Lediga jobb Läkemedelsverket i Uppsala

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.Vår verksamhet
På Läkemedelsverket verkar vi för ändamålsenliga och säkra läkemedel genom tillståndsgivning, rådgivning och information. Läkemedelsverket har en tät samverkan med andra myndigheter, vård och apotek, både i Sverige och i Europa. Vi befinner oss i en spännande utvecklingsfas med stora förändringar i systemlandskapet och ett ökat fokus på informationspublicering och öppna data, där kärnverksamhet och IT-enheten jobbar tätt tillsammans.

Läkemedelsverkets IT-enhet består av ett nittiotal medarbetare med helhetsansvar för att utveckla och förvalta myndighetens IT-system. Vi samarbetar med användarna för att utveckla verksamheten och skapa IT-stöd som gör nytta. Vi deltar i hela livscykeln från idé, arkitektur & design, utveckling, test & driftsättning, förvaltning & incidenthantering och användarstöd. Vi har hundratalet affärsapplikationer och en löpande projektportfölj på 15-20 parallella projekt och förstudier.

Vi söker nu en informatiker som har ett brinnande intresse för att tillsammans med verksamheten och team på IT-enheten säkerställa korrekt hantering av information i Läkemedelsverkets IT-system och integrationslösningar, både idag och för att möta framtida behov. Genom digitalisering skapar vi bättre förutsättningar för Läkemedelsverket att vara en ledande kraft för bättre hälsa

Dina arbetsuppgifter
Tillsammans med informationsägare och ämnesexperter arbetar du för att kartlägga och etablera korrekta termer och begrepp kopplat till läkemedel och bygga upp lämpliga strukturer för att dokumentera och styra användningen av termer, begrepp, informationsstandarder och kodverk.

Jobbet sker i nära samarbete med ämnesexperter, verksamhets- och lösningsarkitekter. Du kommer även representera Läkemedelsverket i informatikfrågor mot organisationer som vi samverkar med och mot standardiseringsorgan. Det innefattar även att vid behov initiera och driva förändring av användningen av befintliga informationsstrukturer, termlistor, begreppsmodeller och ledtexter samt etablera processer för beslut om termer och begrepp. Tillsammans med arkitekter och utvecklingsteam driver du en korrekt implementering av information i våra, tjänster och system. Du kommer också i din roll som informatiker arbeta med att säkerställa att det terminologiska arbetet uppfyller uppsatta regelverk. Arbetet genomförs vanligen i nära samarbete med olika medarbetare inom såväl kärnverksamhet som IT.

Läkemedelsverket styrs av svensk och europeisk lagstiftning och våra IT-system är ofta integrerade med både nationella och internationella IT-system, där utbyte med europeiska kontakter och nätverk förekommer.

Din bakgrund
Vi söker dig som verkat som informatiker några år i en organisation med en omfattande och komplex informationsstruktur. Du har relevant högskoleutbildning inom området eller motsvarande arbetslivserfarenhet. Du ska ha god förståelse för informations- och processmodeller och insikt i hur korrekt användning av information i IT-systemlösningar möjliggör interoperabilitet och hög informationskvalitet.

En bakgrund från hälso- och sjukvård och/eller life science är meriterande. Erfarenhet från offentlig sektor och förståelse för myndighetsverksamhet är en fördel.

Du behöver ha goda kunskaper i svenska och engelska.

Dina personliga egenskaper
Du är engagerad, systematisk, noggrann och säkerställer att viktig information kommer fram och dokumenteras. Du förväntas vara social, ha förmåga att samarbeta och kommunicera samt anpassa dig till vad sammanhanget och situationen kräver. Du är tydlig, initiativtagande och ser till att saker och ting blir utförda. Vi värdesätter lyhördhet för verksamhetens behov samt en god relation med intressenter och andra medarbetare.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. 

Sista ansökningsdag: 2023-04-17
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: IT
Diarienummer: 2.4.1-2023-024558

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. 

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Kellie Russell. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Emelie Larsson, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.Vår verksamhet
Enheten för Kosmetika, Läkemedelsprodukter och Narkotika ingår i verksamhetsområdet Tillsyn och är en enhet som består av tre grupper: kosmetika och tatueringsfärger, olagliga läkemedel och narkotika. Tillsynsarbetet är riskbaserat och bedrivs både reaktivt och i planerade projekt. Urvalet av tillsynsobjekt grundar sig i huvudsak på egen omvärldsbevakning och signaler som kommer till Läkemedelsverket. Tillsynen inom området kosmetika bedrivs exempelvis genom kontroller av tillverkning, märkning, säkerhetsrapporter och effektbevisning utifrån stickprov från de kosmetiska produkter som finns på den svenska marknaden. Tatueringsfärgers märkning kontrolleras och deras innehåll kontrolleras genom kemiska analyser.

I gruppens arbete ingår också utredning av rapporter om oönskade effekter för kosmetiska produkter, EU-arbete, tullsamarbeten, tillsynsvägledning till landets kommuner, utarbetande av nya bestämmelser samt att svara på frågor från bland annat allmänheten, kommuner och företag. Inom gruppen för kosmetiska produkter och tatueringsfärger driver vi ärenden självständigt med kontinuerlig samverkan och förankring med hela gruppen. Vi söker nu en engagerad utredare till kosmetikagruppen som idag omfattar sju personer.

Dina arbetsuppgifter
Du kommer att arbeta med tillsyn och tillsynsvägledning gällande kosmetiska produkter och tatueringsfärger. Tillsynen utförs på Läkemedelsverket eller genom externa inspektioner av kosmetikatillverkning. Tillsynsvägledning ges via e-post, telefon eller genom utbildning digitalt eller fysiskt på plats. I arbetet ingår också medverkan i enhetens/gruppens övriga arbete som exempelvis information och kommunikation till berörda företag, hälso-och sjukvården och allmänheten, ibland även via media. Tjänsten inrymmer resor vid inspektion.

Din bakgrund
Vi söker dig med relevant naturvetenskaplig högskole- eller universitetsexamen. Erfarenhet av myndighetsarbete samt tidigare arbete med utredning kopplad till lagstiftning är meriterande. Det är också önskvärt med erfarenhet av tillverkning av kosmetika eller läkemedel enligt Good Manufacturing Practice (GMP). Tillsynen bedrivs ofta i projekt som sammanställs i en rapport, varför erfarenhet av rapportskrivning också är meriterande. Du har lätt för användning av och förståelse för IT-system. Du uttrycker dig väl i tal och skrift både på svenska och engelska.  

Dina personliga egenskaper
Du är strukturerad, engagerad, professionell, har god självinsikt och har förmåga att ta initiativ, arbeta självständigt och komma till avslut på ett kvalitativt sätt. Du har god samarbets- och kommunikationsförmåga och är van att på ett respektfullt och tydligt sätt diskutera och bemöta andras frågor och önskemål i både tal och skrift. Du kan snabbt tillägna dig information från olika pålitliga källor och sedan göra en klok sammanfattning. Du kan och vågar dra slutsatser och argumentera för dem. 

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.  

Sista ansökningsdag: 2023-04-14
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: 1 september eller enligt överenskommelse
Enhet: Enheten för Kosmetika, läkemedelsprodukter och narkotika
Diarienummer: 2.4.1-2023-017744

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. 

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. 

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Stina Wallin Ottoson. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Emelie Larsson, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa.

Hos oss får du bidra med din kliniska kompetens och arbeta för patienten och folkhälsan på en hög vetenskaplig nivå med frågeställningar som rör den senaste utvecklingen inom den medicinska forskningen. Vår arbetsmiljö präglas av kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagenVår verksamhet
Verksamhetsområdet Tillstånd verkar på flera sätt för att ändamålsenliga läkemedel ska nå patienten. Godkännande av nya läkemedel och nya indikationer, samt säkerhetsuppföljning av godkända produkter är en central del. Rådgivning avseende läkemedelsutveckling och information om läkemedel är andra viktiga delar.

Verksamhetsområdet har cirka 300 anställda och är uppdelat på flera enheter där enheterna för Effekt och Säkerhet värderar dokumentation kring läkemedlens effekt och säkerhet. De utredningar och rekommendationer som vi gör ligger sedan till grund för beslut huruvida ett läkemedel ska godkännas för kliniskt bruk. Vi samverkar med andra medlemsländer i EU i utredningsarbetet samt bidrar aktivt till kommittéer och arbetsgrupper inom den Europeiska Läkemedelsmyndigheten EMA.

Vi har nu behov av att rekrytera ytterligare en utredare till en av klinikgrupperna, Klinik 4, som ansvarar för de invärtesmedicinska specialiteterna och reumatologi.

Dina arbetsuppgifter
För att trivas med arbetet som klinisk utredare på Läkemedelsverket bör du ha ett stort intresse och engagemang för läkemedelsfrågor och vetenskap. Du arbetar med alla faser och aspekter av läkemedelsutveckling genom bland annat vetenskaplig rådgivning till läkemedelsföretag och akademiska grupper, värdering av effekt- och säkerhetsdokumentation inför godkännande av läkemedel samt säkerhetsuppföljning av godkända läkemedel.

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet med många stimulerande och kompetensutvecklande uppgifter och du kommer att samarbeta med övriga kliniska utredare i gruppen, läkare och forskare, men också med statistiker, prekliniker, farmakokinetiker och farmaceuter. Som läkare med specialistkompetens har du ett särskilt ansvar att använda din kliniska expertis i syfte att stärka Läkemedelsverkets granskningar i frågor rörande kliniska avväganden. En viktig del av arbetet är att analysera stora mängder av information samt att beskriva och motivera slutsatserna. Värdering av observationella och epidemiologiska data ingår som en viktig del av arbetet.

Arbetet ger en mycket god möjlighet att både följa och aktivt påverka den internationella läkemedelsutvecklingen. Läkemedelsvärdering sker till stora delar i ett europeiskt samarbete där Sverige har en framstående position. Detta innebär samarbete med kliniska utredare från andra länder och deltagande i läkemedelsdiskussioner på europeisk nivå.

Din bakgrund
Vi söker dig som är läkare med specialistkompetens inom invärtesmedicin, gärna med subspecialitet inom endokrinologi eller lungmedicin, eller klinisk farmakologi. Det är meriterande om du har doktorsexamen eller annan erfarenhet av forskning och värdering av kliniska data inom relevant område. Även erfarenhet av myndighetsarbete, läkemedelsvärdering och läkemedelsutveckling är meriterande.

Det dagliga arbetet ställer krav på god datorvana. Du har god förmåga att kommunicera i tal och skrift på såväl svenska som engelska och har mycket goda kunskaper vad avser skriftlig kommunikation inom det naturvetenskapliga/medicinska vetenskapsområdet.

Dina personliga egenskaper
Du som söker har ett vetenskapligt tänkande, är nyfiken och engagerad och stimuleras av att få arbeta i en högkompetent miljö. Du har god analytisk kapacitet, förmåga ta till dig och se samband i stora mängder av information och göra relevanta prioriteringar inom fastställda tidsramar. Du har god förmåga att planera och organisera ditt arbete och tycker om att skriva och arbeta med texter, som ibland behöver vara av argumenterande karaktär. Du arbetar gärna i team och med en lyhörd, öppen och prestigelös inställning bidrar du till ett förtroendefullt och produktivt arbetsklimat i gruppen. Vi kommer att lägga stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2023-04-07
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: September 2023 eller enligt överenskommelse
Enhet: Effekt och säkerhet 2, klinik 4
Diarienummer: 2.4.1-2023-020246

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. Bor du på annan ort kan det finnas möjlighet till arbete på distans på heltid.

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta tf gruppchef Karin Bolin eller terapiområdesansvarig Karolina Törneke. Du kan även kontakta den fackliga företrädaren Emelie Larsson, SACO och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.Vår verksamhet
Läkemedelsupplysningen är den enhet på Läkemedelsverket som ansvarar för att lämna producentoberoende läkemedelsupplysning via telefon och i skrift. Läkemedelsupplysningen har öppet helgfria vardagar mellan kl 08–17, vilket innebär att arbetet är schemalagt. Läkemedelsinformation förmedlas i första hand till allmänheten, men även till sjukvård och andra intressenter.

Vi söker läkemedelsinformatörer som vill och kan bidra till att sprida kunskap om läkemedel och som kan stärka upp verksamheten under juni, juli och augusti.

Dina arbetsuppgifter
Din huvuduppgift är att svara på frågor om läkemedel i första hand via telefon, men till viss del även skriftligen i olika kanaler. I arbetet på Läkemedelsupplysningen får du möjlighet att använda och fördjupa dina farmaceutiska kunskaper. Genom att hjälpa frågeställare att få svar på sina frågor utvecklar du även din kommunikativa förmåga. Du får en god kännedom om Läkemedelsverkets verksamhet och vad arbete på en myndighet innebär. 

Din bakgrund
Vi söker dig som är legitimerad apotekare eller legitimerad receptarie. Arbetet kräver att du har goda farmaceutiska kunskaper, goda datorkunskaper och god förmåga att uttrycka dig på svenska och engelska i tal och skrift. 

Dina personliga egenskaper
Du tycker om att prata i telefon och kommunicera med andra människor. Du bör ha ett stort intresse av att förbättra läkemedelsanvändning och fallenhet för att förmedla läkemedelsinformation pedagogiskt. Du behöver kunna extrahera och värdera relevant information ur olika källor och förmedla den så att frågeställare förstår. Eftersom man ibland talar med oroliga personer behövs tålamod, lyhördhet och känsla för att kunna göra rätt avgränsningar. Stundtals sker arbetet under tidspress vilket innebär att du behöver ha en förmåga att prioritera, vara flexibel och samtidigt ha ett serviceinriktat förhållningssätt.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2023-03-20
Anställningsform: Sommarvikariat cirka 3 månader
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Läkemedelsupplysningen
Diarienummer: 2.4.1-2023-019515

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar viss flextid och förmånliga villkor. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att arbeta delvis på distans efter överenskommelse med chef.

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschef Erik Stridh eller biträdande enhetschef Maria Edman.
Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Emelie Larsson, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Vår verksamhet
Enheten för administration av läkemedelsärenden (ALM) har ansvar för administrationen av inkommande ansökningar gällande läkemedelsgodkännanden. Enheten består av 37 medarbetare fördelade på tre grupper.

Vi söker nu två informationsadministratörer vars huvuduppgift kommer att vara hantering av inkommande dokumentation rörande ändringsansökningar och uppföljningsansökningar efter att läkemedlen har godkänts.

Dina arbetsuppgifter
Arbetsuppgifterna omfattar både rutinartade och mer avancerade uppgifter inom mottagning, klassning, registrering och distribution av inkommande handlingar. Vi arbetar elektroniskt och hanterar främst engelskspråkig dokumentation.

Arbetet sker under stort eget ansvar utifrån styrda rutiner och genomsyras av kommunikation och samarbete såväl inom enheten som mellan andra enheter på Läkemedelsverket. Arbetet är av administrativ karaktär och kräver att man kan arbeta både självständigt och i grupp.

Andra viktiga uppgifter är förbättringsarbete då vi ständigt arbetar med att utveckla och förbättra våra rutiner, flexibilitet och tydlighet.

Din bakgrund
Vi söker dig som har eftergymnasial utbildning från till exempel universitet eller högskola av relevans för tjänsten. Vidare krävs att du har gedigen datorvana, erfarenhet av registrering i databaser och hantering av elektroniska handlingar. Arbetet kräver att du har goda språkkunskaper i svenska och engelska. Det är meriterande om du har erfarenhet av arbete inom läkemedelsbranschen.

Dina personliga egenskaper
Som person har du lätt för att lära och att samarbeta med andra, ta egna initiativ och fatta beslut. Du kan arbeta strukturerat och har känsla för service. Vidare har du ett gott ordningssinne, är drivande, analytisk och har förmåga att se förbättringar och effektiviseringar som gynnar både arbetet på enheten som i organisationen i stort.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. 

Sista ansökningsdag: 2023-03-24
Anställningsform: Visstidanställning ett år
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Enheten för administration av läkemedelsärenden
Diarienummer: 2.4.1-2023-020815

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. 

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Annette Armitage Johannesson. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Emelie Larsson, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vi kan nu erbjuda en intressant och spännande ledarroll och söker dig som inspireras av vårt uppdrag och vill leda, utveckla och skapa goda resultat med helhetssyn, engagemang, mod och målfokus.Vår verksamhet
Enheten för kontroll av kosmetika, läkemedelsprodukter och narkotika har ett brett ansvar som omfattar tillsyn avseende olaglig läkemedelshantering, kontroll av narkotika, tillsyn över kosmetiska produkter och tatueringsfärger samt klassificering av produkter.
Verksamheten är mestadels reglerad på EU-nivå men bedrivs främst nationellt och delvis i samverkan med kommunerna. Enheten består idag av 20 medarbetare med olika kompetens och bakgrund. Området kosmetika och tatueringsfärger leds av en gruppchef medan övriga enheten i dagsläget rapporterar direkt till enhetschefen.

Dina arbetsuppgifter
Du rapporterar till direktör för verksamhetsområde Tillsyn och ingår i verksamhetsområdets ledningsgrupp. Du bidrar i detta sammanhang aktivt till ledning och kontinuerlig utveckling av områdets verksamhet. Som enhetschef har du förutom personal- och budgetansvar också ansvar för att leda, planera, utveckla och följa upp verksamheten. Detta gör du i nära samarbete med gruppchef och medarbetare. Du samverkar internt och har kontakter externt i olika sammanhang, exempelvis med andra myndigheter, företag och media. Viktigt i denna roll är att kunna balansera och hantera såväl de strategiskt långsiktiga frågorna som de dagliga utmaningarna.

Din bakgrund
Vi söker dig som har dokumenterad, god erfarenhet av chefs- och ledarskap, samt akademisk utbildning av relevans för verksamheten, exempelvis inom naturvetenskap eller juridik. Du har flerårig erfarenhet från kunskapsintensiv verksamhet, som givit dig förståelse för områden av betydelse för vår verksamhet. Meriterande är erfarenhet från arbete inom statlig myndighet och/eller från tillsynsverksamhet. Du uttrycker dig väl på svenska och engelska i såväl tal som skrift.

Dina personliga egenskaper
Vi söker dig som attraheras av verksamhetens spännvidd och komplexitet och som med stort engagemang vill leda och utveckla enhetens arbete. Du har god förmåga att balansera kraven på effektivitet och kvalitet. Viktiga personliga egenskaper är förmåga att prioritera, delegera och följa upp på ett tillitsfullt sätt. Du har ett genuint intresse av att leda och skapa goda förutsättningar för medarbetarnas och enhetens fulla potential. Vi förutsätter att du har förmågan att skapa goda relationer med personer på organisationens alla nivåer samt med våra externa intressenter. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 10 mars
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Kosmetika, läkemedelsprodukter och narkotika
Diarienummer: 2.4.1-2023-012666

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.


Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.


Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta Lena Björk, direktör för verksamhetsområde Tillsyn. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Emelie Larsson, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.Vår verksamhet
Enheten för medicinteknik svarar för reglering och tillsyn av medicintekniska produkter och deras tillverkare. Ledstjärnan i vår verksamhet är att patienter ska ha tillgång till medicintekniska produkter som är säkra för sin avsedda användning. Idag räknar man med att det finns mer än 800 000 medicintekniska produkter på marknaden och dessa produkters betydelse för vården ökar ständigt. Enheten för medicinteknik består av en bred sammansättning av kompetenser, vilket ger oss en god förmåga att se helheten i de frågor vi hanterar och skapar därigenom en stimulerande miljö för kompetensöverföring och kompetensutveckling. Tillsyn inom medicinteknik är en internationell angelägenhet, varför en del av arbetet görs i samarbete med kollegor vid andra europeiska myndigheter. Enheten representerar Sverige som medicinteknisk expert i ett flertal EU-arbetsgrupper. 

Vi söker nu en utredare till gruppen Säkerhetsövervakning.

Dina arbetsuppgifter
Säkerhetsövervakning bedrivs bland annat genom att övervaka och följa upp tillbudsrapportering från främst tillverkare av medicintekniska produkter och hälso- och sjukvård. Arbetet innefattar bedömning av tillverkares utredningar för att identifiera eventuella brister i deras produkter och/eller kvalitetssystem. I tjänsten ingår även att medverka i marknadskontroll avseende medicintekniska produkter. Marknadskontrollen bedrivs bland annat genom att begära in dokumentation från tillverkaren som sedan bedöms tillsammans med andra utredare. Du kommer att arbeta både självständigt och i team. I arbetet ingår att besvara interna och externa frågor inom sakområdet. Du kommer även att delta i olika forum med målgrupper och samverkansparter varpå en mycket god kommunikativ förmåga är viktig i rollen. Enheten har ett processorienterat arbetssätt och det pågår utveckling av såväl våra interna processer som våra IT-stöd där vi hoppas att du vill bidra utifrån din tidigare erfarenhet och dina tidigare roller. 

Trendbevakning och analys av inkomna tillbudsrapporter från hälso- och sjukvården och från tillverkare utgör ett viktigt underlag för att till exempel identifiera prioriterade produktområden och områden för egeninitierad tillsyn. Ett utvecklingsområde inom gruppen är att presentera vår trendanalys av anmälningar inom olika produktområden på aggregerad nivå i olika forum och kommunikationskanaler.

Din bakgrund
Vi söker dig som är legitimerad sjuksköterska med specialistutbildning. Du har arbetslivserfarenhet inom området medicinteknik från hälso- och sjukvård samt kunskaper om det medicintekniska regelverket. Erfarenhet av verksamhets- och/eller kvalitetsutveckling inom hälso- och sjukvården samt kunskaper gällande: patientsäkerhet, organisation, processer, evidensbaserad praktik och förbättringskunskap är meriterande. Du har en god kommunikativ förmåga och uttrycker dig väl på svenska och engelska i såväl tal som skrift.

Dina personliga egenskaper
Arbetsuppgifterna ställer krav på att du är initiativtagande, strukturerad och arbetar systematiskt, med fokus på effektivitet och kvalitet. Du är van och trivs med att hantera många ärenden samtidigt. Du besitter en god samarbetsförmåga, men kan även arbeta självständigt. Du arbetar målinriktat, sätter upp tidsramar och har förmåga att avsluta det du påbörjat enligt plan.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. 

Sista ansökningsdag: 2023-03-06
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Augusti eller enligt överenskommelse
Enhet: Medicinteknik
Diarienummer: 2.4.1-2023-013065

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. 

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Helena Henriksson. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Emelie Larsson, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vi kan nu erbjuda en intressant och spännande ledarroll och söker dig som inspireras av vårt uppdrag och vill leda, utveckla och skapa goda resultat med helhetssyn, engagemang, mod och målfokus. 

Vår verksamhet
Enheten för Läkemedelssäkerhet finns under Verksamhetsområde Användning, och ansvarar för rapportering av misstänkta biverkningar och signalspaning för både veterinärmedicinska läkemedel och humanläkemedel. Medarbetarna är indelade i fyra grupper med varsin gruppchef. Enheten utgör en viktig del av Läkemedelsverkets farmakovigilansarbete, där mycket samverkan också sker över enhets- och verksamhetsområdesgränser. Enheten har viktiga externa kontakter både nationellt och internationellt.

Enheten är välfungerande med högt kvalificerade medarbetare, som de senaste åren arbetat med vidareutveckling av verksamheten i syfte att på ett effektivt sätt bidra till myndighetens viktiga uppdrag. Vi söker nu dig som lockas av möjligheten att få leda enheten vidare och fortsätta utvecklingsresan tillsammans med chefer och medarbetare.

Ditt uppdrag
Som enhetschef rapporterar du till direktör för verksamhetsområde Användning och ingår i verksamhetsområdets ledningsgrupp. Där förväntas du aktivt bidra till kontinuerlig utveckling av såväl den egna enheten som den större verksamheten.

Tillsammans med dina fyra gruppchefer leder du enheten för läkemedelssäkerhet. I ansvaret ingår att planera, leda, utveckla och följa upp verksamheten i nära samverkan med chefer och medarbetare. Som enhetschef behöver du hantera både de strategiskt långsiktiga frågorna såväl som de dagliga utmaningarna. Du representerar enheten internt och externt i olika sammanhang, driver utveckling och förändring, och medverkar, tillsammans med din enhet, som kravställare i olika utvecklingsprojekt.

Som ledare på Läkemedelsverket är du en god företrädare för vår ledarfilosofi vilken innebär att leda, styra, utveckla och företräda genom helhetssyn, mod, engagemang och målfokus.

Din bakgrund
Du har medicinsk eller annan relevant naturvetenskaplig utbildning. Vetenskaplig erfarenhet inom relevant område är meriterande såväl som erfarenhet av chefs- och ledarskap. Du har kunskap inom Läkemedelsverkets ansvarsområde och erfarenhet av området läkemedelssäkerhet är meriterande.

Du har med goda resultat drivit förändringsarbete och utvecklat och skapat samverkan och samarbeten för att nå verksamhetens mål. Ditt ledarskap bidrar särskilt till att motivera chefer och medarbetare att driva utveckling och förändring i en kunskapsbaserad organisation. Vidare har du god kommunikationsförmåga både muntligt och skriftligt, på svenska och engelska. Erfarenhet från arbete inom statlig myndighet är meriterande.

Dina personliga egenskaper
Du som söker har förmåga att med stort engagemang, mod och entusiasm leda och utveckla enhetens arbete. Du fattar välavvägda beslut, prioriterar och delegerar, samt är strategisk och initiativrik. Ditt ledarskap präglas av mod och tydlighet i kombination med ödmjukhet och lyhördhet. Du utvecklar goda relationer och har förmåga att uppnå resultat i nära samarbete med andra. Du skapar dialog, bygger laganda och åstadkommer delaktighet kring enhetens utveckling. Du har ett genuint intresse att leda och månar om att medarbetarna och enheten når sin fulla potential.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.


Sista ansökningsdag: 2023-02-26 
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Läkemedelssäkerhet
Diarienummer: 2.4.1-2023-013728

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. 

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.  

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg

Kontakt
Om det här låter intressant är du välkommen att kontakta Veronica Arthurson, Direktör för verksamhetsområde Användning. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Emelie Larsson, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

 
Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vi kan nu erbjuda en intressant och spännande ledarroll och söker dig som inspireras av vårt uppdrag och vill leda, utveckla och skapa goda resultat med helhetssyn, engagemang, mod och målfokus.Vår verksamhet
Enheten för Läkemedelssäkerhet finns under Verksamhetsområde Användning, och ansvarar för rapportering av misstänkta biverkningar och signalspaning för både veterinärmedicinska läkemedel och humanläkemedel. Medarbetarna är indelade i fyra grupper med varsin gruppchef. Enheten utgör en viktig del av Läkemedelsverkets farmakovigilansarbete, där mycket samverkan också sker över enhets- och verksamhetsområdesgränser. Enheten har viktiga externa kontakter både nationellt och internationellt.

Enheten är välfungerande med högt kvalificerade medarbetare, som de senaste åren arbetat med vidareutveckling av verksamheten i syfte att på ett effektivt sätt bidra till myndighetens viktiga uppdrag. Vi söker nu dig som lockas av möjligheten att få leda enheten vidare och fortsätta utvecklingsresan tillsammans med chefer och medarbetare.

Ditt uppdrag
Som enhetschef rapporterar du till direktör för verksamhetsområde Användning och ingår i verksamhetsområdets ledningsgrupp. Där förväntas du aktivt bidra till kontinuerlig utveckling av såväl den egna enheten som den större verksamheten. 

Tillsammans med dina fyra gruppchefer leder du enheten för läkemedelssäkerhet. I ansvaret ingår att planera, leda, utveckla och följa upp verksamheten i nära samverkan med chefer och medarbetare. Som enhetschef behöver du hantera både de strategiskt långsiktiga frågorna såväl som de dagliga utmaningarna. Du representerar enheten internt och externt i olika sammanhang, driver utveckling och förändring, och medverkar, tillsammans med din enhet, som kravställare i olika utvecklingsprojekt.

Som ledare på Läkemedelsverket är du en god företrädare för vår ledarfilosofi vilken innebär att leda, styra, utveckla och företräda genom helhetssyn, mod, engagemang och målfokus.

Din bakgrund
Du har medicinsk eller annan relevant naturvetenskaplig utbildning. Vetenskaplig erfarenhet inom relevant område är meriterande. Du har erfarenhet av chefskap med personalansvar, företrädesvis från en kunskapsintensiv organisation. Meriterande är erfarenhet av att leda andra chefer. Du har kunskap inom området läkemedelssäkerhet, där kännedom om europeisk och nationell farmakovigilanslagstiftning och dess tillämpning är meriterande.

Du har med goda resultat arbetat med att utveckla och skapa samverkan och samarbeten, både internt och externt, för att nå verksamhetens mål. Ditt ledarskap bidrar särskilt till att utveckla och motivera chefer och medarbetare i en kunskapsbaserad organisation. Vidare har du god kommunikationsförmåga både muntligt och skriftligt, på svenska och engelska. Erfarenhet från arbete inom statlig myndighet är meriterande.

Dina personliga egenskaper
Du som söker har förmåga att med stort engagemang, integritet och entusiasm leda och utveckla enhetens arbete. Du fattar välavvägda beslut, prioriterar och delegerar, samt är strategisk och analytisk. Ditt ledarskap präglas av mod och tydlighet i kombination med ödmjukhet och lyhördhet. Du utvecklar goda relationer och har förmåga att uppnå resultat i nära samarbete med andra. Du skapar dialog, bygger laganda och åstadkommer delaktighet kring enhetens utveckling. Du har ett genuint intresse att leda och månar om att medarbetarna och enheten når sin fulla potential.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.


Sista ansökningsdag: 2023-02-12 
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Läkemedelssäkerhet
Diarienummer: 2.4.1-2023-005687

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. 

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.  

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg

Kontakt
Om det här låter intressant är du välkommen att kontakta Veronica Arthurson, Direktör för verksamhetsområde Användning. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Emelie Larsson, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-174600 eller nås genom e-post  [email protected]

 
Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.Vår verksamhet
Verksamhetsområdet Användning ansvarar för att tillhandahålla kunskap om läkemedel till såväl hälso- och sjukvården som allmänheten samt att publicera beslutsunderlag för en ändamålsenlig, säker och rationell användning av produkter inom Läkemedelsverkets ansvarsområde. 

VO Användning ansvarar också för att hantera biverkningsrapporter och säkerhetssignaler. VO Användning bygger nu upp ett funktionsområde för farmakoepidemiologi och analys av läkemedel i användning. Befattningen är placerad inom detta funktionsområde med fokus på analys av godkända läkemedels säkerhet och effekt. Hos oss får du bidra med din kompetens och arbeta för patienten och folkhälsan på en hög vetenskaplig nivå med frågeställningar som rör den senaste utvecklingen inom den medicinska forskningen.

Dina arbetsuppgifter
Din huvuduppgift som biostatistiker är att medverka i myndighetens genomförande av egna farmakoepidemiologiska studier. Funktionsområdet för farmakoepidemiologi och analys kommer även att ansvara för planering och samordning av externa epidemiologiska projekt.  Farmakoepidemiologisk metodutveckling med utgångspunkt i myndighetens ansvarsområde är en del av arbetet och du kommer att arbeta i nära samverkan med vetenskapligt meriterade kollegor inom funktionen.

Vidare ingår konsultativa uppgifter i statistiska metodfrågor som kan uppstå inom Läkemedelsverkets övriga verksamheter. Arbetet är självständigt, utvecklande, och bedrivs i nära samarbete med klinisk expertis i en tvärvetenskaplig miljö.

Din bakgrund
Du har högskoleutbildning motsvarande minst kandidatexamen i biostatistik/statistik/matematisk statistik eller motsvarande. Du har också kunskaper inom biostatistik och epidemiologi förvärvade genom relevant yrkeserfarenhet, från exempelvis akademisk forskningsmiljö, läkemedelsindustri eller myndighet. Du har gedigen erfarenhet av avancerad programmering i både R och SAS och stor vana av att arbeta med nationella hälsodataregister och kvalitetsregister samt praktisk erfarenhet av statistisk analys och databashantering.

Högre utbildning såsom master- eller doktorsexamen samt erfarenhet av att arbeta inom statlig förvaltning är meriterande. Det dagliga arbetet ställer krav på att du kan uttrycka dig väl i tal och skrift på såväl svenska som engelska.

Dina personliga egenskaper
Som person är du analytisk och strukturerad. Du har förmåga att självständigt lösa dina arbetsuppgifter och leverera resultat inom utsatt tid. Du kommunicerar tydligt och effektivt, har förmåga att förklara ditt arbete för andra på ett lättfattligt sätt och fungerar därmed som naturlig diskussionspartner i ett team. Du har god samarbetsförmåga, är flexibel samt lösningsorienterad. Vi värdesätter också vetenskaplig nyfikenhet. 

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2023-01-29
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: VO Användning
Diarienummer: 2.4.1-2023-000441

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. 

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg

Kontakt
Du är välkommen att kontakta rekryterande chef Veronica Arthurson, direktör VO Användning eller Rickard Ljung, professor. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Emelie Larsson, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.Vår verksamhet
Vi på Läkemedelsverkets HR-enhet har ett roligt och stimulerande arbete, eftersom vi är del av en utvecklingsinriktad myndighet där det händer mycket. HR-enheten har ett strategiskt uppdrag att samordna den övergripande arbetsgivarpolitiken, i syfte att vara en attraktiv arbetsgivare. Vi arbetar även operativt genom att vara ett löpande stöd till chefer och medarbetare i frågor som bland annat handlar om kompetensförsörjning, arbetsrätt, rekrytering, arbetsmiljö, rehabilitering och löneadministration.

Vi har ett teambaserat arbetssätt, strukturerat utifrån de olika HR-processerna, där vi tillsammans hjälps åt i vardagen för att ge bästa möjliga stöd till verksamheten. Samtidigt skapar vi genom detta arbetssätt möjligheter till en enhetlig personalpolitik och ständig utveckling av HR-processerna. Enheten leds av en HR-chef och består i övrigt av en löne- och förhandlingschef, sex HR-partners samt fyra HR- och lönehandläggare/löneadministratörer. Vi har en arbetsmiljö som stimulerar till engagemang och lärande och ligger just nu i startgroparna för flera nya digitaliseringsprojekt.

Dina arbetsuppgifter
Lönehanteringen på Läkemedelsverkets HR-enhet är, liksom allt vårt arbete, uppbyggt kring samarbete i team, och du kommer att arbeta nära både övriga löneadministratörer, HR-partners och övriga kollegor. I rollen som löneadministratör arbetar du huvudsakligen med löneadministration och löneutbetalningar i lönesystemet Primula. Du registrerar och kontrollerar löneunderlag och har hand om hela kedjan från inregistrering till löneutbetalning. Vi månar om en hög servicenivå gentemot verksamheten, och arbetssättet utgår ifrån att du som löneadministratör aktivt eftersöker information för att säkerställa korrekta löner. I arbetsuppgifterna ingår även stöd till chefer och medarbetare i avtalsfrågor samt frågor kopplat till vårt egenrapporteringssystem för ledigheter, tillägg, reseräkningar och liknande. Rollen som löneadministratör innefattar även personaladministration såsom att skriva anställningsbeslut, att administrera pensionsärenden, samt att ta fram rapporter och statistik. Du kommer också att vara engagerad i introduktionsutbildningar för våra medarbetare och chefer när det gäller avtals- och löneområdet.

Din bakgrund
Vi söker dig som har flerårig, bred erfarenhet av löne- och personaladministration med arbetsuppgifter motsvarande de ovan beskrivna. Du har gymnasieutbildning, gärna kompletterad med yrkeshögskolehögskoleexamen som lönespecialist eller motsvarande. Du är kunnig inom arbetstids- och lönefrågor samt är van att tolka och tillämpa lagar och kollektivavtal. Det är meriterande om du har erfarenhet av lönesystemet Primula och tidigare har arbetat på myndighet. Arbetet förutsätter god erfarenhet av att arbeta i och lära sig olika system, såsom MS Office, diariesystem och ärendehanteringssystem. Du behöver även kunna uttrycka dig väl på svenska i både tal och skrift.

Dina personliga egenskaper
I rollen som löneadministratör har du daglig kontakt med våra chefer och medarbetare och är också del av ett aktivt teamarbete inom HR-enheten. Detta gör att du behöver vara en öppen, engagerad och serviceinriktad person med god förmåga att samarbeta med andra. Du agerar med hög integritet, är pedagogisk och kommunikativ. Arbetsuppgifterna kräver noggrannhet och god administrativ förmåga samt att du självständigt strukturerar, planerar och prioriterar bland dina arbetsuppgifter i vardagen, i dialog med kollegorna. Du är nyfiken, hittar effektiviseringsmöjligheter och vill vara del av de många förbättrings- och utvecklingsprojekt vi tillsammans driver på HR-enheten och Läkemedelsverket. Vi kommer att lägga stor vikt vid personlig lämplighet.


Sista ansökningsdag: 2023-02-06
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: HR-enheten
Diarienummer: 2.4.1-2023-003282


Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.


Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta HR-chef Stefan Sylvén eller löneadministratör Maria Nyman. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Emelie Larsson, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet 
Inom enheten för Farmaci och Bioteknologi bedöms den farmaceutiska kvaliteten av ett läkemedel genom granskning av dokumentationen som skickas in med ansökan om att få marknadsföra ett nytt läkemedel. Den granskningen tillsammans med den för läkemedlets effekt och säkerhet (utreds av annan enhet) ligger till grund för beslut om ett läkemedel kan godkännas för marknadsföring och användning av patienter. Utredningsarbetet sker i samverkan med andra medlemsländer inom EU. 

Vi önskar nu rekrytera en utredare till enheten. 

Du kommer som utredare att organisatoriskt höra hemma i gruppen ”Kemi och Farmaci”, vilken ansvarar för utredning av ansökningar för läkemedel innehållande kemiskt framställda läkemedelsubstanser. 

Dina arbetsuppgifter
Din huvuduppgift som utredare är att i enlighet med regulatoriska krav och riktlinjer samt legala regelverk, kritiskt bedöma den farmaceutiska kvaliteten hos läkemedel baserat på den med läkemedelsansökan inskickade dokumentationen för hur läkemedlet utvecklats, tillverkas och kontrolleras. Det innefattar såväl läkemedelssubstans som läkemedelsprodukt.  Utredningsarbetet omfattar bedömningar inom ämnesområdena organisk kemi, fysikalisk kemi, analytisk kemi, läkemedelsformulering och biofarmaci. Bedömningarna resulterar i en utredningsrapport. Inom ansvarsområdet ingår såväl läkemedel innehållande nya läkemedelssubstanser, som generiska produkter. Arbetet är självständigt och utvecklande. Det innebär nära samverkan med kollegor inom myndigheten samt med övriga läkemedelsmyndigheter inom EU. 

Din bakgrund
Vi söker dig som är apotekare, kemist, civilingenjör eller har jämförbar utbildningsbakgrund. Doktorsexamen inom relevant område för tjänsten är meriterande.

Du har flerårig erfarenhet av farmaceutisk utveckling/tillverkning. Praktiskt erfarenhet från arbete inom läkemedelsindustrin är meriterande.

Utredningsarbetet täcker in ett omfattande område, varför kompetensen inom utredargruppen behöver vara bred. Vi söker dig som har erfarenhet och kunskap om farmaceutisk utveckling/tillverkning inom exempelvis något av nedan områden.


• Fasta beredningar såsom exempelvis tabletter
• Halvfasta beredningar såsom exempelvis krämer och geler. Meriterande är kunskap om fysikalkemisk karakterisering av dessa produkttyper, exempelvis med reologiska metoder 
• Sterila läkemedelsberedningar
• Syntes av läkemedelssubstanser 

Meriterande är erfarenhet från arbete med farmaceutisk regulatorisk dokumentation.

Det dagliga arbetet ställer krav på god datorvana liksom på god förmåga att kommunicera i tal och skrift på såväl svenska som engelska.

Dina personliga egenskaper
Du har ett vetenskapligt tänkande och förmåga att se samband i stora mängder av information, extrahera det väsentliga samt beskriva, värdera och motivera dina slutsatser. Du har god förmåga att planera och organisera ditt arbete och att arbeta målinriktat mot fastställda tidsramar. Du har ett lösningsfokuserat arbetssätt och arbetar aktivt för goda relationer och gemensamma resultat. 

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. 

Sista ansökningsdag: 2023-01-22
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Farmaci och bioteknologi
Diarienummer: 2.4.1-2022-101652

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. 

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Åsa Herslöf Björling. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Pernilla Örtqvist, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Vecka 51 t.o.m. vecka 1 är vi på julledighet, varför återkoppling kan dröja.

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vi kan nu erbjuda en intressant och spännande ledarroll och söker dig som inspireras av vårt uppdrag och vill leda, utveckla och skapa goda resultat med helhetssyn, engagemang, mod och målfokus.

Vår verksamhet
Verksamhetsområde Tillstånd verkar på flera sätt för att ändamålsenliga läkemedel ska nå patienten. Godkännanden av nya läkemedel och nya indikationer, samt säkerhetsuppföljningen av godkända produkter är en central del. Rådgivning avseende läkemedelsutveckling och information om läkemedel är andra viktiga delar. Verksamhetsområdet har ca 300 anställda och är uppdelat på flera enheter där enheterna för Effekt och Säkerhet (ES1 och ES2) värderar dokumentation kring läkemedlens effekt och säkerhet. De utredningar och rekommendationer som vi gör ligger sedan till grund för beslut huruvida ett läkemedel ska godkännas för kliniskt bruk. I utredningsarbetet samverkar vi med andra medlemsländer i EU samt bidrar aktivt till kommittéer och arbetsgrupper inom den europeiska Läkemedelsmyndigheten EMA.

Vi söker nu en gruppchef för att leda statistikgruppen inom ES. Här ligger bland annat ansvar för statistisk värdering av läkemedlens effekt och säkerhet. Statistikgruppen har också en viktig roll i att samarbeta med myndighetens olika delar när det gäller biostatistiska frågeställningar, uppföljning av läkemedel, samt vid bedömning av relativ nytta-risk. Det inbegriper både datahantering och analys.

Ditt uppdrag
Uppdraget som gruppchef innebär att tillsammans med övriga chefer leda och utveckla ES verksamhet. Du ingår i ES ledningsgrupp och har som uppgift att med formellt mandat påverka och leda utvecklingen av verksamheten, för att så bra som möjligt hantera resurser, prioriteringar, vägval, strategier och ambitionsnivåer. Du får personalansvar för åtta personer, vilket innebär att du ansvarar för att planera, genomföra och följa upp medarbetarnas arbetsmiljö, utveckling, resultat och mål. Detta gör du i god dialog med medarbetarna själva och dina chefskollegor. Den grupp du får ansvar för består av engagerade och kunniga medarbetare som arbetar på hög vetenskaplig nivå med ett aktivt, tvärvetenskapligt samarbete och lärande kollegor emellan.

Vi söker dig som vill utvecklas som ledare och samtidigt vara vetenskapligt förankrad och som vill arbeta nära och leda utvecklingen av verksamhet och medarbetare.

Din bakgrund
Du som söker har erfarenhet av ledarskap och gärna chefskap med personalansvar. Arbetsuppgifterna kräver för arbetsuppgifterna relevant akademisk utbildning, gärna inom statistik, samt att du är vetenskapligt förankrad. Erfarenhet inom biostatistikområdet, av regulatoriskt arbete och erfarenhet av läkemedelsutveckling/läkemedelsvärdering är meriterande. Arbetet kräver goda kunskaper i såväl svenska som engelska, i både tal och skrift.

Dina personliga egenskaper
Vi söker dig som är drivande och har förmåga att visa starkt engagemang i både Läkemedelsverkets, din egen och andras utveckling. Ditt ledarskap präglas av att du uppvisar mod och tydlighet i kombination med ödmjukhet och lyhördhet. Du har god förmåga att skapa och förvalta goda relationer samt att skapa resultat i nära samarbete med andra. Du har också förmåga att kombinera helhetsperspektiv på kort och lång sikt med att möjliggöra goda arbetsförhållanden för medarbetarna. Du har ett genuint intresse att leda och skapa förutsättningar för medarbetarnas och gruppens fulla potential. Vi kommer att lägga stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2023-01-09
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Enheten för effekt och säkerhet 2
Diarienummer: 2.4.1-2022-103217

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschef Charlotte Söderberg Nyhem. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Emelie Larsson, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
Enheten för Medicinteknik ansvarar för reglering och tillsyn av medicintekniska produkter och deras tillverkare. Målet med vår verksamhet är att patienter och användare skall ha tillgång till medicintekniska produkter, som är säkra och effektiva. Idag räknar man med att det finns cirka 800 000 medicintekniska produkter på marknaden och dessa produkters betydelse för vården ökar ständigt. Enheten för medicinteknik består av en bred sammansättning av kompetenser, vilket ger en god förmåga att se helheten i de frågor vi hanterar och skapar därigenom en stimulerande miljö för kompetensöverföring. Tillsyn inom medicinteknik är en internationell angelägenhet varför en ökad del av arbetet görs i samarbete med kollegor vid andra europeiska myndigheter. Enheten representerar myndigheten i ett flertal EU-arbetsgrupper. 

Vi söker nu en administrativ handläggare till gruppen Säkerhetsövervakning som idag består av 15 personer varav två administrativa handläggare.

Dina arbetsuppgifter
De administrativa uppgifterna kan exempelvis handla om att sammanställa information, föra in information i databaser och söka efter information. Du kommer att samverka med och ingå i flera team varav ett är tillsammans med övriga administratörer på enheten. Arbetet innebär administrativ hantering av inkomna rapporter och anmälningar om negativa händelser och tillbud med medicintekniska produkter från bland annat tillverkare, hälso- och sjukvård samt trendbevakning av dessa. Enheten har ett processorienterat arbetssätt och det pågår utveckling av såväl våra interna processer som våra IT-stöd där vi hoppas att du vill bidra utifrån din tidigare erfarenhet och dina tidigare roller. Andelen av de administrativa uppgifterna kan variera över tid och ha inslag av registreringsuppgifter.

Din bakgrund
Vi söker dig som har gymnasieexamen samt sekreterar- eller registratorutbildning eller annan eftergymnasial utbildning som arbetsgivaren bedömer som relevant. Du har några års arbetslivserfarenhet av kvalificerat administrativt arbete. Du har mycket goda datorkunskaper, inklusive goda kunskaper i Excel och har lätt för att uttrycka dig i tal och skrift på såväl svenska som engelska. Det är meriterande om du har jobbat på en myndighet eller inom en medicinteknisk verksamhet.

Dina personliga egenskaper
Du tar ansvar för din uppgift och driver ditt arbete vidare på ett strukturerat sätt. Du planerar, organiserar och prioriterar arbetet på ett effektivt sätt och inom överenskomna tidsramar. Då vår verksamhet präglas av ett högt tempo och där förutsättningarna snabbt kan förändras bör du ha lätt för att anpassa dig till ändrade omständigheter och se möjligheter i förändringar. Arbetet innehåller många olika uppgifter och det krävs en flexibilitet och att du är stresstålig. Du har både intresse, vilja, förmåga att hjälpa andra och anstränger dig för att leverera lösningar. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2023-01-16
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Medicinteknik
Diarienummer: 2.4.1-2022-102393

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. 

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Helena Henriksson. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Emelie Larsson, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
Enheten för inspektion av industri och sjukvård ansvarar för tillsyn av kliniska prövningar, tillverkning, distribution och system för säkerhetsövervakning av läkemedel. Tillsynen omfattar aktörer inom industri och sjukvård och bedrivs huvudsakligen via fältinspektioner både nationellt och internationellt. Vi deltar även aktivt i utformning av regelverk och riktlinjer inom respektive område. För närvarande arbetar 35 personer på enheten indelade i fyra grupper: inspektion GMP/GDP, inspektion GVP/GCP, inspektion sjukvårdsnära tillverkning samt inspektion kansli.

Nu vill vi komplettera gruppen inspektion GVP/GCP med fler läkemedelsinspektörer.

Dina arbetsuppgifter
Arbetet som inspektör är omväxlande och en stor del av arbetet består av fältinspektioner på plats hos läkemedelsföretag gällande deras system för säkerhetsövervakning av läkemedel. Som inspektör ansvarar du för planering, genomförande och rapportering av dessa inspektioner. Inspektionerna utförs i team, men du förväntas självständigt kunna utföra en kvalitativ och korrekt bedömning av en stor mängd information gällande bland annat processer och säkerhetsdata. Huvuddelen av tillsynen sker på nationell nivå, men viss tillsyn sker även på uppdrag av EMA (European Medicines Agency). Som ny inspektör får du en gedigen introduktion till inspektionsarbetet anpassad efter tidigare erfarenhet och efter certifiering kommer du att självständigt leda inspektioner.

Som inspektör kommer du att ingå i olika arbetsgrupper och samarbeta med andra verksamheter inom Läkemedelsverket och förväntas bidra till samsyn och harmonisering vad gäller regelverk och inspektionsverksamhet. Det finns goda möjligheter att vidareutvecklas i rollen med till exempel deltagande i internationella arbetsgrupper. I arbetsuppgifterna ingår även att informera om regelverk och inspektionsverksamhet i olika sammanhang samt hantera inkommande frågeställningar ifrån företag, andra myndigheter eller allmänheten. Vi lägger stort värde i att hela tiden utveckla våra kunskaper och fortbildning erbjuds.

Din bakgrund
Vi söker dig som har goda kunskaper inom farmakovigilans vilket inkluderar mångårig erfarenhet av arbete med säkerhetsövervakning av läkemedel inom läkemedelsindustrin och goda kunskaper om relevanta regelverk och riktlinjer. Din verksamhetserfarenhet inom säkerhetsövervakning bör vara förvärvad under senare år. Du har en naturvetenskaplig högskoleutbildning inom farmaci, medicin eller biologi.

Vi ser gärna att du har erfarenhet av kvalitetsarbete, audits, inspektioner och arbete i internationell miljö. Tidigare myndighetserfarenhet är meriterande.

Du uttrycker dig väl på svenska och engelska i såväl tal som skrift.

Dina personliga egenskaper
Vi söker dig som har ett genuint intresse för läkemedelssäkerhet och kvalitetsarbete. Du har ett strukturerat arbetssätt och god analytisk förmåga. Du behöver kunna filtrera och utvärdera stora mängder av information från olika system, prioritera, göra riskbedömningar och självständigt fatta beslut under tidspress vid fältinspektioner.

Du är ansvarsfull och har hög integritet. Du är tydlig i din kommunikation med andra samt värnar om ett gott bemötande såväl internt som externt. Inspektionsarbetet förutsätter god samarbetsförmåga och att du med en lyhörd, öppen och prestigelös inställning bidrar till ett givande och gynnsamt arbetsklimat i gruppen.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2023-01-31
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Inspektion av industri och sjukvård
Diarienummer: 2.4.1-2022-101653

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Helena Lindberg. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Emelie Larsson, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.


Vill du bidra med din kliniska kompetens på Läkemedelsverket?

Hos oss får du bidra med din kliniska kompetens och arbeta för patienten och folkhälsan på en hög vetenskaplig nivå med frågeställningar som rör den senaste utvecklingen inom den medicinska forskningen.

Vår verksamhet
Enheten för medicinteknik svarar för reglering och tillsyn av medicintekniska produkter och deras tillverkare. Ledstjärnan i vår verksamhet är att patienter ska ha tillgång till medicintekniska produkter, inklusive produkter för in-vitrodiagnostik, som är säkra och ändamålsenliga. Enheten för medicinteknik består av en bred sammansättning av kompetenser, vilket ger oss en god förmåga att se helheten inom det medicintekniska området. Reglering och tillsyn inom medicinteknik är en internationell angelägenhet varför en ökande del av arbetet görs i samarbete med kollegor vid andra europeiska myndigheter. Enheten representerar Sverige som medicinteknisk expert i ett flertal EU-arbetsgrupper.

Dina arbetsuppgifter
Som läkare på enheten är en av dina huvuduppgifter att utifrån din kliniska expertis bedöma kliniska prövningar, granska kliniska data samt utföra bedömning och riskvärdering av olycks- och tillbudsrapporter samt tillsynsärenden. Arbetet innebär att du bidrar med din kliniska expertis inom flera olika specialistområden, vilket passar dig som vill utveckla och bredda din kompetens. Eftersom arbetsuppgifterna är så varierande deltar du även i arbete utanför ditt expertområde. I dina arbetsuppgifter ingår europeiskt samarbete och annan samverkan på internationell nivå.

Du kommer att arbeta med säkerhetsuppföljning av kliniska prövningar, tillsyn av medicintekniska produkter, framtagning av regelverk och vägledningar samt information till profession och allmänhet. Arbetet är självständigt och bedrivs i nära samarbete med andra läkare och andra discipliner, till exempel ingenjörer, statistiker, jurister, toxikologer och farmaceuter.

Din bakgrund
Vi söker dig som är specialistläkare med en bred erfarenhet av medicintekniska produkter inom vården. Erfarenhet från någon opererande specialitet, kardiovaskulär intervention eller anestesi och intensivvård, eller annan specialitet med bred erfarenhet av medicintekniska produkter är meriterande. Doktorsexamen eller annan forskningserfarenhet är också meriterande. Arbetet förutsätter att du uttrycker dig väl i tal och skrift på svenska och engelska samt har god datorvana. Eftersom arbetet på Läkemedelsverket är uteslutande administrativt är även erfarenhet av administrativt ansvar meriterande. 

Dina personliga egenskaper
Du har god analytisk förmåga, är systematisk och noggrann. Du ser samband i stora mängder av information och kan göra relevanta prioriteringar inom fastställda tidsramar. Det är en självklarhet för dig att arbeta i team och att bidra med att skapa laganda och ett förtroendefullt och produktivt arbetsklimat. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. 

Sista ansökningsdag: 2023-01-12
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Efter överenskommelse
Enhet: Medicinteknik
Diarienummer: 2.4.1-2022-095489

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. 

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg.

Kontakt
Om det här låter intressant är du välkommen att kontakta gruppchef Lilian Nilsson. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, SACO och Pia Wictor, ST. Alla nås på telefon 018-17 46 00 eller genom e-post [email protected]se.

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
Läkemedelsverkets laboratorieenhet består av 27 personer indelade i tre grupper, två med ansvar för laborativt arbete och en som ansvarar för övergripande arbetsuppgifter. Farmakopégruppen arbetar med utveckling av standardmetoder/monografier i Europafarmakopén. Kontrollgruppen arbetar med att utföra kontroll av läkemedel, kosmetiska produkter inklusive tatueringsfärger samt misstänkt olagliga produkter. Laboratoriet är certifierat enligt kvalitetsledningssystemet ISO 17025.

Dina arbetsuppgifter
På Laboratorieenheten arbetar vi i team. Tjänsten är placerad i Farmakopégruppen och vi söker en laboratorieutredare som tillsammans med teamet gör sitt bästa för att leverera analysresultat med god kvalitet och på utsatt tid. Arbetsflödet består av att utvärdera metoddokumentation, verifiera metoder, utföra och kvalitetsgranska analyser och resultat, samt skriva rapport. Du kommer få möjlighet att lära dig flera analystekniker, och att arbeta både efter färdiga metoder och med att utveckla och anpassa metoder samt delta i etablering av farmakopéreferensstandarder som används inom Europafarmakopén. I tjänsten ingår även att ha ansvar för analysutrustningar inklusive IT-stöd samt andra uppgifter som verksamheten kräver. 

Din bakgrund
Du har akademisk utbildning inom naturvetenskap med inriktning mot analytisk kemi eller organisk kemi. Det är en fördel om du har arbetslivserfarenhet av laborativt analysarbete med olika tekniker såsom vätskekromatografi (LC), vattenhaltbestämning med titrering (Karl Fischer titrering) och infraröd spektroskopi (IR). Det viktigaste är dock att du har god förmåga att ta till dig och lära dig nya analystekniker. Det är även meriterande om du har tidigare erfarenhet av arbete med analys av läkemedelssubstanser/produkter. Du har god datorvana och mycket god förmåga att hantera olika IT-stöd. Du kan uttrycka dig väl i tal och skrift både på svenska och engelska.

Dina personliga egenskaper
Som person är du driftig och bekväm med att ta egna initiativ. Du kan jobba självständigt och ta eget ansvar för ditt arbete och dina resultat, men uppskattar att samarbeta med andra vilket är viktigt då våra laborativa ärenden bedrivs i olika team. Du har en god förmåga att förstå och tolka både dina egna och andras resultat. Vi söker dig som är social, har en positiv grundinställning och som gärna kommer med förslag på hur verksamheten kan utvecklas och förbättras. Du är flexibel och har lätt för att anpassa dig till nya situationer och ändrade förutsättningar. Du värdesätter en öppen kommunikation och trivs i en miljö där vi delar med oss av våra tankar och erfarenheter. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. 

Sista ansökningsdag: 2023-01-05
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Laboratorieenheten
Diarienummer: 2.4.1-2022-099796

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Ezra Mulugeta eller enhetschef Anette Perolari. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
Verksamhetsområde Tillsyn består av fem enheter och en stab med sammanlagt cirka 160 medarbetare. Vi arbetar med tillsyn inom ett brett ansvarsområde som täcker både läkemedel, medicintekniska och kosmetiska produkter. Vi har även det myndighetsövergripande ansvaret för hållbarhets- och miljöfrågor. Direktörsassistenten rapporterar till verksamhetsområdets direktör och är en av tre tjänster i staben.

Dina arbetsuppgifter
Som direktörsassistent utgör du i första hand ett kvalificerat administrativt stöd till verksamhetsområdets direktör men även till övriga staben, ledningsgruppen och andra funktioner inom området. Arbetsuppgifterna innefattar bland annat intern mötesadministration, men även extern, som exempelvis i samband med planeringsdagar och utbildningar. Du koordinerar, dokumenterar och kommunicerar olika frågor och aktiviteter samt tar fram presentationsmaterial och hanterar fakturor. Du ansvarar för de administrativa aktiviteterna gällande planering, genomförande och uppföljning av verksamheten i stort och i projekt såsom regeringsuppdrag. Då flera frågor är myndighetsövergripande behövs ofta samverkan med flera delar av organisationen. I ditt arbete förväntas du agera med stor självständighet och hög integritet. 

Din bakgrund
Vi söker dig som har lägst gymnasieutbildning med relevant administrativ påbyggnad. Du har flerårig erfarenhet av kvalificerade administrativa arbetsuppgifter motsvarande ovan nämnda, helt eller delvis inom statlig verksamhet. Du har mycket god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift både på svenska och engelska. Vi förutsätter att du är väl insatt i användningen av administrativa stödsystem, så att du kan ge stöd och även utbilda i dessa. Erfarenhet av administrativt arbete inom något av sakområdena som verksamhetsområdet ansvarar för är meriterande.

Dina personliga egenskaper
Som person är du strukturerad och noggrann men samtidigt flexibel och med förmåga att se till helheten. Du har förmåga att balansera driv och proaktivtet med stabilitet och lyhördhet samt trivs med att hantera flera parallella arbetsflöden. Viktiga egenskaper är god kommunikativ förmåga med vilja att samverka och skapa goda relationer med personer på alla nivåer. 

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. 

Sista ansökningsdag: 2022-12-02
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Verksamhetsområde Tillsyn
Diarienummer: 2.4.1-2022-092261

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. 

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läkemedelsverket är en beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta direktör Lena Björk. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Gör skillnad som senior systemutvecklare på Läkemedelsverket!

Vår verksamhet
Läkemedelsverkets IT-enhet består av ett nittiotal medarbetare med helhetsansvar för att utveckla och förvalta myndighetens IT-system.


• Vi samarbetar med användarna för att utveckla verksamheten och skapa IT-stöd som gör nytta.
• Vi deltar i hela livscykeln från idé, arkitektur & design, utveckling, test & driftsättning, förvaltning & incidenthantering och användarstöd.
• Vi utvecklar kontinuerligt arbetssätt, teknik, verktyg och hur vi samarbetar i team för att på bästa sätt leverera.

Läkemedelsverket har hundratalet affärsapplikationer och en löpande projektportfölj på 15-20 parallella projekt och förstudier. Just nu växlar vi upp och befinner oss i en spännande utvecklingsfas med nya arbetssätt och stora förändringar i systemlandskapet där nya tekniska plattformar ersätter de gamla och där vi jobbar tätt tillsammans med kärnverksamheten för att möta framtida behov. Genom digitalisering skapar vi bättre förutsättningar för Läkemedelsverket att vara en ledande kraft för bättre hälsa.

Vi söker nu en senior systemutvecklare som är med och driver ett dedikerat utvecklarteam framåt och brinner för att ta fram nästa generations samhällsviktiga system och applikationer på Läkemedelsverket i tätt samarbete med verksamheten.

Dina arbetsuppgifter
Som senior systemutvecklare på Läkemedelsverket arbetar du med att designa och utveckla mjukvaror så att de uppfyller både funktionella krav och de mer arkitekturorienterade kvalitetskrav som ställs på systemen. Du är intresserad av relevanta tekniker och hur nya tekniker och ramverk kan införas. Du ingår i ett sammansvetsat agilt utvecklingsteam med andra systemutvecklare, UX-specialist, kravhanterare och testare. Teamet har stöd av verksamhetsspecialister, projektledare och IT-arkitekter. Du kommer att arbeta med såväl frontend- som backendutveckling inom projekt och förvaltningsuppdrag. Du deltar i allt från kravarbete till testning och driftsättning och du ansvarar också för att säkerhetsställa förvaltningsbarhet av IT-stöden.

Din bakgrund
Vi söker dig som har eftergymnasial utbildning med inriktning IT eller motsvarande kunskaper. Du har flera års erfarenhet av systemutveckling och mjukvaruarkitektur inom .NET och är van att arbeta med både frontend- och backendutveckling. Du har god kännedom om databaser och goda kunskaper inom webb och API-utveckling. Det är meriterande om du har agerat lead developer/tech lead, arbetat med testdriven utveckling eller CM/Release-hantering. Har du erfarenheter av .NET Core utveckling, Angular, testautomatisering eller Microsoft Azure DevOps är det också meriterande. Du har goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift.

Personliga egenskaper
Du har förmåga att med vilja, engagemang och drivkraft leverera enligt våra uppsatta mål. Du har ett utpräglat lösningsorienterat angreppssätt, tar ansvar för den tekniska lösningen och ser helheter samt gillar att samarbeta nära med andra. Vidare kan du kommunicera med användare på ett icke-tekniskt språk samt har en god kvalitetskänsla liksom en lyhördhet och servicekänsla. Vi tror även att du är kreativ och vill verka för effektiva sätt att hantera det vardagliga arbetet. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2022-11-30
Anställningsform: Tillsvidareanställning
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: IT-enheten
Diarienummer: 2.4.1-2022-091562

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läkemedelsverket är en beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Mikael Hänström. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
Verksamhetsområde Tillstånd verkar för ändamålsenliga läkemedel genom tillståndsgivning, rådgivning och information. Verksamhetsområdet är uppdelat på sju enheter varav en är Enheten för Produktinformation. Enheten har ca 45 medarbetare indelade i tre grupper. Enheten arbetar med frågor kring utformningen av produktresuméer, bipacksedlar och märkning. Vi samverkar med ett flertal enheter inom Läkemedelsverket och har dagligen kontakter med allmänhet, företag, hälso- och sjukvård och läkemedelsmyndigheter i Europa.
Dina arbetsuppgifter
Olika uppgifter avseende produktinformation kan bli aktuellt. Till exempel att granska läkemedelsföretagens förslag till produktinformation (produktresumér, bipacksedlar, märkningstext) som riktas till förskrivare respektive patienter. Vid brister kommenterar du på texterna, motiverar ändringarna och/eller informerar om gällande regler. Andra exempel är att granska läkemedelsföretagens förslag till mock-up/artworks (läkemedelsförpackningar) samt utreda och bedöma dispensansökningar från läkemedelsföretagen vid bristsituationer i Sverige. Arbetet sker i samarbete med läkare och farmaceuter på myndigheten. Arbetsuppgifterna utförs i en internationell miljö och inkluderar såväl human- som veterinärläkemedel.

Din bakgrund
Du har farmaceutisk högskoleutbildning eller motsvarande utbildning inom läkemedelsområdet. Meriterande är arbetslivserfarenhet från läkemedelsindustri, apotek eller myndighet, med erfarenhet av arbete med produktinformation, läkemedelsinformation eller regulatory affairs. Din kunskap i svenska språket är synnerligen god då det krävs att du kan förstå vad som kan missuppfattas av andra och hur en text skulle kunna förbättras. Du behöver även ha god förmåga att skriva kommentarer och redigera texter på engelska, samt ha god datorvana.

Dina personliga egenskaper
Du har vana och förmåga att överblicka stora informationsmängder och göra relevanta prioriteringar. Du är van att följa riktlinjer och rutiner, arbetar effektivt och metodiskt, med rätt kvalitet och hög produktivitet. Du är van och trivs med att hantera många ärenden samtidigt. Du har mycket god förmåga att arbeta självständigt vilket innebär att du initierar och avslutar dina ärenden i tid. Vi värdesätter god samarbetsförmåga, att du förhåller dig konstruktiv till ändrade förutsättningar, samt skapar och förvaltar goda relationer och laganda. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. 

Sista ansökningsdag: 2022-11-24
Anställningsform: Vikariat 1 år
Tillträde:  Enligt överenskommelse
Enhet: Enheten för Produktinformation
Diarienummer:

Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund. Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.  

Läkemedelsverket är en bevakningsansvarig myndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. 

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Cecilia Ulleryd eller gruppchef Karin Seppäläinen. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, SACO och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
Planerings- och ekonomifunktionen ansvarar för att förvalta och utveckla den interna styrningen och kontrollen, inklusive ledningssystemet för verksamhetsstyrning. Funktionen ansvarar även för ekonomisk redovisning, ekonomisk planering och uppföljning, att styra och samordna Läkemedelsverkets processarbete, att styra och följa upp den myndighetsgemensamma riskhanteringen, upphandling och avtalsförvaltning.

Dina arbetsuppgifter
Du arbetar i ett team inom Planerings- och ekonomifunktionen. I arbetsuppgifterna ingår intäkts- och kostnadsuppföljning, budget-och prognosarbete samt framtagande av beslutsunderlag. Du kommer att vara delaktig i utredningar och utvecklingsarbete samt medverka i utbildningsinsatser. Dessutom ingår att arbeta med processen för verksamhetsplanering och uppföljning.

Din bakgrund
Vi söker dig som har högskoleutbildning inom ekonomi samt kompetens och erfarenhet av arbete med ekonomistyrning inom offentlig verksamhet. Du har goda kunskaper i Excel samt goda kunskaper i svenska med erfarenhet av att skriva och tala enkelt om komplex verksamhet.

Det är meriterande om du har erfarenhet av arbete med ekonomistyrning inom statlig myndighet med flerfinansierad verksamhet och erfarenhet av arbete med planering och uppföljning i tillhörande systemstöd.

Dina personliga egenskaper
Som person ska du ha en systematisk och analytisk läggning. Du bör vidare vara serviceinriktad, pedagogisk, ta ansvar för ditt eget arbete, ha en god samarbetsförmåga och förmåga till helhetssyn.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. 

Sista ansökningsdag: 2022-11-18
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Planerings- och ekonomifunktionen 
Diarienummer: 2.4.1-2022-084670

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. 

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läkemedelsverket är en bevakningsansvarig myndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta Anna Tåström Forsberg, direktör för Verksamhetsstöd och tf. direktör för Planerings- och ekonomifunktionen. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
Enheterna för Effekt och Säkerhet arbetar med värdering av klinisk och preklinisk dokumentation vid ansökningar om godkännande, ändringar, uppföljning och förnyelser av human- och veterinärläkemedel. Dessutom arbetar vi med värdering av läkemedelssäkerhet efter godkännande samt vetenskaplig rådgivning. Vi samverkar med andra medlemsländer i EU i utredningsarbetet och bidrar regelbundet till kommittéer inom den Europeiska Läkemedelsmyndigheten EMA samt normativt arbete genom utformning av riktlinjer. Gruppen kinetik om cirka 15 personer arbetar med de delar av ärenden som rör klinisk farmakokinetik och farmakometri.

Dina arbetsuppgifter
Du kommer att delta i gruppens arbete med att värdera kliniska farmakokinetikdata i olika typer av ansökningar. I huvudsak kommer du att arbeta med värdering av ansökningar baserade på bioekvivalensstudier, till exempel generiska läkemedel, men beroende på din bakgrund och intresse kan även andra typer av ansökningar ingå i arbetsuppgifterna.

I arbetet ingår att sammanfatta och värdera de delar av dokumentationen som rör farmakokinetik och bioanalys, samt att koncist beskriva och motivera slutsatserna i en skriftlig rapport och även kommunicera dina slutsatser till andra utredare. Du kommer att arbeta självständigt men tätt ihop med andra farmakokinetikutredare samt utredare av andra delar av dokumentationen som effekt, säkerhet, farmaci och produktinformation. Vi samarbetar även i stor utsträckning med övriga europeiska läkemedelsmyndigheter i godkännandeärenden. 

Din bakgrund
Du som söker har en naturvetenskaplig universitets- eller högskoleutbildning, med fördel apotekarexamen. Du har grundläggande kunskaper inom farmakokinetik och biofarmaci. Erfarenhet av arbete med farmakokinetiska frågeställningar och/eller regulatoriskt arbete är meriterande. Det dagliga arbetet ställer krav på att du kan kommunicera på såväl svenska som engelska. Du behöver ha mycket goda kunskaper i engelska vad avser skriftlig kommunikation inom det naturvetenskapliga/medicinska vetenskapsområdet. 

Dina personliga egenskaper
Du är en analytisk och kritiskt tänkande person med en vetenskaplig nyfikenhet och en stark egen drivkraft att nå resultat. Du har god förmåga att överblicka och sammanfatta stora mängder vetenskaplig information och göra relevanta prioriteringar. Du kommunicerar klart och tydligt i grupp och kan förmedla dina kunskaper på ett lättfattligt sätt. Eftersom vårt arbete följer strikta deadlines måste du kunna planera ditt arbete och genomföra det på ett strukturerat sätt inom avsatta tidsramar. Du ska ha god samarbetsförmåga, vara flexibel samt lösningsorienterad.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. 

Sista ansökningsdag: 2022-11-14
Anställningsform: Vikariat 8-12 månader
Tillträde: Snarast eller enligt överenskommelse
Enhet: Effekt och Säkerhet 2, Kinetik
Diarienummer: 2.4.1-2022-087162

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. 

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läkemedelsverket är en bevakningsansvarig myndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta tf gruppchef Karin Fawkner eller ämnesområdesutvecklaren Elin Lindhagen. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
Planerings- och ekonomifunktionen ansvarar för att förvalta och utveckla den interna styrningen och kontrollen inklusive ledningssystemet för verksamhetsstyrning. Funktionen ansvarar även för ekonomisk redovisning, ekonomisk planering och uppföljning, att styra och samordna Läkemedelsverkets processarbete, att styra och följa upp den myndighetsgemensamma riskhanteringen, upphandling och avtalsförvaltning.

Dina arbetsuppgifter
Vi söker nu en ekonomiadministratör till gruppen Ekonomisk redovisning. Detta innebär att du främst kommer att jobba med kund- och leverantörsreskontror och arbetsuppgifter relaterade till detta, såsom fakturering, in- och utbetalningar, inkassofrågor samt tidredovisningsadministration. Du kommer därför att ha mycket kontakt med kollegor, kunder och leverantörer, både svenska och utländska. Andra förekommande arbetsuppgifter är kontrollrutiner, avstämningar och bokslutsarbete med mera. 

Då vi arbetar gemensamt som grupp kan också andra ekonomiadministrativa uppgifter ingå. Det kan på sikt också bli aktuellt att få ett fördjupat ansvar inom något område av våra arbetsuppgifter. Gruppen tillämpar arbetsrotation inom sina ansvarsområden vilket ger både bredd och omväxling i arbetsuppgifterna.

Din bakgrund
Vi söker dig som har lägst gymnasieutbildning, alternativt annan utbildning eller erfarenhet som bedöms som likvärdig. Eftergymnasial ekonomiutbildning är meriterande. Du ska ha erfarenhet av ekonomiadministration, exempelvis fakturahantering, kontoavstämningar och komplexa kund- och leverantörsreskontror. Det är meriterande om erfarenheten av ekonomiadministration är från en statlig myndighet och om du har erfarenhet av arbete i UBW (Agresso). Du är en van IT-användare och du uttrycker dig väl på svenska och engelska i både tal och skrift.

Dina personliga egenskaper
För att vara framgångsrik i denna roll är du lätt att samarbeta med, kan skapa dialog, är ansvarskännande och gillar att ge god service. Vi förutsätter att du har en stark laganda men att du också kan arbeta självständigt. Andra viktiga egenskaper är förmåga att balansera kvalitet och produktivitet, att vara metodisk och ordningsam och kan tillämpa riktlinjer och instruktioner. Du tycker om att lära dig nya saker, kan ta emot och vidareförmedla kunskap och du är prestigelös, engagerad och bidrar till ett trivsamt arbetsklimat.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2022-11-14
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Snarast, enligt överenskommelse
Enhet: Planerings- och ekonomifunktionen
Diarienummer: 2.4.1-2022-086320

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.  

Läkemedelsverket är en bevakningsansvarig myndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta Anna Tåström Forsberg, direktör för Verksamhetsstöd och tf. direktör Planerings- och ekonomifunktionen. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
Enheten för informationshantering arbetar med myndighetens informationsflöden. Inom enheten finns registratur, arkivfunktion samt förvaltning av dokumentsystem. 

Dina arbetsuppgifter
Som registrator arbetar du i huvudsak med att ta emot, klassificera och registrera inkommande handlingar samt med att hantera post och expediera handlingar. Du kommer också att delta i övriga uppgifter inom registraturen, såsom hantera ärenden, ge service till verksamheten i frågor rörande registrering och dokumenthantering, ha kontakter med allmänheten, och lämna ut allmänna handlingar. Andra administrativa arbetsuppgifter kan förekomma. Arbetsuppgifterna omfattas av både rutinartade och mer avancerade uppgifter.

Arbetet är självständigt men tillsammans med dina kollegor tar du stort ansvar för att säkerställa att nödvändiga funktioner är bemannade dagligen. Tempot är tidvis högt vilket gör att du måste trivas i en fartfylld miljö och kunna upprätthålla kvaliteten i arbetet även när det är stressigt.

Din bakgrund
Du har gymnasieutbildning och goda språkkunskaper i svenska och engelska. Du har goda datakunskaper och är van vid att arbeta med elektroniska diarieföringssystem. Det är meriterande om du har grundläggande registratorsutbildning och aktuell erfarenhet av arbete som registrator inom den offentliga sektorn.

Dina personliga egenskaper
Du har gott omdöme, hög integritet och god samarbetsförmåga och även i övrigt hög social kompetens. Du är van vid självständigt arbete, är noggrann och har gott ordningssinne. Vidare är du serviceinriktad och har förmåga att ta egna initiativ. Det är viktigt att du är flexibel och stresstålig eftersom arbetsbördan kan variera över tid. Det är en fördel om du har pedagogiska egenskaper och kan medverka vid internutbildning och internkonsultation.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2022-11-09 
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Enheten för informationshantering
Diarienummer: 2.4.1-2022-082539

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. 

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. 

Säkerhetsprövning med registerkontroll genomförs enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) innan beslut om anställning fattas. I vissa fall krävs svenskt medborgarskap. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta tf enhetschef Anna Widén. 
Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
På Läkemedelsverkets IT-enhet är vår främsta uppgift att leverera värdefulla IT-lösningar internt till Läkemedelsverket och externt till allmänheten, vården och apoteken. Vi är delaktiga i IT-lösningarnas hela livscykel. Från idé, via design till utveckling samt test och slutligen förvaltning och incidenthantering.

Vi befinner oss i en spännande utvecklingsfas med nya arbetssätt och stora förändringar i systemlandskapet där nya tekniska plattformar ersätter de gamla och där vi jobbar tätt tillsammans med kärnverksamheten för att möta framtida behov. Vi söker nu en teknisk testare som vill göra skillnad genom att jobba med testautomatisering av samhällsviktiga IT-system. Du kommer att ingå i ett av fyra team i en grupp på cirka 25 personer som arbetar med IT-lösningar inom främst ärende- och dokumenthantering.

Dina arbetsuppgifter
Du kommer att arbeta i ett agilt team tillsammans med andra utvecklare, testledare och kravledare. Teamet ansvarar för nyutveckling, förvaltning och incidenthantering av flertalet olika system och ger dig stöd i form av domänkunskap och arbetssätt. I din roll som teknisk testare kommer du att tillsammans med teamet planera, utveckla och följa upp automatiska tester i Cypress. Du kommer även att arbeta operativt med framtagande av testfall, testsviter samt utförande av manuella tester.

Du kommer att arbeta i nära samarbete med andra utvecklingsteam samt användarna som oftast finns inom Läkemedelsverket. Utöver teamarbetet är det team- och gruppöverskridande kompetens- och erfarenhetsutbyte samt samarbete mellan testare och testledare.

Din bakgrund
Vi söker dig som har eftergymnasial utbildning inom datavetenskap, systemutveckling eller liknande eller motsvarande arbetslivserfarenhet. Du ska ha arbetat med utveckling av automatiska tester i minst tre år och gärna ha erfarenhet av arbete som systemutvecklare, arbete inom life science eller motsvarande. Då arbetet är teambaserat är det en fördel om du har arbetat i agila utvecklingsteam. Det är även meriterande om du har erfarenhet av att utveckla automatiserade tester i Cypress eller prestandatester med JMeter. Du ska ha goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift.

Dina personliga egenskaper
Du är lyhörd och har god analytisk förmåga samt nogrrann och strukturerad. Du har en helhetssyn och är mån om att skapa och upprätthålla goda relationer. Du är intresserad av och håller dig uppdaterad inom ditt yrkesområde och har lätt för att lära dig nya saker. Du antar gärna utmaningar och vill utveckla dig själv. Du trivs med och är bra på att samarbeta med andra teammedlemmar och även slutanvändarna av systemen. Du är driven och tar initiativ till förändring, men är samtidigt lyhörd för andra. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2022-11-07
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: IT-enheten
Diarienummer: 2.4.1-2022-080450

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. 

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läkemedelsverket är en bevakningsansvarig myndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Alexander Tolfmans Mårtas. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
GD-staben arbetar med övergripande samordning av Läkemedelsverkets verksamhet i syfte att ge stöd och råd till generaldirektören. GD-staben har uppdraget att koordinera, bereda och ge nära och direkt stöd till generaldirektören i myndighetens alla övergripande ärenden på nationell liksom internationell nivå. 

Dina arbetsuppgifter
Som beredningschef har du i nära samverkan med andra kollegor på staben ansvar och beslutanderätt för kvalitetssäkring av föredragningsunderlag till ledningen, det vill säga generaldirektören samt Läkemedelsverkets styrelse. Tjänsten ingår i team om två, där ni samlat ingår som en viktig komponent inom GD-stab som helhet. Du och din närmaste kollega bevakar att myndighetens frågor på ledningsnivå hanteras i god ordning vad gäller styrelsens möten och generaldirektörens råd. Ni ansvarar för att fördela de remisser som inkommer till myndigheten samt för fördelning av övrigt inkommande ärenden till beredningen. Du säkerställer att beredningsprocessen följs och förvaltas, där du bidrar aktivt genom utbildning för och dialog med verksamheten med syfte att säkerställa att rätt ärenden går till ledningen med rätt kvalitet. Tjänsten innefattar samverkan och kommunikation med övrig verksamhet på Läkemedelsverket. Du bidrar och samverkar även med dina kollegor inom GD-stab då staben har ett samlat uppdrag och det finns ett behov av informationsutbyte inom staben för att klara det gemensamma uppdraget på ett effektivt sätt.

Tjänsten som beredningschef innefattar inte personalansvar. 

Din bakgrund
Vi söker dig som har:


• för uppgifterna relevant akademisk examen, inom exempelvis juridik.
• god erfarenhet av beredningsarbete eller kvalificerat samordningsarbete inom en stabsfunktion eller likvärdigt.
• god kunskap om statlig sektor och förvaltningslag.
• dokumenterad kunskap om god samverkansförmåga med både ledning och verksamhet.
• mycket god förmåga att uttrycka dig väl i skrift både på svenska och engelska.

Kunskap från läkemedelssektorn ser vi som meriterande.

Dina personliga egenskaper
För att lyckas i denna roll arbetar du effektivt med höga krav på kvalitet, även vid tillfällen då det är kort om tid. Du är strukturerad, noggrann och har ett gott omdöme. Det är mycket viktigt att du har god förmåga att samverka med andra, exempelvis genom att vara diplomatisk, prestigelös, tydlig i din kommunikation och genom att ha ett positivt förhållningssätt. Rollen ställer höga krav på objektivitet och personlig integritet. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2022-10-24
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: GD-stab
Diarienummer: 2.4.1-2022-078487

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. 

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. 

Säkerhetsprövning med registerkontroll genomförs enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) innan beslut om anställning fattas. I vissa fall krävs svenskt medborgarskap. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta rekryterande chef Anette Nilsson. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
Verksamhetsområdet Tillstånd verkar för att ändamålsenliga läkemedel ska nå patienten. Verksamhetsområdet har cirka 300 anställda och är uppdelat på flera enheter. Enheten för Kliniska Prövningar och Licenser (KPL) ingår som en viktig del i verksamhetsområdet och ansvarar för utredning och godkännande av kliniska läkemedelsprövningar i Sverige. Även kliniska prövningar av medicintekniska produkter bedöms av enheten. Vidare ansvarar enheten för att bevilja licens för läkemedel som inte finns registrerade i Sverige. Utöver arbetet med nationella tillstånd så samarbetar vi med andra europeiska läkemedelsmyndigheter vid bedömningar av ansökningar för multinationella kliniska läkemedelsprövningar. I utredningen värderar vi befintlig dokumentation kring klinisk effekt, säkerhet, farmakokinetik, farmakologi, toxikologi och farmaceutisk kvalitet. I enhetens arbete ingår även vetenskaplig rådgivning, riktlinjearbete, utbildning samt deltagande i europeiska arbetsgrupper avseende regelverk och utförande av kliniska läkemedelsprövningar inom EU.

Dina arbetsuppgifter
För att trivas med arbetet som farmaciutredare på Läkemedelsverket bör du ha ett stort intresse för läkemedelsfrågor och vetenskap. En viktig del av arbetet är att analysera stora mängder information samt att beskriva och motivera slutsatserna. Arbetet som farmaciutredare innebär huvudsakligen att bedöma den kemiska och farmaceutiska kvaliteten hos prövningsläkemedel baserat på dokumentationen om hur de utvecklas, tillverkas och kontrolleras. Ansökningar med nya kemiska substanser, nya beredningsformer och godkända produkter förekommer. Utöver utredningsarbetet finns möjlighet att påverka utformning av nya krav och riktlinjer för kliniska prövningar, delta i vetenskaplig rådgivning till läkemedelsföretag och forskargrupper samt medverka i utbildningar inom våra expertområden. Arbetet är självständigt, men sker i nära samarbete med andra farmaciutredare samt tvärvetenskapligt med preklinisk, farmakokinetisk och klinisk expertis. Arbetet sker också delvis i samverkan med andra europeiska Läkemedelsmyndigheter.

Din bakgrund
Vi söker dig som är apotekare eller har naturvetenskaplig universitets- eller högskoleutbildning. Du har industriell erfarenhet av syntes av läkemedelssubstanser, formulering av läkemedelsberedningar eller har arbetat med sammanställning eller utredning av kemisk-farmaceutisk dokumentation. Forskarutbildning, disputation inom relevant område är meriterande, likaså tidigare myndighetsarbete. Det dagliga arbetet ställer krav på god datorvana. Du har god förmåga att kommunicera i tal och skrift på såväl svenska som engelska.

Dina personliga egenskaper
Du som söker har ett vetenskapligt tänkande, är nyfiken och engagerad och stimuleras av att få arbeta i en högkompetent miljö. Det är avgörande att du har god förmåga att överblicka, sammanfatta och värdera vetenskaplig information inom utsatta tidsramar. Viktiga personliga egenskaper är egen drivkraft, god samarbetsförmåga och flexibilitet samt förmåga att göra relevanta prioriteringar. Du arbetar gärna i team och med en lyhörd, öppen och prestigelös inställning bidrar du till ett förtroendefullt och produktivt arbetsklimat i gruppen. Vi kommer att lägga stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2022-10-30
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Kliniska Prövningar och Licenser
Diarienummer: 2.4.1-2022-075622

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. 

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läkemedelsverket är en bevakningsansvarig myndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Lena Eriksson. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vi kan nu erbjuda en intressant och spännande ledarroll och söker dig som inspireras av vårt uppdrag och vill leda, utveckla och skapa goda resultat med helhetssyn, engagemang, mod och målfokus.

Vår verksamhet
Enheten för medicinteknik svarar för reglering och tillsyn av medicintekniska produkter och deras tillverkare. Ledstjärnan i vår verksamhet är att patienter ska ha tillgång till medicintekniska produkter som är säkra för sin avsedda användning. Idag räknar man med att det finns mer än 800 000 medicintekniska produkter på marknaden och dessa produkters betydelse för vården ökar ständigt. Enheten för medicinteknik består av en bred sammansättning av kompetenser, vilket ger oss en god förmåga att se helheten och skapa en stimulerande miljö för kompetensöverföring.

Vi söker nu en chef till gruppen ”Kontroll av aktörer och anmälda organ”. Gruppen har huvuduppdrag att utöva tillsyn i form av såväl administrativa kontroller som inspektioner på fält. Gruppens arbetsmetoder håller på att utvecklas och anpassas till de ökade kraven på samverkan inom EU. Ett annat uppdrag gruppen har är utseende och tillsyn av anmälda organ i Sverige, där man även deltar som nationella experter vid utseende av anmälda organ i övriga EU länder. Gruppen arbetar även med informativa insatser till en enskild aktör eller till en riktad målgrupp.

Gruppen består idag av tio inspektörer/utredare och vid behov kan kompetens tillföras även från andra grupper.

Ditt uppdrag
Som gruppchef styr, leder och följer du upp verksamheten. Genom ett situationsanpassat ledarskap leder och fördelar du arbetet i syfte att åstadkomma goda resultat genom dina medarbetare, i linje med uppdraget och utifrån tillgängliga resurser. Du är tillgänglig för samtal med dina medarbetare i det dagliga arbetet. 

I chefsuppdraget ingår även att utveckla arbetssätt och metoder. Som gruppchef ansvarar du också för arbetsmiljön. Du företräder myndigheten externt då arbetet innefattar kontakt med andra myndigheter, både inom och utom Sveriges gränser. Du ingår i enhetens ledningsgrupp och rapporterar till enhetschefen.

Din bakgrund
Vi söker dig som har erfarenhet från tidigare chefstjänst med personalansvar. Du ska ha erfarenhet av arbete inom området medicinteknik. Du har teknisk eller naturvetenskaplig högskoleutbildning. Det är meriterande om du har erfarenhet av myndighetsarbete. Det är också meriterande om du har erfarenhet av att utföra eller delta i inspektioner liksom erfarenhet av regulatoriskt arbete och/eller kvalitetsledningssystem. God förmåga att uttrycka dig i tal och skrift på svenska och engelska är ett krav.

Dina personliga egenskaper
Som chef på Läkemedelsverket är du en god företrädare för vår ledarfilosofi vilken innebär att leda, styra, utveckla och företräda genom helhetssyn, mod, engagemang och målfokus. Som person är du en lyhörd ledare med god kommunikativ förmåga som tydliggör riktning och ramar, skapar mening och samförstånd genom inkluderande, inlyssnande och engagerande dialog. Du har god självinsikt, integritet och förmåga att hantera såväl egna som andras reaktioner, tankar och känslor. Du har mod att fullfölja beslut, ta tag i utmaningar och pröva nya idéer. Du har förmåga att inom en kunskapsorganisation tillvarata mångfald vad gäller kompetens, erfarenheter och säkerställa god samverkan såväl inom gruppen som i relation till andra grupper, inom enheten som myndigheten i stort. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2022-10-03
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Medicinteknik
Diarienummer: 2.4.1-2022-072821

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. 

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.  

Läkemedelsverket är en bevakningsansvarig myndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschef Helena Dzojic. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Gör skillnad som senior systemutvecklare på Läkemedelsverket!

Vår verksamhet
Läkemedelsverkets IT-enhet består av ett nittiotal medarbetare med helhetsansvar för att utveckla och förvalta myndighetens IT-system.


• Vi samarbetar med användarna för att utveckla verksamheten och skapa IT-stöd som gör nytta.
• Vi deltar i hela livscykeln från idé, arkitektur & design, utveckling, test & driftsättning, förvaltning & incidenthantering och användarstöd.
• Vi utvecklar kontinuerligt arbetssätt, teknik, verktyg och hur vi samarbetar i team för att på bästa sätt leverera.

Läkemedelsverket har hundratalet affärsapplikationer och en löpande projektportfölj på 15-20 parallella projekt och förstudier. Just nu växlar vi upp och befinner oss i en spännande utvecklingsfas med nya arbetssätt och stora förändringar i systemlandskapet där nya tekniska plattformar ersätter de gamla och där vi jobbar tätt tillsammans med kärnverksamheten för att möta framtida behov. Genom digitalisering skapar vi bättre förutsättningar för Läkemedelsverket att vara en ledande kraft för bättre hälsa.

Vi söker nu en senior systemutvecklare som är med och driver ett dedikerat utvecklarteam framåt och brinner för att ta fram nästa generations samhällsviktiga system och applikationer på Läkemedelsverket i tätt samarbete med verksamheten.

Dina arbetsuppgifter
Som senior systemutvecklare på Läkemedelsverket arbetar du med att designa och utveckla mjukvaror så att de uppfyller både funktionella krav och de mer arkitekturorienterade kvalitetskrav som ställs på systemen. Du är intresserad av relevanta tekniker och hur nya tekniker och ramverk kan införas. Du ingår i ett sammansvetsat agilt utvecklingsteam med andra systemutvecklare, UX-specialist, kravhanterare och testare. Teamet har stöd av verksamhetsspecialister, projektledare och IT-arkitekter. Du kommer att arbeta med såväl frontend- som backendutveckling inom projekt och förvaltningsuppdrag. Du deltar i allt från kravarbete till testning och driftsättning och du ansvarar också för att säkerhetsställa förvaltningsbarhet av IT-stöden.

Din bakgrund
Vi söker dig som har eftergymnasial utbildning med inriktning IT eller motsvarande kunskaper. Du har flera års erfarenhet av systemutveckling och mjukvaruarkitektur inom .NET och är van att arbeta med både frontend- och backendutveckling. Du har god kännedom om databaser och goda kunskaper inom webb och API-utveckling. Det är meriterande om du har agerat lead developer/tech lead, arbetat med testdriven utveckling eller CM/Release-hantering. Har du erfarenheter av .NET Core utveckling, Angular, testautomatisering eller Microsoft Azure DevOps är det också meriterande. Du har goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift.

Personliga egenskaper
Du har förmåga att med vilja, engagemang och drivkraft leverera enligt våra uppsatta mål. Du har ett utpräglat lösningsorienterat angreppssätt, tar ansvar för den tekniska lösningen och ser helheter samt gillar att samarbeta nära med andra. Vidare kan du kommunicera med användare på ett icke-tekniskt språk samt har en god kvalitetskänsla liksom en lyhördhet och servicekänsla. Vi tror även att du är kreativ och vill verka för effektiva sätt att hantera det vardagliga arbetet.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2022-10-05
Anställningsform: Tillsvidareanställning
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: IT-enheten
Diarienummer: 2.4.1-2022-073062

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läkemedelsverket är en bevakningsansvarig myndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Mikael Hänström. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vill du vara med och påverka samhällsutvecklingen i en mer hållbar riktning genom att kombinera arbete med läkemedel och miljöfrågor så är detta ett uppdrag för dig!

Vår verksamhet
Läkemedelsverkets miljöarbete ska bidra till regeringens miljö- och hållbarhetsmål samt målen i Agenda 2030. Verksamheten, som är under utveckling, omfattar arbete med såväl direkta effekter, det vill säga myndighetens påverkan på miljön, som indirekta, det vill säga påverkan inom vårt ansvarsområde såsom exempelvis miljöeffekter av läkemedel. Läkemedelsverket ansvarar även för ett Kunskapscentrum för läkemedel i miljön, en nationell nod för samverkan och dialog. Miljöarbetet sker integrerat inom hela myndigheten och det övergripande ansvaret ligger inom verksamhetsområdet Tillsyn där denna tjänst är placerad.

Dina arbetsuppgifter
Som utredare har du fokus på att bidra till minskad miljöpåverkan av läkemedel för humant och veterinärmedicinskt bruk och i viss mån även för medicintekniska produkter och kosmetiska produkter. Du kommer även att arbeta med hållbarhet och Agenda 2030. Arbetsuppgifterna kan exempelvis innebära remissvar, regeringsuppdrag, verksövergripande projekt eller implementering av ny lagstiftning.

Du förväntas delta aktivt i utvecklingsarbete, bland annat avseende regulatoriska förändringar och i arbetet med hållbarhet. Vidare följer du den vetenskapliga och regulatoriska utvecklingen inom området. Du representerar Läkemedelsverket ur ett miljöperspektiv genom kommunikation och samverkan med aktörer framför allt nationellt, men även inom EU. Arbetet sker i nära samarbete med övriga inom miljöområdet på Läkemedelsverket.

En viktig och spännande arbetsuppgift är det fortsatta arbetet med regeringsuppdraget att utarbeta en försöksverksamhet (för åren 2024-2027) för en miljöpremie i läkemedelsförmånssystemet. I arbetet ingår att implementera kriterier för miljöklassificering samt att utforma systemet för miljöpremie. Arbetet sker i nära samverkan med Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket och E-hälsomyndigheten samt med andra berörda på Läkemedelsverket. Syftet med detta är en omställning till tydligare miljökrav på läkemedelsproduktion.

Din bakgrund
Vi söker dig som har minst 3-årig högskoleutbildning inom naturvetenskap, exempelvis inom farmaci, biologi eller kemi. Du har ett intresse för, samt kunskap om, miljöfrågor inom Läkemedelsverkets ansvarsområde. Högre akademisk examen och erfarenhet från arbete med läkemedels- eller kemikaliefrågor är meriterande, liksom erfarenhet från att arbeta med utredning, projektledning och handläggning, till exempel på en statlig myndighet. Övriga meriter är erfarenhet av att arbeta med Agenda 2030 och hållbar utveckling samt erfarenheter av att bygga nätverk inom det området. Det är en förutsättning att du uttrycker dig väl på svenska och engelska i både tal och skrift och att du har väl utvecklad förmåga att sammanställa och presentera komplex information på ett lättillgängligt sätt.

Dina personliga egenskaper
Du trivs med att ha en utvecklande roll och är van att driva ditt arbete självständigt. Samtidigt är att arbeta tillsammans med andra centralt i arbetet och du har lätt för att bygga relationer och skapa förtroende. Du är prestigelös, delar med dig av din kompetens och är en god kommunikatör. Du har ett tvärvetenskapligt förhållningssätt, som innebär en förmåga att kunna arbeta med både naturvetenskapliga och samhällsvetenskapliga frågeställningar.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2022-09-28
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Tillsyn stab
Diarienummer: 2.4.1-2022-066185

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. 

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läkemedelsverket är en bevakningsansvarig myndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta Stefan Berggren, biträdande direktör, VO Tillsyn. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
På Läkemedelsverkets IT-enhet är vår främsta uppgift att leverera IT-systemlösningar som används internt men också av allmänheten, vården och apotek, med syfte att bidra till folk- och djurhälsan. IT-enheten ansvarar för IT-system över hela livscykeln från idé, via design till utveckling samt test och slutligen förvaltning och incidenthantering. Läkemedelsverket styrs av både svensk och europeisk lagstiftning och våra IT-system är ofta integrerade med både nationella och internationella IT-system. Läkemedelsverket har en stor IT- och utvecklingsportfölj med goda möjligheter till varierande och utvecklande arbetsuppgifter.

Vi söker nu en lösningsarkitekt som har ett brinnande intresse för att tillsammans med verksamheten, team på IT-enheten samt myndighetens leverantörer ta fram och förvalta nästa generations IT-systemlösningar på Läkemedelsverket. Vi befinner oss i en spännande utvecklingsfas med stora förändringar i systemlandskapet där nya tekniska plattformar ersätter de gamla och där vi jobbar tätt tillsammans med kärnverksamheten för att möta framtida behov. Genom digitalisering skapar vi bättre förutsättningar för Läkemedelsverket att vara en ledande kraft för bättre hälsa.

Dina arbetsuppgifter
Lösningsarkitekten ansvarar för att:


• IT-lösningar realiseras på ett korrekt sätt enligt verksamhetens krav och i förhållande till andra IT-lösningar samt att återanvändning av funktionalitet sker om tillämpligt.
• säkerställa att övergripande strategier, målbilder, arkitekturprinciper och riktlinjer kring standarder följs i den tekniska arkitekturen.
• säkerställa att lösningens kvalitetsegenskaper (såsom prestanda, skalbarhet, robusthet, förvaltningsbarhet och flexibilitet) adresseras och vägs mot funktionella krav.
• se till att det finns en spårbarhet mellan lösningskrav och verksamhetsbehov.
• leverera helhetslösningens arkitekturvyer som scenariobeskrivningar, tjänstegränssnitt, integrationer och informationsmodeller.
• analysera, modellera, visualisera, och kommunicera komplexa strukturer, skeenden och samband (tex process, säkerhet, information, implementation, beroenden och risker).
• fokusera på helheten – inte bara att lösningen gör saker rätt, utan även rätt saker.

Du kommer i din roll som en av våra lösningsarkitekter att arbeta med att:


• definiera nya eller förändrade IT-systemlösningar inom ramen för projekt och förvaltningsuppdrag.
• delta och vägleda vid implementation eller anskaffning av IT-systemlösningar.
• delta i strategiskt arbete för att utveckla Läkemedelsverkets plattformar och systemlandskap.
• delta i att vidareutveckla arkitekturfunktionens arbetssätt.

Arbetet genomförs vanligen i nära samarbete med olika medarbetare inom både kärnverksamhet och IT. Vi ser att du har djup kunskap om betydande kvalitetsegenskaper och kan balansera dem mot funktionella krav och bereda underlag för nödvändiga prioriteringar och kompromisser.

Din bakgrund
Vi söker dig som verkat som lösningsarkitekt några år i en omfattande och komplex IT-miljö. Du har god teknisk kompetens och erfarenhet av systemutveckling på olika plattformar samt systemintegrationer. Du ska ha god insikt i hur IT-systemlösningar möjliggör en hög nivå på informations- och IT-säkerhet. Du ska också ha god förståelse för informations- och processmodeller och en övergripande förståelse för IT-infrastruktur. 

Du har eftergymnasial utbildning inom datavetenskap, systemutveckling eller liknande, alternativt några års motsvarande arbetslivserfarenhet. Du behöver ha goda kunskaper i svenska och engelska. En bakgrund från hälso- och sjukvård och/eller life science är meriterande. Erfarenhet från offentlig sektor och förståelse för myndighetsverksamhet är en fördel.

Personliga egenskaper
Du är genuint intresserad av de möjligheter som tekniken ger och strävar efter att förstå hur vi borde ta fram lösningar som inte bara löser dagens utan också morgondagens behov.
Du är engagerad, resultatorienterad, systematisk, noggrann och säkerställer att viktig information kommer fram och dokumenteras. Naturligtvis har du en mycket god social förmåga, stor förmåga att samarbeta och kommunicera och du kan anpassa dig till vad sammanhanget och situationen kräver. Du är tydlig, initiativtagande och ser till att saker och ting blir utförda. Vi värdesätter lyhördhet för verksamhetens behov samt en god relation med förvaltnings- och projektledning, projektmedarbetare, utvecklare, arkitekter och andra medarbetare inom IT-området.
Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2022-09-30
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: IT-enheten
Diarienummer: 2.4.1-2022-068444

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läkemedelsverket är en bevakningsansvarig myndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Kellie Russell. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa.

Hos oss får du bidra med din kliniska kompetens och arbeta för patienten och folkhälsan på en hög vetenskaplig nivå med frågeställningar som rör den senaste utvecklingen inom den medicinska forskningen. Vår arbetsmiljö präglas av kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen

Vår verksamhet
Verksamhetsområdet Tillstånd verkar på flera sätt för att ändamålsenliga läkemedel ska nå patienten. Godkännande av nya läkemedel och nya indikationer, samt säkerhetsuppföljning av godkända produkter är en central del. Rådgivning avseende läkemedelsutveckling och information om läkemedel är andra viktiga delar.

Verksamhetsområdet har cirka 300 anställda och är uppdelat på flera enheter där enheterna för Effekt och Säkerhet värderar dokumentation kring läkemedlens effekt och säkerhet. De utredningar och rekommendationer som vi gör ligger sedan till grund för beslut huruvida ett läkemedel ska godkännas för kliniskt bruk. Vi samverkar med andra medlemsländer i EU i utredningsarbetet samt bidrar aktivt till kommittéer och arbetsgrupper inom den Europeiska Läkemedelsmyndigheten EMA.

En av våra endokrinologer kommer snart att gå i pension och vi har därför behov av att rekrytera en ersättare. Du kommer under en period att arbeta parallellt med din företrädare för att på bästa sätt komma in i arbetet. Som utredare kommer du, tillsammans med flera andra utredare inom endokrinologi/diabetes, att tillhöra klinikgrupp 4 som består av ca 20 medarbetare som ansvarar för de invärtesmedicinska specialiteterna och reumatologi. Vi är en väl inarbetad grupp med god sammanhållning och högt i tak.

Dina arbetsuppgifter
För att trivas med arbetet som klinisk utredare på Läkemedelsverket bör du ha ett stort intresse och engagemang för läkemedelsfrågor och vetenskap. Du arbetar med alla faser och aspekter av läkemedelsutveckling genom bland annat vetenskaplig rådgivning till läkemedelsföretag och akademiska grupper, värdering av effekt- och säkerhetsdokumentation inför godkännande av läkemedel samt säkerhetsuppföljning av godkända läkemedel.

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet med många stimulerande och kompetensutvecklande uppgifter och du kommer att samarbeta med övriga kliniska utredare i gruppen, men också med statistiker, prekliniker, farmakokinetiker och farmaceuter. Som läkare med specialistkompetens har du ett särskilt ansvar att använda din kliniska expertis i syfte att stärka Läkemedelsverkets granskningar i frågor rörande kliniska avväganden. En viktig del av arbetet är att analysera stora mängder av information samt att beskriva och motivera slutsatserna.

Arbetet ger en mycket god möjlighet att både följa och aktivt påverka den internationella läkemedelsutvecklingen. Läkemedelsvärdering sker till stora delar i ett europeiskt samarbete där Sverige har en framstående position. Arbetet kan också komma att innebära kontakt med andra svenska myndigheter, till exempel Socialstyrelsen och TLV.

Läs gärna mer om den bredd av arbetsuppgifter som våra läkare arbetar med på Läkemedelsverkets webbplats.

Din bakgrund
Vi söker dig som är läkare med specialistkompetens och erfarenhet inom endokrinologi och diabetologi. Det är meriterande om du har doktorsexamen eller motsvarande erfarenhet av forskning och värdering av kliniska data inom relevant område. Även erfarenhet av myndighetsarbete, läkemedelsvärdering och läkemedelsutveckling är meriterande.

Det dagliga arbetet ställer krav på god datorvana. Du har god förmåga att kommunicera i tal och skrift på såväl svenska som engelska och har mycket goda kunskaper i engelska vad avser skriftlig kommunikation inom det naturvetenskapliga/medicinska vetenskapsområdet.

Dina personliga egenskaper
Du som söker har ett vetenskapligt tänkande, är nyfiken och engagerad och stimuleras av att få arbeta i en högkompetent miljö. Du har god analytisk kapacitet, förmåga ta till dig och se samband i stora mängder av information och göra relevanta prioriteringar inom fastställda tidsramar. Du har god förmåga att planera och organisera ditt arbete och tycker om att skriva och arbeta med texter, som ibland behöver vara av argumenterande karaktär. Du arbetar gärna i team och med en lyhörd, öppen och prestigelös inställning bidrar du till ett förtroendefullt och produktivt arbetsklimat i gruppen.

Vi kommer att lägga stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2022-10-07
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Effekt och säkerhet 2, klinik 4
Diarienummer: 2.4.1-2022-059932

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. Bor du på annan ort kan det finnas möjlighet till arbete på distans på heltid.

Läkemedelsverket är en bevakningsansvarig myndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta tf gruppchef Karin Bolin eller terapiområdesansvarig Karolina Törneke. Du kan även kontakta våra fackliga företrädare Hanna Bremer, SACO eller Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
Planerings- och ekonomifunktionen ansvarar för att förvalta och utveckla den interna styrningen och kontrollen inklusive ledningssystemet för verksamhetsstyrning. Funktionen ansvarar även för ekonomisk redovisning, ekonomisk planering och uppföljning, att styra och samordna Läkemedelsverkets processarbete, att styra och följa upp den myndighetsgemensamma riskhanteringen, upphandling och avtalsförvaltning samt portföljstyrning. Vi sitter i trevliga lokaler på Uppsala Science Park-området.

Dina arbetsuppgifter
Vi söker nu en redovisningsekonom till Ekonomisk redovisning. Du kommer främst att arbeta med löpande bokföring och periodstängningar. Löpande bokföring innebär exempelvis registrering och avstämningar i anläggningsregistret och att säkerställa att tidredovisningen är riktig. Arbete med periodstängningar innebär att bistå redovisningschefen bland annat med: omföringar, periodiseringar, bokföring av tid och fördelning av gemensamma kostnader. Du kommer även att bistå och stötta övriga inom funktionen med löpande uppgifter. Läkemedelsverket finansieras genom avgifter, anslag och bidrag vilket ökar komplexiteten i den ekonomiska redovisningen. I rollen som redovisningsekonom förväntas du samarbeta nära och ha god förståelse för övrig verksamhet.

Din bakgrund
Vi söker dig som har utbildning inom ekonomi med inriktning mot redovisning, eller motsvarande kunskaper förvärvade på annat sätt, med flerårig erfarenhet av ovanstående arbetsuppgifter. Arbetet ställer höga krav på förmåga till helhetssyn och förståelse för sambandet mellan balans- och resultaträkning. Det är meriterande om du har erfarenhet av statlig redovisning, ekonomisystemet Unit4 ERP (Agresso), flerfinansierad verksamhet samt fördjupad förståelse av tidredovisning och fördelning av gemensamma kostnader. Det är meriterande om du har arbetat i en organisation med komplex redovisningsplan. Du behöver kunna uttrycka dig väl i tal och skrift.

Dina personliga egenskaper
För att vara framgångsrik i denna roll är du ansvarskännande, lätt att samarbeta med, kan skapa dialog och gillar att ge god service. Vi förutsätter att du har en stark laganda men att du också kan arbeta självständigt. Andra viktiga egenskaper är förmåga att balansera kvalitet och produktivitet, du är metodisk och ordningsam och kan tillämpa riktlinjer och instruktioner. Du tycker om att lära dig nya saker, kan ta emot och vidareförmedla kunskap och du är prestigelös, engagerad och bidrar till ett trivsamt arbetsklimat. Stor vikt kommer att läggas vid personliga egenskaper och lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2022-08-31
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Snarast enligt överenskommelse
Enhet: Ekonomi
Diarienummer: 2.4.1-2022-050834

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. 

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läkemedelsverket är en bevakningsansvarig myndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta Anna Tåström Forsberg, Direktör för Verksamhetsstöd och tf. Enhetschef Ekonomienheten. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
Rättsenhetens uppdrag är att ge juridiskt stöd inom Läkemedelsverkets verksamhetsområden. Vi arbetar både med nationella och internationella frågor. Våra kärnområden är förvaltningsrätt, EU-rätt, läkemedelsrätt, regleringen av medicintekniska produkter, miljörätt, hälso- och sjukvårdsjuridik, offentlighet och sekretess, dataskydd och informationshantering samt avtals- och upphandlingsrätt.

Dina arbetsuppgifter
Vi söker nu ytterligare en verksjurist med miljörättslig inriktning, eftersom en av våra kollegor kommer att vara tjänstledig under två år.

Läkemedel och dess miljöpåverkan är ett område som får allt större uppmärksamhet och Läkemedelsverket har på senare tid fått flera regeringsuppdrag kopplat till läkemedel i miljön. Vidare är miljöfrågorna i fokus i bland annat den kommande revideringen av EU:s humanläkemedelsdirektiv och här finns möjlighet att verka för rättsutvecklingen avseende ökad miljöhänsyn. Området är komplext och spänner över flera lagstiftningar så det är en fördel att kunna hantera en bredd av olika regelverk.

Som verksjurist gör du rättsutredningar, ger intern rådgivning till verksamheten, processar i domstol och svarar på remisser. En viktig del av arbetet är att delta i författningsarbete, både genom att utforma verkets egna föreskrifter och genom att bistå Socialdepartementet. Att ge information till allmänheten, berörda företag samt hälso- och sjukvården ingår också i arbetsuppgifterna. Resor i tjänsten kan förekomma.

Din bakgrund
Vi söker dig som har erfarenhet av kvalificerat juridiskt arbete och miljörättsliga frågor. Du har juristexamen/jur.kand. och minst tre års erfarenhet av kvalificerat juridiskt arbete på domstol, departement, myndighet, bolag eller annan erfarenhet som vi bedömer likvärdig. Det är meriterande om du har relevant erfarenhet inom miljörätt och gärna med koppling till våra kärnområden. Även arbete med frågor som rör upphandling och avtal, dataskydd, IT-rätt och digital förvaltning, författningsarbete och EU-relaterat arbete är meriterande. Vidare har du en god kommunikativ förmåga i såväl tal som skrift, både på svenska och på engelska.

Dina personliga egenskaper
Arbetet ställer stora krav på sociala och pedagogiska färdigheter samt förmåga att arbeta såväl självständigt som tillsammans med andra. Du har en mycket god samarbetsförmåga och uppskattar att samarbeta med andra yrkeskategorier. För att du ska trivas ser vi att du är en person som motiveras av varierade arbetsuppgifter och gärna delar med dig av dina kunskaper. Du har gott omdöme och hög integritet. Som person är du också driven, utvecklingsinriktad, analytisk och noggrann. Du är vidare stresstålig, van att hantera komplexa frågor och kan prioritera på ett effektivt sätt. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2022-08-29
Anställningsform: Visstidsanställning upp till två år
Tillträde: Snarast enligt överenskommelse
Enhet: Rättsenheten 
Diarienummer: 2.4.1-2022-055354

Vi tillämpar sex månaders provanställning.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Läkemedelsverket är en bevakningsansvarig myndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet. Bifoga ditt CV, ett personligt brev samt de intyg och betyg, bland annat från juristutbildningen, som du vill åberopa. 

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att arbeta delvis på distans efter överenskommelse med chef.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschefen och biträdande chefsjuristen Mattias Thalén. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Dina arbetsuppgifter
Som registrator arbetar du i huvudsak med att ta emot, klassificera och registrera inkommande handlingar samt med att hantera post och expediera handlingar. Du kommer också att delta i övriga uppgifter inom registraturen, såsom hantera ärenden, ge service till verksamheten i frågor rörande registrering och dokumenthantering, ha kontakter med allmänheten, och lämna ut allmänna handlingar. Andra administrativa arbetsuppgifter kan förekomma. Arbetsuppgifterna omfattas av både rutinartade och mer avancerade uppgifter. Arbetet är självständigt och ställer höga krav på ordningssinne, noggrannhet och servicekänsla. Tillsammans med dina kollegor tar du stort ansvar för att säkerställa att nödvändiga funktioner är bemannade dagligen, vilket medför att det ställs höga krav på samarbetsförmåga och flexibilitet. Tempot är tidvis högt vilket gör att du måste trivas i en fartfylld miljö och kunna upprätthålla kvaliteten i arbetet även när det är stressigt.

Din bakgrund
Du har gymnasieutbildning och goda språkkunskaper i svenska och engelska samt goda datakunskaper och har vana och erfarnhet av att arbeta med elektroniska diarieföringssystem. Det är meriterande om du har grundläggande registratorsutbildning och aktuell erfarenhet av arbete som registrator inom den offentliga sektorn.

Dina personliga egenskaper
Du har gott omdöme, hög integritet och god samarbetsförmåga och även i övrigt hög social  kompetens. Du är van vid självständigt arbete, är noggrann och har gott ordningssinne. Vidare är du serviceinriktad och har förmåga att ta egna initiativ. Det är viktigt att du är flexibel och  stresstålig eftersom arbetsbördan kan variera över tid. Det är en fördel om du har pedagogiska egenskaper och kan medverka vid internutbildning och internkonsultation. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2022-08-22
Anställningsform: Visstid, 12 månader
Tillträde: Så snart som möjligt
Enhet: Enheten för informationshantering och säkerhet
Diarienummer: 2.4.1-2022-053855

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. 

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läkemedelsverket är en bevakningsansvarig myndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta tf enhetschef Anna Widén, som nås efter 10 augusti. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, SACO och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
Enheten för Farmaci och Bioteknologi består av drygt 60 medarbetare som arbetar inom ett brett vetenskapligt område. Enheten ansvarar för värdering av dokumentationen rörande tillverkning, karakterisering och kontroll av läkemedel i ansökningar om godkännande. Den värderingen tillsammans med den för läkemedlens effekt och säkerhet (utreds av andra enheter) ligger till grund för beslut om ett läkemedel kan godkännas för kliniskt bruk. Utredningsarbetet sker även i samverkan med andra medlemsländer i EU.

Vi söker nu ytterligare en utredare till Bioteknologigruppen som i dagsläget består av 14 medarbetare. Bioteknologigruppen utreder ansökningar om biologiska/bioteknologiska läkemedel.

Dina arbetsuppgifter
Din huvuduppgift som utredare är att göra en kritisk vetenskaplig bedömning av kvaliteten hos biologiska läkemedel baserad på dokumentationen för hur produkterna utvecklats, karakteriserats, tillverkas och kontrolleras. Värderingen innefattar såväl läkemedelssubstans som läkemedelsprodukt. Arbetet är varierande och omfattar en produkts hela livscykel; vetenskapliga rådgivningar, kliniska prövningar, godkännande och ändringsansökningar. Bedömningarna dokumenteras i utredningsrapporter. Du kommer att arbeta med bedömning av bioteknologiskt framtagna läkemedel, såsom rekombinanta proteiner och monoklonala antikroppar. Bedömning av andra typer av biologiska läkemedel kan också komma att ingå i arbetsuppgifterna.

Arbetet är självständigt och utvecklande och innefattar ofta samverkan med andra läkemedelsmyndigheter, både i ärenden om godkännande av läkemedel och i utveckling av krav och riktlinjer inom vårt ansvarsområde. Det omfattande europeiska samarbetet kan medföra engagemang i olika expertgrupper.

Din bakgrund
Vi söker dig som har en naturvetenskaplig universitets- eller högskoleutbildning och yrkeserfarenhet inom för tjänsten relevant område, exempelvis proteinkemi, molekylärbiologi eller tillverkning av rekombinanta proteiner. Du bör ha flerårig erfarenhet från läkemedelsutveckling och/eller -tillverkning av biologiska/bioteknologiska läkemedel.

Forskarutbildning inom relevant område samt arbete med farmaceutisk regulatorisk dokumentation är meriterande liksom erfarenhet från tillverkning av sterila läkemedelsberedningar, validering av analytiska metoder och multivariat försöksplanering.

Det dagliga arbetet ställer krav på god förmåga att kommunicera i tal och skrift på såväl svenska som engelska.

Dina personliga egenskaper
Du som söker har ett vetenskapligt tänkande, är nyfiken och engagerad och stimuleras av att få arbeta i en miljö med kompetenta kollegor. Du är analytisk och kan tillgodogöra dig omfattande och komplex information, göra rationella bedömningar och sammanställa dessa på ett tydligt sätt inom fastställda tidsramar. Du är noggrann och har god förmåga att arbeta metodiskt och systematiskt, samtidigt som du upprätthåller den kvalitet och produktivitet som rollen kräver. Du arbetar självständigt, agerar förtroendeingivande och är ansvarstagande. Du har god förmåga att samarbeta och att skapa dialog och laganda. Du delar med dig av dina kunskaper och värnar om din egen och gruppens utveckling.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2022-08-22
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Farmaci och bioteknologi
Diarienummer: 2.4.1-2022-040487

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att arbeta delvis på distans efter överenskommelse med chef.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Anna Karin Rehnström. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
Enheten för medicinteknik svarar för reglering och tillsyn av medicintekniska produkter och deras tillverkare. Ledstjärnan i vår verksamhet är att patienter ska ha tillgång till medicintekniska produkter som är säkra för sin avsedda användning. Idag räknar man med att det finns mer än 800 000 medicintekniska produkter på marknaden och dessa produkters betydelse för vården ökar ständigt. Enheten för medicinteknik består av en bred sammansättning av kompetenser, vilket ger oss en god förmåga att se helheten och skapa en stimulerande miljö för kompetensöverföring.

Vi söker nu en utredare till gruppen Regelverk och vägledning som vill lära sig och utvecklas inom det medicintekniska området och som har intresse av att arbeta med frågor som rör det medicintekniska regelverket. Gruppen har sitt huvudsakliga fokus på frågeställningar som rör tolkning och information om regelverken och deltar aktivt i det europeiska arbetet inom MDCG. Gruppen har också ansvar för att granska kliniska prövningsansökningar för medicintekniska produkter.

Dina arbetsuppgifter
Tjänsten innebär att bistå gruppen i arbetet med regulatoriska frågeställningar inom det medicintekniska området inklusive medicintekniska produkter för in vitrodiagnostik. Du kommer att bidra i arbetet med informationsgivning om regelverken, marknadskontroll samt övrig ärendehantering. Du kommer att samarbeta med kunniga kollegor inom området och därmed bygga upp en kunskap om medicinteknik och de regelverk som gäller. 

Din bakgrund
Vi söker dig som har en högskoleutbildning med teknisk, medicinsk eller naturvetenskaplig inriktning. Du får gärna vara relativt nyutexaminerad. Du har ett uttalat intresse av att få arbeta med regulatoriska frågeställningar och att lära dig mer om medicinteknik. 

Du har god datorvana och det är viktigt att du har lätt för att uttrycka dig i tal och skrift på både svenska och engelska.

Dina personliga egenskaper
Som person besitter du en mycket god kommunikativ förmåga. Du har en god samarbetsförmåga och kan även arbeta självständigt. Du är även en bra lagspelare då många av våra arbetsuppgifter innebär kontakt inom vår egen och med andra enheter, samt med andra myndigheter och organisationer i Sverige och i andra EU-medlemsländer. Du behöver vara initiativtagande, strukturerad och har god analytisk förmåga. Du är målinriktad, sätter upp tidsramar och följer planer, samt har förmåga att ta beslut och avsluta ditt arbete i tid och med kvalitet anpassad för ärendet.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2022-07-04
Anställningsform: Visstidsanställning, 1 år
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Medicinteknik
Diarienummer: 2.4.1-2022-044164

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Lilian Nilsson i första hand eller enhetschef Helena Dzojic. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.


Vår verksamhet
Rättsenhetens uppdrag är att ge juridiskt stöd inom Läkemedelsverkets verksamhetsområde. Vi arbetar både med nationella och internationella frågor. Viktiga rättsområden är förvaltningsrätt, EU-rätt, läkemedelsrätt, regleringen av medicintekniska produkter, hälso- och sjukvårdsjuridik, offentlighet och sekretess, informationshantering samt avtals- och upphandlingsrätt. 


Dina arbetsuppgifter
Som verksjurist gör du rättsutredningar och ger intern rådgivning till verksamheten, processar i domstol och svarar på remisser samt deltar i interna och externa möten. En viktig del av arbetet är att delta i författningsarbete, både genom att utforma verkets egna föreskrifter och genom att bistå Socialdepartementet. Att ge information till allmänheten, berörda företag samt hälso- och sjukvården ingår också i arbetsuppgifterna. Resor i tjänsten kan förekomma.

Din bakgrund
Vi söker dig som är i början av din juristkarriär. Du har fullgjort notarietjänstgöring och har därutöver åtminstone något års ytterligare arbetslivserfarenhet. Du har juristexamen/jur.kand. och erfarenhet av kvalificerat juridiskt arbete på domstol, departement, myndighet, bolag eller annan erfarenhet som vi bedömer likvärdig. Det är meriterande om du har relevant erfarenhet inom Läkemedelsverkets ansvarsområden, till exempel av arbete med läkemedelsrätt, hälso- och sjukvårdsjuridik, regleringen av medicintekniska produkter, förvaltningsrätt, miljörätt, frågor som rör upphandling och avtal, offentlighet och sekretess, dataskydd, IT-rätt och digital förvaltning, författningsarbete och EU-relaterat arbete. Vidare har du en god kommunikativ förmåga i såväl tal som skrift, både på svenska och på engelska.

Dina personliga egenskaper
Arbetet ställer stora krav på sociala och pedagogiska färdigheter samt förmåga att arbeta såväl självständigt som tillsammans med andra. Du har en mycket god samarbetsförmåga och uppskattar att samarbeta med andra yrkeskategorier. För att du ska trivas ser vi att du är en person som motiveras av varierade arbetsuppgifter och gärna delar med dig av dina kunskaper. Du har gott omdöme och hög integritet. Som person är du också driven, utvecklingsinriktad, analytisk och noggrann. Du är vidare stresstålig, van att hantera komplexa frågor och kan prioritera på ett effektivt sätt. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2022-06-20
Anställningsform: Vikariat t.o.m. 2023-08-31
Tillträde: 2022-09-01 eller enligt överenskommelse
Enhet: Rättsenheten 
Diarienummer: 2.4.1-2022-039711

Vi tillämpar sex månaders provanställning.

Bifoga ditt CV, ett personligt brev samt de intyg och betyg, bland annat från juristutbildningen, som du vill åberopa. 

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att arbeta delvis på distans efter överenskommelse med chef.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschefen och biträdande chefsjuristen Mattias Thalén. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, Saco, och Pia Wictor ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.


Vår verksamhet
Enheten för medicinteknik svarar för reglering och tillsyn av medicintekniska produkter och deras tillverkare. Ledstjärnan i vår verksamhet är att patienter ska ha tillgång till medicintekniska produkter som är säkra för sin avsedda användning. Idag räknar man med att det finns mer än 800 000 medicintekniska produkter på marknaden och dessa produkters betydelse för vården ökar ständigt. Enheten för medicinteknik består av en bred sammansättning av kompetenser, vilket ger oss en god förmåga att se helheten och skapa en stimulerande miljö för kompetensöverföring.

Vi söker nu en utredare med intresse för regelverk och medicintekniska produkter till gruppen Regelverk och vägledning. Gruppen har sitt huvudsakliga fokus på frågeställningar som rör tolkning och information om regelverken och deltar aktivt i det europeiska arbetet inom till exempel MDCG. Gruppen har också ansvar för att granska kliniska prövningsansökningar för medicintekniska produkter.

Dina arbetsuppgifter
Tjänsten innebär huvudsakligen att arbeta med regulatoriska frågeställningar inom det medicintekniska området inklusive medicintekniska produkter för in vitrodiagnostik. I arbetet ingår att via våra olika kanaler informera om regelverken, bidra med regulatorisk kompetens i arbetet med marknadskontroll och övrig ärendehantering. Tjänsten kommer även innefatta deltagande i det europeiska samarbetet. 

Din bakgrund
Vi söker dig som har en högskoleutbildning med teknisk, medicinsk eller naturvetenskaplig inriktning och har erfarenhet av arbete inom medicinteknik. Du har god datorvana och har lätt för att uttrycka dig i tal och skrift på svenska och engelska.

Det är meriterande om har kunskaper och erfarenhet från regulatoriskt arbete eller utveckling av medicintekniska produkter. Det är också meriterande om du har en doktorsexamen eller kunskap om IVD-produkter. 

Dina personliga egenskaper
Som person besitter du en mycket god kommunikativ förmåga. Du har en god samarbetsförmåga och kan även arbeta självständigt. Du är även en bra lagspelare då många av våra ärenden involverar kontakt inom vår egen och med andra enheter, samt med andra myndigheter och organisationer i andra EU-medlemsländer. Du behöver vara initiativtagande, strukturerad och har god analytisk förmåga. Du är målinriktad, sätter upp tidsramar och följer planer, samt har förmåga att ta beslut och avsluta ditt arbete i tid och med kvalitet anpassad för ärendet.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2022-06-27
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Medicinteknik
Diarienummer: 2.4.1-2022-044161

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju. 

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Lilian Nilsson. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.


Vår verksamhet

Rättsenhetens uppdrag är att ge juridiskt stöd inom Läkemedelsverkets verksamhetsområde. Vi arbetar både med nationella och internationella frågor. Viktiga rättsområden är förvaltningsrätt, EU-rätt, läkemedelsrätt, regleringen av medicintekniska produkter, hälso- och sjukvårdsjuridik, offentlighet och sekretess, informationshantering samt avtals- och upphandlingsrätt. 

Dina arbetsuppgifter
Som verksjurist gör du rättsutredningar och ger intern rådgivning till verksamheten, processar i domstol och svarar på remisser samt deltar i interna och externa möten. En viktig del av arbetet är att delta i författningsarbete, både genom att utforma verkets egna föreskrifter och genom att bistå Socialdepartementet. Att ge information till allmänheten, berörda företag samt hälso- och sjukvården ingår också i arbetsuppgifterna. Resor i tjänsten kan förekomma.

Din bakgrund
Vi söker dig som är i början av din juristkarriär. Du har fullgjort notarietjänstgöring och har därutöver åtminstone något års ytterligare arbetslivserfarenhet. Du har juristexamen/jur.kand. och erfarenhet av kvalificerat juridiskt arbete på domstol, departement, myndighet, bolag eller annan erfarenhet som vi bedömer likvärdig. Det är meriterande om du har relevant erfarenhet inom Läkemedelsverkets ansvarsområden, till exempel av arbete med läkemedelsrätt, hälso- och sjukvårdsjuridik, regleringen av medicintekniska produkter, förvaltningsrätt, miljörätt, frågor som rör upphandling och avtal, offentlighet och sekretess, dataskydd, IT-rätt och digital förvaltning, författningsarbete och EU-relaterat arbete. Vidare har du en god kommunikativ förmåga i såväl tal som skrift, både på svenska och på engelska.

Dina personliga egenskaper
Arbetet ställer stora krav på sociala och pedagogiska färdigheter samt förmåga att arbeta såväl självständigt som tillsammans med andra. Du har en mycket god samarbetsförmåga och uppskattar att samarbeta med andra yrkeskategorier. För att du ska trivas ser vi att du är en person som motiveras av varierade arbetsuppgifter och gärna delar med dig av dina kunskaper. Du har gott omdöme och hög integritet. Som person är du också driven, utvecklingsinriktad, analytisk och noggrann. Du är vidare stresstålig, van att hantera komplexa frågor och kan prioritera på ett effektivt sätt. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2022-06-09
Anställningsform: Vikariat t.o.m. 2023-08-31
Tillträde: 2022-09-01 eller enligt överenskommelse
Enhet: Rättsenheten 
Diarienummer: 2.4.1-2022-039711

Vi tillämpar sex månaders provanställning.

Bifoga ditt CV, ett personligt brev samt de intyg och betyg, bland annat från juristutbildningen, som du vill åberopa. 

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att arbeta delvis på distans efter överenskommelse med chef.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschefen och biträdande chefsjuristen Mattias Thalén. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, Saco, och Pia Wictor ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
GD-staben arbetar med övergripande samordning av Läkemedelsverkets verksamhet i syfte att ge stöd och råd till generaldirektören, där GD staben har uppdraget med koordinering och beredning av ärenden på nationell och internationell nivå. GD-staben leds av stabschefen som rapporterar till generaldirektören.

Dina arbetsuppgifter
I denna roll samverkar du med aktörer inom myndigheten och med uppdragsgivarens handläggare. Arbetet innebär bland annat ansvar och operativt arbete med förberedelser av agendor och underlag inför tjänstemannadialoger med Regeringskanslitet och ansvar för att hålla dig uppdaterad och informerad i myndighetens kontakter med socialdepartementet. Du stödjer arbetet med omvärldsspaning och uppföljning av vårt uppdrag, vilket innebär särskilt god samverkan med kollegor på GD-stab och med exempelvis ekonomi- och rättsenheten. Vidare ansvarar du för förberedelser och minnesanteckningar vid möten mellan vår myndighet och andra myndigheter. Därtill stödjer du också i det gemensamma arbetet inom uppdraget för generaldirektörens stab.

Du har ett öppet och kommunikativt arbetssätt och har förmåga att omvandla stort inflöde till konkreta åtgärder och förslag på kort tid. Samtidigt ska du så långt det är möjligt utveckla rutiner och säkerställa god dokumentation. Det senare gör du i samråd med kollegor på GD stab och stabschef.

Din bakgrund
Vi söker dig som har en akademisk utbildning i kombination med erfarenhet som arbetsgivaren bedömer relevant. Du ska ha erfarenhet av att ha arbetat på statlig myndighet i en roll som krävt helhetssyn. Du har dessutom genom erfarenhet från myndighet eller genom erfarenhet från läkemedelsbranschen erhållit god kunskap om Läkemedelsverket och dess uppdrag. Därtill har du grundläggande kunskap om finansiering samt mycket goda språkkunskaper i svenska och engelska i muntlig och skriftlig form. Dessutom har du en god administrativ förmåga.

Dina personliga egenskaper
Du tilltalas av en omväxlande vardag då uppgifterna du hanterar ofta kräver ett snabbt agerande. Du kan driva frågor självständigt inom ditt eget ansvarsområde där du värdesätter god ordning och reda samtidigt som du är pragmatisk och flexibel. Som person har du en hög social kompetens. Du är kommunikativ, serviceinriktad och en utpräglad teamspelare. 

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. 

Sista ansökningsdag: 2022-06-02
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Snarast enligt överenskommelse
Enhet: GD-stab
Diarienummer: 2.4.1-2022-042267

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta Stabschef Anette Nilsson. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.



Vår verksamhet
Vill du arbeta med chefsstöd, administrativa frågor och processer och vara en viktig kugge i arbetet på vår trevliga rättsenhet? Då kan tjänsten som paralegal/administratör hos oss vara jobbet för dig!

Rättsenhetens uppdrag är att ge juridiskt stöd inom Läkemedelsverkets verksamhetsområden i både nationella och internationella frågor. Viktiga rättsområden är förvaltningsrätt, EU-rätt, läkemedelsrätt, regleringen av medicintekniska produkter, hälso- och sjukvårdsjuridik, offentlighet och sekretess, informationshantering samt avtals- och upphandlingsrätt. På enheten hanteras bland annat överklagade ärenden i domstol samt framtagande och beredning av verkets föreskrifter inför beslut av myndighetens ledning. Enheten har för närvarande 22 medarbetare och kommer att växa under 2022. Vi sitter i trevliga lokaler på Uppsala Science Park-området.

Dina arbetsuppgifter
I rollen som paralegal/administratör fungerar du som administrativt stöd, framför allt till enhetens chef men även för medarbetarna, i syfte att verksamheten ska fungera effektivt. Du förväntas proaktivt och serviceinriktat hantera administrativa och praktiska frågor. Uppdraget innebär ansvar för de administrativa rutinerna gällande planering, genomförande och uppföljning av enhetens verksamhet. Arbetsuppgifterna kan variera över tid beroende av verksamhetens behov och viss ärendehantering kan bli aktuellt.

I dina arbetsuppgifter som paralegal/administratör ingår bland annat att:


• Ge administrativt stöd till enhetschefen
• Bistå enhetens verksjurister med vissa moment i föreskrifts- respektive överklagandeprocessen
• Hantera vissa moment i rekryteringsprocessen av verksjurister 
• Ansvara för vissa moment i utförande och uppföljning av enhetens verksamhetsplanering och liknande aktiviteter
• Hantera handlingar i dokument- respektive ärendehanteringssystem
• Granska och kontera fakturor
• Uppdatera interna instruktioner och rutinbeskrivningar/checklistor
• Föra minnesanteckningar vid möten

Även andra arbetsuppgifter kan komma att ingå tjänsten.

Din bakgrund
Vi söker dig som har lägst gymnasieutbildning. Paralegal-utbildning är meriterande. Annan administrativ påbyggnad, som vi bedömer relevant, erfarenhet av kvalificerat administrativt inriktat arbete, administrativa processer och planering från annan myndighet, gärna inom domstolsväsendet eller Regeringskansliet, är också meriterande. Du som söker har vidare mycket goda kunskaper inom Officepaketet och mycket god vana att arbeta i olika ekonomi-, administrations- och personalhanteringssystem samt andra digitala verktyg. Har du arbetat i en roll som superanvändare av IT-system eller på annat sätt fått erfarenhet av att på ett pedagogiskt sätt stötta kollegor i användning av administrativa IT-stöd ser vi detta som meriterande. Du uttrycker dig väl i tal och skrift på såväl svenska som engelska.

Dina personliga egenskaper
Arbetet kommer att innebära flera samtidiga processer vilket ställer krav på ett strukturerat och välorganiserat arbetssätt och god förmåga att prioritera. För att vara framgångsrik i denna roll ser vi att du är en utåtriktad person som det är lätt att samarbeta med. Du är vidare ansvarskännande, kan agera med självförtroende och integritet, samt följer upp och tar ansvar för dina arbetsuppgifter. Vi förutsätter att du gillar att ge god service och har en stark laganda, men att du också kan arbeta självständigt. Du är metodisk och ordningsam och kan tillämpa riktlinjer och instruktioner. Du tycker om att lära dig nya saker, kan ta emot och vidareförmedla kunskap och du är prestigelös, engagerad och bidrar till ett trivsamt arbetsklimat på enheten.

Stor vikt kommer att läggas vid personliga egenskaper och lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2022-06-02
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Snarast enligt överenskommelse
Enhet: Rättsenheten 
Diarienummer: 2.4.1-2022-037352

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. 

Bifoga ditt CV, ett personligt brev samt de intyg och betyg som du vill åberopa. 

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att arbeta delvis på distans efter överenskommelse med chef.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschefen och biträdande chefsjuristen Mattias Thalén. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, Saco, och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
Verksamhetsområde Tillstånd verkar för ändamålsenliga läkemedel genom tillståndsgivning, rådgivning och information. Verksamhetsområdet är uppdelat på sju enheter varav en är Enheten för Produktinformation. Enheten har cirka 45 medarbetare indelade i tre grupper. Enheten arbetar med frågor kring utformningen av produktresuméer, bipacksedlar och märkning. Vi samverkar med ett flertal enheter inom Läkemedelsverket och har dagligen kontakter med allmänhet, företag, hälso- och sjukvård och läkemedelsmyndigheter i Europa.


Dina arbetsuppgifter
Olika uppgifter avseende produktinformation kan bli aktuellt. En uppgift är att granska läkemedelsföretagens förslag till produktinformation (produktresumér, bipacksedlar och märkningstext) som riktas till förskrivare respektive patienter. Vid brister redigerar du texterna, motiverar ändringarna och/eller informerar om gällande regler. En annan uppgift är att skriva interna instruktioner. Arbetet sker i samarbete med läkare och farmaceuter på myndigheten. Arbetsuppgifterna utförs i en internationell miljö och inkluderar såväl human- som veterinärläkemedel.

Din bakgrund
Vi söker dig som har farmaceutisk högskoleutbildning eller motsvarande utbildning inom läkemedelsområdet. Du har arbetslivserfarenhet från myndighet eller regulatory affairs inom läkemedelsindustrin. Du har erfarenhet av arbete med produktinformation för läkemedel. Din kunskap i svenska språket är synnerligen god då det krävs att du kan förstå vad som kan missuppfattas av andra och hur en text skulle kunna förbättras. Du måste även ha god förmåga att skriva kommentarer och redigera texter på engelska, samt har god datorvana.

Dina personliga egenskaper
Du har vana och förmåga att överblicka stora informationsmängder och göra relevanta prioriteringar. Du är van att följa riktlinjer och rutiner, arbetar effektivt och metodiskt, med rätt kvalitet och hög produktivitet. Du är van och trivs med att hantera många ärenden samtidigt. Du har mycket god förmåga att arbeta självständigt vilket innebär att du initierar och avslutar dina ärenden i tid. Vi värdesätter god samarbetsförmåga, att du förhåller dig konstruktiv till ändrade förutsättningar, samt skapar och förvaltar goda relationer och laganda. 

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. 

Sista ansökningsdag: 2022-05-23
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde:  Enligt överenskommelse.
Enhet: Enheten för Produktinformation
Diarienummer: 2.4.1-2022-037345

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.  

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Cecilia Ulleryd. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, SACO och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
Verksamhetsområdet Tillstånd verkar på flera sätt för att ändamålsenliga läkemedel ska nå patienten. Godkännanden av nya läkemedel och nya indikationer, samt säkerhetsuppföljningen av godkända produkter är en central del. Rådgivning avseende läkemedelsutveckling och information om läkemedel är andra viktiga delar.

Verksamhetsområdet har ca 300 anställda och är uppdelat på flera enheter där enheterna för Effekt och Säkerhet värderar dokumentation kring läkemedlens effekt och säkerhet. De utredningar och rekommendationer som vi gör ligger sedan till grund för beslut huruvida ett läkemedel ska godkännas för kliniskt bruk. Vi samverkar med andra medlemsländer i EU i utredningsarbetet samt bidrar aktivt till kommittéer och arbetsgrupper inom den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA.

Vi har nu behov av att rekrytera ytterligare en utredare till statistikgruppen. Gruppen består av sju statistiker och ansvarar bland annat för statistisk värdering av läkemedlens effekt och säkerhet. Statistikgruppen har också en viktig roll i att samverka med andra delar av myndigheten i biostatistiska frågeställningar och uppföljning av läkemedelsanvändning. Det inbegriper både datahantering och analys.

Ditt uppdrag
Din huvuduppgift blir statistisk och metodologisk värdering av klinisk dokumentation i ansökningar om godkännande av läkemedel. Detta sker i ett samarbete mellan de nationella läkemedelsmyndigheterna i Europa och den europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA). Du kommer även att arbeta med vetenskaplig rådgivning till företrädesvis läkemedelsföretag men ibland även enskilda forskargrupper. I arbetsuppgifterna ingår också metodologisk bedömning av prövningsprotokoll för planerade kliniska studier för både human- och veterinärläkemedel samt medicintekniska produkter. Arbetet kan även inbegripa programmering och databehandling i Läkemedelsverkets statistiska och epidemiologiska arbete. Vidare ingår konsultativa uppgifter i statistiska metodfrågor som uppstår inom Läkemedelsverkets övriga verksamhetsområden. Härutöver kan också komma att ingå utformning av nya krav och riktlinjer för läkemedelsutveckling. Arbetet är självständigt, men bedrivs i mycket nära samarbete med klinisk expertis i en tvärvetenskaplig miljö.

Din bakgrund
Du har högskoleutbildning med inriktning på statistik/matematisk statistik och har kunskaper inom biostatistik förvärvade genom relevant yrkeserfarenhet. Erfarenhet från läkemedelsindustri och läkemedelsmyndighet är meriterande. Du har praktisk erfarenhet av statistisk analys och tolkning av data. Praktisk erfarenhet av databashantering samt hälsodataregister samt erfarenhet av statistisk programmering (i SAS och/eller R) är meriterande. Det dagliga arbetet ställer krav på att du kan uttrycka dig väl i tal och skrift på såväl svenska som engelska.

Dina personliga egenskaper
Som person är du strukturerad och analytiskt lagd. Du har förmåga att självständigt lösa dina arbetsuppgifter och komma till avslut inom utsatt tid. Du kommunicerar tydligt och effektivt och har förmåga att förklara ditt arbete för andra på ett lättfattligt sätt. Du fungerar därmed väl som naturlig diskussionspartner i ett team och på så vis ger stöd i våra beslutsprocesser. Vi värdesätter vetenskaplig nyfikenhet. Du har god samarbetsförmåga, är flexibel samt lösningsorienterad.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2022-05-20
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Effekt och säkerhet 2
Diarienummer: 2.4.1-2022-035601


Vi tillämpar 6 månaders provanställning.

Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.
Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschef Charlotte Söderberg Nyhem eller Maria Grünewald, statistiker. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
Ekonomienheten består av 15 personer som ansvarar för ekonomisk redovisning, ekonomisk planering och uppföljning, upphandling och avtalsförvaltning samt portföljstyrning. Vi sitter i trevliga lokaler på Uppsala Science Park-området.

Dina arbetsuppgifter
Vi söker nu en ekonomiadministratör till gruppen Ekonomisk redovisning. Detta innebär att du främst kommer att jobba med kund- och leverantörsreskontror och arbetsuppgifter relaterade till detta såsom fakturering, in- och utbetalningar, inkassofrågor samt tidredovisning. Du kommer därmed att ha mycket kontakt med kollegor, kunder och leverantörer, både svenska och utländska. Andra förekommande arbetsuppgifter är kontrollrutiner, avstämningar och bokslutsarbete med mera. Då vi arbetar gemensamt som grupp kan också andra ekonomiadministrativa uppgifter ingå. Reskontragruppen tillämpar arbetsrotation inom sina ansvarsområden vilket ger både bredd och omväxling i arbetsuppgifterna. 

Din bakgrund
Vi söker dig som har lägst gymnasieutbildning, alternativt annan utbildning eller erfarenhet som bedöms som likvärdig, eftergymnasial ekonomiutbildning är meriterande. Du ska ha erfarenhet av ekonomiadministration, exempelvis fakturahantering, kontoavstämningar och komplexa kund- och leverantörsreskontror, det är meriterande om det är från en statlig myndighet och om du har erfarenhet av arbete i UBW (före detta Agresso). Du är en van IT-användare och du uttrycker dig väl på svenska och engelska i både tal och skrift.

Dina personliga egenskaper
För att vara framgångsrik i denna roll är du är lätt att samarbeta med, kan skapa dialog, är ansvarskännande och gillar att ge god service. Vi förutsätter att du har en stark laganda, men att du också kan arbeta självständigt. Andra viktiga egenskaper är förmåga att balansera kvalitet och produktivitet, du är metodisk och ordningsam och kan tillämpa riktlinjer och instruktioner. Du tycker om att lära dig nya saker, kan ta emot och vidareförmedla kunskap, du är prestigelös, engagerad och bidrar till ett trivsamt arbetsklimat. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2022-05-09
Anställningsform: Tidsbegränsad 1 år
Tillträde: Snarast, enligt överenskommelse
Enhet: Ekonomienheten
Diarienummer: 2.4.1-2022-033892

Intyg som styrker din ansökan tas med vid eventuell intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. 

Kontakt
Har du frågor gällande tjänsten är du välkommen att kontakta Anna Tåström Forsberg, direktör eller Nina Kyller, redovisningsekonom. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, SACO, och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected] 

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
På Läkemedelsverkets IT-enhet är vår främsta uppgift att leverera IT-lösningar som bidrar till folk- och djurhälsan. Systemen används internt men också av allmänheten, vården och apotek. IT-enheten ansvarar för systemen över hela livscykeln. Från idé, via design till utveckling samt test och slutligen förvaltning och incidenthantering. Vi befinner oss i en spännande utvecklingsfas med nya arbetssätt och stora förändringar i systemlandskapet där nya tekniska plattformar ersätter de gamla och där vi jobbar tätt tillsammans med kärnverksamheten för att möta framtida behov. IT-enheten på Läkemedelsverket består av ett åttiotal medarbetare med helhetsansvar för att utveckla och förvalta myndighetens IT-system. Vi söker nu en lead developer inom .NET som i ett dedikerat utvecklarteam brinner för att ta fram nästa generations samhällsviktiga system och applikationer på Läkemedelsverket i tätt samarbete med verksamheten.

Dina arbetsuppgifter
I rollen som senior systemutvecklare på Läkemedelsverket arbetar du med att utveckla och designa mjukvaror så att de uppfyller både funktionella krav och de mer arkitekturorienterade kvalitetskrav som ställs på systemen. Du ingår i ett agilt utvecklingsteam med andra systemutvecklare, UX-specialist, kravhanterare och testare. Teamet har stöd av verksamhetsspecialister, projektledare och IT-arkitekter.

I arbetet ingår att du:


• arbetar med såväl frontend- som backendutveckling inom projekt och förvaltningsuppdrag
• bidrar med ditt intresse för relevanta tekniker och agerar bollplank till övriga i teamet
• förstår och arbetar med mjukvarudesign och designmönster
• deltar i allt från kravarbete till testning och driftsättning och du ansvarar också för att säkerhetsställa förvaltningsbarhet av IT-stöden

Din bakgrund
Vi söker dig som har:


• högskoleutbildning med inriktning IT eller som har motsvarande kunskaper
• flera års erfarenhet av systemutveckling inom .NET och goda kunskaper inom webb och API-utveckling
• kunskap om mjukvarudesign
• vana att arbeta med både frontend- och backendutveckling med god kännedom om databaser
• goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift

Det är meriterande om du dessutom har:


• tillämpat kunskap kring mjukvarudesign och designmönster
• erfarenhet av SPA-utveckling, till exempel med Angular eller React
• kunskap om No-databaser, till exempel ElasticSearch
• arbetat med testautomatisering

Dina personliga egenskaper
Du har förmåga att med vilja, engagemang och drivkraft leverera enligt högt uppsatta mål. Du har ett utpräglat lösningsorienterat angreppssätt, ser helheter samt gillar att samarbeta nära med andra. Vidare kan du kommunicera med användare på ett icke-tekniskt språk samt har en god kvalitetskänsla liksom en lyhördhet och servicekänsla. Vi tror även att du är kreativ och vill verka för effektiva sätt att hantera det vardagliga arbetet. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdagen: 2022-05-17
Anställningsform: Tillsvidareanställning
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: IT-enheten
Diarienummer: 2.4.1-2022-032748

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att arbeta delvis på distans efter överenskommelse med chef.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Mikael Hänström. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

I den här rekryteringen samarbetar vi med Experis. Om du har frågor om processen kan du kontakta rekryteringskonsult Anne Wegar på 070-95 35 880 eller [email protected]

Välkommen med din ansökan! Visa mindre

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vi kan nu erbjuda en intressant och spännande ledarroll och söker dig som inspireras av vårt uppdrag och vill leda, utveckla och skapa goda resultat med helhetssyn, engagemang, mod och målfokus.

 

Vår verksamhet
En ny fristående planerings- och ekonomifunktion har inrättats hos oss på Läkemedelsverket, direkt underställd GD. Vi söker nu en planerings- och ekonomidirektör som ska leda den nya funktionen. Till din hjälp i denna roll kommer du att ha en redovisningschef och en kvalitetschef.

Funktionen kommer att bestå av ca 18 personer och medarbetarna i denna grupp ansvarar bland annat för årsplanering, verksamhetsplanering, uppföljning/ledningens genomgång och sammanställning av årsredovisningen. Funktionen ansvarar även för ekonomisk redovisning, ekonomisk planering och uppföljning.

Planerings- och ekonomifunktionen kommer också ha en viktig roll i arbetet med riskhantering enligt förordning (2007:603) om intern styrning och kontroll, ansvar för interna styrande dokument som beslutas av styrelsen eller generaldirektören och funktionen stödjer chefsjuristen i arbetet med myndighetens arbetsordning. I medarbetarnas ansvar ligger även att föreslå yttranden på internredovisningens rapporter och koordinering av myndighetens årliga omvärldsanalys.

Den nya funktionen kommer utöver nämnda ansvarsområden att förvalta och utveckla det integrerade ledningssystemet. 

Ditt uppdrag
Som planerings- och ekonomidirektör har du en viktig roll att vidareutveckla, samordna och följa upp myndighetens arbete inom det strategiska ekonomi- och planeringsområdet. Du medverkar i det förändringsarbete som påbörjats såväl inom den egna funktionen som inom myndigheten. Du bidrar med stöd, samordning samt nya perspektiv på processer och arbetssätt inom verksamhetsplanering, styrning- och uppföljning. Du skapar förutsättningar för att tillvarata expertkunskap, standardisera och harmonisera processer och arbetssätt, samt för att arbeta proaktivt.

Som planerings- och ekonomidirektör ingår du i Läkemedelsverkets verksledningsgrupp och rapporterar direkt till generaldirektören. Du utgör ett strategiskt stöd för GD avseende omvärldsförändringar, analyser och långsiktiga prognoser inom ekonomi- och planeringsområdet. 

Tillsammans med kollegor och medarbetare skapar du ett förhållnings- och arbetssätt, som fokuserar på en givande och professionell samverkan och samarbete inom myndigheten såväl som med regeringskansliet, socialdepartementet och övriga myndigheter. Som ledare på Läkemedelsverket behöver du vara en god företrädare för vår ledarfilosofi vilken innebär att leda, styra, utveckla och företräda genom helhetssyn, mod, engagemang och målfokus.

Din bakgrund
Du har relevant akademisk utbildning och gedigen erfarenhet av verksamhet-, budget-, och personalansvar från en större offentlig verksamhet, gärna från myndighetssfären. Har du erfarenhet av den statliga besluts- och budgetprocessen, kunskap om den politiska beslutsprocessen och erfarenhet att arbeta mot departement är det meriterande. Det är även meriterande om du har vana att offentligt uttrycka dig muntligt och i skrift.

Du är en erfaren chef och väl förtrogen med vad det innebär att vara arbetsgivarföreträdare. Du har med goda resultat arbetat med strategiska utvecklingsfrågor och långsiktigt förändringsarbete. Vidare har du erfarenhet som chef och ledare i komplexa verksamheter och där visat förmåga att tillföra nya perspektiv och sammanhang, identifiera problem och utvecklingsområden för att nå förväntade resultat. 

Du har med goda resultat arbetat med att utveckla och skapa samverkan och samarbeten, både internt och externt för att nå verksamhetens mål. Din erfarenhet av ledningsgruppsarbete är gedigen och du är van att tillföra dina sakkunskaper utifrån ett helhetsperspektiv. 

Du behöver kunna uttrycka dig väl såväl skriftligt som muntligt på både svenska och engelska. 

Dina personliga egenskaper
Du är en engagerande och tydlig ledare som kan förmedla mål och visioner som bidrar till ett utvecklande klimat där medarbetare trivs. Du är kommunikativ och tydlig med god förmåga att skapa kontakter och gott samarbete, och du trivs i rollen som förändringsledare. Du kombinerar prestigelöshet och integritet med ett gott omdöme och personlig mognad. Du är strategisk, organiserad och har god analytisk förmåga. Du är mål- och kvalitetsmedveten och har god uthållighet. 

Vi kommer att lägga stor vikt vid personlig lämplighet. 


Sista ansökningsdag: 13 maj 2022 
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Planerings- och ekonomifunktionen
Diarienummer: 2.4.1-2022-032616

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.  

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Säkerhetsprövning med registerkontroll genomförs enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) innan beslut om anställning fattas. I vissa fall krävs svenskt medborgarskap

Kontakt
Du är välkommen att kontakta generaldirektör Björn Eriksson.
Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

 
Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vi kan nu erbjuda en intressant och spännande ledarroll och söker dig som inspireras av vårt uppdrag och vill leda, utveckla och skapa goda resultat med helhetssyn, engagemang, mod och målfokus.

Vår verksamhet
Verksamhetsområde Tillsyn är en del av Läkemedelsverket och verkar inom flera olika produktområden för att säkra produkter på marknaden för patienter och användare. Enheten för Kosmetika, läkemedelsprodukter och narkotika ingår i verksamhetsområdet Tillsyn och är en enhet på 18 personer som består av tre grupper: kosmetiska produkter, olagliga läkemedel och narkotika.

Gruppen kosmetiska produkters huvudsakliga uppdrag är tillsyn av kosmetiska produkter och tatueringsfärger. I gruppens arbete ingår även bland annat utredning av rapporter om oönskade effekter av kosmetiska produkter, EU-samverkan, tullsamarbeten, tillsynsvägledning till landets kommuner, utarbetande av nya bestämmelser samt att svara på frågor från allmänheten, kommuner och företag. Ledstjärnan i verksamheten är att konsumenter ska ha tillgång till säkra kosmetiska produkter och tatueringsfärger samt att nå ut med information till Sveriges konsumenter. Tillsynsarbetet är riskbaserat och bedrivs både reaktivt och i planerade projekt. 

Gruppen för kosmetiska produkter växer då det utmanande och utvecklande uppdraget har utökats och kommer inom kort bestå av sex utredare samt en administratör. Vi söker nu en engagerad gruppchef för att leda gruppen för Kosmetiska produkter.

Ditt uppdrag
Uppdraget som gruppchef innebär att du ska leda och utveckla kosmetikagruppen mot verksamhetens uppsatta mål. Du har personal- och arbetsmiljöansvar vilket innebär att du leder och fördelar arbetet, följer upp verksamheten både på grupp- och individnivå samt stödjer dina medarbetares utveckling genom bland annat löpande avstämningar. Du förväntas engagera dig i övergripande frågor som rör tillsyn, marknadskontroll, kvalitet och regelutveckling. Detta gör du i samverkan med medarbetare och övriga chefskollegor inom Tillsyn. Sakfrågorna spänner över flera områden såsom juridik och regelutveckling. I uppdraget ingår även att företräda myndigheten externt då arbetet innefattar kontakt med media, branschorganisationer samt samverkan med andra myndigheter.

Du rapporterar till enhetschefen och ingår i enhetens ledningsgrupp, där du samverkar och tar gemensamt ansvar för helheten på enheten.  

Din bakgrund
Du har flerårig erfarenhet av en ledande roll med personalansvar. Du har högskoleutbildning eller motsvarande utbildning som vi bedömer vara relevant för tjänsten och önskvärt är tidigare erfarenhet av myndighetsarbete eller arbete inom branschen. Arbetet kräver goda kunskaper i såväl svenska som engelska i både tal och skrift.

Dina personliga egenskaper
Vi söker dig som är drivande och har förmåga att visa starkt engagemang i både Läkemedelsverkets, din egen och andras utveckling. Du har mod att fatta och fullfölja beslut samt att ta tag i utmaningar och pröva nya idéer. Som person och ledare är du lyhörd och ödmjuk med en god kommunikativ förmåga som tydliggör riktningen. Du har god självinsikt, och förmåga att bygga förtroende bland dina medarbetare. Vi förväntar oss att du har förmåga att kombinera helhetsperspektiv på kort och lång sikt med att möjliggöra goda arbetsförhållanden för medarbetarna.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2022-05-08
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Enheten för kosmetika, läkemedelsprodukter och narkotika
Diarienummer: 2.4.1-2022-015295

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.  

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschef Susanne Zakrisson. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected] 

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa.

Hos oss får du bidra med din kliniska kompetens och arbeta för patienten och folkhälsan på en hög vetenskaplig nivå med frågeställningar som rör den senaste utvecklingen inom den medicinska forskningen. Vår arbetsmiljö präglas av kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen

Vår verksamhet
Verksamhetsområde Tillstånd verkar på flera sätt för att ändamålsenliga läkemedel ska nå patienten. Godkännande av nya läkemedel och nya indikationer, samt säkerhetsuppföljning av godkända produkter är en central del av vårt arbete. Rådgivning avseende läkemedelsutveckling och information om läkemedel är andra viktiga delar.

Verksamhetsområdet har ca 300 anställda och är uppdelat på flera enheter där enheterna för Effekt och Säkerhet värderar dokumentation kring läkemedlens effekt och säkerhet. De utredningar och rekommendationer som vi gör ligger sedan till grund för beslut huruvida ett läkemedel ska godkännas för försäljning. Vi samverkar med andra medlemsländer i EU i utredningsarbetet samt bidrar aktivt till kommittéer och arbetsgrupper inom den Europeiska Läkemedelsmyndigheten EMA.

Advanced Therapy Medical Products (ATMP) är läkemedelsprodukter som framställs från gener och celler eller vävnader och innefattar genterapier, läkemedel för somatisk cellterapi, vävnadstekniska läkemedel och kombinerade terapier. Utvecklingen inom ATMP-området går fort och vi ser ett ökande antal ansökningar om rådgivningar och godkännanden för försäljning inom ATMP området, inte minst vad gäller olika typer av avancerade terapier för behandling av t ex ärftliga neurologiska och metabola sjukdomar.

Vi har därför behov av att rekrytera ytterligare en klinisk utredare med fokus på avancerade terapier.

Dina arbetsuppgifter
För att trivas med arbetet som klinisk utredare på Läkemedelsverket bör du ha ett stort intresse och engagemang för läkemedelsfrågor och vetenskap. Du arbetar med alla faser och aspekter av läkemedelsutveckling genom bland annat vetenskaplig rådgivning till läkemedelsföretag och akademiska grupper, värdering av effekt- och säkerhetsdokumentation inför godkännande av läkemedel samt säkerhetsuppföljning av godkända läkemedel.

Läkemedelsverket erbjuder många stimulerande och kompetensutvecklande uppgifter och du kommer att samarbeta med övriga kliniska utredare i gruppen, men också med statistiker, prekliniker, farmakokinetiker och farmaceuter. Som klinisk utredare har du ett särskilt ansvar för att använda din kliniska expertis i syfte att stärka Läkemedelsverkets granskningar i frågor rörande kliniska avväganden. En viktig del av arbetet är att analysera stora mängder av information samt att beskriva och motivera slutsatserna.

Arbetet ger en mycket god möjlighet att både följa och aktivt påverka den internationella läkemedelsutvecklingen. Läkemedelsvärdering sker till stora delar i ett europeiskt samarbete där Sverige har en framstående position. Arbetet kan också komma att innebära kontakt med andra svenska myndigheter.


Läs gärna mer om den bredd av arbetsuppgifter som våra läkare arbetar med på Läkemedelsverkets webbplats.

Din bakgrund
Vi söker dig som är läkare med specialistkompetens inom relevant område, exempelvis ärftliga neurologiska och/eller metabola sjukdomar. Du har kunskap om och intresse för samt några års erfarenhet av genetiska sjukdomar och deras behandling, som gärna kan inkludera avancerade terapier. Klinisk erfarenhet av t ex stamcellstransplantation och virus vektor-baserade genterapier är meriterande.

Det är en fördel om du är disputerad och har erfarenhet av forskning och värdering av kliniska data inom relevant område. Även myndighetsarbete, läkemedelsvärdering och läkemedelsutveckling är meriterande.

Det dagliga arbetet ställer krav på god datorvana. Du har god förmåga att kommunicera i tal och skrift på såväl svenska som engelska och har mycket goda kunskaper vad avser skriftlig kommunikation inom det naturvetenskapliga/medicinska vetenskapsområdet.

Dina personliga egenskaper
Du som söker har ett vetenskapligt tänkande, är nyfiken och engagerad och stimuleras av att få arbeta i en högkompetent miljö. Du har god analytisk kapacitet, förmåga ta till dig och se samband i stora mängder av information och göra relevanta prioriteringar inom fastställda tidsramar. Du har god förmåga att planera och organisera ditt arbete och tycker om att skriva och arbeta med texter, som behöver vara av argumenterande karaktär. Du arbetar gärna i team och med en lyhörd, öppen och prestigelös inställning bidrar du till ett förtroendefullt och produktivt arbetsklimat i gruppen.

Vi kommer att lägga stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 6 maj
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Effekt och Säkerhet 1
Diarienummer: 2.4.1-2022-029769

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. Bor du på annan ort kan det finnas möjlighet till arbete på distans på heltid.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta tf gruppchef Darius Matusevicius eller enhetschef Ingrid Landberg. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
Regulatoriska enheten ingår i verksamhetsområdet Tillstånd. Vi är ungefär 45 medarbetare indelade i tre grupper; Nyansöknings-, Ändrings- och Uppföljningsgruppen. Vi ansvarar för regulatorisk utredning, rådgivning samt koordinering av bland annat nyansökningar, ändringar och förnyelser av försäljningstillstånd. Nu söker vi en regulatorisk handläggare till nyansökningsgruppen.

Arbetet som regulatorisk handläggare innebär koordinering av ärenden. Det är en sammanhållande roll för varje enskilt ärende inom Läkemedelsverket, mot läkemedelsföretag och myndigheter i Europa. Vi erbjuder introduktionsutbildning, utbildningsplan, fadderskap och instruktioner för att skapa de bästa förutsättningarna för dig att komma in i rollen som regulatorisk handläggare.

Dina arbetsuppgifter
Rollen som regulatorisk handläggare är en nyckelroll och ställer särskilda krav på din förmåga att leda, koordinera, planera och kommunicera. Du ansvarar för att driva ett flertal ärenden parallellt. Du säkerställer att utredningar sker i tid, i god samverkan med expertfunktioner, enligt gällande lagar och riktlinjer samt att resultatet kommuniceras och dokumenteras korrekt. I arbetsuppgifterna ingår att göra en regulatorisk bedömning av ansökningar och koordinera ärenden. Det innebär att ärenden kan startas i rätt tid genom att information tillgängliggörs i olika IT-system. I IT-systemen förbereds dokument och mallar och handläggare och utredare meddelas vad som ska utföras. Som koordinator ansvarar du för att säkerställa att arbetet slutförs i rätt tid, med rätt regulatorisk kvalitet och att administrativt kontrollera dokument innan färdigställande. Därefter kommuniceras utredningsresultat internt och externt och eventuella följdfrågor hanteras. I rollen ingår även att besvara och vägleda i regulatoriska frågor. 

Din bakgrund
Vi söker dig som har farmaceutisk högskoleutbildning. Meriterande är arbetslivserfarenhet från läkemedelsbranschen och tidigare erfarenhet av arbete inom regulatory affairs. Dessutom är det ett krav att du har mycket god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift samt tillgodogöra dig information på svenska och engelska. Du har mycket god datorvana (Office-paketet).

Dina personliga egenskaper
Du har mycket god förmåga att sammanställa och strukturera information för att presentera och kommunicera den på ett förtroendeingivande sätt. Du har mycket god förmåga att initiera, prioritera, strukturera och slutföra arbetet enligt deadlines. Du har mycket god förmåga att agera som ledare vilket innebär att du är lyhörd och skapar goda resultat i dialog och samverkan med andra. Du förhåller dig konstruktivt till ändrade förutsättningar och nya situationer, du skapar och förvaltar goda relationer och laganda. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2022-04-25
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Regulatoriska enheten
Diarienummer: 2.4.1-2022-028971

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Kontakt
Om det här låter intressant är du välkommen att kontakta Alenoosh Abedi (gruppchef nyanökningsgruppen) eller Anna Mäkinen Salmi (enhetschef). Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hann Bremer, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre