Lediga jobb Läkemedelsverket i Uppsala

Se alla lediga jobb från Läkemedelsverket i Uppsala. Genom att välja ett specifikt yrke kan du även välja att se alla lediga jobb i Uppsala som finns inom det yrket.

Regulatorisk handläggare, vikariat

Ansök    Jun 22    Läkemedelsverket    Farmaceut/Apotekare
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
Regulatoriska enheten ingår i verksamhetsområdet Tillstånd. Vi är ungefär 45 medarbetare indelade i tre grupper; Nyansöknings-, Ändrings- och Uppföljningsgruppen. Vi ansvarar för regulatorisk utredning, rådgivning samt koordinering av bland annat nyansökningar, ändringar och förnyelser av försäljningstillstånd. Nu söker vi en regulatorisk handläggare till nyansökningsgruppen.

Arbetet som regulatorisk handläggare innebär koordinering av ärenden. Det är en sammanhållande roll för varje enskilt ärende inom Läkemedelsverket, mot läkemedelsföretag och myndigheter i Europa. Vi erbjuder introduktionsutbildning, utbildningsplan, fadderskap och instruktioner för att skapa de bästa förutsättningarna för dig att komma in i rollen som regulatorisk handläggare.

Dina arbetsuppgifter
Rollen som regulatorisk handläggare är en nyckelroll och ställer särskilda krav på din förmåga att leda, koordinera, planera och kommunicera. Du ansvarar för att driva ett flertal ärenden parallellt. Du säkerställer att utredningar sker i tid, i god samverkan med expertfunktioner, enligt gällande lagar och riktlinjer samt att resultatet kommuniceras och dokumenteras korrekt. I arbetsuppgifterna ingår att göra en regulatorisk bedömning av ansökningar och koordinera ärenden. Det innebär att ärenden kan startas i rätt tid genom att information tillgängliggörs i olika IT-system. I IT-systemen förbereds dokument och mallar och handläggare och utredare meddelas vad som ska utföras. Som koordinator ansvarar du för att säkerställa att arbetet slutförs i rätt tid, med rätt regulatorisk kvalitet och att administrativt kontrollera dokument innan färdigställande. Därefter kommuniceras utredningsresultat internt och externt och eventuella följdfrågor hanteras. I rollen ingår även att besvara och vägleda i regulatoriska frågor. 

Din bakgrund
Vi söker dig som har farmaceutisk högskoleutbildning. Meriterande är arbetslivserfarenhet från läkemedelsbranschen och tidigare erfarenhet av arbete inom regulatory affairs. Dessutom är det ett krav att du har mycket god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift samt tillgodogöra dig information på svenska och engelska. Du har mycket god datorvana (Office-paketet).

Dina personliga egenskaper
Du har mycket god förmåga att sammanställa och strukturera information för att presentera och kommunicera den på ett förtroendeingivande sätt. Du har mycket god förmåga att initiera, prioritera, strukturera och slutföra arbetet enligt deadlines. Du har mycket god förmåga att agera som ledare vilket innebär att du är lyhörd och skapar goda resultat i dialog och samverkan med andra. Du förhåller dig konstruktivt till ändrade förutsättningar och nya situationer, du skapar och förvaltar goda relationer och laganda. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2022-07-21
Anställningsform: Visstidsanställning upp till 1 år
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Regulatoriska enheten
Diarienummer: 2.4.1-2022-051433

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Kontakt
Om det här låter intressant är du välkommen att kontakta Alenoosh Abedi (gruppchef nyanökningsgruppen). Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Junior Systemutvecklare .Net

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.


Vår verksamhet

På Läkemedelsverkets IT-enhet är vår främsta uppgift att leverera IT-lösningar som bidrar till folk- och djurhälsan. Systemen används internt men också av allmänheten, vården och apotek. IT-enheten ansvarar för systemen över hela livscykeln. Från idé, via design till utveckling samt test och slutligen förvaltning och incidenthantering.

Vi befinner oss i en spännande utvecklingsfas med nya arbetssätt och stora förändringar i systemlandskapet där nya tekniska plattformar ersätter de gamla och där vi jobbar tätt tillsammans med kärnverksamheten för att möta framtida behov. Vi söker nu en junior utvecklare som har ett brinnande intresse för systemutveckling och som vill göra skillnad genom att jobba med utveckling av samhällsviktiga IT-system.

Dina arbetsuppgifter
Du kommer i din roll som en av våra systemutvecklare att arbeta med nyutveckling, vidareutveckling samt förvaltning av myndighetens IT-system. Du ingår i ett modernt och erfaret utvecklingsteam med andra systemutvecklare, kravhanterare och testare, som ger dig stöd via par/mobb-programmering och där du hjälper dem genom att bidra med dina färska teknikkunskaper. 

Ditt team har ett tätt samarbete med andra grupper inom IT och ofta direkt med användare i Läkemedelsverkets kärnverksamhet. Förutom systemutveckling kommer du också att delta i allt från kravarbete till testning och driftsättning. Som utvecklare ansvarar du också för att säkerställa förvaltningsbarheten av IT-stöden.

Din bakgrund
Vi söker dig som har högskoleutbildning med inriktning IT eller motsvarande kunskaper och kanske har du ett eller ett par års erfarenhet av systemutveckling inom .Net. Du vill arbeta eller har arbetat agilt i ett team, kanske med XP-metoder så som automatiserade tester, testdriven utveckling eller med CI/CD. Du har goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift. Det är meriterande med databaserfarenhet, på Läkemedelsverket används oftast Oracle och ElasticSearch. Vi använder Git och Microsoft Azure DevOps, har du erfarenhet av dessa ser vi även det som meriterande. 

Dina personliga egenskaper
Du är lyhörd och har god analytisk förmåga samt arbetar på ett strukturerat och kvalitetsmedvetet sätt. Du är kreativ och har vilja och god förmåga att lära. Du har en utpräglad helhetssyn och är mån om att skapa och upprätthålla goda relationer.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. 

Sista ansökningsdag: 2022-08-28
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: IT-enheten
Diarienummer: 2.4.1-2022-050466

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. 

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läkemedelsverket är en bevakningsansvarig myndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchefer Jonas Timsjö eller Mikael Hänström. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Laboratorieutredare inriktning mot biologiska/bioteknologiska läkemedel

Ansök    Jun 30    Läkemedelsverket    Laborant, biologi
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
Läkemedelsverkets laboratorieenhet består av 27 personer indelade i tre grupper, vara två med ansvar för laborativt arbete. Kontrollgruppen utför kontroll av främst läkemedel men även av kosmetiska produkter inklusive tatueringsfärger och av misstänkt olagliga produkter. Farmakopégruppen arbetar med utveckling av standardmetoder/monografier i Europafarmakopén. 

Laboratoriet är certifierat enligt kvalitetsledningssystemet ISO 17025.

Dina arbetsuppgifter
Din huvudsakliga arbetsuppgift blir att bedriva tillsyn på biologiska och bioteknologiskt framställda läkemedelssubstanser och produkter. Detta arbete innefattar såväl tillsyn av läkemedel genom laborativ kontroll för att säkerställa läkemedel av god kvalité (i Kontrollgruppen) som framtagande av kvalitetskrav för läkemedel på europeiska marknaden inom ramen för farmakopésamarbete (i Farmakopégruppen). Tjänsten är placerad i Kontrollgruppen men arbete sker i båda grupperna. I din roll ansvarar du för vetenskaplig bedömning och utvärdering av metoddokumentation och analysresultat samt bidrar med analystekniskt kunnande och vetenskaplig expertis.  Arbetet är varierande och omfattar flera olika analystekniker, varav cellbaserade potencyassays är den huvudsakliga. I tjänsten ingår även ansvar för analysutrustning med tillhörande mjukvara, samt andra uppgifter som en laborativ verksamhet innebär.

Din bakgrund
Vi söker dig som har examen från en naturvetenskaplig akademisk utbildning, företrädesvis med inriktning mot cell-/molekylärbiologi, alternativt inom biokemi, och som har erfarenhet av cell-/molekylärbiologiska analystekniker. Du har flera års erfarenhet av cellbaserade bioassays (potency assays), gärna från läkemedelsföretag eller kontraktslab. Du har god förmåga att vetenskapligt bedöma och utvärdera analysmetoder och resultat. Det är meriterande om du har praktisk erfarenhet av andra analystekniker såsom elektrofores, ELISA och/eller enzymkinetiska metoder för aktivitetsmätning. Det är också meriterande med god kunskap inom statistik samt med erfarenhet av att utveckla och validera analysmetoder. Vana med att jobba enligt kvalitetsledningssystemet ISO 17025 eller liknande ser vi också som ett plus.

Du kan uttrycka dig väl i tal och skrift både på svenska och engelska. Du har god datorvana och har förmåga att hantera olika IT-stöd.

Dina personliga egenskaper
Du är analytisk, har ett vetenskapligt tänkande och god förmåga att tillgodogöra dig omfattande och komplex information inom tjänstens relevanta område. Du kan göra rationella bedömningar, tolka egna och andras resultat och sammanställa dessa på ett tydligt sätt. Du är noggrann och systematisk i ditt arbete samt kan leverera resultat med god kvalitet inom utsatt tid. Du kan jobba självständigt och ta eget ansvar och initiativ för ditt arbete och dina resultat, men gillar också att samarbeta med andra vilket är viktigt då våra laborativa ärenden bedrivs i olika team. Du är öppen för att lära dig nya analystekniker.

Vi söker dig som är social, har en positiv grundinställning och som gillar att komma med förslag på hur verksamheten kan utvecklas och förbättras. Du är flexibel och har lätt för att anpassa dig till nya situationer och ändrade förutsättningar. Du värdesätter en öppen kommunikation och trivs i en miljö där vi delar med oss av våra tankar och erfarenheter.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. 

Sista ansökningsdag: 2022-08-08
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Laboratorieenheten
Diarienummer: 2.4.1-2022-051545

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. 

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läkemedelsverket är en bevakningsansvarig myndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschef Anette Perolari, gruppchef för Kontrollgruppen Lotta Mark eller gruppchef för Farmakopégruppen Ezra Mulugeta. Du når någon av oss under ansökningstiden förutom vecka 30. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected] 

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Verksjurist, vikariat

Ansök    Jun 10    Läkemedelsverket    Verksjurist
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.


Vår verksamhet
Rättsenhetens uppdrag är att ge juridiskt stöd inom Läkemedelsverkets verksamhetsområde. Vi arbetar både med nationella och internationella frågor. Viktiga rättsområden är förvaltningsrätt, EU-rätt, läkemedelsrätt, regleringen av medicintekniska produkter, hälso- och sjukvårdsjuridik, offentlighet och sekretess, informationshantering samt avtals- och upphandlingsrätt. 


Dina arbetsuppgifter
Som verksjurist gör du rättsutredningar och ger intern rådgivning till verksamheten, processar i domstol och svarar på remisser samt deltar i interna och externa möten. En viktig del av arbetet är att delta i författningsarbete, både genom att utforma verkets egna föreskrifter och genom att bistå Socialdepartementet. Att ge information till allmänheten, berörda företag samt hälso- och sjukvården ingår också i arbetsuppgifterna. Resor i tjänsten kan förekomma.

Din bakgrund
Vi söker dig som är i början av din juristkarriär. Du har fullgjort notarietjänstgöring och har därutöver åtminstone något års ytterligare arbetslivserfarenhet. Du har juristexamen/jur.kand. och erfarenhet av kvalificerat juridiskt arbete på domstol, departement, myndighet, bolag eller annan erfarenhet som vi bedömer likvärdig. Det är meriterande om du har relevant erfarenhet inom Läkemedelsverkets ansvarsområden, till exempel av arbete med läkemedelsrätt, hälso- och sjukvårdsjuridik, regleringen av medicintekniska produkter, förvaltningsrätt, miljörätt, frågor som rör upphandling och avtal, offentlighet och sekretess, dataskydd, IT-rätt och digital förvaltning, författningsarbete och EU-relaterat arbete. Vidare har du en god kommunikativ förmåga i såväl tal som skrift, både på svenska och på engelska.

Dina personliga egenskaper
Arbetet ställer stora krav på sociala och pedagogiska färdigheter samt förmåga att arbeta såväl självständigt som tillsammans med andra. Du har en mycket god samarbetsförmåga och uppskattar att samarbeta med andra yrkeskategorier. För att du ska trivas ser vi att du är en person som motiveras av varierade arbetsuppgifter och gärna delar med dig av dina kunskaper. Du har gott omdöme och hög integritet. Som person är du också driven, utvecklingsinriktad, analytisk och noggrann. Du är vidare stresstålig, van att hantera komplexa frågor och kan prioritera på ett effektivt sätt. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2022-06-20
Anställningsform: Vikariat t.o.m. 2023-08-31
Tillträde: 2022-09-01 eller enligt överenskommelse
Enhet: Rättsenheten 
Diarienummer: 2.4.1-2022-039711

Vi tillämpar sex månaders provanställning.

Bifoga ditt CV, ett personligt brev samt de intyg och betyg, bland annat från juristutbildningen, som du vill åberopa. 

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att arbeta delvis på distans efter överenskommelse med chef.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschefen och biträdande chefsjuristen Mattias Thalén. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, Saco, och Pia Wictor ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Tillsynsutredare, tidsbegränsad

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
Enheten för medicinteknik svarar för reglering och tillsyn av medicintekniska produkter och deras tillverkare. Ledstjärnan i vår verksamhet är att patienter ska ha tillgång till medicintekniska produkter som är säkra för sin avsedda användning. Idag räknar man med att det finns mer än 800 000 medicintekniska produkter på marknaden och dessa produkters betydelse för vården ökar ständigt. Enheten för medicinteknik består av en bred sammansättning av kompetenser, vilket ger oss en god förmåga att se helheten och skapa en stimulerande miljö för kompetensöverföring.

Vi söker nu en utredare till gruppen Regelverk och vägledning som vill lära sig och utvecklas inom det medicintekniska området och som har intresse av att arbeta med frågor som rör det medicintekniska regelverket. Gruppen har sitt huvudsakliga fokus på frågeställningar som rör tolkning och information om regelverken och deltar aktivt i det europeiska arbetet inom MDCG. Gruppen har också ansvar för att granska kliniska prövningsansökningar för medicintekniska produkter.

Dina arbetsuppgifter
Tjänsten innebär att bistå gruppen i arbetet med regulatoriska frågeställningar inom det medicintekniska området inklusive medicintekniska produkter för in vitrodiagnostik. Du kommer att bidra i arbetet med informationsgivning om regelverken, marknadskontroll samt övrig ärendehantering. Du kommer att samarbeta med kunniga kollegor inom området och därmed bygga upp en kunskap om medicinteknik och de regelverk som gäller. 

Din bakgrund
Vi söker dig som har en högskoleutbildning med teknisk, medicinsk eller naturvetenskaplig inriktning. Du får gärna vara relativt nyutexaminerad. Du har ett uttalat intresse av att få arbeta med regulatoriska frågeställningar och att lära dig mer om medicinteknik. 

Du har god datorvana och det är viktigt att du har lätt för att uttrycka dig i tal och skrift på både svenska och engelska.

Dina personliga egenskaper
Som person besitter du en mycket god kommunikativ förmåga. Du har en god samarbetsförmåga och kan även arbeta självständigt. Du är även en bra lagspelare då många av våra arbetsuppgifter innebär kontakt inom vår egen och med andra enheter, samt med andra myndigheter och organisationer i Sverige och i andra EU-medlemsländer. Du behöver vara initiativtagande, strukturerad och har god analytisk förmåga. Du är målinriktad, sätter upp tidsramar och följer planer, samt har förmåga att ta beslut och avsluta ditt arbete i tid och med kvalitet anpassad för ärendet.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2022-07-04
Anställningsform: Visstidsanställning, 1 år
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Medicinteknik
Diarienummer: 2.4.1-2022-044164

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Lilian Nilsson i första hand eller enhetschef Helena Dzojic. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Verksjurist med miljöinriktning

Ansök    Jun 1    Läkemedelsverket    Verksjurist
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet

Rättsenhetens uppdrag är att ge juridiskt stöd inom Läkemedelsverkets verksamhetsområden. Vi arbetar både med nationella och internationella frågor. Våra kärnområden är förvaltningsrätt, EU-rätt, läkemedelsrätt, regleringen av medicintekniska produkter, miljörätt, hälso- och sjukvårdsjuridik, offentlighet och sekretess, dataskydd och informationshantering samt avtals- och upphandlingsrätt. 

Dina arbetsuppgifter
Vi söker nu en verksjurist med miljörättslig inriktning. Läkemedel och dess miljöpåverkan är ett område som får allt större uppmärksamhet och Läkemedelsverket har på senare tid fått flera regeringsuppdrag kopplat till läkemedel i miljön. Vidare är miljöfrågorna i fokus i bland annat den kommande revideringen av EU:s humanläkemedelsdirektiv och här finns möjlighet att verka för rättsutvecklingen avseende ökad miljöhänsyn. Området är komplext och spänner över flera lagstiftningar så det är en fördel att kunna hantera en bredd av olika regelverk.

Som verksjurist gör du rättsutredningar, ger intern rådgivning till verksamheten, processar i domstol och svarar på remisser. En viktig del av arbetet är att delta i författningsarbete, både genom att utforma verkets egna föreskrifter och genom att bistå Socialdepartementet. Att ge information till allmänheten, berörda företag samt hälso- och sjukvården ingår också i arbetsuppgifterna. Resor i tjänsten kan förekomma.

Din bakgrund
Vi söker dig som har erfarenhet av kvalificerat juridiskt arbete och miljörättsliga frågor. Du har juristexamen/jur.kand. och minst tre års erfarenhet av kvalificerat juridiskt arbete på domstol, departement, myndighet, bolag eller annan erfarenhet som vi bedömer likvärdig. Det är meriterande om du har relevant erfarenhet inom miljörätt och gärna med koppling till våra kärnområden. Även arbete med frågor som rör upphandling och avtal, dataskydd, IT-rätt och digital förvaltning, författningsarbete och EU-relaterat arbete är meriterande. Vidare har du en god kommunikativ förmåga i såväl tal som skrift, både på svenska och på engelska.

Dina personliga egenskaper
Arbetet ställer stora krav på sociala och pedagogiska färdigheter samt förmåga att arbeta såväl självständigt som tillsammans med andra. Du har en mycket god samarbetsförmåga och uppskattar att samarbeta med andra yrkeskategorier. För att du ska trivas ser vi att du är en person som motiveras av varierade arbetsuppgifter och gärna delar med dig av dina kunskaper. Du har gott omdöme och hög integritet. Som person är du också driven, utvecklingsinriktad, analytisk och noggrann. Du är vidare stresstålig, van att hantera komplexa frågor och kan prioritera på ett effektivt sätt. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2022-06-22
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Snarast enligt överenskommelse
Enhet: Rättsenheten 
Diarienummer: 2.4.1-2022-043131

Vi tillämpar sex månaders provanställning.

Bifoga ditt CV, ett personligt brev samt de intyg och betyg, bland annat från juristutbildningen, som du vill åberopa. 

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att arbeta delvis på distans efter överenskommelse med chef.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschefen och biträdande chefsjuristen Mattias Thalén eller verksjuristen Josefin Sahlin om du har frågor om tjänsten. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Testledare

Ansök    Maj 23    Läkemedelsverket    Testledare
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
På Läkemedelsverkets IT-enhet är vår främsta uppgift att leverera värdefulla IT-lösningar internt till Läkemedelsverket och externt till allmänheten, vården och apoteken. Vi är delaktiga i IT-lösningarnas hela livscykel. Från idé, via design till utveckling samt test och slutligen förvaltning och incidenthantering.

Vi befinner oss i en spännande utvecklingsfas med nya arbetssätt och stora förändringar i systemlandskapet där nya tekniska plattformar ersätter de gamla och där vi jobbar tätt tillsammans med kärnverksamheten för att möta framtida behov. Vi söker nu en senior testledare som vill göra skillnad genom att jobba med test och testledning av samhällsviktiga IT-system. Du kommer att ingå i ett av tre team i en grupp på cirka 20 personer som arbetar med IT-lösningar inom främst ärende- och dokumenthantering.

Dina arbetsuppgifter
Du kommer att arbeta i ett agilt team tillsammans med andra utvecklare, testare och kravledare. Teamet ansvarar för nyutveckling, förvaltning och incidenthantering av flertalet olika system och ger dig stöd i form av domänkunskap och arbetssätt. I din roll som testledare kommer du att tillsammans med andra testledare planera, leda och följa upp kvalitetssäkringsaktiviteter och tester. Du kommer även att arbeta operativt med framtagande av testfall, testsviter samt utförande av tester.

Du kommer att arbeta i nära samarbete med andra utvecklingsteam samt användarna som oftast finns inom Läkemedelsverket. Utöver teamarbetet är det team- och gruppöverskridande kompetens- och erfarenhetsutbyte samt samarbete mellan testare och testledare.

Din bakgrund
Vi söker dig som har eftergymnasial utbildning inom datavetenskap, systemutveckling eller liknande eller motsvarande arbetslivserfarenhet. Du ska ha arbetat med testledning i minst fem år och gärna ha erfarenhet av arbete inom life science eller motsvarande. Då allt arbete är teambaserat är det en fördel om du har arbetat i agila utvecklingsteam. Det är även meriterande om du har erfarenhet av att ta fram automatiserade tester i Cypress eller motsvarande verktyg. Du ska ha goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift.

Dina personliga egenskaper
Du är lyhörd och har god analytisk förmåga samt strukturerad. Du har en helhetssyn och är mån om att skapa och upprätthålla goda relationer. Du är intresserad av och håller dig uppdaterad inom ditt yrkesområde och har lätt för att lära dig nya saker. Du antar gärna utmaningar och vill utveckla dig själv. Du trivs med och är bra på att samarbeta med andra teammedlemmar och även slutanvändarna av systemen. Du är driven och tar initiativ till förändring, men är samtidigt lyhörd för andra. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2022-06-20
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: IT-enheten
Diarienummer: 2.4.1-2022-042494

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Alexander Tolfmans Mårtas. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

I den här rekryteringen samarbetar vi med Experis. Om du har frågor om processen kan du kontakta rekryteringskonsult Anne Wegar på 070-95 35 880 eller [email protected]

Välkommen med din ansökan! Visa mindre

Erfaren arkivarie

Ansök    Maj 25    Läkemedelsverket    Arkivarie
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Är du noggrann, kunnig, självständig och intresserad av att utveckla Läkemedelsverkets informationshantering? En av våra arkivarier går vidare till andra uppdrag inom myndigheten, och vi söker nu dig som vill ta dig an arbetet som arkivarie i en myndighet med ett viktigt uppdrag.

Vår verksamhet
Läkemedelsverkets arkivfunktion ingår i Enheten för informationshantering. Enheten ansvarar för såväl operativ som strategisk ärende- och dokumenthantering genom arkivfunktionen och huvudregistraturen. Idag bemannas arkivfunktionen av fyra personer.

Dina arbetsuppgifter
Som arkivarie på Läkemedelsverket arbetar du med övergripande arkiv- och informationshantering, inklusive e-arkiv. Du arbetar strategiskt med att utarbeta styrande dokument och utformar Läkemedelsverkets arkivredovisning, exempelvis myndighetens klassificeringsstruktur. Du gör bevarande- och gallringsutredningar och jobbar nära verksamheten genom att utbilda och ge stöd i frågor som rör arkiv, e-arkiv och dokumenthantering. I arbetet gör du informationshanteringsplaner och ansvarar för arkivredovisning samt inte minst ett långsiktigt bevarande av Läkemedelsverkets allmänna handlingar, både i digitalt och analogt format. Du arbetar nära kollegor inom funktionen Säkerhet och beredskap med frågor som rör till exempel säkerhetsskydd och informationsklassning. Du deltar även i olika utvecklingsprojekt, exempelvis verksövergripande ärendehanteringssystem och samverkar med olika delar av verksamheten. 

Din bakgrund
Vi söker dig som har goda kunskaper om och erfarenhet av arbete inom såväl digital som fysisk arkiv- och informationshantering. Du har en akademisk examen inom arkiv- och informationsvetenskap eller annan utbildning som vi bedömer likvärdig. Du har minst några års erfarenhet av att arbeta inom offentlig förvaltning, inom området arkiv- och informationshantering och har praktisk erfarenhet av att informera och utbilda inom ditt område. Du uttrycker dig väl på svenska i tal och skrift.

Du bör ha ett intresse för processtänk och hela informationsflödet inom e-förvaltning samt för förändrings- och utvecklingsarbete. Det är även meriterande om du har erfarenhet av:

att arbeta med e-arkiv och e-förvaltning
att genomföra bevarande- och gallringsrutredningar
att utforma dokumentplaner och processbeskrivningar
att arbeta med att genomföra processkartläggning
att arbeta med informationssäkerhet
att arbeta i KLARA och VisAlfa.

Dina personliga egenskaper
Du är en noggrann, strukturerad och initiativrik person som har god förmåga att självständigt planera, organisera och slutföra ditt arbete. Du har även en god analytisk och kommunikativ förmåga. Du är pedagogisk och serviceinriktad och har lätt för att samarbeta med medarbetare på organisationens alla nivåer. Du tycker om att arbeta med många olika kontakter och ser utbildning av verksamheten som en naturlig del av arbetet. Du har en stor förståelse för vikten av säkerhet inom informationsområdet. Du jobbar tillsammans med övriga tre arkivarier, och ser det som självklart att både dela arbetsuppgifter och ta eget ansvar att driva frågor. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2022-06-13
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Så snart som möjligt
Enhet: Enheten för informationshantering
Diarienummer: 2.4.1-2022-042697

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid.  I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta tillförordnad enhetschef Anna Widén. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Tillsynsutredare med fokus på regulatoriska frågor

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.


Vår verksamhet
Enheten för medicinteknik svarar för reglering och tillsyn av medicintekniska produkter och deras tillverkare. Ledstjärnan i vår verksamhet är att patienter ska ha tillgång till medicintekniska produkter som är säkra för sin avsedda användning. Idag räknar man med att det finns mer än 800 000 medicintekniska produkter på marknaden och dessa produkters betydelse för vården ökar ständigt. Enheten för medicinteknik består av en bred sammansättning av kompetenser, vilket ger oss en god förmåga att se helheten och skapa en stimulerande miljö för kompetensöverföring.

Vi söker nu en utredare med intresse för regelverk och medicintekniska produkter till gruppen Regelverk och vägledning. Gruppen har sitt huvudsakliga fokus på frågeställningar som rör tolkning och information om regelverken och deltar aktivt i det europeiska arbetet inom till exempel MDCG. Gruppen har också ansvar för att granska kliniska prövningsansökningar för medicintekniska produkter.

Dina arbetsuppgifter
Tjänsten innebär huvudsakligen att arbeta med regulatoriska frågeställningar inom det medicintekniska området inklusive medicintekniska produkter för in vitrodiagnostik. I arbetet ingår att via våra olika kanaler informera om regelverken, bidra med regulatorisk kompetens i arbetet med marknadskontroll och övrig ärendehantering. Tjänsten kommer även innefatta deltagande i det europeiska samarbetet. 

Din bakgrund
Vi söker dig som har en högskoleutbildning med teknisk, medicinsk eller naturvetenskaplig inriktning och har erfarenhet av arbete inom medicinteknik. Du har god datorvana och har lätt för att uttrycka dig i tal och skrift på svenska och engelska.

Det är meriterande om har kunskaper och erfarenhet från regulatoriskt arbete eller utveckling av medicintekniska produkter. Det är också meriterande om du har en doktorsexamen eller kunskap om IVD-produkter. 

Dina personliga egenskaper
Som person besitter du en mycket god kommunikativ förmåga. Du har en god samarbetsförmåga och kan även arbeta självständigt. Du är även en bra lagspelare då många av våra ärenden involverar kontakt inom vår egen och med andra enheter, samt med andra myndigheter och organisationer i andra EU-medlemsländer. Du behöver vara initiativtagande, strukturerad och har god analytisk förmåga. Du är målinriktad, sätter upp tidsramar och följer planer, samt har förmåga att ta beslut och avsluta ditt arbete i tid och med kvalitet anpassad för ärendet.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2022-06-27
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Medicinteknik
Diarienummer: 2.4.1-2022-044161

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju. 

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Lilian Nilsson. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Verksjurist, vikariat

Ansök    Maj 13    Läkemedelsverket    Verksjurist
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.


Vår verksamhet

Rättsenhetens uppdrag är att ge juridiskt stöd inom Läkemedelsverkets verksamhetsområde. Vi arbetar både med nationella och internationella frågor. Viktiga rättsområden är förvaltningsrätt, EU-rätt, läkemedelsrätt, regleringen av medicintekniska produkter, hälso- och sjukvårdsjuridik, offentlighet och sekretess, informationshantering samt avtals- och upphandlingsrätt. 

Dina arbetsuppgifter
Som verksjurist gör du rättsutredningar och ger intern rådgivning till verksamheten, processar i domstol och svarar på remisser samt deltar i interna och externa möten. En viktig del av arbetet är att delta i författningsarbete, både genom att utforma verkets egna föreskrifter och genom att bistå Socialdepartementet. Att ge information till allmänheten, berörda företag samt hälso- och sjukvården ingår också i arbetsuppgifterna. Resor i tjänsten kan förekomma.

Din bakgrund
Vi söker dig som är i början av din juristkarriär. Du har fullgjort notarietjänstgöring och har därutöver åtminstone något års ytterligare arbetslivserfarenhet. Du har juristexamen/jur.kand. och erfarenhet av kvalificerat juridiskt arbete på domstol, departement, myndighet, bolag eller annan erfarenhet som vi bedömer likvärdig. Det är meriterande om du har relevant erfarenhet inom Läkemedelsverkets ansvarsområden, till exempel av arbete med läkemedelsrätt, hälso- och sjukvårdsjuridik, regleringen av medicintekniska produkter, förvaltningsrätt, miljörätt, frågor som rör upphandling och avtal, offentlighet och sekretess, dataskydd, IT-rätt och digital förvaltning, författningsarbete och EU-relaterat arbete. Vidare har du en god kommunikativ förmåga i såväl tal som skrift, både på svenska och på engelska.

Dina personliga egenskaper
Arbetet ställer stora krav på sociala och pedagogiska färdigheter samt förmåga att arbeta såväl självständigt som tillsammans med andra. Du har en mycket god samarbetsförmåga och uppskattar att samarbeta med andra yrkeskategorier. För att du ska trivas ser vi att du är en person som motiveras av varierade arbetsuppgifter och gärna delar med dig av dina kunskaper. Du har gott omdöme och hög integritet. Som person är du också driven, utvecklingsinriktad, analytisk och noggrann. Du är vidare stresstålig, van att hantera komplexa frågor och kan prioritera på ett effektivt sätt. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2022-06-09
Anställningsform: Vikariat t.o.m. 2023-08-31
Tillträde: 2022-09-01 eller enligt överenskommelse
Enhet: Rättsenheten 
Diarienummer: 2.4.1-2022-039711

Vi tillämpar sex månaders provanställning.

Bifoga ditt CV, ett personligt brev samt de intyg och betyg, bland annat från juristutbildningen, som du vill åberopa. 

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att arbeta delvis på distans efter överenskommelse med chef.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschefen och biträdande chefsjuristen Mattias Thalén. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, Saco, och Pia Wictor ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Ärendekoordinator - Kliniska prövningar och licenser

Ansök    Maj 13    Läkemedelsverket    Farmaceut/Apotekare
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
Verksamhetsområde Tillstånd verkar för ändamålsenliga läkemedel genom tillståndsgivning, rådgivning och information. Verksamhetsområdet har cirka 300 anställda och är uppdelat på sju enheter varav en är Enheten för Kliniska prövningar och Licenser. Enhetens uppdrag är utredning av tillstånd för kliniska läkemedelsprövningar samt handläggning av licensansökningar för icke registrerade läkemedel. Vår verksamhet är enhetsövergripande och det är avgörande med god samverkan och aktivt samarbete dels mellan grupperna, dels med andra enheter och funktioner inom Läkemedelsverket. Enheten har närmare 50 medarbetare, uppdelade i tre grupper.

Vi söker nu dig som vill jobba som ärendekoordinator i den regulatoriska gruppen. I denna grupp, som huvudsakligen utgörs av ärendekoordinatorer och regulatoriska utredare, arbetar vi bland annat med att samordna Läkemedelsverkets arbete med ansökningar och anmälningar rörande klinisk prövning av såväl läkemedel som medicintekniska produkter. Att informera om och vidareutveckla regelverket kring kliniska prövningar är också en viktig del av vår vardag. Från och med maj 2022 kommer vi även att börja handlägga kliniska prestandastudier av medicintekniska produkter för in vitro diagnostik.

Dina arbetsuppgifter
I rollen som ärendekoordinator är din huvuduppgift att koordinera ärenden för granskning avseende ansökan om klinisk prövning. Ärendena är vanligen många, löper parallellt och kan vara av olika typ. Ditt ansvar är att säkerställa att handläggning av ärenden kan starta i rätt tid, genom att tillgängliggöra erforderlig information i olika IT-system, förbereda dokument/mallar samt meddela handläggare/utredare och andra myndigheter vad som ska utföras och när. I rollen ingår även att besvara och vägleda i regulatoriska frågor som rör enskilt ärende. Som koordinator ansvarar du för att säkerställa att arbetet slutförs i rätt tid, med rätt regulatorisk kvalitet och administrativt kontrollera dokument innan färdigställande. Vidare ansvarar du för att kommunicera de vetenskapliga slutsatserna i ärendet till berörda parter - sökande företag och/eller andra myndigheter - ta om hand eventuella följdfrågor, ordna så att arkivering, diarieföring samt ärenden hanteras på det sätt det ska.

Din bakgrund
Vi söker dig som har akademisk utbildning som sjuksköterska, farmaceut eller motsvarande naturvetenskaplig utbildning. Alternativt är du administratör med flerårig erfarenhet av arbete med kliniska prövningar inom läkemedelsindustrin. Det är meriterande om du har kunskap om kliniska prövningar, har administrerat ansökning om tillstånd för klinisk prövning och framförallt ansökningsdokumentationen till Läkemedelsverket samt Etikprövningsmyndigheten. Tidigare erfarenhet från statlig myndighet är också meriterande. Du har mycket god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift samt kan tillgodogöra dig information på svenska och engelska. Mycket god datorvana krävs.

Dina personliga egenskaper
Du har god förmåga att kommunicera, planera, prioritera och dokumentera. Du är noggrann, strukturerad, lösningsorienterad, ansvarstagande och har mycket god samarbetsförmåga. Eftersom arbetet präglas av många interna och externa kontakter är det viktigt att du agerar förtroendeingivande och har servicekänsla. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. 

Sista ansökningsdag: 2022-06-07
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Kliniska prövningar och licenser
Diarienummer: 2.4.1-2022-039712

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Elin Karlberg. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Samordnare med ansvar för kontakt med regeringskansliet

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
GD-staben arbetar med övergripande samordning av Läkemedelsverkets verksamhet i syfte att ge stöd och råd till generaldirektören, där GD staben har uppdraget med koordinering och beredning av ärenden på nationell och internationell nivå. GD-staben leds av stabschefen som rapporterar till generaldirektören.

Dina arbetsuppgifter
I denna roll samverkar du med aktörer inom myndigheten och med uppdragsgivarens handläggare. Arbetet innebär bland annat ansvar och operativt arbete med förberedelser av agendor och underlag inför tjänstemannadialoger med Regeringskanslitet och ansvar för att hålla dig uppdaterad och informerad i myndighetens kontakter med socialdepartementet. Du stödjer arbetet med omvärldsspaning och uppföljning av vårt uppdrag, vilket innebär särskilt god samverkan med kollegor på GD-stab och med exempelvis ekonomi- och rättsenheten. Vidare ansvarar du för förberedelser och minnesanteckningar vid möten mellan vår myndighet och andra myndigheter. Därtill stödjer du också i det gemensamma arbetet inom uppdraget för generaldirektörens stab.

Du har ett öppet och kommunikativt arbetssätt och har förmåga att omvandla stort inflöde till konkreta åtgärder och förslag på kort tid. Samtidigt ska du så långt det är möjligt utveckla rutiner och säkerställa god dokumentation. Det senare gör du i samråd med kollegor på GD stab och stabschef.

Din bakgrund
Vi söker dig som har en akademisk utbildning i kombination med erfarenhet som arbetsgivaren bedömer relevant. Du ska ha erfarenhet av att ha arbetat på statlig myndighet i en roll som krävt helhetssyn. Du har dessutom genom erfarenhet från myndighet eller genom erfarenhet från läkemedelsbranschen erhållit god kunskap om Läkemedelsverket och dess uppdrag. Därtill har du grundläggande kunskap om finansiering samt mycket goda språkkunskaper i svenska och engelska i muntlig och skriftlig form. Dessutom har du en god administrativ förmåga.

Dina personliga egenskaper
Du tilltalas av en omväxlande vardag då uppgifterna du hanterar ofta kräver ett snabbt agerande. Du kan driva frågor självständigt inom ditt eget ansvarsområde där du värdesätter god ordning och reda samtidigt som du är pragmatisk och flexibel. Som person har du en hög social kompetens. Du är kommunikativ, serviceinriktad och en utpräglad teamspelare. 

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. 

Sista ansökningsdag: 2022-06-02
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Snarast enligt överenskommelse
Enhet: GD-stab
Diarienummer: 2.4.1-2022-042267

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta Stabschef Anette Nilsson. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Säkerhets- och beredskapsdirektör

Ansök    Maj 9    Läkemedelsverket    Säkerhetschef
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vi kan nu erbjuda en intressant och spännande ledarroll och söker dig som inspireras av vårt uppdrag och vill leda, utveckla och skapa goda resultat med helhetssyn, engagemang, mod och målfokus.

Vår verksamhet
En ny fristående säkerhets- och beredskapsfunktion har inrättats hos oss på Läkemedelsverket, direkt underställd generaldirektören (GD). Vi söker därför en säkerhets- och beredskapsdirektör, tillika säkerhetsskyddschef, som kommer att leda den nya funktionen.

Funktionen kommer att ansvara för att leda och samordna den övergripande säkerheten på myndigheten vilket innefattar säkerhetsskydd, informationssäkerhet, signalskydd, teknisk och fysisk säkerhet, resesäkerhet och personalsäkerhet. I arbetet ingår att leda, samordna och följa upp myndighetens arbete med krisberedskap, civilt försvar samt kris- och krigsorganisation samt att leda och samordna funktionen vakthavande tjänsteman i beredskap och samverkan med externa aktörer inom ramen för totalförsvarsarbetet.

Ditt uppdrag
Verksamheten befinner sig i förändring och du har en viktig roll i att driva detta utvecklingsarbete vidare genom uppbyggnaden av den nya säkerhets- och beredskapsfunktionen. Som säkerhets- och beredskapsdirektör driver du den strategiska styrningen och utvecklingen av säkerhets- och beredskapsarbetet på Läkemedelsverket, samtidigt som du tillsammans med medarbetarna inom funktionen möjliggör, stödjer och följer upp det operativa säkerhetsarbetet ute i verksamheten.

Du leder arbetet med att företräda Läkemedelsverket gentemot externa aktörer inom ramen för totalförsvaret, media och andra intressenter. Du ställer krav, ger råd och följer upp verksamhetens säkerhets- och beredskapsarbete. Du utgör även ett strategiskt stöd för GD avseende säkerhet och beredskap samt leder myndighetens säkerhetsråd. 

Som ledare på Läkemedelsverket behöver du vara en god företrädare för vår ledarfilosofi vilken innebär att leda, styra, utveckla och företräda genom helhetssyn, mod, engagemang och målfokus. Du har ett inkluderande och tillitsfullt ledarskap där du leder genom värderingar och mål där du skapar förutsättningar för ett aktivt medarbetarskap. 

Din bakgrund
Vi söker dig som har en akademisk utbildning eller motsvarande utbildning i kombination med erfarenhet som arbetsgivaren bedömer relevant. Du har flera års erfarenhet av att driva långsiktigt utvecklingsarbete inom säkerhetsområdet samt har god förståelse för frågor gällande beredskap, säkerhets- och signalskydd. Du har flerårig erfarenhet av ledarskap och det är meriterande om du har erfarenhet av att leda förändrings- och utvecklingsarbete. Det är även meriterande om du har arbetat inom en myndighet.

Dina personliga egenskaper
Vi söker dig som är en engagerande och tydlig ledare som kan förmedla mål och visioner som bidrar till ett utvecklande klimat där medarbetare trivs. Arbetsuppgifterna kräver också att du är kommunikativ med god förmåga att skapa kontakter och gott samarbete och du trivs i rollen som förändringsledare. Vi tror att du kombinerar prestigelöshet och integritet med ett gott omdöme och personlig mognad. Du är strategisk, organiserad och har god analytisk förmåga. I rollen är det även viktigt att vara mål- och kvalitetsmedveten och har god uthållighet. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2022-05-26
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Säkerhets- och beredskapsfunktionen
Diarienummer: 2.4.1-2022-036292

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju. 

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. 

Säkerhetsprövning med registerkontroll genomförs enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) innan beslut om anställning fattas. I vissa fall krävs svenskt medborgarskap.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta Björn Eriksson, GD alternativt Joakim Brandberg, chefsjurist och stf GD. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, SACO och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Paralegal/administratör

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.



Vår verksamhet
Vill du arbeta med chefsstöd, administrativa frågor och processer och vara en viktig kugge i arbetet på vår trevliga rättsenhet? Då kan tjänsten som paralegal/administratör hos oss vara jobbet för dig!

Rättsenhetens uppdrag är att ge juridiskt stöd inom Läkemedelsverkets verksamhetsområden i både nationella och internationella frågor. Viktiga rättsområden är förvaltningsrätt, EU-rätt, läkemedelsrätt, regleringen av medicintekniska produkter, hälso- och sjukvårdsjuridik, offentlighet och sekretess, informationshantering samt avtals- och upphandlingsrätt. På enheten hanteras bland annat överklagade ärenden i domstol samt framtagande och beredning av verkets föreskrifter inför beslut av myndighetens ledning. Enheten har för närvarande 22 medarbetare och kommer att växa under 2022. Vi sitter i trevliga lokaler på Uppsala Science Park-området.

Dina arbetsuppgifter
I rollen som paralegal/administratör fungerar du som administrativt stöd, framför allt till enhetens chef men även för medarbetarna, i syfte att verksamheten ska fungera effektivt. Du förväntas proaktivt och serviceinriktat hantera administrativa och praktiska frågor. Uppdraget innebär ansvar för de administrativa rutinerna gällande planering, genomförande och uppföljning av enhetens verksamhet. Arbetsuppgifterna kan variera över tid beroende av verksamhetens behov och viss ärendehantering kan bli aktuellt.

I dina arbetsuppgifter som paralegal/administratör ingår bland annat att:


• Ge administrativt stöd till enhetschefen
• Bistå enhetens verksjurister med vissa moment i föreskrifts- respektive överklagandeprocessen
• Hantera vissa moment i rekryteringsprocessen av verksjurister 
• Ansvara för vissa moment i utförande och uppföljning av enhetens verksamhetsplanering och liknande aktiviteter
• Hantera handlingar i dokument- respektive ärendehanteringssystem
• Granska och kontera fakturor
• Uppdatera interna instruktioner och rutinbeskrivningar/checklistor
• Föra minnesanteckningar vid möten

Även andra arbetsuppgifter kan komma att ingå tjänsten.

Din bakgrund
Vi söker dig som har lägst gymnasieutbildning. Paralegal-utbildning är meriterande. Annan administrativ påbyggnad, som vi bedömer relevant, erfarenhet av kvalificerat administrativt inriktat arbete, administrativa processer och planering från annan myndighet, gärna inom domstolsväsendet eller Regeringskansliet, är också meriterande. Du som söker har vidare mycket goda kunskaper inom Officepaketet och mycket god vana att arbeta i olika ekonomi-, administrations- och personalhanteringssystem samt andra digitala verktyg. Har du arbetat i en roll som superanvändare av IT-system eller på annat sätt fått erfarenhet av att på ett pedagogiskt sätt stötta kollegor i användning av administrativa IT-stöd ser vi detta som meriterande. Du uttrycker dig väl i tal och skrift på såväl svenska som engelska.

Dina personliga egenskaper
Arbetet kommer att innebära flera samtidiga processer vilket ställer krav på ett strukturerat och välorganiserat arbetssätt och god förmåga att prioritera. För att vara framgångsrik i denna roll ser vi att du är en utåtriktad person som det är lätt att samarbeta med. Du är vidare ansvarskännande, kan agera med självförtroende och integritet, samt följer upp och tar ansvar för dina arbetsuppgifter. Vi förutsätter att du gillar att ge god service och har en stark laganda, men att du också kan arbeta självständigt. Du är metodisk och ordningsam och kan tillämpa riktlinjer och instruktioner. Du tycker om att lära dig nya saker, kan ta emot och vidareförmedla kunskap och du är prestigelös, engagerad och bidrar till ett trivsamt arbetsklimat på enheten.

Stor vikt kommer att läggas vid personliga egenskaper och lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2022-06-02
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Snarast enligt överenskommelse
Enhet: Rättsenheten 
Diarienummer: 2.4.1-2022-037352

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. 

Bifoga ditt CV, ett personligt brev samt de intyg och betyg som du vill åberopa. 

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att arbeta delvis på distans efter överenskommelse med chef.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschefen och biträdande chefsjuristen Mattias Thalén. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, Saco, och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Specialistläkare till enheten för medicinteknik

Ansök    Maj 12    Läkemedelsverket    Specialistläkare
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vill du bidra med din kliniska kompetens på Läkemedelsverket?

Hos oss får du bidra med din kliniska kompetens och arbeta för patienten och folkhälsan på en hög vetenskaplig nivå med frågeställningar som rör den senaste utvecklingen inom den medicinska forskningen.

Vår verksamhet
Enheten för medicinteknik svarar för reglering och tillsyn av medicintekniska produkter och deras tillverkare. Ledstjärnan i vår verksamhet är att patienter ska ha tillgång till medicintekniska produkter, inklusive produkter för in-vitrodiagnostik, som är säkra och ändamålsenliga. Enheten för medicinteknik består av en bred sammansättning av kompetenser, vilket ger oss en god förmåga att se helheten inom det medicintekniska området. Reglering och tillsyn inom medicinteknik är en internationell angelägenhet varför en ökande del av arbetet görs i samarbete med kollegor vid andra europeiska myndigheter. Enheten representerar Sverige som medicinteknisk expert i ett flertal EU-arbetsgrupper.

Dina arbetsuppgifter
Som läkare på enheten är en av dina huvuduppgifter att utifrån din kliniska expertis bedöma kliniska prövningar, granska kliniska data samt utföra bedömning och riskvärdering av olycks- och tillbudsrapporter samt tillsynsärenden. Arbetet innebär att du bidrar med din kliniska expertis inom flera olika specialistområden, vilket passar dig som vill utveckla och bredda din kompetens. Eftersom arbetsuppgifterna är så varierande deltar du även i arbete utanför ditt expertområde. I dina arbetsuppgifter ingår även europeiskt samarbete och annan samverkan på internationell nivå.

Du kommer även att arbeta med säkerhetsuppföljning av kliniska prövningar, tillsyn av medicintekniska produkter, framtagning av regelverk och vägledningar samt information till profession och allmänhet. Arbetet är självständigt och bedrivs i nära samarbete med andra läkare och andra discipliner, till exempel ingenjörer, statistiker, jurister, toxikologer och farmaceuter.

Din bakgrund
Vi söker dig som är specialistläkare med en bred erfarenhet av medicintekniska produkter inom vården. Erfarenhet från någon opererande specialitet, kardiovaskulär intervention eller anestesi och intensivvård, eller annan specialitet med bred erfarenhet av medicintekniska produkter är meriterande. Doktorsexamen eller annan forskningserfarenhet är också meriterande. Arbetet förutsätter att du uttrycker dig väl i tal och skrift på svenska och engelska samt har god datorvana. Eftersom arbetet på Läkemedelsverket är uteslutande administrativt är även erfarenhet av administrativt ansvar meriterande. 

Dina personliga egenskaper
Du har god analytisk förmåga, är systematisk och noggrann. Du ser samband i stora mängder av information och kan göra relevanta prioriteringar inom fastställda tidsramar. Det är en självklarhet för dig att arbeta i team och att bidra med att skapa laganda och ett förtroendefullt och produktivt arbetsklimat. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. 

Sista ansökningsdag: 2022-05-30
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Efter överenskommelse
Enhet: Medicinteknik
Diarienummer: 2.4.1-2022-038477

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökanden med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. 

Kontakt
Om det här låter intressant är du välkommen att kontakta gruppchef Lilian Nilsson. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, SACO och Pia Wictor, ST. Alla nås på telefon 018-17 46 00 eller genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Handläggare produktinformation

Ansök    Maj 5    Läkemedelsverket    Farmaceut/Apotekare
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
Verksamhetsområde Tillstånd verkar för ändamålsenliga läkemedel genom tillståndsgivning, rådgivning och information. Verksamhetsområdet är uppdelat på sju enheter varav en är Enheten för Produktinformation. Enheten har cirka 45 medarbetare indelade i tre grupper. Enheten arbetar med frågor kring utformningen av produktresuméer, bipacksedlar och märkning. Vi samverkar med ett flertal enheter inom Läkemedelsverket och har dagligen kontakter med allmänhet, företag, hälso- och sjukvård och läkemedelsmyndigheter i Europa.


Dina arbetsuppgifter
Olika uppgifter avseende produktinformation kan bli aktuellt. En uppgift är att granska läkemedelsföretagens förslag till produktinformation (produktresumér, bipacksedlar och märkningstext) som riktas till förskrivare respektive patienter. Vid brister redigerar du texterna, motiverar ändringarna och/eller informerar om gällande regler. En annan uppgift är att skriva interna instruktioner. Arbetet sker i samarbete med läkare och farmaceuter på myndigheten. Arbetsuppgifterna utförs i en internationell miljö och inkluderar såväl human- som veterinärläkemedel.

Din bakgrund
Vi söker dig som har farmaceutisk högskoleutbildning eller motsvarande utbildning inom läkemedelsområdet. Du har arbetslivserfarenhet från myndighet eller regulatory affairs inom läkemedelsindustrin. Du har erfarenhet av arbete med produktinformation för läkemedel. Din kunskap i svenska språket är synnerligen god då det krävs att du kan förstå vad som kan missuppfattas av andra och hur en text skulle kunna förbättras. Du måste även ha god förmåga att skriva kommentarer och redigera texter på engelska, samt har god datorvana.

Dina personliga egenskaper
Du har vana och förmåga att överblicka stora informationsmängder och göra relevanta prioriteringar. Du är van att följa riktlinjer och rutiner, arbetar effektivt och metodiskt, med rätt kvalitet och hög produktivitet. Du är van och trivs med att hantera många ärenden samtidigt. Du har mycket god förmåga att arbeta självständigt vilket innebär att du initierar och avslutar dina ärenden i tid. Vi värdesätter god samarbetsförmåga, att du förhåller dig konstruktiv till ändrade förutsättningar, samt skapar och förvaltar goda relationer och laganda. 

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. 

Sista ansökningsdag: 2022-05-23
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde:  Enligt överenskommelse.
Enhet: Enheten för Produktinformation
Diarienummer: 2.4.1-2022-037345

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.  

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Cecilia Ulleryd. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, SACO och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Ekonomiadministratör

Ansök    Maj 4    Läkemedelsverket    Ekonomiassistent
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
Ekonomienheten består av 15 personer, organisatoriskt uppdelade i fyra grupper som ansvarar för ekonomisk redovisning, ekonomisk planering och uppföljning, upphandling och avtalsförvaltning samt portföljstyrning. Vi sitter i trevliga lokaler på Uppsala Science Park-området.

Dina arbetsuppgifter
Vi söker nu en ekonomiadministratör till gruppen Ekonomisk redovisning. Detta innebär att du främst kommer att jobba med kund- och leverantörsreskontror och arbetsuppgifter relaterade till detta såsom fakturering, in- och utbetalningar, inkassofrågor samt tidredovisningsadministration. Du kommer därför att ha mycket kontakt med kollegor, kunder och leverantörer, både svenska och utländska. Andra förekommande arbetsuppgifter är kontrollrutiner, avstämningar och bokslutsarbete med mera. 

Då vi arbetar gemensamt som grupp kan också andra ekonomiadministrativa uppgifter ingå. Det kan på sikt också bli aktuellt att få ett fördjupat ansvar inom något område av våra arbetsuppgifter. Gruppen tillämpar arbetsrotation inom sina ansvarsområden vilket ger både bredd och omväxling i arbetsuppgifterna.

Din bakgrund
Vi söker dig som har lägst gymnasieutbildning, alternativt annan utbildning eller erfarenhet som bedöms som likvärdig. Eftergymnasial ekonomiutbildning är meriterande. Du ska ha erfarenhet av ekonomiadministration, exempelvis fakturahantering, kontoavstämningar och komplexa kund- och leverantörsreskontror, det är meriterande om det är från en statlig myndighet och om du har erfarenhet av arbete i UBW (agresso). Du är en van IT-användare och du uttrycker dig väl på svenska och engelska i både tal och skrift.

Dina personliga egenskaper
För att vara framgångsrik i denna roll är du är lätt att samarbeta med, kan skapa dialog, är ansvarskännande och gillar att ge god service. Vi förutsätter att du har en stark laganda men att du också kan arbeta självständigt. Andra viktiga egenskaper är förmåga att balansera kvalitet och produktivitet, du är metodisk och ordningsam och kan tillämpa riktlinjer och instruktioner. Du tycker om att lära dig nya saker, kan ta emot och vidareförmedla kunskap och du är prestigelös, engagerad och bidrar till ett trivsamt arbetsklimat. Stor vikt kommer att läggas vid personliga egenskaper och lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2022-05-23
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Snarast, enligt överenskommelse
Enhet: Ekonomienheten
Diarienummer: 2.4.1-2022-036873

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Kontakt
Har du frågor gällande tjänsten är du välkommen att kontakta Anna Tåström Forsberg, direktör eller Nina Kyller, redovisningsekonom. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer SACO, och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected] 

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Statistiker

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
Verksamhetsområdet Tillstånd verkar på flera sätt för att ändamålsenliga läkemedel ska nå patienten. Godkännanden av nya läkemedel och nya indikationer, samt säkerhetsuppföljningen av godkända produkter är en central del. Rådgivning avseende läkemedelsutveckling och information om läkemedel är andra viktiga delar.

Verksamhetsområdet har ca 300 anställda och är uppdelat på flera enheter där enheterna för Effekt och Säkerhet värderar dokumentation kring läkemedlens effekt och säkerhet. De utredningar och rekommendationer som vi gör ligger sedan till grund för beslut huruvida ett läkemedel ska godkännas för kliniskt bruk. Vi samverkar med andra medlemsländer i EU i utredningsarbetet samt bidrar aktivt till kommittéer och arbetsgrupper inom den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA.

Vi har nu behov av att rekrytera ytterligare en utredare till statistikgruppen. Gruppen består av sju statistiker och ansvarar bland annat för statistisk värdering av läkemedlens effekt och säkerhet. Statistikgruppen har också en viktig roll i att samverka med andra delar av myndigheten i biostatistiska frågeställningar och uppföljning av läkemedelsanvändning. Det inbegriper både datahantering och analys.

Ditt uppdrag
Din huvuduppgift blir statistisk och metodologisk värdering av klinisk dokumentation i ansökningar om godkännande av läkemedel. Detta sker i ett samarbete mellan de nationella läkemedelsmyndigheterna i Europa och den europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA). Du kommer även att arbeta med vetenskaplig rådgivning till företrädesvis läkemedelsföretag men ibland även enskilda forskargrupper. I arbetsuppgifterna ingår också metodologisk bedömning av prövningsprotokoll för planerade kliniska studier för både human- och veterinärläkemedel samt medicintekniska produkter. Arbetet kan även inbegripa programmering och databehandling i Läkemedelsverkets statistiska och epidemiologiska arbete. Vidare ingår konsultativa uppgifter i statistiska metodfrågor som uppstår inom Läkemedelsverkets övriga verksamhetsområden. Härutöver kan också komma att ingå utformning av nya krav och riktlinjer för läkemedelsutveckling. Arbetet är självständigt, men bedrivs i mycket nära samarbete med klinisk expertis i en tvärvetenskaplig miljö.

Din bakgrund
Du har högskoleutbildning med inriktning på statistik/matematisk statistik och har kunskaper inom biostatistik förvärvade genom relevant yrkeserfarenhet. Erfarenhet från läkemedelsindustri och läkemedelsmyndighet är meriterande. Du har praktisk erfarenhet av statistisk analys och tolkning av data. Praktisk erfarenhet av databashantering samt hälsodataregister samt erfarenhet av statistisk programmering (i SAS och/eller R) är meriterande. Det dagliga arbetet ställer krav på att du kan uttrycka dig väl i tal och skrift på såväl svenska som engelska.

Dina personliga egenskaper
Som person är du strukturerad och analytiskt lagd. Du har förmåga att självständigt lösa dina arbetsuppgifter och komma till avslut inom utsatt tid. Du kommunicerar tydligt och effektivt och har förmåga att förklara ditt arbete för andra på ett lättfattligt sätt. Du fungerar därmed väl som naturlig diskussionspartner i ett team och på så vis ger stöd i våra beslutsprocesser. Vi värdesätter vetenskaplig nyfikenhet. Du har god samarbetsförmåga, är flexibel samt lösningsorienterad.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2022-05-20
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Effekt och säkerhet 2
Diarienummer: 2.4.1-2022-035601


Vi tillämpar 6 månaders provanställning.

Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.
Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschef Charlotte Söderberg Nyhem eller Maria Grünewald, statistiker. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Webbutvecklare

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vill du jobba med seriös webbutveckling i en organisation med bra arbetsvillkor? Välkommen till Läkemedelsverkets IT-enhet!

Vår verksamhet
På Läkemedelsverkets IT-enhet är vår främsta uppgift att leverera IT-lösningar som bidrar till folk- och djurhälsan. Vi är ett åttiotal medarbetare med helhetsansvar för myndighetens IT-system och webbplatser, som används internt, men också av allmänheten, vården och apotek. 


• Vi samarbetar med användarna för att utveckla verksamheten och skapa IT-system och webbplatser som gör nytta.
• Vi deltar i hela livscykeln från idé, arkitektur & design, utveckling, test & driftsättning, förvaltning & incidenthantering och användarstöd.
• Vi utvecklar kontinuerligt arbetssätt, teknik, verktyg samt vår samverkan inom teamen och med verksamheten.

Läkemedelsverket förstärker sitt team för förvaltning och utveckling av myndighetens webbplatser med ytterligare en webbutvecklare. Teamet består idag av en senior Optimizely/Episerver-utvecklare, en fullstackutvecklare och en frontendutvecklare. Det är ett högpresterande team som kännetecknas av teknisk specialistkompetens, ömsesidigt samarbete och glädje. Nu söker vi dig som vill bidra till att bygga nya webbplatser och förbättra våra befintliga. Hos oss får du möjlighet att skriva bra kod, flexibel arbetstid, löpande fortbildning, möjlighet att jobba hemifrån, kunniga produktägare/scrum masters och sociala aktiviteter tillsammans med andra utvecklare.

Dina arbetsuppgifter
Du är en webbutvecklare som vill jobba i ett agilt team på en myndighet med webbutveckling. Vi arbetar med Optimizely/Episerver CMS, men det viktiga är att du är en duktig fullstackutvecklare med fokus på webb. I rollen kommer du att ta fram lösningar för Läkemedelsverkets webbplatser. Du skapar lösningar i .NET och HTML/CSS, men även egenutvecklade lösningar och integrationer. I arbetsuppgifterna ingår test och kvalitetssäkring. En del av arbetet är att dokumentera och vi använder främst Azure DevOps.

Din bakgrund
Vi söker dig som har:


• högskoleutbildning med inriktning mot systemutveckling, eller har genom arbetslivserfarenhet förvärvat erfarenhet som vi bedömer likvärdig
• minst ett par års erfarenhet av webbutveckling
• goda kunskaper i C#, .NET Core, och REST-API:er
• goda kunskaper i HTML, CSS och JavaScript
• grundläggande kunskaper om databaser, DNS och webbservrar
• goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift

Det är meriterande om du dessutom har:


• arbetat med utveckling av Optimizely/Episerver-webbplatser
• erfarenhet av att ha arbetat med webbutveckling på myndighet

Dina personliga egenskaper
Du är noggrann, analytisk, har förmåga att med vilja, engagemang och drivkraft leverera enligt högt uppsatta mål. Du har ett utpräglat lösningsorienterat angreppssätt. Du är en lagspelare med förmåga att samverka med andra och arbeta effektivt i team. Vidare kan du kommunicera med användare på ett icke-tekniskt språk samt har en god kvalitetskänsla liksom en lyhördhet och servicekänsla. Vi tror även att du är kreativ och vill verka för effektiva sätt att hantera det vardagliga arbetet.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdagen: 2022-05-22
Anställningsform: Tillsvidareanställning
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: IT-enheten
Diarienummer: 2.4.1-2022-035488

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Mikael Hänström. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]  

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Ekonomiadministratör, visstid

Ansök    Apr 25    Läkemedelsverket    Ekonomiassistent
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
Ekonomienheten består av 15 personer som ansvarar för ekonomisk redovisning, ekonomisk planering och uppföljning, upphandling och avtalsförvaltning samt portföljstyrning. Vi sitter i trevliga lokaler på Uppsala Science Park-området.

Dina arbetsuppgifter
Vi söker nu en ekonomiadministratör till gruppen Ekonomisk redovisning. Detta innebär att du främst kommer att jobba med kund- och leverantörsreskontror och arbetsuppgifter relaterade till detta såsom fakturering, in- och utbetalningar, inkassofrågor samt tidredovisning. Du kommer därmed att ha mycket kontakt med kollegor, kunder och leverantörer, både svenska och utländska. Andra förekommande arbetsuppgifter är kontrollrutiner, avstämningar och bokslutsarbete med mera. Då vi arbetar gemensamt som grupp kan också andra ekonomiadministrativa uppgifter ingå. Reskontragruppen tillämpar arbetsrotation inom sina ansvarsområden vilket ger både bredd och omväxling i arbetsuppgifterna. 

Din bakgrund
Vi söker dig som har lägst gymnasieutbildning, alternativt annan utbildning eller erfarenhet som bedöms som likvärdig, eftergymnasial ekonomiutbildning är meriterande. Du ska ha erfarenhet av ekonomiadministration, exempelvis fakturahantering, kontoavstämningar och komplexa kund- och leverantörsreskontror, det är meriterande om det är från en statlig myndighet och om du har erfarenhet av arbete i UBW (före detta Agresso). Du är en van IT-användare och du uttrycker dig väl på svenska och engelska i både tal och skrift.

Dina personliga egenskaper
För att vara framgångsrik i denna roll är du är lätt att samarbeta med, kan skapa dialog, är ansvarskännande och gillar att ge god service. Vi förutsätter att du har en stark laganda, men att du också kan arbeta självständigt. Andra viktiga egenskaper är förmåga att balansera kvalitet och produktivitet, du är metodisk och ordningsam och kan tillämpa riktlinjer och instruktioner. Du tycker om att lära dig nya saker, kan ta emot och vidareförmedla kunskap, du är prestigelös, engagerad och bidrar till ett trivsamt arbetsklimat. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2022-05-09
Anställningsform: Tidsbegränsad 1 år
Tillträde: Snarast, enligt överenskommelse
Enhet: Ekonomienheten
Diarienummer: 2.4.1-2022-033892

Intyg som styrker din ansökan tas med vid eventuell intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. 

Kontakt
Har du frågor gällande tjänsten är du välkommen att kontakta Anna Tåström Forsberg, direktör eller Nina Kyller, redovisningsekonom. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, SACO, och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected] 

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Dataskyddsombud

Ansök    Maj 2    Läkemedelsverket    Verksjurist
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
Som dataskyddsombud på Läkemedelsverket kommer du att ha en nyckelroll i det strategiska och operativa arbetet i dataskyddsfrågor.

Utöver sedvanliga personuppgiftsbehandlingar som förekommer vid en statlig myndighet behandlar Läkemedelsverket känsliga personuppgifter vid bland annat rapportering av misstänkta biverkningar och inom Giftinformationscentralens verksamhet samt inom forskningsverksamhet. Det förekommer även gemensamt personuppgiftsansvar för behandlingar i vissa gemensamma EU-databaser.

Dataskyddsombudet har en självständig roll och är organisatoriskt placerad på Rättsenheten. Rättsenhetens uppdrag är att ge juridiskt stöd inom Läkemedelsverkets verksamhetsområden i både nationella och internationella frågor. Utöver rättsområden relevanta för dataskyddsarbetet (dataskyddsregelverket, offentlighet och sekretess samt informationsäkerhet och arkivlagstiftning) hanterar enheten bland annat förvaltningsrätt, EU-rätt, läkemedelsrätt, regleringen av medicintekniska produkter, hälso- och sjukvårdsjuridik, miljörätt samt avtals- och upphandlingsrätt. Enheten ansvarar för deltagande i visst EU-regelgivningsarbete, nationellt föreskriftsarbete, remissarbete, utbildningar, beslut i sekretessfrågor samt processande i domstolar med mera. 

Du kommer att arbeta i nära samarbete med stödfunktioner inom informationshantering, arkivarier, verksamhetsarkitektur, IT-arkitektur, informationssäkerhet och IT-säkerhet. Till din hjälp finns verksjurister med gedigen kunskap inom dataskydd och verksamhetens informationshantering.

Dina arbetsuppgifter
Som dataskyddsombud ingår bland annat att:


• Planera och genomföra utbildningar samt ge råd inom dataskyddsområdet
• Ta fram, utveckla och implementera styrdokument och rutiner
• Medverka vid riskanalyser, konsekvensbedömningar av dataskydd och informationsklassningar
• Vara en oberoende intern instans som kontrollerar hur myndigheten lever upp till dataskyddsreglerna
• Genomföra systematiska och riskbaserade granskningar
• Rapportera om dataskyddsfrågor, brister och utvecklingsbehov till högsta ledningen
• Omvärldsbevaka, samordna och delta i nätverk både internt och externt
• Bistå vid personuppgiftsincidenter och vid behov hantera incidenterna
• Vara verkets kontaktperson och samarbeta med tillsynsmyndigheten

Även vissa andra uppgifter kan komma att ingå i tjänsten. Resor i tjänsten kan förekomma.

Rollen som dataskyddsombud på Läkemedelsverket etablerades år 2018 och är under kontinuerlig utveckling.

Din grundanställning blir som verksjurist.

Din bakgrund
Vi söker dig som har jur. kand./juristexamen, minst 3–5 års arbetslivserfarenhet och tidigare erfarenhet i rollen som dataskyddsombud eller av annat kvalificerat dataskyddsarbete. Det är meriterande om du har relevant erfarenhet av regelefterlevnadsfrågor, informationssäkerhet och förvaltningsrättsliga frågor. Det är även meriterande om du har annan relevant erfarenhet inom Läkemedelsverkets ansvarsområden. Du är van vid att hantera nya frågeställningar som dyker upp och har en god kommunikativ förmåga i såväl tal som skrift, både på svenska och på engelska.

Dina personliga egenskaper
Arbetet ställer stora krav på sociala och pedagogiska färdigheter samt förmåga att arbeta såväl självständigt som tillsammans med andra. Du har en mycket god samarbetsförmåga och uppskattar att samarbeta med andra yrkeskategorier. För att du ska trivas hos oss ser vi att du är en person som motiveras av varierande arbetsuppgifter och gärna delar med dig av dina kunskaper och erfarenheter, såväl internt som externt. 

Du är självgående, driver arbete framåt och ser till att det avslutas. Du kan förklara komplexa frågor på ett enkelt sätt och är bekväm med att dela med dig av din kunskap. Du arbetar systematiskt och kan prioritera för att genomföra uppdraget på ett effektivt sätt. Du har gott omdöme och hög integritet. Som person är du också social, driven, utvecklingsinriktad, analytisk och noggrann. Du är vidare stresstålig, van att hantera komplexa frågor och kan prioritera på ett effektivt sätt. 

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2022-05-30
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Snarast enligt överenskommelse
Enhet: Rättsenheten 
Diarienummer: 2.4.1-2022-036019

Bifoga ditt CV, ett personligt brev samt de intyg och betyg, bland annat från juristutbildningen, som du vill åberopa.

Vi tillämpar sex månaders provanställning.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att arbeta delvis på distans efter överenskommelse med chef.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschefen och biträdande chefsjuristen Mattias Thalén. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Läkemedelsinspektör partihandel

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
Enheten för Inspektion av industri och sjukvård ansvarar för tillsyn av tillståndspliktig verksamhet, till exempel tillverkning och distribution av läkemedel, sjukvårdsnära tillverkning, kliniska prövningar samt system för säkerhetsövervakning av läkemedel. Tillsynen omfattar aktörer inom industri och sjukvård och bedrivs huvudsakligen via fältinspektioner både nationellt och internationellt. Vi deltar även aktivt i utformning av regelverk och riktlinjer inom respektive område. För närvarande arbetar ett trettiotal personer i tre grupper: Inspektion GMP/GDP, Inspektion GVP/GCP samt Inspektion Kansli.  

Vi söker nu en läkemedelsinspektör till Inspektion GMP/GDP med speciellt fokus på partihandel med läkemedel.

Dina arbetsuppgifter
Arbetet som inspektör är omväxlande och en stor del av arbetet består av fältinspektioner, vilket medför resor och övernattning på annan ort. Som ny inspektör får du en gedigen introduktion till inspektionsarbetet anpassad efter tidigare erfarenhet och efter certifiering kommer du att leda inspektioner.

Som inspektör kommer du att ingå i olika arbetsgrupper och samarbeta med andra verksamheter inom Läkemedelsverket och förväntas bidra till samsyn och harmonisering vad gäller regelverk och inspektionsverksamhet. Det finns goda möjligheter att vidareutvecklas i rollen, till exempel deltagande i nationella och internationella arbetsgrupper. I arbetsuppgifterna ingår även att informera om regelverk i olika sammanhang samt hantera inkommande frågeställningar ifrån företag, andra myndigheter eller allmänheten.

Din bakgrund
Vi söker dig som har ett genuint intresse för och goda kunskaper inom GDP, läkemedelskvalitet och kvalitetsarbete. Du har naturvetenskaplig universitetsutbildning med farmaceutisk, teknisk eller annan för tjänsten relevant inriktning. Vi vill att du har flera års erfarenhet av partihandel/GDP. Erfarenhet från inspektioner, audits eller läkemedelstillverkning är meriterande.

Du besitter aktuell kunskap om GDP-regelverket inom EU, samt har insikt i regelverk gällande kvalitet och godkännande av läkemedel. Din kompetensprofil kommer att påverka din framtida expertroll inom enheten och vi ser att du efter introduktionstiden kan ta ansvar för vidare utveckling av partihandelstillsynen. Du har goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift. 

Dina personliga egenskaper
Du har hög integritet, är utåtriktad samt har god analytisk förmåga. Arbetet som inspektör kräver god samarbetsförmåga, hög grad av självständighet och strukturerat arbetssätt från planering till genomförande och rapportering samt färdigställande av inspektioner. Du ska kunna granska och utvärdera kritiska uppgifter från olika system för att prioritera och självständigt fatta beslut även under tidspress vid fältinspektioner.

Inspektionsarbetet förutsätter att du är öppen för att ta in ny information och är tydlig i din kommunikation med andra, internt såväl externt och värnar om ett gott bemötande. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2022-05-22
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Inspektion av industri och sjukvård
Diarienummer: 2.4.1-2022-033535

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att arbeta delvis hemifrån efter överenskommelse med chef.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta Marianne Weisner tf gruppchef. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Planerings- och ekonomidirektör Läkemedelsverket

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vi kan nu erbjuda en intressant och spännande ledarroll och söker dig som inspireras av vårt uppdrag och vill leda, utveckla och skapa goda resultat med helhetssyn, engagemang, mod och målfokus.

 

Vår verksamhet
En ny fristående planerings- och ekonomifunktion har inrättats hos oss på Läkemedelsverket, direkt underställd GD. Vi söker nu en planerings- och ekonomidirektör som ska leda den nya funktionen. Till din hjälp i denna roll kommer du att ha en redovisningschef och en kvalitetschef.

Funktionen kommer att bestå av ca 18 personer och medarbetarna i denna grupp ansvarar bland annat för årsplanering, verksamhetsplanering, uppföljning/ledningens genomgång och sammanställning av årsredovisningen. Funktionen ansvarar även för ekonomisk redovisning, ekonomisk planering och uppföljning.

Planerings- och ekonomifunktionen kommer också ha en viktig roll i arbetet med riskhantering enligt förordning (2007:603) om intern styrning och kontroll, ansvar för interna styrande dokument som beslutas av styrelsen eller generaldirektören och funktionen stödjer chefsjuristen i arbetet med myndighetens arbetsordning. I medarbetarnas ansvar ligger även att föreslå yttranden på internredovisningens rapporter och koordinering av myndighetens årliga omvärldsanalys.

Den nya funktionen kommer utöver nämnda ansvarsområden att förvalta och utveckla det integrerade ledningssystemet. 

Ditt uppdrag
Som planerings- och ekonomidirektör har du en viktig roll att vidareutveckla, samordna och följa upp myndighetens arbete inom det strategiska ekonomi- och planeringsområdet. Du medverkar i det förändringsarbete som påbörjats såväl inom den egna funktionen som inom myndigheten. Du bidrar med stöd, samordning samt nya perspektiv på processer och arbetssätt inom verksamhetsplanering, styrning- och uppföljning. Du skapar förutsättningar för att tillvarata expertkunskap, standardisera och harmonisera processer och arbetssätt, samt för att arbeta proaktivt.

Som planerings- och ekonomidirektör ingår du i Läkemedelsverkets verksledningsgrupp och rapporterar direkt till generaldirektören. Du utgör ett strategiskt stöd för GD avseende omvärldsförändringar, analyser och långsiktiga prognoser inom ekonomi- och planeringsområdet. 

Tillsammans med kollegor och medarbetare skapar du ett förhållnings- och arbetssätt, som fokuserar på en givande och professionell samverkan och samarbete inom myndigheten såväl som med regeringskansliet, socialdepartementet och övriga myndigheter. Som ledare på Läkemedelsverket behöver du vara en god företrädare för vår ledarfilosofi vilken innebär att leda, styra, utveckla och företräda genom helhetssyn, mod, engagemang och målfokus.

Din bakgrund
Du har relevant akademisk utbildning och gedigen erfarenhet av verksamhet-, budget-, och personalansvar från en större offentlig verksamhet, gärna från myndighetssfären. Har du erfarenhet av den statliga besluts- och budgetprocessen, kunskap om den politiska beslutsprocessen och erfarenhet att arbeta mot departement är det meriterande. Det är även meriterande om du har vana att offentligt uttrycka dig muntligt och i skrift.

Du är en erfaren chef och väl förtrogen med vad det innebär att vara arbetsgivarföreträdare. Du har med goda resultat arbetat med strategiska utvecklingsfrågor och långsiktigt förändringsarbete. Vidare har du erfarenhet som chef och ledare i komplexa verksamheter och där visat förmåga att tillföra nya perspektiv och sammanhang, identifiera problem och utvecklingsområden för att nå förväntade resultat. 

Du har med goda resultat arbetat med att utveckla och skapa samverkan och samarbeten, både internt och externt för att nå verksamhetens mål. Din erfarenhet av ledningsgruppsarbete är gedigen och du är van att tillföra dina sakkunskaper utifrån ett helhetsperspektiv. 

Du behöver kunna uttrycka dig väl såväl skriftligt som muntligt på både svenska och engelska. 

Dina personliga egenskaper
Du är en engagerande och tydlig ledare som kan förmedla mål och visioner som bidrar till ett utvecklande klimat där medarbetare trivs. Du är kommunikativ och tydlig med god förmåga att skapa kontakter och gott samarbete, och du trivs i rollen som förändringsledare. Du kombinerar prestigelöshet och integritet med ett gott omdöme och personlig mognad. Du är strategisk, organiserad och har god analytisk förmåga. Du är mål- och kvalitetsmedveten och har god uthållighet. 

Vi kommer att lägga stor vikt vid personlig lämplighet. 


Sista ansökningsdag: 13 maj 2022 
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Planerings- och ekonomifunktionen
Diarienummer: 2.4.1-2022-032616

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.  

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Säkerhetsprövning med registerkontroll genomförs enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) innan beslut om anställning fattas. I vissa fall krävs svenskt medborgarskap

Kontakt
Du är välkommen att kontakta generaldirektör Björn Eriksson.
Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

 
Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Senior systemutvecklare .NET

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
På Läkemedelsverkets IT-enhet är vår främsta uppgift att leverera IT-lösningar som bidrar till folk- och djurhälsan. Systemen används internt men också av allmänheten, vården och apotek. IT-enheten ansvarar för systemen över hela livscykeln. Från idé, via design till utveckling samt test och slutligen förvaltning och incidenthantering. Vi befinner oss i en spännande utvecklingsfas med nya arbetssätt och stora förändringar i systemlandskapet där nya tekniska plattformar ersätter de gamla och där vi jobbar tätt tillsammans med kärnverksamheten för att möta framtida behov. IT-enheten på Läkemedelsverket består av ett åttiotal medarbetare med helhetsansvar för att utveckla och förvalta myndighetens IT-system. Vi söker nu en lead developer inom .NET som i ett dedikerat utvecklarteam brinner för att ta fram nästa generations samhällsviktiga system och applikationer på Läkemedelsverket i tätt samarbete med verksamheten.

Dina arbetsuppgifter
I rollen som senior systemutvecklare på Läkemedelsverket arbetar du med att utveckla och designa mjukvaror så att de uppfyller både funktionella krav och de mer arkitekturorienterade kvalitetskrav som ställs på systemen. Du ingår i ett agilt utvecklingsteam med andra systemutvecklare, UX-specialist, kravhanterare och testare. Teamet har stöd av verksamhetsspecialister, projektledare och IT-arkitekter.

I arbetet ingår att du:


• arbetar med såväl frontend- som backendutveckling inom projekt och förvaltningsuppdrag
• bidrar med ditt intresse för relevanta tekniker och agerar bollplank till övriga i teamet
• förstår och arbetar med mjukvarudesign och designmönster
• deltar i allt från kravarbete till testning och driftsättning och du ansvarar också för att säkerhetsställa förvaltningsbarhet av IT-stöden

Din bakgrund
Vi söker dig som har:


• högskoleutbildning med inriktning IT eller som har motsvarande kunskaper
• flera års erfarenhet av systemutveckling inom .NET och goda kunskaper inom webb och API-utveckling
• kunskap om mjukvarudesign
• vana att arbeta med både frontend- och backendutveckling med god kännedom om databaser
• goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift

Det är meriterande om du dessutom har:


• tillämpat kunskap kring mjukvarudesign och designmönster
• erfarenhet av SPA-utveckling, till exempel med Angular eller React
• kunskap om No-databaser, till exempel ElasticSearch
• arbetat med testautomatisering

Dina personliga egenskaper
Du har förmåga att med vilja, engagemang och drivkraft leverera enligt högt uppsatta mål. Du har ett utpräglat lösningsorienterat angreppssätt, ser helheter samt gillar att samarbeta nära med andra. Vidare kan du kommunicera med användare på ett icke-tekniskt språk samt har en god kvalitetskänsla liksom en lyhördhet och servicekänsla. Vi tror även att du är kreativ och vill verka för effektiva sätt att hantera det vardagliga arbetet. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdagen: 2022-05-17
Anställningsform: Tillsvidareanställning
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: IT-enheten
Diarienummer: 2.4.1-2022-032748

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att arbeta delvis på distans efter överenskommelse med chef.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Mikael Hänström. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

I den här rekryteringen samarbetar vi med Experis. Om du har frågor om processen kan du kontakta rekryteringskonsult Anne Wegar på 070-95 35 880 eller [email protected]

Välkommen med din ansökan! Visa mindre

Driven HR-partner

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
Vi på Läkemedelsverkets HR-enhet har ett strategiskt uppdrag att samordna den övergripande arbetsgivarpolitiken, i syfte att vara en attraktiv arbetsgivare. Vi arbetar även operativt genom att vara ett löpande stöd till chefer och medarbetare i frågor som bland annat handlar om kompetensförsörjning, arbetsrätt, rekrytering, arbetsmiljö, rehabilitering och löneadministration. Vi har ett teambaserat arbetssätt, strukturerat utifrån de olika HR-processerna, där vi tillsammans hjälps åt i vardagen för att ge bästa möjliga stöd till verksamheten. Samtidigt skapar vi genom detta arbetssätt möjligheter till en enhetlig personalpolitik och ständig utveckling av HR-processerna. Enheten leds av en HR-chef och består i övrigt av löne- och förhandlingschef, sex HR-partners samt fyra HR- och lönehandläggare.

Dina arbetsuppgifter
Som HR-partner på Läkemedelsverket fungerar du både som en strategisk samarbetspartner och ett operativt stöd till myndighetens chefer. Ditt arbetsområde är brett och varierat och kan omfatta alla grundläggande HR-processer, även om vårt teambaserade arbetssätt ger möjlighet till fördjupning inom olika områden. Utöver detta finns i rollen ett viktigt fokus att bidra i olika utvecklingsprojekt. Exempel på detta är att kunna vara en drivkraft i vårt arbete med att digitalisera HR, men det kan också handla om andra utvecklingsprojekt som du driver i samarbete med kollegorna på HR-enheten och personer från övriga delar av myndigheten.

Din bakgrund
Vi söker dig som har relevant akademisk utbildning från personalvetarprogrammet eller motsvarande. Du har god och aktuell erfarenhet av brett HR-arbete, gärna från kunskapsintensiv organisation. För att trivas i rollen är du van att arbeta verksamhetsnära med frågor som är både strategiska och operativa. Erfarenhet av att driva arbete med utveckling och effektivisering av HR-processer, samt av att ge chefsstöd i samband med förändringsprocesser, är meriterande. Du har erfarenhet av och är bekväm med att företräda HR och det är en fördel om du även har erfarenhet av att utbilda större grupperingar. Du har goda kunskaper i svenska, och har lätt för att uttrycka dig på ett pedagogiskt sätt i både tal och skrift.

Dina personliga egenskaper
Vi söker dig som är kreativ och drivande och vågar prova nya lösningar. Du fångar upp behov i organisationen och omsätter dem i handling, där ditt arbetssätt är strukturerat och tydligt, med långsiktigt mål- och resultatfokus. Du skapar och behåller förtroendefulla relationer, agerar prestigelöst i samarbete med andra och vägleder genom mod och kunskap. Hos oss är det viktigt med hög integritet, helhetsförståelse och att trivas med att arbeta i en teambaserad miljö. Vi tror också att du har ett öppet sinne och är nyfiken och trygg som person.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2022-05-03
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: HR-enheten
Diarienummer: 2.4.1-2022-030278

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta HR-chef Stefan Sylvén. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Gruppchef kosmetiska produkter

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vi kan nu erbjuda en intressant och spännande ledarroll och söker dig som inspireras av vårt uppdrag och vill leda, utveckla och skapa goda resultat med helhetssyn, engagemang, mod och målfokus.

Vår verksamhet
Verksamhetsområde Tillsyn är en del av Läkemedelsverket och verkar inom flera olika produktområden för att säkra produkter på marknaden för patienter och användare. Enheten för Kosmetika, läkemedelsprodukter och narkotika ingår i verksamhetsområdet Tillsyn och är en enhet på 18 personer som består av tre grupper: kosmetiska produkter, olagliga läkemedel och narkotika.

Gruppen kosmetiska produkters huvudsakliga uppdrag är tillsyn av kosmetiska produkter och tatueringsfärger. I gruppens arbete ingår även bland annat utredning av rapporter om oönskade effekter av kosmetiska produkter, EU-samverkan, tullsamarbeten, tillsynsvägledning till landets kommuner, utarbetande av nya bestämmelser samt att svara på frågor från allmänheten, kommuner och företag. Ledstjärnan i verksamheten är att konsumenter ska ha tillgång till säkra kosmetiska produkter och tatueringsfärger samt att nå ut med information till Sveriges konsumenter. Tillsynsarbetet är riskbaserat och bedrivs både reaktivt och i planerade projekt. 

Gruppen för kosmetiska produkter växer då det utmanande och utvecklande uppdraget har utökats och kommer inom kort bestå av sex utredare samt en administratör. Vi söker nu en engagerad gruppchef för att leda gruppen för Kosmetiska produkter.

Ditt uppdrag
Uppdraget som gruppchef innebär att du ska leda och utveckla kosmetikagruppen mot verksamhetens uppsatta mål. Du har personal- och arbetsmiljöansvar vilket innebär att du leder och fördelar arbetet, följer upp verksamheten både på grupp- och individnivå samt stödjer dina medarbetares utveckling genom bland annat löpande avstämningar. Du förväntas engagera dig i övergripande frågor som rör tillsyn, marknadskontroll, kvalitet och regelutveckling. Detta gör du i samverkan med medarbetare och övriga chefskollegor inom Tillsyn. Sakfrågorna spänner över flera områden såsom juridik och regelutveckling. I uppdraget ingår även att företräda myndigheten externt då arbetet innefattar kontakt med media, branschorganisationer samt samverkan med andra myndigheter.

Du rapporterar till enhetschefen och ingår i enhetens ledningsgrupp, där du samverkar och tar gemensamt ansvar för helheten på enheten.  

Din bakgrund
Du har flerårig erfarenhet av en ledande roll med personalansvar. Du har högskoleutbildning eller motsvarande utbildning som vi bedömer vara relevant för tjänsten och önskvärt är tidigare erfarenhet av myndighetsarbete eller arbete inom branschen. Arbetet kräver goda kunskaper i såväl svenska som engelska i både tal och skrift.

Dina personliga egenskaper
Vi söker dig som är drivande och har förmåga att visa starkt engagemang i både Läkemedelsverkets, din egen och andras utveckling. Du har mod att fatta och fullfölja beslut samt att ta tag i utmaningar och pröva nya idéer. Som person och ledare är du lyhörd och ödmjuk med en god kommunikativ förmåga som tydliggör riktningen. Du har god självinsikt, och förmåga att bygga förtroende bland dina medarbetare. Vi förväntar oss att du har förmåga att kombinera helhetsperspektiv på kort och lång sikt med att möjliggöra goda arbetsförhållanden för medarbetarna.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2022-05-08
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Enheten för kosmetika, läkemedelsprodukter och narkotika
Diarienummer: 2.4.1-2022-015295

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.  

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschef Susanne Zakrisson. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected] 

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Junior Systemutvecklare

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
På Läkemedelsverkets IT-enhet är vår främsta uppgift att leverera värdefulla IT-lösningar internt till Läkemedelsverket och externt till allmänheten, vården och apoteken. Vi är delaktiga i IT-lösningarnas hela livscykel. Från idé, via design till utveckling samt test och slutligen förvaltning och incidenthantering.

Vi befinner oss i en spännande utvecklingsfas med nya arbetssätt och stora förändringar i systemlandskapet där nya tekniska plattformar ersätter de gamla och där vi jobbar tätt tillsammans med kärnverksamheten för att möta framtida behov. Vi söker nu en junior utvecklare som har ett brinnande intresse för systemutveckling och som vill göra skillnad genom att jobba med utveckling av samhällsviktiga IT-system. Du kommer att ingå i ett av tre team i en grupp på cirka 20 personer som arbetar med IT-lösningar inom ärende- och dokumenthantering.

Dina arbetsuppgifter
Du kommer att arbeta med systemutveckling av ärende- och dokumenthanteringssystem i ett agilt team tillsammans med andra utvecklare, testare och kravledare. Teamet ansvarar för nyutveckling, förvaltning och incidenthantering av flertalet olika system och ger dig stöd via par/mobb-programmering och där du hjälper dem genom att bidra med dina färska teknikkunskaper. 

Utvecklingen sker främst i Java och på plattformen Documentum xCP. Du kommer att arbeta i nära samarbete med andra utvecklingsteam samt användarna som oftast finns inom Läkemedelsverket.

Din bakgrund
Vi söker dig som har eftergymnasial utbildning inom datavetenskap, systemutveckling eller liknande eller motsvarande arbetslivserfarenhet. Du kan ha arbetat med systemutveckling i Java något år eller vara nyutexaminerad och ha skaffat dig kunskaper i Java under utbildningen. Vi ser gärna att du har erfarenhet av webbutveckling och förståelse för webbstacken och dess komponenter. Vi strävar efter att arbeta mer med continuous integration (CI) och automatiska tester så kunskaper i Cypress och Azure DevOps eller motsvarande är bra att ha. Det är även meriterande med erfarenheter av Javascript, XML, JSON och Documentum xCP. Har du kunskaper i användbarhet och UX är det en fördel. Du ska ha grundläggande kunskaper i svenska och goda kunskaper i engelska i tal och skrift.

Dina personliga egenskaper
Du är intresserad av och håller dig uppdaterad inom ditt yrkesområde och har lätt för att lära dig nya saker. Du antar gärna utmaningar och vill utveckla dig själv. Du trivs med och är bra på att samarbeta med andra teammedlemmar och även slutanvändarna av systemen. Du är driven och tar initiativ till förändring, men är samtidigt lyhörd för andra. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2022-05-09
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: IT-enheten
Diarienummer: 2.4.1-2022-026402

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Alexander Tolfmans Mårtas. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Två tillsynsutredare medicinteknik

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
Enheten för medicinteknik svarar för reglering och tillsyn av medicintekniska produkter och deras tillverkare. Ledstjärnan i vår verksamhet är att patienter ska ha tillgång till medicintekniska produkter som är säkra för sin avsedda användning. Idag räknar man med att det finns mer än 800 000 medicintekniska produkter på marknaden och dessa produkters betydelse för vården ökar ständigt. Enheten för medicinteknik består av en bred sammansättning av kompetenser, vilket ger oss en god förmåga att se helheten i de frågor vi hanterar och skapar därigenom en stimulerande miljö för kompetensöverföring. Tillsyn inom medicinteknik är en internationell angelägenhet, varför en del av arbetet görs i samarbete med kollegor vid andra europeiska myndigheter. Enheten representerar Sverige som medicinteknisk expert i ett flertal EU-arbetsgrupper.

Vi söker nu två utredare till gruppen Kontroll över aktörer och anmälda organ.

Dina arbetsuppgifter
Din huvudsakliga arbetsuppgift blir att bedriva marknadskontroll med avseende på medicintekniska produkter. Marknadskontrollen bedrivs bland annat genom att begära in och granska dokumentation inom tillverkarens kvalitetsledningssystem, exempelvis tekniska filer, vilket sedan bedöms av utredaren. Arbetet ställer höga krav på förmåga att bedöma om tillverkaren vidtagit tillräckliga åtgärder för att minska risken för olyckor och tillbud och om tillverkarens riskbedömning är rimlig för den avsedda användningen, samt att identifiera eventuella brister i tillverkarens kvalitetsledningssystem. I tjänsten ingår även inspektioner ute i fält av medicintekniska produkter och tillverkare. Arbetsuppgifter inom samverkan mellan andra myndigheter och Läkemedelverket kan också ingå i tjänsten. Tjänsten kan också komma att innefatta arbete med utseende och tillsyn av anmälda organ.

Din bakgrund
Du har en högskoleutbildning eller annan för tjänsten relevant utbildning. Du har arbetslivserfarenhet inom området medicinteknik och/eller in vitro diagnostik, vilket kan omfatta arbete inom industri, hälso- och sjukvård, myndighet eller liknande. Det är meriterande om du har kunskaper om det medicintekniska regelverket. Det är även meriterande med erfarenhet av att leda inspektioner eller revisioner. Du är en god datoranvändare och har lätt för att uttrycka dig i tal och skrift på såväl svenska som engelska.

Dina personliga egenskaper
Du är initiativtagande, strukturerad samt har en god analytisk och kommunikativ förmåga. Du besitter en god samarbetsförmåga, men kan även arbeta självständigt. Du arbetar målinriktat, sätter upp tidsramar och har förmåga att avsluta enligt plan eller kan omprioritera på ett motiverat sätt. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. 

Sista ansökningsdag: 2022-05-02
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Medicinteknik
Diarienummer: 2.4.1-2022-029383

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta tf gruppchef Camilla Bysell. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Regulatorisk handläggare

Ansök    Apr 8    Läkemedelsverket    Farmaceut/Apotekare
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
Regulatoriska enheten ingår i verksamhetsområdet Tillstånd. Vi är ungefär 45 medarbetare indelade i tre grupper; Nyansöknings-, Ändrings- och Uppföljningsgruppen. Vi ansvarar för regulatorisk utredning, rådgivning samt koordinering av bland annat nyansökningar, ändringar och förnyelser av försäljningstillstånd. Nu söker vi en regulatorisk handläggare till nyansökningsgruppen.

Arbetet som regulatorisk handläggare innebär koordinering av ärenden. Det är en sammanhållande roll för varje enskilt ärende inom Läkemedelsverket, mot läkemedelsföretag och myndigheter i Europa. Vi erbjuder introduktionsutbildning, utbildningsplan, fadderskap och instruktioner för att skapa de bästa förutsättningarna för dig att komma in i rollen som regulatorisk handläggare.

Dina arbetsuppgifter
Rollen som regulatorisk handläggare är en nyckelroll och ställer särskilda krav på din förmåga att leda, koordinera, planera och kommunicera. Du ansvarar för att driva ett flertal ärenden parallellt. Du säkerställer att utredningar sker i tid, i god samverkan med expertfunktioner, enligt gällande lagar och riktlinjer samt att resultatet kommuniceras och dokumenteras korrekt. I arbetsuppgifterna ingår att göra en regulatorisk bedömning av ansökningar och koordinera ärenden. Det innebär att ärenden kan startas i rätt tid genom att information tillgängliggörs i olika IT-system. I IT-systemen förbereds dokument och mallar och handläggare och utredare meddelas vad som ska utföras. Som koordinator ansvarar du för att säkerställa att arbetet slutförs i rätt tid, med rätt regulatorisk kvalitet och att administrativt kontrollera dokument innan färdigställande. Därefter kommuniceras utredningsresultat internt och externt och eventuella följdfrågor hanteras. I rollen ingår även att besvara och vägleda i regulatoriska frågor. 

Din bakgrund
Vi söker dig som har farmaceutisk högskoleutbildning. Meriterande är arbetslivserfarenhet från läkemedelsbranschen och tidigare erfarenhet av arbete inom regulatory affairs. Dessutom är det ett krav att du har mycket god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift samt tillgodogöra dig information på svenska och engelska. Du har mycket god datorvana (Office-paketet).

Dina personliga egenskaper
Du har mycket god förmåga att sammanställa och strukturera information för att presentera och kommunicera den på ett förtroendeingivande sätt. Du har mycket god förmåga att initiera, prioritera, strukturera och slutföra arbetet enligt deadlines. Du har mycket god förmåga att agera som ledare vilket innebär att du är lyhörd och skapar goda resultat i dialog och samverkan med andra. Du förhåller dig konstruktivt till ändrade förutsättningar och nya situationer, du skapar och förvaltar goda relationer och laganda. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2022-04-25
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Regulatoriska enheten
Diarienummer: 2.4.1-2022-028971

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Kontakt
Om det här låter intressant är du välkommen att kontakta Alenoosh Abedi (gruppchef nyanökningsgruppen) eller Anna Mäkinen Salmi (enhetschef). Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hann Bremer, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Läkare/klinisk specialist, avancerade terapier

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Hos oss får du bidra med din kliniska kompetens och arbeta f... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa.

Hos oss får du bidra med din kliniska kompetens och arbeta för patienten och folkhälsan på en hög vetenskaplig nivå med frågeställningar som rör den senaste utvecklingen inom den medicinska forskningen. Vår arbetsmiljö präglas av kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen

Vår verksamhet
Verksamhetsområde Tillstånd verkar på flera sätt för att ändamålsenliga läkemedel ska nå patienten. Godkännande av nya läkemedel och nya indikationer, samt säkerhetsuppföljning av godkända produkter är en central del av vårt arbete. Rådgivning avseende läkemedelsutveckling och information om läkemedel är andra viktiga delar.

Verksamhetsområdet har ca 300 anställda och är uppdelat på flera enheter där enheterna för Effekt och Säkerhet värderar dokumentation kring läkemedlens effekt och säkerhet. De utredningar och rekommendationer som vi gör ligger sedan till grund för beslut huruvida ett läkemedel ska godkännas för försäljning. Vi samverkar med andra medlemsländer i EU i utredningsarbetet samt bidrar aktivt till kommittéer och arbetsgrupper inom den Europeiska Läkemedelsmyndigheten EMA.

Advanced Therapy Medical Products (ATMP) är läkemedelsprodukter som framställs från gener och celler eller vävnader och innefattar genterapier, läkemedel för somatisk cellterapi, vävnadstekniska läkemedel och kombinerade terapier. Utvecklingen inom ATMP-området går fort och vi ser ett ökande antal ansökningar om rådgivningar och godkännanden för försäljning inom ATMP området, inte minst vad gäller olika typer av avancerade terapier för behandling av t ex ärftliga neurologiska och metabola sjukdomar.

Vi har därför behov av att rekrytera ytterligare en klinisk utredare med fokus på avancerade terapier.

Dina arbetsuppgifter
För att trivas med arbetet som klinisk utredare på Läkemedelsverket bör du ha ett stort intresse och engagemang för läkemedelsfrågor och vetenskap. Du arbetar med alla faser och aspekter av läkemedelsutveckling genom bland annat vetenskaplig rådgivning till läkemedelsföretag och akademiska grupper, värdering av effekt- och säkerhetsdokumentation inför godkännande av läkemedel samt säkerhetsuppföljning av godkända läkemedel.

Läkemedelsverket erbjuder många stimulerande och kompetensutvecklande uppgifter och du kommer att samarbeta med övriga kliniska utredare i gruppen, men också med statistiker, prekliniker, farmakokinetiker och farmaceuter. Som klinisk utredare har du ett särskilt ansvar för att använda din kliniska expertis i syfte att stärka Läkemedelsverkets granskningar i frågor rörande kliniska avväganden. En viktig del av arbetet är att analysera stora mängder av information samt att beskriva och motivera slutsatserna.

Arbetet ger en mycket god möjlighet att både följa och aktivt påverka den internationella läkemedelsutvecklingen. Läkemedelsvärdering sker till stora delar i ett europeiskt samarbete där Sverige har en framstående position. Arbetet kan också komma att innebära kontakt med andra svenska myndigheter.


Läs gärna mer om den bredd av arbetsuppgifter som våra läkare arbetar med på Läkemedelsverkets webbplats.

Din bakgrund
Vi söker dig som är läkare med specialistkompetens inom relevant område, exempelvis ärftliga neurologiska och/eller metabola sjukdomar. Du har kunskap om och intresse för samt några års erfarenhet av genetiska sjukdomar och deras behandling, som gärna kan inkludera avancerade terapier. Klinisk erfarenhet av t ex stamcellstransplantation och virus vektor-baserade genterapier är meriterande.

Det är en fördel om du är disputerad och har erfarenhet av forskning och värdering av kliniska data inom relevant område. Även myndighetsarbete, läkemedelsvärdering och läkemedelsutveckling är meriterande.

Det dagliga arbetet ställer krav på god datorvana. Du har god förmåga att kommunicera i tal och skrift på såväl svenska som engelska och har mycket goda kunskaper vad avser skriftlig kommunikation inom det naturvetenskapliga/medicinska vetenskapsområdet.

Dina personliga egenskaper
Du som söker har ett vetenskapligt tänkande, är nyfiken och engagerad och stimuleras av att få arbeta i en högkompetent miljö. Du har god analytisk kapacitet, förmåga ta till dig och se samband i stora mängder av information och göra relevanta prioriteringar inom fastställda tidsramar. Du har god förmåga att planera och organisera ditt arbete och tycker om att skriva och arbeta med texter, som behöver vara av argumenterande karaktär. Du arbetar gärna i team och med en lyhörd, öppen och prestigelös inställning bidrar du till ett förtroendefullt och produktivt arbetsklimat i gruppen.

Vi kommer att lägga stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 6 maj
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Effekt och Säkerhet 1
Diarienummer: 2.4.1-2022-029769

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. Bor du på annan ort kan det finnas möjlighet till arbete på distans på heltid.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta tf gruppchef Darius Matusevicius eller enhetschef Ingrid Landberg. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Tillsynsutredare Medicinteknik

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
Enheten för medicinteknik svarar för reglering och tillsyn av medicintekniska produkter och deras tillverkare. Ledstjärnan i vår verksamhet är att patienter ska ha tillgång till medicintekniska produkter som är säkra för sin avsedda användning. Idag räknar man med att det finns mer än 800 000 medicintekniska produkter på marknaden och dessa produkters betydelse för vården ökar ständigt. Enheten för medicinteknik består av en bred sammansättning av kompetenser, vilket ger oss en god förmåga att se helheten i de frågor vi hanterar och skapar därigenom en stimulerande miljö för kompetensöverföring. Tillsyn inom medicinteknik är en internationell angelägenhet, varför en del av arbetet görs i samarbete med kollegor vid andra europeiska myndigheter. Enheten representerar Sverige som medicinteknisk expert i ett flertal EU-arbetsgrupper.

Vi söker nu en utredare med särskilt intresse och erfarenheter inom hjälpmedelsområdet.

Dina arbetsuppgifter
Din huvudsakliga arbetsuppgift är att bedriva säkerhetsövervakning för medicintekniska produkter. Säkerhetsövervakning bedrivs bland annat genom att övervaka och följa upp olycks- och tillbudsrapportering från främst tillverkare av medicintekniska produkter och hälso- och sjukvård. Arbetet innefattar bedömning av tillverkares utredningar för att identifiera eventuella brister i deras produkter och/eller kvalitetssystem. I tjänsten ingår även att medverka i marknadskontroll avseende medicintekniska produkter. Marknadskontrollen bedrivs bland annat genom att begära in dokumentation från tillverkaren som sedan bedöms tillsammans med andra utredare. En mycket god kommunikativ förmåga är viktig i rollen då enheten även har ansvar för att informera om regelverket för medicinteknik i olika forum, samt besvara inkomna frågor i tal och skrift.

Din bakgrund
Vi söker dig med några års arbetslivserfarenhet från hjälpmedelsområdet vilket kan omfatta arbete med hjälpmedel inom hjälpmedelscentral, kommun- eller regionövergripande nivå eller liknande. Du har en för tjänsten relevant högskoleutbildning eller annan utbildning som bedöms relevant och det är meriterande om din utbildning har varit inriktad mot medicinteknik. Tidigare erfarenhet av myndighetsarbete är meriterande. Du ska ha kunskap om och erfarenhet av det medicintekniska regelverket, som innefattat till exempel praktiskt arbete med kvalitets- och säkerhetsfrågor, riskhantering, avvikelserapportering och/eller reklamationer. Du är en god datoranvändare och har lätt för att uttrycka dig i tal och skrift på såväl svenska som engelska.

Dina personliga egenskaper
Arbetsuppgifterna ställer krav på att du är initiativtagande, strukturerad och arbetar effektivt och metodiskt, med kvalitet och hög produktivitet. Du är van och trivs med att hantera många ärenden samtidigt. Du besitter en god samarbetsförmåga, men kan även arbeta självständigt. Du är målinriktad, sätter upp tidsramar och följer planer samt har förmåga att avsluta uppgifter. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2022-05-02
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Medicinteknik
Diarienummer: 2.4.1-2022-025976

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Helena Henriksson eller utredare Carin Bådagård. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Regulatorisk handläggare

Ansök    Apr 5    Läkemedelsverket    Farmaceut/Apotekare
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
Regulatoriska enheten ingår i verksamhetsområdet Tillstånd. Vi är ungefär 45 medarbetare indelade i tre grupper; nyansöknings-, ändrings- och uppföljningsgruppen. Vi ansvarar för regulatorisk utredning, rådgivning samt koordinering av bland annat nyansökningar, ändringar och förnyelser av försäljningstillstånd. Nu söker vi två regulatoriska handläggare till uppföljningsgruppen. Tjänsterna är tillsvidareanställningar.

En regulatorisk handläggare fungerar som ärendekoordinator. Det är en sammanhållande roll för varje enskilt ärende inom Läkemedelsverket, mot läkemedelsföretag och myndigheter i Europa. Vi har introduktionsutbildning, utbildningsplan, fadderskap och instruktioner för att skapa de bästa förutsättningarna för dig att komma in i rollen som regulatorisk handläggare. 

Dina arbetsuppgifter
Rollen som regulatorisk handläggare är en nyckelroll och ställer särskilda krav på din förmåga att leda, koordinera, planera och kommunicera. Du ansvarar för att driva ett flertal ärenden parallellt. Du säkerställer att utredningar sker i tid, i god samverkan med expertfunktioner, enligt gällande lagar och riktlinjer samt att resultatet kommuniceras och dokumenteras korrekt.

I arbetsuppgifterna ingår att göra en regulatorisk bedömning av ansökningar och koordinera ärenden. Det innebär administrativa förberedelser (tidtabeller, mallar, projektstart, kvalitetsgranskning av dokumentation med mera) och att kommunicera utredningsresultat internt och externt. Du fungerar dessutom som regulatorisk expert för tilldelade ärenden. I arbetet ingår även att besvara inkomna regulatoriska frågeställningar.

Din bakgrund
Du har farmaceutisk universitetsutbildning alternativt motsvarande naturvetenskaplig universitetsutbildning. Mycket god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift är ett krav och du ska kunna tillgodogöra dig information på svenska och engelska. Du har mycket god datorvana. Meriterande är erfarenhet av arbete med regulatoriska procedurer eller myndighetserfarenhet.

Dina personliga egenskaper
Du har mycket god förmåga att initiera, prioritera, strukturera och slutföra arbetet enligt deadlines. Du har god förmåga att agera som ledare vilket innebär att du är lyhörd och skapar goda resultat i dialog och samverkan med andra. Du förhåller dig konstruktivt till ändrade förutsättningar och nya situationer, samt skapar och förvaltar goda relationer och laganda. Du har mycket god förmåga att sammanställa och strukturera information för att presentera och kommunicera den på ett förtroendeingivande sätt. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2022-04-29
Anställningsform: Tillsvidareanställning
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Regulatoriska enheten
Diarienummer: 2.4.1-2022-028540

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Johanna Reinmar. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Gruppchef, Veterinärmedicinska gruppen

Ansök    Apr 6    Läkemedelsverket    Veterinär
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vi kan nu erbjuda en intressant och spännande ledarroll och söker dig som inspireras av vårt uppdrag och vill leda, utveckla och skapa goda resultat med helhetssyn, engagemang, mod och målfokus.

Vi hoppas du vill bli gruppchef i vår engagerade och kompetenta veterinärmedicinska grupp! 

Beskrivning av enhet/verksamhet
Verksamhetsområde Användning ansvarar för läkemedelsinformation och läkemedelssäkerhet med användaren i fokus och är uppdelat på fyra enheter, varav en är Enheten för läkemedelssäkerhet. Enheten ansvarar för rapporteringen av misstänkta biverkningar och signalspaning och består av drygt 60 medarbetare. Medarbetarna är uppdelade i tre grupper för humanmedicinska läkemedel samt en grupp för veterinärmedicinska läkemedel.

Gruppen för veterinärmedicin består av sju medarbetare med stor samlad kompetens inom veterinärmedicin och regulatoriskt arbete kopplat till farmakovigilans. Gruppen handlägger inkomna rapporter om misstänkta biverkningar och utför även signalspaning på veterinärmedicinska läkemedel i olika databaser för att kontinuerligt följa upp säkerheten efter ett godkännande. Arbetet syftar till att öka djur- och användarsäkerheten genom tidig identifiering av potentiella säkerhetsproblem, som vid behov utreds vidare för eventuella orsakssamband.

Samarbete sker både inom och mellan enhetens grupper såväl som med flera av Läkemedelsverkets övriga enheter. I gruppens arbetsuppgifter ingår också riktlinjearbete, utbildning, informationsspridning samt deltagande i europeiska och internationella arbetsgrupper avseende läkemedelssäkerhet. Gruppen är involverad i nationell myndighetssamverkan, har regelbunden kontakt med läkemedelsföretag (MAH) och genomför olika typer av extern kommunikation genom till exempel vetenskaplig publicering och interaktion i media vad gäller frågor inom ansvarsområdet.

Arbetsuppgifter
Som gruppchef förväntas du leda, styra och utveckla verksamheten tillsammans med dina medarbetare och i samverkan med enhetens övriga gruppchefer och enhetschef. Du ansvarar för att veterinärgruppen uppnår uppsatta mål och du hanterar resurser, prioriteringar, vägval och strategier på en övergripande nivå. Du har personal-, verksamhets- och budgetansvar och ingår i enhetens ledningsgrupp.

Hela enheten har generellt ett högt ärendeflöde, vilket ställer krav på kontinuerlig och flexibel hantering och du ansvarar för att veterinärgruppens uppgifter utförs i enlighet med regulatoriska krav och tidslinjer. Tillsammans med kollegor arbetar du med att kontinuerligt utveckla arbetssättet inom ansvarsområdet för en fortsatt effektiv verksamhet och ändamålsenliga leveranser. Det kan också bli aktuellt att medverka i interna/externa arbets- och expertgrupper där frågor inom enhetens ansvarsområde behandlas.

Utbildning och erfarenhet
Vi söker dig som har naturvetenskaplig eller medicinsk högskoleutbildning. Du har erfarenhet från djurhälso- och/eller sjukvården. Är du veterinär så är det meriterande. Det är också meriterande med tidigare chefserfarenhet, liksom erfarenhet av läkemedelssäkerhetsfrågor, forskning och arbete på myndighet. Du har också god förmåga att kommunicera på svenska och engelska i både tal och skrift. 

Personliga egenskaper
Du som söker är en engagerad person med ett genuint intresse av att leda och utveckla medarbetare och verksamhet. Du har mycket goda ledaregenskaper och förmåga till helhetssyn, och du är bra på att delegera, prioritera och arbeta strukturerat. Arbetet kräver också att du som person är trygg, prestigelös, kommunikativ och har lätt för att skapa och förvalta goda relationer. I ditt ledarskap har du förmågan att leda och driva förändringsarbete.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 20 maj 2022

Anställningsform: Tillsvidare

Tillträde: Enligt överenskommelse

Enhet: Läkemedelssäkerhet

Diarienummer: 2.4.1-2022-028750

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschef, Veronica Arthurson alternativt Karin Sjöström som är veterinär och utredare i gruppen.

Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, SACO och Pia Wictor, ST vilka finns på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected] Visa mindre

Regulatorisk handläggare, visstid

Ansök    Apr 5    Läkemedelsverket    Farmaceut/Apotekare
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
Regulatoriska enheten ingår i verksamhetsområdet Tillstånd. Vi är ungefär 45 medarbetare indelade i tre grupper; nyansöknings-, ändrings- och uppföljningsgruppen. Vi ansvarar för regulatorisk utredning, rådgivning samt koordinering av bland annat nyansökningar, ändringar och förnyelser av försäljningstillstånd. Nu söker vi en regulatorisk handläggare till uppföljningsgruppen. Tjänsten är en allmän visstidanställning på 1 år.

En regulatorisk handläggare fungerar som ärendekoordinator. Det är en sammanhållande roll för varje enskilt ärende inom Läkemedelsverket, mot läkemedelsföretag och myndigheter i Europa. Vi har introduktionsutbildning, utbildningsplan, fadderskap och instruktioner för att skapa de bästa förutsättningarna för dig att komma in i rollen som regulatorisk handläggare. 

Dina arbetsuppgifter
Rollen som regulatorisk handläggare är en nyckelroll och ställer särskilda krav på din förmåga att leda, koordinera, planera och kommunicera. Du ansvarar för att driva ett flertal ärenden parallellt. Du säkerställer att utredningar sker i tid, i god samverkan med expertfunktioner, enligt gällande lagar och riktlinjer samt att resultatet kommuniceras och dokumenteras korrekt.

I arbetsuppgifterna ingår att göra en regulatorisk bedömning av ansökningar och koordinera ärenden. Det innebär administrativa förberedelser (tidtabeller, mallar, projektstart, kvalitetsgranskning av dokumentation med mera) och att kommunicera utredningsresultat internt och externt. Du ska dessutom fungera som regulatorisk expert för tilldelade ärenden. I arbetet ingår även att besvara inkomna regulatoriska frågeställningar.

Din bakgrund
Du har farmaceutisk universitetsutbildning alternativt motsvarande naturvetenskaplig universitetsutbildning. Mycket god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift är ett krav och du ska kunna tillgodogöra dig information på svenska och engelska. Du har mycket god datorvana. Meriterande är erfarenhet av arbete med regulatoriska procedurer eller myndighetserfarenhet.

Dina personliga egenskaper
Du har mycket god förmåga att initiera, prioritera, strukturera och slutföra arbetet enligt deadlines. Du har god förmåga att agera som ledare vilket innebär att du är lyhörd och skapar goda resultat i dialog och samverkan med andra. Du förhåller dig konstruktivt till ändrade förutsättningar och nya situationer, samt skapar och förvaltar goda relationer och laganda. Du har mycket god förmåga att sammanställa och strukturera information för att presentera och kommunicera den på ett förtroendeingivande sätt. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2022-04-29
Anställningsform: Allmän visstidanställning, 1 år
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Regulatoriska enheten
Diarienummer: 2.4.1-2022-028538

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Johanna Reinmar. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Regulatorisk utredare till Kliniska prövningar och Licenser

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
Verksamhetsområde Tillstånd verkar för ändamålsenliga läkemedel genom tillståndsgivning, rådgivning och information. Verksamhetsområdet har cirka 300 anställda och är uppdelat på sju enheter varav en är Enheten för Kliniska prövningar och Licenser. Enhetens uppdrag är utredning av tillstånd för kliniska prövningar samt handläggning av licensansökningar för icke registrerade läkemedel. Vår verksamhet är enhetsövergripande och det är avgörande med god samverkan och aktivt samarbete dels mellan grupperna, dels med andra enheter och funktioner inom Läkemedelsverket. Enheten har närmare 50 medarbetare, uppdelade i tre grupper.

Vi söker nu dig som vill jobba som regulatorisk utredare i den regulatoriska gruppen. I denna grupp, som huvudsakligen utgörs av ärendekoordinatorer och regulatoriska utredare, arbetar vi bland annat med att samordna Läkemedelsverkets arbete med ansökningar och anmälningar rörande klinisk prövning av såväl läkemedel som medicintekniska produkter. Att informera om och vidareutveckla regelverket kring kliniska prövningar är också en viktig del av vår vardag. Från och med maj 2022 kommer vi även att börja handlägga kliniska prestandastudier av medicintekniska produkter för in vitro diagnostik. 

Dina arbetsuppgifter
I rollen som regulatorisk utredare ingår att arbeta med regulatorisk normering genom att ta fram förslag, granska och initiera samt utveckla nationell och internationell lagstiftning och standardisering. Arbetet innebär även att initiera nya samt kontinuerligt förbättra befintliga arbetssätt utifrån regelverk och övergripande uppdrag och mål.  Arbetet är självständigt men bedrivs i nära samarbete med experter inom effekt, säkerhet och kvalitet i en tvärvetenskaplig miljö.

Du ansvarar för att förmedla information och utbilda olika intressenter om krav och tolkningar av tillämpliga regelverk till exempel genom att handleda kollegor och föreläsa internt och externt (nationellt och internationellt). Du bidrar också med din regulatoriska kompetens i enhetens handläggningen av ärenden gällande kliniska prövningar och prestandastudier, både med ansvar för egna ärenden och som stöd till dina kollegor, samt medverkar i myndighetens rådgivning till företag och forskargrupper. Du får planera, leda och samordna interna och externa projekt och uppdrag, där så krävs hög grad av samverkan med andra kompetenser och myndigheter. Du får även representera Läkemedelsverket/Sverige i nationella och internationella kommittéer och arbetsgrupper för utveckling av nationell och internationell normering (lagstiftning, standardisering, vägledningar, frågor och svar). 

Din bakgrund
Vi söker dig som har naturvetenskaplig, akademisk examen. Du har flerårig erfarenhet av arbete med kliniska prövningar eller prestandastudier och har goda kunskaper om gällande regelverk inom området. Vi ser gärna att du har erfarenhet av arbete med verksamhetsutveckling och kommunikation. Tidigare erfarenhet av arbete i statlig myndighet är också meriterande. Du har mycket god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift samt kan tillgodogöra dig information på svenska och engelska. Mycket god datorvana krävs.

Dina personliga egenskaper
Du har god förmåga att kommunicera, planera, prioritera och dokumentera. Du är noggrann, strukturerad, lösningsorienterad, ansvarstagande och har mycket god samarbetsförmåga. Eftersom arbetet präglas av många interna och externa kontakter är det viktigt att du agerar förtroendeingivande och har servicekänsla. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. 

Sista ansökningsdag: 2022-04-24
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Kliniska prövningar och licenser
Diarienummer: 2.4.1-2022-025980

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Elin Karlberg. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Läkare, infektion

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Hos oss får du bidra med din kliniska kompetens och arbeta f... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa.

Hos oss får du bidra med din kliniska kompetens och arbeta för patienten och folkhälsan på en hög vetenskaplig nivå med frågeställningar som rör den senaste utvecklingen inom den medicinska forskningen. Vår arbetsmiljö präglas av kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen


Vår verksamhet
Verksamhetsområde Tillstånd verkar på flera sätt för att ändamålsenliga läkemedel ska nå patienten. Godkännande av nya läkemedel och nya indikationer, samt säkerhetsuppföljning av godkända produkter är en central del. Rådgivning avseende läkemedelsutveckling och information om läkemedel är andra viktiga delar.
 
Verksamhetsområdet har ca 300 anställda och är uppdelat på flera enheter där enheterna för Effekt och Säkerhet värderar dokumentation kring läkemedlens effekt och säkerhet. De utredningar och rekommendationer som vi gör ligger sedan till grund för beslut huruvida ett läkemedel ska godkännas för kliniskt bruk. Vi samverkar med andra medlemsländer i EU i utredningsarbetet samt bidrar aktivt till kommittéer och arbetsgrupper inom den Europeiska Läkemedelsmyndigheten EMA.Vi har nu behov av att rekrytera ytterligare utredare till en av klinikgrupperna, Klinik 2, som ansvarar för infektionsläkemedel och vacciner. 
Dina arbetsuppgifter
För att trivas med arbetet som klinisk utredare på Läkemedelsverket bör du ha ett stort intresse och engagemang för läkemedelsfrågor och vetenskap. Du arbetar med alla faser och aspekter av läkemedelsutveckling genom bland annat vetenskaplig rådgivning till läkemedelsföretag och akademiska grupper, värdering av effekt- och säkerhetsdokumentation inför godkännande av läkemedel samt säkerhetsuppföljning av godkända läkemedel.

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet med många stimulerande och kompetensutvecklande uppgifter och du kommer att samarbeta med övriga kliniska utredare i gruppen, men också med statistiker, prekliniker, farmakokinetiker och farmaceuter. Som läkare med specialistkompetens har du ett särskilt ansvar att använda din kliniska expertis i syfte att stärka Läkemedelsverkets granskningar i frågor rörande kliniska avväganden. En viktig del av arbetet är att analysera stora mängder av information samt att beskriva och motivera slutsatserna.

Arbetet ger en mycket god möjlighet att både följa och aktivt påverka den internationella läkemedelsutvecklingen. Läkemedelsvärdering sker till stora delar i ett europeiskt samarbete där Sverige har en framstående position. Detta innebär samarbete med kliniska utredare från andra länder och deltagande i läkemedelsdiskussioner på europeisk nivå. Arbetet ger en mycket god möjlighet att både följa och aktivt påverka den internationella läkemedelsutvecklingen. Flertalet av våra utredningar skrivs på engelska. Arbetet kan också komma att innebära kontakt med andra svenska myndigheter, t ex Folkhälsomyndigheten och Socialstyrelsen.

Läs gärna mer om den bredd av arbetsuppgifter som våra läkare arbetar med på Läkemedelsverkets webbplats.

Din bakgrund
Vi söker dig som är läkare med erfarenhet av att arbeta med infektionssjukdomar, gärna med specialistkompetens inom detta område. Gedigen klinisk erfarenhet av att behandla patienter med både kroniska och akuta/reaktiverade virusinfektioner är meriterande, liksom erfarenhet av forskning inom relevant område, läkemedelsvärdering eller läkemedelsutveckling.

Det dagliga arbetet ställer krav på god datorvana. Du har god förmåga att kommunicera i tal och skrift på såväl svenska som engelska och har mycket goda kunskaper vad avser skriftlig kommunikation inom det naturvetenskapliga/medicinska vetenskapsområdet.

Dina personliga egenskaper
Du som söker har ett vetenskapligt tänkande, är nyfiken och engagerad och stimuleras av att få arbeta i en högkompetent miljö. Du har god analytisk kapacitet, förmåga ta till dig och se samband i stora mängder av information och göra relevanta prioriteringar inom fastställda tidsramar. Du har god förmåga att planera och organisera ditt arbete och tycker om att skriva och arbeta med texter, som ibland behöver vara av argumenterande karaktär. Du arbetar gärna i team och med en lyhörd, öppen och prestigelös inställning bidrar du till ett förtroendefullt och produktivt arbetsklimat i gruppen.Vi kommer att lägga stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2022-04-29
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Effekt och Säkerhet 1
Diarienummer: 2.4.1-2022-025925

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att arbeta delvis på distans efter överenskommelse med chef. Bor du på annan ort kan det finnas möjlighet till arbete på distans på heltid.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Charlotta Bergquist. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Utredare inom Tillsyn receptfri detaljhandel

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
Enheten Apotek och receptfri detaljhandel ansvarar för tillsyn av apotek, detaljhandel med receptfria läkemedel och läkemedelsreklam. På enheten arbetar idag 28 personer, indelade i funktionsområden. Vi söker nu en utredare till gruppen Tillsyn detaljhandel.

Läkemedelsverket har det övergripande tillsynsansvaret för handeln med receptfria läkemedel. Kommunerna har kontrollansvar och rapporterar brister i handeln till Läkemedelsverket som driver ärendena vidare. Läkemedelsverket driver även egna tillsynsärenden och jobbar aktivt med vägledning till verksamhetsutövare och kommuner. Tillsynsarbetet bedrivs mestadels från kontoret, men resor kan förekomma i viss utsträckning.

Dina arbetsuppgifter
I din roll kommer du att handlägga och utreda kommunala bristrapporter och egeninitierade tillsynsärenden. I arbetet ingår även att vägleda, utbilda och samverka med kommuner och verksamhetsutövare samt utveckla och digitalisera våra kanaler för kommunikation med dessa aktörer. Vi strävar efter en riskbaserad och proaktiv tillsyn och arbetar därför aktivt med uppföljning/analys av tillsynen. Vi har också fokus på intern kvalitetssäkring genom harmonisering av bedömningar och arbetssätt.

Din bakgrund
Vi söker dig som har en farmaceutisk-, naturvetenskaplig- eller annan högskoleutbildning som arbetsgivaren bedömer som likvärdig. Du ska ha erfarenhet av utredande arbete eller kvalitetsarbete. Vi ser gärna att du har erfarenhet av att ha arbetat på myndighet och det är även meriterande om du har erfarenhet av tillsynsarbete. Du har god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift på både svenska och engelska.

Dina personliga egenskaper
Du kan arbeta självständigt, samt strukturera och prioritera dina arbetsuppgifter. Det är viktigt att du trivs i sociala sammanhang och har lätt för att ta initiativ i samarbete med andra. Du ska kunna anpassa din kommunikation till olika forum och människor då arbetet innebär många externa kontakter, deltagande i föreläsningar samt att hålla utbildningar. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. 


Sista ansökningsdag: 2022-04-18
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Apotek och receptfri detaljhandel
Diarienummer: 2.4.1-2022-023964
 
Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Kontakt

Du är välkommen att kontakta gruppchef Caroline Sundström eller enhetschef Annika Babra. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, SACO och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Sommarjobb, handläggare Farmaci och Bioteknologi

Ansök    Mar 28    Läkemedelsverket    Farmaceut/Apotekare
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
Inom enheten för Farmaci och Bioteknologi värderas den farmaceutiska kvaliteten av läkemedel. Den värderingen tillsammans med den för läkemedlens effekt och säkerhet (som utreds av enheten för effekt och säkerhet) utmynnar i rekommendationer som ligger till grund för beslut huruvida ett läkemedel ska godkännas för kliniskt bruk. Utredningsarbetet sker även i samverkan med andra medlemsländer i EU. 

Dina arbetsuppgifter
Vi söker nu fyra universitetsstudenter som vill jobba under sommaren (timanställning). Arbetet innebär att inom ramen för ett EU-projekt sammanställa information om läkemedel och läkemedelssubstanser från Läkemedelsverkets databaser och andra källor.  Informationen ”paketeras” i ett format baserat på en ny ISO-standard för överföring av information om läkemedel mellan olika aktörer. Erfarenheterna av arbetet och den sammanställda informationen kommer att användas för utveckling av framtida system inom det regulatoriska EU-samarbetet.

Din bakgrund
Vi söker dig som har fullgjort minst 3 terminer med godkänt studieresultat på apotekarprogrammet (eller har motsvarande kunskaper). Du har också god datorvana. Kunskap om XML är meriterande men inte ett krav.

Dina personliga egenskaper
Du är noggrann, strukturerad, lyhörd och har lätt för att samarbeta. Du vill vara med och planera ditt eget arbete och att hitta lösningar på problem.

Du kan arbeta självständigt, initiera och avsluta dina åtaganden. Det innebär att du agerar förtroendeingivande och är ansvarstagande. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. 

Sista ansökningsdag: 2022-04-18
Anställningsform: Tidsbegränsad anställning, timanställning under perioden juni-augusti (ca 6–7 veckor).
Tillträde: Enligt överenskommelse 
Enhet: Farmaci och bioteknologi
Diarienummer: 2.4.1-2022-024251

Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta Johan Aulin och gruppchef Jennie Sandberg (dock inte under vecka 15). Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Effekt- och säkerhetsutredare, infektion

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
Verksamhetsområde Tillstånd verkar på flera sätt för att ändamålsenliga läkemedel ska nå patienten. Godkännande av nya läkemedel och nya indikationer, samt säkerhetsuppföljning av godkända produkter är en central del. Rådgivning avseende läkemedelsutveckling och information om läkemedel är andra viktiga delar.

Verksamhetsområdet har ca 300 anställda och är uppdelat på flera enheter där enheterna för Effekt och Säkerhet värderar dokumentation kring läkemedlens effekt och säkerhet. De utredningar och rekommendationer som vi gör ligger sedan till grund för beslut huruvida ett läkemedel ska godkännas för kliniskt bruk. Vi samverkar med andra medlemsländer i EU i utredningsarbetet samt bidrar aktivt till kommittéer och arbetsgrupper inom den Europeiska Läkemedelsmyndigheten EMA.

Vi har nu behov av att rekrytera ytterligare utredare till en av klinikgrupperna, Klinik 2, som ansvarar för infektionsläkemedel och vacciner.

Dina arbetsuppgifter
För att trivas med arbetet som klinisk utredare på Läkemedelsverket bör du ha ett stort intresse och engagemang för läkemedelsfrågor och vetenskap. Du arbetar med alla faser och aspekter av läkemedelsutveckling genom bland annat vetenskaplig rådgivning till läkemedelsföretag och akademiska grupper, värdering av effekt- och säkerhetsdokumentation inför godkännande av läkemedel samt säkerhetsuppföljning av godkända läkemedel.

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet med många stimulerande och kompetensutvecklande uppgifter och du kommer att samarbeta med övriga kliniska utredare i gruppen, läkare och forskare, men också med statistiker, prekliniker, farmakokinetiker och farmaceuter. En viktig del av arbetet är att analysera stora mängder av information samt att beskriva och motivera slutsatserna.

Arbetet ger en mycket god möjlighet att både följa och aktivt påverka den internationella läkemedelsutvecklingen. Läkemedelsvärdering sker till stora delar i ett europeiskt samarbete där Sverige har en framstående position. Detta innebär samarbete med kliniska utredare från andra länder och deltagande i läkemedelsdiskussioner på europeisk nivå. Arbetet ger en mycket god möjlighet att både följa och aktivt påverka den internationella läkemedelsutvecklingen. Flertalet av våra utredningar skrivs på engelska. Arbetet kan också komma att innebära kontakt med andra svenska myndigheter, t ex Folkhälsomyndigheten och Socialstyrelsen.

Din bakgrund
Vi söker dig som har forskningserfarenhet inom infektionsområdet. Doktorsexamen, erfarenhet av kliniskt arbete och läkemedelsutveckling är meriterande. Din bakgrund är t ex naturvetare eller farmaceut, men även annan vetenskaplig bakgrund kan vara lämplig. Det dagliga arbetet ställer krav på god datorvana. Du har god förmåga att kommunicera i tal och skrift på såväl svenska som engelska och har mycket goda kunskaper vad avser skriftlig kommunikation inom det naturvetenskapliga/medicinska vetenskapsområdet.

Dina personliga egenskaper
Du som söker har ett vetenskapligt tänkande, är nyfiken och engagerad och stimuleras av att få arbeta i en högkompetent miljö. Du har god analytisk kapacitet, förmåga ta till dig och se samband i stora mängder av information och göra relevanta prioriteringar inom fastställda tidsramar. Du har god förmåga att planera och organisera ditt arbete och tycker om att skriva och arbeta med texter, som ibland behöver vara av argumenterande karaktär. Du arbetar gärna i team och med en lyhörd, öppen och prestigelös inställning bidrar du till ett förtroendefullt och produktivt arbetsklimat i gruppen.

Vi kommer att lägga stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2022-05-06
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Snarast enligt överenskommelse
Enhet: Effekt och säkerhet 1
Diarienummer: 2.4.1-2022-025924

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Kontakt
Om det här låter intressant är du välkommen att kontakta gruppchef Charlotta Bergquist. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer SACO och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare Visa mindre

Utredare till Inspektionsenheten

Ansök    Mar 16    Läkemedelsverket    Farmaceut/Apotekare
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
Enheten för Inspektion av industri och sjukvård ansvarar för tillsyn av kliniska prövningar, tillverkning, distribution och system för säkerhetsövervakning av läkemedel. Tillsynen omfattar aktörer inom industri och sjukvård och bedrivs huvudsakligen via fältinspektioner både nationellt och internationellt. Vi deltar även aktivt i utformning av regelverk och riktlinjer inom respektive område. För närvarande arbetar totalt 33 personer på enheten i tre grupper: Inspektion GMP/GDP, Inspektion GVP/GCP samt Inspektion Kansli.

Dina arbetsuppgifter
Vi söker dig som vill arbeta som utredare i gruppen Inspektion Kansli. Dina huvudsakliga arbetsuppgifter är att utreda kvalitetsdefekter, utföra indragning av läkemedelssatser samt bedöma GMP-certifikat i samband med godkännande av försäljning av läkemedel. Du har kontakt med tillverkare, partihandlare och andra intressenter och besvarar frågor från dessa. Inom gruppen har vi ett nära samarbete med varandra, men även med andra experter inom Läkemedelsverket samt inom vårt Europeiska nätverk.

Din bakgrund
Du har en högskoleutbildning med naturvetenskaplig eller teknisk inriktning, exempelvis apotekare eller civilingenjör.  Du har minst tre års erfarenhet från läkemedelstillverkning inom utveckling, produktion eller kvalitetssäkring samt kunskap om EU GMP/GDP-regelverket och andra riktlinjer inom området. Du har dessutom goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift och vana att hantera olika dataprogram. 

Dina personliga egenskaper
Vi söker dig som är nyfiken och har ett analytiskt tankesätt och kan utvärdera data från olika system, även under tidspress. Vi är en liten arbetsgrupp och du förväntas kunna arbeta effektivt och metodiskt med rätt kvalitet både självständigt och i samarbete med andra. En mycket god kommunikativ förmåga är viktig då det i tjänsten ingår att ha kontakt med tillverkare, partihandlare och andra intressenter. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Sista ansökningsdag: 2022-04-25
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Inspektion av industri och sjukvård
Diarienummer: 2.4.1-2022-022418

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta Ann-Kristin Arvidsson, gruppchef Inspektion av Industri och sjukvård. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post: [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Säkerhetsskyddsamordnare

Ansök    Mar 18    Läkemedelsverket    Säkerhetsrådgivare
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vill du bidra till skyddet för det mest skyddsvärda? Har du det som krävs för att utveckla och stärka Läkemedelsverkets säkerhetsskydds- och totalförsvarsförmåga? Då är detta en roll för dig!    

Läkemedelsverket söker nu en säkerhetsskyddssamordnare till säkerhets- och beredskapsfunktionen där du kommer ha en viktig roll i att utveckla och stärka skyddet kring myndighetens säkerhetskänsliga verksamhet. Som säkerhetsskyddssamordnare kommer du delta i att planera och genomföra arbeten inom angivna områden samt stötta organisationen i dessa frågor.

Vår verksamhet
Inom Läkemedelsverkets säkerhetsarbete arbetar vi tillsammans med frågor som rör informationssäkerhet, säkerhetsskydd, signalskydd, kontinuitetshantering, krisberedskap och totalförsvar. Vi identifierar, värderar och följer upp hot och risker samt arbetar med kravställning och rådgivning gentemot övriga delar av myndigheten. Du kommer till en dynamisk verksamhet som är inne i en spännande utvecklingsfas där du kommer ha goda förutsättningar till personlig utveckling. Din erfarenhet och kompetens blir därför viktig för det fortsatta arbetet med att bygga upp myndighetens säkerhetsskyddsförmåga. 

Dina arbetsuppgifter
Dina huvudsakliga arbetsuppgifter innebär bland annat att leda arbetet med att genomföra säkerhetsskyddsanalyser och upprätta säkerhetsskyddsplaner inom verksamheten. Du kommer även att arbeta med löpande säkerhetsskyddsrelaterade uppgifter, till exempel utbildningsinsatser, rådgivning, säkerhetsprövningsintervjuer, hantering av registerkontroller, uppföljningar och kontroller mot leverantörer.

Du kommer också arbeta med att:


• verka för en ökad kunskap och ett ökat säkerhetsmedvetande i organisationen
• bidra med operativt stöd till myndighetens verksamhetsområden, enheter och förvaltningsobjekt
• bidra med dina specialistkunskaper som deltagare i uppdrag och projekt
• vara kravställare av myndighetens säkerhetsskyddsarbete
• utveckla och förvalta styrande och stödjande dokument
• leda processen för säkerhetsskyddade upphandlingar
• hantera, följa upp och utvärdera incidenter
• kontrollera och följa upp efterlevnaden av säkerhetskyddsrelaterade krav både internt och externt
• genomföra regional- och central säkerhetsskyddssamverkan.

I befattningen ingår att vara biträdande säkerhetsskyddschef. Beroende på din kompetens kan andra arbetsuppgifter tillkomma.

Din bakgrund
Vi söker dig som har:


• akademisk examen, relevant eftergymnasial utbildning eller erfarenhet som bedöms likvärdig
• relevant utbildning inom säkerhetsskyddsområdet
• erfarenhet av att utveckla säkerhetsskyddsarbetet i enlighet med författningskrav
• erfarenhet av genomförandet av säkerhetsskyddade upphandlingar och säkerhetsskyddsavtal
• vana att koordinera och genomföra informations- och utbildningsinsatser 
• erfarenhet av att leda arbetet med säkerhetsskyddsanalyser och säkerhetsskyddsplaner
• goda kunskaper i både i tal och skrift på svenska.

Det är meriterande om du också har:


• flerårig arbetslivserfarenhet inom säkerhetsskyddsområdet
• erfarenhet från arbete i bevakningsansvarig myndighet
• erfarenhet av krisberedskap, totalförsvar, informationssäkerhet eller signalskydd
• erfarenhet av att utveckla och främja aktiviteter för att uppnå en god säkerhetskultur
• erfarenhet av IT-säkerhet och IT-styrning (exempelvis PM3 och agila metoder)

Dina personliga egenskaper
Vi söker dig som har en god analytisk förmåga och är strukturerad. Du är pedagogisk, har ett starkt driv och engagemang och förmåga att skapa förståelse och helhetssyn för informations- och cybersäkerhetsfrågor. Som person har du lätt för att kommunicera, samarbeta och bemöta andra personer på ett professionellt och trevligt sätt. För att lyckas i rollen är du duktig på att bygga relationer samtidigt som du har en stark integritet. Det är viktigt att du är självgående och har god förmåga att planera och genomföra dina arbetsuppgifter. Du ska vara ansvarstagande, kvalitetsmedveten och snabbt kunna växla mellan planerad och händelsestyrd verksamhet. Stor vikt kommer att läggas vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2022-04-18
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Verksamhetsområde Verksamhetsstöd
Diarienummer: 2.4.1-2022-021363

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Säkerhetsprövning med registerkontroll genomförs enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) innan beslut om anställning fattas. Tjänsten är inplacerad i säkerhetsklass vilket innebär krav på svenskt medborgarskap.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta säkerhetschef Magnus Söderblom. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, Saco, och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Informationssäkerhetssamordnare

Ansök    Mar 18    Läkemedelsverket    Säkerhetsrådgivare
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Har du en brinnande passion för informationssäkerhetsfrågor? Vill du vara med att utveckla och stärka Läkemedelsverkets informationsäkerhet? Då är detta en roll för dig!

Läkemedelsverket söker nu en informationssäkerhetssamordnare till säkerhets- och beredskapsfunktionen där du kommer ha en viktig roll i att utveckla och stärka skyddet kring myndighetens informationstillgångar. Som informationssäkerhetssamordnare kommer du delta i att planera och genomföra arbeten inom angivna områden samt stötta organisationen i dessa frågor.

Vår verksamhet
I Läkemedelsverkets säkerhetsarbete arbetar vi tillsammans med frågor som rör informationssäkerhet, säkerhetsskydd, signalskydd, kontinuitetshantering, krisberedskap och totalförsvar. Vi identifierar, värderar och följer upp hot och risker samt arbetar med kravställning och rådgivning gentemot övriga delar av myndigheten. Du kommer till en dynamisk verksamhet som är inne i en spännande utvecklingsfas där du kommer ha goda förutsättningar till personlig utveckling. Din erfarenhet och kompetens blir därför viktig för det fortsatta arbetet med att utveckla myndighetens förmågor inom informationssäkerhetsområdet. 

Dina arbetsuppgifter
Dina huvudsakliga arbetsuppgifter kommer vara att arbeta med utbildningsinsatser, rådgivning, informationsklassning och riskhantering. Du kommer också arbeta med att: 


• verka för en ökad kunskap och ett ökat säkerhetsmedvetande i organisationen
• samarbeta med och stödja myndighetens verksamhetsområden och
förvaltningsobjekt avseende informationssäkerhet
• bidra med dina specialistkunskaper som deltagare i uppdrag och projekt
• vara kravställare av myndighetens informationssäkerhet
• utveckla och förvalta styrande och stödjande dokument
• kontrollera och följa upp efterlevnaden av interna och externa
informationssäkerhetsrelaterade krav
• hantera, följa upp och utvärdera informationssäkerhetsincidenter

Beroende på din kompetens kan andra arbetsuppgifter tillkomma

Din bakgrund
Vi söker dig som har: 


• akademisk examen, relevant eftergymnasial utbildning eller erfarenhet som bedöms likvärdig
• relevant utbildning inom informationssäkerhetsområdet
• erfarenhet av att utveckla informationssäkerhetsarbete i enlighet med föreskrifter och vedertagna standarder och ramverk (ISO/IEC 27000-serien)
• vana att koordinera och genomföra informations- och utbildningsinsatser
• erfarenhet av att leda arbete med riskanalyser och informationsklassificering
• god förmåga att uttrycka dig väl i både tal och skrift på svenska och engelska

Det är meriterande om du också har:


• flerårig arbetslivserfarenhet inom informationssäkerhetsområdet
• förståelse för verksamhetsarkitektur dvs verksamhetens strukturer för att sätta informationen och informationshanteringen i sitt sammanhang
• erfarenhet från arbete i bevakningsansvarig myndighet
• erfarenhet av krisberedskap, totalförsvar, signalskydd eller säkerhetsskydd
• erfarenhet av IT-säkerhet och IT-styrning (exempelvis PM3)
• erfarenhet av arbete med dataskyddsförordningen
• erfarenhet av att utveckla och främja aktiviteter för att uppnå en god
säkerhetskultur

Dina personliga egenskaper
Vi söker dig som har en god analytisk förmåga och är strukturerad. Du är pedagogisk, har ett starkt driv och engagemang och förmåga att skapa förståelse och helhetssyn för informations- och cybersäkerhetsfrågor. Som person har du lätt för att kommunicera, samarbeta och bemöta andra personer på ett professionellt och trevligt sätt. För att lyckas i rollen är du duktig på att bygga relation samtidigt som du har en stark integritet. Det är viktigt att du är självgående och har god förmåga att planera och genomföra dina arbetsuppgifter. Du ska vara ansvarstagande, kvalitetsmedveten och kunna växla mellan planerad och händelsestyrd verksamhet. Stor vikt kommer att läggas vid personlig lämplighet. 

Sista ansökningsdag: 2022-04-18
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Verksamhetsområde Verksamhetsstöd
Diarienummer: 2.4.1-2022-021363

i tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju. 

Säkerhetsprövning med registerkontroll genomförs enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) innan beslut om anställning fattas och svenskt medborgarskap krävs i denna rekrytering.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund. 

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta Säkerhetsstrateg Ewa Palfeldt. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, Saco, och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Projektledare/koordinator inom tillsyn

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
Verksamhetsområde Tillsyn består av fem enheter med sammanlagt cirka 160 medarbetare. Vi arbetar med tillsyn inom flera ansvarsområden som täcker läkemedel, medicintekniska produkter, kosmetiska produkter och tatueringsfärger. Verksamhetsområdet har också det övergripande ansvaret för Läkemedelsverkets miljöledning. Inom Tillsyns stab finns löpande behov att driva och samordna såväl enhetsövergripande utvecklingsaktiviteter som regeringsuppdrag och andra typer av uppdrag som bedrivs i projektform. 

Dina arbetsuppgifter
Ditt huvudsakliga uppdrag och ansvar är att operativt driva, koordinera och delta i olika arbeten som ofta sker i tvärfunktionella arbetsgrupper. Dessa kan vara sammansatta till exempel i syfte att utveckla verksamheten inom Tillsyn, att utreda regeringsuppdrag som involverar en eller flera enheter ofta inom flera verksamhetsområden eller att genomföra aktiviteter som rör flera delar av verksamheten. Det kan även bli aktuellt med uppdrag inom andra områden på myndigheten. Grupperna är ofta tillfälligt tillsatta, men kan också vara löpande över tid med fast mötesfrekvens och bemanning. Du förväntas planera, driva och följa upp arbetet samt både muntligen och skriftligen sammanställa planer, rapporter och andra underlag. Samverkan på olika nivåer och med såväl olika delar av Läkemedelsverket som externt utgör en viktig del av ditt arbete. Även internationell samverkan kan vara aktuell. Du utgör även en länk till motsvarande funktioner internt på Läkemedelsverket och samverkar med dessa i verksövergripande aktiviteter. Du rapporterar till verksamhetsområdets direktör och har en nära dialog med områdets ledningsgrupp.

Din bakgrund
Vi söker dig som har för verksamheten relevant, naturvetenskaplig, akademisk examen samt erfarenhet av arbete i projektform. Du har flerårig erfarenhet från arbete inom statlig myndighet och god erfarenhet från utredning av regeringsuppdrag. Meriterande är erfarenhet från tillsynsverksamhet samt operativ ledarerfarenhet, till exempel projektledning. Arbetet kräver att du uttrycker dig väl i tal och skrift, på både svenska och engelska.

Dina personliga egenskaper
Du trivs med att arbeta såväl självständigt som i grupp, kan skapa goda relationer och inspirera andra. Du tar initiativ och har god förmåga att genomföra och driva aktiviteter till ett avslut. Du är pedagogisk, kan leda grupper mot ett gemensamt mål samt har en god kommunikativ förmåga. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2022-03-23
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Tillsyn stab
Diarienummer: 2.4.1-2022-019046

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta dirketör Lena Björk. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Kravledare

Ansök    Mar 9    Läkemedelsverket    Projektledare, IT
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
På Läkemedelsverkets IT-enhet är vår främsta uppgift att leverera värdefulla IT-lösningar internt till Läkemedelsverket och externt till allmänheten, vården och apoteken. Vi är delaktiga i IT-lösningarnas hela livscykel. Från idé, via design till utveckling samt test och slutligen förvaltning och incidenthantering. Du kommer att ingå i ett av fyra team i en grupp på cirka 20 personer som arbetar med IT-lösningar inom ärende- och dokumenthantering.

Dina arbetsuppgifter
Du kommer att arbeta med insamling, strukturering och dokumentation av krav i ett korsfunktionellt, agilt team tillsammans med utvecklare och testare. Du är även delaktig i processkartläggning och objektmodellering. Teamet är i stora delar självstyrande och ansvarar för nyutveckling, förvaltning och incidenthantering av flertalet olika ärende- och dokumenthanteringssystem. Utöver arbete med teamet kommer du att arbeta i nära samarbete med olika verksamheter inom Läkemedelsverket och andra kravledare och arkitekter.

Din bakgrund
Vi söker dig som har eftergymnasial utbildning inom datavetenskap, systemutveckling eller liknande eller motsvarande arbetslivserfarenhet. Du ska ha arbetat med krav i minst tre år och gärna ha erfarenhet av arbete inom life science eller motsvarande. Då allt arbete är teambaserat är det en fördel om du har arbetat i agila utvecklingsteam. Du ska ha goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift.

Dina personliga egenskaper
Du är lyhörd och har god analytisk förmåga samt strukturerad. Du är kreativ och har förmågan att föra en proaktiv och pedagogisk dialog kring verksamhetsbehov och IT-stöd. Du har en helhetssyn och är mån om att skapa och upprätthålla goda relationer. Du är intresserad av och håller dig uppdaterad inom ditt yrkesområde och har lätt för att lära dig nya saker. Du antar gärna utmaningar och vill utveckla dig själv. Du trivs med och är bra på att samarbeta med andra teammedlemmar och även slutanvändarna av systemen. Du är driven och tar initiativ till förändring, men är samtidigt lyhörd för andra. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2022-03-31
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: IT-enheten
Diarienummer: 2.4.1-2021-086028

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att arbeta delvis på distans efter överenskommelse med chef.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Alexander Tolfmans Mårtas. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Enhetsadministratör, Kliniska prövningar och licenser

Ansök    Mar 15    Läkemedelsverket    Chefssekreterare
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
Enheten för kliniska prövningar och licenser består av 40 medarbetare uppdelat på tre grupper med tvärprofessionell kompetens. Enhetens huvudsakliga uppdrag är att utreda och fatta beslut i ansökningar för kliniska läkemedelsprövningar samt licensansökningar för icke registrerade läkemedel. Organisatoriskt finns enheten för kliniska prövningar och licenser under verksamhetsområdet Tillstånd.

Ditt uppdrag
I rollen som enhetsadministratör fungerar du som administrativt stöd, framför allt till enhetens chefer och ledningsgrupp, men även för medarbetarna i syfte att verksamheten ska fungera effektivt. Du förväntas vara enhetens spindel i nätet som proaktivt och serviceinriktat hanterar administrativa och praktiska frågor. Uppdraget innebär ansvar för de administrativa rutinerna gällande planering, genomförande och uppföljning av enhetens verksamhet. Arbetsuppgifterna kan variera över tid beroende av verksamhetens behov och enklare ärendehantering kan bli aktuellt.

Din utbildning och erfarenhet
Vi söker dig som har lägst gymnasieutbildning med relevant administrativ påbyggnad och flera års erfarenhet av kvalificerat administrativt inriktat arbete i motsvarande roll. Har du sådan erfarenhet som inkluderar arbete med ledningsgrupp och från annan myndighet är det särskilt meriterande. Även erfarenhet av kommunikationsarbete är en fördel.  Du som söker har mycket goda kunskaper inom Officepaketet och mycket god vana att arbeta i olika ekonomi-, administrations- och personalhanteringssystem. Har du arbetat i en roll som superanvändare av IT-system eller på annat sätt fått erfarenhet av att på ett pedagogiskt sätt stötta kollegor i användning av administrativa IT-stöd ser vi detta som meriterande. Du uttrycker dig väl i tal och skrift på så väl svenska som engelska.

Dina personliga egenskaper
Du har mycket god förmåga att vara ansvars- och initiativtagande, agera med självförtroende och arbeta självständigt, i enlighet med givna instruktioner. Du har god förmåga att kommunicera tydligt och korrekt, men även situationsanpassat, i både tal och skrift. Du har god förmåga att bibehålla engagemang och konstruktivitet i flera parallella arbetsuppgifter med ändrade förhållanden och korta tidsfrister. Du visar integritet i arbete och stöd gentemot chefer och ledningsgruppsarbete. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2022-04-04
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Verksamhetsområde Tillstånd
Diarienummer: 2.4.1-2022-021615

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju. Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund. Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschef Gunilla Andrew-Nielsen. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, Saco, och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Utredare läkemedelsinformation

Ansök    Mar 7    Läkemedelsverket    Farmaceut/Apotekare
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
Tjänsten är placerad på Enheten för läkemedel i användning som arbetar med att främja ändamålsenlig läkemedelsanvändning. På enheten bedrivs såväl löpande arbete som projekt- och utredningsarbeten, varav en del är regeringsuppdrag. För att genomföra vårt uppdrag arbetar vi bland annat med att:


• fånga upp kunskapsluckor och behov av läkemedelsinformation
• utarbeta producentobundna kunskapsunderlag, publicera och förmedla dessa
• samla in, analysera, sammanställa och förmedla information om restanmälda läkemedel
• verka för en systematisk uppföljning av läkemedelsanvändning och genomförda insatser

Tillsammans med externa och interna experter utarbetar och publicerar enheten producentobunden information som till exempel Läkemedelsboken. Vi för dialog med aktörer inom hälso- och sjukvården kring läkemedelsförsörjning och bristsituationer för läkemedel samt tar fram uppföljningsrapporter och säkerhetsnyheter. Arbetet sker i en tvärvetenskaplig miljö i nära samarbete med Läkemedelsverkets sakkunniga men också med experter från andra myndigheter, sjukvård och universitet.

Om du vill veta mer om vad Läkemedelsverket gör, se gärna vår informationsfilm: Läkemedelsverket - en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa

Dina arbetsuppgifter
Du kommer att arbeta med producentobunden information som bland annat Läkemedelsboken. I detta ingår att rekrytera och samråda med författare och granskare, samarbeta med interna vetenskapliga och regulatoriska experter, bearbeta texter operativt, genomföra uppdateringar samt säkerställa att kunskapsunderlagen är korrekt utformade. Du kommer även att föredra kunskapsunderlagen i de för ändamålet relevanta grupper som finns för kvalitetssäkring på Läkemedelsverket. En del av organisationen kring de producentobundna kunskapsunderlagen är i uppbyggnadsfas och därför kommer du också vara delaktig i utvecklingen av verksamheten.

Din bakgrund
Vi söker dig som har farmaceutisk, medicinsk eller annan relevant akademisk utbildning. Du ska ha erfarenhet av arbete med läkemedelsinformation eller kunskapsstöd riktade till hälso- och sjukvård. Du uttrycker dig väl både muntligt och skriftligt på svenska och är van att hålla muntliga presentationer. Du har erfarenhet från sammanställning och bearbetning av skriftligt material. Erfarenhet av en samordnande roll - till exempel vid samarbeten med experter inom relevant område - är meriterande, liksom tidigare erfarenhet av arbete inom myndighet eller offentlig sektor.

Dina personliga egenskaper
Du ska självständigt kunna driva uppdrag och arbetsuppgifter samt arbeta proaktivt. Du är strukturerad och bra på att genomföra flera parallella uppgifter och du slutför aktiviteter inom utsatt tid. Du har god språklig, stilistisk och pedagogisk förmåga. Rollen som utredare ställer även höga krav på samarbetsförmåga och noggrannhet. Genom att vara lyhörd, öppen och prestigelös bidrar du till ett förtroendefullt och produktivt arbetsklimat.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2022-03-28
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet:  Läkemedel i användning
Diarienummer: 2.4.1-2022-017070

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschef Johan Andersson. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post: [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Senior frontend-utvecklare med erfarenhet av .NET

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
På Läkemedelsverkets IT-enhet är vår främsta uppgift att leverera IT-lösningar som bidrar till folk- och djurhälsan. Systemen används internt men också av allmänheten, vården och apotek. IT-enheten ansvarar för systemen över hela livscykeln. Från idé, via design till utveckling samt test och slutligen förvaltning och incidenthantering. IT-enheten på Läkemedelsverket består av ett åttiotal medarbetare som tätt tillsammans med kärnverksamheten utvecklar och förvaltar myndighetens IT-system.

Vi söker nu en senior frontend-utvecklare med erfarenhet av .NET som brinner för att ta fram nästa generations samhällsviktiga system och applikationer på Läkemedelsverket.

Dina arbetsuppgifter
Som systemutvecklare på Läkemedelsverket arbetar du med att utveckla och designa mjukvara så att den uppfyller både de funktionella och kvalitetsrelaterade krav som ställs på systemen. Du ingår i ett agilt utvecklingsteam med andra systemutvecklare och krav- och testledare. Teamet har stöd av UX-specialist, verksamhetsspecialister, projektledare och IT-arkitekter.

I arbetet ingår att du


• arbetar främst med frontend-utveckling inom projekt och förvaltningsuppdrag men även med backend i viss mån
• utvecklar automatiserade tester
• tillsammans med UX-specialist tar fram gränssnitt och komponenter enligt våra designprinciper
• deltar i allt från kravarbete till testning och driftsättning och du ansvarar också för att säkerhetsställa förvaltningsbarhet av IT-stöden.

Din bakgrund
Vi söker dig som har


• eftergymnasial utbildning inom datavetenskap, systemutveckling eller liknande eller motsvarande arbetslivserfarenhet
• flera års erfarenhet av frontend-utveckling 
• vana att arbeta med backend-utveckling inom .NET
• goda kunskaper inom webb- och API-utveckling
• goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift.

Det är meriterande om du har


• arbetat med Angular
• implementerat automatiserade tester
• arbetat med No-databas
• jobbat i agila team
• god kännedom om relationsdatabaser.

Dina personliga egenskaper
Du har förmåga att med vilja, engagemang och drivkraft leverera enligt högt uppsatta mål. Du har ett utpräglat lösningsorienterat angreppssätt, ser helheter samt gillar att samarbeta nära med andra. Vidare kan du kommunicera med användare på ett icke-tekniskt språk samt har en god kvalitetskänsla liksom en lyhördhet och servicekänsla. Vi tror även att du är kreativ och vill verka för effektiva sätt att hantera det vardagliga arbetet. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdagen: 2022-03-27
Anställningsform: Tillsvidareanställning
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: IT-enheten
Diarienummer: 2.4.1-2022-020143

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökanden med olika bakgrund. 

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Kontakt
Om det här låter intressant är du välkommen att kontakta Gruppchef Mikael Hänström. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, Saco och Pia Wictor, ST. Alla nås på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Verksamhetsutvecklare med inriktning mot tillämpad artificiell intelligens

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
Läkemedelsverket bygger för närvarande upp en struktur för att jobba med artificiell intelligens och tillämpad datavetenskap inom de områden som omfattas av verksamhetens uppdrag. Arbetet kommer att ske i nära samarbete med myndighetens befintliga expertis inom såväl IT som läkemedel och medicinteknik. Även samverkan med externa aktörer kommer att ingå. Under uppbyggnaden kommer du organisatoriskt att tillhöra verksamhetsområde Tillstånd, dock kommer ditt uppdrag beröra hela Läkemedelverkets verksamhet. Verksamhetsområde Tillstånd består av cirka 320 medarbetare som verkar för ändamålsenliga läkemedel genom tillståndsgivning, rådgivning och information. Verksamhetsområdet har en stab med nio personer som leds av en enhetschef. 

Dina arbetsuppgifter
Vi söker nu en verksamhetsutvecklare med inriktning mot artificiell intelligens med placering inom Tillstånd stab. Ditt huvudsakliga uppdrag och ansvar kommer att vara:


• Strategisk utveckling av verksamheten där tillämpad AI används, vilket inkluderar framtagande av arbetssätt och analyser inom tillsyn, tillståndsprövning och uppföljning. Bistå och bidra vid kompetensuppbyggnaden inom ansvarsområdet. Företräda myndigheten i AI-frågor nationellt och internationellt, samt omvärldsbevaka den tekniska utvecklingen inom AI och bistå med expertkunskap inom tillämpad AI i samband med läkemedelsutveckling och inom hälso- och sjukvård.
• Utforma arbetssätt för att också kunna använda AI i det interna arbetet, vilket inkluderar operativ datahantering genom att skapa, anpassa, implementera och kvalitetssäkra algoritmer för maskininlärning samt bistå i det tekniska arbetet med att ansluta och etablera både interna och externa datakällor.

Din bakgrund
Vi söker dig som har relevant teknisk/matematisk och/eller datavetenskaplig akademisk utbildning på civilingenjörsnivå eller motsvarande. Vidare har du bred och mångårig professionell erfarenhet från att arbeta inom hälso- och sjukvårdsområdet samt erfarenhet av att ha arbetat med tillämpad AI. Erfarenhet från regulatoriskt arbete inom läkemedelsutveckling och/eller medicinteknik är starkt meriterande. Det är också meriterande om du tidigare har arbetat i rollen som data scientist. Du har god kännedom om de vanligast förekommande AI-applikationerna inom hälso- och sjukvård idag. Du behärskar också de vanligast förekommande programmeringsspråken samt har erfarenhet av arbete med datavetenskapliga mjukvarubibliotek.

Arbetet kräver att du har stor motivation och kapacitet att driva utvecklingsarbete, att ta till dig ny information och kunskap samt att hantera komplexa sammanhang. Du behöver också kunna presentera och förmedla läkemedelverkets arbete inom området på ett engagerande och förtroendeskapande sätt till såväl interna som externa parter på både svenska och engelska.

Dina personliga egenskaper
Du är självständig, strategiskt tänkande och har mycket god förmåga att agera operativt och ta dig an högst olikartade uppgifter på ett effektivt, förtroendeingivande och lyhört sätt. Du är analytisk och löser dina arbetsuppgifter genom målfokus och trivs med att jobba tillsammans med andra i en miljö där det händer mycket och ofta sker omprioriteringar. Du behöver vara uthållig och ha mycket god förmåga att självständigt initiera, planera, prioritera, driva och avsluta åtaganden. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2022-03-27
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Snarast
Enhet: Tillstånd Stab
Diarienummer: 2.4.1-2022-018957

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschef My Moberg. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Laboratorietekniker

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
Läkemedelsverkets laboratorieenhet består av 27 personer indelade i tre grupper, två med ansvar för laborativt arbete och en grupp som ansvarar för övergripande arbetsuppgifter. Laboratoriet utför kontroll av läkemedel, kosmetiska produkter inklusive tatueringsfärger samt misstänkt olagliga produkter. Enheten arbetar också med utveckling av standardmetoder/monografier i Europafarmakopén. Laboratoriet är certifierat enligt kvalitetsledningssystemet ISO 17025. Vi söker nu en laboratorietekniker som ska ingå i den övergripande gruppen.

Dina arbetsuppgifter
Vi söker en laboratorietekniker som är en viktig spelare i den laborativa verksamheten. Du kommer ansvara för översyn av tekniska utrustningar samt hantering av den laborativa disken. Vidare ingår ansvar för hantering av laboratoriets gasdistribution, mottagning av paket, avfallshantering, kontroll av utrustningar, beställning och mottagning av service på utrustning inklusive efterföljande dokumentation. Ytterligare arbetsuppgifter kan bli aktuella. Vi erbjuder ett varierande arbete i en kreativ miljö med goda möjligheter att utveckla tjänsten.

Din bakgrund
Vi söker dig som har gymnasieutbildning gärna med en teknisk inriktning. Du har ett praktiskt handlag och har erfarenhet av några av de nämnda arbetsuppgifterna. Vi ser gärna att du har erfarenhet av arbete i laboratoriemiljö. Meriterande är även erfarenhet av hantering av datoriserade tekniska utrustningar. Vidare har du god datorvana och kan hantera vanligt förekommande program som word, outlook och liknande. Du har goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift. 

Dina personliga egenskaper
Som person är du ansvarstagande, noggrann och ordningsam. Du har mycket god samarbetsförmåga, en positiv grundinställning och gillar att komma med förslag på hur verksamheten kan utvecklas och förbättras. Du kan lätt anpassa dig till förändrade omständigheter och arbetsuppgifter då dessa kan komma att ändras utifrån verksamhetens behov och din personliga lämplighet. Du har en förmåga att jobba självständigt och ta egna initiativ och tycker om att ge service till andra. Mycket stor vikt läggs vid personliga egenskaper. 

Sista ansökningsdag: 2022-03-18
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Laboratorieenheten
Diarienummer: 2.4.1-2022-015946

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. 

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschef Anette Perolari. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Laboratorieutredare till Farmakopégruppen

Ansök    Mar 4    Läkemedelsverket    Analytisk kemist
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
Läkemedelsverkets laboratorieenhet består av 27 personer indelade i tre grupper, två med ansvar för laborativt arbete och en grupp som ansvarar för övergripande arbetsuppgifter. Laboratoriet utför kontroll av läkemedel, kosmetiska produkter inklusive tatueringsfärger samt misstänkt olagliga produkter. Enheten arbetar också med utveckling av standardmetoder/monografier i Europafarmakopén. Laboratoriet är certifierat enligt kvalitetsledningssystemet ISO 17025.  

Dina arbetsuppgifter
Till Farmakopégruppen söker vi en analytisk kemist alternativt organisk kemist med erfarenhet från analytisk kemi där du tillsammans med teamet gör ditt bästa för att ni tillsammans ska leverera uppdraget med god kvalitet och på utsatt tid. Din huvudsakliga arbetsuppgift kommer att vara laborativa farmakopéärenden, men du kommer även att involveras i vår verksamhet inom kontroll av läkemedel. Arbetet inkluderar flera olika analystekniker, där titrering är huvudtekniken som du ansvarar för, men du kommer även att arbeta med HPLC. Arbetsflödet består av att utvärdera metoddokumentation, verifiera metoder, utföra och kvalitetsgranska analyser och resultat, samt skriva rapport. Som laboratorieutredare kommer du få möjlighet att lära dig flera analystekniker, och att arbeta både efter färdiga metoder och med att utveckla och anpassa metoder samt delta i etablering av farmakopéreferensstandarder som används inom Europafarmakopén. I tjänsten ingår även att ha ansvar för analysutrustningar inklusive mjukvaror samt för andra uppgifter som verksamheten kräver.

Din bakgrund
Vi söker dig som har examen från en naturvetenskaplig akademisk utbildning, företrädesvis med inriktning mot analytisk kemi alternativt inom organisk kemi, men att du har tillämpat analytisk kemi. Ett huvudkrav är att du har erfarenhet av olika titreringstekniker och även erfarenhet av HPLC-analyser, gärna från läkemedelsföretag eller kontraktslab. Meriterande är om du dessutom har praktisk erfarenhet av flera andra analystekniker exempelvis infraröd spektroskopi (IR) samt erfarenhet av tillämpning av testmetoder enligt Europafarmakopén. Vidare är det meriterande om du har erfarenhet av att utveckla och validera metoder samt vana att jobba enligt kvalitetsledningssystemet ISO 17025 eller liknande. Du kan uttrycka dig väl i tal och skrift både på svenska och engelska. Du har god datorvana och har förmåga att hantera olika IT-stöd. 

Dina personliga egenskaper
Som person är du driftig och bekväm med att ta egna initiativ. Du kan jobba självständigt och ta eget ansvar för ditt arbete och dina resultat, men gillar också att samarbeta med andra vilket är viktigt då våra laborativa ärenden bedrivs i olika team. Du är öppen för att lära dig nya analystekniker. Du har en god förmåga att förstå och tolka både dina egna och andras resultat. Vi söker dig som är social, har en positiv grundinställning och som gillar att komma med förslag på hur verksamheten kan utvecklas och förbättras. Du är flexibel och har lätt för att anpassa dig till nya situationer och ändrade förutsättningar. Du värdesätter en öppen kommunikation och trivs i en miljö där vi delar med oss av våra tankar och erfarenheter. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. 

Sista ansökningsdag: 2022-03-30
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Laboratorieenheten
Diarienummer: 2.4.1-2022-009074

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Ezra Mulugeta eller enhetschef Anette Perolari. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Laboratorieutredare till Kontrollgruppen

Ansök    Feb 25    Läkemedelsverket    Analytisk kemist
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
Läkemedelsverkets laboratorieenhet består av 27 personer indelade i tre grupper, två med ansvar för laborativt arbete och en grupp som ansvarar för övergripande arbetsuppgifter. Laboratoriet utför kontroll av läkemedel, kosmetiska produkter inklusive tatueringsfärger samt misstänkt olagliga produkter. Enheten arbetar också med utveckling av standardmetoder/monografier i Europafarmakopén. Laboratoriet är certifierat enligt kvalitetsledningssystemet ISO 17025.  

Dina arbetsuppgifter
Vi i Kontrollgruppen söker dig som brinner för det laborativa arbetet, där du tillsammans med teamet gör ditt bästa för att ni tillsammans ska leverera uppdraget med god kvalitet och på utsatt tid. Du kommer att arbeta i de laborativa tillsynsärenden som bedrivs på laboratoriet, framförallt inom tillsyn av godkända läkemedel. Arbetet inkluderar flera olika analystekniker, där HPLC och frisättningsanalyser är de vanligast förekommande. Det handlar både om att utvärdera metoddokumentation, utföra och kvalitetsgranska analyser och resultat, samt skriva labbrapport. Vårt labb är inte ett rutinlabb utan varje ärende och varje analysmetod innebär i princip något nytt. Som labbutredare kommer du få möjlighet att lära dig flera analystekniker och att arbeta både efter färdiga metoder och med att utveckla och anpassa metoder. Du kommer även ha ansvar för vissa områden, till exempel för viss utrustning inklusive mjukvara. 

Din bakgrund
Vi söker dig som har examen från en naturvetenskaplig akademisk utbildning, företrädesvis med inriktning mot läkemedel eller mot analytisk kemi. Ett krav är att du har erfarenhet av olika typer av HPLC-analyser både i teori och praktik, gärna från läkemedelsföretag. Du har erfarenhet av att utveckla och validera metoder. Meriterande är om du dessutom har praktisk erfarenhet av flera andra analystekniker och metoder inom till exempel spektroskopi, titrering och gaskromatografi. Har du praktisk erfarenhet av galeniska analystekniker (till exempel frisättningsanalyser) är det starkt meriterande. Det är också meriterande om du har erfarenhet från arbete enligt kvalitetsledningssystemet ISO 17025 eller liknande. Du kan uttrycka dig väl i tal och skrift både på svenska och engelska. Du har god datorvana och har förmåga att hantera olika IT-stöd. 

Dina personliga egenskaper
Som person är du driftig och bekväm med att ta egna initiativ. Du kan jobba självständigt och ta eget ansvar för ditt arbete och dina resultat, men gillar också att samarbeta med andra vilket är viktigt då våra laborativa ärenden bedrivs i olika team. Du är öppen för att lära dig nya analystekniker. Du har en god förmåga att förstå och tolka både dina egnas och andras resultat. Vi söker dig som är social, har en positiv grundinställning och som gillar att komma med förslag på hur verksamheten kan utvecklas och förbättras. Du är flexibel och har lätt för att anpassa dig till nya situationer och ändrade förutsättningar. Du värdesätter en öppen men hjärtlig kommunikation och trivs i en miljö där det är högt i tak. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. 

Sista ansökningsdag: 2022-03-27
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Laboratorieenheten
Diarienummer: 2.4.1-2022-009072

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. 

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Lotta Mark. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Läkemedelsinformatörer, sommarvikariat

Ansök    Feb 16    Läkemedelsverket    Farmaceut/Apotekare
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
Läkemedelsupplysningen, LMU, är den enhet på Läkemedelsverket som ansvarar för att lämna producentoberoende läkemedelsupplysning via telefon och i skrift. Läkemedelsupplysningen har öppet helgfria vardagar mellan 08–18, vilket innebär att arbetet är schemalagt. Läkemedelsinformation förmedlas i första hand till allmänheten, men även till sjukvård och andra intressenter.

Vi söker en eller flera läkemedelsinformatörer som kan stärka upp verksamheten, särskilt under sommaren. 

Dina arbetsuppgifter
Din huvuduppgift är att svara på frågor om läkemedel i första hand via telefon, men till viss del även skriftligen i olika kanaler. I arbetet på LMU får du möjlighet att använda och fördjupa dina farmaceutiska kunskaper. Genom att hjälpa frågeställare att få svar på sina frågor utvecklar du även din kommunikativa förmåga. Du får en god kännedom om Läkemedelsverkets verksamhet och vad arbete på en myndighet innebär. 

Din bakgrund
Vi söker dig som är legitimerad apotekare eller legitimerad receptarie. Arbetet kräver att du har goda farmaceutiska kunskaper, goda datorkunskaper och god förmåga att uttrycka sig på svenska och engelska i tal och skrift. 

Dina personliga egenskaper
Du tycker om att prata i telefon och kommunicera med andra människor. Du bör ha ett stort intresse av att förbättra läkemedelsanvändning och fallenhet för att förmedla läkemedelsinformation pedagogiskt. Du behöver kunna extrahera och värdera relevant information ur olika källor och förmedla den så att frågeställare förstår. Eftersom man ibland talar med oroliga personer behövs tålamod, lyhördhet och känsla för att kunna göra rätt avgränsningar. Stundtals sker arbetet under tidspress vilket innebär att du behöver ha en förmåga att prioritera, vara flexibel och samtidigt ha ett serviceinriktat förhållningssätt. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet och att du kan arbeta större delen av sommaren.

Sista ansökningsdag: 2022-03-08
Anställningsform: Allmän visstidsanställning cirka 3-6 månader
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Läkemedelsupplysningen
Diarienummer: 2.4.1-2022-013419

Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar viss flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att arbeta delvis på distans efter överenskommelse med chef.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschef Erik Stridh eller bitr. enhetschef Maria Edman.
Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, SACO och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Systemutvecklare Java

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
På Läkemedelsverkets IT-enhet är vår främsta uppgift att leverera värdefulla IT-lösningar internt till Läkemedelsverket och externt till allmänheten, vården och apoteken. Vi är delaktiga i IT-lösningarnas hela livscykel. Från idé, via design till utveckling samt test och slutligen förvaltning och incidenthantering. Du kommer att ingå i ett av tre team i en grupp på cirka 20 personer som arbetar med IT-lösningar inom ärende- och dokumenthantering.

Dina arbetsuppgifter
Du kommer att arbeta med systemutveckling av ärende- och dokumenthanteringssystem i ett agilt team tillsammans med andra utvecklare, testare och kravledare. Teamet ansvarar för nyutveckling, förvaltning och incidenthantering av flertalet olika system. Utvecklingen sker både i Java och i Documentum xCP. Du kommer att arbeta i nära samarbete med användarna som oftast finns inom Läkemedelsverket.

Din bakgrund
Vi söker dig som har eftergymnasial utbildning inom datavetenskap, systemutveckling eller liknande eller motsvarande arbetslivserfarenhet. Du ska ha arbetat med systemutveckling i Java i minst fem år och gärna ha erfarenhet av webbutveckling och förståelse för webbstacken och dess komponenter. Då all systemutveckling sker i team är det en fördel om du har arbetat i agila utvecklingsteam. Vi strävar efter att arbeta mer med continuous integration (CI) och automatiska tester så kunskaper i Cypress och Azure DevOps eller motsvarande är bra att ha. Det är även meriterande med erfarenheter av Javascript, XML, JSON och Documentum xCP. Har du kunskaper i användbarhet och UX är det en fördel. Du ska ha grundläggande kunskaper i svenska och goda kunskaper i engelska i tal och skrift.

Dina personliga egenskaper
Du är intresserad av och håller dig uppdaterad inom ditt yrkesområde och har lätt för att lära dig nya saker. Du antar gärna utmaningar och vill utveckla dig själv. Du trivs med och är bra på att samarbeta med andra teammedlemmar och även slutanvändarna av systemen. Du är driven och tar initiativ till förändring, men är samtidigt lyhörd för andra. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2022-03-14
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: IT-enheten
Diarienummer: 2.4.1-2022-013422

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Alexander Tolfmans Mårtas. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Engagerade utredare för säker kosmetika och tatueringsfärger

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
Enheten för Kosmetika, Läkemedelsprodukter och Narkotika ingår i verksamhetsområdet Tillsyn och är en enhet som består av tre grupper: kosmetika, olagliga läkemedel och narkotika. Tillsynsarbetet är riskbaserat och bedrivs både reaktivt och i planerade projekt. Urvalet av tillsynsobjekt grundar sig i huvudsak på egen omvärldsbevakning och signaler som kommer till Läkemedelsverket. Tillsynen inom området Kosmetika bedrivs exempelvis genom kontroller av märkning, säkerhetsrapporter och effektbevisning utifrån stickprov från de kosmetiska produkter som finns på den svenska marknaden. Tatueringsfärgers märkning kontrolleras och deras innehåll kontrolleras genom kemiska analyser. I gruppens arbete ingår också utredning av rapporter om oönskade effekter för kosmetiska produkter, EU-arbete, tullsamarbeten, tillsynsvägledning till landets kommuner, utarbetande av nya bestämmelser samt att svara på frågor från bland annat allmänheten, kommuner och företag. Inom gruppen för kosmetiska produkter och tatueringsfärger driver vi ärendena självständigt med kontinuerlig samverkan och förankring med hela gruppen.

Dina arbetsuppgifter
Vi söker nu två engagerade utredare till kosmetikagruppen som idag omfattar fem personer. Du kommer att arbeta med tillsyn och tillsynsvägledning gällande kosmetiska produkter och tatueringsfärger. Tillsynen utförs på Läkemedelsverket eller genom externa inspektioner av kosmetikatillverkning. Tillsynsvägledning ges via e-post, telefon eller genom utbildning digitalt eller på olika platser. I arbetet ingår också medverkan i enhetens/gruppens övriga arbete som exempelvis information och kommunikation till berörda företag, hälso-och sjukvården och allmänheten, ibland även via media. Tjänsten kan inrymma resor vid tillsyn och tillsynsvägledning till eller för miljö- och hälsoskyddsinspektörer i landets kommuner.

Din bakgrund
Vi söker dig som har slutförd högskole- eller universitetsexamen, som arbetsgivaren bedömer som relevant. För en av tjänsterna är det särskilt meriterande om du har kännedom om granskning av toxikologiska resultatmått samt arbetssättet med riskbedömningar av kemiska ämnen. För den andra tjänsten är det särskilt meriterande om du har erfarenhet av tillverkning av kosmetika eller läkemedel enligt Good Manufaturing Practise (GMP) och gärna tidigare erfarenhet av inspektionsarbete. Kunskap om lagstiftningar inom kosmetika, REACH, CLP, förvaltningsrätt och miljöbalken är önskvärt. Erfarenhet av myndighetsarbete samt tidigare arbete med tillsyn är meriterande. Tillsynen bedrivs ofta i projekt som sammanställs i en rapport, erfarenhet av rapportskrivning är därför också önskvärd. Du har lätt för användning av och förståelse för IT-system. Du uttrycker dig väl i tal och skrift både på svenska och engelska. 

Dina personliga egenskaper
Du är strukturerad, engagerad, professionell, har god självinsikt och har förmåga att ta initiativ, arbeta självständigt och komma till avslut. Du har god samarbetsförmåga, är utåtriktad och har en hög kommunikativ förmåga och är van att på ett respektfullt och tydligt sätt diskutera och bemöta andras frågor och önskemål i både tal och skrift. Du kan snabbt tillägna dig information från olika pålitliga källor och sedan göra en klok sammanfattning. Du har en god dokumentationsförmåga och ett kvalitetssäkrat, organiserat, ordningsamt arbetssätt. Du kan och vågar dra slutsatser och argumentera för dem. 

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. 

Sista ansökningsdag: 2022-03-18
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Kosmetika, läkemedelsprodukter och narkotika
Diarienummer: 2.4.1-2022-015297

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschef Susanne Zakrisson. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Vetenskaplig ledare för farmaci och bioteknologi

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa.  Hos oss får du bidra med din vetenskapliga kompetens och ... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. 

Hos oss får du bidra med din vetenskapliga kompetens och arbeta för patienten och folkhälsan på en hög vetenskaplig nivå med frågeställningar som rör den senaste utvecklingen inom den medicinska forskningen. Vår arbetsmiljö präglas av kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.


Vår verksamhet

Läkemedelsverket har ansvar för normering, vetenskapligt utredningsarbete och tillsyn inom ett läkemedels hela livscykel. Ämnesområdet farmaci och bioteknologi är en viktig del av detta. Det handlar om allt ifrån vetenskaplig rådgivning, ansökan om klinisk prövning, inspektion av tillverkning och godkännande till uppföljning och laboratoriekontroll av godkända läkemedel. Befattningen är placerad på Enheten för farmaci och bioteknologi och innefattar inte något personalansvar.

Ditt uppdrag

Vill du vara med och utveckla Läkemedelsverkets vetenskapliga arbete för framtiden? Som vetenskaplig ledare för ämnesområdet farmaci och bioteknologi, med fokus på biologiska läkemedel, har du ansvar för övergripande vetenskaplig sakkunskap inom området. Du bistår verksamheten med vetenskaplig kvalitetssäkring och svarar i förlängningen för att våra beslut och vår rådgivning håller god vetenskaplig och regulatorisk standard. Du har också en viktig roll i att bidra till kvalitetssäkring för Läkemedelsverket som myndighet, genom att du samtidigt beaktar ett myndighetsomfattande helhetsperspektiv och det specifika ämnesområdets syn och utveckling. 

Som vetenskaplig ledare ger du stöd i diskussioner i såväl specifika ansökningsärenden som i utvecklingen av arbetssätt och processer. Du bedriver omvärldsbevakning inom ämnesområdet, och bidrar till att identifiera och utveckla nya områden av vikt för Läkemedelsverket. Du svarar för analys av kompetensförsörjningsbehov inom ämnesområdet samt planerar och genomför kompetensutvecklingsaktiviteter. Arbetet sker i nära samverkan med utredare, inspektörer och linjechefer, samt med Läkemedelsverkets chefsläkare och övriga vetenskapliga ledare inom myndigheten.

En viktig uppgift är dessutom att delta i det normativa utvecklingsarbetet som bedrivs i samarbete med andra europeiska myndigheter. Detta inkluderar bland annat framtagning av kvalitetsstandarder för läkemedel.

Din utbildning och erfarenhet

Du som söker har forskningserfarenhet motsvarande disputation och erfarenhet av vetenskaplig aktivitet inom bioteknologi eller motsvarande ämnesområde. Du har flerårig erfarenhet av industriell läkemedelsutveckling, inkluderande arbete med flera typer av biologiska läkemedel. Detta innebär att du har goda kunskaper om läkemedels farmaceutiska egenskaper, produktutveckling och tillverkning. Vi ser även att du har god förståelse för de regelverk som påverkar arbetet nationellt och i Europa. Ledarerfarenhet är meriterande.

Dina personliga egenskaper

Vi kommer att lägga stor vikt vid personliga egenskaper, såsom förmåga att leda och driva vetenskapliga frågor, att kommunicera kunnande och skapa förståelse för sammanhang. Du känner starkt engagemang för att utveckla individer och grupper, processer och arbetssätt samt har förmågan att entusiasmera andra. Du är kommunikativ och har mycket god förmåga att skapa och bibehålla goda relationer. För att hantera arbetsuppgifterna på ett bra sätt behöver du dessutom ett strukturerat arbetssätt och förmåga att prioritera. Du kan kombinera ett strategiskt tänkande och förståelse för det egna ämnesområdets betydelse med praktisk tillämpning i verksamheten. Du uttrycker dig väl i tal och skrift såväl på svenska som på engelska, och är bekväm med att hantera extern och medial kommunikation.

Sista ansökningsdag: 2022-03-07
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Farmaci och Bioteknologi
Diarienummer: 2.4.1-2022-011980

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid.

Kontakt

Du är välkommen att kontakta Susana Ayesa Alvarez, enhetschef, eller Kari Sandvold, vetenskaplig ledare. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, Saco, och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan! Visa mindre

Gruppchef, Effekt och säkerhet

Vi söker dig som inspireras av vårt uppdrag och vill leda, utveckla och skapa goda resultat med helhetssyn, engagemang, mod och målfokus. Du vill vara en god företrädare för Läkemedelsverket internt, som arbetsgivare och medarbetare, samt externt gentemot våra intressenter. Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Läkemedelsverket är en myndighet som verkar för att l... Visa mer
Vi söker dig som inspireras av vårt uppdrag och vill leda, utveckla och skapa goda resultat med helhetssyn, engagemang, mod och målfokus. Du vill vara en god företrädare för Läkemedelsverket internt, som arbetsgivare och medarbetare, samt externt gentemot våra intressenter. Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö.

Läkemedelsverket är en myndighet som verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Läkemedelsverket ska vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa genom att bidra till utvecklingen av folk- och djurhälsan, hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa.

Beskrivning av enhet/verksamhet

Verksamhetsområdet Tillstånd verkar på flera sätt för att ändamålsenliga läkemedel ska nå patienten. Godkännanden av nya läkemedel och nya indikationer, samt säkerhetsuppföljningen av godkända produkter är centrala delar i vårt uppdrag, liksom även rådgivning avseende läkemedelsutveckling och information om läkemedel.

Verksamhetsområdet Tillstånd har drygt 300 anställda och består av flera enheter, där vi som arbetar på enheterna för Effekt och Säkerhet (ES 1 och ES2) värderar dokumentation kring läkemedlens effekt och säkerhet. De utredningar och rekommendationer som vi gör ligger sedan till grund för beslut huruvida ett läkemedel ska godkännas för kliniskt bruk. Vi samverkar med andra medlemsländer i EU i utredningsarbetet samt bidrar aktivt till kommittéer och arbetsgrupper inom den Europeiska Läkemedelsmyndigheten EMA. 

Vi söker nu en gruppchef för att leda en av våra grupper inom ES, Klinik 1, som ansvarar för läkemedel inom områdena neurologi, psykiatri, intensivvård, smärta och oftalmologi.

Arbetsuppgifter

Uppdraget som gruppchef innebär att tillsammans med enhetschefer, övriga gruppchefer och i samverkan med vetenskapliga ledare, leda ES verksamhet. Du ingår i ledningsgruppen och har som uppgift att med formellt mandat påverka och leda utvecklingen av verksamheten för att så bra som möjligt hantera resurser, prioriteringar, vägval, strategier och ambitionsnivåer. 

Du får personalansvar för 14 personer, vilket innebär att du ansvarar för att planera, genomföra och följa upp medarbetarnas arbetsmiljö, utveckling, resultat och mål. Detta gör du i god samverkan med medarbetare och chefskollegor. Den grupp du får ansvar för består av engagerade och kunniga personer, som arbetar på hög vetenskaplig nivå med ett aktivt, tvärvetenskapligt samarbete och lärande kollegor emellan. 

Vi söker dig som vill fortsätta utvecklas som ledare och samtidigt vara vetenskapligt förankrad och arbeta nära utredning och medarbetare.

Utbildning och erfarenhet

Du som söker har erfarenhet av ledarskap och chefskap med personalansvar samt god erfarenhet av läkemedelsutveckling och/eller läkemedelsvärdering. Erfarenhet av regulatoriskt arbete och arbete på myndighet är meriterande. Du har medicinsk, farmaceutisk eller annan relevant naturvetenskaplig utbildning och är vetenskapligt förankrad. Arbetet kräver goda kunskaper i såväl svenska som engelska, i både tal och skrift.

Personliga egenskaper

Vi söker dig som är drivande och har förmåga att visa starkt engagemang i både Läkemedelsverkets, din egen och andras utveckling. Ditt ledarskap präglas av att du uppvisar mod och tydlighet i kombination med ödmjukhet och lyhördhet. Du har god förmåga att skapa och förvalta goda relationer samt att skapa resultat i nära samarbete med andra. Du har också förmåga att kombinera helhetsperspektiv på kort och lång sikt med att möjliggöra goda arbetsförhållanden för medarbetarna. Du har ett genuint intresse att leda och skapa förutsättningar för medarbetarnas och gruppens fulla potential. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 31 mars
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Effekt och Säkerhet 1
Diarienummer: 2.4.1-2022-013192

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Vi vill ge dig goda förutsättningar för balans i livet och erbjuder friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. Vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande semester och föräldrapenningtillägg.

Kontakt

Du är välkommen att kontakta enhetschef Ingrid Landberg. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, SACO och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected] Visa mindre

Direktörsassistent

Ansök    Feb 14    Läkemedelsverket    Chefssekreterare
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet

Verksamhetsområde (VO) Tillstånd verkar för ändamålsenliga läkemedel genom tillståndsgivning, rådgivning och information. Verksamhetsområdet har ca 320 anställda och är uppdelat på sju enheter och en stabsfunktion. Vi alla inom VO Tillstånd arbetar gemensamt i samma process men har olika roller. Detta medför behov av att vi koordinerar och samverkar över våra enhetsgränser. Ledningen består av direktör, stabschef, enhets- och gruppchefer. Direktörsassistenten rapporterar till verksamhetsområdets direktör.

Ditt uppdrag

Tycker du om att arbeta med människor, vara spindeln i nätet och ta egna initiativ?  Som direktörsassistent utgör du ett kvalificerat administrativt stöd, i första hand till verksamhetsområdets direktör, men även till den övriga staben, ledningsgruppen och andra funktioner på områdesnivå. I rollen sköter du administration kring möten, framför allt interna men även externa, du ger stöd vid planeringsdagar och liknande, hanterar fakturor och tar fram presentationsmaterial. Du har en viktig roll att i som stöd till direktör och ledningsgrupp samordna, dokumentera och kommunicera olika frågor och processer, att administrera beslutshanteringen gentemot Läkemedelsverkets ledning och hantera direktörens kalender. Då många frågor är av myndighetsövergripande karaktär behövs ofta samverkan med flera delar av organisationen.

Din utbildning och erfarenhet

Vi söker dig som har lägst gymnasieutbildning med relevant administrativ påbyggnad, samt flerårig erfarenhet av kvalificerade administrativa arbetsuppgifter motsvarande ovan nämnda. Har du sådan erfarenhet från läkemedelsindustri eller myndighet är det meriterande. Du förväntas vara väl insatt i användningen av administrativa stödsystem, så att du kan ge stöd och även utbilda i dessa. Arbetet ställer krav på att du kan uttrycka dig väl i såväl tal som skrift på svenska och engelska.

Dina personliga egenskaper

För att lyckas i rollen behöver du ha förmågan att balansera driv och proaktivitet med stabilitet och lyhördhet. Du är kommunikativ och öppen med stor vilja att samverka och skapa goda relationer med personer på alla nivåer, och du gör detta med bibehållen, hög integritet. För att trivas med arbetsuppgifterna behöver du vidare vara strukturerad med känsla för både helhet och detaljer. Du planerar och utför dina arbetsuppgifter med stor självständighet och trivs med att hantera parallella arbetsflöden. Vi kommer att lägga stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2022-03-08
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Verksamhetsområde Tillstånd
Diarienummer: 2.4.1-2022-013064

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid.

Kontakt

Du är välkommen att kontakta Direktör Monica Lidberg. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, Saco, och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan! Visa mindre

Receptionist

Ansök    Feb 11    Läkemedelsverket    Växeltelefonist
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Beskrivning av enhet/verksamhet
Reception och växel har en viktig roll i att skapa ett välkomnande och professionellt mottagande, både för besökare och interna kollegor. Vår reception/växel  ingår, tillsammans med vaktmästeri och lokalvård i Serviceenheten som totalt består av 17 medarbetare. Till vår reception/växel söker vi nu en receptionist/växeltelefonist.

Arbetsuppgifter
Reception och växel är bemannad 08:00-16:30. Arbetet innebär interna och externa kontakter i en internationell och stimulerande miljö. I arbetsuppgifterna ingår det bland annat att ta emot och välkomna besökare, ansvara för konferenslokaler samt hantera inkommande samtal och mejl. Arbetet innehåller också en del övriga administrativa uppgifter.

Utbildning och erfarenhet
Vi söker dig som har gymnasieutbildning. Tidigare erfarenhet av arbete inom reception/växel är ett krav. Du har även goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och  i skrift. Vidare har du god datorvana och kunskaper inom Office-paketet. Det är meriterande om du tidigare arbetat med In Attend eller liknande växelsystem. 


Personliga egenskaper
Som person är du ansvarsfull, noggrann, flexibel, serviceinriktad samt har god samarbetsförmåga. Det är en självklarhet för dig att vara proaktiv och ta egna initiativ och du ställer upp där det behövs.
Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2022-02-28
Anställningsform: Vikariat, sex månader med ev. möjlighet till förlängning
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Serviceenheten
Diarienummer: 2.4.1-2022-011506

Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid.  

Kontakt
Om det här låter intressant är du välkommen att kontakta Enhetschef Peter Hansson.
Du kan även kontakta den fackliga företrädare Hanna Bremer, SACO och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]
 

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Preklinisk utredare till Effekt och säkerhet

Ansök    Jan 31    Läkemedelsverket    Klinisk farmakolog
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
Läkemedelsverkets Enheter för Effekt och Säkerhet ansvarar för kliniska och prekliniska utredningar av läkemedel inom sina respektive terapiområden. Arbetet sker i samverkan med de europeiska läkemedelsmyndigheterna. Vi värderar dokumentation inom läkemedelsansökningar kring klinisk effekt, säkerhet, farmakovigilans och farmakokinetik, samt farmakologi och toxikologi. Vi arbetar med kontinuerlig uppföljning av godkända läkemedel vid användning och deltagande i granskning av ansökningar om kliniska läkemedelsprövningar. I enheternas arbete ingår även vetenskaplig rådgivning, riktlinjearbete, utbildning samt deltagande i europeiska arbetsgrupper avseende läkemedelseffekt och säkerhet.

Dina arbetsuppgifter
Som preklinisk utredare värderar du data från toxikologiska och farmakologiska studier i ansökningar om godkännande av läkemedel för humant och veterinärt bruk. Prekliniska utredare deltar även i vetenskaplig rådgivning till läkemedelsföretag och akademi. Arbetet kan även innefatta bedömning av ansökningar om klinisk läkemedelsprövning och utredning av läkemedelsinnehållande medicintekniska produkter. Arbetet är självständigt, men sker i ett nära samarbete med farmaceutisk, preklinisk och klinisk expertis i en tvärvetenskaplig miljö.

Din bakgrund
Vi söker dig som är disputerad eller har motsvarande kompetens inom prekliniskt relevanta områden (farmakologi, toxikologi, eller närliggande område) gärna med spetskompetens inom immunologiområdet. Erfarenhet av preklinisk riskvärdering eller läkemedelsutveckling samt myndighetsarbete är meriterande. Du har mycket god förmåga att uttrycka dig väl i både tal och skrift på svenska och engelska. God datorvana är ett krav.

Dina personliga egenskaper
Det är avgörande att du har god förmåga att överblicka, sammanfatta och värdera vetenskaplig information inom utsatta tidsramar. Viktiga personliga egenskaper är god samarbetsförmåga och flexibilitet samt förmåga att göra relevanta prioriteringar. Vi värdesätter vetenskaplig nyfikenhet, initiativrikhet och förmåga att dela med sig av expertkunskaper. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. 

Sista ansökningsdag: 2022-03-06
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Effekt och säkerhet 1
Diarienummer: 2.4.1-2022-008194

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta Jonas Tallkvist, gruppchef preklinik och Camilla Svensson, ämnesområdesansvarig farmakologi/toxikologi. Båda finns på enheten för Effekt och Säkerhet 1. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Handläggare produktinformation, vikariat

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.


Vår verksamhet
Verksamhetsområde Tillstånd verkar för ändamålsenliga läkemedel genom tillståndsgivning, rådgivning och information. Verksamhetsområdet är uppdelat på sju enheter varav en är Enheten för Produktinformation. Enheten har ca 45 medarbetare indelade i tre grupper. Enheten arbetar med frågor kring utformningen av produktresuméer, bipacksedlar och märkning. Vi samverkar med ett flertal enheter inom Läkemedelsverket och har dagligen kontakter med allmänhet, företag, hälso- och sjukvård och läkemedelsmyndigheter i Europa.
Dina arbetsuppgifter
Olika uppgifter avseende produktinformation kan bli aktuellt. Till exempel att granska läkemedelsföretagens förslag till produktinformation (produktresumér, bipacksedlar, märkningstext) som riktas till förskrivare respektive patienter. Vid brister kommenterar du på texterna, motiverar ändringarna och/eller informerar om gällande regler. Andra exempel är att granska läkemedelsföretagens förslag till mock-up/artworks (läkemedelsförpackningar) samt utreda och bedöma dispensansökningar från läkemedelsföretagen vid bristsituationer i Sverige. Arbetet sker i samarbete med läkare och farmaceuter på myndigheten. Arbetsuppgifterna utförs i en internationell miljö och inkluderar såväl human- som veterinärläkemedel.

Din bakgrund
Du har farmaceutisk högskoleutbildning eller motsvarande utbildning inom läkemedelsområdet. Meriterande är arbetslivserfarenhet från läkemedelsindustri, apotek eller myndighet, med erfarenhet av arbete med produktinformation, läkemedelsinformation eller regulatory affairs. Din kunskap i svenska språket är synnerligen god då det krävs att du kan förstå vad som kan missuppfattas av andra och hur en text skulle kunna förbättras. Du behöver även ha god förmåga att skriva kommentarer och redigera texter på engelska, samt ha god datorvana.

Dina personliga egenskaper
Du har vana och förmåga att överblicka stora informationsmängder och göra relevanta prioriteringar. Du är van att följa riktlinjer och rutiner, arbetar effektivt och metodiskt, med rätt kvalitet och hög produktivitet. Du är van och trivs med att hantera många ärenden samtidigt. Du har mycket god förmåga att arbeta självständigt vilket innebär att du initierar och avslutar dina ärenden i tid. Vi värdesätter god samarbetsförmåga, att du förhåller dig konstruktiv till ändrade förutsättningar, samt skapar och förvaltar goda relationer och laganda. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. 

Sista ansökningsdag: 2022-02-23
Anställningsform: Vikariat ca 1 år
Tillträde:  Enligt överenskommelse
Enhet: Enheten för Produktinformation
Diarienummer: 2.4.1-2022-009796

Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid.  

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Cecilia Ulleryd eller Angelica Hall. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, SACO och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Utredare med intresse för producentobunden läkemedelsinformation

Ansök    Jan 18    Läkemedelsverket    Farmaceut/Apotekare
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
Enheten för Läkemedel i användning arbetar med att främja ändamålsenlig läkemedelsanvändning. På enheten bedrivs såväl löpande arbete som projekt och utredningsarbeten, varav en del är regeringsuppdrag. För att genomföra vårt uppdrag arbetar vi bland annat med att:


• fånga upp kunskapsluckor och behov av läkemedelsinformation
• utarbeta producentobundna kunskapsunderlag, publicera och förmedla dessa
• samla in, analysera, sammanställa och förmedla information om restanmälda läkemedel
• verka för en systematisk uppföljning av läkemedelsanvändning och genomförda insatser

Tillsammans med externa och interna experter utarbetar enheten exempelvis behandlingsrekommendationer riktade till hälso- och sjukvård. Vi för dialog med aktörer inom hälso- och sjukvården kring läkemedelsförsörjning och bristsituationer för läkemedel samt tar fram uppföljningsrapporter och säkerhetsnyheter. Arbetet sker i en tvärvetenskaplig miljö i nära samarbete med Läkemedelsverkets sakkunniga men också med experter från andra myndigheter, sjukvård och universitet.

Dina arbetsuppgifter
Ditt arbete kommer i första hand kretsa runt producentobunden läkemedelsinformation, exempelvis behandlingsrekommendationer. Här förväntas du leda, genomföra, samordna och stödja projekt och utredningar både på verksövergripande nivå och inom enheten. Du kommer också att samverka med andra myndigheter och aktörer inom området. I arbetet ingår att källkritiskt söka och värdera farmaceutisk och medicinsk information om läkemedel och läkemedelsanvändning samt att sammanställa och förmedla information anpassad efter målgrupp och kanal. Baserat på kunskap och omvärldsbevakning förväntas du även formulera och föreslå nya åtgärder och aktiviteter.

Din bakgrund
Vi söker dig som har farmaceutisk, medicinsk eller annan relevant akademisk utbildning. Du har några års erfarenhet av arbete inom området läkemedelsanvändning och/eller kunskapsstyrning och har en bred kunskap om läkemedelsanvändning. Erfarenhet av att leda större projekt eller grupper är ett krav. Du är van vid att hålla muntliga presentationer, skriva rapporter och har förmåga att - i samverkan med andra - formulera text på ett balanserat och rättvisande sätt.

Du ska självständigt och proaktivt kunna driva både egna arbetsuppgifter och leda projekt och uppdrag. Du uttrycker dig väl muntligt och skriftligt på både svenska och engelska.

Dina personliga egenskaper
Du är pedagogisk, med förmåga att leda grupper mot ett gemensamt mål och du har fallenhet för god kommunikation. Då tjänsten innebär många interna och externa kontakter är det viktigt att du trivs med att arbeta i grupp och är bra på att skapa goda relationer. Du tar initiativ och har hög förmåga att genomföra och driva aktiviteter till ett avslut. Genom att vara lyhörd, öppen och prestigelös bidrar du till ett förtroendefullt och produktivt arbetsklimat.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. 

Sista ansökningsdag: 2022-02-11
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Läkemedel i användning
Diarienummer: 2.4.1-2022-003804

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att arbeta delvis på distans efter överenskommelse med chef

Kontakt
Du är välkommen att kontakta rekryterande gruppchef Carola Bardage eller enhetschef Johan Andersson. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Gruppchef inom tillsyn av medicinteknik

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vi kan nu erbjuda en intressant och spännande ledarroll och söker dig som inspireras av vårt uppdrag och vill leda, utveckla och skapa goda resultat med helhetssyn, engagemang, mod och målfokus.

Vår verksamhet
Läkemedelsverkets uppdrag är att säkerställa att medicintekniska produkter är säkra och effektiva för sin avsedda användning. Enheten för Medicinteknik består av en bred sammansättning av kompetenser och har en stimulerande miljö för kompetensöverföring. Reglering och tillsyn inom området sker såväl nationellt som internationellt, vilket bland annat innebär representation i olika arbetsgrupper inom EU. Enheten består av fyra grupper där enhetschefen och tre gruppchefer utgör ledningsgruppen som tillsammans med drygt 45 medarbetare arbetar med uppdraget.  

Vi söker nu en chef till gruppen ”Kontroll av aktörer och anmälda organ” som har huvuduppdrag att utöva tillsyn i form av såväl administrativa kontroller som inspektioner på fält. Gruppen arbetar även med informativa insatser till en enskild aktör eller till en riktad målgrupp. Ett annat uppdrag gruppen har är utseende och tillsyn av anmälda organ i Sverige, där man även deltar som nationella experter vid utseende av anmälda organ i övriga EU länder.

Enheten befinner sig i en fas med hög grad av förändring. Gruppens arbetsmetoder håller på att utvecklas och som på sikt behöver anpassas till de ökade kraven på samverkan inom EU. Gruppen består idag av nio inspektörer/utredare och vid behov kan kompetens tillföras även från andra grupper.

Ditt uppdrag
Som gruppchef styr, leder och följer du upp verksamheten. Genom ett situationsanpassat ledarskap leder och fördelar du arbetet i syfte att åstadkomma goda resultat genom dina medarbetare, i linje med uppdraget och utifrån tillgängliga resurser. Du är tillgänglig för samtal med dina medarbetare i det dagliga arbetet. 

I chefsuppdraget ingår även att utveckla arbetssätt och metoder. Som gruppchef ansvarar du också för arbetsmiljön. Du företräder myndigheten externt då arbetet innefattar kontakt med andra myndigheter, både inom och utom Sveriges gränser. Du ingår i enhetens ledningsgrupp och rapporterar till enhetschefen.  

Din bakgrund
Vi söker dig som har erfarenhet från tidigare chefstjänst med personalansvar. Du ska ha erfarenhet av arbete inom området medicinteknik. Du har teknisk eller naturvetenskaplig högskoleutbildning eller annan högskoleutbildning som vi bedömer vara relevant. Det är meriterande om du har erfarenhet av förändringsledning. Det är också meriterande om du har erfarenhet av att utföra eller delta i inspektioner liksom erfarenhet av regulatoriskt arbete och/eller kvalitetsledningssystem. God förmåga att uttrycka dig i tal och skrift på svenska och engelska är ett krav.

Dina personliga egenskaper
Som chef på Läkemedelsverket är du en god företrädare för vår ledarfilosofi vilken innebär att leda, styra, utveckla och företräda genom helhetssyn, mod, engagemang och målfokus. Som person är du en lyhörd ledare med god kommunikativ förmåga som tydliggör riktning och ramar, skapar mening och samförstånd genom inkluderande, inlyssnande och engagerande dialog. Du har god självinsikt, integritet och förmåga att hantera såväl egna som andras reaktioner, tankar och känslor. Du har mod att fullfölja beslut, ta tag i utmaningar och pröva nya idéer. Du har förmåga att inom en kunskapsorganisation tillvarata mångfald vad gäller kompetens, erfarenheter och säkerställa god samverkan såväl inom gruppen som i relation till andra grupper, inom enheten som myndigheten i stort. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2022-02-22
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Medicinteknik
Diarienummer: 2.4.1-2022-001719

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid.  

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschef Helena Dzojic. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Utredare biologiska läkemedel, 2 tjänster varav en med inriktning vacciner

Ansök    Jan 27    Läkemedelsverket    Biomedicinare
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
Enheten för Farmaci och Bioteknologi består av drygt 60 medarbetare som arbetar inom ett brett vetenskapligt område. Enheten ansvarar för värdering av den farmaceutiska dokumentationen i ansökningar om godkännande, vanligtvis för hela EU-marknaden. Den värderingen tillsammans med den för läkemedlens effekt och säkerhet (som utreds av enheten för effekt och säkerhet) utmynnar i rekommendationer som ligger till grund för beslut huruvida ett läkemedel ska godkännas för kliniskt bruk. Utredningsarbetet sker även i samverkan med andra medlemsländer i EU.

Vi söker nu två utredare till Bioteknologigruppen som i dagsläget består av 14 medarbetare. Bioteknologigruppen utreder ansökningar om biologiska läkemedel, inklusive plasmaderiverade läkemedel och läkemedel för avancerad terapi (genterapi, cellterapi och vävnadstekniska produkter).

Dina arbetsuppgifter
Din huvuduppgift som utredare är att göra en kritisk vetenskaplig bedömning av kvaliteten hos biologiska läkemedel baserad på dokumentationen för hur produkterna utvecklats, karakteriserats, tillverkas och kontrolleras. Bedömningarna dokumenteras i utredningsrapporter. Du kommer att arbeta med bedömning av bioteknologiskt framtagna läkemedel, såsom rekombinanta proteiner, monoklonala antikroppar och vacciner. En av tjänsterna kommer att ha inriktning på värdering av ansökningar gällande vacciner. Bedömning av läkemedel utvunna ur blodplasma kan också komma att ingå i arbetsuppgifterna.

Arbetet är självständigt och utvecklande och innefattar ofta samverkan med andra läkemedelsmyndigheter, både i ärenden om godkännande av läkemedel och i utveckling av krav och riktlinjer inom vårt ansvarsområde. Det omfattande europeiska samarbetet kan medföra engagemang i olika expertgrupper.

Din bakgrund
Vi söker dig som har en naturvetenskaplig universitets- eller högskoleutbildning och yrkeserfarenhet inom för tjänsten relevant område, exempelvis proteinkemi, molekylärbiologi, vaccintillverkning eller bioteknologiska processer. Du bör ha flerårig erfarenhet från läkemedelsutveckling och/eller -tillverkning. Forskarutbildning inom relevant område samt regulatorisk kompetens är också meriterande. 

Dina personliga egenskaper
Du är analytisk och kan tillgodogöra dig omfattande och komplex information, göra rationella bedömningar och sammanställa dessa på ett tydligt sätt inom fastställda tidsramar. Du är noggrann och har god förmåga att arbeta metodiskt och systematiskt, samtidigt som du upprätthåller den kvalitet och produktivitet som rollen kräver. Du arbetar självständigt, agerar förtroendeingivande och är ansvarstagande. Du har god förmåga att samarbeta och att skapa dialog och laganda. Du delar med dig av dina kunskaper och värnar om din egen och gruppens utveckling. Du uttrycker dig mycket väl på svenska och engelska i tal och skrift.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. 

Sista ansökningsdag: 2022-03-07
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Farmaci och bioteknologi
Diarienummer: 2.4.1-2022-006531

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att arbeta delvis på distans efter överenskommelse med chef

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Anna Karin Rehnström. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Regulatorisk handläggare

Ansök    Dec 21    Läkemedelsverket    Farmaceut/Apotekare
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmi... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
Regulatoriska enheten ingår i verksamhetsområdet Tillstånd. Vi är ungefär 45 medarbetare indelade i tre grupper; Nyansöknings-, Ändrings- och Uppföljningsgruppen. Vi ansvarar för regulatorisk utredning, rådgivning samt koordinering av bland annat nyansökningar, ändringar och förnyelser. Nu söker vi en regulatorisk handläggare till nyansökningsgruppen. Arbetet som regulatorisk handläggare innebär koordinering av ärenden. Det är en sammanhållande roll för varje enskilt ärende inom Läkemedelsverket, mot läkemedelsföretag och myndigheter i Europa. Vi erbjuder introduktionsutbildning, utbildningsplan, fadderskap och instruktioner för att skapa de bästa förutsättningarna för dig att komma in i rollen som regulatorisk handläggare.

Dina arbetsuppgifter
Rollen som regulatorisk handläggare är en nyckelroll och ställer särskilda krav på din förmåga att leda, koordinera, planera och kommunicera. Du ansvarar för att driva ett flertal ärenden parallellt. Du säkerställer att utredningar sker i tid, i god samverkan med expertfunktioner, enligt gällande lagar och riktlinjer samt att resultatet kommuniceras och dokumenteras korrekt. I arbetsuppgifterna ingår att göra en regulatorisk bedömning av ansökningar och koordinera ärenden. Det innebär att ärenden kan startas i rätt tid genom att information tillgängliggörs i olika IT-system. I IT-systemen förbereds dokument och mallar och handläggare och utredare meddelas vad som ska utföras. Som koordinator ansvarar du för att säkerställa att arbetet slutförs i rätt tid, med rätt regulatorisk kvalitet och att administrativt kontrollera dokument innan färdigställande. Därefter kommuniceras utredningsresultat internt och externt och eventuella följdfrågor hanteras. I rollen ingår även att besvara och vägleda i regulatoriska frågor. 

Din bakgrund
Vi söker dig som har farmaceutisk högskoleutbildning. Meriterande är arbetslivserfarenhet från läkemedelsbranschen och tidigare erfarenhet av arbete inom regulatory affairs samt erfarenhet från statlig myndighet. Dessutom är det ett krav att du har mycket god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift samt tillgodogöra dig information på svenska och engelska. Du har mycket god datorvana (Office-paketet).

Dina personliga egenskaper
Du har mycket god förmåga att sammanställa och strukturera information för att presentera och kommunicera den på ett förtroendeingivande sätt. Du har mycket god förmåga att initiera, prioritera, strukturera och slutföra arbetet enligt deadlines. Du har mycket god förmåga att agera som ledare vilket innebär att du är lyhörd och skapar goda resultat i dialog och samverkan med andra. Du förhåller dig konstruktivt till ändrade förutsättningar och nya situationer, du skapar och förvaltar goda relationer och laganda. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2022-01-07
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Regulatoriska enheten
Diarienummer: 2.4.1-2021-104932

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. 

Kontakt
Om det här låter intressant är du välkommen att kontakta Alenoosh Abedi (gruppchef nyanökningsgruppen) eller Anna Mäkinen Salmi (enhetschef). Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Nivine Doghaili, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Administratörer till verksamhetsområde Användning

Ansök    Dec 20    Läkemedelsverket    Backofficepersonal
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmi... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.


Beskrivning av verksamhet
Tjänsterna är placerade i två enheter inom verksamhetsområde Användning som arbetar med att främja ändamålsenlig läkemedelsanvändning. Inom verksamhetsområdet bedrivs såväl löpande arbete som projekt och utredningsarbeten, varav en del är regeringsuppdrag. För att genomföra vårt uppdrag arbetar vi bland annat med att:


• fånga upp kunskapsluckor och behov av läkemedelsinformation
• utarbeta producentobundna kunskapsunderlag, publicera och förmedla dessa
• ta emot och registrera rapporter om misstänkta biverkningar av läkemedel
• bedriva signalspaning i rapporter om misstänkta biverkningar, både i nationella och internationella databaser

Dina arbetsuppgifter
Dina arbetsuppgifter kommer vara varierade och inbegripa några av följande moment:


• Administrativt arbete avseende anlitandet av experter (jävsprövning, avtal och arvoden) till våra producentobundna kunskapsunderlag samt ansvara för kommunikation med experterna kring detta.
• Arbete med korrekturläsning, språklig granskning och bearbetning av texter samt webbpublicering.
• Datainmatning av rapporter om misstänkta biverkningar.
• Stödja verksamheten med mer allmänna administrativa uppgifter som till exempel att skriva mötesanteckningar, sköta mötesbokningar och hantera fakturor.

Din utbildning och erfarenhet
Vi söker dig som har gymnasiekompetens samt eftergymnasial utbildning vi bedömer som relevant för tjänsten. Du har flerårig erfarenhet av administrativt arbete med kvalificerade administrativa arbetsuppgifter och vana av digitalt arbete. Du behöver ha mycket goda kunskaper i svenska språket, i såväl tal som skrift. Tidigare arbete på myndighet eller företag i motsvarande roll är meriterande, liksom erfarenhet av textbehandling, korrekturläsning och webbredigering. Kunskap om läkemedel/medicinsk vetenskap är också meriterande. Vi ser gärna att du har erfarenhet av att utveckla administrativa rutiner och arbetssätt.

Dina personliga egenskaper
De administrativa uppgifterna kommer innebära arbete med många samtidiga processer vilket ställer krav på ett strukturerat och välorganiserat arbetssätt och god förmåga att prioritera. Du trivs med och har förmåga att hantera variationer i både arbetsuppgifter och arbetsbelastning. Det är viktigt att du kan ta egna initiativ och har lätt för att lära nya arbetsuppgifter, liksom god förmåga att planera och slutföra arbetsuppgifter inom utsatt tid. Du har god kommunikationsförmåga, väl utvecklad språkkänsla och trivs med att ha många kontaktytor i arbetet. Rollen som administratör ställer höga krav på förmågan att arbeta självständigt såväl som i team.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2022-01-16
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Efter överenskommelse
Enheter: Läkemedel i användning/Läkemedelssäkerhet
Diarienummer: 2.4.1-2021-104244

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att arbeta delvis på distans efter överenskommelse med chef. 

Kontakt
Du är välkommen att kontakta rekryterande enhetschefer Johan Andersson (Läkemedel i Användning) eller Veronica Arthurson (Läkemedelssäkerhet).

Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Nivine Doghaili, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Integrationsutvecklare

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmi... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
På Läkemedelsverkets IT-enhet är vår främsta uppgift att leverera IT-lösningar som bidrar till folk- och djurhälsan. Systemen används internt men också av allmänheten, vården och apotek. IT-enheten ansvarar för systemen över hela livscykeln. Från idé, via design till utveckling samt test och slutligen förvaltning och incidenthantering. Vi befinner oss i en spännande utvecklingsfas med nya arbetssätt och stora förändringar i systemlandskapet där nya tekniska plattformar ersätter de gamla och där vi jobbar tätt tillsammans med kärnverksamheten för att möta framtida behov. IT-enheten på Läkemedelsverket består av ett åttiotal medarbetare med helhetsansvar för att utveckla och förvalta myndighetens IT-system. 

Vi söker nu en integrationsutvecklare som har ett brinnande intresse för integrationer och vill jobba med utveckling av både system och integrationer.

Dina arbetsuppgifter
Du kommer i din roll som en av våra integrationsutvecklare främst att arbeta med nyutveckling, vidareutveckling samt förvaltning av myndighetens system och integrationer. Integrationerna kan vara interna eller externa, även med EU och dess medlemsländer. Du ingår i ett agilt utvecklingsteam med andra systemutvecklare, UX-specialist, kravhanterare och testare. Teamet har stöd av verksamhetsspecialister, projektledare och IT-arkitekter. Stort fokus läggs på automatiserade releaser och tester.

I arbetet ingår att du:


• systemutvecklar i .Net-miljö, men även via verktyg som BizTalk
• tar fram integrationer, både med interna och externa parter
• tar fram interna verksamhetsstödjande IT-system som en del av ett .Net-team
• deltar i allt från kravarbete till testning och driftsättning och du ansvarar också för att säkerhetsställa förvaltningsbarhet av IT-stöden

Din bakgrund
Du är intresserad av integrationslösningar och vi söker dig som har:


• högskoleutbildning med inriktning IT eller har motsvarande kunskaper
• erfarenhet av systemutveckling inom .NET, främst mot backend
• goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift

Det är meriterande om du dessutom har:


• erfarenhet av BizTalk
• arbetat med integrationslösningar
• erfarenhet av att programmera i Java
• databaserfarenhet (vi använder främst Oracle och Elastic Search)
• erfarenhet av verktyg för meddelandehantering, t ex RabbitMQ
• arbetat med testautomatisering

Dina personliga egenskaper
Vi lägger stor vikt vid att du är lyhörd och har god analytisk förmåga samt arbetar på ett strukturerat och kvalitetsmedvetet sätt. Du är kreativ och har förmågan att föra en proaktiv och pedagogisk dialog kring verksamhetsbehov och IT-stöd. Du vill ha en utpräglad helhetssyn och är mån om att skapa och upprätthålla goda relationer.  Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. 

Sista ansökningsdag: 2022-01-09
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: IT-enheten 
Diarienummer: 2.4.1-2021-103798

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att arbeta delvis på distans efter överenskommelse med chef.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Mikael Hänström. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Nivine Doghaili, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

IT-drifttekniker

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
Läkemedelsverkets IT-enhet består av ett åttiotal medarbetare med helhetsansvar för myndighetens IT-system. Vi samarbetar med användarna för att utveckla verksamheten och skapa IT-stöd som gör nytta. Vi deltar i hela livscykeln från idé, arkitektur & design, utveckling, test & driftsättning, förvaltning & incidenthantering och användarstöd. Vi utvecklar kontinuerligt arbetssätt, teknik och verktyg samt vår samverkan inom teamen och med verksamheten. Läkemedelsverket har hundratalet affärsapplikationer i en stor förvaltningsportfölj och en löpande projektportfölj med projekt och förstudier. IT-enheten är under expansion och består av sju grupper. Vi söker nu två IT-drifttekniker som kan bidra till en stabil och säker driftmiljö för våra IT-system.

Dina arbetsuppgifter
Dina arbetsuppgifter kommer att bestå av generella serverdriftsuppgifter samt ett särskilt ansvar inom något specialistområde som till exempel operativ IT-säkerhet, samverkansplattformar, identitetshantering, virtualisering eller lagring. Du kommer arbeta i en grupp på 17 personer som hanterar server-, klient-, lagrings- och nätverksmiljöerna och en stor flora av applikationer. I gruppen ingår också förvaltningsledare och projektledare. Arbetet innefattar patchning, övervakning, installation, uppgradering och avveckling med syfte att ha en optimerad IT-miljö anpassad efter Läkemedelsverkets behov. Du kommer också att vara med i det långsiktiga förvaltnings- och utvecklingsarbetet med infrastrukturen. IT Driftgruppen upprätthåller en IT-beredskap utanför kontorstid som bemannas av 6 personer där du kan komma att ingå.

Din bakgrund
Vi söker dig med eftergymnasial utbildning eller motsvarande erfarenhet av arbete med drift av servrar och lagringlösningar. Du ska ha goda kunskaper om och minst 3 års erfarenhet av arbete med serverdrift samt goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift.

Meriterande är kunskap om och erfarenhet av:


• Administration av Microsoft server (DBA)
• Integrationsplattformar som MS BizTalk, RabbitMQ, Domibus med flera
• Microsoft Office 365 och Exchange drift (on prem och i Office 365)
• Drift och administration av Active Directory
• Powershell och metoder för automatisering
• Drift av VMware plattform och drift av Unix/Linux servrar i större miljöer
• Microsoft Identity Management (MIM) och Microsofts PKI infrastruktur/lösningar
• Arbete i en större verksamhet (gärna offentlig).

Dina personliga egenskaper
Du är nyfiken, engagerad och ödmjuk med en god samarbetsförmåga och ett flexibelt förhållningssätt till dina kollegor och arbetsuppgifter. Du är prestigelös, delar gärna med dig av din kunskap och bidrar aktivt till verksamhetens utvecklings- och förbättringsarbete. Du är kvalitetsmedveten, gillar bra struktur och kan dokumentera. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2022-01-23 
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: IT-enheten
Diarienummer: 2.4.1-2021-101830

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Säkerhetsprövning med registerkontroll genomförs enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) innan beslut om anställning fattas. I vissa fall krävs svenskt medborgarskap.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. 

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Bo Sarling. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Nivine Doghaili, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Förvaltnings- och projektledare IT

Ansök    Dec 13    Läkemedelsverket    Systemförvaltare
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmi... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
På Läkemedelsverkets IT-enhet är vår främsta uppgift att leverera IT-lösningar som bidrar till folk- och djurhälsan. Systemen används internt, men också av allmänheten, vården och apoteken. IT-enheten ansvarar för systemen över hela livscykeln. Från idé, via utveckling eller inköp, till förvaltning och incidenthantering. Vi söker nu två ledare för förvaltning och projekt. Du kommer att ingå i en grupp med 10-15 andra förvaltnings- och projektledare, som tillsammans med verksamheten och medarbetarna på IT-enheten tar fram och förvaltar nästa generations system. Våra agila utvecklingsteam arbetar med både utveckling och förvaltning. Så även om du har din tyngdpunkt i förvaltning så kan du ta dig an båda.

Dina arbetsuppgifter
I rollen som ledare kommer du att samarbeta med verksamheten och planera, och på operativ nivå verkställa mål för IT-stöden, främst inom förvaltning. Det kan till exempel vara IT-stöd för ärende- och dokumenthantering, hantering av medicintekniska produkter och Giftinformationscentralens stödsystem. I arbetet ingår:


• Samla arbetsgruppen kring en gemensam målbild
• Planera och följa upp uppdrag och aktiviteter, liksom incidenter, SLA och systemunderhåll
• Arbeta med leverantörer för inköpta system
• Arbeta med utvecklingsteamen för egenutvecklade system
• Koordinera och hantera beroenden mellan olika utvecklingsteam och arbetsgrupper
• Genomföra riskanalyser och följa upp åtgärder
• Rapportera till styrgrupper och förbereda för upphandlingar

En viktig uppgift är också att ge förutsättningar för och att kontinuerligt förbättra samarbete och kommunikation i och mellan team och med verksamheten. En annan är att underlätta arbetet i gränslandet mellan förvaltning, projekt och agila team.

Din bakgrund
Vi söker dig som har:


• Högskoleutbildning inom datavetenskap, systemvetenskap eller motsvarande kunskaper
• Erfarenhet som förvaltningsledare IT och/eller teknisk projektledare
• Goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift

Det är meriterande om du dessutom:


• Har arbetat med externa leverantörer och upphandlingar av systemstöd
• Har arbetat i en agil organisation med flera utvecklingsteam och i nära samverkan med användare
• Har erfarenhet och intresse av olika roller inom systemutveckling och projekt
• Kan styrka din ledarskapskompetens med relevant utbildning och certifiering
• Har erfarenhet från offentlig sektor och förståelse för myndighetsverksamhet

Dina personliga egenskaper
Vi söker dig som är en naturlig ledare med god förmåga för samarbete och kommunikation. Du har lätt för att se helhet, samband och beroenden, och vill tillsammans med andra människor lösa uppgiften. Som uppdragsledare är du lyhörd mot användarens behov och kan agera bollplank till tekniska experter. Du använder din kreativitet och nyfikenhet för att hitta effektiva sätt att hantera det vardagliga arbetet. Det som driver dig är slutligen en vilja och ett engagemang att leverera värde som bidrar till folk- och djurhälsan. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2022-01-21
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: IT-enheten
Diarienummer: 2.4.1-2021-100854

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökanden med olika bakgrund.

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att arbeta delvis på distans efter överenskommelse med chef.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta Gruppchef Petrine Herbai. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Nivine Doghaili, SACO och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Lead Developer .NET

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmi... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
På Läkemedelsverkets IT-enhet är vår främsta uppgift att leverera IT-lösningar som bidrar till folk- och djurhälsan. Systemen används internt men också av allmänheten, vården och apotek. IT-enheten ansvarar för systemen över hela livscykeln. Från idé, via design till utveckling samt test och slutligen förvaltning och incidenthantering. Vi befinner oss i en spännande utvecklingsfas med nya arbetssätt och stora förändringar i systemlandskapet där nya tekniska plattformar ersätter de gamla och där vi jobbar tätt tillsammans med kärnverksamheten för att möta framtida behov. IT-enheten på Läkemedelsverket består av ett åttiotal medarbetare med helhetsansvar för att utveckla och förvalta myndighetens IT-system. Vi söker nu en lead developer inom .NET som i ett dedikerat utvecklarteam brinner för att ta fram nästa generations samhällsviktiga system och applikationer på Läkemedelsverket i tätt samarbete med verksamheten.

Dina arbetsuppgifter
I rollen som lead developer på Läkemedelsverket arbetar du med att utveckla och designa mjukvaror så att de uppfyller både funktionella krav och de mer arkitekturorienterade kvalitetskrav som ställs på systemen. Du ingår i ett agilt utvecklingsteam med andra systemutvecklare, UX-specialist, kravhanterare och testare. Teamet har stöd av verksamhetsspecialister, projektledare och IT-arkitekter.

I arbetet ingår att du:


• arbetar med såväl frontend- som backendutveckling inom projekt och förvaltningsuppdrag
• bidrar med ditt intresse för relevanta tekniker och agerar bollplank till övriga i teamet
• förstår och arbetar med mjukvarudesign och designmönster
• deltar i allt från kravarbete till testning och driftsättning och du ansvarar också för att säkerhetsställa förvaltningsbarhet av IT-stöden

Din bakgrund
Vi söker dig som har:


• högskoleutbildning med inriktning IT eller som har motsvarande kunskaper
• flera års erfarenhet av systemutveckling och mjukvaruarkitektur inom .NET
• vana att arbeta med både frontend- och backendutveckling
• kunskap kring mjukvarudesign och designmönster
• god kännedom om databaser
• goda kunskaper inom webb och API-utveckling
• goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift

Det är meriterande om du dessutom har:


• agerat lead developer eller tech lead
• arbetat med testdriven utveckling och/eller CM/Release-hantering
• erfarenhet av .NET Core utveckling och Angular
• arbetat med testautomatisering

Dina personliga egenskaper
Du har förmåga att med vilja, engagemang och drivkraft leverera enligt högt uppsatta mål. Du har ett utpräglat lösningsorienterat angreppssätt, ser helheter samt gillar att samarbeta nära med andra. Vidare kan du kommunicera med användare på ett icke-tekniskt språk samt har en god kvalitetskänsla liksom en lyhördhet och servicekänsla. Vi tror även att du är kreativ och vill verka för effektiva sätt att hantera det vardagliga arbetet. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdagen: 2022-01-09
Anställningsform: Tillsvidareanställning
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: IT-enheten
Diarienummer: 2.4.1-2021-102958

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att arbeta delvis på distans efter överenskommelse med chef.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Mikael Hänström. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Nivine Doghaili, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Klinisk utredare effekt och säkerhet

Ansök    Dec 13    Läkemedelsverket    Klinisk farmakolog
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Hos oss får du bidra med din kliniska kompetens och arbeta f... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa.

Hos oss får du bidra med din kliniska kompetens och arbeta för patienten och folkhälsan på en hög vetenskaplig nivå med frågeställningar som rör den senaste utvecklingen inom den medicinska forskningen. Vår arbetsmiljö präglas av kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
Verksamhetsområdet Tillstånd verkar på flera sätt för att ändamålsenliga läkemedel ska nå patienten. Godkännande av nya läkemedel och nya indikationer, samt säkerhetsuppföljning av godkända produkter är en central del. Rådgivning avseende läkemedelsutveckling och information om läkemedel är andra viktiga delar. Verksamhetsområdet har cirka 300 anställda och är uppdelat på flera enheter där enheterna för Effekt och Säkerhet värderar dokumentation kring läkemedlens effekt och säkerhet. De utredningar och rekommendationer som vi gör ligger sedan till grund för beslut huruvida ett läkemedel ska godkännas för kliniskt bruk. Vi samverkar med andra medlemsländer i EU i utredningsarbetet samt bidrar aktivt till kommittéer och arbetsgrupper inom den Europeiska Läkemedelsmyndigheten EMA. 

Vi har nu behov av att rekrytera ytterligare utredare till en av klinikgrupperna, Klinik-1, som ansvarar för neurologi, psykiatri, smärta, intensivvård och ögon.

Din arbetsuppgifter
För att trivas med arbetet som klinisk utredare på Läkemedelsverket bör du ha ett stort intresse och engagemang för läkemedelsfrågor och vetenskap. Du arbetar med alla faser och aspekter av läkemedelsutveckling genom bland annat vetenskaplig rådgivning till läkemedelsföretag och akademiska grupper, värdering av effekt- och säkerhetsdokumentation inför godkännande av läkemedel samt säkerhetsuppföljning av godkända läkemedel. Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet med många stimulerande och kompetensutvecklande uppgifter och du kommer att samarbeta med övriga kliniska utredare i gruppen, men också med statistiker, prekliniker, farmakokinetiker och farmaceuter. En viktig del av arbetet är att analysera stora mängder av information samt att beskriva och motivera slutsatserna. Arbetet ger en mycket god möjlighet att både följa och aktivt påverka den internationella läkemedelsutvecklingen. Läkemedelsvärdering sker till stora delar i ett europeiskt samarbete där Sverige har en framstående position. Arbetet kan också komma att innebära kontakt med andra svenska myndigheter.

Din bakgrund
Du har relevant naturvetenskaplig/medicinsk utbildning och är forskarutbildad, med erfarenhet och intresse av läkemedel. Du är intresserad av säkerhetsfrågor relaterade till läkemedel och har erfarenhet av farmakovigilans och gärna även kunskap i epidemiologi. Erfarenhet av läkemedelsutveckling och/eller utredningsarbete inom läkemedelsbranschen är också meriterande. Du har god datorvana och du uttrycker dig väl i tal och skrift på svenska och engelska.

Dina personliga egenskaper
Du som söker har ett vetenskapligt tänkande, är nyfiken och engagerad och stimuleras av att få arbeta i en högkompetent miljö. Du har god analytisk kapacitet, förmåga ta till dig och se samband i stora mängder av information och göra relevanta prioriteringar inom fastställda tidsramar. Du har god förmåga att planera och organisera ditt arbete och tycker om att skriva och arbeta med texter, som ibland behöver vara av argumenterande karaktär. Du arbetar gärna i team och med en lyhörd, öppen och prestigelös inställning bidrar du till ett förtroendefullt och produktivt arbetsklimat i gruppen. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2022-01-31
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Effekt och Säkerhet 1
Diarienummer: 2.4.1-2021-101832

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att arbeta delvis på distans efter överenskommelse med chef. 

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Anders Juréus eller enhetschef Ingrid Landberg. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Nivine Doghaili, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom epost [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Läkemedelsinspektörer GMP/GDP

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmi... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
Enheten för Inspektion av industri och sjukvård ansvarar för tillsyn av tillståndspliktig verksamhet, till exempel tillverkning och distribution av läkemedel, sjukvårdsnära tillverkning, kliniska prövningar samt system för säkerhetsövervakning av läkemedel. Tillsynen omfattar aktörer inom industri och sjukvård och bedrivs huvudsakligen via fältinspektioner både nationellt och internationellt. Vi deltar även aktivt i utformning av regelverk och riktlinjer inom respektive område. För närvarande arbetar totalt cirka 35 personer i tre grupper: Inspektion GMP/GDP, Inspektion GVP/GCP samt Inspektion Kansli.  

Dina arbetsuppgifter
Vi söker nu läkemedelsinspektörer till Inspektion GMP/GDP med speciellt fokus på biologiska läkemedel för tillsyn av industri - läkemedels- och API-tillverkning, import samt partihandel.  

Arbetet som inspektör är omväxlande och en stor del av arbetet består av fältinspektioner vilket medför resor och övernattning på annan ort. Nationella inspektioner kommer vartefter att blandas med internationella inspektionsuppdrag, för bland annat EMA (European Medicines Agency). Som ny inspektör får du en gedigen introduktion till inspektionsarbetet anpassad efter tidigare erfarenhet och efter certifiering kommer du att delta i respektive leda inspektioner hos läkemedelsföretag.

Som inspektör kommer du att ingå i olika arbetsgrupper och samarbeta med andra verksamheter inom Läkemedelsverket och förväntas bidra till samsyn och harmonisering vad gäller regelverk och inspektionsverksamhet. Det finns goda möjligheter att vidareutvecklas i rollen med till exempel deltagande i nationella och internationella arbetsgrupper. I arbetsuppgifterna ingår även att informera om regelverket i olika sammanhang samt hantera inkommande frågeställningar ifrån företag, andra myndigheter eller allmänheten.

Din bakgrund
Vi söker dig som har ett genuint intresse för och goda kunskaper inom GMP/GDP, läkemedelskvalitet och kvalitetsarbete.
Du som söker har naturvetenskaplig universitetsutbildning med biologisk, teknisk, farmaceutisk eller annan för tjänsten relevant inriktning. Vi vill att du har en bred erfarenhet av cellbaserade eller bioteknologiskt framställda läkemedel. Du bör till stor del uppfylla de formella kraven som finns för Sakkunnig Person (QP) enligt LVFS 2004:7. Du har minst åtta års erfarenhet av läkemedelstillverkning av sterila och biologiska läkemedel från områdena utveckling, produktion, kvalitetssäkring eller kvalitetskontroll. Erfarenhet från kommersiell läkemedelstillverkning även inom andra områden, liksom om du har arbetat som sakkunnig person är meriterande. Du besitter aktuell kunskap om EU GMP/GDP-regelverket samt regelverk gällande kvalitet för läkemedel. Din kompetensprofil kommer att påverka din framtida expertroll inom enheten. Du har goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift. 

Dina personliga egenskaper
Du har hög integritet och är utåtriktad samt har god analytisk förmåga. Arbetet som inspektör kräver god samarbetsförmåga, hög grad av självständighet och strukturerat arbetssätt från planering till genomförande och rapportering samt färdigställande av inspektioner. Du ska kunna granska och utvärdera kritiska uppgifter från olika system för att prioritera och självständigt fatta beslut även under tidspress vid fältinspektioner.

Inspektionsarbetet förutsätter, att du är öppen för att ta in ny information och tydlig i din kommunikation med andra såväl internt som externt samt värnar om ett gott bemötande. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2022-01-09
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Inspektion av industri och sjukvård
Diarienummer: 2.4.1-2021-092026

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att arbeta delvis hemifrån efter överenskommelse med chef. Bor du på annan ort kan det finnas möjlighet till arbete på distans.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta Marianne Weisner t f gruppchef eller Jonas Berggren enhetschef. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Nivine Doghaili, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!

Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Läkemedelsinspektör sjukvårdsnära tillverkning

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmi... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
Enheten för Inspektion av industri och sjukvård ansvarar för tillsyn av kliniska prövningar, tillverkning, distribution och system för säkerhetsövervakning av läkemedel. Tillsynen omfattar aktörer inom industri och sjukvård och bedrivs huvudsakligen via fältinspektioner både nationellt och internationellt. Vi deltar även aktivt i utformning av regelverk och riktlinjer inom respektive område. För närvarande arbetar totalt 33 personer på enheten i tre grupper: Inspektion GMP/GDP, Inspektion GVP/GCP samt Inspektion Kansli.

Dina arbetsuppgifter
Vi söker nu en läkemedelsinspektör inom sjukvårdsnära tillverkning för att bli en del av gruppen Inspektion GMP/GDP. Arbetet omfattar nationella inspektioner inom områden knutna till sjukvårdsområdet, så som maskinell dosdispensering, radiofarmaka, extemporetillverkning, blodcentraler, vävnadsinrättningar, dialysenheter och sjukhusens läkemedelsförsörjning. I arbetet ingår också att stå för sakkunskap gentemot sjukvården i relaterade frågeställningar.

Som läkemedelsinspektör kommer du att ingå i olika arbetsgrupper och samarbeta med andra verksamheter inom Läkemedelsverket där du förväntas bidra till samsyn och harmonisering vad gäller regelverk och inspektionsverksamhet. Det finns goda möjligheter att vidareutvecklas i rollen, genom till exempel deltagande i olika arbetsgrupper, även internationellt. 

Arbetet som läkemedelsinspektör är omväxlande och innefattar resor med övernattningar på annan ort. Vi strävar efter att inom gruppen fördela arbetet baserat på kompetens och samtidigt uppnå en bra balans mellan arbete på kontoret och resor, som alltid kommer att vara en del av arbetet. Som ny inspektör får du en gedigen introduktion till inspektionsarbetet, anpassad efter tidigare erfarenhet och vi lägger stort värde i att hela tiden utveckla våra kunskaper och fortbildning erbjuds som en viktig del även efter certifiering.

Din bakgrund
Du är sannolikt apotekare, receptarie eller motsvarande och vill medverka till att läkemedel tillverkas och hanteras enligt gällande regelverk. Du bör även ha flerårig relevant erfarenhet från sjukhusapotek gärna med erfarenhet av extemporetillverkning alternativt erfarenhet från verksamhet inom vävnader och celler eller blodcentral med GMP-relaterade arbetsuppgifter. Kunskaper i GMP är ett krav och i andra riktlinjer inom området är önskvärt. Din kompetensprofil kommer att påverka din framtida expertroll inom enheten. Erfarenhet av kvalitetssäkringsarbete är meriterande.
Du har goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift. Körkort är ett krav.

Dina personliga egenskaper
Vi söker dig som har ett genuint intresse för läkemedelstillverkning och kvalitetsarbete. Du har god analytisk förmåga och kan filtrera och utvärdera data från olika system och utifrån detta prioritera och självständigt fatta beslut även under tidspress, vid till exempel fältinspektioner. Du har hög integritet och är samtidigt utåtriktad. Inspektionsarbetet förutsätter god samarbetsförmåga, att du är öppen för att ta in ny information och tydlig i din kommunikation med andra såväl internt som externt. Du värnar om ett gott bemötande och kan hantera att förmedla beslut.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. 

Sista ansökningsdag: 9 januari 2022
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Inspektion av industri och sjukvård
Diarienummer: 2.4.1-2021-098409

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det även finnas viss möjlighet att arbeta på distans efter överenskommelse med chef. Bor du på annan ort kan det finnas möjligheter att diskutera arbete på distans på heltid. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta Jonas Berggren, enhetschef Inspektion av Industri och Sjukvård. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Nivine Doghaili, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!

Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Gruppchef kinetikgruppen

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vi kan nu erbjuda en intressant och spännande ledarroll och söker dig som inspireras av vårt uppdrag och vill leda, utveckla och skapa goda resultat med helhetssyn, engagemang, mod och målfokus.

Vår verksamhet
Verksamhetsområde Tillstånd verkar på flera sätt för att ändamålsenliga läkemedel ska nå patienten. Godkännanden av nya läkemedel och nya indikationer, samt säkerhetsuppföljningen av godkända produkter är en central del. Rådgivning avseende läkemedelsutveckling och information om läkemedel är andra viktiga delar. Verksamhetsområdet har ca 300 anställda och är uppdelat på flera enheter där enheterna för Effekt och Säkerhet (ES1 och ES2) värderar dokumentation kring läkemedlens effekt och säkerhet. De utredningar och rekommendationer som vi gör ligger sedan till grund för beslut huruvida ett läkemedel ska godkännas för kliniskt bruk. I utredningsarbetet samverkar vi med andra medlemsländer i EU samt bidrar aktivt till kommittéer och arbetsgrupper inom den europeiska Läkemedelsmyndigheten EMA.

Vi söker nu en gruppchef för att leda en av våra grupper inom ES, Kinetikgruppen. Här ligger ansvaret för värdering av den klinisk farmakologiska dokumentationen, inkluderande exempelvis bioekvivalensstudier, ADME, läkemedelsinteraktioner och farmakometriska analyser.

Ditt uppdrag
Uppdraget som gruppchef innebär att tillsammans med övriga chefer och i samverkan med vetenskapliga ledare, leda ES verksamhet. Du ingår i ledningsgruppen och har som uppgift att med formellt mandat påverka och leda utvecklingen av verksamheten, för att så bra som möjligt hantera resurser, prioriteringar, vägval, strategier och ambitionsnivåer. Du får personalansvar för 17 personer, vilket innebär att du ansvarar för att planera, genomföra och följa upp medarbetarnas arbetsmiljö, utveckling, resultat och mål. Detta gör du i god samverkan med medarbetare och chefskollegor. Den grupp du får ansvar för består av engagerade och kunniga medarbetare, som arbetar på hög vetenskaplig nivå med ett aktivt, tvärvetenskapligt samarbete och lärande kollegor emellan. Vi söker dig som vill fortsätta utvecklas som ledare och samtidigt vara vetenskapligt förankrad och arbeta nära verksamhet och medarbetare.

Din bakgrund
Du som söker har erfarenhet av ledarskap och chefskap med personalansvar samt god erfarenhet av läkemedelsutveckling och/eller läkemedelsvärdering, gärna från industri eller myndighet. Du har farmaceutisk, medicinsk eller annan relevant naturvetenskaplig utbildning och är vetenskapligt förankrad. Det är en fördel om du har erfarenhet inom klinisk farmakologi som exempelvis ADME, farmakometriska analyser, läkemedelsinteraktioner. Erfarenhet av regulatoriskt arbete och arbete på myndighet är meriterande.  Arbetet kräver goda kunskaper i såväl svenska som engelska, i både tal och skrift.

Dina personliga egenskaper
Vi söker dig som är drivande och har förmåga att visa starkt engagemang i både Läkemedelsverkets, din egen och andras utveckling. Ditt ledarskap präglas av att du uppvisar mod och tydlighet i kombination med ödmjukhet och lyhördhet. Du har god förmåga att skapa och förvalta goda relationer samt att skapa resultat i nära samarbete med andra. Du har också förmåga att kombinera helhetsperspektiv på kort och lång sikt med att möjliggöra goda arbetsförhållanden för medarbetarna. Du har ett genuint intresse att leda och skapa förutsättningar för medarbetarnas och gruppens fulla potential.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 9 januari
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Effekt och säkerhet 2
Diarienummer: 2.4.1-2021-099572


Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschef Charlotte Söderberg Nyhem.
Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Nivine Doghaili, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan! Visa mindre

Tillsynsutredare till Enheten för Medicinteknik

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
Enheten för medicinteknik svarar för reglering och tillsyn av medicintekniska produkter och deras tillverkare. Ledstjärnan i vår verksamhet är att patienter och användare ska ha tillgång till medicintekniska produkter som är säkra för sin avsedda användning. Idag räknar man med att det finns mer än 800 000 olika medicintekniska produkter på marknaden och dessa produkters betydelse för vården ökar ständigt.

Enheten för medicinteknik består av en bred sammansättning av kompetenser, vilket ger oss en god förmåga att se helheten i de frågor vi hanterar och skapar därigenom en stimulerande miljö för kompetensutveckling. Tillsyn inom medicinteknik är en internationell angelägenhet varför en del av arbetet görs i samarbete med kollegor vid andra europeiska myndigheter. Enheten representerar Sverige som medicinteknisk expert i ett flertal EU-arbetsgrupper.

Vi söker nu en utredare med intresse för regelverk och medicintekniska produkter till gruppen Regelverk och vägledning. Gruppen har sitt huvudsakliga fokus på frågeställningar som rör medicintekniska produkters lämplighet i förhållande till gällande lagar och direktiv. Gruppen har också ansvar för att granska kliniska prövningsansökningar.

Dina arbetsuppgifter
Tjänsten innebär huvudsakligen att arbeta med regulatoriska frågeställningar inom det medicintekniska området samt göra bedömningar av kliniska prövningsansökningar utifrån ett prekliniskt perspektiv. Du kommer även att bidra med regulatorisk kompetens i arbetet med att bedriva marknadskontroll avseende medicintekniska produkter samt att informera om regelverken. Tjänsten kan även komma att innefatta deltagande i det europeiska samarbetet.

Din bakgrund
Vi söker dig som har en högskoleutbildning med teknisk, medicinsk eller naturvetenskaplig inriktning och har erfarenhet av arbete inom medicinteknik alternativt inom läkemedel. Du har god datorvana och har lätt för att uttrycka dig i tal och skrift på svenska och engelska.

Det är meriterande om du har en doktorsexamen och har kunskaper och erfarenhet från forskning och utveckling av medicintekniska produkter. Det är också meriterande om du har kunskap om medicinteknisk mjukvara eller hårdvara samt arbetat med regelverket för medicintekniska produkter.

Dina personliga egenskaper
Som person besitter du en mycket god kommunikativ förmåga. Du har en god samarbetsförmåga och kan även arbeta självständigt. Du är även en bra lagspelare då många av våra ärenden involverar kontakt inom vår egen och med andra enheter, samt med andra myndigheter eller EU-medlemsländer. Du behöver vara initiativtagande, strukturerad och har god analytisk förmåga. Du är målinriktad, sätter upp tidsramar och följer planer, samt har förmåga att ta beslut och avsluta ditt arbete i tid och med kvalitet anpassad för ärendet.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2022-01-03
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Medicinteknik
Diarienummer: 2.4.1-2021-097770

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju. 

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid.  

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Lilian Nilsson. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Nivine Doghaili, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Läkemedelsinspektör sjukvårdsnära tillverkning

Ansök    Dec 6    Läkemedelsverket    Farmaceut/Apotekare
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmi... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
Enheten för Inspektion av industri och sjukvård ansvarar för tillsyn av kliniska prövningar, tillverkning, distribution och system för säkerhetsövervakning av läkemedel. Tillsynen omfattar aktörer inom industri och sjukvård och bedrivs huvudsakligen via fältinspektioner både nationellt och internationellt. Vi deltar även aktivt i utformning av regelverk och riktlinjer inom respektive område. För närvarande arbetar totalt 33 personer på enheten i tre grupper: Inspektion GMP/GDP, Inspektion GVP/GCP samt Inspektion Kansli.

Dina arbetsuppgifter
Vi söker nu en läkemedelsinspektör inom sjukvårdsnära tillverkning för att bli en del av gruppen Inspektion GMP/GDP. Arbetet omfattar nationella inspektioner inom områden knutna till sjukvårdsområdet, så som maskinell dosdispensering, radiofarmaka, extemporetillverkning, blodcentraler, vävnadsinrättningar, dialysenheter och sjukhusens läkemedelsförsörjning. I arbetet ingår också att stå för sakkunskap gentemot sjukvården i relaterade frågeställningar.

Som läkemedelsinspektör kommer du att ingå i olika arbetsgrupper och samarbeta med andra verksamheter inom Läkemedelsverket där du förväntas bidra till samsyn och harmonisering vad gäller regelverk och inspektionsverksamhet. Det finns goda möjligheter att vidareutvecklas i rollen, genom till exempel deltagande i olika arbetsgrupper, även internationellt. 

Arbetet som läkemedelsinspektör är omväxlande och innefattar resor med övernattningar på annan ort. Vi strävar efter att inom gruppen fördela arbetet baserat på kompetens och samtidigt uppnå en bra balans mellan arbete på kontoret och resor, som alltid kommer att vara en del av arbetet. Som ny inspektör får du en gedigen introduktion till inspektionsarbetet, anpassad efter tidigare erfarenhet och vi lägger stort värde i att hela tiden utveckla våra kunskaper och fortbildning erbjuds som en viktig del även efter certifiering.

Din bakgrund
Du är sannolikt apotekare, receptarie eller motsvarande och vill medverka till att läkemedel tillverkas och hanteras enligt gällande regelverk. Du bör även ha flerårig relevant erfarenhet från sjukhusapotek gärna med erfarenhet av extemporetillverkning alternativt erfarenhet från verksamhet inom vävnader och celler eller blodcentral med GMP-relaterade arbetsuppgifter. Kunskaper i GMP är ett krav och i andra riktlinjer inom området är önskvärt. Din kompetensprofil kommer att påverka din framtida expertroll inom enheten. Erfarenhet av kvalitetssäkringsarbete är meriterande.
Du har goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift. Körkort är ett krav.

Dina personliga egenskaper
Vi söker dig som har ett genuint intresse för läkemedelstillverkning och kvalitetsarbete. Du har god analytisk förmåga och kan filtrera och utvärdera data från olika system och utifrån detta prioritera och självständigt fatta beslut även under tidspress, vid till exempel fältinspektioner. Du har hög integritet och är samtidigt utåtriktad. Inspektionsarbetet förutsätter god samarbetsförmåga, att du är öppen för att ta in ny information och tydlig i din kommunikation med andra såväl internt som externt. Du värnar om ett gott bemötande och kan hantera att förmedla beslut.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. 

Sista ansökningsdag: 9 januari 2022
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Inspektion av industri och sjukvård
Diarienummer: 2.4.1-2021-098409

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det även finnas viss möjlighet att arbeta på distans efter överenskommelse med chef. Bor du på annan ort kan det finnas möjligheter att diskutera arbete på distans på heltid. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta Jonas Berggren, enhetschef Inspektion av Industri och Sjukvård. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Nivine Doghaili, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!

Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Läkemedelsinspektör GCP

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmi... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
Enheten för Inspektion av industri och sjukvård ansvarar för tillsyn av tillståndspliktig verksamhet, till exempel tillverkning och distribution av läkemedel, sjukvårdsnära tillverkning, kliniska prövningar samt system för säkerhetsövervakning av läkemedel. Tillsynen omfattar aktörer inom industri och sjukvård och bedrivs huvudsakligen via fältinspektioner både nationellt och internationellt. Vi deltar även aktivt i utformning av regelverk och riktlinjer inom respektive område. För närvarande arbetar totalt cirka 35 personer i tre grupper: Inspektion GMP/GDP, Inspektion GVP/GCP samt Inspektion Kansli. 

Dina arbetsuppgifter
Vi söker nu en inspektör inom GCP för att bli en del av gruppen Inspektion GVP/GCP. Du kommer att ingå i ett team om fyra GCP-inspektörer som gemensamt planerar för och utför riskbaserad tillsyn över kliniska prövningar i Sverige, men även internationellt på uppdrag av EMA (European Medicines Agency). Som ny inspektör får du en gedigen introduktion till inspektionsarbetet anpassad efter tidigare erfarenhet och efter certifiering kommer du att leda och genomföra inspektioner hos olika aktörer verksamma inom klinisk prövning, exempelvis kliniker och läkemedelsföretag. Inspektionerna utförs i team, men du förväntas självständigt kunna utföra en kvalitativ och korrekt bedömning av en stor mängd information gällande bland annat processer och data.

Som inspektör kommer du att ingå i olika arbetsgrupper och samarbeta med andra verksamheter inom Läkemedelsverket och förväntas bidra till samsyn och harmonisering vad gäller regelverk och inspektionsverksamhet. Det finns goda möjligheter att vidareutvecklas i rollen med till exempel deltagande i internationella arbetsgrupper. Vi befinner oss just nu i en intensiv och spännande fas med ett flertal nya regelverk och riktlinjer under utveckling och implementering inom klinisk prövning, både vad gäller läkemedel och medicintekniska produkter. I arbetet ingår även att hantera inkomna frågor kring GCP och vi ser gärna att du som representant för gruppen bidrar som föreläsare vid olika externa utbildningar inom ramen för GCP.

Arbetet som inspektör är omväxlande, och innebär resor och övernattning på annan ort. Vi strävar efter att inom gruppen fördela arbetet baserat på kompetens och samtidigt uppnå en bra balans mellan resor och arbete på kontoret, men resor inom Sverige och internationellt kommer alltid att vara en del av arbetet. Vi lägger stort värde i att hela tiden utveckla våra kunskaper, och fortbildning erbjuds och är en viktig del även efter certifiering.

Din bakgrund
Du som söker har naturvetenskaplig högskoleutbildning inom farmaci, medicin eller biologi/farmakologi. Du ska ha minst åtta års bred praktisk verksamhetserfarenhet inom klinisk prövning, till exempel som klinisk prövningsledare eller inom GCP QA. Erfarenhet från annan närliggande verksamhet kan tillgodoräknas om relevant för tjänsten. Din verksamhetserfarenhet inom GCP ska vara förvärvad under senare år och du har god kunskap om relevanta regelverk. Vi ser gärna sökande med erfarenhet av audits/inspektioner och internationellt arbete. Erfarenhet av kvalificering och validering av datoriserade system inom ramen för kliniska prövningar är meriterande. Du har goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift. 

Dina personliga egenskaper
Vi söker dig som har ett genuint intresse för GCP och kvalitetsarbete. Du har god analytisk förmåga och kan filtrera och utvärdera data från olika system och utifrån detta prioritera och självständigt fatta beslut även under tidspress, till exempel vid fältinspektioner. Du har hög integritet och är samtidigt utåtriktad. Inspektionsarbetet förutsätter god samarbetsförmåga, att du är öppen för att ta in ny information och tydlig i din kommunikation med andra såväl internt som externt. Du värnar om ett gott bemötande och kan hantera att förmedla beslut. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. 

Sista ansökningsdag: 2021-12-30
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Inspektion av industri och sjukvård
Diarienummer: 2.4.1-2021-096240

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att arbeta delvis hemifrån efter överenskommelse med din chef. Bor du på annan ort kan det finnas möjlighet till arbete på distans på heltid.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta Helena Lindberg, gruppchef GVP/GCP, Inspektion av Industri och Sjukvård. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Nivine Doghaili, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare Visa mindre

Läkemedelsinspektör GVP

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmi... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
Enheten för Inspektion av industri och sjukvård ansvarar för tillsyn av tillståndspliktig verksamhet, till exempel tillverkning och distribution av läkemedel, sjukvårdsnära tillverkning, kliniska prövningar samt system för säkerhetsövervakning av läkemedel. Tillsynen omfattar aktörer inom industri och sjukvård och bedrivs huvudsakligen via fältinspektioner både nationellt och internationellt. Vi deltar även aktivt i utformning av regelverk och riktlinjer inom respektive område. För närvarande arbetar totalt cirka 35 personer i tre grupper: Inspektion GMP/GDP, Inspektion GVP/GCP samt Inspektion Kansli. 

Dina arbetsuppgifter
Vi söker nu inspektörer inom GVP för att bli en del av gruppen Inspektion GVP/GCP. Du kommer att ingå i vårt växande team av farmakovigilansinspektörer som gemensamt planerar för och utför riskbaserad nationell tillsyn över läkemedelsföretagens system för säkerhetsövervakning av läkemedel. Viss tillsyn sker även på uppdrag av EMA (European Medicines Agency). Som ny inspektör får du en gedigen introduktion till inspektionsarbetet anpassad efter tidigare erfarenhet och efter certifiering kommer du att leda och genomföra farmakovigilansinspektioner hos läkemedelsföretag. Inspektionerna utförs i team, men du förväntas självständigt kunna utföra en kvalitativ och korrekt bedömning av en stor mängd information gällande bland annat processer och data.

Som inspektör kommer du att ingå i olika arbetsgrupper och samarbeta med andra verksamheter inom Läkemedelsverket och förväntas bidra till samsyn och harmonisering vad gäller regelverk och inspektionsverksamhet. Det finns goda möjligheter att vidareutvecklas i rollen med till exempel deltagande i internationella arbetsgrupper. I arbetet ingår även att hantera inkomna frågor kring GVP och vi ser gärna att du som representant för gruppen bidrar som föreläsare vid olika externa utbildningar inom ramen för GVP.

Arbetet som inspektör är omväxlande och innebär resor och övernattning på annan ort. Vi strävar efter att inom gruppen fördela arbetet baserat på kompetens och samtidigt uppnå en bra balans mellan resor och arbete på kontoret, men resor inom Sverige och i viss mån internationellt kommer alltid att vara en del av arbetet. Vi lägger stort värde i att hela tiden utveckla våra kunskaper och fortbildning erbjuds och är en viktig del även efter certifiering.

Din bakgrund
Du som söker har naturvetenskaplig högskoleutbildning inom farmaci, medicin eller biologi/farmakologi. Du ska ha erfarenhet av arbete med säkerhetsövervakning av läkemedel inom läkemedelsindustrin och goda kunskaper om relevanta regelverk. Din verksamhetserfarenhet inom säkerhetsövervakning bör vara förvärvad under senare år. Erfarenhet från annan närliggande verksamhet kan tillgodoräknas om relevant för tjänsten. Vi ser gärna att du har erfarenhet av kvalitetsarbete, audits/inspektioner och internationellt arbete. Tidigare myndighetserfarenhet är meriterande. Du har goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift.

Personliga egenskaper
Vi söker dig som har ett genuint intresse för läkemedelssäkerhet och kvalitetsarbete. Du har god analytisk förmåga och kan filtrera och utvärdera data från olika system och utifrån detta prioritera och självständigt fatta beslut även under tidspress, till exempel vid fältinspektioner. Du har hög integritet och är samtidigt utåtriktad. Inspektionsarbetet förutsätter god samarbetsförmåga, att du är öppen för att ta in ny information och är tydlig i din kommunikation med andra såväl internt som externt. Du värnar om ett gott bemötande och kan hantera att förmedla beslut. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2021-12-30
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Inspektion av industri och sjukvård
Diarienummer: 2.4.1-2021-096241

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att arbeta delvis hemifrån efter överenskommelse med din chef. Bor du på annan ort kan det finnas möjlighet till arbete på distans på heltid.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta Helena Lindberg, gruppchef GVP/GCP, Inspektion av Industri och Sjukvård. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Nivine Doghaili, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare Visa mindre

Internationell koordinator i Generaldirektörens stab

Ansök    Nov 23    Läkemedelsverket    EU-handläggare
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmi... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
Generaldirektörens stab arbetar med övergripande samordning av Läkemedelsverkets verksamhet i syfte att ge stöd och råd till generaldirektören i ledningens arbete med avseende på ledning och styrning i olika former. Uppdraget handlar om beredning, normering samt koordinering både på nationell och internationell nivå. GD-staben leds av en stabschef. Vi har nu ett behov av att utöka Generaldirektörens stab med en internationell koordinator.

Dina arbetsuppgifter
Du samverkar både inom myndigheten och med externa parter nationellt och internationellt. Resor i tjänsten kan bli aktuellt, men din huvudsakliga arbetsplats är i första hand på Läkemedelsverket i Uppsala. Arbetet innebär bland annat ansvar och operativt arbete i myndighetens arbete med EU-kommissionens hälsoprogram EU4health och koordinering av arbetet med EU:s fundings and tenders portal, bland annat i stöd till stabschefen i rollen som LEAR (Legal Entity Appointed Representative). Du ger också stöd till kollegorna i arbetet med myndighetens bilaterala arbete. Ett viktigt område för dig att ansvara för är utveckling och koordination av en samlad planering och uppföljning för myndighetens arbete i olika EU- grupperingar. Dessutom säkerställer du förvaltning och utveckling av processer, inklusive styrande dokument inom området. Under kommande period kommer du också att bidra i arbetet med EU-ordförandeskapet som anordnas av Sverige 2023.

Din bakgrund
Vi söker dig som har relevant akademisk examen. Rollen kräver god kunskap om EU och särskilt om EU:s system för ansökningar om bidrag samt kännedom om EU:s lagstiftningsarbete. Du har en hög administrativ förmåga och dokumenterad projektledarerfarenhet eller liknande.  Erfarenhet av arbete inom offentlig förvaltning är ett krav liksom goda språkkunskaper, muntligt och skriftlig i svenska och engelska. Övriga språkkunskaper är meriterande. Det är en fördel om du känner till Läkemedelsverkets uppdrag och har regulatorisk kompetens. Meriterande är också tidigare erfarenhet av arbete med EU-lagstiftning eller liknande arbetsuppgifter och utbildning eller tjänstgöring utomlands.

Dina personliga egenskaper
Du kan driva frågor självständigt inom ditt eget ansvarsområde där du värdesätter god ordning och reda samtidigt som du är pragmatisk och flexibel. Som person har du en hög social kompetens och är bprestigelös. Du har ett öppet och tydligt sätt att kommunicera där du kan samarbeta med organisationens alla nivåer samt med parter utanför organisationen. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2021-12-16
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: GD-stab
Diarienummer: 2.4.1-2021-095064

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Säkerhetsprövning med registerkontroll genomförs enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) innan beslut om anställning fattas. I vissa fall krävs svenskt medborgarskap.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid.  

Kontakt
Du är välkommen att kontakta stabschef Anette Nilsson. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Nivine Doghaili, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Systemutvecklare .NET

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmi... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
På Läkemedelsverkets IT-enhet är vår främsta uppgift att leverera IT-lösningar som bidrar till folk- och djurhälsan. Systemen används internt men också av allmänheten, vården och apotek. IT-enheten ansvarar för systemen över hela livscykeln. Från idé, via design till utveckling samt test och slutligen förvaltning och incidenthantering.

Vi befinner oss i en spännande utvecklingsfas med nya arbetssätt och stora förändringar i systemlandskapet där nya tekniska plattformar ersätter de gamla och där vi jobbar tätt tillsammans med kärnverksamheten för att möta framtida behov. Du kommer att ingå i ett av tre team som arbetar med IT-lösningar på .NET-plattformen och leverera system inom främst områden som berör läkemedelsanvändning samt tillsyn av läkemedel och andra produkter som ingår i myndighetens uppdrag. Bland lösningar inom detta område återfinns systemen för att ge en nationell överblick över restanmälda läkemedel.

Dina arbetsuppgifter
I rollen som systemutvecklare kommer du:


• Ingå i ett dedikerat agilt utvecklarteam som brinner för att ta fram nästa generations samhällsviktiga system och applikationer på Läkemedelsverket i tätt samarbete med verksamheten. Teamet består av andra systemutvecklare inom .NET, UX-specialist, kravhanterare och testare.
• Arbeta med hela .NET-stacken med både frontend- och backendutveckling inklusive databasdesign.
• Arbeta med continous integration (CI), testdriven utveckling och security by design för att säkerställa förvaltningsbarhet av IT-stöden.
• Omvärldsspana och lära dig mer om nya tekniker och ramverk och driva på för att införliva dem i våra lösningar. 
• Designa och utveckla mjukvaror så att de uppfyller både funktionella krav och de mer arkitekturorienterade kvalitetskrav som ställs på systemen. 

Din bakgrund
Vi söker dig som har:


• Högskoleutbildning med inriktning IT eller har motsvarande arbetslivserfarenhet.
• Flera års erfarenhet av systemutveckling och mjukvaruarkitektur inom .NET och är van att arbeta med både frontend- och backendutveckling. 
• Kunskaper inom webb och API-utveckling.
• Goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift.

Det är meriterande om du har:


• Agerat i rollen som lead developer.
• Arbetat med testdriven utveckling och/eller CM/Release-hantering.
• Erfarenheter av .NET Core utveckling, Angular, ASP.NET, testautomatisering, BizTalk, Microsoft Azure DevOps.

Dina personliga egenskaper
Du har ett utpräglat lösningsorienterat angreppssätt, ser helheter samt gillar att samarbeta nära med andra. Det är viktigt att du kan kommunicera med användare på ett icke-tekniskt språk samt har en god kvalitetskänsla liksom en lyhördhet och servicekänsla. Du är också kreativ, nyfiken och vill verka för effektiva sätt att hantera det vardagliga arbetet. Du har vilja, engagemang och drivkraft att leverera enligt högt uppsatta mål.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. 

Sista ansökningsdag: 2021-12-06
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: IT-enheten
Diarienummer: 2.4.1-2021-092183

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid.  

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Jonas Timsjö. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Nivine Doghaili, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Utredare till Inspektionsenheten

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmi... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
Läkemedelsverkets enhet Inspektion av industri och sjukvård ansvarar för tillsyn av tillverkning av läkemedel, partihandel, sjukvårdsnära tillverkning, kliniska prövningar samt säkerhetsrapportering. Vi deltar i nätverk både internt, nationellt och internationellt. För närvarande arbetar 32 personer på enheten fördelade på tre grupper: Inspektion GMP/GDP, Inspektion GVP/GCP samt Inspektion Kansli.

Dina arbetsuppgifter
Vi söker nu dig som vill arbeta som utredare i gruppen Inspektion Kansli. Dina huvudsakliga arbetsuppgifter är att utreda kvalitetsdefekter, utföra indragning av läkemedelssatser samt bedöma GMP-certifikat i samband med godkännande av försäljning av läkemedel. Du har kontakt med tillverkare, partihandlare och andra intressenter och besvarar frågor. Inom gruppen har vi ett nära samarbete med varandra, men även med andra experter inom Läkemedelsverket samt inom vårt Europeiska nätverk. 

Din bakgrund
Du har en högskoleutbildning med teknisk eller naturvetenskaplig inriktning. Du har minst tre års erfarenhet från läkemedelstillverkning inom utveckling, produktion, kvalitetssäkring eller kvalitetskontroll samt kunskap om EU GMP/GDP-regelverket och andra riktlinjer inom området. Du har dessutom goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift. 

Dina personliga egenskaper
Vi söker dig som är nyfiken och har ett analytiskt tankesätt och kan utvärdera data från olika system, även under tidspress. Eftersom vi är en liten arbetsgrupp förväntas du arbeta effektivt och metodiskt med rätt kvalitet både självständigt och i samarbete med andra vilket innebär att du initierar och avslutar dina ärenden i tid. En mycket god kommunikativ förmåga är viktig i rollen då det i tjänsten ingår att ha kontakt med tillverkare, partihandlare och andra intressenter. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper. 

Sista ansökningsdag: 2021-12-13
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Inspektion av industri och sjukvård
Diarienummer: 2.4.1-2021-094007

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid.  

Kontakt
Du är välkommen att kontakta Ann-Kristin Arvidsson, gruppchef Inspektion av Industri och sjukvård. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Nivine Doghaili, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post: [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Farmaceutisk handläggare till Administration av läkemedelsärenden

Ansök    Nov 19    Läkemedelsverket    Farmaceut/Receptarie
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmi... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
Enheten för administration av läkemedelsärenden (ALM) ansvarar för registrering, validering, fördelning och fakturering av inkommande ansökningar gällande läkemedelsärenden. Enheten består av 36 medarbetare, varav sju farmaceuter, uppdelade i tre grupper. Vi arbetar ständigt med att utveckla och förbättra våra arbetssätt och rutiner. Arbetet sker under stort eget ansvar utifrån styrande handlingar och genomsyras av kommunikation och samarbete inom enheten och med andra enheter på Läkemedelsverket.

Dina arbetsuppgifter
Som farmaceut på ALM arbetar man med farmaceutiska och regulatoriska frågeställningar internt inom enheten, men också med frågor från andra enheter inom Läkemedelsverket eller från externa intressenter. Ärendena som hanteras rör bland annat läkemedelsansökningar, exportlandscertifikat och avgifter. Arbetet utgörs av både rutinartat arbete med registrering av nya ärenden och mer komplexa uppgifter. Enhetens farmaceuter ansvarar för utlämnanden av allmänna handlingar som rör läkemedelsärenden. Uppgiften omfattar efterforskningsarbete, sekretessgranskning och sammanställning av svar till frågeställaren samt administration runt själva utlämnandet. Ibland görs delar av arbetet tillsammans med vetenskapliga experter på andra enheter. Andra viktiga uppgifter är kvalitets- och förbättringsarbete samt att medverka i och representera enheten i olika projekt. Arbetet är av administrativ karaktär och kräver att man kan arbeta både självständigt och i grupp. Vi har ett elektroniskt arbetssätt och hanterar främst engelskspråkig dokumentation.

Din bakgrund
Vi söker dig som har ett intresse för regulatoriska frågor och har farmaceutisk högskoleutbildning, som exempelvis receptarie eller apotekare. Det är meriterande med erfarenhet av regulatoriskt arbete inom läkemedelsindustri och/eller kvalitets- och förbättringsarbete. Det är även meriterande om du har arbetat på myndighet eller har erfarenhet av arbete med elektroniska handlingar. Arbetet kräver god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift på svenska och engelska.

Dina personliga egenskaper
Vi söker dig som har snabb inlärningsförmåga, är noggrann och kan arbeta efter styrande handlingar, men som samtidigt har förmågan att ta egna initiativ. Du har mycket god förmåga att arbeta självständigt samtidigt som du har lätt för att samarbeta och skapa goda relationer. Du är ansvarstagande och initierar och avslutar dina åtaganden och är van och trivs med att hantera många ärenden samtidigt med korta tidsfrister. Vidare behöver du ha förmågan att kunna fokusera på detaljer men också se helheten. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2021-12-13
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Omgående
Enhet: Administration av läkemedelsärenden
Diarienummer: 2.4.1-2021-094189

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid.

Kontakt
Om det här låter intressant är du välkommen att kontakta gruppchef Lina Elisson. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Nivine Doghaili, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Junior testare

Ansök    Nov 9    Läkemedelsverket    Systemtestare
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmi... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
På Läkemedelsverkets IT-enhet är vår främsta uppgift att leverera värdefulla IT-lösningar internt till Läkemedelsverket och externt till allmänheten, vården och apoteken. Vi är delaktiga i IT-lösningarnas hela livscykel. Från idé, via design till utveckling samt test och slutligen förvaltning och incidenthantering. Du kommer att ingå i ett av tre team i en grupp på cirka 20 personer som arbetar med IT-lösningar inom ärende- och dokumenthantering.

Dina arbetsuppgifter
Du kommer att arbeta med automatisk och manuell testning av ärende- och dokumenthanteringssystem i ett agilt team tillsammans med andra testare, utvecklare och kravledare. Teamet ansvarar för nyutveckling, förvaltning och incidenthantering av flertalet olika system. Du kommer att arbeta i nära samarbete med andra testare och testledare i att ta fram och implementera automatiska tester i Cypress. Utöver arbetet i teamet är du en viktig del i ett övergripande samarbete kring testplanering och gemensamt testarbete. Du kommer även att arbeta med manuell testning och implementation av manuella testfall. Utforskande testning och skriptad testning är en viktig del av arbetet i teamet. Arbetet kan ha högt tempo i samband med releaser och lugnare perioder däremellan med mer fokus på testdesign.

Din bakgrund
Vi söker dig som har eftergymnasial utbildning inom datavetenskap, systemutveckling eller liknande eller motsvarande arbetslivserfarenhet. Du har erfarenhet av både manuell och automatisk testning i Cypress. Vi ser gärna att du har erfarenhet av arbete i ett agilt team. Har du erfarenhet av Azure DevOps och Test Plans är det en fördel, likaså om du har erfarenhet av programmering och kännedom om Javascript, JSON och databaser. Även erfarenhet eller förståelse för arbete på en myndighet är meriterande. Du ska ha grundläggande kunskaper i svenska och goda kunskaper i engelska i tal och skrift.

Dina personliga egenskaper
Du är intresserad av och håller dig uppdaterad inom ditt yrkesområde och har lätt för att lära dig nya saker. Du antar gärna utmaningar och vill utveckla dig själv. Du trivs med och är bra på att samarbeta med andra teammedlemmar och även slutanvändarna av systemen. Du är driven och tar initiativ till förändring, men är samtidigt lyhörd för andra. Du kan driva och genomföra aktiviteter både på egen hand och tillsammans med andra. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2021-11-29
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: IT-enheten
Diarienummer: 2.4.1-2021-086024

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid.  

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Alexander Tolfmans Mårtas. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Nivine Doghaili, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Farmaciutredare till Enheten för växtbaserade läkemedel

Ansök    Nov 4    Läkemedelsverket    Farmaceut/Apotekare
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmi... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
Verksamhetsområde Tillstånd verkar för ändamålsenliga läkemedel genom tillståndsgivning, rådgivning och information. Verksamhetsområdet är uppdelat på sju enheter varav en är Enheten för växtbaserade läkemedel. Vi arbetar bland annat med kvalitets-, säkerhets- och effektbedömningar inför godkännande och registrering av växtbaserade läkemedel, homeopatiska läkemedel och naturläkemedel. Vi arbetar även med vetenskaplig och regulatorisk rådgivning, riktlinjer, produktinformation, frågor kring olagliga läkemedel, samt att ge information till allmänheten, företag, media och hälso- och sjukvården.

Dina arbetsuppgifter
Dina huvudsakliga arbetsuppgifter är att värdera kemisk och farmaceutisk dokumentation samt granska produktinformation i ansökningar om godkännanden och registreringar av växtbaserade läkemedel och homeopatiska läkemedel. Arbetet är självständigt, men med ett nära samarbete med preklinisk och klinisk expertis i tvärvetenskapliga utredningsteam.

Utöver utredning omfattar arbetet att ge information till allmänhet, kommunicera med företag, delta i vetenskaplig rådgivning etcetera. Det kan även bli aktuellt att delta i handläggningen av andra ärenden och i det internationella samarbetet. Arbetet har såväl nationell som internationell prägel.

Din bakgrund
Vi söker dig som har högskoleutbildning med farmaceutisk inriktning eller har annan motsvande naturvetenskaplig utbildning. Du ska ha erfarenhet av värdering av farmaceutisk dokumentation och/eller granskning av produktinformation. Dessutom är regulatoriskt arbete meriterande. Vi ser gärna att du har flerårig arbetslivserfarenhet från myndighet eller inom relevant närliggande område. Du uttrycker dig väl i tal och skrift på svenska och engelska.

Dina personliga egenskaper
Arbetet kräver att du har mycket god förmåga att självständigt planera, initiera, genomföra och avsluta dina åtaganden. Vi värdesätter god samarbetsförmåga och en förmåga att balansera omgivningens krav och behov. Arbetet kräver god analytisk och kommunikativ förmåga. Du har god förmåga att skapa och förvalta goda relationer genom öppen dialog och tydlig samverkan. Du skapar laganda och strävar efter egen och gruppens utveckling genom att vara lyhörd, nyfiken och prestigelös.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. 

Sista ansökningsdag: 2021-11-21
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Växtbaserade läkemedel
Diarienummer: 2.4.1-2021-089318

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid.  

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Robert Burman. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Nivine Doghaili, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Junior Systemutvecklare .Net

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmi... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
På Läkemedelsverkets IT-enhet är vår främsta uppgift att leverera IT-lösningar som bidrar till folk- och djurhälsan. Systemen används internt men också av allmänheten, vården och apotek. IT-enheten ansvarar för systemen över hela livscykeln. Från idé, via design till utveckling samt test och slutligen förvaltning och incidenthantering.

Vi befinner oss i en spännande utvecklingsfas med nya arbetssätt och stora förändringar i systemlandskapet där nya tekniska plattformar ersätter de gamla och där vi jobbar tätt tillsammans med kärnverksamheten för att möta framtida behov. Vi söker nu en junior utvecklare som har ett brinnande intresse för systemutveckling och som vill göra skillnad genom att jobba med utveckling av samhällsviktiga IT-system.

Dina arbetsuppgifter
Du kommer i din roll som en av våra systemutvecklare att arbeta med nyutveckling, vidareutveckling samt förvaltning av myndighetens IT-system. Du ingår i ett modernt och erfaret utvecklingsteam med andra systemutvecklare, kravhanterare och testare, som ger dig stöd via par/mobb-programmering och där du hjälper dem genom att bidra med dina färska teknikkunskaper. 

Ditt team har ett tätt samarbete med andra grupper inom IT och ofta direkt med användare i Läkemedelsverkets kärnverksamhet. Förutom systemutveckling kommer du också att delta i allt från kravarbete till testning och driftsättning. Som utvecklare ansvarar du också för att säkerställa förvaltningsbarheten av IT-stöden.

Din bakgrund
Vi söker dig som har högskoleutbildning med inriktning IT eller motsvarande kunskaper och kanske har du ett eller ett par års erfarenhet av systemutveckling inom .Net. Du vill arbeta eller har arbetat agilt i ett team, kanske med XP-metoder så som automatiserade tester, testdriven utveckling eller med CI/CD. Det är meriterande med databaserfarenhet, på Läkemedelsverket används oftast Oracle och ElasticSearch. Vi använder Git och Microsoft Azure DevOps, har du erfarenhet av dessa är det ett extra plus.

Dina personliga egenskaper
Du är lyhörd och har god analytisk förmåga samt arbetar på ett strukturerat och kvalitetsmedvetet sätt. Du är kreativ och har förmågan och viljan att lära. Du har en utpräglad helhetssyn och är mån om att skapa och upprätthålla goda relationer. Dessutom har du goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. 

Sista ansökningsdag: 2021-11-29
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: IT-enheten
Diarienummer: 2.4.1-2021-090830

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid.  

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Mikael Hänström. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Nivine Doghaili, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Systemutvecklare Java

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmi... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
På Läkemedelsverkets IT-enhet är vår främsta uppgift att leverera värdefulla IT-lösningar internt till Läkemedelsverket och externt till allmänheten, vården och apoteken. Vi är delaktiga i IT-lösningarnas hela livscykel. Från idé, via design till utveckling samt test och slutligen förvaltning och incidenthantering. Du kommer att ingå i ett av tre team i en grupp på cirka 20 personer som arbetar med IT-lösningar inom ärende- och dokumenthantering.

Dina arbetsuppgifter
Du kommer att arbeta med systemutveckling av ärende- och dokumenthanteringssystem i ett agilt team tillsammans med andra utvecklare, testare och kravledare. Teamet ansvarar för nyutveckling, förvaltning och incidenthantering av flertalet olika system. Utvecklingen sker både i Java och i Documentum xCP. Du kommer att arbeta i nära samarbete med användarna som oftast finns inom Läkemedelsverket.

Din bakgrund
Vi söker dig som har eftergymnasial utbildning inom datavetenskap, systemutveckling eller liknande eller motsvarande arbetslivserfarenhet. Du ska ha arbetat med systemutveckling i Java i minst två år och gärna ha erfarenhet av webbutveckling och förståelse för webbstacken och dess komponenter. Då all systemutveckling sker i team är det en fördel om du har arbetat i agila utvecklingsteam. Vi strävar efter att arbeta mer med continuous integration (CI) och automatiska tester så kunskaper i Cypress och Azure DevOps eller motsvarande är bra att ha. Det är även meriterande med erfarenheter av Javascript, XML, JSON och Documentum xCP. Har du kunskaper i användbarhet och UX är det en fördel. Du ska ha grundläggande kunskaper i svenska och goda kunskaper i engelska i tal och skrift.

Dina personliga egenskaper
Du är intresserad av och håller dig uppdaterad inom ditt yrkesområde och har lätt för att lära dig nya saker. Du antar gärna utmaningar och vill utveckla dig själv. Du trivs med och är bra på att samarbeta med andra teammedlemmar och även slutanvändarna av systemen. Du är driven och tar initiativ till förändring, men är samtidigt lyhörd för andra. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2021-11-22
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: IT-enheten
Diarienummer: 2.4.1-2021-086022

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid.  

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Alexander Tolfmans Mårtas. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Nivine Doghaili, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Arkivarie

Ansök    Nov 2    Läkemedelsverket    Arkivarie
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Är du noggrann, kunnig, självständig och intresserad av att utveckla Läkemedelsverkets informationshantering? Vi kan erbjuda dig intressanta och varierade arbetsuppgifter som arkivarie i en myndighet med ett viktigt uppdrag.

Vår verksamhet
Läkemedelsverkets arkivfunktion ingår i Enheten för informationshantering och säkerhet. Enheten ansvarar för såväl operativ som strategisk ärende- och dokumenthantering genom arkivariefunktionen och huvudregistraturen. Vid enheten finns även verksövergripande funktioner inom säkerhet, informationssäkerhet och processhantering. Arkivariefunktionen ska nu utökas från tre till fyra personer.

Dina arbetsuppgifter
Som arkivarie på Läkemedelsverket arbetar du med övergripande arkiv- och informationshantering, inklusive e-arkiv. Du arbetar strategiskt med att utarbeta styrande dokument och utformar klassificeringsstruktur. Du gör bevarande- och gallringsutredningar och jobbar nära verksamheten genom att utbilda och ge stöd i frågor som rör arkiv, e-arkiv och dokumenthantering. I arbetet gör du dokumenthanteringsplaner och ansvarar för arkivredovisning samt inte minst ett långsiktigt bevarande av Läkemedelsverkets allmänna handlingar, både i digitalt och analogt format. Du arbetar nära funktionsområdena säkerhet och informationssäkerhet med frågor som rör till exempel säkerhetsskydd och informationsklassning. Du deltar även i olika utvecklingsprojekt, exempelvis verksövergripande ärendehanteringssystem och samverkar med olika delar av verksamheten.

Din bakgrund
Vi söker dig som har goda kunskaper om och erfarenhet av arbete inom såväl digital som fysisk arkiv- och informationshantering. Du har en akademisk examen inom arkiv- och informationsvetenskap eller annan utbildning som vi bedömer likvärdig. Du har minst några års erfarenhet av att arbeta inom offentlig förvaltning, inom området arkiv- och informationshantering och har praktisk erfarenhet av att informera och utbilda inom ditt område. Du uttrycker dig väl på svenska i tal och skrift. 

Du bör ha ett intresse för processtänk och hela informationsflödet inom e-förvaltning samt för förändrings- och utvecklingsarbete. Det är även meriterande om du har erfarenhet av:


• att arbeta med e-arkiv och e-förvaltning
• att genomföra bevarande- och gallringsrutredningar
• att utforma dokumentplaner och processbeskrivningar
• att arbeta med att genomföra processkartläggning
• att arbeta med informationssäkerhet
• att arbeta i KLARA och VisAlfa

Dina personliga egenskaper
Du är en noggrann, strukturerad och initiativrik person som har god förmåga att självständigt planera, organisera och slutföra ditt arbete. Du har även en god analytisk och kommunikativ förmåga. Du är pedagogisk och serviceinriktad och har lätt för att samarbeta med medarbetare på organisationens alla nivåer. Du tycker om att arbeta med många olika kontakter och ser utbildning av verksamheten som en naturlig del av arbetet. Du har en stor förståelse för vikten av säkerhet inom informationsområdet. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2021-11-23
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Snarast
Enhet: Enheten för informationshantering och säkerhet
Diarienummer: 2.4.1-2021-086915

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid.  

Kontakt
Rekryterande chef är tillfördordnad enhetschef Anna Widén. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Nivine Doghaili, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Tillsynsutredare Medicinteknik

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmi... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
Enheten för medicinteknik svarar för reglering och tillsyn av medicintekniska produkter och deras tillverkare. Ledstjärnan i vår verksamhet är att patienter ska ha tillgång till medicintekniska produkter som är säkra för sin avsedda användning. Idag räknar man med att det finns mer än 800 000 medicintekniska produkter på marknaden och dessa produkters betydelse för vården ökar ständigt. Enheten för medicinteknik består av en bred sammansättning av kompetenser, vilket ger oss en god förmåga att se helheten i de frågor vi hanterar och skapar därigenom en stimulerande miljö för kompetensöverföring. Tillsyn inom medicinteknik är en internationell angelägenhet, varför en del av arbetet görs i samarbete med kollegor vid andra europeiska myndigheter. Enheten representerar Sverige som medicinteknisk expert i ett flertal EU-arbetsgrupper.

Vi söker nu en tillsynsutredare med särskilt intresse och erfarenheter av medicintekniska produkter i användning, främst produkter som inkluderar mjukvara.

Dina arbetsuppgifter
Din huvudsakliga arbetsuppgift är att bedriva säkerhetsövervakning för medicintekniska produkter. Säkerhetsövervakningen bedrivs bland annat genom att övervaka och följa upp olycks- och tillbudsrapportering från främst tillverkare av medicintekniska produkter och hälso- och sjukvård. Arbetet innefattar bedömning av tillverkarnas utredningar för att identifiera eventuella brister i deras produkter och/eller kvalitetssystem. En mycket god kommunikativ förmåga är viktig i rollen då det i tjänsten ingår att ha kontakt med såväl tillverkare, hälso- och sjukvård samt andra intressenter. I arbetsuppgifterna ingår även att informera om regelverket i olika sammanhang samt besvara inkomna frågor.

Din bakgrund
Vi söker dig som har en högskoleutbildning med teknisk, medicinsk eller naturvetenskaplig inriktning eller annan för tjänsten relevant utbildning. Det är meriterande om din utbildning har varit inriktad mot medicinteknik. Du har några års arbetslivserfarenhet från arbete inom medicinteknisk tillverkningsindustri alternativt hälso- och sjukvård där du arbetat med medicintekniska produkter eller inom en medicinteknisk avdelning (MTA). Du har bred produktkännedom gällande medicintekniska produkter, gärna produkter som inkluderar mjukvara. Meriterande är praktisk erfarenhet av arbete med kvalitets- och säkerhetsfrågor, riskhantering, avvikelserapportering, reklamationer eller liknande. Vidare är erfarenhet av det medicintekniska regelverket, standardisering eller tidigare myndighetsarbete meriterande. Du har god datorvana och har lätt för att uttrycka dig i tal och skrift på svenska och engelska.

Dina personliga egenskaper
Du arbetar effektivt och metodiskt, med rätt kvalitet och hög produktivitet. Du är van och trivs med att hantera många ärenden samtidigt och du har en mycket god kommunikativ förmåga. Du har en mycket god förmåga att arbeta självständigt, vilket innebär att du initierar och avslutar dina ärenden i tid. Vi värdesätter god samarbetsförmåga, att du förhåller dig konstruktivt till ändrade förutsättningar, samt skapar och förvaltar goda relationer. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2021-11-23
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Medicinteknik
Diarienummer: 2.4.1-2021-088709

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid.  

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Helena Henriksson om du har frågor gällande tjänsten. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Nivine Doghaili, SACO och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Biverkningshandläggare - Sjuksköterska eller farmaceut

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmi... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
Enheten för läkemedelssäkerhet på Läkemedelsverket har det nationella ansvaret för att registrera och bedöma rapporter om misstänkta biverkningar som skickats till myndigheten från hälso- och sjukvården, konsumenter samt veterinärer och djurägare. I enhetens övriga uppgifter ingår att utföra signaldetektion med användning av bland annat rapporter om misstänkta biverkningar i både nationella och internationella databaser.

Dina arbetsuppgifter
Vi söker nu fem biverkningshandläggare för nära samarbete med enhetens övriga medarbetare samt för externa kontakter med sjukvård och allmänhet. Dina huvudsakliga arbetsuppgifter blir att hantera rapporter om misstänkta biverkningar. I hanteringen av rapporter ingår exempelvis registrering av medicinska uppgifter i den nationella databasen, komplettering av data i samband med inkomna rapporter om misstänkta biverkningar.

Din bakgrund
Vi söker dig som är utbildad sjuksköterska eller farmaceut med praktisk erfarenhet inom området läkemedelssäkerhet, exempelvis hantering av rapporter om misstänkta biverkningar. Du behöver även ha goda kunskaper i att uttrycka dig muntligt och skriftligt på svenska och engelska samt god datorvana. Det är meriterande om du har goda kunskaper i svensk och engelsk medicinsk terminologi. Meriterande är även om du har erfarenhet av kodning av medicinska data enligt MedDRA-terminologin samt tidigare har arbetat i medicinska databaser.

Dina personliga egenskaper
Du är prestigelös och serviceinriktad. Du är flexibel och kan anpassa dig till förändrade omständigheter samtidigt som du följer givna instruktioner. Då arbetsbelastningen kan vara hög krävs att du är stresstålig och effektiv. Du ska även kunna arbeta både självständigt och samarbeta i grupp. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. 

Sista ansökningsdag: 2021-11-11
Anställningsform: Allmän visstidsanställning 1 år
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Läkemedelssäkerhet
Diarienummer: 2.4.1-2021-088707

Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid.  

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Ebba Hallberg eller Karin Vengemyr. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Nivine Doghaili, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Integrationsutvecklare

Ansök    Okt 21    Läkemedelsverket    Backend-utvecklare
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmi... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
Integrera på Uppsalas bästa IT-enhet!
Läkemedelsverkets IT-enhet består av ett åttiotal medarbetare med helhetsansvar för myndighetens IT-system och webbplatser.


• Vi samarbetar med användarna för att utveckla verksamheten och skapa IT-stöd som gör nytta.
• Vi deltar i hela livscykeln från idé, arkitektur & design, utveckling, test & driftsättning, förvaltning & incidenthantering och användarstöd.
• Vi utvecklar kontinuerligt arbetssätt, teknik, verktyg och hur vi samarbetar i team för att på bästa sätt leverera.
• Vi samarbetar med andra myndigheter och organisationer nationellt och internationellt för att standardisera och effektivisera informationsutbyten.

Läkemedelsverket har hundratalet affärsapplikationer och en löpande projektportfölj på 15-20 parallella projekt och förstudier. Just nu växlar vi upp och befinner oss i en spännande utvecklingsfas med nya arbetssätt och stora förändringar i systemlandskapet där nya tekniska plattformar ersätter de gamla och där vi jobbar tätt tillsammans med kärnverksamheten för att möta framtida behov. Genom digitalisering skapar vi bättre förutsättningar för Läkemedelsverket att vara en ledande kraft för bättre hälsa.
Vi söker nu en backend-utvecklare som har ett brinnande intresse för integrationer och vill jobba med utveckling av både system och integrationer.

Dina arbetsuppgifter
Du kommer i din roll som en av våra integrationsutvecklare främst att arbeta med nyutveckling, vidareutveckling samt förvaltning av myndighetens system och integrationer. Integrationerna kan vara interna eller externa, även med EU och dess medlemsländer. En del av arbetet sker genom ren .NET-programmering, annat via verktyg som BizTalk. Du ingår i ett utvecklingsteam med andra systemutvecklare, kravhanterare, UX’are och testare, där du förutom att utveckla är den som stödjer övriga i teamet kring integrationsfrågor och dess lösningar. Ditt team har ett tätt samarbete med andra grupper inom IT och ofta direkt med användare i Läkemedelsverkets kärnverksamhet.
Du kommer också att delta i allt från kravarbete till testning och driftsättning. Som utvecklare ansvarar du också för att säkerställa förvaltningsbarheten av IT-stöden och se till att adekvat dokumentation underhålls.

Din bakgrund
Vi söker dig som har högskoleutbildning med inriktning IT eller motsvarande kunskaper och har dokumenterad erfarenhet av systemutveckling inom .NET, troligen mot backend, till exempel med utveckling av servertjänster på .Net-plattformen. Har du även erfarenhet av Java är det meriterande. Du har arbetat med och är intresserad av integrationslösningar, och det är extra meriterande ifall du har erfarenhet av BizTalk och/eller verktyg för meddelandehantering som t ex RabbitMQ. Det är också meriterande med databaserfarenhet, på Läkemedelsverket används oftast Oracle och Elastic Search. Andra för myndigheten intressanta erfarenheter är Docker och integrationsverktyg i molnet som LogicApps.
Vi använder Git och Microsoft Azure DevOps, har du erfarenhet av dessa är det ett extra plus. Stort fokus läggs på automatiserade releaser och tester.
Vi ser gärna att du har arbetat i agila team med XP-metoder så som automatiserade tester, testdriven utveckling eller med CI/CD.

Dina personliga egenskaper
Vi lägger stor vikt vid att du är lyhörd och har god analytisk förmåga samt arbetar på ett strukturerat och kvalitetsmedvetet sätt. Du är kreativ och har förmågan att föra en proaktiv och pedagogisk dialog kring verksamhetsbehov och IT-stöd. Du vill ha en utpräglad helhetssyn och är mån om att skapa och upprätthålla goda relationer. Dessutom har du goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. 

Sista ansökningsdag: 2021-11-14
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: IT-enheten 
Diarienummer: 2.4.1-2021-086011

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid.  

Kontakt
Om det här låter intressant är du välkommen att kontakta gruppchef Mikael Hänström. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Nivine Doghaili, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Biverkningshandläggare - Sjuksköterska eller farmaceut

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmi... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
Enheten för läkemedelssäkerhet på Läkemedelsverket har det nationella ansvaret för att registrera och bedöma rapporter om misstänkta biverkningar som skickats till myndigheten från hälso- och sjukvården, konsumenter samt veterinärer och djurägare. I enhetens övriga uppgifter ingår att utföra signaldetektion med användning av bland annat rapporter om misstänkta biverkningar i både nationella och internationella databaser.

Dina arbetsuppgifter
Vi söker nu fem biverkningshandläggare för nära samarbete med enhetens övriga medarbetare samt för externa kontakter med sjukvård och allmänhet. Dina huvudsakliga arbetsuppgifter blir att hantera rapporter om misstänkta biverkningar. I hanteringen av rapporter ingår exempelvis registrering av medicinska uppgifter i den nationella databasen, komplettering av data i samband med inkomna rapporter om misstänkta biverkningar.

Din bakgrund
Vi söker dig som är utbildad sjuksköterska eller farmaceut med praktisk erfarenhet inom området läkemedelssäkerhet, exempelvis hantering av rapporter om misstänkta biverkningar. Du behöver även ha goda kunskaper i att uttrycka dig muntligt och skriftligt på svenska och engelska samt god datorvana. Det är meriterande om du har goda kunskaper i svensk och engelsk medicinsk terminologi. Meriterande är även om du har erfarenhet av kodning av medicinska data enligt MedDRA-terminologin samt tidigare har arbetat i medicinska databaser.

Dina personliga egenskaper
Du är prestigelös, flexibel och serviceinriktad. Du är flexibel och kan anpassa dig till förändrade omständigheter samtidigt som du följer givna instruktioner. Då arbetsbelastningen kan vara hög krävs att du är stresstålig och effektiv. Du ska även kunna arbeta både självständigt och samarbeta i grupp. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. 

Sista ansökningsdag: 2021-11-11
Anställningsform: Allmän visstidsanställning 1 år
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Läkemedelssäkerhet
Diarienummer: 2.4.1-2021-088707

Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid.  

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Ebba Hallberg eller Karin Vengemyr. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Nivine Doghaili, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Regulatorisk handläggare

Ansök    Okt 12    Läkemedelsverket    Farmaceut/Receptarie
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmi... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
Regulatoriska enheten ingår i verksamhetsområdet Tillstånd. Vi är ungefär 45 medarbetare indelade i tre grupper; Nyansöknings-, Ändrings- och Uppföljningsgruppen. Vi ansvarar för regulatorisk utredning, rådgivning samt koordinering av bland annat nyansökningar, ändringar och förnyelser. Nu söker vi regulatoriska handläggare till nyansökningsgruppen och ändringsgruppen med anledning av bland annat föräldraledigheter. Tjänsterna är tidsbegränsade på ett år. Arbetet som regulatorisk handläggare innebär koordinering av ärenden. Det är en sammanhållande roll för varje enskilt ärende inom Läkemedelsverket, mot läkemedelsföretag och myndigheter i Europa. Vi erbjuder introduktionsutbildning, utbildningsplan, fadderskap och instruktioner för att skapa de bästa förutsättningarna för dig att komma in i rollen som regulatorisk handläggare. 


Dina arbetsuppgifter
Rollen som regulatorisk handläggare är en nyckelroll och ställer särskilda krav på din förmåga att leda, koordinera, planera och kommunicera. Du ansvarar för att driva ett flertal ärenden parallellt. Du säkerställer att utredningar sker i tid, i god samverkan med expertfunktioner, enligt gällande lagar och riktlinjer samt att resultatet kommuniceras och dokumenteras korrekt. I arbetsuppgifterna ingår att göra en regulatorisk bedömning av ansökningar och koordinera ärenden. Det innebär att ärenden kan startas i rätt tid genom att  information tillgängliggörs i olika IT-system. I IT-systemen förbereds dokument/mallar och handläggare/utredare meddelas vad som ska utföras. Som koordinator ansvarar du för att säkerställa att arbetet slutförs i rätt tid, med rätt regulatorisk kvalitet och administrativt kontrollera dokument innan färdigställande. Därefter kommuniceras utredningsresultat internt och externt och eventuella följdfrågor hanteras. I rollen ingår även att besvara och vägleda i regulatoriska frågor. 
Din bakgrund
Du har farmaceutisk universitetsutbildning, exempelvis som receptarie. Mycket god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift är ett krav och du ska kunna tillgodogöra dig information på svenska och engelska. Du har mycket god datorvana och erfarenhet av Office-paketet. Meriterande är tidigare deltagande i projekt eller arbete med regulatoriska procedurer, gärna inom statlig sektor. 

Dina personliga egenskaper
Du har mycket god förmåga att initiera, prioritera, strukturera och slutföra arbetet enligt deadlines. Du har god förmåga att agera som ledare vilket innebär att du är lyhörd och skapar goda resultat i dialog och samverkan med andra. Du förhåller dig konstruktivt till ändrade förutsättningar och nya situationer, samt skapar och förvaltar goda relationer och laganda. Du har mycket god förmåga att sammanställa och strukturera information för att presentera och kommunicera den på ett förtroendeingivande sätt. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2020-11-01
Anställningsform: Tidsbegränsad anställning, ett år
Tillträde: Så snart som möjligt
Enhet: Regulatoriska enheten
Diarienummer: 2.4.1-2021-083421

Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid.  

Kontakt
Om det här låter intressant är du välkommen att kontakta Carina Kotilainen Frank (gruppchef ändringsgruppen). Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Nivine Doghaili, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Senior utredare inom området läkemedel och miljö

Ansök    Okt 15    Läkemedelsverket    Miljöingenjör
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmi... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Triggas du av möjligheten att arbeta med kombinationen läkemedel och miljöfrågor, både nationellt och internationellt och genom detta ha möjligheten att påverka samhällsutvecklingen i en mer hållbar riktning så är detta ett uppdrag för dig! 

Vår verksamhet
Läkemedelsverkets miljöarbete ska bidra till regeringens miljö- och hållbarhetsmål och till en hållbar utveckling. Vår verksamhet inom miljöområdet omfattar arbete med såväl direkta effekter, det vill säga myndighetens påverkan på miljön, som indirekta, det vill säga påverkan inom vårt ansvarsområde såsom exempelvis miljöeffekter av läkemedel. Läkemedelsverket ansvarar vidare för ett Kunskapscentrum för läkemedel i miljön, en nationell nod för samverkan och dialog. Miljöarbetet sker integrerat inom hela verksamheten och det övergripande ansvaret ligger inom verksamhetsområdet Tillsyn. Vi söker nu dig som vill ingå i vårt miljöteam, som för närvarande består av fyra medarbetare som arbetar tätt tillsammans.

Dina arbetsuppgifter
Som senior utredare ligger fokus på att bidra till minskad miljöpåverkan av läkemedel för humant och veterinärmedicinskt bruk och i viss mån även för medicintekniska och kosmetiska produkter. Arbetsuppgifterna innebär utredning, handläggning, samverkan, kommunikation samt internt och externt stöd inom området. Detta kan exempelvis innefatta regeringsuppdrag, remissvar, miljöredovisningar, verksövergripande projekt innehållande miljöaspekter, nationell och internationell samverkan samt implementering av ny lagstiftning. En del av uppdraget innebär utredning och utveckling av miljöarbetet, bland annat avseende regulatoriska/lagstiftningsmässiga förändringar samt att följa den vetenskapliga utvecklingen inom området. Arbetet är i första hand nationellt och du representerar Läkemedelsverket i kontakter med andra myndigheter. Det kan även vara aktuellt med kontakter internationellt, exempelvis med europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) och Europakommissionen. 

Din bakgrund
Vi söker dig som har naturvetenskaplig eftergymnasial utbildning och kunskap om miljöfrågor inom Läkemedelsverkets ansvarsområde. Erfarenhet från arbete med läkemedel eller kemikaliefrågor är meriterande liksom erfarenhet från att arbeta med utredning och handläggning till exempel på en statlig myndighet. Erfarenhet och vana att bygga nätverk är också meriterande, liksom ett tvärvetenskapligt förhållningssätt som innebär en förmåga att kunna arbeta med både naturvetenskapliga och samhällsvetenskapliga frågeställningar. Det är en förutsättning att du uttrycker dig väl på svenska och engelska i både tal och skrift och att du har väl utvecklad förmåga att sammanställa och presentera komplex information på ett lättillgängligt sätt. 

Dina personliga egenskaper
Du är prestigelös, en god kommunikatör och har lätt för att bygga relationer och skapa förtroende. Du trivs i en roll där det finns möjligheter att ta initiativ, du är van att driva ditt arbete självständigt och arbetar bra tillsammans med andra. Du har förmåga och intresse av att bidra på flera nivåer från att svara på inkommande frågor, remisser och rapporter till att ta ett övergripande strategiskt ansvar. Viktigt är att du har ett generöst förhållningssätt och har en förmåga att dela med dig av din kompetens och de samarbeten som skapas. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. 

Sista ansökningsdag: 2021-11-07
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Tillsyn, stab
Diarienummer: 2.4.1-2021-080875

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta Stefan Berggren, biträdande direktör, VO Tillsyn. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Nivine Doghaili, SACO och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Löneadministratör vikariat

Ansök    Okt 14    Läkemedelsverket    Löneadministratör
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmi... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
Vi på Läkemedelsverkets HR-enhet har till uppdrag att arbeta både strategiskt och operativt. Det strategiska arbetet handlar om att samordna den övergripande arbetsgivarpolitiken i syfte att vara en attraktiv arbetsgivare. Det operativa arbetet innebär att vara ett löpande stöd till chefer och medarbetare i frågor som bland annat handlar om rekrytering, rehabilitering, arbetsmiljö, kompetensförsörjning, löneadministration och arbetsrätt. Enheten leds av en HR-chef och består i övrigt av en löne- och förhandlingschef, fem HR-partners samt fem HR- och löneadministratörer, varav tre arbetar med lön. Med anledning av en tjänstledighet i vår grupp söker vi nu en ny kollega för arbete med löneadministration.

Dina arbetsuppgifter
I rollen som HR- och löneadministratör kommer du huvudsakligen att arbeta med löneadministration och löneutbetalningar. Du registrerar och kontrollerar löneunderlag och har hand om hela kedjan från inregistrering till löneutbetalning. Du fungerar även som stöd till chefer och medarbetare i avtalsfrågor samt i frågor kopplat till vårt egenrapporteringssystem för ledigheter, tillägg, reseräkningar och liknande (lönesystemet Primula). Rollen som HR- och löneadministratör innefattar även personaladministration såsom att skriva anställningsbeslut, att administrera pensionsärenden, samt att ta fram rapporter och statistik. Du kommer också att vara en del i introduktionsutbildningar för våra medarbetare och chefer när det gäller avtals- och löneområdet.

Din bakgrund
Vi söker dig som har gymnasieutbildning och flerårig bred erfarenhet av löne- och personaladministration, med arbetsuppgifter motsvarande de ovan beskrivna. Du är kunnig inom arbetstids- och lönefrågor och van att tolka och tillämpa lagar och kollektivavtal. Det är meriterande om du tidigare arbetat på myndighet. Arbetet förutsätter goda kunskaper i MS Office. Vi ser även att du kan uttrycka dig väl på svenska i tal och skrift.

Dina personliga egenskaper
I rollen som HR-och löneadministratör har du daglig kontakt med våra chefer- och medarbetare och är också del av ett aktivt teamarbete inom HR-enheten. Detta gör att du behöver vara en öppen, engagerad och serviceinriktad person med god förmåga att samarbeta med andra. Du agerar med hög integritet, är pedagogisk och kommunikativ.

Arbetsuppgifterna kräver god administrativ förmåga samt att du självständigt strukturerar, planerar och prioriterar bland dina arbetsuppgifter i vardagen. Du trivs i en roll där du får ta självständigt ansvar för att driva ditt arbete framåt samtidigt som du har helhetsförståelse för enhetens arbete och uppdrag. Du är nyfiken och vill vara del av de många förbättrings- och utvecklingsprojekt vi tillsammans driver på HR-enheten och Läkemedelsverket.

Vi kommer att lägga stor vikt vid personlig lämplighet. 

Sista ansökningsdag: 2021-10-31
Anställningsform: Vikariat 1 år
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: HR-enheten
Diarienummer:  2.4.1-2021-083617

Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid.  

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschef HR-chef Stefan Sylvén eller löneadministratör Maria Nyman. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Nivine Doghaili, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Gruppchef till Enheten för produktinformation

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vi kan nu erbjuda en intressant och spännande ledarroll och söker dig som inspireras av vårt uppdrag och vill leda, utveckla och skapa goda resultat med helhetssyn, engagemang, mod och målfokus.

Vår verksamhet
Verksamhetsområde Tillstånd verkar för ändamålsenliga läkemedel genom tillståndsgivning, rådgivning och information. Verksamhetsområdet är uppdelat på sju enheter varav en är Enheten för produktinformation. Enheten består av ca 45 medarbetare indelade i tre grupper. Enheten arbetar med frågor kring utformningen av produktresuméer, bipacksedlar och märkning. I dessa dokument sammanfattas all den information om läkemedlet som framkommit under godkännandeprocessen och som bedöms vara viktiga för att patient och hälso- och sjukvårdspersonal ska kunna använda läkemedlet på ett optimalt sätt. Vi samverkar med ett flertal enheter inom myndigheten och har dagligen kontakter med företag, allmänhet, hälso- och sjukvård och läkemedelsmyndigheter i Europa.

Ditt uppdrag
Vi söker en gruppchef som inspireras av vårt uppdrag och vill leda och styra verksamhet genom tillit och den statliga värdegrunden. Du som söker vill vara en god företrädare för Läkemedelsverket internt, som arbetsgivare och medarbetare, samt externt gentemot våra intressenter

Som gruppchef leder, styr, och utvecklar du verksamheten tillsammans med enhetschef och övriga gruppchefer för att uppnå våra uppsatta mål och hantera resurser, prioriteringar, vägval och strategier. Du ansvarar för personal, verksamhet och budget och ingår i enhetens ledningsgrupp. I rollen som gruppchef ser du till att gruppens uppgifter utförs i enlighet med regulatoriska krav och tidslinjer. Enheten har generellt ett högt ärendeflöde med många olika typer av ärenden, vilket skapar behov av kontinuerlig och flexibel hantering för optimal balans i gruppen. I rollen som gruppchef tar du också, tillsammans med dina kollegor, myndighetsövergripande ansvar för produktinformation, och strävar mot att kontinuerligt utveckla arbetssätt för en fortsatt effektiv verksamhet och ändamålsenliga leveranser. Eftersom en del av arbetet sker verksamhetsövergripande är det även viktigt att främja god samverkan med andra enheter inom Läkemedelsverket.

Din bakgrund
Vi söker dig som har ett genuint intresse av att leda och utveckla personer och verksamhet. Du har god kunskap om de krav som ställs inför ett läkemedels godkännande och efterföljande livscykel samt har farmaceutisk högskoleutbildning eller motsvarande utbildning inom läkemedelsområdet. Meriterande är erfarenhet av ledarskap och arbete med produktinformation eller regulatory affairs från läkemedelsindustri eller myndighet. Du har god kommunikationsförmåga muntligt och skriftligt på svenska och engelska.

Dina personliga egenskaper
Du som söker är en engagerad person med mycket goda ledaregenskaper, så som förmåga till helhetssyn och förmåga att på ett tydligt sätt kunna leda arbete mot uppsatta mål. Du lyssnar på andra och förankrar, men har också förmågan att vid behov ta utmanande beslut. Du har god förmåga att delegera samt att kunna prioritera och arbeta strukturerat. Arbetet kräver också att du som person är trygg, prestigelös, kommunikativ, och har lätt att skapa och förvalta goda relationer. Att du har ett genuint intresse och engagemang för dina medarbetares utveckling och arbetsmiljö ser vi som en självklarhet. Du har förmågan att leda och driva förändringsarbete.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2021-10-24 
Anställningsform: Tillsvidare. 
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Produktinformation
Diarienummer: 2.4.1-2021-081515

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschef Ubonwan Claeson.
Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Nivine Doghaili, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Administratör till Inspektionen

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmi... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
Inspektionsenheten ansvarar för tillsyn av tillverkning av läkemedel, partihandel, sjukvårdsnära tillverkning, kliniska prövningar samt säkerhetsrapportering. Tillsammans med andra europeiska inspektorat arbetar vi aktivt med att utforma regelverk inom GMP/GDP/GCP/GVP och implementerar ändringar nationellt. Vi utför fältinspektioner både nationellt och internationellt samt övervakar rapportering av kvalitetsdefekter. Enheten har 32 medarbetare fördelade på tre grupper. Vi söker nu en administratör till gruppen Inspektion Kansli.

Dina arbetsuppgifter
Dina arbetsuppgifter består av att i samarbete med en annan administratör fördela inkommande ärenden, boka resor och möten, arbeta med granskning och kontering av fakturor, ta fram faktureringsunderlag samt iordningsställande och utskick av tillstånd. Vidare ingår framtagande av statistik samt att specifikt stödja enheten i form av protokollskrivande vid möten, administration av inspektionsplanering, korrespondens och uppdatering av register och instruktioner.

Din bakgrund
Vi söker dig som har gymnasieutbildning med relevant administrativ utbildning samt flera års erfarenhet av liknande administrativa arbetsuppgifter, gärna från en GMP/GDP-styrd verksamhet eller myndighet. Du har mycket goda kunskaper och färdigheter i Microsoft Office, Excel samt god vana av att arbeta i olika databaser. Du kan uttrycka dig väl i tal och skrift på svenska och engelska. Det är meriterande med utbildning i eller erfarenhet av GMP/GDP.

Dina personliga egenskaper
Du har mycket god förmåga att upprätthålla god ordning och produktivitet på ett metodiskt och pålitligt sätt. Du är flexibel och  har lätt för att anpassa dig till ändrade förhållanden, nya initiativ och olika situationer. Du kan arbeta självständigt, initiera och avsluta dina åtaganden samt stötta andra i att avsluta uppgifter. Du agerar förtroendeingivande och är ansvarstagande. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2021-10-24
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Snarast
Enhet: Inspektion av industri och sjukvård
Diarienummer: 2.4.1-2021-080423

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Betyg och intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund. 

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. 

Kontakt
Om det här låter intressant är du välkommen att kontakta gruppchef Ann-Kristin Arvidsson. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Nivine Doghaili, SACO och Pia Wiktor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och
annonsförsäljare. Visa mindre

Biverkningshandläggare - sjuksköterska

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmi... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
Enheten för läkemedelssäkerhet har det nationella ansvaret för att registrera och bedöma rapporter om misstänkta biverkningar som skickats in till myndigheten från hälso- och sjukvården, konsumenter samt veterinärer och djurägare. I enhetens övriga uppgifter ingår att utföra signaldetektion med användning av bland annat rapporter om misstänkta biverkningar i både nationella och internationella databaser.

Dina arbetsuppgifter
Som biverkningshandläggare kommer du att ha ett nära samarbete med enhetens övriga medarbetare samt ha externa kontakter med sjukvård och allmänhet. Dina huvudsakliga arbetsuppgifter blir att hantera rapporter om misstänkta biverkningar.

I hanteringen av rapporter ingår exempelvis registrering av medicinska uppgifter i den nationella databasen för misstänkta biverkningar av läkemedel, komplettering av data i samband med inkomna rapporter, att delta i bedömningen av rapporter samt kvalitetssäkringsarbete. Som biverkningshandläggare kommer du också att vara delaktig i utvecklingen av rutiner för hantering av rapporter om misstänkta biverkningar.

Din bakgrund
Vi söker dig som är sjuksköterska med praktisk erfarenhet av hantering av rapporter om misstänkta biverkningar. Det är meriterande om du har erfarenhet av kodning av medicinska data enligt MedDRA-terminologin samt om du har vara av att ha arbetat i medicinska databaser. Det är också meriterande om du har goda kunskaper i svensk och engelsk medicinsk terminologi. Du har god datorvana samt god förmåga att uttrycka dig muntligt och skriftligt på svenska och engelska.

Dina personliga egenskaper
Du är prestigelös och serviceinriktad. Du är flexibel och kan anpassa dig till förändrade omständigheter samtidigt som du följer givna instruktioner. Då arbetsbelastningen kan vara hög krävs att du är stresstålig och effektiv. Du har god samarbetsförmåga och kan arbeta väl i grupp samtidigt som du kan arbeta självständigt. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. 

Sista ansökningsdag: 2021-10-13
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Snarast 
Enhet: Läkemedelssäkerhet
Diarienummer: 2.4.1-2021-079312

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid.  

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchefer gruppchefer Ebba Hallberg eller Karin Vengemyr. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Nivine Doghaili, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Senior systemutvecklare med inriktning mot tillämpad AI

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmi... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
Läkemedelsverket bygger för närvarande upp en struktur för att jobba med artificiell intelligens och tillämpad datavetenskap inom de områden som omfattas av verksamhetens uppdrag, med det långsiktiga målet att nå bättre folk- och djurhälsa. Arbetet kommer att ske i nära samarbete med myndighetens befintliga expertis inom såväl IT som läkemedel och medicinteknik, även samverkan med externa aktörer kommer att ingå.
Under uppbyggnaden kommer du organisatoriskt att tillhöra verksamhetsområde Tillstånd, dock kommer ditt uppdrag beröra hela Läkemedelverkets verksamhet. Verksamhetsområdet Tillstånd består av ca 300 medarbetare, och vi verkar för ändamålsenliga, säkra och effektiva läkemedel genom tillståndsgivning, rådgivning och information. Verksamhetsområdet har en stab med sju personer som leds av en enhetschef. Rekryteringen avser en tillsvidareanställning som senior systemutvecklare med inriktning mot tillämpad artificiell intelligens.

Dina arbetsuppgifter
Som medarbetare i Tillstånd stab kommer ditt huvudsakliga uppdrag och ansvar att vara:


• Delta i forskningsnära utveckling av analyser för datadriven tillsyn och tillståndsprövning
• Skapa, anpassa och implementera algoritmer för maskininlärning
• Leda det tekniska arbetet med att ansluta och etablera både interna och externa datakällor
• Etablera tekniska och operativa gränsytor mot befintliga databaser och system, både internt och mot våra samarbetspartners
• Delta i nationella och internationella forum och nätverk för samverkan kring AI-frågor
• Omvärldsbevaka den tekniska utvecklingen inom AI, inom akademi, näringsliv och offentlig förvaltning

Din bakgrund
Vi söker dig som har relevant, teknisk/matematisk och/eller datavetenskaplig, akademisk utbildning på civilingenjörsnivå eller motsvarande. Vidare har du bred och mångårig professionell erfarenhet av mjukvaruutveckling och databashantering inom en större organisation. Du behärskar syntax för de vanligast förekommande programmeringsspråken inklusive Python, Java och , samt har erfarenhet av att leda andra och är väl bekant med agila metoder för att säkra kvalitet vid systemutveckling och säkra datakvalitet.

Meriterande är även erfarenhet av arbete med datavetenskapliga mjukvarubibliotek såsom NumPy, PyTorch, Scikit-Learn, Keras och TensorFlow.

Arbetet kräver att du har stor motivation och kapacitet att lära dig nya saker, och uttrycker dig väl i tal och skrift, på både svenska och engelska.

Dina personliga egenskaper
Du som söker präglas av samverkan, helhetsfokus och trygghet i yrkesrollen. Du är självständig, strategiskt tänkande och har mycket god förmåga att agera operativt och ta dig an högst olikartade uppgifter på ett effektivt, förtroendeingivande och lyhört sätt.

Du löser dina arbetsuppgifter genom goda relationer och målfokus och trivs med att jobba tillsammans med andra i en miljö där det händer mycket och ofta sker omprioriteringar. Du behöver vara uthållig och ha mycket god förmåga att självständigt initiera, planera, prioritera, driva och avsluta åtaganden. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. 

Sista ansökningsdag: 2021-10-03
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Verksamhetsområde Tillstånd stab
Diarienummer: 2.4.1-2021-074282

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid.  

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschef My Moberg. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Nivine Doghaili, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!

Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Specialistläkare till enheten för medicinteknik

Ansök    Sep 23    Läkemedelsverket    Specialistläkare
Vill du bidra med din kliniska kompetens? Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel, medicinteknik och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Ho... Visa mer
Vill du bidra med din kliniska kompetens?

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel, medicinteknik och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa.

Hos oss får du bidra med din kliniska kompetens och arbeta för patienten och folkhälsan på en hög vetenskaplig nivå med frågeställningar som rör den senaste utvecklingen inom den medicinska forskningen. Vår arbetsmiljö präglas av kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
Enheten för medicinteknik har på kort tid vuxit och består i dagsläget av nästan 50 medarbetare som tillsammans svarar för reglering och tillsyn av medicintekniska produkter och deras tillverkare. Tillväxten är driven av regelverksförändringar inom området medicinteknik som ställer högre krav på alla aktörer inom branschen, vilket medför ökade krav på Läkemedelsverket. Ledstjärnan i vår verksamhet är att patienter ska ha tillgång till medicintekniska produkter, inklusive in-vitrodiagnostik, som är säkra och ändamålsenliga. Vi har en bred sammansättning av kompetenser, vilket ger oss en god förmåga att se helheten inom det medicintekniska området. Reglering och tillsyn inom medicinteknik är en internationell angelägenhet varför en ökad del av arbetet görs i samarbete med kollegor vid andra europeiska myndigheter. Enheten representerar Sverige som medicinteknisk expert i ett flertal EU-arbetsgrupper.

Dina arbetsuppgifter
Som läkare på enheten är en av dina huvuduppgifter att med hjälp av din kliniska expertis bedöma kliniska prövningar, granska kliniska data samt utföra bedömning och riskvärdering av olycks- och tillbudsrapporter samt tillsynsärenden. Arbetet innebär att du bidrar med din kliniska expertis inom flera olika specialistområden, vilket passar dig som vill utveckla och bredda din kompetens. Då arbetsuppgifterna är varierande deltar du även i arbete utanför ditt expertområde. Våra arbetsuppgifter sker även i ett europeiskt samarbete och i samverkan på internationell nivå.

Du kommer även att arbeta med bland annat säkerhetsuppföljning av kliniska prövningar, tillsyn av medicintekniska produkter, framtagning av regelverk och vägledningar samt information till profession och allmänhet. Arbetet är självständigt och bedrivs i nära samarbete med andra läkare och andra discipliner, till exempel ingenjörer, statistiker, jurister, toxikologer och farmaceuter.

Din bakgrund
Vi söker dig som är specialistläkare med en bred erfarenhet av medicintekniska produkter inom vården. Erfarenhet inom någon opererande specialitet, kardiovaskulär intervention eller anestesi och intensivvård är meriterande, liksom doktorsexamen eller annan forskningserfarenhet. Arbetet förutsätter att du uttrycker dig väl i tal och skrift på svenska och engelska samt har god datorvana. 

Dina personliga egenskaper
Du har god analytisk förmåga, är systematisk och noggrann. Ser samband i stora mängder av information och kan göra relevanta prioriteringar inom fastställda tidsramar. Det är en självklarhet för dig att arbeta i team och att bidra med att skapa laganda och ett förtroendefullt och produktivt arbetsklimat.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. 

Sista ansökningsdag: 2021-11-06
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Efter överenskommelse
Enhet: Medicinteknik
Diarienummer: 2.4.1-2021-076923

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökanden med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. 

Kontakt
Om det här låter intressant är du välkommen att kontakta Gruppchef Lilian Nilsson. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Nivine Doghaili, SACO och Pia Wictor, ST. Alla nås på telefon 018-17 46 00 eller genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Tillsynsutredare Medicinteknik

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet

Enheten för medicinteknik svarar för reglering och tillsyn av medicintekniska produkter och deras tillverkare. Ledstjärnan i vår verksamhet är att patienter och användare ska ha tillgång till medicintekniska produkter som är säkra för sin avsedda användning. Idag räknar man med att det finns mer än 800 000 medicintekniska produkter på marknaden och dessa produkters betydelse för vården ökar ständigt.

Enheten för medicinteknik består av en bred sammansättning av kompetenser, vilket ger oss en god förmåga att se helheten i de frågor vi hanterar och skapar därigenom en stimulerande miljö för kompetensöverföring. Tillsyn inom medicinteknik är en internationell angelägenhet varför en del av arbetet görs i samarbete med kollegor vid andra europeiska myndigheter. Enheten representerar Sverige som medicinteknisk expert i ett flertal EU-arbetsgrupper.

Vi söker nu en tillsynsutredare med särskilt intresse och erfarenheter av inspektioner/revisioner och granskning av tekniska filer samt kvalitetsledningssystem.

Dina arbetsuppgifter

Din huvudsakliga arbetsuppgift blir att bedriva marknadskontroll med avseende på medicintekniska produkter. Marknadskontrollen bedrivs bland annat genom att begära in och granska dokumentation inom tillverkarens kvalitetsledningssystem, exempelvis tekniska filer, vilket sedan bedöms av utredaren. Arbetet ställer höga krav på förmåga att bedöma om tillverkaren vidtagit tillräckliga åtgärder för att minska risken för olyckor och tillbud och om tillverkarens riskbedömning är rimlig för den avsedda användningen, samt att identifiera eventuella brister i tillverkarens kvalitetsledningssystem. I rollen ingår även att ansvara för att informera om regelverket i olika sammanhang samt besvara inkomna frågor i tal och skrift.

I tjänsten ingår även inspektioner ute i fält av medicintekniska produkter och tillverkare. Arbetsuppgifter inom samverkan mellan andra myndigheter och Läkemedelverket kan också ingå i tjänsten.

Din bakgrund

Du har arbetslivserfarenhet från utveckling och/eller tillverkning av medicintekniska produkter med erfarenhet av inspektioner/revisioner. Vidare har du erfarenhet av kvalitetsledningssystem och/eller riskhantering.
Du har minst 5 års arbetslivserfarenhet inom för tjänsten relevant område, vilket kan omfatta arbete inom medicinteknisk industri, hälso- och sjukvård eller liknande. Tidigare erfarenhet av och kunskaper inom steriliseringsprocess/mikrobiologiska metoder för medicintekniska produkter är meriterande.
Du har en högskoleutbildning eller annan för tjänsten relevant utbildning. Det är meriterande om din utbildning har varit inriktad mot medicinteknik, samt att det är meriterande med doktorsexamen. Du är en god datoranvändare och har lätt för att uttrycka dig i tal och skrift på såväl svenska som engelska.

Dina personliga egenskaper

Du är initiativtagande, strukturerad samt har en god analytisk och kommunikativ förmåga. Du besitter en god samarbetsförmåga, men kan även arbeta självständigt. Du arbetar målinriktat, sätter upp tidsramar samt är beredd att fatta beslut och har förmåga att avsluta enligt plan eller kan omprioritera på ett motiverat sätt.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2021-10-18 
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Medicinteknik
Diarienummer: 2.4.1-2021-070468

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid.  

Kontakt

Du är välkommen att kontakta gruppchef Anita Persson.
Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Nivine Doghaili, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!

Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Senior systemutvecklare med inriktning mot tillämpad AI

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmi... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
Läkemedelsverket bygger för närvarande upp en struktur för att jobba med artificiell intelligens och tillämpad datavetenskap inom de områden som omfattas av verksamhetens uppdrag, med det långsiktiga målet att nå bättre folk- och djurhälsa. Arbetet kommer att ske i nära samarbete med myndighetens befintliga expertis inom såväl IT som läkemedel och medicinteknik, även samverkan med externa aktörer kommer att ingå.
Under uppbyggnaden kommer du organisatoriskt att tillhöra verksamhetsområde Tillstånd, dock kommer ditt uppdrag beröra hela Läkemedelverkets verksamhet. Verksamhetsområdet Tillstånd består av ca 300 medarbetare, och vi verkar för ändamålsenliga, säkra och effektiva läkemedel genom tillståndsgivning, rådgivning och information. Verksamhetsområdet har en stab med sju personer som leds av en enhetschef. Rekryteringen avser en tillsvidareanställning som senior systemutvecklare med inriktning mot tillämpad artificiell intelligens.

Dina arbetsuppgifter
Som medarbetare i Tillstånd stab kommer ditt huvudsakliga uppdrag och ansvar att vara:


• Delta i forskningsnära utveckling av analyser för datadriven tillsyn och tillståndsprövningSkapa, anpassa och implementera algoritmer för maskininlärning
• Leda det tekniska arbetet med att ansluta och etablera både interna och externa datakällor
• Etablera tekniska och operativa gränsytor mot befintliga databaser och system, både internt och mot våra samarbetspartners
• Delta i nationella och internationella forum och nätverk för samverkan kring AI-frågor
• Omvärldsbevaka den tekniska utvecklingen inom AI, inom akademi, näringsliv och offentlig förvaltning

Din bakgrund
Vi söker dig som har relevant, teknisk/matematisk och/eller datavetenskaplig, akademisk utbildning på civilingenjörsnivå eller motsvarande. Vidare har du bred och mångårig professionell erfarenhet av mjukvaruutveckling och databashantering inom en större organisation. Du behärskar syntax för de vanligast förekommande programmeringsspråken inklusive Python, Java och , samt har erfarenhet av att leda andra och är väl bekant med agila metoder för att säkra kvalitet vid systemutveckling och säkra datakvalitet.

Meriterande är även erfarenhet av arbete med datavetenskapliga mjukvarubibliotek såsom NumPy, PyTorch, Scikit-Learn, Keras och TensorFlow.

Arbetet kräver att du har stor motivation och kapacitet att lära dig nya saker, och uttrycker dig väl i tal och skrift, på både svenska och engelska.

Dina personliga egenskaper
Du som söker präglas av samverkan, helhetsfokus och trygghet i yrkesrollen. Du är självständig, strategiskt tänkande och har mycket god förmåga att agera operativt och ta dig an högst olikartade uppgifter på ett effektivt, förtroendeingivande och lyhört sätt.

Du löser dina arbetsuppgifter genom goda relationer och målfokus och trivs med att jobba tillsammans med andra i en miljö där det händer mycket och ofta sker omprioriteringar. Du behöver vara uthållig och ha mycket god förmåga att självständigt initiera, planera, prioritera, driva och avsluta åtaganden. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. 

Sista ansökningsdag: 2021-10-03
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Verksamhetsområde Tillstånd stab
Diarienummer: 2.4.1-2021-074282

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid.  

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschef My Moberg. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Nivine Doghaili, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!

Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre