Lediga jobb GE Healthcare Bio-Sciences AB i Uppsala

Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health
We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020.
Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing innovative vaccines, biologic drugs, and novel cell and gene therapies. Our job is to supply the tools and services - the pots, pans, soups and sauces - they need to work better, faster and safer, leading to better patient outcomes.
We are looking for a European Patent Attorney to work with our expert Intellectual Property team of fifteen employees across the world. The position will have a particular focus on building and implementing the IP strategy for protecting one of Cytiva’s core product portfolios relating to chromatography resins and protein ligands for Bioprocess applications. This will cover all aspects from collaborating closely with IP, R&D and business colleagues to build a world class IP portfolio, through to, where necessary, patent enforcement.
Do you have a passion for innovation and intellectual property? Then we would love to hear from you.
What you’ll do
Work closely with R&D and product development teams to capture and protect commercially significant inventions.
Draft and file high quality patent applications.
Efficiently advance prosecution of pending patent applications, and manage global patent portfolio to ensure that meaningful protection is obtained.
Act as the European representative before the European Patent Office for European patent applications.
Develop IP strategies using various types of IP to create and nurture valuable IP assets.
Perform freedom to operate reviews and minimize exposure to third party IP.
Support IP aspects of business development, licensing, and M&A activities.
Represent Cytiva in EPO opposition proceedings.
IP litigation support.
Provide IP training to R&D, product and marketing teams.

Who you are
Qualified European Patent Attorney.
Technical background in biology, biochemistry, chemistry or related life sciences field.
Excellent written and oral communication skills.
Experience of devising innovative IP strategies.
Good commercial awareness.
Experience working in the life sciences or healthcare sector.
Whilst expertise to advise on IP matters in the biology/chemistry fields is essential, experience and desire to work additionally in product areas pertaining to other technical fields would be desirable.
Knowledge of laws, regulations, practices and procedures relating to patent procurement in Europe, US and Asia.

Who we are
Whatever your role, we bring purpose and challenge into our everyday work. If you are driven to make the world a better place thanks to science and medicine, you’ll feel right at home here. If you’re flexible, curious and relentless, you’ll belong. If you are excited about a global culture, this can be the place to further your career.
Want to know more? Experience life at Cytiva on our Careers website, Instagram channel and LinkedIn page!
Cytiva is a 3.5 billion USD global life sciences leader with over 7000 associates across 40 countries who are dedicated to our mission to help us improve access to life-changing therapies that transform human health. As a trusted partner to customers that range in scale and scope, Cytiva brings efficiencies to research and manufacturing workflows, ensuring the development, manufacture and delivery of transformative medicines to patients.
Cytiva is part of the Danaher family of companies, a global science and technology innovator committed to helping customers solve complex challenges and improving quality of life around the world.
Danaher Corporation and all Danaher Companies are equal opportunity employers that evaluate qualified applicants without regard to race, color, national origin, religion, sex, age, marital status, disability, veteran status, sexual orientation, gender identity, or other characteristics protected by law. The “EEO is the Law” poster is available here. Visa mindre

Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health
We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020.
Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing innovative vaccines, biologic drugs, and novel cell and gene therapies. Our job is to supply the tools and services - the pots, pans, soups and sauces - they need to work better, faster and safer, leading to better patient outcomes.
The Strategy leader position is accountable for leading the transformation of global supply chain operations through development and execution of wing to wing supply chain capability & capacity planning, localization, simplification and variable/base cost productivity projects. This role supports Biopharma hardware supply chain functional and all Product/Franchise P&L leadership teams on matters of product cost, product quality, fulfillment, EHS, sourcing / manufacturing / logistic strategy, and supply chain and business operating performance.
What you’ll do
Elaborate & Align BP GSC Strategic Roadmap with customer priorities, Policy Deployment (Hoshin Kanri) in collaboration with each Product Segment & Regional P&L
Define, Prioritize & Launch cross functional GSC strategic projects to improve capacity, leadtime and cost i.e Make/Buy, Make Where, High Level Assembly, Automation, Additive printing, transfer/localization manufacturing/warehousing strategy projects including planning, capex/opex funding, team structure, resourcing and risk mitigation.
Leverage the Operations Excellence functional teams (Technical Operations, Lean, 6 sigma, System & Process) to prioritize & optimize CAPEX, Opex, Competency gaps & resource allocation
Collect & Provide GSC design input to the Product Design team to standardize the product offering through sales configurator tool
Define & Plan BP GSC Wing to Wing Security of Supply strategy including dual source, dual make, Enterprise Resource Planning, In Region for Region…through early supply chain engagement in NPI and Life Cycle management.
Measure Strategic Project impact on customer through regular Say/do & lessons learnt sharing sessions
Support Business Development functional team for due diligences, acquisition, partnership, strategic alliances
Participate to the planning & execution strategy for new Business Integrations

Who you are
Master Degree in Engineering, Manufacturing or other relevant technical discipline and 10 years experience with proven leadership in manufacturing, supply chain or R&D role
Strong communication Skills, written and verbal.
Proven mentoring and coaching abilities, demonstrated ability to motivate & inspire others
Demonstrated leadership, energizing teams and project management
Ability to successfully motivate and maintain high moral, employee involvement, safety and teamwork in an union environment
Demonstrated ability to deliver results in an ambiguous environment
Proven leadership skills (experience successfully managing people/projects/issues)
Change agent with energy, passion & enthusiasm to drive change
Demonstrated effective interpersonal, teamwork & networking skills
Aware of and comply with the GEHC Quality Manual, Quality Management System, Quality Management Policy, Quality Goals, and applicable laws and regulations as they apply to this job type/position
Solid working knowledge of Cytiva Phase Review Discipline procedures
Working knowledge of Lean tools and Lean thinking.
Six Sigma trained with demonstrated ability to apply tools and process rigor
Willing to travel internationally and domestically up to 25% of the time

For any questions in regards to this opening, please contact hiring manager David Morel ([email protected]).
Who we are
Whatever your role, we bring purpose and challenge into our everyday work. If you are driven to make the world a better place thanks to science and medicine, you’ll feel right at home here. If you’re flexible, curious and relentless, you’ll belong. If you are excited about a global culture, this can be the place to further your career.
Want to know more? Experience life at Cytiva on our Careers website, Instagram channel and LinkedIn page!
Cytiva is a 3.3 billion USD global life sciences leader with nearly 7000 associates across 40 countries who are dedicated to our mission to advance and accelerate therapeutics. As a trusted partner to customers that range in scale and scope, Cytiva brings efficiencies to research and manufacturing workflows, ensuring the development, manufacture and delivery of transformative medicines to patients.
Cytiva is part of the Danaher family of companies, a global science and technology innovator committed to helping customers solve complex challenges and improving quality of life around the world.
Danaher Corporation and all Danaher Companies are equal opportunity employers that evaluate qualified applicants without regard to race, color, national origin, religion, sex, age, marital status, disability, veteran status, sexual orientation, gender identity, or other characteristics protected by law. The “EEO is the Law” poster is available here.
Apply Now Visa mindre

Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health


We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020.
Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing innovative vaccines, biologic drugs, and novel cell and gene therapies. Our job is to supply the tools and services - the pots, pans, soups and sauces - they need to work better, faster and safer, leading to better patient outcomes.
We are looking for a EMEA SERVICE QA LEADER to work with our expert Services team of 800 employees across the world.


What you’ll do
This position is responsible for leading QA support & compliance activities for EMEA region for Global services, reporting to global Service QA Director. He/she represents Cytiva to external agencies and champions the evolution of the quality culture for the function which includes executing and driving site quality objectives, metrics, reporting and operating mechanisms. This role is also responsible for completing and maintaining oversight of both supplier and customer related activities including but not limited to document control, compliance training, SCAR management, customer interactions, complaints and CAPA management.
Drive on-time closure of customer feedback, Investigation and CAPA etc. through regular business touch points, such as CHU, CAPA Board, Ops Review & Quality Council etc. As well as supporting internal external audit and QMR.
Lead process standardization and improvement with Service teams, such as Qualification Service, Customer Bioprocess Service, Goldseal, Global Service Engineering and repair depot etc.
Responsible for leading the development of changes to the Services quality management system in line with business strategic priorities. Educate & drive implementation of new QMS requirements/priorities from business or corporate. Drive a continuous improvement culture based on data trends and promote customer satisfaction culture
Influences product compliance, process development and new product introduction (NPI) including automation software. Support ad-hoc assignment based on business needs, including domestic and/or international travel request.

Preferred location for this opening are our Swedish locations in Uppsala or Umeå. Cardiff and Amersham in the UK are optional locations.


Who you are


Relevant university degree in combination with at least 5 years of QA working experience
Hands-on experience with FDA, QSR, ISO(ISO9001/ISO13485), MDD and /or other international quality systems requirements, plus audit experience
Strong presentation skill and data analysis skill using word processing, spreadsheet, and other data analyzing tools.
Ability to multi-task & handle tasks with competing priorities effectively, as well as exercising collaboration, negotiation & conflict resolution skills
Proven mentoring and coaching abilities to motivate & inspire others by effective interpersonal, teamwork & networking skills
Fluency in English as well as valid work permission



Desired experience:


Demonstrated validation experience in pharmaceutical or medical device industry.
Understanding of product development, manufacturing, quality control and servicing in a pharmaceutical or medical device environment preferred
Digital QMS experience would be an advantage.



Who we are
Whatever your role, we bring purpose and challenge into our everyday work. If you are driven to make the world a better place thanks to science and medicine, you’ll feel right at home here. If you’re flexible, curious and relentless, you’ll belong. If you are excited about a global culture, this can be the place to further your career.
Want to know more? Experience life at Cytiva on our Careers website, Instagram channel and LinkedIn page!
Cytiva is a 3.3 billion USD global life sciences leader with nearly 7000 associates across 40 countries who are dedicated to our mission to advance and accelerate therapeutics. As a trusted partner to customers that range in scale and scope, Cytiva brings efficiencies to research and manufacturing workflows, ensuring the development, manufacture and delivery of transformative medicines to patients.
Cytiva is part of the Danaher family of companies, a global science and technology innovator committed to helping customers solve complex challenges and improving quality of life around the world.
Danaher Corporation and all Danaher Companies are equal opportunity employers that evaluate qualified applicants without regard to race, color, national origin, religion, sex, age, marital status, disability, veteran status, sexual orientation, gender identity, or other characteristics protected by law. The “EEO is the Law” poster is available here. Visa mindre

Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health
We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020.
Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing innovative vaccines, biologic drugs, and novel cell and gene therapies. Our job is to supply the tools and services - the pots, pans, soups and sauces - they need to work better, faster and safer, leading to better patient outcomes.
We are looking for a HR Reporting & Analytics Lead to work with our expert HR team of 60+ employees across the world. Do you have a passion for analytics, reporting and projects? Then we would love to hear from you.
What you’ll do
• 'Go to' person for all reporting and analytics related matters, supporting reporting requirements needed by the HR organization.
• Understand employee life cycle transition processes and provide support to local team to ensure smooth transacting
• Develop expertise in the range of tools available to the wider HR team including team support on our HCM tool (Workday), in particular the reporting capability Manage complex data and information, providing analytics and reporting support
• Ability to support other operations related projects on HR tools, systems and processes
Who you are
• Strong analytical cability and comfortable working with HR data Experience with working with HCM / HR databases (Workday an advantage)
• Expert skills in Excel (can make data dance)
• Demonstrated ability in developing new proceses and improving current ones in an HR context
• Work on various projects to support the stand up of the Cytiva HR Operations and Total Rewards team
• Approachable and responsive
• Strong problem-solving skills; ability to make independent decisions, manage conflicting priorities in a fast paced environment
Who we are
Whatever your role, we bring purpose and challenge into our everyday work. If you are driven to make the world a better place thanks to science and medicine, you’ll feel right at home here. If you’re flexible, curious and relentless, you’ll belong. If you are excited about a global culture, this can be the place to further your career.
Want to know more? Experience life at Cytiva on our Careers website, Instagram channel and LinkedIn page!
Cytiva is a 3.5 billion USD global life sciences leader with over 7000 associates across 40 countries who are dedicated to our mission to help us improve access to life-changing therapies that transform human health. As a trusted partner to customers that range in scale and scope, Cytiva brings efficiencies to research and manufacturing workflows, ensuring the development, manufacture and delivery of transformative medicines to patients.
Cytiva is part of the Danaher family of companies, a global science and technology innovator committed to helping customers solve complex challenges and improving quality of life around the world.
Danaher Corporation and all Danaher Companies are equal opportunity employers that evaluate qualified applicants without regard to race, color, national origin, religion, sex, age, marital status, disability, veteran status, sexual orientation, gender identity, or other characteristics protected by law. The “EEO is the Law” poster is available here. Visa mindre

Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health


We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020.


Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing innovative vaccines, biologic drugs, and novel cell and gene therapies. Our job is to supply the tools and services - the pots, pans, soups and sauces - they need to work better, faster and safer, leading to better patient outcomes.
We are looking for a Senior IT Infrastructure Engineer to work with our experts in IT team of 200+ employees across the world. Do you have a passion for IT Infrastructure ? Then we would love to hear from you.


What you’ll do
•Build and manage IT network Infrastrucure (WAN/LAN)
•Manage strategic and tactical IT planning for defined process area
•Understand business needs and map them into right IT solutions
•Lead small project initiatives both on local level and global level within IT Infrastructure area
•Work closely with the teams for delivery and operation to support quality in delivery of solutions and continuous excellence of support of solutions


If you have question related to this role, please contact hiring manager Björn Olsson ([email protected]).


Who you are
•Minimum of 8 years of experience
•Expertise in network topology (Cisco) and concepts with different devices such as network switches, router, fiber channeland Firewall (Palo Alto and CheckPoint)
•CCNA and/or CCNP certified
•Expertise in WiFi Infrastructure
•Strong collaboration and communication skills
•Expertise in ITIL Foundation
•Proficient at operating within a globally distributed team
•Fluency in English, good command of Swedish


Who we are
Whatever your role, we bring purpose and challenge into our everyday work. If you are driven to make the world a better place thanks to science and medicine, you’ll feel right at home here. If you’re flexible, curious and relentless, you’ll belong. If you are excited about a global culture, this can be the place to further your career. Visa mindre

Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health


We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020.


Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing innovative vaccines, biologic drugs, and novel cell and gene therapies. Our job is to supply the tools and services - the pots, pans, soups and sauces - they need to work better, faster and safer, leading to better patient outcomes.


What You'll Do
The Supply Chain Finance Manager is responsible for providing strategic P&L or operations finance leadership, for the manufacturing unit in Uppsala. The manufacturing unit is a chemical production facility which manufacture chromatography resins used in the purification processes of over 90% of all licensed biopharmaceuticals. The manufacturing unit has ~460 employees and produces >270 intermediates and >1700 end-products. The Supply Chain Finance Manager serves as a business partner to the manufacturing operating teams to drive manufacturing related initiatives, plant strategy, and profitability.


In this role you will
Partner with manufacturing leadership team and staff to drive operating performance & act as finance champion for strategic initiatives within the manufacturing organization
Own the processes for developing manufacturing estimates, operating plans/forecasts/reviews,
Drive profitable growth by providing quality financial analysis of results and reporting key metrics while advising the leadership team on risks and opportunities, as well as recommending actions
Actively participate with the manufacturing management to improve productivity and inventory management.
Provide Finance leadership for strategic investments impacting the manufacturing unit, for ex. large Investment projects, insourcing opportunities, new products.
Develop and improve financial processes: Finance reporting tools, Management reporting tools, budgeting and estimating processes, standard Production Cost set ups and analyses.
Effectively manage/lead/coordinate/develop a team of two financial analysts.



Who you are
We are seeking an experienced finance manager with a bachelor’s degree in Accounting, Finance, or Business Administration and minimum ten years work experience from developing forecasts & operating plans and leading business / finance reviews in industrial companies. You have minimum of five years’ experience from manufacturing finance and understand concepts such as product costing, productivity etc.
You are fluent in English as well as Swedish and have strong excel skills and experience with financial systems/applications (i.e.: Oracle, SAP, COGNOS, Business Objects, etc.)
As a leader you have experience from leading team members balancing execution through others with inclusiveness, leveraging expertise, clear thinking, imagination, and external focus.
As a person you have strong analytic skills and can clearly link financial results to operational performance drivers, generate alternatives and drive positive change. You also have strong influencing skills across business functions and excellent communication skills with ability to clearly communicate complex financial information in an easy to understand manner. You are a clear thinker and problem-solver and keep an open mind to change. Important is also that you have a high integrity, i.e. accepting and adhering to high moral, ethical, and personal values in decisions, communications, actions, and when dealing with others.


Who we are
Whatever your role, we bring purpose and challenge into our everyday work. If you are driven to make the world a better place thanks to science and medicine, you’ll feel right at home here. If you’re flexible, curious and relentless, you’ll belong. If you are excited about a global culture, this can be the place to further your career.


For questions please contact hiring manager Ann-Christine Löfgren, [email protected] +46 (0) 70 612 10 68 Visa mindre

Hjälp oss att förbättra tillgången till livsavgörande behandlingar som kan förändra människors hälsa
Vi är Cytiva, en global leverantör av teknologier och tjänster som främjar och påskyndar utvecklingen och tillverkningen av terapier. Som tidigare del av GE Healthcare har vi ett rikt arv av värdefull erfarenhet och en nystart sedan 2020.


Våra kunder bedriver livsavgörande forskning och produktion, alltifrån biologisk forskning till utveckling av nya vacciner, läkemedel, cell- och genterapier. Vårt uppdrag är att leverera verktygen och tjänsterna som de behöver, allt för att kunna leverera snabbare och säkrare vård till patienter.


Dina arbetsuppgifter
Valideringsgruppen inom Chemical Production Uppsala (CPU) söker en engagerad och driven valideringsingenjör, gärna med erfarenhet från bioteknik, läkemedels- eller processindustri.
Avdlningen Process & Digital Support, där bl a valideringsgruppen ingår, är en supportorganisation till produktionen.


Gruppen består idag av nio valideringsingenjörer (den tjänst vi söker är en ersättning). Produktionen i Uppsala expanderar och installationsprojekt pågår vilket gör att det finns möjligheter till medverkan i större projekt och stora möjligheter till att utvecklas inom valideringsområdet.
Dina huvudsakliga arbetsuppgifter som valideringsingenjör är att:


planera, utforma och genomföra valideringar både i linjen och i större projekt.
delta i och driva utveckling och förbättring av instruktioner/arbetssätt inom ansvarsområdet.
bedöma valideringskrav för nya produkter och utrustningar samt vid förändringar.
presentera valideringsdokumentation vid audit.



Vem är du
Teknisk/Naturvetenskaplig universitetsexamen gärna civilingenjör eller motsvarande.
Erfarenhet från bioteknik, läkemedels- eller processindustri.
Goda kunskaper om valideringsprinciper, gärna erfarenhet av validering av datoriserade/automationssystem inom produktion, vattenvalidering, steriliseringsvalidering, rengöringsvalidering, processvalidering samt installations- och funktionskvalificering.
Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, såväl muntligt som skriftligt.



Vi söker dig som är drivande och ansvarstagande. Som person har du god förmåga att analysera problem och generera kreativa lösningar. Du är flexibel, har lätt för att samarbeta samtidigt som du är van att arbeta självständigt. Du är serviceinriktad med stor integritet. Arbetet förutsätter också att du är noggrann och strukturerad med en naturlig förmåga att beskriva valideringars syfte och resultat på ett tydligt och överskådligt sätt.


Vilka är vi?
Oavsett din roll, ger vi dig ett syfte och en utmaning varje arbetsdag. Om du drivs av att göra världen till en bättre plats genom vetenskap och medicin, kommer du att känna dig hemma här. Är du flexibel, nyfiken och envis är du rätt person. Trivs du dessutom i en global kultur, kan detta vara platsen för din fortsatta karriär.


För frågor rörande tjänsten kontakta. Sofia Strömberg, [email protected], 070-3725764. Sista ansökningsdag är 14 juni. Visa mindre

Vill du vara med och ta det digitala språnget i vår världsledande produktionsanläggning i Uppsala? Nu utökar vi vårt professionella supportteam!
Cytiva – tidigare GE Healthcare Life Sciences - söker nya medarbetare som är med och tar vår världsledande produktion in i nästa era. Vi inom System Support & Development tar ansvar för drift, support och utveckling av det digitala landskapet inom den kemiska produktionen i Uppsala. Just nu befinner vi oss i en spännande utrullning av vår nya digitala plattform som kommer befästa vår världsledande position. Vårt mål är ett landskap där vi till fullo utnyttjar potentialen i vår digitala ryggrad inom produktionen.
Till denna resa stärker vi vårat team med nya engagerade specialister.
Systemingenjör
Teamet ansvarar för ett flertal olika validerade produktionskritiska system. I ansvaret ingår support till användare, systemförvaltning som uppdateringar av system och dokumentation samt deltagande i projekt som subject matter expert. Som systemingnejör är du en viktig del i teamet för att säkra driften och utvecklingen av våra produktionssystem.
Vi är mitt i en spännande resa som tar oss in i en digital produktion i världsklass. Vi söker nu dig som systemingenjör att vara en i teamet på denna resa.
Arbetsuppgifterna består bland annat av:
Supportera verksamheten och utföra avhjälpande åtgärder
Systemunderhåll och uppgraderingar
Arbeta med ständiga förbättringar av våra system och interna arbetsprocesser
Systemintegration
Upprätthålla systemdokumentation och rutiner

Arbetet är intressant och varierande då du hanterar många ärenden av olika karaktär och kommer i kontakt med många personer både internt och externt. Du ser möjligheter med system som utbyter information i syfte att förenkla, automatisera och säkra kvalitet.
Vi eftersträvar en hög servicegrad varför kommunikation och transparens är viktigt likaså en stor förståelse för våra kunders behov. Självklart sätter du kunden i fokus och är en serviceinriktad person. Det är naturligt för dig att följa upp att pågående aktiviteters levereras samt att tillhörande dokumentation är uppdaterad.
Vi ser att du har ett metodisk arbetssätt och har lätt för att se samband hur olika operationer hänger samman.
Din bakgrund
Examen från högskola eller universitet med relevant inriktning, eller erfarenhet från arbete i liknande roll, eller mångårig erfarenhet som sytemingenjör med ansvar för produktionskritiska system.
Ett brinnande intresse för digitalisering
Sytembakgrund från något av områdena automation, analytics eller information management. Andra systemerfarenheter är också intressanta.
Livscykelaktiviteter kopplade till system
Det är naturligt för dig att kommunicera på Svenska och Engelska.

Meriterande erfarenheter
Kunskap om systemintegration
Erfarenhet av supportverksamhet och aktiv systemförvaltning
Erfarenhet från produktions IT som nätverk, server och AD
Kunskap om validering av IT system

Danaher Corporation and all Danaher Companies are equal opportunity employers that evaluate qualified applicants without regard to race, color, national origin, religion, sex, age, marital status, disability, veteran status, sexual orientation, gender identity, or other characteristics protected by law. The “EEO is the Law” poster is available here.
Apply Now Save Visa mindre

Hjälp oss att förbättra tillgången till livsavgörande behandlingar som kan förändra människors hälsa
Vi är Cytiva, en global leverantör av teknologier och tjänster som främjar och påskyndar utvecklingen och tillverkningen av terapier. Som tidigare del av GE Healthcare har vi ett rikt arv av värdefull erfarenhet och en nystart sedan 2020.
Våra kunder bedriver livsavgörande forskning och produktion, alltifrån biologisk forskning till utveckling av nya vacciner, läkemedel, cell- och genterapier. Vårt uppdrag är att leverera verktygen och tjänsterna som de behöver, allt för att kunna leverera snabbare och säkrare vård till patienter.
Dina arbetsuppgifter
QCs huvudsakliga syfte är att kvalitetskontrollera tillverkade intermediat och slutprodukter, vilket innefattar att registrera och förbereda prover, utföra analyser, bedöma och värdera resultat samt besluta om och rapportera produkternas analysresultat.
Dina huvudsakliga arbetsuppgifter innebär att:
Kvalitetskontrollera produkter, vilket innefattar att enligt fastställda metoder
Registrera analys- och referensprover
Utföra analyser
Sammanställa, kontrollgranska, utvärdera, godkänna, avrapportera, acceptera ut och arkivera resutat
Kalibrera, kontrollera och underhålla instrument
Utreda och rapportera avvikelser
Allmän service, såsom att beställa och mottaga kemikalier, hantera avfall mm
Förbättra processer och rutiner i alla steg inom verksamhetsområdet
Uppdragsanalysera och avrapportera
Lära upp personal på analyser där den egna kompetensen är god
Rapportera avvikelser i Trackwise och utföra labutredningar
Representera sektionen inom företaget samt gentemot externa kunder och leverantörer

Vem är du
Du har en högskoleexamen inom relevant teknikområde (kemi/bioteknik/biologi) eller annan lämplig utbildning kombinerad med erfarenhet från bioteknisk eller läkemedelsindustri.
God samarbetsförmåga
Resultat- och målinriktad
Förändringsbenägen
God förmåga att uttrycka sig i tal och skrift på svenska och engelska
Ansvarstagande
Noggrann

För frågor rörande tjänsten, kontakta rekryterande chef Thomas Ekström på [email protected].
Vilka är vi?
Oavsett din roll, ger vi dig ett syfte och en utmaning varje arbetsdag. Om du drivs av att göra världen till en bättre plats genom vetenskap och medicin, kommer du att känna dig hemma här. Är du flexibel, nyfiken och envis är du rätt person. Trivs du dessutom i en global kultur, kan detta vara platsen för din fortsatta karriär.
Vill du veta mer? Spana in vår Careers webbsida, Instagram-kanal och LinkedIn-sida! Visa mindre

Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health
We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020.

Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing innovative vaccines, biologic drugs, and novel cell and gene therapies. Our job is to supply the tools and services - the pots, pans, soups and sauces - they need to work better, faster and safer, leading to better patient outcomes.

We are looking for a Regulatory Support Manager to work with our expert Customer Regulatory Support team of 15 employees across the world. Do you have a passion for understanding customer situations and needs, and supporting customers? Then we would love to hear from you.

What you’ll do
• Participate in projects to develop regulatory support documentation for products in customers regulated environments, and update after launch
• Perform necessary investigations, and prepare and deliver statements and certificates
• Respond efficiently and promptly to customers regulatory/quality based issues
• Participate in change control cases, be the customer advocate, prepare and publish the change notification letter or package
• Participate in creating and updating processes, guidelines and steering documents

Who you are
• Bachelor of Science degree in Chemistry, Pharmacy or other related field
• Five or more years of experience in quality, product management or other related field for understanding of GMP and regulatory requirements in the bioprocess industry
• Excellent English and Swedish level
• Organized, accurate, target oriented, quality minded and customer oriented
• Strong written and verbal communication skills
• Flexible and service minded with the ability to collaborate
• Strong ability to work independently, drive

For questions related to this opening, please contact hiring manager Ondina Åsberg ([email protected]). Please apply no later than June 14. Interviews will happen continuously.


Who we are
Whatever your role, we bring purpose and challenge into our everyday work. If you are driven to make the world a better place thanks to science and medicine, you’ll feel right at home here. If you’re flexible, curious and relentless, you’ll belong. If you are excited about a global culture, this can be the place to further your career. Visa mindre

Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health


We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020.


Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing innovative vaccines, biologic drugs, and novel cell and gene therapies. Our job is to supply the tools and services - the pots, pans, soups and sauces - they need to work better, faster and safer, leading to better patient outcomes.


What you'll do


The PLM function within Cytiva consists out of 15 employees who work globally with systems such as MAGIC (Enovia PLM), xCAD and Configurator. As a Senior Process & System Leader you will work with the business and IT to ensure strategic, tactical and operational alignment in order to standardize process and drive product modularization.
Additional responsibilities are:


Develop processes (mainly design related) and associated system capabilities (mainly MAGIC) to maximize productivity, whilst ensuring compliance, scalability/growth and alignment with overall Cytiva priorities
Support relevant businesses and functions with translation of their needs and requirements into program- and jobjar requests to be delivered by IT
Drive/enforce process standardization and product modularization to enable growth and ultimately improve outcome for our customers and the business
Translate business needs and functional requirements into enhancement requests to be delivered by IT (or Cloud/SaaS vendors).
Global User Council Chairman for Engineering- & Variant Management and be active in the global Governance Board (MAGIC platform)



Who you are
University degree in Engineering/Technology or related field / or equivalent knowledge or experience
Experience in product development as well as solid knowledge of Product Modularization concepts is considered as an advantage
Proven ability to work with cross-functional, multi-cultural teams and deliver results in an ambiguous-, dynamic- and multi-stakeholder environment. Skilled Coach, Influencer and Change Agent
Excellent written and verbal communication skills; fluent in English (oral and written)



Desired Characteristics
Major experience from standardization, process- and systems improvements
Skilled Lean Leader/Facilitator
Strong communication, interpersonal, analytical and problem-solving skills
Willing to travel domestically and internationally when required



Who we are


Whatever your role, we bring purpose and challenge into our everyday work. If you are driven to make the world a better place thanks to science and medicine, you’ll feel right at home here. If you’re flexible, curious and relentless, you’ll belong. If you are excited about a global culture, this can be the place to further your career. Visa mindre

Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health
We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020.


Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing innovative vaccines, biologic drugs, and novel cell and gene therapies. Our job is to supply the tools and services - the pots, pans, soups and sauces - they need to work better, faster and safer, leading to better patient outcomes.
We are looking for a Cell Culture Field Application Specialist to work with our sales and technical experts in the Cell Culture Commercial Modality team of 20 field base employees spread across EMEA. Do you have a passion for the Biopharmaceutical Industry? Then we would love to hear from you.


What you’ll do
Primary responsibility is to provide troubleshooting and application support on issues that arise related to end-user’s technical skills, feeding strategies, experiment of design and explaining technical results from optimization/support services.
Provide technical support during sales process by demonstrating full range of product features including potential uses, product capabilities and benefits to customers as needed
Work closely with our Process Science Leaders to identify custom media development projects and provide technical support relating to media optimization and formulation modifications for our customers.
Support trade shows and professional conferences by performing product demonstration and seminars
Use market and product knowledge to assist sales teams in developing sales, marketing and account sales strategies
Provide competitive product insight and provide regular feedback on customer satisfaction and needs to internal stakeholders.
Support Account Managers and Sales Specialists across all BioPharma functions to develop and finalize bids/quotes and custom services to meet customer requirements.



Who you are
A Masters or PhD degree in Life Sciences or Biomedical Engineering or related discipline. However, would consider graduate level if experienced in Bioprocess.
Must have 5+ years of industry experience in cell culture process development and/or manufacturing within a pharmaceutical/biotechnology company
Demonstrated interpersonal & communication skills (ability to effectively communicate, verbally and in writing, to external customers, global counterparts and to team members in other functional organizations)
Solid problem-solving skills (ability to manage and resolve conflict, communicate issues and propose solutions to both internal team members and external customers)
Willingness to travel within your specified geographic region and globally to participate in trainings, meetings and key projects.
Proven professional business acumen (experience interfacing with both internal team members and external customers as a part of a solution-based sales process)
Good communication, interpersonal and negotiating skills and high ability to work in a team.
Self-motivated, willingness to take the initiative to identify opportunities for improvement and take actions to improve.
Proficiency in computer skills in Microsoft Office Suite products.
Fluency in English (written and spoken). Additional language skill would be beneficial.
To the extent you are applying for a position that requires you to operate a Cytiva owned/leased, privately owned/leased or rental vehicle for company business, you must be willing to submit to a check of your driving record.
Must be willing to travel (~20 - 60%)

For questions in regards to this opening, please contact hiring manager Vicky Thomson ([email protected]). Last day to apply is June 7.


Who we are
Whatever your role, we bring purpose and challenge into our everyday work. If you are driven to make the world a better place thanks to science and medicine, you’ll feel right at home here. If you’re flexible, curious and relentless, you’ll belong. If you are excited about a global culture, this can be the place to further your career. Visa mindre

Hjälp oss att förbättra tillgången till livsavgörande behandlingar som kan förändra människors hälsa
Vi är Cytiva, en global leverantör av teknologier och tjänster som främjar och påskyndar utvecklingen och tillverkningen av terapier. Som tidigare del av GE Healthcare har vi ett rikt arv av värdefull erfarenhet och en nystart sedan 2020.
Våra kunder bedriver livsavgörande forskning och produktion, alltifrån biologisk forskning till utveckling av nya vacciner, läkemedel, cell- och genterapier. Vårt uppdrag är att leverera verktygen och tjänsterna som de behöver, allt för att kunna leverera snabbare och säkrare vård till patienter.
Vi söker en driven processoperatör till Affinitetssektionen inom Produktion Uppsala. Har du en passion för bioteknik? Då vill vi gärna höra ifrån dig.
Dina arbetsuppgifter
Storskalig kemiproduktion av kromatografiprodukter inom Affinitet-och HIC segmenten
Kalibrering av utrustning enligt metoder samt skötsel av utrustning och lokaler
Medverkande i förbättringsarbetet och problemlösningar rörande processer och utrustning

Vem är du
Vi söker dig som har gymnasieutbildning med inriktning mot kemi, processteknik eller liknande, eller motsvarande arbetslivserfarenhet
Erfarenhet av processindustri, gärna inom kemisk produktion och/eller läkemedelsproduktion med hög automationsgrad
Erfarenhet av arbete med automationssystem så som t ex receptbyggande är meriterande
Goda kunskaper i svenska och engelska
Du har ett gediget tekniskt intresse och drivas av att lära dig nya processer
Du är noggrann och har gott ordningssinne
Som person bör du vara driftig och initiativtagande med god kommunikations-och samarbetsförmåga
Du har god datorvana och gärna erfarenhet av outlook, word, excel och Oracle

Vilka är vi?
Oavsett din roll, ger vi dig ett syfte och en utmaning varje arbetsdag. Om du drivs av att göra världen till en bättre plats genom vetenskap och medicin, kommer du att känna dig hemma här. Är du flexibel, nyfiken och envis är du rätt person. Trivs du dessutom i en global kultur, kan detta vara platsen för din fortsatta karriär.
För frågor rörande tjänsten kontakta [email protected]. Sista ansökningsdag är den 31 maj.
Vill du veta mer? Spana in vår Careers webbsida, Instagram-kanal och LinkedIn-sida!
Cytiva är en 3,3 miljarder USD global ledare inom biovetenskap med nästan 7 000 anställda i 40 länder som är hängivna vårt uppdrag att främja och påskynda behandlingar. Som en pålitlig partner till kunder världen över bidrar Cytiva till ett effektivt arbetsflöde till forskning och utveckling, säkerställer tillverkning och leverans av omvälvande mediciner till patienter.
Cytiva är en del av Danaher-familjen, en global nyskapare inom vetenskap och teknologi som är hängiven att hjälpa kunder att lösa komplexa utmaningar samt förbättra livskvaliteten välden över.
Danaher Corporation and all Danaher Companies are equal opportunity employers that evaluate qualified applicants without regard to race, color, national origin, religion, sex, age, marital status, disability, veteran status, sexual orientation, gender identity, or other characteristics protected by law. The “EEO is the Law” poster is available here. Visa mindre

Hjälp oss att förbättra tillgången till livsavgörande behandlingar som kan förändra människors hälsa
Vi är Cytiva, en global leverantör av teknologier och tjänster som främjar och påskyndar utvecklingen och tillverkningen av terapier. Som tidigare del av GE Healthcare har vi ett rikt arv av värdefull erfarenhet och en nystart sedan 2020.
Våra kunder bedriver livsavgörande forskning och produktion, alltifrån biologisk forskning till utveckling av nya vacciner, läkemedel, cell- och genterapier. Vårt uppdrag är att leverera verktygen och tjänsterna som de behöver, allt för att kunna leverera snabbare och säkrare vård till patienter.
Vi söker nu efter en Testledare/ Software Test Engineer som ska arbeta i våra team av utvecklare och testare av applikationsmjukvara för forskning och tillverkning av framtidens biologiska läkemedel. Vi är ungefär 80 utvecklare och testare världen runt. Har du en passion för mjukvarutestning och utveckling? Då vill vi gärna höra ifrån dig.
Dina arbetsuppgifter
Designa, genomföra och underhålla manuella och automatiserade testfall
Sätta uppoch underhålla testmiljöer och integrationer (system, operativsystem, webbläsaruppdateringar)
Bidra till testarkitektur och process, både manuell och automatiserad testning
Vara den ansvariga personen för alla testaktiviteter inom en releaseoch vägleda kollegor från andra kompetensområden.
Vara ansvarig för kvalitet, testanalys och testmetodik för programvaruprodukter

Vem är du
Du har minst en kandidatexamen inom mjukvaruutveckling eller jämförbar kompetensnivå.
Du har minst 2 års erfarenhet inom testningav mjukvara
Du har kunskap om testautomatiseringsverktyg som tex UFToch SpecFlowsamt testhanteringsverktyg ex. HP ALM
Du har flytande svenska och engelska (skriftligt och talat)
Du har förhoppningsvis erfarenhet av bra agil utveckling inklusive beteendedriven utveckling och testdriven utveckling, BDD och TDD
Gärna ett intresse för både mjuk-och hårdvaruapplikationer, med erfarenhet från kontrollmjukvarutestning, från enhet upp till systemtest.
Du gillar avancerade testfall och bidra till lösningen av buggar som hittats.

Vilka är vi?
Oavsett din roll, ger vi dig ett syfte och en utmaning varje arbetsdag. Om du drivs av att göra världen till en bättre plats genom vetenskap och medicin, kommer du att känna dig hemma här. Är du flexibel, nyfiken och envis är du rätt person. Trivs du dessutom i en global kultur, kan detta vara platsen för din fortsatta karriär.
För frågor rörande tjänsten kontakta rekryterande chef Åsa Nordstedt på: [email protected].
Vill du veta mer? Spana in vår Careers webbsida, Instagram-kanal och LinkedIn-sida!
Cytiva är en 3,3 miljarder USD global ledare inom biovetenskap med nästan 7 000 anställda i 40 länder som är hängivna vårt uppdrag att främja och påskynda behandlingar. Som en pålitlig partner till kunder världen över bidrar Cytiva till ett effektivt arbetsflöde till forskning och utveckling, säkerställer tillverkning och leverans av omvälvande mediciner till patienter.
Cytiva är en del av Danaher-familjen, en global nyskapare inom vetenskap och teknologi som är hängiven att hjälpa kunder att lösa komplexa utmaningar samt förbättra livskvaliteten välden över.
Danaher Corporation and all Danaher Companies are equal opportunity employers that evaluate qualified applicants without regard to race, color, national origin, religion, sex, age, marital status, disability, veteran status, sexual orientation, gender identity, or other characteristics protected by law. The “EEO is the Law” poster is available here.
Apply Now Visa mindre

Vi söker en System Engineer till sektionen UX & System design, R&D i Uppsala.
Som System Engineer får du möjlighet att arbeta med världsledande produkter inom Life Sciences, och att dagligen jobba tillsammans med fantastiskt duktiga och engagerade kollegor. Du kommer att vara involverad i produkternas hela livscykel från utveckling till underhåll och support.
Sektionen ingår i avdelningen Downstream Systems som utvecklar instrument och mjukvara för vätskekromatografi (ÄKTA system och UNICORN software). Inom avdelningen har vi många olika kompetenser såsom mekanik, elektronik, system och applikation, och arbetar i nära samarbete med mjukvaruavdelningen Downstream Software. Utvecklingen bedrivs i ett agilt-ramverk med tvärfunktionella team där vi tar fram produkter för Life Sciences industrin och akademin.
Arbetsuppgifter
Du har stor förståelse för våra kunder och deras behov, och bidrar i alla faser av utvecklingen av våra produkter. Allt från att specificera användarens krav, ta fram test- och verifieringsplaner inklusive testprocedurer, till att utföra verifiering och validering av instrument och mjukvara, samt utveckla manualer och träningsmaterial.
Uppgifter inkluderar (men är inte begränsade till):
Som en del av ett team, planera och leverera teamets åtaganden
Skapa användar- och systemkrav för mjukvara samt procedurer för hur de ska verifieras
Planera, utföra och rapportera resultat från testning, verifiering och validering av system- eller subsystemkrav
I nära samarbete jobba med och stötta mjukvaruutvecklare i produktutvecklingen
Kontinuerligt förbättra våra arbetssätt



Ditt huvudfokus kommer att vara att aktivt bidra i leveransen av nya produkter till marknaden och våra kunder.
Kvalifikationer
MSc eller BSc inom bioteknik, kemiteknik eller liknande
Teoretisk kunskap och praktisk erfarenhet av proteinrening
Dokumenterad erfarenhet av att ha arbetat med produktutveckling
Strukturerad och organiserad lagspelare
Utmärkta kommunikations- och presentationskunskaper (både skriftliga och muntliga)
Svenska och engelska som arbetsspråk



Meriterande
För att vara en lämplig kandidat för jobbet är det även önskvärt att du är/har:
Förmågan att snabbt lära dig nya ämnesområden/verktyg/tekniker
Ett genuint intresse av mjukvaruutveckling från användarens perspektiv
Erfarenhet från arbete i en tvärvetenskaplig miljö
Resultatorienterad
Förmågan att arbeta självständigt och att driva arbetet framåt
Praktisk erfarenhet av ÄKTA plattformen och UNICORN

Arbetet bedrivs i nära samarbete med specialister från olika delar av R&D, såsom mekanik och elektronik, mjukvaruutvecklare och applikation varför det är önskvärt att sökande har intresse och insikt inom dessa områden. Visa mindre

Vi söker en processingenjör till sektionen Chip & IFC, inom Biacore consumables produktionen i Uppsala. Sektionen består av 1 chef, 2 ingenjörer och 14 operatörer. Tillverkningen består av Sensorchip, diverse kit och reagenser (förbrukningsartiklar) samt IFC (Mikroflödesceller) och Optiska interface (reservdel) som används vid analys av proteiner och molekyler med hjälp av Biacore instrument. Som processingenjör så har du processansvaret för produktionen av två viktiga komponenter till Biacore instrumenten, IFC (Mikroflödesceller) samt Optiska interface.
Tjänsten är ett föräldravikariat och gäller från och med 2020-05-11 till och med 2021-01-31.
Arbetsuppgifter
Rollen som processingenjör är varierande, stimulerande och utmanande där du kommer att supportera, följa upp och trenda den dagliga produktionen, hantera avvikelser och förbättringsärenden, medverka i införandet och kvalificering av ny utrustning och produkter i nära samarbete med Forskning och utvecklingsavdelningen, medverka vid felsökningar, ta fram och uppdatera tillverkningsmetoder, strukturer och dokumentation, utreda reklamationsärenden m.m. Produktionen sker som regel dagtid måndag till fredag.
Vidare kommer du att:
Följa produktionsutfall, uppmärksamma kvalitetsbrister och rapportera dessa i kvalitetssystem samt initiera och driva förbättringsåtgärder.
Stödja produktionspersonalen i det dagliga arbetet.
Driva och delta i förbättringsarbete och problemlösning inom processansvarsområdet.
Utbildning och upplärning av personal inom processansvarsområdet. Utarbeta underlag till att underhålla ORACLE-strukturer.
Upprätta och uppdatera tillverkningsdokument i olika system såsom Magic och MyWorkshop.
Förbereda och driva Change Control-ärenden.
Stödja reklamationsärenden och –utredningar.
Delta i och vid behov driva investeringsärenden. Samarbeta med F&U vid nyproduktprojekt och produktvårdsprojekt

Din bakgrund
Civilingenjör eller motsvarande med inriktning mot bioteknik/kemiteknik/maskinteknik eller liknande.
Goda kunskaper i svenska och engelska
God datorvana Förmåga att jobba i grupp och självständigt
God problemlösningsförmåga
Kunna se konsekvenserna av beslut eller aktivitet innan den genomförs
God noggrannhet och ordningssinne Kunna ta egna initiativ och fatta beslut
God förmåga att kunna driva flera aktiviteter samtidigt



Vi ser gärna att du har:
Intresse och erfarenhet av tillverkningsprocesser/produktionsutrustning
Erfarenhet från användning av Biacoreinstrument
God vana att arbeta i excel
Erfarenhet av att arbeta med förbättringsarbete med hjälp av t.ex. Lean metodik.
Har ledaregenskaper
Erfarenhet av av databaser (t.ex. Oracle, )
Vi söker dig som är engagerad och gärna arbetar i lag.
Du är tekniskt intresserad, lättlärd och inspireras av utmaningar!
Som person är du noggrann och mån om att alltid leverera rätt kvalitet till kunden. Visa mindre

Vi söker en System Engineer till sektionen UX & System design, R&D i Uppsala.
Som System Engineer får du möjlighet att arbeta med världsledande produkter inom Life Sciences, och att dagligen jobba tillsammans med fantastiskt duktiga och engagerade kollegor. Du kommer att vara involverad i produkternas hela livscykel från utveckling till underhåll och support.
Sektionen ingår i avdelningen Downstream Systems som utvecklar instrument och mjukvara för vätskekromatografi (ÄKTA system och UNICORN software). Inom avdelningen har vi många olika kompetenser såsom mekanik, elektronik, system och applikation, och arbetar i nära samarbete med mjukvaruavdelningen Downstream Software. Utvecklingen bedrivs i ett agilt-ramverk med tvärfunktionella team där vi tar fram produkter för Life Sciences industrin och akademin.
Arbetsuppgifter
Du har stor förståelse för våra kunder och deras behov, och bidrar i alla faser av utvecklingen av våra produkter. Allt från att specificera användarens krav, ta fram test- och verifieringsplaner inklusive testprocedurer, till att utföra verifiering och validering av instrument och mjukvara, samt utveckla manualer och träningsmaterial.
Uppgifter inkluderar (men är inte begränsade till):
Som en del av ett team, planera och leverera teamets åtaganden
Skapa användar- och systemkrav för mjukvara samt procedurer för hur de ska verifieras
Planera, utföra och rapportera resultat från testning, verifiering och validering av system- eller subsystemkrav
I nära samarbete jobba med och stötta mjukvaruutvecklare i produktutvecklingen
Kontinuerligt förbättra våra arbetssätt



Ditt huvudfokus kommer att vara att aktivt bidra i leveransen av nya produkter till marknaden och våra kunder.
Kvalifikationer
MSc eller BSc inom bioteknik, kemiteknik eller liknande
Teoretisk kunskap och praktisk erfarenhet av proteinrening
Dokumenterad erfarenhet av att ha arbetat med produktutveckling
Strukturerad och organiserad lagspelare
Utmärkta kommunikations- och presentationskunskaper (både skriftliga och muntliga)
Svenska och engelska som arbetsspråk



Meriterande
För att vara en lämplig kandidat för jobbet är det även önskvärt att du är/har:
Förmågan att snabbt lära dig nya ämnesområden/verktyg/tekniker
Ett genuint intresse av mjukvaruutveckling från användarens perspektiv
Erfarenhet från arbete i en tvärvetenskaplig miljö
Resultatorienterad
Förmågan att arbeta självständigt och att driva arbetet framåt
Praktisk erfarenhet av ÄKTA plattformen och UNICORN

Arbetet bedrivs i nära samarbete med specialister från olika delar av R&D, såsom mekanik och elektronik, mjukvaruutvecklare och applikation varför det är önskvärt att sökande har intresse och insikt inom dessa områden. Visa mindre

Dina huvuduppgifter som DevOps Software Engineer på Cytiva i Uppsala är att designa, implementera, underhålla och optimera den miljö som används för mjukvaruutveckling, byggnad och distribution. Utvecklingsmiljön är Windows-baserad. Du kommer att ingå i ett team som är huvudnavet för all programutveckling som sker på vår FoU-avdelning. Det betyder att teamarbete är viktigt eftersom utmaningar kommer från alla håll. Du och teamet hjälper varandra att underhålla och utveckla vår miljö så att utvecklarteamen kan bygga/testa/släppa ny programvara på ett effektivt sätt.
Vår avdelning utvecklar programvara som används av universitet och läkemedelsföretag för upptäckt och utveckling av biologiska läkemedel för att bekämpa sjukdomar som cancer och diabetes. Eftersom vår övergång till molnbaserade lösningar pågår kommer du att spela en viktig roll i denna övergång och ha möjlighet att påverka inriktning och slutresultat.


Arbetsuppgifter kommer i huvudsak bestå av: Drift, support och optimering av CI-miljön Cloud infrastruktur: automatisering, konfiguration och övervakning CI/CD: som en del av teamet utveckla och underhålla automatiska byggen, test och driftsättningar


Din bakgrund
Utmärkta kunskaper i svenska och engelska, både tal ock skrift
Examen i datavetenskap eller liknande
Några års erfarenhet från professionell programvaruutveckling (C # .NET och GIT)
Erfarenhet från DevOps-position Erfarenhet och kunskap i att arbeta i en smidig utvecklingsmiljö
Arbetstillstånd för EU



Desired Characteristics
Erfarenhet från att arbeta med Azure DevOps.
Intresse och erfarenhet från att utveckla och underhålla automatiska bygg- och smoketester.
Erfarenhet från automatiserad GUI-testning.
Att få saker att fungera smidigt, men samtidigt inse att verkligheten är allt annat än smidig hela tiden.
Att vara serviceinriktad och lösningsorienterad kommer definitivt att hjälpa till att utmärka sig i denna roll. Visa mindre

Vi söker en Produktionsingenjör till sektionen Kolonnproduktion, som är en del av den kemiska produktionen inom GE Healthcare i Uppsala. Sektionen består av 20 personer och producerar kromatografikolonner av olika storlekar (montering, fyllning, testning, förpackning och granskning/frisläppning). Produktionsingenjören vi söker kommer främst att höra till produktion av kolonner för användning i processkala, vilket är ett starkt växande och spännande område. Tjänsten är tillsvidare.
Arbetsuppgifter
Jobbet som produktionsingenjör innebär framför allt att vara ett dagligt stöd till produktionen. Rent praktiskt innebär det i stora drag:
avvikelsehantering, felsökning av processutrustning, kontakter med UH och/eller entreprenörer.
Du driver även igenom förbättringsförslag och ChangeControl-ärenden, uppdaterar produktionsdokument samt utför och dokumenterar riskanalyser mm.
Representera produktionsavsnittet vid audit.
Följa produktionsutfall, uppmärksamma kvalitetsbrister och rapportera dessa i kvalitetssystem samt initiera och driva åtgärder för dessa inom ramen för processansvar.
Stödja produktionspersonalen i det dagliga arbetet.
Delta i processvårdsprojekt samt driva upp- och nedskalning och flytt av processer och produktionsutrustning.
Driva och delta i förbättringsarbete och problemlösning inom processansvarsområdet.
Utbildning och upplärning av personal inom processansvarsområdet.
Utarbeta underlag till att underhålla ORACLE-strukturer.
Upprätta och uppdatera tillverkningsdokument i olika system.
Förbereda och driva CC-ärenden. Stödja reklamationsärenden och –utredningar.
Delta i och vid behov driva investeringsärenden.
Samarbeta med F&U vid nyproduktprojekt och produktvårdsprojekt.
Beställa/implementera ny utrustning och utföra kalibreringar.
Analysera produktionsutfall Hålla i processforum.
En del av sektionens tillverkning sker i renrum. Så i rollen kommer det att ingå arbete för att säkerställa att renrummet håller sin klass.



Din bakgrund
Civilingenjör eller motsvarande med inriktning mot bioteknik/kemiteknik/maskinteknik eller liknande.
Du behärskar svenska flytande i tal och skrift och har god kommunikationsförmåga.
Du behärskar engelska i tal och skrift
Erfarenhet av processindustri och/eller god labvana
God datorvana
Förmåga att jobba i grupp och självständigt
God problemlösningsförmåga
Kunna se konsekvenserna av beslut eller aktivitet innan den genomförs
God noggrannhet och ordningssinne Kunna ta egna initiativ och fatta beslut
God förmåga att kunna driva flera aktiviteter samtidigt Desired



Characteristics
Intresse för tillverkningsprocesser/produktionsutrustning
Tidigare erfarenheter samordning/planering.
Kunskaper om Six Sigma
God vana att arbeta i excel
Erfarenhet av LEAN och dess verktyg Visa mindre

Sektionen MAINTENANCE söker en Styr och Reglertekniker till underhållsavdelningen som är en del av kemisk produktion inom GE Healthcare i Uppsala. Vår sektion består av 18 personer som arbetar med fortlöpande tillsyn, underhåll och utveckling av processutrustning. Tjänsterna inom sektionen består av styr- och reglertekniker, underhållsmekaniker, serviceingenjör, underhållsingenjör och underhållsspecialister. Tjänsten är en tillsvidareanställning.
Arbetsuppgifter:
Kalibrering av mätinstrument som ligger inom ramen för sektionens ansvar.
I och ur koppling av elektriska processutrustningar. Felsökning på processutrustningar.
Förebyggande och avhjälpande underhåll av processutrustningar.
Medverka vid genomförande, uppföljning och underhåll av system för fortlöpande tillsyn.
Medverka vid utveckling, implementering och uppföljning av system för utvärdering av underhållsarbetets effektivitet. Jourberedskap var 6:e vecka torsdag till torsdag enligt lokalt avtal.

Din erfarenhet
Treårig gymnasieutbildning med styr- och reglerteknik, elektronik och El, Alt Teknikprogrammet.
Brett tekniskt intresse
Goda kunskaper inom automationsområden som styr- och reglerteknik, mekanik, elektronik, hydraulik och pneumatik samt datorteknik.
Goda kunskaper inom område processteknisk utrustning
Kunskaper inom CAD området Electrical
Kunskap inom området PLC-programmering



Vid eventuella frågor, vänligen kontakta rekryterande chef Martin Frick 018-6120393. Visa mindre

Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health


We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of Cytiva, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020.
Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing innovative vaccines, biologic drugs, and novel cell and gene therapies. Our job is to supply the tools and services - the pots, pans, soups and sauces - they need to work better, faster and safer, leading to better patient outcomes.


What you'll do


Are you planning on taking a “sabbatsår” – this could be the perfect opportunity. We are searching for a Project Assistant with media profile for a one year assignment part time (50%).


We are a team in the Product Management organisation in BioProcess Downstream called the Operations team. The team drives, coordinates and supports business processes that spans across the BioProcess Downstream portfolio, covering things like life cycle management, strategy, pricing, product training and quality. This position will primarily provide coordination support of different product training events and other type of communications such as short video messages. Typical tasks include video recording and editing, coordination of small teams driving event planning, ensuring that tasks are completed on time by each team member. Event planning could include planning and running internal conferences hosted on local site in Uppsala. The position also includes layout using Word, Powerpoint and Excel. It can also extend to supporting other administrative tasks using our internal tools, e.g. for ordering. Additional support to the Product Management organization will also be part of this role. These tasks may be adapted to the profile and interests of the successful candidate. This is an entry-level position.
Video recording
Video editing
Coordination with people on smaller activities
Supporting, coming up with ideas and following up on planned activities when planning events such as internal conferences
Layout fix in word, pptx and excel
Administration of excel lists
Communication and interaction with Product Management, Marketing organisation, and the Communications team
Open minded to support with everything



Who you are
Gymnasieutbildning
Proficiency in video editing and recording
Organisational skills; able to coordinate small teams to drive activities
Proficiency in using Word, Power Point software and Excel
Proficiency in English
Strong oral and written communication skills
Outward and social, not afraid of reaching out to people and making new connections
EU workpermit is requied Visa mindre

Role Summary:
The FP&A Finance Analyst is a key member of the FP&A team of the Bioprocess business within GE Healthcare Life Sciences Biopharma. The role manages the main processes & tools for the FP&A cycle such as reporting, closing & planning. This is dynamic finance role which is a perfect fit for a recent university student with a major in Finance or someone with first years of experience who is interested in joining a global and successful business


Essential Responsibilities:
Timely support of global BP forecasting and reporting requirements such as monthly estimates, closing & planning processes
Commercial FP&A – funnel, backlog & orders reporting, trending & forecasting
Manage Bioprocess HQ cost with forecast, reporting & business partnering
Deliver on identified business simplification / initiatives and cross-functional projects/process improvement within operations/finance function
Commercial metrics reporting
Support Regional Finance Managers and Business Leaders to understand & drive opportunities for Growth and managing cost
Driving standardization, process improvement and simplification across operating businesses in all aspects of planning and reporting



For more information about the position please contact Jens Kristianson +46 737286916 [email protected]


Qualifications/Requirements:
Bachelor’s degree in Accounting, Finance, Economics or Business Administration or equivalent knowledge or experience
Working experience within Finance is an advantage, but not a must for this role
EU work permit



Desired Characteristics:
Analytic and commercial skills: able to clearly link financial results to operational performance drivers, generate alternatives and drive positive change
Clear thinking / problem solving: able to quickly grasp new ideas
Communication skills: able to clearly communicate financial information in an easy to understand manner; able to deliver message effectively verbally and in writing
Adaptable/flexible: being open to change (positive or negative) in response to new information, different or unexpected circumstances, and/or to work in ambiguous situations
Integrity: Accepting and adhering to high moral, ethical, and personal values in decisions, communications, actions, and when dealing with others
Solid PC skills: experience with financial systems/applications, strong Excel skills in data compilation and aggregation and proficiency in Power Point
Fluency in English, knowledge of Swedish is an advantage Visa mindre

Role Summary:
The Global Bioprocess FP&A Specialist provides financial planning and analysis leadership for the Global Bioprocess business within GE Healthcare Life Sciences Biopharma. Ideally suited to candidates with prior FP&A experience and offers an opportunity to further develop in a high growth and dynamic global business with ~$3BN revenue.


Essential Responsibilities:
Develop quality, provocative and efficient sales to operating profit business intelligence across regions, products and functions. Develop relevant exec reporting for CFO, CEO and direct staff members
Evaluate key business drivers including FX and headcount. Track progress against plans at a granular level. Details variance drivers. Identify root causes and recommend actions to get to planned performance for the operating teams.
Responsible for monthly operating reviews with the Life Sciences CEO and CFO. Lead the preparation of the financial submissions, deck, cribs and relevant storytelling.
Identifying risks & opportunities during each quarter and leading team in mitigating risks and capitalizing on opportunities
Responsible for quarterly closing/estimates and develop reliable estimates of sales to operating margin; communicate current results and estimates to business leaders.
Leading planning cycles including developing estimates, operating plans/forecasts/reviews, Blueprint Reviews (BPR) (2-year plan); OP (operating plan/budget) and / or corporate reporting.
Work closely with the Bioprocess GM and CFO on all aspects of financial analysis, planning
Support Regional Finance Managers and Business Leaders to understand & drive opportunities for Growth and managing cost. Lead and provide analytics on strategic initiatives
Driving standardization, process improvement and simplification across operating businesses in all aspects of planning and reporting, including best practice sharing



For more information about the position please contact Jens Kristianson +46 737286916 [email protected]


Qualifications/Requirements:


Bachelor’s Degree in Accounting, Finance, Economics, or Business Administration and strong financial work experience; OR high school diploma / GED and strong progressive financial work experience / or equivalent knowledge or experience
EU work permit



Desired Characteristics:
Analytic and commercial skills: able to clearly link financial results to operational performance drivers, generate alternatives and drive positive change
Clear thinking / problem solving: able to quickly grasp new ideas Visa mindre

Role Summary:


The BioProcess Software department develops software for systems helping our customers in the pharma industry and universities to invent and develop biological medicines for diseases such as cancer and diabetes.


We are now looking for two Customer Case Management (CCM) Engineers to join the BioProcess Software department within BioProcess R&D (Research and Development) at our site in Uppsala.
Essential Responsibilities:
As a Customer Case Management (CCM) Engineer in the BioProcess SW department within BioProcess R&D, you will be responsible for the customer case management for software products. The CCM Engineer coordinates, prepares, and resolves customer cases in collaboration with software and system engineers, and provides support to field service engineers, the customer support office, and our customers around the globe. You will be based in Uppsala and work in a global environment where your language skills and interest for different cultures will be of great value.


In this role you will be part of a small team, building, and developing the customer case management function within the department. Being service minded and solution oriented is key to excel in this role.


Essential responsibilities:
Develop a strong working relationship with the teams in the BioProcess SW and System departments and the service organization, ensuring effective communication
Acting as a subject-matter expert in our SW products
Support field service engineers and the customer support office, providing technical knowledge about IT, database infrastructure configurations, and general technical knowledge about our software products and systems
Investigate customer cases related to our SW products in collaboration with SW and system engineers within R&D
Plan, prioritize, and drive work items
Be part of building, developing, and driving the CCM team
Develop and refine our work processes for CCM
Communicate with customers and internal stakeholders both written and orally
Document technical investigation results
Support development of new products and maintenance of legacy products during testing periods, and planning



For questions, please contact hiring managers:
Anders Wessman, tel. +46 (0)73-036 30 12 or [email protected]
Ulrika Öhman, tel. +46 (0)76-496 06 55 or [email protected]



Qualifications/Requirements:
BSc or equivalent
Fluent in English, written and spoken is required. Very good Swedish language knowledge
Excellent written and verbal communication skills
Ability to plan, coordinate, prioritize, and drive your work items
Technical interest in HW and SW
Interest in interacting with other people
Good problem-solving skills
Service minded
Skilled in computer networks and database installations
Enjoy working in an international environment
EU Work permit is required



Desired Characteristics:
Application knowledge within biotechnology and chemistry
Few years of experience in SW development (C # .NET)
Experience of working with lab equipment
Previous experience as a field service engineer or similar position Visa mindre

Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health


We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020.


Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing innovative vaccines, biologic drugs, and novel cell and gene therapies. Our job is to supply the tools and services - the pots, pans, soups and sauces - they need to work better, faster and safer, leading to better patient outcomes.


What you’ll do


As the Custom and Lab Filtration Specialist you’ll generate new and reoccurring business for standard and custom ranges within the Nordic/BeNeLux region with our biotech, academic, pharma and industrial customers.


Build end user demand for both direct and indirect customers and spend at least 70% of time in the field.
Motivate, encourage and support distributors to promote Lab filtration ranges in named key accounts .
Partner with the Consumable Sales Specialist to implement the direct and indirect strategy for Lab Filtration.
Negotiate sales and deal closures, influencing key decision makers.
Use Salesforce.com to forecast and monitor business and to ensure transparency to total customer engagement.



Who you are


Have strong consultative sales experience; experience working with distributors preferred
Understand applications of filtration products
Strong analytical skills with the ability to review customer data and develop financially sound sales solutions
Excellent communicator able to synthesize complex issues into simple messages
Fluent in English (written and verbal)
Earned a Bachelor’s degree or the equivalent, preferably in the life sciences
Possess a valid motor vehicle license and willing to travel within the region with occasional overnight stays Visa mindre

Role Summary:
We are looking for a Section Manager for the SW Engineering section, which reports into the BioProcess Software Department within BioProcess R&D. The BioProcess Software department consists of approximately 65 persons divided into 4 sections and is responsible for Software development in the BioProcess downstream area. Examples of SW that we develop are UNICORN and Biacore SW.


Essential Responsibilities:
The SW Engineering section has four essential responsibilities:
Driving the test and quality assurance strategy to improve efficiency in the development process
Perform Software Test and Quality Assurance for software releases
Perform release activities (configuration management/DevOps) for the software platforms
Software development for the UNICORN and Biacore software platforms



The section manager role includes management of the section and coaching/supporting section members. The section manager should also actively participate in the Software department Management Team and closely collaborate with project/program managers reporting to the Portfolio as well as with colleagues within and outside the department. As a section manager you will be accountable for securing deliverables from the section into the projects, fulfilling the section/department goals. You will work to continuously develop technical platforms, processes and people to secure delivery and quality of the products in an efficient way as well as continuously stimulate, develop and grow the employees in your team.


Responsibilities:
Drive the test and quality assurance strategy to improve efficiency in the development process.
To continuously enhance the working practices within the domain of responsibility, including training of personnel, recruitment's, process improvements, new tools, new external collaborations and networking.
To continuously monitor and work to improve the productivity of the section and the ability to deliver on time and budget.
Review and support project work when requested by processes, project manager or whenever needed by other reasons.
To maximize overall productivity and quality for all projects by allocating resources from the section to projects in the most optimal way based on overall priorities.
In collaboration with project manager appoint activity leaders in projects.
Authority to approve design input-, verification and design output documents.
Within assigned domain of expertise, decide in technical concept and drive to resolve technical impediments in projects, within framework given by project.



For questions, please contact Hiring Manager Åsa Nordstedt: tel. +46 (0)70 343 95 16 or [email protected].


Qualifications/Requirements:
MSc or similar education in the software area +/or equivalent knowledge or experience
Strong experience in relevant product development
Proven leadership and people management skills from e.g. line management or project management
Strong collaboration skills
Genuine interest in developing people and technical solutions
Strong communications skills
Fluent in Swedish and English, both verbally and in writing



Desired Characteristics:
Line management experience from agile SW development (agile/servant leadership) is highly desired
Knowledge & experience from SW development
Knowledge & experience from driving DevOps and/or CI/CD improvements Visa mindre

Vi söker en Software Test Engineer/SQA Engineer till vårt globala team som utvecklar applikationsmjukvara, webb- och klientserverbaserad, för framtagning och produktion av framtidens biologiska mediciner.


Huvudsakliga arbetsuppgifter:
Designa, genomföra och underhålla manuella och automatiserade testfall
Sätta upp och underhålla testmiljöer och integrationer (system, operativsystem, webbläsaruppdateringar)
Bidra till testarkitektur och process, både manuell och automatiserad testning
Vara ansvarig för kvalitet, testanalys och testmetodik för programvaruprodukter
Vara testdelen i 3 Amigos och bidra till framgången för den utvecklade funktionen och arbetsflödet, t.ex. genom manuell och automatiserad testning. Detta inkluderar identifiering, analys och förbättring av kvalitetsutmaningar
Kunna agera i rollen som Software Test Lead, dvs att vara den ansvariga personen för alla testaktiviteter inom en release och vägleda kollegor från andra kompetensområden. 



Sista ansökningsdag: 1 mars 2020.
För frågor, kontakta rekryterande chef Johan Tschöp på tel. 18 61 200 69 eller e-post: [email protected].


Vänligen notera att denna roll kommer att ligga inom ramen för den föreslagna övergången av GE Biopharma till Danaher och kommer att övergå till Danaher när denna transaktion slutförs.


Kvalifikationer:
Minimum kandidatexamen inom mjukvaruutveckling eller jämförbar kompetensnivå
Erfarenhet inom testing av mjukvara
Kunskap om testautomatiseringsverktyg som tex UFT och SpecFlow samt testhanteringsverktyg t.ex. HP ALM
Flytande svenska och engelska, i tal och skrift



Önskvärda egenskaper:
Erfarenhet av bästa praxis för agil utveckling inklusive beteendedriven utveckling och testdriven utveckling, BDD och TDD
Självmotiverad personlighetmed förmågan att snabbt ta till sig, och praktiskt använda, ny teknik
Stark kommunikatör och problemlösningförmåga
Förmågan att samla ny information, förstå komplexa ämnen och sätta ihop de två
Gilla avancerade testfall och bidra till lösningen av buggar som hittats
Brinnande intresse för att förbättra processer, verktyg, miljöer
Intresse för både mjuk -och hårdvaruapplikationer med erfarenhet från kontrollmjukvarutestning, från enhet upp till systemtest
Erfarenhet från att testa applikationer för webb, moln och mobila enheter Visa mindre

Role Summary:
The Sourcing Project Management Office (PMO) Leader will develop, implement and lead the supplier strategy and project execution for New Product Introductions (NPIs) across all franchises (P&Ls;), and for develop standard work and op mechs across the overall Sourcing project funnel for a new stand-alone Biopharma (BP) operating company. Lead a team of Product Sourcing Leaders accountable to meet the sourcing requirements across NPIs on-time, on-budget and with quality, integrity and compliance.


Essential Responsibilities:


• Develop a professional Project Management Organization within BP Sourcing
• Coach / educate / develop / attract project managers within Sourcing PMO Organization and identify and deploy appropriate PMO training(s) for the broader Sourcing organization
• Develop relevant dashboards to be used across the organization to share / escalate status on ongoing / future projects and ensure execution to project timelines and desired outcomes
• Co-animate Sourcing project streams across purchase families (commodities) to ensure alignment with x-functional team(s) on resources / execution / impact for VCP and SoS (security of supply) projects
• Educate / coach on PRD process / deliverables across the Direct Sourcing team
• Support PMO Sourcing leaders in projects execution – deliverables, escalations, counter-measures
• Define / drive standard work, standard sourcing deliverables and core KPIs for project execution across the business
• Develop appropriate dashboard for NPI Sourcing Healthcheck
• Be single point of contact (SPOC) for Engineering PMO leader, partnering to improve overall process flow, execution and impact across the project portfolio
• Drive regular alignment on project execution & NPI Healthcheck with leadership team


Specific to PMO Sourcing responsibilities:
• Maintain visibility on NPIs execution (contemporary NPI dashboard)
• Enforce early Sourcing engagement in NPIs on supplier selection and development in partnership with the Supplier Quality organization
• Ensure NPIs compliance with renewed NPI checklist
• Act as Sourcing reviewer on Project Milestones (if not owning project)
• Ensure Supply Chain and Item Risk Assessment guidance is deployed in NPI and transfer projects
• Act as project manager on assigned critical NPIs or critical VCP projects, leveraging Project Transfer Leaders in APAC, EMEA and USCAN.
• Handle Change Control process & Trackwise updates (by P&L)
• Coordinate required actions with wider sourcing team
• PMO Leader approves NPI Milestones
• Educate wider Sourcing team on NPI status / priorities




* The sale of the GE Healthcare Life Sciences Biopharma business to Danaher is subject to customary closing conditions, including regulatory reviews and appropriate consultation processes, and is expected to close as early as the first quarter of 2020.


Qualifications/Requirements:
1. Bachelor’s Degree in Engineering, Procurement, Supply Chain Management, or Finance
2. Minimum of 10 years experience in Sourcing, Operations, Supply Chain and/or Commercial background
3. Excellent business / financial acumen, proficient in leading and setting direction for teams, including demonstrated ability to motivate, influence and drive change at all levels of the organization
4. Excellent growth leadership skills demonstrating clear global perspective and understand factors impacting BP businesses and our suppliers
5. Willing to travel domestically and internationally up to 25% of time
6. Influence / communication - establishes good relationships; drives change across functional & global boundaries


Desired Characteristics:
1. Master in Business Administration
2. 15 years solid sourcing, supply chain or commercial experience including 10 years in a leadership capacity.
3. Extensive global experience leading cross-functional or geographically dispersed teams
4. Proven Executive Leadership skills in driving Global change across an organization, including strong Change Acceleration Process skills.
5. Demonstrated ability to lead courageously, maintaining a strong position amidst opposition to resolve important issues, and ability to navigate through a large complex business.
6. Project Management experience Visa mindre

Role Summary:
The product owner will be responsible for creating and prioritizing the application technical road map, this application helps scientists reduce the time to insights by aggregating, integrating and sharing laboratory data, and structure it for future needs and innovation capture.


Essential Responsibilities:


Works directly with Product Management to understand the strategic product road map
Builds relationships with both internal and external customers to research user needs and gather requirements
Collaborates with multiple teams (UX, Product Management, Functional, etc.) to execute and deliver the product road map
Creates high-level stories and features that will serve as the foundations for Technical Product Managers and Scrum Teams to build on
Works directly with Scrum Masters to define, prioritize and maintain the product backlog
Communicates effectively across the organization, including leadership, to ensure the product road map is aligned with business objectives.
Support product management and quality teams in ensuring product compliance, including but not limited to GDPR, HIPAA, IP and ISO.
Support product management and quality teams in ensuring operational compliance, including but not limited to disaster recovery, backup procedures and business continuity plans



Qualifications/Requirements:


University degree or extensive experience in Biochemistry/Biotechnology or equivalent Life Science discipline, preferably with experience in process sciences or related fields
Extensive experience in an informational technology field, preferably in software development and implementation
2-4 years’ experience working in digital product management, preferably focused on products within the Life Sciences industry
Experience working within Agile Product teams, specifically scrum
Ability to work effectively in a collaborative, matrixed, Global and customer focused environment
Ability to work effectively across functions to deliver results and execute multiple commitments within the Global Environment.



Desired Characteristics:


Knowledge of software development and agile methodologies and structure (Theme/Epic/Feature/User stories). Certifications are a plus
Strong project management skills with the ability to communicate key metrics to all levels of stakeholders
Ability to be a single point of contact and communicate across multiple teams and organizations
Ability to break down problems, document problem statements and drives issue resolution
Ability to mentor, influence and guide team members and stakeholders
Strong oral, written and interpersonal communication skills
Experience with Amazon Web Services and relevant programming languages are a benefit, but not required Visa mindre

Som Sourcing Specialist på GE Healthcare ansvarar du för att genomföra inköpsstrategier för en leverantörsportfölj. Leverantörerna finns både i Sverige och internationellt och kan vara allt från mindre företag till stora koncerner. Arbetet innebär många externa och interna kontakter med nära samarbete med våra produktionsenheter i Umeå och Uppsala. Du jobbar tillsammans med en erfaren Sourcing Leader och bidrar till utvecklingen av långsiktiga strategier.


Huvudsakliga arbetsuppgifter:
Genomföra inköpsstrategier för en portfölj av leverantörer, med fullt ansvar för att möta mål för kostnadsbesparingar genom exempelvis förhandling eller förändringar av försörjningskedjan.
Förhandla avtal med leverantörer.
Bevaka leveransprecision och kvalitetsutfall samt utveckla och genomföra strategier som möter interna kunders behov av förbättringar.
Bidra till utvecklingen av nya produkter genom att stödja med offerthantering och förhandling av priser i projekt.
Underhålla leverantörsdata i affärssystem, inklusive uppsättning av nya artiklar och prisjusteringar.



Kvalifikationer:
Högskoleingenjör eller civilingenjör inom mekanik, industriell ekonomi eller liknande, alternativt motsvarande erfarenhet.
Ett par års erfarenhet av inköpsarbete, produktionsberedning, produktutveckling eller liknande
Erfarenhet av Microsoft Office
Flytande engelska i tal och skrift
Arbetstillstånd för Sverige



Önskvärda egenskaper:
Vi ser helst att du har en bred teknisk bakgrund med specifika kunskaper i maskinbearbetning av metall och plast.
Du är duktig på att kommunicera, presentera och bygga relationer med leverantörer såväl som med interna intressenter.
Din tidigare erfarenhet visar att du är pålitlig och håller vad du lovar.
Jobbet innebär en hel del analys av data och underhåll av information i affärssystem, därför är avancerade kunskaper i Excel samt erfarenhet av Oracle meriterande. Visa mindre

We are looking for a Scientist/Senior Scientist to join the Bioprocess Application section within the R&D Downstream Resins department.
The section is based in Uppsala and consists of about 10 biochemists and application specialists within the area of purification of viral vectors, recombinant proteins, plasma and monoclonal antibodies. The position is focused on the development of purification- and analysis methods for viral vectors such as AAV and lentiviruses.


Essential Responsibilities:
The position includes active participation in research and development projects where you will contribute with expertise within the field of viral vectors, in particular AAVs.
You will be working in a team that is focused on developing and establishing efficient purification procedures for viral vectors using existing products or products under development.
The position involves developing and establishing analytical methods typically used in the manufacturing and characterization of viral vectors, such as qPCR and, ELISA.
In addition you will be participating in the evaluation of newly developed purification resins for viral vectors.
You are also expected to identify, develop and maintain external networks within the field as well as act as activity leader of section activities within a project.



Please apply no later than 8 March 2020. For questions, please contact hiring manager Tobias Cornvik: tel. +46 73 063 57 52 or [email protected].


Candidates should note that this role will be in scope for the proposed transition of GE Biopharma to Danaher and will transfer to Danaher at close of this transaction.


Qualifications/Requirements:
Ph.D. degree in virology, analytical sciences, or related field
Technical knowledge and practical experience of the preparation of viral vectors or viruses is highly desirable
Proven ability of planning, executing and evaluating analytical & preparative experiments
Considerable knowledge and experience of Biotechnology/Biochemistry, experience from viral vectors or virology
Familiarity with analytical methods typically used in the manufacturing and characterization of viral vectors, e.g. ELISA, qPCR or ddPCR
Strong interest and skills in practical laboratory work
Scientific leadership skills
Excellent communication skills (both written and spoken), including presentation skills.Goal-oriented team worker
English as a working language





Desired Characteristics:
Experience of working with purification / downstream process of viral vectors, preferably AAV or lentivirus
Knowledge and experience with AAV biology
Fluent in Swedish Visa mindre

We are looking for an 18 month temporary position as a Downstream Research engineer for Fast Trak, a global group that oversees the biopharma industry.


The position is in a highly dynamic group that supports customers from industry/academia with process development services for various biomolecules as well as training courses. Given its diverse functions, Fast Trak nurtures a highly collaborative and exciting environment and provides many opportunities for individual career development.


Essential Responsibilities:
Working directly with customers in a strong collaborative environment
To host/train Customers (internal/external)
Support with lab management
To maintain accurate and complete records of all work, and report results in oral and written manner
Assisting in delivering scientific application work on downstream process development and process transfer projects (e.g. Monoclonal Antibodies (MAb's), vaccines, recombinant proteins). Work can include performing experiments using ÄKTA platform as well as performing analytical experiments (HPLC, SDS-PAGE etc)
Assist in delivering training courses for customers, theoretical as well as practical, in the field of biomanufacturing
Developing and maintaining relationships with the regional commercial and marketing teams, as well as the global Fast Trak and R&D organizations
Occasional international travel may occur

For more information regarding this position please contact hiring manager Kristina Nilsson-Välimaa ([email protected])
Last day to apply is February 1st March.


Candidates should note that this role will be in scope for the proposed transition of GE Biopharma to Danaher and will transfer to Danaher at close of this transaction.


Qualifications/requirements:
Master’s degree in chemistry, Physics, Biotechnology, Biochemical/ Biomedical Engineering, Chemical engineering or related Life Sciences field or equivalent knowledge or experience
Experience in operating ÄKTA systems and UNICORN software
Basic knowledge of chromatography
Able to simultaneously manage projects and other responsibilities and adjust quickly to changing priorities
Strong presentation and communication skills
Structured and organized team player with good interpersonal skills
Interest to work in a collaborative, matrixed, and customer focused environment
Demonstrated advanced English skills both written and spoken



Desired Characteristics:
Prior teaching and/or presenting scientific material experience would be highly desirable Visa mindre

Role Summary/Purpose
This position will work closely with functional process owners in Biopharma R&D to analyze strategic and tactical requirements and plan for delivery of operational technology (OT) and IT solutions.
You will build strong business stakeholder relationships as well as maintaining a strong network in the IT community.


Essential Responsibilities


•        Build and maintain relationship with business partners in defined process area
•        Effectively uncover, align and manage stakeholders needs and expectations
•        Lead business process workshops to understand business needs and build robust business cases
•        Manage strategic and tactical IT planning for defined process area
•        Translate high-level business requirements into detailed specifications and cost estimates
•        Work closely with the teams for delivery and operation to support quality in delivery of solutions and continuous excellence of support of solutions
•        Lead vendor evaluation analysis
•        Lead small project initiatives
•        Provide hands on server management like security patching or other vulnerability remediation activities


Required qualifications


•        Some years of experience of IT Infrastructure work
•        Experience with Linux and/or Windows server environments and storage solutions
•        Experience as a server administrator, file share administrator
•        Some experience in network topology and concepts
•        Awareness of active Directory, domain policies and Citrix solutions
•        Experience working in a business stakeholder/customer environment translating requirements into infrastructure specifications
•        Ability to influence and negotiate with clients and suppliers
•        Proficient at operating within a globally distributed team
•        Strong analytical skills
•        Strong collaboration skills
•        Excellent written and oral communication skills




Desired Characteristics


•        Bachelor's Degree
•        Experience in the healthcare industry
•        Appetite for new technology, willingness to be very hands-on in technology area
•        Lean experience
•        Strong can-do attitude Visa mindre

Role Summary:


You will be responsible for the delivery data related systems for Biopharma. This is a new area of responsibility for Biopharma IT, the systems have previously been provided and supported by GE Healthcare and many of them will continue to be supported for a transitional period under a Services Agreement (TSA).


Essential Responsibilities:
Candidates should note that this role will be in scope for the proposed transition of GE Biopharma to Danaher and will transfer to Danaher at close of this transaction. 


This role will be responsible for:
Standing up ecosystems for Payroll and T&L accounting
Will need to work closely with the Sourcing team and enable the accounting and reconciliation activities for all Source to Pay activities
Work closely with the Intercompany team to implement an automated solution for the accounting activity
Ensure stability on all Treasury related activity (e.g. automated payments and cash reconciliation)
Work closely with the Supply Chain and Operations’ teams ensuring that the accounting activities are captured efficiently within the ERP



The immediate focus will be on building out the capabilities and delivering to the business, enabling the TSA exit on all applications that are connected to these capabilities. These strategic apps will then need to be aligned for future growth of the organisation ensuring scalability allowing for future expansion. 


Applications from job seekers who require sponsorship to work in the UK are welcome and will be considered alongside all other applications. However, non-EU/EEA candidates may not be appointed to a post if a suitably qualified, experienced and skilled EU/EEA candidate is available to take up the post, as the employing body is unlikely, in these circumstances, to satisfy the Resident Labour Market Test. For further information please visit the UK Border Agency website .


Qualifications/Requirements:
Bachelor's Degree in Computer Science or “STEM” Majors (Science, Technology,
Engineering and Math) or equivalent knowledge or work experience 
Proved professional experience



Desired Characteristics:


Technical Expertise:
Hands on experience of delivery of Finance IT systems (e.g. Concur, Kyriba, CoStar, etc.) including release management, operations and maintenance
Familiarity with agile and other delivery methodologies
Ability to support teams to identify new approaches to complex design problems
Awareness of applications architecture and an appreciation of wider Finance IT ecosystems
Business Acumen: Ability to evaluate technology to deliver to the business vision, ensuring that technical innovation matches outcomes and value proposition
Ability to influence non-technical aspects of technology change (e.g. business processes and operational architectures)
Problem solver; demonstrated ability to plan and execute highly visible, cross business initiatives
Proven experience in leading IT initiatives and to provide thought leadership to a team
Passionate about technology with the pragmatism necessary to solve customer problems and deliver value
Creates a culture of customer focus and high performance to drive innovation aligned to business outcomes 



Personal Attributes:
A strong sense of ownership, urgency, and drive
Ability to work independently and collaboratively
Proactively engages with cross-functional teams to resolve issues and design solutions
Exhibits creativity and new ways of thinking when contributing to organizational and individual objectives
Strong verbal presentation and written communication skills
Strong influencing and collaboration skills
Uses critical thinking skills and disciplined approaches to help resolve issues and define solutions Visa mindre

Role Summary:


The Nordic Controller reporting to the EMEA Controller is responsible for ensuring that all statutory and US GAAP requirements are met across the group of legal Nordic legal entities (Norway, Sweden, Finland and Denmark). They will provide support for the Accounting Operations teams to ensure financial statement accuracy for US GAAP and Statutory Accounting and will provide guidance to local Business teams on operational and accounting matters.


Essential Responsibilities:


Lead a team of local accounting personnel focused on Statutory and US GAAP reporting activities for the Nordic entities including a key manufacturing location.
Coordinate the Preparation of all the necessary Board of Directory meeting documents and be financial face for the presentations to the board
Build strong relationships with the Finance & Operational teams and have the necessary expertise to understand and resolve technical or operational issues in the region and engage the relevant team or CoE as required. Provides Country specific expertise and language support
Monitor and regularly review the financial ledgers of each legal entity & ensure compliance with local laws/GAPs, tax codes, government regulations and Statutory and Tax filing requirements.
Support the Accounting Operations Finance team on the annual statutory audit with EY/ KPMG for the region including SOX Audit support
Ensure appropriate sign off of audited financial statements and appropriate Board representation
Key local contact for EY/ KPMG auditor and tax authorities
Drive closure of open audit issues (both KPMG & internal audit) and proactively work to prevent future issues / manage risk. Oversee resulting corrective action process in Accounting Operations
Monitor and review that appropriate Internal Controls are in place, in line with local statutory laws and US GAAP, and critically examine potential issues where financial risks & opportunities may be drawn out
Oversee account reconciliations, KPI’s and closing activities for the region ensuring high quality and timely delivery of financial information from Accounting Operations
Proactively lead adherence to the compliance policies
Supports business changes and transformations including acquisitions / disposals
Identify potential risks and opportunities and communicate effectively to key stakeholders
Manage the fiscal budget for the Nordic Controllership team. Monitor actuals and present information to the EMEA Controller



For more information about the position please contact Jonathan Battrick: [email protected]


Candidates should note that this role will be in scope for the proposed transition of GE Biopharma to Danaher and will transfer to Danaher at close of this transaction.


Qualifications/Requirements:


Qualified Accountant with significant post qualification experience OR Bachelor’s degree in accounting, finance, or other business-related field and major progressive accounting or finance experience or equivalent knowledge or experience.
Fluent in English, written and spoken. Swedish language knowledge is a huge advantage
Proficiency in U.S. GAAP or another internationally recognized accounting framework and authoritative accounting literature
Proficiency in Swedish GAAP for entity structure consolidation and reporting
EU Work Permit is required



Desired Characteristics:


Integrity: accepting and adhering to high moral, ethical, and personal values in decisions, communications, actions and when dealing with others
External focus: capable of forging strong relationships with finance and non-finance leaders
Excellent verbal and written communication skills and the ability to communicate complex accounting matters clearly
Encourage teamwork & Co-operation to achieve the common aim. ”He or she is a good team player”.
Clear thinker / problem solver: successfully led projects/process improvements within operations/finance functions; able to quickly grasp new ideas
Strong analytical skills: able to clearly link financial results to operational performance drivers, generate alternatives and drive positive change
Adaptable/Flexible: being open to change in response to new information and in different or unexpected circumstances
Proficient use of financial systems Visa mindre

Arbete som Mekanikingenjör sker inom Kemisk Tillverkning i Uppsala, avdelning QC på sektion QC Material Supply. Sektionen består av 17 personer varav 2 personer arbetar på mekaniklabbet (där denna tjänst ingår). Sektionen har två huvudsakliga syften:
att kvalitetskontrollera och fatta beslut om status för inköpt material (kemiska råvaror och komponenter)
att ansvara för sajtens råvaruförråd som hanterar in- och utleveranser av inköpt material



Huvudsakliga arbetsuppgifter:
Som Mekanikingenjör arbetar du främst med ankomstkontroll av mekanikmaterial och fattar/verkställer status på dessa. I tjänsten ingår även att arbeta med avvikelsehantering, grundorsaksutredningar och ständiga förbättringar m a p kvalitet, förenkling och EHS. Som Mekanikingenjör fungerar du även som back up till sektionens Product Quality Engineer för inköpt mekanikmaterial. I rollen ingår även att fungera som resurs inom QC-avdelningen inom områden där den egna kompetensen är god.
Ankomstkontroll av inköpt mekanikmaterial, kontrollgranskning av kollegors mätresultat och fatta beslut/verkställa beslut om status
Självständigt driva arbete kring avvikelsehantering, genomföra grundorsaksanalyser och implementera åtgärder
Arbeta systematiskt med förbättringsarbete inom kvalitet, förenkling och EHS (arbetsmiljö)
Fungera som ersättare för sektionens Product Quality Engineer (PQE) för mekanikmaterial vid dennes frånvaro



Kvalifikationer:
Högskoleexamen eller motsvarande inom relevant teknikområde (mekanik, maskin) eller annan lämplig utbildning kombinerad med erfarenhet från bioteknisk eller läkemedelsindustri
Erfarenhet av kvalitetskontroll och beslutsfattande av status m a p komponenter inom bioteknisk/läkemedelsindustri
Erfarenhet av mekanisk uppmätning och olika mättekniker
Erfarenhet av att självständigt driva arbete med avvikelsehantering och grundorsaksanalyser samt implementering av korrigerande åtgärder
Erfarenhet av systematiskt förbättringsarbete, t ex gnm LEAN
God förmåga att uttrycka sig i tal och skrift på svenska och engelska, men behärskar också teknisk terminologi på båda språken
Då mekaniklabbet endast består av två personer lägger vi stor vikt vid personlig lämplighet utöver de rena kvalifikationskraven



Önskvärda egenskaper:
God samarbetsförmåga
Resultat- och målinriktad
Ansvarstagande
Noggrann
Initiativrik
God problemlösningsförmåga
Orädd att arbeta i olika datasystem
Intresse för att jobba med mekanik & instrument Visa mindre

Role Summary:
This role provides policy, regulatory & legal/compliance leadership and support on global privacy matters (particularly US, EU and China) for the Biopharma business and will be responsible for setting up and driving the overall global privacy program including providing expert advice, investigating potential issues, monitoring legal developments and leading projects to improve data protection. Preferred location are either Marlborough (US), Uppsala (Sweden) or Amersham (UK).
Essential Responsibilities:
• Provides expert advice on healthcare, customer and employee privacy laws and regulations, with a particular emphasis on the EU General Data Protection Regulation 2016/679 (GDPR), the Health Insurance Portability and Accountability Act of 1996 (HIPAA), and related implementing rules and regulations.
• Serves as a subject matter expert and resource by fielding and addressing inquiries from employees, and provide support in contract negotiations regarding data.
• Works cross-functionally to investigate and resolve individual privacy compliance issues, customer complaints, misuse of data, and data breaches by assessing causes, developing corrective actions, and ensuring consistent application of corrective actions.
• Monitors legal developments and enforcement activities globally: pro-actively assess the risk profile with respect to compliance with data protection laws and policies and develops appropriate measures to address and mitigate the identified risks; develops key strategies, and implements actions vis-à-vis privacy institutions and regulatory agencies in a wider range of areas.
• Develop and maintain privacy and data protection compliance framework scorecard and metrics.
• Conducts periodic and as-needed business audits and risk assessments to assess data privacy and security compliance.
• Collaborates with development teams to ensure that new introductions or versions of products and services comply with applicable data privacy and security requirements (legal, contractual or otherwise), and assists in the negotiation of data privacy and security provisions in related contracts/agreements.
• Manage outside counsel or other third-party adviser where brought to assist.
• Organize filings with data protection authorities, review and track them on a regular basis.
• Draft and/or advise on data protection policies, issue guidelines and procedures on data privacy as required, provide privacy compliance training and periodic best practices reminders to assigned business teams.


All GE employees may be considered for this role. Candidates should note that this role will be in scope for the proposed transition of GE Biopharma to Danaher and will transfer to Danaher at close of the transaction.


Qualifications/Requirements:
• Significant years of working experience at a large law firm, corporate legal department or in equivalent compliance function, with significant experience in healthcare privacy matters.
• Deep knowledge of EU and US privacy laws, regulations and best practices, with particular experience in the healthcare industry.
• Proven track record of project and process development, implementation and project management, with minimal supervision required.
• Proven ability to function as a member of a global team in a complex, matrix environment.
• Demonstrated experience identifying and resolving legal and regulatory issues quickly and effectively, with an ability to make real-time decisions.
• Candidate must be highly organized, computer literate, a self-starter, and good at managing and prioritizing numerous projects to meet demanding deadlines.
• Candidate should be comfortable working with senior managers and have the ability to understand commercial and financial drivers.
• Strong communication and interpersonal skills.
Desired Characteristics:
• Alternatively, experience in information security, privacy program management.
• Level-headed approach to risk and managing such risk against business objectives.
• High level of energy and the ability to pass it on to other team members.
• Executive influencing, clear & concise communication and presentation skills.
• Experience conducting internal audits.
• Experience with Training and course development.
• Familiar with Continuous Improvement methodologies, including Lean/Six Sigma.
• Familiar with Nymity software or similar Visa mindre

In this role, you will be responsible for supporting the Sweden HR team (9 HR Managers supporting approx. 2000 employees in 2 locations) in their deliveries to the business, providing dedicated support with specific focus on HR transactions, administration, data maintenance, reporting, onboarding, and more.
Please apply by February 3rd. For questions, please contact HR Country Manager Christina Dahlgren ([email protected])


Essential Responsibilities:
You will be responsible for executing on HR operations, including developing an in-depth understanding of relevant HR systems, processes, and policies- you will act as the “go-to” for the HR team and the managers they support. This role requires emphasis on data integrity and analysis to support key HR decisions and works cross functionally with internal teams to become a contributing member of the HR team.
Supporting the HR team in their deliveries to the business
Execute HR operations for the Sweden Biopharma business
Oracle HR/Workday management
Maintain and protect confidential data with utmost scrutiny, judgment, and care 
Assist with HR projects, events or initiatives as needed
Manage employment transactions based on defined operations processes to ensure quality delivery & compliance, including pre-onboarding & onboarding, 1st day introduction, exit process, contract renewal, internal transfer, etc
Support the business HR team with operating mechanisms
Management of union documents
Coordinate, plan and deliver New Employee Orientation Program and New Manager Introduction program
Develop strong working relationships with business HR to ensure effective communication
Lead and/or participate global, country, and Ops team-initiated projects process/ system review, employee events, etc
Respond to questions/requests from HR partners, employees and other stakeholders



Candidates should note that this role will be in scope for the proposed transition of GE Biopharma to Danaher and will transfer to Danaher at close of this transaction.


Qualifications/Requirements:
Some related HR operations /HR Coordination experience
Confidentiality & controllership mindset
Detail oriented and strong execution ability
Ability to anticipate and resolve challenges
High energy level with strong customer service mindset & can do attitude
Excellent interpersonal & communication skills
Project management skills
Fluent English in both verbal and written
Good command of PC skills



Desired Characteristics:
Fluency in local language and English, with professional verbal & written communication skills
Experience of a HR or Operations process ownership role in a fast-paced, customer- oriented environment within a large organization
Demonstrated organizational skills, high standard of accuracy, an attention to detail, and excellent follow-up skills
Proficient IT skills including Excel, Word and Outlook, Oracle HR, Hiresystems, Workday
Self-starter who can manage multiple tasks simultaneously with minimal supervision
Ability to anticipate and resolve challenges
Solid analytical skills including the ability to identify trends and implement process improvements
Effective interpersonal skills; proven ability to develop and maintain team and client relationships, both in immediate and remote contexts
Strong presentation and status reporting skills
Demonstrated project ownership and accountability Visa mindre

Vill du vara med och leverera lösningsmedel till produktionsenheter som tillverkar eftertraktade produkter som hjälper diabetes- och cancerpatienter runt om i världen? Vill du vara del av ett starkt team där du kan påverka din vardag på jobbet? Vill du ha ett varierande arbete i en expanderande verksamhet där du får arbeta fysiskt men även utvecklas med högteknologiska lösningar? Är du en engagerad och nyfiken person som letar efter utmaningar? Då kan du vara den nya medarbetare som vi söker!


Vi söker nu två processoperatörer till sektionen Lösningsmedelsåtervinningen, inom Kemisk produktion i Uppsala. Inom sektionen är vi idag en grupp på 1 chef, 3 ingenjörer, 1 samordnare och 14 operatörer som försörjer den storskaliga produktionen med lösningsmedel genom återvinning ur moderlutar och lossning av tankbilar.
Tjänsterna är vikariat tom 2021-09 och tillsättes snarast. En operatör kommer att arbeta 2-skift och en 3-skift.


Huvudsakliga arbetsuppgifter:
Sektionen Lösningsmedelsåtervinningen ansvarar för ett fabriksavsnitt, C7 och två tankgårdar med tillhörande lossningsstation för tankbilar. Tillverkningen sker med hög automationsgrad, där styrsystem 800xA och batchprotokoll används dagligen. Operatörsarbetet präglas av variation och en möjlighet till att påverka den dagliga verksamheten, där återvinningsprocesserna är i fokus men det självständiga förbättringsarbetet fortgår under tiden. En ny byggnad (C8) med processutrustning är under uppförande och ska driftsättas under H1 2020.


Som operatör kommer du i första hand att arbeta med:
Avdrivning och destillation av moderlut till rent lösningsmedel
Planera den dagliga verksamheten med avseende på lösningsmedel och tanknivåer
Mottagning av renvaror (lösningsmedel via tankbil) och utlastning av lösningsmedelsrester
Utföra daglig rondering
Utföra saneringar på rörsystem och anläggning, ingå i saneringsgruppen
Utföra provtagningar och analyser
Övervaka processer, tankar och rörsystem
Delta i EHS-relaterande ärenden
Godkänna/frisläppa lösningsmedel
Skriva arbetstillstånd och tillstånd för heta arbeten (efter utbildning)

Nästan hela LÅVs arbetsområde är Ex-klassat och vi hanterar stora mängder lösningsmedel varför du även kommer att arbeta mycket med processäkerhet.


Candidates should note that this role will be in scope for the proposed transition of GE Biopharma to Danaher and will transfer to Danaher at close of this transaction.


Kvalifikationer:
Gymnasium: kemi/teknisk inriktning (eller motsvarande). Kan även ha arbetat sig till motsvarande kompetens.
Erfarenhet av processindustri, arbetat efter faställda metoder
Erfarenhet av kemikaliehantering och/eller brandfarliga varor (Ex-klassning)
Goda kunskaper i att tala och skriva svenska och engelska
Högt kundfokus



Vi ser gärna att du:
Har erfarenhet av destillationer eller liknande processer
Har vana att arbeta med pumpar, ventiler etc
Har erfarenhet av styrsystem eller övervakning av processer
Tekniskt intresse och erfarenhet gällande förebyggande och avhjälpande underhåll
Är datorvan och trygg i IT-miljö (generell förståelse för Excel, Outlook etc)



Vi söker dig som är engagerad och gärna arbetar i lag. Du är nyfiken, lättlärd och inspireras av utmaningar! Som person är du säkerhetsmedveten, noggrann och mån om att alltid leverera bästa kvalitet i tid till kunden. Visa mindre

Vi söker en Senior System Engineer till sektionen Instrument Engineering inom avdelningen Downstream System, R&D i Uppsala.
Avdelningen Downstream Systems utvecklar bland annat instrument och mjukvara för vätskekromatografi (ÄKTA system och UNICORN) för att stödja kundernas arbetsflöden inom Bioprocess-området. Avdelningen består av många olika kompetenser såsom mekanik, elektronik, system och applikation, och arbetar i nära samarbete med mjukvaruavdelningen Downstream Software.


Om rollen:
Utvecklingen drivs i tvärfunktionella, ofta globala projektteam där vi tar fram produkter för Life Sciences industrin och akademin. Sektionen Instrument Engineering’s huvudfokus är hårdvaruarkitektur, koordinering av hårdvaruutveckling samt kravställning och verifiering ur ett subsystem och systemperspektiv.
Arbetsppgifter inkluderar:
Som en del av ett team, planera och leverera teamets åtaganden
Skapa användar- och systemkrav för hårdvara/mjukvara och procedurer för hur de ska verifieras
Planera, utföra och rapportera resultat från verifiering och validering av system- eller subsystemkrav
Jobba med och stötta hårdvaru/mjukvaruutvecklare inom systemutvecklingsaktiviteter
Kontinuerligt förbättra våra arbetssätt

Ditt huvudfokus kommer att vara att aktivt bidra i leveransen av nya produkter till marknaden och våra kunder.
Tidsbegränsad tjänst om 12 månader, beräknat startdatum 3 februari 2020.
För frågor, vänligen kontakta rekryterande chef: George Glosemeyer, tel. 070 612 98 65 eller [email protected].


Sökanden bör notera att denna roll kommer att ligga inom ramen för den föreslagna övergången av GE Biopharma till Danaher och kommer att övergå till Danaher när denna transaktion slutförs.
Candidates should note that this role will be in scope for the proposed transition of GE Biopharma to Danaher and will transfer to Danaher at close of this transaction.


Kvalifikationer:
MSc eller BSc inom Teknisk Fysik /Bioteknik/Kemiteknik eller liknande or equivalent knowledge or experience
Dokumenterad erfarenhet av produktutvecklingsarbete
Teoretisk kunskap och helst praktisk erfarenhet av proteinrening och olika applikationer
Ett genuint intresse av produktutveckling från användarens perspektiv, med fokus på att ta fram krav och ”hands-on” verifieringsaktiviteter
Strukturerad och organiserad lagspelare
Förmåga att hantera koordineringsansvar
Utmärkta kommunikations- och presentationskunskaper (både skriftliga och muntliga)
Svenska och engelska som arbetsspråk



Önskvärda egenskaper:
Förmågan att snabbt lära dig nya områden/verktyg/tekniker och arbeta som den enda representanten från sektion i olika projekt/uppgifter
Erfarenhet från arbete i tvärvetenskapliga miljöer
Resultat- och kvalitetsorienterad
Förmågan att arbeta självständigt men även tillsammans med andra
Praktisk erfarenhet av ÄKTA Platformen och UNICORN Visa mindre

Vi söker en laboratoriespecialist till Quality Control i Uppsala.
Avdelningen Quality Control (QC) arbetar med att kvalitetskontrollera produkter från vår produktion i Uppsala.


Huvudsakliga arbetsuppgifter:
I rollen som laboratoriespecialist arbetar du främst med att analysera produkter enligt gällande instruktioner och rutiner samt bedöma analysstatus. Du arbetar också med att starta och driva undersökningar vid avvikande analysresultat, utföra kalibreringar och underhåll av analysinstrument samt uppdatera och godkänna arbetsinstruktioner.


Utföra analyser enligt gällande instruktioner
Avrapportera, kontrollgranska och utföra analysacceptans på produkter och uppdragsanalyser
Starta och driva undersökningar vid avvikande analysresultat och andra avvikelser
Utföra kontroller, kalibreringar och underhåll av analysinstrument
Uppdatera och godkänna arbetsinstruktioner (kontrollmetoder, standardmetoder och kalibreringsmetoder)



Candidates should note that this role will be in scope for the proposed transition of GE Biopharma to Danaher and will transfer to Danaher at close of this transaction.


Kvalifikationer:
Lämplig bakgrund är högskoleingenjör/gymnasieingenjör inom Kemi/Analytisk kemi/Biokemi eller liknande.


Vi söker dig som är:
noggrann och strukturerad
flexibel
bra på att samarbeta
positiv samt uppmuntrar och inspirerar andra

Vi vill också att du har förmåga att utföra flera olika arbetsuppgifter parallellt, gillar att arbeta i förändring och att driva förändringsarbete.


Önskvärda egenskaper:
Tidigare erfarenhet av laborativt kvalitetsarbete inom QC-verksamhet, gärna inom kromatografi
Datorvana MS office
Erfarenhet från arbete med Lean
Svenska och engelska i både tal och skrift Visa mindre

Role Summary:
Reporting to a more senior GE Biopharma IP Counsel, this role will provide an opportunity to work with a cross-functional team on specific aspects of patent strategy across GE’s Biopharma business. The successful candidate will be responsible for drafting patent applications and prosecuting a global patent portfolio, including acting as the European representative before the European Patent Office for European applications.


Essential Responsibilities:
This role will also encompass:
general IP counseling
managing idea generation
opposition work
freedom-to-operate reviews
licensing and enforcement


All GE employees may be considered for this role. Candidates should note that this role will be in scope for the proposed transition of GE Biopharma to Danaher and will transfer to Danaher at close of this transaction.


Qualifications/Requirements:
European Patent Attorney.
Technical background in electrical, chemical or mechanical engineering, software, physics or equivalent.
Excellent written and oral communication skills.
Capable of devising innovative IP strategies


Desired Characteristics:
Knowledge of laws, regulations, practices and procedures relating to patent procurement in Europe, US and Asia.
Technical experience working in the life sciences or healthcare sector, advantageously: in bioprocessing; fluidic; and/or electromechanical control fields.
Experience acting as European representative before the European Patent Office.
Experience prioritizing competing demands to make real time decisions/recommendations in a fast-paced environment.
Demonstrated ability to quickly identify & prioritize issues, develop process-driven solutions, and effectively communicate with a wide range of people. Visa mindre

Vi söker en Senior System Engineer till sektionen Instrument Engineering inom avdelningen Downstream System, R&D i Uppsala.
Avdelningen Downstream Systems utvecklar bland annat instrument och mjukvara för vätskekromatografi (ÄKTA system och UNICORN) för att stödja kundernas arbetsflöden inom Bioprocess-området. Avdelningen består av många olika kompetenser såsom mekanik, elektronik, system och applikation, och arbetar i nära samarbete med mjukvaruavdelningen Downstream Software.


Om rollen:
Utvecklingen drivs i tvärfunktionella, ofta globala projektteam där vi tar fram produkter för Life Sciences industrin och akademin. Sektionen Instrument Engineering’s huvudfokus är hårdvaruarkitektur, koordinering av hårdvaruutveckling samt kravställning och verifiering ur ett subsystem och systemperspektiv.
Arbetsppgifter inkluderar:
Som en del av ett team, planera och leverera teamets åtaganden
Skapa användar- och systemkrav för hårdvara/mjukvara och procedurer för hur de ska verifieras
Planera, utföra och rapportera resultat från verifiering och validering av system- eller subsystemkrav
Jobba med och stötta hårdvaru/mjukvaruutvecklare inom systemutvecklingsaktiviteter
Kontinuerligt förbättra våra arbetssätt

Ditt huvudfokus kommer att vara att aktivt bidra i leveransen av nya produkter till marknaden och våra kunder.
Tidsbegränsad tjänst om 12 månader, beräknat startdatum 3 februari 2020.
För frågor, vänligen kontakta rekryterande chef: George Glosemeyer, tel. 070 612 98 65 eller [email protected].


Sökanden bör notera att denna roll kommer att ligga inom ramen för den föreslagna övergången av GE Biopharma till Danaher och kommer att övergå till Danaher när denna transaktion slutförs.
Candidates should note that this role will be in scope for the proposed transition of GE Biopharma to Danaher and will transfer to Danaher at close of this transaction.


Kvalifikationer:
MSc eller BSc inom Teknisk Fysik /Bioteknik/Kemiteknik eller liknande or equivalent knowledge or experience
Dokumenterad erfarenhet av produktutvecklingsarbete
Teoretisk kunskap och helst praktisk erfarenhet av proteinrening och olika applikationer
Ett genuint intresse av produktutveckling från användarens perspektiv, med fokus på att ta fram krav och ”hands-on” verifieringsaktiviteter
Strukturerad och organiserad lagspelare
Förmåga att hantera koordineringsansvar
Utmärkta kommunikations- och presentationskunskaper (både skriftliga och muntliga)
Svenska och engelska som arbetsspråk



Önskvärda egenskaper:
Förmågan att snabbt lära dig nya områden/verktyg/tekniker och arbeta som den enda representanten från sektion i olika projekt/uppgifter
Erfarenhet från arbete i tvärvetenskapliga miljöer
Resultat- och kvalitetsorienterad
Förmågan att arbeta självständigt men även tillsammans med andra
Praktisk erfarenhet av ÄKTA Platformen och UNICORN Visa mindre

“mAb applications” is a section within the Downstream Resins Department (~100 people) which belong to the Global BioProcess R&D (~500 people). The section is based in Uppsala and consists of ~15 highly skilled research engineers and scientists all with a solid background in molecular biology, bioanalysis and downstream purification.


Essential Responsibilities:
The section is responsible for designing downstream processes for monoclonal antibodies and related molecules and is also contributing to the development of new resins based on structure function relationships. Statistical modelling together with deep chromatographic understanding are two cornerstones in our daily work.
We are now looking for an experienced person that can contribute to our development of multimodal ligands. We are seeking a chromatography modeling Post Doc to join our entrepreneurial team for development of an iterative approach to explorative ligand selectivity maturation.
Generation of descriptive chromatographic data and mechanistic modeling applied to directed ligand libraries will be combined with ligand structure and protein descriptors to accelerate the development of new purification solutions addressing the increased challenges facing biopharma due to increased molecular diversity in the pipeline.
The Post-Doctoral Program takes the innovative research proposals of GE Life Sciences teams and places the research, development, and delivery of these inventions in the hands of our Post-Doctoral Investigators and the cross-functional teams working with them.
We are looking for someone with entrepreneurial spirit to join the leagues of innovative thinkers driving the development of world-changing technology, taking responsibility for the experimental part as well as the mechanistic modelling of downstream unit operations.

This is a temporary position of 12 months. Please apply no later than 15 January 2020.
For questions, please contact hiring manager Eva Heldin: tel. +46 (0)18 612 0391 or [email protected].


Candidates should note that this role will be in scope for the proposed transition of GE Biopharma to Danaher and will transfer to Danaher at close of this transaction.


Qualifications/Requirements:
Ph D with focus on modelling of preparative chromatographic separations or equivalent knowledge or experience
Experience from modelling software e.g. ChromX or CADET
Basic programming e.g. Phyton and Mathlab
Experience of performing independent research or development activities
Proven ability to plan, execute and model chromatographic experiments
Good communication skills (both written and spoken), including presentation skills
Team player and ability to work well in a multidisciplinary environment
Fluent in English and/or Swedish, both verbally and in writing
Entrepreneurial spirit



Desired Characteristics:
Experience in Quantitative Structure Property Relationship modeling including ligand structure and potentially protein structure descriptors
Experience from Design of Experiment (DoE) tools Visa mindre

Sektionen ”Hardware Engineering” består av 20 personer med kompetens inom främst mekanik och elektronik. Sektionen ingår i avdelningen “Bioprocess systems R&D” med cirka 100 personer som är indelade i sju sektioner. “Bioprocess systems R&D” utvecklar både hårdvara och mjukvara. Vi tar fram nya system, men gör även underhåll och förbättringar av befintliga system, t ex inom produktfamiljerna ÄKTA och Biacore.


Essential Responsibilities:
Vi söker en driven och ansvarsfull el- & elektronikkonstruktör som vill jobba med framtidens system för läkemedelsframtagning.
Det dagliga arbetet består i att konstruera el & elektronik för storskaliga system, ofta med krav enligt UL508 och EN60204.
Vi ser att du har erfarenhet från att konstruera elsystem med tex PLC, motordrivare, transmittrar, sensorer, kraftaggregat mm.
Det är meriterande om du har erfarenhet av utveckling med fokus på serieproduktion, tillverkningskostnad, regulatorisk testning mm.
Du ska trivas i en miljö där du får jobba och kommunicera med ett brett kontaktnät, allt från tidig konstruktion till produktion.
Arbetet innefattar att aktivt delta och driva utveckling av el- & elektroniksystem för storskaliga system. Storskaliga system används i produktionsmiljö av våra produkter.



För frågor, kontakta rekryterande chef Thomas Arctaedius på tel. 0730-455104 eller [email protected].


Qualifications/Requirements:
Högskoleingenjör
Bevisad erfarenhet från produktutveckling
Erfarenhet från el-CAD, tex Zuken E3, E-plan eller AutoCAD electrical
Flytande språkkunskaper i svenska och engelska



Desired Characteristics:
Erfarenhet av OrCAD eller liknande är ett plus Visa mindre

The Nordic Controller is responsible for ensuring that all statutory and US GAAP requirements are met across the group of legal Nordic legal entities (Norway, Sweden, Finland and Denmark). They will provide support for the Accounting Operations teams to ensure financial statement accuracy for US GAAP and Statutory Accounting and will provide guidance to local Business teams on operational and accounting matters.
Preferred location: Uppsala Sweden

Essential Responsibilities:
Lead a team of local accounting personnel focused on Statutory and US GAAP reporting activities for the Nordic entities.
Coordinate the Preparation of all the necessary Board of Directory meeting documents
Build strong relationships with the Finance & Operational teams and have the necessary expertise to understand and resolve technical or operational issues in the region and engage the relevant team or CoE as required. Provides Country specific expertise and language support
Regularly Review the financial analysis of balance sheet accounts prepared by our service providers to ensure US GAAP compliance, integrity of account balances/financial reporting and effectiveness of business processes
Monitor and regularly review the financial ledgers of each legal entity & ensure compliance with local laws/GAPs, tax codes, government regulations and Statutory and Tax filing requirements.
Support the Accounting Operations Finance team on the annual statutory audit with EY/ KPMG for the region including SOX Audit support
Ensure appropriate sign off of audited financial statements and appropriate Board representation
Key local contact for EY/ KPMG auditor and tax authorities
Drive closure of open audit issues (both KPMG & internal audit) and proactively work to prevent future issues / manage risk. Oversee resulting corrective action process in Accounting Operations
Monitor and review that appropriate Internal Controls are in place, in line with local statutory laws and US GAAP, and critically examine potential issues where financial risks & opportunities may be drawn out
Oversee account reconciliations, KPI’s and closing activities for the region ensuring high quality and timely delivery of financial information from Accounting Operations
Proactively lead adherence to the compliance policies
Supports business changes and transformations including acquisitions / disposals
Identify potential risks and opportunities and communicate effectively to key stakeholders
Manage the fiscal budget for the Nordic Controllership team. Monitor actuals and present information to the Controller and CFO

Candidates should note that this role will be in scope for the proposed transition of GE Biopharma to Danaher and will transfer to Danaher at close of this transaction.
For more information about the position please contact Biopharma Corporate Controller Jim Schott: [email protected] +1 513 667 7028
Last day to apply is January 31st
 
Qualifications/Requirements:
Qualified Accountant with significant post qualification experience OR Bachelor’s degree in accounting, finance, or other business-related field and major progressive accounting or finance experience or equivalent knowledge or experience.
Fluent in English, written and spoken and one of the nordic languages
Proficiency in U.S. GAAP or another internationally recognized accounting framework and authoritative accounting literature
Proficiency in Swedish GAAP for entity structure consolidation and reporting
EU Work Permit is required

 
Desired Characteristics:
Integrity: accepting and adhering to high moral, ethical, and personal values in decisions, communications, actions and when dealing with others
External focus: capable of forging strong relationships with finance and non-finance leaders
Excellent verbal and written communication skills and the ability to communicate complex accounting matters clearly
Encourage teamwork & Co-operation to achieve the common aim. ”He or she is a good team player”.
Clear thinker / problem solver: successfully led projects/process improvements within operations/finance functions; able to quickly grasp new ideas
Strong analytical skills: able to clearly link financial results to operational performance drivers, generate alternatives and drive positive change
Adaptable/Flexible: being open to change in response to new information and in different or unexpected circumstances
Proficient use of financial systems Visa mindre

The Regulatory Support Manager will have responsibility for providing support to Product Managers, Regions and customers by providing quality documents and regulatory support in response to customers’ requests for quality, regulatory and technical-related information.


Essential Responsibilities:
As a member of the Customer Regulatory Support team, you will add value to bioprocess products and demonstrate a commitment to customer
Build and maintain knowledge and understanding of customers’ regulatory requirements related to the BioProcess business at a high level
Develop and update regulatory support documentation for products in customers’ regulated environments
Perform necessary investigations and prepare and deliver statements and certificates
Participate in creating and updating guidelines and steering documents
Act as regulatory support expert and discussion partner to R&D, QA, Product
Management and other functions and regions
Participate in project teams as regulatory support expert
Lead cross-functional activities when required
Respond efficiently and promptly to customers’ regulatory based issues, which will include necessary investigations, preparations and delivery of certificates, use of available internal and external databases and other relevant databases
File and maintain complete documentation of questions and answers in databases; specify, prepare, update and review regulatory support documentation, including RSF, VG, VSF, HWPD, CCN, statements, certificates and other regulatory related documentation for new and existing products
Use existing web based system and expand regulatory supporting information provided on the web



Candidates should note that this role will be in scope for the proposed transition of GE Biopharma to Danaher and will transfer to Danaher at close of this transaction.


Qualifications/Requirements:
Bachelor of Science degree in Chemistry, Pharmacy or other related field or equivalent knowledge or experience
Strong experience in quality, product management or a related field
Understanding of GMP and knowledge of regulatory requirements in the bioprocess industry
Organized, accurate, target oriented, quality minded and customer oriented
Strong written and verbal communication skills
Flexible and service-minded with the ability to be collaborative
Strong ability to work independently, drive



Desired Characteristics:
Significant experience with biopharmaceutical or cell and gene therapy process development and quality assurance
Expertise in the medical regulatory field
Experience in GE Healthcare product development or production.
Experience leading cross-functional activities
Strong computer skills with prior experience in systems, including Microsoft Office products, Magic, Oracle and Lotus Notes

For more information contact recruiting manager Ondina Åsberg +46 186120535 or [email protected].


Welcome with your application! Visa mindre

Vill du vara med och ta det digitala språnget i vår världsledande produktionsanläggning i Uppsala? Nu utökar vi vårt professionella automationsteam!
Vi söker nya medarbetare som är med och tar vår världsledande produktion in i nästa era. Vi inom System Support & Development tar ansvar för drift, support och utveckling av det digitala landskapet inom den kemiska produktionen i Uppsala.
Just nu befinner vi oss i en spännande utrullning av vår nya digitala plattform som kommer befästa vår världsledande position. Vårt mål ett landskap där vi till fullo utnyttjar potentialen i vår digitala ryggrad bestående våra DCS system (ABB 800xA), eBR (Werum PAS-X), ERP (Oracle) samt kommande SPC och LIMS.
Till denna resa stärker vi vårat team med tre nya roller så teamet kommer att bestå av 18 engagerade specialister.


Huvudsakliga arbetsuppgifter:
Som automationsingenjör – (DCS) har du en ledande roll i att utveckla våra automationssytem (ABB 800xA) och tillhörande infrastruktur.
Arbetsuppgifterna består bland annat av:
Nyckelroll i projekt för att säkra sitens automationsstandard
Leda och operativt utföra aktiviteter kopplade till vår automationsstrategi
Utveckla automationsområdet (DCS) för bättre funktionalitet, operatörsupplevelse och output
Supportera verksamheten och utföra avhjälpande åtgärder
Rollen erbjuder stora möjligheter att vara del av den digitala utvecklingen av produktionen. Du kommer både att leda aktiviteter men också vara specialisten som säkerställer automationsfunktionalitet i anläggningarna och i projekt.

För närvarande pågår integrering av våra ABB 800xA system med vår MES plattform (Werum PAS-X).
Du är självklart lösningsorienterad och ser vikten av att arbeta förebyggande för att skapa en driftsäker anläggning.


Candidates should note that this role will be in scope for the proposed transition of GE Biopharma to Danaher and will transfer to Danaher at close of this transaction.
 
Kvalifikationer:
Examen från högskola eller universitet med relevant inriktning, eller erfarenhet från arbete i liknande roll, eller mångårig erfarenhet från produktion där automationssystem är ett dagligt verktyg
Erfarenhet från processindustri
Mycket goda kunskaper om automationssystem, med fördel ABB 800xA
Det är naturligt för dig att kommunicera på Svenska och Engelska
Goda kunskaper i planering och genomförande
Ett brinnande intresse för digitalisering



Önskvärda egenskaper:
Kunskap om systemintegration
Erfarenhet av supportverksamhet och aktiv systemförvaltning
Brett kontaktnät i branchen Visa mindre

We are looking for a self-driven and accountable Electrical Engineer to the BioProcess Systems department.
You will join a team that develops the next generation of protein separation systems that are used for development and manufacturing of medicines. You will belong to a team of 20 highly skilled electrical and mechanical engineers.

Essential Responsibilities:
Development of electronics for BioProcess systems with pumps, sensors, motors, robotics, etc.
You will be developing PCA boards, sensors, cables, communciation interfaces, etc for our systems with focus on product performance, quality and production cost.
We develop systems mainly according to EN61010 and EN60204

Please apply no later than 31 January 2020.
For questions, please contact Hiring Manager Thomas Arctaedius, tel. +46 (0)73 045 51 04 or [email protected].
Candidates should note that this role will be in scope for the proposed transition of GE Biopharma to Danaher and will transfer to Danaher at close of this transaction.
 
Qualifications/Requirements:
Significant experience within electrical engineering
Bachelor’s degree in Electrical Engineering or equivalent knowledge or experience
Structured and organized team player with good interpersonal skills
Good skills in Swedish and English, both oral and written


Desired Characteristics:
Experience from designing electronics for integrated systems Visa mindre

Dina huvuduppgifter som DevOps Software Engineer på GE Healthcare i Uppsala är att designa, implementera, underhålla och optimera den miljö som används för mjukvaruutveckling, byggnad och distribution. Utvecklingsmiljön är Windows-baserad.
Du kommer att ingå i ett team som är huvudnavet för all programutveckling som sker på vår FoU-avdelning. Det betyder att teamarbete är viktigt eftersom utmaningar kommer från alla håll. Du och teamet hjälper varandra att underhålla och utveckla vår miljö så att utvecklarteamen kan bygga/testa/släppa ny programvara på ett effektivt sätt.


Huvudsakliga arbetsuppgifter:
Vår avdelning utvecklar programvara som används av universitet och läkemedelsföretag för upptäckt och utveckling av biologiska läkemedel för att bekämpa sjukdomar som cancer och diabetes.
Eftersom vår övergång till molnbaserade lösningar pågår kommer du att spela en viktig roll i denna övergång och ha möjlighet att påverka inriktning och slutresultat.


Arbetsuppgifter kommer i huvudsak bestå av:
Drift, support och optimering av CI-miljön
Cloud infrastruktur: automatisering, konfiguration och övervakning
CI/CD: som en del av teamet utveckla och underhålla automatiska byggen, test och driftsättningar

Sista ansökningsdag: 10 januari 2020.
För frågor, kontakta rekryterande chef Johan Tschöp: tel. +46 (0)18 612 00 69 eller [email protected].


Vänligen notera att denna roll kommer att ligga inom ramen för den föreslagna övergången av GE Biopharma till Danaher och kommer att övergå till Danaher när denna transaktion slutförs.
Candidates should note that this role will be in scope for the proposed transition of GE Biopharma to Danaher and will transfer to Danaher at close of this transaction.
 
Kvalifikationer:
Utmärkta kunskaper i svenska och engelska, både tal ock skrift
Examen i datavetenskap eller liknande
Några års erfarenhet från professionell programvaruutveckling (C # .NET och GIT)
Erfarenhet från DevOps-position
Erfarenhet och kunskap i att arbeta i en smidig utvecklingsmiljö
Arbetstillstånd för EU



Önskvärda egenskaper:
Erfarenhet från att arbeta med Azure DevOps.
Intresse och erfarenhet från att utveckla och underhålla automatiska bygg- och smoketester.
Erfarenhet från automatiserad GUI-testning.
Att få saker att fungera smidigt, men samtidigt inse att verkligheten är allt annat än smidig hela tiden.
Att vara serviceinriktad och lösningsorienterad kommer definitivt att hjälpa till att utmärka sig i denna roll Visa mindre