Lediga jobb som Kontrolltekniker, textil, trä, glas, förpackn. i Uppsala

Se lediga jobb som Kontrolltekniker, textil, trä, glas, förpackn. i Uppsala. Genom att välja en specifik arbetsgivare kan du även välja att se alla jobb i Uppsala som finns hos arbetsgivaren.

Processpecialist inriktning mot förpackningsmaterial

Vad kan vi erbjuda dig? Ett stabilt företag med korta beslutsvägar och god lönsamhet. Du får trevliga kollegor och ett arbete där du och ditt nytänkande tas på allvar. Du får självklart också möjlighet att påverka och bidra till utveckling. På Recipharm är vi stolta över vår produkt och våra medarbetare och du blir en del av ett komplett team som vill åstadkomma mycket. Vi erbjuder trygga anställningsvillkor med bland annat kollektivavtal och arbetstidsf... Visa mer
Vad kan vi erbjuda dig?

Ett stabilt företag med korta beslutsvägar och god lönsamhet. Du får trevliga kollegor och ett arbete där du och ditt nytänkande tas på allvar. Du får självklart också möjlighet att påverka och bidra till utveckling. På Recipharm är vi stolta över vår produkt och våra medarbetare och du blir en del av ett komplett team som vill åstadkomma mycket.

Vi erbjuder trygga anställningsvillkor med bland annat kollektivavtal och arbetstidsförkortning. Du tar också del av förmåner såsom friskvårdsbidrag och tillgång till gym. Recipharm är ett globalt företag med framtida möjligheter till karriär i övriga Recipharms verksamheter / länder.

Gruppen Process Management ansvarar för förvaltning och utveckling av företagets rengörings- och tillverkningsprocesser. Enheten skapar robusta processer samt stöttar produktionen med optimering. Tillsammans med din grupp tillgodoser ni produktionen med specialistkompetens inom kemi, formulering (galenisk farmaci), förpackningsmaterial, processutveckling (API, tablett, suppositorier, primär och sekundär packning) samt validering och projektledning.

Teknikorganisationen inom Recipharm Uppsala består av fyra huvudområden:

Asset Management, Process Management, IT och EHS.

Vilka blir dina arbetsuppgifter?

Din uppgift blir att driva aktiviteter och ändringar på olika förpackningsmaterial för att möta krav på kvalitet, produktivitet samt kostnadseffektivitet.

Exempel på aktiviteter är att utreda och åtgärda tekniska problem med material samt utveckla och införa nya förpackningar. Det kan också vara att arbeta tillsammans med leverantörer med förbättringar och nya formverktyg, inklusive validering och verifiering internt samt genomföra besparingsprojekt tillsammans med inköp. Vi arbetar tvärfunktionellt inom företaget med många frågeställningar. Du rapporterar till chefen för Process Management.

Vem är du?

Du har akademisk examen med farmaceutisk-, naturvetenskaplig- eller teknisk inriktning eller motsvarande utbildning. Vidare har du minst 1 års erfarenhet från arbete med förpackningsmaterial och förpackad produkt samt är det meriterande med erfarenhet från läkemedelstillverkning eller motsvarande.

Du pratar och skriver både svenska och engelska obehindrat. 

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper. Du är resultatorienterad, kommunikativ, proaktiv, förändringsbenägen och har god samarbetsförmåga.

Vi vill också att du kan stå för samt dela våra värdeord med oss:
Uthållighet, Professionalism, Pålitlighet, Entreprenörskap

Tänk på att tjänsten kan komma att tillsättas tidigare än sista ansökningsdatumet 20191025. Varmt välkommen med din ansökan!

Har du frågor kan du maila dem till [email protected]

 


Om Recipharm
Recipharm är ett ledande CDMO-företag (Contract Development and Manufacturing Organisation) inom läkemedelsindustrin och har cirka 6 000 anställda. Recipharm erbjuder tillverkningstjänster av läkemedel i olika former, produktion av material till kliniska prövningar och API:er, samt farmaceutisk produktutveckling. Recipharm tillverkar flera hundra olika produkter åt såväl stora läkemedelsföretag som mindre utvecklingsbolag. Bolaget omsätter cirka 6 miljarder kronor och har utvecklings- och tillverknings-anläggningar i Frankrike, Indien, Israel, Italien, Portugal, Spanien, Storbritannien, Sverige, Tyskland och USA med huvudkontor i Stockholm, Sverige. Recipharms B-aktie (RECI B) är noterad på Nasdaq Stockholm.
För mer information besök företagets hemsida www.recipharm.com Visa mindre

Kvalitetssamordnare till läkemedelsföretag i uppsala

Arbetsbeskrivning Är du en initiativrik, drivande och ordningsam person? Trivs du i en miljö där det händer mycket och där du själv har många bollar i luften? Har du dessutom en teknisk kompetens eller erfarenhet inom läkemedelstillverkning? Då har vi det perfekta uppdraget för dig som kvalitetssamordnare hos kund i Uppsala med start omgående. Vi söker nu en erfaren och driven kvalitetssamordnare med viljan att arbeta på ett expansivt och samhällsviktigt ... Visa mer
Arbetsbeskrivning
Är du en initiativrik, drivande och ordningsam person? Trivs du i en miljö där det händer mycket och där du själv har många bollar i luften? Har du dessutom en teknisk kompetens eller erfarenhet inom läkemedelstillverkning? Då har vi det perfekta uppdraget för dig som kvalitetssamordnare hos kund i Uppsala med start omgående.

Vi söker nu en erfaren och driven kvalitetssamordnare med viljan att arbeta på ett expansivt och samhällsviktigt  företag inom vaccintillverkning. 
 
Som konsult hos Randstad är du anställd hos oss och jobbar ute hos någon av våra kunder. Du har samma fördelar hos Randstad som hos andra arbetsgivare med kollektivavtal och förmåner som friskvårdsbidrag, företagshälsovård, försäkringar och rabatt på träningskort. Tjänsten kan innebära många kontakter och då är det är viktigt att du har en bra samarbetsförmåga. Söker du en arbetsgivare som erbjuder varierande uppdrag och nya kontaktnät kommer du att trivas hos oss. 

Ansvarsområden
Arbetsuppgifter;
Att sammanställa status och rapporter och tillsammans med avdelningschef planera för framdrift av ärenden
Granskning av satsbunden dokumentation och korrigering tillsammans med egen avdelning (processoperatörer) och verka som den sista granskaren innan protokollet går vidare internt
Utbytesberäkning och planering av material 
Delta och leda utredningar av processrelaterade avvikelser, CAPA och CC
Att vid behov följa upp, koordinera, bevaka, stötta, avlasta och vara delaktig i avdelningens övriga kvalitetsärenden
Kontinuerligt driva och optimera kvalitetsförbättringsarbete 
Delta i och driva uppdateringar i SOP, tillverkningsmetoder samt operatörernas trainingsrecord
Delta och bistå med hjälp vid inspektioner och uppföljning av inspektionspunkter. 
Delta i utrustningsprojekt och tech transferprojekt


Arbetstider
Heltid, dagtid kontorstider måndag-fredag.
Start omgående.
Visstidsanställning med chans till förlängning.

Kvalifikationer
Krav;
6 - 8 års erfarenhet av liknande arbete, där arbetsuppgifter såsom batchgranskning samt avvikelseutredning har ingått
Vana av Officepaketet 
Kunskap inom GMP 
Du uttrycker dig väl i tal och skrift på svenska och engelska
Fullständig gymnasiekompetens eller motsvarande

Vi ser att du har flera års tidigare erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustrin samt god förståelse och erfarenhet av kvalitetsfrågor i nära samarbete med produktionsavdelning

Merit;
Vana av SAP är meriterande

För att passa som kvalitetssamordnare är du stresstålig, initiativrik och drivande samt kan hantera flertalet aktiviteter samtidigt. Goda samarbetsegenskaper och lyhördhet ser vi som viktigt på denna befattning liksom sinne för ordning och reda. Arbetet kommer bland annat att ske i renrum, därför ser vi att du är noggrann och ansvarstagande samt att du är van att följa givna instruktioner/rutiner. I och med att tjänsten kräver flera års erfarenhet har du kort startsträcka och är inte rädd för att sätta igång med arbetsuppgifterna på en gång. 

Erfarenhet
Erfarenhet krävs.

Ansökan
Urval och intervjuer kommer att ske löpande och tillsättning kan komma att ske innan sista datum så vänta inte med din ansökan.

Om företaget
Läkemedelsföretag som utvecklar vacciner. Visa mindre

Processpecialist inriktning mot förpackningsmaterial

Vad kan vi erbjuda dig? Ett stabilt företag med korta beslutsvägar och god lönsamhet. Du får trevliga kollegor och ett arbete där du och ditt nytänkande tas på allvar. Du får självklart också möjlighet att påverka och bidra till utveckling. På Recipharm är vi stolta över vår produkt och våra medarbetare och du blir en del av ett komplett team som vill åstadkomma mycket. Vi erbjuder trygga anställningsvillkor med bland annat kollektivavtal och arbetstidsf... Visa mer
Vad kan vi erbjuda dig?

Ett stabilt företag med korta beslutsvägar och god lönsamhet. Du får trevliga kollegor och ett arbete där du och ditt nytänkande tas på allvar. Du får självklart också möjlighet att påverka och bidra till utveckling. På Recipharm är vi stolta över vår produkt och våra medarbetare och du blir en del av ett komplett team som vill åstadkomma mycket.

Vi erbjuder trygga anställningsvillkor med bland annat kollektivavtal och arbetstidsförkortning. Du tar också del av förmåner såsom friskvårdsbidrag och tillgång till gym. Recipharm är ett globalt företag med framtida möjligheter till karriär i övriga Recipharms verksamheter / länder.

Gruppen Process Management ansvarar för förvaltning och utveckling av företagets rengörings- och tillverkningsprocesser. Enheten skapar robusta processer samt stöttar produktionen med optimering. Tillsammans med din grupp tillgodoser ni produktionen med specialistkompetens inom kemi, formulering (galenisk farmaci), förpackningsmaterial, processutveckling (API, tablett, suppositorier, primär och sekundär packning) samt validering och projektledning.

Teknikorganisationen inom Recipharm Uppsala består av fyra huvudområden:

Asset Management, Process Management, IT och EHS.

Vilka blir dina arbetsuppgifter?

Din uppgift blir att driva aktiviteter och ändringar på olika förpackningsmaterial för att möta krav på kvalitet, produktivitet samt kostnadseffektivitet.

Exempel på aktiviteter är att utreda och åtgärda tekniska problem med material samt utveckla och införa nya förpackningar. Det kan också vara att arbeta tillsammans med leverantörer med förbättringar och nya formverktyg, inklusive validering och verifiering internt samt genomföra besparingsprojekt tillsammans med inköp. Vi arbetar tvärfunktionellt inom företaget med många frågeställningar. Du rapporterar till chefen för Process Management.

Vem är du?

Du har akademisk examen med farmaceutisk-, naturvetenskaplig- eller teknisk inriktning eller motsvarande utbildning. Vidare har du minst 1 års erfarenhet från arbete med förpackningsmaterial och förpackad produkt samt är det meriterande med erfarenhet från läkemedelstillverkning eller motsvarande.

Du pratar och skriver både svenska och engelska obehindrat. 

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper. Du är resultatorienterad, kommunikativ, proaktiv, förändringsbenägen och har god samarbetsförmåga.

Vi vill också att du kan stå för samt dela våra värdeord med oss:
Uthållighet, Professionalism, Pålitlighet, Entreprenörskap

Tänk på att tjänsten kan komma att tillsättas tidigare än sista ansökningsdatumet 20191025. Varmt välkommen med din ansökan!

Har du frågor kan du maila dem till [email protected]

 


Om Recipharm
Recipharm är ett ledande CDMO-företag (Contract Development and Manufacturing Organisation) inom läkemedelsindustrin och har cirka 6 000 anställda. Recipharm erbjuder tillverkningstjänster av läkemedel i olika former, produktion av material till kliniska prövningar och API:er, samt farmaceutisk produktutveckling. Recipharm tillverkar flera hundra olika produkter åt såväl stora läkemedelsföretag som mindre utvecklingsbolag. Bolaget omsätter cirka 6 miljarder kronor och har utvecklings- och tillverknings-anläggningar i Frankrike, Indien, Israel, Italien, Portugal, Spanien, Storbritannien, Sverige, Tyskland och USA med huvudkontor i Stockholm, Sverige. Recipharms B-aktie (RECI B) är noterad på Nasdaq Stockholm.
För mer information besök företagets hemsida www.recipharm.com Visa mindre