Lediga jobb som Biomedicinare i Uppsala

Maintenance Technician
Location: Uppsala, Sweden (on-site)



Arbetsbeskrivning
Vi söker en underhållstekniker för att stödja och förbättra vår verksamhet inom Engineering. Du kommer att vara involverad i att implementera planer, förbättra processer och samarbeta i innovativa projekt som driver vår verksamhet framåt.



Ansvarsområden

*

Implementera tekniska planer och program för att stödja operativa aktiviteter inom olika tekniska funktioner.
*

Spåra och anpassa aktiviteter för att förbättra processer, modifiera befintliga system och utveckla effektiva testprocedurer.
*

Utföra tekniska processer och policyer, med fokus på utveckling av nya produkter och förbättring av befintliga.
*

Analysera tekniktrender och säkerställ framgångsrik implementering av tekniska planer samtidigt som du följer kvalitets-, kostnads- och säkerhetsstandarder.
*

Samarbeta för att bedöma teknisk genomförbarhet, kostnadseffektivitet och kundernas efterfrågan på produkter och processer.
*

Delta i fälttester av produkter, processer och system för att säkerställa tillförlitlighet och prestanda.
*

Underhåll och förbättra utrustning genom att felsöka problem, utföra förebyggande underhåll och säkerställa drifteffektivitet.



Kvalifikationer

*

Högskoleutbildning inom relevant område eller motsvarande erfarenhet/behörighet.
*

Viss erfarenhet inom praktiska ingenjörsuppgifter. Det är en fördel om du har erfarenhet inom styr- och regler, och/eller el.
*

Flytande svenska och engelska.
*

B-körkort.
*

Stark analytisk och problemlösningsförmåga med känsla för detaljer.
*

Förmåga att samarbeta effektivt med kollegor och bidra till tvärfunktionella team.
*

Kännedom om tekniska standarder, säkerhetsprotokoll och kvalitetssäkring.
*

Nyfiken på att lära sig och anpassa sig till ny teknik och tekniska trender.



Övrig information

Skiftgång och/eller beredskap kan förekomma.



Vi erbjuder
Du kommer att arbeta för en organisation som innefattar mångfald och inkludering och vi tror att vi kommer att leverera bättre resultat genom att spegla perspektiven hos vår mångfaldiga kundbas.



I Uppsala ligger Galdermas globala center för affärsområdet estetik med verksamhet inom produktutveckling, tillverkning och marknadsföring. Här arbetar cirka 600 personer med världsledande produkter som Restylane, Azzalure och Sculptra.



På Galderma i Uppsala har vi verksamhet inom produktutveckling och tillverkning inom dermatologi och vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Vi är belägna längs med Fyrisån i Uppsala, 10 minuters cykelfärd från Uppsala Resecentrum.



Nästa steg
Har vi fångat ditt intresse? Vi välkomnar din ansökan via länken "Apply Now / Ansök nu" redan i dag. Urval och intervjuer görs löpande under ansökningstiden, och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum.

*

Om din profil är en matchning kommer vi bjuda in dig till ett första samtal med rekryteraren.
*

Nästa steg är en intervju med anställande chef
*

Sista steget är en panelintervju med teamet



Our people make a difference

At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do. Visa mindre

Job Title: Sr Manufacturing Scientist, Biologics (Drug product)

Location: Uppsala, Sweden (on site)



Job description :

We are looking for a new member to the Biologics team within Manufacturing Science and Technology. The senior manufacturing scientist is a subject matter expert (SME) responsible for new product implementation (NPI) into a manufacturing facility, with a focus on aseptic drug product manufacturing processes.



Key responsibilities:

*

Develop NPI strategy and support all aspects of process validation, including writing process validation documentation, executing process validation, performing process data reviews, investigations, risk management, and change implementation.
*

Serve as a technical subject matter expert (SME) representing MS&T in Technology Transfer projects.
*

Process owner to support day-to-day operations with a focus on continuous improvements. Identify opportunities for process enhancement, cost reduction, and efficiency gains, proactively driving necessary changes.
*

Lead and participate in investigations of deviations, incidents, and anomalies within the manufacturing process. Conduct in-depth root cause analysis to identify the underlying reasons for deviations and incidents, focusing on process improvement. Provide SME assessments in investigations and change controls as required. Prepare detailed investigation reports, conveying findings and recommendations to management and relevant stakeholders.
*

Collect and analyze data from various sources, including quality control reports, production logs, and other relevant documents, to support investigations and continuous process verification (CPV).
*

Develop and lead execution of technical runs/design of experiments (DoE) with data analysis and recommendations.
*

Maintain comprehensive records of investigations, findings, actions taken, and recommendations, ensuring compliance with regulatory and quality standards
*

Write technical manufacturing documentation and dossier sections and provide responses to regulatory authorities as needed.
*

Coordinate and collaborate with cross-functional teams, including production, quality assurance, regulatory affairs, and process development, to ensure thorough investigation and timely issue resolution. Gather information to support research studies and claims, as well as perform risk assessments/FMEAs.



Skills & Qualifications

*

BSc, MSc, or PhD in a relevant scientific or engineering field, such as Chemistry, Biochemistry, Chemical Engineering, or a related discipline
*

Prior manufacturing process experience within the biopharmaceutical industry with a minimum of 6 years of experience in a biopharmaceutical or manufacturing environment
*

Experience in drug substance and/or drug product manufacturing within a GMP environment
*

Previous experience of drug product manufacturing processes including compounding, filtration, aseptic filling (including setting up aseptic process simulation, APS) and visual inspection
*

Experience with regulatory audits and regulatory requirements, risk management (FMEA), investigative methodologies and root cause analysis techniques is highly meriting
*

Proficiency in data collection, analysis, and reporting with excellent communication, documentation, and collaboration skills.





What we offer in return

You will be working for an organisation that embraces diversity & inclusion and believe we will deliver better outcomes by reflecting the perspectives of our diverse customer base.



As Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics we have in Uppsala a unique edge as we have on our site the whole product chain from research and development to production and marketing. Here our nearly 600 employees work on our world leading brands such as Restylane, Azzalure and Sculptra.



We are offering you the opportunity to work in an exciting, international environment where both professional and personal development is encouraged. We are based in modern offices and located just by the river (Fyrisån) in Uppsala only a 10-minute bike ride from Uppsala Central Station.



Next steps

We welcome your application via our company website CAREERS | Galderma. Apply as soon as possible, as the selection process is ongoing continuously.

*

If your profile is a match, we will invite you for a first virtual conversation with the recruiter.
*

The next step is an interview with the hiring manager
*

The final step is a panel conversation with the extended team



Our people make a difference

At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do. Visa mindre

Är du en laboratorieingenjör som är van att jobba enligt GMP på ett kemiskt laboratorium? Trivs du i en roll där det förekommer så väl rutinmässigt analysarbete som projektarbete? Gillar du förbättringsarbete? I så fall kanske det här är din nästa arbetsplats.

Vi söker 2 laboratorieingenjörer som vill jobba hos oss fram till 2025-12-31 med tillträde så snart som möjligt. Båda tjänsterna är på 100%. Laboratoriets placering är i anslutning till Uppsala Business park.

Hos oss på Recipharm är respekt, pålitlighet, professionalism och samarbete våra ledord – och vi ser fram emot att träffa dig!

Vad erbjuder vi dig?
Du kommer att få vara en viktig lagspelare i en grupp kompetenta analytiker, en grupp där deltagarna hjälper och supportar varandra. Tillsammans med företagets övriga avdelningar förser vi patienter med kvalitetssäkrade läkemedel.

Din arbetsplats kommer att vara på ett laboratorium som är ljust och välordnat där vi sätter stor vikt vid arbetsmiljön. Variationen av produkter och därmed även analysmetoder är stor vilket gör att arbetet är omväxlande. Den analytiska förmågan som vi tror att Du besitter kommer att vara värdefull för oss.

Vi jobbar kontinuerligt med att förbättra och effektivisera vårt dagliga arbete för att hitta smarta arbetssätt. Har Du tidigare erfarenheter av liknande uppgifter? I så fall vill vi gärna ta tillvara på dessa.

Miljön på labbet är präglad av en god gemenskap med stor laganda, närvarande chefer och korta beslutsvägar. Som medarbetare blir Du viktig för oss och vi värnar om ditt välmående och din utveckling.


• Kollektivavtal och trygghet: Vi erbjuder en stabil och trygg anställning genom kollektivavtal som omfattar förmåner som pensionsavsättningar, försäkringar och reglerade arbetsvillkor. 


• Arbetstidsförkortning och balans: Möjlighet till arbetstidsförkortning för att skapa en bättre balans mellan arbete och fritid, vilket gör det enklare att anpassa arbetslivet efter livets olika skeden. 
• Hälsa och välbefinnande: Ett generöst friskvårdsbidrag som stödjer en hälsosam livsstil, tillsammans med tillgång till hälsofrämjande aktiviteter. 

Hos oss är samarbete grunden i allt vi gör, och vi arbetar tillsammans för att uppnå våra gemensamma mål. 

Dina arbetsuppgifter
Som laboratorieingenjör blir dina huvudsakliga arbetsuppgifter följande:


• Kemiskt laborativt arbete
• Dokumentation/rapportering av utfört arbete, såväl elektroniskt som manuellt
• Delta i avdelningens förbättringsarbete

 Det laborativa arbetet styrs av en detaljerad planering och givna ledtider med daglig uppföljning och avrapportering. Parallellt med analysarbetet bedrivs även ett kontinuerligt förbättringsarbete för att, inom givna ramar, vidareutveckla verksamheten.

 Beroende på din bakgrund kan arbetsuppgifternas inriktning komma att variera något.

 Vem trivs här?

• Vi tror att du har en högskoleutbildning med naturvetenskaplig inriktning eller likvärdigt.
• Du har erfarenhet av att arbeta laborativt i en GMP-reglerad miljö och har god kännedom om relevanta tekniker, system, standarder och utrustning.
• Utöver det så är det meriterande om du har erfarenhet av att läsa och tolka farmakopéer.
• Ett krav är att du behärskar svenska och engelska flytande i tal och skrift.

För att lyckas i rollen så är du kvalitetsmedveten, strukturerad, ansvarstagande och noggrann. Du trivs i en flexibel verksamhet med högt tempo där du får bidra i det löpande förändringsarbetet.

Vi värdesätter att du har egenskaper som flexibilitet, serviceinriktad och samarbetsförmåga samtidigt som du ska kunna jobba självständigt och vara drivande av dina arbetsuppgifter.

Passar beskrivningen in på just Dig? Ta i så fall chansen och skicka in din ansökan snarast, dock senast 2025-03-28.

Vi kommer att hålla intervjuer allt eftersom ansökningar kommer in.

Varmt välkommen med din ansökan!

Har du frågor om tjänsterna så är Du välkommen att höra av dig till QC-chef Karin Münger, [email protected]

Om Recipharm 

Recipharm är en global ledare inom läkemedelsutveckling och tillverkning. Med 17 moderna anläggningar i 9 länder och över 5 000 medarbetare globalt erbjuder vi skräddarsydda lösningar för att utveckla, producera och kommersialisera läkemedel i världsklass. 

Våra värderingar- respekt, pålitlighet, professionalism och samarbete, genomsyrar allt vi gör. Vi strävar efter att skapa innovativa, hållbara lösningar som möter våra kunders behov och gör skillnad för patienter världen över. Lär känna oss bättre på www.recipharm.com 

Recipharm är ett ledande CDMO-företag (Contract Development and Manufacturing Organisation) med över 5 200 anställda över hela världen. Recipharm tillhandahåller tillverkningstjänster av läkemedel i olika beredningsformer, inklusive steril fyllning och finish, oral fast dosering och biologiska läkemedel; Tjänster för utveckling och tillverkning av material för kliniska prövningar. och läkemedelsutveckling. Segmentet för biologiska läkemedel, ReciBioPharm, arbetar med kunder för att utveckla och kommersialisera läkemedel för avancerad terapi (ATMP): preklinisk till klinisk och kommersiell utveckling och tillverkning för nya biologiska modaliteter, som omfattar teknik baserad på levande virus och virala vektorer, levande mikrobiella biofarmaceutiska produkter, nukleinsyrabaserad mRNA- och plasmid-DNA-produktion.

Recipharm tillverkar flera hundra olika produkter till kunder som sträcker sig från stora läkemedelsföretag till mindre forsknings- och utvecklingsföretag. Företaget har utvecklings- och tillverkningsanläggningar i Frankrike, Tyskland, Indien, Israel, Italien, Portugal, Spanien, Sverige och USA och har sitt huvudkontor i Stockholm, Sverige.
För mer information om Recipharm och våra tjänster, besök www.recipharm.com och www.recibiopharm.com Visa mindre

Därför är detta jobbet för dig:
På Knightec förstår vi att validering är mer än bara dokumentation. Det handlar om att leda och inspirera team för att nå gemensamma mål - att leverera en säker produkt och förbättra livskvaliteten för användarna.
Vårt teamorienterade arbetssätt låter dig ta dig an och leda projekt utanför din tidigare erfarenhet, tillsammans med den samlade expertisen inom Knightec. Som Valideringsledare får du också möjlighet att coacha juniora kollegor och hjälpa dem utvecklas genom att dela din kunskap.
Dina huvudsakliga uppgifter kommer att vara:
Validering och kvalificering av datoriserade system, processer och utrustning inom Life Science-industrin.
Delta i design, inköp och driftsättning, vilket ger dig möjlighet att påverka resultat och utfall.

För att stimulera din utveckling kommer du vara del av vårt kompetensområde Validation Management:
Workshops, mentorskapsprogram och diskussionsforum som främjar kunskapsdelning och samarbete.
Möjligheten att utveckla dig själv och dela din kunskap med andra kollegor.
Alltid ha ditt team bakom dig, redo att stötta när det behövs.

Dina erfarenheter
Kvalitetsorienterat angreppssätt och en stark vilja att utveckla dig själv och dina kollegor.
Ingenjörsexamen inom bioteknik, medicinsk teknik, kemiteknik, datateknik eller liknande.
Självständigt drivit arbetet med validering inom Life Science och varit ansvarig för DQ/IQ/OQ/PQ-faserna.
Erfarenhet av krav- och avvikelsehantering.
God kunskap inom GxP-regelverk, särskilt GAMP5, 21 CFR part 11 och Eudralex Annex 11.
Utmärkta kommunikationsförmågor och obehindrad i svenska och engelska.
Erfarenhet av att leda valideringsarbetet och ansvara för tidsplanering och resursplanering.


Bygg en karriär att vara stolt över
Oavsett var du ser dig själv i framtiden är vi här för att stötta dig. Om du vill ta dig an en ny roll, utvecklas inom din specialitet eller förbättra din ledarskapsförmåga, kommer vi hjälpa dig hitta vägen framåt. Din ambition visar vägen; vi förser dig med verktygen och förutsättningarna som krävs för att nå dina mål
En spännande resa med Knightec Group
Vi på Knightec går nu samman med vårt systerbolag Semcon och bildar Knightec Group. Tillsammans blir vi den ledande aktören i norra Europa inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det? Vårt gemensamma erbjudande blir både bredare och djupare, vilket gör att vi kan ta oss an stora, strategiska kundprojekt på högsta nivå av innovation och komplexitet. För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter till kompetensutveckling och karriärvägar. Låter detta som platsen för dig? Häng med oss på denna spännande resa! Visa mindre

Job Title: Sr Manufacturing Scientist, Biologics (Drug product)

Location: Uppsala, Sweden (on site)



Job description :

We are looking for a new member to the Biologics team within Manufacturing Science and Technology. The senior manufacturing scientist is a subject matter expert (SME) responsible for new product implementation (NPI) into a manufacturing facility, with a focus on aseptic drug product manufacturing processes.



Key responsibilities:

*

Develop NPI strategy and support all aspects of process validation, including writing process validation documentation, executing process validation, performing process data reviews, investigations, risk management, and change implementation.
*

Serve as a technical subject matter expert (SME) representing MS&T in Technology Transfer projects.
*

Process owner to support day-to-day operations with a focus on continuous improvements. Identify opportunities for process enhancement, cost reduction, and efficiency gains, proactively driving necessary changes.
*

Lead and participate in investigations of deviations, incidents, and anomalies within the manufacturing process. Conduct in-depth root cause analysis to identify the underlying reasons for deviations and incidents, focusing on process improvement. Provide SME assessments in investigations and change controls as required. Prepare detailed investigation reports, conveying findings and recommendations to management and relevant stakeholders.
*

Collect and analyze data from various sources, including quality control reports, production logs, and other relevant documents, to support investigations and continuous process verification (CPV).
*

Develop and lead execution of technical runs/design of experiments (DoE) with data analysis and recommendations.
*

Maintain comprehensive records of investigations, findings, actions taken, and recommendations, ensuring compliance with regulatory and quality standards
*

Write technical manufacturing documentation and dossier sections and provide responses to regulatory authorities as needed.
*

Coordinate and collaborate with cross-functional teams, including production, quality assurance, regulatory affairs, and process development, to ensure thorough investigation and timely issue resolution. Gather information to support research studies and claims, as well as perform risk assessments/FMEAs.



Skills & Qualifications

*

BSc, MSc, or PhD in a relevant scientific or engineering field, such as Chemistry, Biochemistry, Chemical Engineering, or a related discipline
*

Prior manufacturing process experience within the biopharmaceutical industry with a minimum of 6 years of experience in a biopharmaceutical or manufacturing environment
*

Experience in drug substance and/or drug product manufacturing within a GMP environment
*

Previous experience of drug product manufacturing processes including compounding, filtration, aseptic filling (including setting up aseptic process simulation, APS) and visual inspection
*

Experience with regulatory audits and regulatory requirements, risk management (FMEA), investigative methodologies and root cause analysis techniques is highly meriting
*

Proficiency in data collection, analysis, and reporting with excellent communication, documentation, and collaboration skills.





What we offer in return

You will be working for an organisation that embraces diversity & inclusion and believe we will deliver better outcomes by reflecting the perspectives of our diverse customer base.



As Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics we have in Uppsala a unique edge as we have on our site the whole product chain from research and development to production and marketing. Here our nearly 600 employees work on our world leading brands such as Restylane, Azzalure and Sculptra.



We are offering you the opportunity to work in an exciting, international environment where both professional and personal development is encouraged. We are based in modern offices and located just by the river (Fyrisån) in Uppsala only a 10-minute bike ride from Uppsala Central Station.



Next steps

We welcome your application via our company website CAREERS | Galderma. Apply as soon as possible, as the selection process is ongoing continuously.

*

If your profile is a match, we will invite you for a first virtual conversation with the recruiter.
*

The next step is an interview with the hiring manager
*

The final step is a panel conversation with the extended team



Our people make a difference

At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do. Visa mindre

Job Title: Manufacturing Scientist, Biologics (Drug Substance or Drug Product)

Location: Uppsala, Sweden (on site)



Job description :

We are looking for a new member to the Biologics team within Manufacturing Science and Technology. The manufacturing scientist is a subject matter expert (SME) responsible for new product implementation (NPI) into a manufacturing facility.



Key responsibilities:

*

Support new product implementation (NPI) strategy and all aspects of process validation, including process data reviews, investigations, risk management, and change implementation. Write validation documentation and execute process validation under guidance from senior scientists.
*

Serve as a technical SME representing MS&T in Technology Transfer projects.
*

Process owner to support day-to-day operations with a focus on continuous improvements. Identify opportunities for process enhancement, cost reduction, and efficiency gains, proactively driving necessary changes.
*

Lead and participate in investigations into deviations, incidents, and anomalies within the manufacturing process. Conduct in-depth root cause analysis to identify the underlying reasons for deviations and incidents, focusing on process improvement.
*

Collect data from various sources, including quality control reports, production logs, and other relevant documents, to support investigations and continuous process verification (CPV)
*

Write and review technical documentation ensuring compliance with regulatory and quality standards.
*

Coordinate with other experts and collaborate with cross-functional teams, including production, quality assurance, regulatory affairs, and process development, to ensure thorough investigation and timely issue resolution. Assist senior scientists in information gathering to support research studies and claims, and provide input to risk assessments/FMEAs.
*

Prepare detailed investigation reports, conveying findings and recommendations to management and relevant stakeholders



Skills & Qualifications

*

BSc or MSc in a relevant scientific or engineering field, such as Chemistry, Biochemistry, Chemical Engineering, or related discipline
*

Minimum of 2 years of experience in a biopharmaceutical environment
*

Familiarity with manufacturing processes in the biopharmaceutical industry
*

Experience in investigative methodologies and root cause analysis techniques





What we offer in return

You will be working for an organisation that embraces diversity & inclusion and believe we will deliver better outcomes by reflecting the perspectives of our diverse customer base.



As Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics we have in Uppsala a unique edge as we have on our site the whole product chain from research and development to production and marketing. Here our nearly 600 employees work on our world leading brands such as Restylane, Azzalure and Sculptra.



We are offering you the opportunity to work in an exciting, international environment where both professional and personal development is encouraged. We are based in modern offices and located just by the river (Fyrisån) in Uppsala only a 10-minute bike ride from Uppsala Central Station.



Next steps

We welcome your application via our company website CAREERS | Galderma. Apply as soon as possible, as the selection process is ongoing continuously.

*

If your profile is a match, we will invite you for a first virtual conversation with the recruiter.
*

The next step is an interview with the hiring manager
*

The final step is a panel conversation with the extended team



Our people make a difference

At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do. Visa mindre

Temporary position as Laboratory Engineer at Immuneed, a life-science company in Uppsala
Immuneed provides services to pharmaceutical and biotechnology companies and specializes in immunology and drug development. Our service is based on a unique technology developed through extensive research both at Uppsala University and Immuneed, which aims to make pharmaceuticals safer and better for patients.
We are now searching for a replacement while one of our Laboratory Engineers is on parental leave from May 5th to November 5th, 2025. The starting date can be discussed.

About the position as Laboratory Engineer
You will work together with our dedicated lab team and, after training, perform our key assay ID.Flow, which involves taking blood samples from healthy volunteers who come to our site and transferring the blood to the system together with the pharmaceuticals that we are studying for our customers. After incubation, samples are analysed using different assays like flow cytometry and ELISA. Further, the job involves maintenance of the laboratory, preparations of materials, documentation, and analyses of the raw data using primarily Excel.
You are someone who enjoys working in a lab, learning new techniques, and a varied schedule of intense days with complicated assays and calm days with routine work. You are thorough, structured, flexible, and able to sometimes handle stressful situations. Furthermore, you can work independently but also enjoy working as a team. You will report to the Laboratory Manager.

Qualifications
• Biomedical Analyst (BMA) degree or equivalent (graduation in June is satisfactory).
• Mandatory qualification: Knowledge of blood sampling and being comfortable with taking blood samples from healthy volunteers.
• Laboratory experience, including whole blood assays, ELISA, and flow cytometry.
• Good knowledge of Excel/Word.
• Good verbal and writing skills in Swedish and English.
• Experience working in a GLP-certified lab.

If you find this opportunity interesting, please apply as soon as possible but at the latest 14th of March 2025 . Welcome with your application!
Interviews are ongoing during the process and the recruitment might be closing before last day of application. Visa mindre

Studerar du till Biomedicinsk analytiker eller motsvarande och har erfarenhet av mikroskopering? Vill du bli en del av ett engagerat team och bidra till arbete för friskare djur? Vidilab söker nu noggranna och effektiva personer för säsongsarbete som avläsningspersonal under högsäsong.
Om rollen
Som avläsningspersonal ansvarar du för att läsa av prover för att undersöka förekomst av parasiter, framförallt hos hästar. Arbetet är viktigt för att säkerställa att våra kunder snabbt och korrekt får svar och råd om nödvändig behandling. Rollen passar dig som är noggrann, stresstålig och trivs med att arbeta i ett högt tempo. Vi lär dig våra arbetssätt och metoder på plats så att du får den information du behöver för att lyckas i rollen!
Dina huvudsakliga ansvarsområden
Mikroskopering
Avläsning av hästprover i McMaster-kammare
Avläsning av hästodlingar
Andra metoder efter behov
Bidra till att arbetsflödet fungerar smidigt genom att stötta kollegor under varierande arbetsbelastning

Vem är du?Vi söker dig som är positiv, serviceinriktad och flexibel. Du är noggrann och har förståelse för att detaljfokus i avläsningen är av högsta prioritet. Du har också en uthållighet och förmåga att arbeta med repetitiva uppgifter utan att tappa fokus. I högsäsongen är tempot högt så för att trivas i rollen måste du gilla tempo och vara stresstålig samtidigt som du måste klara av att hålla koncentrationen då avläsning i mikroskop kräver omsorg och precision. Du trivs även med varierande arbetstider och är en person som ställer upp när det behövs.
Vi ser gärna att du har:
Pågående eller avslutad universitetsutbildning/högskoleutbildning som BMA eller motsvarande
Erfarenhet från mikroskopering
Mycket goda kunskaper i svenska där du talar och skriver helt obehindrat
Erfarenhet från serviceyrke (meriterande)
Körkort B (meriterande)
Intresse och erfarenhet av djur (meriterande)

Bra att veta
Tjänsten är en behovsanställning med start i april inför vår högsäsong (april–juni)
Möjlighet till arbete även under vår höstsäsongi september–oktober
Vi har kollektivavtal enligt IKEM
Tjänsten är en behovsanställning och timmarna under perioden kan variera
Arbetstiderna är oftast 08.00–16.30, med 30 min lunch
Placering; Vidilab, Kvartsgatan 1, Enköping

AnsökanLåter detta som nästa steg för dig? Skicka in din ansökan redan idag! Vi går igenom ansökningarna löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan ansökningstiden löpt ut. Vi tar inte emot ansökningar via mail.
Om ossVidilab är Nordens största veterinärmedicinska laboratorium med fokus på parasitologisk träckprovsdiagnostik. Våra kvalitetssäkrade tester utförs av kvalificerad personal och vi erbjuder även grovfoderanalys. Vi strävar efter att alltid ligga i framkant och bidra till djurhälsa på ett hållbart sätt. Visa mindre

Are you passionate about advanced medical research and would like to work in a growing company devoted to making a real difference in drug development through groundbreaking imaging? Do you enjoy coordinating and administering projects? If so, consider joining our dynamic team as a Project Coordinator!
At Antaros Medical, we are pioneering imaging methodologies, such as Magnetic Resonance Imaging (MRI) and Positron Emission Tomography (PET), to design and deliver clinical studies for decision-making and differentiation in drug development. Our culture emphasizes collaboration, accountability, and a supportive environment where trust is fundamental.
We are currently around 130 employees working at our offices in Sweden in Gothenburg, Uppsala, and Lund, as well as a subsidiary in the US.
In this role, you will be based in one of our offices in Sweden; Uppsala or Mölndal.
Your main responsibilities will be:
Manage day-to-day activities in assigned projects.
Accountable for the project’s Trial Master File.
Provide general administrative support and assistance to the internal project team, primarily the Project Manager.
Attend project team meetings and prepare and generate meeting minutes.
Facilitate and communicate with stakeholders, internal as well as external.
Contribute to the development of project management documents including project budgets, schedules, and plans.

Who are we looking for?
We believe that you demonstrate collaboration skills and have a team-oriented approach to engage with colleagues and clients. As a person, you are a team player and appreciate interacting with various people in the organisation. You are eager to learn, well-organised, and a proactive problem solver. You have strong communication skills, where you contribute with energy, competence, and ideas.
Requirements:
At least 3 years of relevant experience in coordinating or administrative roles.
Excellent knowledge of spoken and written English.

Meritorious:
An academic degree is preferred.
Prior experience in clinical trials, including Good Clinical Practice (GCP), is preferred.

Are you interested?
Great to hear! Please submit your application via this link with a short personal letter and your CV included, no later than February 14, 2025. We interview candidates continuously during the application period and might hire before the last day of applying, so don't wait with your application!
For more information about the position, please contact Peter Alatalo, Manager Clinical Operations, tel: +46 76 118 88 80 or [email protected]
We only accept applications via our recruitment system, Teamtailor. The recruitment is handled by Antaros Medical. We kindly decline any contact from recruitment or staffing firms.
About Antaros Medical
At Antaros Medical, we combine ground-breaking imaging with profound experience in drug development and deep knowledge of disease mechanisms. We specialise in cardiorenal & metabolic diseases and oncology. We have a global network of collaboration partners and customers, including both Big Pharma and Biotechs, and several European collaboration initiatives such as Innovative Medicines Initiative (IMI) and COST.
Antaros Medical has delivered small complex, mechanistic studies as well as multicentre clinical trials worldwide utilizing our innovative imaging methods. Our global headquarter and imaging Corelab are based in Sweden, and we have a subsidiary in the US. If you want to find out more about our company, go to our website: www.antarosmedical.com
Our culture is our people, and our values make us everything that we are. Please feel free to have a look in our Culture Handbook and get to know us better: Our culture - Antaros Medical Visa mindre

Job Title: Sr Manufacturing Scientist, Biologics (Drug substance)

Location: Uppsala, Sweden (on site)



Job description :

We are looking for a new member to the Biologics team within Manufacturing Science and Technology. The senior manufacturing scientist is a subject matter expert (SME) responsible for new product implementation (NPI) into a manufacturing facility, and for support of drug substance manufacturing processes during commercial manufacturing.



Key responsibilities:

*

Develop NPI strategy and support all aspects of process validation, including writing process validation documentation, executing process validation, performing process data reviews, investigations, risk management, and change implementation.
*

Serve as SME representing MS&T in Technology Transfer projects.
*

Process owner to support day-to-day operations with a focus on continuous improvements. Identify opportunities for process enhancement, cost reduction, and efficiency gains, proactively driving necessary changes.
*

Lead and participate in investigations of deviations, incidents, and anomalies within the manufacturing process. Conduct in-depth root cause analysis to identify the underlying reasons for deviations and incidents, focusing on process improvement. Provide SME assessments in investigations and change controls as required. Prepare detailed investigation reports, conveying findings and recommendations to management and relevant stakeholders.
*

Collect and analyze data from various sources, including quality control reports, production logs, and other relevant documents, to support investigations and continuous process verification (CPV).
*

Develop and lead execution of technical runs/design of experiments (DoE) with data analysis and recommendations.
*

Maintain comprehensive records of investigations, findings, actions taken, and recommendations, ensuring compliance with regulatory and quality standards
*

Write technical manufacturing documentation and dossier sections and provide responses to regulatory authorities as needed.
*

Coordinate and collaborate with cross-functional teams, including production, quality assurance, regulatory affairs, and process development, to ensure thorough investigation and timely issue resolution. Gather information to support research studies and claims, as well as perform risk assessments/FMEAs.



Skills & Qualifications

*

Bachelor's, Master's degree, or PhD in a relevant scientific or engineering field, such as Chemistry, Biochemistry, Chemical Engineering, or a related discipline
*

Prior manufacturing process experience within the biopharmaceutical industry with a minimum of 6 years of experience in a biopharmaceutical or manufacturing environment
*

Experience in drug substance and/or drug product manufacturing within a GMP environment
*

Previous experience of upstream drug substance processes such as cell banking and fermentation and/or downstream drug substance processes such as filtration and purification
*

Experience with regulatory audits and regulatory requirements, risk management (FMEA), investigative methodologies and root cause analysis techniques is highly meriting
*

Proficiency in data collection, analysis, and reporting with excellent communication, documentation, and collaboration skills.





What we offer in return

You will be working for an organisation that embraces diversity & inclusion and believe we will deliver better outcomes by reflecting the perspectives of our diverse customer base.



As Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics we have in Uppsala a unique edge as we have on our site the whole product chain from research and development to production and marketing. Here our nearly 600 employees work on our world leading brands such as Restylane, Azzalure and Sculptra.



We are offering you the opportunity to work in an exciting, international environment where both professional and personal development is encouraged. We are based in modern offices and located just by the river (Fyrisån) in Uppsala only a 10-minute bike ride from Uppsala Central Station.



Next steps

We welcome your application via our company website CAREERS | Galderma. Apply as soon as possible, as the selection process is ongoing continuously.

*

If your profile is a match, we will invite you for a first virtual conversation with the recruiter.
*

The next step is an interview with the hiring manager
*

The final step is a panel conversation with the extended team



Our people make a difference

At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do. Visa mindre

Job Title: Manufacturing Scientist, Biologics (Drug Substance or Drug Product)

Location: Uppsala, Sweden (on site)



Job description :

We are looking for a new member to the Biologics team within Manufacturing Science and Technology. The manufacturing scientist is a subject matter expert (SME) responsible for new product implementation (NPI) into a manufacturing facility.



Key responsibilities:

*

Support new product implementation (NPI) strategy and all aspects of process validation, including process data reviews, investigations, risk management, and change implementation. Write validation documentation and execute process validation under guidance from senior scientists.
*

Serve as a technical SME representing MS&T in Technology Transfer projects.
*

Process owner to support day-to-day operations with a focus on continuous improvements. Identify opportunities for process enhancement, cost reduction, and efficiency gains, proactively driving necessary changes.
*

Lead and participate in investigations into deviations, incidents, and anomalies within the manufacturing process. Conduct in-depth root cause analysis to identify the underlying reasons for deviations and incidents, focusing on process improvement.
*

Collect data from various sources, including quality control reports, production logs, and other relevant documents, to support investigations and continuous process verification (CPV)
*

Write and review technical documentation ensuring compliance with regulatory and quality standards.
*

Coordinate with other experts and collaborate with cross-functional teams, including production, quality assurance, regulatory affairs, and process development, to ensure thorough investigation and timely issue resolution. Assist senior scientists in information gathering to support research studies and claims, and provide input to risk assessments/FMEAs.
*

Prepare detailed investigation reports, conveying findings and recommendations to management and relevant stakeholders



Skills & Qualifications

*

BSc or MSc in a relevant scientific or engineering field, such as Chemistry, Biochemistry, Chemical Engineering, or related discipline
*

Minimum of 2 years of experience in a biopharmaceutical environment
*

Familiarity with manufacturing processes in the biopharmaceutical industry
*

Experience in investigative methodologies and root cause analysis techniques





What we offer in return

You will be working for an organisation that embraces diversity & inclusion and believe we will deliver better outcomes by reflecting the perspectives of our diverse customer base.



As Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics we have in Uppsala a unique edge as we have on our site the whole product chain from research and development to production and marketing. Here our nearly 600 employees work on our world leading brands such as Restylane, Azzalure and Sculptra.



We are offering you the opportunity to work in an exciting, international environment where both professional and personal development is encouraged. We are based in modern offices and located just by the river (Fyrisån) in Uppsala only a 10-minute bike ride from Uppsala Central Station.



Next steps

We welcome your application via our company website CAREERS | Galderma. Apply as soon as possible, as the selection process is ongoing continuously.

*

If your profile is a match, we will invite you for a first virtual conversation with the recruiter.
*

The next step is an interview with the hiring manager
*

The final step is a panel conversation with the extended team



Our people make a difference

At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do. Visa mindre

Varför detta jobb är för dig:
På Knightec förstår vi vikten av kvalitet och kvalitetssäkring. Det handlar om ett starkt engagemang för kvalitet och att förstå risker. Brinner du liksom vi på Knightec för att vara med och förbättra livskvaliteten för patienter, genom att hitta rätt balans mellan kvalitet och regulatorisk efterlevnad i en hårt reglerad produktionsmiljö som tex GMP. Du värdesätter att arbeta i en miljö präglad av tillit, transparens och samarbete.


Dina erfarenheter:
Dina viktigaste egenskaper är din vilja att lära och dela din kunskap med andra. Då vår ambition är att hjälpa våra kunder inom framför allt Life Science med klassisk kvalitetssäkring men även med att ta nästa steg in i framtiden genom implementering av digitala verktyg är det önskvärt att du har ett riskbaserat tankesätt. Extra intressant är det om du har erfarenhet eller intresse för att arbeta med kvalitetssäkring inom validering eller förvaltning av datoriserade system och data integritet.
Du har även:
Kvalitetsorienterat angreppssätt och en stark vilja att utveckla dig själv och dina kollegor.
Erfarenhet av att ha arbetat i reglerad produktionsmiljö, tex inom läkemedel.
Erfarenhet av krav- och avvikelsehantering.
Ingenjörsexamen i bioteknik, medicinteknik, kemiteknik eller liknande
God kunskap om relevanta regulatoriska krav och standarder som MDD/MDR, ISO 13485, ISO 14971, IEC 62304 och GMP
God kunskap inom GxP-regelverk, särskilt GAMP5, 21 CFR part 11 och Eudralex Annex 11.
Utmärkta kommunikationsförmågor på svenska och engelska


Bygg en karriär att vara stolt över
Oavsett var du ser dig själv i framtiden är vi här för att stötta dig. Om du vill ta dig an en ny roll, utvecklas inom din specialitet eller förbättra din ledarskapsförmåga, kommer vi hjälpa dig hitta vägen framåt. Din ambition visar vägen; vi förser dig med verktygen och förutsättningarna som krävs för att nå dina mål
En spännande resa med Knightec Group
Vi på Knightec går nu samman med vårt systerbolag Semcon och bildar Knightec Group. Tillsammans blir vi den ledande aktören i norra Europa inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det? Vårt gemensamma erbjudande blir både bredare och djupare, vilket gör att vi kan ta oss an stora, strategiska kundprojekt på högsta nivå av innovation och komplexitet. För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter till kompetensutveckling och karriärvägar. Låter detta som platsen för dig? Häng med oss på denna spännande resa! Visa mindre

Därför är detta jobbet för dig
Därför att du vet att validering är så mycket mer än bara dokumentation. Du vet att det handlar om att vara drivande i att få alla att jobba mot ett gemensamt mål - en säker produkt och förbättrad livskvalitet för användaren.
Du kommer att få jobba med personer som är riktigt kompetenta inom validering och kvalificering. Vi har ett teamorienterat arbetssätt vilket gör det möjligt för dig att ta dig an uppdrag och projekt utanför dina tidigare erfarenheter då du har tillgång till den samlade kompetensen och expertisen inom hela Knightec.
Kärnan är validering och kvalificering av datoriserade system, processer och utrustning inom Life Science- industrin. Men det är inte allt. Du kommer kunna ta stort ansvar i dina projekt, inkluderat att vara involverad i design, inköp och commissioning vilket gör att du på riktigt kan påverka resultat och utfall.
Den gemensamma grunden är samarbete, kvalitetsmedvetenhet och kunskapsdelning. Vägen framåt ligger i dina händer. Du är den som har kunskap och kompetens inom området och vet hur den ska användas för att nå bästa resultat. Vi vill lyssna på dig och nyttja din expertis för att tillsammans utvecklas och ta nästa steg.
Skapa en karriär att vara stolt överVart du än ser dig själv i framtiden så är vi här för att stötta dig. Oavsett om du vill ta dig an en ny roll, bli specialist inom ett specifikt område ellerutveckla din ledarskapsförmåga så kommer vi hjälpa dig hitta vägen framåt. Din vilja och ambition visar vägen, vi förser dig med de verktyg och förutsättningar som krävs för att du ska nå dina mål.
För att stimulera din utveckling kommer du vara del av vårt initiativ Validation Management, en kompetensgrupp startad för att främja kunskapsdelning och samarbete. Genom aktiviteter som workshops, mentorskapsprogram och diskussionsforum kommer du få en snabb utvecklingskurva vilket ger dig förutsättningarna för att ta nästa steg i din karriär.Och när du gör det kommer du alltid ha dina kollegor bakom dig, redo att stötta när det behövs.
Dina erfarenheterDu har ett kvalitetsorienterat angreppssätt, men viktigast av allt, en vilja att utveckla dig själv och dina kollegor, lära dig nya saker och dela din kunskap.
Du har även:
En ingenjörsexamen inom bioteknik, medicinsk teknik, kemiteknik, datateknik eller liknande
Erfarenhet av att jobba med validering inom Life Science där du varit del av IQ/OQ/PQ-faserna
Erfarenhet av krav- och avvikelsehantering
God kunskap inom GxP-regelverken. Har du även kunskap inomGAMP5, 21 CFR part 11 och Eudralex Annex 11 är det meriterande.

Du kommunicerar obehindrat på svenska och engelska.

En spännande resa med Knightec Group
Vi på Knightec går nu samman med vårt systerbolag Semcon och bildar Knightec Group. Tillsammans blir vi den ledande aktören i norra Europa inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det? Vårt gemensamma erbjudande blir både bredare och djupare, vilket gör att vi kan ta oss an stora, strategiska kundprojekt på högsta nivå av innovation och komplexitet. För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter till kompetensutveckling och karriärvägar. Låter detta som platsen för dig? Häng med oss på denna spännande resa! Visa mindre

Job Title: Sr Manufacturing Scientist, Biologics (Drug product)

Location: Uppsala, Sweden (on site)



Job description :

We are looking for a new member to the Biologics team within Manufacturing Science and Technology. The senior manufacturing scientist is a subject matter expert (SME) responsible for new product implementation (NPI) into a manufacturing facility, with a focus on aseptic drug product manufacturing processes.



Key responsibilities:

*

Develop NPI strategy and support all aspects of process validation, including writing process validation documentation, executing process validation, performing process data reviews, investigations, risk management, and change implementation.
*

Serve as a technical subject matter expert (SME) representing MS&T in Technology Transfer projects.
*

Process owner to support day-to-day operations with a focus on continuous improvements. Identify opportunities for process enhancement, cost reduction, and efficiency gains, proactively driving necessary changes.
*

Lead and participate in investigations of deviations, incidents, and anomalies within the manufacturing process. Conduct in-depth root cause analysis to identify the underlying reasons for deviations and incidents, focusing on process improvement. Provide SME assessments in investigations and change controls as required. Prepare detailed investigation reports, conveying findings and recommendations to management and relevant stakeholders.
*

Collect and analyze data from various sources, including quality control reports, production logs, and other relevant documents, to support investigations and continuous process verification (CPV).
*

Develop and lead execution of technical runs/design of experiments (DoE) with data analysis and recommendations.
*

Maintain comprehensive records of investigations, findings, actions taken, and recommendations, ensuring compliance with regulatory and quality standards
*

Write technical manufacturing documentation and dossier sections and provide responses to regulatory authorities as needed.
*

Coordinate and collaborate with cross-functional teams, including production, quality assurance, regulatory affairs, and process development, to ensure thorough investigation and timely issue resolution. Gather information to support research studies and claims, as well as perform risk assessments/FMEAs.



Skills & Qualifications

*

BSc, MSc, or PhD in a relevant scientific or engineering field, such as Chemistry, Biochemistry, Chemical Engineering, or a related discipline
*

Prior manufacturing process experience within the biopharmaceutical industry with a minimum of 6 years of experience in a biopharmaceutical or manufacturing environment
*

Experience in drug substance and/or drug product manufacturing within a GMP environment
*

Previous experience of drug product manufacturing processes including compounding, filtration, aseptic filling (including setting up aseptic process simulation, APS) and visual inspection
*

Experience with regulatory audits and regulatory requirements, risk management (FMEA), investigative methodologies and root cause analysis techniques is highly meriting
*

Proficiency in data collection, analysis, and reporting with excellent communication, documentation, and collaboration skills.





What we offer in return

You will be working for an organisation that embraces diversity & inclusion and believe we will deliver better outcomes by reflecting the perspectives of our diverse customer base.



As Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics we have in Uppsala a unique edge as we have on our site the whole product chain from research and development to production and marketing. Here our nearly 600 employees work on our world leading brands such as Restylane, Azzalure and Sculptra.



We are offering you the opportunity to work in an exciting, international environment where both professional and personal development is encouraged. We are based in modern offices and located just by the river (Fyrisån) in Uppsala only a 10-minute bike ride from Uppsala Central Station.



Next steps

We welcome your application via our company website CAREERS | Galderma. Apply as soon as possible, as the selection process is ongoing continuously.

*

If your profile is a match, we will invite you for a first virtual conversation with the recruiter.
*

The next step is an interview with the hiring manager
*

The final step is a panel conversation with the extended team



Our people make a difference

At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do. Visa mindre

Tycker du också att kvalitet är det roligaste man kan jobba med och vill ingå i en positiv och driven grupp? Då ser vi fram emot att träffa dig!

Vi söker en Quality Specialist till gruppen Kvalitetssystem på Recipharm Uppsala, här arbetar du i en utvecklande och familjär miljö med mycket tvärfunktionellt arbete och breda kontaktytor. Du kommer vara del av en grupp med olika specialistroller och ansvar men där alla stöttar varandra i ett välfungerande team.

Vad erbjuder vi dig?

Du kommer ha en nyckelroll i den framtida utvecklingen av företagets kvalitetsprocesser med stor möjlighet att tänka nytt och ta eget ansvar för dina uppgifter inom givna ramar.

Kvalitetssystemgruppen ansvarar för kvalitetsprocesserna inom företaget och även för vårt elektroniska dokument- och ärendehanteringssystem Veeva, vi såväl förvaltar som utvecklar Kvalitetssystemet samt utbildar och supportar verksamheten inom kvalitetsområdet.

Vi erbjuder löneförmåner som kollektivavtal, arbetstidsförkortning och friskvårdsbidrag.

Dina arbetsuppgifter

I denna roll kommer du bland annat:


• Vara delaktig i kvalitetsutveckling av Kvalitetssystemet.
• Ansvara för gap-analyser av kvalitetsprocesserna.
• Ta fram och uppdatera styrande dokument tex rutiner.
• Hålla utbildningar och ge support till verksamheten.
• Driva och delta i projekt inom kvalitetsområdet.
• Övriga inom gruppen förekommande uppgifter tex koordinera ändringsärenden och hantera diverse kvalitetsdokument.

Vem är du?

Du har en akademisk examen inom ett för rollen relevant område eller likvärdig yrkeserfarenhet, tidigare erfarenhet av arbete inom reglerad verksamhet samt GMP-kunskap är ett krav, likaså att du flytande kan kommunicera på svenska och engelska såväl muntligt som skriftligt då engelska är vårt koncernspråk. Om du har arbetat med Kvalitetssystem inom life science är det meriterande.

Vi söker dig som är:


• Lösningsorienterad och förbättringsdriven.
• Strukturerad och engagerad.
• Pedagogisk och kommunikativ.
• Följer våra värdeord: Pålitlighet, Respekt, Professionalism och Samarbete.

Ansökan och kontakt

Har du frågor om tjänsten? Hör gärna av dig till ansvarig chef, Nadja Lindstedt, på [email protected] eller telefon 070-2370162.

Välkommen med din ansökan senast den 19 januari 2025. Vi intervjuar löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag.


Recipharm är en ledande CDMO (Contract Development and Manufacturing Organisation) med över 5 200 anställda globalt. Vi erbjuder tillverkningstjänster för läkemedel i olika former, inklusive biologiska läkemedel och material för kliniska prövningar. Genom vårt segment ReciBioPharm fokuserar vi på avancerad terapi (ATMP) och nya biologiska teknologier, såsom mRNA och plasmid-DNA.

Med anläggningar i Europa, Asien och USA samt huvudkontor i Stockholm stödjer vi kunder från stora läkemedelsföretag till mindre forskningsbolag. Läs mer på www.recipharm.com och www.recibiopharm.com.

Recipharm är ett ledande CDMO-företag (Contract Development and Manufacturing Organisation) med över 5 200 anställda över hela världen. Recipharm tillhandahåller tillverkningstjänster av läkemedel i olika beredningsformer, inklusive steril fyllning och finish, oral fast dosering och biologiska läkemedel; Tjänster för utveckling och tillverkning av material för kliniska prövningar. och läkemedelsutveckling. Segmentet för biologiska läkemedel, ReciBioPharm, arbetar med kunder för att utveckla och kommersialisera läkemedel för avancerad terapi (ATMP): preklinisk till klinisk och kommersiell utveckling och tillverkning för nya biologiska modaliteter, som omfattar teknik baserad på levande virus och virala vektorer, levande mikrobiella biofarmaceutiska produkter, nukleinsyrabaserad mRNA- och plasmid-DNA-produktion.

Recipharm tillverkar flera hundra olika produkter till kunder som sträcker sig från stora läkemedelsföretag till mindre forsknings- och utvecklingsföretag. Företaget har utvecklings- och tillverkningsanläggningar i Frankrike, Tyskland, Indien, Israel, Italien, Portugal, Spanien, Sverige och USA och har sitt huvudkontor i Stockholm, Sverige.
För mer information om Recipharm och våra tjänster, besök www.recipharm.com och www.recibiopharm.com Visa mindre

Därför är detta jobbet för dig:
På Knightec förstår vi att validering är mer än bara dokumentation. Det handlar om att leda och inspirera team för att nå gemensamma mål - att leverera en säker produkt och förbättra livskvaliteten för användarna.
Vårt teamorienterade arbetssätt låter dig ta dig an och leda projekt utanför din tidigare erfarenhet, tillsammans med den samlade expertisen inom Knightec. Som Valideringsledare får du också möjlighet att coacha juniora kollegor och hjälpa dem utvecklas genom att dela din kunskap.
Dina huvudsakliga uppgifter kommer att vara:
Validering och kvalificering av datoriserade system, processer och utrustning inom Life Science-industrin.
Delta i design, inköp och driftsättning, vilket ger dig möjlighet att påverka resultat och utfall.

För att stimulera din utveckling kommer du vara del av vårt kompetensområde Validation Management:
Workshops, mentorskapsprogram och diskussionsforum som främjar kunskapsdelning och samarbete.
Möjligheten att utveckla dig själv och dela din kunskap med andra kollegor.
Alltid ha ditt team bakom dig, redo att stötta när det behövs.

Dina erfarenheter
Kvalitetsorienterat angreppssätt och en stark vilja att utveckla dig själv och dina kollegor.
Ingenjörsexamen inom bioteknik, medicinsk teknik, kemiteknik, datateknik eller liknande.
Självständigt drivit arbetet med validering inom Life Science och varit ansvarig för DQ/IQ/OQ/PQ-faserna.
Erfarenhet av krav- och avvikelsehantering.
God kunskap inom GxP-regelverk, särskilt GAMP5, 21 CFR part 11 och Eudralex Annex 11.
Utmärkta kommunikationsförmågor och obehindrad i svenska och engelska.
Erfarenhet av att leda valideringsarbetet och ansvara för tidsplanering och resursplanering.


Bygg en karriär att vara stolt över
Oavsett var du ser dig själv i framtiden är vi här för att stötta dig. Om du vill ta dig an en ny roll, utvecklas inom din specialitet eller förbättra din ledarskapsförmåga, kommer vi hjälpa dig hitta vägen framåt. Din ambition visar vägen; vi förser dig med verktygen och förutsättningarna som krävs för att nå dina mål
En spännande resa med Knightec Group
Vi på Knightec går nu samman med vårt systerbolag Semcon och bildar Knightec Group. Tillsammans blir vi den ledande aktören i norra Europa inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det? Vårt gemensamma erbjudande blir både bredare och djupare, vilket gör att vi kan ta oss an stora, strategiska kundprojekt på högsta nivå av innovation och komplexitet. För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter till kompetensutveckling och karriärvägar. Låter detta som platsen för dig? Häng med oss på denna spännande resa! Visa mindre

Bring more to life.
Are you ready to accelerate your potential and make a real difference within life sciences, diagnostics and biotechnology? At Cytiva, one of Danaher’s 15+ operating companies, our work saves lives—and we’re all united by a shared commitment to innovate for tangible impact.
You’ll thrive in a culture of belonging where you and your unique viewpoint matter. And by harnessing Danaher’s system of continuous improvement, you help turn ideas into impact – innovating at the speed of life.
Working at Cytiva means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. Take your next step to an altogether life-changing career. Learn about the Danaher Business System which makes everything possible.
The Bioprocess Development Scientist is responsible for evaluating and optimizing Cytiva filtration technology in biopharmaceutical processes. The BDS advises customers on process options, runs filterability studies, and helps overcome filtration challenges in drug process development. This position is located remotely in Uppsala, Sweden and covers projects in the Nordics and Baltics territory. This position reports to the EMEA Filtration BPS Leader and is part of the BioPharma Process team and will be fully remote.


What you will do:
Engage in technical consultations with customers on downstream filtration processing where you evaluate and propose options for process optimization
Coordinate, perform and analyze bench scale test work at customer site for Cytiva filtration technologies in customer’s biopharmaceutical processes.
Serve as a technical specialist with in-depth knowledge of Cytiva products and downstream processing and develop expertise by regular exchange of experiences and trainings.
Join a dynamic cross-functional and cross-regional team of bioprocess scientists
Work in close relationship with sales specialists, account managers, and scientists to coordinate activities and win sales
Be part of the bringing future biopharmaceuticals to patients by supporting process development of molecules such as monoclonal antibodies, recombinant proteins or vaccines



Who you are:
Master’s Degree in Life Science, Chemical or Biological, or Engineering or related field required, PhD preferred
5 plus years of relevant experience in biotech industry, preferably in downstream process development
Valid driver’s license
Willing to travel regionally (approximately 50%) with occasional travel outside assigned territory
English fluency required, Swedish language a plus Visa mindre

Fresenius Kabi är ett världsledande hälso- och sjukvårdsföretag inom klinisk nutrition, infusionsterapi, biologiska läkemedel och medicinsk teknik.

Fresenius Kabi står för forskning och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster. Syftet är att tillhandahålla produkter för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor och att möta patienters olika behov både på sjukhus och i hemmet. Produkterna vi tillverkar säljs över hela världen och räddar liv varje dag.

Under mottot "Caring for life" sätter Fresenius Kabi människan i centrum: som patient, kund och medarbetare.



Vill du jobba för en global marknadsledare med en komplett produktportfölj för kritiskt sjuka patienter? Nu har du chansen i och med denna spännande och utmanade roll på ett världsledande företag som tillverkar produkter som räddar liv.

Som Sektionschef på avdelningen Quality Assurance (QA) är du en viktig spelare för att leda och utveckla såväl verksamheten som medarbetare inom avdelningen. Vi erbjuder dig en stimulerande och verksamhetsnära tjänst.

Ansvarsområden
Som Sektionschef ingår du i ledningsgruppen för QA tillsammans med fem andra Sektionschefer och rapporterar direkt till QA Direktören. Din grupp består av strax över 20 medarbetare, kvalitetssäkrare och reklamationshandläggare, i både Uppsala och Brunna.

Sektionen har ansvar och befogenheter att utvärdera batchprotokoll och fatta dispositionsbeslut med avseende på inköpta råvaror, egenproducerade råvaror och färdig produkt inklusive ingående komponenter. Sektionen säkerställer att tillverkningen av färdigprodukt och kliniskt prövningsmaterial följer gällande GXP-krav för dokumentation, provtagning, frisläppning, utbildning, validering och kalibrering. Inom sektionen ligger även ansvar för hantering av reklamationer.

Du ansvarar för att:

Säkerställa att gruppens åtaganden och leveranser uppfylls
Arbetsmiljö och budget för verksamheten
Vidareutveckla gruppen och verksamheten genom att driva och främja förbättrings- och förändringsarbete
Om dig
Vi ser att du är en utåtriktad, handlingskraftig person med stort engagemang som förhåller dig positiv även i svåra situationer.
Du har en naturlig fallenhet för att vara ledare, är en god lyssnare och trygg i att fatta beslut. Du tycker om kombinationen av att arbeta nära både människa och teknik. 
Arbetet omfattar samarbete med många olika funktioner både inom och utanför företaget, vilket passar dig som är duktig på att bygga relationer på olika nivåer och främjar en öppen och tydlig kommunikation.
Vidare håller du ihop, motiverar och inspirerar din grupp till goda resultat samtidigt som du har modet, kompetensen och kapaciteten att kliva fram och ta strategiska beslut, trots eventuella hinder, i syfte att främja förbättring.

Vi söker dig som har:

Senior kompetens av QA arbete med inriktning release, frisläppningar och ändringsärenden inom läkemedelsindustrin
Minst 3 års erfarenhet som chef med personal- och budgetansvar
Akademisk naturvetenskaplig utbildning eller motsvarande
God erfarenhet av GMP och minst 5 års erfarenhet inom kvalitetssäkring/kvalitetskontroll inom ett läkemedelstillverkande företag
Talar och skriver obehindrat på både svenska och engelska
Erfarenhet av regulatoriskt arbete är meriterande
Om tjänsten
Tjänsten är en visstidsanställning i prövosyfte som efter 6 månader övergår i tillsvidareanställning efter överenskommelse mellan parterna.
Tillträde omgående. Tjänsten kräver närvaro i Brunna någon dag per vecka.

Om oss
Vi är ett växande företag med cirka 1000 anställda i Sverige och över 40 000 anställda världen över. Vår stolthet för våra produkter genomsyrar hela företaget. I våra medarbetarundersökningar lyfts kollegorna, utvecklingsmöjligheterna och den familjära stämningen upp som några av de bästa sakerna med att arbeta på Fresenius Kabi.

Att vara en del i Fresenius Kabi är synonymt med att vara en del i en miljö med framtidsutsikter. Vi tror på vår personal och är passionerad i vår utveckling av alla våra medarbetare. Hur den utvecklingen ser ut har du stora möjligheter att påverka själv.
Fresenius Kabi har dessutom blivit utsedda till Karriärföretag 2023 och 2024  och därmed en attraktiv arbetsgivare i Sverige tack vare våra unika karriärmöjligheter.
Vår globala organisation medför att det finns en stor variation av vägar att välja som ett led i din framtida utveckling.

Kontakt
Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef Carolina Sjögren via mail på [email protected] . 
För fackliga kontaktpersoner kan du mejla till  [email protected]  för kontakt med Unionen och till  [email protected]  för kontakt med Akademikerföreningen.

Varmt välkommen med din ansökan via länken. Vi tar tyvärr inte emot ansökningar via e-mail eller post.
Urval och intervjuer sker löpande. Tillsättning kan komma att ske innan sista ansökningsdag, tveka inte att skicka in din ansökan redan idag!

Vi genomför bakgrundskontroller i samband med rekryteringar.
I rekryteringsprocessen ingår både tester och intervjuer.
Vid intervju ber vi dig uppvisa examensbetyg och relevanta intyg.
För slutkandidat genomförs en nyanställningsundersökning hos vår företagshälsovård. Visa mindre

Join CTC - where ambition is high and one of the goals is to strengthen the Swedish infrastructure in the Life Sciences! We are growing and are now looking for an additional Medical Writer who wants to contribute to CTC’s continued journey. Are you an experienced Medical Writer (MW) who wants to use your expertise to drive CTC’s development? Then this is the opportunity for you!
As a Medical Writer at CTC, you will be part of a team of four other MWs responsible for writing and quality-checking regulatory documents, primarily clinical study protocols and reports. The work alternates between individual tasks and teamwork. You will be part of various study-specific project teams responsible for initiating and managing clinical projects until the delivery of study results. These project teams include various professionals such as project managers, medical and scientific advisors, research nurses, doctors, statisticians, and more.
Main responsibilities:
To write clinical study protocols and clinical study reports in accordance with ICH E6, ICH E3, and/or ISO 14155, and coordinate the development process of these documents, both internally and with our clients.
To write other regulatory documents and texts such as summary of results, narratives, substantial amendments and responses to authorities.
Quality control of the above-mentioned documents.
To contribute to the continuous development of the organization’s processes and templates in accordance with ICH-GCP and/or ISO 14155 and other applicable regulations and guidelines.
To collaborate with other departments within CTC on cross-functional process development.
To coordinate and lead meetings, both internally and externally, and act as a point of contact for clients.
To participate in inspections and audits as needed.
To serve as a mentor to colleagues.
Other tasks such as medical coding, writing abstracts and scientific articles, writing assignments related to safety reporting, and writing marketing documents may also be required.



We are looking for a driven and experienced Medical Writer who truly enjoys writing and formulating scientific texts. To succeed in this role, you need to have the ability to quickly and efficiently interpret, summarize, and present large amounts of data. We require you to have at least 3 years of experience in medical writing, drug development, and clinical trials. Previous experience in consultancy work and an understanding of the customer perspective are also valued. As a person, you are communicative and enjoy collaborating with experts in various fields. You are flexible, works independently, and deliver within agreed timelines. CTC’s core values: Innovation, Community, Respect, Commitment, and Professionalism resonate with you.
At CTC, you will be covered by a collective agreement and offered benefits such as flexible working hours, wellness allowance, and generous vacation terms. You will have the opportunity to work in a knowledge-intensive environment in a company with short decision-making paths, with good professional development opportunities.


The position is located at our office in Uppsala (hybrid work is possible). Full time (40 hours per week).
If you have questions, contact Marit Wangheim (Group manager Medical Writing) [email protected]
Krav
MSc in the life sciences field.
At least 3 years of experience in medical writing, drug development, and clinical trials.
Experience in leading meetings and coordinating complex and parallel deliveries within agreed timelines.
Proficiency in using the Microsoft Office suite, especially Microsoft Word.
Excellent ability to express yourself grammatically correctly and clearly in English, both spoken and written.

Meriterande
A PhD in the life sciences field.
Good knowledge of the Swedish language (spoken and written).
Experience with Phase 2-3 trials.
Experience with medical devices and/or advanced therapy medicinal products (ATMP), as well as knowledge of regulatory requirements related to these areas.
Experience in writing eCTD module 2; Clinical and Non-Clinical overview/summary, Investigator’s Brochures (IBs), Annual Safety Reports (ASRs). Visa mindre

Fresenius Kabi är ett världsledande hälso- och sjukvårdsföretag inom klinisk nutrition, infusionsterapi, biologiska läkemedel och medicinsk teknik.

Fresenius Kabi står för forskning och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster. Syftet är att tillhandahålla produkter för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor och att möta patienters olika behov både på sjukhus och i hemmet. Produkterna vi tillverkar säljs över hela världen och räddar liv varje dag.

Under mottot "Caring for life" sätter Fresenius Kabi människan i centrum: som patient, kund och medarbetare.



Vill du jobba för en global marknadsledare med en komplett produktportfölj för kritiskt sjuka patienter? Nu har du chansen i och med denna spännande och utmanade roll på ett världsledande företag som tillverkar produkter som räddar liv.

Som Sektionschef på avdelningen Quality Assurance (QA) är du en viktig spelare för att leda och utveckla såväl verksamheten som medarbetare inom avdelningen. Vi erbjuder dig en stimulerande och verksamhetsnära tjänst.

Ansvarsområden
Som Sektionschef ingår du i ledningsgruppen för QA tillsammans med fem andra Sektionschefer och rapporterar direkt till QA Direktören. Din grupp består av strax över 20 medarbetare, kvalitetssäkrare och reklamationshandläggare, i både Uppsala och Brunna.

Sektionen har ansvar och befogenheter att utvärdera batchprotokoll och fatta dispositionsbeslut med avseende på inköpta råvaror, egenproducerade råvaror och färdig produkt inklusive ingående komponenter. Sektionen säkerställer att tillverkningen av färdigprodukt och kliniskt prövningsmaterial följer gällande GXP-krav för dokumentation, provtagning, frisläppning, utbildning, validering och kalibrering. Inom sektionen ligger även ansvar för hantering av reklamationer.

Du ansvarar för att:

Säkerställa att gruppens åtaganden och leveranser uppfylls
Arbetsmiljö och budget för verksamheten
Vidareutveckla gruppen och verksamheten genom att driva och främja förbättrings- och förändringsarbete
Om dig
Vi ser att du är en utåtriktad, handlingskraftig person med stort engagemang som förhåller dig positiv även i svåra situationer.
Du har en naturlig fallenhet för att vara ledare, är en god lyssnare och trygg i att fatta beslut. Du tycker om kombinationen av att arbeta nära både människa och teknik. 
Arbetet omfattar samarbete med många olika funktioner både inom och utanför företaget, vilket passar dig som är duktig på att bygga relationer på olika nivåer och främjar en öppen och tydlig kommunikation.
Vidare håller du ihop, motiverar och inspirerar din grupp till goda resultat samtidigt som du har modet, kompetensen och kapaciteten att kliva fram och ta strategiska beslut, trots eventuella hinder, i syfte att främja förbättring.

Vi söker dig som har:

Senior kompetens av QA arbete med inriktning release, frisläppningar och ändringsärenden inom läkemedelsindustrin
Minst 3 års erfarenhet som chef med personal- och budgetansvar
Akademisk naturvetenskaplig utbildning eller motsvarande
God erfarenhet av GMP och minst 5 års erfarenhet inom kvalitetssäkring/kvalitetskontroll inom ett läkemedelstillverkande företag
Talar och skriver obehindrat på både svenska och engelska
Erfarenhet av regulatoriskt arbete är meriterande
Om tjänsten
Tjänsten är en visstidsanställning i prövosyfte som efter 6 månader övergår i tillsvidareanställning efter överenskommelse mellan parterna.
Tillträde omgående. Tjänsten kräver närvaro i Brunna någon dag per vecka.

Om oss
Vi är ett växande företag med cirka 1000 anställda i Sverige och över 40 000 anställda världen över. Vår stolthet för våra produkter genomsyrar hela företaget. I våra medarbetarundersökningar lyfts kollegorna, utvecklingsmöjligheterna och den familjära stämningen upp som några av de bästa sakerna med att arbeta på Fresenius Kabi.

Att vara en del i Fresenius Kabi är synonymt med att vara en del i en miljö med framtidsutsikter. Vi tror på vår personal och är passionerad i vår utveckling av alla våra medarbetare. Hur den utvecklingen ser ut har du stora möjligheter att påverka själv.
Fresenius Kabi har dessutom blivit utsedda till Karriärföretag 2023 och 2024  och därmed en attraktiv arbetsgivare i Sverige tack vare våra unika karriärmöjligheter.
Vår globala organisation medför att det finns en stor variation av vägar att välja som ett led i din framtida utveckling.

Kontakt
Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef Carolina Sjögren via mail på [email protected] . 
För fackliga kontaktpersoner kan du mejla till  [email protected]  för kontakt med Unionen och till  [email protected]  för kontakt med Akademikerföreningen.

Varmt välkommen med din ansökan via länken. Vi tar tyvärr inte emot ansökningar via e-mail eller post.
Urval och intervjuer sker löpande. Tillsättning kan komma att ske innan sista ansökningsdag, tveka inte att skicka in din ansökan redan idag!

Vi genomför bakgrundskontroller i samband med rekryteringar.
I rekryteringsprocessen ingår både tester och intervjuer.
Vid intervju ber vi dig uppvisa examensbetyg och relevanta intyg.
För slutkandidat genomförs en nyanställningsundersökning hos vår företagshälsovård. Visa mindre

Institutionen för farmaci vid Uppsala universitet är en interdisciplinär miljö som fyller en central roll inom läkemedelsområdet.

Med forskning i frontlinjen, utbildning i toppklass och vidsträckt samverkan utgör vi en viktig motor i utvecklingen av det farmaceutiska fältet. I den här inspirerande miljön sker forskning av internationellt hög klass och stor vetenskaplig betydelse. Bland våra centrala kompetenser är modellering och simulering, in vitro ADME modeller, avancerade in vivo metoder och aspekter på allt från individens läkemedelsanvändning till samhällets läkemedelspolicies. Tillsammans bildar vi ett unikt kluster av akademiska kompentenser inom farmacin och spelar en central roll i att skapa framtidens farmaceutiska vetenskap i Sverige och globalt.

Våra vetenskapliga fokusområden i urval: Biologiska läkemedel, Farmakokinetik och farmakodynamik, Farmakoepidemiologi, Farmakometri, Klinisk farmaci, Läkemedelsformulering, Molekylär galenisk farmaci, Samhällsfarmaci.

För mer information se:  https://www.farmaci.uu.se/

Arbetsuppgifter 

Den anställda kommer att vara en del av ett samarbetsprojekt mellan molekylär galenisk farmaci och farmakometri. Som forskningsassistent inom projektet kommer du att stödja forskning i PBPK modellering av läkemedel mot tropiska sjukdomar och utföra molekyldynamiska (MD) simuleringar av oral absorption.

Kvalifikationskrav


Grundexamen inom apotekarprogrammet, eller masterexamen i biologiska läkemedel. Erfarenhet av MD simulering och programmering.

Vi sätter stor vikt vid personlig lämplighet samt motivation. Den sökande ska kunna utrycka sig väl, både muntligt och skriftligt, på engelska. Sökande ska kunna arbeta självständigt och i grupp.

Önskvärt/meriterande i övrigt
Programmering i mjukvaran R och Python.

Ansökningsförfarande: Ansökan ska innehålla (i) ett brev där den sökande kort beskriver sig själv och sina forskningsintressen samt erfarenheter i relation till Kvalifikationskraven ovan så som erfarenhet inom molekylär galenisk farmaci och farmakometri (ii) kandidatens CV, (iii) kopior av examensbevis, och (iv) minst två rekommendationsbrev eller referenser, samt övriga handlingar som sökanden önskar åberopa såsom kunskaper i engelska.

Om anställningen 
Anställningen är tidsbegränsad, 6 månader. Omfattningen är 100%. Tillträde 1 juli 2024 eller enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala

Upplysningar om anställningen lämnas av: Universitetslektor Thomas Dorlo, [email protected]

Välkommen med din ansökan senast den 28 maj 2024, UFV-PA 2024/1661.

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla 7 600 anställda och 53 000 studenter som med nyfikenhet och engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser.


Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet
https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/


Anställningen kan komma att säkerhetsprövas. Vid säkerhetsprövning är en förutsättning för anställning att sökande blir godkänd.


Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

Verksamhetsområde infektionssjukdomar

Vi är Akademiska sjukhuset – ett av Sveriges ledande universitetssjukhus. Förutom rollen som länssjukhus är vi leverantör av högspecialiserad vård och betjänar två miljoner människor i Mellansverige. Hos oss pågår det något hela tiden – ett nytt liv ser dagens ljus, en mormor opereras, en kollega hyllas som livets hjälte. Vi tror att ärlighet varar längst och det är ingen hemlighet att vi behöver bli fler. Som kollega till oss får du vara med om mycket. Hårda prövningar men också fantastiska händelser, stark gemenskap och stöttning från kollegor och medmänniskor. För att se delar ur vår verklighet, besök vår fotoutställning på akademiskafotoutstallning.se.

Välkommen med din ansökan och bli en del av oss.

Vår verksamhet
Enheten för antibiotikaforskning forskar kring antibiotika och resistenta bakterier. Gruppen har anställda både vid Akademiska sjukhuset och Uppsala Universitet med en tydlig klinisk förankring och har som målsättning att genom resultat från laboratorieförsök öka kunskapen om hur effekten av antibiotika kan förbättras genom att optimera doseringen eller använda kombinationer av två eller flera preparat. Vi söker nu en infektionsbiolog på heltid under 3 månader.

Ditt uppdrag
Arbetet kommer framförallt att innebära laboratoriearbete med studier bland annat kring kombinationsbehandling av antibiotika mot multiresistenta bakterier. Syftet är att hitta synergistiska effekter och undersöka vilka genetiska faktorer som är viktiga för att en viss kombination ska vara effektiv. Metoder som till exempel MIC-testning, statiska och dynamiska avdödningsförsök, avdödning av biofilm, och automatisk mikroskopi med efterföljande bildanalys (oCelloScope) kommer att användas. Även analys av bakteriegenom (i CLC Genomcis) är en viktig del av arbetet.

Du kommer att arbeta självständigt med dessa metoder och arbeta med dokumentation där du sammanställer och noggrant beskriver det arbete som du utför och förväntas bidra vid utvärdering av data och vidare planering. Du förväntas också sammanställa och presentera dina resultat på våra gruppmöten på svenska eller engelska. Även administrativa arbetsuppgifter som till exempel beställning av substrat, antibiotika och annat material kommer att ingå.

Dina kvalifikationer
Grundexamen inom Biologi/Molekylärbiologi, Biomedicin eller annat relevant ämnesområde är ett krav, liksom ett gott praktiskt handlag i laboratoriet och visad förmåga att arbeta självständigt. Vidareutbildning inom området biologi/infektionsbiologi är meriterande. För att du ska bli aktuell för tjänsten krävs det även att du har praktisk erfarenhet av mikrobiologiskt laboratoriearbete med inriktning mot bakterier med ovan nämnda metoder, gärna fokuserat på kombinationer av antibiotika, samt ha god kunskap om resistensutveckling. Goda datorkunskaper bland annat inom CLC, MS Excel och MS Word är ett krav.

Din kompetens
Vid rekryteringen kommer stor vikt att läggas vid personliga egenskaper såsom samarbetsförmåga och kommunikationsförmåga. Du är ansvarskännande, strukturerad och metodisk i ditt arbete, du har lätt att se samband och du innehar god slutledningsförmåga samt påvisar gott omdöme. Goda kunskaper i engelska är ett krav eftersom vi ofta har engelskspråkiga medarbetare.

Vi erbjuder
3 månaders tidsbegränsad anställning på heltid. Tillträde 1 september 2024.

Hos oss får du förmåner som gör skillnad, läs om förmånerna här (https://regionuppsala.se/jobba-hos-oss/bli-var-nya-kollega/formaner/).

Vill du veta mer?
Har du frågor kring tjänsten är du välkommen att kontakta:
Överläkare Thomas Tängdén 018-611 56 48

Vill du jobba med oss?
Välkommen med din ansökan via länken nedan.

Region Uppsala värdesätter de kvaliteter som jämn könsfördelning och mångfald tillför verksamheten. Vi ser därför gärna sökande av alla kön och med olika födelsebakgrund, funktionalitet och livserfarenhet.

Denna rekrytering sker helt genom Region Uppsalas försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Därför är detta jobbet för dig
Därför att du vet att validering är så mycket mer än bara dokumentation. Du vet att det handlar om att vara drivande i att få alla att jobba mot ett gemensamt mål - en säker produkt och förbättrad livskvalitet för användaren.

Vi har ett teamorienterat arbetssätt vilket gör det möjligt för dig att ta dig an och leda uppdrag och projekt utanför dina tidigare erfarenheter då du arbetar tillsammans med den samlade kompetensen och expertisen inom hela Knightec. Detta gör det även möjligt att för dig som valideringsledare att ingå i team med juniora kollegor inom kompetensområdet och hjälpa dem utvecklas och ta del av dig kunskap.

Kärnan är validering och kvalificering av datoriserade system, processer och utrustning inom Life Science- industrin. Men det är inte allt. Du kommer kunna ta stort ansvar i dina projekt kring valideringsaktiviteter, men även ha möjlighet att vara involverad i design, inköp och commissioning vilket gör att du på riktigt kan påverka resultat och utfall.

Den gemensamma grunden är samarbete, kvalitetsmedvetenhet och kunskapsdelning. Vägen framåt ligger i dina händer. Du är den som har kunskap och kompetens inom området och vet hur den ska användas för att nå bästa resultat. Vi vill lyssna på dig och nyttja din expertis för att tillsammans utvecklas och ta nästa steg

Skapa en karriär att vara stolt över
Vart du än ser dig själv i framtiden så är vi här för att stötta dig. Oavsett om du vill ta dig an en ny roll, utvecklas vidare inom din specialitet, eller utveckla din ledarskapsförmåga så kommer vi hjälpa dig hitta vägen framåt. Din vilja och ambition visar vägen, vi förser dig med de verktyg och förutsättningar som krävs för att du ska nå dina mål.

För att stimulera din utveckling kommer du vara del av vårt kompetensområde Validation Management, en kompetensgrupp som finns för att främja kunskapsdelning och samarbete. Genom aktiviteter som workshops, mentorskapsprogram och diskussionsforum ger det dig förutsättningar för att utveckla dig själv och dela din kunskap till andra kollegor, vilket ger dig förutsättningarna för att ta nästa steg i din karriär. Och när du gör det kommer du alltid ha dina kollegor bakom dig, redo att stötta när det behövs.

Dina erfarenheter
Du har ett kvalitetsorienterat angreppssätt, men viktigast av allt, en vilja att utveckla dig själv och dina kollegor, lära dig nya saker och dela din kunskap.

Du har även:

- En ingenjörsexamen inom bioteknik, medicinsk teknik, kemiteknik, datateknik eller liknande
- Självständigt drivit arbetet med validering inom Life Science där du varit ansvarig för DQ/IQ/OQ/PQ-faserna
- Självständigt drivit arbete med krav- och avvikelsehantering
- God kunskap inom GxP-regelverk. Specifik kunskap inom GAMP5, 21 CFR part 11 och Eudralex Annex 11 är det meriterande
- God kommunikationsförmåga
- Erfarenhet av att leda valideringsarbetet och ansvara för tidsplanering/resursplanering


Du kommunicerar obehindrat på svenska och engelska.

Knightec
Knightec drivs av övertygelsen att team som präglas av mångfald i erfarenhet, kompetens och bakgrund är nyckeln till framgång. Vi arbetar aktivt för att upplevas som det tjänsteföretag som bäst kan stödja våra kunders transformation. Vår industriella erfarenhet kombinerad med digital expertis och ett mänskligt angreppssätt ger våra 900 medarbetare goda möjligheter att lyckas. Visa mindre

Institutionen för farmaci (IFF) vid Uppsala universitet har en interdisciplinär miljö som är central inom läkemedelsområdet.

Med forskning i frontlinjen, utbildning i toppklass och omfattande samverkan med det omgivande samhället utgör vi en viktig motor i utvecklingen av det farmaceutiska området. 

I den här inspirerande miljön sker forskning av internationellt hög klass med stor betydelse. Bland våra centrala kompetenser är farmakokinetik-farmakodynamik, modellering och simulering, in vitro ADME modeller, avancerade in vivo-metoder, utveckling av biologiska läkemedel, liksom patientrelaterade och samhälleliga aspekter på allt från individens läkemedelsanvändning till läkemedelspolitik.

Våra vetenskapliga fokusområden i urval: Farmakometri •Farmakodynamik • Farmakokinetik • Biologiska läkemedel • Farmakoekonomi • Farmakoepidemiologi • Farmakoterapi • Galenisk farmaci och nanoteknologi • Klinisk farmaci • Läkemedelsformulering • Molekylär galenisk farmaci • Samhällsfarmaci

Mer information https://www.farmaci.uu.se/

https://www.uu.se/om-uu/jobba-hos-oss

Arbetsuppgifter
Målet med vår forskning är att utveckla biologiska läkemedel mot Alzheimers sjukdom. De läkemedelskandidater vi utvecklar testas först in vitro och sen in vivo. Vi letar nu efter en person som kan sköta de studier vi gör in vivo, i olika murina transgena linjer. Det är terapeutiska studier med både proteinbaserade läkemedel och genterapi med AAV. I arbetsuppgifterna ingår också viss analys av experimenten in vitro. Viss del övriga administrativa uppgifter.

Kvalifikationskrav
För att vara behörig att söka denna befattning skall du inneha FELASA certifikat. Du ska ha gedigen erfarenhet av arbete med försöksdjur och vara utbildad försöksdjurstekniker eller ha medicinskt/farmaceutiskt/biomedicinskt inriktad akademisk utbildning som har innefattat dokumenterat arbete med djur. 

Stor vikt kommer att fästas vid kommunikations- och samarbetsförmåga, vilket behövs för att samverka effektivt både med övriga gruppmedlemmar och med andra forskare och tekniker.

Önskvärt/meriterande i övrigt
Meriterande om du även kan medverka i att söka etiktillstånd och inneha certifikat för att även vara försöksdjursledare. Meriterande med minst två års arbetslivserfarenhet inom biologiska läkemedel som berör djurmodeller. Att kunna utföra i.v. injektioner på möss är en stor fördel. Ha genomgått kurs i hantering av radioaktiva substanser. Ha erfarenhet att jobba med PET eller liknande metoder. Vi letar efter en nyfiken, motiverad person som är bra på att kommunicera, samarbeta och arbeta självständigt samt som hjälper till att bidra till den goda stämningen i gruppen.

Om anställningen 
Anställningen är tillsvidare (provanställning kan tillämpas). Omfattningen är 100 %. Tillträde 1 januari 2024 eller enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala

Upplysningar om anställningen lämnas av: Universitetslektor Greta Hultqvist, e-mail:  [email protected] 

Välkommen med din ansökan senast den 4 december 2023, UFV-PA 2023/4087.

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla 7 500 anställda och 54 000 studenter som med nyfikenhet och engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser.


Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet
https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/


Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

Vill du vara med i processen att bygga upp ett växande företag som siktar högt? Där ett av målen är att stärka den svenska infrastrukturen för Life Science?
Vi söker nu en Safety Officer med bred erfarenhet av arbete inom Pharmacovigilance (PV). I rollen som Safety Officer kommer du att utgöra en central del i säkerhetsövervakning avseende godkända läkemedel och aktiviteter kopplade till kliniska prövningar inom läkemedel och medicintekniska produkter. PV:s verksamhetsområde erbjuder adaptiva, individuella och kostnadseffektiva lösningar för kundens totala PV behov anpassad till den aktuella fasen i läkemedlets livscykel. Tjänsterna omfattar en komplett lösning av safety i kliniska studier inklusive medical monitoring och kodning av kliniska data till PV tjänster for marknadsförda produkter och QPPV tjänster.

Du kommer att tillhöra CTC:s PV-team som består av sex medarbetare. Arbetet innebär nära samarbete med såväl det närmsta teamet som med övriga yrkesgrupper inom CTC. Som Safety Officer kommer du att ingå i de specifika studieteamen tillsammans med bland annat projektledare, monitor och ansvarig prövare. Du kommer också att ha självständig och kontinuerlig kontakt med våra sponsorer och kunder.

Ditt huvudsakliga uppdrag innebär att du ansvara för säkerhetsövervakning avseende godkända läkemedel och säkerhetsövervakningsaktiviteter kopplade till kliniska prövningar/medical device studier, Eudravigilance/XEVMPD aktiviteter, kodningen av studiedata i MedDRA, WHO-DD/ATC och framtagning av olika PV dokument.

Följande moment utöver ovan kan ingå i dina arbetsuppgifter:
- Hantering av säkerhetsdatabas med case processing inklusive narrativ skrivning
- Litteratursökning och övervakning
- Skriva och uppdatera Risk Management Plan
- Förbereda, uppdatera och översätta regulatoriska dokument
- Hantering av Pharmacovigilance System Master File (PSMF).
- Utföra signalspårning
- Agera som QPPV/ställföreträdande QPPV
- Utarbeta kvalitetssystem och genomföra audits för kunders räkning
- Hantering av medicinsk information och produktförfrågningar, samt klagomål på produktkvalitet.

Personliga egenskaper:
Vi söker dig som lever upp till våra värdeord; Innovation, Gemenskap, Respekt, Engagemang och Professionalitet. Du sätter värde i att leverera med optimal kvalitet inom överenskomna tidsramar och trivs med att jobba i team såväl som självständigt. Du arbetar gärna i flera projekt parallellt och har en god planerings- och anpassningsförmåga. Några av de viktigaste egenskaperna är att du är prestigelös och bjuder på dig och dina kunskaper samt har en förmåga att vara flexibel och pragmatisk. Du är även en god kommunikatör och lätt för att bygga förtroendeingivande relationer.

Krav
Akademisk examen inom Life science.
Flerårig arbetslivserfarenhet inom Life science och Pharmacovigilance
God förmåga att uttrycka dig på svenska och engelska, både i tal och i skrift
God förmåga till att använda Microsoft Office, Excel och Power Point



Meriterande
Utbildning inom klinisk läkemedelsutveckling motsvarande CDD-kursen eller liknande.
Arbete med medicinsk information
QPPV erfarenhet
Framtagning av regulatoriska dokument som ASR etc
Erfarenhet av signalspårning Visa mindre

Denna tjänst är ledig på vårt kontor i Uppsala, Stockholm eller Malmö.
Är du intresserad av etiska regler för marknadsföring? Portföljen av kunder som efterfrågar support angående marknadsföringsefterlevnad enligt läkemedelsbranschens etiska regelverk (LER*) ökar.
Vi söker därför efter en positiv och engagerad Marketing Compliance Manager, som vill börja i vårt härliga team av experter inom Regulatory/Compliance.
Som Marketing Compliance Manager kommer du att arbeta i nära samarbete med medlemmar i interna och externa projektteam, med lokala och internationella projekt, och inom en rad olika terapeutiska områden inom läkemedels- och medicinteknisk industri. Som konsult inom LINK Medical Research kommer du att leverera högkvalitativa tjänster i enlighet med våra kunders förväntningar. Du kommer att få möjlighet att utveckla din kompetens efter våra kundbehov och delta i aktiviteter relaterade till affärsutveckling.
Tjänsten kan innebära outsourcing till kunder i Uppsala- Stockholmsområdet alt Malmö-området.
*Läkemedelsbranschens etiska regelverk
Det etiska regelverket LER innehåller bestämmelser för företagens information om läkemedel, samverkan mellan läkemedelsbranschen och intresseorganisationer samt hälso- och sjukvårdspersonal, umgänge med politiker och regler för icke-interventionsstudier.
Kvalifikationer
· Naturvetenskaplig examen på högskole-/universitetsnivå eller liknande utbildning.
· God IT-kompetens
· Flytande i svenska och engelska (skriftligt och muntligt)
· 2+ års erfarenhet av arbete med det etiska regelverket LER
· IMA-certifikat (från LIF-utbildning)
· Tidigare arbete med Veeva Promomats är önskvärt
· Erfarenhet av Regulatory Affairs är önskvärt
Personliga egenskaper:
· God initiativförmåga
· Serviceinriktad med god samarbets- och kommunikationsförmåga
· Noggrann och detaljfokuserad
· Flexibel och ansvarstagande
· Lösnings- och resultatorienterad
· God planerings- och organisationsfärdigheter och förmåga att prioritera
· God förmåga och önskan att uppfylla våra kundlöften: Kvalitet, punktlighet och kommunikation
Ansvar:
· Genomföra projekt/tjänster enligt överenskommelse med projektledare och kund
· Marknadsefterlevnadssupport, t.ex. samråd och råd om nationell lagstiftning och specifika krav
· Granskning av marknadsföringsmaterial enligt den nationella läkemedelskoden (LER)
· Säkerställa kundernas positiva uppfattning om samarbetet med LINK Medical
· Samarbeta nära med det lokala och nordiska Marketing Compliance Team
· Engagera dig aktivt i Compliance-nätverk för att vara en del av att forma miljön och bra branschpraxis
· Bidra till att utveckla ditt kompetensområde inom LINK Medical
· Andra ansvarsområden, såsom uppgifter inom Regulatory, kan ingå i denna tjänst
LINK Medical erbjuder:
En spännande och utmanande position i en europeisk CRO som har en stark lokal närvaro. Företaget fokuserar på samarbete, erfarenhetsutbyte och kontinuerlig utveckling av våra medarbetare i en internationell miljö och värderingar som ärlig och öppen kommunikation är väsentliga. Du kommer att få meningsfulla uppgifter som kräver ett effektivt samarbete mellan industri, regulatoriska och vetenskapliga team samt myndigheter. Förutom en bra arbetsmiljö med engagerade och stödjande kollegor erbjuder vi ett konkurrenskraftigt kompensations- och förmånssystem för alla anställda.
Kontaktinformation
Om du vill veta mer eller har några frågor om tjänsten, vänligen kontakta Charlotte Lavallee, Group Manager, Sverige via telefon; +46 76 105 56 69 eller via e-post; [email protected].
Alla ansökningar behandlas konfidentiellt. Lokala sökande kommer att prioriteras.
Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.
Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat hemarbete och semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi också friskvårdsbidrag.
Sista ansökningsdag: 24 september, 2023
Denna rekrytering sker helt genom Link Medicals försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Detta är tjänsten för dig som har några års erfarenhet av kemiskt labbarbete och vill ta steget in i en bred roll med ansvar för att utveckla produkter inom området läkemedel. Du kommer bli en personen i bolaget som tar stort ansvar inom det praktiska laborativa arbetet inom detta produktsegment och kommer jobba i en fri och flexibel roll där det finns utrymme för att driva egna initiativ för att utveckla en konkurrenskraftig produkt.

Om tjänsten

Vi söker till vår kund Emplicure en Produktutvecklare med god erfarenhet av laborativt arbtete för att ta fram produkter inom Emplicures innovativa teknologi för läkemedel. Du kommer komma in i ett bolag som ger dig stor frihet under ansvar med möjlighet att påverka resan framåt. Du kommer hela tiden jobba nära kliniskt ansvarig och VD på bolaget och driva dess tillväxt och framgång på marknaden.

Du erbjuds en flexibel tjänst där du har möjlighet att styra över din tid, men då mycket arbete sker praktiskt i labbet är den största delen av arbetstiden på plats.

Detta är en direktrekrytering där du blir anställd direkt hos Emplicure där vi på Wrknest sköter rekryteringsprocessen.

Dina framtida arbetsuppgifter

I rollen som produktutvecklare kommer du arbeta brett med kemiteknisk inriktning, med att ta fram och utveckla produkter inom läkemedel. Detta kommer göras t.ex. genom att jobba med:

- Arbeta med konventionella och nya metoder för utveckling av läkemedelsprodukter

- Läsa och omsätta vetenskapliga artiklar till praktiskt genomförbara försök i labbet

- Laborativt arbete genom att exempelvis testa egenskaper och iterera bra sammansättningar

- Rapportering, utvärdering och sammanställning av resultat

- Analyse och utveckling av tillverkningsprocesser

Denna roll passar dig som vill vara med i ett växande bolags utveckling och vill vara med att utveckla ett produktsegment. Du kommer få stor frihet att styra ditt eget arbete och ha stor kreativ frihet i rollen.

Vi söker dig som har

- En högskoleutbildning med inriktning kemi, biomedicin, apotekare eller motsvarande

- Minst ett års erfarenhet av praktiskt labbarbete

- Flytande kunskaper i Svenska och mycket goda kunskaper i Engelska

Vi ser det som meriterande

- Om du har erfarenhet av läkemedelsutveckling

Vid denna rekrytering lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper, då de är avgörande för hur du kommer att lyckas i rollen och företaget. Det är av stor vikt att du är självgående, initiativtagande och nogrann då produktens utveckling hänger på att det är du som hela tiden tar den framåt. Du är prestigelös och räds inte att ta tag i och lösa problem när de dyker upp och du drivs av att arbeta i en miljö där alla hjälps åt och man har ett brett spann av arbetsuppgifter.

Övrig information

Start: Omgående eller enligt överenskommelse

Plats: Uppsala

Omfattning: Heltid

Sök gärna så snart som möjligt då vi jobbar med löpande urval. Visa mindre

Fresenius Kabi är ett världsledande hälso- och sjukvårdsföretag inom klinisk nutrition, infusionsterapi, biologiska läkemedel och medicinsk teknik.

Fresenius Kabi står för forskning och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster. Syftet är att tillhandahålla produkter för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor och att möta patienters olika behov både på sjukhus och i hemmet. Produkterna vi tillverkar säljs över hela världen och räddar liv varje dag.

Under mottot Caring for life sätter Fresenius Kabi människan i centrum: som patient, kund och medarbetare.

Fresenius Kabi AB

Kemilaboratoriet ansvarar för kontroll av slutprodukten samt deltar i ett antal utvecklingsprojekt. Laboratoriet är välutrustat och sysselsätter idag ca 40 personer. De dominerande analysteknikerna på laboratoriet är kromatografi, spektroskopi, våtkemi och mikroskopi.

Arbetsuppgifter

Som laboratorieingenjör är dina huvudsakliga arbetsuppgifter/ansvar:

Självständigt utföra arbete efter metodbeskrivning och instruktioner eller försöksplan
Sammanställa, kontrollera och rapporterar resultat
Planerar eget arbete efter givna prioriteringar och tidsramar
Delta i avvikelseutredningar
Utföra arbetsuppgifterna enligt GMP
Delta aktivt i förbättringsarbetet inom fabriken/labbet
Om dig

Vi söker dig med akademisk utbildning inom analytisk kemi eller motsvarande samt erfarenhet av analytiskkemiskt arbete, gärna inom läkemedelsindustrin. Du har lätt att samarbeta och förmåga att självständigt kunna driva arbetet framåt. Vi ser även att du har förmåga att uttrycka dig i tal och skrift på engelska och svenska samt goda kunskaper i GMP.

Om tjänsterna:

 tjänsten är vikariat från och med 2023-08-15 till och med 2024-01-15. Placering är i Uppsala.

Om oss

Att vara en del i Fresenius Kabi är synonymt med att vara en del i en miljö med framtidsutsikter. Vi tror på vår personal och är passionerad i vår utveckling av alla våra medarbetare. Hur den utvecklingen ser ut har du stora möjligheter att påverka själv. Vår världsomfattande utsträckning innebär att där finns en stor variation av vägar att välja som ett led i din framtida utveckling.

Fresenius Kabi är ett växande företag med cirka 1100 anställda i Sverige, och över 37 000 anställda världen över. Vi är stolta över våra produkter och det genomsyrar hela företaget. I våra medarbetarundersökningar lyfts kollegorna, utvecklingsmöjligheterna och den familjära stämningen upp som några av de bästa sakerna med att arbeta på Fresenius Kabi.

Låter det intressant? Välkommen med din ansökan! 

Intervjuer och urval kommer att ske löpande under annonsering av tjänsten.

 Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef Ancih Mydanghi, 073 86 068 45,  [email protected]

För fackliga kontaktpersoner kan du mejla till  [email protected]  för kontakt med Unionen och till  [email protected]  för kontakt med Akademikerföreningen.
För fackliga kontaktperson kan du mejla till  [email protected]  eller ringa: 018–644 394 för kontakt med IF Metall.
För fackliga kontaktperson kan du mejla till  [email protected]

Varmt välkommen med din ansökan via länken. Vi tar tyvärr inte emot ansökningar via e-mail eller post.
Urval och intervjuer sker löpande. Tillsättning kan komma att ske innan sista ansökningsdag, tveka inte att skicka in din ansökan redan idag! Visa mindre

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 54 000 studenter, mer än 7 500 anställda och en omsättning på cirka 8 miljarder kronor.




Institutionen för kirurgiska vetenskaper (IKV) tillhör vetenskapsområdet för medicin och farmaci och har ca 160 anställda och runt 230 registrerade doktorander, av vilka flertalet är kliniskt verksamma läkare och sjuksköterskor.

Vid institutionen bedrivs forskning och undervisning på grundnivå, avancerad nivå och forskarnivå. Undervisningen sker bl.a. inom läkar-, sjuksköterske-, röntgensjuksköterske- och specialistsjuksköterskeprogrammen. Forskningen bedrivs i forskargrupper organiserade utifrån olika kirurgiska specialiteter och näraliggande ämnen såsom anestesi, intensivvård och radiologi. 

https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/.

Projektbeskrivning
Denna postdoc-tjänst kommer att vara vid Epihubben i gruppen för medicinsk epidemiologi - läs mer om gruppen https://www.surgsci.uu.se/Forskning/forskningsomraden/Medicinsk_epidemiologi/! Projektet kommer att fokusera på att förbättra förståelsen av etiologi, mekanismer och vägar som kopplar fysisk inaktivitet, fetma och typ 2-diabetes med olika hälsoutfall (t.ex. kognitiv försämring, cancer).

Projektet kommer att kombinera -omics-data från högkvalitativa kohorter, såsom Swedish Infrastructure for Medical Population-Based Life-Course and Environmental Research (SIMPLER), EpiHealth och UK Biobank, med metoder för kausal inferens och Mendelian randomisering.

Syftet med projektet är att (1) undersöka sambandet mellan metaboliter och proteiner och olika hälsoutfall (t.ex. kognitiv försämring, cancer); (2) fastställa kausalitet med hjälp av Mendelsk randomisering; (3) identifiera orsakssamband som kopplar hälsobeteenden och kliniska symtom till hälsoutfallen; och (4) utvärdera bidraget från metaboliterna och proteinerna till de identifierade orsakssambanden.

Arbetsuppgifter  

1) arbeta med ett tvärvetenskapligt tillvägagångssätt för ett brett projektområde
2) planera framåt på ett realistiskt sätt och prioritera dina egna uppgifter
3) arbeta väl som en del av ett team, såväl som självständigt
4) utföra effektiv och skicklig datahantering av storskaliga data, som kräver stor uppmärksamhet på detaljer
5) utarbeta och utveckla statistiska analysplaner, inklusive avancerade metoder inom epidemiologi.
6) genomföra statistiska analyser i enlighet med en statistisk analysplan
7) sätta in nya resultat i den befintliga kunskapsbasens sammanhang, och
8) kommunicera tydligt och professionellt på engelska i tal och skrift i olika situationer, till exempel inom tvärvetenskapliga möten och samarbeten, vid utarbetande och revidering av artiklar som ska publiceras i referensgranskade tidskrifter och vid presentation av nya insikter vid (inter)nationella konferenser.

Projektet kommer att äga rum på Epihubben - en samverkande forskningsmiljö inom vetenskapsområdet för medicin och farmaci vid Uppsala universitet - som syftar till att underlätta utvecklingen och utbytet av epidemiologisk kunskap, expertis och idéer.

Kvalifikationskrav


- Vi söker en mycket motiverad kandidat med en doktorsexamen i ett relevant ämne (t.ex. biostatistik, epidemiologi, bioinformatik).
- Doktorsexamen måste ha erhållits vid tidpunkten för anställningsbeslutet och bör ha erhållits under de senaste 3 åren. De som har erhållit en doktorsexamen 3 år före ansökningstidens utgång kommer i första hand att beaktas för anställningen. Utgångspunkten för anställningen är sista ansökningsdag. På grund av särskilda omständigheter kan examen ha erhållits tidigare. 3-års perioden kan förlängas på grund av omständigheter såsom sjukskrivning, föräldraledighet, fackligt uppdrag etc.
- Avancerad förståelse av epidemiologiska observationsstudier
- Stringenta i sin analys och har hög forskningsetik
- Välmotiverad, proaktiv, flexibel, har en ansvarsfull attityd, ett logiskt tankesätt och kan arbeta självständigt
- Visa förmåga att dokumentera sitt arbete på ett korrekt sätt
- Kan dela med sig av sin kunskap till kollegor muntligt och i text
- Kan självständigt genomföra analyser i Stata eller R

Vidare söker vi en samarbetsvillig person som arbetar väl såväl i grupp som självständigt. Du bör vara strukturerad och ha god prioriteringsförmåga, samt ha ett sinne för detaljer och ett professionellt förhållningssätt. Dessutom ska du ha utmärkt kommunikativ förmåga i engelska, muntligt och skriftligt, samt utmärkt vetenskaplig skrivförmåga på engelska.

Önskvärt/meriterande i övrigt


- Tidigare erfarenhet av forskning inom kognitiv neurovetenskap och/eller cancer
- Tidigare erfarenhet av att arbeta med -omicsdataanalys, inklusive proteomik och metabolomik
- Tidigare erfarenhet av att arbeta med metoder för kausal inferens, inklusive Mendelsk randomisering
- Tidigare erfarenhet av att arbeta med GWAS
- Tidigare erfarenhet av att arbeta med kohortdata
- Tidigare erfarenhet av att arbeta med longitudinella data och/eller överlevnadsmodellering
- Tidigare erfarenhet av att arbeta med mediationsanalys
- Tidigare enastående akademiska prestationer

Ansökan ska innehålla följande:

- Ett CV eller en meritförteckning (max 2 A4-sidor, gärna på engelska)
- Ett personligt brev där du presenterar dina forskningsintressen och erfarenheter, och förklarar varför du är intresserad av och lämplig för denna tjänst (max 1 A4-sida på engelska)
- En lista över publikationer
- En kopia av ditt doktorandintyg
- Kontaktuppgifter (namn, e-postadress och telefonnummer) för två professionella referenser

Om anställningen 
Anställningen är tidsbegränsad i 2 år. Omfattningen är 100 %. Tillträde enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala

Upplysningar om anställningen lämnas av: Hannah Brooke, PhD, [email protected].
För frågor om anställningsförfarandet, vänligen kontakta HR-generalist Louise Lundqvist, [email protected]

Välkommen med din ansökan senast den 27 juli 2023, UFV-PA 2023/2781

Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 54 000 studenter, mer än 7 500 anställda och en omsättning på cirka 8 miljarder kronor.




Institutionen för kirurgiska vetenskaper (IKV) har cirka 160 anställda och runt 200 registrerade doktorander, av vilka flertalet är kliniskt verksamma läkare och sjuksköterskor.

Omsättningen är på 152 miljoner. Vid institutionen bedrivs forskning och undervisning på grundnivå, avancerad nivå och forskarnivå. Undervisningen sker bl.a. inom läkar-, sjuksköterske-, röntgensjuksköterske- och specialistsjuksköterskeprogrammen. Forskningen bedrivs i forskargrupper organiserade utifrån olika kirurgiska specialiteter och näraliggande ämnen såsom anestesi, intensivvård och radiologi. Mycket forskning bedrivs i samarbete mellan olika forskargrupper inom IKV och vid andra institutioner vid Uppsala universitet samt med andra universitet både i Sverige och internationellt. Många av institutionens anställda har anställningar som är förenade med befattningar vid Akademiska sjukhuset.

Nu söker forskargruppen Medicinsk epidemiologi en forskningsassistent! Forskargruppen finns i https://www.surgsci.uu.se/Forskning/forskningsomraden/Medicinsk_epidemiologi/epihubben/, en arbetsplats och nätverk för epidemiologisk forskning inom Vetenskapsområdet medicin och farmaci, med lokaler i MTC-huset, Dag Hammarskjölds väg 14B (https://use.mazemap.com/#v=1&zlevel=1¢er=17.639244,59.846067&zoom=18&sharepoitype=poi&sharepoi=790841&campusid=49). Här samlas forskare från olika institutioner som ägnar sig åt epidemiologisk forskning. Ambitionen är att över forskargruppsgränserna utbyta erfarenheter och inspirera till nya forskningsprojekt och tillsammans bygga en långsiktig grund för avancerad epidemiologisk forskning.

Vårt huvudsakliga forskningsområde omfattar sjukdomar och tillstånd i den åldrande befolkningen, inklusive fragilitetsfrakturer, hjärt-kärlsjukdom och cancer, men vi är även involverade i andra epidemiologiska forskningsområden. Vi kombinerar traditionella epidemiologiska metoder med moderna metoder från området kausal inferens och applicerar dessa på observationsstudier. Vi utför även randomiserade interventionsstudier. https://www.surgsci.uu.se/Forskning/forskningsomraden/Medicinsk_epidemiologi/

https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/

Arbetsuppgifter
De pågående projekt som finns i gruppen syftar till att bättre förstå sambandet mellan cancer och diabetes förekomst och överlevnad, såväl som deras gemensamma socioekonomiska, livsstils- och kliniska riskfaktorer, samt långsiktiga konsekvenser av sjukdomen. Som forskningsassistent kommer du att få möjlighet att hjälpa till med pågående projekt! Arbetsuppgifterna är exempelvis att söka efter och sammanfatta befintlig litteratur, hjälpa till med datahantering, statistisk analys och tolkning av resultat, med hjälp av R mjukvaror och hjälpa till att förbereda manuskript för publicering. 

Kvalifikationskrav


- Magisterexamen i folkhälsa, epidemiologi eller medicin
- Tidigare erfarenhet av datahantering och statistisk analys
- Tidigare erfarenhet av att arbeta med R mjukvaror
- Utmärkt skriftlig och muntlig kommunikation på engelska
- Visad förmåga att ta initiativ och arbeta självständigt

Stor vikt kommer läggas vid personlig lämplighet.

Önskvärt/meriterande i övrigt

- Utmärkt förståelse för sjukvård och sjukdomsprocesser
- Expertis inom socioekonomiska, livsstils- och kliniska riskfaktorer bakom cancer och diabetes
- Tidigare erfarenhet av att söka och sammanfatta befintlig litteratur
- Tidigare erfarenhet av att förbereda manuskript för publicering

Om anställningen
Anställningen är tidsbegränsad i 4 månader. Omfattningen är 100 %. Tillträde 230901 eller enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala

Upplysningar om anställningen lämnas av: PhD Hannah Brooke, mailto:[email protected]
Vid frågor om anställningsförfarandet, vänligen kontakta HR-generalist Louise Lundqvist, mailto:[email protected]

Välkommen med din ansökan senast den 17 juli 2023, UFV-PA 2023/2739.

Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

Would you like to work as a Clinical Project Manager in a growing company devoted to making a real difference in drug development through ground-breaking imaging? A place that is constantly moving forward, with great science, great people, and an informal atmosphere? Do you enjoy reaching goals in a fast-paced environment through teamwork and collaboration? If this ticks your boxes, you should continue reading.

At Antaros Medical, we are pioneering imaging methodologies, such as Magnetic Resonance Imaging (MRI) and Positron Emission Tomography (PET), to design and deliver clinical studies for decision making and differentiation in drug development.

We value competence and development as well as ideas and solutions. Relations and trust are keys to success, and it is equally important for us to have fun while doing a meaningful job. We have currently around 130 employees working at our offices in Sweden in Gothenburg, Uppsala and Malmö, as well as a newly established subsidiary in the US, and we are continuously growing and developing.

As a part of our growth journey, we are looking for our next Clinical Project Manager with experience in clinical drug development. You will ideally join our office in Mölndal, Uppsala or Malmö in Sweden, and partly be able to work from home.

As a Clinical Project Manager at Antaros Medical, you will be overall responsible and accountable for project management of the imaging part in clinical trials, from initiation to end of assigned projects. Your responsibility includes to ensure the projects are delivered accordingly with timelines, to the agreed budget, with high quality, and per internal and client’s SOPs, ICH/GCP and other regulation.

Your main responsibilities will be:

- Manage multiple projects ranging in size and complexity, from single to multicenter studies

- Act as a primary contact to the client to ensure smooth operations and communication

- Manage the internal trial team to ensure the right input at the right time from different skills within the company

- Present project information at internal and external meetings

- Risk management responsibility and lessons learned for assigned projects

- Manage the project financials in collaboration with the Finance Department and financial follow-up for assigned projects

Who are we looking for?

We believe that you have demonstrated collaboration skills as well as a team-oriented approach to engage with colleagues and clients. You have the flexibility and the ability to handle multiple tasks and projects to meet deadlines while delivering high-quality work in a dynamic environment.

As a person, we further believe that you are outgoing and enthusiastic, a natural communicator, and can adapt your approach depending on the situation. You work as a team player and apply communicative and interactive skills on different levels within the organization and with external parties and customers.

Requirements:

- University degree within the Life Science field

- At least 3 years’ experience from working with clinical trials from start to end of projects, including experience within project management of clinical trials

- Strong understanding of ICH-GCP and other relevant regulations and guidelines in relation to clinical trials

- Understanding of the full drug development process

- Excellent written and verbal communication skills in English

Are you interested?

Great to hear! Please submit your application via this link with a short personal letter and your CV included, no later than February 12th, 2023.

Please attach degree certificates from higher level education(s) together with your application.

For more information about the position, please contact Marie Saether, Manager Clinical Operations at +46 111 06 53, or [email protected]

We only accept applications via our recruitment system, Teamtailor. The recruitment is handled by Antaros Medical. We kindly decline any contact from recruitment- or staffing firms.

About Antaros Medical

At Antaros Medical, we combine ground-breaking imaging with profound experience in drug development and deep knowledge of disease mechanisms. We are specialised in cardiorenal & metabolic diseases and oncology. We have a global network of collaboration partners and customers, including both Big Pharma and Biotechs, and several European collaboration initiatives such as Innovative Medicines Initiative (IMI) and COST.

Antaros Medical has delivered small complex, mechanistic studies as well as multi-center clinical trials worldwide utilizing our innovative imaging methods. Our global headquarter and imaging Corelab are based in Sweden, and we have recently opened a subsidiary in the US. If you want to find out more about our company, go to our website: www.antarosmedical.com (http://www.antarosmedical.com/)

Our culture is our people, and our values make us everything that we are. Please feel free to have a look upon our Culture Handbook to get to know us even more: Our culture - Antaros Medical (https://antarosmedical.com/our-culture/) Visa mindre

Vi tror att du precis som oss, vill göra något idag men som har betydelse imorgon. Du vill kunna förbättra människors hälsa och välbefinnande, genom att hjälpa företag som producerar läkemedel och medicinteknik på rätt sätt. Vill du dessutom vara på en plats där kollegor stöttar och delar kunskap varje dag, då har du hittat hem. Kanske kan rollen som Valideringsledare passa dig?

Det här blir din roll

Som Valideringsledare kommer du att ingå i vårt fantastiska team som stöttar våra kunder med att säkra kvalité och hantera regelefterlevnad för läkemedel och medicintekniska produkter.

Din roll kommer, till exempel, innefatta:

- Validering av system, processer eller metoder
- Kvalificering av utrustning
- Ledning eller delprojektledning för valideringsaktiviteter
- Varierande uppdrag med både operativt och strategiskt valideringsarbete
- Få vara med i spännande uppdrag och projekt hos våra kunder och även arbeta i våra egna leveranser.


Så här kommer du att briljera

Du briljerar hos oss genom din förmåga att på ett förtroendeingivande sätt förmedla din kunskap, till kunder och kollegor. Du tar dig an uppdrag och projekt med en vilja att förbättra och utveckla. Hela tiden är du proaktiv i din kommunikation samtidigt som du har ett strukturerat arbetssätt.

Vi tror även att du har:

- En examen inom Bioteknik, kemi eller motsvarande
- Erfarenhet av projektledning, delprojektledning, samordning eller koordinering
- Minst 5 år relevant erfarenhet från tidigare roller inom valideringsingenjör, valideringsingenjör eller motsvarande
- Kan kommunicera på både svenska och engelska i tal och skrift


Det här får du hos oss

Vi är väldigt stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag, vilket innebär att vi kan räkna oss till de bästa arbetsgivarna i hela landet. Att vi även är med på topplistan över Sveriges Bästa Arbetsplatser kan vi bara se som ett kvitto på att vi tillsammans har lyckats, och fortsätter lyckas med att, skapa en fantastiskt fin kultur.

För vi tycker faktiskt att vi skiljer oss från traditionella konsultbolag. Delvis för de lösningar vi tar fram och delvis för hur vi tar fram dem. Och nyckeln till båda delar är vi som jobbar här. Vi har med åren blivit en arbetsplats som lockar de skarpaste hjärnorna och de finaste hjärtan. Man brukar prata om att en kultur liksom sitter i väggarna. Hos oss är det en värme. Vi har på sätt och vis mjuka väggar.

Våra kunder möter oss antingen som konsulter i deras egna organisation, som rådgivare eller när vi sköter hela projektleveransen. Oavsett hur, var eller när de träffar oss får de en person som bryr sig både om deras resultat och om sina nya kollegor.

Som vår kollega får du bland annat:

- en trygg anställning med fast månadslön
- en stark kultur som präglas av personlig utveckling och kompetensutveckling
- flexibel arbetsmiljö och stor frihet under ansvar
- förmåner, friskvårdsbidrag och hälsoundersökningar
- tjänstepension och 30 dagars semester
- ersättning vid föräldraledighet




Ansökan

Om du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse.

Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Uppsala Raf Lemmens på 08 503 045 66 eller [email protected] eller Skåne Pascal Skogslund på 08 4010045 eller [email protected]





Vi har för denna rekrytering valt strategi och undanber oss därför samtal från rekryterings-, bemannings- och annonseringsföretag. Visa mindre

At Galderma we're unique and we embrace difference.

Whether it's the unique breadth of our integrated offering that covers Aesthetics, Consumer, and Prescription products; or our commitment to recognising and rewarding people for the contribution they make - working here isn't like anywhere else.

At Galderma, we actively give our teams reasons to believe in our ambition to become the leading dermatology company in the world. With us, you have the ultimate opportunity to gain new and challenging work experiences and create an unparalleled, direct impact.

Job Description

Galderma is looking for a Bioprocess Design Engineer to work in our Uppsala manufacturing plant.

The Bioprocess Design Engineer will join a small and dedicated team of 6 people, which is responsible for the development and maintenance of manufacturing processes for both DS and DP for a new protein based innovative aesthetic product that is in late stage of development. The work will include DS characterization studies as well as DP scale up activities with both practical laboratory work as well as quality documentation. The work involves a lot of internal collaboration in a matrix organization.

Key Tasks

*

Plan, conduct and present results of technical experiments and laboratory trials for the development of drug substance and product processes as well as for drug product formulations.
*

Work according to industry standards and take applicable regulations into account in process/equipment development and validation
*

Coordinate and direct process development and engineering activities or act as sub project manager for projects within relevant discipline.
*

When needed write SOPs for instruments or process methods, Master Batch Records, manufacturing-, registration- and specification reports and files. Train operators and manufacturing personnel in new operating procedures.
*

Develop User Requirement Specifications, be technically accountable during evaluation of suppliers and take part in IQ/OQ/PQ of equipment and processes.

Skills & Qualifications

*

Engineering or Life Sciences Degree. Protein biochemistry a big plus
*

Professional level Swedish and English
*

Previous work in Pharmaceutical or Medical device industry with GMP knowledge is strongly meriting
*

Knowledge of industrial manufacturing process development and scale-up activities
*

Knowledge of Equipment purchasing and validation activities
*

Prior work in Biosafety Level-2 environment and Clean Room

What we offer in return

We offer an exciting and challenging job in a small and dedicated team of 6 focused on process development for a new aesthetic product with great market potentials in a growing international company that operates in the Dermatology field. We are situated in modern premises along the beautiful river of Fyrisån only 10 minutes biking distance from the central railway station of Uppsala.

Next Steps

*

If your profile is a match, we will invite you for a first virtual conversation with the recruiter.
*

The next step is a virtual conversation with the hiring manager
*

The final step is a panel conversation with the extended team
*

If you are the chosen candidate a final security clearance check will be run.

Our people make a difference

At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do. Visa mindre

Har du erfarenhet av att säkerställa system för kvalitetssäkring av produktion inom Life Science eller laboratoriearbete? Hos Olink får du bli en del av en snabbt växande organisation med dynamisk arbetsmiljö. Denna chans vill du inte missa, varmt välkommen med din ansökan!

OM TJÄNSTEN
Olink Proteomics AB är ett snabbväxande Uppsalabaserat globalt företag vars världsledande teknik och produkter bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Produkterna används inom medicinska områden som hjärt- och kärlsjukdomar, cancer och neurologiska sjukdomar.

På några år har Olink vuxit snabbt från att vara ett litet, Sverigebaserat företag som erbjuder analyser för några hundra proteiner till ett NASDAQ-noterat företag med en stark global närvaro. Bolaget har minst sagt gjort en spännande tillväxtresa de senaste åren och planerar inte att stanna upp, det är där du kommer in i bilden!

Enheten Quality som är en del av avdelningen Analys Service behöver nu förstärkas med ytterligare en Quality Engineer. På Analys Service utförs protein-uttrycksanalyser för olika kunder inom akademi och Life Science-industrin för att identifiera biomarkörer. Enheten Quality ansvarar för att säkerställa kvalitet och att prover, analyser och data hanteras i enlighet med gällande lagar och förordningar samt för hantering av Olinks kvalitetsledningssystem.

Som QE kommer du att rapportera till Head of Quality på Analys Service och vara placerad på huvudkontoret i Uppsala. Inte nog med att Olink har gjort en stark tillväxtresa och erbjuder stora utvecklingsmöjligheter för deras medarbetare - de är dessutom en otroligt uppskattad arbetsplats av våra konsulter på plats. Är du intresserad av att se mer av detta globala bolag finns även möjlighet att hälsa på deras site i Boston. Nu kan det bli din tur att få bli en del av detta spännande bolag!

En hälsning från din närmsta chef:

"I din roll som kvalitetsingenjör får du en väldigt viktig roll hos oss på Olink. Teamet är tvärfunktionellt, tekniken är världsledande och nu behöver vi stärka upp gruppen med nästa stjärna. Möjligheten till egen utveckling är gränslös och helt upp till dig som individ. Du kommer jobba i ett nära team med fantastiska kollegor, stor frihet och möta stora utmaningar tillsammans."

Nyfiken på vem din närmsta chef är? Här kan du hitta Richard!

Konsultuppdraget är planerat att pågå långsiktigt, förutsatt att samarbetet uppskattas av alla parter. Som konsult för Academic Work erbjuder vi stora möjligheter för dig att växa professionellt, bygga ditt nätverk och skapa värdefulla kontakter för framtiden. Läs mer om vårt konsulterbjudande.

ARBETSUPPGIFTER
- Ansvara för CAPA, CC, avvikelser och riskhantering inom avdelningen
- Utvärdera effektiviteten i kvalitetsledningssystemet och undersöka trender
- Hantera, organisera och arkivera kontrollerade dokument
- Skriva, uppdatera och granska SOP, instruktioner och rapporter i samarbete med kollegor
- Godkänna data som ska levereras till kund
- Planera, genomföra och dokumentera kvalitetsutbildning av personal
- Vara stödjande i kvalitetsfrågor gällande utrustning (kvalificering, underhåll och kontroll)

VI SÖKER DIG SOM
- Har en avslutad kandidatexamen inom Life Science-området
- Har erfarenhet av att arbeta med kvalitet på ett kontraktslaboratorium eller QC-laboratorium
- Erfarenhet av LIMS eller dokumenthanteringssystem
- God kompetens inom MS office-program
- Har goda kunskaper i engelska och svenska, både i skrift och tal

Det är meriterande för rollen om du har:


* Arbetslivserfarenhet av kvalitetsarbete på ett laboratorium med ett QMS baserat på ISO17025 eller GCP


Vem är du som person?

För att lyckas och trivas i rollen är det viktigt att du är engagerad, självständig och trivs i en dynamisk miljö med högt tempo. Du är noggrann, problemlösande och har sinne för kvalitet. Slutligen är du en lagspelare som är bra på att kommunicera och som kan se saker ur olika perspektiv. Om du går vidare i rekryteringsprocessen kommer du att genomgå personlighetstester och beteendeinriktad intervju för att vi ska få en bra bild av vem du är.

Övrig information


* Start: Så snart du kan
* Omfattning: 100%. Långsiktigt, förutsatt att samarbetet uppskattas av alla parter.
* Placering: Uppsala, Science Park


Rekryteringsprocessen hanteras av Academic Work och Olinks önskemål är att alla frågor rörande tjänsten hanteras av Academic Work.

Vi går igenom urvalet löpande och annonsen kan stängas ner innan tjänsten är tillsatt om vi gått över till urvals- och intervjufasen. Visa mindre

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 54 000 studenter, mer än 7 500 anställda och en omsättning på cirka 8 miljarder kronor.




Forskningsassistent inom neurodegenerativa och metabola sjukdomar med koppling till störd sömn

Precisionsmedicin innebär att kunna skräddarsy diagnostik och behandlingar utifrån genetik, miljö och livsstil.

I detta projekt kommer vi utifrån kohortstudier och kompletterande avancerade interventionsstudier att identifiera biomarkörer inom området neurodegenerativa och metabola sjukdomar, i samspel med sömn och dygnsrytmer.

Institutionen för medicinska vetenskaper är en stor klinisk institution med ca 250 anställda och över 900 personer som är anknutna via Akademiska Sjukhuset. Institutionen har en bred forskningsprofil med starka forskargrupper inom en rad områden. Forskningen äger rum i nära anslutning till den kliniska verksamheten vid Akademiska sjukhuset och omfattar såväl grundläggande studier kring sjukdomsorsaker som utveckling och utvärdering av förbättrad diagnostik och nya behandlingsmetoder. Mer om institutionens verksamhet finns på http://www.medsci.uu.se

Anställningen är på 12 månader och kommer att bedrivas vid enheten för Transplantation and regenerativ medicin.

Projektet avser använda både systembiologi och precisionsmedicin för att etablera nya diagnostiska verktyg, biomarkörer och behandlingsterapier för komplexa hjärnsjukdomar, med inriktning på epilepsi, neurokognitiva sjukdomar (såsom Alzheimers sjukdom) och sömnstörningar. Patienterna kommer att undersökas vid flera tidpunkter, inklusive olika tider på dygnet, då olika typer av prover och patient-karakteristika samlas in, inom ramen för ett större EU-samarbete.

Insamlade prover och data, däribland analyserade blodbaserade proteinnivåer, kommer användas för att kunna skräddarsy diagnostik och prognos, samt att kunna förutsäga behandlingssvar. Utöver sömnregistreringar och aktivitetsdata, kommer vi även att samla in data om hur ämnesomsättningen ser ut hos dessa individer, för att kartlägga ifall sådana parametrar kan förutsäga olika sjukdomsvariabler och hur ämnesomsättningen ser ut.

Parallellt kommer vi att använda interventionsstudier med provtagning i välkontrollerade sömnlaboratorier. Inriktningen kommer att vara undersökningar kring hur sömn och livsstilsfaktorer interagerar med vanliga folkhälsosjukdomar som drabbar kognitionen samt ämnesomsättningen, såsom typ 2-diabetes. Även här kommer ett av delmålen vara att finna nya biomarkörer, t.ex. molekyler i blod eller i tarmens tarmflora.

I projektet kommer du att få medverka i ett väsentligen laborativt arbete. Målet att finna nya biomarkörer, i ett samarbete med forskare från flera länder (framförallt EU-länder). Målet är att få djupare insikt om viktiga sjukdomar som drabbar hjärnan, med fokus på sömn, ämnesomsättningen och neurodegenerativa sjukdomar, dvs. några av vår tids stora hälsoutmaningar.

Utöver erfarenhet om sömn och dygnsrytmer, kommer du i vår grupp ha möjlighet att skaffa dig laborativ erfarenhet. Du kommer också att ha möjligheter till författarpositioner på manuskript, samt att delta i flera olika forskningssamarbeten.

https://www.uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/

Arbetsuppgifter  

- Hantering och insamling av prover för blodbaserade analyser av biomarkörer. Proverna samlas in från olika patientkategorier och interventionsstudier. Syftet är att i den större projektguppen kunna identifiera nya biomarkörer och sjukdomsmekanismer, vilka är specifika för olika typer av neurokognitiva och metabola störningar.
- Samarbete med partnergrupperna inom EU-Horizon-projektet MES-CoBraD, för provhantering och ovanstående provanalyser, både i labet och vid etablerade faciliteter vid Uppsala universitet.
- Delaktig i olika biomarköranalyser (t.ex. ELISA-analyser, eller multiplex-panelanalyser).
- Delta i riktade analyser av relevans för kognitionen, neurodegenerativa förändringar och förändringar i ämnesomsättningen t.ex. mätning av nivåer av stresshormoner, och olika hormoner och ämnen som reglerar ämnesomsättningen.

Kvalifikationskrav

- Grundexamen inom relevant område såsom farmaci, biokemi, biomedicin eller inom annat relevant område.
- Erfarenhet av laborativa projektarbeten och forskningsprojekt, eller kliniskt arbete. Sökande som har dokumenterad erfarenhet av laborativt eller kliniskt relevant arbete kommer att prioriteras.
- Erfarenhet av blodprovshantering eller annan provrörshantering. Erfarenhet av basalt laborativt arbete såsom pipettering av olika volymer.
- Erfarenhet av att assistera vid kliniska studier
- Av stor vikt är även personliga kvalifikationer, såsom förmågan att interagera med andra forskare i vårt team. Du ska vara strukturerad, van att föra anteckningar, och kunna arbeta effektivt och noggrant, både enskilt och i grupp.

Kvalifikationerna styrks, i den mån det är möjligt, i form av rekommendationsbrev eller annan relevant dokumentation, tex. PM eller akademisk uppsats.

Önskvärt/meriterande i övrigt
Kunskaper om bioinformatiskt relevant arbete t.ex. bearbetning av större datamängder eller tidsupplöst data, erfarenhet av olika pipelines och visualiserings-miljöer t.ex. ggplot2, illustrator, programmering i andra (skript)språk, t.ex. R, pyton, MATLAB, erfarenhet av forskningssamarbeten och projektorganisation. Relevanta specifika typer av våtlabs-arbete, t.ex. med ELISA-metoder, immunohistokemi, pipettering, qPCR och western blotting.

Om anställningen 
Anställningen är tidsbegränsad i 12 månader. Omfattningen är 100%. Tillträde enligt överenskommelse, dock senast 1 maj 2023. Placeringsort: Uppsala

Upplysningar om anställningen lämnas av: Jonathan Cedernaes, mailto:[email protected]

Välkommen med din ansökan senast den 7 mars 2023, UFV-PA 2023/594.

Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

Galderma Uppsala is expanding the Medical Device Regulatory Affairs team and we are looking for a Regulatory Affairs Manager to join us.



As Regulatory Affairs Manager you will represent Regulatory Affairs in development and life cycle management projects, including new product registrations and geographical expansions. You will be responsible for co-ordination and dossier compilation. The role also includes managing life cycle management activities including variations, renewals and labelling changes.



Key Tasks:

*

Provide expert advice on regulatory affairs for project and line related activities
*

Develop regulatory strategy for new products and line extensions
*

File and obtain marketing applications worldwide
*

File clinical trial applications to authorities
*

Coordinate compilation of new and updated labeling material
*

Compile, review and approve documentation for regulatory purposes
*

Contacts with regulatory bodies, affiliates, partners, consultants and distributors



Skills & Qualifications

*

At least a BSc in Life Sciences or Engineering.
*

Regulatory affairs experience with medical devices and/or pharmaceuticals
*

Professional level Swedish and English is needed.



What Galderma offers:



You will be working with a global dermatology company with operations in 90 countries. The Uppsala site is Galderma's global center for our aesthetics business and has operations in product development, manufacturing and marketing. We offer an opportunity to work in a dynamic and international environment where personal and professional development is encouraged. We are located along the river Fyrisån, 10 minutes by bike from Uppsala Central Station.



Your application

We welcome your application (CV and letter) via our company website CAREERS | Galderma



Apply as soon as possible though no later than the 22nd of December 2022. The selection process is ongoing and the role may be filled prior the last application date. Visa mindre

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet 
Inom enheten för Farmaci och Bioteknologi bedöms den farmaceutiska kvaliteten av ett läkemedel genom granskning av dokumentationen som skickas in med ansökan om att få marknadsföra ett nytt läkemedel. Den granskningen tillsammans med den för läkemedlets effekt och säkerhet (utreds av annan enhet) ligger till grund för beslut om ett läkemedel kan godkännas för marknadsföring och användning av patienter. Utredningsarbetet sker i samverkan med andra medlemsländer inom EU. 

Vi önskar nu rekrytera en utredare till enheten. 

Du kommer som utredare att organisatoriskt höra hemma i gruppen ”Kemi och Farmaci”, vilken ansvarar för utredning av ansökningar för läkemedel innehållande kemiskt framställda läkemedelsubstanser. 

Dina arbetsuppgifter
Din huvuduppgift som utredare är att i enlighet med regulatoriska krav och riktlinjer samt legala regelverk, kritiskt bedöma den farmaceutiska kvaliteten hos läkemedel baserat på den med läkemedelsansökan inskickade dokumentationen för hur läkemedlet utvecklats, tillverkas och kontrolleras. Det innefattar såväl läkemedelssubstans som läkemedelsprodukt.  Utredningsarbetet omfattar bedömningar inom ämnesområdena organisk kemi, fysikalisk kemi, analytisk kemi, läkemedelsformulering och biofarmaci. Bedömningarna resulterar i en utredningsrapport. Inom ansvarsområdet ingår såväl läkemedel innehållande nya läkemedelssubstanser, som generiska produkter. Arbetet är självständigt och utvecklande. Det innebär nära samverkan med kollegor inom myndigheten samt med övriga läkemedelsmyndigheter inom EU. 

Din bakgrund
Vi söker dig som är apotekare, kemist, civilingenjör eller har jämförbar utbildningsbakgrund. Doktorsexamen inom relevant område för tjänsten är meriterande.

Du har flerårig erfarenhet av farmaceutisk utveckling/tillverkning. Praktiskt erfarenhet från arbete inom läkemedelsindustrin är meriterande.

Utredningsarbetet täcker in ett omfattande område, varför kompetensen inom utredargruppen behöver vara bred. Vi söker dig som har erfarenhet och kunskap om farmaceutisk utveckling/tillverkning inom exempelvis något av nedan områden.


• Fasta beredningar såsom exempelvis tabletter
• Halvfasta beredningar såsom exempelvis krämer och geler. Meriterande är kunskap om fysikalkemisk karakterisering av dessa produkttyper, exempelvis med reologiska metoder 
• Sterila läkemedelsberedningar
• Syntes av läkemedelssubstanser 

Meriterande är erfarenhet från arbete med farmaceutisk regulatorisk dokumentation.

Det dagliga arbetet ställer krav på god datorvana liksom på god förmåga att kommunicera i tal och skrift på såväl svenska som engelska.

Dina personliga egenskaper
Du har ett vetenskapligt tänkande och förmåga att se samband i stora mängder av information, extrahera det väsentliga samt beskriva, värdera och motivera dina slutsatser. Du har god förmåga att planera och organisera ditt arbete och att arbeta målinriktat mot fastställda tidsramar. Du har ett lösningsfokuserat arbetssätt och arbetar aktivt för goda relationer och gemensamma resultat. 

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. 

Sista ansökningsdag: 2023-01-22
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Farmaci och bioteknologi
Diarienummer: 2.4.1-2022-101652

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. 

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Åsa Herslöf Björling. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Pernilla Örtqvist, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Vecka 51 t.o.m. vecka 1 är vi på julledighet, varför återkoppling kan dröja.

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Lokon Pharma AB söker en Kvalitetssäkrare.
Lokon Pharma är ett biotechbolag i Uppsala som utvecklar immunstimulerande genterapi för cancer baserat på så kallade onkolytiska virus. Vår kliniska kandidat, LOAd703, genomgår för närvarande fas I/II utvärdering i både USA och Europa och vi siktar mot registreringsstudier under de närmaste åren. Vi är ett litet men kraftfullt team bestående av både anställda och konsulter som ställer höga krav på kompetens och samarbetsförmåga. Vi söker en person med bakgrund av kvalitetssäkring gärna inom laborativ verksamhet. Som person är du noggrann och strukturerad.
Huvudsakliga arbetsuppgifter:
· Kvalitetsgranska data/dokument med avseende att skickas in till myndigheter eller tidskrifter.
· Medverka vid kvalitetsgranskning av redovisande laborativa dokument.
· Medverka vid upprättande av SOP samt revisioner.
· Delaktig i förvaltning av Lokons dokumentsystem i avseende att tilldela behörigheter men även att bygga upp dokumentstruktur.
· Andra arbetsuppgifter kan förekomma beroende av kompetens.


Utbildning/erfarenheter:
· Minimum BSc inom biomedicin, farmaci, biologi, immunologi, mikrobiologi eller relaterat ämne.
· Utbildning/erfarenhet av Good Manufacturing Procedures (GMP), Good Laboratory Procedures (GLP), Good Clinical Practice (GCP) är meriterande.
· Utbildning/erfarenhet av ATMP är meriterande.
· Fördel att tidigare ha erfarenhet att arbetat med dokumenthanteringssystem av enklare varianter som BOX, SharePoint eller DropBox.
· Behärska engelska både muntligt och skriftligt är ett krav.


Stor vikt kommer att läggas vid personlig lämplighet. Ange löneanspråk vid ansökan. Lön sätts efter utbildning och kompetens. Provanställning på 6 månader kan förekomma.
Är du intresserad av positionen kan du skicka ditt CV med personligt brev samt referenser och/eller höra av dig på email med frågor och bokning av telefonmöte.
E-mail: [email protected]
Senaste datum för ansökan 2022-11-25. Visa mindre

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 54 000 studenter, mer än 7 500 anställda och en omsättning på cirka 8 miljarder kronor.




Doktorand i antibiotikaresistens 

Institutionen för medicinska vetenskaper är en stor klinisk institution med ca 250 anställda och över  300 personer som är anknutna via Akademiska Sjukhuset.

Institutionen har en bred forskningsprofil  med starka forskargrupper inom en rad områden. Forskningen äger rum i nära anslutning till den 

kliniska verksamheten vid Akademiska sjukhuset och omfattar såväl grundläggande studier kring  sjukdomsorsaker som utveckling och utvärdering av förbättrad diagnostik och nya  behandlingsmetoder. Mer om institutionens verksamhet finns på http://www.medsci.uu.se 

Projektbeskrivning
Thomas Tängdéns forskargrupp forskar kring antibiotika och resistenta bakterier. Syftet med det planerade projektet är att hitta kombinationer av antibiotika som är effektiva  för att behandla och förhindra uppkomsten av multiresistenta gramnegativa bakterier och att undersöka  hur doseringen av antibiotika kan optimeras. I de planerade studierna ingår arbete med kliniska isolat  och laboratoriestammar i vilka vi systematiskt har varierat uppsättningen av bland annat gener som  kodar för enzymatisk resistens och förändringar i bakteriens cellvägg (poriner). Effekten av antibiotika  undersöks med MIC-testning, statiska och dynamiska avdödningsförsök och automatisk mikroskopi  med efterföljande bildanalys (oCelloScope). Projektet innebär också hantering och analys av  sekvensdata.  

Arbetsuppgifter
En doktorandutbildning pågår i fyra år och inkluderar både forskning (inklusive  relaterade uppgifter), kurser och litteraturstudier. 

Kvalifikationskrav
Grundläggande examen inom Biomedicin eller annat relevant ämnesområde  samt vidareutbildning inom t.ex. infektionsbiologi, molekylärbiologi eller mikrobiologi är ett krav  (minst 240 högskolepoäng, varav minst 60 hsp på avancerad nivå), liksom ett gott praktiskt handlag i 

laboratoriet och visad förmåga att arbeta självständigt. Det är också en fördel om du i övrigt har  praktisk erfarenhet av mikrobiologiskt laboratoriearbete med inriktning mot bakterier och antibiotika  som t.ex. MIC-testning och avdödningsförsök. Goda datorkunskaper bland annat inom MS Excel och  MS Word är ett krav. Goda kunskaper i både svenska och engelska är ett krav. Vid rekryteringen  kommer stor vikt att läggas vid personliga egenskaper såsom samarbetsförmåga och  kommunikationsförmåga. Du är ansvarskännande, strukturerad och metodisk i ditt arbete, du har lätt  att se samband och du innehar god slutledningsförmåga samt påvisar gott omdöme. 

Önskvärt/meriterande i övrigt
Erfarenhet av hantering och analys av sekvensdata med  programvaran CLC Workbench eller dylikt. 

Bestämmelser för doktorander återfinns i Högskoleförordningen 5 kap §§ 1-7 samt i universitetets  regler och riktlinjer http://regler.uu.se/. 

Uppsala universitet värdesätter de kvaliteter som jämn könsfördelning och mångfald tillför  verksamheten. Vi ser därför gärna sökande av alla kön och med olika födelsebakgrund, funktionalitet  och livserfarenhet. 

Om anställningen
Tidsbegränsad anställning enl HF 5 kap § 7. Lön enligt lokalt kollektivavtal för doktorander. Omfattningen är heltid. Tillträde 2022-12-01 eller enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala

Upplysningar om anställningen lämnas av: Thomas Tängdén (huvudhandledare), tel. 0708-370323,  e-post: mailto:[email protected]. 

Välkommen med din ansökan senast den 23 september 2022, UFV-PA 2022/3205. 

Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

Galderma is the world's largest independent dermatology company, present in approximately 100 countries. Since our inception in 1981, we have been driven by a complete dedication to dermatology. We deliver an innovative, science-based portfolio of sophisticated brands and services across Aesthetics, Consumer Care and Prescription Medicine. Focused on the needs of consumers and patients, we work in partnership with healthcare professionals to ensure superior outcomes. Because we understand that the skin we're in shapes our life stories, we are advancing dermatology for every skin story. For more information, please visit our website: https://www.galderma.com/careers

Galderma is growing and are facing an exciting expansive journey! Now you have the opportunity to be a part of building and shaping an important part of our business as a Human Factor Engineer Expert where you will be a part of exciting product development projects!

The position is a part of the Product Development management team, but you will also work cross-functionally with several other departments and with external partners. You will build up the business with Usability/Human Factor studies, which includes developing methods, processes and routines and ensuring that Galderma achieves the requirements for medical devices.

You will also be involved in leading and designing studies for various new products. You will be involved in the entire project phase and ensure that activities in the area are planned, executed, and documented correctly.

Your responsibilities:

* Responsible for ensuring that routines and processes for HFE are aligned with the project model, risk management and Design Control processes and meet quality requirements for Medical Devices
* Participate in development projects and ensure strategy, activities and timelines regarding HFE studies
* Work cross-functionally with the design and planning of HFE studies
* Write and review protocols and reports on HFE for quality/regulatory purposes
* Be responsible for risk management within the area of responsibility
* Be up to date in the field and be responsible for sharing knowledge and acting as an HFE expert and mentor

About you:
You have a university education or PhD in chemistry, biotechnology, pharmaceutical science, pharmacist, or chemical engineer. You have long relevant experience in the medical device/pharmaceutical industry, with industrial experience from a clinical or device development department that supports global development. You have knowledge of medical device regulatory requirements and knowledge and experience in Human Factor Engineering. Furthermore, you have good experience working in projects, as well as experience writing and reviewing detailed information. You are fluent in English, Swedish is meritorious.

As a person, you enjoy building and developing processes and routines. You feel confident in your knowledge and care about maintaining and managing the work. You are driven and enjoy cross-functional collaboration.

What we offer in return
As Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics we have in Uppsala a unique edge as we have on our site the whole product chain from development to production and marketing. Here our nearly 450 employees work on our world leading brands such as Restylane, Azzalure and Sculptra.

We are offering you the opportunity to work in an exciting, international environment where both professional and personal development is encouraged. We are based in modern offices and located just by the river (Fyrisån) in Uppsala only a 10 minute bike ride from Uppsala Central Station.

Your application
We welcome your application (CV and letter) via our company website CAREERS | Galderma

Apply as soon as possible though no later than the 11th of October 2022. The selection process is ongoing and the role may be filled prior the last application date.

About the company
Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically proven innovative solutions for the skin. For more information, please visit www.galderma.com. Visa mindre

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 54 000 studenter, mer än 7 500 anställda och en omsättning på cirka 8 miljarder kronor.




Institutionen för farmaci vid Uppsala universitet är en interdisciplinär miljö som är central inom läkemedelsområdet.

Med forskning i frontlinjen, utbildning i toppklass och omfattande samverkan med det omgivande samhället utgör vi en viktig motor i utvecklingen av det farmaceutiska området.

Mer information https://farmaci.uu.se/.

https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/

Arbetsuppgifter
Laborativt arbete inom läkemedels-utveckling och biologiska valideringssystem.  

Kvalifikationskrav
Master inom biomedicin, bioteknologi eller liknande med projekterfarenhet inom området  neurodegeneration och immunterapi och arbete med antikroppar i ett terapeutiskt perspektiv. Sökande ska ha  dokumenterad erfarenhet av projektarbete med cellodling, enzymimmunoassays (ELISA), flödescytometri och cell- och molekylärbiologiskt arbete.

Önskvärt/meriterande i övrigt
Dokumenterad förmåga att ta till sig nya relevanta laboratorietekniker inom området. Erfarenhet inom fältet utveckling av biologiska läkemedel. Meriterande är erfarenhet av flödescytometri och analyser av data i FlowJo, Kaluza och  GraphPad samt en hög standard för hur man dokumenterar laboratorieaktiviteter.

Om anställningen 
Anställningen är tillsvidare, provanställning tillämpas. Omfattningen är 100 %. Tillträde enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala.

Upplysningar om anställningen lämnas av: Ted Ebendal ([email protected]), 070-425 01 01 eller Sara Mangsbo ([email protected]), 070-425 08 78.

Välkommen med din ansökan senast den 1 september 2022, UFV-PA 2022/2937.

Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 54 000 studenter, mer än 7 500 anställda och en omsättning på cirka 8 miljarder kronor.




Institutionen för kirurgiska vetenskaper (IKV) har ca 160 anställda och runt 200 registrerade doktorander.

Omsättningen är på 152 miljoner. IKV tillhör det Medicinska och Farmaceutiska vetenskapsområdet och bedriver undervisning på grund och avancerad nivå samt forskning och forskarutbildning. Undervisningen sker bl. a. inom läkar-, sjuksköterske- och specialistsjuksköterskeprogrammen. Forskningen bedrivs i forskargrupper organiserade utifrån olika kirurgiska specialiteter och näraliggande ämnen som anestesiologi och radiologi. Mycket forskning bedrivs i samarbete mellan olika forskargrupper och med andra universitet i Sverige och runt om i hela världen. Många av institutionens anställda har kombinerade anställningar sjukhus/universitet.

Vid enheten för ortopedi bedrivs experimentell, klinisk och epidemiologisk forskning (https://www. surgsci.uu.se/Forskning/forskningsomraden/Ortopedi/) och vår translationella forskning är förlagd till OrthoLab. Inom ramen för ett VR-projekt som handlar om att förhindra tidiga komplikationer efter höftproteskirurgi (2021-00980) söker vi nu en forskare som ska arbeta med utveckling och utvärdering av material med både antimikrobiella och osteokonduktiva egenskaper. Detta är en visstidsanställning, på heltid i två år.

https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/

Arbetsuppgifter
Som forskare kommer du att utvärdera tillväxt och differentiering av mesenkymala stamceller och osteoblaster från människa på olika polymera och metalliska material med hjälp av mikroskopi, flödescytometri, ELISA och qPCR. Vidare kommer bakterietillväxt och bildande av biofilm på olika material att studeras med mikrobiologiska metoder.

I arbetsuppgifterna ingår att självständigt skriva artiklar samt att presentera resultaten på nationella och internationella konferenser. I arbetsuppgifterna ingår också samarbete med andra forskare inom forskargruppen och du förväntas även handleda masterstudenter och doktorander med max 20 % av din arbetstid. Du är arbetsledare för två biomedicinska analytiker/forskningsassistenter.

Kvalifikationskrav
Behörig för denna anställning är den som avlagt doktorsexamen (PhD) inom biologiska eller medicinska vetenskaper och avslutat en post-doc inom motsvarande ämnesområde. Särskild vikt kommer att läggs på mycket goda cellbiologiska kunskaper med fokus på cellodling, samt erfarenhet av ovan beskrivna utvärderingsmetoder.

Vi fäster stor vikt vid personliga egenskaper och du ska ha en god förmåga att samarbeta och handleda. Den sökande måste ha god kommunikationsförmåga på engelska, både skriftlig och muntlig.

Önskvärt/meriterande i övrigt
Meriterande är erfarenhet av materialvetenskap eller mikrobiologi.

Om anställningen 
Anställningen är tidsbegränsad, 2 år. Omfattningen är heltid, 100 %. Tillträde enligt överenskommelse.

Upplysningar om anställningen lämnas av: Nils Hailer, [email protected].
För frågor om anställningsförfarandet, kontakta HR Louise Lundqvist, [email protected]

Välkommen med din ansökan senast den 1 augusti 2022, UFV-PA 2022/2393

Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 54 000 studenter, mer än 7 500 anställda och en omsättning på cirka 8 miljarder kronor.




SNP&SEQ;-teknologiplattformen är en del av den Nationella Infrastrukturen för Genomik (NGI) vid SciLifeLab i Uppsala.

SNP&SEQ; erbjuder service med moderna storskaliga metoder och applikationer inom sekvensering (NGS), SNP-genotyping och proteomik till uppdragsgivare inom svensk akademi och industri, och även till internationella uppdragsgivare. Verksamheten består av en multidisciplinär grupp av forskare, projektkoordinatorer, forskningsingenjörer, bioinformatiker, systemutvecklare och systemadministratörer. Årligen genererar plattformen >300 terabaser av sekvensdata från >20 000 prover och levererar >25 miljarder genotyper från 50 000 prover till sina uppdragsgivare. Mer om SNP&SEQ;:s verksamhet finns att läsa på: https://snpseq.medsci.uu.se/

SNP&SEQ; tillhör Institutionen för medicinska vetenskaper som är en stor klinisk institution med ca 250 anställda och över 300 personer som är anknutna via Akademiska Sjukhuset. Mer om institutionens verksamhet finns att läsa på: http://www.medsci.uu.se

Vill du jobba inom ett område med mycket snabb teknologi- och applikationsutveckling? Som projektkoordinator vid SNP&SEQ;-teknologiplattformen jobbar du tillsammans med forskare, forskningsingenjörer och bioinformatiker i en dynamisk och kreativ atmosfär i ett av Europas största sekvenseringscenter.
Vi söker nu en ny medlem till vår grupp av projektkoordinatorer.   


Arbetsuppgifter
Arbetet som projektkoordinator innebär att upprätthålla kontakterna med verksamhetens uppdragsgivare. Du deltar i planeringsmöten för nya projekt inom storskalig sekvensering och SNP-genotyping och i att utarbeta projektdesign tillsammans med forskaren, diskuterar krav på provkvalitet och vilka förväntningar som finns i projektet och på data som ska genereras. I arbetsuppgifterna ingår också en kontinuerlig kontakt med uppdragsgivare om status i deras projekt, rapportering av resultat och sammanställning av underlag för fakturering. Arbetet som projektkoordinator innebär ett kontinuerligt lärande via litteratur, seminarier, konferenser, i diskussion med forskare. I arbetet ingår även att hålla sig uppdaterad om nya metoder och protokoll som kan vara av intresse för verksamheten och uppdragsgivare. Arbetet innebär ett nära samarbete mellan projektkoordinatorerna inom den egna verksamheten men också med projektkoordinatorerna vid övriga noder inom NGI i Uppsala och Stockholm. Undervisningsaktiviteter förekommer såsom föreläsningar om sekvenseringsteknologier och applikationer på kurser på master och PhD-program, samt även vid marknadsföringsaktiviteter och föreläsningar gällande verksamhetens service.

Kvalifikationskrav:

- Doktorsexamen i molekylär genetik, molekylär biologi, eller liknande område.
- Minst 5 års dokumenterad praktisk erfarenhet av laborativt arbete med DNA och RNA.
- Minst 5 års dokumenterad praktisk erfarenhet av laborativt arbete med biblioteksberedning för sekvensering med NGS-system från Illumina.
- Minst 3 års praktisk erfarenhet av laborativt arbete med biblioteksberedning för sekvensering med NGS-system från Oxford Nanopore.
- Minst 5 års praktisk erfarenhet av laborativt arbete med singlecell-applikationer.
- Mycket goda kunskaper om olika teknologier för NGS.
- Mycket goda kunskaper i svenska i tal och skrift.
- Mycket goda kunskaper i engelska i tal och skrift. 
- Erfarenhet av projektkoordinering inom verksamhet med fokus på genetik, genomik eller relaterat forskningsområde.
- Dokumenterad erfarenhet av laborativt och administrativt arbete i ackrediterad miljö.
- Erfarenhet av arbete och dokumentation i LIMS (Laboratory Information Management System).
- Erfarenhet och intresse av arbete med marknadsföring såsom vana av att anordna seminarier, webinarier och workshops.
- Strukturerat och flexibelt arbetssätt och förmåga att hålla många bollar i luften. Erfarenhet av att utveckla och upprätthålla hemsidor.

Vi söker en person som är utåtriktad, ansvarskännande, noggrann, har god initiativförmåga och är bekväm med att arbeta både självständigt och i grupp. Stor vikt kommer att läggas vid personliga egenskaper såsom positiv attityd till serviceverksamhet och god samarbetsförmåga.

Om anställningen 
Anställningen är tillsvidare provanställning kan komma att tillämpas. Omfattningen är heltid. Tillträde enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala

Upplysningar om anställningen lämnas av: Ulrika Liljedahl, enhetschef SNP&SEQ; mailto:[email protected], eller Johanna Lagensjö, gruppchef SNP&SEQ; mailto:[email protected].

Välkommen med din ansökan senast den 11 juli 2022, UFV-PA 2022/2717.

Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 54 000 studenter, mer än 7 500 anställda och en omsättning på cirka 8 miljarder kronor.




Institutionen för farmaci vid Uppsala universitet är en interdisciplinär miljö som är central inom läkemedelsområdet.

Med forskning i frontlinjen, utbildning i toppklass och omfattande samverkan med det omgivande samhället utgör vi en viktig motor i utvecklingen av det farmaceutiska området.

Våra vetenskapliga fokusområden i urval: Farmakodynamik, Farmakoekonomi, Farmakoepidemiologi, Farmakokinetik,  Farmakometri, Farmakoterapi, Galenisk farmaci och nanoteknologi, Klinisk farmaci, Läkemedelsformulering, Läkemedelstillförsel, Molekylär galenisk farmaci, Samhällsfarmaci. Mer information https://farmaci.uu.se/.

https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/

Arbetsuppgifter
Farmakokinetisk-farmakodynamisk analys av kliniska data inom utveckling av läkemedel mot tuberkulos.

Kvalifikationskrav
Grundexamen inom apotekarprogrammet, master i läkemedelsmodellering eller motsvarande. Erfarenhet och intresse av modeller som används inom PKPD analyser för läkemedel mot tuberkulos.


Önskvärt/meriterande i övrigt
Erfarenhet av att implementera nonlinear mixed-effekts modeller, programmering i mjukvaran R, och av experimentell design, är mycket önskvärt.

Om anställningen 
Anställningen är tidsbegränsad, 6 månader. Omfattningen är 100 %. Tillträde enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala.

Upplysningar om anställningen lämnas av: Elin Svensson, [email protected]

Välkommen med din ansökan senast den 15 juni 2022, UFV-PA 2022/2265.

Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Har du en problemlösande och utredande approach? Är du noggrann, uppmärksam, uppskattar kvalitetsarbete och vill bidra till att läkemedel och medicintekniska produkter håller rätt kvalité och uppfyller ställda krav? Då är en roll inom QA rätt för dig! Det innebär ett självständigt arbete, breda arbetsuppgifter och stor möjlighet till utveckling och eget lärande. Rollen kräver stort engagemang, beslutsamhet, nyfikenhet och integritet.    

Randstad Life Sciences Uppsala söker just nu specialister inom QA - Quality Assurance som har erfarenheten av att jobba under kvalitetssystem, främst ISO9001 och ISO13485, för konsultuppdrag hos våra kunder. Uppdragen kan innebära arbete med granskning och frisläppning av läkemedel, medicintekniska produkter och råvaror. Vidare kan arbetsuppgifter såsom avvikelsehantering, godkännande av specifikationer, metoder och produktionsprotokoll ingå. 
Randstad Life Sciences är specialister inom naturvetenskap. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Din konsultchef, som alltid finns nära till hands, ser till att du får varierande och utvecklande uppdrag på olika företag. Som en del av din anställning erbjuds du också möjlighet att kompetensutveckla dig och/eller ta ut extra ledighet efter att du varit en tid hos oss. Hos Randstad Life Sciences står din personliga utveckling i fokus, och du erbjuds ett stort nätverk och många sociala aktiviteter.



Ansvarsområden
Vi söker dig som har:

• Relevant utbildning inom farmaci, farmakologi, biomedicin, kemi och liknande
• Erfarenhet av kvalitetsarbete och kunskap gällande regulatoriska krav från läkemedelsindustrin, meriterande om du medverkat i/utfört inspektioner
• Goda kunskaper och erfarenhet inom ISO9001 och ISO13485 samt andra regelverk relevanta inom läkemedel och medicintekniska produkter
• Tidigare erfarenhet av arbete inom GMP, vilket är meriterande
• Erfarenhet av läkemedel eller teknisk produktutveckling och riskhantering
• Kunskaper i medicinskt språk för att förstå biverkningsrapporter
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, och kan uttrycka sig obehindrat i tal och skrift då dokumentation mestadels förekommer på svenska

Som person är du noggrann, flexibel, strukturerad och lösningsorienterad. Du gillar att hjälpa andra samtidigt som du ständigt strävar efter att förbättra och förenkla arbetssätt. För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald.



Kvalifikationer
Dagliga arbetsuppgifter kan inkludera:

• Ta emot och registrera och besvara reklamationer av produkter
• Kvalitetskontrollera biverkningsrapporter
• Ta hand om temperaturavvikelser
• Hjälpa till med registrering och utredning av avvikelser
• Hantera kvalitetssystem, skicka ut SOPar för läsning, dokumentera och arkivera
• Kontakta och rapportera till myndigheter och kunder

Ansökan
Arbetsgivare: Randstad Life Sciences
 Plats: Uppsala
 Omfattning: Initierar anställningen med 6 månaders prövoperiod
 
Som information görs alltid en bakgrundskontroll vilket är en del av våra normala processer.
 
Sista ansökningsdag: 2022-05-31, urval och intervjuer kommer att ske löpande. Tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt.
 
Kontaktperson:  Maria Rosestedt, Konsultchef, [email protected]
På grund av GDPR tar vi inte emot ansökningar via post eller e-mail.

Om företaget
Med över 600 000 anställda i omkring 40 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster och erbjuder bemannings-, konsult- och rekryteringslösningar inom alla kompetensområden. Vi erbjuder även interim management, executive search och omställningstjänster. Vi har ett stort nätverk av bolag och kandidater vilket innebär att vi förmedlar hundratals jobb inom olika branscher, från Kiruna i norr till Malmö i söder. Vår ambition är att vara den bästa arbetsgivaren på marknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och organisationer att nå deras sanna potential. Vi kallar det Human Forward. Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Brinner du för valideringsarbete och är redo för nya utmaningar och fortsatt utveckling? Randstad Life Sciences i Uppsala söker nu valideringsledare/testledare med fokus på instrument och datoriserade system till en av våra storkunder och deras nya analytiska laboratorium.  

Som konsult hos oss kommer du att tillhöra det framgångsrika teamet i Uppsala som består av över 30 kompetenta konsulter och engagerade chefer specialiserad inom Life Science och naturvetenskap. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Hos oss hittar du gemenskap, teamkänsla, utvecklingsmöjligheter och roliga uppdrag. För oss är det viktigt att du trivs och har roligt på jobbet! 



Ansvarsområden
I rollen som valideringsledare/testledare kommer du att medverka i den spännande uppstarten av ett nytt analytisk laboratorium och bidra till verksamhetens utveckling. Det är en varierande roll med många utvecklingsmöjligheter och du kommer även att ha möjligheten och flexibiliteten att forma din egen utveckling inom validering. Några exempel på de huvudsakliga arbetsuppgifter ute hos kund för detta uppdrag är:

• Ta fram kravspecifikationer för instrument och datoriserade system
• Ta fram testplaner och testprotokoll samt leda testning
• Granska testresultat och hantera avvikelser
• Sammanfatta testresultat i rapporter
• Färdigställa kvalificeringsrapporter



Kvalifikationer
Vi söker dig som har tidigare erfarenhet av valideringsledning från Life Science, och även gärna har:

• Naturvetenskaplig examen eller ingenjörsexamen inom kemiteknik, bioteknik, medicinteknik, maskinteknik eller motsvarande
• 3 års erfarenhet eller mer av valideringsarbete inom bioteknik– eller läkemedelsindustrin och arbetat enligt GMP
• Erfarenhet av kvalificering och validering av instrument och datoriserade system
• Erfarenhet av IQ/OQ/PQ och URS
• Erfarenhet av att skriva rapporter, planer och att dokumentera.
• Uttrycker dig flyttande i tal och skrift på svenska och engelska.
• Det är även meriterande om du har kunskaper inom ISO13485 och GAMP5.

För att du ska trivas i arbetet lägger vi stor vikt på din personlighet. Som person bör du vara noggrann, strukturerad, snabblärd, analytisk, flexibel, duktig på att dra slutsatser, ha en god kommunikationsförmåga och ha en vilja att lära dig. Det är viktigt att du har mycket god samarbetsförmåga och tar ansvar så att gruppen levererar enligt satta tidslinjer och kvalitetskrav. Dessutom har du förmåga att självständigt kunna planera, driva arbetet framåt och slutföra det. Vidare så ser vi gärna att du är metodisk, samt initiativtagande och bidrar till ett positivt arbetsklimat. För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald. 



Ansökan
Arbetsgivare: Randstad Life Sciences
 Plats: Uppsala
 Omfattning: Initierar anställningen med 6 månaders prövoperiod
 
Som information görs alltid en bakgrundskontroll vilket är en del av våra normala processer.
 
Sista ansökningsdag: 2022-06-15, urval och intervjuer kommer att ske löpande. Tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt. 
 
Kontaktperson:  Maria Rosestedt, Konsultchef, [email protected]
På grund av GDPR tar vi inte emot ansökningar via post eller e-mail.



Om företaget
Med över 600 000 anställda i omkring 40 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster och erbjuder bemannings-, konsult- och rekryteringslösningar inom alla kompetensområden. Vi erbjuder även interim management, executive search och omställningstjänster. Vi har ett stort nätverk av bolag och kandidater vilket innebär att vi förmedlar hundratals jobb inom olika branscher, från Kiruna i norr till Malmö i söder. Vår ambition är att vara den bästa arbetsgivaren på marknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och organisationer att nå deras sanna potential. Vi kallar det Human Forward. Visa mindre

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 54 000 studenter, mer än 7 500 anställda och en omsättning på cirka 8 miljarder kronor.




Institutionen för farmaci vid Uppsala universitet är en interdisciplinär miljö som fyller en central roll inom läkemedelsområdet.

Med forskning i frontlinjen, utbildning i toppklass och vidsträckt samverkan utgör vi en viktig motor i utvecklingen av det farmaceutiska fältet. I den här inspirerande miljön sker forskning av internationellt hög klass och stor vetenskaplig betydelse. Bland våra centrala kompetenser är modellering och simulering, in vitro ADME modeller, avancerade in vivo metoder och aspekter på allt från individens läkemedelsanvändning till samhällets läkemedelspolicies. Tillsammans bildar vi ett unikt kluster av akademiska kompentenser inom farmacin och spelar en central roll i att skapa framtidens farmaceutiska vetenskap i Sverige och globalt.

Ett urval av våra specifika fokusområden: Molekylär Galenisk Farmaci, Läkemedelsformulering, Farmaceutisk Nanoteknologi, Farmakokinetik, Farmakodynamik, Farmakometri, Klinisk farmaci, Farmakoekonomi, Farmakoepidemiologi, Farmakoterapi, Samhällsfarmaci.

För mer information se: https://www.farmaci.uu.se/

SciLifeLab (https://www.scilifelab.se/) är ett nationellt center för molekylära biovetenskaper med fokus på forskning inom hälsa och miljö. Centret kombinerar ledande teknisk expertis med avancerat kunnande inom translationell medicin och molekylära biovetenskaper. SciLifelab är en nationell resurs som drivs av Karolinska Institutet, KTH, Stockholms universitet och Uppsala universitet. Centret samarbetar med flera andra lärosäten.

Forskargruppen: Forskningsassistenten kommer att arbeta i forskargruppen för Molekylär galenisk farmaci. Gruppen har en interdisciplinär ansats och kombinerar beräkningskemi och bioinformatik med cell- och molekylärbiologi, biofarmaci, farmaci och fysikalkemi för att hitta nya vägar att förutsäga och definiera hastighetsbegränsande barriärer för absorption och organ distribution av olika läkemedel. Vi förväntar oss att vår forskning kommer att ge insikter om nya mekanismer för läkemedelsupptag, disposition och leverans, vilket kommer att stödja utvecklingen av nya terapeutiska strategier för effektiv oral läkemedelstillförsel. För mer information se https://farmaci.uu.se/research/drugdelivery/research/bergstrom/. Tjänsten är knuten till Alexandra Telekis forskargrupp https://www.scilifelab.se/researchers/alexandra-teleki/ som är associerad med SciLifeLab. Målet med gruppens forskning är att omvandla nanomedicinska innovationer till kliniskt relevant, patientvänlig diagnos och behandling.

https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/

Projektet: Forskningsassistenten kommer att arbeta inom vaginala läkemedelsformuleringar med målet att utveckla en långverkande, slemhinne-penetrerande anordning för läkemedelstillförsel. Denna appliceras lokalt i slidan för att ge enkel och effektiv behandling av kvinnosjukdomar, t.ex. vaginala infektioner eller endometrios. Läkemedelsformuleringen kommer att baseras på partikel-stabiliserade emulsioner och liposomer. Dessa formuleringar kommer att laddas i spetsen av upplösande mikronålar. Projektet kommer att använda relevanta in vitro och ex vivo vaginalmodeller för att studera mikronålarnas slemhinne-penetrerande egenskaper och läkemedelsfrisättningen.

Fokusområden för forskarstudierna är: Läkemedelsformulering, Mikronålar, Vaginala läkemedelsformuleringar.

Kvalifikationer: Ansökan från högt motiverade kandidater är välkomna. Bachelor eller Mastersexamen i farmaci, läkemedelsutveckling, kemiteknik, biokemi, biomedicin, eller inom annat relevant område. God kommunikativ förmåga, framförallt på engelska, skriftligt och muntligt är nödvändigt. Tidigare erfarenhet med något eller några av fokusområdena är meriterande.

Ansökan, som bör vara skriven på engelska, mottages via Uppsala universitets rekryteringssystem och förväntas innehålla

- ett personligt brev som beskriver kandidatens bakgrund, forskningsintresse och planer för framtiden, färdigheter och motivation till att söka den utlysta befattningen,
- CV med kontaktuppgifter till minst två referenspersoner (telefon och e-post),
- Kopior av relevanta certifikat, examensbevis och betyg.

Om anställningen 
Anställningen är tidsbegränsad, 12 månader. Omfattningen är 100%. Tillträde enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala.

Upplysningar om anställningen lämnas av: biträdande universitetslektor och docent Alexandra Teleki, tel 018-471 4745, e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan senast den 16 maj 2022, UFV-PA 2022/1497.

Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Vi på Randstad Life Sciences söker erfarna Quality Control (QC)-profiler till konsultuppdrag i Uppsala. Du kommer att arbeta med kemiska och fysikaliska analyser av produkter eller råvaror på läkemedels- eller Medtechföretag.  Du erbjuds en intressant roll med varierande arbetsuppgifter där du får arbeta med både laborativa och teoretiska utmaningar med kvalitetskontroll i fokus och får möjligheten att vara en del av framgångsrika team. 

Randstad Life Sciences är specialister inom naturvetenskap. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Din konsultchef, som alltid finns nära till hands, ser till att du får varierande och utvecklande uppdrag på olika företag.  Hos Randstad Life Sciences står din personliga utveckling i fokus, och du erbjuds ett stort nätverk och många sociala aktiviteter.

Ansvarsområden
De huvudsakliga analysteknikerna involverar kromatografi, spektroskopi, våtkemi. Dina huvudsakliga arbetsuppgifter innefattar: 
 
Självständigt utföra analyser efter metodbeskrivning och instruktioner eller försöksplan
Granska, dokumentera och rapportera resultat
Utföra utrustningskalibreringar och arbeta i rapporteringssystem, tex LIMS
Planerar eget arbete efter givna prioriteringar och tidsramar
Delta i avvikelseutredningar
Utföra arbetsuppgifterna enligt GMP
Delta aktivt i verksamhetens förbättringsarbete


Kvalifikationer
Högskoleingenjör inom kemi/analytisk kemi, biokemi, bioteknik, läkemedelsteknik eller motsvarande 
Minst 2-3 års erfarenhet av laborativt kvalitetsarbete inom läkemedelsindustrin och QC-verksamhet, gärna med kromatografiska analysmetoder
Erfarenhet av arbete enligt GMP
Arbete i avvikelsehanteringssystem är meriterande
Krav på att uttrycka sig obehindrat i tal och skrift på svenska, och kunskaper i engelska är meriterande

Som person är du lätt att samarbeta med, kommunikativ och har förmåga att självständigt kunna driva arbetet framåt. Vidare så ser vi gärna att du är metodisk och noggrann samt initiativtagande och bidrar till ett positivt arbetsklimat. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald.

Ansökan
Vi som arbetar på Randstad Life Sciences har alla en bakgrund inom naturvetenskap. Det betyder att vi förstår vad du har för erfarenhet och vad ett lämpligt nästa steg i din karriär kan vara. Vi strävar efter att bli din karriärpartner inom life science för en lång tid framöver. Hos Randstad Life Sciences står din personliga utveckling i fokus, och det är en självklarhet för oss att du får en närvarande konsultchef som med stort engagemang finns tillgänglig här i Uppsala. Hos oss får du fast månadslön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Din anställning omfattas givetvis även av försäkringar, tjänstepension, friskvårdsbidrag och företagshälsovård.

På Randstad Life Sciences har vi ett erbjudande som innebär att du har möjlighet att kompetensutveckla dig och/eller ta ut extra ledighet efter att du varit en tid hos oss.

Sista ansökningsdag: 2022-04-24, urval och intervjuer kommer att ske löpande. Tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt. På grund av GDPR tar vi inte emot ansökningar via post eller e-mail.

Kontaktperson: Maria Rosestedt, konsultchef, [email protected]



Om företaget
Med över 600 000 anställda i omkring 40 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster och erbjuder bemannings-, konsult- och rekryteringslösningar inom alla kompetensområden. Vi erbjuder även interim management, executive search och omställningstjänster. Vi har ett stort nätverk av bolag och kandidater vilket innebär att vi förmedlar hundratals jobb inom olika branscher, från Kiruna i norr till Malmö i söder. Vår ambition är att vara den bästa arbetsgivaren på marknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och organisationer att nå deras sanna potential. Vi kallar det Human Forward. Visa mindre

Verksamhetsområde Akademiska laboratoriet

Med 8 600 anställda, ca 800 vårdplatser och omfattande öppenvård är Akademiska sjukhuset ett av Sveriges ledande universitetssjukhus. Förutom rollen som länssjukhus är Akademiska leverantör av högspecialiserad vård och betjänar två miljoner människor i Mellansverige.

Här på Akademiska sjukhuset tror vi att ärlighet varar längst. Så svart på vitt: Vi vet att tempot är högt och att vi är i behov av fler kollegor. De tjänster som vi erbjuder kräver mycket, men vi som arbetar här vet att jobbet också ger så mycket tillbaka. På Akademiska sjukhuset har du nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vi arbetar kontinuerligt med förbättring och utveckling, och strävar efter att vara en hälsofrämjande arbetsplats med gott ledarskap och flexibla arbetssätt.

Vår verksamhet
Klinisk kemi och farmakologi (KKF) är en del av Akademiska laboratoriet. Vi är en högspecialiserad och spännande verksamhet som utför diagnostik dygnet runt och tillhandahåller vägledning inom områdena kemi och farmakologi. Vi ger även stöd för patientnära analysverksamhet inom sluten- och öppen vård samt bidrar till forskning och utbildning. Inom KKF arbetar idag ca 130 medarbetare, varav ca 10 ingenjörer och vi utför cirka 8 miljoner analyser per år. Verksamheten är ackrediterad enligt ISO 15189. KKF har även ett laboratorium på Lasarettet i Enköping.

Arbetsuppgifter
Inom klinisk kemi och farmakologi kommer du att ha en inriktning mot dygnet runt verksamheten, automationssystem, koagulations- och proteinmetoder. Du kommer också vara med och vidareutveckla mellanmjukvaran Infinity och labdatasystemet FlexLab Kemi. Dina arbetsuppgifter kan bestå av följande:

• utveckla, utvärdera och implementera analysmetoder
• upphandling och verifiering av instrument
• konfigurera, testa och felsöka IT-arkitektur där många mjukvaror är involverade
• medverka vid felsökning och tillsyn av metoder och apparatur
• parametersättning av laboratorieinformationssystem
• uppföljning av kvalitetssäkringssystem
• delta i förbättrings- och utvecklingsarbeten/projekt
• delta vid upplärning och utbildning av medarbetare och studenter

Dina kvalifikationer
Vi söker en laboratorieingenjör, kemist, biomedicinare eller motsvarande som har en godkänd relevant utbildning på högskolenivå eller högre. Du behöver ha mycket goda kunskaper i svenska och engelska samt goda kunskaper kring spektrofotometri och IT. Det är starkt meriterande om du har erfarenheter kring dygnet runt verksamhet med automationssystem från ackrediterat sjukhuslaboratorium samt vana att hantera instrument för protein- och koagulationsanalyser. Det är meriterande med goda kunskaper inom mjukvaror för laboratoriemedicin och laboratorieinformationssystem, tillika upphandlingserfarenhet.

Som person är du noggrann och strukturerad samt har ett trevligt bemötande och god samarbetsförmåga. Du besitter en förmåga att arbeta i projekt med andra yrkeskategorier på ett sjukhuslaboratorium. Du har en positiv attityd och ett flexibelt förhållningssätt till förändringar. Att ta egna initiativ och vara nytänkande är en naturlig del av din personlighet, likaväl som en tydlig kommunikation och en förmåga att fatta egna beslut.

Vi söker dig som trivs med ett högt tempo och som kan arbeta mot långsiktiga mål men samtidigt ha en beredskap för att lösa akuta problem.
Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet, så stämmer det här in på dig så kan Akademiska sjukhuset vara den framtida arbetsplatsen för dig!

Villkor
Tillsvidareanställning 100%, på Klinisk kemi och farmakologi, Akademiska sjukhuset. Tillträde enligt överenskommelse, dock kan provanställning på 6 mån förekomma. Arbetet utförs i regel under kontorstid.

Anställningsintervjuer och tillsättning av tjänsten kan komma att utföras löpande under ansökningstiden.
Din ansökan vill vi ha senast den 8:e maj 2022.
Hos oss får du förmåner som gör skillnad, läs om förmånerna här (https://regionuppsala.se/jobba-hos-oss/bli-var-nya-kollega/formaner/).

Vill du veta mer?
Biträdande sektionschef Niclas Rollborn, 018-611 42 19
Medicinskt ledningsansvarig läkare Torbjörn Åkerfeldt, 018-611 42 72
Facklig representant för Sveriges ingenjörer Anders Edström, 018-611 10 17

Vill du jobba med oss?
Välkommen med din ansökan via länken nedan.

Region Uppsala värdesätter de kvaliteter som jämn könsfördelning och mångfald tillför verksamheten. Vi ser därför gärna sökande av alla kön och med olika födelsebakgrund, funktionalitet och livserfarenhet.

Denna rekrytering sker helt genom Region Uppsalas försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 54 000 studenter, mer än 7 500 anställda och en omsättning på cirka 8 miljarder kronor.




Institutionen för farmaci vid Uppsala universitet är en interdisciplinär miljö som fyller en central roll inom läkemedelsområdet.

Med forskning i frontlinjen, utbildning i toppklass och vidsträckt samverkan utgör vi en viktig motor i utvecklingen av det farmaceutiska fältet. I den här inspirerande miljön sker forskning av internationellt hög klass och stor vetenskaplig betydelse. Bland våra centrala kompetenser är modellering och simulering, in vitro ADME modeller, avancerade in vivo metoder och aspekter på allt från individens läkemedelsanvändning till samhällets läkemedelspolicies. Tillsammans bildar vi ett unikt kluster av akademiska kompentenser inom farmacin och spelar en central roll i att skapa framtidens farmaceutiska vetenskap i Sverige och globalt.

Våra vetenskapliga fokusområden i urval:

Biologiska läkemedel Farmakokinetik och farmakodynamik Farmakoepidemiologi Farmakometri Läkemedelsformulering Molekylär galenisk farmaci Samhällsfarmaci

För mer information se: https://farmaci.uu.se/

https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/

Arbetsuppgifter
Målet med vår forskning är att utveckla transportörer som får proteinbaserade läkemedel att komma in i hjärnan och in i nervceller och med det möjliggöra behandling och diagnostik av mål som idag är svåra att nå för biologiska läkemedel. När vi har utvecklat en transportör använder vi den på protein baserade läkemedel mot Alzheimers sjukdom, Parkinsons sjukdom och cancer. I arbetsuppgifterna ingår uttryck och rening av protein i mammaliska celler samt biokemiska analyser av proteinerna med t.ex. ELISA och western blott. Du kommer även att analysera proteinernas funktion i cellkultur och mikroskopering. Vi gör in vivo experiment för att testa om de ny designade läkemedlen är funktionella och analys av hur dessa experiment har gått med tex elisa ingår.  Utöver detta ingår arbetsuppgifter som att organisera och strukturera vårt lab samt ansvar över kemikalier och liknande. Viss del övriga administrativa uppgifter.

Kvalifikationskrav
Ska ha en kandidatexamen i bioteknik eller liknande. Ha stor erfarenhet med att göra olika typer av Elisor och kunna producera dem med hög kvalitet. Ha genomgått kurs i hantering av radioaktiva substanser. Ha kunskap i hur man renar proteiner med ÄKTA systemet. Ha kunskap om hur man arbetar sterilt med celler som växer utan antibiotika. Då arbetet innebär tätt samarbete med andra så måste personen vara duktig på att samarbeta och jobba i grupp.

Önskvärt/meriterande i övrigt
Att ha en mastersexamen. Vi letar efter en nyfiken, motiverad person som är bra på att kommunicera, samarbeta och arbeta självständigt samt som hjälper till att bidra till den goda stämningen i gruppen.

Om anställningen 
Anställningen är tidsbegränsad 6 månader. Omfattningen är 100%. Tillträde enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala.

Upplysningar om anställningen lämnas av: Universitetslektor Greta Hultqvist, [email protected].

Välkommen med din ansökan senast den 30 mars 2022, UFV-PA 2022/980.

Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre