Lediga jobb som Kvalitetsingenjör, el-tele i Uppsala

Är du en erfaren ingenjör med ledarskapserfarenhet och tekniskt driv? Vill du arbeta i en samhällsviktig verksamhet där din insats gör skillnad varje dag? Då kan detta vara uppdraget för dig! Fresenius Kabi i Uppsala söker nu en Facility and Utility Manager för ett konsultuppdrag med start i augusti. Uppdraget sträcker sig initialt till slutet av november, med goda möjligheter till förlängning. Rollen är ett vikariat för att täcka upp under en långtidssjukskrivning.

Om rollen

Som Facility and Utility Manager ansvarar du för drift, underhåll och utveckling av fastighets- och mediasystem samt Service Center. Du leder ett engagerat team och säkerställer att systemen levererar enligt GXP-krav.

Media- och fastighetssystemen inkluderar bland annat:

• WFI- och renångproduktion
• Kylsystem
• Tryckluft
• Kvävgas
• Ventilation

Det är en bred och utvecklande roll där du både får arbeta operativt och strategiskt med förbättringsarbete, personalutveckling och teknik.

Dina arbetsuppgifter

• Leda och följa upp verksamheten mot uppsatta mål
• Personalansvar – engagera, stötta och utveckla medarbetarna
• Säkerställa att anläggningens media- och fastighetssystem uppfyller GXP-krav
• Budgetansvar för avdelningen
• Planera och följa upp förebyggande och akut underhåll

Uppdraget är ett konsultuppdrag via oss på Adecco med start omgående, uppdraget förväntas pågå till slutet av november med möjlighet till förlängning.

Din profil

Vi söker dig som är:

• Utbildad ingenjör, gärna med erfarenhet från fastighet, teknik eller industri
• Har tidigare ledarerfarenhet och trivs med att ta ansvar
• Strukturerad, positiv och lösningsorienterad
• Van att arbeta självständigt och driva förbättringsarbete
• Kommunikativ och lyhörd – du samarbetar lätt med både kollegor och chefer
• Har du erfarenhet av GMP eller GXP är det starkt meriterande

Urval och intervjuer sker löpande. Har du frågor om tjänsten eller rekryteringsprocessen är du varmt välkommen att kontakta ansvarig rekryteringskonsult: Amila Dresevic via [email protected] alt. 073 684 78 61.

Välkommen med din ansökan! Visa mindre

Adeccos kund Thermo Fisher söker en erfaren Avvikelsehanterare till Contract Manufacturing-teamet under 6 månaders föräldraledighet för en av teammedlemmarna. 

Om uppdraget
Teamet består av sex personer och hanterar hela leveranskedjan för utbudet av färdiga produkter som levereras från tredjepartstillverkning. Utbudet består av analysinstrument och reservdelar. Vårt uppdrag är att säkerställa en effektiv och kvalitetssäkrad leverans av produkter till vår kommersiella verksamhet.  

Hur kommer du att påverka?

I rollen som Avvikelsehanterare kommer du att ha ett operativt ansvar inom teamet som servar våra kunder. Vilket innebär följande ansvar: 

• Säkerställa att tredjepartsleverantörer kontinuerligt tillverkar produkter enligt produktspecifikationerna
• Övervaka och följa upp leverantörers nyckeltal 
Delta i produktutvecklingsprojekt och ansvaraför Design Process Produktion Reviews för att säkerställa en framgångsrik designöverföring från projekt till linjeaktivitet/produkt vård
• Inrätta rutiner för kvalitetsövervakning, se till att tillverknings- och kvalitetsmått finns på plats, utvärdera leverantörers nyckeltal  inklusive avvikelser och förbättringsåtgärder 
• Hantera leverantörskommunikation relaterade till utfärdade SCAR. Följa upp korrigerande och förebyggande åtgärder
• Prioritera och fatta beslut vid leverantörers produktionsproblem och hantera reklamationer och avvikelser
• Delta aktivt i tvärfunktionella Product Care-forum för att hantera och prioritera bland förändringsförfrågningar
• Leda och underlätta möten med kontraktstillverkare i produktionsrelaterade frågor.
• Identifiera och hjälpa till att driva förbättringar av relevanta interna processer för att underlätta hanteringen av portföljen inklusive säkerställande av dokumentation och efterlevnad av processen 

Detta är ett konsultuppdrag via oss på Adecco med start den 20/1 och förväntas pågå fram till och med augusti 2025. 

Om dig 
Rollen kommer att passa dig som gillar variationen i att arbeta självständigt i nära kontakt med våra kontraktstillverkare och samarbeta med olika projekt och kollegor från andra funktioner. Du är självgående, har högre flexibilitet och en stark arbetsmoral med målet att få jobbet gjort.

• Du har en kandidat- eller masterexamen i industriell ekonomi eller motsvarande med 2 års erfarenhet av Supply Chain inom företrädesvis läkemedels- eller medicinteknisk industri
• Du har arbetat med avvikelsehantering, helst inom läkemedels- eller flygindustrin
• Du har ett starkt resultatfokus och en utvecklad analytisk förmåga
• Du kan enkelt kommunicera på svenska och engelska, både i tal och skrift

Kontaktuppgifter
Har du några frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta ansvarig rekryterare:

Amila Dresevic på [email protected] eller 073 684 78 61. Visa mindre

Adeccos kund Thermo Fisher söker en erfaren Supply Chain Quality Engineer till Contract Manufacturing-teamet under 6 månaders föräldraledighet för en av teammedlemmarna. 

Om uppdraget
Teamet består av sex personer och hanterar hela leveranskedjan för utbudet av färdiga produkter som levereras från tredjepartstillverkning. Utbudet består av analysinstrument och reservdelar. Vårt uppdrag är att säkerställa en effektiv och kvalitetssäkrad leverans av produkter till vår kommersiella verksamhet.  

Hur kommer du att påverka?

I rollen som Supply Chain Quality Engineer kommer du att ha ett operativt ansvar inom teamet som servar våra kunder. Vilket innebär följande ansvar: 

• Säkerställa att tredjepartsleverantörer kontinuerligt tillverkar produkter enligt produktspecifikationerna
• Övervaka och följa upp leverantörers nyckeltal 
Delta i produktutvecklingsprojekt och ansvaraför Design Process Produktion Reviews för att säkerställa en framgångsrik designöverföring från projekt till linjeaktivitet/produkt vård
• Inrätta rutiner för kvalitetsövervakning, se till att tillverknings- och kvalitetsmått finns på plats, utvärdera leverantörers nyckeltal  inklusive avvikelser och förbättringsåtgärder 
• Hantera leverantörskommunikation relaterade till utfärdade SCAR. Följa upp korrigerande och förebyggande åtgärder
• Prioritera och fatta beslut vid leverantörers produktionsproblem och hantera reklamationer och avvikelser
• Delta aktivt i tvärfunktionella Product Care-forum för att hantera och prioritera bland förändringsförfrågningar
• Leda och underlätta möten med kontraktstillverkare i produktionsrelaterade frågor.
• Identifiera och hjälpa till att driva förbättringar av relevanta interna processer för att underlätta hanteringen av portföljen inklusive säkerställande av dokumentation och efterlevnad av processen 

Detta är ett konsultuppdrag via oss på Adecco med start den 20/1 och förväntas pågå fram till och med augusti 2025. 

Om dig 
Rollen kommer att passa dig som gillar variationen i att arbeta självständigt i nära kontakt med våra kontraktstillverkare och samarbeta med olika projekt och kollegor från andra funktioner. Du är självgående, har högre flexibilitet och en stark arbetsmoral med målet att få jobbet gjort.

• Du har en kandidat- eller masterexamen i industriell ekonomi eller motsvarande med 2 års erfarenhet av Supply Chain inom företrädesvis läkemedels- eller medicinteknisk industri
• Du har arbetat med avvikelsehantering, helst inom läkemedels- eller flygindustrin
• Du har ett starkt resultatfokus och en utvecklad analytisk förmåga
• Du kan enkelt kommunicera på svenska och engelska, både i tal och skrift

Kontaktuppgifter
Har du några frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta ansvarig rekryterare:

Amila Dresevic på [email protected] eller 073 684 78 61. Visa mindre

Adeccos kund Thermo Fisher söker en erfaren Avvikelsehanterare till Contract Manufacturing-teamet under 6 månaders föräldraledighet för en av teammedlemmarna. 

Om uppdraget
Teamet består av sex personer och hanterar hela leveranskedjan för utbudet av färdiga produkter som levereras från tredjepartstillverkning. Utbudet består av analysinstrument och reservdelar. Vårt uppdrag är att säkerställa en effektiv och kvalitetssäkrad leverans av produkter till vår kommersiella verksamhet.  

Hur kommer du att påverka?

I rollen som Avvikelsehanterare kommer du att ha ett operativt ansvar inom teamet som servar våra kunder. Vilket innebär följande ansvar: 

• Säkerställa att tredjepartsleverantörer kontinuerligt tillverkar produkter enligt produktspecifikationerna
• Övervaka och följa upp leverantörers nyckeltal 
Delta i produktutvecklingsprojekt och ansvaraför Design Process Produktion Reviews för att säkerställa en framgångsrik designöverföring från projekt till linjeaktivitet/produkt vård
• Inrätta rutiner för kvalitetsövervakning, se till att tillverknings- och kvalitetsmått finns på plats, utvärdera leverantörers nyckeltal  inklusive avvikelser och förbättringsåtgärder 
• Hantera leverantörskommunikation relaterade till utfärdade SCAR. Följa upp korrigerande och förebyggande åtgärder
• Prioritera och fatta beslut vid leverantörers produktionsproblem och hantera reklamationer och avvikelser
• Delta aktivt i tvärfunktionella Product Care-forum för att hantera och prioritera bland förändringsförfrågningar
• Leda och underlätta möten med kontraktstillverkare i produktionsrelaterade frågor.
• Identifiera och hjälpa till att driva förbättringar av relevanta interna processer för att underlätta hanteringen av portföljen inklusive säkerställande av dokumentation och efterlevnad av processen 

Detta är ett konsultuppdrag via oss på Adecco med start den 20/1 och förväntas pågå fram till och med augusti 2025. 

Om dig 
Rollen kommer att passa dig som gillar variationen i att arbeta självständigt i nära kontakt med våra kontraktstillverkare och samarbeta med olika projekt och kollegor från andra funktioner. Du är självgående, har högre flexibilitet och en stark arbetsmoral med målet att få jobbet gjort.

• Du har en kandidat- eller masterexamen i industriell ekonomi eller motsvarande med 2 års erfarenhet av Supply Chain inom företrädesvis läkemedels- eller medicinteknisk industri
• Du har arbetat med avvikelsehantering, helst inom läkemedels- eller flygindustrin
• Du har ett starkt resultatfokus och en utvecklad analytisk förmåga
• Du kan enkelt kommunicera på svenska och engelska, både i tal och skrift

Kontaktuppgifter
Har du några frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta ansvarig rekryterare:

Amila Dresevic på [email protected] eller 073 684 78 61. Visa mindre

Adeccos kund Thermo Fisher söker en erfaren Supply Chain Quality Engineer till Contract Manufacturing-teamet under 6 månaders föräldraledighet för en av teammedlemmarna. 

Om uppdraget
Teamet består av sex personer och hanterar hela leveranskedjan för utbudet av färdiga produkter som levereras från tredjepartstillverkning. Utbudet består av analysinstrument och reservdelar. Vårt uppdrag är att säkerställa en effektiv och kvalitetssäkrad leverans av produkter till vår kommersiella verksamhet.  

Hur kommer du att påverka?

I rollen som Supply Chain Quality Engineer kommer du att ha ett operativt ansvar inom teamet som servar våra kunder. Vilket innebär följande ansvar: 

• Säkerställa att tredjepartsleverantörer kontinuerligt tillverkar produkter enligt produktspecifikationerna
• Övervaka och följa upp leverantörers nyckeltal 
Delta i produktutvecklingsprojekt och ansvaraför Design Process Produktion Reviews för att säkerställa en framgångsrik designöverföring från projekt till linjeaktivitet/produkt vård
• Inrätta rutiner för kvalitetsövervakning, se till att tillverknings- och kvalitetsmått finns på plats, utvärdera leverantörers nyckeltal  inklusive avvikelser och förbättringsåtgärder 
• Hantera leverantörskommunikation relaterade till utfärdade SCAR. Följa upp korrigerande och förebyggande åtgärder
• Prioritera och fatta beslut vid leverantörers produktionsproblem och hantera reklamationer och avvikelser
• Delta aktivt i tvärfunktionella Product Care-forum för att hantera och prioritera bland förändringsförfrågningar
• Leda och underlätta möten med kontraktstillverkare i produktionsrelaterade frågor.
• Identifiera och hjälpa till att driva förbättringar av relevanta interna processer för att underlätta hanteringen av portföljen inklusive säkerställande av dokumentation och efterlevnad av processen 

Detta är ett konsultuppdrag via oss på Adecco med start den 20/1 och förväntas pågå fram till och med augusti 2025. 

Om dig 
Rollen kommer att passa dig som gillar variationen i att arbeta självständigt i nära kontakt med våra kontraktstillverkare och samarbeta med olika projekt och kollegor från andra funktioner. Du är självgående, har högre flexibilitet och en stark arbetsmoral med målet att få jobbet gjort.

• Du har en kandidat- eller masterexamen i industriell ekonomi eller motsvarande med 2 års erfarenhet av Supply Chain inom företrädesvis läkemedels- eller medicinteknisk industri
• Du har arbetat med avvikelsehantering, helst inom läkemedels- eller flygindustrin
• Du har ett starkt resultatfokus och en utvecklad analytisk förmåga
• Du kan enkelt kommunicera på svenska och engelska, både i tal och skrift

Kontaktuppgifter
Har du några frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta ansvarig rekryterare:

Amila Dresevic på [email protected] eller 073 684 78 61. Visa mindre

Därför är detta jobbet för dig
Därför att du vet att validering är så mycket mer än bara dokumentation. Du vet att det handlar om att vara drivande i att få alla att jobba mot ett gemensamt mål - en säker produkt och förbättrad livskvalitet för användaren.

Du kommer att få jobba med personer som är riktigt kompetenta inom validering och kvalificering. Vi har ett teamorienterat arbetssätt vilket gör det möjligt för dig att ta dig an uppdrag och projekt utanför dina tidigare erfarenheter då du har tillgång till den samlade kompetensen och expertisen inom hela Knightec.

Kärnan är validering och kvalificering av datoriserade system, processer och utrustning inom Life Science- industrin. Men det är inte allt. Du kommer kunna ta stort ansvar i dina projekt, inkluderat att vara involverad i design, inköp och commissioning vilket gör att du på riktigt kan påverka resultat och utfall.

Den gemensamma grunden är samarbete, kvalitetsmedvetenhet och kunskapsdelning. Vägen framåt ligger i dina händer. Du är den som har kunskap och kompetens inom området och vet hur den ska användas för att nå bästa resultat. Vi vill lyssna på dig och nyttja din expertis för att tillsammans utvecklas och ta nästa steg.

Skapa en karriär att vara stolt över
Vart du än ser dig själv i framtiden så är vi här för att stötta dig. Oavsett om du vill ta dig an en ny roll, bli specialist inom ett specifikt område eller utveckla din ledarskapsförmåga så kommer vi hjälpa dig hitta vägen framåt. Din vilja och ambition visar vägen, vi förser dig med de verktyg och förutsättningar som krävs för att du ska nå dina mål.

För att stimulera din utveckling kommer du vara del av vårt initiativ Validation Management, en kompetensgrupp startad för att främja kunskapsdelning och samarbete. Genom aktiviteter som workshops, mentorskapsprogram och diskussionsforum kommer du få en snabb utvecklingskurva vilket ger dig förutsättningarna för att ta nästa steg i din karriär. Och när du gör det kommer du alltid ha dina kollegor bakom dig, redo att stötta när det behövs.

Dina erfarenheter
Du har ett kvalitetsorienterat angreppssätt, men viktigast av allt, en vilja att utveckla dig själv och dina kollegor, lära dig nya saker och dela din kunskap.

Du har även:

- En ingenjörsexamen inom bioteknik, medicinsk teknik, kemiteknik, datateknik eller liknande
- Erfarenhet av att jobba med validering inom Life Science där du varit del av IQ/OQ/PQ-faserna
- Erfarenhet av krav- och avvikelsehantering
- God kunskap inom GxP-regelverken. Har du även kunskap inom GAMP5, 21 CFR part 11 och Eudralex Annex 11 är det meriterande.


Du kommunicerar obehindrat på svenska och engelska.

Ett Knightec
Knightec drivs av övertygelsen att team som präglas av mångfald i erfarenhet, kompetens och bakgrund är nyckeln till framgång. Vi arbetar aktivt för att upplevas som det tjänsteföretag som bäst kan stödja våra kunders transformation. Vår industriella erfarenhet kombinerad med digital expertis och ett mänskligt angreppssätt ger våra 800 medarbetare goda möjligheter att lyckas. Visa mindre

Om tjänsten
Är du en initiativrik, drivande och ordningsam person? Trivs du i en miljö där det händer mycket och där du själv har många bollar i luften? Har du dessutom en teknisk kompetens eller erfarenhet inom läkemedelstillverkning? Då har vi det perfekta uppdraget för dig som kvalitetssamordnare hos kund i Uppsala med start omgående. Vi söker nu en erfaren och driven kvalitetssamordnare med viljan att arbeta på ett expansivt och samhällsviktigt företag inom läkemedel. Tjänsten är på heltid, kontorstider måndag-fredag. Det är en visstidsanställning med chans till förlängning. Som konsult hos Adecco är du anställd hos oss och jobbar ute hos någon av våra kunder. Tjänsten kan innebära många kontakter och då är det är viktigt att du har en bra samarbetsförmåga.

I din roll som kvalitetssamordnare kan dina huvudskaliga arbetsuppgifter innebära:
• Att sammanställa status och rapporter och tillsammans med avdelningschef planera för framdrift av ärenden
• Granskning av satsbunden dokumentation och korrigering tillsammans med egen avdelning (processoperatörer) och verka som den sista granskaren innan protokollet går vidare internt
• Utbytesberäkning och planering av material
• Delta och leda utredningar av processrelaterade avvikelser, CAPA och CC
• Att vid behov följa upp, koordinera, bevaka, stötta, avlasta och vara delaktig i avdelningens övriga kvalitetsärenden
• Kontinuerligt driva och optimera kvalitetsförbättringsarbete
• Delta i och driva uppdateringar i SOP, tillverkningsmetoder samt operatörernas trainingsrecord
• Delta och bistå med hjälp vid inspektioner och uppföljning av inspektionspunkter.
• Delta i utrustningsprojekt och tech transferprojekt

Om dig
Vi söker dig som har avslutat gymnasial utbildning, gärna med teknisk eller naturvetenskaplig inriktning eller motsvarande. Vi ser att du har flera års tidigare erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustrin samt god förståelse och erfarenhet av kvalitetsfrågor i nära samarbete med produktionsavdelning. För att passa som kvalitetssamordnare är du stresstålig, initiativrik och drivande samt kan hantera flertalet aktiviteter samtidigt. Goda samarbetsegenskaper och lyhördhet ser vi som viktigt på denna befattning liksom sinne för ordning och reda. Arbetet kommer bland annat att ske i renrum, därför ser vi att du är noggrann och ansvarstagande samt att du är van att följa givna instruktioner/rutiner. I och med att tjänsten kräver flera års erfarenhet har du kort startsträcka och är inte rädd för att sätta i gång med arbetsuppgifterna på en gång.

Viktigt för tjänsten
• 6 - 8 års erfarenhet av liknande arbete, där arbetsuppgifter såsom batchgranskning samt avvikelseutredning har ingått
• Vana av Officepaketet
• Kunskap inom GMP
• Du uttrycker dig väl i tal och skrift på svenska och engelska
• Fullständig gymnasiekompetens eller motsvarande
• Vana av SAP är meriterande

Vi kommer att lägga stor vikt vid personlig lämplighet

Om ansökan
Rekryteringsarbetet till tjänsterna sker löpande. Du ansöker genom att registrera dig via formuläret nedan. Bifoga CV och personligt brev.
Första steget i vår rekryteringsprocess är att du kommer få ett eller flera tester skickade till din e-mail. Adecco använder tester som en del i processen i syfte att göra en så kvalitetssäkrad och rättvis bedömning som möjligt. Ansvarig rekryterare går sedan igenom inkomna ansökningar kontinuerligt och gör ett första urval. Om du är en av dem som går vidare kommer du att bli kontaktad för en intervju.

Kontaktuppgifter
Har du frågor om tjänsten eller rekryteringsprocessen är du varmt välkommen att kontakta ansvarig rekryterare:
[email protected] via Adecco 010- 173 73 00.
Har du frågor angående registrering, var god kontakta supporten via [email protected]
OBS! Vi tar inte emot ansökningar via mail!

Välkommen med din ansökan!

Sökord
Kvalitetssamordnare, läkemedel, Uppsala, läkemedelsföretag, Adecco Visa mindre

Om tjänsten
Som Kvalitetstekniker kommer du att ansvara för att förbättra och kvalitetssäkra S:t Eriks produktionsprocesser och produkter på sajten i Uppsala. Det betyder att säkra produktkrav, säkerställa service mot våra kunder, företagets konkurrenskraft och ständigt arbeta med att minska kvalitetsbrister, även beträffande arbetsmiljön. Du kommer även att utbilda och utveckla personalen enligt satta mål, standarder och riktlinjer. Du ingår i en grupp om 4 personer och rapporterar till en av produktionsledarna. Ditt arbete medför många kontakter inom produktion, marknad, ekonomi, inköp, it, uppdragsgivare i projekt samt externa kunder och leverantörer.

I din roll som Kvalitetstekniker kommer dina huvudsakliga arbetsuppgifter bl a innebära:
• Delta i dagliga pulsmöten med fokus på kvalitet
• Kvalitetssäkring av produkter genom produktkontroller
• Rapportera avvikelser till ledningen
• Ta fram och genomföra korrigerande åtgärder, grundorsaksanalyser samt förebyggande åtgärder inom organisation och arbets-/produktionsprocesser, CAPA
• Lokalt leda utredningar av reklamationer och större avvikelser och rapportera i Case
• Delta i centralt samarbete avseende kvalitetsutveckling av processer och produktkvalitet
• Legala dokument, uppdateringar inom kvalitet, miljö och säkerhet i kvalitetssystem.

Du kommer även delta i nya projekt och representera vid interna och externa revisioner samt supporta övriga organisationen inom kvalitetsområdet.
Tjänsten som Kvalitetstekniker är en tillsvidareanställning på heltid med start så snart som möjligt.

Om dig
Vi söker dig som har lägst gymnasieutbildning och helst några års erfarenhet av kvalitetsarbete, gärna i en ledande roll. Du kanske arbetat inom läkemedelsbranschen eller annan tillverkande industri och förstår vad kvalitetsarbete handlar om. Har du arbetat inom betong och med LEAN är det meriterande. Du behärskar svenska och gärna också engelska i tal och skrift. Har du dessutom en god administrativ förmåga, rapporteringsvana och ett strukturerat arbetssätt kommer du att nå framgång här. Du är en trygg användare av Officeprogrammen.

Som person motiveras du av utmaningar och förändringsarbete. Du är resultatdriven och intresserad av teknik och problemlösning. Du tar ett stort ägarskap och driver aktiviteter till uppsatta mål. Du är en positiv och stabil person som har lätt för att samarbeta och kommunicera med varierande typer av befattningar och människor. Vi kommer att lägga stor vikt vid personlig lämplighet.

Vi erbjuder
Som kvalitetstekniker får du stor möjlighet att påverka och forma både roll och arbetssätt och driva förändring. Stöd kommer du få genom nära dialog med en chef som är närvarande och lyhörd.

Om S:t Eriks
S:t Eriks Gruppen utvecklar, tillverkar, säljer och levererar Mark-, Tak- och VA-system samt naturstensprodukter till entreprenörer och återförsäljare på den nordiska marknaden. Vi är ca 500 medarbetare vid fabriker och kontor över hela Sverige från Staffanstorp i söder till Piteå i norr. Bolaget har en årsomsättning på drygt 1 miljard. S:t Eriks är ett helägt dotterbolag i Volati sedan hösten 2018. Volati är en svensk industrigrupp som idag äger drygt 40 bolag med verksamhet i 16 länder.

Kontaktuppgifter
I denna rekrytering samarbetar S:t Eriks med Adecco. Rekryteringsarbetet sker löpande. Vänligen bifoga CV och personligt brev och sök tjänsten genom att klicka på knappen "Ansök". Adecco använder tester som en del i processen i syfte att göra en så kvalitetssäkrad och rättvis bedömning som möjligt. Adecco använder även videointervjuer i vissa processer.

Har du frågor om tjänsten eller rekryteringsprocessen är du varmt välkommen
att kontakta ansvarig rekryteringskonsult på Adecco:

Anette Eriksson 018-65 33 06 alt [email protected]

Har du frågor angående registrering, var god kontakta supporten via [email protected]

Välkommen med din ansökan!

Sökord: Kvalitetstekniker, Kvalitet, Förbättringsarbete, S:t Eriks, Adecco, Uppsala Visa mindre