Lediga jobb Läkemedelsverket i Uppsala

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Är du läkare i någon av de invärtesmedicinska specialiteterna eller reumatologi och intresserad av läkemedel? Då kan detta vara något för dig!

Vår verksamhet
Verksamhetsområde Tillstånd verkar på flera sätt för att ändamålsenliga läkemedel ska nå patienten. Godkännande av nya läkemedel och nya indikationer, samt säkerhetsuppföljning av godkända produkter är en central del. Rådgivning avseende läkemedelsutveckling och information om läkemedel är andra viktiga delar.

Verksamhetsområdet har cirka 360 anställda och är uppdelat på flera enheter där enheten för Effekt och Säkerhet värderar dokumentation kring läkemedlens effekt och säkerhet. De utredningar och rekommendationer som vi gör ligger sedan till grund för beslut huruvida ett läkemedel ska godkännas för kliniskt bruk. Vi samverkar med andra medlemsländer i EU i utredningsarbetet samt bidrar aktivt till kommittéer och arbetsgrupper inom den Europeiska Läkemedelsmyndigheten EMA. Nu söker vi en ny medicinsk utredare till Klinik 4.

Dina arbetsuppgifter
För att trivas med arbetet som medicinsk utredare på Läkemedelsverket bör du ha ett stort intresse och engagemang för läkemedelsfrågor och vetenskap. Du arbetar med alla delar och aspekter av ett läkemedels livscykel, vilket inkluderar värdering av effekt- och säkerhetsdokumentation inför godkännande av läkemedel, säkerhetsuppföljning av godkända läkemedel samt vetenskaplig rådgivning till läkemedelsföretag och akademiska grupper.

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet med många stimulerande och kompetensutvecklande uppgifter. Arbetet är självständigt men bedrivs i nära samarbete med kollegor med samma eller annan specialistkompetens. Arbetet sker delvis i samverkan med andra europeiska Läkemedelsmyndigheter. Du samarbetar också tvärvetenskapligt med experter inom andra vetenskapliga discipliner såsom statistik, preklinik, farmakokinetik och farmaci. Som läkare med specialistkompetens har du ett särskilt ansvar att använda din kliniska expertis i syfte att stärka Läkemedelsverkets granskningar i frågor rörande kliniska avväganden. En viktig del av arbetet är att analysera stora mängder av information samt att beskriva och motivera slutsatserna.

Arbetet ger möjlighet att både följa och aktivt påverka den internationella läkemedelsutvecklingen. Läkemedelsvärdering sker till stora delar i ett europeiskt samarbete där Sverige har en framstående position. Arbetet kan också komma att innebära kontakt med andra svenska myndigheter.

Läs gärna mer om den bredd av arbetsuppgifter som våra läkare arbetar med på Läkemedelsverkets webbplats: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/sa-ar-det-att-jobba-hos-oss.

Din bakgrund
Vi söker dig som är läkare med specialistkompetens inom någon av de invärtesmedicinska specialiteterna eller reumatologi.

Det är en fördel om du har doktorsexamen eller motsvarande erfarenhet av forskning och värdering av kliniska data inom något av ovan nämnda områden. Även myndighetsarbete, läkemedelsvärdering och läkemedelsutveckling är meriterande.

Det dagliga arbetet ställer krav på god datorvana. Du har god förmåga att kommunicera i tal och skrift på såväl svenska som engelska och har mycket goda kunskaper i engelska vad avser skriftlig kommunikation inom det naturvetenskapliga/medicinska vetenskapsområdet.

Dina personliga egenskaper
Du som söker


• har vetenskapligt tänkande, är nyfiken och engagerad, och stimuleras av att få arbeta i en högkompetent miljö
• har god analytisk kapacitet, förmåga att ta till dig och se samband i stora mängder av information och kunna göra relevanta prioriteringar inom fastställda tidsramar
• har god förmåga att planera och organisera ditt arbete
• tycker om att skriva och arbeta med texter, som behöver vara av argumenterande karaktär.
• arbetar gärna i team och med en lyhörd, öppen och prestigelös inställning bidrar du till ett förtroendefullt och produktivt arbetsklimat i gruppen.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2024-04-22
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Effekt och Säkerhet
Diarienummer: 2.4.1-2025-025103

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. Bor du på annan ort kan det finnas möjlighet till arbete på distans på heltid.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Johanna Henriksnäs. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Är du intresserad av läkemedel och vetenskap och vill bidra till vårt viktiga uppdrag? Då kan detta vara något för dig!

Vår verksamhet
Verksamhetsområde Tillstånd verkar på flera sätt för att ändamålsenliga läkemedel ska nå patienten. Godkännande av nya läkemedel och nya indikationer, samt säkerhetsuppföljning av godkända produkter är en central del. Rådgivning avseende läkemedelsutveckling och information om läkemedel är andra viktiga delar.

Verksamhetsområdet har ca 340 anställda och är uppdelat på flera enheter där enheten för Effekt och Säkerhet värderar dokumentation kring läkemedlens effekt och säkerhet. De utredningar och rekommendationer som görs ligger sedan till grund för beslut huruvida ett läkemedel ska godkännas för kliniskt bruk. Vi samverkar med andra medlemsländer i EU i utredningsarbetet samt bidrar aktivt i kommittéer och arbetsgrupper inom den Europeiska Läkemedelsmyndigheten EMA.

Vi har nu behov av att rekrytera ytterligare en utredare till en av klinikgrupperna inom Enheten Effekt och Säkerhet, Klinik 3, som ansvarar för terapiområdena onkologi, hematologi. gynekologi, urologi och dermatologi.

Dina arbetsuppgifter
För att trivas med arbetet på Läkemedelsverket bör du ha ett stort intresse och engagemang för läkemedelsfrågor och vetenskap. Du arbetar med alla delar och aspekter av ett läkemedels livscykel, vilket inkluderar värdering av effekt- och säkerhetsdokumentation inför godkännande av läkemedel, säkerhetsuppföljning av godkända läkemedel samt vetenskaplig rådgivning till läkemedelsföretag och akademiska grupper. 

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet med många stimulerande och kompetensutvecklande uppgifter. Du kommer att samarbeta med övriga kliniska utredare i gruppen, men också med statistiker, prekliniker, farmakokinetiker och farmaceuter. En viktig del av arbetet är att analysera stora mängder av information samt att beskriva och motivera slutsatserna.

Arbetet ger möjlighet att både följa och aktivt påverka den internationella läkemedelsutvecklingen. Läkemedelsvärdering sker till stora delar i ett europeiskt samarbete där Sverige har en framstående position. Detta innebär samarbete med kliniska utredare från andra länder och deltagande i läkemedelsdiskussioner på europeisk nivå.

Din bakgrund
Vi söker dig som har naturvetenskaplig eller medicinskt inriktad högskoleutbildning, och erfarenhet inom något av de terapiområden som Klinik 3 ansvarar för d.v.s. onkologi, hematologi, gynekologi, urologi eller dermatologi.

Meriterande är doktorsexamen eller motsvarande erfarenhet av forskning, samt erfarenhet av...


• kliniska prövningar och värdering av kliniska data
• myndighetsarbete
• läkemedelsvärdering
• läkemedelsutveckling

Det dagliga arbetet ställer krav på god datorvana. Du har god förmåga att kommunicera i tal och skrift på såväl svenska som engelska och har mycket goda kunskaper i engelska vad avser skriftlig kommunikation inom det naturvetenskapliga/medicinska vetenskapsområdet.

Dina personliga egenskaper
 Du som söker...


• har vetenskapligt tänkande, är nyfiken och engagerad, och stimuleras av att få arbeta i en högkompetent miljö
• har god analytisk kapacitet, förmåga att ta till dig och se samband i stora mängder av information och kunna göra relevanta prioriteringar inom fastställda tidsramar
• har god förmåga att planera och organisera ditt arbete
• tycker om att skriva och arbeta med texter, som behöver vara av argumenterande karaktär
• arbetar gärna i team och med en lyhörd, öppen och prestigelös inställning bidrar du till ett förtroendefullt och produktivt arbetsklimat i gruppen.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-04-07
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Effekt och Säkerhet
Diarienummer: 2.4.1-2025-022574

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhets/gruppchef Åsa Müssener. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Är du redo för ett livsviktigt jobb? På Läkemedelsverket arbetar vi varje dag för den svenska folk- och djurhälsan.Är du en engagerad och drivande ledare som vill vara med och utveckla och forma Läkemedelsverkets framtid inom digitalisering och IT? I denna roll som gruppchef för en av våra systemutvecklargrupper ger du dina medarbetare de bästa förutsättningarna att utveckla effektiva och säkra samhällbärande IT-tjänster.

Vår verksamhet
Vi deltar i hela livscykeln från idé, arkitektur, design, utveckling, test, driftsättning till förvaltning, incidenthantering och användarstöd. Läkemedelsverkets IT-enhet består av cirka 100 engagerade medarbetare med olika bakgrund och kompetenser som tillsammans tar ett helhetsgrepp om myndighetens IT-behov. Vi sitter i ljusa och öppna lokaler på Uppsala Science Park med närhet till naturen och en kort promenad till centrum.

Den utvecklingsgrupp du kommer att ha personalansvar för består av två tvärfunktionella utvecklingsteam inom .NET och ett som arbetar med analys och beslutsstöd. Teamen utvecklar skräddarsydda verksamhetsstöd och har ansvar i hela utvecklingskedjan (DevOps) från kravarbete till testning och driftsättning. Leveranserna knyts ihop via projekt- och förvaltningsmodellen där täta samarbeten med andra grupper inom IT-enheten och med Läkemedelsverkets övriga enheter är en nyckel till framgång.

Dina arbetsuppgifter

• Att bidra till myndighetens uppdrag och att stödja dina medarbetare i deras arbete. Du spelar en viktig roll i att säkerställa att vi når våra mål och fortsätter att utvecklas.
• Som gruppchef IT har du personal- och budgetansvar för en grupp på cirka 15 medarbetare samt några konsulter. Du arbetar med ditt team för att säkerställa att alla når sina mål och utvecklas i sina roller.
• Du deltar regelbundet i lednings- och styrgrupper, där du bidrar med dina insikter och erfarenheter för att stödja organisationens övergripande mål.
• Tillsammans med dina ledarkollegor driver du verksamhetsutvecklingsaktiviteter som förbättrar våra processer och arbetsmetoder med fokus på agil utveckling.
• I rollen som Objektägare IT (PM3) ansvarar du för att tillsammans med Objektägare och styrgrupp förvalta och vidareutveckla de objekt som din grupp hanterar. Du ser till att vi levererar högkvalitativa lösningar som uppfyller våra krav och standarder.
• Du bygger nätverk för att på en övergripande nivå förstå behov och förankra lösningar hos de intressenter din grupp levererar till.

Din bakgrund
Vi söker dig som har haft personal- och budgetansvar och god erfarenhet av mjukvaruutveckling. Vi ser även att du har färdigheter i att arbeta med förändringledning och verksamhetsutveckling.

Du har även:


• En högskoleutbildning inom datavetenskap, systemvetenskap eller erfarenhet som bedöms likvärdig
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift.

Meriterande är erfarenhet av:


• Arbete med utveckling av verksamhetskritiska system
• Generell erfarenhet av systemutveckling, agila metoder, devops och CI/CD
• Erfarenhet av ledningsgrupps- och/eller styrgruppsarbete inom IT

Dina personliga egenskaper
Du som söker är en trygg och engagerad person med ett genuint intresse av att leda och lyfta individer och grupper. Du har en mycket god förmåga att kommunicera på ett förtroendegivande sätt med andra och har lätt att bygga relationer och nätverk både inom och utanför organisationen. I dialog med medarbetare och chefskollegor bidrar du till goda resultat och god arbetsmiljö. För dig är det självklart att utveckla arbetssätt och processer, ta egna initiativ och driva arbetet i mål. Ditt ledarskap präglas av att du uppvisar mod och tydlighet i kombination med empati, ödmjukhet och lyhördhet.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 28 mars 2025
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: IT-enheten
Diarienummer: 2.4.1-2025-020131

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Intervjuer kan komma att ske löpande under ansökningstiden.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta Pelle Persson Enhetschef IT. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Mer om Läkemedelsverket

Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på IT-enheten på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/jobba-med-it-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Vill du vara med och göra livsviktig skillnad för människors och djurs hälsa? Kom och jobba med oss på Läkemedelsverket!Vi på Läkemedelsverket söker nu dig, en lösningsorienterad registrator till enheten för informationshantering.


Vår verksamhet
Enheten för informationshantering består av 18 kollegor som arbetar inom registratur, arkiv och förvaltning av dokumenthanteringssystem. Vi har alla olika bakgrund och utbildning, en grupp där sammanhållningen är viktig och du som person gör skillnad varje dag. En av våra kollegor går nu vidare till annan tjänst och därför söker vi nu en registrator till enheten.

Dina arbetsuppgifter
Vill du jobba med att vara hjärtat i verksamheten på en myndighet, i en sammanhållen grupp med tydligt uppdrag?

Som registrator på Läkemedelsverket är du mitt i händelsernas centrum varje dag. Du registrerar och klassificerar inkomna handlingar och fördelar dem på rätt handläggare. Du har många olika kontakter inom myndigheten och stöttar, utbildar och hjälper kollegor vid frågor om diarieföring och hantering av allmänna handlingar. Du samordnar och ser till att begäran om utlämnande hanteras inom rätt tid. Det är också du som håller i utbildningar på myndigheten om hantering av allmänna handlingar och diarieföring, tillsammans med arkivariefunktionen.

Arbetet varierar över tid, du kan arbeta i utvecklingsprojekt, driva förändringsarbete inom informationshanteringsområdet, samtidigt som jobbet innebär uppgifter som är mer administrativa. Arbetet är självständigt, men sker tillsammans i en grupp av andra registratorer, så det blir aldrig ensamt.

Jobbet som registrator präglas av struktur, ordning och reda men är samtidigt väldigt händelserikt – det är något nytt varje dag, med omväxlande arbetsuppgifter.

Din bakgrund
Vi söker dig som har:


• några års erfarenhet av arbete som registrator eller annan arbetslivserfarenhet som kan anses likvärdig
• goda kunskaper om allmänna handlingar och diarieföring
• goda kunskaper i datahantering
• mycket goda språkkunskaper i svenska och god kunskap i engelska

Meriterande


• registratorsutbildning
• erfarenhet av att arbeta med säkerhetsskyddsklassade handlingar
• erfarenhet av att arbeta med signalskydd
• erfarenhet från statligt arbete
• goda kunskaper i klassificeringsstruktur

Dina personliga egenskaper
Rollen innebär att du behöver vara flexibel och trivas med att vara navet i myndigheten. Du är noggrann i ditt arbete och förstår vikten av att handlingar hamnar rätt. Samtidigt är du en lagspelare som delar med dig av din kunskap. Du tycker om täta kontakter med kollegor och svarar gärna på frågor från både allmänhet, företag och medarbetare på myndigheten. Arbetsbördan och inflödet av handlingar varierar över tid, utifrån det behöver du vara stresstålig och tycka om att arbeta under tillfälliga arbetstoppar. Du gillar att växla mellan såväl arbetsuppgifter som ansvarsroller med dina kollegor under en dag.

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.


Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-03-24
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Informationshantering
Diarienummer: 2.4.1-2025-020117

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Säkerhetsprövning med registerkontroll genomförs enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) innan beslut om anställning fattas. I vissa fall krävs svenskt medborgarskap. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschef Anna Widén. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Vår verksamhet
Enheten Apotek och receptfri detaljhandel ansvarar för tillsyn av apotek, detaljhandel med receptfria läkemedel och läkemedelsreklam. På enheten arbetar idag 30 personer, indelade i olika funktionsområden.
Vi söker nu en utredare till funktionsområdet tillsyn receptfri detaljhandel. 

Läkemedelsverket har det övergripande tillsynsansvaret för handeln med receptfria läkemedel. Kommunerna har kontrollansvar och rapporterar brister i handeln till Läkemedelsverket som driver ärendena vidare. Läkemedelsverket har ett riskbaserat och proaktivt arbetssätt, driver även egna tillsynsärenden och vägleder både verksamhetsutövare och kommuner. 

Dina arbetsuppgifter
I din roll kommer du att handlägga och utreda kommunala bristrapporter och egeninitierade tillsynsärenden. Tillsynsarbetet bedrivs mestadels från kontoret, men resor kan förekomma i viss utsträckning. Du kommer även att vägleda, utbilda och samverka med landets kommuninspektörer och detaljhandelns verksamhetsutövare. Vägledning ges via e-post, telefon och genom utbildning digitalt eller fysiskt på plats. I arbetet kan det även förekomma normerande arbetsuppgifter, till exempel att ta fram nya föreskrifter och vägledning till föreskrifterna. 

Din bakgrund
Vi söker dig som har farmaceutisk- naturvetenskaplig eller annan högskoleutbildning som arbetsgivaren bedömer som likvärdig. Du ska också ha erfarenhet av tidigare arbete av utredande karaktär. Vi ser det som meriterande om du har arbetat på myndighet eller med tillsyn. Du har god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift på både svenska och engelska. 

Dina personliga egenskaper
Du är strukturerad, engagerad, professionell och har förmåga att ta initiativ. Du kan arbeta självständigt och komma till avslut på ett kvalitativt sätt. Du trivs i sociala sammanhang och har lätt för att ta initiativ i samarbete med andra. Du är snabblärd och navigerar dig enkelt mellan olika digitala system. Du tycker om att utbilda och du har förmågan att anpassa din kommunikation till olika forum.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-03-21
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet:Apotek och receptfri detaljhandel
Diarienummer: 2.4.1-2025-014369

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. Bor du på annan ort kan det finnas möjlighet till arbete på distans på heltid.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Caroline Sundström eller enhetschef Annika Babra. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Är du redo för ett livsviktigt jobb? På Läkemedelsverket arbetar vi varje dag för den svenska folk- och djurhälsan.Vill du arbeta som utredare och har erfarenhet av tillverkning av rekombinanta proteiner? Vi på Läkemedsverkets
enhet för Farmaci och Bioteknologi söker en ny kollega!

Vår verksamhet
Enheten för Farmaci och Bioteknologi (FoB) består av drygt 70 medarbetare som arbetar inom ett brett vetenskapligt
område. Enheten ansvarar för värdering av dokumentationen rörande tillverkning, karakterisering och kontroll av
läkemedel i ansökningar om godkännande. Värderingen, tillsammans med den för läkemedlens effekt och säkerhet
(utreds av andra enheter), ligger till grund för beslut om ett läkemedel kan godkännas för kliniskt bruk.
Utredningsarbetet sker även i samverkan med andra medlemsländer i EU.

Vi söker nu en utredare till gruppen Bioteknologi 1, en av de två grupper som utreder ansökningar om
biologiska/bioteknologiska läkemedel. Gruppen består i dagsläget 9 medarbetare. Fokusområdet för gruppen är
bedömning av bioteknologiskt framtagna läkemedel, såsom rekombinanta proteiner och monoklonala antikroppar.

Dina arbetsuppgifter
Din huvuduppgift som utredare är att göra en kritisk vetenskaplig bedömning av kvaliteten hos biologiska läkemedel
baserad på dokumentationen för hur produkterna utvecklats, karakteriserats, tillverkas och kontrolleras. Värderingen
innefattar såväl läkemedelssubstans som läkemedelsprodukt. Arbetet är varierande och omfattar en produkts hela
livscykel; vetenskapliga rådgivningar, kliniska prövningar, godkännande av nya läkemedel och ändringsansökningar.
Bedömningarna dokumenteras i utredningsrapporter. Du kommer att arbeta med bedömning av bioteknologiskt
framtagna läkemedel, såsom rekombinanta proteiner och monoklonala antikroppar.

Arbetet är självständigt och utvecklande och innefattar samverkan såväl internt som med andra
läkemedelsmyndigheter, både i ärenden om godkännande av läkemedel och i utveckling av krav och riktlinjer inom
vårt ansvarsområde. Det omfattande europeiska samarbetet kan medföra engagemang i olika expertgrupper.

Din bakgrund
Vi söker dig som har en naturvetenskaplig universitets- eller högskoleutbildning och flerårig yrkeserfarenhet inom för
tjänsten relevant område, exempelvis molekylärbiologi, cellbiologi eller proteinkemi. Du bör även ha erfarenhet från
processutveckling eller tillverkning av rekombinanta proteiner.

Forskarutbildning inom relevant område samt arbete med farmaceutisk regulatorisk dokumentation är meriterande.
Meriterande är även tillverkning av biologiska läkemedel i kommersiell skala, såsom utveckling och validering av
odlings- och reningsprocesser. Erfarenhet av biosimilarer och formuleringsutveckling av produkt och fill/finish är
också meriterande. Det dagliga arbetet ställer krav på god förmåga att kommunicera i tal och skrift på såväl svenska som engelska.

Dina personliga egenskaper
Du har ett vetenskapligt tänkande, är nyfiken och engagerad och stimuleras av att få arbeta i en miljö med bred
vetenskaplig och regulatorisk kompetens. Du är analytisk och kan tillgodogöra dig omfattande och komplex
information, göra rationella bedömningar och sammanställa dessa på ett tydligt sätt inom fastställda tidsramar. Du är
noggrann och har god förmåga att arbeta metodiskt och systematiskt, samtidigt som du upprätthåller den kvalitet och
produktivitet som rollen kräver. Du arbetar självständigt, agerar förtroendeingivande och är ansvarstagande. Du har
god förmåga att samarbeta och att skapa dialog och laganda. Du delar med dig av dina kunskaper och värnar om din
egen och gruppens utveckling.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-03-10
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Farmaci och bioteknologi
Diarienummer: 2.4.1-2025-015050

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. 
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta tf gruppchef Jennie Sandberg. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister
Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post
[email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. 

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Vill du vara med och göra livsviktig skillnad för människors och djurs hälsa? Kom och jobba med oss på Läkemedelsverket!Är du läkare med stort intresse för frågor rörande läkemedelsanvändning? Vi på Läkemedelsverkets Enhet för kunskapsstöd och läkemedelsanvändning söker en ny kollega! 

Vår verksamhet
Enheten för kunskapsstöd och läkemedelsanvändning ingår i verksamhetsområde Användning. Vi är drygt 15 medarbetare indelade i två grupper. På enheten förekommer såväl linjearbete som utvecklings- och utredningsverksamhet. För att genomföra vårt uppdrag arbetar vi bland annat med:


• att aktivt fånga upp behov och kunskapsluckor
• att utarbeta kunskapsstöd, förmedla och publicera dessa
• att bedriva utrednings- och utvecklingsverksamhet samt uppföljning av läkemedelsanvändning både med andra enheter på Läkemedelsverket och andra myndigheter
• vetenskaplig informationssökning och litteraturförsörjning genom att utgöra en intern resurs
• att verka för en systematisk uppföljning av effekterna av genomförda insatser.

Centrala produkter där enheten har genomförandeansvar är till exempel behandlingsrekommendationer och Läkemedelsboken.

Dina arbetsuppgifter
För att trivas med arbetet som medicinsk utredare på Läkemedelsverket bör du ha ett stort intresse och engagemang för frågor rörande läkemedelsanvändning. Detta kan innebära att arbeta med kunskapsstyrning i form av exempelvis behandlingsrekommendationer, Läkemedelsboken eller att svara på komplexa frågeställningar runt läkemedelsanvändning från olika aktörer. Du kommer även att stödja andra projekt och utredningar på verksövergripande nivå, till exempel regeringsuppdrag, liksom ingå i samarbeten med andra myndigheter och aktörer. Tillsammans med enhetens och myndighetens epidemiologer, statistiker och projektledare bidrar du till att utveckla arbetet med kunskapsstyrning av nationell läkemedelsanvändning.

Arbetet är självständigt men bedrivs ofta på projektbasis i nära samarbete med andra utredare och andra discipliner och du förväntas även leda egna projekt och arbetsgrupper. Då arbetsuppgifterna inom verksamheten är varierande förväntas du delta i arbete även utanför ditt expertområde. Arbetet sker ofta med och för externa intressenter och det förekommer då en stor del extern kommunikation.

Din bakgrund
Vi söker dig som är läkare med specialistkompetens eller har betydande klinisk erfarenhet inom ett brett och läkemedelsintensivt område, exempelvis allmän medicin eller intern medicin. Du är van vid muntliga presentationer, rapportskrivning och har förmåga att, i samverkan med andra, skriva text på ett sammanfattande, balanserande och rättvisande sätt. Du har god förmåga att kommunicera i tal och skrift på såväl svenska som engelska och har god datorvana.

Vetenskaplig erfarenhet inom relevant område, samt arbete med information om läkemedelsanvändning är meriterande. Erfarenhet av samverkan med myndigheter och andra organisationer är meriterande liksom tidigare arbete av styrning med kunskap.

Dina personliga egenskaper
Du har god analytisk förmåga och vetenskaplig nyfikenhet. Du har lätt för att planera och organisera ditt arbete och tycker om att skriva och arbeta med texter. Du arbetar gärna i team och med en lyhörd, öppen, ödmjuk och prestigelös inställning bidrar du till ett förtroendefullt och produktivt arbetsklimat i gruppen.

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-03-17
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Enheten för kunskapsstöd och läkemedelsanvändning
Diarienummer: 2.4.1-2025-012047

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschef Carola Bardage eller gruppchef Miriam Entesarian Matsson. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Är du läkare med specialistkompetens inom hematologi? Välkommen att söka ett viktigt uppdrag som medicinsk utredare hos oss!

Vår verksamhet
Verksamhetsområde Tillstånd verkar på flera sätt för att ändamålsenliga läkemedel ska nå patienten. Verksamhetsområdet har cirka 340 anställda och är uppdelat på flera enheter. Inom Enheten för Effekt och Säkerhet finns nu ett behov av att rekrytera en specialistläkare inom hematologi. 

Enheten för Effekt och Säkerhet, värderar dokumentation kring läkemedlens effekt och säkerhet. De utredningar och rekommendationer som görs ligger sedan till grund för beslut huruvida ett läkemedel ska godkännas för kliniskt bruk. Vi samverkar med andra medlemsländer i EU i utredningsarbetet samt bidrar aktivt till kommittéer och arbetsgrupper inom den Europeiska Läkemedelsmyndigheten EMA. 

Enheten för Effekt och Säkerhet består av olika klinikgrupper. Du kommer att arbeta i den klinikgrupp som bland annat ansvarar för hematologi och onkologi. Vi är idag 20 medarbetare, varav hälften är läkare.

Dina arbetsuppgifter
För att trivas med arbetet på Läkemedelsverket bör du ha ett stort intresse och engagemang för läkemedelsfrågor och vetenskap. Du arbetar med alla delar och aspekter av ett läkemedels livscykel, vilket inkluderar värdering av effekt- och säkerhetsdokumentation inför godkännande av läkemedel, säkerhetsuppföljning av godkända läkemedel samt vetenskaplig rådgivning till läkemedelsföretag och akademiska grupper.

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet med många stimulerande och kompetensutvecklande uppgifter. Arbetet är självständigt men bedrivs i nära samarbete med andra specialistläkare samt även tvärvetenskapligt, med experter inom andra vetenskapliga discipliner, såsom statistik, preklinik, farmakokinetik och farmaci. Som läkare med specialistkompetens har du ett särskilt ansvar att använda din kliniska expertis i syfte att stärka Läkemedelsverkets granskningar i frågor rörande kliniska avväganden. En viktig del av arbetet är att analysera stora mängder av information samt att beskriva och motivera slutsatserna.

Arbetet ger möjlighet att både följa och aktivt påverka den internationella läkemedelsutvecklingen. Läkemedelsvärdering sker till stora delar i ett europeiskt samarbete där Sverige har en framstående position. Arbetet kan också komma att innebära kontakt med andra svenska myndigheter.

Läs gärna mer om den bredd av arbetsuppgifter som våra läkare arbetar med på Läkemedelsverkets webbplats: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/sa-ar-det-att-jobba-hos-oss.

Din bakgrund
Vi söker dig som är läkare med specialistkompetens inom hematologi. Doktorsexamen eller motsvarande erfarenhet av forskning och värdering av kliniska data inom relevanta områden är en fördel. Arbetet förutsätter att du har god datorvana, god förmåga att kommunicera i tal och skrift på såväl svenska som engelska samt mycket goda kunskaper i engelska vad avser skriftlig kommunikation inom det naturvetenskapliga/medicinska vetenskapsområdet.

Inga förkunskaper avseende arbete på myndigheten krävs. Du får god handledning och fortlöpande internutbildning som gör att du successivt växer in i ditt arbete som medicinsk utredare. Det finns även möjlighet till fortbildning inom ditt kliniska område.

Dina personliga egenskaper
Du som söker...


• har vetenskapligt tänkande, är nyfiken och engagerad, och stimuleras av att få arbeta i en högkompetent miljö
• har god analytisk kapacitet, förmåga att ta till dig och se samband i stora mängder av information och kunna göra relevanta prioriteringar inom fastställda tidsramar
• har god förmåga att planera och organisera ditt arbete
• tycker om att skriva och arbeta med texter, som behöver vara av argumenterande karaktär
• arbetar gärna i team och med en lyhörd, öppen och prestigelös inställning bidrar du till ett förtroendefullt och produktivt arbetsklimat i gruppen.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-03-03
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Effekt och Säkerhet
Diarienummer: 2.4.1-2025-007235

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. Bor du på annan ort kan det finnas möjlighet till arbete på distans på heltid.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Åsa Müssener. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan! Visa mindre

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Är du en erfaren ledare som vill medverka till och utveckla myndighetens vetenskapliga och regulatoriska arbete? Då kan det här vara en utmaning för dig!

Vår verksamhet
Vi inom verksamhetsområde Tillstånd verkar för ändamålsenliga läkemedel genom att ge tillstånd, råd och information. Verksamhetsområdet består av totalt ca 370 personer och är uppdelat på åtta enheter, varav en är enheten för vetenskaplig och regulatorisk kvalitet (VRK). Enheten består av 7 medarbetare, och har till uppgift att ge vetenskapligt stöd i såväl strategiska som operativa frågor.

Ditt uppdrag
I arbetsuppgifterna som enhetschef ingår personal-, ekonomi- och verksamhetsansvar, såsom att planera, prioritera, förbättra, utveckla och följa upp verksamheten. Enheten bidrar bland annat med vetenskapligt och regulatoriskt stöd till verksamhetsområdets arbete med verksamhetsutveckling, kvalitetssäkring, rekrytering, ärendeprioritering, utbildning, utredningsnivå och utredning. Enhetens medarbetare ska också bidra till Läkemedelsverkets vetenskapliga verksövergripande arbete och samverkar i detta sammanhang med chefsläkaren.

Som enhetschef rapporterar du till direktör för verksamhetsområde Tillstånd, och ingår även tillsammans med övriga enhetschefer i verksamhetsområdets ledningsgrupp. I detta sammanhang får du ett helhetsperspektiv, bidrar till samverkan och den gemensamma utvecklingen av verksamhetsområdet och i förlängningen också utvecklingen av Läkemedelsverket som myndighet. Utöver ledarskap för enheten ingår också andra individuella arbetsuppgifter, anpassade efter en kombination av verksamhetens behov och din bakgrund och kompetens.

Din bakgrund
Vi söker dig som har relevant examen från naturvetenskaplig universitets- eller högskoleutbildning samt är vetenskapligt förankrad. Du har mångårig chefs- och ledarerfarenhet från myndighet. Erfarenhet av att leda genom andra är meriterande. Du har mycket god kunskap om de krav som ställs inför ett läkemedels godkännande och efterföljande livscykel samt mångårig erfarenhet av och förståelse för det europeiska regulatoriska systemet och dess regulatoriska procedurer utifrån myndighetsperspektiv.  Arbetsuppgifterna kräver god kommunikationsförmåga i tal och skrift på svenska och engelska.

Dina personliga egenskaper
Vi söker en engagerad och utvecklingsinriktad ledare, som har förmågan att inspirera och entusiasmera andra och i nära samverkan med verksamheten leda mot en klar målbild. Du arbetar med helhetsperspektiv, på ett prestigelöst och lyhört sätt, och visar tillit till dina medarbetare. Du är intresserad av människor och har god förmåga att kommunicera och skapa goda relationer. Du kan också, om så behövs, vara tydlig och fatta utmanande beslut. Arbetsuppgifterna kräver vidare att du är bekväm med att på ett förtroendeingivande sätt företräda din verksamhet, såväl internt i organisationen som i externa sammanhang. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-02-28
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Enheten för vetenskaplig och regulatorisk kvalitet (VRK)
Diarienummer: 2.4.1-2025-010609

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss.

Säkerhetsprövning med registerkontroll genomförs enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) innan beslut om anställning fattas. I vissa fall krävs svenskt medborgarskap. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta direktör My Moberg. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Säkerhets- och beredskapsfunktionen på Läkemedelsverket behöver förstärka sitt team. Vill du vara med på vår utvecklingsresa?

Vår verksamhet
Läkemedelsverkets Säkerhets- och beredskapsfunktion arbetar med frågor som rör myndighetens säkerhetsskydd, informationssäkerhet, fysisk säkerhet, personalsäkerhet samt krisberedskap och civilt försvar. Vi befinner oss just nu i en spännande utvecklingsfas och söker dig som vill vara med och påverka och driva förändrings- och utvecklingsarbete.

Dina arbetsuppgifter
Tjänsten är en delad roll där du kommer att ansvara för uppgifter både som säkerhets- och beredskapsstrateg och som signalskyddschef. Du rapporterar till direktören för Säkerhets- och beredskapsfunktionen, som även är Läkemedelverkets säkerhetsskyddschef.

Då säkerhets- och beredskapsfunktionen är i en utvecklingsfas måste du trivas med att växla mellan strategiska och operativa uppgifter. Stor del av arbetet sker i nära samverkan med andra parter, såväl internt som externt, vilket kräver att du enkelt skapar varaktiga relationer och för en proaktiv dialog i syfte att stödja verksamheten att hitta säkra och effektiva lösningar.

Säkerhets- och beredskapsstrateg

Som säkerhets- och beredskapsstrateg arbetar du systematiskt och långsiktigt med utveckling, stöd och uppföljning av Läkemedelsverket säkerhets- och beredskapsarbete.

Du kommer att arbeta praktiskt med att stödja myndighetens olika verksamheter med din kompetens. Ditt uppdrag är att aktivt verka för uppbyggnaden av ett systematiskt arbete inom säkerhets- och beredskapsområdet, till exempel informationssäkerhet, fysisk säkerhet, säkerhetsskydd, personalsäkerhet, samt krisberedskap och civilt försvar. Arbetet innebär även att genomföra utbildningsinsatser för både mindre och större grupper.

Signalskyddschef

I rollen som signalskyddschef ansvarar du för signalskyddstjänsten vid Läkemedelsverket. Du arbetar i mycket nära samarbete med biträdande signalskyddschef och övrig signalskyddsorganisation. Arbetet omfattar förvaltning av signalskyddssystem, utbildning av personal, incidenthantering samt kontroller av signalskyddet såväl i fred som vid en beredskapshöjning anpassat efter Läkemedelverkets uppdrag. Vidare är du huvudansvarig för aktiva kort, certifikat och nycklar. I uppdraget ingår även att implementera och utveckla myndighetens signalskydd i nära samverkan med övriga beredskapsmyndigheter.

Din bakgrund
Vi söker dig som har:


• relevant högskoleutbildning eller flerårig erfarenhet av säkerhetsarbete som myndigheten bedömer likvärdig
• utbildning som signalskyddschef
• flera års arbetslivserfarenhet från strategiskt och operativt arbete i offentlig verksamhet
• mycket goda kunskaper i relevant lagstiftning och föreskrifter inom säkerhets- samt säkerhetsskyddsområdet
• erfarenhet av att hålla i informations- och utbildningsinsatser
• god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift på såväl svenska som engelska

Det är meriterande om du har erfarenhet av:


• utbildning som säkerhetschef eller inom informationssäkerhet
• arbete på högre strategisk nivå och erfarenhet av att bereda myndighetsärenden
• vana att genomföra utbildningar och workshops inom säkerhetsområdet

Dina personliga egenskaper
Du är analytisk, ambitiös och vill snabbt nå goda resultat i arbetet. Du har förmåga och intresse att självständigt finna lösningar till förbättringar och utveckling inom ditt arbetsområde. Du kan samarbeta med många olika kompetenser inom hela organisationen och har ett strukturerat arbetssätt.

I din roll som signalskyddschef ställs mycket höga krav på noggrannhet och att skapa en god struktur. Då du är prestigelös har du lätt för att samarbeta på ett professionellt och trevligt sätt och du har även förmåga att förklara och förankra, både skriftligt och muntligt. Att snabbt kunna växla mellan planerad och händelsestyrd verksamhet är en förutsättning för att lyckas i arbetet.

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-02-14
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Säkerhets- och beredskapsfunktionen
Diarienummer: 2.4.1-2025-002084

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Säkerhetsprövning med registerkontroll genomförs enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) innan beslut om anställning fattas. I vissa fall krävs svenskt medborgarskap. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta Jennie Agardh, tf. direktör Säkerhets- och beredskapsfunktionen. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

På Läkemedelsverket jobbar vi för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden. Välkommen att göra skillnad tillsammans med oss!Är du en kommunikativ farmaceut och vill använda din kompetens för att sprida kunskap om läkemedel? Vi söker nu en läkemedelsinformatör.

Vår verksamhet
Läkemedelsupplysningen (LMU) är en enhet på Läkemedelsverket, med uppdraget att tillhandahålla producentobunden läkemedelsinformation. Vår verksamhet är igång helgfria vardagar mellan kl. 08–17. Hos oss blir du en del av ett engagerat team med cirka 17 erfarna farmaceuter som brinner för att sprida läkemedelskunskap – främst till allmänheten, men också till sjukvården och andra aktörer. Vi förmedlar kunskap via telefon, skrift och andra kommunikationskanaler för att stärka användningen av läkemedel i samhället.

Dina arbetsuppgifter
Som farmaceut på Läkemedelsupplysningen är din huvudsakliga uppgift att på ett professionellt och pedagogiskt sätt besvara frågor och sprida kunskap om läkemedel. Utöver detta kommer du att:


•
Aktivt bidra till verksamhetens utveckling och effektivisering.


•
Delta i arbetet med att förbättra svarsstöd och utveckla informationskanaler.


•
Fördjupa dina farmaceutiska kunskaper och stärka dina kommunikativa färdigheter.


•
Få inblick i och vara en del av Läkemedelsverkets övergripande verksamhet.



Genom din roll hos oss blir du en viktig del i arbetet för en säkrare och mer effektiv läkemedelsanvändning i Sverige.

Din bakgrund
Vi söker dig som:


•
Är legitimerad apotekare eller legitimerad receptarie med flera års relevant erfarenhet.


•
Har gedigna farmaceutiska kunskaper och en stark vilja att dela med dig av dem.


•
Är trygg med att arbeta i digitala miljöer och har mycket goda datorkunskaper.


•
Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, med en förmåga att uttrycka dig tydligt och professionellt i både tal och skrift.



Erfarenhet av arbete med läkemedelsinformation är meriterande.

Dina personliga egenskaper
Vi söker dig som trivs med att kommunicera och har en naturlig förmåga att skapa förtroende via telefon och andra kanaler. Du har ett starkt engagemang för att bidra till förbättrad och säker läkemedelsanvändning och är nyfiken samt motiverad att kontinuerligt hålla dig uppdaterad med den senaste kunskapen inom läkemedelsområdet. Med din förmåga att analysera och värdera information från olika källor kan du förmedla den på ett tydligt och pedagogiskt sätt. Du är lyhörd, tålmodig och skicklig på att göra korrekta avgränsningar i informationsgivningen, samtidigt som du är flexibel och serviceinriktad. Din goda förmåga att prioritera och arbeta strukturerat gör att du hanterar pressade situationer väl. Vi värdesätter att du kan arbeta självständigt och ta egna initiativ, samtidigt som du är en lagspelare som trivs med att samarbeta med andra. Stor vikt läggs vid personlig lämplighet. 

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-01-27
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet:Läkemedelsupplysningen
Diarienummer: 2.4.1-2024-110280

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschef Erik Stridh eller biträdande enhetschef Maria Edman. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Vår verksamhet
Verksamhetsområde Tillsyn består av sex enheter med sammanlagt cirka 180 medarbetare. Vi arbetar med tillsyn inom flera ansvarsområden som täcker läkemedel, medicintekniska produkter, kosmetiska produkter och tatueringsfärger. Verksamhetsområdet har också det övergripande ansvaret för Läkemedelsverkets miljöledning och hållbarhetsarbete. Inom Tillsyns stab finns löpande behov att driva och samordna såväl regeringsuppdrag som enhetsövergripande utvecklingsaktiviteter och andra typer av uppdrag som bedrivs i projektform. Vi har nu behov av att anställa på ett vikariat under cirka ett års tjänstledighet.

Dina arbetsuppgifter
Ditt huvudsakliga uppdrag och ansvar är att operativt driva, koordinera och delta i olika arbeten som ofta sker i tvärfunktionella arbetsgrupper. Dessa kan vara sammansatta för att utreda regeringsuppdrag som oftast involverar flera enheter, för att genomföra aktiviteter som rör flera delar av verksamheten eller för att svara på remisser och frågor som kommer till myndigheten. Det du först och främst förväntas arbeta med är projektledning av två pågående regeringsuppdrag som gäller beredskap inom apoteksområdet respektive välfärdskriminalitet med koppling till apotek. Du förväntas planera, driva, facitilitera och följa upp arbetet samt både muntligen och skriftligen sammanställa planer, rapporter och andra underlag. Samverkan på olika nivåer och med såväl olika delar av Läkemedelsverket som externt utgör en viktig del av ditt arbete. Du rapporterar till verksamhetsområdets direktör.

Din bakgrund
Vi söker dig som har för verksamheten relevant akademisk utbildning som innebär kompetens inom läkemedel, medicinteknik eller liknande. Du har flerårig arbetslivserfarenhet som ligger inom eller är närliggande Läkemedelsverkets ansvarsområden. Meriterande är erfarenhet från arbete inom statlig myndighet, erfarenhet av projektledning eller samordning, samt tillsynsverksamhet. Arbetet kräver att du uttrycker dig väl i tal och skrift, på både svenska och engelska.

Dina personliga egenskaper
Du trivs med att arbeta såväl självständigt som i grupp, kan skapa goda relationer och inspirera andra. Du tar initiativ och har god förmåga att genomföra och driva aktiviteter till ett avslut. Du är pedagogisk, kan leda grupper mot ett gemensamt mål samt har en god kommunikativ förmåga. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-02-06
Anställningsform: Vikariat
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Tillsyn
Diarienummer: 2.4.1-2025-003988

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. 

Kontakt
Du är välkommen att kontakta Direktör Lena Björk. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket Visa mindre

På Läkemedelsverket jobbar vi för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden. Välkommen att göra skillnad tillsammans med oss!Har du erfarenhet av medicinteknisk industri och vill växa med oss på Läkemedelsverket? Vi på Läkemedelsverkets enhet för medicinteknik söker en ny kollega!

Vår verksamhet
Enheten för medicinteknik svarar för reglering och tillsyn av medicintekniska produkter och deras tillverkare. Ledstjärnan i vår verksamhet är att patienter ska ha tillgång till medicintekniska produkter som är säkra för sin avsedda användning. Idag räknar man med att det finns mer än 800 000 medicintekniska produkter på marknaden och dessa produkters betydelse för vården ökar ständigt. Enheten för medicinteknik består av en bred sammansättning av kompetenser, vilket ger oss en god förmåga att se helheten i de frågor vi hanterar och skapar därigenom en stimulerande miljö för kompetensöverföring. Enheten representerar Sverige som medicinteknisk expert i ett flertal EU-arbetsgrupper.

Enheten för Medicinteknik söker nu en utredare med flerårig erfarenhet inom medicinteknisk industri.

Dina arbetsuppgifter
Säkerhetsövervakning bedrivs bland annat genom att övervaka och följa upp rapportering främst från tillverkare av medicintekniska produkter och tillbudsanmälningar från hälso- och sjukvård. Din huvudsakliga arbetsuppgift består av utvärdering och uppföljning av tillverkares utredningar för att identifiera eventuella brister i deras produkter och/eller kvalitetssystem. Arbetet ställer höga krav på en god analytisk förmåga. Du kommer att arbeta både självständigt och i team. Enheten har ett process- och uppdragsorienterat arbetssätt och det pågår utveckling av såväl våra interna processer som våra IT-stöd där vi hoppas att du vill bidra utifrån din tidigare erfarenhet och dina tidigare roller.

Din bakgrund
Vi söker dig som har:


• flerårig arbetslivserfarenhet från projektledning, kvalitetsledningssystem och riskhantering inom medicinteknisk industri
• erfarenhet av att arbeta med avvikelsehantering, CAPA och Design Control liksom tidigare erfarenhet av de medicintekniska regelverken
• en teknisk eller naturvetenskaplig högskoleutbildning alternativt gymnasieutbildning med bred arbetslivserfarenhet inom området medicinteknik
• god datorvana
• lätt för att uttrycka dig i tal och skrift på såväl svenska som engelska

Det är meriterande om du har:


• praktisk och aktuell erfarenhet av att hantera och bearbeta registerdata eller andra stora datamängder samt kombinera data från olika källor
• praktisk och aktuell erfarenhet av att formulera frågor mot större datamängder
• praktisk och aktuell erfarenhet av att arbeta med visualisering av statistik
• aktuell erfarenhet av statistik- och dataanalys

Dina personliga egenskaper
Du är initiativtagande, strukturerad samt har en god analytisk och kommunikativ förmåga. Du besitter en god samarbetsförmåga och kan även arbeta självständigt. Du arbetar målinriktat, sätter upp tidsramar och har förmåga att avsluta enligt plan eller kan omprioritera på ett motiverat sätt. Du är flexibel och har lätt att anpassa dig till förändrade omständigheter. 

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-02-17
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Enheten för medicinteknik 
Diarienummer: 2.4.1-2024-081473

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Helena Henriksson. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Vi söker nu en senior utvecklare som har ett brinnande intresse för systemutveckling och som vill göra skillnad genom att jobba med utveckling av samhällsviktiga IT-system. 

Vår verksamhet 
Läkemedelsverkets IT-enhet består av cirka 100 engagerade medarbetare med olika bakgrund och kompetenser som tillsammans tar ett helhetsgrepp om myndighetens IT-behov. Vi deltar i hela livscykeln från idé, arkitektur & design, utveckling, test & driftsättning, förvaltning & incidenthantering och användarstöd. Vi utvecklar kontinuerligt arbetssätt, teknik och verktyg samt vår samverkan inom teamen och med verksamheten?för att leverera tillgängliga, stabila och säkra IT-stöd. 

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket? 

Dina arbetsuppgifter 
Du kommer att arbeta med nyutveckling, vidareutveckling samt förvaltning av myndighetens IT-system. Du ingår i?ett modernt men ändå erfaret utvecklingsteam tillsammans med andra systemutvecklare,?kravhanterare och testare. Systemutvecklingen sker självständigt men vid passande tillfällen även via par/mob-programmering där du bidrar med din erfarenhet och teknikkunskaper.?Förutom systemutveckling är du involverad i hela utvecklingskedjan i allt från kravarbete till testning och driftsättning. 

Ditt team har ett tätt samarbete med andra grupper inom IT-enheten och ofta direkt med användare i Läkemedelsverkets kärnverksamhet.? 

Din bakgrund 
Vi söker dig som har högskoleutbildning med inriktning IT eller motsvarande och flera års erfarenhet av systemutveckling i .Net. Vi ser gärna att du har en frontend-profil, även om utgångspunkten är att hjälpa till i stacken där det behövs mest. På Läkemedelsverket använder vi Angular/Angular Material för frontendprogrammering. Det är meriterande om du har arbetat med XP-metoder så som automatiserade tester, testdriven utveckling eller med CI/CD. Det är även meriterande med databaserfarenhet, på Läkemedelsverket används oftast Oracle och ElasticSearch. Vi använder Git för versionshantering och Microsoft Azure DevOps för CI/CD, har du erfarenhet av dessa ser vi även det som meriterande. 

Du har goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift. 

Dina personliga egenskaper 
Du tycker det är genuint kul med utveckling, är lyhörd, kreativ och har god analytisk förmåga samt arbetar på ett strukturerat och kvalitetsmedvetet sätt. Du är bra på att samarbeta med andra teammedlemmar och slutanvändare av systemen.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. 

Bra att veta 
Sista ansökningsdag: 2025-01-16
Anställningsform: Tillsvidare 
Tillträde: Enligt överenskommelse 
Enhet: IT-enheten 
Diarienummer: 2.4.1-2024-110742

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.  
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund. 

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. 

Läs mer om de förmåner du får hos oss här:?https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss? 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten. 

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Jonas Timsjö. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Vår verksamhet
Läkemedelsverkets IT-enhet består av cirka 100 engagerade medarbetare med olika bakgrund och kompetenser som tillsammans tar ett helhetsgrepp om myndighetens IT-behov. Vi deltar i hela livscykeln från idé, arkitektur, design, utveckling, test, driftsättning till förvaltning, incidenthantering och användarstöd. Vi utvecklar kontinuerligt arbetssätt, teknik och verktyg samt vår samverkan inom teamen och med verksamheten för att leverera tillgängliga, stabila och säkra IT-stöd.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på IT-enheten och Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/jobba-med-it-pa-lakemedelsverket

Dina arbetsuppgifter
Du kommer att ingå i en grupp med 10-15 seniora förvaltnings- och projektledare, som tillsammans med verksamheten och medarbetarna på IT-enheten tar fram och förvaltar nästa generations system. Våra agila utvecklingsteam arbetar med både utveckling och förvaltning.

I rollen som projektledare kommer du att samarbeta med verksamheten och planera, och på operativ nivå leda större och mindre IT-projekt. Det kan till exempel vara nyutvecklingsprojekt, införandeprojekt eller IT-delen av regeringsuppdrag. Några exempel på IT-stöd som kan vara aktuella att leda projekt inom: ärende- och dokumenthantering, hantering av medicintekniska produkter och licenshandläggning. I arbetet ingår:


• Samla arbetsgruppen kring en gemensam målbild
• Genomföra riskanalyser och följa upp åtgärder
• Koordinera och hantera beroenden mellan olika utvecklingsteam och arbetsgrupper
• Planera och följa upp uppdrag och aktiviteter
• Arbeta med leverantörer för inköpta system
• Arbeta med utvecklingsteamen för egenutvecklade system
• Rapportera till styrgrupper och förbereda för upphandlingar

En viktig uppgift är också att ge förutsättningar för och att kontinuerligt förbättra samarbete och kommunikation i och mellan team och med verksamheten. En annan är att underlätta arbetet i gränslandet mellan förvaltning, projekt och agila team.

Din bakgrund
Vi söker dig som har:


• Högskoleutbildning gärna inom datavetenskap, systemvetenskap eller motsvarande arbetslivserfarenhet
• Flerårig erfarenhet som IT-projektledare
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift

Det är meriterande om du dessutom:


• Har arbetat med externa leverantörer och upphandlingar av systemstöd
• Har arbetat i en agil organisation med flera utvecklingsteam och i nära samverkan med användare
• Har kunskap och utbildning i någon/några projektstyrningsmodeller så som PPS, Wenell, XLPM m.fl. alternativt universitetsutbildning i projektledning
• Har erfarenhet från offentlig sektor och förståelse för myndighetsverksamhet

Dina personliga egenskaper
Du har en god förmåga att kommunicera och har lätt att bygga relationer och nätverk. Samarbete är en självklarhet för dig och du är en trygg lagspelare. Du har lätt för att se helhet, samband och beroenden, och vill tillsammans med andra människor lösa uppgiften. Som projektledare är du lyhörd mot användarens behov och kan agera bollplank till tekniska experter. Du är strukturerad och använder din kreativitet och nyfikenhet för att hitta effektiva sätt att hantera det vardagliga arbetet. Det som driver dig är slutligen en vilja och ett engagemang att leverera värde till slutanvändaren. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2025-01-07
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: IT-enheten
Diarienummer: 2.4.1-2024-105563

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Niklas Kronvall. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Vill du vara med och göra livsviktig skillnad för människors och djurs hälsa? Kom och jobba med oss på Läkemedelsverket!Är du kunnig, självständig, noggrann och intresserad av att utveckla Läkemedelsverkets informationshantering? En av våra arkivarier ska vara föräldraledig och vi söker nu en vikarie till arkivfunktionen, en visstidsanställning på 12 månader.

Vår verksamhet
Enheten för informationshantering består av 18 kollegor som arbetar inom registratur, arkiv och förvaltning av dokumenthanteringssystem. Vi har alla olika bakgrund och utbildning, en grupp där sammanhållningen är viktig och du som person gör skillnad varje dag. Arkivfunktionen består idag av fyra arkivarier och en arkivassistent.

Dina arbetsuppgifter
Som arkivarie på Läkemedelsverket arbetar du både strategiskt och operativt med myndighetens arkiv- och informationshantering. Du utarbetar styrande dokument och utformar Läkemedelsverkets arkivredovisning. Du gör bevarande- och gallringsutredningar och jobbar nära verksamheten genom att utbilda och ge stöd i frågor som rör arkiv, e-arkiv och dokumenthantering. I arbetet gör du informationshanteringsplaner, processbeskrivningar samt inte minst ett långsiktigt bevarande av Läkemedelsverkets allmänna handlingar, både i digitalt och analogt format. Du deltar även i olika utvecklingsprojekt, exempelvis verksövergripande ärendehanteringssystem. Du samverkar och kommunicerar aktivt både internt inom enheten och mot verksamheten.

Din bakgrund
Vi söker dig som har goda kunskaper om och erfarenhet av arbete inom såväl digital som fysisk arkiv- och informationshantering. Du har en akademisk examen inom arkiv- och informationsvetenskap eller annan utbildning som vi bedömer likvärdig. Du har erfarenhet av att arbeta inom offentlig förvaltning inom området arkiv- och informationshantering, och har praktisk erfarenhet av att informera och utbilda inom ditt område. Du uttrycker dig väl på svenska i tal och skrift.

Du bör ha ett intresse för processtänk och hela informationsflödet inom e-förvaltning samt för förändrings- och utvecklingsarbete. Det är även meriterande om du har erfarenhet av:


• att arbeta med e-arkiv och digital informationshantering
• att genomföra bevarande- och gallringsrutredningar
• att utforma informationshanteringsplaner och processbeskrivningar
• att arbeta med att genomföra processkartläggning
• att arbeta med informationssäkerhet
• att arbeta i KLARA och VisAlfa.

Dina personliga egenskaper
Vi söker dig som är en noggrann, strukturerad och initiativrik person som har god förmåga att självständigt planera, organisera och slutföra ditt arbete. Du har även en god analytisk och kommunikativ förmåga. Du är pedagogisk och serviceinriktad och har lätt för att samarbeta med medarbetare på organisationens alla nivåer. Du tycker om att arbeta med många olika kontakter och ser utbildning av verksamheten som en naturlig del av arbetet. Du har en stor förståelse för vikten av säkerhet inom informationshanteringsområdet. Du jobbar tillsammans med övriga tre arkivarier, och ser det som självklart att både dela arbetsuppgifter och ta eget ansvar att driva frågor. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-01-24
Anställningsform: Vikariat 12 månader
Tillträde: April 2025
Enhet: Enheten för informationshantering
Diarienummer: 2.4.1-2024-107078

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Säkerhetsprövning med registerkontroll genomförs enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) innan beslut om anställning fattas. I vissa fall krävs svenskt medborgarskap. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhets Anna Widén. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

På Läkemedelsverket jobbar vi för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden. Välkommen att göra skillnad tillsammans med oss!Vår verksamhet
Enheten för farmakoepidemiologi och analys finns under Verksamhetsområde Användning och ansvarar bland annat för fördjupad farmakoepidemiologisk uppföljning av godkända läkemedels säkerhet och effekt. Enheten bedriver också metodutveckling och forskning inom ramen för sitt uppdrag. Verksamheten bedrivs i såväl en nationell som en internationell kontext. Enheten består av högt kvalificerade medarbetare, såsom läkare, apotekare, epidemiologer och statistiker. Vi söker nu ett par nya medarbetare.

Dina arbetsuppgifter
Din huvuduppgift som senior farmakovigilansutredare / epidemiolog är att driva och medverka i myndighetens genomförande av egna farmakoepidemiologiska studier med fokus på läkemedelssäkerhet. Du förväntas driva större farmakoepidemiologiska projekt i samarbete med bland annat statistiker. Arbetet är självständigt, utvecklande, och bedrivs i nära samarbete med vetenskapligt meriterade kollegor och klinisk expertis i en tvärvetenskaplig miljö. Arbetet innefattar många kontakter med andra myndigheter, hälso- och sjukvård och akademi, både nationellt och internationellt. En del är att kommunicera kring läkemedelssäkerhet och skapa förståelse för riskhantering hos allmänheten, professionen och beslutsfattare. Därtill bedrivs en stor del av arbetet i intern samverkan med övriga verksamhetsområden och enheter på myndigheten.

Din bakgrund 
Du har examen från medicinsk, farmaceutisk eller annan relevant naturvetenskaplig högskoleutbildning. Du är disputerad och är vetenskapligt aktiv, företrädesvis inom epidemiologi. Du har stor vana av att arbeta i och driva epidemiologiska studier med nationella hälsodataregister och kvalitetsregister. Vi ser gärna att du har en bakgrund i hälso- och sjukvårdssektorn och erfarenhet av läkemedelsnära arbete är meriterande. Det dagliga arbetet ställer krav på att du kan uttrycka dig väl i tal och skrift på såväl svenska som engelska. Det är meriterande om du har erfarenhet av patientsäkerhetsarbete, farmakovigilans eller läkemedelsintensiv specialitet. Det är meriterande om du har väletablerade nätverk inom akademin och hälso- och sjukvården. Om du är docent finns eventuellt möjlighet till adjungering som lektor en dag i veckan, om du är kliniskt verksam finns möjlighet för klinisk tjänstgöring en dag i veckan.

Dina personliga egenskaper
Vi kommer att lägga stor vikt vid personliga egenskaper, såsom förmåga att leda och driva vetenskapliga frågor. Som person är du analytisk och strukturerad. Du har förmåga att självständigt lösa dina arbetsuppgifter och komma till avslut inom utsatt tid. Du kommunicerar tydligt och effektivt och har förmåga att förklara ditt arbete för andra på ett lättfattligt sätt. Du är bekväm med medial kommunikation. Vi värdesätter vetenskaplig nyfikenhet. Du har god samarbetsförmåga, är flexibel samt lösningsorienterad.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2024-12-02
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Farmakoepidemiologi och analys
Diarienummer: 2.4.1-2024-097933

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschef Rickard Ljung. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

På Läkemedelsverket jobbar vi för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden. Välkommen att göra skillnad tillsammans med oss!Är du en fena på administration och vill få värdefull arbetslivserfarenhet under studierna? Vi söker nu en student som är intresserad av medicinteknik.

Vår verksamhet
Enheten för Medicinteknik ansvarar för reglering och tillsyn av medicintekniska produkter och deras tillverkare. Målet med vår verksamhet är att patienter skall ha tillgång till medicintekniska produkter, inklusive in-vitrodiagnostik som är säkra och effektiva. Idag räknar man med att det finns cirka 800 000 medicintekniska produkter på marknaden och dessa produkters betydelse för vården ökar ständigt. Enheten består av en bred sammansättning av kompetenser, vilket ger en god förmåga att se helheten i de frågor vi hanterar och skapar därigenom en stimulerande miljö för kompetensöverföring. Enheten granskar och utser anmälda organ inom medicinteknik som har sitt säte i Sverige.

Dina arbetsuppgifter
Som studentmedarbetare får du en möjlighet att kombinera dina studier med kvalificerat arbete. Du arbetar deltid samtidigt som du studerar på heltid. Det innebär att du får arbetslivserfarenhet redan under studietiden. Omfattningen kan variera och anpassas efter dina studier, men motsvarar cirka 6-10 timmar/vecka. 

Du förväntas arbeta på plats på vårt kontor i Science Park i Uppsala.

Dina arbetsuppgifter är i huvudsak att ta emot, klassificera och registrera inkommande handlingar. Du representerar Läkemedelsverket, främst i mailkontakter, externt rörande inkomna handlingar. Andra administrativa uppgifter kan exempelvis handla om att sammanställa information, föra in information i databaser och söka efter information.

Din bakgrund
Vi söker dig som:


• har en pågående högskole- eller universitetsutbildning på heltid och har minst ett år kvar på dina studier
• har fullgjort godkända studier motsvarande lägst 60 högskolepoäng
• inte har påbörjat en forskarutbildning
• har mycket goda datorkunskaper och känner dig bekväm med datorn som arbetsredskap
• har mycket goda språkkunskaper i svenska samt goda kunskaper i engelska i tal och skrift

Det är meriterande om inriktningen för dina studier är inom medicinteknik. Det är även meriterande om du har arbetat med liknande administrativa arbetsuppgifter, har arbetat i diarieföringssystem eller dokumenthanteringssystem. Vidare är tidigare erfarenhet från arbete inom staten meriterande.

Dina personliga egenskaper
Du är systematisk, noggrann och har förmåga att ta initiativ och ansvar i ditt arbete. Du har lätt för att kommunicera och samarbeta med andra. 

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2024-11-28
Anställningsform: Tidsbegränsad anställning som studentmedarbetare vårterminen 2025, timersättning 
Omfattning: 6-10 timmar/vecka
Tillträde: 20 januari 2025 eller enligt överenskommelse
Enhet: Medicinteknik
Diarienummer: 2.4.1-2024-097035

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Studieintyg för avklarade och pågående studier bifogas i ansökan. Övriga intyg som styrker din ansökan tas med vid en eventuell intervju.

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Helena Henriksson. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Vill du arbeta med tillståndsprocessen för studier av framtidens behandlingar? Vi på Läkemedelsverkets enhet för kliniska prövningar och licenser söker en ny kollega!

Vår verksamhet 
Verksamhetsområde Tillstånd verkar för ändamålsenliga läkemedel genom tillståndsgivning, rådgivning och information. Verksamhetsområdet har cirka 300 anställda och är uppdelat på sju enheter varav en är Enheten för Kliniska prövningar och Licenser. Enhetens uppdrag är utredning av tillstånd för kliniska prövningar och prestandastudier samt handläggning av licensansökningar för icke registrerade läkemedel. Vår verksamhet är enhetsövergripande och det är avgörande med god samverkan och aktivt samarbete dels mellan grupperna, dels med andra enheter och funktioner inom Läkemedelsverket. Enheten har närmare 50 medarbetare, uppdelade i tre grupper.

Vi söker nu dig som vill jobba som ärendekoordinator i den regulatoriska gruppen. I denna grupp, som huvudsakligen utgörs av ärendekoordinatorer och regulatoriska utredare, arbetar vi bland annat med att samordna Läkemedelsverkets arbete med ansökningar och anmälningar rörande klinisk prövning av läkemedel och medicintekniska produkter samt prestandastudier av medicintekniska produkter för in vitro diagnostik.

Dina arbetsuppgifter
I rollen som ärendekoordinator är din huvuduppgift att koordinera ärenden för granskning avseende ansökan om klinisk prövning eller prestandastudie. Ärendena är vanligen många, löper parallellt och kan vara av olika typ. Ditt ansvar är att säkerställa att handläggning av ärenden kan starta i rätt tid, genom att tillgängliggöra erforderlig information i olika IT-system, förbereda dokument/mallar samt meddela handläggare/utredare och andra myndigheter vad som ska utföras och när. I rollen ingår även att besvara och vägleda i regulatoriska frågor som rör enskilt ärende. Som koordinator ansvarar du för att säkerställa att arbetet slutförs i rätt tid, med rätt regulatorisk kvalitet och administrativt kontrollera dokument innan färdigställande.

Du ansvarar även för att kommunicera de vetenskapliga slutsatserna i ärendet till berörda parter - sökande företag och/eller andra myndigheter - ta om hand eventuella följdfrågor, ordna så att arkivering, diarieföring samt ärenden hanteras på det sätt det ska. Arbetet är självständigt men bedrivs i nära samarbete med klinisk, farmaceutisk, preklinisk, statistisk och medicinteknisk expertis i en tvärvetenskaplig miljö.

Din bakgrund
Vi söker dig som har akademisk utbildning inom naturvetenskap eller teknik. Det är meriterande om du har kunskap om regelverken för kliniska prövningar och/eller medicintekniska produkter, har arbetat praktiskt med genomförande av klinisk prövning eller administrerat ansökning om tillstånd för klinisk prövning och framförallt ansökningsdokumentationen till Läkemedelsverket samt Etikprövningsmyndigheten. Om du har tidigare erfarenhet från statlig myndighet är det också meriterande.

Du har mycket god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift samt kan tillgodogöra dig information på svenska och engelska. Mycket god datorvana krävs.

Dina personliga egenskaper
Du har god förmåga att kommunicera, planera, prioritera och dokumentera. Du är noggrann, strukturerad, lösningsorienterad, ansvarstagande och har mycket god samarbetsförmåga. Eftersom arbetet präglas av många interna och externa kontakter är det viktigt att du agerar förtroendeingivande och har servicekänsla. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. 

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2024-12-02
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Kliniska prövningar och licenser
Diarienummer: 2.4.1-2024-096726

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Elin Karlberg. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Brinner du för laborativt analysarbete och har din kompetens och ditt intresse inom analys av proteiner och peptider? Vill du ha ett varierande arbete där analyser av läkemedel står i fokus? Vi på Läkemedelsverkets laboratorium söker en ny kollega! 

Vår verksamhet
Läkemedelsverkets laboratorieenhet består av cirka 30 personer indelade i tre grupper, varav två arbetar laborativt. Kontrollgruppen, där denna tjänst är placerad, arbetar främst med tillsyn och utför kvalitetskontroller av framförallt läkemedel men även misstänkt olagliga produkter. Farmakopégruppen arbetar med utveckling av standardmetoder/monografier i Europafarmakopén. Laboratoriet är certifierat enligt kvalitetsledningssystemet ISO 17025.

Dina arbetsuppgifter
Ditt huvudsakliga arbete är inom laborativ analys av läkemedel och läkemedelssubstanser med främsta fokus på biologiskt/bioteknologiskt framställda sådana. Både godkända läkemedel och misstänkt olagliga produkter omfattas. I arbetsuppgifterna ingår att inhämta information och underlag till analysmetoder, bedöma metoddokumentation, planera och utföra analyser, kvalitetsgranska andras analyser och resultat samt skriva rapporter. Som senior laboratorieutredare förväntas du driva tillsynsärenden tillsammans med teamet, samt att till viss del driva utveckling av analysmetoder inom ditt expertområde. Det kan även bli aktuellt att handleda studenter. Arbetet är självständigt, varierande och utvecklande. Det innebär nära samverkan med kollegor, främst inom den egna myndigheten.

Din bakgrund
Vi söker dig som:


• Har relevant naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen, exempelvis apotekare, molekylärbiolog eller biokemist. 
• Har lång erfarenhet av analyser med vätskekromatografi (HPLC).
• Har gedigen teoretisk kunskap om samt flerårig laborativ erfarenhet inom analys och karakterisering av biomolekyler (proteiner, peptider, glukosaminoglykaner).
• Kan uttrycka dig väl i tal och skrift, både på svenska och engelska.
• Är van vid och har god förmåga att arbeta i flera olika IT-stöd.

Det är meriterande om du även:


• Har en forskarutbildning inom relevant område för tjänsten.
• Har erfarenhet av HPLC-analyser med olika separationstekniker såsom size exclusion, ion exchange och hydrofobic interaction chromatography.
• Har fördjupad kompetens inom kapillärelektrofores och/eller masspektrometri.
• Har erfarenhet av analyser av läkemedel.
• Är van vid att arbeta enligt GMP, GLP, ISO 17025 eller liknande kvalitetsstandard.
• Har erfarenhet av att handleda andra, både kollegor och eventuella studenter.

Dina personliga egenskaper
Vi söker dig som är social, har en positiv grundinställning och värdesätter en öppen kommunikation. Du har god förmåga att inhämta och bedöma information, samt ett vetenskapligt tankesätt och en god analytisk förmåga. Du är van vid att planera och organisera ditt arbete, och att arbeta målinriktat mot fastställda tidsramar och gemensamma resultat. Som person är du drivande och noggrann. Du kan arbeta självständigt men har också en mycket god förmåga att samarbeta med andra. Du är flexibel och har lätt för att anpassa dig till nya situationer och ändrade förutsättningar, och kommer med förslag på hur verksamheten kan utvecklas. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2024-11-20
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Laboratoriet
Diarienummer: 2.4.1-2024-094091

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Lotta Mark eller enhetschef Anette Perolari. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

På Läkemedelsverket jobbar vi för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden. Välkommen att göra skillnad tillsammans med oss!Är du en driven universitetsstudent som vill få värdefull erfarenhet inom den regulatoriska sektorn?

Vår verksamhet
Regulatoriska enheten ingår i verksamhetsområde Tillstånd. Vi är ungefär 50 medarbetare indelade i tre grupper; nyansöknings-, ändrings- och uppföljningsgruppen. Arbetet som regulatorisk handläggare innebär huvudsakligen koordinering av ärenden. Vi ansvarar även för regulatorisk utredning och rådgivning. Vi söker nu en studentmedarbetare till enheten för arbete i en omfattning upp till max 25 %.

Dina arbetsuppgifter
Som studentmedarbetare får du en möjlighet att kombinera dina studier med kvalificerat arbete. Du arbetar deltid samtidigt som du studerar på heltid. Det innebär att du får arbetslivserfarenhet redan under studietiden. Omfattningen kan variera och anpassas efter dina studier, men motsvarar cirka 10 timmar/vecka.

Arbetet innebär att kontrollera och uppdatera information om läkemedelsprodukter och ansökningsprocedurer i Läkemedelsverkets databaser och andra källor.

Din bakgrund
Vi söker dig som:


• har pågående högskole- eller universitetsutbildning (heltid) på apotekarprogrammet eller motsvarande och har fullgjort godkända studier motsvarande lägst 120 högskolepoäng 
• inte har påbörjat en forskarutbildning

Du har en mycket god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift och du ska kunna tillgodogöra dig information på svenska och engelska. Du har också mycket god datorvana.

Dina personliga egenskaper
Du är noggrann, strukturerad, lyhörd och har lätt för att samarbeta. Du är lösningsfokuserad och gillar att planera ditt eget arbete. Du arbetar självständigt, initierar och avslutar dina åtaganden. Det innebär att du agerar förtroendeingivande och är ansvarstagande. Du har mycket god förmåga att vara produktiv, vilket innebär att du balanserar kraven på effektivitet och kvalitet väl.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2024-11-15
Anställningsform: Tidsbegränsad anställning som studentmedarbetare VT-terminen 2025, timersättning
Omfattning: max 25%
Tillträde: 20 januari 2025 eller enligt överenskommelse
Enhet: Regulatoriska enheten
Diarienummer: 2.4.1-2024-093702

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Studieintyg för avklarade och pågående studier bifogas i ansökan. Övriga intyg som styrker din ansökan tas med vid en eventuell intervju.

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchefer Alenoosh Abedi eller Johanna Hedge Degerman. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Är du redo för ett livsviktigt jobb? På Läkemedelsverket arbetar vi varje dag för den svenska folk- och djurhälsan.Vill du bidra till att säkrare medicintekniska produkter används inom hälso- och sjukvård? Vi fortsätter växa inom medicinteknik och vill nu utöka vår kompetens inom in vitro-diagnostik (IVD).

Vår verksamhet
Läkemedelsverkets enhet för medicinteknik ansvarar för reglering och tillsyn av medicintekniska produkter och deras tillverkare. Ledstjärnan i vår verksamhet är att patienter och användare ska ha tillgång till medicintekniska produkter som är effektiva, säkra och ändamålsenliga. Medicintekniska produkters betydelse för vården och antalet produkter ökar ständigt. Personalen på enheten för medicinteknik bidrar med en bred sammansättning av kompetenser, vilket ger oss en god förmåga att se helheten i de frågor vi hanterar och skapar därigenom en stimulerande miljö för kompetensöverföring. Både reglering och tillsyn inom medicinteknik är internationella angelägenheter, varför en del av arbetet görs i samarbete med kollegor vid andra europeiska myndigheter. Enheten representerar Sverige som medicinteknisk expert i ett flertal EU-arbetsgrupper. Vi samverkar även med andra svenska myndigheter, branschorganisationer och vården.

Vi söker nu en utredare med intresse för regelverksfrågor, särskilt inom området in vitro-diagnostik/ laboratoriemedicin. Tjänsten tillhör gruppen Regelverk och vägledning som idag består av 19 personer. Gruppen har sitt huvudsakliga fokus på frågeställningar som rör regelverken för medicintekniska produkter och medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik. 

Dina arbetsuppgifter
Tjänsten innebär huvudsakligen att arbeta med regelverksfrågor inom det medicintekniska området med särskilt fokus på produkter för in vitro-diagnostik (IVD-produkter). Arbetet innebär en hel del skrivbordsarbete men också kontakt med exempelvis tillverkare, hälso-och sjukvård och distributörer. Du kommer även att kommunicera med sponsorer av kliniska prövningar och prestandastudier under granskning och bedömning av ansökningar av sådana. I tjänsten ingår också att delta i samarbeten med andra myndigheter i Sverige och inom EU. 

I arbetet ingår att


• tillsammans med kollegor bedöma ansökningar om klinisk prövning/prestandastudie
• informera om regelverken, till exempel genom att svara på frågor från tillverkare, vården och allmänheten
• bidra i det europeiska samarbetet med utveckling av regelverk och framtagning av vägledning
• bidra med regulatorisk kompetens i arbetet med marknadskontroll och exempelvis vid granskning av remisser från andra myndigheter
• bedöma ansökan om dispens från regelverkets krav för att säkra tillgång till produkter för hälso-och sjukvård

Din bakgrund
Vi söker dig som har en högskoleutbildning med teknisk, medicinsk eller naturvetenskaplig inriktning och har några års arbetslivserfarenhet från arbete med medicintekniska produkter och/eller medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik/laboratoriemedicin. Din erfarenhet kan komma från till exempel forskning, utveckling, kvalitet, regulatoriska frågor eller användning av medicinteknik eller in vitro-diagnostik. Du har god datorvana och har lätt för att uttrycka dig i tal och skrift på svenska och engelska. 

Meriterande är


• kunskaper och erfarenhet från regulatoriskt arbete eller kvalitetsledning inom medicinteknik eller in vitro-diagnostik
• kunskaper och erfarenheter från forskning och utveckling av produkter inom in vitro-diagnostik
• erfarenhet av myndighetsarbete
• doktorsexamen inom något område som är relevant för tjänsten

Dina personliga egenskaper
Du är initiativtagande, strukturerad samt har en god analytisk och kommunikativ förmåga. Du besitter en god samarbetsförmåga, men kan även arbeta självständigt. Du arbetar målinriktat, sätter upp tidsramar och har förmåga att avsluta uppgifter enligt plan eller kan omprioritera på ett motiverat sätt. Du är flexibel och har lätt att anpassa dig till förändrade omständigheter. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2024-11-18
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Medicinteknik
Diarienummer: 2.4.1-2024-090165

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Ola Philipson. Du kan även kontakta fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi nås på telefon 018-17 46 00 eller genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Vi på Läkemedelsverkets enhet för Administration av läkemedelsärenden söker en farmaceut för ett 12-månaders vikariat!


Vår verksamhet
Enheten för administration av läkemedelsärenden (ALM) ansvarar för registrering, validering, fördelning och fakturering av inkommande ansökningar gällande läkemedelsärenden. Enheten består av 35 medarbetare, varav åtta är farmaceuter. Vi arbetar ständigt med att utveckla och förbättra våra arbetssätt och rutiner. Arbetet sker under stort eget ansvar utifrån styrande handlingar och genomsyras av kommunikation och samarbete inom enheten och med andra enheter på Läkemedelsverket.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket 

Dina arbetsuppgifter
Som farmaceut på ALM arbetar du med farmaceutiska och regulatoriska frågeställningar internt inom enheten, men också med frågor från andra enheter inom Läkemedelsverket eller från externa intressenter. Ärendena som hanteras rör bland annat läkemedelsansökningar, exportlandscertifikat och avgifter. Arbetet utgörs av både rutinartat arbete med registrering av nya ärenden och mer komplexa uppgifter. 

Enhetens farmaceuter ansvarar för utlämnanden av allmänna handlingar som rör läkemedelsärenden. Uppgiften omfattar efterforskningsarbete, sekretessgranskning och sammanställning av svar till frågeställaren samt administration runt själva utlämnandet. Ibland görs delar av arbetet tillsammans med vetenskapliga experter på andra enheter.

Arbetet är av administrativ karaktär och du arbetar såväl självständigt som i grupp. Vi har ett elektroniskt arbetssätt och hanterar främst engelskspråkig dokumentation.

Din bakgrund
Du har farmaceutisk högskoleutbildning, som exempelvis receptarie eller apotekare. Du har ett intresse för regulatoriska frågor och det är meriterande med erfarenhet av regulatoriskt arbete inom myndighet eller läkemedelsindustri. Det är även meriterande om du har erfarenhet av arbete med elektroniska handlingar. Arbetet kräver god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift på svenska och engelska. 

Dina personliga egenskaper
Vi söker dig som har snabb inlärningsförmåga, är noggrann och kan arbeta efter styrande handlingar, men som samtidigt kan ta egna initiativ. Du arbetar självständigt samtidigt som du har lätt för att samarbeta och skapa goda relationer. Du är ansvarstagande och initierar och avslutar dina åtaganden och är van och trivs med att hantera många ärenden samtidigt med korta tidsfrister. Vidare behöver du kunna fokusera på detaljer men också se helheten. 

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2024-11-04
Anställningsform: Vikariat
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Enheten för administration av läkemedelsärenden
Diarienummer: 2.4.1-2024-088706

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. Bor du på annan ort kan det finnas möjlighet till arbete på distans på heltid.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Lina Elisson . Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

På Läkemedelsverket jobbar vi för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden. Välkommen att göra skillnad tillsammans med oss!Vi söker nu en utvecklare inom Business Intelligence som har ett brinnande intresse för systemutveckling och som vill göra skillnad genom att jobba med utveckling av samhällsviktiga IT-system.

Vår verksamhet
Läkemedelsverkets IT-enhet består av cirka 100 engagerade medarbetare med olika bakgrund och kompetenser som tillsammans tar ett helhetsgrepp om myndighetens IT-behov. Vi deltar i hela livscykeln från idé, arkitektur & design, utveckling, test & driftsättning, förvaltning & incidenthantering och användarstöd. Vi utvecklar kontinuerligt arbetssätt, teknik och verktyg samt vår samverkan inom teamen och med verksamheten för att leverera tillgängliga, stabila och säkra IT-stöd.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket 

Dina arbetsuppgifter
Du kommer att arbeta med nyutveckling, vidareutveckling samt förvaltning av myndighetens Business intelligence-lösningar. Du ingår i ett modernt men ändå erfaret utvecklingsteam tillsammans med andra systemutvecklare.  Förutom systemutveckling är du involverad i hela utvecklingskedjan i allt från kravarbete till testning och driftsättning. Systemutvecklingen sker självständigt men vid passande tillfällen även via parprogrammering där du bidrar med din erfarenhet och teknikkunskaper.

Ditt team har ett tätt samarbete med andra grupper inom IT-enheten och ofta direkt med användare i Läkemedelsverkets kärnverksamhet. 

Din bakgrund
Vi söker dig som har högskoleutbildning med inriktning IT eller motsvarande arbetslivserfarenhet och gärna erfarenhet av utveckling i Qlik Sense / QlikView eller liknande verktyg. Du har goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift.

Utöver detta är följande meriterande:


• erfarenhet av arbete med ett antal olika BI-verktyg
• erfarenhet av något ETL-verktyg
• tidigare arbete med kravanalys och test
• behärskar
• Vana av att arbeta med hela kedjan från kravanalys till levererad lösning

Dina personliga egenskaper
I den här rollen är det viktigast att du trivs med att arbeta i team och att du förstår vikten av samarbete, både internt och externt. Du tycker det är genuint kul med utveckling, är lyhörd, kreativ och har god analytisk förmåga samt arbetar på ett strukturerat och kvalitetsmedvetet sätt. 

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2024-11-04
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: IT-enheten
Diarienummer: 2.4.1-2024-086360

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. Bor du på annan ort kan det finnas möjlighet till arbete på distans på heltid.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Jonas Timsjö. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Är du redo för ett livsviktigt jobb? På Läkemedelsverket arbetar vi varje dag för den svenska folk- och djurhälsan.Är du stadigt förankrad i IT-drift och brinner för IT-säkerhet då är det här jobbet för dig! Vi på Läkemedelsverkets IT-enhet söker en IT-drifttekniker med IT-säkerhetsinrikting

Vår verksamhet
Läkemedelsverkets IT-enhet består av cirka 100 engagerade medarbetare med olika bakgrund och kompetenser som tillsammans tar ett helhetsgrepp om myndighetens IT-behov. Vi deltar i hela livscykeln från idé, arkitektur, design, utveckling, test, driftsättning till förvaltning, incidenthantering och användarstöd. Vi utvecklar kontinuerligt arbetssätt, teknik och verktyg samt vår samverkan inom teamen och med verksamheten för att leverera tillgängliga, stabila och säkra IT-stöd.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på IT-enheten och Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/jobba-med-it-pa-lakemedelsverket

Dina arbetsuppgifter
Vi är en grupp på 20 personer som jobbar med IT-infrastruktur med hög fokus på IT-säkerhet. Du kommer i din roll jobba med systematiskt IT-säkerhetsarbete, utreda och hantera indikationer på oönskad aktivitet i vår IT-miljö och förebyggande IT-säkerhetsåtgärder. Med din IT-säkerhetskompetens kommer du delta i risk och konsekvensanalyser av nya eller ändrade IT-lösningar inom myndigheten. Du kommer hantera system och verktyg för IT-säkerhet så som brandväggar, säkerhetsloggning, antivirus, EDR, sårbarhets- och compliancescanning i vår IT-miljö. Vanliga IT-driftuppgifter kan också förekomma.

Din bakgrund

• Eftergymnasial utbildning inom IT-området eller motsvarande arbetslivserfarenhet 
• 3 års erfarenhet av IT-drift i en större organisation
• 2 års erfarenhet av säkerhetsanalyser och säkerhetsgranskningar
• God kunskap i svenska och engelska i tal och skrift

Meriterande 


• Installation och underhåll av Windows server och klientmiljöer
• Installation och underhåll av Linux servermiljöer
• Zero Trust inom identitetshantering baserad på Microsoft
• Nätverkskommunikation och nätverkssäkerhet
• Verktyg för logghantering, SIEM, säkerhetsscanning och penetrationstester
• Microsoft 365 och Azure administration
• Programmering i PowerShell och Python
• Arbete i offentlig verksamhet

Dina personliga egenskaper
Du är nyfiken på omvärlden, förstår hur ny kunskap och externa händelser påverkar ditt ansvarsområde och har en vilja att ständigt förbättra arbetssätt och lösningar. Du trivs med att arbeta med komplexa frågor och har en analytisk förmåga som gör att du snabbt kan bryta ner problem i mindre delar för att hitta de bästa lösningarna. När du står inför komplex information och svåra beslut arbetar du systematiskt och väger samman olika faktorer och visar gott omdöme i ditt agerande och beslutsfattande. Du har en bra förmåga att engagera andra och en vilja att dela med dig av din kunskap.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2024-11-11
Anställningsform: Tillsvidare/Visstid
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: IT-enheten
Diarienummer: 2.4.1-2024-086426

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Säkerhetsprövning med registerkontroll genomförs enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) innan beslut om anställning fattas. I vissa fall krävs svenskt medborgarskap. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Bo Sarling. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Har du kunskap om utveckling av läkemedel och vill bidra till vårt viktiga uppdrag? Då kan detta vara något för dig.

Vår verksamhet
Verksamhetsområdet Tillstånd verkar på flera sätt för att ändamålsenliga läkemedel ska nå patienten. Godkännanden av nya läkemedel, säkerhetsuppföljning och hantering av ändringar av godkända produkter är centrala delar i vårt uppdrag, liksom rådgivning avseende läkemedelsutveckling och information om läkemedel. Verksamhetsområde Tillstånd har drygt 300 anställda och består av flera enheter, där vi som arbetar på Enheten för Farmaci och Bioteknologi (FoB) värderar den farmaceutiska kvaliteten av läkemedel. Detta innefattar värdering av dokumentationen rörande utveckling, tillverkning, karakterisering och kontroll av läkemedel under hela livscykeln. Värderingen utgör en viktig grund för beslutet om ett läkemedel kan godkännas för kliniskt bruk. Vi samverkar med andra medlemsländer i EU samt bidrar aktivt till kommittéer och arbetsgrupper inom den Europeiska Läkemedelsmyndigheten EMA. Enheten deltar även i arbetet med att bistå företag och forskare med vetenskapliga råd, liksom i utarbetandet av riktlinjer inom ramen för det internationella normativa samarbetet.

Du kommer som farmaciutredare att organisatoriskt höra hemma i en grupp som ansvarar för utredning av ansökningar för läkemedel innehållande kemiskt framställda läkemedelsubstanser.

Dina arbetsuppgifter
Din huvuduppgift som utredare är att i enlighet med regulatoriska krav, riktlinjer och legala regelverk samt ur ett vetenskapligt perspektiv, kritiskt bedöma den farmaceutiska kvaliteten hos läkemedel baserat på den med läkemedelsansökan inskickade dokumentationen för hur läkemedlet utvecklats, tillverkas och kontrolleras. Det innefattar såväl läkemedelssubstans som läkemedelsprodukt. Utredningsarbetet omfattar bedömningar inom ämnesområdena organisk kemi, fysikalisk kemi, analytisk kemi, läkemedelsformulering och biofarmaci. Bedömningarna resulterar i en utredningsrapport.

Inom ansvarsområdet ingår såväl läkemedel innehållande nya läkemedelssubstanser, som generiska produkter. Arbetet är självständigt och utvecklande. Det innebär nära samverkan med kollegor inom myndigheten samt med övriga läkemedelsmyndigheter inom EU.

Din bakgrund
Vi söker dig som har relevant naturvetenskaplig universitets- eller högskoleutbildning, exempelvis apotekare, kemist eller civilingenjör. Doktorsexamen inom relevant område för tjänsten är meriterande.

Du har flerårig erfarenhet och kunskap om utveckling och tillverkning av läkemedelssubstanser.

Vi ser gärna att du har erfarenhet från arbete inom läkemedelsindustrin med utveckling av syntes och tillverkningsprocess, uppskalning samt framtagande av kontrollstrategier. Meriterande är även en bredare kunskap som innefattar läkemedelssubstansens fortsatta utveckling till ett läkemedel samt erfarenhet från arbete med farmaceutisk regulatorisk dokumentation.

Du har god kommunikationsförmåga både muntligt och skriftligt, på svenska och engelska. Det dagliga arbetet ställer krav på god datorvana.

Dina personliga egenskaper
Du har ett vetenskapligt tankesätt och förmåga att se samband i stora mängder av information, extrahera det väsentliga samt beskriva, värdera och motivera dina slutsatser. Du har god förmåga att planera och organisera ditt arbete och att arbeta målinriktat mot fastställda tidsramar. Du har ett lösningsfokuserat arbetssätt och arbetar aktivt för goda relationer och gemensamma resultat. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2024-10-21
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Farmaci och Bioteknologi
Diarienummer: 2.4.1-2024-082241

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Åsa Herslöf Björling. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Vill du vara med och göra livsviktig skillnad för människors och djurs hälsa? Kom och jobba med oss på Läkemedelsverket!Är informationssäkerhet i allmänhet och IT-säkerhet i synnerhet något du är intresserad av? Vi på Läkemedelsverkets IT-enhet söker en IT-säkerhetsspecialist som kan bidra till en säker IT-miljö för en livsviktig verksamhet.

Vår verksamhet
Läkemedelsverkets IT-enhet består av cirka 100 engagerade medarbetare med olika bakgrund och kompetenser som tillsammans tar ett helhetsgrepp om myndighetens IT-behov. Vi deltar i hela livscykeln från idé, arkitektur & design, utveckling, test & driftsättning, förvaltning & incidenthantering och användarstöd. Vi utvecklar kontinuerligt arbetssätt, teknik och verktyg samt vår samverkan inom teamen och med verksamheten för att leverera tillgängliga, stabila och säkra IT-stöd.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på IT-enheten och Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/jobba-med-it-pa-lakemedelsverket

Dina arbetsuppgifter
Du kommer att arbeta brett med IT-säkerhetsfrågor från att analysera och föreslå åtgärder på inkomna IT-säkerhetshändelser till att bidra i myndighetens strategiska cybersäkerhetsarbete. Tillsammans med kollegor kommer du ansvara för att designa och vidmakthålla en övergripande plan för att skydda organisationen från säkerhetshot mot våra IT-miljöer och utveckla vårt riskbaserade systematiska IT-säkerhetsarbete. Du samarbetar kontinuerligt med andra team för att säkra att säkerhetsåtgärder integreras i all steg från design till leverans av nya IT-system. Du deltar i risk och konsekvensanalyser av informationssäkerhet tillsammans med andra delar av verksamheten och kan självständigt driva införande av IT relaterade åtgärder utifrån analyserna.

Din bakgrund

• Eftergymnasial utbildning inom IT eller motsvarande arbetslivserfarenhet
• 3 års erfarenhet av strategiskt och taktiskt IT-säkerhetsarbete
• 3 års arbete med säkerhetsanalyser och säkerhetsgranskningar
• God kunskap i svenska och engelska i tal och skrift

Meriterande är


• God erfarenhet av arbete med och enligt ett riskbaserat ledningssystem för informationssäkerhet 
• Erfarenhet av arbete med ramverk/tekniker som till exempel ISO27002, CIS Controls eller MITRE ATT@CK
• Erfarenhet av säker utveckling med till exempel OWASP Top-10 och kodgranskning
• Certifieringar inom IT-säkerhetsområdet
• Arbete i offentlig förvalting

Dina personliga egenskaper
Du ska ha en god samarbetsförmåga, vara hjälpsam och prestigelös i din kommunikation med både beslutsfattare och slutanvändare. Du är nyfiken, intresserad av ny kunskap, flexibel och öppen för förändring. Du trivs med att arbeta med komplexa frågor och har en stor analytisk förmåga som gör att du förstår samband, snabbt kan bryta ner problem i mindre delar och finns de bästa lösningarna utifrån gällande förutsättningar. När du står inför komplicerad information och svåra beslut arbetar du systematiskt och riskbaserat, visar gott omdöme i ditt agerande och beslutsfattande.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2024-10-31
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: IT-enheten
Diarienummer: 2.4.1-2024-086418

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Säkerhetsprövning med registerkontroll genomförs enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) innan beslut om anställning fattas. I vissa fall krävs svenskt medborgarskap. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Bo Sarling. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Är du en driven löneadministratör som vill jobba utvecklingsinriktat, med en bredd av arbetsuppgifter, nära kollegor, chefer och medarbetare? Vi på Läkemedsverkets HR-enhet söker en ny kollega!

Vår verksamhet

Vi på Läkemedelsverkets HR-enhet har ett roligt och stimulerande arbete eftersom vi är del av en utvecklingsinriktad myndighet där det händer mycket. Vi har ett strategiskt uppdrag att samordna den övergripande arbetsgivarpolitiken och bidra till att vi fortsatt ska vara en attraktiv arbetsgivare. Vi arbetar även operativt genom att vara ett löpande stöd till chefer och medarbetare i frågor som bland annat handlar om löneadministration, kompetensförsörjning, arbetsrätt, rekrytering, arbetsmiljö och rehabilitering.

Vi har ett teambaserat arbetssätt, strukturerat utifrån de olika HR-processerna, där vi tillsammans hjälps åt i vardagen för att ge bästa möjliga stöd till verksamheten. Samtidigt skapar vi genom detta arbetssätt möjligheter till en enhetlig personalpolitik och löpande utveckling. Enheten leds av en HR-chef och består i övrigt av tre löneadministratörer, sju HR-partners samt en löne- och förhandlingschef. Vi har en arbetsmiljö som stimulerar till engagemang och lärande och arbetar just nu med flera digitaliseringsprojekt.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket .

Dina arbetsuppgifter

Som löneadministratör hos oss har du en bred roll, där du arbetar parallellt med många olika typer av arbetsuppgifter, olika digitala system och har många sociala kontakter. Den grundläggande arbetsuppgiften är löneadministration och löneutbetalningar. Du registrerar och kontrollerar underlag och har hand om hela kedjan från inregistrering till löneutbetalning. En betydande del av rollen är även att hantera en bredd av olika typer av personaladministration, såsom att skriva anställningsbeslut, att administrera pensionsärenden, samt att ta fram rapporter och statistik. Du ger även stöd till chefer och medarbetare i avtalsfrågor, samt i frågor kopplat till vårt egenrapporteringssystem för ledigheter, tillägg, reseräkningar och liknande. Introduktion av våra medarbetare och chefer när det gäller avtals- och löneområdet finns också bland dina arbetsuppgifter.

Vi månar om en hög servicenivå gentemot verksamheten, och arbetssättet utgår ifrån att du som löneadministratör aktivt eftersöker information för att säkerställa korrekta löner.

Din bakgrund

Vi söker dig som har bred erfarenhet av löne- och personaladministration med arbetsuppgifter motsvarande de ovan beskrivna. Du har gymnasieutbildning, gärna kompletterad med yrkeshögskolehögskoleexamen som lönespecialist eller motsvarande. Du är kunnig inom arbetstids- och lönefrågor samt är van att tolka och tillämpa lagar och kollektivavtal. För att trivas i rollen behöver du ha intresse av och god erfarenhet av att arbeta i och lära dig olika system, såsom MS Office, diariesystem och ärendehanteringssystem. Det är meriterande om du har erfarenhet av lönesystemet Primula och tidigare har arbetat i större organisation och inom offentlig sektor. Du behöver även kunna uttrycka dig väl på svenska i både tal och skrift.

Dina personliga egenskaper

I rollen som löneadministratör har du daglig kontakt med våra chefer och medarbetare och är också del av ett aktivt teamarbete inom HR-enheten. Detta gör att du behöver vara en öppen, engagerad och serviceinriktad person med god förmåga att samarbeta med andra. Du agerar med hög integritet, är pedagogisk och kommunikativ. Eftersom du i rollen som löneadministratör hos oss arbetar parallellt med en bredd av varierade uppgifter, behöver du vara noggrann och ha en god administrativ förmåga. Du är van att självständigt strukturera, planera och prioritera bland dina arbetsuppgifter i vardagen, i dialog med kollegor. Du är nyfiken, hittar effektiviseringsmöjligheter och vill vara del av de många förbättrings- och utvecklingsprojekt vi tillsammans driver på HR-enheten och Läkemedelsverket. Vi kommer att lägga stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta

Sista ansökningsdag: 2024-09-30
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: HR-enheten
Diarienummer: 2.4.1-2024-075823

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Säkerhetsprövning med registerkontroll genomförs enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) innan beslut om anställning fattas. I vissa fall krävs svenskt medborgarskap. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt

Du är välkommen att kontakta HR-chef Stefan Sylvén. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!

Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Vi söker nu dig som vill bidra till vår utveckling inom säkerhet och beredskap!

Vår verksamhet
Läkemedelsverkets Säkerhets- och beredskapsfunktion arbetar med frågor som rör myndighetens säkerhetsskydd, signalskydd, personsäkerhet, informationssäkerhet, krisberedskap och totalförsvar. Vi befinner oss just nu i en spännande utvecklingsfas och söker dig som vill vara med och påverka och driva förändrings- och utvecklingsarbete.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket 

Dina arbetsuppgifter
Vi förstärker vårt team med säkerhets- och beredskapssamordnare. En stor del av arbetet sker i nära samverkan med andra parter, såväl internt som externt, vilket kräver att du enkelt skapar varaktiga relationer, och för en proaktiv dialog i syfte att stödja verksamheten att hitta pragmatiska och effektiva lösningar.

Din roll som samordnare är i huvudsak att arbeta operativt där nyckelorden är samarbete, samverkan och kvalitet. Vid funktionen arbetar du tillsammans med dina kollegor med exempelvis implementering, samordning, uppföljning och utbildning av vårt säkerhets- och beredskapsarbete. Du är ett viktigt stöd i verksamheten. Du kommer också att vara delaktig i framtagande av olika styrdokument, hålla i presentationer, utbildningsinsatser och övningar.

Din bakgrund
Vi söker dig som har:


• Relevant eftergymnasial utbildning inom krisberedskaps- och/eller säkerhetsskyddsområdet
• Erfarenhet från arbete med krisberedskap och civilt försvar eller säkerhetsskyddsarbete
• Goda kunskaper i relevant lagstiftning och föreskrifter inom området
• Erfarenhet av att planera och genomföra informations- och utbildningsinsatser
• Uttrycker dig väl, på såväl svenska som engelska

Det är meriterande om du har:


• Erfarenhet från offentlig verksamhet och totalförsvarsarbete
• Erfarenhet från övnings- och utbildningsplanering inom området
• Erfarenhet från liknande arbete inom en beredskapsmyndighet

Dina personliga egenskaper
Vi söker dig som är driven och vill snabbt nå goda resultat i arbetet. Du har ett strukturerat arbetssätt och en förmåga att självständigt föreslå förbättringar och utveckling inom ditt arbetsområde. Du kan samarbeta med många olika kompetenser inom organisationen på ett professionellt och trevligt sätt och du har även förmåga att förklara och förankra, både skriftligt och muntligt. Att snabbt kunna växla mellan planerad och händelsestyrd verksamhet är en förutsättning för att lyckas i arbetet.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2024-09-30
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Säkerhets- och beredskapsfunktionen
Diarienummer: 2.4.1-2024-073752

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Säkerhetsprövning med registerkontroll genomförs enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) innan beslut om anställning fattas. I vissa fall krävs svenskt medborgarskap. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta tillförordnad säkerhets- och beredskapsdirektör Jennie Agardh. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Vi söker nu dig som vill bidra till vår utveckling inom säkerhet och beredskap!

Vår verksamhet
Läkemedelsverkets Säkerhets- och beredskapsfunktion arbetar med frågor som rör myndighetens säkerhetsskydd, signalskydd, personsäkerhet, informationssäkerhet, krisberedskap och totalförsvar. Vi befinner oss just nu i en spännande utvecklingsfas och söker dig som vill vara med och påverka och driva förändrings- och utvecklingsarbete.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket 

Dina arbetsuppgifter
Som säkerhets- och beredskapsstrateg arbetar du systematiskt och långsiktigt med utveckling, stöd och uppföljning av Läkemedelsverket säkerhets- och beredskapsarbete. Du rapporterar till direktören för Säkerhets- och beredskapsfunktionen, som även är Läkemedelverkets säkerhetsskyddschef.

Du kommer att arbeta praktiskt med att stödja myndighetens olika verksamheter med din kompetens.

Ditt uppdrag är att aktivt verka för uppbyggnaden av systematiskt arbete inom säkerhets- och beredskapsområdet, till exempel fysisk säkerhet, säkerhetsskyddsplanering, säkerhetsprövning eller civilt försvar. Eftersom säkerhets- och beredskapsfunktionen befinner sig i en utvecklingsfas måste du trivas med att växla mellan strategiska och operativa uppgifter. Då stor del av arbetet sker i nära samverkan både internt och externt krävs att du enkelt skapar varaktiga relationer, samt i dialog vill stödja verksamheten för att hitta alternativa lösningar om problem uppstår. Arbetet innebär även att genomföra utbildningsinsatser för både mindre och större grupper. 

Din bakgrund
Vi söker dig som har relevant högskoleutbildning samt flera års erfarenhet från strategiskt och operativt säkerhets- och/eller beredskapsarbete i offentlig verksamhet. Vi ser även att du har erfarenhet av att arbeta med risk- och sårbarhetsanalyser, förmågebedömning, kontinuitetsplanering eller andra relevanta frågor inom området säkerhetsskydd eller beredskap. För att lyckas i rollen behöver du ha vana av att självgående driva aktuella frågor samt kunna genomföra informations- och utbildningsinsatser.

Vi förutsätter att du har god förmåga att uttrycka dig väl, på såväl svenska som engelska.

Det är meriterande om du har erfarenhet av:


• Offentlig verksamhet och totalförsvarsarbete
• Övnings- och utbildningsplanering
• Arbete på beredskapsmyndighet
• Arbete på högre strategisk nivå
• Arbete med att bereda myndighetsärenden.

Dina personliga egenskaper
Vi söker dig som är analytisk, driven och snabbt når goda resultat i arbetet. Du har förmåga och drivkraft att självständigt finna lösningar till förbättringar och utveckling inom ditt arbetsområde. Du kan samarbeta med många olika kompetenser inom organisationen på ett professionellt och trevligt sätt och du har även förmåga att förklara och förankra, både skriftligt och muntligt. Att snabbt kunna växla mellan planerad och händelsestyrd verksamhet är en förutsättning för att lyckas i arbetet.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2024-09-30
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Säkerhets- och beredskapsfunktionen
Diarienummer: 2.4.1-2024-073753

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Säkerhetsprövning med registerkontroll genomförs enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) innan beslut om anställning fattas. I vissa fall krävs svenskt medborgarskap. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta tillförordnad säkerhets- och beredskapsdirektör Jennie Agardh. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Har du erfarenhet inom området e-hälsa? Sök jobb hos oss när vi nu förstärker vår Medicinteknikenhet inom området!

Vår verksamhet
Enheten för medicinteknik svarar för reglering och tillsyn av medicintekniska produkter och deras tillverkare. Ledstjärnan i vår verksamhet är att patienter ska ha tillgång till medicintekniska produkter som är säkra för sin avsedda användning. Idag räknar man med att det finns mer än 800 000 medicintekniska produkter på marknaden och dessa produkters betydelse för vården ökar ständigt. Enheten för medicinteknik består av en bred sammansättning av kompetenser, vilket ger oss en god förmåga att se helheten i de frågor vi hanterar och skapar därigenom en stimulerande miljö för kompetensöverföring. Enheten representerar Sverige som medicinteknisk expert i ett flertal EU-arbetsgrupper.

Vi söker nu en inspektör med kompetens inom e-hälsa till gruppen Kontroll av aktörer och anmälda organ som idag består av 12 personer.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket 

Dina arbetsuppgifter
Din huvudsakliga arbetsuppgift blir att bedriva tillsyn avseende medicintekniska produkter och deras ekonomiska aktörer. Tillsynen bedrivs bland annat genom att begära in och granska dokumentation av olika aktörers kvalitetsledningssystem, tillverkares tekniska filer och annan produktspecifik dokumentation. I tjänsten ingår även inspektioner på plats hos medicintekniska tillverkare och andra aktörer. Arbetet ställer höga krav på förmåga att kunna analysera, bedöma och formulera slutsatser framför allt ur ett regulatoriskt och ett risk/nytta-perspektiv. I tillsynen ingår även att förmedla kunskap om regelverket till aktörer och användare av medicintekniska produkter. Tjänsten kan också komma att innefatta tillsyn av anmälda organ.

Du kommer få genomgå ett introduktionsprogram som anpassas efter dina tidigare erfarenheter. Efter genomgången internutbildning blir du certifierad inspektör och förväntas kunna leda ett inspektionsteam och ta ansvar för planering, genomförande och rapportering av inspektioner. En inspektion utförs av minst två personer från Läkemedelsverket. Tjänsten är huvudsakligen baserad på Läkemedelsverket men inspektionerna utförs på plats hos aktörerna vilket innebär ett visst mått av resande.  

Din bakgrund
Du har en för tjänsten relevant högskoleutbildning eller motsvarande kompetens som erhållits på annat sätt. Du har arbetslivserfarenhet inom områden såsom e-hälsa, medicinteknisk programvara eller informationssystem för hälso- och sjukvård. Detta kan omfatta arbete inom industri, hälso- och sjukvård, myndighet, akademin eller liknande. Det är meriterande om du har arbetat med informationssystem inom hälso-och sjukvården till exempel inom utveckling eller förvaltning. Det är även meriterande om du har arbetat med regelverksfrågor inom medicinteknik, cybersäkerhet eller informationssäkerhet. Du är en god datoranvändare och har lätt för att uttrycka dig i tal och skrift på såväl svenska som engelska.

Dina personliga egenskaper
Du är initiativtagande, strukturerad samt har en god analytisk och kommunikativ förmåga. Du besitter en god samarbetsförmåga, men kan även arbeta självständigt. Du arbetar målinriktat, sätter upp tidsramar och har förmåga att avsluta enligt plan eller kan omprioritera på ett motiverat sätt.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2024-09-23
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Medicinteknik
Diarienummer: 2.4.1-2024-075058

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Camilla Bysell. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Hos oss får du bidra med din kliniska kompetens och arbeta för patienten och folkhälsan på en hög vetenskaplig nivå med frågeställningar som rör den senaste utvecklingen inom den medicinska forskningen.Vår verksamhet
Verksamhetsområde Tillstånd verkar på flera sätt för att ändamålsenliga läkemedel ska nå patienten. Verksamhetsområdet har cirka 340 anställda och är uppdelat på flera enheter. Inom Verksamhetsområde Tillstånd finns nu ett behov av att rekrytera en specialistläkare inom kardiologi. Du kommer att ha din hemvist på Enheten för Kliniska prövningar och licenser, men också vara verksam vid Enheten för Effekt och säkerhet.

Enheten för Kliniska Prövningar och Licenser (KPL) ansvarar för utredning och godkännande av kliniska läkemedelsprövningar i Sverige. Bedömning av multinationella prövningar sker i nära samarbete med andra europeiska läkemedelsmyndigheter. I enhetens ansvar ingår också bedömning av licensansökningar. Även kliniska prövningar av medicintekniska produkter ska anmälas till och bedömas av myndigheten. Enheten för Effekt och Säkerhet (ES) värderar dokumentation kring läkemedlens effekt och säkerhet. Dessa utredningar och rekommendationer ligger till grund för beslut huruvida ett läkemedel ska godkännas för kliniskt bruk. Arbetet sker i samverkan med andra medlemsländer i EU. Vi bidrar aktivt till kommittéer och arbetsgrupper inom den Europeiska Läkemedelsmyndigheten EMA.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket.

Dina arbetsuppgifter
För att trivas med arbetet på Läkemedelsverket bör du ha ett stort intresse och engagemang för läkemedelsfrågor och vetenskap. Du arbetar med alla delar och aspekter av ett läkemedels livscykel, från vetenskaplig rådgivning, ansökan om klinisk prövning till värdering av effekt- och säkerhetsdokumentation inför godkännande av läkemedel samt säkerhetsuppföljning efter godkännandet. Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet med många stimulerande och kompetensutvecklande uppgifter. Arbetet är självständigt men bedrivs i nära samarbete med andra specialistläkare samt även tvärvetenskapligt, med experter inom andra vetenskapliga discipliner, såsom statistik, preklinik, farmakokinetik och farmaci. Som läkare med specialistkompetens har du ett särskilt ansvar att använda din kliniska expertis i syfte att stärka Läkemedelsverkets granskningar i frågor rörande kliniska avväganden. En viktig del av arbetet är att analysera stora mängder av information samt att beskriva och motivera slutsatserna. Arbetet ger möjlighet att både följa och aktivt påverka den internationella läkemedelsutvecklingen. Läkemedelsvärdering sker till stora delar i ett europeiskt samarbete där Sverige har en framstående position. Arbetet kan också komma att innebära kontakt med andra svenska myndigheter.

Inga förkunskaper avseende arbete på myndigheten krävs. Du får god handledning och fortlöpande relevant internutbildning som gör att du successivt växer in i ditt arbete som medicinsk utredare.

Läs gärna mer om den bredd av arbetsuppgifter som våra läkare arbetar med på Läkemedelsverkets webbplats: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/sa-ar-det-att-jobba-hos-oss.

Din bakgrund
Vi söker dig som är läkare med specialistkompetens inom kardiologi samt har en doktorsexamen inom ramen för detta område. Arbete med kliniska prövningar och värdering av kliniska data inom relevant område är en fördel. Arbetet förutsätter att du har god datorvana, god förmåga att kommunicera i tal och skrift på såväl svenska som engelska samt mycket goda kunskaper i engelska vad avser skriftlig kommunikation inom det naturvetenskapliga/medicinska vetenskapsområdet.

Dina personliga egenskaper

Du som söker...


• har vetenskapligt tänkande, är nyfiken och engagerad, och stimuleras av att få arbeta i en högkompetent miljö
• har god analytisk kapacitet, förmåga att ta till dig och se samband i stora mängder av information och kunna göra relevanta prioriteringar inom fastställda tidsramar
• har god förmåga att planera och organisera ditt arbete
• tycker om att skriva och arbeta med texter, som behöver vara av argumenterande karaktär
• arbetar gärna i team och med en lyhörd, öppen och prestigelös inställning bidrar du till ett förtroendefullt och produktivt arbetsklimat i gruppen.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2024-09-22
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Kliniska Prövningar och Licenser/Effekt och Säkerhet
Diarienummer: 2.4.1-2024-070908

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. Bor du på annan ort kan det finnas möjlighet till arbete på distans på heltid.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här:https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-palakemedelsverket/formaner-hos-oss.

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Lena Eriksson eller gruppchef Johanna Henriksnäs. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Är du farmaeut med erfarenhet av apotek och intresse för läkemedel som inte är godkända i Sverige? Vi i Licensgruppen söker en ny kollega!

Vår verksamhet
Enheten för kliniska prövningar och licenser ingår i verksamhetsområdet Tillstånd. Vi är 46 medarbetare indelade i tre grupper vars huvuduppdrag är att fatta beslut i tillstånd för kliniska läkemedelsprövningar och licensansökningar för läkemedel som inte är godkända i Sverige. Licensgruppen består av 10 medarbetare och vi söker nu en ny kollega.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket 

Dina arbetsuppgifter
Arbetet utgörs av både rutinartat arbete med registrering av manuella ärenden, posthantering och mer komplexa uppgifter så som att handlägga och fatta beslut i licensansökningar. Dina arbetsuppgift är att ta emot licensansökningar, sammanställa och bedöma dokumentationen för att sedan fatta beslut i ärendet. Du kommer även att besvara frågor via telefon och i skrift. Arbetet är självständigt, men sker i nära samarbete med farmaceutisk, preklinisk och klinisk expertis i en tvärvetenskaplig miljö. Arbetet karakteriseras av ett mycket stort dagligt flöde av ärenden och många kontakter med apotek, läkare, läkemedelsföretag och allmänhet.

Din bakgrund
Vi söker dig som är utbildad receptarie eller apotekare. Du ska ha arbetat några år på apotek med farmaceutarbetsuppgifter och licenser. Det är meriterande om du har arbetat som handläggare på en myndighet. Det är ett krav att du har mycket god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift och tillgodogöra dig information på svenska och engelska. Du har mycket god datorvana.

Dina personliga egenskaper
Vi söker dig som har snabb inlärningsförmåga, är noggrann och kan arbeta efter styrande handlingar, men som samtidigt kan ta egna initiativ. Du arbetar självständigt samtidigt som du har lätt för att samarbeta och skapa goda relationer. Du är ansvarstagande och initierar och avslutar dina åtaganden och är van och trivs med att hantera många ärenden samtidigt med korta tidsfrister. Vidare behöver du kunna fokusera på detaljer men också se helheten. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2024-09-23
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Kliniska prövningar och Licenser
Diarienummer: 2.4.1-2024-073606

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Sarah Sandin. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Är du en projektledare med erfarenhet av Life Science och intresse för medicinteknik? Vi på Läkemedelsverkets medicinteknikenhet söker en ny kollega!

Vår verksamhet
Läkemedelsverket ska verka för att medicintekniska produkter är säkra och lämpliga för sin användning. Enheten för medicinteknik består av cirka 60 medarbetare. Området medicinteknik är i en tillväxtfas och nya uppdrag tilldelas Läkemedelsverket löpande. Vi söker nu en utredare med inriktning projektledning.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket 

Dina arbetsuppgifter
Ditt huvudsakliga uppdrag och ansvar är att operativt driva, koordinera och delta i aktiviteter som ofta sker i tvärfunktionella arbetsgrupper. Projektens innehåll kan variera över tid och vara kopplade till både interna och externa uppdrag. Exempel på uppdrag som kan vara aktuella är att:


• leda och rapportera regeringsuppdrag
• implementera nya regelverk
• samordna interna utvecklingsaktiviteter kopplade till processer, arbetssätt och verksamhetens systemstöd

Arbetsuppgifterna är självständiga och innebär förutom projektledning och samordning, eget arbete inom ramen för uppdraget. Arbetet inkluderar en hög grad av samverkan såväl internt som externt med andra myndigheter och aktörer samt ansvar för genomförande av externa kommunikationsinsatser kopplade till uppdraget.

Din bakgrund
Vi söker dig som har naturvetenskaplig eller teknisk högskoleutbildning med relevant inriktning för arbetet. Du har erfarenhet av projektledning inom Life Science. Kunskap om, och intresse för medicinteknikområdet är meriterande. Erfarenhet av att leda större förbättringsaktiviteter med inriktning mot kvalitetssystem är meriterande. Även erfarenhet av verksamhetsutveckling genom digitalisering är meriterande.

Det är en förutsättning att du uttrycker dig väl på svenska och engelska i både tal och skrift och att du har en väl utvecklad förmåga att sammanställa och presentera komplex information på ett lättillgängligt sätt.

Dina personliga egenskaper
Du som söker har goda ledaregenskaper som präglas av samverkan, målfokus och god kommunikationsförmåga. Du trivs med att arbeta såväl självständigt som i grupp, har förmåga att arbeta med flera projekt parallellt, ta initiativ till nya kontakter och skapa goda långsiktiga relationer. Du är generös, delar med dig av dina erfarenheter och bidrar till god arbetsmiljö. Du behöver vara uthållig och ha god förmåga att självständigt initiera, planera, prioritera, driva och avsluta åtaganden. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. 

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2024-08-12
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Medicinteknik
Diarienummer: 2.4.1-2024-059783

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschef Helena Dzojic, nås säkrast via mail. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST.  Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Vi kan nu erbjuda en intressant och spännande ledarroll och söker dig som inspireras av vårt uppdrag och vill leda, utveckla och skapa goda resultat med helhetssyn, engagemang, mod och målfokus.Vår verksamhet
Verksamhetsområdet Tillstånd verkar på flera sätt för att ändamålsenliga läkemedel ska nå patienten. Godkännanden av nya läkemedel, säkerhetsuppföljning och hantering av ändringar av godkända produkter är centrala delar i vårt uppdrag, liksom rådgivning avseende läkemedelsutveckling och information om läkemedel. Verksamhetsområde Tillstånd har drygt 300 anställda och består av flera enheter, där vi som arbetar på Enheten för Farmaci och Bioteknologi (FoB) värderar den farmaceutiska kvaliteten av läkemedel. Detta innefattar värdering av dokumentationen rörande utveckling, tillverkning, karakterisering och kontroll av läkemedel under hela livscykeln. Värderingen utgör en viktig grund för beslutet om ett läkemedel kan godkännas för kliniskt bruk. Vi samverkar med andra medlemsländer i EU samt bidrar aktivt till kommittéer och arbetsgrupper inom den Europeiska Läkemedelsmyndigheten EMA. Enheten deltar även i arbetet med att bistå företag och forskare med vetenskapliga råd, liksom i utarbetandet av riktlinjer inom ramen för det internationella normativa samarbetet.

FoB växer och kommer under hösten att omstruktureras för att bestå av sju grupper. Vi söker därför en gruppchef till Bioteknologi 2, en av de två grupper som kommer att arbeta med biologiska/bioteknologiska läkemedel. Gruppen kommer att bestå av ca 10 medarbetare. Fokusområdet för arbetet inom gruppen kommer att vara biologiska läkemedel, såsom vacciner, blod/plasmaderiverade läkemedel, läkemedel för avancerade terapier samt värdering av virussäkerhet.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket.

Ditt uppdrag
Uppdraget som gruppchef innebär att tillsammans med enhetschef och ledningsgrupp leda och utveckla verksamheten. Vi söker dig som vill utvecklas som ledare, samtidigt som du är vetenskapligt förankrad och vill arbeta nära verksamhet och medarbetare. Du får personalansvar, vilket innebär att du ansvarar för att planera, genomföra och följa upp medarbetarnas utveckling, resultat och mål. Detta gör du i god dialog med medarbetarna och dina chefskollegor. Den grupp du får ansvar för består av engagerade och kunniga medarbetare, som arbetar på hög vetenskaplig nivå med ett aktivt, tvärvetenskapligt samarbete och lärande kollegor emellan. 

Du rapporterar till enhetschefen, ingår i enhetens ledningsgrupp och har som uppgift att med formellt mandat påverka och leda utvecklingen av verksamheten, för att så bra som möjligt hantera resurser, prioriteringar och strategier. Du förväntas aktivt bidra till enhetens vision, mål och omvärldsspaning/-analys. Ansvaret kräver god samverkan med övriga chefer inom enheten och verksamhetsområdet samt med våra vetenskapliga ledare och andra funktioner inom Läkemedelsverket.

Din bakgrund
Vi söker dig som har god ledarerfarenhet från kunskapsintensiv organisation, där du framgångsrikt hanterat förändrings- och utvecklingsarbete. Erfarenhet av att vara chef med personalansvar är meriterande. Rollen kräver god kunskap om biologiska/bioteknologiska läkemedel, gärna med erfarenhet av vacciner, blod/plasmaderiverande läkemedel eller läkemedel för avancerade terapier. Erfarenhet av läkemedelsutveckling och/eller -tillverkning, gärna från läkemedelsindustri, är en fördel. Erfarenhet av regulatoriskt arbete är också en fördel, liksom erfarenhet av arbete inom statlig myndighet.

Du har relevant naturvetenskaplig universitets- eller högskoleutbildning, exempelvis cellbiologi, molekylärbiologi, virologi eller proteinkemi, samt är vetenskaplig förankrad, gärna med forskarutbildning inom relevant område. Du har god kommunikationsförmåga både muntligt och skriftligt, på svenska och engelska.

Dina personliga egenskaper
Du som söker är en drivande och engagerad person med ett genuint intresse av att leda. I dialog med medarbetare och chefskollegor bidrar du till goda resultat, ständig utveckling och god arbetsmiljö. Ditt ledarskap präglas av att du uppvisar mod och tydlighet i kombination med empati, ödmjukhet och lyhördhet. Du har god förmåga att skapa och förvalta goda relationer samt att skapa resultat i nära samarbete med andra. På ett prestigelöst sätt värnar du helhetsperspektiv, samarbete mellan grupper och enheter samt bidrar till organisationens bästa. Vi kommer att lägga stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2024-08-26
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Efter överenskommelse
Enhet: Enheten för farmaci och bioteknologi
Diarienummer: 2.4.1-2024-056897

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Säkerhetsprövning med registerkontroll genomförs enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) innan beslut om anställning fattas. I vissa fall krävs svenskt medborgarskap. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschef Susana Ayesa Alvarez, nåbar under vecka 27, 28 (8–9 juli) samt 33-34. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Är du intresserad av läkemedel och vetenskap och vill bidra till vårt uppdrag? Då kan detta vara något för dig!

Vår verksamhet
Verksamhetsområdet Tillstånd verkar på flera sätt för att ändamålsenliga läkemedel ska nå patienten. Godkännande av nya läkemedel och nya indikationer, samt säkerhetsuppföljning av godkända produkter är en central del. Rådgivning avseende läkemedelsutveckling och information om läkemedel är andra viktiga delar.

Verksamhetsområdet har cirka 300 anställda och är uppdelat på flera enheter där Enheten för effekt och Säkerhet värderar dokumentation kring läkemedlens effekt och säkerhet. De utredningar och rekommendationer som vi gör ligger sedan till grund för beslut huruvida ett läkemedel ska godkännas för kliniskt bruk. Vi samverkar med andra medlemsländer i EU i utredningsarbetet samt bidrar aktivt till kommittéer och arbetsgrupper inom den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA.

Vi har nu behov av att rekrytera en epidemiolog som klinisk utredare.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket.

Dina arbetsuppgifter
För att trivas med arbetet som klinisk utredare på Läkemedelsverket bör du ha ett stort intresse och engagemang för läkemedelsfrågor och vetenskap. Du arbetar med flera delar och aspekter av ett läkemedels livscykel, vilket inkluderar värdering av effekt- och säkerhetsdokumentation inför godkännande av läkemedel, säkerhetsuppföljning av godkända läkemedel samt vetenskaplig rådgivning till läkemedelsföretag och akademiska grupper.

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet med många stimulerande och kompetensutvecklande uppgifter. Arbetet är självständigt och sker i ett givande och nära samarbete med övriga kliniska utredare, statistiker, prekliniker samt farmakokinetisk och farmaceutisk expertis. En viktig del av arbetet är att analysera stora mängder av information samt att beskriva och motivera slutsatserna. Som epidemiolog på enheten bidrar du med din expertis i projektgrupper även utanför din kliniska specialitet. Det kan handla om säkerhetsuppföljning av läkemedel, där granskning av protokoll för och resultat från observationella kliniska studier kan vara en central del.

Läkemedelsvärdering gällande godkännande och uppföljning sker till stora delar i ett europeiskt samarbete där Sverige har en framstående position. Arbetet ger därmed möjlighet att både följa och aktivt påverka internationell läkemedelsutveckling såväl som säkerhetsuppföljning. Arbetet kan också komma att innebära kontakt med andra svenska myndigheter.

Läs gärna mer om den bredd av arbetsuppgifter som våra läkare arbetar med på Läkemedelsverkets webbplats: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/vara-medarbetare.

Din bakgrund
Vi söker nu utredare med relevant akademisk examen och minst några års yrkeserfarenhet inom epidemiologi. Det är meriterande om du är läkare. Det är en fördel om du har doktorsexamen eller motsvarande erfarenhet av forskning och värdering av kliniska data. Även erfarenhet av myndighetsarbete, läkemedelsvärdering och läkemedelsutveckling är meriterande.

Det dagliga arbetet ställer krav på god datorvana. Du har god förmåga att kommunicera i tal och skrift på såväl svenska som engelska och har mycket goda kunskaper i engelska vad avser skriftlig kommunikation inom det naturvetenskapliga/medicinska vetenskapsområdet.

Dina personliga egenskaper
Du som söker har ett vetenskapligt tänkande, är nyfiken och engagerad. Du har god analytisk kapacitet, förmåga ta till dig och värdera stora mängder av information och göra relevanta prioriteringar inom fastställda tidsramar. Du har god förmåga att planera och organisera ditt arbete och tycker om att skriva och arbeta med texter, som behöver vara av argumenterande karaktär. Du arbetar gärna i team och är lyhörd och öppen. Med prestigelös inställning bidrar du till ett förtroendefullt och produktivt arbetsklimat på enheten. Vi kommer att lägga stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Inom Enheten effekt och säkerhet har vi fyra klinikgrupper. Du kommer att placeras i den av grupperna som är relevant för din kompetens och bakgrund.

Sista ansökningsdag: 2024-09-02
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Efter överenskommelse
Enhet: Effekt och säkerhet
Diarienummer: 2.4.1-2024-058054

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. Det finns också möjlighet att söka tjänstledigt för en forsknings-/klinikdag i veckan.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss.

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Johanna Henriksnäs. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller enklast genom e-post (pga semestertider) [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Vi söker dig med mod som är redo att vidareutveckla vår säkerhets- och beredskapsfunktion. Du står stadigt i din ledarroll och skapar förutsättningar för engagerade medarbetare att utveckla verksamheten tillsammans med dig.

Vår verksamhet
Läkemedelsverkets funktion för Säkerhet och beredskap ansvarar för att leda och samordna det övergripande säkerhets- och beredskapsarbetet på myndigheten vilket innefattar bland annat säkerhetsskydd, informationssäkerhet, krisberedskap och civilt försvar. I beredskapsarbetet ingår även att leda och samordna kris- och krigsorganisation och att leda och samordna funktionen tjänsteman i beredskap. Vi söker därför en säkerhets- och beredskapsdirektör, tillika säkerhetsskyddschef, som kommer att leda funktionen.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Ditt uppdrag
Funktionen du ska leda består av cirka tio medarbetare med olika kompetenser inom säkerhet och beredskap. Funktionen är under uppbyggnad och som ledare går du in med mod, engagemang och målfokus för att skapa de bästa förutsättningarna för medarbetarna. Du har ett inkluderande och tillitsfullt ledarskap där du leder genom värderingar och mål där du skapar förutsättningar för ett aktivt medarbetarskap. Du säkerställer att funktionen har den kompetens som krävs för att lösa uppdraget och har förmågan att skapa tydlighet och stödja i arbetet. Du bidrar med att utveckla funktionens arbete på både grupp- och medarbetarnivå.

Som direktör är du direkt underställd generaldirektören (GD) och arbetar med att leda, utveckla och följa upp arbetet inom funktionen. Du ingår i ledningsgruppen för myndigheten och har en viktig roll att utveckla säkerhets- och beredskapsfunktionen framåt. I uppdraget ingår att kommunicera om och företräda verksamheten i både interna och externa sammanhang. Du utgör även ett strategiskt stöd för GD avseende säkerhet och beredskap samt leder myndighetens säkerhetsråd.

Din bakgrund
Vi söker dig med relevant akademisk utbildning för tjänsten alternativt annan arbetslivserfarenhet som är likvärdig. Du har flera års erfarenhet av att driva långsiktigt utvecklingsarbete inom säkerhetsområdet, samtidigt som du har djup kunskap rörande beredskaps-, säkerhetsskyddsfrågor. Du har flerårig erfarenhet av chefs- och ledarskap. Det är meriterande om du har arbetat inom en myndighet. Uppdraget kräver mycket goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift.

Dina personliga egenskaper
Vi söker dig som är en engagerande och tydlig ledare som kan förmedla mål och visioner som bidrar till ett utvecklande klimat där medarbetare trivs. Arbetsuppgifterna kräver också att du är kommunikativ med god förmåga att skapa kontakter och gott samarbete och du trivs i rollen som förändringsledare. Vi tror att du kombinerar prestigelöshet och integritet med ett gott omdöme och personlig mognad. Du är strategisk, organiserad och har god analytisk förmåga. I rollen är det även viktigt att vara mål- och kvalitetsmedveten och har god uthållighet. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2024-08-29
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Säkerhets- och beredskapsfunktionen
Diarienummer: 2.4.1-2024-056899

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Säkerhetsprövning med registerkontroll genomförs enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) innan beslut om anställning fattas. I vissa fall krävs svenskt medborgarskap. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta ställföreträdande generaldirektör Joakim Brandberg. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Vill du arbeta med kvalificerade juridiska frågor i en stimulerande miljö tillsammans med kompetenta och trevliga kollegor?

Vår verksamhet
Rättsenhetens uppdrag är att ge juridiskt stöd inom Läkemedelsverkets verksamhetsområden. Vi arbetar både med nationella och internationella frågor. Viktiga rättsområden är förvaltningsrätt, EU-rätt, läkemedelsrätt, regleringen av medicintekniska produkter, hälso- och sjukvårdsjuridik, offentlighet och sekretess, informationshantering samt avtals- och upphandlingsrätt.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket 

Dina arbetsuppgifter
Som verksjurist vid Rättsenheten gör du rättsutredningar och ger intern rådgivning till verksamheten, processar i domstol och svarar på remisser samt deltar i interna och externa möten. En viktig del av arbetet är att delta i författningsarbete, både genom att utforma verkets egna föreskrifter och genom att bistå Socialdepartementet. Att ge information till allmänheten, berörda företag samt hälso- och sjukvården ingår också i arbetsuppgifterna. Resor i tjänsten kan förekomma.

Din bakgrund
Vi söker dig som har bred och flerårig erfarenhet av kvalificerat juridiskt arbete. Du har juristexamen/jur.kand. och erfarenhet av kvalificerat juridiskt arbete på domstol, departement, myndighet, bolag eller annan erfarenhet som vi bedömer likvärdig. Det är meriterande om du har relevant erfarenhet inom Läkemedelsverkets ansvarsområden, till exempel av arbete med läkemedelsrätt, hälso- och sjukvårdsjuridik, regleringen av medicintekniska produkter, förvaltningsrätt, miljörätt, frågor som rör upphandling och avtal, offentlighet och sekretess, dataskydd, IT-rätt och digital förvaltning, författningsarbete och EU-relaterat arbete. Även processvana är meriterande. Vidare har du en god kommunikativ förmåga i såväl tal som skrift, både på svenska och på engelska.

Dina personliga egenskaper
Arbetet ställer stora krav på sociala och pedagogiska färdigheter samt förmåga att arbeta såväl självständigt som tillsammans med andra. Du har en mycket god samarbetsförmåga och uppskattar att samarbeta med andra yrkeskategorier. För att du ska trivas ser vi att du är en person som motiveras av varierade arbetsuppgifter och gärna delar med dig av dina kunskaper. Du har gott omdöme och hög integritet. Som person är du också driven, utvecklingsinriktad, analytisk och noggrann. Du är vidare stresstålig, van att hantera komplexa frågor och kan prioritera på ett effektivt sätt. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2024-08-09
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Rättsenheten
Diarienummer: 2.4.1-2024-054661

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschefen och biträdande chefsjuristen Jennie Agardh. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Vår verksamhet
Läkemedelsverket söker en erfaren projektledare för uppdrag inom kliniska prövningar. Tjänsten är organisatoriskt placerad inom Verksamhetsområde Tillstånd, vars huvuduppdrag är att verka för ändamålsenliga läkemedel genom att ge tillstånd, råd och information. Verksamhetsområdet har cirka 360 anställda uppdelat på sju enheter, varav en är Enheten för Kliniska prövningar och licenser.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Dina arbetsuppgifter
Vi söker en driven projektledare som vill bidra till arbetet med kliniska prövningar i Sverige. Som projektledare kommer du att leda och koordinera projekt i nära samarbete med relevanta interna och externa aktörer, inklusive andra myndigheter, akademiska institutioner och näringslivet.

Dina huvudsakliga arbetsuppgifter kommer att inkludera:


• operativ ledning av projekt
• samordning av projektets alla delar och intressenter
• uppföljning och rapportering till regeringen och andra nyckelintressenter
• representation av Läkemedelsverket i nationella forum

Din bakgrund
Du har akademisk examen med naturvetenskaplig inriktning eller annan utbildning som vi bedömer som likvärdig. Du har dokumenterad erfarenhet av att leda stora och komplexa projekt, särskilt inom offentlig sektor eller relaterade områden och har även arbetat med kliniska prövningar. Du får gärna ha erfarenhet av förändringsarbete. Du är generalist med stort intresse och god erfarenhet av frågeställningar som ligger inom gränslandet mellan vetenskap och administration. Vi ställer höga krav på bred förståelse för de speciella krav som råder inom en statlig förvaltning där offentlighet, samverkan, god service och prioritering är avgörande. Du kan uttrycka dig väl i tal och skrift, både på svenska och engelska

Dina personliga egenskaper
Du har goda ledaregenskaper som präglas av samverkan, helhetsfokus och trygghet i yrkesrollen. Du har mycket god förmåga att agera operativt och ta dig an högst olikartade uppgifter på ett effektivt, förtroendeingivande och lyhört sätt. Du löser arbetsuppgifterna genom goda relationer och målfokus. Uppdraget kräver mycket god förmåga att självständigt planera, initiera, prioritera och avsluta dina åtaganden. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2024-06-20
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Kliniska prövningar och licenser
Diarienummer: 2.4.1-2024-050246

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschef Gunilla Andrew-Nielsen. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Brinner du för att skapa engagerande och målgruppsanpassat innehåll som gör skillnad? Har du förmågan att formge allt från karusell-inlägg och korta filmer i sociala medier till ikoner, mässmaterial och tidningsannonser? Då har vi ett jobb som passar dig!

Vår verksamhet
På Läkemedelsverkets kommunikationsfunktion arbetar 16 personer med att hitta smarta och effektiva sätt att förmedla råd, kunskap och information till Läkemedelsverkets målgrupper. Vår externa kommunikation riktar sig bland annat till patienter, konsumenter, life science-företag, apotekssektorn och hälso- och sjukvården. Därför behöver vi kommunicera på många olika sätt. Nu söker vi dig som ser till att vår kommunikation håller hög kvalitet visuellt och att innehållet i våra sociala medier träffar rätt!

Dina arbetsuppgifter
Som innehållsproducent är du vår expert på formgivning och den som har koll på vad som fungerar i både sociala medier och i tryckt format. Du planerar och producerar material och koncept till såväl digitala som fysiska kanaler, både på egen hand och i samarbete med byråer. Du är också den som vägleder övriga delar av verksamheten i frågor som rör vår grafiska profil och vårt visuella varumärke.

Du ansvarar för att planera, publicera och följa upp vår närvaro i sociala medier. Du arbetar med såväl organiskt som sponsrat innehåll och hjälper till att moderera kommentarsfälten i våra kanaler. Du arbetar tätt ihop med vår sociala medier-ansvarige och ingår i en redaktionsgrupp med flera andra kommunikationskollegor.

Din bakgrund
Vi söker dig som har:


• Eftergymnasial utbildning i digital kommunikation eller annan utbildning som vi bedömer som likvärdig.
• Minst två års erfarenhet av att arbeta operativt med sociala medier, där du har skapat både organiskt och sponsrat innehåll och modererat kommentarsfält i de vanligaste kanalerna.
• Varit beställare och kravställare gentemot externa leverantörer, såsom formgivare och kommunikationsbyråer.
• Erfarenhet av att producera fysiska/analoga kommunikationsenheter, såsom affischer, mässmaterial och tidskrifter.
• Dokumenterat goda kunskaper i skriven svenska – med känsla för ton och språk.
• Erfarenhet av att producera digitalt material i relevanta produktionsverktyg som Adobe Creative Suite eller likvärdigt.
• Grundläggande kunskaper i bildjuridik, så som GDPR och upphovsrätt.
• Grundläggande kännedom om Lagen om tillgänglighet till digital offentlig service, samt övrig lagstiftning som påverkar arbetet i sociala medier.

Det är meriterande om du har erfarenhet av att arbeta med:


• Webbpublicering, sökmotoroptimering och CMS-verktyg.
• Produktion och redigering av filmat material för webb och sociala medier.
• Producera AI-genererat innehåll.

Dina personliga egenskaper
För att trivas i rollen behöver du vara drivande, strukturerad, van vid att jobba mot deadlines och ha en kreativ höjd. Du trivs med att jobba som ett team och är duktig på att samarbeta, men kan också arbeta självständigt. Du gillar att vägleda andra och att arbeta med såväl text som bild. Du har en god känsla för grafisk form, copy och vad som fungerar i olika plattformar. Du är initiativrik, vågar testa nytt och vill hela tiden utvecklas i din yrkesroll. Vi tror också att du håller koll på trender och gillar att hänga med i utvecklingen av digital kommunikation.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2024-06-05
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Kommunikationsfunktionen
Diarienummer: 2.4.1-2024-046539

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. Arbetsprover kan komma att begäras, både gällande arbete i sociala medier och grafisk formgivning.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta kommunikationsdirektör Anne-Catherine Worth, [email protected], eller Tobias Enefalk, ansvarig för sociala medier. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Vi kan nu erbjuda en intressant och spännande ledarroll och söker dig som inspireras av vårt uppdrag och vill leda, utveckla och skapa goda resultat med helhetssyn, engagemang, mod och målfokus.Vår verksamhet
Enheten för Veterinärläkemedel i Användning är en nyinrättad enhet inom verksamhetsområdet Användning. Målsättningen med den nya enheten är bland annat en ökad närvaro inom den nationella veterinärmedicinen för att tydligare möta externa behov, bland annat kring vägledning av läkemedelsanvändningen till djur, men också genom utveckling av riktade samverkansforum med kliniskt verksamma veterinärer och relevanta branschorganisationer. 

Enheten ska bland annat utfärda veterinära behandlingsrekommendationer, bygga samverkan kring rest- och bristfrågor för veterinärläkemedel, samt hantera och bedöma misstänkta biverkningar och signaldetektion för läkemedel till djur. Enheten ansvarar också för riktlinjearbete, utbildning, informationsspridning och deltar i europeiska och internationella arbetsgrupper avseende läkemedel till djur. Nationell myndighetssamverkan och regelbunden kontakt med läkemedelsföretag är andra viktiga uppgifter, liksom extern kommunikation i form av till exempel vetenskaplig publicering och interaktion i media kring frågor inom ansvarsområdet.

Enheten består av ett ca 10-tal medarbetare och befinner sig i ett uppbyggnadsskede. Medarbetarna har en stor samlad kompetens inom både veterinärmedicin och regulatoriskt arbete. 

Arbetsuppgifter
Som enhetschef rapporterar du till direktör för verksamhetsområde Användning och ingår i verksamhetsområdets ledningsgrupp. Där förväntas du aktivt bidra till kontinuerlig utveckling och förbättring av såväl den egna enheten som den större verksamheten.

Tillsammans med medarbetarna leder du enheten och i ansvaret ingår att planera, leda, utveckla och följa upp verksamheten. Som enhetschef har du ett strategiskt fokus på verksamhetens långsiktiga utveckling, samtidigt som du stöttar medarbetarna i de dagliga utmaningarna. Du representerar enheten internt och externt i olika sammanhang, identifierar utvecklingsbehov och driver förändring, tar initiativ till nya arbetssätt och aktiviteter och medverkar som kravställare i olika utvecklingsprojekt. I detta sammanhang förväntas du också vara talesperson för enhetens arbete i kontakter med externa aktörer så som djursjukvård, apotek, företag, allmänhet och media.

Som ledare på Läkemedelsverket är du en god företrädare för vår ledarfilosofi vilken innebär att leda, styra, utveckla och företräda genom helhetssyn, mod, engagemang och målfokus.

Utbildning och erfarenhet
Vi söker dig som är utbildad veterinär, gärna med erfarenhet från djurhälso-/sjukvården. Det är meriterande med tidigare chefserfarenhet, liksom erfarenhet av läkemedelsfrågor, forskning och arbete på myndighet. 

Du har med goda resultat initierat och drivit förändringsprojekt, åstadkommit produktiv samverkan och gynnsamma samarbeten med externa parter som lett till måluppfyllnad. Ditt sätt att leda bidrar särskilt till att motivera chefer och medarbetare att driva utveckling och förändring i en kunskapsbaserad organisation. Du har god förmåga att kommunicera, både muntligt och skriftligt, på svenska och engelska. Har du dessutom erfarenhet av och känner dig bekväm med att hantera  extern kommunikation, exempelvis mediakontakter, är det meriterande.

Personliga egenskaper
Du har förmåga att, med stort engagemang, mod och kreativitet, leda och vidareutveckla myndighetens arbete inom området läkemedel till djur. Du fattar välavvägda beslut, prioriterar, delegerar och är både strategisk och initiativrik. Ditt ledarskap präglas av tydlighet kombinerat med ödmjukhet och lyhördhet. Du utvecklar goda relationer och når resultat genom nära samarbete med andra. Du skapar dialog, bygger laganda och åstadkommer delaktighet och engagemang kring enhetens utveckling. Du har ett genuint intresse att leda och månar om att medarbetarna och enheten når sin fulla potential. 

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2024-05-17
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Enheten för veterinärläkemdel i anvädning
Diarienummer: 2.4.1-2024-039343

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta direktör Veronica Arthurson. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post  [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Vi söker nu två drivna och utvecklingsinriktade controllers till vår planerings- och uppföljningsverksamhet.

Vår verksamhet
Vi på Läkemedelsverkets Planerings- och ekonomifunktion har en övergripande roll i styrningen av myndigheten och arbetar nära verksamhetens chefer. Funktionen är relativt ny och vi befinner oss i en period av utveckling och uppbyggnad. Tillsammans vill vi förbättra och tydliggöra den övergripande styrningen av myndigheten, både gällande ekonomi, verksamhet och kvalitet.

Funktionen är direkt underställd generaldirektören och leds av en planerings- och ekonomidirektör. Vi är 19 personer och organiserade i två enheter med ansvariga chefer; Ekonomisk redovisning samt Planering och uppföljning. Utöver detta är ett antal medarbetare direkt underställda planerings- och ekonomidirektören.

Enheten för Planering och uppföljning är ett team på sju personer. Inom vårt ansvarsområde ligger arbete med budget, prognos, verksamhetsplanering, uppföljning och rapportering samt myndighetens strategiska planering. Vi har även till uppgift att förvalta och utveckla den interna styrningen och kontrollen.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket 

Dina arbetsuppgifter
Du kommer att arbeta inom enheten för Planering- och uppföljning. Vi är ett nytt team på sju personer. Tillsammans kommer vi vidareutveckla styrningen och uppföljningen av ekonomi och verksamhet för att kunna ge verksamheten bästa möjliga stöd att nå uppsatta mål.

I arbetsuppgifterna ingår att stötta och samverka med chefer och projektledare i verksamhets- och ekonomistyrning. Det innebär att du kommer arbeta med:


• verksamhetsplanering och uppföljning,
• budget- och prognoser,
• intäkts- och kostnadsuppföljning samt
• ekonomistyrning av utvecklingsprojekt.

Du kommer även att vara delaktig i exempelvis:


• framtagandet av långsiktiga ekonomiska planer,
• framtagandet av verksamhetsmål och indikatorer,
• framtagandet av Läkemedelsverkets årsredovisning, budget och verksamhetsplanering, tertialuppföljningar.
• Du förväntas även, vid behov, medverka i utbildningsinsatser och föredragningar.

Läkemedelsverket finansieras genom avgifter, anslag och bidrag vilket ökar komplexiteten i ekonomin. Vi har regelbundet kontakt med Regeringskansliet gällande ekonomiska underlag.

Din bakgrund
Vi söker dig som har högskoleutbildning inom ekonomi eller har motsvarande kunskaper förvärvade på annat sätt. Flerårig erfarenhet av arbete med ekonomistyrning är ett krav. Du har mycket goda kunskaper i Excel. Du behöver även kunna uttrycka dig väl i svenska i tal och skrift samt ha en pedagogisk förmåga att på ett enkelt sätt beskriva komplex verksamhet och kunna förklara ekonomi för icke ekonomer. 

Det är meriterande med erfarenhet av verksamhetsstyrning. Även erfarenhet av arbete med med flerfinansierad verksamhet, ekonomistyrning inom statlig myndighet och erfarenhet av ekonomistyrning av projekt är meriterande. 

Dina personliga egenskaper
Vi söker dig som trivs i en drivande roll, har förmågan att se till helheten och förstår vikten av fortlöpande utvecklingsarbete. Du skapar och bibehåller goda relationer och ditt arbetssätt är prestigelöst och lyhört, samtidigt som du också kan stå upp för fattade beslut. Som person har du en systematisk och analytisk läggning. Du är serviceinriktad, pedagogisk, ansvarstagande och har en god samarbetsförmåga.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2024-05-24
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Planerings- och ekonomifunktionen
Diarienummer: 2.4.1-2024-038673

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschef Helena Pantzar. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Har du erfarenhet inom området e-hälsa? Sök jobb hos oss när vi nu förstärker vår Medicinteknikenhet inom området!

Se även våra andra annonser inom medicinteknik för Tillsynsutredare respektive Inspektör här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/lediga-jobb

Vår verksamhet
Enheten för medicinteknik svarar för kontroll och tillsyn av medicintekniska produkter och deras tillverkare. Ledstjärnan i vår verksamhet är att patienter ska ha tillgång till medicintekniska produkter som är säkra för sin avsedda användning. Idag räknar man med att det finns mer än 800 000 medicintekniska produkter på marknaden och dessa produkters betydelse för vården ökar ständigt. Enheten för medicinteknik består av en bred sammansättning av kompetenser, vilket ger oss en god förmåga att se helheten i de frågor vi hanterar och skapar därigenom en stimulerande miljö för kompetensöverföring. Tillsyn inom medicinteknik är en internationell angelägenhet, varför en del av arbetet görs i samarbete med kollegor vid andra europeiska myndigheter. Enheten representerar Sverige som medicinteknisk expert i ett flertal EU-arbetsgrupper.

Vi söker en utredare till gruppen Regelverk och vägledning som idag består av 18 personer.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket 

Dina arbetsuppgifter
Du kommer att arbeta med frågor inom framför allt E-hälsoområdet. Det kan handla om frågor rörande E-hälsa utifrån de regelverk som berör området, exempelvis i arbete med vägledningar, i granskning av remisser och i samverkan med andra myndigheter kring utveckling av området. I arbetet ingår även att förmedla kunskap om regelverk till aktörer och användare framför allt gällande medicinteknisk programvara och nationella medicinska informationssystem (NMI) men även andra produktområden. Du kan också utifrån dina kunskaper och enfarenhet av programvara och informationssystem komma att medverka i bedömningar av ansökan om kliniska prövning och ansökan om dispenser från regelverkets krav. 

I tjänsten ingår även att bidra i enhetens marknadskontroll avseende medicintekniska produkter. Marknadskontrollen bedrivs bland annat genom att begära in dokumentation från tillverkaren som sedan bedöms tillsammans med andra utredare. 

Arbetet ställer höga krav på förmåga att kunna analysera, bedöma och formulera slutsatser framför allt ur ett regulatoriskt och ett risk/nytta-perspektiv. Du kommer att arbeta både självständigt och i team. Du kommer även att delta i olika forum med målgrupper och samverkansparter varpå en mycket god kommunikativ förmåga är viktig i rollen.

Enheten har ett process- och uppdragsorienterat arbetssätt och det pågår utveckling av såväl våra interna processer som våra IT-stöd där vi hoppas att du vill bidra utifrån din tidigare erfarenhet och dina tidigare roller.

Din bakgrund
Du har en högskoleutbildning med teknisk, medicinsk, naturvetenskaplig inriktning eller annan för tjänsten relevant utbildning. Du har några års aktuell arbetslivserfarenhet inom området medicinteknik, in vitro diagnostik eller informationssystem inom hälso- och sjukvård. Detta kan omfatta arbete inom industri, hälso- och sjukvård, myndighet eller liknande. Du är en god datoranvändare och har lätt för att uttrycka dig i tal och skrift på såväl svenska som engelska.

Det är meriterande om du har:


• arbetat med informationssystem till exempel inom utveckling eller förvaltning.
• kunskap om medicinteknisk programvara.
• arbetat med regelverksfrågor inom medicinteknik, in vitro diagnostik, cybersäkerhet eller informationssäkerhet.
• erfarenhet av myndighetsarbete.
• erfarenhet av arbete i nationella- och/eller internationella samordnings-/samverkansgrupper.



Dina personliga egenskaper
Du är initiativtagande, strukturerad samt har en god analytisk och kommunikativ förmåga. Du besitter en god samarbetsförmåga, men kan även arbeta självständigt. Du arbetar målinriktat, sätter upp tidsramar och har förmåga att avsluta uppgifter enligt plan eller kan omprioritera på ett motiverat sätt. Du är flexibel och har lätt att anpassa sig till förändrade omständigheter.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2024-05-20
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Medicinteknik
Diarienummer: 2.4.1-2024-038378

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta tillförordnad gruppchef Ola Philipson. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Har du erfarenhet inom området e-hälsa? Sök jobb hos oss när vi nu förstärker vår Medicinteknikenhet inom området!

Se även våra andra annonser inom medicinteknik för Tillsynsutredare respektive Utredare här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/lediga-jobb

Vår verksamhet
Enheten för medicinteknik svarar för reglering och tillsyn av medicintekniska produkter och deras tillverkare. Ledstjärnan i vår verksamhet är att patienter ska ha tillgång till medicintekniska produkter som är säkra för sin avsedda användning. Idag räknar man med att det finns mer än 800 000 medicintekniska produkter på marknaden och dessa produkters betydelse för vården ökar ständigt. Enheten för medicinteknik består av en bred sammansättning av kompetenser, vilket ger oss en god förmåga att se helheten i de frågor vi hanterar och skapar därigenom en stimulerande miljö för kompetensöverföring. Tillsyn inom medicinteknik är en internationell angelägenhet, varför en del av arbetet görs i samarbete med kollegor vid andra europeiska myndigheter. Enheten representerar Sverige som medicinteknisk expert i ett flertal EU-arbetsgrupper.

Vi söker en inspektör till gruppen Kontroll av aktörer och anmälda organ som idag består av 13 personer.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket 

Dina arbetsuppgifter
Din huvudsakliga arbetsuppgift blir att bedriva tillsyn avseende medicintekniska produkter och deras ekonomiska aktörer. Tillsynen bedrivs bland annat genom att begära in och granska dokumentation av olika aktörers kvalitetsledningssystem, tillverkares tekniska filer och annan produktspecifik dokumentation. Arbetet ställer höga krav på förmåga att kunna analysera, bedöma och formulera slutsatser framför allt ur ett regulatoriskt och ett risk/nytta-perspektiv. I tillsynen ingår även att förmedla kunskap om regelverket till aktörer och användare av medicintekniska produkter. I tjänsten ingår även inspektioner på plats hos medicintekniska tillverkare och andra aktörer. Tjänsten kan också komma att innefatta arbete med utseende och tillsyn av anmälda organ. 

Enheten har ett process- och uppdragsorienterat arbetssätt och det pågår utveckling av såväl våra interna processer som våra IT-stöd där vi hoppas att du vill bidra utifrån din tidigare erfarenhet och dina tidigare roller.

Din bakgrund
Du har en högskoleutbildning med teknisk, medicinsk, naturvetenskaplig inriktning eller annan för tjänsten relevant utbildning. Du har några års aktuell arbetslivserfarenhet inom området medicinteknik, in vitro diagnostik eller informationssystem inom hälso- och sjukvård. Detta kan omfatta arbete inom industri, hälso- och sjukvård, myndighet eller liknande. Du är en god datoranvändare och har lätt för att uttrycka dig i tal och skrift på såväl svenska som engelska.

Det är meriterande om du har:


• arbetat med informationssystem till exempel inom utveckling eller förvaltning.
• kunskap om medicinteknisk programvara.
• arbetat med regelverksfrågor inom medicinteknik, in vitro diagnostik, cybersäkerhet eller informationssäkerhet.
• erfarenhet av inspektioner eller revisioner samt riskhantering och klinisk utvärdering.
• erfarenhet av att granska eller upprätta tekniska filer för medicintekniska produkter.

Dina personliga egenskaper
Du är initiativtagande, strukturerad samt har en god analytisk och kommunikativ förmåga. Du besitter en god samarbetsförmåga, men kan även arbeta självständigt. Du arbetar målinriktat, sätter upp tidsramar och har förmåga att avsluta enligt plan eller kan omprioritera på ett motiverat sätt. Du är flexibel och har lätt att anpassa sig till förändrade omständigheter. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2024-05-20
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Medicinteknik
Diarienummer: 2.4.1-2024-038377

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Camilla Bysell. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Vi kan nu erbjuda en intressant och spännande ledarroll och söker dig som inspireras av vårt uppdrag och vill leda, utveckla och skapa goda resultat med helhetssyn, engagemang, mod och målfokus.Vår verksamhet
Verksamhetsområde Tillstånd säkerställer att de läkemedelsprodukter som görs tillgängliga på marknaden är säkra, effektiva och av god kvalitet. Detta sker bland annat genom att vi vetenskapligt utreder och regulatoriskt hanterar ansökningar om marknadsföringstillstånd, kliniska prövningsansökningar, rådgivningar och säkerhetsuppföljningar, samt genom att vi normerar och vägleder kring läkemedelsutveckling. Verksamhetsområdet består av ca 360 anställda, som är organiserade i sju enheter och en stab. 

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket.

Dina arbetsuppgifter
Som direktör har du till uppgift att, med stöd av din ledningsgrupp, strategiskt leda verksamhetsområdet utifrån Läkemedelsverkets övergripande uppdrag, och du ansvarar för mål, planering, genomförande och uppföljning. Du verkar för helhetsperspektiv och god samverkan inom myndigheten, liksom för samverkan gentemot externa aktörer, såsom exempelvis andra myndigheter inom hälso- och sjukvård. Läkemedelsverket har även ett nära samarbete med andra medlemsländer i EU via den Europeiska Läkemedelsmyndigheten EMA. Som direktör har du ett viktigt uppdrag att följa och aktivt påverka det strategiska arbetet och tillståndsprocesserna inom EU samt Sveriges bidrag i den internationella läkemedelsutvecklingen.

Du har personalansvar för verksamhetsområdets enhetschefer, rapporterar direkt till generaldirektören och ingår i generaldirektörens taktiska råd.

Din bakgrund
Vi söker en person med för uppdraget relevant akademisk examen; sannolikt med inriktning mot de medicinska-, farmaceutiska, eller naturvetenskapliga områdena. Du har god förståelse för området och det är meriterande med regulatoriskt kunnande, erfarenhet av läkemedelsvärdering och/eller läkemedelsutveckling, gärna i en internationell kontext. 

För att leda vår tillståndsverksamhet ser vi att du behöver gedigen chefs- och ledarerfarenhet från kunskapsintensiv organisation, gärna från större verksamhet, där du ägnat dig åt ledningsgruppsarbete, att leda genom andra och framgångsrikt hanterat strategiska utvecklingsfrågor och långsiktigt förändringsarbete. Uppdraget kräver goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift.

Dina personliga egenskaper
Du är en engagerande och tydlig ledare med förmåga att inspirera andra. Du förmedlar långsiktiga mål och visioner och skapar ett utvecklande, prestigelöst klimat där chefer och medarbetare får ta ansvar, trivs och växer. Du har förmåga att se och skapa förståelse för helhetsperspektiv och hur förändrade förutsättningar påverkar verksamheten. Utifrån detta driver du fortlöpande utvecklingsarbete, vågar fatta modiga beslut, och ger förutsättningar för en effektiv och produktiv verksamhet.

Arbetsuppgifterna kräver att du är en lyhörd person med mycket god förmåga att kommunicera och skapa goda, tillitsfulla relationer, såväl internt som externt. Du är en god företrädare för vår ledarfilosofi - att leda, styra, utveckla och företräda genom helhetssyn, mod, engagemang och målfokus.

Vi kommer att lägga stor vikt vid personliga egenskaper.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2024-05-13
Anställningsform: Tillsvidare/Visstid
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Verksamhetsområde Tillstånd
Diarienummer: 2.4.1-2024-034079

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss

Säkerhetsprövning med registerkontroll genomförs enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) innan beslut om anställning fattas. I vissa fall krävs svenskt medborgarskap. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta generaldirektör Björn Eriksson. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Är du vår nya Testledare? Vi på Läkemedsverkets IT-enhet söker en ny kollega!

Vår verksamhet
Vår IT-enhet består av ett nittiotal medarbetare indelade i sju grupper: drift, support, tre utvecklargrupper, förvaltningsledare och projektledare samt arkitekter med helhetsansvar för att utveckla, förvalta och supporta myndighetens IT-system. Vi samarbetar med användarna för att utveckla verksamheten och skapa IT-stöd som gör nytta. Vi utvecklar kontinuerligt arbetssätt, teknik, verktyg och vår samverkan.

Läkemedelsverket har hundratalet affärsapplikationer i en stor förvaltningsportfölj och en löpande projektportfölj med projekt och förstudier.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket 

Dina arbetsuppgifter
Du ingår i ett agilt utvecklingsteam med systemutvecklare, kravledare och scrum master. Teamet ansvarar för nyutveckling, förvaltning och incidenthantering av ett större nyutvecklat system.

I din roll som testledare kommer du, tillsammans med teamet och verksamheten, att arbeta med kvalitetssäkringsaktiviteter, uppföljning och leda förbättringsarbete för att säkerställa hög leveranskvalitet. Du kommer att ansvara för det operativa testarbetet och leda teamets arbete med framtagande av testfall, testsviter samt utförande av tester.

Utöver teamarbetet deltar du i kompetensforum med andra testledare internt på IT-enheten.

Din bakgrund
Vi söker dig som har:


• Eftergymnasial utbildning inom datavetenskap, systemvetenskap eller motsvarande kompetens som arbetsgivaren bedömer likvärdig

• Arbetat som testledare i minst 4 år och du har god kunskap om relevanta metoder och ramverk inom området 
• Arbetat i agila utvecklingsteam
• Goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift.

Det är meriterande om du har erfarenhet av:



• Arbete inom hälso- och sjukvård eller motsvarande.
• Azure DevOps eller likvärdiga verktyg.
• ISTQB-certifiering eller motsvarande.
• Strategier för automatiserade tester med Cypress eller motsvarande verktyg.

Dina personliga egenskaper

• Du är lyhörd, analytisk och strukturerad
• Du har en stark passion för ditt yrkesområde och gillar att lära dig nya saker
• Du antar gärna utmaningar och vill utveckla dig själv
• Du är en teamspelare som trivs i samarbete både inom teamet och med systemens slutanvändare.
• Du tar gärna en ledande roll och kan driva ett aktivt förändringsarbete.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2024-05-03
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: IT
Diarienummer: 2.4.1-2024-034787

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Jonas Timsjö. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Vår verksamhet
Enheten för kliniska prövningar och licenser ingår i verksamhetsområdet Tillstånd. Vi är 46 medarbetare indelade i tre grupper vars huvuduppdrag är att fatta beslut i tillstånd för kliniska läkemedelsprövningar och licensansökningar för läkemedel som inte är godkända i Sverige. Licensgruppen består av 10 medarbetare och vi söker nu en kollega under sommaren.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket 

Dina arbetsuppgifter
Vi söker en universitetsstudent som vill jobba under sommaren (timanställning). Arbetsuppgifterna är att handlägga
licensansökningar, sköta administrativa arbetsuppgifter så som posthantering och framtagande av statistik. Arbetet är självständigt, men sker i nära samarbete med licenshandläggare, farmaceutisk, preklinisk och klinisk expertis i en tvärvetenskaplig miljö. Arbetet karakteriseras av ett mycket stort dagligt flöde av ärenden.

Din bakgrund
Vi söker dig som studerar till receptarie eller apotekare och du ska ha fullgjort minst tre terminer på utbildningen. Du har mycket god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift, samt tillgodogöra dig information, på svenska och engelska.

Dina personliga egenskaper
Du är noggrann, serviceinriktad, har bra samarbetsförmåga och är stresstålig. Du kan arbeta självständigt, initiera och avsluta dina åtaganden. Det innebär att du agerar förtroendeingivande och är ansvarstagande. Du har mycket god förmåga att vara produktiv vilket innebär att du balanserar kraven på effektivitet och kvalitet väl. 

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2024-04-03
Anställningsform: Tidsbegränsad anställning, timanställning under perioden juni-augusti
Tillträde: Önskat startdatum 3 juni eller enligt överenskommelse
Enhet: Kliniska prövningar och licenser
Diarienummer: 2.4.1-2024-025088

Studieintyg för avklarade och pågående studier bifogas i ansökan. Övriga intyg som styrker din ansökan tas med vid en eventuell intervju.

I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Sarah Sandin. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Vi kan nu erbjuda en intressant och spännande ledarroll och söker dig som inspireras av vårt uppdrag och vill leda, utveckla och skapa goda resultat med helhetssyn, engagemang, mod och målfokus.Är du en ledare med erfarenhet av personalansvar och intresse för regulatoriska frågor inom medicinteknik? Sök jobbet som gruppchef hos oss!

Vår verksamhet
Enheten för medicinteknik har på kort tid vuxit och består i dagsläget av cirka 60 personer. Tillsammans ansvarar enheten för bland annat lagstiftning, kontroll och tillsyn av medicintekniska produkter och anmälda organ, försörjningsberedskap samt spridning av kunskap inom området. Tillväxten är driven av förändringar på EU-nivå, ökat fokus på beredskap och tillgång till produkter, det komplexa samspelet i samhället, digitaliseringen samt den snabba teknikutvecklingen. Behovet av ytterligare tillväxt och strategisk utveckling är fortsatt stor.

Ledstjärnan i vår verksamhet är att användare och patienter ska ha tillgång till medicintekniska produkter som är säkra och effektiva. Enheten består av en bred sammansättning av kompetenser och arbetar tvärvetenskapligt med olika frågor, vilket ger oss en god förmåga att se helheten i de frågor vi hanterar och skapar därigenom en stimulerande miljö för kompetensöverföring.

Enheten för medicinteknik söker nu dig som vill leda och driva arbetet framåt som gruppchef för gruppen Regelverk och vägledning. 

Ditt uppdrag
Som chef för gruppen Regelverk och vägledning kommer du att ha personalansvar och ansvara för ledning, planering och verksamhetsuppföljning inom din grupp. Gruppen består i dagsläget av 19 medarbetare som har sitt huvudsakliga fokus på att proaktivt främja regelefterlevnaden hos aktörer och bidra till ökad tillgång till medicintekniska produkter för svensk hälso- och sjukvård. Gruppen är idag uppelad på tre team med olika ansvarsområden. Arbetet sker i nära samverkan med andra grupper internt och externt, bland annat med EU Kommissionen och myndigheter i andra EU länder. Du leder och fördelar arbetet inom gruppen och skapar förutsättningar för medarbetarnas individuella utveckling.

I chefsuppdraget ingår att utveckla arbetssätt och metoder, att ansvara för arbetsmiljön och att företräda myndigheten externt i kontakter med andra myndigheter, både inom och utanför Sveriges gränser. Du ingår, tillsammans med övriga gruppchefer, i ledningsgrupp på enheten för medicinteknik som leds av enhetschefen. I detta sammanhang arbetar du med ett helhetsperspektiv, bidrar till samverkan och den gemensamma utvecklingen av enheten.

Din bakgrund
Du har akademisk utbildning inom naturvetenskap, teknik eller inom ett område som bedöms relevant för tjänsten. Du har några års erfarenhet från tidigare chefstjänst med personalansvar. Du har grundläggande kunskaper om det medicintekniska regelverket och ett starkt intresse för området. Du har med goda resultat initierat och drivit förändringsprojekt. Erfarenhet från myndighetsarbete är meriterande. Du har god förmåga att kommunicera, både muntligt och skriftligt, på svenska och engelska.

Dina personliga egenskaper
Som ledare har du god kommunikativ förmåga som tydliggör riktning och ramar, skapar mening och samförstånd genom inkluderande, inlyssnande och engagerande dialog. Du har god självinsikt, integritet och förmåga att hantera såväl egna som andras reaktioner, tankar och känslor. Du har mod att fullfölja beslut, ta tag i utmaningar, pröva nya idéer och leda i förändring. Du har förmåga att inom en kunskapsorganisation tillvarata mångfald vad gäller kompetens, erfarenheter och säkerställa god samverkan såväl inom gruppen som i relation till andra grupper. 

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2024-04-05
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Medicinteknik
Diarienummer: 2.4.1-2024-023717

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschef Helena Dzojic. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Trivs du med att arbeta mitt i händelsernas centrum där du bidrar till att förbättra folk- och djurhälsan? Läkemedelsverket söker nu dig, en lösningsorienterad registrator till enheten för informationshantering.

Vår verksamhet
Enheten för informationshantering består av 17 kollegor som arbetar inom registratur, arkiv och förvaltning av dokumenthanteringssystem. Vi har alla olika bakgrund och utbildning, en grupp där sammanhållningen är viktig och du som person gör skillnad varje dag. En av våra kollegor går nu vidare till annan tjänst och därför söker vi nu en registrator till enheten.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Dina arbetsuppgifter
Vill du jobba med att vara hjärtat i verksamheten på en myndighet, i en sammanhållen grupp med tydligt uppdrag?

Som registrator på Läkemedelsverket är du mitt i händelsernas centrum varje dag. Du registrerar och klassificerar inkomna handlingar och fördelar dem på rätt handläggare. Du har många olika kontakter inom myndigheten och stöttar, utbildar och hjälper kollegor vid frågor om diarieföring och hantering av allmänna handlingar. Du samordnar och ser till att begäran om utlämnande hanteras inom rätt tid. Det är också du som håller i utbildningar på myndigheten om hantering av allmänna handlingar och diarieföring, tillsammans med arkivariefunktionen.

Arbetet varierar över tid, du kan arbeta i utvecklingsprojekt, driva förändringsarbete inom informationshanteringsområdet, samtidigt som jobbet innebär uppgifter som är mer administrativa. Arbetet är självständigt, men sker tillsammans i en grupp av andra registratorer, så det blir aldrig ensamt.

Jobbet som registrator präglas av struktur, ordning och reda men är samtidigt väldigt händelserikt – det är något nytt varje dag, med omväxlande arbetsuppgifter.

Din bakgrund
Vi söker dig som har


• några års erfarenhet av arbetet som registrator eller annan arbetslivserfarenhet som kan anses likvärdig
• goda kunskaper om allmänna handlingar och diarieföring
• goda kunskaper i datahantering
• mycket goda språkkunskaper i svenska och god kunskap i engelska

Meriterande


• registratorsutbildning
• erfarenhet från statligt arbete
• goda kunskaper i klassificeringsstruktur

Dina personliga egenskaper
Rollen innebär att du behöver vara flexibel och trivas med att vara navet i myndigheten. Du är noggrann i ditt arbete och förstår vikten av att handlingar hamnar rätt. Samtidigt är du en lagspelare som delar med dig av din kunskap. Du tycker om täta kontakter med kollegor och svarar gärna på frågor från både allmänhet, företag och medarbetare på myndigheten. Arbetsbördan och inflödet av handlingar varierar över tid, utifrån det behöver du vara stresstålig och tycka om att arbeta under tillfälliga arbetstoppar. Du gillar att växla mellan såväl arbetsuppgifter som ansvarsroller med dina kollegor under en dag.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2024–04-08
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Enheten för informationshantering
Diarienummer: 2.4.1-2024-023726

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss

Säkerhetsprövning med registerkontroll genomförs enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) innan beslut om anställning fattas. I vissa fall krävs svenskt medborgarskap. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta Anna Widén, enhetschef enheten för informationshantering. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Är du statistiker och vill påverka arbetet med läkemedel i Sverige och Europa? Då kan det här vara något för dig!

Vår verksamhet
Verksamhetsområde Tillstånd verkar på flera sätt för att ändamålsenliga läkemedel ska nå patienten. Godkännanden av nya läkemedel och nya indikationer, samt säkerhetsuppföljningen av godkända produkter är en central del. Rådgivning avseende läkemedelsutveckling och information om läkemedel är andra viktiga delar. Verksamhetsområdet har cirka 300 anställda och är uppdelat på flera enheter där enheterna för Effekt och Säkerhet värderar dokumentation kring läkemedlens effekt och säkerhet. De utredningar och rekommendationer som vi gör ligger sedan till grund för beslut huruvida ett läkemedel ska godkännas för kliniskt bruk. Vi samverkar med andra medlemsländer i EU i utredningsarbetet samt bidrar aktivt till kommittéer och arbetsgrupper inom den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA. Vi har nu behov av en ny kollega till statistikgruppen. Gruppen ansvarar bland annat för statistisk värdering av läkemedlens effekt och säkerhet. Statistikgruppen har också en viktig roll i att samverka med andra delar av myndigheten i biostatistiska frågeställningar och uppföljning av läkemedelsanvändning.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket 

Dina arbetsuppgifter
Din huvuduppgift blir statistisk och metodologisk värdering av kliniska studier i ansökningar om godkännande av främst human men även av veterinärläkemedel. Detta sker i samarbete mellan de nationella läkemedelsmyndigheterna i Europa och den europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA). Du kommer även att arbeta med vetenskaplig rådgivning till företrädesvis läkemedelsföretag men ibland även enskilda forskargrupper. I arbetsuppgifterna ingår också metodologisk bedömning av prövningsprotokoll för planerade kliniska prövningar för både human- och veterinärläkemedel samt medicintekniska produkter. Vidare ingår konsultativa uppgifter i statistiska metodfrågor som uppstår inom Läkemedelsverkets övriga verksamhetsområden. Härutöver kan också komma att ingå utformning av nya krav och riktlinjer för läkemedelsutveckling.

Som statistiker på Läkemedelsverket har du tillsammans med andra utredare en viktig roll i besluten om vilka läkemedel som får användas i EU. Arbetet är utvecklande och självständigt men bedrivs i nära samarbete med övriga statistiker i gruppen och klinisk samt annan expertis i tvärvetenskapliga team.

Din bakgrund
Du har högskoleutbildning som innebär minst kandidatexamen, gärna masterexamen, i statistik/matematisk statistik eller motsvarande, och har goda kunskaper inom biostatistik förvärvade genom relevant yrkeserfarenhet. Du har erfarenhet av tolkning av data från kliniska studier och praktisk erfarenhet av statistisk analys. Doktorsexamen inom relevant område är meriterande liksom längre yrkeserfarenhet. Yrkeserfarenhet från läkemedelsindustri, CRO (contract research organization) och/eller läkemedelsmyndighet är också meriterande. Det dagliga arbetet ställer krav på att du kan uttrycka dig väl i tal och skrift på såväl svenska som engelska.

Dina personliga egenskaper
Som person är du strukturerad och analytiskt lagd. Du har förmåga att självständigt lösa dina arbetsuppgifter och komma till avslut inom utsatt tid. Du kommunicerar tydligt och effektivt och har förmåga att förklara ditt arbete för andra på ett lättfattligt sätt. Du fungerar därmed väl som naturlig diskussionspartner i ett team och på så vis ger stöd i våra beslutsprocesser. Vi värdesätter vetenskaplig nyfikenhet. Du har god samarbetsförmåga, är flexibel samt lösningsorienterad. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2024-04-09
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Effekt och säkerhet
Diarienummer: 2.4.1-2024-015768

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Maria Grünewald eller statistiker Linda Dalin. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre