Lediga jobb Q-Med AB i Uppsala

Se alla lediga jobb från Q-Med AB i Uppsala. Genom att välja ett specifikt yrke kan du även välja att se alla lediga jobb i Uppsala som finns inom det yrket.

Packaging and Device Engineer till Galderma/Uppsala

Ansök    Dec 22    Q-Med AB    Produktutvecklare
Har du jobbat med förpackningsutveckling inom medical device eller läkemedelsindustrin? Är du intresserad av att arbeta på en utvecklingavdelning med fokus på sekundära förpackningsmaterial i ett globalt och växande företag? Då ska du läsa vidare - för vi söker nu en förpackningsutvecklare till Galderma i Uppsala. Gruppen Packaging & Device Development med 11 personer, ingår i avdelningen Product Development. Vi är tekniskt ansvariga för produktkomponente... Visa mer
Har du jobbat med förpackningsutveckling inom medical device eller läkemedelsindustrin? Är du intresserad av att arbeta på en utvecklingavdelning med fokus på sekundära förpackningsmaterial i ett globalt och växande företag? Då ska du läsa vidare - för vi söker nu en förpackningsutvecklare till Galderma i Uppsala.

Gruppen Packaging & Device Development med 11 personer, ingår i avdelningen Product Development. Vi är tekniskt ansvariga för produktkomponenter och device, så som exempelvis sprutor, vialer, etiketter, förpackningar, nålar och devicet Aktilite. Gruppens uppgifter sträcker sig från framtagning av tidiga koncept för att möta marknadens behov till kommersiell lansering och förvaltning.



Om rollen

Till denna engagerade grupp söker vi nu en förpackningsutvecklare med huvudfokus på sekundära förpackningsmaterial, det vill säga papper, kartong, och tryckt förpackningsmaterial. Vi erbjuder ett utvecklande och varierat arbete med engagemang mot kunder, leverantörer och vår interna produktion och organisation. Arbetet innebär interaktion över stora delar av organisationen, även globalt.

Som förpackningsingenjör är du ansvarig för att designa och utveckla förpackningar och device i enlighet med den globala R&D strategin, tillämpbara regulatoriska krav och/eller lokala föreskrifter och industripraxis, för att uppfylla kunders och HCP´s professionella behov. Dina huvudsakliga arbetsuppgifter är att:

*

Utveckla nya förpackningskoncept samt uppdatera och förvalta befintliga förpackningskoncept
*

I samarbete med maskiningenjörer skapa producerbara förpackningar som fungerar i befintliga eller nya maskiner.
*

Bistå marknad vid kundutvärderingar av nya koncept.
*

Agera teknisk expert för förpackningar i utsedda projekt samt vid avvikelseutredningar, reklamationer, inspektioner och leverantörsaudits.
*

Sätta tekniska specifikationer för komponenter och definiera, utveckla och utföra lämpliga testmetoder.
*

Följa den tekniska utvecklingen inom förpackningsområdet för att kunna förbättra befintliga material men även söka och föreslå nya innovativa lösningar.
*

Ha kontakt med leverantörer för teknisk support, problemlösning mm.
*

Kunna agera projektledare eller delprojektledare.



Är du den vi söker?

För att lyckas i rollen är du civilingenjör eller liknande, gärna med materialinriktning, och det är till stor fördel om du har erfarenhet av förpackningsutveckling, gärna från Läkemedel eller Medical Device-industrin.

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper. Då du kommer att jobba i projekt med tidsatta milstolpar samt mer akut problemlösning söker vi dig som kan leverera mot uppsatta mål samt att ha flera parallella uppdrag samtidigt som du hanterar på ett strukturerat sätt. Arbetet kräver även hög social kompetens då du kommer att ha många både interna och externa kontakter såsom leverantörer, utvecklingspartners och kunder. Du måste ha goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift.

Frågor och ansökan

Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef Linda Ylvén, 0768981217.

Välkommen med din ansökan i första hand via denna sida, alternativt via länken "Apply Now", senast den 30 januari 2022. Urval och intervjuer kan komma att ske löpande, så sök så snart som möjligt. Vi tar inte emot ansökningar via e-mail. Visa mindre

Produktionsplanerare till Galderma Uppsala

Ansök    Jan 3    Q-Med AB    Materialplanerare
Har du erfarenhet av att arbeta med planering och logistik i en producerande verksamhet? Vill du vara med och bidra till produktionsplanering för vår framtida biologiska läkemedelsprodukt? Då kan den här rollen på Galderma i Uppsala passa dig! I rollen som produktionsplanerare ingår du i en grupp som består av material- och produktionsplanerare inom Supply Chain-organisationen, och rapporterar till chefen för Produktionsplanering. Om rollen Som produkti... Visa mer
Har du erfarenhet av att arbeta med planering och logistik i en producerande verksamhet? Vill du vara med och bidra till produktionsplanering för vår framtida biologiska läkemedelsprodukt? Då kan den här rollen på Galderma i Uppsala passa dig!

I rollen som produktionsplanerare ingår du i en grupp som består av material- och produktionsplanerare inom Supply Chain-organisationen, och rapporterar till chefen för Produktionsplanering.

Om rollen

Som produktionsplanerare förväntas du säkerställa produkttillgänglighet till marknaderna enligt prognostiserad efterfrågan genom att möjliggöra en optimerad produktionsplan. Du behöver ta hänsyn till de begränsningar som finns gällande maximala lagernivåer och shelf life av råvaror och produkter, samtidigt som du säkerställer att alla intressenter som påverkas av planen kan leverera i tid. Arbetsuppgifter som ingår är att:

*

Kapacitetsplanera samt stämma av kapacitet/beläggning med produktion och kvalitet
*

Se till att produktionsplanen är genomförbar samt informera alla intressenter om produktion- och materialplan
*

Skapa och underhåll prognoser, kapacitet, planering och produktstruktur i alla system
*

Överföra projekt och kliniska krav till produktionsplanen
*

Proaktivt övervaka tillgång på komponenter, intermediärer och produkter
*

Kommunicera förändringar i efterfrågan till berörda i organisationen
*

Hantera batchnumrering och underhållet av batchnummer i system
*

Delta som logistikrepresentant i projekt vid behov
*

Hantera inköpsorder inklusive avrop och övervakning av inköpsorder samt kontakt med leverantörer i leveransfrågor
*

Skapa och analysera KPI:er inom planeringsprocessen



Är du den vi söker?

För att lyckas i den här rollen har du troligtvis en utbildning inom logistik i grunden, alternativt relevant arbetslivserfarenhet, och har arbetat med produktions- och/eller materialplanering. Det är meriterande om du har erfarenhet av product life cycle management inom medical device eller läkemedelsproduktion, samt har en god förståelse av LEAN. Du behärskar svenska och engelska i tal och skrift.

Som person är du mycket strukturerad och har förmågan att prioritera och planera aktiviteter, och kommunicerar med andra i syfte att optimera och förbättra processer. Du motiveras av utmaningar och förändringsarbete, och har förmågan att komma med nya ideér och lösningar.



Frågor och ansökan

På Galderma i Uppsala har vi verksamhet inom produktutveckling och tillverkning av världsledande produkter inom dermatologi och vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Vi är belägna längs med Fyrisån i Uppsala, 10 minuters cykelfärd från Uppsala Resecentrum.

Har vi fångat ditt intresse? Vi tar gärna emot din ansökan redan i dag, dock senast den 23/1 2022. Urval och intervjuer sker löpande under ansökningstiden. Har du frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef Per Andersson på Visa mindre

Project Manager to Galderma Uppsala

Would you like to collaborate and work cross-functionally in a global setting? Are you interested in being a part of a growth journey and working with a diverse team of professionals? Do you like to see the greater picture and still care about the details? Then this might be the role for you! As a Project Manager you will drive different industrialization projects and together with the project team transfer new manufacturing processes and product tech... Visa mer
Would you like to collaborate and work cross-functionally in a global setting? Are you interested in being a part of a growth journey and working with a diverse team of professionals? Do you like to see the greater picture and still care about the details? Then this might be the role for you!



As a Project Manager you will drive different industrialization projects and together with the project team transfer new manufacturing processes and product technologies to the Production organization at Galderma in Uppsala.



Responsibilities

The project manager drives different industrialization projects to ensure success of the projects and the business. You will manage the project and lead the team according to project models and industry standards taking for example GMP, Regulatory and Production requirements into account. More specifically you will:

*

Build efficient teams in a collaborative spirit among representatives from Engineering, Operations, Development, Site Infrastructure and others.
*

Be accountable for project objectives, deliverables, timeline and budget
*

Be responsible for developing and communicating project strategies, vision and goals
*

Drive risk management activities and follow-up on mitigations and contingency plans
*

Ensure appropriate reporting with internal/external stakeholders and with the project team



Requirements

A successful applicant for this role has at least two years' experience from project management positions and preferably documented training in project management. You have some experience from process/industrial development work as well as experience from medical device or pharmaceutical industries. You have experience of working in cross-functional projects.



You likely have an academic education within Chemical/Mechanical Engineering or similar and are fluent in both written and spoken Swedish and English.



You make sure that projects reach their goals within deadlines. You enjoy collaborative work and thrive in an environment where things change rapidly.



Questions and Application

We welcome your application via this career page, "Apply", no later than Jan 23rd 2022. Selection and interviews can take place during the application period and the position may be appointed before last application date so please do not wait with your application. For questions related to the position, please reach out to recruiting manager Stefan Berlin, Visa mindre

Manager Operational Excellence at Galderma, Uppsala

Galderma in Uppsala is on a growth journey and we are now looking to create a team within Operational Excellence. Do you have solid experience from working with lean tools and processes in a manufacturing environment? Do you want to be a part of building a continuous improvement culture at Galderma in Uppsala? Then this role might be something for you! Reporting to the Head of Site Operations, the Manager Operational Excellence is responsible for leading ... Visa mer
Galderma in Uppsala is on a growth journey and we are now looking to create a team within Operational Excellence. Do you have solid experience from working with lean tools and processes in a manufacturing environment? Do you want to be a part of building a continuous improvement culture at Galderma in Uppsala? Then this role might be something for you!

Reporting to the Head of Site Operations, the Manager Operational Excellence is responsible for leading and facilitating Operational Excellence initiatives across the site, and will lead a team of 3-5 professionals.



Responsibilities

As Manager Operational Excellence you will develop a strategy and plan to promote and convey a continuous improvement culture focused on the customer including gap analysis and required actions in line with Galderma's commitments and business plan. You will lead continuous improvement activities within M&TO; (Manufacturing, Supply Chain, Plant Engineering, Quality and Purchasing) at the Uppsala site. Other work tasks include:

*

Deciding on changes in capacity in accordance to demand as well as implementing productivity improvements where applicable
*

Preparing Value Stream Maps of current processes with identified process improvement opportunities
*

Establishing KPIs to ensure progress is made towards identified improvements
*

End-to-end responsibility of project phases linked to continuous improvement (requirements analysis, design of detailed plans and implementation, monitoring and reporting and responsible for the achievement of selected priorities)
*

Provide training and coaching to all levels and functions on the use of relevant tools to implement identified improvements



Requirements

You have a minimum of five years of experience in a manufacturing environment, ideally in various functions and with solid experience of continuous improvement and lean tools and practices (Six sigma black belt certificate is meriting) in a fast paced supply environment.

You are used to developing process controls and quality standards and have strong business acumen with a sense of urgency in meeting customer needs. You are analytical with strong problem solving skills and enjoy working with a change management culture.

Good oral and written communication skills in English is a requirement.



Questions and Application

We welcome your application via this career page, "Apply", no later than Jan 9th 2022. Selection and interviews can take place during the application period and the position may be appointed before last application date so please do not wait with your application. For questions related to the position, please reach out to recruiting manager Kim Sandell, Visa mindre

Launch Project Manager till Galderma, Uppsala

Ansök    Dec 21    Q-Med AB    Processutvecklare, kemi
Vi söker nu en till Launch Project Manager! Vi letar efter dig som är intresserad av att bidra till ett växande affärsområde och driva aktiviteter och få dem i mål. Har du dessutom öga för detaljer, men också lätt att se helheten, samt ett intresse av att samarbeta tvärfunktionellt? Då kan det här vara rollen för dig. Gruppen Geographical Launch Project Management tillhör avdelningen Project Management inom Operations och består från 1 januari av fyra per... Visa mer
Vi söker nu en till Launch Project Manager! Vi letar efter dig som är intresserad av att bidra till ett växande affärsområde och driva aktiviteter och få dem i mål. Har du dessutom öga för detaljer, men också lätt att se helheten, samt ett intresse av att samarbeta tvärfunktionellt? Då kan det här vara rollen för dig.

Gruppen Geographical Launch Project Management tillhör avdelningen Project Management inom Operations och består från 1 januari av fyra personer som driver Geographical Launch-projekt samt ändringsärenden (CC:n). Tjänsten är en heltidsanställning och gäller tillsvidare.



Om rollen

Som Launch-projektledare driver, planerar och följer du upp lanseringsprojekt och ändringsärenden för projekt i enlighet med våra interna processer. Arbetet utförs enligt gällande myndighetskrav (ISO 13485 och cGMP) och du är ansvarig för leverabler och tidslinjer för dina projekt. Övriga arbetsuppgifter är bland annat att:

*

Kommunicera status för projekten
*

Se till att Project Management, Supply chain, Regulatory och övriga funktioner informeras om effekterna av relevanta förändringar som kan påverka deras verksamhet
*

Delta i projekt med nya produkter/produktförändring och fungera som gränssnitt för supply chain-funktionerna
*

Administrera och samordna ändringsärenden enligt instruktioner
*

Utvecklar strategier relaterade till de change control-ärenden som hanteras, för att säkerställa och driva en effektiv implementering



Är du den vi söker?

Lämplig bakgrund för den här rollen är ingenjörsexamen i kemiteknik, apotekarexamen eller annan högre naturvetenskaplig utbildning. Du har också minst två års erfarenhet från Medical Device/läkemedel eller liknande bransch samt minst två års erfarenhet av koordinering av större aktiviteter eller projektledning inom Life Science. Du har en dokumenterad erfarenhet av att driva ändringsärenden samt arbete enligt GMP. Då arbetet innebär mycket kontakter krävs god kommunikativ förmåga såväl på svenska som på engelska.

Det är meriterande om du har erfarenhet av försörjningsprojekt och försörjningsprocesser, Trackwise. processutveckling i en tillverkande industri, inköp av utrustningar till en tillverkande industri samt en förståelse för regulatoriska processer.

Då rollen innebär att du har flera projekt som du driver samtidigt bör du tycka att det är kul med utmaningar och du behöver vara bra på att planera din egen tid. Du har förmåga att arbeta flexibelt och göra problem till lösningar på ett strukturerat sätt samt driva aktiviteter i mål. Samarbete och effektiv kommunikation är också viktiga attribut i den här rollen.



Vi erbjuder

I Uppsala ligger Galdermas globala center för affärsområdet Aesthetics (estetik) med verksamhet inom produktutveckling och tillverkning. Vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Hos oss blir du en viktig del av ett globalt och växande företag. Du hittar oss utmed Fyrisån, endast 10 minuters cykelväg från Uppsala Centralstation.



Frågor och ansökan

Vi välkomnar din ansökan i första hand via denna sida, alternativt via länken "Ansök / Apply Now". Vi tar gärna emot din ansökan redan i dag, dock senast den 16 Januari. Urval och intervjuer sker löpande under ansökningstiden. Har du frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef Remi Novarini, Visa mindre

Local Business Process Owner Serialization, Uppsala

Do you have solid experience of building a serialization organization? Are you interested in being part of an amazing growth journey where we are building a new factory and developing new processes and new products? Then this might be the time for you to join Galderma in Uppsala. In the role as local Business Process Owner Serialization, you will work closely together with local and global serialization organization and report to Supply Chain. Respons... Visa mer
Do you have solid experience of building a serialization organization? Are you interested in being part of an amazing growth journey where we are building a new factory and developing new processes and new products? Then this might be the time for you to join Galderma in Uppsala.

In the role as local Business Process Owner Serialization, you will work closely together with local and global serialization organization and report to Supply Chain.



Responsibilities

In this role you will be the end to end functional owner of serialization in Uppsala and the single point of contact for the global functional owner for serialization. You will be expected to take the lead in implementation of serialization process in all relevant Uppsala, coordinating activities around serialization and Track and Trace by collaborating with the global serialization functions and local resources. In addition, you are expected to:

*

Be the single point of contact for the entity, CMOs and customers regarding serialization topics
*

Local Solution owner of local serialization Line/Site systems
*

Coordinate activities linked to interfaces with ATTP
*

Ensure that all line/site systems work in accordance with ATTP
*

Provide local implementation of global guidelines
*

Ensure that everyone using the system are qualified and trained in their assigned responsibilities and help solving local issues as superuser
*

Ensure that local master data are created and maintained where applicable related to serialization
*

Resolve complaints related to the plant
*

Look for continues improvements in local serialization production processes
*

Be the point of contact for line and site system vendors
*

Support Supply chain system related projects (Post implementation of Serialization business process in Uppsala)



Requirements

You have a university degree in Engineering (or other relevant discipline) or equivalent knowledge and experience. Substantial previous experience of serialization is required. Building or maintaining a serialization organization is strongly meriting, as is previous experience of project management. You must be fluent in both written and spoken Swedish and English.

To be successful in this role, you need to be organized and able to control multiple, simultaneous and fairly complex activities. You thrive, and are able to work efficiently and with structure, in an otherwise unstructured environment. We also believe that you are courageous, ambitious and goal oriented. You know how to influence others and you have integrity and an open mind.

You are looking to be part of a growing and constantly changing company, where your activities will influence the work of many different departments in a global company.



Questions and application

We are offering you the opportunity to work in an exciting, international environment where both professional and personal development is encouraged. We are based located just by the river (Fyrisån) in Uppsala, only a 10-minute bike ride from Uppsala central station.

We welcome your application via this career page, "Apply", no later than Jan 16th 2022. Selection and interviews can take place during the application period and the position may be appointed before last application date so please do not wait with your application. For questions related to the position, please reach out to recruiting manager Monica Wallin at Visa mindre

Processingenjör till Galderma i Uppsala

Ansök    Dec 20    Q-Med AB    Processingenjör, kemiteknik
Vi söker just nu en processingenjör till bulk och fyllning på Galderma i Uppsala! Har du erfarenhet av att arbeta som process- eller produktionsingenjör och vill vara en del av ett globalt bolag som just nu växer och utvecklas? Tycker du om att jobba med förbättringsarbete? Då kanske det här är en roll för dig! Om Rollen Som processingenjör arbetar du nära operatörer och skiftledare, och driver förbättringsaktiviteter för ökad effektivitet, kvalitet och ... Visa mer
Vi söker just nu en processingenjör till bulk och fyllning på Galderma i Uppsala! Har du erfarenhet av att arbeta som process- eller produktionsingenjör och vill vara en del av ett globalt bolag som just nu växer och utvecklas? Tycker du om att jobba med förbättringsarbete? Då kanske det här är en roll för dig!

Om Rollen

Som processingenjör arbetar du nära operatörer och skiftledare, och driver förbättringsaktiviteter för ökad effektivitet, kvalitet och produktivitet. Du arbetar förebyggande och avhjälpande med produktionsavvikelser och processförbättringar samt driver korrigerande och förebyggande åtgärder och ändringar. Övriga arbetsuppgifter kan vara att:

*

Tolka data, sätta upp aktiviteter och implementera kapacitetshöjningar
*

Delta i och ansvara för kvalificeringar/rekvalificeringar av utrustning.
*

Ta fram kravspecifikation för inköp av ny utrustning, samt uppdatera dokument för ny utrustning och maskiner (URS, IQ, OQ, PQ)
*

Ta fram och genomföra utbildningar av produktionspersonal

Är du den vi söker?

För att lyckas i den här rollen behöver du vara van vid att arbeta med olika typer av produktionsutrustning och i olika administrativa datasystem. Det är meriterande om du har arbetat enligt LEAN, samt har erfarenhet av inköp och kvalificering av ny utrustning/maskiner. Du behärskar svenska och engelska i tal och skrift, samt har god vana att skriva tekniska dokument.

Du har en stor egen drivkraft och kan leda dig själv och andra i syfte att optimera och förbättra för produktionen. Vidare har du god förmåga att hantera många parallella uppgifter samtidigt under tidspress genom att hålla god struktur. Du är kommunikativ och lösningsfokuserad, och vill vara en del av ett växande bolag med stora ambitioner.

Frågor och ansökan

På Galderma i Uppsala har vi verksamhet inom produktutveckling och tillverkning. Här arbetar cirka 550 personer med världsledande produkter och vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Vi är belägna längs med Fyrisån i Uppsala, 10 minuters cykelfärd från Uppsala Resecentrum.

Har vi fångat ditt intresse? Vi välkomnar din ansökan via denna sida. Vi tar gärna emot din ansökan redan i dag, dock senast den 2/1 2022. Urval och intervjuer sker löpande under ansökningstiden. Har du frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef Mathias Södervall på Visa mindre

Kvalitetsingenjör Projekt, Galderma Uppsala

Brinner du för kvalitet, problemlösning och produktutveckling? Har du stor drivkraft och engagemang, samt tycker om att samarbeta och finna lösningar tillsammans med andra? Då kan du vara den ingenjör vi söker till en roll på Galderma i Uppsala! Om Rollen I denna roll som kvalitetsingenjör kommer du arbeta i projektteam och representera produktionen i uppstartsfas av nya produkter på Galderma i Uppsala. Du kommer med din noggrannhet ansvara för att bygga... Visa mer
Brinner du för kvalitet, problemlösning och produktutveckling? Har du stor drivkraft och engagemang, samt tycker om att samarbeta och finna lösningar tillsammans med andra? Då kan du vara den ingenjör vi söker till en roll på Galderma i Uppsala!

Om Rollen

I denna roll som kvalitetsingenjör kommer du arbeta i projektteam och representera produktionen i uppstartsfas av nya produkter på Galderma i Uppsala. Du kommer med din noggrannhet ansvara för att bygga in kvalitet i de tillverkningsprocesser projektet levererar, med målet att starta tillverkning i stora volymer. Du är ansvarig för att skapa ny och uppdatera befintlig tillverkningsdokumentation, hålla utbildningar inom ramen för GMP, samt utreda avvikelser inom projektet.

Är du den vi söker?

För att lyckas i rollen har du några års dokumenterad erfarenhet från arbete inom läkemedelsindustrin eller annan tillverkande industri, gärna i en liknande roll inom produktionsrelaterat projektarbete. Du är sannolikt högskoleingenjör med inriktning mot kemi, process- och maskinteknik, eller motsvarande. Du har god kännedom inom ISO 13485, MDD, QSR eller andra regelverk och standarder. Du har även kunskap och erfarenhet av Leanarbete i kombination med god allmän teknisk kunskap inom kvalitet, tillverkning och GMP.

Som person är du resultatdriven och genuint intresserad av problemlösning. Du motiveras av utmaningar och trivs med att skapa nya processer, rutiner och metoder för framtidens bästa standard. Du tar ett stort ägarskap och driver aktiviteter till uppsatta mål. Du har lätt för att samarbeta och kommunicera och tycker att den höga pulsen i projektarbete och produktionen är stimulerande.

Frågor och ansökan

På Galderma i Uppsala har vi verksamhet inom produktutveckling och tillverkning i affärsområdet Aesthetics (estetik). Här arbetar cirka 550 personer med världsledande produkter och vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Vi är belägna längs med Fyrisån i Uppsala, 10 minuters cykelfärd från Uppsala Resecentrum.

Har vi fångat ditt intresse? Vi välkomnar din ansökan via länken "Apply Now / Ansök nu" redan i dag, dock senast 2022-01-31. Urval och intervjuer görs löpande under ansökningstiden, så passa på att söka direkt. Har du frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta Jonathan Jansson Wollsten, Visa mindre

Head of Operations Project Management Uppsala

Ansök    Dec 21    Q-Med AB    Civilingenjör, kemiteknik
We are looking for a new Head of Operations Project Management! Are you an experienced people manager looking to take part of an amazing growth journey? Then you should keep reading! With us, you will get the opportunity to drive the project portfolio development by leading project managers within operations at Galderma in Uppsala. As Head of Operations Project Management you will take part in the site leadership team reporting to the Head of Operations. ... Visa mer
We are looking for a new Head of Operations Project Management! Are you an experienced people manager looking to take part of an amazing growth journey? Then you should keep reading! With us, you will get the opportunity to drive the project portfolio development by leading project managers within operations at Galderma in Uppsala.

As Head of Operations Project Management you will take part in the site leadership team reporting to the Head of Operations. You will have two managers reporting to you, with a total team of around 30 people.

Responsibilities

You will lead the department of Operations Project Management and the project portfolio development, making sure that the project deliveries are in alignment with business needs and the Site Master Plan. You are expected to decide on project methods and working procedures, as well as ensuring continuous improvements within the project management organization.

Your responsibilities include:

*

Setting and following up on the direction, long-term goals, and project budget, for the department as well as contributing to the leadership team
*

Driving continuous improvement of the business and work processes
*

Providing project management support to applicable parts of the organization, as well as assigning and delegating tasks to meet project and activity plans
*

Securing required competencies for the future by providing development opportunities for current employees, as well as recruiting top talents to the department
*

Providing technical expertise to support the organization as well as leading critical projects/initiatives and driving the technical development in applicable areas



Requirements

To be successful in this role you have at least five years of experience from management positions and profound knowledge and experience from change management and project organization within an industrial setting. You have experience from the medical device or pharmaceutical industry and solid experience of leading operational projects. Experience of working in a global setting is strongly meriting.

You thrive in an environment where you can drive change while also ensuring personal and professional development of your team members. You enjoy a role where your objective is to enable growth and development of projects by managing a group of high performing people and project managers.

You likely have an academic education within Chemical/Mechanical Engineering or similar and are fluent in English. Training or knowledge in Industrial Economics & Management is desirable.



Questions and Application

We welcome your application via this career page, "Apply", no later than Jan 9th 2022. Selection and interviews can take place during the application period and the position may be appointed before last application date so please do not wait with your application. For questions related to the position, please reach out to recruiting manager Kim Sandell, Visa mindre

Project Manager to Galderma Uppsala

Would you like to collaborate and work cross-functionally in a global setting? Are you interested in being a part of a growth journey and working with a diverse team of professionals? Do you like to see the greater picture and still care about the details? Then this might be the role for you! As a Project Manager you will drive different industrialization projects and together with the project team transfer new manufacturing processes and product technol... Visa mer
Would you like to collaborate and work cross-functionally in a global setting? Are you interested in being a part of a growth journey and working with a diverse team of professionals? Do you like to see the greater picture and still care about the details? Then this might be the role for you!

As a Project Manager you will drive different industrialization projects and together with the project team transfer new manufacturing processes and product technologies to the Production organization at Galderma in Uppsala.

Responsibilities

The project manager drives different industrialization projects to ensure success of the projects and the business. You will manage the project and lead the team according to project models and industry standards taking for example GMP, Regulatory and Production requirements into account. More specifically you will:

*

Build efficient teams in a collaborative spirit among representatives from Engineering, Operations, Development, Site Infrastructure and others.
*

Be accountable for project objectives, deliverables, timeline and budget
*

Be responsible for developing and communicating project strategies, vision and goals
*

Drive risk management activities and follow-up on mitigations and contingency plans
*

Ensure appropriate reporting with internal/external stakeholders and with the project team

Requirements

A successful applicant for this role has at least two years' experience from project management positions and preferably documented training in project management. You have some experience from process/industrial development work as well as experience from medical device or pharmaceutical industries. You have experience of working in cross-functional projects.

You likely have an academic education within Chemical/Mechanical Engineering or similar and are fluent in both written and spoken Swedish and English.

You make sure that projects reach their goals within deadlines. You enjoy collaborative work and thrive in an environment where things change rapidly.

Questions and Application

We welcome your application via this career page, "Apply", no later than Jan 9th 2022. Selection and interviews can take place during the application period and the position may be appointed before last application date so please do not wait with your application. For questions related to the position, please reach out to recruiting manager Stefan Berlin, Visa mindre

Senior Project Manager to Galderma Uppsala

Ansök    Dec 20    Q-Med AB    Civilingenjör, kemiteknik
Are you interested in a role where you will lead industrialization projects in a fast-growing business in Uppsala? Would you thrive working and collaborating cross-functionally in a global setting with fantastic colleagues? Do you have the ability to see the greater picture? Then this role might be something for you! As a Senior Project Manager at Galderma in Uppsala, your main focus will be to lead industrialization projects and together with the project... Visa mer
Are you interested in a role where you will lead industrialization projects in a fast-growing business in Uppsala? Would you thrive working and collaborating cross-functionally in a global setting with fantastic colleagues? Do you have the ability to see the greater picture? Then this role might be something for you!

As a Senior Project Manager at Galderma in Uppsala, your main focus will be to lead industrialization projects and together with the project team transfer new manufacturing processes and product technologies to the Production organization.

Responsibilities

As senior project manager you will lead a project team in different industrialization projects or programs to ensure success of the business. More specifically you will:

*

Build efficient teams in a collaborative spirit among representatives from Industrial Development, Operations, Development, Site Infrastructure and others.
*

Be accountable for project objectives, deliverables, timeline and budget
*

Be responsible for developing and communicating project strategies, vision and goals
*

Drive risk management activities and follow-up on mitigations and contingency plans
*

Ensure appropriate reporting with internal/external stakeholders and with the project team

Requirements

To be successful in this role you have at least eight years' experience from project management positions and documented training in project management. You have solid experience from process/industrial development work, as well as documented experience from medical device or pharmaceutical industries. You have significant experience of leading cross-functional projects, while experience from working in a global setting is strongly meriting. It is a merit if you have experience of working in a lean or agile environment.

You likely have an academic education within Chemical/Mechanical Engineering or similar and are fluent in both written and spoken Swedish and English. Documented training or knowledge in Industrial Economics & Management is meriting.

You drive projects while enabling the project team to succeed. You enjoy collaboration and it gives you energy to be in a changing environment.

Questions and Application

We welcome your application via this career page, "Apply", no later than Jan 9th 2022. Selection and interviews can take place during the application period and the position may be appointed before last application date so please do not wait with your application. For questions related to the position, please reach out to recruiting manager Stefan Berlin, Visa mindre

Utbildningssamordnare till Galderma i Uppsala

Ansök    Dec 20    Q-Med AB    Utbildningskoordinator
Vi söker just nu en utbildningssamordnare till Galderma i Uppsala! Har du en förmåga att lära andra det du kan, och erfarenhet av arbete i eller nära GMP-reglerad miljö? Då ska du läsa vidare! Om Rollen I rollen som utbildningssamordnare är din uppgift att säkerställa compliance samt arbeta med förvaltning och utveckling med avseende på utbildning, metoder, processer, flöden och kvalitet. I dina arbetsuppgifter ingår bland annat: · Framtagning, förvaltn... Visa mer
Vi söker just nu en utbildningssamordnare till Galderma i Uppsala! Har du en förmåga att lära andra det du kan, och erfarenhet av arbete i eller nära GMP-reglerad miljö? Då ska du läsa vidare!

Om Rollen

I rollen som utbildningssamordnare är din uppgift att säkerställa compliance samt arbeta med förvaltning och utveckling med avseende på utbildning, metoder, processer, flöden och kvalitet. I dina arbetsuppgifter ingår bland annat:

· Framtagning, förvaltning och ägarskap av utbildningsrelaterad dokumentation

· Ta fram/genomföra utbildningar och certifieringar

· Arbeta med och utveckla utbildningspaketet inom produktion

· Arbeta med, standardisera och utveckla introduktionsprogram i tillverkningen

· Supporta teknisk experter vid utbildningsfrågor

· Initiera och leda förbättringsaktiviteter inom utbildning

· Delta i och leda projektgrupper/förbättringsgrupperingar

· Svara för utbildningsfrågor som berör produktionen vid audits

Du förväntas också ha en kontinuerlig omvärldsbevakning inom ansvarsområdet, agera projektledare och delprojektledare vid behov, stötta med individuella utbildningsplaner samt vara en LMS superuser (Path).

Tjänsten är ett vikariat under ett år med omgående tillsättning.

Är du den vi söker?

Du är en serviceminded person som brinner för utbildning och mänskliga kontakter. Du har en mycket god organisatorisk förmåga och en vilja att stödja och supporta andra. För att lyckas i detta arbete behöver du kunskap om pedagogik och ha bra kännedom om hur arbete bedrivs i en GMP-reglerad miljö.

Det är viktigt att du har förmåga att snabbt skifta fokus och hantera förändringar då produktionsmiljön, och den utbildning som är relaterad till den, är ständigt föränderlig och mycket snabba omprioriteringar kan ske.

Frågor och ansökan

På Galderma i Uppsala har vi verksamhet inom produktutveckling och tillverkning. Här arbetar cirka 550 personer med världsledande produkter och vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Vi är belägna längs med Fyrisån i Uppsala, 10 minuters cykelfärd från Uppsala Resecentrum.

Har vi fångat ditt intresse? Vi välkomnar din ansökan via denna sida senast 9 januari 2022. Rekryteringen sker löpande under annonstiden och kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum. Vid frågor om tjänsten, kontakta rekryterande chef Mathias Södervall Visa mindre

Processingenjör till Galderma, Uppsala

Ansök    Dec 15    Q-Med AB    Processingenjör, kemiteknik
Har du erfarenhet av att arbeta som ingenjör i en producerande verksamhet? Vill du vara med och bidra till utveckling av en lina för vår framtida biologiska läkemedelsprodukt? Då kan den här rollen på Galderma passa dig, för vi söker just nu en erfaren processingenjör till vår nya lina för läkemedelstillverkning i Uppsala! Gruppen består idag av operatörer, labbingenjörer samt process- och kvalitetsingenjörer, som tillsammans ansvarar för tillverkning sam... Visa mer
Har du erfarenhet av att arbeta som ingenjör i en producerande verksamhet? Vill du vara med och bidra till utveckling av en lina för vår framtida biologiska läkemedelsprodukt? Då kan den här rollen på Galderma passa dig, för vi söker just nu en erfaren processingenjör till vår nya lina för läkemedelstillverkning i Uppsala!

Gruppen består idag av operatörer, labbingenjörer samt process- och kvalitetsingenjörer, som tillsammans ansvarar för tillverkning samt framtagning, förvaltning och utveckling av produktionsprocesser för läkemedel. Vi är ett sammansvetsat gäng som drivs av effektivitet, kvalitet och entreprenörskap.

Om Rollen

Som processingenjör jobbar du mycket nära operatörer och kvalitetsingenjörer. Du tar ansvar för processer och utrustning inom ditt ansvarsområde och delar med dig av din kunskap till andra för att med stort kundfokus se till att vi kan leverera en kvalitetssäkrad produkt till marknaden. Du kommer att driva förbättringsaktiviteter för ökad kvalitet och produktivitet inom produktion. Du arbetar förebyggande och avhjälpande med produktionsavvikelser och processförbättringar samt driver korrigerande och förebyggande åtgärder och ändringar. Dessutom förväntas du medverka som delprojektledare inom tvärorganisatoriska projekt och med transfers av nya produkter, ny utrustning, och nya maskiner. Övriga arbetsuppgifter kan vara att:

*

Tolka data, sätta upp aktiviteter och implementera kapacitetshöjningar
*

Delta i och ansvara för kvalificeringar/rekvalificeringar av utrustning.
*

Ta fram kravspecifikation för inköp av ny utrustning, samt uppdatera dokument för ny utrustning och maskiner (URS, IQ, OQ, PQ)
*

Ta fram och genomföra utbildningar av produktionspersonal



Är du den vi söker?

För att lyckas i den här rollen är du en högskoleingenjör, civilingenjör eller liknande i grunden och har sedan arbetat med olika typer av produktionsutrustning och i olika administrativa datasystem. Det är meriterande om du har erfarenhet från läkemedelsproduktion, har arbetat enligt LEAN, samt har erfarenhet av inköp och kvalificering av ny utrustning/maskiner. Du behärskar svenska och engelska i tal och skrift, samt har god vana av att skriva tekniska dokument.

Som person är du resultatdriven och genuint intresserad av problemlösning, och kan leda dig själv och andra i syfte att optimera och förbättra produktionen. Du motiveras av utmaningar och förändringsarbete, och har förmågan att komma med nya ideér och lösningar. Du har lätt för att samarbeta och kommunicera i tal och skrift. Vidare är du flexibel och tycker att den höga pulsen i produktionen är stimulerande, och vill vara en del av ett växande bolag med stora ambitioner.



Frågor och ansökan

På Galderma i Uppsala har vi verksamhet inom produktutveckling och tillverkning av världsledande produkter inom dermatologi och vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Vi är belägna längs med Fyrisån i Uppsala, 10 minuters cykelfärd från Uppsala Resecentrum.

Har vi fångat ditt intresse? Vi välkomnar din ansökan via denna sida. Vi tar gärna emot din ansökan redan i dag, dock senast den 9/1 2022. Urval och intervjuer sker löpande under ansökningstiden. Har du frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef Monica Wallin på Visa mindre

Laboratorieingenjörer till QC kemi, Galderma Uppsala

Ansök    Dec 17    Q-Med AB    Molekylärbiolog
With a unique legacy in dermatology as well as decades of cutting-edge innovation, Galderma is the leading company solely dedicated to skin and advancing the future of dermatology. We look for people who focus on getting results, embrace learning and bring a positive energy. They must combine initiative with a sense of teamwork and collaboration. Above all, they must be passionate about doing something meaningful for consumers, patients and the healthcare... Visa mer
With a unique legacy in dermatology as well as decades of cutting-edge innovation, Galderma is the leading company solely dedicated to skin and advancing the future of dermatology.

We look for people who focus on getting results, embrace learning and bring a positive energy. They must combine initiative with a sense of teamwork and collaboration. Above all, they must be passionate about doing something meaningful for consumers, patients and the healthcare professionals we serve every day. We aim to empower each employee and to promote their personal growth all the while ensuring business needs are met now and into the future. Across our company, we embrace diversity and respect the dignity, privacy and personal rights of every employee.

At Galderma, we actively give our teams reasons to believe in our ambition to become the leading dermatology company in the world. With us, you have the ultimate opportunity to gain new and challenging work experiences and create unparalleled, direct impact.

Är du en erfaren och kvalitetsmedveten laboratorieingenjör med erfarenhet av proteinbaserade analyser? Vill du vara med och ansvara för analys av proteinbaserade läkemedelssubstanser på vår nya QC-avdelning på Galderma i Uppsala? Då ska du läsa vidare för just nu letar vi efter en till laboratorieingenjör till vårt nya labb!

Om rollen

Du kommer att höra till en QC grupp med ansvar för kemisk, fysisk och molekylär testning av inkommande material, råvaror och läkemedelssubstanser och som är en del av en större QC-avdelning med totalt 40 medarbetare. Som laboratorieingenjör på avdelningen kommer du vara en del av ett team på ca 10 personer som tillsammans ansvarar för att se till att våra ingående material, läkemedelssubstanser och råvaror uppfyller alla krav. Tillsammans med ytterligare en kollega kommer du att ansvara för analyser av en proteinbaserad API och de metoder och instrument som hör till verksamheten, givetvis med support från andra kollegor. Exempel på arbetsuppgifter är:

*

Utföra och granska analyser enligt fastställda metoder
*

Dokumentera arbetet i enlighet med gällande instruktioner och verksamhetskrav
*

Ansvara för analysmetoder och utrustningar, samt se till att utrustning kalibreras och underhålls
*

Inköp och kvalificering av utrustning
*

Uppdatering av dokument



Din Bakgrund

Vi söker dig som har en kandidat- eller masterutbildning med inriktning mot molekylärbiologi/biomedicin eller motsvarande. Du har dokumenterad erfarenhet av:

*

ELISA, gelelektrofores och vätskekromatografi för proteinanalys
*

Multikanalspipettering, instrumentansvar och dokumentansvar
*

Arbete i ett kvalitetssäkrat laboratorium, exempelvis i GxP-miljö

Det är meriterande om du har erfarenhet av tech transfer, då detta labb och dess metoder är nya för QC. Som person är du noggrann, kvalitetsmedveten, van vid rutinarbete och gillar att arbeta mot uppsatta mål och utveckla verksamheten. Vi hoppas att du vill vara en del av ett team där samarbete och vänlighet är viktiga ledord!

Kontakt & Ansökan

På Galderma i Uppsala har vi verksamhet inom produktutveckling och tillverkning i affärsområdet Aesthetics (estetik). Här arbetar cirka 550 personer med världsledande produkter och vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras.

Har vi fångat ditt intresse? Ansök via knappen "Apply Now", senast 16/1 2022. Intervjuer sker löpande, och rollen kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum, så se till att söka omgående! Om du har frågor om rollen är du varmt välkommen att höra av dig till Talent Acquisition Manager Marlene Andersson på Visa mindre

Head of Industrial Development Galderma, Uppsala

Ansök    Dec 16    Q-Med AB    Civilingenjör, kemiteknik
Are you interested in a role where you will lead the Industrial Development (ID) department at Galderma in Uppsala? Would you thrive in a global setting where your employees work in cross-functional projects to develop and improve manufacturing processes as well as microbiological methods? Are you interested to be part of a growth journey? Then this is the role for you! As Head of ID your main focus will be to enable a capacity build-up for improvement a... Visa mer
Are you interested in a role where you will lead the Industrial Development (ID) department at Galderma in Uppsala? Would you thrive in a global setting where your employees work in cross-functional projects to develop and improve manufacturing processes as well as microbiological methods? Are you interested to be part of a growth journey? Then this is the role for you!

As Head of ID your main focus will be to enable a capacity build-up for improvement and transfer of manufacturing processes for existing products as well as new product technologies. You will report to the Head of Operations and will be a member in the site leadership team, and will have four managers reporting to you.

Responsibilities

You will lead the department of Industrial Development to ensure that technical innovation is the top priority, making sure that we have the capacity for scaleup of existing products as well as introduction of new products and microbiological methods. You will actively drive and support improvement of the business and work processes, and will have full responsibility for deliveries within set business frames and connected GMP, SHE, Quality and Financial requirements. Your responsibilities include:

*

Setting and follow-up the direction and long-term goals for the site through collaboration in the leadership team including steering committees
*

Leading the technical development within the area, liaising with Galderma Global and applicable industry forums and meetings
*

Ensuring continuous improvements and technical support to applicable parts of the organization, as well as assigning and delegating tasks to meet project and activity plans
*

Securing required competencies for the future by providing development opportunities for current employees, as well as recruiting top talents to the department
*

Developing and administrating the budget for the department including project budget plans
*

Provide technical expertise to support the organization as well as leading critical projects/initiatives and driving the technical development in applicable areas
*

Ensure awareness and compliance with Quality/SHE policies and connected laws and regulations

Requirements

To be successful in this role you have at least five years' experience from management positions and solid experience from process/industrial development and scale-up activities. Documented experience from medical device or pharmaceutical industries, substantial experience of working in cross-functional projects, and leading activities/projects in industrial environment is a requirement. Experience of working in a global setting and previous experience in leading through managers is strongly meriting.

You likely have an academic education within Chemical/Mechanical Engineering or similar and are fluent in both written and spoken Swedish and English.

You thrive in an environment where personal and professional development of your team members is a high priority, and where your objective is to enable growth and development of projects and teams by managing a group of high performing managers and team members. You like to drive change and you have the ability to see the overall picture.



Questions and Application

We welcome your application via this career page, "Apply", no later than Jan 16th 2022. Selection and interviews can take place during the application period and the position may be appointed before last application date so please do not wait with your application. For questions related to the position, please reach out to recruiting manager Kim Sandell, Visa mindre

Operatör till Galderma Uppsala

Ansök    Dec 10    Q-Med AB    Maskinoperatör, läkemedel
Vill du vara en del av ett företag som bidrar till hälsa och välmående? Har du stor drivkraft samt engagemang och gillar att ha många saker på gång samtidigt? Tycker du om att samarbeta och finna lösningar tillsammans med andra? Då kan det här vara ett jobb för dig! Produktionsenheten i Uppsala växer och är under konstant förändring. Vi söker nu en ny operatör till vår läkemedelstillverkning där du har möjligheten att bidra till framtagande och utveckl... Visa mer
Vill du vara en del av ett företag som bidrar till hälsa och välmående? Har du stor drivkraft samt engagemang och gillar att ha många saker på gång samtidigt? Tycker du om att samarbeta och finna lösningar tillsammans med andra? Då kan det här vara ett jobb för dig!



Produktionsenheten i Uppsala växer och är under konstant förändring. Vi söker nu en ny operatör till vår läkemedelstillverkning där du har möjligheten att bidra till framtagande och utveckling av vår framtida läkemedelsprodukt.

Nuvarande produktionsgrupp består av operatörer samt process- och kvalitetsingenjörer, som tillsammans ansvarar för tillverkning samt framtagning, förvaltning och utveckling av produktionsprocesser för läkemedel. Vi är ett sammansvetsat gäng som drivs av effektivitet och kvalitet.


Din roll

Som operatör på Lina 4 är du en viktig del av produktionsteamet för framtagning av vår biologiska läkemedelsprodukt. Rollen är riktad mot den del av linan som ansvarar för bulkformulering, aseptisk fyllning och syning, men möjligheter till att utvecklas inom andra fokusområden på linan kan komma att bli aktuellt. När det kommer till produktion deltar du aktivt och tar ansvarar för att tillverkning utförs enligt uppsatta instruktioner och specificerade kvalitetskrav. Du tar ansvar för processer och utrustning inom ditt ansvarsområde och delar med dig av din kunskap till andra för att med stort kundfokus leverera en kvalitetssäkrad produkt till marknaden.



Är du den vi söker?

Du har dokumenterad erfarenhet från tillverkningsindustrin med god kunskap och erfarenhet av renrumsarbete och GMP. Du arbetar med stor noggrannhet och värderar kvalitet högt. Erfarenhet kring aseptisk tillverkning är starkt meriterande.

Som person är du resultatdriven och genuint intresserad av problemlösning. Du motiveras av utmaningar och förändringsarbete. Du är ansvarsfull och driver aktiviteter med god kvalitet till uppsatta mål. Du har lätt för att samarbeta och kommunicera i tal och skrift. Vidare är du flexibel och tycker att den höga pulsen i produktionen är stimulerande.



Vi erbjuder

I Uppsala ligger Galdermas globala center för affärsområdet Aesthetics (estetik) med verksamhet inom produktutveckling och tillverkning. Här arbetar cirka 450 personer med världsledande produkter som Restylane®, Azzalure® och Sculptra®.

Vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Hos oss blir du en viktig del av ett globalt och växande företag. Du hittar oss utmed Fyrisån i Uppsala, endast 10 minuters cykelväg från Uppsala Centralstation.



Frågor och ansökan

Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta Sofia Svahn Gustafsson, Produktionschef, på telefonnummer 076 898 1107.

Vi vill informera de sökande om att Galderma kan utföra säkerhetskontroller före anställning för specifika positioner eller aktiviteter. Denna säkerhetskontroll utförs av en extern leverantör efter godkännande från sökande.

Vi önskar inte att bli kontaktad av rekryteringsbyråer eller bemanningsföretag för denna rekrytering. Visa mindre

Servicetekniker till Galderma Uppsala

Ansök    Dec 10    Q-Med AB    Serviceingenjör, kemiteknik
Vill du vara med och jobba för ett företag som bidrar till människors hälsa och välmående genom innovativa och säkra produkter? Gillar du att felsöka och reparera maskiner och utrustningar. Då kan detta vara rollen för dig! Just nu söker Galderma servicetekniker till gruppen Production Engineering som är en del av vår produktionsenhet i Uppsala. Galdermas produktionsenhet i Uppsala består av drygt 200 medarbetare. Gruppens ansvar är att förvalta, utveckl... Visa mer
Vill du vara med och jobba för ett företag som bidrar till människors hälsa och välmående genom innovativa och säkra produkter? Gillar du att felsöka och reparera maskiner och utrustningar. Då kan detta vara rollen för dig!

Just nu söker Galderma servicetekniker till gruppen Production Engineering som är en del av vår produktionsenhet i Uppsala. Galdermas produktionsenhet i Uppsala består av drygt 200 medarbetare. Gruppens ansvar är att förvalta, utveckla samt säkerställa en störningsfri tillverkning. Gruppen ansvarar även för drift av renrum samt renmedia anläggningar, även ett flertal produktionsnära IT-system förvaltas av gruppen. Tjänsten är en tillsvidareanställning med tillträde efter överenskommelse.



Om Rollen

Som Servicetekniker kommer dina huvudsakliga arbetsuppgifter bestå av att:

*

Utföra samt dokumentera service/underhåll
*

Delta och driva felsökningar
*

Initiera, driva och delta i såväl tekniska förbättringsärenden som förbättringar inom service/underhåll
*

Delta i nyinstallationer och kvalificeringar
*

Delta vid planering av underhållsaktiviteter



Din Profil

Vi söker dig med en lämplig teknisk/verkstadsteknisk utbildning på minst gymnasienivå, yrkeshögskola eller annan dokumenterad relevant erfarenhet av arbete som tekniker.

Vi tror även att:

*

Du har erfarenhet av att arbeta förebyggande samt kan hantera stressade situationer vid akuta tillfällen
*

Du behärskar svenska och engelska i tal och skrift
*

Du har kunskaper i Office-paketet och är i övrigt införstådd med att arbetet bedrivs delvis i en datorstödd miljö
*

Du har erfarenhet från att arbeta med arbetsorderhantering i något underhållssystem, gärna M3

Starkt meriterande är tidigare arbete i GMP-kontrollerad verksamhet, LEAN, ständiga förbättringar. Även svarv-, fräs- och svets-kunskaper samt kännedom om instrument/givare är meriterande.

Du är van att arbeta i en kvalitetsinriktad roll där du är van att ta initiativ och gillar när dagarna är olika och där det händer saker. Som person är du ödmjuk, prestigelös och noggrann samt har ett strukturerat förhållningssätt. Stor vikt kommer läggas vid dina personliga egenskaper. Arbetstiden är förlagd till 3-skift (fm, em, natt), eventuellt kan tjänsten innebära beredskap.

Verkar jobbet intressant?

För mer information om tjänsten är du välkommen att kontakta: Christian Vällfors, chef Production Engineering, tel 0733-871484 alt.

Sista ansökningsdag är 9/1 2022. Urval till intervju görs löpande under ansökningstiden och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningdag, så vänta inte med din ansökan. Visa mindre

Kvalitetsingenjör till Galderma Uppsala

Brinner du för kvalitet och förbättringsarbete? Vill du vara en del av en grupp som bygger upp en ny produktionslina för biologiska läkemedel? Då kan du vara den vi söker till rollen som Kvalitetsingenjör inom läkemedelsproduktion på Galderma i Uppsala! Gruppen som kvalitetsingenjören ska jobba i består idag av operatörer, labbingenjörer, samt process- och kvalitetsingenjörer, som tillsammans ansvarar för tillverkning samt framtagning, förvaltning och utv... Visa mer
Brinner du för kvalitet och förbättringsarbete? Vill du vara en del av en grupp som bygger upp en ny produktionslina för biologiska läkemedel? Då kan du vara den vi söker till rollen som Kvalitetsingenjör inom läkemedelsproduktion på Galderma i Uppsala!

Gruppen som kvalitetsingenjören ska jobba i består idag av operatörer, labbingenjörer, samt process- och kvalitetsingenjörer, som tillsammans ansvarar för tillverkning samt framtagning, förvaltning och utveckling av produktionsprocesser för läkemedel. Vi är ett sammansvetsat gäng som drivs av effektivitet, kvalitet och entreprenörskap.

Om Rollen

I rollen som kvalitetsingenjör kommer du arbeta nära operatörer och processingenjörer. Du är ansvarig för att hantera och koordinera avvikelseutredningar samt leda förbättringsaktiviteter kopplat till optimering och standardisering av processer och metoder. Du är också ansvarig för att:

*

skapa ny och uppdatera befintlig dokumentation
*

hålla utbildningar inom ramen för GMP
*

vara delaktig och representera produktionen i utvecklingsprojekt där kvalitet står i fokus
*

delta vid interna och externa audits.

Är du den vi söker?

För att lyckas i den här rollen behöver du vara en kvalitetsmedveten högskoleingenjör, civilingenjör eller liknande. Det är meriterande om du har erfarenhet av kvalitetsrelaterat och produktionsnära arbete inom läkemedelsindustrin eller annan tillverkande industri. Du har förmodligen god kännedom inom olika regelverk och standarder samt god kunskap inom kvalitet, tillverkning och GMP. Du behärskar svenska och engelska i tal och skrift, samt har god vana av att skriva tekniska dokument på svenska.

Som person motiveras du av utmaningar och förändringsarbete och tar ett stort ägarskap för kvalitetsrelaterade arbetsuppgifter. Du driver aktiviteter till uppsatta mål. Du har lätt för att samarbeta och kommunicera och tycker att det känns motiverande att vara med och utveckla en ny produktionslina på Galderma i uppsala.

Frågor och ansökan

På Galderma i Uppsala har vi verksamhet inom produktutveckling och tillverkning inom dermatologi och vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Vi är belägna längs med Fyrisån i Uppsala, 10 minuters cykelfärd från Uppsala Resecentrum.

Har vi fångat ditt intresse? Vi välkomnar din ansökan via länken "Apply Now / Ansök nu" redan i dag, dock senast 9/1 2022. Urval och intervjuer görs löpande under ansökningstiden, så passa på att söka direkt. Har du frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta Visa mindre

Warehouse Specialist till Galderma Uppsala

Ansök    Dec 9    Q-Med AB    Lagerarbetare
Vi söker en Warehouse Specialist till vårt lager som hanterar material och komponenter avsedda för vår egen tillverkning samt till våra produkter för dotterbolag, distributörer och affärspartners. Avdelningen Supply Chain Planning and Warehouse tillhör Supply Chain och är placerad i Uppsala. Vi kan erbjuda dig ett omväxlande och stimulerande arbete i ett team som idag består av sex personer med fin laganda. Arbetet kommer ske dag- och kvällstid. Ditt up... Visa mer
Vi söker en Warehouse Specialist till vårt lager som hanterar material och komponenter avsedda för vår egen tillverkning samt till våra produkter för dotterbolag, distributörer och affärspartners. Avdelningen Supply Chain Planning and Warehouse tillhör Supply Chain och är placerad i Uppsala. Vi kan erbjuda dig ett omväxlande och stimulerande arbete i ett team som idag består av sex personer med fin laganda. Arbetet kommer ske dag- och kvällstid.


Ditt uppdrag:

Som Warehouse Specialist kommer du ansvara för följande arbetsuppgifter:

*

Godsmotta leveranser
*

Mottagningsspecifikation med ID kontroll och provuttag
*

Plocka och packa tillverkningsordrar till produktion
*

Mottag av slutprodukt från produktion inkl. kontroll
*

Hantera interna uttag ur lagret
*

Hantera returer från produktion
*

Hantering av destruktion och kasserat material



Är du den vi söker?

*

Vi vill att du har erfarenhet av lager och logistik samt ERP-system.
*

Truckförarbevis och B-körkort är ett krav.
*

Som person är du serviceinriktad, noggrann och tar egna initiativ.
*

Vi ser gärna att du talar svenska och engelska och behärskar svenska i skrift.



Frågor och ansökan

På Galderma i Uppsala har vi verksamhet inom produktutveckling och tillverkning i affärsområdet Aesthetics (estetik). Här arbetar cirka 550 personer med världsledande produkter och vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Vi är belägna längs med Fyrisån i Uppsala, 10 minuters cykelfärd från Uppsala Resecentrum.


Vi välkomnar din ansökan (CV och brev) direkt via den här karriärsidan redan i dag, dock senast den 2021-12-31. Du kommer där att kunna skapa ett personligt konto och ladda upp din ansökan. Urval till intervju görs löpande under ansökningstiden, och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum.

Har du frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Per Andersson, tf Manager Supply Chain, på telnr 076-898 1118. Visa mindre

Regulatory Affairs Manager, Life Cycle Management Uppsala

Ansök    Dec 6    Q-Med AB    Biomedicinare
Do you have experience of working with regulatory affairs? Are you used to working on several different markets at the same time and interested in joining a growing global company with an amazing culture and interesting opportunities? If so, you should keep reading since we are now looking for a Regulatory Affairs Manager to our Uppsala site. As Regulatory Affairs (RA) manager within Lifecycle Management (LCM) at Galderma in Uppsala, you will be part of a... Visa mer
Do you have experience of working with regulatory affairs? Are you used to working on several different markets at the same time and interested in joining a growing global company with an amazing culture and interesting opportunities? If so, you should keep reading since we are now looking for a Regulatory Affairs Manager to our Uppsala site.

As Regulatory Affairs (RA) manager within Lifecycle Management (LCM) at Galderma in Uppsala, you will be part of a team of ten RA professionals that work with covering all LCM aspects of RA for the portfolio of products at Galderma. You will be responsible for the development of strategies for LCM activities, to assess and ensure implementation of regulatory requirements across many different markets and authorities, and to assess regulatory impact of labeling updates. You are also expected to provide regulatory guidance in general within the Galderma organization.



Responsibilities

You will lead the strategic work for regulatory LCM activities in projects and for specific line activities in close collaboration with Global strategic Marketing, Supply Chain, affiliates and other relevant functions. Specifically, you will take lead in key Regulatory/cross functional project(s). Day to day activities may include:

*

Strategic planning and project management of key LCM project(s)
*

Providing regulatory expert advice in project and line related activities
*

Compiling overall regulatory strategy within LCM projects and line extensions
*

Regulatory strategy in connection to labeling and other changes
*

Filing and obtaining marketing applications worldwide
*

License maintenance activities
*

Coordinating compilation of new and updated labeling material
*

Compiling, reviewing and approving documentation for regulatory purposes
*

Contacting regulatory bodies, affiliates, partners, consultants and distributors
*

Tracking of regulatory status and plans within respective product responsibility



Requirements

To be successful in this role you have experience from the field of Regulatory Affairs within Medical Device or the Pharmaceutical industry. Furthermore, you:

*

have a university degree within the Pharmaceutical area or similar
*

are fluent in Swedish and English, both orally and in writing
*

likely have previous experience from project management

You are used to, and enjoy, communication and collaboration both internally and externally with colleagues, authorities and affiliates. You have an engaged, flexible and focused way of working, with the ability to see both the whole picture and the details.



Contact and application

Please apply with CV and cover letter via this page, alternatively via the link Apply now, no later than December 31st. Selection and interviews might be done continuously so do not wait with your application.

If you want to know more about the role you are welcome to contact Talent Acquisition Manager, Marlene Andersson at Visa mindre

Valideringsingenjör till Galderma Uppsala

Har du erfarenhet av validering av datoriserade system? Vill du vara en del i en grupp med högt engagemang, härlig stämning och individer som tycker det är viktigt att ha kul tillsammans? Då ska du läsa vidare! Validering är en grupp som består av 13 personer och tillhör Kvalitets-avdelningen. Gruppen ansvarar för att tillverkningslokaler, tillverkningsprocesser, utrustningar/analysinstrument, media, lager samt GxP-påverkande system kvalificeras och valid... Visa mer
Har du erfarenhet av validering av datoriserade system? Vill du vara en del i en grupp med högt engagemang, härlig stämning och individer som tycker det är viktigt att ha kul tillsammans? Då ska du läsa vidare!

Validering är en grupp som består av 13 personer och tillhör Kvalitets-avdelningen. Gruppen ansvarar för att tillverkningslokaler, tillverkningsprocesser, utrustningar/analysinstrument, media, lager samt GxP-påverkande system kvalificeras och valideras. Till gruppen letar vi nu efter en valideringsingenjör inom datoriserade system.

Om Rollen

Som valideringsingenjör inriktad främst mot datoriserade system, kan du komma att arbeta med validering av såväl produktionssystem som dokumenthanteringssystem och LIMS. Tjänsten kan även komma att inkludera valideringar inom andra områden. En stor del av arbetet drivs i projektform med interaktioner över stora delar av organisationen, både lokalt och globalt.

Som valideringsingenjör medverkar du både i projekt och linjearbete med ansvar för att planera, utföra och leda valideringar och kvalificeringar enligt gällande krav i regulatoriska regelverk. Dina arbetsuppgifter kommer därför i huvudsak att omfatta:

*

Medverka vid framtagning av URS (User Requirement Specification) och riskanalyser.
*

Ansvara för kvalificeringen/valideringen genom att skriva valideringsplaner, protokoll samt rapportera resultat i rapport.
*

Vara uppdaterad på regulatoriska krav gällande validering/kvalificering.
*

Delta i utveckling och förbättring av arbetsinstruktioner och rutiner inom ansvarsområdet.
*

Aktivt medverka till förbättringar i arbetsprocesser
*

Vid behov presentera utförda valideringar/kvalificeringar vid inspektioner.



Är du den vi söker?

Vi ser gärna att du har högskoleutbildning inom teknik- eller naturvetenskap och tycker teknik och statistik är bland det roligaste som finns. Du ska kunna utrycka dig obehindrat skriftligt och muntligt på både svenska och engelska. Det är en stor fördel om du har en bakgrund från tidigare roller inom GMP-styrd verksamhet inriktad mot IT/datoriserade system, och starkt meriterande om du har tidigare erfarenhet av aseptisk tillverkning, sterilprocesser, automation och 21 CFR part 11.

Du är målmedveten och arbetar enkelt, strukturerat och har en god förmåga att prioritera samt hantera flera arbetsuppgifter på samma gång. Vi vill att du har ett öppet sinne för förändringar och aktivt bidrar till förbättringsarbete inom verksamheten. I rollen som valideringsingenjör krävs god kommunikationsförmåga och mod att utveckla din egen åsikt öppet och ärligt.

Vi söker dig som värdesätter trivsel och bidrar till skratt på arbetet. Du är en prestigelös och leveranskraftig lagspelare som är lojal mot gruppen och företaget genom att backa upp dina medspelare när det behövs.

Vi erbjuder

Galderma är en global ledare inom medicintekniska lösningar för dermatologi. Just nu satsar vi drygt 2 miljarder på vår Uppsala-anläggning. Investeringen går till utökad produktionskapacitet, en ny fabrik byggs, nya produkter utvecklas och många nya jobb skapas. Vill du vara med på en utvecklingsresa och är intresserad av validering så ska du titta hit! Du hittar oss utmed Fyrisån, endast 10 minuters cykelväg från Uppsala Centralstation.

Frågor och ansökan

Vi välkomnar din ansökan direkt via den här karriärsidan redan i dag, dock senast den 2021-12-31. Du kommer där att kunna skapa ett personligt konto och ladda upp din ansökan. Urval till intervju görs löpande under ansökningstiden, och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum.

Har du frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Birgul Hasan, Manager validation, på telnr. 076-181 17 67. Visa mindre

Sr Analytical Scientist to Galderma Uppsala

Ansök    Nov 24    Q-Med AB    Analytisk kemist
We are now looking for a Sr Analytical Scientist for our group focusing on Gel Analytical Development at Galderma in Uppsala. Do you have experience of working with a range of different analytical methods to characterize materials? Have you worked with developing and validating new analytical methods? Then you might be our next employee! The department of Gel Analytical Development at Galderma is responsible for chemical/physical test methods for products... Visa mer
We are now looking for a Sr Analytical Scientist for our group focusing on Gel Analytical Development at Galderma in Uppsala. Do you have experience of working with a range of different analytical methods to characterize materials? Have you worked with developing and validating new analytical methods? Then you might be our next employee!

The department of Gel Analytical Development at Galderma is responsible for chemical/physical test methods for products, as well as characterization of raw materials, intermediates, active substances and formulations. We also transfer validated methods to the Quality Control unit and contribute with competence in project groups, for example with documents for registrations or in investigations requiring analytical testing.



Responsibilities

As Sr Analytical Scientist you will be responsible for characterizing materials, developing and validating analytical test methods, and performing analyses for different projects within R&D and for other teams within the company. You are also expected to contribute with expert competence regarding physical and chemical analysis in projects teams and R&D activities, guiding the team in both strategic and operational matters related to analytical development. Other responsibilities include:

*

Writing and reviewing procedure documents (SOPs), Quality control methods and technical reports for regulatory use.
*

Conducting purchase of new analytical test equipment if required and develop URS and risk analysis and review IQ/OQ/PQ for new analytical test equipment.
*

Transfer analytical test methods to QC and train QC personnel in the procedures when required.
*

Presenting and publishing scientific results as well as support in filing of patents



Requirements

You have a university degree in chemistry/analytical chemistry/ or engineering and substantial work experience within the pharmaceutical or medical device industry, a PhD degree is considered meriting.

Most importantly, you have solid practical and theoretical experience from qualitative and quantitative analytical testing. Knowledge in several types of analytical test instruments as well as expertise in structural elucidation/identification of unknown compounds/particles is a necessity. You are strong in oral communication and enjoy public speaking. Fluency in both written and spoken Swedish and English is a requirement.



Contact and Application

Have we sparked your interest? Please apply to the role via the button "Apply now", no later than Dec 12th. If you have questions, please contact the Manager of the Gel Analytical Development team, Frida Wende at Visa mindre

Projektingenjör mediasystem till Galderma, Uppsala

Vill du vara med på en spännande utvecklingsresa och är intresserad av teknik och projektarbete så ska du titta hit! Just nu satsar vi på Galderma drygt 2 miljarder på vår Uppsalaanläggning för en utökad produktionskapacitet, en ny fabrik, och utveckling av nya produkter. Vi söker just nu en projektingenjör med inriktning mot mediasystem till Galderma i Uppsala. Som projektingenjör ingår du i gruppen Cleanrooms & Utilities som tillhör avdelningen Industri... Visa mer
Vill du vara med på en spännande utvecklingsresa och är intresserad av teknik och projektarbete så ska du titta hit! Just nu satsar vi på Galderma drygt 2 miljarder på vår Uppsalaanläggning för en utökad produktionskapacitet, en ny fabrik, och utveckling av nya produkter. Vi söker just nu en projektingenjör med inriktning mot mediasystem till Galderma i Uppsala.

Som projektingenjör ingår du i gruppen Cleanrooms & Utilities som tillhör avdelningen Industrial Development. Denna grupp ansvarar för utveckling och förändring av tillverkningslokaler och mediasystem. En stor del av arbetet drivs i projektform med interaktioner över stora delar av organisationen, både lokalt och globalt.

Om rollen

Denna tjänst är främst inriktad mot media (ånga, vatten och olika typer av gaser) som används i våra tillverkningsprocesser för medical device och läkemedel. Man kan även behöva verka inom andra delar av gruppens ansvarsområde, och tjänsten kan under perioder komma att inkludera projektledning/delprojektledning.

Som projektingenjör medverkar du i både projekt och linjearbete med ansvar för att planera, utföra och leda projekt/delprojekt/aktiviteter enligt gällande regulatoriska krav. Dina arbetsuppgifter kommer i huvudsak omfatta:

*

Driva framtagning av URS (User Requirement Specification) och riskanalyser.
*

Genomföra och dokumentera Commissioning aktiviteter
*

Agera teknisk expert och driva förändringar inom ditt huvudsakliga ansvarsområde samt vid behov driva CC-ärenden.
*

Vara kontaktperson mot leverantörer/entreprenörer
*

Vara uppdaterad på regulatoriska krav
*

Aktivt medverka till förbättringar av arbetsprocesser, arbetsinstruktioner och rutiner inom området.
*

Vid behov agera projektledare/delprojektledare



Är du den vi söker?

Vi ser gärna att du har högskoleutbildning inom teknik- eller naturvetenskap och tycker teknik är bland det roligaste som finns. Du ska kunna utrycka dig obehindrat skriftligt och muntligt på både svenska och engelska. Det är en stor fördel om du har en bakgrund från liknande roller inom GMP-styrd verksamhet inriktad mot media. Erfarenhet av arbete mot leverantörer och entreprenörer samt tidigare erfarenhet av automation är starkt meriterande.

Du är målmedveten och arbetar enkelt, strukturerat och har en god förmåga att prioritera samt hantera flera arbetsuppgifter på samma gång. Vi vill att du har ett öppet sinne för förändringar och aktivt bidrar till förbättringsarbete inom verksamheten. I rollen som projektingenjör krävs god kommunikationsförmåga och mod att uttrycka din egen åsikt öppet och ärligt. Det krävs en mycket god samarbetsförmåga och prestigelöshet, men du måste också kunna leverera självständigt under ibland pressade deadlines.



Frågor och ansökan

Vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Hos oss blir du en viktig del av ett globalt och växande företag. Du hittar oss utmed Fyrisån, endast 10 minuters cykelväg från Uppsala Centralstation.

Vi välkomnar din ansökan direkt via knappen Ansök/Apply redan i dag, dock senast den 3/1 2022. Urval till intervju görs löpande under ansökningstiden, och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum.

Har du frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Marie Berglund, Manager Operations Engineering Downstream processes på telnr. 0733-871490. Visa mindre

Regulatory Affairs Manager Innovation Projects, Uppsala

Ansök    Dec 1    Q-Med AB    Biomedicinare
Do you have experience of working with regulatory affairs? From both a product development and Lifecycle management perspective? and interested in joining a growing global company with an amazing culture and interesting opportunities? If so, you should keep reading since we are now looking for a Regulatory Affairs Manager to our Uppsala site. As Regulatory Affairs (RA) manager at Galderma in Uppsala, you will be part of a team of RA professionals that wor... Visa mer
Do you have experience of working with regulatory affairs? From both a product development and Lifecycle management perspective? and interested in joining a growing global company with an amazing culture and interesting opportunities? If so, you should keep reading since we are now looking for a Regulatory Affairs Manager to our Uppsala site.

As Regulatory Affairs (RA) manager at Galderma in Uppsala, you will be part of a team of RA professionals that work with covering all aspects of RA for the portfolio of products at Galderma. You will be responsible for the development of Regulatory strategies, to assess and ensure implementation of regulatory requirements across many different markets and authorities, and to assess regulatory impact of Changes. You are also expected to provide regulatory guidance in general within the Galderma organization.

Responsibilities

You will lead the strategic work for regulatory activities in projects and for specific line activities in close collaboration with Global strategic Marketing, Supply Chain, affiliates and other relevant functions. Specifically, you will take lead in key Regulatory/Development/ and other cross functional project(s). Day to day activities may include:

* Strategic planning and project management of key project(s)
* Providing regulatory expert advice in project and line related activities
* Compiling overall regulatory strategy within projects and for line extensions
* Regulatory strategy in connection to CMC (Chemistry, Manufacturing, Control), labeling and other changes
* Filing and obtaining marketing applications worldwide
* License maintenance activities
* Compiling, reviewing and approving documentation for regulatory purposes
* Contacting regulatory bodies, affiliates, partners, consultants and distributors
* Tracking of regulatory status and plans within respective product responsibility



Requirements

To be successful in this role you have experience from the field of Regulatory Affairs within Medical Device or the Pharmaceutical industry. Furthermore, you:

* have a university degree within the Pharmaceutical area or similar
* are fluent in Swedish and English, both orally and in writing
* Likely have CMC experience from similar industries

You are used to, and enjoy, communication and collaboration both internally and externally with colleagues, authorities and affiliates. You have an engaged, flexible and focused way of working, with the ability to see both the whole picture and the details.

Contact and application

If you are interested, please apply to the role via our digital application system at www.galderma.com/careers, no later than Nov 21st . If you have questions, please contact Talent Acquisition Manager, Marlene Andersson at Visa mindre

Associate Clinical Supplies Project Manager to Galderma Uppsala

Ansök    Nov 22    Q-Med AB    Civilingenjör, bioteknik
Do you have experience of clinical supplies management? Are you interested in a role where you will interact with many different internal and external stakeholders globally and at Galderma to support clinical trials? Then you should keep reading! We are now looking for an Associate Clinical Supplies Project Manager for our Clinical Supplies Unit at Galderma in Uppsala. In this role you will be part of a global team reporting to the Head of Clinical Suppli... Visa mer
Do you have experience of clinical supplies management? Are you interested in a role where you will interact with many different internal and external stakeholders globally and at Galderma to support clinical trials? Then you should keep reading! We are now looking for an Associate Clinical Supplies Project Manager for our Clinical Supplies Unit at Galderma in Uppsala.

In this role you will be part of a global team reporting to the Head of Clinical Supplies Management. The team is responsible for ensuring the availability of clinical trial supplies for assigned clinical studies on time, at the right quality and quantity, and in full compliance with applicable regulations.



Responsibilities

As Associate Clinical Supplies Project Manager you will serve as the primary link between clinical operations and the clinical supplies organization. You will contribute to the development of clinical protocols, providing input into the clinical trial supplies content thereby also supporting the supply chain planning process. Work tasks include:

*

Defining forecast and demand of clinical supplies for all assigned studies, as well as monitoring the supply inventories.
*

Optimizing the clinical supply chain through an efficient kit/label design and pragmatic use of depots
*

Leading the development of study-specific label text in compliance with Galderma SOPs and applicable regulations. Project managing the approval flow of all text and proofs with required stakeholders as well as acting as the primary operational contact for packaging, labelling, logistics and depot vendors
*

Collaborating with Procurement, Quality, Finance and CMC to set up Requests for Information, proposals to run bidding processes, and implementing relevant contractual documents
*

Proactively interacting with Quality functions to provide documents and information as required for product release, and ensuring that complaints, deviations, CAPAs and change controls are managed in a timely and compliant fashion
*

Ensuring that all study related GMP/GDP/GCP documents are accurate and filed timely as per Good Manufacturing Practices, Good Distribution Practice and Good Clinical Practices guidelines
*

Set-up the packaging, labelling, storage and management of IMP with the internal and external stakeholders including setup and User acceptance testing of Randomisation and Trial Supplies Management (RTSM) vendors.
*

Coordinate the Sponsor and Qualified Person/Quality Unit release of IMP in collaboration with both Quality Management as well as Regulatory Affairs, and any external partner.



Requirements

*

Bachelor's degree in Science, Supply Chain, Drug Development or related field
*

At least three years of solid experience in Clinical Trial Supplies management supporting international clinical studies.
*

Excellent verbal and written communication skills in English and Swedish is a necessity, as is the ability to work in an international team environment with cross-functional interactions.
*

You have a strong understanding of Clinical Operation processes in relation to pharmaceuticals and medical devices, as well as an understanding of regulatory affairs, GMP/GDP, and Good Clinical Practices requirements.
*

You understand the needs of supply chain organization, including transportation studies, importation process and customs clearance.

To thrive in this role, you enjoy having a multifaceted role with much responsibility and have a passion for coordinating activities, as well as an ability to quickly switch from one activity to another.



Contact and Application

In Uppsala, Galderma is located by the river Fyrisån, a 10-minute bike ride from the central station. We work hard to offer personal and professional development, and work together to drive innovation within dermatology.

Have we sparked your interest? Please apply to the role via the button "Apply now", no later than Dec 12th. If you have questions, please contact the Head of Clinical Supplies Management at . Visa mindre

Process Design Engineer to Galderma Uppsala

Ansök    Nov 24    Q-Med AB    Processingenjör, kemiteknik
Vill du arbeta med kemi och processutveckling i en global organisation i en expansiv fas? Vill du vara med och utveckla våra framtida produkter? Då ska du läsa vidare, för nu söker vi en Process Design Engineer till Uppsala. Gruppen Gel Process Development, en del av Product Development, är ett team på drygt tio kollegor som ansvarar för utvärdering av nya ideer och processuteckling inom forskning, utveckling och uppskalning av medicintekniska produkter i... Visa mer
Vill du arbeta med kemi och processutveckling i en global organisation i en expansiv fas? Vill du vara med och utveckla våra framtida produkter? Då ska du läsa vidare, för nu söker vi en Process Design Engineer till Uppsala.

Gruppen Gel Process Development, en del av Product Development, är ett team på drygt tio kollegor som ansvarar för utvärdering av nya ideer och processuteckling inom forskning, utveckling och uppskalning av medicintekniska produkter inom affärsområdet Aesthetics. Tjänsten är en tillsvidareanställning, med start enligt överenskommelse, och rapporterar till chefen för Gel Process Development.

Om rollen

I tjänsten som Process Design Engineer kommer du följa och bidra till produktens resa från tidig utveckling till kommersiell produktion. Vi erbjuder ett utvecklande och varierande arbete med engagemang i flera projekt och interaktioner över flera delar av organisationen. För rätt person finns det möjlighet att utvecklas både personligt och tekniskt inom rollen.

De huvudsakliga arbetsuppgifterna är att:

*

Planera och utföra explorativa laborativa försök samt implementera nya innovativa lösningar med syfte att utveckla framtidens produkter.
*

Arbeta med utveckling av nya gelprodukter och produktionsprocesser samt att transferera dessa till produktion.
*

Genomföra tekniska försök på lab, i pilotskala eller i vissa fall i renrumsklassad anläggning.
*

Supportera organisationen som teknisk expert inom specifika områden.
*

Ta fram utrustningsprototyper till utvecklingsarbete och kliniktillverkningar
*

Kvalificera in utrustningar.
*

Koordinera och leda produkt- och processutvecklingsaktiviteter som delprojektledare.

Arbetet utförs enligt gällande myndighetskrav (ISO 13485 och GMP) och bedrivs oftast i projektform.



Är du den vi söker?

Vi tror att du har en universitetsutbildning inom kemiteknik, bioteknik eller liknande.

Tidigare erfarenhet av arbete med hydrogeler, laborativt arbete i pilotskala/produktionsskala och inköp av utrustningar är meriterande. Erfarenhet av renrumsarbete i GMP-styrd verksamhet eller arbete i EX-klassade lokaler är ytterligare meriterande.

För att lyckas i rollen behöver du trivas i en innovativ miljö där du själv agerar med stort driv och ett prestigelöst förhållningssätt- med både praktiska och administrativa arbetsmoment. Du är initiativtagande och har en god kommunikativ förmåga, i tal och skrift på både svenska och engelska. Du jobbar aktivt mot uppsatta mål och deadlines samtidigt som du värdesätter god stämning på arbetet.



Frågor och ansökan

Välkommen med din ansökan via knappen "Ansök nu/Apply now", senast den 2 januari 2022. Urval sker löpande och tjänsten kan tillsättas innan sista ansökningsdatum så vänta inte med din ansökan.

Om du har frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef Linus Andersson, 073-3871503.

Välkommen med din ansökan! Visa mindre

Valideringsingenjörer till Galderma

Galderma är en global ledare inom medicintekniska lösningar för dermatologi. Just nu satsar vi drygt 2 miljarder på vår Uppsala-anläggning där det idag bland annat utvecklas och tillverkas estetiska injektionslösningar, så kallade fillers. Investeringen går till utökad produktionskapacitet, en ny fabrik byggs, nya produkter utvecklas och många nya jobb skapas. Vill du vara med på en utvecklingsresa och är intresserad av validering så ska du titta hit! Val... Visa mer
Galderma är en global ledare inom medicintekniska lösningar för dermatologi. Just nu satsar vi drygt 2 miljarder på vår Uppsala-anläggning där det idag bland annat utvecklas och tillverkas estetiska injektionslösningar, så kallade fillers. Investeringen går till utökad produktionskapacitet, en ny fabrik byggs, nya produkter utvecklas och många nya jobb skapas. Vill du vara med på en utvecklingsresa och är intresserad av validering så ska du titta hit!

Validering är en grupp som består av 13 personer och tillhör Kvalitets-avdelningen. Gruppen ansvarar för att tillverkningslokaler, tillverkningsprocesser, utrustningar/analysinstrument, media, lager samt GxP-påverkande system kvalificeras och valideras. En stor del av arbetet drivs i projektform med interaktioner över stora delar av organisationen, både lokalt och globalt.

Om Rollen

Vi erbjuder nu två tjänster i valideringsgruppen. Här har vi högt engagemang, härlig stämning och individer som tycker det är viktigt att ha kul tillsammans, både på och utanför arbetet. Båda tjänsterna är tillsvidareanställningar och rapporterar till chefen för validering.

Tjänst 1 är inriktad mot produktion, där du kommer att jobba med utrustningar och tillverkningsprocesser för sterila medical device och läkemedel. Tjänst 2 riktar sig främst mot datoriserade system, vilket kan innefatta såväl produktionssystem som dokumenthanteringssystem och LIMS. Tjänsterna kan även komma att inkludera valideringar inom andra områden beroende på bakgrund hos den sökande. För rätt person finns det mycket goda möjligheter att utvecklas både personligt och tekniskt i dessa roller.

Som valideringsingenjör medverkar du både i projekt och linjearbete med ansvar för att planera, utföra och leda valideringar och kvalificeringar enligt gällande krav i regulatoriska regelverk. Dina arbetsuppgifter kommer därför i huvudsak att omfatta:

*

Medverka vid framtagning av URS (User Requirement Specification) och riskanalyser.
*

Ansvara för kvalificeringen/valideringen genom att skriva valideringsplaner, protokoll samt rapportera resultat i rapport.
*

Vara uppdaterad på regulatoriska krav gällande validering/kvalificering.
*

Delta i utveckling och förbättring av arbetsinstruktioner och rutiner inom ansvarsområdet.
*

Aktivt medverka till förbättringar i arbetsprocesser
*

Vid behov presentera utförda valideringar/kvalificeringar vid inspektioner.



Är du den vi söker?

Vi ser gärna att du har högskoleutbildning inom teknik- eller naturvetenskap och tycker teknik och statistik är bland det roligaste som finns. Du ska kunna utrycka dig obehindrat skriftligt och muntligt på både svenska och engelska. Det är en stor fördel om du har en bakgrund från tidigare roller inom GMP-styrd verksamhet inriktad mot produktion eller IT/datoriserade system, och starkt meriterande om du har tidigare erfarenhet av aseptisk tillverkning, sterilprocesser, automation och 21 CFR part 11.

Du är målmedveten och arbetar enkelt, strukturerat och har en god förmåga att prioritera samt hantera flera arbetsuppgifter på samma gång. Vi vill att du har ett öppet sinne för förändringar och aktivt bidrar till förbättringsarbete inom verksamheten. I rollen som valideringsingenjör krävs god kommunikationsförmåga och mod att utveckla din egen åsikt öppet och ärligt. Det krävs även en mycket god samarbetsförmåga men även att kunna leverera självständigt under ibland pressade deadlines.

Vi söker dig som värdesätter trivsel och bidrar till skratt på arbetet. Du är en prestigelös, driven och leveranskraftig lagspelare som är lojal mot gruppen och företaget genom att backa upp dina medspelare när det behövs. Du sätter laget framför jaget och har förmågan att se till företagets bästa ur ett större perspektiv när du aktivt jobbar mot uppsatta mål och deadlines.



Vi erbjuder

I Uppsala ligger Galdermas globala center för affärsområdet estetik med verksamhet inom produktutveckling, tillverkning och marknadsföring. Här arbetar cirka 460 personer med världsledande produkter som Restylane, Azzalure, Pliaglis och Sculptra. Vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Hos oss blir du en viktig del av ett globalt och växande företag. Du hittar oss utmed Fyrisån, endast 10 minuters cykelväg från Uppsala Centralstation.



Frågor och ansökan

Vi välkomnar din ansökan direkt via den här karriärsidan redan i dag, dock senast den 2021-12-31. Du kommer där att kunna skapa ett personligt konto och ladda upp din ansökan. Urval till intervju görs löpande under ansökningstiden, och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum.

Har du frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Birgul Hasan, Manager validation, på telnr. 076-181 17 67.

Vi vill informera de sökande om att Galderma kan utföra säkerhetskontroller före anställning för specifika positioner eller aktiviteter. Denna säkerhetskontroll utförs av en extern leverantör efter godkännande från sökande. Visa mindre

Quality Control Manager Chemistry Galderma Uppsala

Ansök    Nov 10    Q-Med AB    Molekylärbiolog
With a unique legacy in dermatology as well as decades of cutting-edge innovation, Galderma is the leading company solely dedicated to skin and advancing the future of dermatology. We look for people who focus on getting results, embrace learning and bring a positive energy. They must combine initiative with a sense of teamwork and collaboration. Above all, they must be passionate about doing something meaningful for consumers, patients and the healthcare... Visa mer
With a unique legacy in dermatology as well as decades of cutting-edge innovation, Galderma is the leading company solely dedicated to skin and advancing the future of dermatology.

We look for people who focus on getting results, embrace learning and bring a positive energy. They must combine initiative with a sense of teamwork and collaboration. Above all, they must be passionate about doing something meaningful for consumers, patients and the healthcare professionals we serve every day. We aim to empower each employee and to promote their personal growth all the while ensuring business needs are met now and into the future. Across our company, we embrace diversity and respect the dignity, privacy and personal rights of every employee.

At Galderma, we actively give our teams reasons to believe in our ambition to become the leading dermatology company in the world. With us, you have the ultimate opportunity to gain new and challenging work experiences and create unparalleled, direct impact.

Are you interested in being part of developing a new team within Quality Control at Galderma? Are you a communicative leader that enjoy working with continuous improvements to increase efficiency? Then this role might be interesting for you!

We are now looking for a Quality Control manager for our QC Chemistry Raw Material (RM) team at Galderma in Uppsala, with responsibilities for chemical, physical and molecular testing of incoming materials, raw materials, utilities and toxin drug substance.

Responsibilities

As QC chemistry manager in the RM team you will be part of the QC leadership team and will report to Manager Quality Control. You have personnel responsibility for the RM team consisting of around 10 employees, and you are expected to define and set appropriate objectives and KPIs for your team. You will ensure that all QC operations are performed in compliance with applicable standards, regulations and global company policies and procedures. You will continuously develop the lab operations to increase efficiency and meet agreed deliveries. As manager, you are responsible for resource management, staff planning, and for contributing to the financial budget work.

Requirements

We are looking for a communicative and driven leader with around 2-3 years of experience from a similar role in the medical device or pharmaceutical industry. Furthermore you:

*

Have a university degree in Analytical chemistry or similar
*

Have documented knowledge in ISO13485; 21CFR820 (QSR) or equivalent
*

Are experienced with computerized analytical environment and data integrity compliance
*

Are fluent in both written and spoken Swedish and English

To thrive in this role, you lead by example, have a passion for quality control, and enjoy facilitating the work within a quality control laboratory setting.

Questions and Application

Does this sound interesting? Please apply with CV and cover letter via this page, alternatively via the link Apply now, no later than December 5th. Selection and interviews might be done continuously so do not wait with your application. If you have any questions, please contact Head of Quality Eva Törnkvist, Visa mindre

Quality Engineer to Galderma Uppsala

Brinner du för kvalitet, problemlösning och förbättringsarbete? Har du stor drivkraft och engagemang, samt tycker om att samarbeta och finna lösningar tillsammans med andra? Då kan du vara den ingenjör vi söker till en roll på Galderma i Uppsala! Om Rollen I rollen som kvalitetsingenjör kommer du arbeta nära produktionen på Galderma i Uppsala. Du är ansvarig för att hantera och koordinera avvikelseutredningar samt leda förbättringsaktiviteter kopplat til... Visa mer
Brinner du för kvalitet, problemlösning och förbättringsarbete? Har du stor drivkraft och engagemang, samt tycker om att samarbeta och finna lösningar tillsammans med andra? Då kan du vara den ingenjör vi söker till en roll på Galderma i Uppsala!

Om Rollen

I rollen som kvalitetsingenjör kommer du arbeta nära produktionen på Galderma i Uppsala. Du är ansvarig för att hantera och koordinera avvikelseutredningar samt leda förbättringsaktiviteter kopplat till optimering och standardisering av processer och metoder. Du är ansvarig för att skapa ny och uppdatera befintlig dokumentation, hålla utbildningar inom ramen för GMP, samt att vara delaktig och representera produktionen i utvecklingsprojekt där kvalitet står i fokus. Du kommer också delta vid interna och externa audits.

Är du den vi söker?

För att lyckas i rollen har du några års dokumenterad erfarenhet från arbete inom läkemedelsindustrin eller annan tillverkande industri, gärna i en liknande roll eller annan produktionsnära roll. Du är sannolikt högskoleingenjör med inriktning mot kemi, process- eller maskinteknik, eller motsvarande. Du har god kännedom inom ISO 13485, MDD, QSR eller andra regelverk och standarder. Du har även kunskap och erfarenhet av Leanarbete i kombination med god allmän teknisk kunskap inom kvalitet, tillverkning och GMP.

Som person är du resultatdriven och genuint intresserad av problemlösning. Du motiveras av utmaningar och förändringsarbete. Du tar ett stort ägarskap och driver aktiviteter till uppsatta mål. Du har lätt för att samarbeta och kommunicera och tycker att den höga pulsen i produktionen är stimulerande.



Frågor och ansökan

På Galderma i Uppsala har vi verksamhet inom produktutveckling och tillverkning i affärsområdet Aesthetics (estetik). Här arbetar cirka 550 personer med världsledande produkter och vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Vi är belägna längs med Fyrisån i Uppsala, 10 minuters cykelfärd från Uppsala Resecentrum.

Har vi fångat ditt intresse? Vi välkomnar din ansökan via länken "Apply Now / Ansök nu" redan i dag, dock senast 2021-12-19. Urval och intervjuer görs löpande under ansökningstiden, så passa på att söka direkt. Har du frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta Fredrik Söderquist, Visa mindre

Process Engineer to Galderma Uppsala

Har du erfarenhet av att arbeta som process- eller produktionsingenjör? Vill du vara med och bygga upp ny produktionsutrustning och utveckla och förbättra befintlig utrustning? Då kan den här rollen på Galderma passa dig, för vi söker just nu en erfaren processingenjör till en av våra produktionslinor i Uppsala! Om Rollen Som processingenjör jobbar du mycket nära operatörer och skiftledare i produktionen. Du kommer att driva förbättringsaktiviteter för ö... Visa mer
Har du erfarenhet av att arbeta som process- eller produktionsingenjör? Vill du vara med och bygga upp ny produktionsutrustning och utveckla och förbättra befintlig utrustning? Då kan den här rollen på Galderma passa dig, för vi söker just nu en erfaren processingenjör till en av våra produktionslinor i Uppsala!

Om Rollen

Som processingenjör jobbar du mycket nära operatörer och skiftledare i produktionen. Du kommer att driva förbättringsaktiviteter för ökad effektivitet, kvalitet och produktivitet inom produktion. Du arbetar förebyggande och avhjälpande med produktionsavvikelser och processförbättringar samt driver korrigerande och förebyggande åtgärder och ändringar. Dessutom förväntas du medverka som delprojektledare inom tvärorganisatoriska projekt och med transfers av nya produkter, ny utrustning, och nya maskiner. Övriga arbetsuppgifter kan vara att:

*

Tolka data, sätta upp aktiviteter och implementera kapacitetshöjningar
*

Delta i och ansvara för kvalificeringar/rekvalificeringar av utrustning.
*

Ta fram kravspecifikation för inköp av ny utrustning, samt uppdatera dokument för ny utrustning och maskiner (URS, IQ, OQ, PQ)
*

Ta fram och genomföra utbildningar av produktionspersonal

Är du den vi söker?

För att lyckas i den här rollen behöver du vara en kvalitetsmedveten högskoleingenjör, civilingenjör eller liknande, som är van vid att arbeta med olika typer produktionsutrustning och i olika administrativa datasystem. Det är meriterande om du har erfarenhet från produktion, har arbetat enligt LEAN, samt har erfarenhet av inköp och kvalificering av ny utrustning/maskiner. Du behärskar svenska och engelska i tal och skrift, samt har god vana att skriva tekniska dokument.

Du har en stor egen drivkraft och kan leda dig själv och andra i syfte att optimera och förbättra för produktionen. Vidare har du god förmåga att hantera många parallella uppgifter samtidigt under tidspress genom att hålla god struktur. Du är kommunikativ och lösningsfokuserad, och vill vara en del av ett växande bolag med stora ambitioner.



Frågor och ansökan

På Galderma i Uppsala har vi verksamhet inom produktutveckling och tillverkning i affärsområdet Aesthetics (estetik). Här arbetar cirka 550 personer med världsledande produkter och vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Vi är belägna längs med Fyrisån i Uppsala, 10 minuters cykelfärd från Uppsala Resecentrum.

Har vi fångat ditt intresse? Vi välkomnar din ansökan via denna sida. Vi tar gärna emot din ansökan redan i dag, dock senast den 12/12. Urval och intervjuer sker löpande under ansökningstiden. Har du frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef Fredrik Söderquist på Visa mindre

Manager Quality Control to Galderma Uppsala

Ansök    Nov 10    Q-Med AB    Civilingenjör, bioteknik
With a unique legacy in dermatology as well as decades of cutting-edge innovation, Galderma is the leading company solely dedicated to skin and advancing the future of dermatology. We look for people who focus on getting results, embrace learning and bring a positive energy. They must combine initiative with a sense of teamwork and collaboration. Above all, they must be passionate about doing something meaningful for consumers, patients and the healthc... Visa mer
With a unique legacy in dermatology as well as decades of cutting-edge innovation, Galderma is the leading company solely dedicated to skin and advancing the future of dermatology.



We look for people who focus on getting results, embrace learning and bring a positive energy. They must combine initiative with a sense of teamwork and collaboration. Above all, they must be passionate about doing something meaningful for consumers, patients and the healthcare professionals we serve every day. We aim to empower each employee and to promote their personal growth all the while ensuring business needs are met now and into the future. Across our company, we embrace diversity and respect the dignity, privacy and personal rights of every employee.



At Galderma, we actively give our teams reasons to believe in our ambition to become the leading dermatology company in the world. With us, you have the ultimate opportunity to gain new and challenging work experiences and create unparalleled, direct impact.

We are now looking for a Manager for our Quality Control department at Galderma in Uppsala, who will be responsible for establishing a new QC organization within our Quality organization. Are you interested in building a fit for purpose organization that can develop with increased product volumes? Are you a passionate change leader with an ability to streamline work principals, standardize work, and work with continuous improvements to increase efficiency? Then this role might be interesting for you!

Responsibilities

As QC Manager, you report to the Head of Quality and will be part of the Quality leadership team. You will be responsible for setting up the QC organization for analytical testing of Medical Device and Toxin (both drug substance and drug product) - including incoming material, raw material, utilities, and clean room monitoring. The department will consist of three different groups with three reporting managers and around 40 employees.

You will ensure that all QC operations are performed in compliance with applicable standards, regulations and global company policies and procedures. You have personnel responsibility, including risk assessments and safety rounds, as well as ensuring the development of the team when it comes to areas such as knowledge, succession plan and talent performance. As QC manager you are also the business process owner for IT-systems used by QC and responsible for the financial budget and outcome according to forecast. Furthermore, you are to identify areas for improvement, as well as provide leadership and guidance for QC.

Other day to day tasks may involve: Defining and setting appropriate objectives for direct reports and KPIs for QC operations, leading, follow-up and improving the Analytical process, as well as reviewing and approving documents in the quality system.

Requirements

We are looking for an organized, communicative, and experienced leader with around five years of experience from a similar role in a GxP environment. You are used to working with continuous improvements and efficiency within the area of quality control in the medical device or pharmaceutical industry and you preferably have profound knowledge in analytical sciences. Furthermore you:

*

Have a university degree in Analytical chemistry, Microbiology or similar
*

Have documented knowledge in ISO13485; 21CFR820 (QSR) or equivalent
*

Are experienced with computerized analytical environment and data integrity compliance
*

Are fluent in both written and spoken Swedish and English

As a leader you are brave, comfortable with identifying new ways of working, and showing the way. You define implementation strategies both in the short and long term and are passionate about motivating your employees. You strive to challenge the current situation to create continuous improvements and encourage high level of cross-disciplinary collaborations within the company. To thrive in this role, you prioritize and make things happen, you lead by example and have a passion for quality control.



Questions and Application

Does this sound interesting? Please apply with CV and cover letter via this page, alternatively via the link Apply now, no later than December 5th. Selection and interviews might be done continuously so do not wait with your application. If you have any questions, please contact Head of Quality, Eva Törnkvist, Visa mindre

Senior Scientist Gel Process Development to Galderma Uppsala

Ansök    Nov 10    Q-Med AB    Materialkemist
With a unique legacy in dermatology as well as decades of cutting-edge innovation, Galderma is the leading company solely dedicated to skin and advancing the future of dermatology. We look for people who focus on getting results, embrace learning and bring a positive energy. They must combine initiative with a sense of teamwork and collaboration. Above all, they must be passionate about doing something meaningful for consumers, patients and the healthcare... Visa mer
With a unique legacy in dermatology as well as decades of cutting-edge innovation, Galderma is the leading company solely dedicated to skin and advancing the future of dermatology.

We look for people who focus on getting results, embrace learning and bring a positive energy. They must combine initiative with a sense of teamwork and collaboration. Above all, they must be passionate about doing something meaningful for consumers, patients and the healthcare professionals we serve every day. We aim to empower each employee and to promote their personal growth all the while ensuring business needs are met now and into the future. Across our company, we embrace diversity and respect the dignity, privacy and personal rights of every employee.

At Galderma, we actively give our teams reasons to believe in our ambition to become the leading dermatology company in the world. With us, you have the ultimate opportunity to gain new and challenging work experiences and create unparalleled, direct impact.

We are looking for a Senior Scientist to the Gel Process Development team at Galderma in Uppsala. Are you an experienced scientist with expertise within hydrogels, biomaterials and/or nanoparticles? Are you looking to join a growing company where innovation is at the heart of all activities? Then this role might be of interest to you!

As Senior scientist within Gel Process Development, you will be part of the CMC Medical Device Development department, and will be responsible for conducting laboratory work towards aesthetic formulations, including for example chemical modifications of polysaccharides, biostimulators or biomaterials in R&D projects.

Responsibilities

In this role, you are expected to contribute with expert competence and prepare scientific and strategic recommendations to teams and projects regarding biomaterials and novel compositions. In addition, you are to develop and propose products prototypes and manufacturing processes to the business. Other responsibilities include to:

*

Initiate, plan, execute and document laboratory experiments
*

Evaluate data, and compile reports of experiments and present them to senior management
*

Supervise team members on scientific/technical matters
*

Define and implement ideas, strategies and development plans in technical cross-functional teams.
*

Represent the team in projects and be the point of contact for external partners to ensure alignment on strategy and timelines
*

Write and review scientific reports for publications, quality/regulatory purpose or patents.
*

Ensure compliance with regulatory requirements, with the company's quality system, and international standards.



Requirements

You likely have a PhD in biomaterials, chemistry, biotechnology or equivalent. Industrial experience from R&D and manufacturing is meriting, as is experience from the medical device field or the pharmaceutical industry. You have solid experience from practical lab work, are used to leading research activities and have experience from working in a global setting. Furthermore, you speak and write English fluently, while speaking and writing Swedish is meriting.

To thrive and deliver in this role, you are comfortable with participating as an expert within development projects. You have a wide background in science and the ability to drive cross-functional discussions from scientific aspects. As a person, you are passionate about scientific research with high quality, and enjoy seeing a product move through the development stages and finally reaching the market. You are driven, communicative, and flexible. You are also prestigeless and have a collaborative approach.



Contact and Application

If you are interested, please apply to the role via the button Apply now, no later than Dec 5th. If you have questions, please contact the Manager of the Gel Process Development team, Linus Andersson at Visa mindre

Laboratorieingenjörer till QC kemi, Galderma Uppsala

Ansök    Nov 10    Q-Med AB    Molekylärbiolog
With a unique legacy in dermatology as well as decades of cutting-edge innovation, Galderma is the leading company solely dedicated to skin and advancing the future of dermatology. We look for people who focus on getting results, embrace learning and bring a positive energy. They must combine initiative with a sense of teamwork and collaboration. Above all, they must be passionate about doing something meaningful for consumers, patients and the healthcare... Visa mer
With a unique legacy in dermatology as well as decades of cutting-edge innovation, Galderma is the leading company solely dedicated to skin and advancing the future of dermatology.

We look for people who focus on getting results, embrace learning and bring a positive energy. They must combine initiative with a sense of teamwork and collaboration. Above all, they must be passionate about doing something meaningful for consumers, patients and the healthcare professionals we serve every day. We aim to empower each employee and to promote their personal growth all the while ensuring business needs are met now and into the future. Across our company, we embrace diversity and respect the dignity, privacy and personal rights of every employee.

At Galderma, we actively give our teams reasons to believe in our ambition to become the leading dermatology company in the world. With us, you have the ultimate opportunity to gain new and challenging work experiences and create unparalleled, direct impact.

Är du en noggrann och kvalitetsmedveten laboratorieingenjör som vill vara en del av ett växande globalt bolag? Vill du vara med och ansvara för analys av proteinbaserade läkemedelssubstanser på vår QC-avdelning på Galderma i Uppsala? Då ska du läsa vidare för just nu letar vi efter två nya laboratorieingenjörer!

Om rollen

Råvarugruppen på QC kemi har ansvar för kemisk, fysisk och molekylär testning av inkommande material, råvaror och läkemedelssubstanser och är en del av en större QC-avdelning med totalt 40 medarbetare. Som laboratorieingenjör på QC kemi-avdelningen kommer du vara en del av ett team på ca 10-15 personer som tillsammans ansvarar för att se till att våra ingående material, läkemedelssubstanser och råvaror uppfyller alla krav. Exempel på dagliga arbetsuppgifter är:

*

Utföra och granska analyser enligt fastställda metoder
*

Dokumentera arbetet i enlighet med gällande instruktioner och verksamhetskrav
*

Ansvara för analysmetoder och utrustningar, samt se till att utrustning kalibreras och underhålls
*

Inköp och kvalificering av utrustning
*

Uppdatering av dokument

Din Bakgrund

Vi söker dig som har en kandidat- eller masterutbildning med inriktning mot molekylärbiologi/biomedicin eller motsvarande. Du har kunskaper inom proteiners egenskaper och dess analyser, exempelvis ELISA, gelelektrofores och kromatografi för proteinanalys. Erfarenhet av multikanalspipettering, instrumentansvar, dokumentansvar, samt arbete i ett kvalitetssäkrat laboratorium, exempelvis i GxP-miljö, är meriterande.

Som person är du noggrann, kvalitetsmedveten, van vid rutinarbete och gillar att arbeta mot uppsatta mål och utveckla verksamheten. Vi hoppas att du vill vara en del av ett team där samarbete och vänlighet är viktiga ledord!

Kontakt & Ansökan

På Galderma i Uppsala har vi verksamhet inom produktutveckling och tillverkning i affärsområdet Aesthetics (estetik). Här arbetar cirka 550 personer med världsledande produkter och vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras.

Har vi fångat ditt intresse? Ansök via knappen "Apply Now", senast 5/12 2021. Intervjuer sker löpande, och rollen kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum, så se till att söka omgående! Om du har frågor om rollen är du varmt välkommen att höra av dig till Talent Acquisition Manager Marlene Andersson på Visa mindre

Manager SHE, Security and Estate to Galderma in Uppsala

Ansök    Nov 4    Q-Med AB    Säkerhetschef
As Manager Safety, Health and Environment, Security and Estate in Uppsala you will report directly to the Site Manager, be part of the site leadership team, and lead a team of about 20 people. If you have experience of people management and extensive knowledge in at least one of the areas of the function and are motived by wide-ranging responsibilities in a fast growing and innovative business environment, then this might be a role for you! We offer yo... Visa mer
As Manager Safety, Health and Environment, Security and Estate in Uppsala you will report directly to the Site Manager, be part of the site leadership team, and lead a team of about 20 people. If you have experience of people management and extensive knowledge in at least one of the areas of the function and are motived by wide-ranging responsibilities in a fast growing and innovative business environment, then this might be a role for you!



We offer you the opportunity to work in an exciting international environment where both personal, professional and business development is a key to success. With us, you become an important part of a global and growing company. We are located along Fyrisån in Uppsala, only a 10-minute bike ride from Uppsala central station.



Responsibilities

Within the scope of your role, you will maintain and continuously improve our SHE and Security Management system for the site, including establishing objectives and processes necessary to deliver results in accordance with the company's Safety, Health, Environment and Security policies. You have budget and personnel responsibility and will ensure compliance with legal and internal corporate requirements, safeguarding internal and external environment, and providing site safety and security. In addition, your responsibilities are to:

*

Continuously improve the SHE, Security and Estate & Services performance of the site
*

Deliver appropriate SHE, Security and Estate & Services training across the site and coordinate the work in the SHE committee
*

Provide risk and security programs including but not limited to guidance, technical advice, coordination and investigative support to senior management and business functions in Uppsala
*

Partake in, or lead, threat and security investigations
*

Participate in global risk and security initiatives within Galderma
*

Monitor and measure processes against applicable policies as well as legal and other requirements

Requirements

A successful applicant for this role has experience in people management, leadership and knowledge in at least one of the areas of the function. You are experienced working in an ISO-certified and/or GMP environment and probably have a university degree within Science or Technology. Furthermore, you need to speak and write Swedish and English fluently.

To thrive in this role, you are a curious and ambitious change leader and problem solver, constantly improving the way of work within the area of SHE, security and estate. You are analytic and have a structured approach. You are a natural informal leader, a strong communicator, with ability to drive, embrace and implement change on all organizational levels.



Application and questions

Please apply with CV and cover letter via this page, alternatively via the link Apply now, no later than November 14th. Selection and interviews might be done continuously so do not wait with your application. If you want to know more about the role you are welcome to contact Talent Acquisition Manager, Marlene Andersson at



About Galderma

Galderma is the world's largest independent dermatology company, present in approximately 100 countries. Since our inception in 1981, we have been driven by a complete dedication to dermatology. We deliver an innovative, science-based portfolio of sophisticated brands and services across Aesthetics, Consumer Care and Prescription Medicine. Focused on the needs of consumers and patients, we work in partnership with healthcare professionals to ensure superior outcomes. Because we understand that the skin we're in shapes our life stories, we are advancing dermatology for every skin story. For more information, please visit our website: https://www.galderma.com/careers Visa mindre

Preclinical Scientist till Galderma Uppsala

Ansök    Nov 10    Q-Med AB    Biomedicinare
With a unique legacy in dermatology as well as decades of cutting-edge innovation, Galderma is the leading company solely dedicated to skin and advancing the future of dermatology. We look for people who focus on getting results, embrace learning and bring a positive energy. They must combine initiative with a sense of teamwork and collaboration. Above all, they must be passionate about doing something meaningful for consumers, patients and the healthcare... Visa mer
With a unique legacy in dermatology as well as decades of cutting-edge innovation, Galderma is the leading company solely dedicated to skin and advancing the future of dermatology.

We look for people who focus on getting results, embrace learning and bring a positive energy. They must combine initiative with a sense of teamwork and collaboration. Above all, they must be passionate about doing something meaningful for consumers, patients and the healthcare professionals we serve every day. We aim to empower each employee and to promote their personal growth all the while ensuring business needs are met now and into the future. Across our company, we embrace diversity and respect the dignity, privacy and personal rights of every employee.

At Galderma, we actively give our teams reasons to believe in our ambition to become the leading dermatology company in the world. With us, you have the ultimate opportunity to gain new and challenging work experiences and create unparalleled, direct impact.

Har du en naturvetenskaplig utbildning och ett intresse av den biologiska och medicinska delen av att utveckla produkter inom det medicintekniska området? Då ska du läsa vidare för just nu söker vi en Preclinical Scientist till gruppen Preclinical Development på Galderma i Uppsala.

Preclinical Development är en avdelning inom Research and Early Development. Vi ansvarar för att utvärdera den biologiska säkerheten av våra produkter vid ny produktutveckling samt vid produktionsförändringar av våra marknadsförda produkter. Avdelningen är en viktig kugge i arbetet med samtliga regulatoriska inskick till myndigheter. Som Preclinical Scientist kommer du att jobba i nära kontakt med vår avdelning för Regulatory Affairs.

Om rollen
Som Preclinical Scientist medverkar du i projekt och i linjearbete med ansvar för att planera och utföra prekliniska säkerhetsutvärderingar av produktkandidater i våra utvecklingsprojekt samt vid processförändringar för våra godkända produkter vilka sker enligt gällande krav i regulatoriska regelverk. Dina arbetsuppgifter kommer därför i huvudsak att omfatta att:

*

Medverka i att ta fram Biological Safety Assessments Plans för produktkandidater och processförändringar
*

Administrera biologisk testning hos vår externa CROs
*

Medverka i att ta fram Biological Safety Assessments Report för produktkandidater och processförändringar
*

Vara preklinisk representant i projektgrupper

Din bakgrund

Du har en högskoleutbildning inom naturvetenskap, t.ex. biomedicin, toxikologi, apotekare eller dylikt. Har du erfarenhet av att jobba med in vivostudier är det ett stort plus. Du är intresserad av den biologiska/medicinska delen av att utveckla produkter inom det medicintekniska området, och har en god förståelse för den regulatoriska aspekten av produktutveckling och prekliniska studier. Du uttrycker dig obehindrat både skriftligt och muntligt på svenska och engelska.

Som person trivs du med att arbeta självständigt samtidigt som du har en bra kommunikationsförmåga vilket gör att du också är bra på att samarbeta. Du jobbar enkelt, strukturerat och organiserat samt har ett öppet sinne för förbättring av arbetsprocesser inom området.

Kontakt & Ansökan

På Galderma i Uppsala har vi verksamhet inom produktutveckling och tillverkning i affärsområdet Aesthetics (estetik). Här arbetar cirka 550 personer med världsledande produkter och vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras.

Har vi fångat ditt intresse? Ansök via knappen "Apply Now", senast 5/12 2021. Om du har frågor om rollen är du varmt välkommen att höra av dig till Björn Lundgren på Visa mindre

Regulatory Affairs Manager Innovation Projects, Galderma

Ansök    Nov 3    Q-Med AB    Biomedicinare
Do you have experience of working with regulatory affairs? From both a product development and Lifecycle management perspective? and interested in joining a growing global company with an amazing culture and interesting opportunities? If so, you should keep reading since we are now looking for a Regulatory Affairs Manager to our Uppsala site. As Regulatory Affairs (RA) manager at Galderma in Uppsala, you will be part of a team of RA professionals that wor... Visa mer
Do you have experience of working with regulatory affairs? From both a product development and Lifecycle management perspective? and interested in joining a growing global company with an amazing culture and interesting opportunities? If so, you should keep reading since we are now looking for a Regulatory Affairs Manager to our Uppsala site.

As Regulatory Affairs (RA) manager at Galderma in Uppsala, you will be part of a team of RA professionals that work with covering all aspects of RA for the portfolio of products at Galderma. You will be responsible for the development of Regulatory strategies, to assess and ensure implementation of regulatory requirements across many different markets and authorities, and to assess regulatory impact of Changes. You are also expected to provide regulatory guidance in general within the Galderma organization.

Responsibilities

You will lead the strategic work for regulatory activities in projects and for specific line activities in close collaboration with Global strategic Marketing, Supply Chain, affiliates and other relevant functions. Specifically, you will take lead in key Regulatory/Development/ and other cross functional project(s). Day to day activities may include:

* Strategic planning and project management of key project(s)
* Providing regulatory expert advice in project and line related activities
* Compiling overall regulatory strategy within projects and for line extensions
* Regulatory strategy in connection to CMC (Chemistry, Manufacturing, Control), labeling and other changes
* Filing and obtaining marketing applications worldwide
* License maintenance activities
* Compiling, reviewing and approving documentation for regulatory purposes
* Contacting regulatory bodies, affiliates, partners, consultants and distributors
* Tracking of regulatory status and plans within respective product responsibility

Requirements

To be successful in this role you have experience from the field of Regulatory Affairs within Medical Device or the Pharmaceutical industry. Furthermore, you:

* have a university degree within the Pharmaceutical area or similar
* are fluent in Swedish and English, both orally and in writing
* Likely have CMC experience from similar industries

You are used to, and enjoy, communication and collaboration both internally and externally with colleagues, authorities and affiliates. You have an engaged, flexible and focused way of working, with the ability to see both the whole picture and the details.

Contact and application

If you are interested, please apply to the role via our digital application system at www.galderma.com/careers, no later than Nov 21st . If you have questions, please contact Talent Acquisition Manager, Marlene Andersson at Visa mindre

QA Manager Operations till Galderma i Uppsala

Ansök    Okt 21    Q-Med AB    Biomedicinare
About Galderma Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically prove... Visa mer
About Galderma

Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically proven innovative solutions for the skin. For more information, please visit www.galderma.com.



Om Galderma

Galderma, världens största oberoende globala dermatologiska företag, grundades 1981 och finns i 100 länder med en omfattande produktportfölj för behandling av olika hudåkommor. Företaget samarbetar med vårdpersonal världen över för att tillgodose människors dermatologiska behov under livets olika faser. Galderma är ledande inom forskning och utveckling av vetenskapligt definierade och medicinskt dokumenterade lösningar för huden och dess åkommor. Mer information finns på www.galderma.com/se

Job description / Arbetsbeskrivning

Vi söker nu en QA manager till Kvalitetsavdelningen på Galderma i Uppsala. Som QA manager i gruppen QA Operations kommer du vara del i ett positivt och socialt team om totalt 17 personer. Vi ansvarar för bland annat batchrelease, granskning av dokument och NC/CAPA/CC, är QA i projekt och agerar rådgivande för olika kvalitetsfrågor.

Tjänsten är en tillsvidareanställning med tillträde i januari 2022 eller enligt överenskommelse. Vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Hos oss blir du en viktig del av ett globalt och växande företag. Du hittar oss i moderna lokaler utmed Fyrisån, endast 10 minuters cykelväg från Uppsala Centralstation

Job responsibilities / Ditt uppdrag

Som QA manager kommer dina arbetsuppgifter i huvudsak bestå av att granska batchdokumentation samt release av mediafyllningar, intermediat och produkter samt att agera backup för vår QP med avseende på bland annat certifiering av batcher. Vidare kommer du arbeta med:

* QA för avvikelser, CAPA och CC
* Stöd till utredningsledare för avvikelser
* QA-representant i projekt
* Granskning av kvalitetsdokument
* Förbättringsarbete

Rollen omfattar arbete både inom avdelningen och till stor del även med våra gränssnitt såsom Produktion, Planering och QC.

Minimum requirements/ Är du den vi söker?

För att vara aktuell för den här rollen har du en högskoleutbildning motsvarande Läkemedelsverkets krav för Qualified Person enligt LVFS 2004:7. Du har flerårig erfarenhet av att arbeta som QA för läkemedelstillverkning (21CFR210-211 eller EudraLex Vol4). Det är ett krav för tjänsten att du behärskar svenska och engelska i tal och skrift.

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper. Som person tror vi att du:

* Är målinriktad och van att arbeta mot satta tidplaner
* Har mod att ta beslut i kvalitetsfrågor
* Är kommunikativ och värnar om samarbete
* Tycker om att förbättra och förenkla arbetsprocesser för att effektivisera
* Har en förmåga att dela med dig av din kompetens och kan bistå som bollplank för kvalitetsfrågor

Other important information/ Frågor och ansökan

Vi välkomnar din ansökan (CV och brev) via https://www.galderma.com/job-search redan i dag, dock senast den 14 november 2021. Urval och intervjuer sker löpande under ansökningstiden, så dröj inte med din ansökan.

Har du frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef Pernilla Styf på telefonnr. 0733-871476. Visa mindre

Scientific Writer

Ansök    Nov 2    Q-Med AB    Biomedicinare
Scientific Writer to Galderma in Uppsala Do you have a background within Life sciences and experience from scientific writing and literature surveillance of scientific databases? Are you interested in taking part in a small team of professionals focusing on post market clinical evaluation and monitoring? Then you should continue to read as we are now looking for a Scientific Writer for Galderma to be based in Uppsala. The Clinical Evaluation and Monitori... Visa mer
Scientific Writer to Galderma in Uppsala

Do you have a background within Life sciences and experience from scientific writing and literature surveillance of scientific databases? Are you interested in taking part in a small team of professionals focusing on post market clinical evaluation and monitoring? Then you should continue to read as we are now looking for a Scientific Writer for Galderma to be based in Uppsala.

The Clinical Evaluation and Monitoring team within Medical Affairs at Galderma generates data in the postmarket clinical follow up phase to fulfil the requirements for market authorization of approved Galderma aesthetic products in accordance with regulatory requirements.

Responsibilities

As a Scientific Writer within this team you will manage postmarket clinical follow up, including planning, analyzing and reporting, and contribute in overall postmarket surveillance processes. You will also contribute in compilation and periodic updates of clinical evaluation plans and reports for each product group. Other work tasks may include:

*

Contributing, reviewing and approving documentation for regulatory purposes e.g. labeling material, design dossiers, annual reports, questions from Health Authorities worldwide
*

Providing scientific expertise including generating clinical supportive data based on clinical literature and/or clinical studies
*

Supporting cross functions in expertise review, for example risk management

Requirements

We are looking for an organized, motivated and detail-oriented person with a university degree in Biology, Pharmacy, or Medicine; preferably MSc or MD, followed by a few years work experience. If you have a PhD within life sciences/medical sciences it is considered meriting for this role, as is experience in compilation of documents for regulatory submissions in EU and worldwide, as well as knowledge in international medical device regulation including EU Medical Device regulation 2017/745. You have:

*

Thorough experience in compilation, analysis and dissemination of scientific information (> 3 years)
*

Thorough experience in literature surveillance of scientific databases
*

Knowledge in Good Clinical Practice.
*

Proven verbal and written communication skills and ability to work cross-functionally
*

Good knowledge in MS Office applications

You will thrive in this role if you enjoy going through medical literature and scientific databases, and have the patience to read, understand, and communicate clearly (in writing and orally) with others what you have discovered. As a person, you must be used to working individually while also being part of the team and being there to answer questions and present data to a broad range of internal and external stakeholders.

Does this sound interesting? Please apply with CV and cover letter via this page, alternatively via the link Apply now, no later than November 21st. Selection and interviews might be done continuously so do not wait with your application. If you have any questions, please contact Birgitta Almegård, Visa mindre

Senior Analytical Chemist to Galderma Uppsala

Ansök    Nov 2    Q-Med AB    Analytisk kemist
Tycker du om att koordinera och driva utvecklingsarbete? Har du erfarenhet av proteinkaraktärisering, proteinanalys och läkemedelsutveckling, och är kunnig inom proteinkemi? Vill du vara en del av en verksamhet som bidrar till människors hälsa och välmående? Då kan detta vara en roll för dig! Vi söker just nu en Senior Analytisk Kemist till gruppen Bioprocess Analytical Development på Galderma. Du får här möjlighet att arbeta i en härlig engagerad grupp,... Visa mer
Tycker du om att koordinera och driva utvecklingsarbete? Har du erfarenhet av proteinkaraktärisering, proteinanalys och läkemedelsutveckling, och är kunnig inom proteinkemi? Vill du vara en del av en verksamhet som bidrar till människors hälsa och välmående? Då kan detta vara en roll för dig!

Vi söker just nu en Senior Analytisk Kemist till gruppen Bioprocess Analytical Development på Galderma. Du får här möjlighet att arbeta i en härlig engagerad grupp, och vara en viktig del av spännande utvecklingsprojekt för att ta fram proteinbaserade läkemedel. Avdelningen Drug Development ansvarar för utveckling av nya läkemedelsprodukter, och gruppen Bioprocess Analytical Development ansvarar för att utveckla nya analysmetoder, och analysera och karaktärisera proteinbaserade läkemedel.

Om Rollen

Som Senior Analytisk kemist inom Bioprocess Analytical Development kommer du att ha en nyckelroll inom gruppen, där du agerar som expert i analysfrågor. Vi erbjuder en ansvarsfull, utvecklande och varierande tjänst, där du får variera laborativt arbete med skrivande och administrativa uppgifter. Arbetet utförs enligt regulatoriska regelverk, så det är en fördel om du har erfarenhet av att arbeta under GMP, och har erfarenhet av att tolka och följa regulatoriska krav för läkemedel. Du kommer att arbeta tätt tillsammans med analytiska kemister i gruppen och kollegor inom avdelningen, och ha interaktioner med delar av den globala organisationen. Gruppens laboratorium är utrustat med ett flertal olika typer av instrument för proteinanalys, t.ex UHPLC, gelkamera, plattläsare, partikelräknare.

Som Senior Analytisk kemist kommer du att:
o Planera, koordinera och driva utvecklingsaktiviteter tillsammans med analytiska kemister i gruppen
o Koordinera analysaktiviteter hos externa leverantörer
o Agera Analytisk Expert mot hela organisationen
o Utföra och rapportera utvecklingsförsök
o Leda metodvalideringar
o Utföra proteinanalyser, både enligt GMP och i utvecklingssyfte
o Skriva och uppdatera instruktioner och dokument
o Delta vid upprättande av regulatorisk dokumentation till myndighet
o Ansvara för instrument och delta vid instrumentinköp och instrumentkvalificeringar

Din Profil

För att lyckas i rollen tror vi att du behöver en PhD inom kemi, biokemi, biomedicin eller liknande, och erfarenhet av utvecklingsarbete inom läkemedels-/life science-industrin, med vana att tolka och följa regulatoriska krav. Du har en expertis inom proteinkemi samt flerårig erfarenhet av analysutveckling och metodvalidering. Flera års erfarenhet av analys och karaktärisering av proteinbaserade läkemedel, samt erfarenhet av HPLC-baserade metoder är starkt meriterande. Det är också meriterande om du har erfarenhet av att analysera monoklonala antikroppar. Du behöver ha mycket goda kunskaper i engelska och svenska, både skriftligt och muntligt.

Som person är du ambitiös, noggrann, innovativ och drivande, och du levererar mot uppsatta mål och tidslinjer. Då arbetet innebär många kontakter, både internt och externt, krävs en god kommunikativ förmåga, såväl på svenska som på engelska, och en god samarbetsförmåga. Du behöver också kunna planera, prioritera, och arbeta på ett strukturerat och effektivt sätt då vi i projektet behöver hantera flera arbetsuppgifter samtidigt.

I Uppsala ligger Galdermas globala center för affärsområdet Aesthetics (estetik) med verksamhet inom produktutveckling och tillverkning. Här arbetar cirka 550 personer med världsledande produkter som Restylane®, Azzalure® och Sculptra®. Vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras.

Ansökan och frågor
Välkommen med din ansökan (CV och brev) i första hand via denna sida, alternativt via länken "Apply Now / Ansök nu". Urval kan komma att ske löpande. Ansök gärna så snart som möjligt, dock senast 21 Nov.

Vi vill informera de sökande om att Galderma kan utföra säkerhetskontroller före anställning till specifika positioner eller aktiviteter.

Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta chefen för Bioprocess Analytical Development, Åsa Liljegren Sundberg via email , eller via telefon, +46 733 871522. Visa mindre

Biostatistician within Clinical Development Galderma Uppsala

Ansök    Okt 19    Q-Med AB    Matematiker
About Galderma Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically prove... Visa mer
About Galderma

Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically proven innovative solutions for the skin. For more information, please visit www.galderma.com.



Om Galderma

Galderma, världens största oberoende globala dermatologiska företag, grundades 1981 och finns i 100 länder med en omfattande produktportfölj för behandling av olika hudåkommor. Företaget samarbetar med vårdpersonal världen över för att tillgodose människors dermatologiska behov under livets olika faser. Galderma är ledande inom forskning och utveckling av vetenskapligt definierade och medicinskt dokumenterade lösningar för huden och dess åkommor. Mer information finns på www.galderma.com/se

Job description / Arbetsbeskrivning

Do you have a few years' experience of working with statistics within clinical trials? Are you interested in joining a fast-paced global company and eager to bring new ideas regarding statistics and statistical programming? Then you should keep reading! At Galderma in Uppsala, we are now looking for a statistician for the group of Global Biometrics within Clinical Development.

As statistician within the group of Global Biometrics you will join a small team based in central Uppsala and also be part of a bigger team based in the US and Switzerland, and you are expected to bring statistical expertise to Galderma's field of activities.



Job responsibilities / Ditt uppdrag

In the role as statistician you will perform all work tasks related to statistics within clinical trials, for example be part of the study protocol development discussion, writing statistical analysis plans and the statistical section of study protocols. You are expected to perform statistical analysis of study data and contribute to the writing and reviewing of clinical study reports and study publications, assuring that the reports correctly reflect the result of the statistical analyses. The work will also include communication with authorities and cooperation with CROs.



Minimum requirements/ Är du den vi söker?

To perform well and feel at home in this role you have a university degree in statistics or mathematical statistics equivalent to a Master of Science, and you have experience in designing and evaluating clinical studies within pharmaceuticals and/or medical device development. Furthermore you:

* Are fluent in English, both in speaking and writing.
* Are experienced in statistical programming (preferably SAS) and/or building clinical databases.

As a person you need to be secure enough to defend recommendations and provide supporting rational that is needed to support the designs or statistical analysis results.



Other important information/ Frågor och ansökan

Please apply with CV and cover letter via this page, alternatively via the link Apply now, no later than November 14th. Selection and interviews might be done continuously so do not wait with your application.

If you want to know more about the role you are welcome to contact Talent Acquisition Manager, Marlene Andersson at [email protected]

With a unique legacy in dermatology as well as decades of cutting-edge innovation, Galderma is the leading company solely dedicated to skin and advancing the future of dermatology.

We look for people who focus on getting results, embrace learning and bring a positive energy. They must combine initiative with a sense of teamwork and collaboration. Above all, they must be passionate about doing something meaningful for consumers, patients and the healthcare professionals we serve every day. We aim to empower each employee and to promote their personal growth all the while ensuring business needs are met now and into the future. Across our company, we embrace diversity and respect the dignity, privacy and personal rights of every employee.

At Galderma, we actively give our teams reasons to believe in our ambition to become the leading dermatology company in the world. With us, you have the ultimate opportunity to gain new and challenging work experiences and create unparalleled, direct impact. Visa mindre

Servicetekniker till Galderma i Uppsala

Ansök    Okt 14    Q-Med AB    Underhållsmekaniker
About Galderma Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically prove... Visa mer
About Galderma

Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically proven innovative solutions for the skin. For more information, please visit www.galderma.com.



Om Galderma

Galderma, världens största oberoende globala dermatologiska företag, grundades 1981 och finns i 100 länder med en omfattande produktportfölj för behandling av olika hudåkommor. Företaget samarbetar med vårdpersonal världen över för att tillgodose människors dermatologiska behov under livets olika faser. Galderma är ledande inom forskning och utveckling av vetenskapligt definierade och medicinskt dokumenterade lösningar för huden och dess åkommor. Mer information finns på www.galderma.com/se

Job description / Arbetsbeskrivning

Vill du vara med och jobba för ett företag som bidrar till människors hälsa och välmående genom innovativa och säkra produkter? Gillar du att felsöka och reparerar maskiner och utrustningar? Då kan detta vara rollen för dig!

Som servicetekniker kommer du arbeta i en global organisation som just nu är inne i en mycket spännande och expansiv fas.

Just nu söker Galderma servicetekniker till gruppen Production Engineering som är en del av vår produktionsenhet i Uppsala. Galdermas produktionsenhet i Uppsala består av drygt 200 medarbetare. Gruppens ansvar är att förvalta, utveckla samt säkerställa en störningsfri tillverkning. Gruppen ansvarar även för drift av renrum samt renmedia-anläggningar, även ett flertal produktionsnära IT-system förvaltas av gruppen. Tjänsten är en tillsvidareanställning med tillträde efter överenskommelse.

Job responsibilities / Ditt uppdrag

Som Servicetekniker kommer dina huvudsakliga arbetsuppgifter bestå av att:

* Utföra samt dokumentera service/underhåll
* Delta i, och driva, felsökningar
* Initiera, driva och delta i såväl tekniska förbättringsärenden som förbättringar inom service/underhåll
* Delta i nyinstallationer och kvalificeringar
* Delta vid planering av underhållsaktiviteter

Minimum requirements/ Är du den vi söker?

Vi söker dig med en lämplig teknisk/verkstadsteknisk utbildning på minst gymnasienivå, yrkeshögskola eller annan dokumenterad relevant erfarenhet av arbete som tekniker.

Vi tror även att:

* Du har erfarenhet av att arbeta förebyggande samt kan hantera stressade situationer vid akuta tillfällen
* Du behärskar svenska och engelska i tal och skrift
* Du har kunskaper i Office-paketet och är i övrigt införstådd med att arbetet bedrivs delvis i en datorstödd miljö
* Du har erfarenhet från att arbeta med arbetsorderhantering i något underhållssystem, gärna M3

Starkt meriterande är tidigare arbete i GMP-kontrollerad verksamhet, LEAN, ständiga förbättringar. Även svarv-, fräs- och svets-kunskaper samt kännedom om instrument/givare är meriterande.

Du är van att arbeta i en kvalitetsinriktad roll där du är van att ta initiativ och gillar när dagarna är olika och där det händer saker. Som person är du ödmjuk, prestigelös och noggrann samt har ett strukturerat förhållningssätt. Stor vikt kommer läggas vid dina personliga egenskaper. Arbetstiden är förlagda på skiftgång, eventuellt kan tjänsten innebära beredskap.

Other important information/ Frågor och ansökan

Verkar jobbet intressant?

För mer information om tjänsten är du välkommen att kontakta: Christian Vällfors, chef Production Engineering, tel 0733-871484 alt. [email protected]

Urval till intervju görs löpande under ansökningstiden så vänta inte, kontakta oss redan idag, dock senast 2021-10-31. Visa mindre

Regulatory Affairs Manager, Lifecycle Management for Galderma

Ansök    Okt 19    Q-Med AB    Biomedicinare
About Galderma Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically prove... Visa mer
About Galderma

Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically proven innovative solutions for the skin. For more information, please visit www.galderma.com.



Om Galderma

Galderma, världens största oberoende globala dermatologiska företag, grundades 1981 och finns i 100 länder med en omfattande produktportfölj för behandling av olika hudåkommor. Företaget samarbetar med vårdpersonal världen över för att tillgodose människors dermatologiska behov under livets olika faser. Galderma är ledande inom forskning och utveckling av vetenskapligt definierade och medicinskt dokumenterade lösningar för huden och dess åkommor. Mer information finns på www.galderma.com/se

Job description / Arbetsbeskrivning

Do you have experience of working with regulatory affairs? Are you used to working on several different markets at the same time and interested in joining a growing global company with an amazing culture and interesting opportunities? If so, you should keep reading since we are now looking for a Regulatory Affairs Manager to our Uppsala site.

As Regulatory Affairs (RA) manager within Lifecycle Management (LCM) at Galderma in Uppsala, you will be part of a team of ten RA professionals that work with covering all LCM aspects of RA for the portfolio of products at Galderma. You will be responsible for the development of strategies for LCM activities, to assess and ensure implementation of regulatory requirements across many different markets and authorities, and to assess regulatory impact of labeling updates. You are also expected to provide regulatory guidance in general within the Galderma organization.

Job responsibilities / Ditt uppdrag

You will lead the strategic work for regulatory LCM activities in projects and for specific line activities in close collaboration with Global strategic Marketing, Supply Chain, affiliates and other relevant functions. Specifically, you will take lead in key Regulatory/cross functional project(s). Day to day activities may include:

* Strategic planning and project management of key LCM project(s)
* Providing regulatory expert advice in project and line related activities
* Compiling overall regulatory strategy within LCM projects and line extensions
* Regulatory strategy in connection to labeling and other changes
* Filing and obtaining marketing applications worldwide
* License maintenance activities
* Coordinating compilation of new and updated labeling material
* Compiling, reviewing and approving documentation for regulatory purposes
* Contacting regulatory bodies, affiliates, partners, consultants and distributors
* Tracking of regulatory status and plans within respective product responsibility

Minimum requirements/ Är du den vi söker?

To be successful in this role you have experience from the field of Regulatory Affairs within Medical Device or the Pharmaceutical industry. Furthermore, you:

* have a university degree within the Pharmaceutical area or similar
* are fluent in Swedish and English, both orally and in writing
* likely have previous experience from project management

You are used to, and enjoy, communication and collaboration both internally and externally with colleagues, authorities and affiliates. You have an engaged, flexible and focused way of working, with the ability to see both the whole picture and the details.

With a unique legacy in dermatology as well as decades of cutting-edge innovation, Galderma is the leading company solely dedicated to skin and advancing the future of dermatology.

We look for people who focus on getting results, embrace learning and bring a positive energy. They must combine initiative with a sense of teamwork and collaboration. Above all, they must be passionate about doing something meaningful for consumers, patients and the healthcare professionals we serve every day. We aim to empower each employee and to promote their personal growth all the while ensuring business needs are met now and into the future. Across our company, we embrace diversity and respect the dignity, privacy and personal rights of every employee.

Galderma is the world's largest independent dermatology company, present in approximately 100 countries. Since our inception in 1981, we have been driven by a complete dedication to dermatology. We deliver an innovative, science-based portfolio of sophisticated brands and services across Aesthetics, Consumer Care and Prescription Medicine. Focused on the needs of consumers and patients, we work in partnership with healthcare professionals to ensure superior outcomes. Because we understand that the skin we're in shapes our life stories, we are advancing dermatology for every skin story. For more information, please visit our website: https://www.galderma.com/careers

Other important information/ Frågor och ansökan

Please apply with CV and cover letter via this page, alternatively via the link Apply now, no later than November 14th. Selection and interviews might be done continuously so do not wait with your application.

If you want to know more about the role you are welcome to contact Talent Acquisition Manager, Marlene Andersson at [email protected] Visa mindre

Skiftchef

About Galderma Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically prove... Visa mer
About Galderma

Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically proven innovative solutions for the skin. For more information, please visit www.galderma.com.



Om Galderma

Galderma, världens största oberoende globala dermatologiska företag, grundades 1981 och finns i 100 länder med en omfattande produktportfölj för behandling av olika hudåkommor. Företaget samarbetar med vårdpersonal världen över för att tillgodose människors dermatologiska behov under livets olika faser. Galderma är ledande inom forskning och utveckling av vetenskapligt definierade och medicinskt dokumenterade lösningar för huden och dess åkommor. Mer information finns på www.galderma.com/se

Job description / Arbetsbeskrivning

Är du en kommunikativ person med stor förmåga att motivera och entusiasmera andra? Är du en erfaren ledare med vana av producerande verksamhet? Då kan det vara dig vi söker för en spännande tjänst hos Galderma i Uppsala.

Galderma befinner sig i en kraftigt växande fas och uppdaterar därför vår produktionsorganisation för att möta framtidens krav på leveranser. Just nu söker vi skiftchefer till produktionen inom bulk och fyllning. Vi söker dig som vill utvecklas som ledare i en ny befattning tillsammans med oss i en ny organisation fylld av utmaningar och nya arbetssätt.

Job responsibilities / Ditt uppdrag

I ditt skift har du en tydlig ledarroll med personalansvar och arbetsmiljöansvar. Du säkerställer skiftets kvalité och dagliga leveranser inom produktionsavsnittet tillsammans med teamledare och processoperatörer. Utöver detta förekommer följande arbetsuppgifter:

* Teamutveckling och individuell coachning av medarbetare
* Leda medarbetare i den dagliga produktionen mot uppsatta kvalitéts-, leverans- och arbetsmiljömål
* Utveckla medarbetare och arbetsmetoder
* Förbättringsarbete kring säkerhet, kvalitet och produktivitet
* Ansvara för skiftets KPIer
* Samarbeta och likställa arbetsprocesser mellan skiften
* Personalplanering, rehabiliteringsansvar och lönesättning
* Leda uppstarts- och pulsmöten samt skiftmöten
* Delta i utvecklingen av en ny organisation

Minimum requirements/ Är du den vi söker?

Du är en erfaren, trygg ledare med vana att leda ett team inom producerande verksamhet. Tidigare personalansvar samt erfarenhet av förändringsarbete och GMP/QSR ser vi som en förutsättning för att du ska bli framgångsrik i rollen. I botten har du arbetat inom life science, läkemedelsindustri eller producerande industri. Vi värdesätter kunskap om Lean-tillverkning, god samarbetsförmåga, förmåga att leda och stimulera medarbetare och lägger stor vikt vid personliga egenskaper. Arbetet kräver lyhördhet, samarbetsförmåga och integritet. Verksamhetens arbete är förlagt till både kvälls- och helgtid vilket ställer höga krav på flexibilitet inför verkskamhetens och personalens behov.

Other important information/ Frågor och ansökan

Varför Galderma?
Affärsmässighet, nytänkande och enkelhet är begrepp som präglar arbetet på Galderma. Vi erbjuder en möjlighet att få arbeta i ett bolag med stark tillväxt där möjligheterna till personlig och professionell utveckling är goda. För rätt person finns det goda möjligheter att efter några år som skiftchef inom produktion gå vidare inom företaget nationellt eller internationellt.

I Uppsala ligger Galdermas globala center för affärsområdet Aesthetics (estetik) med verksamhet inom tillverkning. Här arbetar cirka 550 personer med världsledande produkter som Restylane, Azzalure och Sculptra.

Vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Hos oss blir du en viktig del av ett globalt och växande företag. Du hittar oss i moderna lokaler utmed vackra Fyrisån, endast 10 minuters cykelväg från Uppsala Centralstation.

Frågor och ansökan
Välkommen med din ansökan (CV och brev) i första hand via denna sida, alternativt via länken"Apply Now / Ansök nu", urval kan komma att ske löpande. Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef, Mathias Södervall, [email protected]

Vi välkomnar din ansökan så snart som möjligt!

Tjänsten är en fast anställning med tillträde snarast. Visa mindre

Senior Quality System Manager

About Galderma Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically prove... Visa mer
About Galderma

Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically proven innovative solutions for the skin. For more information, please visit www.galderma.com.



Om Galderma

Galderma, världens största oberoende globala dermatologiska företag, grundades 1981 och finns i 100 länder med en omfattande produktportfölj för behandling av olika hudåkommor. Företaget samarbetar med vårdpersonal världen över för att tillgodose människors dermatologiska behov under livets olika faser. Galderma är ledande inom forskning och utveckling av vetenskapligt definierade och medicinskt dokumenterade lösningar för huden och dess åkommor. Mer information finns på www.galderma.com/se

Job description / ArbetsbeskrivningWe are now looking for a senior member to the Quality team in Uppsala. As Senior Quality System Manager at Galderma, you will be responsible for integrating and simplifying Galderma's current Quality System to meet regulatory requirements for Medical Device and Pharmaceuticals. You will also be the Quality department strategic representative for quality strategies for new production buildings and manufacturing processes.



Job responsibilities / Ditt uppdragIn this role, you will participate in the Quality Leadership team, ensuring long term planning is in place and strategic goals are met. In your day-to-day work you will be expected to:

* Prepare and present suggestions for Quality System improvements for the Quality Leadership team. Areas of specific interest are Risk Management, Validation philosophy including Validation Master Plan and Good Distribution Practices (GDP).
* Review and approve documents in the quality system
* Approve applicable CC
* Drive the development/simplification of processes and procedures
* Develop quality strategies for new production buildings and manufacturing processes
* Lead cross functional improvement projects



Minimum requirements/ Är du den vi söker?We are looking for an organized, driven and dedicated professional with substantial experience from working with validation, Quality Systems and/or Quality Assurance, medical device standards and pharmaceutical regulations, as well as regulations for product distribution. You also have experience and knowledge in how to comply to applicable GxP standards and how to develop systems that ensure establishment of objective evidence that the process/system consistently produces a result or product meeting its predetermined requirements. You have:

* A university degree within engineering or equivalent.
* Documented knowledge in ISO13485; 21CFR820 (QSR); GMP regulations.
* Knowledge in Pharma and aseptic regulations
* A high level of proficiency in English and preferably Swedish is required.
To thrive and be successful in this role you need to be motivated and driven to continuously improve the way we work, to support the vision for change and show the way for others. You also need to be flexible enough to quickly act according to new decisions and prioritizations.

Other important information/ Frågor och ansökanPlease apply with CV and cover letter via www.galderma.com no later than October 22nd. Selection and interviews might be done continuously so do not wait with your application.

If you want to know more about the role you are welcome to contact Talent Acquisition Manager Marlene Andersson at [email protected] Visa mindre

Servicetekniker till Galderma i Uppsala

Ansök    Okt 11    Q-Med AB    Maskinoperatör, läkemedel
About Galderma Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically prove... Visa mer
About Galderma

Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically proven innovative solutions for the skin. For more information, please visit www.galderma.com.



Om Galderma

Galderma, världens största oberoende globala dermatologiska företag, grundades 1981 och finns i 100 länder med en omfattande produktportfölj för behandling av olika hudåkommor. Företaget samarbetar med vårdpersonal världen över för att tillgodose människors dermatologiska behov under livets olika faser. Galderma är ledande inom forskning och utveckling av vetenskapligt definierade och medicinskt dokumenterade lösningar för huden och dess åkommor. Mer information finns på www.galderma.com/se

Vill du vara med och jobba för ett företag som bidrar till människors hälsa och välmående genom innovativa och säkra produkter? Gillar du att felsöka och reparerar maskiner och utrustningar? Då kan detta vara rollen för dig!

Som servicetekniker kommer du arbeta i en global organisation som just nu är inne i en mycket spännande och expansiv fas.

Just nu söker Galderma servicetekniker till gruppen Production Engineering som är en del av vår produktionsenhet i Uppsala. Galdermas produktionsenhet i Uppsala består av drygt 200 medarbetare. Gruppens ansvar är att förvalta, utveckla samt säkerställa en störningsfri tillverkning. Gruppen ansvarar även för drift av renrum samt renmedia-anläggningar, även ett flertal produktionsnära IT-system förvaltas av gruppen. Tjänsten är en tillsvidareanställning med tillträde efter överenskommelse.

Job responsibilities / Ditt uppdrag

Som Servicetekniker kommer dina huvudsakliga arbetsuppgifter bestå av att:

* Utföra samt dokumentera service/underhåll
* Delta i, och driva, felsökningar
* Initiera, driva och delta i såväl tekniska förbättringsärenden som förbättringar inom service/underhåll
* Delta i nyinstallationer och kvalificeringar
* Delta vid planering av underhållsaktiviteter

Minimum requirements/ Är du den vi söker?

Vi söker dig med en lämplig teknisk/verkstadsteknisk utbildning på minst gymnasienivå, yrkeshögskola eller annan dokumenterad relevant erfarenhet av arbete som tekniker.

Vi tror även att:

* Du har erfarenhet av att arbeta förebyggande samt kan hantera stressade situationer vid akuta tillfällen
* Du behärskar svenska och engelska i tal och skrift
* Du har kunskaper i Office-paketet och är i övrigt införstådd med att arbetet bedrivs delvis i en datorstödd miljö
* Du har erfarenhet från att arbeta med arbetsorderhantering i något underhållssystem, gärna M3

Starkt meriterande är tidigare arbete i GMP-kontrollerad verksamhet, LEAN, ständiga förbättringar. Även svarv-, fräs- och svets-kunskaper samt kännedom om instrument/givare är meriterande.

Du är van att arbeta i en kvalitetsinriktad roll där du är van att ta initiativ och gillar när dagarna är olika och där det händer saker. Som person är du ödmjuk, prestigelös och noggrann samt har ett strukturerat förhållningssätt. Stor vikt kommer läggas vid dina personliga egenskaper. Arbetstiden är förlagda på skiftgång, eventuellt kan tjänsten innebära beredskap.

Other important information/ Frågor och ansökan

Verkar jobbet intressant?

För mer information om tjänsten är du välkommen att kontakta: Christian Vällfors, chef Production Engineering, tel 0733-871484 alt. [email protected]

Urval till intervju görs löpande under ansökningstiden så vänta inte, kontakta oss redan idag, dock senast 2021-10-31. Visa mindre

Quality Engineer

Ansök    Sep 15    Q-Med AB    SQE Supplier Quality Engineer
About Galderma Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically prove... Visa mer
About Galderma

Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically proven innovative solutions for the skin. For more information, please visit www.galderma.com.



Om Galderma

Galderma, världens största oberoende globala dermatologiska företag, grundades 1981 och finns i 100 länder med en omfattande produktportfölj för behandling av olika hudåkommor. Företaget samarbetar med vårdpersonal världen över för att tillgodose människors dermatologiska behov under livets olika faser. Galderma är ledande inom forskning och utveckling av vetenskapligt definierade och medicinskt dokumenterade lösningar för huden och dess åkommor. Mer information finns på www.galderma.com/se

Job description / Arbetsbeskrivning

Brinner du för kvalitet, problemlösning och förbättringsarbete? Har du stor drivkraft samt engagemang och gillar att ha många saker på gång samtidigt? Är du driven och tycker om att samarbeta och finna lösningar tillsammans med andra? Då kan du vara den kvalitetsingenjör vi nu söker!



Job responsibilities / Ditt uppdrag

I rollen som kvalitetsingenjör ingår arbetsuppgifter så som:

* Hantera/koordinera avvikelser och CAPA (Corrective and Preventive Action)
* Att initiera och leda förbättringsaktiviteter kopplat till optimering och standardisering av processer
* Att skapa ny och uppdatera befintlig dokumentation enligt gällande standards
* Att hålla utbildningar inom ramen för GMP, kvalitet och produktionsprocessen
* Att vara delaktig och representera produktion i utvecklingsprojekt med fokus på kvalitet
* Att delta vid interna och externa audits



Minimum requirements/ Är du den vi söker?

För att lyckas i rollen har du flera års dokumenterad kompetens från arbete inom läkemedelsindustrin, medicintekniska branschen eller annan tillverkande industri. Du har god kännedom inom ISO 13485, MDD, QSR eller andra regelverk och standarder som är relevanta inom Med Tech. Du har även kunskap och erfarenhet av Leanarbete i kombination med god allmän teknisk kunskap inom kvalitet, tillverkning och GMP. Du är sannolikt högskoleingenjör med inriktning inom kemi, process- eller maskinteknik, eller motsvarande.

Som person är du resultatdriven och genuint intresserad av problemlösning. Du motiveras av utmaningar och förändringsarbete. Du tar ett stort ägarskap och driver aktiviteter till uppsatta mål. Du har lätt för att samarbeta och kommunicera. Vidare är du flexibel och tycker att den höga pulsen i produktionen är stimulerande.



Other important information/ Frågor och ansökan

Vi välkomnar din ansökan via länken "Apply Now / Ansök nu" redan i dag, dock senast 2021-10-08. Urval till intervju görs löpande under ansökningstiden.

Har du frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Mathias Södervall, Produktionschef, på tel. nr 0733871424 eller [email protected] Visa mindre

Senior Analytical Chemist

Ansök    Sep 15    Q-Med AB    Biomedicinsk analytiker
About Galderma Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically prove... Visa mer
About Galderma

Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically proven innovative solutions for the skin. For more information, please visit www.galderma.com.



Om Galderma

Galderma, världens största oberoende globala dermatologiska företag, grundades 1981 och finns i 100 länder med en omfattande produktportfölj för behandling av olika hudåkommor. Företaget samarbetar med vårdpersonal världen över för att tillgodose människors dermatologiska behov under livets olika faser. Galderma är ledande inom forskning och utveckling av vetenskapligt definierade och medicinskt dokumenterade lösningar för huden och dess åkommor. Mer information finns på www.galderma.com/se

Job description / Arbetsbeskrivning
Tycker du om att koordinera och driva utvecklingsarbete? Har du erfarenhet av proteinkaraktärisering, proteinanalys och läkemedelsutveckling, och är kunnig inom proteinkemi? Vill du vara en del av en verksamhet som bidrar till människors hälsa och välmående? Då kan detta vara en roll för dig! Vi söker just nu en Senior Analytisk Kemist till gruppen Bioprocess Analytical Development på Galderma. Du får här möjlighet att arbeta i en härlig engagerad grupp, och vara en viktig del av spännande utvecklingsprojekt för att ta fram proteinbaserade läkemedel.

Avdelningen Drug Development ansvarar för utveckling av nya läkemedelsprodukter, och gruppen Bioprocess Analytical Development ansvarar för att utveckla nya analysmetoder, och analysera och karaktärisera proteinbaserade läkemedel.

Job responsibilities / Ditt uppdrag
Som Senior Analytisk kemist inom Bioprocess Analytical Development kommer du att ha en nyckelroll inom gruppen, där du agerar som expert i analysfrågor. Vi erbjuder en ansvarsfull, utvecklande och varierande tjänst, där du får variera laborativt arbete med skrivande och administrativa uppgifter. Arbetet utförs enligt regulatoriska regelverk, så det är en fördel om du har erfarenhet av att arbeta under GMP, och har erfarenhet av att tolka och följa regulatoriska krav för läkemedel. Du kommer att arbeta tätt tillsammans med analytiska kemister i gruppen och kollegor inom avdelningen, och ha interaktioner med delar av den globala organisationen. Gruppens laboratorium är utrustat med ett flertal olika typer av instrument för proteinanalys, t.ex UHPLC, gelkamera, plattläsare, partikelräknare.

Som Senior Analytisk kemist kommer du att:
o Planera, koordinera och driva utvecklingsaktiviteter tillsammans med analytiska kemister i gruppen
o Koordinera analysaktiviteter hos externa leverantörer
o Agera som Analytisk Expert mot hela organisationen
o Utföra och rapportera utvecklingsförsök
o Leda metodvalideringar
o Utföra proteinanalyser, både enligt GMP och i utvecklingssyfte
o Skriva och uppdatera instruktioner och dokument
o Delta vid upprättande av regulatorisk dokumentation till myndighet
o Ansvara för instrument och delta vid instrumentinköp och instrumentkvalificeringar

Minimum requirements/ Är du den vi söker?
För att lyckas i rollen tror vi att du behöver en PhD inom kemi, biokemi, biomedicin eller liknande, och erfarenhet av utvecklingsarbete inom läkemedels-/life science-industrin, med vana att tolka och följa regulatoriska krav. Du har en expertis inom proteinkemi samt flerårig (>15 år) erfarenhet av analysutveckling och metodvalidering. Flera års erfarenhet av analys och karaktärisering av proteinbaserade läkemedel, samt erfarenhet av HPLC-baserade metoder är starkt meriterande. Det är också meriterande om du har erfarenhet av att analysera monoklonala antikroppar. Du behöver ha mycket goda kunskaper i engelska och svenska, både skriftligt och muntligt.

Som person är du ambitiös, noggrann, innovativ och drivande, och du levererar mot uppsatta mål och tidslinjer. Då arbetet innebär många kontakter, både internt och externt, krävs en god kommunikativ förmåga, såväl på svenska som på engelska, och en god samarbetsförmåga. Du behöver också kunna planera, prioritera, och arbeta på ett strukturerat och effektivt sätt då vi i projektet behöver hantera flera arbetsuppgifter samtidigt.

Other important information/ Frågor och ansökan

What we offer in return
I Uppsala ligger Galdermas globala center för affärsområdet Aesthetics (estetik) med verksamhet inom produktutveckling och tillverkning. Här arbetar cirka 550 personer med världsledande produkter som Restylane®, Azzalure® och Sculptra®.

Vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras.

Your application
Välkommen med din ansökan (CV och brev) i första hand via denna sida, alternativt via länken "Apply Now / Ansök nu". Urval kan komma att ske löpande. Ansök gärna så snart som möjligt, dock senast 4 Okt.

Vi vill informera de sökande om att Galderma kan utföra säkerhetskontroller före anställning till specifika positioner eller aktiviteter.

Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta chefen för Bioprocess Analytical Development, Åsa Liljegren Sundberg via email [email protected], eller via telefon, +46 733 871522. Visa mindre

Skiftchef

About Galderma Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically prove... Visa mer
About Galderma

Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically proven innovative solutions for the skin. For more information, please visit www.galderma.com.



Om Galderma

Galderma, världens största oberoende globala dermatologiska företag, grundades 1981 och finns i 100 länder med en omfattande produktportfölj för behandling av olika hudåkommor. Företaget samarbetar med vårdpersonal världen över för att tillgodose människors dermatologiska behov under livets olika faser. Galderma är ledande inom forskning och utveckling av vetenskapligt definierade och medicinskt dokumenterade lösningar för huden och dess åkommor. Mer information finns på www.galderma.com/se

Job description / Arbetsbeskrivning

Är du en kommunikativ person med stor förmåga att motivera och entusiasmera andra? Är du en erfaren ledare med vana av producerande verksamhet? Då kan det vara dig vi söker för en spännande tjänst hos Galderma i Uppsala.

Galderma befinner sig i en kraftigt växande fas och uppdaterar därför vår produktionsorganisation för att möta framtidens krav på leveranser. Just nu söker vi en skiftchef till produktionen på lina 1! Vi söker dig som vill utvecklas som ledare i en helt ny befattning tillsammans med oss i en ny organisation fylld av utmaningar och nya arbetssätt.

Job responsibilities / Ditt uppdrag

I ditt skift har du en tydlig ledarroll med personalansvar och arbetsmiljöansvar. Du säkerställer skiftets kvalité och dagliga leveranser inom produktionsavsnittet tillsammans med en teamledare och ca 20 processoperatörer. Utöver detta förekommer följande arbetsuppgifter:

* Teamutveckling och individuell coachning av medarbetare
* Leda medarbetare i den dagliga produktionen mot uppsatta kvalitéts-, leverans- och arbetsmiljömål
* Utveckla medarbetare och arbetsmetoder
* Förbättringsarbete kring säkerhet, kvalitet och produktivitet
* Ansvara för skiftets KPIer
* Samarbeta och likställa arbetsprocesser mellan skiften
* Personalplanering, rehabiliteringsansvar och lönesättning
* Leda uppstarts- och pulsmöten samt skiftmöten
* Delta i utvecklingen av en ny organisation

Minimum requirements/ Är du den vi söker?

Du är en erfaren, trygg ledare med vana att leda ett team inom producerande verksamhet. Tidigare personalansvar samt erfarenhet av förändringsarbete och GMP/QSR ser vi som en förutsättning för att du ska bli framgångsrik i rollen. I botten har du arbetat inom life science, läkemedelsindustri eller producerande industri. Vi värdesätter kunskap om Lean-tillverkning, god samarbetsförmåga, förmåga att leda och stimulera medarbetare och lägger stor vikt vid personliga egenskaper. Arbetet kräver lyhördhet, samarbetsförmåga och integritet. Arbetet är förlagt till tvåskift och ständig natt.

Other important information/ Frågor och ansökan

Varför Galderma?

Affärsmässighet, nytänkande och enkelhet är begrepp som präglar arbetet på Galderma. Vi erbjuder en möjlighet att få arbeta i ett bolag med stark tillväxt där möjligheterna till personlig och professionell utveckling är goda. För rätt person finns det goda möjligheter att efter några år som skiftchef inom produktion gå vidare inom företaget nationellt eller internationellt.

I Uppsala ligger Galdermas globala center för affärsområdet Aesthetics (estetik) med verksamhet inom tillverkning. Här arbetar cirka 550 personer med världsledande produkter som Restylane, Azzalure och Sculptra.

Vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Hos oss blir du en viktig del av ett globalt och växande företag. Du hittar oss i moderna lokaler utmed vackra Fyrisån, endast 10 minuters cykelväg från Uppsala Centralstation.



Frågor och ansökan

Välkommen med din ansökan (CV och brev) via www.galderma.com/job-search urval kan komma att ske löpande.
Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef, Fredrik Söderquist, [email protected]

Vi välkomnar din ansökan så snart som möjligt!

Tjänsten är en fast anställning med tillträde snarast. Visa mindre

Senior Pharmacovigilance Associate Analytics & Reporting

Ansök    Aug 24    Q-Med AB    Biträdande jurist
About Galderma Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically prove... Visa mer
About Galderma

Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically proven innovative solutions for the skin. For more information, please visit www.galderma.com.



Om Galderma

Galderma, världens största oberoende globala dermatologiska företag, grundades 1981 och finns i 100 länder med en omfattande produktportfölj för behandling av olika hudåkommor. Företaget samarbetar med vårdpersonal världen över för att tillgodose människors dermatologiska behov under livets olika faser. Galderma är ledande inom forskning och utveckling av vetenskapligt definierade och medicinskt dokumenterade lösningar för huden och dess åkommor. Mer information finns på www.galderma.com/se

Job description / Arbetsbeskrivning

As the Senior PV Associate Analytics & Reporting, within the Corporate PV Department, you will manage regular safety monitoring activities and compilation of periodic aggregate safety reports as part of our post-market surveillance activities. You will also be responsible for maintaining product Risk Management documentation and preparing different safety-related reports for regulatory submissions. You will be part of cross-functional teams within the company to provide PV support as assigned.

Job responsibilities / Ditt uppdrag

Your main tasks:

* Ensures regular and ad hoc safety data trending, signal detection and validation activities
* Contributes to the regular post-market surveillance review meetings. Coordinates and compiles the post-market surveillance plans and periodic safety update reports (PSURs) and other aggregate safety reports
* Contributes to relevant documentation for regulatory submissions for product registration, design changes and renewals, etc.
* Maintains and coordinates compilation of product Risk Management documentation
* Contributes to safety sections in the product Clinical Evaluation reports and Post-Market Clinical Follow-up reports
* Prepares responses to Competent Authorities or Notified Body for questions related to product safety
* Updates safety sections of product labelling, including the Instructions for Use or other reference safety information and patient brochures
* Supports study design discussions and compilation of safety sections of protocols, study reports, investigator brochures, development safety update reports (DSURs) and other applicable documentation for studies
* Participates in the writing/review of the department quality documents and the training of internal and external functions

Minimum requirements/ Är du den vi söker?

Your profile:

* University Degree in Pharmacy or Life Sciences, ideally PhD
* Fluency in English, Swedish preferable
* Minimum 5 years of experience within pharmacovigilance/medical devices vigilance in the pharmaceutical/medical devices industry
* Solid knowledge of risk management and signal detection standards and methodology
* Expertise in the medical device/pharmaceutical regulations in Europe and US
* Analytical skills with a capacity to interpret and compile large amounts of data and to read and understand regulations
* Excellent organization skills and the ability to plan work so that it is efficient and effective
* Independency and ability to take decisions to deliver results
* Experience in collaborating with cross-functional teams in an international setting
* Flexibility and ability to adapt in a fast-changing business environment
* Positive and open-minded attitude

Other important information/ Frågor och ansökan

What we offer in return

As Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics we have in Uppsala a unique edge as we have on our site the whole chain from product development to production. Here our 550 employees work on our world leading brands such as Restylane®, Azzalure® and Sculptra®.

We are offering you the opportunity to work in an exciting, international environment where both professional and personal development is encouraged. We are based in modern offices and located just by the river (Fyrisån) in Uppsala, only a 10-minute bike ride from Uppsala central station.

Your application

We welcome your application (CV and letter) via this career site or alternatively, via the link "Ansök / Apply Now". Apply as soon as possible though no later than September 24. The selection process is ongoing. Visa mindre

Teamleader till Galderma

About Galderma Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically prove... Visa mer
About Galderma

Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically proven innovative solutions for the skin. For more information, please visit www.galderma.com.



Om Galderma

Galderma, världens största oberoende globala dermatologiska företag, grundades 1981 och finns i 100 länder med en omfattande produktportfölj för behandling av olika hudåkommor. Företaget samarbetar med vårdpersonal världen över för att tillgodose människors dermatologiska behov under livets olika faser. Galderma är ledande inom forskning och utveckling av vetenskapligt definierade och medicinskt dokumenterade lösningar för huden och dess åkommor. Mer information finns på www.galderma.com/se

Job description / Arbetsbeskrivning

Just nu söker vi en teamleader till produktionen på lina 2! Vi söker dig som vill utvecklas som ledare tillsammans med oss i en ny organisation fylld av utmaningar och nya arbetssätt. Vi söker drivna personer med både personal- och verksamhetsfokus!

Job responsibilities / Ditt uppdrag

Ditt uppdrag
I skiftet har du en tydlig ledarroll där du tillsammans med övrig arbetsledning säkerställer de dagliga leveranserna inom produktionsavsnittet. Utöver tjänsten som processoperatör innebär teamleaderns roll utökade ansvar bland annat:

* Leda skiftet i den dagliga produktionen mot uppsatta leverans- och arbetsmiljömål
* Leda uppstarts- och pulsmöten
* Aktivt delta i daglig drift och produktion
* Aktivt delta i förbättringsarbete och leda 5S aktiviteter
* Eskalera driftavbrott, delta i felsökningar och arbeta proaktivt för att förhindra produktionsstopp
* Delta i projekt

Minimum requirements/ Är du den vi söker?

Är du den vi söker?
Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet mot en ledande roll. Du förväntas arbeta för att främja laganda och engagemang hos dina medarbetare för att nå verksamhetens mål. Arbetet kräver lyhördhet, samarbetsförmåga och integritet. Arbetet är förlagt till tvåskift.

Tidigare ledarerfarenhet inom produktionsmiljö är meriterande.

Other important information/ Frågor och ansökan

Vi erbjuder

I Uppsala ligger Galdermas globala center för affärsområdet Aesthetics (estetik) med verksamhet inom produktutveckling och tillverkning. Här arbetar cirka 550 personer med världsledande produkter som Restylane®, Azzalure® och Sculptra®.

Vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Hos oss blir du en viktig del av ett globalt och växande företag. Du hittar oss i moderna lokaler utmed vackra Fyrisån, endast 10 minuters cykelväg från Uppsala Centralstation.

Frågor och ansökan

Välkommen med din ansökan (CV och brev) via www.galderma.com/job-search, vi tar gärna emot din ansökan redan i dag, dock senast den 2021-09-17. Urval kan komma att ske löpande.
Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chefer:

Henrik Vängelin, [email protected]
Gustaf Karlsson, [email protected]

Vi välkomnar din ansökan så snart som möjligt! Visa mindre

Launch Project Manager

Ansök    Aug 25    Q-Med AB    Manager
About Galderma Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically prove... Visa mer
About Galderma

Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically proven innovative solutions for the skin. For more information, please visit www.galderma.com.



Om Galderma

Galderma, världens största oberoende globala dermatologiska företag, grundades 1981 och finns i 100 länder med en omfattande produktportfölj för behandling av olika hudåkommor. Företaget samarbetar med vårdpersonal världen över för att tillgodose människors dermatologiska behov under livets olika faser. Galderma är ledande inom forskning och utveckling av vetenskapligt definierade och medicinskt dokumenterade lösningar för huden och dess åkommor. Mer information finns på www.galderma.com/se

Job description / Arbetsbeskrivning

Would you like to be part of a continuously growing business with great career opportunities? Are you interested in being at the centre of a production plant in an international organisation? Are you a project manager with a focus on the results who have strong social capabilities? Do you have an eye for details & are at the same time good at seeing the big picture? Then this is the role for you!

Galderma's Aestetic business in Uppsala is looking for a Launch Project Manager (LPM) on a permanent basis.

As LPM, you will be a junior member of the Operations Project Management office. Due to an increasing business world-wide we now have a vacant position giving you the opportunity to get new experiences and contribute to the group deliveries and development in an evolving organisation.

Job responsibilities / Ditt uppdrag

About the role

* You are the Project Manager for Geographical expansion projects

* You are accountable for the implementation of changes in up to 90 markets world wide
* You facilitate launches and changes to be implemented in our main markets e.g. the US and China

* You are the 1st shipment readiness leader

* You ensure that the department; supply chain planning, the Global Regulatory Affairs and Global strategic marketing are informed of the impact of relevant changes that will affect their activities
* You ensure that there is a 1st shipment readiness plan that is agreed, updated and communicated within the Uppsala and Global organisation as well as with relevant affiliates on a regular basis
* Participate in projects with new/change of product and act as interface for the supply chain functions

* You are the Change leader for Change Control (CC's) tasks related to Geographical expansions

* You administer and coordinate change controls according to our SOPs.
* You develop strategies related to the change controls being managed to ensure and drive the most efficient implementation of these change controls

Minimum requirements/ Är du den vi söker?

About you

To be successful in the role:

* You have a university degree and experience from the pharmaceutical or the biotech industry
* You have experience of managing change controls in a Good Manufacturing Practice (GMP) environment and it is an advantage if you also have experience working withTrackWise and the ERP system SAP or M3.
* You have experience in and appreciate the importance of adhering to a Quality management system
* You are proactive in pursing issues and finding pragmatic solutions when required
* You are target oriented and show initiative, anticipate varying scenarios in order to ensure supply demands are met in a timely manner
* You show leadership qualities and are highly organised.
* You bring excellent time management skills and are meticulous in your approach to pay attention to detail when required at the same time as you know how to drive activities forward at a required pace without getting entangled in the details
* You are proficient in both Swedish and English (oral and written communication)

Other important information/ Frågor och ansökan

What we offer in return

This position offers you an exciting, dynamic and challenging role with excellent opportunities for further personal development within our company.

As Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics we have in Uppsala a unique edge as we have on our site the whole product chain from research and development to production and marketing. Here our over 500 employees work on our world leading brands such as Restylane, Azzalure and Sculptra.

We are offering you the opportunity to work in an exciting, international environment where both professional and personal development is encouraged. We are based in modern offices and located just by the river (Fyrisån) in Uppsala only a 10 minute bike ride from Uppsala Central Station.

Your application
We welcome your application (CV and letter) via our company website http://www.galderma.com/job-search Apply as soon as possible though no later than September 10th, 2021. The selection process is ongoing.

Should you have questions about this opportunity you are welcome to contact recruiting manager Angelica Hall, Manager Product Lifecycle Management: + 46 733 871508 or [email protected] Visa mindre

Teamleader till Galderma

About Galderma Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically prove... Visa mer
About Galderma

Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically proven innovative solutions for the skin. For more information, please visit www.galderma.com.



Om Galderma

Galderma, världens största oberoende globala dermatologiska företag, grundades 1981 och finns i 100 länder med en omfattande produktportfölj för behandling av olika hudåkommor. Företaget samarbetar med vårdpersonal världen över för att tillgodose människors dermatologiska behov under livets olika faser. Galderma är ledande inom forskning och utveckling av vetenskapligt definierade och medicinskt dokumenterade lösningar för huden och dess åkommor. Mer information finns på www.galderma.com/se

Job description / Arbetsbeskrivning

Just nu söker vi en teamleader till produktionen på lina 2! Vi söker dig som vill utvecklas som ledare tillsammans med oss i en ny organisation fylld av utmaningar och nya arbetssätt. Vi söker drivna personer med både personal- och verksamhetsfokus!

Job responsibilities / Ditt uppdrag

Ditt uppdrag
I skiftet har du en tydlig ledarroll där du tillsammans med övrig arbetsledning säkerställer de dagliga leveranserna inom produktionsavsnittet. Utöver tjänsten som processoperatör innebär teamleaderns roll utökade ansvar bland annat:

* Leda skiftet i den dagliga produktionen mot uppsatta leverans- och arbetsmiljömål
* Leda uppstarts- och pulsmöten
* Aktivt delta i daglig drift och produktion
* Aktivt delta i förbättringsarbete och leda 5S aktiviteter
* Eskalera driftavbrott, delta i felsökningar och arbeta proaktivt för att förhindra produktionsstopp
* Delta i projekt

Minimum requirements/ Är du den vi söker?

Är du den vi söker?
Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet mot en ledande roll. Du förväntas arbeta för att främja laganda och engagemang hos dina medarbetare för att nå verksamhetens mål. Arbetet kräver lyhördhet, samarbetsförmåga och integritet. Arbetet är förlagt till tvåskift.

Tidigare ledarerfarenhet inom produktionsmiljö är meriterande.

Other important information/ Frågor och ansökan

Vi erbjuder

I Uppsala ligger Galdermas globala center för affärsområdet Aesthetics (estetik) med verksamhet inom produktutveckling och tillverkning. Här arbetar cirka 450 personer med världsledande produkter som Restylane®, Azzalure® och Sculptra®.

Vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Hos oss blir du en viktig del av ett globalt och växande företag. Du hittar oss i moderna lokaler utmed vackra Fyrisån, endast 10 minuters cykelväg från Uppsala Centralstation.

Frågor och ansökan

Välkommen med din ansökan (CV och brev) via www.galderma.com/job-search, vi tar gärna emot din ansökan redan i dag, dock senast den 2021-09-17. Urval kan komma att ske löpande.
Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chefer:

Henrik Vängelin, [email protected]
Gustaf Karlsson, [email protected]

Vi välkomnar din ansökan så snart som möjligt! Visa mindre

Packaging and Device Engineer

Ansök    Aug 17    Q-Med AB    Planeringsingenjör, maskin
About Galderma Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically prove... Visa mer
About Galderma

Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically proven innovative solutions for the skin. For more information, please visit www.galderma.com.



Om Galderma

Galderma, världens största oberoende globala dermatologiska företag, grundades 1981 och finns i 100 länder med en omfattande produktportfölj för behandling av olika hudåkommor. Företaget samarbetar med vårdpersonal världen över för att tillgodose människors dermatologiska behov under livets olika faser. Galderma är ledande inom forskning och utveckling av vetenskapligt definierade och medicinskt dokumenterade lösningar för huden och dess åkommor. Mer information finns på www.galderma.com/se

Job description / Arbetsbeskrivning

Device- och förpackningsutvecklare med driv och problemlösningsförmåga till en engagerad och välkomnande grupp!

Product Development är en utvecklingsavdelning inom Galderma Uppsala med mål att jobba med nyutveckling och förbättring av befintliga produkter.

Inom avdelningen finns gruppen Packaging & Device Development med 10 personer, vilka är tekniskt ansvariga för produktkomponenter och device. Med det menas till exempel sprutor, vialer, etiketter, förpackningar, nålar och devicet Aktilite. Gruppens uppgifter sträcker sig från framtagning av tidiga koncept för att möta marknadens behov till kommersiell lansering och förvaltning.

Till denna engagerade grupp söker vi nu två device- och förpackningsutvecklare.

Vi erbjuder utvecklande och varierat arbete med engagemang mot kunder, leverantörer och vår interna produktion och organisation. Arbetet innebär interaktion över stora delar av organisationen, även globalt.

Tjänsten är en tillsvidare anställning

Job responsibilities / Ditt uppdrag

Som device- och förpackningsingenjör är du ansvarig för att designa och utveckla förpackningar och device i enlighet med den globala R&D strategin, tillämpbara regulatoriska krav och/eller lokala föreskrifter och industripracis, för att uppfylla kunders och HCP´s proffessionella behov.

Dina huvudsakliga arbetsuppgifter är:
* Utveckla nya device och förpackningskoncept.
* Bistå marknad vid kundutvärderingar av nya koncept.
* Agera teknisk expert för device, komponenter och förpackningar i utsedda projekt.
* Agera teknisk expert vid tex avvikelseutredningar, reklamationer, inspektioner och leverantörs audits.
* Sätta tekniska specifikationer för komponenter och device.
* Definiera, utveckla och utföra lämpliga testmetoder.
* Följa tekniska utvecklingen inom förpacknings- och device området för att kunna förbättra befintliga material men även söka och föreslå nya innovativa lösningar.
* Kontakt med leverantörer för teknisk support, problemlösning mm.
* Kunna agera projektledare eller delprojektledare

Minimum requirements/ Är du den vi söker?

För att lyckas i rollen är du civilingenjör eller liknande, gärna med materialinriktning, och det är till stor fördel om du har flera års erfarenhet av device- och/eller förpackningsutveckling, gärna från Läkemedel eller Medical Device industrin.
Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper. Då du kommer att jobba i projekt med tidsatta milstolpar samt mer akut problemlösning söker vi dig som kan leverera mot uppsatta mål samt att ha flera parallella uppdrag samtidigt som du hanterar på ett strukturerat sätt. Arbetet kräver även hög social kompetens då du kommer att ha många både interna och externa kontakter såsom leverantörer, utvecklingspartners och kunder vilket kräver att du har goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift.

Other important information/ Frågor och ansökan

Vi välkomnar din ansökan (CV och personligt brev) via våran företagssida https://www.galderma.com/job-search. Sök så snart som möjligt men inte senare än 21-08-27. Urvalsprocessen utförs löpande.

Om du har några frågor om denna möjlighet är du välkommen att kontakta rekryterande chef Linda Ylvén, Manager Packaging & Device Development, +46 768 981217.

Vi önskar inte att bli kontaktad av rekryteringsbyråer eller bemanningsföretag för denna rekrytering. Visa mindre

Launch Project Manager

Ansök    Aug 19    Q-Med AB    Distributionschef
About Galderma Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically prove... Visa mer
About Galderma

Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically proven innovative solutions for the skin. For more information, please visit www.galderma.com.



Om Galderma

Galderma, världens största oberoende globala dermatologiska företag, grundades 1981 och finns i 100 länder med en omfattande produktportfölj för behandling av olika hudåkommor. Företaget samarbetar med vårdpersonal världen över för att tillgodose människors dermatologiska behov under livets olika faser. Galderma är ledande inom forskning och utveckling av vetenskapligt definierade och medicinskt dokumenterade lösningar för huden och dess åkommor. Mer information finns på www.galderma.com/se

Job description / Arbetsbeskrivning

Would you like to be part of a continuously growing business with great career opportunities? Are you interested in being at the centre of a production plant in an international organisation? Are you a project leader with a focus on the results who have strong social capabilities? Do you have an eye for details & are at the same time good at seeing the big picture? Then this is the role for you!

Galderma's Aestetic business in Uppsala is looking for a Launch Project Manager (LPM) on a permanent basis.

As LPM, you will be a member of the Supply Chain team in the Manufacturing division. Due to an increasing business world-wide we now have a vacant position giving you the opportunity to get new experiences and contribute to the group deliveries and development in an evolving organisation.

Job responsibilities / Ditt uppdrag

About the role

* You are the Project leader for Geographical expansion projects

* You are accountable for the implementation of changes in up to 90 markets world wide
* You facilitate launches and changes to be implemented in our main markets e.g. the US and China

* You are the 1st shipment readiness leader

* You ensure that the department; supply chain planning, the Global Regulatory Affairs and Global strategic marketing are informed of the impact of relevant changes that will affect their activities
* You ensure that there is a 1st shipment readiness plan that is agreed, updated and communicated within the Uppsala and Global organisation as well as with relevant affiliates on a regular basis
* Participate in projects with new/change of product and act as interface for the supply chain functions

* You are the Change leader for Change Control (CC's) tasks related to Geographical expansions

* You administer and coordinate change controls according to our SOPs.
* You develop strategies related to the change controls being managed to ensure and drive the most efficient implementation of these change controls

Minimum requirements/ Är du den vi söker?

About you

To be successful in the role:

* You have a university degree and long experience from the pharmaceutical or the biotech industry
* You have experience of managing change controls in a Good Manufacturing Practice (GMP) environment and it is an advantage if you also have experience working withTrackWise and the ERP system SAP or M3.
* You have experience in and appreciate the importance of adhering to a Quality management system
* You are proactive in pursing issues and finding pragmatic solutions when required
* You are target oriented and show initiative, anticipate varying scenarios in order to ensure supply demands are met in a timely manner
* You show good leadership qualities and are highly organised.
* You bring excellent time management skills and are meticulous in your approach to pay attention to detail when required at the same time as you know how to drive activities forward at a required pace without getting entangled in the details
* You are proficient in both Swedish and English (oral and written communication)

Other important information/ Frågor och ansökan

What we offer in return

This position offers you an exciting, dynamic and challenging role with excellent opportunities for further personal development within our company.

As Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics we have in Uppsala a unique edge as we have on our site the whole product chain from research and development to production and marketing. Here our over 500 employees work on our world leading brands such as Restylane, Azzalure and Sculptra.

We are offering you the opportunity to work in an exciting, international environment where both professional and personal development is encouraged. We are based in modern offices and located just by the river (Fyrisån) in Uppsala only a 10 minute bike ride from Uppsala Central Station.

Your application
We welcome your application (CV and letter) via our company website http://www.galderma.com/job-search Apply as soon as possible though no later than September 10th, 2021. The selection process is ongoing.

Should you have questions about this opportunity you are welcome to contact recruiting manager Angelica Hall, Manager Product Lifecycle Management: + 46 733 871508 or [email protected] Visa mindre

Global R&D - Senior Regulatory Affairs Manager

Ansök    Jul 12    Q-Med AB    Juridisk ombudsman
About Galderma Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically prove... Visa mer
About Galderma

Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically proven innovative solutions for the skin. For more information, please visit www.galderma.com.



Om Galderma

Galderma, världens största oberoende globala dermatologiska företag, grundades 1981 och finns i 100 länder med en omfattande produktportfölj för behandling av olika hudåkommor. Företaget samarbetar med vårdpersonal världen över för att tillgodose människors dermatologiska behov under livets olika faser. Galderma är ledande inom forskning och utveckling av vetenskapligt definierade och medicinskt dokumenterade lösningar för huden och dess åkommor. Mer information finns på www.galderma.com/se

Job description / Arbetsbeskrivning

The Regulatory Affairs Department at Galderma Uppsala is responsible for all Regulatory aspects of Galderma's aesthetic business at Global level. This includes new product registrations, line extensions and Life Cycle Management of the portfolio of products for both Pharmaceuticals and Medical Device. We manage a broad portfolio of products across almost 90 markets and are expanding our scope with several new innovation projects in our pipeline

We are now expanding our Medical Device Regulatory Team in Uppsala and looking for a Senior Regulatory Affairs Manager to take on a roll within the team.

Job responsibilities / Ditt uppdrag

About the role
As Senior Regulatory Affairs Manager you will represent Regulatory Affairs as Regulatory Lead in key development and life cycle management projects. You will be responsible for co-ordination and dossier compilation. The role also includes managing Life Cycle Management activities including variations, renewals, labelling changes etc .

Your responsibilities would include:

* Act as Global Regulatory lead within multi-functional project teams, provide support and influence decision-making in order to enable project delivery within defined targets.

* Analyze regulatory requirements and develop regulatory strategies world-wide, including active communication with local Regulatory Authorities and Galderma affiliates.

* Deliver high quality regulatory documentation for all activities either Development projects or Life Cycle Management Projects.

* Represent Regulatory Affairs in internal and external audits.
* Geographical Expansion of the portfolio

* License maintenance
* Surveillance of regulatory requirements - at Global level

Minimum requirements/ Är du den vi söker?

About you

* You hold a university degree in a life science area such as Pharmaceutical Science or similar.
* You also have several years' experience of Regulatory Affairs within the Pharmaceutical or Medical Device industry, or from an Authority (Health authority, Notified Body or similar) perspective.
* You have experience of compiling and reviewing documents/reports according to Global regulatory guidelines.
* You are open-minded and willing to adapt to changes and enjoy working with others in a collaborative way, also across several cultures
* You are self-driven, flexible, methodical, with the ability to structure work and manage multiple requests while maintaining timelines
* You possess good communication skills and fluency in Swedish and English, both verbal and written. Strong writing, reading and reviewing skills are necessary.



Other important information/ Frågor och ansökan

What we offer in return
As Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics we have in Uppsala a unique edge as we have on our site the whole product chain from research and development to production and marketing. Here our nearly 550 employees work on our world leading brands such as Restylane, Azzalure and Sculptra.

We are offering you the opportunity to work in an exciting, international environment where both professional and personal development is encouraged. We are based in modern offices and located just by the river (Fyrisån) in Uppsala only a 10 minute bike ride from Uppsala Central Station.



Your application

We collaborate for this recruitment with PeakSearch. Please apply for the position at www.peaksearch.se.
If you have questions please contact Jarl Molin [email protected] 070-560 20 56

Apply as soon as possible though no later than August 16. The selection process is ongoing. Welcome! Visa mindre

Project Manager R&D

Ansök    Jul 13    Q-Med AB    Kemiingenjör
About Galderma Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically prove... Visa mer
About Galderma

Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically proven innovative solutions for the skin. For more information, please visit www.galderma.com.



Om Galderma

Galderma, världens största oberoende globala dermatologiska företag, grundades 1981 och finns i 100 länder med en omfattande produktportfölj för behandling av olika hudåkommor. Företaget samarbetar med vårdpersonal världen över för att tillgodose människors dermatologiska behov under livets olika faser. Galderma är ledande inom forskning och utveckling av vetenskapligt definierade och medicinskt dokumenterade lösningar för huden och dess åkommor. Mer information finns på www.galderma.com/se

Job description
The Project Manager R&D will provide project management leadership for complex and high-profile drug and device development programs in the Galderma Aesthetics Business Unit. This position is accountable for the operational efforts both internally and externally to drive the execution of the project teams. The Project Manager R&D will work closely with the Project Leader and cross-functional project team members to establish and maintain project plans and budgets, organize and lead project team meetings, foster communication, and coordinate between functional groups. This position will be responsible for ensuring adequate resourcing to meet goals, identifying risks/ mitigations, and providing project status updates to ensure that the project teams achieve key strategic objectives and ultimately succeed in delivering breakthrough therapies to our patients.

Job responsibilities
Work closely with cross-functional project team members to manage development program(s) including planning, execution, and reporting on projects and milestones

* Oversee and manage the effective coordination and facilitation of cross-functional team meetings from a project management perspective
* Ensure team meetings have prepared agendas, allotted adequate time for presenters to prepare, and completed timely composition and issuance of meeting summaries/minutes.
* Develop and manage global, integrated cross-functional plans by:

*

* Identifying key deliverables for each function
* Understanding and outlining inter-dependencies
* Ensuring cross-functional alignment and accountability
* Coordinating project level budget/resource forecasting and manage project procurement activities
* Monitoring progress and adherence to timelines
* Identifying project risk and issues and facilitating resolution

* Work with the team to create, organize and maintain plans and timelines needed to achieve the defined objectives of projects
* Proactively identify constraints, risks, and conflicts that could impact the project schedule and work with teams' members and management to develop appropriate solutions
* Coordinate activities with external business partners; contribute to achieving partnership contract deliverables

Minimum requirements

* University degree in Life Sciences, Business, or related field required
* Minimum of 5 years of relevant experience in the medical devices (preferably) or pharmaceutical industry
* Minimum of 3 years of experience in a drug or medical device development Project Management role either supporting a Development function (e.g. Clinical Operations or Regulatory Affairs) or Clinical Development Project sub-teams
* Experience in stakeholder's management in a complex, matrix, corporate environment
* Medical Device Development knowledge with a good understanding of other functions relevant to the position
* Experience with 510(k), PMA filings is highly desirable
* Hands-on expertise with project management tools (e.g., Planisware, MS Teams, MS Project, etc.)
* Good understanding of financial and resource planning
* PMP certification is a plus
* Ability to interface effectively with all levels, including senior management
* Self-motivated, comfortable in fast-paced company environment with minimal direction and able to adjust workload based upon changing priorities
* Strong interpersonal skills, negotiation skills, active listening, and relationship management skills
* Fluent in English, Swedish is a plus

Other important information
What we offer in return
As Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics we have in Uppsala a unique edge as we have on our site the whole chain from product development to production. Here our 550 employees work on our world leading brands such as Restylane®, Azzalure® and Sculptra®.

We are offering you the opportunity to work in an exciting, international environment where both professional and personal development is encouraged. We are based in modern offices and located just by the river (Fyrisån) in Uppsala, only a 10-minute bike ride from Uppsala central station.

Your application
We welcome your application (CV and letter) via this career site or alternatively, via the link "Ansök / Apply Now". Apply as soon as possible though no later than August 16, 2021. The selection process is ongoing. Visa mindre

Packaging and Device Engineer

About Galderma Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically prove... Visa mer
About Galderma

Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically proven innovative solutions for the skin. For more information, please visit www.galderma.com.



Om Galderma

Galderma, världens största oberoende globala dermatologiska företag, grundades 1981 och finns i 100 länder med en omfattande produktportfölj för behandling av olika hudåkommor. Företaget samarbetar med vårdpersonal världen över för att tillgodose människors dermatologiska behov under livets olika faser. Galderma är ledande inom forskning och utveckling av vetenskapligt definierade och medicinskt dokumenterade lösningar för huden och dess åkommor. Mer information finns på www.galderma.com/se

Job description / Arbetsbeskrivning

Device- och förpackningsutvecklare med driv och problemlösningsförmåga till en engagerad och välkomnande grupp!

Product Development är en utvecklingsavdelning inom Galderma Uppsala med mål att jobba med nyutveckling och förbättring av befintliga produkter.

Inom avdelningen finns gruppen Packaging & Device Development med 10 personer, vilka är tekniskt ansvariga för produktkomponenter och device. Med det menas till exempel sprutor, vialer, etiketter, förpackningar, nålar och devicet Aktilite. Gruppens uppgifter sträcker sig från framtagning av tidiga koncept för att möta marknadens behov till kommersiell lansering och förvaltning.

Till denna engagerade grupp söker vi nu två device- och förpackningsutvecklare.

Vi erbjuder utvecklande och varierat arbete med engagemang mot kunder, leverantörer och vår interna produktion och organisation. Arbetet innebär interaktion över stora delar av organisationen, även globalt.

Tjänsten är en tillsvidare anställning

Job responsibilities / Ditt uppdrag

Som device- och förpackningsingenjör är du ansvarig för att designa och utveckla förpackningar och device i enlighet med den globala R&D strategin, tillämpbara regulatoriska krav och/eller lokala föreskrifter och industripracis, för att uppfylla kunders och HCP´s proffessionella behov.

Dina huvudsakliga arbetsuppgifter är:
* Utveckla nya device och förpackningskoncept.
* Bistå marknad vid kundutvärderingar av nya koncept.
* Agera teknisk expert för device, komponenter och förpackningar i utsedda projekt.
* Agera teknisk expert vid tex avvikelseutredningar, reklamationer, inspektioner och leverantörs audits.
* Sätta tekniska specifikationer för komponenter och device.
* Definiera, utveckla och utföra lämpliga testmetoder.
* Följa tekniska utvecklingen inom förpacknings- och device området för att kunna förbättra befintliga material men även söka och föreslå nya innovativa lösningar.
* Kontakt med leverantörer för teknisk support, problemlösning mm.
* Kunna agera projektledare eller delprojektledare

Minimum requirements/ Är du den vi söker?

För att lyckas i rollen är du civilingenjör eller liknande, gärna med materialinriktning, och det är till stor fördel om du har flera års erfarenhet av device- och/eller förpackningsutveckling, gärna från Läkemedel eller Medical Device industrin.
Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper. Då du kommer att jobba i projekt med tidsatta milstolpar samt mer akut problemlösning söker vi dig som kan leverera mot uppsatta mål samt att ha flera parallella uppdrag samtidigt som du hanterar på ett strukturerat sätt. Arbetet kräver även hög social kompetens då du kommer att ha många både interna och externa kontakter såsom leverantörer, utvecklingspartners och kunder vilket kräver att du har goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift.

Other important information/ Frågor och ansökan

Vi välkomnar din ansökan (CV och personligt brev) via våran företagssida https://www.galderma.com/job-search. Sök så snart som möjligt men inte senare än 21-08-27. Urvalsprocessen utförs löpande.

Om du har några frågor om denna möjlighet är du välkommen att kontakta rekryterande chef Linda Ylvén, Manager Packaging & Device Development, +46 768 981217.

Vi önskar inte att bli kontaktad av rekryteringsbyråer eller bemanningsföretag för denna rekrytering. Visa mindre

Process Design Engineer

About Galderma Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically prove... Visa mer
About Galderma

Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically proven innovative solutions for the skin. For more information, please visit www.galderma.com.



Om Galderma

Galderma, världens största oberoende globala dermatologiska företag, grundades 1981 och finns i 100 länder med en omfattande produktportfölj för behandling av olika hudåkommor. Företaget samarbetar med vårdpersonal världen över för att tillgodose människors dermatologiska behov under livets olika faser. Galderma är ledande inom forskning och utveckling av vetenskapligt definierade och medicinskt dokumenterade lösningar för huden och dess åkommor. Mer information finns på www.galderma.com/se

Job description / Arbetsbeskrivning

Processutvecklare - Process Design Engineer- Galderma

Vi söker vår nästa lab- och teknikintresserade stjärna som vill arbeta med utveckling, förbättring och förändring av våra existerande produkter inom estetik. Vill du dessutom arbeta i en global organisation som bidrar till människors välbefinnande så är detta rollen för dig!

Vi söker just nu en processutvecklare (Process Design Engineer) till vår utvecklingsavdelning Engineering. Gruppen består av åtta medarbetare och du kommer vara medlem i en mycket positiv och sympatisk grupp. Vi erbjuder ett utvecklande och varierande arbete med engagemang i flera projekt och interaktioner över stora delar av organisationen. För rätt person finns det möjlighet att utvecklas både personligt och tekniskt.

Tjänsten är en heltidsanställning och gäller tillsvidare.

Job responsibilities / Ditt uppdrag

Ditt uppdrag:

Som Processutvecklare kommer du att planera, utföra och rapportera tekniska försök kopplat till tillverkningsprocesser och utrustningar i direkt produktkontakt. Då Galderma Uppsala har många nya produkter och tillverkningstekniker på väg in så kommer du vara delaktig i arbetet med att utveckla, förbättra och skala upp dessa. Arbetet utförs enligt gällande myndighetskrav (ISO 13485 och cGMP) och bedrivs ofta i tätt samarbete med kollegor i projektform i denna matrisorganisation. Du kommer även att arbeta tätt tillsammans med övriga i gruppen.

Du kommer också att medverka aktivt vid avvikelseutredningar, ändringsärenden (Change Control) samt vid korrigerande/förebyggande åtgärder (CAPA-ärenden).

Minimum requirements/ Är du den vi söker?

Är du den vi söker?

Då utvecklingsarbetet medför en del improvisation som kräver tekniska lösningar och idéer vill vi att du har ett genuint teknik/labintresse och är praktiskt lagd.

Lämplig bakgrund är ingenjörsexamen i kemiteknik, apotekarexamen alternativt flerårig arbetslivserfarenhet med liknande arbetsuppgifter. Du har förmåga att arbeta flexibelt och kan lösa problem på ett strukturerat sätt samt driva aktiviteter i mål. Då arbetet innebär mycket kontakter både internt och externt krävs god kommunikativ förmåga såväl på svenska som på engelska.

Det är meriterande om du har erfarenhet av:

* produktutveckling, laborativt arbete, galenisk farmaci, statistisk utvärdering samt myndighetskrav gällande Medical Device/läkemedel
* GMP, arbete i renrum och rengöring av produktberörande utrustningar
* delprojektledning

Other important information/ Frågor och ansökan

Vi erbjuder

I Uppsala ligger Galdermas globala center för affärsområdet Aesthetics (estetik) med verksamhet inom produktutveckling och tillverkning. Här arbetar cirka 550 personer med världsledande produkter som Restylane®, Azzalure® och Sculptra®.

Vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Hos oss blir du en viktig del av ett globalt och växande företag. Du hittar oss i moderna lokaler utmed vackra Fyrisån, endast 10 minuters cykelväg från Uppsala Centralstation.

Frågor och ansökan

Vi välkomnar din ansökan (CV och brev) i första hand via denna sida, alternativt via länken "Ansök / Apply Now". Vi tar gärna emot din ansökan redan i dag, dock senast den 27:e augusti. Urval och intervjuer sker löpande under ansökningstiden.

Har du frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef Åsa Wiebensjö, Manager Engineering Upstream Processes, på telefonnummer 0768-981045. Visa mindre

Project Engineer

Ansök    Jul 12    Q-Med AB    Produktionsingenjör, maskin
About Galderma Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically prove... Visa mer
About Galderma

Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically proven innovative solutions for the skin. For more information, please visit www.galderma.com.



Om Galderma

Galderma, världens största oberoende globala dermatologiska företag, grundades 1981 och finns i 100 länder med en omfattande produktportfölj för behandling av olika hudåkommor. Företaget samarbetar med vårdpersonal världen över för att tillgodose människors dermatologiska behov under livets olika faser. Galderma är ledande inom forskning och utveckling av vetenskapligt definierade och medicinskt dokumenterade lösningar för huden och dess åkommor. Mer information finns på www.galderma.com/se

Arbetsbeskrivning
Gruppen Downstream Processes består av 11 personer och tillhör avdelningen Operations Engineering. Denna grupp ansvarar för utveckling och förändring av tillverkningslokaler, renmediasystem och förpackningsprocesser. En stor del av arbetet drivs i projektform med interaktioner över stora delar av organisationen, både lokalt och globalt. Tjänsten är en tillsvidareanställning. Denna tjänst riktar sig främst mot förpackningsprocesser, vilket kan innefatta såväl fyllning som avsyning/montering samt förpackningsutrustningar och tillhörande kringutrustningar. Beroende på bakgrund hos den sökande kan tjänsterna under perioder komma att inkludera projektledning och/eller delprojektledning.

Ditt uppdrag
Som projektingenjör medverkar du i både projekt och linjearbete med ansvar för att planera, utföra och leda projekt/delprojekt/aktiviteter vilket sker enligt gällande krav i regulatoriska regelverk. Dina arbetsuppgifter kommer därför att i huvudsak omfatta:

* Driva framtagning av URS (User Requirement Specification) och riskanalyser.
* Driva/genomföra och dokumentera Commissioningaktiviteter
* Agera teknisk expert inom sitt ansvarsområde
* Vara kontaktperson mot leverantörer/entreprenörer
* Driva förändringar inom sitt huvudsakliga ansvarsområde inkl vid behov driva CC-ärenden.
* Vara uppdaterad på regulatoriska krav gällande sitt ansvarsområde.
* Aktivt medverka till förbättringar av arbetsprocesser, arbetsinstruktioner och rutiner inom området.
* Vid behov agera projektledare/delprojektledare

Är du den vi söker?
Vi söker dig som har erfarenhet av ett eller flera av ovanstående områden. Du värdesätter och bidrar till trivsel på arbetet. Du är en prestigelös och leveranskraftig lagspelare som är lojal mot gruppen och företaget genom att backa upp dina medspelare när det behövs. Du har förmågan att se till företagets bästa ur ett större perspektiv när du aktivt jobbar mot uppsatta mål och deadlines.

Du är målmedveten och arbetar enkelt, strukturerat och har en god förmåga att prioritera samt hantera flera arbetsuppgifter på samma gång. Vi vill att du har ett öppet sinne för förändringar och aktivt bidrar till förbättringsarbete inom verksamheten. I rollen som projektingenjör krävs god kommunikationsförmåga och mod att utveckla din egen åsikt öppet och ärligt. Det krävs en mycket god samarbetsförmåga men även att kunna leverera självständigt under ibland pressade deadlines.

Vi ser gärna att du har högskoleutbildning inom teknik eller naturvetenskap och tycker teknik är bland det roligaste som finns. Du ska kunna utrycka dig obehindrat skriftligt och muntligt på både svenska och engelska.

Det är en stor fördel om du har en bakgrund från liknande roller inom GMP-styrd verksamhet. Det är starkt meriterande om du har tidigare erfarenhet av fyllnings- och/eller avsyningsprocesser samt arbete med kravspecifikationer, riskanalyser, commissioning och kvalificeringar inklusive utrustningsleverantörer. Du har vilja att agera som teknisk expert med stöd till resten av organisationen gällande t.ex. avvikelseutredningar, reklamationer eller vid inspektioner.

Frågor och ansökan
Vi erbjuder
I Uppsala ligger Galdermas globala center för affärsområdet Aesthetics (estetik) med verksamhet inom produktutveckling och tillverkning. Här arbetar cirka 550 personer med världsledande produkter som Restylane, Azzalure och Sculptra. Vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Hos oss blir du en viktig del av ett globalt och växande företag. Du hittar oss i moderna lokaler utmed vackra Fyrisån, endast 10 minuters cykelväg från Uppsala Centralstation.

Frågor och ansökan
Vi välkomnar din ansökan (CV och brev) direkt via den här karriärsidan eller via https://www.galderma.com/job-search redan i dag, dock senast den 22/8. Urval till intervju kan göras löpande under ansökningstiden. Har du frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef Marie Berglund, Manager Downstream Processes, 0733-871490 alt. [email protected]

Vi vill informera de sökande om att Galderma kan utföra säkerhetskontroller före anställning för specifika positioner eller aktiviteter. Denna säkerhetskontroll utförs av en extern leverantör efter godkännande från sökande.

Vi önskar inte att bli kontaktad av rekryteringsbyråer eller bemanningsföretag för denna rekrytering. Visa mindre

Senior Pharmacovigilance Associate Analytics & Reporting

Ansök    Jul 12    Q-Med AB    Juridisk ombudsman
About Galderma Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically prove... Visa mer
About Galderma

Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically proven innovative solutions for the skin. For more information, please visit www.galderma.com.



Om Galderma

Galderma, världens största oberoende globala dermatologiska företag, grundades 1981 och finns i 100 länder med en omfattande produktportfölj för behandling av olika hudåkommor. Företaget samarbetar med vårdpersonal världen över för att tillgodose människors dermatologiska behov under livets olika faser. Galderma är ledande inom forskning och utveckling av vetenskapligt definierade och medicinskt dokumenterade lösningar för huden och dess åkommor. Mer information finns på www.galderma.com/se

Job description / Arbetsbeskrivning

As the Senior PV Associate Analytics & Reporting, within the Corporate PV Department, you will manage regular safety monitoring activities and compilation of periodic aggregate safety reports as part of our post-market surveillance activities. You will also be responsible for maintaining product Risk Management documentation and preparing different safety-related reports for regulatory submissions. You will be part of cross-functional teams within the company to provide PV support as assigned.

Job responsibilities / Ditt uppdrag

Your main tasks:

* Ensures regular and ad hoc safety data trending, signal detection and validation activities
* Contributes to the regular post-market surveillance review meetings. Coordinates and compiles the post-market surveillance plans and periodic safety update reports (PSURs) and other aggregate safety reports
* Contributes to relevant documentation for regulatory submissions for product registration, design changes and renewals, etc.
* Maintains and coordinates compilation of product Risk Management documentation
* Contributes to safety sections in the product Clinical Evaluation reports and Post-Market Clinical Follow-up reports
* Prepares responses to Competent Authorities or Notified Body for questions related to product safety
* Updates safety sections of product labelling, including the Instructions for Use or other reference safety information and patient brochures
* Supports study design discussions and compilation of safety sections of protocols, study reports, investigator brochures, development safety update reports (DSURs) and other applicable documentation for studies
* Participates in the writing/review of the department quality documents and the training of internal and external functions

Minimum requirements/ Är du den vi söker?

Your profile:

* University Degree in Pharmacy or Life Sciences, ideally PhD
* Fluency in English, Swedish preferable
* Minimum 5 years of experience within pharmacovigilance/medical devices vigilance in the pharmaceutical/medical devices industry
* Solid knowledge of risk management and signal detection standards and methodology
* Expertise in the medical device/pharmaceutical regulations in Europe and US
* Analytical skills with a capacity to interpret and compile large amounts of data and to read and understand regulations
* Excellent organization skills and the ability to plan work so that it is efficient and effective
* Independency and ability to take decisions to deliver results
* Experience in collaborating with cross-functional teams in an international setting
* Flexibility and ability to adapt in a fast-changing business environment
* Positive and open-minded attitude

Other important information/ Frågor och ansökan

What we offer in return

As Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics we have in Uppsala a unique edge as we have on our site the whole chain from product development to production. Here our 550 employees work on our world leading brands such as Restylane®, Azzalure® and Sculptra®.

We are offering you the opportunity to work in an exciting, international environment where both professional and personal development is encouraged. We are based in modern offices and located just by the river (Fyrisån) in Uppsala, only a 10-minute bike ride from Uppsala central station.

Your application

We welcome your application (CV and letter) via this career site or alternatively, via the link "Ansök / Apply Now". Apply as soon as possible though no later than August 16. The selection process is ongoing. Visa mindre

Reklamationskoordinator - QA Compliance

Ansök    Jun 28    Q-Med AB    Biomedicinsk analytiker
About Galderma Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically prove... Visa mer
About Galderma

Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically proven innovative solutions for the skin. For more information, please visit www.galderma.com.



Om Galderma

Galderma, världens största oberoende globala dermatologiska företag, grundades 1981 och finns i 100 länder med en omfattande produktportfölj för behandling av olika hudåkommor. Företaget samarbetar med vårdpersonal världen över för att tillgodose människors dermatologiska behov under livets olika faser. Galderma är ledande inom forskning och utveckling av vetenskapligt definierade och medicinskt dokumenterade lösningar för huden och dess åkommor. Mer information finns på www.galderma.com/se

Job description / Arbetsbeskrivning

Galdermas kvalitetsavdelning består av ca 75 medarbetare fördelat på sex grupper. Gruppen QA Compliance består av tolv personer, och hit söker vi nu en Reklamationskoordinator.

Tjänsten är en tillsvidare tjänst med tillträde snarast.

Gruppen säkerställer reklamationshanteringen i enlighet med regelverk och interna instruktioner samt ansvarar för reklamationsprocessen. Dagligen inkommer ett antal reklamationer som tas om hand för registrering och utredning. Det är en självständig, förändringsbenägen grupp i ständig rörelse framåt. Kulturen i gruppen speglas av ett tydligt förbättringsarbete, en gedigen samverkan och tillit till varandra och alla deltar aktivt i utveckling av arbetssättet.

Job responsibilities / Ditt uppdrag

Dina uppgifter blir i huvudsak att:

* vara processledare för reklamationsprocessen
* koordinera arbetet med reklamationer
* sammanställa data samt analys av trenddata
* delta vid externa inspektioner
* koordinera eventuella indragningar
* vara med och driva det kontinuerliga förbättringsarbetet inom reklamationsprocessen, inklusive skapa/uppdatera styrande dokument och annan dokumentation
* initiera och driva större utredningar av reklamationer
* vid behov ta emot och registrera reklamationer, undersöka inkommande reklamationsgods och klassificera felen samt stänga reklamationer företagets reklamationssystem TrackWise

Minimum requirements/ Är du den vi söker?

Är du den vi söker?
Du har högskoleutbildning inom biomedicin, kemi eller liknande samt ett tekniskt intresse. Du har mycket god kommunikativ förmåga, då arbetet i stor utsträckning innebär kontakt med flera funktioner både inom och utanför företaget. Du talar och skriver svenska och engelska flytande, då detta är språk som används i den dagliga kommunikationen. Mycket goda kunskaper i officepaket framförallt Excel är nödvändigt. Meriterande är erfarenhet av data bearbetning.

Stor vikt kommer att läggas vid personliga egenskaper. Vi ser att du är strukturerad, drivande, initiativrik, målmedveten och att du vågar ta egna beslut.

Other important information/ Frågor och ansökan

Vi erbjuder
I Uppsala ligger Galdermas globala center för affärsområdet Aesthetics (estetik) med verksamhet inom tillverkning och marknadsföring. Här arbetar cirka 550 personer med världsledande produkter som Restylane, Azzalure och Sculptra.

Vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Hos oss blir du en viktig del av ett globalt och växande företag. Du hittar oss i moderna lokaler utmed vackra Fyrisån, endast 10 minuters cykelväg från Uppsala Centralstation.

Frågor och ansökan
Vi välkomnar din ansökan (CV och brev) via länken "Apply Now/Ansök nu" eller https://www.galderma.com/job-search redan i dag, dock senast den 18 juli 2021. Urval och intervjuer sker löpande under ansökningstiden.

Har du frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef Patricia Dalence, gruppchef QA Compliance, på telnr. 0733-269147.

Vi vill informera de sökande om att Galderma kan utföra säkerhetskontroller före anställning för specifika positioner eller aktiviteter. Denna säkerhetskontroll utförs av en extern leverantör efter godkännande från sökande. Visa mindre

Senior Analytical Chemist

Ansök    Jul 6    Q-Med AB    Biomedicinsk analytiker
About Galderma Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically prove... Visa mer
About Galderma

Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically proven innovative solutions for the skin. For more information, please visit www.galderma.com.



Om Galderma

Galderma, världens största oberoende globala dermatologiska företag, grundades 1981 och finns i 100 länder med en omfattande produktportfölj för behandling av olika hudåkommor. Företaget samarbetar med vårdpersonal världen över för att tillgodose människors dermatologiska behov under livets olika faser. Galderma är ledande inom forskning och utveckling av vetenskapligt definierade och medicinskt dokumenterade lösningar för huden och dess åkommor. Mer information finns på www.galderma.com/se

Job description / Arbetsbeskrivning

Senior Analytical Chemist
Do you want to be part of a business that contributes to human health and well-being? Do you want to work as a Senior Analytical Chemist in a global organization that is currently in an exciting and expansive phase? Then this can be the role for you!

The Gel Analytical Development team, a part of Product Development in Uppsala, is responsible for research, development and scale up of medical devices within Aesthetics. To this positive and engaged group of 12 people we are now looking for a Senior Analytical Chemist with experience from mass spectrometry.

Job responsibilities / Ditt uppdrag

About the role
As a Senior Analytical Chemist, you will have a key role within the group. You will plan and coordinate analytical tasks and you will evaluate and discuss the results. Work is performed according to regulatory requirements (ISO 13485 and GMP) and is often conducted in project form. You will work to solve advanced analytical tasks and develop new analytical methods. You will perform analysis of products, API's, intermediates and raw materials using different analytical techniques.

We offer an evolving and diverse job with opportunities in many different projects and interactions with several parts of our organization. As an expert you cooperate with others in the group, the department and also with external partners. For the right person there are great opportunities to evolve both personally and technically within the role.

Minimum requirements/ Är du den vi söker?

About you
We believe that you have a doctoral degree in organic or analytical chemistry and additional experience from working in the medical device or pharmaceutical industry.

We think that you have the following skills and competences:

* Proficiency within mass spectrometry. Preferably coupled to ICP or GC.
* Excellent skills in both quantitative and qualitative analysis.
* Experience from performing extractables and leachables studies.
* Experience from method development and validation.
* Familiarity with interpreting pharmacopeial- and ISO-standards.

As a person you are innovative, ambitious and goal-oriented. Working in projects you will ensure that you and the group can deliver towards set timelines and goals. You will need to have good communicative skills and experience of working in project form.

Other important information/ Frågor och ansökan

What we offer in return
As Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics we have in Uppsala a unique edge as we have on our site the whole value chain from product development to production. Here our 550 employees work on our world leading brands such as Restylane®, Azzalure® and Sculptra®.

We are offering you the opportunity to work in an exciting, international environment where both professional and personal development is encouraged. You will become part of a positive and competent group of analytical chemists. To perform our work the group enjoys a very diverse instrument park including NMR, GC-MS, UHPLC-MS, ICP-MS, SEC, FT-NIR, rheometers and more. We are based in modern offices and located just by the river (Fyrisån) in Uppsala, only a 10-minute bike ride from Uppsala central station.

Your application
We welcome your application (CV and letter) via this career site or alternatively, via the link "Ansök / Apply Now". Apply as soon as possible though no later than August 15th. The selection process is ongoing. We welcome your application in both Swedish or English.

Should you have questions about this opportunity you are welcome to contact recruiting manager Frida Wende, Manager Gel Analytical Development, on +46 768 98 11 39. Visa mindre

Innovativ och engagerad Process Design Engineer till Galderma

Ansök    Jul 6    Q-Med AB    Processingenjör, kemiteknik
About Galderma Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically prove... Visa mer
About Galderma

Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically proven innovative solutions for the skin. For more information, please visit www.galderma.com.

Om Galderma

Galderma, världens största oberoende globala dermatologiska företag, grundades 1981 och finns i 100 länder med en omfattande produktportfölj för behandling av olika hudåkommor. Företaget samarbetar med vårdpersonal världen över för att tillgodose människors dermatologiska behov under livets olika faser. Galderma är ledande inom forskning och utveckling av vetenskapligt definierade och medicinskt dokumenterade lösningar för huden och dess åkommor. Mer information finns på www.galderma.com/se

Job description / Arbetsbeskrivning
Vill du vara med och utveckla våra framtida produkter? Vill du arbeta med kemi och processutveckling i en global organisation som just nu är i en spännande och expansiv fas? Då kan detta vara en roll för dig!

Gruppen Gel Process Development, en del av Product Development, ansvarar för utvärdering av nya ideer och processuteckling inom forskning, utveckling och uppskalning av medicintekniska produkter inom affärsområdet Aesthetics. Till denna erfarna och engagerade grupp på ca 10 medarbetare söker vi nu ytterligare en lagspelare i rollen som Process Design Engineer.

Tjänsten är en tillsvidareanställning, med start enligt överenskommelse, som rapporterar till chef för Gel Process Development.

Job responsibilities / Ditt uppdrag
I tjänsten som Process Design Engineer kommer du få följa, och starkt bidra till, produktens resa från embryo till kommersiell produktion. Vi erbjuder ett utvecklande och varierande arbete med engagemang i flera projekt och interaktioner över flera delar av organisationen. För rätt person finns det möjlighet att utvecklas både personligt och tekniskt inom rollen.

De huvudsaklinga uppgifterna inom rollen är:

* Planera och utföra explorativa laborativa försök samt implementera nya innovativa lösningar med syfte att utveckla framtidens produkter.
* Som processutvecklare arbeta med utveckling av nya gelprodukter och produktionsprocesser samt att transferera dessa till produktion.
* Genomföra och avrapportera tekniska försök på lab, i pilotskala eller i vissa fall i renrumsklassad anläggning.
* Supportera organisationen som teknisk expert inom specifika områden.
* Framtagning av utrustningsprototyper till utvecklingsarbete och kliniktillverkningar, samt till viss del commissioning och kvalificering av utrustningar.
* Koordinera och leda produkt- och processutvecklingsaktivteter som delprojektledare.

Arbetet utförs enligt gällande myndighetskrav (ISO 13485 och GMP) och bedrivs oftast i projektform.

Minimum requirements/ Är du den vi söker?

Är du den vi söker?
För att lyckas i rollen söker vi dig som är en innovativ, driven och leveranskraftig lagspelare som sätter laget framför jaget. Du arbetar prestigelöst och ser till företagets bästa ur ett större perspektiv när du aktivt jobbar mot uppsatta mål och deadlines. Du värdesätter högt till tak och bidrar till trivsel och god stämning på arbetet. Du har förmågan att kunna hantera flera bollar i luften samtidigt samt att vara flexibel då prioriteringar i utvecklingsprojekten snabbt kan ändras. Du är initiativtagande och har en god kommunikativ förmåga.

Du trivs med både praktiska och administrativa arbetsmoment och utrycker dig väl i tal och skrift på både svenska och engelska. Vi tror att du har en universitetsutbildning inom kemiteknik, bioteknik eller liknande. Tidigare erfarenhet av arbete med hydrogeler, laborativt arbete i pilotskala/produktionsskala och inköp av utrustningar är meriterande. Erfarenhet av renrumsarbete i GMP-styrd verksamhet eller arbete i EX-klassade lokaler är ytterligare meriterande.

Vi kommer lägga stor vikt vid personliga egenskaper i denna rekrytering.

Other important information/ Frågor och ansökan
Vi erbjuder
I Uppsala ligger Galdermas globala center för affärsområdet Aesthetics (estetik) med verksamhet inom produktutveckling och tillverkning. Här arbetar cirka 550 personer med världsledande produkter som Restylane®, Azzalure® och Sculptra®.

Vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Hos oss blir du en viktig del av ett globalt och växande företag. Du hittar oss i moderna lokaler utmed vackra Fyrisån, endast 10 minuters cykelväg från Uppsala Centralstation.

Frågor och ansökan
Välkommen med din ansökan (CV och brev) i första hand via denna sida, alternativt via länken "Apply now / Ansök nu", urval kan komma att ske löpande. Vi tar inte emot ansökningar via e-mail eller post. Skicka din ansökan snarast, dock senast den 15 Augusti 2021.

Om du har frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef Linus Andersson, 073-3871503.

Vi vill informera de sökande om att Galderma kan utföra säkerhetskontroller före anställning för specifika positioner eller aktiviteter. Denna säkerhetskontroll utförs av en extern leverantör efter godkännande från sökande.

Välkommen med din ansökan!

Vi önskar inte att bli kontaktad av rekryteringsbyråer eller bemanningsföretag för denna rekrytering. Visa mindre

Warehouse Specialist

Ansök    Maj 12    Q-Med AB    Lagerarbetare
About Galderma Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically prove... Visa mer
About Galderma

Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically proven innovative solutions for the skin. For more information, please visit www.galderma.com.



Om Galderma

Galderma, världens största oberoende globala dermatologiska företag, grundades 1981 och finns i 100 länder med en omfattande produktportfölj för behandling av olika hudåkommor. Företaget samarbetar med vårdpersonal världen över för att tillgodose människors dermatologiska behov under livets olika faser. Galderma är ledande inom forskning och utveckling av vetenskapligt definierade och medicinskt dokumenterade lösningar för huden och dess åkommor. Mer information finns på www.galderma.com/se

Job description / Arbetsbeskrivning

Vi söker en Warehouse Specialist till vårt lager som hanterar material och komponenter avsedda för vår egen tillverkning samt till våra produkter för dotterbolag, distributörer och affärspartners. Avdelningen Supply Chain Planning and Warehouse tillhör Supply Chain och är placerad i Uppsala. Vi kan erbjuda dig ett omväxlande och stimulerande arbete i ett team som idag består av sex personer med fin laganda. Arbetet kommer ske dag- och kvällstid.

Job responsibilities / Ditt uppdrag

Som Warehouse Specialist kommer du ansvara för följande arbetsuppgifter:

* Godsmotta leveranser
* Mottagningsinspektion med ID kontroll och provuttag
* Plocka och packa tillverkningsordrar till produktion
* Mottag av slutprodukt från produktion inkl. kontroll
* Hantera interna uttag ur lagret
* Hantera returer från produktion
* Hantering av destruktion och kasserat material

Minimum requirements/ Är du den vi söker?

* Vi vill att du har erfarenhet av lager och logistik samt ERP-system.
* Truckförarbevis och B-körkort är ett krav.
* Som person är du serviceinriktad, noggrann och tar egna initiativ.
* Vi ser gärna att du talar svenska och engelska och behärskar svenska i skrift.

Other important information/ Frågor och ansökan

Vi välkomnar din ansökan (CV och brev) i första hand via denna sida, alternativt via länken "Ansök / Apply Now". Vi tar gärna emot din ansökan redan i dag, dock senast den 24 maj. Urval och intervjuer sker löpande under ansökningstiden.

Externa länk: https://www.galderma.com/job-search

Interna länk: http://skinside.galderma.com/Careers/Pages/US-Opportunities.aspx

Har du frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef Susanne Steffner på tel. nr. 076 181 1730. Visa mindre

Regional Talent Acquisition Manager

About Galderma Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically prove... Visa mer
About Galderma

Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically proven innovative solutions for the skin. For more information, please visit www.galderma.com.



Om Galderma

Galderma, världens största oberoende globala dermatologiska företag, grundades 1981 och finns i 100 länder med en omfattande produktportfölj för behandling av olika hudåkommor. Företaget samarbetar med vårdpersonal världen över för att tillgodose människors dermatologiska behov under livets olika faser. Galderma är ledande inom forskning och utveckling av vetenskapligt definierade och medicinskt dokumenterade lösningar för huden och dess åkommor. Mer information finns på www.galderma.com/se

Job description / Arbetsbeskrivning

Regional Talent Acquisition Manager (fixed-term opportunity)

Galderma is establishing a best-in-class Talent Acquisition (TA) function to support the growth and the transformation of the business. To realise that ambition, the TA team is looking to recruit a number of key individuals to drive, support and underpin the strategy.

As Regional TA Manager, you will focus on the delivery of the Talent Acquisition strategy for the business, primarily in Uppsala (Sweden) and across geographies. You will be part of the global TA team and will work collaboratively with HR colleagues and Hiring Managers to deliver both the workforce plan and a seamless candidate experience. The position is based in Uppsala and will report directly to the Global Talent Acquisition Manager based in Switzerland. This is a fixed-term position for one year, with opportunity to become a permanent role as the business is growing at a fast pace.



Job responsibilities / Ditt uppdrag

* Contribute and implement Talent Acquisition plans and programs to meet business needs in your area of responsibility.
* Implement, execute and maintain the programs and policies of the organization's Talent Acquisition function like recruitment, induction, talent prospecting, talent evaluation and staffing and track the alignment of these activities with operating standards
* Implement and execute Talent Acquisition activities like advertising vacancies, screening candidates, induction and talent evaluation through ongoing support and solutions
* Contribute to the development and administration of all processes related to Talent Acquisition programs and policies
* Collaborate with other members of the Talent Acquisition and HR to support the employees at Galderma
* Participate in driving transformation and change of Talent Acquisition practices to maximize its benefit to people at all levels at Galderma and external candidates

Minimum requirements/ Är du den vi söker?

* Demonstrates strong knowledge and experience of Talent Acquisition processes in a multinational environment and the ability to use that knowledge and experience effectively to engage stakeholders and candidates.
* Demonstrates strong communication, engagement and business partnering skills to sustain momentum around the change agenda at a pace without compromising the Talent Sourcing experience for candidates and Hiring Managers.
* Demonstrates knowledge and experience in talent attraction and engagement, strategic sourcing and assessment practices, and utilises that knowledge to source, attract and assess talent.
* Able to work effectively within a matrix environment and to demonstrate agility between detail and strategy.
* Demonstrates the ability to work sensitively, and effectively, within and across diverse teams with ambitious deadlines.
* Demonstrates authentic ambition, sense of urgency, agility and tenacity and a genuine commitment to join a fast-moving company.
* Holds a BSc / BA in business administration, Human Resources or relevant field.
* Ideally has experience working in Workday
* Fluent in English and Swedish

Other important information/ Frågor och ansökan

Our People

At Galderma we build teams of people who bring skills, passion and vision. And we actively give them reasons to believe in our ambition to become the leading dermatology company in the world.

We are offering you the opportunity to work in an exciting, international environment where both professional and personal development are encouraged.

At Galderma Uppsala our 550 employees work across the whole chain from product development to manufacturing facilities. We are based in modern offices and located just by the river, only a 10-minute bike ride from Uppsala central station.



Your application

We welcome your application in English (CV and letter) via this career site or alternatively, via the link "Ansök / Apply Now". Apply as soon as possible though no later than July 15, 2021. The selection process is ongoing, and the position may be staffed prior to that date. Welcome! Visa mindre

Building Engineer/Coordinator, Byggnadsingenjör/Koordinator

Ansök    Maj 21    Q-Med AB    Byggnadsingenjör
About Galderma Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically prove... Visa mer
About Galderma

Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically proven innovative solutions for the skin. For more information, please visit www.galderma.com.



Om Galderma

Galderma, världens största oberoende globala dermatologiska företag, grundades 1981 och finns i 100 länder med en omfattande produktportfölj för behandling av olika hudåkommor. Företaget samarbetar med vårdpersonal världen över för att tillgodose människors dermatologiska behov under livets olika faser. Galderma är ledande inom forskning och utveckling av vetenskapligt definierade och medicinskt dokumenterade lösningar för huden och dess åkommor. Mer information finns på www.galderma.com/se

Arbetsbeskrivning

Fastighetsavdelningen vid Galderma söker nu en medarbetare som vill delta i arbetet med att utveckla vårt fastighetsbestånd i Uppsala. Du kommer även att fungera som koordinator inom flera samtidigt pågående byggprojekt.

Fastighetsavdelningen består idag av åtta glada och positiva medarbetare, och med ett stort antal externa samarbetspartners.

Vi erbjuder ett utvecklande och mycket varierande arbete där du kommer att driva eller medverka i aktiviteter och projekt och interaktioner med stora delar av organisationen. För rätt person finns det möjlighet att utvecklas både personligt och tekniskt.

Tjänsten är en heltidsanställning och gäller tillsvidare.

Ditt uppdrag

Galderma är inne i en mycket expansiv period, och som byggnadsingenjör tillika koordinator kommer du därför att ha en mängd olika typer av arbetsuppgifter med stor spännvidd.

Du kommer att driva och koordinera flera samtidigt pågående byggaktiviteter och även leda andra i detta. Du kommer att arbeta med byggtekniska frågor, t.ex. att bedöma konstruktionslösningar tillsammans med konstruktörer och arkitekter. Ett bra samarbete med Kommun och Länsstyrelse är mycket viktigt, och vi ser att du kommer att ha en nyckelroll här.

Vidare kommer du att arbeta med olika tillståndsansökningar, t.ex bygg- och rivningslov. Du kommer även att ha rollen som Bas P/U i byggnadsaktiviteter, genomföra skyddsronder, kontroller och besiktningar, och det innebär också samverkan med Galdermas Safety-Health-Environment (SHE)-avdelning.

Miljöområdet är ständigt i fokus hos oss, och du kommer att medverka i energikartläggningar och driva olika energibesparingsaktiviteter.

Du kommer att bidra till att samtliga lokaler på Galderma är säkra och ändamålsenliga, och alltid med en långsiktighet och kostnadseffektivitet i fokus.

Är du den vi söker?

Fastighetsområdet innebär en hel del krav inom inre och yttre miljö, hälsa och säkerhet, lagkrav och guidelines, och vi förväntar oss därför att du har ett genuint intresse för dessa områden. Lämplig bakgrund är ingenjörsexamen inom byggnadsteknik eller motsvarande, alternativt flerårig arbetslivserfarenhet med liknande arbetsuppgifter.

Du har förmåga att arbeta flexibelt och kan lösa problem på ett strukturerat sätt samt driva aktiviteter i mål. Då arbetet innebär mycket kontakter både internt och externt krävs god kommunikativ förmåga såväl på svenska som på engelska.

Det är meriterande om du har erfarenhet av:

* Att leda och utbilda personal inom både byggprojekt och fastighetsförvaltning.
* Lagkrav, regler och förordningar inom fastighetsområdet.
* Samverkan med myndigheter.

Vi erbjuder

I Uppsala ligger Galdermas globala center för affärsområdet Aesthetics (estetik) med verksamhet inom produktutveckling och tillverkning. Här arbetar cirka 550 personer med världsledande produkter som Restylane®, Azzalure® och Sculptra®.

Vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Hos oss blir du en viktig del av ett globalt och växande företag. Du hittar oss i moderna lokaler utmed vackra Fyrisån, endast 10 minuters cykelväg från Uppsala Centralstation.

Frågor och ansökan

Vi välkomnar din ansökan (CV och brev) i första hand via denna sida, alternativt via länken "Ansök / Apply Now". Vi tar gärna emot din ansökan redan i dag, dock senast 2021-06-18. Urval och intervjuer kommer att ske löpande under ansökningstiden.

https://www.galderma.com/job-search

Har du frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef Mats Lindberg, Manager Estate & Service, på telefonnummer 076 898 1266. Visa mindre

Arbetsmiljöingenjör

Ansök    Maj 12    Q-Med AB    Arbetsmiljöingenjör
About Galderma Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically prove... Visa mer
About Galderma

Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically proven innovative solutions for the skin. For more information, please visit www.galderma.com.



Om Galderma

Galderma, världens största oberoende globala dermatologiska företag, grundades 1981 och finns i 100 länder med en omfattande produktportfölj för behandling av olika hudåkommor. Företaget samarbetar med vårdpersonal världen över för att tillgodose människors dermatologiska behov under livets olika faser. Galderma är ledande inom forskning och utveckling av vetenskapligt definierade och medicinskt dokumenterade lösningar för huden och dess åkommor. Mer information finns på www.galderma.com/se

Job description / Arbetsbeskrivning

Galderma är en global ledare inom medicinska lösningar för hud, hår och naglar. Just nu står vi inför stora förändringar inom vår verksamhet som bland annat innebär att vi ska utöka produktionskapacitet, bygga en ny fabrik, utveckla nya produkter. Vill du vara med på en utvecklingsresa och är intresserad av arbetsmiljöfrågor då är detta rollen för dig.

Vi söker nu en driven arbetsmiljöingenjör för att fortsätta utveckla vårt arbetsmiljöarbete på Galderma i Uppsala.

Arbetsmiljö- och miljöavdelningen ansvarar för system, riktlinjer och support inom Säkerhet, Hälsa och Miljö för hela verksamheten. Om du är engagerad i arbetsmiljöfrågor, ta chansen att bli en i ett litet sammansvetsat team med hela företaget som arbetsområde!

Job responsibilities / Ditt uppdrag

Som Arbetsmiljöingenjör medverkar du aktivt till att företaget uppfyller alla sina åtaganden; både lagstiftning och de krav vår moderkoncern Galderma ställer på oss, liksom standardkraven för att fortsätta vara certifierade enligt ISO 14001 och ISO 45001.

Uppdraget bygger mycket på samarbete med personal från andra delar av företaget, inom produktion, laboratorier och administrativ verksamhet. Du driver eller medverkar i:

* Aktivt medverka till förbättringar i arbetsprocesser
* Medverka vid framtagning av URS (User Requirement Specification) och riskanalyser.
* Medverka vid utredningar och förbättringsåtgärder
* Medverka vid skyddsronder, inspektioner och revisioner
* Delta i förändringsprojekt
* Besvara och hantera frågor om lagstiftning och tillstånd
* Insamling, rapportering och kommunikation av data och resultat
* Delta i utveckling av arbetsinstruktioner och rutiner inom ansvarsområdet.
* Genomföra utbildningar

Minimum requirements/ Är du den vi söker?

Vi söker dig som värdesätter och bidrar till trivsel och skratt på arbetet. Du är en prestigelös, driven och leveranskraftig lagspelare som är lojal mot gruppen och företaget genom att backa upp dina medspelare när det behövs. Du sätter laget framför jaget och har förmågan att se till företagets bästa ur ett större perspektiv när du aktivt jobbar mot uppsatta mål och deadlines.

Du är målmedveten och arbetar enkelt, strukturerat och har en god förmåga att prioritera samt hantera flera arbetsuppgifter på samma gång. Vi vill att du har ett öppet sinne för förändringar och aktivt bidrar till förbättringsarbete inom verksamheten.

Lämplig bakgrund är högskoleexamen i teknik eller naturvetenskap samt några års erfarenhet av arbetsmiljöfrågor. Ett krav är mycket goda kunskaper i både svenska och engelska (i tal och skrift).

För att lyckas i ditt uppdrag är det också viktigt att du

* är engagerad och känner ansvar,
* tar kontakter och initiativ och får saker gjorda;
* är öppen, lyhörd och konstruktiv;

Other important information/ Frågor och ansökan

Vi välkomnar din ansökan (CV och brev) direkt via den här karriärsidan eller via http://skinside.galderma.com/Careers/Pages/US-Opportunities.aspx redan i dag, dock senast den 2:a juni. Du kommer där att kunna skapa ett personligt konto och ladda upp din ansökan. Vi tar inte emot ansökningar via e-mail eller post. Urval till intervju görs löpande under ansökningstiden.

Har du frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Urban Stenklo, Manager Health, Safety and Environment, på telnr. 076-18 11 724.

Vi vill informera de sökande om att Galderma kan utföra säkerhetskontroller före anställning för specifika positioner eller aktiviteter. Denna säkerhetskontroll utförs av en extern leverantör efter godkännande från sökande.

Vi önskar inte att bli kontaktad av rekryteringsbyråer eller bemanningsföretag för denna rekrytering. Visa mindre

Senior Project Manager R&D

Ansök    Maj 10    Q-Med AB    Planeringschef
About Galderma Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically prove... Visa mer
About Galderma

Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically proven innovative solutions for the skin. For more information, please visit www.galderma.com.



Om Galderma

Galderma, världens största oberoende globala dermatologiska företag, grundades 1981 och finns i 100 länder med en omfattande produktportfölj för behandling av olika hudåkommor. Företaget samarbetar med vårdpersonal världen över för att tillgodose människors dermatologiska behov under livets olika faser. Galderma är ledande inom forskning och utveckling av vetenskapligt definierade och medicinskt dokumenterade lösningar för huden och dess åkommor. Mer information finns på www.galderma.com/se

Job description / Arbetsbeskrivning

The Senior Project Management R&D will provide project management leadership for complex and high-profile drug and device development programs in the Galderma Aesthetics Business Unit. This position is accountable for the operational efforts both internally and externally to drive the execution of the project teams.

As Senior Project Management R&D you will work closely with the Project Leader and cross-functional project team members to establish and maintain project plans and budgets, organize and lead project team meetings, foster communication and coordinate between functional groups. You will be responsible for ensuring adequate resourcing to meet goals, identifying risks/ mitigations, and providing project status updates to ensure that the project teams achieve key strategic objectives and ultimately succeed in delivering breakthrough therapies to our patients.

You will report to the R&D Head of Project Management. The position can be located either in Switzerland (Zug), Sweden (Uppsala) or in the USA (Fort Worth).

Job responsibilities / Ditt uppdrag

* Work closely with the Program Leader to assist in the management of development program(s) including planning, execution, and reporting on projects and milestones
* Oversee and manage the effective coordination and facilitation of cross-functional team meetings from a program management perspective
* Develop and manage global, integrated cross-functional plans by identifying key deliverables for each function, understanding and outlining inter-dependencies, ensuring cross-functional alignment and accountability, coordinating project level budget/resource forecasting and managing project procurement activities, monitoring progress and adherence to timelines, identifying project risk and issues and facilitating resolution
* Work with the team to create, organize and maintain plans and timelines needed to achieve the defined objectives of projects
* Proactively identify constraints, risks, and conflicts that could impact the project schedule and work with team members and management to develop appropriate solutions
* Coordinate activities with external business partners; contribute to achieving partnership contract deliverables

Minimum requirements/ Är du den vi söker?

* University degree in Life Sciences, Business, or related field required
* Minimum of 7 years of relevant experience in the pharmaceutical, life sciences or related industry
* Minimum of 3 years' experience in stakeholders management in a complex, corporate environment
* 5 years of experience in a drug or device development Project Management role either supporting a Development function (e.g. Clinical Operations or Regulatory Affairs) or Clinical Development Project sub-teams, required
* Experience with NDA/BLA/MAA filings highly desirable
* Hands-on expertise with project management tools (e.g., Planisware, MS Teams, MS Project, etc.)
* Good understanding of financial and resource planning
* PMP certification is a plus
* Ability to interface effectively with all levels, including senior management
* Self-motivated, comfortable in fast-paced company environment with minimal direction and able to adjust workload based upon changing priorities
* Fluent in English

Other important information/ Frågor och ansökan

You are welcome to send your application (CV and letter in English) via this career site by May 24, 2021 latest. The selection process is ongoing!

We wish to inform applicants that Galderma can conduct pre-employment security checks for specific positions or activities. This security screening is performed by an external supplier after approval from applicants.

As Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics we have in Uppsala a unique edge as we have on our site the whole chain from product development to production. Here our 550 employees work on our world leading brands such as Restylane®, Azzalure® and Sculptra®.

We are offering you the opportunity to work in an exciting, international environment where both professional and personal development is encouraged. We are based in modern offices and located just by the river (Fyrisån) in Uppsala only a 10-minute bike ride from Uppsala Central Station. Visa mindre

Product Life Cycle Manager

Ansök    Maj 7    Q-Med AB    Materialplanerare
About Galderma Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically prove... Visa mer
About Galderma

Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically proven innovative solutions for the skin. For more information, please visit www.galderma.com.



Om Galderma

Galderma, världens största oberoende globala dermatologiska företag, grundades 1981 och finns i 100 länder med en omfattande produktportfölj för behandling av olika hudåkommor. Företaget samarbetar med vårdpersonal världen över för att tillgodose människors dermatologiska behov under livets olika faser. Galderma är ledande inom forskning och utveckling av vetenskapligt definierade och medicinskt dokumenterade lösningar för huden och dess åkommor. Mer information finns på www.galderma.com/se

Job description / Arbetsbeskrivning

Would you like to be part of a continuously growing business with great career opportunities? Are you interested in being at the centre of a production plant in an international organisation? Are you a project leader with a focus on the results who has strong social capabilities? Do you have an eye for details and are at the same time good at seeing the big picture? Then this is the role for you!

Galderma's Aesthetic business in Uppsala is looking for a Product Life Cycle Manager (PLCM) on a permanent basis.

As PLCM, you will be a member of the Product Lifecycle Management (PLM) team in the Manufacturing division. PLM is made up of nine employees whereof six (including you) are PLCMs. Due to an increasing business world-wide we now have a vacant position giving you the opportunity to get new experiences and contribute to the group deliveries and development in an evolving organisation.



Job responsibilities / Ditt uppdrag

About the role

* You are the Change leader for Change Control (CC's) tasks related to labelling changes requested or required to the product assortment

* You administer and coordinate change controls according to our SOPs.
* You develop strategies related to the change controls being managed to ensure and drive the most efficient implementation of these change controls

* You are the 1st shipment readiness leader

* You ensure that the supply chain planning, procurement and regulatory departments are informed of the impact of relevant changes that will affect their activities
* You ensure that there is a 1st shipment readiness plan that is agreed, updated and communicated within the Uppsala organisation as well as with relevant affiliates on a regular basis
* Participate in projects with new/change of product and act as interface for the supply chain functions
* You are the project lead for Geographical expansion projects, implementing changes world wide

* You are the Master data leader

* You manage and ensure that product data within the Galderma item database systems is current and up to date.

Minimum requirements/ Är du den vi söker?

About you

To be successful in the role:

* You have a university degree and/or long experience from the pharmaceutical or the biotech industry
* You have experience of managing change controls in a Good Manufacturing Practice (GMP) environment and it is an advantage if you also have experience working withTrackWise and the ERP system SAP or M3.
* You have experience in and appreciate the importance of adhering to a Quality management system
* You are proactive in pursing issues and finding pragmatic solutions when required
* You are target oriented and show initiative, anticipate varying scenarios in order to ensure supply demands are met in a timely manner
* You show good leadership qualities and are highly organised.
* You bring excellent time management skills and are meticulous in your approach to pay attention to detail when required at the same time as you know how to drive activities forward at a required pace without getting entangled in the details
* You are proficient in both Swedish and English (oral and written communication)

Other important information/ Frågor och ansökan

Your application
We welcome your application (CV and letter) via this career site, via the link "Ansök / Apply Now" or via our company website http://www.galderma.com/job-search

Apply as soon as possible though no later than May 21, 2021. The selection process is ongoing.

Should you have questions about this opportunity you are welcome to contact recruiting manager Angelica Hall, Manager Product Lifecycle Management: + 46 733 871508 or [email protected] Visa mindre

Processutvecklare - Galderma

Ansök    Apr 26    Q-Med AB    Processingenjör, kemiteknik
Om Galderma Galderma, världens största oberoende globala dermatologiska företag, grundades 1981 och finns i 100 länder med en omfattande produktportfölj för behandling av olika hudåkommor. Företaget samarbetar med vårdpersonal världen över för att tillgodose människors dermatologiska behov under livets olika faser. Galderma är ledande inom forskning och utveckling av vetenskapligt definierade och medicinskt dokumenterade lösningar för huden och dess åkomm... Visa mer
Om Galderma

Galderma, världens största oberoende globala dermatologiska företag, grundades 1981 och finns i 100 länder med en omfattande produktportfölj för behandling av olika hudåkommor. Företaget samarbetar med vårdpersonal världen över för att tillgodose människors dermatologiska behov under livets olika faser. Galderma är ledande inom forskning och utveckling av vetenskapligt definierade och medicinskt dokumenterade lösningar för huden och dess åkommor. Mer information finns på www.galderma.com/se

Job description / Arbetsbeskrivning

Vi söker vår nästa teknikintresserade stjärna som vill arbeta med utveckling, förbättring och förändring av våra existerande produkter inom estetik. Vill du dessutom arbeta i en global organisation som bidrar till människors hälsa och välbefinnande så är detta rollen för dig!

Vi söker just nu en processutvecklare (Process Design Engineer) till vår utvecklingsavdelning Engineering. Gruppen består av åtta medarbetare och du kommer vara medlem i en mycket positiv och sympatisk grupp. Vi erbjuder ett utvecklande och varierande arbete med engagemang i flera projekt och interaktioner över stora delar av organisationen. För rätt person finns det möjlighet att utvecklas både personligt och tekniskt.

Tjänsten är en heltidsanställning och gäller tillsvidare.

Job responsibilities / Ditt uppdrag

Som Processutvecklare kommer du att planera, utföra och rapportera tekniska försök kopplat till tillverkningsprocess och utrustningar i direkt produktkontakt. Då Galderma Uppsala har många nya produkter och tillverkningstekniker på väg in så kommer du vara delaktig i arbetet med att utveckla och förbättra dessa. Arbetet utförs enligt gällande myndighetskrav (ISO 13485 och cGMP) och bedrivs ofta i tätt samarbete med kollegor i projektform i denna matrisorganisation. Du kommer även att arbeta tätt tillsammans med övriga i gruppen samt hålla i externa leverantörskontakter.

Du kommer även att medverka aktivt vid avvikelseutredningar, ändringsärenden (Change Control) samt vid korrigerande/förebyggande åtgärder (CAPA-ärenden).

Minimum requirements/ Är du den vi söker?

Då utvecklingsarbetet medför en stor del improvisation som kräver tekniska lösningar och idéer vill vi att du har ett genuint teknikintresse och är praktiskt lagd. Lämplig bakgrund är ingenjörsexamen i kemiteknik alternativt flerårig arbetslivserfarenhet med liknande arbetsuppgifter. Du har förmåga att arbeta flexibelt och kan lösa problem på ett strukturerat sätt samt driva aktiviteter i mål. Då arbetet innebär mycket kontakter både internt och externt krävs god kommunikativ förmåga såväl på svenska som på engelska.

Det är meriterande om du har erfarenhet av:

* produktutveckling, laborativt arbete, galenisk farmaci, statistisk utvärdering samt myndighetskrav gällande Medical Device/läkemedel
* att driva kravspecifikationer, riskanalyser, commissioning och utrustningskvalificeringar.

Other important information/ Frågor och ansökan

Vi erbjuder

I Uppsala ligger Galdermas globala center för affärsområdet Aesthetics (estetik) med verksamhet inom produktutveckling och tillverkning. Här arbetar cirka 550 personer med världsledande produkter som Restylane®, Azzalure® och Sculptra®.

Vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Hos oss blir du en viktig del av ett globalt och växande företag. Du hittar oss i moderna lokaler utmed vackra Fyrisån, endast 10 minuters cykelväg från Uppsala Centralstation.

Frågor och ansökan

Vi välkomnar din ansökan (CV och brev) i första hand via denna sida, alternativt via länken "Ansök / Apply Now". Vi tar gärna emot din ansökan redan i dag, dock senast den 17:e maj. Urval och intervjuer sker löpande under ansökningstiden.

https://www.galderma.com/job-search

Har du frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef Eric Johansson, Manager Engineering Upstream Processes, på telefonnummer 0733 871 477. Visa mindre

Product Life Cycle Manager

Ansök    Apr 21    Q-Med AB    Materialplanerare
About Galderma Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically prove... Visa mer
About Galderma

Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically proven innovative solutions for the skin. For more information, please visit www.galderma.com.



Om Galderma

Galderma, världens största oberoende globala dermatologiska företag, grundades 1981 och finns i 100 länder med en omfattande produktportfölj för behandling av olika hudåkommor. Företaget samarbetar med vårdpersonal världen över för att tillgodose människors dermatologiska behov under livets olika faser. Galderma är ledande inom forskning och utveckling av vetenskapligt definierade och medicinskt dokumenterade lösningar för huden och dess åkommor. Mer information finns på www.galderma.com/se

Job description / Arbetsbeskrivning

Would you like to be part of a continuously growing business with great career opportunities? Are you interested in being at the centre of a production plant in an international organisation? Are you a project leader with a focus on the results who has strong social capabilities? Do you have an eye for details and are at the same time good at seeing the big picture? Then this is the role for you!

Galderma's Aesthetic business in Uppsala is looking for a Product Life Cycle Manager (PLCM) on a permanent basis.

As PLCM, you will be a member of the Product Lifecycle Management (PLM) team in the Manufacturing division. PLM is made up of nine employees whereof six (including you) are PLCMs. Due to an increasing business world-wide we now have a vacant position giving you the opportunity to get new experiences and contribute to the group deliveries and development in an evolving organisation.



Job responsibilities / Ditt uppdrag

About the role

* You are the Change leader for Change Control (CC's) tasks related to labelling changes requested or required to the product assortment

* You administer and coordinate change controls according to our SOPs.
* You develop strategies related to the change controls being managed to ensure and drive the most efficient implementation of these change controls

* You are the 1st shipment readiness leader

* You ensure that the supply chain planning, procurement and regulatory departments are informed of the impact of relevant changes that will affect their activities
* You ensure that there is a 1st shipment readiness plan that is agreed, updated and communicated within the Uppsala organisation as well as with relevant affiliates on a regular basis
* Participate in projects with new/change of product and act as interface for the supply chain functions
* You are the project lead for Geographical expansion projects, implementing changes world wide

* You are the Master data leader

* You manage and ensure that product data within the Galderma item database systems is current and up to date.

Minimum requirements/ Är du den vi söker?

About you

To be successful in the role:

* You have a university degree and/or long experience from the pharmaceutical or the biotech industry
* You have experience of managing change controls in a Good Manufacturing Practice (GMP) environment and it is an advantage if you also have experience working withTrackWise and the ERP system SAP or M3.
* You have experience in and appreciate the importance of adhering to a Quality management system
* You are proactive in pursing issues and finding pragmatic solutions when required
* You are target oriented and show initiative, anticipate varying scenarios in order to ensure supply demands are met in a timely manner
* You show good leadership qualities and are highly organised.
* You bring excellent time management skills and are meticulous in your approach to pay attention to detail when required at the same time as you know how to drive activities forward at a required pace without getting entangled in the details
* You are proficient in both Swedish and English (oral and written communication)

Other important information/ Frågor och ansökan

Your application
We welcome your application (CV and letter) via this career site, via the link "Ansök / Apply Now" or via our company website http://www.galderma.com/job-search

Apply as soon as possible though no later than May 21, 2021. The selection process is ongoing.

Should you have questions about this opportunity you are welcome to contact recruiting manager Angelica Hall, Manager Product Lifecycle Management: + 46 733 871508 or [email protected] Visa mindre

Product Life Cycle Manager

Ansök    Maj 6    Q-Med AB    Materialplanerare
About Galderma Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically prove... Visa mer
About Galderma

Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically proven innovative solutions for the skin. For more information, please visit www.galderma.com.



Om Galderma

Galderma, världens största oberoende globala dermatologiska företag, grundades 1981 och finns i 100 länder med en omfattande produktportfölj för behandling av olika hudåkommor. Företaget samarbetar med vårdpersonal världen över för att tillgodose människors dermatologiska behov under livets olika faser. Galderma är ledande inom forskning och utveckling av vetenskapligt definierade och medicinskt dokumenterade lösningar för huden och dess åkommor. Mer information finns på www.galderma.com/se

Job description / Arbetsbeskrivning

Would you like to be part of a continuously growing business with great career opportunities? Are you interested in being at the centre of a production plant in an international organisation? Are you a project leader with a focus on the results who has strong social capabilities? Do you have an eye for details and are at the same time good at seeing the big picture? Then this is the role for you!

Galderma's Aesthetic business in Uppsala is looking for a Product Life Cycle Manager (PLCM) on a permanent basis.

As PLCM, you will be a member of the Product Lifecycle Management (PLM) team in the Manufacturing division. PLM is made up of nine employees whereof six (including you) are PLCMs. Due to an increasing business world-wide we now have a vacant position giving you the opportunity to get new experiences and contribute to the group deliveries and development in an evolving organisation.



Job responsibilities / Ditt uppdrag

About the role

* You are the Change leader for Change Control (CC's) tasks related to labelling changes requested or required to the product assortment

* You administer and coordinate change controls according to our SOPs.
* You develop strategies related to the change controls being managed to ensure and drive the most efficient implementation of these change controls

* You are the 1st shipment readiness leader

* You ensure that the supply chain planning, procurement and regulatory departments are informed of the impact of relevant changes that will affect their activities
* You ensure that there is a 1st shipment readiness plan that is agreed, updated and communicated within the Uppsala organisation as well as with relevant affiliates on a regular basis
* Participate in projects with new/change of product and act as interface for the supply chain functions
* You are the project lead for Geographical expansion projects, implementing changes world wide

* You are the Master data leader

* You manage and ensure that product data within the Galderma item database systems is current and up to date.

Minimum requirements/ Är du den vi söker?

About you

To be successful in the role:

* You have a university degree and/or long experience from the pharmaceutical or the biotech industry
* You have experience of managing change controls in a Good Manufacturing Practice (GMP) environment and it is an advantage if you also have experience working withTrackWise and the ERP system SAP or M3.
* You have experience in and appreciate the importance of adhering to a Quality management system
* You are proactive in pursing issues and finding pragmatic solutions when required
* You are target oriented and show initiative, anticipate varying scenarios in order to ensure supply demands are met in a timely manner
* You show good leadership qualities and are highly organised.
* You bring excellent time management skills and are meticulous in your approach to pay attention to detail when required at the same time as you know how to drive activities forward at a required pace without getting entangled in the details
* You are proficient in both Swedish and English (oral and written communication)

Other important information/ Frågor och ansökan

Your application
We welcome your application (CV and letter) via this career site, via the link "Ansök / Apply Now" or via our company website http://www.galderma.com/job-search

Apply as soon as possible though no later than May 21, 2021. The selection process is ongoing.

Should you have questions about this opportunity you are welcome to contact recruiting manager Angelica Hall, Manager Product Lifecycle Management: + 46 733 871508 or [email protected] Visa mindre

Chef Validering

Ansök    Apr 16    Q-Med AB    Gruppchef, teknik
Om Galderma Galderma, världens största oberoende globala dermatologiska företag, grundades 1981 och finns i 100 länder med en omfattande produktportfölj för behandling av olika hudåkommor. Företaget samarbetar med vårdpersonal världen över för att tillgodose människors dermatologiska behov under livets olika faser. Galderma är ledande inom forskning och utveckling av vetenskapligt definierade och medicinskt dokumenterade lösningar för huden och dess åkomm... Visa mer
Om Galderma

Galderma, världens största oberoende globala dermatologiska företag, grundades 1981 och finns i 100 länder med en omfattande produktportfölj för behandling av olika hudåkommor. Företaget samarbetar med vårdpersonal världen över för att tillgodose människors dermatologiska behov under livets olika faser. Galderma är ledande inom forskning och utveckling av vetenskapligt definierade och medicinskt dokumenterade lösningar för huden och dess åkommor. Mer information finns på www.galderma.com/se

Job description / Arbetsbeskrivning

Vill du vara en del utav en verksamhet som bidrar till människors hälsa och välmående. Vill du arbeta som gruppchef inom kvalitets- och SHE avdelningen i en global organisation som just nu är inne i en spännande och expansiv fas?

Vi söker nu en chef till Valideringsgruppen på Galderma i Uppsala. Avdelningen består av sex grupper med totalt ca 75 medarbetare (QA, QC grupperingar, Validering samt SHE). Det är en tillsvidareanställning som rapporterar direkt till Kvalitetschefen (Head of Quality). Rollen innebär verksamhets- personal-, miljö- och kostnadsställeansvar och ingår i avdelningens ledningsgrupp.

Job responsibilities / Ditt uppdrag

Validering är en grupp som består av 12 medarbetare och ett antal konsulter. Gruppen ansvarar för att tillverkningslokaler, tillverkningsprocesser, utrustningar/analysinstrument, media, lager samt GxP-påverkande system valideras/kvalificeras. En stor del av arbetet drivs i projektform med interaktioner över stora delar av organisationen, både lokalt och globalt.

Vill du leda en prestigelös grupp med högt engagemang, härlig stämning och som tycker det är viktigt att ha kul tillsammans så kan den här tjänsten vara något för dig!

Din uppgift blir att leda gruppen vidare i effektivisering av verksamheten, coacha individer, säkra backup kompetens och resurser i en mycket expansiv fas med stor projekttyngd samt att säkra framtida regelefterlevnad på ett fortsatt enkelt och pragmatiskt sätt.

För rätt person finns det möjlighet att utvecklas både personligt och i ditt ledarskap i en dynamisk miljö.

Minimum requirements/ Är du den vi söker?

För att lyckas i rollen ser vi att du har en högskoleutbildning med inriktning mot teknik eller naturvetenskapliga discipliner. Du har erfarenhet av kvalitetssystem och kunskap om relevanta standarder.

Vi ser även att du:

* Har chefserfarenhet, är trygg i ditt ledarskap och har naturlig fallenhet att delegera och prioritera arbetsuppgifter
* Har betydande erfarenhet av att leda förändringsarbete tvärfunktionellt, etablera effektiva arbetssätt, hålla andra ansvariga för leverans, följa upp efterlevnad och ständigt implementera förbättringar
* Har mod och kan kombinera affärsmässighet med kvalitet
* Har erfarenhet av att arbeta i en produktions- och projektintensiv verksamhet

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper. Då du kommer att leda dina medarbetare som jobbar i olika projekt och linjeaktiviteter med tidsatta milstolpar söker vi dig som kan leverera mot uppsatta mål samt hantera flera parallella uppdrag samtidigt. Du kommer ha stora organisatoriska kontaktytor vilket ställer stora krav på kommunikationsförmågan. För att säkra gruppens leveranser i projekt och linje krävs även en god förmåga att prioritera samt att ha ett bra helhetsperspektiv av verksamheten på siten.

Other important information/ Frågor och ansökan

Vi erbjuder

I Uppsala ligger Galdermas globala center för affärsområdet Aesthetics (estetik) med verksamhet inom produktutveckling och tillverkning. Här arbetar cirka 550 personer med världsledande produkter som Restylane®, Azzalure® och Sculptra®.

Vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Hos oss blir du en viktig del av ett globalt och växande företag. Du hittar oss i moderna lokaler utmed vackra Fyrisån, endast 10 minuters cykelväg från Uppsala Centralstation.

Frågor och ansökan

Vi välkomnar din ansökan (CV och brev) i första hand via denna sida, alternativt via länken "Ansök / Apply Now". Vi tar gärna emot din ansökan redan i dag, dock senast den 7:e maj. Urval och intervjuer sker löpande under ansökningstiden.

https://www.galderma.com/job-search

Har du frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef Eva Törnkvist på tel. nr. 0733 87 15 99. Visa mindre

Medical Franchise Lead

Ansök    Apr 21    Q-Med AB    Marknadsförare
About Galderma Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically prove... Visa mer
About Galderma

Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically proven innovative solutions for the skin. For more information, please visit www.galderma.com.

Job description / ArbetsbeskrivningAt Galderma, Global Medical Affairs is a dynamic and integral organization working together with healthcare professionals, colleagues and stakeholders across the globe with the key responsibilities for supporting the medical and scientific aspects of our approved products.

We are looking for a Medical Franchise Lead (Biostimulators & Skin Quality), a permanent position, to maintain and disseminate up-to-date knowledge on Galderma's portfolio and corresponding competitor products. You will work together with other members of the Global Medical Affairs department as well as with the teams at Global Strategic Marketing, Global Regulatory Affairs and Clinical Development. You report to the Head of Medical Franchise Leads, Global Medical Affairs. The position is located at our center of excellence for Aesthetics, in Uppsala, Sweden.

Job responsibilities / Ditt uppdrag

* To be the internal and external Galderma Medical Affairs lead-expert on a defined category of products from end to end product life cycle
* Proactively lead and support development of medical affairs plan for a defined category of products including clinical studies plan and publication plan
* Provide proactive scientific/medical/tactical input and support into medical and marketing strategies/product positioning/ brand plans
* Support medical information based on clinical literature and/or clinical studies to internal stakeholders
* Ensure that Galderma's training and educational materials for internal and external use are accurate, up to date, comprehensive and reflect the published data and knowledge relevant to the use of Galderma's products
* Representative for projects where expertise is needed, e.g. advisory boards, trainings, investigator meetings, manuscripts and abstracts
* Proactive support of strategic and tactical initiatives with medical affairs affiliates
* Review marketing materials and other Galderma activities requiring review from a medical and scientific perspective

Minimum requirements/ Är du den vi söker?

* Preferably, you have a doctoral degree within pharmacy, science or medicine.
Other relevant experience and educational background may be considered.
* Expertise with biomaterials and medical devices is preferred
* 5-10 years' experience of medical affairs, ideally gained in the medical aesthetic industry
* You have experience in critically reviewing scientific articles and data
* You possess excellent communication skills in English, both verbal and written
* You are a team player with proven ability to work cross-functionally
* You are self-driven, flexible, methodical, with the ability to structure work and manage multiple requests while maintaining timelines



Other important information/ Frågor och ansökan

What we offer in return

As Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics we have in Uppsala a unique edge as we have on our site the whole chain from product development to production. Here our 550 employees work on our world leading brands such as Restylane®, Azzalure® and Sculptra®.

We are offering you the opportunity to work in an exciting, international environment where both professional and personal development is encouraged. We are based in modern offices and located just by the river (Fyrisån) in Uppsala, only a 10-minute bike ride from Uppsala central station.



Your application
We welcome your application (CV and letter in English) via this career site or via our company website https://www.galderma.com/job-search. Apply as soon as possible though no later than May 10, 2021. The selection process is ongoing.

We look forward to receiving your application! Visa mindre

Skiftchef

Om Galderma Galderma, världens största oberoende globala dermatologiska företag, grundades 1981 och finns i 100 länder med en omfattande produktportfölj för behandling av olika hudåkommor. Företaget samarbetar med vårdpersonal världen över för att tillgodose människors dermatologiska behov under livets olika faser. Galderma är ledande inom forskning och utveckling av vetenskapligt definierade och medicinskt dokumenterade lösningar för huden och dess åkomm... Visa mer
Om Galderma

Galderma, världens största oberoende globala dermatologiska företag, grundades 1981 och finns i 100 länder med en omfattande produktportfölj för behandling av olika hudåkommor. Företaget samarbetar med vårdpersonal världen över för att tillgodose människors dermatologiska behov under livets olika faser. Galderma är ledande inom forskning och utveckling av vetenskapligt definierade och medicinskt dokumenterade lösningar för huden och dess åkommor. Mer information finns på www.galderma.com/se

Job description / Arbetsbeskrivning

Är du en kommunikativ person med stor förmåga att motivera och entusiasmera andra? Är du en erfaren ledare med vana av producerande verksamhet? Då kan det vara dig vi söker för en spännande tjänst hos Galderma i Uppsala.

Galderma befinner sig i en kraftigt växande fas och uppdaterar därför vår produktionsorganisation för att möta framtidens krav på leveranser. Just nu söker vi skiftchefer till produktionen på lina 1 och 2! Vi söker dig som vill utvecklas som ledare i en helt ny befattning tillsammans med oss i en ny organisation fylld av utmaningar och nya arbetssätt.

Job responsibilities / Ditt uppdrag

I ditt skift har du en tydlig ledarroll med personalansvar och arbetsmiljöansvar. Du säkerställer skiftets kvalité och dagliga leveranser inom produktionsavsnittet tillsammans med en teamledare och ca 20 processoperatörer. Utöver detta förekommer följande arbetsuppgifter:

* Teamutveckling och individuell coachning av medarbetare
* Leda medarbetare i den dagliga produktionen mot uppsatta kvalitéts-, leverans- och arbetsmiljömål
* Utveckla medarbetare och arbetsmetoder
* Förbättringsarbete kring säkerhet, kvalitet och produktivitet
* Ansvara för skiftets KPIer
* Samarbeta och likställa arbetsprocesser mellan skiften
* Personalplanering, rehabiliteringsansvar och lönesättning
* Leda uppstarts- och pulsmöten samt skiftmöten
* Delta i utvecklingen av en ny organisation

Minimum requirements/ Är du den vi söker?

Du är en erfaren, trygg ledare med vana att leda ett team inom producerande verksamhet. Tidigare personalansvar samt erfarenhet av förändringsarbete och GMP/QSR ser vi som en förutsättning för att du ska bli framgångsrik i rollen. I botten har du arbetat inom life science, läkemedelsindustri eller producerande industri. Vi värdesätter kunskap om Lean-tillverkning, god samarbetsförmåga, förmåga att leda och stimulera medarbetare och lägger stor vikt vid personliga egenskaper. Arbetet kräver lyhördhet, samarbetsförmåga och integritet. Arbetet är förlagt till tvåskift och ständig natt.

Other important information/ Frågor och ansökan

Varför Galderma?

Affärsmässighet, nytänkande och enkelhet är begrepp som präglar arbetet på Galderma. Vi erbjuder en möjlighet att få arbeta i ett bolag med stark tillväxt där möjligheterna till personlig och professionell utveckling är goda. För rätt person finns det goda möjligheter att efter några år som skiftchef inom produktion gå vidare inom företaget nationellt eller internationellt.

I Uppsala ligger Galdermas globala center för affärsområdet Aesthetics (estetik) med verksamhet inom tillverkning. Här arbetar cirka 450 personer med världsledande produkter som Restylane, Azzalure och Sculptra.

Vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Hos oss blir du en viktig del av ett globalt och växande företag. Du hittar oss i moderna lokaler utmed vackra Fyrisån, endast 10 minuters cykelväg från Uppsala Centralstation.



Frågor och ansökan

Välkommen med din ansökan (CV och brev) via www.galderma.com/job-search urval kan komma att ske löpande.
Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef, Fredrik Söderquist, [email protected]

Vi välkomnar din ansökan så snart som möjligt!

Tjänsten är en fast anställning med tillträde snarast. Visa mindre

Leveranskraftiga ingenjörer med ledaregenskaper

Om Galderma Galderma, världens största oberoende globala dermatologiska företag, grundades 1981 och finns i 100 länder med en omfattande produktportfölj för behandling av olika hudåkommor. Företaget samarbetar med vårdpersonal världen över för att tillgodose människors dermatologiska behov under livets olika faser. Galderma är ledande inom forskning och utveckling av vetenskapligt definierade och medicinskt dokumenterade lösningar för huden och dess åkomm... Visa mer
Om Galderma

Galderma, världens största oberoende globala dermatologiska företag, grundades 1981 och finns i 100 länder med en omfattande produktportfölj för behandling av olika hudåkommor. Företaget samarbetar med vårdpersonal världen över för att tillgodose människors dermatologiska behov under livets olika faser. Galderma är ledande inom forskning och utveckling av vetenskapligt definierade och medicinskt dokumenterade lösningar för huden och dess åkommor. Mer information finns på www.galderma.com/se

Vill du vara med på en spännande utvecklingsresa och är intresserad av teknik och projektarbete så ska du titta hit!

Galderma är en global ledare inom medicinska lösningar för hud, hår och naglar. Just nu satsar vi drygt 2 miljarder på vår Uppsalaanläggning där det idag bland annat utvecklas och tillverkas estetiska injektionslösningar, så kallade fillers, under varumärket Restylane.

Gruppen Downstream Processes består av 10 personer och tillhör avdelningen Operations Engineering. Denna grupp ansvarar för utveckling och förändring av tillverkningslokaler, renmediasystem och förpackningsprocesser. En stor del av arbetet drivs i projektform med interaktioner över stora delar av organisationen, både lokalt och globalt.

Denna grupp genomsyras av hög teknisk kompetens, högt engagemang, härlig stämning med medarbetare som tycker det är viktigt att ha kul på jobbet.

Gruppen ska nu utökas med två nya tjänster som båda är tillsvidareanställningar. Den ena är främst inriktad mot ventilation (HVAC) och media (ånga, vatten och olika typer av gaser) som används i våra tillverkningsprocesser för medical device och läkemedel. Den andra tjänsten är profilerad mot förpackningsprocesser (fyllning, avsyning, montering, och/eller slutpackning). För en av tjänsterna kommer det att ingå viss koordinering av en del av teamets aktiviteter i form av en teamledarroll på deltid (ca 30%).

För rätt personer finns det mycket goda möjligheter att utvecklas både personligt och tekniskt i dessa roller.

Ditt uppdrag
Som projektingenjör medverkar du i både projekt och linjearbete med ansvar för att planera, utföra och leda projekt/delprojekt/aktiviteter vilket sker enligt gällande krav i regulatoriska regelverk. Dina arbetsuppgifter kommer därför att i huvudsak omfatta:

* Driva framtagning av URS (User Requirement Specification) och riskanalyser.
* Driva/genomföra och dokumentera Commissioning aktiviteter
* Agera teknisk expert inom sitt ansvarsområde
* Vara kontaktperson mot leverantörer/entreprenörer
* Driva förändringar inom sitt huvudsakliga ansvarsområde inkl vid behov driva CC-ärenden.
* Vara uppdaterad på regulatoriska krav gällande sitt ansvarsområde.
* Aktivt medverka till förbättringar av arbetsprocesser, arbetsinstruktioner och rutiner inom området.
* Vid behov agera projektledare/delprojektledare/teamleader
* För teamleader: Du ansvarar för koordinering av aktiviteter för en mindre grupp ingenjörer i teamet (3-4 anställda plus extern personal). Detta omfattar arbete såsom verksamhetsutveckling, kontaktpunkt mot projektledare och andra intressenter, stöd till medarbetare samt deltagande vid rekrytering och onboarding av ny personal.

Är du den vi söker?
Vi söker dig som har erfarenhet av ovanstående områden. Du värdesätter och bidrar till trivsel på arbetet. Du är en prestigelös och leveranskraftig lagspelare som är lojal mot gruppen och företaget genom att backa upp dina medspelare när det behövs. Du sätter laget framför jaget och har förmågan att se till företagets bästa ur ett större perspektiv när du aktivt jobbar mot uppsatta mål och deadlines.

Du är målmedveten och arbetar enkelt, strukturerat och har en god förmåga att prioritera samt hantera flera arbetsuppgifter på samma gång. Vi vill att du har ett öppet sinne för förändringar och aktivt bidrar till förbättringsarbete inom verksamheten.

I rollen som projektingenjör krävs god kommunikationsförmåga och mod att utveckla din egen åsikt öppet och ärligt. Det krävs en mycket god samarbetsförmåga men även att kunna leverera självständigt under ibland pressade deadlines.

Det är en stor fördel om du har en bakgrund från liknande roller inom GMP-styrd verksamhet inriktad mot media och HVAC och/eller fyllnings/förpackningsprocesser. Erfarenhet av arbete mot leverantörer och entreprenörer är starkt meriterande.

Vi ser gärna att du har högskoleutbildning inom teknik- eller naturvetenskap och tycker teknik är bland det roligaste som finns. Du ska kunna utrycka dig obehindrat skriftligt och muntligt på både svenska och engelska.

Det är starkt meriterande om du har tidigare erfarenhet av automation.

Vi vill att du är intresserad av att leda och utveckla andra.

Frågor och ansökan
Vi välkomnar din ansökan (CV och brev) direkt via den här karriärsidan eller via https://www.galderma.com/job-search redan i dag, dock senast den 19/4. Urval till intervju görs löpande under ansökningstiden.

Har du frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef Marie Berglund, Manager Downstream Processes, 0733-871490 alt. [email protected]

Vi vill informera de sökande om att Galderma kan utföra säkerhetskontroller före anställning för specifika positioner eller aktiviteter. Denna säkerhetskontroll utförs av en extern leverantör efter godkännande från sökande.

Vi önskar inte att bli kontaktad av rekryteringsbyråer eller bemanningsföretag för denna rekrytering. Visa mindre

Kvalitetsingenjör

About Galderma Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically prove... Visa mer
About Galderma

Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically proven innovative solutions for the skin. For more information, please visit www.galderma.com.



Om Galderma

Galderma, världens största oberoende globala dermatologiska företag, grundades 1981 och finns i 100 länder med en omfattande produktportfölj för behandling av olika hudåkommor. Företaget samarbetar med vårdpersonal världen över för att tillgodose människors dermatologiska behov under livets olika faser. Galderma är ledande inom forskning och utveckling av vetenskapligt definierade och medicinskt dokumenterade lösningar för huden och dess åkommor. Mer information finns på www.galderma.com/se

Job description / Arbetsbeskrivning

Brinner du för kvalitet, problemlösning och förbättringsarbete? Har du stor drivkraft samt engagemang och gillar att ha många saker på gång samtidigt? Är du driven och tycker om att samarbeta och finna lösningar tillsammans med andra? Då kan du vara den kvalitetsingenjör vi nu söker!

Gruppen Produktionsutveckling i Uppsala består av processingenjörer, kvalitetsingenjörer och utbildningssamordnare. Vi ansvarar för förvaltning och utveckling av Galdermas befintliga produktionslinor samt mottagning av nya produktionslinor.

Galdermas produktionsenhet Uppsala består av cirka 200 medarbetare och idag finns det fyra produktionsgrupper som gruppen Produktionsutveckling stöder.

Job responsibilities / Ditt uppdrag

Ditt uppdrag:
I rollen som kvalitetsingenjör ingår arbetsuppgifter så som:

* Att stödja produktionsgrupperna med att hantera/koordinera avvikelser och CAPA (Corrective and Preventive Action)
* Att initiera och leda förbättringsaktiviteter kopplat till optimering och standardisering av processer
* Att skapa ny och uppdatera befintlig dokumentation enligt gällande standards
* Att hålla utbildningar inom ramen för GMP, kvalitet och produktionsprocessen
* Att vara delaktig och representera produktion i utvecklingsprojekt med fokus på kvalitet
* Att delta vid interna och externa audits

Minimum requirements/ Är du den vi söker?

För att lyckas i rollen har du flera års dokumenterad kompetens från arbete inom läkemedelsindustrin, medicintekniska branschen eller annan tillverkande industri. Du har god kännedom inom ISO 13485, MDD, QSR eller andra regelverk och standarder som är relevanta inom Med Tech. Du har även kunskap och erfarenhet av Leanarbete i kombination med god allmän teknisk kunskap inom kvalitet, tillverkning och GMP. Du är sannolikt högskoleingenjör med inriktning inom kemi, process- eller maskinteknik, eller motsvarande.

Som person är du resultatdriven och genuint intresserad av problemlösning. Du motiveras av utmaningar och förändringsarbete. Du tar ett stort ägarskap och driver aktiviteter till uppsatta mål. Du har lätt för att samarbeta och kommunicera. Vidare är du flexibel och tycker att den höga pulsen i produktionen är stimulerande.

Other important information/ Frågor och ansökan

Vi välkomnar din ansökan via https://www.nestleskinhealth.com/job-search redan i dag, dock senast 2021-04-16. Urval till intervju görs löpande under ansökningstiden.

Har du frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Jonas Nilsson, Produktionschef, på tel. nr 0733-871504 [email protected] eller Maria Götz på tel. nr 0768-981240 [email protected] Visa mindre

Teamleader till Galderma

Om Galderma Galderma, världens största oberoende globala dermatologiska företag, grundades 1981 och finns i 100 länder med en omfattande produktportfölj för behandling av olika hudåkommor. Företaget samarbetar med vårdpersonal världen över för att tillgodose människors dermatologiska behov under livets olika faser. Galderma är ledande inom forskning och utveckling av vetenskapligt definierade och medicinskt dokumenterade lösningar för huden och dess åkomm... Visa mer
Om Galderma

Galderma, världens största oberoende globala dermatologiska företag, grundades 1981 och finns i 100 länder med en omfattande produktportfölj för behandling av olika hudåkommor. Företaget samarbetar med vårdpersonal världen över för att tillgodose människors dermatologiska behov under livets olika faser. Galderma är ledande inom forskning och utveckling av vetenskapligt definierade och medicinskt dokumenterade lösningar för huden och dess åkommor. Mer information finns på www.galderma.com/se

Job description / Arbetsbeskrivning

Just nu söker vi teamleaders till produktionen på lina 1! Vi söker dig som vill utvecklas som ledare tillsammans med oss i en ny organisation fylld av utmaningar och nya arbetssätt. Vi söker drivna personer med både personal- och verksamhetsfokus!

Job responsibilities / Ditt uppdrag

Ditt uppdrag
I skiftet har du en tydlig ledarroll där du tillsammans med övrig arbetsledning säkerställer de dagliga leveranserna inom produktionsavsnittet. Utöver tjänsten som processoperatör innebär teamleaderns roll utökade ansvar bland annat:

* Leda skiftet i den dagliga produktionen mot uppsatta leverans- och arbetsmiljömål
* Leda uppstarts- och pulsmöten
* Aktivt delta i daglig drift och produktion
* Aktivt delta i förbättringsarbete och leda 5S aktiviteter
* Eskalera driftavbrott, delta i felsökningar och arbeta proaktivt för att förhindra produktionsstopp
* Delta i projekt

Minimum requirements/ Är du den vi söker?

Är du den vi söker?
Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet mot en ledande roll. Du förväntas arbeta för att främja laganda och engagemang hos dina medarbetare för att nå verksamhetens mål. Arbetet kräver lyhördhet, samarbetsförmåga och integritet. Arbetet är förlagt till tvåskift.

Tidigare ledarerfarenhet inom produktionsmiljö är meriterande.

Other important information/ Frågor och ansökan

Vi erbjuder

I Uppsala ligger Galdermas globala center för affärsområdet Aesthetics (estetik) med verksamhet inom produktutveckling och tillverkning. Här arbetar cirka 450 personer med världsledande produkter som Restylane®, Azzalure® och Sculptra®.

Vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Hos oss blir du en viktig del av ett globalt och växande företag. Du hittar oss i moderna lokaler utmed vackra Fyrisån, endast 10 minuters cykelväg från Uppsala Centralstation.

Frågor och ansökan

Välkommen med din ansökan (CV och brev) via www.galderma.com/job-search, vi tar gärna emot din ansökan redan i dag, dock senast den 2021-04-21. Urval kan komma att ske löpande.
Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chefer, Avista Saaid, [email protected]

Vi välkomnar din ansökan så snart som möjligt! Visa mindre

Senior Regulatory Affairs Manager to Galderma

Ansök    Mar 16    Q-Med AB    Utvecklingschef
About Galderma Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically prove... Visa mer
About Galderma

Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically proven innovative solutions for the skin. For more information, please visit www.galderma.com.

Job description / Arbetsbeskrivning

The Regulatory Affairs Department at Galderma Uppsala is responsible for all Regulatory aspects of Galderma's aesthetic business at Global level. This includes new product registrations, line extensions and Life Cycle Management of the portfolio of products for both Pharmaceuticals and Medical Device. We manage a broad portfolio of products across almost 90 markets and are expanding our scope with several new innovation projects in our pipeline.

We are now expanding our Medical Device Regulatory Team in Uppsala and looking for a Senior Regulatory Affairs Manager to take on a roll within the team.

Job responsibilities / Ditt uppdrag

About the role
As Senior Regulatory Affairs Manager you will represent Regulatory Affairs as Regulatory Lead in key development and life cycle management projects. You will be responsible for co-ordination and dossier compilation. The role also includes managing Life Cycle Management activities including variations, renewals, labelling changes etc.

Your responsibilities would include:

* Act as Global Regulatory lead within multi-functional project teams, provide support and influence decision-making in order to enable project delivery within defined targets.

* Analyze regulatory requirements and develop regulatory strategies world-wide, including active communication with local Regulatory Authorities and Galderma affiliates.

* Deliver high quality regulatory documentation for all activities either Development projects or Life Cycle Management Projects.

* Represent Regulatory Affairs in internal and external audits.
* Geographical Expansion of the portfolio

* License maintenance
* Surveillance of regulatory requirements - at Global level

Minimum requirements/ Är du den vi söker?

About you

* You hold a university degree in a life science area such as Pharmaceutical Science or similar.
* You also have several years' experience of Regulatory Affairs within the Pharmaceutical or Medical Device industry, or from an Authority (Health authority, Notified Body or similar) perspective.
* You have experience of compiling and reviewing documents/reports according to Global regulatory guidelines.
* You are open-minded and willing to adapt to changes and enjoy working with others in a collaborative way, also across several cultures
* You are self-driven, flexible, methodical, with the ability to structure work and manage multiple requests while maintaining timelines
* You possess good communication skills and fluency in Swedish and English, both verbal and written. Strong writing, reading and reviewing skills are necessary.



Other important information/ Frågor och ansökan

What we offer in return
As Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics we have in Uppsala a unique edge as we have on our site the whole product chain from research and development to production and marketing. Here our nearly 450 employees work on our world leading brands such as Restylane, Azzalure and Sculptra.

We are offering you the opportunity to work in an exciting, international environment where both professional and personal development is encouraged. We are based in modern offices and located just by the river (Fyrisån) in Uppsala only a 10 minute bike ride from Uppsala Central Station.



Your application
We welcome your application (CV and letter) via our company website

https://www.galderma.com/job-search or by clicking "Apply Now" below.

Apply as soon as possible though no later than 13th April. The selection process is ongoing.



Should you have questions about this opportunity you are welcome to contact

Sinéad Breen, Global Head of Regulatory Affairs at +46 768981230 Visa mindre

Skiftchef

Om Galderma Galderma, världens största oberoende globala dermatologiska företag, grundades 1981 och finns i 100 länder med en omfattande produktportfölj för behandling av olika hudåkommor. Företaget samarbetar med vårdpersonal världen över för att tillgodose människors dermatologiska behov under livets olika faser. Galderma är ledande inom forskning och utveckling av vetenskapligt definierade och medicinskt dokumenterade lösningar för huden och dess åkomm... Visa mer
Om Galderma

Galderma, världens största oberoende globala dermatologiska företag, grundades 1981 och finns i 100 länder med en omfattande produktportfölj för behandling av olika hudåkommor. Företaget samarbetar med vårdpersonal världen över för att tillgodose människors dermatologiska behov under livets olika faser. Galderma är ledande inom forskning och utveckling av vetenskapligt definierade och medicinskt dokumenterade lösningar för huden och dess åkommor. Mer information finns på www.galderma.com/se

Job description / Arbetsbeskrivning

Är du en kommunikativ person med stor förmåga att motivera och entusiasmera andra? Är du en erfaren ledare med vana av producerande verksamhet? Då kan det vara dig vi söker för en spännande tjänst hos Galderma i Uppsala.

Galderma befinner sig i en kraftigt växande fas och uppdaterar därför vår produktionsorganisation för att möta framtidens krav på leveranser. Just nu söker vi skiftchefer till produktionen på lina 1 och 2! Vi söker dig som vill utvecklas som ledare i en helt ny befattning tillsammans med oss i en ny organisation fylld av utmaningar och nya arbetssätt.

Job responsibilities / Ditt uppdrag

I ditt skift har du en tydlig ledarroll med personalansvar och arbetsmiljöansvar. Du säkerställer skiftets kvalité och dagliga leveranser inom produktionsavsnittet tillsammans med en teamledare och ca 20 processoperatörer. Utöver detta förekommer följande arbetsuppgifter:

* Teamutveckling och individuell coachning av medarbetare
* Leda medarbetare i den dagliga produktionen mot uppsatta kvalitéts-, leverans- och arbetsmiljömål
* Utveckla medarbetare och arbetsmetoder
* Förbättringsarbete kring säkerhet, kvalitet och produktivitet
* Ansvara för skiftets KPIer
* Samarbeta och likställa arbetsprocesser mellan skiften
* Personalplanering, rehabiliteringsansvar och lönesättning
* Leda uppstarts- och pulsmöten samt skiftmöten
* Delta i utvecklingen av en ny organisation

Minimum requirements/ Är du den vi söker?

Du är en erfaren, trygg ledare med vana att leda ett team inom producerande verksamhet. Tidigare personalansvar samt erfarenhet av förändringsarbete och GMP/QSR ser vi som en förutsättning för att du ska bli framgångsrik i rollen. I botten har du arbetat inom life science, läkemedelsindustri eller producerande industri. Vi värdesätter kunskap om Lean-tillverkning, god samarbetsförmåga, förmåga att leda och stimulera medarbetare och lägger stor vikt vid personliga egenskaper. Arbetet kräver lyhördhet, samarbetsförmåga och integritet. Arbetet är förlagt till tvåskift och ständig natt.

Other important information/ Frågor och ansökan

Varför Galderma?

Affärsmässighet, nytänkande och enkelhet är begrepp som präglar arbetet på Galderma. Vi erbjuder en möjlighet att få arbeta i ett bolag med stark tillväxt där möjligheterna till personlig och professionell utveckling är goda. För rätt person finns det goda möjligheter att efter några år som skiftchef inom produktion gå vidare inom företaget nationellt eller internationellt.

I Uppsala ligger Galdermas globala center för affärsområdet Aesthetics (estetik) med verksamhet inom tillverkning. Här arbetar cirka 450 personer med världsledande produkter som Restylane, Azzalure och Sculptra.

Vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Hos oss blir du en viktig del av ett globalt och växande företag. Du hittar oss i moderna lokaler utmed vackra Fyrisån, endast 10 minuters cykelväg från Uppsala Centralstation.



Frågor och ansökan

Välkommen med din ansökan (CV och brev) via www.galderma.com/job-search urval kan komma att ske löpande.
Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef, Fredrik Söderquist, [email protected]

Vi välkomnar din ansökan så snart som möjligt!

Tjänsten är en fast anställning med tillträde snarast. Visa mindre

Analytisk kemist med GC och LC-erfarenhet

Ansök    Mar 22    Q-Med AB    Analytisk kemist
Om Galderma Galderma, världens största oberoende globala dermatologiska företag, grundades 1981 och finns i 100 länder med en omfattande produktportfölj för behandling av olika hudåkommor. Företaget samarbetar med vårdpersonal världen över för att tillgodose människors dermatologiska behov under livets olika faser. Galderma är ledande inom forskning och utveckling av vetenskapligt definierade och medicinskt dokumenterade lösningar för huden och dess åkomm... Visa mer
Om Galderma

Galderma, världens största oberoende globala dermatologiska företag, grundades 1981 och finns i 100 länder med en omfattande produktportfölj för behandling av olika hudåkommor. Företaget samarbetar med vårdpersonal världen över för att tillgodose människors dermatologiska behov under livets olika faser. Galderma är ledande inom forskning och utveckling av vetenskapligt definierade och medicinskt dokumenterade lösningar för huden och dess åkommor. Mer information finns på www.galderma.com/se

Job description / Arbetsbeskrivning

Vill du ha ett utvecklande och varierat arbete i en positiv och kompetent analysgrupp? Vill du vara med och lösa frågeställningar vid utveckling av nya produkter och agera som teknisk expert mot andra grupper? Då kan detta vara en roll för dig!

Gruppen Gel Analytical Development, som idag består av 12 personer, söker nu en analytisk kemist med kompetens inom GC och LC. Gruppen arbetar främst med utveckling och validering av analysmetoder samt utför analyser inom Development projekt. Gruppen supporterar även övriga enheter inom Galderma Uppsala med analytisk kompetens. För att klara av sina uppdrag har gruppen en mycket varierande instrumentpark med ex. GC-MS, UHPLC-MS, NMR, ICP-MS, SEC, reometri, NIR och mikroskopering.

Tjänsten är placerad i Uppsala och är en tillsvidareanställning med tillträde snarast.

Job responsibilities / Ditt uppdrag

Dina huvudsakliga arbetsuppgifter består av;

* Utveckla och validera analysmetoder med olika analystekniker
* Provbereda och analysera produkter, aktiva substanser, intermediat och råvaror med olika tekniker
* Representera Gel Analytical Development i arbetsgrupper vilket innebär att du agerar teknisk expert och samordnar aktiviteter både mot interna och externa parter
* Utföra analyser i karakteriseringsstudier av produkter och råvaror
* Vara instrumentansvarig samt leda inköp av nya instrument
* Skriva tekniska rapporter både på svenska och engelska

Minimum requirements/ Är du den vi söker?

* Vi söker dig med en naturvetenskaplig högskoleutbildning inom analytisk kemi med minst 7 års arbetslivserfarenhet från medicinteknik eller läkemedelsbranschen
* Det är ett krav att du har erfarenhet av kvantitativ analys med GC eller LC samt av analys med GC-MS
* Du har erfarenhet av att tolka och arbeta enligt standarder och farmakopéer
* Det är meriterande om du har utfört Extractables & Leachables studier av förpackningar
* Det krävs att du har mycket goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift

För att lyckas i tjänsten behöver du ha en mycket god samarbetsförmåga eftersom du jobbar i nära samarbete med övriga i gruppen samt deltar i uppdrag från andra delar av organisationen. Vid utveckling av analysmetoder och vid problemlösning behöver du vara noggrann, innovativ och flexibel. Eftersom arbetet görs i projektform är det viktigt att du jobbar mot uppsatta mål och levererar i tid.

Other important information/ Frågor och ansökan

Vi erbjuder

I Uppsala ligger Galdermas globala center för affärsområdet Aesthetics (estetik) med verksamhet inom produktutveckling och tillverkning. Här arbetar cirka 450 personer med världsledande produkter som Restylane®, Azzalure® och Sculptra®.

Vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Hos oss blir du en viktig del av ett globalt och växande företag. Du hittar oss i moderna lokaler utmed vackra Fyrisån, endast 10 minuters cykelväg från Uppsala Centralstation.

Frågor och ansökan

Välkommen med din ansökan (CV och brev) i första hand via denna sida, alternativt via länken nedan, urval kan komma att ske löpande. Skicka din ansökan snarast, dock senast den 6 april 2021.

Om du har frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Susanne Lindmark, Manager Gel Analytical Development, 076-8981301.https://www.galderma.com/job-search Visa mindre

Pharmacovigilance Associate Data Surveillance to Galderma

Ansök    Mar 3    Q-Med AB    Farmaceut/Apotekare
About Galderma Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically proven... Visa mer
About Galderma
Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically proven innovative solutions for the skin. For more information, please visit www.galderma.com. We are based in modern offices and located just by the river (Fyrisån) in Uppsala, only a 10-minute bike ride from Uppsala central station

Job description
Do you want to join a business that contributes to human skin health solutions and well-being? Do you want to be at the heart of product safety on a global level? Would you like the possibility to contribute in different life-cycle stages, from clinical development to post-marketing? Then this can be the role for you!

The Pharmacovigilance Associate Data Surveillance role is part of the new global R&D organization dedicated to Pharmaceuticals and Aesthetics. The Pharmacovigilance department's mission is to protect customers and patients from safety issues as well as lead the scientific and operational activities relating to the detection, assessment, understanding and prevention of adverse effects following the use of our products.

The Corporate Pharmacovigilance department is truly global, with colleagues based in the US, Sweden, France and Switzerland. The team has a global responsibility for ensuring compliance with vigilance and risk management obligations for all Galderma Medicinal products, Medical Device and Cosmetic products. The Pharmacovigilance Associate Data Surveillance is a full-time position, office based in Uppsala, and reporting to the Global Head of PV Data Surveillance, Analytics and Reporting. The team in Uppsala consists of 5 PV Associates conducting safety risk management activities for Galderma's Medical Device products primarily, but also having an increasing scope of work for Medicinal products.

Job responsibilities
As PVA Data Surveillance within the Corporate PV department, you will manage regular case processing activities, including post marketing case reports and safety case reports from clinical studies, and oversee external PV service providers. You will also be responsible for safety data extractions and supporting the preparation of various safety-related reports for regulatory submissions. You will be a part of cross-functional teams within the company to provide PV support to clinical studies. The position is primarily focused on our Medical Device products but will also include similar tasks for Medicinal products within our portfolio.

As PVA Data Surveillance, you will:

* Process safety cases in the global PV database, including medical coding using current dictionaries (MedDRA, WHO drug) and writing of PV Company comment, be involved in CAPA assessment and narratives, and submit reportable cases to Competent Authorities globally in compliance with applicable regulatory requirements.
* Contribute to safety data exchange and data reconciliation activities with contractual Partners, affiliates and distributors.
* Ensure training and oversight of external service providers for case processing activities and perform quality control of safety cases to ensure data consistency.
* Contribute to the safety management plans, study protocol and case report forms for clinical trials in collaboration with the clinical study team, be responsible for handling and reporting serious adverse events to Competent Authorities and for database reconciliation activities.
* Ensure regular and ad-hoc safety data extractions for clinical study and post marketing safety data reviews, provide input into responses to regulatory authority queries, KPI and compliance monitoring and compilation of various aggregate safety reports.
* Contribute to the maintenance of the global safety database, and case data entry and coding conventions.
* Participate in the writing and review of the Quality/PV department's quality documents and the training of internal and external functions.

Minimum requirements
You have a Pharmacist or Life Science degree (MSc), and at least two years of relevant experience within pharmacovigilance/medical device vigilance in the pharmaceutical/medical device industry. You have substantial computer proficiency with standard software programs and good general computer literacy. Previous experience from a drug or device safety system environment and MedDRA coding is desired. Experience from working on database validation activities, and with data extraction or data mining tools, including advanced Excel skills, is a merit.

As a person you need to be highly motivated, organized and structured, with a great ability to prioritize and make things happen. It is important to be able to work independently and take decisions to deliver results and to be able to cooperate and work in an international environment. We expect you to be flexible, able to adapt in a fast-changing business environment and have a positive open-minded attitude. You possess good communication skills in English and Swedish, both verbal and written.

Your application
We welcome your application (CV and letter in English) via this career site. Apply as soon as possible though no later than March 21, 2021. The selection process is ongoing.

Should you have questions about this opportunity, you are welcome to contact the recruiting manager Christer Atuma, Global Head of PV Data Surveillance, Analytics and Reporting, at 018-474 90 00.

We do not wish to be contacted by recruitment agencies for this recruitment at this stage. Visa mindre

Head of R&D Project Management

Ansök    Mar 11    Q-Med AB    Utvecklingschef
About Galderma Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically prove... Visa mer
About Galderma

Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically proven innovative solutions for the skin. For more information, please visit www.galderma.com.

Job description / Arbetsbeskrivning

The role as Head of R&D Project Management is a unique opportunity to join Galderma's innovation engine - Global R&D is committed to accelerate product development and further grow the business. The position is an integral part in Galderma's growth journey to become the world's leading dermatology company, this with existing and new products in both medical device and drug manufacturing.

The responsibility spans from managing the R&D project portfolio to leading and managing the team - fostering a culture balancing a winning mindset with strong core values. As a key leader in Global R&D, the incumbent will be interacting with top management and multiple stakeholders across Galderma. In order to achieve this, the Head of R&D Project management will work through the team of project managers by setting targets and strategies as well as by mentoring and coaching the team. The Head of R&D Project Management will report to Head of Portfolio, Project Management & Early Development and is based at Galderma Uppsala site.

Job responsibilities / Ditt uppdrag

* Lead and develop the team of high performing R&D Project Managers; set plans and objectives to monitor progress and overall ensure the output: reaching targets and objectives which support the short-, mid- and long-term strategy for R&D.
* Ensure adequate information is provided to the portfolio management team on the status, budget, and forecast of portfolio projects.
* Provide leadership in the harmonization and implementation of a consistent development operating model across Rx and Ax, working closely with key stakeholders (e.g. R&D, GBUs, Operations).
* Be an active member of the Portfolio, Project Management & Early Development Leadership Team and the Pipeline Committee, building strong relationships across geographies, to ensure partnership and collaboration.
* Continuously develop the R&D Project Management function to ensure the knowledge, the tools and means to effectively meet R&D objectives. Lead and decide on the development and implementation of methods/processes, working procedures and documentation needed to fulfil the areas of appointed responsibilities.
* Manage all people processes for the Project Management team such as performance, talent management and recruitment

Minimum requirements/ Är du den vi söker?

* Minimum of 5 years of experience from leading a project management team in an international setting- including empowerment of others and team building
* Extensive experience (minimum 10 years) of working in projects, towards deadlines and leading development/change activities
* Several working years in R&D within the pharmaceutical, medical devices and/or biotechnology area
* Experience in driving product development projects in collaboration with external parties
* Fluent in both written and spoken English

Other important information/ Frågor och ansökan

In this recruitment we are partnering with the executive search firm Ahrle Laurell & Partners. Please send your CV and cover letter as soon as possible, but no later than March 25th 2021, to [email protected] Visa mindre

Senior Sterilization Microbiologist

Ansök    Mar 11    Q-Med AB    Biomedicinsk analytiker
About Galderma Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically prove... Visa mer
About Galderma

Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically proven innovative solutions for the skin. For more information, please visit www.galderma.com.

Job description

We are looking for a person with deep experience and knowledge, both theoretical and practical, of autoclave processes. The person also needs to have experience of other sterilization methods to be an expert within the sterilization area at the site. It is meritorious to have experience of microbiology methods and audits.
The person needs to be highly motivated, organized and structured, with a great ability to prioritize. It is important to be able to work independently and take own decisions to deliver results. It is also important to be able to cooperate and work in teams. A good communicator, good presentation skills, positive with high energy and passion are other important competencies for this role.

Job responsibilities

* Manages time effectively, to plan activities and projects well in advance and takes account of possible changing circumstances
* Self motivated and being able to work independently
* Demonstrated track record of working with objectives and achieving them
* Be able to take own decisions to deliver results
* Team player with ability to interact and collaborate with peers and other functions on various levels and locations
* Good presentation skills
* Proficient and proven writing skills
* Demonstrates an independent creativity in order to create new ideas, approaches or insights that haven´t been experienced
* Flexible and adaptable
* Ability and willingness to work in an innovative and multinational company as Galderma

Minimum requirements

* Master of Science or Bachelor degree in Microbiology/Bio-chemistry or other relevant education

* Long experience from medical device or pharmaceutical industries in adequate fields as well as working according to GMP, ISO 17665 and ISO 11138
* Deep knowledge and long experience from research/development and process development in steam sterilization processes
* Experience of leading projects
* Good knowledge of statistics and handling of complex data
* Fluent in both written and spoken Swedish. Very high professional level in written and spoken English
* Experience of microbiology methods is a merit
* Experience in leading internal audits is an advantage

Other important information

* To work for one of the world's leading companies within skin health, a value-based dermatology company, deeply rooted in science and innovation to transform new ideas and discoveries into medicines/medical solutions for patients with different illnesses or for aesthetic purposes
* Work for a growing and healthy company with massive investment in Uppsala within Operations and R&D
* Work in a team, together with colleagues with the possibility to share ideas, cooperate, and share best practices
* Be part of a large global company with good possibilities to personal and professional development now and in the future
* Work for a company that welcomes internal mobility
* Work in a very attractive, innovative and dynamic company that want to be in the forefront
* The office in Uppsala has very agreeable accommodations with a canteen on site
* Benefits and collective agreement

Contact and application.

For further information or to apply please contact Marta Frick Senior Recruitment consultants at PeakSearch.

[email protected] Phone: 070-386 89 69. Visa mindre

Global Pharmacovigilance Risk Minimization Physician

Ansök    Feb 5    Q-Med AB    Läkare
About Galderma Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically prove... Visa mer
About Galderma

Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically proven innovative solutions for the skin. For more information, please visit www.galderma.com.

Job Description

Do you want to join a leader in skin solutions and be part of an international company in a growth phase? Do you want to be at the heart of product safety and influence on a global level? Then this can be the role for you!

The Risk Minimization Physician role is part of the new global R&D organization dedicated to Pharmaceuticals and Aesthetics. The Pharmacovigilance department's mission is to protect customers and patients from safety issues as well as lead the scientific and operational activities relating to the detection, assessment, understanding and prevention of adverse effects. The Pharmacovigilance Risk Management team is truly global, with colleagues based in the USA, Sweden, France and Switzerland. The Risk Minimization Physician role is located in Uppsala, Sweden, to interact closely with colleagues from the center of excellence for Aesthetics. The position is directly reporting to the Head of Pharmacovigilance Risk Management. Few business travels are included in the role, mostly within Europe and to Switzerland.



Job Responsibilities

As Global PV Risk Minimization Physician your mission will be to work with the benefit risk assessment for the Aesthetics product portfolio. Working with a cross-functional team, you will be accountable for the benefit-risk activities of Aesthetic products, including signal detection, risk management, risk mitigation plans, safety analyses in aggregate reports, medical review of ICSRs as needed etc.

You will lead the scientific review of safety-related information in CCDS, CSI, product labelling, investigator brochures, and DSUR/PSUR/PBRER, as well as respond to specific questions from Health Authorities.

As Risk Minimization Physician you will:

* Propose measures aiming at minimizing risks during clinical development;
* Organize and lead regular Product Safety Team meetings;
* Attend and present at Portfolio Safety Committee meetings as required;
* Review/provide input to Development Safety Update Reports (DSURs) and aggregate reports;
* Review/provide input to Risk Management Plans (RMP) and REMS;
* Review/provide input to Common Technical Document (CTD) or equivalent document for Dossier Registration and label;
* Contribute to Investigators/KOLs meetings for safety-related aspects/questions;
* Validate safety signals based on the review of single cases and aggregate data and escalate as appropriate;
* Ensure effective collaboration with stakeholders from the Clinical Development, Regulatory Affairs, Medical Affairs and Product Teams.

Minimum Requirements

You have a Medical doctor degree, combined with additional qualifications in clinical pharmacology and/or pharmacovigilance and drug safety.

You have worked for at least 10 years in pharmaceutical/medical device companies at a global level. You bring significant experience and knowledge of International clinical development and post marketing regulations applicable to medical devices primarily but also to drugs.

You have a sound knowledge of the safety requirements for non-clinical and clinical development, registration process and post-marketing of medical devices. You can identify signals and propose appropriate risk mitigation/minimization actions in complex and critical situations. You are also used to interact with Health Authorities in the US, EU and other geographies to address medical safety and risk management questions.

You speak English fluently and are used to working with cross-functional teams. You know how to communicate and influence others to ensure compliance and deliver within agreed timelines. As a representative for Pharmacovigilance, you possess high ethical standards and use sound medical judgement in your decision making.



What we offer in return

As Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics, we have in Uppsala a unique edge as we have on our site the whole chain from product development to production. Here, our 450 employees work on our world leading brands such as Restylane®, Azzalure® and Sculptra®.

We are offering you the opportunity to work in an exciting, international environment where both professional and personal development is encouraged. We are based in modern offices and located just by the river (Fyrisån) in Uppsala, only a 10-minute bike ride from Uppsala central station.



Your application

We welcome your application (CV and letter) preferably via this career site or via our company website https://www.galderma.com/job-search. Apply as soon as possible though no later than February 15, 2021. The selection process is ongoing.

Should you have questions about this opportunity, you are welcome to contact Celine Bales, HR BP Visa mindre

Kvalitetsingenjör vikariat till Galderma

Om Galderma Galderma, världens största oberoende globala dermatologiska företag, grundades 1981 och finns i 100 länder med en omfattande produktportfölj för behandling av olika hudåkommor. Företaget samarbetar med vårdpersonal världen över för att tillgodose människors dermatologiska behov under livets olika faser. Galderma är ledande inom forskning och utveckling av vetenskapligt definierade och medicinskt dokumenterade lösningar för huden och dess åkomm... Visa mer
Om Galderma

Galderma, världens största oberoende globala dermatologiska företag, grundades 1981 och finns i 100 länder med en omfattande produktportfölj för behandling av olika hudåkommor. Företaget samarbetar med vårdpersonal världen över för att tillgodose människors dermatologiska behov under livets olika faser. Galderma är ledande inom forskning och utveckling av vetenskapligt definierade och medicinskt dokumenterade lösningar för huden och dess åkommor. Mer information finns på www.galderma.com/se

Brinner du för kvalitet, problemlösning och förbättringsarbete? Har du stor drivkraft samt engagemang och gillar att ha många saker på gång samtidigt? Är du driven och tycker om att samarbeta och finna lösningar tillsammans med andra? Då kan du vara den kvalitetsingenjör vi nu söker för ett vikariat!

Gruppen Produktionsutveckling i Uppsala består av processingenjörer, kvalitetsingenjörer och utbildningssamordnare. Vi ansvarar för förvaltning och utveckling av Galdermas befintliga produktionslinor samt mottagning av nya produktionslinor.

Galdermas produktionsenhet Uppsala består av cirka 200 medarbetare och idag finns det fyra produktionsgrupper som gruppen Produktionsutveckling stöder.



Ditt uppdrag:
I rollen som kvalitetsingenjör ingår arbetsuppgifter så som:

* Att stödja produktionsgrupperna med att hantera/koordinera avvikelser och CAPA (Corrective and Preventive Action)
* Att initiera och leda förbättringsaktiviteter kopplat till optimering och standardisering av processer
* Att skapa ny och uppdatera befintlig dokumentation enligt gällande standards
* Att hålla utbildningar inom ramen för GMP, kvalitet och produktionsprocessen
* Att vara delaktig och representera produktion i utvecklingsprojekt med fokus på kvalitet
* Att delta vid interna och externa audits



Är du den vi söker?
För att lyckas i rollen har du flera års dokumenterad kompetens från arbete inom läkemedelsindustrin, medicintekniska branschen eller annan tillverkande industri. Du har god kännedom inom ISO 13485, MDD, QSR eller andra regelverk och standarder som är relevanta inom Med Tech. Du har även kunskap och erfarenhet av Leanarbete i kombination med god allmän teknisk kunskap inom kvalitet, tillverkning och GMP.

Som person är du resultatdriven och genuint intresserad av problemlösning. Du motiveras av utmaningar och förändringsarbete. Du tar ett stort ägarskap och driver aktiviteter till uppsatta mål. Du har lätt för att samarbeta och kommunicera. Vidare är du flexibel och tycker att den höga pulsen i produktionen är stimulerande.



Vi erbjuder
I Uppsala ligger Galdermas globala center för affärsområdet Aesthetics (estetik) med verksamhet inom produktutveckling och tillverkning. Här arbetar cirka 450 personer med världsledande produkter som Restylane, Azzalure och Sculptra.

Vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Hos oss blir du en viktig del av ett globalt och växande företag. Du hittar oss i moderna lokaler utmed vackra Fyrisån, endast 10 minuters cykelväg från Uppsala Centralstation. Tjänsten är ett vikariat tom 31/03 2022.

Frågor och ansökan
Vi välkomnar din ansökan i första hand via denna sida alternativt via https://www.galderma.com/job-search

Vi tar gärna emot din ansökan redan i dag, dock senast 2021-03-05. Urval till intervju görs löpande under ansökningstiden.

Har du frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Jonas Nilsson, Produktionschef, på tel. nr 0733-871504 [email protected] eller Maria Götz på tel. nr 0768-981240 [email protected] Visa mindre

Automationsingenjör till Galderma

Ansök    Feb 10    Q-Med AB    Automationstekniker, maskin
Om Galderma Galderma, världens största oberoende globala dermatologiska företag, grundades 1981 och finns i 100 länder med en omfattande produktportfölj för behandling av olika hudåkommor. Företaget samarbetar med vårdpersonal världen över för att tillgodose människors dermatologiska behov under livets olika faser. Galderma är ledande inom forskning och utveckling av vetenskapligt definierade och medicinskt dokumenterade lösningar för huden och dess åkomm... Visa mer
Om Galderma

Galderma, världens största oberoende globala dermatologiska företag, grundades 1981 och finns i 100 länder med en omfattande produktportfölj för behandling av olika hudåkommor. Företaget samarbetar med vårdpersonal världen över för att tillgodose människors dermatologiska behov under livets olika faser. Galderma är ledande inom forskning och utveckling av vetenskapligt definierade och medicinskt dokumenterade lösningar för huden och dess åkommor. Mer information finns på www.galderma.com/se

Vill du vara en del utav en verksamhet som bidrar till människors hälsa och välmående?
Vill du arbeta som Automationsingenjör i en global organisation som just nu är inne i en spännande och kraftigt expansiv fas? Då är antagligen den här rollen något för dig!
Galdermas Produktionsenhet i Uppsala består idag av drygt ca 150 medarbetare.
Gruppen Production Engineering behöver förstärka med ytterligare en Automationsingenjör.
Gruppens ansvar är att förvalta, utveckla samt säkerställa en störningsfri tillverkning. Vi ansvarar även för drift av renrum samt renmedia-anläggningar, även ett flertal produktionsnära IT-system förvaltas av gruppen.
Tjänsten är en tillsvidareanställning med tillträde efter överenskommelse.


Ditt uppdrag

I rollen som Automationsingenjör ingår arbetsuppgifter så som:
* Driva förvaltning, underhåll och nyutveckling av automationssystem
* Medverka till att långsiktiga planer tas fram för automationssystem
* Underhålla, felsöka och uppdatera system med tillhörande dokumentation
* Medverka och driva avvikelseutredningar och ändringsärenden
* Medverka som Teknisk sakkunnig i projekt
* Medverka vid inspektioner och externa kontakter
* Initiera, driva och delta i förbättringsärenden
* Planera och genomföra tekniska försök samt delta i kvalificeringar



Är du den vi söker?

Vi söker dig som gillar att arbeta i ett team som ansvarar för drift, service och underhåll av automatiserade och datoriserade system. Du kommer vara en av tre Automationsingenjörer i teamet.
Vi ser att du som söker har en högskoleingenjörsutbildning inom Automation. Du ska ha flera års erfarenhet av automation och underhåll, gärna inom liknande industri. Kompetens inom el, PLC, datorteknik, och nätverk är meriterande och har du dessutom arbetat med Simatic-system kommer vi värdesätta det ytterligare.
Starkt meriterande anses tidigare erfarenhet från arbete inom Serialisering.
Som person behöver du vara flexibel när det krävs. Du tycker om att ta egna initiativ.
Tjänsten kräver även att du har ett strukturerat arbetssätt för att upprätthålla en GxP miljö.
Vidare ska du ha ett brinnande intresse för teknik och problemlösning.
Stor vikt kommer läggas vid dina personliga egenskaper.

Vi erbjuder

I Uppsala ligger Galdermas globala center för affärsområdet Aesthetics (estetik) med verksamhet inom produktutveckling, tillverkning och marknadsföring. Här arbetar cirka 500 personer med världsledande produkter som Restylane, Azzalure och Sculptra.
Vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Hos oss blir du en viktig del av ett globalt och växande företag. Du hittar oss i moderna lokaler utmed vackra Fyrisån, endast 10 minuters cykelväg från Uppsala Centralstation.


Frågor och ansökan

Vi välkomnar din ansökan (CV och brev) i första hand via denna sida alternativt via www.galderma.com/job-search. Vi välkomnar din ansökan redan i dag, dock senast den 2021-03-01.
För mer information om tjänsten är du välkommen att kontakta: Jonas Nilsson, chef Produktion, tel 0733-871504 alt. Visa mindre

Team Leader Order & Kundservice till Galderma

Ansök    Jan 27    Q-Med AB    Orderadministratör
Om Galderma Galderma, världens största oberoende globala dermatologiska företag, grundades 1981 och finns i 100 länder med en omfattande produktportfölj för behandling av olika hudåkommor. Företaget samarbetar med vårdpersonal världen över för att tillgodose människors dermatologiska behov under livets olika faser. Galderma är ledande inom forskning och utveckling av vetenskapligt definierade och medicinskt dokumenterade lösningar för huden och dess åkomm... Visa mer
Om Galderma

Galderma, världens största oberoende globala dermatologiska företag, grundades 1981 och finns i 100 länder med en omfattande produktportfölj för behandling av olika hudåkommor. Företaget samarbetar med vårdpersonal världen över för att tillgodose människors dermatologiska behov under livets olika faser. Galderma är ledande inom forskning och utveckling av vetenskapligt definierade och medicinskt dokumenterade lösningar för huden och dess åkommor. Mer information finns på www.galderma.com/se

Vi söker en Team Leader till avdelningen Order & Kundservice, inom Supply Chain organisationen.

Arbetet inom Order & Kundservice innebär främst att säkerställa leveranser till Marknadsbolag, Distributörer och Partners. För att säkerställa att rätt produkt levereras vid överenskommen tidpunkt kräver arbetet löpande kommunikation och samarbete med mottagare, logistikpartners samt flertalet interna avdelningar.

Ditt Uppdrag

Som TL Order & Kundservice ansvar du för att:

* Leda och följa upp det dagliga arbetet på Order & Kundservice avdelningen
* Representera Order & Kundservice i projekt
* Driva avdelningsspecifika utvecklingsprojekt och ständiga förbättringar
* Hantera kundordrar i M3
* Boka och följa upp tranporter
* Koordinera med interna och externa parter
* Hantera kontakter med CMO och Partners gällande ordrar och leveranser

Är du den vi söker?

Vi söker dig som har arbetslivserfarenhet alternativt utbildning med inriktning mot logistik och orderhantering, och med erfarenhet av att arbeta i affärssystem. Meriterande med tidigare ledarskapserfarenhet. Det är även en fördel om du har goda kunskaper i M3, Excel, D2 och TrackWise.

Som person är du serviceinriktad, problemlösande, initiativtagande och noggrann. Du behärskar svenska och engelska flytande i tal och skrift.



Vi erbjuder

I Uppsala ligger Galdermas globala center för affärsområdet Aesthetics (estetik) med verksamhet inom produktutveckling och tillverkning. Här arbetar cirka 450 personer med världsledande produkter som Restylane®, Azzalure® och Sculptra®.

Vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Hos oss blir du en viktig del av ett globalt och växande företag. Du hittar oss i moderna lokaler utmed vackra Fyrisån, endast 10 minuters cykelväg från Uppsala Centralstation.

Vi kan erbjuda dig ett spännande och utmanande arbete där du har möjlighet att själv påverka utvecklingen inom avdelningens arbetsområde.



Frågor och ansökan

Välkommen med din ansökan (CV och brev) i första hand via denna sida, alternativt via https://www.galderma.com/job-search så snart som möjligt dock senast den 12 februari. Urval kan komma att ske löpande.

För mer information om tjänsten är du välkommen att kontakta: Martin Hagstedt, Manager Supply Chain på 076-181 17 57

Välkommen med din ansökan! Visa mindre

Senior Clinical Project Manager

Ansök    Jan 27    Q-Med AB    Farmaceut/Apotekare
About Galderma Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically prove... Visa mer
About Galderma

Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically proven innovative solutions for the skin. For more information, please visit www.galderma.com.

Job responsibilities

We are looking for a successful clinical project manager with several years of experience within clinical research in the pharmaceutical and/or medical device industry, and with experience in working at or together with a CRO.

The Senior Clinical Project Manager needs to have experience from all parts of the clinical trial process, from protocol development, conduct of the study, to the compilation of study reports. It is also important to have experience of working with clinical trials in Europe since Galderma now is going to start new medical device clinical trial programs in Europe. The person needs to be highly motivated, organized and structured, with a great ability to prioritize. It is important to be able to work independently and take own decisions to deliver results. It is also important to be able to cooperate and work in teams. A good communicator, good presentation skills, positive with high energy and passion are other important competencies for this role.



Qualifications and profile

* Pharmacist or Life Science degree, preferably Master degree. PhD is a merit
* Several years of experience within clinical research
* Experience of clinical research in the Europe countries
* Experience from all parts of the clinical trial process
* Experience in supervising CROs, from negotiate agreements to data collection or experience from working for a CRO
* Experience in compiling clinical documents to registrations dossiers
* Experience in compiling Risk Management Reports according to ISO 14971 is a merit
* Fluency in Swedish and English, both in oral and written communication
* Substantial knowledge in MS Office (Word, Excel, Power Point)
* Experience of medical devices is a merit

Competencies

* Manages time effectively, to plan activities and projects well in advance and takes account of possible changing circumstances
* Self motivated and being able to work independently
* Demonstrated track record of working with objectives and achieving them
* Be able to take own decisions to deliver results
* Team player with ability to interact and collaborate with peers and other functions on various levels and locations
* Good presentation skills
* Proficient and proven writing skills
* Flexible and adaptable
* Ability and willingness to work in an innovative and multinational company as Galderma



What we offer in return

* To work for one of the world's leading companies within skin health, a value-based dermatology company, deeply rooted in science and innovation to transform new ideas and discoveries into medicines/medical solutions for patients with different illnesses or for aesthetic purposes
* Work for a growing and healthy company with massive investment in Uppsala within Operations and R&D
* Work in a global corporate Clinical Operations-team, with the possibility to share ideas with colleagues, cooperate, and share best practices
* Be part of a large global company with good possibilities to personal and professional development now and in the future
* Work for a company that welcomes internal mobility
* Work in a very attractive, innovative and dynamic company that want to be in the forefront
* To have the possibility to work with products in different stages, from phase l to post-marketing, and with different kind of products; medical devices and pharmaceuticals
* The office in Uppsala has very agreeable accommodations with a canteen on site
* Benefits and collective agreement

Your Application
We are working for this recruitment with the recruitment agency PeakSearch. Please send your application (CV and letter in English) to Marta Frick Senior Recruitment consultants at PeakSearch. Phone: 070-386 89 69. The selection process is ongoing.

Welcome with your application! Visa mindre

Packaging and Device Engineer

Ansök    Jan 27    Q-Med AB    Produktutvecklare
About Galderma Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically prove... Visa mer
About Galderma

Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically proven innovative solutions for the skin. For more information, please visit www.galderma.com.



Om Galderma

Galderma, världens största oberoende globala dermatologiska företag, grundades 1981 och finns i 100 länder med en omfattande produktportfölj för behandling av olika hudåkommor. Företaget samarbetar med vårdpersonal världen över för att tillgodose människors dermatologiska behov under livets olika faser. Galderma är ledande inom forskning och utveckling av vetenskapligt definierade och medicinskt dokumenterade lösningar för huden och dess åkommor. Mer information finns på www.galderma.com/se

CMC Development är en utvecklingsavdelning inom Galderma Uppsala med mål att jobba med nyutveckling och förbättring av befintliga produkter.

Inom avdelningen finns gruppen Packaging & Device Development med 12 personer, vilka är tekniskt ansvariga för produktkomponenter och device. Med det menas till ex sprutor, vialer, blister, nålar och devicet Aktilite. Gruppens uppgifter sträcker sig från framtagning av tidiga koncept till kommersiell lansering och förvaltning.

Till denna engagerade grupp söker vi nu en deviceutvecklare med huvudfokus på plastsprutor och tillhörande komponenter.

Vi erbjuder utvecklande och varierat arbete med engagemang mot kunder, leverantörer och vår interna produktion och organisation. Arbetet innebär interaktion över stora delar av organisationen, även globalt.

Ditt uppdrag

Dina huvudsakliga arbetsuppgifter är;

* Utveckla nya device och förpackningskoncept.
* Bistå marknad vid kundutvärderingar av nya koncept.
* Agera teknisk expert för device, komponenter och förpackningar i utsedda projekt.
* Agera teknisk expert vid tex avvikelseutredningar, reklamationer, inspektioner och leverantörs audits.
* Sätta tekniska specifikationer för komponenter och device.
* Definiera, utveckla och utföra lämpliga testmetoder.
* Följa tekniska utvecklingen inom förpacknings- och device området för att kunna förbättra befintliga material men även söka och föreslå nya innovativa lösningar.
* Kontakt med leverantörer för teknisk support, problemlösning mm.
* Kunna agera projektledare eller delprojektledare.

Är du den vi söker?

* Du är civilingenjör gärna med materialinriktning alternativt likvärdig utbildning.
* Du har flera års erfarenhet av device- och/eller förpackningsutveckling, gärna från Läkemedel eller Medical Device industrin.
* Du ska vara driven, målmedveten och kunna hålla ihop och slutföra komplexa aktiviteter.

* Du har förmåga att arbeta flexibelt och kan lösa problem på ett strukturerat sätt.

* Arbetet kräver hög social kompetens då du kommer att ha många externa kontakter såsom leverantörer, utvecklingspartners och kunder. Det krävs även att du har goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift.

Vi erbjuder

I Uppsala ligger Galdermas globala center för affärsområdet Aesthetics (estetik) med verksamhet inom produktutveckling och tillverkning. Här arbetar cirka 450 personer med världsledande produkter som Restylane®, Azzalure® och Sculptra®.

Vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Hos oss blir du en viktig del av ett globalt och växande företag. Du hittar oss i moderna lokaler utmed vackra Fyrisån, endast 10 minuters cykelväg från Uppsala Centralstation.

Frågor och ansökan

We welcome your application (CV and letter) via this career site or via our company website https://www.galderma.com/job-search. Apply as soon as possible though no later than 2021-02-17. The selection process is ongoing.

Should you have questions about this opportunity you are welcome to contact recruiting manager Linda Ylvén, Manager Packaging & Device Development, +46 768 981217.

We wish to inform applicants that Galderma can conduct pre-employment security checks for specific positions or activities. This security screening is performed by an external supplier after approval from applicants.

We do not wish to be contacted by recruitment agencies for this recruitment at this stage. Visa mindre

Senior Packaging and Device Expert to Galderma

Ansök    Jan 27    Q-Med AB    Produktutvecklare
About Galderma Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically prove... Visa mer
About Galderma

Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically proven innovative solutions for the skin. For more information, please visit www.galderma.com.

Job description

Do you want to be part of a business that contributes to human health and well-being? Do you want to work as a Packaging & Device Expert in a global organization that is currently in an exciting and expansive phase? Then this can be the role for you!

The R&D Product Development Department have employees both in Uppsala, Sweden and in Lausanne, Switzerland. Within this department the Packaging & Device Development is responsible for leading both the operational and the strategic development of packaging and devices within projects and other cross-functional teams. In Uppsala a team of 10 people are working mainly with the aesthetic products but also supports the Pharmaceutical development. This team now looks for a senior device expert to support in firsthand a project team in Lausanne, hence the location can be either in Uppsala or in Lausanne.

As a packaging & device expert you are responsible for design packaging and medical device technology in accordance with the Global R&D strategy, any applicable regulatory requirements and/or local rules and industrial requirements, to fulfill patients and health care professionals needs.

You also design scientific studies in support of technical programs as they progress from early development into confirmatory development, technology transfer up to the registration and to support as needed life cycle management.

Job responsibilities

As a senior device expert, you will:

* Lead and manage technical activities to address complex design, development, operational issues for the preparation and timely delivery of Primary and Secondary Packaging for drugs and combination products (Auto Injectors, Pre-filled syringes, etc).
* Coordinate design and development activity of the packaging and delivery systems with a cross functional Team, as for example: user requirements, design input verification, risk analysis, change control.
* Ensure development or transfer of the Design History File.
* Interact closely with suppliers to ensure selection of packaging and medical devices and enhance patient/user experience.
* Develop, with internal partners (e.g. Analytical Sciences, Operations) and external partners, scientific programs to ensure adequacy of the packaging and medical device solutions: leachable & extractible studies, transportation studies.
* Contribute to define strategy for developing human factor engineering program and user test for combination products and oversee the execution.
* Actively scoot new packaging and medical device technologies.
* Author and review key documents such as: development reports, validation reports, and relevant sections of regulatory filings (IND, IMPD, CTD).
* Monitor, assess and proactively contribute to implement regional regulatory requirements and guidelines that impact packaging and medical device activities in close cooperation with Pharmaceutical Development Expert.

Minimum requirements

Education and Experience requirements

* Mechanical Engineer, PhD in Pharmaceutical Sciences, Packaging Design and Development
* At least 10+ years of relevant experience in pharmaceutical/medical device industry.
* Established track record of success with medical devices, combination products development programs
* Experience working with external partners (e.g. Suppliers, CMO).
* Sound technical qualifications and deep knowledge in developing primary and secondary packaging, sterilization processes, transportation studies, risk analysis, new Medical Device Regulation.
* Excellent understanding of cGMP, 21CFR820, ISO13485, ISO14971 ICH guidances, ISO standards and applicable guidelines.
* Experience in authoring pharmaceutical development related CMC sections of IND/IMPD and NDA/CTD/BLA regulatory submissions.
* Excellent communication, negotiation and external follow-up.
* Excellent verbal and written communication skills (English)
* Ability to work in a team environment with cross-functional interactions





Your application

We welcome your application (CV and letter) via this site or via our company website https://www.galderma.com/job-search. Apply as soon as possible though no later than 2021-02-17. The selection process is ongoing.
Should you have questions about this opportunity you are welcome to contact recruiting manager Linda Ylvén, Manager Packaging & Device Development, +46 768 981217.

We wish to inform applicants that Galderma can conduct pre-employment security checks for specific positions or activities. This security screening is performed by an external supplier after approval from applicants. We do not wish to be contacted by recruitment agencies for this recruitment at this stage. Visa mindre

Valideringsingenjör till Galderma

Ansök    Jan 25    Q-Med AB    Valideringsingenjör
Om Galderma Galderma, världens största oberoende globala dermatologiska företag, grundades 1981 och finns i 100 länder med en omfattande produktportfölj för behandling av olika hudåkommor. Företaget samarbetar med vårdpersonal världen över för att tillgodose människors dermatologiska behov under livets olika faser. Galderma är ledande inom forskning och utveckling av vetenskapligt definierade och medicinskt dokumenterade lösningar för huden och dess åkomm... Visa mer
Om Galderma

Galderma, världens största oberoende globala dermatologiska företag, grundades 1981 och finns i 100 länder med en omfattande produktportfölj för behandling av olika hudåkommor. Företaget samarbetar med vårdpersonal världen över för att tillgodose människors dermatologiska behov under livets olika faser. Galderma är ledande inom forskning och utveckling av vetenskapligt definierade och medicinskt dokumenterade lösningar för huden och dess åkommor. Mer information finns på www.galderma.com/se

Vill du vara med på en utvecklingsresa och är intresserad av validering så ska du titta hit!

Validering är en grupp som består av 11 personer och tillhör Quality avdelningen. Gruppen ansvarar för att tillverkningslokaler, tillverkningsprocesser, utrustningar/analysinstrument, media, lager samt GxP-påverkande system valideras/kvalificeras. En stor del av arbetet drivs i projektform med interaktioner över stora delar av organisationen, både lokalt och globalt.

Vi erbjuder nu 2 tjänster inom en prestigelös grupp med högt engagemang, härlig stämning och som tycker det är viktigt att ha kul tillsammans, både på och utanför arbetet. Båda tjänsterna är tillsvidare anställningar och rapporterar till chef för validering.

Tjänst 1 är inriktad mot produktion, där du kommer att jobba med utrustningar och tillverkningsprocesser för sterila medical device och läkemedel.

Tjänst 2 riktar sig främst mot datoriserade system, vilket kan innefatta såväl produktionssystem som dokumenthanteringssystem och LIMS.

Tjänsterna kan även komma att inkludera valideringar inom andra områden beroende på bakgrund hos den sökande.

För rätt person finns det mycket goda möjligheter att utvecklas både personligt och tekniskt i dessa roller.

Ditt uppdrag

Som valideringsingenjör medverkar du i både projekt och linjearbete med ansvar för att planera, utföra och leda valideringar och kvalificeringar vilket sker enligt gällande krav i regulatoriska regelverk. Dina arbetsuppgifter kommer därför att i huvudsak omfatta:

* Medverka vid framtagning av URS (User Requirement Specification) och riskanalyser.
* Ansvara för kvalificeringen/valideringen genom att skriva valideringsplaner, protokoll samt rapportera resultat i rapport.
* Vara uppdaterad på regulatoriska krav gällande validering/kvalificering.
* Delta i utveckling och förbättring av arbetsinstruktioner och rutiner inom ansvarsområdet.
* Aktivt medverka till förbättringar i arbetsprocesser
* Vid behov presentera utförda valideringar/kvalificeringar vid inspektioner.

Är du den vi söker?

Vi söker dig som värdesätter och bidrar till trivsel och skratt på arbetet. Du är en prestigelös, driven och leveranskraftig lagspelare som är lojal mot gruppen och företaget genom att backa upp dina medspelare när det behövs. Du sätter laget framför jaget och har förmågan att se till företagets bästa ur ett större perspektiv när du aktivt jobbar mot uppsatta mål och deadlines.

Du är målmedveten och arbetar enkelt, strukturerat och har en god förmåga att prioritera samt hantera flera arbetsuppgifter på samma gång. Vi vill att du har ett öppet sinne för förändringar och aktivt bidrar till förbättringsarbete inom verksamheten.

I rollen som valideringsingenjör krävs god kommunikationsförmåga och mod att utveckla din egen åsikt öppet och ärligt. Det krävs även en mycket god samarbetsförmåga men även att kunna leverera självständigt under ibland pressade deadlines.

Det är en stor fördel om du har en bakgrund från tidigare roller inom GMP-styrd verksamhet inriktad mot produktion eller IT/datoriserade system.

Vi ser gärna att du har högskoleutbildning inom teknik- eller naturvetenskap och tycker teknik och statistik är bland det roligaste som finns. Du ska kunna utrycka dig obehindrat skriftligt och muntligt på både svenska och engelska.

Det är starkt meriterande om du har tidigare erfarenhet av aseptisk tillverkning, sterilprocesser, automation och 21 CFR part 11.



Vi erbjuder

I Uppsala ligger Galdermas globala center för affärsområdet Aesthetics (estetik) med verksamhet inom tillverkning och marknadsföring. Här arbetar cirka 450 personer med världsledande produkter som Restylane, Azzalure och Sculptra.

Vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Hos oss blir du en viktig del av ett globalt och växande företag. Du hittar oss i moderna lokaler utmed vackra Fyrisån, endast 10 minuters cykelväg från Uppsala Centralstation



Frågor och ansökan

Vi välkomnar din ansökan (CV och brev) direkt via den här karriärsidan eller via https://www.galderma.com/job-search redan i dag, dock senast den 15 februari 2021. Urval till intervju görs löpande under ansökningstiden.

Har du frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Linus Andersson, Manager validation, på telnr. 0733-871503.

Vi vill informera de sökande om att Galderma kan utföra säkerhetskontroller före anställning för specifika positioner eller aktiviteter. Denna säkerhetskontroll utförs av en extern leverantör efter godkännande från sökande. Visa mindre

Pharmacovigilance Associate Analytics and Reporting

Ansök    Jan 20    Q-Med AB    Civilingenjör, maskin
About Galderma Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically prove... Visa mer
About Galderma

Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically proven innovative solutions for the skin. For more information, please visit www.galderma.com.

Do you want to join a business that contributes to human skin health solutions and well-being? Do you want to be at the heart of product safety on a global level? Would you like the possibility to contribute in different life-cycle stages, from early product development to post-marketing? Then this can be the role for you!

The Pharmacovigilance Associate Analytics and Reporting role is part of the new global R&D organization dedicated to Pharmaceuticals and Aesthetics. The Pharmacovigilance department's mission is to protect customers and patients from safety issues as well as lead the scientific and operational activities relating to the detection, assessment, understanding and prevention of adverse effects following the use of our products.

The Corporate Pharmacovigilance department is truly global, with colleagues based in the US, Sweden, France and Switzerland. The team has a global responsibility for ensuring compliance with vigilance and risk management obligations for all Galderma Medicinal products, Medical Device and Cosmetic products. The Pharmacovigilance Associate Analytics and Reporting is a full-time position, office based in Uppsala, and reporting to the Global Head of PV Data Surveillance, Analytics and Reporting. The team in Uppsala consists of 5 PV associates working with safety risk management activities for Galderma's medical device products, but also an increasing scope of work for medicinal products.

Job responsibilities

As PVA Analytics & Reporting within the Corporate PV department you will manage regular safety monitoring activities and compilation of periodic aggregate safety reports as part of our post market surveillance activities. You will also be responsible for maintaining product Risk Management documentation and preparing different safety-related reports for regulatory submissions. You will be a part of cross-functional teams within the company to provide PV support to product development projects and clinical development programs. The position is primarily focused on our medical device products but could also include similar tasks for medicinal products within our portfolio.



As PVA Analytics & Reporting you will:

* Ensure regular and ad hoc safety data trending, signal detection and validation activities.

* Contribute to the regular post-market surveillance review meetings. Coordinate and compile the post-market surveillance plans and periodic safety update reports (PSURs) and other aggregate safety reports.
* Contribute to relevant documentation for regulatory submissions for product registration, design changes and renewals, etc.
* Maintain and coordinate compilation of product Risk Management documentation.
* Contribute to safety sections in the product Clinical Evaluation reports and Post Market Clinical Follow-up reports.
* Prepare responses to Competent Authorities or Notified Body for questions related to product safety.
* Update safety sections of product labeling, including the Instructions for Use or other reference safety information and patient brochures.
* Support study design discussions and compilation of safety sections of protocols, study reports, Investigator brochures, development safety update reports (DSURs) and other applicable documentation for studies.
* Participate in the writing/review of the department quality documents and the training of internal and external functions.

Minimum requrements

You have a Pharmacist or Life Science degree, MSc/PhD, and several years of experience within pharmacovigilance/medical device vigilance in the pharmaceutical/medical device industry, and with a good knowledge of risk management standards and methodology. Knowledge of the new medical device regulations in Europe is a merit.

You need to be analytical with a capacity to interpret and compile large amounts of data. You should be fluent in English and Swedish and have excellent writing skills in English. As a person you need to be highly motivated, organized and structured, with a great ability to prioritize and make things happen. It is important to be able to work independently and take decisions to deliver results and to be able to cooperate and work in cross-functional teams in an international environment. We expect you to be flexible, be able to adapt in a fast-changing business environment and have a positive open-mind attitude.

Other important infromation

We welcome your application (CV and letter in English) via this career site or alternatively, via our company website https://www.galderma.com/job-search. Apply as soon as possible though no later than January 31, 2021. The selection process is ongoing.

Should you have questions about this opportunity you are welcome to contact the recruiting manager Christer Atuma, Global Head of PV Data Surveillance, Analytics and Reporting, at 018-474 90 00.

We do not wish to be contacted by recruitment agencies for this recruitment at this stage. Visa mindre

CMC Lead till Galderma

Ansök    Dec 23    Q-Med AB    Kemist
About Galderma Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically prove... Visa mer
About Galderma

Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically proven innovative solutions for the skin. For more information, please visit www.galderma.com.

CMC Lead

Do you want to lead activities within the CMC medical device development, currently in an exciting and expansive phase? Can you lead a project team to deliver technical and science-based solutions and at the same time create an open-minded and positive environment? Then this can be the role for you!



About the position

As CMC Lead in the medical device development department, you will be responsible to define, implement and deliver the CMC (Chemistry, Manufacturing and Control) parts to Galdermas development projects according to set strategy & plans. In collaboration with other functions within the company, you will be a key player to drive the aesthetics innovation progression and contribute to Galderma's short- and long-term growth.



As CMC Lead, you will:

* Manage technical cross-functional CMC teams to define and implement the CMC development strategy and plan from early stage until launch for Galdermas on-going development projects
* Represent the CMC department in the project teams, and towards other departments, divisions and external partners to ensure alignment on strategy, activities, timelines and budget.
* Lead CMC activities, providing technical and science-based solutions for the projects.
* Ensure active collaboration with Quality Management for project related quality topics

* Ensure transfer and coordination from CMC Department into manufacture in the later stage of development phase.

* Work closely with Regulatory Affairs to ensure alignment of strategy and support from CMC when required.

* Ensure appropriate reporting and documentation of CMC project progression inside and outside the team.



About You

You have a university degree within science or engineering in relevant field (e.g. chemistry, biomaterials). In addition, you have + 5 years of experience from leading development projects, teams or activities, preferable with specific experience from medical device and/or CMC in early to late phase.

In addition to leading the activities and ensure delivery, you could also act as technical expert in your field or expertise. You are used to work in an international environment with excellent communication skills, both oral and written, in Swedish as well as in English.

You are also strategic, well-organized and ambitious. You know how to implement a strategy, influence others and ensure delivery from your team by creating an open-minded and positive environment.





What we offer in return

As Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics we have in Uppsala a unique edge as we have on our site the whole chain from product development to production. Here our 450 employees work on our world leading brands such as Restylane®, Azzalure® and Sculptra®.

We are offering you the opportunity to work in an exciting, international environment where both professional and personal development is encouraged. We are based in modern offices and located just by the river (Fyrisån) in Uppsala only a 10-minute bike ride from Uppsala Central Station.



Your application

You are welcome to send your application (CV and letter) in English or Swedish as soon as possible though no later than 2021-01-13 through https://www.galderma.com/job-search. The selection process is ongoing.

Should you have questions about this opportunity you are welcome to contact the recruiting manager Johan Olsson (Head of CMC Medical Device Development) on phone number 076-898 11 10.

We wish to inform applicants that Galderma can conduct pre-employment security checks for specific positions or activities. This security screening is performed by an external supplier after approval from applicants. Visa mindre

Project Planner

About Galderma Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically prove... Visa mer
About Galderma

Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically proven innovative solutions for the skin. For more information, please visit www.galderma.com.



Om Galderma

Galderma, världens största oberoende globala dermatologiska företag, grundades 1981 och finns i 100 länder med en omfattande produktportfölj för behandling av olika hudåkommor. Företaget samarbetar med vårdpersonal världen över för att tillgodose människors dermatologiska behov under livets olika faser. Galderma är ledande inom forskning och utveckling av vetenskapligt definierade och medicinskt dokumenterade lösningar för huden och dess åkommor. Mer information finns på www.galderma.com/se

Do you want to be part of a business that contributes to human health and well-being? Do you want to work as a project planner in a global organization that is currently in an exciting and expansive phase? Then this can be the job for you!

Our Engineering Project Management group at Galderma in Uppsala manages engineering & investment projects for medical device and pharmaceutical products within the Aesthetics area.

We are now looking for a Project Planner to strengthen our Project Management group.



About the role

As Project Planner you will be responsible for detailed project planning for our ongoing industrialization projects as well as support strategic planning of our portfolio. You will in close collaboration with project managers, PMO, resource managers and other functions within the company drive the planning of a majority of our projects. You will also support the development of our Project and Portfolio Planning



Job Responsibilities

As Project Planner you will:

* Drive the planning of our industrialization projects
* Together with resource managers, assign resources to the planning and perform resource loading analysis
* Support the Project Managers with communication of schedules, progress as well as delays and/or improvements of the schedule.
* Assess risks and opportunities as well as proactively develops scenarios, mitigation or back-up plans if required to support the Project Managers
* Work actively to develop and improve our planning processes & tools



About you:

You have a university degree within, engineering or project management. You have 3-5 years experience of scheduling or project planning. You have knowledge and experience of Life Science Industrialization projects. You like to be a part of a team and work with colleagues in an international environment. You are solutions driven and manage to keep an overview when things get hectic in projects.

We think that you have the following skills and competences:

* Good skills in project planning tools and practices
* Good communication skills, both oral and written communication
* Good knowledge in Microsoft Office
* Experience in Agile and Waterfall methods



What we offer in return

As Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics in Uppsala we have a unique edge as we have on our site the whole chain from product development to production. Here our 450 employees work on our world leading brands such as Restylane®, Azzalure® and Sculptra®.

We are offering you the opportunity to work in an exciting, international environment where both professional and personal development is encouraged. We are based in modern offices and located just by the river (Fyrisån) in Uppsala, only a 10-minute bike ride from Uppsala Central Station.



Your application

We welcome your application (CV and letter) via this career site or via our company website https://www.galderma.com/job-search You will be able to create a personal account and upload your application documents. Apply as soon as possible though no later than January 17, 2021.

Should you have questions about this opportunity you are welcome to contact Per-Olov Wedin, Head of Engineering Project Management, on +46 73 387 1406. Visa mindre

Global Pharmacovigilance Risk Minimization Physician

Ansök    Jan 18    Q-Med AB    Läkare
About Galderma Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically prove... Visa mer
About Galderma

Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically proven innovative solutions for the skin. For more information, please visit www.galderma.com.



Om Galderma

Galderma, världens största oberoende globala dermatologiska företag, grundades 1981 och finns i 100 länder med en omfattande produktportfölj för behandling av olika hudåkommor. Företaget samarbetar med vårdpersonal världen över för att tillgodose människors dermatologiska behov under livets olika faser. Galderma är ledande inom forskning och utveckling av vetenskapligt definierade och medicinskt dokumenterade lösningar för huden och dess åkommor. Mer information finns på www.galderma.com/se

Do you want to join a leader in skin solutions and be part of an international company in a growth phase? Do you want to be at the heart of product safety and influence on a global level? Then this can be the role for you!

The Risk Minimization Physician role is part of the new global R&D organization dedicated to Pharmaceuticals and Aesthetics. The Pharmacovigilance department's mission is to protect customers and patients from safety issues as well as lead the scientific and operational activities relating to the detection, assessment, understanding and prevention of adverse effects. The Pharmacovigilance Risk Management team is truly global, with colleagues based in the USA, Sweden, France and Switzerland. The Risk Minimization Physician role is located in Uppsala, Sweden, to interact closely with colleagues from the center of excellence for Aesthetics. The position is directly reporting to the Head of Pharmacovigilance Risk Management. Few business travels are included in the role, mostly within Europe and to Switzerland.

Job Responsibilities

As Global PV Risk Minimization Physician your mission will be to work with the benefit risk assessment for the Aesthetics product portfolio. Working with a cross-functional team, you will be accountable for the benefit-risk activities of Aesthetic products, including signal detection, risk management, risk mitigation plans, safety analyses in aggregate reports, medical review of ICSRs as needed etc.

You will lead the scientific review of safety-related information in CCDS, CSI, product labelling, investigator brochures, and DSUR/PSUR/PBRER, as well as respond to specific questions from Health Authorities.

As Risk Minimization Physician you will:

* Propose measures aiming at minimizing risks during clinical development;
* Organize and lead regular Product Safety Team meetings;
* Attend and present at Portfolio Safety Committee meetings as required;
* Review/provide input to Development Safety Update Reports (DSURs) and aggregate reports;
* Review/provide input to Risk Management Plans (RMP) and REMS;
* Review/provide input to Common Technical Document (CTD) or equivalent document for Dossier Registration and label;
* Contribute to Investigators/KOLs meetings for safety-related aspects/questions;
* Validate safety signals based on the review of single cases and aggregate data and escalate as appropriate;
* Ensure effective collaboration with stakeholders from the Clinical Development, Regulatory Affairs, Medical Affairs and Product Teams.



Minimum Requirements

You have a Medical doctor degree, combined with additional qualifications in clinical pharmacology and/or pharmacovigilance and drug safety.

You have worked for at least 10 years in pharmaceutical/medical device companies at a global level. You bring significant experience and knowledge of International clinical development and post marketing regulations applicable to medical devices primarily but also to drugs.

You have a sound knowledge of the safety requirements for non-clinical and clinical development, registration process and post-marketing of medical devices. You can identify signals and propose appropriate risk mitigation/minimization actions in complex and critical situations. You are also used to interact with Health Authorities in the US, EU and other geographies to address medical safety and risk management questions.

You speak English fluently and are used to working with cross-functional teams. You know how to communicate and influence others to ensure compliance and deliver within agreed timelines. As a representative for Pharmacovigilance, you possess high ethical standards and use sound medical judgement in your decision making.



What we offer in return

As Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics, we have in Uppsala a unique edge as we have on our site the whole chain from product development to production. Here, our 450 employees work on our world leading brands such as Restylane®, Azzalure® and Sculptra®.

We are offering you the opportunity to work in an exciting, international environment where both professional and personal development is encouraged. We are based in modern offices and located just by the river (Fyrisån) in Uppsala, only a 10-minute bike ride from Uppsala central station.



Your application

We welcome your application (CV and letter) preferably via this career site or via our company website https://www.galderma.com/job-search. Apply as soon as possible though no later than January 30, 2021. The selection process is ongoing.

Should you have questions about this opportunity, you are welcome to contact Celine Bales, HR BP Visa mindre

Regulatory Affairs Manager to Galderma

Ansök    Dec 16    Q-Med AB    Biomedicinare
About Galderma Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically prove... Visa mer
About Galderma

Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically proven innovative solutions for the skin. For more information, please visit www.galderma.com.

Job Description

The Regulatory Affairs Department at Galderma Uppsala is responsible for all Regulatory aspects of Galderma's aesthetic business at Global level. This includes new product registrations, line extensions and Life Cycle Management of the portfolio of products for both Pharmaceuticals and Medical Device.

We are now expanding our Medical Device Regulatory Team in Uppsala and looking for a Regulatory Affairs Manager to join this team. We manage a broad portfolio of products across almost 90 markets and are expanding our scope with several new innovation projects in our pipeline.

Job Responsibilities

The role will offer an opportunity to work with key development and line extension projects for our Medical Device portfolio of products. You will be responsible for dossier compilation, manage Life Cycle Management activities including variations, renewals, labelling changes etc and also represent Regulatory Affairs in the core project teams.

Your responsibilities:

* Regulatory representative in key development projects
* Marketing applications for new products at Global level

* License maintenance

* Development of regulatory strategies world-wide, including active communication with local Regulatory Authorities and Galderma affiliates.

* Coordinate submissions and related responses to questions to Regulatory Authorities

Surveillance of regulatory requirements - at Global level

Minimum Requirements

* You hold a university degree in a life science area such as Pharmaceutical Science or similar.
* You also have several years' experience of Regulatory Affairs within the Pharmaceutical or Medical Device industry, or from an Authority (Health authority, Notified Body or similar) perspective.
* You have experience of compiling and reviewing documents/reports according to Global regulatory guidelines.
* You are open-minded and willing to adapt to changes and enjoy working with others in a collaborative way, also across several cultures
* You are self-driven, flexible, methodical, with the ability to structure work and manage multiple requests while maintaining timelines
* You possess good communication skills and fluency in Swedish and English, both verbal and written. Strong writing, reading and reviewing skills are necessary.



Other Important Information

What we offer in return

As Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics we have in Uppsala a unique edge as we have on our site the whole product chain from research and development to production. Here our nearly 450 employees work on our world leading brands such as Restylane, Azzalure and Sculptra.

We are offering you the opportunity to work in an exciting, international environment where both professional and personal development is encouraged. We are based in modern offices and located just by the river (Fyrisån) in Uppsala only a 10 minute bike ride from Uppsala Central Station



Your application
We welcome your application (CV and letter) via our company website https://www.galderma.com/job-search
Apply as soon as possible though no later than 17th January. The selection process is ongoing.

Should you have questions about this opportunity you are welcome to contact

Sinéad Breen , Global Head of Regulatory Affairs at +46 768981230 Visa mindre

QA Supplier control manager till Galderma

Ansök    Dec 14    Q-Med AB    Biomedicinare
Om Galderma Galderma, världens största oberoende globala dermatologiska företag, grundades 1981 och finns i 100 länder med en omfattande produktportfölj för behandling av olika hudåkommor. Företaget samarbetar med vårdpersonal världen över för att tillgodose människors dermatologiska behov under livets olika faser. Galderma är ledande inom forskning och utveckling av vetenskapligt definierade och medicinskt dokumenterade lösningar för huden och dess åkomm... Visa mer
Om Galderma

Galderma, världens största oberoende globala dermatologiska företag, grundades 1981 och finns i 100 länder med en omfattande produktportfölj för behandling av olika hudåkommor. Företaget samarbetar med vårdpersonal världen över för att tillgodose människors dermatologiska behov under livets olika faser. Galderma är ledande inom forskning och utveckling av vetenskapligt definierade och medicinskt dokumenterade lösningar för huden och dess åkommor. Mer information finns på www.galderma.com/se

Galdermas kvalitetsavdelning består av ca 70 medarbetare fördelat på fem grupper. Gruppen QA Compliance består av tolv personer, och hit söker vi nu en QA Supplier Control Manager.

Tjänsten är en tillsvidare tjänst med tillträde snarast.

Galderma Uppsala tillverkar främst Medical Device produkter, vilket innebär att vi följer ISO13485, QSR (21 CFR 820) och andra applicerbara regelkrav och standarder för medicintekniska produkter på världsomfattande marknader. Vi arbetar även enligt GMP för läkemedelsprodukter i Klinikstudie fas III.



Ditt uppdrag

* planera, utföra och följa upp kvalitetsinspektioner hos leverantörer och kontraktstillverkare. Därutöver årlig uppföljning och utvärdering av leverantörernas och kontraktstillverkarnas kvalitetsarbete.
* styrning av leverantörer och kontraktstillverkare, hantering av avvikelserutredningar och ändringar
* införa förbättringar i kvalitetssystemet hos leverantörer och kontraktstillverkare
* upprättande och godkännande av kvalitetsstyrande dokument
* medverka i projekt
* arbeta för att uppnå överenskomna mål inom processområdet
* rådgivning/stöd i för rollen relevanta kvalitetsfrågor till övriga avdelningar
* genomförande av internrevisioner
* deltagande vid externa inspektioner



Tjänsten innebär dagliga kontakter med våra olika leverantörer och kontraktstillverkare inom och utanför Sverige och med produktionsenheten i Uppsala. Du kommer att utföra inspektioner av leverantörer och kontraktstillverkare i hela världen, och kommer därför att resa frekvent.

Är du den vi söker?

Är du en person som drivs av att arbeta med många olika arbetsuppgifter som kräver stor noggrannhet och kvalitetstänk? För att lyckas i rollen har du akademisk utbildning med farmaceutisk, naturvetenskaplig eller teknisk inriktning, alternativt likvärdig erfarenhet förvärvad på annat vis. Du har flera års erfarenhet av att ha arbetat med leverantörsstyrning inom GMP, ISO 13485 och QSR (21 CFR 820). Erfarenhet av att självständigt ha planerat och utfört kvalitetsinspektioner är ett krav. Du har god vana att kommunicera på svenska och engelska i både tal och skrift. Det är vidare meriterande att du har goda kunskaper inom aseptisk tillverkning.

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper. Då du kommer att arbeta med både interna och externa parter söker vi dig som har en god samarbetsförmåga samtidigt som du är självgående, drivande och arbetar självständigt med förbättringar.



Vi erbjuder

I Uppsala ligger Galdermas globala center för affärsområdet Aesthetics (estetik) med verksamhet inom tillverkning och marknadsföring. Här arbetar cirka 450 personer med världsledande produkter som Restylane, Azzalure och Sculptra.

Vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Hos oss blir du en viktig del av ett globalt och växande företag. Du hittar oss i moderna lokaler utmed vackra Fyrisån, endast 10 minuters cykelväg från Uppsala Centralstation.



Frågor och ansökan

Vi välkomnar din ansökan (CV och brev) via https://www.galderma.com/job-search redan i dag, dock senast den 17 januari 2021. Urval och intervjuer sker löpande under ansökningstiden.

Har du frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef Patricia Dalence, gruppchef QA Compliance, på telnr. 0733-269147.

Vi vill informera de sökande om att Galderma kan utföra säkerhetskontroller före anställning för specifika positioner eller aktiviteter. Denna säkerhetskontroll utförs av en extern leverantör efter godkännande från sökande. Visa mindre

QA Manager till Galderma

Ansök    Dec 17    Q-Med AB    Kemist
Om Galderma Galderma, världens största oberoende globala dermatologiska företag, grundades 1981 och finns i 100 länder med en omfattande produktportfölj för behandling av olika hudåkommor. Företaget samarbetar med vårdpersonal världen över för att tillgodose människors dermatologiska behov under livets olika faser. Galderma är ledande inom forskning och utveckling av vetenskapligt definierade och medicinskt dokumenterade lösningar för huden och dess åkomm... Visa mer
Om Galderma

Galderma, världens största oberoende globala dermatologiska företag, grundades 1981 och finns i 100 länder med en omfattande produktportfölj för behandling av olika hudåkommor. Företaget samarbetar med vårdpersonal världen över för att tillgodose människors dermatologiska behov under livets olika faser. Galderma är ledande inom forskning och utveckling av vetenskapligt definierade och medicinskt dokumenterade lösningar för huden och dess åkommor. Mer information finns på www.galderma.com/se

Om Galderma

Galderma, världens största oberoende globala dermatologiska företag, grundades 1981 och finns i 100 länder med en omfattande produktportfölj för behandling av olika hudåkommor. Företaget samarbetar med vårdpersonal världen över för att tillgodose människors dermatologiska behov under livets olika faser. Galderma är ledande inom forskning och utveckling av vetenskapligt definierade och medicinskt dokumenterade lösningar för huden och dess åkommor. Mer information finns på www.galderma.com/se



Vi söker tre QA managers till gruppen QA Operations inom Kvalitetsavdelningen i Uppsala. Gruppen växer och består idag av totalt 14 personer. Vi ansvarar för bland annat batchrelease, granskning av dokument och NC/CAPA/CC, vara QA i projekt och agera rådgivande för olika kvalitetsfrågor.

Tjänsterna är tillsvidareanställningar med tillträde tidigast januari 2021 eller enligt överenskommelse.



Ditt uppdrag

Som QA manager kommer dina främsta arbetsuppgifter i huvudsak bestå av:

* Granskning av batchdokumentation samt release av intermediat och produkter
* Att vara QA för avvikelser och CAPA
* Att vara stöd till utredningsledare för avvikelser
* Granskning av kvalitetsdokument
* Förbättringsarbete

Rollen omfattar arbete både inom avdelningen och även med våra gränssnitt såsom Tillverkning, Planering och QC.

Är du den vi söker?

För att lyckas i rollen har du en högskoleutbildning i kemi/biologi/farmaci eller motsvarande. Du har erfarenhet av att arbeta som QA eller vid en Kvalitetsavdelning och har arbetat inom myndighetsreglerad verksamhet inom Medical Device (ISO13485, 21CFR820 (QSR) eller liknande) och/eller inom läkemedelstillverkning (21CFR210-211 eller EudraLex Vol4). Det är ett krav för tjänsten att du behärskar svenska och engelska i tal och skrift. Erfarenhet av granskning av batchdokumentation , frisläppning av produkter och avvikelsebedömningar är meriterande.

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper. Som person tror vi att du:

* Är målinriktad och van att arbeta mot satta tidplaner
* Har mod att ta beslut i kvalitetsfrågor
* Är kommunikativ och värnar om samarbete
* Tycker om att förbättra och förenkla arbetsprocesser för att effektivisera
* Har en förmåga att dela med dig av din kompetens och kan bistå som bollplank för kvalitetsfrågor

Vi erbjuder

I Uppsala ligger Galdermas globala center för affärsområdet Aesthetics (estetik) med verksamhet inom produktutveckling och tillverkning. Här arbetar cirka 450 personer med världsledande produkter som Restylane®, Azzalure® och Sculptra®.

Vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Hos oss blir du en viktig del av ett globalt och växande företag. Du hittar oss i moderna lokaler utmed vackra Fyrisån, endast 10 minuters cykelväg från Uppsala Centralstation.

Frågor och ansökan

Vi välkomnar din ansökan (CV och brev) via https://www.galderma.com/job-search redan i dag, dock senast den 10 januari 2021. Urval och intervjuer sker löpande under ansökningstiden.

Har du frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef Pernilla Styf på telnr. 0733-871476. Visa mindre

Teamleader till Galderma

Om Galderma Galderma, världens största oberoende globala dermatologiska företag, grundades 1981 och finns i 100 länder med en omfattande produktportfölj för behandling av olika hudåkommor. Företaget samarbetar med vårdpersonal världen över för att tillgodose människors dermatologiska behov under livets olika faser. Galderma är ledande inom forskning och utveckling av vetenskapligt definierade och medicinskt dokumenterade lösningar för huden och dess åkomm... Visa mer
Om Galderma

Galderma, världens största oberoende globala dermatologiska företag, grundades 1981 och finns i 100 länder med en omfattande produktportfölj för behandling av olika hudåkommor. Företaget samarbetar med vårdpersonal världen över för att tillgodose människors dermatologiska behov under livets olika faser. Galderma är ledande inom forskning och utveckling av vetenskapligt definierade och medicinskt dokumenterade lösningar för huden och dess åkommor. Mer information finns på www.galderma.com/se

Just nu söker vi teamleaders till produktionen på lina 1! Vi söker dig som vill utvecklas som ledare tillsammans med oss i en ny organisation fylld av utmaningar och nya arbetssätt. Vi söker drivna personer med både personal- och verksamhetsfokus!



Ditt uppdrag
I skiftet har du en tydlig ledarroll där du tillsammans med övrig arbetsledning säkerställer de dagliga leveranserna inom produktionsavsnittet. Utöver tjänsten som processoperatör innebär teamleaderns roll utökade ansvar bland annat:

* Leda skiftet i den dagliga produktionen mot uppsatta leverans- och arbetsmiljömål
* Leda uppstarts- och pulsmöten
* Aktivt delta i daglig drift och produktion
* Aktivt delta i förbättringsarbete och leda 5S aktiviteter
* Eskalera driftavbrott, delta i felsökningar och arbeta proaktivt för att förhindra produktionsstopp
* Delta i projekt



Är du den vi söker?
Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet mot en ledande roll. Du förväntas arbeta för att främja laganda och engagemang hos dina medarbetare för att nå verksamhetens mål. Arbetet kräver lyhördhet, samarbetsförmåga och integritet. Arbetet är förlagt till tvåskift och ständig natt.

Tidigare ledarerfarenhet inom produktionsmiljö är meriterande.



Vi erbjuder

I Uppsala ligger Galdermas globala center för affärsområdet Aesthetics (estetik) med verksamhet inom produktutveckling och tillverkning. Här arbetar cirka 450 personer med världsledande produkter som Restylane®, Azzalure® och Sculptra®.

Vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Hos oss blir du en viktig del av ett globalt och växande företag. Du hittar oss i moderna lokaler utmed vackra Fyrisån, endast 10 minuters cykelväg från Uppsala Centralstation.

Frågor och ansökan

Välkommen med din ansökan (CV och brev) via www.galderma.com/job-search urval kan komma att ske löpande.
Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chefer, Fredrik Söderquist,

Vi välkomnar din ansökan så snart som möjligt! Visa mindre