Lediga jobb Läkemedelsverket i Uppsala

Se alla lediga jobb från Läkemedelsverket i Uppsala. Genom att välja ett specifikt yrke kan du även välja att se alla lediga jobb i Uppsala som finns inom det yrket.

Biostatistiker

Ansök    Feb 19    Läkemedelsverket    Biostatistiker
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Är du statistiker och vill påverka arbetet med läkemedel i Sverige och Europa? Då kan det här vara något för dig!... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Är du statistiker och vill påverka arbetet med läkemedel i Sverige och Europa? Då kan det här vara något för dig!

Vår verksamhet
Verksamhetsområde Tillstånd verkar på flera sätt för att ändamålsenliga läkemedel ska nå patienten. Godkännanden av nya läkemedel och nya indikationer, samt säkerhetsuppföljningen av godkända produkter är en central del. Rådgivning avseende läkemedelsutveckling och information om läkemedel är andra viktiga delar. Verksamhetsområdet har cirka 300 anställda och är uppdelat på flera enheter där enheterna för Effekt och Säkerhet värderar dokumentation kring läkemedlens effekt och säkerhet. De utredningar och rekommendationer som vi gör ligger sedan till grund för beslut huruvida ett läkemedel ska godkännas för kliniskt bruk. Vi samverkar med andra medlemsländer i EU i utredningsarbetet samt bidrar aktivt till kommittéer och arbetsgrupper inom den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA. Vi har nu behov av en ny kollega till statistikgruppen. Gruppen ansvarar bland annat för statistisk värdering av läkemedlens effekt och säkerhet. Statistikgruppen har också en viktig roll i att samverka med andra delar av myndigheten i biostatistiska frågeställningar och uppföljning av läkemedelsanvändning.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket 

Dina arbetsuppgifter
Din huvuduppgift blir statistisk och metodologisk värdering av kliniska studier i ansökningar om godkännande av främst human men även av veterinärläkemedel. Detta sker i samarbete mellan de nationella läkemedelsmyndigheterna i Europa och den europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA). Du kommer även att arbeta med vetenskaplig rådgivning till företrädesvis läkemedelsföretag men ibland även enskilda forskargrupper. I arbetsuppgifterna ingår också metodologisk bedömning av prövningsprotokoll för planerade kliniska prövningar för både human- och veterinärläkemedel samt medicintekniska produkter. Vidare ingår konsultativa uppgifter i statistiska metodfrågor som uppstår inom Läkemedelsverkets övriga verksamhetsområden. Härutöver kan också komma att ingå utformning av nya krav och riktlinjer för läkemedelsutveckling.

Som statistiker på Läkemedelsverket har du tillsammans med andra utredare en viktig roll i besluten om vilka läkemedel som får användas i EU. Arbetet är utvecklande och självständigt men bedrivs i nära samarbete med övriga statistiker i gruppen och klinisk samt annan expertis i tvärvetenskapliga team.

Din bakgrund
Du har högskoleutbildning som innebär minst kandidatexamen, gärna masterexamen, i statistik/matematisk statistik eller motsvarande, och har goda kunskaper inom biostatistik förvärvade genom relevant yrkeserfarenhet. Du har erfarenhet av tolkning av data från kliniska studier och praktisk erfarenhet av statistisk analys. Doktorsexamen inom relevant område är meriterande liksom längre yrkeserfarenhet. Yrkeserfarenhet från läkemedelsindustri, CRO (contract research organization) och/eller läkemedelsmyndighet är också meriterande. Det dagliga arbetet ställer krav på att du kan uttrycka dig väl i tal och skrift på såväl svenska som engelska.

Dina personliga egenskaper
Som person är du strukturerad och analytiskt lagd. Du har förmåga att självständigt lösa dina arbetsuppgifter och komma till avslut inom utsatt tid. Du kommunicerar tydligt och effektivt och har förmåga att förklara ditt arbete för andra på ett lättfattligt sätt. Du fungerar därmed väl som naturlig diskussionspartner i ett team och på så vis ger stöd i våra beslutsprocesser. Vi värdesätter vetenskaplig nyfikenhet. Du har god samarbetsförmåga, är flexibel samt lösningsorienterad. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2024-04-09
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Effekt och säkerhet
Diarienummer: 2.4.1-2024-015768

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Maria Grünewald eller statistiker Linda Dalin. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Ekonomiadministratör

Ansök    Feb 12    Läkemedelsverket    Ekonomiassistent
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Är du en ekonomiadministratör med stort intresse för service? Vi på Läkemedelsverkets Planerings- och ekonomifunk... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Är du en ekonomiadministratör med stort intresse för service? Vi på Läkemedelsverkets Planerings- och ekonomifunktion söker en ny kollega!

Vår verksamhet
Vi på Läkemedelsverkets Planerings- och ekonomifunktion har en övergripande roll i styrningen av myndigheten och arbetar nära verksamhetens chefer. Funktionen är relativt ny och vi befinner oss i en period av utveckling och uppbyggnad. Tillsammans vill vi förbättra och tydliggöra den övergripande styrningen av myndigheten, både gällande ekonomi, verksamhet och kvalitet.

Funktionen är direkt underställd generaldirektören och leds av en planerings- och ekonomidirektör. Vi är 19 personer och organiserade i två enheter med ansvariga chefer; Ekonomisk redovisning samt Planering och uppföljning. Utöver detta är ett antal medarbetare direkt underställda planerings- och ekonomidirektören.

Inom vårt ansvarsområde ligger arbete med verksamhetsplanering, uppföljning och rapportering samt myndighetens strategiska planering. Vi arbetar också med ekonomisk redovisning samt med processerna kring upphandling och inköp. Funktionen har utöver detta till uppgift att förvalta och utveckla den interna styrningen och kontrollen, inklusive det myndighetsövergripande ledningssystemet för verksamhetsstyrning och den myndighetsgemensamma riskhanteringen. 

Vi söker nu en ekonomiadministratör till enheten Ekonomisk redovisning. 

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket 

Dina arbetsuppgifter
Du kommer främst att arbeta med kund- och leverantörsreskontror och arbetsuppgifter relaterade till detta, såsom in- och utbetalningar, inkassofrågor, intern och extern ärendehantering och support i ekonomiadministrativa frågor med mera. Du kommer ha mycket kontakt med kollegor, kunder och leverantörer, både svenska och utländska. Andra förekommande arbetsuppgifter är exempelvis kontrollrutiner, avstämningar och bokslutsarbete.

Då vi arbetar i tätt samarbete som grupp kan också andra ekonomiadministrativa uppgifter komma att ingå. Det kan på sikt också bli aktuellt att få ett fördjupat ansvar inom något annat område av våra arbetsuppgifter. Gruppen tillämpar arbetsrotation inom sina ansvarsområden vilket ger både bredd och omväxling i arbetsuppgifterna.

Din bakgrund
Vi söker dig som har lägst gymnasieutbildning med ekonomisk inriktning, eftergymnasial ekonomiutbildning är meriterande. Du har erfarenhet av ekonomiadministration, exempelvis fakturahantering, kontoavstämningar och kund- och leverantörsreskontror. Erfarenhet av arbete på statlig myndighet, liksom erfarenhet av arbete i Unit4 ERP (Agresso) är meriterande. Du har lätt för att navigera i olika it-system och uttrycker dig väl på svenska och engelska i både tal och skrift.

Dina personliga egenskaper
Du är lätt att samarbeta med, kan skapa dialog, är ansvarskännande och serviceinriktad. Du har en stark laganda men kan också arbeta självständigt. Du har förmåga att balansera kvalitet och produktivitet, är metodisk, ordningsam och kan tillämpa riktlinjer och instruktioner. Du tycker om att lära dig nya saker, kan ta emot och vidareförmedla kunskap. Du är prestigelös, engagerad och bidrar till ett trivsamt arbetsklimat.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2024-03-04
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Ekonomisk redovisning
Diarienummer: 2.4.1-2024-012675

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschef Dennis Gyllner. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Enhetschef till Staben, verksamhetsområde Användning

Ansök    Feb 13    Läkemedelsverket    Kanslichef
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Vi kan nu erbjuda en intressant och spännande ledarroll och söker dig som inspireras av vårt uppdrag och vill l... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Vi kan nu erbjuda en intressant och spännande ledarroll och söker dig som inspireras av vårt uppdrag och vill leda, utveckla och skapa goda resultat med helhetssyn, engagemang, mod och målfokus.Vår verksamhet
Verksamhetsområde Användning ansvarar för att tillhandahålla information om läkemedel till syfte att nå en ändamålsenlig, säker och rationell användning. Vi ansvarar också för arbete med rest- och bristsituationer för läkemedel samt samlar in och utvärderar säkerhetsdata inom läkemedelsområdet. Inom verksamhetsområde Användning finns en stab som leds av en enhetschef. Staben har till uppgift att stödja direktören för verksamhetsområdet, bland annat kring arbete med barn och läkemedel, patient- och konsumentrådet, kvalitetsarbete samt att driva och samordna arbetet med projekt och förvaltningsobjekt.  

Staben består av högt kvalificerade medarbetare och befinner sig i ett uppbyggnadsskede i syfte att på ett effektivt sätt bidra till direktörens och verksamhetsområdets behov av stöd inom Läkemedelsverkets viktiga uppdrag. Vi söker nu dig som lockas av möjligheten att få leda staben vidare och utarbeta välfungerande arbetssätt i samråd med medarbetare och direktör.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket  

Dina arbetsuppgifter
Som enhetschef rapporterar du till direktör för verksamhetsområde Användning och ingår i verksamhetsområdets ledningsgrupp. Där förväntas du aktivt bidra till kontinuerlig utveckling och förbättring av såväl den egna enheten som den större verksamheten.

Du ansvarar för att leda staben på ett sätt som tydligt stöder direktören i dennas styrning och ledning av verksamhetsområdet. I arbetet ingår att planera, leda, utveckla och följa upp verksamheten i nära samverkan med chefer och medarbetare. Som enhetschef har du ett strategiskt fokus på verksamhetens långsiktiga utveckling, samtidigt som du stöttar medarbetare i de dagliga utmaningarna. Du representerar enheten internt och externt i olika sammanhang, identifierar utvecklingsbehov och driver förändring, tar initiativ till nya arbetssätt och aktiviteter och medverkar som kravställare i olika utvecklingsprojekt.

 Som ledare på Läkemedelsverket är du en god företrädare för vår ledarfilosofi vilken innebär att leda, styra, utveckla och företräda genom helhetssyn, mod, engagemang och målfokus.

Din bakgrund
Du har akademisk utbildning inom ett område som bedöms relevant för tjänsten. Du har erfarenhet av ledarskap, gärna från en kunskapsintensiv organisation. Erfarenhet av arbete med planering och uppföljning av verksamheter är meriterande, liksom arbete vid myndighet. 

Du har med goda resultat initierat och drivit förändringsprojekt, åstadkommit en produktiv samverkan och gynnsamma samarbeten med parter som lett till måluppfyllnad. Ditt sätt att leda bidrar särskilt till att motivera chefer och medarbetare att driva utveckling och förändring. Du har god förmåga att kommunicera, både muntligt och skriftligt, på svenska och engelska.

Dina personliga egenskaper
Du har förmåga att, med stort engagemang, lyhördhet, mod och kreativitet, leda och utveckla stabens arbete utifrån verksamhetsområdets identifierade mål. Du fattar välavvägda beslut, prioriterar, delegerar och är både strategisk och initiativrik. Ditt ledarskap präglas av tydlighet kombinerat med ödmjukhet och lyhördhet.

Du utvecklar goda relationer och når resultat genom nära samarbete med andra. Du skapar dialog, bygger laganda och åstadkommer delaktighet och engagemang kring verksamhetsområdets utveckling. Du har ett genuint intresse att leda och månar om att medarbetarna och verksamheten når sin fulla potential.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2024-02-26

Anställningsform: Tillsvidare

Tillträde: Enligt överenskommelse

Enhet: Staben, verksamhetsområde Användning

Diarienummer: 2.4.1-2024-014005

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten. 

Kontakt
Du är välkommen att kontakta direktör Veronica Arthurson. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Ekonomiadministratör, vikariat

Ansök    Feb 12    Läkemedelsverket    Ekonomiassistent
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Är du en ekonomiadministratör med stort intresse för service? Vi på Läkemedelsverkets Planerings- och ekonomifunk... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Är du en ekonomiadministratör med stort intresse för service? Vi på Läkemedelsverkets Planerings- och ekonomifunktion söker en ny kollega!

Vår verksamhet
Vi på Läkemedelsverkets Planerings- och ekonomifunktion har en övergripande roll i styrningen av myndigheten och arbetar nära verksamhetens chefer. Funktionen är relativt ny och vi befinner oss i en period av utveckling och uppbyggnad. Tillsammans vill vi förbättra och tydliggöra den övergripande styrningen av myndigheten, både gällande ekonomi, verksamhet och kvalitet.

Funktionen är direkt underställd generaldirektören och leds av en planerings- och ekonomidirektör. Vi är 19 personer och organiserade i två enheter med ansvariga chefer; Ekonomisk redovisning samt Planering och uppföljning. Utöver detta är ett antal medarbetare direkt underställda planerings- och ekonomidirektören.

Inom vårt ansvarsområde ligger arbete med verksamhetsplanering, uppföljning och rapportering samt myndighetens strategiska planering. Vi arbetar också med ekonomisk redovisning samt med processerna kring upphandling och inköp. Funktionen har utöver detta till uppgift att förvalta och utveckla den interna styrningen och kontrollen, inklusive det myndighetsövergripande ledningssystemet för verksamhetsstyrning och den myndighetsgemensamma riskhanteringen.

Vi söker nu en ekonomiadministratör för ett tidsbegränsat uppdrag om 50 % till enheten Ekonomisk redovisning.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket 

Dina arbetsuppgifter
Du kommer främst att arbeta med kund- och leverantörsreskontror och arbetsuppgifter relaterade till detta, in- och utbetalningar, inkassofrågor, intern och extern ärendehantering och support i ekonomiadministrativa frågor med mera. Du kommer ha mycket kontakt med kollegor, kunder och leverantörer, både svenska och utländska. Andra förekommande arbetsuppgifter är exempelvis kontrollrutiner, avstämningar och bokslutsarbete.

Då vi arbetar i tätt samarbete som grupp kan också andra ekonomiadministrativa uppgifter komma att ingå. Det kan på sikt också bli aktuellt att få ett fördjupat ansvar inom något annat område av våra arbetsuppgifter. Gruppen tillämpar arbetsrotation inom sina ansvarsområden vilket ger både bredd och omväxling i arbetsuppgifterna.

Din bakgrund
Vi söker dig som har lägst gymnasieutbildning med ekonomisk inriktning, eftergymnasial ekonomiutbildning är meriterande. Har du erfarenhet av ekonomiadministration, exempelvis fakturahantering, kontoavstämningar och kund- och leverantörsreskontror är det meriterande. Erfarenhet av arbete på statlig myndighet, liksom erfarenhet av arbete i Unit4 ERP (Agresso) är meriterande. Du har lätt för att navigera i olika it-system och uttrycker dig väl på svenska och engelska i både tal och skrift.

Dina personliga egenskaper
Du är lätt att samarbeta med, kan skapa dialog, är ansvarskännande och serviceinriktad. Du har en stark laganda men kan också arbeta självständigt. Du har förmåga att balansera kvalitet och produktivitet, är metodisk, ordningsam och kan tillämpa riktlinjer och instruktioner. Du tycker om att lära dig nya saker, kan ta emot och vidareförmedla kunskap. Du är prestigelös, engagerad och bidrar till ett trivsamt arbetsklimat.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2024-03-04
Anställningsform: Vikariat t.o.m. 2025-08-31
Omfattning: Deltid, 50 %
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Ekonomisk redovisning
Diarienummer: 2.4.1-2024-012677

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschef Dennis Gyllner. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Läkemedelsinspektör GMP/GDP

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Vill du använda din kompetens från verksamhet med tillverkning av läkemedel, har ett öppet, objektivt förhållning... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Vill du använda din kompetens från verksamhet med tillverkning av läkemedel, har ett öppet, objektivt förhållningsätt och ett genuint intresse för inspektioner? Sök jobb hos oss! 

Vår verksamhet
Enheten för inspektion av industri och sjukvård ansvarar för tillsyn av kliniska prövningar, tillverkning, distribution och system för säkerhetsövervakning av läkemedel. Tillsynen omfattar aktörer inom industri och sjukvård och bedrivs huvudsakligen via fältinspektioner både nationellt och internationellt. Vi deltar även aktivt i utformning av regelverk och riktlinjer inom respektive område. För närvarande arbetar 40 personer på enheten indelade i fyra grupper: inspektion GMP/GDP, inspektion GVP/GCP, inspektion sjukvårdsnära tillverkning samt inspektion kansli. Vi söker nu en ny kollega till gruppen inspektion GMP/GDP.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket 

Dina arbetsuppgifter
Arbetet som inspektör består till stor del av fältinspektioner av läkemedels- och substanstillverkning, import respektive partihandel. Som ny inspektör får du en gedigen introduktion till inspektionsarbetet anpassad efter tidigare erfarenhet och efter certifiering kommer du att delta i och leda inspektioner. Med mer erfarenhet från inspektioner kommer nationella inspektioner att varvas med internationella inspektionsuppdrag för bland annat EMA (European Medicines Agency). Som inspektör kommer du att ingå i olika arbetsgrupper och samarbeta med andra verksamheter inom Läkemedelsverket och förväntas bidra i hantering av olika ärenden samt till samsyn och harmonisering vad gäller regelverk och inspektionsverksamhet. I arbetsuppgifterna ingår även att informera om regelverk i olika sammanhang samt hantera inkommande frågeställningar ifrån företag, andra myndigheter eller allmänheten.

Baserat på tidigare erfarenheter finns olika vägar att utvecklas framåt i en expertroll hos oss. Det finns goda möjligheter att vidareutvecklas i rollen med till exempel deltagande i nationella och internationella arbetsgrupper.

Din bakgrund
Vi söker dig som har en naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen och mångårig, gedigen yrkeserfarenhet från läkemedelstillverkning och områdena produktion, kvalitetssäkring, kvalitetskontroll eller utveckling. Du har goda aktuella kunskaper om GMP och vi ser gärna att du har god insikt i regelverk gällande kvalitet och godkännande av läkemedel.

Du bör till stor del uppfylla de formella kraven för sakkunnig person (QP) enligt HSLF-FS 2021:102. Vi ser gärna att du har bred erfarenhet från flera områden eller tillverkning av olika produkttyper/beredningsformer av icke-sterila läkemedel, sterila läkemedel eller biologiska läkemedel. Det är även meriterande om du har erfarenhet från kommersiell läkemedelstillverkning, inspektioner/auditering eller om du har arbetat som sakkunnig person (QP).

Det dagliga arbetet ställer krav på mycket god förmåga att kommunicera i tal och skrift på såväl svenska som engelska. Körkort är ett krav i och med att arbetet medför regelbundna resor.  

Dina personliga egenskaper
Du har hög integritet och god analytisk förmåga. Arbetet som inspektör kräver god kommunikations- och samarbetsförmåga samt ett strukturerat arbetssätt från planering till genomförande och rapportering av inspektioner. Du behöver kunna granska och utvärdera uppgifter från olika system, prioritera och självständigt fatta beslut även under tidspress vid fältinspektioner. Inspektionsarbetet förutsätter att du har ett genuint intresse för inspektioner i synnerhet. Du har ett nyfiket förhållningssätt och är öppen för att ta in ny information. Du är tydlig i din kommunikation med andra såväl internt som externt samt värnar om ett gott bemötande.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2024-03-04
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Inspektion av industri och sjukvård
Diarienummer: 2.4.1-2024-010312

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. Tjänsten är huvudsakligen baserad på Läkemedelsverket i Uppsala men innebär regelbundna resor och övernattning på annan ort. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. Bor du på annan ort kan det finnas möjlighet till arbete på distans på heltid.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Marianne Weisner. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Läkare till Giftinformationscentralen

Ansök    Feb 12    Läkemedelsverket    Specialistläkare
Giftinformationscentralen utökar nu sin verksamhet och söker därför nya läkarkollegor. Giftinformationscentralen är en del av Läkemedelsverket och liksom resten av myndigheten är vi en kunskapsintensiv verksamhet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö med viktiga arbetsuppgifter inom hälso- och sjukvården.    Vår verksamhet Giftinformationscentralen är ett nationellt kunskapscentrum med ca 45 medarbetare. Verksamhete... Visa mer
Giftinformationscentralen utökar nu sin verksamhet och söker därför nya läkarkollegor. Giftinformationscentralen är en del av Läkemedelsverket och liksom resten av myndigheten är vi en kunskapsintensiv verksamhet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö med viktiga arbetsuppgifter inom hälso- och sjukvården.   

Vår verksamhet
Giftinformationscentralen är ett nationellt kunskapscentrum med ca 45 medarbetare. Verksamheten präglas i hög grad av arbetet med rådgivning till sjukvård och allmänhet vid akuta förgiftningar men innefattar också sådant som kunskapsinhämtning och kunskapsspridning via media och publikationer men även föreläsningar i olika sammanhang. Kontakter med andra myndigheter som till exempel rättsväsendet förekommer också.

Verksamheten bedrivs i lokaler belägna på Solna Strand i Solna. På Giftinformationscentralen arbetar läkare med intensivvårdskompetens, specialutbildade apotekare och administrativ personal och verksamheten bedrivs dygnet runt, alla årets dagar. 

Läkargruppen består idag av fem heltidsanställda läkare samt två konsulter men då vi är i en utvecklingsfas behöver vi utöka gruppen med fler kollegor.

Dina arbetsuppgifter
Kärnverksamheten vid Giftinformationscentralen utgörs av telefonrådgivning och information till sjukvårdspersonal vid akuta förgiftningstillbud. Du ska fungera som bakjoursstöd till de apotekare som primärt besvarar inkommande samtal. Dessutom kommer du att arbeta med bearbetning och sammanställning av behandlingsdokument. Utbildningsaktiviteter som exempelvis SK-kursföreläsningar, forskning och olika former av nationella/internationella samarbeten är också viktiga uppgifter i läkarrolen hos oss.

Dagtid utförs arbetet i huvudsak på kontoret i Solna strand men i arbetet ingår även bakjourberedskap i hemmet kvälls-, helg- och nattetid. 

Din bakgrund
Du är specialistläkare med intensivvårdserfarenhet och har klinisk vana av att behandla förgiftade patienter. Forsknings- och pedagogisk erfarenhet är meriterande.

Dina personliga egenskaper
Du har bra samarbetsförmåga, är ansvarstagande och kan ta egna initiativ. Du är lyhörd och har lätt för att uttrycka dig tydligt både i tal och i skrift både på svenska och engelska. Vi värdesätter vetenskaplig nyfikenhet och god analytisk förmåga. Vi lägger mycket stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2024-03-17
Anställningsform: Tillsvidareanställning på heltid, men deltidstjänstgöring kan diskuteras
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet:Giftinformationscentralen
Diarienummer: 2.4.1-2024-012997

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. Säkerhetsprövning med registerkontroll kan komma att genomföras enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) innan beslut om anställning fattas. I vissa fall krävs svenskt medborgarskap. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta läkargruppschef Jonas Tydén eller medicinsk ansvarig Johanna Nordmark Grass på telefon 076-725 62 48 resp.072-738 23 82. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf/Birgitta Johansson, Saco och Pia Wictor, ST. Vi kan kontaktas via vår växel 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Enhetschef läkemedelstillgänglighet

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Vi kan nu erbjuda en intressant och spännande ledarroll och söker dig som inspireras av vårt uppdrag och vill l... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Vi kan nu erbjuda en intressant och spännande ledarroll och söker dig som inspireras av vårt uppdrag och vill leda, utveckla och skapa goda resultat med helhetssyn, engagemang, mod och målfokus.Vår verksamhet
Enheten för Läkemedelstillgänglighet ingår i verksamhetsområde Användning och består av drygt 20 medarbetare indelade i två grupper. På enheten bedrivs såväl löpande arbete som utvecklings- och utredningsverksamhet. Fokus är på tillgänglighets- och försörjningsfrågor rörande läkemedel och enheten har bland annat ansvar för hantering av rest- och bristsituationer av läkemedel. Arbetet sker i en tvärvetenskaplig miljö i nära samarbete med experter inom olika områden både inom Läkemedelsverket och från andra myndigheter, sjukvård, näringsliv och universitet. Tillgänglighetsfrågor är ett högt prioriterat område där vi bygger upp och vidareutvecklar verksamheten. 

Ditt uppdrag
Som enhetschef rapporterar du till direktör för verksamhetsområde Användning och ingår i verksamhetsområdets ledningsgrupp. Där förväntas du aktivt bidra till kontinuerlig utveckling och förbättring av såväl den egna enheten som den större verksamheten.

Tillsammans med övriga chefer leder du enheten och i ansvaret ingår att planera, leda, utveckla och följa upp verksamheten i nära samverkan med chefer och medarbetare. Som enhetschef har du ett strategiskt fokus på verksamhetens långsiktiga utveckling, samtidigt som du stöttar enhetens övriga chefer och medarbetare i de dagliga utmaningarna. Du representerar enheten internt och externt i olika sammanhang, identifierar utvecklingsbehov och driver förändring, tar initiativ till nya arbetssätt och aktiviteter och medverkar som kravställare i olika utvecklingsprojekt. I detta sammanhang förväntas du också vara talesperson för enhetens arbete i kontakter med externa aktörer så som vård, apotek, företag, allmänhet och media.

Som ledare på Läkemedelsverket är du en god företrädare för vår ledarfilosofi vilken innebär att leda, styra, utveckla och företräda genom helhetssyn, mod, engagemang och målfokus.

Din bakgrund
Du har akademisk examen från medicinskt eller annat naturvetenskapligt område med relevans för tjänsten. Du har också erfarenhet av chefs- och ledarskap, gärna från hälso- och sjukvården. Erfarenhet från läkemedelsnära arbete är meriterande liksom arbete vid myndighet. 

Du har med goda resultat initierat och drivit större förändringsprojekt, åstadkommit produktiv samverkan och gynnsamma samarbeten med externa parter som lett till måluppfyllnad. Ditt sätt att leda bidrar särskilt till att motivera chefer och medarbetare att driva utveckling och förändring i en kunskapsbaserad organisation. Du har god förmåga att kommunicera, både muntligt och skriftligt, på svenska och engelska. Har du dessutom erfarenhet av och känner dig bekväm med att hantera situationer med extern kommunikation, exempelvis mediakontakter, är det meriterande.

Dina personliga egenskaper
Du har förmåga att, med stort engagemang, mod och kreativitet, leda och vidareutveckla myndighetens arbete inom försörjningsfrågor av läkemedel. Du fattar välavvägda beslut, prioriterar, delegerar och är både strategisk och initiativrik. Ditt ledarskap präglas av tydlighet kombinerat med ödmjukhet och lyhördhet.

Du utvecklar goda relationer och når resultat genom nära samarbete med andra. Du skapar dialog, bygger laganda och åstadkommer delaktighet och engagemang kring enhetens utveckling. Du har ett genuint intresse att leda och månar om att medarbetarna och enheten når sin fulla potential. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2024-02-23
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Läkemedelstillgänglighet
Diarienummer: 2.4.1-2024-010441


Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund. Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg.

Då detta är en säkerhetsklassad tjänst, innebär det att säkerhetsprövning med registerkontroll kan komma att genomföras enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) innan beslut om anställning fattas. I vissa fall krävs även svenskt medborgarskap.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta rekryterande chef Veronica Arthurson om du har frågor om tjänsten. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Systemutvecklare .NET

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Är du vår nya Systemutvecklare .NET? Vi på Läkemedsverkets IT-enhet söker en ny kollega! Vår verksamhet Vår IT-e... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Är du vår nya Systemutvecklare .NET? Vi på Läkemedsverkets IT-enhet söker en ny kollega!

Vår verksamhet
Vår IT-enhet består av ett nittiotal medarbetare indelade i sju grupper: drift, support, tre utvecklargrupper, förvaltningsledare och projektledare samt arkitekter med helhetsansvar för att utveckla, förvalta och supporta myndighetens IT-system. Vi samarbetar med användarna för att utveckla verksamheten och skapa IT-stöd som gör nytta. Vi utvecklar kontinuerligt arbetssätt, teknik, verktyg och vår samverkan.

Läkemedelsverket har hundratalet affärsapplikationer i en stor förvaltningsportfölj och en löpande projektportfölj med projekt och förstudier.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket 

Dina arbetsuppgifter
Bli en del av .NET-området och ta ledning i både nyutvecklingsprojekt och förvaltning. Här får du möjlighet att sätta din prägel i ett nyetablerat agilt team. Hos oss får du en närhet till verksamheten och användarna på Läkemedelsverket, vilket gör din roll meningsfull och engagerande med snabb återkoppling på nyttan av det du levererar.

Utvecklingsteamet består av systemutvecklare, UX-specialist, kravhanterare och testare. Teamet har stöd av verksamhetsspecialister, projektledare och IT-arkitekter. Du kommer att arbeta med såväl frontend- som backendutveckling inom projekt och förvaltningsuppdrag. Du deltar i allt från behovsfas till testning och driftsättning och du ansvarar också för att säkerhetsställa förvaltningsbarhet av IT-stöden.

Din bakgrund
Vi söker dig som har:


• Eftergymnasial utbildning inom datavetenskap, systemvetenskap eller motsvarande kompetens som arbetsgivaren bedömer likvärdig.

• Du har flera års erfarenhet av systemutveckling och mjukvaruarkitektur inom .NET och är van att arbeta med både frontend- och backendutveckling.
• Du har god kännedom om databaser och goda kunskaper inom webb och API-utveckling.
• Har arbetat i agila utvecklingsteam.
• Goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift.

Det är meriterande om du har erfarenhet av:



• .NET Core utveckling
• Angular
• CM/Release-hantering
• Microsoft Azure DevOps
• Testdriven utveckling och testautomatisering
• Erfarenhet från systemutveckling inom hälsoområdet

Dina personliga egenskaper

• Du trivs med och är bra på att samarbeta med andra teammedlemmar och slutanvändarna av systemen.
• Du levererar resultat och fokuserar på användarens krav och behov.
• Du är kvalitetsmedveten och strukturerad
• Du är nyfiken och gillar att experimentera med alternativa lösningar
• Du är intresserad av och håller dig uppdaterad inom ditt yrkesområde och delar gärna med dig av dina kunskaper.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2024-02-02
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: IT
Diarienummer: 2.4.1-2023-106465

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Jonas Timsjö. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Läkemedelsinspektör GVP/Farmakovigilans

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Arbetar du idag med farmakovigilans och vill ha en ny utmaning? Då kanske rollen som inspektör passar dig? Vi på ... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Arbetar du idag med farmakovigilans och vill ha en ny utmaning? Då kanske rollen som inspektör passar dig? Vi på Läkemedelsverkets Inspektionsenhet söker nu dig som har gedigen erfarenhet av arbete med säkerhetsövervakning av läkemedel.

Vår verksamhet
Enheten för inspektion av industri och sjukvård ansvarar för tillsyn av kliniska prövningar, tillverkning, distribution och system för säkerhetsövervakning av läkemedel. Tillsynen omfattar aktörer inom industri och sjukvård och bedrivs huvudsakligen via fältinspektioner både nationellt och internationellt. Vi deltar även aktivt i utformning av regelverk och riktlinjer inom respektive område. För närvarande arbetar 40 personer på enheten indelade i fyra grupper: inspektion GMP/GDP, inspektion GVP/GCP, inspektion sjukvårdsnära tillverkning samt inspektion kansli.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Dina arbetsuppgifter
Vi söker nu ytterligare en inspektör till vårt team av farmakovigilansinspektörer inom gruppen Inspektion GVP/GCP. Farmakovigilansinspektioner genomförs med syfte att säkerställa att läkemedelsföretag som innehar försäljningstillstånd för läkemedel i EU uppfyller de krav på övervakning av läkemedelsäkerhet som finns fastställda i regelverk och riktlinjer. Under en inspektion granskas företagens rutiner och procedurer för säkerhetsövervakning, vilket innebär att alla delar i företagets farmakovigilanssystem omfattas av inspektionen. Arbetet som inspektör är både lärorikt, utmanande och roligt samtidigt som det kräver att du har ett strukturerat arbetssätt och tilltalas av kvalitetsarbete.

Vi söker dig med goda kunskaper inom farmakovigilansområdet och det introduktionsprogram du genomgår hos oss fokuserar därför främst på inspektionsprocessen så att du succesivt deltar i allt större omfattning vid inspektioner. Efter genomgången introduktion blir du certifierad farmakovigilansinspektör och förväntas kunna leda ett inspektionsteam och ta ansvar för planering, genomförande och rapportering av inspektioner. Du förväntas självständigt kunna utföra en kvalitativ och korrekt bedömning av en stor mängd information både under förberedelsearbetet inför en inspektion och under själva inspektionstillfället.

Baserat på din expertis inom området kommer du även ges möjlighet att ingå i olika arbetsgrupper och samarbeta med andra verksamheter inom Läkemedelsverket och du förväntas bidra till samsyn och harmonisering vad gäller regelverk och inspektionsverksamhet. Det finns även goda möjligheter att vidareutvecklas i rollen med till exempel deltagande i internationella arbetsgrupper och att utföra inspektioner på uppdrag av EMA (European Medicines Agency). I arbetsuppgifterna ingår även att informera om regelverk och inspektionsverksamhet i olika sammanhang samt hantera inkommande frågeställningar kring GVP från företag, andra myndigheter eller allmänheten. Vi lägger stort värde i att hela tiden utveckla våra kunskaper och fortbildning erbjuds och är en viktig del även efter certifiering.

Tjänsten är huvudsakligen baserad på Läkemedelsverket i Uppsala men inspektionerna utförs på plats hos företagen vilket innebär ett visst mått av resande.

Din bakgrund
Du har goda kunskaper inom farmakovigilansområdet som du fått genom flerårig erfarenhet av arbete med säkerhetsövervakning av läkemedel inom läkemedelsindustri, myndighet eller motsvarande. Du har goda kunskaper om relevanta regelverk och riktlinjer och din verksamhetserfarenhet inom säkerhetsövervakning bör vara förvärvad under senare år.

Du har en naturvetenskaplig högskoleutbildning exempelvis apotekare, receptarie, biomedicinare, sjuksköterska eller motsvarande. Du kan uttrycka dig väl i tal och skrift på svenska och engelska.
Erfarenhet av kvalitetsarbete, audits eller inspektioner är meriterande. Vi ser också gärna att du har erfarenhet av arbete i internationell miljö.

Dina personliga egenskaper
Vi söker dig som har ett genuint intresse för patientsäkerhet och kvalitetsarbete. Du har ett strukturerat arbetssätt och god analytisk förmåga. Du behöver kunna filtrera och utvärdera stora mängder av information från olika system, prioritera, göra riskbedömningar och självständigt fatta beslut under tidspress vid fältinspektioner.

Du har hög integritet och är samtidigt utåtriktad. Inspektionsarbetet förutsätter god samarbetsförmåga, att du är lyhörd, öppen för att ta in och dela ny information och är tydlig i din kommunikation med andra såväl internt som externt. Du värnar om ett gott bemötande och kan hantera att förmedla beslut. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2024-02-08
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Inspektion av industri och sjukvård
Diarienummer: 2.4.1-2023-111752

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Helena Lindberg. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan! Visa mindre

Utredare GMP/GDP

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Är du vår nya utredare? Vi på Läkemedelsverkets Inspektionsenhet söker en ny kollega. Vår verksamhet Enheten för... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Är du vår nya utredare? Vi på Läkemedelsverkets Inspektionsenhet söker en ny kollega.

Vår verksamhet
Enheten för Inspektion av industri och sjukvård ansvarar för tillsyn av kliniska prövningar, tillverkning, distribution och system för säkerhetsövervakning av läkemedel. Tillsynen omfattar aktörer inom industri och sjukvård och bedrivs huvudsakligen via fältinspektioner både nationellt och internationellt. Vi deltar även aktivt i utformning av regelverk och riktlinjer inom respektive område. För närvarande arbetar totalt 40 personer på enheten i fyra grupper: Inspektion GMP/GDP, Inspektion GVP/GCP, Inspektion sjukvård samt Inspektion Kansli.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket 

Dina arbetsuppgifter
Vi söker dig som vill arbeta som utredare i gruppen Inspektion Kansli. Arbetsuppgifterna är varierande och består huvudsakligen av att handlägga ändringsärenden för partihandel och tillverkande industri, utreda kvalitetsdefekter och utföra indragning av läkemedelssatser. Du har kontakt med tillverkare, partihandlare och andra intressenter och besvarar frågor från dessa. I arbetet kan också ingå att delta och leda olika interna grupperingar till exempel olika förbättringsprojekt och regeringsuppdrag. Inom gruppen har vi ett nära samarbete med varandra, men även med andra experter inom Läkemedelsverket samt inom vårt Europeiska nätverk.

Din bakgrund
Du har en högskoleutbildning med naturvetenskaplig eller teknisk inriktning, exempelvis apotekare eller civilingenjör. Du har flera års erfarenhet från företag som bedriver partihandel och god kunskap om EU GMP/GDP-regelverket och andra riktlinjer inom området. Erfarenhet från läkemedelstillverkning inom utveckling, produktion eller kvalitetssäkring är meriterande liksom tidigare myndighetsarbete. Du har goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift samt vana att hantera olika dataprogram.

Dina personliga egenskaper
Vi söker dig som är nyfiken och har ett analytiskt tankesätt och kan utvärdera data från olika system, även under tidspress. Vi är en liten arbetsgrupp och du förväntas kunna arbeta effektivt och metodiskt med rätt kvalitet både självständigt och i samarbete med andra. En mycket god kommunikativ förmåga är viktig då det i tjänsten ingår att ha kontakt med tillverkare, partihandlare och andra intressenter. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2024-01-22
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Inspektion av industri och sjukvård
Diarienummer: 2.4.1-2023-099281

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta Ann-Kristin Arvidsson, gruppchef Inspektion av Industri och sjukvård. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post: [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Farmaceutisk handläggare, vikariat

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Vi på Läkemedsverkets enhet för Administration av läkemedelsärende söker en faramaceut för ett 12-månaders vikari... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Vi på Läkemedsverkets enhet för Administration av läkemedelsärende söker en faramaceut för ett 12-månaders vikariat!

Vår verksamhet
Enheten för administration av läkemedelsärenden (ALM) ansvarar för registrering, validering, fördelning och fakturering av inkommande ansökningar gällande läkemedelsärenden. Enheten består av 36 medarbetare, varav åtta är farmaceuter. Vi arbetar ständigt med att utveckla och förbättra våra arbetssätt och rutiner. Arbetet sker under stort eget ansvar utifrån styrande handlingar och genomsyras av kommunikation och samarbete inom enheten och med andra enheter på Läkemedelsverket.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket 

Dina arbetsuppgifter
Som farmaceut på ALM arbetar du med farmaceutiska och regulatoriska frågeställningar internt inom enheten, men också med frågor från andra enheter inom Läkemedelsverket eller från externa intressenter. Ärendena som hanteras rör bland annat läkemedelsansökningar, exportlandscertifikat och avgifter. Arbetet utgörs av både rutinartat arbete med registrering av nya ärenden och mer komplexa uppgifter. 

Enhetens farmaceuter ansvarar för utlämnanden av allmänna handlingar som rör läkemedelsärenden. Uppgiften omfattar efterforskningsarbete, sekretessgranskning och sammanställning av svar till frågeställaren samt administration runt själva utlämnandet. Ibland görs delar av arbetet tillsammans med vetenskapliga experter på andra enheter.

Arbetet är av administrativ karaktär och du arbetar såväl självständigt som i grupp. Vi har ett elektroniskt arbetssätt och hanterar främst engelskspråkig dokumentation.

Din bakgrund
Du har ett intresse för regulatoriska frågor och farmaceutisk högskoleutbildning, som exempelvis receptarie eller apotekare. Det är meriterande med erfarenhet av regulatoriskt arbete inom myndighet eller läkemedelsindustri. Det är även meriterande om du har erfarenhet av arbete med elektroniska handlingar. Arbetet kräver god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift på svenska och engelska.

Dina personliga egenskaper
Vi söker dig som har snabb inlärningsförmåga, är noggrann och kan arbeta efter styrande handlingar, men som samtidigt kan ta egna initiativ. Du arbetar självständigt samtidigt som du har lätt för att samarbeta och skapa goda relationer. Du är ansvarstagande och initierar och avslutar dina åtaganden och är van och trivs med att hantera många ärenden samtidigt med korta tidsfrister. Vidare behöver du kunna fokusera på detaljer men också se helheten. 

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2024-01-15
Anställningsform: Visstid 12 månader
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Administration av Läkemedelsärenden
Diarienummer: 2.4.1-2023-109623

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Lina Elisson. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Läkemedelsinspektör GCP/Kliniska prövningar

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Har du gedigen erfarenhet av arbete med kliniska prövningar med läkemedel eller medicintekniska produkter? Vi på ... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Har du gedigen erfarenhet av arbete med kliniska prövningar med läkemedel eller medicintekniska produkter? Vi på Läkemedelsverkets Inspektionsenhet söker ytterligare inspektör!

Vår verksamhet
Enheten för inspektion av industri och sjukvård ansvarar för tillsyn av kliniska prövningar, tillverkning, distribution och system för säkerhetsövervakning av läkemedel. Tillsynen omfattar aktörer inom industri och sjukvård och bedrivs huvudsakligen via fältinspektioner både nationellt och internationellt. Vi deltar även aktivt i utformning av regelverk och riktlinjer inom respektive område. För närvarande arbetar 40 personer på enheten indelade i fyra grupper: inspektion GMP/GDP, inspektion GVP/GCP, inspektion sjukvårdsnära tillverkning samt inspektion kansli.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Dina arbetsuppgifter
Vi söker nu en inspektör inom GCP för att bli en del av gruppen Inspektion GVP/GCP. Du kommer att ingå i ett team om fyra GCP-inspektörer som gemensamt planerar och utför riskbaserad tillsyn över kliniska prövningar i Sverige, men även internationellt på uppdrag av EMA (European Medicines Agency). Som ny inspektör får du en gedigen introduktion till inspektionsarbetet anpassad efter tidigare erfarenhet, och efter certifiering kommer du att planera, leda och genomföra inspektioner hos olika aktörer verksamma inom klinisk prövning, exempelvis kliniker och sponsorföretag. Utfallet av varje inspektion sammanställs i en inspektionsrapport. Inspektionerna utförs i team, men du förväntas självständigt kunna utföra en kvalitativ och korrekt bedömning av en stor mängd information gällande bland annat processer och data.

Arbetet som inspektör är omväxlande där du kommer att ingå i olika arbetsgrupper och samarbeta med andra verksamheter inom Läkemedelsverket och förväntas bidra till samsyn och harmonisering vad gäller regelverk och inspektionsverksamhet. Det finns goda möjligheter att vidareutvecklas i rollen med till exempel deltagande i internationella arbetsgrupper. Vi befinner oss just nu i en intensiv och spännande fas med ett flertal nya regelverk och riktlinjer under utveckling och implementering inom klinisk prövning, både vad gäller läkemedel och medicintekniska produkter. I arbetet ingår även att hantera inkomna frågor kring GCP och vi ser gärna att du som representant för gruppen bidrar som föreläsare vid olika externa utbildningar inom ramen för GCP.

Tjänsten är huvudsakligen baserad på Läkemedelsverket i Uppsala men innebär även resor och övernattning på annan ort. Vi strävar efter att inom gruppen fördela arbetet baserat på kompetens och samtidigt uppnå en bra balans mellan resor och arbete på kontoret, men resor inom Sverige och internationellt kommer alltid att vara en del av arbetet. Vi lägger stort värde i att hela tiden utveckla våra kunskaper, och fortbildning erbjuds och är en viktig del även efter certifiering.

Din bakgrund
Du har flerårig, bred och praktisk verksamhetserfarenhet inom klinisk prövning, till exempel som monitor, klinisk prövningsledare, GCP QA eller motsvarande. Du har goda, aktuella kunskaper om relevanta regelverk och riktlinjer och är van att arbeta med olika, relevanta elektroniska system inom området.

Du har naturvetenskaplig högskoleutbildning inom farmaci, medicin eller biologi/farmakologi eller motsvarande. Du kan uttrycka dig väl i tal och skrift på svenska och engelska.
Vi ser gärna sökande med erfarenhet av audits/inspektioner och arbete i internationell miljö. Erfarenhet av kliniska prövningar med medicintekniska produkter är meriterande.

Dina personliga egenskaper
Vi söker dig som har ett genuint intresse för GCP och kvalitetsarbete. Du har god analytisk förmåga och kan filtrera och utvärdera data från olika system och utifrån detta prioritera och självständigt fatta beslut även under tidspress, till exempel vid fältinspektioner. Du har hög integritet och är samtidigt utåtriktad. Inspektionsarbetet förutsätter god samarbetsförmåga, att du är lyhörd, öppen för att ta in och dela ny information och är tydlig i din kommunikation med andra såväl internt som externt. Du värnar om ett gott bemötande och kan hantera att förmedla beslut. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2024-02-08
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Inspektion av industri och sjukvård
Diarienummer: 2.4.1-2023-111756

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.
På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Helena Lindberg. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Handläggare öppna data

Ansök    Dec 18    Läkemedelsverket    Registrator
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Är du en utvecklingsorienterad och strategisk handläggare med erfarenhet av att utveckla arbetet inom öppna data,... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Är du en utvecklingsorienterad och strategisk handläggare med erfarenhet av att utveckla arbetet inom öppna data, referensdatabaser och med informationshantering på filytor? Välkommen till Läkemedelsverket!

Vår verksamhet
Enheten för informationshantering består av 15 kollegor som arbetar inom registratur, arkiv och förvaltning av dokumenthanteringssystem. Enheten ansvarar även för myndighetens hantering av öppna data och våra referensdatabaser. Alla på enheten har olika bakgrund och utbildning, vi är en grupp där sammanhållningen är viktig och du som person gör skillnad varje dag.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket 

Dina arbetsuppgifter
Läkemedelsverkets information ska vara öppen och tillgänglig i så stor utsträckning som möjligt. På så sätt bidrar vi till ökad transparens i samhället och möjliggör för nya användningsområden genom innovation och utveckling. Vi förstärker nu arbetet inom myndighetens hantering av öppna data och söker dig som har erfarenhet och kunskap om PSI-lagen 2010:566 Lagen om vidareutnyttande av handlingar från den offentliga förvaltningen.

I din roll arbetar du med verksamhetsutveckling, driver och utvecklar myndighetens arbete för att öka mängden öppna data som publiceras, stöttar verksamheten och hanterar frågor både strategiskt och operativt. Utöver det ansvarar du för förvaltningen av myndighetens referensdatakatalog och hanterar informationstillgångar inom filytor. Ditt arbete inkluderar att bidra till myndighetens informationshantering genom att säkerställa att information lagras under kontrollerade former, med tydlighet kring informationsägaskap och ansvar.

Inom ditt uppdrag ligger också förvaltning av registret för personuppgiftsbehandlingar, en viktig del för myndighetens arbete med att uppfylla GDPR. I arbetsuppgifter ingår även att hålla i interna utbildningar för myndigheten inom dina ansvarsområden. Arbetet i sin helhet innebär många kontakter inom verksamhet och förvaltningsobjekt.

Rollen är ny på myndigheten så stora möjligheter finns att forma arbetet utifrån dina kunskaper och erfarenheter.

Din bakgrund
Du har en eftergymnasial utbildning inom området administration, juridik, IT eller annan utbildning som gett dig grundkunskaper inom området/arbetslivserfarenhet som gett dig jämförbara kunskaper. Vi söker dig som har god kunskap om hanteringen av öppna data för en myndighet. Du är insatt i lagstiftningen och kan hanteringen av att göra offentlig information tillgänglig. Vi tror att du har arbetat några år inom informationshantering. Det kan ha varit administrativt, som registrator eller annan roll som arbetsgivaren bedömer likvärdig. 

Dina personliga egenskaper
Du är en person som trivs med att ha kontakt med många personer på myndigheten. Du gillar struktur, ordning och reda. Du ser till vikten av att hålla register och förvaltning av referensdata aktuellt samt att öppna data görs tillgängligt. Du arbetar självständigt och driver utveckling inom ditt område. Du tycker om när arbetet växlar mellan att vara strategiskt och operativt. Som person faller det sig naturligt för dig att dela med dig av din kunskap och du håller gärna interna utbildningar för dina kollegor inom ditt ansvarsområde.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2024-01-22
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Informationshantering
Diarienummer: 2.4.1-2023-109140

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Säkerhetsprövning med registerkontroll genomförs enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) innan beslut om anställning fattas. I vissa fall krävs svenskt medborgarskap. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschef Anna Widén. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Testledare

Ansök    Dec 11    Läkemedelsverket    Testledare/QA lead
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Är du vår nya Testledare? Vi på Läkemedsverkets IT-enhet söker en ny kollega! Vår verksamhet Vår IT-enhet består... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Är du vår nya Testledare? Vi på Läkemedsverkets IT-enhet söker en ny kollega!

Vår verksamhet
Vår IT-enhet består av ett nittiotal medarbetare indelade i sju grupper: drift, support, tre utvecklargrupper, förvaltningsledare och projektledare samt arkitekter med helhetsansvar för att utveckla, förvalta och supporta myndighetens IT-system. Vi samarbetar med användarna för att utveckla verksamheten och skapa IT-stöd som gör nytta. Vi utvecklar kontinuerligt arbetssätt, teknik, verktyg och vår samverkan.

Läkemedelsverket har hundratalet affärsapplikationer i en stor förvaltningsportfölj och en löpande projektportfölj med projekt och förstudier.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket 

Dina arbetsuppgifter
Du ingår i ett agilt utvecklingsteam med systemutvecklare, kravledare och scrum master. Teamet ansvarar för nyutveckling, förvaltning och incidenthantering av ett större nyutvecklat system. I din roll som testledare kommer du, tillsammans med hela teamet, leda och följa upp kvalitetssäkringsaktiviteter och tester. Du kommer även att arbeta operativt med framtagande av testfall, testsviter samt utförande av tester.

Utöver teamarbetet deltar du i kompetensforum med andra testledare internt på IT-enheten.

Din bakgrund
Vi söker dig som har:


• Eftergymnasial utbildning inom datavetenskap, systemvetenskap eller motsvarande kompetens som arbetsgivaren bedömer likvärdig

• Arbetat som testledare i minst 4 år och du har god kunskap om relevanta metoder och ramverk inom området 
• Arbetat i agila utvecklingsteam
• Goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift.

Det är meriterande om du har erfarenhet av:



• Ta fram automatiserade tester i Cypress eller motsvarande verktyg
• Arbete inom hälso- och sjukvård eller motsvarande
• Azure DevOps eller likvärdiga verktyg
• ISTQB-certifiering eller motsvarande.

Dina personliga egenskaper

• Du är lyhörd, analytisk och strukturerad
• Du har en stark passion för ditt yrkesområde och gillar att lära dig nya saker
• Du antar gärna utmaningar och vill utveckla dig själv
• Du är en teamspelare som trivs i samarbete både inom teamet och med systemens slutanvändare.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2023-12-22
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: IT
Diarienummer: 2.4.1-2023-106466

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Jonas Timsjö. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Systemutvecklare Java

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Är du en systemutvecklare med erfarenhet av Java? Vi på Läkemedsverkets IT-enhet söker en ny kollega! Vår verksa... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Är du en systemutvecklare med erfarenhet av Java? Vi på Läkemedsverkets IT-enhet söker en ny kollega!

Vår verksamhet
Vår IT-enhet består av ett nittiotal medarbetare indelade i sju grupper: drift, support, tre utvecklargrupper, förvaltningsledare och projektledare samt arkitekter med helhetsansvar för att utveckla, förvalta och supporta myndighetens IT-system. Vi samarbetar med användarna för att utveckla verksamheten och skapa IT-stöd som gör nytta. Vi utvecklar kontinuerligt arbetssätt, teknik, verktyg och vår samverkan.

Läkemedelsverket har hundratalet affärsapplikationer i en stor förvaltningsportfölj och en löpande projektportfölj med projekt och förstudier.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket 

Dina arbetsuppgifter
Bli en del av vårt dynamiska utvecklingsteam och ta ledning i både nyutvecklingsprojekt och förvaltning. Här får du möjlighet att samarbeta med ett erfaret, agilt team bestående av mångsidiga experter. Hos oss får du en närhet till verksamheten och användarna på Läkemedelsverket, vilket gör din roll meningsfull och engagerande med snabb återkoppling på nyttan av det du levererar.

Vi bygger applikationer och tjänster i Java samt .NET och OpenText/Documentum,CI/CD och versionshantering sköts via Azure DevOps. Vi använder Cypress för testautomatisering.

Din bakgrund
Vi söker dig som har:


• Eftergymnasial utbildning inom datavetenskap, systemvetenskap eller motsvarande kompetens som arbetsgivaren bedömer likvärdig.
• God och aktuell erfarenhet av systemutveckling i Java.
• Goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift.

Det är meriterande om du har erfarenhet av:


• OpenText Documentum, D2, xCP
• Utveckling av system för dokumenthantering, ärendehantering eller processtöd
• Azure DevOps
• Testautomatisering
• Containermiljöer
• Mjukvaruutveckling inom eller för myndighet, life-science, bioteknik och- eller medicinteknik

Dina personliga egenskaper

• Du trivs med och är bra på att samarbeta med andra teammedlemmar och slutanvändarna av systemen
• Du levererar resultat och fokuserar på användarens krav och behov
• Du är kvalitetsmedveten och strukturerad
• Du tar egna initiativ men är samtidigt lyhörd för andra
• Du är intresserad av och håller dig uppdaterad inom ditt yrkesområde och delar gärna med dig av dina kunskaper.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2023-12-22
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: IT
Diarienummer: 2.4.1-2023-101414

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhets/gruppchef Ingela Adolfsson. Urval påbörjas vecka 1. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Gruppchef Rättsenheten

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Vi kan nu erbjuda en intressant och spännande ledarroll och söker dig som inspireras av vårt uppdrag och vill l... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Vi kan nu erbjuda en intressant och spännande ledarroll och söker dig som inspireras av vårt uppdrag och vill leda, utveckla och skapa goda resultat med helhetssyn, engagemang, mod och målfokus.Vår verksamhet
Rättsenhetens uppdrag är att ge juridiskt stöd inom Läkemedelsverkets verksamhetsområden. Vi arbetar både med nationella och internationella frågor. Viktiga rättsområden är förvaltningsrätt, EU-rätt, läkemedelsrätt, regleringen av medicintekniska produkter, hälso- och sjukvårdsjuridik, offentlighet och sekretess, informationshantering samt avtals- och upphandlingsrätt. 

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Ditt uppdrag
Uppdraget som gruppchef på Rättsenheten innebär att tillsammans med övriga chefer leda och utveckla verksamheten. Som gruppchef har du personalansvar för din grupp, vilket bland annat innebär att du ansvarar för att planera, genomföra och följa upp medarbetarnas arbetsmiljö, utveckling och mål. Som gruppchef arbetar du alltid nära medarbetare och därför är det viktigt att kunna leda, engagera och stödja medarbetarna. I arbetet ingår också verksamhetsplanering, styrning, uppföljning och koordinering samt fördelning av ärenden som kommer in till enheten. Visst operativt arbete som verksjurist ingår i tjänsten. Som gruppchef rapporterar du till Rättsenhetschefen. Du ingår även, tillsammans med övriga chefer, i Rättsfunktionens nyinrättade ledningsgrupp. I detta sammanhang arbetar du med ett helhetsperspektiv, bidrar till samverkan och den gemensamma utvecklingen av funktionen. Vi söker dig som vill utvecklas vidare som ledare och samtidigt vara förankrad i verksamheten samt vill arbeta nära och leda utvecklingen av verksamhet och medarbetare.

Din bakgrund
Vi söker dig som har erfarenhet av ledarskap med förmåga att inspirera och entusiasmera andra. Du är en erfaren jurist med fullgjord notariemeritering, eller annan erfarenhet som vi bedömer likvärdig, och har flerårig erfarenhet av annat kvalificerat juridiskt arbete. I nära samverkan med medarbetarna leder du mot en klar målbild, där kompetens tillvaratas på bästa sätt. Du har förmåga att se till helheten och tänka strategiskt, har stort intresse för din omvärld och förstår vikten av fortlöpande utvecklingsarbete. Ditt arbetssätt är prestigelöst, ödmjukt och lyhört, men du kan också vara tydlig och fatta nödvändiga beslut. Du visar tillit till dina medarbetare och har god förmåga att kommunicera och skapa goda relationer. Erfarenhet av arbete inom myndighetens ansvarsområden, rättsområden samt beslutsprocesser är meriterande. Vi förutsätter att du har god förmåga att uttrycka dig väl, på såväl svenska som engelska. 

Dina personliga egenskaper
Vi söker dig som trivs i en drivande roll och har förmågan att leda och stödja kompetenta medarbetare. Du har goda ledaregenskaper, såsom förmågan att kombinera mod och tydlighet med ödmjukhet och lyhördhet. Du prioriterar, delegerar och följer upp med tillit. Du har också förmåga att se helhetsperspektivet och säkerställa att din grupp och medarbetare når uppsatta mål. Att du har ett genuint intresse och engagemang för dina medarbetares utveckling och arbetsmiljö ser vi som en självklarhet. Du har vidare förmåga att skapa dialog, bygga laganda samt åstadkomma delaktighet inom gruppen. 

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2023-11-28
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Rättsenheten
Diarienummer: 2.4.1-2023-098291

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschefen och biträdande chefsjuristen Jennie Agardh. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Scrum Master

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Är du vår nya Scrum Master? Vi på Läkemedsverkets IT-enhet söker en ny kollega! Vår verksamhet Vår IT-enhet best... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Är du vår nya Scrum Master? Vi på Läkemedsverkets IT-enhet söker en ny kollega!

Vår verksamhet
Vår IT-enhet består av ett nittiotal medarbetare indelade i sju grupper: drift, support, tre utvecklargrupper, förvaltningsledare och projektledare samt arkitekter med helhetsansvar för att utveckla, förvalta och supporta myndighetens IT-system. Vi samarbetar med användarna för att utveckla verksamheten och skapa IT-stöd som gör nytta. Vi utvecklar kontinuerligt arbetssätt, teknik, verktyg och vår samverkan.

Läkemedelsverket har hundratalet affärsapplikationer i en stor förvaltningsportfölj och en löpande projektportfölj med projekt och förstudier.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket 

Dina arbetsuppgifter
Bli en del av vårt dynamiska utvecklingsteam och du får en ledande roll i både nyutvecklingsprojekt och förvaltning. Här får du möjlighet att arbeta i tre erfarna scrumteam bestående av mångsidiga experter och du får bidra med din agila expertis. Du jobbar tvärfunktionellt för att hitta lösningar och du jobbar nära förvaltningsledare/projektledare och stöttar dem i arbetet med att prioritera teamens backlog.

Hos oss får du också en närhet till verksamheten och användarna på Läkemedelsverket, vilket gör din roll meningsfull och engagerande med snabb återkoppling på nyttan av det teamen levererar. Vi arbetar med agila metoder/Scrum i kombination med Pm3.

Din bakgrund
Vi söker dig som har:


• Eftergymnasial utbildning inom datavetenskap, systemvetenskap eller motsvarande kompetens som arbetsgivaren bedömer likvärdig
• God erfarenhet av att arbeta med agila metoder
• Erfarenhet från liknade roll som Scrum Master eller agil coach
• Goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift.

Det är meriterande om du har erfarenhet av:


• Utveckling av system för dokumenthantering, ärendehantering eller processtöd
• Azure DevOps eller likvärdiga verktyg
• Testautomatisering
• Mjukvaruutveckling inom eller för myndighet, life-science, bioteknik och- eller medicinteknik.

Dina personliga egenskaper

• Du är intresserad av teamledarskap
• Du tar egna initiativ till förändring, men är samtidigt lyhörd för andra
• Du har en god kommunikationsförmåga
• Du är bra på att bygga nätverk och att samarbeta tvärfunktionellt för att nå resultat
• Du är intresserad av och håller dig uppdaterad inom ditt yrkesområde och delar gärna med dig av dina kunskaper.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2023-12-22
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: IT
Diarienummer: 2.4.1-2023-101413

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhets/gruppchef Ingela Adolfsson. Urval påbörjas vecka 1. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Gruppchef apotek och receptfri detaljhandel

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Vi kan nu erbjuda en intressant och spännande ledarroll och söker dig som inspireras av vårt uppdrag och vill l... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Vi kan nu erbjuda en intressant och spännande ledarroll och söker dig som inspireras av vårt uppdrag och vill leda, utveckla och skapa goda resultat med helhetssyn, engagemang, mod och målfokus.Är du vår gruppchef med erfarenhet av tillsyn och ett intresse för verksamhetsutveckling?

Vår verksamhet
Enheten ansvarar för tre tillsynsområden, apotek, receptfri detaljhandel och marknadsföringstillsyn av godkända läkemedel.

Vi som arbetar på enheten är glada, ambitiösa och självständiga utredare och inspektörer som drivs av att utveckla tillsynen på läkemedelsområdet. Vi värdesätter vårt goda arbetsklimat där vi alltid hjälps åt när det är svårt och delar med oss när det går bra.

Enheten växer och vi söker nu två gruppchefer till de inspektörer och utredare som arbetar med tillsyn av apotek. Tillsynen av apotek sker bland annat genom fältinspektioner och administrativ tillsyn. Prövning av tillstånd för öppenvårdsapotek ingår också i verksamheten.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Dina arbetsuppgifter
Du är närmaste chef till ca 8 inspektörer och utredare där du har verksamhets- och personalansvar. Som gruppchef leder du och fördelar arbetet, planerar och följer upp så att arbetet bedrivs effektivt och kvalitetssäkert. Du uppmuntrar till samarbete och nytänkande, och skapar förutsättningar för ett aktivt medarbetarskap som leder till resultat, utveckling och en god arbetsmiljö. Visst operativt arbete ingår som en del i tjänsten.

Du ingår i enhetens ledningsgrupp där ett nära samarbete med enhetschef och övriga gruppchefer är en förutsättning för att lyckas med uppdraget och nå enhetens övergripande mål. Vi förväntar oss att du tillsammans med ledningsgruppen deltar aktivt i att utveckla verksamheten. Ni arbetar även för att säkerställa en aktiv samverkan såväl internt som externt gentemot enhetens intressenter.

Din bakgrund
Du har en för tjänsten relevant naturvetenskaplig högskoleutbildning samt aktuell yrkeserfarenhet från områden som rör läkemedel, gärna inom kvalitets- och/eller förbättringsarbete. Tillsynsfrågor och arbete på myndighet är meriterande. Du har god erfarenhet av ledande befattningar liksom erfarenhet av samverkan i ledningsgrupp.

Du har goda kunskaper i svenska och engelska både i tal och skrift.

Dina personliga egenskaper
Vi söker dig som trivs i en drivande roll och har förmågan att leda och stödja kompetenta medarbetare i en kunskapsorganisation. Du har goda ledaregenskaper, såsom förmågan att kombinera mod och tydlighet med ödmjukhet och lyhördhet. Du kan på ett inspirerande sätt ena en grupp mot gemensamma mål och har förmågan att genom samverkan arbeta konstruktivt med utveckling och förändring.

Du ser till helheten för verksamheten, och du värnar om en god arbetsmiljö samt skapar förutsättningar genom att stötta och hjälpa medarbetarna med prioriteringar i verksamheten. Du visar tillit till medarbetares förmågor och har lätt för att kommunicera och skapa goda relationer på organisationens alla nivåer samt i externa kontakter.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2023-12-15
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Apotek och receptfri detaljhandel
Diarienummer: 2.4.1-2023-095164

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschef Annika Babra. Till följd av julledighet kommer urval att påbörjas vecka 52. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Infektionsläkare

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Hos oss får du bidra med din kliniska kompetens och arbeta för patienten och folkhälsan på en hög vetenskaplig n... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Hos oss får du bidra med din kliniska kompetens och arbeta för patienten och folkhälsan på en hög vetenskaplig nivå med frågeställningar som rör den senaste utvecklingen inom den medicinska forskningen.Vi söker nu en läkare med intresse och erfarenhet av infektionssjukdomar, som vill hjälpa oss bedöma nytta/riskbalansen för läkemedel.

Vår verksamhet
Verksamhetsområde Tillstånd verkar på flera sätt för att ändamålsenliga läkemedel ska nå patienten. Godkännande av nya läkemedel och nya indikationer, samt säkerhetsuppföljning av godkända produkter är en central del. Rådgivning avseende läkemedelsutveckling och information om läkemedel är andra viktiga delar.

Verksamhetsområdet har cirka 300 anställda och är uppdelat på flera enheter där enheten för Effekt och Säkerhet värderar dokumentation kring läkemedlens effekt och säkerhet. De utredningar och rekommendationer som vi gör ligger sedan till grund för beslut huruvida ett läkemedel ska godkännas för kliniskt bruk. Vi samverkar med andra medlemsländer i EU i utredningsarbetet samt bidrar aktivt till kommittéer och arbetsgrupper inom den Europeiska Läkemedelsmyndigheten EMA.

Vi har nu behov av att rekrytera ytterligare utredare till en av klinikgrupperna, Klinik 2, som ansvarar för infektionsläkemedel.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket.

Dina arbetsuppgifter
För att trivas med arbetet som klinisk utredare på Läkemedelsverket bör du ha ett stort intresse och engagemang för läkemedelsfrågor och vetenskap. Du arbetar med alla faser och aspekter av läkemedelsutveckling genom bland annat vetenskaplig rådgivning till läkemedelsföretag och akademiska grupper, värdering av effekt- och säkerhetsdokumentation inför godkännande av läkemedel samt säkerhetsuppföljning av godkända läkemedel.

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet med många stimulerande och kompetensutvecklande uppgifter. Arbetet är självständigt och bedrivs i nära samarbete med läkarkollegor och andra klinikutredare, samt tvärvetenskapligt med experter inom andra vetenskapliga discipliner såsom statistik, preklinik, farmakokinetik och farmaci.  Som läkare har du ett särskilt ansvar att använda din kliniska expertis i syfte att stärka Läkemedelsverkets granskningar i frågor rörande kliniska avväganden. En viktig del av arbetet är att analysera stora mängder av information samt att beskriva och motivera slutsatserna.

Arbetet ger en mycket god möjlighet att både följa och aktivt påverka den internationella läkemedelsutvecklingen. Läkemedelsvärdering sker till stora delar i ett europeiskt samarbete där Sverige har en framstående position. Arbetet kan också komma att innebära kontakt med andra svenska myndigheter, exempelvis Folkhälsomyndigheten.

Läs gärna mer om den bredd av arbetsuppgifter som våra läkare arbetar med på Läkemedelsverkets webbplats: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/vara-medarbetare

Din bakgrund
Vi söker dig som är läkare med erfarenhet av arbete inom infektionsområdet, gärna med specialistkompetens inom t ex infektion, klinisk mikrobiologi, klinisk farmakologi eller allmänmedicin. Det är en stor fördel om du har doktorsexamen eller motsvarande erfarenhet av forskning och värdering av kliniska data inom relevant område. Även myndighetsarbete, läkemedelsvärdering och läkemedelsutveckling är meriterande.

Du har god förmåga att kommunicera i tal och skrift på såväl svenska som engelska och har mycket goda kunskaper i engelska vad avser skriftlig kommunikation inom det naturvetenskapliga/medicinska vetenskapsområdet.

Dina personliga egenskaper
Du som söker har ett vetenskapligt tänkande, är nyfiken och engagerad och stimuleras av att få arbeta i en högkompetent miljö. Du har god analytisk kapacitet, förmåga ta till dig och se samband i stora mängder av information och göra relevanta prioriteringar inom fastställda tidsramar. Du har god förmåga att planera och organisera ditt arbete och tycker om att skriva och arbeta med texter, som ibland behöver vara av argumenterande karaktär. Du arbetar gärna i team och med en lyhörd, öppen och prestigelös inställning bidrar du till ett förtroendefullt och produktivt arbetsklimat i gruppen.

Vi kommer att lägga stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2023-11-22
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet:Effekt och säkerhet (ES)
Diarienummer: 2.4.1-2023-087220

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. Bor du på annan ort kan det finnas möjlighet till arbete på distans på heltid.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss.

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Charlotta Bergquist. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Junior systemutvecklare .Net

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Vi söker nu en junior utvecklare som har ett brinnande intresse för systemutveckling och som vill göra skillnad g... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Vi söker nu en junior utvecklare som har ett brinnande intresse för systemutveckling och som vill göra skillnad genom att jobba med utveckling av samhällsviktiga IT-system.

Vår verksamhet
Vår IT-enhet består av ett nittiotal medarbetare indelade i sju grupper: drift, support, tre utvecklargrupper, förvaltnings- och projektledare samt arkitekter med helhetsansvar för att utveckla, förvalta och supporta myndighetens IT-system. Vi samarbetar med användarna för att utveckla verksamheten och skapa IT-stöd som gör nytta. Vi utvecklar kontinuerligt arbetssätt, teknik, verktyg och vår samverkan.

Läkemedelsverket har hundratalet affärsapplikationer i en stor förvaltningsportfölj och en löpande projektportfölj med projekt och förstudier.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket 

Dina arbetsuppgifter
Du kommer att arbeta med nyutveckling, vidareutveckling samt förvaltning av myndighetens IT-system. Du ingår i ett modernt och erfaret utvecklingsteam med andra systemutvecklare, kravhanterare och testare, som ger dig stöd via par/mob-programmering och där du hjälper dem genom att bidra med dina färska teknikkunskaper. Förutom systemutveckling deltar du även i allt från kravarbete till testning och driftsättning för att få en bred förståelse för hela utvecklingskedjan.

Ditt team har ett tätt samarbete med andra grupper inom IT-enheten och ofta direkt med användare i Läkemedelsverkets kärnverksamhet. 

Din bakgrund
Vi söker dig som har högskoleutbildning med inriktning IT eller motsvarande och det är en fördel om du har ett eller ett par års erfarenhet av systemutveckling. Det är meriterande om du har arbetat med .NET, XP-metoder så som automatiserade tester, testdriven utveckling eller med CI/CD. Det är även meriterande med databaserfarenhet, på Läkemedelsverket används oftast Oracle och ElasticSearch. Vi använder Git för versionshantering och Microsoft Azure DevOps för CI/CD, har du erfarenhet av dessa ser vi även det som meriterande. Ifall du har bidragit till Open Source-projekt ser vi det som en fördel. Detsamma gäller om du har utvecklat på egen hand i GitHub repositories eller liknande utanför studier eller arbete och kan visa upp det.

Du har goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift.

Dina personliga egenskaper
Du tycker det är genuint kul med utveckling, är lyhörd och har god analytisk förmåga samt arbetar på ett strukturerat och kvalitetsmedvetet sätt. Vidare är du kreativ, vill arbeta i ett agilt team och mån om att skapa och upprätthålla goda relationer som är viktiga för ditt arbete.  

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2023-11-30
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: IT-enheten
Diarienummer: 2.4.1-2023-089968

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Mikael Hänström. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Studentmedarbetare

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Är du student och vill jobba under din studietid och få värdefulla erfarenheter inom läkemedelsområdet? Ta chanse... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Är du student och vill jobba under din studietid och få värdefulla erfarenheter inom läkemedelsområdet? Ta chansen och sök jobbet som studentmedarbetare hos oss!

Vår verksamhet
Enheten för kosmetika, läkemedelsprodukter och narkotika ingår i verksamhetsområdet Tillsyn och består av tre grupper: kosmetika, olagliga läkemedel och narkotika. Vi söker nu en student som vill jobba deltid som administrativ handläggare och stödja hela enheten.

Dina arbetsuppgifter
Som studentmedarbetare får du en möjlighet att kombinera dina studier med kvalificerat arbete. Du arbetar deltid samtidigt som du studerar på heltid. Det innebär att du får arbetslivserfarenhet redan under studietiden. Omfattningen kan variera och anpassas efter dina studier, men motsvarar ca 6-10 timmar/vecka.

Arbetsuppgifterna kommer innebära att vara ett administrativt stöd i den dagliga verksamheten på enheten där du bidrar i den löpande ärendehanteringen och i projekt. Uppgifter kan också handla om att söka efter och sammanställa information. 

Din bakgrund
Vi söker dig som:


• har en pågående naturvetenskaplig högskole- eller universitetsutbildning på heltid
• har fullgjort godkända studier motsvarande lägst 60 högskolepoäng
• inte har påbörjat en forskarutbildning
• har mycket goda datorkunskaper och känner dig bekväm med datorn som arbetsredskap
• har mycket goda språkkunskaper i svenska samt goda kunskaper i engelska i tal och skrift
• har genuint intresse för våra verksamhetsområden

Tidigare arbete med liknande administrativa uppgifter är meriterande. 

Dina personliga egenskaper
Du är systematisk, noggrann och har förmåga att ta initiativ och ansvar i ditt arbete. Du har lätt för att kommunicera och samarbeta med andra. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2023-11-24
Anställningsform: Tidsbegränsad anställning som studentmedarbetare vårterminen 2024, timersättning
Omfattning: upp till 25%, 6-10 timmar/vecka
Tillträde: 15 januari eller enligt överenskommelse
Enhet: Kosmetika, läkemedelsprodukter och narkotika
Diarienummer: 2.4.1-2023-095392

Studieintyg för avklarade och pågående studier bifogas i ansökan. Övriga intyg som styrker din ansökan tas med vid en eventuell intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökanden med olika bakgrund.

Kontakt
Om du har frågor är du välkommen att kontakta enhetschef Lilian Nilsson. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Senior medicinsk farmakovigilansutredare / epidemiolog

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Hos oss på Enheten för farmakoepidemiologi och analys får du bidra med din kompetens och arbeta för patienten och... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Hos oss på Enheten för farmakoepidemiologi och analys får du bidra med din kompetens och arbeta för patienten och folkhälsan på en hög vetenskaplig nivå med frågeställningar som rör den senaste utvecklingen inom den medicinska forskningen.

Vår verksamhet
Enheten för farmakoepidemiologi och analys finns under Verksamhetsområde Användning och ansvarar bland annat för fördjupad farmakoepidemiologisk uppföljning av godkända läkemedels säkerhet och effekt. Enheten bedriver också metodutveckling och forskning inom ramen för sitt uppdrag. Verksamheten bedrivs i såväl en nationell som en internationell kontext. Enheten består av högt kvalificerade medarbetare, såsom läkare, apotekare, epidemiologer och statistiker och befinner sig i ett uppbyggnadsskede.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket 

Dina arbetsuppgifter
Din huvuduppgift som senior medicinsk farmakovigilansutredare / epidemiolog är att driva och medverka i myndighetens genomförande av egna farmakoepidemiologiska studier med fokus på läkemedelssäkerhet. En viktig del är att kommunicera kring läkemedelssäkerhet och skapa förståelse för riskhantering hos allmänheten, professionen och beslutsfattare. Arbetet är självständigt, utvecklande, och bedrivs i nära samarbete med vetenskapligt meriterade kollegor och klinisk expertis i en tvärvetenskaplig miljö. Arbetet innefattar många kontakter med andra myndigheter, hälso- och sjukvård och akademi, både nationellt och internationellt. Därtill bedrivs en stor del av arbetet i intern samverkan med övriga verksamhetsområden och enheter på myndigheten.

Din bakgrund
Du är legitimerad läkare, disputerad och är vetenskapligt aktiv. Du har stor vana av att arbeta i och driva epidemiologiska studier med nationella hälsodataregister och kvalitetsregister. Det dagliga arbetet ställer krav på att du kan uttrycka dig väl i tal och skrift på såväl svenska som engelska. Det är meriterande om du har erfarenhet av patientsäkerhetsarbete, farmakovigilans eller läkemedelsintensiv specialitet. Det är meriterande om du har väletablerade nätverk inom akademin och hälso- och sjukvården.

Dina personliga egenskaper
Vi kommer att lägga stor vikt vid personliga egenskaper, såsom förmåga att leda och driva vetenskapliga frågor. Som person är du analytisk och strukturerad. Du har förmåga att självständigt lösa dina arbetsuppgifter och komma till avslut inom utsatt tid. Du kommunicerar tydligt och effektivt och har förmåga att förklara ditt arbete för andra på ett lättfattligt sätt. Du är bekväm med medial kommunikation. Vi värdesätter vetenskaplig nyfikenhet. Du har god samarbetsförmåga, är flexibel samt lösningsorienterad.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2023-11-20
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Farmakoepidemiologi och analys
Diarienummer: 2.4.1-2023-093439

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschef Rickard Ljung. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

UX-designer med fokus på interaktionsdesign

Ansök    Okt 27    Läkemedelsverket    Interaktionsdesigner
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Var med och utveckla det användarcentrerade arbetssättet på Läkemedelsverkets IT-enhet! Vår verksamhet Den främs... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Var med och utveckla det användarcentrerade arbetssättet på Läkemedelsverkets IT-enhet!

Vår verksamhet
Den främsta uppgiften för Läkemedelsverkets IT-enhet är att leverera digitala lösningar som stöd för våra tjänster till allmänheten, vården, apoteken.

Vi befinner oss i en utvecklingsfas med nya arbetssätt och förändringar i systemlandskapet där nya tekniska plattformar ersätter de gamla och där vi jobbar tätt tillsammans med kärnverksamheten för att möta framtida behov.

Vi söker nu en UX-designer som vill göra skillnad genom att vara med och ta fram samhällsviktiga IT-system som möter målgruppernas behov och förenklar deras vardag. Vi tror att du är en UX-designer som med stor passion driver frågor som handlar om att få upplevelsen att hänga ihop. Du ser också att summan av helheten är viktigare än varje enskild detalj. För att lyckas med det behöver du vara med och ta fram vårt nya designsystem.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket 

Dina arbetsuppgifter
Du kommer i din roll som UX-designer med fokus på interaktionsdesign att arbeta med att


• Planera och genomföra aktiviteter för att fånga data och insikter kring användarnas beteende som omvandlas till user stories och wireframes.
• Kommunicera designförslag.
• Implementera designlösningar tillsammans med teamet, samt följa upp och utvärdera.
• Genomföra användbarhetstester och samla in feedback för att kontinuerligt förbättra användarupplevelsen.
• Ta fram riktlinjer, principer och interaktionsmönster tillsammans med utvecklare och andra intressenter.
• Du kommer också att agera metodstöd inom hela LV för användarcentrerade arbetssätt och sprida kunskapen om användarcentrerad design.

Du ingår i utvecklingsteam tillsammans med systemutvecklare, krav- och testledare samt verksamhetsspecialister. I din roll som UX-designer kommer du parallellt med ditt arbete i team att vidareutveckla det användarcentrerade arbetet tillsammans med övriga UX-ansvariga. Funktionen är gemensam för flera utvecklingsteam, både för system i Microsoftplattformen (.Net) och för system på en Java-plattform. Du kommer att ha ett tätt samarbete med såväl frontendutvecklare som kravledare och testare. 

Din bakgrund
Vi söker dig som har relevant utbildning på högskolenivå inom interaktionsdesign eller motsvarande kunskaper. Du har minst ett par års erfarenhet av interaktionsdesign och att arbeta användarcentrerat. Vi förutsätter att du har arbetat i agila team och att du är bekväm med att facilitera och leda designprocessen. Det är också meriterande om du tidigare har arbetat med designsystem.

Du har goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift. 

Dina personliga egenskaper
Vi söker dig som har förmåga att med vilja, nyfikenhet och drivkraft leverera enligt högt uppsatta mål. Du har ett utpräglat lösningsorienterat angreppssätt. Du är en lagspelare med förmåga att samverka med andra och arbeta effektivt i team. Vidare är du en bra tolk av användares behov samt har en god kvalitetskänsla och servicekänsla. Vi tror även att du är kreativ och duktig på att visualisera idéer.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2023-11-16
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: IT
Diarienummer: 2.4.1-2023-081984

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Jonas Timsjö. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Chef planering och uppföljning

Ansök    Nov 6    Läkemedelsverket    Business controller
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Vi söker nu en driven och utvecklingsinriktad ledare till vår planerings- och uppföljningsverksamhet. Vår verksa... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Vi söker nu en driven och utvecklingsinriktad ledare till vår planerings- och uppföljningsverksamhet.

Vår verksamhet
Vi på Läkemedelsverkets Planerings- och ekonomifunktion har en övergripande roll i styrningen av myndigheten och arbetar nära verksamhetens chefer. Funktionen är relativt ny och vi befinner oss i en period av utveckling och uppbyggnad. Tillsammans vill vi förbättra och tydliggöra den övergripande styrningen av myndigheten, både gällande ekonomi, verksamhet och kvalitet.

Funktionen är direkt underställd generaldirektören och leds av en planerings- och ekonomidirektör. Vi är 19 personer och organiserade i två grupper med ansvariga chefer; Ekonomisk redovisning samt Planering och uppföljning.  Utöver detta är ett antal medarbetare direkt underställda planerings- och ekonomidirektören.

Inom vårt ansvarsområde ligger arbete med verksamhetsplanering, uppföljning och rapportering samt myndighetens strategiska planering. Vi arbetar också med ekonomisk redovisning samt med processerna kring upphandling och inköp. Funktionen har utöver detta till uppgift att förvalta och utveckla den interna styrningen och kontrollen, inklusive det myndighetsövergripande ledningssystemet för verksamhetsstyrning och den myndighetsgemensamma riskhanteringen.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket.

Ditt uppdrag
I rollen som chef för Planering och uppföljning är du direkt underställd direktören för Planerings- och Ekonomifunktionen och har personalansvar för fem medarbetare. Tillsammans med gruppen ser du till att området utvecklas för att kunna ge verksamheten bästa möjliga stöd och nå uppsatta mål.

Du ansvarar bland annat för verksamhetsplanering, budgetering samt uppföljning och rapportering. I rollen som chef är du också tydligt operativt engagerad och du har kontaktytor i hela organisationen. Läkemedelsverket finansieras genom både avgifter, anslag och bidrag, vilket ökar komplexiteten i ekonomin. Vi har regelbundet kontakt med Regeringskansliet.

Du ingår i funktionens nybildade ledningsgrupp där vi tillsammans, med helhetsperspektiv och engagemang, arbetar för att fortsätta utvecklas och nå verksamhetens mål.

Din bakgrund
Vi söker dig som har högskoleutbildning inom ekonomi och/eller verksamhetsstyrning, alternativt motsvarande kunskaper förvärvade på annat sätt. Flerårig erfarenhet av arbete med ekonomistyrning är ett krav, gärna kompletterat med erfarenheter av verksamhetsstyrning. Du behöver god erfarenhet från ledande befattningar, och det är meriterande om du också haft personalansvar. Erfarenhet av arbete inom statlig verksamhet är en fördel, liksom även vana av att arbeta med flerfinansierad verksamhet och ekonomistyrning av projekt. Du behöver kunna uttrycka dig väl i svenska i tal och skrift.

Dina personliga egenskaper
Vi söker dig som trivs i en drivande roll och har förmågan att med tillit, dialog och delaktighet leda och stödja kunniga och erfarna medarbetare. Du ser till helheten och förstår vikten av fortlöpande utvecklingsarbete. Du skapar och bibehåller goda relationer och ditt arbetssätt är prestigelöst, ödmjukt och lyhört, samtidigt som du också är tydlig och fattar nödvändiga beslut. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2023-11-29
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Planerings- och ekonomifunktionen
Diarienummer: 2.4.1-2023-094700

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss.

Säkerhetsprövning med registerkontroll genomförs enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) innan beslut om anställning fattas. I vissa fall krävs svenskt medborgarskap. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta direktör Liselotte Tjernlund. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Lösningsarkitekt till Läkemedelsverket

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Vill du vara med och utveckla Läkemedelsverkets vetenskapliga arbete för framtiden? Vi söker en ny kollega till v... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Vill du vara med och utveckla Läkemedelsverkets vetenskapliga arbete för framtiden? Vi söker en ny kollega till vårt arkitektteam!

Vår verksamhet
Vår IT-enhet består av ett nittiotal medarbetare indelade i sju grupper: drift, support, tre utvecklargrupper, förvaltningsledare/projektledare samt arkitekter. Vi tar ett helhetsansvar för att utveckla, förvalta och supporta myndighetens IT-system. Vi samarbetar med användarna för att utveckla verksamheten och skapa IT-stöd som gör nytta. Vi deltar i hela livscykeln från idé, arkitektur & design, utveckling, test & driftsättning, förvaltning & incidenthantering och användarstöd. Vi utvecklar kontinuerligt arbetssätt, teknik, verktyg och vår samverkan. Vår IT-enhet utvecklas och förändras i en allt snabbare takt, drivet av både externa behov och krav, liksom ny teknik för intern effektivisering, bättre stöd till användare och ett ökat fokus på informationspublicering och öppna data.

Läkemedelsverket har en tät samverkan med andra myndigheter, vård och kommuner, både i Sverige och i Europa. Verksamheten styrs av svensk och europeisk lagstiftning och våra IT-system är ofta integrerade med både nationella och internationella IT-system, där utbyte med europeiska kontakter och nätverk förekommer. Vi har hundratalet affärsapplikationer i en stor förvaltningsportfölj och en löpande projektportfölj med 15–20 parallella pågående projekt och förstudier.

Vi söker nu en lösningsarkitekt som har ett brinnande intresse för att tillsammans med verksamheten, utvecklingsteam och andra kollegor på IT-enheten samt myndighetens externa leverantörer planera, ta fram och förvalta nästa generations system och applikationer på Läkemedelsverket.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket 

Dina arbetsuppgifter
Du kommer i din roll som lösningsarkitekt att arbeta med att definiera nya eller förändrade IT-systemlösningar inom ramen för projekt och förvaltningsuppdrag samt delta och vägleda vid implementation eller anskaffning av systemlösningar. Arbetet genomförs vanligen i nära samarbete med olika medarbetare inom såväl kärnverksamhet som IT.

Som lösningsarkitekt ansvarar du för att identifiera arkitekturdrivande krav och beskriva och värdera alternativa IT-lösningar utifrån olika perspektiv. Du beskriver och utvärderar hur förändringar på IT-lösningar påverkar system och användare. Detta gäller speciellt i frågor om integrationer mellan egenutvecklade system, inköpta system och förändringar som spänner över flera systemdelar. Du kommer även arbeta tillsammans med ett tiotal duktiga arkitekter i olika linjeuppdrag som till exempel att ta fram övergripande arkitekturprinciper och riktlinjer, standarder och målbilder för att utveckla och behålla en bra arkitekturstruktur.

Din bakgrund
Vi söker dig som har en eftergymnasial utbildning inom teknik, medicin och/eller naturvetenskap eller motsvarande arbetslivserfarenhet och som dessutom har verkat i arkitektrollen några år i en komplex IT-miljö. Du har god kompetens och erfarenhet av systemutveckling och systemintegrationer. Du ska ha erfarenhet av att identifiera lämpliga teknologier, designmönster och integrationsmetoder för att skapa en framgångsrik lösning. Du ska ha god förståelse om hur IT-lösningar möjliggör en hög nivå på informations- och IT-säkerhet samt god förståelse för informations- och processmodeller. Du har vana av att kommunicera med olika roller som projektledare, användare, utvecklare, infrastrukturtekniker och andra intressenter. Erfarenhet av arbete i regulatorisk miljö inom medicinteknik eller hälsoområdet är meriterande.

Du behöver ha goda kunskaper i svenska och engelska.

Dina personliga egenskaper
Grundläggande för den här rollen är ett genuint intresse för de möjligheter som tekniken ger och en strävan efter att förstå hur vi borde ta fram lösningar som inte bara löser dagens utan också morgondagens behov. Du är engagerad, initiativtagande, resultatorienterad, systematisk, noggrann och säkerställer att viktig information kommer fram och dokumenteras. Du har naturligtvis en mycket god social förmåga där du samarbetar och kan anpassa dig till vad situationen kräver. Vi värdesätter lyhördhet för verksamhetens behov samt en god relation med förvaltnings- och projektledning, projektmedarbetare, utvecklare, arkitekter och andra medarbetare inom IT-området.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2023-11-20
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: IT
Diarienummer: 2.4.1-2023-090136

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Kellie Russell. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Utredare narkotikagruppen, tidsbegränsad

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Är du naturvetare och har erfarenhet av att arbeta med tillsyn eller tillståndsgivning? Ta chansen att bli en de... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.
Är du naturvetare och har erfarenhet av att arbeta med tillsyn eller tillståndsgivning? Ta chansen att bli en del av Enheten för kosmetika, läkemedelsprodukter och narkotika och verka i en stimulerande arbetsmiljö.

Vår verksamhet

Enheten för kosmetika, läkemedelsprodukter och narkotika ingår i verksamhetsområdet Tillsyn och består av tre grupper: kosmetika, olagliga läkemedel och narkotika. Vi söker nu en utredare som vill jobba under ett år i narkotikagruppen, som idag består av sex medarbetare. 

Narkotikagruppens uppdrag handlar främst om tillståndsprövning och tillsyn över narkotika och narkotikaprekursorer. Målet är att säkerställa att behoven av narkotika för medicinska och vetenskapliga ändamål tillgodoses samt att kontrollera att företagen följer gällande regler så att avledning till otillåtna ändamål förhindras. Uppgiften är angelägen och tydligt kopplad till regeringens narkotikapolitik. 

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Dina arbetsuppgifter
Din uppgift är att arbeta med tillsyn och tillståndsgivning inom narkotikagruppen. Tillsyn sker dels i det dagliga arbetet men även vid planerade insatser. Vi ser att du bidrar till att genomföra riktade tillsynsinsatser samt till att utveckla tillsynen inom narkotikaområdet. Arbetet kommer även innefatta att utfärda grundtillstånd och så kallade certifikat för in- och utförsel av narkotika, utfärda tillstånd och registrering av narkotikaprekursorer, sammanställa kvartals- och årsredovisningar inom ansvarsområdet och svara på frågor från företag och allmänhet. I tjänsten ingår kontakt med allmänhet, företag och andra myndigheter inom och utanför Sverige.

Din bakgrund
Vi söker dig som har naturvetenskaplig högskoleutbildning, gärna med farmaceutisk eller kemisk inriktning. Du har erfarenhet av liknande arbetsuppgifter, särskilt tillsynsarbete. Erfarenhet av arbete på myndighet samt kunskap om regelverk inom läkemedels- och/eller narkotikaområdet är meriterande. Du kommunicerar och gör dig väl förstådd på svenska och engelska i tal och skrift. 

Dina personliga egenskaper
Du är strukturerad, engagerad, analytisk och har förmåga att arbeta självständigt, ta initiativ och komma till avslut. Du har god samarbetsförmåga, är flexibel och utåtriktad. Du visar prov på att snabbt tillgodogöra dig information, att se helheten och ha förmåga att bedöma rätt kvalitetsnivå. 

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2023-11-06
Anställningsform: Tidsbegränsad 1 år
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Enheten för kosmetika, läkemedelsprodukter och narkotika
Diarienummer: 2.4.1-2023-088126

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschef Lilian Nilsson. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

HR-partner, vikariat

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Vi söker nu en ny, driven kollega till vår enhet för ett vikariat på ett år. Vår verksamhet Vi på Läkemedelsverk... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Vi söker nu en ny, driven kollega till vår enhet för ett vikariat på ett år.

Vår verksamhet
Vi på Läkemedelsverkets HR-enhet arbetar för att Läkemedelsverket även fortsatt ska vara en attraktiv arbetsgivare, och vi har ett strategiskt uppdrag att samordna den övergripande arbetsgivarpolitiken. Vi arbetar även operativt genom att vara ett löpande stöd till chefer och medarbetare i frågor som bland annat handlar om kompetensförsörjning, arbetsrätt, rekrytering, arbetsmiljö, rehabilitering och löneadministration.

Vi har ett teambaserat arbetssätt, som utgår ifrån de olika HR-processerna, där vi tillsammans hjälps åt i vardagen för att ge bästa möjliga stöd till verksamheten. Vi skapar på detta sätt möjligheter till en enhetlig personalpolitik och ständig utveckling. Enheten leds av en HR-chef och består i övrigt av löne- och förhandlingschef, åtta HR-partners samt tre löne- och HR-handläggare.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket. 

Dina arbetsuppgifter
Som HR-partner på Läkemedelsverket fungerar du både som en strategisk samarbetspartner och ett operativt stöd till myndighetens chefer. Ditt arbetsområde är brett och varierat och kan omfatta alla grundläggande HR-processer. Som HR-partner har du även en viktig uppgift i att med engagemang bidra i olika gemensamma projekt med målsättningen att ständigt förbättra och utveckla verksamheten.

Din bakgrund
Vi söker dig som har relevant akademisk utbildning inom personalområdet. Du har minst tre års aktuell erfarenhet av brett HR-arbete, inkluderande arbete med rekrytering. Erfarenhet av att arbeta med HR på annan myndighet, samt arbete med digitalisering inom HR är meriterande.

Du har goda kunskaper i svenska, och har lätt för att uttrycka dig på ett pedagogiskt sätt i både tal och skrift.

Dina personliga egenskaper
Hos oss är det viktigt med hög integritet, helhetsförståelse och att trivas med att arbeta teambaserat i en föränderlig miljö. Vi tror därför att du har ett öppet sinne och är nyfiken och trygg som person. Att du har förmågan att agera prestigelöst och skapa och behålla förtroendefulla relationer, tror vi också är avgörande för att lyckas i rollen. Vidare ser vi att du är strukturerad och drivande samt har förmåga att fånga upp behov i organisationen och omsätta dem i handling. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2023-11-10
Anställningsform: Tidsbegränsad anställning 1 år
Tillträde: Snarast enligt överenskommelse
Enhet: HR-enheten
Diarienummer: 4.2.1.-2023-088924

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta HR-chef Stefan Sylvén. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Projektledare med kunskap om läkemedelsområdet

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Har du erfarenhet av projektledning och läkemedel kan detta vara en utmaning för dig! Vår verksamhet Verksamhet... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Har du erfarenhet av projektledning och läkemedel kan detta vara en utmaning för dig!

Vår verksamhet
Verksamhetsområde Tillstånd består av cirka 350 medarbetare. Vi verkar för ändamålsenliga läkemedel genom tillståndsgivning, rådgivning och information. Verksamhetsområdet har en stab med tio personer som leds av en enhetschef. Stabens uppgift är att bistå direktören med operativt stöd för verksamhetens styrning, koordinering och uppföljning. Uppdrag som genomförs inom enheten är exempelvis leda regeringsuppdrag, ansvara för planering och uppföljning, och andra verksamhetsövergripande uppdrag som ofta drivs i projektform. Vi utökar och söker nu ytterligare en stabsutredare med inriktning projektledning.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket. 

Dina arbetsuppgifter
Ditt huvudsakliga uppdrag och ansvar är att operativt driva, koordinera och delta i aktiviteter som ofta sker i tvärfunktionella arbetsgrupper. Projektens innehåll kan variera över tid och vara kopplade till både interna och externa uppdrag. Exempel på uppdrag som kan vara aktuella är att:


• leda och rapportera regeringsuppdrag
• implementera nya regelverk
• samordna interna utvecklingsaktiviteter avseende processer, arbetssätt och regulatorisk vetenskap
• delta i myndighetens farmakopéarbete

Arbetsuppgifterna är självständiga och innebär, förutom projektledning och samordning, eget arbete inom ramen för uppdraget. Arbetet inkluderar en hög grad av samverkan såväl internt som externt med andra myndigheter och aktörer samt ansvar för genomförande av externa kommunikationsinsatser kopplade till uppdraget.

Din bakgrund
Vi söker dig som har naturvetenskaplig eller teknisk högskoleutbildning med relevant inriktning för arbetet. Du har erfarenhet av projektledning inom Life Science för större projekt samt god kunskap om, och intresse för läkemedelsområdet. Erfarenhet från regulatoriskt arbete kopplat till läkemedel är meriterande. Även erfarenhet av farmakopéarbete är meriterande.

Det är en förutsättning att du uttrycker dig väl på svenska och engelska i både tal och skrift och att du har en väl utvecklad förmåga att sammanställa och presentera komplex information på ett lättillgängligt sätt.

Dina personliga egenskaper
Du som söker har goda ledaregenskaper som präglas av samverkan, målfokus och god kommunikationsförmåga. Du trivs med att arbeta såväl självständigt som i grupp, har förmåga att arbeta med flera projekt parallellt, ta initiativ till nya kontakter och skapa goda långsiktiga relationer. Du är generös, delar med dig av dina erfarenheter och bidrar till god arbetsmiljö.

Du behöver vara uthållig och ha god förmåga att självständigt initiera, planera, prioritera, driva och avsluta åtaganden. 

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. 

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2023-10-31
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Tillstånd stab
Diarienummer: 2.4.1-2023-087223

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschef My Moberg. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Informationsadministratör

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Vår verksamhet Enheten för Administration av Läkemedelsärenden (ALM) har ansvar för administrationen av inkommand... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Vår verksamhet
Enheten för Administration av Läkemedelsärenden (ALM) har ansvar för administrationen av inkommande ansökningar gällande läkemedelsgodkännanden. Enheten består av 35 medarbetare uppdelade på tre grupper. 

Vi söker nu en informationsadministratör till enheten för att hantera inkommande dokumentation rörande läkemedelsgodkännanden.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket 

Dina arbetsuppgifter
Arbetsuppgifterna omfattar både rutinartade och mer avancerade uppgifter inom mottagning, validering, klassning, registrering och distribution av inkommande handlingar. Vi arbetar elektroniskt och hanterar främst engelskspråkig dokumentation. Arbetet sker under stort eget ansvar men utifrån styrda rutiner och genomsyras av kommunikation och samarbete inom enheten och mellan olika enheter på Läkemedelsverket. Andra viktiga uppgifter är förbättringsarbete då vi ständigt arbetar med att utveckla och förbättra våra rutiner. På sikt förväntas du kunna representera enheten i olika projekt.

Din bakgrund
Vi söker dig som har utbildning från universitet eller högskola, gärna med inriktning naturvetenskap eller teknik. För tjänsten krävs att du har gedigen datorvana, erfarenhet av registrering i databaser och hantering av elektroniska handlingar. Arbetet kräver att du har goda språkkunskaper i svenska och engelska.

Vi ser gärna att du har regulatorisk kunskap om godkännande av läkemedel eller erfarenhet av administrativt arbete på statlig myndighet. Meriterande är om du har erfarenhet av arbete inom läkemedelsbranschen.

Dina personliga egenskaper
Som person har du lätt för att lära och att samarbeta med andra, förmåga att ta egna initiativ och fatta beslut. Du kan arbeta strukturerat och har känsla för service. Du har ett gott ordningssinne, är drivande, analytisk och har förmåga att se förbättringar och effektiviseringar. Arbetet är av administrativ karaktär och kräver att man kan arbeta både självständigt och i grupp.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2023-10-27
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: ALM
Diarienummer: 2.4.1-2023-086077

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Hanna Daoud. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Registrator med expertområde öppna data, referensdata och filyta

Ansök    Okt 9    Läkemedelsverket    Registrator
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Är du en fena på att arbeta med öppna data för en myndighet? Går du i gång på begrepp som referensdatabas och inf... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Är du en fena på att arbeta med öppna data för en myndighet? Går du i gång på begrepp som referensdatabas och informationshantering på filytor? Då är det dig Läkemedelsverket söker!

Vår verksamhet
Enheten för informationshantering består av 15 kollegor som arbetar inom registratur, arkiv och förvaltning av dokumenthanteringssystem. Vi har alla olika bakgrund och utbildning, en grupp där sammanhållningen är viktig och du som person gör skillnad varje dag.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Dina arbetsuppgifter
Läkemedelsverkets information ska vara öppen och tillgänglig i så stor utsträckning som möjligt. På så sätt bidrar vi till ökad transparens i samhället och möjliggör för nya användningsområden genom innovation och utveckling. Vi förstärker nu arbetet inom öppna data och söker en registrator med expertkompetens i området.

Inom dina arbetsuppgifter ingår att hantera informationen som myndigheten skapar som öppna data. Du stöttar verksamheten och förvaltar arbetet så att myndigheten uppfyller kraven inom PSI-lagen 2010:566 Lagen om vidareutnyttjande av handlingar från den offentliga förvaltningen. Du arbetar med verksamhetsutveckling och leder arbetet med att öka mängden öppna data myndigheten kan tillgängliggöra. I rollen ingår även att utbilda medarbetare på Läkemedelsverket internt vad det innebär med öppna data och stötta hur det praktiskt går till.

Utöver det ansvarar du för förvaltningen av myndighetens referensdatakatalog, där du driver arbetet med att utveckla och kvalitetssäkra referensdata. Ditt arbete inkluderar även informationshantering på Läkemedelsverkets filytor. Där säkerställer du att informationen hanteras med tydligt ansvar och informationsägarskap. 

Inom ditt uppdrag ligger också förvaltning av registret för personuppgiftsbehandlingar, en viktig del för myndighetens arbete med att uppfylla GDPR.

I arbetsuppgifterna ingår även att hålla i interna utbildningar för myndigheten inom dina ansvarsområden.

Din bakgrund
Vi söker dig som har god kunskap om hanteringen av Öppna data för en myndighet. Du är insatt i lagstiftningen och kan hanteringen av att göra offentlig information tillgänglig. Du har arbetat några år inom området informationshantering, och har en utbildning som rör området, alternativt har arbetslivserfarenhet som gett dig jämförbara kunskaper. Mycket goda språkkunskaper i svenska och god kunskap i engelska är ett krav. 

Dina personliga egenskaper
Du tycker om att ha kontakt med många personer på myndigheten. Du gillar struktur, ordning och reda. Du ser till vikten av att hålla register och förvaltning av referensdata aktuellt samt att öppna data görs tillgängligt. Du tycker om att arbeta självständigt, och driva utveckling inom ditt område. Som person delar du gärna med dig av din kunskap, och du tycker om att hålla interna utbildningar för dina kollegor inom ditt ansvarsområde.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2023-10-30
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Enheten för informationshantering
Diarienummer: 2.4.1-2023-086070

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss

Säkerhetsprövning med registerkontroll genomförs enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) innan beslut om anställning fattas. I vissa fall krävs svenskt medborgarskap. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschef Anna Widén. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Erfaren verksjurist

Ansök    Okt 3    Läkemedelsverket    Verksjurist
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Vill du arbeta med kvalificerade juridiska frågor i en stimulerande miljö tillsammans med kompetenta och trevliga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Vill du arbeta med kvalificerade juridiska frågor i en stimulerande miljö tillsammans med kompetenta och trevliga kollegor?

Vår verksamhet
Rättsenhetens uppdrag är att ge juridiskt stöd inom Läkemedelsverkets verksamhetsområde. Vi arbetar både med nationella och internationella frågor. Viktiga rättsområden är förvaltningsrätt, EU-rätt, läkemedelsrätt, regleringen av medicintekniska produkter, hälso- och sjukvårdsjuridik, offentlighet och sekretess, informationshantering samt avtals- och upphandlingsrätt. 

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket 

Dina arbetsuppgifter
Som erfaren verksjurist på Rättsenheten ansvarar du för rättsutredningar och ger intern rådgivning till verksamheten, processar i domstol och svarar på remisser samt deltar i interna och externa möten. En viktig del av arbetet är att delta i författningsarbete, både genom att utforma verkets egna föreskrifter och genom att bistå Socialdepartementet. Att ge information till allmänheten, berörda företag samt hälso- och sjukvården ingår också i arbetsuppgifterna. Resor i tjänsten kan förekomma.

Din bakgrund
Vi söker dig som har bred och flerårig erfarenhet av kvalificerat juridiskt arbete. Du har juristexamen/jur.kand. och erfarenhet av kvalificerat juridiskt arbete på domstol, departement, myndighet, bolag eller annan erfarenhet som vi bedömer likvärdig. Det är meriterande om du har relevant erfarenhet inom Läkemedelsverkets ansvarsområde, till exempel av arbete med läkemedelsrätt, hälso- och sjukvårdsjuridik, regleringen av medicintekniska produkter, förvaltningsrätt, miljörätt, frågor som rör upphandling och avtal, offentlighet och sekretess, dataskydd, IT-rätt och digital förvaltning, författningsarbete och EU-relaterat arbete. Vidare har du en god kommunikativ förmåga i såväl tal som skrift, både på svenska och på engelska.

Dina personliga egenskaper
Arbetet ställer stora krav på sociala och pedagogiska färdigheter samt förmåga att arbeta såväl självständigt som tillsammans med andra. Du har en mycket god samarbetsförmåga och uppskattar att samarbeta med andra yrkeskategorier. För att du ska trivas ser vi att du är en person som motiveras av varierade arbetsuppgifter och gärna delar med dig av dina kunskaper. Du har gott omdöme och hög integritet. Som person är du också driven, utvecklingsinriktad, analytisk och noggrann. Du är vidare stresstålig, van att hantera komplexa frågor och kan prioritera på ett effektivt sätt. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2023-11-03
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Snarast enligt överenskommelse
Enhet: Rättsenheten
Diarienummer: 2.4.1-2023-084307

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschefen och biträdande chefsjuristen Jennie Agardh. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Läkemedelsinformatör

Ansök    Okt 4    Läkemedelsverket    Farmaceut/Apotekare
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Vi söker en eller flera läkemedelsinformatörer som kan och vill sprida kunskap om läkemedel och bidra till verksa... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Vi söker en eller flera läkemedelsinformatörer som kan och vill sprida kunskap om läkemedel och bidra till verksamhetens utveckling.

Vår verksamhet
Läkemedelsupplysningen, LMU, är den enhet på Läkemedelsverket som ansvarar för att lämna producentoberoende läkemedelsupplysning via telefon och i skrift. Läkemedelsupplysningen har öppet helgfria vardagar mellan 08–17, vilket innebär att arbetet är schemalagt. Enheten består av cirka 17 erfarna farmaceuter, som förmedlar läkemedelsinformation i första hand till allmänheten, men även till sjukvård och andra intressenter. 

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Dina arbetsuppgifter
Din huvuduppgift är att svara på frågor om läkemedel, i första hand via telefon, men även skriftligen i olika kanaler. Du kommer även bidra till utveckling av verksamheten och arbetet med svarsstöd. I arbetet på Läkemedelsupplysningen får du möjlighet att använda och fördjupa dina farmaceutiska kunskaper. Genom att hjälpa frågeställare att få svar på sina frågor utvecklar du även din kommunikativa förmåga. Du får en god kännedom om Läkemedelsverkets verksamhet och vad arbete på en myndighet innebär. 

Din bakgrund
Vi söker dig som är legitimerad apotekare eller legitimerad receptarie. Arbetet kräver att du har goda farmaceutiska kunskaper, goda datorkunskaper och god förmåga att uttrycka dig på svenska och engelska i tal och skrift. Tidigare arbete med läkemedelsinformation är meriterande.

Dina personliga egenskaper
Du tycker om att prata i telefon och kommunicera med andra människor. Du bör ha ett stort intresse av att förbättra läkemedelsanvändning och fallenhet för att förmedla läkemedelsinformation pedagogiskt. Du tycker om att vara uppdaterad och ta in ny läkemedelskunskap. Du behöver kunna extrahera och värdera relevant information ur olika källor och förmedla den så att frågeställare förstår. Eftersom man ibland talar med oroliga personer behövs tålamod, lyhördhet och känsla för att kunna göra rätt avgränsningar. Stundtals sker arbetet under tidspress vilket innebär att du behöver ha en förmåga att prioritera, vara flexibel och samtidigt ha ett serviceinriktat förhållningssätt. Du kan arbeta självständigt, samtidigt som du har en god samarbetsförmåga och trivs med att jobba i team. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2023-10-23
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Läkemedelsupplysningen
Diarienummer: 2.4.1-2023-084731

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschef Erik Stridh eller biträdande enhetschef Maria Edman. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, SACO och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

IT-drifttekniker

Ansök    Okt 4    Läkemedelsverket    Drifttekniker, data
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Vill du utvecklas inom IT-driftområdet tillsammans med oss på Läkemedelsverkets IT-enhet? Då har vi en tjänst för... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Vill du utvecklas inom IT-driftområdet tillsammans med oss på Läkemedelsverkets IT-enhet? Då har vi en tjänst för dig som är i början av din karriär och är hungrig på att lära dig mer inom området hos oss.

Vår verksamhet
Vår IT-enhet består av ett nittiotal medarbetare i 7 grupper med helhetsansvar för myndighetens IT-system. Vi samarbetar med användarna för att utveckla verksamheten och skapa IT-stöd som gör nytta. Vi deltar i hela livscykeln från idé, arkitektur & design, utveckling, test & driftsättning, förvaltning & incidenthantering och användarstöd. Vi utvecklar kontinuerligt arbetssätt, teknik och verktyg samt vår samverkan inom teamen och med verksamheten. Läkemedelsverket har hundratalet affärsapplikationer i en stor förvaltningsportfölj och en löpande projektportfölj med projekt och förstudier.

Vi söker nu en IT-drifttekniker som kan bidra till en stabil och säker driftmiljö för våra IT-system där du ingår i en grupp med 18 kollegor.

Läs mer om vad det innebär att jobba med IT på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/jobba-med-it-pa-lakemedelsverket

Dina arbetsuppgifter
Dina arbetsuppgifter kommer att bestå av generella serverdriftsuppgifter i Windows och/eller Linuxmiljö samt ett särskilt ansvar inom något specialistområde som till exempel loggnings- och identitetsplattformar, samverkanslösningar, virtualisering eller lagring. Du kommer arbeta i en grupp som hanterar server-, klient-, lagrings- och nätverksmiljöerna och en stor flora av applikationer. I gruppen ingår också förvaltningsledare och projektledare. Arbetet innefattar patchning, övervakning, installation, uppgradering och avveckling med syfte att ha en optimerad IT-miljö anpassad efter Läkemedelsverkets behov. Du kommer också att vara med i det långsiktiga förvaltnings- och utvecklingsarbetet med infrastrukturen. IT-driftgruppen upprätthåller en IT-beredskap utanför kontorstid där du på sikt kan komma att ingå.

Din bakgrund
Vi söker dig med gymnasieutbildning med IT-inriktning eller motsvarande erfarenhet av arbete inom IT området. Du ska ha minst 3 års erfarenhet av arbete med IT-support eller serverdrift samt goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift. Meriterande är kunskap om och/eller erfarenhet av:


• Drift och underhåll av Windows och/eller Linuxservrar i vår interna IT-miljö
• Drift av Exchangeorganisation i egen regi samt som en del av Office 365
• SPAM-filterlösningar (Symantec, Cisco etcetera) och E-post för mobilanvändare (till exempel BlackBerry Works)
• Loggplattformar som till exempel Elastic Cloud Enterprise
• Drift och administration av Active Directory
• Integrationsplattformar som MS BizTalk, RabbitMQ, Domibus med flera
• Drift av VMware plattform
• Powershell och metoder för automatisering
• Arbete i en större, gärna offentlig, verksamhet

Dina personliga egenskaper
Du är nyfiken, engagerad och ödmjuk med en god samarbetsförmåga och ett flexibelt förhållningssätt till dina kollegor och arbetsuppgifter. Du är prestigelös, delar gärna med dig av din kunskap och bidrar aktivt till verksamhetens utvecklings- och förbättringsarbete. Du är kvalitetsmedveten, gillar god struktur och kan uttrycka dig väl i skrift.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2023-10-26
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: IT-enheten
Diarienummer: 2.4.1-2023-082207

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Säkerhetsprövning med registerkontroll genomförs enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) innan beslut om anställning fattas. I vissa fall krävs svenskt medborgarskap. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Bo Sarling. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Enhetschef kunskapsstöd och läkemedelsanvändning

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Vi kan nu erbjuda en intressant och spännande ledarroll och söker dig som inspireras av vårt uppdrag och vill l... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Vi kan nu erbjuda en intressant och spännande ledarroll och söker dig som inspireras av vårt uppdrag och vill leda, utveckla och skapa goda resultat med helhetssyn, engagemang, mod och målfokus.Vill du vara med och vidareutveckla Läkemedelsverkets arbete med producentobunden informationsgivning? Vi söker en enhetschef till den nybildade enheten för kunskapsstöd och läkemedelsanvändning. 

Vår verksamhet
Enheten för kunskapsstöd och läkemedelsanvändning är en enhet inom Verksamhetsområde Användning som bland annat ansvarar för att utarbeta kunskapsstöd, såsom behandlingsrekommendationer och Läkemedelsboken. Enheten har många externa kontakter, inte minst med hälso- och sjukvården, för att förstå hur behoven av kunskapsförmedling ser ut. Verksamheten är därtill involverad i uppföljning av läkemedelsanvändning i samverkan med både interna och externa aktörer. I ansvaret ingår också Läkemedelsverkets försörjning av vetenskaplig litteratur och databaser, och man ger stöd i litteratursökningar.

Enheten består av högt kvalificerade medarbetare och befinner sig i ett uppbyggnadsskede i syfte att på ett effektivt sätt bidra till externa behov av kunskapsstöd inom Läkemedelsverkets viktiga uppdrag. Vi söker nu dig som lockas av möjligheten att få leda enheten vidare och fortsätta utvecklingsresan tillsammans med medarbetarna.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Dina arbetsuppgifter
Som enhetschef rapporterar du till direktör för verksamhetsområde Användning och ingår i verksamhetsområdets ledningsgrupp. Där förväntas du aktivt bidra till kontinuerlig utveckling och förbättring av såväl den egna enheten som den större verksamheten.

Tillsammans med övriga chefer leder du enheten och i ansvaret ingår att planera, leda, utveckla och följa upp verksamheten i nära samverkan med chefer och medarbetare. Som enhetschef har du ett strategiskt fokus på verksamhetens långsiktiga utveckling, samtidigt som du stöttar enhetens övriga chefer och medarbetare i de dagliga utmaningarna. Du representerar enheten internt och externt i olika sammanhang, identifierar utvecklingsbehov och driver förändring, tar initiativ till nya arbetssätt och aktiviteter och medverkar som kravställare i olika utvecklingsprojekt.

Som ledare på Läkemedelsverket är du en god företrädare för vår ledarfilosofi vilken innebär att leda, styra, utveckla och företräda genom helhetssyn, mod, engagemang och målfokus.

Din bakgrund
Du har medicinsk eller annan relevant naturvetenskaplig utbildning. Du har också erfarenhet av chefs- och ledarskap, gärna från hälso- och sjukvården. Erfarenhet från läkemedelsnära arbete är meriterande liksom arbete vid myndighet. Vi ser gärna att du har forskningserfarenhet från relevant område, och värdesätter ett väletablerat kontaktnät inom vården.

Du har med goda resultat initierat och drivit större förändringsprojekt, åstadkommit en produktiv samverkan och gynnsamma samarbeten med externa parter som lett till måluppfyllnad. Ditt sätt att leda bidrar särskilt till att motivera chefer och medarbetare att driva utveckling och förändring i en kunskapsbaserad organisation. Du har god förmåga att kommunicera, både muntligt och skriftligt, på svenska och engelska.

Dina personliga egenskaper
Du har förmåga att, med stort engagemang, mod och kreativitet, leda och utveckla myndighetens arbete inom vägledning med kunskap. Du fattar välavvägda beslut, prioriterar, delegerar och är både strategisk och initiativrik. Ditt ledarskap präglas av tydlighet kombinerat med ödmjukhet och lyhördhet.

Du utvecklar goda relationer och når resultat genom nära samarbete med andra. Du skapar dialog, bygger laganda och åstadkommer delaktighet och engagemang kring enhetens utveckling. Du har ett genuint intresse att leda och månar om att medarbetarna och enheten når sin fulla potential.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2023-10-20
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Kunskapsstöd och läkemedelsanvändning
Diarienummer: 2.4.1-2023-081724

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta direktör Veronica Arthurson. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Veterinär

Ansök    Sep 27    Läkemedelsverket    Veterinär
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Är du veterinär och vill utnyttja din samlade kompetens för utredning av läkemedel? Vår verksamhet Verksamhetsom... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Är du veterinär och vill utnyttja din samlade kompetens för utredning av läkemedel?

Vår verksamhet
Verksamhetsområdet Tillstånd verkar på flera sätt för att ändamålsenliga läkemedel ska nå patienten. Godkännanden av nya läkemedel och nya indikationer, samt säkerhetsuppföljningen av godkända produkter är centrala delar i vårt uppdrag, liksom även rådgivning avseende läkemedelsutveckling och information om läkemedel. Verksamhetsområdet har cirka 300 anställda och består av flera enheter, där vi som arbetar på enheten för Effekt och Säkerhet (ES) värderar dokumentation kring läkemedlens effekt och säkerhet. De utredningar och rekommendationer som vi gör ligger sedan till grund för beslut huruvida ett läkemedel ska godkännas för kliniskt bruk. Vi samverkar med andra medlemsländer i EU i utredningsarbetet samt bidrar aktivt till kommittéer och arbetsgrupper inom den Europeiska Läkemedelsmyndigheten EMA.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Dina arbetsuppgifter
Du kommer att arbeta med bedömning av veterinärläkemedels säkerhet och effekt för olika djurslag. Arbetet har både nationell och internationell prägel och är mångfacetterat. Vi kan erbjuda intressanta arbetsuppgifter med goda möjligheter till kompetensutveckling i en stimulerande och kunskapsintensiv verksamhet. Din huvuduppgift är att bedöma kliniska studier som avser att stödja veterinära läkemedels säkerhet och effekt inför godkännande. Du kan också komma att bedöma licensansökningar, kliniska prövningar, läkemedelsbiverkningar, ta fram läkemedelsinformation samt delta i kvalitetssäkring av bedömning av både veterinär- och humanläkemedel. Arbetet är omväxlande, självständigt, ansvarsfullt, och ofta utmanande.

Din bakgrund
Vi söker dig som är veterinär, helst med erfarenhet av både klinisk verksamhet och forskning. Erfarenhet från läkemedelsutveckling eller arbete med lantbrukets djur samt häst är meriterande. Mycket god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift på svenska och engelska är ett krav. 

Dina personliga egenskaper
Det är avgörande att du har god förmåga att överblicka, bryta ned och sammanställa stora informationsmängder, se samband och dra logiska slutsatser utifrån vetenskapliga grundprinciper och uttrycka detta i skrift. Du har god förmåga att självständigt initiera, planera, genomföra och avsluta dina åtaganden på ett förtroendeingivande och ansvarsfullt sätt. Verksamheten ställer höga krav på lyhördhet, flexibilitet, samarbete och dialog. Du har god social förmåga, vill utveckla och utvecklas. Stor vikt läggs vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2023-11-03
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse 
Enhet: Enheten för effekt och säkerhet 
Diarienummer: 2.4.1-2023-081879

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. 

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Om det här låter intressant är du välkommen att kontakta gruppchef Henrik Holst eller enhetschef Charlotta Söderberg Nyhem.
Du kan även kontakta den fackliga företrädaren Krister Halldin, SACO och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Preklinisk utredare till Enheten för Effekt och Säkerhet

Ansök    Sep 15    Läkemedelsverket    Toxikolog
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Vill du ha ett självständigt och utvecklande jobb där du får använda dina kunskaper i toxikologi och få bidra til... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Vill du ha ett självständigt och utvecklande jobb där du får använda dina kunskaper i toxikologi och få bidra till folk- och djurhälsan? Som utredare hos oss får du en viktig roll i besluten om vilka läkemedel som får användas i EU.

Vår verksamhet
Läkemedelsverkets Enhet för Effekt och Säkerhet ansvarar för kliniska och prekliniska utredningar av läkemedel inom sina respektive terapiområden. Arbetet sker i samverkan med de europeiska läkemedelsmyndigheterna. Vi värderar dokumentation inom läkemedelsansökningar kring klinisk effekt, säkerhet, farmakovigilans och farmakokinetik, samt farmakologi och toxikologi. Vi arbetar med kontinuerlig uppföljning av godkända läkemedel vid användning och deltagande i granskning av ansökningar om kliniska läkemedelsprövningar. I enheternas arbete ingår även vetenskaplig rådgivning, riktlinjearbete, utbildning samt deltagande i europeiska arbetsgrupper avseende läkemedelseffekt och säkerhet.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Dina arbetsuppgifter
Som preklinisk utredare värderar du data från toxikologiska och farmakologiska studier i ansökningar om godkännande av läkemedel för humant och veterinärt bruk. Prekliniska utredare deltar även i vetenskaplig rådgivning till läkemedelsföretag och akademi. Arbetet kan även innefatta bedömning av ansökningar om klinisk läkemedelsprövning och utredning av läkemedelsinnehållande medicintekniska produkter. Arbetet är självständigt, men sker i ett nära samarbete med farmaceutisk, farmakokinetisk och klinisk expertis i en tvärvetenskaplig miljö.

Din bakgrund
Vi söker dig som är disputerad toxikolog/farmakolog eller har motsvarande kompetens inom dessa prekliniska ämnesområden, gärna med spetskompetens inom genetisk toxikologi. Erfarenhet av preklinisk riskvärdering eller läkemedelsutveckling samt myndighetsarbete är meriterande.  Arbetet förutsätter att du har god datorvana och en god förmåga att kommunicera i tal och skrift på såväl svenska som engelska.

Dina personliga egenskaper
Du besitter en god förmåga att överblicka, sammanfatta och värdera vetenskaplig information inom utsatta tidsramar. Du kan samarbeta på ett bra sätt, är flexibel och har förmågan att göra relevanta prioriteringar. För att trivas ser vi att du är vetenskapligt nyfiken, initiativrik och vill dela med dig av dina expertkunskaper. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. 

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2023-10-23
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Effekt och Säkerhet
Diarienummer: 2.4.1-2023-077752

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta Jonas Tallkvist, gruppchef preklinik eller Camilla Svensson, vetenskaplig ledare farmakologi/toxikologi. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Säkerhets- och beredskapsstrateg, inriktning informationssäkerhet

Ansök    Sep 14    Läkemedelsverket    Säkerhetsrådgivare
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Säkerhets- och beredskapsfunktionen på Läkemedelsverket är under uppbyggnad och nu behöver vi förstärka vårt team... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Säkerhets- och beredskapsfunktionen på Läkemedelsverket är under uppbyggnad och nu behöver vi förstärka vårt team. Vill du vara med på vår utvecklingsresa?

Vår verksamhet
Läkemedelsverkets Säkerhets- och beredskapsfunktion arbetar med frågor som rör myndighetens säkerhetsskydd, signalskydd, personsäkerhet, informationssäkerhet, krisberedskap och totalförsvar. Vi befinner oss just nu i en spännande utvecklingsfas och söker dig som vill vara med och påverka och driva förändrings- och utvecklingsarbete.

Läs mer om Läkemedelsverkets uppdrag och vad det innebär att arbeta på myndigheten här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket 

Dina arbetsuppgifter
Som säkerhets- och beredskapsstrateg arbetar du systematiskt och långsiktigt med utveckling, stöd och uppföljning av Läkemedelsverket säkerhets- och beredskapsarbete. Till den här tjänsten söker vi dig som brinner särskilt för informations- och it-säkerhetsarbete. Du rapporterar till direktören för Säkerhets- och beredskapsfunktionen, som även är Läkemedelverkets säkerhetsskyddschef.

Ditt uppdrag är att fortsätta utvecklingen av vårt ledningssystem för informationssäkerhet (LIS) samt säkerhetsskydd. Du kommer också att arbeta praktiskt med att stödja myndighetens olika verksamheter med din kompetens inom hela informationssäkerhetsområdet. Det innebär bland annat att följa upp och analysera informationssäkerhetsincidenter och genomföra riskanalyser. Vad gäller it-säkerhetsområdet samverkar du med Läkemedelverkets It-enhet. Du behöver ha ett genuint intresse för verksamhetsutveckling.

Då säkerhets- och beredskapsfunktionen är i utvecklingsfas måste du trivas med att ofta växla mellan strategiska och operativa uppgifter. Stor del av arbetet sker i nära samverkan både internt och externt vilket kräver att du enkelt skapar varaktiga relationer, och för dialog för att stödja verksamheten att hitta pragmatiska och effektiva lösningar om problem uppstår. Arbetet innebär även att genomföra utbildningar för både mindre och större grupper samt att ta fram styrande dokument.

Din bakgrund
Vi söker dig som har relevant eftergymnasial utbildning. Tjänsten kräver att du har minst tre års arbetslivserfarenhet från strategiskt och operativt informationssäkerhetsarbete i offentlig verksamhet. Du ska ha goda kunskaper om standarderna ISO/IEC 27001 och ISO/IEC 27002 och säkerhetsskyddslagstiftning. För att lyckas i rollen behöver du vara bra på informations- och utbildningsinsatser och du uttrycker dig väl, både i tal och skrift på svenska.

Det är meriterande om du har utbildning som informationssäkerhetschef och goda kunskaper om it-säkerhet. Arbete på högre strategisk nivå och erfarenhet att bereda myndighetsärenden är även det meriterande.

Dina personliga egenskaper
Du är analytisk, ambitiös och vill snabbt nå goda resultat i arbetet. Du har förmåga och drivkraft att självständigt finna lösningar till förbättringar och utveckling inom ditt arbetsområde. Du kan samarbeta med många olika kompetenser inom hela organisationen och har ett strukturerat arbetssätt.

Då du är prestigelös har du lätt att samarbeta på ett professionellt och trevligt sätt och du har även förmåga att förklara och förankra, både skriftligt och muntligt. Att snabbt kunna växla mellan planerad och händelsestyrd verksamhet är en förutsättning för att lyckas i arbetet. 

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2023-10-09
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Säkerhets- och beredskapsfunktionen
Diarienummer: 2.4.1-2023-078220

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Säkerhetsprövning med registerkontroll genomförs enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) innan beslut om anställning fattas. I vissa fall krävs svenskt medborgarskap. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta direktör Kristina Malmström. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Säkerhets- och beredskapsstrateg, tillika signalskyddschef

Ansök    Sep 14    Läkemedelsverket    Säkerhetsrådgivare
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Säkerhets- och beredskapsfunktionen på Läkemedelsverket är under uppbyggnad och nu behöver vi förstärka vårt team... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Säkerhets- och beredskapsfunktionen på Läkemedelsverket är under uppbyggnad och nu behöver vi förstärka vårt team. Vill du vara med på vår utvecklingsresa?

Vår verksamhet
Läkemedelsverkets Säkerhets- och beredskapsfunktion arbetar med frågor som rör myndighetens säkerhetsskydd, signalskydd, personsäkerhet, informationssäkerhet, krisberedskap och totalförsvar. Vi befinner oss just nu i en spännande utvecklingsfas och söker dig som vill vara med och påverka och driva förändrings- och utvecklingsarbete.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket 

Dina arbetsuppgifter
Som säkerhets- och beredskapsstrateg, tillika Läkemedelverkets signalskyddschef, arbetar du systematiskt och långsiktigt med utveckling, stöd och uppföljning av vårt säkerhets- och signalskyddsarbete. Du rapporterar till direktören för Säkerhets- och beredskapsfunktionen, som även är myndighetens säkerhetsskyddschef.

Ditt uppdrag är att aktivt verka för uppbyggnaden av ett systematiskt arbete inom säkerhets- och signalskyddsområdet. Utöver signalskyddet kommer du ansvara för något mer område inom säkerhetsskyddet utifrån din utbildning och tidigare erfarenheter. Det kan exempelvis vara fysisk säkerhet eller säkerhetsprövning. Som signalskyddschef implementerar och utvecklar du myndighetens signalskydd i nära samverkan med övriga beredskapsmyndigheter och du behöver ha ett genuint intresse för verksamhetsutveckling.

Då säkerhets- och beredskapsfunktionen är i utvecklingsfas måste du också trivas med att växla mellan strategiska och operativa uppgifter. Stor del av arbetet sker i nära samverkan med andra, både internt och externt, vilket kräver att du enkelt skapar varaktiga relationer, och för dialog för att stödja verksamheten att hitta pragmatiska och effektiva lösningar om problem uppstår. I arbetet ingår även att genomföra utbildningar för både mindre och större grupper samt att ta fram styrande dokument.

Din bakgrund
Vi söker dig som har relevant högskoleutbildning eller flerårig erfarenhet av säkerhetsskyddsarbete som myndigheten bedömer likvärdig. Tjänsten kräver att du har minst tre års arbetslivserfarenhet från strategiskt och operativt säkerhetsarbete i offentlig verksamhet. Du ska ha goda kunskaper i säkerhetsskyddslagstiftning och relevanta föreskrifter inom området. För att lyckas i rollen behöver du ha erfarenhet av att hålla i informations- och utbildningsinsatser och du uttrycker dig väl, både i tal och skrift på svenska.

Det är meriterande om du har utbildning som signalskyddschef och/eller säkerhetschef. Arbete på högre strategisk nivå och erfarenhet att bereda myndighetsärenden är även det meriterande.

Dina personliga egenskaper
Du är analytisk, ambitiös och vill snabbt nå goda resultat i arbetet. Du har förmåga och intresse att självständigt finna lösningar till förbättringar och utveckling inom ditt arbetsområde. Du kan samarbeta med många olika kompetenser inom hela organisationen och har ett strukturerat arbetssätt.

Då du är prestigelös har du lätt att samarbeta på ett professionellt och trevligt sätt och du har även förmåga att förklara och förankra, både skriftligt och muntligt. Att snabbt kunna växla mellan planerad och händelsestyrd verksamhet är en förutsättning för att lyckas i arbetet.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2023-10-09
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Säkerhets- och beredskapsfunktionen
Diarienummer: 2.4.1-2023-078219

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Säkerhetsprövning med registerkontroll genomförs enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) innan beslut om anställning fattas. I vissa fall krävs svenskt medborgarskap. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta Kristina Malmström, direktör Säkerhets- och beredskapsfunktionen. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Registrator

Ansök    Sep 15    Läkemedelsverket    Registrator
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Trivs du med att arbeta mitt i händelsernas centrum där du bidrar till att förbättra folk- och djurhälsan? Läkeme... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Trivs du med att arbeta mitt i händelsernas centrum där du bidrar till att förbättra folk- och djurhälsan? Läkemedelsverket söker nu två lösningsorienterade registratorer till enheten för informationshantering.

Vår verksamhet
Enheten för informationshantering består av 15 kollegor som arbetar inom registratur, arkiv och förvaltning av dokumenthanteringssystem. Vi har alla olika bakgrund och utbildning, en grupp där sammanhållningen är viktig och du som person gör skillnad varje dag.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket 

Dina arbetsuppgifter
Vill du jobba med att vara hjärtat i verksamheten på en myndighet, i en sammanhållen grupp med tydligt uppdrag?

Som registrator på Läkemedelsverket är du mitt i händelsernas centrum varje dag. Du registrerar och klassificerar inkomna handlingar och fördelar dem på rätt handläggare. Du har många olika kontakter inom myndigheten och stöttar, utbildar och hjälper kollegor vid frågor om diarieföring och hantering av allmänna handlingar. Du samordnar och ser till att begäran om utlämnande hanteras inom rätt tid. Det är också du som håller i utbildningar på myndigheten om hantering av allmänna handlingar och diarieföring, tillsammans med arkivariefunktionen.

Arbetet varierar över tid, du kan arbeta i utvecklingsprojekt, driva förändringsarbete inom informationshanteringsområdet, samtidigt som jobbet innebär uppgifter som är mer administrativa. Arbetet är självständigt, men sker tillsammans i en grupp av andra registratorer, så det blir aldrig ensamt. 

Jobbet som registrator präglas av struktur, ordning och reda men är samtidigt väldigt händelserikt – det är något nytt varje dag, med omväxlande arbetsuppgifter.

Din bakgrund
Vi söker dig som har


• några års erfarenhet av arbetet som registrator eller annan arbetslivserfarenhet som kan anses likvärdig
• goda kunskaper i datahantering
• mycket goda språkkunskaper i svenska och god kunskap i engelska

Meriterande


• registratorsutbildning
• erfarenhet från statligt arbete
• goda kunskaper i klassificeringsstruktur
• goda kunskaper om allmänna handlingar och diarieföring

Dina personliga egenskaper
I rollen som registrator på Läkemedelsverket behöver du vara flexibel och trivas med att vara navet i myndigheten. Du är noggrann i ditt arbete och förstår vikten av att handlingar hamnar rätt. Samtidigt är du en lagspelare som delar med dig av din kunskap. Du tycker om täta kontakter med kollegor och svarar gärna på frågor från både allmänhet, företag och medarbetare på myndigheten. Arbetsbördan och inflödet av handlingar varierar över tid, utifrån det behöver du vara stresstålig och tycka om att arbeta under tillfälliga arbetstoppar. Du gillar att växla mellan såväl arbetsuppgifter som ansvarsroller med dina kollegor under en dag.
 
Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.
Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2023-10-20
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Enheten för informationshantering
Diarienummer: 2.4.1-2023-078484

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Säkerhetsprövning med registerkontroll genomförs enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) innan beslut om anställning fattas. I vissa fall krävs svenskt medborgarskap. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta Anna Widén. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Handläggare narkotikagruppen

Ansök    Sep 11    Läkemedelsverket    Farmaceut/Receptarie
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Är du naturvetare som vill lära dig mer om, och arbeta med tillsyn och tillståndsgivning inom narkotikaområdet? T... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Är du naturvetare som vill lära dig mer om, och arbeta med tillsyn och tillståndsgivning inom narkotikaområdet? Ta chansen att bli en del av Enheten för kosmetika, läkemedelsprodukter och narkotika och verka i en stimulerande arbetsmiljö.

Vår verksamhet
Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket.

Enheten för kosmetika, läkemedelsprodukter och narkotika ingår i verksamhetsområdet Tillsyn och består av tre grupper: kosmetika, olagliga läkemedel och narkotika.

Vi söker nu en handläggare till narkotikagruppen som idag består av sex medarbetare. Inom vårt uppdrag ligger många olika typer av uppgifter. Främst handlar arbetet om tillståndsprövning och tillsyn över narkotika, narkotikaprekursorer samt sprutor och kanyler.

Målet är att säkerställa att behoven av narkotika för medicinska och vetenskapliga ändamål tillgodoses samt att kontrollera att företagen följer gällande regler så att avledning till otillåtna ändamål förhindras. Uppgiften är angelägen och tydligt kopplad till regeringens narkotikapolitik.

Dina arbetsuppgifter
Vi söker en medarbetare som ska arbeta med handläggning inom narkotikagruppen, framför allt av tillståndsansökningar för bland annat in- och utförsel av narkotika samt tillsyn av verksamheter som hanterar narkotika. Tjänsten innebär till viss del administrativa arbetsuppgifter.

I tjänsten ingår kontakt med allmänhet, företag och andra myndigheter inom och utanför Sverige.

Arbetet innebär även utveckling och förvaltning av vårt IT-system för narkotikatransaktioner och vi ser därför att du är intresserad och har erfarenhet av att arbeta med liknande arbetsuppgifter.  

Din bakgrund
Vi söker dig med naturvetenskaplig högskoleutbildning, till exempel receptarie eller kemist. Du är en god datoranvändare och du behöver vara bekväm med att arbeta i Microsoft Excel. Tidigare arbete vid myndighet eller inom läkemedelsindustrin är meriterande. Vi ser gärna att du har erfarenhet av att läsa och tolka lagstiftning. 

Dina personliga egenskaper
Som person är du en lagspelare då vi inom gruppen och enheten hjälps åt, är flexibla, diskuterar och involverar varandra. Utöver en god samarbetsförmåga behöver du även kunna arbeta självständigt. Arbetsuppgifterna ställer krav på att du är strukturerad och noggrann samt att du kan ta initiativ och komma till avslut. Du har en god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift på svenska och engelska. 

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2023-10-02
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Enheten för kosmetika, läkemedelsprodukter och narkotika
Diarienummer: 2.4.1-2023-074338

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss.

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschef Lilian Nilsson. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Handläggare narkotikagruppen

Ansök    Sep 12    Läkemedelsverket    Farmaceut/Receptarie
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Är du naturvetare som vill lära dig mer om, och arbeta med tillsyn och tillståndsgivning inom narkotikaområdet? T... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Är du naturvetare som vill lära dig mer om, och arbeta med tillsyn och tillståndsgivning inom narkotikaområdet? Ta chansen att bli en del av Enheten för kosmetika, läkemedelsprodukter och narkotika och verka i en stimulerande arbetsmiljö.

Vår verksamhet
Enheten för kosmetika, läkemedelsprodukter och narkotika ingår i verksamhetsområdet Tillsyn och består av tre grupper: kosmetika, olagliga läkemedel och narkotika.

Vi söker nu en handläggare till narkotikagruppen som idag består av sex medarbetare. Inom vårt uppdrag ligger många olika typer av uppgifter. Främst handlar arbetet om tillståndsprövning och tillsyn över narkotika, narkotikaprekursorer samt sprutor och kanyler.

Målet är att säkerställa att behoven av narkotika för medicinska och vetenskapliga ändamål tillgodoses samt att kontrollera att företagen följer gällande regler så att avledning till otillåtna ändamål förhindras. Uppgiften är angelägen och tydligt kopplad till regeringens narkotikapolitik.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Dina arbetsuppgifter
Vi söker en medarbetare som ska arbeta med handläggning inom narkotikagruppen, framför allt av tillståndsansökningar för bland annat in- och utförsel av narkotika samt tillsyn av verksamheter som hanterar narkotika. Tjänsten innebär till viss del administrativa arbetsuppgifter.

I tjänsten ingår kontakt med allmänhet, företag och andra myndigheter inom och utanför Sverige.

Arbetet innebär även utveckling och förvaltning av vårt IT-system för narkotikatransaktioner och vi ser därför att du är intresserad och har erfarenhet av att arbeta med liknande arbetsuppgifter.  

Din bakgrund
Vi söker dig med naturvetenskaplig högskoleutbildning, till exempel receptarie eller kemist. Du är en god datoranvändare och du behöver vara bekväm med att arbeta i Microsoft Excel. Tidigare arbete vid myndighet eller inom läkemedelsindustrin är meriterande. Vi ser gärna att du har erfarenhet av att läsa och tolka lagstiftning. 

Dina personliga egenskaper
Som person är du en lagspelare då vi inom gruppen och enheten hjälps åt, är flexibla, diskuterar och involverar varandra. Utöver en god samarbetsförmåga behöver du även kunna arbeta självständigt. Arbetsuppgifterna ställer krav på att du är strukturerad och noggrann samt att du kan ta initiativ och komma till avslut. Du har en god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift på svenska och engelska. 

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2023-10-02
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Enheten för kosmetika, läkemedelsprodukter och narkotika
Diarienummer: 2.4.1-2023-074338

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschef Lilian Nilsson. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Verksjurist, tidsbegränsad

Ansök    Sep 6    Läkemedelsverket    Verksjurist
Vill du arbeta med kvalificerade juridiska frågor i en stimulerande miljö tillsammans med kompetenta och trevliga kollegor?  Vår verksamhet Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den sve... Visa mer
Vill du arbeta med kvalificerade juridiska frågor i en stimulerande miljö tillsammans med kompetenta och trevliga kollegor? 
Vår verksamhet
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket.

Rättsenhetens uppdrag är att ge juridiskt stöd inom Läkemedelsverkets verksamhetsområde. Vi arbetar både med nationella och internationella frågor. Viktiga rättsområden är förvaltningsrätt, EU-rätt, läkemedelsrätt, regleringen av medicintekniska produkter, hälso- och sjukvårdsjuridik, offentlighet och sekretess, informationshantering samt avtals- och upphandlingsrätt.

Dina arbetsuppgifter
Som verksjurist gör du rättsutredningar och ger intern rådgivning till verksamheten, processar i domstol och svarar på remisser samt deltar i interna och externa möten. En viktig del av arbetet är att delta i författningsarbete, både genom att utforma verkets egna föreskrifter och genom att bistå Socialdepartementet. Att ge information till allmänheten, berörda företag samt hälso- och sjukvården ingår också i arbetsuppgifterna. Resor i tjänsten kan förekomma.

Din bakgrund
Du har juristexamen/jur.kand. och minst några års erfarenhet av kvalificerat juridiskt arbete på domstol, departement, myndighet, bolag eller annan erfarenhet som vi bedömer likvärdig.
Fullgjord notarietjänstgöring är meriterande. Det är även meriterande om du har relevant erfarenhet inom Läkemedelsverkets ansvarsområden, till exempel av arbete med läkemedelsrätt, hälso- och sjukvårdsjuridik, regleringen av medicintekniska produkter, förvaltningsrätt, miljörätt, frågor som rör upphandling och avtal, offentlighet och sekretess, dataskydd, IT-rätt och digital förvaltning, författningsarbete och EU-relaterat arbete. Vidare har du en god kommunikativ förmåga i såväl tal som skrift, både på svenska och på engelska.

Dina personliga egenskaper
Arbetet ställer stora krav på sociala och pedagogiska färdigheter samt förmåga att arbeta såväl självständigt som tillsammans med andra. Du har en mycket god samarbetsförmåga och uppskattar att samarbeta med andra yrkeskategorier. För att du ska trivas ser vi att du är en person som motiveras av varierade arbetsuppgifter och gärna delar med dig av dina kunskaper. Du har gott omdöme och hög integritet. Som person är du också driven, utvecklingsinriktad, analytisk och noggrann. Du är vidare stresstålig, van att hantera komplexa frågor och kan prioritera på ett effektivt sätt. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2023-09-27
Anställningsform: Tidsbegränsad 1 år
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Rättsenheten
Diarienummer: 2.4.1-2023-074755

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss.

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschefen och biträdande chefsjuristen Jennie Agardh. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Gruppchef till Läkemedel i användning

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vi kan nu erbjuda en intressant och spännande ledarroll och söker dig som inspireras av vårt uppdrag och vill leda, utveckla och skapa goda resultat med helhetssyn, engagemang, mod och målfokus.Vår verksamhet
Enheten för Läkemedel i användning ingår i verksamhetsområde Användning och består av drygt 30 medarbetare indelade i tre grupper. På enheten bedrivs såväl löpande arbete som utvecklings- och utredningsverksamhet. För att genomföra vårt uppdrag arbetar vi bland annat med:


• Tillgänglighets- och försörjningsfrågor rörande läkemedel
• Kunskapsunderlag – utarbeta, förmedla och publicera dessa
• Vetenskaplig informationssökning och litteraturförsörjning, där vi utgör en intern resurs
 

Centrala produkter där enheten har genomförandeansvar är till exempel rest- och bristsituationer av läkemedel, behandlingsrekommendationer och Läkemedelsboken. Arbetet sker i en tvärvetenskaplig miljö i nära samarbete med Läkemedelsverkets sakkunniga men också med experter från andra myndigheter, sjukvård, näringsliv och universitet. 

Tillgänglighetsfrågor är ett högt prioriterat område där vi bygger upp och vidareutvecklar verksamheten. Vi söker därför en gruppchef till en av våra grupper som arbetar med tillgänglighetsfrågor.

Mer om vilka vi är och vad vi gör kan du se i filmen här: Om Läkemedelsverket | Läkemedelsverket (lakemedelsverket.se): 

Ditt uppdrag
Tillsammans med övriga chefer leder och utvecklar du enhetens verksamhet. Du ingår i ledningsgruppen och i uppdraget ingår ett formellt mandat att påverka och leda utvecklingen av verksamheten, för att så bra som möjligt hantera resurser, prioriteringar, vägval, strategier och ambitionsnivåer.

Du har personalansvar för ett tiotal medarbetare och ansvarar för att planera, genomföra och följa upp medarbetarnas arbetsmiljö, utveckling, resultat och mål i god dialog med både medarbetarna och dina chefskollegor. Den grupp du får ansvar för består av engagerade och kunniga medarbetare, som bedriver ett aktivt, tvärvetenskapligt samarbete med lärande kollegor emellan.

Arbetet sker under stort eget ansvar utifrån styrande rutiner och kännetecknas av kommunikation och samarbete, såväl inom enheten som med andra enheter på Läkemedelsverket och externa aktörer. I detta sammanhang förväntas du också vara talesperson för gruppens och enhetens arbete i kontakter med externa aktörer så som vård, apotek, företag, allmänhet och media.

Din bakgrund
Du har examen från högskola eller universitet inom farmaci, medicin eller annat relevant område kombinerat med flerårig erfarenhet av att arbeta med läkemedelsfrågor eller annan närliggande verksamhet. Du har ett genuint intresse för ledarskap och tidigare erfarenhet av att leda i olika sammanhang. Du kan exempelvis ha haft personalansvar eller varit ansvarig för större projekt i en kunskapsintensiv organisation.

Du har goda kunskaper i svenska och engelska i såväl tal som skrift, liksom god datorvana och vana vid formulera dig skriftligen. Arbetslivserfarenhet inom läkemedelsförsörjning är meriterande liksom erfarenhet av arbete inom statlig myndighet. Vi värdesätter även erfarenhet av samverkan med aktörer både inom och utanför den egna organisationen och erfarenhet av personalansvar är meriterande. Du är bekväm med att hålla muntliga presentationer och har du dessutom erfarenhet av att hantera situationer med extern kommunikation, till exempel mediakontakter, är det meriterande.

Dina personliga egenskaper
Ditt ledarskap präglas av mod och tydlighet, samtidigt som du är prestigelös och lyhörd. Du använder dig av målstyrning, delegering och aktiv uppföljning och tillsammans med dina medarbetare skapar du goda arbetsförhållanden som bidrar till både måluppfyllelse och trivsel.

Du drivs av ett starkt engagemang utveckla verksamheten, och har förmåga att skapa och förvalta goda relationer som bidrar till resultat. Du arbetar proaktivt och strukturerat i syfte att utveckla både verksamhet och medarbetare, tar initiativ och är bra på att genomföra och driva aktiviteter till avslut.

Då tjänsten innebär många interna och externa kontakter är det viktigt att du trivs med samarbete i olika konstellationer, och att du har god kommunikativ förmåga.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. 

 

Sista ansökningsdag: 2023-09-18

Anställningsform: Tillsvidare

Tillträde: Enligt överenskommelse

Enhet: Läkemedel i användning

Diarienummer: 2.4.1-2023-070028

 

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. 

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. Då detta mest troligt blir en säkerhetsklassad tjänst, innebär det att säkerhetsprövning med registerkontroll kan komma att genomföras enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) innan beslut om anställning fattas. I vissa fall krävs även svenskt medborgarskap. 

Kontakt
Du är välkommen att kontakta rekryterande chef Johan E Andersson om du har frågor om tjänsten.

Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Utredare med inriktning projektledning

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.Vår verksamhet
Enheten för kliniska prövningar och licenser ingår i verksamhetsområdet Tillstånd. Vi är 50 medarbetare indelade i tre grupper vars huvuduppdrag är att fatta beslut i tillstånd för kliniska läkemedelsprövningar och licensansökningar för läkemedel som inte är godkända i Sverige. Licensgruppen består av 10 medarbetare och vi söker nu en utredare med inriktning projektledning.

Dina arbetsuppgifter
Ditt huvudsakliga uppdrag och ansvar är att operativt driva, koordinera och delta i olika arbeten och projekt rörande licens. Projektens innehåll kan variera över tid och vara kopplade till både interna och externa uppdrag. Exempel på uppdrag som kan vara aktuella är att:


• leda och rapportera regeringsuppdrag
• implementera nya regelverk
• samordna interna utvecklingsaktiviteter kopplade till processer, arbetssätt och verksamhetens systemstöd

Arbetsuppgifterna är självständiga och innebär förutom projektledning och samordning, eget arbete inom ramen för uppdraget. Arbetet inkluderar en hög grad av samverkan såväl internt som externt med andra myndigheter och aktörer samt ansvar för genomförande av externa kommunikationsinsatser kopplade till uppdraget. Även internationell samverkan kan vara aktuell.

Din bakgrund
Vi söker dig som har naturvetenskaplig eller annan relevant akademisk utbildning. Du har kunskap om och intresse för läkemedelsområdet. Du har självständigt och proaktivt drivit projekt och uppdrag inom läkemedelsområdet. Du är van vid att driva och samordna aktörer och aktiviteter samt att samverka med andra funktioner och organisationer. Du kan uttrycka dig väl muntligt och skriftligt på svenska och engelska. Du är van vid muntliga presentationer, rapportskrivning och har förmåga att samla in och sprida komplex information. Meriterande är erfarenhet av att samordna aktörer på nationell nivå såväl som erfarenhet av internationell samverkan. Det är även meriterande om du har erfarenhet av att arbeta med informatik.

Dina personliga egenskaper
Du som söker har goda ledaregenskaper som präglas av samverkan, målfokus och god kommunikationsförmåga. Du trivs med att arbeta såväl självständigt som i grupp, har förmåga att arbeta med flera projekt parallellt, ta initiativ till nya kontakter och skapa goda långsiktiga relationer. Du är generös, delar med dig av dina erfarenheter och bidrar till god arbetsmiljö. Du behöver vara uthållig och ha god förmåga att självständigt initiera, planera, prioritera, driva och avsluta åtaganden. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2023-09-14
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Kliniska prövningar och licenser
Diarienummer: 2.4.1-2023-070993

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. 

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Sarah Sandin. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Vetenskaplig ledare/Scientific Director, bioteknologi

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.Vår verksamhet
Läkemedelsverket har ansvar för normering, vetenskapligt utredningsarbete och tillsyn inom ett läkemedels hela livscykel. Ämnesområdet farmaci och bioteknologi är en viktig del av detta. Det handlar om allt ifrån vetenskaplig rådgivning, ansökan om klinisk prövning, inspektion av tillverkning och godkännande till uppföljning och laboratoriekontroll av godkända läkemedel. Anställningen är placerad på Verksamhetsområdet Tillstånd och innefattar inte något personalansvar.

Ditt uppdrag
Vill du vara med och utveckla Läkemedelsverkets vetenskapliga arbete för framtiden? Som vetenskaplig ledare för ämnesområdet farmaci och bioteknologi, med fokus på farmaci för bioteknologiska/biologiska läkemedel, har du ansvar för övergripande vetenskaplig sakkunskap inom området. Du bistår utredarna i verksamheten med kvalitetssäkring samt vetenskapligt och regulatoriskt stöd. I förlängningen svarar du för att våra beslut och vår rådgivning håller god vetenskaplig och regulatorisk standard. Som vetenskaplig ledare har du helhetsperspektiv samt ger du stöd i diskussioner i såväl specifika ansökningsärenden som i utvecklingen av arbetssätt och processer.

Du bedriver omvärldsbevakning inom ämnesområdet, föreslår och bidrar till utveckling av satsningsområden av strategisk vikt för Läkemedelsverket. Du svarar för analys av kompetensförsörjningsbehov inom ämnesområdet samt planerar och genomför kompetensutvecklingsaktiviteter. Arbetet sker i nära samverkan med utredare, inspektörer och linjechefer, samt med Läkemedelsverkets chefsläkare och övriga vetenskapliga ledare. En viktig uppgift är dessutom att delta i det normativa utvecklingsarbetet som bedrivs i samarbete med andra europeiska myndigheter.

Din utbildning och erfarenhet
Du som söker har naturvetenskaplig universitetsutbildning relevant för tjänsten, är disputerad eller har gedigen erfarenhet av vetenskaplig aktivitet av relevans för tjänsten. Du har flerårig erfarenhet av läkemedelsutveckling för bioteknologiska/biologiska läkemedel. Detta innebär att du har goda kunskaper om läkemedels farmaceutiska egenskaper, produktutveckling samt tillverkning.
Vi ser även att du har god förståelse för de regelverk som påverkar arbetet nationellt och i Europa. Erfarenhet av arbete inom en regulatorisk myndighet samt ledarerfarenhet är meriterande. Det dagliga arbetet ställer krav på god förmåga att kommunicera i tal och skrift på såväl svenska som engelska.

Dina personliga egenskaper
Vi kommer att lägga stor vikt vid personliga egenskaper, såsom förmåga att leda och driva vetenskapliga frågor, att kommunicera kunnande och skapa förståelse för sammanhang hos andra. Du känner starkt engagemang för att utveckla individer och grupper, processer och arbetssätt samt har förmågan att entusiasmera andra. Du är kommunikativ och har mycket god förmåga att skapa och bibehålla goda relationer. För att hantera arbetsuppgifterna på ett bra sätt behöver du dessutom ett strukturerat arbetssätt och förmåga att prioritera. Du kan kombinera ett strategiskt tänkande och förståelse för det egna ämnesområdets betydelse med praktisk tillämpning i verksamheten. Du är bekväm med att hantera extern och medial kommunikation.

Sista ansökningsdag: 2023-09-11
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Farmaci och Bioteknologi
Diarienummer: 2.4.1-2023-056676

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Säkerhetsprövning med registerkontroll genomförs enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) innan beslut om anställning fattas. I vissa fall krävs svenskt medborgarskap. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta Susana Ayesa Alvarez, enhetschef eller Monica Lidberg, Direktör VO Tillstånd. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco, och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan! Visa mindre

Läkare inom psykiatri – Läkemedelsanvändning

Ansök    Jul 19    Läkemedelsverket    Läkare
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.Vår verksamhet 
Enheten för Läkemedel i användning ingår i verksamhetsområde Användning. Vi är drygt trettio medarbetare indelade i två grupper. På enheten förekommer såväl linjearbete som utvecklings- och utredningsverksamhet. För att genomföra vårt uppdrag arbetar vi bland annat med att:


• aktivt fånga upp behov och kunskapsluckor
• utarbeta kunskapsunderlag, förmedla och publicera dessa
• utreda och följa upp läkemedelsanvändning

Vi utgör en intern resurs avseende vetenskaplig informationssökning och litteraturförsörjning och enheten verkar för en systematisk uppföljning av effekter av genomförda insatser. Vi ansvarar också för tillgänglighets- och försörjningsfrågor rörande framför allt läkemedel. Centrala produkter där enheten har genomförandeansvar är exempelvis behandlingsrekommendationer, Läkemedelsboken, restanmälningar samt uppföljningsrapporter.

Dina arbetsuppgifter
För att trivas med arbetet som medicinsk utredare på Läkemedelsverket bör du ha ett stort intresse och engagemang för frågor rörande läkemedelsanvändning. I uppgifterna ingår arbete med kunskapsstyrning i form av exempelvis behandlingsrekommendationer, Läkemedelsboken och att svara på komplexa frågeställningar runt läkemedelsanvändning från olika aktörer. Du stödjer även verksövergripande projekt och utredningar, som exempelvis regeringsuppdrag, och du kan även ingå i samarbeten med andra myndigheter och aktörer. Tillsammans med enhetens och myndighetens epidemiologer, statistiker och projektledare bidrar du till att utveckla arbetet med kunskapsstyrning av nationell läkemedelsanvändning.

Arbetet är självständigt men bedrivs ofta på projektbasis i nära samarbete med andra utredare och med andra discipliner. Du förväntas leda egna projekt och grupper såväl som att delta i arbete även utanför ditt expertområde. Då arbetet ofta sker både med och för externa intressenter förekommer en hel del extern kommunikation. 

Läs gärna mer om den bredd av arbetsuppgifter som våra läkare arbetar med på Läkemedelsverkets webbplats.

Din bakgrund
Vi söker dig som är läkare med specialistkompetens inom psykiatri och som har både kunskap om och intresse för läkemedelsanvändning inom detta område. Du är van vid rapportskrivning och har förmåga att skriva text på ett sammanfattande, balanserat och rättvisande sätt, både på egen hand och i samverkan med andra. Du har god förmåga att kommunicera i tal och skrift på såväl svenska som engelska och du har god datorvana. Vetenskaplig erfarenhet inom relevant område, arbete med information om läkemedelsanvändning samt arbete med styrning med kunskap är meriterande. Tidigare erfarenhet av samverkan med myndigheter och andra organisationer är också meriterande.

Dina personliga egenskaper
Du har hög analytisk förmåga och vetenskaplig nyfikenhet. Du har lätt att planera och organisera ditt arbete och tycker om att skriva och arbeta med texter. Har du dessutom intresse av och förmåga att muntligen och på ett pedagogiskt sätt, förklara och presentera bedömningar gentemot exempelvis förskrivare eller media, ser vi det som en fördel. Du arbetar gärna i team och har en lyhörd, öppen och prestigelös inställning som bidrar till ett förtroendefullt och produktivt arbetsklimat i gruppen.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2023-08-28
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Läkemedel i användning
Diarienummer: 2.4.1-2023-053339

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. 

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg.

Kontakt
Om det här låter intressant är du välkommen att kontakta gruppchef Carola Bardage (tillgänglig för frågor 19-28 juli och från 14 augusti) eller enhetschef Johan Andersson (tillgänglig från 8 augusti). Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Tillsynsutredare marknadskontroll medicinteknik

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.Vår verksamhet
Enheten för medicinteknik svarar för reglering och tillsyn av medicintekniska produkter samt granskar och utser anmälda organ inom medicinteknik som har sitt säte i Sverige. Ledstjärnan i vår verksamhet är att patienter ska ha tillgång till medicintekniska produkter som är säkra för sin avsedda användning. Idag räknar man med att det finns mer än 800 000 medicintekniska produkter på marknaden och dessa produkters betydelse för vården ökar ständigt. Enheten för medicinteknik består av en bred sammansättning av kompetenser, vilket ger oss en god förmåga att se helheten i de frågor vi hanterar och skapar därigenom en stimulerande miljö för kompetensöverföring och kompetensutveckling.

Området växer och vi söker därför ytterligare en utredare till gruppen Kontroll av aktörer och anmälda organ som idag består av 11 personer.

Dina arbetsuppgifter
Din huvudsakliga arbetsuppgift blir att bedriva marknadskontroll avseende medicintekniska produkter och deras ekonomiska aktörer. Marknadskontrollen bedrivs bland annat genom att begära in och granska dokumentation av olika aktörers kvalitetsledningssystem, tillverkares tekniska filer och annan produktspecifik dokumentation. Arbetet ställer höga krav på förmåga att kunna analysera, bedöma och formulera slutsatser framför allt ur ett regulatoriskt och ett risk/nytta-perspektiv. I tjänsten ingår även inspektioner på plats hos medicintekniska tillverkare och andra aktörer. Tjänsten kan också komma att innefatta arbete med och tillsyn av anmälda organ.

Din bakgrund
Du har en högskoleutbildning med teknisk, medicinsk, naturvetenskaplig inriktning eller annan för tjänsten relevant utbildning. Du har arbetslivserfarenhet inom området medicinteknik och/eller in vitro diagnostik, vilket kan omfatta arbete inom industri, hälso- och sjukvård, myndighet eller liknande. Det är meriterande om du har kunskaper om medicintekniska produkter för in vitro diagnostik och regelverket gällande medicintekniska produkter. Vi ser gärna att du har erfarenhet av att granska eller upprätta tekniska filer.

Du är en god datoranvändare och har lätt för att uttrycka dig i tal och skrift på såväl svenska som engelska.

Dina personliga egenskaper
Du är strukturerad, initiativtagande och har en god analytisk och kommunikativ förmåga. Du besitter en god samarbetsförmåga, men kan även arbeta självständigt. Du arbetar målinriktat, sätter upp tidsramar och har förmåga att avsluta enligt plan eller kan omprioritera på ett motiverat sätt.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. 

Sista ansökningsdag: 2023-08-30
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Medicinteknik
Diarienummer: 2.4.1-2023-064580

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. 

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Camilla Bysell. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Läkare hematologi

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Hos oss får du bidra med din kliniska kompetens och arbeta för patienten och folkhälsan på en hög vetenskaplig n... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Hos oss får du bidra med din kliniska kompetens och arbeta för patienten och folkhälsan på en hög vetenskaplig nivå med frågeställningar som rör den senaste utvecklingen inom den medicinska forskningen. Vår arbetsmiljö präglas av kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagenVår verksamhet
Verksamhetsområdet Tillstånd verkar på flera sätt för att ändamålsenliga läkemedel ska nå patienten. Godkännanden av nya läkemedel och nya indikationer, samt säkerhetsuppföljningen av godkända produkter är en central del. Rådgivning avseende läkemedelsutveckling och information om läkemedel är andra delar.

Verksamhetsområdet har ca 320 anställda och är uppdelat på flera enheter där enheterna för Effekt och Säkerhet värderar dokumentation kring läkemedlens effekt och säkerhet. De utredningar och rekommendationer som dessa enheter gör ligger sedan till grund för beslut huruvida ett läkemedel ska godkännas för kliniskt bruk. Vi samverkar med andra medlemsländer i EU i utredningsarbetet samt bidrar aktivt till kommittéer och arbetsgrupper inom den Europeiska Läkemedelsmyndigheten EMA.

Vi har nu behov av att rekrytera ytterligare en klinisk utredare till en av klinikgrupperna, Klinik 3, på Enheterna för Effekt och Säkerhet. Klinik 3 ansvarar för terapiområdena onkologi/hematologi, gynekologi/obstetrik, urologi och dermatologi och består idag av ca 20 medarbetare med specialistkompetens inom hematologi, onkologi, hud/gyn, farmaci och biomedicin. 

Dina arbetsuppgifter
För att trivas med arbetet som klinisk utredare på Läkemedelsverket bör du ha ett stort intresse och engagemang för läkemedelsfrågor och vetenskap. Du arbetar med alla faser och aspekter av läkemedelsutveckling genom bland annat vetenskaplig rådgivning till läkemedelsföretag och akademiska grupper, värdering av effekt- och säkerhetsdokumentationen inför godkännande av läkemedel samt säkerhetsuppföljning av godkända läkemedel.

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet med många stimulerande och kompetensutvecklande uppgifter. Arbetet är självständigt och bedrivs i nära samarbete med läkarkollegor och andra klinikutredarkollegor, samt tvärvetenskapligt med experter inom andra vetenskapliga discipliner såsom statistik, pre-klinik, farmakokinetik och farmaci. Som läkare med specialistkompetens har du ett särskilt ansvar att använda din kliniska expertis i syfte att stärka Läkemedelsverkets granskningar i frågor rörande kliniska avväganden. En viktig del av arbetet är att analysera stora mängder av information samt att beskriva och motivera slutsatserna.

Hos oss finns goda möjligheter att både följa och aktivt påverka den internationella läkemedelsutvecklingen. Läkemedelsvärdering sker till stora delar i ett europeiskt samarbete där Sverige har en framstående position.

Läs gärna mer om den bredd av arbetsuppgifter som våra läkare arbetar med på Läkemedelsverkets webbplats.

Din utbildning och erfarenhet

• Vi söker dig som är läkare med specialistkompetens inom hematologi
• Doktorsexamen eller motsvarande erfarenhet av forskning och värdering av kliniska data inom relevant område är meriterande
• Även myndighetsarbete, läkemedelsvärdering och läkemedelsutveckling är meriterande
• Arbetet förutsätter att du har 

• god förmåga att kommunicera i tal och skrift på såväl svenska som engelska
• mycket goda kunskaper vad avser skriftlig kommunikation inom det naturvetenskapliga/medicinska vetenskapsområdet
• god datorvana



Dina personliga egenskaper

• God analytisk kapacitet, förmåga att ta till dig och se samband i stora mängder av information och kunna göra relevanta prioriteringar inom fastställda tidsramar
• Vetenskapligt tänkande, nyfiken och engagerad
• God förmåga att ta initiativ, att planera och organisera ditt arbete
• Tycker om att skriva och arbeta med texter, som ibland behöver vara av argumenterande karaktär
• Trivs med att arbeta i team och med en lyhörd, öppen och prestigelös inställning bidrar du till ett förtroendefullt och produktivt arbetsklimat i gruppen.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2023-09-25
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Effekt och Säkerhet 2
Diarienummer: 2.4.1-2023-068150

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. Bor du på annan ort kan det finnas möjlighet till arbete på distans på heltid.

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Åsa Müssener. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Åsa Kumlin Howell, SACO och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Direktörsassistent Vetenskaplig samordningsfunktion

Ansök    Jul 13    Läkemedelsverket    VD-sekreterare
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.Vår verksamhet
Vetenskaplig samordningsfunktion har till uppgift att samordna myndighetens seniora vetenskapliga och regulatoriska kompetens i syfte att stödja generaldirektören och verksamheten. Detta innebär bland annat att bidra med vetenskaplig kompetensförsörjning och säkerställa förvaltning och utveckling av Läkemedelsverkets system för vetenskaplig kvalitetssäkring. En uppgift som funktionen har är att samordna och administrera ledning av Läkemedelsverkets två vetenskapliga råd för human- respektive veterinärläkemedel. Det senare i samarbete med koordinatorn för veterinärläkemedel. Funktionen bereder även remisser och andra beslutsärenden för beslut av chefläkaren eller generaldirektören.

Dina arbetsuppgifter
Som direktörsassistent utgör du i första hand ett kvalificerat administrativt stöd till chefsläkaren men även till vetenskaplig samordningsfunktions uppdrag. Arbetsuppgifterna innefattar bland annat mötesadministration både internt och med externa besökare samt planeringsdagar och dylikt. Du koordinerar, för minnesanteckningar och kommunicerar olika frågor och aktiviteter. Du är funktionens superanvändare i en rad olika system och behöver kunna ge stöd och hjälp i Officepaketets programvaror. Du ansvarar för de administrativa aktiviteterna gällande beredningar, diarieföring, kalenderfrågor, inkommande mail till funktionsbrevlådor och fakturahantering.

Då flera frågor är myndighetsövergripande behövs ofta samverkan med flera delar av organisationen. I ditt arbete förväntas du agera med stor självständighet och hög integritet. 

Din bakgrund
Vi söker dig som har gymnasieutbildning med relevant administrativ påbyggnad. Du har flerårig erfarenhet av kvalificerade administrativa arbetsuppgifter motsvarande ovan nämnda helt eller delvis inom statlig myndighet. Du har mycket god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift både på svenska och engelska. Vi förutsätter att du är väl insatt i användningen av administrativa stödsystem, inklusive Officepaketet, så att du kan ge stöd och även utbilda i dessa. 

Dina personliga egenskaper
Som person är du strukturerad och noggrann men samtidigt flexibel och med förmåga att se till helheten. Du har förmåga att balansera driv och proaktivtet med stabilitet och lyhördhet samt trivs med att hantera flera parallella arbetsflöden. Du kan arbeta självständigt och ser vad som behöver göras samtidigt som du har god kommunikativ förmåga och vilja att samverka och skapa goda relationer med personer på alla nivåer. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2023-08-25
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Snarast enligt överenskommelse
Enhet: Vetenskaplig samordningsfunktion
Diarienummer: 2.4.1-2023-053353

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. 

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. 

Säkerhetsprövning med registerkontroll genomförs enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) innan beslut om anställning fattas. I vissa fall krävs svenskt medborgarskap. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta chef Torbjörn Söderström. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Tillsynsutredare Medicinteknik

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.Vår verksamhet
Enheten för medicinteknik svarar för reglering och tillsyn av medicintekniska produkter och deras tillverkare. Ledstjärnan i vår verksamhet är att användare, såväl patienter som hälso- och sjukvården, ska ha tillgång till medicintekniska produkter som är säkra för sin avsedda användning. Idag räknar man med att det finns mer än 800 000 medicintekniska produkter på marknaden och dessa produkters betydelse för användare ökar ständigt. Enheten för medicinteknik består av en bred sammansättning av kompetenser, vilket ger oss en god förmåga att se helheten i de frågor vi hanterar och skapar därigenom en stimulerande miljö för kompetensöverföring och kompetensutveckling. Enheten granskar och utser anmälda organ inom medicinteknik som har sitt säte i Sverige.

Området växer och vi säker därför ytterligare en tillsynsutredare till gruppen Säkerhetsövervakning.

Dina arbetsuppgifter
Säkerhetsövervakning bedrivs bland annat genom att övervaka och följa upp tillbudsrapportering från främst tillverkare av medicintekniska produkter och hälso- och sjukvård. Arbetet innefattar bedömning av tillverkares utredningar för att identifiera eventuella brister i deras produkter och/eller kvalitetssystem. I tjänsten ingår även att medverka i marknadskontroll avseende medicintekniska produkter. Marknadskontrollen bedrivs bland annat genom att begära in dokumentation från tillverkaren som sedan bedöms tillsammans med andra utredare. Du kommer att arbeta både självständigt och i team. I arbetet ingår att besvara interna och externa frågor inom sakområdet. Du kommer även att delta i olika forum med målgrupper och samverkansparter varför en mycket god kommunikativ förmåga är viktig i rollen. Enheten har ett processorienterat arbetssätt och det pågår utveckling av såväl våra interna processer som våra IT-stöd där vi hoppas att du vill bidra utifrån din tidigare erfarenhet och dina tidigare roller.

Din bakgrund
Vi söker dig med några års arbetslivserfarenhet från arbete inom medicinteknisk tillverkningsindustri alternativt hälso- och sjukvård med erfarenhet av medicintekniska produkter. Du har en högskoleutbildning med teknisk, medicinsk, naturvetenskaplig inriktning eller annan för tjänsten relevant utbildning och det är meriterande om din utbildning har varit inriktad mot medicinteknik. Du har bred produktkännedom gällande medicintekniska produkter. Vidare är erfarenhet av det medicintekniska regelverket, standardisering eller tidigare myndighetsarbete meriterande. Även aktuell erfarenhet av projektledning, verksamhetsutveckling och förändringskunskap/förändringsledning är meriterande. Du uttrycker dig väl på svenska och engelska i såväl tal som skrift.

Dina personliga egenskaper
Arbetsuppgifterna ställer krav på att du är initiativtagande, strukturerad, noggrann och har god förmåga att arbeta metodiskt och systematiskt, samtidigt som du upprätthåller den kvalitet och produktivitet som rollen kräver. Du arbetar självständigt, agerar förtroendeingivande och är ansvarstagande. Du har god förmåga att samarbeta och att skapa dialog och laganda. Du delar med dig av dina kunskaper och värnar om din egen och gruppens utveckling. Du har även mycket god kommunikativ förmåga både muntligt och skriftligt. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2023-08-28
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Medicinteknik
Diarienummer: 2.4.1-2023-058986

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. 

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Helena Henriksson, nås säkrast per e-post. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Analytisk kemist, vikariat

Ansök    Jul 12    Läkemedelsverket    Analytisk kemist
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.Vår verksamhet
Läkemedelsverkets laboratorieenhet består av 28 personer indelade i tre grupper, två med ansvar för laborativt arbete och en som ansvarar för övergripande arbetsuppgifter. Farmakopégruppen arbetar med utveckling av standardmetoder/monografier i Europafarmakopén. Kontrollgruppen arbetar med att utföra kontroll av läkemedel, kosmetiska produkter inklusive tatueringsfärger samt misstänkt olagliga produkter. Laboratoriet är certifierat enligt kvalitetsledningssystemet ISO 17025.

Dina arbetsuppgifter
Tjänsten är ett vikariat på ett år och är placerad i Farmakopégruppen.

På Laboratorieenheten arbetar vi i team. Vi söker en laboratorieutredare som tillsammans med teamet gör sitt bästa för att leverera analysresultat med god kvalitet och på utsatt tid. Arbetsflödet består av att utvärdera metoddokumentation, verifiera metoder, utföra och kvalitetsgranska analyser och resultat, samt skriva rapport. Du kommer få möjlighet att lära dig flera analystekniker, och att arbeta både efter färdiga metoder och med att utveckla och anpassa metoder samt delta i etablering av farmakopéreferensstandarder som används inom Europafarmakopén. I tjänsten ingår även att ha ansvar för analysutrustningar inklusive IT-stöd samt andra uppgifter som verksamheten kräver.

Din bakgrund
Du har examen från en akademisk utbildning inom naturvetenskap med inriktning mot analytisk, organisk kemi eller motsvarande. Du har aktuell arbetslivserfarenhet av laborativt analysarbete och det är en fördel om du har arbetat med olika analystekniker till exempel vattenhaltbestämning med titrering (Karl Fischer titrering), vätskekromatografi (LC), gaskromatografi (GC) och infraröd spektroskopi (IR). Det viktigaste är dock att du har god förmåga att ta till dig och lära dig nya analystekniker. Det är även meriterande om du har tidigare erfarenhet av arbete med analys av läkemedelssubstanser/produkter. Du har god datorvana och mycket god förmåga att hantera olika IT-stöd. Du kan uttrycka dig väl i tal och skrift både på svenska och engelska.

Dina personliga egenskaper
Som person är du driftig och bekväm med att ta egna initiativ. Du kan jobba självständigt och ta eget ansvar för ditt arbete och dina resultat, men uppskattar att samarbeta med andra vilket är viktigt då våra laborativa ärenden bedrivs i olika team. Du har en god förmåga att förstå och tolka både dina egna och andras resultat. Vi söker dig som är social, har en positiv grundinställning och som gärna kommer med förslag på hur verksamheten kan utvecklas och förbättras. Du är flexibel och har lätt för att anpassa dig till nya situationer och ändrade förutsättningar. Du värdesätter en öppen kommunikation och trivs i en miljö där vi delar med oss av våra tankar och erfarenheter. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. 

Sista ansökningsdag: 2023-08-08
Anställningsform: Vikariat 1 år
Tillträde: Oktober eller enligt överenskommelse
Enhet: Laboratorieenheten
Diarienummer: 2.4.1-2023-059282

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Ezra Mulugeta. Veckorna 30 och 31 tar vi semester och är inte tilgängliga för att besvara ev. frågor. Vecka 32 är du välkommen att kontakta Anette Perolari (enhetschef). Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Studentmedarbetare till enheten för Medicinteknik

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.Vår verksamhet
Enheten för Medicinteknik ansvarar för reglering och tillsyn av medicintekniska produkter och deras tillverkare. Målet med vår verksamhet är att patienter skall ha tillgång till medicintekniska produkter, inklusive in-vitrodiagnostik som är säkra och effektiva. Idag räknar man med att det finns cirka 800 000 medicintekniska produkter på marknaden och dessa produkters betydelse för vården ökar ständigt. Enheten består av en bred sammansättning av kompetenser, vilket ger en god förmåga att se helheten i de frågor vi hanterar och skapar därigenom en stimulerande miljö för kompetensöverföring. Enheten granskar och utser anmälda organ inom medicinteknik som har sitt säte i Sverige.

Vi söker nu studenter som vill jobba deltid som administrativa handläggare på enheten med placering i gruppen Säkerhetsövervakning.

Dina arbetsuppgifter
Som studentmedarbetare får du en möjlighet att kombinera dina studier med kvalificerat arbete. Du arbetar deltid samtidigt som du studerar på heltid. Det innebär att du får arbetslivserfarenhet redan under studietiden. Omfattningen kan variera och anpassas efter dina studier, men motsvarar cirka 6-10 timmar/vecka. Du förväntas arbeta på plats på vårt kontor i Science Park i Uppsala. 

Dina arbetsuppgifter är i huvudsak att ta emot, klassificera och registrera inkommande handlingar. Du representerar Läkemedelsverket, främst i mailkontakter, externt rörande inkomna handlingar. Andra administrativa uppgifter kan exempelvis handla om att sammanställa information, föra in information i databaser och söka efter information.

Din bakgrund
Vi söker dig som:


• har en pågående högskole- eller universitetsutbildning på heltid
• har fullgjort godkända studier motsvarande lägst 60 högskolepoäng
• inte har påbörjat en forskarutbildning
• har mycket goda datorkunskaper och känner dig bekväm med datorn som arbetsredskap
• har mycket goda språkkunskaper i svenska samt goda kunskaper i engelska i tal och skrift

Det är meriterande om du har arbetat med liknande administrativa arbetsuppgifter. Det är även meriterande om du har arbetat i diarieföringssystem eller dokumenthanteringssystem. Vidare är tidigare erfarenhet från arbete inom staten meriterande.

Dina personliga egenskaper
Du är systematisk, noggrann och har förmåga att ta initiativ och ansvar i ditt arbete. Du har lätt för att kommunicera och samarbeta med andra. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2023-08-14
Anställningsform: Tidsbegränsad anställning som studentmedarbetare höstterminen 2023, timersättning
Omfattning: 6-10 timmar/vecka
Tillträde: 4 september eller enligt överenskommelse
Enhet: Medicinteknik
Diarienummer: 2.4.1-2023-056905

Studieintyg för avklarade och pågående studier bifogas i ansökan. Övriga intyg som styrker din ansökan tas med vid en eventuell intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökanden med olika bakgrund.

Kontakt
Om du har frågor är du välkommen att kontakta gruppchef Helena Henriksson, nås säkrast genom e-post. Du kan även kontaktade de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Redovisningschef

Ansök    Jul 7    Läkemedelsverket    Redovisningschef
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vi kan nu erbjuda en intressant och spännande ledarroll och söker dig som inspireras av vårt uppdrag och vill leda, utveckla och skapa goda resultat med helhetssyn, engagemang, mod och målfokus.Vår verksamhet
Planerings- och ekonomifunktionen, som bildades i slutet av föregående år, är i en fortsatt utvecklingsfas. Funktionen är direkt underställd generaldirektören och leds av en planerings- och ekonomidirektör. Den är organiserad i två delar; Ekonomisk redovisning samt Planering och uppföljning. Utöver dessa är flera medarbetare direkt underställda planerings- och ekonomidirektören.  

Funktionen består av 19 medarbetare och ansvarar bland annat för strategisk planering, verksamhetsplanering samt uppföljning och rapportering. Funktionen ansvarar för ekonomisk redovisning, upphandling och inköp samt planering och uppföljning avseende både verksamhet och ekonomi. Funktionen har även till uppgift att förvalta och utveckla den interna styrningen och kontrollen, inklusive det myndighetsövergripande ledningssystemet för verksamhetsstyrning och den gemensamma riskhanteringen.

Ditt uppdrag
I rollen som redovisningschef har du personalansvar för fem medarbetare inom Ekonomisk redovisning och ett ansvar för att redovisningsområdet utvecklas och styrs mot uppsatta mål för att stödja verksamheten på bästa sätt.

Som redovisningschef ansvarar du för finansiellt bokslut och inrapportering till statsredovisningen. Läkemedelsverket finansieras genom avgifter, anslag och bidrag vilket ökar komplexiteten i den ekonomiska redovisningen. Du har övergripande ansvar för löpande bokföring och avstämningar, tidredovisning, anläggningsregistrering, fördelning av gemensamma kostnader, månadsbokslut samt bidragsredovisning. Du arbetsleder medarbetarna och arbetar även själv operativt i bland annat bokslutsarbetet. Du har en god förståelse för internredovisning och uppsättning av ekonomisystem.

Som en del av funktionens nybildade ledningsgrupp är ett nära samarbete en förutsättning för att lyckas med uppdraget och nå funktionens övergripande mål. Ditt ledarskap utmärks av helhetssyn, engagemang, mod och målfokus. Vi förväntar oss att du tillsammans med ledningsgruppen deltar aktivt i den fortsatta utvecklingen av verksamheten.

Din bakgrund
Vi söker dig som har högskoleutbildning inom ekonomi med inriktning redovisning, eller motsvarande kunskaper förvärvade på annat sätt. Du har god erfarenhet från ledande befattningar, gärna med personalansvar kombinerad med flerårig arbetslivserfarenhet av arbete med kvalificerad redovisning, bokföring och bokslut. Det är meriterande om du har erfarenhet av statlig redovisning och flerfinansierad verksamhet, samt om du har vana av arbete i Unit4/Agresso. Du behöver kunna uttrycka dig väl i svenska i tal och skrift.

Dina personliga egenskaper
Vi söker dig som trivs i en drivande roll och har förmågan att leda och stödja kompetenta medarbetare. Du har förmåga att se till helheten och förstår vikten av fortlöpande utvecklingsarbete. Ditt arbetssätt är prestigelöst, ödmjukt och lyhört, samtidigt som du också är tydlig och fattar nödvändiga beslut. Du visar tillit till dina medarbetare och har god förmåga att skapa dialog, bygga laganda samt åstadkomma delaktighet inom gruppen.
 
Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2023-08-28
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Planerings- och ekonomifunktionen
Diarienummer: 2.4.1-2023-057099

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. 

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. 

Säkerhetsprövning med registerkontroll genomförs enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) innan beslut om anställning fattas. I vissa fall krävs svenskt medborgarskap. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta direktör Liselotte Tjernlund. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Utredare biologiska läkemedel, plasmaderiverade läkemedel/cell-genterapier

Ansök    Jun 30    Läkemedelsverket    Molekylärbiolog
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.Vår verksamhet
Enheten för Farmaci och Bioteknologi består av drygt 70 medarbetare som arbetar inom ett brett vetenskapligt område. Enheten ansvarar för värdering av dokumentationen rörande tillverkning, karakterisering och kontroll av läkemedel i ansökningar om godkännande. Värderingen, tillsammans med den för läkemedlens effekt och säkerhet (utreds av andra enheter), ligger till grund för beslut om ett läkemedel kan godkännas för kliniskt bruk. Utredningsarbetet sker även i samverkan med andra medlemsländer i EU.

Vi söker nu en utredare till Bioteknologigruppen som i dagsläget består av 16 medarbetare. Bioteknologigruppen utreder ansökningar om biologiska/bioteknologiska läkemedel.

Dina arbetsuppgifter
Din huvuduppgift som utredare är att göra en kritisk vetenskaplig bedömning av kvaliteten hos biologiska läkemedel baserad på dokumentationen för hur produkterna utvecklats, karakteriserats, tillverkas och kontrolleras. Värderingen innefattar såväl läkemedelssubstans som läkemedelsprodukt. Arbetet är varierande och omfattar en produkts hela livscykel; vetenskapliga rådgivningar, kliniska prövningar, godkännande av nya läkemedel och ändringsansökningar. Bedömningarna dokumenteras i utredningsrapporter. Du kommer främst att arbeta med bedömning av läkemedel för avancerade terapier (ATMP; cell- och genterapier) och plasmaderiverade läkemedel. Även bedömning av andra biologiska läkemedel, såsom rekombinanta proteiner, monoklonala antikroppar och vacciner kan komma att ingå i arbetsuppgifterna.

Arbetet är självständigt och utvecklande och innefattar samverkan såväl internt som med andra läkemedelsmyndigheter, både i ärenden om godkännande av läkemedel och i utveckling av krav och riktlinjer inom vårt ansvarsområde. Det omfattande europeiska samarbetet kan medföra engagemang i olika expertgrupper.

Din bakgrund
Vi söker dig som har en naturvetenskaplig universitets- eller högskoleutbildning och yrkeserfarenhet inom för tjänsten relevant område, exempelvis cellbiologi, molekylärbiologi, virologi och proteinkemi. Du bör ha flerårig erfarenhet från läkemedelsutveckling och/eller -tillverkning av biologiska läkemedel.

Forskarutbildning inom relevant område samt arbete med farmaceutisk regulatorisk dokumentation är meriterande liksom erfarenhet från utveckling och tillverkning av ATMPs eller plasmaderiverade läkemedel, riskvärdering av biologiskt material, sterila läkemedelsberedningar och validering av analytiska metoder.

Det dagliga arbetet ställer krav på god förmåga att kommunicera i tal och skrift på såväl svenska som engelska.

Dina personliga egenskaper
Du har ett vetenskapligt tänkande, är nyfiken och engagerad och stimuleras av att få arbeta i en miljö med bred vetenskaplig och regulatorisk kompetens. Du är analytisk och kan tillgodogöra dig omfattande och komplex information, göra rationella bedömningar och sammanställa dessa på ett tydligt sätt inom fastställda tidsramar. Du är noggrann och har god förmåga att arbeta metodiskt och systematiskt, samtidigt som du upprätthåller den kvalitet och produktivitet som rollen kräver. Du arbetar självständigt, agerar förtroendeingivande och är ansvarstagande. Du har god förmåga att samarbeta och att skapa dialog och laganda. Du delar med dig av dina kunskaper och värnar om din egen och gruppens utveckling.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2023-08-28
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Farmaci och bioteknologi
Diarienummer: 2.4.1-2023-054160

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Anna-Karin Rehnström (tillgänglig vecka 28-29 och 34-35). På grund av semestertid ber vi dig kontakta oss via mejl, så ringer vi upp dig. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Farmakometriker, vikariat

Ansök    Jun 30    Läkemedelsverket    Farmaceut/Apotekare
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.Vår verksamhet
Verksamhetsområdet Tillstånd verkar på flera sätt för att ändamålsenliga läkemedel ska nå patienten. Godkännande av nya läkemedel och nya indikationer, samt säkerhetsuppföljning av godkända produkter är en central del. Rådgivning avseende läkemedelsutveckling och information om läkemedel är andra viktiga delar. Verksamhetsområdet har cirka 300 anställda och är uppdelat på flera enheter där enheterna för Effekt och Säkerhet arbetar med värdering av klinisk och preklinisk dokumentation vid ansökningar om godkännande, ändringar, uppföljning och förnyelser av human- och veterinärläkemedel. De utredningar och rekommendationer som vi gör ligger sedan till grund för beslut huruvida ett läkemedel ska godkännas för användning. Vi samverkar med andra medlemsländer i EU i utredningsarbetet samt bidrar aktivt till kommittéer och arbetsgrupper inom den Europeiska Läkemedelsmyndigheten EMA. Gruppen kinetik om cirka 15 personer arbetar med de delar av ärenden som rör klinisk farmakokinetik och farmakometri.

Dina arbetsuppgifter
Du kommer främst att arbeta med värdering av populations (popPK) eller fysiologisk baserad (PBPK) modellering av farmakokinetik (PK) samt exponering-responssamband i dokumentation för humanläkemedel i olika procedurer, samt att koncist beskriva och motivera slutsatserna i en skriftlig rapport på engelska. Arbetet är självständigt men bedrivs i nära samarbete både med andra farmakometriker och med andra utredarkategorier i en tvärvetenskaplig miljö. Vi samarbetar i stor utsträckning med övriga europeiska läkemedelsmyndigheter i godkännandeärenden och i arbetet ingår även att värdera slutsatser i rapporter från andra länder. Du kan även komma att delta aktivt i vetenskaplig rådgivning som sker vid fysiska eller digitala möten med representanter för olika läkemedelsföretag. Som farmakometriker kommer du att samarbeta brett med kliniska utredare inom många olika terapiområden och bidra med ditt kunnande.

Din bakgrund
Du som söker har relevant, naturvetenskaplig grundutbildning. Du bör ha disputerat inom farmakometri eller närliggande område, alternativt har du flerårig erfarenhet av kvalificerat arbete inom området. Du har praktisk (”hands-on”) erfarenhet av modellering inom till exempel populationsfarmakokinetik, PK/PD eller PBPK. Erfarenhet av läkemedelsutveckling och/eller regulatoriskt arbete är meriterande. Det dagliga arbetet ställer krav på att du kan kommunicera på grundläggande svenska och god engelska. Du behöver ha mycket goda kunskaper i engelska vad avser skriftlig kommunikation inom det naturvetenskapliga och/eller medicinska vetenskapsområdet. 

Dina personliga egenskaper
Du är en analytisk och kritiskt tänkande person med en vetenskaplig nyfikenhet och en stark egen drivkraft att nå resultat. Du har god förmåga att överblicka och sammanfatta stora mängder vetenskaplig information och göra relevanta prioriteringar. Du kommunicerar klart och tydligt i grupp och kan förmedla dina kunskaper på ett lättfattligt sätt. Eftersom vårt arbete följer strikta deadlines måste du kunna planera ditt arbete och genomföra det på ett strukturerat sätt inom avsatta tidsramar. Du ska ha god samarbetsförmåga, vara flexibel samt lösningsorienterad. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2023-08-31
Anställningsform: Vikariat cirka 12 månader
Tillträde: Oktober 2023 eller enligt överenskommelse
Enhet: Effekt och Säkerhet 2, Kinetik
Diarienummer: 2.4.1-2023-056690

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. 

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta tillförordnad gruppchef Karin Fawkner, farmakometriker Kristin Karlsson eller ämnesområdesutvecklaren Elin Lindhagen (tillgängliga främst vecka 33 och framåt). Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Administrativ handläggare

Ansök    Jun 30    Läkemedelsverket    Registrator
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.Vår verksamhet
Enheten för Medicinteknik ansvarar för reglering och tillsyn av medicintekniska produkter och deras tillverkare. Målet med vår verksamhet är att patienter skall ha tillgång till medicintekniska produkter, inklusive in-vitrodiagnostik som är säkra och effektiva. Idag räknar man med att det finns cirka 800 000 medicintekniska produkter på marknaden och dessa produkters betydelse för vården ökar ständigt. Enheten för medicinteknik består av en bred sammansättning av kompetenser, vilket ger en god förmåga att se helheten i de frågor vi hanterar och skapar därigenom en stimulerande miljö för kompetensöverföring. Tillsyn inom medicinteknik är en internationell angelägenhet varför en ökad del av arbetet görs i samarbete med kollegor vid andra europeiska myndigheter. Enheten representerar myndigheten i ett flertal EU-arbetsgrupper. Läkemedelsverket är ansvarig myndighet för anmälda organ för medicintekniska produkter i Sverige enligt EU-förordningarna MDR och IVDR. Det innebär att Enheten för Medicinteknik granskar och utser anmälda organ inom medicinteknik som har sitt säte i Sverige.

Vi söker nu en administrativ handläggare till enheten för medicinteknik med placering i gruppen Säkerhetsövervakning som idag består av 17 personer varav tre administrativa handläggare.

Dina arbetsuppgifter
Som administrativ handläggare tar du emot, klassificerar och registrerar inkommande handlingar. Du representerar Läkemedelsverket i kontakter externt rörande inkomna handlingar. Du hanterar rapporter och ärenden och ger service till verksamheten i frågor om registrering och dokumenthantering. Arbetsuppgifterna omfattar både rutinartade och mer avancerade uppgifter och du hanterar material både på svenska och engelska. Arbetet är självständigt, men sker tillsammans i en grupp av andra administratörer samt utredarna på enheten så det blir aldrig ensamt. Tillsammans med dina kollegor tar du stort ansvar för att säkerställa att nödvändiga administrativa funktioner bemannas och inkomna handlingar till enheten hanteras. Tempot är tidvis högt vilket gör att du behöver trivas i en fartfylld miljö och kunna upprätthålla kvaliteten i arbetet även när det är stressigt.

Andra administrativa uppgifter kan exempelvis handla om att sammanställa information, föra in information i databaser och söka efter information. Enheten har ett processorienterat arbetssätt och det pågår utveckling av såväl våra interna processer som våra IT-stöd där vi hoppas att du vill bidra utifrån din tidigare erfarenhet och dina tidigare roller.

Din bakgrund
Vi söker dig som har


• gymnasieexamen och eftergymnasial utbildning som registrator, medicinsk sekreterare eller motsvarande administrativ utbildning
• några års aktuell erfarenhet av att arbeta med liknande arbetsuppgifter
• god erfarenhet av att arbeta med diarieföringssystem eller dokumenthanteringssystem
• mycket goda datorkunskaper och känner dig bekväm med datorn som arbetsredskap
• mycket goda kunskaper i svenska samt goda kunskaper i engelska i tal och skrift. 

Erfarenhet från arbete inom statlig myndighet är meriterande. 

Dina personliga egenskaper
Du har gott omdöme, hög integritet och god samarbetsförmåga. Du är van vid självständigt arbete, är noggrann och har gott ordningssinne. Vidare är du serviceinriktad och har förmåga att ta egna initiativ. Det är viktigt att du är flexibel och stresstålig eftersom arbetsbördan kan variera över tid. Du tycker om att växla mellan olika arbetsuppgifter under dagen och tycker om när det är många kontakter med olika personer under en dag. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2023-08-16
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Medicinteknik
Diarienummer: 2.4.1-2023-055964

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. 

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Helena Henriksson, kontaktas säkrast via e-post. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Utredare biologiska/bioteknologiska läkemedel

Ansök    Jun 30    Läkemedelsverket    Molekylärbiolog
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.Vår verksamhet
Enheten för Farmaci och Bioteknologi består av drygt 70 medarbetare som arbetar inom ett brett vetenskapligt område. Enheten ansvarar för värdering av dokumentationen rörande tillverkning, karakterisering och kontroll av läkemedel i ansökningar om godkännande. Värderingen, tillsammans med den för läkemedlens effekt och säkerhet (utreds av andra enheter), ligger till grund för beslut om ett läkemedel kan godkännas för kliniskt bruk. Utredningsarbetet sker även i samverkan med andra medlemsländer i EU.

Vi söker nu en utredare till Bioteknologigruppen som i dagsläget består av 16 medarbetare. Bioteknologigruppen utreder ansökningar om biologiska/bioteknologiska läkemedel.

Dina arbetsuppgifter
Din huvuduppgift som utredare är att göra en kritisk vetenskaplig bedömning av kvaliteten hos biologiska läkemedel baserad på dokumentationen för hur produkterna utvecklats, karakteriserats, tillverkas och kontrolleras. Värderingen innefattar såväl läkemedelssubstans som läkemedelsprodukt. Arbetet är varierande och omfattar en produkts hela livscykel; vetenskapliga rådgivningar, kliniska prövningar, godkännande av nya läkemedel och ändringsansökningar. Bedömningarna dokumenteras i utredningsrapporter. Du kommer att arbeta med bedömning av bioteknologiskt framtagna läkemedel, såsom rekombinanta proteiner och monoklonala antikroppar. Bedömning av andra typer av biologiska läkemedel kan också komma att ingå i arbetsuppgifterna.

Arbetet är självständigt och utvecklande och innefattar samverkan såväl internt som med andra läkemedelsmyndigheter, både i ärenden om godkännande av läkemedel och i utveckling av krav och riktlinjer inom vårt ansvarsområde. Det omfattande europeiska samarbetet kan medföra engagemang i olika expertgrupper.

Din bakgrund
Vi söker dig som har en naturvetenskaplig universitets- eller högskoleutbildning och yrkeserfarenhet inom för tjänsten relevant område, exempelvis proteinkemi, molekylärbiologi eller tillverkning av rekombinanta proteiner. Du bör ha flerårig erfarenhet från läkemedelsutveckling och/eller -tillverkning av biologiska/bioteknologiska läkemedel.

Forskarutbildning inom relevant område samt arbete med farmaceutisk regulatorisk dokumentation är meriterande liksom erfarenhet från tillverkning av sterila läkemedelsberedningar, validering av analytiska metoder och multivariat försöksplanering.

Det dagliga arbetet ställer krav på god förmåga att kommunicera i tal och skrift på såväl svenska som engelska.

Dina personliga egenskaper
Du har ett vetenskapligt tänkande, är nyfiken och engagerad och stimuleras av att få arbeta i en miljö med bred vetenskaplig och regulatorisk kompetens. Du är analytisk och kan tillgodogöra dig omfattande och komplex information, göra rationella bedömningar och sammanställa dessa på ett tydligt sätt inom fastställda tidsramar. Du är noggrann och har god förmåga att arbeta metodiskt och systematiskt, samtidigt som du upprätthåller den kvalitet och produktivitet som rollen kräver. Du arbetar självständigt, agerar förtroendeingivande och är ansvarstagande. Du har god förmåga att samarbeta och att skapa dialog och laganda. Du delar med dig av dina kunskaper och värnar om din egen och gruppens utveckling.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2023-08-28
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Farmaci och bioteknologi
Diarienummer: 2.4.1-2023-054590

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. 

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Anna-Karin Rehnström (tillgänglig vecka 28-29 och 34-35). På grund av semestertid ber vi dig kontakta oss via mejl, så ringer vi upp dig. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Läkare, ögonsjukdomar

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Hos oss får du bidra med din kliniska kompetens och arbeta f... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa.

Hos oss får du bidra med din kliniska kompetens och arbeta för patienten och folkhälsan på en hög vetenskaplig nivå med frågeställningar som rör den senaste utvecklingen inom den medicinska forskningen. Vår arbetsmiljö präglas av kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagenVår verksamhet
Verksamhetsområdet Tillstånd verkar på flera sätt för att ändamålsenliga läkemedel ska nå patienten. Godkännande av nya läkemedel och nya indikationer, samt säkerhetsuppföljning av godkända produkter är en central del. Rådgivning avseende läkemedelsutveckling och information om läkemedel är andra viktiga delar.

Verksamhetsområdet har ca 300 anställda och är uppdelat på flera enheter där enheterna för Effekt och Säkerhet värderar dokumentation kring läkemedlens effekt och säkerhet. De utredningar och rekommendationer som vi gör ligger sedan till grund för beslut huruvida ett läkemedel ska godkännas för kliniskt bruk. Vi samverkar med andra medlemsländer i EU i utredningsarbetet samt bidrar aktivt till kommittéer och arbetsgrupper inom den Europeiska Läkemedelsmyndigheten EMA. Vi söker nu en utredare med kunskap inom ögonsjukdomar till vår grupp.

Dina arbetsuppgifter
För att trivas med arbetet som klinisk utredare på Läkemedelsverket bör du ha ett stort intresse och engagemang för läkemedelsfrågor och vetenskap. Du arbetar med alla faser och aspekter av läkemedelsutveckling genom bland annat vetenskaplig rådgivning till läkemedelsföretag och akademiska grupper, värdering av effekt- och säkerhetsdokumentation inför godkännande av läkemedel samt säkerhetsuppföljning av godkända läkemedel. Vår produktion har en hög komplexitet vilket bidrar till stimulerande arbetsuppgifter samt en relativt lång inlärningstid.

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet med många stimulerande och kompetensutvecklande uppgifter och du kommer att samarbeta med övriga kliniska utredare i gruppen, men också med statistiker, prekliniker, farmakokinetiker och farmaceuter. Som läkare har du ett särskilt ansvar att använda din kliniska expertis i syfte att stärka Läkemedelsverkets granskningar i frågor rörande kliniska avväganden. En viktig del av arbetet är att analysera stora mängder av information samt att beskriva och motivera slutsatserna.
Arbetet ger en mycket god möjlighet att både följa och aktivt påverka den internationella läkemedelsutvecklingen. Läkemedelsvärdering sker till stora delar i ett europeiskt samarbete där Sverige har en framstående position. Arbetet kan också komma att innebära kontakt med andra svenska myndigheter.

Läs gärna mer om den bredd av arbetsuppgifter som våra läkare arbetar med på Läkemedelsverkets webbplats.

Din bakgrund
Vi söker dig som är läkare med god kunskap om ögonsjukdomar och läkemedelsutveckling inom detta område. Det är meriterande om du har specialistkompetens inom ögonsjukdomar. Doktorsexamen eller motsvarande erfarenhet av forskning och värdering av kliniska data inom relevant område är också meriterande, liksom erfarenhet av myndighetsarbete och läkemedelsvärdering.
Det dagliga arbetet ställer krav på god datorvana. Du har god förmåga att kommunicera i tal och skrift på såväl svenska som engelska och har mycket goda kunskaper i engelska vad avser skriftlig kommunikation inom det naturvetenskapliga/medicinska vetenskapsområdet.

Dina personliga egenskaper
Du som söker har ett vetenskapligt tänkande, är nyfiken och engagerad och stimuleras av att få arbeta i en högkompetent miljö. Du har god analytisk kapacitet, förmåga ta till dig och se samband i stora mängder av information och göra relevanta prioriteringar inom fastställda tidsramar. Du har god förmåga att planera och organisera ditt arbete och tycker om att skriva och arbeta med texter, som behöver vara av argumenterande karaktär. Du arbetar gärna i team och är lyhörd och öppen. Med prestigelös inställning bidrar du till ett förtroendefullt och produktivt arbetsklimat i gruppen. Vi kommer att lägga stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2023-08-25
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Effekt och Säkerhet 1
Diarienummer: 2.4.1-2023-050645



Vi tillämpar 6 månaders provanställning.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. Bor du på annan ort kan det finnas möjlighet till arbete på distans på heltid.

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta tf gruppchef Darius Matusevicius (tillgänglig före 26 juli samt efter 9 augusti) eller tf enhetschef Jonas Tallkvist. På grund av semestertid ber vi dig kontakta oss via mejl, så ringer vi upp dig. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Vetenskaplig ledare/Scientific Director, Farmaci

Vår verksamhet Läkemedelsverket har ansvar för normering, vetenskapligt utredningsarbete och tillsyn inom ett läkemedels hela livscykel. Ämnesområdet farmaci och bioteknologi är en viktig del av detta. Det handlar om allt ifrån vetenskaplig rådgivning, ansökan om klinisk prövning, inspektion av tillverkning och godkännande till uppföljning och laboratoriekontroll av godkända läkemedel. Anställningen är placerad inom Verksamhetsområde Tillstånd och innefatt... Visa mer
Vår verksamhet
Läkemedelsverket har ansvar för normering, vetenskapligt utredningsarbete och tillsyn inom ett läkemedels hela livscykel. Ämnesområdet farmaci och bioteknologi är en viktig del av detta. Det handlar om allt ifrån vetenskaplig rådgivning, ansökan om klinisk prövning, inspektion av tillverkning och godkännande till uppföljning och laboratoriekontroll av godkända läkemedel. Anställningen är placerad inom Verksamhetsområde Tillstånd och innefattar inte något personalansvar.

Ditt uppdrag
Vill du vara med och utveckla Läkemedelsverkets vetenskapliga arbete för framtiden? Som vetenskaplig ledare för ämnesområdet farmaci och bioteknologi, med fokus på farmaci för icke-biologiska läkemedel, har du ansvar för övergripande vetenskaplig sakkunskap inom området. Du bistår utredarna i verksamheten med kvalitetssäkring samt vetenskapligt och regulatoriskt stöd. I förlängningen svarar du för att våra beslut och vår rådgivning håller god vetenskaplig och regulatorisk standard. Som vetenskaplig ledare har du helhetsperspektiv samt ger du stöd i diskussioner i såväl specifika ansökningsärenden som i utvecklingen av arbetssätt och processer.

Du bedriver omvärldsbevakning inom ämnesområdet, föreslår och bidrar till utveckling av satsningsområden av strategisk vikt för Läkemedelsverket. Du svarar för analys av kompetensförsörjningsbehov inom ämnesområdet samt planerar och genomför kompetensutvecklingsaktiviteter. Arbetet sker i nära samverkan med utredare, inspektörer och linjechefer, samt med Läkemedelsverkets chefsläkare och övriga vetenskapliga ledare.

En viktig uppgift är dessutom att delta i det normativa utvecklingsarbetet som bedrivs i samarbete med andra europeiska myndigheter.

Din utbildning och erfarenhet
Du som söker har naturvetenskaplig universitetsutbildning relevant för tjänsten, är disputerad och har erfarenhet av vetenskaplig aktivitet av relevans för tjänsten. Du har flerårig erfarenhet av läkemedelsutveckling, och har arbetat med icke-biologiska läkemedel, gärna flera olika beredningsformer och formuleringar. Detta innebär att du har goda kunskaper om läkemedels farmaceutiska egenskaper, prekliniska produktutveckling samt tillverkning. Vi ser även att du har god förståelse för de regelverk som påverkar arbetet nationellt och i Europa. Erfarenhet av arbete inom en regulatorisk myndighet samt ledarerfarenhet är meriterande.

Det dagliga arbetet ställer krav på god förmåga att kommunicera i tal och skrift på såväl svenska som engelska.

Dina personliga egenskaper
Vi kommer att lägga stor vikt vid personliga egenskaper, såsom förmåga att leda och driva vetenskapliga frågor, att kommunicera kunnande och skapa förståelse för sammanhang hos andra. Du känner starkt engagemang för att utveckla individer och grupper, processer och arbetssätt samt har förmågan att entusiasmera andra. Du är kommunikativ och har mycket god förmåga att skapa och bibehålla goda relationer. För att hantera arbetsuppgifterna på ett bra sätt behöver du dessutom ett strukturerat arbetssätt och förmåga att prioritera. Du kan kombinera ett strategiskt tänkande och förståelse för det egna ämnesområdets betydelse med praktisk tillämpning i verksamheten. Du är bekväm med att hantera extern och medial kommunikation.

Sista ansökningsdag: 2023-08-28
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Farmaci och Bioteknologi
Diarienummer: 2.4.1-2023-051844

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Säkerhetsprövning med registerkontroll genomförs enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) innan beslut om anställning fattas. I vissa fall krävs svenskt medborgarskap. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta Susana Ayesa Alvarez, enhetschef (tillgänglig vecka 26 och 33–34), eller Monica Lidberg, Direktör VO Tillstånd. På grund av semestertid ber vi dig kontakta oss via mejl, så ringer vi upp dig. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco, och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan! Visa mindre

Enhetschef till Enheten för produktinformation

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vi kan nu erbjuda en intressant och spännande ledarroll och söker dig som inspireras av vårt uppdrag och vill leda, utveckla och skapa goda resultat med helhetssyn, engagemang, mod och målfokus.Vår verksamhet
Vi inom verksamhetsområde Tillstånd verkar för ändamålsenliga läkemedel genom att ge tillstånd, råd och information. Verksamhetsområdet är uppdelat på sju enheter varav en är Enheten för produktinformation (PI), som består av ca 45 medarbetare indelade i tre grupper. Fokus i denna verksamhet ligger på frågor kring utformningen av produktresuméer, bipacksedlar, märkning och dispenser. Detta är dokument som sammanfattar all den information om ett läkemedel som framkommit under godkännandeprocessen och som vi bedömer vara viktiga för att patient och hälso- och sjukvårdspersonal ska kunna använda läkemedlet på ett optimalt sätt. Enheten för produktinformation samverkar med många andra delar av myndigheten och har dagligen kontakter med företag, allmänhet, hälso- och sjukvård och läkemedelsmyndigheter i Europa.

Ditt uppdrag
Vi söker nu en enhetschef som tillsammans med tre gruppchefer utgör ledningen för enheten. I arbetsuppgifterna ingår personal-, ekonomi- och verksamhetsansvar, såsom att på ett övergripande plan planera, prioritera, förbättra, utveckla och följa upp verksamheten. Vi står inför stora och spännande utmaningar, både i Sverige och på Europanivå, med bl.a. reviderad lagstiftning inom flera områden. Vi arbetar därför aktivt med utveckling av verksamheten, med ett ökat fokus på externa behov från exempelvis läkemedelsindustri och svensk hälso- och sjukvård.

Som enhetschef rapporterar du till direktör för verksamhetsområde Tillstånd, och ingår även, tillsammans med övriga enhetschefer, i verksamhetsområdets ledningsgrupp. I detta sammanhang får du ett helhetsperspektiv, bidrar till samverkan och den gemensamma utvecklingen av verksamhetsområdet och i förlängningen också utvecklingen av Läkemedelsverket som myndighet.

Din bakgrund
Vi söker dig som har flerårig chefs- och ledarerfarenhet samt även erfarenhet av att leda genom andra i en kunskapsintensiv organisation. Du har god kunskap om de krav som ställs inför ett läkemedels godkännande och i efterföljande livscykel, samt har farmaceutisk högskoleutbildning eller motsvarande. Erfarenhet av arbete med produktinformation och regulatoriska frågor är meriterande, gärna från myndighet eller läkemedelsindustri. Du har god kommunikationsförmåga muntligt och skriftligt på svenska och engelska.

Dina personliga egenskaper
Vi söker en engagerad och utvecklingsinriktad ledare. Du har förmågan att inspirera och entusiasmera andra och i nära samverkan med verksamheten leda mot en klar målbild. Du arbetar med helhetsperspektiv, på ett prestigelöst och lyhört sätt, och visar tillit till dina medarbetare. Du är intresserad av människor och har god förmåga att kommunicera och skapa goda relationer. Du kan också, om så behövs, vara tydlig och fatta utmanande beslut. Arbetsuppgifterna kräver vidare att du är bekväm med att på ett förtroendeingivande sätt företräda din verksamhet, såväl internt i organisationen som i externa sammanhang. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2023-08-18
Anställningsform: Tillsvidare. Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Produktinformation
Diarienummer: 2.4.1-2023-050808

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta direktör Monica Lidberg. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. På grund av semestertid ber vi dig kontakta via mejl, så ringer vi upp dig. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Effekt- och säkerhetsutredare av växtbaserade läkemedel

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.Vår verksamhet
Verksamhetsområde Tillstånd verkar för ändamålsenliga läkemedel genom tillståndsgivning, rådgivning och information. Verksamhetsområdet har cirka 300 medarbetare och är uppdelat på sju enheter, med tillhörande grupper av varierande storlek. Gruppen Effekt och säkerhet växtbaserade läkemedel arbetar bland annat med säkerhets- och effektbedömningar inför godkännande och registrering av växtbaserade läkemedel, naturläkemedel, vissa utvärtes läkemedel och homeopatiska läkemedel. Vi arbetar även med vetenskaplig och regulatorisk rådgivning, riktlinjer, produktinformation, frågor kring gränslandsprodukter och olaglig läkemedelshantering samt att ge information till allmänheten, företag, media och hälso- och sjukvården. 

Dina arbetsuppgifter
För att trivas med arbetet som utredare på Läkemedelsverket behöver du ha ett stort intresse och engagemang för läkemedelsfrågor. De huvudsakliga arbetsuppgifterna är utredning av säkerhets- och effektdokumentation i ansökningar om godkännande och registrering av växtbaserade läkemedel. En viktig del av arbetet är att analysera stora mängder av information samt att beskriva och motivera slutsatserna. Utöver utredning ingår också att ge information till allmänhet, hälso- och sjukvården och media, kommunicera med företag, delta i vetenskapliga rådgivningar samt bidra i arbetet mot olagliga läkemedel. Det kan även bli aktuellt att delta i handläggning av andra ärenden. Då arbetet har såväl nationell som internationell prägel kan du komma att bidra även i det internationella samarbetet.

Din bakgrund
Vi söker dig som har en högskoleutbildning med medicinsk, farmaceutisk eller naturvetenskaplig inriktning, kompletterad med forskarutbildning eller motsvarande arbetslivserfarenhet inom farmakologi eller närliggande område. Erfarenhet av nytta/riskvärdering eller läkemedelsutveckling samt myndighetsarbete inom dessa områden är meriterande. Du har god datorvana och du uttrycker dig väl i tal och skrift på svenska och engelska.

Dina personliga egenskaper
Arbetet kräver att du har mycket god förmåga att självständigt genomföra dina åtaganden samtidigt som du möter omgivningens krav. Det innebär bland annat att du är van vid att göra egna bedömningar och kan agera på ett förtroendeingivande och ansvarstagande sätt både i mindre grupper och i större sammanhang. Du har mycket god förmåga att bryta ned stora mängder komplex information, göra rationella bedömningar, se och förklara samband och göra relevanta prioriteringar inom fastställda tidsramar. Du har god förmåga att skapa och förvalta goda relationer genom öppen dialog och tydlig samverkan. Du skapar laganda och strävar efter både din egen och gruppens utveckling genom att vara lyhörd, nyfiken och prestigelös.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2023-08-15
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Växtbaserade läkemedel
Diarienummer: 2.4.1-2023-051147

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Malin Söderberg (tillgänglig före 30 juni, 10-21 juli samt efter 13 augusti). På grund av semestertid ber vi dig kontakta oss via mejl, så ringer vi upp dig.
Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Biostatistiker

Ansök    Jun 14    Läkemedelsverket    Biostatistiker
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.Vår verksamhet
Verksamhetsområde Tillstånd verkar på flera sätt för att ändamålsenliga läkemedel ska nå patienten. Godkännanden av nya läkemedel och nya indikationer, samt säkerhetsuppföljningen av godkända produkter är en central del. Rådgivning avseende läkemedelsutveckling och information om läkemedel är andra viktiga delar. Verksamhetsområdet har cirka 300 anställda och är uppdelat på flera enheter där enheterna för Effekt och Säkerhet värderar dokumentation kring läkemedlens effekt och säkerhet. De utredningar och rekommendationer som vi gör ligger sedan till grund för beslut huruvida ett läkemedel ska godkännas för kliniskt bruk. Vi samverkar med andra medlemsländer i EU i utredningsarbetet samt bidrar aktivt till kommittéer och arbetsgrupper inom den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA. Vi har nu behov av en ny kollega till statistikgruppen. Gruppen ansvarar bland annat för statistisk värdering av läkemedlens effekt och säkerhet. Statistikgruppen har också en viktig roll i att samverka med andra delar av myndigheten i biostatistiska frågeställningar och uppföljning av läkemedelsanvändning.

Ditt uppdrag
Din huvuduppgift blir statistisk och metodologisk värdering av kliniska studier i ansökningar om godkännande av främst human men även av veterinärläkemedel. Detta sker i samarbete mellan de nationella läkemedelsmyndigheterna i Europa och den europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA). Du kommer även att arbeta med vetenskaplig rådgivning till företrädesvis läkemedelsföretag men ibland även enskilda forskargrupper. I arbetsuppgifterna ingår också metodologisk bedömning av prövningsprotokoll för planerade kliniska prövningar för både human- och veterinärläkemedel samt medicintekniska produkter. Vidare ingår konsultativa uppgifter i statistiska metodfrågor som uppstår inom Läkemedelsverkets övriga verksamhetsområden. Härutöver kan också komma att ingå utformning av nya krav och riktlinjer för läkemedelsutveckling.

Som statistiker på Läkemedelsverket har du tillsammans med andra utredare en viktig roll i besluten om vilka läkemedel som får användas i EU. Arbetet är utvecklande och självständigt men bedrivs i nära samarbete med andra statistiker, samt klinisk och annan expertis i tvärvetenskapliga team.

Din bakgrund
Du har högskoleutbildning motsvarande minst kandidatexamen i statistik/matematisk statistik eller motsvarande och har kunskaper inom biostatistik förvärvade genom relevant yrkeserfarenhet, såsom läkemedelsindustri och/eller läkemedelsmyndighet. Du har erfarenhet av tolkning av data från kliniska studier och praktisk erfarenhet av statistisk analys. Högre utbildning såsom master- eller doktorsexamen är meriterande liksom längre yrkeserfarenhet. Det dagliga arbetet ställer krav på att du kan uttrycka dig väl i tal och skrift på såväl svenska som engelska.

Dina personliga egenskaper
Som person är du strukturerad och analytiskt lagd. Du har förmåga att självständigt lösa dina arbetsuppgifter och komma till avslut inom utsatt tid. Du kommunicerar tydligt och effektivt och har förmåga att förklara ditt arbete för andra på ett lättfattligt sätt. Du fungerar därmed väl som naturlig diskussionspartner i ett team och på så vis ger stöd i våra beslutsprocesser. Vi värdesätter vetenskaplig nyfikenhet. Du har god samarbetsförmåga, är flexibel samt lösningsorienterad. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2023-08-28
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Effekt och säkerhet 2
Diarienummer: 2.4.1-2023-050181

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. Bor du på annan ort kan det finnas möjligheter att diskutera arbete på distans på heltid.

Läkemedelsverket är en beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta Maria Grünewald (gruppchef) eller Linda Dalin (statistiker), vi nås från 2023-08-14. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Projektledare med erfarenhet av förändringsledning

Ansök    Jun 5    Läkemedelsverket    Projektledare, IT
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.Vår verksamhet
Vill du arbeta med att leda förändring, driva verksamhet framåt och ta dig an utmaningen att utveckla myndighetens verksamhet utifrån framtidens behov? Läkemedelsverket söker nu en erfaren och driven projektledare vars första uppdrag tar sig an framtidens arbetsplats för en modern myndighet.

Tjänsten som projektledare är placerad i staben för verksamhetsområde verksamhetsstöd och rapporterar till direktör. Verksamhetsområdets huvudsakliga uppgift är att utgöra ett centralt samordnat och standardiserat stöd till generaldirektör, övriga verksamhetsområden och organisatoriska enheter. Verksamhetsområdet består av cirka 180 medarbetare, men rollen som projektledare är verksövergripande med kontakter över hela myndigheten.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket.

Dina arbetsuppgifter
Som projektledare driver och planerar, faciliterar och följer du upp projektplaner och budget. Du gör behovsanalyser och sammanställer planer, rapporter och andra relevanta underlag för att på ett målgruppsanpassat sätt kommunicera detta till berörda i projekten såväl som verksamheten i stort.

Ditt första uppdrag som projektledare blir att spela en avgörande roll i att forma framtiden för vår lokalanvändning och bidra till att skapa den bästa arbetsmiljön för våra medarbetare. Som en del av myndighetens projektorganisation kommer du sedan ta vid och ansvara för andra verksamhetsnära projekt.

Som projektledare på Läkemedelsverket kommer du att ha kontakt med alla delar av vår verksamhet. Du leder arbetet inom ditt uppdrag, vilket också innebär att du väntas företräda det pågående utvecklingsarbetet genom att bland annat genomföra presentationer, såväl i interna som externa sammanhang.

Din bakgrund
Du har en akademisk utbildning och erfarenhet av att framgångsrikt driva projekt med förändringsledning i fokus. I dina tidigare projekt har du ansvarat för budget och framtagande av projektplan. Du bör ha erfarenhet av att driva förändring och leda medarbetare inom organisationsövergripande områden i en kunskapsintensiv verksamhet. Erfarenhet av arbete inom offentlig verksamhet är meriterande.

Dina personliga egenskaper
Du är en van och trygg ledare med lösningsorienterat förhållningssätt, du lyssnar in behov och ser till helhet. Du har kunskap och erfarenhet av att arbeta med att ta fram behovsanalyser och utifrån resultaten driva utveckling. Du är van vid att föra arbetet framåt själv, men tar del och stöd av övriga medarbetare med ett involverade förhållningssätt. 

Det är viktigt att du som projektledare har en god kommunikativ förmåga, och att du trivs med att arbeta med många olika kontakter, både interna och externa, inom ditt uppdrag. Till detta hör att du har en god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift på svenska och engelska och att du känner dig bekväm med att tala om ditt arbete och uppdrag inför både små och stora grupper. 

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2023-06-30. Rekryteringsprocessen kommer att göra semesteruppehåll från och med vecka 26 till och med vecka 32 då återkoppling påbörjas. Tack på förhand för ditt tålamod!
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Verksamhetsområde verksamhetsstöd
Diarienummer: 2.4.1-2023-045380

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. 

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. 

Säkerhetsprövning med registerkontroll genomförs enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) innan beslut om anställning fattas. I vissa fall krävs svenskt medborgarskap. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta direktör för verksamhetsområde verksamhetsstöd Anna Tåström Forsberg, som under semesteruppehållet nås via mail. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Regulatorisk handläggare, vikariat

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.Vår verksamhet
Regulatoriska enheten ingår i verksamhetsområdet Tillstånd. Vi är ungefär 50 medarbetare indelade i tre grupper; nyansöknings-, ändrings- och uppföljningsgruppen. Vi ansvarar för regulatorisk utredning, rådgivning samt koordinering av bland annat nyansökningar, ändringar och förnyelser av försäljningstillstånd. Nu söker vi en regulatorisk handläggare till uppföljningsgruppen. Tjänsten är ett vikariat på 1 år.

En regulatorisk handläggare fungerar som ärendekoordinator. Det är en sammanhållande roll för varje enskilt ärende inom Läkemedelsverket, mot läkemedelsföretag och myndigheter i Europa. Vi har introduktionsutbildning, utbildningsplan, fadderskap och instruktioner för att skapa de bästa förutsättningarna för dig att komma in i rollen som regulatorisk handläggare. 

Dina arbetsuppgifter
Rollen som regulatorisk handläggare är en nyckelroll och ställer särskilda krav på din förmåga att leda, koordinera, planera och kommunicera. Du ansvarar för att driva ett flertal ärenden parallellt. Du säkerställer att utredningar sker i tid, i god samverkan med expertfunktioner, enligt gällande lagar och riktlinjer samt att resultatet kommuniceras och dokumenteras korrekt.

I arbetsuppgifterna ingår att göra en regulatorisk bedömning av ansökningar och koordinera ärenden. Det innebär administrativa förberedelser (tidtabeller, mallar, projektstart, kvalitetsgranskning av dokumentation med mera) och att kommunicera utredningsresultat internt och externt. Du ska dessutom fungera som regulatorisk expert för tilldelade ärenden. I arbetet ingår även att besvara inkomna regulatoriska frågeställningar.

Din bakgrund
Du har farmaceutisk universitetsutbildning. Mycket god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift är ett krav och du ska kunna tillgodogöra dig information på svenska och engelska. Du har mycket god datorvana. Meriterande är erfarenhet av arbete med regulatoriska procedurer och myndighetserfarenhet.

Dina personliga egenskaper
Du har mycket god förmåga att initiera, prioritera, strukturera och slutföra arbetet enligt deadlines. Du har god förmåga att agera som ledare vilket innebär att du är lyhörd och skapar goda resultat i dialog och samverkan med andra. Du förhåller dig konstruktivt till ändrade förutsättningar och nya situationer, samt skapar och förvaltar goda relationer och laganda. Du har mycket god förmåga att sammanställa och strukturera information för att presentera och kommunicera den på ett förtroendeingivande sätt. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2023-06-05
Anställningsform: Vikariat 1 år
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Regulatoriska enheten
Diarienummer: 2.4.1-2023-044934

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Johanna Reinmar. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Enhetschef Farmakoepidemiologi och Analys

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vi kan nu erbjuda en intressant och spännande ledarroll och söker dig som inspireras av vårt uppdrag och vill leda, utveckla och skapa goda resultat med helhetssyn, engagemang, mod och målfokus.Beskrivning av enhet/verksamhet
Enheten för farmakoepidemiologi och analys finns under Verksamhetsområde Användning och ansvarar bland annat för fördjupad farmakoepidemiologisk uppföljning av godkända läkemedels säkerhet och effekt. Enheten bedriver också metodutveckling och forskning inom ramen för sitt uppdrag. Verksamheten bedrivs i såväl en nationell som en internationell kontext.

Enheten består av högt kvalificerade medarbetare och befinner sig i ett uppbyggnadsskede i syfte att på ett effektivt sätt bidra till Läkemedelsverkets viktiga uppdrag. Vi söker nu dig som lockas av möjligheten att få leda enheten vidare och fortsätta utvecklingsresan tillsammans med medarbetarna.

Arbetsuppgifter
Hos oss får du bidra med din kompetens och arbeta för patienten och folkhälsan på en hög vetenskaplig nivå med frågeställningar som rör den senaste utvecklingen inom den medicinska forskningen. Du rapporterar till direktör för verksamhetsområde Användning och ingår i verksamhetsområdets ledningsgrupp. Där förväntas du aktivt bidra till kontinuerlig utveckling av såväl den egna enheten som den större verksamheten.

I ansvaret ingår att planera, leda, utveckla och följa upp verksamheten. Som enhetschef hanterar du både de strategiskt långsiktiga frågorna såväl som de dagliga utmaningarna. Du företräder myndigheten externt gentemot berörda intressenter och internt i rollen som arbetsgivare. Arbetet innefattar många kontakter med andra myndigheter, hälso- och sjukvård och akademi, både nationellt och internationellt. Därtill bedrivs en stor del av arbetet i intern samverkan med andra verksamhetsområden och enheter på myndigheten.

Som ledare på Läkemedelsverket är du en god företrädare för vår ledarfilosofi vilken innebär att leda, styra, utveckla och företräda genom helhetssyn, mod, engagemang och målfokus.

Utbildning och erfarenhet
Vi söker dig som har akademisk examen med inriktning mot de medicinska-, farmaceutiska, eller naturvetenskapliga områdena. Vetenskaplig erfarenhet inom relevant område är ett krav och du behöver ha dokumenterat god förmåga att värdera och analysera stora mängder data inom hälsoområdet. Du har därtill erfarenhet av att leda andra experter i kunskapsintensiva organisationer. Det är meriterande om du har väletablerade nätverk inom akademin och/eller hälso- och sjukvården.

Du har med goda resultat drivit förändringsarbete och utvecklat och skapat samverkan och samarbeten för att nå verksamhetens mål. Ditt ledarskap bidrar särskilt till att motivera andra att driva utveckling och förändring i en kunskapsbaserad organisation. Du har erfarenhet från statlig eller annan offentlig verksamhet och har i dessa sammanhang lett större projekt eller samarbeten mellan organisationer. Vidare har du god kommunikationsförmåga både muntligt och skriftligt, på svenska och engelska.

Personliga egenskaper
Du som söker har förmåga att med stort engagemang, mod och entusiasm leda och utveckla enhetens arbete. Du fattar välavvägda beslut, prioriterar och delegerar, och du är strategisk och initiativrik. Ditt ledarskap präglas av mod och tydlighet i kombination med ödmjukhet och lyhördhet. Du utvecklar goda relationer och har förmåga att driva förändring och uppnå resultat i nära samarbete med andra. Du skapar dialog, bygger laganda och åstadkommer delaktighet kring enhetens utveckling. Du har ett genuint intresse att leda och månar om att medarbetarna och enheten når sin fulla potential.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

 

Sista ansökningsdag: 2023-06-11

Anställningsform: Tillsvidare

Tillträde: Enligt överenskommelse

Enhet: Farmakoepidemiologi och analys

Diarienummer: 2.4.1-2023-045212

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. 

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta Veronica Arthurson, direktör för verksamhetsområde Användning.

Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Enhetschef läkemedelssäkerhet

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vi kan nu erbjuda en intressant och spännande ledarroll och söker dig som inspireras av vårt uppdrag och vill leda, utveckla och skapa goda resultat med helhetssyn, engagemang, mod och målfokus.Vår verksamhet
Enheten för Läkemedelssäkerhet finns under Verksamhetsområde Användning, och ansvarar för rapportering av misstänkta biverkningar och signalspaning för både veterinärmedicinska läkemedel och humanläkemedel. Medarbetarna är indelade i fyra grupper med varsin gruppchef. Enheten utgör en viktig del av Läkemedelsverkets farmakovigilansarbete, där mycket samverkan också sker över enhets- och verksamhetsområdesgränser. Enheten har viktiga externa kontakter både nationellt och internationellt.

Enheten är välfungerande med högt kvalificerade medarbetare, som de senaste åren arbetat med vidareutveckling av verksamheten i syfte att på ett effektivt sätt bidra till Läkemedelsverkets viktiga uppdrag. Vi söker nu dig som lockas av möjligheten att få leda enheten vidare och fortsätta utvecklingsresan tillsammans med chefer och medarbetare.

Ditt uppdrag
Som enhetschef rapporterar du till direktör för verksamhetsområde Användning och ingår i verksamhetsområdets ledningsgrupp. Där förväntas du aktivt bidra till kontinuerlig utveckling och förbättring av såväl den egna enheten som den större verksamheten.

Tillsammans med dina fyra gruppchefer leder du enheten för läkemedelssäkerhet. I ansvaret ingår att planera, leda, utveckla och följa upp verksamheten i nära samverkan med chefer och medarbetare. Som enhetschef ansvarar du för ett strategiskt fokus på verksamhetens långsiktiga utveckling, samtidigt som du stöttar gruppchefer och medarbetare i de dagliga utmaningarna. Du representerar enheten internt och externt i olika sammanhang, identifierar utvecklingsbehov och driver förändring, tar initiativ till nya arbetssätt och aktiviteter och medverkar som kravställare i olika utvecklingsprojekt.

Som ledare på Läkemedelsverket är du en god företrädare för vår ledarfilosofi vilken innebär att leda, styra, utveckla och företräda genom helhetssyn, mod, engagemang och målfokus.

Din bakgrund
Du har medicinsk eller annan relevant naturvetenskaplig utbildning. Du är disputerad eller har likvärdig forskningserfarenhet inom relevant område. Du har också erfarenhet av chefs- och ledarskap, gärna från hälso- och sjukvården. Erfarenhet av läkemedelsnära arbete är meriterande. Meriterande är även erfarenhet av handledning och undervisning, liksom ett väletablerat kontaktnät inom hälso- och sjukvården och/eller akademin.

Du har med goda resultat initierat och drivit större förändringsprojekt samt åstadkommit produktiv samverkan och gynnsamma samarbeten för att nå verksamhetens mål. Ditt ledarskap bidrar särskilt till att motivera chefer och medarbetare att driva utveckling och förändring i en kunskapsbaserad organisation. Vidare har du god kommunikationsförmåga både muntligt och skriftligt, på svenska och engelska.

Dina personliga egenskaper
Du som söker har förmåga att, med stort engagemang, mod och kreativitet, leda och utveckla Läkemedelsverkets arbete inom farmakovigilans. Du fattar välavvägda beslut, prioriterar, delegerar och är både strategisk och initiativrik. Ditt ledarskap präglas av mod och tydlighet kombinerat med ödmjukhet och lyhördhet. Du utvecklar goda relationer och når resultat genom nära samarbete med andra. Du skapar dialog, bygger laganda och åstadkommer delaktighet och engagemang kring enhetens utveckling. Du har ett genuint intresse att leda och månar om att medarbetarna och enheten når sin fulla potential.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.


Sista ansökningsdag: 2023-06-11 
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Läkemedelssäkerhet
Diarienummer: 2.4.1-2023-045214

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. 

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.  

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg

Kontakt
Om det här låter intressant är du välkommen att kontakta Veronica Arthurson, Direktör för verksamhetsområde Användning. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Emelie Larsson, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

 
Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Läkemedelsinspektör GVP

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.Brinner du för patientsäkerhet kopplat till läkemedelsanvändning? Då kanske ett arbete som inspektör passar dig? I denna utlysning söker vi dig som har viss erfarenhet inom läkemedels- eller sjukvårdsområdet och vill vidareutveckla dig inom farmakovigilans och tillsyn. 

Vår verksamhet
Enheten för inspektion av industri och sjukvård ansvarar för tillsyn av kliniska prövningar (GCP), tillverkning (GMP), distribution (GDP) och system för säkerhetsövervakning av läkemedel (GVP). Tillsynen omfattar aktörer inom industri och sjukvård och bedrivs huvudsakligen via fältinspektioner både nationellt och internationellt. Vi deltar även aktivt i utformning av regelverk och riktlinjer inom respektive område. För närvarande arbetar 35 personer på enheten indelade i fyra grupper: inspektion GMP/GDP, inspektion GVP/GCP, inspektion sjukvårdsnära tillverkning samt inspektion kansli.

Dina arbetsuppgifter
Farmakovigilansinspektioner genomförs med syfte att säkerställa att läkemedelsföretag som innehar försäljningstillstånd för läkemedel i EU uppfyller de krav på övervakning av läkemedelsäkerhet som finns fastställda i regelverk och riktlinjer. Under en inspektion granskas företagens rutiner och procedurer för säkerhetsövervakning, till exempel deras hantering av rapporter om misstänkta biverkningar, litteraturövervakning och riskhantering. Arbetet som inspektör är både lärorikt, utmanande och roligt samtidigt som det kräver att du har ett strukturerat arbetssätt och tilltalas av kvalitetsarbete.

I denna tjänst får du genomgå ett introduktionsprogram som anpassas efter dina tidigare erfarenheter, men kommer att innefatta både utbildning i farmakovigilansområdets alla delar och rollen som inspektör. Efter genomgången internutbildning blir du certifierad farmakovigilansinspektör och förväntas kunna leda ett inspektionsteam och ta ansvar för planering, genomförande och rapportering av inspektioner. Du förväntas självständigt kunna utföra en kvalitativ och korrekt bedömning av en stor mängd information både under förberedelsearbetet inför en inspektion och under själva inspektionstillfället.

Tjänsten är huvudsakligen baserad på Läkemedelsverket men inspektionerna utförs på plats hos företagen vilket innebär ett visst mått av resande.

Din bakgrund
Vi söker dig som har en naturvetenskaplig högskoleutbildning, exempelvis apotekare, receptarie, biomedicinare, sjuksköterska eller motsvarande. Att kunna uttrycka sig väl i tal och skrift på svenska och engelska är ett krav. Du ska ha aktuell erfarenhet av arbete inom läkemedels- eller sjukvårdsområdet, som inkluderar minst något av följande: 


• säkerhetsövervakning av läkemedel alternativt regulatoriskt arbete inom läkemedelsindustrin
• arbete med patientsäkerhet inom sjukvård eller myndighet
• kliniska prövningar
• kvalitetsarbete

Det är meriterande om du har erfarenhet av flera av områdena som listas ovan. Även erfarenhet av audits/interninspektioner är meriterande. Vi ser också gärna att du har erfarenhet av arbete i internationell miljö.

Dina personliga egenskaper
Vi söker dig som har ett genuint intresse för patientsäkerhet och kvalitetsarbete. Du har ett strukturerat arbetssätt och god analytisk förmåga. Du behöver kunna filtrera och utvärdera stora mängder av information från olika system, prioritera, göra riskbedömningar och självständigt fatta beslut under tidspress vid fältinspektioner. Du är ansvarsfull och har hög integritet. Du är tydlig i din kommunikation med andra samt värnar om ett gott bemötande såväl internt som externt. Inspektionsarbetet förutsätter god samarbetsförmåga, och att du med en lyhörd, öppen och prestigelös inställning bidrar till ett givande och ett gynnsamt arbetsklimat i gruppen. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2023-06-13
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Inspektion av industri och sjukvård
Diarienummer: 2.4.1-2023-037977

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Helena Lindberg. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Läkemedelsinspektör GVP med erfarenhet av farmakovigilans

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.Arbetar du redan idag med farmakovigilans och vill ha en ny utmaning? Då kanske ett arbete som inspektör passar dig? I denna utlysning söker vi dig som har gedigen erfarenhet av arbete med säkerhetsövervakning av läkemedel. 

Vår verksamhet
Enheten för inspektion av industri och sjukvård ansvarar för tillsyn av kliniska prövningar, tillverkning, distribution och system för säkerhetsövervakning av läkemedel. Tillsynen omfattar aktörer inom industri och sjukvård och bedrivs huvudsakligen via fältinspektioner både nationellt och internationellt. Vi deltar även aktivt i utformning av regelverk och riktlinjer inom respektive område. För närvarande arbetar 35 personer på enheten indelade i fyra grupper: inspektion GMP/GDP, inspektion GVP/GCP, inspektion sjukvårdsnära tillverkning samt inspektion kansli.

Dina arbetsuppgifter
Farmakovigilansinspektioner genomförs med syfte att säkerställa att läkemedelsföretag som innehar försäljningstillstånd för läkemedel i EU uppfyller de krav på övervakning av läkemedelsäkerhet som finns fastställda i aktuella regelverk och riktlinjer. Under en inspektion granskas företagens rutiner och procedurer för säkerhetsövervakning, vilket innebär att alla delar i företagets farmakovigilanssystem omfattas av inspektionen. Arbetet som inspektör är både lärorikt, utmanande och roligt samtidigt som det kräver att du har ett strukturerat arbetssätt och tilltalas av kvalitetsarbete.

Vi söker dig med goda kunskaper inom farmakovigilansområdet och det introduktionsprogram du genomgår hos oss fokuserar därför främst på inspektionsprocessen så att du succesivt deltar i allt större omfattning vid inspektioner. Efter genomgången introduktion blir du certifierad farmakovigilansinspektör och förväntas kunna leda ett inspektionsteam och ta ansvar för planering, genomförande och rapportering av inspektioner. Du förväntas självständigt kunna utföra en kvalitativ och korrekt bedömning av en stor mängd information både under förberedelsearbetet inför en inspektion och under själva inspektionstillfället.

Baserat på din expertis inom området kommer du även ges möjlighet att ingå i olika arbetsgrupper och samarbeta med andra verksamheter inom Läkemedelsverket och du förväntas bidra till samsyn och harmonisering vad gäller regelverk och inspektionsverksamhet. Det finns även goda möjligheter att vidareutvecklas i rollen med till exempel deltagande i internationella arbetsgrupper och att utföra inspektioner på uppdrag av EMA. I arbetsuppgifterna ingår även att informera om regelverk och inspektionsverksamhet i olika sammanhang samt hantera inkommande frågeställningar från företag, andra myndigheter eller allmänheten. Vi lägger stort värde i att hela tiden utveckla våra kunskaper och fortbildning erbjuds. 

Tjänsten är huvudsakligen baserad på Läkemedelsverket men inspektionerna utförs på plats hos företagen vilket innebär ett visst mått av resande.

Din bakgrund
Vi söker dig som har goda kunskaper inom farmakovigilansområdet vilket inkluderar mångårig erfarenhet av arbete med säkerhetsövervakning av läkemedel inom läkemedelsindustrin och goda kunskaper om relevanta regelverk och riktlinjer. Din verksamhetserfarenhet inom säkerhetsövervakning bör vara förvärvad under senare år. 

Du har en naturvetenskaplig högskoleutbildning exempelvis apotekare, receptarie, biomedicinare, sjuksköterska eller motsvarande. Att kunna uttrycka sig väl i tal och skrift på svenska och engelska är ett krav.

Erfarenhet av kvalitetsarbete, audits, inspektioner eller myndighetsarbete är meriterande. Vi ser också gärna att du har erfarenhet av arbete i internationell miljö.

Dina personliga egenskaper
Vi söker dig som har ett genuint intresse för patientsäkerhet och kvalitetsarbete. Du har ett strukturerat arbetssätt och god analytisk förmåga. Du behöver kunna filtrera och utvärdera stora mängder av information från olika system, prioritera, göra riskbedömningar och självständigt fatta beslut under tidspress vid fältinspektioner. Du är ansvarsfull och har hög integritet. Du är tydlig i din kommunikation med andra samt värnar om ett gott bemötande såväl internt som externt. Inspektionsarbetet förutsätter god samarbetsförmåga, och att du med en lyhörd, öppen och prestigelös inställning bidrar till ett givande och ett gynnsamt arbetsklimat i gruppen. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2023-06-13
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Inspektion av industri och sjukvård
Diarienummer: 2.4.1-2023-037978

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Helena Lindberg. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Sommarvikarie till enheten för administration av läkemedelsärenden

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.Dina arbetsuppgifter
Arbetsuppgifterna omfattar rutinartade uppgifter inom mottagning, teknisk validering och fördelning av inkommande handlingar. 

Vi arbetar elektroniskt och hanterar främst engelskspråkig dokumentation.

Din bakgrund
Vi söker dig som studerar till farmaceut eller inom annat naturvetenskapligt område och som vill arbeta parallellt med dina studier. Du har gedigen datorvana och goda språkkunskaper i svenska och engelska. Det är meriterande om du tidigare har erfarenhet av registrering i databaser och hantering av elektroniska handlingar.

Dina personliga egenskaper
Som person har du lätt för att lära och att samarbeta med andra, förmåga att ta egna initiativ, fatta beslut och har ett gott ordningssinne. 
Stundtals sker arbetet under tidspress vilket innebär att du behöver ha en förmåga att prioritera och vara flexibel.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet och att du kan arbeta de veckor som anges.

Vår verksamhet
Enheten för administration av läkemedelsärenden ansvarar för registrering, validering, fördelning och fakturering av inkommande ansökningar gällande läkemedelsärenden. Vi söker nu en sommarvikarie som vill arbeta extra vid sidan av sina studier med validering av inkommande ansökningar.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2023-05-29
Anställningsform: Visstid, sommarvikariat vecka 25-33
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Administration av Läkemedelsärenden
Diarienummer: 2.4.1-2023-040886

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Hanna Daoud. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Licenshandläggare

Ansök    Maj 12    Läkemedelsverket    Farmaceut/Apotekare
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.Vår verksamhet
Enheten för kliniska prövningar och licenser ingår i verksamhetsområdet Tillstånd. Vi är 45 medarbetare indelade i tre grupper vars huvuduppdrag är att fatta beslut i tillstånd för kliniska läkemedelsprövningar och licensansökningar för läkemedel som inte är godkända i Sverige. Licensgruppen består av 10 medarbetare och vi söker nu en ny kollega.

Dina arbetsuppgifter
Licensansökningar inkommer från apotek tillsammans med motivering från en förskrivare. Din uppgift är att ta emot ansökan, sammanställa och bedöma dokumentationen för att sedan fatta beslut i ärendet. Arbetet utgörs av både rutinartat arbete med registrering av manuella ärenden och mer komplexa uppgifter så som att handlägga och fatta beslut i licensansökningar. Arbetet är självständigt, men sker i nära samarbete med farmaceutisk, preklinisk och klinisk expertis i en tvärvetenskaplig miljö. Arbetet karakteriseras av ett mycket stort dagligt flöde av ärenden och många kontakter med apotek, läkare, läkemedelsföretag och allmänhet.

Din bakgrund
Vi söker dig som är utbildad receptarie eller apotekare. Det är meriterande om du har arbetat med farmaceutarbetsuppgifter och licenser på apotek. Det är även meriterande om du har arbetat som handläggare på en myndighet. Arbetsuppgifterna kräver god datorvana samt att du har god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift och kan tillgodogöra dig information på svenska och engelska.

Dina personliga egenskaper
Vi söker dig som har snabb inlärningsförmåga, är noggrann och kan arbeta efter styrande handlingar, men som samtidigt kan ta egna initiativ. Du arbetar självständigt samtidigt som du har lätt för att samarbeta och skapa goda relationer. Du är ansvarstagande och initierar och avslutar dina åtaganden och är van och trivs med att hantera många ärenden samtidigt med korta tidsfrister. Vidare behöver du kunna fokusera på detaljer men också se helheten. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. 

Sista ansökningsdag: 2023-05-31
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Kliniska prövningar och licenser
Diarienummer: 2.4.1-2023-042142

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. 

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Sarah Sandin. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Farmaciutredare

Ansök    Maj 15    Läkemedelsverket    Organisk kemist
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.Vår verksamhet
Inom enheten för Farmaci och Bioteknologi bedöms den farmaceutiska kvaliteten av ett läkemedel genom granskning av dokumentationen som skickas in med ansökan om att få marknadsföra ett nytt läkemedel. Den granskningen tillsammans med den för läkemedlets effekt och säkerhet (utreds av annan enhet) ligger till grund för beslut om ett läkemedel kan godkännas för marknadsföring och användning av patienter. Utredningsarbetet sker i samverkan med andra medlemsländer inom EU. 

Vi önskar nu rekrytera en utredare till enheten. 

Du kommer som utredare att organisatoriskt höra hemma i gruppen ”Kemi och Farmaci”, vilken ansvarar för utredning av ansökningar för läkemedel innehållande kemiskt framställda läkemedelsubstanser. 

Dina arbetsuppgifter
Din huvuduppgift som utredare är att i enlighet med regulatoriska krav och riktlinjer samt legala regelverk, kritiskt bedöma den farmaceutiska kvaliteten hos läkemedel baserat på den med läkemedelsansökan inskickade dokumentationen för hur läkemedlet utvecklats, tillverkas och kontrolleras. Det innefattar såväl läkemedelssubstans som läkemedelsprodukt.

Utredningsarbetet omfattar bedömningar inom ämnesområdena organisk kemi, fysikalisk kemi, analytisk kemi, läkemedelsformulering och biofarmaci. Bedömningarna resulterar i en utredningsrapport. Inom ansvarsområdet ingår såväl läkemedel innehållande nya läkemedelssubstanser, som generiska produkter. Arbetet är självständigt och utvecklande. Det innebär nära samverkan med kollegor inom myndigheten samt med övriga läkemedelsmyndigheter inom EU. 

Din bakgrund
Vi söker dig som är apotekare, kemist, civilingenjör eller motsvarande. Du har doktorsexamen i organisk kemi/läkemedelskemi.

Du har genom arbetslivserfarenhet och/eller genom utbildning erhållit erfarenhet och kunskap om utveckling och tillverkning av läkemedelssubstanser. 

Meriterande är erfarenhet från arbete inom läkemedelsindustrin med utveckling av syntes och tillverkningsprocess, uppskalning samt framtagande av kontrollstrategier. Meriterande är även en bredare kunskap som innefattar läkmedelssubstansens fortsatta utveckling till ett läkemedel samt erfarenhet från arbete med farmaceutisk regulatorisk dokumentation.

Det dagliga arbetet ställer krav på god datorvana liksom på god förmåga att kommunicera i tal och skrift på såväl svenska som engelska.

Dina personliga egenskaper
Du har ett vetenskapligt tänkande och förmåga att se samband i stora mängder av information, extrahera det väsentliga samt beskriva, värdera och motivera dina slutsatser. Du har god förmåga att planera och organisera ditt arbete och att arbeta målinriktat mot fastställda tidsramar. Du har ett lösningsfokuserat arbetssätt och arbetar aktivt för goda relationer och gemensamma resultat. 

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. 

Sista ansökningsdag: 2023-05-29
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Farmaci och bioteknologi
Diarienummer: 2.4.1-2023-042579

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. 

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Åsa Herslöf Björling. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Farmaciutredare

Ansök    Maj 15    Läkemedelsverket    Kemist
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.Vår verksamhet
Inom enheten för Farmaci och Bioteknologi bedöms den farmaceutiska kvaliteten av ett läkemedel genom granskning av dokumentationen som skickas in med ansökan om att få marknadsföra ett nytt läkemedel. Den granskningen tillsammans med den för läkemedlets effekt och säkerhet (utreds av annan enhet) ligger till grund för beslut om ett läkemedel kan godkännas för marknadsföring och användning av patienter. Utredningsarbetet sker i samverkan med andra medlemsländer inom EU. 

Vi önskar nu rekrytera en utredare till enheten. 

Du kommer som utredare att organisatoriskt höra hemma i gruppen ”Kemi och Farmaci”, vilken ansvarar för utredning av ansökningar för läkemedel innehållande kemiskt framställda läkemedelsubstanser. 

Dina arbetsuppgifter
Din huvuduppgift som utredare är att i enlighet med regulatoriska krav och riktlinjer samt legala regelverk, kritiskt bedöma den farmaceutiska kvaliteten hos läkemedel baserat på den med läkemedelsansökan inskickade dokumentationen för hur läkemedlet utvecklats, tillverkas och kontrolleras. Det innefattar såväl läkemedelssubstans som läkemedelsprodukt.

Utredningsarbetet omfattar bedömningar inom ämnesområdena organisk kemi, fysikalisk kemi, analytisk kemi, läkemedelsformulering och biofarmaci. Bedömningarna resulterar i en utredningsrapport.

Inom ansvarsområdet ingår såväl läkemedel innehållande nya läkemedelssubstanser, som generiska produkter. Arbetet är självständigt och utvecklande. Det innebär nära samverkan med kollegor inom myndigheten samt med övriga läkemedelsmyndigheter inom EU.

Din bakgrund
Vi söker dig som är apotekare, kemist, civilingenjör eller har jämförbar utbildningsbakgrund. Doktorsexamen inom relevant område för tjänsten är meriterande.

Vi söker dig som har flerårig erfarenhet och kunskap om farmaceutisk utveckling/tillverkning, gärna inom något av nedan områden. 


• Fasta beredningar såsom exempelvis tabletter
• Halvfasta beredningar såsom exempelvis krämer och geler. Meriterande är kunskap om fysikalkemisk karakterisering av dessa produkttyper, exempelvis med reologiska metoder

Praktisk erfarenhet från arbete inom läkemedelsindustrin är meriterande. Meriterande är också erfarenhet från arbete med farmaceutisk regulatorisk dokumentation.

Det dagliga arbetet ställer krav på god datorvana liksom på god förmåga att kommunicera i tal och skrift på såväl svenska som engelska.

Dina personliga egenskaper
Du har ett vetenskapligt tänkande och förmåga att se samband i stora mängder av information, extrahera det väsentliga samt beskriva, värdera och motivera dina slutsatser. Du har god förmåga att planera och organisera ditt arbete och att arbeta målinriktat mot fastställda tidsramar. Du har ett lösningsfokuserat arbetssätt och arbetar aktivt för goda relationer och gemensamma resultat. 

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. 

Sista ansökningsdag: 2023-05-29
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Farmaci och Bioteknologi
Diarienummer: 2.4.1-2023-042581

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. 

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Åsa Herslöf Björling. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Gruppchef till Rättsenheten

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vi kan nu erbjuda en intressant och spännande ledarroll och söker dig som inspireras av vårt uppdrag och vill leda, utveckla och skapa goda resultat med helhetssyn, engagemang, mod och målfokus.Vår verksamhet
Rättsenhetens uppdrag är att ge juridiskt stöd inom Läkemedelsverkets verksamhetsområde. Vi arbetar både med nationella och internationella frågor. Viktiga rättsområden är förvaltningsrätt, EU-rätt, läkemedelsrätt, regleringen av medicintekniska produkter, hälso- och sjukvårdsjuridik, offentlighet och sekretess, informationshantering samt avtals- och upphandlingsrätt. 

Ditt uppdrag
Uppdraget som gruppchef på Rättsenheten innebär att tillsammans med övriga chefer leda och utveckla verksamheten. Som gruppchef har du personalansvar för din grupp, vilket bland annat innebär att du ansvarar för att planera, genomföra och följa upp medarbetarnas arbetsmiljö, utveckling och mål. Som gruppchef arbetar du nära medarbetarna och därför är det viktigt att kunna leda, engagera och stödja medarbetarna samt tillvarata deras kompetens på bästa sätt. Du prioriterar, delegerar och följer upp med tillit. I arbetet ingår också verksamhetsplanering, styrning, uppföljning och koordinering. Visst operativt arbete som verksjurist ingår i tjänsten. Som gruppchef rapporterar du till Rättsenhetschefen. Du ingår, tillsammans med övriga chefer, i Rättsfunktionens ledningsgrupp. I detta sammanhang arbetar du med ett helhetsperspektiv, bidrar till samverkan och den gemensamma utvecklingen av funktionen. Vi söker dig som vill utvecklas vidare som ledare och samtidigt vara förankrad i verksamheten samt vill arbeta nära och leda utvecklingen av verksamhet och medarbetare.

Din bakgrund
Vi söker dig som har erfarenhet av ledarskap med förmåga att inspirera och entusiasmera andra. Det är en fördel om du har erfarenhet av chefskap med personalansvar. Du är en erfaren jurist med fullgjord notariemeritering, eller annan erfarenhet som vi bedömer likvärdig, och har flerårig erfarenhet av annat kvalificerat juridiskt arbete. Erfarenhet av arbete inom myndighetens ansvarsområden, rättsområden samt beslutsprocesser är meriterande. Vi förutsätter att du har god förmåga att uttrycka dig väl, på såväl svenska som engelska.

Dina personliga egenskaper
Vi söker dig som trivs i en drivande roll och har förmågan att leda och stödja kompetenta medarbetare. Du har förmåga att se till helheten och tänka strategiskt, har stort intresse för din omvärld och förstår vikten av fortlöpande utvecklingsarbete. Ditt arbetssätt är prestigelöst, ödmjukt och lyhört, men du kan också vara tydlig och fatta nödvändiga beslut. Du visar tillit till dina medarbetare och har god förmåga att skapa dialog, bygga laganda samt åstadkomma delaktighet inom gruppen. Att du har ett genuint intresse och engagemang för dina medarbetares utveckling och arbetsmiljö ser vi som en självklarhet. Vi kommer att fästa stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2023-05-28
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Rättsenheten 
Diarienummer: 2.4.1-2023-037972

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. 

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. 

Säkerhetsprövning med registerkontroll genomförs enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) innan beslut om anställning fattas. I vissa fall krävs svenskt medborgarskap. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschefen och biträdande chefsjuristen Jennie Agardh. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Laboratorieutredare med inriktning mot analytisk eller organisk kemi

Ansök    Maj 12    Läkemedelsverket    Kemist
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.Vår verksamhet
Läkemedelsverkets laboratorieenhet består av 28 personer indelade i tre grupper, varav två med ansvar för laborativt arbete. Kontrollgruppen utför kontroll av främst läkemedel men även av kosmetiska produkter och misstänkt olagliga produkter. Farmakopégruppen arbetar med utveckling av standardmetoder/monografier i Europafarmakopén. Laboratoriet är certifierat enligt kvalitetsledningssystemet ISO 17025.

Tjänsten är placerad i Kontrollgruppen. 

Dina arbetsuppgifter
Som laboratorieutredare bidrar du i Läkemdelsverkets tillsyn av misstänkt olagliga produkter genom att analysera dessa med NMR, LC-MS, MALDI-TOF och kanske även GC. Du utreder/bestämmer struktur hos organiska substanser och peptider/proteiner. Du arbetar även med tillsyn av godkända läkemedel vilket innebär att du bedömer metoddokumentation och utför analyser med tex HPLC- eller frisättningsmetoder. Det ingår även att kvalitetssäkra kollegors analyser och resultat och att avrapportera resultat till uppdragsgivaren. I din roll ingår att bidra med vetenskaplig kompetens i utvecklingen av analysmetoder, samt att tillsammans med dina kollegor driva på och utveckla enhetens arbete inom analys av misstänkt olagliga produkter och okända substanser.

Din bakgrund
Vi söker dig som:


• Har examen från en akademisk naturvetenskaplig utbildning, företrädesvis inom organisk eller analytisk kemi
• Har minst fem års arbetslivserfarenhet från laborativt arbete
• Har flerårig arbetslivserfarenhet av någon av teknikerna NMR, HPLC, LC-MS, MALDI-TOF eller GC
• Kan uttrycka dig väl i tal och skrift både på svenska och engelska
• Är van vid att arbeta i olika typer av IT-stöd

Det är meriterande om du:


• Har hög kompetens inom NMR-spektroskopi
• Har erfarenhet av att analysera läkemedelssubstanser
• Har erfarenhet av att utveckla och validera metoder
• Är van vid att arbeta enligt ISO 17025 eller liknande kvalitetsstandard

Dina personliga egenskaper
Som person är du driftig, noggrann och tar ansvar för ditt arbete. Du kan arbeta självständigt men har också en god förmåga att samarbeta med andra eftersom samtliga laborativa ärenden bedrivs i team. Du har en god förmåga att förstå, tolka, bedöma och förmedla både dina och andras resultat. Vi söker dig som är social, har en positiv grundinställning och värdesätter en öppen kommunikation. Du är flexibel och har lätt för att anpassa dig till nya situationer och ändrade förutsättningar, och kommer med förslag på hur verksamheten kan utvecklas.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. 

Sista ansökningsdag: 2023-06-02
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Laboratorieenheten
Diarienummer: 2.4.1-2023-041132

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. 

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Lotta Mark. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Läkemedelsinformatör

Ansök    Maj 9    Läkemedelsverket    Farmaceut/Apotekare
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.Vår verksamhet
Enheten för Läkemedel i användning ingår i verksamhetsområde Användning. Vi är drygt 30 medarbetare indelade i två grupper. På enheten bedrivs såväl löpande arbete som utvecklings- och utredningsverksamhet. För att genomföra vårt uppdrag arbetar vi bland annat med:


• Tillgänglighets- och försörjningsfrågor rörande framför allt läkemedel
• Kunskapsluckor – fånga upp behov samt utarbeta och förmedla kunskapsstöd
• Kunskapsunderlag – utarbeta, förmedla och publicera dessa
• Vetenskaplig informationssökning och litteraturförsörjning, där vi utgör en intern resurs
 

Centrala produkter där enheten har genomförandeansvar är till exempel rest- och bristsituationer av läkemedel, behandlingsrekommendationer och Läkemedelsboken.

Arbetet sker i en tvärvetenskaplig miljö i nära samarbete med Läkemedelsverkets sakkunniga men också med experter från andra myndigheter, sjukvård och universitet. 

Dina arbetsuppgifter
Vi söker dig som har ett stort intresse och engagemang för frågor rörande läkemedelsanvändning. Tillgänglighetsfrågor och försörjning av läkemedel är högt prioriterade områden hos Läkemedelsverket och vi söker nu ytterligare läkemedelsinformatörer för att stärka vår verksamhet.

Handläggning av restanmälda läkemedel utgör ryggraden i vår verksamhet där du kommer att bidra och säkerställa att restanmälningarna granskas, utreds och publiceras externt. I arbetet ingår även att delta i framtagande och kvalitetssäkring av kommunikationer för exempelvis lägesbilder. Arbetet innebär även att föreslå, planera och driva förbättringsarbete inom enhetens processer.

Enheten har idag flera pågående utvecklingsprojekt och regeringsuppdrag inom detta område, som du kan komma att delta i. Det kan exempelvis innebära att utarbeta och kvalitetssäkra kunskapsunderlag eller att genomföra behovsinventeringar, alternativt delta i och leda olika typer av samverkansmöten med aktörer inom läkemedelsförsörjningen.

Arbetet är självständigt men bedrivs ofta i nära samarbete med andra funktioner och utredare inom enheten. Du kommer även att kunna stödja andra projekt och utredningar på verksövergripande nivå, liksom att ingå i samarbeten med andra myndigheter och aktörer.

Läs gärna mer om vad våra medarbetare arbetar med på Läkemedelsverkets webbplats.

Din bakgrund
Vi söker dig som har examen från högskola eller universitet inom farmaci eller annan relevant naturvetenskap utbildning. Du har flera års erfarenhet av att arbeta med läkemedelsinformation, från myndighet, region, apotek eller industri. Du är van att inhämta, analysera och sammanfatta information från olika källor och förmedla den vidare utifrån olika behov.

Du är van vid muntliga presentationer, rapportskrivning och har förmåga att i samverkan med andra skriva text på ett balanserande och rättvisande sätt. Du har goda kunskaper i svenska och engelska i såväl tal som skrift, liksom god datorvana.

Erfarenhet från samverkan med aktörer både inom och utanför den egna organisationen är meriterande. Även erfarenhet från arbete med olika register, databaser eller RPA-teknik är meriterande samt även kunskap om logistikflöden av läkemedel. 

Dina personliga egenskaper
Du har en god analytisk förmåga och ett vetenskapligt intresse. Då tjänsten innebär många interna och externa kontakter är det viktigt att du trivs med att arbeta i grupp, kan skapa goda relationer och har en god kommunikativ förmåga. Du tar initiativ och har lätt för att genomföra och driva aktiviteter till ett avslut. Genom att vara lyhörd, öppen och prestigelös bidrar du till ett förtroendefullt och produktivt arbetsklimat. 

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. 

Sista ansökningsdag: 2023-05-30
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Läkemedel i användning
Diarienummer: 2.4.1-2023-040085

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. 

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Maria Wanrud. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Tillsynsutredare medicinteknik

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.Vår verksamhet
Enheten för medicinteknik svarar för reglering och tillsyn av medicintekniska produkter och deras tillverkare. Ledstjärnan i vår verksamhet är att patienter ska ha tillgång till medicintekniska produkter som är säkra för sin avsedda användning. Idag räknar man med att det finns mer än 800 000 medicintekniska produkter på marknaden och dessa produkters betydelse för vården ökar ständigt. Enheten för medicinteknik består av en bred sammansättning av kompetenser, vilket ger oss en god förmåga att se helheten i de frågor vi hanterar och skapar därigenom en stimulerande miljö för kompetensöverföring. Tillsyn inom medicinteknik är en internationell angelägenhet, varför en del av arbetet görs i samarbete med kollegor vid andra europeiska myndigheter. Enheten representerar Sverige som medicinteknisk expert i ett flertal EU-arbetsgrupper.

Vi söker nu en utredare till gruppen Kontroll över aktörer och anmälda organ som idag består av 11 personer.

Dina arbetsuppgifter
Din huvudsakliga arbetsuppgift blir att bedriva marknadskontroll med avseende på medicintekniska produkter. Marknadskontrollen bedrivs bland annat genom att begära in och granska dokumentation inom tillverkarens kvalitetsledningssystem, exempelvis tekniska filer, vilket sedan bedöms av utredaren. Arbetet ställer höga krav på förmåga att bedöma om tillverkaren vidtagit tillräckliga åtgärder för att minska risken för olyckor och tillbud och om tillverkarens riskbedömning är rimlig för den avsedda användningen, samt att identifiera eventuella brister i tillverkarens kvalitetsledningssystem. I tjänsten ingår även inspektioner ute i fält av medicintekniska produkter och tillverkare. Tjänsten kan också komma att innefatta arbete med utseende och tillsyn av anmälda organ.

Din bakgrund
Du har en högskoleutbildning eller annan för tjänsten relevant utbildning. Du har arbetslivserfarenhet inom området medicinteknik och/eller in vitro diagnostik, vilket kan omfatta arbete inom industri, hälso- och sjukvård, myndighet eller liknande. Det är meriterande om du har kunskaper om det medicintekniska regelverket. Det är även meriterande med erfarenhet av att leda inspektioner eller revisioner. Vi ser gärna att du har erfarenhet av att granska eller upprätta tekniska filer för medicintekniska produkter. Du är en god datoranvändare och har lätt för att uttrycka dig i tal och skrift på såväl svenska som engelska.

Dina personliga egenskaper
Du är initiativtagande, strukturerad samt har en god analytisk och kommunikativ förmåga. Du besitter en god samarbetsförmåga, men kan även arbeta självständigt. Du arbetar målinriktat, sätter upp tidsramar och har förmåga att avsluta enligt plan eller kan omprioritera på ett motiverat sätt.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. 

Sista ansökningsdag: 2023-05-24
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Medicinteknik
Diarienummer: 2.4.1-2023-039654

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. 

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Camilla Bysell. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Regulatorisk handläggare

Ansök    Maj 3    Läkemedelsverket    Farmaceut/Apotekare
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.Vår verksamhet
Regulatoriska enheten ingår i verksamhetsområdet Tillstånd. Vi är ungefär 50 medarbetare indelade i tre grupper; Nyansöknings-, Ändrings- och Uppföljningsgruppen. Vi ansvarar för regulatorisk utredning, rådgivning samt koordinering av bland annat nyansökningar, ändringar och förnyelser av försäljningstillstånd. Nu söker vi en regulatorisk handläggare till nyansökningsgruppen. Arbetet som regulatorisk handläggare innebär koordinering av ärenden. Det är en sammanhållande roll för varje enskilt ärende inom Läkemedelsverket, mot läkemedelsföretag och myndigheter i Europa. Vi erbjuder introduktionsutbildning, utbildningsplan, fadderskap och instruktioner för att skapa de bästa förutsättningarna för dig att komma in i rollen som regulatorisk handläggare.

Dina arbetsuppgifter
Rollen som regulatorisk handläggare är en nyckelroll och ställer särskilda krav på din förmåga att leda, koordinera, planera och kommunicera. Du ansvarar för att driva ett flertal ärenden parallellt. Du säkerställer att utredningar sker i tid, i god samverkan med expertfunktioner, enligt gällande lagar och riktlinjer samt att resultatet kommuniceras och dokumenteras korrekt. I arbetsuppgifterna ingår att göra en regulatorisk bedömning av ansökningar och koordinera ärenden. Det innebär att ärenden kan startas i rätt tid genom att information tillgängliggörs i olika IT-system. I IT-systemen förbereds dokument och mallar och handläggare och utredare meddelas vad som ska utföras. Som koordinator ansvarar du för att säkerställa att arbetet slutförs i rätt tid, med rätt regulatorisk kvalitet och att administrativt kontrollera dokument innan färdigställande. Därefter kommuniceras utredningsresultat internt och externt och eventuella följdfrågor hanteras. I rollen ingår även att besvara och vägleda i regulatoriska frågor internt och externt.

Din bakgrund
Vi söker dig som har farmaceutisk högskoleutbildning. Meriterande är arbetslivserfarenhet från läkemedelsbranschen och tidigare erfarenhet av arbete inom regulatory affairs. Erfarenhet av regulatoriskt arbete inom myndighet och koordinering av ärenden i närtid är meriterande. Dessutom är det ett krav att du har mycket god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift samt tillgodogöra dig information på svenska och engelska. Du har mycket god datorvana (Office-paketet).

Dina personliga egenskaper
Du har mycket god förmåga att sammanställa och strukturera information för att presentera och kommunicera den på ett förtroendeingivande sätt. Du har mycket god förmåga att initiera, prioritera, strukturera och slutföra arbetet enligt deadlines. Du har mycket god förmåga att agera som ledare vilket innebär att du är lyhörd och skapar goda resultat i dialog och samverkan med andra. Du förhåller dig konstruktivt till ändrade förutsättningar och nya situationer, du skapar och förvaltar goda relationer och laganda. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2023-05-22
Anställningsform: Tillsvidaranställning
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Regulatoriska enheten
Diarienummer: 2.4.1-2023-038719

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. 

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Alenoosh Abedi. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Chef för centrum för bättre läkemedelsanvändning, CBL

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vi kan nu erbjuda en intressant och spännande ledarroll och söker dig som inspireras av vårt uppdrag och vill leda, utveckla och skapa goda resultat med helhetssyn, engagemang, mod och målfokus.Vår verksamhet
Centrum för bättre läkemedelsanvändning (CBL), med dess kansli på Läkemedelsverket, ansvarar sedan 2011 för samordning och uppföljning av den Nationella läkemedelsstrategin, NLS, i samverkan med aktörerna inom NLS. Regeringen beslutar om strategin vid varje ny mandatperiod. I Sverige verkar ett 15-tal myndigheter och organisationer inom strategin. Den berör aktuella och angelägna läkemedelsfrågor där samverkan är viktig. En nystart av NLS sker hösten 2023 efter en period av lägre verksamhet under pandemin.

Inom NLS finns en högnivågrupp med Socialdepartementets statssekreterare som ordförande. I gruppen ingår representanter för myndigheter, intresseorganisationer och bransch-föreningar. Läs gärna mer här: Nationell läkemedelsstrategi, NLS | Läkemedelsverket (lakemedelsverket.se)

Samverkan sker också i en expertgrupp med uppdrag att, för sin respektive myndighet eller organisation, identifiera och hantera strategins viktiga frågor samt att rapportera de NLS-aktiviteter de ansvarar för. Expertgruppen sammankallas av CBL-kansliet på uppdrag av Socialdepartementet.

Ditt uppdrag
Som chef för CBL-kansliet ansvarar du för att samordna och leda arbetet med aktörerna i expertgruppen mot de gemensamma nationella målen. Kansliet är en självständig funktion vid Läkemedelsverket och en stor del av arbetet handlar om externa kontakter med andra myndigheter, organisationer och branschföreträdare nationellt. Även internationella kontakter förekommer. Kansliet ansvarar för att sammanställa statusrapporter över pågående aktiviteter samt lämna årliga lägesrapporter till Socialdepartementet.

I och med nystarten av strategin är verksamheten under utveckling och som chef för CBL ansvarar du för både strategisk utveckling av verksamheten och för bemanning av kansliet. Utöver rollen som kanslichef omfattar enheten idag en koordinatorstjänst som för närvarande är vakant. 

Du direktrapporterar till generaldirektören för Läkemedelsverket och har personal- och budgetansvar för CBL-kansliet. I din roll samverkar du även direkt med departementssekreteraren med ansvar för NLS.

Din bakgrund
Du har naturvetenskaplig eller annan högskoleutbildning, förslagsvis inom medicin eller farmaci. Vi vill att du har erfarenhet av arbete inom hälso- och sjukvårdsområdet, gärna med koppling till läkemedelsfrågor. Du har erfarenhet från statlig eller annan offentlig verksamhet och har i dessa sammanhang lett större projekt eller samarbeten mellan organisationer.

Det är meriterande om du har erfarenhet av NLS-relaterat arbete, gärna kombinerat med erfarenhet av och kunskap om politiskt utvecklingsarbete. Det är även meriterande med erfarenhet och kunskap som innebär förmåga att värdera och analysera vetenskapligt arbete.

Dina personliga egenskaper
Du har ett diplomatiskt förhållningssätt, är intresserad av människor och har mycket god förmåga att bygga och upprätthålla goda relationer. Du trivs med att ha många externa kontakter och med att ha stor del av ditt vardagssammanhang utanför myndigheten. Du är flexibel och lyhörd med god analytisk och strategisk förmåga. Du har integritet och uthållighet, är målinriktad, förtroendeingivande och ansvarsfull.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

 
Sista ansökningsdag: 2023-05-24
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: 1 sept eller enligt överenskommelse
Enhet: Centrum för bättre läkemedelsanvändning
Diarienummer: 2.4.1-2023-037527
 
Vi tillämpar 6 månaders provanställning. 
 
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.
 
Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. 
 
Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. Tjänsten innebär en krigsplacering på myndigheten. 
Kontakt
Du är välkommen att kontakta generaldirektör Björn Eriksson eller ställföreträdande generaldirektör Joakim Brandberg.
Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].
Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Farmaceutisk handläggare

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.Vår verksamhet
Enheten för administration av läkemedelsärenden (ALM) ansvarar för registrering, validering, fördelning och fakturering av inkommande ansökningar gällande läkemedelsärenden. Enheten består av 36 medarbetare, varav sju är farmaceuter. Vi arbetar ständigt med att utveckla och förbättra våra arbetssätt och rutiner. Arbetet sker under stort eget ansvar utifrån styrande handlingar och genomsyras av kommunikation och samarbete inom enheten och med andra enheter på Läkemedelsverket.

Dina arbetsuppgifter
Som farmaceut på ALM arbetar man med farmaceutiska och regulatoriska frågeställningar internt inom enheten, men också med frågor från andra enheter inom Läkemedelsverket eller från externa intressenter. Ärendena som hanteras rör bland annat läkemedelsansökningar, exportlandscertifikat och avgifter. Arbetet utgörs av både rutinartat arbete med registrering av nya ärenden och mer komplexa uppgifter. 

Enhetens farmaceuter ansvarar för utlämnanden av allmänna handlingar som rör läkemedelsärenden. Uppgiften omfattar efterforskningsarbete, sekretessgranskning och sammanställning av svar till frågeställaren samt administration runt själva utlämnandet. Ibland görs delar av arbetet tillsammans med vetenskapliga experter på andra enheter.

Andra viktiga uppgifter är kvalitets- och förbättringsarbete samt att medverka i och representera enheten i olika projekt. Arbetet är av administrativ karaktär och kräver att man kan arbeta både självständigt och i grupp. Vi har ett elektroniskt arbetssätt och hanterar främst engelskspråkig dokumentation.

Din bakgrund
Du har ett intresse för regulatoriska frågor och farmaceutisk högskoleutbildning, som exempelvis receptarie eller apotekare. Det är meriterande med erfarenhet av regulatoriskt arbete inom läkemedelsindustri och/eller kvalitets- och förbättringsarbete. Det är även meriterande om du har arbetat på myndighet eller har erfarenhet av arbete med elektroniska handlingar. Arbetet kräver god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift på svenska och engelska.

Dina personliga egenskaper
Vi söker dig som har snabb inlärningsförmåga, är noggrann och kan arbeta efter styrande handlingar, men som samtidigt kan ta egna initiativ. Du arbetar självständigt samtidigt som du har lätt för att samarbeta och skapa goda relationer. Du är ansvarstagande och initierar och avslutar dina åtaganden och är van och trivs med att hantera många ärenden samtidigt med korta tidsfrister. Vidare behöver du kunna fokusera på detaljer men också se helheten. 

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. 

Sista ansökningsdag: 2023-05-14
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Omgående
Enhet: Administration av läkemedelsärenden
Diarienummer: 2.4.1-2023-034531

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. 

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Lina Elisson. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Biverkningshandläggare Veterinärmedicin

Ansök    Maj 2    Läkemedelsverket    Djursjukskötare
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.Vår verksamhet
Enheten för Läkemedelssäkerhet ansvarar för rapportering av misstänkta biverkningar och signalspaning för både veterinärmedicinska läkemedel och humanläkemedel. Veterinärmedicinska gruppen handlägger inkomna rapporter om misstänkta biverkningar och utför signalspaning på läkemedel till djur i olika databaser för att kontinuerligt följa upp säkerheten efter godkännandet av läkemedel. Arbetet syftar till att öka djur- och användarsäkerheten genom tidig identifiering av potentiella säkerhetsproblem som sedan valideras för att utreda eventuella orsakssamband.

Arbetet sker i samarbeten både inom och mellan enhetens grupper och med flera av Läkemedelsverkets övriga enheter. I gruppens arbetsuppgifter ingår också riktlinjearbete, utbildning samt deltagande i europeiska arbetsgrupper avseende läkemedelssäkerhet. 

Dina arbetsuppgifter
Vi söker nu en biverkningshandläggare till veterinärmedicinska gruppen då en av våra handläggare går i pension. Vi erbjuder ett omväxlande arbete i nära kontakt med enhetens och myndighetens medarbetare samt externa kontakter med läkemedelsindustri, djursjukvård och allmänhet. Dina huvudsakliga arbetsuppgifter är att hantera rapporter om misstänkta biverkningar och ge information och besvara frågor (i tal och skrift) om rapporteringen. 

I hanteringen av rapporter om misstänkta biverkningar ingår exempelvis registrering av medicinska uppgifter i nationella register och europeiska databasen, inhämta kompletterande data i samband med inkomna rapporter, vara delaktig i bedömningen av rapporter och utföra kvalitetssäkringsarbete. Du kommer arbeta tillsammans med andra handläggare, utredare och veterinärer. 

Din bakgrund
Vi söker dig som är legitimerad djursjukskötare, farmaceut, sjuksköterska eller har likvärdig utbildning och gärna med erfarenhet av djursjukvård. Du behöver ha goda kunskaper i medicinsk terminologi på både svenska och engelska. Erfarenhet av arbete med databaser, biverkningar och/eller kodning av medicinsk data är meriterande. Erfarenhet av myndighetsarbete samt hantering av medicinska journaler inom djur- eller humansjukvården är också meriterande. Du är en van användare av Office-paketet och har god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift på svenska och engelska. 

Dina personliga egenskaper
Du är flexibel och kan anpassa dig till förändrade omständigheter samtidigt som du följer givna instruktioner.  Du är serviceinriktad och tycker om att ha externa kontakter. En god samarbetsförmåga är mycket viktigt samtidigt som du kan arbeta självständigt och har förmågan att planera och prioritera. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. 

Sista ansökningsdag: 2023-05-22
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Läkemedelssäkerhet
Diarienummer: 2.4.1-2023-024661

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. 

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Susanne Lindahl. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Data scientist

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.Vår verksamhet
Läkemedelsverket bygger för närvarande upp en organisation med inriktning mot artificiell intelligens och tillämpad data science inom de områden som omfattas av myndighetens uppdrag, med det långsiktiga målet att verka för bättre folk- och djurhälsa. Läkemedelsverket har idag tre medarbetare som arbetar tillsammans i en GPU-utrustad infrastruktur för verksamhetsnära modellering.

Under uppbyggnaden kommer du organisatoriskt att tillhöra staben inom verksamhetsområde Tillstånd; dock kommer ditt uppdrag beröra hela Läkemedelverkets verksamhet. Verksamhetsområdet består av cirka 330 medarbetare, och vi verkar för ändamålsenliga läkemedel genom tillståndsgivning, rådgivning och information. Arbetet kommer att ske i nära samarbete med myndighetens befintliga expertis inom läkemedel, medicinteknik och IT men även i samverkan med externa aktörer.

Dina arbetsuppgifter
Ditt huvudsakliga uppdrag och ansvar kommer att vara:


• Delta i forskningsnära utveckling av verktyg och modeller för datadriven tillståndsprövning och tillsyn inom myndighetens ansvarsområden
• Skapa, anpassa och implementera interna modeller och algoritmer för maskininlärning
• Insamla, sammanställa och förbereda data för analys och modellering
• Medverka vid regulatorisk bedömning och rådgivning för tillämpningar av AI och maskininlärning inom läkemedelsutveckling och medicinteknik

Din bakgrund
Vi söker dig som har en akademisk examen på minst magisternivå med inriktning mot datavetenskap, statistik, matematik, civilingenjör eller annan teknisk utbildning, erfarenheter eller kvalifikationer som bedöms likvärdiga. Vidare har du metodkunskap inom data science-området inklusive olika former av neurala nätverk, beslutsträd, klassificering, prediktion, klustring och klassiska regressionsmodeller.

Du behärskar syntax för de vanligast förekommande programmeringsspråken inklusive R och Python och har erfarenhet av arbete med mjukvarubibliotek såsom dplyr, tidyr, shiny och caret (R) samt numpy, scikit-learn och pytorch (Python).

Erfarenhet av arbete med data från kliniska prövningar, eller andra datavetenskapliga tillämpningar inom läkemedelsindustrin, är meriterande.

Du uttrycker dig väl i tal och skrift på både svenska och engelska.

Dina personliga egenskaper
Arbetet kräver att du har hög motivation och kapacitet att lära dig nya saker. Du som söker präglas av analytiskt tänkande och har ett gediget intresse för att följa och tillämpa den tekniska utvecklingen inom det datavetenskapliga området. Vidare är du intresserad av att utveckla din kunskap för tillämpningar inom det regulatoriska området läkemedel och medicinteknik.

Du löser dina arbetsuppgifter genom goda relationer och målfokus och trivs med att jobba tillsammans med andra i en miljö där det händer mycket och ofta sker omprioriteringar. Du behöver vara uthållig och ha mycket god förmåga att driva och fullfölja åtaganden. 

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. 

Sista ansökningsdag: 2023-05-28
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Tillstånd stab
Diarienummer: 2.4.1-2023-036933

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. 

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschef My Moberg eller Läkemedelsverkets vetenskapliga ledare för AI, Gabriel Westman. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Enhetsadministratör, visstid

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.Vår verksamhet
Verksamhetsområde Användning ansvarar bland annat för att ta fram producentobunden läkemedelsinformation och genomföra säkerhetsövervakning och uppföljning med användaren i fokus. Vi söker nu en gemensam administratör för två av våra områden, verksamhetens stab samt enheten för Farmakoepidemiologi och analys. Staben ansvarar bland annat för samordning, omvärldsbevakning och projektledning. Enheten för Farmakoepidemiologi och analys bedriver fördjupad uppföljning och analys av godkända läkemedels säkerhet och effekt, metodutveckling och forskning, signalvärdering och uppföljning av läkemedelsanvändning. Enheten bidrar även i internationellt regulatoriskt arbete genom multinationella samarbeten om säkerhet och effekt.

Dina arbetsuppgifter
Rollen innebär att vara ett administrativt stöd för staben och enhetens kontinuerliga behov. Dina främsta arbetsuppgifter är att hjälpa till inför och under interna och externa möten med till exempel kalenderbokningar, agendor, minnesanteckningar och dylikt, kontering av fakturor, resebokningar, diarieföring samt beställningar av olika slag. Du agerar stöd i användandet av Office-paketet och övriga stödsystem inom myndigheten till både chef och andra kollegor. Även andra administrativa uppgifter förekommer.

Din bakgrund
Vi söker dig som har utbildning motsvarande gymnasienivå med relevant administrativ påbyggnad och erfarenhet av administrativa arbetsuppgifter. Du har mycket goda kunskaper i Office-paketet eller motsvarande. Du har god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift på svenska och även goda kunskaper i engelska. Erfarenhet från arbete i olika IT-system såsom tex Agresso, Primula och Stratsys är meriterande. Erfarenhet från farmaceutisk eller medicinskt inriktad verksamhet såväl som erfarenhet från statlig myndighet är meriterande.

Dina personliga egenskaper
Du har förmåga att ta egna initiativ, har god kommunikations- och samarbetsförmåga samt värdesätter noggrannhet. Du är flexibel och har lätt för att anpassa dig till ändrade förhållanden, nya direktiv och olika situationer. Du trivs bra med att hantera olika slags arbetsuppgifter, på egen hand eller i grupp. Då arbetet kräver god samverkan med andra funktioner och enheter inom myndigheten så behöver du vara serviceinriktad och ha ett utåtriktat sätt.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. 

Sista ansökningsdag: 2023-05-04
Anställningsform: Visstid, 1 år
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Verksamhetsområde Användning
Diarienummer: 2.4.1-2023-034725

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läkemedelsverket är en beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta direktör Veronica Arthurson, tillförordnad enhetschef Rickard Ljung eller direktörsassistent Eva Sahlström. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Utredare Farmakokinetik

Ansök    Apr 19    Läkemedelsverket    Farmaceut/Apotekare
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.Vår verksamhet
Verksamhetsområdet Tillstånd verkar på flera sätt för att ändamålsenliga läkemedel ska nå patienten. Godkännande av nya läkemedel och nya indikationer, samt säkerhetsuppföljning av godkända produkter är en central del. Rådgivning avseende läkemedelsutveckling och information om läkemedel är andra viktiga delar. Verksamhetsområdet har cirka 300 anställda och är uppdelat på flera enheter där enheterna för Effekt och Säkerhet arbetar med värdering av klinisk och preklinisk dokumentation vid ansökningar om godkännande, ändringar, uppföljning och förnyelser av human- och veterinärläkemedel. De utredningar och rekommendationer som vi gör ligger sedan till grund för beslut huruvida ett läkemedel ska godkännas för användning. Vi samverkar med andra medlemsländer i EU i utredningsarbetet samt bidrar aktivt till kommittéer och arbetsgrupper inom den Europeiska Läkemedelsmyndigheten EMA. Gruppen kinetik om cirka 15 personer arbetar med de delar av ärenden som rör klinisk farmakokinetik och farmakometri.

Dina arbetsuppgifter
Du kommer främst att arbeta med värdering av klinisk farmakokinetisk dokumentation i ansökningar om godkännande av läkemedel för humant bruk. I arbetet ingår att sammanfatta och värdera de delar av dokumentationen som rör farmakokinetik och bioanalys, samt att koncist beskriva och motivera slutsatserna i en skriftlig rapport på engelska och även kommunicera dina slutsatser till andra utredare på Läkemedelsverket. Detta arbete sker i stor utsträckning i samarbete med övriga europeiska läkemedelsmyndigheter och i arbetet ingår även att värdera slutsatser i rapporter från andra länder. Du kommer även att delta i vetenskaplig rådgivning till läkemedelsföretag. Utformning av nya krav och riktlinjer för läkemedelsutveckling kan också komma att ingå i arbetsuppgifterna. Arbetet är självständigt men bedrivs i nära samarbete med andra farmakokinetikutredare samt farmaceutisk, preklinisk och klinisk expertis i en tvärvetenskaplig miljö.

Din bakgrund
Du som söker har en naturvetenskaplig universitets- eller högskoleutbildning, exempelvis apotekare. Du bör ha disputerat inom farmakokinetik eller närliggande område (till exempel farmakometri, läkemedelsmetabolism, biofarmaci, klinisk farmakologi). Alternativt har du flerårig erfarenhet av kvalificerat arbete inom det farmakokinetiska området. Erfarenhet av läkemedelsutveckling, modellbaserade analyser och/eller regulatoriskt arbete är meriterande. Det dagliga arbetet ställer krav på att du kan kommunicera på såväl svenska som engelska. Du behöver ha mycket goda kunskaper i engelska vad avser skriftlig kommunikation inom det naturvetenskapliga/medicinska vetenskapsområdet.

Dina personliga egenskaper
Du har god förmåga att överblicka och sammanfatta stora mängder vetenskaplig information och göra relevanta prioriteringar. Du är en analytisk och kritiskt tänkande person med en vetenskaplig nyfikenhet och en stark egen drivkraft att nå resultat. Du kommunicerar klart och tydligt i grupp och kan förmedla dina kunskaper på ett lättfattligt sätt. Eftersom vårt arbete följer strikta deadlines måste du kunna planera ditt arbete och genomföra det på ett strukturerat sätt nom avsatta tidsramar. Du ska ha god samarbetsförmåga, vara flexibel samt lösningsorienterad. 

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. 

Sista ansökningsdag: 2023-05-22
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: September eller enligt överenskommelse
Enhet: Effekt och Säkerhet 2, Kinetik
Diarienummer: 2.4.1-2023-033602

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. 

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att arbeta på distans efter överenskommelse med chef. 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta tillförordnad gruppchef Karin Fawkner eller ämnesområdesutvecklare Elin Lindhagen. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Utredare Farmakokinetik med inriktning bioekvivalens

Ansök    Apr 19    Läkemedelsverket    Farmaceut/Apotekare
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.Vår verksamhet
Verksamhetsområdet Tillstånd verkar på flera sätt för att ändamålsenliga läkemedel ska nå patienten. Godkännande av nya läkemedel och nya indikationer, samt säkerhetsuppföljning av godkända produkter är en central del. Rådgivning avseende läkemedelsutveckling och information om läkemedel är andra viktiga delar. Verksamhetsområdet har cirka 300 anställda och är uppdelat på flera enheter där enheterna för Effekt och Säkerhet arbetar med värdering av klinisk och preklinisk dokumentation vid ansökningar om godkännande, ändringar, uppföljning och förnyelser av human- och veterinärläkemedel. De utredningar och rekommendationer som vi gör ligger sedan till grund för beslut huruvida ett läkemedel ska godkännas för användning. Vi samverkar med andra medlemsländer i EU i utredningsarbetet samt bidrar aktivt till kommittéer och arbetsgrupper inom den Europeiska Läkemedelsmyndigheten EMA. Gruppen kinetik om cirka 15 personer arbetar med de delar av ärenden som rör klinisk farmakokinetik och farmakometri.

Dina arbetsuppgifter
Du kommer i huvudsak att arbeta med värdering av klinisk farmakokinetik i ansökningar baserade på bioekvivalensstudier, dvs främst generiska läkemedel. I arbetet ingår att sammanfatta och värdera de delar av dokumentationen som rör farmakokinetik och bioanalys, samt att koncist beskriva och motivera slutsatserna i en skriftlig rapport på engelska och även kommunicera dina slutsatser till andra utredare på Läkemedelsverket.

Du kommer att arbeta självständigt men tätt ihop med andra farmakokinetikutredare samt utredare av andra delar av dokumentationen som effekt, säkerhet, farmaci och produktinformation. Vi samarbetar även i stor utsträckning med övriga europeiska läkemedelsmyndigheter i godkännandeärenden och i arbetet ingår även att värdera slutsatser i rapporter från andra länder.

Din bakgrund
Du som söker har en naturvetenskaplig universitets- eller högskoleutbildning, exempelvis apotekare. Du har grundläggande kunskaper inom farmakokinetik och biofarmaci. Erfarenhet av arbete med farmakokinetiska frågeställningar, gärna inom bioekvivalens eller biosimilaritet och/eller regulatoriskt arbete är meriterande. Det dagliga arbetet ställer krav på att du kan kommunicera på såväl svenska som engelska. Du behöver ha mycket goda kunskaper i engelska vad avser skriftlig kommunikation inom det naturvetenskapliga/medicinska vetenskapsområdet. 

Dina personliga egenskaper
Du är en analytisk och kritiskt tänkande person med en stark egen drivkraft att nå resultat. Du har god förmåga att överblicka stora mängder ärenden och göra relevanta prioriteringar. Du kommunicerar klart och tydligt i grupp och kan förmedla dina kunskaper på ett lättfattligt sätt. Eftersom vårt arbete följer strikta deadlines måste du kunna planera ditt arbete och genomföra det på ett strukturerat sätt inom avsatta tidsramar. Du ska ha god samarbetsförmåga, vara flexibel samt lösningsorienterad.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. 

Sista ansökningsdag: 2023-05-15
Anställningsform: Visstid 1 år
Tillträde: september eller enligt överenskommelse
Enhet: Effekt och Säkerhet 2, Kinetik
Diarienummer: 2.4.1-2023-033600 

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta tillförordnad gruppchef Karin Fawkner, kinetiker Anna Joo, eller ämnesområdesutvecklaren Elin Lindhagen. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Utredare läkemedelsanvändning – med inriktning på tillgänglighetsfrågor

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.Vår verksamhet
Enheten för Läkemedel i användning ingår i verksamhetsområde Användning. Vi är drygt 30 medarbetare indelade i två grupper. På enheten bedrivs såväl löpande arbete som utvecklings- och utredningsverksamhet. För att genomföra vårt uppdrag arbetar vi bland annat med:


• Tillgänglighets- och försörjningsfrågor rörande framför allt läkemedel
• Kunskapsluckor – fånga upp behov samt utarbeta och förmedla kunskapsstöd
• Kunskapsunderlag – utarbeta, förmedla och publicera dessa
• Vetenskaplig informationssökning och litteraturförsörjning, där vi utgör en intern resurs

Centrala produkter där enheten har genomförandeansvar är till exempel rest- och bristsituationer av läkemedel, behandlingsrekommendationer och Läkemedelsboken.

Arbetet sker i en tvärvetenskaplig miljö i nära samarbete med Läkemedelsverkets sakkunniga men också med experter från andra myndigheter, sjukvård och universitet.

Läs gärna mer om den bredd av arbetsuppgifter som våra medarbetare arbetar med på Läkemedelsverkets webbplats

Dina arbetsuppgifter
Vi söker dig som är intresserad av att delta i och leda projekt, och vill bidra till vårt arbete inom området tillgänglighet och försörjning av läkemedel. Vi har idag flera pågående utvecklingsprojekt samt regeringsuppdrag rörande beredskaps- och tillgänglighetsfrågor för läkemedel. Därutöver medverkar vi även i projekt på EU-nivå rörande tillgänglighet och du är ett välkommet tillskott till verksamheten.

För att trivas med arbetet som utredare på vår enhet bör du ha ett stort intresse och engagemang för frågor rörande läkemedelsanvändning. Arbetet är självständigt men bedrivs ofta på projektbasis i nära samarbete med andra utredare och andra discipliner och du förväntas även leda egna projekt och grupper.

Du kommer även att kunna stödja andra projekt och utredningar på verksövergripande nivå, liksom att ingå i samarbeten med andra myndigheter och aktörer.

Din bakgrund
Vi söker dig som har examen från högskola eller universitet inom farmaci eller annan relevant naturvetenskaplig utbildning.  

Du har flera års erfarenhet av att leda större projekt eller grupper, gärna med inriktning mot hälso- och sjukvård. Du är van vid muntliga presentationer, rapportskrivning och har förmåga att i samverkan med andra skriva text på ett balanserande och rättvisande sätt. Du har goda kunskaper i svenska och engelska i såväl tal som skrift.

Meriterande är arbetserfarenhet från olika steg av försörjningskedjan av läkemedel, såsom myndighet, region, apotek och industri. Även erfarenhet av internationell samverkan och arbete med medicintekniska produkter är meriterande. 

Dina personliga egenskaper
Du har en god analytisk förmåga och ett vetenskapligt intresse. Du är pedagogisk, kan leda grupper mot ett gemensamt mål samt har en god kommunikativ förmåga. Då tjänsten innebär många interna och externa kontakter är det viktigt att du trivs med att arbeta i grupp och kan skapa goda relationer. Du är självständig, tar initiativ och har förmåga att genomföra och driva aktiviteter till ett avslut. Genom att vara lyhörd, öppen och prestigelös bidrar du till ett förtroendefullt och produktivt arbetsklimat.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. 

Sista ansökningsdag: 2023-05-08
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Läkemedel i användning
Diarienummer: 2.4.1-2023-029881

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. 

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Maria Wanrud. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Utredare läkemedelsanvändning – inriktning på analys av läkemedelstillgång

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.Vår verksamhet
Enheten för Läkemedel i användning ingår i verksamhetsområde Användning. Vi är drygt 30 medarbetare indelade i två grupper. På enheten bedrivs såväl löpande arbete som utvecklings- och utredningsverksamhet. För att genomföra vårt uppdrag arbetar vi bland annat med:


• Tillgänglighets- och försörjningsfrågor rörande framför allt läkemedel
• Kunskapsluckor – fånga upp behov samt utarbeta och förmedla kunskapsstöd
• Kunskapsunderlag – utarbeta, förmedla och publicera dessa
• Vetenskaplig informationssökning och litteraturförsörjning, där vi utgör en intern resurs

Centrala produkter där enheten har genomförandeansvar är till exempel rest- och bristsituationer av läkemedel, behandlingsrekommendationer och Läkemedelsboken.

Arbetet sker i en tvärvetenskaplig miljö i nära samarbete med Läkemedelsverkets sakkunniga men också med experter från andra myndigheter, sjukvård och universitet.

Vi har idag pågående regeringsuppdrag rörande beredskaps- och tillgänglighetsfrågor för läkemedel, vilket leder till att vi behöver stärka vår verksamhet med en utredare inom läkemedelsanvändning.

Läs gärna mer om den bredd av arbetsuppgifter som våra medarbetare arbetar med på Läkemedelsverkets webbplats

Dina arbetsuppgifter
Vi söker dig som vill bidra till vårt arbete inom området tillgänglighet och försörjning av läkemedel. Arbetet innebär primärt att analysera större datamängder kring tillgång, lokalisering och förbrukning av läkemedel där din förmåga att utveckla analyser för att se trender, dra slutsatser och lärdomar är av största vikt. Läkemedelsverket håller på att bygga upp denna förmåga och din kompetens behövs för att utveckla denna verksamhet.

Dina arbetsuppgifter syftar till att ge en bild av aktuell läkemedelsanvändning samt förändring över tid, såväl lokalt som nationellt.

Arbetet är självständigt men bedrivs i nära samarbete med andra utredare och andra discipliner där du förväntas bidra med olika analyser, och vid behov presentera resultatet internt såväl som externt.

Du kommer även kunna stödja andra projekt och utredningar på verksövergripande nivå, till exempel regeringsuppdrag, liksom att ingå i samarbeten med andra myndigheter och aktörer. 

Din bakgrund
Vi söker dig som har flera års erfarenhet av att hantera och analysera stora/komplexa mängder hälso- och vårddata, framför allt avseende läkemedel.

Du har examen från högskola eller universitet inom farmaci, datavetenskap, statistik eller annan relevant naturvetenskaplig utbildning. Du har goda kunskaper i Excel eller statistikprogram som exempelvis SAS eller R.

Det är meriterande att ha arbetat med kravställning av uppföljningssystem och rapporter för visualisering, liksom erfarenhet av att analysera lager- och logistikflöden. Även vana av att leda team eller projekt inom uppföljning och analys är meriterande.

Du är van vid muntliga presentationer samt rapportskrivning. Du har goda kunskaper i svenska och engelska i såväl tal som skrift. 

Dina personliga egenskaper
Du har god analytisk förmåga och ett vetenskapligt intresse. Då tjänsten innebär många interna och externa kontakter är det viktigt att du trivs med att arbeta i grupp, kan skapa goda relationer och har en god kommunikativ förmåga. Du är självständig och har förmåga att prioritera och ta egna initiativ för att driva arbetet framåt. Du har god förmåga att genomföra och driva aktiviteter till ett avslut. Genom att vara lyhörd, öppen och prestigelös bidrar du till ett förtroendefullt och produktivt arbetsklimat. 

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. 

Sista ansökningsdag: 2023-05-08
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Läkemedel i användning
Diarienummer: 2.4.1-2023-029882

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. 

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Säkerhetsprövning med registerkontroll genomförs enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) innan beslut om anställning fattas. I vissa fall krävs svenskt medborgarskap. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Maria Wanrud. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Utredare Farmakokinetik, vikariat

Ansök    Apr 19    Läkemedelsverket    Farmaceut/Apotekare
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.Vår verksamhet
Verksamhetsområde Tillstånd verkar på flera sätt för att ändamålsenliga läkemedel ska nå patienten. Godkännande av nya läkemedel och nya indikationer, samt säkerhetsuppföljning av godkända produkter är en central del. Rådgivning avseende läkemedelsutveckling och information om läkemedel är andra viktiga delar. Verksamhetsområdet har cirka 300 anställda och är uppdelat på flera enheter där enheterna för Effekt och Säkerhet arbetar med värdering av klinisk och preklinisk dokumentation vid ansökningar om godkännande, ändringar, uppföljning och förnyelser av human- och veterinärläkemedel. De utredningar och rekommendationer som vi gör ligger sedan till grund för beslut huruvida ett läkemedel ska godkännas för användning. Vi samverkar med andra medlemsländer i EU i utredningsarbetet samt bidrar aktivt till kommittéer och arbetsgrupper inom den Europeiska Läkemedelsmyndigheten EMA. Gruppen kinetik om cirka 15 personer arbetar med de delar av ärenden som rör klinisk farmakokinetik och farmakometri.

Dina arbetsuppgifter
Du kommer främst att arbeta med värdering av klinisk farmakokinetisk dokumentation i ansökningar om godkännande av läkemedel för humant bruk. I arbetet ingår att sammanfatta och värdera de delar av dokumentationen som rör farmakokinetik och bioanalys, samt att koncist beskriva och motivera slutsatserna i en skriftlig rapport på engelska och även kommunicera dina slutsatser till andra utredare på Läkemedelsverket. Detta arbete sker i stor utsträckning i samarbete med övriga europeiska läkemedelsmyndigheter och i arbetet ingår även att värdera slutsatser i rapporter från andra länder. Du kan även komma att delta i vetenskapliga rådgivningar till läkemedelsföretag. Arbetet är självständigt, men bedrivs i nära samarbete med andra farmakokinetikutredare samt farmaceutisk, preklinisk och klinisk expertis i en tvärvetenskaplig miljö.

Din bakgrund
Du som söker har en naturvetenskaplig universitets- eller högskoleutbildning, där kurser inom farmakokinetik och biofarmaci ingått. Du bör ha disputerat inom farmakokinetik eller närliggande område (till exempel farmakometri, läkemedelsmetabolism, biofarmaci, klinisk farmakologi). Alternativt har du flerårig erfarenhet av kvalificerat arbete inom det farmakokinetiska området eller av kvalificerat arbete med ligand-binding assays inom bioanalysområdet. Erfarenhet av läkemedelsutveckling och/eller regulatoriskt arbete är meriterande. Det dagliga arbetet ställer krav på att du kan kommunicera på såväl svenska som engelska. Du behöver ha mycket goda kunskaper i engelska vad avser skriftlig kommunikation inom det naturvetenskapliga/medicinska vetenskapsområdet.

Dina personliga egenskaper
Du har god förmåga att överblicka och sammanfatta stora mängder vetenskaplig information och göra relevanta prioriteringar. Du är en analytisk och kritiskt tänkande person med en vetenskaplig nyfikenhet och en stark egen drivkraft att nå resultat. Du kommunicerar klart och tydligt i grupp och kan förmedla dina kunskaper på ett lättfattligt sätt. Eftersom vårt arbete följer strikta deadlines måste du kunna planera ditt arbete och genomföra det på ett strukturerat sätt inom avsatta tidsramar. Du ska ha god samarbetsförmåga, vara flexibel samt lösningsorienterad. 

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. 

Sista ansökningsdag: 2023-05-15
Anställningsform: Vikariat till 2024-05-31
Tillträde: September eller enligt överenskommelse
Enhet: Effekt och Säkerhet 2, Kinetik
Diarienummer: 2.4.1-2023-033607

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta tillförordnad gruppchef Karin Fawkner eller ämnesområdesutvecklare Elin Lindhagen. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Verkjurist

Ansök    Apr 6    Läkemedelsverket    Verksjurist
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.Vår verksamhet
Rättsenhetens uppdrag är att ge juridiskt stöd inom Läkemedelsverkets verksamhetsområde. Vi arbetar både med nationella och internationella frågor. Viktiga rättsområden är förvaltningsrätt, EU-rätt, läkemedelsrätt, regleringen av medicintekniska produkter, hälso- och sjukvårdsjuridik, offentlighet och sekretess, informationshantering samt avtals- och upphandlingsrätt. 

Dina arbetsuppgifter
Som verksjurist gör du rättsutredningar och ger intern rådgivning till verksamheten, processar i domstol och svarar på remisser samt deltar i interna och externa möten. En viktig del av arbetet är att delta i författningsarbete, både genom att utforma verkets egna föreskrifter och genom att bistå Socialdepartementet. Att ge information till allmänheten, berörda företag samt hälso- och sjukvården ingår också i arbetsuppgifterna. Resor i tjänsten kan förekomma.

Din bakgrund
Vi söker dig som har bred och flerårig erfarenhet av kvalificerat juridiskt arbete. Du har juristexamen/jur.kand. och erfarenhet av kvalificerat juridiskt arbete på domstol, departement, myndighet, bolag eller annan erfarenhet som vi bedömer likvärdig. Det är meriterande om du har relevant erfarenhet inom Läkemedelsverkets ansvarsområde, till exempel av arbete med läkemedelsrätt, hälso- och sjukvårdsjuridik, regleringen av medicintekniska produkter, förvaltningsrätt, miljörätt, frågor som rör upphandling och avtal, offentlighet och sekretess, dataskydd, IT-rätt och digital förvaltning, författningsarbete och EU-relaterat arbete. Vidare har du en god kommunikativ förmåga i såväl tal som skrift, både på svenska och på engelska.

Dina personliga egenskaper
Arbetet ställer stora krav på sociala och pedagogiska färdigheter samt förmåga att arbeta såväl självständigt som tillsammans med andra. Du har en mycket god samarbetsförmåga och uppskattar att samarbeta med andra yrkeskategorier. För att du ska trivas ser vi att du är en person som motiveras av varierade arbetsuppgifter och gärna delar med dig av dina kunskaper. Du har gott omdöme och hög integritet. Som person är du också driven, utvecklingsinriktad, analytisk och noggrann. Du är vidare stresstålig, van att hantera komplexa frågor och kan prioritera på ett effektivt sätt. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2023-05-02
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Snarast enligt överenskommelse
Enhet: Rättsenheten 
Diarienummer: 2.4.1-2023-030803

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. 

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschefen och biträdande chefsjuristen Jennie Agardh. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Emelie Larsson, Saco, och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Kvalitetschef

Ansök    Apr 13    Läkemedelsverket    Kvalitetschef
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.Vår verksamhet
Planerings- och ekonomifunktionen består av 19 medarbetare och ansvarar bland annat för årsplanering, verksamhetsplanering och sammanställning av årsredovisningen. Funktionen har även till uppgift att förvalta och utveckla den interna styrningen och kontrollen, inklusive det myndighetsövergripande ledningssystemet för verksamhetsstyrning och den myndighetsgemensamma riskhanteringen. Funktionen ansvarar också för ekonomisk redovisning, ekonomisk planering och uppföljning, upphandling och inköp.

Dina arbetsuppgifter
Läkemedelsverket har idag ett myndighetsövergripande ledningssystem för verksamhetsstyrning samt flera fristående ledningssystem, som exempelvis ledningssystemet för informationssäkerhet, säkerhetsövervakning av läkemedel, inspektionsverksamhet och laboratorieverksamhet, miljö och arbetsmiljö. Det finns en tydlig målsättning att utveckla och knyta ihop ledningssystemen så att de är ett stöd för hela verksamheten.

I rollen som kvalitetschef hos oss ansvarar du för att utveckla och förvalta det myndighetsövergripande ledningssystemet. Du ansvarar även för att stödja och utveckla verksamheten i kvalitetsfrågor och du är ordförande i vårt kvalitetsråd. Du ansvarar för att interna kontrollfunktioner och eventuella revisioner fungerar och utvecklas. Du utbildar, stöttar organisationen i processkartläggning, processutveckling och i att lösa problem långsiktigt. Förbättringsarbete är ett självklart inslag. Tjänsten som kvalitetschef innefattar inte personalansvar.

Din bakgrund
För att vara aktuell för tjänsten behöver du ha god erfarenhet av att leda och samordna kvalitetsarbete och förändringsprocesser. Du har flerårig yrkeserfarenhet av att leda arbete med kvalitetsledningssystem i en större organisation. Du uttrycker dig väl på svenska och engelska i tal och skrift.

Det är meriterande om du har erfarenhet av arbete med kvalitet och ledningssystem enligt ISO, andra standarder och författningar inom offentlig eller privat sektor.

Dina personliga egenskaper
Du är noggrann, tydlig och lyhörd för organisationens behov samtidigt som du står upp för att regelverk ska följas. Du har god förmåga att inhämta kunskap som är viktig för verksamheten såsom nya direktiv, uppdateringar av lagar och standarder och andra nya regelverk. Du är strategisk, driven och målinriktad. Vi fäster stor vikt vid att du är en kommunikativ relationsbyggare med vilja att förändra.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. 

Sista ansökningsdag: 2023-05-05
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Planerings- och ekonomifunktionen
Diarienummer: 2.4.1-2023-030985

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. 

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg

Kontakt
Du är välkommen att kontakta ekonomidirektör Liselotte Tjernlund. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Gruppchef IT Systemutveckling

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vi kan nu erbjuda en intressant och spännande ledarroll och söker dig som inspireras av vårt uppdrag och vill leda, utveckla och skapa goda resultat med helhetssyn, engagemang, mod och målfokus.Ditt uppdrag
Som gruppchef för en av våra systemutvecklargrupper har du fullt personalansvar och leder en grupp på ca tretton personer bestående av systemutvecklare, mjukvaruarkitekter, krav- och testledare. Tillsammans med ett antal konsulter – som du också ansvarar för – är gruppen indelad i ett antal agila utvecklingsteam. Du har en nyckelroll i att stödja dessa agila team, utveckla dem vidare och rekrytera nya medarbetare till dem.

Du rapporterar direkt till IT-chefen och har en självklar plats i IT:s ledningsgrupp. I ledningsteamet är du, tillsammans med de andra gruppcheferna, med och formar och driver den långsiktiga utvecklingen av vår verksamhet. Du driver förbättrings- och utvecklingsarbeten, inom din gruppering såväl som inom enheten, som leder till att förbättra och effektivisera arbetssätt och rutiner och säkerställer en så ändamålsenlig och kostnadseffektiv verksamhet som möjligt.­

Du har också en ledande roll som objektägare IT för ett förvaltningsobjekt (PM3) samt är IT:s representant i styrgrupper för relaterade projekt.

Vår verksamhet
Läkemedelsverkets IT-enhet består av ett nittiotal medarbetare med helhetsansvar för att utveckla, förvalta och supporta myndighetens IT-system. Vi samarbetar med användarna för att utveckla verksamheten och skapa IT-stöd som gör nytta. Enheten deltar i hela livscykeln från idé, arkitektur & design, utveckling, test & driftsättning, förvaltning, drift & support. Läkemedelsverket verkar såväl nationellt som internationellt, vilket innebär att vi också har många kopplingar till europeiska gemensamma IT-system. Vi utvecklar kontinuerligt arbetssätt, teknik, verktyg och vår samverkan.

Läkemedelsverket har hundratalet affärsapplikationer i en stor förvaltningsportfölj och en löpande projektportfölj med projekt och förstudier. IT-enheten består idag av åtta grupper: IT Drift, IT Support, IT Utveckling (3 grupper), IT Förvaltningsledare och Projektledare samt IT Arkitekter.

Din bakgrund
Du som söker tjänsten har en högskoleutbildning inom systemvetenskap eller erfarenhet som bedöms likvärdig. Du har gedigen erfarenhet av ledarskap inom IT och du är van att driva förändring och leda utveckling. Du har erfarenhet av att utveckla systemutvecklingsteam och har jobbat med agil utveckling. Meriterande är erfarenhet av arbete i statlig myndighet och upphandlingar enligt LOU. Meriterande är även erfarenhet av praktiskt arbete med systemutveckling och teknik i en team-kontext, liksom erfarenhet av att leda hybridteam.

Du har goda kunskaper i svenska och engelska, i både tal och skrift.

Dina personliga egenskaper
Du är en öppen och engagerad person som har god förmåga att kommunicera med andra. Du har en väl utvecklad förmåga att skapa teamkänsla och lätt att bygga relationer. Du är bra på att utveckla arbetssätt och processer, du är kvalitetsmedveten, strukturerad och tillämpar öppen kommunikation och transparens.

Du tar initiativ, agerar förtroendeingivande och ansvarsfullt, är uthållig och ser till att saker blir genomförda. Du sätter upp väldefinierade, mätbara mål, anger tidsramar och följer upp. Du föregår med gott exempel, delegerar arbetsuppgifter effektivt och rättvist. Du är bra på att motivera medarbetare och skapar goda förutsättningar för dem att ta ansvar. 

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

 

Sista ansökningsdag: 1:a maj
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: IT
Diarienummer: 2.4.1-2023-029814

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. 

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.  

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg

Kontakt
Du är välkommen att kontakta Pelle Persson, chef för IT-enheten.
Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Emelie Larsson, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

 
Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Gruppchefer, Effekt och säkerhet

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vi kan nu erbjuda två intressanta och spännande ledarroller och söker dig som inspireras av vårt uppdrag och vill leda, utveckla och skapa goda resultat med helhetssyn, engagemang, mod och målfokus.

Vår verksamhet
Verksamhetsområdet Tillstånd verkar på flera sätt för att ändamålsenliga läkemedel ska nå patienten. Godkännanden av nya läkemedel och nya indikationer, samt säkerhetsuppföljningen av godkända produkter är centrala delar i vårt uppdrag, liksom även rådgivning avseende läkemedelsutveckling och information om läkemedel. Verksamhetsområdet Tillstånd har drygt 300 anställda och består av flera enheter, där vi som arbetar på enheterna för Effekt och Säkerhet (ES) värderar dokumentation kring läkemedlens effekt och säkerhet. De utredningar och rekommendationer som vi gör ligger sedan till grund för beslut huruvida ett läkemedel ska godkännas för kliniskt bruk. Vi samverkar med andra medlemsländer i EU i utredningsarbetet samt bidrar aktivt till kommittéer och arbetsgrupper inom den Europeiska Läkemedelsmyndigheten EMA.

Vi söker nu gruppchefer för att leda två av våra grupper inom ES, Klinik 1 (16 medarbetare) respektive Klinik 4 (23 medarbetare), som bland annat ansvarar för neurologi, smärta, psykiatri respektive internmedicin, endokrinologi och inflammatoriska sjukdomar.

Dina arbetsuppgifter
Uppdraget som gruppchef innebär att tillsammans med övriga chefer leda och utveckla ES verksamhet. Du ingår i ledningsgruppen och har som uppgift att med formellt mandat påverka och leda utvecklingen av verksamheten, för att så bra som möjligt hantera resurser, prioriteringar, vägval, strategier och ambitionsnivåer. Du får personalansvar, vilket innebär att du ansvarar för att planera, genomföra och följa upp medarbetarnas arbetsmiljö, utveckling, resultat och mål. Detta gör du i god dialog med medarbetarna själva och dina chefskollegor. Den grupp du får ansvar för består av engagerade och kunniga medarbetare, som arbetar på hög vetenskaplig nivå med ett aktivt, tvärvetenskapligt samarbete och lärande kollegor emellan. Vi söker dig som vill utvecklas som ledare och samtidigt vara vetenskapligt förankrad och som vill arbeta nära och leda utvecklingen av verksamhet och medarbetare.

Din bakgrund
Du som söker har erfarenhet av ledarskap och det är en fördel om du även har erfarenhet av chefskap med personalansvar. Du har farmaceutisk, medicinsk eller annan relevant naturvetenskaplig utbildning och är vetenskapligt förankrad. Erfarenhet av läkemedelsutveckling och/eller läkemedelsvärdering, gärna från industri eller myndighet, är meriterande, liksom erfarenhet av regulatoriskt arbete. Arbetet kräver goda kunskaper i såväl svenska som engelska, i både tal och skrift.

Dina personliga egenskaper
Vi söker dig som är drivande och har förmåga att visa starkt engagemang i både Läkemedelsverkets, din egen och andras utveckling. Ditt ledarskap präglas av att du uppvisar mod och tydlighet i kombination med ödmjukhet och lyhördhet. Du har god förmåga att skapa och förvalta goda relationer samt att skapa resultat i nära samarbete med andra. Du har också förmåga att kombinera helhetsperspektiv på kort och lång sikt med att möjliggöra goda arbetsförhållanden för medarbetarna. Du har ett genuint intresse att leda och skapa förutsättningar för medarbetarnas och gruppens fulla potential. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 24 april
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Effekt och säkerhet
Diarienummer: 2.4.1-2023-028560

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschef Charlotte Söderberg Nyhem. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Emelie Larsson, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Tillsynsutredare Medicinteknik, visstid

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.Vår verksamhet
Enheten för medicinteknik svarar för reglering och tillsyn av medicintekniska produkter och deras tillverkare. Ledstjärnan i vår verksamhet är att patienter ska ha tillgång till medicintekniska produkter som är säkra för sin avsedda användning. Idag räknar man med att det finns mer än 800 000 medicintekniska produkter på marknaden och dessa produkters betydelse för vården ökar ständigt. Enheten för medicinteknik består av en bred sammansättning av kompetenser, vilket ger oss en god förmåga att se helheten i de frågor vi hanterar och skapar därigenom en stimulerande miljö för kompetensöverföring och kompetensutveckling. Tillsyn inom medicinteknik är en internationell angelägenhet, varför en del av arbetet görs i samarbete med kollegor vid andra europeiska myndigheter. Enheten representerar Sverige som medicinteknisk expert i ett flertal EU-arbetsgrupper.

Vi förstärker nu gruppen Säkerhetsövervakning och söker dig som vill ta chansen att prova på en tjänst hos oss under ett år.

Dina arbetsuppgifter
Säkerhetsövervakning bedrivs bland annat genom att övervaka och följa upp tillbudsrapportering från främst tillverkare av medicintekniska produkter och hälso- och sjukvård. Arbetet innefattar bedömning av tillverkares utredningar för att identifiera eventuella brister i deras produkter och/eller kvalitetssystem. I tjänsten ingår även att medverka i marknadskontroll avseende medicintekniska produkter. Marknadskontrollen bedrivs bland annat genom att begära in dokumentation från tillverkaren som sedan bedöms tillsammans med andra utredare. Du kommer att arbeta både självständigt och i team. I arbetet ingår att besvara interna och externa frågor inom sakområdet. Du kommer även att delta i olika forum med målgrupper och samverkansparter varpå en mycket god kommunikativ förmåga är viktig i rollen. Enheten har ett processorienterat arbetssätt och det pågår utveckling av såväl våra interna processer som våra IT-stöd där vi hoppas att du vill bidra utifrån din tidigare erfarenhet och dina tidigare roller.

Din bakgrund
Vi söker dig med några års arbetslivserfarenhet från arbete inom medicinteknisk tillverkningsindustri alternativt hälso- och sjukvård med erfarenhet av medicintekniska produkter eller medicinteknisk avdelning (MTA). Du har en högskoleutbildning med teknisk, medicinsk, naturvetenskaplig inriktning eller annan för tjänsten relevant utbildning och det är meriterande om din utbildning har varit inriktad mot medicinteknik. Du har bred produktkännedom gällande medicintekniska produkter. Vidare är erfarenhet av det medicintekniska regelverket, standardisering eller tidigare myndighetsarbete meriterande. Du är en god datoranvändare och har lätt för att uttrycka dig i tal och skrift på såväl svenska som engelska.

Dina personliga egenskaper
Arbetsuppgifterna ställer krav på att du är initiativtagande, strukturerad och arbetar systematiskt, med fokus på effektivitet och kvalitet. Du är van och trivs med att hantera många olika uppgifter samtidigt och kan omprioritera vid behov. Du besitter en god samarbetsförmåga, men kan även arbeta självständigt. Du arbetar målinriktat, sätter upp tidsramar och har förmåga att avsluta det du påbörjat enligt plan. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2023-05-02
Anställningsform: Visstid 1 år
Tillträde: Augusti eller enligt överenskommelse
Enhet: Medicinteknik
Diarienummer: 2.4.1-2023-027387

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Helena Henriksson. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Emelie Larsson, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Läkemedelsinspektörer GMP/GDP

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.Vår verksamhet
Enheten för inspektion av industri och sjukvård ansvarar för tillsyn av kliniska prövningar, tillverkning, distribution och system för säkerhetsövervakning av läkemedel. Tillsynen omfattar aktörer inom industri och sjukvård och bedrivs huvudsakligen via fältinspektioner både nationellt och internationellt. Vi deltar även aktivt i utformning av regelverk och riktlinjer inom respektive område. För närvarande arbetar 35 personer på enheten i fyra grupper: inspektion GMP/GDP, inspektion GVP/GCP, inspektion sjukvårdsnära tillverkning samt inspektion kansli. 

Dina arbetsuppgifter
Arbetet som inspektör är omväxlande och en stor del av arbetet består av fältinspektioner av läkemedels- och substanstillverkning, import respektive partihandel. Arbetet är varierande och nationella inspektioner kommer vartefter att blandas med internationella inspektionsuppdrag, för bland annat EMA (European Medicines Agency). Som ny inspektör får du en gedigen introduktion till inspektionsarbetet anpassad efter tidigare erfarenhet och efter certifiering kommer du att delta i och leda inspektioner.

Som inspektör kommer du att ingå i olika arbetsgrupper och samarbeta med andra verksamheter inom Läkemedelsverket och förväntas bidra till samsyn och harmonisering vad gäller regelverk och inspektionsverksamhet. Det finns goda möjligheter att vidareutvecklas i rollen med till exempel deltagande i nationella och internationella arbetsgrupper. I arbetsuppgifterna ingår även att informera om regelverk i olika sammanhang samt hantera inkommande frågeställningar ifrån företag, andra myndigheter eller allmänheten.

Din bakgrund
Vi söker dig som har goda aktuella kunskaper om GMP/GDP, läkemedelskvalitet och kvalitetsarbete. Du har naturvetenskaplig universitetsutbildning med farmaceutisk, teknisk eller annan för tjänsten relevant inriktning. Du har bakgrund inom tillverkning av icke-sterila läkemedel, sterila läkemedel eller biologiska läkemedel. Baserat på tidigare erfarenheter finns olika vägar att utvecklas framåt i en expertroll hos oss.

Du har mångårig och gedigen erfarenhet av läkemedelstillverkning från områdena produktion, kvalitetssäkring, kvalitetskontroll eller utveckling. Vi ser gärna att du har erfarenhet från fler områden eller verksamheter. Erfarenhet från kommersiell läkemedelstillverkning är meriterande. Du har god insikt i regelverk gällande kvalitet och godkännande av läkemedel. Du bör till stor del uppfylla de formella kraven för sakkunnig Person (QP) enligt HSLF-FS 2021:102, om du har arbetat som sakkunnig person är det meriterande. Erfarenhet från inspektioner eller audits är även det meriterande.

Du uttrycker dig väl på svenska och engelska i såväl tal som skrift. Körkort är ett krav i och med att arbetet medför/kräver en del resor.

Dina personliga egenskaper
Du har hög integritet och god analytisk förmåga. Arbetet som inspektör kräver kommunikations- och samarbetsförmåga samt ett strukturerat arbetssätt från planering till genomförande och rapportering av inspektioner. Du behöver kunna granska och utvärdera uppgifter från olika system, prioritera och självständigt fatta beslut även under tidspress vid fältinspektioner. Inspektionsarbetet förutsätter att du har ett genuint intresse för inspektioner i synnerhet. Du har ett nyfiket förhållningssätt och är öppen för att ta in ny information. Du är tydlig i din kommunikation med andra såväl internt som externt samt värnar om ett gott bemötande. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2023-05-01
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Inspektion av industri och sjukvård
Diarienummer: 2.4.1-2023-029600

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Marianne Weisner. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Emelie Larsson, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Läkare inom psykiatri – Läkemedelsanvändning

Ansök    Mar 17    Läkemedelsverket    Specialistläkare
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.Vår verksamhet
Enheten för Läkemedel i användning ingår i verksamhetsområde Användning. Vi är drygt trettio medarbetare indelade i två grupper. På enheten förekommer såväl linjearbete som utvecklings- och utredningsverksamhet. För att genomföra vårt uppdrag arbetar vi bland annat med:


• aktivt fånga upp behov och kunskapsluckor
• utarbeta kunskapsunderlag, förmedla och publicera dessa
• bedriva utrednings- och utvecklingsverksamhet samt uppföljning av läkemedelsanvändning
• utgöra en intern resurs avseende vetenskaplig informationssökning och litteraturförsörjning
• tillgänglighets- och försörjningsfrågor rörande framför allt läkemedel
• verka för en systematisk uppföljning av effekterna av genomförda insatser

Centrala produkter där enheten har genomförandeansvar är till exempel behandlingsrekommendationer, Läkemedelsboken, restanmälningar samt uppföljningsrapporter.

Dina arbetsuppgifter
För att trivas med arbetet som medicinsk utredare på Läkemedelsverket bör du ha ett stort intresse och engagemang för frågor rörande läkemedelsanvändning. Detta kan innebära att arbeta med kunskapsstyrning i form av exempelvis behandlingsrekommendationer, Läkemedelsboken eller att svara på komplexa frågeställningar runt läkemedelsanvändning från olika aktörer. Du kommer även att stödja andra projekt och utredningar på verksövergripande nivå, till exempel regeringsuppdrag, och även ingå i samarbeten med andra myndigheter och aktörer. Tillsammans med enhetens och myndighetens epidemiologer, statistiker och projektledare bidrar du till att utveckla arbetet med kunskapsstyrning av nationell läkemedelsanvändning.

Arbetet är självständigt men bedrivs ofta på projektbasis i nära samarbete med andra utredare och andra discipliner och du förväntas även leda egna projekt och grupper. Då arbetsuppgifterna i gruppen är varierande förväntas du delta i arbete även utanför ditt expertområde. Arbetet sker ofta med och för externa intressenter och det förekommer då en stor del extern kommunikation. 

Läs gärna mer om den bredd av arbetsuppgifter som våra läkare arbetar med på Läkemedelsverkets webbplats.

Din bakgrund
Vi söker dig som är läkare med specialistkompetens inom psykiatri samt har kunskap om och intresse av läkemedelsanvändning inom detta område. Du är van vid rapportskrivning och har förmåga att, i samverkan med andra, skriva text på ett sammanfattande, balanserande och rättvisande sätt. Du har god förmåga att kommunicera i tal och skrift på såväl svenska som engelska och har god datorvana. Vetenskaplig erfarenhet inom relevant område samt arbete med information om läkemedelsanvändning är meriterande. Erfarenhet av samverkan med myndigheter och andra organisationer är meriterande liksom tidigare arbete av styrning med kunskap.

Dina personliga egenskaper
Du har god analytisk förmåga och vetenskaplig nyfikenhet. Du har lätt för att planera och organisera ditt arbete och tycker om att skriva och arbeta med texter. Har du dessutom intresse av och förmåga att muntligen, på ett pedagogiskt sätt, förklara och presentera bedömningar gentemot exempelvis förskrivare eller media, ser vi det som en fördel. Du arbetar gärna i team och med en lyhörd, öppen och prestigelös inställning bidrar du till ett förtroendefullt och produktivt arbetsklimat i gruppen.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2023-04-28
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Läkemedel i användning
Diarienummer: 2.4.1-2023-019334

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. 

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg.

Kontakt
Om det här låter intressant är du välkommen att kontakta gruppchef Carola Bardage eller enhetschef Johan Andersson. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Emelie Larsson, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Informatiker

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.Vår verksamhet
På Läkemedelsverket verkar vi för ändamålsenliga och säkra läkemedel genom tillståndsgivning, rådgivning och information. Läkemedelsverket har en tät samverkan med andra myndigheter, vård och apotek, både i Sverige och i Europa. Vi befinner oss i en spännande utvecklingsfas med stora förändringar i systemlandskapet och ett ökat fokus på informationspublicering och öppna data, där kärnverksamhet och IT-enheten jobbar tätt tillsammans.

Läkemedelsverkets IT-enhet består av ett nittiotal medarbetare med helhetsansvar för att utveckla och förvalta myndighetens IT-system. Vi samarbetar med användarna för att utveckla verksamheten och skapa IT-stöd som gör nytta. Vi deltar i hela livscykeln från idé, arkitektur & design, utveckling, test & driftsättning, förvaltning & incidenthantering och användarstöd. Vi har hundratalet affärsapplikationer och en löpande projektportfölj på 15-20 parallella projekt och förstudier.

Vi söker nu en informatiker som har ett brinnande intresse för att tillsammans med verksamheten och team på IT-enheten säkerställa korrekt hantering av information i Läkemedelsverkets IT-system och integrationslösningar, både idag och för att möta framtida behov. Genom digitalisering skapar vi bättre förutsättningar för Läkemedelsverket att vara en ledande kraft för bättre hälsa

Dina arbetsuppgifter
Tillsammans med informationsägare och ämnesexperter arbetar du för att kartlägga och etablera korrekta termer och begrepp kopplat till läkemedel och bygga upp lämpliga strukturer för att dokumentera och styra användningen av termer, begrepp, informationsstandarder och kodverk.

Jobbet sker i nära samarbete med ämnesexperter, verksamhets- och lösningsarkitekter. Du kommer även representera Läkemedelsverket i informatikfrågor mot organisationer som vi samverkar med och mot standardiseringsorgan. Det innefattar även att vid behov initiera och driva förändring av användningen av befintliga informationsstrukturer, termlistor, begreppsmodeller och ledtexter samt etablera processer för beslut om termer och begrepp. Tillsammans med arkitekter och utvecklingsteam driver du en korrekt implementering av information i våra, tjänster och system. Du kommer också i din roll som informatiker arbeta med att säkerställa att det terminologiska arbetet uppfyller uppsatta regelverk. Arbetet genomförs vanligen i nära samarbete med olika medarbetare inom såväl kärnverksamhet som IT.

Läkemedelsverket styrs av svensk och europeisk lagstiftning och våra IT-system är ofta integrerade med både nationella och internationella IT-system, där utbyte med europeiska kontakter och nätverk förekommer.

Din bakgrund
Vi söker dig som verkat som informatiker några år i en organisation med en omfattande och komplex informationsstruktur. Du har relevant högskoleutbildning inom området eller motsvarande arbetslivserfarenhet. Du ska ha god förståelse för informations- och processmodeller och insikt i hur korrekt användning av information i IT-systemlösningar möjliggör interoperabilitet och hög informationskvalitet.

En bakgrund från hälso- och sjukvård och/eller life science är meriterande. Erfarenhet från offentlig sektor och förståelse för myndighetsverksamhet är en fördel.

Du behöver ha goda kunskaper i svenska och engelska.

Dina personliga egenskaper
Du är engagerad, systematisk, noggrann och säkerställer att viktig information kommer fram och dokumenteras. Du förväntas vara social, ha förmåga att samarbeta och kommunicera samt anpassa dig till vad sammanhanget och situationen kräver. Du är tydlig, initiativtagande och ser till att saker och ting blir utförda. Vi värdesätter lyhördhet för verksamhetens behov samt en god relation med intressenter och andra medarbetare.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. 

Sista ansökningsdag: 2023-04-17
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: IT
Diarienummer: 2.4.1-2023-024558

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. 

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Kellie Russell. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Emelie Larsson, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Registrator

Ansök    Mar 30    Läkemedelsverket    Registrator
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.Vår verksamhet
Enheten för informationshantering består av 15 medarbetare som arbetar med myndighetens informationsflöden. Inom enheten finns registratur, arkivfunktion samt förvaltning av dokumentsystem. Tillsammans är vi myndighetens officiella ingång och vi utökar nu enheten med två lösningsorienterade registratorer som vill vara med och bidra till en bättre folk- och djurhälsa.

Dina arbetsuppgifter
Som registrator på Läkemedelsverket tar du emot, klassificerar och registrerar inkommande handlingar samt hanterar post och expedierar handlingar. Du är ingången till myndigheten och representerar Läkemedelsverket i kontakter med företag och allmänhet rörande inkomna handlingar. Du hanterar ärenden, ger service till verksamheten i frågor om registrering och dokumenthantering, samt arbetar med att lämna ut allmänna handlingar. Du bidrar i utvecklingsarbete, genom att exempelvis ge stöd i interna projektgrupper. I arbetet ingår även att hålla i utbildningar för resten av myndigheten om informationshantering.

Arbetsuppgifterna omfattas av både rutinartade och mer avancerade uppgifter och du hanterar material både på svenska och engelska. Arbetet är självständigt, men sker tillsammans i en grupp av andra registratorer så det blir aldrig ensamt. Tillsammans med dina kollegor tar du stort ansvar för att säkerställa att nödvändiga funktioner bemannas och inkomna handlingar till myndigheten hanteras. Tempot är tidvis högt vilket gör att du behöver trivas i en fartfylld miljö och kunna upprätthålla kvaliteten i arbetet även när det är stressigt.

Din bakgrund


Du har några års erfarenhet av att arbeta som registrator eller motsvarande.



Du har god erfarenhet av att arbeta med diarieföringssystem, och förstår klassificeringsstrukturer.



Du har mycket goda datorkunskaper och känner dig bekväm med datorn som arbetsredskap.



Dina språkkunskaper i svenska är mycket bra, och du har god kunskap i engelska.



Registratorsutbildning och erfarenhet från arbete inom staten är meriterande.



Dina personliga egenskaper
Du har gott omdöme, hög integritet och god samarbetsförmåga. Du är van vid självständigt arbete, är noggrann och har gott ordningssinne. Vidare är du serviceinriktad och har förmåga att ta egna initiativ. Det är viktigt att du är flexibel och stresstålig eftersom arbetsbördan kan variera över tid. Det är en fördel om du har pedagogiska egenskaper då du håller i utbildningar för kollegor på myndigheten. Du tycker om att växla mellan olika arbetsuppgifter under dagen och tycker om när det är många kontakter med olika personer under en dag.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2023-04-17
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Enheten för informationshantering
Diarienummer: 2.4.1-2023-027915

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Säkerhetsprövning med registerkontroll genomförs enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) innan beslut om anställning fattas. I vissa fall krävs svenskt medborgarskap. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschef Anna Widén. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Verksjurist

Ansök    Mar 13    Läkemedelsverket    Verksjurist
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.Vår verksamhet
Rättsenhetens uppdrag är att ge juridiskt stöd inom Läkemedelsverkets verksamhetsområde. Vi arbetar både med nationella och internationella frågor. Viktiga rättsområden är förvaltningsrätt, EU-rätt, läkemedelsrätt, regleringen av medicintekniska produkter, hälso- och sjukvårdsjuridik, offentlighet och sekretess, informationshantering samt avtals- och upphandlingsrätt. 

Dina arbetsuppgifter 
Som verksjurist gör du rättsutredningar och ger intern rådgivning till verksamheten, processar i domstol och svarar på remisser samt deltar i interna och externa möten. En viktig del av arbetet är att delta i författningsarbete, både genom att utforma verkets egna föreskrifter och genom att bistå Socialdepartementet. Att ge information till allmänheten, berörda företag samt hälso- och sjukvården ingår också i arbetsuppgifterna. Resor i tjänsten kan förekomma. 

Din bakgrund
Vi söker dig som är i början av din juristkarriär. Du har fullgjort notarietjänstgöring och har därutöver åtminstone något års ytterligare arbetslivserfarenhet. Du har juristexamen/jur.kand. och erfarenhet av kvalificerat juridiskt arbete på domstol, departement, myndighet, bolag eller annan erfarenhet som vi bedömer likvärdig. Det är meriterande om du har relevant erfarenhet inom Läkemedelsverkets ansvarsområden, till exempel av arbete med läkemedelsrätt, hälso- och sjukvårdsjuridik, regleringen av medicintekniska produkter, förvaltningsrätt, miljörätt, frågor som rör upphandling och avtal, offentlighet och sekretess, dataskydd, IT-rätt och digital förvaltning, författningsarbete och EU-relaterat arbete. Vidare har du en god kommunikativ förmåga i såväl tal som skrift, både på svenska och på engelska. 

Dina personliga egenskaper
Arbetet ställer stora krav på sociala och pedagogiska färdigheter samt förmåga att arbeta såväl självständigt som tillsammans med andra. Du har en mycket god samarbetsförmåga och uppskattar att samarbeta med andra yrkeskategorier. För att du ska trivas ser vi att du är en person som motiveras av varierade arbetsuppgifter och gärna delar med dig av dina kunskaper. Du har gott omdöme och hög integritet. Som person är du också driven, utvecklingsinriktad, analytisk och noggrann. Du är vidare stresstålig, van att hantera komplexa frågor och kan prioritera på ett effektivt sätt. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2023-04-03
Anställningsform: Tidsbegränsad 1 år
Tillträde: Snarast enligt överenskommelse
Enhet: Rättsenheten
Diarienummer: 2.4.1-2023-022913

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. Bifoga ditt CV, ett personligt brev samt de intyg och betyg, bland annat från juristutbildningen, som du vill åberopa.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschefen och biträdande chefsjuristen Jennie Agardh. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Emelie Larsson, Saco, och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post  [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Tillsynsutredare inom området kosmetiska produkter och tatueringsfärger

Ansök    Mar 14    Läkemedelsverket    Toxikolog
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.Vår verksamhet
Enheten för Kosmetika, Läkemedelsprodukter och Narkotika ingår i verksamhetsområdet Tillsyn och är en enhet som består av tre grupper: kosmetika och tatueringsfärger, olagliga läkemedel och narkotika. Tillsynsarbetet är riskbaserat och bedrivs både reaktivt och i planerade projekt. Urvalet av tillsynsobjekt grundar sig i huvudsak på egen omvärldsbevakning och signaler som kommer till Läkemedelsverket. Tillsynen inom området kosmetika bedrivs exempelvis genom kontroller av tillverkning, märkning, säkerhetsrapporter och effektbevisning utifrån stickprov från de kosmetiska produkter som finns på den svenska marknaden. Tatueringsfärgers märkning kontrolleras och deras innehåll kontrolleras genom kemiska analyser.

I gruppens arbete ingår också utredning av rapporter om oönskade effekter för kosmetiska produkter, EU-arbete, tullsamarbeten, tillsynsvägledning till landets kommuner, utarbetande av nya bestämmelser samt att svara på frågor från bland annat allmänheten, kommuner och företag. Inom gruppen för kosmetiska produkter och tatueringsfärger driver vi ärenden självständigt med kontinuerlig samverkan och förankring med hela gruppen. Vi söker nu en engagerad utredare till kosmetikagruppen som idag omfattar sju personer.

Dina arbetsuppgifter
Du kommer att arbeta med tillsyn och tillsynsvägledning gällande kosmetiska produkter och tatueringsfärger. Tillsynen utförs på Läkemedelsverket eller genom externa inspektioner av kosmetikatillverkning. Tillsynsvägledning ges via e-post, telefon eller genom utbildning digitalt eller fysiskt på plats. I arbetet ingår också medverkan i enhetens/gruppens övriga arbete som exempelvis information och kommunikation till berörda företag, hälso-och sjukvården och allmänheten, ibland även via media. Tjänsten inrymmer resor vid inspektion.

Din bakgrund
Vi söker dig med relevant naturvetenskaplig högskole- eller universitetsexamen. Erfarenhet av myndighetsarbete samt tidigare arbete med utredning kopplad till lagstiftning är meriterande. Det är också önskvärt med erfarenhet av tillverkning av kosmetika eller läkemedel enligt Good Manufacturing Practice (GMP). Tillsynen bedrivs ofta i projekt som sammanställs i en rapport, varför erfarenhet av rapportskrivning också är meriterande. Du har lätt för användning av och förståelse för IT-system. Du uttrycker dig väl i tal och skrift både på svenska och engelska.  

Dina personliga egenskaper
Du är strukturerad, engagerad, professionell, har god självinsikt och har förmåga att ta initiativ, arbeta självständigt och komma till avslut på ett kvalitativt sätt. Du har god samarbets- och kommunikationsförmåga och är van att på ett respektfullt och tydligt sätt diskutera och bemöta andras frågor och önskemål i både tal och skrift. Du kan snabbt tillägna dig information från olika pålitliga källor och sedan göra en klok sammanfattning. Du kan och vågar dra slutsatser och argumentera för dem. 

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.  

Sista ansökningsdag: 2023-04-14
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: 1 september eller enligt överenskommelse
Enhet: Enheten för Kosmetika, läkemedelsprodukter och narkotika
Diarienummer: 2.4.1-2023-017744

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. 

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. 

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Stina Wallin Ottoson. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Emelie Larsson, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Läkare Infektion

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Hos oss får du bidra med din kliniska kompetens och arbeta f... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa.

Hos oss får du bidra med din kliniska kompetens och arbeta för patienten och folkhälsan på en hög vetenskaplig nivå med frågeställningar som rör den senaste utvecklingen inom den medicinska forskningen. Vår arbetsmiljö präglas av kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagenVår verksamhet
Verksamhetsområdet Tillstånd verkar på flera sätt för att ändamålsenliga läkemedel ska nå patienten. Godkännande av nya läkemedel och nya indikationer, samt säkerhetsuppföljning av godkända produkter är en central del. Rådgivning avseende läkemedelsutveckling och information om läkemedel är andra viktiga delar. Verksamhetsområdet har ca 300 anställda och är uppdelat på flera enheter där enheterna för Effekt och Säkerhet värderar dokumentation kring läkemedlens effekt och säkerhet. De utredningar och rekommendationer som vi gör ligger sedan till grund för beslut huruvida ett läkemedel ska godkännas för kliniskt bruk. Vi samverkar med andra medlemsländer i EU i utredningsarbetet samt bidrar aktivt till kommittéer och arbetsgrupper inom den Europeiska Läkemedelsmyndigheten EMA.

Vi har nu behov av att rekrytera ytterligare utredare till en av klinikgrupperna, Klinik 2, som ansvarar för infektionsläkemedel och vacciner.

Dina arbetsuppgifter
För att trivas med arbetet som klinisk utredare på Läkemedelsverket behöver du ha ett stort intresse och engagemang för läkemedelsfrågor och vetenskap. Du arbetar med alla faser och aspekter av läkemedelsutveckling genom bland annat vetenskaplig rådgivning till läkemedelsföretag och akademiska grupper, värdering av effekt- och säkerhetsdokumentation inför godkännande av läkemedel samt säkerhetsuppföljning av godkända läkemedel.

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet med många stimulerande och kompetensutvecklande uppgifter och du kommer att samarbeta med övriga kliniska utredare i gruppen, men också med statistiker, prekliniker, farmakokinetiker och farmaceuter. Som läkare med specialistkompetens har du ett särskilt ansvar att använda din kliniska expertis i syfte att stärka Läkemedelsverkets granskningar i frågor rörande kliniska avväganden. En viktig del av arbetet är att analysera stora mängder av information samt att beskriva och motivera slutsatserna.

Arbetet ger en mycket god möjlighet att både följa och aktivt påverka den internationella läkemedelsutvecklingen. Läkemedelsvärdering sker till stora delar i ett europeiskt samarbete där Sverige har en framstående position. Arbetet kan också komma att innebära kontakt med andra svenska myndigheter, t. ex. Folkhälsomyndigheten och Socialstyrelsen.

Läs gärna mer om den bredd av arbetsuppgifter som våra läkare arbetar med på Läkemedelsverkets webbplats.

Din bakgrund
Vi söker dig som är läkare med gedigen erfarenhet av att arbeta med infektionssjukdomar, gärna med specialistkompetens inom detta område. Klinisk erfarenhet av att behandla patienter med både kroniska och akuta/reaktiverade virusinfektioner är meriterande, liksom erfarenhet av forskning inom relevant område, läkemedelsvärdering eller läkemedelsutveckling.

Det dagliga arbetet ställer krav på god datorvana. Du har god förmåga att kommunicera i tal och skrift på såväl svenska som engelska och har mycket goda kunskaper vad avser skriftlig kommunikation inom det naturvetenskapliga/medicinska vetenskapsområdet.

Dina personliga egenskaper
Du som söker har ett vetenskapligt tänkande, är nyfiken och engagerad och stimuleras av att få arbeta i en högkompetent miljö. Du har god analytisk kapacitet, förmåga ta till dig och se samband i stora mängder av information och göra relevanta prioriteringar inom fastställda tidsramar. Du har god förmåga att planera och organisera ditt arbete och tycker om att skriva och arbeta med texter, som ibland behöver vara av argumenterande karaktär. Du arbetar gärna i team och med en lyhörd, öppen och prestigelös inställning bidrar du till ett förtroendefullt och produktivt arbetsklimat i gruppen. Vi kommer att lägga stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2023-04-14
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Effekt och Säkerhet 1
Diarienummer: 2.4.1-2023-022510

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. Bor du på annan ort kan det finnas möjlighet till arbete på distans på heltid. Genom att anpassa arbetsomfattningen individuellt ges också möjlighet till samtidig tjänstgöring i sjukvården och/eller egen forskning. Många av våra specialistläkare kombinerar arbetet som kliniska utredare med att t.ex. tjänstgöra kliniskt en dag i veckan.

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Charlotta Bergquist. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Emelie Larsson, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Läkare invärtesmedicin eller klinisk farmakologi

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Hos oss får du bidra med din kliniska kompetens och arbeta f... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa.

Hos oss får du bidra med din kliniska kompetens och arbeta för patienten och folkhälsan på en hög vetenskaplig nivå med frågeställningar som rör den senaste utvecklingen inom den medicinska forskningen. Vår arbetsmiljö präglas av kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagenVår verksamhet
Verksamhetsområdet Tillstånd verkar på flera sätt för att ändamålsenliga läkemedel ska nå patienten. Godkännande av nya läkemedel och nya indikationer, samt säkerhetsuppföljning av godkända produkter är en central del. Rådgivning avseende läkemedelsutveckling och information om läkemedel är andra viktiga delar.

Verksamhetsområdet har cirka 300 anställda och är uppdelat på flera enheter där enheterna för Effekt och Säkerhet värderar dokumentation kring läkemedlens effekt och säkerhet. De utredningar och rekommendationer som vi gör ligger sedan till grund för beslut huruvida ett läkemedel ska godkännas för kliniskt bruk. Vi samverkar med andra medlemsländer i EU i utredningsarbetet samt bidrar aktivt till kommittéer och arbetsgrupper inom den Europeiska Läkemedelsmyndigheten EMA.

Vi har nu behov av att rekrytera ytterligare en utredare till en av klinikgrupperna, Klinik 4, som ansvarar för de invärtesmedicinska specialiteterna och reumatologi.

Dina arbetsuppgifter
För att trivas med arbetet som klinisk utredare på Läkemedelsverket bör du ha ett stort intresse och engagemang för läkemedelsfrågor och vetenskap. Du arbetar med alla faser och aspekter av läkemedelsutveckling genom bland annat vetenskaplig rådgivning till läkemedelsföretag och akademiska grupper, värdering av effekt- och säkerhetsdokumentation inför godkännande av läkemedel samt säkerhetsuppföljning av godkända läkemedel.

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet med många stimulerande och kompetensutvecklande uppgifter och du kommer att samarbeta med övriga kliniska utredare i gruppen, läkare och forskare, men också med statistiker, prekliniker, farmakokinetiker och farmaceuter. Som läkare med specialistkompetens har du ett särskilt ansvar att använda din kliniska expertis i syfte att stärka Läkemedelsverkets granskningar i frågor rörande kliniska avväganden. En viktig del av arbetet är att analysera stora mängder av information samt att beskriva och motivera slutsatserna. Värdering av observationella och epidemiologiska data ingår som en viktig del av arbetet.

Arbetet ger en mycket god möjlighet att både följa och aktivt påverka den internationella läkemedelsutvecklingen. Läkemedelsvärdering sker till stora delar i ett europeiskt samarbete där Sverige har en framstående position. Detta innebär samarbete med kliniska utredare från andra länder och deltagande i läkemedelsdiskussioner på europeisk nivå.

Din bakgrund
Vi söker dig som är läkare med specialistkompetens inom invärtesmedicin, gärna med subspecialitet inom endokrinologi eller lungmedicin, eller klinisk farmakologi. Det är meriterande om du har doktorsexamen eller annan erfarenhet av forskning och värdering av kliniska data inom relevant område. Även erfarenhet av myndighetsarbete, läkemedelsvärdering och läkemedelsutveckling är meriterande.

Det dagliga arbetet ställer krav på god datorvana. Du har god förmåga att kommunicera i tal och skrift på såväl svenska som engelska och har mycket goda kunskaper vad avser skriftlig kommunikation inom det naturvetenskapliga/medicinska vetenskapsområdet.

Dina personliga egenskaper
Du som söker har ett vetenskapligt tänkande, är nyfiken och engagerad och stimuleras av att få arbeta i en högkompetent miljö. Du har god analytisk kapacitet, förmåga ta till dig och se samband i stora mängder av information och göra relevanta prioriteringar inom fastställda tidsramar. Du har god förmåga att planera och organisera ditt arbete och tycker om att skriva och arbeta med texter, som ibland behöver vara av argumenterande karaktär. Du arbetar gärna i team och med en lyhörd, öppen och prestigelös inställning bidrar du till ett förtroendefullt och produktivt arbetsklimat i gruppen. Vi kommer att lägga stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2023-04-07
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: September 2023 eller enligt överenskommelse
Enhet: Effekt och säkerhet 2, klinik 4
Diarienummer: 2.4.1-2023-020246

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. Bor du på annan ort kan det finnas möjlighet till arbete på distans på heltid.

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta tf gruppchef Karin Bolin eller terapiområdesansvarig Karolina Törneke. Du kan även kontakta den fackliga företrädaren Emelie Larsson, SACO och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre