Lediga jobb som Tekniskt arbete i Uppsala

Founded in 2017 based on research performed at Uppsala University’s Ångström Laboratory, Altris manufactures and sells Fennac® cathode active material, and licenses battery designs for energy storage and transport applications. Together with a handful of international start-ups, Altris is a World leader in Sodium-Ion technology. Similar to Lithium-Ion batteries, lower energy density, but in return: longer life, faster charge and discharge, much safer, greater operating temperature range, cheaper to produce and transport, with virtually unlimited and readily available, environmentally friendly and sustainable raw materials (salt, wood and iron).
For more information visit www.altris.se
Some of the things you´ll do
Warehouse & Logistics Operations
• Coordinate all warehouse activities, including receipt, storage, internal movement, and dispatch of materials.
• Accept inbound materials, verify delivery documentation, and ensure proper handling and storage, including hazardous materials.
• Manage inventory of raw materials, components, consumables, tools, and PPE.
• Plan, book, and coordinate outbound shipments, including domestic and international transport.
• Ensure compliance with ADR regulations for packaging, labelling, and transport of dangerous goods related to battery materials.
• Maintain an organized, safe, and efficient warehouse environment, supporting both R&D and pilot line operations.
• Perform hands-on warehouse tasks as required (e.g., material handling, packaging, inventory checks).
• Execute hands-on material planning and ordering for production-related items
• Own waste and recycling management for production line materials and the overall facility.
Qualifications and Education Requirements
A university degree is not strictly required; however, significant hands-on experience (e.g., 3+ years) in logistics, warehouse management, or material planning within an industrial or manufacturing environment is essential.
• Experience in environments involving hazardous materials, chemicals, or batteries is highly desirable.
• Experience with ERP systems (preferably Dynamics 365) from a process or key-user perspective.
• Fluency in both English and Swedish is required, with the ability to communicate effectively in written and spoken form in a professional and technical environment.


What we´re looking for
• Strong knowledge of warehouse and logistics operations, including inventory management and shipment coordination.
• Ability and willingness to operate warehouse lifting equipment (e.g., electric material lifter/pallet stacker) is required; prior license is an advantage but not mandatory, as the company will provide training and certification.
• Understanding of ADR regulations for packaging and transport of dangerous goods.
• Hands-on experience with material planning, BOM-based ordering, and consumable management.
• Experience in waste and recycling management within an industrial or production environment.
• Ability to define, document, and implement operational processes, especially in preparation for ERP integration.
• Strong organizational skills with the ability to manage multiple priorities in a dynamic R&D and prototype environment.
• Good communication skills, enabling effective collaboration with internal teams and external suppliers or service providers.
• High level of ownership, reliability, and attention to detail.
Who you are
• Hands-on, pragmatic mindset with willingness to work directly in warehouse and logistics operations.
• Proactive and solution-oriented approach, anticipating issues before they impact production or R&D activities.
• Adaptable and resilient, comfortable working in a fast-evolving prototype and scale-up environment.
• Structured and process-driven, with an interest in building scalable systems and workflows.
• Collaborative team player with a strong sense of responsibility for material availability, safety, and compliance.
What you will get
At Altris, we’re redefining energy with our pioneering sodium-ion technology, set to transform global energy storage. We empower talented individuals to drive strategic decisions and create real impact. As we grow, so do your opportunities to lead, innovate, and shape our future.
You’ll be challenged, develop your skills, and work with exceptional colleagues. If you thrive in dynamic environments and enjoy setting new processes, this is the place for you. Visa mindre

Sweax arbetar för att förenkla vardagen för våra kunder – Brf-styrelser, boende och fastighetsägare. Vi erbjuder ett brett utbud av tjänster och arbetar nära våra kunder för att säkerställa att fastigheter sköts effektivt och professionellt.
Vi är ISO-certifierade inom kvalitet (9001) och miljö (14001) och är även certifierade som Great Place to Work – ett kvitto på att våra medarbetare trivs och utvecklas hos oss.
Om rollen
Vi söker nu en senior fastighetsförvaltare med god teknisk förståelse och stark administrativ förmåga. I rollen har du ett brett ansvar för den tekniska förvaltningen och blir en viktig kontaktperson för kund och styrelse i både operativa och långsiktiga frågor.
Du är trygg i att arbeta självständigt, tar ansvar för helheten och driver arbetet framåt med struktur och proaktivitet. Rollen passar dig som trivs med att skapa ordning, samordna flera parter och samtidigt bidra med förbättringsförslag och utveckling kopplat till drift och underhåll.
Arbetsuppgifter
Som senior fastighetsförvaltare ansvarar du för att:

Leda och följa upp teknisk förvaltning och drift av bostadsfastigheter


Samordna och följa upp leverantörer, entreprenörer och serviceavtal


Planera, koordinera och följa upp både planerat och felavhjälpande underhåll


Säkerställa att rutiner, regelverk och myndighetskrav efterlevs


Ta fram rapporter, driftstatistik och beslutsunderlag till kund och styrelse


Hantera försäkringsärenden och bistå i boende- och medlemsfrågor


Delta i kund- och styrelsemöten (kvällstid kan förekomma)


Arbeta proaktivt med förbättringar, effektivisering och utveckling av fastigheten och samarbetet

Vi söker dig som
För att lyckas i rollen ser vi att du är en trygg och självgående person som är van vid att ta ansvar och skapa struktur i ditt arbete.
Vi ser att du:

Har gedigen erfarenhet av fastighetsförvaltning, gärna med teknisk inriktning


Har dokumenterad erfarenhet av att arbeta med bostadsrättsföreningar (Brf)


Har mycket god administrativ förmåga och trivs med att skapa ordning, kontroll och tydlig uppföljning


Har god teknisk förståelse och kan se helheten i hur fastighetens system samverkar


Är analytisk och lösningsorienterad med ett intresse för driftoptimering och förbättringsarbete


Är kommunikativ, relationsskapande och trivs i en roll med många kontaktytor


Är nyfiken och intresserad av fastighetsbranschens utveckling


Har god datorvana och B-körkort

Meriterande
Teknisk utbildning inom fastighet, energi eller drift


Erfarenhet av digitala styrsystem och energiuppföljning


Erfarenhet av underhållsplanering

Vi erbjuder
Ett brett uppdrag med varierade arbetsdagar och stort eget ansvar


En arbetsmiljö med korta beslutsvägar och nära samarbete i team


En stabil arbetsplats certifierad som Great Place to Work


Möjlighet till både personlig utveckling och delaktighet i företagets utveckling

Ansökan
Skicka din ansökan via vårt ansökningsformulär (ej via mejl). Frågor om rekryteringsprocessen besvaras av Frida Kask Rosén på [email protected] hos vår rekryteringspartner UrbanUrban.
Vi ser fram emot din ansökan! Visa mindre

Vill du vara med och säkerställa kvaliteten inom Life Science tillsammans med branschens skarpaste hjärnor? Då är det här du ska vara. Hos oss väntar uppdrag som kräver nyfikenhet, lösningsdriv och vass kompetens och som ger dig chansen att utvecklas i nya sammanhang. Tillsammans bidrar vi till en bättre morgondag och formar framtidens lösningar som gör skillnad för människor och samhälle.
Det här blir din roll
Vi söker en senior valideringsledare eller valideringsexpert som vill ta en central roll i våra mest utmanande och affärskritiska projekt inom Life Science. Med din långa erfarenhet, tekniska expertis och förmåga att bygga starka relationer blir du en nyckelperson i att säkerställa kvalitet, regelefterlevnad och framgång för våra kunder.
Hos oss blir du en del av vårt affärsområde Compliance, enheten Quality & Validation – en miljö där specialistkunskap, affärsutveckling och teamanda går hand i hand. Du kommer att leda och driva valideringsuppdrag, från planering till genomförande, samtidigt som du bidrar med lösningsorienterad rådgivning och affärsmässigt tänk.
Som senior konsult ges det även möjlighet att agera mentor och inspirationskälla för mer juniora kollegor. Du delar gärna med dig av din erfarenhet, vägleder i komplexa frågor och bidrar till att utveckla både vårt erbjudande och våra kunders verksamhet. Här får du möjlighet att kombinera ditt tekniska djup med din förmåga att skapa långsiktiga samarbeten och driva affärer framåt.
Det här är en roll för dig som vill hjälpa våra kunder inom olika projekt där varje dag innebär nya utmaningar – och där din kompetens verkligen gör skillnad.
Rollen innebär:

Säkerställa att regulatoriska krav och standarder enligt GMP/GxP efterlevs och därmed bidra till framgångsrika, säkra och hållbara projekt.


Utveckla valideringsstrategier samt ta fram och kvalitetssäkra valideringsdokumentation.


Kvalificera och validera datoriserade system i komplexa miljöer.


Driva tvärfunktionellt arbete med kravställning, riskhantering och kvalitetssäkring samt koordinera valideringsaktiviteter och leda resurser i större projekt där nära samarbete mellan kund och kollegor är avgörande för resultatet.


Hantera avvikelser, CAPA och ändringsärenden på ett strukturerat och lösningsorienterat sätt.


Etablera och utveckla samarbeten med leverantörer.


Agera rådgivare och kunskapsbärare i kundprojekt samt fungera som mentor och utbildare för att dela med dig av din erfarenhet och bidra till teamets utveckling.


Vi har kontor på flera orter i Sverige, den här tjänsten är placerad vid vårt kontor i Uppsala.
Så här kommer du att briljera
Med din förmåga att bygga långsiktiga relationer, kommunicera personligt och alltid sätta kundens behov i centrum, kommer du att spela en nyckelroll hos oss. Du är en trygg förebild som gärna delar med dig av din erfarenhet och fungerar som mentor för mer juniora kollegor. Du drivs av att identifiera nya affärsmöjligheter, utveckla samarbeten och bidra till vår tillväxt genom ett affärsmässigt och lösningsorienterat arbetssätt.
Din tekniska kompetens kombinerar du med en stark problemlösningsförmåga och förmågan att planera och prioritera på ett strukturerat sätt. Du har uthållighet att ta saker i mål och tar gärna initiativ som skapar värde för både kund och team. Vi värdesätter din förmåga att kombinera hög kvalitet med affärsutvecklande fokus – och att du trivs i en miljö där samarbete, kunskapsdelning och engagemang är självklara delar av vardagen.
För att lyckas i rollen har du:

En högskoleutbildning eller motsvarande inom ett relevant område.


Minst 5 års erfarenhet inom Pharma/Biotech och arbete enligt GMP.


Minst 3 års erfarenhet av validering av olika typer av datoriserade system (CSV) samt kunskap om GAMP, inklusive system som produktions- och processrelaterade system, labsystem, IT-system som eQMS/ERP/LIMS, FMS, Historian och datamigrering.


Erfarenhet av att arbeta enligt olika kvalitetsledningssystem och i elektroniska system för dokument- och ärendehantering.


Flytande kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift.


Erfarenhet av andra regelverk och guidelines utöver ovan nämnda är mycket meriterande.

Att vara en del av Team PV
Vi är ett konsultbolag som brinner för Life Science, från MedTech-startups till globala läkemedelsbolag. Hos oss får du följa hela kedjan, från tillverkning till vård, och arbeta med regelverk, revisioner, projektledning och utvärderingar. Det som driver oss är att hjälpa kunder nå sina mål och göra verklig skillnad för patienter och samhälle.
 Hos oss får du något annorlunda. Vi skiljer oss från traditionella konsultbolag genom vår unika kultur, den sticker ut och genomsyrar allt vi gör och vi är extremt stolta över att vara ett Great Place To Work, år efter år. Vissa säger att en kultur sitter i väggarna. Om vår hade gjort det, hade vi haft mjuka väggar. Välkommen till oss på Plantvision!
Ansökan
Välkommen att skicka in din ansökan så snart som möjligt. Urval och intervjuer sker löpande. Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Bas Nord på 073 060 47 21 eller [email protected]
Har du eget bolag och är intresserad av att samarbeta med oss som underkonsult?
I stället för att söka en specifik tjänst, connecta gärna med oss via vår karriärsida och ange att du är intresserad av att gå som underkonsult – så hör vi av oss när något passande dyker upp. Visa mindre

En möjlighet väntar för dig som vill ta plats hos ett globalt Life Science-företag där banbrytande diagnostik utvecklas för att hjälpa människor världen över. På Thermo Fisher Scientific i Uppsala får du som laboratorieingenjör inom QC arbeta i en laborativ miljö där varje analys kan göra verklig skillnad för människors hälsa. Du blir en del av ett team som säkerställer kvaliteten på diagnostiska tester som används globalt, och här kombinerar du praktiskt labbarbete med noggrannhet, kvalitetssäkring och ett tydligt fokus på precision och struktur. Hos Thermo Fisher Scientific handlar varje arbetsdag om något större. Vi ser fram emot din ansökan!
Om tjänsten
Thermo Fisher Scientific är ett globalt läkemedel- och bioteknikbolag med 100?000 anställda och en årlig omsättning på över 40 miljarder dollar. I Uppsala finns den största svenska siten för Thermo Fisher med 1000 medarbetare och de är ett huvudsätena för en av deras divisioner globalt. Thermo är verksamma inom strategiska, administrativa och affärsutvecklande aktiviteter samt hemvist för forskning och utveckling såväl som toppmodern tillverkning. Deras ImmunoDiagnostics Division (IDD) utvecklar, tillverkar och marknadsfo?r diagnostiska test fo?r allergi, astma och autoimmuna sjukdomar. Med 1 900 ansta?llda globalt a?r IDD va?rldsledande inom in vitrodiagnostik av allergi och en ledare inom autoimmundiagnostik i Europa. I Uppsala, med drygt 750 medarbetare, finns divisionens globala huvudkontor med ba?de utveckling och tillverkning.
I rollen som laboratorieingenjör inom QC får du ett varierat och laborativt arbete där du bidrar direkt till kvalitetssäkringen av diagnostiska tester som används för att diagnostisera allergi, astma och autoimmuna sjukdomar. Du arbetar praktiskt med att förbereda och genomföra analyser, pipettera, hantera humana prover och starta körningar på avancerade laboratorieinstrument. En viktig del av din vardag är att utvärdera resultat, jämföra mot specifikationer och dokumentera bedömningar för att säkerställa att analyserna uppfyller både interna kvalitetskrav och regulatoriska standarder. Dessutom deltar du i laboratoriets driftsrutiner som exempelvis underhåll av utrustning och uppföljning av kvalitetskontroller som ligger till grund för att testerna ska vara tillförlitliga i kliniska sammanhang.
Du blir en del av Thermo Fisher Scientifics QC-team som består av cirka 20 personer uppdelade i två grupper, en med fokus på allergitester och en inriktad mot multiplex och autoimmun diagnostik. Teamet kännetecknas av ett öppet, stöttande klimat där man arbetar nära varandra och delar kunskap.
Det här är ett konsultuppdrag vilket innebär att du kommer vara anställd av Academic Work och arbeta som konsult hos Thermo Fisher Scientific. Uppdraget kommer att vara på heltid och är förväntas pågå minst fram till årsskiftet. Det kan finnas möjlighet till förlängning, förutsatt att utrymme för det finns och att alla parter är nöjda med samarbetet.
Du erbjuds
Att bli en del av en trygg och spännande organisation där dina initiativ och idéer värdesätts
En gedigen introduktion med tydliga checklistor, upplärning tillsammans med erfarna kollegor och certifiering på laboratoriemoment
Möjlighet att arbeta i ett sammansvetsat QC-team med högt kunskapsutbyte och ett prestigelöst samarbetsklimat
Ett praktiskt och varierat labbarbete inom kvalitetssäkring av diagnostik som gör verklig skillnad för patienter världen över
Arbete hos en organisation som våra nuvarande konsulter beskriver som en fantastisk arbetsplats

Arbetsuppgifter
Genomföra QC-analyser av allergiprodukter enligt fastställda metoder samt dokumentera och rapportera resultat
Förbereda och hantera humana prover, arbeta med pipettering och starta analyser på laboratorieinstrument
Granska och utvärdera analysresultat genom att jämföra mot gällande specifikationer samt hantera och dokumentera eventuella avvikelser
Bidra till den dagliga driften av laboratoriet, exempelvis genom att utföra enklare underhåll och hålla ordning på utrustning
Samarbeta tätt med kollegor i QC-teamet för att säkerställa hög kvalitet och ett effektivt arbetssätt

Vi söker dig som
Har en eftergymnasial utbildning inom Life Science, t.ex. bioteknik, kemi eller liknande
Har erfarenhet av laborativt arbete från studier eller tidigare arbetsliv
Har vana att pipettera och hantera prover
Är mycket bekväm med svenska och engelska i både tal och skrift då det krävs för att kunna utföra arbetet

Det är meriterande, men inget krav, om du
Har erfarenhet av QC-arbete

Viktigast av allt, din personlighet
Vi söker dig som är noggrann, strukturerad och kvalitetsmedveten, med ett genuint intresse för laborativt arbete. Du är prestigelös, kommunikativ och trivs med att samarbeta nära kollegor i ett team där alla hjälps åt.
Övrig information
Start: I början av april
Omfattning: Heltid, kontorstider
Placering: Uppsala Business Park
Övrigt: Som en del av processen kommer det genomföras ett drogtest

Vår rekryteringsprocess
Denna rekryteringsprocess hanteras av Academic Work och vår kunds önskemål är att alla frågor rörande tjänsten skickas till Academic Work.
Vi tillämpar löpande urval och kommer plocka ner annonsen när tillräckligt många kandidater har nått slutskedet i rekryteringsprocessen. Vid ansökan efterfrågas ett CV. Personligt brev använder vi inte som urvalsmetod och behöver därför inte bifogas. Rekryteringsprocessen innehåller två urvalstest: ett personlighetstest och ett test i kognitiv förmåga. Testerna är ett verktyg för att kunna hitta den kandidat med högst potential för tjänsten samt främja jämlikhet, mångfald och en rättvis rekryteringsprocess. Visa mindre

Nu öppnar sig möjligheten att kliva in i en värld där innovation och vetenskap möts för att göra verklig skillnad. Hos Olink blir du en del av ett framåtblickande och expansivt Life Science-företag som varje dag arbetar för att öka förståelsen för mänskliga sjukdomar. Här får du arbeta med banbrytande teknik och produkter som står i centrum för utvecklingen av framtidens precisionsmedicin. Vi söker dig som har erfarenhet av laborativt arbete och som vill växa, utmanas och utvecklas med Olink. Det här är din chans att bidra till bättre hälsa för människor världen över och samtidigt ta nästa steg i din egen karriär. Vi ser fram emot din ansökan!
Om tjänsten
Olink har vuxit explosionsartat de senaste åren och har på kort tid gjort avtryck världen över. Deras banbrytande produkter används idag av ledande forskningsinstitut och läkemedelsbolag för att driva fram nästa stora genombrott inom medicin. Med huvudkontor och service-lab i både Uppsala och Boston är Olink en verkligt global aktör inom Life Science. Här utvecklas och används tekniken för att ge ny förståelse för komplexa sjukdomar som cancer, hjärt- och kärlsjukdomar och neurologiska sjukdomar, forskning som på riktigt kan förändra människors liv.
Som laboratorieingenjör i teamet Analysservice Explore får du en central och varierande roll där du blir en viktig del i det dagliga analysarbetet. Du kommer självständigt att planera och genomföra analyser med qPCR och/eller NGS, samtidigt som du ansvarar för installation, skötsel och underhåll av laboratorieutrustningen. Rollen innebär också att du bidrar till avdelningens kvalitetsarbete genom att skapa och underhålla dokumentation och system som säkerställer hög standard och spårbarhet. Du blir en del av ett mångsidigt team med kollegor i olika åldrar och med skiftande bakgrunder, där kunskap och erfarenhet delas generöst. Atmosfären präglas av värme, hjälpsamhet och ett öppet klimat, där samarbete är en självklar del av vardagen.
Det här är ett konsultuppdrag vilket innebär att du kommer vara anställd av Academic Work och arbeta som konsult hos Olink. Uppdraget kommer att vara på heltid och förväntas pågå minst 1 år. Det finns goda chanser till förlängning och överrekrytering, förutsatt att utrymme för det finns och att alla parter är nöjda med samarbetet.
Du erbjuds
Att bli en del av en trygg och spännande organisation där dina initiativ och idéer värdesätts
Möjligheten att arbeta i en nytänkande, internationell miljö hos ett bolag som värdesätter mångfald och inkludering
Arbete hos en organisation som våra nuvarande konsulter beskriver som en fantastisk arbetsplats

Arbetsuppgifter
Planera och genomföra analyser med qPCR och/eller NGS enligt etablerade metoder
Ansvara för installation, skötsel och underhåll av laboratorieutrustning
Skapa och underhålla dokumentation kopplat till analyser och kvalitetsarbeteSkapa och underhålla dokumentation kopplat till analyser och kvalitetsarbete
Bidra till avdelningens kvalitets- och förbättringsarbete genom rutiner och systemstöd
Samarbeta med teamet och aktivt bidra till en trygg, strukturerad och stöttande arbetsmiljö

Vi söker dig som
Har en avslutad universitetsutbildning inom molekylärbiologi, biomedicin eller liknande
Har erfarenhet av arbete inom laboratorium där du fått goda kunskaper i NGS och qPCR
Har mycket goda kunskaper av pipettering av små volymer ( ? 10 µL) och multikanalspipettering med hög precision i löpande analys
Är mycket bekväm med svenska och engelska i både tal och skrift då det krävs för att kunna utföra arbetet

Det är meriterande, men inget krav, om du
Har erfarenhet av instrumentansvar
Har goda kunskaper i LIMS
Är vaccinerad mot hepatit B

Som person är du självdrivande, kvalitetsmedveten och prestigelös. Du är strukturerad i ditt arbetssätt och tycker om problemlösning. Vidare bör du vara bekväm med sociala kontakter och eftersom du kommer att arbeta i team är det viktigt att du besitter en god samarbetsförmåga.
Övrig information
Start: Omgående
Omfattning: Heltid, kontorstider
Placering: Uppsala

Vår rekryteringsprocess
Denna rekryteringsprocess hanteras av Academic Work och vår kunds önskemål är att alla frågor rörande tjänsten skickas till Academic Work.
Vi tillämpar löpande urval och kommer plocka ner annonsen när tillräckligt många kandidater har nått slutskedet i rekryteringsprocessen. Vid ansökan efterfrågas ett CV. Personligt brev använder vi inte som urvalsmetod och behöver därför inte bifogas. Rekryteringsprocessen innehåller två urvalstest: ett personlighetstest och ett test i kognitiv förmåga. Testerna är ett verktyg för att kunna hitta den kandidat med högst potential för tjänsten samt främja jämlikhet, mångfald och en rättvis rekryteringsprocess. Visa mindre

Academic Resource söker en Quality Control Analyst / QC Analytiker till ett biotekniskt företag i Uppsala.
Tjänsten är ett konsultuppdrag på 9-12 månader initialt med möjlighet till förlängning.
Arbetet är på heltid, 40 timmar/vecka. Placering i Uppsala.
Start enligt överenskommelse.


Dagliga arbetsuppgifter:
• Planera det dagliga och långsiktiga QC-arbetet tillsammans med berörda kollegor i tvärfunktionella samarbeten.
• Hantera/logga prover samt QC-resultat och trenddata för inkommande prover enligt överenskomna rutiner.
• Leda, driva och stödja avvikelser, change control-ärenden, förbättringsförslag, CAPA-aktiviteter, riskhantering, leverantörs- och revisionsrelaterade aktiviteter samt dokumenthantering och dataintegritet inom ansvarsområdet.
• Delta som QC-representant i (tvärfunktionella) projekt och möten.
• Säkerställa att QC-metoder är validerade enligt gällande QMS och standarder.
• Säkerställa att QC-instrument/system är kalibrerade, kvalificerade och/eller validerade enligt gällande QMS och standarder.


Kvalifikationer:
• Universitetsutbildning inom teknik, kemi, bioteknik eller motsvarande.
• Minst 2-3 års erfarenhet från QC-laboratorium inom life science.
• Dokumenterad erfarenhet av QC-arbete med kromatografiska tekniker såsom HPLC, GC och/eller ÄKTA är ett krav.
• Erfarenhet av QC-arbete relaterat till metod- och/eller systemvalidering eller instrumentkvalificering inom life science är ett krav.
• Erfarenhet av flera analytiska metoder och tekniker i allmänhet är meriterande.
• Kunskap om ISO 9001 och/eller GMP är meriterande.
• Statistik kunskaper är meriterande.
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift.


Personliga egenskaper:
• Driven och motiverad
• Stark kommunikationsförmåga
• Noggrann, analytisk, strukturerad och ansvarstagande
• God samarbetsförmåga, flexibel och positiv


Om Academic Resource:
Academic Resource är rekryterings- och bemanningsföretaget för akademiker med erfarenhet. Vi har lång erfarenhet av Uthyrning, Rekrytering samt Interim Management inom tjänstesektorn. Våra affärsområden är Life Science, Ekonomi & Finans, samt HR. Vi verkar inom tjänstesektorn och främst i Stockholm & Uppsala.


Som konsult hos Academic Resource erbjuds du:
• Förmåner som t.ex. tjänstepension, friskvårdsbidrag och föräldralön.
• Ett auktoriserat bemanningsföretag vilket innebär en mycket större trygghet, då du omfattas av kollektivavtalens villkor för till exempel lön, försäkringar, pension och semester.
• En engagerad konsultchef som finns tillgänglig och håller löpande kontakt med dig och kundföretagen under hela din anställning som ser till att du trivs och utvecklas på din arbetsplats!
• Möjlighet att utvecklas genom lärande på arbete såväl som i varierade roller på intressanta kundföretag.


Ansökan:
Intervjuer och urval sker löpande, så ansök gärna så snart som möjligt.
Skicka in ditt CV och personliga brev i PDF eller Word format.
Klicka på Sök tjänsten och ange referens: QCA0326


Vid frågor är du välkommen att kontakta: [email protected]


Observera att vi inte tar emot ansökningar via e-post.


We take you further! Visa mindre

Är du en noggrann lagspelare med intresse för tillverkning? Har du relevant erfarenhet och letar efter nya utmaningar? Då är tjänsten som processoperatör hos Adeccos kund Emplicure Consumer AB någonting för dig!

Om uppdraget

Emplicure Consumer AB har påbörjat uppskalning av tillverkning av konsumentprodukter inom nikotin, "Vitt Snus", och letar efter en erfaren Processoperatör. Arbetet innefattar tillverkning av pulverbasen till kundens nikotinpåsar. Processen består huvudsakligen av uppvägning, granulering, siktning och blandning. All tillverkning är livsmedelsklassad.

Uppdraget inleds som en provanställning hos Adecco i sex månader, med goda möjligheter till övertag och fortsatt anställning hos kundföretaget därefter. Arbetstiderna är initialt förlagda till dagtid måndag till fredag, men kan komma att övergå till 2-skift, därför ser vi gärna att du är flexibel med arbetstider. Start: maj-juni.

Om dig
Vi söker dig med liknande arbetslivserfarenhet – gärna från processindustri. Det är mycket meriterande om du har arbetat inom produktion hos läkemedelsföretag och/eller inom livsmedelsindustrin, särskilt om du har vana av arbete enligt GMP eller i renrumsmiljö.

Som person är du flexibel, analytisk, kvalitetsmedveten och har god samarbetsförmåga. Du bör vara en god problemlösare och kunna identifiera, föreslå och förbereda förbättringar. Vidare ser vi att du är strukturerad och ansvarsfull i ditt arbetssätt och håller ordning och reda med ett stort eget driv. Vi värdesätter noggrannhet och kvalitetsmedvetenhet väldigt högt.

Kontaktuppgifter
Har du några frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta ansvarig rekryterare:
Amila Dresevic på 073 684 78 61.
OBS! Vi tar inte emot ansökningar via mail!

Sökord:
Processoperatör, tillverkning, pulver, livsmedel, läkemedel, GMP, renrum, Emplicure Consumer AB, Adecco, Uppsala Visa mindre

Om rollen


Vill du arbeta med utmanande och utvecklande projekt som gör skillnad? Och vill du ha kollegor som inspirerar och hjälper varandra för att hitta de bästa lösningarna? Då har vi rollen för dig!
Din nya befattning
Du kommer att tillhöra vårt el-team i Uppsala, som är en del av vår globala Service Line, Industry & Infrastructure Facilities. Här kombinerar vi stark lokal förankring med den kompetens och de resurser som ett globalt företag som Ramboll erbjuder.
Tillsammans arbetar vi med en bredd av spännande projekt inom byggnation kopplat till industri och infrastruktur – projekt som ofta involverar flera olika tekniska discipliner. Hos Ramboll får du tillgång till ett internationellt nätverk av specialister, samtidigt som du bidrar till lösningar som skapar verklig skillnad på lokal nivå.
I denna roll kommer du att arbeta med rådgivning, projektering och uppdragsledning inom elteknik. Du får möjlighet att:
Delta i och leda projekt inom elteknik med fokus på hållbarhet och innovation.
Samarbeta nära kollegor och kunder för att skapa värde i varje projekt.
Bidra till utvecklingen av vårt team och våra arbetsmetoder.
Driva kvalitetssäkring och säkerställa att projekten levereras enligt uppsatta mål och tidsramar.
Utveckla långsiktiga kundrelationer och identifiera nya affärsmöjligheter.
Delta i kunskapsutbyte och kompetensutveckling inom Rambolls nätverk av experter.

Beroende på din erfarenhet, intressen och ambitioner finns det möjlighet att ta större ansvar och utvecklas inom olika områden.
Om dig
Vi söker dig som har:
En relevant teknisk utbildning, exempelvis inom elteknik eller motsvarande.
Erfarenhet av handläggning och/eller uppdragsledning
Erfarenhet av rollen som konsult, och trivs i dialogen med kund
Ett lösningsorienterat arbetssätt och förmåga att samarbeta i team
God kommunikationsförmåga, både på svenska och engelska
Erfarenhet av tele- och säkerhetsteknik är meriterande.

Vad vi kan erbjuda dig
Utvecklingsmöjligheter där dina drivkrafter och motivation är styrande
Trygga ledare i ett värderingsstyrt bolag med medarbetaren i fokus
En inkluderande arbetsmiljö där olika erfarenheter och perspektiv värdesätts
En internationell kunskapsmiljö med erfarenheter från 35 länder
Långsiktiga mål i ett stiftelseägt företag som investerar i sina medarbetare samt i forskning och humanitära insatser runt om i världen
Flexibel arbetsmiljö med möjlighet att arbeta på distans några dagar i veckan
Projekt som inte bara är tekniskt utmanande, utan där du också är med och gör verklig skillnad.

Är du redo att börja jobba hos oss?
Vänligen skicka in din ansökan med ditt uppdaterade CV. Vi välkomnar mångfald i alla dess former och uppmuntrar sökande från alla grupper att ansöka.
Sista ansökningsdag: 2026-04-15.
Vi går igenom ansökningarna löpande och är redo att agera snabbt om du har den profil vi söker!
Tack för att du överväger denna möjlighet på Ramboll! Vi ser fram emot att ta del av din ansökan.
Arbeta i hjärtat av hållbar förändring med Ramboll i Sverige
Ramboll grundades i Danmark och är en stiftelseägd, internationell teknik-, arkitekt- och management-konsultbolag. På Ramboll tror vi att syftet med hållbar förändring är att skapa samhällen där både miljö och människor kan blomstra. Det är vår utgångspunkt – det är det som guidar oss i vårt arbete. Vår historia är förankrad i en tydlig vision av hur ett ansvarsfullt företag ska agera, och öppenhet och nyfikenhet är en viktig del av vår kultur. Ramboll i Sverige har cirka 2000 anställda på 30 kontor. Ramboll-experter levererar innovativa lösningar inom Byggnader, Transport, Energi, Vatten, Miljö och Hälsa, Landskap och Arkitektur, samt Management Consulting.
Jämställdhet, Mångfald och Inkludering
Jämställdhet, mångfald och inkludering är kärnan i det vi gör. På Ramboll tror vi att mångfald är en styrka och att olika erfarenheter och perspektiv är avgörande för att skapa hållbara samhällen. Vi jobbar aktivt för att skapa en inkluderande och stöttande arbetsmiljö där alla trivs och kan förverkliga sin potential. Vi vet också hur viktigt det är att hitta rätt balans för var, när och hur mycket du arbetar, och därför erbjuder vi på Ramboll mycket flexibilitet att anpassa ditt arbete till din individuella situation. Vi välkomnar ansökningar från kandidater med olika bakgrunder. Vänligen låt oss veta om det finns några anpassningar vi kan göra i rekryteringsprocessen för att göra den mer bekväm för dig. Du kan kontakta oss på [email protected] med sådana förfrågningar. Visa mindre

Nu söker vi på SJR dig som är en kvalitetsmedveten och noggrann produktionstekniker/renrumsmontör för ett längre uppdrag hos en av våra spännande kunder. Du kommer att ha en central roll i att producera spännande tekniska produkter för ett teknikbolag i framkant. Detta är inledningsvis ett längre konsultuppdrag där du blir anställd hos oss på SJR som en av våra uppskattade konsulter. Ambitionen är att du övergår i en rekrytering direkt till vår kund efter avslutat uppdrag om båda parter är nöjda med varandra. Du får givetvis reda på vilket bolag det handlar om vid en första kontakt med oss.

Ansvarsområden
Du kommer att vara ansvarig för att genomföra ankomstkontroll av komponenter, framförallt mekanik och elektronik samt att genomföra montering, integration och test av färdiga datormoduler. Du kommer att jobba primärt i renrumsmiljö och vara en del av ett produktionsteam som ständigt jobbar med kvalitetshöjande åtgärder. Ditt övergripande mål kommer att vara att möta produktionsmål, effektivisera produktionen, samt säkerställa hög kvalitet och bidra till att optimera processer.

Lämplig bakgrund
Vi söker dig som har erfarenhet av produktion/montering, gärna elektronikproduktion och i renrumsmiljö. Du har en god finmotorik och vana av lödning samt användning av testutrustning. Vidare har du en förståelse för produktionsflöden och en förmåga att se helheten i tekniskt komplexa miljöer. Som person är du väldigt kvalitetsmedveten samt har god samarbetsförmåga och förstår vikten av noggrannhet i ditt arbete. Vidare kan du snabbt sätta dig in i nya arbetsmoment och lära dig tekniska detaljer. Du bör tidigare ha arbetat med testutrustning och mätinstrument. Du är flytande i svenska och är även bekväm att kommunicera på engelska.


Ansökan
För mer information om tjänsten är du välkommen att kontakta Linnea Järverup. Vi intervjuar löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan ansökningstiden har gått ut.

Varmt välkommen med din ansökan!

Konsult hos SJR
Att arbeta som konsult hos SJR innebär att du blir en del av en dedikerad organisation med kompetens att ge dig perfekta förutsättningar att utvecklas både inom din yrkesroll och på ett personligt plan. Du får tillgång till vårt stora nätverk av intressanta företag och uppdragsgivare och därmed en unik möjlighet att ta din karriär till nästa steg.

Vi på SJR bryr oss om vår personal och tillsammans med oss får du en långsiktig partner som ger dig trygghet och stöd. Vi är lyhörda för dina behov och du kommer att ha en nära relation med din konsultchef som stöttar dig i din utveckling.

#Bildlänk
https://media.sjr.se/wp-content/uploads/2023/11/konsult_interim_annons-10.png Visa mindre

Vill du arbeta med forntida dna vid SciLifeLabs Ancient DNA-enhet, med stöd av kompetenta och trevliga kollegor i en internationell miljö? Vill du ha en arbetsgivare som satsar på ett hållbart medarbetarskap och erbjuder trygga, förmånliga arbetsvillkor? Välkommen att söka anställning som forskningsingenjör vid Uppsala universitet.

Analys av forntida dna är ett kraftfullt verktyg för att förstå det förflutna, som kräver specialiserade laboratorier och metoder. Syftet med Ancient DNA-enheten, del av SciLifeLab, Swedigarch och ArchLab nationella forskningsinfrastrukturer är att tillhandahålla analys av forntida dna som en service till ett vetenskapligt fält som inkluderar forskare inom arkeologi, antropologi, genetik, evolution, biodiversitet, etc., samt till tex. museipersonal och uppdragsarkeologer. Intresset för enhetens tjänster är stort och ökande både inom Sverige och internationellt.

Ancient DNA-enheten är en del av den starka forskningsmiljön vid institutionen for Organismbiologi vid Uppsala universitet och är integrerad med forskningsprogrammet för Människans Evolution. Ancient DNA-enheten är ett team som inkluderar personal vid Centrum för paleogenetik (CPG), som är ett samarbete mellan Stockholms Universitet och naturhistoriska riksmuseet.

Arbetsuppgifter
Den huvudsakliga arbetsuppgiften består av att planera projekt, ta prover och extrahera dna från kvarlevor av människor och djur, beredning och kvalitetskontroll av dna-bibliotek för sekvensering, och dokumentera och utvärdera resultat. Även analys av forntida och historiskt växtmaterial, sediment och andra typer av prover förekommer. Uppgifterna inkluderar även att diskutera, implementera, utveckla och utvärdera nya metoder, och att följa relevant vetenskaplig litteratur och delta i forskningsmöten och konferenser, underhålla laboratorier (inkl. dekontaminering och rengöring) och skriva rapporter och vetenskapliga artiklar. Laboratoriearbetet utförs i renrumslaboratorium för forntida dna och post-PCR-laboratorier vid Evolutionsbiologiskt Centrum i Uppsala.

Kvalifikationskrav
Vi söker dig med en MSc-examen, eller motsvarande inom genetik eller arkeologi med erfarenhet av laboratoriebaserat arbete inom genomik och genetik, särskilt med forntida dna. Du har mycket goda kunskaper i engelska, såväl i tal som i skrift.

Stor vikt kommer att läggas vid personliga egenskaper. Vi söker dig som är serviceinriktad och har en god samarbetsförmåga. Vi ser att du har en god förmåga att planera, organisera och dokumentera ditt arbete. Det är även viktigt att du är en ansvarstagande person.

Önskvärt/meriterande i övrigt
Erfarenhet av arbete i molekylärbiologiskt renrumslaboratorium, servicelaboratorier och/eller forskningsinfrastruktur är meriterande.

Om anställningen 
Anställningen är tillsvidare (provanställning kan komma att tillämpas). Omfattningen är 100 %. Tillträde 1 juni 2026 eller enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala

Upplysningar om anställningen lämnas av: Magnus Lundgren, Ancient DNA-enhetens föreståndare, 018-471 2696, [email protected].

Välkommen med din ansökan senast den 25 mars, 2026, UFV-PA 2026/654.

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla 7 600 anställda och 53 000 studenter som med nyfikenhet och engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser.


Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet
https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/


Anställningen kan komma att säkerhetsprövas. Vid säkerhetsprövning är en förutsättning för anställning att sökande blir godkänd.


Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem.


Fackliga företrädare: Saco-S - [email protected], Seko - [email protected], ST (OFR/S) - [email protected] Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Nu söker vi efter en senior automationsingenjör till vår kund i Uppsala.


Du kommer att leda, planera och övervaka för att genomföra tekniska planer och program relaterade till operativa automationssystem och tillverkningslinjer som uppfyller erforderliga säkerhets- och prestandastandarder. Ansvaret inkluderar att utveckla och genomföra tekniska planer, analysera problem med tillverkningsautomationssystem och trender, för att tillhandahålla tillförlitliga lösningar för att upprätthålla en hållbar status för tillverkningslinjerna. Utveckla och underhålla relationer med intressenter. Automationsingenjören säkerställer även efterlevnad, stödjer verksamheten och representerar företaget i projekt och gentemot leverantörer.
Problemen är svåra men vanligtvis inte komplexa. Problem löses vanligtvis genom att dra nytta av tidigare erfarenheter, med analys av problemet.



Ansvarsområden
Tillhandahåll expertsupport för felsökning och underhåll av befintliga automationssystem, vilket säkerställer maximal drifttid och systemprestanda.
Programmera och konfigurera automationssystem, PLC:er, HMI:er och SCADA-lösningar.
Stödja, designa och utveckla automationslösningar för biofarmaceutiska tillverkningsprocesser.
Samarbeta med tvärfunktionella team för att säkerställa överensstämmelse med plats- och projektkrav.
Implementera bästa praxis för systemtillförlitlighet, skalbarhet och (OEE) övergripande utrustningseffektivitet.
Skapa automationsrelaterade ändringskontroller och genomföra CSV-aktiviteter.
Undersöka automationsrelaterade avvikelser och stödja andra avvikelser.
Identifiera möjligheter till processoptimering och kontinuerlig förbättring.
Utföra supportaktiviteter för automatiseringsdatorsystem (t.ex. systembackuper, prestandaövervakning, lösenordsunderhåll etc.).
Tillhandahålla teknisk support för plattformar för automatiseringsstyrsystem och/eller processinformationssystem (t.ex. datahistoriker)
Utföra allt arbete på ett sätt som överensstämmer med GMP och Galdermas policyer, procedurer och standarder.
Teknisk och direkt felsökning, reparation och förbättringar av automatiserad utrustning. Leda i rotorsaks- och korrigerande åtgärder (RCCA)
Följa alla föreskrifter, policyer, arbetsrutiner, instruktioner och säkerhetsregler. Bistå i regelefterlevnadsrevisioner och interna efterlevnadsrevisioner.
Rapporterar vanligtvis till M2/M3.
Säkerställa drift och efterlevnad av automationssystem. Säkerställa att nya system som tas i produktion är redo att vara kompatibla och ändamålsenliga.
Hantera support av automations-/driftstekniska system till drift.
Representera automation (direkt eller indirekt) i CAPEX-projekt.


Kvalifikationer
Ingenjörsexamen inom el-, regler- eller elektronikteknik
Tidigare erfarenhet inom GMP och Part 11 eller alternativt från en relaterad regulatorisk bransch.
Erfarenhet av SCADA-system, historik, Siemens, WinCC, iFix, Wonderware, etc.
Erfarenhet av genomförande av kapitalprojekt och maskin-/systemdesign.
Svenska och engelska
Arbetar självständigt med generell/måttlig handledning.


Om företaget

Randstad
På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential. Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward. Visa mindre

Help Shape the Future of Aesthetic Science

At Galderma, we are driven by one purpose - to advance dermatology for every skin story.
We are now looking for a passionate and hands-on Process Development Engineer to join our Assembly & Packaging team within Manufacturing Science and Technology (MSAT) in Uppsala.

In this role, you will play a key part in technology transfer, process validation, and continuous improvement activities for our world-leading biopharmaceutical and medical device manufacturing operations.

If you are ready to bring your engineering expertise into a global GMP environment where science meets innovation - this is your opportunity to make a real impact.



About the Role

As a Process Development Engineer, you will act as a subject matter expert (SME) for assembly and packaging processes within commercial manufacturing.
You will support new product introductions (NPI), drive tech transfer projects, and ensure robust and compliant manufacturing processes through validation, risk management, and investigation work.



Key responsibilities include:

* Lead and support technology transfer activities including comparability assessments and process performance qualification.
* Acting as a process owner for assembly and packaging, providing technical support to production.
* Lead investigations and problem-solving activities including root cause analyses, and corrective and preventive actions (CAPA).
* Supporting process validation, change control, and risk management activities.
* Review and contribute to GMP documentation, including SOPs, change controls, and qualification protocols
* Preparing and reviewing technical and validation documentation in line with GMP and regulatory requirements.
* Collaborating cross-functionally with Production, QA, RA, and R&D to ensure alignment, efficiency, and quality.
* Driving continuous improvement, cost-reduction initiatives, and operational excellence within manufacturing.



Are You the One We are Looking For?

You are a motivated engineer with a strong technical foundation and a passion for biopharma or medical device manufacturing.
You thrive in a GMP-regulated environment, take ownership of your work, and enjoy solving complex technical challenges in collaboration with others.

You bring curiosity, initiative, and structure - with the confidence to lead projects and the humility to work as part of a team.



Skills & Qualifications

Must-Haves (Knock-Out Criteria):

Degree: BSc or MSc in Life sciences, Engineering or related scientific discipline. Industry Experience: Minimum 3-5 years of hands-on experience in biopharmaceutical or medical device manufacturing within assembly and/or packaging. Tech Transfer: Proven experience transferring processes from development to commercial manufacturing or between GMP production sites. Investigation Skills: Solid experience in deviation handling, root cause analysis, and CAPA implementation; capable of performing technical and impact assessments in support of commercial operations. GMP Knowledge: Strong understanding of regulatory frameworks, cGMP compliance, and manufacturing documentation standards. Strong knowledge of EU/US GMP guidelines and regulatory standards. Strategic and analytical thinking with the ability to assess risks and make balanced decisions.



Strong Nice-to-Haves:

* Experience with Lean or Six Sigma methodologies.
* Background in process validation, protocol writing, and reporting.
* Exposure to cross-functional collaboration (QA, RA, Production, R&D).
* Strong documentation and analytical skills, including statistical process monitoring.
* Strong technical writing and communication skills.
* Familiarity with CPV (Continued Process Verification), FMEA, and risk assessments.



Why Join Galderma in Uppsala?

Our site in Uppsala is Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics, home to more than 800 professionals working across R&D, manufacturing, clinical development, and marketing - all under one roof.

You'll have the chance to work on innovative injectable and aesthetic products that combine biotechnology, medical device design, and advanced process engineering.





Ready to Make a Real-World Impact?

If you are ready to shape the next generation of aesthetic and biopharmaceutical manufacturing, apply today!

We review applications on a continuous basis, so please submit yours as soon as possible - the position may be filled before the closing date.

Bring your expertise. Shape the future. Join Galderma. Visa mindre

VIKTIG INFORMATION
Som ett led i vårt arbete mot en så rättvis och fördomsfri rekryteringsprocess har vi i denna process valt att samarbete med Hubert.ai
Efter ansökan kommer du att bjudas in till in en chatt-baserad intervju med vår virtuella rekryteringsassistent Hubert.
Genomför den gärna så fort du har möjlighet. Intervjun tar cirka 15-20 min att genomföra.
Kolla gärna denna artikel innan intervjun för tips och tricks: https://www.hubert.ai/insights/tips-och-rad-infor-din-forsta-hubert-intervju.

Du skickar din ansökan via vår hemsida www.uniflex.se



Om tjänsten
Plats: DHL Express, Cargo City, Arlanda (norr om Stockholm)
Måndagar - Fredagar: 05:15 - 09:15
Du ska kunna jobba minst 4 vardagar i veckan, gärna varje måndag.

Din arbetsdag kommer att involvera lastning och sortering av paket på terminalen.
Du kommer att hantera tunga lyft och samarbeta med ditt team för att säkerställa att det dagliga arbetet utförs effektivt och i enlighet med företagets rutiner.


Vem är du?
Krav:

- Flytande svenska och goda kunskaper i engelska, både i tal och skrift.
- Gymnasieutbildning eller motsvarande.
- Annan huvudsaklig sysselsättning på minst 51%, det ska tydligt framgå i din ansökan.

Innan anställning på Arlanda krävs en godkänd säkerhetsprövning, där du behöver styrka din sysselsättning de senaste fem åren med intyg. Du ska även vara ostraffad i belastningsregistret.

Vi söker dig som trivs i team, är engagerad, har en hög arbetsmoral och är morgonpigg. Om du är redo för en spännande möjlighet och vill växa inom logistik, skicka in din ansökan idag! Intervjuer sker löpande, och vi kan komma att tillsätta tjänsten innan sista ansökningsdatum.
Välkommen med din ansökan!





Eventuella namngivna referenter bör ha kännedom om att de finns i dina ansökningshandlingar.

Uniflex är ett auktoriserat bemanningsföretag som arbetar med uthyrning och rekrytering. Uniflex finns i Sverige, Norge och Finland. I Sverige är vi drygt 3 000 anställda och finns på ett 40 tal orter. Vi är medlemmar i Almega Kompetensföretagen samt Byggföretagen och har kollektivavtal med LO, Byggnads, Unionen och Akademikerförbunden. Uniflex är kvalitets-, miljö- och arbetsmiljöcertifierade enligt ISO 9001, ISO 14001 samt ISO 45001.

På Uniflex ser vi våra medarbetare som vår viktigaste tillgång och därför erbjuder vi följande:

• Kollektivavtal
• Tjänstepension
• Friskvårdsbidrag och andra personalförmåner
• Försäkringar
• Marknadsmässig lön
• Karriär och utveckling

Vi söker ständigt efter nya kollegor som arbetar i enighet med våra värderingar passion & execution. Visa mindre

Vill du ha ett varierande arbete med möjligheten att resa och se olika platser i Sverige?
Som cisterntekniker kommer du att ha en kombination av administrativa arbetsuppgifter och praktisk problemlösning med hela Sverige som arbetsplats.

Hos oss på Försvarsmakten får du möjlighet att arbeta med spännande arbetsuppgifter för att bidra till att göra Sverige och världen lite säkrare. Vi värdesätter ömsesidigt förtroende och hos oss får du både ett eget ansvar tillsammans med goda möjligheter att kompetensutvecklas. Våra medarbetare är viktiga för oss och hos oss kommer du ha möjlighet att förena det professionella och det privata.

 

Om enheten

FMLOG Försörjning anskaffar, vidmakthåller och avvecklar förnödenheter åt Försvarsmakten. Logistiken ska vara effektiv och innebära en hög tillgänglighet för alla typer av förnödenheter, det innebär att planering, transport och kundsupport är viktiga delar i vårt arbete.

Försvarsmaktens Förråd är en del av FMLOG Försörjning och som skapar nytta för Försvarsmakten genom att ta emot och leverera materiel i tid, till rätt kostnad och med rätt kvalitet. Genom kunskap om hur materielen ska tas emot, lagras, förråds underhållas, levereras och även avvecklas är vi delaktiga i att göra försvarsmaktens verksamhet möjlig. Våra attityder och arbetssätt präglas av ömsesidigt förtroende för att kunna leverera försvarslogistik när och där den behövs. Förråd verkar över hela landet och innehåller ett brett sortiment av FM materiel och vi verkar i flera flöden.

 

Om tjänsten

Som cisterntekniker kommer du att genomföra besiktningar av drivmedelscisterner och rörledningar enligt gällande lagar och föreskrifter. Det innefattar allt från tömning och rengöring av cistern till täthetsprovning och protokollföring. I nära samarbete med övrig behörig personal kommer du att utföra beställda uppdrag. Du blir en del av ett erfaret och engagerat team, som tycker att det är viktigt att ha roligt på arbetet. Tjänsten innebär frihet under ansvar och du får möjligheten att påverka ditt eget arbete. Du utgår från Uppsala garnison men arbetar över hela Sverige vilket innebär återkommande resor och övernattning på annan ort

 

Kvalifikationer

· Gymnasieutbildning inom industri, fordons-/verkstadsteknik eller motsvarande kompetens förvärvad på annat sätt, som av arbetsgivaren bedöms som likvärdig.

· Du kommunicerar obehindrat på svenska i såväl tal som skrift

· Som lägst körkort B, manuell växel

· God hälsa (Hälsokontroller för godkänt tjänstbarhetsintyg sker kontinuerligt)

 

Personliga egenskaper

Vi söker dig som är praktiskt lagd, kommer med nya lösningar på uppkomna problem och har ett nytänkande som kan omsättas i praktiken. Du är en noggrann och ansvarskännande lagspelare. Vidare uttrycker du en positiv attityd till ditt arbete och visar lojalitet mot arbetsgivaren och medarbetarna. Du är flexibel och har lätt för att anpassa dig till ändrade förutsättningar.

 

 

Meriterande

· CE-körkort

· ADR Tankutbildning

· God datorvana, främst Microsoft Office

· Truckförarbevis

· Erfarenhet av arbete med drivmedelsanläggningar och/eller cisterner

· Erfarenhet av att köra tankbil

 

Stor vikt kommer läggas vid personlig lämplighet

 

Övrigt

Tjänsten är en tillsvidareanställning med sex månaders provanställning.
Sysselsättningsgrad: Heltid
Placeringsort: Uppsala
Tillträde enligt överenskommelse.

 

Kontakt

Vid frågor ber vi dig kontakta Andrea von Paykull



Fackliga representanter

Ola Andersson SEKO
Pernilla Kjellgren SACO
Håkan Antonsson OFR/S

Samtliga nås via växeln på 0589-40 400.

 

Ansökan Välkommen in med din ansökan senast 2026-03-18
Din ansökan bör innehålla CV samt ansökningsbrev där du motiverar varför du är lämpad för denna befattning.

Ansökningar till denna befattning kommer endast tas emot via Försvarsmaktens webbplats.
--------------------------------------------------------
Information om Försvarsmakten och det rekryterande förbandet:

FMLOG stödjer krigsförband i att utföra sina uppgifter i alla beredskapsnivåer. Vi bidrar till ökad uthållighet genom att planera, förrådshålla, leverera och samordna behovet av förnödenheter och transporter.

FMLOG:s unika kompetens med civil och militär expertis bidrar till leveranssäkerhet och tillgänglighet.

Tillsammans tillser vi att Försvarsmaktens operativa förmåga nationellt och internationellt bibehålls.

I Försvarsmakten finns en stark värdegrund som bygger på öppenhet, resultat och ansvar. Professionell utveckling och personlig hälsa värdesätts och uppmuntras. Det finns goda förutsättningar för intern karriärrörlighet, friskvård samt bra balans mellan arbete och privatliv.

En anställning hos oss innebär placering i säkerhetsklass. Vanligtvis krävs svenskt medborgarskap.
Säkerhetsprövning med registerkontroll kommer att genomföras före anställning enligt 3 kap i säkerhetsskyddslagen. Med anställning följer en skyldighet att krigsplaceras. I anställningen ingår även en skyldighet att tjänstgöra utomlands. Innebörden av detta varierar beroende på typ av befattning.

Om du går vidare i anställningsprocessen ska alltid vidimerade kopior av betyg och intyg uppvisas.

Samtal från externa rekryteringsföretag och säljare undanbedes. Visa mindre

Nu söker vi på SJR dig som är en kvalitetsmedveten och noggrann produktionstekniker/renrumsmontör för ett längre uppdrag hos en av våra spännande kunder. Du kommer att ha en central roll i att producera spännande tekniska produkter för ett teknikbolag i framkant. Detta är inledningsvis ett längre konsultuppdrag där du blir anställd hos oss på SJR som en av våra uppskattade konsulter. Ambitionen är att du övergår i en rekrytering direkt till vår kund efter avslutat uppdrag om båda parter är nöjda med varandra. Du får givetvis reda på vilket bolag det handlar om vid en första kontakt med oss.

Ansvarsområden
Du kommer att vara ansvarig för att genomföra ankomstkontroll av komponenter, framförallt mekanik och elektronik samt att genomföra montering, integration och test av färdiga datormoduler. Du kommer att jobba primärt i renrumsmiljö och vara en del av ett produktionsteam som ständigt jobbar med kvalitetshöjande åtgärder. Ditt övergripande mål kommer att vara att möta produktionsmål, effektivisera produktionen, samt säkerställa hög kvalitet och bidra till att optimera processer.

Lämplig bakgrund
Vi söker dig som har erfarenhet av produktion/montering, gärna elektronikproduktion och i renrumsmiljö. Du har en god finmotorik och vana av lödning samt användning av testutrustning. Vidare har du en förståelse för produktionsflöden och en förmåga att se helheten i tekniskt komplexa miljöer. Som person är du väldigt kvalitetsmedveten samt har god samarbetsförmåga och förstår vikten av noggrannhet i ditt arbete. Vidare kan du snabbt sätta dig in i nya arbetsmoment och lära dig tekniska detaljer. Du bör tidigare ha arbetat med testutrustning och mätinstrument. Du är flytande i svenska och är även bekväm att kommunicera på engelska.


Ansökan
För mer information om tjänsten är du välkommen att kontakta Linnea Järverup. Vi intervjuar löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan ansökningstiden har gått ut.

Varmt välkommen med din ansökan!

Konsult hos SJR
Att arbeta som konsult hos SJR innebär att du blir en del av en dedikerad organisation med kompetens att ge dig perfekta förutsättningar att utvecklas både inom din yrkesroll och på ett personligt plan. Du får tillgång till vårt stora nätverk av intressanta företag och uppdragsgivare och därmed en unik möjlighet att ta din karriär till nästa steg.

Vi på SJR bryr oss om vår personal och tillsammans med oss får du en långsiktig partner som ger dig trygghet och stöd. Vi är lyhörda för dina behov och du kommer att ha en nära relation med din konsultchef som stöttar dig i din utveckling.

#Bildlänk
https://media.sjr.se/wp-content/uploads/2023/11/konsult_interim_annons-10.png Visa mindre

Job Title: Process Development Engineer, Biologics (Drug Substance or Drug Product)

Location: Uppsala, Sweden (Hybrid)



Job description :

We are looking for a new member to the Biologics team within Manufacturing Science and Technology. The Process Development Engineer is a subject matter expert (SME) responsible for new product implementation (NPI) into a manufacturing facility.



Key responsibilities:

*

Support new product implementation (NPI) strategy and all aspects of process validation, including process data reviews, investigations, risk management, and change implementation. Write validation documentation and execute process validation under guidance from senior scientists.
*

Serve as a technical SME representing MSAT in Technology Transfer projects.
*

Process owner to support day-to-day operations with a focus on continuous improvements. Identify opportunities for process enhancement, cost reduction, and efficiency gains, proactively driving necessary changes.
*

Lead and participate in investigations into deviations, incidents, and anomalies within the manufacturing process. Conduct in-depth root cause analysis to identify the underlying reasons for deviations and incidents, focusing on process improvement.
*

Collect data from various sources, including quality control reports, production logs, and other relevant documents, to support investigations and continuous process verification (CPV)
*

Write and review technical documentation ensuring compliance with regulatory and quality standards.
*

Coordinate with other experts and collaborate with cross-functional teams, including production, quality assurance, regulatory affairs, and process development, to ensure thorough investigation and timely issue resolution. Assist senior scientists in information gathering to support research studies and claims, and provide input to risk assessments/FMEAs.
*

Prepare detailed investigation reports, conveying findings and recommendations to management and relevant stakeholders



Skills & Qualifications

*

BSc or MSc in a relevant scientific or engineering field, such as Chemistry, Biochemistry, Chemical Engineering, or related discipline
*

Minimum of 2 years of experience in a biopharmaceutical environment
*

Familiarity with manufacturing processes in the biopharmaceutical industry
*

Experience in investigative methodologies and root cause analysis techniques





What we offer in return

You will be working for an organisation that embraces diversity & inclusion and believe we will deliver better outcomes by reflecting the perspectives of our diverse customer base.



As Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics we have in Uppsala a unique edge as we have on our site the whole product chain from research and development to production and marketing. Here our nearly 600 employees work on our world leading brands such as Restylane, Azzalure and Sculptra.



We are offering you the opportunity to work in an exciting, international environment where both professional and personal development is encouraged. We are based in modern offices and located just by the river (Fyrisån) in Uppsala only a 10-minute bike ride from Uppsala Central Station.



Next steps

We welcome your application via our company website CAREERS | Galderma. Apply as soon as possible, as the selection process is ongoing continuously.

*

If your profile is a match, we will invite you for a first virtual conversation with the recruiter.
*

The next step is an interview with the hiring manager
*

The final step is a panel conversation with the extended team



Our people make a difference

At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do. Visa mindre

We're now looking for a passionate and driven Automation Engineer to join our Operations Engineering team in Uppsala and play a key role in shaping the future of manufacturing automation at Galderma. If you thrive in a GMP-regulated environment, enjoy solving complex technical challenges, and want to make a real impact on production performance and reliability - this is your opportunity.

At Galderma, we're not just offering a job - we're inviting you to be part of something bigger. As a global leader in dermatology, we combine purpose with innovation to improve the lives of millions.



About Galderma:

Galderma is the emerging pure-play dermatology category leader, present in approximately 90 countries. We deliver an innovative, science-based portfolio of premium flagship brands and services that span the full spectrum of the fast-growing dermatology market through Injectable Aesthetics, Dermatological Skincare and Therapeutic Dermatology. Since our foundation in 1981, we have dedicated our focus and passion to the human body's largest organ - the skin - meeting individual consumer and patient needs with superior outcomes in partnership with healthcare professionals. Because we understand that the skin, we are in shapes our lives, we are advancing dermatology for every skin story.



Job Description

As an Automation Engineer based in Uppsala, you will manage, plan, and oversee the implementation of engineering plans and programs related to operational automation systems and manufacturing lines. You will ensure that systems meet required safety, quality, compliance, and performance standards within a GMP-regulated environment.

In this role, you will develop and execute engineering plans, analyze trends and recurring issues in manufacturing automation systems, and provide robust, sustainable solutions that secure high system availability and optimized Overall Equipment Effectiveness (OEE). You will collaborate closely with cross-functional teams, represent Engineering in projects, and maintain strong relationships with internal stakeholders and external suppliers.

You will act as an individual contributor with recognized intermediate expertise in automation, working independently with moderate supervision while contributing to coordination across engineering and operational areas.

Key Responsibilities

In this position, you will play a central role in ensuring reliable and compliant automation systems that support our manufacturing operations. Your responsibilities include:

* Providing expert troubleshooting and maintenance support for existing automation systems, ensuring maximum uptime and system performance.
* Programming and configuring automation systems including PLCs, HMIs, SCADA platforms, and related control systems.
* Supporting the design and development of automation solutions for biopharmaceutical manufacturing processes.
* Collaborating with cross-functional teams to ensure alignment with site standards, project requirements, and engineering strategies.
* Implementing best practices to enhance system reliability, scalability, and Overall Equipment Efficiency (OEE).
* Creating automation-related change controls and executing Computer System Validation (CSV) activities in accordance with GMP and Part 11 requirements.
* Investigating automation-related deviations, supporting root cause analysis (RCA/RCCA), and implementing corrective and preventive actions.
* Performing automation computer system support activities such as system backups, performance monitoring, and user/password administration.
* Providing technical support for automation control platforms and process information systems (e.g., data historians).
* Contributing to capital project execution and supporting machinery/system design activities.
* Ensuring all work is executed in compliance with GMP, internal policies, procedures, safety rules, and regulatory standards, including participation in internal and regulatory audits.



Key Requirements & Qualifications

We are looking for a technically skilled and solution-oriented professional who combines analytical thinking with hands-on capability in automated production environments.

* Bachelor's degree in Electrical Engineering, Control Engineering, Electronic Engineering, or equivalent experience.
* Minimum of 3 years' experience configuring and supporting automation systems, including PLCs, HMIs, and SCADA solutions.
* Experience working in a GMP-regulated environment and familiarity with Part 11 requirements, or experience from a similarly regulated industry.
* Experience with SCADA systems and related platforms such as Siemens, WinCC, iFix, Wonderware, and data historians.
* Experience in capital project execution and/or machinery or system design is considered an advantage.
* Professional level of English; Swedish is desirable.
* Solid understanding of project management processes and structured problem-solving methodologies.



Why Join Galderma in Uppsala?

Our site in Uppsala is Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics - home to over 800 professionals working across R&D, manufacturing, clinical development, and marketing, all under one roof. You'll be part of a multidisciplinary team where science meets application.



About Galderma:
Galderma is the emerging pure-play dermatology category leader, present in approximately 90 countries. We deliver an innovative, science-based portfolio of premium flagship brands and services that span the full spectrum of the fast-growing dermatology market through Injectable Aesthetics, Dermatological Skincare and Therapeutic Dermatology. Since our foundation in 1981, we have dedicated our focus and passion to the human body's largest organ - the skin - meeting individual consumer and patient needs with superior outcomes in partnership with healthcare professionals. Because we understand that the skin, we are in shapes our lives, we are advancing dermatology for every skin story. Visa mindre

Job Title: Senior Project Manager Life Sciences (R&D)

Location: Location: Uppsala, Sweden - Hybrid



We're now looking for an experienced and business-driven Senior Project Manager within Therapeutic Injectables (R&D) to join our team in Uppsala. In this pivotal role, you will lead complex drug development projects, working at the heart of innovation where science, strategy, and execution meet. If you thrive in a cross-functional global environment and are motivated by turning ambitious R&D plans into reality - this is your opportunity to make a real impact.

If you're ready to bring science to life and make an impact beyond the lab - this is your chance.

At Galderma, we're not just offering a job - we're inviting you to be part of something bigger. As a global leader in dermatology, we combine purpose with innovation to improve the lives of millions.



About Galderma:
Galderma is the emerging pure-play dermatology category leader, present in approximately 90 countries. We deliver an innovative, science-based portfolio of premium flagship brands and services that span the full spectrum of the fast-growing dermatology market through Injectable Aesthetics, Dermatological Skincare and Therapeutic Dermatology. Since our foundation in 1981, we have dedicated our focus and passion to the human body's largest organ - the skin - meeting individual consumer and patient needs with superior outcomes in partnership with healthcare professionals. Because we understand that the skin, we are in shapes our lives, we are advancing dermatology for every skin story.



Job Description

As Senior Project Manager Life Sciences (R&D), you will work in close partnership with Program Franchise Head(s) and cross-functional project team members to establish and maintain integrated project plans and budgets. You will organize and lead structured project team meetings, foster transparent communication, and coordinate activities across multiple functional areas. You are accountable for driving the operational execution of project plans - both internally and in collaboration with external partners - ensuring that strategic objectives are translated into timely, high-quality deliverables.



Key Responsibilities

* Oversee and manage the effective coordination and facilitation of cross-functional R&D project team meetings, ensuring clear agendas, structured preparation, and timely documentation of decisions and actions to maintain momentum and alignment.
* Develop and manage global, integrated cross-functional project plans by identifying key deliverables, mapping interdependencies, driving alignment and accountability, coordinating project-level budget and resource forecasting, managing procurement activities, monitoring timelines, identifying risks and issues, and ensuring proactive follow-up on actions.
* Collaborate with stakeholders to create, organize, and continuously optimize project plans and timelines, while executing R&D project and portfolio management processes related to prioritization, resource allocation, and risk management.
* Proactively identify constraints, risks, and conflicts that may impact scope, budget, or timelines, and work closely with internal teams, senior management, and external business partners to develop sustainable solutions and ensure contractual deliverables are met.



Key Requirements & Qualifications



* A minimum of 5 years of relevant experience within pharmaceutical, life sciences, or a related regulated industry, combined with at least 5 years of leadership or management experience in complex environments.
* 3-5 years of hands-on experience in drug development project management, supporting functions such as Research, Clinical Operations, Regulatory Affairs, Medical Affairs, or Clinical Development sub-teams, with strong knowledge of the drug development lifecycle.
* Demonstrated ability to balance strategic thinking with operational execution, supported by strong interpersonal, negotiation, and stakeholder management skills, and the confidence to interface effectively with all organizational levels.
* Strong communication skills in English (verbal and written), financial and resource planning expertise, and hands-on experience with project management tools such as Planisware, MS Project, MS Teams, Smartsheet, or PowerBI. You are self-directed, process-oriented, and recognized for your creativity and foresight in solving complex project challenges.



Why Join Galderma in Uppsala?

Our site in Uppsala is Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics - home to over 800 professionals working across R&D, manufacturing, clinical development, and marketing, all under one roof.
You'll be part of a multidisciplinary team where science meets application.



What we offer:

* Career development & learning opportunities
* Attractive benefits and bonus models
* Innovative projects
* Global & inclusive culture
* Strong team spirit & engagement
* Work-life balance & wellbeing



Are You the One We're Looking For?
We look for people who focus on getting results, embrace learning and bring a positive energy. They must combine initiative with a sense of teamwork and collaboration. Above all, they must be passionate about doing something meaningful for consumers, patients, and the healthcare professionals we serve every day. We aim to empower each employee and promote their personal growth while ensuring business needs are met now and into the future. Across our company, we embrace diversity and respect the dignity, privacy, and personal rights of every employee.
At Galderma, we actively give our teams reasons to believe in our bold ambition to become the leading dermatology company in the world. With us, you have the ultimate opportunity to gain new and challenging work experiences and create an unparalleled, direct impact. Visa mindre

R&D Engineer (Battery Characterization)
Are you someone who speaks "Electrochemistry" as a second language? Do you find the perfect charge-discharge curve more satisfying than a morning coffee? If you are a lab-savvy engineer who bridges the gap between deep science and industrial reality, we want to talk to you.
The Role:
We are looking for an R&D Engineer to join our team and take the lead on in-depth and functional battery characterizations. This isn't just about running tests; it's about understanding the "consensus" behind the data. You will be the bridge between our synthesis lab and our final performance targets, providing critical feedback to optimize materials and refine our processes.
Required Expertise:
o Proven laboratory experience with a focus on battery technologies. A degree with focus in electrochemistry and battery related materials synthesis is a merit.

o A strong grasp of electrochemical characterization techniques and fundamentals.

o Excellent communication skills, and can explain your results to colleagues and stakeholders with equal clarity.

o A collaborative spirit; you enjoy giving (and receiving) constructive feedback to improve material performance.

o You have walked in both worlds: prior experience in both academic research and industrial environments.

o You are a natural organizer with experience in project coordination.

o You have a track record of presenting at conferences or to external partners.
About Granode Materials:
Granode develops a disruptive technology in development of the silicon graphite composites, using widely available/cheap metallurgical micro-silicon without the use of hazardous gases such as silane etc. Granode’s anode composite promotes a drop-in solution compatible with conventional battery making technology with verified electrochemical performance over the battery life-cycle. As usage of the lithium-ion batteries (LiBs) multiplies, the specific requirements for higher energy density of the operating devices such as electric vehicles and the unmanned aviation is becoming more pronounced. Whilst the market for LiBs is experiencing drastic growth (27% per annum), the issues regarding sufficient energy density, availability of the raw materials and high costs are indeed critical drags for wide implementation and sustainable growth of such industry mainly in Europe. The unique anode technology developed at Granode offers significant improvement in the capacity and energy density of the LiBs compared to conventional graphite. In addition, it provides a sustainable and cheap platform for domestic supply chain of anodes.
How to apply:
Please email your (1) CVs with title ’’ R&D Engineer’’ to address [email protected] . There is no need for cover letter, (2) just write paragraph about your battery research/background and some of your problem-solving skills at previous relevant experiences. Visa mindre

Är du redo att forma framtidens tillverkningsprocesser och se dina idéer bli verklighet? Vår kund söker nu utvecklingsingenjörer som vill driva innovation och effektivitet inom kromatografi. Här får du chansen att påverka varje steg från koncept till produktion och se dina insatser göra skillnad.

Om tjänsten
Som utvecklingsingenjör kommer du att planera, genomföra och dokumentera pilotförsök i industriell miljö, testa produkter och processer på ny utrustning samt initiera och implementera mindre investeringsprojekt inom utrustning hos vår kund.

Om digFormell kompetens
Vi söker dig som har en civilingenjörsexamen inom kemiteknik, maskinteknik eller fysikteknik.


Du har minst 10 års erfarenhet från processindustrin och är van vid att genomföra pilotförsök i industriella miljöer.


Du behärskar både svenska och engelska flytande, i tal och skrift.


Rollen kräver att du är både praktiskt och administrativt lagd samt kan växla mellan kontorsarbete och praktiska uppgifter.



Meriterande
Det är meriterande om du har erfarenhet av tillverkning av resiner, arbete på Cytiva, eller processintensifiering.


Kunskap inom Lean och Six Sigma är också värdefullt.


Vi söker kandidater som är självgående, resultatinriktade och nyfikna, och som trivs med både praktiska och administrativa uppgifter.


Erfarenhet av att förbättra tillverkningsprocesser är särskilt uppskattat.



Som en av oss
Som anställd bemanningskonsult hos oss får du alltid en marknadsmässig lön, semester, pensionsavsättning, försäkringar och anslutning till vårt kollektivavtal. Vi vill att du ska må bra hos oss så självklart erbjuder vi våra konsulter friskvårdsbidrag och företagshälsovård. Under din anställning har du en konsultchef som är ansvarig för ditt uppdrag och ser till att du trivs på din arbetsplats och stöttar dig samt utvecklar dig i din yrkesroll.

Om Lernia
Lernia är ett av Sveriges ledande bemannings- och rekryteringsföretag och finns över hela landet. Med vårt omfattande nätverk erbjuder vi spännande jobb hos attraktiva arbetsgivare och varumärken som hjälper dig att utveckla din kompetens och karriär, både på lång och kort sikt.

Hur du söker tjänsten
För att söka tjänsten, scrolla ner till ansökningsformuläret nedan. Urval och intervjuer sker löpande, så skicka in din ansökan redan idag! Om du har några frågor är du välkommen att kontakta konsultchef Emma Rasmusson via e-post: [email protected] Visa mindre

Fresenius Kabi är ett världsledande hälso- och sjukvårdsföretag inom klinisk nutrition, infusionsterapi, biologiska läkemedel och medicinsk teknik.

Fresenius Kabi står för forskning och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster. Syftet är att tillhandahålla produkter för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor och att möta patienters olika behov både på sjukhus och i hemmet. Produkterna vi tillverkar säljs över hela världen och räddar liv varje dag.




Vill du utveckla tekniska lösningar som gör verklig skillnad för människors liv?

Fresenius Kabi fortsätter att stärka sin projektorganisation och söker nu en Utvecklingsingenjör med stark teknisk kompetens och intresse för att utveckla våra produktionsanläggningar. Hos oss blir du en viktig del i att säkerställa att vi även framöver levererar produkter som räddar liv.

Om dig


Akademisk utbildning inom teknik, industriell teknik eller motsvarande.
Erfarenhet av produktion och/eller läkemedelsindustri.
Erfarenhet av projektarbete eller projektledning i tekniska miljöer.
God kommunikationsförmåga på svenska och engelska, både i tal och skrift, och på olika nivåer i organisationen.
Goda kunskaper i Word, Excel och PowerPoint.
Meriterande erfarenheter:

Life Science, GMP/GxP, ISO-standarder.
Kvalificering och validering av utrustning eller system.
Känner du igen dig i beskrivningen och vill bidra till vår tekniska utveckling? Då kan du vara den vi söker.

Om tjänsten

Som Utvecklingsingenjör blir du en central del i vår fortsatta utveckling. Rollen innebär både operativt arbete och strategisk utveckling av våra tekniska processer. Du arbetar nära projektledare, produktion, teknikfunktioner och externa leverantörer.

Du kommer att:

Bidra med teknisk expertis i projekt från förstudie till driftsättning.
Arbeta med kravställning, installation och kvalificering av produktionsutrustning.
Delta i eller driva tekniska förbättringsprojekt, systemimplementeringar och utrustningsuppgraderingar.
Stötta organisationen som teknisk specialist och bidra till utvecklingen av arbetssätt, metoder och verktyg.
Arbeta i en projektintensiv miljö där du regelbundet deltar i vår projektprocess och i avdelningens långsiktiga förbättringsinitiativ.
För att lyckas i rollen behöver du vara:

Självgående, analytisk och strukturerad.
Kvalitetsmedveten och van att arbeta enligt riktlinjer och krav inom läkemedelsindustrin.
Bekväm med riskhantering och noggrann dokumentation.
En god samarbetspartner med förmåga att skapa engagemang och bidra till tydlig kommunikation.
Tjänsten är en visstidsanställning i prövosyfte som efter 6 månader övergår i tillsvidareanställning efter överenskommelse mellan parterna.

Om oss
Vi är ett växande företag med cirka 1000 anställda i Sverige och över 40 000 anställda världen över. Vår stolthet för våra produkter genomsyrar hela företaget. I våra medarbetarundersökningar lyfts kollegorna, utvecklingsmöjligheterna och den familjära stämningen upp som några av de bästa sakerna med att arbeta på Fresenius Kabi.

Att vara en del i Fresenius Kabi är synonymt med att vara en del i en miljö med framtidsutsikter. Vi tror på vår personal och är passionerad i vår utveckling av alla våra medarbetare. Hur den utvecklingen ser ut har du stora möjligheter att påverka själv.
Fresenius Kabi har dessutom, för fjärde året i rad , blivit utsedda till   Karriärföretag   och därmed en attraktiv arbetsgivare i Sverige tack vare våra unika karriärmöjligheter.
Vår globala organisation medför att det finns en stor variation av vägar att välja som ett led i din framtida utveckling.

Kontakt
Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef Johan Klintefelt-Teodorsson via [email protected].

För fackliga kontaktpersoner kan du mejla till  [email protected]  för kontakt med Unionen och till  [email protected]  för kontakt med Akademikerföreningen.

Varmt välkommen med din ansökan via länken. Vi tar tyvärr inte emot ansökningar via e-mail eller post.
Urval och intervjuer sker löpande. Tillsättning kan komma att ske innan sista ansökningsdag, tveka inte att skicka in din ansökan redan idag!

I vår rekryteringsprocess ingår tester, intervjuer, referenstagning samt bakgrundskontroll. Vid intervju ber vi dig uppvisa examensbetyg och relevanta intyg. För slutkandidat genomförs en nyanställningsundersökning hos vår företagshälsovård. Visa mindre

Om uppdraget

Rollen som Supply Chain Specialist innebär att stötta Supply Chain-organisationen i projekt som rör nya produktlanseringar, designändringar och förändringar i produktionsprocesser. Du blir en nyckelperson i projektflödet och ansvarar för att säkerställa korrekt Master Data-hantering, koordinering av aktiviteter och att projekt genomförs enligt plan.

Tjänsten är ett konsultuppdrag med start i miten på mars och förväntas pågå i nio månader. Du blir anställd av Adecco Sweden och arbetar huvudsakligen på plats i Uppsala.

Arbetsuppgifter

Som Supply Chain Specialist kommer du att:

• Förbereda och hantera Change Requests för pågående och kommande projekt.
• Hålla samman översikten av öppna projektaktiviteter, deadlines och åtgärder.
• Följa upp implementeringsplaner och koordinera med intressenter för att säkerställa att tidslinjer hålls, samt eskalera eventuella avvikelser till Supply Chain Planning Manager.
• Hantera Master Data-uppsättning och uppdatering av MRP-parametrar för nya och befintliga materialkoder (SKU:er) för råmaterial, mellanprodukter och slutprodukter.
• Sätta upp och underhålla Bill of Material (BOM) för mellanprodukter och slutprodukter.
• Förbereda Change Control-dokumentation och säkerställa korrekt informationsflöde vid introduktion av nya artiklar eller delar.
• Följa upp lanseringsaktiviteter och säkerställa leveransberedskap inom planeringsteamet.
• Hantera utfasningsprocesser och upprätta dispositionsrapporter för material som ska fasas ut.
• Samarbeta nära med projektledare, produktionsplanerare och materialplanerare för att förstå projektprioriteringar och tidslinjer.
• Delta i både lokala och globala projektmöten samt lanseringsmöten.
• Samverka med funktioner som Inköp, Produktion, Engineering och Kvalitet för att driva projekt och säkerställa framdrift.
• Vid behov stödja Supply Chain-teamet med materialplanering och inköp.
• Arbeta enligt lokala och globala SOP:er.

Om dig

Vi söker dig som har:

• Kandidatexamen inom industriell ekonomi, Supply Chain management eller motsvarande teknisk utbildning.
• 2–5 års erfarenhet av materialplanering, produktionsplanering eller motsvarande roll, gärna från medicinteknik- eller läkemedelsindustrin.
• Erfarenhet av ERP-system, gärna SAP.
• God förståelse för end-to-end Supply Chain och projektarbete.
• Erfarenhet av Master Data-hantering, MRP-parametrar och BOM-strukturering är starkt meriterande.
• Mycket goda kunskaper i Microsoft Office och vana att arbeta med projektvisualisering.
• Förmåga att arbeta strukturerat, noggrant och självständigt samt att prioritera i en dynamisk miljö.
• God samarbetsförmåga och ett serviceorienterat arbetssätt.
• Flytande svenska och engelska i tal och skrift.

Kontaktuppgifter
Har du några frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta ansvarig rekryterare:
Amila Dresevic på 073 684 78 61.
OBS! Vi tar inte emot ansökningar via mail!

Välkommen med din ansökan! Visa mindre

Är du en tekniskt driven ingenjör som inte nöjer dig med att bara följa med, utan vill ta ansvar och driva utvecklingsprojekt framåt? Hos Radonova får du en nyckelroll där du kombinerar hårdvarunära programmering, produktansvar och projektledning. I deras mindre utvecklingsteam arbetar du nära både teknik och affär, tar ägandeskap över instrumenten och driver förbättringar hela vägen, från identifierat behov till färdig lösning, med verklig påverkan på produkter som används världen över. Rollen erbjuder goda karriärmöjligheter i takt med att du är med och lägger grunden till Radonovas tillväxtresa inom radoninstrument. Vi ser fram emot din ansökan!

OM TJÄNSTEN
Radonova startade 1986 som en liten forskargrupp på fyra personer, mitt i skuggan av Tjernobylolyckan. Idag är företaget en global ledare inom radonmätning, med kunder i över 80 länder och kontor runt om i världen. Från högteknologisk produktion och avancerad analys till forskning, support och digitala lösningar. Radonova erbjuder radonmätning för allt från bostäder och arbetsplatser till större anläggningar och markområden, och gör därmed en konkret skillnad för människors hälsa världen över.

I rollen som Product & Embedded Systems Engineer blir du en central del av Radonovas tekniska utveckling och får ett helhetsansvar för företagets instrument. Du arbetar i ett mindre, tvärfunktionellt utvecklingssteam där du kombinerar hårdvarunära programmering, elektronikförståelse och produktutveckling. Rollen innebär både ett tekniskt djup och ett tydligt produktperspektiv, där du över tid blir den som verkligen kan instrumenten, hur de är uppbyggda, hur de används och hur de kan förbättras.

Du arbetar hands-on med vidareutveckling av befintliga instrument, från felsökning och analys till implementation av förbättringar i både hårdvara och firmware. Samtidigt driver du projekt kopplade till nya produkter, där du bidrar med teknisk expertis i utvecklingsarbetet. Rollen är långsiktig och passar dig som vill ta ägandeskap, driva initiativ och se dina idéer bli verklighet i färdiga produkter.

Arbetet sker i nära samarbete med kollegor inom utveckling, produktion och sälj, där du fungerar som teknisk brygga mellan olika delar av organisationen. Du har även kontakt med externa konsulter och vid behov kunder, exempelvis för att förklara tekniska lösningar eller analysera uppkomna problem. Introduktionen sker tillsammans med erfarna kollegor och är upplagd för att du stegvis ska sätta dig in i Radonovas instrument, teknik och arbetssätt, med målet att du på sikt blir en av företagets tekniska experter inom området.

Det här är en direktrekrytering, vilket innebär att du blir anställd direkt hos Radonova. Academic Work ansvarar för hela rekryteringsprocessen och finns med som stöd från ansökan till anställning.

Du erbjuds


* En nyckelroll i ett mindre utvecklingsteam där du verkligen får vara med och påverka
* Mycket goda möjligheter att växa i din karriär i takt med att Radonovas instrumentverksamhet utvecklas och växer
* Ett företag med långsiktighet, stabilitet och samhällsnytta
* Möjlighet att arbeta brett med både hårdvara, inbyggda system och produktutveckling
* Trygg anställning med kollektivavtal, pension, försäkringar och andra förmåner


ARBETSUPPGIFTER

Arbetsuppgifter


*  Ha produktansvar för Radonovas instrument och driva förbättringar över tid
* Arbeta med hårdvarunära programmering och firmware, främst i C
* Driva projekt kopplade till vidareutveckling av befintliga instrument
* Medverka vid utveckling av nya produkter, där du axlar rollen som projektledare
* Analysera instrumentens funktion, identifiera brister och förbättringspotential samt driva lösningar framåt
* Säkerställa att instrumenten fungerar stabilt och utvecklas mot högre kvalitet och prestanda
* Fungera som intern teknisk expert och ge support till exempelvis säljorganisationen
* Samarbeta med externa konsulter och interna kollegor i tekniska projekt
* I mindre omfattning arbeta med dataflöden och kommunikation, exempelvis hur instrument skickar data via gateways till servrar


VI SÖKER DIG SOM
- Eftergymnasial utbildning inom elektronik, elektroteknik, mekatronik, datateknik eller liknande, alternativt har annan relevant erfarenhet som vi bedömer likvärdig
- Erfarenhet av arbete med tekniska instrument och hårdvarunära system
- Är mycket bekväm med programmering mot inbyggda system/hårdvara (C)
- Har en god förståelse för elektronik, elektroniska komponenter och kretskort samt förmåga att läsa och tolka scheman
- Erfarenhet av att felsöka, analysera och förbättra tekniska produkter eller instrument
- Flytande svenska och engelska i tal och skrift

Det är meriterande, men inget krav, om du har


* Erfarenhet av instrument inom tex labb, medicinteknik eller industri
* Kunskap i CAD och ritning av komponenter
* Erfarenhet av projektledning och/eller produktägarskap
* Erfarenhet av programmering i Java eller andra mjukvarunära språk
* Förståelse för dataflöden och kommunikation mellan enheter och servrar


Viktigast av allt, din personlighet

För att trivas i rollen tror vi att du är lösningsfokuserad, strukturerad och tekniskt nyfiken. Du gillar att driva initiativ, ta ansvar och se saker gå i mål, samtidigt som du har lätt för att samarbeta och kommunicera med kollegor. Du är social, prestigelös och trivs i en miljö där teamarbete, kunskapsdelning och teknik står i centrum. Framför allt har du ett genuint intresse för att förstå hur tekniska system fungerar och hur de kan utvecklas och förbättras.

Övrig information


* Start: Enligt överenskommelse
* Omfattning: Heltid, kontorstider
* Placering: Fyrislund, Uppsala


Vår rekryteringsprocess

Denna rekryteringsprocess hanteras av Academic Work och vår kunds önskemål är att alla frågor rörande tjänsten skickas till Academic Work.

Vi tillämpar löpande urval och kommer plocka ner annonsen när tillräckligt många kandidater har nått slutskedet i rekryteringsprocessen. Vid ansökan efterfrågas ett CV. Personligt brev använder vi inte som urvalsmetod och behöver därför inte bifogas. Rekryteringsprocessen innehåller två urvalstest: ett personlighetstest och ett test i kognitiv förmåga. Testerna är ett verktyg för att kunna hitta den kandidat med högst potential för tjänsten samt främja jämlikhet, mångfald och en rättvis rekryteringsprocess.

INFORMATION OM FÖRETAGET



Läs mer om hur Radonova presenterar sig på deras hemsida - HÄR! Visa mindre

Är du en erfaren Supply Chain Specialist med bakgrund inom materialplanering, produktion och projektarbete? Vi på Jefferson Wells söker nu en strukturerad och drivande Supply Chain Specialist till ett spännande konsultuppdrag hos vår kund i Uppsala. Vill du utvecklas inom supply chain, projektimplementering och planering i en dynamisk och global miljö? Sök tjänsten som Supply Chain Specialist redan idag!
Ort: Uppsala
Start: 16 mars
Uppdragslängd: 9 månader, med goda möjligheter till förlängning
Om jobbet som Supply Chain Specialist
Som Supply Chain Specialist hos Jefferson Wells ute hos vår kund i Uppsala kommer du att spela en central roll i supply chain-organisationen. Du arbetar nära både lokala och globala projektteam och stöttar i allt från nya produktlanseringar till designändringar och justeringar i produktionsprocesser.
Rollen passar dig som trivs i en kombination av operativt arbete, planering, masterdata, projektkoordination och tät samverkan med flera funktioner såsom Produktion, Inköp, Kvalitet och Engineering. Här får du en betydelsefull roll i att säkerställa korrekta flöden, rätt förutsättningar i ERP-systemet och framdrift i projektaktiviteter.
Vanliga arbetsuppgifter:
Förbereda och hantera Change Requests för pågående och kommande projekt.
Följa upp projektens öppna aktiviteter, deadlines och status.
Ansvara för implementeringstidslinjer och uppföljning mot projektintressenter.
Sätta upp och underhålla masterdata samt MRP-planeringsparametrar för råmaterial, semifabrikat och färdigvaror.
Hantera Bill of Material (BOM) för nya och befintliga artiklar.
Ta fram nödvändiga Change Control-dokument och dokumentera nya SKU:er.
Följa upp projektaktiviteter inom planeringsfunktionen.
Driva och hantera avvecklingsprocesser för utfasade material.
Säkerställa disposition och rapportering för utgående artiklar.
Delta i lokala och globala projektmöten samt launch-readiness-möten.

Den vi söker
Vi söker dig som har några års erfarenhet inom materialplanering, produktionsplanering eller supply chain, gärna inom medicinsk eller farmaceutisk tillverkning. Du är van att arbeta i ERP-miljö, trivs i projektorienterade arbetssätt och har lätt för att skapa struktur och driva saker i mål.
För att passa i rollen behöver du vara analytisk, kommunikativ och ha en god förmåga att samarbeta med många olika funktioner. Du kan arbeta självständigt, hanterar flera uppgifter samtidigt och har en tydlig känsla för kvalitet och noggrannhet.
Vi söker dig som har:
Kandidatexamen inom industriell ekonomi, supply chain, logistik eller likvärdigt.
2-5 års erfarenhet av materialplanering, produktionsplanering eller supply chain.
Erfarenhet av att arbeta i ERP-system, gärna SAP.
Erfarenhet av projektarbete och förståelse för end-to-end supply chain-processer.
Goda kunskaper i Microsoft Office och visualiseringsverktyg för projektplanering.
Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både tal och skrift.

Om Jefferson Wells
Jefferson Wells är ett konsult- och rekryteringsbolag specialiserat kompetensförsörjning av chefer och specialister. Jefferson Wells unika expertis och branscherfarenhet gör att vi kan få verksamheter att växa och erbjuda en långsiktig karriärutveckling för våra kandidater. Jefferson Wells finns på ett 50-tal orter i Sverige och i mer än 50 länder världen över och är en del av ManpowerGroup. Med vårt omfattande nätverk kan vi erbjuda mängder av spännande lediga jobb. Vi matchar dina färdigheter och karriärmål med några av Sveriges mest attraktiva verksamheter och varumärken, så att du kan uppnå dina karriärmål.
Ansökan
Varmt välkommen med din ansökan genom att registrera ditt CV. Notera att vi inte tar emot ansökningar via mail. Urvalet sker löpande. Visa mindre

Företagsbeskrivning
Det här är vi, dina nya kollegor
I Sverige levererar Vattenfall Värme fjärrvärme, fjärrkyla och ånga till industrier, fastighetsägare och bostadskunder i femton kommuner. Vi levererar hållbar uppvärmning till cirka 200 000 svenska hushåll samt värme, kyla och ånga till industrikunder. Vi arbetar aktivt enligt en tydlig plan för att minska fossila utsläpp i våra städer, vår egen värmeproduktion och från våra leverantörer, med målet att nå nettonollutsläpp år 2040. Att vår huvudprodukt fjärrvärme spelar en så viktig roll i energiomställningen och det nya cirkulära samhället är vi extra stolta över.


Om rollen
Vill du leda en strategiskt viktig funktion och samtidigt bidra till omställningen mot ett fossilfritt samhälle? Nu söker Vattenfall Värme en engagerad och erfaren ledare som vill vara med och forma framtidens hållbara värmeförsörjning.


Som Chef Asset Management har du ett övergripande ansvar för att utveckla och maximera värdet av våra anläggningstillgångar ur ett långsiktigt, hållbart och affärsmässigt perspektiv. Rollen är både strategisk och operativ och har stor påverkan på Vattenfall Värmes framtida konkurrenskraft.
Du leder ett team om sex medarbetare och ansvarar för att styra arbetet mot kvalitativa och kvantitativa mål. Asset Management-funktionen arbetar tvärs hela värdekedjan – från bränsle till kundleverans – och spelar en central roll i att säkerställa kostnadseffektiva, robusta och framtidssäkrade anläggningslösningar.
Du ingår i Asset Developments ledningsgrupp och samverkar nära andra chefer och nyckelfunktioner i organisationen.

I rollen kommer du bland annat att:
Leda, coacha och utveckla teamet samt skapa en inkluderande och hållbar arbetsmiljö
Ansvara för långsiktig planering, strategiska prioriteringar och uppföljning av verksamheten
Driva strategisk anläggningsutveckling och portföljstyrning baserat på tekniska, ekonomiska och regulatoriska perspektiv



Kravspecifikation
Är civilingenjör eller har motsvarande utbildning, gärna inom industriell ekonomi, energi eller liknande
Har erfarenhet av förvaltning och värdeskapande av stora anläggningstillgångar inom energi, process- eller industriverksamhet
Har gedigen erfarenhet av strategisk anläggningsutveckling, portföljstyrning och förändringsledning
Har god ekonomisk förståelse och erfarenhet av att bygga långsiktig lönsamhet
Har dokumenterad ledarskapserfarenhet och är van att leda team och påverka i komplexa organisationer

För att lyckas i rollen har du ett starkt affärsmässigt och strategiskt mindset och drivs av att skapa resultat och långsiktigt värde. Du är en trygg och tydlig ledare som engagerar och motiverar ditt team samt kommunicerar förtroendeingivande med både interna och externa intressenter. Du värdesätter samarbete och ser psykologisk trygghet som en grundförutsättning för hög prestation och utveckling.


Ytterligare information
Vad kan vi erbjuda dig?
Hos oss blir du en del av ett starkt team med fantastiska kollegor. Organisationen är engagerad och motiverad och står inför flera spännande utmaningar. Vi erbjuder ett omväxlande arbete, ett modernt ledarskap och många kontaktytor. Att livet i sin helhet ska gå ihop är en självklarhet för oss, vi lägger stor vikt vid att du ska hitta en balans mellan arbete och fritid och erbjuder attraktiva personalförmåner. Som medarbetare på Vattenfall Värme är du delaktig i att skapa framtidens uppvärmning och att forma morgondagens fossilfria energisamhälle.
Placeringsort: Motala
Nyfiken? Så här får du veta mer!
Rekryterande chef: Lennart Gårdman 070-6095545
Rekryterare: Johan Macdonald, 073?085 27 63, [email protected]
Fackliga representanter
Stefan Andersson – Akademikerna
Kjell Karlsson – Ledarna
Jan Svensson – SEKO
Patrik Nenzén – Unionen
Du når samtliga via Vattenfalls växel: 08?739 50 00
Varmt välkommen med din ansökan! Du söker snabbt och enkelt genom att svara på urvalsfrågor och bifoga ditt CV. Sista ansökningsdatum är 8 mars, 2026. Urval och intervjuer sker efter sista ansökningsdatum.
Vi är övertygade om att mångfald bidrar till att bygga ett mer lönsamt och tilltalande företag och strävar efter att vara goda förebilder när det gäller mångfald. Vattenfall arbetar aktivt för att alla medarbetare ska ha samma möjligheter och rättigheter oavsett ålder, etnisk eller kulturell bakgrund, könstillhörighet, religion/tro, sexuell läggning eller funktionsnedsättning.
Att arbeta inom Vattenfall Värme innebär att arbeta med samhällsviktig infrastruktur. Därmed är många av våra tjänster säkerhetsklassade. Är denna tjänst säkerhetsklassad kommer säkerhetsprövning genomföras innan anställning, i enlighet med säkerhetsskyddslagen Visa mindre

Fresenius Kabi är ett världsledande hälso- och sjukvårdsföretag inom klinisk nutrition, infusionsterapi, biologiska läkemedel och medicinsk teknik.

Fresenius Kabi står för forskning och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster. Syftet är att tillhandahålla produkter för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor och att möta patienters olika behov både på sjukhus och i hemmet. Produkterna vi tillverkar säljs över hela världen och räddar liv varje dag.

Under mottot Caring for life sätter Fresenius Kabi människan i centrum: som patient, kund och medarbetare.

Vi söker  en laboratorieingenjör  till QC-C  

Kemilaboratoriet ansvarar för kontroll av  den  produkt som tillverkas i vår  fabrik. Vi  deltar  även  i  olika  projekt  som drivs av företaget .    Laboratoriet , som arbetar enligt GMP,   består av  cirka  6 0  glada, kompetenta, engagerade och  ansvartagande   personer  som tillsammans   arbetar med att säkerställa att det vi tillverkar håller god kvalitet .   Nu söker vi Dig som vill bli en del av vårt  gäng    

Arbetsuppgifter  

  Som labora torieingenjör ?är dina huvudsakliga arbetsuppgifter/ansvar:  

Utföra laborativt arbete enligt gällande analysmetoder och GMP.    


Sammanställa, rapportera och granska analysresultat  


Initiera och utreda avvikelser  


Aktivt delta i avdelningens f örbättringsarbete    


De dominerande analysteknikerna på laboratoriet är kromatografi, spektroskopi,  våtkemi  och mikroskopi.  

 

Om dig   

För att bli framgångsrik i rollen som laboratorieingenjör hos oss  behöver du :    

Vara noggrann, kvalitetsmedveten och flexibel  


Ha god  samarbetsförmåga eftersom arbetet är ett lagarbete där du är beroende av dina kollegor  


Ha ett gott självledarskap, dvs du har god förmåga att planera, prioritera  och hantera flera pågående aktiviteter samtidigt  


 

Vi söker dig som har


Akademisk utbildning inom analytisk kemi eller motsvarande samt   


God förmåga att uttrycka sig i tal och skrift på svenska och engelska  


 

Det är meriterande om du har:  

Erfarenhet av att arbeta på  laboratorium  med kemisk inriktning  


Arbetat inom GMP reglerad verksamhet   


 

Om tjänsten   Tjänsten är  tidsbegränsad med start snarast och tom 2026-12-31  med placering i Uppsala  

 

Om oss   Vi är ett växande företag med cirka 1000 anställda i Sverige och över 40 000 anställda världen över. Vår stolthet för våra produkter genomsyrar hela företaget. I våra medarbetarundersökningar lyfts kollegorna, utvecklingsmöjligheterna och den familjära stämningen upp som några av de bästa sakerna med att arbeta på Fresenius Kabi.  

Att vara en del i Fresenius Kabi är synonymt med att vara en del i en miljö med framtidsutsikter. Vi tror på vår personal och är passionerad i vår utveckling av alla våra medarbetare. Hur den utvecklingen ser ut har du stora möjligheter att påverka själv.   Fresenius Kabi har  dessutom, för fjärde året i rad,  blivit utsedda till Karriärföretag ?och därmed en attraktiv arbetsgivare i Sverige tack vare våra unika karriärmöjligheter.   Vår globala organisation medför att det finns en stor variation av vägar att välja som ett led i din framtida utveckling.  

 

Kontakt   Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef   Karin  Munger  via  mail   [email protected]  

  För fackliga kontaktpersoner kan du mejla till? [email protected] ?för kontakt med Unionen och till? [email protected] ?för kontakt med Akademikerföreningen.     Varmt välkommen med din ansökan via länken. Vi tar tyvärr inte emot ansökningar via e-mail eller post.   Urval och intervjuer sker löpande. Tillsättning kan komma att ske innan sista ansökningsdag, tveka inte att skicka in din ansökan redan idag! Visa mindre

Bli del av något större
Är du redo att ta din potential till nästa nivå och göra verklig skillnad inom Life Science, diagnostik och bioteknik??
På Cytiva, ett av Danahers 15 dotterbolag, räddar vårt arbete liv. Hos oss blir du del av en kultur som präglas av gemenskap och tillhörighet där ditt unika perspektiv spelar roll. Med hjälp av Danaher Business System omvandlar vi idéer till konkreta lösningar.??
Att arbeta på Cytiva innebär att ligga i framkant av att utveckla nya sätt att förbättra människors hälsa. Våra kunder bedriver allt från grundläggande biologisk forskning till att utveckla innovativa vacciner, nya läkemedel och cell- och genterapier.?
På Cytiva får du chansen att utvecklas tillsammans med oss och göra verklig skillnad för människor världen över. Ta chansen att bli del av något större.?
Läs mer om Danaher Business System som gör allt möjligt.?
Vi söker just nu efter vår nästa Kemikaliespecialist till avdelningen för miljö, hälsa och säkerhet (EHS) på Cytivas produktionsanläggning i Uppsala. Som Kemikaliespecialist hos oss blir du del av det lokala EHS-teamet bestående av ett 20-tal experter inom en rad EHS-områden så som yttre miljö, arbetsmiljö, processäkerhet, kemikaliehantering och företagshälsovård.
Till denna roll söker vi en person med erfarenhet och kunskap inom de europeiska och svenska kemikalielagstiftningarna. Detta omfattar på europanivå bl.a. REACH- och CLP-förordningen. Som Kemikaliespecialist på Cytiva ingår du i ett spännande och utvecklande team med placering på site i Uppsala och rapporterar till EHS Director.
I din roll som Kemikaliespecialist kommer du att jobba med många aspekter av REACH, till exempel att koordinera registreringar, tillståndsansökningar och användning av olika intermediat. Du kommer också att vara kontaktperson på siten mot myndigheter och övriga industrigrupper när det gäller frågor relaterade till REACH. Du kommer att samarbeta med olika funktioner på siten såsom forskning, tillverkning, marketing, sourcing och EHS gällande REACH och kemikaliehantering i övrigt. Rollen innebär även att bevaka, implementera och stötta verksamheten gällande CLP-förordningen. I din roll kommer du också att administrera och utveckla vårt kemikaliehanteringssystem – Chemical Manager (CM), vilket innebär rollen som superuser på siten.
Dina huvudsakliga arbetsuppgifter:?
Planera, samordna och koordinera sitens REACH-arbete och driva det framåt i enlighet med gällande förordning.
Utveckla, införa och uppdatera rutiner, processer och instruktioner för att säkerställa ett hållbart och långsiktigt arbete inom kemikaliehantering, CLP och REACH.
Agera som kontaktperson mot myndigheter gällande alla typer av kemikaliefrågor, handlägga myndighetsärenden och ansökningar inom kemikalieområdet samt sammanställa dokumentation.
Bevaka och rapportera ändringar och nya krav som berör företagets verksamhet inom kemikaliehantering, CLP och REACH.
Leda internutbildningsinsatser kring kemikaliehantering, CLP och REACH.
Samordna spillövningar tillsammans med säkerhetsavdelningen.
Kontrollera de regulatoriska aspekterna för nya kemikalier till verksamheten.
Administration och utveckling av sitens kemikaliehanteringssystem – Chemical Manager (CM).

Din profil:
Akademisk examen med inriktning mot miljö, kemi eller relaterat område.
Några års praktisk erfarenhet av arbete med kemikalielagstiftning, där REACH och CLP utgjort en naturlig del av din vardag.
God förmåga att tolka och omsätta lagkrav till praktiska, fungerande processer och arbetssätt i en producerande verksamhet.
Kommunicerar flytande på både svenska och engelska.

Det är även meriterande om du även har:
Erfarenhet av kemisk eller processindustri, gärna från tillverkningsverksamhet med höga regulatoriska krav.
Erfarenhet av att hantera myndighetskontakter, exempelvis i samband med tillsyn, ansökningar, rapportering eller uppföljning.
Praktisk erfarenhet av tillståndsprocesser enligt miljöbalken eller annan relevant lagstiftning.

Vi ser gärna att du som söker är en organiserad och strukturerad problemlösare med god förmåga att förklara och förankra olika beslut. Du är en skickig kommunikatör som har lätt för att ta initiativ och klarar av att hantera frågeställningar på ditt område med en hög grad av självständighet. Du trivs i en föränderlig miljö med högt tempo driver gärna förändrings- och förenklingsarbete i samverkan med andra.
Urval och intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. För frågor rörande den här tjänsten vänligen kontakta rekryterande chef Marcus Roos, [email protected]. Varmt välkommen med din ansökan! Visa mindre

Vill du ha ett praktiskt och varierat arbete där du får vara ute i fält, ta ansvar och bidra till ett säkert och fungerande elnät? Här är möjligheten för dig som är tekniskt intresserad, trivs med att arbeta utomhus och vill utvecklas i en stabil och framtidsorienterad organisation. Hos Vattenfall Services blir du en del av ett öppet och sammansvetsat team där samarbete, ansvar och arbetsglädje står i fokus, och där du får rätt förutsättningar att växa in i rollen genom utbildning, stöd och tydliga förväntningar. Vi ser fram emot din ansökan!

OM TJÄNSTEN
Vattenfall Services bygger, underhåller och utvecklar energilösningar för näringsliv och offentlig verksamhet. Deras kunder finns inom elnät, energi, industri, kommun, landsting, fastighet, transport och entreprenad. De präglas av säkerhets- och entreprenörsanda där kreativitet, självständighet och resultatorientering är nyckelbegrepp.

I rollen som besiktningsman kommer du att arbeta med besiktning av elstolpar, kabelskåp, nätstationer och andra elanläggningar som är en viktig del av elnätets funktion och säkerhet. Arbetet sker till största delen ute i fält, året om, där du självständigt genomför besiktningar, identifierar eventuella brister och dokumenterar ditt arbete löpande i Vattenfalls system. Du blir en del av ett team om cirka 11 tekniker som arbetar med felavhjälpning och underhåll av elnätet, tillsammans med projektledare. Teamet präglas av ett öppet, positivt och prestigelöst klimat där man hjälper varandra och trivs tillsammans i vardagen. Du utgår från Lefflersgatan där ditt arbetsfordon är placerat och får en lista med arbetsuppgifter som planeras över cirka två veckor i taget, med stöd från arbetsledare. Samtidigt innebär rollen stort eget ansvar för att planera rutter och strukturera ditt arbete på ett effektivt sätt.

För att ge dig bästa möjliga förutsättningar att lyckas i rollen kommer du att genomgå en intensivutbildning hos Vattenfall. Introduktionen omfattar bland annat utbildning i besiktningssystem, protokoll, ESA samt arbete på väg. Du kommer ha nära stöd från både arbetsledare och kollegor, vilket ger dig en trygg start och goda möjligheter att snabbt komma in i arbetet och utvecklas i rollen.

Det här är ett konsultuppdrag vilket innebär att du kommer vara anställd av Academic Work och arbeta som konsult hos Vattenfall Services. Uppdraget kommer att vara på heltid och förväntas pågå minst under hela 2026. Det finns mycket goda chanser till förlängning och överrekrytering, förutsatt att utrymme för det finns och att alla parter är nöjda med samarbetet.

Du erbjuds


* En viktig och samhällsbärande roll inom elnät och energiförsörjning
* Ett öppet och hjälpsamt team med stark sammanhållning
* En gedigen introduktion och utbildning för att lyckas i rollen
* Ett självständigt arbete med frihet under ansvar och varierande arbetsdagar


ARBETSUPPGIFTER

Arbetsuppgifter


* Besiktning av elstolpar, kabelskåp och nätstationer
* Utföra enklare reparationer vid behov
* Dokumentera och registrera besiktningar i digitala system
* Planera och strukturera ditt arbete utifrån givna uppdrag
* Arbeta nära arbetsledare och vid längre sträckor tillsammans med kollega


VI SÖKER DIG SOM
- Har en gymnasieutbildning, gärna med inriktning mot el, elkraft eller liknande
- Har manuellt B-körkort
- Har vilja och möjlighet att arbeta fysiskt och utomhus året om
- Har arbetat med något praktiskt tidigare
- Har god datorvana och har lätt för att arbeta i olika digitala system
- Har goda kunskaper i svenska, i tal och skrift då det krävs för att kunna utföra arbetet

Det är meriterande, men inget krav, om du har


* Tidigare erfarenhet av besiktningsarbete
* Elbakgrund eller erfarenhet inom elkraft


Viktigast av allt, din personlighet

För att trivas och lyckas i rollen ser vi att du är samarbetsinriktad och kommunikativ. Du vågar ta för dig och bidra i teamet samtidigt som du är prestigelös, strukturerad och självgående. Du tar stort ansvar för ditt arbete och är nyfiken, tekniskt intresserad och har en vilja att lära dig nya saker.

Övrig information


* Start: Omgående (max 1 månadsuppsägningstid)
* Omfattning: Heltid, kl.07.00-16.00
* Placering: Uppsala, Fyrislund
* Övrigt: Som en del av processen kommer det genomföras ett drogtest och du ombeds även lämna ett utdrag ur belastningsregistret


Vår rekryteringsprocess

Denna rekryteringsprocess hanteras av Academic Work och vår kunds önskemål är att alla frågor rörande tjänsten skickas till Academic Work.

Vi tillämpar löpande urval och kommer plocka ner annonsen när tillräckligt många kandidater har nått slutskedet i rekryteringsprocessen. Vid ansökan efterfrågas ett CV. Personligt brev använder vi inte som urvalsmetod och behöver därför inte bifogas. Rekryteringsprocessen innehåller två urvalstest: ett personlighetstest och ett test i kognitiv förmåga. Testerna är ett verktyg för att kunna hitta den kandidat med högst potential för tjänsten samt främja jämlikhet, mångfald och en rättvis rekryteringsprocess.

INFORMATION OM FÖRETAGET
Läs mer om hur Vattenfall Services presenterar sig på deras hemsida - HÄR! Visa mindre

Intermittent anställning | Kollektivavtal | Tjänstepension | Friskvårdsbidrag | Uppsala |
Sista ansökningsdag 2026-02-22

Ansök här: https://sva.

varbi.com/se/what:job/jobID:896840/

Om arbetsplatsen, SVA 

Farliga djursmittor kan få allvarliga konsekvenser, från lidande hos djur och människor till ekonomiska förluster och störningar i matförsörjningen. Statens veterinärmedicinska anstalt, SVA, är en expertmyndighet som genom diagnostik, forskning och rådgivning stärker Sveriges förmåga att bekämpa djursjukdomar som utgör hot mot kritiska samhällsfunktioner. Friska djur – trygga människor. 

Sektionen för parasitologi utför diagnostik av de flesta parasiter av veterinärmedicinsk betydelse. Vi analyserar framförallt träckprover från olika djurslag och trikinprover från vildsvin. Laboratoriet ingår i SVA:s avdelning för mikrobiologi och är nationellt referenslaboratorium för parasiter. Vi söker nu en medarbetare som i likhet med oss har ett genuint intresse för sjukdomsframkallande maskar och kryp. 

Arbetsuppgifter
Arbetet består av uppackning, registrering och preparering av i första hand avföringsprover. Ordinarie personal med behörighet undersöker sedan proven för parasiter. I arbetsuppgifterna ingår även hantering av sopor och disk. Arbetstidens omfattning är helt beroende av mängden inkommande prov, vilket varierar från vecka till vecka. Hela säsongen sträcker sig från april till i början av juni. En topp ses under andra halvan av april till första halvan av maj.  

Kvalifikationer
Vi söker motiverade, ansvarsfulla och noggranna personer som klarar att hålla fokus även när det är stora mängder prov som ska omhändertas. Du kommer att arbeta stående stora delar av dagen vilket i början kan upplevas som krävande för den som är ovan. Vi vill att du ska uppskatta att jobba i ett team. För att kunna ta del av instruktioner och metoder krävs att du behärskar svenska i tal och skrift.

Meriterande
Tidigare erfarenhet av arbete på rutindiagnostiskt inom parasitologi.

Villkor
Intermittent anställning på timme efter behov t o m 2026-06-30. 



Övrigt - bra att veta

Med diagnostik, forskning och expertkunskap bidrar SVA till en god djurhälsa och minskad smittspridning mellan djur och människor. Med Coronapandemin i minnet vet vi att djursjukdomar kan bli ett hot i samhället och slå hårt mot Sveriges matförsörjning, hälsa och ekonomi. Som beredskapsmyndighet ingår SVA i sektorn Livsmedelsförsörjning och dricksvatten.


SVA är en myndighet vilket innebär att alla meddelanden som skickas till oss blir allmänna handlingar. Har du skyddad identitet ska du inte söka jobbet här på webben, kontakta oss istället.


Tester och arbetsprov kan förekomma i samband med rekryteringsprocessen. 


Myndigheten kan komma att genomföra bakrundskontroll i samband med rekryteringen.    


Du som är svensk medborgare och tillsvidareanställd på SVA kommer bli krigsplacerad inom myndigheten.  


För vissa tjänster kan en säkerhetsprövning med registerkontroll genomföras enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) innan beslut om anställning fattas. I vissa fall krävs svenskt medborgarskap. 

Inför rekryteringsarbetet har SVA tagit en medveten aktiv ställning till rekryteringskanaler och marknadsföring. Vi vill därför inte bli kontaktade av annonsförsäljare eller rekryteringsföretag.


 Väx och utvecklas på SVA – välkommen med din ansökan! Visa mindre

Bli en nyckelspelare i ett dynamiskt team hos vår kund i Uppsala. Som Senior Mekanikkonstruktör får du möjligheten att forma framtidens kromatografisystem och arbeta med banbrytande teknologier. Ta chansen att påverka och utveckla innovativa lösningar i en stimulerande arbetsmiljö.
Om tjänsten
Som Senior Mekanikkonstruktör kommer du att utveckla komponenter för kromatografisystem, särskilt kromatografikolumner, utvärdera nya idéer och design, samt anpassa för serieproduktion hos vår kund. Du reser till svenska leverantörer två gånger per år.
Om digFormell kompetens
Vi söker dig som har en kandidatexamen inom ett relevant ingenjörsområde och minst sju års erfarenhet som mekanikkonstruktör. Du behärskar Creo och är flytande i svenska och engelska, både i tal och skrift. Din roll innebär att utveckla komponenter för kromatografisystem, särskilt kromatografikolumner, och du kommer att resa till svenska leverantörer två gånger per år. Det är viktigt att du har ett starkt personligt driv och teknisk nyfikenhet.
Meriterande
Det är meriterande om du har en masterexamen inom ett relevant ingenjörsområde och erfarenhet av mekanisk utveckling på Cytiva. Kunskaper om PED/ASME-standarder och tryckkärlsdesign samt erfarenhet av att arbeta med kompositmaterial är också en fördel. Erfarenhet av instrumentutveckling från tidiga faser till industrialisering, inklusive praktiska tester och validering av egna designer, är värdefullt.
Som en av oss
Som anställd bemanningskonsult hos oss får du alltid en marknadsmässig lön, semester, pensionsavsättning, försäkringar och anslutning till vårt kollektivavtal. Vi vill att du ska må bra hos oss så självklart erbjuder vi våra konsulter friskvårdsbidrag och företagshälsovård. Under din anställning har du en konsultchef som är ansvarig för ditt uppdrag och ser till att du trivs på din arbetsplats och stöttar dig samt utvecklar dig i din yrkesroll.
Om Lernia
Lernia är ett av Sveriges ledande bemannings- och rekryteringsföretag och finns över hela landet. Med vårt omfattande nätverk erbjuder vi spännande jobb hos attraktiva arbetsgivare och varumärken som hjälper dig att utveckla din kompetens och karriär, både på lång och kort sikt.
Hur du söker tjänsten
För att söka tjänsten, scrolla ner till ansökningsformuläret nedan. Urval och intervjuer sker löpande, så skicka in din ansökan redan idag! Om du har några frågor är du välkommen att kontakta oss via e-post: [email protected]
Bakgrundskontroll
För vissa tjänster ingår bakgrundskontroll som en del av rekryteringsprocessen. Om du går vidare i processen kommer du att behöva identifiera din identitet via BankID innan kontrollen genomförs. Visa mindre

Intermittent anställning | Kollektivavtal | Tjänstepension | Friskvårdsbidrag | Uppsala |
Sista ansökningsdag 2026-02-22

Ansök här: https://sva.

varbi.com/se/what:job/jobID:896843/

Om arbetsplatsen, SVA 

Farliga djursmittor kan få allvarliga konsekvenser, från lidande hos djur och människor till ekonomiska förluster och störningar i matförsörjningen. Statens veterinärmedicinska anstalt, SVA, är en expertmyndighet som genom diagnostik, forskning och rådgivning stärker Sveriges förmåga att bekämpa djursjukdomar som utgör hot mot kritiska samhällsfunktioner. Friska djur – trygga människor. 

Sektionen för parasitologi utför diagnostik av de flesta parasiter av veterinärmedicinsk betydelse. Vi analyserar framförallt träckprover från olika djurslag och trikinprover från vildsvin. Laboratoriet ingår i SVA:s avdelning för mikrobiologi och är nationellt referenslaboratorium för parasiter. Vi söker nu en medarbetare som i likhet med oss har ett genuint intresse för sjukdomsframkallande maskar och kryp. 

Arbetsuppgifter
Arbetet innebär huvudsakligen att sätta odlingar för stor blodmask samt avläsa dessa.

Kvalifikationer
Du skall vara studerande vid veterinärprogrammet på SLU och ha praktisk erfarenhet av odling och avläsning av hästprover för stor blodmask.

Villkor
Intermittent anställning på timme efter behov t o m 2026-06-15.

Övrigt - bra att veta

Med diagnostik, forskning och expertkunskap bidrar SVA till en god djurhälsa och minskad smittspridning mellan djur och människor. Med Coronapandemin i minnet vet vi att djursjukdomar kan bli ett hot i samhället och slå hårt mot Sveriges matförsörjning, hälsa och ekonomi. Som beredskapsmyndighet ingår SVA i sektorn Livsmedelsförsörjning och dricksvatten.


SVA är en myndighet vilket innebär att alla meddelanden som skickas till oss blir allmänna handlingar. Har du skyddad identitet ska du inte söka jobbet här på webben, kontakta oss istället.


Tester och arbetsprov kan förekomma i samband med rekryteringsprocessen. 


Myndigheten kan komma att genomföra bakrundskontroll i samband med rekryteringen.    


Du som är svensk medborgare och tillsvidareanställd på SVA kommer bli krigsplacerad inom myndigheten.  


För vissa tjänster kan en säkerhetsprövning med registerkontroll genomföras enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) innan beslut om anställning fattas. I vissa fall krävs svenskt medborgarskap. 

Inför rekryteringsarbetet har SVA tagit en medveten aktiv ställning till rekryteringskanaler och marknadsföring. Vi vill därför inte bli kontaktade av annonsförsäljare eller rekryteringsföretag.


 Väx och utvecklas på SVA – välkommen med din ansökan! Visa mindre

Ingenjör till vårt produktionsteam i Uppsala

Om tjänsten
Vi söker nu en Produktionsingenjör till ett spännande och utvecklande uppdrag hos en av QRIOS Life Sciences partners i Uppsala. Detta är det inledande uppdraget som konsult hos QRIOS, där du blir en viktig del av en verksamhet med högt kvalitetstänk, tydligt kundfokus och starkt förbättringsdriv.

Uppdraget är placerat inom kolonnproduktionen som tillhör avdelningen Lab & Final Products, med ansvar för tillverkning, kvalitetstestning och frisläppning av kromatografikolonner i labskala samt kit, reservdelar och tomkolonner. Som konsult hos QRIOS får du möjlighet att utvecklas i uppdraget och samtidigt bygga långsiktig kompetens för framtida uppdrag inom Life Science.

QRIOS har verksamhet i hela Mälardalen (från Södertälje till Uppsala), Göteborg och Skåne. Vi tar alltid hänsyn till var du som konsult vill arbeta och uppdrag är vanligtvis geografiskt samlade – det finns ingen förväntan om pendling över hela Sverige.

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
I rollen som produktionsingenjör är du ett dagligt tekniskt och kvalitativt stöd till produktionen. Arbetet är varierat och ger stora möjligheter att påverka den dagliga verksamheten.

• Avvikelsehantering och utredningar
• Driva Change Control-ärenden
• Felsökning av processutrustning
• Samarbete med underhållsavdelning och externa entreprenörer
• Stöd i reklamationsärenden och driva tillhörande utredningar
• Samarbete med F&U i nyprodukt- och produktvårdsprojekt
• Driva förbättringsarbete inom produktion och EHS
• Uppdatering av produktionsdokumentation
• Utföra och dokumentera riskanalyser

Sektionen ansvarar för både tillverkning, QC-testning och frisläppning, vilket gör rollen extra bred och utvecklande.

Vem är du?
Du är civilingenjör eller har motsvarande teknisk utbildningsbakgrund inom exempelvis bioteknik, kemiteknik eller maskinteknik. Du har gärna tidigare erfarenhet från tillverkande verksamhet inom bioteknik eller Life Science.

• Goda kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift
• Erfarenhet av process- och produktutveckling
• Tidigare erfarenhet av kolonnpackning är meriterande men inget krav
• God vana av Microsoft-paketet
• Meriterande med kunskaper i Unicorn, Oracle, Magic och Veeva

Som person är du en lagspelare som trivs i gränslandet mellan teknik och människor. Du är strukturerad, kvalitets- och säkerhetsmedveten samt har förmåga att driva flera parallella aktiviteter. Du tar initiativ, prioriterar väl och ser konsekvenser av beslut innan de genomförs. Noggrannhet, ansvarstagande och ett lösningsorienterat förhållningssätt är naturliga delar av ditt arbetssätt.

Om verksamheten
Uppdraget är placerat hos en av QRIOS Life Sciences partners inom avancerad produktion för Life Science. Verksamheten präglas av högt tempo, snabba omställningar och nära samarbete mellan operatörer, ingenjörer och andra funktioner. Rollen fungerar som en tydlig “spindel i nätet” med många tvärfunktionella kontaktytor, vilket skapar goda möjligheter till både lärande och utveckling.

QRIOS är din pålitliga partner inom Life Science-sektorn. Vi är experter på rekrytering och konsultlösningar för specialist- och chefsroller inom läkemedel, medicinteknik, bioteknik, kemiteknik och livsmedelsteknik. Vår styrka ligger i att våra medarbetare själva har omfattande erfarenhet från branschen, vilket ger oss en unik förståelse för våra kunders behov och utmaningar.

Som konsult hos QRIOS får du möjlighet att prova på olika uppdrag, utvecklas snabbt och bygga ett brett nätverk inom Life Science. Tillsammans driver vi innovation och bidrar till en bättre framtid.
QRIOS MINDS GO FURTHER Visa mindre

Junior Underhållsingenjör inom Elkraft till AFRY
Vill du kickstarta din karriär inom elkraft och arbeta med avancerade underhållsprojekt i kärnkraftsindustrin? Som Junior Underhållsingenjör hos AFRY får du en unik chans att utvecklas i en framtidsbransch, arbeta nära experter och bidra till säker och hållbar energiproduktion.

Om tjänsten

I rollen som Junior Underhållsingenjör inom elkraft blir du en del av AFRYs dynamiska team som arbetar mot Forsmark. Du kommer att:
Författa provprogram och agera provledare/samordnare i projekt

Utföra fysisk provning och koordinera tekniker

Delta i utvecklande projekt inom elkraft, inklusive provning och instrumentunderhåll inför reaktorrevisioner

Starkt meriterande är om du har kunskaper eller arbetat med reläskydd sen innan eller har likvärdiga kompetenser. På sikt finns möjlighet att avancera till provningsledare.
Arbetet sker både på plats i Forsmark och från AFRYs kontor, vilket ger flexibilitet och tillgång till expertkunskap. Här får du en långsiktig karriärmöjlighet där du gör skillnad.

Din profil

För att trivas i rollen behöver du vara en person som gillar ordning och struktur, eftersom arbetet kräver noggrannhet och precision. Samtidigt är du kommunikativ och samarbetsvillig, då du kommer att arbeta nära både kollegor och tekniker i olika projekt. Vi tror också att du är nyfiken och har en stark vilja att lära dig nya saker – här finns gott om möjligheter att utvecklas och växa.

Du har:
Eftergymnasial utbildning inom elkraft, elektroteknik, energi eller likvärdigt

Praktisk erfarenhet som drifttekniker, elektriker eller liknande (t.ex. sommarjobb)

Flytande svenska och engelska i tal och skrift

Körkort B

Meriterande: Kunskap inom reläskydd och kurser inom kärnkraft.

Om AFRY

AFRY är ett internationellt ingenjörs- och designföretag med över 19 000 medarbetare världen över. Vi är experter inom områdena energi, industri och infrastruktur – och vi arbetar aktivt för en mer hållbar framtid. AFRY rankas som en av Sveriges mest attraktiva arbetsgivare för ingenjörer. Hos oss får du trygghet, frihet och en arbetsmiljö som präglas av kompetens, öppenhet och innovation.

Om Framtiden AB

Vi på Framtiden AB är specialister på rekrytering och bemanning inom teknik. Vårt mål är att matcha rätt person med rätt arbetsgivare och vi finns på sju orter i Sverige. För denna tjänst kommer du initialt vara anställd av Framtiden och arbeta som konsult hos AFRY, med möjlighet till övertag i anställning.

Rekryteringsprocessen

CV-granskning utifrån kravprofil->Telefonavstämning ->Kompetensbaserad intervju med Framtiden ->Slutintervju med AFRY->Säkerhetsprövning och registerkontroll

Övrigt

Plats: Uppsala/Forsmark
Omfattning: Heltid
Start: Enligt överenskommelse


Ansökan

Skicka in din ansökan så snart som möjligt då vi arbetar med löpande urval och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum.
Vänta inte – vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Verksamhetsområde bild- och funktionsmedicinskt centrum

Vi är Akademiska sjukhuset – ett av Sveriges ledande universitetssjukhus. Som länssjukhus och leverantör av högspecialiserad vård erbjuder vi vård till två miljoner människor i Mellansverige. Här händer det ständigt något – ett nytt liv föds, en mormor opereras, en kollega hyllas som hjälte. Hos oss får du uppleva både hårda prövningar och fantastiska händelser, i en stark gemenskap med kollegor. Se delar ur vår verklighet i vår fotoutställning; akademiskafotoutstallning.se. Välkommen med din ansökan!

Vår verksamhet
Vill du arbeta med avancerad teknik i en miljö där forskning och medicinsk innovation möts?

PET-centrum inom verksamhetsområde bild- och funktionsmedicinskt centrum vid Akademiska sjukhuset, bedriver högteknologisk diagnostik med positronemissionstomografi (PET) vilket innebär att radioaktivt märkta substanser injiceras i patienten och dess distribution i kroppen studeras i en PET-kamera. Radionukliderna som används är mycket kortlivade vilket ställer stora krav på tillverkning och kvalitetskontroll. PET Centrum tar nu under året en ny cyklotronanläggning i bruk och din viktiga uppgift blir att säkerställa dess kontinuerliga drift.

Ditt uppdrag
Som driftsingenjör hos oss kommer du vara ansvarig för den löpande driften av vår cyklotronanläggning och dess system vilket kommer innefatta:

• Enklare service och underhåll av cyklotron och distributionssystem av radioaktivitet till produktionslabben.
• Delta i felsökning och agera kontaktperson till flera tredjepartsleverantörer som är kritiska för driften av cyklotronanläggningen och andra fastighetsnära system.
• Du kommer även vara ansvarig för underhåll och service av ett flertal kommersiella syntesmoduler för radiofarmakaproduktion.
• I rollen ingår även att delta i tekniska utvecklingsprojekt som exempelvis konstruktion av egentillverkad syntesutrustning. Det är då meriterande att ha grundläggande färdigheter inom programmering samt inom el- och mekaniskt arbete.

Dina kvalifikationer
Genomgången högskoleutbildning inom teknik, el, elektronik eller motsvarande.

Din kompetens
Vi söker dig som har en god problemlösningsförmåga och ett öppet sinne för ny teknik och nya arbetssätt. Är flexibel och har lätt för att anpassa dig till nya situationer. Har ett stabilt och lugnt förhållningssätt, även i stressade miljöer. God samarbetsförmåga är av yttersta vikt då arbetsplatsen är multidisciplinär. Likaså är det viktigt att du har en god dokumentationsförmåga. Tidigare erfarenhet av cyklotroner, radiokemi och PET är meriterande.

Vi erbjuder
Tillsvidareanställning på heltid med tillträde enligt överenskommelse. Provanställning om högst 6 månader kan komma att tillämpas. Vi intervjuar fortlöpande så skicka gärna in din ansökan så fort som möjligt. Tillsättning kan komma att ske innan sista ansökningsdatum.
Hos oss får du förmåner som gör skillnad, läs om förmånerna här (https://regionuppsala.se/jobba-hos-oss/bli-var-nya-kollega/formaner/).

Vill du veta mer?
Mathias Elgland, avdelningschef PET-Centrum, [email protected], tfn +46722368184
Eva-Lotta Nyberg, biträdande chef PET-Centrum, [email protected], tfn 018- 611 06 50
Facklig kontaktperson nås via växeln 018-611 00 00

Vill du jobba med oss?
Välkommen med din ansökan via länken nedan.

Region Uppsala värdesätter de kvaliteter som jämn könsfördelning och mångfald tillför verksamheten och ser gärna sökande av alla kön och med olika födelsebakgrund, funktionalitet och livserfarenhet.

Region Uppsala krigsplacerar all tillsvidareanställd personal utifrån totalförsvarets behov. Detta innebär för den enskilda medarbetaren inga förpliktelser i fredstid utan är enkom en planeringsåtgärd.

Inför beslut om anställning, sker kontroll av misstanke- och belastningsregister avseende samtliga arbetssökanden som i den sökta anställningen kan komma att arbeta inom psykiatrisk sjukvård, habilitering, vård av barn och ungdom eller tvångsvård av missbrukare, områden som omfattas av fakultativa registerutdrag. Detta gäller således alla som kommer att arbeta patientnära, även om arbetsuppgifterna i nuläget inte är tänkta att huvudsakligen innehålla arbete med ovan nämnda patientgrupper.

Denna rekrytering sker helt genom Region Uppsalas försorg och vi undanber oss telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Academic Resource söker nu en Produktionsingenjör till ett Life Science-företag i Uppsala.
Tjänsten är ett konsultuppdrag fram till 2026-12-01 med möjlighet till förlängning.
Heltid, 40 h/v. Placering i Uppsala.
Start enligt överenskommelse.


Om avdelningen:
Kolonnproduktionen tillhör avdelningen Lab & Final products. Sektionen ansvarar för tillverkning, kvalitetstestning och frisläppning av kromatografikolonner i labskala. Vi tillverkar även kit, reservdelar och tomkolonner.
Sektionen förväntas svara mot högt ställda leveranskrav och hålla rätt kvalitet ut mot kund, hålla budget och arbeta med ständiga förbättringar inom både produktion och EHS.
Sektionen består av en grupp om 16 operatörer, 4 ingenjörer och 1 sektionschef.


Arbetsuppgifter:
Arbetet som produktionsingenjör innebär framför allt att du är ett dagligt stöd till produktionen. Rent praktiskt kan det innebära:
• Avvikelsehantering
• Driva Change Control-ärenden
• Felsökning av processutrustning
• Kontakta underhållsavdelning och/eller entreprenörer.
• Samarbeta med F&U vid nyproduktprojekt och produktvårdsprojekt.
• Fungerar som stöd i reklamationsärenden och driva utredningar rörande reklamationer.
• Du driver även förbättringsarbete, uppdaterar produktionsdokument samt utför och dokumenterar riskanalyser mm.
Ingenjörsarbetet präglas av variation och en möjlighet till att påverka den dagliga verksamheten, där tillverkningen är i fokus.


Kvalifikationer:
• Civilingenjör eller motsvarande med inriktning mot bioteknik/kemiteknik/maskinteknik eller liknande utbildningsbakgrund.
• Tidigare erfarenhet inom tillverkning/bioteknik.
• Mycket god svenska och engelska, i både tal och skrift.
• Goda kunskaper i MS Office, ett plus är även kunskaper i Unicorn, Oracle, Magic, Veeva.
• Goda kunskaper om process- och produktutveckling samt tidigare erfarenhet av kolonnpackning är att föredra, men inget krav.


För att vara framgångsrik i denna roll ser vi gärna att du är en lagspelare med god samarbetsförmåga och att du trivs i med att jobba både med teknik och med människor. Vidare ser vi gärna att du är en säkerhets- och kvalitetsmedveten person med god förmåga att ta initiativ och driva flera parallella aktiviteter samtidigt. Du är driven och duktig på att prioritera, fokusera och slutföra. Kunna se konsekvenserna av beslut eller aktivitet innan den genomförs. Förmåga att jobba både i grupp och självständigt. God noggrannhet och ordningssinne. Som person är du ansvarsfull, stresstålig, entusiastisk och kvalitetsmedveten.
Detta är, för rätt person, en möjlighet till en utvecklande roll då arbetsuppgifterna varierar. Sektionen har 14 st olika produktionslinor, vi utför både tillverkning, QC-testning och frisläppning vilket gör ingenjörsrollen extra bred. I denna roll fungerar man som ”spindeln i nätet” och har kontakt med många andra funktioner på företaget, vilket leder till extra utvecklingspotential då man får möjlighet att arbeta i tvärfunktionella team.


Som konsult hos Academic Resource erbjuds du:
• Förmåner som t.ex. tjänstepension, friskvårdsbidrag och föräldralön.
• Ett auktoriserat bemanningsföretag vilket innebär en mycket större trygghet, då du omfattas av kollektivavtalens villkor för till exempel lön, försäkringar, pension och semester.
• En engagerad konsultchef som finns tillgänglig och håller löpande kontakt med dig och kundföretagen under hela din anställning som ser till att du trivs och utvecklas på din arbetsplats!
• Möjlighet att utvecklas genom lärande på arbete såväl som i varierade roller på intressanta kundföretag.


Ansökan:
Intervjuer och urval kommer att ske löpande, så skicka gärna din ansökan så snart som möjligt.
Klicka nedan på sök tjänsten och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: CPI0226
we take you further Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Som processingenjör hos Randstad Life Sciences är du vår expert ute hos kunden. Uppsala är ett av världens främsta kluster för Life Science, och våra kunder spänner från spännande startups till globala jättar inom läkemedel och medicinteknik.
Du kommer att få kliva in i olika organisationer och projekt, vilket ger dig en unik chans att snabbt bredda din kompetens. Din konsultchef, som själv har erfarenhet av branschen, stöttar dig i din karriärutveckling och ser till att du hamnar i uppdrag där du både utmanas och trivs.


Hos Randstad Life Sciences står människan i centrum.
Vi erbjuder:
En tillsvidareanställning med kollektivavtal, marknadsmässig lön, tjänstepension och försäkringar.
Förmåner som friskvårdsbidrag och ett generöst nätverk av kollegor.
Sociala aktiviteter, föreläsningar och nätverksträffar med andra konsulter inom Life Science.


Ansvarsområden
I rollen som processingenjör är du länken mellan teknik och produktion. Dina uppgifter inkluderar ofta:


• Optimering: Underhålla, förbättra och utveckla befintliga produktionsprocesser för att öka kvalitet och effektivitet.


• Innovation: Initiera och definiera nya tillverkningsprocesser vid uppskalning eller nyintroduktion av produkter.


• Kvalitetssäkring: Hantera avvikelser (deviations), delta i utredningar och genomföra riskbedömningar.


• Validering: Arbeta praktiskt och strategiskt med kvalificering och validering av både utrustning och processer.


• Samverkan: Arbeta nära produktion, teknik och QA i tvärfunktionella projektteam.



Kvalifikationer
• Utbildning: Ingenjörsexamen (civil eller högskola) inom kemiteknik, bioteknik, medicinteknik eller likvärdigt.


• Erfarenhet: Tidigare erfarenhet som processingenjör, produktionstekniker eller inom processutveckling från läkemedelstillverkning eller medicinteknik.


• Regelverk: Dokumenterad erfarenhet av arbete enligt GMP, GAMP5 eller ISO 13485.


• Språk: Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift.


Meriterande:
• Erfarenhet av att leda processutvecklingsprojekt eller LEAN-arbete.







Om företaget

Randstad
På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential. Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward. Visa mindre

Vi söker nu en skicklig och engagerad Maintenance Engineer till vårt operationsteam i Uppsala, där avancerad teknik, högkvalitativ tillverkning och ett tydligt syftesdrivet innovationsfokus möts. I denna roll blir du en nyckelperson i att säkerställa stabil, säker och regelverksefterlevande produktion - och ditt arbete kommer att ha en direkt påverkan på produkter som används av patienter världen över.
Om du trivs med att arbeta nära produktionen, lösa tekniska utmaningar och ta ansvar i en reglerad miljö där kvalitet verkligen spelar roll, är detta en möjlighet du inte vill missa.

På Galderma erbjuder vi inte bara ett jobb - vi bjuder in dig att bli en del av något större. Som en global ledare inom dermatologi kombinerar vi syfte med innovation för att förbättra livet för miljontals människor.





Jobbeskrivning

Som Maintenance Engineer ansvarar du för att underhålla och förbättra prestanda, tillförlitlighet och efterlevnad för vår produktionsutrustning och våra system. Du arbetar i nära samarbete med produktion, teknik, kvalitet och externa partners för att säkerställa att underhåll, kalibrering och inspektioner planeras och genomförs enligt interna standarder och regulatoriska krav.

Rollen kombinerar praktiskt tekniskt arbete med planering, koordinering, dokumentation och kontinuerliga förbättringar. Du förväntas arbeta självständigt, fatta välgrundade tekniska beslut inom ditt ansvarsområde och aktivt bidra till en säker och effektiv GMP-reglerad produktionsmiljö.



Huvudsakliga arbetsuppgifter

I denna roll tar du helhetsansvar för underhållsaktiviteter genom hela livscykeln - från planering till genomförande och uppföljning. Dina arbetsuppgifter omfattar både operativt arbete och förbättringsarbete. Du kommer bland annat att:

* Planera, koordinera och följa upp förebyggande och avhjälpande underhåll för att säkerställa hög tillgänglighet på utrustning och säker produktion
* Leda eller delta i större underhållsaktiviteter, produktionsstopp och tekniska projekt
* Säkerställa efterlevnad av GMP, interna rutiner och regulatoriska krav kopplade till underhåll och kalibrering
* Utveckla, uppdatera och förvalta styrande instruktioner, rutiner och systemdokumentation
* Ansvara för serviceavtal och samarbeta nära med externa leverantörer
* Driva och hantera avvikelser (NC) samt korrigerande åtgärder (CA/CC)
* Säkerställa korrekt reservdelstillgänglighet och effektiv underhållsplanering
* Arbeta i och ansvara för produktionsnära IT-system såsom CMMS
* Genomföra periodiska genomgångar av utrustning, system och dokumentation
* Aktivt bidra till initiativ för kontinuerliga förbättringar och ökad tillförlitlighet



Kvalifikationer och krav

För att lyckas i rollen ser vi att du har en stark teknisk grund kombinerad med ett strukturerat och kvalitetsdrivet arbetssätt. Du är bekväm med att ta ansvar, arbeta självständigt och samarbeta tvärfunktionellt. Vi söker dig som har:

* Kandidatexamen inom teknik (mekanik, el, automation, produktion eller liknande), eller motsvarande relevant erfarenhet
* 2-5 års erfarenhet av underhåll eller reparation och underhåll inom tillverknings- eller industrimiljö
* Erfarenhet av arbete i ett reglerat kvalitetssystem, gärna GMP
* Praktisk erfarenhet av industriell utrustning i produktionsmiljö
* Erfarenhet av planering, koordinering och genomförande av underhåll
* God förståelse för efterlevnad, dokumentation och regulatoriska krav
* Förmåga att fatta tekniska beslut inom ditt ansvarsområde
* Mycket god kommunikationsförmåga i både svenska och engelska



Varför Galderma i Uppsala?

Galdermas anläggning i Uppsala är vårt globala Center of Excellence för Estetik och hem för över 800 medarbetare inom FoU, tillverkning, klinisk utveckling och marknadsföring - allt under samma tak. Detta skapar en unik miljö där samarbetet är nära, kunskap delas och idéer snabbt blir verklighet.

Här blir du en del av ett tvärfunktionellt team där vetenskap möter tillämpning, och där ditt bidrag direkt påverkar produkter som används av patienter och konsumenter världen över.



Vad vi erbjuder

På Galderma erbjuder vi mer än bara en roll - vi erbjuder en miljö där du kan växa, utvecklas och göra verklig skillnad. Du blir en del av en global organisation med starka värderingar, modernt ledarskap och tydligt framtidsfokus. Hos oss kan du förvänta dig:

* Karriärutveckling och kontinuerliga lärandemöjligheter
* Attraktiva förmåner och bonusmodeller
* Innovativa och tekniskt utmanande projekt
* En global, inkluderande och samarbetsinriktad kultur
* Stark laganda och högt engagemang
* Fokus på balans mellan arbete och privatliv samt välmående



Är du den vi söker?

Vi söker personer som är resultatinriktade, nyfikna på att lära och som bidrar med positiv energi i sitt arbete. Du kombinerar eget driv med god samarbetsförmåga och motiveras av att bidra till något meningsfullt för konsumenter, patienter och hälso- och sjukvårdspersonal.

På Galderma stärker vi våra medarbetare, respekterar mångfald och stödjer långsiktig utveckling. Hos oss får du möjlighet att anta nya utmaningar, fördjupa din kompetens och skapa en tydlig och varaktig påverkan när vi arbetar mot vår ambition att bli världens ledande dermatologiföretag. Visa mindre

Job Title: Manager MSAT Device Injectables

Location: Uppsala, Sweden (Hybrid)



We are looking for a passionate and strategic Manager Devices and Injectables to join our world-class MS&T organization in Uppsala. This is a unique opportunity to lead the technical strategy, process excellence, and lifecycle management for Galderma's most advanced injectable and device products - shaping global launches, driving innovation, and ensuring manufacturing performance that impacts millions of patients worldwide.

At Galderma, you won't just take on a job - you'll contribute to science-driven solutions, guide a high-performing team, and build the next generation of manufacturing capability. If you're ready to combine leadership with meaningful impact, this is the role for you.



About Galderma

Galderma is the emerging pure-play dermatology category leader, present in approximately 90 countries. We deliver an innovative, science-based portfolio of flagship brands and services across Injectable Aesthetics, Dermatological Skincare, and Therapeutic Dermatology.

Since 1981, we have dedicated our focus and passion to the human body's largest organ - the skin. By understanding that the skin we are in shapes our lives, we are advancing dermatology for every skin story.



Job Description

As Manager Devices and Injectables, you will lead the technical lifecycle management of Devices and Injectables and act as a key driver for robust manufacturing processes. You will serve as a technical authority, ensure compliance with global regulatory expectations, and lead a team of MS&T specialists dedicated to injectable and device manufacturing.

Your focus will span process validation, tech transfer, CPV, troubleshooting, investigations, and continuous improvement - forming the backbone of safe, high-quality, and efficient production.



Key Responsibilities

As the Manager Devices and Injectables, you will drive technical strategy and operational excellence across manufacturing processes. Acting as a technical authority, you will ensure products are manufactured safely, efficiently, and in full compliance with global standards.

You will lead and support new product introductions, major technology transfer activities, and product remediation initiatives, while ensuring process knowledge is maintained and continuously improved. A core part of your role is to assess the impact of manufacturing changes, define and track technical CAPAs, and provide MS&T expertise during deviations, investigations, and technical complaints.

You will develop and execute process validation and revalidation strategies, author and review protocols and reports, and oversee ongoing continued process verification and annual product reviews. Your analyses will feed into recommendations for corrective actions and long-term improvements.

Collaboration is central: you will work closely with Production, Quality, Engineering, R&D, and global partners to resolve shop-floor challenges, support change controls, lead risk assessments, and provide technical insight during supplier evaluations.

As a people leader, you will mentor and develop MS&T scientists, fostering an inclusive, collaborative environment where expertise grows and accountability thrives. You ensure operational continuity by delegating effectively and building a resilient, high-performing team.



Key Requirements & Qualifications

To succeed in this role, you bring a strong mix of technical depth, leadership capability, and regulatory understanding within pharmaceutical and medical device manufacturing, particularly in Devices and Injectables. You are comfortable navigating a global environment and balancing strategic decision-making with hands-on technical support.

You likely have 10+ years of experience in pharma or medical device manufacturing, ideally with exposure to Devices and Injectables, fill-finish, or related processes, and at least 3 years of managerial experience, guiding technical experts or cross-functional teams.

Your background includes a solid foundation in manufacturing science and technology, experience in technology transfer, and a strong track record in process validation (PPQ, CPV) and lifecycle management. You are well-versed in GMP, ISO 13485, ICH, and global regulatory expectations, and have led investigations, performed root-cause analyses, implemented CAPAs, and contributed to regulatory submissions (IND, BLA, NDA, or variations).

Core competencies include:

* Leading technology transfers from development to commercial manufacturing
* Designing, executing, and reviewing process validation and revalidation protocols
* Managing deviation investigations and implementing CAPAs
* Supporting regulatory submissions and compliance inspections
* Collaborating across matrix and international teams

Strong communication skills, the ability to explain complex technical topics to diverse stakeholders, and fluency in English are essential.

Additional strengths that are highly beneficial include experience with structured problem-solving tools (FMEA, Ishikawa, 5 Whys), global or cross-border technology transfers, project management certifications (PMP, PRINCE2), and Swedish language skills.



Why Join Galderma in Uppsala?

Our Uppsala site is Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics - home to over 800 professionals across R&D, manufacturing, engineering, and clinical development. Here, science meets real-world application and innovation becomes product reality.

What we offer

* Career development & learning opportunities
* Attractive benefits and bonus programs
* High-impact Devices and Injectables projects
* A global & inclusive culture
* Strong team spirit and engagement
* Work-life balance & wellbeing initiatives



Are You the One We're Looking For?

We seek people who take ownership, drive results, embrace learning, and bring positive energy to their teams. You combine initiative with collaboration and are motivated by contributing to something that truly matters for patients, consumers, and healthcare professionals.

At Galderma, we empower employees, develop strengths, and celebrate diversity. Here, you will grow your career, expand your expertise, and make a meaningful difference. Visa mindre

Företagsbeskrivning


Vattenfall Eldistribution AB är Vattenfalls elnätsverksamhet och ett av Sveriges största elnätsföretag. Vi ansvarar för en samhällskritisk infrastruktur som distribuerar el till mer än 900 000 företag och hushåll. Vi bygger framtidens elnät och möjliggör energiomställningen till ett fossilfritt samhälle. Som medarbetare hos oss är du en viktig del i vårt samhällsviktiga uppdrag och bidrar till energiomställningen och en säker elförsörjning för framtida generationer.
Läs mer om hur det är att arbeta här




Om rollen


Vill du ha ett meningsfullt jobb där du får bidra till att göra verklig skillnad både för samhället och energiomställningen? Hos oss är du en betydande del i vårt samhällsviktiga uppdrag och får jobba med spännande projekt, teknik i framkant och kollegor som värdesätter varandra.
Vattenfall Eldistribution driver en samhällskritisk infrastruktur som distribuerar drygt hälften av all el som produceras i Sverige. Vårt uppdrag är att underhålla, driva och vid behov bygga ut ett säkert, tillförlitligt och effektivt elnät. Vår verksamhet och en trygg elleverans är avgörande för att samhället alltid fungerar och kan utvecklas.
Vårt uppdrag är viktigt på riktigt, bli en del av Vattenfall Eldistribution!
I centrum för denna utveckling står gruppen Asset Performance, som idag består av 16 engagerade medarbetare. Gruppen har en nyckelroll i att övervaka status och riskexponering för våra anläggningar i elnätet. Genom analyser och utredningar identifierar vi avvikelser från förväntad leveransförmåga och prestanda och bidrar därmed till ett mer robust och hållbart elnät. Nu söker vi en ny kollega till teamet!
Som Anläggningsanalytiker får du en nyckelroll där du kombinerar strategi, teknik och analys för att forma framtidens anläggningsförvaltning. Du tar ett helhetsgrepp om våra anläggningar och analyserar dem utifrån ekonomiska, tekniska och riskbaserade perspektiv – alltid med målet att skapa långsiktigt hållbara och smarta beslut.
I din roll kartlägger du status och risker i ett omfattande anläggningsbestånd och ger tydliga rekommendationer för hur dessa bör utvecklas och förvaltas över tid. Du är också en drivande kraft i utvecklingen av nya metoder för statusövervakning och deltar aktivt i beslut kring underhåll, utbyte och reinvesteringar för att optimera både drift och livslängd.
Vi söker dig som vill vara med och driva förändring, som uppskattar att arbeta analytiskt och som vill utvecklas tillsammans med ett kunnigt och hjälpsamt team. Hos oss får du en chans att påverka framtidens elnät och bidra till ett företag där innovation, hållbarhet och samhällsnytta är en självklarhet.




Kravspecifikation


För att lyckas i rollen behöver du ha:
Ingenjörsutbildning med inriktning mot elkraft, energiteknik eller liknande alternativt motsvarande arbetslivserfarenhet inom distributionsnät 0,4–20 kV.
Arbetslivserfarenhet inom eldistribution eller erfarenhet av underhållsfrågor/förvaltning inom distributionsnät 0,4–20 kV.
Det är ett krav att behärska svenska flytande i både tal och skrift samt att ha goda kunskaper i engelska, såväl muntligt som skriftligt.

Det är meriterande om du även har:
Kunskap inom Netbas eller liknande.
Kunskap inom SAP PM.
Genomgått ESA.

Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper och söker dig som har god analytisk förmåga och som stimuleras av att lösa komplexa tekniska och ekonomiska frågor. Det vore bra om du även gillar att presentera resultat från analyser och utredningar på ett pedagogiskt sätt. Du behöver tycka om och ha lätt för att samarbeta med andra, då du kommer att arbeta nära flera olika intressenter. För att trivas i rollen tror vi även att du är van vid att ta egna initiativ, har förmåga att identifiera vilka underlag som krävs för att fatta välgrundade beslut samt intresse för att utveckla och effektivisera arbetssätt.


Ytterligare information


Vi erbjuder
Vi erbjuder en spännande arbetsvardag och en bra balans i livet på en attraktiv arbetsplats med goda möjligheter till utveckling. Vi arbetar i en säker och motiverande miljö, med en stark och positiv kultur präglad av omtanke för alla. För att du ska trivas erbjuder vi möjlighet till ständigt lärande, bra arbetsvillkor och ett brett utbud av personalförmåner. Läs mer om våra förmåner här.
Placeringsort
Solna, Umeå, Uppsala, Västerås, Luleå, Göteborg, Trollhättan

Kontaktpersoner
För mer information?om själva tjänsten?kontakta rekryterande chef Alexandra Donners Muhammed, [email protected]
För information om rekryteringsprocessen kontakta ansvarig rekryterare: Kajsa Loman, [email protected]
Fackliga representanter för denna tjänst är Christian Ericsson, Ledarna, Anne-Marie Sjöbohm, Akademikerna, Jan-Olof Eriksson, Unionen, Ulf Tengman, SEKO. Alla kontaktpersoner nås via Vattenfalls växel 08-739 50 00.


Välkommen med din ansökan senast den 1 mars 2026. Vi tar endast emot ansökningar via vår webbplats. Vi tar inte emot personligt brev i ansökan. Du söker snabbt och enkelt genom att svara på urvalsfrågor och bifoga ditt CV. Tester kan vara del av rekryteringen.
Att arbeta inom Vattenfall innebär att arbeta med samhällsviktig infrastruktur. Därmed är många av våra tjänster säkerhetsklassade och du kan komma att bli krigsplacerad.
Är denna tjänst säkerhetsklassad kommer säkerhetsprövning genomföras innan anställning, i enlighet med säkerhetsskyddslagen. En eventuell krigsplacering sker med stöd i anställningsavtalet och lagen om totalförsvarsplikt.
På Vattenfall värdesätter vi att vara aktiva, positiva, öppna och säkerhetsmedvetna. Vi söker medarbetare som delar vår vision och kan bidra till att stärka vår företagskultur. Vi är övertygade om att mångfald bidrar till att bygga ett mer lönsamt och tilltalande företag och strävar efter att vara goda förebilder när det gäller mångfald. Vattenfall arbetar aktivt för att alla medarbetare ska ha samma möjligheter och rättigheter oavsett ålder, etnisk eller kulturell bakgrund, könstillhörighet, religion/tro, sexuell läggning eller funktionsvariation.?Läs mer om hur vi arbetar med mångfald och inkludering här.?
Vi ser fram emot din ansökan! Visa mindre

Därför är detta jobb för dig För dig som vet att validering handlar om mer än dokumentation – det handlar om att bygga förtroende, säkerhet och kvalitet i varje steg. Du vill vara med och driva förändring, inte bara följa den. Här får du växa som specialist samtidigt som du bidrar till lösningar som gör verklig skillnad för människor och samhälle, med säkra produkter som ger förbättrad livskvalitet för användare.
Hos oss blir du en del av ett starkt valideringsteam med bred kompetens inom kvalificering, datoriserade system och processer. Vi jobbar tillsammans, delar kunskap och hjälper varandra att växa. Här finns alltid kollegor att bolla med, och utrymme för dig att ta dig an nya typer av projekt och uppdrag.
Inom vårt affärsområde Compliance & Management hjälper vi våra kunder att ställa om till hållbara och säkra lösningar. Vi kombinerar expertis inom kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning – och ser till att våra uppdrag för verklig skillnad, både för våra kunder och för människorna som påverkas.
Ansvarsområden Du kommer arbeta med validering och kvalificering av datoriserade system, processer och utrustning inom Life Science-industrin. Du får tidigt ansvar i projekten och kan påverka allt från design till commissioning – och därigenom bidra direkt till säkra produkter och förbättrad livskvalitet. Ditt arbete säkerställer att varje steg i processen håller högsta standard – från första kravställning till färdig produkt.
Vi tror på samarbete, kunskapsdelning och kvalitetsmedvetenhet som vägen framåt. Vi delar erfarenheter, bollar idéer och stöttar varandra genom hela projektets livscykel. Här får du utrymme att ta initiativ, driva utveckling och använda din expertis fullt ut.
Kvalifikationer Vi söker dig som trivs i en miljö där kvalitet, teknik och utveckling möts – och som vill bidra till att våra kunder lyckas i sina valideringsprojekt. Du har ett kvalitetsorienterat arbetssätt och en stark vilja att utvecklas själv, liksom att lyfta andra.
Du har även:

Ingenjörsexamen inom bioteknik, medicinsk teknik, kemiteknik, datateknik eller liknande


Erfarenhet av validering inom Life Science, inklusive arbete med IQ/OQ/PQ-faserna


Erfarenhet av krav-, avvikelse- och riskhantering


Erfarenhet av arbete med kravställning, dokumentation och URS


God kunskap inom GxP-regelverken (meriterande med erfarenhet av GAMP5, 21 CFR Part 11 och Eudralex Annex 11)


Mycket god svenska och engelska, både i tal och skrift


Har du dessutom erfarenhet av digitaliseringsprojekt eller automatisering inom Life Science ser vi det som en tillgång


Vi tror på nyfikenhet och lärande som drivkraft – därför lägger vi stor vikt vid din vilja att utvecklas, dela kunskap och bidra till att vi alla blir bättre tillsammans.
En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor Dragarbrunnsgaten 45 i Uppsala. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är så snart som möjligt eller enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-02-28. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Kicki Björ, Talent Acquisition Specialist. Vi hanterar alla ansökningar via vår karriärsida för att säkerställa en trygg och säker hantering av dina personuppgifter i enlighet med GDPR.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Därför är detta jobb för dig Du vet att validering är mer än dokumentation – det är att skapa förtroende, säkerhet och struktur genom ledarskap. Du vill driva och inspirera andra mot gemensamma mål: en säker produkt och en förbättrad livskvalitet hos användaren. Hos oss får du växa som ledare, fördjupa din expertis och bidra till att kunder når nya nivåer av kvalitet och effektivitet. 
Hos oss får du kombinera teknik, kvalitet och ledarskap. Du leder uppdrag och projekt tillsammans med erfarna kollegor, och bidrar samtidigt till att utveckla nästa generation av valideringsspecialister.
Inom vårt affärsområde Compliance & Management stöttar vi våra kunder i omställningen till digitala, hållbara och säkra lösningar. Vår expertis inom kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning skapar helhet – och som Valideringsledare blir du en nyckelperson i att omsätta strategier till praktiskt genomförande.
Arbetsuppgifter Som valideringsledare ansvarar du för att planera, driva och följa upp validerings- och kvalificeringsarbetet för datoriserade system, processer och utrustning inom Life Science-industrin. Du deltar aktivt i design, inköp och driftsättning och får därmed verklig påverkan på resultat och kvalitet i slutprodukten. Ditt ledarskap säkerställer att projekt genomförs med tydlighet, kvalitet och engagemang i varje fas.
Du blir en del av vårt kompetensområde Validation Management, där utveckling och kunskapsdelning är centralt. Här får du ta del av workshops, mentorskapsprogram och diskussionsforum – och samtidigt bidra med din egen erfarenhet för att stärka andra. Vi arbetar nära varandra, delar lärdomar och stöttar varandra genom hela projektlivscykeln. Oavsett var du befinner dig i ett projekt så har du alltid ett team i ryggen som stöttar dig.
Kvalifikationer Vi söker dig som trivs i en miljö där teknik, kvalitet och ledarskap möts – och som vill ta ansvar för att både människor och system fungerar på topp.
Du har:

Ett kvalitetsorienterat angreppssätt och en vilja att utvecklas själv och lyfta andra


Ingenjörsexamen inom bioteknik, medicinsk teknik, kemiteknik, datateknik eller liknande


Självständigt drivit valideringsarbete inom Life Science-industrin och varit ansvarig för DQ/IQ/OQ/PQ-faserna


Erfarenhet av krav- och avvikelsehantering


Erfarenhet av att riskbasera valideringsprojekt utifrån tillämpliga regelverk, komplexitet och best practice


God kunskap inom GxP-regelverken, gärna med erfarenhet av GAMP5, 21 CFR Part 11 och Eudralex Annex 11


Mycket god svenska och engelska, både i tal och skrift


Erfarenhet av att planera och leda valideringsprojekt, inklusive tids- och resursplanering


Har du även erfarenhet av förändringsledning eller digitalisering inom validering är det meriterande


Har du även kunskap inom kvalitetsledning enligt ISO 13485 och riskhantering i enlighet med ISO 14971 är även detta meriterande


För oss är det lika viktigt att du har teknisk kompetens som att du har förmågan att skapa engagemang och samarbete. Hos oss får du använda båda delarna – varje dag.
En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en eventuell provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Uppsala, Rapsgatan 7E. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-02-28. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Kicki Björ, Talent Acquisition Specialist. Vi hanterar alla ansökningar via vår karriärsida för att säkerställa en trygg och säker hantering av dina personuppgifter i enlighet med GDPR.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Vill du arbeta i teknikens framkant i en högreglerad och innovationsdriven miljö? Nu söker Adecco, på uppdrag av vår kund Johnson & Johnson, en erfaren Senior Automation Engineer till deras verksamhet i Uppsala. Här får du en nyckelroll i att driva och utveckla avancerade automations- och digitaliseringslösningar inom medicinteknisk produktion.

Om rollen
I rollen som Senior Automation Engineer ansvarar du för design, programmering, felsökning och vidareutveckling av automationssystem kopplade till tillverkningsutrustning. Du leder automationsprojekt från idé till validerad lösning och är en viktig samarbetspartner till produktion, IT och kvalitet.

Dina huvudsakliga ansvarsområden

• Leda design, programmering och felsökning av automationssystem (PLC, HMI, SCADA)
• Definiera, implementera och validera automationsprojekt enligt J&J CSV-metodik och GAMP 5
• Driva automations- och digitaliseringsprojekt kopplade till eBR och SCADA-integration
• Implementera och optimera visionsystem (Körber/Seidenader, Cognex VIDI & Shaman)
• Samarbeta med Manufacturing Engineers för att förbättra produktivitet, kvalitet och dataintegritet
• Agera OT Cybersecurity Lead i nära samarbete med IT
• Genomföra rotorsaksanalyser och CAPA-arbete vid avvikelser
• Vara teknisk systemägare för tilldelade datoriserade system
• Fungera som SME vid revisioner, valideringar och utredningar
• Bidra till en kultur präglad av innovation, säkerhet och kontinuerliga förbättringar

Du blir anställd av Adecco och arbetar som konsult hos Johnson & Johnson, ett av världens ledande bolag inom life science och medicinteknik. Uppdraget är långsiktigt med mycket goda utvecklingsmöjligheter. Möjlighet till distansarbete på 20%.

Om dig
Utbildning

• BSc eller MSc inom El, Automation, Mekatronik, Mjukvaruteknik eller liknande

Erfarenhet och kompetens

• Minst 5 års erfarenhet av industriell automation, gärna inom läkemedel eller medicinteknik
• Erfarenhet av projektledning inom högautomatiserade produktionsmiljöer
• Mycket goda kunskaper i PLC- och SCADA-system (FactoryTalk, Rockwell, Siemens TIA Portal, CodeSys)
• Erfarenhet av visionsystem såsom Seidenader och/eller Cognex
• God förståelse för MES/eBR-integration, OPC och industriella kommunikationsprotokoll
• Programmeringskunskaper i Python och
• God kännedom om GAMP 5, ISO 13485, FDA 21 CFR Part 820 & Part 11
• Stark problemlösningsförmåga och dokumentationsvana
• Mycket god kommunikativ förmåga
• Flytande engelska i tal och skrift, svenska är meriterande

Kontaktuppgifter
Har du några frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta ansvarig rekryterare:
Amila Dresevic på [email protected] eller 073 684 78 61.

Välkommen med din ansökan! Visa mindre

Det här är möjligheten för dig som vill växa in i en tekniskt bred och viktig roll, jobba med verklig problemlösning och vara en del av att säkra värmeförsörjningen för tusentals hushåll i Sverige. Vi söker dig som är nyfiken, teknikintresserad och vill bygga din kompetens tillsammans med erfarna kollegor i ett stabilt och framåtblickande företag. Hos Vattenfall Värme blir du en del av ett tight team där du får stöd och coachning, där din utveckling är en prioritet och där du får jobba med spännande och varierande uppgifter. Vi ser fram emot din ansökan!

OM TJÄNSTEN
Vattenfall Värme bedriver ett aktivt och långsiktigt miljöarbete för att skapa en hållbar och utvecklingsbar fjärrvärmeverksamhet med ett stort samhällsansvar och låg miljöpåverkan. Som en av Sveriges ledande fjärrvärmeleverantörer levererar de fjärrvärme, fjärrkyla och ånga till industrier, fastighetsägare och bostadskunder i 13 kommuner runt om i Sverige. Det huvudsakliga bränslet i Vattenfalls anläggningar i Uppsala är hushålls- och industriavfall. Stora investeringar görs för att produktionen ska vara helt koldioxidneutral 2030.

I takt med att verksamheten utvecklas söker Vattenfall Värme nu en Kontrollingenjör till kontroll- och underhållsteamet. Teamet arbetar med drift och underhåll av Vattenfalls anläggningar och ansvarar för att säkerställa att tryckbärande system, larm, svetsar och lyftobjekt fungerar som de ska. Du kommer att arbeta nära Alexander, senior kontrollingenjör, och successivt lära dig rollen genom praktiskt arbete, handledning och stöd från teamet. Arbetsuppgifterna är varierande och tekniskt utmanande, och innefattar allt från uppföljning av driftstatus och larm, riskanalyser och besiktningar, till planerade revisioner, hantering av oplanerade haverier och diagnostisering av anläggningarnas status. Du kommer att dokumentera ditt arbete, vara ute i produktionen, utvärdera följdskador, leda resurser vid behov och föreslå åtgärder. Rollen innebär också att bidra som teknisk expert i projekt, upphandlingar och utvärderingar av leverantörer samt svara på tekniska frågor kring lyft och tryckbärande anordningar från kollegor.

Teamet består av fyra personer med ansvar för olika delar av anläggningarna, som larm, tryck, svets och lyftobjekt. Här råder ett öppet och prestigelöst klimat med stark teamkänsla där kollegor hjälps åt, delar kunskap och stöttar varandra. Det finns alltid någon att fråga om du behöver vägledning, och teamet arbetar nära tillsammans för att säkerställa att verksamheten fungerar smidigt och säkert. Din introduktion börjar med att skugga Alexander och du får även en fadder som visar generella processer. Utbildningar planeras löpande för att ge dig goda förutsättningar att snabbt komma in i arbetet och utvecklas i rollen.

Det här är ett konsultuppdrag vilket innebär att du kommer vara anställd av Academic Work och arbeta som konsult hos Vattenfall Värme. Uppdraget kommer att vara på heltid och är långsiktigt. Det finns mycket goda chanser till överrekrytering, förutsatt att alla parter är nöjda med samarbetet.

Du erbjuds


* En tekniskt varierad och utvecklande roll där du får arbeta med centrala system som faktiskt gör skillnad för både anläggningar och samhälle
* Ett sammansvetsat och prestigelöst team med stark kunskapsdelning och gott samarbete
* Möjlighet att växa och utvecklas i en långsiktig roll med tydlig handledning och mentorskap
* Chansen att vara med på en spännande resa där Vattenfall utvecklar metoder, arbetssätt och teknik för framtidens fjärrvärme
* En arbetsplats med stabilitet, god arbetsmiljö och tydliga karriärmöjligheter


ARBETSUPPGIFTER

Arbetsuppgifter


* Följa upp driftstatus och larm från anläggningarna
* Säkerställa att besiktningar är genomförda och hantera obesiktigade objekt
* Arbeta med årshjul och mastrar för varje anläggning
* Genomföra riskanalyser för tryckbärande utrustningar
* Hantera både planerade arbeten (revisioner, stopp) och oplanerade händelser eller haverier
* Diagnostisera utrustningens status och dokumentera ditt arbete
* Vara ute i produktion, kontrollera, utvärdera följdskador, leda resurser vid behov och föreslå åtgärder
* Stödja projekt som teknisk expert inom tryckbärande komponenter och delta i upphandlingar och utvärderingar av leverantörer
* Besvara tekniska frågor inom lyft och tryckbärande anordningar från kollegor


VI SÖKER DIG SOM
- Har en eftergymnasial teknisk utbildning, gärna med inriktning mot maskin, energi eller liknande, alternativt har annan relevant erfarenhet som vi bedömer likvärdig
- Har ett starkt teknikintresse, särskilt för tryckbärande system och anläggningsteknik
- Har god systemvana och är van med digitala arbetssätt
- Har B-körkort
- Är mycket bekväm med svenska och engelska i både tal och skrift

Det är meriterande, men inget krav, om du har


* Tidigare erfarenhet av liknande arbetsuppgifter
* Erfarenhet av SAP
* Erfarenhet som besiktningsman
* Praktiskt mekaniskt intresse eller erfarenhet från teknikprojekt, t.ex. bilar eller fritidsprojekt


Viktigast av allt, din personlighet
Vi söker dig som är lösningsorienterad, strukturerad och ansvarstagande, med god förståelse för hur tekniska system hänger ihop. Du är ödmjuk, prestigelös och trivs med att samarbeta tätt med kollegor, där teamwork och kunskapsdelning är centrala för att nå resultat. Samtidigt tar du ansvar för ditt arbete och bidrar till en positiv och inkluderande arbetsmiljö där engagemang, arbetsglädje och samarbete genomsyrar vardagen.

Övrig information


* Start: Enligt ök
* Omfattning: Heltid, kontorstider med flex
* Placering: Bolandsgatan 13, Uppsala
* Övrigt: Som en del av processen kommer det genomföras ett drogtest


Vår rekryteringsprocess

Denna rekryteringsprocess hanteras av Academic Work och vår kunds önskemål är att alla frågor rörande tjänsten skickas till Academic Work.

Vi tillämpar löpande urval och kommer plocka ner annonsen när tillräckligt många kandidater har nått slutskedet i rekryteringsprocessen. Vid ansökan efterfrågas ett CV. Personligt brev använder vi inte som urvalsmetod och behöver därför inte bifogas. Rekryteringsprocessen innehåller två urvalstest: ett personlighetstest och ett test i kognitiv förmåga. Testerna är ett verktyg för att kunna hitta den kandidat med högst potential för tjänsten samt främja jämlikhet, mångfald och en rättvis rekryteringsprocess.

INFORMATION OM FÖRETAGET
Läs mer om hur Vattenfall Värme presenterar sig på deras hemsida - HÄR! Visa mindre

Det här är möjligheten för dig som vill arbeta nära avancerad teknik, stora kundanpassade maskiner och verklig problemlösning, på riktigt. Vi söker dig som trivs i en praktisk, varierad och tekniskt djup roll där du tar helhetsansvar för systemtester, samarbetar nära engagerade kollegor och har kontakt med kunder från hela världen. Hos ScandiNova Systems blir du en del av ett kunnigt, prestigelöst team med stark sammanhållning, där man stöttar varandra, har roligt tillsammans och där din tekniska nyfikenhet verkligen gör skillnad. Vi ser fram emot din ansökan!

OM TJÄNSTEN
ScandiNova Systems är ett internationellt teknikbolag med bas i Uppsala som utvecklar och tillverkar avancerade pulsgeneratorer och modulatorer för forsknings- och industrikunder världen över. Deras maskiner används bland annat inom medicinsk forskning, acceleratorfysik och andra områden där extrem precision och driftsäkerhet är avgörande. Genom sin spetskompetens och kundanpassade lösningar gör ScandiNova Systems det möjligt för forskare och ingenjörer att testa, utveckla och tänja på gränserna för ny teknik.

I takt med att bolaget växer söker ScandiNova Systems nu en Testingenjör till System Test. Teamet arbetar projektbaserat och ansvarar för den fullständiga systemtestningen av varje maskin innan den levereras till kund. Du kommer att arbeta i par med kollegor, där ni tillsammans genomför kundanpassade och skräddarsydda tester som varierar för varje beställning, från manuella hårdvarutester och elektriska mätningar till verifiering av funktion och dokumentation. Arbetsuppgifterna är praktiska, tekniskt utmanande och mycket varierande, från flöden, tryck och kopplingar av vatten och transformatorolja till mätningar med oscilloskop. Rollen innebär att arbeta i en föränderlig miljö med snabba puckar där ingen dag är den andra lik, och där teamet ständigt anpassar testerna efter kundens behov.

Teamet består av cirka åtta personer med bakgrund inom elektroteknik, teknisk fysik och närliggande områden, med en mix av juniora och seniora testingenjörer. Tillsammans arbetar teamet med att säkerställa att maskinerna uppfyller kundens specifikationer och bidrar till att forskare och ingenjörer världen över kan göra genombrott inom exempelvis strålbehandling, industriell röntgen, gods- och säkerhetsskanning samt vetenskaplig forskning. Här råder ett öppet och prestigelöst klimat med stark teamkänsla, där man hjälps åt, delar kunskap och har kul tillsammans. Rollen erbjuder goda möjligheter att utvecklas tekniskt, ta ökat ansvar och bli en viktig del av att leverera världsledande, tillförlitlig pulsteknik från Uppsala till kunder över hela världen.

Du erbjuds


* En tekniskt djup och varierad roll där du arbetar med avancerade, kundunika maskiner som faktiskt gör skillnad
* Ett sammansvetsat team med stark kunskapsdelning och god stämning
* En arbetsplats i tillväxt med goda utvecklings- och karriärmöjligheter inom bolaget
* Möjlighet att arbeta nära både teknik och kund, från test till slutleverans


ARBETSUPPGIFTER

Arbetsuppgifter


* Arbeta med kundanpassade och skräddarsydda tester utifrån specifika beställningar från kund
* Utföra manuella hårdvarutester, inklusive elektriska mätningar
* Arbeta med flöden, tryck, transformatorolja, vattenkopplingar, rör och in-/urkoppling av system
* Delta vid sluttester tillsammans med kund
* Ansvara för intern dokumentation samt sluttestrapporter till kund
* Bidra till ordning och struktur i en föränderlig miljö med snabba puckar


VI SÖKER DIG SOM
- Har en eftergymnasial utbildning inom elektroteknik, teknisk fysik eller liknande, alternativt YH-utbildning inom elektroteknik eller automation, eller annan relevant erfarenhet som vi bedömer likvärdig
- Har god grund i ellära och erfarenhet av elektriska mätningar
- Är praktiskt lagd, tekniskt intresserad och har god systemförståelse
- Är van vid att arbeta strukturerat och noggrant med dokumentation
- Är mycket bekväm med svenska och engelska i både tal och skrift då det krävs för att kunna utföra arbetet

Det är meriterande, men inget krav, om du har


* Förmåga att förstå och arbeta med mjukvara, exempelvis Python eller PLC-programmering
* Mekaniskt intresse eller erfarenhet från fritidsprojekt, t.ex. bilar eller teknikbyggen


Viktigast av allt, din personlighet

Vi söker dig som är lösningsorienterad, strukturerad och noggrann, med en god förståelse för hur tekniska system hänger ihop. Du är ödmjuk, prestigelös och trivs med att samarbeta tätt med kollegor, där teamwork och kunskapsdelning är centrala för att nå resultat. Samtidigt tar du ansvar för ditt arbete och bidrar till en positiv och inkluderande arbetsmiljö där engagemang, arbetsglädje och samarbete genomsyrar vardagen.

Övrig information


* Start: Enligt ök
* Omfattning: Heltid, kontorstider med flex
* Placering: Typsnittgatan 15, Uppsala


Vår rekryteringsprocess

Denna rekryteringsprocess hanteras av Academic Work och vår kunds önskemål är att alla frågor rörande tjänsten skickas till Academic Work.

Vi tillämpar löpande urval och kommer plocka ner annonsen när tillräckligt många kandidater har nått slutskedet i rekryteringsprocessen. Vid ansökan efterfrågas ett CV. Personligt brev använder vi inte som urvalsmetod och behöver därför inte bifogas. Rekryteringsprocessen innehåller två urvalstest: ett personlighetstest och ett test i kognitiv förmåga. Testerna är ett verktyg för att kunna hitta den kandidat med högst potential för tjänsten samt främja jämlikhet, mångfald och en rättvis rekryteringsprocess.

INFORMATION OM FÖRETAGET
Läs mer om hur ScandiNova Systems presenterar sig på sin hemsida - HÄR! Visa mindre

Vill du arbeta praktiskt med avancerad elektronik och lära dig hur kompletta, högteknologiska system fungerar på riktigt?
ScandiNova Systems i Uppsala utvecklar och tillverkar världsledande pulsgeneratorer och modulatorer som används inom bland annat medicinsk forskning, acceleratorfysik och industriell röntgen. Deras produkter ställer extremt höga krav på precision, kvalitet och driftsäkerhet – och det är här du kommer in.
Om rollen:
Som testingenjör inom system test arbetar du med testning av kundanpassade maskiner innan leverans. Varje system är unikt, vilket gör rollen varierad, praktisk och tekniskt utvecklande. Du jobbar tätt tillsammans med kollegor i ett mindre team där kunskapsdelning är en självklar del av vardagen.
Rollen passar dig som vill bygga djup teknisk förståelse, arbeta hands-on och successivt ta mer ansvar – oavsett om du är i början av karriären eller har några års erfarenhet.

Dina arbetsuppgifter:Utföra system- och hårdvarutester av avancerade elkraft- och elektroniksystem
Göra elektriska mätningar och verifiera funktion (t.ex. med oscilloskop)
Arbeta praktiskt med systemuppkopplingar, flöden, tryck, vatten- och oljesystem
Delta i sluttester tillsammans med kund
Dokumentera testresultat och skriva sluttestrapporter

Du behöver inte kunna allt från början – vi värdesätter rätt grund, nyfikenhet och viljan att lära.
Vi söker dig som:Har eftergymnasial utbildning inom elektroteknik, teknisk fysik, automation eller motsvarande
Har grundläggande kunskaper i ellära och elektriska mätningar
Är praktiskt lagd, noggrann och gillar att förstå hur hela system hänger ihop
Trivs i en varierande miljö där ingen dag är den andra lik
Behärskar svenska och engelska i tal och skrift
Därför trivs man hos Scandinova Systems:Avancerad teknik som används inom forskning och samhällsviktiga tillämpningar
Ett öppet, prestigelöst team med stark sammanhållning
Stora möjligheter att lära, utvecklas och växa i rollen
Kombinationen av elektronik, system, praktiskt arbete och kundkontakt

Hos ScandiNova Systems blir du en del av ett internationellt teknikbolag där din insats gör verklig skillnad – och där du får växa tillsammans med tekniken.
Om kundföretaget:
Scandinova Systems är ett Uppsalabaserat teknikföretag, som är världsledande inom utveckling och produktion av pulsade högspänningsaggregat, så kallade modulatorer. Aggregaten har en nyckelfunktion inom olika typer av användningsområden, tex vetenskaplig forskning, cancerbehandling och industriröntgen. Mer än 95% exporteras utomlands till bl a USA, Kina, Indien, Japan och Europa. Bland företagets kunder kan nämnas Varian Medical Systems, Elekta, Cern och MaxIV i Lund. Företaget har idag 135 anställda och expanderar kraftigt. Huvudägare är Industrifonden, Bure Equity AB och SEB Venture Capital.

Om anställningen:
Detta är ett konsultuppdrag vilket innebär att du kommer till en början att vara anställd av Friday. Ambitionen från Kunden och vår sida är att du efter ca 12 månader blir direktanställd hos kunden.

Övrig info:
·     Omfattning: Heltid
·     Start: Enligt överenskommelse
·     Placering: Uppsala
·     Rekryteringsansvarig: Hedvig Svärd

Ansök genom att klicka på länken nedan. Kom ihåg att vara snabb med din ansökan då vi gör löpande urval av kandidater och att annonsen kan stängs ner innan tjänsten är tillsatt om vi gått över till urvals och intervjufasen.

OM FRIDAY:
Genom att vara en partner både till våra kandidater och kunder strävar vi efter att hitta den bästa matchningen. Det gör vi genom att lära känna våra kunder och kandidater på riktigt! Vi ser självklart till att kunskaps- och erfarenhetskrav matchar, men framförallt lägger vi vikt vid samsyn kring värderingar och företagskultur som båda parter värdesätter.
Vår passion är att hjälpa människor till rätt roll, arbetsplats och sammanhang inom IT och teknik. Därför grundade vi Friday med ambition att hjälpa dig till jobbet som ger dig fredagskänslan – varje dag!
Vi riktar oss främst till dig som är i början av din karriär eller studerar vid högskola/universitet inom IT och Teknik. 
Vår övertygelse är att människor uppnår sin fulla potential när man ser fram emot att gå till jobbet varje morgon. ”Friday – everyday”, hur låter det? Visa mindre

Om uppdraget
Till vår kund Thermo Fisher Scientific, ett av världens ledande företag inom life science, söker Adecco nu en noggrann och kvalitetsmedveten laboratorietekniker. Behovet uppstår till följd av ett internt projekt som innebär ökad produktion och tillverkning av flera extrabulkar under året. Vi söker en konsult som kan starta 1 april, då introduktion och upplärning är en viktig del av uppdraget.

Dina arbetsuppgifter
I rollen kommer du främst att arbeta med kvalitetskontroll i laboratoriemiljö och bidra till den dagliga verksamheten. Dina arbetsuppgifter inkluderar bland annat:

• Utföra och utvärdera kvalitetskontroller på produkter enligt gällande instruktioner och specifikationer
• Delta i och bidra till laboratorie- och avvikelseutredningar
• Utföra löpande rutiner inom verksamheten, exempelvis veckostädning av labbet
• Säkerställa att arbetet dokumenteras korrekt och utförs enligt uppsatta krav och tidsramar

Uppdraget som Laboratorietekniker är ett konsultuppdrag, start 1 april och pågår 6 mån framåt, med eventuell chans till förlängning. Arbetstiderna är dagtid, måndag-fredag. Som konsult får du en anställning i Adecco Sweden.

Vem är du?
För att lyckas i uppdraget ser vi att du:

• Är noggrann, strukturerad och kvalitetsmedveten
• Har laborativ erfarenhet, antingen från arbetsliv eller universitetsstudier (t.ex. kemi, bioteknik, molekylärbiologi eller liknande)
• Har god förståelse för vikten av att leverera i tid och följa instruktioner
• Är öppen, kommunikativ och trivs med att samarbeta med andra
• Har goda kunskaper i svenska, både i tal och skrift
• Tidigare erfarenhet av kvalitetskontroll eller arbete enligt GMP är meriterande men inget krav.

Kontaktuppgifter
Har du några frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta ansvarig rekryterare:
Amila Dresevic på 073 684 78 61.
OBS! Vi tar inte emot ansökningar via mail!

Varmt välkommen med din ansökan!

Sökord
Laboratorietekniker, Life Science, Uppsala, Thermo Fisher, Phadia, Adecco Visa mindre

Fresenius Kabi är ett världsledande hälso- och sjukvårdsföretag inom klinisk nutrition, infusionsterapi, biologiska läkemedel och medicinsk teknik.

Fresenius Kabi står för forskning och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster. Syftet är att tillhandahålla produkter för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor och att möta patienters olika behov både på sjukhus och i hemmet. Produkterna vi tillverkar säljs över hela världen och räddar liv varje dag.

Under mottot Caring for life sätter Fresenius Kabi människan i centrum: som patient, kund och medarbetare.

Vill du vara en del av vår tillverkning i världsklass och verka i produktionens hjärta? Vi söker nu produktionsingenjörer till avdelningen SVP där vi tillverkar ampuller och vialer - produkter som räddar liv!

Om rollen

Som produktionsingenjör arbetar du med att förbättra, utveckla och optimera våra produktionsprocesser och produktionsutrustning. Fokus ligger på arbetsmiljö, kvalitet, ekonomi och produktivitet.

Du kommer att:

ta fram styrande dokument, instruktioner och arbetsrutiner,
ansvara för optimering och validering vid nya eller förändrade processer/metoder,
driva förbättringsprojekt och tekniska utvecklingsinitiativ,
utreda och felsöka processer och utrustning,
arbeta tätt ihop med vår supportgrupp som består av kvalitetstekniker, tekniker och ingenjörer.
Det här är en roll med stort ansvar, stor variation och goda möjligheter att påverka arbetssätt och teknikval.

Ansvarsområden och arbetsuppgifter

Du kommer bland annat att:

utföra utredningar och felsökningar av processer och utrustningar,
leda och driva förbättringsarbete inom avdelningen,
bidra med teknisk kompetens i projekt,
analysera och utreda kvalitetsavvikelser samt föreslå och implementera åtgärder.
Som produktionsingenjör är du en nyckelperson i den fortsatta utvecklingen av vår verksamhet.

Kvalifikationer / krav

Vi söker dig som har:

slutförd högskoleutbildning inom exempelvis maskinteknik eller elektroteknik, alternativt minst 3 års arbetslivserfarenhet som driftingenjör, maskiningenjör, processingenjör, produktionsingenjör, serviceingenjör eller underhållsingenjör,
mycket goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift,
god datorvana.
Meriterande

Kunskaper inom LEAN production,
Erfarenhet av validering och ändringsarbete,
GMP-kunskaper
Om dig

Du är en person som trivs med ansvar och som gärna driver arbete framåt på egen hand.

Vi ser gärna att du är:

analytisk, nyfiken och problemlösande,
noggrann och strukturorienterad,
bekväm med att hantera flera parallella arbetsuppgifter,
kommunikativ och bra på att samarbeta.
Du uppskattar att arbeta både operativt och strategiskt, och du är mån om att leverera resultat med hög kvalitet.

Om tjänsten

Tjänsten inleds med en visstidsanställning i prövosyfte på sex månader och övergår därefter i tillsvidareanställning.
Tillträde sker enligt överenskommelse.

Om oss
Vi är ett växande företag med cirka 1000 anställda i Sverige och över 40 000 anställda världen över. Vår stolthet för våra produkter genomsyrar hela företaget. I våra medarbetarundersökningar lyfts kollegorna, utvecklingsmöjligheterna och den familjära stämningen upp som några av de bästa sakerna med att arbeta på Fresenius Kabi.

Att vara en del i Fresenius Kabi är synonymt med att vara en del i en miljö med framtidsutsikter. Vi tror på vår personal och är passionerad i vår utveckling av alla våra medarbetare. Hur den utvecklingen ser ut har du stora möjligheter att påverka själv.
Fresenius Kabi har dessutom, för fjärde året i rad , blivit utsedda till   Karriärföretag   och därmed en attraktiv arbetsgivare i Sverige tack vare våra unika karriärmöjligheter.
Vår globala organisation medför att det finns en stor variation av vägar att välja som ett led i din framtida utveckling.

Kontakt
Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef Kristofer Söderholm  via mejl; [email protected] .
För fackliga kontaktpersoner kan du mejla till  [email protected]  för kontakt med Unionen och till  [email protected]  för kontakt med Akademikerföreningen.

Varmt välkommen med din ansökan via länken. Vi tar tyvärr inte emot ansökningar via e-mail eller post.
Urval och intervjuer sker löpande. Tillsättning kan komma att ske innan sista ansökningsdag, tveka inte att skicka in din ansökan redan idag!

I vår rekryteringsprocess ingår tester, intervjuer, referenstagning samt bakgrundskontroll. Vid intervju ber vi dig uppvisa examensbetyg och relevanta intyg. För slutkandidat genomförs en nyanställningsundersökning hos vår företagshälsovård. Visa mindre

Vill du arbeta med några av Sveriges mest komplexa och affärskritiska uppdrag inom Life Science? 
Nu söker vi på Edge of Talent en senior valideringsledare/valideringsexpert till vår kund Plantvision, ett av Nordens ledande kompetensbolag inom kvalitet, regelefterlevnad och digitalisering i Life Science-sektorn.
Det här är rollen för dig som vill bidra till högsta kvalitet i processer, system och projekt som på riktigt gör skillnad för människor och samhälle.
Varför Plantvision?
På Plantvision blir du en del av Compliance – Quality & Validation, en miljö där teknisk expertis, affärsmässighet och genuin teamkänsla är centrala delar av kulturen. Du omges av några av branschens mest erfarna konsulter, personer som delar kunskap generöst, arbetar nära kunderna och driver utvecklingen framåt tillsammans.
Om rollen
Som senior valideringsledare/valideringsexpert tar du en central roll i Plantvisions uppdrag inom Pharma och Biotech. Du ansvarar för att leda, driva och kvalitetssäkra valideringsarbetet i större och komplexa projekt.
Exempel på ansvarsområden:
- Säkerställa efterlevnad av GMP/GxP.
- Ta fram valideringsstrategier och dokumentation.
- Leda CSV-arbete enligt GAMP.
- Validera system såsom produktionsnära system, labsystem, eQMS/ERP/LIMS, FMS, Historian.
- Kravställning, riskhantering och dokumentation.
- Hantera avvikelser, CAPA och ändringsärenden.
- Rådgivning och mentorskap.
Vem vi söker
- Högskoleutbildning inom relevant område.
- Erfarenhet från Pharma/Biotech.
-Erfarenhet inom CSV/GAMP.
- Erfarenhet av kvalitetsledningssystem.
- Svenska och engelska flytande.
Att vara en del av Plantvision
Plantvision är ett konsultbolag med starkt driv, djup expertis och ett tydligt syfte: att tillsammans med sina kunder bidra till en trygg, innovativ och hållbar Life Science-sektor.
Ansökan
Edge of Talent hanterar denna rekryteringsprocess för vår kunds räkning. Vår roll är att representera kunden och säkerställa att de hittar rätt kompetens, men vi ser också till att din upplevelse av processen blir så smidig och transparent som möjligt. Har du frågor eller funderingar finns vi här för att stötta dig. Låter det intressant? Skicka in din ansökan – vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Om tjänsten
Nu söker vi en Engineer – Validation till ett internationellt och högaktuellt Life Science-uppdrag. Detta är det inledande uppdraget som konsult hos QRIOS Life Science, där du kommer att arbeta hos en av våra partners inom tillverkningsnära verksamhet.

Uppdraget är en del av ett strategiskt projekt med syfte att etablera en ny tillverkningssite i Muskegon, Michigan (USA), där arbetssätt och processer speglar en befintlig verksamhet i Uppsala. Du kommer att arbeta tätt tillsammans med team både i Sverige och USA och spela en nyckelroll i valideringsarbetet på plats.

Som konsult hos QRIOS får du inte bara möjlighet att bidra i ett komplext och spännande uppdrag – du får också en plattform för långsiktig utveckling, med möjlighet till fler uppdrag och nya utmaningar inom Life Science framåt.

QRIOS har verksamhet i hela Mälardalen (från Södertälje till Uppsala), Göteborg och Skåne. Vi tar alltid hänsyn till var du som konsult vill arbeta, och våra uppdrag är vanligtvis geografiskt samlade – det finns ingen förväntan att pendla över hela Sverige.

• Startdatum: 11 februari (flexibelt)
• Uppdragslängd: till och med 2026-12-31
• Omfattning: heltid, 40 h/vecka
• Placering: Uppsala med regelbundet arbete på site i Muskegon, Michigan (ca 40 % resor)
• Antal positioner: 1
• Sista ansökningsdag: 21 januari

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
• Arbeta tillsammans med kollegor i Uppsala och Muskegon i valideringsarbetet vid ny site
• Ta fram och sammanställa valideringsprotokoll
• Genomföra valideringstester av utrustning på plats i Muskegon
• Sammanställa och färdigställa valideringsrapporter
• Arbeta både självständigt och i nära samarbete med internationella projektteam
• Säkerställa hög kvalitet och spårbarhet med starkt fokus på dokumentation

Vem är du?
Vem är du?

• Har en kandidatexamen inom ingenjörsområdet
• Har minst 3 års erfarenhet från Life Science-industrin
• Har praktisk erfarenhet av validering av utrustning inom tillverkning
• Är mycket stark inom dokumentation och arbetar strukturerat och noggrant
• Kommunicerar obehindrat på både svenska och engelska i tal och skrift
• Har möjlighet och vilja att resa till USA i 1–2-veckorsperioder, upp till ca 40 % av arbetstiden

Du trivs i en miljö där struktur möter innovation och där samarbete över landsgränser är en naturlig del av vardagen. Du är nyfiken, ansvarstagande och ser värdet i att bidra till något som byggs upp från grunden.

Om verksamheten
Uppdraget är placerat hos en internationell partner till QRIOS Life Science, inom ett projekt som fokuserar på att etablera och validera en ny tillverkningsanläggning för resinproduktion i USA. Arbetssätt, processer och kvalitetskrav baseras på en etablerad verksamhet i Uppsala, vilket skapar en dynamisk och lärorik miljö där global samverkan står i centrum.

Om QRIOS Life Science
QRIOS är din pålitliga partner inom Life Science-sektorn. Vi är experter på rekrytering och konsultlösningar för specialist- och chefsroller inom läkemedel, medicinteknik, bioteknik, kemiteknik och livsmedelsteknik. Vår styrka ligger i att våra medarbetare själva har omfattande erfarenhet från branschen, vilket ger oss en unik förståelse för våra kunders behov och utmaningar.
Som konsult hos QRIOS får du möjlighet att prova på olika uppdrag, utvecklas snabbt och bygga ett brett nätverk inom Life Science. Tillsammans driver vi innovation och bidrar till en bättre framtid.
QRIOS MINDS GO FURTHER. Visa mindre

Elektrifiering och digitalisering tillhör framtidens största områden för omställning till hållbara samhällen.

https://www.uu.se/institution/elektroteknik/ bedriver framgångsrik forskning och utbildning inom dessa områden – däribland förnybara energikällor, elfordon och industriell robotteknik, industriell IoT, 6G kommunikation och trådlösa sensornät men även forskning och utbildning inom Life Science, hälsoteknik, smarta elektroniska sensorer och medicinska system. Institutionen för elektroteknik är en internationell miljö med ca 160 medarbetare som bidrar till viktiga tekniska energi- och hälsolösningar vid Ångströmslaboratoriet.

Kemi är en viktig nyckel i utvecklingen mot ett mer hållbart samhälle. https://www.uu.se/institution/kemi-angstrom/ bedriver forskning inom sex forskningsprogram och erbjuder både grund- och forskarutbildning i nära samarbete med andra institutioner. Vi forskar på nästa generations batterier, effektivare solceller, miljövänligare vätgas, och material som kan ersätta kritiska grundämnen. Förutom energirelaterad forskning utvecklar vi också kemi för biomaterial och läkemedel för medicinska behandlingar.

Kom och jobba med oss!
Tjänsten kommer att vara placerad vid avdelningen för elektricitetslära, vid institutionen för elektroteknik. Här hittar du en trevlig arbetsmiljö med engagerade kollegor och en mängd experimentella projekt. Avdelningen samarbetar med svenska företag - offentliga och privata - och intressenter inom de olika forskningsområdena. Vi ser fram emot din ansökan. Var med och bygg framtiden med oss!

https://www.uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/

Forskningsprojekt:

Laddningsbara batterier är avgörande för övergången till en koldioxidneutral framtid. Med tanke på de enorma mängder batterimaterial som behövs – exempelvis för elektrifiering av fordonsindustrin – är hållbarhet i material och processer av största vikt. Oavsett vilken batterikemi som studeras, är en cirkulär batterivärdekedja beroende av effektiv återvinning. Nuvarande industriell återvinning baseras huvudsakligen på pyro- och hydrometallurgiska metoder, eller en kombination av dessa, för att återvinna kritiska element samt element som inte får släppas ut i miljön. Dessa metoder är dock energi-, vatten- och kemikalieintensiva.

I detta projekt avser vi undersöka och demonstrera en AI-driven helautomatisk och flexibel robotiserad lösning för den potentiellt mer hållbar processen direkt återtillverkning. Först etableras en cirkulär process i form av ett självkörande labb baserat på en industrirobot där Li-jonceller tillverkas, testas, analyseras, plockas isär, komponenterna tvättas och åter-tillverkas. Den etablerade processen tillämpas sedan för att optimera tvättlösningar för batterielektroder. Slutligen kommer processen att utvärderas avseende potential för skalning till större batteriformat relevanta för fordonsindustrin. Forskningsprojektet sker i samverkan mellan institutionerna för elektroteknik och kemi inom batterisatsningen https://www.uu.se/vetenskapsomrade/teknik-och-naturvetenskap/forskning/starka-forskningsmiljoer/compel.

Arbetsuppgifter
- Forskning inom det beskrivna forskningsprojektet genom utveckling och programmering av flexibel automatiserad lösning baserad på industrirobot, utveckling av kemiska processlösningar för återanvändning av elektroder, och integrering av AI-baserad vision samt aktiv maskininlärning för att optimera processens effektivitet.
- Skrivande av publikationer och presentera resultat på konferenser från forskningsprojektet.
- Samverkan med partners i forskningsprojektet.
- I arbetsuppgifterna kan det även ingå medverkan i undervisning dock max 20 % av arbetstiden.

Se annonsen i sin helhet https://uu.varbi.com/se/what:job/jobID:893373/. 

Välkommen med din ansökan senast den 2 mars 2026, UFV-PA 2026/117.

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla 7 600 anställda och 53 000 studenter som med nyfikenhet och engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser.


Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet
https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/


Anställningen kan komma att säkerhetsprövas. Vid säkerhetsprövning är en förutsättning för anställning att sökande blir godkänd.


Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem.


Fackliga företrädare: Saco-S - [email protected], Seko - [email protected], ST (OFR/S) - [email protected] Visa mindre