Lediga jobb som Kontrollingenjör, kemiteknik i Uppsala

Se lediga jobb som Kontrollingenjör, kemiteknik i Uppsala. Genom att välja en specifik arbetsgivare kan du även välja att se alla jobb i Uppsala som finns hos arbetsgivaren.

Tillsynsutredare medicinteknik

På Läkemedelsverket jobbar vi för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden. Välkommen att göra skillnad tillsammans med oss!Vill du vara med och säkerställa att medicintekniska produkter och programvara är säkra, effektiva och lämpliga för sitt ändamål? Då är detta en möjlighet för dig. Vi söker nya kollegor! Vår verksamhet Läkemedelsverket har i uppdrag att säkerställa att medicintekniska produkter i Sverige är säkra, effek... Visa mer
På Läkemedelsverket jobbar vi för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden. Välkommen att göra skillnad tillsammans med oss!Vill du vara med och säkerställa att medicintekniska produkter och programvara är säkra, effektiva och lämpliga för sitt ändamål? Då är detta en möjlighet för dig. Vi söker nya kollegor!

Vår verksamhet
Läkemedelsverket har i uppdrag att säkerställa att medicintekniska produkter i Sverige är säkra, effektiva och lämpliga för sitt ändamål. Verksamheten bedrivs sedan flera år inom en enhet för medicinteknik och består idag av närmare 80 personer. Inom området sker en stor och snabb utveckling. För att möta de ökade förväntningarna på myndigheten bildas den 1 januari Verksamhetsområdet Medicinteknik, bestående av tre enheter och en stab. Verksamhetsområdet täcker myndighetens ansvar för utseende och övervakning av anmälda organ, tillsyn av medicintekniska produkter och deras aktörer samt utveckling av regelverk.

Under de senaste åren har Läkemedelsverket dessutom fått ett utökat ansvar för att stärka tillgången till medicintekniska produkter för både vården och användarna. I takt med den tekniska utvecklingen och ökad digitalisering pågår en utvidgning av uppdraget inom ytterligare områden som exempelvis hälsodata, cybersäkerhet, och AI. Mycket av detta arbete sker i ett EU-sammanhang.

Vi verkar i en tvärvetenskaplig miljö i nära samverkan med hälso- och sjukvården, bransch och andra myndigheter i Sverige och i andra europeiska länder.

Dina arbetsuppgifter
Arbetet innefattar bland annat bedömning av tillbudsrapporter och tillverkares utredningar för att identifiera brister i produkter eller kvalitetssystem, samt administrativ kontroll där dokumentation begärs in och analyseras tillsammans med andra utredare. Du bidrar också med kunskap till aktörer och användare, särskilt inom medicinteknisk programvara och nationella medicinska informationssystem men även andra produktområden. Arbetet sker både självständigt och i team, och du kommer att delta i forum med målgrupper och samverkansparter. Enheten arbetar process- och uppdragsorienterat och vi befinner oss i utveckling av interna arbetssätt och IT-stöd, där vi ser att du kan bidra med dina erfarenheter och perspektiv.

Din bakgrund
Vi söker dig som har:


• akademisk examen med teknisk, medicinsk eller naturvetenskaplig inriktning eller annan för tjänsten relevant erfarenhet eller utbildning
• arbetslivserfarenhet av programvaror för hälso- och sjukvården (som elektroniska patientjournaler, hälsodokumentationssystem eller nationella medicinska informationssystem) inom områden som utveckling, förvaltning eller liknande. Det kan omfatta arbete inom industri, hälso- och sjukvård, myndighet eller liknande
• lätt för att uttrycka dig i tal och skrift på såväl svenska som engelska
 

Det är meriterande om du har:


• arbetat i rollen som systemarkitekt eller produktägare
• arbetat med och har kunskap om European Health Data Space (EHDS), General Data Protection Regulation (GDPR) och patientdatalagen med integration till hälso- och sjukvårdens patientjournalsystem och nationella medicinska informationssystem till exempel inom utveckling eller förvaltning
• arbetat med regelverksfrågor inom medicinteknik, in vitrodiagnostik, cybersäkerhet eller informationssäkerhet.
• arbetat med andralinjesupport eller vigilansutredningar hos tillverkare
• arbetat med kvalitetsgranskning och avvikelsehantering
• arbetat inom områdena systemdesign, interoperabilitet, integration eller användbarhet gällande hälsodata
• kunskap om medicinteknisk programvara

Dina personliga egenskaper
Du är initiativtagande, strukturerad samt har en god analytisk och kommunikativ förmåga. Du besitter en god samarbetsförmåga, och kan även arbeta självständigt. Du arbetar målinriktat, sätter upp tidsramar och har förmåga att avsluta enligt plan eller kan omprioritera på ett motiverat sätt. Du är flexibel och har lätt att anpassa dig till förändrade omständigheter. Du är bra på att växla perspektiv mellan övergripande frågor och detaljnivå.

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2026-01-12
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Tillgång och användning
Diarienummer: 2.4.1-2025-058587

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Helena Henriksson. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Jonas Walldén, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Control & Automation Engineer ????

About the Role As a Control & Automation Engineer, you will play a key role in developing advanced automation solutions. You’ll work with programming, configuration, and optimization of control systems to ensure efficient and stable production processes. This assignment offers an exciting opportunity to grow in a fast-paced environment where technology and sustainability go hand in hand. This is a 6-month consulting assignment via Wrknest, with a strong ... Visa mer
About the Role
As a Control & Automation Engineer, you will play a key role in developing advanced automation solutions. You’ll work with programming, configuration, and optimization of control systems to ensure efficient and stable production processes. This assignment offers an exciting opportunity to grow in a fast-paced environment where technology and sustainability go hand in hand.

This is a 6-month consulting assignment via Wrknest, with a strong possibility of extension and permanent employment.

Your Future Responsibilities
You will be involved in both strategic and hands-on work to enhance and improve automation systems within production. Your tasks will include:
Designing, developing, and implementing control and automation solutions.
Programming PLC, SCADA, and HMI systems.
Troubleshooting and optimizing existing automation systems.
Collaborating with production and engineering teams to ensure seamless operations.
Documenting and providing technical support for automation solutions.
Who We Are Looking For
You have a background in automation, mechatronics, or a related technical field, with experience working with control systems, preferably in industrial automation. You have experience in PLC programming and SCADA systems. We see Electrical design as a great advantage.
As a person, you are analytical, solution-oriented, and thrive in an environment where technology and innovation are at the core. You enjoy working in teams and have a proactive approach to problem-solving.
Additional Information Start Date: As soon as possible or by agreement.
Location: Uppsala.
Scope: Full-time.
Employment Type: 6-month consulting assignment via Wrknest, with a strong possibility of permanent employment.
About the Client
The company is an innovative player in the green industry, actively working to develop sustainable and efficient production processes. They are in an expansion phase and are looking for skilled professionals to help take their automation solutions to the next level.
About Wrknest
At Wrknest, we don’t do things like everyone else. We believe in always seeing new possibilities and thinking outside the box. When we started, it was to challenge traditional recruitment methods. We live in a time of rapid digital development, where knowledge must be continuously renewed to stay relevant. That’s why adaptability is key. Instead of focusing solely on a candidate’s CV, we assess their full potential and offer tailored upskilling. This allows us to quickly match the current knowledge needs in the market. Learn more at www.wrknest.se. Visa mindre

Vi söker Laboratorieingenjör till QC

Fresenius Kabi är ett världsledande hälso- och sjukvårdsföretag inom klinisk nutrition, infusionsterapi, biologiska läkemedel och medicinsk teknik. Fresenius Kabi står för forskning och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster. Syftet är att tillhandahålla produkter för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor och att möta patienters olika behov både på sjukhus och i hemmet. Produkterna vi tillverkar säljs över hela värld... Visa mer
Fresenius Kabi är ett världsledande hälso- och sjukvårdsföretag inom klinisk nutrition, infusionsterapi, biologiska läkemedel och medicinsk teknik.

Fresenius Kabi står för forskning och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster. Syftet är att tillhandahålla produkter för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor och att möta patienters olika behov både på sjukhus och i hemmet. Produkterna vi tillverkar säljs över hela världen och räddar liv varje dag.

Under mottot "Caring for life" sätter Fresenius Kabi människan i centrum: som patient, kund och medarbetare.



Vi söker nu en laboratorieingenjör till QC. Kemilaboratoriet ansvarar för kontroll av slutprodukt och förpackningsmaterial samt deltar i ett antal utvecklingsprojekt. Laboratoriet är välutrustat och sysselsätter idag ca 40 personer. De dominerande analysteknikerna på laboratoriet är kromatografi, spektroskopi, våtkemi och mikroskopi.

Arbetsuppgifter
Som laboratorieingenjör är dina huvudsakliga arbetsuppgifter/ansvar:

Självständigt utföra arbete efter metodbeskrivning och instruktioner eller försöksplan
Sammanställa, kontrollera och rapporterar resultat
Planerar eget arbete efter givna prioriteringar och tidsramar
Delta i avvikelseutredningar
Utföra arbetsuppgifterna enligt GMP
Delta aktivt i förbättringsarbetet inom fabriken/labbet
Om dig
Vi tror att du som söker har:

Akademisk utbildning inom analytisk kemi eller motsvarande
Erfarenhet av analytiskkemiskt arbete, gärna inom läkemedelsindustrin
Förmåga att uttrycka sig i tal och skrift på engelska och svenska
Goda kunskaper i GMP
Lätt att samarbeta och förmåga att självständigt kunna driva arbetet framåt
Om tjänsten
Tjänsten är en visstidsanställning i prövosyfte som efter 6 månader övergår i tillsvidareanställning efter överenskommelse mellan parterna.
Tillträde omgående.

Om oss
Vi är ett växande företag med cirka 1000 anställda i Sverige och över 40 000 anställda världen över. Vår stolthet för våra produkter genomsyrar hela företaget. I våra medarbetarundersökningar lyfts kollegorna, utvecklingsmöjligheterna och den familjära stämningen upp som några av de bästa sakerna med att arbeta på Fresenius Kabi.

Att vara en del i Fresenius Kabi är synonymt med att vara en del i en miljö med framtidsutsikter. Vi tror på vår personal och är passionerad i vår utveckling av alla våra medarbetare. Hur den utvecklingen ser ut har du stora möjligheter att påverka själv.
Fresenius Kabi har dessutom blivit utsedda till Karriärföretag 2023 & 2024  och därmed en attraktiv arbetsgivare i Sverige tack vare våra unika karriärmöjligheter.
Vår globala organisation medför att det finns en stor variation av vägar att välja som ett led i din framtida utveckling.

Kontakt
Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef Canda Abdalla via mail  [email protected] .
För fackliga kontaktpersoner kan du mejla till  [email protected]  för kontakt med Unionen och till  [email protected]  för kontakt med Akademikerföreningen.

Varmt välkommen med din ansökan via länken. Vi tar tyvärr inte emot ansökningar via e-mail eller post.
Urval och intervjuer sker löpande. Tillsättning kan komma att ske innan sista ansökningsdag, tveka inte att skicka in din ansökan redan idag!

I vår rekryteringsprocess ingår tester, intervjuer, referenstagning samt bakgrundskontroll. Vid intervju ber vi dig uppvisa examensbetyg och relevanta intyg. För slutkandidat genomförs en nyanställningsundersökning hos vår företagshälsovård. Visa mindre

Kvalitetsingenjör

Galderma is the world's largest independent dermatology company, present in approximately 100 countries. Since our inception in 1981, we have been driven by a complete dedication to dermatology. We deliver an innovative, science-based portfolio of sophisticated brands and services across Aesthetics, Consumer Care and Prescription Medicine. Focused on the needs of consumers and patients, we work in partnership with healthcare professionals to ensure superio... Visa mer
Galderma is the world's largest independent dermatology company, present in approximately 100 countries. Since our inception in 1981, we have been driven by a complete dedication to dermatology. We deliver an innovative, science-based portfolio of sophisticated brands and services across Aesthetics, Consumer Care and Prescription Medicine. Focused on the needs of consumers and patients, we work in partnership with healthcare professionals to ensure superior outcomes. Because we understand that the skin we're in shapes our life stories, we are advancing dermatology for every skin story. For more information, please visit our website: https://www.galderma.com/careers

With a unique legacy in dermatology as well as decades of cutting-edge innovation, Galderma is the leading company solely dedicated to skin and advancing the future of dermatology. We look for people who focus on getting results, embrace learning and bring a positive energy. They must combine initiative with a sense of teamwork and collaboration. Above all, they must be passionate about doing something meaningful for consumers, patients and the healthcare professionals we serve every day. We aim to empower each employee and to promote their personal growth all the while ensuring business needs are met now and into the future. Across our company, we embrace diversity and respect the dignity, privacy and personal rights of every employee. At Galderma, we actively give our teams reasons to believe in our ambition to become the leading dermatology company in the world. With us, you have the ultimate opportunity to gain new and challenging work experiences and create unparalleled, direct impact.

Kvalitetsingenjör

Nu har du chansen att vara med på en spännande utvecklingsresa hos Galderma som kvalitetsingenjör i Uppsala. Detta är en bred roll och du kommer vara där det händer! Är du redo för ett nästa steg i din karriär där du kommer att utvecklas? Då kan detta vara rollen för dig.

Som kvalitetsingenjör arbetar du med att stötta produktionsorganisationen i kvalitetsarbetet. Du är en länk mellan produktion och QA, samt ledningen. Du kommer ansvara för att säkerställa compliance samt förvaltning och utveckling med avseende på metoder, processer, flöden och kvalitet. Rollen inkluderar projektarbete samt ändringsledning där du samarbetar krossfunktionellt.

Dina uppgifter kommer att omfatta:

* Framtagning, förvaltning och ägarskap av dokumentation
* Initiera och leda förbättringsaktiviteter
* Delta/leda projektgrupper och förbättringsaktiviteter
* Arbete med förebyggande kvalitetssäkring
* Analysera och följa upp processdata
* För GMP/QSR kompetens och support
* Utreda avvikelser
* Ta fram och genomföra utbildningar
* Delta i kvalificeringar av nya och befintliga utrustningar

Är du den vi söker?

För att lyckas i rollen har du en relevant högskoleutbildning eller motsvarande arbetslivserfarenhet. Det är en fördel om du har erfarenhet inom tillverkning och kvalitetssystem, samt erfarenhet inom projektledning och GMP. Du har goda kunskaper i svenska och engelska, både i skrift och verbalt.

Som person är du driven och tycker om när arbetet går snabbt framåt. Det är viktigt att du har god kommunikativ förmåga eftersom du kommer att vara involverad i många projekt samtidigt där du integrerar med flera personer.

Vi erbjuder

I Uppsala ligger Galdermas globala center för affärsområdet estetik med verksamhet inom produktutveckling, tillverkning och marknadsföring. Här arbetar cirka 500 personer med världsledande produkter som Restylane, Azzalure och Sculptra.

Vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Hos oss blir du en viktig del av ett globalt och växande företag. Du hittar oss i moderna lokaler utmed vackra Fyrisån, endast 10 minuters cykelväg från Uppsala Centralstation.

Frågor och ansökan

Vi välkomnar din ansökan (CV och brev) via CAREERS | Galderma redan i dag, dock senast den 11 september 2022. Urval och intervjuer sker löpande under ansökningstiden.

Har du frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef Mathias Södervall () Visa mindre

Control & Automation Engineer ????

About the Role As a Control & Automation Engineer, you will play a key role in developing advanced automation solutions. You’ll work with programming, configuration, and optimization of control systems to ensure efficient and stable production processes. This assignment offers an exciting opportunity to grow in a fast-paced environment where technology and sustainability go hand in hand. This is a 6-month consulting assignment via Wrknest, with a strong ... Visa mer
About the Role
As a Control & Automation Engineer, you will play a key role in developing advanced automation solutions. You’ll work with programming, configuration, and optimization of control systems to ensure efficient and stable production processes. This assignment offers an exciting opportunity to grow in a fast-paced environment where technology and sustainability go hand in hand.

This is a 6-month consulting assignment via Wrknest, with a strong possibility of extension and permanent employment.

Your Future Responsibilities
You will be involved in both strategic and hands-on work to enhance and improve automation systems within production. Your tasks will include:
Designing, developing, and implementing control and automation solutions.
Programming PLC, SCADA, and HMI systems.
Troubleshooting and optimizing existing automation systems.
Collaborating with production and engineering teams to ensure seamless operations.
Documenting and providing technical support for automation solutions.
Who We Are Looking For
You have a background in automation, mechatronics, or a related technical field, with experience working with control systems, preferably in industrial automation. You have experience in PLC programming and SCADA systems. We see Electrical design as a great advantage.
As a person, you are analytical, solution-oriented, and thrive in an environment where technology and innovation are at the core. You enjoy working in teams and have a proactive approach to problem-solving.
Additional Information Start Date: As soon as possible or by agreement.
Location: Uppsala.
Scope: Full-time.
Employment Type: 6-month consulting assignment via Wrknest, with a strong possibility of permanent employment.
About the Client
The company is an innovative player in the green industry, actively working to develop sustainable and efficient production processes. They are in an expansion phase and are looking for skilled professionals to help take their automation solutions to the next level.
About Wrknest
At Wrknest, we don’t do things like everyone else. We believe in always seeing new possibilities and thinking outside the box. When we started, it was to challenge traditional recruitment methods. We live in a time of rapid digital development, where knowledge must be continuously renewed to stay relevant. That’s why adaptability is key. Instead of focusing solely on a candidate’s CV, we assess their full potential and offer tailored upskilling. This allows us to quickly match the current knowledge needs in the market. Learn more at www.wrknest.se. Visa mindre

QA Manager till Bio-Works

Vill du jobba i en varierande roll på ett innovativt företag inom biotech? Vi söker en driftig kollega till ett föräldraledighetsvikariat på 12 månader som vill arbeta i en tvärfunktionell roll som QA Manager. Rollen innebär en variation av uppgifter och du behöver ha en förmåga att själv kunna identifiera vad som behöver göras och prioriteras. Hos oss får du chansen att arbeta självständigt och bidra till att vår verksamhet flyter på smidigt. För att ly... Visa mer
Vill du jobba i en varierande roll på ett innovativt företag inom biotech?

Vi söker en driftig kollega till ett föräldraledighetsvikariat på 12 månader som vill arbeta i en tvärfunktionell roll som QA Manager. Rollen innebär en variation av uppgifter och du behöver ha en förmåga att själv kunna identifiera vad som behöver göras och prioriteras. Hos oss får du chansen att arbeta självständigt och bidra till att vår verksamhet flyter på smidigt.

För att lyckas i denna roll behöver du känna dig bekväm i att ta eget ansvar, vara ordningsam, prestigelös och visa laganda. Att både kunna arbeta självständigt och i team ser vi som en självklarhet. Rollen rapporterar till Director Quality Assurance.

Exempel på arbetsuppgifter

- Arbete enligt processer i vårt certifierade kvalitetsledningssystem.
- Kontinuerliga processförbättringar
- Avvikelsehantering
- Ändringskontroll
- Värdering av satsdokumentation och frisläppning av våra produkter
- Delta som QA-representant i produktionsprojekt
- Vara behjälplig med administration och dokumenthantering tex. skanning och sammanställning av dokument
- Arkivering


VAD ERBJUDER VI?
Förutom en rolig roll erbjuds du möjligheten att komma in i ett spännande företag i tillväxt med härliga och otroligt kompetenta kollegor. Vi erbjuder dig flexibilitet i rollen och du har möjlighet att jobba hemma efter behov samt justera dina arbetstider så att privatlivet också kan flyta på smidigt. Vi har frukost på måndagar, fika på fredagar och är även duktiga på att göra andra saker ihop - som friskvårdaktiviteter, luncher och afterwork.

ÖNSKVÄRD BAKGRUND

- MSc inom naturvetenskap eller likvärdig utbildning eller motsvarande erfarenhet
- 2-3 års erfarenhet från liknande roll
- Intresse för biotech
- Goda kunskaper i både svenska och engelska
- Erfarenhet av ERP-systemet Monitor G5 är starkt meriterande
- Erfarenhet ifrån ISO 9001 eller GMP är meriterande


Som person visar du stark initiativförmåga och hög grad av ansvarstagande. Du klarar av att vara noggrann även när tempot är högt. Du har en förmåga att snabbt lära dig nya saker och att snabbt anpassa dig till nya omständigheter. Sist men inte minst är du prestigelös och service-minded.

BRA ATT VETA
Start: Enligt överenskommelse
Anställningsform: Vikariat, 12 månader med chans till förlängning
Omfattning: Heltid 40h/v (100%)
Placering: Uppsala (Uppsala Business Park)
Bio-Works har kollektivavtal enligt IKEM.
Sista ansökningsdag: 2022-04-29

Vi selekterar och intervjuar löpande vilket kan innebära att tjänsten kan komm att tillsättas innan sista ansökningsdag passerad.

ABOUT US
Bio-Works was founded 2006 and is based in Uppsala, Sweden. We develop, produce and deliver innovative agarose based products to industry and research organizations in the Life Science field. Our business focus is on marketing and sales of products for the purification of peptides, proteins and other biomolecules in markets with fast growth. We are in an exciting development phase as a company and envision a very exciting future. Visa mindre

Senior Quality Assurance Specialist i Uppsala

Arbetsbeskrivning Är du duktig inom QA och vill fortsätta att utvecklas och arbeta med kvalitetsfrågor med fokus på kombinationsprodukter? Då finns det nu en fantastisk möjlighet att bli en del av Fresenius Kabis QA-team i Uppsala och få möjlighet att arbeta i en internationell miljö med kvalitetsfrågor kopplade till utvecklingsprojekt. Fresenius Kabis Innovation & Development Center i Uppsala består av ca 40 personer. De söker just nu en senior QA-specia... Visa mer
Arbetsbeskrivning
Är du duktig inom QA och vill fortsätta att utvecklas och arbeta med kvalitetsfrågor med fokus på kombinationsprodukter? Då finns det nu en fantastisk möjlighet att bli en del av Fresenius Kabis QA-team i Uppsala och få möjlighet att arbeta i en internationell miljö med kvalitetsfrågor kopplade till utvecklingsprojekt.

Fresenius Kabis Innovation & Development Center i Uppsala består av ca 40 personer. De söker just nu en senior QA-specialist med inriktning på kombinationsprodukter som ska säkerställa att de globala kvalitetsstandarderna efterföljs. Fokus i rollen ligger inom utvecklingsprojekt, såsom utveckling av interna processer och arbetssätt inom ISO9001.
Du utgår från Fresenius Kabis fina lokaler i Uppsala Science Park och rapporterar till Head of QA i Tyskland.

Ansvarsområden
Dagliga arbetsuppgifter kan inkludera:

• Etablera, underhålla och förbättra kvalitetssystem kopplade till ISO9001 och kvalitetskrav för utvecklingsorganisationen
• Säkra kvalité under produktutveckling
• Kvalitetsgranska och godkänna dokument kopplat till ISO9001, Quality review och godkännande av produktutvecklingsdokumentation
• Sammanställa kvalitetsdokumentation (SOP, riskanalyser, spårbarhetsmatris, Design history file etc.)
• Stötta riskhantering vid utveckling av kombinationsprodukter, läkemedelsutveckling.
• Kvalitetsrepresentant i projekt teams.
• Ändringsärenden, GAP-analyser och uppföljning av CAPA
• Samarbeta med andra avdelningar (tex förpackningsutveckling, formulering, analytisk utveckling)
• Medverka vid utbildning av personal inom avdelningen
• Agera representant för QA inom Sverige och mot andra I&DC; globalt
• Stötta vid interna och externa myndighetsinspektioner
• Medverka i det ständiga förbättringsarbetet kopplat till kvalitet



Kvalifikationer
Vi söker dig som:

• Har relevant utbildning (MSC eller PhD) inom biomedicin, molekylär biologi eller mikrobiologi, kemi eller farmakologi.
• Har 4-5 års erfarenhet av kvalitetsarbete och kunskap gällande regulatoriska krav från relevant industri, speciellt inom 21 CFR 4 kopplat till cGMP för kombinationsprodukter.
• Kunskap ISO 9001:2015 och andra regelverk inom läkemedel och medicintekniska produkter. 
• Erfarenhet av läkemedel eller teknisk produktutveckling och riskhantering
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift.

Som person är du driven och vill förbättra och driva igenom allt du tar dig an. Du är en lagspelare och är noggrann och strukturerad i ditt arbetssätt. Flexibel och nyfiken är viktiga egenskaper för att trivas och lyckas i rollen! Du har även förmåga att kunna arbeta självständigt och på eget initiativ.

För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald.

Ansökan
Skicka in din ansökan senast 2021-10-22. Urval och intervjuer kommer att ske löpande. Tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt.

Ansökningar via mail undanbedes då vi inte har möjlighet att hantera dessa via mail p.g.a. GDPR.

I rekryteringen av denna tjänst samarbetar Fresenius Kabi med Randstad Life Sciences. För ytterligare information om tjänsten, vänligen kontakta  rekryteringskonsult  Rickard Frykendahl, [email protected] 

Fackliga kontaktpersoner är Frank Glackin för Unionen, 018–644 773 och Linda Holm SACO, 018–644 195.

För information: Rickard Frykendahl, Rekryteringskonsult, [email protected]

Om företaget
Fresenius Kabi är ett globalt, marknadsledande företag specialiserat på klinisk nutrition, infusionsterapi och medicinsk teknik.
 
Fresenius Kabi står för framsteg och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor - på och utanför sjukhus. Våra produkter och tjänster räddar och skyddar liv samt bidrar till att förbättra människors livskvalitet.
 
Under mottot "Caring for life" sätter Fresenius Kabi människan i centrum, som patient, kund och medarbetare.
 
I Uppsala produceras intravenösa näringslösningar, t ex Intralipid, Kabiven och StructoKabiven, tillsatser såsom Vitalipid samt anestesiprodukter t ex Diprivan och Propofol. Fabriken i Uppsala är en av världens modernaste produktionsanläggningar för intravenösa näringslösningar med en högteknologisk produktionsprocess. Visa mindre

Senior Quality Assurance Site Leader

Be part of something altogether life-changing Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies. At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly... Visa mer
Be part of something altogether life-changing
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
We are looking for an experienced Quality Assurance (QA) Professional to lead our Cytiva Uppsala site Quality Assurance organization and Quality Management System (QMS). You will collaborate closely with cross functional leadership and associates to ensure compliant execution, monitoring and continuous improvement of the QMS in line with certification requirements and supporting customer expectations. This role will report directly into the Global QARA organisation. Do you have a passion for Quality Assurance? Then we would love to hear from you.

What you’ll do


Represent the Uppsala site as the lead Quality Management Representative Responsible for the leadership & development of the Uppsala QA function.
Support the Global QMS team on Global process and procedure changes and represent the needs of the site during change management and continuous improvement discussions.
Accountable for setting & monitoring Quality KPI’s including, reporting on performance/ trend insights within business reviews.
When required, ensure adequate QA support to Site Projects, including new product development
Ensure QMS procedures, work instructions, and IT System effectively support the Uppsala organization - Collaborate with Global QMS systems, documentation control and training leaders as required.
Coach/mentor Uppsala associates on QMS requirements
Ensure effective communication style with stakeholders and establish cross functional operating mechanisms, where appropriate to ensure Quality goals are met.



Who you are
Minimum, Bachelor's degree, preferably in a Science or Engineering discipline
Many years working in Quality Assurance/Quality Engineering within Life Science, Medical Device or Biopharma manufacturing environments
Quality Assurance/Quality Engineering Senior leadership experience
Comprehensive understanding of ISO 9001 & ISO 13485 requirements. Understanding of GMP requirements, desired.
Exceptional analytical, problem solving & root-cause analysis skills.
Excellent communication skills (written and oral), Fluent in both Swedish & English
Experienced in managing project teams and working cross – functionally, both locally & globally.
Demonstrated expertise to effectively communicate within all levels of the organization around the entire product life cycle management (design controls, verification and validation activities; production & process controls; Corrective & Preventive Action (CAPA), complaints & risk management, services)
Ability to multi-task & handle tasks with competing priorities effectively, as well as exercising collaboration, negotiation & conflict resolution skills
Excellent organizational, presentation, meeting facilitation and technical writing skills
Experienced in continuous improvement methodologies & tools (i.e. LEAN six sigma, SPC and data trending)

This is a temporary position of two years.
For questions about the role please contact [email protected]
Who We Are
When you join us, you’ll also be joining Danaher’s global organization, where 68,000 people wake up every day determined to help our customers win. As an associate, you’ll try new things, work hard, and advance your skills with guidance from dedicated leaders, all with the support of powerful Danaher Business System tools and the stability of a tested organization.
Danaher is committed to a diverse and inclusive culture where everyone feels they belong and all voices are heard. We believe in our associates and the unique perspectives they bring to every challenge, which is why we’ll empower you to push the boundaries of what’s possible.

If you’ve ever wondered what’s within you, there’s no better time to find out.
Danaher Corporation and all Danaher Companies are equal opportunity employers that evaluate qualified applicants without regard to race, color, national origin, religion, sex, age, marital status, disability, veteran status, sexual orientation, gender identity, or other characteristics protected by law. The “EEO is the Law” poster is available here. Visa mindre