Lediga jobb som Standardiseringsingenjör i Uppsala

Se lediga jobb som Standardiseringsingenjör i Uppsala. Genom att välja en specifik arbetsgivare kan du även välja att se alla jobb i Uppsala som finns hos arbetsgivaren.

QA/RA Medical Device Software

Du är en driven och briljant QA/RA-specialist med en passion för innovation inom medicinteknisk mjukvara! Du vill vara en del av ett kunskapsdrivet och inspirerande team som siktar Beyond Tomorrow. Du får möjligheten att arbeta med spännande och utmanande projekt som säkrar framtidens hälsa. Du har en skarp hjärna som älskar att utveckla smarta lösningar och bidra till extraordinära resultat. Är du redo att bli en av oss och göra en verklig skillnad? Det h... Visa mer
Du är en driven och briljant QA/RA-specialist med en passion för innovation inom medicinteknisk mjukvara! Du vill vara en del av ett kunskapsdrivet och inspirerande team som siktar Beyond Tomorrow. Du får möjligheten att arbeta med spännande och utmanande projekt som säkrar framtidens hälsa. Du har en skarp hjärna som älskar att utveckla smarta lösningar och bidra till extraordinära resultat. Är du redo att bli en av oss och göra en verklig skillnad?
Det här blir din rollI rollen som QA/RA-specialist inom medicinteknisk mjukvara hos oss kommer du att leda kvalitetsarbetet för våra banbrytande medicintekniska produkter. Här får du möjligheten att både arbeta självständigt och i nära samarbete med våra engagerade och omtänksamma kollegor, där vi gemensamt strävar mot att nå nya höjder och överträffa förväntningar hos våra kunder.
Din långa erfarenhet inom mjukvaruutveckling för medicintekniska produkter och din djupa förståelse för regulatoriska krav och kvalitetsstandarder är av avgörande betydelse för att säkerställa att våra produkter lever upp till högsta standard. Du kommer att spela en nyckelroll i att förstå och implementera dessa krav i våra kunders utvecklingsprocesser.
Du får möjlighet att:
Utveckla, optimera och digitalisera kvalitetsarbetet och det regulatoriska arbetet kring mjukvaruutveckling av medicintekniska produkter tillsammans med våra kunder.
Påverka din egen utveckling genom ta en självklar plats i våra kunskapsutbytande forum och genom att driva och utveckla vårt erbjudande.
Skapa goda långsiktiga relationer med våra kunder för att kunna förstå och uppfylla deras specifika behov.

Så här kommer du att briljeraVi söker dig som är en initiativtagande och flexibel person, som trivs i en dynamisk miljö och har en passion för teknik och problemlösning. Du är en briljant kommunikatör som samarbetar lätt med olika typer av personer och har en stark förmåga att förstå och möta kundernas behov. Vi värdesätter också att du har ett genuint intresse för kvalitetssäkring och att du drivs av utmaningar och personlig utveckling. Balansen mellan arbetsliv och privatliv är viktig för oss, och vi strävar efter att skapa en inkluderande arbetsmiljö där du kan växa och trivas.
Vi söker dig som:
Har lång erfarenhet av utveckling och regulatoriskt arbete för medicintekniska mjukvaror (fristående mjukvara, inbyggd medicinteknisk mjukvara eller av datoriserade stödsystem inom medicintekniska bolag).
Gärna med erfarenhet av följande: (MDR/IVDR, ISO 13485, IEC 62304, IEC 82304, ISO 14971, IEC 62366, MDSAP-audits och FDA-ansökningar.)
Är strukturerad och målmedveten med god förmåga att hantera komplexa uppgifter.
Är initiativtagande och flexibel, och kan anpassa dig till förändrade förutsättningar.
Du har ett stort nätverk inom branschen och har byggt upp långsiktiga relationer. Har en stark förmåga att leda och utveckla både dig själv och andra.
Kommunicerar effektivt och samarbetar lätt med kollegor och kunder.
Är genuint intresserad av teknik, problemlösning och att förbättra processer.

Att vara en del av Team PVVi är väldigt stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag, vilket placerar oss bland de bästa arbetsgivarna i Sverige. Att vi även är med på topplistan över Sveriges Bästa Arbetsplatser är ett kvitto på att vi tillsammans har lyckats, och fortsätter lyckas med att, skapa en fantastiskt fin kultur.
Vi är inte som alla andra – vi är unika med vår djupa kompetens och branschkunskap i kombination med vår varma passion och vår gemenskap som värnar om varje individ. Vi är en arbetsplats som är mer än bara jobbet. Och nyckeln är vi som jobbar här. Vi har ett engagemang utöver det vanliga, och älskar att dela med oss av våra briljanta tankar. Vi går in i det vi tror på, och vi gör det helhjärtat. Vi har energin hos det lilla företaget kombinerat med lugnet bara ett bolag med vår långa erfarenhet kan känna. Vi vill utvecklas. Vill framåt. Tillsammans för en bättre morgondag, det är Team PV.
AnsökanOm du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse.
Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Sara Kyrkander på 073-08619 48 eller [email protected]. Visa mindre

Konsult inom kvalitetssäkring & regelefterlevnad av medicinteknisk mjukv...

Har du på något sätt arbetat med kvalitet eller regelefterlevnad av mjukvara som används inom medicinteknik? Vill du få stor möjlighet att använda dina kunskaper bredare, utvecklas och samtidigt ha en riktigt bra arbetsgivare? PlantVision är konsultbolaget som valts till ett av Sveriges bästa företag för karriärutveckling och som är certifierat som ”Great Place to Work”. PlantVision är ett väletablerat svenskt konsultföretag som stadigt växer. PlantVision... Visa mer
Har du på något sätt arbetat med kvalitet eller regelefterlevnad av mjukvara som används inom medicinteknik? Vill du få stor möjlighet att använda dina kunskaper bredare, utvecklas och samtidigt ha en riktigt bra arbetsgivare? PlantVision är konsultbolaget som valts till ett av Sveriges bästa företag för karriärutveckling och som är certifierat som ”Great Place to Work”.

PlantVision är ett väletablerat svenskt konsultföretag som stadigt växer. PlantVision arbetar i nära samarbete med våra kunder och partners för att kunna möta deras behov. Vi ser till att dina arbetsuppgifter är i linje med din kompetens och utvecklingsplan.

Behovet av att minska risker samt säkra kvalitet & regelefterlevnad kopplat till mjukvara inom medicinteknik är stort, så du kommer att ha goda möjligheter.

Konsultuppdragen kan variera i omfattning och karaktär. Alltid har du en tät dialog med din chef och kollegorna på PlantVision. Ofta handlar det om att en produkt ska CE-märkas och du ser till att regelverken följs. Mjukvaran kan vara kopplad till en medicinteknisk hårdvara eller fristående, såsom en vårdapp eller stödsystem. Uppdragen kommer att matchas med din egen kompetens och utvecklingsplan, här kommer några exempel:

- Delta i eller leda arbete rörande kvalitet och regelefterlevnad vid utveckling eller ändringar av medicintekniskprodukt.
- Delta i eller leda arbete rörande implementering av de uppdaterade regelverken MDR eller IVDR.
- Ansvara för eller bidra till utveckling av teknisk fil eller produktinformation.
- Ansvara för eller koordinera kontakt med Notified Body och myndigheter.


På den här webbsidan kan du se mer om konsultlivet på PlantVision. Här hittar du också en intervju med chefen:

https://search4s.teamtailor.com/pages/konsult-medtech-plantvision-uppsala (https://eur01.safelinks.protection.outlook.com/?url=https://search4s.teamtailor.com/pages/konsult-medtech-plantvision-uppsala&data=04|01|[email protected]|95c1c043f7b3403a0bb508d9be1f69be|bcbfc6199e50448aaf40dcc5e78faa46|1|0|637749864422622304|Unknown|TWFpbGZsb3d8eyJWIjoiMC4wLjAwMDAiLCJQIjoiV2luMzIiLCJBTiI6Ik1haWwiLCJXVCI6Mn0=|3000&sdata=5jNwGAcmG5w5ykZ+aE6jr8DoT/ri5AXqyHbSfHqeVkg=&reserved=0)

Antal lediga tjänster: Flera tjänster, med olika senioritet.

Placering: Uppsala med omnejd.

Omfattning: Heltid eller efter diskussion. Du får en fast anställning med PlantVision som arbetsgivare.

Startdatum: Så snart som möjligt eller efter överenskommelse.



Kvalifikationskrav:
Våra konsulter är allt ifrån mycket erfarna inom området till mer i början av karriären. Viktigast är att du trivs och kan utvecklas med oss i rollen. Du behöver också:

- Erfarenhet från mjukvara som används inom medicinteknik, t.ex. från kvalitetssystem, design av produkt, riskanalys, användbarhetstester, validering, granskning, technical writing, regulatory eller frisläppning.
- Akademisk examen inom teknik, IT eller naturvetenskap, alternativt mångårig erfarenhet som gett motsvarande kunskaper.
- Möjlighet att vid behov resa till kunder i Mälardalen.
- Behärska svenska och engelska som arbetsspråk i tal och skrift.


Det vi på PlantVision har gemensamt är viljan att gemensamt utveckla oss själva, verksamheten och varandra. Som konsult behöver du kunna kommunicera med olika människor och funktioner, hitta lösningar och leverera rätt kvalitet i rätt tid. Om du är långsiktig i din utvecklingsplan, samt gillar att testa nya saker och att arbeta mot tydliga resultat så kommer du att trivas hos oss.

Låter det som du? Välkommen med din ansökan!



Ansökan och mer information
I den här rekryteringen samarbetar PlantVision med Search4S, rekryteringskonsult Anna Rennermalm. Vi pratar mer än gärna med dig, 070-794 20 05, [email protected].

Sista ansökningsdag: 13 jan 2022

Intervjuer och urval sker löpande, så sök nu! Observera att ansökan skickas via länk och inte via mail.



Om PlantVision
PlantVision är ett av marknadens ledande konsultföretag vad gäller verkställning av operativa förbättringar. Vi hjälper våra kunder inom process- och tillverkningsindustrin att lyckas med sina verksamhetsförändringar.

Vi stödjer kunder i alla led med professionella tjänster och grundläggande kvalitetstänkande - från strategi och planering till projektgenomförande, utbildning och långsiktigt stöd. Samtidigt erbjuder vi marknadens mest kompletta utbud av produktionsnära informationslösningar.

Sedan starten 1999 har vi levererat värde i tusentals projekt i Norden och över hela världen.

www.plantvision.se (http://www.plantvision.se/) Visa mindre

Business Process Operations Leader

Role Summary:The Life Science (LS) Product Data Management (PDM) team is responsible for process and system governance of the global product registration process, and for supporting activities throughout the product lifecycle. In this global role, you will coordinate and prioritize the day-to-day activities of the team working with your supervisor. You will lead cross-functional projects to drive standardization, stability, and simplification into the GE H... Visa mer
Role Summary:The Life Science (LS) Product Data Management (PDM) team is responsible for process and system governance of the global product registration process, and for supporting activities throughout the product lifecycle. In this global role, you will coordinate and prioritize the day-to-day activities of the team working with your supervisor. You will lead cross-functional projects to drive standardization, stability, and simplification into the GE Healthcare Life Science business processes.Essential Responsibilities:Day-to-day planning & prioritization of team activities, working with the your supervisor including coordination and follow-up with extended teamEngage with cross-functional partners to drive continuous improvement of Life Sciences processes in the PDM area to be Global, Standardized, Efficient and CompliantCreate and facilitate forums for sharing best practices with local and global expertiseWork with Business Analysts/IT to drive simplification through improved systemsResponsible for ensuring that processes and technical requirements are properly documented (URS, SOP’s etc) and actively maintainedOwn and lead specific key projectsEstablish and secure introduction of new processes and tools into the daily operation to ensure process rigor and efficiencyWork your team and provide senior guidance, coaching and support in project workQualifications/Requirements:Bachelor degree in IT, Business administration, Engineering or similarDemonstrated prioritization skills and ability to deliver results in a high pressured and multi stakeholder environmentDemonstrated ability to drive and manage change initiatives in a matrix environmentFluent in written and verbal communication in English and local languageExperience in Project Management and strong facilitation skillsDemonstrated strong influencing, analytical and communication skillsDesired Characteristics:Experience in Change ManagementExperience from Lean and/or Six SigmaExperience from working with Supply Chain/Logistics/System management/Product management Visa mindre

Business Process Operations Leader

Role Summary:The Life Science (LS) Product Data Management (PDM) team is responsible for process and system governance of the global product registration process, and for supporting activities throughout the product lifecycle. In this global role, you will coordinate and prioritize the day-to-day activities of the team working with your supervisor. You will lead cross-functional projects to drive standardization, stability, and simplification into the GE H... Visa mer
Role Summary:The Life Science (LS) Product Data Management (PDM) team is responsible for process and system governance of the global product registration process, and for supporting activities throughout the product lifecycle. In this global role, you will coordinate and prioritize the day-to-day activities of the team working with your supervisor. You will lead cross-functional projects to drive standardization, stability, and simplification into the GE Healthcare Life Science business processes.Essential Responsibilities:Day-to-day planning & prioritization of team activities, working with the your supervisor including coordination and follow-up with extended teamEngage with cross-functional partners to drive continuous improvement of Life Sciences processes in the PDM area to be Global, Standardized, Efficient and CompliantCreate and facilitate forums for sharing best practices with local and global expertiseWork with Business Analysts/IT to drive simplification through improved systemsResponsible for ensuring that processes and technical requirements are properly documented (URS, SOP’s etc) and actively maintainedOwn and lead specific key projectsEstablish and secure introduction of new processes and tools into the daily operation to ensure process rigor and efficiencyWork your team and provide senior guidance, coaching and support in project workQualifications/Requirements:Bachelor degree in IT, Business administration, Engineering or similarDemonstrated prioritization skills and ability to deliver results in a high pressured and multi stakeholder environmentDemonstrated ability to drive and manage change initiatives in a matrix environmentFluent in written and verbal communication in English and local languageExperience in Project Management and strong facilitation skillsDemonstrated strong influencing, analytical and communication skillsDesired Characteristics:Experience in Change ManagementExperience from Lean and/or Six SigmaExperience from working with Supply Chain/Logistics/System management/Product management Visa mindre

Business Process Operations Leader

Role Summary:The Life Science (LS) Product Data Management (PDM) team is responsible for process and system governance of the global product registration process, and for supporting activities throughout the product lifecycle. In this global role, you will coordinate and prioritize the day-to-day activities of the team working with your supervisor. You will lead cross-functional projects to drive standardization, stability, and simplification into the GE H... Visa mer
Role Summary:The Life Science (LS) Product Data Management (PDM) team is responsible for process and system governance of the global product registration process, and for supporting activities throughout the product lifecycle. In this global role, you will coordinate and prioritize the day-to-day activities of the team working with your supervisor. You will lead cross-functional projects to drive standardization, stability, and simplification into the GE Healthcare Life Science business processes.Essential Responsibilities:Day-to-day planning & prioritization of team activities, working with the your supervisor including coordination and follow-up with extended teamEngage with cross-functional partners to drive continuous improvement of Life Sciences processes in the PDM area to be Global, Standardized, Efficient and CompliantCreate and facilitate forums for sharing best practices with local and global expertiseWork with Business Analysts/IT to drive simplification through improved systemsResponsible for ensuring that processes and technical requirements are properly documented (URS, SOP’s etc) and actively maintainedOwn and lead specific key projectsEstablish and secure introduction of new processes and tools into the daily operation to ensure process rigor and efficiencyWork your team and provide senior guidance, coaching and support in project workQualifications/Requirements:Bachelor degree in IT, Business administration, Engineering or similarDemonstrated prioritization skills and ability to deliver results in a high pressured and multi stakeholder environmentDemonstrated ability to drive and manage change initiatives in a matrix environmentFluent in written and verbal communication in English and local languageExperience in Project Management and strong facilitation skillsDemonstrated strong influencing, analytical and communication skillsDesired Characteristics:Experience in Change ManagementExperience from Lean and/or Six SigmaExperience from working with Supply Chain/Logistics/System management/Product management Visa mindre