Lediga jobb som Övriga ingenjörer och tekniker i Uppsala

Fresenius Kabi är ett världsledande hälso- och sjukvårdsföretag inom klinisk nutrition, infusionsterapi, biologiska läkemedel och medicinsk teknik.

Fresenius Kabi står för forskning och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster. Syftet är att tillhandahålla produkter för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor och att möta patienters olika behov både på sjukhus och i hemmet. Produkterna vi tillverkar säljs över hela världen och räddar liv varje dag.




Som Kalibreringsingenjör inom Technical Services blir du en nyckelperson i att säkerställa att vår produktionsutrustning alltid är korrekt kalibrerad och uppfyller högt ställda GMP?krav. Du arbetar i hjärtat av en tekniskt avancerad och samhällsviktig läkemedelsproduktion där ditt arbete bidrar direkt till kvalitet, säkerhet och tillförlitlighet i våra produkter.

I rollen kombinerar du självständigt tekniskt arbete med nära samarbete med kollegor inom produktion, kvalitet, underhåll och andra stödfunktioner. Du blir en del av ett engagerat kalibreringsteam där man stöttar varandra, delar kunskap och tillsammans driver en robust och framtidssäkrad kalibreringsverksamhet framåt.

Här får du möjlighet att arbeta hands?on med avancerad utrustning, utveckla din tekniska kompetens och aktivt bidra till förbättringar och vidareutveckling av våra arbetssätt. Rollen passar dig som trivs i en miljö där struktur, noggrannhet och samarbete är viktiga hörnstenar och där du samtidigt får stort utrymme att påverka och utveckla våra processer.

Arbetsuppgifter
I rollen ingår bland annat att;

Utföra kalibreringar och mätuppdrag på produktions? och stödsystem
Utfärda och dokumentera kalibreringsprotokoll
Stödja och driva kalibreringsaktiviteter i samarbete med berörda funktioner
Säkerställa att kalibreringssystem och referensinstrument används korrekt
Vara sakkunnig inom administrativa och operativa kalibreringsfrågor
Självständigt skriva och uppdatera instruktioner för kalibrering
Granska kvalificerings? och kalibreringsrelaterade protokoll och rapporter
Tolka och tillämpa myndighetskrav kopplade till kalibrering
Godkänna eller underkänna utförda kalibreringar enligt gällande rutiner
Rapportera avvikelser och bidra till förbättringsarbete inom området
Om dig
För att trivas och lyckas i rollen ser vi att du har ett noggrant och kvalitetsmedvetet arbetssätt och att du tar ansvar för dina uppgifter på ett strukturerat sätt. Du är en person som söker samarbete, kommunicerar tydligt och bygger goda relationer. Vid utmaningar är du lösningsorienterad och nyfiken, och du har en vilja att kontinuerligt utveckla din tekniska kompetens. Samtidigt är du trygg i att arbeta utifrån givna rutiner och bidrar gärna med idéer och förbättringsförslag som utvecklar arbetet framåt.

Vi söker dig som har följande kvalifikationer;

Teknisk utbildning på gymnasie?, YH? eller högskolenivå, alternativt motsvarande arbetslivserfarenhet
Erfarenhet av arbete med kalibrering eller mätteknik, gärna inom industri eller läkemedel
Grundläggande förståelse för GMP och regulatoriska krav
God förmåga att arbeta strukturerat och dokumentera enligt givna krav
Förmåga att arbeta både självständigt och i team
Goda kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift
Det är meriterande om du har;

Erfarenhet av kalibreringssystem såsom CMX / Beamex
Erfarenhet från GMP?reglerad verksamhet
Erfarenhet av arbete med avvikelser eller förbättringsarbete
Om tjänsten
Tjänsten är en visstidsanställning i prövosyfte som efter 6 månader övergår i tillsvidareanställning efter överenskommelse mellan parterna.
Tillträde omgående.

Om oss
Vi är ett växande företag med cirka 1000 anställda i Sverige och över 40 000 anställda världen över. Vår stolthet för våra produkter genomsyrar hela företaget. I våra medarbetarundersökningar lyfts kollegorna, utvecklingsmöjligheterna och den familjära stämningen upp som några av de bästa sakerna med att arbeta på Fresenius Kabi.

Att vara en del i Fresenius Kabi är synonymt med att vara en del i en miljö med framtidsutsikter. Vi tror på vår personal och är passionerad i vår utveckling av alla våra medarbetare. Hur den utvecklingen ser ut har du stora möjligheter att påverka själv.
Fresenius Kabi har dessutom, för fjärde året i rad , blivit utsedda till   Karriärföretag   och därmed en attraktiv arbetsgivare i Sverige tack vare våra unika karriärmöjligheter.
Vår globala organisation medför att det finns en stor variation av vägar att välja som ett led i din framtida utveckling.

Kontakt
Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef, Mats Larsolle, 070-5137268.
För fackliga kontaktpersoner kan du mejla till  [email protected]  för kontakt med Unionen och till  [email protected]  för kontakt med Akademikerföreningen.



Varmt välkommen med din ansökan via länken. Vi tar tyvärr inte emot ansökningar via e-mail eller post.
Urval och intervjuer sker löpande. Tillsättning kan komma att ske innan sista ansökningsdag, tveka inte att skicka in din ansökan redan idag!

I vår rekryteringsprocess ingår tester, intervjuer, referenstagning samt bakgrundskontroll. Vid intervju ber vi dig uppvisa examensbetyg och relevanta intyg. För slutkandidat genomförs en nyanställningsundersökning hos vår företagshälsovård. Visa mindre

Fresenius Kabi är ett världsledande hälso- och sjukvårdsföretag inom klinisk nutrition, infusionsterapi, biologiska läkemedel och medicinsk teknik.

Fresenius Kabi står för forskning och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster. Syftet är att tillhandahålla produkter för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor och att möta patienters olika behov både på sjukhus och i hemmet. Produkterna vi tillverkar säljs över hela världen och räddar liv varje dag.

Under mottot Caring for life sätter Fresenius Kabi människan i centrum: som patient, kund och medarbetare.

Vill du vara en del av vår tillverkning i världsklass och verka i produktionens hjärta? Vi söker nu produktionsingenjörer till avdelningen SVP där vi tillverkar ampuller och vialer - produkter som räddar liv!

Om rollen

Som produktionsingenjör arbetar du med att förbättra, utveckla och optimera våra produktionsprocesser och produktionsutrustning. Fokus ligger på arbetsmiljö, kvalitet, ekonomi och produktivitet.

Du kommer att:

ta fram styrande dokument, instruktioner och arbetsrutiner,
ansvara för optimering och validering vid nya eller förändrade processer/metoder,
driva förbättringsprojekt och tekniska utvecklingsinitiativ,
utreda och felsöka processer och utrustning,
arbeta tätt ihop med vår supportgrupp som består av kvalitetstekniker, tekniker och ingenjörer.
Det här är en roll med stort ansvar, stor variation och goda möjligheter att påverka arbetssätt och teknikval.

Ansvarsområden och arbetsuppgifter

Du kommer bland annat att:

utföra utredningar och felsökningar av processer och utrustningar,
leda och driva förbättringsarbete inom avdelningen,
bidra med teknisk kompetens i projekt,
analysera och utreda kvalitetsavvikelser samt föreslå och implementera åtgärder.
Som produktionsingenjör är du en nyckelperson i den fortsatta utvecklingen av vår verksamhet.

Kvalifikationer / krav

Vi söker dig som har:

slutförd högskoleutbildning inom exempelvis maskinteknik eller elektroteknik, alternativt minst 3 års arbetslivserfarenhet som driftingenjör, maskiningenjör, processingenjör, produktionsingenjör, serviceingenjör eller underhållsingenjör,
mycket goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift,
god datorvana.
Meriterande

Kunskaper inom LEAN production,
Erfarenhet av validering och ändringsarbete,
GMP-kunskaper
Om dig

Du är en person som trivs med ansvar och som gärna driver arbete framåt på egen hand.

Vi ser gärna att du är:

analytisk, nyfiken och problemlösande,
noggrann och strukturorienterad,
bekväm med att hantera flera parallella arbetsuppgifter,
kommunikativ och bra på att samarbeta.
Du uppskattar att arbeta både operativt och strategiskt, och du är mån om att leverera resultat med hög kvalitet.

Om tjänsten

Tjänsten inleds med en visstidsanställning i prövosyfte på sex månader och övergår därefter i tillsvidareanställning.
Tillträde sker enligt överenskommelse.

Om oss
Vi är ett växande företag med cirka 1000 anställda i Sverige och över 40 000 anställda världen över. Vår stolthet för våra produkter genomsyrar hela företaget. I våra medarbetarundersökningar lyfts kollegorna, utvecklingsmöjligheterna och den familjära stämningen upp som några av de bästa sakerna med att arbeta på Fresenius Kabi.

Att vara en del i Fresenius Kabi är synonymt med att vara en del i en miljö med framtidsutsikter. Vi tror på vår personal och är passionerad i vår utveckling av alla våra medarbetare. Hur den utvecklingen ser ut har du stora möjligheter att påverka själv.
Fresenius Kabi har dessutom, för fjärde året i rad , blivit utsedda till   Karriärföretag   och därmed en attraktiv arbetsgivare i Sverige tack vare våra unika karriärmöjligheter.
Vår globala organisation medför att det finns en stor variation av vägar att välja som ett led i din framtida utveckling.

Kontakt
Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef Kristofer Söderholm  via mejl; [email protected] .
För fackliga kontaktpersoner kan du mejla till  [email protected]  för kontakt med Unionen och till  [email protected]  för kontakt med Akademikerföreningen.

Varmt välkommen med din ansökan via länken. Vi tar tyvärr inte emot ansökningar via e-mail eller post.
Urval och intervjuer sker löpande. Tillsättning kan komma att ske innan sista ansökningsdag, tveka inte att skicka in din ansökan redan idag!

I vår rekryteringsprocess ingår tester, intervjuer, referenstagning samt bakgrundskontroll. Vid intervju ber vi dig uppvisa examensbetyg och relevanta intyg. För slutkandidat genomförs en nyanställningsundersökning hos vår företagshälsovård. Visa mindre

Fresenius Kabi är ett världsledande hälso- och sjukvårdsföretag inom klinisk nutrition, infusionsterapi, biologiska läkemedel och medicinsk teknik.

Fresenius Kabi står för forskning och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster. Syftet är att tillhandahålla produkter för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor och att möta patienters olika behov både på sjukhus och i hemmet. Produkterna vi tillverkar säljs över hela världen och räddar liv varje dag.

Under mottot Caring for life sätter Fresenius Kabi människan i centrum: som patient, kund och medarbetare.

Vill du vara en del av vår tillverkning i världsklass och verka i produktionens hjärta? Vi söker nu produktionsingenjörer till avdelningen SVP där vi tillverkar ampuller och vialer - produkter som räddar liv!

Arbetsuppgifter
Arbetet som produktionsingenjör innebär att förbättra och utveckla befintliga produktionsprocesser och produktionsutrustning med avseende på kvalitet, ekonomi, arbetsmiljö och produktivitet.
Du kommer att arbeta med framtagning av styrande dokument och arbetsrutiner. Du ansvarar även över optimering och validering vid framtagning av nya processer/metoder samt förbättrande av befintliga processer. Vidare arbetsuppgifter kommer vara att ansvara för utredningar/felsökningar av processer och utrustning. Din placering blir hos avdelningens supportgrupp som består av kvalitetstekniker, tekniker och ingenjörer.

I rollen kommer du vara en nyckelperson i att driva utvecklingen av avdelningen framåt. Du kommer att arbeta aktivt för att effektivisera produktionsprocesserna med arbetsmiljö, kvalitet och produktivitet i fokus.
En del av ditt arbete består av att:

utföra utredningar och felsökningar av processer och utrustningar
aktivt leda förbättringsarbetet inom avdelningen
bistå med kompetens i projekt
utreda kvalitetsavvikelser
Om dig
Du är nyfiken, driven och initiativtagande med fokus på problemlösning och när det kommer till detaljer är du mycket noggrann. Det är också viktigt att du har förmågan att arbeta strukturerat och hantera parallella arbetsuppgifter. Du är en person som värdesätter att göra ett bra jobb och tar ansvar för ditt arbete. 

Kvalifikationer/krav:

Dokumenterad erfarenhet av tekniskt arbete
Mycket goda språkkunskaper inom svenska och engelska i tal och skrift
Datorkunskaper
Meriterande kunskaper:

Ingenjörsexamen med inriktning maskin, automation eller liknande
Kunskaper inom LEAN production
kunskaper inom validering
Ändringsarbete
GMP kunskaper
Om tjänsten
Tjänsten är ett vikariat t.om februari 2026, eventuellt längre.  
Tillträde omgående. Arbetstiden är förlagd till dagtid. 

Om oss
Vi är ett växande företag med cirka 1000 anställda i Sverige och över 40 000 anställda världen över. Vår stolthet för våra produkter genomsyrar hela företaget. I våra medarbetarundersökningar lyfts kollegorna, utvecklingsmöjligheterna och den familjära stämningen upp som några av de bästa sakerna med att arbeta på Fresenius Kabi.

Att vara en del i Fresenius Kabi är synonymt med att vara en del i en miljö med framtidsutsikter. Vi tror på vår personal och är passionerad i vår utveckling av alla våra medarbetare. Hur den utvecklingen ser ut har du stora möjligheter att påverka själv.
Fresenius Kabi har dessutom, för tredje året i rad , blivit utsedda till   Karriärföretag   och därmed en attraktiv arbetsgivare i Sverige tack vare våra unika karriärmöjligheter.
Vår globala organisation medför att det finns en stor variation av vägar att välja som ett led i din framtida utveckling.

Kontakt
Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef  Julia Hedström via mejl; [email protected].
För fackliga kontaktpersoner kan du mejla till  [email protected]  för kontakt med Unionen och till  [email protected]  för kontakt med Akademikerföreningen.

Varmt välkommen med din ansökan via länken. Vi tar tyvärr inte emot ansökningar via e-mail eller post.
Urval och intervjuer sker löpande. Tillsättning kan komma att ske innan sista ansökningsdag, tveka inte att skicka in din ansökan redan idag!

I vår rekryteringsprocess ingår tester, intervjuer, referenstagning samt bakgrundskontroll. Vid intervju ber vi dig uppvisa examensbetyg och relevanta intyg. För slutkandidat genomförs en nyanställningsundersökning hos vår företagshälsovård. Visa mindre

Galderma’s Uppsala site is rapidly expanding! A new manufacturing facility is near completion, and we are growing our team to meet increasing demand of our medicinal products. We seek driven, collaborative individuals who embrace learning and bring positive energy. At Galderma, you’ll find an inclusive culture that empowers personal growth while making a real impact. Join us in shaping the future of dermatology!
We are now looking for several talented individuals eager to contribute as Senior Manufacturing Scientists in our departments:
Device Injectable
Assembly & Packaging

We are a global leader in dermatology, present in 90 countries with a science-driven portfolio spanning Aesthetics, Skincare, and Therapeutics. Since 1981, we’ve been dedicated to advancing dermatology and delivering meaningful outcomes for consumers, patients, and healthcare professionals.
About the roleThe roles act as subject matter expert (SME) responsible for new product implementation (NPI) into a manufacturing facility, and for support of upstream processes and assembly and packaging processes during commercial manufacturing.
You will be part of a team and collaborate with cross-functional teams, including production, quality assurance, regulatory affairs, and process development, to ensure thorough investigation and perform risk assessments.
Key responsibilities:
Develop NPI strategy and support all aspects of process validation, including writing process validation documentation, executing process validation, performing process data reviews, investigations, risk management, and change implementation.
Serve as SME representing MS&T in Technology Transfer projects.
Process owner to support day-to-day operations with a focus on continuous improvements. Identify opportunities for process enhancement, cost reduction, and efficiency gains, proactively driving necessary changes.
Lead and participate in investigations of deviations, incidents, and anomalies within the manufacturing process. Conduct in-depth root cause analysis to identify the underlying reasons for deviations and incidents, focusing on process improvement. Provide SME assessments in investigations and change controls as required. Prepare detailed investigation reports, conveying findings and recommendations to management and relevant stakeholders.
Collect and analyze data from various sources, including quality control reports, production logs, and other relevant documents, to support investigations and continuous process verification (CPV).
Maintain comprehensive records of investigations, findings, actions taken, and recommendations, ensuring compliance with regulatory and quality standards
Write technical manufacturing documentation and dossier sections and provide responses to regulatory authorities as needed.

The positions are permanent with a 6-month probation period, based in Uppsala, and the employment contract will be directly with Galderma.
Your ProfileTo succeed in this role, you need a BSc or MSc in a relevant scientific or engineering field and solid experience from relevant work. We work in a fast-paced environment where proactivity and taking responsibility is of essence.
Skills & Qualifications
Bachelor’s or master’s degree in a relevant scientific or engineering field
Approximately 6 years of experience in a biopharmaceutical or medical device.
Knowledge of regulatory requirements related to investigations and cGMP
Strong knowledge of investigative methodologies and root cause analysis techniques.
Experience from either downstream packaging manufacturing environment or upstream manufacturing environment, preferably with sterilization knowledge.
Proficiency in data collection, analysis, and reporting
Proficient in English, with Swedish as a plus.
Application
If you believe this could be the right career move for you, please send in an application as soon as possible. We evaluate applications continuously, so don’t wait to apply. If you have any questions, please don’t hesitate to reach out to Sandra Bydell Sveder, Partner & Senior Recruitment Consultant at SallyQ.
About Galderma
Galderma is the emerging pure-play dermatology category leader, present in approximately 90 countries. We deliver an innovative, science-based portfolio of premium flagship brands and services that span the full spectrum of the fast-growing dermatology market through Injectable Aesthetics, Dermatological Skincare and Therapeutic Dermatology. Since our foundation in 1981, we have dedicated our focus and passion to the human body's largest organ - the skin - meeting individual consumer and patient needs with superior outcomes in partnership with healthcare professionals. Because we understand that the skin, we are in shapes our lives, we are advancing dermatology for every skin story.
We aim to empower each employee and promote their personal growth while ensuring business needs are met now and into the future. Across our company, we embrace diversity and respect the dignity, privacy, and personal rights of every employee. Visa mindre

Derome är ett familjeföretag som utvecklas tillsammans med kunder och medarbetare. Våra kärnvärden långsiktighet, enkelhet, drivkraft och ansvarstagande genomsyrar vår verksamhet. Idag är vi cirka 2 500 medarbetare och beräknar omsätta runt 10 miljarder kronor.

Inom Derome jobbar vi för att varje medarbetare ska trivas och vilja stanna länge. Vi gör det genom att värdesätta ett hälsosamt arbetsliv med ett öppet, positivt och inkluderande arbetsklimat. Men också genom kompetensutveckling och ett nära, engagerande ledarskap. Vi vill helt enkelt att du som jobbar här ska ha det bra och känna stolthet att vara en del av företaget.




Beskrivning
Våra medarbetare är motorn, hjärtat och hjärnan i vår verksamhet.

Som anställd på Derome är du en del av ett stabilt företag med stor drivkraft och fokus på tillväxt. Nu söker vi en driven konstruktör med sälj i blodet. 

Som säljande konstruktör hos oss får du ett roligt och ansvarsfullt arbete. Du är kundens närmaste kontakt och står för service och kvalité. Du är därmed en viktig länk i den totala kedjan från förfrågan till färdigt projekt.

Arbetsuppgifter
Huvudsakliga arbetsuppgifter är att offerera, sälja och konstruera taklösningar i nära samarbete med våra kunder.  

Arbetsuppgifter består bl a av:

- Försäljning och konstruktion av takstolar, bjälklag, balkar, pelare mm
- Försäljning av våra övriga koncept (tak, färdigkapad stomme mfl)
- Framtagande av förslag- och anbudsritningar
- Upprätta kalkyler och anbud
- Lämna och följa upp offerter
- Kontinuerlig kontakt med såväl nya som befintliga kunder. Samt utveckla, driva och utmana dessa relationer. 

Kvalifikationer
Tjänsten passar dig som vill utvecklas, utmanas och uppmuntras. Vi erbjuder dig ett gott arbetsklimat med ledare som stöttar och utmanar dig samt spännande och innovativa projekt. För att lyckas i rollen bör du vara byggnadsingenjör eller byggnadstekniker alternativt ha en teknisk bakgrund samt goda kunskaper inom konstruktion. Då arbetet är självständigt och innebär mycket kundkontakt, ställer det också krav på god initiativ- och samarbetsförmåga samt ett högt eget driv. När du blir anställd hos oss erbjuder vi dig utbildning i konstruktionsprogrammet Pamir.

Vidare är det i din roll viktigt att du är serviceinriktad och kan prioritera. Har du erfarenhet av trähusproduktion i industriell miljö är även det meriterande. Som person är du drivande, strukturerad, noggrann och prestigelös. Du tycker om att arbeta mot uppställda mål, deadlines och är lösningsorienterad.

Villkor
Tjänsten är en tillsvidareanställning med inledande provanställning, på heltid och med tillträde snarast. Placeringsort är vid vårt kontor i Uppsala. 

Övrig information

Vi arbetar för ökad mångfald och en jämn könsfördelning och ser gärna en spridning i ålder och etnisk/kulturell bakgrund hos våra medarbetare.

Vid nyanställning genomför vi referenstagning, alkohol- och drogtest samt bakgrundskontroll. Detta är vårt sätt att ta ansvar för att en hög kvalité hålls såväl i rekryteringsprocessen som vårt arbetsmiljöarbete.



Vi undanber oss vänligt men bestämt direktkontakt från bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av ytterligare jobbannonser.



Vi tillämpar löpande tillsättning så passar tjänsten ovan in på dig. Tveka då inte, ansök redan idag!



Om oss

Derome utmanar det som är. Inom vår organisation för Träteknik levererar vi taklösningar, prefabricerade/industriellt tillverkade byggkomponenter samt emballage och ytbehandling. Hos oss blir du en del av teamet för konstruktion och produktion där leveransförmåga och kvalitet är vår framgångsfaktor. Visa mindre

Om tjänsten
Som tekniker/renrumsoperatör i produktion kommer du att ha en central roll i att producera spännande tekniska produkter för ett teknikbolag i framkant. Du kommer att vara ansvarig för att genomföra ankomstkontroll av komponenter, framförallt mekanik och elektronik samt att genomföra montering, integration och test av färdiga datormoduler. Du kommer att jobba primärt i renrumsmiljö och vara en del av ett produktionsteam som ständigt jobbar med kvalitetshöjande åtgärder. Ditt övergripande mål kommer att vara att möta produktionsmål, effektivisera produktionen, samt säkerställa hög kvalitet och bidra till att optimera processer.

Detta är inledningsvis ett längre konsultuppdrag där du bli anställd hos oss på SJR som en av våra uppskattade konsulter. Ambitionen är att du övergår i en rekrytering direkt till vår kund efter avslutat uppdrag.

Huvudsakliga arbetsuppgifter
Ankomstkontroll: Genomföra ankomstkontroll av mekanik och elektronikkomponenter, genom kvalitetsavdelning och initialt test, dokumentera och rapportera i PLM och ERP system. Noggrant dokumentera resultat av ankomstkontroll, och bidra till att effektivisera och optimera processer för ankomstkontroll.

Montering: Genomföra montering av datorsystem, som består av öppen elektronik och mekanik. Noggrant dokumentera produktionsflödet och bidra till att effektivisera och optimera processer för montering. Säkerställa förväntad kvalitet på monterade enheter. Samarbeta med interna team för att förbättra produkter och processer.

Arbetstid: Dagtid 8-17

Lämplig bakgrund
Du behöver vara väldigt ordningsam och noggrann samt självständig och kvalitetsmedveten. Meriterande är om du har arbetat med hantering av elektronikkomponenter och elektronikproduktion renrumsmiljö tidigare. Vi ser gärna att du har erfarenhet av GMP, 5S och IPC-A-610.

Ansökan
För mer information om tjänsten är du välkommen att kontakta ansvarig Christine Stamfeldt på 0704 71 59 16 . Vi intervjuar löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan ansökningstiden har gått ut. Sista ansökningsdag är 2024-04-07.

Varmt välkommen med din ansökan!

Konsult hos SJR
Att arbeta som konsult hos SJR innebär att du blir en del av en dedikerad organisation med kompetens att ge dig perfekta förutsättningar att utvecklas både inom din yrkesroll och på ett personligt plan. Du får tillgång till vårt stora nätverk av intressanta företag och uppdragsgivare och därmed en unik möjlighet att ta din karriär till nästa steg.

Vi på SJR bryr oss om vår personal och tillsammans med oss får du en långsiktig partner som ger dig trygghet och stöd. Vi är lyhörda för dina behov och du kommer att ha en nära relation med din konsultchef som stöttar dig i din utveckling. Visa mindre

AQ M-Tech AB är ett företag som specialiserat sig på utveckling, konstruktion och tillverkning av kundanpassade tekniklösningar och produkter.

Under åren har vi utvecklat ett flertal produkter som har haft sitt ursprung i våra kunders krav och teknikbehov. Företaget har många olika kompetenser vilket gör att vi tillsammans utvecklar kundens idé till en färdig produkt.

AQ M-Tech arbetar främst inom MedTech-branschen med tillverkning av egna produkter men också som kontraktstillverkare till världsledande kunder inom läkemedelstillverkning.

Arbetsuppgifter:

I din roll som kvalitetstekniker ansvarar du för upprättande av kontrollplaner och kontrollinstruktioner för våra inköpta artiklar och för vår produktion. Du samarbetar med våra kvalitetskontrollanter i det dagliga kontrollarbetet samt driver förbättringsarbete och processutveckling inom avdelningen.

Du har kund- och leverantörskontakter och jobbar med att driva arbetet vidare för att uppnå våra hårt ställda kvalitetskrav.

Din profil/kompetens:

Vi tror att du har en gymnasie- eller ingenjörsutbildning inom teknik.
Du kan läsa och förstå ritningar samt behärska svenska och engelska i tal och skrift.
För att trivas och bli framgångsrik i denna tjänst krävs det att du är flexibel och trivs i en föränderlig verksamhet. Du är drivande, engagerad och lösningsorienterad.

Du kommer behöva kommunicera internt med produktionen samt externt med våra kunder och leverantörer. Det är också viktigt att du är glad och positiv och har lätt för att samverka med andra människor.

Meriterande:

Erfarenhet av Monitor ERP

Erfarenhet av kvalitetskontroll av svetsade detaljer.



Vi erbjuder dig:
AQ är ett värderingsstyrt och spännande företag med korta beslutsvägar och prestigelös atmosfär. Hos oss får du möjligheten att utvecklas vidare i en dynamisk koncern där initiativrikedom och genomförandeförmåga uppmärksammas och belönas. Vi värdesätter korta beslutsvägar och tror på att arbeta tillsammans för att uppnå goda resultat.

AQ:s värdegrund: Kunden i Fokus, Enkelhet, Entreprenörsanda, Kostnadseffektivitet, Mod & Respekt.

Din ansökan:
Urval sker löpande därför uppskattar vi om du skickar in din ansökan så snart som möjligt. Dock senast 13:e oktober. Frågor om tjänsten besvaras av rekryterande chef Frida Björk via e-post: [email protected]

Vi ser fram emot din ansökan! Visa mindre

Om företaget
AQ M-Tech AB är ett företag som specialiserats sig på utveckling, konstruktion och tillverkning av kundanpassade tekniklösningar och produkter. Under åren har de utvecklat ett flertal produkter som har haft sitt ursprung i deras kunders krav och teknikbehov. Företaget har många olika kompetenser vilket gör att de tillsammans kan utveckla kundens idé till en färdig produkt. AQ M-Tech utvecklar och tillverkar även kunders produkter som en kontraktstillverkare. Företagets kunder finns främst inom läkemedel och livsmedelsindustrin.

Din roll

Vi söker nu en junior talang för en roll som produktionsberedare hos AQ-M Tech i Uppsala. Här söker vi dig som har stort intresse för CAD och konstruktion och har en stor vilja och driv att utvecklas framåt!

I rollen som produktionsberedare arbetar du med produktionsflödet från start till mål utefter kunds behov och önskemål. Du ansvarar över att strukturera materialförsörjning under projektets gång och se till att rätt material finns tillgängligt vid rätt tidpunkt. Dina främsta arbetsverktyg i rollen kommer vara CAD-program och monitor ERP-system. Stor del av arbetet är upplagt i projektform där du får vara med och verka i flera spännande projekt!

Huvudsakliga arbetsuppgifter

- Arbeta med CAD och i monitor ERP-system

- Arbeta efter produktionsflödet baserat på kundens produkt, underlag och önskemål

- Ansvara för att rätt material finns tillgängligt vid rätt tidpunkt i produktionen

- Nära samarbete med konstruktörer, produktionstekniker och övriga funktioner

Din profil

Vi söker dig som:

- Har gymnasieexamen från teknisk linje, gärna med inriktning på CAD, konstruktion eller liknande

- Har mycket god data- och systemvana

- Har grundläggande kunskaper inom CAD eller annat 3D program

- Är flytande i svenska och engelska

Vi ser det som meriterande om:

- Du har arbetslivserfarenhet från arbete med CAD, som montör eller som konstruktör

- Du tidigare har arbetat i monitor ERP

Som person är du framåt, nyfiken och ständigt vill lära dig nya saker. Du gillar att lösa problem och är inte rädd för att be om hjälp där det behövs. Vidare tror vi att du är ordningsam, strukturerad och ihärdig. Låter detta som du? Sök rollen idag!

Rekryteringsprocessen

I denna rekryteringsprocess samarbetar AQ-M Tech med konsult- och rekryteringsföretaget Clevry. Vi på Clevry ser att soft skills är minst lika viktiga som hard skills. I denna rekrytering kommer du därför, när du har ansökt få tillgång till ett självskattningstest. Det tar cirka 20 minuter att genomföra testet. Vid en eventuell intervju med Clevry kommer svaren gås igenom mer ingående.

Vi tillämpar löpande urval och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum. Har du några frågor om tjänsten eller processen, vänligen kontakta oss på telefonnummer +46 72 858 27 55. Varmt välkommen med din ansökan redan idag!

Om Clevry

I över 30 år har Clevry legat i framkant för ett mer soft skills-drivet arbetsliv inom talent acquisition, assessment och advisory. Vi finns globalt med kunder, konsulter och kandidater från Nordamerika till Singapore med huvudkontor i Brighton, Stockholm och Helsingfors. Våra 150 soft skills-certifierade rekryterare, affärspsykologer och experter finns alltid till er tjänst.

Följ oss gärna på LinkedIn Clevry Sweden (https://www.linkedin.com/company/clevry/mycompany/) Visa mindre

Vill du ha ett jobb med goda möjligheter att utvecklas och göra karriär? Är du på jakt efter ett jobb där du får ansvara för att skapa CAD-modeller? Då bör du läsa vidare! Just nu söker vi på Jefferson Wells en CAD-konstruktör till vår kunds verksamhet i Uppsala län. Vi söker framför allt dig som är driven och drivande i din yrkesroll. Är det här ett jobb som skulle passa dig? Ansök redan idag!

Dina arbetsuppgifter

Som CAD-konstruktör ansvarar du för att arbeta med produktutveckling i 3-dimensionell datormiljö. Eftersom kunden arbetar inom metallindustrin så är det meriterande om du har tidigare erfarenheter av exempelvis metallskärning samt har erfarenhet av produktutveckling och produktdesign.



Dina arbetsuppgifter kommer att variera under uppdraget men innebär bland annat att:

* Framställa CAD-konstruktioner
* Vara involverad i designen av automationsprocesser
* Samarbeta med andra avdelningar och ingenjörer inom produktutveckling
* Framställa teknisk dokumentation samt kan annat administrativt arbete uppkomma



För att lyckas i uppdraget är det viktigt att du är driven, nyfiken och målinriktad. Du bör även vara initiativtagande, ha lätt för att samarbeta och gilla problemlösning.







Vi söker den som har:

* Universitetsutbildning inom maskinteknik eller motsvarande arbetslivserfarenhet
* Minst 4 års erfarenhet inom CAD-konstruktioner, gärna i Unigraphics NX
* Erfarenhet av produktutveckling

Vi ser det som meriterande om du har erfarenhet av programmering i JAVA,C/C++ eller Visual Basic.







Vad kan Jefferson Wells erbjuda dig?



Som konsult på Jefferson Wells får du möjlighet att utvecklas på olika uppdrag inom olika branscher. Konsultföretaget Jefferson Wells ingår i den stora koncernen ManpowerGroup och vi får ständigt in nya, spännande uppdrag, vilket skapar möjligheter för din personliga utveckling och karriär. Du blir som konsult en del av vårt härliga team! Vi är måna om att alla ska känna sig delaktiga, och anordnar regelbundet konsult- och nätverksträffar samt AW:s.











Ansökan och kontaktuppgifter

Varmt välkommen med din ansökan genom att registrera ditt CV. Vid frågor är du välkommen att kontakta konsultchef Viktoria Andersson via e-post: [email protected].





Vi arbetar med löpande urval och kan komma att tillsätta uppdraget så fort vi hittat rätt person. Skicka därför in din ansökan så snart som möjligt!





Övrig information





Placeringsort: Uppsala län

Alternativ placeringsort: Tjänsten är en hybridtjänst och du kommer att kunna arbeta hemma ungefär 3 dagar i veckan.





Om Jefferson Wells

Jefferson Wells är ett värderingsstyrt bolag med konsulternas karriärsmål i fokus. Vi har ett långsiktigt engagemang i våra konsulter för att skapa balans mellan privatliv och arbetsliv. Som konsult hos Jefferson Wells utvecklar du tillsammans med din konsultchef en specifik karriärplan utifrån dina önskemål och din kompetens. Genom oss får du möjlighet att arbeta på stora internationella koncerner och mindre bolag inom många olika branscher. Visa mindre

Thermo Fisher Scientific Inc. (NYSE: TMO) is the world leader in serving science, with annual revenue of approximately $40 billion. Our Mission is to enable our customers to make the world healthier, cleaner and safer. Whether our customers are accelerating life sciences research, solving complex analytical challenges, increasing productivity in their laboratories, improving patient health through diagnostics or the development and manufacture of life-changing therapies, we are here to support them.


Our global team of more than 100,000 colleagues delivers an unrivalled combination of innovative technologies, purchasing convenience and pharmaceutical services through our industry-leading brands, including Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon and PPD. For more information, please visit www.thermofisher.com.




This position is based in Uppsala, where Thermo Fisher develops, manufactures, and markets complete blood test systems to support the clinical diagnosis and monitoring of allergy, asthma and autoimmune diseases. With 1,900 employees worldwide working with these products, and 1,000 in Sweden, we are the global leader in in-vitro allergy testing and the European leader in autoimmunity diagnostics. Together there are 100 000 employees working for Thermo Fisher Scientific globally.




Read how our R&D professionals in Sweden are enjoying our innovative work atmosphere and the role they are playing in helping humankind: https://www.youtube.com/watch?v=AW6AYxC4l10




The job:


We currently have an exciting opportunity for a Value Stream Manager that is a hybrid role split between driving long term strategies and capabilities road maps within the area of labelling. The role includes a close collaboration with the Labelling Development Leader to establish vision, goals and our strategy for labelling within the ImmunoDiagnostics Division (IDD).




You will drive brilliance in execution by focused efforts to enhance our capability by improvements and new ways of working in process, systems and machines within operations.




This is an excellent opportunity to develop and enhance your leadership skills while also gain a broad knowledge of our processes across multiple functions linked to labelling. Perhaps you are someone who has a few years’ experience of Manufacturing Operations or Supply Chain with a background/experience as an engineer or supply chain manager ready to take the next step.






How will you make an impact?
Deliver Late Point Configuration (LPC) order’s On Time while active driving productivity pipeline and active participation in projects that shapes the future of LPC and Country-Specific-Labelling (CSL).
Subject Matter Expert in Delivering to Country-Specific-Labelling requirements within Operations actively working to increase the broader understanding and connecting the key impacting groups of expertise.
Accountable for the add-on cost to deliver a “CSL” product vs a “Worldwide” product into the respective market.
Active leadership for quality including but not limited to CAPA investigations, secure and support traceability necessary inspections.
Participate in sales and marketing activities such as customer and/or study kick-offs, teleconferences, customer visits and audits as needed



How will you get there?
Solid experience as a leader/supervisory or higher level in a fast-paced environment and a recognized leadership role in motivating customer-focused teams.
Batchelor’s and/or Masters’ (preferred) degree in operations, production, supply chain or related discipline (e.g. Industrial Engineering and Management).
Clear communicator both verbally and written in Swedish and English.
Strong prioritization and decision-making skills managing complex business environment with clarity in communication for team, stakeholders and managers.
Demonstrate abilities as a quick learner and with an ability to leverage strong analytical skills to articulate future strategies and road maps for execution.
Experience working with process improvement ideologies e.g. LEAN, Six Sigma, PPI or similar) as well as experience from Material Flow/Material Production/Production Planning of highly regulated products (ideally in the pharmaceutical industry) in ERP environment (e.g. SAP).
Proficiency in personal computer applications (e.g. Excel, PowerPoint)
Knowledge of warehousing and global shipping of hazardous goods, cold chain product, and highly regulated products (ideally in the pharmaceutical industry)





Please send in your application, including a cover letter, CV (in one document) in English, apply via http://jobs.thermofisher.com/. Please apply as soon as possible, the position will be filled as soon as suitable candidate is found. Ref: 187170BR
Apply today! http://jobs.thermofisher.com


Thermo Fisher Scientific is an EEO/Affirmative Action Employer and does not discriminate on the basis of sex, transgender identity or expression, ethnicity, religion or other belief, disability, sexual orientation or age. Visa mindre

DEAR POTENTIAL NEW SYSMEX ASTREGO COLLEAGUE,? 

Sysmex Astrego AB is scaling up and is in the need of your Project Management and Microsoft Project Professional skills.

If managing production scale-up and cost-down projects, and providing support on Microsoft Project Professional (MPP) are the kind of things that get you up in the morning, then do read on!?

Sysmex Astrego AB is a fast-growing and innovative company in medical diagnostics, with a vision to develop diagnostic products to contribute to the global fight against antibiotic resistance. The company's first product is aimed at primary care for the diagnosis of urinary tract infection with suggestions for appropriate antibiotics.

 

WHAT WILL YOU DO?

The role is located in Sysmex Astrego’s facilities, in a scenic environment on Sweden's Agricultural University campus in Ultuna, south of Uppsala. Here you will work together with 39 other Sysmex Astrego colleagues who are focused on research, development, and production of the company's products.

Reporting to the Director of Program Management, you will as the Project Manager hold a role with dual responsibilities. You will run and manage technical projects in a multidisciplinary environment, e.g. production scale-up and cost-down projects for the Director of Production AND be the organisation’s dedicated specialist in Microsoft Project Professional (MPP), providing support and solving issues in the MPP environment.

You will:

•        Run projects for production scale-up and cost-cown for the Director of Production.

•        Support projects for the Director R&D.

•        Support the Director Program Management and team in running multiple parallel projects in Microsoft Project Professional (MPP)

•        Delivering support and help solving issues in the MPP environment.

•        Determine and define project scope and objectives for new projects.

•        Predict resources needed to reach objectives and manage resources in an effective and efficient manner.

•        Develop and manage detailed project schedule and work plans.

•        Monitor and provide project updates on a consistent basis to various stakeholders about strategy, adjustments, and progress.

•        Measure project performance to identify areas for improvement.

 

 ?EXPERIENCES AND PROVEN SUCCESSES THAT WE ARE LOOKING FOR:

•        Degree in relevant science or engineering discipline.

•        Extensive industrial experience in project management/manufacturing development in a cGMP environment, working with all levels of management.

•        Familiar with specification, purchasing and validation routines for new equipment in a cGMP & ISO 13485 regulated med-tech/life science industry.

•        Experience of production scale up in life science/ medtech /pharma.

•        Strong familiarity with project management software tools, methodologies, and best practices.

•        Recent experience with Microsoft Project Professional (MPP).

•        Development and monitoring of project schedule using Microsoft Project Professional (MPP).

•        Ability to complete projects according to outlined scope, budget, and timeline

•        Strong presentation skills in English

 Good to have:

•        Project Management Professional (PMP) certification

 Personal qualities are of high importance in this role. We realise that the list of expectations is getting long. But we do think that to succeed and support in the best possible way in this role, you are indeed a person with tactful change management skills.

 

ABOUT YOUR POTENTIAL NEW EMPLOYER

The company was founded as Astrego Diagnostics AB in March 2017, based on 10 years of basic research at Uppsala University, and with a vision to develop diagnostic products to contribute to the global fight against antibiotic resistance. The company's name comes from Antibiotic Susceptibility Testing - AST, and rego which is Latin for guiding. In May 2022, the company was acquired by Sysmex Corporation, with the intention of commercializing products on the global market. Sysmex Corporation is a globally operating diagnostics company, with headquarters in Kobe, Japan and with over 9,200 employees.

 

YOUR APPLICATION

This recruitment is handled by QRIOS Life Science & Engineering. We treat all candidates equally. If you are interested in applying, please do so through our application system, using this link. This will ensure that the candidate experience is smooth and fair to everyone!

Interviews are taking place continuously so don’t wait with your application.

QRIOS MINDS GO FURTHER. Visa mindre

What happens with when process knowledge, engineering and validation is closely incorporated? We believe that is the recipe for efficient production processes and successful development of new products and processes. Do you agree? If yes, then this is the role for you!



Galderma is expanding, building a new plant, and we need motivated team members to ensure powerful scaling up of production processes and development of new products and processes.



You will be in the unique position of building the future way of working with validation and process development. As part of the Galderma Industrial Development team, you will be working close with other engineers and experts supporting current and future product flows, ensuring fulfillment of engineering standards as well as regulatory compliance for manufacturing processes and equipment, premises, media, warehouse and GxP classified computerized systems.



Responsibilities



Responsibilities include but are not limited to:

* Develop user requirement specifications for equipment, media and facilities.

* Participate in risk management activities, including performance of risk analyses.

* Develop validation plans, protocols and report results.

* Ensure that regulatory requirements regarding qualification/validation are met.

* Develop work instructions and routines.

* Create and implement process improvements

* Participate in inspections and, if necessary, present performed validations/qualifications.



Qualifications



To ensure success in this role you need to be comfortable in a dynamic environment and be willing to learn. You have/are:

* University degree in sciences or technology or equivalent work experience

* Professional level of Swedish and English

* Manufacturing engineering education or experience, where knowledge in clean room and aseptic/sterile manufacturing and understanding of computerized systems is a plus



What Galderma offers:



You will be working with a global dermatology company with operations in 90 countries. The Uppsala site is Galderma's global center for our aesthetics business and has operations in product development, manufacturing and marketing. We offer an opportunity to work in a dynamic and international environment where personal and professional development is encouraged. We are located along the Fyrisån and are 10 minutes by bike from Uppsala Central Station. Visa mindre

With a unique legacy in dermatology as well as decades of cutting-edge innovation, Galderma is the leading company solely dedicated to skin and advancing the future of dermatology.

We look for people who focus on getting results, embrace learning and bring a positive energy. They must combine initiative with a sense of teamwork and collaboration. Above all, they must be passionate about doing something meaningful for consumers, patients and the healthcare professionals we serve every day. We aim to empower each employee and to promote their personal growth all the while ensuring business needs are met now and into the future. Across our company, we embrace diversity and respect the dignity, privacy and personal rights of every employee.

At Galderma, we actively give our teams reasons to believe in our ambition to become the leading dermatology company in the world. With us, you have the ultimate opportunity to gain new and challenging work experiences and create unparalleled, direct impact.

Quality Engineer
Location: Uppsala, Sweden (on-site)

Job Description

Vill du vara med på en tillväxtresa där du är med och bygger upp en helt ny produktionslina för vår nya biologiska läkemedelsprodukt? Nu söker vi en kvalitetsingenjör i Uppsala. Detta är en bred roll och du kommer vara där det händer! Är du redo för ett nästa steg i din karriär där du kommer att utvecklas? Då kan detta vara rollen för dig.

Tjänsten ingår i vår nystartade produktionslina för vårt nya biologiska läkemedel. Vi tillverkar den biologiska läkemedelssubstansen, fyller den aseptiskt för att sedan slutpacka den. Tjänsten är framför allt riktad mot slutpaketeringen. I denna tjänst har du möjlighet att arbeta med utveckling av rutiner, förvaltning och utveckling med avseende på metoder, processer, flöden och kvalitet. En naturlig del av tjänsten är korsfunktionellt samarbete.

Ansvarsområden

*

Framtagning, förvaltning och ägarskap av dokumentation
*

Initiera och leda förbättringsaktiviteter
*

Delta/leda projektgrupper och förbättringsaktiviteter
*

Arbete med förebyggande kvalitetssäkring
*

Analysera och följa upp processdata
*

Utreda avvikelser
*

Ta fram och genomföra utbildningar
*

Delta i kvalificeringar av nya och befintliga utrustningar

Kvalifikationer

*

Högskoleutbildning inom relevant område, alternativt motsvarande arbetslivserfarenhet
*

Erfarenhet av tillverkning är meriterande
*

Erfarenhet av kvalitetssystem är meriterande
*

Flytande i svenska och engelska

Som person är du driven och tycker om när arbetet går snabbt framåt. Du tycker upp att bygga upp och förvalta arbetet. Det är viktigt att du har god kommunikativ förmåga eftersom du kommer att vara involverad i många projekt samtidigt där du integrerar med flera personer.

Frågor och ansökan

Har vi fångat ditt intresse? Vi välkomnar din ansökan via länken "Apply Now / Ansök nu" redan i dag, dock senast 4 december 2022. Urval och intervjuer görs löpande under ansökningstiden, och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum.

Vi erbjuder
Du kommer att arbeta för en organisation som innefattar mångfald och inkludering och vi tror att vi kommer att leverera bättre resultat genom att spegla perspektiven hos vår mångfaldiga kundbas.

I Uppsala ligger Galdermas globala center för affärsområdet estetik med verksamhet inom produktutveckling, tillverkning och marknadsföring. Här arbetar cirka 500 personer med världsledande produkter som Restylane, Azzalure och Sculptra.

På Galderma i Uppsala har vi verksamhet inom produktutveckling och tillverkning inom dermatologi och vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Vi är belägna längs med Fyrisån i Uppsala, 10 minuters cykelfärd från Uppsala Resecentrum.

About Galderma
Galderma is the world's largest independent dermatology company, present in approximately 100 countries. Since our inception in 1981, we have been driven by a complete dedication to dermatology. We deliver an innovative, science-based portfolio of sophisticated brands and services across Aesthetics, Consumer Care and Prescription Medicine. Focused on the needs of consumers and patients, we work in partnership with healthcare professionals to ensure superior outcomes. Because we understand that the skin we're in shapes our life stories, we are advancing dermatology for every skin story. For more information, please visit our website: https://www.galderma.com/careers Visa mindre

Vill du utvecklas inom validering på ett dynamiskt företag som växer? Galderma i Uppsala har precis påbörjat en tillväxtresa där man både skalar upp, bygger en helt ny fabrik från grunden och utvecklar nya produkter - och allt ska valideras!



Om rollen



Som valideringsingenjör på Galderma så har du möjlighet att jobba i en kvalificerad Life science miljö med varierande arbetsuppgifter. Valideringsgruppen ansvarar för att tillverkningsprocesser, processutrustning, analysutrustning, lokaler, media, lager samt GxP-klassade datoriserade system kvalificeras och valideras. Som medarbetare i valideringsgruppen så finns det möjlighet att bli både specialist på ditt område samt att utvecklas inom flera olika områden.

I rollen som Valideringsingenjör kommer du till stor del att arbeta projektbaserat och tvärfunktionellt med andra delar av organisationen, såväl lokalt som globalt. Din huvuduppgift blir att utföra och leda kvalificeringar och valideringar.



Ansvar och arbetsuppgifter

* Medverka vid framtagning av kravspecifikation för utrustning
* Medverka vid riskanalyser.
* Ta fram valideringsplan, protokoll samt avrapportera resultat.
* Säkerställa att regulatoriska krav gällande kvalificering/validering uppfylls.
* Delta i utvecklandet arbetsinstruktioner och rutiner.
* Förbättringsarbete
* Delta vid inspektioner och vid behov presentera utförda valideringar/kvalificeringar.



Om dig



För att trivas i rollen är det viktigt att du vill arbeta i en föränderlig miljö där du använder din kompetens till att initiera och driva igenom förbättringar. Vidare är du en lagspelare som har lätt för att kommunicera såväl med dina kollegor som med andra yrkesgrupper inom företaget. Att du har struktur och värdesätter kvalitet är andra egenskaper som är viktiga för rollen. Du uttrycker dig obehindrat i tal och skrift på engelska och svenska.

Dina erfarenheter

* Du har en högskoleutbildning inom naturvetenskap eller teknik alternativt motsvarande kunskaper inhämtade genom arbetslivserfarenhet
* Meriterande med tidigare erfarenhet av GMP och gärna inom kvalificering/validering.
* Starkt meriterande med erfarenhet av sterila processer och aseptisk tillverkning.
* Starkt meriterande med erfarenhet med kvalificering av datoriserade system.



Intresserad?



Har vi fångat ditt intresse? Vänta inte med din ansökan! Urval sker löpande med sista ansökningsdag 18 nov



Om Galderma:



Galderma är ledare inom renodlad dermatologi och finns i cirka 90 länder. Vi erbjuder en innovativ, vetenskapsbaserad portfölj av förstklassiga varumärken och tjänster som täcker hela spektrumet av den snabbväxande dermatologimarknaden genom injicerbar estetik, dermo-kosmetik och terapeutisk dermatologi. Sedan vår start 1981 har vi ägnat vårt fokus och vår passion åt människokroppens största organ - huden - genom att uppfylla individuella konsument- och patientbehov med överlägsna resultat i samarbete med vårdpersonal. Eftersom vi förstår att den hud vi befinner oss i formar våra liv, utvecklar vi dermatologin för varje hudhistoria.



I Uppsala ligger Galdermas globala center för affärsområdet estetik med verksamhet inom produktutveckling, tillverkning och marknadsföring. Vi erbjuder dig möjlighet att arbeta i en dynamisk och internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Du hittar oss utmed Fyrisån, endast 10 minuter cykelväg från Uppsala centralstation.

For more information: www.galderma.com/se Visa mindre

DEAR POTENTIAL NEW SYSMEX ASTREGO COLLEAGUE,? 

Sysmex Astrego AB is scaling up and is in the need of your Project Management and Microsoft Project Professional skills.

If managing production scale-up and cost-down projects, and providing support on Microsoft Project Professional (MPP) are the kind of things that get you up in the morning, then do read on!?

Sysmex Astrego AB is a fast-growing and innovative company in medical diagnostics, with a vision to develop diagnostic products to contribute to the global fight against antibiotic resistance. The company's first product is aimed at primary care for the diagnosis of urinary tract infection with suggestions for appropriate antibiotics.

 

WHAT WILL YOU DO?

The role is located in Sysmex Astrego’s facilities, in a scenic environment on Sweden's Agricultural University campus in Ultuna, south of Uppsala. Here you will work together with 39 other Sysmex Astrego colleagues who are focused on research, development, and production of the company's products.

Reporting to the Director of Program Management, you will as the Project Manager hold a role with dual responsibilities. You will run and manage technical projects in a multidisciplinary environment, e.g. production scale-up and cost-down projects for the Director of Production AND be the organisation’s dedicated specialist in Microsoft Project Professional (MPP), providing support and solving issues in the MPP environment.

You will:

•        Run projects for production scale-up and cost-cown for the Director of Production.

•        Support projects for the Director R&D.

•        Support the Director Program Management and team in running multiple parallel projects in Microsoft Project Professional (MPP)

•        Delivering support and help solving issues in the MPP environment.

•        Determine and define project scope and objectives for new projects.

•        Predict resources needed to reach objectives and manage resources in an effective and efficient manner.

•        Develop and manage detailed project schedule and work plans.

•        Monitor and provide project updates on a consistent basis to various stakeholders about strategy, adjustments, and progress.

•        Measure project performance to identify areas for improvement.

 

 ?EXPERIENCES AND PROVEN SUCCESSES THAT WE ARE LOOKING FOR:

•        Degree in relevant science or engineering discipline.

•        Extensive industrial experience in project management/manufacturing development in a cGMP environment, working with all levels of management.

•        Familiar with specification, purchasing and validation routines for new equipment in a cGMP & ISO 13485 regulated med-tech/life science industry.

•        Experience of production scale up in life science/ medtech /pharma.

•        Strong familiarity with project management software tools, methodologies, and best practices.

•        Recent experience with Microsoft Project Professional (MPP).

•        Development and monitoring of project schedule using Microsoft Project Professional (MPP).

•        Ability to complete projects according to outlined scope, budget, and timeline

•        Strong presentation skills in English

 Good to have:

•        Project Management Professional (PMP) certification

 Personal qualities are of high importance in this role. We realise that the list of expectations is getting long. But we do think that to succeed and support in the best possible way in this role, you are indeed a person with tactful change management skills.

 

ABOUT YOUR POTENTIAL NEW EMPLOYER

The company was founded as Astrego Diagnostics AB in March 2017, based on 10 years of basic research at Uppsala University, and with a vision to develop diagnostic products to contribute to the global fight against antibiotic resistance. The company's name comes from Antibiotic Susceptibility Testing - AST, and rego which is Latin for guiding. In May 2022, the company was acquired by Sysmex Corporation, with the intention of commercializing products on the global market. Sysmex Corporation is a globally operating diagnostics company, with headquarters in Kobe, Japan and with over 9,200 employees.

 

YOUR APPLICATION

This recruitment is handled by QRIOS Life Science & Engineering. We treat all candidates equally. If you are interested in applying, please do so through our application system, using this link. This will ensure that the candidate experience is smooth and fair to everyone!

Interviews are taking place continuously so don’t wait with your application.

QRIOS MINDS GO FURTHER. Visa mindre

Brinner du för att identifiera, utveckla och förbättra tillverkningsprocesser med hänsyn till kvalitets-, ekonomi- och miljökrav? Fortsätt läsa, för vi har rollen för dig!



Som Process Development Engineer kommer du att initiera, koordinera, utveckla och förbättra tillverkningsprocesser. Du kommer att vara ämnesexpert och rekommendera tekniska lösningar i enlighet med kvalitetssystemet.



Det är en bred tjänst med utvecklande och varierande uppgifter, du kommer att arbeta i projekt med nya produkter och stötta produktionen. För rätt person finns det möjlighet att utvecklas både personligt och tekniskt.



Dina uppgifter kommer att omfatta:

* Initiera, planera, utföra, utvärdera, rapportera och presentera resultat av tekniska försök
* Arbeta enligt industristandarder samt styrande dokument.Utveckla kravsspecifikationer, agera som tekniskt ansvarig under utvärdering av leverantörer, ansvarig för driftsättning, samt ta aktiv del i verifiering av krav för processer
* Utbilda operatörer och tillverkningspersonal i nya eller ändrade driftprocedurer.
* Agera som teknisk expert och stödja kollegor, produktion och projekt
* Koordinera och leda processutveckling och aktiviteter.



Är du den vi söker?

Då utvecklingsarbetet innebär en del improvisation som kräver tekniska lösningar och idéer vill vi att du har ett genuint intresse för processutveckling och är lösningsorienterad.



Lämplig bakgrund är ingenjörsexamen i maskinteknik eller elektroteknik alternativt flerårig arbetslivserfarenhet med liknande arbetsuppgifter. Du har förmåga att arbeta flexibelt och kan lösa problem på ett strukturerat sätt samt driva aktiviteter i mål. Då arbetet innebär många kontakter både internt och externt, krävs god kommunikativ förmåga såväl på svenska som på engelska.



Det är meriterande om du har erfarenhet av:

* tillverkning av Medical Device/läkemedel och GMP/GEP
* processutveckling och uppskalningsaktiviteter
* driftsättning och verifiering av utrustning
* processoptimeringLEAN/Sig Sigma



Som person är du analytisk, har ett driv för ständiga förbättringar och känsla för detaljer. Du tycker om att arbeta som leverantör åt funktioner internt och vill erbjuda lösningar.



Vi erbjuder



I Uppsala ligger Galdermas globala center för affärsområdet estetik med verksamhet inom produktutveckling, tillverkning och marknadsföring. Här arbetar cirka 500 personer med världsledande produkter som Restylane, Azzalure och Sculptra.



Vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Hos oss blir du en viktig del av ett globalt och växande företag. Du hittar oss i moderna lokaler utmed vackra Fyrisån, endast 10 minuters cykelväg från Uppsala Centralstation.



Frågor och ansökan

Vi välkomnar din ansökan (CV och brev) via CAREERS | Galderma redan i dag, dock senast den 21 oktober 2022. Urval och intervjuer sker löpande, och tjänsten kan tillsättas innan sista ansökningsdag.



Har du frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef Andreas Eriksson () Visa mindre

Automationsingenjör till Galderma Uppsala



Vill du arbeta som Automationsingenjör i en global organisation som just nu är inne i en spännande och kraftigt expansiv fas? Vill du vara en del utav en verksamhet som bidrar till människors välmående? Då är antagligen den här rollen något för dig - vi på Galderma i Uppsala behöver en till automationsingenjör!



Om rollen

Som automationsingenjör ingår du i gruppen Production Engineering, vars ansvar är att förvalta, utveckla samt säkerställa en störningsfri tillverkning. Vi ansvarar även för drift av renrum samt renmedia-anläggningar, och förvaltar ett flertal produktionsnära IT-system. Du kommer samarbeta med tekniker och processingenjörer för att hitta eventuella fel och nya lösningar.



I rollen som Automationsingenjör ingår arbetsuppgifter så som att:

* Driva förvaltning, underhåll och nyutveckling av automationssystem
* Medverka till att långsiktiga planer tas fram för automationssystem
* Underhålla, felsöka och uppdatera system med tillhörande dokumentation
* Medverka och driva avvikelseutredningar och ändringsärenden
* Medverka som Teknisk sakkunnig i projekt
* Medverka vid inspektioner och externa kontakter
* Initiera, driva och delta i förbättringsärenden
* Planera och genomföra tekniska försök samt delta i kvalificeringar



Är du den vi söker?

Vi söker dig som gillar att arbeta i ett team som ansvarar för drift, service och underhåll av automatiserade och datoriserade system. Du kommer vara en av fyra automationsingenjörer i teamet.



Du har förmodligen en högskoleingenjörsutbildning inom automation och några års erfarenhet av automation, programmering och underhåll, gärna inom liknande industri. Kompetens inom el, datorteknik, och nätverk är meriterande. Starkt meriterande anses tidigare erfarenhet från arbete inom serialisering.



Som person behöver du vara flexibel när det krävs. Vi hoppas att du vågar prova nya saker och utmanar sätter vi jobbat på. Du tycker om att ta egna initiativ och har ett brinnande intresse för teknik och problemlösning. Tjänsten kräver även att du har ett strukturerat arbetssätt för att upprätthålla en GxP miljö. Stor vikt kommer läggas vid dina personliga egenskaper.



Frågor och ansökan

På Galderma i Uppsala har vi verksamhet inom produktutveckling och tillverkning av världsledande produkter inom dermatologi och vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Vi är belägna längs med Fyrisån i Uppsala, 10 minuters cykelfärd från Uppsala Resecentrum.



Har vi fångat ditt intresse? Vi tar gärna emot din ansökan redan i dag, dock senast den 27/10 2022. Urval och intervjuer sker löpande under ansökningstiden. Har du frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef Christian Vällfors på 0733871484. Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Vill du jobba med cirkulär ekonomi och planera och driva en hållbar samhällsutveckling i Uppsala? Planeringsavdelningen på Uppsala Vatten rekryterar nu en person med ett starkt driv och ett högt engagemang för miljö- och klimatfrågor.

Planeringsavdelningen inom Uppsala Vatten och Avfall AB arbetar brett med avfalls- och VA-frågor, med allt från långsiktiga strategiska utredningar till mer konkreta utredningar av nya anläggningar. Vi är en naturlig samarbetspartner då staden växer och ansvarar för avfalls-, och VA-frågor i den fysiska planeringen. 



Ansvarsområden
Du kommer ansvara för och driva utredningar samt innovations- och utvecklingsprojekt inom avfallsområdet. Exempelvis utveckla nya tjänster och arbeta med avsättning av material till återanvändning och materialåtervinning. Utöver det kommer du även leda planeringen av åtgärder i kommunens avfallsplan och aktualisera programmet. Exempel på  arbetsuppgifter som ingår i rollen är:


Sammankalla och leda bolagets utvecklingsgrupp för avfall.
Genomföra utvecklingsprojekt tillsammans med. kommunen och andra kommunala bolag; öka utsortering, minimera avfallet högre upp i kedjan, utveckla nya tjänster och samarbeten etc. 
Utveckla avfallsområdet inom fysisk planering och vid behov delta i förvaltningsövergripande projektgrupper tex. vid revidering av kommunala styrdokument.
Ansvara för att ta fram ny avfallsplan (ej aktuellt inom närtid då ny plan är under antagande ).
Bereda beslutsunderlag i olika frågor, svara på remisser och yttranden samt handleda studenter. 

Omvärldsbevakning inom området och nätverkande är viktigt för att ständigt utveckla avfallsområdet. 



Kvalifikationer
Krav
Relevant högskole- eller universitetsutbildning inom samhälls- eller naturvetenskap. 
Gärna några års erfarenhet inom avfall eller inom linkande bransch.
Kunna uttrycka dig väl i både svenska och engelska.

Meriterande
Att du har jobbat inom kommunal eller statlig sektor. 
Erfarenhet av att ha jobbat med cirkulär ekonomi och innovation.   

Som person är du ansvarstagande och självständig och kan på ett strukturerat sätt leda projekt fram till beslut. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet som initiativförmåga och strategiskt tänkande. Du är transparent, lyhörd och kommunikativ och har god förmåga att skapa och utveckla goda relationer såväl inom som utom den egna verksamheten. 



Ansökan
Intresseanmälan
Sista dagen för intresseanmälan är 2022-08-14 urvalet kommer ske efter sista anmälningsdagen.

I denna rekrytering samarbetar Uppsala Vatten & Avfall med Randstad rekrytering. Frågor besvaras av rekryteringskonsult Linnea Holmström, [email protected] och Branch Manager Jonna Wenngren, [email protected].

För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald.

Övriga upplysningar
Anställningen innebär placering i säkerhetsklass. Ett krav för anställning är godkänt resultat i säkerhetsprövningen med registerkontroll, som genomförs i enlighet med säkerhetsskyddslagen. Vi ställer höga krav på våra medarbetares säkerhets- och sekretessmedvetande. Du ska även vara beredd att krigsplaceras inom ramen för Uppsala Vatten och Avfalls roll i totalförsvaret.  Rekryteringsprocessen för befattningar i säkerhetsklass tar något längre tid än normalt. Detta då det ingår fler kontrollmoment. Uppsala Vatten tillämpar 6 månaders provanställning.




Om företaget
Välkommen till Uppsala Vatten och Avfall AB. Vårt mål är att aktivt bidra till ett hållbart samhälle. Det gör vi genom att ständigt utveckla nya resurssmarta lösningar och uppmuntra till återvinning och återbruk. Vi ger Uppsala dricksvatten, renar avloppsvatten och tar hand om regnvatten. Vi skapar kretsloppstjänster där vi gör biogas av matavfall, minskar vattenförbrukningen och återanvänder material på bästa sätt.

Intresseanmälan
Sista dagen för intresseanmälan är 2022-08-14 urvalet kommer ske efter sista anmälningsdagen.

I denna rekrytering samarbetar Uppsala Vatten & Avfall med Randstad rekrytering. Frågor besvaras av rekryteringskonsult Linnea Holmström, [email protected] och Branch Manager Jonna Wenngren, [email protected].

För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald.

Övriga upplysningar
Anställningen innebär placering i säkerhetsklass. Ett krav för anställning är godkänt resultat i säkerhetsprövningen med registerkontroll, som genomförs i enlighet med säkerhetsskyddslagen. Vi ställer höga krav på våra medarbetares säkerhets- och sekretessmedvetande. Du ska även vara beredd att krigsplaceras inom ramen för Uppsala Vatten och Avfalls roll i totalförsvaret.  Rekryteringsprocessen för befattningar i säkerhetsklass tar något längre tid än normalt. Detta då det ingår fler kontrollmoment. Uppsala Vatten tillämpar 6 månaders provanställning. Visa mindre

Nu finns chansen för dig som vill vara med och bidra till att förbättra livet för tidigt födda barn! Miris utvecklar, tillverkar och säljer medicintekniska instrument för bröstmjölksanalys. Instrumenten används för att förbättra nutritionsvården av för tidigt födda barn och på så sätt förbättra dessa barns förutsättningar för en bättre framtid. Företaget behöver nu dig i rollen som QA Director. Bli en del av denna spännande resa!

OM TJÄNSTEN
På Miris kommer du arbeta på ett litet medtech-bolag som både värnar om varandra och samhället i stort. På Miris i Uppsala sitter 10 personer, det är högt i tak och korta beslutsvägar. Företaget är i en fas där flera utvecklingsprojekt startas upp som kommer prägla arbetet flera år framåt. Utöver att företaget växer med interna resurser har en etablering på USA-marknaden startats då företaget erhöll FDA godkännande för sin produkt 2018. Företaget är ensamt i världen med godkännande på den europeiska och amerikanska marknaden för denna typ av produkt.

Som QA Director på Miris tar du över ledningen av Miris kvalitetssystem och du kan utföra dina uppgifter från kontoret, hemma eller på resande fot. Miris har ett elektroniskt kvalitetssystem (Greenlight guru) specifikt utvecklat för medicintekniska produkter och som uppfyller kraven från bland annat ISO 13485 och FDA’s QRS. Systemet är till skillnad från ett pappersbaserat kvalitetssystem lättarbetat och hanteras med minimal administration. Med lätthet sköts dokument, ändringshantering, produktutveckling och riskhantering, avvikelser, kundklagomål, träningsevent och uppgifter digitalt. Miris har ett komplett och välfungerande kvalitetssystem som till största delen redan är anpassat efter de höga kraven från IVDR.

På Miris har du stora möjligheter att bidra med egna idéer och fatta beslut på ett sätt som är sällsynt i större bolag. Du kommer tillhöra Quality Assurance & Regulatory Affairs teamet och rapportera till ledningsgruppen. I rollen har du ett tight samarbete med dina kollegor och bolaget i stort – där det finns värdefull kunskap att hämta som får dig att växa. I ett högt tempo kommer du in i en spännande fas, i en bransch som gör skillnad - på riktigt.

ARBETSUPPGIFTER
- Ledning av kvalitetssystemet med hjälp av eQMS
- Skriva, granska och godkänna kvalitetsstyrande dokument
- Mätning och analys av produkter och processer inom kvalitetssystemet
- Planera och genomföra interna och externa revisioner
- Övervakning och kontroll av produktionsprocesser, både In-Process Control (IPC) och frisläppning
- Granskning av tillverkningsdokumentation samt dokumentation från produktutveckling
- Vara delaktig i ledningsgruppen och träna anställda inom QA

VI SÖKER DIG SOM
- Har en högskole- eller civilingenjörsutbildning
- Har arbetat med hela kvalitetsledningssystemet samt har goda kunskaper inom kvalitetssystemet ISO 13485
- Har varit delaktig i såväl interna som externa audits
- Har goda kunskaper i svenska och engelska, i såväl tal som i skrift
- Om du har tidigare erfarenhet av att delta i ledningsgenomgångar ser vi det som meriterande

Som person är du:


* Noggrann & kvalitetsmedveten
* Självgående och driver på ditt arbete framåt
* Relationsskapande
* Flexibel


Dessa egenskaper kommer gå som en röd tråd genom hela rekryteringsprocessen.

#

Övrig information


* Start: Omgående/enligt överenskommelse
* Omfattning: Heltid, tillsvidare
* Placering: Uppsala


Rekryteringsprocessen hanteras av Academic Work och Miris önskemål är att alla frågor rörande tjänsten hanteras av Academic Work. Vi går igenom urvalet löpande och annonsen kan stängas ner innan tjänsten är tillsatt om vi gått över till urvals- och intervjufasen.

INFORMATION OM FÖRETAGET
Mirisär ett globalt medtech-bolag som utvecklar och säljer utrustning och förbrukningsartiklar för analys av humanmjölk. Försäljning sker i första hand till neonatalavdelningar, mjölkbanker och forskningsinstitutioner i hela värden. Miris har ca 450 instrument installerade globalt och är marknadsledande inom sin nisch. Miris Human Milk Analyzer™ (Miris HMA™) är CE-märkt och i december 2018 erhöll bolaget marknadsgodkännande från amerikanska läkemedelsmyndigheten (FDA). Bolaget har nyligen certifierats enligt ISO 13485:2016. Miris mission är att bidra till förbättrad global neonatal hälsa, genom att tillhandahålla individuell nutrition baserad på humanmjölk för prematura barn. Miris Holding AB är noterat på Spotlight Stock Market. Visa mindre

Vi letar nu efter dig som vill hitta din nästa utmaning inom förpackningsutveckling. Prevas är ett tekniskt konsultföretag som erbjuder lösningar, tjänster och produkter till företag inom en rad olika?branscher. Synonymt för kunderna är att de präglas av högt tempo och hög innovationstakt och Prevas hjälper de med utveckling av produkter som på ett eller annat sätt skapar samhällsnytta. Fokus ligger på helhetsåtaganden, vilket innebär att kunderna kan komma med en enkel idé eller skiss så tar vi det därifrån hela vägen till färdig produkt.  
 
Vad vi letar efter 
Prevas i Uppsala har fortsatt flera spännande uppdrag inom läkemedel och Medtech och denna gång med fokus på förpackningar. Denna gång har du möjligheten att arbeta med ett uppdrag som riktar sig mot förpackningar med fokus på sekundära förpackningsmaterial. Vi letar nu efter dig som är ingenjör med fokus på material och materialteknik för att ingå i en gruppering som täcker hela kedjan från framtagning av tidiga koncept till kommersialisering och därpå följande förvaltning. Den person vi letar efter kommer att primärt fokusera på material i form av papper, kartong och tryckt förpackningsmaterial.

Vem letar vi efter?  
Vi letar efter dig med en hög teknisk kompetens och förståelse men som också vill agera brett med många kontaktytor i en global organisation. Vi letar både efter dig som är i början av din karriär eller som kommer med erfarenhet. Du kommer att arbeta som förpackningsutvecklare och för att vara framgångsrik ser vi att du är Civilingenjör inom material eller har motsvarande erfarenhet inom förpackning. Det viktiga är att du är bevandrad inom förpackningsutveckling och det är så klart meriterande om du har erfarenhet av det från Läkemedel eller Medical Devices. 
Det viktiga är vem du är som person och att du i grunden är en social person men några av de sakerna vi ser att du behöver kunna:
  Utveckling av förpackningskoncept
Skapa producerbara förpackningar i interaktion med maskingenjörer
Komma med input utifrån kundutvärderingar av nya koncept
Sätta tekniska specifikationer för komponenter och bedriva test av desamma
Har erfarenhet av projektledning eller delprojektledning
Vana att kommunicera med leverantörer
Du har goda kunskaper i svenska och engelska och både i tal och skrift.
En annan viktig faktor för framgång är att du är en lagspelare som fungerar lika bra med människor som med tekniken. Du är också van vid att ha många olika arbetsuppgifter parallellt och koppla till det en bra struktur för leverans på högt ställda mål. 

Din framtid 
Vi söker både personer för fast anställning eller så kommer du initialt att bli anställd hos Ed:Za men med möjligheter att fortsätta din karriär hos kund. 

Vi både tror på och förväntar oss en snabb utveckling i dina kunskaper och kompetenser. Att vara en del av samarbetet mellan Prevas och Ed:Za innebär att du kommer att få rätt stöd och fokus för att du skall utvecklas på bästa sätt. Vi arbetar alltid utifrån våra hörnstenar – Tydliga mål och rätt coachning. Tillsammans med ditt driv och ambition blir det en kraftfull kombination. 

Urval till tjänsten görs löpande så tveka inte att skicka in din ansökan så fort som möjligt. Eventuella frågor besvaras av Ed:Za Visa mindre

Meet a Student är en jobbplattform för studenter och juniora talanger.
För kunds räkning söker vi nu:
Samarbetet med Prevas i Uppsala fortsätter och denna gång med flera spännande uppdrag inom läkemedel och Medtech med fokus på förpackningar. Vi letar nu efter dig som är junior ingenjör med fokus på och brinnande intresse för material och materialteknik.
Du kommer med en civil- eller högskoleingenjörsbakgrund och vill få möjligheten att agera brett med många kontaktytor i en global organisation. Du kommer att arbeta som förpackningsutvecklare i en gruppering som hanterar alla stadier från koncept till produktion.
Vi söker både personer för fast anställning eller så kommer du initialt att bli anställd hos Ed:Za men med möjligheter att fortsätta din karriär hos kund.
Om du vill veta mer om tjänsten och skicka din ansökan klicka in på länken. Visa mindre

Meet a Student är en jobbplattform för studenter och juniora talanger.
För kunds räkning söker vi nu:
Samarbetet med Prevas i Uppsala fortsätter och denna gång med flera spännande uppdrag inom läkemedel och Medtech med fokus på förpackningar. Vi letar nu efter dig som är junior ingenjör med fokus på och brinnande intresse för material och materialteknik.
Du kommer med en civil- eller högskoleingenjörsbakgrund och vill få möjligheten att agera brett med många kontaktytor i en global organisation. Du kommer att arbeta som förpackningsutvecklare i en gruppering som hanterar alla stadier från koncept till produktion.
Vi söker både personer för fast anställning eller så kommer du initialt att bli anställd hos Ed:Za men med möjligheter att fortsätta din karriär hos kund.
Om du vill veta mer om tjänsten och skicka din ansökan klicka in på länken. Visa mindre

Meet a Student är en jobbplattform för studenter och juniora talanger.
För kunds räkning söker vi nu:
Samarbetet med Prevas i Uppsala fortsätter och denna gång med flera spännande uppdrag inom läkemedel och Medtech med fokus på förpackningar. Vi letar nu efter dig som är junior ingenjör med fokus på och brinnande intresse för material och materialteknik.
Du kommer med en civil- eller högskoleingenjörsbakgrund och vill få möjligheten att agera brett med många kontaktytor i en global organisation. Du kommer att arbeta som förpackningsutvecklare i en gruppering som hanterar alla stadier från koncept till produktion.
Vi söker både personer för fast anställning eller så kommer du initialt att bli anställd hos Ed:Za men med möjligheter att fortsätta din karriär hos kund.
Om du vill veta mer om tjänsten och skicka din ansökan klicka in på länken. Visa mindre

Vi letar nu efter dig som vill hitta din nästa utmaning inom förpackningsutveckling. Prevas är ett tekniskt konsultföretag som erbjuder lösningar, tjänster och produkter till företag inom en rad olika?branscher. Synonymt för kunderna är att de präglas av högt tempo och hög innovationstakt och Prevas hjälper de med utveckling av produkter som på ett eller annat sätt skapar samhällsnytta. Fokus ligger på helhetsåtaganden, vilket innebär att kunderna kan komma med en enkel idé eller skiss så tar vi det därifrån hela vägen till färdig produkt.  
 
Vad vi letar efter 
Prevas i Uppsala har fortsatt flera spännande uppdrag inom läkemedel och Medtech och denna gång med fokus på förpackningar. Denna gång har du möjligheten att arbeta med ett uppdrag som riktar sig mot förpackningar med fokus på sekundära förpackningsmaterial. Vi letar nu efter dig som är ingenjör med fokus på material och materialteknik för att ingå i en gruppering som täcker hela kedjan från framtagning av tidiga koncept till kommersialisering och därpå följande förvaltning. Den person vi letar efter kommer att primärt fokusera på material i form av papper, kartong och tryckt förpackningsmaterial.

Vem letar vi efter?  
Vi letar efter dig med en hög teknisk kompetens och förståelse men som också vill agera brett med många kontaktytor i en global organisation. Vi letar både efter dig som är i början av din karriär eller som kommer med erfarenhet. Du kommer att arbeta som förpackningsutvecklare och för att vara framgångsrik ser vi att du är Civilingenjör inom material eller har motsvarande erfarenhet inom förpackning. Det viktiga är att du är bevandrad inom förpackningsutveckling och det är så klart meriterande om du har erfarenhet av det från Läkemedel eller Medical Devices. 
Det viktiga är vem du är som person och att du i grunden är en social person men några av de sakerna vi ser att du behöver kunna:
  Utveckling av förpackningskoncept
Skapa producerbara förpackningar i interaktion med maskingenjörer
Komma med input utifrån kundutvärderingar av nya koncept
Sätta tekniska specifikationer för komponenter och bedriva test av desamma
Har erfarenhet av projektledning eller delprojektledning
Vana att kommunicera med leverantörer
Du har goda kunskaper i svenska och engelska och både i tal och skrift.
En annan viktig faktor för framgång är att du är en lagspelare som fungerar lika bra med människor som med tekniken. Du är också van vid att ha många olika arbetsuppgifter parallellt och koppla till det en bra struktur för leverans på högt ställda mål. 

Din framtid 
Vi söker både personer för fast anställning eller så kommer du initialt att bli anställd hos Ed:Za men med möjligheter att fortsätta din karriär hos kund. 

Vi både tror på och förväntar oss en snabb utveckling i dina kunskaper och kompetenser. Att vara en del av samarbetet mellan Prevas och Ed:Za innebär att du kommer att få rätt stöd och fokus för att du skall utvecklas på bästa sätt. Vi arbetar alltid utifrån våra hörnstenar – Tydliga mål och rätt coachning. Tillsammans med ditt driv och ambition blir det en kraftfull kombination. 

Urval till tjänsten görs löpande så tveka inte att skicka in din ansökan så fort som möjligt. Eventuella frågor besvaras av Ed:Za Visa mindre

Meet a Student är en jobbplattform för studenter och juniora talanger.
För kunds räkning söker vi nu:
Samarbetet med Prevas i Uppsala fortsätter och denna gång med flera spännande uppdrag inom läkemedel och Medtech med fokus på förpackningar. Vi letar nu efter dig som är junior ingenjör med fokus på och brinnande intresse för material och materialteknik.
Du kommer med en civil- eller högskoleingenjörsbakgrund och vill få möjligheten att agera brett med många kontaktytor i en global organisation. Du kommer att arbeta som förpackningsutvecklare i en gruppering som hanterar alla stadier från koncept till produktion.
Vi söker både personer för fast anställning eller så kommer du initialt att bli anställd hos Ed:Za men med möjligheter att fortsätta din karriär hos kund.
Om du vill veta mer om tjänsten och skicka din ansökan klicka in på länken. Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Tycker du att det är spännande att arbeta med VA-frågor och samhällskritiska funktioner? Just nu söker Uppsala Vatten en utredningsingenjör inom ledningsbevakning till sin avdelning VA-nät.

I rollen som utredningsingenjör inom ledningsbevakning kommer du att arbeta med bevakning och skydd av det allmänna VA-ledningsnätet. I detta ingår att bevaka och följa upp skador som uppstår till följd av extern verksamhet. Du kommer även att arbeta med frågor kopplade till risker och kravställning på åtgärder vid t.ex. felaktiga VA-anslutningar. Rollen innebär utöver interna samarbeten mycket kontakt med externa intressenter såsom kommun, byggherrar och fastighetsägare. 

Du kommer att tillhöra sektionen Planering nät, som är en del av avdelningen VA-nät, och ingå i ett engagerat team där samarbete och trivsel värderas högt. I rollen rapporterar du till sektionschef och är stationerad på Uppsala Vattens nyrenoverade lokaler i Uppsala Business Park, med filial i Librobäck. 


Övrig information
En stor del av vår verksamhet klassas som samhällsviktig verksamhet eftersom vi försörjer Sveriges fjärde största stad med dricksvatten. För denna tjänst kommer säkerhetsprövning med registerkontroll att genomföras före anställning. Med anställningen följer även skyldighet att krigsplaceras. Uppsala Vatten tillämpar sex månaders provanställning. Avtal för distansarbete från hemmakontor på deltid kan tecknas.

Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper och vill att du delar Uppsala Vattens kärnvärden som är lyhörd, framsynt och nyfiken, samt tillämpar dem i din yrkesroll.




Ansvarsområden
Arbetsuppgifterna består av bland annat:


Att bevaka och ställa krav på för- och efterkontroller i sambandand med arbeten   som riskerar att skada vår anläggning. 
Att säkerställa att krav ställs på ersättning vid påvisad skada med stöd av konsulter, bolagsjurister och anläggningsägaren.
Att bevaka kommande riskarbeten genom information inom bolaget, från kommunen och andra ledningsägare samt genom Ledningskollen. 
Att planera och genomföra utredningar för att identifiera felaktiga VA-anslutningar med syfte att begränsa mängden tillskottsvatten och utsläpp av orenat avloppsvatten.  
Informera och ställa skriftliga krav på fastighetsägare att åtgärda påvisade fel samt följa upp att åtgärder utförs, med stöd av Ledningsnätssektionen inom VA-nät. 
Utveckla rutiner och arbetssätt inom arbetsområdet.





Kvalifikationer
Vi söker dig med:


Grundläggande utbildning inom VA eller mångårig erfarenhet av VA-arbete
Erfarenhet av dokumentationsarbete
B-körkort


Du är trygg som person och tycker om att ha kontakter med både företag och privatpersoner i din roll som representant för VA-huvudmannen. Rollen innebär kravställande och information för att verka för en väl fungerande VA-anläggning. Du behöver därför vara bekväm att hantera sådan kommunikation. Din förmåga att samarbeta samt att skapa förtroende och goda relationer är avgörande.

För att trivas i rollen tror vi att du arbetar strukturerat och kommunicerar tydligt, enkelt och effektivt samt dokumenterar och följer upp ditt arbete. Du är duktig på att hitta lösningar på problem som uppstår i arbetssituationer samt driver frågor på ett självständigt sätt. I rollen ingår många interna och externa kontakter därför är det även viktigt att du är duktig på lyssna in och bemöta olika typer av frågor. 



Ansökan
Vi gör löpande urval och intervjuer, så välkommen med din ansökan så snart som möjligt, dock senast 2022-03-11. Med hänvisning till GDPR tar vi inte emot ansökningar via mail. 

I denna rekrytering samarbetar Uppsala Vatten med Randstad Engineering. För mer information om tjänsten kontakta rekryteringskonsult Rickard Frykendahl på [email protected].



Om företaget
Välkommen till Uppsala Vatten och Avfall AB. Vårt mål är att aktivt bidra till ett hållbart samhälle. Det gör vi genom att ständigt utveckla nya resurssmarta lösningar och uppmuntra till återvinning och återbruk. Vi ger Uppsala dricksvatten, renar avloppsvatten och tar hand om regnvatten. Vi skapar kretsloppstjänster där vi gör biogas av matavfall, minskar vattenförbrukningen och återanvänder material på bästa sätt.
Vill du veta mer om Uppsala Vatten? Läs mer på Om oss | uppsalavatten.se Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Är du duktig inom QA och vill fortsätta att utvecklas och arbeta med kvalitetsfrågor med fokus på kombinationsprodukter? Då finns det nu en fantastisk möjlighet att bli en del av Fresenius Kabis QA-team i Uppsala och få möjlighet att arbeta i en internationell miljö med kvalitetsfrågor kopplade till utvecklingsprojekt.

Fresenius Kabis Innovation & Development Center i Uppsala består av ca 40 personer. De söker just nu en senior QA-specialist med inriktning på kombinationsprodukter som ska säkerställa att de globala kvalitetsstandarderna efterföljs. Fokus i rollen ligger inom utvecklingsprojekt, såsom utveckling av interna processer och arbetssätt inom ISO9001.
Du utgår från Fresenius Kabis fina lokaler i Uppsala Science Park och rapporterar till Head of QA i Tyskland.





Ansvarsområden
Dagliga arbetsuppgifter kan inkludera:

• Etablera, underhålla och förbättra kvalitetssystem kopplade till ISO9001 och kvalitetskrav för utvecklingsorganisationen
• Säkra kvalité under produktutveckling
• Kvalitetsgranska och godkänna dokument kopplat till ISO9001, Quality review och godkännande av produktutvecklingsdokumentation
• Sammanställa kvalitetsdokumentation (SOP, riskanalyser, spårbarhetsmatris, Design history file etc.)
• Stötta riskhantering vid utveckling av kombinationsprodukter, läkemedelsutveckling.
• Kvalitetsrepresentant i projekt teams.
• Ändringsärenden, GAP-analyser och uppföljning av CAPA
• Samarbeta med andra avdelningar (tex förpackningsutveckling, formulering, analytisk utveckling)
• Medverka vid utbildning av personal inom avdelningen
• Agera representant för QA inom Sverige och mot andra I&DC; globalt
• Stötta vid interna och externa myndighetsinspektioner
• Medverka i det ständiga förbättringsarbetet kopplat till kvalitet



Kvalifikationer
Vi söker dig som:

• Har relevant utbildning (MSC eller PhD) inom biomedicin, molekylär biologi eller mikrobiologi, kemi eller farmakologi.
• Har 4-5 års erfarenhet av kvalitetsarbete och kunskap gällande regulatoriska krav från relevant industri, speciellt inom 21 CFR 4 kopplat till cGMP för kombinationsprodukter.
• Kunskap ISO 9001:2015 och andra regelverk inom läkemedel och medicintekniska produkter. 
• Erfarenhet av läkemedel eller teknisk produktutveckling och riskhantering
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift.

Som person är du driven och vill förbättra och driva igenom allt du tar dig an. Du är en lagspelare och är noggrann och strukturerad i ditt arbetssätt. Flexibel och nyfiken är viktiga egenskaper för att trivas och lyckas i rollen! Du har även förmåga att kunna arbeta självständigt och på eget initiativ.

För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald.



Ansökan
Skicka in din ansökan senast 2021-10-22. Urval och intervjuer kommer att ske löpande. Tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt.

Ansökningar via mail undanbedes då vi inte har möjlighet att hantera dessa via mail p.g.a. GDPR.

I rekryteringen av denna tjänst samarbetar Fresenius Kabi med Randstad Life Sciences. För ytterligare information om tjänsten, vänligen kontakta  rekryteringskonsult  Rickard Frykendahl, [email protected] 

Fackliga kontaktpersoner är Frank Glackin för Unionen, 018–644 773 och Linda Holm SACO, 018–644 195.

För information: Rickard Frykendahl, Rekryteringskonsult, [email protected] 

Om företaget
Fresenius Kabi är ett globalt, marknadsledande företag specialiserat på klinisk nutrition, infusionsterapi och medicinsk teknik.
 
Fresenius Kabi står för framsteg och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor - på och utanför sjukhus. Våra produkter och tjänster räddar och skyddar liv samt bidrar till att förbättra människors livskvalitet.
 
Under mottot "Caring for life" sätter Fresenius Kabi människan i centrum, som patient, kund och medarbetare.
 
I Uppsala produceras intravenösa näringslösningar, t ex Intralipid, Kabiven och StructoKabiven, tillsatser såsom Vitalipid samt anestesiprodukter t ex Diprivan och Propofol. Fabriken i Uppsala är en av världens modernaste produktionsanläggningar för intravenösa näringslösningar med en högteknologisk produktionsprocess. Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Är du en initiativrik, drivande och ordningsam person? Trivs du i en miljö där det händer mycket och där du själv har många bollar i luften? Har du dessutom en teknisk kompetens eller erfarenhet inom läkemedelstillverkning? Då har vi det perfekta uppdraget för dig som kvalitetssamordnare hos kund i Uppsala med start omgående.

Vi söker nu en erfaren och driven kvalitetssamordnare med viljan att arbeta på ett expansivt och samhällsviktigt  företag inom vaccintillverkning. 
 
Som konsult hos Randstad är du anställd hos oss och jobbar ute hos någon av våra kunder. Du har samma fördelar hos Randstad som hos andra arbetsgivare med kollektivavtal och förmåner som friskvårdsbidrag, företagshälsovård, försäkringar och rabatt på träningskort. Tjänsten kan innebära många kontakter och då är det är viktigt att du har en bra samarbetsförmåga. Söker du en arbetsgivare som erbjuder varierande uppdrag och nya kontaktnät kommer du att trivas hos oss. 

Ansvarsområden
Arbetsuppgifter;
Att sammanställa status och rapporter och tillsammans med avdelningschef planera för framdrift av ärenden
Granskning av satsbunden dokumentation och korrigering tillsammans med egen avdelning (processoperatörer) och verka som den sista granskaren innan protokollet går vidare internt
Utbytesberäkning och planering av material 
Delta och leda utredningar av processrelaterade avvikelser, CAPA och CC
Att vid behov följa upp, koordinera, bevaka, stötta, avlasta och vara delaktig i avdelningens övriga kvalitetsärenden
Kontinuerligt driva och optimera kvalitetsförbättringsarbete 
Delta i och driva uppdateringar i SOP, tillverkningsmetoder samt operatörernas trainingsrecord
Delta och bistå med hjälp vid inspektioner och uppföljning av inspektionspunkter. 
Delta i utrustningsprojekt och tech transferprojekt


Arbetstider
Heltid, dagtid kontorstider måndag-fredag.
Start omgående.
Visstidsanställning med chans till förlängning.

Kvalifikationer
Krav;
6 - 8 års erfarenhet av liknande arbete, där arbetsuppgifter såsom batchgranskning samt avvikelseutredning har ingått
Vana av Officepaketet 
Kunskap inom GMP 
Du uttrycker dig väl i tal och skrift på svenska och engelska
Fullständig gymnasiekompetens eller motsvarande

Vi ser att du har flera års tidigare erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustrin samt god förståelse och erfarenhet av kvalitetsfrågor i nära samarbete med produktionsavdelning

Merit;
Vana av SAP är meriterande

För att passa som kvalitetssamordnare är du stresstålig, initiativrik och drivande samt kan hantera flertalet aktiviteter samtidigt. Goda samarbetsegenskaper och lyhördhet ser vi som viktigt på denna befattning liksom sinne för ordning och reda. Arbetet kommer bland annat att ske i renrum, därför ser vi att du är noggrann och ansvarstagande samt att du är van att följa givna instruktioner/rutiner. I och med att tjänsten kräver flera års erfarenhet har du kort startsträcka och är inte rädd för att sätta igång med arbetsuppgifterna på en gång. 

Erfarenhet
Erfarenhet krävs.

Ansökan
Urval och intervjuer kommer att ske löpande och tillsättning kan komma att ske innan sista datum så vänta inte med din ansökan.

Om företaget
Läkemedelsföretag som utvecklar vacciner. Visa mindre

Hjälp oss att förbättra tillgången till livsavgörande behandlingar som kan förändra människors hälsa
Vi är Cytiva, en global leverantör av teknologier och tjänster som främjar och påskyndar utvecklingen och tillverkningen av terapier. Som tidigare del av GE Healthcare har vi ett rikt arv av värdefull erfarenhet och en nystart sedan 2020.
Våra kunder bedriver livsavgörande forskning och produktion, alltifrån biologisk forskning till utveckling av nya vacciner, läkemedel, cell- och genterapier. Vårt uppdrag är att leverera verktygen och tjänsterna som de behöver, allt för att kunna leverera snabbare och säkrare vård till patienter.
Vi söker nu en driven verkstadstekniker för att expandera vår prototypverkstad där idag vi är 5 erfarna verkstadstekniker som jobbar med framtagning av prototyper till våra utvecklingsprojekt.
Dina arbetsuppgifter
På avdelningen Downstream Systems utvecklar vi utrustning som används för forskning & utveckling samt tillverkning av nya läkemedel. På avdelningen vi en välutrustad prototypverkstad samt tillgång till 3D-skrivare för att tillverka prototypdetaljer som används i våra nyutvecklingsprojekt. Vi söker dig som ska jobba som CNC-operatör och mättekniker.
Du ansvarar både för att tillverka prototypdelar med hjälp av en modern maskinpark med styrda svarvar och fräsar, såväl som att utföra mätningar i vårt mätlab med tillgång till mätmaskin och 3D-scanner. Prototypdelarna ska användas för test och verifiering av kommande produkter och ibland även utvärderas av våra kunder. När det gäller mätningar så kan det vara mätuppdrag på detaljer som vi tillverkat själva såväl som detaljer som kommer från externa leverantörer.
Vem är du
Som verkstadstekniker i prototypverkstaden behöver du ha flera års tidigare erfarenhet från verkstadsarbete med styrda maskiner och ha en fingertoppskänsla för hur man tillverkar och bygger ihop nya fungerande produkter utan att alla tillverkningsunderlag finns framme. I arbetet som mättekniner krävs erfarenhet av ritningsläsning och förståelse för hur man omsätter det i ett mätning som visar på om mått och toleranser uppfylls.
Du behöver vara väldigt noggrann och ordningsam och samtidigt snabb då vi har ett högt tempo i våra utvecklingsprojekt. Eftersom prototypverkstaden stöttar utvecklingen av många helt olika produkter behöver du vara väldigt flexibel och gärna växla mellan många olika uppdrag, tillverkningsutrustningar och mättekniker. Du behöver ha lätt för att samarbeta och vid behov själv ta kontakt med övriga på verkstaden och de konstruktörer som ritat detaljerna som du tillverkar och mäter. Du behöver vara kommunikativ och bidra med dina erfarenheter från tillverkningen för att förbättra våra produkter och produktionsprocesser. Du behöver förstå och utrycka dig väl både på svenska och engelska i både tal och skrift.
Vilka är vi?
Oavsett din roll, ger vi dig ett syfte och en utmaning varje arbetsdag. Om du drivs av att göra världen till en bättre plats genom vetenskap och medicin, kommer du att känna dig hemma här. Är du flexibel, nyfiken och envis är du rätt person. Trivs du dessutom i en global kultur, kan detta vara platsen för din fortsatta karriär.
Urval och intervjuer sker löpande och sista ansökningsdag är 15e Augusti. För frågor rörande tjänsten kontakta. Andreas Marcström Sektionschef Additive Engineering 0705-119927 [email protected]
Vill du veta mer? Spana in vår Careers webbsida (https://jobs.danaher.com/global/en/cytiva) , Instagram-kanal (https://www.instagram.com/cytiva/) och LinkedIn-sida (https://www.linkedin.com/company/cytiva/) !
Cytiva är en 3,3 miljarder USD global ledare inom biovetenskap med nästan 7 000 anställda i 40 länder som är hängivna vårt uppdrag att främja och påskynda behandlingar. Som en pålitlig partner till kunder världen över bidrar Cytiva till ett effektivt arbetsflöde till forskning och utveckling, säkerställer tillverkning och leverans av omvälvande mediciner till patienter.
Cytiva är en del av Danaher-familjen, en global nyskapare inom vetenskap och teknologi som är hängiven att hjälpa kunder att lösa komplexa utmaningar samt förbättra livskvaliteten välden över. Visa mindre

Q-linea AB är ett börsnoterat diagnostikföretag inriktat på att utveckla och leverera lösningar för att vårdgivare ska kunna diagnostisera och behandla infektionssjukdomar på kortast möjliga tid. Vår vision är att hjälpa till att rädda liv genom att, som en innovativ pionjär, säkerställa att antibiotika kan bibehållas som en effektiv behandling för framtida generationer. Bolaget har bland annat utvecklat ett instrument som heter ASTar, vilket ska hjälpa läkare att snabbare ge korrekt antibiotikabehandling vid blodförgiftning.
Bolaget grundades 2008 runt teknik som utvecklats av forskare från Rudbecklaboratoriet vid Uppsala universitet, tillsammans med bland annat Olink Bioscience AB och Uppsala universitets holdingbolag UUAB. 11 år efter starten arbetar nu över 100 personer på Q-linea i ett interdisciplinärt och mycket motiverat team som bedriver sin verksamhet i moderna och väl anpassade lokaler i Uppsala Science Park och i Fyrislund.


Projektledare – Instrumentgruppen
Har du en bred erfarenhet av produktutveckling inom Life Science? Är du driven, prestigelös, och nyfiken på teknik? Söker du en tjänst på ett bolag med höga ambitioner där du kan vara med och bidra till att rädda liv? Då kan en tjänst som projektledare på Q-linea passa dig!
Vi söker för Q-lineas räkning en Projektledare för instrumentutveckling och tillverkning av Q-lineas produkter inom infektionsdiagnostik.
Avdelningen Instrument ansvarar för hårdvarudelen inom utvecklingsorganisationen, d.v.s. mekanik och elektronik. Det är ett team på ca 20 personer som arbetar med stor variation av uppgifter, allt från krav och konstruktion till funktionstester och verifiering.
Som projektledare kommer du arbeta med planering, koordinering, resurs- och tidsplanering samt rapportering av utvecklings- och tillverkningsrelaterade aktiviteter:
Validering av tillverkningsprocessen
Hantera dialogen med hårdvarutillverkaren
Göra riskbedömningar
Sköta acceptanstester



Kvalifikationer:
Du har minst 5 års tidigare erfarenhet av koordinering eller projektledning av produktutveckling inom Life science
Du har antagligen en civilingenjörsexamen eller motsvarande
Du talar och skriver obehindrat på svenska och engelska
Meriterande är erfarenhet av kravhantering, validering och verifiering av utvecklingsprojekt



För att lyckas i rollen som Projektledare Instrument ser vi att du är:
Strukturerad och resultatorienterad
En prestigelös lagspelare som gillar att ta ansvar och egna initiativ
Du brinner för att skapa effektiva team som överträffar förväntningar och du sätter teamets prestation före din egen
Stimuleras av ett arbete i högt tempo
Arbetet utgörs av tvärfunktionella samarbeten med många olika personer med olika kompetenser, vilket ställer krav på att du är pedagogisk och kommunikativ med god social förmåga



Vad erbjuder Q-linea dig?
Du blir en del av ett företag som ligger i yttersta framkant inom infektionsdiagnostik, vars vision är att rädda liv. Q-linea är ett företag där varje medarbetare får stora möjligheter att påverka och som har en prestigelös företagskultur, där alla arbetar mot ett gemensamt mål. Alla medarbetare ska känna sig delaktiga och det ska vara tydligt vilken nytta och syfte var och ens arbete har för att nå företagets mål och vision.


Ansökan
I denna rekrytering samarbetar Q-linea med Capto HR. Då intervjuer sker löpande ser vi gärna att du skickar in din ansökan så fort som möjligt. Visa mindre

About Galderma

Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically proven innovative solutions for the skin. For more information, please visit www.galderma.com.



Om Galderma

Galderma, världens största oberoende globala dermatologiska företag, grundades 1981 och finns i 100 länder med en omfattande produktportfölj för behandling av olika hudåkommor. Företaget samarbetar med vårdpersonal världen över för att tillgodose människors dermatologiska behov under livets olika faser. Galderma är ledande inom forskning och utveckling av vetenskapligt definierade och medicinskt dokumenterade lösningar för huden och dess åkommor. Mer information finns på www.galderma.com/se

Job description / Arbetsbeskrivning

Processutvecklare - Process Design Engineer- Galderma

Vi söker vår nästa lab- och teknikintresserade stjärna som vill arbeta med utveckling, förbättring och förändring av våra existerande produkter inom estetik. Vill du dessutom arbeta i en global organisation som bidrar till människors välbefinnande så är detta rollen för dig!

Vi söker just nu en processutvecklare (Process Design Engineer) till vår utvecklingsavdelning Engineering. Gruppen består av åtta medarbetare och du kommer vara medlem i en mycket positiv och sympatisk grupp. Vi erbjuder ett utvecklande och varierande arbete med engagemang i flera projekt och interaktioner över stora delar av organisationen. För rätt person finns det möjlighet att utvecklas både personligt och tekniskt.

Tjänsten är en heltidsanställning och gäller tillsvidare.

Job responsibilities / Ditt uppdrag

Ditt uppdrag:

Som Processutvecklare kommer du att planera, utföra och rapportera tekniska försök kopplat till tillverkningsprocesser och utrustningar i direkt produktkontakt. Då Galderma Uppsala har många nya produkter och tillverkningstekniker på väg in så kommer du vara delaktig i arbetet med att utveckla, förbättra och skala upp dessa. Arbetet utförs enligt gällande myndighetskrav (ISO 13485 och cGMP) och bedrivs ofta i tätt samarbete med kollegor i projektform i denna matrisorganisation. Du kommer även att arbeta tätt tillsammans med övriga i gruppen.

Du kommer också att medverka aktivt vid avvikelseutredningar, ändringsärenden (Change Control) samt vid korrigerande/förebyggande åtgärder (CAPA-ärenden).

Minimum requirements/ Är du den vi söker?

Är du den vi söker?

Då utvecklingsarbetet medför en del improvisation som kräver tekniska lösningar och idéer vill vi att du har ett genuint teknik/labintresse och är praktiskt lagd.

Lämplig bakgrund är ingenjörsexamen i kemiteknik, apotekarexamen alternativt flerårig arbetslivserfarenhet med liknande arbetsuppgifter. Du har förmåga att arbeta flexibelt och kan lösa problem på ett strukturerat sätt samt driva aktiviteter i mål. Då arbetet innebär mycket kontakter både internt och externt krävs god kommunikativ förmåga såväl på svenska som på engelska.

Det är meriterande om du har erfarenhet av:

* produktutveckling, laborativt arbete, galenisk farmaci, statistisk utvärdering samt myndighetskrav gällande Medical Device/läkemedel
* GMP, arbete i renrum och rengöring av produktberörande utrustningar
* delprojektledning

Other important information/ Frågor och ansökan

Vi erbjuder

I Uppsala ligger Galdermas globala center för affärsområdet Aesthetics (estetik) med verksamhet inom produktutveckling och tillverkning. Här arbetar cirka 550 personer med världsledande produkter som Restylane®, Azzalure® och Sculptra®.

Vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Hos oss blir du en viktig del av ett globalt och växande företag. Du hittar oss i moderna lokaler utmed vackra Fyrisån, endast 10 minuters cykelväg från Uppsala Centralstation.

Frågor och ansökan

Vi välkomnar din ansökan (CV och brev) i första hand via denna sida, alternativt via länken "Ansök / Apply Now". Vi tar gärna emot din ansökan redan i dag, dock senast den 27:e augusti. Urval och intervjuer sker löpande under ansökningstiden.

Har du frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef Åsa Wiebensjö, Manager Engineering Upstream Processes, på telefonnummer 0768-981045. Visa mindre

Om Galderma

Galderma, världens största oberoende globala dermatologiska företag, grundades 1981 och finns i 100 länder med en omfattande produktportfölj för behandling av olika hudåkommor. Företaget samarbetar med vårdpersonal världen över för att tillgodose människors dermatologiska behov under livets olika faser. Galderma är ledande inom forskning och utveckling av vetenskapligt definierade och medicinskt dokumenterade lösningar för huden och dess åkommor. Mer information finns på www.galderma.com/se

Vill du vara med på en spännande utvecklingsresa och är intresserad av teknik och projektarbete så ska du titta hit!

Galderma är en global ledare inom medicinska lösningar för hud, hår och naglar. Just nu satsar vi drygt 2 miljarder på vår Uppsalaanläggning där det idag bland annat utvecklas och tillverkas estetiska injektionslösningar, så kallade fillers, under varumärket Restylane.

Gruppen Downstream Processes består av 10 personer och tillhör avdelningen Operations Engineering. Denna grupp ansvarar för utveckling och förändring av tillverkningslokaler, renmediasystem och förpackningsprocesser. En stor del av arbetet drivs i projektform med interaktioner över stora delar av organisationen, både lokalt och globalt.

Denna grupp genomsyras av hög teknisk kompetens, högt engagemang, härlig stämning med medarbetare som tycker det är viktigt att ha kul på jobbet.

Gruppen ska nu utökas med två nya tjänster som båda är tillsvidareanställningar. Den ena är främst inriktad mot ventilation (HVAC) och media (ånga, vatten och olika typer av gaser) som används i våra tillverkningsprocesser för medical device och läkemedel. Den andra tjänsten är profilerad mot förpackningsprocesser (fyllning, avsyning, montering, och/eller slutpackning). För en av tjänsterna kommer det att ingå viss koordinering av en del av teamets aktiviteter i form av en teamledarroll på deltid (ca 30%).

För rätt personer finns det mycket goda möjligheter att utvecklas både personligt och tekniskt i dessa roller.

Ditt uppdrag
Som projektingenjör medverkar du i både projekt och linjearbete med ansvar för att planera, utföra och leda projekt/delprojekt/aktiviteter vilket sker enligt gällande krav i regulatoriska regelverk. Dina arbetsuppgifter kommer därför att i huvudsak omfatta:

* Driva framtagning av URS (User Requirement Specification) och riskanalyser.
* Driva/genomföra och dokumentera Commissioning aktiviteter
* Agera teknisk expert inom sitt ansvarsområde
* Vara kontaktperson mot leverantörer/entreprenörer
* Driva förändringar inom sitt huvudsakliga ansvarsområde inkl vid behov driva CC-ärenden.
* Vara uppdaterad på regulatoriska krav gällande sitt ansvarsområde.
* Aktivt medverka till förbättringar av arbetsprocesser, arbetsinstruktioner och rutiner inom området.
* Vid behov agera projektledare/delprojektledare/teamleader
* För teamleader: Du ansvarar för koordinering av aktiviteter för en mindre grupp ingenjörer i teamet (3-4 anställda plus extern personal). Detta omfattar arbete såsom verksamhetsutveckling, kontaktpunkt mot projektledare och andra intressenter, stöd till medarbetare samt deltagande vid rekrytering och onboarding av ny personal.

Är du den vi söker?
Vi söker dig som har erfarenhet av ovanstående områden. Du värdesätter och bidrar till trivsel på arbetet. Du är en prestigelös och leveranskraftig lagspelare som är lojal mot gruppen och företaget genom att backa upp dina medspelare när det behövs. Du sätter laget framför jaget och har förmågan att se till företagets bästa ur ett större perspektiv när du aktivt jobbar mot uppsatta mål och deadlines.

Du är målmedveten och arbetar enkelt, strukturerat och har en god förmåga att prioritera samt hantera flera arbetsuppgifter på samma gång. Vi vill att du har ett öppet sinne för förändringar och aktivt bidrar till förbättringsarbete inom verksamheten.

I rollen som projektingenjör krävs god kommunikationsförmåga och mod att utveckla din egen åsikt öppet och ärligt. Det krävs en mycket god samarbetsförmåga men även att kunna leverera självständigt under ibland pressade deadlines.

Det är en stor fördel om du har en bakgrund från liknande roller inom GMP-styrd verksamhet inriktad mot media och HVAC och/eller fyllnings/förpackningsprocesser. Erfarenhet av arbete mot leverantörer och entreprenörer är starkt meriterande.

Vi ser gärna att du har högskoleutbildning inom teknik- eller naturvetenskap och tycker teknik är bland det roligaste som finns. Du ska kunna utrycka dig obehindrat skriftligt och muntligt på både svenska och engelska.

Det är starkt meriterande om du har tidigare erfarenhet av automation.

Vi vill att du är intresserad av att leda och utveckla andra.

Frågor och ansökan
Vi välkomnar din ansökan (CV och brev) direkt via den här karriärsidan eller via https://www.galderma.com/job-search redan i dag, dock senast den 19/4. Urval till intervju görs löpande under ansökningstiden.

Har du frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef Marie Berglund, Manager Downstream Processes, 0733-871490 alt. [email protected].

Vi vill informera de sökande om att Galderma kan utföra säkerhetskontroller före anställning för specifika positioner eller aktiviteter. Denna säkerhetskontroll utförs av en extern leverantör efter godkännande från sökande.

Vi önskar inte att bli kontaktad av rekryteringsbyråer eller bemanningsföretag för denna rekrytering. Visa mindre

Om företaget
Munters är en världsledande leverantör av energieffektiva lösningar för luftbehandling. Genom innovativ teknik skapar våra experter ett perfekt klimat för kunder i de flesta branscher. Munters har varit banbrytande inom området luftmiljö och klimatkontroll sedan företaget grundades 1955. Idag sker tillverkning, försäljning och service i fler än 30 länder av våra omkring 3 800 medarbetare.

Munters fabrik i Tobo är Munters enda fabrik i Sverige. Här tillverkas avfuktarsystem som säljs främst i Europa och Asien. Fabriken har för närvarande ca 200 anställda.

Munters Kvalitet & Teknikavdelning har som uppgift att säkerställa att fabrikens tillverkningsprocesser är effektiva och styrda. Avdelningen ska se till att det finns instruktioner för att tillverka produkter samt rutiner för att arbeta med ständiga förbättringar och hantera avvikelser. I samband med att fabrikens nya projekt Flöde & Layout blir verklighet söker Munters nu en mättekniker som blir en viktig länk i att säkerställa kvalitet på komponenter, produkter, produktionsutrustning och processer.

För ytterligare information om Munters, besök gärna www.munters.com.


Dina arbetsuppgifter
Som mättekniker består dina dagar framförallt av att du säkerställer att fabrikens kritiska komponenter uppfyller ställda krav genom att utföra kvalitetskontroll och ankomstkontroll på inköpta komponenter. Du kommer även att ansvara över samt genomföra regelbundna kalibreringar av fabrikens mätdon. I rollen ingår även utförande av statistisk delkontroll i tillverkning och bearbetning av produkter, vilket innefattar ett visst mått av administration. Dina arbetsdagar kommer variera och arbetet kommer vara flexibelt, då det är upp till dig att prioritera dina arbetsuppgifter utifrån fabrikens behov.

Din profil
Du som söker till tjänsten som mättekniker har relevant teknisk yrkeshögskoleutbildning eller gymnasieutbildning med inriktning mot mätteknik och kalibrering. Vi ser gärna att du har några års erfarenhet av arbete inom industri eller inom mätteknik. Du har goda kunskaper i ritningsläsning och du är van att hantera Excel och övriga program i Office-paketet. Din administrativa förmåga är god, du är strukturerad och ordningsam samt uttrycker dig väl i skrift på både svenska och engelska. Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper och samarbetsförmåga med andra. Du tycker att kvalitet är viktigt och är tålmodig i arbetet med ständiga förbättringar och hållbara lösningar. Vi ser att du är flexibel, driven och att ditt intresse för teknik är stort. Din grundinställning är positiv och du finner glädje i att hjälpa andra. Som mättekniker ingår du i gruppen QEHS och tillhör IF Metalls kollektivavtalsområde.

I denna tillsättning samarbetar Munters med Clockwork Rekrytering. För mer information om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta Josefine Hjelte på tel. 073-351 27 50. Vi arbetar med rekryteringsprocessen löpande, så skicka in din ansökan så snart som möjligt dock senast 2019-07-14 via www.clockworkpersonal.se Visa mindre

Vad kan vi erbjuda dig?

Ett stabilt företag med korta beslutsvägar och god lönsamhet. Du får trevliga kollegor och ett arbete där du och ditt nytänkande tas på allvar. Du får självklart också möjlighet att påverka och bidra till utveckling. På Recipharm är vi stolta över vår produkt och våra medarbetare och du blir en del av ett komplett team som vill åstadkomma mycket.

Vi erbjuder trygga anställningsvillkor med bland annat kollektivavtal och arbetstidsförkortning. Du tar också del av förmåner såsom friskvårdsbidrag och tillgång till gym. Recipharm är ett globalt företag med framtida möjligheter till karriär i övriga Recipharms verksamheter / länder.

Gruppen Process Management ansvarar för förvaltning och utveckling av företagets rengörings- och tillverkningsprocesser. Enheten skapar robusta processer samt stöttar produktionen med optimering. Tillsammans med din grupp tillgodoser ni produktionen med specialistkompetens inom kemi, formulering (galenisk farmaci), förpackningsmaterial, processutveckling (API, tablett, suppositorier, primär och sekundär packning) samt validering och projektledning.

Teknikorganisationen inom Recipharm Uppsala består av fyra huvudområden:

Asset Management, Process Management, IT och EHS.

Vilka blir dina arbetsuppgifter?

Din uppgift blir att driva aktiviteter och ändringar på olika förpackningsmaterial för att möta krav på kvalitet, produktivitet samt kostnadseffektivitet.

Exempel på aktiviteter är att utreda och åtgärda tekniska problem med material samt utveckla och införa nya förpackningar. Det kan också vara att arbeta tillsammans med leverantörer med förbättringar och nya formverktyg, inklusive validering och verifiering internt samt genomföra besparingsprojekt tillsammans med inköp. Vi arbetar tvärfunktionellt inom företaget med många frågeställningar. Du rapporterar till chefen för Process Management.

Vem är du?

Du har akademisk examen med farmaceutisk-, naturvetenskaplig- eller teknisk inriktning eller motsvarande utbildning. Vidare har du minst 1 års erfarenhet från arbete med förpackningsmaterial och förpackad produkt samt är det meriterande med erfarenhet från läkemedelstillverkning eller motsvarande.

Du pratar och skriver både svenska och engelska obehindrat. 

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper. Du är resultatorienterad, kommunikativ, proaktiv, förändringsbenägen och har god samarbetsförmåga.

Vi vill också att du kan stå för samt dela våra värdeord med oss:
Uthållighet, Professionalism, Pålitlighet, Entreprenörskap

Tänk på att tjänsten kan komma att tillsättas tidigare än sista ansökningsdatumet 20191025. Varmt välkommen med din ansökan!

Har du frågor kan du maila dem till [email protected]

 


Om Recipharm
Recipharm är ett ledande CDMO-företag (Contract Development and Manufacturing Organisation) inom läkemedelsindustrin och har cirka 6 000 anställda. Recipharm erbjuder tillverkningstjänster av läkemedel i olika former, produktion av material till kliniska prövningar och API:er, samt farmaceutisk produktutveckling. Recipharm tillverkar flera hundra olika produkter åt såväl stora läkemedelsföretag som mindre utvecklingsbolag. Bolaget omsätter cirka 6 miljarder kronor och har utvecklings- och tillverknings-anläggningar i Frankrike, Indien, Israel, Italien, Portugal, Spanien, Storbritannien, Sverige, Tyskland och USA med huvudkontor i Stockholm, Sverige. Recipharms B-aktie (RECI B) är noterad på Nasdaq Stockholm.
För mer information besök företagets hemsida www.recipharm.com Visa mindre

Kvalitetskontrollant
Är du på jakt efter en roll med varierade arbetsuppgifter där du är länken mellan inleverans och produktion? Gillar du att arbeta med kvalitet som ledord? Då kan det här vara tjänsten för dig!



Arbetsuppgifter:

Som kvalitetskontrollant kommer du att ansvara för kvalitetskontroll av produkter tillverkade av våra underleverantörer eller från bolag inom övriga AQ group. Du kommer också till viss del kontrollera kvalitet från den egna produktionen vid nyutveckling eller större förändringar i produktionskedjan. Du deltar vid felutredningar och med din tekniska erfarenhet förstår du mekaniska ritningsunderlag och tekniska specifikationer obehindrat.



Tidigare rapporterade avvikelser är något som du aktivt följer upp och säkerställer att rätt åtgärd har utförts.

Vidare innebär arbetet att delta i kontinuerliga förbättringsarbeten för processer som rör enheten.



Kvalifikationer:

Vi söker dig som har erfarenhet av liknande ansvarsområden, gärna med någon form av teknisk utbildning i bagaget. Du drivs av att arbeta med att säkerställa rätt kvalitet inom produktion och gillar att arbeta både med maskiner och människor. Att du är händig och teknikintresserad ser vi som en självklarhet.



Kvalitet och finish är mycket viktigt för dig och du trivs i en roll där du får arbeta med många olika produkter och själv hittar lösningar på olika problem. I övrigt ser vi att du har en god samarbetsförmåga, är serviceinriktad och flexibel. Du tar stort eget ansvar och trivs att arbete i ett högt tempo. Har du arbetat i Monitor är det en fördel då du arbetar i systemet vid avvikelserapportering.



Du är affärsmässig, drivande och van att arbeta självständigt. Därtill förväntas det att du levererar och bidrar med kompetens, effektivitet och erfarenhet.



Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. Som person har du ett personligt engagemang och en god förmåga att effektivt driva ditt arbete och dina projekt framåt. Du har lätt för att samarbeta i team och är bra på att planera och organisera ditt arbete. Du är angelägen om att nå resultat och att hålla deadlines med hög kvalitet i ditt arbete.



För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald.



Sista ansökningsdag:

Urval och intervjuer kommer att ske löpande, till och med 29 april 2019. Tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt.



Uppdragsgivare: AQ M-tech AB

Ort: Uppsala

Omfattning: Heltid



För information: kontakta rekryteringskonsult Martin Winrow, 0725530792, [email protected].

Om Randstad



Med över 600 000 anställda i omkring 40 länder är Randstad världens näst största företag inom rekrytering och bemanning. Hösten 2016 blev Proffice upptaget i Randstad.



Välkommen med din ansökan! Visa mindre