Lediga jobb Plantvision AB i Uppsala

Kvalitet, processteknik eller validering är något du vill fortsätta arbeta med och utvecklas inom. Du vill känna samhörighet i ett stöttande och kunskapsdelande team, som finns där för varandra. Som person hittar du lösningar till problem och har ett engagemang som smittar av sig, i en miljö där andra vill vara. Vi tror att du vill få kliva in i uppdrag som kan innebära mer rådgivande roller i konsultuppdrag till att få vara en del av olika typer av projektleveranser.
Brinner du precis som vi för kvalitet och förbättringsarbete och vill hjälpa våra kunder inom Life Science? Då är du kanske vår nästa konsult.

Det här blir din roll Plantvision Compliance i Uppsala har ca 20 medarbetare inom Life Science. Du kommer att bli en del av vårt team med hög kompetens inom validering och process/produktionsteknik och kvalitetssäkring. Du får möjlighet att utvecklas och utmanas kunskapsmässigt utifrån dina erfarenheter, agera mentor och leda andra.
Du kommer att ingå i affärsområdet Compliance där vi har ett brett erbjudande vilket gör det möjligt för dig att utvecklas i en riktning just du brinner för.
Du kommer utgå från vårt kontor i Uppsala men uppdragen du tar dig an kan komma att finnas i hela Mälardalsområdet.
Du kommer få utvecklas och utmanas. Dina drivkrafter styr din utveckling och det är genom uppdragen du har som du kommer nå nya nivåer.

”Som konsult hjälper jag både små och stora företag att få koll på sina utrustningar och processer, både de som redan har vana av regelverk och de som är nya inom Life Science. Jag älskar Plantvisions mix av utmaningar, glädje och kunskapsdelning och jag har lärt mig massor under min tid här.” - Jessica Kjellberg
Rollen öppnar dörrar för att:
Arbeta med Validering, Kvalificering och Commissioning av tex processutrustning, laboratorieinstrument och datoriserade system
Arbeta med Kvalitetssäkring och kvalitetsledningssystem
Utveckla och förbättra tillverknings- och arbetsprocesser
Arbeta i utvecklande roller såsom utvecklingsingenjör, kvalitetsingenjör, produktionsingenjör, processingenjör, valideringsingenjör, delprojektledare och valideringsledare mm

Vi ser gärna att du bor i Uppsalaområdet och har möjlighet att vara hos kund i Mälardalen.

Så här kommer du att briljera Med ditt sätt att alltid sätta kunden först, arbeta lösningsorienterat och leverera med hög energi kommer du glänsa hos oss. Det är självklart att du som person också är noggrann och kvalitetsmedveten. Eftersom en stor del av ditt arbete sker hos kund, behöver du balansera att vara en del av uppdraget och aktivt bidra till ditt team. Att dela kunskap med varandra är vårt hjärta och något som får oss alla att växa!
Du har följande kunskaper, erfarenheter och egenskaper:
Du har minst 5-10 års erfarenhet av arbete i GxP-styrd verksamhet, gärna med erfarenhet av att validering eller teknisk erfarenhet av produktion och ett stort intresse för kvalitet
Du har teknisk eller naturvetenskaplig högskole- eller civilingenjörsutbildning eller liknande
Du har erfarenhet av ISO13485, GMP, GDP, 21 CFR Part 11, Eudralex Vol 4 Annex 11/GAMP 5
Du kan flytande svenska och engelska, både i tal och skrift
Du är pragmatisk och lösningsorienterad, med en passion för produktkvalitet, patientsäkerhet och dataintegritet
Färdigheter: Förmåga att bygga långsiktiga relationer, samarbeta effektivt i team, agera som mentor och stödja kollegor, samt driva förändrings- och förbättringsarbete


Att vara en del av Team PV Vi är väldigt stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag, vilket placerar oss bland de bästa arbetsgivarna i Sverige. Att vi även är med på topplistan över Sveriges Bästa Arbetsplatser är ett kvitto på att vi tillsammans har lyckats, och fortsätter lyckas med att, skapa en fantastiskt fin kultur.
Vi är inte som alla andra – vi är unika med vår djupa kompetens och branschkunskap i kombination med vår varma passion och vår gemenskap som värnar om varje individ. Vi är en arbetsplats som är mer än bara jobbet. Vi brinner för vårt jobb och har roligt på vägen. Och nyckeln är vi som jobbar här. Vi har ett engagemang utöver det vanliga, och älskar att dela med oss av våra briljanta tankar. Vi går in i det vi tror på, och vi gör det helhjärtat. Vi har energin hos det lilla företaget kombinerat med lugnet bara ett bolag med vår långa erfarenhet kan känna. Vi vill utvecklas. Vill framåt. Tillsammans för en bättre morgondag, det är Team PV.
Ansökan Om du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse. Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta: Konsultchef Helena Bomfim, [email protected] eller Konsultchef Bas Nord, [email protected].
Vi har för denna rekrytering valt strategi och undanber oss därför samtal från rekryterings-, bemannings- och annonseringsföretag. Visa mindre

Kvalitet, processutveckling och validering är något du vill fortsätta arbeta med och utvecklas inom. Du vill känna samhörighet i ett stöttande och kunskapsdelande team, som finns där för varandra. Som person hittar du lösningar till problem och har ett engagemang som smittar av sig, i en miljö där andra vill vara. Vi tror att du vill få kliva in i uppdrag som kan innebära mer rådgivande roller i konsultuppdrag till att få vara en del av olika typer av projektleveranser.
Brinner du precis som vi för kvalitet och förbättringsarbete och vill hjälpa våra kunder inom Life Science? Då är du kanske vår nästa konsult.

Det här blir din rollDu kommer att bli en del av ett team med hög kompetens inom kvalitetssäkring, validering och processteknik. Du får möjlighet att utvecklas och utmanas kunskapsmässigt utifrån dina erfarenheter, agera mentor och leda andra.
Du kommer att ingå i affärsområdet Plantvision Compliance där vi har ett brett erbjudande vilket gör det möjligt för dig att utvecklas i en riktning just du brinner för.
Du kommer utgå från vårt kontor i Uppsala men uppdragen du tar dig an kan komma att finnas i hela Mälardalsområdet.
Du kommer få utvecklas och utmanas. Dina drivkrafter styr din utveckling och det är genom uppdragen du har som du kommer nå nya nivåer.

”Som konsult hjälper jag både små och stora företag att få koll på sina utrustningar och processer, både de som redan har vana av regelverk och de som är nya inom Life Science. Jag älskar Plantvisions mix av utmaningar, glädje och kunskapsdelning och jag har lärt mig massor under min tid här.” - Jessica Kjellberg
Rollen öppnar dörrar för att:
Arbeta med Validering, Kvalificering och Commissioning av tex processutrustning, laboratorieinstrument och datoriserade system
Arbeta med Kvalitetssäkring och kvalitetsledningssystem
Utveckla och förbättra tillverknings- och arbetsprocesser

Så här kommer du att briljeraMed ditt sätt att alltid sätta kunden först, arbeta lösningsorienterat och leverera med hög energi kommer du glänsa hos oss. Det är självklart att du som person också är noggrann och kvalitetsmedveten. Eftersom en stor del av ditt arbete sker hos kund, behöver du balansera att vara en del av uppdraget och aktivt bidra till ditt team. Att dela kunskap med varandra är vårt hjärta och något som får oss alla att växa!
För att lyckas i rollen har du:
Du har minst 5-10 års erfarenhet av arbete i GxP-styrd verksamhet, gärna med erfarenhet av att validering eller teknisk erfarenhet av produktion och ett stort intresse för kvalitet
Du har teknisk eller naturvetenskaplig högskole- eller civilingenjörsutbildning eller liknande
Du har erfarenhet av ISO13485, GMP, GDP, 21 CFR Part 11, Eudralex Vol 4 Annex 11/GAMP 5
Du kan flytande svenska och engelska, både i tal och skrift
Du är pragmatisk och lösningsorienterad, med en passion för produktkvalitet, patientsäkerhet och dataintegritet
Du har god förmåga att sätta dig in kunders behov och omsätta detta nya affärsmöjligheter.
Färdigheter: Förmåga att bygga långsiktiga relationer, samarbeta effektivt i team, agera som mentor och stödja kollegor, samt driva förändrings- och förbättringsarbete
Jag strävar efter att förstå kundernas behov och arbetar engagerat för att möta dem på bästa sätt.

Att vara en del av Team PVVi är väldigt stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag, vilket placerar oss bland de bästa arbetsgivarna i Sverige. Att vi även är med på topplistan över Sveriges Bästa Arbetsplatser är ett kvitto på att vi tillsammans har lyckats, och fortsätter lyckas med att, skapa en fantastiskt fin kultur.
Vi är inte som alla andra – vi är unika med vår djupa kompetens och branschkunskap i kombination med vår varma passion och vår gemenskap som värnar om varje individ. Vi är en arbetsplats som är mer än bara jobbet.Vi brinner för vårt jobb och har roligt på vägen. Och nyckeln är vi som jobbar här. Vi har ett engagemang utöver det vanliga, och älskar att dela med oss av våra briljanta tankar. Vi går in i det vi tror på, och vi gör det helhjärtat. Vi har energin hos det lilla företaget kombinerat med lugnet bara ett bolag med vår långa erfarenhet kan känna. Vi vill utvecklas. Vill framåt. Tillsammans för en bättre morgondag, det är Team PV.
AnsökanOm du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse.
Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta konsultchefHelena Bomfim, [email protected] eller konsultchef Bas Nord, [email protected] Visa mindre

Kvalitet, processutveckling och validering är något du vill fortsätta arbeta med och utvecklas inom. Du vill känna samhörighet i ett stöttande och kunskapsdelande team, som finns där för varandra. Som person hittar du lösningar till problem och har ett engagemang som smittar av sig, i en miljö där andra vill vara. Vi tror att du vill få kliva in i uppdrag som kan innebära mer rådgivande roller i konsultuppdrag till att få vara en del av olika typer av projektleveranser.
Brinner du precis som vi för kvalitet och förbättringsarbete och vill hjälpa våra kunder inom Life Science? Då är du kanske vår nästa konsult.

Det här blir din rollDu kommer att bli en del av ett team med hög kompetens inom kvalitetssäkring, validering och processteknik. Du får möjlighet att utvecklas och utmanas kunskapsmässigt utifrån dina erfarenheter, agera mentor och leda andra.
Du kommer att ingå i affärsområdet Plantvision Compliance där vi har ett brett erbjudande vilket gör det möjligt för dig att utvecklas i en riktning just du brinner för.
Du kommer utgå från vårt kontor i Uppsala men uppdragen du tar dig an kan komma att finnas i hela Mälardalsområdet.
Du kommer få utvecklas och utmanas. Dina drivkrafter styr din utveckling och det är genom uppdragen du har som du kommer nå nya nivåer.

”Som konsult hjälper jag både små och stora företag att få koll på sina utrustningar och processer, både de som redan har vana av regelverk och de som är nya inom Life Science. Jag älskar Plantvisions mix av utmaningar, glädje och kunskapsdelning och jag har lärt mig massor under min tid här.” - Jessica Kjellberg
Rollen öppnar dörrar för att:
Arbeta med Validering, Kvalificering och Commissioning av tex processutrustning, laboratorieinstrument och datoriserade system
Arbeta med Kvalitetssäkring och kvalitetsledningssystem
Utveckla och förbättra tillverknings- och arbetsprocesser

Så här kommer du att briljeraMed ditt sätt att alltid sätta kunden först, arbeta lösningsorienterat och leverera med hög energi kommer du glänsa hos oss. Det är självklart att du som person också är noggrann och kvalitetsmedveten. Eftersom en stor del av ditt arbete sker hos kund, behöver du balansera att vara en del av uppdraget och aktivt bidra till ditt team. Att dela kunskap med varandra är vårt hjärta och något som får oss alla att växa!
För att lyckas i rollen har du:
Du har minst 5-10 års erfarenhet av arbete i GxP-styrd verksamhet, gärna med erfarenhet av att validering eller teknisk erfarenhet av produktion och ett stort intresse för kvalitet
Du har teknisk eller naturvetenskaplig högskole- eller civilingenjörsutbildning eller liknande
Du har erfarenhet av ISO13485, GMP, GDP, 21 CFR Part 11, Eudralex Vol 4 Annex 11/GAMP 5
Du kan flytande svenska och engelska, både i tal och skrift
Du är pragmatisk och lösningsorienterad, med en passion för produktkvalitet, patientsäkerhet och dataintegritet
Du har god förmåga att sätta dig in kunders behov och omsätta detta nya affärsmöjligheter.
Färdigheter: Förmåga att bygga långsiktiga relationer, samarbeta effektivt i team, agera som mentor och stödja kollegor, samt driva förändrings- och förbättringsarbete
Jag strävar efter att förstå kundernas behov och arbetar engagerat för att möta dem på bästa sätt.

Att vara en del av Team PVVi är väldigt stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag, vilket placerar oss bland de bästa arbetsgivarna i Sverige. Att vi även är med på topplistan över Sveriges Bästa Arbetsplatser är ett kvitto på att vi tillsammans har lyckats, och fortsätter lyckas med att, skapa en fantastiskt fin kultur.
Vi är inte som alla andra – vi är unika med vår djupa kompetens och branschkunskap i kombination med vår varma passion och vår gemenskap som värnar om varje individ. Vi är en arbetsplats som är mer än bara jobbet.Vi brinner för vårt jobb och har roligt på vägen. Och nyckeln är vi som jobbar här. Vi har ett engagemang utöver det vanliga, och älskar att dela med oss av våra briljanta tankar. Vi går in i det vi tror på, och vi gör det helhjärtat. Vi har energin hos det lilla företaget kombinerat med lugnet bara ett bolag med vår långa erfarenhet kan känna. Vi vill utvecklas. Vill framåt. Tillsammans för en bättre morgondag, det är Team PV.
AnsökanOm du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse.
Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta konsultchefHelena Bomfim, [email protected] eller konsultchef Bas Nord, [email protected] Visa mindre

Du är en driven och briljant QA/RA-specialist med en passion för innovation inom medicinteknisk mjukvara! Du vill vara en del av ett kunskapsdrivet och inspirerande team som siktar Beyond Tomorrow. Du får möjligheten att arbeta med spännande och utmanande projekt som säkrar framtidens hälsa. Du har en skarp hjärna som älskar att utveckla smarta lösningar och bidra till extraordinära resultat. Är du redo att bli en av oss och göra en verklig skillnad?
Det här blir din rollI rollen som QA/RA-specialist inom medicinteknisk mjukvara hos oss kommer du att leda kvalitetsarbetet för våra banbrytande medicintekniska produkter. Här får du möjligheten att både arbeta självständigt och i nära samarbete med våra engagerade och omtänksamma kollegor, där vi gemensamt strävar mot att nå nya höjder och överträffa förväntningar hos våra kunder.
Din långa erfarenhet inom mjukvaruutveckling för medicintekniska produkter och din djupa förståelse för regulatoriska krav och kvalitetsstandarder är av avgörande betydelse för att säkerställa att våra produkter lever upp till högsta standard. Du kommer att spela en nyckelroll i att förstå och implementera dessa krav i våra kunders utvecklingsprocesser.
Du får möjlighet att:
Utveckla, optimera och digitalisera kvalitetsarbetet och det regulatoriska arbetet kring mjukvaruutveckling av medicintekniska produkter tillsammans med våra kunder.
Påverka din egen utveckling genom ta en självklar plats i våra kunskapsutbytande forum och genom att driva och utveckla vårt erbjudande.
Skapa goda långsiktiga relationer med våra kunder för att kunna förstå och uppfylla deras specifika behov.

Så här kommer du att briljeraVi söker dig som är en initiativtagande och flexibel person, som trivs i en dynamisk miljö och har en passion för teknik och problemlösning. Du är en briljant kommunikatör som samarbetar lätt med olika typer av personer och har en stark förmåga att förstå och möta kundernas behov. Vi värdesätter också att du har ett genuint intresse för kvalitetssäkring och att du drivs av utmaningar och personlig utveckling. Balansen mellan arbetsliv och privatliv är viktig för oss, och vi strävar efter att skapa en inkluderande arbetsmiljö där du kan växa och trivas.
Vi söker dig som:
Har lång erfarenhet av utveckling och regulatoriskt arbete för medicintekniska mjukvaror (fristående mjukvara, inbyggd medicinteknisk mjukvara eller av datoriserade stödsystem inom medicintekniska bolag).
Gärna med erfarenhet av följande: (MDR/IVDR, ISO 13485, IEC 62304, IEC 82304, ISO 14971, IEC 62366, MDSAP-audits och FDA-ansökningar.)
Är strukturerad och målmedveten med god förmåga att hantera komplexa uppgifter.
Är initiativtagande och flexibel, och kan anpassa dig till förändrade förutsättningar.
Du har ett stort nätverk inom branschen och har byggt upp långsiktiga relationer. Har en stark förmåga att leda och utveckla både dig själv och andra.
Kommunicerar effektivt och samarbetar lätt med kollegor och kunder.
Är genuint intresserad av teknik, problemlösning och att förbättra processer.

Att vara en del av Team PVVi är väldigt stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag, vilket placerar oss bland de bästa arbetsgivarna i Sverige. Att vi även är med på topplistan över Sveriges Bästa Arbetsplatser är ett kvitto på att vi tillsammans har lyckats, och fortsätter lyckas med att, skapa en fantastiskt fin kultur.
Vi är inte som alla andra – vi är unika med vår djupa kompetens och branschkunskap i kombination med vår varma passion och vår gemenskap som värnar om varje individ. Vi är en arbetsplats som är mer än bara jobbet. Och nyckeln är vi som jobbar här. Vi har ett engagemang utöver det vanliga, och älskar att dela med oss av våra briljanta tankar. Vi går in i det vi tror på, och vi gör det helhjärtat. Vi har energin hos det lilla företaget kombinerat med lugnet bara ett bolag med vår långa erfarenhet kan känna. Vi vill utvecklas. Vill framåt. Tillsammans för en bättre morgondag, det är Team PV.
AnsökanOm du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse.
Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Sara Kyrkander på 073-08619 48 eller [email protected]. Visa mindre

Vi inom Compliance Uppsala hjälper våra Life Science-kunder att säkerställa hög kvalitet på sin verksamhet som är hållbar både idag, imorgon och i framtiden. Vi sätter upp kvalitetssystem och processer som kunderna fortfarande är nöjda med och utgår ifrån, som är anpassade efter deras verksamhet och regulatoriska krav. Vi är dessutom ledande inom validering av både utrustningar, processer och datoriserade system. Vi är ett stort team med härliga, hjälpsamma och kunniga kollegor med målet att vara bäst på det vi väljer att göra.
Våra konsulter har kompetens inom följande områden och vi vill bli fler!
Kvalitetsledning och kvalitetssäkring
Medtech, IVD och Software
IT/datoriserade system
Process- och produktion
Validering och kvalificering

Det här blir din rollGenom ditt sätt att vara lyhörd, pragmatisk och anpassa nivån efter kundens behov i kombination med att vara driven och lösningsorienterad kommer du att bli en uppskattad konsult bland våra kunder. Det säger nästan sig självt att du som person också är noggrann, kvalitetsmedveten och brinner för produktkvalitet, patientsäkerhet och dataintegritet. Du är en förebild för andra och delar gärna med dig av din kunskap, både till dina kollegor och till våra kunder samt har en nyfiken approach där lärandet och förbättringar står i fokus. Vi ser gärna att du bor i Uppsala-området och har möjlighet att vara hos kund i Mälardalen.
Du har följande kunskaper, erfarenheter och egenskaper:
Över 5 års erfarenhet av LifeScience-branschen
Förmåga att identifiera och föreslå förändrings-/ förbättringsarbete.
Förmåga att bygga långsiktiga relationer vilket öppnar möjligheter för dig och dina kollegor.
Agerar förebild genom att dela kunskap, internt och externt, och stötta kollegor.
Levererar självständigt och samarbetar väl i team.
Teknisk eller naturvetenskaplig högskole- /civilingenjörsutbildning.
Erfarenhet av relevanta regulatoriska riktlinjer inom Life Science-branschen.
Flytande i svenska och engelska, i tal och skrift.

Att vara en del av Team PVVi är mycket stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag, vilket placerar oss bland de bästa arbetsgivarna i Sverige. Att vi även är med på topplistan för Sveriges Bästa Arbetsplatser är ett kvitto på den fantastiska arbetsplatskultur vi gemensamt skapar varje dag.
Det är våra medarbetare som är grunden till vår framgång och vi är väldigt stolta över att konsulten själv driver sin egen utveckling i vardagen parallellt med hur vi som företag arbetar med kompetensutveckling och att dela kunskap. Vi är engagerade, inte bara i arbetet vi utför utan även för medarbetarens vardag i sin helhet. Om vi mår bra och har roligt tillsammans så presterar vi bättre tillsammans. Därför lägger vi stor vikt på planering av arbete, ersättning vid föräldraledighet och olika friskvårdsaktiviteter för att nämna några exempel.
AnsökanOm du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse. Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta: Konsultchef Sara Kyrkander, 076-083 1948, [email protected]
Vi har för denna rekrytering valt strategi och undanber oss därför samtal från rekryterings-, bemannings- och annonseringsföretag Visa mindre

Har du redan idag en roll där du konfigurerar LIMS, men söker nya utmaningar? Sitter du med förvaltning av LIMS, men drömmer om att konfigurera/utveckla systemet? Kanske du är en labbråtta som gillar datorer? Då har vi rollen för dig!
Det här blir din rollVårt SMART Lab koncept gör livet lättare för laboratorie- och kvalitetsverksamhet och våra kunder finns i flertalet segment såsom kontraktslabb, QC eller driftslabb inom process- och läkemedelsindustrin. Och nu söker vi dig som vill vara med på resan att effektivisera och optimera våra kunders laboratorieprocesser!
Du kommer bl.a. få:
Konfigurera LIMS via befintliga gränssnitt
Agera support till befintliga LIMS-installationer
Delta i nyinstallationer, uppgraderingar samt migreringar av LIMS samt LIMS-relaterade moduler
Upprätthålla kundrelationer
Upplärning och handledning av nyanställda

Så här kommer du att briljeraVi tror att du kommer briljera i rollen som LIMS-hjälte om du är någon som tycker att det är roligt att samarbeta och jobba tillsammans med andra. Du brinner för att lära dig nya saker och vill stötta våra kunder i flera steg. Du är en problemlösare av rang och vill gärna utmana dig själv.
Vi ser även att:
Du har koll på flödet i ett laboratorium
Du har erfarenhet av produktionsnära IT-system
Du arbetar självständigt fram lösningar och stöttar kunden med kravbilden även när den initialt är otydlig
Det är meriterande om du har erfarenhet av reglerad verksamhet, t.ex. GMP eller ISO.

Placeringsort är Uppsala, men vi tillämpar flexibel kontorsmiljö så om arbetsuppgifterna tillåter väljer du själv var du kopplar upp datorn. Även om vi har möjlighet att arbeta på distans mot våra kunder förekommer resor i tjänsten.
Att vara en del av Team PVVi är mycket stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag, vilket placerar oss bland de bästa arbetsgivarna i Sverige. Att vi även är med på topplistan för Sveriges Bästa Arbetsplatser är ett kvitto på den fantastiska arbetsplatskultur vi gemensamt skapar varje dag.
Det är våra medarbetare som är grunden till vår framgång och vi är väldigt stolta över att konsulten själv driver sin egen utveckling i vardagen parallellt med hur vi som företag arbetar med kompetensutveckling och att dela kunskap. Vi är engagerade, inte bara i arbetet vi utför utan även för medarbetarens vardag i sin helhet. Om vi mår bra och har roligt tillsammans så presterar vi bättre tillsammans. Därför lägger vi stor vikt på planering av arbete, ersättning vid föräldraledighet och olika friskvårdsaktiviteter för att nämna några exempel.
AnsökanOm du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse.
Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Karolina Andersson på 073 056 21 88 eller [email protected].
Vi har för denna rekrytering valt strategi och undanber oss därför samtal från rekryterings-, bemannings- och annonseringsföretag. Visa mindre

Vi inom Compliance Uppsala hjälper våra Life Science-kunder att säkerställa hög kvalitet på sin verksamhet som är hållbar både idag, imorgon och i framtiden. Vi sätter upp kvalitetssystem och processer som kunderna fortfarande är nöjda med och utgår ifrån, som är anpassade efter deras verksamhet och regulatoriska krav. Vi är dessutom ledande inom validering av både utrustningar, processer och datoriserade system. Vi är ett stort team med härliga, hjälpsamma och kunniga kollegor med målet att vara bäst på det vi väljer att göra.
Våra konsulter har kompetens inom följande områden och vi vill bli fler!
Kvalitetsledning och kvalitetssäkring
Medtech, IVD och Software
IT/datoriserade system
Process- och produktion
Validering och kvalificering

Det här blir din rollGenom ditt sätt att vara lyhörd, pragmatisk och anpassa nivån efter kundens behov i kombination med att vara driven och lösningsorienterad kommer du att bli en uppskattad konsult bland våra kunder. Det säger nästan sig självt att du som person också är noggrann, kvalitetsmedveten och brinner för produktkvalitet, patientsäkerhet och dataintegritet. Du är en förebild för andra och delar gärna med dig av din kunskap, både till dina kollegor och till våra kunder samt har en nyfiken approach där lärandet och förbättringar står i fokus. Vi ser gärna att du bor i Uppsala-området och har möjlighet att vara hos kund i Mälardalen.
Du har följande kunskaper, erfarenheter och egenskaper:
Över 5 års erfarenhet av LifeScience-branschen
Förmåga att identifiera och föreslå förändrings-/ förbättringsarbete.
Förmåga att bygga långsiktiga relationer vilket öppnar möjligheter för dig och dina kollegor.
Agerar förebild genom att dela kunskap, internt och externt, och stötta kollegor.
Levererar självständigt och samarbetar väl i team.
Teknisk eller naturvetenskaplig högskole- /civilingenjörsutbildning.
Erfarenhet av relevanta regulatoriska riktlinjer inom Life Science-branschen.
Flytande i svenska och engelska, i tal och skrift.

Att vara en del av Team PVVi är mycket stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag, vilket placerar oss bland de bästa arbetsgivarna i Sverige. Att vi även är med på topplistan för Sveriges Bästa Arbetsplatser är ett kvitto på den fantastiska arbetsplatskultur vi gemensamt skapar varje dag.
Det är våra medarbetare som är grunden till vår framgång och vi är väldigt stolta över att konsulten själv driver sin egen utveckling i vardagen parallellt med hur vi som företag arbetar med kompetensutveckling och att dela kunskap. Vi är engagerade, inte bara i arbetet vi utför utan även för medarbetarens vardag i sin helhet. Om vi mår bra och har roligt tillsammans så presterar vi bättre tillsammans. Därför lägger vi stor vikt på planering av arbete, ersättning vid föräldraledighet och olika friskvårdsaktiviteter för att nämna några exempel.
AnsökanOm du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse. Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta: Konsultchef Sara Kyrkander, 076-083 1948, [email protected]
Vi har för denna rekrytering valt strategi och undanber oss därför samtal från rekryterings-, bemannings- och annonseringsföretag Visa mindre

I stormens öga befinner du dig. Projektledaren vill avsluta projektet, produktionen väntar på att få komma i gång, men du står stabil och tar ansvar för kvalitetssäkringen. Du har planerat arbetet för dig och ditt team för att säkra en god leverans i tid och håller en god proaktiv kommunikation med leverantörer. Känner du igen dig i detta scenario?"Som valideringsledare hjälper jag både små och stora företag att få koll på sina utrustningar och processer, både de som redan har vana av regelverk och de som är nya inom Life Science. Jag älskar Plantvisions mix av utmaningar, glädje och kunskapsdelning och jag har lärt mig massor under min tid här.” - Jessica Kjellberg

Det här blir din rollDu kommer att ingå i ett Team på Plantvision som har hög kompentens inom validering. Du kommer få möjlighet att utvecklas och utmanas kunskapsmässigt utifrån dina erfarenheter, agera mentor och leda andra.
Rollen innebär möjlighet till att:
Kvalificera utrustningar och/eller instrument, och datoriserade system.
Validera tillverkningsprocesser och rengöringsprocesser
Leda valideringsaktiviteter med ansvar för strategi och dokumentation.
Samarbeta tvärfunktionellt i projektteam med kravställning och riskanalys.
Arbeta med avvikelsehantering, CAPA, ändringsärenden, inspektioner, leverantör.
Utveckla arbetsprocesser, granska dokumentation och uppdatera SOPar vid behov.

Vi ser gärna att du bor i Uppsala-området och har möjlighet att vara hos kund i Mälardalen.

Så här kommer du att briljeraGenom ditt sätt att alltid sätta kunden i fokus, arbeta lösningsorienterat och leverera med ett högt driv kommer du briljera hos oss. Det säger nästan sig självt att du som person också är noggrann och kvalitetsmedveten. Då den största delen av ditt arbete sker hos kund ska du kunna hantera balansen mellan att ingå i uppdrag, och aktivt bidra till ditt team. Dela kunskap med varandra är vår hjärtefråga och något som får oss alla att växa!
Du har följande kunskaper, erfarenheter och egenskaper:
Du har över 5 års erfarenhet av validering och kvalificering av produktionsutrustningar och/eller produktionsprocesser i GXP styrd verksamhet. Vi ser gärna att du har tidigare erfarenhet av att validera datoriserade system ELLER har över 5 års teknisk erfarenhet av produktion och vill utvecklas vidare inom kvalitetsområdet.
Du har en teknisk eller naturvetenskaplig högskole- /civilingenjörsutbildning.
Erfarenhet av ISO13485, GMP, GDP & 21 CFR Part 11, Eudralex Vol 4 Annex 11/ GAMP 5.
Du talar och skriver flytande svenska och engelska.
Du har ett pragmatiskt och lösningsorienterat angreppssätt till utmaningar.
Du brinner för produktkvalitet, patientsäkerhet och dataintegritet.
Du har en förståelse för struktur, människor och organisatorisk medvetenhet för att kunna genomföra förändrings-/ förbättringsarbete.
Du har förmågan att bygga långsiktiga relationer och nätverk vilket öppnar möjligheter för dig och dina kollegor i framtiden.
Du kan leverera självständigt och samarbetar väl i team.
Du agerar som en förebild genom att dela kunskap och stöttar kollegor.

Att vara en del av Team PVVi är mycket stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag, vilket placerar oss bland de bästa arbetsgivarna i Sverige. Att vi även är med på topplistan för Sveriges Bästa Arbetsplatser är ett kvitto på den fantastiska arbetsplatskultur vi gemensamt skapar varje dag.Det är våra medarbetare som är grunden till vår framgång och vi är väldigt stolta över att konsulten själv driver sin egen utveckling i vardagen parallellt med hur vi som företag arbetar med kompetensutveckling och att dela kunskap. Vi är engagerade, inte bara i arbetet vi utför utan även för medarbetarens vardag i sin helhet. Om vi mår bra och har roligt tillsammans så presterar vi bättre tillsammans. Därför lägger vi stor vikt på planering av arbete, ersättning vid föräldraledighet och olika friskvårdsaktiviteter för att nämna några exempel.
AnsökanOm du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse. Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta: Konsultchef Helena Bomfim, 076-7209184, [email protected] har för denna rekrytering valt strategi och undanber oss därför samtal från rekryterings-, bemannings- och annonseringsföretag. Visa mindre

I stormens öga befinner du dig. Projektledaren vill avsluta projektet, produktionen väntar på att få komma i gång, men du står stabil och tar ansvar för kvalitetssäkringen. Du har planerat arbetet för dig och ditt team för att säkra en god leverans i tid och håller en god proaktiv kommunikation med leverantörer. Känner du igen dig i detta scenario?"Som valideringsledare hjälper jag både små och stora företag att få koll på sina utrustningar och processer, både de som redan har vana av regelverk och de som är nya inom Life Science. Jag älskar Plantvisions mix av utmaningar, glädje och kunskapsdelning och jag har lärt mig massor under min tid här.” - Jessica Kjellberg

Det här blir din rollDu kommer att ingå i ett Team på Plantvision som har hög kompentens inom validering. Du kommer få möjlighet att utvecklas och utmanas kunskapsmässigt utifrån dina erfarenheter, agera mentor och leda andra.
Rollen innebär möjlighet till att:
Kvalificera utrustningar och/eller instrument, och datoriserade system.
Validera tillverkningsprocesser och rengöringsprocesser
Leda valideringsaktiviteter med ansvar för strategi och dokumentation.
Samarbeta tvärfunktionellt i projektteam med kravställning och riskanalys.
Arbeta med avvikelsehantering, CAPA, ändringsärenden, inspektioner, leverantör.
Utveckla arbetsprocesser, granska dokumentation och uppdatera SOPar vid behov.

Vi ser gärna att du bor i Uppsala-området och har möjlighet att vara hos kund i Mälardalen.

Så här kommer du att briljeraGenom ditt sätt att alltid sätta kunden i fokus, arbeta lösningsorienterat och leverera med ett högt driv kommer du briljera hos oss. Det säger nästan sig självt att du som person också är noggrann och kvalitetsmedveten. Då den största delen av ditt arbete sker hos kund ska du kunna hantera balansen mellan att ingå i uppdrag, och aktivt bidra till ditt team. Dela kunskap med varandra är vår hjärtefråga och något som får oss alla att växa!
Du har följande kunskaper, erfarenheter och egenskaper:
Du har över 5 års erfarenhet av validering och kvalificering av produktionsutrustningar och/eller produktionsprocesser i GXP styrd verksamhet. Vi ser gärna att du har tidigare erfarenhet av att validera datoriserade system ELLER har över 5 års teknisk erfarenhet av produktion och vill utvecklas vidare inom kvalitetsområdet.
Du har en teknisk eller naturvetenskaplig högskole- /civilingenjörsutbildning.
Erfarenhet av ISO13485, GMP, GDP & 21 CFR Part 11, Eudralex Vol 4 Annex 11/ GAMP 5.
Du talar och skriver flytande svenska och engelska.
Du har ett pragmatiskt och lösningsorienterat angreppssätt till utmaningar.
Du brinner för produktkvalitet, patientsäkerhet och dataintegritet.
Du har en förståelse för struktur, människor och organisatorisk medvetenhet för att kunna genomföra förändrings-/ förbättringsarbete.
Du har förmågan att bygga långsiktiga relationer och nätverk vilket öppnar möjligheter för dig och dina kollegor i framtiden.
Du kan leverera självständigt och samarbetar väl i team.
Du agerar som en förebild genom att dela kunskap och stöttar kollegor.

Att vara en del av Team PVVi är mycket stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag, vilket placerar oss bland de bästa arbetsgivarna i Sverige. Att vi även är med på topplistan för Sveriges Bästa Arbetsplatser är ett kvitto på den fantastiska arbetsplatskultur vi gemensamt skapar varje dag.Det är våra medarbetare som är grunden till vår framgång och vi är väldigt stolta över att konsulten själv driver sin egen utveckling i vardagen parallellt med hur vi som företag arbetar med kompetensutveckling och att dela kunskap. Vi är engagerade, inte bara i arbetet vi utför utan även för medarbetarens vardag i sin helhet. Om vi mår bra och har roligt tillsammans så presterar vi bättre tillsammans. Därför lägger vi stor vikt på planering av arbete, ersättning vid föräldraledighet och olika friskvårdsaktiviteter för att nämna några exempel.
AnsökanOm du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse. Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta: Konsultchef Helena Bomfim, 076-7209184, [email protected] har för denna rekrytering valt strategi och undanber oss därför samtal från rekryterings-, bemannings- och annonseringsföretag. Visa mindre

Har du redan idag en roll där du konfigurerar LIMS, men söker nya utmaningar? Sitter du med förvaltning av LIMS, men drömmer om att konfigurera/utveckla systemet? Kanske du är en labbråtta som gillar datorer? Då har vi rollen för dig!
Det här blir din rollVårt SMART Lab koncept gör livet lättare för laboratorie- och kvalitetsverksamhet och våra kunder finns i flertalet segment såsom kontraktslabb, QC eller driftslabb inom process- och läkemedelsindustrin. Och nu söker vi dig som vill vara med på resan att effektivisera och optimera våra kunders laboratorieprocesser!
Du kommer bl.a. få:
Konfigurera LIMS via befintliga gränssnitt
Agera support till befintliga LIMS-installationer
Delta i nyinstallationer, uppgraderingar samt migreringar av LIMS samt LIMS-relaterade moduler
Upprätthålla kundrelationer
Upplärning och handledning av nyanställda

Så här kommer du att briljeraVi tror att du kommer briljera i rollen som LIMS-hjälte om du är någon som tycker att det är roligt att samarbeta och jobba tillsammans med andra. Du brinner för att lära dig nya saker och vill stötta våra kunder i flera steg. Du är en problemlösare av rang och vill gärna utmana dig själv.
Vi ser även att:
Du har koll på flödet i ett laboratorium
Du har erfarenhet av produktionsnära IT-system
Du arbetar självständigt fram lösningar och stöttar kunden med kravbilden även när den initialt är otydlig
Det är meriterande om du har erfarenhet av reglerad verksamhet, t.ex. GMP eller ISO.

Placeringsort är Uppsala, men vi tillämpar flexibel kontorsmiljö så om arbetsuppgifterna tillåter väljer du själv var du kopplar upp datorn. Även om vi har möjlighet att arbeta på distans mot våra kunder förekommer resor i tjänsten.
Att vara en del av Team PVVi är mycket stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag, vilket placerar oss bland de bästa arbetsgivarna i Sverige. Att vi även är med på topplistan för Sveriges Bästa Arbetsplatser är ett kvitto på den fantastiska arbetsplatskultur vi gemensamt skapar varje dag.
Det är våra medarbetare som är grunden till vår framgång och vi är väldigt stolta över att konsulten själv driver sin egen utveckling i vardagen parallellt med hur vi som företag arbetar med kompetensutveckling och att dela kunskap. Vi är engagerade, inte bara i arbetet vi utför utan även för medarbetarens vardag i sin helhet. Om vi mår bra och har roligt tillsammans så presterar vi bättre tillsammans. Därför lägger vi stor vikt på planering av arbete, ersättning vid föräldraledighet och olika friskvårdsaktiviteter för att nämna några exempel.
AnsökanOm du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse.
Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Karolina Andersson på 073 056 21 88 eller [email protected].
Vi har för denna rekrytering valt strategi och undanber oss därför samtal från rekryterings-, bemannings- och annonseringsföretag. Visa mindre

Har du redan idag en roll där du konfigurerar LIMS, men söker nya utmaningar? Sitter du med förvaltning av LIMS, men drömmer om att konfigurera/utveckla systemet? Kanske du är en labbråtta som gillar datorer? Då har vi rollen för dig!
Det här blir din rollVårt SMART Lab koncept gör livet lättare för laboratorie- och kvalitetsverksamhet och våra kunder finns i flertalet segment såsom kontraktslabb, QC eller driftslabb inom process- och läkemedelsindustrin. Och nu söker vi dig som vill vara med på resan att effektivisera och optimera våra kunders laboratorieprocesser!
Du kommer bl.a. få:
Konfigurera LIMS via befintliga gränssnitt
Agera support till befintliga LIMS-installationer
Delta i nyinstallationer, uppgraderingar samt migreringar av LIMS samt LIMS-relaterade moduler
Upprätthålla kundrelationer
Upplärning och handledning av nyanställda

Så här kommer du att briljeraVi tror att du kommer briljera i rollen som LIMS-hjälte om du är någon som tycker att det är roligt att samarbeta och jobba tillsammans med andra. Du brinner för att lära dig nya saker och vill stötta våra kunder i flera steg. Du är en problemlösare av rang och vill gärna utmana dig själv.
Vi ser även att:
Du har koll på flödet i ett laboratorium
Du har erfarenhet av produktionsnära IT-system
Du arbetar självständigt fram lösningar och stöttar kunden med kravbilden även när den initialt är otydlig
Det är meriterande om du har erfarenhet av reglerad verksamhet, t.ex. GMP eller ISO.

Placeringsort är Uppsala, men vi tillämpar flexibel kontorsmiljö så om arbetsuppgifterna tillåter väljer du själv var du kopplar upp datorn. Även om vi har möjlighet att arbeta på distans mot våra kunder förekommer resor i tjänsten.
Att vara en del av Team PVVi är mycket stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag, vilket placerar oss bland de bästa arbetsgivarna i Sverige. Att vi även är med på topplistan för Sveriges Bästa Arbetsplatser är ett kvitto på den fantastiska arbetsplatskultur vi gemensamt skapar varje dag.
Det är våra medarbetare som är grunden till vår framgång och vi är väldigt stolta över att konsulten själv driver sin egen utveckling i vardagen parallellt med hur vi som företag arbetar med kompetensutveckling och att dela kunskap. Vi är engagerade, inte bara i arbetet vi utför utan även för medarbetarens vardag i sin helhet. Om vi mår bra och har roligt tillsammans så presterar vi bättre tillsammans. Därför lägger vi stor vikt på planering av arbete, ersättning vid föräldraledighet och olika friskvårdsaktiviteter för att nämna några exempel.
AnsökanOm du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse.
Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Karolina Andersson på 073 056 21 88 eller [email protected].
Vi har för denna rekrytering valt strategi och undanber oss därför samtal från rekryterings-, bemannings- och annonseringsföretag. Visa mindre

I stormens öga befinner du dig. Projektledaren vill avsluta projektet, produktionen väntar på att få komma i gång, men du står stabil och tar ansvar för kvalitetssäkringen. Du har planerat arbetet för dig och ditt team för att säkra en god leverans i tid och håller en god proaktiv kommunikation med leverantörer. Känner du igen dig i detta scenario?"Som valideringsledare hjälper jag både små och stora företag att få koll på sina utrustningar och processer, både de som redan har vana av regelverk och de som är nya inom Life Science. Jag älskar Plantvisions mix av utmaningar, glädje och kunskapsdelning och jag har lärt mig massor under min tid här.” - Jessica Kjellberg

Det här blir din rollDu kommer att ingå i ett Team på Plantvision som har hög kompentens inom validering. Du kommer få möjlighet att utvecklas och utmanas kunskapsmässigt utifrån dina erfarenheter, agera mentor och leda andra.
Rollen innebär möjlighet till att: :
Kvalificera utrustningar och/eller instrument, och datoriserade system.
Validera tillverkningsprocesser och rengöringsprocesser
Leda valideringsaktiviteter med ansvar för strategi och dokumentation.
Samarbeta tvärfunktionellt i projektteam med kravställning och riskanalys.
Arbeta med avvikelsehantering, CAPA, ändringsärenden, inspektioner, leverantör.
Utveckla arbetsprocesser, granska dokumentation och uppdatera SOPar vid behov.

Vi ser gärna att du bor i Uppsala-området och har möjlighet att vara hos kund i Mälardalen.

Så här kommer du att briljeraGenom ditt sätt att alltid sätta kunden i fokus, arbeta lösningsorienterat och leverera med ett högt driv kommer du briljera hos oss. Det säger nästan sig självt att du som person också är noggrann och kvalitetsmedveten. Då den största delen av ditt arbete sker hos kund ska du kunna hantera balansen mellan att ingå i uppdrag, och aktivt bidra till ditt team. Dela kunskap med varandra är vår hjärtefråga och något som får oss alla att växa!
Du har följande kunskaper, erfarenheter och egenskaper:
Du har över 5 års erfarenhet av validering och kvalificering av produktionsutrustningar och/eller produktionsprocesser i GXP styrd verksamhet. Vi ser gärna att du har tidigare erfarenhet av att validera datoriserade system ELLER har över 5 års teknisk erfarenhet av produktion och vill utvecklas vidare inom kvalitetsområdet.
Du har en teknisk eller naturvetenskaplig högskole- /civilingenjörsutbildning.
Erfarenhet av ISO13485, GMP, GDP & 21 CFR Part 11, Eudralex Vol 4 Annex 11/ GAMP 5.
Du talar och skriver flytande svenska och engelska.
Du har ett pragmatiskt och lösningsorienterat angreppssätt till utmaningar.
Du brinner för produktkvalitet, patientsäkerhet och dataintegritet.
Du har en förståelse för struktur, människor och organisatorisk medvetenhet för att kunna genomföra förändrings-/ förbättringsarbete.
Du har förmågan att bygga långsiktiga relationer och nätverk vilket öppnar möjligheter för dig och dina kollegor i framtiden.
Du kan leverera självständigt och samarbetar väl i team.
Du agerar som en förebild genom att dela kunskap och stöttar kollegor.

Att vara en del av Team PVVi är mycket stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag, vilket placerar oss bland de bästa arbetsgivarna i Sverige. Att vi även är med på topplistan för Sveriges Bästa Arbetsplatser är ett kvitto på den fantastiska arbetsplatskultur vi gemensamt skapar varje dag.Det är våra medarbetare som är grunden till vår framgång och vi är väldigt stolta över att konsulten själv driver sin egen utveckling i vardagen parallellt med hur vi som företag arbetar med kompetensutveckling och att dela kunskap. Vi är engagerade, inte bara i arbetet vi utför utan även för medarbetarens vardag i sin helhet. Om vi mår bra och har roligt tillsammans så presterar vi bättre tillsammans. Därför lägger vi stor vikt på planering av arbete, ersättning vid föräldraledighet och olika friskvårdsaktiviteter för att nämna några exempel.
AnsökanOm du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse. Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta: Konsultchef Helena Bomfim, 076-7209184, [email protected] har för denna rekrytering valt strategi och undanber oss därför samtal från rekryterings-, bemannings- och annonseringsföretag. Visa mindre

Har du redan idag en roll där du konfigurerar LIMS, men söker nya utmaningar? Sitter du med förvaltning av LIMS, men drömmer om att konfigurera/utveckla systemet? Kanske du är en labbråtta som gillar datorer? Då har vi rollen för dig!

Det här blir din roll
Vårt SMART Lab® koncept gör livet lättare för laboratorie- och kvalitetsverksamhet och våra kunder finns i flertalet segment såsom kontraktslabb, QC eller driftslabb inom process- och läkemedelsindustrin. Och nu söker vi dig som vill vara med på resan att effektivisera och optimera våra kunders laboratorieprocesser!

Du kommer bl.a. få:

- Konfigurera LIMS via befintliga gränssnitt

- Agera support till befintliga LIMS-installationer

- Delta i nyinstallationer, uppgraderingar samt migreringar av LIMS samt LIMS-relaterade moduler

- Upprätthålla kundrelationer

- Upplärning och handledning av nyanställda

Så här kommer du att briljera
Vi tror att du kommer briljera i rollen som LIMS-hjälte om du är någon som tycker att det är roligt att samarbeta och jobba tillsammans med andra. Du brinner för att lära dig nya saker och vill stötta våra kunder i flera steg. Du är en problemlösare av rang och vill gärna utmana dig själv.

Vi ser även att:

- Du har koll på flödet i ett laboratorium

- Du har erfarenhet av produktionsnära IT-system

- Du arbetar självständigt fram lösningar och stöttar kunden med kravbilden även när den initialt är otydlig

- Det är meriterande om du har erfarenhet av reglerad verksamhet, t.ex. GMP eller ISO.

Placeringsort är Uppsala, men vi tillämpar flexibel kontorsmiljö så om arbetsuppgifterna tillåter väljer du själv var du kopplar upp datorn. Även om vi har möjlighet att arbeta på distans mot våra kunder förekommer resor i tjänsten.

Att vara en del av Team PV
Vi är mycket stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag, vilket placerar oss bland de bästa arbetsgivarna i Sverige. Att vi även är med på topplistan för Sveriges Bästa Arbetsplatser är ett kvitto på den fantastiska arbetsplatskultur vi gemensamt skapar varje dag.??

Det är våra medarbetare som är grunden till vår framgång och vi är väldigt stolta över att konsulten själv driver sin egen utveckling i vardagen parallellt med hur vi som företag arbetar med kompetensutveckling och att dela kunskap. Vi är engagerade, inte bara i arbetet vi utför utan även för medarbetarens vardag i sin helhet. Om vi mår bra och har roligt tillsammans så presterar vi bättre tillsammans. Därför lägger vi stor vikt på planering av arbete, ersättning vid föräldraledighet och olika friskvårdsaktiviteter för att nämna några exempel.?

Ansökan
Om du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse.

Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Karolina Andersson på 073 056 21 88 eller [email protected].

Vi har för denna rekrytering valt strategi och undanber oss därför samtal från rekryterings-, bemannings- och annonseringsföretag. Visa mindre

I stormens öga befinner du dig. Projektledaren vill avsluta projektet, produktionen väntar på att få komma i gång, men du står stabil och tar ansvar för kvalitetssäkringen. Du har planerat arbetet för dig och ditt team för att säkra en god leverans i tid och håller en god proaktiv kommunikation med leverantörer. Känner du igen dig i detta scenario?

Det här blir din roll
Då är det här inga konstigheter för dig och du kommer att passa bra in med övriga 25 konsulter i Uppsala. För att du ska trivas och fortsätta utvecklas kommer du inom dina uppdrag att utmanas kunskapsmässigt utifrån dina erfarenheter, få utveckla och leda andra samt skapa en god relation med våra kunder för att förstå deras behov.

Som valideringsledare hjälper jag både små och stora företag att få koll på sina utrustningar och processer, både de som redan har vana av regelverk och de som är nya inom Life Science. Jag älskar Plantvisions mix av utmaningar, glädje och kunskapsdelning och jag har lärt mig massor under min tid här.” - Jessica Kjellberg

Detta innebär att du kommer att få möjlighet att:

- Validera utrustningar, processer och datoriserade system.

- Leda valideringsaktiviteter med ansvar för strategi och dokumentation.

- Samarbeta tvärfunktionellt i projektteam med kravställning och riskanalys.

- Arbeta med avvikelsehantering, CAPA, ändringsärenden, inspektioner, leverantör.

- Utveckla arbetsprocesser, granska dokumentation och uppdatera SOPar vid behov.

Vi ser gärna att du bor i Uppsala-området och har möjlighet att vara hos kund i Mälardalen.

Så här kommer du att briljera
Genom ditt sätt att alltid sätta kunden i fokus, arbeta lösningsorienterat och leverera med ett högt driv kommer du briljera hos oss. Det säger nästan sig självt att du som person också är noggrann och kvalitetsmedveten. Då den största delen av ditt arbete sker hos kund ska du kunna hantera balansen mellan att ingå i uppdrag, och aktivt bidra till ditt team. Dela kunskap med varandra är vår hjärtefråga och något som får oss alla att växa!

Du har följande kunskaper, erfarenheter och egenskaper:

- Du har över 5 års teknisk erfarenhet av produktionsutrustningar och produktionsprocesser ELLER erfarenhet av validering av datoriserade system inom Life Science. (meriterande om du har båda).

- Du har en teknisk eller naturvetenskaplig högskole- /civilingenjörsutbildning.

- Erfarenhet av GMP, GDP & 21 CFR Part 11, Eudralex Vol 4 Annex 11/ GAMP 5.

- Du talar och skriver flytande svenska och engelska.

- Du har ett pragmatiskt och lösningsorienterat angreppssätt till utmaningar.

- Du brinner för produktkvalitet, patientsäkerhet och dataintegritet.

- Du har en förståelse för struktur, människor och organisatorisk medvetenhet för att kunna genomföra förändrings-/ förbättringsarbete.

- Du har förmågan att bygga långsiktiga relationer och nätverk vilket öppnar möjligheter för dig och dina kollegor i framtiden.

- Du kan leverera självständigt och samarbetar väl i team.

- Du agerar som en förebild genom att dela kunskap och stöttar kollegor.

Att vara en del av Team PV
Vi är väldigt stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag, vilket innebär att vi kan räkna oss till de bästa arbetsgivarna i hela landet. Att vi även är med på topplistan för Sveriges Bästa Arbetsplatser är ett kvitto på den fantastiska arbetsplatskultur vi gemensamt skapar varje dag.

Som vår kollega får du bland annat:

- en trygg anställning med fast månadslön

- en stark kultur som präglas av personlig utveckling och kompetensutveckling

- flexibel arbetsmiljö och stor frihet under ansvar

- förmåner, friskvårdsbidrag och hälsoundersökningar

- tjänstepension och 30 dagars semester

- ersättning vid föräldraledighet

Ansökan
Om du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse.

Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta:
Konsultchef Sara Kyrkander, 076-083 1948, [email protected]
Konsultchef Bas Clarijs, 073-060 4721, [email protected]

Vi har för denna rekrytering valt strategi och undanber oss därför samtal från rekryterings-, bemannings- och annonseringsföretag. Visa mindre

Har du redan idag en roll där du konfigurerar LIMS, men söker nya utmaningar? Sitter du med förvaltning av LIMS, men drömmer om att konfigurera/utveckla systemet? Kanske du är en labbråtta som gillar datorer? Då har vi rollen för dig!

Det här blir din roll
Vårt SMART Lab® koncept gör livet lättare för laboratorie- och kvalitetsverksamhet och våra kunder finns i flertalet segment såsom kontraktslabb, QC eller driftslabb inom process- och läkemedelsindustrin. Och nu söker vi dig som vill vara med på resan att effektivisera och optimera våra kunders laboratorieprocesser!

Du kommer bl.a. få:

- Konfigurera LIMS via befintliga gränssnitt

- Agera support till befintliga LIMS-installationer

- Delta i nyinstallationer, uppgraderingar samt migreringar av LIMS samt LIMS-relaterade moduler

- Upprätthålla kundrelationer

- Upplärning och handledning av nyanställda

Så här kommer du att briljera
Vi tror att du kommer briljera i rollen som LIMS-hjälte om du är någon som tycker att det är roligt att samarbeta och jobba tillsammans med andra. Du brinner för att lära dig nya saker och vill stötta våra kunder i flera steg. Du är en problemlösare av rang och vill gärna utmana dig själv.

Vi ser även att:

- Du har koll på flödet i ett laboratorium

- Du har erfarenhet av produktionsnära IT-system

- Du arbetar självständigt fram lösningar och stöttar kunden med kravbilden även när den initialt är otydlig

- Det är meriterande om du har erfarenhet av reglerad verksamhet, t.ex. GMP eller ISO.

Placeringsort är Uppsala, men vi tillämpar flexibel kontorsmiljö så om arbetsuppgifterna tillåter väljer du själv var du kopplar upp datorn. Även om vi har möjlighet att arbeta på distans mot våra kunder förekommer resor i tjänsten.

Att vara en del av Team PV
Vi är mycket stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag, vilket placerar oss bland de bästa arbetsgivarna i Sverige. Att vi även är med på topplistan för Sveriges Bästa Arbetsplatser är ett kvitto på den fantastiska arbetsplatskultur vi gemensamt skapar varje dag.??

Det är våra medarbetare som är grunden till vår framgång och vi är väldigt stolta över att konsulten själv driver sin egen utveckling i vardagen parallellt med hur vi som företag arbetar med kompetensutveckling och att dela kunskap. Vi är engagerade, inte bara i arbetet vi utför utan även för medarbetarens vardag i sin helhet. Om vi mår bra och har roligt tillsammans så presterar vi bättre tillsammans. Därför lägger vi stor vikt på planering av arbete, ersättning vid föräldraledighet och olika friskvårdsaktiviteter för att nämna några exempel.?

Ansökan
Om du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse.

Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Karolina Andersson på 073 056 21 88 eller [email protected].

Vi har för denna rekrytering valt strategi och undanber oss därför samtal från rekryterings-, bemannings- och annonseringsföretag. Visa mindre

I stormens öga befinner du dig. Projektledaren vill avsluta projektet, produktionen väntar på att få komma i gång, men du står stabil och tar ansvar för kvalitetssäkringen. Du har planerat arbetet för dig och ditt team för att säkra en god leverans i tid och håller en god proaktiv kommunikation med leverantörer. Känner du igen dig i detta scenario?

Det här blir din roll
Då är det här inga konstigheter för dig och du kommer att passa bra in med övriga 25 konsulter i Uppsala. För att du ska trivas och fortsätta utvecklas kommer du inom dina uppdrag att utmanas kunskapsmässigt utifrån dina erfarenheter, få utveckla och leda andra samt skapa en god relation med våra kunder för att förstå deras behov.

Som valideringsledare hjälper jag både små och stora företag att få koll på sina utrustningar och processer, både de som redan har vana av regelverk och de som är nya inom Life Science. Jag älskar Plantvisions mix av utmaningar, glädje och kunskapsdelning och jag har lärt mig massor under min tid här.” - Jessica Kjellberg

Detta innebär att du kommer att få möjlighet att:

- Validera utrustningar, processer och datoriserade system.

- Leda valideringsaktiviteter med ansvar för strategi och dokumentation.

- Samarbeta tvärfunktionellt i projektteam med kravställning och riskanalys.

- Arbeta med avvikelsehantering, CAPA, ändringsärenden, inspektioner, leverantör.

- Utveckla arbetsprocesser, granska dokumentation och uppdatera SOPar vid behov.

Vi ser gärna att du bor i Uppsala-området och har möjlighet att vara hos kund i Mälardalen.

Så här kommer du att briljera
Genom ditt sätt att alltid sätta kunden i fokus, arbeta lösningsorienterat och leverera med ett högt driv kommer du briljera hos oss. Det säger nästan sig självt att du som person också är noggrann och kvalitetsmedveten. Då den största delen av ditt arbete sker hos kund ska du kunna hantera balansen mellan att ingå i uppdrag, och aktivt bidra till ditt team. Dela kunskap med varandra är vår hjärtefråga och något som får oss alla att växa!

Du har följande kunskaper, erfarenheter och egenskaper:

- Du har över 5 års teknisk erfarenhet av produktionsutrustningar och produktionsprocesser ELLER erfarenhet av validering av datoriserade system inom Life Science. (meriterande om du har båda).

- Du har en teknisk eller naturvetenskaplig högskole- /civilingenjörsutbildning.

- Erfarenhet av GMP, GDP & 21 CFR Part 11, Eudralex Vol 4 Annex 11/ GAMP 5.

- Du talar och skriver flytande svenska och engelska.

- Du har ett pragmatiskt och lösningsorienterat angreppssätt till utmaningar.

- Du brinner för produktkvalitet, patientsäkerhet och dataintegritet.

- Du har en förståelse för struktur, människor och organisatorisk medvetenhet för att kunna genomföra förändrings-/ förbättringsarbete.

- Du har förmågan att bygga långsiktiga relationer och nätverk vilket öppnar möjligheter för dig och dina kollegor i framtiden.

- Du kan leverera självständigt och samarbetar väl i team.

- Du agerar som en förebild genom att dela kunskap och stöttar kollegor.

Att vara en del av Team PV
Vi är väldigt stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag, vilket innebär att vi kan räkna oss till de bästa arbetsgivarna i hela landet. Att vi även är med på topplistan för Sveriges Bästa Arbetsplatser är ett kvitto på den fantastiska arbetsplatskultur vi gemensamt skapar varje dag.

Som vår kollega får du bland annat:

- en trygg anställning med fast månadslön

- en stark kultur som präglas av personlig utveckling och kompetensutveckling

- flexibel arbetsmiljö och stor frihet under ansvar

- förmåner, friskvårdsbidrag och hälsoundersökningar

- tjänstepension och 30 dagars semester

- ersättning vid föräldraledighet

Ansökan
Om du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse.

Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta:
Konsultchef Sara Kyrkander, 076-083 1948, [email protected]
Konsultchef Bas Clarijs, 073-060 4721, [email protected]

Vi har för denna rekrytering valt strategi och undanber oss därför samtal från rekryterings-, bemannings- och annonseringsföretag. Visa mindre

I stormens öga befinner du dig. Projektledaren vill avsluta projektet, produktionen väntar på att få komma i gång, men du står stabil och tar ansvar för kvalitetssäkringen. Du har planerat arbetet för dig och ditt team för att säkra en god leverans i tid och håller en god proaktiv kommunikation med leverantörer. Känner du igen dig i detta scenario?

Det här blir din roll
Då är det här inga konstigheter för dig och du kommer att passa bra in med övriga 25 konsulter i Uppsala. För att du ska trivas och fortsätta utvecklas kommer du inom dina uppdrag att utmanas kunskapsmässigt utifrån dina erfarenheter, få utveckla och leda andra samt skapa en god relation med våra kunder för att förstå deras behov.

Som valideringsledare hjälper jag både små och stora företag att få koll på sina utrustningar och processer, både de som redan har vana av regelverk och de som är nya inom Life Science. Jag älskar Plantvisions mix av utmaningar, glädje och kunskapsdelning och jag har lärt mig massor under min tid här.” - Jessica Kjellberg

Detta innebär att du kommer att få möjlighet att:

- Validera utrustningar, processer och datoriserade system.

- Leda valideringsaktiviteter med ansvar för strategi och dokumentation.

- Samarbeta tvärfunktionellt i projektteam med kravställning och riskanalys.

- Arbeta med avvikelsehantering, CAPA, ändringsärenden, inspektioner, leverantör.

- Utveckla arbetsprocesser, granska dokumentation och uppdatera SOPar vid behov.

Vi ser gärna att du bor i Uppsala-området och har möjlighet att vara hos kund i Mälardalen.

Så här kommer du att briljera
Genom ditt sätt att alltid sätta kunden i fokus, arbeta lösningsorienterat och leverera med ett högt driv kommer du briljera hos oss. Det säger nästan sig självt att du som person också är noggrann och kvalitetsmedveten. Då den största delen av ditt arbete sker hos kund ska du kunna hantera balansen mellan att ingå i uppdrag, och aktivt bidra till ditt team. Dela kunskap med varandra är vår hjärtefråga och något som får oss alla att växa!

Du har följande kunskaper, erfarenheter och egenskaper:

- Du har över 5 års teknisk erfarenhet av produktionsutrustningar och produktionsprocesser ELLER erfarenhet av validering av datoriserade system inom Life Science. (meriterande om du har båda).

- Du har en teknisk eller naturvetenskaplig högskole- /civilingenjörsutbildning.

- Erfarenhet av GMP, GDP & 21 CFR Part 11, Eudralex Vol 4 Annex 11/ GAMP 5.

- Du talar och skriver flytande svenska och engelska.

- Du har ett pragmatiskt och lösningsorienterat angreppssätt till utmaningar.

- Du brinner för produktkvalitet, patientsäkerhet och dataintegritet.

- Du har en förståelse för struktur, människor och organisatorisk medvetenhet för att kunna genomföra förändrings-/ förbättringsarbete.

- Du har förmågan att bygga långsiktiga relationer och nätverk vilket öppnar möjligheter för dig och dina kollegor i framtiden.

- Du kan leverera självständigt och samarbetar väl i team.

- Du agerar som en förebild genom att dela kunskap och stöttar kollegor.

Att vara en del av Team PV
Vi är väldigt stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag, vilket innebär att vi kan räkna oss till de bästa arbetsgivarna i hela landet. Att vi även är med på topplistan för Sveriges Bästa Arbetsplatser är ett kvitto på den fantastiska arbetsplatskultur vi gemensamt skapar varje dag.

Som vår kollega får du bland annat:

- en trygg anställning med fast månadslön

- en stark kultur som präglas av personlig utveckling och kompetensutveckling

- flexibel arbetsmiljö och stor frihet under ansvar

- förmåner, friskvårdsbidrag och hälsoundersökningar

- tjänstepension och 30 dagars semester

- ersättning vid föräldraledighet

Ansökan
Om du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse.

Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta:
Konsultchef Sara Kyrkander, 076-083 1948, [email protected]
Konsultchef Bas Clarijs, 073-060 4721, [email protected]

Vi har för denna rekrytering valt strategi och undanber oss därför samtal från rekryterings-, bemannings- och annonseringsföretag. Visa mindre

Är du redo att spela en avgörande roll i utvecklingen av Life Science-konsultation hos Plantvision? Besitter du fingertoppskänslan att inte bara identifiera, utan även möta och matcha kompetensbehoven hos läkemedels- och medicinteknikbranschen? Här är ditt tillfälle att bli en nyckelspelare och påverka tillväxten genom att dela med dig av din erfarenhet och passion! Känns detta lockande då kanske det är dags att ta nästa steg med oss - din nästa utmaning väntar!

Det här blir din roll
Plantvision förenklar och effektiviserar verksamheten för kunder inom reglerad verksamhet, med fokus på läkemedel och medicinteknik. Vår specialisering och erfarenhet gör oss till en pålitlig partner för att möta branschkrav och skapa smidiga processer. Vi strävar efter att erbjuda skräddarsydda lösningar som hjälper våra kunder att växa och upprätthålla höga standarder.
Som Business Unit Manager kommer du inte bara att bli en integrerad del av ledningsgruppen för affärsområdet Compliance, utan du kommer också att inneha en central roll med personal- och budgetansvar för din enhet. Din uppgift är att äga hela processen, från rekrytering till leverans, och bli en nyckelperson för att forma och främja framtidens framgång tillsammans med oss på Plantvision.

Denna roll erbjuder en unik ledarskapsmöjlighet där du kommer att vara avgörande för att främja stark och hållbar tillväxt. Din huvuduppgift kommer vara att utveckla våra konsultchefer till självständiga och kompetenta ledare. Vi söker inte bara en inspirerande ledare utan en ledare med en unik kombination av coachande, strategisk och affärsdriven inställning.

Så här kommer du att briljera
Välkommen till en unik möjlighet att forma framtiden inom Life Science hos Plantvision! Vi söker dig med en längre erfarenhet inom medicinteknik eller läkemedelsområdet, där du har haft ledande roller inom leverantörsledet - som enhetschef, områdeschef, KAM eller inom affärsutveckling.

Vad vi letar efter går bortom enbart erfarenhet. Det är din passion och förmåga att förstå och hantera kundens utmaningar som vi värdesätter mest.

För att trivas i denna roll ser vi att du:

- Har en djup förståelse för läkemedelsindustrin och tar initiativ för att driva utvecklingen av erbjudanden, organisation och kunders verksamhet.

- Älskar att kasta dig in i utmanande mål och brinner för att bidra till verksamhetsutveckling.

- Äger dina uppgifter.

- Hanterar otydlighet med en proaktiv inställning och erbjuder kreativa lösningar på problem.

- Har en kommunikationsstil som inte bara är effektiv utan också skapar en varm och positiv atmosfär bland både team och kunder.

Vi tror på att framgång skapas genom att stärka och guida våra konsultchefer, och din förmåga att vara en katalysator för deras utveckling är avgörande. Arbetsdagarna kommer att vara präglade av stor variation i arbetsuppgifter och snabba omprioriteringar.

Är du intresserad av att anta den utmaningen?

Att vara en del av Team PV
Vi är mycket stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag, vilket placerar oss bland de bästa arbetsgivarna i Sverige. Att vi även är med på topplistan för Sveriges Bästa Arbetsplatser är ett kvitto på den fantastiska arbetsplatskultur vi gemensamt skapar varje dag.??

Det är våra medarbetare som är grunden till vår framgång och vi är väldigt stolta över att konsulten själv driver sin egen utveckling i vardagen parallellt med hur vi som företag arbetar med kompetensutveckling och att dela kunskap. Vi är engagerade, inte bara i arbetet vi utför utan även för medarbetarens vardag i sin helhet. Om vi mår bra och har roligt tillsammans så presterar vi bättre tillsammans. Därför lägger vi stor vikt på planering av arbete, ersättning vid föräldraledighet och olika friskvårdsaktiviteter för att nämna några exempel.?



Ansökan
Är du redo att forma framtidens Compliance med oss? Skicka in din ansökan redan idag!

Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse. Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Lisa Meijer. [email protected].

Vi har för denna rekrytering valt strategi och undanber oss därför samtal från rekryterings-, bemannings- och annonseringsföretag. Visa mindre

Är du redo att spela en avgörande roll i utvecklingen av Life Science-konsultation hos Plantvision? Besitter du fingertoppskänslan att inte bara identifiera, utan även möta och matcha kompetensbehoven hos läkemedels- och medicinteknikbranschen? Här är ditt tillfälle att bli en nyckelspelare och påverka tillväxten genom att dela med dig av din erfarenhet och passion! Känns detta lockande då kanske det är dags att ta nästa steg med oss - din nästa utmaning väntar!

Det här blir din roll
Plantvision förenklar och effektiviserar verksamheten för kunder inom reglerad verksamhet, med fokus på läkemedel och medicinteknik. Vår specialisering och erfarenhet gör oss till en pålitlig partner för att möta branschkrav och skapa smidiga processer. Vi strävar efter att erbjuda skräddarsydda lösningar som hjälper våra kunder att växa och upprätthålla höga standarder.

Som Business Unit Manager kommer du inte bara att bli en integrerad del av ledningsgruppen för affärsområdet Compliance, utan du kommer också att inneha en central roll med personal- och budgetansvar för din enhet. Din uppgift är att äga hela processen, från rekrytering till leverans, och bli en nyckelperson för att forma och främja framtidens framgång tillsammans med oss på Plantvision.

Denna roll erbjuder en unik ledarskapsmöjlighet där du kommer att vara avgörande för att främja stark och hållbar tillväxt. Din huvuduppgift kommer vara att utveckla våra konsultchefer till självständiga och kompetenta ledare. Vi söker inte bara en inspirerande ledare utan en ledare med en unik kombination av coachande, strategisk och affärsdriven inställning.

Så här kommer du att briljera
Välkommen till en unik möjlighet att forma framtiden inom Life Science hos Plantvision! Vi söker dig med en längre erfarenhet inom medicinteknik eller läkemedelsområdet, där du har haft ledande roller inom leverantörsledet - som enhetschef, områdeschef, KAM eller inom affärsutveckling.

Vad vi letar efter går bortom enbart erfarenhet. Det är din passion och förmåga att förstå och hantera kundens utmaningar som vi värdesätter mest.

För att trivas i denna roll ser vi att du:

- Har en djup förståelse för läkemedelsindustrin och tar initiativ för att driva utvecklingen av erbjudanden, organisation och kunders verksamhet.

- Älskar att kasta dig in i utmanande mål och brinner för att bidra till verksamhetsutveckling.

- Äger dina uppgifter.

- Hanterar otydlighet med en proaktiv inställning och erbjuder kreativa lösningar på problem.

- Har en kommunikationsstil som inte bara är effektiv utan också skapar en varm och positiv atmosfär bland både team och kunder.

Vi tror på att framgång skapas genom att stärka och guida våra konsultchefer, och din förmåga att vara en katalysator för deras utveckling är avgörande. Arbetsdagarna kommer att vara präglade av stor variation i arbetsuppgifter och snabba omprioriteringar.

Är du intresserad av att anta den utmaningen?

Att vara en del av Team PV
Vi är mycket stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag, vilket placerar oss bland de bästa arbetsgivarna i Sverige. Att vi även är med på topplistan för Sveriges Bästa Arbetsplatser är ett kvitto på den fantastiska arbetsplatskultur vi gemensamt skapar varje dag.??

Det är våra medarbetare som är grunden till vår framgång och vi är väldigt stolta över att konsulten själv driver sin egen utveckling i vardagen parallellt med hur vi som företag arbetar med kompetensutveckling och att dela kunskap. Vi är engagerade, inte bara i arbetet vi utför utan även för medarbetarens vardag i sin helhet. Om vi mår bra och har roligt tillsammans så presterar vi bättre tillsammans. Därför lägger vi stor vikt på planering av arbete, ersättning vid föräldraledighet och olika friskvårdsaktiviteter för att nämna några exempel.?



Ansökan
Är du redo att forma framtidens Compliance med oss? Skicka in din ansökan redan idag!

Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse. Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Lisa Meijer. [email protected].

Vi har för denna rekrytering valt strategi och undanber oss därför samtal från rekryterings-, bemannings- och annonseringsföretag. Visa mindre

I stormens öga befinner du dig. Projektledaren vill avsluta projektet, produktionen väntar på att få komma i gång, men du står stabil och tar ansvar för kvalitetssäkringen. Du har planerat arbetet för dig och ditt team för att säkra en god leverans i tid och håller en god proaktiv kommunikation med leverantörer. Känner du igen dig i detta scenario?



Det här blir din roll
Då är det här inga konstigheter för dig och du kommer att passa bra in med övriga 25 konsulter i Uppsala. För att du ska trivas och fortsätta utvecklas kommer du inom dina uppdrag att utmanas kunskapsmässigt utifrån dina erfarenheter, få utveckla och leda andra samt skapa en god relation med våra kunder för att förstå deras behov.

Som valideringsledare hjälper jag både små och stora företag att få koll på sina utrustningar och processer, både de som redan har vana av regelverk och de som är nya inom Life Science. Jag älskar Plantvisions mix av utmaningar, glädje och kunskapsdelning och jag har lärt mig massor under min tid här.” - Jessica Kjellberg

Detta innebär att du kommer att få möjlighet att:

- Validera utrustningar, processer och datoriserade system.

- Leda valideringsaktiviteter med ansvar för strategi och dokumentation.

- Samarbeta tvärfunktionellt i projektteam med kravställning och riskanalys.

- Arbeta med avvikelsehantering, CAPA, ändringsärenden, inspektioner, leverantör.

- Utveckla arbetsprocesser, granska dokumentation och uppdatera SOPar vid behov.

Vi ser gärna att du bor i Uppsala-området och har möjlighet att vara hos kund i Mälardalen.

Så här kommer du att briljera
Genom ditt sätt att alltid sätta kunden i fokus, arbeta lösningsorienterat och leverera med ett högt driv kommer du briljera hos oss. Det säger nästan sig självt att du som person också är noggrann och kvalitetsmedveten. Då den största delen av ditt arbete sker hos kund ska du kunna hantera balansen mellan att ingå i uppdrag, och aktivt bidra till ditt team. Dela kunskap med varandra är vår hjärtefråga och något som får oss alla att växa!

Du har följande kunskaper, erfarenheter och egenskaper:

- Du har över 5 års teknisk erfarenhet av produktionsutrustningar och produktionsprocesser ELLER erfarenhet av validering av datoriserade system inom Life Science. (meriterande om du har båda).

- Du har en teknisk eller naturvetenskaplig högskole- /civilingenjörsutbildning.

- Erfarenhet av GMP, GDP & 21 CFR Part 11, Eudralex Vol 4 Annex 11/ GAMP 5.

- Du talar och skriver flytande svenska och engelska.

- Du har ett pragmatiskt och lösningsorienterat angreppssätt till utmaningar.

- Du brinner för produktkvalitet, patientsäkerhet och dataintegritet.

- Du har en förståelse för struktur, människor och organisatorisk medvetenhet för att kunna genomföra förändrings-/ förbättringsarbete.

- Du har förmågan att bygga långsiktiga relationer och nätverk vilket öppnar möjligheter för dig och dina kollegor i framtiden.

- Du kan leverera självständigt och samarbetar väl i team.

- Du agerar som en förebild genom att dela kunskap och stöttar kollegor.

Att vara en del av Team PV
Vi är väldigt stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag, vilket innebär att vi kan räkna oss till de bästa arbetsgivarna i hela landet. Att vi även är med på topplistan för Sveriges Bästa Arbetsplatser är ett kvitto på den fantastiska arbetsplatskultur vi gemensamt skapar varje dag.

Som vår kollega får du bland annat:

- en trygg anställning med fast månadslön

- en stark kultur som präglas av personlig utveckling och kompetensutveckling

- flexibel arbetsmiljö och stor frihet under ansvar

- förmåner, friskvårdsbidrag och hälsoundersökningar

- tjänstepension och 30 dagars semester

- ersättning vid föräldraledighet

Ansökan
Om du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse.

Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta:

Konsultchef Sara Kyrkander, 076-083 1948, [email protected]

Konsultchef Bas Clarijs, 073-060 4721, [email protected]

Vi har för denna rekrytering valt strategi och undanber oss därför samtal från rekryterings-, bemannings- och annonseringsföretag. Visa mindre

Vi tror att du precis som oss, vill göra något idag men som har betydelse imorgon. Du vill kunna förbättra människors hälsa och välbefinnande, genom att hjälpa företag som producerar läkemedel och medicinteknik på rätt sätt. Vill du dessutom vara på en plats där kollegor stöttar och delar kunskap varje dag, då har du hittat hem. Kanske kan rollen som Valideringsledare passa dig?

Det här blir din roll
Som Valideringsledare kommer du att ingå i vårt fantastiska team som stöttar våra kunder med att säkra kvalitet och hantera regelefterlevnad för läkemedel och medicintekniska produkter.

Din roll kommer, till exempel, innefatta:

- Validering av system, processer eller metoder
- Kvalificering av utrustning
- Ledning eller delprojektledning för valideringsaktiviteter
- Varierande uppdrag med både operativt och strategiskt valideringsarbete
- Få vara med i spännande uppdrag och projekt hos våra kunder och även arbeta i våra egna leveranser.


Så här kommer du att briljera
Du briljerar hos oss genom din förmåga att på ett förtroendeingivande sätt förmedla din kunskap, till kunder och kollegor. Du tar dig an uppdrag och projekt med en vilja att förbättra och utveckla. Hela tiden är du proaktiv i din kommunikation samtidigt som du har ett strukturerat arbetssätt.

Vi tror även att du har:

- En examen inom Bioteknik, kemi eller motsvarande
- Erfarenhet av projektledning, delprojektledning, samordning eller koordinering
- Minst 5 år relevant erfarenhet från tidigare roller inom valideringsingenjör, valideringsledare eller motsvarande
- Kan kommunicera på både svenska och engelska i tal och skrift


Det här får du hos oss
Vi är väldigt stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag, vilket innebär att vi kan räkna oss till de bästa arbetsgivarna i hela landet. Att vi även är med på topplistan över Sveriges Bästa Arbetsplatser kan vi bara se som ett kvitto på att vi tillsammans har lyckats, och fortsätter lyckas med att, skapa en fantastiskt fin kultur.

För vi tycker faktiskt att vi skiljer oss från traditionella konsultbolag. Delvis för de lösningar vi tar fram och delvis för hur vi tar fram dem. Och nyckeln till båda delar är vi som jobbar här. Vi har med åren blivit en arbetsplats som lockar de skarpaste hjärnorna och de finaste hjärtan. Man brukar prata om att en kultur liksom sitter i väggarna. Hos oss är det en värme. Vi har på sätt och vis mjuka väggar.

Våra kunder möter oss antingen som konsulter i deras egna organisation, som rådgivare eller när vi sköter hela projektleveransen. Oavsett hur, var eller när de träffar oss får de en person som bryr sig både om deras resultat och om sina nya kollegor.

Som vår kollega får du bland annat:

- en trygg anställning med fast månadslön
- en stark kultur som präglas av personlig utveckling och kompetensutveckling
- flexibel arbetsmiljö och stor frihet under ansvar
- förmåner, friskvårdsbidrag och hälsoundersökningar
- tjänstepension och 30 dagars semester
- ersättning vid föräldraledighet




Ansökan
Om du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse.

Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Uppsala Lisa Meijer på 08 503 045 76 eller [email protected] (mailto:[email protected]) eller Skåne Pascal Skogslund på 08 4010045 eller [email protected]

Vi har för denna rekrytering valt strategi och undanber oss därför samtal från rekryterings-, bemannings- och annonseringsföretag. Visa mindre

Vi tror att du precis som oss, vill göra något idag men som har betydelse imorgon. Du vill kunna förbättra människors hälsa och välbefinnande, genom att hjälpa företag som producerar läkemedel och medicinteknik på rätt sätt. Vill du dessutom vara på en plats där kollegor stöttar och delar kunskap varje dag, då har du hittat hem. Kanske kan rollen som Valideringsledare passa dig?

Det här blir din roll
Som Valideringsledare kommer du att ingå i vårt fantastiska team som stöttar våra kunder med att säkra kvalitet och hantera regelefterlevnad för läkemedel och medicintekniska produkter.

Din roll kommer, till exempel, innefatta:

- Validering av system, processer eller metoder
- Kvalificering av utrustning
- Ledning eller delprojektledning för valideringsaktiviteter
- Varierande uppdrag med både operativt och strategiskt valideringsarbete
- Få vara med i spännande uppdrag och projekt hos våra kunder och även arbeta i våra egna leveranser.


Så här kommer du att briljera
Du briljerar hos oss genom din förmåga att på ett förtroendeingivande sätt förmedla din kunskap, till kunder och kollegor. Du tar dig an uppdrag och projekt med en vilja att förbättra och utveckla. Hela tiden är du proaktiv i din kommunikation samtidigt som du har ett strukturerat arbetssätt.

Vi tror även att du har:

- En examen inom Bioteknik, kemi eller motsvarande
- Erfarenhet av projektledning, delprojektledning, samordning eller koordinering
- Minst 5 år relevant erfarenhet från tidigare roller inom valideringsingenjör, valideringsledare eller motsvarande
- Kan kommunicera på både svenska och engelska i tal och skrift


Det här får du hos oss
Vi är väldigt stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag, vilket innebär att vi kan räkna oss till de bästa arbetsgivarna i hela landet. Att vi även är med på topplistan över Sveriges Bästa Arbetsplatser kan vi bara se som ett kvitto på att vi tillsammans har lyckats, och fortsätter lyckas med att, skapa en fantastiskt fin kultur.

För vi tycker faktiskt att vi skiljer oss från traditionella konsultbolag. Delvis för de lösningar vi tar fram och delvis för hur vi tar fram dem. Och nyckeln till båda delar är vi som jobbar här. Vi har med åren blivit en arbetsplats som lockar de skarpaste hjärnorna och de finaste hjärtan. Man brukar prata om att en kultur liksom sitter i väggarna. Hos oss är det en värme. Vi har på sätt och vis mjuka väggar.

Våra kunder möter oss antingen som konsulter i deras egna organisation, som rådgivare eller när vi sköter hela projektleveransen. Oavsett hur, var eller när de träffar oss får de en person som bryr sig både om deras resultat och om sina nya kollegor.

Som vår kollega får du bland annat:

- en trygg anställning med fast månadslön
- en stark kultur som präglas av personlig utveckling och kompetensutveckling
- flexibel arbetsmiljö och stor frihet under ansvar
- förmåner, friskvårdsbidrag och hälsoundersökningar
- tjänstepension och 30 dagars semester
- ersättning vid föräldraledighet




Ansökan
Om du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse.

Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Uppsala Lisa Meijer på 08 503 045 76 eller [email protected] (mailto:[email protected]) eller Skåne Pascal Skogslund på 08 4010045 eller [email protected]

Vi har för denna rekrytering valt strategi och undanber oss därför samtal från rekryterings-, bemannings- och annonseringsföretag. Visa mindre

Vi tror att du precis som oss, vill göra något idag men som har betydelse imorgon. Du vill kunna förbättra människors hälsa och välbefinnande, genom att hjälpa företag som producerar läkemedel och medicinteknik på rätt sätt. Vill du dessutom vara på en plats där kollegor stöttar och delar kunskap varje dag, då har du hittat hem. Kanske kan rollen som Valideringsledare passa dig?

Det här blir din roll

Som Valideringsledare kommer du att ingå i vårt fantastiska team som stöttar våra kunder med att säkra kvalité och hantera regelefterlevnad för läkemedel och medicintekniska produkter.

Din roll kommer, till exempel, innefatta:

- Validering av system, processer eller metoder
- Kvalificering av utrustning
- Ledning eller delprojektledning för valideringsaktiviteter
- Varierande uppdrag med både operativt och strategiskt valideringsarbete
- Få vara med i spännande uppdrag och projekt hos våra kunder och även arbeta i våra egna leveranser.


Så här kommer du att briljera

Du briljerar hos oss genom din förmåga att på ett förtroendeingivande sätt förmedla din kunskap, till kunder och kollegor. Du tar dig an uppdrag och projekt med en vilja att förbättra och utveckla. Hela tiden är du proaktiv i din kommunikation samtidigt som du har ett strukturerat arbetssätt.

Vi tror även att du har:

- En examen inom Bioteknik, kemi eller motsvarande
- Erfarenhet av projektledning, delprojektledning, samordning eller koordinering
- Minst 5 år relevant erfarenhet från tidigare roller inom valideringsingenjör, valideringsingenjör eller motsvarande
- Kan kommunicera på både svenska och engelska i tal och skrift


Det här får du hos oss

Vi är väldigt stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag, vilket innebär att vi kan räkna oss till de bästa arbetsgivarna i hela landet. Att vi även är med på topplistan över Sveriges Bästa Arbetsplatser kan vi bara se som ett kvitto på att vi tillsammans har lyckats, och fortsätter lyckas med att, skapa en fantastiskt fin kultur.

För vi tycker faktiskt att vi skiljer oss från traditionella konsultbolag. Delvis för de lösningar vi tar fram och delvis för hur vi tar fram dem. Och nyckeln till båda delar är vi som jobbar här. Vi har med åren blivit en arbetsplats som lockar de skarpaste hjärnorna och de finaste hjärtan. Man brukar prata om att en kultur liksom sitter i väggarna. Hos oss är det en värme. Vi har på sätt och vis mjuka väggar.

Våra kunder möter oss antingen som konsulter i deras egna organisation, som rådgivare eller när vi sköter hela projektleveransen. Oavsett hur, var eller när de träffar oss får de en person som bryr sig både om deras resultat och om sina nya kollegor.

Som vår kollega får du bland annat:

- en trygg anställning med fast månadslön
- en stark kultur som präglas av personlig utveckling och kompetensutveckling
- flexibel arbetsmiljö och stor frihet under ansvar
- förmåner, friskvårdsbidrag och hälsoundersökningar
- tjänstepension och 30 dagars semester
- ersättning vid föräldraledighet




Ansökan

Om du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse.

Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Uppsala Raf Lemmens på 08 503 045 66 eller [email protected] eller Skåne Pascal Skogslund på 08 4010045 eller [email protected]





Vi har för denna rekrytering valt strategi och undanber oss därför samtal från rekryterings-, bemannings- och annonseringsföretag. Visa mindre

Vi tror att du precis som oss, vill göra något idag men som har betydelse imorgon. Du vill kunna förbättra människors hälsa och välbefinnande, genom att hjälpa företag som producerar läkemedel och medicinteknik på rätt sätt. Vill du dessutom vara på en plats där kollegor stöttar och delar kunskap varje dag, då har du hittat hem. Kanske kan rollen som Valideringsledare passa dig?

Det här blir din roll

Som Valideringsledare kommer du att ingå i vårt fantastiska team som stöttar våra kunder med att säkra kvalité och hantera regelefterlevnad för läkemedel och medicintekniska produkter.

Din roll kommer, till exempel, innefatta:

- Validering av system, processer eller metoder
- Kvalificering av utrustning
- Ledning eller delprojektledning för valideringsaktiviteter
- Varierande uppdrag med både operativt och strategiskt valideringsarbete
- Få vara med i spännande uppdrag och projekt hos våra kunder och även arbeta i våra egna leveranser.


Så här kommer du att briljera

Du briljerar hos oss genom din förmåga att på ett förtroendeingivande sätt förmedla din kunskap, till kunder och kollegor. Du tar dig an uppdrag och projekt med en vilja att förbättra och utveckla. Hela tiden är du proaktiv i din kommunikation samtidigt som du har ett strukturerat arbetssätt.

Vi tror även att du har:

- En examen inom Bioteknik, kemi eller motsvarande
- Erfarenhet av projektledning, delprojektledning, samordning eller koordinering
- Minst 5 år relevant erfarenhet från tidigare roller inom valideringsingenjör, valideringsingenjör eller motsvarande
- Kan kommunicera på både svenska och engelska i tal och skrift


Det här får du hos oss

Vi är väldigt stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag, vilket innebär att vi kan räkna oss till de bästa arbetsgivarna i hela landet. Att vi även är med på topplistan över Sveriges Bästa Arbetsplatser kan vi bara se som ett kvitto på att vi tillsammans har lyckats, och fortsätter lyckas med att, skapa en fantastiskt fin kultur.

För vi tycker faktiskt att vi skiljer oss från traditionella konsultbolag. Delvis för de lösningar vi tar fram och delvis för hur vi tar fram dem. Och nyckeln till båda delar är vi som jobbar här. Vi har med åren blivit en arbetsplats som lockar de skarpaste hjärnorna och de finaste hjärtan. Man brukar prata om att en kultur liksom sitter i väggarna. Hos oss är det en värme. Vi har på sätt och vis mjuka väggar.

Våra kunder möter oss antingen som konsulter i deras egna organisation, som rådgivare eller när vi sköter hela projektleveransen. Oavsett hur, var eller när de träffar oss får de en person som bryr sig både om deras resultat och om sina nya kollegor.

Som vår kollega får du bland annat:

- en trygg anställning med fast månadslön
- en stark kultur som präglas av personlig utveckling och kompetensutveckling
- flexibel arbetsmiljö och stor frihet under ansvar
- förmåner, friskvårdsbidrag och hälsoundersökningar
- tjänstepension och 30 dagars semester
- ersättning vid föräldraledighet




Ansökan

Om du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse.

Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Uppsala Raf Lemmens på 08 503 045 66 eller [email protected] eller Skåne Pascal Skogslund på 08 4010045 eller [email protected]





Vi har för denna rekrytering valt strategi och undanber oss därför samtal från rekryterings-, bemannings- och annonseringsföretag. Visa mindre

Är du en ingenjör som har erfarenhet inom Life Science? Din erfarenhet är efterfrågad och du kan göra stor skillnad för kunden och i slutändan patienten. Vi är nu inne i en spännande tillväxtresa och du blir en central del i vårt framtidsbygge.

Om rollen
Majoriteten av våra kunder är inom läkemedel, bioteknik, kemiteknik och medicinteknik och vi söker dig som vill bli en del av vårt Process Engineering Team.

Vi erbjuder dig en utvecklande roll där du dels får möjlighet till personlig utveckling och även vara en del av bolagets och teamets tillväxtresa. För att du ska trivas tror vi att du är en nyfiken person som tycker att det är viktigt med omväxling i ditt arbete. I ditt arbete är du noggrann, kvalitetsmedveten och du vill kontinuerligt utveckla din kompetens. Du sätter alltid kunden i fokus genom att vara flexibel och du har ett stort driv samt förmåga att se lösningar istället för problem. Kommunikation är en annan viktig kompetens och även förmågan att skapa engagemang samt att kunna leverera tillsammans med andra för att nå uppsatta kundmål och deadlines. Hos oss har man tillgång till hela företagets kompetens och kunskapsdelning eftersom vi anser att samarbete är en självklarhet.

Exempel på dagligt operativt arbete:

- Optimering av processer och framtagning av förbättringsförslag.
- Uppföljning och analys samt driva löpande tvärfunktionellt förbättringsarbete.
- Utförare av tekniska försök, processvalidering och dokumentation enligt GMP.
- Driva avvikelsehantering.


Exempel på arbete med verksamhetsförändringar:

- Leda förstudier, design och projektgenomförande av industriella processanläggningar.
- Delta i framtagande av kravspecifikationer och funktionsbeskrivningar (utrustning/system/produkt) samt upphandling.
- Planering och utförande av kvalificeringar och andra typer av tester.
- Skriva och upprätta kvalitetsplaner/testprotokoll.
- Projektledning av arbetet gentemot kund.
- Delta i framtagande av riskanalyser.


Om du tycker att ovan stämmer in på dig kan du mycket väl vara den vi söker! Har du erfarenheter från fler branscher än Life Science ser vi det som en bonus.

PlantVision som arbetsgivare

Vi tycker att vi skiljer oss från traditionella konsultbolag. Vårt mål är att erbjuda kontinuerlig personlig utveckling, varierande och stimulerande uppdrag och en inspirerande arbetsplats - inte att förglömma roliga aktiviteter utanför arbetet! I gengäld har våra medarbetare rankat PlantVision som en "bra" arbetsgivare - som certifierats av Great Place To Work. Att få det speglat i en utmärkelse såsom ett av Sveriges Karriärföretag 2022 och fortsätter vara med på topplistan för Sveriges Bästa Arbetsplatser.

Som en i teamet får du bland annat:

- En flexibel arbetsmiljö som erbjuder frihet under ansvar
- Förmåner så som friskvårdsbidrag, bonusprogram, företagshälsovård, tjänstepension med personlig rådgivning och 30 dagars semester.
- Interna- och externa utbildningar samt individuella utvecklingsplaner.


Vill du veta mer?
Ta chansen att utvecklas och skicka in din ansökan redan idag!

Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Majda Dzemidzic på 073- 043 98 53.

Vi har för denna rekrytering valt strategi och undanber oss därför samtal från rekryterings-, bemannings- och annonseringsföretag. Visa mindre

Välkommen till oss på PlantVision! Vi letar efter fler som oss. Fler som vill arbeta som konsult inom Life Science och tillsammans ta sig an utmaningar inom regulatorisk verksamhet. Vi arbetar nära framtidens teknik och arbetssätt, och hjälper vi våra kunder i hela produktens livscykel och i hela företagets organisation. Vi möjliggör tydliga strategier utifrån ett riskhanteringsperspektiv, så att våra kunder kan uppfylla projekt-, affärs- och verksamhetsmål med optimal resursanvändning.

Just nu letar vi fler till vårt team inom datoriserade system i Uppsala. Några exempel på typiska konsultuppdrag inom det området är:

- Valideringsledare för ett nytt system: var med och led kvalitetsarbetet från kravställning till go-live genom strategi, dokumentation och testning
- QA IT: säkerställ regelverksefterlevnad inom system och IT-struktur genom granskning, utbildning och rådgivning
- Valideringsingenjör för datoriserade system: möjliggör en implementation eller uppgradering genom att utforma och ta fram dokumentation i form av specifikationer, tester, instruktioner och rapporter


I vår gemenskap finns blandade erfarenhetsnivåer, alla med intresse av Compliance och datoriserade system. Vi har vana av såväl tekniska som funktionella aspekter inom allt från lab, produktion, process och produkt till administrativa system och effektiv tillgängliggörande av information som kan ge verklig verksamhetsnytta.

Hos oss är du inte bara en konsult ute på uppdrag. Då passar nog andra konsultbolag bättre om det är det du är ute efter. Hos oss är uppdraget och PlantVision i fokus. Du ska vilja ingå ett större sammanhang, vilja vara med och utveckla dig själv, dina kollegor och PlantVision som företag. Vi älskar att se hur vår kunskap utmanar våra invanda mönster och formar framtiden, och strävar efter att tillsammans hitta vägar där modern teknik kan möta kraftfulla och viktiga regelverk!

Vem är du? För att trivas hos oss så tror vi att du är en positiv och social person. Du sätter alltid kunden i fokus genom att vara flexibel, initiativrik och drivande. Det är en självklarhet att du är samarbetsfokuserad och kvalitetsmedveten. I arbetet hos PlantVisions kunder hanterar du balansen mellan att ingå i, och aktivt bidra till, ditt PlantVision-team på ett förtroendeingivande vis.

Täcker din erfarenhet stora delar av nedan listade meriter och egenskaper. Då är du kanske en av våra nya experter?

Har du idag erfarenhet av delar av nedan listade meriter och egenskaper och är nyfiken på att lära dig mer nu med ens. Då är du kanske vår nästa förmåga som våra kunder blir så nöjda av?

Bland dina meriter tror vi att du har;

- Högskoleutbildning inom exempelvis teknik, kemi, IT eller motsvarande.
- Arbetslivserfarenhet från reglerad industri såsom Life Sciences (läkemedel, bioteknik, medicinteknik och in vitro-diagnostik) eller sjuk- och hälsovård.
- Insikter från ett eller fler av följande områden: labbverksamhet, produktionsprocesser, distribution, projektledning, upphandling, logistik, IT, validering, QA och eller RA.
- Erfarenhet eller intresse av regelverk, riktlinjer och kvalitetsstandarder (GxP, MDD/MDR, IVDD/IVDR, GAMP 5, ISO 27001, ISO 13485, ISO 9001, IEC 62304,).
- Agerat i eller samarbetat med roller inom validering, kvalificering, test, QA eller RA.
- Erfarenhet av kommunikation mellan olika intressenter, muntligt och skriftligt på både svenska och engelska.


Bland dina egenskaper tror vi att vi finner:

- Pragmatiskt angreppssätt till problem och utmaningar.
- Driven person som tar tag i saker och föreslår egna lösningar.
- Proaktiva kommunikation och prestigelöshet för att möta kundens förväntningar och nå resultat.
- Engagemang och vilja att ta dig an nya utmaningar som smittar av sig på teammedlemmar.
- Förstår mervärdet i arbetet för kunden, kan läsa av behov och bygger långsiktiga relationer/nätverk.
- Självständig samtidigt som du värdesätter tillhörigheten till teamet och agerar som en förebild genom att bland annat dela kunskap och stötta teammedlemmar.


Den här tjänsten utgår från vår Compliance-enhet i Uppsala, två tvärfunktionella team med representation från hela bredden av vårt erbjudande; kvalitetssäkring, projektledning och regulatorisk expertis.

PlantVision som arbetsgivare
Vi är mycket stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag - ett certifikat som placerar oss bland de bästa arbetsgivarna i Sverige. År 2021 tog vi till och med en trettondeplats på listan över Sveriges Bästa Arbetsplatser!

Det säger något om oss som företag, så vill du veta mer om detta besök gärna vår karriärsida.

Ansökan
Om du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse.

Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Linda Pell på tel. 08-50304592. Visa mindre

Välkommen till oss på PlantVision! Vi letar efter fler som oss. Fler som vill hjälpa framtidens bolag sätta strategin för att möta de nya regulatoriska utmaningarna för In Vitro-diagnostik. Vi hjälper våra kunder möjliggöra att framstående och viktig teknik når marknaden och efterlever rådande krav under hela produktlivscykeln.

Just nu letar vi fler till vårt team med fokus på In Vitro-diagnostik i Uppsala. Några exempel på typiska konsultuppdrag inom det området är:

- Kvalitetsledning: var med och arbeta i eller forma kvalitetsledningssystem som stödjer effektivt arbete från konceptfas till full livscykelhantering av CE-märkt och frisläppt produkt (CAPA, Change Management med mera)
- Regulatory Affairs: utarbeta strategier för regelverksefterlevnad och struktur för teknisk dokumentation, stötta med regelverkskunskap såsom i övergång från IVD till IVDR och i utvecklingsprojekt, genomför produktregistreringar och för dialog med marknadsbolag och myndigheter
- Projektledning: driv och möjliggör en utveckling eller implementation genom att planera, utforma, resursplanera och följa upp
- QA & RA-expertis: bidra med granskningar, översyner, audits, gapanalyser, utbildning och rådgivning


I vår gemenskap finns blandade erfarenhetsnivåer, alla med genuint intresse av regelverksefterlevnad för medicinteknik och In Vitro-diagnostik. Vi har vana av såväl praktiska som teoretiska aspekter inom allt från kliniska miljöer, dataanalys och rapportering till produktutveckling, kvalitetsarbete, tekniköverföringar, produktion, logistik och marknadstillträde som leder till verklig verksamhetsnytta.

Hos oss är du inte bara en konsult ute på uppdrag. Då passar nog andra konsultbolag bättre om det är det du är ute efter. Hos oss är uppdraget och PlantVision i fokus. Du ska vilja ingå ett större sammanhang, vilja vara med och utveckla dig själv, dina kollegor och PlantVision som företag. Vi älskar att se hur vår kunskap utmanar våra invanda mönster och formar framtiden, och strävar efter att tillsammans hitta vägar där modern teknik kan möta kraftfulla och viktiga regelverk!

Vem är du?
För att trivas hos oss så tror vi att du är en positiv och social person. Du sätter alltid kunden i fokus genom att vara flexibel, initiativrik och drivande. Det är en självklarhet att du är samarbetsfokuserad och kvalitetsmedveten. I arbetet hos PlantVisions kunder hanterar du balansen mellan att ingå i, och aktivt bidra till, ditt PlantVision-team på ett förtroendeingivande vis.

Täcker din erfarenhet stora delar av nedan listade meriter och egenskaper. Då är du kanske en av våra nya experter?

Har du idag erfarenhet av delar av nedan listade meriter och egenskaper och är nyfiken på att lära dig mer nu med ens. Då är du kanske vår nästa förmåga som våra kunder blir så nöjda av?

Bland dina meriter tror vi att du har;

- Högskoleutbildning inom exempelvis biomedicin, medicinteknik, bioteknologi, kemi, eller motsvarande.
- Arbetslivserfarenhet från reglerad industri såsom Life Sciences (läkemedel, bioteknik, medicinteknik och in vitro-diagnostik) eller sjuk- och hälsovård.
- Insikter från eller erfarenhet av arbete inom utvecklingsbolag, myndighet, anmält organ eller motsvarande.
- Vana av ett eller fler av följande områden: labbverksamhet, egentillverkning, produktutveckling, leverantörsstyrning, validering, QA och/eller RA.
- Erfarenhet eller intresse av regelverk, riktlinjer och kvalitetsstandarder (GxP, MDD/MDR, IVDD/IVDR, ISO 13485, ISO 14971, ISO 3951-2, ISO 15189, IEC 62366 ISO 9001, IEC 62304, GAMP 5, ISO 27001), arbetat med produktansökningar, 510(k) och CE-märkning eller erfarenhet av IVDD/IVDR, MDD/MDR, MDSAP, 21 CFR Part 820.
- Har arbetat med analytisk prestanda, kliniska utvärderingar, validering av analytiska och laborativa metoder.
- Erfarenhet av kommunikation mellan olika intressenter, muntligt och skriftligt på både svenska och engelska.


Bland dina egenskaper tror vi att vi finner:

- Pragmatiskt angreppssätt till problem och utmaningar.
- Driven person som tar tag i saker och föreslår egna lösningar.
- Proaktiva kommunikation och prestigelöshet för att möta kundens förväntningar och nå resultat.
- Engagemang och vilja att ta dig an nya utmaningar som smittar av sig på teammedlemmar.
- Förstår mervärdet i arbetet för kunden, kan läsa av behov och bygger långsiktiga relationer/nätverk.
- Självständig samtidigt som du värdesätter tillhörigheten till teamet och agerar som en förebild genom att bland annat dela kunskap och stötta teammedlemmar.


Den här tjänsten utgår från vår Compliance-enhet i Uppsala, två tvärfunktionella team med representation från hela bredden av vårt erbjudande; kvalitetssäkring, projektledning och regulatorisk expertis.

PlantVision som arbetsgivare
Vi är mycket stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag - ett certifikat som placerar oss bland de bästa arbetsgivarna i Sverige. År 2021 tog vi till och med en trettondeplats på listan över Sveriges Bästa Arbetsplatser!

Det säger något om oss som företag, så vill du veta mer om detta besök gärna vår karriärsida.

Ansökan
Om du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse.

Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Linda Pell på tel. 08-50304592. Visa mindre

Söker du ett engagerat team där du får möta utmaningar tillsammans med framtidens medicinteknikbolag? Vill du arbeta för att säkra produkter ska nå marknaden? Kom och bli en del av vårt Compliance-team i Uppsala!

Om rollen
Vi söker en person med erfarenhet av medicinteknik utifrån perspektivet kvalitet och regelefterlevnad. Främst kommer du att arbeta hos våra kunder och beroende på din bakgrund kan uppdragen innefatta strategisk rådgivning, framtagning av kvalitetssystem samt operativ support.

I våra uppdrag finns möjligheten att leda projekt, utveckla kvalitetssystem, jobba med ansökningar, inspektioner, CAPA, klinisk data och bidra i utvecklingsprojekt.

Rollen utgår från vårt kontor i Uppsala. Utöver kollegor med fokus på medicinteknik och in vitro diagnostik finns här även erfarenhet från läkemedel, bioteknik och kosmetik. Du har stort utrymme att påverka din egen utveckling genom de uppdrag du arbetar med. Teamet du kommer tillhöra har en stark gemenskap där vi naturligt hjälper varandra.

Vem är du?
Du är en positiv och flexibel person som uppskattar att samarbeta samtidigt som du är bekväm att agera självständigt. Som person är du förtroendeingivande och har en god kommunikationsförmåga. Det är för dig naturligt att både förstå och sätta förväntningar och att arbeta målfokuserat. Det är en självklarhet att du är noggrann, strukturerad och kvalitetsmedveten.

Vi söker dig som har minst 5 års arbetslivserfarenhet, varav minst 2 år inom QA/RA på ett utvecklingsbolag, myndighet, notified body eller motsvarande. Har du istället arbetat kvalitetsfokuserat som projektledare, med leverantörsstyrning, kliniska utvärderingar eller validering av produkt, process eller metod och är intresserad av att jobba med QA/RA så är det också meriterande.
Vi ser gärna att du har en högskole-, civilingenjörsexamen eller motsvarande och att du behärskar svenska och engelska, flytande både i tal och skrift.

Vi tror att du även har erfarenhet av något av följande områden:

- Relevant bakgrund inom EU MDR och/eller IVDR
- Van att omsätta regelverk och kvalitetsstandarder i praktiken (ISO 13485, 14971 m. fl.)
- Kvalitetssystem, avvikelsehantering, CAPA och inspektioner enligt gällande regelverk och standarder
- Klinisk utvärdering
- Tekniskfil (CE-märkning) eller 510(k)
- Produktansökningar
- Post Market Surveillance
- Usability (erfarenhet av IEC 62366)
- Validering av mjukvara eller datoriserade system (IEC 62304, IEC 82304, TR 80002-2, GAMP5)


PlantVision som arbetsgivare?
Vi är mycket stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag - ett certifikat som placerar oss bland de bästa arbetsgivarna i Sverige. Att vi även är med på topplistan för Sveriges Bästa Arbetsplatser är ett kvitto på den fantastiska arbetsplatskultur vi gemensamt skapar varje dag.

Vi erbjuder dig som anställd ett spännande och inspirerande arbete men ger dig även möjligheten att aktivt påverka företagets utveckling tillsammans med dina kollegor. Du som medarbetare är PlantVisions viktigaste resurs och vi är därför mycket måna om varje individs hälsa, utveckling och inflytande.

Som medarbetare hos oss får du bland annat:

- En stark kultur som präglas av att dela kunskap och kompetensutveckling i form av interna och externa utbildningar samt individuella utvecklingsplaner. Vi lär oss av varandra, både på daglig basis i vårt arbete, och satsar mycket på detta genom bl.a. olika aktiviteter med teamet, affärsområdet och hela bolaget.
- En flexibel arbetsmiljö och stor frihet under ansvar då vi förstår att allas liv ser olika ut och vikten av att ha en god balans mellan jobb och fritid.
- Ett anställningserbjudande vi är stolta över som bland annat innefattar friskvårdbidrag, företagshälsovård, tjänstepension med personlig rådgivning samt 30 dagars semester.?
- En gemenskap där man kan räkna med att kollegor ställer upp och bryr sig om varandra.


Om tjänsten
Detta är en tillsvidareanställning där vi tillämpar 6 månaders provanställning. Ersättning utgår som fast månadslön med individuell lönesättning.

Ansökan
Är det här utmaningen du söker, skicka ansökan redan idag! Sista ansökningsdatum är den 30 september men urval sker löpande under hela ansökningsperioden. Återkoppling sker löpande. Tillträde sätts enligt överenskommelse.

Om du har frågor om tjänsten, välkommen att kontakta Linda Pell på tel. 08-503?045 92. Visa mindre

Söker du ett engagerat sammanhang där du får möta utmaningar tillsammans med framtidens medicinteknikbolag? Vill du arbeta för att säkra produkter ska nå marknaden? Kom och bli en del av vårt Compliance-team i Uppsala!

Om rollen
Vi söker en konsult med erfarenhet av medicinteknik utifrån perspektivet kvalitet och regelefterlevnad. Främst kommer du att arbeta hos våra kunder och beroende på din bakgrund kan uppdragen innefatta rådgivning, strategiska beslut, operativa och utvecklande arbetsuppgifter.

I våra uppdrag finns möjligheten att leda projekt, utveckla kvalitetssystem, jobba med ansökningar, inspektioner, CAPA, klinisk data och bidra i utvecklingsprojekt.

Rollen kommer att tillhöra vårt kontor i Uppsala. Vi är ett erfaret kompetent team med bred erfarenhet från såväl kvalitetssäkring som projektledning till att agera regulatorisk expertis. Utöver kollegor med fokus på medicintekniska frågor finns här även erfarenhet från läkemedel, bioteknik och kosmetik.

Konsultrollen på PlantVision är ansvarskrävande, utvecklande och kunskapsdelande. Du har stort utrymme att påverka din egen utveckling genom de uppdrag du arbetar med. Teamet du kommer tillhöra har en stark gemenskap där vi naturligt hjälper varandra.

Vem är du?
Du är en positiv och flexibel person som uppskattar att samarbeta samtidigt som du är bekväm att agera självständigt. Som person är du förtroendeingivande och har en god kommunikationsförmåga. Det är för dig naturligt att både förstå och sätta förväntningar och att arbeta målfokuserat. Du arbetar kvalitetsmedvetet då du är noggrann och strukturerad och är alltid lyhörd för kundens intressen.

Vi söker dig som har minst 5 års arbetslivserfarenhet varav minst 2 år inom QA/RA på ett utvecklingsbolag, myndighet, notified body eller motsvarande. Har du istället arbetat kvalitetsfokuserat som projektledare, med leverantörsstyrning, kliniska utvärderingar eller validering av produkt, process eller metod och är intresserad av att jobba med QA/RA så är det också en användbar plattform att utgå ifrån.

Vi ser gärna att du har en högskole-, civilingenjörsexamen eller motsvarande och att du behärskar svenska och engelska, flytande både i tal och skrift.

Vi tror att du även har erfarenhet av något av följande områden:

- Kvalitetssystem, avvikelsehantering, CAPA och inspektioner enligt gällande regelverk och standarder
- Klinisk utvärdering
- Tekniskfil (CE-märkning) eller 510(k)
- Produktansökningar
- Post Market Surveillance
- Usability (erfarenhet av ISO 62366)
- Validering av mjukvara eller datoriserade system (ISO 62304, TR 80002-2, GAMP5)


PlantVision som arbetsgivare?
Vi är mycket stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag - ett certifikat som placerar oss bland de bästa arbetsgivarna i Sverige. Att vi även är med på topplistan för Sveriges Bästa Arbetsplatser är ett kvitto på den fantastiska arbetsplatskultur vi gemensamt skapar varje dag.

Vi erbjuder dig som anställd ett spännande och inspirerande arbete men ger dig även möjligheten att aktivt påverka företagets utveckling tillsammans med dina kollegor. Du som medarbetare är PlantVisions viktigaste resurs och vi är därför mycket måna om varje individs hälsa, utveckling och inflytande.

Som medarbetare hos oss får du bland annat:

- En stark kultur som präglas av att dela kunskap och kompetensutveckling i form av interna och externa utbildningar samt individuella utvecklingsplaner. Vi lär oss av varandra, både på daglig basis i vårt arbete, och satsar mycket på detta genom bl.a. olika aktiviteter med teamet, affärsområdet och hela bolaget.
- En flexibel arbetsmiljö och stor frihet under ansvar då vi förstår att allas liv ser olika ut och vikten av att ha en god balans mellan jobb och fritid.
- Ett anställningserbjudande vi är stolta över som bland annat innefattar friskvårdbidrag, företagshälsovård, tjänstepension med personlig rådgivning samt 30 dagars semester.?
- En gemenskap där man kan räkna med att kollegor ställer upp och bryr sig om varandra.


Om tjänsten
Detta är en tillsvidareanställning där vi tillämpar 6 månaders provanställning. Ersättning utgår som fast månadslön med individuell lönesättning.

Ansökan
Om du tror att den här tjänsten är en spännande utmaning för dig så skicka din ansökan redan idag, sista ansökningsdag är 20 maj. Tillträde sker enligt överenskommelse, med målbilden för start efter sommarledigheten. Om du har frågor om tjänsten, välkommen att kontakta Linda Pell på tel. 08-503?045 92. Visa mindre

PlantVision Compliance fortsätter sin resa med våra kunder i Uppsala. Brinner och förstår du vikten av riskbaserad validering och vill utveckla dig inom flera olika områden inom validering? Är du strukturerad och tycker det är spännande med modern teknik i kombination med regelverksefterlevnad? Kom och bli en del av oss!

Om rollen Vi söker dig som är systematisk och vill jobba med validering inom området läkemedel och bioteknik. Du har goda kommunikationsegenskaper och förmågan att arbeta mot såväl regulatoriska krav som uppsatta projektmål. Arbetet kommer att utföras i en konsultroll gentemot våra kunder i framförallt Uppsala. Uppdragen kommer att variera över tid och styras av vilken bakgrund och erfarenhet som du har.

Vi erbjuder förutom intressanta konsultuppdrag också en tillhörighet i vårt Uppsalakontor som består av ett erfaret och kompetent team med bred erfarenhet inom validering, kvalitetssäkring, projektledning och regulatorisk expertis. Kunskapsdelning är en självklarhet inom gruppen och vi trivs med att samarbeta och löpande stötta varandra. Att vara konsult hos oss är ansvarskrävande, men utmaningarna vi möter gör det utvecklande! Det finns stort utrymme för att påverka sin egen utveckling som leder till nya intressanta uppdrag. Vi utvecklar oss ständigt för att möta kundernas behov i en ständigt föränderlig omvärld.

Vem är du? För att trivas hos oss så tror vi att du är en positiv person som tydligt kan kommunicera med kollegor, kunder och leverantörer. Du är bekväm med att agera självständigt och skapar förtroende genom ditt sätt att agera och kommunicera. Du stimuleras både av att förstå och sätta förväntningar och arbetar både pragmatiskt och målfokuserat. Du sätter kundens intressen högt och agerar flexibelt, och drivande. Det är en självklarhet att du är noggrann, strukturerad och kvalitetsmedveten, såväl som att fakta är ett viktigt beslutsunderlag.

Vi söker dig som har följande:

- Högskole- eller civilingenjörsexamen inom relevant område
- Minst 3 års erfarenhet av att arbeta inom Life Science eller motsvarande reglerad verksamhet
- Tidigare erfarenhet av att arbeta inom GMP, GLP, GDP eller GCP
- Kännedom om GAMP 5 och dess tillämpningar inom industrin


Det är meriterande om du tidigare har arbetat med validering och kvalificering. Utöver detta ser vi att du talar och skriver flytande svenska och engelska och om du har körkort är det meriterande.

PlantVision som arbetsgivare Vi är mycket stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag - ett certifikat som placerar oss bland de bästa arbetsgivarna i Sverige. Att vi även är med på topplistan för Sveriges Bästa Arbetsplatser är ett kvitto på den fantastiska arbetsplatskultur vi gemensamt skapar varje dag. Vi erbjuder dig som anställd ett spännande och inspirerande arbete men ger dig även möjligheten att aktivt påverka företagets utveckling tillsammans med dina kollegor. Du som medarbetare är PlantVisions viktigaste resurs och vi är därför mycket angelägna om varje individs hälsa, utveckling och inflytande.

Som medarbetare hos oss får du bland annat:

- En stark kultur som präglas av att dela kunskap och kompetensutveckling i form av interna och externa utbildningar samt individuella utvecklingsplaner. Vi lär oss av varandra, både på daglig basis i vårt arbete, och att vi satsar mycket på detta genom olika aktiviteter med teamet, affärsområdet och hela bolaget.
- Ett sammanhang där man kan räkna med att kollegor ställer upp och bryr sig om varandra.
- En flexibel arbetsmiljö och stor frihet under ansvar då vi förstår att allas liv ser olika ut och vikten av att ha en god balans mellan jobb och fritid.
- Ett anställningserbjudande vi är stolta över som bland annat innefattar friskvårdbidrag, företagshälsovård, tjänstepension med personlig rådgivning samt 30 dagars semester.


Om tjänsten Detta är en tillsvidareanställning där vi tillämpar 6 månaders provanställning. Ersättning utgår som fast månadslön med individuell lönesättning.

Ansökan Är det här utmaningen du söker, skicka ansökan redan idag! Urval i processen sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse med målbild för start efter sommarledigheten.

Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Sara Ödmark på 08-56 85 95 32. Visa mindre

Inom PlantVision Compliance fortsätter vi att växa tillsammans med våra kunder!

Vill du jobba med modern teknik och engageras du av utmaningarna som reglerad industri innebär? Vill du omsätta teori i praktisk verksamhet och arbeta med att säkra produkter för en global hälsa? Kom och jobba med vårt härliga team i Uppsala!

Om rollen
På PlantVision hjälper vi våra kunder med arbete i hela produktens livscykel och i hela företagets organisation. Vi jobbar med kunder inom läkemedel, bioteknik, kosmetik, diagnostik och medicinteknik. Det arbete vi utför möjliggör tydliga strategier utifrån ett riskhanteringsperspektiv, så att våra kunder kan uppfylla projekt-, affärs- och verksamhetsmål med optimal resursanvändning.

Den här tjänsten utgår från vår lokala Compliance-enhet i Uppsala som består av ett tvärfunktionellt team med representation från hela bredden av vårt Compliance-erbjudande; kvalitetssäkring, projektledning och regulatorisk expertis.

Vi skiljer oss från traditionella konsultbolag. Vi fokuserar utifrån kundens behov och verksamhetsutmaningar och tar fram skräddarsydda lösningar som kan vara allt från rådgivande roller och konsultuppdrag i kundens organisation till hela projektleveranser. För oss är våra medarbetare vår största tillgång och förutsättning för framgång. Vi är stolta över att vi tar stor hänsyn till dig som medarbetare, både i form av vad du vill arbeta med, hur du kan utvecklas professionellt och personligt och vi är måna om att utveckla de drivkrafter som finns hos varje enskild medarbetare.

Att vara konsult hos PlantVision är ansvarskrävande och utmanande, men framförallt roligt. Du får stort utrymme att påverka din egen utveckling genom de uppdrag du arbetar på. Vi är ett socialt team som gillar att dela kunskap och hjälpa varandra att utvecklas och bli bättre!

Vem är du?
För att trivas hos oss så tror vi att du är en positiv och social person. Du sätter alltid kunden i fokus genom att vara flexibel, initiativrik och drivande. Det är en självklarhet att du är noggrann och kvalitetsmedveten. Största delen av arbetet kommer att ske ute hos kund och du ska på ett förtroendeingivande vis kunna hantera balansen mellan att ingå i, och aktivt bidra till, ditt team samtidigt som du sitter ute hos kund.

Vi söker dig som har en högskoleutbildning inom teknik, bioteknik, IT eller motsvarande. Vi ser att du har minst tre års erfarenhet inom Life Science och kunskaper inom validering, kvalificering och testning samt erfarenhet av relevanta regelverk och standarder inom industrin så som GMP, GCP, GDP, GAMP 5 eller motsvarande. Det är meriterande om du haft en roll som valideringsledare eller motsvarande.

Du har god förståelse för kommunikation mellan olika intressenter i en arbetsgrupp och förmågan att kunna förklara din ståndpunkt. Vi ser att du talar och skriver flytande svenska och engelska och om du har körkort är det meriterande. Det är även meriterande om du har ditt kontaktnät i Uppsala eller norra Stockholm.

Har du även följande egenskaper så är du förmodligen den vi söker:

- Du har ett pragmatiskt angreppssätt till problem och utmaningar samtidigt som du förstår hur du upprätthåller rätt kvalitet enligt gällande regelverk.
- Du är en driven person som tar tag i saker och föreslår egna lösningar.
- Med din proaktiva kommunikation och prestigelöshet möter du kundens förväntningar och når resultat.
- Ditt engagemang och viljan att ta dig an nya utmaningar smittar av sig på teammedlemmar.
- Du förstår mervärdet i arbetet för kunden samt har förmågan att framgångsrikt bygga långsiktiga relationer/nätverk och hitta nya behov hos kunden.
- Du är självständig samtidigt som du värdesätter tillhörigheten till teamet och agerar som en förebild genom att bland annat dela kunskap och stötta andra teammedlemmar.


PlantVision som arbetsgivare
Vi är mycket stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag - ett certifikat som placerar oss bland de bästa arbetsgivarna i Sverige.

Vi erbjuder dig som anställd ett spännande och inspirerande arbete men ger dig även möjligheten att aktivt påverka företagets utveckling tillsammans med dina kollegor. Du som medarbetare är PlantVisions viktigaste resurs och vi är därför mycket angelägna om varje individs utveckling och inflytande.

Som medarbetare hos oss får du bland annat:

- En stark kultur som präglas av att dela kunskap och kompetensutveckling i form av interna- och externa utbildningar samt individuella utvecklingsplaner. Vi lär oss av varandra, både på daglig basis i vårt arbete, och att vi satsar mycket på detta genom olika personalaktiviteter.
- En trygg anställning med fast månadslön.
- En flexibel arbetsmiljö och stor frihet under ansvar då vi förstår att allas liv ser olika ut och vikten av att ha en god balans mellan jobb och fritid.
- Ett anställningserbjudande vi är stolta över som bland annat innefattar friskvårdbidrag, företagshälsovård, tjänstepension med personlig rådgivning samt 30 dagars semester.


Ansökan
Om du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag, senast den 19 mars. Tillträde sker enligt överenskommelse.

Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Sara Ödmark på 08-56 85 95 32. Visa mindre

Inom PlantVision Compliance fortsätter vi att växa tillsammans med våra kunder!

Vill du jobba med modern teknik och engageras du av utmaningarna som reglerad industri innebär? Vill du omsätta teori i praktisk verksamhet och arbeta med att säkra produkter för en global hälsa? Kom och jobba med vårt härliga team i Uppsala!

Om rollen
På PlantVision hjälper vi våra kunder med arbete i hela produktens livscykel och i hela företagets organisation. Vi jobbar med kunder inom läkemedel, bioteknik, kosmetik, diagnostik och medicinteknik. Det arbete vi utför möjliggör tydliga strategier utifrån ett riskhanteringsperspektiv, så att våra kunder kan uppfylla projekt-, affärs- och verksamhetsmål med optimal resursanvändning.

Den här tjänsten utgår från vår lokala Compliance-enhet i Uppsala som består av ett tvärfunktionellt team med representation från hela bredden av vårt Compliance-erbjudande; kvalitetssäkring, projektledning och regulatorisk expertis.

Vi skiljer oss från traditionella konsultbolag. Vi fokuserar utifrån kundens behov och verksamhetsutmaningar och tar fram skräddarsydda lösningar som kan vara allt från rådgivande roller och konsultuppdrag i kundens organisation till hela projektleveranser. För oss är våra medarbetare vår största tillgång och förutsättning för framgång. Vi är stolta över att vi tar stor hänsyn till dig som medarbetare, både i form av vad du vill arbeta med, hur du kan utvecklas professionellt och personligt och vi är måna om att utveckla de drivkrafter som finns hos varje enskild medarbetare.

Att vara konsult hos PlantVision är ansvarskrävande och utmanande, men framförallt roligt. Du får stort utrymme att påverka din egen utveckling genom de uppdrag du arbetar på. Vi är ett socialt team som gillar att dela kunskap och hjälpa varandra att utvecklas och bli bättre!

Vem är du?
För att trivas hos oss så tror vi att du är en positiv och social person. Du sätter alltid kunden i fokus genom att vara flexibel, initiativrik och drivande. Det är en självklarhet att du är noggrann och kvalitetsmedveten. Största delen av arbetet kommer att ske ute hos kund och du ska på ett förtroendeingivande vis kunna hantera balansen mellan att ingå i, och aktivt bidra till, ditt team samtidigt som du sitter ute hos kund.

Vi söker dig som har en högskoleutbildning inom teknik, bioteknik, IT eller motsvarande. Vi ser att du har minst 3 års erfarenhet av QA-arbete inom Life Science samt erfarenhet av relevanta regelverk och standarder inom läkemedelsindustrin så som GMP, GCP, GDP, GAMP 5 eller motsvarande. Du har erfarenhet av exempelvis kvalitetssäkring, frisläppning samt av arbete med interna och/eller externa inspektioner. Det är meriterande om du själv utfört inspektioner, interna eller externa inom branschen.

Du har god förståelse för kommunikation mellan olika intressenter i en arbetsgrupp och förmågan att kunna förklara din ståndpunkt. Vi ser att du talar och skriver flytande svenska och engelska och om du har körkort är det meriterande. Det är även meriterande om du har ditt kontaktnät i Uppsala eller norra Stockholm.

Har du även följande egenskaper så är du förmodligen den vi söker:

- Du är en noggrann person som tar eget ansvar för dina leveranser och har förmågan att ta kvalitetsmedvetna beslut.
- Du har ett pragmatiskt angreppssätt till problem och utmaningar samtidigt som du förstår hur du upprätthåller rätt kvalitet enligt gällande regelverk.
- Du förstår mervärdet i arbetet för kunden samt har förmågan att framgångsrikt bygga långsiktiga relationer/nätverk och hitta nya behov hos kunden.
- Du är självständig samtidigt som du värdesätter tillhörigheten till teamet och agerar som en förebild genom att bland annat dela kunskap och stötta andra teammedlemmar.


PlantVision som arbetsgivare
Vi är mycket stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag - ett certifikat som placerar oss bland de bästa arbetsgivarna i Sverige.

Vi erbjuder dig som anställd ett spännande och inspirerande arbete men ger dig även möjligheten att aktivt påverka företagets utveckling tillsammans med dina kollegor. Du som medarbetare är PlantVisions viktigaste resurs och vi är därför mycket angelägna om varje individs utveckling och inflytande.

Som medarbetare hos oss får du bland annat:

- En stark kultur som präglas av att dela kunskap och kompetensutveckling i form av interna- och externa utbildningar samt individuella utvecklingsplaner. Vi lär oss av varandra, både på daglig basis i vårt arbete, och att vi satsar mycket på detta genom olika personalaktiviteter.
- En trygg anställning med fast månadslön.
- En flexibel arbetsmiljö och stor frihet under ansvar då vi förstår att allas liv ser olika ut och vikten av att ha en god balans mellan jobb och fritid.
- Ett anställningserbjudande vi är stolta över som bland annat innefattar friskvårdbidrag, företagshälsovård, tjänstepension med personlig rådgivning samt 30 dagars semester.


Ansökan
Om du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag, sista ansökningsdag är den 19 mars. Tillträde sker enligt överenskommelse.

Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Sara Ödmark på 08-56 85 95 32. Visa mindre

Inom PlantVision Compliance fortsätter vi att växa tillsammans med våra kunder!

Engageras du också av att finna smarta lösningar för att förena modern teknikutveckling med regulatoriska perspektiv och nå compliance med bibehållen innovationshöjd inom medicinteknik? Vill du omsätta teori i praktisk verksamhet och arbeta med våra kunder i utmanande sammanhang där tydlighet och genomförbarhet leder till säkra produkter för en global hälsa? Då tycker vi att du ska ansluta dig till vårt växande team i Uppsala!

Om rollen
På PlantVision hjälper vi våra kunder med arbete i hela produktens livscykel och i hela företagets organisation. Majoriteten av våra kunder agerar inom regelstyrda branscher såsom medicinteknik, bioteknik, läkemedel och kosmetik. På dessa områden ger vi råd och etablerar tydliga strategier utifrån ett riskhanteringsperspektiv, så att våra kunder kan uppfylla projekt-, affärs- och verksamhetsmål med optimal resursanvändning.

Affärsområdet PlantVision Compliance bidrar med vår gedigna kunskap inom Quality Management, Regulatory Affairs, Project Management och Smart Management. Vår lokala Compliance-enhet i Uppsala består av ett tvärfunktionellt team med representation ifrån samtliga av dessa discipliner.

Många av våra kunder står inför utmaningar med fokus på just kvalitetssäkring av datoriserade system för medicintekniska syften. Vi möter frågor rörande allt från etablering av rutiner för utveckling av inbyggda system i automatiserad teknik, till implementation av administrativa lösningar för beslutsstöd i kliniska syften. För att fortsätta stötta våra kunder söker vi dig som vill jobba brett inom områden såsom Regulatory Affairs, Quality Engineering eller Design Assurance för att systematisera kvalitetsarbete och bidra till framgångsrika implementationer och minimerad patientrisk, och som gärna har din tyngdpunkt inom utveckling av medicinteknisk mjukvara.

Att vara konsult hos PlantVision är ansvarskrävande och utmanande, men framförallt roligt. Du får stort utrymme att påverka din egen utveckling genom de uppdrag du arbetar på. Vi är ett socialt team som gillar att dela kunskap och hjälpa varandra att utvecklas och bli bättre!

Vem är du?
För att trivas hos oss så tror vi att du är en positiv och social person. Du sätter alltid kunden i fokus genom att vara flexibel, initiativrik och drivande. Det är en självklarhet att du är noggrann och kvalitetsmedveten. Största delen av arbetet kommer att ske ute hos kund och du ska på ett förtroendeingivande vis kunna hantera balansen mellan att ingå i, och aktivt bidra till, ditt team samtidigt som du sitter ute hos kund.

Vi söker dig som har en högskoleutbildning inom teknik, medicinteknik, IT eller motsvarande. Vi tror att du har minst fem års erfarenhet inom medicinteknik och kunskaper inom exempelvis mjukvaruutveckling, validering, kvalificering, testning eller QA. Vidare tror vi att du har erfarenhet av relevanta standarder och regelverk, såsom ISO13485 i kombination med ISO62304 och TR 80002-2 samt MDD/MDR eller IVDD/IVDR. Har du även erfarenhet av ISO27000-serien eller GMP, GDP, GCP och GAMP 5 anses det vara meriterande.

Du har god förståelse för kommunikation med utvecklare av mjukvara på olika nivåer, och har sannolikt kommit i kontakt med olika utvecklings- eller testmodeller och testverktyg även om hantering av de senare inte varit dina huvuduppgifter. Certifieringar såsom ISTQB ses som en fördel men är inte en förutsättning. Vi ser att du talar och skriver flytande svenska och engelska och om du har körkort är det meriterande. Det är även meriterande om du har ditt kontaktnät i Uppsala eller norra Stockholm.

Har du även följande egenskaper så är du förmodligen den vi söker:

- Du som person har naturliga ledaregenskaper och står stadigt på din kunskapsgrund och stimuleras av att ifrågasättas.
- Du är driven och brinner för ditt och ditt teams arbete vilket resulterar i din stora vilja att dela med dig av energi och kunskap.
- Du är ödmjuk och prestigelös samt orädd för att ta i extra när det behövs.
- Du arbetar på ett metodiskt och strukturerat sätt och kan prioritera samt agera proaktivt så du använder din tid på bästa sätt.
- Du trivs i långvariga projekt men är också flexibel och öppen för att byta miljö och uppdrag.


PlantVision som arbetsgivare
Vi är mycket stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag - ett certifikat som placerar oss bland de bästa arbetsgivarna i Sverige.

Vi erbjuder dig som anställd ett spännande och inspirerande arbete men ger dig även möjligheten att aktivt påverka företagets utveckling tillsammans med dina kollegor. Du som medarbetare är PlantVisions viktigaste resurs och vi är därför mycket angelägna om varje individs utveckling och inflytande.

Som medarbetare hos oss får du bland annat:

- En stark kultur som präglas av att dela kunskap och kompetensutveckling i form av interna- och externa utbildningar samt individuella utvecklingsplaner. Vi lär oss av varandra, både på daglig basis i vårt arbete, och att vi satsar mycket på detta genom olika personalaktiviteter.
- En trygg anställning med fast månadslön.
- En flexibel arbetsmiljö och stor frihet under ansvar då vi förstår att allas liv ser olika ut och vikten av att ha en god balans mellan jobb och fritid.
- Ett anställningserbjudande vi är stolta över som bland annat innefattar friskvårdbidrag, företagshälsovård, tjänstepension med personlig rådgivning samt 30 dagars semester.


Ansökan
Om du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse.

Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Linda Pell på 08-503 045 92. Visa mindre

Har du erfarenhet från att arbeta inom Life Science och skulle beskriva dig själv som handlingskraftig, relationsbyggande, självgående och förtroendeingivande? Gillar du att bygga relationer med kunder och slänga dig in i nya utmaningar? Då är du kanske vår nya konsult!

Vem är du?
Vi ser att dina personliga egenskaper är det viktigaste för att vi ska trivas och utvecklas tillsammans. Uppsala-teamet växer och vi söker dig som vill vara med på vår resa och bygga samt utveckla vår verksamhet. Du är en social person som tycker att det är roligt och givande att nätverka och bygga långsiktigt. Du vågar ta beslut, är affärsmässig och inspirerar även andra att bidra till att driva arbetsuppgifter framåt. Ditt eget arbete driver du självständigt och du ser att teamet och samarbete är viktigt för helheten.

Du har ett stort intresse av affärer och genom din förståelse för kunden skapar du ett mervärde och bygger långsiktiga relationer med kunden. Hos oss driver du din egen utveckling och med ditt driv kan du gå hur långt som helst!

Vi tror att du har följande erfarenhet/kompetenser:

- Minst 5 års erfarenhet inom Life Science
- Kunskaper inom validering, kvalificering, testning eller QA
- Erfarenhet av relevanta regelverk och guidelines så som exempelvis GMP, GAMP5, MDD/MDR, IVD/IVDR eller ISO13485
- Om du har erfarenhet av datoriserade system ser vi det som extra meriterande
- Högskoleutbildning eller motsvarande
- Talar samt skriver flytande svenska och engelska
- Innehar körkort och gärna egen bil


Om rollen
På PlantVision hjälper vi våra kunder med arbete i hela produktens livscykel och i hela företagets organisation. Majoriteten av våra kunder agerar inom regelstyrda branscher. Där ställs krav på att man uppfyller regelverk, direktiv och lagar och på att man ständigt håller sig uppdaterad när nya tillkommer.

Inom PlantVision Compliance hjälper vi våra kunder med deras verksamhetsförändringar och bidrar med vår gedigna kunskap inom projektledning, kvalitetssäkring och testledning. Vi arbetar främst inom läkemedel, medicinteknik och kosmetik. Där ger vi råd och etablerar tydliga strategier utifrån riskhanteringsperspektiv så att våra kunder kan uppfylla projekt-, affärs- och verksamhetsmål med optimal resursanvändning.

Vi tycker att vi skiljer oss från traditionella konsultbolag. Vi fokuserar utifrån kundens behov och verksamhetsutmaningar och tar fram skräddarsydda lösningar som kan vara alltifrån rådgivande roller, konsultuppdrag i kundens organisation och hela projektleveranser. För oss är våra medarbetare vår största anledning och möjlighet till framgång. Vi är stolta över att vi tar stor hänsyn till medarbetaren, både i form av vad man vill arbeta med, hur man kan utvecklas professionellt och personligt och använda de drivkrafter som finns hos medarbetaren.

I den här rollen finns stor möjlighet att påverka arbetet och bidra till den strategiska utvecklingen av affärsområdet då vi fortsätter att bygga upp teamet i Uppsala. Du kommer få vara med att bygga upp Compliance erbjudande i Uppsala, vara med i utvecklingen av affärsområdet på marknaden samt bygga teamet i Uppsala.

PlantVision som arbetsgivare
Vi är mycket stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag - ett certifikat som placerar oss bland de bästa arbetsgivarna i Sverige.

Vi erbjuder dig som anställd ett spännande och inspirerande arbete men ger dig även möjligheten att aktivt påverka företagets utveckling tillsammans med dina kollegor. Du som medarbetare är PlantVisions viktigaste resurs och vi är därför mycket angelägna om varje individs utveckling och inflytande.

Som medarbetare hos oss får du bland annat:

- En stark kultur som präglas av att dela kunskap och kompetensutveckling i form av interna- och externa utbildningar samt individuella utvecklingsplaner. Vi lär oss av varandra, både på daglig basis i vårt arbete, och att vi satsar mycket på detta genom bl.a. olika personalaktiviteter.
- En trygg anställning med bl.a. fast månadslön.
- Vi har en flexibel arbetsmiljö och erbjuder stor frihet under ansvar då vi förstår att allas liv ser olika ut och vikten av att ha en god balans mellan jobb och fritid.
- Vi är stolta över vårt anställningserbjudande som bland annat innefattar friskvårdbidrag, företagshälsovård, tjänstepension med personlig rådgivning samt 30 dagars semester.


Ansökan
Om du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse.

Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Linda Pell på 08 - 50 30 45 92 eller Sara Ödmark på 08 - 56 85 95 32. Visa mindre