Lediga jobb som Biomedicinare i Uppsala

Whether it's the unique breadth of our integrated offering that covers Injectable Aesthetics, Dermatological Skincare and Therapeutic Dermatology products; or our commitment to recognizing and rewarding people for the contribution they make - working here isn't like anywhere else.



At Galderma, we actively give our teams reasons to believe in our ambition to become the leading dermatology company in the world. With us, you have the ultimate opportunity to gain new and challenging work experiences and create an unparalleled, direct impact.



Laboratory Engineer - Production
Location: Uppsala, Sweden (On-site)



Produktionsenheten hos Galderma växer och är under pågående förändring. Vill du vara en del av en grupp som bygger upp en ny produktionslina för kommersiell tillverkning? Då kan du vara den vi söker till rollen som Laboratorieingenjör inom läkemedelsproduktion på Galderma i Uppsala!

Vi söker nu en labingenjör inom produktion för vår biologiska läkemedelstillverkning där du har möjlighet att bidra till framtagande och utveckling av vår aktiva läkemedelssubstans (DS). I denna tjänst är du en del av produktionen och arbetar i renrumsmiljö (klass C).



Nuvarande produktionsgrupp består idag av operatörer, labingenjörer, och processingenjörer, som tillsammans ansvarar för tillverkning samt framtagning, förvaltning och utveckling av produktionsprocesser för läkemedel. Vi är ett sammansvetsat gäng och gruppen har en mycket god gemenskap och värdesätter ett arbetsklimat där alla ska trivas.



Ansvarsområden:

*

Medverka i tillverkningen av vår aktiva läkemedelssubstans i produktionsmiljö.
*

Ta ansvar för processer, utrustning och biosäkerhet inom ditt ansvarsområde.
*

Arbeta med ständiga förbättringar i våra tillverkningsprocesser och för biosäkerheten.
*

Utbilda personal.
*

Utreda och åtgärda avvikelser och störningar.
*

Granska batchdokumentation.



Kvalifikationer

*

Relevant utbildning med inriktning mot kemi, biologi eller motsvarande, alternativt arbetslivserfarenhet inom ämnesområdet.
*

Dokumenterad erfarenhet från tillverkning av läkemedel(GMP)
*

Vana att arbeta i renrumklass C
*

Allmän teknisk kunskap inom kvalitet, tillverkning och GMP
*

Flytande svenska i tal och skrift
*

Kunskap kring biosäkerhet och säkerhet är meriterande
*

Kunskap och erfarenhet av biologiska läkemedel är meriterande



Som person är du tålmodig, noggrann och har ett kvalitetstänk. Du motiveras av utmaningar och förbättringsarbete. Du är lätt lärd, tar ett stort ägarskap och driver aktiviteter med god kvalitet till uppsatta mål. Du har lätt för att samarbeta och kommunicera i tal och skrift. Vidare är du flexibel och tycker att den höga pulsen i produktionen är stimulerande, samtidigt som du trivs bra med rutinarbete.



Övrigt
Tjänsten ingår i produktion och som labingenjör utför du produktionsarbete. I denna tjänst arbetar du inte laborativt med analyser och inte i laboratoriemiljö.



Vi erbjuder
Du kommer att arbeta för en organisation som innefattar mångfald och inkludering och vi tror att vi kommer att leverera bättre resultat genom att spegla perspektiven hos vår mångfaldiga kundbas.



I Uppsala ligger Galdermas globala center för affärsområdet estetik med verksamhet inom produktutveckling, tillverkning och marknadsföring. Här arbetar cirka 600 personer med världsledande produkter som Restylane, Azzalure och Sculptra.



På Galderma i Uppsala har vi verksamhet inom produktutveckling och tillverkning inom dermatologi och vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Vi är belägna längs med Fyrisån i Uppsala, 10 minuters cykelfärd från Uppsala Resecentrum.



Frågor och ansökan
Vi välkomnar din ansökan via CAREERS | Galderma redan i dag, dock senast den 4 september. Urval och intervjuer sker löpande under ansökningstiden och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum.



*

Om din profil är en matchning kommer vi bjuda in dig till ett första samtal med rekryteraren
*

Nästa steg är en intervju med anställande chef
*

Nästa steg är en panelintervju med teamet
*

Sista steget är en säkerhetsklassning



Our people make a difference

At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do. Visa mindre

Verksamhetsområde Akademiska laboratoriet

Vi är Akademiska sjukhuset – ett av Sveriges ledande universitetssjukhus. Förutom rollen som länssjukhus är vi leverantör av högspecialiserad vård och betjänar två miljoner människor i Mellansverige. Hos oss pågår det något hela tiden – ett nytt liv ser dagens ljus, en mormor opereras, en kollega hyllas som livets hjälte. Vi tror att ärlighet varar längst och det är ingen hemlighet att vi behöver bli fler. Som kollega till oss får du vara med om mycket. Hårda prövningar men också fantastiska händelser, stark gemenskap och stöttning från kollegor och medmänniskor. För att se delar ur vår verklighet, besök vår fotoutställning på akademiskafotoutstallning.se.

Välkommen med din ansökan och bli en del av oss.

Vi söker en biträdande genetisk vägledare eller genetisk vägledare till Klinisk Genetik! Vi vänder oss till dig med utbildning i genetik och genetisk vägledning, som trivs i mötet med patienterna samt som aktivt vill vara med och möta den spännande utvecklingen inom specialiteten!

Vår verksamhet
Verksamheten omfattar patientmottagning och konsultverksamhet samt laboratoriediagnostik av genetiskt betingade sjukdomar och tillstånd. Till patientmottagningen remitteras patienter från Sjukvårdsregion Mellansverige (https://www.sjukvårdsregionmellan.se/)som har behov av klinisk genetisk diagnostik, utredningar och genetisk vägledning. Vid patientmottagningen ges genetisk vägledning åt personer eller familjer med misstänkt eller konstaterad ärftlig sjukdom hos sig själv, sitt barn eller annan i släkten. Vårt uppdrag omfattar också forskning, utveckling och utbildning i samarbete med Uppsala universitet. Klinisk genetik har ingen jour eller beredskap. Laboratorieverksamheten är ackrediterad enligt ISO15189 och miljöcertifierad enligt ISO 14001.

Klinisk genetik är en expansiv och spännande verksamhet som finns inom Akademiska sjukhuset. Du får arbeta på ett universitetssjukhus med fokus på patienten. För närvarande arbetar drygt 80 personer inom klinisk genetik. Vi strävar efter att vara en attraktiv arbetsplats med engagerade kollegor, delaktighet och gott ledarskap!

Ditt uppdrag
Att vara genetisk vägledare på Akademiska sjukhuset är ett omväxlande, betydelsefullt och utvecklande arbete. Som genetisk vägledare har du ansvar för egen patientmottagning och utför administrativt arbete inför familjeutredningar, ex. remisshantering, telefonrådgivning, upprättande av släktträd, skattning av cancerrisk m.m. Patientmottagningen är uppdelad i tre specialinriktningar: onkogenetisk, allmängenetisk och barngenetisk mottagning. Du kommer arbeta med patienter vid den onkogenetiska mottagningen och/eller den allmängenetiska mottagningen beroende på din bakgrund, frågor om barngenetik kan även komma att ingå. Klinisk genetik är en verksamhet i expansion med många olika projekt som syftar till att öka kvalitén för våra patienter och medarbetare. Vi är i utveckling och utgår från att du vill bidra till att förbättra mottagningens flöden och rutiner!

Är du rätt för oss?
Vi söker dig som har en relevant grundutbildning motsvarande minst 180 högskolepoäng. Du kan vara legitimerad sjuksköterska, biomedicinsk analytiker, biomedicinare, socionom, eller ha annan lämplig bakgrund inom omvårdnadsvetenskap eller biologi. Du har lätt för att samarbeta, är lyhörd och har god förmåga att kommunicera och arbeta självständigt. Du ska kunna uttrycka dig väl i svenska, både i tal och skrift, och ha grundläggande kunskaper i engelska.

Vi ser gärna att du har:

• masterexamen i genetisk vägledning eller annan motsvarande teoretisk utbildning i inom genetik och genetisk vägledning
• eller = 15 hp inom genetik och genetisk vägledning
• eller = 2 års praktisk erfarenhet vid en klinisk genetisk mottagning alternativt motsvarande kliniskt arbete inom annan genetisk specialitet
• erfarenhet av digitalisering och utvecklingsarbete

Passar detta in på dig kan du vara vår nya kollega som vi söker!

Vi erbjuder
Vi kan erbjuda tillsvidareanställning 100% med tillämpning av provanställning 6 månader.
Tillträde enligt överenskommelse.

Hos oss får du förmåner som gör skillnad, läs om förmånerna här (https://regionuppsala.se/jobba-hos-oss/bli-var-nya-kollega/formaner/).

Vill du veta mer?
Kim Nordström tf. avdelningschef, 018-611 59 43
Anna Hellquist Processansvarig, 018-617 28 27
Facklig företrädare nås via växeln 018-611 00 00

Vill du jobba med oss?
Välkommen med din ansökan via länken nedan.

Region Uppsala värdesätter de kvaliteter som jämn könsfördelning och mångfald tillför verksamheten. Vi ser därför gärna sökande av alla kön och med olika födelsebakgrund, funktionalitet och livserfarenhet.

Region Uppsala krigsplacerar all tillsvidareanställd personal utifrån totalförsvarets behov. Detta innebär för den enskilda medarbetaren inga förpliktelser i fredstid utan är enkom en planeringsåtgärd.

Denna rekrytering sker helt genom Region Uppsalas försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Verksamhetsområde infektionssjukdomar

Vi är Akademiska sjukhuset – ett av Sveriges ledande universitetssjukhus. Förutom rollen som länssjukhus är vi leverantör av högspecialiserad vård och betjänar två miljoner människor i Mellansverige. Hos oss pågår det något hela tiden – ett nytt liv ser dagens ljus, en mormor opereras, en kollega hyllas som livets hjälte. Vi tror att ärlighet varar längst och det är ingen hemlighet att vi behöver bli fler. Som kollega till oss får du vara med om mycket. Hårda prövningar men också fantastiska händelser, stark gemenskap och stöttning från kollegor och medmänniskor. För att se delar ur vår verklighet, besök vår fotoutställning på akademiskafotoutstallning.se.

Välkommen med din ansökan och bli en del av oss.

Vår verksamhet
Enheten för antibiotikaforskning forskar kring antibiotika och resistenta bakterier. Gruppen har anställda både vid Akademiska sjukhuset och Uppsala Universitet med en tydlig klinisk förankring och har som målsättning att genom resultat från laboratorieförsök öka kunskapen om hur effekten av antibiotika kan förbättras genom att optimera doseringen eller använda kombinationer av två eller flera preparat. Vi söker nu en infektionsbiolog på heltid under 3 månader.

Ditt uppdrag
Arbetet kommer framförallt att innebära laboratoriearbete med studier bland annat kring kombinationsbehandling av antibiotika mot multiresistenta bakterier. Syftet är att hitta synergistiska effekter och undersöka vilka genetiska faktorer som är viktiga för att en viss kombination ska vara effektiv. Metoder som till exempel MIC-testning, statiska och dynamiska avdödningsförsök, avdödning av biofilm, och automatisk mikroskopi med efterföljande bildanalys (oCelloScope) kommer att användas. Även analys av bakteriegenom (i CLC Genomcis) är en viktig del av arbetet.

Du kommer att arbeta självständigt med dessa metoder och arbeta med dokumentation där du sammanställer och noggrant beskriver det arbete som du utför och förväntas bidra vid utvärdering av data och vidare planering. Du förväntas också sammanställa och presentera dina resultat på våra gruppmöten på svenska eller engelska. Även administrativa arbetsuppgifter som till exempel beställning av substrat, antibiotika och annat material kommer att ingå.

Dina kvalifikationer
Grundexamen inom Biologi/Molekylärbiologi, Biomedicin eller annat relevant ämnesområde är ett krav, liksom ett gott praktiskt handlag i laboratoriet och visad förmåga att arbeta självständigt. Vidareutbildning inom området biologi/infektionsbiologi är meriterande. För att du ska bli aktuell för tjänsten krävs det även att du har praktisk erfarenhet av mikrobiologiskt laboratoriearbete med inriktning mot bakterier med ovan nämnda metoder, gärna fokuserat på kombinationer av antibiotika, samt ha god kunskap om resistensutveckling. Goda datorkunskaper bland annat inom CLC, MS Excel och MS Word är ett krav.

Din kompetens
Vid rekryteringen kommer stor vikt att läggas vid personliga egenskaper såsom samarbetsförmåga och kommunikationsförmåga. Du är ansvarskännande, strukturerad och metodisk i ditt arbete, du har lätt att se samband och du innehar god slutledningsförmåga samt påvisar gott omdöme. Goda kunskaper i engelska är ett krav eftersom vi ofta har engelskspråkiga medarbetare.

Vi erbjuder
3 månaders tidsbegränsad anställning på heltid. Tillträde 1 september 2024.

Hos oss får du förmåner som gör skillnad, läs om förmånerna här (https://regionuppsala.se/jobba-hos-oss/bli-var-nya-kollega/formaner/).

Vill du veta mer?
Har du frågor kring tjänsten är du välkommen att kontakta:
Överläkare Thomas Tängdén 018-611 56 48

Vill du jobba med oss?
Välkommen med din ansökan via länken nedan.

Region Uppsala värdesätter de kvaliteter som jämn könsfördelning och mångfald tillför verksamheten. Vi ser därför gärna sökande av alla kön och med olika födelsebakgrund, funktionalitet och livserfarenhet.

Denna rekrytering sker helt genom Region Uppsalas försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Expert/rådgivare inom global hälsa

ReAct (www.

reactgroup.org) är ett internationellt nätverk fokuserat på antibiotikaresistens som koordineras från Uppsala universitet. ReAct grundades 2005 och är nu aktivt på fem kontinenter med regionala kontor belägna i USA, Afrika, Asien och Latinamerika, och vår huvudfinansiär är Sida. Vi anser att hållbar tillgång till effektiva antibiotika för alla är en fråga om global utveckling och jämställdhet, och vill skapa politiskt momentum för ett ökat engagemang i frågan. För att åstadkomma detta driver ReAct påverkansarbete riktat mot regeringar, styrande organ inom EU och FN, globala och regionala organisationer. Vi stödjer även implementering av nationella handlingsplaner för antibiotikaresistens genom samarbete med ett brett spektrum av aktörer, inklusive internationella organisationer, regeringar och civilsamhällesorganisationer. ReAct Europe tillhör formellt Institutionen för medicinska vetenskaper som är en stor klinisk institution med ca 250 anställda och över 900 personer som är anknutna via Akademiska Sjukhuset.

Vi söker nu en medarbetare som ska bidra till vårt vetenskapliga och policyinriktade arbete. Befattningen kommer att vara baserad i Uppsala. Arbetsspråket är engelska.

Arbetsuppgifter:

Arbete med ReActs projekt i aktuell arbetsplan, vilken utarbetas varje år efter prioriteringar i samordning med resten av nätverket. Detta kan innebära:

- Bidra till det vetenskapliga och policyinriktade arbetet enligt behov utifrån aktuell arbetsplan.
- Omvärdsbevakning av politiska initiativ och diskussioner inom antibiotikaresistensområdet och andra relevanta områden som till exempel global tillgång till medicin. Kritisk granskning av befintlig litteratur inom antibiotikaresistensområdet (vetenskapliga tidskrifter, media, vetenskapliga konferenser etc.)
- Kommunikationsarbete genom att bidra till skrivandet av vetenskapliga och populärvetenskapliga artiklar för bland annat nyhetsbrev och annan extern kommunikation, samt bidra till att utveckla policyrekommendationer.
- Analysera relevanta dokument och producera positionsartiklar för ReAct, baserat på ReActs uppdrag och vision samt erfarenheter från våra noder.
- Representera ReAct vid nationella och internationella möten. Assistera i underhållet och bidra till den strategiska vidareutvecklingen av ReActs ToolBox genom att identifiera nya resurser, lägga till innehåll och bidra till att aktivt främja användandet av hemsidan. Vara del av Antibtiotika smart-Sverige inititiativet framförallt med fokus på den internationella delen av detta innovationsprojekt, men även bidra till andra delar där ReAct är aktiva.
- Aktivt bidra till den strategiska och kompetensmässiga utvecklingen av ReActs arbete i hela nätverket t.ex. den årliga arbetsplaneringen, utveckling av långsiktiga strategier och anslagsansökningar för ReAct.
- Vara del av ReAct’s mobilisering av medel vilket innefattar kontakt med potentiella givare, presentera idéer för samarbete, utveckla konceptpapper, ansökningar samt projektuppföljning och rapportering. 

Kvalifikationskrav:

- Akademisk examen (minimum Masternivå) inom global hälsa, farmaci, medicin, molekylärbiologi, mikrobiologi, statsvetenskap, kommunikation eller annat relevant område.
- God kunskap om och erfarenhet av arbete kring hälsofrågor, infektionssjukdomar och/eller antibiotikaresistens.
- Intresse av att arbeta i ett mångkulturellt nätverk och lyhördhet för de utmaningar det innebär att arbeta i ett decentraliserat team.
- God professionell nivå i engelska (både muntligt och skriftligt).
- God erfarenhet av kommunikativt arbete, särskilt skriftlig kommunikation eg. publikationer i vetenskapliga eller populärvetenskapliga tidskrifter, policyrapporter, hemsidor/bloggar, eller debattartiklar.
- Flexibilitet och förmåga att fungera självständigt och med ibland korta leveranstider.

Meriterande i övrigt:

Du ska vara initiativrik och ha erfarenhet av att driva egna projekt. Du bör kunna destillera komplexa problem, ensam och i samarbete med andra, till lättfattliga och målgruppsanpassade budskap.

- Möjlighet och intresse av att resa i tjänsten.
- Kunskaper i andra språk, särskilt svenska och spanska.
- Erfarenhet av att interagera med, engagera och driva frågor mot politiker, andra beslutsfattare, NGOer eller internationella organisationer.

Erfarenhet av arbete med fokus på forskning och policyarbete, gärna inom hälsoområdet. Internationell erfarenhet, särskilt från låg- och medelinkomstländer.

Om anställningen 
Anställningen är tidsbegränsad 6 månader. Omfattningen är heltid. Tillträde 2024-01-01. Placeringsort: Uppsala

Upplysningar om anställningen lämnas av: Anna Karin Sjöblom, Director ReAct Europe, 0739866637 [email protected]

Välkommen med din ansökan senast den 5 december 2023, UFV-PA 2023/4382.

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla 7 500 anställda och 54 000 studenter som med nyfikenhet och engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser.


Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet
https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/


Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

This position is open at one of our offices in Sweden (Uppsala, Stockholm, Malmö) or in Oslo, Norway.
LINK Medical is searching for a Senior Medical Device Manager. Our business is growing, and the portfolio of cross-functional projects is increasing. As a Senior Medical Device Manager, you will work in close collaboration with members of Medical Device/ In Vitro Diagnostics (IVD) experts across the LINK Medical organization.
Responsibilities
· Plan and execute the development of regulatory strategies and development plans for new products including life cycle management.
· Provide regulatory expert advice in projects and line related activities.
· Communicate and participate in meetings with Competent authorities and Notified bodies, partners and clients.
· Prepare and revise Technical Documentation / Design Dossier Documentation.
· Compile, review and approve documentation in accordance with European regulations for Medical Devices (MDR/IVDR).
· Guide clients in processes for Design Control and Risk Management.
· Plan and execute Clinical Evaluation and Performance Evaluation for Medical Devices / In Vitro Diagnostics.
· Support and guide clients in implementation of quality systems according to ISO 13485.
· Manage and execute projects in an efficient and timely manner and within budget.
· Develop training material and conduct internal and external courses.
· Represent LINK Medical for regulatory services within Medical Devices and In Vitro Diagnostics at conferences and webinars.
· Communicate with customers in projects and contribute to further develop LINK Medicals processes and services.
Desired qualifications
· Natural science degree at university level or equivalent.
· 7-10 years’ experience in Medical Device / In Vitro Diagnostics development, production, and/or regulatory affairs.
· Fluent in Norwegian or Swedish, and English.
Personal characteristics
· Takes initiative, acts with confidence, and works independently.
· Initiates and generates activity, internally and externally.
· Takes responsibilities for actions and projects.
· Develops job knowledge and expertise through continual professional development.
· Shares expertise and knowledge with others.
· Demonstrates an interest in and understanding of others, motivates and builds team spirit.
· Identifies and creates business opportunities for the organization.
· Produces the highest quality work, while maintaining professionalism, and courteous attitude with clients and fellow team members
LINK Medical offers an exciting and challenging position in a European CRO and Regulatory Service provider that has a strong local presence. The company focuses on collaboration, sharing of experience and continuous development of our employees. You will be given engaging assignments requiring efficient collaboration with industry partners, clinical and scientific teams and the regulatory authorities. We offer a competitive compensation and benefit scheme for all employees.
Contact information
If you would like to know more or have any questions about the position, please contact Marit Erlien, Group Manager Regulatory, Norway ([email protected]) or Kristine Nygren, Director Regulatory, Sweden ([email protected]).All applications are treated confidentially.
Last day for submitting your application: 2024-03-01. Visa mindre

At Galderma we're unique and we embrace difference.

Whether it's the unique breadth of our integrated offering that covers Aesthetics, Consumer, and Prescription products; or our commitment to recognising and rewarding people for the contribution they make - working here isn't like anywhere else.



At Galderma, we actively give our teams reasons to believe in our ambition to become the leading dermatology company in the world. With us, you have the ultimate opportunity to gain new and challenging work experiences and create an unparalleled, direct impact.



Job Title: Scientist
Location: Uppsala, Sweden (onsite)



Job Description
We are looking for a highly motivated and detail-oriented Investigation Scientist to join our growing team. In this role, you will play a crucial part in supporting ongoing investigations of the manufacturing process, ensuring quality and operational excellence in our newly established Microbial Fermentation, Protein Purification and Aseptic Manufacturing operations.



This role will work in collaboration and under the supervision of the principal scientist including building up a Manufacturing Sciences & Technology (MS&T) laboratory troubleshooting environment for our biological processes.



Key Responsibilities

* Lead and participate in investigations, conducting experiments and analyses to uncover the root causes of deviations and irregularities within the manufacturing process.
* Dive deep into the details of our processes, focusing on continuous improvement and enhancing operational efficiency.
* Gather and analyze data from various sources to support investigations, ensuring thorough documentation and compliance with regulatory standards.
* Maintain comprehensive records of investigations, findings, and recommendations, contributing to our commitment to excellence.
* Coordinate with other experts and collaborate with cross-functional teams, including quality assurance, regulatory affairs, and process development, to ensure thorough investigation and timely issue resolution. Assist senior scientists in information gathering to support research studies and claims.
* Prepare detailed investigation reports, conveying findings and recommendations to management and relevant stakeholders.
* Identify opportunities for enhancement, cost reduction, and efficiency gains, actively driving positive changes.



Skills & Qualifications

* Bachelor's or master's degree in a relevant scientific or engineering field, such as Chemistry, Biochemistry, Chemical Engineering, or a related discipline.
* Recent graduate or 1 to 3 years of experience in laboratory-based investigations, preferably in a pharmaceutical, biopharmaceutical, or manufacturing environment.
* Strong knowledge of investigative methodologies and root cause analysis techniques.
* Proficiency in data collection, analysis, and reporting.
* Excellent problem-solving skills and attention to detail.
* Strong communication and collaboration abilities.
* Knowledge of regulatory requirements related to investigations and cGMP.



Preferred Qualifications:

* Familiarity with manufacturing processes in the pharmaceutical or biopharmaceutical industry.
* Previous experience with laboratory instrumentation and analytical techniques.
* Training in Lean or Six Sigma methodologies.
* Professional certifications in relevant fields.



What we offer in return
You will be working for an organisation that embraces diversity & inclusion and believe we will deliver better outcomes by reflecting the perspectives of our diverse customer base.



As Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics we have in Uppsala a unique edge as we have on our site the whole product chain from research and development to production and marketing. Here our nearly 450 employees work on our world leading brands such as Restylane, Azzalure and Sculptra.



We are offering you the opportunity to work in an exciting, international environment where both professional and personal development is encouraged. We are based in modern offices and located just by the river (Fyrisån) in Uppsala only a 10 minute bike ride from Uppsala Central Station.



Next steps
We welcome your application via our company website CAREERS | Galderma. Apply as soon as possible, the selection process is ongoing.

* If your profile is a match, we will invite you for a first virtual conversation with the recruiter.
* The next step is a virtual conversation with the hiring manager
* The final step is a panel conversation with the extended team



Our people make a difference

At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do. Visa mindre

Denna tjänst är ledig på vårt kontor i Uppsala, Stockholm eller Malmö.
Är du intresserad av etiska regler för marknadsföring? Portföljen av kunder som efterfrågar support angående marknadsföringsefterlevnad enligt läkemedelsbranschens etiska regelverk (LER*) ökar.
Vi söker därför efter en positiv och engagerad Marketing Compliance Manager, som vill börja i vårt härliga team av experter inom Regulatory/Compliance.
Som Marketing Compliance Manager kommer du att arbeta i nära samarbete med medlemmar i interna och externa projektteam, med lokala och internationella projekt, och inom en rad olika terapeutiska områden inom läkemedels- och medicinteknisk industri. Som konsult inom LINK Medical Research kommer du att leverera högkvalitativa tjänster i enlighet med våra kunders förväntningar. Du kommer att få möjlighet att utveckla din kompetens efter våra kundbehov och delta i aktiviteter relaterade till affärsutveckling.
Tjänsten kan innebära outsourcing till kunder i Uppsala- Stockholmsområdet alt Malmö-området.
*Läkemedelsbranschens etiska regelverk
Det etiska regelverket LER innehåller bestämmelser för företagens information om läkemedel, samverkan mellan läkemedelsbranschen och intresseorganisationer samt hälso- och sjukvårdspersonal, umgänge med politiker och regler för icke-interventionsstudier.
Kvalifikationer
· Naturvetenskaplig examen på högskole-/universitetsnivå eller liknande utbildning.
· God IT-kompetens
· Flytande i svenska och engelska (skriftligt och muntligt)
· 2+ års erfarenhet av arbete med det etiska regelverket LER
· IMA-certifikat (från LIF-utbildning)
· Tidigare arbete med Veeva Promomats är önskvärt
· Erfarenhet av Regulatory Affairs är önskvärt
Personliga egenskaper:
· God initiativförmåga
· Serviceinriktad med god samarbets- och kommunikationsförmåga
· Noggrann och detaljfokuserad
· Flexibel och ansvarstagande
· Lösnings- och resultatorienterad
· God planerings- och organisationsfärdigheter och förmåga att prioritera
· God förmåga och önskan att uppfylla våra kundlöften: Kvalitet, punktlighet och kommunikation
Ansvar:
· Genomföra projekt/tjänster enligt överenskommelse med projektledare och kund
· Marknadsefterlevnadssupport, t.ex. samråd och råd om nationell lagstiftning och specifika krav
· Granskning av marknadsföringsmaterial enligt den nationella läkemedelskoden (LER)
· Säkerställa kundernas positiva uppfattning om samarbetet med LINK Medical
· Samarbeta nära med det lokala och nordiska Marketing Compliance Team
· Engagera dig aktivt i Compliance-nätverk för att vara en del av att forma miljön och bra branschpraxis
· Bidra till att utveckla ditt kompetensområde inom LINK Medical
· Andra ansvarsområden, såsom uppgifter inom Regulatory, kan ingå i denna tjänst
LINK Medical erbjuder:
En spännande och utmanande position i en europeisk CRO som har en stark lokal närvaro. Företaget fokuserar på samarbete, erfarenhetsutbyte och kontinuerlig utveckling av våra medarbetare i en internationell miljö och värderingar som ärlig och öppen kommunikation är väsentliga. Du kommer att få meningsfulla uppgifter som kräver ett effektivt samarbete mellan industri, regulatoriska och vetenskapliga team samt myndigheter. Förutom en bra arbetsmiljö med engagerade och stödjande kollegor erbjuder vi ett konkurrenskraftigt kompensations- och förmånssystem för alla anställda.
Kontaktinformation
Om du vill veta mer eller har några frågor om tjänsten, vänligen kontakta Charlotte Lavallee, Group Manager, Sverige via telefon; +46 76 105 56 69 eller via e-post; [email protected].
Alla ansökningar behandlas konfidentiellt. Lokala sökande kommer att prioriteras.
Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.
Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat hemarbete och semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi också friskvårdsbidrag.
Sista ansökningsdag: 24 september, 2023
Denna rekrytering sker helt genom Link Medicals försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Denna tjänst är ledig på vårt kontor i Uppsala, Stockholm eller Malmö.
Portföljen av kunder som efterfrågar vår support ökar. Vi söker därför efter en positiv och engagerad Regulatory Manager som vill börja i vårt härliga team av experter inom Regulatory Affairs och Compliance.
Som Regulatory Manager kommer du att arbeta i nära samarbete med medlemmar i interna och externa projektteam, med lokala och internationella projekt, och inom en rad olika terapeutiska områden inom läkemedels- och medicinteknisk industri. Som konsult inom LINK Medical Research kommer du att leverera högkvalitativa tjänster i enlighet med våra kunders förväntningar. Du kommer att få möjlighet att utveckla din kompetens efter våra kundbehov och delta i aktiviteter relaterade till affärsutveckling.
Tjänsten kan innebära outsourcing till kunder i Malmöområdet.
Kvalifikationer
· Naturvetenskaplig examen på högskole-/universitetsnivå eller liknande utbildning.
· 2+ erfarenhet av Regulatory Affairs
· God IT-kompetens
· Flytande i svenska och engelska (skriftligt och muntligt)
Personliga egenskaper:
· God initiativförmåga
· Serviceinriktad med god samarbets- och kommunikationsförmåga
· Noggrann och detaljfokuserad
· Flexibel och ansvarstagande
· Lösnings- och resultatorienterad
· God planerings- och organisationsfärdigheter och förmåga att prioritera
· God förmåga och önskan att uppfylla våra kundlöften: Kvalitet, punktlighet och kommunikation
Ansvar:
· Genomföra projekt/tjänster enligt överenskommelse med projektledare och kund
· Förbereda och uppdatera underlagsdokumentation i enlighet med tillämpliga myndighetskrav
· Interagera med behöriga myndigheter i den utsträckning som krävs
· Säkerställa kundernas positiva uppfattning om samarbetet med LINK Medical
· Samarbeta med kollegor inom LINK Medical, nationellt och internationellt
· Bidra till utvecklingen av det regulatoriska expertisområdet inom LINK Medical
· Delta i relevanta kurser, konferenser, symposier och möten enligt överenskommelse med chef/kund.
LINK Medical erbjuder:
En spännande och utmanande position i en europeisk CRO som har en stark lokal närvaro. Företaget fokuserar på samarbete, erfarenhetsutbyte och kontinuerlig utveckling av våra medarbetare i en internationell miljö och värderingar som ärlig och öppen kommunikation är väsentliga. Du kommer att få meningsfulla uppgifter som kräver ett effektivt samarbete mellan industri, regulatoriska och vetenskapliga team samt myndigheter. Förutom en bra arbetsmiljö med engagerade och stödjande kollegor erbjuder vi ett konkurrenskraftigt kompensations- och förmånssystem för alla anställda.
Kontaktinformation
Om du vill veta mer eller har frågor om tjänsten, vänligen kontakta Elisabeth Widmark, Group Manager, Sverige via telefon; +46 73 504 69 43 eller via e-post; [email protected].
Alla ansökningar behandlas konfidentiellt. Lokala sökande kommer att prioriteras.
Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.
Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat hemarbete och semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi också friskvårdsbidrag.
Sista ansökningsdag: 24 september, 2023
Denna rekrytering sker helt genom Link Medicals försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Are you interested in medical images and image analysis? Would you like to work in a growing company devoted to making a real difference in drug development through ground-breaking imaging? A company, where you would contribute and be a part of a collaborative team? If this ticks your boxes, you should continue reading.

At Antaros Medical, we are pioneering imaging methodologies, such as Magnetic Resonance Imaging (MRI) and Positron Emission Tomography (PET), to design and deliver clinical studies for decision making and differentiation in drug development.

We value competence and development as well as ideas and solutions. Relations and trust are keys to success, and it is equally important for us to have fun while doing a meaningful job. We have currently around 130 employees working at our offices in Mölndal, Uppsala and Malmö, and we are continuously growing and developing.

As a part of our growth journey, we are looking for our next analytical and detail-focused Image Analyst to join our Corelab-Team in Uppsala.

As an Image Analyst, you will be responsible for quality control and segmentation of medical images from MR and PET investigations in a technical and research-intensive environment. You will work in a team that together analyze and deliver data for the clinical study. Your responsibility also includes communication with national and international imaging centres. As part of your on-boarding you will receive a mentor and undergo an extensive training programme.

Your main responsibilities will be:

- Quality control of the images and related documentation from the MR and PET investigations in the clinical trials

- Segmentation of images from the MR and PET investigations including documentation of this

- Communication with national and international imaging centres on image quality



Who are we looking for?

We emphasize personal suitability and believe that you are a structured and thorough person with attention to details, who thrives in an environment where high demands are placed on quality. We further believe that you are a positive and communicative person who enjoys collaborating with others, as well as working individually.

We are happy to see that you have an interest in images, image analysis, and medicine, and enjoy tasks that require concentration and attention to detail.

Desired qualifications and skills:

- High school grade, preferably in natural science. Relevant higher education or university degrees are beneficial, however it is not a requirement

- Computer proficiency

- Good knowledge of spoken and written English

Programming knowledge is meritorious, but not a requirement.



Are you interested?

Great to hear! Please submit your application via this link with a short cover letter and your CV included, no later than August 27th 2023. Interviews are continuously during the advertisement period.

Please attach degree certificates from higher level education(s) together with your application (if applicable).

For more information about the position, please contact Anna Ringheim Cadete, Head of Corelab, at +46 73 233 00 03 or [email protected].

The recruitment refers to permanent full-time employment.

We only handle applications via our recruitment system TeamTailor. The recruitment if managed by Antaros Medical. We kindly decline any contact from recruitment- or staffing firms.



About Antaros Medical

At Antaros Medical, we combine ground-breaking imaging with profound experience in drug development and deep knowledge of disease mechanisms. We are specialized in cardiorenal & metabolic diseases and oncology. We have a global network of collaboration partners and customers, including both Big Pharma and Biotech, and several European collaboration initiatives such as Innovative Medicine Initiative (IMI) and COST.

Antaros Medical has delivered small complex, mechanistic studies as well as multi-center clinical trials worldwide utilizing our innovative imaging methods. Our global headquarter and imaging Corelab are based in Sweden, and we have recently opened a subsidiary in the US. If you want to find out more about our company, go to our website: www.antarosmedical.com (http://www.antarosmedical.com/).

Our culture is our people, and our values makes us everything that we are. Please feel free to have a look upon our Culture Handbook to get to know us even more: Our culture - Antaros Medical (https://antarosmedical.com/our-culture/). Visa mindre

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 54 000 studenter, mer än 7 500 anställda och en omsättning på cirka 8 miljarder kronor.




Institutionen för kirurgiska vetenskaper (IKV) tillhör vetenskapsområdet för medicin och farmaci och har ca 160 anställda och runt 230 registrerade doktorander, av vilka flertalet är kliniskt verksamma läkare och sjuksköterskor.

Vid institutionen bedrivs forskning och undervisning på grundnivå, avancerad nivå och forskarnivå. Undervisningen sker bl.a. inom läkar-, sjuksköterske-, röntgensjuksköterske- och specialistsjuksköterskeprogrammen. Forskningen bedrivs i forskargrupper organiserade utifrån olika kirurgiska specialiteter och näraliggande ämnen såsom anestesi, intensivvård och radiologi. 

https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/.

Projektbeskrivning
Denna postdoc-tjänst kommer att vara vid Epihubben i gruppen för medicinsk epidemiologi - läs mer om gruppen https://www.surgsci.uu.se/Forskning/forskningsomraden/Medicinsk_epidemiologi/! Projektet kommer att fokusera på att förbättra förståelsen av etiologi, mekanismer och vägar som kopplar fysisk inaktivitet, fetma och typ 2-diabetes med olika hälsoutfall (t.ex. kognitiv försämring, cancer).

Projektet kommer att kombinera -omics-data från högkvalitativa kohorter, såsom Swedish Infrastructure for Medical Population-Based Life-Course and Environmental Research (SIMPLER), EpiHealth och UK Biobank, med metoder för kausal inferens och Mendelian randomisering.

Syftet med projektet är att (1) undersöka sambandet mellan metaboliter och proteiner och olika hälsoutfall (t.ex. kognitiv försämring, cancer); (2) fastställa kausalitet med hjälp av Mendelsk randomisering; (3) identifiera orsakssamband som kopplar hälsobeteenden och kliniska symtom till hälsoutfallen; och (4) utvärdera bidraget från metaboliterna och proteinerna till de identifierade orsakssambanden.

Arbetsuppgifter  

1) arbeta med ett tvärvetenskapligt tillvägagångssätt för ett brett projektområde
2) planera framåt på ett realistiskt sätt och prioritera dina egna uppgifter
3) arbeta väl som en del av ett team, såväl som självständigt
4) utföra effektiv och skicklig datahantering av storskaliga data, som kräver stor uppmärksamhet på detaljer
5) utarbeta och utveckla statistiska analysplaner, inklusive avancerade metoder inom epidemiologi.
6) genomföra statistiska analyser i enlighet med en statistisk analysplan
7) sätta in nya resultat i den befintliga kunskapsbasens sammanhang, och
8) kommunicera tydligt och professionellt på engelska i tal och skrift i olika situationer, till exempel inom tvärvetenskapliga möten och samarbeten, vid utarbetande och revidering av artiklar som ska publiceras i referensgranskade tidskrifter och vid presentation av nya insikter vid (inter)nationella konferenser.

Projektet kommer att äga rum på Epihubben - en samverkande forskningsmiljö inom vetenskapsområdet för medicin och farmaci vid Uppsala universitet - som syftar till att underlätta utvecklingen och utbytet av epidemiologisk kunskap, expertis och idéer.

Kvalifikationskrav


- Vi söker en mycket motiverad kandidat med en doktorsexamen i ett relevant ämne (t.ex. biostatistik, epidemiologi, bioinformatik).
- Doktorsexamen måste ha erhållits vid tidpunkten för anställningsbeslutet och bör ha erhållits under de senaste 3 åren. De som har erhållit en doktorsexamen 3 år före ansökningstidens utgång kommer i första hand att beaktas för anställningen. Utgångspunkten för anställningen är sista ansökningsdag. På grund av särskilda omständigheter kan examen ha erhållits tidigare. 3-års perioden kan förlängas på grund av omständigheter såsom sjukskrivning, föräldraledighet, fackligt uppdrag etc.
- Avancerad förståelse av epidemiologiska observationsstudier
- Stringenta i sin analys och har hög forskningsetik
- Välmotiverad, proaktiv, flexibel, har en ansvarsfull attityd, ett logiskt tankesätt och kan arbeta självständigt
- Visa förmåga att dokumentera sitt arbete på ett korrekt sätt
- Kan dela med sig av sin kunskap till kollegor muntligt och i text
- Kan självständigt genomföra analyser i Stata eller R

Vidare söker vi en samarbetsvillig person som arbetar väl såväl i grupp som självständigt. Du bör vara strukturerad och ha god prioriteringsförmåga, samt ha ett sinne för detaljer och ett professionellt förhållningssätt. Dessutom ska du ha utmärkt kommunikativ förmåga i engelska, muntligt och skriftligt, samt utmärkt vetenskaplig skrivförmåga på engelska.

Önskvärt/meriterande i övrigt


- Tidigare erfarenhet av forskning inom kognitiv neurovetenskap och/eller cancer
- Tidigare erfarenhet av att arbeta med -omicsdataanalys, inklusive proteomik och metabolomik
- Tidigare erfarenhet av att arbeta med metoder för kausal inferens, inklusive Mendelsk randomisering
- Tidigare erfarenhet av att arbeta med GWAS
- Tidigare erfarenhet av att arbeta med kohortdata
- Tidigare erfarenhet av att arbeta med longitudinella data och/eller överlevnadsmodellering
- Tidigare erfarenhet av att arbeta med mediationsanalys
- Tidigare enastående akademiska prestationer

Ansökan ska innehålla följande:

- Ett CV eller en meritförteckning (max 2 A4-sidor, gärna på engelska)
- Ett personligt brev där du presenterar dina forskningsintressen och erfarenheter, och förklarar varför du är intresserad av och lämplig för denna tjänst (max 1 A4-sida på engelska)
- En lista över publikationer
- En kopia av ditt doktorandintyg
- Kontaktuppgifter (namn, e-postadress och telefonnummer) för två professionella referenser

Om anställningen 
Anställningen är tidsbegränsad i 2 år. Omfattningen är 100 %. Tillträde enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala

Upplysningar om anställningen lämnas av: Hannah Brooke, PhD, [email protected].
För frågor om anställningsförfarandet, vänligen kontakta HR-generalist Louise Lundqvist, [email protected]

Välkommen med din ansökan senast den 27 juli 2023, UFV-PA 2023/2781

Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 54 000 studenter, mer än 7 500 anställda och en omsättning på cirka 8 miljarder kronor.




Institutionen för kirurgiska vetenskaper (IKV) tillhör vetenskapsområdet för medicin och farmaci och har ca 160 anställda och runt 200 registrerade doktorander, av vilka flertalet är kliniskt verksamma läkare och sjuksköterskor.

Vid institutionen bedrivs forskning och undervisning på grundnivå, avancerad nivå och forskarnivå. Undervisningen sker bl.a. inom läkar-, sjuksköterske-, röntgensjuksköterske- och specialistsjuksköterskeprogrammen. Forskningen bedrivs i forskargrupper organiserade utifrån olika kirurgiska specialiteter och näraliggande ämnen såsom anestesi, intensivvård och radiologi. Mycket forskning bedrivs i samarbete mellan olika forskargrupper inom IKV och vid andra institutioner vid Uppsala universitet samt med andra universitet både i Sverige och internationellt. Många av institutionens anställda har anställningar som är förenade med befattningar vid Akademiska sjukhuset.

Nu söker forskargruppen för anestesi och intensivvård en bioinformatiker, gärna med intresse för epidemiologi!

Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet.

Projektbeskrivning
Utveckling av svår sjukdom på grund av infektioner är starkt kopplad till värdfaktorer. Det finns idag stora genotypade kohorter liksom stora databaser med data på hälsa och sjukdom. Genom att använda data från stora kohorter och nationella register studerar vi vilka biologiska mekanismer som ligger bakom allvarlig sjukdom.

Arbetsuppgifter
I rollen som bioinformatiker får du möjlighet att arbeta med ovanstående projekt. Det gör du genom att hantera stora databaser med genetiska data och data från nationella register. Du ska undersöka vilka genvarianter och proteiner som är nyckelfaktorer för att utveckla allvarlig sjukdom till exempel efter infektion med metoder så som GWAS och Mendelisk randomisering. Vidare består arbetsuppgifterna av självständig databearbetning, statistiska analyser och att skriva vetenskapliga artiklar i samarbete med forskningsgruppen. Det finns också möjlighet att avsätta viss tid till egen forskning!

Kvalifikationskrav

Masterexamen i bioinformatik, epidemiologi eller annat ämnesområde som bedöms likvärdigt. Dokumenterade färdigheter i data management, statistiska analyser och statistisk modellering (R, Python). Starkt intresse för, och erfarenhet av, genetisk epidemiologi och/eller expertkunskaper i genetisk epidemiologisk studiedesign. Tidigare kunskap och erfarenhet av att självständigt programmera statistiska analyser av epidemiologiska data. Mycket goda kunskaper i det engelska språket, både muntligt och skriftligt, samt utmärkta färdigheter i vetenskaplig skrift.

Som person har du en fallenhet för att samarbeta med andra, vilket är nödvändigt för ett framgångsrikt arbete med andra såväl som individuellt. Du har lätt för att prioritera bland dina arbetsuppgifter och du har en god organisationsförmåga. Slutligen är du detaljorienterad och har ett professionellt förhållningssätt. Stor vikt kommer att fästas vid personliga egenskaper.

Önskvärt/meriterande i övrigt

Doktorsexamen i relevant ämne Erfarenhet av statistiska analyser av data från svenska nationella register är meriterande.

Om anställningen 
Anställningen är tidsbegränsad i 12 månader. Omfattningen är 100 %. Tillträde enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala

Upplysningar om anställningen lämnas av: Prof. Miklos Lipcsey, [email protected] 
För frågor om anställningsförfarandet, vänligen kontakta HR-generalist Louise Lundqvist, [email protected]

Välkommen med din ansökan senast den 7 augusti 2023, UFV-PA 2023/2677

Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

Would you like to work as a Clinical Project Manager in a growing company devoted to making a real difference in drug development through ground-breaking imaging? A place that is constantly moving forward, with great science, great people, and an informal atmosphere? Do you enjoy reaching goals in a fast-paced environment through teamwork and collaboration? If this ticks your boxes, you should continue reading.

At Antaros Medical, we are pioneering imaging methodologies, such as Magnetic Resonance Imaging (MRI) and Positron Emission Tomography (PET), to design and deliver clinical studies for decision making and differentiation in drug development.

We value competence and development as well as ideas and solutions. Relations and trust are keys to success, and it is equally important for us to have fun while doing a meaningful job. We have currently around 130 employees working at our offices in Sweden in Gothenburg, Uppsala and Malmö, as well as a newly established subsidiary in the US, and we are continuously growing and developing.

As a part of our growth journey, we are looking for our next Clinical Project Manager with experience in clinical drug development. You will ideally join our office in Mölndal, Uppsala or Malmö in Sweden, and partly be able to work from home.

As a Clinical Project Manager at Antaros Medical, you will be overall responsible and accountable for project management of the imaging part in clinical trials, from initiation to end of assigned projects. Your responsibility includes to ensure the projects are delivered accordingly with timelines, to the agreed budget, with high quality, and per internal and client’s SOPs, ICH/GCP and other regulation.

Your main responsibilities will be:

- Manage multiple projects ranging in size and complexity, from single to multicenter studies

- Act as a primary contact to the client to ensure smooth operations and communication

- Manage the internal trial team to ensure the right input at the right time from different skills within the company

- Present project information at internal and external meetings

- Risk management responsibility and lessons learned for assigned projects

- Manage the project financials in collaboration with the Finance Department and financial follow-up for assigned projects

Who are we looking for?

We believe that you have demonstrated collaboration skills as well as a team-oriented approach to engage with colleagues and clients. You have the flexibility and the ability to handle multiple tasks and projects to meet deadlines while delivering high-quality work in a dynamic environment.

As a person, we further believe that you are outgoing and enthusiastic, a natural communicator, and can adapt your approach depending on the situation. You work as a team player and apply communicative and interactive skills on different levels within the organization and with external parties and customers.

Requirements:

- University degree within the Life Science field

- At least 3 years’ experience from working with clinical trials from start to end of projects, including experience within project management of clinical trials

- Strong understanding of ICH-GCP and other relevant regulations and guidelines in relation to clinical trials

- Understanding of the full drug development process

- Excellent written and verbal communication skills in English

Are you interested?

Great to hear! Please submit your application via this link with a short personal letter and your CV included, no later than February 12th, 2023.

Please attach degree certificates from higher level education(s) together with your application.

For more information about the position, please contact Marie Saether, Manager Clinical Operations at +46 111 06 53, or [email protected]

We only accept applications via our recruitment system, Teamtailor. The recruitment is handled by Antaros Medical. We kindly decline any contact from recruitment- or staffing firms.

About Antaros Medical

At Antaros Medical, we combine ground-breaking imaging with profound experience in drug development and deep knowledge of disease mechanisms. We are specialised in cardiorenal & metabolic diseases and oncology. We have a global network of collaboration partners and customers, including both Big Pharma and Biotechs, and several European collaboration initiatives such as Innovative Medicines Initiative (IMI) and COST.

Antaros Medical has delivered small complex, mechanistic studies as well as multi-center clinical trials worldwide utilizing our innovative imaging methods. Our global headquarter and imaging Corelab are based in Sweden, and we have recently opened a subsidiary in the US. If you want to find out more about our company, go to our website: www.antarosmedical.com (http://www.antarosmedical.com/)

Our culture is our people, and our values make us everything that we are. Please feel free to have a look upon our Culture Handbook to get to know us even more: Our culture - Antaros Medical (https://antarosmedical.com/our-culture/) Visa mindre

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 54 000 studenter, mer än 7 500 anställda och en omsättning på cirka 8 miljarder kronor.




Institutionen för medicinska vetenskaper är en stor klinisk institution med ca 250 anställda och över 900 personer som är anknutna via Akademiska Sjukhuset.

Institutionen har en bred forskningsprofil med starka forskargrupper inom en rad områden. Forskningen äger rum i nära anslutning till den kliniska verksamheten vid Akademiska sjukhuset och omfattar såväl grundläggande studier kring sjukdomsorsaker som utveckling och utvärdering av förbättrad diagnostik och nya behandlingsmetoder. Mer om institutionens verksamhet finns på http://www.medsci.uu.se

Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet: https://www.uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/

Arbetsuppgifter
Vid institutionen bedrivs ett forskningsprojekt inom kardiologi där du kommer att delta i och bidra till utveckling av den translationella forskningen inom forskargruppen. I ett av våra aktuella projekt studeras human extracellulära vesiklars interaktion med celler och hur de påverkar deras funktion. Studier görs med humana patientmaterial, primära humana celler och zebrafisk. Arbetsuppgiften är att utveckla och implementera primära humana cell- och zebrafisk baserade hjärtsviktsmodeller i projekt där patientprover analyseras. Arbetet kan komma att inkludera utveckling av sfäroider av primära humana celler från hjärta. Arbetet är självständigt och  du kommer vara med och utveckla  de metoder som används i den experimentella forskningen.  

Kvalifikationskrav
Doktorsexamen inom medicinska vetenskaper, molekylär medicin eller annat närliggande område. Dokumenterade kunskaper och självständighet i arbetet med metoder så som cellodling, proteinanalys, imaging och kvantitativ analys av imaging. Stor vikt kommer att läggas vid personlig lämplighet. Vi söker en person med god samarbetsförmåga och som har lätt för att kommunicera.

Önskvärt/meriterande i övrigt
Erfarenhet av arbete med zebrafisk modeller, primära celler, ”live imaging” och bioinformatik av proteomdata. 

Om anställningen 
Anställningen är tidsbegränsad, 12 månader. Omfattningen är heltid. Tillträde enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala  

Upplysningar om anställningen lämnas av: Christina Christersson, [email protected]

Välkommen med din ansökan senast den 15 maj 2023, UFV-PA 2023/1633.

Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

Vi tror att du precis som oss, vill göra något idag men som har betydelse imorgon. Du vill kunna förbättra människors hälsa och välbefinnande, genom att hjälpa företag som producerar läkemedel och medicinteknik på rätt sätt. Vill du dessutom vara på en plats där kollegor stöttar och delar kunskap varje dag, då har du hittat hem. Kanske kan rollen som Valideringsledare passa dig?

Det här blir din roll

Som Valideringsledare kommer du att ingå i vårt fantastiska team som stöttar våra kunder med att säkra kvalité och hantera regelefterlevnad för läkemedel och medicintekniska produkter.

Din roll kommer, till exempel, innefatta:

- Validering av system, processer eller metoder
- Kvalificering av utrustning
- Ledning eller delprojektledning för valideringsaktiviteter
- Varierande uppdrag med både operativt och strategiskt valideringsarbete
- Få vara med i spännande uppdrag och projekt hos våra kunder och även arbeta i våra egna leveranser.


Så här kommer du att briljera

Du briljerar hos oss genom din förmåga att på ett förtroendeingivande sätt förmedla din kunskap, till kunder och kollegor. Du tar dig an uppdrag och projekt med en vilja att förbättra och utveckla. Hela tiden är du proaktiv i din kommunikation samtidigt som du har ett strukturerat arbetssätt.

Vi tror även att du har:

- En examen inom Bioteknik, kemi eller motsvarande
- Erfarenhet av projektledning, delprojektledning, samordning eller koordinering
- Minst 5 år relevant erfarenhet från tidigare roller inom valideringsingenjör, valideringsingenjör eller motsvarande
- Kan kommunicera på både svenska och engelska i tal och skrift


Det här får du hos oss

Vi är väldigt stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag, vilket innebär att vi kan räkna oss till de bästa arbetsgivarna i hela landet. Att vi även är med på topplistan över Sveriges Bästa Arbetsplatser kan vi bara se som ett kvitto på att vi tillsammans har lyckats, och fortsätter lyckas med att, skapa en fantastiskt fin kultur.

För vi tycker faktiskt att vi skiljer oss från traditionella konsultbolag. Delvis för de lösningar vi tar fram och delvis för hur vi tar fram dem. Och nyckeln till båda delar är vi som jobbar här. Vi har med åren blivit en arbetsplats som lockar de skarpaste hjärnorna och de finaste hjärtan. Man brukar prata om att en kultur liksom sitter i väggarna. Hos oss är det en värme. Vi har på sätt och vis mjuka väggar.

Våra kunder möter oss antingen som konsulter i deras egna organisation, som rådgivare eller när vi sköter hela projektleveransen. Oavsett hur, var eller när de träffar oss får de en person som bryr sig både om deras resultat och om sina nya kollegor.

Som vår kollega får du bland annat:

- en trygg anställning med fast månadslön
- en stark kultur som präglas av personlig utveckling och kompetensutveckling
- flexibel arbetsmiljö och stor frihet under ansvar
- förmåner, friskvårdsbidrag och hälsoundersökningar
- tjänstepension och 30 dagars semester
- ersättning vid föräldraledighet




Ansökan

Om du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse.

Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Uppsala Raf Lemmens på 08 503 045 66 eller [email protected] eller Skåne Pascal Skogslund på 08 4010045 eller [email protected]





Vi har för denna rekrytering valt strategi och undanber oss därför samtal från rekryterings-, bemannings- och annonseringsföretag. Visa mindre

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 54 000 studenter, mer än 7 500 anställda och en omsättning på cirka 8 miljarder kronor.




Institutionen för kirurgiska vetenskaper (IKV) tillhör vetenskapsområdet för medicin och farmaci och har ca 160 anställda och runt 200 registrerade doktorander, av vilka flertalet är kliniskt verksamma läkare och sjuksköterskor.

Omsättningen är på 152 miljoner kronor. Vid institutionen bedrivs forskning och undervisning på grundnivå, avancerad nivå och forskarnivå. Undervisningen sker bl.a. inom läkar-, sjuksköterske- och specialistsjuksköterskeprogrammen. Forskningen bedrivs i forskargrupper organiserade utifrån olika kirurgiska specialiteter och näraliggande ämnen såsom anestesi och intensivvård och radiologi. Mycket forskning bedrivs i samarbete mellan olika forskargrupper inom IKV och vid andra institutioner vid Uppsala universitet samt med andra universitet både i Sverige och internationellt. Många av institutionens anställda har anställningar som är förenade med befattningar vid Akademiska sjukhuset.

Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet: https://www.uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/

Beskrivning av ämnesområde
Målet med vår forskning är att ständigt förbättra diagnostik och behandling av patienter som drabbats av ovan nämnda skador och sjukdomar, och att systematiskt utvärdera nya behandlingsmetoder. Vår enhet bedriver forskning på många olika områden, alltifrån trauma och artros till barnortopedi och handkirurgi. Beroende på frågeställning använder vi vitt skilda metoder, från translationell forskning på odlade celler eller djur, via kliniska studier på patienter till storskalig epidemiologisk forskning på omfattande patientgrupper. 

Arbetsuppgifter
I första hand ska du arbeta med kliniska studier, tre av dem registerbaserade randomiserade studier. De registerbaserade studierna handlar om äldre patienter med en fraktur på lårbenshalsen och om patienter med en fraktur på kotpelaren, och alla dessa studier finansieras av Vetenskapsrådet. I ytterligare studier undersöks patienter med andra skador eller åkommor i rörelseapparaten. 

Tillsammans med studieansvariga forskare förväntas du samordna studiernas genomförande, och i dina specifika arbetsuppgifter ingår:

- koordinera monitorering av studier
- ge råd och stöd till lokalt studieansvariga läkare vid respektive enhet i de registerrandomiserade studierna
- delta i uppstart av nya forskningsenheter
- driva årsplanering och rapportering av studien och dess ekonomi i samråd med studieansvariga 
- sammanställa och distribuera månadsvisa rapporter över deltagande enheters aktivitet
- utforma utkast för ansökningar till etikprövningsmyndigheten eller läkemedelsverket för planerade framtida studier
- underhålla och redigera studiehemsidor

Arbetsplats är Institutionen för kirurgiska vetenskaper som har sina lokaler på Akademiska sjukhuset. Då det täta samarbetet med de deltagande enheterna är en förutsättning för arbetet kommer tjänsteresor i samband med monitorering eller övergripande studiemöten att förekomma relativt frekvent.

Kvalifikationskrav
Du har en grundutbildning inom biomedicin eller som forskningssjuksköterska. Erfarenhet av att arbeta som studiekoordinator kan bedömas som likvärdig. Då du deltar i ett nationellt projekt behöver du ha mycket god samarbets- och kommunikationsförmåga. Mycket god svenska samt god engelska i tal och skrift krävs, liksom mycket goda kunskaper i databasprogram, i synnerhet Excel.

Önskvärt/meriterande i övrigt
Vi ser det som meriterande om du har erfarenhet av projektledning eller av arbete på större nationella anslagsgivare.

Om anställningen 
Anställningen är tidsbegränsad, 12 månader. Omfattningen är 100%, men deltid om lägst 50% tjänstgöringsgrad kan diskuteras. Tillträde 2023-04-01 eller enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala

Upplysningar om arbetsrollen lämnas av: Professor/överläkare Nils Hailer, [email protected]. För anställningsfrågor kontakta HR-generalist Louise Lundqvist, [email protected]

Välkommen med din ansökan senast 3 mars 2023, UFV-PA 2023/612.

Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

Medicago Group är en koncern bestående av fyra bolag inom LifeScience och medicinteknik. Vi utvecklar, producerar och marknadsför olika produkter för bioteknik- och läkemedelsindustrin. Verksamheten är naturskönt beläget i Danmarks Berga utanför Uppsala (8 km från centrum) och sysselsätter cirka 60 personer.

Vi växer och behöver utöka QC-avdelningen med en ny chef. Teamet består idag av fyra personer och behöver förstärkas med en chef. Du blir anställd på Medicago AB som är en del av Medicago group.

Arbetsuppgifter

Rollen kommer innebära att vara ansvarig över dina medarbetare och deras dagliga arbete. Du är lönesättande och har ett delegerat arbetsmiljöansvar över din grupp. Utöver det kommer du att vara operativ och vara ansvarig för valideringar av olika instrument, processer, analysmetoder och vattensystem.

Vidare kan du vid behov utföra kvalitetsanalyser av produktionsbatcher och renvatten samt utföra miljökontroller i renrum. Det ingår även att utföra uppdateringar av standardmetoder, metoder, valideringsdokument och hållbarhetsstudier. Du kan också bli involverad i forsknings och utvecklingsarbete vid behov.

Vi tror att du har ett intresse för att arbeta med varierande arbetsuppgifter och trivs i en lantlig miljö.

Utbildning/Erfarenhet

Vi vill att du har en relevant högskoleutbildning inom kemi/biologi tex BMA eller likvärdig utbildning/erfarenhet.

Du ska erfarenhet inom Bioteknikområdet och god kännedom om biokemiska analyser. Vi ser gärna att du har jobbat enligt ISO 9001/13485 och GMP.

Du har god laboratorievana och erfarenhet av validering. Vi ser helst att du har tidigare erfarenhet av personal och tycker om att ta ansvar över en grupp.

Krav Körkort (B) Visa mindre

Uppsala Monitoring Centre (UMC) is an independent non-profit foundation and centre for medicine safety and scientific research. Our vision is a world where all patients and health professionals make wise therapeutic decisions in their use of medicines. Our mission is to support and promote patient safety through effective global pharmacovigilance practice. UMC explores the benefits and risks of medicines to help minimise harm to patients, and offers products and services used by health authorities and life-science companies. For 40 years, UMC has provided scientific leadership and operational support to the WHO Programme for International Drug Monitoring. On behalf of UMC, we are now looking for a
Mandarin Speaking Terminology Specialist
Do you have a degree in pharmacy and consider yourself to be a collaborative person with attention to detail?
Do you want to be a part of an international organization driven by a vision of global patient safety?

Responsibility
As a terminology specialist at UMC you are expected to take responsibility for product maintenance related to WHODrug & terminologies. You will also support other parts of UMC when needed and maintain a positive and helpful attitude towards internal and external contacts, to ensure growth and a high-quality WHODrug Global.
A day at work may include to:
• Validate and classify drug information from various international sources into WHODrug Global; including validating trade names, MAH information, substances, and ATC assignments.
• Perform changes to already existing entries in WHODrug to meet customer needs and coding conventions.
• Code Individual Case Safety Reports (ICSRs) in VigiBase to WHODrug Global
• Assist in ongoing dictionary developments.
Who are you?
You have a Degree in Pharmacy or equal. You write and speak English fluently. For this position you also must be fluent in Mandarin. As a person you must show attention to detail, be able to critically review, classify and sort medicinal information, and maintain a positive and collaborative attitude. An ability to prioritize and handle multiple work tasks is essential. You are a team player who thinks it is important to share your ideas and experiences with your colleagues. You inspire others through your dedication and passion for your work.
Job type:
Consultant position. Temporary employment 12 months (from February 2023).
If this sounds interesting to you, please contact Torbjörn Ströberg
Recruitment Consultant, H&P Search & Interim AB
+46 703 778 774
[email protected] Visa mindre

Medicago är ett företag inom LifeScience och medicinteknik, som utvecklar, producerar och marknadsför olika produkter för bioteknik- och läkemedelsindustrin. Företaget är naturskönt beläget i Danmarks Berga utanför Uppsala (8 km från centrum) och sysselsätter cirka 60 personer.

Vi är nu inne i en expansionsfas och vill anställa dig som vill jobba som marknadsassistent hos oss och vara delaktig i att bidra till vår framgång!

Arbetsuppgifter

Du kommer att sköta kundkontakter genom att svara på förfrågningar, göra kundundersökningar, upprätta marknadsmaterial och administrera säkerhetsdatablad. Rollen innebär även att ha kontakt med våra återförsäljare, ta fram försäljningsstatistik, prislistor samt genomföra uppdatering av vår hemsidan.

Utbildning/Erfarenhet

Vi ser gärna att du har erfarenhet från LifeScience/medicinteknik och har god förståelse för vår bransch.

Dina tidigare erfarenhet av marknadsföring har gett dig en god administrativ förmåga. Om du har du arbetat med webbförsäljning och strategier kring sociala medier är det meriterande. Du talar och skriver på svenska och engelska obehindrat.

Personliga egenskaper

Du är en person som gillar förändring och är flexibel i din natur. Vidare är du framåtriktad och tycker om att ha ett stort nätverk. En positiv attityd och stort engagemang är också egenskaper vi uppskattar.

Övrigt:

B-körkort
Goda kunskaper i Officepaketet Visa mindre

Medicago är ett företag inom LifeScience och medicinteknik, som utvecklar, producerar och marknadsför olika produkter för bioteknik- och läkemedelsindustrin. Företaget är beläget i Danmark Berga utanför Uppsala (8 km från centrum) och sysselsätter f.n. ca 50 personer.



Vi ser nu en ökad efterfrågan då vi tillverkar produkter som används i kampen mot covid-19 och behöver anställa en processoperatör på heltid, med tillträde snarast.





Arbetsuppgifter

Du kommer vara en del i ett team som fokuserar på olika processer för bland annat tablett- och lektintillverkning. Arbetsuppgifterna kommer initialt bla bestå av att att ta ansvar för tex extraktioner, centrifugering, kolonnrening för att lära sig de olika stegen i produktionen. Då gruppen ansvarar för produktionen i alla steg ingår även renhållning av och utrustning och produktionslokaler. Arbetsuppgifter som även kan ingå är fyllning av vialer i renrum, laddning och tömning av frystorkar. Rollen omfattar även utveckling av metoder och förbättring av processer i olika produktioner.



Utbildning/Erfarenhet

Vi ser gärna att du har en utbildning inom bioteknik och kan omsätta dina teoretiska kunskaper inom produktionen. Du bör tidigare arbetat med någon typ av produktion, gärna i renrum. Du talar och skriver svenska obehindrat. Erfarenhet från läkemedel, bioteknikbranschen eller livsmedelsbranschen är en fördel.



Personliga egenskaper

För att passa till tjänsten ska du kunna jobba självständigt och vara stresstålig samt kunna hålla ett högt tempo. En nära och personlig relation till både anställda och kunder är viktig för oss. Visa mindre

Lokon Pharma AB söker en Kvalitetssäkrare.
Lokon Pharma är ett biotechbolag i Uppsala som utvecklar immunstimulerande genterapi för cancer baserat på så kallade onkolytiska virus. Vår kliniska kandidat, LOAd703, genomgår för närvarande fas I/II utvärdering i både USA och Europa och vi siktar mot registreringsstudier under de närmaste åren. Vi är ett litet men kraftfullt team bestående av både anställda och konsulter som ställer höga krav på kompetens och samarbetsförmåga. Vi söker en person med bakgrund av kvalitetssäkring gärna inom laborativ verksamhet. Som person är du noggrann och strukturerad.
Huvudsakliga arbetsuppgifter:
· Kvalitetsgranska data/dokument med avseende att skickas in till myndigheter eller tidskrifter.
· Medverka vid kvalitetsgranskning av redovisande laborativa dokument.
· Medverka vid upprättande av SOP samt revisioner.
· Delaktig i förvaltning av Lokons dokumentsystem i avseende att tilldela behörigheter men även att bygga upp dokumentstruktur.
· Andra arbetsuppgifter kan förekomma beroende av kompetens.


Utbildning/erfarenheter:
· Minimum BSc inom biomedicin, farmaci, biologi, immunologi, mikrobiologi eller relaterat ämne.
· Utbildning/erfarenhet av Good Manufacturing Procedures (GMP), Good Laboratory Procedures (GLP), Good Clinical Practice (GCP) är meriterande.
· Utbildning/erfarenhet av ATMP är meriterande.
· Fördel att tidigare ha erfarenhet att arbetat med dokumenthanteringssystem av enklare varianter som BOX, SharePoint eller DropBox.
· Behärska engelska både muntligt och skriftligt är ett krav.


Stor vikt kommer att läggas vid personlig lämplighet. Ange löneanspråk vid ansökan. Lön sätts efter utbildning och kompetens. Provanställning på 6 månader kan förekomma.
Är du intresserad av positionen kan du skicka ditt CV med personligt brev samt referenser och/eller höra av dig på email med frågor och bokning av telefonmöte.
E-mail: [email protected]
Senaste datum för ansökan 2022-11-25. Visa mindre

Galderma is the world's largest independent dermatology company, present in approximately 100 countries. Since our inception in 1981, we have been driven by a complete dedication to dermatology. We deliver an innovative, science-based portfolio of sophisticated brands and services across Aesthetics, Consumer Care and Prescription Medicine. Focused on the needs of consumers and patients, we work in partnership with healthcare professionals to ensure superior outcomes. Because we understand that the skin we're in shapes our life stories, we are advancing dermatology for every skin story. For more information, please visit our website: https://www.galderma.com/careers

Galderma is growing and are facing an exciting expansive journey! Now you have the opportunity to be a part of building and shaping an important part of our business as a Human Factor Engineer Expert where you will be a part of exciting product development projects!

The position is a part of the Product Development management team, but you will also work cross-functionally with several other departments and with external partners. You will build up the business with Usability/Human Factor studies, which includes developing methods, processes and routines and ensuring that Galderma achieves the requirements for medical devices.

You will also be involved in leading and designing studies for various new products. You will be involved in the entire project phase and ensure that activities in the area are planned, executed, and documented correctly.

Your responsibilities:

* Responsible for ensuring that routines and processes for HFE are aligned with the project model, risk management and Design Control processes and meet quality requirements for Medical Devices
* Participate in development projects and ensure strategy, activities and timelines regarding HFE studies
* Work cross-functionally with the design and planning of HFE studies
* Write and review protocols and reports on HFE for quality/regulatory purposes
* Be responsible for risk management within the area of responsibility
* Be up to date in the field and be responsible for sharing knowledge and acting as an HFE expert and mentor

About you:
You have a university education or PhD in chemistry, biotechnology, pharmaceutical science, pharmacist, or chemical engineer. You have long relevant experience in the medical device/pharmaceutical industry, with industrial experience from a clinical or device development department that supports global development. You have knowledge of medical device regulatory requirements and knowledge and experience in Human Factor Engineering. Furthermore, you have good experience working in projects, as well as experience writing and reviewing detailed information. You are fluent in English, Swedish is meritorious.

As a person, you enjoy building and developing processes and routines. You feel confident in your knowledge and care about maintaining and managing the work. You are driven and enjoy cross-functional collaboration.

What we offer in return
As Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics we have in Uppsala a unique edge as we have on our site the whole product chain from development to production and marketing. Here our nearly 450 employees work on our world leading brands such as Restylane, Azzalure and Sculptra.

We are offering you the opportunity to work in an exciting, international environment where both professional and personal development is encouraged. We are based in modern offices and located just by the river (Fyrisån) in Uppsala only a 10 minute bike ride from Uppsala Central Station.

Your application
We welcome your application (CV and letter) via our company website CAREERS | Galderma

Apply as soon as possible though no later than the 11th of October 2022. The selection process is ongoing and the role may be filled prior the last application date.

About the company
Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically proven innovative solutions for the skin. For more information, please visit www.galderma.com. Visa mindre

Scientist
A3P Biomedical is a Swedish diagnostics company specialized in advanced prostate cancer diagnostics. A3P’s main product, Stockholm3, a blood test for early detection of aggressive prostate cancer, has the potential to radically improve prostate cancer diagnostics. A3P Biomedical’s vision is to significantly reduce the mortality of prostate cancer, one of the world’s most common cancers. We are currently promoting and selling Stockholm3 in Sweden, Norway, Finland, Germany, Switzerland, and Spain and will enter more markets in the near future, with a focus on Europe and the US.
To further strengthen our team, we are looking for a Scientist to join us at our laboratory in Uppsala. As a scientist at A3P Biomedical, you will, together with your colleagues contribute to developing and improving our product; Stockholm3. You will work in a team consisting of a Senior IVD Scientist and two other Scientists. 
We are expanding and have an exciting journey ahead of us. Would you like to join us?

Main responsibilities
Contribute with knowledge and experience of control samples, immunoassays, genotyping assays, instrument and automation system to the laboratory organization.
Participate and contribute to the production of technical samples, reference, and control samples.
Contribute to technical requirements in product specifications.
Participate and contribute at quality control of immunoassays and/or genotyping assays.
Participate and contribute at verification of new lots and/or immunoassays for different biomarkers and genotyping assays.
Coordinate troubleshooting of issues with test methods, optimize protocols and propose solutions to improve.
Coordinate implementation of technical solutions when scaling up and automating processes.
Analyze and interpret data by using statistical analysis and present the conclusion result.
Supervise and instruct external laboratories.
Qualifications
University degree in biotechnology, biomedical scientist, molecular biology, biochemistry or equivalent.
Documented knowledge of immunoassays and/or genotyping assays analysis from ISO13485 or ISO15189 certified laboratory.
Laboratory experience of qualification of laboratory equipment and automation system from ISO13485 or ISO15189.
Experience analyzing data and using basic statistical analysis.
Experience in writing protocols, reports, and instructions.
Fluent in using English as a business language, both written and spoken.
It is a plus if you also have
Experience of working in a certified or accredited laboratory or ISO13485 certified laboratory for 2-3 years after graduating from university.
Experience in working in cross-functional teams.
Who you are
You have a quality conscious attitude and an eye for detail
You can handle multiple assignments in parallel
You are a great team player and able to build relationships with both internal and external stakeholders
At A3P Biomedical you will have the opportunity to work for an entrepreneurial company with global ambitions. Your work will help improve men’s health and quality of life as well as radically improve prostate cancer diagnosis. If you want to learn more about who we are and what we do, please visit our website at A3P Biomedical
Submit your application in English as soon as possible, no later than Tuesday 20 September. The recruitment process is ongoing and may be completed before the last application day. We look forward to reviewing your application! Visa mindre

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 54 000 studenter, mer än 7 500 anställda och en omsättning på cirka 8 miljarder kronor.




Institutionen för medicinska vetenskaper är en stor klinisk institution med ca 250 anställda och över 300 personer som är anknutna via Akademiska Sjukhuset.

Institutionen har en bred forskningsprofil med starka forskargrupper inom en rad områden. Forskningen äger rum i nära anslutning till den kliniska verksamheten vid Akademiska sjukhuset och omfattar såväl grundläggande studier kring sjukdomsorsaker som utveckling och utvärdering av förbättrad diagnostik och nya behandlingsmetoder. Mer om institutionens verksamhet finns på http://www.medsci.uu.se

Forskargruppen för molekylär precisionsmedicin (http://molmed.medsci.uu.se) studerar akut barnleukemi med hjälp av storskaliga genetiska metoder. Genom nära samarbete med kliniska forskare vid Akademiska sjukhuset i Uppsala har vår forskargrupp tillgång till unika provsamlingar och klinisk patientinformation.

Gruppen för molekylär precisionsmedicin söker nu en forskare för utveckling och implementering av nya protokoll för biblioteksberedning för RNA/DNA-sekvensanalyser av enskilda celler. Tjänsten utgör en unik och spännande möjlighet för dig som vill arbeta inom precisionsmedicin och single-cell genomik med toppmodern utrustning inom en avancerad forskningsmiljö.

Arbetsuppgifter
De huvudsakliga arbetsuppgifterna är att utveckla och implementera sekvenseringsteknologier för genomikstudier av enskilda celler i forskningsprojekt där kliniska patientprover analyseras. En framgångsrik kandidat förväntas utföra både experimentellt laboratoriearbete samt bioinformatiska analyser, såsom att använda bioinformatiska arbetsflöden vid kvalitetskontroll av data, samt analys och sammanställning av genomikdata från olika applikationer av single-cellanalyserna. I arbetsuppgifterna ingår även att skriva vetenskapliga rapporter samt att presentera metodiken och resultat från forskningsprojekt vid vetenskapliga konferenser och möten.

Kvalifikationskrav
Forskarutbildning med inriktning inom medicinsk vetenskap samt minst fem års dokumenterad erfarenhet av forskning inom genomik och/eller cancerdiagnostik. Vi söker en kreativ person med brett intresse för teknologier inom genomik, som har publicerat eget forskningsdata inom genomik- eller NGS-områdena. Vi söker en forskare med mycket goda muntliga och skriftliga kunskaper i båda engelska och svenska, som är ansvarstagande och har förmåga att arbeta i en miljö med högt tempo och är bekväm med att arbeta både självständigt och i grupp. Stor vikt kommer att läggas vid personliga egenskaper, såsom god samarbetsförmåga.

Specifika krav för tjänsten är:

- Praktisk erfarenhet av laborativt arbete med single-cellprotokoll från 10x Genomics.
- Praktisk erfarenhet av laborativt arbete med TCR/BCR sekvensering.
- Praktisk erfarenhet av laborativt arbete med ”cell hashing”.
- Erfarenhet av arbete med storskalig DNA- eller RNA-sekvensering.
- Dokumenterad erfarenhet av bioinformatik analys av NGS-data, specifikt 10x Genomics single-cell RNA-seq och bulk RNA-seq data.
- Erfarenhet av programmering i R för NGS-dataanalys.
- Gedigen erfarenhet i hantering av stora dataset i LINUX/UNIX miljö och med ”slurm workflow manager” (UPPMAX/HPC).
- Erfarenhet i hantering av känsliga patientdata.
- Erfarenhet av användning bioinformatikpipelines, e.g. Nextflow och Snakemake.
- Dokumenterad erfarenhet av forskning inom hematologisk/B-cellforskning.
- Utmärkt kommunikations- och samarbetsförmåga.

 

Lön: Individuell lönesättning tillämpas

Tillträde: 1 november, 2022

Anställningsform: Tidsbegränsad anställning till 23 februari 2023

Anställningens omfattning: 100 %

Upplysningar om anställningen lämnas av Dr Jessica Nordlund (mailto:[email protected]), forskargruppsledare i molekylär precisionsmedicin.

Välkommen med din ansökan senast den 16 september 2022, UFV-PA 2022/3204


 

 

Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

Har du god erfarenhet av laborativt arbete inom analytisk kemi och av arbete inom GMP-styrd erfarenhet? Vill du utvecklas i en roll där du arbetar som kvalitetsstöd på QC-labb?

Som kvalitetssamordnare analytisk kemi erbjuder vi dig en möjlighet att delta i ett mycket spännande arbete inom QC och tillsammans med övriga avdelningar förse patienter med kvalitetssäkrade läkemedel. Labbet har en stor variation av intressanta produkter och metoder vilket gör att arbetet är omväxlande och den ena dagen är inte den andra lik. Din analytiska förmåga kommer att vara värdefull för oss.

I din roll kommer du hela tiden att ha kontakter med övriga kollegor på avdelningen och Du blir en viktig kugge i vårt lagarbete! Arbetsmiljön på labbet är präglad av god gemenskap och laganda, närvarande chefer och korta beslutsvägar. Som medarbetare blir du viktig för oss och vi värnar om ditt välmående och din utveckling. Vi erbjuder dig en stabil och trygg hållbar arbetsplats med bra friskvårdsmöjligheter och möjligheter till en god balans med arbete och fritid.

Arbetsuppgifter
Som kvalitetssamordnare blir Du en del av QC där Du rapporterar till QC-chefen. QC utför bl.a. kemiska analyser av råvaror, processprover, intermediat och slutprodukt samt kontrollerar förpackningsmaterial. Vi har även ett samarbete med vår enhet i Indien. Din roll kommer vara att agera kvalitetsstöd inom avdelningen.

I dina huvudsakliga arbetsuppgifter ingår:
- Granskning av analysarbete
- Frisläppning av råvaror och förpackningsmaterial
- Utföra avvikelseutredningar samt skriva CAPA och cc
- Delta i kvalificeringsarbete och transfer-arbete
- Utfärda styrande och redovisande dokument
- Ansvara för referensstandarder
- Delta i förbättringsarbete, utbildningar

Tjänsten är placerad i Uppsala Business Park och är en tillsvidareanställning på 100%.

Din bakgrund

• Tjänsten kräver att du har minst kandidatexamen med kemisk, farmaceutisk, naturvetenskaplig inriktning eller motsvarande kompetens som vi bedömer likvärdig.
• Flera års gedigen erfarenhet av kemiskt laboratoriearbete och GMP-styrd verksamhet.
• God kännedom om relevanta tekniker, system, standarder och utrustning.
• Flytande svenska och engelska i tal och skrift

Meriterande:

Erfarenhet av att granska data och dokumentation, och erfarenhet av LIMS.
Det är även en stor fördel om du har tidigare erfarenhet av att utbilda andra.

Personliga egenskaper
För att lyckas i rollen så är du kvalitetsmedveten, strukturerad och noggrann. Du trivs i en flexibel verksamhet med högt tempo och bidrar aktivt till ständigt pågående förändringsarbete.

Som person är du naturligt ansvarstagande, van att ta egna initiativ och driva ditt arbeta framåt. Du har mycket god förmåga att samarbete och bidrar till att skapa ett prestigelöst kommunikativt klimat där alla arbetar mot samma mål. Du har ett pragmatiskt och pedagogiskt sätt att uttrycka dig och förmåga att anpassa ditt sätt att kommunicera beroende på mottagare.

Din ansökan
Passar beskrivningen in på just dig? Ta i så fall chansen och skicka in din ansökan snarast, dock senast 2022-08-19.

Har du frågor om tjänsten så är du välkommen att höra av dig till rekryterande chef Karin Münger, +46 706 69 05 78, [email protected]. 

Varmt välkommen med din ansökan!


Om Recipharm
Recipharm är ett ledande CDMO-företag (Contract Development and Manufacturing Organisation) inom läkemedelsindustrin och har nära 9 000 anställda. Recipharm erbjuder tillverkningstjänster av läkemedel i olika former, produktion av material till kliniska prövningar och API:er, farmaceutisk produktutveckling samt utveckling och tillverkning av medel för läkemedelsadministration. Recipharm tillverkar flera hundra olika produkter åt såväl stora läkemedelsföretag som mindre utvecklingsbolag. Bolaget omsätter cirka 11 miljarder kronor per år och har utvecklings- och tillverkningsanläggningar i Frankrike, Indien, Israel, Italien, Portugal, Spanien, Storbritannien, Sverige, Tyskland och USA med huvudkontor i Stockholm, Sverige.


För mer information besök företagets hemsida www.recipharm.com Visa mindre

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 54 000 studenter, mer än 7 500 anställda och en omsättning på cirka 8 miljarder kronor.




Institutionen för farmaci vid Uppsala universitet är en interdisciplinär miljö som är central inom läkemedelsområdet.

Med forskning i frontlinjen, utbildning i toppklass och omfattande samverkan med det omgivande samhället utgör vi en viktig motor i utvecklingen av det farmaceutiska området.

Våra vetenskapliga fokusområden i urval: Farmakodynamik, Farmakoekonomi, Farmakoepidemiologi, Farmakokinetik,  Farmakometri, Farmakoterapi, Galenisk farmaci och nanoteknologi, Klinisk farmaci, Läkemedelsformulering, Läkemedelstillförsel, Molekylär galenisk farmaci, Samhällsfarmaci. Mer information https://farmaci.uu.se/.

https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/

Arbetsuppgifter
Farmakokinetisk-farmakodynamisk analys av kliniska data inom utveckling av läkemedel mot tuberkulos.

Kvalifikationskrav
Grundexamen inom apotekarprogrammet, master i läkemedelsmodellering eller motsvarande. Erfarenhet och intresse av modeller som används inom PKPD analyser för läkemedel mot tuberkulos.


Önskvärt/meriterande i övrigt
Erfarenhet av att implementera nonlinear mixed-effekts modeller, programmering i mjukvaran R, och av experimentell design, är mycket önskvärt.

Om anställningen 
Anställningen är tidsbegränsad, 6 månader. Omfattningen är 100 %. Tillträde enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala.

Upplysningar om anställningen lämnas av: Elin Svensson, [email protected]

Välkommen med din ansökan senast den 15 juni 2022, UFV-PA 2022/2265.

Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

Har du erfarenhet av kliniska prövningar och vill ha en omväxlande roll med stor bredd och möjlighet att påverka ditt arbete? Då kan tjänsten som Klinisk projektledare (Clinical Project Manager, CPM) hos oss på UCR vara din nästa utmaning!
Om vår sektion Klinisk Forskning
UCR består idag av ca 120 medarbetare varav merparten arbetar med klinisk forskning. Vi är projektledare, kliniska projektledare (CPM), CRA/monitorer, publication manager/medical writer, data managers och biostatistiker, med varierad bakgrund och erfarenhet. Vi arbetar i tvärfunktionella team med olika typer av kliniska studier och projekt på uppdrag från både akademi och industri. Tillsammans har vi en bred kompetens inom området medicinsk klinisk forskning. Våra studier och projekt är av varierande omfattning och inriktning och vi arbetar med såväl stora som små och regionala som internationella projekt - hos oss får du verkligen vara med i helheten!
Om tjänsten
Som Klinisk projektledare har du en ledande roll i kliniska prövningsprojekt, vilket bland annat innefattar att upprätta projektplan, fördela och leda resurser, koordinera och prioritera samt formulera och följa upp mål. Du kommer att ansvara för övergripande planering och projektledning över projektteam men också arbeta operativt hands-on i projekten. Projektens storlek, inriktning och utförande varierar vilket gör att vi kan erbjuda ett spännande, stimulerande och utvecklande arbete. Du är delaktig redan vid projektens uppstart och konsultation vilket gör att du får en viktig rådgivande roll, kommer nära kärnan i studien och får ett helhetsperspektiv. Att medverka till ständig verksamhetsutveckling och förbättringsarbete ingår i rollen.
Vem söker vi?
Vi söker dig som är lösnings- och servicefokuserad med en god förmåga att se till helheten.
Du är driven och innovativ men kan samtidigt hitta en lämplig balans för att möta regulatoriska krav. Du trivs i en social roll där du får interagera och kommunicera med andra, såväl internt som externt.
Du är strukturerad, analytisk och förstår vikten av god dokumentation. Vidare ser vi att du är en prestigelös person som gillar att både utveckla och förvalta samt att både leda och samarbeta.
Vi erbjuder dig ett spännande och omväxlande arbete i denna forskningsnära miljö med fokus på pragmatiska lösningar inom kliniska studier för att underlätta för uppdragsgivare och kliniker. Vi utmanas och utvecklas tillsammans mot vår mission, att förbättra hälsan för människor i Sverige och hela världen Hos oss får du en bred, varierande och innovativ roll i en organisation där det händer mycket! Du får stort utrymme att påverka såväl dina projekt som din egen samt hela organisationens utveckling. Hos oss får du väldigt bra anställningsförmåner som gör skillnad, vilket innefattar t.ex. friskvårdsbidrag, tjänstepension och klämdagar.
Annat bra att veta
Tjänsten är på heltid med tillsvidareanställning. Vi finns i nybyggda lokaler i Uppsala Science Park.
Din ansökan vill vi ha senast den 12e juni 2022.
Eventuella frågor om tjänsten besvaras av rekryteringskonsult Sofie Skaränger, Jobbet.se på [email protected] eller 0703-426600. Fackliga representanter nås via Region Uppsalas växel, 018-611 00 00.
Vill du läsa mer om UCR, besök gärna vår hemsida, www.ucr.uu.se
UCR och Region Uppsala värdesätter de kvaliteter som jämn könsfördelning och mångfald tillför verksamheten. Vi ser därför gärna sökande av alla kön och med olika födelsebakgrund, funktionalitet och livserfarenhet.
Krav
Högskoleutbildning med naturvetenskaplig, teknisk, farmaceutisk eller medicinsk inriktning
Minst två års erfarenhet av arbete med kliniska prövningar
Goda kunskaper inom ICH-GCP
Mycket god svenska i tal och skrift
Mycket god engelskai tal och skrift
Goda datorkunskaper, bekväm med att jobba i Officepaketet

Meriterande
Erfarenhet av arbete med kliniska prövningar/studier med medicintekniska produkter
Erfarenhet av att skriva studieprotokoll/-rapporter



Om arbetsgivaren - UCR
Uppsala Clinical Research center är Sveriges ledande akademiska kliniska forskningsorganisation (ARO) Vi erbjuder vår expertis till akademi och industri inom alla aspekter av klinisk forskning och kvalitetsuppföljning inom hälso- och sjukvård.


Sedan starten som forskningscentrum inom Uppsala universitet och Akademiska sjukhuset 2001 har vi på UCR byggt upp en komplett verksamhet inom alla aspekter klinisk forskning. Vårt team jobbar tillsammans för att planera, genomföra, analysera, rapportera och publicera, allt från lokalt prövarinitierade studier till internationella multicenterstudier.


Som medarbetare hos UCR är man en del av att omvandla innovativa idéer till translationella forskningsprojekt, kliniska prövningar, observationsstudier, registerbaserade förbättringsprojekt och så mycket mer som leder till att vi förbättrar hälsan för människor i Sverige och hela världen. Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Brinner du för valideringsarbete och är redo för nya utmaningar och fortsatt utveckling? Randstad Life Sciences i Uppsala söker nu valideringsledare/testledare med fokus på instrument och datoriserade system till en av våra storkunder och deras nya analytiska laboratorium.  

Som konsult hos oss kommer du att tillhöra det framgångsrika teamet i Uppsala som består av över 30 kompetenta konsulter och engagerade chefer specialiserad inom Life Science och naturvetenskap. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Hos oss hittar du gemenskap, teamkänsla, utvecklingsmöjligheter och roliga uppdrag. För oss är det viktigt att du trivs och har roligt på jobbet! 



Ansvarsområden
I rollen som valideringsledare/testledare kommer du att medverka i den spännande uppstarten av ett nytt analytisk laboratorium och bidra till verksamhetens utveckling. Det är en varierande roll med många utvecklingsmöjligheter och du kommer även att ha möjligheten och flexibiliteten att forma din egen utveckling inom validering. Några exempel på de huvudsakliga arbetsuppgifter ute hos kund för detta uppdrag är:

• Ta fram kravspecifikationer för instrument och datoriserade system
• Ta fram testplaner och testprotokoll samt leda testning
• Granska testresultat och hantera avvikelser
• Sammanfatta testresultat i rapporter
• Färdigställa kvalificeringsrapporter



Kvalifikationer
Vi söker dig som har tidigare erfarenhet av valideringsledning från Life Science, och även gärna har:

• Naturvetenskaplig examen eller ingenjörsexamen inom kemiteknik, bioteknik, medicinteknik, maskinteknik eller motsvarande
• 3 års erfarenhet eller mer av valideringsarbete inom bioteknik– eller läkemedelsindustrin och arbetat enligt GMP
• Erfarenhet av kvalificering och validering av instrument och datoriserade system
• Erfarenhet av IQ/OQ/PQ och URS
• Erfarenhet av att skriva rapporter, planer och att dokumentera.
• Uttrycker dig flyttande i tal och skrift på svenska och engelska.
• Det är även meriterande om du har kunskaper inom ISO13485 och GAMP5.

För att du ska trivas i arbetet lägger vi stor vikt på din personlighet. Som person bör du vara noggrann, strukturerad, snabblärd, analytisk, flexibel, duktig på att dra slutsatser, ha en god kommunikationsförmåga och ha en vilja att lära dig. Det är viktigt att du har mycket god samarbetsförmåga och tar ansvar så att gruppen levererar enligt satta tidslinjer och kvalitetskrav. Dessutom har du förmåga att självständigt kunna planera, driva arbetet framåt och slutföra det. Vidare så ser vi gärna att du är metodisk, samt initiativtagande och bidrar till ett positivt arbetsklimat. För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald. 



Ansökan
Arbetsgivare: Randstad Life Sciences
 Plats: Uppsala
 Omfattning: Initierar anställningen med 6 månaders prövoperiod
 
Som information görs alltid en bakgrundskontroll vilket är en del av våra normala processer.
 
Sista ansökningsdag: 2022-06-15, urval och intervjuer kommer att ske löpande. Tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt. 
 
Kontaktperson:  Maria Rosestedt, Konsultchef, [email protected]
På grund av GDPR tar vi inte emot ansökningar via post eller e-mail.



Om företaget
Med över 600 000 anställda i omkring 40 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster och erbjuder bemannings-, konsult- och rekryteringslösningar inom alla kompetensområden. Vi erbjuder även interim management, executive search och omställningstjänster. Vi har ett stort nätverk av bolag och kandidater vilket innebär att vi förmedlar hundratals jobb inom olika branscher, från Kiruna i norr till Malmö i söder. Vår ambition är att vara den bästa arbetsgivaren på marknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och organisationer att nå deras sanna potential. Vi kallar det Human Forward. Visa mindre

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 54 000 studenter, mer än 7 500 anställda och en omsättning på cirka 8 miljarder kronor.




Forskningsassistent

Institutionen för kirurgiska vetenskaper (IKV) har ca 160 anställda och drygt 200 registrerade doktorander.

Omsättningen är på ca 15 miljoner. IKV tillhör det Medicinska och Farmaceutiska vetenskapsområdet och bedriver undervisning på grund och avancerad nivå samt forskning och forskarutbildning. Undervisningen sker bl. a. inom läkar-, sjuksköterske- och specialistsjuksköterskeprogrammen. Forskningen bedrivs i forskargrupper organiserade utifrån olika kirurgiska specialiteter och närliggande ämnen som anestesiologi och radiologi. Mycket forskning bedrivs i samarbete mellan olika forskargrupper och med andra universitet i Sverige och runt om i hela världen. Många av institutionens anställda har kombinerade anställningar sjukhus/universitet.

Till institutionen söks nu en forskningsassistent för arbete inom intensivvård.

Inom forskningsområdet undersöks bland annat hur cirkulation, andning och nervsystem påverkas och kan upprätthållas efter trauma. Skademekanismer som orsakar mer omfattande ryggmärgsskador än vad det ursprungliga traumat indikerar undersöks också, liksom nybildning av glutamin vid kroppsskada och prognosmodeller för långtidsöverlevnad. Forskningen inom området anknyter till det kliniska arbetsfältet.

https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/

Arbetsuppgifter
Som forskningsassistent arbetar du med hantering av prover för biobanken vid anestesi och intensivvården, inkluderande bland annat blod, urin, sputum, cerebrospinalvätska och kindskrap. Arbetet innefattar inklusion av patienter, provtagning, telefonuppfölöjning och mottagningsarbete så väl som databashantering, pseudoanonymisering, ursprungsvalidering mot patientjournalen och förberedelse av prover för vidare analyser.

Kvalifikationskrav
Examen i biomedicin, biomedicinsk analys eller ämnesområde som bedöms likvärdigt. Goda kunskaper i svenska språket, tal och skrift. 

Önskvärt/meriterande i övrigt
Erfarenhet av uppföljningsarbete efter intensivvård, provtagning och provhantering för biobankning. Erfarenhet av arbete med kliniska och potentiellt smittsamma prover. Certifiering för arbete i lab som är certifierat för Bio Safety Level-2 (BSL-2). Erfarenhet av arbete med provdatabashantering, arbete med journalsystemet Cosmic och metavision som används vid intensivvårdsavdelningen. Erfarenhet av arbete med provförberedelse för stabilisering av levande neutrofiler anses också meriterande. Stor vikt läggs vid god samarbetsförmåga och personlig lämplighet. 

Vi ser gärna att den sökande kan påbörja tjänsten omgående. 

Om anställningen 
Anställningen är tidsbegränsad till och med 2022-12-31. Omfattningen är 100 %. Tillträde omgående eller enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala.

Upplysningar om anställningen lämnas av: Michael Hultström, [email protected].
För frågor om anställningsförfarande, kontakta HR Louise Lundqvist, [email protected].

Välkommen med din ansökan senast den 18 april 2022, UFV-PA 2022/776.

Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Brinner du för valideringsarbete och är redo för nya utmaningar och fortsatt utveckling? Randstad Life Sciences i Uppsala söker nu valideringsledare/testledare med fokus på instrument och datoriserade system till en av våra storkunder och deras nya analytiska laboratorium.  

Som konsult hos oss kommer du att tillhöra det framgångsrika teamet i Uppsala som består av över 30 kompetenta konsulter och engagerade chefer specialiserad inom Life Science och naturvetenskap. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Hos oss hittar du gemenskap, teamkänsla, utvecklingsmöjligheter och roliga uppdrag. För oss är det viktigt att du trivs och har roligt på jobbet! 



Ansvarsområden
I rollen som valideringsledare/testledare kommer du att medverka i den spännande uppstarten av ett nytt analytisk laboratorium och bidra till verksamhetens utveckling. Det är en varierande roll med många utvecklingsmöjligheter och du kommer även att ha möjligheten och flexibiliteten att forma din egen utveckling inom validering. Några exempel på de huvudsakliga arbetsuppgifter ute hos kund för detta uppdrag är:

• Ta fram kravspecifikationer för instrument och datoriserade system
• Ta fram testplaner och testprotokoll samt leda testning
• Granska testresultat och hantera avvikelser
• Sammanfatta testresultat i rapporter
• Färdigställa kvalificeringsrapporter



Kvalifikationer
Vi söker dig som har tidigare erfarenhet av valideringsledning från Life Science, och även gärna har:

• Naturvetenskaplig examen eller ingenjörsexamen inom kemiteknik, bioteknik, medicinteknik, maskinteknik eller motsvarande
• 3 års erfarenhet eller mer av valideringsarbete inom bioteknik– eller läkemedelsindustrin och arbetat enligt GMP
• Erfarenhet av kvalificering och validering av instrument och datoriserade system
• Erfarenhet av IQ/OQ/PQ och URS
• Erfarenhet av att skriva rapporter, planer och att dokumentera.
• Uttrycker dig flyttande i tal och skrift på svenska och engelska.
• Det är även meriterande om du har kunskaper inom ISO13485 och GAMP5.

För att du ska trivas i arbetet lägger vi stor vikt på din personlighet. Som person bör du vara noggrann, strukturerad, snabblärd, analytisk, flexibel, duktig på att dra slutsatser, ha en god kommunikationsförmåga och ha en vilja att lära dig. Det är viktigt att du har mycket god samarbetsförmåga och tar ansvar så att gruppen levererar enligt satta tidslinjer och kvalitetskrav. Dessutom har du förmåga att självständigt kunna planera, driva arbetet framåt och slutföra det. Vidare så ser vi gärna att du är metodisk, samt initiativtagande och bidrar till ett positivt arbetsklimat. För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald. 



Ansökan
Arbetsgivare: Randstad Life Sciences
 Plats: Uppsala
 Omfattning: Initierar anställningen med 6 månaders prövoperiod
 
Som information görs alltid en bakgrundskontroll vilket är en del av våra normala processer.
 
Sista ansökningsdag: 2022-05-09, urval och intervjuer kommer att ske löpande. Tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt. 
 
Kontaktperson:  Maria Rosestedt, Konsultchef, [email protected]
På grund av GDPR tar vi inte emot ansökningar via post eller e-mail.



Om företaget
Med över 600 000 anställda i omkring 40 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster och erbjuder bemannings-, konsult- och rekryteringslösningar inom alla kompetensområden. Vi erbjuder även interim management, executive search och omställningstjänster. Vi har ett stort nätverk av bolag och kandidater vilket innebär att vi förmedlar hundratals jobb inom olika branscher, från Kiruna i norr till Malmö i söder. Vår ambition är att vara den bästa arbetsgivaren på marknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och organisationer att nå deras sanna potential. Vi kallar det Human Forward. Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Vi på Randstad Life Sciences söker erfarna Quality Control (QC)-profiler till konsultuppdrag i Uppsala. Du kommer att arbeta med kemiska och fysikaliska analyser av produkter eller råvaror på läkemedels- eller Medtechföretag.  Du erbjuds en intressant roll med varierande arbetsuppgifter där du får arbeta med både laborativa och teoretiska utmaningar med kvalitetskontroll i fokus och får möjligheten att vara en del av framgångsrika team. 

Randstad Life Sciences är specialister inom naturvetenskap. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Din konsultchef, som alltid finns nära till hands, ser till att du får varierande och utvecklande uppdrag på olika företag.  Hos Randstad Life Sciences står din personliga utveckling i fokus, och du erbjuds ett stort nätverk och många sociala aktiviteter.

Ansvarsområden
De huvudsakliga analysteknikerna involverar kromatografi, spektroskopi, våtkemi. Dina huvudsakliga arbetsuppgifter innefattar: 
 
Självständigt utföra analyser efter metodbeskrivning och instruktioner eller försöksplan
Granska, dokumentera och rapportera resultat
Utföra utrustningskalibreringar och arbeta i rapporteringssystem, tex LIMS
Planerar eget arbete efter givna prioriteringar och tidsramar
Delta i avvikelseutredningar
Utföra arbetsuppgifterna enligt GMP
Delta aktivt i verksamhetens förbättringsarbete


Kvalifikationer
Högskoleingenjör inom kemi/analytisk kemi, biokemi, bioteknik, läkemedelsteknik eller motsvarande 
Minst 2-3 års erfarenhet av laborativt kvalitetsarbete inom läkemedelsindustrin och QC-verksamhet, gärna med kromatografiska analysmetoder
Erfarenhet av arbete enligt GMP
Arbete i avvikelsehanteringssystem är meriterande
Krav på att uttrycka sig obehindrat i tal och skrift på svenska, och kunskaper i engelska är meriterande

Som person är du lätt att samarbeta med, kommunikativ och har förmåga att självständigt kunna driva arbetet framåt. Vidare så ser vi gärna att du är metodisk och noggrann samt initiativtagande och bidrar till ett positivt arbetsklimat. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald.

Ansökan
Vi som arbetar på Randstad Life Sciences har alla en bakgrund inom naturvetenskap. Det betyder att vi förstår vad du har för erfarenhet och vad ett lämpligt nästa steg i din karriär kan vara. Vi strävar efter att bli din karriärpartner inom life science för en lång tid framöver. Hos Randstad Life Sciences står din personliga utveckling i fokus, och det är en självklarhet för oss att du får en närvarande konsultchef som med stort engagemang finns tillgänglig här i Uppsala. Hos oss får du fast månadslön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Din anställning omfattas givetvis även av försäkringar, tjänstepension, friskvårdsbidrag och företagshälsovård.

På Randstad Life Sciences har vi ett erbjudande som innebär att du har möjlighet att kompetensutveckla dig och/eller ta ut extra ledighet efter att du varit en tid hos oss.

Sista ansökningsdag: 2022-04-24, urval och intervjuer kommer att ske löpande. Tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt. På grund av GDPR tar vi inte emot ansökningar via post eller e-mail.

Kontaktperson: Maria Rosestedt, konsultchef, [email protected]



Om företaget
Med över 600 000 anställda i omkring 40 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster och erbjuder bemannings-, konsult- och rekryteringslösningar inom alla kompetensområden. Vi erbjuder även interim management, executive search och omställningstjänster. Vi har ett stort nätverk av bolag och kandidater vilket innebär att vi förmedlar hundratals jobb inom olika branscher, från Kiruna i norr till Malmö i söder. Vår ambition är att vara den bästa arbetsgivaren på marknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och organisationer att nå deras sanna potential. Vi kallar det Human Forward. Visa mindre

Har du erfarenhet av immuncytokemi (ICC)? Skulle du vara intresserad av att få användning av din kompetens i detta område hos ett innovativt Life Science företag?


Academic Resource söker nu Laboratorieingenjör till ICC avdelning för vår kund, ett växande Life Science företag i Stockholm. I rollen arbetar du med att förstärka och underlätta labbverksamheten på QC. Tjänsten är tillsvidare, med start enligt överenskommelse.


Erfarenhet och kvalifikationer


Vi söker dig som har:
• En universitetsutbildning inom naturvetenskaplig inriktning som BMA, biomedicin eller bioteknik eller liknande.
• Erfarenhet av laborativt arbete relaterat till immunohistokemi och immuncytokemi.
• God datorvana och förmåga att snabbt sätta dig in i nya system och program.
• Flytande kunskaper i engelska i både tal och skrift.


Vidare ser vi det som meriterande om du har:
• Erfarenhet av användning och skötsel av olika instrument.
• Erfarenhet av mikroskopering.
• Histologikunskap.
• Flytande kunskaper i svenska i tal och skrift.


Personliga egenskaper
I den här rollen ser vi en person som verkligen trivs med och brinner för det laborativa arbetet. Du är strukturerad och har god förmåga att arbeta noggrant och effektivt. Som kollega är du hjälpsam och prestigelös, och trivs som en del i ett team som arbetar mot samma mål.


Är du den vi söker?




Ansökan
Intervjuer och urval kommer att ske löpande, så ansök så snart som möjligt med uppdaterat CV och personligt brev där du beskriver hur du passar till tjänsten i PDF/Word format. Klicka nedan på sök tjänsten och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: Alicc0322


Kontaktperson för tjänsten: Carin Helander Elmblad


[email protected]




Observera att vi tar ej tar emot ansökningar via mail/e-post.




Sökord: laboratorie labb tekniker ingenjör qc quality control analyser gmp glp kvalitet kontroll biomedicin bma biomedicinsk analytiker molekylär biologi immono histo kemi färgning ihc pipettering läkemedel forskning assay lediga jobb stockholm life science ICC IHC Bioteknik Biotech Pharma Pharmaceutical


we take you further Visa mindre

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 54 000 studenter, mer än 7 500 anställda och en omsättning på cirka 8 miljarder kronor.




Institutionen för farmaci vid Uppsala universitet är en interdisciplinär miljö som fyller en central roll inom läkemedelsområdet.

Med forskning i frontlinjen, utbildning i toppklass och vidsträckt samverkan utgör vi en viktig motor i utvecklingen av det farmaceutiska fältet. I den här inspirerande miljön sker forskning av internationellt hög klass och stor vetenskaplig betydelse. Bland våra centrala kompetenser är modellering och simulering, in vitro ADME modeller, avancerade in vivo metoder och aspekter på allt från individens läkemedelsanvändning till samhällets läkemedelspolicies. Tillsammans bildar vi ett unikt kluster av akademiska kompentenser inom farmacin och spelar en central roll i att skapa framtidens farmaceutiska vetenskap i Sverige och globalt.

Våra vetenskapliga fokusområden i urval:

Biologiska läkemedel, Farmakokinetik och farmakodynamik, Farmakoepidemiologi, Farmakometri, Läkemedelsformulering, Molekylär galenisk farmaci, Samhällsfarmaci

För mer information se: https://farmaci.uu.se/

https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/

Arbetsuppgifter: Administrativt och laborativt arbete inom läkemedelsutveckling och biologiska valideringssystem samt avancerade analyser av open source data. Handledning eller administrativa uppgifter max 20%.  

Kvalifikationskrav: Master inom biomedicin, bioteknologi eller liknande med projekterfarenhet inom området cancer och/eller immunoterapi. Positionen ställer krav på att sökande har Felasa-certifikat  eller liknande för att kunna arbeta i experimentella modellsystem. Sökande ska ha  dokumenterad erfarenhet av projektarbete med modellsystem, cell- och molekylärarbete,  avancerade flödescytometrianalyser och erfarenhet hur man analyserar data i FlowJo, GraphPad samt programmering i programmeringspråket R samt en hög standard för hur man dokumenterar laborationer. 

Önskvärt/meriterande i övrigt: Dokumenterad erfarenhet inom fältet biologiska läkemedel.  

Om anställningen 
Anställningen är tidsbegränsad, 12 månader. Omfattningen är 100%. Tillträde enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala.

Upplysningar om anställningen lämnas av: Universitetslektor Sara Mangsbo, [email protected].

Välkommen med din ansökan senast den 30 mars 2022, UFV-PA 2022/965.

Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

Har du erfarenhet inom läkemedel och är duktig inom BioTech- eller MedTech? Vill du få möjlighet att utvecklas och möta intressanta projekt/uppdrag på olika företag? Sök tjänsten hos oss och bli en del av Sveriges Bästa Arbetsgivare PlantVision!

I rollen som konsult blir du en del av vårt fantastiska team där vi stöttar våra kunder med olika spännande uppdrag inom läkemedel, bioteknik och medicinteknik. Här arbetar vi på en stor variation av sätt inom kvalitetssäkring och regelefterlevnad. Exempelvis inom frisläppning av råvara eller slutprodukt, representation av kvalitetsfunktioner vid utredning eller hantering av avvikelser, CAPA, CC-ärenden eller genomför översyner eller granskningar.

Om rollen
Du kommer att få många möjligheter till spännande uppdrag och arbetsuppgifter hos oss. Vi arbetar antingen på plats hos kund eller på distans, i vissa fall kan det även röra sig om uppdrag där resor till kunder i Mälardalen skapar chanser att gynna din egen utveckling.

Arbetsuppgifterna som kan förekomma är:

- Granska och godkänna av kvalitetsdokumentation
- Granska, vägleda eller kvalitetsleda valideringar av instrument, metoder, utrustning, processer
- Dokumentera, uppdatera, implementera eller utvärdera kvalitetssystem och relaterade procedurer, rutiner och instruktioner/SOPar.


Vi söker dig med

Som konsult behöver du vara proaktiv med kommunikation och strukturerad samt vara serviceinriktad. Du har erfarenheter och kunskaper som är aktuella för relevanta branscher. Har du specifikt erfarenhet av arbete inom GMP och läkemedelsbranschen samt erfarenhet av kvalitetssäkrande åtaganden är det meriterande. Vidare har du god datorvana och erfarenhet av arbete i informationssystem. I den här rollen ser vi även att du har god förståelse för föreskrivande texter‚ definitioner samt är bekväm att hantera regulatorisk dokumentation. Du kommer att få goda möjligheter att utvecklas med oss på PlantVision.

Vi tror även att du har:

- Ett par års erfarenhet av kvalitetsarbete inom läkemedels- eller medicinteknikbranschen
- Akademisk utbildning naturvetenskap, teknik, farmaceut eller motsvarande
- God kännedom om att jobba kvalitetssäkrat, såsom genom GMP
- God svenska och engelska i tal och skrift


Vi erbjuder dig

PlantVision ger en trygg anställning på ett karriärföretag som drivs av goda värderingar och stor hängivenhet för medarbetarnas trivsel. Med attraktiva förmåner, sociala aktiviteter och fokus på hälsa skapar vi en arbetsplats som lockar Sveriges talanger. Som anställd erbjuder vi dig kompetensutveckling och involverar dig i Knowledge Management. Du kommer att vara en del av ett engagerat team som aktivt delar erfarenheter och kunskap.

Välkommen med din Ansökan

Stämmer detta in på dig? Skicka din ansökan redan idag! Sista ansökningsdag 1 maj 2022.

Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse men gärna så snart som möjligt. Tjänsten är tillsvidareanställning. Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta rekryterande chef Linda Pell på [email protected]

Notis: Vi har för denna rekrytering valt rekryteringsstrategi och undanber oss därför samtal från bemanning- och rekryteringsföretag.

Om Plantvision
PlantVision är ett företag sprunget ur en djup specialistkompetens inom teknik, kvalitet och IT inriktat mot tillverkning, labbverksamhet, process och automation. Bolaget har de senaste 20 åren hjälpt många välkända bolag att effektivisera och digitalisera sin verksamhet. På senare år har ett ytterligare kompetensområde växt fram inom Compliance och kvalitet, där PlantVision idag är ett av Nordens främsta specialister inom regelverk för Life Science-industrin.

I dagsläget omsätter bolaget över 250 MSEK och består av 180 medarbetare fördelade på fem kontor, från Uppsala i norr till Malmö i söder och med huvudkontor i Kista i Stockholm. Tjänsterna täcker hela kundens värdekedja, från forskning/utveckling, labb, tillverkning, logistik, processoptimering och hela vägen till regelverk, kvalitet och produktlanseringar. www.plantvision.se (http://www.plantvision.se) Visa mindre

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 45 000 studenter, mer än 7 000 anställda och en omsättning på cirka 7 miljarder kronor.




Institutionen för farmaci vid Uppsala universitet är en interdisciplinär miljö som fyller en central inom läkemedelsområdet.

Med forskning i frontlinjen, utbildning i toppklass och vidsträckt samverkan utgör vi en viktig motor i utvecklingen av det farmaceutiska fältet. I den här inspirerande miljön sker forskning av internationellt hög klass och stor betydelse. Bland våra centrala kompetenser är modellering och simulering, in vitro ADME modeller, avancerad läkemedelsformulering, avancerade in vivo-metoder och aspekter på allt från individens läkemedelsanvändning till samhällets läkemedelspolicies.

Våra vetenskapliga fokusområden i urval:

- Läkemedelsformulering
- Läkemedelstillförsel
- Molekylär galenisk farmaci
- Farmaceutisk nanoteknologi
- Farmakokinetik
- Farmakodynamik
- Farmakoekonomi
- Farmakoepidemiologi
- Farmakometri
- Farmakoterapi
- Klinisk farmaci
- Samhällsfarmaci

Mer information om institutionen och dess verksamhet finns på webplatsen https://farmaci.uu.se/.

https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/

Arbetsuppgifter
Metodologisk farmakometrisk forskning.

Kvalifikationskrav
Grundexamen inom apotekarprogrammet, master i läkemedelsmodellering, statistik eller motsvarande. Erfarenhet av farmakometrisk modellering och programmering.

Önskvärt/meriterande i övrigt
Erfarenhet av att implementera non-linear mixed effects modeller, programmering i mjukvaran R och Python är mycket önskvärt.

Om anställningen 
Anställningen är tidsbegränsad, 6 månader. Omfattningen är 100 %. Tillträde 1 april 2022 eller enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala.

Upplysningar om anställningen lämnas av: [email protected].

Välkommen med din ansökan senast den 16 februari 2022, UFV-PA 2022/361.

Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 54 000 studenter, mer än 7 500 anställda och en omsättning på cirka 8 miljarder kronor.




Uppsala University Drug Optimization and Pharmaceutical Profiling Facility (UDOPP) är en lokal plattform vid institutionen för farmaci, Uppsala Universitet.

UDOPPs huvudsakliga uppgift är att utföra in silico och in vitro ADME-profilering (Absorption, Distribution, Metabolism, Exkretion) av aktiva substanser som t.ex. identifierats i screeningsprogram i samarbete med svenska akademiska forskargrupper. UDOPP erbjuder också tjänster inom bioanalys och preklinisk utveckling av läkemedelskandidater. Faciliteten grundades 2010 och affilieras för närvarande till läkemedelsutvecklingsplattformen vid SciLifeLab (SciLifeLab DDD) och till Innovative Medicine Initiative (IMI), Conception. Ytterligare information finns att hitta på: https://farmaci.uu.se/forskning/lmformul/udoppsve/

Prof. Thomas Helledays forskargrupp (Karolinska Institutet) och UDOPP har blivit tilldelat finansiering från Vetenskapsrådet (VR) för att utveckla " Ny medicinsk terapi mot virus-inducerad lungskada. Utveckling av OGG1 inhibitorer mot inflammation och fibros i lungan i samband med virusinfektion".

Därför, vi rekryterar nu en motiverad och flexibel ADME forskningsassistent för att utöka vår kapacitet. Positionen kommer att vara placerad vid UDOPP, Institutionen för farmaci, biomedicinskt centrum, Uppsala Universitet. Mer information om institutionen och forskargrupperna kan hittas på https://farmaci.uu.se/.

https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/

Arbetsuppgifter
Kandidaten kommer att utföra experimentellt arbete fokuserat på fysikalisk-kemisk, in vitro ADME, samt cellbaserade metoder för läkemedelskandidater i form av små molekyler (OGG1 inhibitorer). Kandidaten förväntas också att analysera in vitro prover med hjälp av LC-MSMS och rapportera resultat till respektive projektteam. Kandidaten kommer att vara en del av OGG1 projektteamet.

Kvalifikationskrav
Den sökande bör ha en mastersexamen i biologi, biokemi, farmaci eller liknande. Kandidaten bör ha 5 års erfarenhet från biotech/läkemedelsindustrin och arbetat som projektmedlem i prekliniska läkemedelsutveckling projekt.

Rätt sökande har bra laborativa färdigheter, inklusive förmåga att planera och genomföra experiment, analysera data och rapportera in vitro ADME resultat enligt regulatoriska myndigheters rekommendationer.

Den ideala kandidaten är flexibel, motiverad, har bra problemlösningsförmåga och kan leverera under korta tidslinjer. Goda sociala egenskaper, bra samarbetsförmåga och färdighet att presentera inom interdisciplinära team på engelska förutsätts.

Om anställningen 
Anställningen är tidsbegränsad, 10 månader. Omfattningen är 60 %. Tillträde enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala.

Upplysningar om anställningen lämnas av: Pawel Baranczewski, e-post [email protected], telefon +46 (0) 707 467 894 eller +46 (0) 18 4 714 067 (kontor).

Välkommen med din ansökan senast den 1 mars 2022, UFV-PA 2022/491.

Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Är du duktig inom QA och vill fortsätta att utvecklas i rollen? Då finns det nu en spännande möjlighet att arbeta som konsult via Randstad Life Sciences Uppsala och bidra till att läkemedel och medicintekniska produkter håller rätt kvalité och uppfyller ställda krav. Vi söker just nu kvalitet- och valideringsingenjörer för kommande konsultuppdrag hos våra kunder. Randstad Life Sciences är din arbetsgivare men du har din dagliga arbetsplats hos någon av våra kunder. Som konsult hos oss får du en konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Du har ett stöd från ett helt team som är lyhörda till dina önskemål kring uppdrag och arbetsuppgifter.

Randstad Life Sciences är specialister inom naturvetenskap. Din konsultchef, som alltid finns nära till hands, ser till att du får varierande och utvecklande uppdrag på olika företag. Hos Randstad Life Sciences står din personliga utveckling i fokus, och du erbjuds ett stort nätverk och många sociala aktiviteter. Rollen som kvalitet- eller valideringsingenjör har ofta en utredande karaktär där du inhämtar fakta och använder ditt logiska tänkande för att komma fram till beslut. Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stor möjlighet till eget lärande, och som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet. I rollen kan din ståndpunkt komma att utmanas och då behöver du kunna motivera och kommunicera den på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.



Ansvarsområden
Dagliga arbetsuppgifter kan inkludera:

• Etablering, underhåll och förbättring av kvalitetssystem kopplade till dokumentation och
kvalitetskrav för utvecklingsorganisationen
• Utreda och godkänna kvalitetsavvikelser i produktionsprocesser och produktionsmiljö
• Validering av instrument, metod och/eller processer
• Kvalificering av system, utrustning och/eller produkt
• Kvalitetsgranskning och godkännande av dokument kopplat till ISO9001, ISO13485 samt godkännande av produktutvecklingsdokumentation
• Avvikelsehantering
• Sammanställning av kvalitetsdokumentation
• Stöttning av riskhantering vid läkemedelsutveckling samt utveckling av medicintekniska produkter
• Samarbete med andra avdelningar såsom QC, förpackningsutveckling, formulering och analytisk utveckling
• Företräda avdelningen vid interna och externa myndighetsinspektioner
• Medverka i det ständiga förbättringsarbetet kopplat till kvalitet



Kvalifikationer
Vi söker dig som har:

• Relevant utbildning (MSc eller PhD) inom biomedicin, bioteknik, civilingenjör inom kemi, molekylär biologi, mikrobiologi, kemi, farmakologi, medicinteknik eller liknande
• 2-3 års erfarenhet av kvalitetsarbete och kunskap gällande regulatoriska krav från
läkemedelsindustrin
• Tidigare erfarenhet av arbete i liknande roll som QA-specialist, valideringsingenjör eller
kvalitetsingenjör
• Goda kunskaper och erfarenhet inom ISO9001 och ISO13485 samt andra regelverk relevanta inom läkemedel och medicintekniska produkter
• Erfarenhet av läkemedel, teknisk produktutveckling eller riskhantering
• Erfarenhet av frisläppning av läkemedel och material till produktionen
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, och kan uttrycka sig obehindrat i tal och skrift då dokumentation mestadels förekommer på svenska
• Tidigare erfarenhet av arbete inom GMP
• Har du även medverkat i eller utfört inspektioner är det meriterande.

Som person är du flexibel och lösningsorienterad då rollen ställer höga krav på att du snabbt kan ställa dig in i kundens behov. Du har ett strukturerat tillvägagångsätt och är van att självständigt arbeta mot deadlines. Vidare gillar du att hjälpa andra samtidigt som du ständigt strävar efter att förbättra och förenkla arbetssätt. Rollen ställer även krav på att du är noggrann och metodisk i ditt arbetssätt gällande bland annat dokumentation.

För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och
eftersträvar mångfald.



Ansökan
Skicka in din ansökan senast 2022-02-28. Urval och intervjuer kommer att ske löpande. Tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt.

För information: Maria Rosestedt, konsultchef, [email protected] eller Emil Hamnevik, konsultchef, [email protected]



Om företaget
Med över 600 000 anställda i omkring 40 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster och erbjuder bemannings-, konsult- och rekryteringslösningar inom alla kompetensområden. Vi erbjuder även interim management, executive search och omställningstjänster. Vi har ett stort nätverk av bolag och kandidater vilket innebär att vi förmedlar hundratals jobb inom olika branscher, från Kiruna i norr till Malmö i söder. Vår ambition är att vara den bästa arbetsgivaren på marknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och organisationer att nå deras sanna potential. Vi kallar det Human Forward. Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Vi på Randstad Life Sciences söker laboratorieingenjörer till kommande konsultuppdrag i Uppsala. Du kommer att arbeta med kemiska och fysikaliska analyser av produkter eller råvaror på läkemedel- eller Medtechföretag.  Som laboratorieingenjör erbjuds du en intressant roll med varierande arbetsuppgifter där du får arbeta med både laborativa och teoretiska utmaningar med kvalitetskontroll i fokus och får möjligheten att vara en del av framgångsrika team. 
Randstad Life Sciences är specialister inom naturvetenskap. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Din konsultchef, som alltid finns nära till hands, ser till att du får varierande och utvecklande uppdrag på olika företag.  Hos Randstad Life Sciences står din personliga utveckling i fokus, och du erbjuds ett stort nätverk och många sociala aktiviteter.



Ansvarsområden
De huvudsakliga analysteknikerna på laboratoriet är kromatografi, spektroskopi, våtkemi och mikroskopi. Som laboratorieingenjör är dina huvudsakliga arbetsuppgifter: 
 
Självständigt utföra arbete efter metodbeskrivning och instruktioner eller försöksplan
Sammanställa, kontrollera och rapporterar resultat
Planerar eget arbete efter givna prioriteringar och tidsramar
Delta i avvikelseutredningar
Utföra arbetsuppgifterna enligt GMP
Delta aktivt i verksamhetens förbättringsarbete




Arbetstider
Vi erbjuder en tillsvidareanställning på Randstad Life Sciences som initieras med en 6-månaders provanställning. I samband med anställning genomför vi en bakgrundskontroll, som en del av alla våra anställningsprocesser.

Kvalifikationer


Akademisk utbildning inom analytisk kemi, bioteknik, läkemedelsteknik eller motsvarande 
Krav på att uttrycka sig obehindrat i tal och skrift på svenska, och kunskaper i engelska är meriterande
Tidigare erfarenhet av arbete relaterat till analytisk kemi
Det är meriterande om du har erfarenhet från läkemedelsindustrin och arbete enligt GMP

 
Som person är du lätt att samarbeta med, kommunikativ och har förmåga att självständigt kunna driva arbetet framåt. Vidare så ser vi gärna att du är metodisk och noggrann samt initiativtagande och bidrar till ett positivt arbetsklimat. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald. 

Ansökan
Vi som arbetar på Randstad Life Sciences har alla en bakgrund inom naturvetenskap. Det betyder att vi förstår vad du har för erfarenhet och vad ett lämpligt nästa steg i din karriär kan vara. Vi strävar efter att bli din karriärpartner inom life science för en lång tid framöver. Hos Randstad Life Sciences står din personliga utveckling i fokus, och det är en självklarhet för oss att du får en närvarande konsultchef som med stort engagemang finns tillgänglig här i Uppsala. Hos oss får du fast månadslön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Din anställning omfattas givetvis även av försäkringar, tjänstepension, friskvårdsbidrag och företagshälsovård.

På Randstad Life Sciences har vi ett erbjudande som innebär att du har möjlighet att kompetensutveckla dig och/eller ta ut extra ledighet efter att du varit en tid hos oss.
Arbetsgivare: Randstad Life Sciences
Plats: Uppsala

Sista ansökningsdag: 2022-02-28, urval och intervjuer kommer att återupptas i början på januari och sker löpande. Tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt.
På grund av GDPR tar vi inte emot ansökningar via post eller e-mail.

Kontaktperson: Maria Rosestedt, konsultchef, [email protected] 

Om företaget
Med över 600 000 anställda i omkring 40 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster och erbjuder bemannings-, konsult- och rekryteringslösningar inom alla kompetensområden. Vi erbjuder även interim management, executive search och omställningstjänster. Vi har ett stort nätverk av bolag och kandidater vilket innebär att vi förmedlar hundratals jobb inom olika branscher, från Kiruna i norr till Malmö i söder. Vår ambition är att vara den bästa arbetsgivaren på marknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och organisationer att nå deras sanna potential. Vi kallar det Human Forward. Visa mindre

Who we are and what we do:
At Viedoc, we design engaging software that modernizes clinical research so that necessary treatments can reach the people who need them faster.

We accomplish this by combining technology and a creative design to streamline, automate and simplify conventional processes within clinical research. Simply put, Viedoc makes every aspect of a clinical study a bit smoother, resulting in greater discoveries that make a difference and has the potential to improve lives.

Real change means challenging the status quo - our driving force since we started almost two decades ago. In everything we do, we work for a healthier world, searching for better, more efficient solutions that answer the needs of both our users and humanity.

What you will do:

- The role’s responsibilities will include:
- Learning our product inside and out as to be an expert in all system features
- Conducting technical demos and end-user training of our product
- Assign our customers to get started within our product
- Coordinating between our customers, internal departments, sub-contractors, and partners to ensure smooth delivery of working eClinical suite builds
- Providing feedback in the form of feature requests to our product development team based on customer requests


About you:

- EA doer with a strategic, service-oriented mindset that won’t rest until your assigned clients are fully satisfied
- Self-driven, flexible and have strong people skills
- Experience in working independently and as well as in teams
- At least 2 years relevant work experience within clinical trials and preferably data management (e.g., Data manager, CRA, Project Manager)
- You are fluent in English both verbally and written
- Skills in additional European languages is a plus




Education
Bachelor's degree or higher from an accredited College or University.

Location
Remote in Europe (reporting to our HQ in Uppsala

Industry
eClinical, Software, Pharmaceutical, Biotech, Medical Device, Consumer Health

Employment Type
Full Time

Job Functions
Profession Services/Customer Success, Technical Support, Project Management

Interested?
If you want to join our awesome team, apply for the job! Do you want to know more? Feel free to reach out to Line Thomson, [email protected]. Selection is ongoing, so do not hesitate to get in touch. The last day to apply is 2021-12-30. Visa mindre

Do you have experience of working with regulatory affairs? From both a product development and Lifecycle management perspective? and interested in joining a growing global company with an amazing culture and interesting opportunities? If so, you should keep reading since we are now looking for a Regulatory Affairs Manager to our Uppsala site.

As Regulatory Affairs (RA) manager at Galderma in Uppsala, you will be part of a team of RA professionals that work with covering all aspects of RA for the portfolio of products at Galderma. You will be responsible for the development of Regulatory strategies, to assess and ensure implementation of regulatory requirements across many different markets and authorities, and to assess regulatory impact of Changes. You are also expected to provide regulatory guidance in general within the Galderma organization.

Responsibilities

You will lead the strategic work for regulatory activities in projects and for specific line activities in close collaboration with Global strategic Marketing, Supply Chain, affiliates and other relevant functions. Specifically, you will take lead in key Regulatory/Development/ and other cross functional project(s). Day to day activities may include:

* Strategic planning and project management of key project(s)
* Providing regulatory expert advice in project and line related activities
* Compiling overall regulatory strategy within projects and for line extensions
* Regulatory strategy in connection to CMC (Chemistry, Manufacturing, Control), labeling and other changes
* Filing and obtaining marketing applications worldwide
* License maintenance activities
* Compiling, reviewing and approving documentation for regulatory purposes
* Contacting regulatory bodies, affiliates, partners, consultants and distributors
* Tracking of regulatory status and plans within respective product responsibility



Requirements

To be successful in this role you have experience from the field of Regulatory Affairs within Medical Device or the Pharmaceutical industry. Furthermore, you:

* have a university degree within the Pharmaceutical area or similar
* are fluent in Swedish and English, both orally and in writing
* Likely have CMC experience from similar industries

You are used to, and enjoy, communication and collaboration both internally and externally with colleagues, authorities and affiliates. You have an engaged, flexible and focused way of working, with the ability to see both the whole picture and the details.

Contact and application

If you are interested, please apply to the role via our digital application system at www.galderma.com/careers, no later than Nov 21st . If you have questions, please contact Talent Acquisition Manager, Marlene Andersson at Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Randstad Life Sciences Uppsala söker just nu kvalitets, - och valideringsingenjörer som är intresserade av att jobba med kvalitet/validering för kommande konsultuppdrag hos våra kunder. Uppdragen kan innebära arbete under kvalitetssystem, främst ISO9001 och ISO13485, med granskning och frisläppning av läkemedel, medicintekniska produkter och råvaror. Vidare kan arbetsuppgifter såsom avvikelsehantering, godkännande av specifikationer, metoder och produktionsprotokoll ingå. 

Randstad Life Sciences är specialister inom naturvetenskap. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Din konsultchef, som alltid finns nära till hands, ser till att du får varierande och utvecklande uppdrag på olika företag. Som en del av din anställning erbjuds du också möjlighet att kompetensutveckla dig och/eller ta ut extra ledighet efter att du varit en tid hos oss. Hos Randstad Life Sciences står din personliga utveckling i fokus, och du erbjuds ett stort nätverk och många sociala aktiviteter.



Ansvarsområden
Dagliga arbetsuppgifter kan inkludera:

• Etablera, underhålla och förbättra kvalitetssystem kopplade till gällande dokumentation och kvalitetskrav för utvecklingsorganisationen
• Validering av instrument, metod och/eller processer
• Kvalificering av system, utrustning och/eller produkt
• Kvalitetsgranska och godkänna dokument kopplat till ISO9001, ISO13485 och godkännande av produktutvecklingsdokumentation
• Avvikelsehantering  
• Sammanställa kvalitetsdokumentation 
• Stötta riskhantering vid läkemedelsutveckling samt utveckling av medicintekniska produkter
• Samarbeta med andra avdelningar (tex QC, förpackningsutveckling, formulering, analytisk utveckling)
• Medverka i det ständiga förbättringsarbetet kopplat till kvalitet



Arbetstider
Vi erbjuder en tillsvidareanställning på Randstad Life Sciences som initieras med en 6-månaders provanställning. I samband med anställning genomför vi en bakgrundskontroll.

Kvalifikationer
Vi söker dig som har:

• Relevant utbildning (MSc eller PhD) inom biomedicin, bioteknik, civilingenjör inom kemi, molekylär biologi, mikrobiologi, kemi, farmakologi, medicinteknik eller liknande 
•  Tidigare erfarenhet av arbete i liknande roll som valideringsingenjör, kvalitetsingenjör, QC eller liknande 
• 2-3 års erfarenhet av kvalitetsarbete och kunskap gällande regulatoriska krav från läkemedelsindustrin, meriterande om du medverkat i/utfört inspektioner
• Goda kunskaper och erfarenhet inom ISO9001 och ISO13485 samt andra regelverk relevanta inom läkemedel och medicintekniska produkter
• Tidigare erfarenhet av arbete inom GxP, vilket är meriterande
• Erfarenhet av läkemedel eller teknisk produktutveckling och riskhantering
• Erfarenhet av frisläppning av läkemedel och material till produktionen
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, och kan uttrycka sig obehindrat i tal och skrift då dokumentation mestadels förekommer på svenska

Som person är du noggrann, flexibel, strukturerad och lösningsorienterad. Du gillar att hjälpa andra samtidigt som du ständigt strävar efter att förbättra och förenkla arbetssätt. För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald.



Ansökan
Sista ansökningsdag: 2022-01-30,  urval och intervjuer kommer att återupptas i början på januari och därefter ske löpande, ansök därför så snart som möjligt. Ansökningar via mail undanbedes då vi inte har möjlighet att hantera dessa via mail p.g.a. GDPR.

För information: Maria Rosestedt, Konsultchef, [email protected] eller Emil Hamnevik, konsultchef, [email protected]



Om företaget
Med över 600 000 anställda i omkring 40 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster och erbjuder bemannings-, konsult- och rekryteringslösningar inom alla kompetensområden. Vi erbjuder även interim management, executive search och omställningstjänster. Vi har ett stort nätverk av bolag och kandidater vilket innebär att vi förmedlar hundratals jobb inom olika branscher, från Kiruna i norr till Malmö i söder. Vår ambition är att vara den bästa arbetsgivaren på marknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och organisationer att nå deras sanna potential. Vi kallar det Human Forward. Visa mindre

With a unique legacy in dermatology as well as decades of cutting-edge innovation, Galderma is the leading company solely dedicated to skin and advancing the future of dermatology.

We look for people who focus on getting results, embrace learning and bring a positive energy. They must combine initiative with a sense of teamwork and collaboration. Above all, they must be passionate about doing something meaningful for consumers, patients and the healthcare professionals we serve every day. We aim to empower each employee and to promote their personal growth all the while ensuring business needs are met now and into the future. Across our company, we embrace diversity and respect the dignity, privacy and personal rights of every employee.

At Galderma, we actively give our teams reasons to believe in our ambition to become the leading dermatology company in the world. With us, you have the ultimate opportunity to gain new and challenging work experiences and create unparalleled, direct impact.

Har du en naturvetenskaplig utbildning och ett intresse av den biologiska och medicinska delen av att utveckla produkter inom det medicintekniska området? Då ska du läsa vidare för just nu söker vi en Preclinical Scientist till gruppen Preclinical Development på Galderma i Uppsala.

Preclinical Development är en avdelning inom Research and Early Development. Vi ansvarar för att utvärdera den biologiska säkerheten av våra produkter vid ny produktutveckling samt vid produktionsförändringar av våra marknadsförda produkter. Avdelningen är en viktig kugge i arbetet med samtliga regulatoriska inskick till myndigheter. Som Preclinical Scientist kommer du att jobba i nära kontakt med vår avdelning för Regulatory Affairs.

Om rollen
Som Preclinical Scientist medverkar du i projekt och i linjearbete med ansvar för att planera och utföra prekliniska säkerhetsutvärderingar av produktkandidater i våra utvecklingsprojekt samt vid processförändringar för våra godkända produkter vilka sker enligt gällande krav i regulatoriska regelverk. Dina arbetsuppgifter kommer därför i huvudsak att omfatta att:

*

Medverka i att ta fram Biological Safety Assessments Plans för produktkandidater och processförändringar
*

Administrera biologisk testning hos vår externa CROs
*

Medverka i att ta fram Biological Safety Assessments Report för produktkandidater och processförändringar
*

Vara preklinisk representant i projektgrupper

Din bakgrund

Du har en högskoleutbildning inom naturvetenskap, t.ex. biomedicin, toxikologi, apotekare eller dylikt. Har du erfarenhet av att jobba med in vivostudier är det ett stort plus. Du är intresserad av den biologiska/medicinska delen av att utveckla produkter inom det medicintekniska området, och har en god förståelse för den regulatoriska aspekten av produktutveckling och prekliniska studier. Du uttrycker dig obehindrat både skriftligt och muntligt på svenska och engelska.

Som person trivs du med att arbeta självständigt samtidigt som du har en bra kommunikationsförmåga vilket gör att du också är bra på att samarbeta. Du jobbar enkelt, strukturerat och organiserat samt har ett öppet sinne för förbättring av arbetsprocesser inom området.

Kontakt & Ansökan

På Galderma i Uppsala har vi verksamhet inom produktutveckling och tillverkning i affärsområdet Aesthetics (estetik). Här arbetar cirka 550 personer med världsledande produkter och vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras.

Har vi fångat ditt intresse? Ansök via knappen "Apply Now", senast 5/12 2021. Om du har frågor om rollen är du varmt välkommen att höra av dig till Björn Lundgren på Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Har du en problemlösande och utredande approach? Tycker du om att ta beslut och därmed bidra till att läkemedel och medicintekniska produkter håller rätt kvalité och uppfyller ställda krav? Då är en roll inom QA rätt för dig! Det innebär ett självständigt arbete, breda arbetsuppgifter och stor möjlighet till utveckling och eget lärande. Rollen kräver stort engagemang, beslutsamhet, nyfikenhet och integritet.    

Randstad Life Sciences Uppsala söker just nu specialister inom QA - Quality Assurance som har erfarenheten av att jobba under kvalitetssystem, främst ISO9001 och ISO13485, för kommande konsultuppdrag hos våra kunder. Uppdragen kan innebära arbete med granskning och frisläppning av läkemedel, medicintekniska produkter och råvaror. Vidare kan arbetsuppgifter såsom avvikelsehantering, godkännande av specifikationer, metoder och produktionsprotokoll ingå. 

Randstad Life Sciences är specialister inom naturvetenskap. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Din konsultchef, som alltid finns nära till hands, ser till att du får varierande och utvecklande uppdrag på olika företag. Som en del av din anställning erbjuds du också möjlighet att kompetensutveckla dig och/eller ta ut extra ledighet efter att du varit en tid hos oss. Hos Randstad Life Sciences står din personliga utveckling i fokus, och du erbjuds ett stort nätverk och många sociala aktiviteter.



Ansvarsområden
Dagliga arbetsuppgifter kan inkludera:

• Etablera, underhålla och förbättra kvalitetssystem kopplade till ISO9001, ISO13485 och kvalitetskrav för utvecklingsorganisationen
• Utfärda och uppdatera kvalitetsdokumentation under produktutveckling
• Kvalitetsgranska och godkänna dokument kopplat till ISO9001, ISO13485 och godkännande av produktutvecklingsdokumentation
• Förbereda inför frisläppning av inköpt material till produktionen 
• Sammanställa kvalitetsdokumentation 
• Stötta riskhantering vid läkemedelsutveckling samt utveckling av medicintekniska produkter
• Samarbeta med andra avdelningar (tex QC, förpackningsutveckling, formulering, analytisk utveckling)
• Medverka vid utbildning av personal inom avdelningen
• Stötta vid interna och externa myndighetsinspektioner
• Medverka i det ständiga förbättringsarbetet kopplat till kvalitet



Arbetstider
Vi erbjuder en tillsvidareanställning på Randstad Life Sciences som initieras med en 6-månaders provanställning. I samband med anställning genomför vi en bakgrundskontroll.

Kvalifikationer
Vi söker dig som har:

• Relevant utbildning (MSc eller PhD) inom biomedicin, molekylär biologi, mikrobiologi, kemi, farmakologi
• 2-3 års erfarenhet av kvalitetsarbete och kunskap gällande regulatoriska krav från läkemedelsindustrin, meriterande om du medverkat i/utfört inspektioner
• Goda kunskaper och erfarenhet inom ISO9001 och ISO13485 samt andra regelverk relevanta inom läkemedel och medicintekniska produkter
• Tidigare erfarenhet av arbete inom GMP, vilket är meriterande
• Erfarenhet av läkemedel eller teknisk produktutveckling och riskhantering
• Erfarenhet av frisläppning av läkemedel och material till produktionen
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, och kan uttrycka sig obehindrat i tal och skrift då dokumentation mestadels förekommer på svenska

Som person är du noggrann, flexibel, strukturerad och lösningsorienterad. Du gillar att hjälpa andra samtidigt som du ständigt strävar efter att förbättra och förenkla arbetssätt. För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald.



Ansökan
Sista ansökningsdag: 2021-11-30,  urval och intervjuer kommer att ske löpande, ansök därför så snart som möjligt. Ansökningar via mail undanbedes då vi inte har möjlighet att hantera dessa via mail p.g.a. GDPR.

För information: Maria Rosestedt, Konsultchef, [email protected] eller Emil Hamnevik, konsultchef, [email protected] 

Om företaget
Med över 600 000 anställda i omkring 40 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster och erbjuder bemannings-, konsult- och rekryteringslösningar inom alla kompetensområden. Vi erbjuder även interim management, executive search och omställningstjänster. Vi har ett stort nätverk av bolag och kandidater vilket innebär att vi förmedlar hundratals jobb inom olika branscher, från Kiruna i norr till Malmö i söder. Vår ambition är att vara den bästa arbetsgivaren på marknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och organisationer att nå deras sanna potential. Vi kallar det Human Forward. Visa mindre

About Galderma

Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically proven innovative solutions for the skin. For more information, please visit www.galderma.com.



Om Galderma

Galderma, världens största oberoende globala dermatologiska företag, grundades 1981 och finns i 100 länder med en omfattande produktportfölj för behandling av olika hudåkommor. Företaget samarbetar med vårdpersonal världen över för att tillgodose människors dermatologiska behov under livets olika faser. Galderma är ledande inom forskning och utveckling av vetenskapligt definierade och medicinskt dokumenterade lösningar för huden och dess åkommor. Mer information finns på www.galderma.com/se

Job description / Arbetsbeskrivning

Do you have experience of working with regulatory affairs? Are you used to working on several different markets at the same time and interested in joining a growing global company with an amazing culture and interesting opportunities? If so, you should keep reading since we are now looking for a Regulatory Affairs Manager to our Uppsala site.

As Regulatory Affairs (RA) manager within Lifecycle Management (LCM) at Galderma in Uppsala, you will be part of a team of ten RA professionals that work with covering all LCM aspects of RA for the portfolio of products at Galderma. You will be responsible for the development of strategies for LCM activities, to assess and ensure implementation of regulatory requirements across many different markets and authorities, and to assess regulatory impact of labeling updates. You are also expected to provide regulatory guidance in general within the Galderma organization.

Job responsibilities / Ditt uppdrag

You will lead the strategic work for regulatory LCM activities in projects and for specific line activities in close collaboration with Global strategic Marketing, Supply Chain, affiliates and other relevant functions. Specifically, you will take lead in key Regulatory/cross functional project(s). Day to day activities may include:

* Strategic planning and project management of key LCM project(s)
* Providing regulatory expert advice in project and line related activities
* Compiling overall regulatory strategy within LCM projects and line extensions
* Regulatory strategy in connection to labeling and other changes
* Filing and obtaining marketing applications worldwide
* License maintenance activities
* Coordinating compilation of new and updated labeling material
* Compiling, reviewing and approving documentation for regulatory purposes
* Contacting regulatory bodies, affiliates, partners, consultants and distributors
* Tracking of regulatory status and plans within respective product responsibility

Minimum requirements/ Är du den vi söker?

To be successful in this role you have experience from the field of Regulatory Affairs within Medical Device or the Pharmaceutical industry. Furthermore, you:

* have a university degree within the Pharmaceutical area or similar
* are fluent in Swedish and English, both orally and in writing
* likely have previous experience from project management

You are used to, and enjoy, communication and collaboration both internally and externally with colleagues, authorities and affiliates. You have an engaged, flexible and focused way of working, with the ability to see both the whole picture and the details.

With a unique legacy in dermatology as well as decades of cutting-edge innovation, Galderma is the leading company solely dedicated to skin and advancing the future of dermatology.

We look for people who focus on getting results, embrace learning and bring a positive energy. They must combine initiative with a sense of teamwork and collaboration. Above all, they must be passionate about doing something meaningful for consumers, patients and the healthcare professionals we serve every day. We aim to empower each employee and to promote their personal growth all the while ensuring business needs are met now and into the future. Across our company, we embrace diversity and respect the dignity, privacy and personal rights of every employee.

Galderma is the world's largest independent dermatology company, present in approximately 100 countries. Since our inception in 1981, we have been driven by a complete dedication to dermatology. We deliver an innovative, science-based portfolio of sophisticated brands and services across Aesthetics, Consumer Care and Prescription Medicine. Focused on the needs of consumers and patients, we work in partnership with healthcare professionals to ensure superior outcomes. Because we understand that the skin we're in shapes our life stories, we are advancing dermatology for every skin story. For more information, please visit our website: https://www.galderma.com/careers

Other important information/ Frågor och ansökan

Please apply with CV and cover letter via this page, alternatively via the link Apply now, no later than November 14th. Selection and interviews might be done continuously so do not wait with your application.

If you want to know more about the role you are welcome to contact Talent Acquisition Manager, Marlene Andersson at [email protected] Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Vill du ta ett språng ut i karriären, utveckla dig själv och ta dig an nya utmaningar? Studerar du eller har du nyligen tagit en examen inom naturvetenskap eller teknik? Är du driven och ser dig själv som framtidens specialist inom ditt område? Då kan vi erbjuda dig en omväxlande start på karriären genom vårt unika traineeprogram. Bli en del av Randstad Future Talent Trainee Programme och ta din personliga utveckling och karriär till nästa nivå. 

Ansvarsområden
Som trainee på Randstad Future Talent kommer du arbeta som konsult inom ditt specialistområde. Som konsult får du möjlighet att bredda dina kunskaper i olika företag, branscher och roller. Med hjälp av oss får du som trainee även en skräddarsydd utbildningsplan för personlig utveckling inom bland annat kommunikation, samverkan, målsättning, stresshantering, ledarskap och innovation. Under hela programmet kommer du ha tillgång till en legitimerad psykolog som agerar coach och bollplank som extra stöd i din utveckling. Vår utbildningsplan, som vi valt att kalla School of work, är unik för vårt program och något som vi är extra stolta över. 

Kombinationen av konsultuppdrag, personlig utveckling och vidareutveckling inom ditt specialistområde kommer ge dig en raketstart på karriären och du kommer få erfarenheter och utveckling som få personer får uppleva sina första år i arbetslivet. 

Kvalifikationer
Vi riktar oss främst till dig som är intresserad av industrin och gärna vill jobba i produktionsnära uppdrag där kvalitet är centralt. Vi söker dig som snart tar examen eller har 0-2 års arbetslivserfarenhet. 

Meriterande är att du sedan tidigare har arbetat inom läkemedelsindustrin och har erfarenhet från kvalitetsarbete, exempelvis GMP-reglerad laboratorieverksamhet. Det är även meriterande med erfarenhet av kvalificering/validering av utrustning samt erfarenhet av kvalitetssystem.

Som trainee ska du trivas i en roll som konsult, gilla högt tempo och vara intresserad av att utmana dig själv och utvecklas. Ett exempel på utmaning är prioriteringen av sin egen tid och den stundtals varierade arbetsbelastningen i ett modernt arbete. Du har ett stort intresse att dela med dig av dig själv, samtidigt som du är nyfiken på andra och vad du kan lära dig av dem. Våra traineer är ute i konsultuppdrag hos större och mindre kunder/företag över hela Mälardalen (Uppsala, Södertälje, Stockholm och Strängnäs). Som trainee förväntas du delta på aktiviteter och lägga tid och engagemang på programmet. Du känner dig bekväm i att skriva och prata både svenska och engelska. För kännedom hålls delar av programmet på engelska. 

Ansökan
Hör av dig till Philip Svanfeldt, Consultant Manager, på [email protected]

För kännedom börjar alla antagna traineer sina enskilda uppdrag på olika datum och har tillsammans en gemensam kick-off för det personliga utvecklingsprogrammet. Vi söker dig som är tillgänglig för start omgående. 

Rekryteringsprocessen sker löpande, så vänta inte med din ansökan. 

Vi söker traineer inom alla våra specialistområden Technologies, Finance, Engineering och Life Sciences. Känner du någon som är relevant inom dessa områden får du gärna tipsa dem om våra andra annonser!

Om företaget
Med över 600 000 anställda i omkring 40 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster och erbjuder bemannings-, konsult- och rekryteringslösningar inom alla kompetensområden. Vi erbjuder även interim management, executive search och omställningstjänster. Vi har ett stort nätverk av bolag och kandidater vilket innebär att vi förmedlar hundratals jobb inom olika branscher, från Kiruna i norr till Malmö i söder. Vår ambition är att vara den bästa arbetsgivaren på marknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och organisationer att nå deras sanna potential. Vi kallar det Human Forward. Visa mindre

Vi söker nu dig som vill arbeta och utvecklas inom validering!

Som valideringsingenjör arbetar du med spännande företag inom Life Scienceindustrin. Dina uppgifter kommer främst att gå ut på att ta fram valideringsstrategier, valideringsplaner, genomföra valideringstester samt att vara teknisk expert för utrustningar och system. Som person är det viktigt att du är flexibel, driven, noggrann, effektiv, hjälpsam och strukturerad samtidigt som du ska vara social och en team-player. Du måste kunna planera, prioritera och utföra dina arbetsuppgifter självständigt och på ett lösningsorienterat sätt. Känner du att du har det som krävs, tveka inte att höra av dig!


ROLLEN:
Leda, planera, koordinera och/eller utföra validerings- och kvalificeringsarbete
Utföra tester med avseende på kvalificering och validering av utrustning, process, metod, system, och/eller instrument
Utfärda valideringsplaner, protokoll och rapporter
Utreda uppkomna avvikelser och följa upp med åtgärder

KVALIFIKATIONER: 
 Civilingenjörsexamen inom kemi, bioteknik, medicinteknik, eller liknande relevant område
 Minst 1 års erfarenhet av valideringsarbete inom läkemedelsbranschen och kännedom om GMP
 Mycket goda språkkunskaper inom svenska

Det är meriterande om du har erfarenhet av följande: arbete i renrum, sterilisering, aseptik, biokemiska analyser, CAPA, LIMS-system, ISO-standarder, GAMP, IQ/OQ/PQ, GXP, CSV.

VAD VI ERBJUDER DIG

Varje medarbetare är lika viktig i ALTENs framgång! Vi drivs av att se människor växa och utvecklas, därför skapar vi möjligheter att få arbeta med det man har passion för. På ALTEN har vi ett stort utbud av uppdrag hos flera av de främsta företagen i Sverige i flera olika branscher, där dina önskemål styr din väg framåt. Vi erbjuder såväl nationella som internationella möjligheter och tillsammans med din coachande chef bygger du din karriär så att du kan utvecklas och förverkliga dina mål och drömmar!

Som konsult får du både en teamkänsla i ditt uppdrag och en riktigt härlig gemenskap på ALTEN. Genom våra interna nätverk ALTEN Sports, Women@ALTEN och ALTEN Innovation ges du möjlighet att driva frågor och aktiviteter som just du brinner för, tillsammans med dina kollegor. Allt är självklart frivilligt. Balans mellan arbete och privatliv sätter vi högst på listan. Självklart har vi kollektivavtal. Utöver detta har vi förmåner såsom friskvårdsbidrag, tjänstepension och försäkringar.

WE BELIEVE IN GROWING TOGETHER! Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Är du en sann relationsbyggare som brinner för att hitta den perfekta matchningen mellan människor och företag? Trivs du som bäst i en omväxlande roll med varierande arbetsuppgifter och ett stort ansvar för hela processer, från början till slut? Har du dessutom ett stort intresse av eller en bakgrund inom Life Sciences? Då är rollen som rekryteringskonsult hos oss på Randstad Life Sciences i Uppsala helt rätt för dig.  

Som rekryteringskonsult hos oss på Randstad Life Sciences arbetar du i en omväxlande roll där du ansvarar för att etablera och fördjupa relationer med kunder och kandidater samt driva hela rekryteringsprocessen från affär till tillsatt kandidat. Rollen som rekryteringskonsult är en 360-gradersroll, vilket innebär att du har ett helhetsansvar för rekryteringsprocessen från start till mål med allt vad det innebär. 



Ansvarsområden
Som rekryterare kommer du att ansvara för: 
framtagning av kravprofil i samarbete med kund, urval, kompetensbaserade intervjuer samt kvalitetssäkring av kandidater med hjälp av olika tester
att utveckla ditt nätverk och skapa långsiktiga, goda relationer med såväl kunder som kandidater
bearbetning av befintliga och nya kunder

I din roll får du ett ombytligt uppdrag där du både har tryggheten i ett sammansvetsat team på hemmaplan, och utmaningen i en ständigt föränderlig kund- och uppdragslista. Ständig förändring präglar även de organisationer du jobbar med och mot bakgrund av det kan variationen på tjänster som du kommer att rekrytera spänna från laboratorieingenjörer och analytiska kemister till QA och R&D-chefer vi tror att det är just det du tycker är roligt!



Arbetstider
Tjänsten omfattar heltid och löper tillsvidare. Våra anställningar inleds med sex månaders provanställning. Vi utgår från Randstads kontor i centrala Uppsala.

Kvalifikationer
Vi söker dig som har en akademisk examen, gärna inom naturvetenskap. Det är väldigt meriterande om du tidigare har arbetat i en roll med helhetsansvar för rekryteringsprocesser. Allra helst har du erfarenhet av just specialistrekrytering inom Life Sciences.
Du får gärna ha några års erfarenhet från läkemedelsindustrin.
Du har mycket goda kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift då vi möter mycket människor med olika bakgrund.
Det är en fördel, men inget krav, om du har erfarenhet av att arbeta i en större organisation.


Personliga egenskaper
Som person trivs du i det personliga mötet, du är lyhörd och har förmågan att bygga förtroende samtidigt som du inte är rädd för att våga utmana och driva affärer till avslut. Du är en social person som arbetar naturligt med hjälp av ditt nätverk för att fördjupa relationer med kunder och kandidater. Som person är du handlingskraftig och målfokuserad, för dig är det en självklarhet att ta fullt ansvar för din egen arbetsinsats. Vi ser gärna att du är prestigelös, har lätt för att dela med dig och som också bjuder in till såväl samarbete som nätverk. Du är strukturerad, kan administrera och planera din tid på ett effektivt sätt. Erfarenhet av tjänsteförsäljning är väldigt meriterande, men det viktigaste är att du tycker försäljning och kundbearbetning är kul och spännande.







Ansökan
Varmt välkommen med din ansökan! 
Notera att urval och intervjuer kommer att ske löpande. Tjänsten kan därför komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag.

För frågor som rör rekryteringsprocessen är du varmt välkommen att höra av dig till Maria Johansson, HR Talent partner via: [email protected]  t.o.m den 9/7 .

Under perioden  10/7 till 8/8 pausas urvalet mot bakgrund av rådande semestertider. 
Urvalsprocessen återupptas sedan den 9/8.

Vi ser fram emot din ansökan! 



Om företaget
Hos oss på Randstad Life Sciences kommer du att få kompetenta, drivna och prestigelösa kollegor, som tillsammans med dig vill driva vår affär framåt. I rollen som rekryteringskonsult i Stockholm kommer du bli en del av ett helt fantastiska team, med massa engagemang, professionalism och hjärta. Samtidigt kommer du att arbeta mot en stark och spännande bransch där de händer otroligt mycket. Under det senaste året har vi på Randstad Life Sciences haft förmånen att hjälpa företag med att hitta rätt kompetens i kampen mot Corona. Det känns otroligt kul att få vara del av det. 
 
På Randstad vet vi att våra medarbetare är vår största tillgång. Du kommer att trivas hos oss om du tycker om att arbeta på ett marknadsledande och värderingsstyrt företag där du värdesätter att ha helt fantastiska kollegor omkring dig. Vi tycker det är kul att gå till jobbet och vi vill att det ska vara så, även om vi såklart kan ha tuffa dagar även vi, men då är det desto viktigare att kollegorna finns med och stöttar om det behövs. För oss är det viktigt att påverka vårt samhälle positivt, därför engagerar vi oss i arbetsmarknadsfrågor, donerar till välgörande ändamål samt erbjuder volontärarbete på arbetstid. Läs mer om oss: https://www.randstad.se/om-oss/ Visa mindre

We offer market leading technique for laser surgery, equipment for cataract operations and intraocular lenses. We also offer a program for education and support that help eye surgeons to master the full range of the technology. Johnson&Johnson; Vision in Uppsala produce the ophthalmic viscoelastic device Healon. We manufacture our products from scratch. A substance is produced from raw materials and is through different steps in production processed to finished products. The whole process takes several days and monitored closely. A variety of quality assurance measures are made continuously. It is important that the product is free from particles, fibers and odor. Improvements to the product and the process are made continuously to lift the organization to a more efficient level and to position ourselves in front of our competitors. At our site in Uppsala, there are many different tasks and employees with different experiences and skills. We are about 120 employees located in Uppsala and 8 400 employees worldwide within Johnson&Johnson; Vision.

Johnson & Johnson is a company committed to doing good for the world. We blend Heart, Science and Ingenuity to profoundly change the trajectory of health for humanity.
Johnson&Johnson; Vision is a leading global optical company that develops life changing techniques for all ages. We provide eye surgeons and their patients with a complete solution that includes a range of advanced products and services developed to help people of all ages with sight defects.

Overall purpose of job:

This position is responsible for the design, development, verification, and validation of new products from concept through design transfer/production using the process and tools identified in the J&J AMO AB Quality System related to design controls Essential duties and responsibilities:

* Act as the technical contributor on a new product development project team.

* Primary responsibilities include; concept development, prototyping, product design, verification/validation testing including authorship of protocols and reports, and support through production scale up.

* Create and maintain design control related documentation such as risk and usability assessments, user needs, design Inputs, etc. Comply with requirements of design controls and other regulatory bodies.

* Design products in conjunction with the manufacturing engineering/external supplier groups in order to deliver a design that is manufacturable.

* Develops and validates Chemical and Mechanical test methodologies to evaluate devices both in development and currently on the market.

* Will support Marketing/Sales with competitive product analysis and performance testing

Start:Preferebly June 14th or as agreed.

Length: Initial duration of 5 months

Occupancy: 100% Visa mindre

Would you like to work as a Clinical Project Manager in a growing company devoted to making a real difference in drug development through ground-breaking imaging? A place that is constantly moving forward, with great science, great people, and an informal atmosphere? If this ticks your boxes, you should continue reading.

At Antaros Medical, we are pioneering imaging methodologies, such as Magnetic Resonance Imaging (MRI) and Positron Emission Tomography (PET), to design and deliver clinical studies for decision making and differentiation in drug development. We currently have around 90 employees working at our offices in Sweden (Mölndal and Uppsala) and we are continuously growing and developing. As a part of our growth journey, we are now looking for a Clinical Project Manager with experience in clinical drug development. The role will be based in either Uppsala or Mölndal.

As Clinical Project Manager at Antaros Medical, you will be overall responsible and accountable for the execution of assigned projects from initiation to end of the project ensuring that the projects are delivered to budget, high quality, and timelines. The position can be located in our office in Mölndal or Uppsala.

As Clinical Project Manager at Antaros Medical, your main responsibilities will be:

- Project management of the imaging part in clinical trials to ensure our trials are delivered on time, to the agreed budget, and to high quality, per internal and client’s SOPs, ICH/GCP, and other regulation
- In parallel manage multiple projects ranging in size and complexity from single to multicenter studies
- Act as a primary contact to the client to ensure smooth operations and communication
- Manage the internal trial team to ensure the right input at the right time from different skills within the company
- Present project information at internal and external meetings
- Responsible for risk management and lessons learned for assigned projects
- Manage the project financials in collaboration with the Finance Department and financial follow-up for assigned projects


Requirements:

- University degree in life sciences
- At least 3 years experience from working with clinical trials from start to end
- Experience within project management of clinical trials is preferred
- Strong understanding of ICH-GCP and other relevant regulations and guidelines in relation to clinical trials
- Understanding of the full drug development process
- Excellent written and verbal communication skills in both Swedish and English


Who are we looking for?

We believe that you have demonstrated collaboration skills as well as a team-oriented approach to engage with colleagues and clients. You have the flexibility and the ability to handle multiple tasks and projects to meet deadlines while delivering high-quality work in a dynamic environment.

As a person, we further believe that you are outgoing and enthusiastic, a natural communicator, and can adapt your approach depending on the situation. You work as a team player and apply communicative and interactive skills on different levels within the organization and with external parties and customers.

More information

For more information about the position, please contact Sofia Löwstedt, HR Director, at [email protected] or +46707158790.

Please submit your application via this link with a short personal letter and your CV included, no later than June 13, 2021.

The position is ideally based in our Uppsala or Mölndal office in Sweden but could possibly be placed internationally home-based in the US or Europe.

About Antaros Medical

At Antaros Medical, we combine ground-breaking imaging with profound experience in drug development and deep knowledge of disease mechanisms. We are specialised in cardiorenal & metabolic diseases and oncology. We have a global network of collaboration partners and customers, including both Big Pharma and Biotechs, and several European collaboration initiatives such as Innovative Medicines Initiative (IMI) and COST. Antaros Medical has delivered small complex, mechanistic studies as well as multi-center clinical trials worldwide utilizing our innovative imaging methods. Our global headquarter and imaging Corelab are based in Sweden. If you want to find out more about our company, go to our website: www.antarosmedical.com (http://www.antarosmedical.com/) Visa mindre

VI PÅ ALTEN LIFE SCIENCE I STOCKHOLM/UPPSALA LETAR NU EFTER EN ANALYTISK KEMIST TILL VÅRT TEAM! 

Som Analytisk kemist förväntas du utföra olika typer av analysarbete samt kvalitetssäkring. Lämplig bakgrund för rollen är universitetsexamen med inriktning mot Life Science med fokus på analytisk kemi. Stort plus är industriell erfarenhet från R&D-arbete inom läkemedelsindustrin. 

För att lyckas i rollen bör du vara systematisk och välorganiserad, ha en fallenhet för problemlösning och kreativt, analytiskt kemiskt tänkande. Du förväntas kunna uttrycka dig obehindrat både på svenska och engelska samt att självständigt kunna planera och driva ditt dagliga arbete. Övriga viktiga personliga egenskaper är god samarbets- och kommunikationsförmåga samt en vilja och drivkraft att utveckla och förbättra analysavdelningens arbete. Du bör dessutom ha ett strukturerat och serviceinriktat arbetssätt. Stor vikt läggs på personlig lämplighet.


DIN PROFIL:
- M.Sc. eller Phd. inom bioteknik eller analytisk kemi
- Erfarenhet av en eller flera av följande metoder: HPLC, GC, LC-MS, ELISA, NMR, SPE, ÄKTA, DLS
- Uttrycker dig obehindrat såväl muntligt som skriftligt på både svenska och engelska

MERITERANDE EGENSKAPER:
- Erfarenhet från arbete med GxP
- Erfarenhet av metodutveckling 
- Erfarenhet av läkemedelsindustrin
- Ett intresse för instrumenthantering

- Tycker om att ha många bollar i luften
- Trivs att arbeta i högt tempo

OM ALTEN:
I över 20 år har ALTEN utvecklat sin verksamhet genom att hålla sig till de kärnvärden som har byggt upp företagets framgång och varje år har hundratals ALTEN-konsulter fått möjlighet att ta sig an utmanande, tekniska projekt för våra kunder. ALTEN har en tradition av att utveckla produkter inom många områden och historiken i Sverige bygger framförallt på kompetenser inom mekanik, mjukvara och elektronik. Tack vare ett framgångsrikt koncept där vi tar tillvara på erfarna konsulters kompetenser och utvecklar unga förmågor mot en framgångsrik karriär har vi vunnit mark inom många branscher. Vår läkemedelssatsning bygger vidare på samma framgångsrika koncept med samma starka struktur, men i en ny spännande bransch och ett nytt kompetensområde som inkluderar kunskap inom bland annat kemi, bioteknik och biomedicin.

 

VÄLKOMMEN ATT SKICKA IN DIN ANSÖKAN! Visa mindre

Would you like to work as a manager in a growing company devoted to making a real difference in drug development through ground-breaking imaging? How about working in a leadership role where you can impact the organisation and the growth journey we are on? In a company that is constantly moving forward, with great science, great people, and an informal atmosphere? If this catches your interest, you should continue reading.

At Antaros Medical, we are pioneering imaging methodologies, such as Magnetic Resonance Imaging (MRI) and Positron Emission Tomography (PET), to design and deliver clinical studies for decision making and differentiation in drug development. We are currently around 90 employees working at our offices in Sweden in Mölndal and Uppsala, and we are continuously growing. As a part of our growth journey, we are looking for a Head of Clinical Operations who will lead the department.

This position is a senior management role in the operational organisation where you will be responsible for the Clinical Operations Department consisting of a team of Clinical Project Managers and Project Coordinators including a Group Manager for the Project Coordinators. As Head of Clinical Operations, you will be responsible for the department and its processes and for implementing Antaros Medicals strategy within the department. You will also be part of the Operational Management Team. You will be reporting to the COO, and the role will be based in Uppsala or Mölndal.

As Head of Clinical Operations your main responsibilities will be:

- Provide leadership and direction to the Clinical Operations Department including mentoring, coaching, and development of the staff as well as recruitment and introduction of new staff
- Leading the day-to-day operations ensuring operational challenges and changes are addressed
- Improve operational efficiency and develop short term and long-term strategies for the Clinical Operations Department that aligns with company strategy and goals
- Keep oversight of all our clinical trials in collaboration with the Clinical Project Managers, ensuring they are delivered to timelines, agreed budget, and high quality and in accordance with internal and client’s SOPs, ICH/GCP, and other regulations, and escalate issues to the COO as applicable.
- Collaborate with QA, to ensure efficient and compliant workflows
- Represent Clinical Operations in customer meetings, and audits and inspections
- Handle findings and CAPAs within Clinical Operations
- Assist the COO in building the operational platform and in daily activities as applicable



Who you are

We believe that you are a committed, organized, and flexible leader who will thrive in our dynamic and rapidly developing environment. You have demonstrated leadership and collaboration skills as well as a team-oriented approach to engage with colleagues and clients. You have the ability to handle multiple tasks and projects to meet deadlines while delivering high-quality work. You are interested in working with continuous improvement initiatives. And last but not least, you value having fun while doing a meaningful job.

Requirements:

- University degree in life sciences
- At least 5 years experience in project management in clinical trials, preferably in a CRO setting or as a consultant
- 3-5 years experience from a management role, preferably from a CRO setting
- Strong understanding of ICH-GCP and other relevant regulations and guidelines in relation to clinical trials
- Demonstrated experience in leading quality improvement initiatives
- Experience from internal and external audits
- Strong understanding of the full drug development process
- Excellent written and verbal communication skills in both Swedish and English


More information

For more information about the position, please contact Caroline Engvall, Chief Operating Officer, +46 733 319 112.

Please submit your application via this link with a short personal letter and your CV included, no later than April 30th, 2021. Interviews will be performed throughout the application period. We only accept applications via our recruitment system, Teamtailor. The recruitment is handled by Antaros Medical.

About Antaros Medical

At Antaros Medical, we combine ground-breaking imaging with profound experience in drug development and deep knowledge of disease mechanisms. We are specialised in cardiorenal & metabolic diseases and oncology. We have a global network of collaboration partners and customers, including both Big Pharma and Biotechs, and several European collaboration initiatives such as Innovative Medicines Initiative (IMI) and COST. Antaros Medical has delivered small complex, mechanistic studies as well as multi-center clinical trials worldwide utilizing our innovative imaging methods. Our global headquarter and Imaging Corelab are based in Sweden. Visa mindre