Lediga jobb som Klinisk farmakolog i Uppsala

Se lediga jobb som Klinisk farmakolog i Uppsala. Genom att välja en specifik arbetsgivare kan du även välja att se alla jobb i Uppsala som finns hos arbetsgivaren.

Klinisk projektledare - CPM

Ansök    Maj 13    Ls Jobbet AB    Klinisk farmakolog
Har du erfarenhet av kliniska prövningar och vill ha en omväxlande roll med stor bredd och möjlighet att påverka ditt arbete? Då kan tjänsten som Klinisk projektledare (Clinical Project Manager, CPM) hos oss på UCR vara din nästa utmaning! Om vår sektion Klinisk Forskning UCR består idag av ca 120 medarbetare varav merparten arbetar med klinisk forskning. Vi är projektledare, kliniska projektledare (CPM), CRA/monitorer, publication manager/medical writer, ... Visa mer
Har du erfarenhet av kliniska prövningar och vill ha en omväxlande roll med stor bredd och möjlighet att påverka ditt arbete? Då kan tjänsten som Klinisk projektledare (Clinical Project Manager, CPM) hos oss på UCR vara din nästa utmaning!
Om vår sektion Klinisk Forskning
UCR består idag av ca 120 medarbetare varav merparten arbetar med klinisk forskning. Vi är projektledare, kliniska projektledare (CPM), CRA/monitorer, publication manager/medical writer, data managers och biostatistiker, med varierad bakgrund och erfarenhet. Vi arbetar i tvärfunktionella team med olika typer av kliniska studier och projekt på uppdrag från både akademi och industri. Tillsammans har vi en bred kompetens inom området medicinsk klinisk forskning. Våra studier och projekt är av varierande omfattning och inriktning och vi arbetar med såväl stora som små och regionala som internationella projekt - hos oss får du verkligen vara med i helheten!
Om tjänsten
Som Klinisk projektledare har du en ledande roll i kliniska prövningsprojekt, vilket bland annat innefattar att upprätta projektplan, fördela och leda resurser, koordinera och prioritera samt formulera och följa upp mål. Du kommer att ansvara för övergripande planering och projektledning över projektteam men också arbeta operativt hands-on i projekten. Projektens storlek, inriktning och utförande varierar vilket gör att vi kan erbjuda ett spännande, stimulerande och utvecklande arbete. Du är delaktig redan vid projektens uppstart och konsultation vilket gör att du får en viktig rådgivande roll, kommer nära kärnan i studien och får ett helhetsperspektiv. Att medverka till ständig verksamhetsutveckling och förbättringsarbete ingår i rollen.
Vem söker vi?
Vi söker dig som är lösnings- och servicefokuserad med en god förmåga att se till helheten.
Du är driven och innovativ men kan samtidigt hitta en lämplig balans för att möta regulatoriska krav. Du trivs i en social roll där du får interagera och kommunicera med andra, såväl internt som externt.
Du är strukturerad, analytisk och förstår vikten av god dokumentation. Vidare ser vi att du är en prestigelös person som gillar att både utveckla och förvalta samt att både leda och samarbeta.
Vi erbjuder dig ett spännande och omväxlande arbete i denna forskningsnära miljö med fokus på pragmatiska lösningar inom kliniska studier för att underlätta för uppdragsgivare och kliniker. Vi utmanas och utvecklas tillsammans mot vår mission, att förbättra hälsan för människor i Sverige och hela världen Hos oss får du en bred, varierande och innovativ roll i en organisation där det händer mycket! Du får stort utrymme att påverka såväl dina projekt som din egen samt hela organisationens utveckling. Hos oss får du väldigt bra anställningsförmåner som gör skillnad, vilket innefattar t.ex. friskvårdsbidrag, tjänstepension och klämdagar. Läs om några av dem här.
Annat bra att veta
Tjänsten är på heltid med tillsvidareanställning. Vi finns i nybyggda lokaler i Uppsala Science Park.
Din ansökan vill vi ha senast den 5e juni 2022.
Eventuella frågor om tjänsten besvaras av rekryteringskonsult Sofie Skaränger, Jobbet.se på [email protected] eller 0703-426600. Fackliga representanter nås via Region Uppsalas växel, 018-611 00 00.
Vill du läsa mer om UCR, besök gärna vår hemsida, www.ucr.uu.se
UCR och Region Uppsala värdesätter de kvaliteter som jämn könsfördelning och mångfald tillför verksamheten. Vi ser därför gärna sökande av alla kön och med olika födelsebakgrund, funktionalitet och livserfarenhet.
Krav
Högskoleutbildning med naturvetenskaplig, teknisk, farmaceutisk eller medicinsk inriktning
Minst två års erfarenhet av arbete med kliniska prövningar
Goda kunskaper inom ICH-GCP
Mycket god svenska i tal och skrift
Mycket god engelskai tal och skrift
Goda datorkunskaper, bekväm med att jobba i Officepaketet

Meriterande
Erfarenhet av arbete med kliniska prövningar/studier med medicintekniska produkter
Erfarenhet av att skriva studieprotokoll/-rapporter



Om arbetsgivaren - UCR
Uppsala Clinical Research center är Sveriges ledande akademiska kliniska forskningsorganisation (ARO) Vi erbjuder vår expertis till akademi och industri inom alla aspekter av klinisk forskning och kvalitetsuppföljning inom hälso- och sjukvård.
Sedan starten som forskningscentrum inom Uppsala universitet och Akademiska sjukhuset 2001 har vi på UCR byggt upp en komplett verksamhet inom alla aspekter klinisk forskning. Vårt team jobbar tillsammans för att planera, genomföra, analysera, rapportera och publicera, allt från lokalt prövarinitierade studier till internationella multicenterstudier.
Som medarbetare hos UCR är man en del av att omvandla innovativa idéer till translationella forskningsprojekt, kliniska prövningar, observationsstudier, registerbaserade förbättringsprojekt och så mycket mer som leder till att vi förbättrar hälsan för människor i Sverige och hela världen. Visa mindre

Clinical Research Associate – CRA

Ansök    Maj 13    Ls Jobbet AB    Klinisk farmakolog
Har du erfarenhet av att arbeta med kliniska studier som forskningssjuksköterska/CRA/monitor och vill ha en omväxlande roll med stor bredd och möjlighet att påverka ditt arbete? Då kan tjänsten som CRA hos oss på UCR vara din nästa utmaning! Om vår sektion Klinisk Forskning UCR består idag av ca 120 medarbetare varav merparten arbetar med klinisk forskning. Vi är projektledare, kliniska prövningsledare (CPM), CRA/monitorer, publication manager/medical writ... Visa mer
Har du erfarenhet av att arbeta med kliniska studier som forskningssjuksköterska/CRA/monitor och vill ha en omväxlande roll med stor bredd och möjlighet att påverka ditt arbete? Då kan tjänsten som CRA hos oss på UCR vara din nästa utmaning!
Om vår sektion Klinisk Forskning
UCR består idag av ca 120 medarbetare varav merparten arbetar med klinisk forskning. Vi är projektledare, kliniska prövningsledare (CPM), CRA/monitorer, publication manager/medical writer, data managers och biostatistiker, med varierad bakgrund och erfarenhet. Vi arbetar i tvärfunktionella team med olika typer av kliniska studier och projekt på uppdrag från både akademi och industri. Tillsammans har vi en bred kompetens inom området medicinsk klinisk forskning. Våra studier och projekt är av varierande omfattning och inriktning och vi arbetar med såväl stora som små och regionala som internationella projekt - hos oss får du verkligen vara med i helheten!
Om tjänsten
Som CRA hos oss får du arbeta i en bred roll med studier i fas I-IV. Du kommer bland annat att hantera ansökningar, kvalitetssäkra data, monitorera både genom att besöka kliniker men även på distans via kontoret. Som monitor hos UCR är du en viktig medspelare i våra studieprojekt där alla roller aktivt är med och bidrar till förbättring och utveckling för att genomföra projekten på bästa sätt tillsammans.
Att medverka till ständig verksamhetsutveckling och förbättringsarbete ingår i rollen hos alla våra medarbetare.
Beroende på din erfarenhet kan även andra arbetsuppgifter inom sektionens organisation vara aktuella.
I tjänsten förekommer resor, i huvudsak inom Sverige.
Vi erbjuder dig ett spännande och omväxlande arbete i denna forskningsnära miljö där du kommer att ha en av nyckelrollerna inom sektionen. Vi är en innovativ organisation i ständig utveckling/förändring. Möjlighet till distansarbete finns vissa dagar per vecka.
Din profil och bakgrund
Vi söker dig som har erfarenhet av arbete med kliniska studier som forskningssjuksköterska/CRA/monitor inom klinisk forskning (industri/akademi/CRO) med goda kunskaper inom ICH-GCP. Du har en högskoleutbildning inom biologi, farmaci, medicin, sjuksköterska eller motsvarande. Du talar och skriver både svenska och engelska obehindrat. Dina datorkunskaper är goda och du är bekväm med att arbeta i Office-paketet.
Som person är du noggrann, kommunikativ och strukturerad med god organisationsförmåga som gärna tar ett självständigt ansvar men trivs med att vara del av ett team som arbetar mot ett gemensamt mål.
Vårt erbjudande
Hos oss får du en bred och varierande CRA roll i en organisation där det händer mycket! Du får stort utrymme att påverka såväl ditt dagliga arbete, din egen samt hela organisationens utveckling. Våra medarbetare är viktiga, vi lär oss av varandra och vi hjälps åt. Hos oss får du väldigt bra anställningsförmåner som gör skillnad, vilket innefattar t.ex. friskvårdsbidrag, tjänstepension och klämdagar.
Vill du läsa med om UCR, besök gärna vår hemsida, www.ucr.uu.se.
Annat bra att veta
Tjänsten är på heltid med tillsvidareanställning. Vi finns i nybyggda lokaler i Uppsala Science Park.
Din ansökan vill vi ha senast den 5e juni 2022.
Eventuella frågor om tjänsten besvaras av rekryteringskonsult Sofie Skaränger, Jobbet.se på [email protected] eller 0703-426600. Fackliga representanter nås via Region Uppsalas växel, 018-611 00 00.
Vill du läsa mer om UCR, besök gärna vår hemsida, www.ucr.uu.se
UCR och Region Uppsala värdesätter de kvaliteter som jämn könsfördelning och mångfald tillför verksamheten. Vi ser därför gärna sökande av alla kön och med olika födelsebakgrund, funktionalitet och livserfarenhet.
Krav
Högskoleutbildning inom biologi, farmaci, medicin, sjuksköterska eller motsvarande.
Erfarenhet av arbete med kliniska studier som forskningssjuksköterska/CRA/ monitor inom klinisk forskning (industri/akademi/CRO) med goda kunskaper inom ICH-GCP.
Mycket god svenska och engelska i tal och skrift.



Om arbetsgivaren - UCR
Uppsala Clinical Research center är Sveriges ledande akademiska kliniska forskningsorganisation (ARO) Vi erbjuder vår expertis till akademi och industri inom alla aspekter av klinisk forskning och kvalitetsuppföljning inom hälso- och sjukvård.
Sedan starten som forskningscentrum inom Uppsala universitet och Akademiska sjukhuset 2001 har vi på UCR byggt upp en komplett verksamhet inom alla aspekter klinisk forskning. Vårt team jobbar tillsammans för att planera, genomföra, analysera, rapportera och publicera, allt från lokalt prövarinitierade studier till internationella multicenterstudier.
Som medarbetare hos UCR är man en del av att omvandla innovativa idéer till translationella forskningsprojekt, kliniska prövningar, observationsstudier, registerbaserade förbättringsprojekt och så mycket mer som leder till att vi förbättrar hälsan för människor i Sverige och hela världen. Visa mindre

Preklinisk utredare till Effekt och säkerhet

Ansök    Jan 31    Läkemedelsverket    Klinisk farmakolog
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
Läkemedelsverkets Enheter för Effekt och Säkerhet ansvarar för kliniska och prekliniska utredningar av läkemedel inom sina respektive terapiområden. Arbetet sker i samverkan med de europeiska läkemedelsmyndigheterna. Vi värderar dokumentation inom läkemedelsansökningar kring klinisk effekt, säkerhet, farmakovigilans och farmakokinetik, samt farmakologi och toxikologi. Vi arbetar med kontinuerlig uppföljning av godkända läkemedel vid användning och deltagande i granskning av ansökningar om kliniska läkemedelsprövningar. I enheternas arbete ingår även vetenskaplig rådgivning, riktlinjearbete, utbildning samt deltagande i europeiska arbetsgrupper avseende läkemedelseffekt och säkerhet.

Dina arbetsuppgifter
Som preklinisk utredare värderar du data från toxikologiska och farmakologiska studier i ansökningar om godkännande av läkemedel för humant och veterinärt bruk. Prekliniska utredare deltar även i vetenskaplig rådgivning till läkemedelsföretag och akademi. Arbetet kan även innefatta bedömning av ansökningar om klinisk läkemedelsprövning och utredning av läkemedelsinnehållande medicintekniska produkter. Arbetet är självständigt, men sker i ett nära samarbete med farmaceutisk, preklinisk och klinisk expertis i en tvärvetenskaplig miljö.

Din bakgrund
Vi söker dig som är disputerad eller har motsvarande kompetens inom prekliniskt relevanta områden (farmakologi, toxikologi, eller närliggande område) gärna med spetskompetens inom immunologiområdet. Erfarenhet av preklinisk riskvärdering eller läkemedelsutveckling samt myndighetsarbete är meriterande. Du har mycket god förmåga att uttrycka dig väl i både tal och skrift på svenska och engelska. God datorvana är ett krav.

Dina personliga egenskaper
Det är avgörande att du har god förmåga att överblicka, sammanfatta och värdera vetenskaplig information inom utsatta tidsramar. Viktiga personliga egenskaper är god samarbetsförmåga och flexibilitet samt förmåga att göra relevanta prioriteringar. Vi värdesätter vetenskaplig nyfikenhet, initiativrikhet och förmåga att dela med sig av expertkunskaper. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. 

Sista ansökningsdag: 2022-03-06
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Effekt och säkerhet 1
Diarienummer: 2.4.1-2022-008194

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta Jonas Tallkvist, gruppchef preklinik och Camilla Svensson, ämnesområdesansvarig farmakologi/toxikologi. Båda finns på enheten för Effekt och Säkerhet 1. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Clinical research associate

Ansök    Aug 24    Ls Jobbet AB    Klinisk farmakolog
Vår sektion för klinisk forskning söker nu en erfaren Clinical research associate! Om oss Sektionen består idag av 45 medarbetare. Vi är projektledare, kliniska prövningsledare, studiekoordinatorer, kliniska monitorer och data managers med olika bakgrund och erfarenhet. Vi arbetar i team med olika kliniska studier och projekt på uppdrag från både akademi och industri. Tillsammans har vi en bred kompetens inom området medicinsk klinisk forskning. Om tjänst... Visa mer
Vår sektion för klinisk forskning söker nu en erfaren Clinical research associate!
Om oss
Sektionen består idag av 45 medarbetare. Vi är projektledare, kliniska prövningsledare, studiekoordinatorer, kliniska monitorer och data managers med olika bakgrund och erfarenhet. Vi arbetar i team med olika kliniska studier och projekt på uppdrag från både akademi och industri. Tillsammans har vi en bred kompetens inom området medicinsk klinisk forskning.
Om tjänsten
Som CRA hos oss får du arbeta i en bred roll med studier i fas I-IV. Du kommer bland annat att hantera ansökningar, kvalitetssäkra data, monitorera både genom att besöka olika kliniker men även från kontoret. Du kommer att vara en viktig medspelare i olika studieprojekt. Du kommer aktivt bidrar till förbättring och utveckling, både i kundprojekten och av interna rutiner och processer. UCR håller regelbundet kurser både internt och externt inom kliniska prövningar/klinisk forskning. Förutom att arbeta som CRA i de studier vi driver kommer därför viss undervisning att ingå.
Beroende på din erfarenhet kan även andra arbetsuppgifter inom sektionens organisation vara aktuella.
I tjänsten förekommer resor, i huvudsak inom Sverige.
Vi erbjuder dig ett spännande och omväxlande arbete i denna forskningsnära miljö där du kommer att ha en av nyckelrollerna inom sektionen. Hon oss får du dessutom väldigt bra anställningsförmåner som gör skillnad - Läs om några av dem här.
Din bakgrund
Vi vänder oss till dig som har flera års erfarenhet av att arbeta som CRA/monitor inom klinisk forskning (industri/akademi/CRO) med goda kunskaper i Good Clinical Practice och andra relevanta regulatoriska lagar och riktlinjer. Du har en högskoleutbildning inom biologi, farmaci, medicin, sjuksköterska eller motsvarande. Dina kunskaper i svenska och engelska är mycket goda i såväl tal som skrift. Du har mycket goda kunskaper i Word och Excel. Har du dessutom erfarenhet av arbete inom både akademi och industri, kunskap om läkemedelsutveckling och/eller erfarenhet av att utbilda/föreläsa är det meriterande.
Din person
Vi söker dig som är noggrann, kommunikativ och har sinne för strukturerat arbete med god organisationsförmåga. Du tar ett självständigt ansvar men trivs även med att vara en del av ett team som arbetar mot gemensamma mål. För att lyckas i rollen ser vi att du trivs med ständig utveckling, är resultatinriktad och har känsla för kvalité.
Annat bra att veta
Tjänsten är på heltid med tillsvidareanställning.
UCR finns i nybyggda lokaler i Uppsala Science Park.
Din ansökan vill vi ha senast den 23 september 2020.
Ev frågor om tjänsten besvaras av rekryteringskonsult Sandra Sjöberg, 0720 330036.
Fackliga representanter nås via Region Uppsalas växel, 018-611 00 00.
Varmt välkommen med din ansökan!
Vill du läsa mer om UCR, besök gärna vår hemsida, www.ucr.uu.se
Region Uppsala värdesätter de kvaliteter som jämn könsfördelning och mångfald tillför verksamheten. Vi ser därför gärna sökande av alla kön och med olika födelsebakgrund, funktionalitet och livserfarenhet. Visa mindre

Klinisk projektledare

Ansök    Sep 22    Ls Jobbet AB    Klinisk farmakolog
Har du erfarenhet av kliniska prövningar och vill ha en omväxlande roll med stor bredd och möjlighet att påverka ditt arbete? Då kan tjänsten som Klinisk projektledare (Clinical Project Manager, CPM) hos oss på UCR vara din nästa utmaning! Om vår sektion Klinisk Forskning (KF) UCR består idag av ca 140 medarbetare varav merparten arbetar med klinisk forskning. Vi är projektledare, kliniska projektledare (CPM), CRA/monitorer, publication manager/medical wri... Visa mer
Har du erfarenhet av kliniska prövningar och vill ha en omväxlande roll med stor bredd och möjlighet att påverka ditt arbete? Då kan tjänsten som Klinisk projektledare (Clinical Project Manager, CPM) hos oss på UCR vara din nästa utmaning!
Om vår sektion Klinisk Forskning (KF)
UCR består idag av ca 140 medarbetare varav merparten arbetar med klinisk forskning. Vi är projektledare, kliniska projektledare (CPM), CRA/monitorer, publication manager/medical writer, data managers och biostatistiker, med varierad bakgrund och erfarenhet. Vi arbetar i tvärfunktionella team med olika typer av kliniska studier och projekt på uppdrag från både akademi och industri. Tillsammans har vi en bred kompetens inom området medicinsk klinisk forskning. Våra studier och projekt är av varierande omfattning och inriktning och vi arbetar med såväl stora som små och regionala som internationella projekt - hos oss får du verkligen vara med i helheten!
Om tjänsten
Som Klinisk projektledare har du en ledande roll i kliniska prövningsprojekt, vilket bland annat innefattar att upprätta projektplan, fördela och leda resurser, koordinera och prioritera samt formulera och följa upp mål. Du kommer att ansvara för övergripande planering och projektledning över projektteam men också arbeta operativt hands-on i projekten. Projektens storlek, inriktning och utförande varierar vilket gör att vi kan erbjuda ett spännande, stimulerande och utvecklande arbete. Du är delaktig redan vid projektens uppstart och konsultation vilket gör att du får en viktig rådgivande roll, kommer nära kärnan i studien och får ett helhetsperspektiv. Att medverka till ständig verksamhetsutveckling och förbättringsarbete ingår i rollen.
Vem söker vi?
Vi söker dig som är lösnings- och servicefokuserad med en god förmåga att se till helheten.
Du är driven och innovativ men kan samtidigt hitta en lämplig balans för att möta regulatoriska krav och förhållningssätt. Du trivs i en social roll där du får interagera och kommunicera med andra, såväl internt som externt.
Du är strukturerad, analytisk och förstår vikten av god dokumentation. Vidare ser vi att du är en prestigelös person som gillar att både utveckla och förvalta samt att både leda och samarbeta. Du är strukturerad, analytisk och förstår vikten av god dokumentation.
Vi erbjuder dig ett spännande och omväxlande arbete i denna forskningsnära miljö med fokus på pragmatiska lösningar, där vi utmanas och utvecklas tillsammans mot vår mission, att förbättra hälsan för människor i Sverige och hela världen Hos oss får du en bred, varierande och innovativ roll i en organisation där det händer mycket! Du får stort utrymme att påverka såväl dina projekt, din egen samt hela organisationens utveckling. Hos oss får du väldigt bra anställningsförmåner som gör skillnad, vilket innefattar t.ex. friskvårdsbidrag, tjänstepension och klämdagar. Läs om några av dem här.
Annat bra att veta
Tjänsten är på heltid med tillsvidareanställning. Vi finns i nybyggda lokaler i Uppsala Science Park.
Din ansökan vill vi ha senast den 24e oktober 2021!
Eventuella frågor om tjänsten besvaras av rekryteringskonsult Sofie Skaränger, Jobbet.se på [email protected] eller 0703-426600. Fackliga representanter nås via Region Uppsalas växel, 018-611 00 00.
Vill du läsa mer om UCR, besök gärna vår hemsida, www.ucr.uu.se
UCR och Region Uppsala värdesätter de kvaliteter som jämn könsfördelning och mångfald tillför verksamheten. Vi ser därför gärna sökande av alla kön och med olika födelsebakgrund, funktionalitet och livserfarenhet.
Krav
Högskoleutbildning med naturvetenskaplig, teknisk, farmaceutisk eller medicinsk inriktning
Minst två års erfarenhet av arbete med kliniska prövningar
Goda kunskaper inom ICH-GCP
Mycket god svenska i tal och skrift
Mycket god engelskai tal och skrift
Goda datorkunskaperanterar, bekväm med att jobba i Officepaketet

Meriterande
Erfarenhet av kvalitetsregister
Erfarenhet av nationella medicinska register
Erfarenhet av medicintekniska produkter



Om arbetsgivaren - UCR
UCR är Sveriges största ARO (Academic Research Organization) som på uppdrag från såväl akademi som industri genomför och hanterar alla aspekter av kliniska forskningsprojekt under ett och samma tak. Vi erbjuder service för genomförande av kliniska studier, observationsstudier och kvalitetsuppföljning inom hälso- och sjukvård.
UCR förenar akademisk, klinisk och teknisk kompetens i en komplett forskningsinfrastruktur och är en bred resurs för klinisk forskning och kvalitetsuppföljning både regionalt, i Sverige och internationellt.
Vi är stolta över att vårt arbete bidrar till förbättrad hälsa hos människor över hela världen och arbetar dagligen för att fortsätta att utveckla medicinsk kunskap. Visa mindre

Klinisk utredare effekt och säkerhet

Ansök    Dec 13    Läkemedelsverket    Klinisk farmakolog
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Hos oss får du bidra med din kliniska kompetens och arbeta f... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa.

Hos oss får du bidra med din kliniska kompetens och arbeta för patienten och folkhälsan på en hög vetenskaplig nivå med frågeställningar som rör den senaste utvecklingen inom den medicinska forskningen. Vår arbetsmiljö präglas av kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
Verksamhetsområdet Tillstånd verkar på flera sätt för att ändamålsenliga läkemedel ska nå patienten. Godkännande av nya läkemedel och nya indikationer, samt säkerhetsuppföljning av godkända produkter är en central del. Rådgivning avseende läkemedelsutveckling och information om läkemedel är andra viktiga delar. Verksamhetsområdet har cirka 300 anställda och är uppdelat på flera enheter där enheterna för Effekt och Säkerhet värderar dokumentation kring läkemedlens effekt och säkerhet. De utredningar och rekommendationer som vi gör ligger sedan till grund för beslut huruvida ett läkemedel ska godkännas för kliniskt bruk. Vi samverkar med andra medlemsländer i EU i utredningsarbetet samt bidrar aktivt till kommittéer och arbetsgrupper inom den Europeiska Läkemedelsmyndigheten EMA. 

Vi har nu behov av att rekrytera ytterligare utredare till en av klinikgrupperna, Klinik-1, som ansvarar för neurologi, psykiatri, smärta, intensivvård och ögon.

Din arbetsuppgifter
För att trivas med arbetet som klinisk utredare på Läkemedelsverket bör du ha ett stort intresse och engagemang för läkemedelsfrågor och vetenskap. Du arbetar med alla faser och aspekter av läkemedelsutveckling genom bland annat vetenskaplig rådgivning till läkemedelsföretag och akademiska grupper, värdering av effekt- och säkerhetsdokumentation inför godkännande av läkemedel samt säkerhetsuppföljning av godkända läkemedel. Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet med många stimulerande och kompetensutvecklande uppgifter och du kommer att samarbeta med övriga kliniska utredare i gruppen, men också med statistiker, prekliniker, farmakokinetiker och farmaceuter. En viktig del av arbetet är att analysera stora mängder av information samt att beskriva och motivera slutsatserna. Arbetet ger en mycket god möjlighet att både följa och aktivt påverka den internationella läkemedelsutvecklingen. Läkemedelsvärdering sker till stora delar i ett europeiskt samarbete där Sverige har en framstående position. Arbetet kan också komma att innebära kontakt med andra svenska myndigheter.

Din bakgrund
Du har relevant naturvetenskaplig/medicinsk utbildning och är forskarutbildad, med erfarenhet och intresse av läkemedel. Du är intresserad av säkerhetsfrågor relaterade till läkemedel och har erfarenhet av farmakovigilans och gärna även kunskap i epidemiologi. Erfarenhet av läkemedelsutveckling och/eller utredningsarbete inom läkemedelsbranschen är också meriterande. Du har god datorvana och du uttrycker dig väl i tal och skrift på svenska och engelska.

Dina personliga egenskaper
Du som söker har ett vetenskapligt tänkande, är nyfiken och engagerad och stimuleras av att få arbeta i en högkompetent miljö. Du har god analytisk kapacitet, förmåga ta till dig och se samband i stora mängder av information och göra relevanta prioriteringar inom fastställda tidsramar. Du har god förmåga att planera och organisera ditt arbete och tycker om att skriva och arbeta med texter, som ibland behöver vara av argumenterande karaktär. Du arbetar gärna i team och med en lyhörd, öppen och prestigelös inställning bidrar du till ett förtroendefullt och produktivt arbetsklimat i gruppen. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2022-01-31
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Effekt och Säkerhet 1
Diarienummer: 2.4.1-2021-101832

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att arbeta delvis på distans efter överenskommelse med chef. 

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Anders Juréus eller enhetschef Ingrid Landberg. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Nivine Doghaili, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom epost [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre