Därför är detta jobb för dig För dig som vet att validering handlar om mer än dokumentation – det handlar om att bygga förtroende, säkerhet och kvalitet i varje steg. Du vill vara med och driva förändring, inte bara följa den. Här får du växa som specialist samtidigt som du bidrar till lösningar som gör verklig skillnad för människor och samhälle, med säkra produkter som ger förbättrad livskvalitet för användare.
Hos oss blir du en del av ett starkt valide... Visa mer
Därför är detta jobb för dig För dig som vet att validering handlar om mer än dokumentation – det handlar om att bygga förtroende, säkerhet och kvalitet i varje steg. Du vill vara med och driva förändring, inte bara följa den. Här får du växa som specialist samtidigt som du bidrar till lösningar som gör verklig skillnad för människor och samhälle, med säkra produkter som ger förbättrad livskvalitet för användare.
Hos oss blir du en del av ett starkt valideringsteam med bred kompetens inom validering och kvalificering, datoriserade system, processer och utrustning. Vi jobbar tillsammans, delar kunskap och hjälper varandra att växa. Här finns alltid kollegor att bolla med, och utrymme för dig att ta dig an nya typer av projekt och uppdrag.
Du blir del av vårt affärsområde Compliance & Management där vi hjälper våra kunder att ställa om till hållbara och säkra lösningar. Vi kombinerar expertis inom kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning – och ser till att våra uppdrag gör verklig skillnad, både för våra kunder och för människorna som påverkas.
Ansvarsområden
Du kommer arbeta med validering och kvalificering av datoriserade system, processer och utrustning inom Life Science-industrin. Du får tidigt ansvar i projekten och kan påverka allt från design till commissioning – och därigenom bidra direkt till säkra produkter och förbättrad livskvalitet. Ditt arbete säkerställer att varje steg i processen håller högsta standard – från första kravställning till färdig produkt.
Exempel på arbetsuppgifter:
Medverka i validerings- eller kvalificeringsprojekt hos kund vid till exempel FAT, IQ/OQ/PQ, tech transfer m.m.
Koordinera aktiviteter och dokumentation för validering, kvalificering och konfigurationshantering
Ta fram användarkravspecifikationer (URS), funktionsspecifikationer (FS) och delta i projekt som SME
Skapa testprotokoll för valideringstester för datoriserade system
Hantera ändringar och avvikelser under testning
Framtagning av olika typer av kvalitetsdokument, valideringsplaner, valideringsrapporter och spårbarhetsmatriser
Kategorisera och riskbedöma datoriserade system, och skala aktiviteter därefter på ett riskbaserat sätt
Leda och delta i riskanalyser; både systemriskanalys och mer detaljerade riskbedömningar per funktion med hjälp av t.ex. FMEA
Implementera riskbaserade valideringsstrategier och agera rådgivare till kunder kring komplexitet, krav och regelverk
Kvalifikationer
Vi söker dig som trivs i en miljö där kvalitet, teknik och utveckling möts – och som vill bidra till att våra kunder lyckas i sina valideringsprojekt. Du är driven, har ett kvalitetsorienterat arbetssätt och en stark vilja att utvecklas själv, liksom att lyfta andra. Du tar ansvar för dig själv, för kunden och har en stark integritet.
Du har även:
Ingenjörsexamen inom bioteknik, medicinsk teknik, kemiteknik, datateknik eller liknande
Erfarenhet och kunskap kring validering av datoriserade system (CSV/CSA)
Erfarenhet av validering inom Life Science, inklusive arbete med IQ/OQ/PQ-faserna i en GMP-reglerad miljö
Erfarenhet av krav-, avvikelse- och riskhantering (URS, CAPA/RCA, CC/CR, FMEA)
Erfarenhet av framtagning av dokumentation kring valideringsaktiviteter: testprotokoll, riskanalyser, kravspecifikationer, valideringsplan, valideringsrapport, spårbarhetsmatris
Erfarenhet och kunskap kring GAMP5 och klassificering av system
God kunskap inom GxP-regelverken, där din kunskap kring ISO 13485, ISO 14971 och 21 CFR Part 11 är meriterande
Erfarenhet av periodisk granskning, audits och inspektioner är meriterande
Mycket god svenska och engelska, både i tal och skrift
Vi tror på nyfikenhet och lärande som drivkraft – därför lägger vi stor vikt vid din vilja att utvecklas, dela kunskap, ta eget ansvar och bidra till att vi alla blir bättre tillsammans.
En spännande resa med Knightec Group Knightec Group är idag en av Norra Europas ledande strategiska partners inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Genom att förena ingenjörskompetens, digital expertis och affärsförståelse hjälper vi våra kunder att omvandla ny teknik till verkliga lösningar som skapar värde. Vi arbetar i skärningspunkten mellan affärsstrategi och teknikutveckling och stöttar våra kunder genom hela resan – från de första idéerna till utveckling, implementering och vidare utveckling.
På Knightec Group samlas människor med olika perspektiv, erfarenheter och specialistområden. Tillsammans skapar vi innovation som gör verklig skillnad – för företag, människor och samhället i stort.
För våra medarbetare innebär det stora möjligheter att vara med och forma framtidens lösningar genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa i din roll – du blir också en del av ett team där nyfikenhet, samarbete och modet att utmana driver oss framåt.
Låter det som platsen för dig? Häng med på vår fortsatta resa!
Praktisk information
Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor Dragarbrunnsgaten 45 i Uppsala. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är så snart som möjligt eller enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-05-24. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Kicki Björ, Talent Acquisition Specialist. Vi hanterar alla ansökningar via vår karriärsida för att säkerställa en trygg och säker hantering av dina personuppgifter i enlighet med GDPR.
Vi ser fram emot att höra från dig!
Visa mindre