Lediga jobb som Biostatistiker i Uppsala

UCR

Gör skillnad som statistisk programmerare hos UCR – en världsledande organisation inom klinisk forskning!

På UCR är varje arbetsdag en chans att bidra till att förbättra människors hälsa världen över.

Som Sveriges största Academic Research Organization (ARO) erbjuder vi en unik arbetsplats där innovation, samarbete och expertis går hand i hand.

Biostatistiksektionen på UCR består för närvarande av 19 biostatistiker och statistiska programmerare. Vi söker nu en kunnig och engagerad statistisk programmerare som är redo att ta sin erfarenhet till nästa nivå tillsammans med oss på UCR.

Om oss
På UCR samlas ca 130 passionerade medarbetare, från forskare, biostatistiker, programmerare, systemutvecklare och data managers till projektledare, monitorer och CRA:er, alla med ett gemensamt mål: att driva medicinsk forskning och kunskap framåt.

Hos oss får du:

En varierad roll: Våra projekt innefattar allt från mindre rådgivande konsultationer till stora kliniska studier och registerstudier och täcker allt från lokala till internationella studier. Här är ingen dag den andra lik!

En dynamisk arbetsmiljö: Vi kombinerar spetskompetens inom medicinsk forskning med en varm och stöttande arbetskultur. Dina idéer och insatser kommer att göra skillnad.

Utveckling och innovation: UCR är en plats där du inte bara följer utvecklingen – du är en del av den. Här får du möjligheten att påverka både ditt arbete och organisationens framtid. UCR är ett internationellt kompetenscenter för pragmatisk forskning och vi har ett speciellt fokus på registerrandomiserade kliniska prövningar och decentraliserade studier för att aktivt bidra till att förbättra, stödja och effektivisera den medicinska forskningen.

Om tjänsten
Som statistisk programmerare har du en central roll i våra kliniska prövningar och registerstudier.

I jobbet ingår:

• programmering av tabeller, figurer och listor för kliniska studierapporter och vetenskapliga publikationer enligt specifikation i studieprotokoll och statistisk analysplan
• programmering i SAS och/eller R
• programmering och kvalitetskontroll av analysdataset i kliniska studier
• utveckling och dokumentation av ”data management plans” (DMP)
• programmering av tabell- och figurskal till statistiska analysplaner
• skapande av randomiseringslistor
• programmering av statistiska analyser
• hantering av stora datamängder
• beställning och samkörning av data från Socialstyrelsens register och nationella kvalitetsregister
• samarbete med andra projektmedlemmar som biostatistiker, forskare, kliniska prövningsledare och monitorer i arbetet med forskningsrapporter, vetenskapliga publikationer och kontakter med registerhållare och myndigheter
• omvärldsbevakning
• att bidra vid utvecklingen av styrande dokument (SOPar)

Din profil och bakgrund
Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper och tror att du är en erfaren och lösningsorienterad person som brinner för medicinsk forskning.

Du som söker tjänsten:
• har högskoleutbildning i matematisk statistik eller statistik
• är intresserad av och duktig på programmering
• är bekväm med att arbeta med data och statistik
• är intresserad av klinisk forskning
• brinner för att bidra till förbättrad hälsa hos människor i Sverige och världen
• är strukturerad, analytisk, lösningsorienterad och tar självständigt ansvar
• är positiv och trivs med att vara en del av ett team som arbetar mot gemensamma mål
• kan formulera dig väl i tal och skrift på både svenska och engelska

Vi ser det som meriterande om du har erfarenhet av:
• programmering i SAS och/eller R
• kliniska läkemedelsprövningar eller studier med medicintekniska produkter
• ICH-GCP
• EDC-system, t.ex. REDCap
• CDISC, ADaM
•
• registerforskning, hälsoregister
• arbete inom industri, akademi, CRO

Vi erbjuder dig
På UCR är du inte bara en del av teamet – du är en del av något större.

Vi erbjuder bland annat:

• Möjlighet att påverka: Stort utrymme att forma både ditt arbete och vår gemensamma utveckling.
• Fokus på välmående: Förmåner som friskvårdsbidrag, extra ersättning vid föräldraledighet och sjukdom, tjänstepension och flexibla arbetstider.
• En inspirerande miljö: Våra moderna lokaler i Uppsala Science Park är ett nav för innovation och forskning.

läs om förmånerna här (https://regionuppsala.se/jobba-hos-oss/bli-var-nya-kollega/formaner/).

Ansök redan idag!
Tjänsten är på heltid med tillsvidareanställning, provanställning tillämpas (6 mån).
Vi finns i lokaler i Uppsala Science park
Sista ansökningsdag 2 februari 2025

Vi intervjuar löpande, så vänta inte med din ansökan – vi ser fram emot att höra från dig!

Eventuella frågor om tjänsten besvaras av:
Johan Lindbäck, sektionschef Biostatistiksektionen, [email protected]
Katarina Boustedt, HR-chef, [email protected]

Fackliga representanter:
Akademikeralliansen: [email protected], [email protected]
Vision: [email protected]

Låt oss tillsammans göra skillnad för människors hälsa, i Sverige och världen.
Välkommen till UCR!

Vill du jobba med oss?
Välkommen med din ansökan via länken nedan.

Region Uppsala värdesätter de kvaliteter som jämn könsfördelning och mångfald tillför verksamheten. Vi ser därför gärna sökande av alla kön och med olika födelsebakgrund, funktionalitet och livserfarenhet.

Region Uppsala krigsplacerar all tillsvidareanställd personal utifrån totalförsvarets behov. Detta innebär för den enskilda medarbetaren inga förpliktelser i fredstid utan är enkom en planeringsåtgärd.

Kontroll mot misstanke- och belastningsregister kommer att göras avseende alla personer som arbetsgivaren har för avsikt att anställa eller anlita för patientnära arbete utifrån att de kan komma att arbeta inom psykiatrisk sjukvård, habilitering, vård av barn och ungdom eller tvångsvård av missbrukare, områden som omfattas av fakultativa registerutdrag. Detta gäller således alla som kommer att arbeta patientnära även om arbetsuppgifterna i nuläget inte är tänkta att huvudsakligen innehålla arbete med ovan nämnda patientgrupper.

Denna rekrytering sker helt genom Region Uppsalas försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Institutionen för immunologi, genetik och patologi vid Uppsala universitet har en bred forskningsprofil med starka forskargrupper inriktade på bl.

a cancer, genetiska och autoimmuna sjukdomar. En av de bärande tankarna vid institutionen är att stimulera translationell forskning och därmed främja en närmare samverkan mellan medicinsk forskning och sjukvården. Forskning bedrivs inom sex forskningsprogram: cancerprecisionsmedicin, cancerimmunterapi, genomik och neurobiologi, molekylära verktyg och funktionsgenomik, neuroonkologi och neurodegeneration samt vaskulärbiologi. Delar av verksamheten är även integrerad med avdelningarna för onkologi, klinisk genetik, klinisk immunologi, klinisk patologi och sjukhusfysik vid Akademiska sjukhuset. Institutionen har undervisningsuppdrag på ett antal programutbildningar, fristående kurser och internationella masterprogram inom den medicinska fakulteten och det teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet. Institutionen omsätter omkring 550 miljoner kronor, varav ca två tredjedelar är externa forskningsbidrag. Antalet anställda är ca 400, varav ca 100 är doktorander, och det finns totalt över 850 verksamma i arbetsstyrkan. Läs gärna mer om institutionens verksamhet här: www.uu.se/medarbetare/institution/immunologi-genetik-och-patologi

Arbetsuppgifter/Projektbeskrivning:  
Vi söker en talangfull och motiverad statistiker som har erfarenhet och kunskap om databearbetning och biostatistiska analyser (tex överlevnadsanalys), samt användandet av registerdata för att studera hälsoutfall. Du ska kunna programmera i STATA, SAS och/eller R samt kunna hantera kliniska variabler, registerbaserade data och i vissa projekt även biologiska data (så som proteomik och genetik). Gruppens forskning är inriktad mot studier av lymfom, testikelcancer och äggstockscancer, och består både av kliniska prövningar, tumörbiologiska studier samt stora registerlänkningar. I tjänsten ingår att självständig göra statistiska analyser för att utveckla och bedriva forskningsprojekt i nära samarbete med forskande kollegor. Exempel på pågående projekt som ingår i tjänsten är: 1) Kartläggning av biverkningar av cancerbehandling på både kort och lång sikt. 2)  Studier kring hur prognosen har förändrats när vi fört in immunterapi och nya målstyrda cancerläkemedel i vården. 3) Omfattande studier som integrerar biologisk, klinisk, och sociodemografisk information i syfte att förbättra prognosen för cancerpatienter.  

Kvalifikationskrav: För anställning som statistiker ska du ha en kandidat eller master inom lämpligt fält, tex statistik, matematik, epidemiologi, medicin, biologi eller data science. 
-Har erfarenhet av och förmåga att programmera och hantera stora dataset och registerbaserade variabler
-Självständigt genomför biostatistiska analyser med hjälp av SAS, STATA och/eller R som statistiska program.  
- Är noggrann, professionell och välorganiserad.
- Samarbetar väl med doktorander och andra forskare. 
- Har god förmåga till skriftligt, illustrativ och muntlig kommunikation av vetenskapliga resultat. 
- Har tillräckliga kunskaper för att förstå och arbeta med registerbaserade data 

Det är meriterande om du har en svensk eller utländsk examen som bedöms motsvara doktorsexamen, i relevant ämnesområde inom statistik, matematik, epidemiologi eller data science men det är inget krav om du är rätt person för vår grupp. 
Vi värdesätter även om du har tidigare erfarenhet av arbete med nationella och/eller kliniska registerdata, kunskap inom medicin, med ett specifikt fokus på onkologi, hematologi och/eller immunologi, samt tidigare författarskap av publikationer i väl meriterade vetenskapliga tidskrifter. 

Om anställningen 
Anställningen är tillsvidare, provanställning kan tillämpas. Omfattningen är heltid. Tillträde enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala

Upplysningar om anställningen lämnas av: Ingrid Glimelius, [email protected]

Välkommen med din ansökan senast den 30 september 2024, UFV-PA 2024/2839.




Observera att detta är en förkortad version av annonsen. För att se den fullständiga annonsen vänligen klicka på ”Ansök här” eller se Uppsala universitets hemsida: https://uu.se/jobb/
Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla 7 600 anställda och 53 000 studenter som med nyfikenhet och engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser.


Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet
https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/


Anställningen kan komma att säkerhetsprövas. Vid säkerhetsprövning är en förutsättning för anställning att sökande blir godkänd.


Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

Statistiker i psykiatrisk epidemiologi

Vill du arbeta med statistik, med stöd av kompetenta och trevliga kollegor i en internationell miljö? Vill du ha en arbetsgivare som satsar på ett hållbart medarbetarskap och erbjuder trygga, förmånliga arbetsvillkor? Välkommen att söka anställning som statistiker på Uppsala universitet.

Institutionen för medicinska vetenskaper är en stor klinisk institution med ca 250 anställda och över 900 personer som är anknutna via Akademiska Sjukhuset. Institutionen har en bred forskningsprofil med starka forskargrupper inom en rad områden. Forskningen äger rum i nära anslutning till den kliniska verksamheten vid Akademiska sjukhuset och omfattar såväl grundläggande studier kring sjukdomsorsaker som utveckling och utvärdering av förbättrad diagnostik och nya behandlingsmetoder. Mer om institutionens verksamhet finns på http://www.medsci.uu.se

 

Anställningen är placerad inom gruppen för psykiatrisk epidemiologi och könsdysfori, en grupp inom forskargruppen Psykiatri, som leds av universitetslektor Fotis Papadopoulos.

Gruppens övergripande syfte är att bidra till bättre vård och därmed prognos för personer med psykiatriska diagnoser, genom ökad kunskap kring diagnosernas uppkomst och följder när det gäller den kroppsliga och psykiska hälsan.

Vi använder oss av diverse metoder, allt från kvalitativa metoder, sedvanliga statistiska metoder till maskininlärning för att besvara olika frågeställningar. Datainsamling är också bred och kan handla om intervjuer, enkätdata, registerdata, biologiskt material och digital fenotypning genom mobilapplikationer.

Vi fokuserar för närvarande på studier om könsdysfori och peripartum depression.

Vi söker en statistiker som kan ansluta sig till vårt forskarteam. Arbetet kommer att bedrivas vid institutionen för medicinska vetenskaper, Psykiatri, Akademiska sjukhuset i Uppsala.

Arbetsuppgifter

- Erbjuda statistiska råd till medicinska forskare och handleda studenter på master-, doktorand-och postdocnivå.
- Utför alla statistiska uppgifter i skapandet av en peer-reviewed vetenskaplig artikel: - Mottagande och kvalitetskontroll av data.
- Data cleaning.
- Dataanalys.
- Skriv metod och resultatavsnitt av den vetenskapliga artikeln.


- Delta i gruppmöten och engagera sig i tvärvetenskapligt samarbete, förstå språket och behoven inom olika akademiska områden.
- Datamanager för gruppens egna insamlade data.

Kvalifikationskrav

- Masterexamen i en statistiktung disciplin (t.ex. statistik, biostatistik).
- Avancerade R-programmeringskunskaper.
- Erfarenhet av traditionella statistiska metoder.
- Erfarenhet av samarbete med kliniska forskare.
- Erfarenhet av att ge statistisk rådgivning i ett multidisciplinärt team.

Önskvärt/meriterande i övrigt

- Erfarenhet av maskininlärning.
- Erfarenhet av att utföra analyser för peer-reviewed vetenskapliga artiklar.
- Erfarenhet av att skriva peer-reviewed vetenskapliga artiklar.
- Erfarenhet av statistik som används för medicinsk forskning (t.ex. kohortstudier, registerstudier, matchning).
- Erfarenhet av arbete med att analysera longitudinella data.

Om anställningen 
Anställningen är tillsvidare (provanställning kan tillämpas). Omfattningen är 50 %. Tillträde enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala

Upplysningar om anställningen lämnas av:  Fotis Papadopoulos, mailto:[email protected]


Välkommen med din ansökan senast den 4 juli 2024, UFV-PA 2024/2403.

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla 7 600 anställda och 53 000 studenter som med nyfikenhet och engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser.


Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet
https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/


Anställningen kan komma att säkerhetsprövas. Vid säkerhetsprövning är en förutsättning för anställning att sökande blir godkänd.


Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Är du statistiker och vill påverka arbetet med läkemedel i Sverige och Europa? Då kan det här vara något för dig!

Vår verksamhet
Verksamhetsområde Tillstånd verkar på flera sätt för att ändamålsenliga läkemedel ska nå patienten. Godkännanden av nya läkemedel och nya indikationer, samt säkerhetsuppföljningen av godkända produkter är en central del. Rådgivning avseende läkemedelsutveckling och information om läkemedel är andra viktiga delar. Verksamhetsområdet har cirka 300 anställda och är uppdelat på flera enheter där enheterna för Effekt och Säkerhet värderar dokumentation kring läkemedlens effekt och säkerhet. De utredningar och rekommendationer som vi gör ligger sedan till grund för beslut huruvida ett läkemedel ska godkännas för kliniskt bruk. Vi samverkar med andra medlemsländer i EU i utredningsarbetet samt bidrar aktivt till kommittéer och arbetsgrupper inom den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA. Vi har nu behov av en ny kollega till statistikgruppen. Gruppen ansvarar bland annat för statistisk värdering av läkemedlens effekt och säkerhet. Statistikgruppen har också en viktig roll i att samverka med andra delar av myndigheten i biostatistiska frågeställningar och uppföljning av läkemedelsanvändning.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket 

Dina arbetsuppgifter
Din huvuduppgift blir statistisk och metodologisk värdering av kliniska studier i ansökningar om godkännande av främst human men även av veterinärläkemedel. Detta sker i samarbete mellan de nationella läkemedelsmyndigheterna i Europa och den europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA). Du kommer även att arbeta med vetenskaplig rådgivning till företrädesvis läkemedelsföretag men ibland även enskilda forskargrupper. I arbetsuppgifterna ingår också metodologisk bedömning av prövningsprotokoll för planerade kliniska prövningar för både human- och veterinärläkemedel samt medicintekniska produkter. Vidare ingår konsultativa uppgifter i statistiska metodfrågor som uppstår inom Läkemedelsverkets övriga verksamhetsområden. Härutöver kan också komma att ingå utformning av nya krav och riktlinjer för läkemedelsutveckling.

Som statistiker på Läkemedelsverket har du tillsammans med andra utredare en viktig roll i besluten om vilka läkemedel som får användas i EU. Arbetet är utvecklande och självständigt men bedrivs i nära samarbete med övriga statistiker i gruppen och klinisk samt annan expertis i tvärvetenskapliga team.

Din bakgrund
Du har högskoleutbildning som innebär minst kandidatexamen, gärna masterexamen, i statistik/matematisk statistik eller motsvarande, och har goda kunskaper inom biostatistik förvärvade genom relevant yrkeserfarenhet. Du har erfarenhet av tolkning av data från kliniska studier och praktisk erfarenhet av statistisk analys. Doktorsexamen inom relevant område är meriterande liksom längre yrkeserfarenhet. Yrkeserfarenhet från läkemedelsindustri, CRO (contract research organization) och/eller läkemedelsmyndighet är också meriterande. Det dagliga arbetet ställer krav på att du kan uttrycka dig väl i tal och skrift på såväl svenska som engelska.

Dina personliga egenskaper
Som person är du strukturerad och analytiskt lagd. Du har förmåga att självständigt lösa dina arbetsuppgifter och komma till avslut inom utsatt tid. Du kommunicerar tydligt och effektivt och har förmåga att förklara ditt arbete för andra på ett lättfattligt sätt. Du fungerar därmed väl som naturlig diskussionspartner i ett team och på så vis ger stöd i våra beslutsprocesser. Vi värdesätter vetenskaplig nyfikenhet. Du har god samarbetsförmåga, är flexibel samt lösningsorienterad. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2024-04-09
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Effekt och säkerhet
Diarienummer: 2.4.1-2024-015768

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Maria Grünewald eller statistiker Linda Dalin. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Institutionen för medicinska vetenskaper är en stor klinisk institution med ca 250 anställda och över 900 personer som är anknutna via Akademiska Sjukhuset.

Institutionen har en bred forskningsprofil med starka forskargrupper inom en rad områden. Forskningen äger rum i nära anslutning till den kliniska verksamheten vid Akademiska sjukhuset och omfattar såväl grundläggande studier kring sjukdomsorsaker som utveckling och utvärdering av förbättrad diagnostik och nya behandlingsmetoder. Mer om institutionens verksamhet finns på http://www.medsci.uu.se

Anställningen som postdoktor i Health Data Analytics är fysiskt placerad vid AI4Research-laboratoriet hos Anders Wiklöf-institutet för hjärtforskning, i forskargruppen Klinisk epidemiologi. Gruppen leder storskaliga nationella och internationella kohortkonsortier; leder innovativa randomiserade kliniska prövningar; leder metodutveckling inom användning av big data för riskbedömning, behandlingsstöd och utvärdering av behandlingseffekter, risker och kostnader; och använder big data från traditionella källor såsom kliniska prövningar och kohorter med flera sorters -omicsdata, och nya källor som elektroniska journaler och patientgenererade data.

Arbetsuppgifter
Forskning om metoder inom epidemiologi, statistik och maskininlärning samt tillämpning av dem inom medicin. Ledande roll i statistiska analyser i forskningsprojekt. Rådgivande roll till yngre kollegor i dataanalysfrågor.

Kvalifikationskrav
Doktorsexamen i statistik, matematik, datavetenskap, epidemiologi eller liknande områden, eller en utländsk examen som bedöms motsvara doktorsexamen i statistik, matematik, datavetenskap, epidemiologi eller liknande områden. Examen ska vara uppfyllt senast vid tidpunkten då anställningsbeslutet fattas. Främst bör den komma ifråga som har avlagt examen för högst tre år sedan. Vid beräkning av ramtiden om tre år är utgångspunkten sista ansökningsdag. Om det finns särskilda skäl kan sådan examen ha avlagts tidigare. Med särskilda skäl avses ledighet på grund av sjukdom, föräldraledighet, förtroendeuppdrag inom fackliga organisationer, etc.

Dokumenterad erfarenhet av att arbeta med olika typer av vårddata (olika filformat och kodningssystem för sjukdomar, vårdåtgärder, och läkemedel) och/eller andra typer av humandata (t.ex. genomik, proteomik, metabolomik).

Dokumenterad erfarenhet av datahantering, kvalitetskontroll, statistisk analys och visualisering av vårddata och humandata.

Önskvärt/meriterande i övrigt
Erfarenhet av att arbeta med storskaliga och känsliga humandata i säkra Linux-miljöer med R, Python, eller annan mjukvara som lämpar sig för big data-analyser och maskininlärning.

Om anställningen 
Anställningen är tidsbegränsad i minst 2 år och högst 3 år enligt centralt kollektivavtal. Omfattningen är heltid. Tillträde så snart som möjligt eller enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala

Upplysningar om anställningen lämnas av: Johan Sundström, [email protected]

I denna rekrytering har vi ersatt det personliga brevet med frågor som du besvarar i samband med din ansökan. Svaren kommer att användas som en del i urvalsprocessen.

Välkommen med din ansökan senast den 12 december 2023, UFV-PA 2023/4448.

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla 7 500 anställda och 54 000 studenter som med nyfikenhet och engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser.


Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet
https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/


Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

Statistiker i psykiatrisk epidemiologi

Vill du arbeta med statistik, med stöd av kompetenta och trevliga kollegor i en internationell miljö? Vill du ha en arbetsgivare som satsar på ett hållbart medarbetarskap och erbjuder trygga, förmånliga arbetsvillkor? Välkommen att söka anställning som statistiker på Uppsala universitet.

Institutionen för medicinska vetenskaper är en stor klinisk institution med ca 250 anställda och över 900 personer som är anknutna via Akademiska Sjukhuset. Institutionen har en bred forskningsprofil med starka forskargrupper inom en rad områden. Forskningen äger rum i nära anslutning till den kliniska verksamheten vid Akademiska sjukhuset och omfattar såväl grundläggande studier kring sjukdomsorsaker som utveckling och utvärdering av förbättrad diagnostik och nya behandlingsmetoder. Mer om institutionens verksamhet finns på http://www.medsci.uu.se

Anställningen är placerad inom forskargruppen för psykiatrisk epidemiologi och könsdysfori som leds av Universitetslektor Fotis Papadopoulos (https://www.medsci.uu.se/forskning/psykiatri/projekt/psykiatrisk-epidemiologi/)

Gruppens övergripande syfte är att bidra till bättre vård och därmed prognos för personer med psykiatriska diagnoser, genom ökad kunskap kring diagnosernas uppkomst och följder när det gäller den kroppsliga och psykiska hälsan.

Vi använder oss av diverse metoder, allt från kvalitativa metoder, sedvanliga statistiska metoder till maskininlärning för att besvara olika frågeställningar. Datainsamling är också bred och kan handla om intervjuer, enkätdata, registerdata, biologiskt material och digital fenotypning genom mobilapplikationer.

Vi fokuserar för närvarande på studier om könsdysfori och peripartum depression.

Vi söker en statistiker som kan ansluta sig till vårt forskarteam, antingen nyexaminerad eller med mer erfarenhet. Om du är nyexaminerad kommer du få handledning av vår nuvarande statistiker. Har du mer erfarenhet kommer du att arbeta mer självständigt. Arbetet kommer att bedrivas vid Institutionen för medicinska vetenskaper, Psykiatri, Akademiska sjukhuset i Uppsala.

 

Arbetsuppgifter

- Erbjuda statistiska råd till medicinska forskare och handleda studenter på Master’s eller doktorandnivå.
- Utför alla statistiska uppgifter i skapandet av en peer-reviewed vetenskaplig artikel: - Mottagande av data.
- Data cleaning.
- Dataanalys.
- Skriv metod och resultatavsnitt av den vetenskapliga artikeln.


- Delta i gruppmöten och engagera sig i tvärvetenskapligt samarbete, förstå språket och behoven inom olika akademiska områden.

Kvalifikationskrav


- Magisterexamen i en statistiktung disciplin (t.ex. statistik, biostatistik).
- Avancerade R-programmeringskunskaper.
- Erfarenhet av traditionella statistiska metoder.

Önskvärt/meriterande i övrigt


- PhD i en statistiktung disciplin (t.ex. statistik, biostatistik).
- Python-programmeringskunskaper.
- Erfarenhet av maskininlärning.
- Erfarenhet av att utföra analyser för peer-reviewed vetenskapliga artiklar.
- Erfarenhet av att skriva peer-reviewed vetenskapliga artiklar.
- Erfarenhet av statistik som används för medicinsk forskning (t.ex. kohortstudier, registerstudier, matchning).
- Erfarenhet av att ge statistisk rådgivning i ett multidisciplinärt team.

Om anställningen 
Anställningen är tidsbegränsad, 12 månader. Omfattningen är 100 %. Tillträde enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala

Upplysningar om anställningen lämnas av: (Fotis Papadopoulos, e-post: mailto:[email protected])

Välkommen med din ansökan senast den 20 oktober 2023, UFV-PA 2023/3405

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla 7 500 anställda och 54 000 studenter som med nyfikenhet och engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser.


Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet
https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/


Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

UCR

Vill du ha ett spännande, omväxlande arbete i en dynamisk och innovativ miljö? Ett arbete där du verkligen gör skillnad och bidrar till att förbättra människors hälsa.

Vi vill förstärka UCR:s biostatistiksektion med ytterligare biostatistiker/statistiker med inriktning kliniska prövningar och observationsstudier. Vi söker både erfarna och juniora statistiker som vill fortsätta utvecklas hos oss.

Vår verksamhet
Uppsala Clinical Research Center (UCR) är en centrumbildning inom Uppsala universitet och Akademiska sjukhuset, Region Uppsala. UCR har som mission att förbättra hälsan hos människor i Sverige och hela världen. Vi erbjuder rådgivning och service inom klinisk forskning samt kvalitetsuppföljning inom hälso- och sjukvården. Våra kunder är huvudsakligen akademiska forskare, läkemedelsföretag och medicintekniska företag. Inom UCR finns idag ca 120 medarbetare varav Biostatistiksektionen utgörs av 17 biostatistiker och statistiska programmerare.

Ditt uppdrag
Vi erbjuder dig ett utvecklande arbete i en forskningsmiljö där du får arbeta inom olika sjukdomsområden och med olika forskningsfrågeställningar. Du kommer huvudsakligen att jobba med rådgivning, design, analys och rapportering av både retrospektiva och prospektiva kliniska studier och delta i utvecklingen av sektionens arbete. För dig som precis börjar din karriär som statistiker erbjuds internt stöd i form av handledning och mentorskap genom våra seniora medarbetare.

Arbetet sker både självständigt och i samarbete med andra roller och forskare internt och externt. Inom uppdraget finns även möjlighet att arbeta med andra typer av studier och undervisning. Rollen är varierande och kommer att formas efter din kompetens och ditt intresse. Erfarenhet av egen forskning är en merit och möjligheter till arbete på distans finns.

Om dig
Vi vänder oss till dig som har relevant högskoleutbildning i statistik eller matematisk statistik. Särskilt meriterande är
• erfarenhet av design och analys av kliniska prövningar och observationsstudier.
• goda kunskaper i SAS och/eller R.
• att du kan uttrycka dig väl i tal och skrift på både svenska och engelska.
• god kommunikations- och samarbetsförmåga.
Dina personliga egenskaper kommer att väga tungt vid tillsättandet av den här tjänsten.

Vi erbjuder
Hos oss får du förmåner som gör skillnad, läs om förmånerna här (https://regionuppsala.se/jobba-hos-oss/bli-var-nya-kollega/formaner/).

Vill du veta mer?
För mer information kontakta
Verksamhetschef, Maria Eriksson Svensson 0722–121719, [email protected]
HR, Katarina Durk Boustedt, [email protected]

Fackliga representanter
Saco: [email protected], [email protected]
Vision: [email protected]

Vill du jobba med oss?
Välkommen med din ansökan via länken nedan.

Region Uppsala värdesätter de kvaliteter som jämn könsfördelning och mångfald tillför verksamheten. Vi ser därför gärna sökande av alla kön och med olika födelsebakgrund, funktionalitet och livserfarenhet.

Denna rekrytering sker helt genom Region Uppsalas försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

UCR

Vill du ha ett spännande, omväxlande arbete i en dynamisk och innovativ miljö? Ett arbete där du verkligen gör skillnad och bidrar till att förbättra människors hälsa.

Vi vill förstärka UCRs biostatistiksektion med ytterligare en senior biostatistiker med inriktning kliniska prövningar.

Vår verksamhet
Uppsala Clinical Research Center (UCR) är en centrumbildning inom Uppsala universitet och Akademiska sjukhuset, Region Uppsala. UCR har som mission att förbättra hälsan hos människor i Sverige och hela världen. Vi erbjuder rådgivning och service inom klinisk forskning samt kvalitetsuppföljning inom hälso- och sjukvården. Våra kunder är huvudsakligen akademiska forskare, läkemedelsföretag och medicintekniska företag. Inom UCR finns idag ca 120 medarbetare varav Biostatistiksektionen utgörs av 18 biostatistiker och statistiska programmerare.

Ditt uppdrag
Vi erbjuder dig ett utvecklande arbete i en forskningsmiljö där du får arbeta inom olika sjukdomsområden och med olika forskningsfrågeställningar. Du kommer huvudsakligen att jobba med rådgivning, design, analys och rapportering av prospektiva kliniska studier och delta i utvecklingen av sektionens arbete. Arbetet sker både självständigt och i samarbete med andra roller och forskare internt och externt. Inom uppdraget finns även möjlighet att arbeta med andra typer av studier och undervisning. Rollen är varierande och kommer att formas efter din kompetens och ditt intresse.

Om dig
Vi vänder oss till dig som har relevant högskoleutbildning i statistik eller matematisk statistik.
• Du har lång erfarenhet av design och analys av kliniska prövningar och är en van studiestatistiker.
• Du har mycket goda kunskaper i SAS och/eller R.
• Du kan uttrycka dig väl i tal och skrift på både svenska och engelska.
• Du har god kommunikations- och samarbetsförmåga.
Dina personliga egenskaper kommer att väga tungt vid tillsättandet av den här tjänsten.

Vill du veta mer?
För mer information kontakta
Sektionschef Biostatistik, Maria Bertilsson, [email protected]
018 611 95 18
HR, Katarina Durk Boustedt, [email protected]

Fackliga representanter
Saco: Susanna Thörnqvist (Sveriges Ingenjörer), [email protected]
Cecilia Linroth (Naturvetarna), [email protected]
Niclas Eriksson (Naturvetarna), [email protected]
TCO: Johanna Vintersved (Vision) [email protected]

Vill du jobba med oss?
Välkommen med din ansökan via länken nedan.

Region Uppsala värdesätter de kvaliteter som jämn könsfördelning och mångfald tillför verksamheten. Vi ser därför gärna sökande av alla kön och med olika födelsebakgrund, funktionalitet och livserfarenhet.

Denna rekrytering sker helt genom Region Uppsalas försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Om tjänsten

Wrknest söker nu en Biostatistiker till CTC (Clinical Trial Consultants) i Uppsala som är ett mindre bolag inom Life Science med fokus på kliniska prövningar. Detta är en bred roll på ett mindre företag som består av cirka 100 anställda, varav 11 inom verksamhetsområdet Biometrics. Gruppen består av statistiker, statistiska programmerare och eCRF designers. I rollen som statistiker ingår du i studieteam där engagerade och kunniga medarbetare med olika kompetenser tillsammans startar upp och driver projekt fram till leverans av studieresultaten där du kommer att få stort ansvar att driva statistikarbetet inom ditt team. Då det är ett mindre bolag blir din funktion allt viktigare och du kommer att hantera flera parallella projekt med olika kunder.

Här kommer du in i ett bolag med en stark gemenskap och ett öppet klimat som strävar efter att hjälpas åt tillsammans för att nå bästa resultat. Precis som att CTCs studier är inriktade på en förbättrad hälsa, värnar de även om sina medarbetare genom att erbjuda en balans i livet med bl.a. flextid, friskvårdsbidrag och generösa semestervillkor.

Detta är en direktrekrytering på heltid där du blir anställd av vår kund och där vi sköter all kontakt kopplat till rekryteringen. Kontoret är beläget i Uppsala och arbetstiderna kommer att vara belagda under kontorstider.

Dina framtida arbetsuppgifter

I rollen som biostatistiker kommer du att arbeta med statistik av de kliniska prövningarna genom att planera, dokumentera, analysera och programmera. Du kommer ha mycket ägandeskap i din egna roll, ta mycket eget ansvar och även leda utvecklingen framåt. Du kommer att jobba i ett team mot olika kunder där du kommer att hantera flera projekt samtidigt och ha en del kundkontakt och interna projektmöten med dina kollegor. Detta gör att rollen är väldigt bred och passar dig som är en social teamplayer som vill ta steget in i ett mindre företag med stort eget ansvar och vara med och driva utvecklingen inom Life Sciende

Dina arbetsuppgifter kommer bestå av att:

- Ge statistisk input till studieprotokoll, eCRF (formulär för datainmatning) och studierapporter

- Ansvara för val av statistiska analysmetoder och randomiseringsförfarande

- Skriva statistiska analysplaner (SAP)

- Programmera statistiska analyser i SAS® i enlighet med studieprotokoll och SAP, samt genomföra statistisk analys av kliniska studiedata

- Medverka till vidareutvecklingen av statistik- och programmeringsrelaterade processer och mallar

- Vid behov delta i kundmöten

Vi söker dig som har

- Akademisk examen inom statistik eller matematisk statistik

- Goda kunskaper om databasmodellering och datahantering

- Flytande språkkunskaper i tal och skrift på svenska och engelska

- Goda kunskaper Microsoft 365 (Office-applikationerna)

Vi ser det som meriterande med

- Erfarenhet som statistiker inom kliniska prövningar och/eller medicinsk forskning
- Erfarenhet av att jobba i SAS®
- Erfarenhet av kliniska prövningar och GCP

Vid denna rekrytering lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper, då de är avgörande för hur du kommer att lyckas i rollen och företaget. Vi förstår att man inte kan allting från början - men du ska ha en vilja att lära dig! Därför söker vi dig som är engagerad, noggrann i ditt arbete och serviceinriktad i din kontakt med kunder och kollegor. Då du kommer att hantera flera projekt samtidigt är det även viktigt att du är flexibel, har en bra samarbetsförmåga och snabbt kan prioritera om och byta fokus.

Övrig information

Start: Omgående

Anställningsform: Heltid (40h/vecka)

Plats: Uppsala

Sök gärna så snart som möjligt då vi jobbar med löpande urval.

Om företaget

Clinical Trial Consultants AB är ett företag inom Life Science med huvudkontor och forskningskliniker belägna i Uppsala. De utför kliniska studier på uppdrag av både industrin och akademin och erbjuder full service, vilket innebär att de från start till slut på en klinisk studie erbjuder ett komplett paket med alla involverade tjänster och moment. Deras kliniska studier genomförs därmed på deras egna forskningskliniker men även i samarbete med externa kliniker. Studier i tidiga faser (0-IIa) är deras främsta specialisering.

Hos dem jobbar över 100 medarbetare varav drygt 40 arbetar kliniskt på våra fyra kliniker i Uppsala och Stockholm. Tjänstgöring förekommer på båda. Jobbar du operativt så är du placerad på vårt huvudkontor i Science Park.

CTC är en kunskapsintensiv verksamhet och du blir en del av ett team med hög kompetens, i en miljö som genomsyras av deras värdegrund;
Gemenskap, Respekt, Engagemang Professionalitet.

En bakgrundskontroll kan komma att genomföras på slutkandidat. Vi använder bakgrundskontroller från SRI. Här kan du läsa mer om hur en bakgrundskontroll går till: Vanliga frågor och svar om bakgrundskontroller (https://eur03.safelinks.protection.outlook.com/?url=https://sri.se/faq-kandidat-bakgrundskontroll/&data=04|01|[email protected]|36914b3b26194174461d08d972b6f80a|2df0c42b4ad64989b2f9506e0cc9ac4c|0|0|637666952455186889|Unknown|TWFpbGZsb3d8eyJWIjoiMC4wLjAwMDAiLCJQIjoiV2luMzIiLCJBTiI6Ik1haWwiLCJXVCI6Mn0=|1000&sdata=B58tX+cZI6xe2+h+xL1oyAdraqcNfEsNb7U64j5hRf8=&reserved=0). Visa mindre

Om tjänsten

Wrknest söker nu en Biostatistiker till CTC (Clinical Trial Consultants) i Uppsala som är ett mindre bolag inom Life Science med fokus på kliniska prövningar. Detta är en bred roll på ett mindre företag som består av cirka 100 anställda, varav 11 inom verksamhetsområdet Biometrics. Gruppen består av statistiker, statistiska programmerare och eCRF designers. I rollen som statistiker ingår du i studieteam där engagerade och kunniga medarbetare med olika kompetenser tillsammans startar upp och driver projekt fram till leverans av studieresultaten där du kommer att få stort ansvar att driva statistikarbetet inom ditt team. Då det är ett mindre bolag blir din funktion allt viktigare och du kommer att hantera flera parallella projekt med olika kunder.

Här kommer du in i ett bolag med en stark gemenskap och ett öppet klimat som strävar efter att hjälpas åt tillsammans för att nå bästa resultat. Precis som att CTCs studier är inriktade på en förbättrad hälsa, värnar de även om sina medarbetare genom att erbjuda en balans i livet med bl.a. flextid, friskvårdsbidrag och generösa semestervillkor.

Detta är en direktrekrytering på heltid där du blir anställd av vår kund och där vi sköter all kontakt kopplat till rekryteringen. Kontoret är beläget i Uppsala och arbetstiderna kommer att vara belagda under kontorstider.

Dina framtida arbetsuppgifter

I rollen som biostatistiker kommer du att arbeta med statistik av de kliniska prövningarna genom att planera, dokumentera, analysera och programmera. Du kommer ha mycket ägandeskap i din egna roll, ta mycket eget ansvar och även leda utvecklingen framåt. Du kommer att jobba i ett team mot olika kunder där du kommer att hantera flera projekt samtidigt och ha en del kundkontakt och interna projektmöten med dina kollegor. Detta gör att rollen är väldigt bred och passar dig som är en social teamplayer som vill ta steget in i ett mindre företag med stort eget ansvar och vara med och driva utvecklingen inom Life Sciende

Dina arbetsuppgifter kommer bestå av att:

- Ge statistisk input till studieprotokoll, eCRF (formulär för datainmatning) och studierapporter
- Ansvara för val av statistiska analysmetoder och randomiseringsförfarande
- Skriva statistiska analysplaner (SAP)
- Programmera statistiska analyser i SAS® i enlighet med studieprotokoll och SAP, samt genomföra statistisk analys av kliniska studiedata
- Medverka till vidareutvecklingen av statistik- och programmeringsrelaterade processer och mallar
- Vid behov delta i kundmöten


Vi söker dig som har

- Akademisk examen inom statistik eller matematisk statistik
- Goda kunskaper om databasmodellering och datahantering
- Flytande språkkunskaper i tal och skrift på svenska och engelska
- Goda kunskaper Microsoft 365 (Office-applikationerna)


Vi ser det som meriterande med

- Erfarenhet som statistiker inom kliniska prövningar och/eller medicinsk forskning
- Erfarenhet av att jobba i SAS®
- Erfarenhet av kliniska prövningar och GCP


Vid denna rekrytering lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper, då de är avgörande för hur du kommer att lyckas i rollen och företaget. Vi förstår att man inte kan allting från början - men du ska ha en vilja att lära dig! Därför söker vi dig som är engagerad, noggrann i ditt arbete och serviceinriktad i din kontakt med kunder och kollegor. Då du kommer att hantera flera projekt samtidigt är det även viktigt att du är flexibel, har en bra samarbetsförmåga och snabbt kan prioritera om och byta fokus.

Övrig information

Start: Omgående

Anställningsform: Heltid (40h/vecka)

Plats: Uppsala

Sök gärna så snart som möjligt då vi jobbar med löpande urval.

Om företaget

Clinical Trial Consultants AB är ett företag inom Life Science med huvudkontor och forskningskliniker belägna i Uppsala. De utför kliniska studier på uppdrag av både industrin och akademin och erbjuder full service, vilket innebär att de från start till slut på en klinisk studie erbjuder ett komplett paket med alla involverade tjänster och moment. Deras kliniska studier genomförs därmed på deras egna forskningskliniker men även i samarbete med externa kliniker. Studier i tidiga faser (0-IIa) är deras främsta specialisering.

Hos dem jobbar över 100 medarbetare varav drygt 40 arbetar kliniskt på våra fyra kliniker i Uppsala och Stockholm. Tjänstgöring förekommer på båda. Jobbar du operativt så är du placerad på vårt huvudkontor i Science Park.

CTC är en kunskapsintensiv verksamhet och du blir en del av ett team med hög kompetens, i en miljö som genomsyras av deras värdegrund;
Gemenskap, Respekt, Engagemang Professionalitet.

En bakgrundskontroll kan komma att genomföras på slutkandidat. Vi använder bakgrundskontroller från SRI. Här kan du läsa mer om hur en bakgrundskontroll går till: Vanliga frågor och svar om bakgrundskontroller (https://eur03.safelinks.protection.outlook.com/?url=https://sri.se/faq-kandidat-bakgrundskontroll/&data=04|01|[email protected]|36914b3b26194174461d08d972b6f80a|2df0c42b4ad64989b2f9506e0cc9ac4c|0|0|637666952455186889|Unknown|TWFpbGZsb3d8eyJWIjoiMC4wLjAwMDAiLCJQIjoiV2luMzIiLCJBTiI6Ik1haWwiLCJXVCI6Mn0=|1000&sdata=B58tX+cZI6xe2+h+xL1oyAdraqcNfEsNb7U64j5hRf8=&reserved=0). Visa mindre

Om tjänsten

Wrknest söker nu en Biostatistiker till CTC (Clinical Trial Consultants) i Uppsala som är ett mindre bolag inom Life Science med fokus på kliniska prövningar. Detta är en bred roll på ett mindre företag som består av cirka 100 anställda, varav 11 inom verksamhetsområdet Biometrics. Gruppen består av statistiker, statistiska programmerare och eCRF designers. I rollen som statistiker ingår du i studieteam där engagerade och kunniga medarbetare med olika kompetenser tillsammans startar upp och driver projekt fram till leverans av studieresultaten där du kommer att få stort ansvar att driva statistikarbetet inom ditt team. Då det är ett mindre bolag blir din funktion allt viktigare och du kommer att hantera flera parallella projekt med olika kunder.

Här kommer du in i ett bolag med en stark gemenskap och ett öppet klimat som strävar efter att hjälpas åt tillsammans för att nå bästa resultat. Precis som att CTCs studier är inriktade på en förbättrad hälsa, värnar de även om sina medarbetare genom att erbjuda en balans i livet med bl.a. flextid, friskvårdsbidrag och generösa semestervillkor.

Detta är en direktrekrytering på heltid där du blir anställd av vår kund och där vi sköter all kontakt kopplat till rekryteringen. Kontoret är beläget i Uppsala och arbetstiderna kommer att vara belagda under kontorstider.

Dina framtida arbetsuppgifter

I rollen som biostatistiker kommer du att arbeta med statistik av de kliniska prövningarna genom att planera, dokumentera, analysera och programmera. Du kommer ha mycket ägandeskap i din egna roll, ta mycket eget ansvar och även leda utvecklingen framåt. Du kommer att jobba i ett team mot olika kunder där du kommer att hantera flera projekt samtidigt och ha en del kundkontakt och interna projektmöten med dina kollegor. Detta gör att rollen är väldigt bred och passar dig som är en social teamplayer som vill ta steget in i ett mindre företag med stort eget ansvar och vara med och driva utvecklingen inom Life Sciende

Dina arbetsuppgifter kommer bestå av att:

- Ge statistisk input till studieprotokoll, eCRF (formulär för datainmatning) och studierapporter
- Ansvara för val av statistiska analysmetoder och randomiseringsförfarande
- Skriva statistiska analysplaner (SAP)
- Programmera statistiska analyser i SAS® i enlighet med studieprotokoll och SAP, samt genomföra statistisk analys av kliniska studiedata
- Medverka till vidareutvecklingen av statistik- och programmeringsrelaterade processer och mallar
- Vid behov delta i kundmöten


Vi söker dig som har

- Akademisk examen inom statistik eller matematisk statistik
- Goda kunskaper om databasmodellering och datahantering
- Flytande språkkunskaper i tal och skrift på svenska och engelska
- Goda kunskaper Microsoft 365 (Office-applikationerna)


Vi ser det som meriterande med

- Erfarenhet som statistiker inom kliniska prövningar och/eller medicinsk forskning
- Erfarenhet av att jobba i SAS®
- Erfarenhet av kliniska prövningar och GCP


Vid denna rekrytering lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper, då de är avgörande för hur du kommer att lyckas i rollen och företaget. Vi förstår att man inte kan allting från början - men du ska ha en vilja att lära dig! Därför söker vi dig som är engagerad, noggrann i ditt arbete och serviceinriktad i din kontakt med kunder och kollegor. Då du kommer att hantera flera projekt samtidigt är det även viktigt att du är flexibel, har en bra samarbetsförmåga och snabbt kan prioritera om och byta fokus.

Övrig information

Start: Omgående

Anställningsform: Heltid (40h/vecka)

Plats: Uppsala

Sök gärna så snart som möjligt då vi jobbar med löpande urval.

Om företaget

Clinical Trial Consultants AB är ett företag inom Life Science med huvudkontor och forskningskliniker belägna i Uppsala. De utför kliniska studier på uppdrag av både industrin och akademin och erbjuder full service, vilket innebär att de från start till slut på en klinisk studie erbjuder ett komplett paket med alla involverade tjänster och moment. Deras kliniska studier genomförs därmed på deras egna forskningskliniker men även i samarbete med externa kliniker. Studier i tidiga faser (0-IIa) är deras främsta specialisering.

Hos dem jobbar över 100 medarbetare varav drygt 40 arbetar kliniskt på våra fyra kliniker i Uppsala och Stockholm. Tjänstgöring förekommer på båda. Jobbar du operativt så är du placerad på vårt huvudkontor i Science Park.

CTC är en kunskapsintensiv verksamhet och du blir en del av ett team med hög kompetens, i en miljö som genomsyras av deras värdegrund;
Gemenskap, Respekt, Engagemang Professionalitet.

En bakgrundskontroll kan komma att genomföras på slutkandidat. Vi använder bakgrundskontroller från SRI. Här kan du läsa mer om hur en bakgrundskontroll går till: Vanliga frågor och svar om bakgrundskontroller (https://eur03.safelinks.protection.outlook.com/?url=https://sri.se/faq-kandidat-bakgrundskontroll/&data=04|01|[email protected]|36914b3b26194174461d08d972b6f80a|2df0c42b4ad64989b2f9506e0cc9ac4c|0|0|637666952455186889|Unknown|TWFpbGZsb3d8eyJWIjoiMC4wLjAwMDAiLCJQIjoiV2luMzIiLCJBTiI6Ik1haWwiLCJXVCI6Mn0=|1000&sdata=B58tX+cZI6xe2+h+xL1oyAdraqcNfEsNb7U64j5hRf8=&reserved=0). Visa mindre

Om tjänsten

Wrknest söker nu en Biostatistiker till CTC (Clinical Trial Consultants) i Uppsala som är ett mindre bolag inom Life Science med fokus på kliniska prövningar. Detta är en bred roll på ett mindre företag som består av cirka 100 anställda, varav 11 inom verksamhetsområdet Biometrics. Gruppen består av statistiker, statistiska programmerare och eCRF designers. I rollen som statistiker ingår du i studieteam där engagerade och kunniga medarbetare med olika kompetenser tillsammans startar upp och driver projekt fram till leverans av studieresultaten där du kommer att få stort ansvar att driva statistikarbetet inom ditt team. Då det är ett mindre bolag blir din funktion allt viktigare och du kommer att hantera flera parallella projekt med olika kunder.

Här kommer du in i ett bolag med en stark gemenskap och ett öppet klimat som strävar efter att hjälpas åt tillsammans för att nå bästa resultat. Precis som att CTCs studier är inriktade på en förbättrad hälsa, värnar de även om sina medarbetare genom att erbjuda en balans i livet med bl.a. flextid, friskvårdsbidrag och generösa semestervillkor.

Detta är en direktrekrytering på heltid där du blir anställd av vår kund och där vi sköter all kontakt kopplat till rekryteringen. Kontoret är beläget i Uppsala och arbetstiderna kommer att vara belagda under kontorstider.

Dina framtida arbetsuppgifter

I rollen som biostatistiker kommer du att arbeta med statistik av de kliniska prövningarna genom att planera, dokumentera, analysera och programmera. Du kommer ha mycket ägandeskap i din egna roll, ta mycket eget ansvar och även leda utvecklingen framåt. Du kommer att jobba i ett team mot olika kunder där du kommer att hantera flera projekt samtidigt och ha en del kundkontakt och interna projektmöten med dina kollegor. Detta gör att rollen är väldigt bred och passar dig som är en social teamplayer som vill ta steget in i ett mindre företag med stort eget ansvar och vara med och driva utvecklingen inom Life Sciende

Dina arbetsuppgifter kommer bestå av att:

- Ge statistisk input till studieprotokoll, eCRF (formulär för datainmatning) och studierapporter
- Ansvara för val av statistiska analysmetoder och randomiseringsförfarande
- Skriva statistiska analysplaner (SAP)
- Programmera statistiska analyser i SAS® i enlighet med studieprotokoll och SAP, samt genomföra statistisk analys av kliniska studiedata
- Medverka till vidareutvecklingen av statistik- och programmeringsrelaterade processer och mallar
- Vid behov delta i kundmöten


Vi söker dig som har

- Akademisk examen inom statistik eller matematisk statistik
- Goda kunskaper om databasmodellering och datahantering
- Flytande språkkunskaper i tal och skrift på svenska och engelska
- Goda kunskaper Microsoft 365 (Office-applikationerna)


Vi ser det som meriterande med

- Erfarenhet som statistiker inom kliniska prövningar och/eller medicinsk forskning
- Erfarenhet av att jobba i SAS®
- Erfarenhet av kliniska prövningar och GCP


Vid denna rekrytering lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper, då de är avgörande för hur du kommer att lyckas i rollen och företaget. Vi förstår att man inte kan allting från början - men du ska ha en vilja att lära dig! Därför söker vi dig som är engagerad, noggrann i ditt arbete och serviceinriktad i din kontakt med kunder och kollegor. Då du kommer att hantera flera projekt samtidigt är det även viktigt att du är flexibel, har en bra samarbetsförmåga och snabbt kan prioritera om och byta fokus.

Övrig information

Start: Omgående

Anställningsform: Heltid (40h/vecka)

Plats: Uppsala

Sök gärna så snart som möjligt då vi jobbar med löpande urval.

Om företaget

Clinical Trial Consultants AB är ett företag inom Life Science med huvudkontor och forskningskliniker belägna i Uppsala. De utför kliniska studier på uppdrag av både industrin och akademin och erbjuder full service, vilket innebär att de från start till slut på en klinisk studie erbjuder ett komplett paket med alla involverade tjänster och moment. Deras kliniska studier genomförs därmed på deras egna forskningskliniker men även i samarbete med externa kliniker. Studier i tidiga faser (0-IIa) är deras främsta specialisering.

Hos dem jobbar över 100 medarbetare varav drygt 40 arbetar kliniskt på våra fyra kliniker i Uppsala och Stockholm. Tjänstgöring förekommer på båda. Jobbar du operativt så är du placerad på vårt huvudkontor i Science Park.

CTC är en kunskapsintensiv verksamhet och du blir en del av ett team med hög kompetens, i en miljö som genomsyras av deras värdegrund;
Gemenskap, Respekt, Engagemang Professionalitet.

En bakgrundskontroll kan komma att genomföras på slutkandidat. Vi använder bakgrundskontroller från SRI. Här kan du läsa mer om hur en bakgrundskontroll går till: Vanliga frågor och svar om bakgrundskontroller (https://eur03.safelinks.protection.outlook.com/?url=https://sri.se/faq-kandidat-bakgrundskontroll/&data=04|01|[email protected]|36914b3b26194174461d08d972b6f80a|2df0c42b4ad64989b2f9506e0cc9ac4c|0|0|637666952455186889|Unknown|TWFpbGZsb3d8eyJWIjoiMC4wLjAwMDAiLCJQIjoiV2luMzIiLCJBTiI6Ik1haWwiLCJXVCI6Mn0=|1000&sdata=B58tX+cZI6xe2+h+xL1oyAdraqcNfEsNb7U64j5hRf8=&reserved=0). Visa mindre

Om tjänsten

Wrknest söker nu en Biostatistiker till CTC (Clinical Trial Consultants) i Uppsala som är ett mindre bolag inom Life Science med fokus på kliniska prövningar. Detta är en bred roll på ett mindre företag som består av cirka 100 anställda, varav 11 inom verksamhetsområdet Biometrics. Gruppen består av statistiker, statistiska programmerare och eCRF designers. I rollen som statistiker ingår du i studieteam där engagerade och kunniga medarbetare med olika kompetenser tillsammans startar upp och driver projekt fram till leverans av studieresultaten där du kommer att få stort ansvar att driva statistikarbetet inom ditt team. Då det är ett mindre bolag blir din funktion allt viktigare och du kommer att hantera flera parallella projekt med olika kunder.

Här kommer du in i ett bolag med en stark gemenskap och ett öppet klimat som strävar efter att hjälpas åt tillsammans för att nå bästa resultat. Precis som att CTCs studier är inriktade på en förbättrad hälsa, värnar de även om sina medarbetare genom att erbjuda en balans i livet med bl.a. flextid, friskvårdsbidrag och generösa semestervillkor.

Detta är en direktrekrytering på heltid där du blir anställd av vår kund och där vi sköter all kontakt kopplat till rekryteringen. Kontoret är beläget i Uppsala och arbetstiderna kommer att vara belagda under kontorstider.

Dina framtida arbetsuppgifter

I rollen som biostatistiker kommer du att arbeta med statistik av de kliniska prövningarna genom att planera, dokumentera, analysera och programmera. Du kommer ha mycket ägandeskap i din egna roll, ta mycket eget ansvar och även leda utvecklingen framåt. Du kommer att jobba i ett team mot olika kunder där du kommer att hantera flera projekt samtidigt och ha en del kundkontakt och interna projektmöten med dina kollegor. Detta gör att rollen är väldigt bred och passar dig som är en social teamplayer som vill ta steget in i ett mindre företag med stort eget ansvar och vara med och driva utvecklingen inom Life Sciende

Dina arbetsuppgifter kommer bestå av att:

- Ge statistisk input till studieprotokoll, eCRF (formulär för datainmatning) och studierapporter
- Ansvara för val av statistiska analysmetoder och randomiseringsförfarande
- Skriva statistiska analysplaner (SAP)
- Programmera statistiska analyser i SAS® i enlighet med studieprotokoll och SAP, samt genomföra statistisk analys av kliniska studiedata
- Medverka till vidareutvecklingen av statistik- och programmeringsrelaterade processer och mallar
- Vid behov delta i kundmöten


Vi söker dig som har

- Akademisk examen inom statistik eller matematisk statistik
- Goda kunskaper om databasmodellering och datahantering
- Flytande språkkunskaper i tal och skrift på svenska och engelska
- Goda kunskaper Microsoft 365 (Office-applikationerna)


Vi ser det som meriterande med

- Erfarenhet som statistiker inom kliniska prövningar och/eller medicinsk forskning
- Erfarenhet av att jobba i SAS®
- Erfarenhet av kliniska prövningar och GCP


Vid denna rekrytering lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper, då de är avgörande för hur du kommer att lyckas i rollen och företaget. Vi förstår att man inte kan allting från början - men du ska ha en vilja att lära dig! Därför söker vi dig som är engagerad, noggrann i ditt arbete och serviceinriktad i din kontakt med kunder och kollegor. Då du kommer att hantera flera projekt samtidigt är det även viktigt att du är flexibel, har en bra samarbetsförmåga och snabbt kan prioritera om och byta fokus.

Övrig information

Start: Omgående

Anställningsform: Heltid (40h/vecka)

Plats: Uppsala

Sök gärna så snart som möjligt då vi jobbar med löpande urval.

Om företaget

Clinical Trial Consultants AB är ett företag inom Life Science med huvudkontor och forskningskliniker belägna i Uppsala. De utför kliniska studier på uppdrag av både industrin och akademin och erbjuder full service, vilket innebär att de från start till slut på en klinisk studie erbjuder ett komplett paket med alla involverade tjänster och moment. Deras kliniska studier genomförs därmed på deras egna forskningskliniker men även i samarbete med externa kliniker. Studier i tidiga faser (0-IIa) är deras främsta specialisering.

Hos dem jobbar över 100 medarbetare varav drygt 40 arbetar kliniskt på våra fyra kliniker i Uppsala och Stockholm. Tjänstgöring förekommer på båda. Jobbar du operativt så är du placerad på vårt huvudkontor i Science Park.

CTC är en kunskapsintensiv verksamhet och du blir en del av ett team med hög kompetens, i en miljö som genomsyras av deras värdegrund;
Gemenskap, Respekt, Engagemang Professionalitet.

En bakgrundskontroll kan komma att genomföras på slutkandidat. Vi använder bakgrundskontroller från SRI. Här kan du läsa mer om hur en bakgrundskontroll går till: Vanliga frågor och svar om bakgrundskontroller (https://eur03.safelinks.protection.outlook.com/?url=https://sri.se/faq-kandidat-bakgrundskontroll/&data=04|01|[email protected]|36914b3b26194174461d08d972b6f80a|2df0c42b4ad64989b2f9506e0cc9ac4c|0|0|637666952455186889|Unknown|TWFpbGZsb3d8eyJWIjoiMC4wLjAwMDAiLCJQIjoiV2luMzIiLCJBTiI6Ik1haWwiLCJXVCI6Mn0=|1000&sdata=B58tX+cZI6xe2+h+xL1oyAdraqcNfEsNb7U64j5hRf8=&reserved=0). Visa mindre

Om tjänsten

Wrknest söker nu en Biostatistiker till CTC (Clinical Trial Consultants) i Uppsala som är ett mindre bolag inom Life Science med fokus på kliniska prövningar. Detta är en bred roll på ett mindre företag som består av cirka 100 anställda, varav 11 inom verksamhetsområdet Biometrics. Gruppen består av statistiker, statistiska programmerare och eCRF designers. I rollen som statistiker ingår du i studieteam där engagerade och kunniga medarbetare med olika kompetenser tillsammans startar upp och driver projekt fram till leverans av studieresultaten där du kommer att få stort ansvar att driva statistikarbetet inom ditt team. Då det är ett mindre bolag blir din funktion allt viktigare och du kommer att hantera flera parallella projekt med olika kunder.

Här kommer du in i ett bolag med en stark gemenskap och ett öppet klimat som strävar efter att hjälpas åt tillsammans för att nå bästa resultat. Precis som att CTCs studier är inriktade på en förbättrad hälsa, värnar de även om sina medarbetare genom att erbjuda en balans i livet med bl.a. flextid, friskvårdsbidrag och generösa semestervillkor.

Detta är en direktrekrytering på heltid där du blir anställd av vår kund och där vi sköter all kontakt kopplat till rekryteringen. Kontoret är beläget i Uppsala och arbetstiderna kommer att vara belagda under kontorstider.

Dina framtida arbetsuppgifter

I rollen som biostatistiker kommer du att arbeta med statistik av de kliniska prövningarna genom att planera, dokumentera, analysera och programmera. Du kommer ha mycket ägandeskap i din egna roll, ta mycket eget ansvar och även leda utvecklingen framåt. Du kommer att jobba i ett team mot olika kunder där du kommer att hantera flera projekt samtidigt och ha en del kundkontakt och interna projektmöten med dina kollegor. Detta gör att rollen är väldigt bred och passar dig som är en social teamplayer som vill ta steget in i ett mindre företag med stort eget ansvar och vara med och driva utvecklingen inom Life Sciende

Dina arbetsuppgifter kommer bestå av att:

- Ge statistisk input till studieprotokoll, eCRF (formulär för datainmatning) och studierapporter
- Ansvara för val av statistiska analysmetoder och randomiseringsförfarande
- Skriva statistiska analysplaner (SAP)
- Programmera statistiska analyser i SAS® i enlighet med studieprotokoll och SAP, samt genomföra statistisk analys av kliniska studiedata
- Medverka till vidareutvecklingen av statistik- och programmeringsrelaterade processer och mallar
- Vid behov delta i kundmöten


Vi söker dig som har

- Akademisk examen inom statistik eller matematisk statistik
- Goda kunskaper om databasmodellering och datahantering
- Flytande språkkunskaper i tal och skrift på svenska och engelska
- Goda kunskaper Microsoft 365 (Office-applikationerna)


Vi ser det som meriterande med

- Erfarenhet som statistiker inom kliniska prövningar och/eller medicinsk forskning
- Erfarenhet av att jobba i SAS®
- Erfarenhet av kliniska prövningar och GCP


Vid denna rekrytering lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper, då de är avgörande för hur du kommer att lyckas i rollen och företaget. Vi förstår att man inte kan allting från början - men du ska ha en vilja att lära dig! Därför söker vi dig som är engagerad, noggrann i ditt arbete och serviceinriktad i din kontakt med kunder och kollegor. Då du kommer att hantera flera projekt samtidigt är det även viktigt att du är flexibel, har en bra samarbetsförmåga och snabbt kan prioritera om och byta fokus.

Övrig information

Start: Omgående

Anställningsform: Heltid (40h/vecka)

Plats: Uppsala

Sök gärna så snart som möjligt då vi jobbar med löpande urval.

Om företaget

Clinical Trial Consultants AB är ett företag inom Life Science med huvudkontor och forskningskliniker belägna i Uppsala. De utför kliniska studier på uppdrag av både industrin och akademin och erbjuder full service, vilket innebär att de från start till slut på en klinisk studie erbjuder ett komplett paket med alla involverade tjänster och moment. Deras kliniska studier genomförs därmed på deras egna forskningskliniker men även i samarbete med externa kliniker. Studier i tidiga faser (0-IIa) är deras främsta specialisering.

Hos dem jobbar över 100 medarbetare varav drygt 40 arbetar kliniskt på våra fyra kliniker i Uppsala och Stockholm. Tjänstgöring förekommer på båda. Jobbar du operativt så är du placerad på vårt huvudkontor i Science Park.

CTC är en kunskapsintensiv verksamhet och du blir en del av ett team med hög kompetens, i en miljö som genomsyras av deras värdegrund;
Gemenskap, Respekt, Engagemang Professionalitet.

En bakgrundskontroll kan komma att genomföras på slutkandidat. Vi använder bakgrundskontroller från SRI. Här kan du läsa mer om hur en bakgrundskontroll går till: Vanliga frågor och svar om bakgrundskontroller (https://eur03.safelinks.protection.outlook.com/?url=https://sri.se/faq-kandidat-bakgrundskontroll/&data=04|01|[email protected]|36914b3b26194174461d08d972b6f80a|2df0c42b4ad64989b2f9506e0cc9ac4c|0|0|637666952455186889|Unknown|TWFpbGZsb3d8eyJWIjoiMC4wLjAwMDAiLCJQIjoiV2luMzIiLCJBTiI6Ik1haWwiLCJXVCI6Mn0=|1000&sdata=B58tX+cZI6xe2+h+xL1oyAdraqcNfEsNb7U64j5hRf8=&reserved=0). Visa mindre

Om tjänsten

Wrknest söker nu en Biostatistiker till CTC (Clinical Trial Consultants) i Uppsala som är ett mindre bolag inom Life Science med fokus på kliniska prövningar. Detta är en bred roll på ett mindre företag som består av cirka 100 anställda, varav 11 inom verksamhetsområdet Biometrics. Gruppen består av statistiker, statistiska programmerare och eCRF designers. I rollen som statistiker ingår du i studieteam där engagerade och kunniga medarbetare med olika kompetenser tillsammans startar upp och driver projekt fram till leverans av studieresultaten där du kommer att få stort ansvar att driva statistikarbetet inom ditt team. Då det är ett mindre bolag blir din funktion allt viktigare och du kommer att hantera flera parallella projekt med olika kunder.

Här kommer du in i ett bolag med en stark gemenskap och ett öppet klimat som strävar efter att hjälpas åt tillsammans för att nå bästa resultat. Precis som att CTCs studier är inriktade på en förbättrad hälsa, värnar de även om sina medarbetare genom att erbjuda en balans i livet med bl.a. flextid, friskvårdsbidrag och generösa semestervillkor.

Detta är en direktrekrytering på heltid där du blir anställd av vår kund och där vi sköter all kontakt kopplat till rekryteringen. Kontoret är beläget i Uppsala och arbetstiderna kommer att vara belagda under kontorstider.

Dina framtida arbetsuppgifter

I rollen som biostatistiker kommer du att arbeta med statistik av de kliniska prövningarna genom att planera, dokumentera, analysera och programmera. Du kommer ha mycket ägandeskap i din egna roll, ta mycket eget ansvar och även leda utvecklingen framåt. Du kommer att jobba i ett team mot olika kunder där du kommer att hantera flera projekt samtidigt och ha en del kundkontakt och interna projektmöten med dina kollegor. Detta gör att rollen är väldigt bred och passar dig som är en social teamplayer som vill ta steget in i ett mindre företag med stort eget ansvar och vara med och driva utvecklingen inom Life Sciende

Dina arbetsuppgifter kommer bestå av att:

- Ge statistisk input till studieprotokoll, eCRF (formulär för datainmatning) och studierapporter
- Ansvara för val av statistiska analysmetoder och randomiseringsförfarande
- Skriva statistiska analysplaner (SAP)
- Programmera statistiska analyser i SAS® i enlighet med studieprotokoll och SAP, samt genomföra statistisk analys av kliniska studiedata
- Medverka till vidareutvecklingen av statistik- och programmeringsrelaterade processer och mallar
- Vid behov delta i kundmöten


Vi söker dig som har

- Akademisk examen inom statistik eller matematisk statistik
- Goda kunskaper om databasmodellering och datahantering
- Flytande språkkunskaper i tal och skrift på svenska och engelska
- Goda kunskaper Microsoft 365 (Office-applikationerna)


Vi ser det som meriterande med

- Erfarenhet som statistiker inom kliniska prövningar och/eller medicinsk forskning
- Erfarenhet av att jobba i SAS®
- Erfarenhet av kliniska prövningar och GCP


Vid denna rekrytering lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper, då de är avgörande för hur du kommer att lyckas i rollen och företaget. Vi förstår att man inte kan allting från början - men du ska ha en vilja att lära dig! Därför söker vi dig som är engagerad, noggrann i ditt arbete och serviceinriktad i din kontakt med kunder och kollegor. Då du kommer att hantera flera projekt samtidigt är det även viktigt att du är flexibel, har en bra samarbetsförmåga och snabbt kan prioritera om och byta fokus.

Övrig information

Start: Omgående

Anställningsform: Heltid (40h/vecka)

Plats: Uppsala

Sök gärna så snart som möjligt då vi jobbar med löpande urval.

Om företaget

Clinical Trial Consultants AB är ett företag inom Life Science med huvudkontor och forskningskliniker belägna i Uppsala. De utför kliniska studier på uppdrag av både industrin och akademin och erbjuder full service, vilket innebär att de från start till slut på en klinisk studie erbjuder ett komplett paket med alla involverade tjänster och moment. Deras kliniska studier genomförs därmed på deras egna forskningskliniker men även i samarbete med externa kliniker. Studier i tidiga faser (0-IIa) är deras främsta specialisering.

Hos dem jobbar över 100 medarbetare varav drygt 40 arbetar kliniskt på våra fyra kliniker i Uppsala och Stockholm. Tjänstgöring förekommer på båda. Jobbar du operativt så är du placerad på vårt huvudkontor i Science Park.

CTC är en kunskapsintensiv verksamhet och du blir en del av ett team med hög kompetens, i en miljö som genomsyras av deras värdegrund;
Gemenskap, Respekt, Engagemang Professionalitet.

En bakgrundskontroll kan komma att genomföras på slutkandidat. Vi använder bakgrundskontroller från SRI. Här kan du läsa mer om hur en bakgrundskontroll går till: Vanliga frågor och svar om bakgrundskontroller (https://eur03.safelinks.protection.outlook.com/?url=https://sri.se/faq-kandidat-bakgrundskontroll/&data=04|01|[email protected]|36914b3b26194174461d08d972b6f80a|2df0c42b4ad64989b2f9506e0cc9ac4c|0|0|637666952455186889|Unknown|TWFpbGZsb3d8eyJWIjoiMC4wLjAwMDAiLCJQIjoiV2luMzIiLCJBTiI6Ik1haWwiLCJXVCI6Mn0=|1000&sdata=B58tX+cZI6xe2+h+xL1oyAdraqcNfEsNb7U64j5hRf8=&reserved=0). Visa mindre

Om tjänsten

Wrknest söker nu en Biostatistiker till CTC (Clinical Trial Consultants) i Uppsala som är ett mindre bolag inom Life Science med fokus på kliniska prövningar. Detta är en bred roll på ett mindre företag som består av cirka 100 anställda, varav 11 inom verksamhetsområdet Biometrics. Gruppen består av statistiker, statistiska programmerare och eCRF designers. I rollen som statistiker ingår du i studieteam där engagerade och kunniga medarbetare med olika kompetenser tillsammans startar upp och driver projekt fram till leverans av studieresultaten där du kommer att få stort ansvar att driva statistikarbetet inom ditt team. Då det är ett mindre bolag blir din funktion allt viktigare och du kommer att hantera flera parallella projekt med olika kunder.

Här kommer du in i ett bolag med en stark gemenskap och ett öppet klimat som strävar efter att hjälpas åt tillsammans för att nå bästa resultat. Precis som att CTCs studier är inriktade på en förbättrad hälsa, värnar de även om sina medarbetare genom att erbjuda en balans i livet med bl.a. flextid, friskvårdsbidrag och generösa semestervillkor.

Detta är en direktrekrytering på heltid där du blir anställd av vår kund och där vi sköter all kontakt kopplat till rekryteringen. Kontoret är beläget i Uppsala och arbetstiderna kommer att vara belagda under kontorstider.

Dina framtida arbetsuppgifter

I rollen som biostatistiker kommer du att arbeta med statistik av de kliniska prövningarna genom att planera, dokumentera, analysera och programmera. Du kommer ha mycket ägandeskap i din egna roll, ta mycket eget ansvar och även leda utvecklingen framåt. Du kommer att jobba i ett team mot olika kunder där du kommer att hantera flera projekt samtidigt och ha en del kundkontakt och interna projektmöten med dina kollegor. Detta gör att rollen är väldigt bred och passar dig som är en social teamplayer som vill ta steget in i ett mindre företag med stort eget ansvar och vara med och driva utvecklingen inom Life Sciende

Dina arbetsuppgifter kommer bestå av att:

- Ge statistisk input till studieprotokoll, eCRF (formulär för datainmatning) och studierapporter
- Ansvara för val av statistiska analysmetoder och randomiseringsförfarande
- Skriva statistiska analysplaner (SAP)
- Programmera statistiska analyser i SAS® i enlighet med studieprotokoll och SAP, samt genomföra statistisk analys av kliniska studiedata
- Medverka till vidareutvecklingen av statistik- och programmeringsrelaterade processer och mallar
- Vid behov delta i kundmöten


Vi söker dig som har

- Akademisk examen inom statistik eller matematisk statistik
- Goda kunskaper om databasmodellering och datahantering
- Flytande språkkunskaper i tal och skrift på svenska och engelska
- Goda kunskaper Microsoft 365 (Office-applikationerna)


Vi ser det som meriterande med

- Erfarenhet som statistiker inom kliniska prövningar och/eller medicinsk forskning
- Erfarenhet av att jobba i SAS®
- Erfarenhet av kliniska prövningar och GCP


Vid denna rekrytering lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper, då de är avgörande för hur du kommer att lyckas i rollen och företaget. Vi förstår att man inte kan allting från början - men du ska ha en vilja att lära dig! Därför söker vi dig som är engagerad, noggrann i ditt arbete och serviceinriktad i din kontakt med kunder och kollegor. Då du kommer att hantera flera projekt samtidigt är det även viktigt att du är flexibel, har en bra samarbetsförmåga och snabbt kan prioritera om och byta fokus.

Övrig information

Start: Omgående

Anställningsform: Heltid (40h/vecka)

Plats: Uppsala

Sök gärna så snart som möjligt då vi jobbar med löpande urval.

Om företaget

Clinical Trial Consultants AB är ett företag inom Life Science med huvudkontor och forskningskliniker belägna i Uppsala. De utför kliniska studier på uppdrag av både industrin och akademin och erbjuder full service, vilket innebär att de från start till slut på en klinisk studie erbjuder ett komplett paket med alla involverade tjänster och moment. Deras kliniska studier genomförs därmed på deras egna forskningskliniker men även i samarbete med externa kliniker. Studier i tidiga faser (0-IIa) är deras främsta specialisering.

Hos dem jobbar över 100 medarbetare varav drygt 40 arbetar kliniskt på våra fyra kliniker i Uppsala och Stockholm. Tjänstgöring förekommer på båda. Jobbar du operativt så är du placerad på vårt huvudkontor i Science Park.

CTC är en kunskapsintensiv verksamhet och du blir en del av ett team med hög kompetens, i en miljö som genomsyras av deras värdegrund;
Gemenskap, Respekt, Engagemang Professionalitet.

En bakgrundskontroll kan komma att genomföras på slutkandidat. Vi använder bakgrundskontroller från SRI. Här kan du läsa mer om hur en bakgrundskontroll går till: Vanliga frågor och svar om bakgrundskontroller (https://eur03.safelinks.protection.outlook.com/?url=https://sri.se/faq-kandidat-bakgrundskontroll/&data=04|01|[email protected]|36914b3b26194174461d08d972b6f80a|2df0c42b4ad64989b2f9506e0cc9ac4c|0|0|637666952455186889|Unknown|TWFpbGZsb3d8eyJWIjoiMC4wLjAwMDAiLCJQIjoiV2luMzIiLCJBTiI6Ik1haWwiLCJXVCI6Mn0=|1000&sdata=B58tX+cZI6xe2+h+xL1oyAdraqcNfEsNb7U64j5hRf8=&reserved=0). Visa mindre

Om tjänsten

Wrknest söker nu en Biostatistiker till CTC (Clinical Trial Consultants) i Uppsala som är ett mindre bolag inom Life Science med fokus på kliniska prövningar. Detta är en bred roll på ett mindre företag som består av cirka 100 anställda, varav 11 inom verksamhetsområdet Biometrics. Gruppen består av statistiker, statistiska programmerare och eCRF designers. I rollen som statistiker ingår du i studieteam där engagerade och kunniga medarbetare med olika kompetenser tillsammans startar upp och driver projekt fram till leverans av studieresultaten där du kommer att få stort ansvar att driva statistikarbetet inom ditt team. Då det är ett mindre bolag blir din funktion allt viktigare och du kommer att hantera flera parallella projekt med olika kunder.

Här kommer du in i ett bolag med en stark gemenskap och ett öppet klimat som strävar efter att hjälpas åt tillsammans för att nå bästa resultat. Precis som att CTCs studier är inriktade på en förbättrad hälsa, värnar de även om sina medarbetare genom att erbjuda en balans i livet med bl.a. flextid, friskvårdsbidrag och generösa semestervillkor.

Detta är en direktrekrytering på heltid där du blir anställd av vår kund och där vi sköter all kontakt kopplat till rekryteringen. Kontoret är beläget i Uppsala och arbetstiderna kommer att vara belagda under kontorstider.

Dina framtida arbetsuppgifter

I rollen som biostatistiker kommer du att arbeta med statistik av de kliniska prövningarna genom att planera, dokumentera, analysera och programmera. Du kommer ha mycket ägandeskap i din egna roll, ta mycket eget ansvar och även leda utvecklingen framåt. Du kommer att jobba i ett team mot olika kunder där du kommer att hantera flera projekt samtidigt och ha en del kundkontakt och interna projektmöten med dina kollegor. Detta gör att rollen är väldigt bred och passar dig som är en social teamplayer som vill ta steget in i ett mindre företag med stort eget ansvar och vara med och driva utvecklingen inom Life Sciende

Dina arbetsuppgifter kommer bestå av att:

- Ge statistisk input till studieprotokoll, eCRF (formulär för datainmatning) och studierapporter
- Ansvara för val av statistiska analysmetoder och randomiseringsförfarande
- Skriva statistiska analysplaner (SAP)
- Programmera statistiska analyser i SAS® i enlighet med studieprotokoll och SAP, samt genomföra statistisk analys av kliniska studiedata
- Medverka till vidareutvecklingen av statistik- och programmeringsrelaterade processer och mallar
- Vid behov delta i kundmöten


Vi söker dig som har

- Akademisk examen inom statistik eller matematisk statistik
- Goda kunskaper om databasmodellering och datahantering
- Flytande språkkunskaper i tal och skrift på svenska och engelska
- Goda kunskaper Microsoft 365 (Office-applikationerna)


Vi ser det som meriterande med

- Erfarenhet som statistiker inom kliniska prövningar och/eller medicinsk forskning
- Erfarenhet av att jobba i SAS®
- Erfarenhet av kliniska prövningar och GCP


Vid denna rekrytering lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper, då de är avgörande för hur du kommer att lyckas i rollen och företaget. Vi förstår att man inte kan allting från början - men du ska ha en vilja att lära dig! Därför söker vi dig som är engagerad, noggrann i ditt arbete och serviceinriktad i din kontakt med kunder och kollegor. Då du kommer att hantera flera projekt samtidigt är det även viktigt att du är flexibel, har en bra samarbetsförmåga och snabbt kan prioritera om och byta fokus.

Övrig information

Start: Omgående

Anställningsform: Heltid (40h/vecka)

Plats: Uppsala

Sök gärna så snart som möjligt då vi jobbar med löpande urval.

Om företaget

Clinical Trial Consultants AB är ett företag inom Life Science med huvudkontor och forskningskliniker belägna i Uppsala. De utför kliniska studier på uppdrag av både industrin och akademin och erbjuder full service, vilket innebär att de från start till slut på en klinisk studie erbjuder ett komplett paket med alla involverade tjänster och moment. Deras kliniska studier genomförs därmed på deras egna forskningskliniker men även i samarbete med externa kliniker. Studier i tidiga faser (0-IIa) är deras främsta specialisering.

Hos dem jobbar över 100 medarbetare varav drygt 40 arbetar kliniskt på våra fyra kliniker i Uppsala och Stockholm. Tjänstgöring förekommer på båda. Jobbar du operativt så är du placerad på vårt huvudkontor i Science Park.

CTC är en kunskapsintensiv verksamhet och du blir en del av ett team med hög kompetens, i en miljö som genomsyras av deras värdegrund;
Gemenskap, Respekt, Engagemang Professionalitet.

En bakgrundskontroll kan komma att genomföras på slutkandidat. Vi använder bakgrundskontroller från SRI. Här kan du läsa mer om hur en bakgrundskontroll går till: Vanliga frågor och svar om bakgrundskontroller (https://eur03.safelinks.protection.outlook.com/?url=https://sri.se/faq-kandidat-bakgrundskontroll/&data=04|01|[email protected]|36914b3b26194174461d08d972b6f80a|2df0c42b4ad64989b2f9506e0cc9ac4c|0|0|637666952455186889|Unknown|TWFpbGZsb3d8eyJWIjoiMC4wLjAwMDAiLCJQIjoiV2luMzIiLCJBTiI6Ik1haWwiLCJXVCI6Mn0=|1000&sdata=B58tX+cZI6xe2+h+xL1oyAdraqcNfEsNb7U64j5hRf8=&reserved=0). Visa mindre

Om tjänsten

Wrknest söker nu en Biostatistiker till CTC (Clinical Trial Consultants) i Uppsala som är ett mindre bolag inom Life Science med fokus på kliniska prövningar. Detta är en bred roll på ett mindre företag som består av cirka 100 anställda, varav 11 inom verksamhetsområdet Biometrics. Gruppen består av statistiker, statistiska programmerare och eCRF designers. I rollen som statistiker ingår du i studieteam där engagerade och kunniga medarbetare med olika kompetenser tillsammans startar upp och driver projekt fram till leverans av studieresultaten där du kommer att få stort ansvar att driva statistikarbetet inom ditt team. Då det är ett mindre bolag blir din funktion allt viktigare och du kommer att hantera flera parallella projekt med olika kunder.

Här kommer du in i ett bolag med en stark gemenskap och ett öppet klimat som strävar efter att hjälpas åt tillsammans för att nå bästa resultat. Precis som att CTCs studier är inriktade på en förbättrad hälsa, värnar de även om sina medarbetare genom att erbjuda en balans i livet med bl.a. flextid, friskvårdsbidrag och generösa semestervillkor.

Detta är en direktrekrytering på heltid där du blir anställd av vår kund och där vi sköter all kontakt kopplat till rekryteringen. Kontoret är beläget i Uppsala och arbetstiderna kommer att vara belagda under kontorstider.

Dina framtida arbetsuppgifter

I rollen som biostatistiker kommer du att arbeta med statistik av de kliniska prövningarna genom att planera, dokumentera, analysera och programmera. Du kommer ha mycket ägandeskap i din egna roll, ta mycket eget ansvar och även leda utvecklingen framåt. Du kommer att jobba i ett team mot olika kunder där du kommer att hantera flera projekt samtidigt och ha en del kundkontakt och interna projektmöten med dina kollegor. Detta gör att rollen är väldigt bred och passar dig som är en social teamplayer som vill ta steget in i ett mindre företag med stort eget ansvar och vara med och driva utvecklingen inom Life Sciende

Dina arbetsuppgifter kommer bestå av att:

- Ge statistisk input till studieprotokoll, eCRF (formulär för datainmatning) och studierapporter
- Ansvara för val av statistiska analysmetoder och randomiseringsförfarande
- Skriva statistiska analysplaner (SAP)
- Programmera statistiska analyser i SAS® i enlighet med studieprotokoll och SAP, samt genomföra statistisk analys av kliniska studiedata
- Medverka till vidareutvecklingen av statistik- och programmeringsrelaterade processer och mallar
- Vid behov delta i kundmöten


Vi söker dig som har

- Akademisk examen inom statistik eller matematisk statistik
- Goda kunskaper om databasmodellering och datahantering
- Flytande språkkunskaper i tal och skrift på svenska och engelska
- Goda kunskaper Microsoft 365 (Office-applikationerna)


Vi ser det som meriterande med

- Erfarenhet som statistiker inom kliniska prövningar och/eller medicinsk forskning
- Erfarenhet av att jobba i SAS®
- Erfarenhet av kliniska prövningar och GCP


Vid denna rekrytering lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper, då de är avgörande för hur du kommer att lyckas i rollen och företaget. Vi förstår att man inte kan allting från början - men du ska ha en vilja att lära dig! Därför söker vi dig som är engagerad, noggrann i ditt arbete och serviceinriktad i din kontakt med kunder och kollegor. Då du kommer att hantera flera projekt samtidigt är det även viktigt att du är flexibel, har en bra samarbetsförmåga och snabbt kan prioritera om och byta fokus.

Övrig information

Start: Omgående

Anställningsform: Heltid (40h/vecka)

Plats: Uppsala

Sök gärna så snart som möjligt då vi jobbar med löpande urval.

Om företaget

Clinical Trial Consultants AB är ett företag inom Life Science med huvudkontor och forskningskliniker belägna i Uppsala. De utför kliniska studier på uppdrag av både industrin och akademin och erbjuder full service, vilket innebär att de från start till slut på en klinisk studie erbjuder ett komplett paket med alla involverade tjänster och moment. Deras kliniska studier genomförs därmed på deras egna forskningskliniker men även i samarbete med externa kliniker. Studier i tidiga faser (0-IIa) är deras främsta specialisering.

Hos dem jobbar över 100 medarbetare varav drygt 40 arbetar kliniskt på våra fyra kliniker i Uppsala och Stockholm. Tjänstgöring förekommer på båda. Jobbar du operativt så är du placerad på vårt huvudkontor i Science Park.

CTC är en kunskapsintensiv verksamhet och du blir en del av ett team med hög kompetens, i en miljö som genomsyras av deras värdegrund;
Gemenskap, Respekt, Engagemang Professionalitet.

En bakgrundskontroll kan komma att genomföras på slutkandidat. Vi använder bakgrundskontroller från SRI. Här kan du läsa mer om hur en bakgrundskontroll går till: Vanliga frågor och svar om bakgrundskontroller (https://eur03.safelinks.protection.outlook.com/?url=https://sri.se/faq-kandidat-bakgrundskontroll/&data=04|01|[email protected]|36914b3b26194174461d08d972b6f80a|2df0c42b4ad64989b2f9506e0cc9ac4c|0|0|637666952455186889|Unknown|TWFpbGZsb3d8eyJWIjoiMC4wLjAwMDAiLCJQIjoiV2luMzIiLCJBTiI6Ik1haWwiLCJXVCI6Mn0=|1000&sdata=B58tX+cZI6xe2+h+xL1oyAdraqcNfEsNb7U64j5hRf8=&reserved=0). Visa mindre

Om tjänsten

Wrknest söker nu en Biostatistiker till CTC (Clinical Trial Consultants) i Uppsala som är ett mindre bolag inom Life Science med fokus på kliniska prövningar. Detta är en bred roll på ett mindre företag som består av cirka 100 anställda, varav 11 inom verksamhetsområdet Biometrics. Gruppen består av statistiker, statistiska programmerare och eCRF designers. I rollen som statistiker ingår du i studieteam där engagerade och kunniga medarbetare med olika kompetenser tillsammans startar upp och driver projekt fram till leverans av studieresultaten där du kommer att få stort ansvar att driva statistikarbetet inom ditt team. Då det är ett mindre bolag blir din funktion allt viktigare och du kommer att hantera flera parallella projekt med olika kunder.

Här kommer du in i ett bolag med en stark gemenskap och ett öppet klimat som strävar efter att hjälpas åt tillsammans för att nå bästa resultat. Precis som att CTCs studier är inriktade på en förbättrad hälsa, värnar de även om sina medarbetare genom att erbjuda en balans i livet med bl.a. flextid, friskvårdsbidrag och generösa semestervillkor.

Detta är en direktrekrytering på heltid där du blir anställd av vår kund och där vi sköter all kontakt kopplat till rekryteringen. Kontoret är beläget i Uppsala och arbetstiderna kommer att vara belagda under kontorstider.

Dina framtida arbetsuppgifter

I rollen som biostatistiker kommer du att arbeta med statistik av de kliniska prövningarna genom att planera, dokumentera, analysera och programmera. Du kommer ha mycket ägandeskap i din egna roll, ta mycket eget ansvar och även leda utvecklingen framåt. Du kommer att jobba i ett team mot olika kunder där du kommer att hantera flera projekt samtidigt och ha en del kundkontakt och interna projektmöten med dina kollegor. Detta gör att rollen är väldigt bred och passar dig som är en social teamplayer som vill ta steget in i ett mindre företag med stort eget ansvar och vara med och driva utvecklingen inom Life Sciende

Dina arbetsuppgifter kommer bestå av att:

- Ge statistisk input till studieprotokoll, eCRF (formulär för datainmatning) och studierapporter
- Ansvara för val av statistiska analysmetoder och randomiseringsförfarande
- Skriva statistiska analysplaner (SAP)
- Programmera statistiska analyser i SAS® i enlighet med studieprotokoll och SAP, samt genomföra statistisk analys av kliniska studiedata
- Medverka till vidareutvecklingen av statistik- och programmeringsrelaterade processer och mallar
- Vid behov delta i kundmöten


Vi söker dig som har

- Akademisk examen inom statistik eller matematisk statistik
- Goda kunskaper om databasmodellering och datahantering
- Flytande språkkunskaper i tal och skrift på svenska och engelska
- Goda kunskaper Microsoft 365 (Office-applikationerna)


Vi ser det som meriterande med

- Erfarenhet som statistiker inom kliniska prövningar och/eller medicinsk forskning
- Erfarenhet av att jobba i SAS®
- Erfarenhet av kliniska prövningar och GCP


Vid denna rekrytering lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper, då de är avgörande för hur du kommer att lyckas i rollen och företaget. Vi förstår att man inte kan allting från början - men du ska ha en vilja att lära dig! Därför söker vi dig som är engagerad, noggrann i ditt arbete och serviceinriktad i din kontakt med kunder och kollegor. Då du kommer att hantera flera projekt samtidigt är det även viktigt att du är flexibel, har en bra samarbetsförmåga och snabbt kan prioritera om och byta fokus.

Övrig information

Start: Omgående

Anställningsform: Heltid (40h/vecka)

Plats: Uppsala

Sök gärna så snart som möjligt då vi jobbar med löpande urval.

Om företaget

Clinical Trial Consultants AB är ett företag inom Life Science med huvudkontor och forskningskliniker belägna i Uppsala. De utför kliniska studier på uppdrag av både industrin och akademin och erbjuder full service, vilket innebär att de från start till slut på en klinisk studie erbjuder ett komplett paket med alla involverade tjänster och moment. Deras kliniska studier genomförs därmed på deras egna forskningskliniker men även i samarbete med externa kliniker. Studier i tidiga faser (0-IIa) är deras främsta specialisering.

Hos dem jobbar över 100 medarbetare varav drygt 40 arbetar kliniskt på våra fyra kliniker i Uppsala och Stockholm. Tjänstgöring förekommer på båda. Jobbar du operativt så är du placerad på vårt huvudkontor i Science Park.

CTC är en kunskapsintensiv verksamhet och du blir en del av ett team med hög kompetens, i en miljö som genomsyras av deras värdegrund;
Gemenskap, Respekt, Engagemang Professionalitet.

En bakgrundskontroll kan komma att genomföras på slutkandidat. Vi använder bakgrundskontroller från SRI. Här kan du läsa mer om hur en bakgrundskontroll går till: Vanliga frågor och svar om bakgrundskontroller (https://eur03.safelinks.protection.outlook.com/?url=https://sri.se/faq-kandidat-bakgrundskontroll/&data=04|01|[email protected]|36914b3b26194174461d08d972b6f80a|2df0c42b4ad64989b2f9506e0cc9ac4c|0|0|637666952455186889|Unknown|TWFpbGZsb3d8eyJWIjoiMC4wLjAwMDAiLCJQIjoiV2luMzIiLCJBTiI6Ik1haWwiLCJXVCI6Mn0=|1000&sdata=B58tX+cZI6xe2+h+xL1oyAdraqcNfEsNb7U64j5hRf8=&reserved=0). Visa mindre

Epistat söker en kunnig biostatistiker som är duktig programmerare och brinner för att hjälpa till vid medicinska frågeställningar och som har lätt för att samarbeta. Personligheten är viktig både för att kunna bemöta våra kunder och för att bidra till vidareutvecklingen av bolaget.
Arbetsbeskrivning:
Utveckling av visuella applikationer (exempelvis genom Shiny)
Statistisk analys och programmering (R/Rstudio)
Planering och design av studier, skriva analysplaner
Statistiska konsultationer
Rapportering och tolkning av resultat (studierapporter/publikationer)

Önskvärda kvalifikationer:
Universitetsexamen i statistik eller matematisk statistik
Goda kunskaper i R-programmering (gärna i Shiny)
Positiv och lösningsorienterad personlighet
God kommunikations- och samarbetsförmåga

Jobbtyp: Heltid, Deltid, Visstid Visa mindre

Epistat AB är ett forskande företag inom Life science med huvudfokus på biostatistik, epidemiologi och medicinsk utbildning. Vi söker nu en driven biostatistiker som vill vara delaktig i statistiska konsultationer och vara ansvarig för statistiska rapporter och forskningsprojekt.
Vem är du?
Biostatistiker med goda kunskaper i programmering i R/Rstudio och Shiny applikationer. God kommunikationsförmåga är viktigt för tjänsten eftersom samarbete sker med forskare som har olika god kunskap i statistik. Tidigare erfarenhet inom forskning eller inom sjuk- eller hälsovårdsområdet är önskvärt men inte ett krav.
Vad vi erbjuder?
Epistat AB är ett litet företag där det finns stora möjligheter till att påverka det dagliga arbetet, och stor frihet under eget ansvar. Visa mindre

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Uppgiften är att bedriva forskning och utbildning av högsta kvalitet och att på olika sätt samverka med samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har 44.000 studenter, 7.100 anställda och en omsättning på 7 miljarder kronor.




Institutionen för Kirurgiska vetenskaper har ca 120 anställda och mer ca 200 registrerade doktorander av vilka flertalet är kliniskt verksamma läkare och sjuksköterskor.

Omsättningen är på 152 miljoner.
Institutionen bedriver undervisning på grund och avancerad nivå, forskning och forskarutbildning. Forskningen bedrivs i forskargrupper organiserade utifrån olika kirurgiska specialiteter och näraliggande ämnen som anestesiologi och radiologi. Mycket forskning bedrivs i samarbete mellan olika forskargrupper och med andra universitet i Sverige och runt om i hela världen.

Nu söker IKV en erfaren biostatistiker till den urologiska forskargruppen. 

Arbetsuppgifter
Arbetsuppgifterna för denna biostatistiker kommer att variera över tid. Du kommer att ingå i en arbetsgrupp för sk ’patientöversikt’ där du aktivt deltar i utvecklingen av översikten och förbättrar rapporteringen från denna samt gör statistiska analyser. I arbetet kan det också ingå att delta i underhåll och konstruktion av studiefiler från en forskningsdatabas. Den databasen är baserad på kliniska cancerregister och hälso- och sjukvårdsregister samt demografiska databaser som hålls av Socialstyrelsen och Statistiska centralbyrån. Andra arbetsuppgifter är datamanagement och statistisk analys av studiefiler skapade från dessa datakällor. En viktig arbetsuppgift är handledning av yngre kollegor och kliniska forskarstuderande. Handledning/undervisning ska inte uppgå till mer än 20%.

Kvalifikationer
Magisterexamen i matematik med inriktning på biostatistik, forskarutbildning inom relevant område och dokumenterad erfarenhet av självständig forskning och projektledning. Goda kunskaper i SAS och R. Du ska självständigt kunna planera och utföra datamanagement och statistiska analyser i en stor databas. Du måste behärska svenska och engelska väl i tal och skrift.

Meriterande/önskvärt
Viss kunskap i programmering och user-design för optimering av användarvänliga forskningsrapporter är önskvärd.

Uppsala universitet värdesätter de kvaliteter som jämn könsfördelning och mångfald tillför verksamheten. Vi ser därför gärna sökande av alla kön och med olika födelsebakgrund, funktionalitet och livserfarenhet.

Lön: Individuell lönesättning tillämpas.

Tillträde: Snarast, efter överenskommelse.

Anställningsform: Tillsvidareanställning, provanställning kan komma att tillämpas.

Anställningens omfattning: 100 %

Upplysningar om anställningen lämnas av Professor Pär Stattin mailto:[email protected] För anställningsfrågor kontakta personalsamordnare Karin Johansson, mailto:[email protected] eller HR-generalist Higran Saghir, mailto:[email protected]

Välkommen med din ansökan senast 30e augusti 2019. UFV PA 2019/2684.

Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp. Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre