Lediga jobb som Ingenjörer och tekniker inom kemi och kemiteknik i Uppsala

Därför är detta jobb för dig Är du nyfiken på en roll där du kommer att få hjälpa till att optimera och förbättra produktionsprocesser? Idag står många företag inför betydande förändringar i sina produktionsmiljöer och vi på Knightec Group fortsätter att tillsammans med våra kunder vara med och?ta?produktionsutveckling och processteknik till nästa nivå.? 
I den här resan spelar din egen utveckling en viktig roll. Hos oss äger du den – och för dig som tar initiativ finns alla möjligheter att växa. Vi tror på människors driv, nyfikenhet och vilja att utvecklas, och vi kombinerar det med förutsättningarna du behöver i form av allt från nätverk, utbildningar och samlad kunskap. Tillsammans med din närmsta ledare har du en kontinuerlig dialog om mål och nästa steg, där du sätter riktningen utifrån dina ambitioner och vi stöttar med erfarenhet, verktyg och rätt sammanhang. Här finns allt på plats för att du ska lyckas – det är ditt engagemang som avgör hur långt du tar det.
Du blir en del av vårt affärsområde inom Compliance & Management där vi stöttar en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning.
Rollen Rollen som processingenjör kommer innebära att i utvecklande uppdrag stötta våra kunder med din kunskap inom utveckling och effektivisering av produktion och processteknik.?Som konsult kommer du också ha en nyckelroll i att vara med och bygga vidare på Knightec Groups interna kompetens inom området. 
Rollen kommer innebära arbetsuppgifter som exempelvis: 

arbeta med ständiga förbättringar i produktionsprocesser? 


vara med och ta fram nya tillverkningsprocesser? 


vara med i framtagandet av kravspecifikationer och?klassningsdokument 


genomföra riskanalyser inför upphandlingar av utrustningar 


vara delaktig i inköpsprocesser 


delta i processerna för commissioning och kvalificering 


Kvalifikationer För att passa i rollen tror vi du har ett intresse för processteknik och produktionsprocesser. Det är högst meriterande om det är inom Life Science-industrin du har jobbat men även annan tillverkande industri är intressant och det är också en fördel om du är intresserad av att arbeta i flera olika branscher! Vi tror du har ett?förbättringsorienterat förhållningssätt, är lyhörd och gärna delar kunskap med kollegor. För att passa i rollen har du även: 

En ingenjörsutbildning inom ex. maskinteknik, bioteknik, kemiteknik, medicinteknik eller motsvarande 


Kännedom och erfarenhet av arbete i reglerade miljöer (t.ex. arbete enligt GMP, MDR/IVDR, eller ISO13485 


Arbetat med ständiga förbättringar i produktionsprocesser 


Varit med och tagit fram nya tillverkningsprocesser 


Kännedom om LEAN 


Goda kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift 


En spännande resa med Knightec Group Knightec Group är idag en av Norra Europas ledande strategiska partners inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Genom att förena ingenjörskompetens, digital expertis och affärsförståelse hjälper vi våra kunder att omvandla ny teknik till verkliga lösningar som skapar värde. Vi arbetar i skärningspunkten mellan affärsstrategi och teknikutveckling och stöttar våra kunder genom hela resan – från de första idéerna till utveckling, implementering och vidare utveckling.
På Knightec Group samlas människor med olika perspektiv, erfarenheter och specialistområden. Tillsammans skapar vi innovation som gör verklig skillnad – för företag, människor och samhället i stort.
För våra medarbetare innebär det stora möjligheter att vara med och forma framtidens lösningar genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa i din roll – du blir också en del av ett team där nyfikenhet, samarbete och modet att utmana driver oss framåt.
Låter det som platsen för dig? Häng med på vår fortsatta resa!
Praktisk information
Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor Dragarbrunnsgaten 45 i Uppsala. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är så snart som möjligt eller enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-05-24. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Kicki Björ, Talent Acquisition Specialist. Vi hanterar alla ansökningar via vår karriärsida för att säkerställa en trygg och säker hantering av dina personuppgifter i enlighet med GDPR.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Bli del av något större
Är du redo att ta din potential till nästa nivå och göra verklig skillnad inom Life Science, diagnostik och bioteknik??På Cytiva, ett av Danahers 15 dotterbolag, räddar vårt arbete liv. Hos oss blir du del av en kultur som präglas av gemenskap och tillhörighet där ditt unika perspektiv spelar roll. Med hjälp av Danaher Business System omvandlar vi idéer till konkreta lösningar.
Att arbeta på Cytiva innebär att ligga i framkant av att utveckla nya sätt att förbättra människors hälsa. Våra kunder bedriver allt från grundläggande biologisk forskning till att utveckla innovativa vacciner, nya läkemedel och cell- och genterapier.
På Cytiva får du chansen att utvecklas tillsammans med oss och göra verklig skillnad för människor världen över. Ta chansen att bli del av något större.?Läs mer om Danaher Business System som gör allt möjligt.
Nu söker vi en Produktionsingenjör till sektionen C3A1 för storskalig kemisk produktion på Cytivas produktionsanläggning i Uppsala. Sektionen består i dagsläget av 2 produktionsingenjörer, 9 processoperatörer och en underhållstekniker, som tillsammans med sektionschef ansvarar för att leverera separationsprodukter till Cytivas läkemedelstillverkande kunder runt om i världen. I rollen som Produktionsingenjör får du möjlighet att utmanas i en bred teknisk roll i en komplex produktionsmiljö där säkerhet, kvalitet och ständiga förbättringar står i centrum.
Tjänsten är ett vikariat som sträcker sig fram till hösten 2027.
Dina arbetsuppgifter och ansvarsområden:
Stödja produktionspersonalen i det dagliga arbetet kring tillverkning.
Följa produktionsutfall för att uppmärksamma, utreda och åtgärda kvalitetsbrister.
Driva och delta i processvårdsprojekt, upp- och nedskalningar samt flytt av processer.
Arbeta med förbättringsarbete och problemlösning.
Upprätta och uppdatera tillverkningsdokument.
Samarbeta med projektkontoret, valideringssektionen och andra avdelningar vid t.ex. mottagning av nya produkter och utrustning.

De huvudsakliga kraven för tjänsten innefattar:
Teknisk universitet- eller högskoleutbildning med inriktning mot maskinteknik/kemi/kemiteknik eller liknande, alternativt motsvarande arbetslivserfarenhet från processindustrin.
Minst ett par års erfarenhet från produktionsnära roll inom processindustrin.
Goda kunskaper i svenska och engelska.

Det är meriterande om du även har:
Erfarenhet av att arbeta med kemiska tillverkningsprocesser och produktionsutrustning.
Erfarenhet av att arbeta med automation och/eller styrsystem i tillverkningsmiljö.
Demonstrerad erfarenhet av att driva förbättringsarbeten i produktionsmiljö.

För att vara framgångsrik i rollen som Produktionsingenjör ser vi gärna att du som söker är en kommunikativ person med god förmåga att bygga relationer och koordinera aktiviteter tillsammans med medarbetare från olika delar av organisationen. Vidare ser vi gärna att du har en förmåga att kunna driva flera parallella aktiviteter samtidigt, ta egna initiativ baserat på tillgänglig information och självständig fatta beslut. Du är noggrann och ordningssam i ditt sätt att arbeta och har en god problemlösningsförmåga.
Urval och intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. Varmt välkommen med din ansökan! Visa mindre

Vill du arbeta i framkant av Life Science och bidra till forskning som kan förändra människors liv? Nu har du möjlighet att kliva in i en roll där teknik, kvalitet och innovation möts. Hos Olink blir du en del av ett globalt bolag som utvecklar banbrytande teknik för att förstå komplexa sjukdomar och du får en nyckelroll i att säkerställa att deras avancerade tillverkningsprocesser håller absolut högsta kvalitet. Vi söker dig som har erfarenhet av validering och som vill ta nästa steg i karriären i en miljö där kompetens, samarbete och utveckling står i centrum. Här får du möjlighet att arbeta nära produktion och utveckling, samtidigt som du är med och bygger och utvecklar framtidens valideringsarbete. Vi ser fram emot din ansökan!
Om tjänsten
Olink - En del av Thermo Fisher Scientific har vuxit explosionsartat de senaste åren och har på kort tid gjort avtryck världen över. Deras banbrytande produkter används idag av ledande forskningsinstitut och läkemedelsbolag för att driva fram nästa stora genombrott inom medicin. Med huvudkontor och service-lab i både Uppsala och Boston är Olink en verkligt global aktör inom Life Science. Här utvecklas och används tekniken för att ge ny förståelse för komplexa sjukdomar som cancer, hjärt- och kärlsjukdomar och neurologiska sjukdomar, forskning som på riktigt kan förändra människors liv.
Som valideringsingenjör blir du en del av gruppen Processutveckling & Validering, där fokus ligger på att säkerställa robusta och tillförlitliga tillverkningsprocesser som uppfyller verksamhetens krav på både kapacitet och kvalitet. Teamet består idag av utvecklingsingenjörer inom processutveckling samt en valideringsledare och präglas av ett öppet klimat där kunskap delas generöst och där kollegor stöttar varandra i vardagen. Du rapporterar till Manager Process Development & Validation, som arbetar med ett ledarskap präglat av frihet under ansvar. Här får du stort ägandeskap i ditt arbete samtidigt som du har tillgång till stöd, coachning och ett team med hög kompetens.
I rollen arbetar du nära själva hjärtat av produktionen och är med och säkerställer att utrustning, instrument och processer fungerar optimalt och uppfyller högt ställda kvalitetskrav. Du leder kvalificering och validering av utrustning och processer, tar fram valideringsstrategier och driver arbetet från planering till genomförande och uppföljning. Det innebär att du kombinerar tekniskt arbete i verksamheten med analys, dokumentation och samarbete i tvärfunktionella projekt. Du arbetar nära produktion, QC, FoU, processutveckling och underhåll och får en viktig roll både i den dagliga verksamheten och i utvecklingsprojekt. Rollen innebär stor variation, ena dagen kan du facilitera riskanalyser eller workshops tillsammans med kollegor från olika delar av organisationen, och nästa dag arbetar du praktiskt med kvalificering av ny utrustning eller utvecklar valideringsupplägg för nya processer.
Du får även möjlighet att vara med och utveckla och forma valideringsarbetet framåt, där du bidrar till att bygga upp strukturer, arbetssätt och strategier i takt med att verksamheten fortsätter växa. Samtidigt arbetar du i en miljö där tillverkningsplattformarna är tekniskt avancerade och skiljer sig från många traditionella Life Science-produktioner, vilket innebär spännande och unika tekniska utmaningar.
Det här är ett konsultuppdrag vilket innebär att du kommer vara anställd av Academic Work och arbeta som konsult hos Olink. Uppdraget kommer att vara på heltid och är långsiktigt. Målet med samarbetet är att du på sikt ska bli överrekryterad direkt till Olink.
Du erbjuds
En nyckelroll i ett globalt Life Science-bolag i stark tillväxt, där ditt arbete bidrar till forskning som kan förändra människors liv
Möjligheten att arbeta med tekniskt avancerade och unika tillverkningsplattformar som skiljer sig från många traditionella Life Science-produktioner
Att vara med och utveckla och forma valideringsarbetet framåt, där du får möjlighet att påverka arbetssätt, strukturer och strategier
En roll med stort eget ansvar och frihet att driva ditt arbete framåt, samtidigt som du har stöd från både chef och team
Möjlighet att utvecklas inom validering, processutveckling och tillverkning i en organisation med hög teknisk kompetens
Erfarenhet från en organisation som ligger i framkant inom proteomik och precisionsmedicin

Arbetsuppgifter
Som valideringsingenjör arbetar du praktiskt med kvalificering och validering av utrustning, system och processer och samarbetar nära flera funktioner inom organisationen. Rollen är varierad och kan innebära allt från workshops och riskanalyser till arbete med valideringsprotokoll och tester. Du kommer bland annat att:
Leda och genomföra kvalificering och validering av utrustning, system och processer (IQ/OQ/PQ)
Ta fram valideringsplaner, strategier och protokoll samt genomföra tester
Delta i riskanalyser, ändringshantering (Change Control) och CAPA-arbete
Stötta felsökning och rotorsaksanalyser kopplade till validering
Medverka vid inköp, FAT/SAT och driftsättning av ny utrustning
Uppdatera och underhålla Validation Master Plan (VMP) samt valideringsdokumentation och SOP:ar
Samarbeta med produktion, processutveckling, QC, FoU och underhåll för att optimera processer
Stötta och dela kunskap med kollegor inom organisationen

Vi söker dig som
Har en universitetsutbildning inom teknik, Life Science eller annat naturvetenskapligt område
Har arbetat med valideringsrelaterade frågor, antingen i en dedikerad valideringsroll eller i en närliggande roll, exempelvis som processingenjör, processansvarig eller projektresurs där du exempelvis varit mottagare av valideringsarbete eller haft ansvar för delar av validering såsom PQ i projekt
Har erfarenhet av utrustningskvalificering och processvalidering
Har god förståelse för GMP, valideringsprinciper och arbete i reglerad miljö
Är mycket bekväm med svenska och engelska i både tal och skri... Visa mindre

Serviceresor

Trafik och samhälle är en del av Region Uppsala, en av Uppsala läns största arbetsgivare. På vår förvaltning arbetar cirka 110 medarbetare. Vår verksamhetsidé är att utveckla och bedriva hållbara transporter för ett växande Uppsala län. Vi utvecklar bland annat infrastrukturen och kollektivtrafiken inom länet. Under varumärket UL bedrivs kollektivtrafik i samarbete med upphandlade trafikföretag. Våra medarbetare har en stor bredd av kompetenser och arbetar bland annat med verksamhetsutveckling, upphandling, samhällsplanering, trafikplanering, systemförvaltning, ekonomi, kommunikation, försäljning och kundtjänst.

Vår verksamhet
Vill du vara med och göra skillnad i människors vardag?
Vi söker nu en serviceinriktad transportsamordnare med god samordningsförmåga vid vår enhet för beställning och trafikledning av sjukresor. Att jobba hos oss innebär att underlätta vardagen för våra resenärer varje dag, och att möta behoven i ett växande län. Avdelningen för Serviceresor ansvarar för länets sjukresor och samordnar den särskilda kollektivtrafiken i länet. Vi erbjuder dig en möjlighet att jobba på en arbetsplats med god arbetsmiljö, där du har möjlighet att göra skillnad.

Ditt uppdrag
Som transportsamordnare ansvarar du för att ta emot beställningar av sjukresor, huvudsakligen per telefon, samt trafikledning av sjukresor. I rollen måste du vara stresstålig, ha god simultanförmåga och kunna fatta snabba beslut.

I rollen som beställningsmottagare ingår bland annat följande arbetsuppgifter:

• Ta emot beställning via telefon
• Planera in sjukresor i planeringssystemet
• Bevakning, trafikledning och uppföljning av trafiken
• Kontakt med taxibolag som utför trafiken
• Kontakt med sjukvården, larmcentralen, anhöriga och patienter


I arbetet har du ett nära samarbete med dina kollegor och våra samarbetspartners. På förvaltningen värdesätter vi teamet och ett gott samarbete där alla medarbetare jobbar för gemensam framgång.
Då verksamheten måste vara igång dygnet runt ingår skiftarbete och arbete på oregelbundna tider så arbetstiderna inkluderar både dagtid, kvällar, och nätter under vardagar och helger.

Dina kvalifikationer
Krav

• Gymnasieexamen
• Erfarenhet av att serva kunder via telefon
• God datorvana och lätt för att söka information och sätta dig in i nya system
• Goda kunskaper i svenska och engelska, både muntligt och skriftligt


Meriterande

• Erfarenhet av telefonistarbete i växel och andra samordningsarbeten
• Erfarenhet av systemet Alfa
• Trafikledning eller transportsamordning
• Vi ser gärna att du har god lokalkännedom i Uppsala

Din kompetens
Vi kommer att lägga stor vikt vid personliga egenskaper. Du har ett grymt bemötande, är lugn och kontrollerad under stress eller i pressade situationer och är noggrann. Du arbetar bra med andra människor, är lyhörd och löser problem på ett konstruktivt sätt. Du har intresse, vilja och förmåga att hjälpa andra och anstränger dig för att leverera lösningar.

Vi erbjuder
Tjänsten är ett vikariat fr.o.m 2026-03-23 t.om 2026-11-01. I rollen ingår skiftarbete, inklusive nattarbete, alla dagar i veckan.

Hos oss får du förmåner som gör skillnad, läs om förmånerna här (https://regionuppsala.se/formaner/).

Vill du veta mer?
Avdelningschef, Ellen Åberg, 018-611 19 47, [email protected]

Fackliga representanter:
För Vision Emma Hagberg, [email protected], 018-6174815
Övriga fackförbund nås via Region Uppsalas växel 018-611 00 00

Vill du jobba med oss?
Välkommen med din ansökan via länken nedan.

Region Uppsala värdesätter de kvaliteter som jämn könsfördelning och mångfald tillför verksamheten och ser gärna sökande av alla kön och med olika födelsebakgrund, funktionalitet och livserfarenhet.

Region Uppsala krigsplacerar all tillsvidareanställd personal utifrån totalförsvarets behov. Detta innebär för den enskilda medarbetaren inga förpliktelser i fredstid utan är enkom en planeringsåtgärd.

Inför beslut om anställning, sker kontroll av misstanke- och belastningsregister avseende samtliga arbetssökanden som i den sökta anställningen kan komma att arbeta inom psykiatrisk sjukvård, habilitering, vård av barn och ungdom eller tvångsvård av missbrukare, områden som omfattas av fakultativa registerutdrag. Detta gäller således alla som kommer att arbeta patientnära, även om arbetsuppgifterna i nuläget inte är tänkta att huvudsakligen innehålla arbete med ovan nämnda patientgrupper.

Denna rekrytering sker helt genom Region Uppsalas försorg och vi undanber oss telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Bio-Works söker en QC-analytiker till kvalitetsteamet. Kvalitetsteamet består av både QA och QC med två QC-analytiker. Huvuduppgiften för QC-analytikern är att säkerställa att alla producerade produkter, liksom intermediärer och projekt-/utvecklingsprover, planeras och testas enligt gällande QC-metoder samt att de uppfyller sina specifikationer.
Dagliga arbetsuppgifter:

Planera det dagliga och långsiktiga QC-arbetet tillsammans, tvärfunktionellt, med relevanta kollegor.


Hantera/logga prover och QC-resultat/trenddata för inkommande prover enligt överenskommelse för att säkerställa att tilldelade prover testas i tid enligt metoder specificerade i produktspecifikationer eller andra relevanta planer, såsom från projekt, processvalideringar, metodvalideringar etc.


Leda, driva och stödja avvikelser/undantag (inklusive laboratorieutredningar vid behov), ärenden inom change control, förbättringsförslag, CAPA:er, riskhantering, leverantörs- och revisionrelaterade aktiviteter samt dokumenthantering och dataintegritet inom ansvarsområdet.


Delta som QC-representant i (tvärfunktionella) projekt och möten.


Säkerställa att QC-metoder valideras enligt aktuellt QMS och standarder.


Säkerställa att QC-instrument/system kalibreras, kvalificeras och/eller valideras enligt aktuellt QMS och standarder.


Assistera i och/eller skriva och granska valideringsprotokoll och rapporter som QC-expert.


Assistera i och/eller skriva och granska kvalificeringsprotokoll (IQ/OQ/PQ) och rapporter som QC-expert.


Assistera i att upprätta och sätta strategi för att styra och förbättra kvalitetsdokumentation inom ansvarsområdet, t.ex. analysmetoder, planer och procedurer.


Leda planering och genomförande av periodiska genomgångar inom ansvarsområdet.


Stödja revisioner inom ansvarsområdet.


Introducera och/eller handleda nya QC-medarbetare eller QC-personal i nya arbetsuppgifter/ansvarsområden.


Kvalifikationer ??????????????????????????

Universitetsutbildning inom teknik, kemi, bioteknik eller motsvarande, gärna med inriktning mot analytisk kemi.


Minst 1-3 års erfarenhet av QC-laboratoriearbete inom life science är ett krav.


Dokumenterad erfarenhet av kromatografitekniker såsom HPLC, GC och/eller ÄKTA är ett krav.


Tidigare erfarenhet av QC-arbete relaterat till metod- och/eller systemvalidering/instrumentkvalificering inom life science är ett krav.


Tidigare erfarenhet av flera analytiska metoder och tekniker är meriterande.


Kunskap om ISO 9001 och/eller GMP är meriterande.


Statistikkunskaper är meriterande.


Affärsmässig engelska och mycket goda kunskaper i svenska i tal och skrift.


Personliga egenskaper På Bio-Works är dina drivkrafter och din motivation viktiga. För att lyckas som QC-analytiker på Bio-Works behöver du ha stark kommunikationsförmåga och erfarenhet av att påverka tvärfunktionella team inom ditt expertområde.
QC-analytikern behöver vara noggrann, ansvarstagande, analytisk och strukturerad i sitt arbetssätt. Rollen kräver förmågan att genomföra svåra uppgifter med fokus på resultat. Förmåga till teamwork och flexibilitet är centrala för framgång, liksom en arbetsstil som präglas av integritet, empati och en positiv, kvalitetsfokuserad attityd.
Vad vi erbjuder ???? Förutom en rolig roll erbjuds du möjligheten att ansluta till ett spännande och växande företag med härliga och kompetenta kollegor. Vi erbjuder flexibilitet och möjlighet att i viss mån arbeta hemifrån i kombination med arbete på plats. Det finns också viss flexibilitet i att anpassa dina arbetstider så att ditt privatliv fungerar smidigt.
Vi har frukost på måndagar, fika på fredagar och tycker om att umgås över luncher och på konferenser.
Bra att veta ????

Start: Enligt överenskommelse


Anställningsform: Visstidsanställning (föräldravikariat)


Omfattning: Heltid (100%, 40 h/vecka)


Placering: Uppsala (Uppsala Business Park)


Bio-Works har kollektivavtal enligt IKEM.


Ansökan ???? Sista ansökningsdag är 2026-04-10. Vi tar inte emot ansökningar via e?post. Vi behandlar ansökningar löpande, vilket innebär att tjänsten kan tillsättas innan sista ansökningsdatum – sök därför så snart som möjligt.
Tjänsten kräver att du är bosatt i Uppsala eller i dess närhet. Du behöver också vara medborgare i EU/EEA/Schweiz eller ha arbetstillstånd i Sverige.
Om oss ???? Bio?Works möjliggör för företag inom life science att nå sina reningsmål med våra resiner– från laboratorieforskning till storskalig bioprocessproduktion. Vår vision är en bioteknikindustri som omfamnar, utvecklar och bygger på nya metoder och innovativa idéer.
Se vidare på: Bio-Works | Next generation chromatography resins Visa mindre

Vill du vara med och säkerställa kvaliteten inom Life Science tillsammans med branschens skarpaste hjärnor? Då är det här du ska vara. Hos oss väntar uppdrag som kräver nyfikenhet, lösningsdriv och vass kompetens och som ger dig chansen att utvecklas i nya sammanhang. Tillsammans bidrar vi till en bättre morgondag och formar framtidens lösningar som gör skillnad för människor och samhälle.
Det här blir din roll
Vi söker en senior valideringsledare eller valideringsexpert som vill ta en central roll i våra mest utmanande och affärskritiska projekt inom Life Science. Med din långa erfarenhet, tekniska expertis och förmåga att bygga starka relationer blir du en nyckelperson i att säkerställa kvalitet, regelefterlevnad och framgång för våra kunder.
Hos oss blir du en del av vårt affärsområde Compliance, enheten Quality & Validation – en miljö där specialistkunskap, affärsutveckling och teamanda går hand i hand. Du kommer att leda och driva valideringsuppdrag, från planering till genomförande, samtidigt som du bidrar med lösningsorienterad rådgivning och affärsmässigt tänk.
Som senior konsult ges det även möjlighet att agera mentor och inspirationskälla för mer juniora kollegor. Du delar gärna med dig av din erfarenhet, vägleder i komplexa frågor och bidrar till att utveckla både vårt erbjudande och våra kunders verksamhet. Här får du möjlighet att kombinera ditt tekniska djup med din förmåga att skapa långsiktiga samarbeten och driva affärer framåt.
Det här är en roll för dig som vill hjälpa våra kunder inom olika projekt där varje dag innebär nya utmaningar – och där din kompetens verkligen gör skillnad.
Rollen innebär:

Säkerställa att regulatoriska krav och standarder enligt GMP/GxP efterlevs och därmed bidra till framgångsrika, säkra och hållbara projekt.


Utveckla valideringsstrategier samt ta fram och kvalitetssäkra valideringsdokumentation.


Kvalificera och validera datoriserade system i komplexa miljöer.


Driva tvärfunktionellt arbete med kravställning, riskhantering och kvalitetssäkring samt koordinera valideringsaktiviteter och leda resurser i större projekt där nära samarbete mellan kund och kollegor är avgörande för resultatet.


Hantera avvikelser, CAPA och ändringsärenden på ett strukturerat och lösningsorienterat sätt.


Etablera och utveckla samarbeten med leverantörer.


Agera rådgivare och kunskapsbärare i kundprojekt samt fungera som mentor och utbildare för att dela med dig av din erfarenhet och bidra till teamets utveckling.


Vi har kontor på flera orter i Sverige, den här tjänsten är placerad vid vårt kontor i Uppsala.
Så här kommer du att briljera
Med din förmåga att bygga långsiktiga relationer, kommunicera personligt och alltid sätta kundens behov i centrum, kommer du att spela en nyckelroll hos oss. Du är en trygg förebild som gärna delar med dig av din erfarenhet och fungerar som mentor för mer juniora kollegor. Du drivs av att identifiera nya affärsmöjligheter, utveckla samarbeten och bidra till vår tillväxt genom ett affärsmässigt och lösningsorienterat arbetssätt.
Din tekniska kompetens kombinerar du med en stark problemlösningsförmåga och förmågan att planera och prioritera på ett strukturerat sätt. Du har uthållighet att ta saker i mål och tar gärna initiativ som skapar värde för både kund och team. Vi värdesätter din förmåga att kombinera hög kvalitet med affärsutvecklande fokus – och att du trivs i en miljö där samarbete, kunskapsdelning och engagemang är självklara delar av vardagen.
För att lyckas i rollen har du:

En högskoleutbildning eller motsvarande inom ett relevant område.


Minst 5 års erfarenhet inom Pharma/Biotech och arbete enligt GMP.


Minst 3 års erfarenhet av validering av olika typer av datoriserade system (CSV) samt kunskap om GAMP, inklusive system som produktions- och processrelaterade system, labsystem, IT-system som eQMS/ERP/LIMS, FMS, Historian och datamigrering.


Erfarenhet av att arbeta enligt olika kvalitetsledningssystem och i elektroniska system för dokument- och ärendehantering.


Flytande kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift.


Erfarenhet av andra regelverk och guidelines utöver ovan nämnda är mycket meriterande.

Att vara en del av Team PV
Vi är ett konsultbolag som brinner för Life Science, från MedTech-startups till globala läkemedelsbolag. Hos oss får du följa hela kedjan, från tillverkning till vård, och arbeta med regelverk, revisioner, projektledning och utvärderingar. Det som driver oss är att hjälpa kunder nå sina mål och göra verklig skillnad för patienter och samhälle.
 Hos oss får du något annorlunda. Vi skiljer oss från traditionella konsultbolag genom vår unika kultur, den sticker ut och genomsyrar allt vi gör och vi är extremt stolta över att vara ett Great Place To Work, år efter år. Vissa säger att en kultur sitter i väggarna. Om vår hade gjort det, hade vi haft mjuka väggar. Välkommen till oss på Plantvision!
Ansökan
Välkommen att skicka in din ansökan så snart som möjligt. Urval och intervjuer sker löpande. Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Bas Nord på 073 060 47 21 eller [email protected]
Har du eget bolag och är intresserad av att samarbeta med oss som underkonsult?
I stället för att söka en specifik tjänst, connecta gärna med oss via vår karriärsida och ange att du är intresserad av att gå som underkonsult – så hör vi av oss när något passande dyker upp. Visa mindre

Help Shape the Future of Aesthetic Science

At Galderma, we are driven by one purpose - to advance dermatology for every skin story.
We are now looking for a passionate and hands-on Process Development Engineer to join our Assembly & Packaging team within Manufacturing Science and Technology (MSAT) in Uppsala.

In this role, you will play a key part in technology transfer, process validation, and continuous improvement activities for our world-leading biopharmaceutical and medical device manufacturing operations.

If you are ready to bring your engineering expertise into a global GMP environment where science meets innovation - this is your opportunity to make a real impact.



About the Role

As a Process Development Engineer, you will act as a subject matter expert (SME) for assembly and packaging processes within commercial manufacturing.
You will support new product introductions (NPI), drive tech transfer projects, and ensure robust and compliant manufacturing processes through validation, risk management, and investigation work.



Key responsibilities include:

* Lead and support technology transfer activities including comparability assessments and process performance qualification.
* Acting as a process owner for assembly and packaging, providing technical support to production.
* Lead investigations and problem-solving activities including root cause analyses, and corrective and preventive actions (CAPA).
* Supporting process validation, change control, and risk management activities.
* Review and contribute to GMP documentation, including SOPs, change controls, and qualification protocols
* Preparing and reviewing technical and validation documentation in line with GMP and regulatory requirements.
* Collaborating cross-functionally with Production, QA, RA, and R&D to ensure alignment, efficiency, and quality.
* Driving continuous improvement, cost-reduction initiatives, and operational excellence within manufacturing.



Are You the One We are Looking For?

You are a motivated engineer with a strong technical foundation and a passion for biopharma or medical device manufacturing.
You thrive in a GMP-regulated environment, take ownership of your work, and enjoy solving complex technical challenges in collaboration with others.

You bring curiosity, initiative, and structure - with the confidence to lead projects and the humility to work as part of a team.



Skills & Qualifications

Must-Haves (Knock-Out Criteria):

Degree: BSc or MSc in Life sciences, Engineering or related scientific discipline. Industry Experience: Minimum 3-5 years of hands-on experience in biopharmaceutical or medical device manufacturing within assembly and/or packaging. Tech Transfer: Proven experience transferring processes from development to commercial manufacturing or between GMP production sites. Investigation Skills: Solid experience in deviation handling, root cause analysis, and CAPA implementation; capable of performing technical and impact assessments in support of commercial operations. GMP Knowledge: Strong understanding of regulatory frameworks, cGMP compliance, and manufacturing documentation standards. Strong knowledge of EU/US GMP guidelines and regulatory standards. Strategic and analytical thinking with the ability to assess risks and make balanced decisions.



Strong Nice-to-Haves:

* Experience with Lean or Six Sigma methodologies.
* Background in process validation, protocol writing, and reporting.
* Exposure to cross-functional collaboration (QA, RA, Production, R&D).
* Strong documentation and analytical skills, including statistical process monitoring.
* Strong technical writing and communication skills.
* Familiarity with CPV (Continued Process Verification), FMEA, and risk assessments.



Why Join Galderma in Uppsala?

Our site in Uppsala is Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics, home to more than 800 professionals working across R&D, manufacturing, clinical development, and marketing - all under one roof.

You'll have the chance to work on innovative injectable and aesthetic products that combine biotechnology, medical device design, and advanced process engineering.





Ready to Make a Real-World Impact?

If you are ready to shape the next generation of aesthetic and biopharmaceutical manufacturing, apply today!

We review applications on a continuous basis, so please submit yours as soon as possible - the position may be filled before the closing date.

Bring your expertise. Shape the future. Join Galderma. Visa mindre

Fresenius Kabi är ett världsledande hälso- och sjukvårdsföretag inom klinisk nutrition, infusionsterapi, biologiska läkemedel och medicinsk teknik.

Fresenius Kabi står för forskning och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster. Syftet är att tillhandahålla produkter för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor och att möta patienters olika behov både på sjukhus och i hemmet. Produkterna vi tillverkar säljs över hela världen och räddar liv varje dag.

Under mottot "Caring for life" sätter Fresenius Kabi människan i centrum: som patient, kund och medarbetare.


Om tjänsten

Gruppen Order & Distribution är en del av avdelning Supply Chain Planning. Gruppen, som består av fyra personer, ansvarar för att planera och verkställa leveranser av våra produkter till Marknadsbolag och externa kunder över hela världen. Leveranser sker med bil, båt och i vissa fall flyg.

Som Distributionssamordnare arbetar du med att boka transporter, skapar leveranser, fakturerar och aviserar kunder. Du supporterar även övriga avdelningar inom Fresenius Kabi med transporter av tex prover, referens-standarder och annat som de önskar skeppa utomlands.

Du har en nära dialog med avdelningens Supply Managers om vad som skall levereras och när det skall ske. Du har även en nära kontakt och dialog med våra lager, när det gäller plockning/packning av order, med våra speditörer när det gäller bokning av våra transportuppdrag samt Marknadsbolag gällande leveransinformation.

Du blir en viktig del i leveransprocessen av produkter som räddar liv och förbättrar livskvalitén hos många. Tjänsten är ett vikariat under perioden mars till och med september 2026, placering Brunna, Kungsängen.

Dina huvudsakliga ansvarsområden

Skapande av order och leveranser i SAP
Bokning av transport
Skapande av för leveranserna nödvändiga dokument
Avisera kunden ankommande leveranser
Planera transporter så att optimal fyllnadsgrad uppnås när så är möjligt
Ta fram alternativ för leveranser av gods, för andra avdelningars behov, utanför de normala flödena
 

Vi söker dig som har 

Gymnasieutbildning
Arbete i SAP
Arbete med distribution, logistik eller liknande
Behärskar förutom svenska, engelska i tal och skrift
Administrativt arbete
 

  Personliga egenskaper

Lätt för att samarbeta
Förmåga att hantera ändrade förutsättningar och lösa situationer som uppstår
Intresse för kundservice
Noggrann och förmåga att arbeta strukturerat
 

Vi erbjuder dig
En spännande och strategisk roll i en internationell organisation. 

Dessutom får du möjlighet att arbeta med människor och processer i en miljö som präglas av tillit och samarbete. Här får du en påverkansmöjlighet på riktigt genom att vara med och driva förändring, förbättra arbetssätt och bidra till hållbara lösningar. Det är en arbetsplats som värdesätter innovation, hållbarhet och samverkan, där din kompetens tas tillvara och din utveckling prioriteras. Tillträde enligt överenskommelse.

Om oss
Vi är ett växande företag med cirka 1000 anställda i Sverige och över 40 000 anställda världen över. Vår stolthet för våra produkter genomsyrar hela företaget. I våra medarbetarundersökningar lyfts kollegorna, utvecklingsmöjligheterna och den familjära stämningen upp som några av de bästa sakerna med att arbeta på Fresenius Kabi.

Att vara en del i Fresenius Kabi är synonymt med att vara en del i en miljö med framtidsutsikter. Vi tror på vår personal och är passionerad i vår utveckling av alla våra medarbetare. Hur den utvecklingen ser ut har du stora möjligheter att påverka själv.
Fresenius Kabi har dessutom,  för fjärde året i rad , blivit utsedda till   Karriärföretag   och därmed en attraktiv arbetsgivare i Sverige tack vare våra unika karriärmöjligheter.
Vår globala organisation medför att det finns en stor variation av vägar att välja som ett led i din framtida utveckling.

Kontakt
Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef Ann-Chatrine Tranblom, ann-chatrine.tranblom @fresenius-kabi.com  alt ansvarig rekryterare, Elin Lidman,  e [email protected] .   
Facklig kontaktperson är Andreas Karlsson för IF Metall, 018–644 394 alt kan du mejla till  [email protected] .

Varmt välkommen med din ansökan via länken. Vi tar tyvärr inte emot ansökningar via e-mail eller post.

Urval och intervjuer sker löpande. Tillsättning kan komma att ske innan sista ansökningsdag, tveka inte att skicka in din ansökan redan idag!

I vår rekryteringsprocess ingår tester, intervjuer, referenstagning samt bakgrundskontroll. Vid intervju ber vi dig uppvisa examensbetyg och relevanta intyg. För slutkandidat genomförs en nyanställningsundersökning hos vår företagshälsovård. Visa mindre

Bli del av något större
Är du redo att ta din potential till nästa nivå och göra verklig skillnad inom Life Science, diagnostik och bioteknik??
På Cytiva, ett av Danahers 15 dotterbolag, räddar vårt arbete liv. Hos oss blir du del av en kultur som präglas av gemenskap och tillhörighet där ditt unika perspektiv spelar roll. Med hjälp av Danaher Business System omvandlar vi idéer till konkreta lösningar.??
Att arbeta på Cytiva innebär att ligga i framkant av att utveckla nya sätt att förbättra människors hälsa. Våra kunder bedriver allt från grundläggande biologisk forskning till att utveckla innovativa vacciner, nya läkemedel och cell- och genterapier.?
På Cytiva får du chansen att utvecklas tillsammans med oss och göra verklig skillnad för människor världen över. Ta chansen att bli del av något större.?
Läs mer om Danaher Business System som gör allt möjligt.?
Vi söker just nu efter vår nästa Kemikaliespecialist till avdelningen för miljö, hälsa och säkerhet (EHS) på Cytivas produktionsanläggning i Uppsala. Som Kemikaliespecialist hos oss blir du del av det lokala EHS-teamet bestående av ett 20-tal experter inom en rad EHS-områden så som yttre miljö, arbetsmiljö, processäkerhet, kemikaliehantering och företagshälsovård.
Till denna roll söker vi en person med erfarenhet och kunskap inom de europeiska och svenska kemikalielagstiftningarna. Detta omfattar på europanivå bl.a. REACH- och CLP-förordningen. Som Kemikaliespecialist på Cytiva ingår du i ett spännande och utvecklande team med placering på site i Uppsala och rapporterar till EHS Director.
I din roll som Kemikaliespecialist kommer du att jobba med många aspekter av REACH, till exempel att koordinera registreringar, tillståndsansökningar och användning av olika intermediat. Du kommer också att vara kontaktperson på siten mot myndigheter och övriga industrigrupper när det gäller frågor relaterade till REACH. Du kommer att samarbeta med olika funktioner på siten såsom forskning, tillverkning, marketing, sourcing och EHS gällande REACH och kemikaliehantering i övrigt. Rollen innebär även att bevaka, implementera och stötta verksamheten gällande CLP-förordningen. I din roll kommer du också att administrera och utveckla vårt kemikaliehanteringssystem – Chemical Manager (CM), vilket innebär rollen som superuser på siten.
Dina huvudsakliga arbetsuppgifter:?
Planera, samordna och koordinera sitens REACH-arbete och driva det framåt i enlighet med gällande förordning.
Utveckla, införa och uppdatera rutiner, processer och instruktioner för att säkerställa ett hållbart och långsiktigt arbete inom kemikaliehantering, CLP och REACH.
Agera som kontaktperson mot myndigheter gällande alla typer av kemikaliefrågor, handlägga myndighetsärenden och ansökningar inom kemikalieområdet samt sammanställa dokumentation.
Bevaka och rapportera ändringar och nya krav som berör företagets verksamhet inom kemikaliehantering, CLP och REACH.
Leda internutbildningsinsatser kring kemikaliehantering, CLP och REACH.
Samordna spillövningar tillsammans med säkerhetsavdelningen.
Kontrollera de regulatoriska aspekterna för nya kemikalier till verksamheten.
Administration och utveckling av sitens kemikaliehanteringssystem – Chemical Manager (CM).

Din profil:
Akademisk examen med inriktning mot miljö, kemi eller relaterat område.
Några års praktisk erfarenhet av arbete med kemikalielagstiftning, där REACH och CLP utgjort en naturlig del av din vardag.
God förmåga att tolka och omsätta lagkrav till praktiska, fungerande processer och arbetssätt i en producerande verksamhet.
Kommunicerar flytande på både svenska och engelska.

Det är även meriterande om du även har:
Erfarenhet av kemisk eller processindustri, gärna från tillverkningsverksamhet med höga regulatoriska krav.
Erfarenhet av att hantera myndighetskontakter, exempelvis i samband med tillsyn, ansökningar, rapportering eller uppföljning.
Praktisk erfarenhet av tillståndsprocesser enligt miljöbalken eller annan relevant lagstiftning.

Vi ser gärna att du som söker är en organiserad och strukturerad problemlösare med god förmåga att förklara och förankra olika beslut. Du är en skickig kommunikatör som har lätt för att ta initiativ och klarar av att hantera frågeställningar på ditt område med en hög grad av självständighet. Du trivs i en föränderlig miljö med högt tempo driver gärna förändrings- och förenklingsarbete i samverkan med andra.
Urval och intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. För frågor rörande den här tjänsten vänligen kontakta rekryterande chef Marcus Roos, [email protected]. Varmt välkommen med din ansökan! Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Som processingenjör hos Randstad Life Sciences är du vår expert ute hos kunden. Uppsala är ett av världens främsta kluster för Life Science, och våra kunder spänner från spännande startups till globala jättar inom läkemedel och medicinteknik.
Du kommer att få kliva in i olika organisationer och projekt, vilket ger dig en unik chans att snabbt bredda din kompetens. Din konsultchef, som själv har erfarenhet av branschen, stöttar dig i din karriärutveckling och ser till att du hamnar i uppdrag där du både utmanas och trivs.


Hos Randstad Life Sciences står människan i centrum.
Vi erbjuder:
En tillsvidareanställning med kollektivavtal, marknadsmässig lön, tjänstepension och försäkringar.
Förmåner som friskvårdsbidrag och ett generöst nätverk av kollegor.
Sociala aktiviteter, föreläsningar och nätverksträffar med andra konsulter inom Life Science.


Ansvarsområden
I rollen som processingenjör är du länken mellan teknik och produktion. Dina uppgifter inkluderar ofta:


• Optimering: Underhålla, förbättra och utveckla befintliga produktionsprocesser för att öka kvalitet och effektivitet.


• Innovation: Initiera och definiera nya tillverkningsprocesser vid uppskalning eller nyintroduktion av produkter.


• Kvalitetssäkring: Hantera avvikelser (deviations), delta i utredningar och genomföra riskbedömningar.


• Validering: Arbeta praktiskt och strategiskt med kvalificering och validering av både utrustning och processer.


• Samverkan: Arbeta nära produktion, teknik och QA i tvärfunktionella projektteam.



Kvalifikationer
• Utbildning: Ingenjörsexamen (civil eller högskola) inom kemiteknik, bioteknik, medicinteknik eller likvärdigt.


• Erfarenhet: Tidigare erfarenhet som processingenjör, produktionstekniker eller inom processutveckling från läkemedelstillverkning eller medicinteknik.


• Regelverk: Dokumenterad erfarenhet av arbete enligt GMP, GAMP5 eller ISO 13485.


• Språk: Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift.


Meriterande:
• Erfarenhet av att leda processutvecklingsprojekt eller LEAN-arbete.







Om företaget

Randstad
På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential. Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward. Visa mindre

Help Shape the Future of Aesthetic Science

At Galderma, we are driven by one purpose - to advance dermatology for every skin story.
We are now looking for a passionate and hands-on Process Development Engineer to join our Assembly & Packaging team within Manufacturing Science and Technology (MSAT) in Uppsala.

In this role, you will play a key part in technology transfer, process validation, and continuous improvement activities for our world-leading biopharmaceutical and medical device manufacturing operations.

If you are ready to bring your engineering expertise into a global GMP environment where science meets innovation - this is your opportunity to make a real impact.



About the Role

As a Process Development Engineer, you will act as a subject matter expert (SME) for assembly and packaging processes within commercial manufacturing.
You will support new product introductions (NPI), drive tech transfer projects, and ensure robust and compliant manufacturing processes through validation, risk management, and investigation work.



Key responsibilities include:

* Lead and support technology transfer activities including comparability assessments and process performance qualification.
* Acting as a process owner for assembly and packaging, providing technical support to production.
* Lead investigations and problem-solving activities including root cause analyses, and corrective and preventive actions (CAPA).
* Supporting process validation, change control, and risk management activities.
* Review and contribute to GMP documentation, including SOPs, change controls, and qualification protocols
* Preparing and reviewing technical and validation documentation in line with GMP and regulatory requirements.
* Collaborating cross-functionally with Production, QA, RA, and R&D to ensure alignment, efficiency, and quality.
* Driving continuous improvement, cost-reduction initiatives, and operational excellence within manufacturing.



Are You the One We are Looking For?

You are a motivated engineer with a strong technical foundation and a passion for biopharma or medical device manufacturing.
You thrive in a GMP-regulated environment, take ownership of your work, and enjoy solving complex technical challenges in collaboration with others.

You bring curiosity, initiative, and structure - with the confidence to lead projects and the humility to work as part of a team.



Skills & Qualifications

Must-Haves (Knock-Out Criteria):

Degree: BSc or MSc in Life sciences, Engineering or related scientific discipline. Industry Experience: Minimum 3-5 years of hands-on experience in biopharmaceutical or medical device manufacturing within assembly and/or packaging. Tech Transfer: Proven experience transferring processes from development to commercial manufacturing or between GMP production sites. Investigation Skills: Solid experience in deviation handling, root cause analysis, and CAPA implementation; capable of performing technical and impact assessments in support of commercial operations. GMP Knowledge: Strong understanding of regulatory frameworks, cGMP compliance, and manufacturing documentation standards. Strong knowledge of EU/US GMP guidelines and regulatory standards. Strategic and analytical thinking with the ability to assess risks and make balanced decisions.



Strong Nice-to-Haves:

* Experience with Lean or Six Sigma methodologies.
* Background in process validation, protocol writing, and reporting.
* Exposure to cross-functional collaboration (QA, RA, Production, R&D).
* Strong documentation and analytical skills, including statistical process monitoring.
* Strong technical writing and communication skills.
* Familiarity with CPV (Continued Process Verification), FMEA, and risk assessments.



Why Join Galderma in Uppsala?

Our site in Uppsala is Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics, home to more than 800 professionals working across R&D, manufacturing, clinical development, and marketing - all under one roof.

You'll have the chance to work on innovative injectable and aesthetic products that combine biotechnology, medical device design, and advanced process engineering.





Ready to Make a Real-World Impact?

If you are ready to shape the next generation of aesthetic and biopharmaceutical manufacturing, apply today!

We review applications on a continuous basis, so please submit yours as soon as possible - the position may be filled before the closing date.

Bring your expertise. Shape the future. Join Galderma. Visa mindre

Vi söker nu en skicklig och engagerad Maintenance Engineer till vårt operationsteam i Uppsala, där avancerad teknik, högkvalitativ tillverkning och ett tydligt syftesdrivet innovationsfokus möts. I denna roll blir du en nyckelperson i att säkerställa stabil, säker och regelverksefterlevande produktion - och ditt arbete kommer att ha en direkt påverkan på produkter som används av patienter världen över.
Om du trivs med att arbeta nära produktionen, lösa tekniska utmaningar och ta ansvar i en reglerad miljö där kvalitet verkligen spelar roll, är detta en möjlighet du inte vill missa.

På Galderma erbjuder vi inte bara ett jobb - vi bjuder in dig att bli en del av något större. Som en global ledare inom dermatologi kombinerar vi syfte med innovation för att förbättra livet för miljontals människor.





Jobbeskrivning

Som Maintenance Engineer ansvarar du för att underhålla och förbättra prestanda, tillförlitlighet och efterlevnad för vår produktionsutrustning och våra system. Du arbetar i nära samarbete med produktion, teknik, kvalitet och externa partners för att säkerställa att underhåll, kalibrering och inspektioner planeras och genomförs enligt interna standarder och regulatoriska krav.

Rollen kombinerar praktiskt tekniskt arbete med planering, koordinering, dokumentation och kontinuerliga förbättringar. Du förväntas arbeta självständigt, fatta välgrundade tekniska beslut inom ditt ansvarsområde och aktivt bidra till en säker och effektiv GMP-reglerad produktionsmiljö.



Huvudsakliga arbetsuppgifter

I denna roll tar du helhetsansvar för underhållsaktiviteter genom hela livscykeln - från planering till genomförande och uppföljning. Dina arbetsuppgifter omfattar både operativt arbete och förbättringsarbete. Du kommer bland annat att:

* Planera, koordinera och följa upp förebyggande och avhjälpande underhåll för att säkerställa hög tillgänglighet på utrustning och säker produktion
* Leda eller delta i större underhållsaktiviteter, produktionsstopp och tekniska projekt
* Säkerställa efterlevnad av GMP, interna rutiner och regulatoriska krav kopplade till underhåll och kalibrering
* Utveckla, uppdatera och förvalta styrande instruktioner, rutiner och systemdokumentation
* Ansvara för serviceavtal och samarbeta nära med externa leverantörer
* Driva och hantera avvikelser (NC) samt korrigerande åtgärder (CA/CC)
* Säkerställa korrekt reservdelstillgänglighet och effektiv underhållsplanering
* Arbeta i och ansvara för produktionsnära IT-system såsom CMMS
* Genomföra periodiska genomgångar av utrustning, system och dokumentation
* Aktivt bidra till initiativ för kontinuerliga förbättringar och ökad tillförlitlighet



Kvalifikationer och krav

För att lyckas i rollen ser vi att du har en stark teknisk grund kombinerad med ett strukturerat och kvalitetsdrivet arbetssätt. Du är bekväm med att ta ansvar, arbeta självständigt och samarbeta tvärfunktionellt. Vi söker dig som har:

* Kandidatexamen inom teknik (mekanik, el, automation, produktion eller liknande), eller motsvarande relevant erfarenhet
* 2-5 års erfarenhet av underhåll eller reparation och underhåll inom tillverknings- eller industrimiljö
* Erfarenhet av arbete i ett reglerat kvalitetssystem, gärna GMP
* Praktisk erfarenhet av industriell utrustning i produktionsmiljö
* Erfarenhet av planering, koordinering och genomförande av underhåll
* God förståelse för efterlevnad, dokumentation och regulatoriska krav
* Förmåga att fatta tekniska beslut inom ditt ansvarsområde
* Mycket god kommunikationsförmåga i både svenska och engelska



Varför Galderma i Uppsala?

Galdermas anläggning i Uppsala är vårt globala Center of Excellence för Estetik och hem för över 800 medarbetare inom FoU, tillverkning, klinisk utveckling och marknadsföring - allt under samma tak. Detta skapar en unik miljö där samarbetet är nära, kunskap delas och idéer snabbt blir verklighet.

Här blir du en del av ett tvärfunktionellt team där vetenskap möter tillämpning, och där ditt bidrag direkt påverkar produkter som används av patienter och konsumenter världen över.



Vad vi erbjuder

På Galderma erbjuder vi mer än bara en roll - vi erbjuder en miljö där du kan växa, utvecklas och göra verklig skillnad. Du blir en del av en global organisation med starka värderingar, modernt ledarskap och tydligt framtidsfokus. Hos oss kan du förvänta dig:

* Karriärutveckling och kontinuerliga lärandemöjligheter
* Attraktiva förmåner och bonusmodeller
* Innovativa och tekniskt utmanande projekt
* En global, inkluderande och samarbetsinriktad kultur
* Stark laganda och högt engagemang
* Fokus på balans mellan arbete och privatliv samt välmående



Är du den vi söker?

Vi söker personer som är resultatinriktade, nyfikna på att lära och som bidrar med positiv energi i sitt arbete. Du kombinerar eget driv med god samarbetsförmåga och motiveras av att bidra till något meningsfullt för konsumenter, patienter och hälso- och sjukvårdspersonal.

På Galderma stärker vi våra medarbetare, respekterar mångfald och stödjer långsiktig utveckling. Hos oss får du möjlighet att anta nya utmaningar, fördjupa din kompetens och skapa en tydlig och varaktig påverkan när vi arbetar mot vår ambition att bli världens ledande dermatologiföretag. Visa mindre

Därför är detta jobb för dig Du vet att validering är mer än dokumentation – det är att skapa förtroende, säkerhet och struktur genom ledarskap. Du vill driva och inspirera andra mot gemensamma mål: en säker produkt och en förbättrad livskvalitet hos användaren. Hos oss får du växa som ledare, fördjupa din expertis och bidra till att kunder når nya nivåer av kvalitet och effektivitet. 
Hos oss får du kombinera teknik, kvalitet och ledarskap. Du leder uppdrag och projekt tillsammans med erfarna kollegor, och bidrar samtidigt till att utveckla nästa generation av valideringsspecialister.
Inom vårt affärsområde Compliance & Management stöttar vi våra kunder i omställningen till digitala, hållbara och säkra lösningar. Vår expertis inom kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning skapar helhet – och som Valideringsledare blir du en nyckelperson i att omsätta strategier till praktiskt genomförande.
Arbetsuppgifter Som valideringsledare ansvarar du för att planera, driva och följa upp validerings- och kvalificeringsarbetet för datoriserade system, processer och utrustning inom Life Science-industrin. Du deltar aktivt i design, inköp och driftsättning och får därmed verklig påverkan på resultat och kvalitet i slutprodukten. Ditt ledarskap säkerställer att projekt genomförs med tydlighet, kvalitet och engagemang i varje fas.
Du blir en del av vårt kompetensområde Validation Management, där utveckling och kunskapsdelning är centralt. Här får du ta del av workshops, mentorskapsprogram och diskussionsforum – och samtidigt bidra med din egen erfarenhet för att stärka andra. Vi arbetar nära varandra, delar lärdomar och stöttar varandra genom hela projektlivscykeln. Oavsett var du befinner dig i ett projekt så har du alltid ett team i ryggen som stöttar dig.
Kvalifikationer Vi söker dig som trivs i en miljö där teknik, kvalitet och ledarskap möts – och som vill ta ansvar för att både människor och system fungerar på topp.
Du har:

Ett kvalitetsorienterat angreppssätt och en vilja att utvecklas själv och lyfta andra


Ingenjörsexamen inom bioteknik, medicinsk teknik, kemiteknik, datateknik eller liknande


Självständigt drivit valideringsarbete inom Life Science-industrin och varit ansvarig för DQ/IQ/OQ/PQ-faserna


Erfarenhet av krav- och avvikelsehantering


Erfarenhet av att riskbasera valideringsprojekt utifrån tillämpliga regelverk, komplexitet och best practice


God kunskap inom GxP-regelverken, gärna med erfarenhet av GAMP5, 21 CFR Part 11 och Eudralex Annex 11


Mycket god svenska och engelska, både i tal och skrift


Erfarenhet av att planera och leda valideringsprojekt, inklusive tids- och resursplanering


Har du även erfarenhet av förändringsledning eller digitalisering inom validering är det meriterande


Har du även kunskap inom kvalitetsledning enligt ISO 13485 och riskhantering i enlighet med ISO 14971 är även detta meriterande


För oss är det lika viktigt att du har teknisk kompetens som att du har förmågan att skapa engagemang och samarbete. Hos oss får du använda båda delarna – varje dag.
En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en eventuell provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Uppsala, Rapsgatan 7E. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-02-28. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Kicki Björ, Talent Acquisition Specialist. Vi hanterar alla ansökningar via vår karriärsida för att säkerställa en trygg och säker hantering av dina personuppgifter i enlighet med GDPR.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Därför är detta jobb för dig Här blir du en del av regionens främsta Life Science-konsulter och ett bolag med lång erfarenhet inom branschen. Vi bidrar tillsammans med våra kunder till att förbättra människans liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet.
Här sätts du och din utveckling i fokus, du kommer ha en kontinuerlig dialog med din närmsta ledare om dina utvecklingsmöjligheter framåt för att forma en plan som passar dig och dina ambitioner. Därtill blir du en del av ett team med kunniga kollegor som både har roligt tillsammans och hjälper varandra i uppdrag och projekt. Kontorets placering i Uppsala Business Park ger oss även närhet till intressanta dialoger och föredrag med andra kunder samt tillgång till flertalet aktiviteter som anordnas.
Du blir en del av vårt affärsområde inom Compliance & Management där vi stöttar en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning.
Arbetsuppgifter Hos oss finns möjligheter till varierande och utvecklande uppdrag hos våra kunder inom Life Science. Vår bredd av kunder gör att vi utifrån dina erfarenheter, egenskaper och ambitioner hittar ett uppdrag där du trivs och din expertis kommer tillrätta. Du kommer exempelvis arbeta inom något av följande områden:

validering/kvalificering


QA


QA IT/datoriserade system


projektledning


processteknik


produktionsutveckling


Kvalifikationer Vi söker dig som har en förmåga att arbeta förbättringsorienterat och som är lösningsfokuserad. Du trivs också med att dela erfarenheter och kunskap med kollegor. Utöver dina personliga egenskaper vill vi att du har:

Dokumenterad erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen inom ex. validering, processteknik eller QA


Vana av att jobba enligt GMP


utbildning inom exempelvis bioteknik, kemiteknik, maskinteknik, medicinteknik eller motsvarande


Du har flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift


En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Uppsala, Rapsgatan 7E. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-02-28. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Kicki Björ, Talent Acquisition Specialist. Vi hanterar alla ansökningar via vår karriärsida för att säkerställa en trygg och säker hantering av dina personuppgifter i enlighet med GDPR.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Om tjänsten
Detta är ett konsultuppdrag där du blir anställd av QRIOS Life Science och arbetar hos en av våra partners inom Life Science-industrin i Uppsala. Uppdraget är det inledande uppdraget i din roll som konsult hos QRIOS, med mycket goda möjligheter till fler uppdrag och fortsatt utveckling inom vårt nätverk framåt.

Du kommer att tillhöra en R&D-organisation med ett tydligt start-to-finish-ansvar, där arbetet sträcker sig från tidig utveckling till färdiga lösningar för kund. Avdelningen är starkt applikationsorienterad och arbetar nära både produktion och andra funktioner. Teamet du kliver in i fokuserar på utveckling av metoder för column packing, från liten till storskalig nivå, och spelar en viktig roll i utvecklingen av nya kromatografiska lösningar.

QRIOS Life Science är verksamt i hela Mälardalen (från Södertälje till Uppsala), Göteborg och Skåne. Vi tar alltid hänsyn till var du som konsult vill arbeta och våra uppdrag är vanligtvis geografiskt samlade – det finns ingen förväntan på pendling över hela Sverige.

• Ort: Uppsala
• Omfattning: Heltid
• Arbetsmodell: På plats
• Uppdragslängd: 6 månader med möjlighet till förlängning
• Startdatum: Så snart som möjligt
• Antal positioner: 1
• Sista ansökningsdatum: 20 januari

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
• Utveckla packing-metoder för kromatografikolonner som används vid rening av proteiner
• Arbeta med metodutveckling kopplat till både nya produkter, marknadsstöd och säljstöd
• Planera, genomföra och analysera laboratorieundersökningar – självständigt och i team
• Delta i olika R&D-projekt och samarbeta tvärfunktionellt, bland annat med produktion
• Bidra till att definiera kundbehov och verifiera att utvecklade lösningar möter dessa

Vem är du?
Du är en strukturerad och noggrann person som trivs i en laboratorienära R&D-miljö. Du är en lagspelare med god samarbetsförmåga och har lätt för att kommunicera med olika funktioner. Samtidigt har du ett eget driv, är flexibel och har förmåga att leverera enligt uppsatta tidsramar.

• Masterexamen inom kemi, bioteknik, biokemisk/biomedicinsk teknik, kemiteknik eller annat relevant Life Science-område
• Några års arbetslivserfarenhet, upp till cirka 3 år, gärna inom R&D
• Goda kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift

Meriterande:
• Erfarenhet av column packing
• Erfarenhet av ÄKTA-system eller kromatografi

Om verksamheten
Här får du möjlighet att arbeta nära metodutveckling och vara delaktig i utvecklingen av nya kromatografiresiner. Uppdraget ger dig värdefull praktisk erfarenhet i en högkompetent R&D-miljö och är ett starkt nästa steg för dig som vill bygga djup teknisk kompetens inom kromatografi – samtidigt som du får tryggheten och utvecklingsmöjligheterna som konsult hos QRIOS.

QRIOS är din pålitliga partner inom Life Science-sektorn. Vi är experter på rekrytering och konsultlösningar för specialist- och chefsroller inom läkemedel, medicinteknik, bioteknik, kemiteknik och livsmedelsteknik. Vår styrka ligger i att våra medarbetare själva har omfattande erfarenhet från branschen, vilket ger oss en unik förståelse för våra kunders behov och utmaningar.
Som konsult hos QRIOS får du möjlighet att prova på olika uppdrag, utvecklas snabbt och bygga ett brett nätverk inom Life Science. Tillsammans driver vi innovation och bidrar till en bättre framtid.
QRIOS MINDS GO FURTHER. Visa mindre

Om tjänsten
Nu söker vi en Engineer – Validation till ett internationellt och högaktuellt Life Science-uppdrag. Detta är det inledande uppdraget som konsult hos QRIOS Life Science, där du kommer att arbeta hos en av våra partners inom tillverkningsnära verksamhet.

Uppdraget är en del av ett strategiskt projekt med syfte att etablera en ny tillverkningssite i Muskegon, Michigan (USA), där arbetssätt och processer speglar en befintlig verksamhet i Uppsala. Du kommer att arbeta tätt tillsammans med team både i Sverige och USA och spela en nyckelroll i valideringsarbetet på plats.

Som konsult hos QRIOS får du inte bara möjlighet att bidra i ett komplext och spännande uppdrag – du får också en plattform för långsiktig utveckling, med möjlighet till fler uppdrag och nya utmaningar inom Life Science framåt.

QRIOS har verksamhet i hela Mälardalen (från Södertälje till Uppsala), Göteborg och Skåne. Vi tar alltid hänsyn till var du som konsult vill arbeta, och våra uppdrag är vanligtvis geografiskt samlade – det finns ingen förväntan att pendla över hela Sverige.

• Startdatum: 11 februari (flexibelt)
• Uppdragslängd: till och med 2026-12-31
• Omfattning: heltid, 40 h/vecka
• Placering: Uppsala med regelbundet arbete på site i Muskegon, Michigan (ca 40 % resor)
• Antal positioner: 1
• Sista ansökningsdag: 21 januari

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
• Arbeta tillsammans med kollegor i Uppsala och Muskegon i valideringsarbetet vid ny site
• Ta fram och sammanställa valideringsprotokoll
• Genomföra valideringstester av utrustning på plats i Muskegon
• Sammanställa och färdigställa valideringsrapporter
• Arbeta både självständigt och i nära samarbete med internationella projektteam
• Säkerställa hög kvalitet och spårbarhet med starkt fokus på dokumentation

Vem är du?
Vem är du?

• Har en kandidatexamen inom ingenjörsområdet
• Har minst 3 års erfarenhet från Life Science-industrin
• Har praktisk erfarenhet av validering av utrustning inom tillverkning
• Är mycket stark inom dokumentation och arbetar strukturerat och noggrant
• Kommunicerar obehindrat på både svenska och engelska i tal och skrift
• Har möjlighet och vilja att resa till USA i 1–2-veckorsperioder, upp till ca 40 % av arbetstiden

Du trivs i en miljö där struktur möter innovation och där samarbete över landsgränser är en naturlig del av vardagen. Du är nyfiken, ansvarstagande och ser värdet i att bidra till något som byggs upp från grunden.

Om verksamheten
Uppdraget är placerat hos en internationell partner till QRIOS Life Science, inom ett projekt som fokuserar på att etablera och validera en ny tillverkningsanläggning för resinproduktion i USA. Arbetssätt, processer och kvalitetskrav baseras på en etablerad verksamhet i Uppsala, vilket skapar en dynamisk och lärorik miljö där global samverkan står i centrum.

Om QRIOS Life Science
QRIOS är din pålitliga partner inom Life Science-sektorn. Vi är experter på rekrytering och konsultlösningar för specialist- och chefsroller inom läkemedel, medicinteknik, bioteknik, kemiteknik och livsmedelsteknik. Vår styrka ligger i att våra medarbetare själva har omfattande erfarenhet från branschen, vilket ger oss en unik förståelse för våra kunders behov och utmaningar.
Som konsult hos QRIOS får du möjlighet att prova på olika uppdrag, utvecklas snabbt och bygga ett brett nätverk inom Life Science. Tillsammans driver vi innovation och bidrar till en bättre framtid.
QRIOS MINDS GO FURTHER. Visa mindre

Job Title: Senior Sterilization Process Development Scientist/Engineer

Location: Uppsala, Sweden, On-site



Job Description

Are you an experienced aseptic processing professional with experience in the sterilization of pharmaceuticals or medical devices? If so, this could be the role for you as we are now hiring a Senior Scientist/Engineer in our Injectable Development team.

Elevate your career by joining Galderma for a role that involves subject-matter expertise in the field of sterilization process development and process transfer to manufacturing facilities for both injectable medical devices and pharmaceuticals. As an integral part of the Product Science department, you will be highly involved in developing new products to further expand Galderma's portfolio and building our parenteral technology capabilities.



Key responsibilities

* Act as a steam sterilization Subject Matter Expert (SME) for projects and provide required experimental designs, data and author technical reports compliant with regulatory guidelines and industrial standards.
* Lead activities related to sterilization process development of injectable products under development, including work with regulatory submissions, design control, specifications, and risk assessments.
* Represent the Process Science team in cross functional product development teams with other internal departments and external manufacturing partners.
* Participate in key Product Science activities to assess impact of new regulations and implement appropriate changes
* Keep up to date with innovations in aseptic and low bioburden processing, share and implement new technology in the organization.



Skills & Qualifications

* Expertise in development and validation of Steam-In-Place and terminal sterilization for parenteral products using steam/moist heat
* Experience with sterilization using irradiation methods is also desirable
* Strong knowledge in microbiological controls and the use of biological indicators including risk assessment, validation and environmental monitoring techniques
* Knowledge of cGMP and Design Control in regulatory controlled work environments (e.g. ISO 13485, 21 CFR820, ICHQ8, 21CFR210/211, etc.) and experience preparing regulatory filings and supporting documentation
* Fluent in English, ability to work in Swedish is also desirable.
* Strong communication skills, providing guidance and information to internal and external stakeholders and talking with regulatory bodies during inspections
* University degree in Chemical or Mechanical Engineering, Chemistry, Biochemistry, Biotechnology or similar technical field and 8 years experience in the pharmaceutical or medical device field.



What We Offer

At Galderma, we believe that our people are our most valuable asset and we are committed to creating an environment where you can thrive both professionally and personally.

When you join us, you can expect:

Competitive Compensation & Career Growth: Attractive salary and benefits, continuous learning and clear opportunities for advancement. Work on innovative projects that make a real difference in people's lives.

Global & Inclusive Culture: Collaborate across sites in North America, South America, and Europe in a diverse and inclusive environment that values teamwork and different perspectives.

Work-Life Balance & Wellbeing: Flexible working hours, wellness initiatives and on-site amenities including a fully equipped gym in a beautiful location by the river Fyris, just 10 minutes by bike from Uppsala city center.

Social Engagement & Team Spirit: Participate in an active leisure and sports club, enjoy quarterly town halls with fika, employee-led summer parties and celebrate key milestones such as Yellow Belt certifications together.



Next Steps

We welcome your application via our company website CAREERS | Galderma. Please apply as soon as possible as the selection process is ongoing and applications will be reviewed continuously.

If your profile matches our requirements, you will be invited to an initial virtual call with the recruiter.

The next step will be an interview with the hiring manager.

Then follows a panel discussion with the extended team.

Finally, a reference check is carried out before a possible offer is made.



We wish to inform applicants that Galderma can conduct pre-employment security checks for specific positions or activities. This security screening is performed by an external supplier after approval from applicants. Visa mindre

Processingenjör

(Uppsala, hybrid)

Inledning

Vi söker nu en dedikerad och tekniskt skicklig Processingenjör som vill vara med och utveckla och optimera våra tillverkningsprocesser i Uppsala. I denna roll kombinerar du ingenjörsmässigt ansvar med praktiskt arbete nära produktionen, där du driver tekniska förbättringar, säkerställer efterlevnad och bidrar till en stabil och modern aseptisk tillverkning.

Hos Galderma får du möjlighet att arbeta i en avancerad produktionsmiljö där kvalitet, teknik och innovation går hand i hand. Här får du vara med och skapa lösningar som gör verklig skillnad för människor världen över.

Om Galderma

Galderma är en världsledande aktör inom dermatologi, närvarande i cirka 90 länder. Vi utvecklar och tillverkar produkter inom estetiska behandlingar, hudvård och medicinsk dermatologi. Sedan 1981 har vi arbetat för att förbättra människors liv genom innovativa och säkra lösningar i nära samarbete med hälso- och sjukvården.

Arbetsbeskrivning

Som Processingenjör får du ett tekniskt helhetsansvar i våra tillverkningsprocesser - med särskilt fokus på aseptiska moment och produktionstekniska förbättringar. Du blir en central resurs inom engineering, felsökning, processutveckling och compliance, och arbetar dagligen tillsammans med andra ingenjörer, operatörer och kvalitetsexperter.

Du driver förändring, leder utredningar och säkerställer att våra processer håller högsta standard avseende kvalitet, säkerhet och effektivitet.

Huvudsakliga ansvarsområden

* Utveckla, optimera och förbättra processer inom aseptisk tillverkning och fyllning
* Leda felsökning, rotorsaksanalyser och tekniska utredningar på process- och utrustningsnivå
* Säkerställa att processer och dokumentation uppfyller GMP och regulatoriska krav
* Delta vid installation, driftsättning, kvalificering (IQ/OQ/PQ) och tekniska ändringar
* Arbeta tvärfunktionellt med QA, RA, Produktion, R&D och projektorganisation
* Bidra i compliance-arbete, förberedelser inför audits och dokumentationsgranskning
* Stödja produktionen genom att öka teknisk förståelse och driva långsiktiga förbättringar

Krav och kvalifikationer

Krav:

* Eftergymnasial utbildning inom teknik, naturvetenskap eller likvärdig erfarenhet
* Minst 2 års erfarenhet som processingenjör eller liknande teknisk roll inom Life Science
* Erfarenhet av arbete i GMP-reglerad miljö
* Stark analytisk och teknisk förmåga, med vana av felsökning och problemlösning
* Förmåga att arbeta självständigt och driva tekniska förbättringar
* Flytande svenska och god engelska i tal och skrift

Meriterande:

* 5-8 års erfarenhet som processingenjör eller produktionsingenjör
* Erfarenhet av installation, driftsättning och kvalificering av utrustning
* Erfarenhet av audits, compliance-arbete eller att presentera inför myndigheter/kunder
* Erfarenhet av riskanalysmetoder såsom FMEA/FMECA

* Erfarenhet av aseptiska processer, gärna inom fyllning eller steril tillverkning
* Erfarenhet av biologiska läkemedel eller proteinbaserade produkter
* Dokumentationsvana (t.ex. change controls, deviations, CAPA)
* Erfarenhet av att utbilda eller stötta produktionspersonal
* Praktisk erfarenhet från tekniskt avancerad produktion är en fördel

Varför arbeta på Galderma i Uppsala?

Vårt Uppsala-kontor är Galdermas globala nav för estetiska produkter, där över 800 medarbetare arbetar med allt från forskning och utveckling till produktion och marknadsföring. Här får du arbeta i en erfaren och engagerad organisation med stora möjligheter att påverka både tekniska lösningar och arbetssätt.

Vad vi erbjuder

* Utvecklingsmöjligheter och kompetenshöjning
* Attraktiva förmåner och bonusprogram
* Innovativa projekt i en global miljö
* En inkluderande och mångfaldsdriven kultur
* Hög professionalism och en stark teamanda

Är du den vi söker?

Vi söker dig som drivs av tekniska utmaningar, problemlösning och förbättringsarbete. Du gillar att samarbeta, ta ansvar och se till att processer fungerar smidigt och säkert. Hos oss får du använda och utveckla din expertis i en miljö där det händer mycket och där din insats gör skillnad varje dag. Visa mindre

Kriminalvården växer – vi bygger nytt, bygger om och bygger till och söker nu fler medarbetare. Vårt viktigaste mål är att minska återfall i brott – att bryta den onda cirkeln. Lyckas vi med det blir samhället tryggare och säkrare för alla. Vi är den myndighet som ansvarar för anstalter, frivård, häkten och klienttransporter.

Transportavdelningen (TA) har i uppdrag att transportera och övervaka frihetsberövade personer. Det är Kriminalvårdens klienter som förflyttas mellan häkten och anstalter, till domstolsförhandlingar och sjukhus med mer. TA transporterar även frihetsberövade personer åt exempelvis Polisen, Statens institutionsstyrelse, Migrationsverket och psykiatrin. Lär mer här: https://www.kriminalvarden.se/fangelse-frivard-och-hakte/kriminalvardens-transportavdelning/

Transportplaneringssektionen söker transportplanerare till planeringsområde ÖSTRA med placering i Uppsala. Det innebäratt du kommer att jobba mot Östra planeringsområdet men din placering kommer vara på NTE Uppsalas kontor i Uppsala. Detta gör att du kommer jobba mer individuellt utan kollegor från din sektion fysiskt på plats.

ARBETSUPPGIFTER
Transportplanerare ansvarar tillsammans med kollegor för riskanalyser och transportplanering för transportuppdrag. Detta utifrån verksamhetsperspektiv med mandat att besluta om bl.a. fängsel och bemanning. Planeringen görs utifrån högt ställda krav på säkerhet, effektivitet, servicegrad och god resurshantering. I viss mån avser arbetsuppgifterna också mer strategisk planering inför och under t ex större rättegångar: Ett viktigt inslag i arbetsuppgifterna är att löpande under planeringsprocessen samverka med beställare, kollegor inom planeringssektionen och transportpersonalen. I det dagliga arbetet har du kontakt med bl.a. beställare, resebyrå, flygbolag, gränspolis med flera. Du kommer att arbeta i kriminalvårdens administrativa system och ha ansvar för personalrangering.Som transportplanerare har du även det operativa ansvaret att leda och fördela transportuppdrag inom planeringsområdet.

Du är en tydlig arbetsgivarrepresentant. Du ska kunna leda och stödja personalen i arbetet på ett stimulerande och meningsfullt sätt, samt kunna upprätthålla en hög dynamisk säkerhetsprofil i det dagliga arbetet. Verksamhetens behov samt riktade uppdrag från kriminalvårdsinspektören kommer att påverka den mer detaljerade fördelningen av arbetsuppgifter inom ansvarsområdet. Arbetet bedrivs tidvis under tidspress.

KVALIFIKATIONER
Vi söker dig som är van att arbeta med människor, är trygg med att fatta beslut, har erfarenhet av personalplanering/transportplanering och tycker om ett varierande arbete med stundtals högt tempo. 

Arbetet som transportplanerare är en service- och kvalitetssäkringsfunktion som kräver att du är noggrann, har förmåga att arbeta både självständigt, kunna samarbeta med övriga inom sektionen och enheten men även med andra aktörer inom som utanför myndigheten.

Du arbetar bra med andra människor. Du är lugn, uppmärksam och tillmötesgående i ditt bemötande. Du gör korrekta avvägningar och prioriteringar och är självgående. Du har lätt att anpassa dig till ändrade omständigheter. Du tar initiativ, sätter igång aktiviteter och uppnår resultat.

För oss är det viktigt att du delar Kriminalvårdens grundläggande värderingar om human människosyn, respekt för individen samt tron på människans vilja och förmåga att utvecklas. 

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet!

Vi söker dig som har:

• Fullständig gymnasiekompetens i form av slutbetyg eller gymnasieexamen eller annan utbildning i kombination med arbetslivserfarenhet som Kriminalvården bedömer som relevant.
• B- körkort.
• Arbetslivserfarenhet från serviceyrken, personalplanering elleradministration. 
• Arbetat med personalplanering och/eller logistikplanering under de senaste 2 åren.
• Goda kunskaper i svenska och engelska språket i såväl tal som skrift.
• Mycket goda datakunskaper för arbete i Microsoft Office.
• Svenskt medborgarskap.

Det är meriterande om du har:

• Erfarenhet av operativt arbete i arbetsledande befattning.
• Erfarenhet av kostnadseffektiv planering och budgetstyrt arbete.
• Arbetslivserfarenhet från säkerhet- och trygghetssektorn.
• Aktuell erfarenhet av arbete med transportplanering vid Nationella Transportenheten. 
• Mycket goda datakunskaper för arbete i Kriminalvårdens egna datasystem (KVR, TPS, Heroma).
• Goda kunskaper inom logistik genom utbildning och/eller arbetslivserfarenhet.

ÖVRIGT
Kriminalvården har valt att ta bort det personliga brevet och ersatt det med urvalsfrågor som är relevanta för tjänsten. Svaren i urvalsfrågorna och CV ligger till grund för om du är kvalificerad att gå vidare i processen.

För att bli aktuell för anställning inom Kriminalvården krävs att du motsvarar högt ställda krav gällande lämplighet, omdöme, säkerhets- och sekretessmedvetande och att du följer gällande lagar. Det innebär att du står upp för demokratiska värderingar och den statliga värdegrund som gäller för Kriminalvårdens verksamhet.

Vissa befattningar är placerade i säkerhetsklass och då kommer en säkerhetsprövning med registerkontroll att genomföras innan beslut om anställning fattas. För vissa säkerhetsklassade tjänster krävs svenskt medborgarskap. Kriminalvården välkomnar sökande med olika bakgrund och erfarenheter. Läs mer om säkerhetsprövning på: https://www.kriminalvarden.se/jobba-hos-oss/rekryteringsprocessen/sakerhetsprovning-vid-rekrytering/ 

Läs mer om förutsättningar kring anställningsform här: https://www.kriminalvarden.se/jobba-hos-oss/yrkesroller/kriminalvardare/anstallningsform-kriminalvardsutbildning/

Kriminalvården strävar efter en jämn köns- och åldersfördelning och ökad mångfald.

För att skicka in din ansökan, klicka på ansökningslänken i annonsen. Frågor om hur du ansöker och lägger in ditt CV ställer du direkt till Visma Recruit 0771- 693 693. Frågor om specifika jobb besvaras av den kontaktperson som anges i annonsen.

Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag och försäljare av rekryteringsannonser. Kriminalvården har upphandlade avtal. Visa mindre

På Läkemedelsverket jobbar vi för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden. Välkommen att göra skillnad tillsammans med oss!Vill du vara med och säkerställa att medicintekniska produkter och programvara är säkra, effektiva och lämpliga för sitt ändamål? Då är detta en möjlighet för dig. Vi söker nya kollegor!

Vår verksamhet
Läkemedelsverket har i uppdrag att säkerställa att medicintekniska produkter i Sverige är säkra, effektiva och lämpliga för sitt ändamål. Verksamheten bedrivs sedan flera år inom en enhet för medicinteknik och består idag av närmare 80 personer. Inom området sker en stor och snabb utveckling. För att möta de ökade förväntningarna på myndigheten bildas den 1 januari Verksamhetsområdet Medicinteknik, bestående av tre enheter och en stab. Verksamhetsområdet täcker myndighetens ansvar för utseende och övervakning av anmälda organ, tillsyn av medicintekniska produkter och deras aktörer samt utveckling av regelverk.

Under de senaste åren har Läkemedelsverket dessutom fått ett utökat ansvar för att stärka tillgången till medicintekniska produkter för både vården och användarna. I takt med den tekniska utvecklingen och ökad digitalisering pågår en utvidgning av uppdraget inom ytterligare områden som exempelvis hälsodata, cybersäkerhet, och AI. Mycket av detta arbete sker i ett EU-sammanhang.

Vi verkar i en tvärvetenskaplig miljö i nära samverkan med hälso- och sjukvården, bransch och andra myndigheter i Sverige och i andra europeiska länder.

Dina arbetsuppgifter
Arbetet innefattar bland annat bedömning av tillbudsrapporter och tillverkares utredningar för att identifiera brister i produkter eller kvalitetssystem, samt administrativ kontroll där dokumentation begärs in och analyseras tillsammans med andra utredare. Du bidrar också med kunskap till aktörer och användare, särskilt inom medicinteknisk programvara och nationella medicinska informationssystem men även andra produktområden. Arbetet sker både självständigt och i team, och du kommer att delta i forum med målgrupper och samverkansparter. Enheten arbetar process- och uppdragsorienterat och vi befinner oss i utveckling av interna arbetssätt och IT-stöd, där vi ser att du kan bidra med dina erfarenheter och perspektiv.

Din bakgrund
Vi söker dig som har:


• akademisk examen med teknisk, medicinsk eller naturvetenskaplig inriktning eller annan för tjänsten relevant erfarenhet eller utbildning
• arbetslivserfarenhet av programvaror för hälso- och sjukvården (som elektroniska patientjournaler, hälsodokumentationssystem eller nationella medicinska informationssystem) inom områden som utveckling, förvaltning eller liknande. Det kan omfatta arbete inom industri, hälso- och sjukvård, myndighet eller liknande
• lätt för att uttrycka dig i tal och skrift på såväl svenska som engelska
 

Det är meriterande om du har:


• arbetat i rollen som systemarkitekt eller produktägare
• arbetat med och har kunskap om European Health Data Space (EHDS), General Data Protection Regulation (GDPR) och patientdatalagen med integration till hälso- och sjukvårdens patientjournalsystem och nationella medicinska informationssystem till exempel inom utveckling eller förvaltning
• arbetat med regelverksfrågor inom medicinteknik, in vitrodiagnostik, cybersäkerhet eller informationssäkerhet.
• arbetat med andralinjesupport eller vigilansutredningar hos tillverkare
• arbetat med kvalitetsgranskning och avvikelsehantering
• arbetat inom områdena systemdesign, interoperabilitet, integration eller användbarhet gällande hälsodata
• kunskap om medicinteknisk programvara

Dina personliga egenskaper
Du är initiativtagande, strukturerad samt har en god analytisk och kommunikativ förmåga. Du besitter en god samarbetsförmåga, och kan även arbeta självständigt. Du arbetar målinriktat, sätter upp tidsramar och har förmåga att avsluta enligt plan eller kan omprioritera på ett motiverat sätt. Du är flexibel och har lätt att anpassa dig till förändrade omständigheter. Du är bra på att växla perspektiv mellan övergripande frågor och detaljnivå.

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2026-01-12
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Tillgång och användning
Diarienummer: 2.4.1-2025-058587

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Helena Henriksson. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Jonas Walldén, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Academic Resource söker en Produktionsingenjör till ett Life Science-företag i Uppsala.
Tjänsten är ett konsultuppdrag på 1 år initialt med möjlighet till förlängning.
Heltid, 40 h/v. Placering i Uppsala.
Start omgående.


Beskrivning av rollen/arbetsuppgifter:
Arbetet som produktionsingenjör innebär framför allt att du är ett dagligt stöd till produktionen.
Rent praktiskt kan det innebära: avvikelsehantering, driva Change Control-ärenden, felsökning av processutrustning, kontakta underhållsavdelning och/eller entreprenörer.
Inom den här tjänsten är ca 50% kopplat till nyproduktprojekt för avdelningens räkning (innebär arbete över sektionsgränser), ingenjören är den som agerar mottagare av nya produkter, en del av Core team för nyproduktsprojekten.
Denna tjänst innefattar också övergripande renrumsansvar för avdelningens räkning (Det finns 4 renrum inom avdelningen)
Exempel på arbetsuppgifter kopplat till renrummen: revalideringar, mikrobiologiska avvikelser, cc-ärenden vid förändringar, produktionsrepresentant vid audit.
Övriga arbetsuppgifter som kan förekomma: Fungerar som stöd i reklamationsärenden och driva reklamationsutredningar. Förbättringsarbete, uppdaterar produktionsdokument samt utför och dokumenterar riskanalyser mm. Ingenjörsarbetet präglas av variation och en möjlighet till att påverka den dagliga verksamheten, där tillverkningen är i fokus.


Kvalifikationer:
• Civilingenjör eller motsvarande med inriktning mot bioteknik/kemiteknik/maskinteknik eller liknande utbildningsbakgrund.
• Tidigare erfarenhet inom renrum/tillverkning/bioteknik är fördelaktigt.
• Svenska och Engelska i tal och skrift
• Renrumskunskaper
• Nyproduktsprojekt
• MS Officepaketet


Meriterande:
• Kunskaper om process- och produktutveckling
• Kunskaper i Unicorn, Oracle, Magic och/eller Veeva


Personliga egenskaper:
• Lagspelare med god samarbetsförmåga
• Säkerhets- och kvalitetsmedveten person
• God förmåga att ta initiativ och driva flera parallella aktiviteter samtidigt.


Om Academic Resource:
Academic Resource är rekryterings- och bemanningsföretaget för akademiker med erfarenhet. Vi har lång erfarenhet av Uthyrning, Rekrytering samt Interim Management inom tjänstesektorn. Våra affärsområden är Life Science, Ekonomi & Finans, samt HR. Vi verkar inom tjänstesektorn och främst i Stockholm & Uppsala.


Som konsult hos Academic Resource erbjuds du:
• Förmåner som t.ex. tjänstepension, friskvårdsbidrag och föräldralön.
• Ett auktoriserat bemanningsföretag vilket innebär en mycket större trygghet, då du omfattas av kollektivavtalens villkor för till exempel lön, försäkringar, pension och semester.
• En engagerad konsultchef som finns tillgänglig och håller löpande kontakt med dig och kundföretagen under hela din anställning som ser till att du trivs och utvecklas på din arbetsplats!
• Möjlighet att utvecklas genom lärande på arbete såväl som i varierade roller på intressanta kundföretag.


Ansökan:
Intervjuer och urval sker löpande, så ansök gärna så snart som möjligt. Skicka in ditt CV och personliga brev i PDF eller Word format.
Klicka på Sök tjänsten och ange referens: CPIR1225


Vid frågor är du välkommen att kontakta:
[email protected]
Observera att vi inte tar emot ansökningar via e post.
we take you further! Visa mindre

Processingenjör

(Uppsala, hybrid)

Inledning

Vi söker nu en dedikerad och tekniskt skicklig Processingenjör som vill vara med och utveckla och optimera våra tillverkningsprocesser i Uppsala. I denna roll kombinerar du ingenjörsmässigt ansvar med praktiskt arbete nära produktionen, där du driver tekniska förbättringar, säkerställer efterlevnad och bidrar till en stabil och modern aseptisk tillverkning.

Hos Galderma får du möjlighet att arbeta i en avancerad produktionsmiljö där kvalitet, teknik och innovation går hand i hand. Här får du vara med och skapa lösningar som gör verklig skillnad för människor världen över.

Om Galderma

Galderma är en världsledande aktör inom dermatologi, närvarande i cirka 90 länder. Vi utvecklar och tillverkar produkter inom estetiska behandlingar, hudvård och medicinsk dermatologi. Sedan 1981 har vi arbetat för att förbättra människors liv genom innovativa och säkra lösningar i nära samarbete med hälso- och sjukvården.

Arbetsbeskrivning

Som Processingenjör får du ett tekniskt helhetsansvar i våra tillverkningsprocesser - med särskilt fokus på aseptiska moment och produktionstekniska förbättringar. Du blir en central resurs inom engineering, felsökning, processutveckling och compliance, och arbetar dagligen tillsammans med andra ingenjörer, operatörer och kvalitetsexperter.

Du driver förändring, leder utredningar och säkerställer att våra processer håller högsta standard avseende kvalitet, säkerhet och effektivitet.

Huvudsakliga ansvarsområden

* Utveckla, optimera och förbättra processer inom aseptisk tillverkning och fyllning
* Leda felsökning, rotorsaksanalyser och tekniska utredningar på process- och utrustningsnivå
* Säkerställa att processer och dokumentation uppfyller GMP och regulatoriska krav
* Delta vid installation, driftsättning, kvalificering (IQ/OQ/PQ) och tekniska ändringar
* Arbeta tvärfunktionellt med QA, RA, Produktion, R&D och projektorganisation
* Bidra i compliance-arbete, förberedelser inför audits och dokumentationsgranskning
* Stödja produktionen genom att öka teknisk förståelse och driva långsiktiga förbättringar

Krav och kvalifikationer

Krav:

* Eftergymnasial utbildning inom teknik, naturvetenskap eller likvärdig erfarenhet
* Minst 2 års erfarenhet som processingenjör eller liknande teknisk roll inom Life Science
* Erfarenhet av arbete i GMP-reglerad miljö
* Stark analytisk och teknisk förmåga, med vana av felsökning och problemlösning
* Förmåga att arbeta självständigt och driva tekniska förbättringar
* Flytande svenska och god engelska i tal och skrift

Meriterande:

* 5-8 års erfarenhet som processingenjör eller produktionsingenjör
* Erfarenhet av installation, driftsättning och kvalificering av utrustning
* Erfarenhet av audits, compliance-arbete eller att presentera inför myndigheter/kunder
* Erfarenhet av riskanalysmetoder såsom FMEA/FMECA

* Erfarenhet av aseptiska processer, gärna inom fyllning eller steril tillverkning
* Erfarenhet av biologiska läkemedel eller proteinbaserade produkter
* Dokumentationsvana (t.ex. change controls, deviations, CAPA)
* Erfarenhet av att utbilda eller stötta produktionspersonal
* Praktisk erfarenhet från tekniskt avancerad produktion är en fördel

Varför arbeta på Galderma i Uppsala?

Vårt Uppsala-kontor är Galdermas globala nav för estetiska produkter, där över 800 medarbetare arbetar med allt från forskning och utveckling till produktion och marknadsföring. Här får du arbeta i en erfaren och engagerad organisation med stora möjligheter att påverka både tekniska lösningar och arbetssätt.

Vad vi erbjuder

* Utvecklingsmöjligheter och kompetenshöjning
* Attraktiva förmåner och bonusprogram
* Innovativa projekt i en global miljö
* En inkluderande och mångfaldsdriven kultur
* Hög professionalism och en stark teamanda

Är du den vi söker?

Vi söker dig som drivs av tekniska utmaningar, problemlösning och förbättringsarbete. Du gillar att samarbeta, ta ansvar och se till att processer fungerar smidigt och säkert. Hos oss får du använda och utveckla din expertis i en miljö där det händer mycket och där din insats gör skillnad varje dag. Visa mindre

Nu söker Adecco en Processingenjör till vår kund Johnson & Johnson i Uppsala! Är du en analytisk och strukturerad ingenjör med erfarenhet av tillverkningsprocesser inom en reglerad industri? Vill du driva förbättringsprojekt och bidra till innovation inom medicinteknik? Då är detta tjänsten för dig!

Om uppdraget
Som processingenjör blir du teknisk ägare för tilldelade processområden och ansvarar för hela livscykeln, inklusive uppgraderingar och hantering av föråldrad utrustning. Du leder mindre till medelstora förbättringsprojekt för processer och utrustning – från koncept till implementering – vilket innefattar ändringshantering, validering och dokumentation.

Du kommer bland annat att:

• Vara teknisk ansvarig för utvalda processområden och hantera livscykelaktiviteter.
• Leda förbättringsprojekt för processer och utrustning från idé till genomförande.
• Driva kontinuerliga förbättringar med Lean och Six Sigma för att öka effektivitet, minska stillestånd och förbättra OEE.
• Utveckla och följa upp produktivitets-KPI:er med hjälp av dataanalys och statistiska metoder.
• Leda rotorsaksanalyser med strukturerade metoder (5 Whys, Fishbone, 5M) i enlighet med J&J:s CAPA-processer.
• Planera och genomföra utrustnings- och processvalideringar enligt GMP, ISO 13485 och FDA 21 CFR Part 820, inklusive datoriserad systemvalidering där det är relevant.
• Samarbeta tvärfunktionellt med R&D, Kvalitet och Supply Chain för att stödja teknologitransfer, automation och Design for Manufacturability and Assembly (DFMA).
• Främja en kultur av innovation, säkerhet och ständiga förbättringar inom tillverkningsorganisationen.

Tjänsten är ett konsultuppdrag med start omgående och förväntas pågå 5 månader framåt. Du blir anställd av Adecco Sweden och arbetar 100% på plats i Uppsala.

Om dig
Vi söker dig som har:

• Kandidatexamen eller master inom materialvetenskap, maskin-, el-, industriell- eller liknande ingenjörsområde.
• Minst 2 års erfarenhet av tillverkning eller industriell ingenjörsarbete inom en reglerad industri (medicinteknik eller läkemedel).
• Kunskap om ändringshantering samt utrustnings- och processvalidering (URS, FAT, SAT, IQ, OQ, PQ, CSV).
• Erfarenhet av automationssystem, dataanalys och processtroubleshooting.
• God förståelse för GMP, ISO 13485 och FDA 21 CFR Part 820.
• Analytisk, strukturerad och proaktiv med förmåga att hantera flera prioriteringar samtidigt.
•
Flytande svenska och engelska i tal och skrift.

Kontaktuppgifter

Har du några frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta ansvarig rekryterare:
Amila Dresevic på [email protected] eller 073 684 78 61.

Välkommen med din ansökan! Visa mindre

Vill du vara med och säkerställa kvaliteten inom Life Science tillsammans med branschens skarpaste hjärnor? Då är det här du ska vara.
Hos oss väntar spännande uppdrag som kittlar i magen – uppdrag som kräver nyfikenhet, analytisk förmåga och en vilja att hitta lösningar. Variationen i våra projekt gör att du ständigt får utvecklas och sätta din kompetens på prov i nya sammanhang. Samtidigt får du vara med och bidra till något större.
Genom vårt arbete är vi med och formar morgondagens lösningar – vi gör skillnad för människor, samhälle och framtid. Allt detta gör vi tillsammans, i team fyllda av några av branschens vassaste och mest erfarna kollegor. Här inspireras vi av varandra, delar generöst kunskap och driver utvecklingen framåt – med kvalitet, nyfikenhet och skärpa som gemensam grund.
Det här blir din roll Vi söker en konsult till affärsområdet Life Science Compliance och enheten Quality & Validation. Enheten består av cirka 70 konsulter fördelade på sex team. Med ett brett spektrum av kompetenser och erfarenheter hjälper våra konsulter kunder med allt från validering till process- och produktionsteknik samt kvalitetssäkring. Det gör att du som konsult får stora möjligheter att utvecklas vidare inom det område du brinner för.
Du har redan några års erfarenhet i branschen och är trygg i att ta ansvar för dina uppgifter, samtidigt som du är nyfiken på att fortsätta utvecklas.
Din roll kan komma att innebära:
Validering, kvalificering och commissioning av exempelvis processutrustning, laboratorieinstrument och datoriserade system
Kvalitetssäkring och arbete med kvalitetsledningssystem
Förbättringsarbete inom tillverknings- och arbetsprocesser
Roller såsom kvalitets- eller processingenjör, valideringsledare/ingenjör eller delprojektledare
Bidra med helhetssyn och kommunikationsförmåga som skapar förståelse mellan teknik, verksamhet och kund
Vara en del av ett team där vi lär av varandra och utvecklas tillsammans

Du kommer att ha ett självständigt ansvar i uppdrag, samtidigt som du har tillgång till stöd från kollegor med bred erfarenhet. Rollen passar dig som är redo att ta nästa steg i din konsultkarriär.
Vi har kontor på flera orter i Sverige, den här tjänsten är placerad vid vårt kontor i Uppsala.
Så här kommer du att briljera Du har en god förmåga att bygga relationer, kommunicera tydligt och sätta kundens behov i fokus. Du är lösningsorienterad, tekniskt nyfiken och tar gärna initiativ för att driva arbetet framåt med energi och engagemang.
Vi tror att du trivs med att planera och strukturera ditt arbete, samtidigt som du aktivt bidrar till teamets gemensamma utveckling. Du delar gärna med dig av kunskap och erfarenheter – det är så vi växer, både som individer och som team.
För att lyckas i rollen har du:
Minst 3 års erfarenhet av arbete i en GMP/GxP-styrd verksamhet inom Pharma/Biotech
Teknisk eller naturvetenskaplig högskole- eller civilingenjörsutbildning
Erfarenhet av validering, kvalitetssäkring eller teknisk produktion, gärna i kombination med ett intresse för kvalitet och problemlösning
Du är pragmatisk och lösningsorienterad, med ett kommersiellt tänk och ett starkt engagemang för produktkvalitet, patientsäkerhet och dataintegritet
Du har god kommunikationsförmåga, kundfokus och trivs med att samarbeta i tvärfunktionella team
Du uttrycker dig obehindrat på både svenska och engelska, i såväl tal som skrift
Att vara en del av Team PV
Vi är ett konsultbolag som brinner för att vara en del av Life Science i Sverige. Från det lilla startup-bolaget inom MedTech till den globala läkemedelsjätten och allt däremellan. Det innebär en möjlighet att följa hela kedjan – från tillverkning till användning i vården – och arbeta med allt från regelverk och revisioner till projektledning, standarder och utvärderingar. Att hjälpa våra kunder med att nå sina mål är det som driver oss. Så, om du vill vara en del av något större, något som gör verklig skillnad och som faktiskt, i slutänden, kan rädda liv och säkra patienter - ja då har du kommit rätt. Hos oss jobbar några av branschens skarpaste hjärnor och som en del av Plantvision Compliance blir du en oerhört viktig kugge i vår ständiga strävan mot att göra skillnad. På riktigt.
Priser och utmärkelser är inte allt, men visst är vi stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag (för tionde året i rad faktiskt), vilket innebär att vi är en av de bästa arbetsgivarna i Sverige. Hos oss får du något annorlunda. Vi skiljer oss från traditionella konsultbolag genom vår unika kultur, den sticker ut och genomsyrar allt vi gör. Inkluderande, stöttande och utvecklande. Vi ser dig. Du och dina kollegor är nämligen det viktigaste vi har.
Tillsammans kan vi flytta berg. Idag, imorgon and beyond.
Ansökan Välkommen att skicka in din ansökan så snart som möjligt. Urval och intervjuer sker löpande, tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag, som är den 30 november.
Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Helena Bomfim på 076 -720 91 84 [email protected] .
Har du eget bolag och är intresserad av att samarbeta med oss som underkonsult?
I stället för att söka en specifik tjänst, connecta gärna med oss via vår karriärsida och ange att du är intresserad av att gå som underkonsult – så hör vi av oss när något passande dyker upp. Visa mindre

Vill du arbeta med några av Sveriges mest komplexa och affärskritiska uppdrag inom Life Science? 
Nu söker vi på Edge of Talent en senior valideringsledare/valideringsexpert till vår kund Plantvision, ett av Nordens ledande kompetensbolag inom kvalitet, regelefterlevnad och digitalisering i Life Science-sektorn.
Det här är rollen för dig som vill bidra till högsta kvalitet i processer, system och projekt som på riktigt gör skillnad för människor och samhälle.
Varför Plantvision?
På Plantvision blir du en del av Compliance – Quality & Validation, en miljö där teknisk expertis, affärsmässighet och genuin teamkänsla är centrala delar av kulturen. Du omges av några av branschens mest erfarna konsulter, personer som delar kunskap generöst, arbetar nära kunderna och driver utvecklingen framåt tillsammans.
Om rollen
Som senior valideringsledare/valideringsexpert tar du en central roll i Plantvisions uppdrag inom Pharma och Biotech. Du ansvarar för att leda, driva och kvalitetssäkra valideringsarbetet i större och komplexa projekt.
Exempel på ansvarsområden:
- Säkerställa efterlevnad av GMP/GxP.
- Ta fram valideringsstrategier och dokumentation.
- Leda CSV-arbete enligt GAMP.
- Validera system såsom produktionsnära system, labsystem, eQMS/ERP/LIMS, FMS, Historian.
- Kravställning, riskhantering och dokumentation.
- Hantera avvikelser, CAPA och ändringsärenden.
- Rådgivning och mentorskap.
Vem vi söker
- Högskoleutbildning inom relevant område.
- Erfarenhet från Pharma/Biotech.
-Erfarenhet inom CSV/GAMP.
- Erfarenhet av kvalitetsledningssystem.
- Svenska och engelska flytande.
Att vara en del av Plantvision
Plantvision är ett konsultbolag med starkt driv, djup expertis och ett tydligt syfte: att tillsammans med sina kunder bidra till en trygg, innovativ och hållbar Life Science-sektor.
Ansökan
Edge of Talent hanterar denna rekryteringsprocess för vår kunds räkning. Vår roll är att representera kunden och säkerställa att de hittar rätt kompetens, men vi ser också till att din upplevelse av processen blir så smidig och transparent som möjligt. Har du frågor eller funderingar finns vi här för att stötta dig. Låter det intressant? Skicka in din ansökan – vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Your New Role We are looking for a dedicated Quality Assurance Specialist to join our client’s team in Uppsala. In this role, you will be responsible for reviewing, verifying, and approving quality-related documentation and processes to ensure compliance with internal and external standards. Your work will include approving deviations, CAPA investigations, and related action plans, as well as performing effectiveness checks. You will also review and approve governing documents across areas such as validation, manufacturing, and trials, and ensure quality assurance of raw materials, packaging components, and products. Additionally, you will make disposition decisions for media, incoming materials, components, substances, and finished products in accordance with qualification criteria.
To succeed in this role, you will need:  Experience working within Quality Assurance in a regulated industry, preferably pharmaceuticals or life sciences
Strong knowledge of deviation management and CAPA processes
Experience reviewing and approving quality documentation and controlled documents
Familiarity with qualification and validation processes
Strong communication skills and attention to detail
Ability to work onsite in Uppsala at least 60% of the time
Who You Are 
You are a structured and analytical professional who thrives in a high-compliance environment. You enjoy working collaboratively and communicating clearly with stakeholders across the organization. With strong problem-solving skills and a quality-driven mindset, you take initiative and ensure that processes and documentation meet the highest standards.
We look forward to receiving your application Scope of employment: 100% Type of contract: Fixed-term employment as a consultant via JobBusters Working model: Hybrid – Onsite 60% in Uppsala Salary: According to agreement Start date: Immediately End date: Assignment is five months (with possibility of extension) Application deadline: Ongoing recruitment Selected benefits: Collective agreement, wellness allowance, Benifex Other information: A background check may be required In your application: Please ensure that your CV clearly demonstrates how you meet the qualifications required by the client.
Good to Know We review applications on an ongoing basis. As recruitment processes in the consulting industry can move quickly, the position may be filled before the advertised deadline — so we encourage you to apply as soon as possible.
You do not need to submit a cover letter. Instead, please respond to the screening questions included in the application process.
Company Presentation Our client is a multinational company from the USA that operates in pharmaceuticals, health care and medical equipment. They are located in Uppsala, Stockholm and Helsingborg. Visa mindre

Job Title: Senior Formulation and Filling Process Development Scientist/Engineer

Location: Uppsala, Sweden



Job Description

Are you an experienced formulation scientist or fill/finish process development professional with experience in aseptic pharmaceuticals or medical devices? If so, this could be the role for you as we are now hiring a Senior Scientist/Engineer in our Injectable Development team.

Elevate your career by joining Galderma for a role that involves subject-matter expertise in the field of protein and polymer product formulation, process development, scale up and process transfer to manufacturing facilities for both injectable medical devices and pharmaceuticals. As an integral part of the Product Science department, you will be highly involved in developing new products to further expand Galderma's portfolio and building our parenteral technology capabilities.

Key responsibilities

* Act as a Subject Matter Expert (SME) for projects and provide required experimental designs, data and author technical reports compliant with regulatory guidelines and industrial standards.
* Lead activities related to filling and sterilization processes of injectable products under development, including work with regulatory submissions, design control, specifications, and risk assessments.
* Represent the Process Science team in cross functional product development teams with other internal departments and external partners.
* Participate in key Product Science activities to assess impact of new regulations and implement appropriate changes
* Keep up to date with innovations in parenteral formulations and filling, share and implement new technology in the organization.



Skills & Qualifications

* Expertise in the formulation and process development of prefilled syringes and/or vials. Experience transferring and validating processes to internal manufacturing facilities and Contract Manufacturing Organizations (CMOs)
* Experience with biopolymers or protein characterization for injectable medical devices and/or pharmaceutical products and the development of terminal sterilization processes is desirable.
* Familiarity with filling machines and clean room environments as well as aseptic techniques and microbiological controls
* Knowledge of cGMP and Design Control in regulatory controlled work environments (e.g. ISO 13485, 21 CFR820, ICHQ8, 21CFR210/211, etc.) and experience preparing regulatory filings and supporting documentation
* Fluent in English, ability to work in Swedish is also desirable.
* Strong communication skills, providing guidance and information to internal and external stakeholders
* University degree in Chemical or Mechanical Engineering, Chemistry, Biochemistry, Biotechnology or similar technical field and 8 years experience in the pharmaceutical or medical device field.



What We Offer

At Galderma, we believe that our people are our most valuable asset and we are committed to creating an environment where you can thrive both professionally and personally.

When you join us, you can expect:

Competitive Compensation & Career Growth: Attractive salary and benefits, continuous learning and clear opportunities for advancement. Work on innovative projects that make a real difference in people's lives.

Global & Inclusive Culture: Collaborate across sites in North America, South America, and Europe in a diverse and inclusive environment that values teamwork and different perspectives.

Work-Life Balance & Wellbeing: Flexible working hours, wellness initiatives and on-site amenities including a fully equipped gym in a beautiful location by the river Fyris, just 10 minutes by bike from Uppsala city center.

Social Engagement & Team Spirit: Participate in an active leisure and sports club, enjoy quarterly town halls with fika, employee-led summer parties and celebrate key milestones such as Yellow Belt certifications together.



Next Steps

We welcome your application via our company website CAREERS | Galderma. Please apply as soon as possible as the selection process is ongoing and applications will be reviewed continuously.



If your profile matches our requirements, you will be invited to an initial virtual call with the recruiter.

The next step will be an interview with the hiring manager.

Then follows a panel discussion with the extended team.

Finally, a reference check is carried out before a possible offer is made.



We wish to inform applicants that Galderma can conduct pre-employment security checks for specific positions or activities. This security screening is performed by an external supplier after approval from applicants. Visa mindre

Job Title: Senior Sterilization Process Development Scientist/Engineer

Location: Uppsala, Sweden, On-site



Job Description

Are you an experienced aseptic processing professional with experience in the sterilization of pharmaceuticals or medical devices? If so, this could be the role for you as we are now hiring a Senior Scientist/Engineer in our Injectable Development team.

Elevate your career by joining Galderma for a role that involves subject-matter expertise in the field of sterilization process development and process transfer to manufacturing facilities for both injectable medical devices and pharmaceuticals. As an integral part of the Product Science department, you will be highly involved in developing new products to further expand Galderma's portfolio and building our parenteral technology capabilities.



Key responsibilities

* Act as a steam sterilization Subject Matter Expert (SME) for projects and provide required experimental designs, data and author technical reports compliant with regulatory guidelines and industrial standards.
* Lead activities related to sterilization process development of injectable products under development, including work with regulatory submissions, design control, specifications, and risk assessments.
* Represent the Process Science team in cross functional product development teams with other internal departments and external manufacturing partners.
* Participate in key Product Science activities to assess impact of new regulations and implement appropriate changes
* Keep up to date with innovations in aseptic and low bioburden processing, share and implement new technology in the organization.



Skills & Qualifications

* Expertise in development and validation of Steam-In-Place and terminal sterilization for parenteral products using steam/moist heat
* Experience with sterilization using irradiation methods is also desirable
* Strong knowledge in microbiological controls and the use of biological indicators including risk assessment, validation and environmental monitoring techniques
* Knowledge of cGMP and Design Control in regulatory controlled work environments (e.g. ISO 13485, 21 CFR820, ICHQ8, 21CFR210/211, etc.) and experience preparing regulatory filings and supporting documentation
* Fluent in English, ability to work in Swedish is also desirable.
* Strong communication skills, providing guidance and information to internal and external stakeholders and talking with regulatory bodies during inspections
* University degree in Chemical or Mechanical Engineering, Chemistry, Biochemistry, Biotechnology or similar technical field and 8 years experience in the pharmaceutical or medical device field.



What We Offer

At Galderma, we believe that our people are our most valuable asset and we are committed to creating an environment where you can thrive both professionally and personally.

When you join us, you can expect:

Competitive Compensation & Career Growth: Attractive salary and benefits, continuous learning and clear opportunities for advancement. Work on innovative projects that make a real difference in people's lives.

Global & Inclusive Culture: Collaborate across sites in North America, South America, and Europe in a diverse and inclusive environment that values teamwork and different perspectives.

Work-Life Balance & Wellbeing: Flexible working hours, wellness initiatives and on-site amenities including a fully equipped gym in a beautiful location by the river Fyris, just 10 minutes by bike from Uppsala city center.

Social Engagement & Team Spirit: Participate in an active leisure and sports club, enjoy quarterly town halls with fika, employee-led summer parties and celebrate key milestones such as Yellow Belt certifications together.



Next Steps

We welcome your application via our company website CAREERS | Galderma. Please apply as soon as possible as the selection process is ongoing and applications will be reviewed continuously.

If your profile matches our requirements, you will be invited to an initial virtual call with the recruiter.

The next step will be an interview with the hiring manager.

Then follows a panel discussion with the extended team.

Finally, a reference check is carried out before a possible offer is made.



We wish to inform applicants that Galderma can conduct pre-employment security checks for specific positions or activities. This security screening is performed by an external supplier after approval from applicants. Visa mindre

Är du en strukturerad och lösningsorienterad administratör med öga för detaljer? Vi söker dig som vill bidra till att serviceflöden fungerar smidigt och effektivt – varje dag. I den här rollen får du möjlighet att arbeta med tullhantering, orderadministration och RMA-processer i en miljö där kvalitet, samarbete och ansvar står i fokus. Du blir en viktig del av ett engagerat team där din noggrannhet, ditt driv och din förmåga att se lösningar gör verklig skillnad.

Detta är ett konsultuppdrag på heltid där du anställs som konsult av Jurek Talents. Som anställd konsult hos oss på Jurek är du anställd hos oss och uthyrd till en eller flera av våra olika kunder. Förutom en mängd förmåner som friskvårdsbidrag, försäkringar, kollektivavtal och karriärmöjligheter erbjuds du möjligheten att utöka dina erfarenheter och kompetenser samtidigt som du bidrar med dina värdefulla kunskaper.
Arbetsbeskrivning
Som administrativ resurs i företagets serviceorganisation kommer du att spela en nyckelroll i att hålla flödena kring tull, order och kundservice välorganiserade och effektiva. Du arbetar nära både kollegor och After Sales Manager för att säkerställa att allt från import till leverans sker enligt plan. Rollen kräver god struktur, noggrannhet och förmåga att hantera flera parallella processer.

Dina arbetsuppgifter innefattar bland annat:

• Daglig hantering av tullärenden vid import och export, inklusive egenkontroller enligt schema.
• Mottagning och registrering av ordrar, samt säkerställande av att dessa är korrekt planerade i tid för montering och leverans.
• Uppföljning av serviceordrars status för att säkerställa att de följer leveransschemat.
• Hantering av RMA-flöden, inklusive registrering av ankomst och utleverans med rätt ordertyp (t.ex. ASU, ASG, ASS, ASR).
• Stöd till After Sales Manager i offertarbete och orderläggning.

Om dig
För att lyckas i rollen söker vi dig som som har ett öga för detaljer och trivs med att arbeta i en administrativ roll där struktur, samarbete och service är centralt. Du har erfarenhet av att hantera kundärenden, orderflöden och gärna även tullrelaterade uppgifter. Du är van att arbeta självständigt, men också att samarbeta med andra funktioner för att säkerställa att processer flyter på som de ska. Din kommunikativa förmåga gör att du kan uttrycka dig tydligt och professionellt, både i tal och skrift. Du är lösningsorienterad, noggrann och har lätt för att sätta dig in i nya system och rutiner.

Vi söker dig som: 

• Har erfarenhet av kundservice och orderadministration eller liknande administrativa roller.
• Har god förståelse för tullhantering och RMA-processer.
• Är van att arbeta i affärs- eller CRM-system och har lätt för att lära dig nya.
• Kommunicerar tydligt och professionellt, både muntligt och skriftligt.
• Arbetar strukturerat, är självgående och har ett lösningsfokuserat arbetssätt.
• Trivs med att samarbeta och bidra till en positiv arbetsmiljö.

Ansökan
Då urvalsprocessen och intervjuer sker löpande är du varmt välkommen med din ansökan så snart som möjligt via www.jurek.se. Vid frågor angående tjänsten är du välkommen att kontakta ansvarig konsultchef Hanna Darberg på [email protected]
Om oss
Jurek Recruitment & Consulting grundades 2006 av serieentreprenören Shervin Razani och är ett växande företag med fokus på flexibla och kundanpassade rekryterings- och konsulttjänster. Vi rekryterar och hyr ut talanger inom en mängd områden – från studenter till erfarna akademiker – med specialistkompetens. Våra uppdrag spänner över områdena juridik, ekonomi, HR, marknad/kommunikation, administration och management. Då varje uppdrag är unikt arbetar vi för att alltid skapa en perfect match för våra konsulter och kunder.

Konsult hos Jurek

År 2024 utsågs vi till en av Sveriges 100 mest attraktiva arbetsgivare av Karriärföretagen – ett fint kvitto på vårt arbete med att erbjuda unika karriär- och utvecklingsmöjligheter.
Som konsult hos oss får du chansen att arbeta på spännande arbetsplatser inom olika branscher, och vid din sida har du alltid en dedikerad konsultchef som stöttar dig under ditt uppdrag och hjälper dig framåt i din karriär.

Du bjuds också in till nätverksträffar och aktiviteter tillsammans med våra konsultchefer och övriga konsulter på Jurek.

Nyfiken på hur det är att konsulta via oss? Spana in vad våra konsulter säger här: https://jurek.se/konsult-hos-oss-pa-jurek Visa mindre

Job Title: Senior Formulation and Filling Process Development Scientist/Engineer

Location: Uppsala, Sweden



Job Description

Are you an experienced formulation scientist or fill/finish process development professional with experience in aseptic pharmaceuticals or medical devices? If so, this could be the role for you as we are now hiring a Senior Scientist/Engineer in our Injectable Development team.

Elevate your career by joining Galderma for a role that involves subject-matter expertise in the field of protein and polymer product formulation, process development, scale up and process transfer to manufacturing facilities for both injectable medical devices and pharmaceuticals. As an integral part of the Product Science department, you will be highly involved in developing new products to further expand Galderma's portfolio and building our parenteral technology capabilities.

Key responsibilities

* Act as a Subject Matter Expert (SME) for projects and provide required experimental designs, data and author technical reports compliant with regulatory guidelines and industrial standards.
* Lead activities related to filling and sterilization processes of injectable products under development, including work with regulatory submissions, design control, specifications, and risk assessments.
* Represent the Process Science team in cross functional product development teams with other internal departments and external partners.
* Participate in key Product Science activities to assess impact of new regulations and implement appropriate changes
* Keep up to date with innovations in parenteral formulations and filling, share and implement new technology in the organization.



Skills & Qualifications

* Expertise in the formulation and process development of prefilled syringes and/or vials. Experience transferring and validating processes to internal manufacturing facilities and Contract Manufacturing Organizations (CMOs)
* Experience with biopolymers or protein characterization for injectable medical devices and/or pharmaceutical products and the development of terminal sterilization processes is desirable.
* Familiarity with filling machines and clean room environments as well as aseptic techniques and microbiological controls
* Knowledge of cGMP and Design Control in regulatory controlled work environments (e.g. ISO 13485, 21 CFR820, ICHQ8, 21CFR210/211, etc.) and experience preparing regulatory filings and supporting documentation
* Fluent in English, ability to work in Swedish is also desirable.
* Strong communication skills, providing guidance and information to internal and external stakeholders
* University degree in Chemical or Mechanical Engineering, Chemistry, Biochemistry, Biotechnology or similar technical field and 8 years experience in the pharmaceutical or medical device field.



What We Offer

At Galderma, we believe that our people are our most valuable asset and we are committed to creating an environment where you can thrive both professionally and personally.

When you join us, you can expect:

Competitive Compensation & Career Growth: Attractive salary and benefits, continuous learning and clear opportunities for advancement. Work on innovative projects that make a real difference in people's lives.

Global & Inclusive Culture: Collaborate across sites in North America, South America, and Europe in a diverse and inclusive environment that values teamwork and different perspectives.

Work-Life Balance & Wellbeing: Flexible working hours, wellness initiatives and on-site amenities including a fully equipped gym in a beautiful location by the river Fyris, just 10 minutes by bike from Uppsala city center.

Social Engagement & Team Spirit: Participate in an active leisure and sports club, enjoy quarterly town halls with fika, employee-led summer parties and celebrate key milestones such as Yellow Belt certifications together.



Next Steps

We welcome your application via our company website CAREERS | Galderma. Please apply as soon as possible as the selection process is ongoing and applications will be reviewed continuously.



If your profile matches our requirements, you will be invited to an initial virtual call with the recruiter.

The next step will be an interview with the hiring manager.

Then follows a panel discussion with the extended team.

Finally, a reference check is carried out before a possible offer is made.



We wish to inform applicants that Galderma can conduct pre-employment security checks for specific positions or activities. This security screening is performed by an external supplier after approval from applicants. Visa mindre

Vi söker en erfaren Valideringsledare till ett uppdrag hos Cytiva – en av QRIOS Life Sciences partners i Uppsala.

Hos Cytiva blir du en central del i ett globalt transferprojekt som syftar till att etablera en ny produktionsanläggning. Projektet befinner sig i uppstartsfasen, vilket ger dig möjlighet att påverka både strategi, arbetssätt och processer. Den nya siten kommer att spegla arbetsmodellen i Uppsala, och du får leda valideringsarbetet som en nyckelperson i projektet.

Start: Omgående eller enligt överrenskommelse
Uppdragslängd: Till och med 30 juni 2026, med mycket god möjlighet till förlängning
Omfattning: 100 %
Placering: Uppsala (efter introduktion kan ca 20 % av arbetstiden ske remote)
Resor: Globalt 1–2 veckor, ca 4 gånger per år

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Utveckla och leda strategier för valideringsarbete kopplat till tillverkning och kvalitetskontroll
Skapa och följa upp detaljerade projektplaner och valideringsscheman
Koordinera och stödja ett team av erfarna valideringsingenjörer
Bidra till framtagning av leverabler, dokumentation och projektkommunikation
Säkerställa att processer och dokumentation uppfyller regulatoriska krav
Samarbeta tvärfunktionellt med projektledning, teknik och kvalitet – både lokalt och globalt

Vem är du?
Du har en högskoleutbildning och minst fem års erfarenhet av valideringsarbete inom Life Science-industrin, gärna som aktiv valideringsledare i installations- eller transferprojekt. Du trivs i en miljö med högt tempo, är strukturerad, kommunikativ och har lätt för att skapa tydlighet och engagemang i projekt.

För att lyckas i rollen behöver du:
Gedigen erfarenhet av validering inom produktion eller QC
Stark projektledningsförmåga och vana att arbeta tvärfunktionellt
Goda kunskaper i både svenska och engelska, i tal och skrift
Mycket god dokumentationsvana och kvalitetsmedvetenhet
Möjlighet och vilja att resa internationellt vid behov

Det här är en möjlighet att kombinera lokal expertis med globala perspektiv – en chans att växa både tekniskt och strategiskt i en miljö som präglas av kvalitet, innovation och samarbete.

Om verksamheten
QRIOS är din pålitliga partner inom Life Science-sektorn. Vi är experter på rekrytering och konsultlösningar för specialist- och chefsroller inom läkemedel, medicinteknik, bioteknik, kemiteknik och livsmedelsteknik. Vår styrka ligger i att våra medarbetare själva har omfattande erfarenhet från branschen, vilket ger oss en unik förståelse för våra kunders behov och utmaningar.
Som konsult hos QRIOS får du möjlighet att prova på olika uppdrag, utvecklas snabbt och bygga ett brett nätverk inom Life Science. Tillsammans driver vi innovation och bidrar till en bättre framtid.

QRIOS MINDS GO FURTHER. Visa mindre

Vi söker en erfaren Valideringsledare till ett uppdrag hos Cytiva – en av QRIOS Life Sciences partners i Uppsala.

Hos Cytiva blir du en central del i ett globalt transferprojekt som syftar till att etablera en ny produktionsanläggning. Projektet befinner sig i uppstartsfasen, vilket ger dig möjlighet att påverka både strategi, arbetssätt och processer. Den nya siten kommer att spegla arbetsmodellen i Uppsala, och du får leda valideringsarbetet som en nyckelperson i projektet.

Start: Omgående eller enligt överrenskommelse
Uppdragslängd: Till och med 30 juni 2026, med mycket god möjlighet till förlängning
Omfattning: 100 %
Placering: Uppsala (efter introduktion kan ca 20 % av arbetstiden ske remote)
Resor: Globalt 1–2 veckor, ca 4 gånger per å

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
• Utveckla och leda strategier för valideringsarbete kopplat till tillverkning och kvalitetskontroll
• Skapa och följa upp detaljerade projektplaner och valideringsscheman
• Koordinera och stödja ett team av erfarna valideringsingenjörer
• Bidra till framtagning av leverabler, dokumentation och projektkommunikation
• Säkerställa att processer och dokumentation uppfyller regulatoriska krav
• Samarbeta tvärfunktionellt med projektledning, teknik och kvalitet – både lokalt och globalt

Vem är du?
Du har en examen (minst B.Sc.) och minst fem års erfarenhet av valideringsarbete inom Life Science-industrin, gärna som aktiv valideringsledare i installations- eller transferprojekt. Du trivs i en miljö med högt tempo, är strukturerad, kommunikativ och har lätt för att skapa tydlighet och engagemang i projekt.

För att lyckas i rollen behöver du:
• Gedigen erfarenhet av validering inom produktion eller QC
• Stark projektledningsförmåga och vana att arbeta tvärfunktionellt
• Goda kunskaper i både svenska och engelska, i tal och skrift
• Mycket god dokumentationsvana och kvalitetsmedvetenhet
• Möjlighet och vilja att resa internationellt vid behov

Det här är en möjlighet att kombinera lokal expertis med globala perspektiv – en chans att växa både tekniskt och strategiskt i en miljö som präglas av kvalitet, innovation och samarbete.

Om verksamheten
QRIOS är din pålitliga partner inom Life Science-sektorn. Vi är experter på rekrytering och konsultlösningar för specialist- och chefsroller inom läkemedel, medicinteknik, bioteknik, kemiteknik och livsmedelsteknik. Vår styrka ligger i att våra medarbetare själva har omfattande erfarenhet från branschen, vilket ger oss en unik förståelse för våra kunders behov och utmaningar.
Som konsult hos QRIOS får du möjlighet att prova på olika uppdrag, utvecklas snabbt och bygga ett brett nätverk inom Life Science. Tillsammans driver vi innovation och bidrar till en bättre framtid.

QRIOS MINDS GO FURTHER. Visa mindre

Nu har du chansen att bli en del av vår kunds dynamiska team som valideringsingenjör i Uppsala! Här får du möjligheten att planera och genomföra spännande valideringsprojekt inom kemisk produktion, med stor potential för personlig och professionell utveckling i en storskalig industrimiljö.

Om tjänsten

Som valideringsingenjör kommer du att planera, utforma och genomföra valideringar, granska och bedöma kravspecifikationer, riskbedömningar samt ändringsärenden för vår kunds storskaliga kemiska produktionsverksamhet i Uppsala.

Om dig

Formell kompetens

Vi söker dig som har en universitetsexamen med teknisk eller naturvetenskaplig inriktning, gärna som civilingenjör eller motsvarande. Du har relevant erfarenhet från bioteknik-, läkemedels- eller processindustri. För att lyckas i rollen behöver du ha gedigen kunskap om valideringsarbete inom kemisk produktion, inklusive vattenvalidering, rengöringsvalidering, processvalidering samt installations- och funktionskvalificering. Du måste också kunna uttrycka dig klart och tydligt både skriftligt och muntligt på svenska och engelska.

Meriterande

Det är meriterande om du har tidigare erfarenhet av att arbeta i storskaliga kemiska produktionsmiljöer. Erfarenhet av att planera och genomföra komplexa valideringsprojekt är också en fördel. Kunskap om specifika tekniska regelverk och standarder inom validering samt erfarenhet av att arbeta med kravspecifikationer och riskbedömningar är värdefullt. Förmåga att snabbt anpassa sig till förändrade projektkrav och deadlines är också önskvärt. Erfarenhet av att använda projektledningsverktyg och samarbete i tvärfunktionella team är en pluspoäng.

Som en av oss

Som anställd bemanningskonsult hos oss får du alltid en marknadsmässig lön, semester, pensionsavsättning, försäkringar och anslutning till vårt kollektivavtal. Vi vill att du ska må bra hos oss så självklart erbjuder vi våra konsulter friskvårdsbidrag och företagshälsovård. Under din anställning har du en konsultchef som är ansvarig för ditt uppdrag och ser till att du trivs på din arbetsplats och stöttar dig samt utvecklar dig i din yrkesroll.

Om Lernia

Lernia är ett av Sveriges ledande bemannings- och rekryteringsföretag och finns över hela landet. Med vårt omfattande nätverk erbjuder vi spännande jobb hos attraktiva arbetsgivare och varumärken som hjälper dig att utveckla din kompetens och karriär, både på lång och kort sikt.

Hur du söker tjänsten

För att söka tjänsten, scrolla ner till ansökningsformuläret nedan. Urval och intervjuer sker löpande, så skicka in din ansökan redan idag! Om du har några frågor är du välkommen att kontakta oss via e-post: [email protected] Visa mindre

Trafik och samhälle

Trafik och samhälle är en del av Region Uppsala, en av Uppsala läns största arbetsgivare. På vår förvaltning arbetar cirka 120 medarbetare. Vår verksamhetsidé är att utveckla och bedriva hållbara transporter för ett växande Uppsala län. Vi utvecklar bland annat infrastrukturen och kollektivtrafiken inom länet. Under varumärket UL bedrivs kollektivtrafik i samarbete med upphandlade trafikföretag. Våra medarbetare har en stor bredd av kompetenser och arbetar bland annat med verksamhetsutveckling, upphandling, samhällsplanering, trafikplanering, systemförvaltning, ekonomi, kommunikation, försäljning och kundtjänst.

Vår verksamhet
Vårt arbete gör det lättare att resa och att leva hållbart i ett växande Uppsala län. Att jobba med något som berör så många varje dag är utmanande, ansvarsfullt och tillfredsställande. Genom att planera och utveckla en attraktiv kollektivtrafik och arbeta för en effektiv och tillgänglig transportinfrastruktur förenklar vi vardagen och möter behoven för Uppsala läns invånare, både nu och i framtiden.

150 000 resor görs med vår kollektivtrafik en vanlig vardag och förvaltningen står nu inför en rad spännande utmaningar kopplat till exempelvis utbyggnaden av fyra spår mellan Uppsala-Stockholm, en ny spårväg i Uppsala och ett växande Uppsala län.

Just nu söker vi en tågtrafikstrateg med uppdrag att driva arbetet med den långsiktiga utvecklingen av länets tågtrafik.

Om tjänsten
Tjänsten är en del av enheten Långsiktig planering på samhällsutvecklingsavdelningen. Huvudfokus för enheten är den långsiktiga utvecklingen av länets transportinfrastruktur och kollektivtrafik kopplat till Region Uppsalas ansvar för den regionala utvecklingen i länet. Det gör vi genom att påverka och driva regionala utvecklingsfrågor inom förvaltningens verksamhetsområde tillsammans med bland andra länets kommuner och Trafikverket. Enheten tar fram och förvaltar strategiska dokument och inriktningar och arbetar nära den politiska ledningen. För att kunna stödja med faktabaserade beslutsunderlag arbetar enheten även med utredning, rapportering och analys av data. Enheten består av tio medarbetare med stor samlad kompetens, här finns strateger, utredare, analytiker och trafikingenjör.

Vi erbjuder dig en möjlighet att jobba på en arbetsplats med god arbetsmiljö, som ger utrymme för personlig och professionell utveckling, och en chans att bidra till samhällsutvecklingen i ett starkt växande och dynamiskt län.

Ditt uppdrag
Som tågstrateg ansvarar du för den långsiktiga utvecklingen av den regionala tågtrafiken i länet. Du arbetar fram strategiska inriktningar och driver eller deltar i uppdrag, projekt och utredningar för att identifiera brister och behov samt åtgärder.

Tågtrafiken i Uppsala län påverkas i allra högsta grad av infrastrukturen och vi är just nu i en spännande fas där det är mycket på gång och där du som tågstrateg är högst involverad. Den största aktiviteten är satsningen på fyra spår mellan Uppsala C och länsgränsen till Stockholm med planering och utformning av stationer och resenärsmiljöer. Samtidigt förbereds för anpassningar av stationerna på Ostkustbanan norr om Uppsala samt utveckling av systemet utifrån Region Uppsalas persontågsstrategi.

Tillsammans med kommuner och Trafikverket vill vi skapa förutsättningar för ett integrerat kollektivtrafiksystem. Vi ser att tågtrafikens utveckling är central för ett hållbart resande och en självklar del i hela kollektivtrafiksystemet. Samverkan är en viktig utgångspunkt för ditt uppdrag och du representerar Region Uppsala i samarbeten med andra aktörer och trafikhuvudmän, inte minst Region Stockholm och Mälardalstrafik som är ansvariga för trafiken.

Ditt uppdrag är strategiskt och långsiktigt och kräver mycket god förståelse för politiskt styrd verksamhet, trafiksystem och infrastrukturutveckling.

Dina kvalifikationer
Vi söker dig med högskole-/universitetsexamen inom ett för tjänsten relevant område. För att lyckas i uppdraget behöver du ha flerårig erfarenhet av att driva utveckling av kollektivtrafiksystem på en strategisk nivå, gärna inom tågtrafik. Du har god förståelse för Trafikverkets övergripande planeringsprocesser.

Du är van vid att arbeta med komplexa projekt med olika intressen och behov.

Du har mycket goda kunskaper i svenska och engelska i tal och i skrift. Det har erfarenhet av politiskt styrd organisation samt erfarenhet av att driva projekt och större processer. Din kompetens Du har god samarbetsförmåga och trivs i att arbeta i team där du har ett lyhört och konstruktivt förhållningssätt. Du ser helheter och har ett brett och långsiktigt perspektiv på frågor samtidigt som du har ett lösningsorienterat arbetssätt. Du är bra på att prioritera och balansera olika uppgifter för att driva uppdrag framåt. Du kommer ofta med idéer och nya angreppssätt som du på ett strukturerat, effektivt sätt omsätter i praktiken.

På förvaltningen jobbar vi aktivt med bemötandefrågor och vi värnar om den varma och öppna stämningen på arbetsplatsen. Vi värdesätter teamet och ett gott samarbete där alla medarbetare jobbar för ömsesidig framgång.

Vi erbjuder
Hos oss får du förmåner som gör skillnad, läs om förmånerna här (https://regionuppsala.se/jobba-hos-oss/bli-var-nya-kollega/formaner/).

Vill du veta mer?
Enhetschef My Larsson, [email protected]

För Vision Emma Hagberg, [email protected], 018-6174815
Övriga fackförbund nås via Region Uppsalas växel 018-611 00 00.

Vill du jobba med oss?
Välkommen med din ansökan via länken nedan.

Region Uppsala värdesätter de kvaliteter som jämn könsfördelning och mångfald tillför verksamheten och ser gärna sökande av alla kön och med olika födelsebakgrund, funktionalitet och livserfarenhet.

Region Uppsala krigsplacerar all tillsvidareanställd personal utifrån totalförsvarets behov. Detta innebär för den enskilda medarbetaren inga förpliktelser i fredstid utan är enkom en planeringsåtgärd.

Inför beslut om anställning, sker kontroll av misstanke- och belastningsregister avseende samtliga arbetssökanden som i den sökta anställningen kan komma att arbeta inom psykiatrisk sjukvård, habilitering, vård av barn och ungdom eller tvångsvård av missbrukare.

Denna rekrytering sker helt genom Region Uppsalas försorg och vi undanber oss telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Job Title: Senior Formulation and Filling Process Development Scientist/Engineer

Location: Uppsala, Sweden



Job Description

Are you an experienced formulation scientist or fill/finish process development professional with experience in aseptic pharmaceuticals or medical devices? If so, this could be the role for you as we are now hiring a Senior Scientist/Engineer in our Injectable Development team.

Elevate your career by joining Galderma for a role that involves subject-matter expertise in the field of protein and polymer product formulation, process development, scale up and process transfer to manufacturing facilities for both injectable medical devices and pharmaceuticals. As an integral part of the Product Science department, you will be highly involved in developing new products to further expand Galderma's portfolio and building our parenteral technology capabilities.

Key responsibilities

* Act as a Subject Matter Expert (SME) for projects and provide required experimental designs, data and author technical reports compliant with regulatory guidelines and industrial standards.
* Lead activities related to filling and sterilization processes of injectable products under development, including work with regulatory submissions, design control, specifications, and risk assessments.
* Represent the Process Science team in cross functional product development teams with other internal departments and external partners.
* Participate in key Product Science activities to assess impact of new regulations and implement appropriate changes
* Keep up to date with innovations in parenteral formulations and filling, share and implement new technology in the organization.



Skills & Qualifications

* Expertise in the formulation and process development of prefilled syringes and/or vials. Experience transferring and validating processes to internal manufacturing facilities and Contract Manufacturing Organizations (CMOs)
* Experience with biopolymers or protein characterization for injectable medical devices and/or pharmaceutical products and the development of terminal sterilization processes is desirable.
* Familiarity with filling machines and clean room environments as well as aseptic techniques and microbiological controls
* Knowledge of cGMP and Design Control in regulatory controlled work environments (e.g. ISO 13485, 21 CFR820, ICHQ8, 21CFR210/211, etc.) and experience preparing regulatory filings and supporting documentation
* Fluent in English, ability to work in Swedish is also desirable.
* Strong communication skills, providing guidance and information to internal and external stakeholders
* University degree in Chemical or Mechanical Engineering, Chemistry, Biochemistry, Biotechnology or similar technical field and 8 years experience in the pharmaceutical or medical device field.



What We Offer

At Galderma, we believe that our people are our most valuable asset and we are committed to creating an environment where you can thrive both professionally and personally.

When you join us, you can expect:

Competitive Compensation & Career Growth: Attractive salary and benefits, continuous learning and clear opportunities for advancement. Work on innovative projects that make a real difference in people's lives.

Global & Inclusive Culture: Collaborate across sites in North America, South America, and Europe in a diverse and inclusive environment that values teamwork and different perspectives.

Work-Life Balance & Wellbeing: Flexible working hours, wellness initiatives and on-site amenities including a fully equipped gym in a beautiful location by the river Fyris, just 10 minutes by bike from Uppsala city center.

Social Engagement & Team Spirit: Participate in an active leisure and sports club, enjoy quarterly town halls with fika, employee-led summer parties and celebrate key milestones such as Yellow Belt certifications together.



Next Steps

We welcome your application via our company website CAREERS | Galderma. Please apply as soon as possible as the selection process is ongoing and applications will be reviewed continuously.



If your profile matches our requirements, you will be invited to an initial virtual call with the recruiter.

The next step will be an interview with the hiring manager.

Then follows a panel discussion with the extended team.

Finally, a reference check is carried out before a possible offer is made.



We wish to inform applicants that Galderma can conduct pre-employment security checks for specific positions or activities. This security screening is performed by an external supplier after approval from applicants. Visa mindre

Job Title: Senior Sterilization Process Development Scientist/Engineer

Location: Uppsala, Sweden, On-site



Job Description

Are you an experienced aseptic processing professional with experience in the sterilization of pharmaceuticals or medical devices? If so, this could be the role for you as we are now hiring a Senior Scientist/Engineer in our Injectable Development team.

Elevate your career by joining Galderma for a role that involves subject-matter expertise in the field of sterilization process development and process transfer to manufacturing facilities for both injectable medical devices and pharmaceuticals. As an integral part of the Product Science department, you will be highly involved in developing new products to further expand Galderma's portfolio and building our parenteral technology capabilities.



Key responsibilities

* Act as a steam sterilization Subject Matter Expert (SME) for projects and provide required experimental designs, data and author technical reports compliant with regulatory guidelines and industrial standards.
* Lead activities related to sterilization process development of injectable products under development, including work with regulatory submissions, design control, specifications, and risk assessments.
* Represent the Process Science team in cross functional product development teams with other internal departments and external manufacturing partners.
* Participate in key Product Science activities to assess impact of new regulations and implement appropriate changes
* Keep up to date with innovations in aseptic and low bioburden processing, share and implement new technology in the organization.



Skills & Qualifications

* Expertise in development and validation of Steam-In-Place and terminal sterilization for parenteral products using steam/moist heat
* Experience with sterilization using irradiation methods is also desirable
* Strong knowledge in microbiological controls and the use of biological indicators including risk assessment, validation and environmental monitoring techniques
* Knowledge of cGMP and Design Control in regulatory controlled work environments (e.g. ISO 13485, 21 CFR820, ICHQ8, 21CFR210/211, etc.) and experience preparing regulatory filings and supporting documentation
* Fluent in English, ability to work in Swedish is also desirable.
* Strong communication skills, providing guidance and information to internal and external stakeholders and talking with regulatory bodies during inspections
* University degree in Chemical or Mechanical Engineering, Chemistry, Biochemistry, Biotechnology or similar technical field and 8 years experience in the pharmaceutical or medical device field.



What We Offer

At Galderma, we believe that our people are our most valuable asset and we are committed to creating an environment where you can thrive both professionally and personally.

When you join us, you can expect:

Competitive Compensation & Career Growth: Attractive salary and benefits, continuous learning and clear opportunities for advancement. Work on innovative projects that make a real difference in people's lives.

Global & Inclusive Culture: Collaborate across sites in North America, South America, and Europe in a diverse and inclusive environment that values teamwork and different perspectives.

Work-Life Balance & Wellbeing: Flexible working hours, wellness initiatives and on-site amenities including a fully equipped gym in a beautiful location by the river Fyris, just 10 minutes by bike from Uppsala city center.

Social Engagement & Team Spirit: Participate in an active leisure and sports club, enjoy quarterly town halls with fika, employee-led summer parties and celebrate key milestones such as Yellow Belt certifications together.



Next Steps

We welcome your application via our company website CAREERS | Galderma. Please apply as soon as possible as the selection process is ongoing and applications will be reviewed continuously.

If your profile matches our requirements, you will be invited to an initial virtual call with the recruiter.

The next step will be an interview with the hiring manager.

Then follows a panel discussion with the extended team.

Finally, a reference check is carried out before a possible offer is made.



We wish to inform applicants that Galderma can conduct pre-employment security checks for specific positions or activities. This security screening is performed by an external supplier after approval from applicants. Visa mindre

Är du redo för en roll som kombinerar tekniskt djup med ledarskap och koordinering?


Academic Resource söker efter en Senior Valideringsingenjör till vår kund, Life Science företaget Cytiva. Tjänsten är ett långsiktigt konsultuppdrag tillsvidare. Omfattning: heltid, 40 h/v med möjlighet till flextid. Start enligt överenskommelse. Placering i Uppsala.


Om rollen:
Som Valideringsingenjör hos Cytiva i Uppsala får du en bred och varierad roll där du är med och driver valideringsarbetet i komplexa projekt. Här blir du en central spelare som planerar, leder och samordnar aktiviteter – samtidigt som du får använda din tekniska kompetens för att säkerställa att produktionen håller högsta kvalitet.


Du blir en del av Cytivas avdelning Manufacturing Engineering, där valideringsgruppen idag består av 20 engagerade ingenjörer. Gruppen stöttar produktionen vid ombyggnationer, nya installationer samt vid process- och styrsystemsändringar.


Som valideringsingenjör kommer du bland annat att:
• Planera, utforma och genomföra valideringar (IQ, OQ, PV, CV, WSV)
• Leda och koordinera valideringsaktiviteter i projekt
• Granska och bedöma kravspecifikationer, riskanalyser och ändringsärenden
• Dokumentera och utvärdera tekniska resultat, exempelvis i testprotokoll


Kvalifikationer:
Vi söker dig som har ett tekniskt eller naturvetenskapligt universitetsexamen, gärna civilingenjör eller motsvarande. Du har:
• Relevant erfarenhet från bioteknik-, läkemedels- eller processindustri
• Gedigna kunskaper inom valideringsarbete, t.ex. vattenvalidering, rengöringsvalidering, processvalidering samt installations- och funktionskvalificering.
• Förmåga att uttrycka dig väl i både svenska och engelska, i tal och skrift


För att trivas i rollen är du självgående, strukturerad och lättlärd.


Vi ser det som starkt meriterande om du har tidigare erfarenhet av att arbeta i miljöer med kärl, rör och pumpar.


Om Academic Resource
Academic Resource är rekryterings- och bemanningsföretaget för akademiker med erfarenhet. Vi har lång erfarenhet av Uthyrning, Rekrytering samt Interim Management inom tjänstesektorn. Våra affärsområden är Life Science, Ekonomi & Finans, samt HR. Vi verkar inom tjänstesektorn och främst i Stockholm & Uppsala.


Som konsult hos Academic Resource erbjuds du
• Förmåner som t.ex. tjänstepension, friskvårdsbidrag och föräldralön.
• Ett auktoriserat bemanningsföretag vilket innebär en mycket större trygghet, då du omfattas av kollektivavtalens villkor för till exempel lön, försäkringar, pension och semester.
• En engagerad konsultchef som finns tillgänglig och håller löpande kontakt med dig och kundföretagen under hela din anställning som ser till att du trivs och utvecklas på din arbetsplats!
• Möjlighet att utvecklas genom lärande på arbete såväl som i varierade roller på intressanta kundföretag.




Ansökan:
Intervjuer och urval kommer att ske löpande, så ansök så snart som möjligt med uppdaterat CV och personligt brev på svenska i PDF/Word format.
Klicka nedan på ”sök tjänsten” och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: CSV0925


I din ansökan ser vi dig ha med ett personligt brev där du beskriver din kunskap inom analytisk utveckling och dokumentation.


Kontakt
[email protected] Visa mindre

Job Title: Senior Sterilization Process Development Scientist/Engineer

Location: Uppsala, Sweden, On-site



Job Description

Are you an experienced aseptic processing professional with experience in the sterilization of pharmaceuticals or medical devices? If so, this could be the role for you as we are now hiring a Senior Scientist/Engineer in our Injectable Development team.

Elevate your career by joining Galderma for a role that involves subject-matter expertise in the field of sterilization process development and process transfer to manufacturing facilities for both injectable medical devices and pharmaceuticals. As an integral part of the Product Science department, you will be highly involved in developing new products to further expand Galderma's portfolio and building our parenteral technology capabilities.



Key responsibilities

* Act as a steam sterilization Subject Matter Expert (SME) for projects and provide required experimental designs, data and author technical reports compliant with regulatory guidelines and industrial standards.
* Lead activities related to sterilization process development of injectable products under development, including work with regulatory submissions, design control, specifications, and risk assessments.
* Represent the Process Science team in cross functional product development teams with other internal departments and external manufacturing partners.
* Participate in key Product Science activities to assess impact of new regulations and implement appropriate changes
* Keep up to date with innovations in aseptic and low bioburden processing, share and implement new technology in the organization.



Skills & Qualifications

* Expertise in development and validation of Steam-In-Place and terminal sterilization for parenteral products using steam/moist heat
* Experience with sterilization using irradiation methods is also desirable
* Strong knowledge in microbiological controls and the use of biological indicators including risk assessment, validation and environmental monitoring techniques
* Knowledge of cGMP and Design Control in regulatory controlled work environments (e.g. ISO 13485, 21 CFR820, ICHQ8, 21CFR210/211, etc.) and experience preparing regulatory filings and supporting documentation
* Fluent in English, ability to work in Swedish is also desirable.
* Strong communication skills, providing guidance and information to internal and external stakeholders and talking with regulatory bodies during inspections
* University degree in Chemical or Mechanical Engineering, Chemistry, Biochemistry, Biotechnology or similar technical field and 8 years experience in the pharmaceutical or medical device field.



What We Offer

At Galderma, we believe that our people are our most valuable asset and we are committed to creating an environment where you can thrive both professionally and personally.

When you join us, you can expect:

Competitive Compensation & Career Growth: Attractive salary and benefits combined with leadership programs, continuous learning and clear opportunities for advancement. Work on innovative projects that make a real difference in people's lives.

Global & Inclusive Culture: Collaborate across sites in North America, South America, and Europe in a diverse and inclusive environment that values teamwork and different perspectives.

Work-Life Balance & Wellbeing: Flexible working hours, wellness initiatives and on-site amenities including a fully equipped gym in a beautiful location by the river Fyris, just 10 minutes by bike from Uppsala city center.

Social Engagement & Team Spirit: Participate in an active leisure and sports club, enjoy quarterly town halls with fika, employee-led summer parties and celebrate key milestones such as Yellow Belt certifications together.



Next Steps

We welcome your application via our company website CAREERS | Galderma. Please apply as soon as possible as the selection process is ongoing and applications will be reviewed continuously.

If your profile matches our requirements, you will be invited to an initial virtual call with the recruiter.

The next step will be an interview with the hiring manager.

Then follows a panel discussion with the extended team.

Finally, a reference check is carried out before a possible offer is made.



We wish to inform applicants that Galderma can conduct pre-employment security checks for specific positions or activities. This security screening is performed by an external supplier after approval from applicants. Visa mindre

Om Rollen
Som Senior Valideringsledare är du ansvarig för planering och genomförande av valideringsaktiviteter kopplade till datoriserade system och dataintegritet. Du kommer att agera som företagets ledande expert inom CSV, säkerställa efterlevnad av GxP-krav samt driva utvecklingen av valideringsstrategier, processer och dokumentation.
Rollen är bred och ger möjlighet att kombinera valideringsarbete med strategiskt inflytande. Du tillhör Operations, men samarbetar nära kollegor inom QA, QC och utvecklingslaboratorier, och representerar avdelningen vid inspektioner samt bidrar till att bygga ett starkare valideringsramverk för verksamheten i Uppsala. Eftersom Novavax befinner sig i en transformationsfas får du här mandat att verkligen påverka arbetssätt och göra skillnad.

Ansvarsområden: Leda och samordna validerings- och kvalificeringsaktiviteter med fokus på datoriserade system.
Skriva och granska valideringsdokumentation, inklusive riskbedömningar, kravspecifikationer, planer, protokoll och rapporter.
Agera Subject Matter Expert (SME) inom CSV och valideringsfrågor.
Utveckla och uppdatera SOP:ar, instruktioner och mallar.
Handleda juniora Valideringsingenjörer samt tillhandahålla utbildningar inom validering och dataintegritet.

Tjänsten är placerad i Uppsala och majoriteten av dina arbetsuppgifter kommer att utföras ifrån kontoret. Du rapporterar till Manager Validation och blir en del av ett mindre team med valideringsspecialister.
Din profil
Vi söker dig som är redo att ta steget in i rollen som Senior Valideringsledare med ansvar för datoriserade system och dataintegritet. Du har en stark bakgrund inom validering i en GxP-reglerad miljö och känner dig trygg i att representera ditt område vid inspektioner och i tvärfunktionella projekt.
Du trivs i en miljö där förändring är en naturlig del av resan och bidrar med både din expertis och ett positivt samarbetsinriktat arbetssätt. Förmåga att kommunicera tydligt, ett skarpt öga för detaljer och en vilja att dela med dig av din kunskap är viktiga egenskaper för att lyckas i rollen.
För att lyckas i rollen ser vi att du har: Universitetsutbildning inom teknik eller naturvetenskap.
Minst ett par års erfarenhet av valideringsarbete i en GxP-reglerad miljö.
Gedigen erfarenhet av validering av datoriserade system (CSV).
Mycket god förmåga att dokumentera och kommunicera, både skriftligt och muntligt i svenska och engelska. 
Erfarenhet av LEAN-principer är meriterande. 
Ansökan
Intresserad? I denna rekrytering samarbetar Novavax med SallyQ. Har du frågor är du varmt välkommen att kontakta Sandra Bydell Sveder, Senior Rekryteringskonsult på SallyQ. Vi tar emot ansökningar fram till 24 september. 
Om Novavax
Novavax AB, med bas i Uppsala, är en del av Novavax Inc., ett globalt bioteknikföretag som är dedikerat till att utveckla och producera innovativa vacciner. Vid anläggningen i Uppsala tillverkar Novavax Matrix-M, företagets egenutvecklade adjuvans, som är en central komponent i Novavax vaccinteknologi.
Novavax fortsätter att stärka sin verksamhet i Uppsala, som blir allt viktigare för företagets globala framgång. Här möter du en dynamisk miljö, spännande projekt och möjligheten att bli en del av en organisation där din expertis verkligen gör skillnad. Visa mindre

Nu har du chansen att bli en del av vår kunds dynamiska team som valideringsingenjör i Uppsala! Här får du möjligheten att planera och genomföra spännande valideringsprojekt inom kemisk produktion, med stor potential för personlig och professionell utveckling i en storskalig industrimiljö.

Om tjänsten

Som valideringsingenjör kommer du att planera, utforma och genomföra valideringar, granska och bedöma kravspecifikationer, riskbedömningar samt ändringsärenden för vår kunds storskaliga kemiska produktionsverksamhet i Uppsala.

Om dig

Formell kompetens

Vi söker dig som har en universitetsexamen med teknisk eller naturvetenskaplig inriktning, gärna som civilingenjör eller motsvarande. Du har relevant erfarenhet från bioteknik-, läkemedels- eller processindustri. För att lyckas i rollen behöver du ha gedigen kunskap om valideringsarbete inom kemisk produktion, inklusive vattenvalidering, rengöringsvalidering, processvalidering samt installations- och funktionskvalificering. Du måste också kunna uttrycka dig klart och tydligt både skriftligt och muntligt på svenska och engelska.

Meriterande

Det är meriterande om du har tidigare erfarenhet av att arbeta i storskaliga kemiska produktionsmiljöer. Erfarenhet av att planera och genomföra komplexa valideringsprojekt är också en fördel. Kunskap om specifika tekniska regelverk och standarder inom validering samt erfarenhet av att arbeta med kravspecifikationer och riskbedömningar är värdefullt. Förmåga att snabbt anpassa sig till förändrade projektkrav och deadlines är också önskvärt. Erfarenhet av att använda projektledningsverktyg och samarbete i tvärfunktionella team är en pluspoäng.

Som en av oss

Som anställd bemanningskonsult hos oss får du alltid en marknadsmässig lön, semester, pensionsavsättning, försäkringar och anslutning till vårt kollektivavtal. Vi vill att du ska må bra hos oss så självklart erbjuder vi våra konsulter friskvårdsbidrag och företagshälsovård. Under din anställning har du en konsultchef som är ansvarig för ditt uppdrag och ser till att du trivs på din arbetsplats och stöttar dig samt utvecklar dig i din yrkesroll.

Om Lernia

Lernia är ett av Sveriges ledande bemannings- och rekryteringsföretag och finns över hela landet. Med vårt omfattande nätverk erbjuder vi spännande jobb hos attraktiva arbetsgivare och varumärken som hjälper dig att utveckla din kompetens och karriär, både på lång och kort sikt.

Hur du söker tjänsten

För att söka tjänsten, scrolla ner till ansökningsformuläret nedan. Urval och intervjuer sker löpande, så skicka in din ansökan redan idag! Om du har några frågor är du välkommen att kontakta oss via e-post: [email protected] Visa mindre

Har tidigare erfarenhet av att arbeta med validering inom Life Science? Vi erbjuder en fantastisk möjlighet att bygga upp erfarenhet av validering av tillverkningsutrustning och att bli exponerad för både Sverige och USA!


Academic Resource söker efter en Valideringsingenjör till vår Life Science företaget Cytiva. Tjänsten är ett konsultuppdrag tom 30/6 2026 med möjlighet till förlängning. Omfattning: heltid, 40 h/v med viss möjlighet till arbete på distans vid överenskommelse (ca 20% av arbetstiden). Start 9/15/2025.


Om rollen:
Som Valideringsingenjör kommer du delta i ett projekt som syftar till att etablera en ny produktionsanläggning i USA, där den nya anläggningen kommer att efterlikna arbetsprocesserna i Uppsala.


Arbetsuppgifter
Förbereda och genomföra protokoll och rapporter för metodutveckling och överföring relaterat till laboratorieutrustning och metoder.
Delta aktivt i projekt enligt fastställd projektplan, arbeta självständigt eller tillsammans med kollegor med uppgifter kopplade till utveckling och överföring av analytiska metoder och procedurer.


Kvalifikationer:
• Ingenjörsutbildning
• Minst 1 års erfarenhet inom Life Science.
• Bakgrund inom kemi/bioteknik samt dokumenterad erfarenhet av validering
• Flytande engelska och svenska
• God dokumentationsförmåga och förmåga att kommunicera effektivt.
• Möjligheten att kunna resa till USA.


Vi söker dig som är strukturerad och har god kommunikationsförmåga på grund av flera interaktioner i Sverige och USA.


Om Academic Resource
Academic Resource är rekryterings- och bemanningsföretaget för akademiker med erfarenhet. Vi har lång erfarenhet av Uthyrning, Rekrytering samt Interim Management inom tjänstesektorn. Våra affärsområden är Life Science, Ekonomi & Finans, samt HR. Vi verkar inom tjänstesektorn och främst i Stockholm & Uppsala.


Som konsult hos Academic Resource erbjuds du
• Förmåner som t.ex. tjänstepension, friskvårdsbidrag och föräldralön.
• Ett auktoriserat bemanningsföretag vilket innebär en mycket större trygghet, då du omfattas av kollektivavtalens villkor för till exempel lön, försäkringar, pension och semester.
• En engagerad konsultchef som finns tillgänglig och håller löpande kontakt med dig och kundföretagen under hela din anställning som ser till att du trivs och utvecklas på din arbetsplats!
• Möjlighet att utvecklas genom lärande på arbete såväl som i varierade roller på intressanta kundföretag.




Ansökan:
Intervjuer och urval kommer att ske löpande, så ansök så snart som möjligt med uppdaterat CV och personligt brev på svenska i PDF/Word format.
Klicka nedan på ”sök tjänsten” och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: CVI0825


I din ansökan ser vi dig ha med ett personligt brev där du beskriver din kunskap inom analytisk utveckling och dokumentation.


Kontakt
[email protected] Visa mindre

Academic Resource söker nu en Produktionsingenjör till vår kund Cytiva i Uppsala. Uppdraget är på heltid och on-site med start 29 september 2025 Tjänsten sträcker sig initialt till 2025-12-30 med möjlighet till förlängning. Placering i Uppsala.


Om avdelningen
Sektionen består idag av 18 operatörer, 5 ingenjörer, 1 teamleader och 1 sektionschef. Här produceras förbrukningsartiklar som sensorchip, kit och reagens samt reservdelar såsom optiska interface och mikroflödeskanaler till Cytivas Biacore-instrument. Dessa används för proteinanalys i forsknings- och läkemedelsapplikationer.
Som Produktionsingenjör blir du en del av ett ingenjörsteam på fem personer, där fyra är produktionsingenjörer och en är underhållsingenjör. Du får en nyckelroll i att stödja och utveckla tillverkningsprocesserna.


Om rollen
Arbetet som Produktionsingenjör innebär att vara ett dagligt stöd till produktionen och ansvara för tillverkningsprocesserna. Rollen är bred och varierande med både tekniskt ansvar och nära kontakt med produktion och utveckling.


Dina arbetsuppgifter inkluderar:
• Förbättringsarbete, exempelvis uppdatering av produktionsdokument
• Driva Change Control-ärenden
• Utföra och dokumentera riskanalyser
• Avvikelsehantering
• Felsökning av processutrustning samt kontakt med underhållsavdelning och entreprenörer
• Samarbete med F&U i nyproduktprojekt och produktvårdsprojekt
• Delta och driva aktiviteter i projekt
• Stöd i reklamationsärenden samt driva utredningar kopplade till reklamationer


Din profil
• Civilingenjör eller har motsvarande utbildning inom bioteknik, kemiteknik, maskinteknik eller liknande.
• Erfarenhet av tidigare ingenjörs roller från Life science-industrin.
• Erfarenhet av projektarbete, gärna utrustnings projekt.


Vidare har du:
• Goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift
• God IT-vana, gärna erfarenhet av Office-paketet


Meriterande är tidigare erfarenhet av tech-transfer.


Personliga egenskaper
Som person har du god problemlösningsförmåga, är noggrann och ordningsam. Du är serviceinriktad och ser produktionen som din kund. Du tar egna initiativ, kan fatta beslut och är medveten om konsekvenserna av dessa. Rollen kräver att du är driven, kan prioritera och slutföra, samt att du trivs med att arbeta både självständigt och i team.
Du är ansvarsfull, stresstålig, entusiastisk och kvalitetsmedveten – egenskaper som gör att du lyckas i denna dynamiska roll.


Om Academic Resource


Academic Resource är rekryterings- och bemanningsföretaget för akademiker med erfarenhet. Vi har lång erfarenhet av Uthyrning, Rekrytering samt Interim Management inom tjänstesektorn. Våra affärsområden är Life Science, Ekonomi & Finans, samt HR. Vi verkar inom tjänstesektorn och främst i Stockholm & Uppsala.


Som konsult hos Academic Resource erbjuds du
• Förmåner som t.ex. tjänstepension, friskvårdsbidrag och föräldralön.
• Ett auktoriserat bemanningsföretag vilket innebär en mycket större trygghet, då du omfattas av kollektivavtalens villkor för till exempel lön, försäkringar, pension och semester.
• En engagerad konsultchef som finns tillgänglig och håller löpande kontakt med dig och kundföretagen under hela din anställning som ser till att du trivs och utvecklas på din arbetsplats!
• Möjlighet att utvecklas genom lärande på arbete såväl som i varierade roller på intressanta kundföretag.




Ansökan:
Intervjuer och urval kommer att ske löpande, så ansök så snart som möjligt med uppdaterat CV samt personligt brev i PDF/Word format. Klicka nedan på sök tjänsten och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: CPI0925


Har du några frågor eller funderingar är du välkommen att maila: [email protected]


we take you further! Visa mindre

Har tidigare erfarenhet av att arbeta med validering i en kvalitetsreglerad miljö?
Academic Resource söker efter dig som är intresserad av att arbeta som Valideringsingenjör hos våra kunder inom Life Science. Vi söker dig som är intresserad av att arbeta som konsult i Stockholm och Uppsala området. Är du den vi söker efter?


Kvalifikationer:
• Relevant M Sc, B Sc
• Tidigare erfarenhet av att arbetat med validering i en kvalitetsreglerad miljö.
• Flytande engelska och svenska
• meriterade om du erfarenhet av programvara som används i kvalitetslabb


Om Academic Resource


Academic Resource är rekryterings- och bemanningsföretaget för akademiker med erfarenhet. Vi har lång erfarenhet av Uthyrning, Rekrytering samt Interim Management inom tjänstesektorn. Våra affärsområden är Life Science, Ekonomi & Finans, samt HR. Vi verkar inom tjänstesektorn och främst i Stockholm & Uppsala.


Som konsult hos Academic Resource erbjuds du
• Förmåner som t.ex. tjänstepension, friskvårdsbidrag och föräldralön.
• Ett auktoriserat bemanningsföretag vilket innebär en mycket större trygghet, då du omfattas av kollektivavtalens villkor för till exempel lön, försäkringar, pension och semester.
• En engagerad konsultchef som finns tillgänglig och håller löpande kontakt med dig och kundföretagen under hela din anställning som ser till att du trivs och utvecklas på din arbetsplats!
• Möjlighet att utvecklas genom lärande på arbete såväl som i varierade roller på intressanta kundföretag.




Ansökan:
Intervjuer och urval kommer att ske löpande, så ansök så snart som möjligt med uppdaterat CV och personligt brev på svenska i PDF/Word format. Klicka nedan på ”sök tjänsten” och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: SVE0825


Kontakt
[email protected] Visa mindre

Bring more to life.
Are you ready to accelerate your potential and make a real difference within life sciences, diagnostics and biotechnology?
At Cytiva, one of Danaher’s 15+ operating companies, our work saves lives—and we’re all united by a shared commitment to innovate for tangible impact.
You’ll thrive in a culture of belonging where you and your unique viewpoint matter. And by harnessing Danaher’s system of continuous improvement, you help turn ideas into impact – innovating at the speed of life.
Working at Cytiva means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. Take your next step to an altogether life-changing career.
Learn about the Danaher Business System which makes everything possible.
What you’ll do
Plan, perform, analyze, document and present mammalian cell culture experiments in different formats, with a focus on suspension cells.
Develop, invent and improve new products and processes for the bioprocess industry, specifically within the fields of cell-line development and antibody-production.
Independently solve problems of "trouble shooting character" in project work.
Maintain laboratory notebooks in accordance with company policy and legal requirements.
Plan and carry out committed tasks against agreed objectives.
Present scientific and technical results internally, through oral and written communication.

Who you are
In order to succeed in this position, you need to be result-oriented, flexible and creative with a strong collaborative attitude, focusing on the customer needs.
We are looking for someone with the drive and capability to initiate, individually or in co-operation with others, plan, perform, analyze, document and present results to progress our projects forward.
Master´s degree in biology, engineering, or related Life Science field.
Experience from industrial development/R&D within biotechnology and/or cell-line development.
Experience in handling of mammalian cell culturing in different formats.
Hands on experience in analytical and cell culture techniques. .
Occasional work on weekends may occur.

Application
Please send your application [email protected] Visa mindre

Job Title: Senior DP-filling Scientist
Location: Uppsala, Sweden (onsite)



Join Our Mission to Advance Biologic Drug Development - We're Hiring a Senior DP-filling Scientist



Do you want to work hands-on with the development of high-quality biological Drug Products in an innovative and science-driven environment? Are you experienced in pharmaceutical manufacturing with specific skills and knowledge in DP-filling science such as formulation, sterile filtration and filling technology for biological products with a deep understanding of all requirements around aseptic filling and ready to shape future processes that bring biologic therapies to patients?



We are currently seeking a skilled and motivated Senior DP-filling Scientist to join our expanding team. In this role, you will contribute to the development and optimization of injectable drug product processes, with a clear focus on quality, scalability, and compliance.



What You Will Do



You will be part of the Product Science & MS&T function, supporting both early and late-stage development. Your key responsibilities will include:

· Designing and optimizing processes for formulation, filtration, and filling of drug products

· Translating development work into scalable, robust manufacturing processes

· Contributing to technology transfer, troubleshooting, and process improvements

· Supporting documentation for regulatory submissions and internal quality systems

· Collaborating closely with R&D, Operations, QA, and Regulatory Affairs



What You Bring



· A Master's or Bachelor's degree in Bioprocess Engineering, Chemical Engineering, Mechanical Engineering, or a related life science field

· At least 5 years of experience, 10-15 years is meriting, in drug product development, pharmaceutical process development, or related manufacturing roles

· Strong knowledge of formulation, mixing, and drug product handling

· Experience with aseptic processing, injectable products, or biologics is highly valued but not required



Soft Skills That Matter



· You are a strong communicator with the ability to work cross-functionally and build effective relationships

· You work in a structured, analytical way and take initiative to solve problems

· You are adaptable, collaborative, and motivated by quality and continuous improvement



Why Join Us?



· Be part of a growing organization focused on innovation in biologics and injectable drug products

· Join a passionate, skilled team with strong scientific expertise and collaborative culture

· Work from our expanding site in Uppsala, with career development opportunities and modern technology platforms

Ready to take the next step in your pharmaceutical career? Apply now and help us shape the future of injectable biologics. Visa mindre

Om tjänsten
?? Engineer – Validation till globalt projekt inom Life Science
Vill du arbeta i ett internationellt projekt med validering av utrustning inom tillverkning och samtidigt resa regelbundet till USA? Då kan detta vara uppdraget för dig! Just nu söker vi två Engineers – Validation till ett spännande uppdrag via QRIOS, med placering i Uppsala och uppdrag på Cytiva.

?? Om uppdraget
MSAT Analytical Development & Validation-teamet stöttar K Star-projektet, som syftar till att etablera en ny tillverkningssite för resiner i Muskegon, Michigan. Den nya siten kommer att efterlikna arbetsprocesserna i Uppsala, vilket gör samarbetet mellan länderna centralt för projektets framgång.

?? Om teamet
Teamet består av erfarna specialister inom Life Science med +5 års erfarenhet. Du kommer att arbeta efter en detaljerad projektplan, både självständigt och tillsammans med kollegor i Sverige och USA. Projektgruppen har en mångfald av erfarenhetsnivåer och erbjuder ett starkt introduktionsstöd.


Dina arbetsuppgifter i huvudsak
?? Om rollen
Du kommer att ansvara för validering av tillverkningsutrustning och metoder, inklusive:
• Förberedelse och genomförande av protokoll och rapporter för valideringsarbete
• FAT tillsammans med leverantör
• SAT och IQ/OQ för att säkerställa utrustningens funktionalitet
• Koordinering av valideringsaktiviteter med berörda avdelningar
• Aktivt deltagande i projekt enligt fastställd plan

Vem är du?
? Kravprofil
• Kandidatexamen inom teknik
• Erfarenhet av validering av tillverkningsutrustning (inkl. PLC, HMI, MES, automationssystem)
• Bakgrund inom analytisk kemi och/eller bioteknik
• Mycket god dokumentations- och kommunikationsförmåga
• Flytande svenska och engelska i tal och skrift
• Strukturerad och kommunikativ, då uppdraget innebär många gränssnitt i Sverige och USA

?? Resor till USA (Michigan, MI) ca 40% av arbetstiden. Uppdraget kräver att du kan resa regelbundet på 1–2 veckors vistelser.

Om verksamheten
?? Varför QRIOS?
Vi erbjuder mycket konkurrenskraftiga villkor och uppdrag där din kompetens får ta plats. Hos oss blir du en del av ett växande och sammansvetsat konsultteam inom Life Science där nyfikenhet, kvalitet och långsiktiga relationer står i centrum.

?? Ett perfekt uppdrag för dig som vill kombinera teknik, validering och internationellt samarbete inom Life Science-industrin!

?? QRIOS MINDS GO FURTHER.


?? Övrig information
Start: 01 September 2025 (viss flexibilitet finns)
Längd: 1 år, med mycket god möjlighet till förlängning
Omfattning: Heltid, 40 h/vecka
Placering: Uppsala samt frekventa resor till USA
Anställning: Konsult hos QRIOS Visa mindre

Är du redo att ta din ingenjörskarriär till nästa nivå? Som processingenjör hos vår kund i Uppsala får du chansen att arbeta med banbrytande processöverföringar och tekniska utmaningar inom life science. Bli en del av ett nytt team där innovation och kvalitet står i centrum.

Om tjänsten

Som Processingenjör kommer du att granska PID, TSP, URS och 3D-ritningar, säkerställa kravuppfyllnad, genomföra tester i FAT och SAT, utföra processöverföringsaktiviteter samt skriva och uppdatera standardmetoder, experimentplaner och tekniska rapporter för vår kund.

Om dig

Formell kompetens

Vi söker dig som har en MSc i kemiteknik, eller motsvarande erfarenhet inom relevant område. Du har flera års erfarenhet av att stödja eller designa processer inom life science eller processindustrin. Du behärskar digitala styrsystem, specifikt 800xA, och har genomfört både Factory Acceptance Test och Site Acceptance Test för dessa system. Du kommunicerar obehindrat på svenska och engelska, både i tal och skrift, och har möjlighet att resa internationellt, särskilt till USA.

Meriterande

Det är meriterande om du har erfarenhet från process-, life science- eller läkemedelsindustrin, samt kunskaper inom GMP eller motsvarande. Du har tidigare arbetat med processöverföring och utveckling av tekniska rapporter. Erfarenhet av att granska PID, TSP, URS och 3D-ritningar är också värdefullt. Goda organisatoriska färdigheter och förmåga att hantera komplexa projekt är önskvärt för att lyckas i rollen. Möjlighet till mer frekvent resande kan ses som en fördel.

Information

Anställningsform/arbetsort

Visstidsanställning / Uppsala hybrid med resor till USA löpande

Omfattning

Heltid, dagtid

Tillträdesdag

Uppdraget önskas starta den 1/9 och förväntas pågå under 6 månader med chans till förlängning

Som en av oss

Som anställd bemanningskonsult hos oss får du alltid en marknadsmässig lön, semester, pensionsavsättning, försäkringar och anslutning till vårt kollektivavtal. Vi vill att du ska må bra hos oss så självklart erbjuder vi våra konsulter friskvårdsbidrag och företagshälsovård. Under din anställning har du en konsultchef som är ansvarig för ditt uppdrag och ser till att du trivs på din arbetsplats och stöttar dig samt utvecklar dig i din yrkesroll.

Om Lernia

Lernia är ett av Sveriges ledande bemannings- och rekryteringsföretag och finns över hela landet. Med vårt omfattande nätverk erbjuder vi spännande jobb hos attraktiva arbetsgivare och varumärken som hjälper dig att utveckla din kompetens och karriär, både på lång och kort sikt.

Hur du söker tjänsten

För att söka tjänsten, scrolla ner till ansökningsformuläret nedan. Det här är en snabb rekryteringsprocess därav kort ansökningstid. Urval och intervjuer sker löpande, så skicka in din ansökan redan idag! Om du har några frågor är du välkommen att kontakta ansvarig rekryterare Petra Henriksson via e-post: [email protected] Visa mindre

Upptäck en unik möjlighet att bli en nyckelspelare i framtidens Life Science-industri! Som valideringsingenjör hos Cytiva väntar en dynamisk och internationell miljö där du kan växa genom spännande projekt i Sverige och USA och bidra till att förbättra människors hälsa.

Om tjänsten

Som valideringsingenjör kommer du att planera, utforma och genomföra valideringar, arbeta med utveckling och förbättringar, granska kravspecifikationer, riskbedömningar och ändringsärenden samt presentera valideringsdokumentation vid audit hos vår kund.

Om dig

Formell kompetens:

• Minst en kandidatexamen i ingenjörsvetenskap.
• Erfarenhet inom Life Science, särskilt med validering av tillverkningsutrustning inklusive PLC, HMI, MES och automationssystem.
• Bakgrund inom analytisk kemi och/eller bioteknik.
• Utmärkta dokumentationsfärdigheter och kommunikationsförmåga på svenska och engelska.
• Strukturerad och kapabel att hantera frekventa resor till Muskegon, Michigan (upp till 40% av arbetstiden).

Meriterande:

• Erfarenhet av valideringsarbete inom datoriserade eller automationssystem.
• Erfarenhet av vattenvalidering, rengöringsvalidering, processvalidering samt installations- och funktionskvalificering.
• Tidigare erfarenhet inom bioteknik-, läkemedels- eller processindustrin.
• God förmåga att analysera problem och generera kreativa lösningar.
• Flexibilitet och förmåga att arbeta både självständigt och i team.
• Serviceinriktad attityd med hög integritet och tydlig kommunikationsstil.

Som en av oss

Som anställd bemanningskonsult hos oss får du alltid en marknadsmässig lön, semester, pensionsavsättning, försäkringar och anslutning till vårt kollektivavtal. Vi vill att du ska må bra hos oss så självklart erbjuder vi våra konsulter friskvårdsbidrag och företagshälsovård. Under din anställning har du en konsultchef som är ansvarig för ditt uppdrag och ser till att du trivs på din arbetsplats och stöttar dig samt utvecklar dig i din yrkesroll.

Om Lernia

Lernia är ett av Sveriges ledande bemannings- och rekryteringsföretag och finns över hela landet. Med vårt omfattande nätverk erbjuder vi spännande jobb hos attraktiva arbetsgivare och varumärken som hjälper dig att utveckla din kompetens och karriär, både på lång och kort sikt.

Hur du söker tjänsten

För att söka tjänsten, scrolla ner till ansökningsformuläret nedan. Urval och intervjuer sker löpande, så skicka in din ansökan redan idag! Om du har några frågor är du välkommen att kontakta oss via e-post: [email protected] Visa mindre

Whether it's the unique breadth of our integrated offering that covers Injectable Aesthetics, Dermatological Skincare and Therapeutic Dermatology products; or our commitment to recognizing and rewarding people for the contribution they make - working here isn't like anywhere else.

At Galderma, we actively give our teams reasons to believe in our ambition to become the leading dermatology company in the world. With us, you have the ultimate opportunity to gain new and challenging work experiences and create an unparalleled, direct impact.



Job Title: Launch Project Manager

Location: Uppsala

Number of opening: 2



Om rollen:

Som Launch-projektledare driver, planerar och följer du upp lanseringsprojekt och ändringsärenden för projekt i enlighet med våra interna processer. Arbetet utförs enligt gällande myndighetskrav (ISO 13485 och cGMP) och du är ansvarig för leverabler och tidslinjer för dina projekt. Övriga arbetsuppgifter är bland annat att:

* Kommunicera status för projekten
* Se till att Project Management, Supply chain, Regulatory och övriga funktioner informeras om effekterna av relevanta förändringar som kan påverka deras verksamhet
* Delta i projekt med nya produkter/produktförändring och fungera som gränssnitt för supply chain-funktionerna
* Administrera och samordna ändringsärenden enligt instruktioner
* Utvecklar strategier relaterade till de change control-ärenden som hanteras, för att säkerställa och driva en effektiv implementering



Är du den vi söker?

Lämplig bakgrund för den här rollen är ingenjörsexamen i kemiteknik, apotekarexamen eller annan högre naturvetenskaplig utbildning. Du har också minst två års erfarenhet från Medical Device/läkemedel eller liknande bransch samt minst två års erfarenhet av koordinering av större aktiviteter eller projektledning inom Life Science. Du har en dokumenterad erfarenhet av att driva ändringsärenden samt arbete enligt GMP. Då arbetet innebär mycket kontakter krävs god kommunikativ förmåga såväl på svenska som på engelska.



Det är meriterande om du har erfarenhet av försörjningsprojekt och försörjningsprocesser, Trackwise. processutveckling i en tillverkande industri, inköp av utrustningar till en tillverkande industri samt en förståelse för regulatoriska processer.



Då rollen innebär att du har flera projekt som du driver samtidigt bör du tycka att det är kul med utmaningar och du behöver vara bra på att planera din egen tid. Du har förmåga att arbeta flexibelt och göra problem till lösningar på ett strukturerat sätt samt driva aktiviteter i mål. Samarbete och effektiv kommunikation är också viktiga attribut i den här rollen.



Vad vi erbjuder:

I Uppsala ligger Galdermas globala center för affärsområdet Aesthetics (estetik) med verksamhet inom produktutveckling och tillverkning. Vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Hos oss blir du en viktig del av ett globalt och växande företag. Du hittar oss utmed Fyrisån, endast 10 minuters cykelväg från Uppsala Centralstation.



Nästa steg?

* Om din profil stämmer överens med kravprofilen, kommer du att bli inbjuden till ett inledande virtuellt samtal med rekryteraren.

* Nästa steg är ett virtuellt samtal med den rekryterande chefen.

* Det avslutande steget är ett möte med teamet där även uppdraget presenteras.

Urval sker löpande, så vänta inte med din ansökan!



Our people make a difference

At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do. Visa mindre

Bring more to life.
Are you ready to accelerate your potential and make a real difference within life sciences, diagnostics and biotechnology?
At Cytiva, one of Danaher’s 15+ operating companies, our work saves lives—and we’re all united by a shared commitment to innovate for tangible impact.
You’ll thrive in a culture of belonging where you and your unique viewpoint matter. And by harnessing Danaher’s system of continuous improvement, you help turn ideas into impact – innovating at the speed of life.
Working at Cytiva means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. Take your next step to an altogether life-changing career.
Learn about the Danaher Business System which makes everything possible
Resin Sales Specialist – EMEA Bioprocess Resins Modality Team
Are you passionate about chromatography resins and ready to turn your scientific expertise into commercial impact? Join our expert EMEA Bioprocess Resins Modality team, a group of nine specialists across Europe, and help shape the future of bioprocessing.
This is a remote role in Sweden, but we see great value in spending part of your time in Uppsala, the heart of our resins organization, where innovation and collaboration thrive.
What you’ll do
Drive Design-In and Spec-Win activities for our chromatography resins by identifying new opportunities and closing deals—leveraging deep technical and application knowledge of the resin portfolio to support both short- and long-term sales growth.


Plan and conduct customer meetings, and proactively identify and monitor their molecule pipelines to secure Design-In wins for our resins portfolio.


Achieve annual and quarterly revenue targets through precise monthly and quarterly forecasting. Collaborate with Account Managers to prioritize selling time, maximize sales volume, deepen account penetration, and ensure full territory coverage.


Strategically plan mid- to long-term activities aligned with customer projects. Proactively inform customers about our resin solutions to build a strong sales funnel, in close collaboration with Account Managers, Specialists, and Marketing. Share insights on market trends and competitor activity with Marketing and Product Management.


Partner with Account Managers and Regional Marketing to organize impactful seminars, user days, product trainings, and new product introductions. Support these events with resin-specific presentations and technical expertise, and ensure timely follow-up on marketing activities and portfolio-generated leads.

Who you are
A science or engineering graduate with strong technical expertise in chromatography resins and experience in the biopharma industry.


A confident communicator with excellent presentation skills and a passion for building lasting customer relationships.


A self-starter with solid project management skills and the ability to prioritize in a dynamic environment.


Fluent in English and Swedish, and comfortable working in a multicultural, international setting.

It would be a plus if you also possess previous experience in:
Previous commercial experience in the biopharma sector.
Proven strategic selling skills—including customer presentations, product demonstration, negotiation, closing and the ability to grow a sales territory.

Travel, Motor Vehicle Record & Physical/Environment Requirements:
Ability and willingness to travel on a regular basis in the assigned territory and for customer activities (e.g. trade shows) internationally.


Valid work permit.


Must have a valid driver’s license with an acceptable driving record.

The recruitment process for the advertised position is planned to begin in mid-August, taking summer vacations into account. Please note that the position may still be closed earlier if we identify a suitable candidate before then.
We appreciate your patience and wish you a wonderful summer! Visa mindre