Lediga jobb Läkemedelsverket i Uppsala

Som chef hos oss på Läkemedelsverket agerar du med engagemang, mod och tillit med siktet inställt på helheten och det gemensamma uppdraget. Tillsammans arbetar vi för människors och djurs hälsa – för ett bättre Sverige, idag och i framtiden.Vill du vara med och bygga upp en viktig verksamhet som samtidigt stärker hela samhällets beredskap? Enheten för krisberedskap och civilt försvar söker en enhetschef som vill vara med och bidra i vårt viktiga arbete.

Vår verksamhet 
Läkemedelsverket är en beredskapsmyndighet inom sektorn Hälsa, vård och omsorg, tillsammans med Folkhälsomyndigheten, E-hälsomyndigheten samt Socialstyrelsen som är sektorsansvarig. 

Enheten har som uppgift att leda, samordna och följa upp myndighetens arbete med krisberedskap och civilt försvar. Enheten ansvarar också för att leda och samordna vakthavande tjänsteman i beredskap (TiB). En annan viktig uppgift handlar om att samordna samverkan med externa aktörer inom ramen för totalförsvarsarbetet.

Vi befinner oss i en spännande utvecklingsfas och söker dig som vill vara med och leda enhetens verksamhet och tillsammans med medarbetarna bidra till hela myndighetens arbete inom området.

Dina arbetsuppgifter
Enheten består av en handfull medarbetare med olika kompetenser inom beredskapsområdet. I ditt uppdrag ingår att tillsammans med medarbetarna vidareutveckla ett strukturerat och systematiskt beredskapsarbete för hela myndigheten. Ni ska tillsammans stödja organisationen i uppbyggnaden av upp en robust krisberedskap och vägleda utvecklingen av myndighetens roll inom totalförsvaret. I detta arbete skapar du tydlighet, följer upp och ger stöd för att utveckla enhetens arbete framåt. 

Du säkerställer att enheten har rätt kompetens för att lösa uppdraget och företräder verksamheten både internt och externt. Du ingår i ledningsgruppen för verksamhetsområde Användning och rapporterar till dess direktör.

Eftersom enheten är under uppbyggnad behöver du trivas med att arbeta i en föränderlig miljö där du tillsammans med dina medarbetare utvecklar verksamheten. Du skapar goda relationer och för en proaktiv dialog, både internt och externt, för att hitta pragmatiska och effektiva lösningar.

Din bakgrund
Vi söker dig som har för tjänsten relevant högskoleutbildning, i kombination med flerårig erfarenhet av arbete inom beredskapsområdet.

Du har erfarenhet av ledarskap och av att arbeta såväl strategiskt som operativt med beredskapsfrågor inom offentlig verksamhet. Du har lett projekt rörande exempelvis risk- och sårbarhetsanalyser, krisledning, förmågebyggande eller andra relevanta områden.

Det är särskilt meriterande om du har erfarenhet från arbete vid beredskapsmyndighet, om du har arbetat med sektorssamverkan och har erfarenhet av att bereda myndighetsärenden.

Dina personliga egenskaper
Du fattar välavvägda beslut, har förmåga att prioritera och delegera och du utvecklar goda relationer och når resultat genom nära samarbete med andra. Du har ett genuint intresse att leda och månar om att medarbetarna och enheten når sin fulla potential. Du är noggrann och transparent kring brister och utmaningar och är aktiv i förbättringsarbete.

Du samarbetar gärna med olika kompetenser inom organisationen och har lätt för att förklara och förankra både skriftligt och muntligt. Din prestigelöshet gör att du samarbetar professionellt och trevligt, och du trivs med att växla mellan planerad och händelsestyrd verksamhet.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2026-02-23
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Enheten för Krisberedskap och Civilt försvar
Diarienummer: 2.4.1-2026-010119

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta direktör Veronica Arthurson. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Jonas Walldén, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Vill du vara med och bygga något nytt och samtidigt bidra till samhällsviktig digitalisering?

Läkemedelsverkets Enhet för digitalisering söker nu en backend systemutvecklare i C#/.NET till en nyetablerad grupp inom systemutveckling. I rollen får du en central position i vår fortsatta verksamhetsutveckling med fokus på digitalisering av Läkemedelverkets uppdrag inom medicinteknik, ett område som växer snabbt och har stor betydelse för kvalitet, säkerhet och effektivitet inom hälso- och sjukvård. Här får du möjlighet att påverka arbetssätt, lösningar och samverkan från start till leverans i nära dialog med både verksamhet och IT.

Vår verksamhet
Enheten för digitalisering består av cirka 90 engagerade medarbetare som tillsammans tar ett helhetsgrepp om myndighetens digitalisering. Vi arbetar nära verksamheten för att leverera tillgängliga, stabila och säkra digitala lösningar som gör nytta och vi utvecklar ständigt vårt arbetssätt, teknik och verktyg.

Dina arbetsuppgifter
Du kommer att arbeta med utveckling och förvaltning av Läkemedelsverkets digitala lösningar inom medicinteknik. Som systemutvecklare ingår du i ett agilt team och arbetar tillsammans med övriga teammedlemmar mot sprintmål och leveranser. Teamet omvandlar verksamhetsbehov till fungerande, kvalitetssäkrade och tillgänglighetsanpassade lösningar. Arbetet omfattar hela utvecklingskedjan, från behovsanalys och design till utveckling, test, driftsättning och förvaltning. Du ansvarar även för att de digitala lösningar som utvecklas är förvaltningsbara, säkra och långsiktigt hållbara.

Som backend utvecklare hos oss ansvarar du för systemets motor. Du bygger robusta API:er och säkerställer att data flödar säkert och effektivt mellan databasen och våra tjänster. 

Din bakgrund
Vi söker en backend utvecklare som har:


• Flera års erfarenhet att utveckla i C# och .NET
• Flera års erfarenhet av API-design (tex. REST, NetCore Web API)
• Flera års erfarenhet inom Entity Framework Core och Server (eller motsvarande -databas)
• Flera års erfarenhet av Versionshantering (Git, GitHub /GitLab)
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift

Det är meriterande om du har erfarenhet av:


• Agil utveckling och DevOps
• Kunskap inom objektdatabaser (No) som MongoDB eller Elasticsearch
• Kunskap för mikrotjänster, Unit Testing och arkitekturmönster som t.ex. Clean Architecture
• System- och tjänstedesign

Dina personliga egenskaper
Du tycker det är genuint kul med utveckling, är lyhörd och har god analytisk förmåga samt arbetar på ett strukturerat och kvalitetsmedvetet sätt. Vidare är du kreativ, vill arbeta i ett agilt team och mån om att skapa och upprätthålla goda relationer som är viktiga för ditt arbete.

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2026-02-27
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Enheten för digitalisering
Diarienummer: 2.4.1-2026-003179

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Enes Ramovic. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Jonas Walldén, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Som chef hos oss på Läkemedelsverket agerar du med engagemang, mod och tillit med siktet inställt på helheten och det gemensamma uppdraget. Tillsammans arbetar vi för människors och djurs hälsa – för ett bättre Sverige, idag och i framtiden.Vi söker nu en gruppchef till enheten Administration av läkemedelsärenden.

Vår verksamhet
Enheten för Administration av läkemedelsärenden (ALM) har ansvar för hela administrationen av inkommande ansökningar gällande läkemedelsgodkännanden. Enheten består av 34 medarbetare uppdelade på tre grupper. Det är för en av dessa tre grupper vi nu söker en gruppchef. Gruppen består av farmaceuter och administratörer och arbetsuppgifterna omfattar bland annat hantering av utlämnande av allmänna handlingar och fakturering av ansöknings- och årsavgifter för läkemedel. Enheten finns representerad i många projekt inom myndigheten och är med och påverkar utvecklingen av och kravställandet på våra IT-stöd. Inom enheten finns det inga skarpa gränser mellan de tre grupperna och många medarbetare arbetar över gruppgränserna, vilket gör att de tre gruppcheferna behöver ha en tät kontakt och bra samarbete sinsemellan. Vi arbetar med ständigt utvecklingsarbete av förbättrade rutiner, flexibilitet och tydlighet. Arbetet sker under stort eget ansvar utifrån styrda rutiner och genomsyras av kommunikation och samarbete inom enheten och mellan olika enheter på myndigheten.

Dina arbetsuppgifter
Din uppgift blir att leda arbetsgruppen och ansvara för daglig planering och uppföljning, exempelvis schemaläggning, inom ditt ansvarsområde. Du har daglig kontakt med dina medarbetare och stöttar i operativa frågor. Utöver rollen som personalansvarig förväntas du leda utveckling av både verksamhet och individer genom att ge dina medarbetare bästa möjliga förutsättningar att utföra sina arbetsuppgifter och växa och utvecklas i sina roller. 

Du bidrar till kontinuerlig samverkan med enhetschef och övriga gruppchefer på enheten och ingår också i enhetens ledningsgrupp. Att representera enheten kan bli aktuellt i olika sammanhang.

I tjänsten ingår att implementera nyheter och förändringar. Du arbetar också med utveckling av processer och arbetssätt, med tonvikt på digitala metoder, för en fortsatt effektiv verksamhet och ändamålsenliga leveranser. Tanken är att du också i viss utsträckning ska kunna bidra i det operativa arbetet inom enheten.

Din bakgrund
Du har en för tjänsten relevant farmaceutisk högskoleutbildning och har arbetat några år som chef med personalansvar. God erfarenhet av samverkan i ledningsgrupp är ett krav. Det är meriterande om du tidigare arbetat på myndighet, inom regulatorisk verksamhet eller har lett administrativ personal. Det är även meriterande om du har arbetat med förändringsledning eller med kravställning av IT-stöd. Du har lätt för att uttrycka dig i tal och skrift både på svenska och engelska.

Dina personliga egenskaper
Vi söker dig som trivs i en ledande roll där du stöttar kompetenta medarbetare och kan skapa rätt förutsättningar för medarbetarna. Du har god kommunikationsförmåga har förmåga att engagera och bygga välfungerande team. Du ser till helheten för verksamheten och har förmågan att prioritera. Vi förväntar oss att du arbetar proaktivt och strukturerat i syfte att utveckla verksamheten och du motiveras av att uppnå goda resultat tillsammans med andra. Du är relationsskapade och har förmågan att samarbeta inom enheten och med övriga enheter på myndigheten. Du har initiativförmåga, är prestigelös och trygg i dig själv, samt har hög integritet. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2026-02-16
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Administration av läkemedelsärenden
Diarienummer: 2.4.1-2026-004350

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschef Lina Elisson. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Jonas Walldén, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

På Läkemedelsverket jobbar vi för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden. Välkommen att göra skillnad tillsammans med oss!Vår verksamhet
Enheten för Administration av Läkemedelsärenden (ALM) har ansvar för administrationen av inkommande ansökningar gällande läkemedelsgodkännanden. Enheten består av 35 medarbetare uppdelade på tre grupper. 

Vi söker nu en informationsadministratör till enheten för att hantera inkommande dokumentation rörande läkemedelsgodkännanden.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket 

Dina arbetsuppgifter
Arbetsuppgifterna omfattar både rutinartade och mer avancerade uppgifter inom mottagning, validering, klassning, registrering och distribution av inkommande handlingar. Vi arbetar elektroniskt och hanterar främst engelskspråkig dokumentation. Arbetet sker under stort eget ansvar men utifrån styrda rutiner och genomsyras av kommunikation och samarbete inom enheten samt mellan olika enheter på Läkemedelsverket.

Andra viktiga uppgifter är förbättringsarbete då vi ständigt arbetar med att utveckla och förbättra våra rutiner. På sikt förväntas du kunna representera enheten i projektform.

Din bakgrund
Vi söker dig som har en naturvetenskaplig eller annan högskoleutbildning som arbetsgivaren bedömer likvärdig. För tjänsten krävs att du har erfarenhet av administrativt arbete på statlig myndighet och regulatorisk kunskap om godkännande av läkemedel. Goda kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift, är ett krav.

Vi ser gärna att du har gedigen datorvana, erfarenhet av registrering i databaser och hantering av elektroniska handlingar.

 

Dina personliga egenskaper
Vi söker dig som har snabb inlärningsförmåga, är strukturerad och engagerad. Du är flexibel och har lätt för att anpassa dig till förändrade omständigheter. Du trivs i sociala sammanhang och har lätt för att ta initiativ i samarbete med andra och navigerar dig enkelt mellan olika digitala system. Du prioriterar bland dina arbetsuppgifter och är som person trygg, prestigelös och har lätt att skapa goda relationer. Du trivs med att utbilda och har förmågan att anpassa din kommunikation till olika forum. Du är ansvarsfull och bidrar aktivt till en god förvaltningskultur, det gemensamma uppdraget och verksamhetens utveckling.

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2026-01-30
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: ALM
Diarienummer: 2.4.1-2026-002896

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Hanna Daoud. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Jonas Walldén, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Som chef hos oss på Läkemedelsverket agerar du med engagemang, mod och tillit med siktet inställt på helheten och det gemensamma uppdraget. Tillsammans arbetar vi för människors och djurs hälsa – för ett bättre Sverige, idag och i framtiden.Är du en ledare med stort driv och intresse för förändring? Vi på LV:s nya IT-enhet söker en enhetschef som vill fortsätta bygga och utveckla verksamheten.

 

Vår verksamhet
Vi deltar i hela livscykeln från idé, arkitektur, design, utveckling, test, driftsättning till förvaltning, incidenthantering och användarstöd. Läkemedelsverkets IT-enhet består i dagsläget av cirka 115 engagerade medarbetare med olika bakgrund och kompetenser som tillsammans tar ett helhetsgrepp om myndighetens IT-behov. Enheten ingår i Verksamhetsområde verksamhetsstöd och från och med 1 januari 2026 har enheten delats i två, varvid vi nu söker en enhetschef till den del som fokuserar på cybersäkerhet, infrastruktur och användarstöd. Du ingår, tillsammans med den andra enhetschefen, i ledningsgruppen för verksamhetsområdet och rapporterar till direktören. 

Vi sitter i ljusa och öppna lokaler på Uppsala Science Park med närhet till naturen och en kort promenad till centrum.

Dina arbetsuppgifter
Som enhetschef ansvarar du för att leda och utveckla enheten för cybersäkerhet, infrastruktur och användarstöd. Du har det övergripande ansvaret för IT-infrastruktur, plattformar och kommunikationslösningar, samt för att säkerställa kontinuitet och teknisk cybersäkerhet.

Rollen innebär:


• Personal- och budgetansvar för din enhet.
• Arbete i lednings- och styrgrupper där du bidrar för att takta mot organisationens övergripande mål.
• Arbete med verksamhetsutvecklingsaktiviteter i nära samverkan med andra som förbättrar våra processer och arbetsmetoder.

Din bakgrund
Vi söker dig som har relevant och aktuell ledarerfarenhet inom IT som chef med personal- och budgetansvar. Du har mångårig erfarenhet av arbete med IT-infrastruktur samt färdigheter i att arbeta med förändringsledning och verksamhetsutveckling. Du har även erfarenhet av att ha lett och haft medarbetaransvar för direktrapporterande chefer.

Du har även:


• En högskoleutbildning inom datavetenskap, systemvetenskap eller erfarenhet som bedöms likvärdig av arbetsgivaren.
• Erfarenhet av ledningsgrupps- och styrgruppsarbete inom IT.
• Erfarenhet från statlig myndighet.
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift.

Meriterande:


• Erfarenhet av att leda eller delta i större IT-projekt.
• God kunskap om upphandlingsprocesser och leverantörsstyrning i större projekt.

Dina personliga egenskaper
Du som söker är en engagerad och utvecklingsinriktad ledare, som är van att i dialog med dina medarbetare och chefskollegor verka för förändring och utveckling. Du har förmågan att inspirera och entusiasmera andra och i nära samverkan med verksamheten leda mot en klar målbild. Du arbetar med helhetsperspektiv, på ett prestigelöst och lyhört sätt, och visar tillit till dina medarbetare. Du är intresserad av människor och har god förmåga att kommunicera och skapa goda relationer. Du kan också, om så behövs, vara tydlig och fatta utmanande beslut. Arbetsuppgifterna kräver vidare att du är bekväm med att på ett förtroendeingivande sätt företräda din verksamhet, såväl internt i organisationen som i externa sammanhang. 

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2026-01-23
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Enheten för cybersäkerhet, infrastruktur och användarstöd
Diarienummer: 2.4.1-2025-105678

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Säkerhetsprövning med registerkontroll genomförs enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) innan beslut om anställning fattas. I vissa fall krävs svenskt medborgarskap. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta direktör Anna Tåström Forsberg. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]. 

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

På Läkemedelsverket jobbar vi för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden. Välkommen att göra skillnad tillsammans med oss!Är du en engagerad universitetsstudent med intresse för läkemedel som vill få värdefull erfarenhet inom den regulatoriska sektorn?

Vår verksamhet
Regulatoriska enheten ingår i verksamhetsområde Tillstånd. Vi är ungefär 50 medarbetare indelade i tre grupper; nyansöknings-, ändrings- och uppföljningsgruppen. Vi ansvarar för koordinering av ärenden samt regulatorisk utredning och rådgivning. Vi söker nu en studentmedarbetare som stöd till enheten för arbete i en omfattning upp till max 25 %.

Dina arbetsuppgifter
Som studentmedarbetare får du en möjlighet att kombinera dina studier med kvalificerat arbete. Du arbetar deltid samtidigt som du studerar på heltid. Det innebär att du får arbetslivserfarenhet redan under studietiden. Omfattningen kan variera och anpassas efter dina studier, men motsvarar cirka 10 timmar/vecka.

Arbetet innebär bl a att kontrollera och uppdatera information om läkemedelsprodukter och ansökningsprocedurer i Läkemedelsverkets databaser och andra källor. 

Din bakgrund
Vi söker dig som har pågående högskole- eller universitetsutbildning (heltid) på apotekarprogrammet eller motsvarande och har fullgjort godkända studier motsvarande lägst 120 högskolepoäng och inte har påbörjat en forskarutbildning. Du har mycket goda språkkunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift. Du har också mycket god datorvana.

Dina personliga egenskaper
Du är noggrann, strukturerad, lyhörd och har lätt för att samarbeta. Du är lösningsfokuserad och gillar att planera ditt eget arbete. Du arbetar självständigt, initierar och avslutar dina åtaganden. Det innebär att du agerar förtroendeingivande och är ansvarstagande. Du har mycket god förmåga att vara produktiv, vilket innebär att du balanserar kraven på effektivitet och kvalitet väl.

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2026-01-12
Anställningsform: Tidsbegränsad anställning som studentmedarbetare VT-terminen 2026, timersättning 
Omfattning: max 25 % 
Tillträde: Våren 2026, enligt överenskommelse
Enhet: Regulatoriska enheten
Diarienummer: 2.4.1-2025-108208

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Studieintyg för avklarade och pågående studier bifogas i ansökan. Övriga intyg som styrker din ansökan tas med vid en eventuell intervju.

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Alenoosh Abedi. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Jonas Walldén, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Vill du vara med och bygga något nytt och samtidigt bidra till samhällsviktig digitalisering?
Läkemedelsverkets IT-enhet söker nu en Kravledande Scrum Product Owner till en nyetablerad grupp inom systemutveckling. I rollen får du en central position i vår fortsatta verksamhetsutveckling med fokus på digitalisering av Läkemedelverkets uppdrag inom medicinteknik, ett område som växer snabbt och har stor betydelse för kvalitet, säkerhet och effektivitet inom hälso- och sjukvård. Här får du möjlighet att påverka arbetssätt, lösningar och samverkan från start till leverans i nära dialog med både verksamhet och IT.

Vår verksamhet
IT-enheten består av cirka 115 engagerade medarbetare som tillsammans tar ett helhetsgrepp om myndighetens digitalisering. Vi arbetar nära verksamheten för att leverera tillgängliga, stabila och säkra IT-stöd som gör nytta och vi utvecklar ständigt vårt arbetssätt, teknik och verktyg.

Dina arbetsuppgifter
Rollen Kravledande Scrum Product Owner ansvarar för att omsätta verksamhetens behov till prioriterade och testbara IT-krav samt förvalta och prioritera utvecklingsteamets backlogg. Rollen samordnar det agila teamets arbete samt säkerställer att leveranser skapar verksamhetsnytta. 

I rollen kommer du att:


• Fånga, analysera och omsätta verksamhetens behov till tydliga och prioriterade krav.
• Äga och prioritera teamets backlogg.
• Samordna och stödja det agila teamets arbete genom effektiva backlog-genomgångar (refinement), sprintplaneringar och retrospektiv.
• Följa upp leveranser och säkerställa att utvecklingen sker med fokus på verksamhetsnytta, kvalitet och långsiktighet.
• Arbeta både strategiskt och operativt och bidra aktivt till att forma teamets arbetssätt och leveranser.

Din bakgrund
Vi söker dig som har:


• Eftergymnasial utbildning inom IT, systemvetenskap eller erfarenhet som bedöms likvärdig av arbetsgivaren.
• Flera års aktuell erfarenhet av kravledning och/eller produktägarskap
• Flera års erfarenhet att arbeta med och utveckla agila team.
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift.

Det är meriterande om du har:


• Kunskap inom vård, medicinteknik och/eller samhällstjänster.
• Kunskap om UX-metodik och erfarenhet att skapa användarcentrerade lösningar.
• Certifiering Product Owner, inom kravhantering eller projektledning.
• Kunskap om verktyg som Azure DevOps (eller motsvarande) för backlogghantering och sprintplanering.

Dina personliga egenskaper
Du är en trygg och erfaren ledare som arbetar strukturerat och analytiskt, med god förmåga att fatta beslut och göra tydliga prioriteringar utifrån verksamhetens behov. Du trivs i tvärfunktionella team och ser samarbete som en förutsättning för att nå gemensamma mål.

Du är kommunikativ och lyhörd, och har lätt för att bygga förtroende samt skapa samsyn mellan olika intressenter, även när perspektiv och behov skiljer sig åt.

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2026-01-15
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: IT
Diarienummer: 2.4.1-2025-106630

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Enes Ramovic. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Jonas Walldén, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

På Läkemedelsverket jobbar vi för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden. Välkommen att göra skillnad tillsammans med oss!Vill du arbeta som utredare och har erfarenhet av tillverkning av rekombinanta proteiner eller vacciner? Vi på Läkemedsverkets enhet för Farmaci och Bioteknologi söker två nya kollegor!

Vår verksamhet
Enheten för Farmaci och Bioteknologi består av drygt 80 medarbetare som arbetar inom ett brett vetenskapligt område. Enheten ansvarar för värdering av dokumentationen rörande tillverkning, karakterisering och kontroll av läkemedel i ansökningar om godkännande. Värderingen, tillsammans med den för läkemedlens effekt och säkerhet (utreds av andra enheter), ligger till grund för beslut om ett läkemedel kan godkännas för kliniskt bruk. Utredningsarbetet sker även i samverkan med andra medlemsländer i EU.

Vår enhet växer och vi söker nu två utredare till Bioteknologigruppen som utreder ansökningar om biologiska/bioteknologiska läkemedel. Fokusområdet för dessa tjänster är bedömning av bioteknologiskt framtagna läkemedel, såsom rekombinanta proteiner, monoklonala antikroppar och vacciner.

Dina arbetsuppgifter
Din huvuduppgift som utredare är att göra en kritisk vetenskaplig bedömning av kvaliteten hos biologiska läkemedel baserad på dokumentationen för hur produkterna utvecklats, karakteriserats, tillverkas och kontrolleras (CMC). Värderingen innefattar såväl läkemedelssubstans som läkemedelsprodukt. Arbetet är varierande och omfattar en produkts hela livscykel; vetenskapliga rådgivningar, kliniska prövningar, godkännande av nya läkemedel och ändringsansökningar. Bedömningarna dokumenteras i utredningsrapporter. Du kommer att arbeta med bedömning av bioteknologiskt framtagna läkemedel, såsom rekombinanta proteiner, monoklonala antikroppar och vacciner. Bedömning av andra typer av biologiska läkemedel kan också komma att ingå i arbetsuppgifterna.

Arbetet är självständigt och utvecklande och innefattar samverkan såväl internt som med andra läkemedelsmyndigheter, både i ärenden om godkännande av läkemedel och i utveckling av krav och riktlinjer inom vårt ansvarsområde. Det omfattande europeiska samarbetet kan medföra engagemang i olika expertgrupper.

Din bakgrund
Vi söker dig som har en naturvetenskaplig universitets- eller högskoleutbildning (exempelvis inom molekylärbiologi eller proteinkemi) och flerårig yrkeserfarenhet inom för tjänsterna relevanta områden. Du har gedigen kunskap och stor erfarenhet från proteinkarakterisering, processutveckling och/eller industriell tillverkning av rekombinanta proteiner alternativt vacciner.

Det är meriterande med:


• Forskarutbildning inom relevant område
• Tidigare arbete med farmaceutisk regulatorisk dokumentation
• Erfarenhet av tillverkning av biologiska läkemedel i kommersiell skala, såsom utveckling och validering av odlings- och reningsprocesser
• Erfarenhet av biosimilarer och formuleringsutveckling av produkt och fill/finish
• Erfarenhet av arbete med veterinära vacciner

Det dagliga arbetet ställer krav på god förmåga att kommunicera i tal och skrift på såväl svenska som engelska.

Dina personliga egenskaper
Du har ett vetenskapligt tänkande, är nyfiken och engagerad och stimuleras av att få arbeta i en miljö med bred vetenskaplig och regulatorisk kompetens. Du är analytisk och kan tillgodogöra dig omfattande och komplex information, göra rationella bedömningar och sammanställa dessa på ett tydligt sätt inom fastställda tidsramar. Du är noggrann och har god förmåga att arbeta metodiskt och systematiskt, samtidigt som du upprätthåller den kvalitet och produktivitet som rollen kräver. Du arbetar självständigt, agerar förtroendeingivande och är ansvarstagande. Du har god förmåga att samarbeta och att skapa dialog och laganda. Du delar med dig av dina kunskaper och värnar om din egen och gruppens utveckling.

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2026-01-14
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Farmaci och bioteknologi
Diarienummer: 2.4.1-2025-106944

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Anna Karin Rehnström. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Jonas Walldén, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Har du erfarenhet av tillverkning av avancerade läkemedel (ATMPs) eller tillverkning/hantering av preparat bearbetat från humant material?  Vi på Enheten för Farmaci och Bioteknologi (FoB) söker en ny kollega!

Vår verksamhet
Verksamhetsområdet Tillstånd verkar på flera sätt för att ändamålsenliga läkemedel ska nå patienten. Godkännanden av nya läkemedel, säkerhetsuppföljning och hantering av ändringar av godkända produkter är centrala delar i vårt uppdrag, liksom rådgivning avseende läkemedelsutveckling och information om läkemedel. Enheten för FoB består av drygt 80 medarbetare som arbetar inom ett brett vetenskapligt område. Enheten ansvarar för värdering av dokumentationen rörande tillverkning, karakterisering och kontroll av läkemedel i ansökningar om godkännande. Värderingen, tillsammans med den för läkemedlens effekt och säkerhet (som utreds av andra enheter), ligger till grund för beslut om ett läkemedel kan godkännas för kliniskt bruk. 

Vår enhet växer och vi söker en utredare till Bioteknologigruppen som utreder ansökningar om biologiska läkemedel. Fokusområdet för denna tjänst kommer delvis vara baserad på sökandens erfarenhet och kommer inkludera bedömning av ATMPs och/eller av preparat bearbetat från humant material.

Dina arbetsuppgifter
Om du har erfarenhet av ATMPs kommer du som utredare göra en kritisk vetenskaplig bedömning av den farmaceutiska kvaliteten hos läkemedel baserad på dokumentationen för hur produkterna utvecklats, karakteriserats, tillverkas och kontrolleras. Arbetet är varierande och omfattar en produkts hela livscykel; vetenskapliga rådgivningar, kliniska prövningar, godkännande av nya läkemedel och ändringsansökningar. Bedömningarna dokumenteras i utredningsrapporter.

Den nya EU-förordningen om kvalitets- och säkerhetsstandarder för humanmaterial, på engelska Substances of Human Origin (SoHO), ska snart tillämpas. Du kommer därför även utreda SoHO-preparat (preparat bearbetat från humant material som inte klassas som läkemedel). Har du tidigare erfarenhet inom detta område kommer detta bli din huvuduppgift.

Arbetet är självständigt och utvecklande och innefattar samverkan såväl internt som med andra myndigheter, både i ärenden om godkännande av läkemedel/preparat och i utveckling av krav och riktlinjer inom vårt ansvarsområde. Det europeiska samarbetet kan medföra engagemang i olika expertgrupper.

Din bakgrund
Vi söker dig som har en naturvetenskaplig universitets- eller högskoleutbildning. Du har även flerårig yrkeserfarenhet inom för tjänsten relevant område som gett dig gedigen kunskap och stor erfarenhet av tillverkning av ATMPs och/eller produkter bearbetade från humant material.

Det dagliga arbetet kräver god förmåga att kommunicera i tal och skrift på såväl svenska som engelska. 

Det är meriterande med:


• forskningsutbildning inom relevant område
• tidigare arbete med farmaceutisk regulatorisk dokumentation
• erfarenhet från utveckling/metodvalidering och/eller utförande av analytiska testmetoder för patogensäkerhet eller kvalitetskontroll inom området.

Dina personliga egenskaper
Du har ett vetenskapligt tänkande, är nyfiken och engagerad och stimuleras av att få arbeta i en miljö med bred vetenskaplig och regulatorisk kompetens. Du är analytisk och kan tillgodogöra dig omfattande och komplex information, göra rationella bedömningar och sammanställa dessa på ett tydligt sätt inom fastställda tidsramar. Du är noggrann och har god förmåga att arbeta metodiskt och systematiskt. Du arbetar självständigt, agerar förtroendeingivande och är ansvarstagande. Du har god förmåga att samarbeta och att skapa dialog och laganda. Du delar med dig av dina kunskaper och värnar om din egen och gruppens utveckling.

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2026-01-14
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Enheten för Farmaci och Bioteknologi (FoB)
Diarienummer: 2.4.1-2025-106627

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Anna-Karin Maltais. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Jonas Walldén, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. Vill du vara med och göra livsviktig skillnad för människors och djurs hälsa?

Vill du leda och utveckla vår kompetenta och engagerade klinikgrupp för onkologi/hematologi? Vi söker dig som inspireras av vårt uppdrag och vill leda, utveckla och skapa goda resultat med helhetssyn, engagemang, mod och målfokus.

Vår verksamhet
Verksamhetsområde Tillstånd verkar på flera sätt för att ändamålsenliga läkemedel ska nå patienten. Godkännanden av nya läkemedel och nya indikationer, samt säkerhetsuppföljningen av godkända produkter är centrala delar i vårt uppdrag, liksom även rådgivning avseende läkemedelsutveckling och information om läkemedel. Verksamhetsområde Tillstånd har drygt 370 medarbetare och består av flera enheter, där vi som arbetar på enheten för Effekt och Säkerhet (ES) värderar dokumentation kring läkemedlens effekt och säkerhet. De utredningar och rekommendationer som vi gör ligger sedan till grund för beslut huruvida ett läkemedel ska godkännas för kliniskt bruk. Vi samverkar med andra medlemsländer i EU i utredningsarbetet samt bidrar aktivt till kommittéer och arbetsgrupper inom den Europeiska Läkemedelsmyndigheten EMA.

Vi söker nu gruppchef till vår nybildade grupp för klinisk utredning inom onkologi och hematologi (13 medarbetare).

Dina arbetsuppgifter
Uppdraget som gruppchef innebär att tillsammans med övriga chefer i ledningsgruppen leda och utveckla ES verksamhet. Målet är att så bra som möjligt hantera resurser, prioriteringar, vägval, strategier och ambitionsnivåer. Du får personalansvar, vilket innebär att du ansvarar för att planera, genomföra och följa upp medarbetarnas arbetsmiljö, utveckling, resultat och mål. Detta gör du i god dialog med medarbetarna själva och dina chefskollegor.

Den grupp du får ansvar för består av engagerade och kunniga medarbetare, som arbetar på hög vetenskaplig nivå med ett aktivt, tvärvetenskapligt samarbete och lärande kollegor emellan.Vi söker dig som vill utvecklas som ledare och samtidigt vara vetenskapligt förankrad och som vill arbeta nära och leda utvecklingen av verksamhet och medarbetare.

Din bakgrund
Du som söker har god ledarerfarenhet och trivs med att leda kvalificerade specialister. Det är en fördel om du även har erfarenhet av chefskap med personalansvar. Du har farmaceutisk, medicinsk eller annan relevant naturvetenskaplig utbildning och är vetenskapligt förankrad, gärna inom onkologi eller hematologi. Erfarenhet av läkemedelsutveckling och/eller läkemedelsvärdering, gärna från industri eller myndighet, är meriterande, liksom erfarenhet av och förståelse för regulatoriskt arbete. Du uttrycker dig väl på svenska och engelska, både muntligt och skriftligt.

Dina personliga egenskaper
Vi söker dig som är drivande, har helhetsperspektiv och förmåga att visa engagemang för både Läkemedelsverkets, din egen och andras utveckling. Du har ett genuint intresse att leda och skapa förutsättningar för medarbetarnas och gruppens fulla potential. Ditt ledarskap präglas av att du uppvisar mod och tydlighet i kombination med ödmjukhet och lyhördhet. Du har lätt för att skapa och förvalta goda, tillitsfulla relationer samt att skapa resultat i nära samarbete med andra, i en komplex organisation. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 12 januari
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Enheten för effekt och säkerhet
Diarienummer: 2.4.1-2025-106543

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschef Charlotte Söderberg Nyhem. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Jonas Walldén, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Som chef hos oss på Läkemedelsverket agerar du med engagemang, mod och tillit med siktet inställt på helheten och det gemensamma uppdraget. Tillsammans arbetar vi för människors och djurs hälsa – för ett bättre Sverige, idag och i framtiden.Vill du leda och utveckla tillsyn av apotek och receptfri detaljhandel? Sök jobb hos oss!

Vår verksamhet
Enheten Apotek och receptfri detaljhandel ansvarar för tillsyn av apotek, tillsyn över receptfria läkemedel i butik samt marknadsföringstillsyn av godkända läkemedel. Tillsynsarbetet bedrivs både ute på fält och administrativt från kontoret. På enheten arbetar cirka 30 personer bestående av inspektörer, utredare och handläggare som är indelade i tre grupper utifrån tillsynsområde och som leds av en gruppchef.

Den tillsyn som bedrivs på enheten baseras framför allt på nationella regelverk men viss tillsyn har även sin grund från EU-direktiv. Enheten ansvarar också för att utfärda tillstånd för att bedriva öppenvårdsapotek. Övrigt arbete som ingår är olika former av ärendehantering, regelverksutformning, kommunikation och informationsspridning samt olika typer av regeringsuppdrag som inkommer till myndigheten.

Dina arbetsuppgifter
Du rapporterar till direktör för verksamhetsområdet Tillsyn och ingår i verksamhetsområdets ledningsgrupp. Du bidrar i detta sammanhang aktivt till ledning och kontinuerlig utveckling av hela verksamhetsområdet. Som enhetschef har du förutom personal- och budgetansvar också ansvar för att leda, planera, utveckla och följa upp verksamheten. Detta gör du i nära samarbete med gruppchefer och medarbetare. Du samverkar internt och har kontakter externt i olika sammanhang, exempelvis med andra myndigheter, företag och media. Du behöver hantera såväl de strategiskt långsiktiga frågorna som de dagliga utmaningarna. Arbetet innebär också att fortsätta utveckla tillsynen inom området, särskilt med fokus på externa behov och effekter. Även dialog, samverkan och kommunikation är viktiga delar som ligger inom ramen för arbetet.

Din bakgrund
Vi söker dig som har aktuell och dokumenterad erfarenhet av ledar- och chefskap. Du har akademisk utbildning med farmaceutisk, medicinsk eller annan för verksamheten relevant inriktning. Du har flerårig erfarenhet från kunskapsintensiv verksamhet, som givit dig förståelse för områden av betydelse för vår verksamhet. Du har arbetat på statlig myndighet och vi ser positivt på erfarenhet från tillsynsverksamhet inom närliggande område. Meriterande är erfarenhet från att leda andra chefer och från förändringsledning. 

Du uttrycker dig väl på svenska och engelska i såväl tal som skrift.

Dina personliga egenskaper
Du kan på ett inspirerande, engagerat och modigt sätt ena en verksamhet mot gemensamma mål. Genom samverkan internt och externt utvecklar du verksamheten tillsammans med dina närmaste chefer och med dina kollegor i ledningsgruppen. Vi söker dig som attraheras av en verksamhets komplexitet och ser möjligheter i omvärldsförändringar och nya uppdrag. Du ser till helheten för verksamheten och har förmågan att balansera kraven på effektivitet och kvalitet. Du visar tillit till dina chefer och medarbetare samt har lätt att kommunicera och skapa goda relationer på organisationens alla nivåer.

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2026-01-12
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Enheten för Apotek och receptfri detaljhandel 
Diarienummer: 2.4.1-2025-105679

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Säkerhetsprövning med registerkontroll genomförs enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) innan beslut om anställning fattas. I vissa fall krävs svenskt medborgarskap. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta tillförordnad direktör Stefan Berggren. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Jonas Walldén, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Vi söker nu farmaciutredare till enheten för Farmaci och Bioteknologi.

Vår verksamhet
Verksamhetsområdet Tillstånd verkar på flera sätt för att ändamålsenliga läkemedel ska nå patienten. Godkännanden av nya läkemedel, säkerhetsuppföljning och hantering av ändringar av godkända produkter är centrala delar i vårt uppdrag, liksom rådgivning avseende läkemedelsutveckling och information om läkemedel. Verksamhetsområde Tillstånd har närmare 400 anställda och består av flera enheter. Enheten för Farmaci och Bioteknologi (FOB) består av drygt 90 medarbetare som arbetar inom ett brett vetenskapligt område. Enheten ansvarar för värdering av dokumentationen rörande utveckling, tillverkning, karakterisering och kontroll av läkemedel under hela livscykeln. Värderingen tillsammans med den för läkemedlens effekt och säkerhet (utreds av andra enheter) ligger till grund för beslutet om ett läkemedel kan godkännas för kliniskt bruk. Vi samverkar med andra medlemsländer i EU samt bidrar aktivt till kommittéer och arbetsgrupper inom den Europeiska Läkemedelsmyndigheten EMA. Enheten deltar även i arbetet med att bistå företag och forskare med vetenskapliga råd, liksom i utarbetandet av riktlinjer inom ramen för det internationella normativa samarbetet.

Du kommer som farmaciutredare att organisatoriskt höra hemma på enheten för Farmaci och Bioteknologi i en av fyra grupper som ansvarar för utredning av ansökningar för läkemedel innehållande kemiskt framställda läkemedelsubstanser. Enhetens arbete omfattar såväl utredning av ansökan för att sätta nya läkemedel på marknaden som ansökningar om ändringar av godkända produkter.

Dina arbetsuppgifter
Din huvuduppgift är att i enlighet med regulatoriska krav, riktlinjer och legala regelverk samt ur ett vetenskapligt perspektiv, kritiskt bedöma den farmaceutiska kvaliteten hos läkemedel baserat på den med läkemedelsansökan inskickade dokumentationen för hur läkemedlet utvecklats, tillverkas och kontrolleras. Det innefattar främst läkemedelssubstans men även läkemedelsprodukt kan bli aktuellt. Utredningsarbetet omfattar bedömningar inom ämnesområdena organisk kemi, fysikalisk kemi och analytisk kemi. Bedömningarna resulterar i en utredningsrapport. 

Inom ansvarsområdet ingår såväl läkemedel innehållande nya läkemedelssubstanser, som generiska produkter. Arbetet är självständigt och utvecklande. Det innebär nära samverkan med kollegor inom myndigheten samt med övriga läkemedelsmyndigheter inom EU.

Din bakgrund
Vi söker dig som har relevant naturvetenskaplig universitets- eller högskoleutbildning, exempelvis apotekare, kemist eller civilingenjör. Du har doktorsexamen i organisk kemi/läkemedelskemi. Du har flerårig erfarenhet och kunskap om utveckling och tillverkning av läkemedelssubstanser.

Det dagliga arbetet ställer krav på god datorvana liksom på god förmåga att kommunicera i tal och skrift på såväl svenska som engelska.

Meriterande för tjänsten är:


• Erfarenhet från arbete inom läkemedelsindustrin med utveckling av syntes och tillverkningsprocess samt framtagande av kontrollstrategier
• Erfarenhet från vidareutveckling av läkemedelssubstans till läkemedelsprodukt
• Erfarenhet från arbete med farmaceutisk regulatorisk dokumentation

Dina personliga egenskaper
Du har ett vetenskapligt tankesätt och förmåga att se samband i stora mängder av information, extrahera det väsentliga samt beskriva, värdera och motivera dina slutsatser. Du har god förmåga att planera och organisera ditt arbete och att arbeta målinriktat mot fastställda tidsramar.

Du har ett lösningsfokuserat arbetssätt och arbetar aktivt för goda relationer och gemensamma resultat. Du främjar det kollegiala och bidrar aktivit till att skapa en god arbetsmiljö.

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2026-01-12
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Farmaci och Biotek
Diarienummer: 2.4.1-2025-103889

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Åsa Herslöf Björling. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Jonas Walldén, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Under jul och nyårsledigheten t.o.m. 6 januari är vi på julledighet, varför återkoppling kan dröja.

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Är du nyexaminerad farmaceut med intresse för läkemedel som inte är godkända i Sverige? Vi i Licensgruppen söker en ny kollega! 

Vår verksamhet
Enheten för kliniska prövningar och licenser ingår i verksamhetsområdet Tillstånd. Vi är 46 medarbetare indelade i tre grupper vars huvuduppdrag är att fatta beslut i tillstånd för kliniska läkemedelsprövningar och licensansökningar för läkemedel som inte är godkända i Sverige. Licensgruppen består av 11 medarbetare och vi söker nu en ny kollega för 1 år.

Dina arbetsuppgifter
Arbetet utgörs av både rutinartat arbete med registrering av manuella ärenden, posthantering och mer komplexa uppgifter så som att handlägga och fatta beslut i licensansökningar. Du kommer att ta emot licensansökningar, sammanställa och bedöma dokumentationen för att sedan fatta beslut i ärendet. Du kommer även att besvara frågor via telefon och i skrift. Arbetet är självständigt, men sker i nära samarbete med farmaceutisk, preklinisk och klinisk expertis i en tvärvetenskaplig miljö. Arbetet karakteriseras av ett mycket stort dagligt flöde av ärenden, ofta med korta tidsfrister, och många kontakter med apotek, läkare, läkemedelsföretag och allmänhet.

Din bakgrund
Vi söker dig som är utbildad receptarie eller apotekare. Vi välkomnar särskilt dig som är nyexaminerad att söka. Det är meriterande om du har jobbat med licenser på apotek. Det är även meriterande om du har jobbat i ett servicerelaterat yrke där du har hanterat många ärenden samtidigt och besvarat frågor via telefon och i skrift. Arbetsuppgifterna kräver god datorvana. Du har en god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift och kan tillgodogöra dig information på både svenska och engelska.  

Dina personliga egenskaper
Vi söker dig som har snabb inlärningsförmåga, är noggrann och kan följa givna rutiner och riktlinjer, men som samtidigt kan ta egna initiativ. Du arbetar självständigt samtidigt som du har lätt för att samarbeta och skapa goda relationer. Du är ansvarstagande och initierar och avslutar dina åtaganden. Vidare behöver du kunna fokusera på detaljer men också se helheten.

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2026-01-09
Anställningsform: Vikariat 1 år
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Kliniska prövningar och licenser
Diarienummer: 2.4.1-2025-103199

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. 

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Sarah Sandin. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Jonas Walldén, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Vill du bidra till bättre förutsättningar för kliniska prövningar i Sverige? Är du en erfaren ledare som drivs av att bygga samarbetskultur och hitta vägar framåt tillsammans med andra? Då kan detta vara något för dig!

Vår verksamhet
SweTrial är ett nationellt partnerskap i Sverige med syftet att förbättra förutsättningarna för kliniska prövningar. Det är ett samarbete mellan hälso- och sjukvård, patientföreningar, akademi och industri, och ska göra Sverige mer konkurrenskraftigt inom life science. Partnerskapets kansli är placerat vid Läkemedelsverket. Kansliets uppdrag inkluderar framför allt:


• att samverka med och underlätta samverkan mellan relevanta aktörer nationellt och internationellt,
• att skapa förutsättningar för att aktörerna på den nationella nivån gemensamt kan sätta mål och prioritera åtgärder, samt följa upp att de övergripande målen uppnås,
• att omvärldsbevaka förutsättningarna för kliniska prövningar, genom att analysera och rapportera information, statistik och trender samt
• att samordna utlysning och fördelning av medel till stöd för förbättrade förutsättningar för kliniska prövningar.

Knutet till SweTrial finns ett råd bestående av externa ledamöter, som företräder de olika aktörernas behov och svarar för beslutade insatser. Kansliet fungerar som administrativt stöd till rådet. Under hösten 2025 har en etablering av partnerskapet påbörjats, vilket bland annat inkluderar att tillsammans med rådet formulera en handlingsplan för de närmsta åren. Fokus ligger på mål och prioriterade områden för att nå förbättrade förutsättningar för kliniska prövningar i Sverige.

Ditt uppdrag
Som chef för SweTrials kansli är din roll att ge stöd och skapa förutsättningar för partnerskapet, samt att arbeta mot gemensamt överenskomna mål. Tillsammans med och på uppdrag av rådet främjar du samarbete, koordinerar och driver utvecklingen framåt. En stor del av arbetet handlar om externa kontakter med representanter från hälso- och sjukvården, olika organisationer och branschföreträdare nationellt och internationellt. Som chef är du talesperson för kansliet och ansvarar för organisation, personal och budget, vilket även inkluderar de medel som utlyses. Du rapporterar direkt till generaldirektören för Läkemedelsverket.

Din bakgrund
Vi söker dig som har erfarenhet av att leda stora förändringsprojekt och tvärfunktionella samarbeten med externa aktörer. Du har flerårig erfarenhet, inklusive chefserfarenhet, från arbete inom life science; läkemedel och/eller medicinteknik. Du har god förståelse för kliniska prövningar, och har du helhetsförståelse för frågorna genom att du i din karriär rört dig mellan de olika delarna i ”ekosystemet”, d.v.s. mellan exempelvis hälso- och sjukvård, industri, akademi och myndighet, så är det en fördel. Erfarenhet av att leda verksamhet inom hälso- och sjukvårdsområdet är särskilt meriterande, liksom att ha arbetat statligt och i internationella sammanhang.

Du har naturvetenskaplig eller annan relevant högskoleutbildning, sannolikt inom medicin, farmaci eller folkhälsa. Arbetsuppgifterna kräver mycket goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift.

Dina personliga egenskaper
Du som söker är intresserad av människor och bygger goda relationer med ett diplomatiskt, lyhört och prestigelöst förhållningssätt. Din kommunikativa förmåga är god och du är van att representera arbetsgivaren i nationella och internationella sammanhang. Med engagemang och ansvarstagande, hög integritet samt god analytisk och strategisk förmåga leder du uthålligt mot uppsatta mål. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 12 december
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: SweTrial Kansli
Diarienummer: 2.4.1-2025-096773

Urval kommer att ske i december inför intervjuer i januari.
Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss

Kontakt
Du är välkommen att kontakta Ann Lindberg, generaldirektör. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Är du en erfaren, självgående och driven administratör med god samarbetsförmåga, som är van att arbeta med flera chefer och projekt? På Enheten för kunskapsstöd och läkemedelsanvändning erbjuder vi ett varierande arbete med mycket eget ansvar, där du kommer att ha interaktioner med flera verksamheter och arbeta proaktivt.

Vår verksamhet
Verksamhetsområde Användning ansvarar bland annat för att ta fram producentobunden läkemedelsinformation och genomföra säkerhetsövervakning och uppföljning med användaren i fokus.

Enheten för kunskapsstöd och läkemedelsanvändning tar fram evidensbaserade kunskapsstöd (Behandlingsrekommendationer och Läkemedelsboken) till svensk hälso- och sjukvård för en säker och rationell läkemedelsanvändning. I vårt arbete samverkar vi med interna och externa experter, samt med många andra enheter inom Läkemedelsverket. Enheten har ett tjugotal anställda med en stor bredd i både kompetenser och erfarenhet.

Dina arbetsuppgifter
Enhetens administratörer arbetar delvis enhetsövergripande inom sina respektive ansvarsområden. Dina huvudsakliga arbetsuppgifter blir inom gruppen som arbetar med Läkemedelsboken.

Du kommer att arbeta med kvalificerade administrativa uppgifter som del i enhetens utredningsarbete och framtagande av kunskapsstöd, till exempel:


• Administration kring samordning och förvaltning av Läkemedelsboken
• Korrekturläsning av kapitel i Läkemedelsboken samt klarspråksgranskning
• Administrativa uppgifter i samband med interna och externa möten
• Administrativt stöd till enhetens chefer, projektledare och utredare

Arbetet sker ofta i nära samarbete med övriga administratörer på enheten.

Din bakgrund
Vi söker dig som har avslutad gymnasieutbildning samt flerårig erfarenhet av liknande administrativa arbetsuppgifter, gärna inom farmaceutisk eller medicinskt inriktad verksamhet. Du har mycket goda kunskaper och färdigheter i MS Office samt god vana att sätta dig in i och arbeta i olika IT-verktyg/system, till exempel i dokumenthanteringssystem. Du har mycket god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift på svenska.

Erfarenhet av eller utbildning i projektadministration/-koordinering är meriterande. Erfarenheter av arbete med klarspråksgranskning och AI är också meriterande.

Dina personliga egenskaper
De administrativa uppgifterna innebär arbete med många parallella arbetsflöden vilket ställer krav på ett strukturerat och välorganiserat arbetssätt och god förmåga att prioritera. För att trivas med arbetsuppgifterna behöver du ha känsla för både helhet och detaljer och ha förmåga att hantera variationer i både arbetsuppgifter och arbetsbelastning. Det är viktigt att du har god samarbetsförmåga, är flexibel, kan ta egna initiativ och är positiv till att lära nytt, samt har god förmåga att slutföra arbetsuppgifter inom utsatt tid. Du har god kommunikationsförmåga, är serviceinriktad och trivs med att ha många kontaktytor i arbetet. Rollen som administratör ställer höga krav på förmågan att arbeta självständigt såväl som i team. Du har mycket god förmåga att skapa och förvalta goda relationer och nätverk. Du delar med dig, lyssnar och skapar laganda. 

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-12-01
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Kunskapsstöd och läkemedelsanvändning
Diarienummer: 2.4.1-2025-096147

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Fredrik Hed. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Du som nätverksspecialist kan bidra till folk och djurhälsan! It-enheten på Läkemedelsverket behöver utöka med ytterligare en nätverksspecialist, är du den vi söker?

Vår verksamhet
Läkemedelsverkets IT-enhet består av över 100 engagerade medarbetare med olika bakgrund och kompetenser som tillsammans tar ett helhetsgrepp om myndighetens IT-behov. Vi deltar i hela livscykeln från idé, arkitektur, design, utveckling, test, driftsättning till förvaltning, incidenthantering och användarstöd. Vi utvecklar kontinuerligt arbetssätt, teknik och verktyg samt vår samverkan inom teamen och med verksamheten för att leverera tillgängliga, stabila och säkra IT-stöd.

Dina arbetsuppgifter
Som nätverksspecialist på Läkemedelsverket kommer du, tillsammans med tre kollegor, arbeta med hela spektrat av nätverksteknik. Du behöver vara intresserad av flera aspekter av nät, allt från klientkonfiguration via avancerade brandväggslösningar till ett modernt datacenter fabric. I arbetet kommer du förvalta och utveckla trådlöst nätverk, accessnät och corenät, VPN anslutning, ett mindre WAN och datacenternätverk. Förutom ren nätverksteknik så är brandväggar och lastbalanserare viktiga funktioner som också ligger i arbetsuppgifterna.

Vi har stort fokus på cybersäkerhet och utvecklar ständigt nya lösningar för att öka skyddet av Läkemedelsverkets information. 

Din bakgrund
Du har en eftergymnasial utbildning i nätverksteknik eller motsvarande kunskaper förvärvade genom arbetslivserfarenhet som vi bedömer vara relevant för tjänsten. Därtill har du:


• Minst fem års erfarenhet av att i en större organisation arbeta med LAN, IP-protokollfamiljen, switchar och routrar
• God förmåga att uttrycka dig på svenska i både tal och skrift

 Meriterande erfarenheter


• hantering av brandväggar, VPN, certifikat och kryptoteknik
• förvaltning och utveckling av trådlösa nätverk och tjänster i dessa
• avancerade datacenternätverk
• arbete med lösningar för nätverksautentisering (802.1x)
• nätverksnära tjänster, så som DHCP, DNS, NTP
• lastbalanserare och lösningar för nätverksseparation
• drift av hybridnätverk med resurser lokalt och i olika moln 

Dina personliga egenskaper
För att trivas i rollen drivs du av att lösa problem, är intresserad av teknik och utveckling. Du kan kommunicera brett, med såväl slutanvändare som infrastrukturarkitekten. Du är ansvarstagande med ett helhetsperspektiv och har förmåga att agera snabbt och resolut i pressade situationer. Du har hög integritet, är resultatinriktad, tar initiativ och bidrar med nya idéer. Du värdesätter att jobba tillsammans med andra för att nå uppsatta mål.

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-12-10
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: IT-enheten
Diarienummer: 2.4.1-2025-091734

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Säkerhetsprövning med registerkontroll genomförs enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) innan beslut om anställning fattas. I vissa fall krävs svenskt medborgarskap. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Bo Sarling. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Vill du arbeta med att minska miljö- och klimatpåverkan av läkemedel, medicinteknik och kosmetika? Då kan denna tjänst vara för dig! 

Vår verksamhet
Vi på miljö- och hållbarhetsenheten söker nu en utredare för att bidra till Sveriges hållbara utveckling. Enheten har ett brett ansvar inom myndigheten för dessa frågor och vi söker nu en ny medarbetare som ser möjligheter och vill vara med att bidra till en långsiktigt hållbar utveckling.

På enheten hanterar vi bland annat med miljöeffekter från tillverkning, utsläpp och användning av läkemedel, medicinteknik och kosmetika men även myndighetens direkta påverkan på miljön. Enheten samordnar hållbarhetsarbetet på Läkemedelsverket vilket grundar sig i Agenda 2030. Inom ramen för One Health är arbete med att minska antimikrobiell resistens en viktig del av enhetens uppdrag. Miljö- och hållbarhetsarbetet sker integrerat i hela myndigheten, men det övergripande ansvaret ligger inom Enheten för Miljö och Hållbarhet som idag består av fem utredare och en enhetschef.

Läkemedelsverket och enheten ansvarar också för ett nationellt Kunskapscentrum för läkemedel i miljön. Detta kunskapscentrum är en nod för samverkan och dialog med syftet att öka kunskapen och stimulera till åtgärder och utveckling inom området läkemedels miljöpåverkan.

Dina arbetsuppgifter
Som utredare inom miljö och hållbarhet tar du ett aktivt ansvar för utvecklingen av arbetet i syfte att minska miljöpåverkan inom de områden Läkemedelsverket ansvarar för. 

Arbetsuppgifterna innebär bland annat utredning, koordinering, samverkan och kommunikation både internt och externt. Detta kan exempelvis innefatta regeringsuppdrag, workshops, remissvar, myndighetsövergripande projekt innehållande miljöaspekter, nationell och internationell samverkan samt arbete med ny lagstiftning. Du behöver även uppskatta möjligheten att utveckla verksamheten och här finns det goda möjligheter inom områdena klimat, medicinteknik och kosmetika. Arbetet på enheten innebär att man även behöver kunna arbeta med områden som man inte till fullo behärskar utan behöver sätta sig in i.

Du representerar Läkemedelsverket ur ett miljö- och hållbarhetsperspektiv och interagerar med aktörer på olika nivåer i ditt arbete. Det kan innebära kontakter med Regeringskansliet, universitet och högskolor, regioner, andra myndigheter och europeiska kommissionen, men även med privata aktörer som exempelvis företag och branschorganisationer.

Din bakgrund
Vi söker dig som har naturvetenskapligt inriktad utbildning från högskola eller universitet. Vi ser gärna att du goda kunskaper inom farmaci. Du har ett intresse för, och kunskap om, miljöfrågor inom Läkemedelsverkets breda ansvarsområde. Du uttrycker dig väl på svenska och engelska i både tal och skrift.

Erfarenhet från arbete inom exempelvis läkemedel, medicinteknik eller miljö- och klimatområdet är meriterande liksom erfarenhet från utredningsarbete. Även erfarenhet av projektledning samt vana att bygga nätverk är meriterande. 

Dina personliga egenskaper
Du trivs med att driva ditt arbete självständigt, har god förmåga att bygga relationer och samarbeta på olika nivåer. Du är prestigelös, vilket bland annat innebär att kunna bidra inom enhetens verksamhet efter olika behov och att du gärna sätter dig in i nya områden. Du har ett öppet förhållningssätt och kan se till både naturvetenskapliga och samhällsvetenskapliga frågeställningar samt har en god förmåga att avsluta projekt och påbörjat arbete. Du har en väl utvecklad förmåga att sammanställa och presentera komplex information på ett lättillgängligt sätt.

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-11-28
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Enheten för miljö och hållbarhet
Diarienummer: 2.4.1-2025-090171

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschef Stefan Berggren. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Är du redo för ett livsviktigt jobb? På Läkemedelsverket arbetar vi varje dag för den svenska folk- och djurhälsan.Nu söker vi en kravledare inom IT som vill vara med och forma framtidens digitala lösningar inom läkemedelsområdet – lösningar som gör verklig skillnad för både människor och samhälle.

Vår verksamhet
Läkemedelsverkets IT-enhet består av cirka 115 engagerade medarbetare med olika bakgrund och kompetenser. Tillsammans tar vi ett helhetsgrepp om myndighetens digitaliseringsbehov och arbetar nära användarna för att utveckla verksamheten. Vi deltar i hela livscykeln från idé, krav, arkitektur, design, utveckling och test till driftsättning, förvaltning, incidenthantering och användarstöd. Vårt mål är att leverera tillgängliga, stabila och säkra IT-stöd som gör verklig nytta. Vi utvecklar kontinuerligt våra arbetssätt, tekniker och verktyg för att möta framtidens behov. IT-enheten sitter i ljusa och öppna lokaler på Uppsala Science Park – med närhet till naturen och gångavstånd till centrum.

Dina arbetsuppgifter
Du kommer att bli en del av ett prestigelöst team där vi hjälps åt, lär av varandra och firar våra framsteg tillsammans.

För närvarande arbetar teamet med både förvaltning och nyutveckling av i huvudsak två IT-stöd. Dels ett system för hantering och analys av biverkningsrapporter, dels ett ärende- och journalsystem för Giftinformationscentralen med tillhörande stödapplikationer.

Som kravledare har du en viktig roll i teamet, du bidrar till att teamet fungerar som en enhet – både i arbetssätt, samarbete och leverans. Du driver kravarbetet från behovsinsamling till tydliga, prioriterade krav, i nära dialog med verksamheten och teamet. Du äger och faciliterar teamets backlog – ser till att rätt saker görs i rätt ordning, med fokus på verksamhetsnytta. I din roll bidrar du i det agila arbetssättet i teamet genom att leda planering, refinement och andra aktiviteter. Du arbetar tätt tillsammans med utvecklare, UX-designer, testare, projektledare, arkitekter och andra nyckelpersoner för att leverera smarta lösningar.

Din bakgrund
Vi söker dig som har:


• Eftergymnasial utbildning inom IT, Systemvetenskap eller annan erfarenhet som arbetsgivaren bedömer relevant
• Flera års erfarenhet av kravarbete inom digitalisering
• Vana att facilitera möten och workshops, gärna i roller som Kravledare, Kravanalytiker, Scrum master eller Produktägare
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift.

Det är meriterande om du har erfarenhet av:


• Mjukvaruutveckling och arkitekturkrav inom eller för myndighet, life-science, bioteknik och- eller medicinteknik
• Agil utveckling i små och medelstora team, med fokus på samarbete och kontinuerlig förbättring
• Användarcentrerad utveckling och UX-metodik för att säkerställa att lösningar möter faktiska användarbehov
• Verktyg som Azure DevOps (eller motsvarande) för att hantera backlog och krav
• Att leda och utveckla team samt att samordna och koordinera arbetsgrupper och intresseforum inom teknik eller verksamhetsutveckling.
• Arbete enligt kvalitetsledningssystem och regulatoriska processer såsom GAMP5, ISO 9001 eller liknande
• Certifiering i kravhantering, exempelvis IREB CPRE eller motsvarande

Dina personliga egenskaper
Du trivs i en miljö där samarbete står i centrum och där du får bidra till teamets gemensamma framgång. Du har lätt för att skapa nära dialoger med både verksamheten och utvecklingsteamet, och du tar initiativ, ser helheter och driver arbetet framåt – alltid med teamets bästa i fokus.
Som person är du en naturlig samordnare som bygger förtroende, skapar goda relationer och får med dig andra på resan. Du har förmågan att snabbt sätta dig in i komplexa verksamhetsfrågor och tekniska sammanhang, och du navigerar skickligt mellan olika perspektiv och behov. Du trivs i ett sammanhang där du får kombinera struktur med nytänkande – och uppskattar att få vara med och forma både arbetssätt och leveranser. 

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-11-19
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet:IT-enheten
Diarienummer: 2.4.1-2025-091094

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Pia Fenelius. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Vill du vara med och göra livsviktig skillnad för människors och djurs hälsa? Kom och jobba med oss på Läkemedelsverket!Vår verksamhet
Verksamhetsområde Tillstånd verkar för att ändamålsenliga läkemedel ska nå patienten. Godkännande av kliniska läkemedelsprövningar och marknadsgodkännande av nya läkemedel och nya indikationer, samt säkerhetsuppföljning av godkända produkter är en central del. Arbetet sker i nära samarbete med andra medlemsländer i EU. Vi bidrar i kommittéer och arbetsgrupper på EU nivå. Rådgivning avseende läkemedelsutveckling och information om läkemedel är andra viktiga delar. Verksamhetsområdet har cirka 340 anställda och är uppdelat på flera enheter där två av enheterna är Enheten för Kliniska Prövningar och Licenser (KPL) och Enheten för Effekt och Säkerhet (ES). KPL ansvarar för utredning och godkännande av kliniska läkemedelsprövningar i Sverige i alla faser av läkemedelsutveckling samt bedömning av licensansökningar och kliniska prövningar av medicintekniska produkter. ES värderar dokumentation kring läkemedlens effekt och säkerhet. De utredningar och rekommendationer som görs ligger sedan till grund för om ett läkemedel ska godkännas för kliniskt bruk.

Inom Verksamhetsområde Tillstånd finns nu behov av att rekrytera två farmakokinetik-utredare, en till Enheten för Kliniska Prövningar och Licenser och en till Enheten för Effekt och Säkerhet.

Dina arbetsuppgifter
För att trivas med arbetet som utredare på Läkemedelsverket bör du ha ett stort intresse och engagemang för läkemedelsutveckling och vetenskap.

Som utredare inom farmakokinetik vid Enheten för Kliniska Prövningar och Licenser kommer ditt huvudsakliga arbete att vara värdering av farmakokinetisk dokumentation avseende kemiska och biologiska läkemedel för humant bruk som är en del av ansökan om godkännande av kliniska läkemedelsprövningar på människa. I arbetsuppgifterna ingår värdering av nya läkemedels farmakokinetiska egenskaper, interaktionsrisker och kinetik i speciella populationer. Värdering av dos i en klinisk läkemedelsprövning kan också ingå. I arbetet ingår hantering av en stor mängd ärenden av skild karaktär, från first in human studier (FIH) till akademiska fas IV-studier. Du kommer att arbeta i en grupp om cirka 20 personer med kompetens inom klinik, preklinik och farmaci. I gruppen är du den enda med farmakokinetisk expertis, du har dock ett nära samarbete med andra farmakokinetiker inom verksamhetsområde Tillstånd.

Som utredare inom farmakokinetik vid enheten för Effekt och Säkerhet kommer du främst att arbeta med värdering av klinisk farmakokinetisk dokumentation (in vitro och in vivo) i ansökningar om godkännande av kemiska och biologiska läkemedel för humant bruk. I arbetsuppgifterna ingår bland annat värdering av ett nytt läkemedels ADME-egenskaper (absorption, distribution, metabolism, utsöndring), interaktionsrisker och kinetik i speciella populationer, värdering av bioanalysmetoder samt utredning av ansökningar baserade på bioekvivalensstudier, till exempel generikaansökningar och biosimilarer. Du kommer att arbeta i en grupp om cirka 15 personer med kompetens inom farmakokinetik och farmakometri. Gruppen har ett nära samarbete med klinikutredarna på enheten.

Gemensamt för båda tjänsterna är att du förväntas kommunicera dina slutsatser på svenska och engelska i utredningsrapporter samt muntligen till andra utredare. I arbetet ingår också att värdera slutsatser i rapporter från andra länder. Du kommer att delta i vetenskapliga rådgivningar som sker vid fysiska eller digitala möten med representanter för olika läkemedelsföretag eller akademiska forskare. Arbetet är självständigt men bedrivs i nära samarbete med andra farmakokinetikutredare/farmakometriker samt annan vetenskaplig kompetens.

Din bakgrund
Vi söker dig som har:


• examen från en relevant naturvetenskaplig grundutbildning  
• goda kunskaper inom farmakokinetik
• förmåga att kommunicera och tillgodogöra dig information på svenska och engelska
• mycket goda kunskaper i engelska, särskilt gällande att skriva naturvetenskapliga och/eller medicinska rapporter

Det är meriterande om du har:


• erfarenhet av läkemedelsutveckling, helst från industri och med fokus på farmakokinetiska frågeställningar   
• erfarenhet av regulatoriskt arbete på myndighet
• doktorsexamen inom farmakokinetik eller angränsande områden

Dina personliga egenskaper
Du som söker har vetenskapligt tänkande, är nyfiken och engagerad och stimuleras av att få arbeta i en högkompetent miljö. Du har god analytisk kapacitet, förmåga att överblicka och sammanfatta stora mängder vetenskaplig information och kan göra relevanta prioriteringar inom fastställda tidsramar. Som person har du ett driv, både vetenskapligt och socialt, och att ta dig an nya uppgifter är något som lockar dig. Du arbetar gärna i team och med en lyhörd, öppen och prestigelös inställning bidrar du till ett förtroendefullt och produktivt arbetsklimat i gruppen. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-11-24
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: KPL och ES
Diarienummer: 2.4.1-2025-091590

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund. 
På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 
Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchefer Lena Eriksson eller Anna Törnkvist. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi nås på telefon 018-17 46 00 eller genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Som chef hos oss på Läkemedelsverket agerar du med engagemang, mod och tillit med siktet inställt på helheten och det gemensamma uppdraget. Tillsammans arbetar vi för människors och djurs hälsa – för ett bättre Sverige, idag och i framtiden.Är du en erfaren chef och ledare med intresse för medicinteknik? Läkemedelsverket utvecklar ett nytt verksamhetsområde för sitt växande uppdrag inom medicinteknik och söker nu chefer på enhetsnivå.

Vår verksamhet
Läkemedelsverket har i uppdrag att säkerställa att medicintekniska produkter i Sverige är säkra, effektiva och lämpliga för sitt ändamål. Verksamheten bedrivs sedan flera år inom en enhet för medicinteknik och består idag av närmare 80 personer. Inom området sker en stor och snabb utveckling. För att möta de ökade förväntningarna på myndigheten bildas den 1 januari Verksamhetsområdet Medicinteknik, bestående av tre enheter och en stab.

Den nybildade Enheten för tillsyn och anmälda organ har till uppgift att bedriva tillsyn av medicintekniska produkter, nationella medicinska informationssystem (NMI) och aktörer såsom tillverkare med flera. Enheten har även till uppgift att utse och övervaka anmälda organ för medicintekniska produkter inom EU.

Verksamhetsområdet i övrigt täcker myndighetens ansvar att stödja tillgång till produkter, sprida kunskap samt att utveckla regelverk. I takt med den tekniska utvecklingen och ökad digitalisering pågår en utvidgning av uppdraget inom ytterligare områden som exempelvis cybersäkerhet, AI, informationssäkerhet och hantering av hälsodata. Mycket av detta arbete sker i ett EU-sammanhang.

Vi verkar i en tvärvetenskaplig miljö i nära samverkan med hälso- och sjukvården, branschen och andra myndigheter i Sverige och i andra europeiska länder.

Dina arbetsuppgifter
Som enhetschef har du personalansvar och ansvar för ledning, planering och verksamhetsuppföljning inom din enhet. Eftersom enheten är nybildad ligger fokus på att bygga upp och utveckla, samt att etablera arbetssätt och samarbeten. Enheten för Tillsyn och anmälda organ kommer inledningsvis att bestå av ca 30 medarbetare uppdelade på två grupper. Arbetet sker i nära samverkan med kollegor inom verksamhetsområdet, men också med andra delar av Läkemedelsverket. Du leder och fördelar arbetet inom gruppen och skapar förutsättningar för medarbetarnas individuella utveckling.

I chefsuppdraget ingår även att ansvara för arbetsmiljön och att företräda myndigheten externt, både inom och utanför Sveriges gränser. Du ingår, tillsammans med övriga tre enhetschefer, i en ledningsgrupp som leds av direktören för området. I detta sammanhang arbetar du med ett helhetsperspektiv, bidrar till samverkan och den gemensamma utvecklingen.

Din bakgrund
Vi söker dig som har examen från naturvetenskaplig eller annan relevant högskoleutbildning, sannolikt inom medicin eller teknik. Du har flerårig aktuell erfarenhet, inklusive chefserfarenhet, från arbete inom life scienceområdet; Särskilt erfarenhet av arbete med medicinteknik är meriterande, liksom arbete med tillsyn. Även erfarenhet av myndighetsarbete är en fördel.

Du har god förmåga att kommunicera, både muntligt och skriftligt, på svenska och engelska.

Dina personliga egenskaper
Du som söker är en engagerad och utvecklingsinriktad ledare, som är van att i dialog med dina medarbetare och chefskollegor verka för förändring och utveckling. Du har förmågan att inspirera och entusiasmera andra och i nära samverkan med verksamheten leda mot en klar målbild. Du arbetar med helhetsperspektiv, på ett prestigelöst och lyhört sätt, och visar tillit till dina medarbetare. Du är intresserad av människor och har god förmåga att kommunicera och skapa goda relationer. Du kan också, om så behövs, vara tydlig och fatta utmanande beslut. Arbetsuppgifterna kräver vidare att du är bekväm med att på ett förtroendeingivande sätt företräda din verksamhet, såväl internt i organisationen som i externa sammanhang. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-11-24
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Medicinteknik, Tillsyn och anmälda organ
Diarienummer: 2.4.1-2025-090232

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta direktör Lena Björk. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 och nås enklast genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Vill du vara med och göra livsviktig skillnad för människors och djurs hälsa? Kom och jobba med oss på Läkemedelsverket!Vår verksamhet
Enheten för informationshantering består av 17 kollegor som arbetar inom registratur, arkiv och förvaltningsledning. Vi har alla olika bakgrund och utbildning, en grupp där sammanhållningen är viktig och du som person gör skillnad varje dag. Vi söker nu dig, en lösningsorienterad förvaltningsledare för förvaltningsobjektet Ledning och stöd på Läkemedelsverket.

Dina arbetsuppgifter
Som förvaltningsledare ansvarar du för att verkställa förvaltningsplanens mål inom givna ramar på ett kostnadseffektivt sätt. Du kommer att arbeta nära med FL/IT (Förvaltningsledare IT) och verksamheten för att säkerställa alla produkter inom ditt objekt. Du leder arbetet med att bemanna roller på operativ nivå inom den verksamhetsnära förvaltningen i samråd med berörda resursägare, och utarbeta förvaltningsplan tillsammans med FL/IT.

I ditt arbete kommer du att leda, planera och följa upp aktiviteter i förvaltningsplanen, och prioritera och besluta inom ramen för planen. Du kommer också att leda förvaltningsledningsmöten och upprätta löpande dokumentation. Utöver det ansvarar du för objektets budget, du följer regelbundet upp utfallet av förvaltningens verksamhetskostnader och rapporterar till styrgruppen.

Din bakgrund
Vi söker dig som har:


• Några års erfarenhet av att arbeta som förvaltningsledare
• God metodkännedom om affärsmässig förvaltningsstyrning, gärna pm3
• Erfarenhet av statlig verksamhet
• För arbetsuppgifterna relevant högskoleutbildning
• Goda kunskaper i svenska och engelska

Erfarenhet av att arbeta med förvaltning av något av programmen Agresso, Primula, QlikView, Stratsys, TendSign eller ReachMee är meriterande.

Dina personliga egenskaper
För att lyckas i denna roll krävs det att du har en god organisationsförmåga och kan göra relevanta prioriteringar utifrån en helhetssyn. Du ska kunna föra en proaktiv dialog kring verksamhetsbehov och IT-stöd, och ha en utpräglad samarbetsförmåga. Du är mån om att skapa och upprätthålla goda relationer, och strävar med vilja, engagemang och drivkraft efter att nå uppsatta mål. Din förmåga att ta initiativ för att lösa problem och möta utmaningar är också viktig. Vi söker en person som är trygg, stabil och som kan bidra till en positiv och inkluderande arbetsmiljö.

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-11-03
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Enheten för informationshantering
Diarienummer: 2.4.1-2025-083595

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Säkerhetsprövning med registerkontroll genomförs enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) innan beslut om anställning fattas. I vissa fall krävs svenskt medborgarskap. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschef Anna Widén. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Vill du driva utveckling i nära samarbeten på en stabil men förändringsvillig myndighet? Har du erfarenhet av intern styrning, planering och uppföljning? Välkommen till oss på Läkemedelsverkets planerings- och ekonomifunktion!

Vår verksamhet
Vi på Läkemedelsverkets Planerings- och ekonomifunktion har ett övergripande ansvar för styrningen av myndigheten och arbetar nära verksamhetens chefer. Funktionen bildades i slutet av 2022 och vi befinner oss i en period av utveckling och uppbyggnad.

Tillsammans arbetar vi för att förbättra och tydliggöra den övergripande styrningen av myndigheten, både gällande ekonomi, verksamhet och kvalitet. Verksamhetsplanering, uppföljning och rapportering samt myndighetens strategiska planering ligger inom vårt ansvarsområde. Vi arbetar också med ekonomisk redovisning, upphandling och inköp. Därtill har vi till uppgift att förvalta och utveckla den interna styrningen och kontrollen, inklusive det myndighetsövergripande ledningssystemet för verksamhetsstyrning och den myndighetsgemensamma riskhanteringen.

Funktionen är direkt underställd generaldirektören och leds av en planerings- och ekonomidirektör. Vi är cirka 20 personer organiserade i två enheter med ansvariga chefer; Ekonomisk redovisning samt Planering och uppföljning. Utöver detta finns en verksamhetscontroller, en samordnare, kvalitetschefen och en upphandlingsfunktion som är direkt underställda planerings- och ekonomidirektören. Nu utökar vi med ytterligare en verksamhetscontroller. 

Dina arbetsuppgifter
Som verksamhetscontroller stödjer du verkets ledning med att säkerställa och utveckla myndighetens styrning. Du är direkt underställd planerings- och ekonomidirektören och en självklar länk mellan verksledningen och verksamheten. Du spelar en viktig roll i att driva och utveckla verksamheten framåt i enlighet med uppsatta mål i uppdraget.

I uppgifterna ingår bland annat att bidra till att utveckla och implementera myndighetens arbete med verksamhetsplanering och uppföljning, att utveckla processer med mål, indikatorer och mått samt att lämna sammanfattande analyser inför beslut. Vid behov kan även samordning av andra leveranser som funktionen har ingå, till exempel årsredovisningen, myndighetens verksövergripande omvärldsanalys eller budgetunderlag.

Din bakgrund
För att vara aktuell för tjänsten ska du uppfylla nedanstående krav:


• En akademisk examen som bedöms vara relevant för tjänsten
• Flerårig erfarenhet av arbete med liknande arbetsuppgifter på statlig myndighet
• Flerårig erfarenhet av att driva och utveckla planerings- och uppföljningsprocesserna på en övergripande nivå
• Mycket god förmåga att kommunicera på svenska och engelska i både tal och skrift

Du som söker kan också ha kompetens som tillför bredd och kompletterande perspektiv. Det är särskilt meriterande att du har:


• Kunskap om statens styrkedjor, budgetprocess och regelverk
• Erfarenhet av att arbeta med ledningssystem som stöd för att utveckla, följa upp och säkra kvaliteten i verksamheten
• Erfarenhet av arbete där du stödjer ledningen
• Erfarenhet av förändringsledning
• Kunskap om relevanta IT system och nya tekniker som till exempel AI

Dina personliga egenskaper
För att lyckas i rollen har du god samverkansförmåga, ser till helheten och förstår vikten av löpande utvecklingsarbete. Du är välstrukturerad, följer den statliga värdegrunden och har integritet. Du ser nyttan av att knyta kontakter med olika delar av både verksamhet och kollegor som en självklarhet. Du har ett positivt förhållningssätt, tycker om att arbeta i team och är flexibel. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-11-17
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Planerings- och ekonomifunktionen
Diarienummer: 2.4.1-2025-076372

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta direktör Liselotte Tjernlund. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Har du erfarenhet av ledarskap, gedigen kunskap om läkemedelstillverkning och ett genuint intresse för tillsynsarbete? Då kan du vara den vi söker. Välkommen att göra skillnad – tillsammans med oss!

Vår verksamhet
På enheten för inspektion av industri och sjukvård arbetar vi för att säkerställa att läkemedel tillverkas, distribueras och används på ett säkert och effektivt sätt. Vi ansvarar för tillsyn av tillverkning, distribution, kliniska prövningar och säkerhetsövervakning, både inom industrin och sjukvården. Arbetet sker främst genom fältinspektioner, nationellt och internationellt, och vi bidrar även aktivt till utvecklingen av regelverk och riktlinjer inom våra områden.

Enheten består idag av 43 medarbetare fördelade på fyra grupper: inspektion GMP/GDP, inspektion GVP/GCP, inspektion sjukvårdsnära tillverkning samt inspektionskansliet. I takt med att verksamheten växer delar vi nu gruppen för inspektion GMP/GDP, och söker därför en gruppchef till den nya gruppen GMP/GDP 2.

Ditt uppdrag
Som gruppchef får du en central roll i att leda och utveckla arbetet med inspektioner av läkemedels- och substanstillverkning, import och partihandel. Du har personalansvar och skapar förutsättningar för en god arbetsmiljö och medarbetarnas utveckling. Rollen innebär också att du själv arbetar operativt som inspektör.

Du ingår i enhetens ledningsgrupp och samarbetar nära med enhetschef och övriga gruppchefer. Tillsammans driver ni verksamheten framåt mot gemensamma mål. Du samverkar även med andra delar av Läkemedelsverket och med myndigheter inom Sverige och EU/EES. Ditt ledarskap präglas av helhetssyn, engagemang, mod och målfokus.

Din bakgrund
Vi söker dig som har en naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen och mångårig erfarenhet från läkemedelstillverkning – inom produktion, kvalitetssäkring, kvalitetskontroll eller utveckling. Du har arbetat i ledande befattningar med personalansvar och har aktuella kunskaper om GMP. Vi ser gärna att du har god insikt i regelverk kring kvalitet och godkännande av läkemedel. Du bör till stor del uppfylla de formella kraven för sakkunnig person (QP) enligt HSLF-FS 2021:102.

Det är meriterande om du har erfarenhet från kommersiell läkemedelstillverkning, inspektioner eller auditering, internationellt arbete eller om du har arbetat som sakkunnig person (QP). Du behöver ha mycket god förmåga att kommunicera på svenska och engelska, både i tal och skrift. Körkort är ett krav eftersom arbetet innebär regelbundna resor.

Dina personliga egenskaper
Som person trivs du i en drivande roll och har förmågan att leda och stödja kompetenta medarbetare i en kunskapsintensiv miljö. Du kombinerar mod och tydlighet med ödmjukhet och lyhördhet. Du inspirerar och samlar gruppen kring gemensamma mål, och har förmåga att arbeta konstruktivt med utveckling och förändring – både inom gruppen och i samverkan med andra. Du har helhetssyn och skapar goda arbetsförhållanden där medarbetare får möjlighet att växa. Du prioriterar, delegerar och följer upp med tillit, och du är kommunikativ och bygger goda relationer – både internt och externt.

Vi kommer att lägga stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2025-11-07 
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Enheten för inspektion av industri och sjukvård
Diarienummer: 2.4.1-2025-083069

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Säkerhetsprövning med registerkontroll genomförs enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) innan beslut om anställning fattas. I vissa fall krävs svenskt medborgarskap. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschef Jonas Berggren. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Vill du vara med och göra livsviktig skillnad för människors och djurs hälsa? Kom och jobba med oss på Läkemedelsverket!Vi söker nu dig, en lösningsorienterad registrator till enheten för informationshantering.

Vår verksamhet
Enheten för informationshantering består av 18 kollegor som arbetar inom registratur, arkiv och förvaltning av dokumenthanteringssystem. Vi har alla olika bakgrund och utbildning, en grupp där sammanhållningen är viktig och du som person gör skillnad varje dag. En av våra kollegor går vidare till annan tjänst och därför söker vi nu en registrator till enheten.

Dina arbetsuppgifter
Vill du jobba med att vara hjärtat i verksamheten på en myndighet, i en sammanhållen grupp med tydligt uppdrag?

Som registrator på Läkemedelsverket är du mitt i händelsernas centrum varje dag. Du registrerar och klassificerar inkomna handlingar och fördelar dem på rätt handläggare. Du har många olika kontakter inom myndigheten och stöttar, utbildar och hjälper kollegor vid frågor om diarieföring och hantering av allmänna handlingar. Du samordnar och ser till att begäran om utlämnande hanteras inom rätt tid. Det är också du som håller i utbildningar på myndigheten om hantering av allmänna handlingar och diarieföring, tillsammans med arkivariefunktionen.

Arbetet är varierande där du kan arbeta i utvecklingsprojekt, driva förändringsarbete inom informationshanteringsområdet, samtidigt som jobbet innebär uppgifter som är mer administrativa. Arbetet är självständigt, men sker tillsammans i en grupp av andra registratorer, så det blir aldrig ensamt.

Jobbet som registrator präglas av struktur, ordning och reda men är samtidigt väldigt händelserikt – det är något nytt varje dag, med omväxlande arbetsuppgifter.

Din bakgrund
Vi söker dig som har:


• några års erfarenhet av arbete som registrator eller annan arbetslivserfarenhet som kan anses likvärdig
• goda kunskaper om allmänna handlingar och diarieföring
• goda kunskaper i datahantering
• mycket goda språkkunskaper i svenska och god kunskap i engelska

Det är meriterande om du också har:


• registratorsutbildning
• erfarenhet av att arbeta med säkerhetsskyddsklassade handlingar
• erfarenhet av att arbeta med signalskydd
• erfarenhet från statligt arbete
• goda kunskaper i klassificeringsstruktur

Dina personliga egenskaper
Rollen innebär att du behöver vara flexibel och trivas med att vara navet i myndigheten. Du är noggrann i ditt arbete och förstår vikten av att handlingar hamnar rätt. Samtidigt är du en lagspelare som delar med dig av din kunskap. Du tycker om täta kontakter med kollegor och svarar gärna på frågor från både allmänhet, företag och medarbetare på myndigheten. Arbetsbördan och inflödet av handlingar varierar över tid, utifrån det behöver du vara stresstålig och tycka om att arbeta under tillfälliga arbetstoppar. Du gillar att växla mellan såväl arbetsuppgifter som ansvarsroller med dina kollegor under en dag.

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Ansökan
I denna rekrytering vill vi som vanligt att du bifogar ett CV. Det personliga brevet har däremot ersatts med frågor som du besvarar i samband med din ansökan. Det är viktigt att du berättar vilka erfarenheter du har inom de olika frågorna för att vi ska få en bra bild av dina kunskaper för att arbeta som registrator. Svaren kommer att användas som en del i urvalsprocessen.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-10-13
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Informationshantering
Diarienummer: 2.4.1-2025-079057

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Säkerhetsprövning med registerkontroll genomförs enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) innan beslut om anställning fattas. I vissa fall krävs svenskt medborgarskap. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschef Anna Widén. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Vi söker nu en farmaceutisk handläggare till enheten Administration av läkemedelsärenden.

Vår verksamhet
Enheten för administration av läkemedelsärenden (ALM) ingår i verksamhetsområdet Verksamhetsstöd. Enheten består av 35 medarbetare, varav åtta är farmaceuter. Enheten ansvarar bland annat för registrering, validering, fördelning och fakturering av inkommande ansökningar gällande läkemedelsärenden. Vi arbetar ständigt med att utveckla och förbättra våra arbetssätt och rutiner. Arbetet sker under stort eget ansvar utifrån styrande handlingar och genomsyras av kommunikation och samarbete inom enheten och med andra enheter på Läkemedelsverket.

Dina arbetsuppgifter
Som farmaceutisk handläggare arbetar du med både interna och externa frågeställningar inom det farmaceutiska och regulatoriska området. Du samarbetar med kollegor inom enheten och andra delar av Läkemedelsverket samt har kontakt med externa aktörer som företag och myndigheter. Som farmaceut på enheten arbetar du med att hantera utlämnanden av allmänna handlingar kopplade till läkemedelsgodkännanden. Det innebär att du genomför efterforskningar, gör sekretessbedömningar och sammanställer svar till frågeställare. Du ansvarar även för den administrativa processen kring själva utlämnandet. Arbetet sker både självständigt och i nära samarbete med kollegor, och vid behov även med vetenskapliga experter från andra enheter. Du kommer att arbeta i ett digitalt systemstöd och hantera dokumentation som till största del är på engelska.

Din bakgrund
Vi söker dig som har en farmaceutisk högskoleutbildning, exempelvis som receptarie eller apotekare. Du har tidigare arbetat med regulatoriska frågor inom myndighet eller läkemedelsindustri. Erfarenhet av att arbeta med elektroniska handlingar är meriterande, liksom vana vid digitala arbetsverktyg. För att lyckas i rollen behöver du kunna uttrycka dig tydligt och korrekt både muntligt och skriftligt på svenska och engelska, då kommunikationen ofta sker på båda språken.

Dina personliga egenskaper
Vi söker dig som har snabb inlärningsförmåga, är noggrann och kan arbeta efter styrande handlingar, men som samtidigt kan ta egna initiativ. Du arbetar självständigt samtidigt som du har lätt för att samarbeta och skapa goda relationer. Du är ansvarstagande och initierar och avslutar dina åtaganden och är van och trivs med att hantera många ärenden samtidigt med korta tidsfrister. Vidare behöver du kunna fokusera på detaljer men också se helheten. 

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-10-20
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Administration av läkemedelsärenden
Diarienummer: 2.4.1-2025-081261

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschef Lina Elisson. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Gillar du att koordinera och vill bidra i utvecklingen av myndighetens nationella och internationella arbete? Vi på staben söker en ny kollega!

Vår verksamhet
Generaldirektörens stab arbetar med övergripande samordning av Läkemedelsverkets verksamhet i syfte att ge stöd och råd till generaldirektören. Staben har uppdraget att koordinera och bereda de beslut som fattas av generaldirektören och att samordna arbetet kring generaldirektörens interna ledningsgrupp samt myndighetens styrelse. Vidare koordinerar staben myndighetens nationella och internationella kontakter och ansvarar för. samordning av myndighetens deltagande i olika grupper och nätverk både nationellt, på EU nivå och globalt.

Vi söker nu dig som vill jobba som koordinator och vi tror att du är relativt ny i din roll.

Dina arbetsuppgifter
Dina arbetsuppgifter kommer bland annat att innefatta:


• Stödja i analyser och göra sammanställning av projekt och liknande uppdrag.
• Administrera och bidra i utvecklingen av arbetet med myndighetens internationella och nationella årliga planer.
• Delta i förberedelser inför samt deltagande och avrapportering vid externa möten.
• Administrativa uppgifter, som till exempel hantering av inkommande frågor till GD-stab, uppdatering av register och listor med mera.

Tjänsteresor kan förekomma.

Din bakgrund
Vi söker dig som har en för uppgifterna relevant akademisk examen, exempelvis inom statskunskap eller globala studier. Du har en förståelse för svensk myndighetsförvaltning och tjänstemannarollen. Du har goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift och en mycket god administrativ förmåga med erfarenhet av liknande arbetsuppgifter. Det är meriterande om du har erfarenhet av stabsarbete.

Dina personliga egenskaper
Du är nyfiken, engagerad, ödmjuk med ett flexibelt förhållningssätt till dina kollegor och arbetsuppgifter. Du är prestigelös, delar gärna med dig av din kunskap och bidrar aktivt till verksamhetens utvecklings- och förbättringsarbete. Du kan snabbt sätta dig in i olika typer av uppgifter. Du är lätt att samarbeta med och har lätt för att skapa nya kontakter.

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-10-06
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: GD-stab
Diarienummer: 2.4.1-2025-077281

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Säkerhetsprövning med registerkontroll genomförs enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) innan beslut om anställning fattas. I vissa fall krävs svenskt medborgarskap. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta stabschef Anette Nilsson. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

På Läkemedelsverket jobbar vi för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden. Välkommen att göra skillnad tillsammans med oss!Vi på Läkemedelsverkets regulatoriska enhet söker en ny kollega som tillsammans med oss vill bidra till att godkända läkemedel är säkra och ändamålsenliga.

Vår verksamhet
Regulatoriska enheten ingår i verksamhetsområdet Tillstånd. Vi är ungefär 50 medarbetare indelade i tre grupper; nyansöknings-, ändrings- och uppföljningsgruppen. Vi ansvarar för regulatorisk utredning, rådgivning samt koordinering av bland annat nyansökningar, ändringar och förnyelser av försäljningstillstånd. Nu söker vi en regulatorisk handläggare till uppföljningsgruppen.

Dina arbetsuppgifter
Som regulatorisk handläggare ansvarar du för regulatorisk bedömning av ansökningar och fungerar som regulatorisk expert för vissa typer av ärenden. I rollen ingår att besvara och vägleda i regulatoriska frågor internt och externt. En regulatorisk handläggare har en sammanhållande roll för varje enskilt ärende inom Läkemedelsverket, mot läkemedelsföretag och myndigheter i Europa. Du ansvarar för att driva ett flertal ärenden parallellt. Arbetet ställer därmed stora krav på din förmåga att leda, koordinera, planera och kommunicera. Du säkerställer att utredningar sker i tid, i god samverkan med expertfunktioner, enligt gällande lagar och riktlinjer samt att resultatet kommuniceras och dokumenteras korrekt. Arbetet innefattar även administrativa moment så som tidtabeller, mallar, projektstart, kvalitetsgranskning av dokumentation.

Din bakgrund
Du har farmaceutisk universitetsutbildning eller akademisk examen inom annat relevant område. Du har mycket god förmåga att tillgodogöra dig information samt uttrycka dig i tal och skrift på svenska och engelska. Du har generellt goda it-kunskaper med en god förmåga att sätta dig in i nya it-system. Vi ser gärna att du har erfarenhet från arbete med regulatoriska procedurer och/eller erfarenhet från myndighet eller företag inom relevant sektor.

Dina personliga egenskaper
Du är flexibel och lösningsorienterad och förhåller dig öppen till ändrade förutsättningar och situationer. Du har mycket god förmåga att prioritera, strukturera och slutföra arbetet enligt fastställda tidsramar. Du är lyhörd och trivs med att samverka med andra för gemensamma resultat. Du har mycket god förmåga att sammanställa och strukturera information och kan kommunicera den på ett förtroendeingivande sätt. 

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-09-29
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet:Reguatoriska enheten
Diarienummer: 2.4.1-2025-073663

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta tf gruppchef Johanna Hedge Degerman eller enhetschef Linda Melkersson. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Är du intresserad av kommunikation, samordning och samarbete i teknikintensiva AI-projekt? Då kanske detta är något för dig!

Vår verksamhet
Läkemedelsverket bygger för närvarande upp en organisation med inriktning mot artificiell intelligens och tillämpad data science inom de områden som omfattas av myndighetens uppdrag, med det långsiktiga målet att verka för bättre folk- och djurhälsa.

Läkemedelsverket har idag sex medarbetare som arbetar tillsammans i en GPU-utrustad infrastruktur för verksamhetsnära modellering och utveckling. Vi har flera driftsatta AI-system och driver en AI-tjänsteplattform som används av 23 olika läkemedelsmyndigheter inom EU.

Du kommer att tillhöra Läkemedelsverkets AI-enhet, som hör till verksamhetsområde Tillstånd; dock kommer ditt uppdrag beröra hela myndighetens verksamhet. Verksamhetsområdet består av cirka 330 medarbetare, och vi verkar för ändamålsenliga läkemedel genom tillståndsgivning, rådgivning och information.

Arbetet kommer att ske i nära samarbete både med externa aktörer och med myndighetens befintliga expertis inom läkemedel, medicinteknik och IT.

Dina arbetsuppgifter
Ditt huvudsakliga uppdrag och ansvar kommer att vara:


• samordning av enhetens nätverksarbete och samarbetsprojekt, både nationellt och på EU-nivå,
• utveckling och uppföljning av enhetens riskbedömningar för AI-system,
• utveckling och förvaltning av enhetens dokumentation rörande säkra IT-miljöer,
• systemutvärdering och användardialog, samt
• samordning av enhetens arbete med studentprojekt på master-nivå.

Din bakgrund
Vi söker dig med en, för arbetsuppgifterna relevant, akademisk examen, inom teknik, naturvetenskap eller juridik. Meriterande är;


• erfarenhet av projektledning och verksamhetsutveckling inom tekniska och/eller regulatoriska områden,
• erfarenhet av internationella samarbeten och projekt på EU-nivå, samt
• juridisk utbildning och erfarenhet av IT-rätt

Du utrycker dig väl på svenska och engelska i både tal och skrift.

Dina personliga egenskaper
Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet och söker dig som;


• är intresserad av kommunikation, samordning och samarbete i teknikintensiva projekt,
• har hög motivation och är redo att utveckla din kunskap inom både artificiell intelligens och tillämpningar inom det regulatoriska området läkemedel och medicinteknik,
• löser dina arbetsuppgifter genom goda relationer och målfokus,
• trivs med att jobba tillsammans med andra i en miljö där det händer mycket och där det ofta sker omprioriteringar, samt
• arbetar strukturerat och uthålligt och har mycket god förmåga att driva och fullfölja åtaganden.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-09-30
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Artificiell intelligens, VO Tillstånd
Diarienummer: 2.4.1-2025-072288

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschef Gabriel Westman. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Är du intresserad av att jobba med front-end i ett verktyg för snabb utveckling av webbapplikationer? Trivs du med att jobba sida vid sida med användare och kollegor för att snabbt leverera värde kan detta vara en tjänst för dig.


Vår verksamhet
På Läkemedelsverkets IT-enhet deltar vi i hela livscykeln – från idé, arkitektur och design till utveckling, test, driftsättning, förvaltning, incidenthantering och användarstöd. Vår IT-enhet består av drygt 100 engagerade medarbetare med olika bakgrund och kompetenser. Tillsammans tar vi ett helhetsgrepp om myndighetens IT-behov och utvecklar kontinuerligt våra arbetssätt, tekniker, verktyg och samverkan – både inom teamen och med verksamheten. Målet är att leverera tillgängliga, stabila och säkra IT-stöd som gör skillnad.

Läs mer om oss på https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/jobba-med-it-pa-lakemedelsverket

Dina arbetsuppgifter
Nu söker vi en Oracle APEX-utvecklare som vill vara en nyckelperson i Läkemedelsverkets satsning på moderna registerapplikationer.

Hos oss kommer du inte bara att utveckla och förvalta våra register, utan också få en central roll i att forma hur vi använder APEX och ORDS framåt. Vi är i början av vår resa med Oracle APEX och behöver nu stärka vårt team med dig som har erfarenhet av plattformen och vill fortsätta växa i rollen.

Du får arbeta nära kollegor i ett kompetent team där vi tillsammans bygger upp vår APEX-kompetens och tar fram lösningar som gör verklig skillnad för verksamheten. Arbetet spänner över hela kedjan – från applikationsutveckling till förståelse för databaser och infrastruktur. Du får dessutom möjlighet att utveckla dig vidare inom JavaScript, CSS, , PL/, REST och andra moderna tekniker.

När vi kommit längre i vår etablering kommer du både att jobba med nyutveckling och vidareutveckling av APEX-lösningar. Det finns även möjlighet att bredda rollen, exempelvis genom uppdrag inom Robotic Process Automation (RPA).

Din bakgrund
Vi söker dig som har:


• Högskoleutbildning inom systemvetenskap, datavetenskap eller motsvarande erfarenhet som vi bedömer som likvärdig.
• Arbetslivserfarenhet som systemutvecklare med Oracle Apex som teknik.
• Erfarenhet av att arbeta med databaser.

Det är meriterande om du även har erfarenhet av:


• Oracle DB, antingen som utvecklare eller DBA
• Oracle REST Data Services (ORDS)
• och PL/
• JavaScript
• CSS för front-end

Dina personliga egenskaper
Vi söker dig som är kreativ, nyfiken och har en genuin passion för systemutveckling. Du är intresserad av att lära dig nya tekniker och utveckla din kompetens. Din samarbetsförmåga, hjälpsamhet och prestigelösa kommunikation bidrar till en bra atmosfär med både kollegor och användare. Du har en analytisk förmåga och trivs med att arbeta med att fånga behov, forma krav, dokumentera dem och omsätta det till lösningar.

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-09-22
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: IT-enheten
Diarienummer: 2.4.1-2025-069202

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Krister Brunstedt. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på IT-enheten på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/jobba-med-it-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Vi söker nu en gruppchef till enheten Administration av läkemedelsärenden. Vi söker dig som inspireras av vårt uppdrag och vill leda, utveckla och skapa goda resultat med helhetssyn, engagemang, mod och målfokus. Du vill vara en god företrädare för Läkemedelsverket, internt som arbetsgivare och medarbetare samt externt gentemot våra intressenter.

Vår verksamhet
Enheten för Administration av läkemedelsärenden (ALM) har ansvar för hela administrationen av inkommande ansökningar gällande läkemedelsgodkännanden. Enheten består av 35 medarbetare uppdelade på tre grupper. Det är för en av dessa tre grupper vi nu söker en gruppchef. Gruppen består av farmaceuter och administratörer och arbetsuppgifterna omfattar bland annat hantering av utlämnande av allmänna handlingar och fakturering av ansöknings- och årsavgifter för läkemedel. Enheten finns representerad i många projekt inom LV och är med och påverkar utvecklingen av och kravställandet på våra IT-stöd. Inom enheten finns det inga skarpa gränser mellan de tre grupperna och många medarbetare arbetar över gruppgränserna, vilket gör att de tre gruppcheferna behöver ha en tät kontakt och bra samarbete sinsemellan. Vi arbetar med ständigt utvecklingsarbete av förbättrade rutiner, flexibilitet och tydlighet. Arbetet sker under stort eget ansvar utifrån styrda rutiner och genomsyras av kommunikation och samarbete inom enheten och mellan olika enheter på myndigheten.

Dina arbetsuppgifter
Din uppgift blir att leda arbetsgruppen och ansvara för daglig planering och uppföljning inom ditt ansvarsområde. Utöver rollen som personalansvarig förväntas du leda utveckling av både verksamhet och individer genom att ge dina medarbetare bästa möjliga förutsättningar att utföra sina arbetsuppgifter och växa och utvecklas i sina roller. 

Du bidrar till kontinuerlig samverkan med enhetschef och övriga gruppchefer på enheten och ingår också i enhetens ledningsgrupp. Att representera enheten internt och även externt kan det bli aktuellt i olika sammanhang.

I tjänsten ingår att implementera nyheter och förändringar. Du arbetar också med utveckling av processer och arbetssätt, med tonvikt på digitala metoder, för en fortsatt effektiv verksamhet och ändamålsenliga leveranser. Tanken är att du också i viss utsträckning ska kunna bidra i det operativa arbetet inom enheten.

Din bakgrund
Du har en för tjänsten relevant naturvetenskaplig högskoleutbildning och har arbetat som chef med personalansvar. God erfarenhet från av samverkan i ledningsgrupp är ett krav. Det är meriterande om du tidigare arbetat på myndighet, inom regulatorisk verksamhet eller om du har utvecklat arbetssätt och arbetat med förändringsledning. Du har lätt för att uttrycka dig i tal och skrift både på svenska och engelska.

Dina personliga egenskaper
Vi söker dig som trivs i en ledande roll där du stöttar kompetenta medarbetare och kan skapa rätt förutsättningar för medarbetarna. Du har god kommunikationsförmåga har förmåga att engagera och bygga välfungerande team. Du ser till helheten för verksamheten och har förmågan att prioritera. Vi förväntar oss att du arbetar proaktivt och strukturerat i syfte att utveckla verksamheten och du motiveras av att uppnå goda resultat tillsammans med andra. Du är relationsskapade och har förmågan att samarbeta inom enheten och med övriga enheter på myndigheten. Du har initiativförmåga, är prestigelös och trygg i dig själv, samt har hög integritet. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-09-22
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Administration av läkemedelsärenden
Diarienummer: 2.4.1-2025-069251

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschef Lina Elisson. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Är du en ekonom som trivs i gränslandet mellan ekonomi och it? Vi på Läkemedelsverkets planerings- och ekonomifunktion söker en ny kollega!

Vår verksamhet
Vi på Läkemedelsverkets planerings- och ekonomifunktion har en övergripande roll i styrningen av myndigheten och arbetar nära verksamhetens chefer. Tillsammans förbättrar och tydliggör vi den övergripande styrningen av myndigheten, både gällande ekonomi, verksamhet och kvalitet. Funktionen är direkt underställd generaldirektören och leds av en planerings- och ekonomidirektör. Vi är ett tjugotal personer organiserade i två enheter, Enheten för ekonomisk redovisning respektive Enheten för planering och uppföljning. Utöver detta är ett antal medarbetare direkt underställda planerings- och ekonomidirektören.

Inom vårt ansvarsområde ligger arbete med verksamhetsplanering, uppföljning och rapportering samt myndighetens strategiska planering. Vi arbetar också med ekonomisk redovisning samt med processerna kring upphandling och inköp. Funktionen har utöver detta till uppgift att förvalta och utveckla den interna styrningen och kontrollen, inklusive det myndighetsövergripande ledningssystemet för verksamhetsstyrning och den myndighetsgemensamma riskhanteringen.

Vi söker nu en systemkunnig ekonom till Enheten för ekonomisk redovisning för ett tidsbegränsat uppdrag.

Dina arbetsuppgifter
Du kommer i första hand arbeta självständigt med förvaltning och administration av vårt ekonomisystem Unit4 ERP (Agresso) i rollen som superanvändare. Du blir en nyckelspelare i ett pågående projekt som bland annat syftar till att ta fram en kravställning inför upphandling av ekonomisystem. Här ingår att samverka med flera delar av organisationen, såsom It-enheten, Rättsenheten, Säkerhets- och beredskapsfunktionen med flera.

Du driver och medverkar i utvecklingsprojekt, verkar för automatisering och digitalisering av våra processer rutiner, samt fungerar som en länk mellan It-enheten och enheten. Du är den naturliga kontaktpersonen vid systemrelaterade frågor och stödjer dina kollegor med felsökning och frågeställningar kring systemets funktionalitet.

Då vi samarbetar tätt inom enheten kommer även vissa ekonomiadministrativa uppgifter att ingå.

Din bakgrund
Vi söker dig som har en akademisk utbildning inom ekonomi. Du har flerårig och aktuell erfarenhet av systemförvaltning/-administration av ekonomisystemet Unit4 ERP. Du har generellt goda it-kunskaper med en god förmåga att sätta dig in i nya it-system. Du är väl förtrogen med Microsoft Office-paketet. Du har goda kunskaper i svenska i tal och skrift. 

Erfarenhet av ekonomiarbete på statlig myndighet är meriterande. Erfarenhet av att driva och/eller medverka i större projekt är också meriterande, liksom erfarenhet av att arbeta fram kravställning infor upphandling. Det är även meriterande om du har erfarenhet av de moduler i Unit4 ERP som vi använder: Anläggning, Logistik/kundfaktura, Tid & Projekt, Inköp, Inkommande fakturor samt Planering.

Dina personliga egenskaper
Du är lätt att samarbeta med, kan skapa dialog, är ansvarskännande och serviceinriktad. Du kan driva ditt arbete självständigt men har också en stark laganda, är prestigelös och kan rycka in där det behövs. Du är metodisk, ordningsam och van att upprätta och tillämpa riktlinjer och instruktioner. Du tycker om att lära dig nya saker, kan ta emot och vidareförmedla kunskap. Du är engagerad och bidrar till ett trivsamt arbetsklimat. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-09-17
Anställningsform: Tidsbegränsad till och med 2026-12-31
Tillträde: 2025-12-01 eller enligt överenskommelse
Enhet: Enheten för ekonomisk redovisning
Diarienummer: 2.4.1-2025-072413

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. 

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschef Dennis Gyllner. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

På Läkemedelsverket jobbar vi för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden. Välkommen att göra skillnad tillsammans med oss!Är du en teknikintresserad jurist med intresse för digitaliseringsfrågor? Eller tycker du att det är utvecklande att arbeta med offentlig upphandling eller avtal? Vi kan erbjuda dig variationsrika arbetsuppgifter tillsammans med kunniga kollegor vid Läkemedelsverket.

Vår verksamhet
Våra jurister ger juridiskt stöd till hela myndigheten, arbetar med både nationella och internationella frågor, ansvarar för utarbetande av överklaganden och framtagande av författningar både genom att utforma myndighetens egna föreskrifter och genom att bistå Socialdepartementet. Lagstiftningen inom digitaliseringsområdet utvecklas i snabb takt, genom bland annat EU-direktiven NIS2 och CER, samtidigt som Läkemedelsverket gör en expansiv resa inom informationshantering, dataskydd och AI. Detta medför möjligheter till spännande arbete i skärningspunkten mellan bland annat ny teknik och lagstiftning.

Vi söker nu verksjurister som vill arbeta inom Läkemedelsverkets områden. Vi har behov av att förstärka kompetensen inom bland annat dataskydd och it-rätt, offentlig upphandling och avtal.

Dina arbetsuppgifter
Dina huvudsakliga arbetsuppgifter kommer att vara att ge kvalificerad juridisk rådgivning avseende antingen it-rätt och dataskydd, offentlig upphandling eller avtal, samt inom allmän förvaltningsrätt inklusive offentlighet och sekretess och andra rättsområden som är typiska för Läkemedelsverket. Du kommer att arbeta nära verksamheten och ha täta kontakter med kunniga specialister. I verksjuristernas arbetsuppgifter ingår att ge råd och stöd till verksamheten, göra rättsutredningar, processa i domstol samt arbeta med föreskrifter. Det ingår också i verksjuristernas arbetsuppgifter att lämna synpunkter på remisser och styrdokument och att delta i regeringsuppdrag samt i interna och externa möten. Att ge information till allmänheten, berörda företag samt hälso- och sjukvården ingår även i arbetsuppgifterna. Resor i tjänsten kan förekomma.

Din bakgrund
Vi söker dig som har jur. kand./juristexamen och flerårig erfarenhet av kvalificerat juridiskt arbete på myndighet, departement, domstol, bolag eller annan erfarenhet som vi bedömer likvärdig. Du bör ha flera års aktuell erfarenhet av arbete inom antingen it-rätt, dataskydd, offentlig upphandling eller avtal. I övrigt är det meriterande om du är van myndighets- eller partsföreträdare. Det är också meriterande om du har erfarenhet av arbete inom Läkemedelsverkets ansvarsområden, till exempel av arbete med läkemedelsrätt, hälso- och sjukvårdsjuridik, regleringen av medicintekniska produkter, beredskapsjuridik och EU-relaterat arbete, samt har processvana. Du är van att hantera nya frågeställningar och har en god kommunikativ förmåga i såväl tal som skrift. Du uttrycker dig på ett enkelt, tydligt och pedagogiskt sätt i både tal och skrift på svenska och på engelska.

Dina personliga egenskaper
Arbetet ställer stora krav på sociala och pedagogiska färdigheter samt förmåga att arbeta såväl självständigt som tillsammans med andra yrkeskategorier, varför det är viktigt att vara hjälpsam och lyhörd för andras synpunkter. Vi ser att du tar ansvar för att uppgifter genomförs, prioriterar, tar initiativ samt känner dig bekväm med att ta ställning i frågor. För att du ska trivas hos oss ser vi att du är en person som motiveras av varierande arbetsuppgifter, är prestigelös och gärna delar med dig av dina kunskaper och erfarenheter. Du är självgående och arbetar systematiskt samt driver arbetet framåt och ser till att det avslutas. Du kan förklara komplexa frågor på ett enkelt sätt och har förmåga att omsätta komplexa regelverk till tydliga och användbara arbetssätt. Du är innovativ, har gott omdöme, är flexibel och öppen för förändring samt har hög integritet. Som person är du också analytisk och noggrann. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-09-15
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Rättsenheten
Diarienummer: 2.4.1-2025-070305

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta tillförordnad enhetschef Robert Ling. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Är du en driven administratör och jobba med externa kontakter, service och kommunikation? Vill du bidra till bättre förutsättningar för kliniska prövningar i Sverige? Då kan detta vara något för dig!

Vår verksamhet
SweTrial är ett nationellt partnerskap i Sverige som syftar till att förbättra förutsättningarna för kliniska prövningar. Det är ett samarbete mellan hälso- och sjukvården, akademin och industrin för att göra Sverige mer konkurrenskraftigt inom life science. SweTrial, med dess kansli, är en ny funktion på Läkemedelsverket från och med 1 september 2025. Kansliet kommer att bestå av en chef, två nationella koordinatorer och en administratör. Kansliets uppdrag inkluderar bland annat att samverka med och underlätta samverkan mellan relevanta aktörer nationellt och internationellt samt att fördela medel till stöd för förbättrade förutsättningar för kliniska prövningar. En annan viktig uppgift är att omvärldsbevaka, och att rapportera information, statistik och trender.

Ditt uppdrag
Som administratör på SweTrials kansli har du ett utåtriktat och självständigt arbete där du fungerar som ”spindeln i nätet” i det relativt lilla teamet. Du kommer att utgöra en viktig och stabil kontaktyta mot både interna och externa parter och delta i utvecklingen av strukturer och arbetssätt.

Utöver ovan har du en viktig roll i att bidra med traditionellt administrativt stöd kopplat till möten och konferenser, dokumentation och protokoll. Du kommer också att vara aktiv i gruppens arbete med uppföljning av utbetalda medel. Arbetet innehåller också delvis kreativa delar, såsom att ta fram underlag, sammanställa och visualisera statistiska data och presentationer i PowerPoint samt bidra till kommunikationsinsatser – webb, nyhetsbrev och informationsmaterial.

Din bakgrund
Vi söker dig med eftergymnasial utbildning inom administration och/eller kommunikation, alternativt motsvarande erfarenhet. Du har minst 3 års erfarenhet av kvalificerat administrativt arbete, motsvarande ovan. Du har erfarenhet av att arbeta med externa kontakter, service och representation i en kunskapsintensiv organisation, såsom exempelvis högskola/universitet, sjukvård eller life science. Erfarenhet från offentlig sektor är meriterande.

Du är van att använda och lära dig nya administrativa stödsystem och har mycket goda kunskaper i Officepaketet, särskilt Excel och PowerPoint. Det är meriterande om du har erfarenhet och intresse av att arbeta med presentation av statistik och datavisualisering/dataanalys. Erfarenhet av att arbeta med grafiskt material, bildredigering eller enklare layout är också en fördel. Arbetet ställer krav på att du kan uttrycka dig väl i såväl tal som skrift på svenska och engelska.

Dina personliga egenskaper
Vi kommer att lägga stor vikt vid personlig lämplighet och söker dig som har förmågan att balansera självständighet, driv och proaktivitet med stabilitet, prestigelöshet och lyhördhet för verksamhetens behov. Du är positiv, utåtriktad och har både vilja och god förmåga att samverka och skapa goda relationer med personer internt och externt. För att trivas med arbetsuppgifterna behöver du även vara strukturerad och noggrann och ha känsla för både helhet och detaljer. Arbetet i kansliet ställer också krav på att du är kommunikativ och visuellt skicklig och att du presenterar information klart, snyggt och målgruppsanpassat. Du trivs med att hantera parallella arbetsflöden.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-09-05
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: SweTrial Kansli
Diarienummer: 2.4.1-2025-066775

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta tf enhetschef Gunilla Andrew Nielsen. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi nås alla på telefon 018-17 46 00 eller enklast via e-post (pga semestertider) [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

På Läkemedelsverket jobbar vi för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden. Välkommen att göra skillnad tillsammans med oss!Nu söker vi dig som vill sprida kunskap om och utveckla tillämpningen av regelverken för kliniska läkemedelsprövningar i Sverige och Europa. 

Vår verksamhet
Verksamhetsområde Tillstånd verkar för ändamålsenliga läkemedel genom tillståndsgivning, rådgivning och information. Verksamhetsområdet har cirka 350 anställda och är uppdelat på sju enheter varav en är Enheten för Kliniska prövningar och Licenser. Enhetens uppdrag är utredning av tillstånd för kliniska prövningar och prestandastudier samt handläggning av licensansökningar för icke registrerade läkemedel. Vår verksamhet är enhetsövergripande och det är avgörande med god samverkan och aktivt samarbete dels
mellan grupperna, dels med andra enheter och funktioner inom Läkemedelsverket. Enheten har närmare 50 medarbetare, uppdelade i tre grupper. I den regulatoriska gruppen, som huvudsakligen utgörs av ärendekoordinatorer och regulatoriska utredare, arbetar vi bland annat med att samordna Läkemedelsverkets arbete med ansökningar och anmälningar rörande klinisk prövning av läkemedel och medicintekniska produkter samt prestandastudier av medicintekniska produkter för in vitro diagnostik. Vi söker nu en regulatorisk utredare med fokus på regelverket för kliniska läkemedelsprövningar. 

Dina arbetsuppgifter
I rollen som regulatorisk utredare ingår att arbeta med regulatorisk normering genom att ta fram förslag, granska och initiera samt utveckla nationell och internationell lagstiftning och standardisering. Arbetet innebär även att initiera nya samt kontinuerligt förbättra befintliga arbetssätt utifrån regelverk och övergripande uppdrag och mål. Du ansvarar för att förmedla information och utbilda olika intressenter om krav och tolkningar av tillämpliga regelverk till exempel genom att handleda kollegor, utveckla webbtexter och utbildningsmaterial samt föreläsa internt och externt (nationellt och internationellt). Du medverkar i interna och externa projekt och uppdrag, där så krävs med en hög grad av samverkan med andra kompetenser och myndigheter. Att handlägga vissa ärendetyper samt att representera Läkemedelsverket/Sverige i nationella och internationella kommittéer och arbetsgrupper för utveckling av nationell och internationell normering så som framtagande av vägledningsdokument ingår också i rollen. 

Din bakgrund
Vi söker dig som har naturvetenskaplig, akademisk examen och erfarenhet av arbete med kliniska läkemedelsprövningar och projektledning. Du har goda kunskaper om gällande regelverk inom kliniska prövningar och praktisk erfarenhet av Clinical Trials Information System (CTIS). Vi ser gärna att du har erfarenhet av internationellt samarbete inom life science området, är van vid att arbeta med verksamhetsutveckling och kommunikation. Tidigare erfarenhet av arbete i statlig myndighet är också meriterande. Du har mycket god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift, samt kan tillgodogöra dig stora mängder information, på både svenska och engelska. Mycket god datorvana krävs. 

Dina personliga egenskaper
Du har god förmåga att kommunicera, planera, prioritera och dokumentera. Du är noggrann, strukturerad, lösningsorienterad, ansvarstagande och har mycket god samarbetsförmåga. Eftersom arbetet präglas av många interna och externa kontakter är det viktigt att du agerar förtroendeingivande och har servicekänsla. Du är bekväm med att hålla utbildningar och andra föredrag inom ditt expertområde, och har en vilja att dela med dig av dina kunskaper i olika sammanhang. I en arbetsgrupp tar du en aktiv roll som driver utvecklingen framåt, oavsett om arbetet sker på svenska eller engelska, och har förmågan att lyssna in andra perspektiv än de du själv har med dig, då arbetet med nya regelverk förutsätter både handlingskraft och en förmåga att balansera olika intressenters behov.

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper. 

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-09-08
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Kliniska prövningar och licenser
Diarienummer: 2.4.1-2025-067901

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Elin Karlberg. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Vill du bidra till bättre förutsättningar för kliniska prövningar i Sverige? Är du en erfaren, driven ledare som drivs av att skapa nytt tillsammans med andra? Då kan detta vara något för dig!

Vår verksamhet
SweTrial är ett nationellt partnerskap i Sverige som syftar till att förbättra förutsättningarna för kliniska prövningar. Det är ett samarbete mellan hälso- och sjukvården, patientföreningar, akademin och industrin för att göra Sverige mer konkurrenskraftigt inom life science. Uppdraget inkluderar framför allt:


• att samverka med och underlätta samverkan mellan relevanta aktörer nationellt och internationellt,
• att säkerställa att aktörerna på den nationella nivån gemensamt sätter mål och prioriterar åtgärder,
• att omvärldsbevaka förutsättningarna för kliniska prövningar, genom att analysera och rapportera information, statistik och trender samt
• att samordna utlysning och fördelning av medel till stöd för förbättrade förutsättningar för kliniska prövningar, samt följa upp att de övergripande målen uppnås.                                                                                         

Knutet till SweTrial finns ett råd bestående av externa ledamöter. Rådet företräder de olika aktörernas behov samt svarar för beslutade insatser. Rådet leds av chefen för SweTrial. SweTrial, med dess kansli, är en ny funktion på Läkemedelsverket från och med 1 september 2025 och vi söker nu en ansvarig chef.

Ditt uppdrag
Som chef för kansliet representerar du dess verksamhet, främst nationellt men även internationellt, och ansvarar för att samordna och leda arbetet med de olika aktörerna mot gemensamma mål. En stor del av arbetet handlar således om externa kontakter med representanter från hälso- och sjukvården, olika organisationer och branschföreträdare nationellt.

Eftersom verksamheten är ny så kommer du som chef att få en viktig första uppgift i att utarbeta en handlingsplan för de närmsta åren. Detta görs i samarbete med det råd bestående av externa ledamöter som är knutet till SweTrial. Fokus behöver vara mål och prioriterade områden som leder till förbättrade förutsättningar för kliniska prövningar i Sverige. Den strategiska planeringen kommer att utgöra grunden för de utlysningar som kansliet ansvarar för. Som chef för kansliet ansvarar du, utöver den strategiska utvecklingen av verksamheten, även för organisation och bemanning. Kansliet inkluderar, utöver tjänsten som chef, två nationella koordinatorer och en administratör (alla tjänster för närvarande vakanta). Du rapporterar direkt till generaldirektören för Läkemedelsverket och har personal- och budgetansvar för SweTrial-kansliet, vilket även inkluderar de medel som utlyses. 

Din bakgrund
Vi söker dig som har naturvetenskaplig eller annan relevant högskoleutbildning, sannolikt inom medicin, farmaci eller folkhälsa. Du har flerårig erfarenhet, inklusive chefserfarenhet, från arbete inom life science, läkemedel och/eller medicinteknik. Har du dessutom erfarenhet av arbete inom hälso- och sjukvårdsområdet är det meriterande.

Rollen kräver att du har gedigen erfarenhet av kliniska prövningar enligt nu gällande regelverk samt erfarenhet av arbete i staten, vilket givit dig god förståelse för det förvaltningsrättsliga området och den statliga värdegrunden. Du behöver också ha erfarenhet av att leda stora, tvärfunktionella samarbeten med externa aktörer samt erfarenhet av att driva större förändringsprojekt. Gärna internationella samarbeten, särskilt inom EU-sammanhang.

Mycket goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift.

Dina personliga egenskaper
Du har ett diplomatiskt förhållningssätt, är intresserad av människor och har mycket god förmåga att samarbeta samt att bygga och upprätthålla goda relationer. Du trivs med att ha många externa kontakter och med att ha stor del av ditt vardagssammanhang utanför myndigheten. Du har god kommunikativ förmåga och erfarenhet av att representera arbetsgivaren i nationella och internationella sammanhang. Du är en engagerad, ansvarstagande och drivande person och arbetar uthålligt mot satta mål. Detta gör du med god analytisk och strategisk förmåga, samt med lyhördhet, prestigelöshet och hög integritet. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-08-29
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: SweTrial Kansli
Diarienummer: 2.4.1-2025-066773

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Kontakt
Du är välkommen att kontakta Ann Lindberg, generaldirektör (tillgänglig 18-29 aug) och Anette Nilsson, direktör GD-stab. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Är du redo för ett livsviktigt jobb? På Läkemedelsverket arbetar vi varje dag för den svenska folk- och djurhälsan.Är du en engagerad och drivande ledare som vill vara med och utveckla och forma Läkemedelsverkets framtid inom digitalisering och IT? I denna roll som gruppchef för en av våra systemutvecklargrupper ger du dina medarbetare de bästa förutsättningarna att utveckla effektiva och säkra samhällsbärande IT-tjänster.

Vår verksamhet
Vi deltar i hela livscykeln från idé, arkitektur, design, utveckling, test, driftsättning till förvaltning, incidenthantering och användarstöd. Läkemedelsverkets IT-enhet består av cirka 100 engagerade medarbetare med olika bakgrund och kompetenser som tillsammans tar ett helhetsgrepp om myndighetens IT-behov. Vi sitter i ljusa och öppna lokaler på Uppsala Science Park med närhet till naturen och en kort promenad till centrum.

Den utvecklingsgrupp du kommer att ha personalansvar för är under uppbyggnad så rekrytering kommer att vara en stor del av din vardag initialt. Teamen utvecklar skräddarsydda verksamhetsstöd och har ansvar i hela utvecklingskedjan (DevOps) från kravarbete till testning och driftsättning. Leveranserna knyts ihop via projekt- och förvaltningsmodellen där täta samarbeten med andra grupper inom IT-enheten och med Läkemedelsverkets övriga enheter är en nyckel till framgång.

Dina arbetsuppgifter

• Som gruppchef IT har du personal- och budgetansvar för din grupp.
• Du bidrar till myndighetens uppdrag och stödja dina medarbetares leverans och utveckling. På så sätt spelar du en viktig roll i att säkerställa att vi når våra mål.
• Lednings- och styrgruppsarbete där du bidrar med dina insikter och erfarenheter för att stödja organisationens övergripande mål.
• Tillsammans med dina ledarkollegor driver du verksamhetsutvecklingsaktiviteter som förbättrar våra processer och arbetsmetoder med fokus på agil utveckling.
• I rollen som Objektägare IT (PM3) ansvarar du för att tillsammans med Objektägare och styrgrupp förvalta och vidareutveckla de objekt som din grupp hanterar. Du ser till att vi levererar högkvalitativa lösningar som uppfyller våra krav och standarder.
• Du bygger nätverk för att på en övergripande nivå förstå behov och förankra lösningar hos de intressenter din grupp levererar till.

Din bakgrund
Vi söker dig som har relevant och aktuell ledarerfarenhet inom IT som chef med personal- och budgetansvar samt färdigheter i att arbeta med förändringsledning och verksamhetsutveckling. 

Du har även:


• En högskoleutbildning inom datavetenskap, systemvetenskap eller erfarenhet som bedöms likvärdig av arbetsgivaren.
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift.

Meriterande:


• God erfarenhet av mjukvaruutveckling.
• Arbete med utveckling av verksamhetskritiska system.
• Generell erfarenhet av agila metoder, devops och/eller CI/CD.
• Erfarenhet av ledningsgrupps- och/eller styrgruppsarbete inom IT.

Dina personliga egenskaper
Du som söker är en trygg och engagerad person med ett genuint intresse av att leda och lyfta individer och grupper. Du har en mycket god förmåga att kommunicera på ett förtroendeingivande sätt och har lätt att bygga relationer och nätverk både inom och utanför organisationen. För dig är det självklart att utveckla arbetssätt och processer, ta egna initiativ och driva arbetet i mål. Ditt ledarskap präglas av att du uppvisar mod och tydlighet i kombination med empati, ödmjukhet och lyhördhet.

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-08-18
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: IT-enheten
Diarienummer: 2.4.1-2025-053484

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Under vecka 27-31 har vi semesteruppehåll. Du är därefter välkommen att kontakta Pelle Persson Enhetschef IT. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Jonas Walldén, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på IT-enheten på Läkemedelsverket här:

https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/jobba-med-it-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Vi söker dig som har ett stort intresse och engagemang för frågor rörande veterinär läkemedelsanvändning och vill bidra till att bygga upp arbetet kring veterinär läkemedelstillgänglighet.

Vår verksamhet
Enheten för Veterinärläkemedel i användning ingår i verksamhetsområde Användning. Tillgänglighetsfrågor och försörjning av läkemedel är högt prioriterade områden hos Läkemedelsverket. Enheten har ca 12 medarbetare och har uppdraget att leda och samordna Läkemedelsverkets arbete rörande veterinära läkemedelsanvändningsfrågor. Enheten leder myndighetens arbete med frågor som rör veterinär läkemedelssäkerhet. Vi ansvarar för flera utvecklingsprojekt med fokus på tillgänglighet och användning av veterinärläkemedel och också för utarbetande av producentoberoende kunskapsstöd. Enheten samverkar med andra enheter på Läkemedelsverket, samt nationellt och internationellt med andra myndigheter och aktörer inom veterinärmedicinska frågor.

Dina arbetsuppgifter
Ditt arbete kommer att kretsa runt frågor som rör tillgänglighet och försörjning av läkemedel till djur, där du kommer att arbeta för att förebygga och hantera bristsituationer. Du kommer ingå i ett team med utredare och veterinärer med fokus på att bygga upp och utveckla enhetens arbete med tillgänglighetsfrågor.

Din roll innebär att jobba både operativt och strategiskt, där nyckelorden är samarbete, samverkan och kvalitet. I arbetet ingår att ta del av stor mängd information och värdera den ur ett veterinärmedicinskt och farmaceutiskt perspektiv. I arbetet ingår även att ta fram lägesbilder för restsituationer som påverkar läkemedelsanvändning till djur för att sedan förmedla slutsatser och konsekvenser inom läkemedelstillgänglighet till rätt målgrupp.

Baserat på din kunskap och omvärldsbevakning förväntas du även formulera och föreslå nya åtgärder och aktiviteter samt driva förbättringsarbete inom enhetens processer med fokus på tillgänglighet. Du kommer vara delaktig i framtagande av olika styrdokument. Det kan också bli aktuellt att delta i olika typer av samverkansmöten med aktörer inom djurens hälso- och sjukvård och försörjningskedjan av läkemedel.

Arbetet är självständigt men bedrivs i nära samarbete inom enheten och med andra delar av Läkemedelsverket. Du kommer även kunna stödja andra projekt och utredningar på verksövergripande nivå, liksom att ingå i samarbeten med andra myndigheter och aktörer nationellt och internationellt.

Din bakgrund
Du har farmaceutisk, medicinsk eller annan högskoleexamen med relevant inriktning för arbetet. Vi söker dig som har bred kunskap om läkemedelsområdet och minst 5 års erfarenhet av arbete med frågor som rör läkemedelsanvändning inom offentlig eller privat sektor.

Du är van vid muntliga presentationer och rapportskrivning och har förmåga att skriva på ett balanserat och objektivt sätt. Du uttrycker dig mycket väl i tal och skrift på svenska och engelska och har god datorvana.

Det är meriterande med erfarenhet från arbete med:


• veterinära läkemedelsfrågor
• beredskapsfrågor som rör läkemedelsförsörjning och/eller sortimentsfrågor
• samordnande arbete med aktörer både inom och utanför den egna organisationen

Dina personliga egenskaper
En stor del av arbetet sker i samverkan med andra parter, såväl internt som externt. Detta kräver att du trivs med att arbeta i grupp, är bra på att samarbeta och samverka med olika professioner och enkelt skapar varaktiga relationer. Du har förmåga att självständigt föreslå förbättringar, driva utveckling och föra en proaktiv dialog i syfte att stödja verksamheten att hitta pragmatiska och effektiva lösningar. Du är strukturerad och kan snabbt växla mellan planerad och händelsestyrd verksamhet. Du tar initiativ, är pedagogisk, har en god kommunikativ förmåga och har bred erfarenhet av att genomföra och driva aktiveter till ett avslut. Genom att vara lyhörd, öppen och prestigelös bidrar du till ett förtroendefullt och produktivt arbetsklimat. 

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-08-18
Anställningsform: Tillsvidareanställning
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Enheten för veterinärläkemedel i användning
Diarienummer: 2.4.1-2025-055988

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund. 

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschef Susanne Lindahl genom e-post. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST på telefon 018-17 46 00 eller genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Har du stort intresse och engagemang för frågor rörande läkemedelsanvändning? Vi söker dig som vill bidra till vår verksamhet inom Läkemedelstillgänglighet.

Vår verksamhet
Enheten för Läkemedelstillgänglighet ingår i verksamhetsområde Användning. Vi är cirka 20 medarbetare. På enheten bedrivs såväl löpande arbete som utvecklings- och utredningsverksamhet. Vi har idag flera pågående utvecklingsprojekt och regeringsuppdrag rörande beredskaps- och tillgänglighetsfrågor för läkemedel. Enheten samverkar även med andra medlemsländer inom EU och bidrar aktivt i arbetsgrupper inom den Europeiska Läkemedelsmyndigheten EMA rörande tillgänglighet. 

Enheten har till uppgift att leda och samordna Läkemedelsverkets arbete rörande läkemedelstillgänglighet. Det gör vi bland annat genom att: 


• fortlöpande tillhandahålla information om försäljningsuppehåll för läkemedel
• tillhandahålla en struktur för samordning mellan aktörer inom hälso- och sjukvården och aktörer inom försörjningskedjan för läkemedel när det gäller frågor om kritiska eller potentiellt kritiska bristsituationer
• ta fram lägesbilder över kritiska eller potentiellt kritiska bristsituationer
• tillhandahålla information om författningsmässiga förutsättningar för hantering av bristsituationer till aktörer inom hälso- och sjukvården och aktörer inom försörjningskedjan för läkemedel.

Vi har nu en medarbetare som ska vara studieledig och söker därför en ersättare som vill ingå i vårt team.

Dina arbetsuppgifter
Vi söker dig som har ett stort intresse och engagemang för frågor rörande läkemedelsanvändning. Tillgänglighetsfrågor och försörjning av läkemedel är högt prioriterade områden hos Läkemedelsverket.

Ditt arbete kommer att kretsa runt frågor som rör tillgänglighet och försörjning av läkemedel där du kommer att arbeta för att förebygga och hantera bristsituationer. Det innebär i första hand att du kommer att säkerställa att anmälningar om försäljningsuppehåll granskas, utreds och publiceras externt. I arbetet ingår även att ta fram lägesbilder för restsituationer och vid behov ytterligare information till externa målgrupper. Arbetet innebär även att föreslå, planera och driva förbättringsarbete inom enhetens processer. Det kan också bli aktuellt att delta i och/eller leda olika typer av samverkansmöten med aktörer inom läkemedelsförsörjningen.

Arbetet är självständigt men bedrivs ofta i nära samarbete med andra funktioner och utredare inom enheten. Du kommer även att kunna stödja andra projekt och utredningar på verksövergripande nivå, liksom att ingå i samarbeten med andra myndigheter och aktörer.

Din bakgrund
Vi söker dig som har examen från högskola eller universitet inom farmaci eller annan relevant naturvetenskap utbildning. Du har ett par års erfarenhet av att arbeta med läkemedels-information och användning. Gärna genom kunskap kring frågor som rör läkemedelsförsörjning, sortiment eller varuregister. Du är van att inhämta, analysera och sammanfatta information från olika källor och förmedla den vidare utifrån olika behov. Du är van vid muntliga presentationer och har förmåga att, i samverkan med andra, skriva text på ett balanserat och objektivt sätt. Du har goda kunskaper i svenska och engelska i såväl tal som skrift, liksom god datorvana. Erfarenhet från samverkan med aktörer både inom och utanför den egna organisationen är meriterande. Likaså är kunskap om logistikflöden av läkemedel samt erfarenhet av rapportskrivning meriterande.

Dina personliga egenskaper
Du är strukturerad, pedagogisk och har en god kommunikativ förmåga. Då tjänsten innebär många interna och externa kontakter är det viktigt att du trivs med att arbeta i grupp och kan skapa goda relationer. Du tar initiativ och har god förmåga att genomföra och driva aktiviteter till ett avslut. Genom att vara lyhörd, öppen och prestigelös bidrar du till ett förtroendefullt och produktivt arbetsklimat. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-06-27
Anställningsform: Tidsbegränsad anställning, upp till 2 år
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Enheten för Läkemedelstillgänglighet
Diarienummer: 2.4.1-2025-046696

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund. 

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Maria Wanrud eller Eva Pettersson under vecka 23-24 och enhetschef Luisa Becedas under vecka 25-26. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Är du redo för ett livsviktigt jobb? På Läkemedelsverket arbetar vi varje dag för den svenska folk- och djurhälsan.Vår verksamhet
Vi deltar i hela livscykeln från idé, arkitektur, design, utveckling, test, driftsättning till förvaltning, incidenthantering och användarstöd. Läkemedelsverkets IT-enhet består av cirka 100+ engagerade medarbetare med olika bakgrund och kompetenser som tillsammans tar ett helhetsgrepp om myndighetens IT-behov. Vi utvecklar kontinuerligt arbetssätt, teknik och verktyg samt vår samverkan inom teamen och med verksamheten för att leverera tillgängliga, stabila och säkra IT-stöd. Vi sitter i ljusa och öppna lokaler på Uppsala Science Park med närhet till naturen och en kort promenad till centrum.

Vi söker nu en till två juniora IT-supporttekniker som vill hjälpa våra användare med alla aspekter av IT tillsammans med nio kollegor i IT-supportgruppen.

Dina arbetsuppgifter
Rollen innebär arbete i första linjens IT-support, där du hanterar ärenden som kommer via samtal, besök i servicedesk eller ärenden i ärendesystemet. Arbetet rör hela IT arbetsplatsen – både frågor, felhantering och beställning av hårdvara och mjukvara (inklusive mobila enheter), behörigheter och applikationer.

I dina arbetsuppgifter ligger registrering i ärendesystemet, kategorisering, prioritering, analys, felsökning, eskalering eller lösning av inkommande ärenden. Målet är att upprätthålla en hög tillgänglighet och lösa så många ärenden som möjligt redan vid första kontakt. Du kommer också få arbeta med installation av datorer och mobiler och leverera utrustningen till Läkemedelsverkets personal.

Ärenden som är mer omfattande eller tekniskt komplexa eskaleras vidare till andra och tredje linjen.

Din bakgrund
Du har en avslutad gymnasieutbildning med relevant inriktning (IT, teknik, kommunikation eller liknande) eller arbetslivserfarenhet som arbetsgivaren bedömer likvärdig. Därtill ska du:


• Ha goda kunskaper i Microsofts kontorsapplikationer och samverkansverktyg inom Office 365
• Uttrycka dig mycket bra på svenska i både tal och skrift.

Det är meriterande om du har:


• YH- eller högskoleutbildning inom IT
• Erfarenhet av arbete med kundservice
• Erfarenhet av ärendehantering i större organisationer
• Erfarenhet av verktyg för hantering av mobila enheter (telefoner och datorer)
• Kundskap om hur datorer är uppbyggda och felsökning av hårdvara

Dina personliga egenskaper
Du behöver ha ett genuint intresse för andra människor och viljan att hjälpa dem. I mötet med användaren har du förmågan att kommunicera med personen, se deras situation och finna lösningar som snabbt hjälper dem vidare i sitt arbete. Du har ett intresse för IT teknik, drivs av att lära dig mer och att utvecklas tillsammans med kollegorna. Du vågar fråga och ställer gärna upp och hjälper kollegorna i teamet. 

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-06-03
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: IT 
Diarienummer: 2.4.1-2025-037950

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Gabriella Brandell. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket och IT-enheten här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Bli vår nästa Kravledare inom IT – Forma framtidens lösningar inom läkemedelsområdet!

Vår verksamhet
Läkemedelsverkets IT-enhet består av runt 100 engagerade medarbetare med olika kompetenser som tillsammans tar ett helhetsgrepp om myndighetens digitaliseringsbehov. Vi deltar i hela livscykeln från idé, krav, arkitektur, design, utveckling, test och driftsättning till förvaltning och support. Vi arbetar tillsammans med användarna för att utveckla verksamheten och leverera tillgängliga, stabila och säkra IT-stöd som gör nytta. Vi utvecklar kontinuerligt vårt arbetssätt, teknik och verktyg. 

Dina arbetsuppgifter
Du kommer att bli en del av ett prestigelöst team där vi hjälps åt, lär av varandra och firar våra framsteg tillsammans. För närvarande arbetar teamet med ett spännande och komplext regeringsuppdrag kopplat till tillgång på läkemedel. Som kravledare har du en viktig roll i teamet, du bidrar till att teamet fungerar som en enhet – både i arbetssätt, samarbete och leverans. Du driver kravarbetet från behovsinsamling till tydliga, prioriterade krav, i nära dialog med verksamheten och teamet. Du äger och faciliterar teamets backlog – ser till att rätt saker görs i rätt ordning, med fokus på verksamhetsnytta. I din roll bidrar du i det agila arbetssättet i teamet genom att leda planering, refinement och andra aktiviteter. Du arbetar tätt tillsammans med utvecklare, UX-designer, testare, projektledare, arkitekter och andra nyckelpersoner för att leverera smarta lösningar. Du trivs i en miljö där du får kombinera struktur med nytänkande – och gillar att få vara med och forma både arbetssätt och leveranser.

Din bakgrund
Vi söker dig som har: 


• Eftergymnasial utbildning inom IT, systemvetenskap eller annan relevant erfarenhet. 


• Flera års erfarenhet av kravarbete inom digitalisering.  


• Vana att facilitera möten och workshops, gärna i roller som kravledare, kravanalytiker, scrum master och produktägare. 


• Förmåga att snabbt sätta dig in i komplexa verksamhetsfrågor och tekniska sammanhang. 

Det är meriterande om du har erfarenhet av: 


• Mjukvaruutveckling och arkitekturkrav inom eller för myndighet, life-science, bioteknik och- eller medicinteknik. 


• Erfarenhet av agil utveckling. 


• Erfarenhet av användarcentrerad utveckling och UX 


• Verktyg som Azure DevOps (eller motsvarande) för att hantera backlog och krav. 

Dina personliga egenskaper
Du trivs i en miljö där du får arbeta tillsammans med andra och bidra till teamets framgång. Du har förmågan att föra en nära dialog med verksamheten och teamet, du tar initiativ, ser helheter och får saker att hända – med teamets bästa i fokus. Som person är du är en naturlig samordnare och driver arbetet framåt. Du skapar förtroende, bygger relationer och får med dig andra på resan. 

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-05-26
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: IT
Diarienummer: 2.4.1-2025-033534

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Jonas Timsjö. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket Visa mindre

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Vill du bidra till vår utveckling inom försörjningsberedskap och har ett stort intresse och engagemang för frågor rörande läkemedelsanvändning? Vi på enheten för Läkemedelstillgänglighet söker en ny kollega!

Vår verksamhet
Enheten för Läkemedelstillgänglighet ingår i verksamhetsområde Användning. Vi är cirka 20 medarbetare.

På enheten bedrivs såväl löpande arbete som utvecklings- och utredningsverksamhet. Vi har idag flera pågående utvecklingsprojekt samt regeringsuppdrag rörande beredskaps- och tillgänglighetsfrågor för läkemedel. Enheten medverkar även i projekt på EU-nivå rörande tillgänglighet. Vi samverkar med andra medlemsländer i EU samt bidrar aktivt till kommittéer och arbetsgrupper inom den Europeiska Läkemedelsmyndigheten EMA. 

Enheten har till uppgift att leda och samordna Läkemedelsverkets arbete rörande läkemedelstillgänglighet. Detta gör vi bland annat genom att:


• fortlöpande tillhandahålla information om försäljningsuppehåll för läkemedel
• tillhandahålla en struktur för samordning mellan aktörer inom hälso- och sjukvården och aktörer inom försörjningskedjan för läkemedel när det gäller frågor om kritiska eller potentiellt kritiska bristsituationer
• ta fram lägesbilder över kritiska eller potentiellt kritiska bristsituationer
• tillhandahålla information om författningsmässiga förutsättningar för hantering av bristsituationer till aktörer inom hälso- och sjukvården och aktörer inom försörjningskedjan för läkemedel

Vi utökar nu vårt team inom läkemedelstillgänglighet med fokus på beredskapsfrågor.

Dina arbetsuppgifter
Din roll är i huvudsak att arbeta operativt, där nyckelorden är samarbete, samverkan och kvalitet. På enheten har vi fokus på hälso- och sjukvården, patienter samt andra aktörers behov inom området läkemedelstillgänglighet. Du är ett viktigt stöd i verksamhetens uppbyggnad av vår förmåga att förebygga, motstå och hantera krissituationer och utveckla arbetet med civilt försvar. Du kommer också att vara delaktig i framtagande av olika styrdokument, hålla i presentationer och genomföra utbildningsinsatser och övningar.

Din bakgrund
Du har medicinsk, farmaceutisk eller annan högskoleexamen med relevant inriktning för arbetet. Du har bred kunskap om läkemedelsområdet och flera års erfarenhet av arbete med frågor som rör läkemedelsförsörjning och läkemedelshantering.

Du är van vid muntliga presentationer och rapportskrivning där texter skrivs på ett balanserat och objektivt sätt. Du uttrycker dig mycket väl i tal och skrift på svenska och engelska.

Det är meriterande om du har


• erfarenhet från arbete med utveckling av krisberedskap, civilt försvar eller totalförsvaret och har förståelse för det säkerhetspolitiska läget
• erfarenhet från samordnande arbete inom offentlig förvaltning
• erfarenhet av övnings- och utbildningsplanering inom området beredskap

Dina personliga egenskaper
En stor del av arbetet sker i samverkan med andra parter, såväl internt som externt, vilket kräver att du enkelt skapar varaktiga relationer och för en proaktiv dialog i syfte att stödja verksamheten att hitta pragmatiska och effektiva lösningar.

Du är strukturerad och bra på att samarbeta och samverka med olika professioner. Du har förmåga att självständigt föreslå förbättringar och utveckling inom ditt arbetsområde och kan snabbt växla mellan planerad och händelsestyrd verksamhet.

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-05-12
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet:Läkemedelstillgänglighet
Diarienummer: 2.4.1-2025-029648

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Säkerhetsprövning med registerkontroll genomförs enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) innan beslut om anställning fattas. I vissa fall krävs svenskt medborgarskap. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschef Luisa Becedas, gruppchef Eva Pettersson eller gruppchef Maria Wanrud. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Har du bred erfarenhet av medicintekniska produkter eller särskild erfarenhet inom området e-hälsa? Sök jobb hos oss när vi nu förstärker vår Medicinteknikenhet inom området med ytterligare tjänster!

Vår verksamhet
Enheten för medicinteknik arbetar för att säkerställa att medicintekniska produkter i Sverige är säkra, effektiva och lämpliga för sitt ändamål. Det sker genom bland annat utseende och övervakning av anmälda organ (aktörer utsedda att granska tillverkare), tillsyn av medicintekniska produkter och deras aktörer samt utveckling av regelverk. Enheten bidrar med kunskap som stödjer utveckling av hälso- och sjukvården och främjar innovation och livsvetenskap (life science). Läkemedelsverket har senaste åren fått utökat ansvar för att stödja tillgång till medicintekniska produkter för hälso- och sjukvård och användare. I takt med den tekniska utvecklingen och ökad digitalisering pågår en utvidgning av uppdraget inom ytterligare områden som exempelvis cybersäkerhet, AI, informationssäkerhet och hantering av hälsodata.

Vi verkar i en tvärvetenskaplig miljö i nära samarbete med andra delar av myndigheten, hälso- och sjukvården, industri och andra myndigheter. Enhetens breda kompetens ger oss god förmåga att hantera komplexa frågor och se helheten. Många frågor är gränsöverskridande och därmed sker en växande del av vårt arbete i samarbete med myndigheter i andra europeiska länder.

Dina arbetsuppgifter
Du kommer att arbeta med frågor inom det medicintekniska området, med särskilt fokus utifrån din kompetens, till exempel e-hälsa, in vitrodiagnostik eller produkter som används i direktkontakt med kroppen. Frågorna utgår från regelverk som berör området, exempelvis i arbete med vägledningar, i granskning av remisser och i samverkan med andra myndigheter kring utveckling av området. Du kan också utifrån dina kunskaper och enfarenhet komma att medverka i bedömningar av ansökan om klinisk prövning och ansökan om dispens från regelverkets krav samt marknadskontroll. I arbetet ingår även att förmedla kunskap om regelverk till aktörer och användare av medicintekniska produkter/system.

Enheten arbetar process- och uppdragsorienterat och vi befinner oss i utveckling av interna arbetssätt och IT-stöd, där vi ser att du kan bidra med dina erfarenheter och perspektiv.

Din bakgrund
Vi söker dig som har:


• akademisk examen med teknisk, naturvetenskaplig, medicinsk eller annan för tjänsten relevant inriktning. 
• aktuell arbetslivserfarenhet inom området medicinteknik, in vitro diagnostik eller informationssystem. Detta kan omfatta arbete inom industri, hälso- och sjukvård, myndighet eller liknande.  
• god datorvana
• lätt för att uttrycka dig i tal och skrift på såväl svenska som engelska.

Det är meriterande om du har:


• kunskaper och erfarenhet från regulatoriskt arbete eller kvalitetsledning inom medicinteknik, Nationella medicinska informationssystem (NMI) eller in vitro-diagnostik.
• erfarenhet av kliniska studier involverande medicintekniska produkter eller produkter för in vitrodiagnostik.
• bred produktkännedom gällande medicintekniska produkter i allmänhet och medicintekniska produkter inom mjukvara, medicintekniska produkter med integrerad mjukvara samt Nationella medicinska informationssystem i synnerhet.
• kunskaper och erfarenheter från forskning och utveckling.
• doktorsexamen inom något område som är relevant för tjänsten.
• erfarenhet av myndighetsarbete.

Dina personliga egenskaper
Du är initiativtagande, strukturerad samt har förmåga att kunna analysera, bedöma och formulera slutsatser framför allt ur ett regulatoriskt och ett risk/nytta-perspektiv. Du besitter en god samarbetsförmåga, men kan även arbeta självständigt. Du arbetar målinriktat, sätter upp tidsramar och har förmåga att avsluta enligt plan eller kan omprioritera på ett motiverat sätt. Du är flexibel och har lätt att anpassa dig till förändrade omständigheter. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-05-05
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Medicinteknik
Diarienummer: 2.4.1-2025-032195

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Ola Philipson. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

På Läkemedelsverket jobbar vi för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden. Välkommen att göra skillnad tillsammans med oss!Vi söker nu en systemutvecklare för att utveckla och förvalta snabba, effektiva lösningar med RPA-teknik (robotiserad processautomation) som underlättar arbetet för medarbetarna i vår verksamhet.

Vår verksamhet
Vi deltar i hela livscykeln från idé, arkitektur, design, utveckling, test, driftsättning till förvaltning, incidenthantering och användarstöd. Läkemedelsverkets IT-enhet består av cirka 100 engagerade medarbetare med olika bakgrund och kompetenser som tillsammans tar ett helhetsgrepp om myndighetens IT-behov. Vi sitter i ljusa och öppna lokaler på Uppsala Science Park med närhet till naturen och en kort promenad till centrum.

Du ingår i ett erfaret RPA-utvecklingsteam tillsammans med andra systemutvecklare. Ditt team har ett direkt samarbete med användare i Läkemedelsverkets verksamhet och med med andra grupper inom IT-enheten.

Dina arbetsuppgifter

• Design och nyutveckling, vidareutveckling samt förvaltning av myndighetens IT-system som baserar sig på RPA-teknik. På Läkemedelsverket använder vi UI-Path som plattform.
• Systemutvecklingen kräver självständigt arbete och tätt samarbete med verksamheten.
• I RPA-teamet stödjer vi och utbildar varandra.
• Förutom systemutveckling är du involverad i hela utvecklingskedjan i allt från kravarbete till testning, kvalitetssäkring, dokumentation, driftsättning samt support.
• I rollen kan ytterligare utvecklingsuppdrag komma, till exempel inom APEX och ORDS

Din bakgrund
Vi söker dig som har:


• Erfarenhet av att arbeta med utveckling av processflöden.
• Minst ett års erfarenhet av systemutveckling.
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift.

Meriterande är erfarenhet av:


• Arbete med RPA-teknik
• Arbete med UI-Path som plattform
• Arbete med andra low-code verktyg för processautomatisering eller för att ta fram enkla register
• Erfarenhet av att arbeta med andra integrationsverktyg
• Kunskap av arbete med klienter och/eller databaser

Dina personliga egenskaper
Du tycker det är genuint kul med utveckling, är lyhörd och har god analytisk förmåga samt arbetar på ett strukturerat och kvalitetsmedvetet sätt. Du ska kunna jobba självständigt. Du ska också ha en god samarbetsförmåga, vara hjälpsam och prestigelös i din kommunikation med kollegor och användare. 

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 19 maj 2025
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: IT-enheten
Diarienummer: 2.4.1-2025-035108

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Intervjuer kan komma att ske löpande under ansökningstiden.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta Gruppchef IT Mikael Hänström. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på IT-enheten på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/jobba-med-it-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Vill du bidra med din kunskap om medicintekniska produkter? Vi söker en ny kollega!

Vår verksamhet
Enheten för medicinteknik arbetar för att säkerställa att medicintekniska produkter i Sverige är säkra, effektiva och lämpliga för sitt ändamål. Det sker genom bland annat utseende och övervakning av anmälda organ (aktörer utsedda att granska tillverkare), tillsyn av medicintekniska produkter och deras aktörer samt utveckling av regelverk. Enheten bidrar med kunskap som stödjer utveckling av hälso- och sjukvården och främjar innovation och livsvetenskap (life science). Läkemedelsverket har senaste åren fått utökat ansvar för att stödja tillgång till medicintekniska produkter för hälso- och sjukvård och användare. I takt med den tekniska utvecklingen och ökad digitalisering pågår en utvidgning av uppdraget inom ytterligare områden som exempelvis cybersäkerhet, AI, informationssäkerhet och hantering av hälsodata.

Vi verkar i en tvärvetenskaplig miljö i nära samarbete med andra delar av myndigheten, hälso- och sjukvården, industri och andra myndigheter. Enhetens breda kompetens ger oss god förmåga att hantera komplexa frågor och se helheten. Många frågor är gränsöverskridande och därmed sker en växande del av vårt arbete i samarbete med myndigheter i andra europeiska länder.

Dina arbetsuppgifter
Arbetet innefattar bland annat bedömning av tillbudsrapporter och tillverkares utredningar för att identifiera brister i produkter eller kvalitetssystem, samt administrativ kontroll där dokumentation begärs in och analyseras tillsammans med andra utredare. Du bidrar också med kunskap till aktörer och användare, särskilt inom medicinteknisk programvara och nationella medicinska informationssystem men även andra produktområden. Arbetet sker både självständigt och i team, och du kommer att delta i forum med målgrupper och samverkansparter.

Enheten arbetar process- och uppdragsorienterat och vi befinner oss i utveckling av interna arbetssätt och IT-stöd, där vi ser att du kan bidra med dina erfarenheter och perspektiv.

Din bakgrund
Vi söker dig som har:


• akademisk examen med teknisk, naturvetenskaplig, medicinsk eller annan för tjänsten relevant inriktning. 
• aktuell arbetslivserfarenhet inom området medicinteknik, in vitro diagnostik eller informationssystem. Detta kan omfatta arbete inom industri, hälso- och sjukvård, myndighet eller liknande.
• bred produktkännedom gällande medicintekniska produkter i allmänhet och medicintekniska produkter inom mjukvara, medicintekniska produkter med integrerad mjukvara samt Nationella medicinska informationssystem (NMI) i synnerhet.
• god datorvana.
• lätt för att uttrycka dig i tal och skrift på såväl svenska som engelska.

Det är meriterande om du har:


• erfarenhet av arbete med e-hälsa, exempelvis digitala vårdsystem, datadriven vård eller medicintekniska IT-lösningar.
• arbetat med regelverksfrågor inom medicinteknik, in vitro diagnostik, cybersäkerhet eller informationssäkerhet.
• erfarenhet av myndighetsarbete.
• erfarenhet av arbete i nationella- och/eller internationella samordnings-/samverkansgrupper.
• aktuell erfarenhet av projektledning, verksamhetsutveckling och förändringskunskap/förändringsledning.

Dina personliga egenskaper
Du är initiativtagande, strukturerad samt analytisk. För rollen är en god kommunikativ förmåga central. Du besitter en god samarbetsförmåga, och kan även arbeta självständigt. Du arbetar målinriktat, sätter upp tidsramar och har förmåga att avsluta enligt plan eller kan omprioritera på ett motiverat sätt. Du är flexibel och har lätt att anpassa dig till förändrade omständigheter. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-05-05
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Medicinteknik
Diarienummer: 2.4.1-2025-032197

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Helena Henriksson. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås enklast genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Vill du arbeta som utredare och har erfarenhet av tillverkning av biologiska läkemedel? Vi på Läkemedsverkets enhet för Farmaci och Bioteknologi söker en ny kollega! Just nu vill vi särskilt utöka kompetensen kring virussäkerhet.

Vår verksamhet
Enheten för Farmaci och Bioteknologi (FoB) består av drygt 70 medarbetare som arbetar inom ett brett vetenskapligt område. Enheten ansvarar för värdering av dokumentationen rörande tillverkning, karakterisering och kontroll av läkemedel i ansökningar om godkännande. Värderingen, tillsammans med den för läkemedlens effekt och säkerhet (utreds av andra enheter), ligger till grund för beslut om ett läkemedel kan godkännas för kliniskt bruk. Utredningsarbetet sker även i samverkan med andra medlemsländer i EU.

Vi söker nu utredare till gruppen Bioteknologi 2, en av de två grupper som utreder ansökningar om biologiska/bioteknologiska läkemedel. Gruppen består i dagsläget av nio medarbetare. Fokusområdet för gruppen är bedömning av biologiska läkemedel, såsom blod/plasmaderiverade läkemedel, läkemedel för avancerade terapier, vacciner samt värdering av virussäkerhet.

Dina arbetsuppgifter
Din huvuduppgift som utredare är att göra en kritisk vetenskaplig och regulatorisk bedömning av kvaliteten hos biologiska läkemedel baserad på dokumentationen för hur produkterna utvecklats, karakteriserats, tillverkas och kontrolleras. Värderingen utförs i team och innefattar läkemedelssubstans, läkemedelsprodukt samt bedömning av ansökta produkters virussäkerhet.

Arbetet är varierande och omfattar en produkts hela livscykel; vetenskapliga rådgivningar, kliniska prövningar, godkännande av nya läkemedel och ändringsansökningar. Bedömningarna dokumenteras i utredningsrapporter.

Du kommer främst att arbeta med bedömning av läkemedel för avancerade terapier (ATMP; cell- och genterapier), vacciner, blod/plasmaderiverade läkemedel och/eller virussäkerhet. Beroende på din bakgrund kan även bedömning av andra biologiska läkemedel, såsom rekombinanta proteiner och monoklonala antikroppar komma att ingå i arbetsuppgifterna.

Arbetet är självständigt och utvecklande och innefattar samverkan såväl internt som med andra läkemedelsmyndigheter, både i ärenden om godkännande av läkemedel och i utveckling av krav och riktlinjer inom vårt ansvarsområde. Det omfattande europeiska samarbetet kan medföra engagemang i olika expertgrupper.

Din bakgrund
Vi söker dig som har en naturvetenskaplig universitets- eller högskoleutbildning och flerårig yrkeserfarenhet inom för tjänsten relevant område, exempelvis cellbiologi, molekylärbiologi, virologi eller proteinkemi. Du bör ha erfarenhet från processutveckling och tillverkning av biologiska läkemedel. Du bör även ha kunskaper om virussäkerhet och virusvalidering.

Forskarutbildning inom relevant område samt arbete med farmaceutisk regulatorisk dokumentation är meriterande. Tillverkning av biologiska läkemedel i kommersiell skala med utveckling och validering av odlings- och reningsprocesser är värdefulla erfarenheter. Även arbete med ATMPs, cellbanker liksom kunskaper inom bioinformatik är meriterande.

Det dagliga arbetet ställer krav på god förmåga att kommunicera i tal och skrift på såväl svenska som engelska.

Dina personliga egenskaper
Du har ett vetenskapligt tänkande, är nyfiken och engagerad och stimuleras av att få arbeta i en miljö med bred vetenskaplig och regulatorisk kompetens. Du är analytisk och kan tillgodogöra dig omfattande och komplex information, göra rationella bedömningar och sammanställa dessa på ett tydligt sätt inom fastställda tidsramar. Du är noggrann och har god förmåga att arbeta metodiskt och systematiskt. Du arbetar självständigt, agerar förtroendeingivande och är ansvarstagande. Du har god förmåga att samarbeta och att skapa dialog och laganda. Du delar med dig av dina kunskaper och värnar om din egen och gruppens utveckling.

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-05-06
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Farmaci och bioteknologi
Diarienummer: 2.4.1-2025-032253

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Anna-Karin Maltais. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Är du redo för ett livsviktigt jobb? På Läkemedelsverket arbetar vi varje dag för den svenska folk- och djurhälsan.Vill du vara med och utveckla och forma Läkemedelsverkets framtid inom digitalisering och IT?

Vår verksamhet
Läkemedelsverket har en rad olika ansvarsområden och samverkar både nationellt och inom EU, med både myndigheter och andra organisationer. I ett allt mer sammankopplat samhälle innebär det många spännande utmaningar på arkitekturområdet. Därtill har Läkemedelsverket hundratalet affärsapplikationer varav en stor andel är egenutvecklade, och en löpande projektportfölj med 15–20 parallellt pågående projekt och förstudier som driver förändringar i systemlandskapet.  

Läkemedelsverkets IT-enhet består av cirka 100 engagerade medarbetare med olika bakgrund och kompetenser som tillsammans tar ett helhetsgrepp om myndighetens IT-behov. Vi sitter i ljusa och öppna lokaler på Uppsala Science Park med närhet till naturen och en kort promenad till centrum.

Dina arbetsuppgifter

• Arbeta med att definiera nya eller förändrade IT-systemlösningar inom ramen för projekt och förvaltningsuppdrag.
• Ansvara för att inom olika initiativ identifiera arkitekturdrivande krav och identifiera, beskriva och värdera alternativa IT-lösningar utifrån olika perspektiv.
• Delta och vägleda vid implementation eller anskaffning av systemlösningar. Arbetet genomförs vanligen i nära samarbete med olika medarbetare inom såväl kärnverksamhet som IT.
• Utvärdera och beskriva hur förändringar i IT-lösningar påverkar användare och andra system. Detta gäller speciellt i frågor om integrationer och förändringar som spänner över flera systemdelar eller system av system.
• Dokumentera och visualisera myndighetens IT-arkitektur och delta i risk- och konsekvensanalyser.
• Ge stöd till systemägare i olika strategiska frågor.
• Arbeta tillsammans med ett tiotal duktiga arkitekter i olika linjeuppdrag som till exempel att ta fram övergripande arkitekturprinciper och riktlinjer, standarder och målbilder för att utveckla och behålla en bra arkitekturstruktur.

Din bakgrund
Vi söker dig som har en eftergymnasial utbildning inom datavetenskap, teknik eller naturvetenskap alternativt motsvarande arbetslivserfarenhet och som har verkat några år som mjukvaruarkitekt eller lösningsarkitekt i en komplex IT-miljö.

Du har även:


• God kompetens och erfarenhet av systemutveckling och systemintegrationer.
• Erfarenhet av att identifiera lämpliga teknologier, designmönster och integrationsmetoder för att skapa en framgångsrik lösning.
• God förståelse om hur IT-lösningar möjliggör en hög nivå på informations- och IT-säkerhet.
• God förståelse och färdigheter inom informations- och processmodellering.
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska.

Meriterande är erfarenhet av:


• Arbete inom hälsoområdet, life science och/eller offentlig förvaltning
• Integrationer via HL7 FHIR
• IT-säkerhetsarbete enligt ISO 27001/2, NIS2, Dataskyddsförordningen
• Anskaffning av system enligt Lagen om offentlig upphandling (LOU)

Dina personliga egenskaper
Grundläggande för den här rollen är ett genuint intresse för de möjligheter som tekniken ger och en strävan efter att förstå hur vi borde ta fram lösningar som inte bara löser dagens utan också morgondagens behov. Vi söker dig som är initiativrik, självgående och resultatinriktad. Du arbetar strukturerat och noggrant, samtidigt som du säkerställer att viktig information kommuniceras och dokumenteras på ett tydligt sätt. Du trivs i en teamorienterad miljö och har en mycket god samarbetsförmåga. Du är lyhörd för verksamhetens behov och anpassar dig smidigt till olika situationer. Din sociala kompetens gör att du bidrar till ett positivt arbetsklimat, där du kommunicerar effektivt och bygger goda relationer med kollegor och andra delar av verksamheten.

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-05-09
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: IT
Diarienummer: 2.4.1-2025-031686

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Jonas Timsjö. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på IT-enheten och Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Har du stort intresse och engagemang för frågor rörande läkemedelsanvändning? Vi söker dig som vill bidra till vår utveckling inom internationellt arbete och försörjningsberedskap!

Vår verksamhet
Enheten för Läkemedelstillgänglighet ingår i verksamhetsområde Användning. Vi är cirka 20 medarbetare.

På enheten bedrivs såväl löpande arbete som utvecklings- och utredningsverksamhet. Vi har idag flera pågående utvecklingsprojekt samt regeringsuppdrag rörande beredskaps- och tillgänglighetsfrågor för läkemedel. Enheten medverkar även i projekt på EU-nivå rörande tillgänglighet. Vi samverkar med andra medlemsländer i EU samt bidrar aktivt till kommittéer och arbetsgrupper inom den Europeiska Läkemedelsmyndigheten EMA. 

Enheten har till uppgift att leda och samordna Läkemedelsverkets arbete rörande läkemedelstillgänglighet. Detta gör vi bland annat genom att:


• fortlöpande tillhandahålla information om försäljningsuppehåll för läkemedel
• tillhandahålla en struktur för samordning mellan aktörer inom hälso- och sjukvården och aktörer inom försörjningskedjan för läkemedel när det gäller frågor om kritiska eller potentiellt kritiska bristsituationer
• ta fram lägesbilder över kritiska eller potentiellt kritiska bristsituationer
• tillhandahålla information om författningsmässiga förutsättningar för hantering av bristsituationer till aktörer inom hälso- och sjukvården och aktörer inom försörjningskedjan för läkemedel


Vi utökar nu vårt team inom läkemedelstillgänglighet med fokus på beredskapsfrågor.

Dina arbetsuppgifter
Ditt arbete kommer att kretsa runt frågor som rör tillgänglighet och försörjning av läkemedel. Arbetet är självständigt men bedrivs ofta i nära samarbete med andra funktioner och utredare inom enheten.

I arbetet ingår att ta del av stor mängd information och värdera den ur ett medicinskt och farmaceutiskt perspektiv för att sedan förmedla slutsatser och konsekvenser inom läkemedelstillgänglighet till rätt målgrupp. Baserat på kunskap och omvärldsbevakning förväntas du även formulera och föreslå nya åtgärder och aktiviteter.

Din bakgrund
Du har akademisk examen inom relevant område, exempelvis medicin, statistik, farmaci eller ekonomi.

Du har flerårig erfarenhet av kvantitativ analys och färdighet i programmering och visualisering av data i exempelvis R, Python, , SAS.

Du uttrycker dig mycket väl i tal och skrift på svenska och engelska.

Det är meriterande om du har erfarenhet inom analys av läkemedelsepidemiologiska data inom hälso- och sjukvårdssektorn, inklusive företag eller myndighet eller analys av lager- och försäljningsdata inom läkemedelssektorn.

Även erfarenhet inom utveckling av webapplikationer med R Shiny eller AI-verktyg är meriterande.

Dina personliga egenskaper
En stor del av arbetet sker i samverkan med andra parter, såväl internt som externt, vilket kräver att du enkelt skapar varaktiga relationer och för en proaktiv dialog i syfte att stödja verksamheten att hitta pragmatiska och effektiva lösningar.

Du är strukturerad och bra på att samarbeta och samverka med olika professioner. Du har förmåga att självständigt föreslå förbättringar och utveckling inom ditt arbetsområde och kan snabbt växla mellan planerad och händelsestyrd verksamhet.

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-05-12
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Läkemedelstillgänglighet
Diarienummer: 2.4.1-2025-029650

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Säkerhetsprövning med registerkontroll genomförs enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) innan beslut om anställning fattas. I vissa fall krävs svenskt medborgarskap. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschef Luisa Becedas, gruppchef Eva Pettersson eller gruppchef Maria Wanrud. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

På Läkemedelsverket jobbar vi för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden. Välkommen att göra skillnad tillsammans med oss!Vår verksamhet
På Läkemedelsverket är kommunikation centralt och en nödvändighet för att lyckas med uppdraget – att stärka folk- och djurhälsan. Här genereras stora mängder kunskap som sedan ska delas med hälso- och sjukvården, på samhällsarenan, med allmänheten, näringslivet och alla andra intressenter.

För att lyckas krävs engagerade och kunniga medarbetare; det i sin tur kräver kommunikation på hög strategisk nivå – både externt och internt.

Därför söker vi en kommunikationsstrateg med huvudsakligt uppdrag att, tillsammans med en kollega, driva och utveckla den interna kommunikationen för våra cirka 1 000 medarbetare.

Tillsammans med 17 kollegor på kommunikationsfunktionen får du möjligheten att fortsätta att utveckla både kommunikationen och våra arbetssätt. Arbetet består av både strategiskt och operativt arbete.

Dina arbetsuppgifter
Arbetsuppgifterna innebär bland annat att:


• självständigt initiera, planera, driva, genomföra och utvärdera interna kommunikationsprojekt,
• vara rådgivare till såväl chefer som medarbetare i kommunikationsstrategiska frågor,
• bedriva förändringskommunikation,
• vidareutveckla våra interna kommunikationskanaler,
• delta som kommunikativt stöd i myndighetsövergripande projekt och processer,
• kommunicera komplexa sammanhang för olika interna målgrupper,
• planera, producera, redigera och kommunicera innehåll i olika format, exempelvis intranät, podd och film,
• projektleda interna kommunikationsinsatser, exempelvis större personal- och chefsmöten. 

Rollen kan även innebära pressjoursarbete. 

Din bakgrund
Vi söker dig som har akademisk utbildning med inriktning på strategisk kommunikation eller annan utbildning och erfarenhet som sammantaget kan ses som likvärdigt. Du har mångårig erfarenhet av kommunikationsarbete såväl på strategisk som på operativ nivå.

För att lyckas med uppdraget ska du även:

• vara en erfaren kommunikatör med stor erfarenhet av och god insikt i kommunikation som strategiskt verktyg,
• ha erfarenhet av att jobba med kommunikation som har bidragit till att utveckla verksamheten,
• ha arbetat med internkommunikation på såväl strategisk som operativ nivå,
• ha en mycket god förmåga att planera, driva och utvärdera komplexa kommunikationsprojekt,
• vara en dokumenterat god skribent med mycket goda språkkunskaper i svenska. Du behärskar ett brett spektrum av texter – allt från nyheter och mer formella texter till berättande, engagerande texter.

Det är meriterande om du har:

• jobbat med kommunikation inom life science-sektorn, hälso- och sjukvården eller offentlig verksamhet,
• erfarenhet av att arbeta i Episerver/Optimizely eller liknande webbpubliceringsverktyg,
• jobbat med produktion av rörlig media.

Dina personliga egenskaper
Du har gott omdöme och förmåga att hantera högt ställda krav. Du gillar att samarbeta med andra men har också stort eget driv och jobbar lika bra individuellt. Du är analytisk, handlingskraftig och resultatinriktad. Du har en gedigen social och kommunikativ förmåga och kan kombinera ett strategiskt helhetstänkande med operativa uppgifter. Du är prestigelös och delar gärna med dig av din kunskap till dina kollegor.

Vi lägger mycket stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-04-28
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Kommunikationsfunktionen
Diarienummer: 2.4.1-2025-029135

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. Du kan delvis arbeta på distans om arbetsuppgifterna tillåter det.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Säkerhetsprövning med registerkontroll genomförs enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) innan beslut om anställning fattas. I vissa fall krävs svenskt medborgarskap. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta tillförordnad kommunikationsdirektör Helena Jönzén. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Vår verksamhet
Enheten för Administration av Läkemedelsärenden (ALM) har ansvar för administrationen av inkommande ansökningar gällande läkemedelsgodkännanden. Enheten består av 35 medarbetare uppdelade på tre grupper. Vi söker nu en informationsadministratör till enheten för att hantera inkommande dokumentation rörande läkemedel.

Dina arbetsuppgifter
Arbetsuppgifterna omfattar både rutinartade och mer avancerade uppgifter inom mottagning, validering, klassning, registrering och distribution av inkommande handlingar. Vi arbetar elektroniskt och hanterar främst engelskspråkig dokumentation. Arbetet sker under stort eget ansvar men utifrån styrda rutiner och genomsyras av kommunikation och samarbete inom enheten samt mellan olika enheter på Läkemedelsverket. Andra viktiga uppgifter är förbättringsarbete då vi ständigt arbetar med att utveckla och förbättra våra rutiner. På sikt förväntas du kunna representera enheten i olika projekt.

Din bakgrund
Vi söker dig som har eftergymnasial utbildning från till exempel universitet eller högskola av relevans för tjänsten. Du har gedigen datorvana, vana att arbeta i olika IT-system och erfarenhet av att arbeta med förbättringar av rutiner och arbetssätt. Du har god erfarenhet av registrering i databaser och hantering av elektroniska handlingar. Du har goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift. Meriterande är erfarenhet av liknande arbete inom läkemedelsbranschen. 

Dina personliga egenskaper
Vi söker dig som har snabb inlärningsförmåga, är strukturerad och engagerad. Du är flexibel och har lätt för att anpassa dig till förändrade omständigheter. Du trivs i sociala sammanhang och har lätt för att ta initiativ i samarbete med andra och navigerar dig enkelt mellan olika digitala system. Du prioriterar bland dina arbetsuppgifter, och är som person trygg, prestigelös och har lätt att skapa goda relationer. Du tycker om att dela med dig av dina kunskaper och du har förmågan att anpassa din kommunikation till olika forum. Du är ansvarsfull och bidrar aktivt till en god förvaltningskultur, det gemensamma uppdraget och verksamhetens utveckling. 

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-04-18
Anställningsform: Visstid 1 år
Tillträde: Snarast enligt överenskommelse
Enhet: Administration av läkemedelsärenden
Diarienummer: 2.4.1-2025-029710

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Annette Armitage Johannesson. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Vill du driva utveckling i nära samarbeten på en stabil men förändringsvillig myndighet? Har du erfarenhet av intern styrning, planering och uppföljning?

Välkommen till oss på Läkemedelsverkets planerings- och ekonomifunktion!

Vår verksamhet
Vi på Läkemedelsverkets Planerings- och ekonomifunktion har ett övergripande ansvar för styrningen av myndigheten och arbetar nära verksamhetens chefer. Funktionen bildades i slutet av 2022 och vi befinner oss i en period av utveckling och uppbyggnad. Tillsammans arbetar vi för att förbättra och tydliggöra den övergripande styrningen av myndigheten, både gällande ekonomi, verksamhet och kvalitet.

Funktionen är direkt underställd generaldirektören och leds av en planerings- och ekonomidirektör. Vi är 20 personer organiserade i två enheter med ansvariga chefer; Ekonomisk redovisning samt Planering och uppföljning. Utöver detta är ett antal medarbetare direkt underställda planerings- och ekonomidirektören.

Verksamhetsplanering, uppföljning och rapportering samt myndighetens strategiska planering ligger inom vårt ansvarsområde. Vi arbetar också med ekonomisk redovisning, upphandling och inköp. Därtill har vi till uppgift att förvalta och utveckla den interna styrningen och kontrollen, inklusive det myndighetsövergripande ledningssystemet för verksamhetsstyrning och den myndighetsgemensamma riskhanteringen.

Dina arbetsuppgifter
Som verksamhetscontroller stödjer du verkets ledning med att säkerställa och utveckla myndighetens styrning. Du är direkt underställd planerings- och ekonomidirektören och en självklar länk mellan verksledningen och verksamheten. Du spelar en viktig roll i att driva och utveckla verksamheten framåt i enlighet med uppsatta mål i uppdraget.

I uppgifterna ingår bland annat att samordna arbetet med verksamhetsplan och uppföljning, bidra till att utveckla processer med mål, indikatorer och mått samt att samordna arbetet med myndighetens årsredovisning och lämna sammanfattande analyser inför beslut. Du stöttar myndighetens kvalitetschef med framtagande av analyser och underlag till ledningens genomgång. Delar i ditt arbete innebär också en samverkan med generaldirektörens stab.

Din bakgrund
För att vara aktuell för tjänsten ska du uppfylla nedanstående krav:


• En akademisk examen som bedöms vara relevant för tjänsten
• Flerårig erfarenhet av arbete inom offentlig förvaltning
• Flerårig erfarenhet av arbete med intern styrning, planering och uppföljning
• Mycket god förmåga att kommunicera på svenska och engelska i både tal och skrift

Du som söker kan också ha kompetens som tillför bredd och kompletterande perspektiv. Det är särskilt meriterande att kunna tillföra följande:


• Flerårig erfarenhet av arbete med aktuella uppgifter på statlig myndighet
• Kunskap om statens styrkedjor, budgetprocess och regelverk
• Erfarenhet av att arbeta med ledningssystem som stöd för att utveckla, följa upp och säkra kvaliteten i verksamheten
• Erfarenhet av arbete där du stödjer ledningen
• Erfarenhet av förändringsarbete

Dina personliga egenskaper
För att lyckas i rollen har du god samverkansförmåga, ser till helheten och förstår vikten av löpande utvecklingsarbete. Du är välstrukturerad, följer den statliga värdegrunden och har integritet. Du ser nyttan av att knyta kontakter med olika delar av både verksamhet och kollegor som en självklarhet. Du har ett positivt förhållningssätt, tycker om att arbeta i team och är flexibel.

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-04-08
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Planerings- och ekonomifunktionen 
Diarienummer: 2.4.1-2025-023891

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta Liselotte Tjernlund, direktör för Planerings- och ekonomifunktionen. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre