Lediga jobb som Processkemist i Uppsala

Do you have deep experience in aseptic manufacturing and visual inspection systems? Are you comfortable stepping in as a subject matter expert when complex technical challenges arise? Galderma is now hiring a Senior Process Engineer with a focus on Aseptic Filling & Visual Inspection to support our continued growth and expansion.



About the role



As Senior Process Engineer, you will work as a subject matter expert (SME) in aseptic filling and visual inspection systems for both pre-filled syringes and vials. You'll play a key role in technical projects, equipment qualification, and process development. The role requires both hands-on expertise and strong collaboration across functions such as Production Engineering, Maintenance, Automation, and Quality.

You'll contribute to the evolution of our filling and inspection capabilities by supporting investigations, leading or participating in projects, and ensuring that systems and equipment are compliant, efficient, and fit for purpose.



Key responsibilities include:

* Lead and contribute to engineering projects related to aseptic filling and visual inspection of pre-filled syringes and vials
* Act as technical owner for filling and inspection equipment and associated specifications
* Provide technical input in deviation handling and root cause investigations
* Support design, procurement, and qualification of new or modified systems
* Collaborate across departments to support manufacturing improvements and regulatory compliance



What we're looking for



You have a university degree in engineering or equivalent practical experience and bring 10+ years of experience from pharmaceutical manufacturing environments. Your expertise lies in aseptic filling and visual inspection, with a solid understanding of Grade A cleanroom standards and cGMP compliance.

You're analytical, detail-oriented, and confident in handling technical investigations and process improvements. You collaborate well across teams, communicate clearly, and take initiative when challenges arise. Fluency in English is required. Apart from this we would appreciate if you bring the following:

* Experience with CAPEX projects related to filling or inspection equipment
* Involvement in equipment commissioning and qualification
* Familiarity with Part 11 compliance and automated systems
* Experience working with external equipment suppliers
* Swedish language skills



Why Galderma?



Galderma is in a period of significant growth, investing in new manufacturing capabilities and expanding internal production. That means the work goes beyond maintaining existing systems - there's a strong focus on designing, implementing, and improving new manufacturing lines and equipment.

The engineering work is technically demanding, involving aseptic manufacturing, cleanroom environments, and compliance with pharmaceutical and medical device regulations. It requires a high level of precision and problem-solving ability.

This position offers variety: no two days look the same and the process engineer is called upon when there are complex problems to solve, new equipment to bring in, or processes to improve. Visa mindre

Whether it's the unique breadth of our integrated offering that covers Injectable Aesthetics, Dermatological Skincare and Therapeutic Dermatology products; or our commitment to recognizing and rewarding people for the contribution they make - working here isn't like anywhere else.



At Galderma, we actively give our teams reasons to believe in our ambition to become the leading dermatology company in the world. With us, you have the ultimate opportunity to gain new and challenging work experiences and create an unparalleled, direct impact.



Head of Regulatory Affairs Restylane Sculptra
Location: Uppsala, Sweden (hybrid, 3 days at the office)



Would you like to work as a Group Manager for Regulatory Affairs in a global organization that is currently in an exciting and expansive phase? Then this can be the role for you!



The Regulatory Affairs Department at Galderma Uppsala is responsible for all Regulatory aspects of Galderma's aesthetic business at global level. This includes new product registrations, line extensions and Life Cycle Management of the portfolio.



About the Role
We are now looking for a leader to manage the team of Regulatory Affairs professionals focused on the Biostimulator portfolio and other Medical devices with certain cross-functional responsibilities. The team is responsible for all regulatory activities with the objective to obtain and maintain product licenses in key markets worldwide. You will manage a team of independent individuals who each possess high-level skills. The culture of the group is reflected by cooperation and trust. Your task among others will be to lead the group further in its development, and to ensure that regulatory projects move forward.



Your responsibilities and focus will include:

* Lead the strategic work for regulatory activities within the team in close collaboration with the Department Head and the team managers for Sculptra.
* Development of overall regulatory strategies for new marketing applications worldwide
* Team leadership and individual development in order to reach the overall objectives set for the organization.
* Development of working methods and routines for the team
* Ensure that the group has the necessary resource and competencies in order to succeed
* Driving key regulatory affairs projects and activities across the organization



Skills & Qualifications:
We are looking for an experienced person and who is able to handle change and challenge as part of the everyday work. Your ability to encourage, empower and recognize your team is a key component of the role and an important success factor for Galderma.



* Hold a university degree in a life science area such as Pharmaceutical Science or similar
* You should preferably have several years' experience of Regulatory Affairs, within the Medical Device or Pharmaceutical industry.
* Management experience.
* You are flexible and able to accept the need for change. You have the ability to create a vision of change and to build commitment to this vision for your group.
* You are self-driven, flexible, methodical and have the ability to structure work and manage multiple requests while maintaining timelines
* You possess good communication and collaboration skills and are fluent in Swedish and English, both verbal and written.



What we offer in return
You will be working for an organisation that embraces diversity & inclusion and believe we will deliver better outcomes by reflecting the perspectives of our diverse customer base.



As a new Manager at Galderma, you will participate to our Leadership programs and reflect on how you lead yourself and others. You will also join a local network of managers to discuss, exchange perspectives and get support from peers.



As Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics we have in Uppsala a unique edge as we have on our site the whole product chain from research and development to production and marketing. Here our nearly 600 employees work on our world leading brands such as Restylane, Azzalure and Sculptra.



We are offering you the opportunity to work in an exciting, international environment where both professional and personal development is encouraged. We are based in modern offices and located just by the river (Fyrisån) in Uppsala only a 10 minute bike ride from Uppsala Central Station.



Next steps
We welcome your application via our company website CAREERS | Galderma. If you are currently an employee of Galderma, we welcome your application via our internal career site via Workday. Apply as soon as possible though no later than the 21st of September 2024. The selection process is ongoing and the role may be filled prior the last application date.



* If your profile is a match, we will invite you for a first virtual conversation with the recruiter.
* The next step is a virtual conversation with the hiring manager
* The final step is a panel conversation with the extended team



Our people make a difference

At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do. Visa mindre

At Galderma we're unique and we embrace difference.
Whether it's the unique breadth of our integrated offering that covers Aesthetics, Consumer, and Prescription products; or our commitment to recognising and rewarding people for the contribution they make - working here isn't like anywhere else.

At Galderma, we actively give our teams reasons to believe in our ambition to become the leading dermatology company in the world. With us, you have the ultimate opportunity to gain new and challenging work experiences and create an unparalleled, direct impact.



Laboratory Engineer - Production
Location: Uppsala, Sweden (On-site)

Produktionsenheten hos Galderma växer och är under pågående förändring. Vill du vara en del av en grupp som bygger upp en ny produktionslina för kommersiell tillverkning? Då kan du vara den vi söker till rollen som Laboratorieingenjör inom läkemedelsproduktion på Galderma i Uppsala!



Vi söker nu en labingenjör inom produktion för vår biologiska läkemedelstillverkning där du har möjlighet att bidra till framtagande och utveckling av vår aktiva läkemedelssubstans (DS). I denna tjänst är du en del av produktionen och arbetar i renrumsmiljö (klass C).



Nuvarande produktionsgrupp består idag av operatörer, labingenjörer, och processingenjörer, som tillsammans ansvarar för tillverkning samt framtagning, förvaltning och utveckling av produktionsprocesser för läkemedel. Vi är ett sammansvetsat gäng och gruppen har en mycket god gemenskap och värdesätter ett arbetsklimat där alla ska trivas.



Ansvarsområden:

* Medverka i tillverkningen av vår aktiva läkemedelssubstans i produktionsmiljö.
* Ta ansvar för processer, utrustning och biosäkerhet inom ditt ansvarsområde.
* Arbeta med ständiga förbättringar i våra tillverkningsprocesser och för biosäkerheten.
* Utbilda personal.
* Utreda och åtgärda avvikelser och störningar.
* Granska batchdokumentation.



Kvalifikationer

* Relevant utbildning med inriktning mot kemi, biologi eller motsvarande, alternativt arbetslivserfarenhet inom ämnesområdet.
* Dokumenterad erfarenhet från tillverkning av läkemedel(GMP)
* Vana att arbeta i renrumklass C
* Allmän teknisk kunskap inom kvalitet, tillverkning och GMP
* Flytande svenska i tal och skrift
* Kunskap kring biosäkerhet och säkerhet är meriterande
* Kunskap och erfarenhet av biologiska läkemedel är meriterande



Som person är du tålmodig, noggrann och har ett kvalitetstänk. Du motiveras av utmaningar och förbättringsarbete. Du är lätt lärd, tar ett stort ägarskap och driver aktiviteter med god kvalitet till uppsatta mål. Du har lätt för att samarbeta och kommunicera i tal och skrift. Vidare är du flexibel och tycker att den höga pulsen i produktionen är stimulerande, samtidigt som du trivs bra med rutinarbete.



Övrigt
Tjänsten ingår i produktion och som labingenjör utför du produktionsarbete. I denna tjänst arbetar du inte laborativt med analyser och inte i laboratoriemiljö.



Vi erbjuder
Du kommer att arbeta för en organisation som innefattar mångfald och inkludering och vi tror att vi kommer att leverera bättre resultat genom att spegla perspektiven hos vår mångfaldiga kundbas.

I Uppsala ligger Galdermas globala center för affärsområdet estetik med verksamhet inom produktutveckling, tillverkning och marknadsföring. Här arbetar cirka 500 personer med världsledande produkter som Restylane, Azzalure och Sculptra.



På Galderma i Uppsala har vi verksamhet inom produktutveckling och tillverkning inom dermatologi och vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Vi är belägna längs med Fyrisån i Uppsala, 10 minuters cykelfärd från Uppsala Resecentrum.



Frågor och ansökan
Vi välkomnar din ansökan (CV och brev) via CAREERS | Galderma redan i dag, dock senast den 14 januari 2024. Urval och intervjuer sker löpande under ansökningstiden och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum.



* Om din profil är en matchning kommer vi bjuda in dig till ett första samtal med rekryteraren
* Nästa steg är en intervju med anställande chef
* Nästa steg är en panelintervju med teamet
* Sista steget är en säkerhetsklassning



Our people make a difference
At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do. Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Vill du ha en utvecklande och varierande roll där du dagligen bidrar till lösningar med människors hälsa i fokus? Randstad Life Sciences växer och nu söker vi en processingenjör till vårt Life Science team i Uppsala. Du erbjuds en intressant roll med varierande arbetsuppgifter inom läkemedel-, biotech- eller Medtechföretag.


Som konsult hos oss kommer Randstad Life Sciences att vara din arbetsgivare och du kommer att tillhöra det framgångsrika teamet i Uppsala som består av över 30 kompetenta konsulter och engagerade chefer specialiserad inom Life Science och naturvetenskap. Hos oss hittar du gemenskap, teamkänsla, utvecklingsmöjligheter och roliga uppdrag. För oss är det viktigt att du trivs och har roligt på jobbet! 


Randstad Life Sciences är specialister inom kompetensområdet naturvetenskap och är en del av Randstad. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Din konsultchef, som alltid finns nära till hands, ser till att du får varierande och utvecklande uppdrag på olika företag och tillsammans med dig bygger upp karriärsmål och utvecklingsplan anpassad för just dig. Hos Randstad Life Sciences står din personliga utveckling i fokus, och du erbjuds ett stort nätverk och många sociala aktiviteter.

Sista ansökningsdag: 2023-05-19, urval och intervjuer kommer att ske löpande och tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag.  På grund av GDPR tar vi inte emot ansökningar via post eller e-mail. 

Ansvarsområden
Randstad Life Science växer och nu söker vi en processingenjör till vårt team i Uppsala. Som processingenjör hos oss får du jobba med varierande och utvecklande uppdrag hos våra kunder inom läkemedel, biotech eller Medtech. 

Arbetsuppgifter kan inkludera: 
Att genomföra, implementera och utveckla produkter, processer och testprocedurer. 
Jobba tvärfunktionellt.
Säkerställa att kvalité, kostnadseffektivitet, tidseffektivitet,  säkerhet , prestanda och kundernas efterfrågan m.m. uppfylls.


Kvalifikationer
 Vi söker dig som har:
Ingenjörsexamen inom t.ex. kemiteknik.
Minst 1 års erfarenhet av att jobba som processingenjör eller produktionsingenjör inom industri.
Uttrycker dig flytande i tal och skrift på svenska är ett krav.

Det är starkt meriterande om du har:
Erfarenhet från läkemedel-, biotech- eller Medtechindustrin  och kunskaper inom GMP.
Erfarenhet av scale-up aktiviteter, processutveckling, inköp och validering.
Erfarenhet av URS och IQ/OQ/PQ.
Erfarenhet av att jobba i renrum och kunskaper om hur olika installationer och system påverkar renrum.

För att du ska trivas i arbetet lägger vi stor vikt på din personlighet. Som person bör du vara noggrann, strukturerad, snabblärd, god problemlösningsförmåga, flexibel, duktig på att dra slutsatser och ha en vilja att lära dig. Vi tror även att du har en mycket god kommunikationsförmåga, tycker om att arbeta i team och tar ansvar så att gruppen levererar enligt satta tidslinjer och kvalitetskrav. Dessutom är du driven och har  förmåga att självständigt kunna planera, driva arbetet framåt och slutföra det. För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald. 

Om företaget
På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential. Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward. Visa mindre

Just nu söker vi på Manpower dig som vill ta dig an ett uppdrag hos en av våra kunder i läkemedelsbranschen. Fördelen med att vara anställd hos oss är att du får trygghet och stabilitet samtidigt som dina arbetsdagar blir väldigt omväxlande. Välkommen med din ansökan!

Det här är ett konsultuppdrag som varar sex månader. Du kommer att vara anställd av Manpower men arbeta hos vår uppdragsgivare. Arbetet bedrivs dagtid i skiftform med helgarbete var fjärde helg.

Är du rätt person för jobbet?

Den här tjänsten passar dig som tycker att det är spännande att arbeta med kemisk tillverkning, dokumentation och rapportering. Du har en fallenhet för att prata med olika typer av människor och en genuin vilja att göra ett bra jobb. Vidare ser vi gärna att du har erfarenhet av kemikaliehantering.

Du kommer i första hand att arbeta med att tillverka de storskaliga kemiska produkter som sektionen ansvarar för. Att medverka i förbättringsarbetet av sektionens processer och utrustning ingår som en naturlig del i ditt arbete.

Enklare skötsel av utrustning och lokaler ingår i det dagliga arbetet, liksom att utföra tilldelade kalibreringar av utrustning samt att avrapportera förbrukat material. I arbetet ingår även att skriva arbetstillstånd för de arbeten som ska utföras i processhallen. Processanalyser på labb kan förekomma.

Vi söker dig som får energi av att lära dig nya saker. Som person är du säkerhetsmedveten och mån om att alltid leverera bästa kvalitet till kunden. Du är stresstålig, arbetar gärna i team och har intresse för tillverkningsprocesser/produktionsutrustning/automation och styrsystem. Du driver flera aktiviteter samtidigt och har god problemlösningsförmåga. Som person är du noggrann och ordningsam.

Erbjudande

Rent formellt bygger en anställning hos oss på samma lagar och regler som på den övriga arbetsmarknaden. Vi har kollektivavtal, med allt vad det innebär vad gäller försäkringar, tjänstepension och fackliga relationer. Det som skiljer sig är att du blir anställd hos oss, men arbetar på olika uppdrag hos våra kunder. Du får chansen att arbeta i olika branscher, med olika arbetsuppgifter och med olika människor. Som konsult erbjuds du även friskvårdsbidrag samt utöver det får alla Manpowers anställda fri tillgång till över 4500 interaktiva utbildningar via vår e-learningportal PowerYOU.

Givetvis har du en konsultchef som finns tillgänglig för dig under hela din anställningsperiod och som är ansvarig för dina uppdrag, att du trivs på din arbetsplats och att du utvecklas i din yrkesroll.

Om Manpower

Manpower är Sveriges ledande rekryterings- och bemanningsföretag med tiotusentals attraktiva arbetsgivare över hela landet som våra kunder. Med vårt omfattande nätverk, lokalt såväl som globalt, kan vi erbjuda mängder av spännande lediga jobb som hjälper dig att bygga din karriär, både på kort och lång sikt. Hos oss kan du söka heltidsjobb eller extrajobb vid sidan av studierna. Visa mindre

Till vår enhet Quality Assurance (QA) söker vi just nu en kvalitetssäkrare som skall arbeta tillsammans med oss i vårt team.

Sektionen QA består idag av 19 personer som ansvarar för kvalitetsstyrning, leverantörsstyrning, värdering av tillverkade satser, hållbarhetsstudier, CMC, kvalitetssystem och administration kopplat till kvalitetsprocesserna.

På Recipharm ger vi dig utrymme och goda möjligheter till att påverka och bidra till utveckling. Vi är stolta över vår produkt och våra medarbetare.

Arbetsuppgifter:

Du kommer att bidra till att utveckla kvalitetsarbetet och utgöra en supporterande roll gentemot organisationen. Tjänsten är en tillsvidareanställning på 100%.


• Delta i det pågående arbetet gällande avdelningens kvalitetsprocesser
• Upprättande och godkännande av kvalitetsstyrande dokument
• Utveckling av kvalitetssystem
• Delta i det interna arbetet med kvalitetsfrågor och supporta organisationen i kvalitetsfrågor
• Reklamationshantering
• Utfärdande av AQR/PQR
• Medverka till att gällande mål för avdelningen uppnås
• Arbeta med ständiga förbättringar
• Vid behov och utifrån erfarenheter även fungera som ett stöd till övriga QA-funktioner

Utbildning:

Du som söker har akademisk utbildning med farmaceutisk, naturvetenskaplig eller teknisk inriktning samt god kännedom om gällande myndighetskrav för läkemedelstillverkning. Minst 5-års erfarenhet av att arbeta med GMP är en merit.

Personliga egenskaper:

Tjänsten innebär dagliga kontakter med olika funktioner inom Recipharm och kräver integritet och en god samarbetsförmåga. Drivkraft och en förståelse för relevanta processer, system och underliggande principer krävs. Det är viktigt att kunna kommunicera såväl i tal och skrift, på både svenska och engelska. Arbetet kräver att du är noggrann, har en god känsla för att se helheten i en verksamhet och förmåga till att skapa struktur, planering och prioritering.

Vi vill också att du kan stå för samt dela våra värdeord med oss:

Uthållighet, Professionalism, pålitlighet och Entreprenörskap

Vill du veta mer om tjänsten så kan du kontakta Malin Schenerfelt, QA-chef tel. 072-511739

 


Om Recipharm
Recipharm är ett ledande CDMO-företag (Contract Development and Manufacturing Organisation) inom läkemedelsindustrin och har nästan 7 000 anställda. Recipharm erbjuder tillverkningstjänster av läkemedel i olika former, produktion av material till kliniska prövningar och API:er, samt farmaceutisk produktutveckling. Recipharm tillverkar flera hundra olika produkter åt såväl stora läkemedelsföretag som mindre utvecklingsbolag. Bolaget omsätter cirka 7,3 miljarder kronor och har utvecklings- och tillverknings-anläggningar i Frankrike, Indien, Israel, Italien, Portugal, Spanien, Storbritannien, Sverige, Tyskland och USA med huvudkontor i Stockholm, Sverige. Recipharms B-aktie (RECI B) är noterad på Nasdaq Stockholm.
För mer information besök företagets hemsida www.recipharm.com Visa mindre

Om Bravura:

Bravura är experter på rekrytering inom tjänstemannaområdet och hjälper företag i hela Sverige att tillsätta allt från nyckelpositioner och andra permanenta tjänster till kortare deltidsuppdrag. Hos oss finns massor av jobbmöjligheter och vi förmedlar jobb både till dig med erfarenhet och till dig i början av karriären. På Bravura brukar vi säga att vi stärker företag genom människor och människor genom jobb. Vår roll är att erbjuda dig jobbmöjligheter och att förenkla för dig som söker jobb via oss. Vi drivs av ett personligt engagemang i varje rekrytering, där dialog, snabbhet och återkoppling är nyckeln till ett lyckat resultat.

Om kunden:

RenFuel är ett svenskt innovationsföretag inom bioenergi med dedikerade forskare, medarbetare och ägare som med ett gediget kunnande om skogsindustri och grön kemi drivs av tanken att skapa förnybara drivmedel och material med hållbara metoder.

RenFuels affärsidé är att förädla lignininnehållande strömmar från massaindustrin till en bioolja som kan raffineras till förnybara bränslen eller användas i andra applikationer. Företaget bildades 2012 från upptäckter gjorda vid Uppsala universitet och fokus ligger nu på uppförandet av en första storskalig produktionsanläggning.

Bolaget växer i rasande fart och i samarbete med Rottneros AB och Preem ska nu deras bioolja, Lignol® produceras i Vallvik utanför Söderhamn. RenFuel AB har också byggt helt nya lokaler för företagets forsknings- och pilotlabb vid Uppsala Business Park i Fyrislund. I och med detta söker de nu en processingejör som kan stärka teknikteamet.

Som anställd erbjuds du förutom stora utvecklingsmöjligheter och marknadsmässig ersättning även möjligheten att ta del av bolagets optionsprogram för 2019. RenFuels föregående optionsprogram från 2014 har utvecklats mycket positiv.
För att du ska kunna bilda dig en så god uppfattning som möjligt kan du läsa mer både på företagets hemsida via länkad nedan.
http://renfuel.se/

Arbetsuppgifter:

Som processingejör arbetar du tillsammans med teknikteamet för att realisera den fullskaliga produktionen av Lignol®. Din funktion tillsammans med teknikteamet är att stötta och vara en kunnig och kritisk röst i den fortsatta utvecklingen av produktionsanläggningens utformning. Ditt huvudsakliga ansvarsområde är processoptimering och utformning av produktionsanläggningen. I och med detta har du ett nära samarbete med olika konsultföretag som stöttar och arbetar med utvecklingen av den framtida fabriken.

I tjänsten ingår även resor inom Sverige ett par gånger i månaden.

Profil:

• Akademisk examen - Civilingejör kemiteknik eller motsvarande
• Minst två års relevant arbetslivserfanhet
• Kunskaper inom organisk kemi
• Du uttrycker dig obehindrat i tal och skrift på svenska såväl som på engelska
• Erfarenhet inom processindustrin är meriterande

För att passa in i rollen ser vi att du är en positiv person som är duktig på att sammabeta och kommunicera med andra. Du känner stort ansvar för de arbetsuppgifter som du åtar dig samtidigt som du har förmågan att strukturera och planera ditt eget arbete. Du tycker om problemlösning och besitter en analytisk förmåga. Det är viktigt att du är flexibel eftersom företaget är växande så kan din roll komma att förändra med tiden utifrån dina förutsättningar och företagets behov.

Övrig information:

• Den här tjänsten är en direktrekrytering vilket innebär att rekryteringsprocessen sker genom Bravura, men du kommer anställas direkt hos Ren Fuel.

Start: Omgående, med hänsyn till uppsägningstid
Plats: Uppsala
Lön: Enligt överenskommelse

Funderingar kring Bravuras rekryteringsprocess? Du finner svar på de vanligast förekommande frågorna här

Är du nyfiken på hur vår rekryteringsprocess är upplagd? Du hittar mer information här: https://www.bravura.se/din-karriar.

Har du specifika frågor om tjänsten eller kring din registrering är du välkommen att kontakta vår kandidatsupport på vår chatt, [email protected] eller 08-400 240 50 så hjälper vi dig. Ange vilken tjänst det gäller.

Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval. Välkommen med din ansökan! Visa mindre