Lediga jobb Ctc Clinical Trial Consultants AB i Uppsala

Bli en del av CTC - där ambitionen är hög och ett av målen är att stärka den svenska infrastrukturen inom Life Science! Vi växer och söker nu en Statistiker som vill vara med och bidra till CTC:s fortsatta resa.
Vi söker en Statistiker till verksamhetsområdet Biometrics i Uppsala. Biometrics består av 14 medarbetare som innehar roller som statistiker, statistiska programmerare och eCRF designers.
I rollen som statistiker jobbar du tätt tillsammans med såväl dina kollegor inom Biometrics-teamet som med övriga professioner inom CTC såsom exempelvis Medical Writers, farmakokinketiker samt projektledare.
Du kommer att ingå i olika studieteam där engagerade och kunniga medarbetare med olika kompetenser tillsammans startar upp och driver kliniska projekt fram till leverans av studieresultaten.
Huvudsakliga arbetsuppgifter
- Ge statistisk input till studieprotokoll, eCRF (formulär för datainmatning) och studierapporter
- Ansvara för val av statistiska analysmetoder och randomiseringsförfarande
- Skriva statistiska analysplaner (SAP)
- Programmera statistiska analyser i SAS® i enlighet med studieprotokoll och SAP, samt genomföra statistisk analys av kliniska studiedata
- Medverka till vidareutvecklingen av statistik- och programmeringsrelaterade processer och mallar
- Vid behov delta i kundmöten
Personliga egenskaper
Vi söker dig som har det rätta iGREPpet, d.v.s. lever upp till våra värdeord; Innovation, Gemenskap, Respekt, Engagemang och Professionalitet. Du trivs med ta eget ansvar och att självständigt prioritera och planera dina arbetsuppgifter från start till mål. Samarbete med kollegor och kunder faller sig naturligt för dig och du har förmåga att samtidigt driva och delta i flera parallella arbetsuppgifter och projekt.
Vi har en stark gemenskap och ett öppet klimat på CTC. Tillsammans hjälps vi åt och delar med oss av kunskaper och erfarenheter. Som anställd omfattas du av kollektivavtal och vi uppmuntrar till balans i livet genom att bl.a. erbjuda flextid, friskvårdsbidrag och generösa semestervillkor.
Övrigt
Tjänsten är tillsvidare, 100%. Provanställning kan komma tillämpas.
Sista ansökningsdag är 31 januari men urval sker löpande så skicka gärna in din ansökan så snart som möjligt.
Har du frågor kring tjänsten, kontakta:
Eva Jacobsson, Director Biometrics, [email protected]
Denna rekrytering sker helt genom CTC:s försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Vill du vara med och utveckla nya läkemedel och behandlingsalternativ för framtidens patienter? Söker du en dynamisk arbetsmiljö där klinik, akademi och Life Science industri möts? Då kan tjänsten som Pharmacy Coordinator på Clinical Trial Consultants (CTC) vara något för dig!
Vi söker en engagerad Forskningssjuksköterska eller Apotekare till vår beredningsenhet. Tjänsten är förlagd i Uppsala men support till CTCs övriga kliniker ingår också. Du kommer att tillhöra Site Network Support teamet som består av 12 medarbetare. Arbetet innebär nära samarbete med framför allt vår andra Pharmacy Coordinator samt vår Laboratory Assistant. Du kommer också att ha täta och dagliga kontakter med klinikpersonalen på CTC såväl som övrig personal gällande frågor inom ditt ansvarsområde.
Ditt huvudsakliga uppdrag innebär att ansvara för CTC’s läkemedel (studieläkemedel och övriga läkemedel). I pågående forskningsstudier kommer du att ansvara för iordningsställande av dos. Du kommer även att granska studieprotokoll avseende läkemedelshantering samt planera och ta fram de dokument (loggar och instruktioner mm) som behövs för studierna. Med din breda kunskap kommer du att utgöra ett kompetensstöd till såväl CTC:s säljteam som till kunder.
Följande moment utöver ovan kan ingå i dina arbetsuppgifter:
- Utbildningsansvar för fast dispenseringspersonal
- Teamansvar för timanställd personal
- Bemanning av arbetspass för beredning av studieläkemedel
- Vara delaktig i verksamhetsutveckling samt i att utforma SOPar
- Vid behov delta i kundmöten, inspektioner och audits
Personliga egenskaper
Vi söker dig som lever upp till våra värdeord; Innovation, Gemenskap, Respekt, Engagemang och Professionalitet. Du sätter värde i att leverera med optimal kvalitet inom överenskomna tidsramar och trivs med att jobba i team såväl som självständigt. Du är van med att arbeta i flera projekt parallellt och har en god planerings- och anpassningsförmåga.
Några av de viktigaste egenskaperna är att du har förmåga att engagera dig och bidra till det kliniska studieteamet från start till mål, att du är ansvarstagande i ditt arbete samt har ett respektfullt och professionellt förhållningssätt till sponsor, kliniker, underleverantörer och kollegor.
Annat viktigt att veta
Som anställd hos oss omfattas du av kollektivavtal, generöst friskvårdsbidrag och andra förmåner så som extra ledighet, flextid och sjukvårdsförsäkring.
I huvudsak helgfria dagar dagtid, men kväll- och helgtjänstgöring kan förekomma.
Tillträdesdag enligt överenskommelse.
Tjänstgöringsgrad heltid eller enligt överenskommelse.
Ansökningstiden pågår fram till 30 juni, men tjänsten kan komma att tillsättas tidigare.
Låter det spännande eller har du frågor?
Kontakta
Alexandra Pallas, Director Site Network Support Mail: [email protected] eller telefon 0730-758794
Emma Akol, Site Director CTC Akademiska Mail: [email protected] eller telefon 076-868 11 99

Krav
- Utbildad Sjuksköterska alternativt Apotekare
- Erfarenhet av arbete med läkemedelsberedning och goda kunskaper i blandbarhetsfrågor och iordningsställande av läkemedel.
- God förmåga att uttrycka dig på svenska och engelska, både i tal och i skrift
- Vana att använda Microsoft Office-paketet
Meriterande
- Utbildning i GMP och GCP
- Erfarenhet som forskningssjuksköterska
- Tidigare erfarenhet av kliniska prövningar och/eller forskning
Tidigare erfarenhet av ledarskap och/eller personalansvar Visa mindre

Bli en del av CTC - där ambitionen är hög och ett av målen är att stärka den svenska infrastrukturen inom Life Science! Vi expanderar och söker nu en engagerad Contract & Proposal Manager som vill vara med på CTC:s fortsatta resa.
Vi söker dig som vill arbeta med säljadministration och som trivs i en dynamisk och föränderlig miljö. Du kommer att ingå i avdelningen Customer Relations (CR) som har till uppgift att ansvara för bland annat kunder, marknadsföring, avtal och offerter.
Arbetsuppgifter
Som Contract & Proposal Manager kommer du att vara ansvarig för en rad administrativa uppgifter inom CR-området. Dina huvudsakliga arbetsuppgifter inkluderar:
Framtagning av offerter med stöd av Excel
Hantering och uppföljning av offertförfrågningar
Kvalitetsgranskning och hantering av avtal
Deltagande i kundmöten tillsammans med kollegor
Stödja övriga kollegor vid uppstart av nya kliniska projekt

Då företaget är i en tillväxtfas kan arbetsinnehållet komma att variera över tid. Du kommer att ingå i CR-gruppen och rapportera till Director Business Development.
Din profil
Vi söker dig med relevant utbildning och några års arbetslivserfarenhet, där minst ett år har varit i en liknande roll. Erfarenhet inom kliniska prövningar är meriterande och kunskap om nationella och internationella aspekter av läkemedelsutveckling är en fördel.
Du behärskar Excel och har mycket goda kunskaper i både svenska och engelska, både muntligt och skriftligt. Som Contract & Proposal Manager hos oss behöver du vara driven, innovativ och serviceinriktad. Du är effektiv och strukturerad i ditt arbete och trivs med att hantera flera arbetsuppgifter parallellt. Vi ser gärna att du har en utpräglad samarbetsförmåga och lätt för att skapa relationer.
Tillsvidare, 100%
En anställning hos oss innebär att du omfattas av kollektivavtal, generöst friskvårdsbidrag samt andra förmåner såsom extra ledighet, flextid och sjukvårdsförsäkring.
Kontakta oss: Har du frågor om tjänsten eller om CTC är du välkommen att kontakta vår rekryterande chef, Eva Fredriksson, på [email protected].
Urval och intervjuer kommer att ske löpande och tjänsten kan tillsättas före sista ansökningsdag?- skicka därför in din ansökan så snart som möjligt men senaste 15 mars 2024.
Krav
Goda kunskaper om MS Office (särskilt Excel)
Arbetslivserfarenhet inom administration och/eller försäljning
Flytande svenska, både i tal och skrift
Mycket goda kunskaper i engelska, både i tal och skrift


Meriterande
Erfarenhet life science sektorn
Erfarenhet från hälso- och sjukvård
Erfarenhet/kunskap om CRO-bolag Visa mindre

Om arbetsgivaren - CTC Clinical Trial Consultants AB
CTC Clinical Trial Consultants AB är en snabbt växande Clinical Research Organisation (CRO) med verksamhet i Uppsala, Lund, Stockholm, Linköping och Göteborg.


Som CRO utför vi kliniska studier på uppdrag av industrin och akademin och erbjuder ett komplett full-servicepaket som inkluderar de tjänster, moment och leveranser som krävs för att genomföra en klinisk prövning – allt för att nya läkemedel så snabbt som möjligt når ut till patienter. Vi genomför idag studier från tidig till sen fas (fas 0-IV).


Studierna genomförs främst på våra egna forskningskliniker men vi samarbetar också med externa kliniker.


Hos oss jobbar ca 140 medarbetare varav cirka hälften arbetar kliniskt. Huvudkontoret ligger i Uppsala.
Redovisningsekonom med intresse för projektekonomi
Söker du ett lagom stort, men samtidigt dynamiskt sammanhang där du har möjlighet att påverka? Då kan den här tjänsten vara något för dig!
Vi expanderar på CTC och letar nu efter dig som vill arbeta med löpande redovisning men som också har ett intresse av att utvecklas inom projektekonomi.
Du blir en del av vår administrativa grupp, bestående av 8 personer, och rapporterar direkt till CFO. Utöver ansvaret för den löpande redovisningen deltar du i arbetet med projektredovisning och övriga ekonomiadministration. Du kommer att ha 3 kollegor inom ekonomi och teamet präglas av en stark gemenskap med ett öppet arbetsklimat, där kunskaps- och erfarenhetsdelning är en naturlig del av vardagen.
CTC har en stark tillväxt och det innebär bra utvecklingsmöjligheter för din roll både inom företaget och CTR koncernen där CTC är det största bolaget. CTC’s moderbolag förbereder en börsintroduktion. Du får då direkt inblick i delar av det IPO förberedande arbetet avseende IFRS redovisning och börskrav.


Din vardag hos oss innebär i stort
- Självständigt arbete och huvudansvar för kund- och leverantörsreskontra
- Balansavstämningar
- Moms/skatterapportering
- Betalningar/bank/kortadministration
- Support och utbildningar internt
- Bidra i arbetet med projektekonomin, exempelvis med löpande uppföljning och analys av aktiva projekt och upplägg och fakturering av projekt
- Systemadministratör i Fortnox
- Övriga redovisningsuppgifter
Din tidigare erfarenhet
Du har ett par års erfarenhet av redovisning, gärna från en redovisningsbyrå eller större ekonomiavdelning på ett svenskt aktiebolag, där du självständigt ansvarat för funktioner som reskontra och momsavstämningar. Du har också relevant KY/YH utbildning inom redovisning eller motsvarande erfarenhet från arbetsliv med kompletterande kurser.
Personliga egenskaper vi värdesätter
Vi söker dig som har det rätta GREPet, d.v.s. lever upp till våra värdeord; Gemenskap, Respekt, Engagemang och Professionalitet. Du förstår och analyserar komplexa problem snabbt och du gör förnuftiga och rationella bedömningar. Du kan ändra arbetssätt när omständigheterna förändras och strukturerar själv ditt arbetssätt så att du löser dina uppgifter inom tidsramarna. Du kommunicerar med andra på ett lyhört och smidigt sätt och kan på ett pedagogiskt sätt förklara dina ansvarsområden inför andra i verksamheten. Du har hög integritet och är trygg i dina egna kunskaper och bedömningar.
Krav
KY/YH utbildning redovisningsekonom eller motsvarande
Minst 3 års erfarenhet av liknande arbetsuppgifter varav ett par år med självständigt ansvar.
Goda kunskaper i Excel
God svenska i tal & skrift
Kommunicera obehindrat skriftligt på engelska



Meriterande
Erfarenhet från Life Science verksamhet, gärna i internationella bolag.
God kommunikationsförmåga i affärsengelska
Erfarenhet av projektekonomi
Praktisk erfarenhet i redovisningssystemet Fortnox
Kunskaper i övriga Office365 applikationer förutom Excel



Vår framgång bygger på nära samverkan och merparten av din arbetstid utgår från vårt vackra kontor i Science Park i Uppsala. När så är möjligt för verksamheten är du välkommen att varva ditt kontorsarbete med att arbeta hemifrån. För att främja balans i livet erbjuder vi våra medarbetare kollektivavtal, extra ledighet, flexibel arbetstid, friskvårdsbidrag och sjukvårdsförsäkring.
Övrig information
Tillsvidare 100% men deltid kan diskuteras. Provanställning sex månader.
Sista ansökningsdag är den 14 april 2024 men urvalsprocessen pågår löpande så vi rekommenderar att du skickar in din ansökan så snart som möjligt.
Har du frågor kring tjänsten, välkommen att kontakta Lena Grünberg, CFO, [email protected] eller 072-225 61 91
Har du frågor om CTC, kontakta: Karin Laurell Åkerblom, Director HR, [email protected]
Låt oss tillsammans forma framtiden och din karriär på CTC! Visa mindre

Vill du vara med i processen att bygga upp ett växande företag som siktar högt? Där ett av målen är att stärka den svenska infrastrukturen för Life Science?
Vi söker nu en Safety Officer med bred erfarenhet av arbete inom Pharmacovigilance (PV). I rollen som Safety Officer kommer du att utgöra en central del i säkerhetsövervakning avseende godkända läkemedel och aktiviteter kopplade till kliniska prövningar inom läkemedel och medicintekniska produkter. PV:s verksamhetsområde erbjuder adaptiva, individuella och kostnadseffektiva lösningar för kundens totala PV behov anpassad till den aktuella fasen i läkemedlets livscykel. Tjänsterna omfattar en komplett lösning av safety i kliniska studier inklusive medical monitoring och kodning av kliniska data till PV tjänster for marknadsförda produkter och QPPV tjänster.

Du kommer att tillhöra CTC:s PV-team som består av sex medarbetare. Arbetet innebär nära samarbete med såväl det närmsta teamet som med övriga yrkesgrupper inom CTC. Som Safety Officer kommer du att ingå i de specifika studieteamen tillsammans med bland annat projektledare, monitor och ansvarig prövare. Du kommer också att ha självständig och kontinuerlig kontakt med våra sponsorer och kunder.

Ditt huvudsakliga uppdrag innebär att du ansvara för säkerhetsövervakning avseende godkända läkemedel och säkerhetsövervakningsaktiviteter kopplade till kliniska prövningar/medical device studier, Eudravigilance/XEVMPD aktiviteter, kodningen av studiedata i MedDRA, WHO-DD/ATC och framtagning av olika PV dokument.

Följande moment utöver ovan kan ingå i dina arbetsuppgifter:
- Hantering av säkerhetsdatabas med case processing inklusive narrativ skrivning
- Litteratursökning och övervakning
- Skriva och uppdatera Risk Management Plan
- Förbereda, uppdatera och översätta regulatoriska dokument
- Hantering av Pharmacovigilance System Master File (PSMF).
- Utföra signalspårning
- Agera som QPPV/ställföreträdande QPPV
- Utarbeta kvalitetssystem och genomföra audits för kunders räkning
- Hantering av medicinsk information och produktförfrågningar, samt klagomål på produktkvalitet.

Personliga egenskaper:
Vi söker dig som lever upp till våra värdeord; Innovation, Gemenskap, Respekt, Engagemang och Professionalitet. Du sätter värde i att leverera med optimal kvalitet inom överenskomna tidsramar och trivs med att jobba i team såväl som självständigt. Du arbetar gärna i flera projekt parallellt och har en god planerings- och anpassningsförmåga. Några av de viktigaste egenskaperna är att du är prestigelös och bjuder på dig och dina kunskaper samt har en förmåga att vara flexibel och pragmatisk. Du är även en god kommunikatör och lätt för att bygga förtroendeingivande relationer.

Krav
Akademisk examen inom Life science.
Flerårig arbetslivserfarenhet inom Life science och Pharmacovigilance
God förmåga att uttrycka dig på svenska och engelska, både i tal och i skrift
God förmåga till att använda Microsoft Office, Excel och Power Point



Meriterande
Utbildning inom klinisk läkemedelsutveckling motsvarande CDD-kursen eller liknande.
Arbete med medicinsk information
QPPV erfarenhet
Framtagning av regulatoriska dokument som ASR etc
Erfarenhet av signalspårning Visa mindre

Vi söker dig som vill vara med och bygga upp ett växande Life Science-företag som siktar högt!
Som HR-ansvarig hos oss är ditt huvudsakliga fokus att, tillsammans med ledningen, driva frågor i syfte att nå affärsstrategier samt bidra till att skapa en trivsam, attraktiv och hållbar verksamhet. Rollen är i högsta grad affärsmässig där du bidrar med kunskap och expertis inom HR-området. Du är en viktig partner till ett antal chefer som du stöttar, coachar och utmanar för att utveckla både ledarskap och verksamhet.
Som HR-ansvarig är du en del av olika förändringsprocesser och du behöver därför en förmåga att på ett tryggt och ödmjukt sätt kunna få med dig människor i förändring på olika nivåer i organisationen. Du kommer att fördela din tid mellan långsiktiga frågeställningar och de som behöver ett svar här och nu. Arbetet sker både självständigt och tillsammans med andra. Vanligt förekommande arbetsuppgifter är att ge stöd inom bland annat rekrytering, rehabilitering och arbetsmiljöfrågor samt olika former av internkommunikation. Dessutom förväntas du att leda CTC:s chefsdagar, arbeta vidare med ett antal HR-processer samt ta initiativ till verksamhetsfrämjande aktiviteter.
Du är placerad på vårt kontor i Uppsala Science Park, ingår i CTC:s ledningsgrupp och rapporterar till vice VD.
Tillsvidare 100%
Som anställd hos oss omfattas du av kollektivavtal, generöst friskvårdsbidrag och andra förmåner så som extra ledighet, flextid och sjukvårdsförsäkring. Vi kan erbjuda dig en miljö med ett öppet klimat och korta beslutsvägar. Tillsammans hjälps vi åt och delar med oss av kunskaper och erfarenheter.
Viktiga egenskaper som HR-ansvarig på CTC
Du är affärsmässig och har en förmåga att koppla strategier till den dagliga verksamheten
Du uppskattar en tempofylld och föränderlig miljö
Du är prestigelös, självgående, initiativtagande och trygg med att fatta egna beslut

Du delar CTC:s värdegrund - Gemenskap - Respekt - Engagemang - Professionalitet
Du har
Relevant universitetsutbildning inom HR
Minst fem års erfarenhet från en bred HR roll i en kunskapsintensiv verksamhet, gärna inom Life Science eller tillväxtföretag
Kunskap och erfarenhet inom arbetsrätt och förändringsledning
Mycket goda kunskaper i svenska (skriftligt och muntligt) och bekväm med att använda engelska i tal och skrift

Har du även är det meriterande
Kunskaper inom ledningsgruppsutveckling och kompetensförsörjning och/eller medarbetarutveckling

Sista ansökningsdag
Sista ansökningsdag är 7 november men urval sker löpande vilken innebär att tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdagen.
Har du frågor kring tjänsten, välkommen att kontakta
Mikaela Lundell, Deputy Chief Executive Officer, [email protected], 070-330 15 05
Om CTC
CTC Clinical Trial Consultants AB är en snabbt växande Clinical Research Organisation (CRO) med verksamhet i Uppsala, Lund och Stockholm.
Som CRO utför vi kliniska studier på uppdrag av industrin och akademin och erbjuder ett komplett full-servicepaket som inkluderar de tjänster, moment och leveranser som krävs för att genomföra en klinisk prövning – allt för att nya läkemedel så snabbt som möjligt når ut till patienter. Vi genomför idag studier från tidig till sen fas (fas 0-IV).
Studierna genomförs främst på våra egna forskningskliniker men vi samarbetar också med externa kliniker.
Hos oss jobbar drygt 100 medarbetare varav ett 40-tal arbetar kliniskt. Huvudkontoret ligger i Uppsala där även tre av våra forskningskliniker (Akademiska, MTC och Oscar II) finns. Ytterligare en klinik finns på gamla Karolinska Sjukhuset i Stockholm. 2023 öppnar vi en femte klinik i Ebbe Park i Linköping. Visa mindre

CTC Clinical Trial Consultants AB är en snabbt växande Clinical Research Organisation (CRO) med verksamhet i Uppsala, Lund, Stockholm, Linköping och Göteborg.
Som CRO utför vi kliniska studier på uppdrag av industrin och akademin och erbjuder ett komplett full-servicepaket som inkluderar de tjänster, moment och leveranser som krävs för att genomföra en klinisk prövning – allt för att nya läkemedel så snabbt som möjligt når ut till patienter. Vi genomför idag studier från tidig till sen fas (fas 0-IV).
Studierna genomförs främst på våra egna forskningskliniker men vi samarbetar också med externa kliniker.
Hos oss jobbar ca 130 medarbetare varav cirka hälften arbetar kliniskt. Huvudkontoret ligger i Uppsala.Vi söker dig som tycker om att organisera, strukturera och ge service till kollegor och kunder.

Om tjänsten
Vi söker dig som tycker om att organisera, strukturera och ge service till kollegor och kunder.
Som Clinical Trial Assistant (CTA) assisterar du i planering, genomförande och rapportering av kliniska prövningar. De kliniska prövningarna bedrivs i projektform och du jobbar i nära samarbete med projektledare och övriga projektmedlemmar i flera projekt parallellt.
På CTC hjälps vi åt och delar med oss av kunskaper och erfarenheter. Vi har en fin gemenskap och ett öppet klimat och värnar gemensamma aktiviteter såsom exempelvis årlig glöggtillverkning. Du får möjlighet att arbeta i en kunskapsintensiv miljö i ett företag med korta beslutsvägar där det finns goda utvecklingsmöjligheter.
Vardagen kommer huvudsakligen att inkludera följande arbetsuppgifter:
- Stödja och samarbeta med projektteamet, främst projektledare och monitorer
- Medverka vid iordningställande av ansökningshandlingar till Etikprövningsmyndigheten och Läkemedelsverket
- Iordningställa studiespecifika prövarpärmar ("Investigator Site File"), och vid behov patientpärmar
- Iordningställa, uppdatera och kvalitetskontrollera studiedokumentation ("Trial Master File")
- Ta fram och färdigställa studiedokument enligt gällande Standard Operating Procedures (SOP:ar) och interna rutiner
- Medverka vid granskning/framtagande av relevanta studiedokument
- Organisera skickningar av dokumentation som ska långtidsarkiveras
- Upprätta agenda och föra mötesanteckningar enligt överenskommelse
Bistå vid framtagande av SOP:ar och andra processer

Personliga egenskaper:
Vi söker dig som lever upp till våra värdeord; Innovation, Gemenskap, Respekt, Engagemang och Professionalitet. Dina viktigaste egenskaper är att du är serviceinriktad, noggrann och strukturerad. Du är kommunikativ och har lätt för att samarbeta och bygga relationer. Du sätter värde i att leverera med god kvalitet inom överenskomna tidsramar och trivs med att jobba i team såväl som självständigt. Du arbetar gärna i flera projekt parallellt och har en god anpassningsförmåga.

Övrig information:
Som anställd hos oss omfattas du av kollektivavtal, generöst friskvårdsbidrag och andra förmåner så som extra ledighet, flextid och sjukvårdsförsäkring. Tjänstgöringsgraden är 100% eller enligt överenskommelse. Tillsvidareanställning med sex månaders provanställning.
Tjänsten är placerad i Uppsala
Sista ansökningsdag är 2023-11-19, men tjänsterna kan komma att tillsättas tidigare då urval och intervjuer sker löpande
Har du frågor kring tjänsten kontakta Ann-Sofie Svensson, Director Clinical Operations,[email protected]?018-30 33 00
Har du frågor om tjänsten kontakta Karin Laurell Åkerblom, Director HR, [email protected], 018-30 33 00
Vill du veta mer om CTC Clinical Trial Consultants, besök vår hemsida www.ctc-ab.se

Krav
- God förmåga att arbeta noggrant och strukturerat
- Erfarenhet från Life Science- sektorn eller vårdrelaterat arbete, förvärvat genom arbete eller studier
- God kommunikationsförmåga för att etablera goda samarbetsförhållanden
- Vana att använda Microsoft 365 (Office-applikationerna)
- Förmåga att leverera inom överenskomna tidsramar
- God förmåga att uttrycka dig på engelska och svenska, både i tal och i skrift
Meriterande
- Erfarenhet av kliniska prövningar
- Om du har bakgrund som farmaceut eller sjuksköterska kan möjlighet finnas att tjänsterna kan kombineras med andra arbetsuppgifter såsom dispensering Visa mindre

Vill du arbeta med utvecklingen av nya läkemedel? Trivs du med att kombinera patientnära arbete med administration? Uppskattar du en tempofylld och föränderlig miljö? Då är CTC något för Dig!
Vi strävar efter att ligga i framkant inom vårt område och där vi alla är öppna för nya innovativa teknologier och lösningar. Genom att genomföra kliniska studier på ett nytänkande sätt bidrar vi till framtidens sjukvård. Som medarbetare hos oss erbjuder vi dig en verksamhet med korta beslutsvägar där vi tillsammans hjälps åt med vår ambition att utveckla arbetssätt för att nå än mer effektiva sätt att genomföra kliniska studier.
Vidare innebär en anställning hos oss att du omfattas av kollektivavtal, generöst friskvårdsbidrag och andra förmåner så som extra ledighet, flextid och sjukvårdsförsäkring.
Arbetsuppgifter
Som forskningssköterska hos oss kommer du att vara ansvarig för ett par av våra kliniska forskningsstudier. Det innebär att du planerar, koordinerar och genomför studierna efter givna föreskrifter samt att du ansvarar för kontakten med våra externa uppdragsgivare och samarbetspartners.
Du kommer även att arbeta med genomförandet av de praktiska studierelaterade momenten som ingår i studien vilka kan vara provtagning, EKG, puls, blodtryck, temp och läkemedelsadministrering.
Arbetet innebär också en del administrering av data, i fyllning av e-CRF och andra studierelaterade dokument samt uppföljning av deltagarna från studiens början till studiens slut.
Du kommer att arbeta i nära samarbete med våra andra forskningssjuksköterskor, läkare och forskningsundersköterskor och ni bidrar alla med er expertis i en miljö där alla har möjlighet att utvecklas.
Vem är du?
Vi söker dig som har tidigare erfarenhet av liknande arbete.
Du är driven, lösningsfokuserad och är inte rädd för att prova nya arbetsuppgifter. Du har en positiv inställning och innehar en socialförmåga att bemöta både kollegor, kunder och forskningspersoner.
Du ansvarsvarstagande och trivs med att arbeta så väl självständigt som tillsammans med andra. Att vara noggrann och strukturerad är högst väsentligt och du uppskattar att verka i en tempofylld och föränderlig miljö.
Som anställd på CTC är det också självklart att du delar vår värdegrund Gemenskap-Respekt-Engagemang-Professionalitet, GREP.
Arbetstid
Tillsvidareanställning, heltid. I huvudsak helgfria dagar, dagtid. Kvälls-och helgpass kan förkomma.
Låter det spännande?
Kontakta verksamhetschef för våra kliniker på MTC och Karolinska, Malin Selin [email protected] alternativt på tel. 073 079 23 08. Ansökningstiden pågår fram till 15 maj, men tjänsten kan komma att tillsättas tidigare. Tillträdesdag enligt överenskommelse.
Krav
Legitimerad sjuksköterska med tidigare erfarenhet av arbete som forskningssjuksköterska
Tala och skriva svenska obehindrat samt ha god läsförståelse i engelska

Meriterande
HLR instruktör
GCP utbildning Visa mindre

Vill du vara med i processen att bygga upp ett växande företag som siktar högt? Där ett av målen är att stärka den svenska infrastrukturen för Life Science?
Vi söker en erfaren Statistisk Programmerare till verksamhetsområdet Biometrics i Uppsala.
Som Statistisk programmerare ingår du i en grupp av farmakokinetiker, eCRF designers, biostatistiker och andra statistiska programmerare. Du har ett nära samarbete med projektledare, medicinska rådgivare, medical writers, forskningssköterskor, läkare och farmakovigilansexperter.
Som anställd på CTC omfattas du av kollektivavtal och vi uppmuntrar till balans i livet bl. a. genom att erbjuda flextid och friskvårdsbidrag.
Tillsvidare 100%
Dina huvudsakliga arbetsuppgifter kommer att vara:
Bidra till studiedesign, ge input till studieprotokoll, CRF och SAP för att säkerställa att relevanta frågor kring datamodellering och statistik är besvarade.
Ta fram underlag för interimsanalyser och studierapport i enlighet med protokoll och SAP.
Ansvara för att SAS-programmen uppfyller god programmeringsstandard avseende bland annat egenutvecklade SAS Macro och SDTM/ADaM.
Ta fram och implementera programmeringsstandarder i enlighet med regulatoriska krav och standarder.
Utveckla standardkomponenter i analysplattformen för datamodellering och rapporter och bidra till utveckling av SOPar och processer.
Samarbeta med andra grupper i organisationen för kunskaps- och erfarenhetsutbyte.

Personliga egenskaper
Vi söker dig som har det rätta GREPpet, d.v.s. lever upp till våra värdeord; Gemenskap, Respekt, Engagemang och Professionalitet.
Du kan snabbt kan sätta dig in i komplexa problem/frågeställningar och dra verklighetsförankrade slutsatser.
Du kopplar idéer och förslag till praktiskt genomförande och främjar förändring och nytänkande.
Du styrs av mål- och resultattänkande i prioriteringar, planering och agerande.
Du har vilja och förmåga att hjälpa andra och du anstränger dig för att leverera lösningar.

Du som söker har
Högskoleexamen med relevant inriktning (såsom statistik, matematisk statistik, datavetenskap eller motsvarande)
Minst fem års erfarenhet av SAS-programmering inom kliniska studier
Goda kunskaper i modellering av databaser?
Stor förståelse för SDTM och ADaM modellering
Svenska – flytande i tal och skrift
Engelska – utmärkta kunskaper i tal och skrift

Vi ser gärna att du även har erfarenhet av
-programmering
Javascript-programmering

Sista ansökningsdag: 15 augusti
Intervjuer kommer att ske löpande under ansökningsperioden och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdagen.
Har du frågor kring tjänsten, kontakta:
Eva Jacobsson, verksamhetschef
070-271 31 49
Har du frågor om CTC, kontakta:
Nina Roos, HR Business Partner
070- 529 02 50
Om CTC
CTC Clinical Trial Consultants AB är ett snabbt växande Clinical Research Organisation (CRO) företag med kontor i Uppsala och Lund, huvudkontoret ligger i Uppsala där också våra forskningskliniker är belägna. Vi utför kliniska studier på uppdrag av industrin och akademin och erbjuder ett komplett full-servicepaket med alla involverade tjänster och moment från start till slut på en klinisk studie. Kliniska studier i tidiga faser (0-IIa) genomförs främst på våra egna forskningskliniker medan studier i senare faser även bedrivs i samarbete med externa kliniker.
Hos oss jobbar drygt 80 medarbetare varav drygt 25 arbetar kliniskt på våra två kliniker belägna på Akademiska Sjukhuset och Science Park i Uppsala Visa mindre

Vi söker dig med minst 3 års erfarenhet av att jobba som Clinical Research Associate till verksamhetsområdet Clinical Operations.
Vill du vara med i processen att bygga upp ett växande företag som siktar högt? Där ett av målen är att stärka den svenska infrastrukturen för Life Science
Vi söker nu en erfaren CRA med erfarenhet främst från fas I samt fas II och multicenterstudier som kan monitorera på någon av våra egna kliniker samt har vana från att monitorera på externa kliniker. Som CRA kan du arbeta från något av våra kontor eller hemifrån och du behöver vara beredd på att resa i arbetet.
Du kommer att ingå i verksamhetsområdet Clinical Operations som består av ca 20 medarbetare varav 6 är CRAer. Du jobbar riskbaserat (risk-based monitoring) och i nära samarbete med projektledare, medicinska rådgivare, medical writers, forskningssköterskor, läkare, farmakokinetiker, farmakovigilansexperter, eCRF designers, statistiker och programmerare.
Som anställd på CTC omfattas du av kollektivavtal och vi uppmuntrar till balans i livet genom att bland annat erbjuda flextid och friskvårdsbidrag.
Tillsvidare 100%.
Dina huvudsakliga arbetsuppgifter:
Utgöra kontakt mellan kund, projektledare och kliniker samt övriga eventuella samarbetspartners som deltar i studien.
Tillsammans med sponsor och studieteam upprätta relevant monitoreringsplan.
Identifiera och medverka vid val av kliniker (”site selection visit”), initiera (”site initiation visit”) och avsluta klinikernas medverkan (”close out visit”).
Fortlöpande monitorera (”on-site” och/eller ”remote”) hur den kliniska studien framskrider och säkerställa att prövaren och kliniken följer gällande studieprotokoll, ICH-GCP/ISO 14155, regulatoriska riktlinjer och förordningar.
Vara länk mellan kund, projektledare och kliniker samt vara delaktig i statusrapportering
Vara delaktig i ansökningar till Läkemedelsverket och Etikprövningsmyndigheten.
Framtagande av relevanta avtal med underleverantörer (t. ex. Apotek, lab och kliniker).
Framtagande/färdigställande av studiedokument enligt gällande Standard Operating Procedures (SOPar) och interna rutiner.
Delta i möten, internt och externt.
Medverka vid framtagande, granskning och kvalitetskontroll av studieprotokoll, case report forms (CRFs), forskningspersonsinformation/samtyckesformulär och övriga studiedokument.
Medverka vid co-monitoreringar.
Medverka till vidareutvecklingen av mallar och SOPar i enlighet med ICH-GCP och/eller ISO 14155 och andra applicerbara regelverk och riktlinjer.
Övriga uppgifter, som att vid behov delta i kundmöten, inspektioner och audits, samt fungera som mentor till kollegor kan förekomma.

Vem söker vi?
Vi söker dig som har det rätta GREPpet, d.v.s. lever upp till våra värdeord; Gemenskap, Respekt, Engagemang och Professionalitet.
Du är kommunikativ och har lätt för att samarbeta och bygga relationer. Du sätter värde i att leverera med optimal kvalitet inom överenskomna tidsramar och trivs med att jobba i team såväl som självständigt. Du arbetar gärna i flera projekt parallellt och har en god anpassningsförmåga.
Några av de viktigaste egenskaperna är att du har förmåga att engagera, motivera och stötta det kliniska studieteamet från start till mål, att du är engagerad i ditt arbete och har ett respektfullt och professionellt förhållningssätt till sponsor, kliniker, underleverantörer och kollegor
Krav
Akademisk utbildning inom Life Science-området.
Minst 3 års erfarenhet av monitorering av kliniska studier
God förmåga att uttrycka dig på engelska, både i tal och i skrift.
Utmärkt kommunikationsförmåga för att etablera goda samarbetsförhållanden med kollegor, kliniker, sponsor och underleverantörer.
Vana att använda Microsoft Office-paketet.
Förmåga att leverera inom överenskomna tidsramar.

Meriterande
Erfarenhet av att monitorera kliniska studier i Fas I och Fas II
Erfarenhet av medicintekniska produkter och/eller Advanced Therapy Medicinal Products (ATMP) samt kunskaper kring regulatoriska krav i relation till dessa ämnesområden.
Erfarenhet av att arbeta på ett CRO-bolag

Sista ansökningsdag: 2021-04-16
Intervjuer kommer att ske löpande under ansökningsperioden.
Har du frågor rörande tjänsten eller CTC är du välkommen att kontakta Ann-Sofie Svensson, verksamhetschef för Clinical Operations, 070- 330 34 16. Visa mindre

Vill du vara med i processen att bygga upp ett växande företag som siktar högt? Där ett av målen är att stärka den svenska infrastrukturen för Life Science?
CTC söker en Safety Officer till verksamhetsområdet Pharmacovigilance.
Vi söker nu en Safety Officer (SO), med erfarenhet av Pharmacovigilance både inom läkemedel och medicintekniska produkter. Hos oss kommer du möta korta beslutsvägar och en kunskapsintensiv miljö som tillåter ett flexibelt arbetssätt.
Som anställd på CTC omfattas du av kollektivavtal och vi uppmuntrar till balans i livet genom att erbjuda flextid och friskvårdsbidrag.
Som Safety Officer har du erfarenhet från Pharmacovigilance (PV) och från arbete med kliniska prövningar. Som SO kommer du hantera biverkningar och säkerhetsrapporter från kliniska prövningar inom både läkemedel och medicintekniska produkter. Du är kunnig inom EudraVigilance/EMA systemen och kan hantera registrering och rapportering. Utöver det är du van att hantera kodningen inom MedDRA och WHO-DD/ATC. Du kommer arbeta inom PV teamet men också samarbeta med Sponsor, Monitor (CRA), Investigator och det kliniska teamet. Vi värdesätter förmåga att bygga goda relationer med alla involverade.
Som Safety Officer kommer du arbeta på vårt kontor i Uppsala och tillhöra verksamhetsområdet Pharmacovigilance som består av 2 medarbetare – en Safety Officer och en Medical Monitor.
CTC PV erbjuder tjänster för premarketing Pharmacovigilance som bl.a. omfattar:
Safety management: safety rapportering för läkemedel och medical device, EudraVigilance tjänster, safety management plans, Development Safety Update Reports (DSUR)
Kodning i MedDRA/WHO dictionary och ATC classification system
Medical Monitoring
Data Monitoring Committee (DMC) management.

Tjänsten är placerad i Uppsala.
Tillsvidare 100%.
Ditt huvudsakliga uppdrag:
Ansvara för framtagning av Safety Management Plan och andra PV dokument
Ansvara för registrering av sponsor och registrering av substanser (XEVMPD) i EMA/EudraVigilance system
Ansvara för safety rapportering i de aktuella kliniska studierna på CTC inom både läkemedels och medical device
Ansvara för SAE surveillance främst vardagar, helgbevakning kan förekomma
Hantera avblindningsprocessen för SUSAR rapportering
Hantera DSURs
Delta i utvecklingen av studieprotokoll och datainsamlingssystem för CTCs studier
Ansvara för kodningen inom MedDRA och WHO-DD/ATC
Administrera Data Monitoring Committees vid behov
Mata in studieresultat i EudraCT
Samarbeta med CTC´s övriga verksamhetsområden kring verksamhetsöverskridande processer
Vara kontakt gentemot kund och övriga eventuella parter involverade i studien
Vara involverad i vidareutvecklingen av verksamhetsområdet
Medverka till vidareutvecklingen av CTC´s SOPar och mallar i enlighet med ICH-GCP och/eller ISO 14155 och andra applicerbara regelverk och riktlinjer
Övriga uppgifter, som att vid behov delta i kundmöten, inspektioner och audits, samt fungera som mentor till kollegor

Krav
Akademisk examen, CDD-kursen eller liknande
God förmåga att uttrycka dig på svenska och engelska, både i tal och i skrift
Utmärkt kommunikationsförmåga för att etablera goda samarbetsförhållanden med kollegor, kunder och underleverantörer
Office, Excel och Power Point

Meriterande
Tidigare erfarenhet av arbete som Safety Officer och eller kliniska prövningar
Tidigare erfarenhet av läkemedel och medicintekniska produkter
Goda kunskaper om de regulatoriska kraven inom Safety Management
Vana att arbeta med safety rapportering, DSURs och EudraVigilance systemen
Goda kunskapar och vana inom kodning i MedDRA och WHO Dictionary/ATC

Personliga egenskaper:
Vi söker dig som har det rätta GREPpet, d.v.s. lever upp till våra värdeord; Gemenskap, Respekt, Engagemang och Professionalitet. Du sätter värde i att leverera med optimal kvalitet inom överenskomna tidsramar och trivs med att jobba såväl självständigt som i team. Du arbetar gärna i flera projekt parallellt och har en god planerings- och anpassningsförmåga. Du är engagerad i ditt arbete och har ett respektfullt och professionellt förhållningssätt till våra kunder, underleverantörer och kollegor. Några av de viktigaste egenskaperna är att du är prestigelöst och bjuder på dig och dina kunskaper samt har en förmåga att vara flexibel och pragmatisk i detta regelstyrda område. Du är även en god kommunikatör och problemlösare.
Sista ansökningsdag: 2021-03-26 - intervjuer sker löpande under ansökningsperioden.
Har du frågor kring tjänsten, kontakta:
Cornelia Lif Tiberg, Director Pharmacovigilance, [email protected] , 073-978 94 45
Har du frågor om CTC, kontakta
Nina Roos, HR Business Partner, [email protected], 070- 529 02 50
Om CTC:
CTC Clinical Trial Consultants AB är ett snabbt växande Clinical Research Organisation (CRO) företag med kontor i Uppsala och Lund, huvudkontoret ligger i Uppsala där också våra forskningskliniker är belägna. Vi utför kliniska studier på uppdrag av industrin och akademin och erbjuder ett komplett full-servicepaket med alla involverade tjänster och moment från start till slut på en klinisk studie. Kliniska studier i tidiga faser (0-IIa) genomförs främst på våra egna forskningskliniker medan studier i senare faser även bedrivs i samarbete med externa kliniker.
Hos oss jobbar drygt 85 medarbetare varav drygt 25 arbetar kliniskt på våra två kliniker belägna på Akademiska Sjukhuset och Science Park i Uppsala Visa mindre