Lediga jobb Läkemedelsverket i Uppsala

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Vi söker handläggare, för ett tidsbegränsat uppdrag, till enheten produktinformation som brinner för att ha ett varierande arbete med mycket eget ansvar. Är det du?

Vår verksamhet
Verksamhetsområde Tillstånd verkar för ändamålsenliga läkemedel genom tillståndsgivning, rådgivning och information. Verksamhetsområdet är uppdelat på åtta enheter varav en är Enheten för Produktinformation, där vi nu söker en handläggare. Enheten har cirka 45 medarbetare indelade i tre grupper. Enheten arbetar främst med produktinformation, det vill säga produktresuméer, bipacksedlar och märkning inom läkemedelsföretagens ansökningar genom läkemedlens hela livscykel. Vi samverkar med ett flertal enheter inom Läkemedelsverket och har dagligen kontakter med allmänhet, företag, hälso- och sjukvård och läkemedelsmyndigheter i Europa.

Dina arbetsuppgifter
Fokus är främst att granska läkemedelsföretagens textförslag till produktinformation (produktresumér, bipacksedlar, märkningstext) men även märkningens utformning på förpackningen (lay-out) kan bli aktuellt. Vid brister och felaktigheter kommenterar du på företagens förslag till produktinformation samt motiverar företagen att göra justeringar utifrån gällande regler.

Du kommer även få bidra till enhetens arbetsuppgifter i till exempel skrivande av instruktioner och deltagande i arbetsgrupper. Arbetet sker i samarbete med läkare, farmaceuter och andra yrkesgrupper på myndigheten.

Din bakgrund
Du har farmaceutisk högskoleutbildning eller motsvarande utbildning inom läkemedelsområdet. Du har arbetslivserfarenhet från myndighet, apotek eller från läkemedelsindustrin. Erfarenhet av arbete med produktinformation är meriterande.

Du har förmåga att tydligt kommunicera i tal och skrift, både på svenska och engelska. Detta krävs då du kommer att språkligt redigera svenska texter avsedda för vårdpersonal och patienter.  Därtill kommer du att skriva kommentarer och redigera texter på engelska. Vi ser även att du har en god datorvana.

Dina personliga egenskaper
Du är van och trivs med att hantera många ärenden samtidigt. Du har mycket god förmåga att arbeta självständigt vilket innebär att du initierar, fattar beslut och avslutar dina ärenden i tid. Du är van att följa riktlinjer och rutiner, arbetar effektivt och metodiskt, med tillräcklig kvalitet och hög produktivitet. Du har också vana och förmåga att överblicka stora informationsmängder och göra relevanta prioriteringar.

Vi värdesätter god samarbetsförmåga, att du förhåller dig konstruktiv vid behov av förändringar i arbetet, samt skapar och förvaltar goda relationer och laganda. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-11-30
Anställningsform: Visstid
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet:Produktinformation
Diarienummer: 2.4.1-2025-095500

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Elisabeth Grandin. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Vill du vara med och göra livsviktig skillnad för människors och djurs hälsa? Kom och jobba med oss på Läkemedelsverket!Vår verksamhet
Verksamhetsområde Tillstånd verkar för att ändamålsenliga läkemedel ska nå patienten. Godkännande av kliniska läkemedelsprövningar och marknadsgodkännande av nya läkemedel och nya indikationer, samt säkerhetsuppföljning av godkända produkter är en central del. Arbetet sker i nära samarbete med andra medlemsländer i EU. Vi bidrar i kommittéer och arbetsgrupper på EU nivå. Rådgivning avseende läkemedelsutveckling och information om läkemedel är andra viktiga delar. Verksamhetsområdet har cirka 340 anställda och är uppdelat på flera enheter där två av enheterna är Enheten för Kliniska Prövningar och Licenser (KPL) och Enheten för Effekt och Säkerhet (ES). KPL ansvarar för utredning och godkännande av kliniska läkemedelsprövningar i Sverige i alla faser av läkemedelsutveckling samt bedömning av licensansökningar och kliniska prövningar av medicintekniska produkter. ES värderar dokumentation kring läkemedlens effekt och säkerhet. De utredningar och rekommendationer som görs ligger sedan till grund för om ett läkemedel ska godkännas för kliniskt bruk.

Inom Verksamhetsområde Tillstånd finns nu behov av att rekrytera två farmakokinetik-utredare, en till Enheten för Kliniska Prövningar och Licenser och en till Enheten för Effekt och Säkerhet.

Dina arbetsuppgifter
För att trivas med arbetet som utredare på Läkemedelsverket bör du ha ett stort intresse och engagemang för läkemedelsutveckling och vetenskap.

Som utredare inom farmakokinetik vid Enheten för Kliniska Prövningar och Licenser kommer ditt huvudsakliga arbete att vara värdering av farmakokinetisk dokumentation avseende kemiska och biologiska läkemedel för humant bruk som är en del av ansökan om godkännande av kliniska läkemedelsprövningar på människa. I arbetsuppgifterna ingår värdering av nya läkemedels farmakokinetiska egenskaper, interaktionsrisker och kinetik i speciella populationer. Värdering av dos i en klinisk läkemedelsprövning kan också ingå. I arbetet ingår hantering av en stor mängd ärenden av skild karaktär, från first in human studier (FIH) till akademiska fas IV-studier. Du kommer att arbeta i en grupp om cirka 20 personer med kompetens inom klinik, preklinik och farmaci. I gruppen är du den enda med farmakokinetisk expertis, du har dock ett nära samarbete med andra farmakokinetiker inom verksamhetsområde Tillstånd.

Som utredare inom farmakokinetik vid enheten för Effekt och Säkerhet kommer du främst att arbeta med värdering av klinisk farmakokinetisk dokumentation (in vitro och in vivo) i ansökningar om godkännande av kemiska och biologiska läkemedel för humant bruk. I arbetsuppgifterna ingår bland annat värdering av ett nytt läkemedels ADME-egenskaper (absorption, distribution, metabolism, utsöndring), interaktionsrisker och kinetik i speciella populationer, värdering av bioanalysmetoder samt utredning av ansökningar baserade på bioekvivalensstudier, till exempel generikaansökningar och biosimilarer. Du kommer att arbeta i en grupp om cirka 15 personer med kompetens inom farmakokinetik och farmakometri. Gruppen har ett nära samarbete med klinikutredarna på enheten.

Gemensamt för båda tjänsterna är att du förväntas kommunicera dina slutsatser på svenska och engelska i utredningsrapporter samt muntligen till andra utredare. I arbetet ingår också att värdera slutsatser i rapporter från andra länder. Du kommer att delta i vetenskapliga rådgivningar som sker vid fysiska eller digitala möten med representanter för olika läkemedelsföretag eller akademiska forskare. Arbetet är självständigt men bedrivs i nära samarbete med andra farmakokinetikutredare/farmakometriker samt annan vetenskaplig kompetens.

Din bakgrund
Vi söker dig som har:


• examen från en relevant naturvetenskaplig grundutbildning  
• goda kunskaper inom farmakokinetik
• förmåga att kommunicera och tillgodogöra dig information på svenska och engelska
• mycket goda kunskaper i engelska, särskilt gällande att skriva naturvetenskapliga och/eller medicinska rapporter

Det är meriterande om du har:


• erfarenhet av läkemedelsutveckling, helst från industri och med fokus på farmakokinetiska frågeställningar   
• erfarenhet av regulatoriskt arbete på myndighet
• doktorsexamen inom farmakokinetik eller angränsande områden

Dina personliga egenskaper
Du som söker har vetenskapligt tänkande, är nyfiken och engagerad och stimuleras av att få arbeta i en högkompetent miljö. Du har god analytisk kapacitet, förmåga att överblicka och sammanfatta stora mängder vetenskaplig information och kan göra relevanta prioriteringar inom fastställda tidsramar. Som person har du ett driv, både vetenskapligt och socialt, och att ta dig an nya uppgifter är något som lockar dig. Du arbetar gärna i team och med en lyhörd, öppen och prestigelös inställning bidrar du till ett förtroendefullt och produktivt arbetsklimat i gruppen. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-11-24
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: KPL och ES
Diarienummer: 2.4.1-2025-091590

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund. 
På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 
Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchefer Lena Eriksson eller Anna Törnkvist. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi nås på telefon 018-17 46 00 eller genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Som chef hos oss på Läkemedelsverket agerar du med engagemang, mod och tillit med siktet inställt på helheten och det gemensamma uppdraget. Tillsammans arbetar vi för människors och djurs hälsa – för ett bättre Sverige, idag och i framtiden.Vi söker en erfaren ledare som vill vara med och forma framtiden inom ett viktigt och utmanande uppdrag.

Vår verksamhet
Läkemedelsverkets tillsynsuppdrag omfattar ett brett och samhällsviktigt område. Vi ansvarar för kontroll av produkter och verksamheter som rör tillverkning och försäljning av läkemedel, kosmetika, tatueringsfärger, narkotika samt olaglig läkemedelshantering. Inom verksamhetsområdet finns även ett laboratorium.

Vi samordnar också myndighetens arbete med Kunskapscentrum för läkemedel i miljön, hållbar utveckling enligt Agenda 2030 och Läkemedelsverkets miljöledning. Totalt består verksamhetsområdet av fem enheter och en stab – tillsammans är vi cirka 130 engagerade medarbetare.

Förändringar sker snabbt i vår omvärld. Det påverkar vårt tillsynsuppdrag på så sätt att vi ständigt behöver följa med i utvecklingen av såväl regelverk som kompetens och arbetssätt. Mycket av utvecklingen sker i samverkan på EU-nivå och i en internationell kontext. Verksamhetsområdet arbetar också på olika sätt för att stärka Sveriges beredskap så att befolkningen har tillgång till läkemedel och sjukvårdsprodukter om krisen eller kriget kommer. 

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket.

Dina arbetsuppgifter
Som direktör ansvarar du för att leda och utveckla verksamhetsområdet strategiskt och långsiktigt, med stöd av din ledningsgrupp. Du ansvarar för budget, mål, planering, genomförande och uppföljning – alltid med Läkemedelsverkets övergripande uppdrag i fokus.

Du främjar samverkan både inom myndigheten och med externa aktörer, exempelvis andra myndigheter inom hälso- och sjukvård samt marknadskontroll. Vi har även ett nära samarbete med EU:s medlemsländer och Europarådet, där du och din ledningsgrupp förväntas följa och påverka det strategiska arbetet samt Sveriges bidrag till den internationella läkemedelsutvecklingen.

Du har personalansvar för enhetscheferna inom området och för medarbetarna i staben. Du rapporterar direkt till generaldirektören och ingår i myndighetens ledningsgrupp. 

Din bakgrund
Vi söker dig med relevant naturvetenskaplig akademisk examen. Du har erfarenhet av arbete som är av betydelse för Läkemedelsverkets tillsynsuppdrag eller ett närliggande område. Det är meriterande om du har dokumenterad erfarenhet från arbete inom en statlig myndighet. 

Du har gedigen och aktuell chefs- och ledarerfarenhet från en kunskapsintensiv organisation, gärna större till sin omfattning. Du har arbetat med ledningsgrupper, lett genom andra och framgångsrikt drivit strategiska utvecklingsfrågor och långsiktigt förändringsarbete.

Du behärskar svenska och engelska väl, både i tal och skrift.

Dina personliga egenskaper
Du är en ledare som visar riktning och skapar engagemang genom att förmedla en tydlig vision och långsiktiga mål. Du har förmåga att inspirera andra, bygga tillit och uppmuntra till ansvarstagande och initiativ.

Du ser möjligheter i förändring, vågar fatta modiga beslut och driver utveckling med fokus på både resultat och lärande. Du är en förebild som leder genom värderingar, skapar mening i uppdraget och stärker motivationen hos andra genom att visa hur deras arbete bidrar till helheten.

Du har förmåga att se och skapa förståelse för helhetsperspektiv och hur förändrade förutsättningar påverkar verksamheten. Arbetsuppgifterna kräver att du är en lyhörd person med mycket god förmåga att kommunicera och skapa goda, tillitsfulla relationer – såväl internt som externt.

Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-11-20
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Verksamhetsområde Tillsyn
Diarienummer: 2.4.1-2025-090411

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Säkerhetsprövning med registerkontroll genomförs enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) innan beslut om anställning fattas. I vissa fall krävs svenskt medborgarskap. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta generaldirektör Ann Lindberg eller HR-partner Gunilla Tegnelöv. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Är du redo för ett livsviktigt jobb? På Läkemedelsverket arbetar vi varje dag för den svenska folk- och djurhälsan.Nu söker vi en kravledare inom IT som vill vara med och forma framtidens digitala lösningar inom läkemedelsområdet – lösningar som gör verklig skillnad för både människor och samhälle.

Vår verksamhet
Läkemedelsverkets IT-enhet består av cirka 115 engagerade medarbetare med olika bakgrund och kompetenser. Tillsammans tar vi ett helhetsgrepp om myndighetens digitaliseringsbehov och arbetar nära användarna för att utveckla verksamheten. Vi deltar i hela livscykeln från idé, krav, arkitektur, design, utveckling och test till driftsättning, förvaltning, incidenthantering och användarstöd. Vårt mål är att leverera tillgängliga, stabila och säkra IT-stöd som gör verklig nytta. Vi utvecklar kontinuerligt våra arbetssätt, tekniker och verktyg för att möta framtidens behov. IT-enheten sitter i ljusa och öppna lokaler på Uppsala Science Park – med närhet till naturen och gångavstånd till centrum.

Dina arbetsuppgifter
Du kommer att bli en del av ett prestigelöst team där vi hjälps åt, lär av varandra och firar våra framsteg tillsammans.

För närvarande arbetar teamet med både förvaltning och nyutveckling av i huvudsak två IT-stöd. Dels ett system för hantering och analys av biverkningsrapporter, dels ett ärende- och journalsystem för Giftinformationscentralen med tillhörande stödapplikationer.

Som kravledare har du en viktig roll i teamet, du bidrar till att teamet fungerar som en enhet – både i arbetssätt, samarbete och leverans. Du driver kravarbetet från behovsinsamling till tydliga, prioriterade krav, i nära dialog med verksamheten och teamet. Du äger och faciliterar teamets backlog – ser till att rätt saker görs i rätt ordning, med fokus på verksamhetsnytta. I din roll bidrar du i det agila arbetssättet i teamet genom att leda planering, refinement och andra aktiviteter. Du arbetar tätt tillsammans med utvecklare, UX-designer, testare, projektledare, arkitekter och andra nyckelpersoner för att leverera smarta lösningar.

Din bakgrund
Vi söker dig som har:


• Eftergymnasial utbildning inom IT, Systemvetenskap eller annan erfarenhet som arbetsgivaren bedömer relevant
• Flera års erfarenhet av kravarbete inom digitalisering
• Vana att facilitera möten och workshops, gärna i roller som Kravledare, Kravanalytiker, Scrum master eller Produktägare
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift.

Det är meriterande om du har erfarenhet av:


• Mjukvaruutveckling och arkitekturkrav inom eller för myndighet, life-science, bioteknik och- eller medicinteknik
• Agil utveckling i små och medelstora team, med fokus på samarbete och kontinuerlig förbättring
• Användarcentrerad utveckling och UX-metodik för att säkerställa att lösningar möter faktiska användarbehov
• Verktyg som Azure DevOps (eller motsvarande) för att hantera backlog och krav
• Att leda och utveckla team samt att samordna och koordinera arbetsgrupper och intresseforum inom teknik eller verksamhetsutveckling.
• Arbete enligt kvalitetsledningssystem och regulatoriska processer såsom GAMP5, ISO 9001 eller liknande
• Certifiering i kravhantering, exempelvis IREB CPRE eller motsvarande

Dina personliga egenskaper
Du trivs i en miljö där samarbete står i centrum och där du får bidra till teamets gemensamma framgång. Du har lätt för att skapa nära dialoger med både verksamheten och utvecklingsteamet, och du tar initiativ, ser helheter och driver arbetet framåt – alltid med teamets bästa i fokus.
Som person är du en naturlig samordnare som bygger förtroende, skapar goda relationer och får med dig andra på resan. Du har förmågan att snabbt sätta dig in i komplexa verksamhetsfrågor och tekniska sammanhang, och du navigerar skickligt mellan olika perspektiv och behov. Du trivs i ett sammanhang där du får kombinera struktur med nytänkande – och uppskattar att få vara med och forma både arbetssätt och leveranser. 

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-11-19
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet:IT-enheten
Diarienummer: 2.4.1-2025-091094

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Pia Fenelius. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

På Läkemedelsverket jobbar vi för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden. Välkommen att göra skillnad tillsammans med oss!Har du goda kunskaper om läkemedelsförsörjning och kanske även om tillverkning av extemporeläkemedel? Vill du använda din kompetens från sjukhusapotek, har ett öppet och objektivt förhållningsätt i kombination med ett genuint intresse för inspektioner? Då kanske detta är en tjänst för dig.

Vår verksamhet
Enheten för inspektion av industri och sjukvård ansvarar för tillsyn av tillverkning, distribution och kliniska prövningar och system för säkerhetsövervakning av läkemedel. Tillsynen omfattar aktörer inom industri och sjukvård och bedrivs huvudsakligen via fältinspektioner både nationellt och internationellt. Vi deltar även aktivt i utformning av regelverk och riktlinjer inom respektive område.

Enheten består av 44 medarbetare fördelade på fyra grupper: inspektion GMP/GDP, inspektion GVP/GCP, inspektion sjukvårdsnära tillverkning samt inspektion kansli. Vi söker nu en kollega till gruppen inspektion sjukvårdsnära tillverkning.

Arbetet omfattar nationella inspektioner inom områden knutna till sjukvårdsområdet, så som sjukhusens läkemedelsförsörjning, extemporetillverkning, maskinell dosdispensering, beredning av radiofarmaka, verksamhet vid blodcentraler, vävnadsinrättningar samt dialysenheter.

Dina arbetsuppgifter
Som inspektör arbetar du främst med fältinspektioner av aktörer som bedriver verksamheter inom gruppens olika ansvarsområden.

Du får en gedigen introduktion till inspektionsarbetet anpassad efter tidigare erfarenhet och efter certifiering kommer du att delta i och leda inspektioner. Som inspektör kommer du att ingå i olika arbetsgrupper och samarbeta med andra verksamheter inom Läkemedelsverket. Du förväntas bidra i hantering av olika ärenden samt till samsyn och harmonisering vad gäller regelverk och inspektionsverksamhet.

I arbetsuppgifterna ingår även att informera om regelverk i olika sammanhang så som interna och externa utbildningstillfällen samt hantera inkommande frågeställningar ifrån företag, andra myndigheter eller allmänheten.

Baserat på tidigare erfarenheter och din kompetensprofil finns olika vägar att utvecklas framåt i en expertroll hos oss. Vi lägger stort värde i att vidareutveckla våra kunskaper och fortbildning erbjuds löpande.

Din bakgrund
Du är apotekare, receptarie eller annat som arbetsgivaren bedömer likvärdigt. 

Vi söker dig med mångårig aktuell yrkeserfarenhet från arbete på sjukhusapotek, med läkemedelsförsörjning och/eller erfarenhet av extemporetillverkning. 

Du har god kunskap om relevanta regelverk inom områdena läkemedelsförsörjning och/eller extemporetillverkning. Goda kunskaper i GMP är önskvärt.

Erfarenhet av kvalitetsarbete, audits samt tidigare myndighetserfarenhet är meriterande. Lika så erfarenheter från övriga tillsynsområden inom grupperingen så som maskinell dosdispensering, beredning av radiofarmaka, verksamhet vid blodcentraler, vävnadsinrättningar eller dialysenheter.

Det dagliga arbetet ställer krav på mycket god förmåga att kommunicera i tal och skrift på såväl svenska som engelska. Körkort är ett krav i och med att arbetet medför regelbundna resor.

Dina personliga egenskaper
Vi söker dig som har ett genuint intresse för patientsäkerhet och kvalitetsarbete. Du har ett strukturerat arbetssätt och god analytisk förmåga. I ditt arbete behöver du kunna utvärdera och bedöma en stor mängd information vid planering, genomförande och rapportering av inspektioner. Du behöver ha förmågan att prioritera och självständigt fatta beslut under tidspress i samband med inspektioners genomförande. Du har hög integritet och är samtidigt utåtriktad.

Inspektionsarbetet förutsätter god samarbetsförmåga, att du är lyhörd, öppen för att ta in och dela ny information. I intern och extern kommunikation är du tydlig och värnar om ett gott bemötande, inte minst när du ska förmedla beslut.

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-11-14
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Inspektion av industri och sjukvård
Diarienummer: 2.4.1-2025-087156

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Katarina Widell. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Som chef hos oss på Läkemedelsverket agerar du med engagemang, mod och tillit med siktet inställt på helheten och det gemensamma uppdraget. Tillsammans arbetar vi för människors och djurs hälsa – för ett bättre Sverige, idag och i framtiden.Är du en engagerad och drivande ledare som vill vara med och utveckla och forma Läkemedelsverkets framtid inom digitalisering och IT? I denna roll som gruppchef för en av våra systemutvecklargrupper ger du dina medarbetare de bästa förutsättningarna att utveckla effektiva och säkra samhällsbärande IT-tjänster.

Vår verksamhet
Vi deltar i hela livscykeln från idé, arkitektur, design, utveckling, test, driftsättning till förvaltning, incidenthantering och användarstöd. Läkemedelsverkets IT-enhet består av cirka 115 engagerade medarbetare med olika bakgrund och kompetenser som tillsammans tar ett helhetsgrepp om myndighetens IT-behov. Vi sitter i ljusa och öppna lokaler på Uppsala Science Park med närhet till naturen och en kort promenad till centrum.

Den utvecklingsgrupp du kommer att ha personalansvar för är under uppbyggnad. Gruppen ansvarar för utveckling av lowcode lösningar som till exempel; RPA lösningar utvecklade med UiPath, enklare register utvecklade i Oracle APEX samt upphandlade standardlösningar (COTS) där vi ofta bygger integration mot andra system. I gruppen, som är tvärfunktionell med utvecklare, kravledare och andra stödjande roller, finns både anställda och konsulter. Leveranserna knyts ihop via våra projekt- och förvaltningsmodeller där täta samarbeten med andra delar inom Läkemedelsverkets är en nyckel till framgång.

Dina arbetsuppgifter

• Som gruppchef IT har du personal- och budgetansvar för din grupp.
• Du bidrar till myndighetens uppdrag genom att ge dina medarbetare rätt förutsättningar att leverera och utvecklas.
• I lednings- och styrgrupper bidrar du för att takta mot organisationens övergripande mål.
• Tillsammans med dina ledarkollegor driver du verksamhetsutvecklingsaktiviteter som förbättrar våra processer och arbetsmetoder med fokus på agil utveckling.
• Som Objektägare IT (PM3) tar du, tillsammans med Objektägare och styrgrupp, ett helhetsansvar för att de ingående IT-komponenterna förvaltas och utvecklas.
• Du driver arbetet med att stärka leverantörsstyrningen och säkerställer att IT-säkerhet och kontinuitet alltid upprätthålls.
• Du samverkar med intressenter genom att bygga nätverk, fånga upp behov och förankra lösningar som skapar nytta för helheten.

Din bakgrund
Vi söker dig som har relevant och aktuell ledarerfarenhet inom IT som chef med personal- och budgetansvar samt färdigheter i att arbeta med förändringsledning och verksamhetsutveckling. 

Du har även:


• En högskoleutbildning inom datavetenskap, systemvetenskap eller erfarenhet som bedöms likvärdig av arbetsgivaren.
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift.

Meriterande:


• Goda och aktuella kunskaper om, samt erfarenhet av, offentlig upphandling av programvaror eller tjänster inom IT.
• Goda och aktuella färdigheter gällande leverantörsstyrning.
• Goda och aktuella erfarenheter av arbete med mjukvaruutveckling, som del av utvecklingsteam eller som linjechef.
• Erfarenhet av ledningsgrupps- och/eller styrgruppsarbete inom IT.
• Erfarenhet av att utveckla och förvalta verksamhetskritiska system.
• Generell kunskap om och erfarenhet av agila metoder, devops och/eller CI/CD.

Dina personliga egenskaper
Du som söker är en trygg och engagerad person med ett genuint intresse av att leda och lyfta individer och grupper. Du har en mycket god förmåga att kommunicera på ett förtroendeingivande sätt och har lätt att bygga relationer och nätverk både inom och utanför organisationen. För dig är det självklart att utveckla arbetssätt och processer och ta egna initiativ i samråd med relevanta parter. Detta genom att vara uthållig och driva arbetet i mål. 

Ditt ledarskap kännetecknas av mod och tydlighet, samtidigt som du visar empati och respekt för andras perspektiv.

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-10-30
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: IT
Diarienummer: 2.4.1-2025-084112

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschef Pelle Persson. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Vill du driva utveckling i nära samarbeten på en stabil men förändringsvillig myndighet? Har du erfarenhet av intern styrning, planering och uppföljning? Välkommen till oss på Läkemedelsverkets planerings- och ekonomifunktion!

Vår verksamhet
Vi på Läkemedelsverkets Planerings- och ekonomifunktion har ett övergripande ansvar för styrningen av myndigheten och arbetar nära verksamhetens chefer. Funktionen bildades i slutet av 2022 och vi befinner oss i en period av utveckling och uppbyggnad.

Tillsammans arbetar vi för att förbättra och tydliggöra den övergripande styrningen av myndigheten, både gällande ekonomi, verksamhet och kvalitet. Verksamhetsplanering, uppföljning och rapportering samt myndighetens strategiska planering ligger inom vårt ansvarsområde. Vi arbetar också med ekonomisk redovisning, upphandling och inköp. Därtill har vi till uppgift att förvalta och utveckla den interna styrningen och kontrollen, inklusive det myndighetsövergripande ledningssystemet för verksamhetsstyrning och den myndighetsgemensamma riskhanteringen.

Funktionen är direkt underställd generaldirektören och leds av en planerings- och ekonomidirektör. Vi är cirka 20 personer organiserade i två enheter med ansvariga chefer; Ekonomisk redovisning samt Planering och uppföljning. Utöver detta finns en verksamhetscontroller, en samordnare, kvalitetschefen och en upphandlingsfunktion som är direkt underställda planerings- och ekonomidirektören. Nu utökar vi med ytterligare en verksamhetscontroller. 

Dina arbetsuppgifter
Som verksamhetscontroller stödjer du verkets ledning med att säkerställa och utveckla myndighetens styrning. Du är direkt underställd planerings- och ekonomidirektören och en självklar länk mellan verksledningen och verksamheten. Du spelar en viktig roll i att driva och utveckla verksamheten framåt i enlighet med uppsatta mål i uppdraget.

I uppgifterna ingår bland annat att bidra till att utveckla och implementera myndighetens arbete med verksamhetsplanering och uppföljning, att utveckla processer med mål, indikatorer och mått samt att lämna sammanfattande analyser inför beslut. Vid behov kan även samordning av andra leveranser som funktionen har ingå, till exempel årsredovisningen, myndighetens verksövergripande omvärldsanalys eller budgetunderlag.

Din bakgrund
För att vara aktuell för tjänsten ska du uppfylla nedanstående krav:


• En akademisk examen som bedöms vara relevant för tjänsten
• Flerårig erfarenhet av arbete med liknande arbetsuppgifter på statlig myndighet
• Flerårig erfarenhet av att driva och utveckla planerings- och uppföljningsprocesserna på en övergripande nivå
• Mycket god förmåga att kommunicera på svenska och engelska i både tal och skrift

Du som söker kan också ha kompetens som tillför bredd och kompletterande perspektiv. Det är särskilt meriterande att du har:


• Kunskap om statens styrkedjor, budgetprocess och regelverk
• Erfarenhet av att arbeta med ledningssystem som stöd för att utveckla, följa upp och säkra kvaliteten i verksamheten
• Erfarenhet av arbete där du stödjer ledningen
• Erfarenhet av förändringsledning
• Kunskap om relevanta IT system och nya tekniker som till exempel AI

Dina personliga egenskaper
För att lyckas i rollen har du god samverkansförmåga, ser till helheten och förstår vikten av löpande utvecklingsarbete. Du är välstrukturerad, följer den statliga värdegrunden och har integritet. Du ser nyttan av att knyta kontakter med olika delar av både verksamhet och kollegor som en självklarhet. Du har ett positivt förhållningssätt, tycker om att arbeta i team och är flexibel. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-11-17
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Planerings- och ekonomifunktionen
Diarienummer: 2.4.1-2025-076372

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta direktör Liselotte Tjernlund. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Vi söker nu en farmaceutisk handläggare till enheten Administration av läkemedelsärenden.

Vår verksamhet
Enheten för administration av läkemedelsärenden (ALM) ingår i verksamhetsområdet Verksamhetsstöd. Enheten består av 35 medarbetare, varav åtta är farmaceuter. Enheten ansvarar bland annat för registrering, validering, fördelning och fakturering av inkommande ansökningar gällande läkemedelsärenden. Vi arbetar ständigt med att utveckla och förbättra våra arbetssätt och rutiner. Arbetet sker under stort eget ansvar utifrån styrande handlingar och genomsyras av kommunikation och samarbete inom enheten och med andra enheter på Läkemedelsverket.

Dina arbetsuppgifter
Som farmaceutisk handläggare arbetar du med både interna och externa frågeställningar inom det farmaceutiska och regulatoriska området. Du samarbetar med kollegor inom enheten och andra delar av Läkemedelsverket samt har kontakt med externa aktörer som företag och myndigheter. Som farmaceut på enheten arbetar du med att hantera utlämnanden av allmänna handlingar kopplade till läkemedelsgodkännanden. Det innebär att du genomför efterforskningar, gör sekretessbedömningar och sammanställer svar till frågeställare. Du ansvarar även för den administrativa processen kring själva utlämnandet. Arbetet sker både självständigt och i nära samarbete med kollegor, och vid behov även med vetenskapliga experter från andra enheter. Du kommer att arbeta i ett digitalt systemstöd och hantera dokumentation som till största del är på engelska.

Din bakgrund
Vi söker dig som har en farmaceutisk högskoleutbildning, exempelvis som receptarie eller apotekare. Du har tidigare arbetat med regulatoriska frågor inom myndighet eller läkemedelsindustri. Erfarenhet av att arbeta med elektroniska handlingar är meriterande, liksom vana vid digitala arbetsverktyg. För att lyckas i rollen behöver du kunna uttrycka dig tydligt och korrekt både muntligt och skriftligt på svenska och engelska, då kommunikationen ofta sker på båda språken.

Dina personliga egenskaper
Vi söker dig som har snabb inlärningsförmåga, är noggrann och kan arbeta efter styrande handlingar, men som samtidigt kan ta egna initiativ. Du arbetar självständigt samtidigt som du har lätt för att samarbeta och skapa goda relationer. Du är ansvarstagande och initierar och avslutar dina åtaganden och är van och trivs med att hantera många ärenden samtidigt med korta tidsfrister. Vidare behöver du kunna fokusera på detaljer men också se helheten. 

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-10-20
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Administration av läkemedelsärenden
Diarienummer: 2.4.1-2025-081261

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschef Lina Elisson. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Har du erfarenhet av ekotoxikologiska riskbedömningar och vill bidra till att minska spridning och negativa effekter av läkemedel i miljön? Vi på Läkemedelsverkets Enhet för Effekt och Säkerhet söker en ny kollega!

Vår verksamhet
Enheten för Effekt och Säkerhet ansvarar för kliniska och prekliniska utredningar av läkemedel inom sina respektive terapiområden. Arbetet sker i samverkan med de europeiska läkemedelsmyndigheterna. Vi värderar dokumentation inom läkemedelsansökningar kring klinisk effekt, säkerhet, farmakovigilans och farmakokinetik, samt farmakologi och toxikologi. Vi arbetar med kontinuerlig uppföljning av godkända läkemedel vid användning och deltagande i granskning av ansökningar om kliniska läkemedelsprövningar. I enheternas arbete ingår även vetenskaplig rådgivning, riktlinjearbete, utbildning samt deltagande i europeiska arbetsgrupper avseende läkemedelseffekt och säkerhet.

Dina arbetsuppgifter
Som preklinisk miljöriskutredare värderar du data från ekotoxikologiska studier i ansökningar om godkännande av läkemedel för humant och veterinärt bruk. Prekliniska utredare deltar även i vetenskaplig rådgivning till läkemedelsföretag och akademi. Arbetet är självständigt, men sker i ett nära samarbete med farmaceutisk, preklinisk och klinisk expertis i en tvärvetenskaplig miljö. 

Din bakgrund
Vi söker dig som har vetenskaplig och/eller regulatorisk kompetens inom området ekotoxikologi. Doktorsexamen inom famakologi, toxikologi/ekotoxikologi är meriterande, liksom erfarenhet av riskvärdering, samt myndighetsarbete inom ett läkemedelsnära område. Du har mycket god förmåga att uttrycka dig väl i både tal och skrift på svenska och engelska. God datorvana är ett krav.

Dina personliga egenskaper
Det är avgörande att du är analytisk med god förmåga att sammanfatta och bedöma stora mängder information, samt kan skapa fungerande lösningar där du ser till helheten och de långsiktiga konsekvenserna. Du har god förmåga att tillämpa och dela med dig av din expertkunskap, att arbeta metodiskt, upprätthålla kvalitet och produktivitet och samtidigt balansera omgivningens krav och behov. Du har en drivkraft som gör att du tar initiativ, agerar med självförtroende, arbetar självständigt och kommer till avslut inom utsatta tidsramar. Vi värdesätter vetenskaplig nyfikenhet och stark vilja till samverkan.

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-10-17
Anställningsform: Tidsbegränsad upp till 1 år 
Tillträde: 5 januari eller enligt överenskommelse
Enhet: Effekt och Säkerhet
Diarienummer: 2.4.1-2025-078774

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. 

Kontakt
Du är välkommen att kontakta Henrik Holst, tillförordnad gruppchef, eller Camilla Svensson, vetenskaplig ledare preklinik. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Vi söker nu en UX-designer som vill göra skillnad genom att vara med och ta fram samhällsviktiga IT-system som möter målgruppernas behov och förenklar deras arbete. Vi tror att du är en UX-designer med både bredd och djup i dina kunskaper och som med stor passion driver frågor som handlar om att få upplevelsen att hänga ihop. Du har ett helhetsperspektiv och ser hur design, innehåll och teknik samverkar för att skapa en fungerande användarupplevelse. 

Vår verksamhet
På Läkemedelsverkets IT-enhet deltar vi i hela livscykeln – från idé, arkitektur och design till utveckling, test, driftsättning, förvaltning, incidenthantering och användarstöd. Vår IT-enhet består av drygt 100 engagerade medarbetare med olika bakgrund och kompetenser. Tillsammans tar vi ett helhetsgrepp om myndighetens IT-behov och utvecklar kontinuerligt våra arbetssätt, tekniker, verktyg och samverkan – både inom teamen och med verksamheten. Målet är att leverera tillgängliga, stabila och säkra IT-stöd som gör skillnad.

Läs mer om oss på https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/jobba-med-it-pa-lakemedelsverket

Dina arbetsuppgifter
Du kommer i din roll som UX-designer med fokus på interaktionsdesign att arbeta med att:


• Planera och genomföra aktiviteter för att samla insikter kring användarnas behov
• Tillsammans med Kravledare omforma insikter till prioriterade krav
• Ta fram designförslag, wireframes och interaktiva prototyper
• Skapa smarta användbara lösningar tillsammans med teamet, samt följa upp och utvärdera
• Kommunicera designförslag
• Genomföra användbarhetstester och samla in feedback för att kontinuerligt förbättra användarupplevelsen
• Samarbeta med flera utvecklingsteam som inkluderar Systemutvecklare, Krav-och Testledare samt Verksamhetsspecialister
• Ta fram riktlinjer, principer och interaktionsmönster tillsammans med utvecklare och andra intressenter samt vidareutveckla dessa i designsystem
• I din roll kommer du också arbeta med att vidareutveckla arbetssätt inom UX tillsammans med dina kollegor.

Din bakgrund
Vi söker dig som har: 


• Eftergymnasial utbildning inom UX, IT, systemvetenskap eller annan relevant erfarenhet som bedöms likvärdig av arbetsgivaren.
• Flera års erfarenhet av UX, interaktionsdesign och kravarbete inom digitalisering.  
• Vana att facilitera möten och workshops.
• Förmåga att snabbt sätta dig in i komplexa verksamhetsfrågor och tekniska sammanhang. 
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift.

Det är meriterande om du har erfarenhet av: 


• UX för myndighet, life-science, bioteknik och- eller medicinteknik
• Agil utvecklingsmetodik
• Frontendutveckling för webb
• Användbarhetsutvärdering och dataanalys
• Verktyg som Azure DevOps (eller motsvarande) för att hantera backlog och krav
• Erfarenhet av att ta fram eller vidareutveckla designsystem.

Dina personliga egenskaper
Vi söker dig som har förmåga att med vilja, nyfikenhet och drivkraft leverera enligt högt uppsatta mål. Du har ett utpräglat lösningsorienterat angreppssätt. Du är en lagspelare med förmåga att samverka med andra och arbeta effektivt i team. Vidare har du mycket god förmåga att förstå och kommunicera användares behov, samt har en god kvalitetskänsla och servicekänsla. Vi tror även att du är kreativ och duktig på att visualisera idéer.

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-10-07
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: IT-enheten
Diarienummer: 2.4.1-2025-076871

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Pia Fenelius. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Gillar du att koordinera och vill bidra i utvecklingen av myndighetens nationella och internationella arbete? Vi på staben söker en ny kollega!

Vår verksamhet
Generaldirektörens stab arbetar med övergripande samordning av Läkemedelsverkets verksamhet i syfte att ge stöd och råd till generaldirektören. Staben har uppdraget att koordinera och bereda de beslut som fattas av generaldirektören och att samordna arbetet kring generaldirektörens interna ledningsgrupp samt myndighetens styrelse. Vidare koordinerar staben myndighetens nationella och internationella kontakter och ansvarar för. samordning av myndighetens deltagande i olika grupper och nätverk både nationellt, på EU nivå och globalt.

Vi söker nu dig som vill jobba som koordinator och vi tror att du är relativt ny i din roll.

Dina arbetsuppgifter
Dina arbetsuppgifter kommer bland annat att innefatta:


• Stödja i analyser och göra sammanställning av projekt och liknande uppdrag.
• Administrera och bidra i utvecklingen av arbetet med myndighetens internationella och nationella årliga planer.
• Delta i förberedelser inför samt deltagande och avrapportering vid externa möten.
• Administrativa uppgifter, som till exempel hantering av inkommande frågor till GD-stab, uppdatering av register och listor med mera.

Tjänsteresor kan förekomma.

Din bakgrund
Vi söker dig som har en för uppgifterna relevant akademisk examen, exempelvis inom statskunskap eller globala studier. Du har en förståelse för svensk myndighetsförvaltning och tjänstemannarollen. Du har goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift och en mycket god administrativ förmåga med erfarenhet av liknande arbetsuppgifter. Det är meriterande om du har erfarenhet av stabsarbete.

Dina personliga egenskaper
Du är nyfiken, engagerad, ödmjuk med ett flexibelt förhållningssätt till dina kollegor och arbetsuppgifter. Du är prestigelös, delar gärna med dig av din kunskap och bidrar aktivt till verksamhetens utvecklings- och förbättringsarbete. Du kan snabbt sätta dig in i olika typer av uppgifter. Du är lätt att samarbeta med och har lätt för att skapa nya kontakter.

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-10-06
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: GD-stab
Diarienummer: 2.4.1-2025-077281

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Säkerhetsprövning med registerkontroll genomförs enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) innan beslut om anställning fattas. I vissa fall krävs svenskt medborgarskap. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta stabschef Anette Nilsson. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

På Läkemedelsverket jobbar vi för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden. Välkommen att göra skillnad tillsammans med oss!Vi på Läkemedelsverkets regulatoriska enhet söker en ny kollega som tillsammans med oss vill bidra till att godkända läkemedel är säkra och ändamålsenliga.

Vår verksamhet
Regulatoriska enheten ingår i verksamhetsområdet Tillstånd. Vi är ungefär 50 medarbetare indelade i tre grupper; nyansöknings-, ändrings- och uppföljningsgruppen. Vi ansvarar för regulatorisk utredning, rådgivning samt koordinering av bland annat nyansökningar, ändringar och förnyelser av försäljningstillstånd. Nu söker vi en regulatorisk handläggare till uppföljningsgruppen.

Dina arbetsuppgifter
Som regulatorisk handläggare ansvarar du för regulatorisk bedömning av ansökningar och fungerar som regulatorisk expert för vissa typer av ärenden. I rollen ingår att besvara och vägleda i regulatoriska frågor internt och externt. En regulatorisk handläggare har en sammanhållande roll för varje enskilt ärende inom Läkemedelsverket, mot läkemedelsföretag och myndigheter i Europa. Du ansvarar för att driva ett flertal ärenden parallellt. Arbetet ställer därmed stora krav på din förmåga att leda, koordinera, planera och kommunicera. Du säkerställer att utredningar sker i tid, i god samverkan med expertfunktioner, enligt gällande lagar och riktlinjer samt att resultatet kommuniceras och dokumenteras korrekt. Arbetet innefattar även administrativa moment så som tidtabeller, mallar, projektstart, kvalitetsgranskning av dokumentation.

Din bakgrund
Du har farmaceutisk universitetsutbildning eller akademisk examen inom annat relevant område. Du har mycket god förmåga att tillgodogöra dig information samt uttrycka dig i tal och skrift på svenska och engelska. Du har generellt goda it-kunskaper med en god förmåga att sätta dig in i nya it-system. Vi ser gärna att du har erfarenhet från arbete med regulatoriska procedurer och/eller erfarenhet från myndighet eller företag inom relevant sektor.

Dina personliga egenskaper
Du är flexibel och lösningsorienterad och förhåller dig öppen till ändrade förutsättningar och situationer. Du har mycket god förmåga att prioritera, strukturera och slutföra arbetet enligt fastställda tidsramar. Du är lyhörd och trivs med att samverka med andra för gemensamma resultat. Du har mycket god förmåga att sammanställa och strukturera information och kan kommunicera den på ett förtroendeingivande sätt. 

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-09-29
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet:Reguatoriska enheten
Diarienummer: 2.4.1-2025-073663

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta tf gruppchef Johanna Hedge Degerman eller enhetschef Linda Melkersson. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Är du intresserad av kommunikation, samordning och samarbete i teknikintensiva AI-projekt? Då kanske detta är något för dig!

Vår verksamhet
Läkemedelsverket bygger för närvarande upp en organisation med inriktning mot artificiell intelligens och tillämpad data science inom de områden som omfattas av myndighetens uppdrag, med det långsiktiga målet att verka för bättre folk- och djurhälsa.

Läkemedelsverket har idag sex medarbetare som arbetar tillsammans i en GPU-utrustad infrastruktur för verksamhetsnära modellering och utveckling. Vi har flera driftsatta AI-system och driver en AI-tjänsteplattform som används av 23 olika läkemedelsmyndigheter inom EU.

Du kommer att tillhöra Läkemedelsverkets AI-enhet, som hör till verksamhetsområde Tillstånd; dock kommer ditt uppdrag beröra hela myndighetens verksamhet. Verksamhetsområdet består av cirka 330 medarbetare, och vi verkar för ändamålsenliga läkemedel genom tillståndsgivning, rådgivning och information.

Arbetet kommer att ske i nära samarbete både med externa aktörer och med myndighetens befintliga expertis inom läkemedel, medicinteknik och IT.

Dina arbetsuppgifter
Ditt huvudsakliga uppdrag och ansvar kommer att vara:


• samordning av enhetens nätverksarbete och samarbetsprojekt, både nationellt och på EU-nivå,
• utveckling och uppföljning av enhetens riskbedömningar för AI-system,
• utveckling och förvaltning av enhetens dokumentation rörande säkra IT-miljöer,
• systemutvärdering och användardialog, samt
• samordning av enhetens arbete med studentprojekt på master-nivå.

Din bakgrund
Vi söker dig med en, för arbetsuppgifterna relevant, akademisk examen, inom teknik, naturvetenskap eller juridik. Meriterande är;


• erfarenhet av projektledning och verksamhetsutveckling inom tekniska och/eller regulatoriska områden,
• erfarenhet av internationella samarbeten och projekt på EU-nivå, samt
• juridisk utbildning och erfarenhet av IT-rätt

Du utrycker dig väl på svenska och engelska i både tal och skrift.

Dina personliga egenskaper
Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet och söker dig som;


• är intresserad av kommunikation, samordning och samarbete i teknikintensiva projekt,
• har hög motivation och är redo att utveckla din kunskap inom både artificiell intelligens och tillämpningar inom det regulatoriska området läkemedel och medicinteknik,
• löser dina arbetsuppgifter genom goda relationer och målfokus,
• trivs med att jobba tillsammans med andra i en miljö där det händer mycket och där det ofta sker omprioriteringar, samt
• arbetar strukturerat och uthålligt och har mycket god förmåga att driva och fullfölja åtaganden.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-09-30
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Artificiell intelligens, VO Tillstånd
Diarienummer: 2.4.1-2025-072288

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschef Gabriel Westman. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Har du stort intresse och engagemang för frågor rörande läkemedelsanvändning? Vi söker dig som vill bidra till vår utveckling inom internationellt arbete och läkemedelsförsörjning.

Vår verksamhet
Enheten för Läkemedelstillgänglighet ingår i verksamhetsområde Användning. Vi är cirka 20 medarbetare. På enheten bedrivs såväl löpande arbete som utvecklings- och utredningsverksamhet. Vi har idag flera pågående utvecklingsprojekt samt regeringsuppdrag rörande beredskaps- och tillgänglighetsfrågor för läkemedel. Enheten medverkar även i projekt på EU-nivå rörande tillgänglighet. Vi samverkar med andra medlemsländer i EU samt bidrar aktivt till kommittéer och arbetsgrupper inom den Europeiska Läkemedelsmyndigheten EMA. Enheten har till uppgift att leda och samordna Läkemedelsverkets arbete rörande läkemedelstillgänglighet. Detta gör vi bland annat genom att:


• fortlöpande tillhandahålla information om restanmälningar och försäljningsuppehåll för läkemedel
• tillhandahålla en struktur för samordning mellan aktörer inom hälso- och sjukvården och aktörer inom försörjningskedjan för läkemedel när det gäller frågor om kritiska eller potentiellt kritiska bristsituationer
• ta fram lägesbilder över kritiska eller potentiellt kritiska bristsituationer
• tillhandahålla information om författningsmässiga förutsättningar för hantering av bristsituationer till aktörer inom hälso- och sjukvården och aktörer inom försörjningskedjan för läkemedel

Dina arbetsuppgifter
Ditt arbete kommer att kretsa runt frågor som rör tillgänglighet och försörjning av läkemedel. Arbetet är självständigt men bedrivs ofta i nära samarbete med andra funktioner och utredare inom enheten. Du kommer att delta och samverka med andra medlemsländer inom EU och aktörer genom olika arbetsgrupper som leds av EMA, HERA (EU:s myndighet för beredskap och insatser för hälsokriser) eller WGEMA (arbetsgrupp inom Nordiska Ministerrådet). I arbetet ingår att ta del av stor mängd information och värdera den ur ett medicinskt och farmaceutiskt perspektiv för att sedan förmedla slutsatser och konsekvenser inom läkemedelstillgänglighet till rätt målgrupp. Baserat på kunskap och omvärldsbevakning förväntas du även formulera och föreslå nya åtgärder och aktiviteter.

Din bakgrund
Du har medicinsk, farmaceutisk eller annan högskoleexamen med relevant inriktning för arbetet. Vi söker dig som har bred kunskap om läkemedelsområdet och minst fem års erfarenhet av arbete med frågor som rör läkemedelsanvändning inom offentlig eller privat sektor i en internationell miljö. Du är van vid muntliga presentationer och rapportskrivning där texter skrivs på ett balanserat och objektivt sätt. Du uttrycker dig mycket väl i tal och skrift på svenska och engelska. Det är meriterande med erfarenhet av beredskapsfrågor som rör läkemedelsförsörjning och/eller sortimentsfrågor.

Dina personliga egenskaper
En stor del av arbetet sker i samverkan med andra parter, såväl internt som externt, vilket kräver att du enkelt skapar varaktiga relationer och för en proaktiv dialog i syfte att stödja verksamheten att hitta pragmatiska och effektiva lösningar. Du är strukturerad och bra på att samarbeta och samverka med olika professioner. Du har förmåga att självständigt föreslå förbättringar och utveckling inom ditt arbetsområde och kan snabbt växla mellan planerad och händelsestyrd verksamhet. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-09-22
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Läkemedelstillgänglighet
Diarienummer: 2.4.1-2025-070845

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Säkerhetsprövning med registerkontroll genomförs enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) innan beslut om anställning fattas. I vissa fall krävs svenskt medborgarskap. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Maria Wanrud. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Är du en ekonom som trivs i gränslandet mellan ekonomi och it? Vi på Läkemedelsverkets planerings- och ekonomifunktion söker en ny kollega!

Vår verksamhet
Vi på Läkemedelsverkets planerings- och ekonomifunktion har en övergripande roll i styrningen av myndigheten och arbetar nära verksamhetens chefer. Tillsammans förbättrar och tydliggör vi den övergripande styrningen av myndigheten, både gällande ekonomi, verksamhet och kvalitet. Funktionen är direkt underställd generaldirektören och leds av en planerings- och ekonomidirektör. Vi är ett tjugotal personer organiserade i två enheter, Enheten för ekonomisk redovisning respektive Enheten för planering och uppföljning. Utöver detta är ett antal medarbetare direkt underställda planerings- och ekonomidirektören.

Inom vårt ansvarsområde ligger arbete med verksamhetsplanering, uppföljning och rapportering samt myndighetens strategiska planering. Vi arbetar också med ekonomisk redovisning samt med processerna kring upphandling och inköp. Funktionen har utöver detta till uppgift att förvalta och utveckla den interna styrningen och kontrollen, inklusive det myndighetsövergripande ledningssystemet för verksamhetsstyrning och den myndighetsgemensamma riskhanteringen.

Vi söker nu en systemkunnig ekonom till Enheten för ekonomisk redovisning för ett tidsbegränsat uppdrag.

Dina arbetsuppgifter
Du kommer i första hand arbeta självständigt med förvaltning och administration av vårt ekonomisystem Unit4 ERP (Agresso) i rollen som superanvändare. Du blir en nyckelspelare i ett pågående projekt som bland annat syftar till att ta fram en kravställning inför upphandling av ekonomisystem. Här ingår att samverka med flera delar av organisationen, såsom It-enheten, Rättsenheten, Säkerhets- och beredskapsfunktionen med flera.

Du driver och medverkar i utvecklingsprojekt, verkar för automatisering och digitalisering av våra processer rutiner, samt fungerar som en länk mellan It-enheten och enheten. Du är den naturliga kontaktpersonen vid systemrelaterade frågor och stödjer dina kollegor med felsökning och frågeställningar kring systemets funktionalitet.

Då vi samarbetar tätt inom enheten kommer även vissa ekonomiadministrativa uppgifter att ingå.

Din bakgrund
Vi söker dig som har en akademisk utbildning inom ekonomi. Du har flerårig och aktuell erfarenhet av systemförvaltning/-administration av ekonomisystemet Unit4 ERP. Du har generellt goda it-kunskaper med en god förmåga att sätta dig in i nya it-system. Du är väl förtrogen med Microsoft Office-paketet. Du har goda kunskaper i svenska i tal och skrift. 

Erfarenhet av ekonomiarbete på statlig myndighet är meriterande. Erfarenhet av att driva och/eller medverka i större projekt är också meriterande, liksom erfarenhet av att arbeta fram kravställning infor upphandling. Det är även meriterande om du har erfarenhet av de moduler i Unit4 ERP som vi använder: Anläggning, Logistik/kundfaktura, Tid & Projekt, Inköp, Inkommande fakturor samt Planering.

Dina personliga egenskaper
Du är lätt att samarbeta med, kan skapa dialog, är ansvarskännande och serviceinriktad. Du kan driva ditt arbete självständigt men har också en stark laganda, är prestigelös och kan rycka in där det behövs. Du är metodisk, ordningsam och van att upprätta och tillämpa riktlinjer och instruktioner. Du tycker om att lära dig nya saker, kan ta emot och vidareförmedla kunskap. Du är engagerad och bidrar till ett trivsamt arbetsklimat. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-09-17
Anställningsform: Tidsbegränsad till och med 2026-12-31
Tillträde: 2025-12-01 eller enligt överenskommelse
Enhet: Enheten för ekonomisk redovisning
Diarienummer: 2.4.1-2025-072413

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. 

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschef Dennis Gyllner. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Vi söker nu en gruppchef till enheten Administration av läkemedelsärenden. Vi söker dig som inspireras av vårt uppdrag och vill leda, utveckla och skapa goda resultat med helhetssyn, engagemang, mod och målfokus. Du vill vara en god företrädare för Läkemedelsverket, internt som arbetsgivare och medarbetare samt externt gentemot våra intressenter.

Vår verksamhet
Enheten för Administration av läkemedelsärenden (ALM) har ansvar för hela administrationen av inkommande ansökningar gällande läkemedelsgodkännanden. Enheten består av 35 medarbetare uppdelade på tre grupper. Det är för en av dessa tre grupper vi nu söker en gruppchef. Gruppen består av farmaceuter och administratörer och arbetsuppgifterna omfattar bland annat hantering av utlämnande av allmänna handlingar och fakturering av ansöknings- och årsavgifter för läkemedel. Enheten finns representerad i många projekt inom LV och är med och påverkar utvecklingen av och kravställandet på våra IT-stöd. Inom enheten finns det inga skarpa gränser mellan de tre grupperna och många medarbetare arbetar över gruppgränserna, vilket gör att de tre gruppcheferna behöver ha en tät kontakt och bra samarbete sinsemellan. Vi arbetar med ständigt utvecklingsarbete av förbättrade rutiner, flexibilitet och tydlighet. Arbetet sker under stort eget ansvar utifrån styrda rutiner och genomsyras av kommunikation och samarbete inom enheten och mellan olika enheter på myndigheten.

Dina arbetsuppgifter
Din uppgift blir att leda arbetsgruppen och ansvara för daglig planering och uppföljning inom ditt ansvarsområde. Utöver rollen som personalansvarig förväntas du leda utveckling av både verksamhet och individer genom att ge dina medarbetare bästa möjliga förutsättningar att utföra sina arbetsuppgifter och växa och utvecklas i sina roller. 

Du bidrar till kontinuerlig samverkan med enhetschef och övriga gruppchefer på enheten och ingår också i enhetens ledningsgrupp. Att representera enheten internt och även externt kan det bli aktuellt i olika sammanhang.

I tjänsten ingår att implementera nyheter och förändringar. Du arbetar också med utveckling av processer och arbetssätt, med tonvikt på digitala metoder, för en fortsatt effektiv verksamhet och ändamålsenliga leveranser. Tanken är att du också i viss utsträckning ska kunna bidra i det operativa arbetet inom enheten.

Din bakgrund
Du har en för tjänsten relevant naturvetenskaplig högskoleutbildning och har arbetat som chef med personalansvar. God erfarenhet från av samverkan i ledningsgrupp är ett krav. Det är meriterande om du tidigare arbetat på myndighet, inom regulatorisk verksamhet eller om du har utvecklat arbetssätt och arbetat med förändringsledning. Du har lätt för att uttrycka dig i tal och skrift både på svenska och engelska.

Dina personliga egenskaper
Vi söker dig som trivs i en ledande roll där du stöttar kompetenta medarbetare och kan skapa rätt förutsättningar för medarbetarna. Du har god kommunikationsförmåga har förmåga att engagera och bygga välfungerande team. Du ser till helheten för verksamheten och har förmågan att prioritera. Vi förväntar oss att du arbetar proaktivt och strukturerat i syfte att utveckla verksamheten och du motiveras av att uppnå goda resultat tillsammans med andra. Du är relationsskapade och har förmågan att samarbeta inom enheten och med övriga enheter på myndigheten. Du har initiativförmåga, är prestigelös och trygg i dig själv, samt har hög integritet. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-09-22
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Administration av läkemedelsärenden
Diarienummer: 2.4.1-2025-069251

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschef Lina Elisson. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Har du stort intresse och engagemang för frågor rörande läkemedelsanvändning? Vi söker dig som vill bidra till vår utveckling inom internationellt arbete och försörjningsberedskap.

Vår verksamhet
Enheten för Läkemedelstillgänglighet ingår i verksamhetsområde Användning. Vi är drygt 20 medarbetare.

På enheten bedrivs såväl löpande arbete som utrednings- och utvecklingsverksamhet. Vi har idag flera pågående utvecklingsprojekt samt regeringsuppdrag rörande beredskaps- och tillgänglighetsfrågor för läkemedel. Enheten medverkar även i projekt på EU-nivå rörande tillgänglighet. Vi samverkar med andra medlemsländer i EU samt bidrar aktivt till kommittéer och arbetsgrupper inom den Europeiska Läkemedelsmyndigheten EMA. 

Enheten har till uppgift att leda och samordna Läkemedelsverkets arbete rörande läkemedelstillgänglighet. Detta gör vi bland annat genom att:


• fortlöpande tillhandahålla information om försäljningsuppehåll för läkemedel
• tillhandahålla en struktur för samordning mellan aktörer inom hälso- och sjukvården och aktörer inom försörjningskedjan för läkemedel när det gäller frågor om kritiska eller potentiellt kritiska bristsituationer
• ta fram lägesbilder över kritiska eller potentiellt kritiska bristsituationer
• tillhandahålla information om författningsmässiga förutsättningar för hantering av bristsituationer till aktörer inom hälso- och sjukvården och aktörer inom försörjningskedjan för läkemedel

Vi utökar nu vårt team inom läkemedelstillgänglighet med fokus på analys- och beredskapsfrågor.

Dina arbetsuppgifter
Ditt arbete kommer att kretsa kring frågor som rör analyser och verksamhetsutveckling framför allt kopplat till läkemedelstillgänglighet och beredskap. Arbetet är självständigt men bedrivs ofta i nära samarbete med andra funktioner, såväl inom- som utanför enheten, exempelvis tillsammans med systemutvecklare, IT-arkitekter och förvaltningsledare för våra olika IT-stöd, samt representanter från andra myndigheter inom läkemedelssektorn.

I arbetet ingår att ta del av och bearbeta en stor mängd information och värdera den ur ett medicinskt och farmaceutiskt perspektiv för att sedan förmedla slutsatser och konsekvenser för läkemedelstillgänglighet till rätt målgrupp. Det ingår även metodutveckling för att ta fram nyckeltal ur strukturerade data och applicera dessa på bland annat analys av sårbarhet i läkemedelsdistributionskedjan.

Din bakgrund
Vi söker dig som har akademisk examen inom relevant område, exempelvis medicin, statistik, farmaci eller ekonomi. Du uttrycker dig mycket väl i tal och skrift på svenska och engelska. Du har vana att arbeta självständigt med stora datamängder, sammanfatta dessa och dra slutsatser.

Det är meriterande att ha erfarenhet av kvantitativ analys och färdighet i programmering och visualisering av data i exempelvis R samt om du har erfarenhet inom analys av läkemedelsepidemiologiska data inom hälso- och sjukvårdssektorn. Även tidigare arbete med analys av lager- och försäljningsdata i företag eller myndighet inom läkemedelssektorn är meriterande. Det är också meriterande att ha arbetat med att utveckla arbetssätt och processer.

Dina personliga egenskaper
En stor del av arbetet sker i samverkan med andra parter, såväl internt som externt, vilket kräver att du enkelt skapar relationer och för en proaktiv dialog i syfte att stödja verksamheten att hitta pragmatiska och effektiva lösningar.

Du är strukturerad och bra på att samarbeta och samverka med olika professioner. Du är bra på att ta egna initiativ och driva arbetet i mål och kan snabbt växla mellan planerad och händelsestyrd verksamhet.

Vi lägger mycket stor vikt vid personliga egenskaper.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-09-05
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Läkemedelstillgänglighet
Diarienummer: 2.4.1-2025-068062

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Säkerhetsprövning med registerkontroll genomförs enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) innan beslut om anställning fattas. I vissa fall krävs svenskt medborgarskap. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Eva Pettersson. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Är du en driven administratör och jobba med externa kontakter, service och kommunikation? Vill du bidra till bättre förutsättningar för kliniska prövningar i Sverige? Då kan detta vara något för dig!

Vår verksamhet
SweTrial är ett nationellt partnerskap i Sverige som syftar till att förbättra förutsättningarna för kliniska prövningar. Det är ett samarbete mellan hälso- och sjukvården, akademin och industrin för att göra Sverige mer konkurrenskraftigt inom life science. SweTrial, med dess kansli, är en ny funktion på Läkemedelsverket från och med 1 september 2025. Kansliet kommer att bestå av en chef, två nationella koordinatorer och en administratör. Kansliets uppdrag inkluderar bland annat att samverka med och underlätta samverkan mellan relevanta aktörer nationellt och internationellt samt att fördela medel till stöd för förbättrade förutsättningar för kliniska prövningar. En annan viktig uppgift är att omvärldsbevaka, och att rapportera information, statistik och trender.

Ditt uppdrag
Som administratör på SweTrials kansli har du ett utåtriktat och självständigt arbete där du fungerar som ”spindeln i nätet” i det relativt lilla teamet. Du kommer att utgöra en viktig och stabil kontaktyta mot både interna och externa parter och delta i utvecklingen av strukturer och arbetssätt.

Utöver ovan har du en viktig roll i att bidra med traditionellt administrativt stöd kopplat till möten och konferenser, dokumentation och protokoll. Du kommer också att vara aktiv i gruppens arbete med uppföljning av utbetalda medel. Arbetet innehåller också delvis kreativa delar, såsom att ta fram underlag, sammanställa och visualisera statistiska data och presentationer i PowerPoint samt bidra till kommunikationsinsatser – webb, nyhetsbrev och informationsmaterial.

Din bakgrund
Vi söker dig med eftergymnasial utbildning inom administration och/eller kommunikation, alternativt motsvarande erfarenhet. Du har minst 3 års erfarenhet av kvalificerat administrativt arbete, motsvarande ovan. Du har erfarenhet av att arbeta med externa kontakter, service och representation i en kunskapsintensiv organisation, såsom exempelvis högskola/universitet, sjukvård eller life science. Erfarenhet från offentlig sektor är meriterande.

Du är van att använda och lära dig nya administrativa stödsystem och har mycket goda kunskaper i Officepaketet, särskilt Excel och PowerPoint. Det är meriterande om du har erfarenhet och intresse av att arbeta med presentation av statistik och datavisualisering/dataanalys. Erfarenhet av att arbeta med grafiskt material, bildredigering eller enklare layout är också en fördel. Arbetet ställer krav på att du kan uttrycka dig väl i såväl tal som skrift på svenska och engelska.

Dina personliga egenskaper
Vi kommer att lägga stor vikt vid personlig lämplighet och söker dig som har förmågan att balansera självständighet, driv och proaktivitet med stabilitet, prestigelöshet och lyhördhet för verksamhetens behov. Du är positiv, utåtriktad och har både vilja och god förmåga att samverka och skapa goda relationer med personer internt och externt. För att trivas med arbetsuppgifterna behöver du även vara strukturerad och noggrann och ha känsla för både helhet och detaljer. Arbetet i kansliet ställer också krav på att du är kommunikativ och visuellt skicklig och att du presenterar information klart, snyggt och målgruppsanpassat. Du trivs med att hantera parallella arbetsflöden.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-09-05
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: SweTrial Kansli
Diarienummer: 2.4.1-2025-066775

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta tf enhetschef Gunilla Andrew Nielsen. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi nås alla på telefon 018-17 46 00 eller enklast via e-post (pga semestertider) [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Vill du bidra till bättre förutsättningar för kliniska prövningar i Sverige? Är du en kommunikativ och analytisk person som drivs av att skapa nytt tillsammans med andra? Då kan detta vara något för dig!

Vår verksamhet
SweTrial är ett nationellt partnerskap i Sverige som syftar till att förbättra förutsättningarna för kliniska prövningar. Det är ett samarbete mellan hälso- och sjukvården, patientföreningar, akademin och industrin för att göra Sverige mer konkurrenskraftigt inom life science. Uppdraget inkluderar framför allt:


• att samverka med och underlätta samverkan mellan relevanta aktörer nationellt och internationellt,
• att säkerställa att aktörerna på den nationella nivån gemensamt sätter mål och prioriterar åtgärder,
• att omvärldsbevaka förutsättningarna för kliniska prövningar, genom att analysera och rapportera information, statistik och trender samt
• att samordna utlysning och fördelning av medel till stöd för förbättrade förutsättningar för kliniska prövningar, samt följa upp att de övergripande målen nås.

Knutet till SweTrial finns ett råd bestående av externa ledamöter. Rådet företräder de olika aktörernas behov samt svarar för beslutade insatser. SweTrial, med dess kansli, är en ny funktion på Läkemedelsverket från och med 1 september 2025. Kansliet kommer att bestå av en chef, två nationella koordinatorer och en administratör.

Ditt uppdrag
Du arbetar nära kanslichefen och bidrar operativt till att samordna, följa upp och kommunicera funktionens och rådets arbete – både externt gentemot aktörer inom vård, patientföreningar, akademi och industri samt internt inom Läkemedelsverket. Du stödjer prövningsnätverken och nationella projekt i att nå de mål och leveranser som satts upp inom ramen för SweTrial. Du följer upp, utvärderar och rapporterar. Du har också en viktig roll i att bidra till prövningsnätverkens samarbete sinsemellan.

Du är delaktig i att analysera nuläge och omvärld, som grund för planering och strategiskt viktiga beslut. Du deltar i arbetet med att formulera och prioritera mål, utveckla indikatorer och mätetal, samt med att utforma ramar för medelutlysningar.

Din bakgrund
Vi söker dig som har;


• naturvetenskaplig eller annan för uppdraget relevant högskoleexamen, sannolikt inom medicin, farmaci eller folkhälsa,
• flerårig erfarenhet från offentlig sektor, hälso- och sjukvård och/eller industri, som skapat god kännedom om förutsättningarna för att bedriva kliniska prövningar, både utifrån tillhörande regulatoriska processer och beroenden inom life science sektorn,
• god erfarenhet av samordnande roll, där du byggt nätverk och relationer samt kommunicerat med olika externa aktörer, exempelvis från hälso- och sjukvård, patientföreningar, akademi och industri. Gärna internationella samarbeten, särskilt inom EU-sammanhang,
• erfarenhet av att samla in, bearbeta, analysera och kommunicera data och information samt
• mycket goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift.

Dina personliga egenskaper
Du som söker har självklart intresse för hälso- och sjukvårdsfrågor, klinisk prövning och myndighetsarbete. Du har förmåga att ta till dig ny kunskap och bidra till verksamhetens kontinuerliga utveckling. Du trivs med att ha många externa kontakter och med att ha stor del av ditt vardagssammanhang utanför myndigheten. Du har god kommunikativ förmåga och erfarenhet av att representera arbetsgivaren i nationella och gärna internationella sammanhang.

Du bidrar till att bygga och upprätthålla goda och konstruktiva samarbeten. Detta gör du genom att lyssna in, anpassa dig efter sammanhanget och arbeta lösningsorienterat för helhetens bästa.  Du är en drivande och prestigelös person, som både har förmåga att arbeta självständigt inom givna ramar och kan vara bekväm i en mer stödjande roll. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-08-29
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: SweTrial Kansli
Diarienummer: 2.4.1-2025-066774

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta tf enhetschef Gunilla Andrew Nielsen. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi nås alla på telefon 018-17 46 00 eller enklast via e-post (pga semestertider) [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Är du apotekare, biomedicinare eller motsvarande och har kunskap om läkemedelfrågor inom området narkotika, tillsyn eller tillståndsgivning? Ta chansen att bli en del av Enheten för kosmetika, läkemedelsprodukter och narkotika och verka i en stimulerande arbetsmiljö.

Enheten för kosmetika, läkemedelsprodukter och narkotika ingår i verksamhetsområdet Tillsyn och består av tre grupper: kosmetika, olagliga läkemedel och narkotika. Vi söker nu en gruppchef till narkotikagruppen med erfarenhet inom området. 

Gruppen består idag av sex medarbetare och gruppens arbete handlar främst om tillståndsprövning och tillsyn av verksamheter som hanterar narkotika och narkotikaprekursorer.

Målet är att säkerställa att behoven av narkotika för medicinska och vetenskapliga ändamål tillgodoses samt att kontrollera att företagen följer gällande regler så att avledning till otillåtna ändamål förhindras. Uppgiften är angelägen och tydligt kopplad till regeringens narkotikapolitik.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Dina arbetsuppgifter
Vi söker en gruppchef som ansvarar för att leda och utveckla gruppens arbete och också del av tiden arbeta operativt i ärendehanteringen.

Gruppen utfärdar tillstånd för innehav, tillverkning, handel samt in- och utförsel av narkotika. Man utfärdar också tillstånd samt registrerar narkotikaprekursorer, sammanställer kvartals- och årsredovisningar inom ansvarsområdet och svarar på frågor från företag och allmänhet. Gruppen ansvarar även för att utreda substanser som har medicinsk använding inför eventuell narkotikaförklaring. Även reglerings- och normeringsarbete inom både narkotika- och narkotikaprekursorområdet ingår i arbetsuppgifterna.

Tjänsten innebär att leda och fördela det dagliga arbetet samt att arbeta strategiskt med att utveckla arbetssätt, bidra till utveckling av lagstiftningen och att kunna företräda myndigheten i frågor som rör narkotika och narkotikaprekursorer. I tjänsten ingår kontakt med allmänhet, företag och andra myndigheter inom och utanför Sverige.

Din bakgrund
Vi söker dig med högskoleexamen inom farmaci, biomedicin eller motsvarande kombinerat med minst 7 års arbetslivserfarenhet inom läkemedelsområdet. Du ska ha en god kunskap och erfarenhet inom narkotikaområdet samt vana av att arbeta med tolkning och utveckling av lagstiftning. Det är meriterande om du har erfarenhet av att leda andra och att du har arbetat med utveckling och effektivisering av arbetssätt.  

Dina personliga egenskaper
Som person är du en given ledare och har förmåga att se till helheten. Du behöver vara en lagspelare då arbetet inom gruppen och enheten kräver ett nära samarbete med andra. Arbetsuppgifterna kräver också att du är strukturerad och noggrann samt att du kan ta initiativ och driva utveckling. Du har god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift på svenska och engelska. 

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-08-11
Anställningsform: Tillsvidare/Visstid
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Enheten för kosmetika, läkemedelsprodukter och narkotika
Diarienummer: 2.4.1-2025-055820

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhets/gruppchef NN. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

På Läkemedelsverket jobbar vi för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden. Välkommen att göra skillnad tillsammans med oss!Är du intresserad av läkemedel och vetenskap och vill bidra till vårt viktiga uppdrag? Då kan detta vara något för dig!

Vår verksamhet
Verksamhetsområde Tillstånd verkar på flera sätt för att ändamålsenliga läkemedel ska nå patienten. Godkännande av nya läkemedel och nya indikationer, samt säkerhetsuppföljning av godkända produkter är en central del. Rådgivning avseende läkemedelsutveckling och information om läkemedel är andra viktiga delar.

Verksamhetsområdet har ca 340 anställda och är uppdelat på flera enheter där enheten för Effekt och Säkerhet värderar dokumentation kring läkemedlens effekt och säkerhet. De utredningar och rekommendationer som görs ligger sedan till grund för beslut huruvida ett läkemedel ska godkännas för kliniskt bruk. Vi samverkar med andra medlemsländer i EU i utredningsarbetet samt bidrar aktivt i kommittéer och arbetsgrupper inom den Europeiska Läkemedelsmyndigheten EMA.

Vi har nu behov av att rekrytera ytterligare en utredare till en av klinikgrupperna inom Enheten Effekt och Säkerhet, Klinik 4, som
ansvarar för för de invärtesmedicinska specialiteterna och reumatologi.

Dina arbetsuppgifter
För att trivas med arbetet på Läkemedelsverket bör du ha ett stort intresse och engagemang för läkemedelsfrågor och vetenskap. Du arbetar med alla delar och aspekter av ett läkemedels livscykel, vilket inkluderar värdering av effekt- och säkerhetsdokumentation inför godkännande av läkemedel, säkerhetsuppföljning av godkända läkemedel samt vetenskaplig rådgivning till läkemedelsföretag och akademiska grupper.

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet med många stimulerande och kompetensutvecklande uppgifter. Du kommer att samarbeta med övriga kliniska utredare i gruppen, men också med statistiker, prekliniker, farmakokinetiker och farmaceuter. En viktig del av arbetet är att analysera stora mängder av information samt att beskriva och motivera slutsatserna.

Arbetet ger möjlighet att både följa och aktivt påverka den internationella läkemedelsutvecklingen. Läkemedelsvärdering sker till stora delar i ett europeiskt samarbete där Sverige har en framstående position. Detta innebär samarbete med kliniska utredare från andra länder och deltagande i läkemedelsdiskussioner på europeisk nivå.

Din bakgrund
Vi söker dig som har naturvetenskaplig eller medicinskt inriktad högskoleutbildning, och erfarenhet inom något av de terapiområden som Klinik 4 ansvarar för, exempelvis endokrinologi, diabetologi, hematologi, lungsjukdomar, medicinsk gastroenterologi/hepatologi, njurmedicin eller reumatologi.

Det är en fördel om du har doktorsexamen eller motsvarande erfarenhet av forskning och värdering av kliniska data inom något av nyss nämnda områden. Även erfarenhet av myndighetsarbete, läkemedelsvärdering och läkemedelsutveckling är meriterande.

Det dagliga arbetet ställer krav på god datorvana. Du har god förmåga att kommunicera i tal och skrift på såväl svenska som engelska och har mycket goda kunskaper i engelska vad avser skriftlig kommunikation inom det naturvetenskapliga/medicinska vetenskapsområdet.

Dina personliga egenskaper
Du som söker...


• har vetenskapligt tänkande, är nyfiken och engagerad, och stimuleras av att få arbeta i en högkompetent miljö
• har god analytisk kapacitet, förmåga att ta till dig och se samband i stora mängder av information och kunna göra relevanta prioriteringar inom fastställda tidsramar
• har god förmåga att planera och organisera ditt arbete
• tycker om att skriva och arbeta med texter, som behöver vara av argumenterande karaktär
• arbetar gärna i team och med en lyhörd, öppen och prestigelös inställning bidrar du till ett förtroendefullt och produktivt arbetsklimat i gruppen.

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-08-15
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Effekt och Säkerhet
Diarienummer: 2.4.1-2025-051990

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Johanna Henriksnäs. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller enklast genom e-post (pga semestertider) [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Vi söker dig som har ett stort intresse och engagemang för frågor rörande veterinär läkemedelsanvändning och vill bidra till att bygga upp arbetet kring veterinär läkemedelstillgänglighet.

Vår verksamhet
Enheten för Veterinärläkemedel i användning ingår i verksamhetsområde Användning. Tillgänglighetsfrågor och försörjning av läkemedel är högt prioriterade områden hos Läkemedelsverket. Enheten har ca 12 medarbetare och har uppdraget att leda och samordna Läkemedelsverkets arbete rörande veterinära läkemedelsanvändningsfrågor. Enheten leder myndighetens arbete med frågor som rör veterinär läkemedelssäkerhet. Vi ansvarar för flera utvecklingsprojekt med fokus på tillgänglighet och användning av veterinärläkemedel och också för utarbetande av producentoberoende kunskapsstöd. Enheten samverkar med andra enheter på Läkemedelsverket, samt nationellt och internationellt med andra myndigheter och aktörer inom veterinärmedicinska frågor.

Dina arbetsuppgifter
Ditt arbete kommer att kretsa runt frågor som rör tillgänglighet och försörjning av läkemedel till djur, där du kommer att arbeta för att förebygga och hantera bristsituationer. Du kommer ingå i ett team med utredare och veterinärer med fokus på att bygga upp och utveckla enhetens arbete med tillgänglighetsfrågor.

Din roll innebär att jobba både operativt och strategiskt, där nyckelorden är samarbete, samverkan och kvalitet. I arbetet ingår att ta del av stor mängd information och värdera den ur ett veterinärmedicinskt och farmaceutiskt perspektiv. I arbetet ingår även att ta fram lägesbilder för restsituationer som påverkar läkemedelsanvändning till djur för att sedan förmedla slutsatser och konsekvenser inom läkemedelstillgänglighet till rätt målgrupp.

Baserat på din kunskap och omvärldsbevakning förväntas du även formulera och föreslå nya åtgärder och aktiviteter samt driva förbättringsarbete inom enhetens processer med fokus på tillgänglighet. Du kommer vara delaktig i framtagande av olika styrdokument. Det kan också bli aktuellt att delta i olika typer av samverkansmöten med aktörer inom djurens hälso- och sjukvård och försörjningskedjan av läkemedel.

Arbetet är självständigt men bedrivs i nära samarbete inom enheten och med andra delar av Läkemedelsverket. Du kommer även kunna stödja andra projekt och utredningar på verksövergripande nivå, liksom att ingå i samarbeten med andra myndigheter och aktörer nationellt och internationellt.

Din bakgrund
Du har farmaceutisk, medicinsk eller annan högskoleexamen med relevant inriktning för arbetet. Vi söker dig som har bred kunskap om läkemedelsområdet och minst 5 års erfarenhet av arbete med frågor som rör läkemedelsanvändning inom offentlig eller privat sektor.

Du är van vid muntliga presentationer och rapportskrivning och har förmåga att skriva på ett balanserat och objektivt sätt. Du uttrycker dig mycket väl i tal och skrift på svenska och engelska och har god datorvana.

Det är meriterande med erfarenhet från arbete med:


• veterinära läkemedelsfrågor
• beredskapsfrågor som rör läkemedelsförsörjning och/eller sortimentsfrågor
• samordnande arbete med aktörer både inom och utanför den egna organisationen

Dina personliga egenskaper
En stor del av arbetet sker i samverkan med andra parter, såväl internt som externt. Detta kräver att du trivs med att arbeta i grupp, är bra på att samarbeta och samverka med olika professioner och enkelt skapar varaktiga relationer. Du har förmåga att självständigt föreslå förbättringar, driva utveckling och föra en proaktiv dialog i syfte att stödja verksamheten att hitta pragmatiska och effektiva lösningar. Du är strukturerad och kan snabbt växla mellan planerad och händelsestyrd verksamhet. Du tar initiativ, är pedagogisk, har en god kommunikativ förmåga och har bred erfarenhet av att genomföra och driva aktiveter till ett avslut. Genom att vara lyhörd, öppen och prestigelös bidrar du till ett förtroendefullt och produktivt arbetsklimat. 

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-08-18
Anställningsform: Tillsvidareanställning
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Enheten för veterinärläkemedel i användning
Diarienummer: 2.4.1-2025-055988

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund. 

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschef Susanne Lindahl genom e-post. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST på telefon 018-17 46 00 eller genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Har du stort intresse och engagemang för frågor rörande läkemedelsanvändning? Vi söker dig som vill bidra till vår verksamhet inom Läkemedelstillgänglighet.

Vår verksamhet
Enheten för Läkemedelstillgänglighet ingår i verksamhetsområde Användning. Vi är cirka 20 medarbetare. På enheten bedrivs såväl löpande arbete som utvecklings- och utredningsverksamhet. Vi har idag flera pågående utvecklingsprojekt och regeringsuppdrag rörande beredskaps- och tillgänglighetsfrågor för läkemedel. Enheten samverkar även med andra medlemsländer inom EU och bidrar aktivt i arbetsgrupper inom den Europeiska Läkemedelsmyndigheten EMA rörande tillgänglighet. 

Enheten har till uppgift att leda och samordna Läkemedelsverkets arbete rörande läkemedelstillgänglighet. Det gör vi bland annat genom att: 


• fortlöpande tillhandahålla information om försäljningsuppehåll för läkemedel
• tillhandahålla en struktur för samordning mellan aktörer inom hälso- och sjukvården och aktörer inom försörjningskedjan för läkemedel när det gäller frågor om kritiska eller potentiellt kritiska bristsituationer
• ta fram lägesbilder över kritiska eller potentiellt kritiska bristsituationer
• tillhandahålla information om författningsmässiga förutsättningar för hantering av bristsituationer till aktörer inom hälso- och sjukvården och aktörer inom försörjningskedjan för läkemedel.

Vi har nu en medarbetare som ska vara studieledig och söker därför en ersättare som vill ingå i vårt team.

Dina arbetsuppgifter
Vi söker dig som har ett stort intresse och engagemang för frågor rörande läkemedelsanvändning. Tillgänglighetsfrågor och försörjning av läkemedel är högt prioriterade områden hos Läkemedelsverket.

Ditt arbete kommer att kretsa runt frågor som rör tillgänglighet och försörjning av läkemedel där du kommer att arbeta för att förebygga och hantera bristsituationer. Det innebär i första hand att du kommer att säkerställa att anmälningar om försäljningsuppehåll granskas, utreds och publiceras externt. I arbetet ingår även att ta fram lägesbilder för restsituationer och vid behov ytterligare information till externa målgrupper. Arbetet innebär även att föreslå, planera och driva förbättringsarbete inom enhetens processer. Det kan också bli aktuellt att delta i och/eller leda olika typer av samverkansmöten med aktörer inom läkemedelsförsörjningen.

Arbetet är självständigt men bedrivs ofta i nära samarbete med andra funktioner och utredare inom enheten. Du kommer även att kunna stödja andra projekt och utredningar på verksövergripande nivå, liksom att ingå i samarbeten med andra myndigheter och aktörer.

Din bakgrund
Vi söker dig som har examen från högskola eller universitet inom farmaci eller annan relevant naturvetenskap utbildning. Du har ett par års erfarenhet av att arbeta med läkemedels-information och användning. Gärna genom kunskap kring frågor som rör läkemedelsförsörjning, sortiment eller varuregister. Du är van att inhämta, analysera och sammanfatta information från olika källor och förmedla den vidare utifrån olika behov. Du är van vid muntliga presentationer och har förmåga att, i samverkan med andra, skriva text på ett balanserat och objektivt sätt. Du har goda kunskaper i svenska och engelska i såväl tal som skrift, liksom god datorvana. Erfarenhet från samverkan med aktörer både inom och utanför den egna organisationen är meriterande. Likaså är kunskap om logistikflöden av läkemedel samt erfarenhet av rapportskrivning meriterande.

Dina personliga egenskaper
Du är strukturerad, pedagogisk och har en god kommunikativ förmåga. Då tjänsten innebär många interna och externa kontakter är det viktigt att du trivs med att arbeta i grupp och kan skapa goda relationer. Du tar initiativ och har god förmåga att genomföra och driva aktiviteter till ett avslut. Genom att vara lyhörd, öppen och prestigelös bidrar du till ett förtroendefullt och produktivt arbetsklimat. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-06-27
Anställningsform: Tidsbegränsad anställning, upp till 2 år
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Enheten för Läkemedelstillgänglighet
Diarienummer: 2.4.1-2025-046696

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund. 

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Maria Wanrud eller Eva Pettersson under vecka 23-24 och enhetschef Luisa Becedas under vecka 25-26. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Bli vår nästa Kravledare inom IT – Forma framtidens lösningar inom läkemedelsområdet!

Vår verksamhet
Läkemedelsverkets IT-enhet består av runt 100 engagerade medarbetare med olika kompetenser som tillsammans tar ett helhetsgrepp om myndighetens digitaliseringsbehov. Vi deltar i hela livscykeln från idé, krav, arkitektur, design, utveckling, test och driftsättning till förvaltning och support. Vi arbetar tillsammans med användarna för att utveckla verksamheten och leverera tillgängliga, stabila och säkra IT-stöd som gör nytta. Vi utvecklar kontinuerligt vårt arbetssätt, teknik och verktyg. 

Dina arbetsuppgifter
Du kommer att bli en del av ett prestigelöst team där vi hjälps åt, lär av varandra och firar våra framsteg tillsammans. För närvarande arbetar teamet med ett spännande och komplext regeringsuppdrag kopplat till tillgång på läkemedel. Som kravledare har du en viktig roll i teamet, du bidrar till att teamet fungerar som en enhet – både i arbetssätt, samarbete och leverans. Du driver kravarbetet från behovsinsamling till tydliga, prioriterade krav, i nära dialog med verksamheten och teamet. Du äger och faciliterar teamets backlog – ser till att rätt saker görs i rätt ordning, med fokus på verksamhetsnytta. I din roll bidrar du i det agila arbetssättet i teamet genom att leda planering, refinement och andra aktiviteter. Du arbetar tätt tillsammans med utvecklare, UX-designer, testare, projektledare, arkitekter och andra nyckelpersoner för att leverera smarta lösningar. Du trivs i en miljö där du får kombinera struktur med nytänkande – och gillar att få vara med och forma både arbetssätt och leveranser.

Din bakgrund
Vi söker dig som har: 


• Eftergymnasial utbildning inom IT, systemvetenskap eller annan relevant erfarenhet. 


• Flera års erfarenhet av kravarbete inom digitalisering.  


• Vana att facilitera möten och workshops, gärna i roller som kravledare, kravanalytiker, scrum master och produktägare. 


• Förmåga att snabbt sätta dig in i komplexa verksamhetsfrågor och tekniska sammanhang. 

Det är meriterande om du har erfarenhet av: 


• Mjukvaruutveckling och arkitekturkrav inom eller för myndighet, life-science, bioteknik och- eller medicinteknik. 


• Erfarenhet av agil utveckling. 


• Erfarenhet av användarcentrerad utveckling och UX 


• Verktyg som Azure DevOps (eller motsvarande) för att hantera backlog och krav. 

Dina personliga egenskaper
Du trivs i en miljö där du får arbeta tillsammans med andra och bidra till teamets framgång. Du har förmågan att föra en nära dialog med verksamheten och teamet, du tar initiativ, ser helheter och får saker att hända – med teamets bästa i fokus. Som person är du är en naturlig samordnare och driver arbetet framåt. Du skapar förtroende, bygger relationer och får med dig andra på resan. 

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-05-26
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: IT
Diarienummer: 2.4.1-2025-033534

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Jonas Timsjö. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket Visa mindre

Är du redo för ett livsviktigt jobb? På Läkemedelsverket arbetar vi varje dag för den svenska folk- och djurhälsan.Vår verksamhet
Vi deltar i hela livscykeln från idé, arkitektur, design, utveckling, test, driftsättning till förvaltning, incidenthantering och användarstöd. Läkemedelsverkets IT-enhet består av cirka 100+ engagerade medarbetare med olika bakgrund och kompetenser som tillsammans tar ett helhetsgrepp om myndighetens IT-behov. Vi utvecklar kontinuerligt arbetssätt, teknik och verktyg samt vår samverkan inom teamen och med verksamheten för att leverera tillgängliga, stabila och säkra IT-stöd. Vi sitter i ljusa och öppna lokaler på Uppsala Science Park med närhet till naturen och en kort promenad till centrum.

Vi söker nu en till två juniora IT-supporttekniker som vill hjälpa våra användare med alla aspekter av IT tillsammans med nio kollegor i IT-supportgruppen.

Dina arbetsuppgifter
Rollen innebär arbete i första linjens IT-support, där du hanterar ärenden som kommer via samtal, besök i servicedesk eller ärenden i ärendesystemet. Arbetet rör hela IT arbetsplatsen – både frågor, felhantering och beställning av hårdvara och mjukvara (inklusive mobila enheter), behörigheter och applikationer.

I dina arbetsuppgifter ligger registrering i ärendesystemet, kategorisering, prioritering, analys, felsökning, eskalering eller lösning av inkommande ärenden. Målet är att upprätthålla en hög tillgänglighet och lösa så många ärenden som möjligt redan vid första kontakt. Du kommer också få arbeta med installation av datorer och mobiler och leverera utrustningen till Läkemedelsverkets personal.

Ärenden som är mer omfattande eller tekniskt komplexa eskaleras vidare till andra och tredje linjen.

Din bakgrund
Du har en avslutad gymnasieutbildning med relevant inriktning (IT, teknik, kommunikation eller liknande) eller arbetslivserfarenhet som arbetsgivaren bedömer likvärdig. Därtill ska du:


• Ha goda kunskaper i Microsofts kontorsapplikationer och samverkansverktyg inom Office 365
• Uttrycka dig mycket bra på svenska i både tal och skrift.

Det är meriterande om du har:


• YH- eller högskoleutbildning inom IT
• Erfarenhet av arbete med kundservice
• Erfarenhet av ärendehantering i större organisationer
• Erfarenhet av verktyg för hantering av mobila enheter (telefoner och datorer)
• Kundskap om hur datorer är uppbyggda och felsökning av hårdvara

Dina personliga egenskaper
Du behöver ha ett genuint intresse för andra människor och viljan att hjälpa dem. I mötet med användaren har du förmågan att kommunicera med personen, se deras situation och finna lösningar som snabbt hjälper dem vidare i sitt arbete. Du har ett intresse för IT teknik, drivs av att lära dig mer och att utvecklas tillsammans med kollegorna. Du vågar fråga och ställer gärna upp och hjälper kollegorna i teamet. 

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-06-03
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: IT 
Diarienummer: 2.4.1-2025-037950

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Gabriella Brandell. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket och IT-enheten här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Vill du vara med och göra livsviktig skillnad för människors och djurs hälsa? Kom och jobba med oss på Läkemedelsverket!Är du en erfaren kemist med analyserfarenhet som vill bidra till vår tillsyn av läkemedel? Vi söker en ny kollega till vår Laboratorieenhet.

Vår verksamhet
Läkemedelsverkets laboratorieenhet består av 30 personer indelade i tre grupper, två med ansvar för laborativt arbete och en som ansvarar för övergripande arbetsuppgifter. Kontrollgruppen utför främst analyser av läkemedel, men även av misstänkt olagliga produkter och en del kosmetiska. Farmakopégruppen arbetar med utveckling av standardmetoder/monografier i Europafarmakopén. Laboratoriet är certifierat enligt kvalitetsledningssystemet ISO 17025. Tjänsten är placerad i Kontrollgruppen. 

Dina arbetsuppgifter
Som en av 15 laboratorieutredare i Kontrollgruppen kommer du främst att bidra i Läkemedelsverkets tillsyn av läkemedel samt i de laborativa uppdrag som utförs åt andra myndigheter. Som laboratorieutredare bedömer du metoddokumentation, verifierar metoder samt utför analyser. Din främsta analysteknik blir vätskekromatografi (LC) och frisättning (dissolution), men även andra tekniker kan bli aktuella. Att kvalitetssäkra kollegors analyser och resultat ingår också i arbetet. Det ingår även att ha ansvar för vissa analysutrustningar inklusive IT-stöd samt andra uppgifter som verksamheten kräver.

Din bakgrund
Vi söker dig som:

• Har examen från en akademisk naturvetenskaplig utbildning med inriktning mot analytisk, organisk kemi eller motsvarande.
• Har minst tre års aktuell arbetslivserfarenhet av laborativt analysarbete.
• Har erfarenhet av att analysera läkemedelssubstanser/-produkter.
• Har god förståelse och aktuell erfarenhet av vätskekromatografi (LC) såväl teoretiskt som praktiskt.
• Har erfarenhet av frisättningsanalys (dissolution).
• Kan uttrycka dig väl i tal och skrift både på svenska och engelska.
• Har god datorvana och mycket god förmåga att hantera olika IT-stöd.

Det är meriterande om du även:

• Har erfarenhet av vattenhaltbestämning med titrering (Karl Fischer).
• Är van vid att arbeta enligt ISO 17025 eller liknande kvalitetsstandard.
• Har arbetat på en statlig myndighet.

Dina personliga egenskaper
Som person är du driftig, noggrann och tar ansvar för ditt arbete. Du kan arbeta självständigt men har också en god förmåga att samarbeta med andra eftersom samtliga laborativa ärenden bedrivs i team. Du har en god förmåga att förstå, tolka, bedöma och förmedla både dina och andras resultat. Vi söker dig som har en positiv grundinställning och värdesätter en öppen kommunikation. Du är flexibel och har lätt för att anpassa dig till nya situationer och ändrade förutsättningar, och kommer med förslag på hur verksamheten kan utvecklas. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-05-14
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Laboratorieenheten
Diarienummer: 2.4.1-2025-035856

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Lotta Mark (ej anträffbar vecka 18) eller enhetschef Anette Perolari. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Vill du bidra med din kunskap om medicintekniska produkter? Vi söker en ny kollega!

Vår verksamhet
Enheten för medicinteknik arbetar för att säkerställa att medicintekniska produkter i Sverige är säkra, effektiva och lämpliga för sitt ändamål. Det sker genom bland annat utseende och övervakning av anmälda organ (aktörer utsedda att granska tillverkare), tillsyn av medicintekniska produkter och deras aktörer samt utveckling av regelverk. Enheten bidrar med kunskap som stödjer utveckling av hälso- och sjukvården och främjar innovation och livsvetenskap (life science). Läkemedelsverket har senaste åren fått utökat ansvar för att stödja tillgång till medicintekniska produkter för hälso- och sjukvård och användare. I takt med den tekniska utvecklingen och ökad digitalisering pågår en utvidgning av uppdraget inom ytterligare områden som exempelvis cybersäkerhet, AI, informationssäkerhet och hantering av hälsodata.

Vi verkar i en tvärvetenskaplig miljö i nära samarbete med andra delar av myndigheten, hälso- och sjukvården, industri och andra myndigheter. Enhetens breda kompetens ger oss god förmåga att hantera komplexa frågor och se helheten. Många frågor är gränsöverskridande och därmed sker en växande del av vårt arbete i samarbete med myndigheter i andra europeiska länder.

Dina arbetsuppgifter
Arbetet innefattar bland annat bedömning av tillbudsrapporter och tillverkares utredningar för att identifiera brister i produkter eller kvalitetssystem, samt administrativ kontroll där dokumentation begärs in och analyseras tillsammans med andra utredare. Du bidrar också med kunskap till aktörer och användare, särskilt inom medicinteknisk programvara och nationella medicinska informationssystem men även andra produktområden. Arbetet sker både självständigt och i team, och du kommer att delta i forum med målgrupper och samverkansparter.

Enheten arbetar process- och uppdragsorienterat och vi befinner oss i utveckling av interna arbetssätt och IT-stöd, där vi ser att du kan bidra med dina erfarenheter och perspektiv.

Din bakgrund
Vi söker dig som har:


• akademisk examen med teknisk, naturvetenskaplig, medicinsk eller annan för tjänsten relevant inriktning. 
• aktuell arbetslivserfarenhet inom området medicinteknik, in vitro diagnostik eller informationssystem. Detta kan omfatta arbete inom industri, hälso- och sjukvård, myndighet eller liknande.
• bred produktkännedom gällande medicintekniska produkter i allmänhet och medicintekniska produkter inom mjukvara, medicintekniska produkter med integrerad mjukvara samt Nationella medicinska informationssystem (NMI) i synnerhet.
• god datorvana.
• lätt för att uttrycka dig i tal och skrift på såväl svenska som engelska.

Det är meriterande om du har:


• erfarenhet av arbete med e-hälsa, exempelvis digitala vårdsystem, datadriven vård eller medicintekniska IT-lösningar.
• arbetat med regelverksfrågor inom medicinteknik, in vitro diagnostik, cybersäkerhet eller informationssäkerhet.
• erfarenhet av myndighetsarbete.
• erfarenhet av arbete i nationella- och/eller internationella samordnings-/samverkansgrupper.
• aktuell erfarenhet av projektledning, verksamhetsutveckling och förändringskunskap/förändringsledning.

Dina personliga egenskaper
Du är initiativtagande, strukturerad samt analytisk. För rollen är en god kommunikativ förmåga central. Du besitter en god samarbetsförmåga, och kan även arbeta självständigt. Du arbetar målinriktat, sätter upp tidsramar och har förmåga att avsluta enligt plan eller kan omprioritera på ett motiverat sätt. Du är flexibel och har lätt att anpassa dig till förändrade omständigheter. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-05-05
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Medicinteknik
Diarienummer: 2.4.1-2025-032197

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Helena Henriksson. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås enklast genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Har du bred erfarenhet av medicintekniska produkter eller särskild erfarenhet inom området e-hälsa? Sök jobb hos oss när vi nu förstärker vår Medicinteknikenhet inom området med ytterligare tjänster!

Vår verksamhet
Enheten för medicinteknik arbetar för att säkerställa att medicintekniska produkter i Sverige är säkra, effektiva och lämpliga för sitt ändamål. Det sker genom bland annat utseende och övervakning av anmälda organ (aktörer utsedda att granska tillverkare), tillsyn av medicintekniska produkter och deras aktörer samt utveckling av regelverk. Enheten bidrar med kunskap som stödjer utveckling av hälso- och sjukvården och främjar innovation och livsvetenskap (life science). Läkemedelsverket har senaste åren fått utökat ansvar för att stödja tillgång till medicintekniska produkter för hälso- och sjukvård och användare. I takt med den tekniska utvecklingen och ökad digitalisering pågår en utvidgning av uppdraget inom ytterligare områden som exempelvis cybersäkerhet, AI, informationssäkerhet och hantering av hälsodata.

Vi verkar i en tvärvetenskaplig miljö i nära samarbete med andra delar av myndigheten, hälso- och sjukvården, industri och andra myndigheter. Enhetens breda kompetens ger oss god förmåga att hantera komplexa frågor och se helheten. Många frågor är gränsöverskridande och därmed sker en växande del av vårt arbete i samarbete med myndigheter i andra europeiska länder.

Dina arbetsuppgifter
Du kommer att arbeta med frågor inom det medicintekniska området, med särskilt fokus utifrån din kompetens, till exempel e-hälsa, in vitrodiagnostik eller produkter som används i direktkontakt med kroppen. Frågorna utgår från regelverk som berör området, exempelvis i arbete med vägledningar, i granskning av remisser och i samverkan med andra myndigheter kring utveckling av området. Du kan också utifrån dina kunskaper och enfarenhet komma att medverka i bedömningar av ansökan om klinisk prövning och ansökan om dispens från regelverkets krav samt marknadskontroll. I arbetet ingår även att förmedla kunskap om regelverk till aktörer och användare av medicintekniska produkter/system.

Enheten arbetar process- och uppdragsorienterat och vi befinner oss i utveckling av interna arbetssätt och IT-stöd, där vi ser att du kan bidra med dina erfarenheter och perspektiv.

Din bakgrund
Vi söker dig som har:


• akademisk examen med teknisk, naturvetenskaplig, medicinsk eller annan för tjänsten relevant inriktning. 
• aktuell arbetslivserfarenhet inom området medicinteknik, in vitro diagnostik eller informationssystem. Detta kan omfatta arbete inom industri, hälso- och sjukvård, myndighet eller liknande.  
• god datorvana
• lätt för att uttrycka dig i tal och skrift på såväl svenska som engelska.

Det är meriterande om du har:


• kunskaper och erfarenhet från regulatoriskt arbete eller kvalitetsledning inom medicinteknik, Nationella medicinska informationssystem (NMI) eller in vitro-diagnostik.
• erfarenhet av kliniska studier involverande medicintekniska produkter eller produkter för in vitrodiagnostik.
• bred produktkännedom gällande medicintekniska produkter i allmänhet och medicintekniska produkter inom mjukvara, medicintekniska produkter med integrerad mjukvara samt Nationella medicinska informationssystem i synnerhet.
• kunskaper och erfarenheter från forskning och utveckling.
• doktorsexamen inom något område som är relevant för tjänsten.
• erfarenhet av myndighetsarbete.

Dina personliga egenskaper
Du är initiativtagande, strukturerad samt har förmåga att kunna analysera, bedöma och formulera slutsatser framför allt ur ett regulatoriskt och ett risk/nytta-perspektiv. Du besitter en god samarbetsförmåga, men kan även arbeta självständigt. Du arbetar målinriktat, sätter upp tidsramar och har förmåga att avsluta enligt plan eller kan omprioritera på ett motiverat sätt. Du är flexibel och har lätt att anpassa dig till förändrade omständigheter. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-05-05
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Medicinteknik
Diarienummer: 2.4.1-2025-032195

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Ola Philipson. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

På Läkemedelsverket jobbar vi för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden. Välkommen att göra skillnad tillsammans med oss!Vi på enheten för kunskapsstöd och läkemedelsanvändning söker en gruppchef som kan leda den av våra grupper som har fokus på Läkemedelsboken.

Vår verksamhet
Enheten för Kunskapsstöd och läkemedelsanvändning består av ett 20-tal medarbetare med tvärprofessionell kompetens. Enheten ansvarar för att identifiera, sammanställa och ge ut kunskapsstöd i syfte att förbättra läkemedelsanvändningen. Exempel på detta är behandlingsrekommendationer, andra typer av kunskapsdokument och Läkemedelsboken. Vi utgör också en intern resurs för vetenskaplig informationssökning och litteraturförsörjning. Organisatoriskt finns enheten inom verksamhetsområdet Användning.

Dina arbetsuppgifter
Tillsammans med övriga chefer leder och utvecklar du enhetens verksamhet och ingår i enhetens ledningsgrupp. Som chef har du ett formellt mandat att påverka och leda utvecklingen av verksamheten, och ansvar för att resurser, prioriteringar, vägval, strategier och ambitionsnivåer på bästa sätt bidrar till vårt uppdrag.

Med ett personalansvar för i dagsläget sex medarbetare ansvarar du för att planera, genomföra och följa upp medarbetarnas arbetsmiljö, utveckling, resultat och mål i god dialog med både medarbetarna och dina chefskollegor. Som gruppchef på enheten kommer du även att kombinera din chefsroll med arbetsuppgifter av mer operativ karaktär.

Den grupp du får ansvar för består av engagerade och kunniga medarbetare, som bedriver ett aktivt, tvärvetenskapligt samarbete och hög grad av lärande kollegor emellan. Arbetet sker under stort eget ansvar utifrån styrande rutiner och kännetecknas av kommunikation och samarbete, såväl inom enheten som med andra enheter på Läkemedelsverket. Samverkan sker också med externa parter såsom andra myndigheter, hälso- och sjukvård och andra intressenter.

Din bakgrund
Du har avslutad akademisk utbildning inom läkemedelsområdet, till exempel apotekare, kombinerat med flerårig erfarenhet av att arbeta med läkemedelsfrågor eller annan närliggande verksamhet som bedöms relevant. Du har ett genuint intresse för ledarskap och tidigare erfarenhet av att leda i olika sammanhang. Du kan exempelvis ha haft personalansvar eller varit ansvarig för större projekt i en kunskapsintensiv organisation.

Du har goda kunskaper och formulerar dig väl i svenska och engelska i såväl tal som skrift. God datorvana är ett krav.

Vi värdesätter även erfarenhet av samverkan med aktörer både inom och utanför den egna organisationen. Det är meriterande om du har haft personalansvar i tidigare roller. Vi värderar erfarenhet av att hantera situationer med extern kommunikation, till exempel mediakontakter, högt.

Dina personliga egenskaper
Du har ett genuint intresse av att utveckla och förmedla kunskap inom läkemedelsområdet till berörda parter.

Ditt ledarskap präglas av mod och tydlighet, samtidigt som du är prestigelös och lyhörd. Du drivs av ett starkt engagemang för att utveckla verksamheten och dina medarbetare, och har förmåga att skapa och förvalta goda relationer som bidrar till resultat.

Då tjänsten innebär både interna och externa kontakter är det viktigt att du trivs med samarbete i olika konstellationer. Du är bekväm med att hålla muntliga presentationer och har en god kommunikativ förmåga. 

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-05-12
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Kunskapsstöd och läkemedelsanvändning
Diarienummer: 2.4.1-2025-030493

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschef Carola Bardage. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Är du redo för ett livsviktigt jobb? På Läkemedelsverket arbetar vi varje dag för den svenska folk- och djurhälsan.Vill du vara med och utveckla och forma Läkemedelsverkets framtid inom digitalisering och IT?

Vår verksamhet
Läkemedelsverket har en rad olika ansvarsområden och samverkar både nationellt och inom EU, med både myndigheter och andra organisationer. I ett allt mer sammankopplat samhälle innebär det många spännande utmaningar på arkitekturområdet. Därtill har Läkemedelsverket hundratalet affärsapplikationer varav en stor andel är egenutvecklade, och en löpande projektportfölj med 15–20 parallellt pågående projekt och förstudier som driver förändringar i systemlandskapet.  

Läkemedelsverkets IT-enhet består av cirka 100 engagerade medarbetare med olika bakgrund och kompetenser som tillsammans tar ett helhetsgrepp om myndighetens IT-behov. Vi sitter i ljusa och öppna lokaler på Uppsala Science Park med närhet till naturen och en kort promenad till centrum.

Dina arbetsuppgifter

• Arbeta med att definiera nya eller förändrade IT-systemlösningar inom ramen för projekt och förvaltningsuppdrag.
• Ansvara för att inom olika initiativ identifiera arkitekturdrivande krav och identifiera, beskriva och värdera alternativa IT-lösningar utifrån olika perspektiv.
• Delta och vägleda vid implementation eller anskaffning av systemlösningar. Arbetet genomförs vanligen i nära samarbete med olika medarbetare inom såväl kärnverksamhet som IT.
• Utvärdera och beskriva hur förändringar i IT-lösningar påverkar användare och andra system. Detta gäller speciellt i frågor om integrationer och förändringar som spänner över flera systemdelar eller system av system.
• Dokumentera och visualisera myndighetens IT-arkitektur och delta i risk- och konsekvensanalyser.
• Ge stöd till systemägare i olika strategiska frågor.
• Arbeta tillsammans med ett tiotal duktiga arkitekter i olika linjeuppdrag som till exempel att ta fram övergripande arkitekturprinciper och riktlinjer, standarder och målbilder för att utveckla och behålla en bra arkitekturstruktur.

Din bakgrund
Vi söker dig som har en eftergymnasial utbildning inom datavetenskap, teknik eller naturvetenskap alternativt motsvarande arbetslivserfarenhet och som har verkat några år som mjukvaruarkitekt eller lösningsarkitekt i en komplex IT-miljö.

Du har även:


• God kompetens och erfarenhet av systemutveckling och systemintegrationer.
• Erfarenhet av att identifiera lämpliga teknologier, designmönster och integrationsmetoder för att skapa en framgångsrik lösning.
• God förståelse om hur IT-lösningar möjliggör en hög nivå på informations- och IT-säkerhet.
• God förståelse och färdigheter inom informations- och processmodellering.
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska.

Meriterande är erfarenhet av:


• Arbete inom hälsoområdet, life science och/eller offentlig förvaltning
• Integrationer via HL7 FHIR
• IT-säkerhetsarbete enligt ISO 27001/2, NIS2, Dataskyddsförordningen
• Anskaffning av system enligt Lagen om offentlig upphandling (LOU)

Dina personliga egenskaper
Grundläggande för den här rollen är ett genuint intresse för de möjligheter som tekniken ger och en strävan efter att förstå hur vi borde ta fram lösningar som inte bara löser dagens utan också morgondagens behov. Vi söker dig som är initiativrik, självgående och resultatinriktad. Du arbetar strukturerat och noggrant, samtidigt som du säkerställer att viktig information kommuniceras och dokumenteras på ett tydligt sätt. Du trivs i en teamorienterad miljö och har en mycket god samarbetsförmåga. Du är lyhörd för verksamhetens behov och anpassar dig smidigt till olika situationer. Din sociala kompetens gör att du bidrar till ett positivt arbetsklimat, där du kommunicerar effektivt och bygger goda relationer med kollegor och andra delar av verksamheten.

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-05-09
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: IT
Diarienummer: 2.4.1-2025-031686

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Jonas Timsjö. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på IT-enheten och Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Vår verksamhet
Läkemedelsverkets IT-enhet består av cirka 100 engagerade medarbetare med olika bakgrund och kompetenser som tillsammans tar ett helhetsgrepp om myndighetens IT-behov. Vi deltar i hela livscykeln från idé, arkitektur, design, utveckling, test, driftsättning till förvaltning, incidenthantering och användarstöd. Vi utvecklar kontinuerligt arbetssätt, teknik och verktyg samt vår samverkan inom teamen och med verksamheten för att leverera tillgängliga, stabila och säkra IT-stöd.

Dina arbetsuppgifter
Som förvaltningsledare IT i ett förvaltningsobjekt samarbetar du med förvaltningsledaren i verksamheten. Tillsammans planerar ni och verkställer målen för IT-stöden på en operativ nivå. Det kan till exempel vara IT-stöd för läkemedelsgodkännande och godkännande av kliniska prövningar, och informationsflödet kring detta.

Arbetet inkluderar uppföljning av förvaltningsaktiviteter, SLA och kostnader, riskanalyser och riskminskande åtgärder, samt att samverka med andra förvaltningsobjekt angående integrationslösningar, systemunderhåll och drift. En viktig uppgift är också att ge förutsättningar för och att kontinuerligt förbättra samarbete och kommunikation i och mellan team och med verksamheten. En annan är att underlätta arbetet i gränslandet mellan förvaltning, projekt och agila team. Det kan vara att bygga teamkänsla, förmedla en gemensam målbild och detaljera planer i delleveranser och sprintmål tillsammans med teamen. Som förvaltningsledare IT leder du även utredningar, förstudier och andra mindre uppdrag.

Din bakgrund

• Du har en högskoleutbildning inom datavetenskap, systemvetenskap eller motsvarande.
• Du har flerårig erfarenhet (4-8 år) som förvaltningsledare IT och/eller teknisk projektledare och har god kompetens inom förvaltnings- och uppdragsledning.
• Du har goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift.
• Det är meriterande om du dessutom kan styrka din ledarskapskompetens med relevant utbildning och certifiering.
• Erfarenhet från offentlig sektor och förståelse för myndighetsverksamhet är också meriterande.

Dina personliga egenskaper
Du är en ordningsam person som är duktig på att snabbt bygga relationer mellan grupper, team och individer. Du är en naturlig ledare med god förmåga för samarbete och kommunikation.
Du är självgående, är van att på egen hand kunna navigera och fatta nödvändiga beslut och förankrar, involverar rätt personer vid behov. Du är lyhörd mot objektets och verksamhetens behov och har en god affärsmässig relation med objektägare, chefer och andra referenspersoner. Du är prestigelös och lösningsorienterad, har lätt för att se helhet, samband och beroenden, kan hantera frågeställningar utifrån olika perspektiv och har en drivkraft att tillsammans med andra människor lösa uppgiften.

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-04-30
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: IT
Diarienummer: 2.4.1-2025-029590

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Niklas Kronvall. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på IT-enheten och Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

På Läkemedelsverket jobbar vi för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden. Välkommen att göra skillnad tillsammans med oss!Vår verksamhet
På Läkemedelsverket är kommunikation centralt och en nödvändighet för att lyckas med uppdraget – att stärka folk- och djurhälsan. Här genereras stora mängder kunskap som sedan ska delas med hälso- och sjukvården, på samhällsarenan, med allmänheten, näringslivet och alla andra intressenter.

För att lyckas krävs engagerade och kunniga medarbetare; det i sin tur kräver kommunikation på hög strategisk nivå – både externt och internt.

Därför söker vi en kommunikationsstrateg med huvudsakligt uppdrag att, tillsammans med en kollega, driva och utveckla den interna kommunikationen för våra cirka 1 000 medarbetare.

Tillsammans med 17 kollegor på kommunikationsfunktionen får du möjligheten att fortsätta att utveckla både kommunikationen och våra arbetssätt. Arbetet består av både strategiskt och operativt arbete.

Dina arbetsuppgifter
Arbetsuppgifterna innebär bland annat att:


• självständigt initiera, planera, driva, genomföra och utvärdera interna kommunikationsprojekt,
• vara rådgivare till såväl chefer som medarbetare i kommunikationsstrategiska frågor,
• bedriva förändringskommunikation,
• vidareutveckla våra interna kommunikationskanaler,
• delta som kommunikativt stöd i myndighetsövergripande projekt och processer,
• kommunicera komplexa sammanhang för olika interna målgrupper,
• planera, producera, redigera och kommunicera innehåll i olika format, exempelvis intranät, podd och film,
• projektleda interna kommunikationsinsatser, exempelvis större personal- och chefsmöten. 

Rollen kan även innebära pressjoursarbete. 

Din bakgrund
Vi söker dig som har akademisk utbildning med inriktning på strategisk kommunikation eller annan utbildning och erfarenhet som sammantaget kan ses som likvärdigt. Du har mångårig erfarenhet av kommunikationsarbete såväl på strategisk som på operativ nivå.

För att lyckas med uppdraget ska du även:

• vara en erfaren kommunikatör med stor erfarenhet av och god insikt i kommunikation som strategiskt verktyg,
• ha erfarenhet av att jobba med kommunikation som har bidragit till att utveckla verksamheten,
• ha arbetat med internkommunikation på såväl strategisk som operativ nivå,
• ha en mycket god förmåga att planera, driva och utvärdera komplexa kommunikationsprojekt,
• vara en dokumenterat god skribent med mycket goda språkkunskaper i svenska. Du behärskar ett brett spektrum av texter – allt från nyheter och mer formella texter till berättande, engagerande texter.

Det är meriterande om du har:

• jobbat med kommunikation inom life science-sektorn, hälso- och sjukvården eller offentlig verksamhet,
• erfarenhet av att arbeta i Episerver/Optimizely eller liknande webbpubliceringsverktyg,
• jobbat med produktion av rörlig media.

Dina personliga egenskaper
Du har gott omdöme och förmåga att hantera högt ställda krav. Du gillar att samarbeta med andra men har också stort eget driv och jobbar lika bra individuellt. Du är analytisk, handlingskraftig och resultatinriktad. Du har en gedigen social och kommunikativ förmåga och kan kombinera ett strategiskt helhetstänkande med operativa uppgifter. Du är prestigelös och delar gärna med dig av din kunskap till dina kollegor.

Vi lägger mycket stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-04-28
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Kommunikationsfunktionen
Diarienummer: 2.4.1-2025-029135

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. Du kan delvis arbeta på distans om arbetsuppgifterna tillåter det.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Säkerhetsprövning med registerkontroll genomförs enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) innan beslut om anställning fattas. I vissa fall krävs svenskt medborgarskap. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta tillförordnad kommunikationsdirektör Helena Jönzén. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

På Läkemedelsverket jobbar vi för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden. Välkommen att göra skillnad tillsammans med oss!Säkerhets- och beredskapsfunktionen på Läkemedelsverket behöver förstärka sitt team. Vill du vara med på vår utvecklingsresa?

Vår verksamhet
Läkemedelsverkets Säkerhets- och beredskapsfunktion arbetar med frågor som rör myndighetens säkerhetsskydd, signalskydd, personsäkerhet, informationssäkerhet, krisberedskap och totalförsvar. Vi befinner oss just nu i en spännande utvecklingsfas och söker dig som vill vara med och påverka och driva förändrings- och utvecklingsarbete.

Dina arbetsuppgifter
Som säkerhets- och beredskapsstrateg, med inriktning mot informationssäkerhet, arbetar du riskbaserat, systematiskt och långsiktigt med utveckling, stöd, uppföljning samt samordning av Läkemedelsverkets informationssäkerhetsarbete. Du förväntas även stödja verksamheten med riskanalyser och informationsklassning. Du kommer även arbeta med att handlägga informationssäkerhetsincidenter och stötta verksamheten i andra typer av incidenter. Då informationssäkerhetsarbetet är integrerat med funktionens övriga säkerhetsarbete kan du även komma att utföra andra arbetsuppgifter inom funktionens ansvarsområde.

Du kommer att arbeta praktiskt med att stödja myndighetens olika verksamheter med din kompetens. Du rapporterar till direktören för Säkerhets- och beredskapsfunktionen, som även är Läkemedelverkets säkerhetsskyddschef.

Eftersom säkerhets- och beredskapsfunktionen befinner sig i en utvecklingsfas måste du trivas med att växla mellan strategiska och operativa uppgifter. Då stor del av arbetet sker i nära samverkan både internt och externt krävs att du enkelt skapar varaktiga relationer, samt i dialog vill stödja verksamheten för att hitta alternativa lösningar om problem uppstår. Arbetet innebär även att genomföra utbildningsinsatser för både mindre och större grupper.

Din bakgrund
Vi söker dig som har relevant högskoleutbildning samt flerårig erfarenhet av arbete med informationssäkerhet. Du har god kompetens och erfarenhet av att organisera informationssäkerhetsarbetet. Du har mycket god analytisk förmåga och kan lätt sätta dig in i nya regelverk och standarder. Du har god kännedom om den lagstiftning och de standarder som styr informationssäkerhetsarbetet såsom MSB:s föreskrifter, ISO 27001 och ISO 27002, dataskyddsförordningen, offentlighets- och sekretesslagen samt den kommande cybersäkerhetslagen.

Du har erfarenhet av att genomföra informationsklassningar och leda riskanalyser samt handlägga informationssäkerhetsincidenter.

Du har god förmåga att uttrycka dig väl, på såväl svenska som engelska.

Det är meriterande om du har erfarenhet av:


• Arbete från beredskapsmyndighet
• Arbete på högre strategisk nivå
• Arbete med att bereda myndighetsärenden
• Arbete med säkerhetsskydd, särskilt inom området informationssäkerhet.

Dina personliga egenskaper
Du är analytisk, ambitiös och vill snabbt nå goda resultat i arbetet. Du har förmåga och drivkraft att självständigt finna lösningar till förbättringar och utveckling inom ditt arbetsområde. Du kan samarbeta med många olika kompetenser inom hela organisationen och har ett strukturerat arbetssätt. Du är bekväm med att tala och presentera inför grupper.

Då du är prestigelös har du lätt att samarbeta på ett professionellt och trevligt sätt och du har även förmåga att förklara och förankra komplexa sammanhang, både skriftligt och muntligt. Att snabbt kunna växla mellan planerad och händelsestyrd verksamhet är en förutsättning för att lyckas i arbetet.

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-04-21
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Säkerhets- och beredskapsfunktionen
Diarienummer: 2.4.1-2025-028120

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Säkerhetsprövning med registerkontroll genomförs enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) innan beslut om anställning fattas. I vissa fall krävs svenskt medborgarskap. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta tf. direktör Jennie Agardh. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Vår verksamhet
Enheten för Administration av Läkemedelsärenden (ALM) har ansvar för administrationen av inkommande ansökningar gällande läkemedelsgodkännanden. Enheten består av 35 medarbetare uppdelade på tre grupper. Vi söker nu en informationsadministratör till enheten för att hantera inkommande dokumentation rörande läkemedel.

Dina arbetsuppgifter
Arbetsuppgifterna omfattar både rutinartade och mer avancerade uppgifter inom mottagning, validering, klassning, registrering och distribution av inkommande handlingar. Vi arbetar elektroniskt och hanterar främst engelskspråkig dokumentation. Arbetet sker under stort eget ansvar men utifrån styrda rutiner och genomsyras av kommunikation och samarbete inom enheten samt mellan olika enheter på Läkemedelsverket. Andra viktiga uppgifter är förbättringsarbete då vi ständigt arbetar med att utveckla och förbättra våra rutiner. På sikt förväntas du kunna representera enheten i olika projekt.

Din bakgrund
Vi söker dig som har eftergymnasial utbildning från till exempel universitet eller högskola av relevans för tjänsten. Du har gedigen datorvana, vana att arbeta i olika IT-system och erfarenhet av att arbeta med förbättringar av rutiner och arbetssätt. Du har god erfarenhet av registrering i databaser och hantering av elektroniska handlingar. Du har goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift. Meriterande är erfarenhet av liknande arbete inom läkemedelsbranschen. 

Dina personliga egenskaper
Vi söker dig som har snabb inlärningsförmåga, är strukturerad och engagerad. Du är flexibel och har lätt för att anpassa dig till förändrade omständigheter. Du trivs i sociala sammanhang och har lätt för att ta initiativ i samarbete med andra och navigerar dig enkelt mellan olika digitala system. Du prioriterar bland dina arbetsuppgifter, och är som person trygg, prestigelös och har lätt att skapa goda relationer. Du tycker om att dela med dig av dina kunskaper och du har förmågan att anpassa din kommunikation till olika forum. Du är ansvarsfull och bidrar aktivt till en god förvaltningskultur, det gemensamma uppdraget och verksamhetens utveckling. 

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-04-18
Anställningsform: Visstid 1 år
Tillträde: Snarast enligt överenskommelse
Enhet: Administration av läkemedelsärenden
Diarienummer: 2.4.1-2025-029710

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Annette Armitage Johannesson. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Vill du driva utveckling i nära samarbeten på en stabil men förändringsvillig myndighet? Har du erfarenhet av intern styrning, planering och uppföljning?

Välkommen till oss på Läkemedelsverkets planerings- och ekonomifunktion!

Vår verksamhet
Vi på Läkemedelsverkets Planerings- och ekonomifunktion har ett övergripande ansvar för styrningen av myndigheten och arbetar nära verksamhetens chefer. Funktionen bildades i slutet av 2022 och vi befinner oss i en period av utveckling och uppbyggnad. Tillsammans arbetar vi för att förbättra och tydliggöra den övergripande styrningen av myndigheten, både gällande ekonomi, verksamhet och kvalitet.

Funktionen är direkt underställd generaldirektören och leds av en planerings- och ekonomidirektör. Vi är 20 personer organiserade i två enheter med ansvariga chefer; Ekonomisk redovisning samt Planering och uppföljning. Utöver detta är ett antal medarbetare direkt underställda planerings- och ekonomidirektören.

Verksamhetsplanering, uppföljning och rapportering samt myndighetens strategiska planering ligger inom vårt ansvarsområde. Vi arbetar också med ekonomisk redovisning, upphandling och inköp. Därtill har vi till uppgift att förvalta och utveckla den interna styrningen och kontrollen, inklusive det myndighetsövergripande ledningssystemet för verksamhetsstyrning och den myndighetsgemensamma riskhanteringen.

Dina arbetsuppgifter
Som verksamhetscontroller stödjer du verkets ledning med att säkerställa och utveckla myndighetens styrning. Du är direkt underställd planerings- och ekonomidirektören och en självklar länk mellan verksledningen och verksamheten. Du spelar en viktig roll i att driva och utveckla verksamheten framåt i enlighet med uppsatta mål i uppdraget.

I uppgifterna ingår bland annat att samordna arbetet med verksamhetsplan och uppföljning, bidra till att utveckla processer med mål, indikatorer och mått samt att samordna arbetet med myndighetens årsredovisning och lämna sammanfattande analyser inför beslut. Du stöttar myndighetens kvalitetschef med framtagande av analyser och underlag till ledningens genomgång. Delar i ditt arbete innebär också en samverkan med generaldirektörens stab.

Din bakgrund
För att vara aktuell för tjänsten ska du uppfylla nedanstående krav:


• En akademisk examen som bedöms vara relevant för tjänsten
• Flerårig erfarenhet av arbete inom offentlig förvaltning
• Flerårig erfarenhet av arbete med intern styrning, planering och uppföljning
• Mycket god förmåga att kommunicera på svenska och engelska i både tal och skrift

Du som söker kan också ha kompetens som tillför bredd och kompletterande perspektiv. Det är särskilt meriterande att kunna tillföra följande:


• Flerårig erfarenhet av arbete med aktuella uppgifter på statlig myndighet
• Kunskap om statens styrkedjor, budgetprocess och regelverk
• Erfarenhet av att arbeta med ledningssystem som stöd för att utveckla, följa upp och säkra kvaliteten i verksamheten
• Erfarenhet av arbete där du stödjer ledningen
• Erfarenhet av förändringsarbete

Dina personliga egenskaper
För att lyckas i rollen har du god samverkansförmåga, ser till helheten och förstår vikten av löpande utvecklingsarbete. Du är välstrukturerad, följer den statliga värdegrunden och har integritet. Du ser nyttan av att knyta kontakter med olika delar av både verksamhet och kollegor som en självklarhet. Du har ett positivt förhållningssätt, tycker om att arbeta i team och är flexibel.

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-04-08
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Planerings- och ekonomifunktionen 
Diarienummer: 2.4.1-2025-023891

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta Liselotte Tjernlund, direktör för Planerings- och ekonomifunktionen. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Om du letar efter ett spännande och utvecklande arbete och har tidigare erfarenhet av projektledning och läkemedel kan du vara just den vi söker. Du kommer till en grupp som har ett brett arbetsfält som omfattar både projekt- och förändringsledning samt IT-utveckling. Arbetet genomförs i samarbete med personer med olika kompetenser i olika delar av organisationen. Dessutom innebär uppgifterna i många fall samarbete med andra nationella myndigheter och samarbeten inom EU.

Vår verksamhet
Verksamhetsområde Tillstånd har som uppgift att verka för säkra och ändamålsenliga läkemedel genom tillståndsgivning, rådgivning och information. Verksamhetsområdet består av cirka 370 medarbetare och har en stab med nio personer som leds av en enhetschef.

Stabens uppgift är att bistå direktören med operativt stöd för verksamhetens styrning, koordinering och uppföljning. Uppdragen som genomförs inom enheten är varierande och är exempelvis att leda regeringsuppdrag, förändrings- och förbättringsaktiviteter, vilket kan omfatta både utveckling av arbetssätt och systemstöd.

Dina arbetsuppgifter
Ditt huvudsakliga uppdrag och ansvar är att operativt leda, driva och koordinera projekt och uppdrag som ofta sker i tvärfunktionella arbetsgrupper. Projektens innehåll kan variera över tid och vara kopplade till både interna och externa uppdrag. Exempel på uppdrag som kan vara aktuella är att:


• leda och rapportera regeringsuppdrag
• implementera nya regelverk
• samordna interna utvecklingsaktiviteter avseende processer och arbetssätt
• leda effektiviserings- och förändringsarbete

Arbetsuppgifterna drivs självständigt och innebär, förutom projektledning och samordning, eget arbete inom ramen för uppdraget. Arbetet inkluderar en hög grad av samverkan, såväl internt som externt, med andra myndigheter och aktörer samt ansvar för genomförande av externa kommunikationsinsatser kopplade till uppdraget.

Din bakgrund
Vi söker dig med högskoleexamen med relevant inriktning för arbetet. Du har flera års erfarenhet att arbeta som projektledare i kunskapsintensiv verksamhet inom Life Science. Du har dokumenterad erfarenheter av att driva projekt från start till mål samt också god kunskap i att driva verksamhetsutveckling. Erfarenhet av arbete med inslag av IT-komponent, EU-arbete samt erfarenhet från arbete i myndighet är meriterande.

Arbetsuppgifterna kräver att du uttrycker dig väl på svenska och engelska i både tal och skrift och att du har en väl utvecklad förmåga att sammanställa och presentera komplex information på ett lättillgängligt sätt.

Dina personliga egenskaper
Du som söker:


• har goda ledaregenskaper som präglas av samverkan, målfokus och god kommunikationsförmåga.
• trivs med att arbeta såväl självständigt som i grupp, har förmåga att arbeta med flera projekt parallellt, ta initiativ till nya kontakter och skapa goda långsiktiga relationer.
• är generös, delar med dig av dina erfarenheter och bidrar till god arbetsmiljö.
• är uthållig och ha god förmåga att självständigt initiera, planera, prioritera, driva och avsluta åtaganden.
• Har ett genuint intresse av att utveckla och förmedla kunskap inom läkemedelsområdet till berörda parter.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta

• Sista ansökningsdag: 2025-04-14
• Anställningsform: Tillsvidare
• Tillträde: Enligt överenskommelse
• Enhet: Tillstånd stab
• Diarienummer: 2.4.1-2025-025104

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-palakemedelsverket/formaner-hos-oss

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta tf enhetschef Britt-Marie Rydén. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Pia Wictor (ST) eller Alexandra Braf (SACO). Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Är du en fena på administration, nyfiken på vad som händer inom klinisk forskning och vill få värdefull arbetslivserfarenhet? Vi söker nu två studenter som vill jobba med handläggning av kliniska prövningar av läkemedel och medicintekniska produkter. 

Vår verksamhet
Verksamhetsområde Tillstånd verkar för ändamålsenliga läkemedel genom tillståndsgivning, rådgivning och information. Verksamhetsområdet har cirka 300 anställda och är uppdelat på sju enheter varav en är Enheten för Kliniska prövningar och Licenser. Enhetens uppdrag är utredning av tillstånd för kliniska prövningar och prestandastudier samt  andläggning av licensansökningar för icke registrerade läkemedel. Vår verksamhet är enhetsövergripande och det är avgörande med god samverkan och aktivt samarbete dels mellan grupperna, dels med andra enheter och funktioner inom Läkemedelsverket. Enheten har närmare 50 medarbetare, uppdelade i tre grupper. I den regulatoriska gruppen, som  huvudsakligen utgörs av ärendekoordinatorer och regulatoriska utredare, arbetar vi bland annat med att samordna Läkemedelsverkets arbete med ansökningar och anmälningar rörande klinisk prövning av läkemedel och medicintekniska produkter samt prestandastudier av medicintekniska produkter för in vitro diagnostik. 

Dina arbetsuppgifter
Vi söker två universitetsstudenter som vill jobba i den regulatoriska gruppen under sommaren. 
Arbetsuppgifterna innebär att koordinera ärenden kopplat till kliniska prövningar och prestandastudier. Ärendena är vanligen många, löper parallellt och kan vara av olika typ. Ditt ansvar är att säkerställa att handläggning av ärenden kan starta i rätt tid, genom att tillgängliggöra erforderlig information i olika IT-system, förbereda dokument/mallar samt meddela handläggare, utredare och andra myndigheter vad som ska utföras och när. Vidare ansvarar du för att kommunicera i ärendet till berörda parter - sökande företag och/eller andra myndigheter - ta om hand eventuella följdfrågor, ordna så att arkivering, diarieföring samt ärenden hanteras på det sätt det ska.

Din bakgrund
Vi söker dig som studerar ett naturvetenskapligt program med inslag av medicin på heltid på högskola eller universitet och har fullgjort minst tre terminer på utbildningen. Det är meriterande om du studerar till farmaceut och om du läst fördjupningskurs om kliniska prövningar. Du har en mycket god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift och du ska kunna tillgodogöra dig information på svenska och engelska. Du har också mycket god datorvana.

Dina personliga egenskaper
Du är noggrann, serviceinriktad, har bra samarbetsförmåga och är stresstålig. Du kan arbeta självständigt, initiera och avsluta dina åtaganden. Det innebär att du agerar förtroendeingivande och är ansvarstagande. Du har mycket god förmåga att strukturera information och vara produktiv vilket innebär att du balanserar kraven på effektivitet och kvalitet väl.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-04-09
Anställningsform: Tidsbegränsad anställning, timanställning under perioden juni-augusti
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Kliniska prövningar och licenser
Diarienummer: 2.4.1-2025-024400

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. Studieintyg för avklarade och pågående studier bifogas i ansökan.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Elin Karlberg, nås enklast via e-post men ringer gärna upp. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Är du intresserad av läkemedel och vetenskap och vill bidra till vårt viktiga uppdrag? Då kan detta vara något för dig!

Vår verksamhet
Verksamhetsområde Tillstånd verkar på flera sätt för att ändamålsenliga läkemedel ska nå patienten. Godkännande av nya läkemedel och nya indikationer, samt säkerhetsuppföljning av godkända produkter är en central del. Rådgivning avseende läkemedelsutveckling och information om läkemedel är andra viktiga delar.

Verksamhetsområdet har ca 340 anställda och är uppdelat på flera enheter där enheten för Effekt och Säkerhet värderar dokumentation kring läkemedlens effekt och säkerhet. De utredningar och rekommendationer som görs ligger sedan till grund för beslut huruvida ett läkemedel ska godkännas för kliniskt bruk. Vi samverkar med andra medlemsländer i EU i utredningsarbetet samt bidrar aktivt i kommittéer och arbetsgrupper inom den Europeiska Läkemedelsmyndigheten EMA.

Vi har nu behov av att rekrytera ytterligare en utredare till en av klinikgrupperna inom Enheten Effekt och Säkerhet, Klinik 3, som ansvarar för terapiområdena onkologi, hematologi. gynekologi, urologi och dermatologi.

Dina arbetsuppgifter
För att trivas med arbetet på Läkemedelsverket bör du ha ett stort intresse och engagemang för läkemedelsfrågor och vetenskap. Du arbetar med alla delar och aspekter av ett läkemedels livscykel, vilket inkluderar värdering av effekt- och säkerhetsdokumentation inför godkännande av läkemedel, säkerhetsuppföljning av godkända läkemedel samt vetenskaplig rådgivning till läkemedelsföretag och akademiska grupper. 

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet med många stimulerande och kompetensutvecklande uppgifter. Du kommer att samarbeta med övriga kliniska utredare i gruppen, men också med statistiker, prekliniker, farmakokinetiker och farmaceuter. En viktig del av arbetet är att analysera stora mängder av information samt att beskriva och motivera slutsatserna.

Arbetet ger möjlighet att både följa och aktivt påverka den internationella läkemedelsutvecklingen. Läkemedelsvärdering sker till stora delar i ett europeiskt samarbete där Sverige har en framstående position. Detta innebär samarbete med kliniska utredare från andra länder och deltagande i läkemedelsdiskussioner på europeisk nivå.

Din bakgrund
Vi söker dig som har naturvetenskaplig eller medicinskt inriktad högskoleutbildning, och erfarenhet inom något av de terapiområden som Klinik 3 ansvarar för d.v.s. onkologi, hematologi, gynekologi, urologi eller dermatologi.

Meriterande är doktorsexamen eller motsvarande erfarenhet av forskning, samt erfarenhet av...


• kliniska prövningar och värdering av kliniska data
• myndighetsarbete
• läkemedelsvärdering
• läkemedelsutveckling

Det dagliga arbetet ställer krav på god datorvana. Du har god förmåga att kommunicera i tal och skrift på såväl svenska som engelska och har mycket goda kunskaper i engelska vad avser skriftlig kommunikation inom det naturvetenskapliga/medicinska vetenskapsområdet.

Dina personliga egenskaper
 Du som söker...


• har vetenskapligt tänkande, är nyfiken och engagerad, och stimuleras av att få arbeta i en högkompetent miljö
• har god analytisk kapacitet, förmåga att ta till dig och se samband i stora mängder av information och kunna göra relevanta prioriteringar inom fastställda tidsramar
• har god förmåga att planera och organisera ditt arbete
• tycker om att skriva och arbeta med texter, som behöver vara av argumenterande karaktär
• arbetar gärna i team och med en lyhörd, öppen och prestigelös inställning bidrar du till ett förtroendefullt och produktivt arbetsklimat i gruppen.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-04-07
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Effekt och Säkerhet
Diarienummer: 2.4.1-2025-022574

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhets/gruppchef Åsa Müssener. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Vill du vara med och göra livsviktig skillnad för människors och djurs hälsa? Kom och jobba med oss på Läkemedelsverket!Vi på Läkemedelsverket söker nu dig, en lösningsorienterad registrator till enheten för informationshantering.


Vår verksamhet
Enheten för informationshantering består av 18 kollegor som arbetar inom registratur, arkiv och förvaltning av dokumenthanteringssystem. Vi har alla olika bakgrund och utbildning, en grupp där sammanhållningen är viktig och du som person gör skillnad varje dag. En av våra kollegor går nu vidare till annan tjänst och därför söker vi nu en registrator till enheten.

Dina arbetsuppgifter
Vill du jobba med att vara hjärtat i verksamheten på en myndighet, i en sammanhållen grupp med tydligt uppdrag?

Som registrator på Läkemedelsverket är du mitt i händelsernas centrum varje dag. Du registrerar och klassificerar inkomna handlingar och fördelar dem på rätt handläggare. Du har många olika kontakter inom myndigheten och stöttar, utbildar och hjälper kollegor vid frågor om diarieföring och hantering av allmänna handlingar. Du samordnar och ser till att begäran om utlämnande hanteras inom rätt tid. Det är också du som håller i utbildningar på myndigheten om hantering av allmänna handlingar och diarieföring, tillsammans med arkivariefunktionen.

Arbetet varierar över tid, du kan arbeta i utvecklingsprojekt, driva förändringsarbete inom informationshanteringsområdet, samtidigt som jobbet innebär uppgifter som är mer administrativa. Arbetet är självständigt, men sker tillsammans i en grupp av andra registratorer, så det blir aldrig ensamt.

Jobbet som registrator präglas av struktur, ordning och reda men är samtidigt väldigt händelserikt – det är något nytt varje dag, med omväxlande arbetsuppgifter.

Din bakgrund
Vi söker dig som har:


• några års erfarenhet av arbete som registrator eller annan arbetslivserfarenhet som kan anses likvärdig
• goda kunskaper om allmänna handlingar och diarieföring
• goda kunskaper i datahantering
• mycket goda språkkunskaper i svenska och god kunskap i engelska

Meriterande


• registratorsutbildning
• erfarenhet av att arbeta med säkerhetsskyddsklassade handlingar
• erfarenhet av att arbeta med signalskydd
• erfarenhet från statligt arbete
• goda kunskaper i klassificeringsstruktur

Dina personliga egenskaper
Rollen innebär att du behöver vara flexibel och trivas med att vara navet i myndigheten. Du är noggrann i ditt arbete och förstår vikten av att handlingar hamnar rätt. Samtidigt är du en lagspelare som delar med dig av din kunskap. Du tycker om täta kontakter med kollegor och svarar gärna på frågor från både allmänhet, företag och medarbetare på myndigheten. Arbetsbördan och inflödet av handlingar varierar över tid, utifrån det behöver du vara stresstålig och tycka om att arbeta under tillfälliga arbetstoppar. Du gillar att växla mellan såväl arbetsuppgifter som ansvarsroller med dina kollegor under en dag.

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.


Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-03-24
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Informationshantering
Diarienummer: 2.4.1-2025-020117

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Säkerhetsprövning med registerkontroll genomförs enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) innan beslut om anställning fattas. I vissa fall krävs svenskt medborgarskap. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschef Anna Widén. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Är du en engagerad ledare med erfarenhet av läkemedel och regulatoriska processer? Då kan det här vara en utmaning för dig!

Vår verksamhet
Vi inom verksamhetsområde Tillstånd verkar för ändamålsenliga läkemedel genom att ge tillstånd, råd och information. Verksamhetsområdet är uppdelat på sju enheter, varav en är den Regulatoriska Enheten som består av ca 45 medarbetare indelade i tre grupper. Enheten svarar för den regulatoriska samordningen avseende bl.a. nyansökningar, ändringar och förnyelser samt regulatorisk rådgivning. Enhetens uppdrag är dels av karaktären löpande arbete med ett flöde av ärenden som inkommer till myndigheten, dels av mer utredande och djuplodande karaktär kopplat till t.ex. förändringar och utmaningar i det regulatoriska systemet. Regulatoriska enheten samverkar med många andra delar av myndigheten och har dagligen kontakter med företag, hälso- och sjukvård och läkemedelsmyndigheter i Europa.

Ditt uppdrag
Uppdraget som gruppchef innebär att du leder och utvecklar verksamheten tillsammans med enhetschef och två gruppchefskollegor. Du ingår i enhetens ledningsgrupp och bidrar till att så bra som möjligt hantera resurser, prioriteringar, vägval och strategier. Vi står just nu inför stora och spännande förändringar, både i Sverige och på europanivå, med bland annat reviderad lagstiftning inom flera områden. Vi arbetar därför aktivt med utveckling av verksamheten, med ett ökat fokus på externa behov från exempelvis läkemedelsindustri och svensk hälso- och sjukvård.

Du har personalansvar för en grupp på ca 10 kunniga medarbetare, och ser till att gruppens uppgifter utförs i enlighet med regulatoriska krav och tidslinjer. Enheten har generellt ett högt ärendeflöde med många olika typer av ärenden, vilket skapar behov av kontinuerlig och flexibel hantering för optimal balans i gruppen. I rollen som gruppchef tar du också, tillsammans med dina kollegor, myndighetsövergripande ansvar för ärendehanteringen, och strävar mot att kontinuerligt utveckla arbetssätt för en fortsatt effektiv verksamhet och ändamålsenliga leveranser. Eftersom en del av arbetet sker verksamhetsövergripande är det även viktigt att främja god samverkan med andra enheter inom Läkemedelsverket.

Din bakgrund
Vi söker dig som har…


• farmaceutisk högskoleutbildning eller motsvarande utbildning
• erfarenhet av att leda och gärna även erfarenhet av formellt chefsansvar
• erfarenhet av relevant arbete inom läkemedelsindustri och/eller myndighet, samt genom dessa erfarenheter erhållit god kunskap om det regulatoriska systemet med de krav som ställs inför ett läkemedels godkännande och efterföljande livscykel
• god kommunikationsförmåga i tal och skrift på svenska och engelska

Dina personliga egenskaper
Du som söker är en engagerad person med goda ledaregenskaper, så som förmåga till helhetssyn, förmåga att på ett tydligt sätt kunna leda arbete mot uppsatta mål och att driva förändrings- och utvecklingsarbete. Du lyssnar på andra och förankrar, men kan också vid behov ta utmanande beslut. Du arbetar strukturerat och prioriterar bland dina arbetsuppgifter, och är som person trygg, prestigelös och har lätt att skapa goda relationer. Att du har ett genuint intresse och engagemang för dina medarbetares utveckling och arbetsmiljö ser vi som en självklarhet. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-03-27
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Regulatoriska enheten
Diarienummer: 2.4.1-2025-017520

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschef Linda Melkersson. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Vår verksamhet
Verksamhetsområdet Tillstånd verkar på flera sätt för att ändamålsenliga läkemedel ska nå patienten. Godkännande av nya läkemedel och nya indikationer, samt säkerhetsuppföljning av godkända produkter är en central del. Rådgivning avseende läkemedelsutveckling och information om läkemedel är andra viktiga delar.

Verksamhetsområdet har cirka 340 anställda och är uppdelat på flera enheter där enheten för Effekt och Säkerhet värderar dokumentation kring läkemedlens effekt och säkerhet. De utredningar och rekommendationer som vi gör ligger sedan till grund för beslut huruvida ett läkemedel ska godkännas för kliniskt bruk. Vi samverkar med andra medlemsländer i EU i utredningsarbetet samt bidrar aktivt till kommittéer och arbetsgrupper inom den Europeiska Läkemedelsmyndigheten EMA.

Dina arbetsuppgifter
För att trivas med arbetet som utredare på Läkemedelsverket bör du ha ett stort intresse och engagemang för läkemedelsfrågor och vetenskap. Du arbetar med alla delar och aspekter av ett läkemedels livscykel, vilket inkluderar värdering av farmakokinetik-, effekt- och säkerhetsdokumentation inför godkännande av läkemedel, säkerhetsuppföljning av godkända läkemedel samt vetenskaplig rådgivning till läkemedelsföretag och akademiska grupper. Du kommer att arbeta med värdering av klinisk farmakokinetisk vetenskaplig dokumentation och klinisk dokumentation inom det internmedicinska området.

Läkemedelsverket samarbetar i stor utsträckning med övriga europeiska läkemedelsmyndigheter i godkännandeärenden och i arbetet ingår även att värdera slutsatser i rapporter från andra länder. Arbetet är självständigt men sker i ett viktigt, givande och nära samarbete med övriga kliniska och farmakokinetiska utredare på enheten samt statistisk, preklinisk och farmaceutisk expertis i en tvärvetenskaplig miljö. En viktig del av arbetet är att analysera stora mängder av information samt att beskriva och motivera slutsatserna i en skriftlig rapport på engelska och även att kommunicera slutsatser till andra utredare på Läkemedelsverket. 

Din bakgrund
Vi söker dig som:


• har relevant naturvetenskaplig grundutbildning
• har doktorsexamen inom relevant område
• har god datorvana
• kan kommunicera och tillgodogöra dig information på såväl svenska som engelska. Mycket goda kunskaper i engelska vad avser skriftlig kommunikation inom det naturvetenskapliga och/eller medicinska vetenskapsområdet är ett krav.

Erfarenhet av utredande arbete på myndighet är meriterande. Vi ser gärna att du har erfarenhet av forskning och värdering av farmakokinetiska data samt kliniska data inom det internmedicinska området.

Dina personliga egenskaper
Du som söker har ett vetenskapligt tänkande, är nyfiken och engagerad och stimuleras av att få arbeta i en högkompetent miljö. Du har god analytisk kapacitet, förmåga att ta till dig och se samband i stora mängder av information och göra relevanta prioriteringar inom fastställda tidsramar. Du har god förmåga att planera och organisera ditt arbete och tycker om att skriva och arbeta med texter, som behöver vara av argumenterande karaktär. Du arbetar gärna i team och är flexibel, lyhörd och öppen. Med en prestigelös inställning bidrar du till ett förtroendefullt och produktivt arbetsklimat i gruppen. Vi kommer att lägga stor vikt vid personlig lämplighet. 

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-03-10
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Effekt och Säkerhet
Diarienummer: 2.4.1-2025-014921

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. 
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Anna Törnkvist (farmakokinetik) eller Johanna Henriksnäs (Klinik 4). Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. 

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Vill du vara med och göra livsviktig skillnad för människors och djurs hälsa? Kom och jobba med oss på Läkemedelsverket!Är du läkare med stort intresse för frågor rörande läkemedelsanvändning? Vi på Läkemedelsverkets Enhet för kunskapsstöd och läkemedelsanvändning söker en ny kollega! 

Vår verksamhet
Enheten för kunskapsstöd och läkemedelsanvändning ingår i verksamhetsområde Användning. Vi är drygt 15 medarbetare indelade i två grupper. På enheten förekommer såväl linjearbete som utvecklings- och utredningsverksamhet. För att genomföra vårt uppdrag arbetar vi bland annat med:


• att aktivt fånga upp behov och kunskapsluckor
• att utarbeta kunskapsstöd, förmedla och publicera dessa
• att bedriva utrednings- och utvecklingsverksamhet samt uppföljning av läkemedelsanvändning både med andra enheter på Läkemedelsverket och andra myndigheter
• vetenskaplig informationssökning och litteraturförsörjning genom att utgöra en intern resurs
• att verka för en systematisk uppföljning av effekterna av genomförda insatser.

Centrala produkter där enheten har genomförandeansvar är till exempel behandlingsrekommendationer och Läkemedelsboken.

Dina arbetsuppgifter
För att trivas med arbetet som medicinsk utredare på Läkemedelsverket bör du ha ett stort intresse och engagemang för frågor rörande läkemedelsanvändning. Detta kan innebära att arbeta med kunskapsstyrning i form av exempelvis behandlingsrekommendationer, Läkemedelsboken eller att svara på komplexa frågeställningar runt läkemedelsanvändning från olika aktörer. Du kommer även att stödja andra projekt och utredningar på verksövergripande nivå, till exempel regeringsuppdrag, liksom ingå i samarbeten med andra myndigheter och aktörer. Tillsammans med enhetens och myndighetens epidemiologer, statistiker och projektledare bidrar du till att utveckla arbetet med kunskapsstyrning av nationell läkemedelsanvändning.

Arbetet är självständigt men bedrivs ofta på projektbasis i nära samarbete med andra utredare och andra discipliner och du förväntas även leda egna projekt och arbetsgrupper. Då arbetsuppgifterna inom verksamheten är varierande förväntas du delta i arbete även utanför ditt expertområde. Arbetet sker ofta med och för externa intressenter och det förekommer då en stor del extern kommunikation.

Din bakgrund
Vi söker dig som är läkare med specialistkompetens eller har betydande klinisk erfarenhet inom ett brett och läkemedelsintensivt område, exempelvis allmän medicin eller intern medicin. Du är van vid muntliga presentationer, rapportskrivning och har förmåga att, i samverkan med andra, skriva text på ett sammanfattande, balanserande och rättvisande sätt. Du har god förmåga att kommunicera i tal och skrift på såväl svenska som engelska och har god datorvana.

Vetenskaplig erfarenhet inom relevant område, samt arbete med information om läkemedelsanvändning är meriterande. Erfarenhet av samverkan med myndigheter och andra organisationer är meriterande liksom tidigare arbete av styrning med kunskap.

Dina personliga egenskaper
Du har god analytisk förmåga och vetenskaplig nyfikenhet. Du har lätt för att planera och organisera ditt arbete och tycker om att skriva och arbeta med texter. Du arbetar gärna i team och med en lyhörd, öppen, ödmjuk och prestigelös inställning bidrar du till ett förtroendefullt och produktivt arbetsklimat i gruppen.

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-03-17
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Enheten för kunskapsstöd och läkemedelsanvändning
Diarienummer: 2.4.1-2025-012047

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschef Carola Bardage eller gruppchef Miriam Entesarian Matsson. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Vill du vara med och göra livsviktig skillnad för människors och djurs hälsa? Kom och jobba med oss på Läkemedelsverket!Arbetar du idag inom farmakovigilansområdet och vill nyttja din kompetens i ett nytt sammanhang? Då kanske rollen som inspektör passar dig.

Vår verksamhet
Enheten för inspektion av industri och sjukvård ansvarar för tillsyn av kliniska prövningar, tillverkning, distribution och system för säkerhetsövervakning av läkemedel. Tillsynen omfattar aktörer inom industri och sjukvård och bedrivs huvudsakligen via fältinspektioner både nationellt och internationellt. Vi deltar även aktivt i utformning av regelverk och riktlinjer inom respektive område. För närvarande arbetar 40 personer på enheten indelade i fyra grupper: inspektion GMP/GDP, inspektion GVP/GCP, inspektion sjukvårdsnära tillverkning samt inspektion kansli.

Vi söker nu ytterligare en inspektör till vårt team av farmakovigilansinspektörer inom gruppen Inspektion GVP/GCP.

Dina arbetsuppgifter
Farmakovigilansinspektioner genomförs med syfte att säkerställa att läkemedelsföretag som innehar försäljningstillstånd för läkemedel i EU uppfyller de krav på övervakning av läkemedelssäkerhet som finns fastställda i regelverk och riktlinjer. Under en inspektion granskas företagets rutiner och system för denna säkerhetsövervakning samt företagets insamlade data. Granskningen påbörjas baserat på begärd inskickad dokumentation och följs av en inspektion på plats hos företaget. Vid inspektionens slut summeras utfallet muntligen och resultatet redovisas sedan i en skriftlig inspektionsrapport. Tjänsten innebär ett visst mått av resande.

Som ny inspektör får du en gedigen introduktion till inspektionsarbetet anpassad efter tidigare erfarenhet och succesivt kommer du att delta alltmer aktivt i och slutligen leda inspektioner inom Sverige. Efter genomgången certifiering förväntas du kunna leda ett inspektionsteam och ta ansvar för planering, genomförande och rapportering av inspektioner. Med mer erfarenhet kan internationella inspektionsuppdrag för EMA (European Medicines Agency) ingå som en del av arbetet.

Arbetet som inspektör är omväxlande och i arbetsuppgifterna ingår även att informera om regelverk i olika sammanhang samt hantera inkommande frågor från bland annat företag och andra myndigheter. Du kommer att samarbeta med andra verksamheter inom Läkemedelsverket och förväntas bidra i hantering av olika ärenden samt till samsyn och harmonisering. Baserat på tidigare erfarenheter finns olika vägar att utvecklas framåt i en expertroll hos oss, både internt och externt. Det finns goda möjligheter att delta i nationella och internationella arbetsgrupper inom området. Vi lägger stort värde i att hela tiden utveckla våra kunskaper och fortbildning erbjuds löpande.

Din bakgrund
Vi söker dig som har en naturvetenskaplig högskoleutbildning exempelvis apotekare, receptarie, biomedicinare, sjuksköterska eller motsvarande. Du har tidigare yrkeserfarenhet inom ett eller flera områden kopplat till övervakning av läkemedelssäkerhet inom läkemedelsindustri, myndighet eller motsvarande. Det kan till exempel vara erfarenhet av att ta emot och hantera biverkningsrapporter, eller sammanställa och bedöma säkerhetsinformation och läkemedelsrisker, eller upprätta och underhålla PSMF (Pharmacovigilance System Master File), eller regulatoriskt arbete vad gäller farmakovigilans. Du har goda kunskaper om GVP. Det dagliga arbetet ställer krav på mycket god förmåga att kommunicera i tal och skrift på såväl svenska som engelska.

Erfarenhet av kvalitetsarbete, audits eller inspektioner är meriterande. Vi ser också gärna att du har erfarenhet av arbete i internationell miljö.

Dina personliga egenskaper
Vi söker dig som har ett genuint intresse för patientsäkerhet och kvalitetsarbete. Du har ett strukturerat arbetssätt och god analytisk förmåga. Du behöver kunna utvärdera och bedöma en stor mängd information vid planering, genomförande och rapportering av inspektioner. Du behöver kunna prioritera och självständigt fatta beslut under tidspress i samband med inspektioners genomförande. Du har hög integritet och är samtidigt utåtriktad. Inspektionsarbetet förutsätter god samarbetsförmåga, att du är lyhörd, öppen för att ta in och dela ny information och är tydlig i din kommunikation med andra både internt och externt. Du värnar om ett gott bemötande och kan hantera att förmedla beslut. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-04-23
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Inspektion av industri och sjukvård
Diarienummer: 2.4.1-2025-004795

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. Bor du på annan ort kan det finnas möjlighet till arbete på distans på heltid.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Helena Lindberg. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Är du läkare med specialistkompetens inom hematologi? Välkommen att söka ett viktigt uppdrag som medicinsk utredare hos oss!

Vår verksamhet
Verksamhetsområde Tillstånd verkar på flera sätt för att ändamålsenliga läkemedel ska nå patienten. Verksamhetsområdet har cirka 340 anställda och är uppdelat på flera enheter. Inom Enheten för Effekt och Säkerhet finns nu ett behov av att rekrytera en specialistläkare inom hematologi. 

Enheten för Effekt och Säkerhet, värderar dokumentation kring läkemedlens effekt och säkerhet. De utredningar och rekommendationer som görs ligger sedan till grund för beslut huruvida ett läkemedel ska godkännas för kliniskt bruk. Vi samverkar med andra medlemsländer i EU i utredningsarbetet samt bidrar aktivt till kommittéer och arbetsgrupper inom den Europeiska Läkemedelsmyndigheten EMA. 

Enheten för Effekt och Säkerhet består av olika klinikgrupper. Du kommer att arbeta i den klinikgrupp som bland annat ansvarar för hematologi och onkologi. Vi är idag 20 medarbetare, varav hälften är läkare.

Dina arbetsuppgifter
För att trivas med arbetet på Läkemedelsverket bör du ha ett stort intresse och engagemang för läkemedelsfrågor och vetenskap. Du arbetar med alla delar och aspekter av ett läkemedels livscykel, vilket inkluderar värdering av effekt- och säkerhetsdokumentation inför godkännande av läkemedel, säkerhetsuppföljning av godkända läkemedel samt vetenskaplig rådgivning till läkemedelsföretag och akademiska grupper.

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet med många stimulerande och kompetensutvecklande uppgifter. Arbetet är självständigt men bedrivs i nära samarbete med andra specialistläkare samt även tvärvetenskapligt, med experter inom andra vetenskapliga discipliner, såsom statistik, preklinik, farmakokinetik och farmaci. Som läkare med specialistkompetens har du ett särskilt ansvar att använda din kliniska expertis i syfte att stärka Läkemedelsverkets granskningar i frågor rörande kliniska avväganden. En viktig del av arbetet är att analysera stora mängder av information samt att beskriva och motivera slutsatserna.

Arbetet ger möjlighet att både följa och aktivt påverka den internationella läkemedelsutvecklingen. Läkemedelsvärdering sker till stora delar i ett europeiskt samarbete där Sverige har en framstående position. Arbetet kan också komma att innebära kontakt med andra svenska myndigheter.

Läs gärna mer om den bredd av arbetsuppgifter som våra läkare arbetar med på Läkemedelsverkets webbplats: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/sa-ar-det-att-jobba-hos-oss.

Din bakgrund
Vi söker dig som är läkare med specialistkompetens inom hematologi. Doktorsexamen eller motsvarande erfarenhet av forskning och värdering av kliniska data inom relevanta områden är en fördel. Arbetet förutsätter att du har god datorvana, god förmåga att kommunicera i tal och skrift på såväl svenska som engelska samt mycket goda kunskaper i engelska vad avser skriftlig kommunikation inom det naturvetenskapliga/medicinska vetenskapsområdet.

Inga förkunskaper avseende arbete på myndigheten krävs. Du får god handledning och fortlöpande internutbildning som gör att du successivt växer in i ditt arbete som medicinsk utredare. Det finns även möjlighet till fortbildning inom ditt kliniska område.

Dina personliga egenskaper
Du som söker...


• har vetenskapligt tänkande, är nyfiken och engagerad, och stimuleras av att få arbeta i en högkompetent miljö
• har god analytisk kapacitet, förmåga att ta till dig och se samband i stora mängder av information och kunna göra relevanta prioriteringar inom fastställda tidsramar
• har god förmåga att planera och organisera ditt arbete
• tycker om att skriva och arbeta med texter, som behöver vara av argumenterande karaktär
• arbetar gärna i team och med en lyhörd, öppen och prestigelös inställning bidrar du till ett förtroendefullt och produktivt arbetsklimat i gruppen.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-03-03
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Effekt och Säkerhet
Diarienummer: 2.4.1-2025-007235

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. Bor du på annan ort kan det finnas möjlighet till arbete på distans på heltid.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Åsa Müssener. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan! Visa mindre

Säkerhets- och beredskapsfunktionen på Läkemedelsverket behöver förstärka sitt team. Vill du vara med på vår utvecklingsresa?

Vår verksamhet
Läkemedelsverkets Säkerhets- och beredskapsfunktion arbetar med frågor som rör myndighetens säkerhetsskydd, informationssäkerhet, fysisk säkerhet, personalsäkerhet samt krisberedskap och civilt försvar. Vi befinner oss just nu i en spännande utvecklingsfas och söker dig som vill vara med och påverka och driva förändrings- och utvecklingsarbete.

Dina arbetsuppgifter
Tjänsten är en delad roll där du kommer att ansvara för uppgifter både som säkerhets- och beredskapsstrateg och som signalskyddschef. Du rapporterar till direktören för Säkerhets- och beredskapsfunktionen, som även är Läkemedelverkets säkerhetsskyddschef.

Då säkerhets- och beredskapsfunktionen är i en utvecklingsfas måste du trivas med att växla mellan strategiska och operativa uppgifter. Stor del av arbetet sker i nära samverkan med andra parter, såväl internt som externt, vilket kräver att du enkelt skapar varaktiga relationer och för en proaktiv dialog i syfte att stödja verksamheten att hitta säkra och effektiva lösningar.

Säkerhets- och beredskapsstrateg

Som säkerhets- och beredskapsstrateg arbetar du systematiskt och långsiktigt med utveckling, stöd och uppföljning av Läkemedelsverket säkerhets- och beredskapsarbete.

Du kommer att arbeta praktiskt med att stödja myndighetens olika verksamheter med din kompetens. Ditt uppdrag är att aktivt verka för uppbyggnaden av ett systematiskt arbete inom säkerhets- och beredskapsområdet, till exempel informationssäkerhet, fysisk säkerhet, säkerhetsskydd, personalsäkerhet, samt krisberedskap och civilt försvar. Arbetet innebär även att genomföra utbildningsinsatser för både mindre och större grupper.

Signalskyddschef

I rollen som signalskyddschef ansvarar du för signalskyddstjänsten vid Läkemedelsverket. Du arbetar i mycket nära samarbete med biträdande signalskyddschef och övrig signalskyddsorganisation. Arbetet omfattar förvaltning av signalskyddssystem, utbildning av personal, incidenthantering samt kontroller av signalskyddet såväl i fred som vid en beredskapshöjning anpassat efter Läkemedelverkets uppdrag. Vidare är du huvudansvarig för aktiva kort, certifikat och nycklar. I uppdraget ingår även att implementera och utveckla myndighetens signalskydd i nära samverkan med övriga beredskapsmyndigheter.

Din bakgrund
Vi söker dig som har:


• relevant högskoleutbildning eller flerårig erfarenhet av säkerhetsarbete som myndigheten bedömer likvärdig
• utbildning som signalskyddschef
• flera års arbetslivserfarenhet från strategiskt och operativt arbete i offentlig verksamhet
• mycket goda kunskaper i relevant lagstiftning och föreskrifter inom säkerhets- samt säkerhetsskyddsområdet
• erfarenhet av att hålla i informations- och utbildningsinsatser
• god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift på såväl svenska som engelska

Det är meriterande om du har erfarenhet av:


• utbildning som säkerhetschef eller inom informationssäkerhet
• arbete på högre strategisk nivå och erfarenhet av att bereda myndighetsärenden
• vana att genomföra utbildningar och workshops inom säkerhetsområdet

Dina personliga egenskaper
Du är analytisk, ambitiös och vill snabbt nå goda resultat i arbetet. Du har förmåga och intresse att självständigt finna lösningar till förbättringar och utveckling inom ditt arbetsområde. Du kan samarbeta med många olika kompetenser inom hela organisationen och har ett strukturerat arbetssätt.

I din roll som signalskyddschef ställs mycket höga krav på noggrannhet och att skapa en god struktur. Då du är prestigelös har du lätt för att samarbeta på ett professionellt och trevligt sätt och du har även förmåga att förklara och förankra, både skriftligt och muntligt. Att snabbt kunna växla mellan planerad och händelsestyrd verksamhet är en förutsättning för att lyckas i arbetet.

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-02-14
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Säkerhets- och beredskapsfunktionen
Diarienummer: 2.4.1-2025-002084

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Säkerhetsprövning med registerkontroll genomförs enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) innan beslut om anställning fattas. I vissa fall krävs svenskt medborgarskap. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta Jennie Agardh, tf. direktör Säkerhets- och beredskapsfunktionen. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

På Läkemedelsverket jobbar vi för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden. Välkommen att göra skillnad tillsammans med oss!Vi söker dig som vill arbeta med kvalificerade juridiska frågor i en stimulerande miljö tillsammans med kompetenta och trevliga kollegor.

Vår verksamhet
Rättsenhetens uppdrag är att ge juridiskt stöd inom Läkemedelsverkets verksamhetsområden. Vi arbetar både med nationella och internationella frågor. Viktiga rättsområden är förvaltningsrätt, EU-rätt, läkemedelsrätt, regleringen av medicintekniska produkter, hälso- och sjukvårdsjuridik, offentlighet och sekretess, informationshantering samt avtals- och upphandlingsrätt.

Dina arbetsuppgifter
Som verksjurist vid Rättsenheten gör du rättsutredningar och ger intern rådgivning till verksamheten, processar i domstol och svarar på remisser samt deltar i interna och externa möten. En viktig del av arbetet är att delta i författningsarbete, både genom att utforma verkets egna föreskrifter och genom att bistå Socialdepartementet. Att ge information till allmänheten, berörda företag samt hälso- och sjukvården ingår också i arbetsuppgifterna. Resor i tjänsten kan förekomma.

Din bakgrund
Vi söker dig som har juristexamen/jur.kand. och minst några års erfarenhet av kvalificerat juridiskt arbete på domstol, departement, myndighet, bolag eller annan erfarenhet som vi bedömer likvärdig. Det är meriterande om du har relevant erfarenhet inom Läkemedelsverkets ansvarsområden, till exempel av arbete med läkemedelsrätt, hälso- och sjukvårdsjuridik, regleringen av medicintekniska produkter, förvaltningsrätt, miljörätt, frågor som rör upphandling och avtal, offentlighet och sekretess, dataskydd, IT-rätt och digital förvaltning, beredskapsfrågor, författningsarbete, och EU-relaterat arbete. Vidare har du en god kommunikativ förmåga i såväl tal som skrift, både på svenska och på engelska.

Dina personliga egenskaper
Arbetet ställer stora krav på sociala och pedagogiska färdigheter samt förmåga att arbeta såväl självständigt som tillsammans med andra. Du har en mycket god samarbetsförmåga och uppskattar att samarbeta med andra yrkeskategorier. För att du ska trivas ser vi att du är en person som motiveras av varierade arbetsuppgifter och gärna delar med dig av dina kunskaper. Du har gott omdöme och hög integritet. Som person är du också driven, utvecklingsinriktad, analytisk och noggrann. Du är vidare stresstålig, van att hantera komplexa frågor och kan prioritera på ett effektivt sätt. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-02-05
Anställningsform: Visstid 1 år
Tillträde: Snarast enligt överenskommelse
Enhet: Rättsenheten
Diarienummer: 2.4.1-2025-005921

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta tillförordnad enhetschef Robert Ling. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

På Läkemedelsverket jobbar vi för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden. Välkommen att göra skillnad tillsammans med oss!Är du en kommunikativ farmaceut och vill använda din kompetens för att sprida kunskap om läkemedel? Vi söker nu en läkemedelsinformatör.

Vår verksamhet
Läkemedelsupplysningen (LMU) är en enhet på Läkemedelsverket, med uppdraget att tillhandahålla producentobunden läkemedelsinformation. Vår verksamhet är igång helgfria vardagar mellan kl. 08–17. Hos oss blir du en del av ett engagerat team med cirka 17 erfarna farmaceuter som brinner för att sprida läkemedelskunskap – främst till allmänheten, men också till sjukvården och andra aktörer. Vi förmedlar kunskap via telefon, skrift och andra kommunikationskanaler för att stärka användningen av läkemedel i samhället.

Dina arbetsuppgifter
Som farmaceut på Läkemedelsupplysningen är din huvudsakliga uppgift att på ett professionellt och pedagogiskt sätt besvara frågor och sprida kunskap om läkemedel. Utöver detta kommer du att:


•
Aktivt bidra till verksamhetens utveckling och effektivisering.


•
Delta i arbetet med att förbättra svarsstöd och utveckla informationskanaler.


•
Fördjupa dina farmaceutiska kunskaper och stärka dina kommunikativa färdigheter.


•
Få inblick i och vara en del av Läkemedelsverkets övergripande verksamhet.



Genom din roll hos oss blir du en viktig del i arbetet för en säkrare och mer effektiv läkemedelsanvändning i Sverige.

Din bakgrund
Vi söker dig som:


•
Är legitimerad apotekare eller legitimerad receptarie med flera års relevant erfarenhet.


•
Har gedigna farmaceutiska kunskaper och en stark vilja att dela med dig av dem.


•
Är trygg med att arbeta i digitala miljöer och har mycket goda datorkunskaper.


•
Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, med en förmåga att uttrycka dig tydligt och professionellt i både tal och skrift.



Erfarenhet av arbete med läkemedelsinformation är meriterande.

Dina personliga egenskaper
Vi söker dig som trivs med att kommunicera och har en naturlig förmåga att skapa förtroende via telefon och andra kanaler. Du har ett starkt engagemang för att bidra till förbättrad och säker läkemedelsanvändning och är nyfiken samt motiverad att kontinuerligt hålla dig uppdaterad med den senaste kunskapen inom läkemedelsområdet. Med din förmåga att analysera och värdera information från olika källor kan du förmedla den på ett tydligt och pedagogiskt sätt. Du är lyhörd, tålmodig och skicklig på att göra korrekta avgränsningar i informationsgivningen, samtidigt som du är flexibel och serviceinriktad. Din goda förmåga att prioritera och arbeta strukturerat gör att du hanterar pressade situationer väl. Vi värdesätter att du kan arbeta självständigt och ta egna initiativ, samtidigt som du är en lagspelare som trivs med att samarbeta med andra. Stor vikt läggs vid personlig lämplighet. 

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-01-27
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet:Läkemedelsupplysningen
Diarienummer: 2.4.1-2024-110280

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschef Erik Stridh eller biträdande enhetschef Maria Edman. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Är du farmaceut och vill arbeta i en kunskapsintensiv miljö? Sök då till oss på Regulatoriska enheten!

Vår verksamhet
Regulatoriska enheten ingår i verksamhetsområdet Tillstånd. Vi är ungefär 50 medarbetare indelade i tre grupper; Nyansöknings-, Ändrings- och Uppföljningsgruppen. Vi ansvarar för regulatorisk utredning, rådgivning samt koordinering av bland annat nyansökningar, ändringar och förnyelser av försäljningstillstånd. En av våra handläggare ska vara föräldraledig och vi söker nu en vikarie till Nyansökningsgruppen. Arbetet som regulatorisk handläggare innebär koordinering av ärenden. Det är en sammanhållande roll för varje enskilt ärende inom Läkemedelsverket, mot läkemedelsföretag och myndigheter i Europa.

Dina arbetsuppgifter
I arbetsuppgifterna ingår att koordinera stora projektgrupper som hanterar både centrala och icke-centrala nyansökningsärenden. Det innebär att ärenden kan startas i rätt tid genom att information tillgängliggörs i olika IT-system. I IT-systemen förbereds dokument och mallar och handläggare och utredare meddelas vad som ska utföras. Som ansvarig handläggare för ärenden ska du säkerställa att arbetet slutförs i rätt tid, med rätt regulatorisk kvalitet och att administrativt kontrollera dokument innan färdigställande. Därefter kommuniceras utredningsresultat internt och externt och eventuella följdfrågor hanteras.

Som regulatorisk handläggare ansvarar du för regulatorisk bedömning av ansökningar och fungerar som regulatorisk expert för vissa typer av ärenden. I rollen ingår även att besvara och vägleda i regulatoriska frågor internt och externt. Rollen är en nyckelroll, som ställer särskilda krav på din förmåga att leda, koordinera, planera och kommunicera. Du ansvarar för att driva ett flertal ärenden parallellt. Du säkerställer att utredningar sker i tid, i god samverkan med expertfunktioner, enligt gällande lagar och riktlinjer samt att resultatet kommuniceras och dokumenteras korrekt.

Din bakgrund
Vi söker dig som har farmaceutisk högskoleutbildning. Meriterande är arbetslivserfarenhet från läkemedelsbranschen och tidigare erfarenhet av arbete inom regulatory affairs. Det är också meriterande om du har erfarenhet av arbete med regulatoriska procedurer och myndighetsarbete inom relevant sektor. 

Dessutom är det ett krav att du har mycket god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift samt tillgodogöra dig information på svenska och engelska. Du har mycket god datorvana (Office-paketet).

Dina personliga egenskaper
Du har mycket god förmåga att sammanställa och strukturera information för att presentera och kommunicera den på ett förtroendeingivande sätt. Du har mycket god förmåga att initiera, prioritera, strukturera och slutföra arbetet enligt deadlines. Du har mycket god förmåga att agera som ledare vilket innebär att du är lyhörd och skapar goda resultat i dialog och samverkan med andra. Du förhåller dig konstruktivt till ändrade förutsättningar och nya situationer, du skapar och förvaltar goda relationer och laganda. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-01-13
Anställningsform: Visstid
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Regulatoriska enheten
Diarienummer: 2.4.1-2024-111255

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Carina Kotilainen Frank. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

På Läkemedelsverket jobbar vi för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden. Välkommen att göra skillnad tillsammans med oss!Har du erfarenhet av medicinteknisk industri och vill växa med oss på Läkemedelsverket? Vi på Läkemedelsverkets enhet för medicinteknik söker en ny kollega!

Vår verksamhet
Enheten för medicinteknik svarar för reglering och tillsyn av medicintekniska produkter och deras tillverkare. Ledstjärnan i vår verksamhet är att patienter ska ha tillgång till medicintekniska produkter som är säkra för sin avsedda användning. Idag räknar man med att det finns mer än 800 000 medicintekniska produkter på marknaden och dessa produkters betydelse för vården ökar ständigt. Enheten för medicinteknik består av en bred sammansättning av kompetenser, vilket ger oss en god förmåga att se helheten i de frågor vi hanterar och skapar därigenom en stimulerande miljö för kompetensöverföring. Enheten representerar Sverige som medicinteknisk expert i ett flertal EU-arbetsgrupper.

Enheten för Medicinteknik söker nu en utredare med flerårig erfarenhet inom medicinteknisk industri.

Dina arbetsuppgifter
Säkerhetsövervakning bedrivs bland annat genom att övervaka och följa upp rapportering främst från tillverkare av medicintekniska produkter och tillbudsanmälningar från hälso- och sjukvård. Din huvudsakliga arbetsuppgift består av utvärdering och uppföljning av tillverkares utredningar för att identifiera eventuella brister i deras produkter och/eller kvalitetssystem. Arbetet ställer höga krav på en god analytisk förmåga. Du kommer att arbeta både självständigt och i team. Enheten har ett process- och uppdragsorienterat arbetssätt och det pågår utveckling av såväl våra interna processer som våra IT-stöd där vi hoppas att du vill bidra utifrån din tidigare erfarenhet och dina tidigare roller.

Din bakgrund
Vi söker dig som har:


• flerårig arbetslivserfarenhet från projektledning, kvalitetsledningssystem och riskhantering inom medicinteknisk industri
• erfarenhet av att arbeta med avvikelsehantering, CAPA och Design Control liksom tidigare erfarenhet av de medicintekniska regelverken
• en teknisk eller naturvetenskaplig högskoleutbildning alternativt gymnasieutbildning med bred arbetslivserfarenhet inom området medicinteknik
• god datorvana
• lätt för att uttrycka dig i tal och skrift på såväl svenska som engelska

Det är meriterande om du har:


• praktisk och aktuell erfarenhet av att hantera och bearbeta registerdata eller andra stora datamängder samt kombinera data från olika källor
• praktisk och aktuell erfarenhet av att formulera frågor mot större datamängder
• praktisk och aktuell erfarenhet av att arbeta med visualisering av statistik
• aktuell erfarenhet av statistik- och dataanalys

Dina personliga egenskaper
Du är initiativtagande, strukturerad samt har en god analytisk och kommunikativ förmåga. Du besitter en god samarbetsförmåga och kan även arbeta självständigt. Du arbetar målinriktat, sätter upp tidsramar och har förmåga att avsluta enligt plan eller kan omprioritera på ett motiverat sätt. Du är flexibel och har lätt att anpassa dig till förändrade omständigheter. 

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-02-17
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Enheten för medicinteknik 
Diarienummer: 2.4.1-2024-081473

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Helena Henriksson. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Vi söker nu en senior utvecklare som har ett brinnande intresse för systemutveckling och som vill göra skillnad genom att jobba med utveckling av samhällsviktiga IT-system. 

Vår verksamhet 
Läkemedelsverkets IT-enhet består av cirka 100 engagerade medarbetare med olika bakgrund och kompetenser som tillsammans tar ett helhetsgrepp om myndighetens IT-behov. Vi deltar i hela livscykeln från idé, arkitektur & design, utveckling, test & driftsättning, förvaltning & incidenthantering och användarstöd. Vi utvecklar kontinuerligt arbetssätt, teknik och verktyg samt vår samverkan inom teamen och med verksamheten?för att leverera tillgängliga, stabila och säkra IT-stöd. 

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket? 

Dina arbetsuppgifter 
Du kommer att arbeta med nyutveckling, vidareutveckling samt förvaltning av myndighetens IT-system. Du ingår i?ett modernt men ändå erfaret utvecklingsteam tillsammans med andra systemutvecklare,?kravhanterare och testare. Systemutvecklingen sker självständigt men vid passande tillfällen även via par/mob-programmering där du bidrar med din erfarenhet och teknikkunskaper.?Förutom systemutveckling är du involverad i hela utvecklingskedjan i allt från kravarbete till testning och driftsättning. 

Ditt team har ett tätt samarbete med andra grupper inom IT-enheten och ofta direkt med användare i Läkemedelsverkets kärnverksamhet.? 

Din bakgrund 
Vi söker dig som har högskoleutbildning med inriktning IT eller motsvarande och flera års erfarenhet av systemutveckling i .Net. Vi ser gärna att du har en frontend-profil, även om utgångspunkten är att hjälpa till i stacken där det behövs mest. På Läkemedelsverket använder vi Angular/Angular Material för frontendprogrammering. Det är meriterande om du har arbetat med XP-metoder så som automatiserade tester, testdriven utveckling eller med CI/CD. Det är även meriterande med databaserfarenhet, på Läkemedelsverket används oftast Oracle och ElasticSearch. Vi använder Git för versionshantering och Microsoft Azure DevOps för CI/CD, har du erfarenhet av dessa ser vi även det som meriterande. 

Du har goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift. 

Dina personliga egenskaper 
Du tycker det är genuint kul med utveckling, är lyhörd, kreativ och har god analytisk förmåga samt arbetar på ett strukturerat och kvalitetsmedvetet sätt. Du är bra på att samarbeta med andra teammedlemmar och slutanvändare av systemen.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. 

Bra att veta 
Sista ansökningsdag: 2025-01-16
Anställningsform: Tillsvidare 
Tillträde: Enligt överenskommelse 
Enhet: IT-enheten 
Diarienummer: 2.4.1-2024-110742

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.  
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund. 

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. 

Läs mer om de förmåner du får hos oss här:?https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss? 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten. 

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Jonas Timsjö. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre