Lediga jobb som Biomedicinare i Uppsala

Se lediga jobb som Biomedicinare i Uppsala. Genom att välja en specifik arbetsgivare kan du även välja att se alla jobb i Uppsala som finns hos arbetsgivaren.

Projektkoordinator till NGI-Uppsala, SNP&SEQ

Ansök    Jun 28    Uppsala Universitet    Biomedicinare
Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 54 000 studenter, mer än 7 500 anställda ... Visa mer
Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 54 000 studenter, mer än 7 500 anställda och en omsättning på cirka 8 miljarder kronor.




SNP&SEQ;-teknologiplattformen är en del av den Nationella Infrastrukturen för Genomik (NGI) vid SciLifeLab i Uppsala.

SNP&SEQ; erbjuder service med moderna storskaliga metoder och applikationer inom sekvensering (NGS), SNP-genotyping och proteomik till uppdragsgivare inom svensk akademi och industri, och även till internationella uppdragsgivare. Verksamheten består av en multidisciplinär grupp av forskare, projektkoordinatorer, forskningsingenjörer, bioinformatiker, systemutvecklare och systemadministratörer. Årligen genererar plattformen >300 terabaser av sekvensdata från >20 000 prover och levererar >25 miljarder genotyper från 50 000 prover till sina uppdragsgivare. Mer om SNP&SEQ;:s verksamhet finns att läsa på: https://snpseq.medsci.uu.se/

SNP&SEQ; tillhör Institutionen för medicinska vetenskaper som är en stor klinisk institution med ca 250 anställda och över 300 personer som är anknutna via Akademiska Sjukhuset. Mer om institutionens verksamhet finns att läsa på: http://www.medsci.uu.se

Vill du jobba inom ett område med mycket snabb teknologi- och applikationsutveckling? Som projektkoordinator vid SNP&SEQ;-teknologiplattformen jobbar du tillsammans med forskare, forskningsingenjörer och bioinformatiker i en dynamisk och kreativ atmosfär i ett av Europas största sekvenseringscenter.
Vi söker nu en ny medlem till vår grupp av projektkoordinatorer.   


Arbetsuppgifter
Arbetet som projektkoordinator innebär att upprätthålla kontakterna med verksamhetens uppdragsgivare. Du deltar i planeringsmöten för nya projekt inom storskalig sekvensering och SNP-genotyping och i att utarbeta projektdesign tillsammans med forskaren, diskuterar krav på provkvalitet och vilka förväntningar som finns i projektet och på data som ska genereras. I arbetsuppgifterna ingår också en kontinuerlig kontakt med uppdragsgivare om status i deras projekt, rapportering av resultat och sammanställning av underlag för fakturering. Arbetet som projektkoordinator innebär ett kontinuerligt lärande via litteratur, seminarier, konferenser, i diskussion med forskare. I arbetet ingår även att hålla sig uppdaterad om nya metoder och protokoll som kan vara av intresse för verksamheten och uppdragsgivare. Arbetet innebär ett nära samarbete mellan projektkoordinatorerna inom den egna verksamheten men också med projektkoordinatorerna vid övriga noder inom NGI i Uppsala och Stockholm. Undervisningsaktiviteter förekommer såsom föreläsningar om sekvenseringsteknologier och applikationer på kurser på master och PhD-program, samt även vid marknadsföringsaktiviteter och föreläsningar gällande verksamhetens service.

Kvalifikationskrav:

- Doktorsexamen i molekylär genetik, molekylär biologi, eller liknande område.
- Minst 5 års dokumenterad praktisk erfarenhet av laborativt arbete med DNA och RNA.
- Minst 5 års dokumenterad praktisk erfarenhet av laborativt arbete med biblioteksberedning för sekvensering med NGS-system från Illumina.
- Minst 3 års praktisk erfarenhet av laborativt arbete med biblioteksberedning för sekvensering med NGS-system från Oxford Nanopore.
- Minst 5 års praktisk erfarenhet av laborativt arbete med singlecell-applikationer.
- Mycket goda kunskaper om olika teknologier för NGS.
- Mycket goda kunskaper i svenska i tal och skrift.
- Mycket goda kunskaper i engelska i tal och skrift. 
- Erfarenhet av projektkoordinering inom verksamhet med fokus på genetik, genomik eller relaterat forskningsområde.
- Dokumenterad erfarenhet av laborativt och administrativt arbete i ackrediterad miljö.
- Erfarenhet av arbete och dokumentation i LIMS (Laboratory Information Management System).
- Erfarenhet och intresse av arbete med marknadsföring såsom vana av att anordna seminarier, webinarier och workshops.
- Strukturerat och flexibelt arbetssätt och förmåga att hålla många bollar i luften. Erfarenhet av att utveckla och upprätthålla hemsidor.

Vi söker en person som är utåtriktad, ansvarskännande, noggrann, har god initiativförmåga och är bekväm med att arbeta både självständigt och i grupp. Stor vikt kommer att läggas vid personliga egenskaper såsom positiv attityd till serviceverksamhet och god samarbetsförmåga.

Om anställningen 
Anställningen är tillsvidare provanställning kan komma att tillämpas. Omfattningen är heltid. Tillträde enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala

Upplysningar om anställningen lämnas av: Ulrika Liljedahl, enhetschef SNP&SEQ; mailto:[email protected], eller Johanna Lagensjö, gruppchef SNP&SEQ; mailto:[email protected]

Välkommen med din ansökan senast den 11 juli 2022, UFV-PA 2022/2717.

Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

Forskare i ortopedi

Ansök    Jun 15    Uppsala Universitet    Biomedicinare
Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 54 000 studenter, mer än 7 500 anställda ... Visa mer
Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 54 000 studenter, mer än 7 500 anställda och en omsättning på cirka 8 miljarder kronor.




Institutionen för kirurgiska vetenskaper (IKV) har ca 160 anställda och runt 200 registrerade doktorander.

Omsättningen är på 152 miljoner. IKV tillhör det Medicinska och Farmaceutiska vetenskapsområdet och bedriver undervisning på grund och avancerad nivå samt forskning och forskarutbildning. Undervisningen sker bl. a. inom läkar-, sjuksköterske- och specialistsjuksköterskeprogrammen. Forskningen bedrivs i forskargrupper organiserade utifrån olika kirurgiska specialiteter och näraliggande ämnen som anestesiologi och radiologi. Mycket forskning bedrivs i samarbete mellan olika forskargrupper och med andra universitet i Sverige och runt om i hela världen. Många av institutionens anställda har kombinerade anställningar sjukhus/universitet.

Vid enheten för ortopedi bedrivs experimentell, klinisk och epidemiologisk forskning (https://www. surgsci.uu.se/Forskning/forskningsomraden/Ortopedi/) och vår translationella forskning är förlagd till OrthoLab. Inom ramen för ett VR-projekt som handlar om att förhindra tidiga komplikationer efter höftproteskirurgi (2021-00980) söker vi nu en forskare som ska arbeta med utveckling och utvärdering av material med både antimikrobiella och osteokonduktiva egenskaper. Detta är en visstidsanställning, på heltid i två år.

https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/

Arbetsuppgifter
Som forskare kommer du att utvärdera tillväxt och differentiering av mesenkymala stamceller och osteoblaster från människa på olika polymera och metalliska material med hjälp av mikroskopi, flödescytometri, ELISA och qPCR. Vidare kommer bakterietillväxt och bildande av biofilm på olika material att studeras med mikrobiologiska metoder.

I arbetsuppgifterna ingår att självständigt skriva artiklar samt att presentera resultaten på nationella och internationella konferenser. I arbetsuppgifterna ingår också samarbete med andra forskare inom forskargruppen och du förväntas även handleda masterstudenter och doktorander med max 20 % av din arbetstid. Du är arbetsledare för två biomedicinska analytiker/forskningsassistenter.

Kvalifikationskrav
Behörig för denna anställning är den som avlagt doktorsexamen (PhD) inom biologiska eller medicinska vetenskaper och avslutat en post-doc inom motsvarande ämnesområde. Särskild vikt kommer att läggs på mycket goda cellbiologiska kunskaper med fokus på cellodling, samt erfarenhet av ovan beskrivna utvärderingsmetoder.

Vi fäster stor vikt vid personliga egenskaper och du ska ha en god förmåga att samarbeta och handleda. Den sökande måste ha god kommunikationsförmåga på engelska, både skriftlig och muntlig.

Önskvärt/meriterande i övrigt
Meriterande är erfarenhet av materialvetenskap eller mikrobiologi.

Om anställningen 
Anställningen är tidsbegränsad, 2 år. Omfattningen är heltid, 100 %. Tillträde enligt överenskommelse.

Upplysningar om anställningen lämnas av: Nils Hailer, [email protected]
För frågor om anställningsförfarandet, kontakta HR Louise Lundqvist, [email protected]

Välkommen med din ansökan senast den 1 augusti 2022, UFV-PA 2022/2393

Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

Klinisk projektledare - CPM

Ansök    Jun 15    Ls Jobbet AB    Biomedicinare
Har du erfarenhet av kliniska prövningar och vill ha en omväxlande roll med stor bredd och möjlighet att påverka ditt arbete? Då kan tjänsten som Klinisk projektledare (Clinical Project Manager, CPM) hos oss på UCR vara din nästa utmaning! Om vår sektion Klinisk Forskning UCR består idag av ca 120 medarbetare varav merparten arbetar med klinisk forskning. Vi är projektledare, kliniska projektledare (CPM), CRA/monitorer, publication manager/medical writer, ... Visa mer
Har du erfarenhet av kliniska prövningar och vill ha en omväxlande roll med stor bredd och möjlighet att påverka ditt arbete? Då kan tjänsten som Klinisk projektledare (Clinical Project Manager, CPM) hos oss på UCR vara din nästa utmaning!
Om vår sektion Klinisk Forskning
UCR består idag av ca 120 medarbetare varav merparten arbetar med klinisk forskning. Vi är projektledare, kliniska projektledare (CPM), CRA/monitorer, publication manager/medical writer, data managers och biostatistiker, med varierad bakgrund och erfarenhet. Vi arbetar i tvärfunktionella team med olika typer av kliniska studier och projekt på uppdrag från både akademi och industri. Tillsammans har vi en bred kompetens inom området medicinsk klinisk forskning. Våra studier och projekt är av varierande omfattning och inriktning och vi arbetar med såväl stora som små och regionala som internationella projekt - hos oss får du verkligen vara med i helheten!
Om tjänsten
Som Klinisk projektledare har du en ledande roll i kliniska prövningsprojekt, vilket bland annat innefattar att upprätta projektplan, fördela och leda resurser, koordinera och prioritera samt formulera och följa upp mål. Du kommer att ansvara för övergripande planering och projektledning över projektteam men också arbeta operativt hands-on i projekten. Projektens storlek, inriktning och utförande varierar vilket gör att vi kan erbjuda ett spännande, stimulerande och utvecklande arbete. Du är delaktig redan vid projektens uppstart och konsultation vilket gör att du får en viktig rådgivande roll, kommer nära kärnan i studien och får ett helhetsperspektiv. Att medverka till ständig verksamhetsutveckling och förbättringsarbete ingår i rollen.
Vem söker vi?
Vi söker dig som är lösnings- och servicefokuserad med en god förmåga att se till helheten.
Du är driven och innovativ men kan samtidigt hitta en lämplig balans för att möta regulatoriska krav. Du trivs i en social roll där du får interagera och kommunicera med andra, såväl internt som externt.
Du är strukturerad, analytisk och förstår vikten av god dokumentation. Vidare ser vi att du är en prestigelös person som gillar att både utveckla och förvalta samt att både leda och samarbeta.
Vi erbjuder dig ett spännande och omväxlande arbete i denna forskningsnära miljö med fokus på pragmatiska lösningar inom kliniska studier för att underlätta för uppdragsgivare och kliniker. Vi utmanas och utvecklas tillsammans mot vår mission, att förbättra hälsan för människor i Sverige och hela världen Hos oss får du en bred, varierande och innovativ roll i en organisation där det händer mycket! Du får stort utrymme att påverka såväl dina projekt som din egen samt hela organisationens utveckling. Hos oss får du väldigt bra anställningsförmåner som gör skillnad, vilket innefattar t.ex. friskvårdsbidrag, tjänstepension och klämdagar.
Annat bra att veta
Tjänsten är på heltid med tillsvidareanställning. Vi finns i nybyggda lokaler i Uppsala Science Park.
Din ansökan vill vi ha senast den 12e juni 2022.
Eventuella frågor om tjänsten besvaras av rekryteringskonsult Sofie Skaränger, Jobbet.se på [email protected] eller 0703-426600. Fackliga representanter nås via Region Uppsalas växel, 018-611 00 00.
Vill du läsa mer om UCR, besök gärna vår hemsida, www.ucr.uu.se
UCR och Region Uppsala värdesätter de kvaliteter som jämn könsfördelning och mångfald tillför verksamheten. Vi ser därför gärna sökande av alla kön och med olika födelsebakgrund, funktionalitet och livserfarenhet.
Krav
Högskoleutbildning med naturvetenskaplig, teknisk, farmaceutisk eller medicinsk inriktning
Minst två års erfarenhet av arbete med kliniska prövningar
Goda kunskaper inom ICH-GCP
Mycket god svenska i tal och skrift
Mycket god engelskai tal och skrift
Goda datorkunskaper, bekväm med att jobba i Officepaketet

Meriterande
Erfarenhet av arbete med kliniska prövningar/studier med medicintekniska produkter
Erfarenhet av att skriva studieprotokoll/-rapporter



Om arbetsgivaren - UCR
Uppsala Clinical Research center är Sveriges ledande akademiska kliniska forskningsorganisation (ARO) Vi erbjuder vår expertis till akademi och industri inom alla aspekter av klinisk forskning och kvalitetsuppföljning inom hälso- och sjukvård.


Sedan starten som forskningscentrum inom Uppsala universitet och Akademiska sjukhuset 2001 har vi på UCR byggt upp en komplett verksamhet inom alla aspekter klinisk forskning. Vårt team jobbar tillsammans för att planera, genomföra, analysera, rapportera och publicera, allt från lokalt prövarinitierade studier till internationella multicenterstudier.


Som medarbetare hos UCR är man en del av att omvandla innovativa idéer till translationella forskningsprojekt, kliniska prövningar, observationsstudier, registerbaserade förbättringsprojekt och så mycket mer som leder till att vi förbättrar hälsan för människor i Sverige och hela världen. Visa mindre

Forskningsassistent i Farmakometri

Ansök    Jun 1    Uppsala Universitet    Biomedicinare
Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 54 000 studenter, mer än 7 500 anställda ... Visa mer
Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 54 000 studenter, mer än 7 500 anställda och en omsättning på cirka 8 miljarder kronor.




Institutionen för farmaci vid Uppsala universitet är en interdisciplinär miljö som är central inom läkemedelsområdet.

Med forskning i frontlinjen, utbildning i toppklass och omfattande samverkan med det omgivande samhället utgör vi en viktig motor i utvecklingen av det farmaceutiska området.

Våra vetenskapliga fokusområden i urval: Farmakodynamik, Farmakoekonomi, Farmakoepidemiologi, Farmakokinetik,  Farmakometri, Farmakoterapi, Galenisk farmaci och nanoteknologi, Klinisk farmaci, Läkemedelsformulering, Läkemedelstillförsel, Molekylär galenisk farmaci, Samhällsfarmaci. Mer information https://farmaci.uu.se/.

https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/

Arbetsuppgifter
Farmakokinetisk-farmakodynamisk analys av kliniska data inom utveckling av läkemedel mot tuberkulos.

Kvalifikationskrav
Grundexamen inom apotekarprogrammet, master i läkemedelsmodellering eller motsvarande. Erfarenhet och intresse av modeller som används inom PKPD analyser för läkemedel mot tuberkulos.


Önskvärt/meriterande i övrigt
Erfarenhet av att implementera nonlinear mixed-effekts modeller, programmering i mjukvaran R, och av experimentell design, är mycket önskvärt.

Om anställningen 
Anställningen är tidsbegränsad, 6 månader. Omfattningen är 100 %. Tillträde enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala.

Upplysningar om anställningen lämnas av: Elin Svensson, [email protected]

Välkommen med din ansökan senast den 15 juni 2022, UFV-PA 2022/2265.

Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

QA specialist för reklamations, och biverkningshantering

Ansök    Jun 3    Randstad AB    Biomedicinare
Arbetsbeskrivning Har du en problemlösande och utredande approach? Är du noggrann, uppmärksam, uppskattar kvalitetsarbete och vill bidra till att läkemedel och medicintekniska produkter håller rätt kvalité och uppfyller ställda krav? Då är en roll inom QA rätt för dig! Det innebär ett självständigt arbete, breda arbetsuppgifter och stor möjlighet till utveckling och eget lärande. Rollen kräver stort engagemang, beslutsamhet, nyfikenhet och integritet.     ... Visa mer
Arbetsbeskrivning
Har du en problemlösande och utredande approach? Är du noggrann, uppmärksam, uppskattar kvalitetsarbete och vill bidra till att läkemedel och medicintekniska produkter håller rätt kvalité och uppfyller ställda krav? Då är en roll inom QA rätt för dig! Det innebär ett självständigt arbete, breda arbetsuppgifter och stor möjlighet till utveckling och eget lärande. Rollen kräver stort engagemang, beslutsamhet, nyfikenhet och integritet.    

Randstad Life Sciences Uppsala söker just nu specialister inom QA - Quality Assurance som har erfarenheten av att jobba under kvalitetssystem, främst ISO9001 och ISO13485, för konsultuppdrag hos våra kunder. Uppdragen kan innebära arbete med granskning och frisläppning av läkemedel, medicintekniska produkter och råvaror. Vidare kan arbetsuppgifter såsom avvikelsehantering, godkännande av specifikationer, metoder och produktionsprotokoll ingå. 
Randstad Life Sciences är specialister inom naturvetenskap. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Din konsultchef, som alltid finns nära till hands, ser till att du får varierande och utvecklande uppdrag på olika företag. Som en del av din anställning erbjuds du också möjlighet att kompetensutveckla dig och/eller ta ut extra ledighet efter att du varit en tid hos oss. Hos Randstad Life Sciences står din personliga utveckling i fokus, och du erbjuds ett stort nätverk och många sociala aktiviteter.



Ansvarsområden
Vi söker dig som har:

• Relevant utbildning inom farmaci, farmakologi, biomedicin, kemi och liknande
• Erfarenhet av kvalitetsarbete och kunskap gällande regulatoriska krav från läkemedelsindustrin, meriterande om du medverkat i/utfört inspektioner
• Goda kunskaper och erfarenhet inom ISO9001 och ISO13485 samt andra regelverk relevanta inom läkemedel och medicintekniska produkter
• Tidigare erfarenhet av arbete inom GMP, vilket är meriterande
• Erfarenhet av läkemedel eller teknisk produktutveckling och riskhantering
• Kunskaper i medicinskt språk för att förstå biverkningsrapporter
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, och kan uttrycka sig obehindrat i tal och skrift då dokumentation mestadels förekommer på svenska

Som person är du noggrann, flexibel, strukturerad och lösningsorienterad. Du gillar att hjälpa andra samtidigt som du ständigt strävar efter att förbättra och förenkla arbetssätt. För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald.



Kvalifikationer
Dagliga arbetsuppgifter kan inkludera:

• Ta emot och registrera och besvara reklamationer av produkter
• Kvalitetskontrollera biverkningsrapporter
• Ta hand om temperaturavvikelser
• Hjälpa till med registrering och utredning av avvikelser
• Hantera kvalitetssystem, skicka ut SOPar för läsning, dokumentera och arkivera
• Kontakta och rapportera till myndigheter och kunder

Ansökan
Arbetsgivare: Randstad Life Sciences
 Plats: Uppsala
 Omfattning: Initierar anställningen med 6 månaders prövoperiod
 
Som information görs alltid en bakgrundskontroll vilket är en del av våra normala processer.
 
Sista ansökningsdag: 2022-06-30, urval och intervjuer kommer att ske löpande. Tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt.
 
Kontaktperson:  Maria Rosestedt, Konsultchef, [email protected]
På grund av GDPR tar vi inte emot ansökningar via post eller e-mail.

Om företaget
Med över 600 000 anställda i omkring 40 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster och erbjuder bemannings-, konsult- och rekryteringslösningar inom alla kompetensområden. Vi erbjuder även interim management, executive search och omställningstjänster. Vi har ett stort nätverk av bolag och kandidater vilket innebär att vi förmedlar hundratals jobb inom olika branscher, från Kiruna i norr till Malmö i söder. Vår ambition är att vara den bästa arbetsgivaren på marknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och organisationer att nå deras sanna potential. Vi kallar det Human Forward. Visa mindre

Valideringsledare för längre konsultuppdrag

Ansök    Maj 18    Randstad AB    Biomedicinare
Arbetsbeskrivning Brinner du för valideringsarbete och är redo för nya utmaningar och fortsatt utveckling? Randstad Life Sciences i Uppsala söker nu valideringsledare/testledare med fokus på instrument och datoriserade system till en av våra storkunder och deras nya analytiska laboratorium.   Som konsult hos oss kommer du att tillhöra det framgångsrika teamet i Uppsala som består av över 30 kompetenta konsulter och engagerade chefer specialiserad inom Lif... Visa mer
Arbetsbeskrivning
Brinner du för valideringsarbete och är redo för nya utmaningar och fortsatt utveckling? Randstad Life Sciences i Uppsala söker nu valideringsledare/testledare med fokus på instrument och datoriserade system till en av våra storkunder och deras nya analytiska laboratorium.  

Som konsult hos oss kommer du att tillhöra det framgångsrika teamet i Uppsala som består av över 30 kompetenta konsulter och engagerade chefer specialiserad inom Life Science och naturvetenskap. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Hos oss hittar du gemenskap, teamkänsla, utvecklingsmöjligheter och roliga uppdrag. För oss är det viktigt att du trivs och har roligt på jobbet! 



Ansvarsområden
I rollen som valideringsledare/testledare kommer du att medverka i den spännande uppstarten av ett nytt analytisk laboratorium och bidra till verksamhetens utveckling. Det är en varierande roll med många utvecklingsmöjligheter och du kommer även att ha möjligheten och flexibiliteten att forma din egen utveckling inom validering. Några exempel på de huvudsakliga arbetsuppgifter ute hos kund för detta uppdrag är:

• Ta fram kravspecifikationer för instrument och datoriserade system
• Ta fram testplaner och testprotokoll samt leda testning
• Granska testresultat och hantera avvikelser
• Sammanfatta testresultat i rapporter
• Färdigställa kvalificeringsrapporter



Kvalifikationer
Vi söker dig som har tidigare erfarenhet av valideringsledning från Life Science, och även gärna har:

• Naturvetenskaplig examen eller ingenjörsexamen inom kemiteknik, bioteknik, medicinteknik, maskinteknik eller motsvarande
• 3 års erfarenhet eller mer av valideringsarbete inom bioteknik– eller läkemedelsindustrin och arbetat enligt GMP
• Erfarenhet av kvalificering och validering av instrument och datoriserade system
• Erfarenhet av IQ/OQ/PQ och URS
• Erfarenhet av att skriva rapporter, planer och att dokumentera.
• Uttrycker dig flyttande i tal och skrift på svenska och engelska.
• Det är även meriterande om du har kunskaper inom ISO13485 och GAMP5.

För att du ska trivas i arbetet lägger vi stor vikt på din personlighet. Som person bör du vara noggrann, strukturerad, snabblärd, analytisk, flexibel, duktig på att dra slutsatser, ha en god kommunikationsförmåga och ha en vilja att lära dig. Det är viktigt att du har mycket god samarbetsförmåga och tar ansvar så att gruppen levererar enligt satta tidslinjer och kvalitetskrav. Dessutom har du förmåga att självständigt kunna planera, driva arbetet framåt och slutföra det. Vidare så ser vi gärna att du är metodisk, samt initiativtagande och bidrar till ett positivt arbetsklimat. För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald. 



Ansökan
Arbetsgivare: Randstad Life Sciences
 Plats: Uppsala
 Omfattning: Initierar anställningen med 6 månaders prövoperiod
 
Som information görs alltid en bakgrundskontroll vilket är en del av våra normala processer.
 
Sista ansökningsdag: 2022-06-15, urval och intervjuer kommer att ske löpande. Tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt. 
 
Kontaktperson:  Maria Rosestedt, Konsultchef, [email protected]
På grund av GDPR tar vi inte emot ansökningar via post eller e-mail.



Om företaget
Med över 600 000 anställda i omkring 40 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster och erbjuder bemannings-, konsult- och rekryteringslösningar inom alla kompetensområden. Vi erbjuder även interim management, executive search och omställningstjänster. Vi har ett stort nätverk av bolag och kandidater vilket innebär att vi förmedlar hundratals jobb inom olika branscher, från Kiruna i norr till Malmö i söder. Vår ambition är att vara den bästa arbetsgivaren på marknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och organisationer att nå deras sanna potential. Vi kallar det Human Forward. Visa mindre

Forskningsassistent i Molekylär Galenisk Farmaci

Ansök    Apr 27    Uppsala Universitet    Biomedicinare
Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 54 000 studenter, mer än 7 500 anställda ... Visa mer
Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 54 000 studenter, mer än 7 500 anställda och en omsättning på cirka 8 miljarder kronor.




Projekt: 3D skrivna individanpassade läkemedelsberedningar för behandling av inflammatorisk tarmsjukdom hos barn

Institutionen för farmaci vid Uppsala universitet är en interdisciplinär miljö som fyller en central roll inom läkemedelsområdet.

Med forskning i frontlinjen, utbildning i toppklass och vidsträckt samverkan utgör vi en viktig motor i utvecklingen av det farmaceutiska fältet. I den här inspirerande miljön sker forskning av internationellt hög klass och stor vetenskaplig betydelse. Bland våra centrala kompetenser är modellering och simulering, in vitro ADME modeller, avancerade in vivo metoder och aspekter på allt från individens läkemedelsanvändning till samhällets läkemedelspolicies. Tillsammans bildar vi ett unikt kluster av akademiska kompentenser inom farmacin och spelar en central roll i att skapa framtidens farmaceutiska vetenskap i Sverige och globalt.

Ett urval av våra specifika fokusområden: Molekylär Galenisk Farmaci, Läkemedelsformulering, Farmaceutisk Nanoteknologi, Farmakokinetik, Farmakodynamik, Farmakometri, Klinisk farmaci, Farmakoekonomi, Farmakoepidemiologi, Farmakoterapi, Samhällsfarmaci.

För mer information se: https://www.farmaci.uu.se

SciLifeLab (http://www.scilifelab.se) är ett nationellt center för molekylära biovetenskaper med fokus på forskning inom hälsa och miljö. Centret kombinerar ledande teknisk expertis med avancerat kunnande inom translationell medicin och molekylära biovetenskaper. SciLifelab är en nationell resurs som drivs av Karolinska Institutet, KTH, Stockholms universitet och Uppsala universitet. Centret samarbetar med flera andra lärosäten.

Forskargruppen: Forskningsassistenten kommer att arbeta i forskargruppen för Molekylär galenisk farmaci. Gruppen har en interdisciplinär ansats och kombinerar beräkningskemi och bioinformatik med cell- och molekylärbiologi, biofarmaci, farmaci och fysikalkemi för att hitta nya vägar att förutsäga och definiera hastighetsbegränsande barriärer för absorption och organ distribution av olika läkemedel. Vi förväntar oss att vår forskning kommer att ge insikter om nya mekanismer för läkemedelsupptag, disposition och leverans, vilket kommer att stödja utvecklingen av nya terapeutiska strategier för effektiv oral läkemedelstillförsel. För mer information se  https://farmaci.uu.se/research/drugdelivery/research/bergstrom/. Tjänsten är knuten till Alexandra Telekis forskargrupp (https://www.scilifelab.se/researchers/alexandra-teleki) som är associerad med SciLifeLab. Målet med gruppens forskning är att omvandla nanomedicinska innovationer till kliniskt relevant, patientvänlig diagnos och behandling.

https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/

Projektet: Forskningsassistenten kommer att arbeta inom 3D skrivna orala läkemedelsberedningar med biologiska terapier för behandling av inflammatorisk tarmsjukdom (IBD) hos barn. Klinisk praxis idag är att behandla medel-svåra till svåra fall av inflammation med biologiska läkemedelsterapier som administreras systemiskt. Det finns emellertid ett behov av att utveckla mer patientanpassad administrering av dessa terapier med en lokal leverans av optimerade läkemedelsdoser för att minska systemiska biverkningar. Under behandling av pediatrisk IBD måste läkemedelsdosen kunna anpassas beroende på sjukdomstillståndet såväl som barnets utveckling. Detta projekt kommer att utforska additiv tillverkning för individanpassade, orala IBD-terapier för barn. Forskningsassistenten kommer att arbeta med pulverbaserade och halvfasta extruderingsmetoder och variera tablettsammansättningen för att utforska olika målinriktade och kontrollerade frisättningsmekanismer i tjocktarmen. Detaljerad karaktärisering av tabletter kommer att genomföras och läkemedelsfrisättning in vitro kommer att studeras.

Fokusområden för forskarstudierna är: Oral Läkemedelsformulering, Additiv tillverkning, Kolloidala kapslar, Läkemedelsleverans till kolon.

Kvalifikationer: Ansökan från högt motiverade kandidater är välkomna. Bachelor eller Mastersexamen i farmaci, läkemedelsutveckling, kemiteknik, biokemi, biomedicin, eller inom annat relevant område. God kommunikativ förmåga, framförallt på engelska, skriftligt och muntligt är nödvändigt. Tidigare erfarenhet med något eller några av fokusområdena är meriterande.

Ansökan, som bör vara skriven på engelska, mottages via Uppsala universitets rekryteringssystem och förväntas innehålla

- ett personligt brev som beskriver kandidatens bakgrund, forskningsintresse och planer för framtiden, färdigheter och motivation till att söka den utlysta befattningen,
- CV med kontaktuppgifter till minst två referenspersoner (telefon och e-post),
- Kopior av relevanta certifikat, examensbevis och betyg.

Om anställningen 
Anställningen är tidsbegränsad, 12 månader. Omfattningen är 100%. Tillträde enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala.

Upplysningar om anställningen lämnas av: biträdande universitetslektor och docent Alexandra Teleki, tel 018-471 4745, e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan senast den 16 maj 2022, UFV-PA 2022/1496.

Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

Forskningsassistent i Molekylär Galenisk Farmaci

Ansök    Apr 26    Uppsala Universitet    Biomedicinare
Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 54 000 studenter, mer än 7 500 anställda ... Visa mer
Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 54 000 studenter, mer än 7 500 anställda och en omsättning på cirka 8 miljarder kronor.




Institutionen för farmaci vid Uppsala universitet är en interdisciplinär miljö som fyller en central roll inom läkemedelsområdet.

Med forskning i frontlinjen, utbildning i toppklass och vidsträckt samverkan utgör vi en viktig motor i utvecklingen av det farmaceutiska fältet. I den här inspirerande miljön sker forskning av internationellt hög klass och stor vetenskaplig betydelse. Bland våra centrala kompetenser är modellering och simulering, in vitro ADME modeller, avancerade in vivo metoder och aspekter på allt från individens läkemedelsanvändning till samhällets läkemedelspolicies. Tillsammans bildar vi ett unikt kluster av akademiska kompentenser inom farmacin och spelar en central roll i att skapa framtidens farmaceutiska vetenskap i Sverige och globalt.

Ett urval av våra specifika fokusområden: Molekylär Galenisk Farmaci, Läkemedelsformulering, Farmaceutisk Nanoteknologi, Farmakokinetik, Farmakodynamik, Farmakometri, Klinisk farmaci, Farmakoekonomi, Farmakoepidemiologi, Farmakoterapi, Samhällsfarmaci.

För mer information se: https://www.farmaci.uu.se/

SciLifeLab (https://www.scilifelab.se/) är ett nationellt center för molekylära biovetenskaper med fokus på forskning inom hälsa och miljö. Centret kombinerar ledande teknisk expertis med avancerat kunnande inom translationell medicin och molekylära biovetenskaper. SciLifelab är en nationell resurs som drivs av Karolinska Institutet, KTH, Stockholms universitet och Uppsala universitet. Centret samarbetar med flera andra lärosäten.

Forskargruppen: Forskningsassistenten kommer att arbeta i forskargruppen för Molekylär galenisk farmaci. Gruppen har en interdisciplinär ansats och kombinerar beräkningskemi och bioinformatik med cell- och molekylärbiologi, biofarmaci, farmaci och fysikalkemi för att hitta nya vägar att förutsäga och definiera hastighetsbegränsande barriärer för absorption och organ distribution av olika läkemedel. Vi förväntar oss att vår forskning kommer att ge insikter om nya mekanismer för läkemedelsupptag, disposition och leverans, vilket kommer att stödja utvecklingen av nya terapeutiska strategier för effektiv oral läkemedelstillförsel. För mer information se https://farmaci.uu.se/research/drugdelivery/research/bergstrom/. Tjänsten är knuten till Alexandra Telekis forskargrupp https://www.scilifelab.se/researchers/alexandra-teleki/ som är associerad med SciLifeLab. Målet med gruppens forskning är att omvandla nanomedicinska innovationer till kliniskt relevant, patientvänlig diagnos och behandling.

https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/

Projektet: Forskningsassistenten kommer att arbeta inom vaginala läkemedelsformuleringar med målet att utveckla en långverkande, slemhinne-penetrerande anordning för läkemedelstillförsel. Denna appliceras lokalt i slidan för att ge enkel och effektiv behandling av kvinnosjukdomar, t.ex. vaginala infektioner eller endometrios. Läkemedelsformuleringen kommer att baseras på partikel-stabiliserade emulsioner och liposomer. Dessa formuleringar kommer att laddas i spetsen av upplösande mikronålar. Projektet kommer att använda relevanta in vitro och ex vivo vaginalmodeller för att studera mikronålarnas slemhinne-penetrerande egenskaper och läkemedelsfrisättningen.

Fokusområden för forskarstudierna är: Läkemedelsformulering, Mikronålar, Vaginala läkemedelsformuleringar.

Kvalifikationer: Ansökan från högt motiverade kandidater är välkomna. Bachelor eller Mastersexamen i farmaci, läkemedelsutveckling, kemiteknik, biokemi, biomedicin, eller inom annat relevant område. God kommunikativ förmåga, framförallt på engelska, skriftligt och muntligt är nödvändigt. Tidigare erfarenhet med något eller några av fokusområdena är meriterande.

Ansökan, som bör vara skriven på engelska, mottages via Uppsala universitets rekryteringssystem och förväntas innehålla

- ett personligt brev som beskriver kandidatens bakgrund, forskningsintresse och planer för framtiden, färdigheter och motivation till att söka den utlysta befattningen,
- CV med kontaktuppgifter till minst två referenspersoner (telefon och e-post),
- Kopior av relevanta certifikat, examensbevis och betyg.

Om anställningen 
Anställningen är tidsbegränsad, 12 månader. Omfattningen är 100%. Tillträde enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala.

Upplysningar om anställningen lämnas av: biträdande universitetslektor och docent Alexandra Teleki, tel 018-471 4745, e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan senast den 16 maj 2022, UFV-PA 2022/1497.

Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

QA specialist för reklamations, och biverkningshantering

Ansök    Maj 2    Randstad AB    Biomedicinare
Arbetsbeskrivning Har du en problemlösande och utredande approach? Är du noggrann, uppmärksam, uppskattar kvalitetsarbete och vill bidra till att läkemedel och medicintekniska produkter håller rätt kvalité och uppfyller ställda krav? Då är en roll inom QA rätt för dig! Det innebär ett självständigt arbete, breda arbetsuppgifter och stor möjlighet till utveckling och eget lärande. Rollen kräver stort engagemang, beslutsamhet, nyfikenhet och integritet.     ... Visa mer
Arbetsbeskrivning
Har du en problemlösande och utredande approach? Är du noggrann, uppmärksam, uppskattar kvalitetsarbete och vill bidra till att läkemedel och medicintekniska produkter håller rätt kvalité och uppfyller ställda krav? Då är en roll inom QA rätt för dig! Det innebär ett självständigt arbete, breda arbetsuppgifter och stor möjlighet till utveckling och eget lärande. Rollen kräver stort engagemang, beslutsamhet, nyfikenhet och integritet.    

Randstad Life Sciences Uppsala söker just nu specialister inom QA - Quality Assurance som har erfarenheten av att jobba under kvalitetssystem, främst ISO9001 och ISO13485, för konsultuppdrag hos våra kunder. Uppdragen kan innebära arbete med granskning och frisläppning av läkemedel, medicintekniska produkter och råvaror. Vidare kan arbetsuppgifter såsom avvikelsehantering, godkännande av specifikationer, metoder och produktionsprotokoll ingå. 
Randstad Life Sciences är specialister inom naturvetenskap. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Din konsultchef, som alltid finns nära till hands, ser till att du får varierande och utvecklande uppdrag på olika företag. Som en del av din anställning erbjuds du också möjlighet att kompetensutveckla dig och/eller ta ut extra ledighet efter att du varit en tid hos oss. Hos Randstad Life Sciences står din personliga utveckling i fokus, och du erbjuds ett stort nätverk och många sociala aktiviteter.



Ansvarsområden
Vi söker dig som har:

• Relevant utbildning inom farmaci, farmakologi, biomedicin, kemi och liknande
• Erfarenhet av kvalitetsarbete och kunskap gällande regulatoriska krav från läkemedelsindustrin, meriterande om du medverkat i/utfört inspektioner
• Goda kunskaper och erfarenhet inom ISO9001 och ISO13485 samt andra regelverk relevanta inom läkemedel och medicintekniska produkter
• Tidigare erfarenhet av arbete inom GMP, vilket är meriterande
• Erfarenhet av läkemedel eller teknisk produktutveckling och riskhantering
• Kunskaper i medicinskt språk för att förstå biverkningsrapporter
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, och kan uttrycka sig obehindrat i tal och skrift då dokumentation mestadels förekommer på svenska

Som person är du noggrann, flexibel, strukturerad och lösningsorienterad. Du gillar att hjälpa andra samtidigt som du ständigt strävar efter att förbättra och förenkla arbetssätt. För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald.



Kvalifikationer
Dagliga arbetsuppgifter kan inkludera:

• Ta emot och registrera och besvara reklamationer av produkter
• Kvalitetskontrollera biverkningsrapporter
• Ta hand om temperaturavvikelser
• Hjälpa till med registrering och utredning av avvikelser
• Hantera kvalitetssystem, skicka ut SOPar för läsning, dokumentera och arkivera
• Kontakta och rapportera till myndigheter och kunder

Ansökan
Arbetsgivare: Randstad Life Sciences
 Plats: Uppsala
 Omfattning: Initierar anställningen med 6 månaders prövoperiod
 
Som information görs alltid en bakgrundskontroll vilket är en del av våra normala processer.
 
Sista ansökningsdag: 2022-05-31, urval och intervjuer kommer att ske löpande. Tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt.
 
Kontaktperson:  Maria Rosestedt, Konsultchef, [email protected]
På grund av GDPR tar vi inte emot ansökningar via post eller e-mail.

Om företaget
Med över 600 000 anställda i omkring 40 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster och erbjuder bemannings-, konsult- och rekryteringslösningar inom alla kompetensområden. Vi erbjuder även interim management, executive search och omställningstjänster. Vi har ett stort nätverk av bolag och kandidater vilket innebär att vi förmedlar hundratals jobb inom olika branscher, från Kiruna i norr till Malmö i söder. Vår ambition är att vara den bästa arbetsgivaren på marknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och organisationer att nå deras sanna potential. Vi kallar det Human Forward. Visa mindre

Valideringsledare för längre konsultuppdrag

Ansök    Apr 22    Randstad AB    Biomedicinare
Arbetsbeskrivning Brinner du för valideringsarbete och är redo för nya utmaningar och fortsatt utveckling? Randstad Life Sciences i Uppsala söker nu valideringsledare/testledare med fokus på instrument och datoriserade system till en av våra storkunder och deras nya analytiska laboratorium.   Som konsult hos oss kommer du att tillhöra det framgångsrika teamet i Uppsala som består av över 30 kompetenta konsulter och engagerade chefer specialiserad inom Lif... Visa mer
Arbetsbeskrivning
Brinner du för valideringsarbete och är redo för nya utmaningar och fortsatt utveckling? Randstad Life Sciences i Uppsala söker nu valideringsledare/testledare med fokus på instrument och datoriserade system till en av våra storkunder och deras nya analytiska laboratorium.  

Som konsult hos oss kommer du att tillhöra det framgångsrika teamet i Uppsala som består av över 30 kompetenta konsulter och engagerade chefer specialiserad inom Life Science och naturvetenskap. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Hos oss hittar du gemenskap, teamkänsla, utvecklingsmöjligheter och roliga uppdrag. För oss är det viktigt att du trivs och har roligt på jobbet! 



Ansvarsområden
I rollen som valideringsledare/testledare kommer du att medverka i den spännande uppstarten av ett nytt analytisk laboratorium och bidra till verksamhetens utveckling. Det är en varierande roll med många utvecklingsmöjligheter och du kommer även att ha möjligheten och flexibiliteten att forma din egen utveckling inom validering. Några exempel på de huvudsakliga arbetsuppgifter ute hos kund för detta uppdrag är:

• Ta fram kravspecifikationer för instrument och datoriserade system
• Ta fram testplaner och testprotokoll samt leda testning
• Granska testresultat och hantera avvikelser
• Sammanfatta testresultat i rapporter
• Färdigställa kvalificeringsrapporter



Kvalifikationer
Vi söker dig som har tidigare erfarenhet av valideringsledning från Life Science, och även gärna har:

• Naturvetenskaplig examen eller ingenjörsexamen inom kemiteknik, bioteknik, medicinteknik, maskinteknik eller motsvarande
• 3 års erfarenhet eller mer av valideringsarbete inom bioteknik– eller läkemedelsindustrin och arbetat enligt GMP
• Erfarenhet av kvalificering och validering av instrument och datoriserade system
• Erfarenhet av IQ/OQ/PQ och URS
• Erfarenhet av att skriva rapporter, planer och att dokumentera.
• Uttrycker dig flyttande i tal och skrift på svenska och engelska.
• Det är även meriterande om du har kunskaper inom ISO13485 och GAMP5.

För att du ska trivas i arbetet lägger vi stor vikt på din personlighet. Som person bör du vara noggrann, strukturerad, snabblärd, analytisk, flexibel, duktig på att dra slutsatser, ha en god kommunikationsförmåga och ha en vilja att lära dig. Det är viktigt att du har mycket god samarbetsförmåga och tar ansvar så att gruppen levererar enligt satta tidslinjer och kvalitetskrav. Dessutom har du förmåga att självständigt kunna planera, driva arbetet framåt och slutföra det. Vidare så ser vi gärna att du är metodisk, samt initiativtagande och bidrar till ett positivt arbetsklimat. För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald. 



Ansökan
Arbetsgivare: Randstad Life Sciences
 Plats: Uppsala
 Omfattning: Initierar anställningen med 6 månaders prövoperiod
 
Som information görs alltid en bakgrundskontroll vilket är en del av våra normala processer.
 
Sista ansökningsdag: 2022-05-09, urval och intervjuer kommer att ske löpande. Tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt. 
 
Kontaktperson:  Maria Rosestedt, Konsultchef, [email protected]
På grund av GDPR tar vi inte emot ansökningar via post eller e-mail.



Om företaget
Med över 600 000 anställda i omkring 40 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster och erbjuder bemannings-, konsult- och rekryteringslösningar inom alla kompetensområden. Vi erbjuder även interim management, executive search och omställningstjänster. Vi har ett stort nätverk av bolag och kandidater vilket innebär att vi förmedlar hundratals jobb inom olika branscher, från Kiruna i norr till Malmö i söder. Vår ambition är att vara den bästa arbetsgivaren på marknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och organisationer att nå deras sanna potential. Vi kallar det Human Forward. Visa mindre

Forskningsassistent

Ansök    Apr 6    Uppsala Universitet    Biomedicinare
Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 54 000 studenter, mer än 7 500 anställda ... Visa mer
Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 54 000 studenter, mer än 7 500 anställda och en omsättning på cirka 8 miljarder kronor.




Forskningsassistent

Institutionen för kirurgiska vetenskaper (IKV) har ca 160 anställda och drygt 200 registrerade doktorander.

Omsättningen är på ca 15 miljoner. IKV tillhör det Medicinska och Farmaceutiska vetenskapsområdet och bedriver undervisning på grund och avancerad nivå samt forskning och forskarutbildning. Undervisningen sker bl. a. inom läkar-, sjuksköterske- och specialistsjuksköterskeprogrammen. Forskningen bedrivs i forskargrupper organiserade utifrån olika kirurgiska specialiteter och närliggande ämnen som anestesiologi och radiologi. Mycket forskning bedrivs i samarbete mellan olika forskargrupper och med andra universitet i Sverige och runt om i hela världen. Många av institutionens anställda har kombinerade anställningar sjukhus/universitet.

Till institutionen söks nu en forskningsassistent för arbete inom intensivvård.

Inom forskningsområdet undersöks bland annat hur cirkulation, andning och nervsystem påverkas och kan upprätthållas efter trauma. Skademekanismer som orsakar mer omfattande ryggmärgsskador än vad det ursprungliga traumat indikerar undersöks också, liksom nybildning av glutamin vid kroppsskada och prognosmodeller för långtidsöverlevnad. Forskningen inom området anknyter till det kliniska arbetsfältet.

https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/

Arbetsuppgifter
Som forskningsassistent arbetar du med hantering av prover för biobanken vid anestesi och intensivvården, inkluderande bland annat blod, urin, sputum, cerebrospinalvätska och kindskrap. Arbetet innefattar inklusion av patienter, provtagning, telefonuppfölöjning och mottagningsarbete så väl som databashantering, pseudoanonymisering, ursprungsvalidering mot patientjournalen och förberedelse av prover för vidare analyser.

Kvalifikationskrav
Examen i biomedicin, biomedicinsk analys eller ämnesområde som bedöms likvärdigt. Goda kunskaper i svenska språket, tal och skrift. 

Önskvärt/meriterande i övrigt
Erfarenhet av uppföljningsarbete efter intensivvård, provtagning och provhantering för biobankning. Erfarenhet av arbete med kliniska och potentiellt smittsamma prover. Certifiering för arbete i lab som är certifierat för Bio Safety Level-2 (BSL-2). Erfarenhet av arbete med provdatabashantering, arbete med journalsystemet Cosmic och metavision som används vid intensivvårdsavdelningen. Erfarenhet av arbete med provförberedelse för stabilisering av levande neutrofiler anses också meriterande. Stor vikt läggs vid god samarbetsförmåga och personlig lämplighet. 

Vi ser gärna att den sökande kan påbörja tjänsten omgående. 

Om anställningen 
Anställningen är tidsbegränsad till och med 2022-12-31. Omfattningen är 100 %. Tillträde omgående eller enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala.

Upplysningar om anställningen lämnas av: Michael Hultström, [email protected]
För frågor om anställningsförfarande, kontakta HR Louise Lundqvist, [email protected]

Välkommen med din ansökan senast den 18 april 2022, UFV-PA 2022/776.

Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

Erfarna QC-profiler till uppdrag i Uppsala

Ansök    Apr 6    Randstad AB    Biomedicinare
Arbetsbeskrivning Vi på Randstad Life Sciences söker erfarna Quality Control (QC)-profiler till konsultuppdrag i Uppsala. Du kommer att arbeta med kemiska och fysikaliska analyser av produkter eller råvaror på läkemedels- eller Medtechföretag.  Du erbjuds en intressant roll med varierande arbetsuppgifter där du får arbeta med både laborativa och teoretiska utmaningar med kvalitetskontroll i fokus och får möjligheten att vara en del av framgångsrika team.  ... Visa mer
Arbetsbeskrivning
Vi på Randstad Life Sciences söker erfarna Quality Control (QC)-profiler till konsultuppdrag i Uppsala. Du kommer att arbeta med kemiska och fysikaliska analyser av produkter eller råvaror på läkemedels- eller Medtechföretag.  Du erbjuds en intressant roll med varierande arbetsuppgifter där du får arbeta med både laborativa och teoretiska utmaningar med kvalitetskontroll i fokus och får möjligheten att vara en del av framgångsrika team. 

Randstad Life Sciences är specialister inom naturvetenskap. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Din konsultchef, som alltid finns nära till hands, ser till att du får varierande och utvecklande uppdrag på olika företag.  Hos Randstad Life Sciences står din personliga utveckling i fokus, och du erbjuds ett stort nätverk och många sociala aktiviteter.

Ansvarsområden
De huvudsakliga analysteknikerna involverar kromatografi, spektroskopi, våtkemi. Dina huvudsakliga arbetsuppgifter innefattar: 
 
Självständigt utföra analyser efter metodbeskrivning och instruktioner eller försöksplan
Granska, dokumentera och rapportera resultat
Utföra utrustningskalibreringar och arbeta i rapporteringssystem, tex LIMS
Planerar eget arbete efter givna prioriteringar och tidsramar
Delta i avvikelseutredningar
Utföra arbetsuppgifterna enligt GMP
Delta aktivt i verksamhetens förbättringsarbete


Kvalifikationer
Högskoleingenjör inom kemi/analytisk kemi, biokemi, bioteknik, läkemedelsteknik eller motsvarande 
Minst 2-3 års erfarenhet av laborativt kvalitetsarbete inom läkemedelsindustrin och QC-verksamhet, gärna med kromatografiska analysmetoder
Erfarenhet av arbete enligt GMP
Arbete i avvikelsehanteringssystem är meriterande
Krav på att uttrycka sig obehindrat i tal och skrift på svenska, och kunskaper i engelska är meriterande

Som person är du lätt att samarbeta med, kommunikativ och har förmåga att självständigt kunna driva arbetet framåt. Vidare så ser vi gärna att du är metodisk och noggrann samt initiativtagande och bidrar till ett positivt arbetsklimat. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald.

Ansökan
Vi som arbetar på Randstad Life Sciences har alla en bakgrund inom naturvetenskap. Det betyder att vi förstår vad du har för erfarenhet och vad ett lämpligt nästa steg i din karriär kan vara. Vi strävar efter att bli din karriärpartner inom life science för en lång tid framöver. Hos Randstad Life Sciences står din personliga utveckling i fokus, och det är en självklarhet för oss att du får en närvarande konsultchef som med stort engagemang finns tillgänglig här i Uppsala. Hos oss får du fast månadslön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Din anställning omfattas givetvis även av försäkringar, tjänstepension, friskvårdsbidrag och företagshälsovård.

På Randstad Life Sciences har vi ett erbjudande som innebär att du har möjlighet att kompetensutveckla dig och/eller ta ut extra ledighet efter att du varit en tid hos oss.

Sista ansökningsdag: 2022-04-24, urval och intervjuer kommer att ske löpande. Tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt. På grund av GDPR tar vi inte emot ansökningar via post eller e-mail.

Kontaktperson: Maria Rosestedt, konsultchef, [email protected]



Om företaget
Med över 600 000 anställda i omkring 40 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster och erbjuder bemannings-, konsult- och rekryteringslösningar inom alla kompetensområden. Vi erbjuder även interim management, executive search och omställningstjänster. Vi har ett stort nätverk av bolag och kandidater vilket innebär att vi förmedlar hundratals jobb inom olika branscher, från Kiruna i norr till Malmö i söder. Vår ambition är att vara den bästa arbetsgivaren på marknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och organisationer att nå deras sanna potential. Vi kallar det Human Forward. Visa mindre

Kvalitetsassistent

Ansök    Mar 22    Medicago AB    Biomedicinare
Medicago är ett företag inom LifeScience och medicinteknik, som utvecklar, producerar och marknadsför olika produkter för bioteknik- och läkemedelsindustrin. Företaget är beläget i Danmark Berga utanför Uppsala (8 km från centrum) och sysselsätter cirka 60 personer. Vi är nu inne i en expansionsfas och behöver anställa en kvalitetsassistent på heltid med tillträde snarast. Arbetsuppgifter Du kommer jobba med granskning och frisläppning av produkt, råvar... Visa mer
Medicago är ett företag inom LifeScience och medicinteknik, som utvecklar, producerar och marknadsför olika produkter för bioteknik- och läkemedelsindustrin. Företaget är beläget i Danmark Berga utanför Uppsala (8 km från centrum) och sysselsätter cirka 60 personer.

Vi är nu inne i en expansionsfas och behöver anställa en kvalitetsassistent på heltid med tillträde snarast.

Arbetsuppgifter

Du kommer jobba med granskning och frisläppning av produkt, råvaror mm såväl som avvikelsehantering samt CC-ärenden och förbättringar och av kvalitetssystemen ISO9001 och ISO13485. Vidare ingår arbetsuppgifter som t.ex. godkänna etiketter, specifikationer, metoder, valideringsprotokoll, QC resultat samt CC ärenden.



Utbildning/Erfarenhet

Det är meriterande om du har erfarenhet av att arbeta under ett kvalitetssystem samt kunskaper och erfarenhet av ISO 13485. Det är en fördel, men inte ett krav, att du har arbetslivserfarenhet från medicintekniskverksamhet. Du talar och skriver engelska och svenska obehindrat. Det är meriterande om du har en naturvetenskaplig eller teknisk bakgrund. Det viktigaste är dock ditt intresse för branschen och viljan att arbeta kvalitetsinriktat.



Personliga egenskaper

För att passa till tjänsten önskar vi att du är en kvalitetsmedveten noggrann person med god administrativ förmåga. Du är engagerad och drivs av att förbättra och effektivisera verksamhet. En nära och personlig relation till både anställda och kunder är viktigt för oss. Visa mindre

Laboratorieingenjör QC till ICC avdelning hos Life Science företag

Ansök    Mar 22    Academic Resource AB    Biomedicinare
Har du erfarenhet av immuncytokemi (ICC)? Skulle du vara intresserad av att få användning av din kompetens i detta område hos ett innovativt Life Science företag? Academic Resource söker nu Laboratorieingenjör till ICC avdelning för vår kund, ett växande Life Science företag i Stockholm. I rollen arbetar du med att förstärka och underlätta labbverksamheten på QC. Tjänsten är tillsvidare, med start enligt överenskommelse. Erfarenhet och kvalifikationer ... Visa mer
Har du erfarenhet av immuncytokemi (ICC)? Skulle du vara intresserad av att få användning av din kompetens i detta område hos ett innovativt Life Science företag?


Academic Resource söker nu Laboratorieingenjör till ICC avdelning för vår kund, ett växande Life Science företag i Stockholm. I rollen arbetar du med att förstärka och underlätta labbverksamheten på QC. Tjänsten är tillsvidare, med start enligt överenskommelse.


Erfarenhet och kvalifikationer


Vi söker dig som har:
• En universitetsutbildning inom naturvetenskaplig inriktning som BMA, biomedicin eller bioteknik eller liknande.
• Erfarenhet av laborativt arbete relaterat till immunohistokemi och immuncytokemi.
• God datorvana och förmåga att snabbt sätta dig in i nya system och program.
• Flytande kunskaper i engelska i både tal och skrift.


Vidare ser vi det som meriterande om du har:
• Erfarenhet av användning och skötsel av olika instrument.
• Erfarenhet av mikroskopering.
• Histologikunskap.
• Flytande kunskaper i svenska i tal och skrift.


Personliga egenskaper
I den här rollen ser vi en person som verkligen trivs med och brinner för det laborativa arbetet. Du är strukturerad och har god förmåga att arbeta noggrant och effektivt. Som kollega är du hjälpsam och prestigelös, och trivs som en del i ett team som arbetar mot samma mål.


Är du den vi söker?




Ansökan
Intervjuer och urval kommer att ske löpande, så ansök så snart som möjligt med uppdaterat CV och personligt brev där du beskriver hur du passar till tjänsten i PDF/Word format. Klicka nedan på sök tjänsten och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: Alicc0322


Kontaktperson för tjänsten: Carin Helander Elmblad


[email protected]




Observera att vi tar ej tar emot ansökningar via mail/e-post.




Sökord: laboratorie labb tekniker ingenjör qc quality control analyser gmp glp kvalitet kontroll biomedicin bma biomedicinsk analytiker molekylär biologi immono histo kemi färgning ihc pipettering läkemedel forskning assay lediga jobb stockholm life science ICC IHC Bioteknik Biotech Pharma Pharmaceutical


we take you further Visa mindre

Laboratorieingenjör

Ansök    Apr 1    REGION UPPSALA    Biomedicinare
Verksamhetsområde Akademiska laboratoriet Med 8 600 anställda, ca 800 vårdplatser och omfattande öppenvård är Akademiska sjukhuset ett av Sveriges ledande universitetssjukhus. Förutom rollen som länssjukhus är Akademiska leverantör av högspecialiserad vård och betjänar två miljoner människor i Mellansverige. Här på Akademiska sjukhuset tror vi att ärlighet varar längst. Så svart på vitt: Vi vet att tempot är högt och att vi är i behov av fler kollegor.... Visa mer
Verksamhetsområde Akademiska laboratoriet

Med 8 600 anställda, ca 800 vårdplatser och omfattande öppenvård är Akademiska sjukhuset ett av Sveriges ledande universitetssjukhus. Förutom rollen som länssjukhus är Akademiska leverantör av högspecialiserad vård och betjänar två miljoner människor i Mellansverige.

Här på Akademiska sjukhuset tror vi att ärlighet varar längst. Så svart på vitt: Vi vet att tempot är högt och att vi är i behov av fler kollegor. De tjänster som vi erbjuder kräver mycket, men vi som arbetar här vet att jobbet också ger så mycket tillbaka. På Akademiska sjukhuset har du nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vi arbetar kontinuerligt med förbättring och utveckling, och strävar efter att vara en hälsofrämjande arbetsplats med gott ledarskap och flexibla arbetssätt.

Vår verksamhet
Klinisk kemi och farmakologi (KKF) är en del av Akademiska laboratoriet. Vi är en högspecialiserad och spännande verksamhet som utför diagnostik dygnet runt och tillhandahåller vägledning inom områdena kemi och farmakologi. Vi ger även stöd för patientnära analysverksamhet inom sluten- och öppen vård samt bidrar till forskning och utbildning. Inom KKF arbetar idag ca 130 medarbetare, varav ca 10 ingenjörer och vi utför cirka 8 miljoner analyser per år. Verksamheten är ackrediterad enligt ISO 15189. KKF har även ett laboratorium på Lasarettet i Enköping.

Arbetsuppgifter
Inom klinisk kemi och farmakologi kommer du att ha en inriktning mot dygnet runt verksamheten, automationssystem, koagulations- och proteinmetoder. Du kommer också vara med och vidareutveckla mellanmjukvaran Infinity och labdatasystemet FlexLab Kemi. Dina arbetsuppgifter kan bestå av följande:

• utveckla, utvärdera och implementera analysmetoder
• upphandling och verifiering av instrument
• konfigurera, testa och felsöka IT-arkitektur där många mjukvaror är involverade
• medverka vid felsökning och tillsyn av metoder och apparatur
• parametersättning av laboratorieinformationssystem
• uppföljning av kvalitetssäkringssystem
• delta i förbättrings- och utvecklingsarbeten/projekt
• delta vid upplärning och utbildning av medarbetare och studenter

Dina kvalifikationer
Vi söker en laboratorieingenjör, kemist, biomedicinare eller motsvarande som har en godkänd relevant utbildning på högskolenivå eller högre. Du behöver ha mycket goda kunskaper i svenska och engelska samt goda kunskaper kring spektrofotometri och IT. Det är starkt meriterande om du har erfarenheter kring dygnet runt verksamhet med automationssystem från ackrediterat sjukhuslaboratorium samt vana att hantera instrument för protein- och koagulationsanalyser. Det är meriterande med goda kunskaper inom mjukvaror för laboratoriemedicin och laboratorieinformationssystem, tillika upphandlingserfarenhet.

Som person är du noggrann och strukturerad samt har ett trevligt bemötande och god samarbetsförmåga. Du besitter en förmåga att arbeta i projekt med andra yrkeskategorier på ett sjukhuslaboratorium. Du har en positiv attityd och ett flexibelt förhållningssätt till förändringar. Att ta egna initiativ och vara nytänkande är en naturlig del av din personlighet, likaväl som en tydlig kommunikation och en förmåga att fatta egna beslut.

Vi söker dig som trivs med ett högt tempo och som kan arbeta mot långsiktiga mål men samtidigt ha en beredskap för att lösa akuta problem.
Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet, så stämmer det här in på dig så kan Akademiska sjukhuset vara den framtida arbetsplatsen för dig!

Villkor
Tillsvidareanställning 100%, på Klinisk kemi och farmakologi, Akademiska sjukhuset. Tillträde enligt överenskommelse, dock kan provanställning på 6 mån förekomma. Arbetet utförs i regel under kontorstid.

Anställningsintervjuer och tillsättning av tjänsten kan komma att utföras löpande under ansökningstiden.
Din ansökan vill vi ha senast den 8:e maj 2022.
Hos oss får du förmåner som gör skillnad, läs om förmånerna här (https://regionuppsala.se/jobba-hos-oss/bli-var-nya-kollega/formaner/).

Vill du veta mer?
Biträdande sektionschef Niclas Rollborn, 018-611 42 19
Medicinskt ledningsansvarig läkare Torbjörn Åkerfeldt, 018-611 42 72
Facklig representant för Sveriges ingenjörer Anders Edström, 018-611 10 17

Vill du jobba med oss?
Välkommen med din ansökan via länken nedan.

Region Uppsala värdesätter de kvaliteter som jämn könsfördelning och mångfald tillför verksamheten. Vi ser därför gärna sökande av alla kön och med olika födelsebakgrund, funktionalitet och livserfarenhet.

Denna rekrytering sker helt genom Region Uppsalas försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Forskningsassistent Biologiska läkemedel

Ansök    Mar 16    Uppsala Universitet    Biomedicinare
Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 54 000 studenter, mer än 7 500 anställda ... Visa mer
Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 54 000 studenter, mer än 7 500 anställda och en omsättning på cirka 8 miljarder kronor.




Institutionen för farmaci vid Uppsala universitet är en interdisciplinär miljö som fyller en central roll inom läkemedelsområdet.

Med forskning i frontlinjen, utbildning i toppklass och vidsträckt samverkan utgör vi en viktig motor i utvecklingen av det farmaceutiska fältet. I den här inspirerande miljön sker forskning av internationellt hög klass och stor vetenskaplig betydelse. Bland våra centrala kompetenser är modellering och simulering, in vitro ADME modeller, avancerade in vivo metoder och aspekter på allt från individens läkemedelsanvändning till samhällets läkemedelspolicies. Tillsammans bildar vi ett unikt kluster av akademiska kompentenser inom farmacin och spelar en central roll i att skapa framtidens farmaceutiska vetenskap i Sverige och globalt.

Våra vetenskapliga fokusområden i urval:

Biologiska läkemedel, Farmakokinetik och farmakodynamik, Farmakoepidemiologi, Farmakometri, Läkemedelsformulering, Molekylär galenisk farmaci, Samhällsfarmaci

För mer information se: https://farmaci.uu.se/

https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/

Arbetsuppgifter: Administrativt och laborativt arbete inom läkemedelsutveckling och biologiska valideringssystem samt avancerade analyser av open source data. Handledning eller administrativa uppgifter max 20%.  

Kvalifikationskrav: Master inom biomedicin, bioteknologi eller liknande med projekterfarenhet inom området cancer och/eller immunoterapi. Positionen ställer krav på att sökande har Felasa-certifikat  eller liknande för att kunna arbeta i experimentella modellsystem. Sökande ska ha  dokumenterad erfarenhet av projektarbete med modellsystem, cell- och molekylärarbete,  avancerade flödescytometrianalyser och erfarenhet hur man analyserar data i FlowJo, GraphPad samt programmering i programmeringspråket R samt en hög standard för hur man dokumenterar laborationer. 

Önskvärt/meriterande i övrigt: Dokumenterad erfarenhet inom fältet biologiska läkemedel.  

Om anställningen 
Anställningen är tidsbegränsad, 12 månader. Omfattningen är 100%. Tillträde enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala.

Upplysningar om anställningen lämnas av: Universitetslektor Sara Mangsbo, [email protected]

Välkommen med din ansökan senast den 30 mars 2022, UFV-PA 2022/965.

Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

Forskningsassistent proteinläkemedel

Ansök    Mar 16    Uppsala Universitet    Biomedicinare
Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 54 000 studenter, mer än 7 500 anställda ... Visa mer
Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 54 000 studenter, mer än 7 500 anställda och en omsättning på cirka 8 miljarder kronor.




Institutionen för farmaci vid Uppsala universitet är en interdisciplinär miljö som fyller en central roll inom läkemedelsområdet.

Med forskning i frontlinjen, utbildning i toppklass och vidsträckt samverkan utgör vi en viktig motor i utvecklingen av det farmaceutiska fältet. I den här inspirerande miljön sker forskning av internationellt hög klass och stor vetenskaplig betydelse. Bland våra centrala kompetenser är modellering och simulering, in vitro ADME modeller, avancerade in vivo metoder och aspekter på allt från individens läkemedelsanvändning till samhällets läkemedelspolicies. Tillsammans bildar vi ett unikt kluster av akademiska kompentenser inom farmacin och spelar en central roll i att skapa framtidens farmaceutiska vetenskap i Sverige och globalt.

Våra vetenskapliga fokusområden i urval:

Biologiska läkemedel Farmakokinetik och farmakodynamik Farmakoepidemiologi Farmakometri Läkemedelsformulering Molekylär galenisk farmaci Samhällsfarmaci

För mer information se: https://farmaci.uu.se/

https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/

Arbetsuppgifter
Målet med vår forskning är att utveckla transportörer som får proteinbaserade läkemedel att komma in i hjärnan och in i nervceller och med det möjliggöra behandling och diagnostik av mål som idag är svåra att nå för biologiska läkemedel. När vi har utvecklat en transportör använder vi den på protein baserade läkemedel mot Alzheimers sjukdom, Parkinsons sjukdom och cancer. I arbetsuppgifterna ingår uttryck och rening av protein i mammaliska celler samt biokemiska analyser av proteinerna med t.ex. ELISA och western blott. Du kommer även att analysera proteinernas funktion i cellkultur och mikroskopering. Vi gör in vivo experiment för att testa om de ny designade läkemedlen är funktionella och analys av hur dessa experiment har gått med tex elisa ingår.  Utöver detta ingår arbetsuppgifter som att organisera och strukturera vårt lab samt ansvar över kemikalier och liknande. Viss del övriga administrativa uppgifter.

Kvalifikationskrav
Ska ha en kandidatexamen i bioteknik eller liknande. Ha stor erfarenhet med att göra olika typer av Elisor och kunna producera dem med hög kvalitet. Ha genomgått kurs i hantering av radioaktiva substanser. Ha kunskap i hur man renar proteiner med ÄKTA systemet. Ha kunskap om hur man arbetar sterilt med celler som växer utan antibiotika. Då arbetet innebär tätt samarbete med andra så måste personen vara duktig på att samarbeta och jobba i grupp.

Önskvärt/meriterande i övrigt
Att ha en mastersexamen. Vi letar efter en nyfiken, motiverad person som är bra på att kommunicera, samarbeta och arbeta självständigt samt som hjälper till att bidra till den goda stämningen i gruppen.

Om anställningen 
Anställningen är tidsbegränsad 6 månader. Omfattningen är 100%. Tillträde enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala.

Upplysningar om anställningen lämnas av: Universitetslektor Greta Hultqvist, [email protected]

Välkommen med din ansökan senast den 30 mars 2022, UFV-PA 2022/980.

Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

Quality Assurance till PlantVision

Ansök    Mar 11    Plantvision AB    Biomedicinare
Har du erfarenhet inom läkemedel och är duktig inom BioTech- eller MedTech? Vill du få möjlighet att utvecklas och möta intressanta projekt/uppdrag på olika företag? Sök tjänsten hos oss och bli en del av Sveriges Bästa Arbetsgivare PlantVision! I rollen som konsult blir du en del av vårt fantastiska team där vi stöttar våra kunder med olika spännande uppdrag inom läkemedel, bioteknik och medicinteknik. Här arbetar vi på en stor variation av sätt inom kva... Visa mer
Har du erfarenhet inom läkemedel och är duktig inom BioTech- eller MedTech? Vill du få möjlighet att utvecklas och möta intressanta projekt/uppdrag på olika företag? Sök tjänsten hos oss och bli en del av Sveriges Bästa Arbetsgivare PlantVision!

I rollen som konsult blir du en del av vårt fantastiska team där vi stöttar våra kunder med olika spännande uppdrag inom läkemedel, bioteknik och medicinteknik. Här arbetar vi på en stor variation av sätt inom kvalitetssäkring och regelefterlevnad. Exempelvis inom frisläppning av råvara eller slutprodukt, representation av kvalitetsfunktioner vid utredning eller hantering av avvikelser, CAPA, CC-ärenden eller genomför översyner eller granskningar.

Om rollen
Du kommer att få många möjligheter till spännande uppdrag och arbetsuppgifter hos oss. Vi arbetar antingen på plats hos kund eller på distans, i vissa fall kan det även röra sig om uppdrag där resor till kunder i Mälardalen skapar chanser att gynna din egen utveckling.

Arbetsuppgifterna som kan förekomma är:

- Granska och godkänna av kvalitetsdokumentation
- Granska, vägleda eller kvalitetsleda valideringar av instrument, metoder, utrustning, processer
- Dokumentera, uppdatera, implementera eller utvärdera kvalitetssystem och relaterade procedurer, rutiner och instruktioner/SOPar.


Vi söker dig med

Som konsult behöver du vara proaktiv med kommunikation och strukturerad samt vara serviceinriktad. Du har erfarenheter och kunskaper som är aktuella för relevanta branscher. Har du specifikt erfarenhet av arbete inom GMP och läkemedelsbranschen samt erfarenhet av kvalitetssäkrande åtaganden är det meriterande. Vidare har du god datorvana och erfarenhet av arbete i informationssystem. I den här rollen ser vi även att du har god förståelse för föreskrivande texter‚ definitioner samt är bekväm att hantera regulatorisk dokumentation. Du kommer att få goda möjligheter att utvecklas med oss på PlantVision.

Vi tror även att du har:

- Ett par års erfarenhet av kvalitetsarbete inom läkemedels- eller medicinteknikbranschen
- Akademisk utbildning naturvetenskap, teknik, farmaceut eller motsvarande
- God kännedom om att jobba kvalitetssäkrat, såsom genom GMP
- God svenska och engelska i tal och skrift


Vi erbjuder dig

PlantVision ger en trygg anställning på ett karriärföretag som drivs av goda värderingar och stor hängivenhet för medarbetarnas trivsel. Med attraktiva förmåner, sociala aktiviteter och fokus på hälsa skapar vi en arbetsplats som lockar Sveriges talanger. Som anställd erbjuder vi dig kompetensutveckling och involverar dig i Knowledge Management. Du kommer att vara en del av ett engagerat team som aktivt delar erfarenheter och kunskap.

Välkommen med din Ansökan

Stämmer detta in på dig? Skicka din ansökan redan idag! Sista ansökningsdag 1 maj 2022.

Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse men gärna så snart som möjligt. Tjänsten är tillsvidareanställning. Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta rekryterande chef Linda Pell på [email protected]

Notis: Vi har för denna rekrytering valt rekryteringsstrategi och undanber oss därför samtal från bemanning- och rekryteringsföretag.

Om Plantvision
PlantVision är ett företag sprunget ur en djup specialistkompetens inom teknik, kvalitet och IT inriktat mot tillverkning, labbverksamhet, process och automation. Bolaget har de senaste 20 åren hjälpt många välkända bolag att effektivisera och digitalisera sin verksamhet. På senare år har ett ytterligare kompetensområde växt fram inom Compliance och kvalitet, där PlantVision idag är ett av Nordens främsta specialister inom regelverk för Life Science-industrin.

I dagsläget omsätter bolaget över 250 MSEK och består av 180 medarbetare fördelade på fem kontor, från Uppsala i norr till Malmö i söder och med huvudkontor i Kista i Stockholm. Tjänsterna täcker hela kundens värdekedja, från forskning/utveckling, labb, tillverkning, logistik, processoptimering och hela vägen till regelverk, kvalitet och produktlanseringar. www.plantvision.se (http://www.plantvision.se) Visa mindre

Forskningsassistent ADME

Ansök    Feb 15    Uppsala Universitet    Biomedicinare
Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 54 000 studenter, mer än 7 500 anställda ... Visa mer
Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 54 000 studenter, mer än 7 500 anställda och en omsättning på cirka 8 miljarder kronor.




Uppsala University Drug Optimization and Pharmaceutical Profiling Facility (UDOPP) är en lokal plattform vid institutionen för farmaci, Uppsala Universitet.

UDOPPs huvudsakliga uppgift är att utföra in silico och in vitro ADME-profilering (Absorption, Distribution, Metabolism, Exkretion) av aktiva substanser som t.ex. identifierats i screeningsprogram i samarbete med svenska akademiska forskargrupper. UDOPP erbjuder också tjänster inom bioanalys och preklinisk utveckling av läkemedelskandidater. Faciliteten grundades 2010 och affilieras för närvarande till läkemedelsutvecklingsplattformen vid SciLifeLab (SciLifeLab DDD) och till Innovative Medicine Initiative (IMI), Conception. Ytterligare information finns att hitta på: https://farmaci.uu.se/forskning/lmformul/udoppsve/

Prof. Thomas Helledays forskargrupp (Karolinska Institutet) och UDOPP har blivit tilldelat finansiering från Vetenskapsrådet (VR) för att utveckla " Ny medicinsk terapi mot virus-inducerad lungskada. Utveckling av OGG1 inhibitorer mot inflammation och fibros i lungan i samband med virusinfektion".

Därför, vi rekryterar nu en motiverad och flexibel ADME forskningsassistent för att utöka vår kapacitet. Positionen kommer att vara placerad vid UDOPP, Institutionen för farmaci, biomedicinskt centrum, Uppsala Universitet. Mer information om institutionen och forskargrupperna kan hittas på https://farmaci.uu.se/.

https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/

Arbetsuppgifter
Kandidaten kommer att utföra experimentellt arbete fokuserat på fysikalisk-kemisk, in vitro ADME, samt cellbaserade metoder för läkemedelskandidater i form av små molekyler (OGG1 inhibitorer). Kandidaten förväntas också att analysera in vitro prover med hjälp av LC-MSMS och rapportera resultat till respektive projektteam. Kandidaten kommer att vara en del av OGG1 projektteamet.

Kvalifikationskrav
Den sökande bör ha en mastersexamen i biologi, biokemi, farmaci eller liknande. Kandidaten bör ha 5 års erfarenhet från biotech/läkemedelsindustrin och arbetat som projektmedlem i prekliniska läkemedelsutveckling projekt.

Rätt sökande har bra laborativa färdigheter, inklusive förmåga att planera och genomföra experiment, analysera data och rapportera in vitro ADME resultat enligt regulatoriska myndigheters rekommendationer.

Den ideala kandidaten är flexibel, motiverad, har bra problemlösningsförmåga och kan leverera under korta tidslinjer. Goda sociala egenskaper, bra samarbetsförmåga och färdighet att presentera inom interdisciplinära team på engelska förutsätts.

Om anställningen 
Anställningen är tidsbegränsad, 10 månader. Omfattningen är 60 %. Tillträde enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala.

Upplysningar om anställningen lämnas av: Pawel Baranczewski, e-post [email protected], telefon +46 (0) 707 467 894 eller +46 (0) 18 4 714 067 (kontor).

Välkommen med din ansökan senast den 1 mars 2022, UFV-PA 2022/491.

Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

Lead Image Analyst till Antaros Medical

Ansök    Feb 15    Antaros Medical AB    Biomedicinare
Är du intresserad av medicinska bilder, bildanalys och projektledning? Vill du jobba på ett företag som gör skillnad inom läkemedelsutveckling, på en arbetsplats där du får vara en del av ett sammansvetsat team? Då har vi en intressant tjänst för dig. Antaros Medical utvecklar nya metoder inom Imaging samt analyserar bilder från undersökningar med Magnetröntgen (MR) och Positronemissionstomografi (PET) från kliniska prövningar. Vi är specialiserade inom k... Visa mer
Är du intresserad av medicinska bilder, bildanalys och projektledning? Vill du jobba på ett företag som gör skillnad inom läkemedelsutveckling, på en arbetsplats där du får vara en del av ett sammansvetsat team? Då har vi en intressant tjänst för dig.

Antaros Medical utvecklar nya metoder inom Imaging samt analyserar bilder från undersökningar med Magnetröntgen (MR) och Positronemissionstomografi (PET) från kliniska prövningar. Vi är specialiserade inom kardiometabola sjukdomar och onkologi och har ett globalt nätverk av partners och kunder, både stora och små läkemedelsföretag.

Vi är ett snabbväxande företag och har för närvarande cirka 100 anställda baserade i Mölndal, Uppsala och Malmö. Vi söker nu en kvalitetsmedveten och serviceinriktad Lead Image Analyst som vill vara med och bidra på vår resa.

Som Lead Image Analyst kommer du att vara en del av ett projektteam där du är ansvarig för att analys av bilder och leverans av data sker enligt projektets tidsplan, och enligt våra kvalitetskrav och god klinisk sed (ICH-GCP). Du kommer även arbeta med kvalitetskontroll och analyser av bilder från MR- och PET-undersökningar och ha kontakt med nationella och internationella kunder och imaging center/röntgenkliniker. Du kommer att bli tilldelad en mentor och genomgå ett omfattande träningsprogram som en del av din on-boarding.

Huvudsakliga arbetsuppgifter:

- Följa upp att analys av data och leverans till klient sker enligt studiens tidsplan
- Utveckling, underhåll och arkivering av studiedokumentation
- Kvalitetskontroll av bilder och dokument från MR- och PET-undersökningar från kliniska studier
- Segmentering och analys av bilder från MR- och PET-undersökningar och dokumentation av detta
- Kontakt med nationella och internationella imaging center/röntgenkliniker angående bildkvalitet


Din profil:

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet, och tror att du är en strukturerad, noggrann och kvalitetsmedveten person. Vidare tror vi att du är en positiv och serviceinriktad person med god kommunikativ förmåga som relaterar till andra på ett lyhört och följsamt sätt. Rollen passar dig som har ett intresse för medicin, teknik och bilder. Du gillar att hantera ett antal olika arbetsuppgifter samtidigt och att planera, koordinera och följa upp arbetet i projekt.

Utbildning och erfarenhet:

- Universitets- eller högskoleutbildning som civilingenjör, biomedicinare, apotekare, biomedicinsk analytiker eller motsvarande.
- God datorvana
- Goda språkkunskaper i engelska


Erfarenhet av arbete inom kliniska prövningar och inom regelverket GCP är meriterande för rollen. Även erfarenhet av projektledning är meriterande, dock inte något krav.

Övrig information

För mer information om tjänsten, kontakta Anna Ringheim Cadete, Head of Corelab , på 073-233 00 03 alt. [email protected]

Om du vill veta mer om Antaros Medical och vår verksamhet, kika vidare på vår hemsida för att lära dig mer: www.antarosmedical.com (http://www.antarosmedical.com/)

Skicka din ansökan (ett kort personligt brev och ditt CV) senast den 20 mars 2022. Intervjuer kommer att ske löpande. Vi tar endast emot ansökningar via vårt rekryteringssystem Teamtailor. Visa mindre

Image Analyst to Antaros Medical

Ansök    Feb 15    Antaros Medical AB    Biomedicinare
Are you interested in medical images and image analysis? Would you like to work in a growing company devoted to making a real difference in drug development through ground-breaking imaging? A company, where you would contribute and be a part of a collaborative team? If this ticks your boxes, you should continue reading. At Antaros Medical, we are pioneering imaging methodologies, such as Magnetic Resonance Imaging (MRI) and Positron Emission Tomography (P... Visa mer
Are you interested in medical images and image analysis? Would you like to work in a growing company devoted to making a real difference in drug development through ground-breaking imaging? A company, where you would contribute and be a part of a collaborative team? If this ticks your boxes, you should continue reading.

At Antaros Medical, we are pioneering imaging methodologies, such as Magnetic Resonance Imaging (MRI) and Positron Emission Tomography (PET), to design and deliver clinical studies for decision making and differentiation in drug development.

We value competence and development as well as ideas and solutions. Relations and trust are keys to success, and it is equally important for us to have fun while doing a meaningful job. We have currently around 100 employees working at our offices in Mölndal, Uppsala and Malmö, and we are continuously growing and developing.

As a part of our growth journey, we are looking for our next analytical and detail-focused Image Analyst to join our Corelab Team in Uppsala.

As an Image Analyst, you will be responsible for quality control and analysis of medical images from MR and PET investigations in a technical and research-intensive environment. You will work in a team that together analyze and deliver data for the clinical study. Your responsibility also includes communication with national and international imaging centres. As part of your on-boarding you will receive a mentor and undergo an extensive training programme.

Your main responsibilities will be:

- Quality control of the images and related documentation from the MR and PET investigations in the clinical trials
- Segmentation and analysis of the images from the MR and PET investigations including documentation of this
- Communication with national and international imaging centres on image quality


Who are we looking for?

We emphasize personal suitability and believe that you are a structured and thorough person with attention to details, who thrives in an environment where high demands are placed on quality. We further believe that you are a positive and communicative person who enjoys collaborating with others, as well as working individually.

We are happy to see that you have an interest in images, image analysis, technology, and medicine, and enjoy tasks that require concentration and attention to detail.

Desired qualifications and skills:

- High school grade, preferably in natural science. We perceive it as an advantage if you have a university degree or relevant higher education.
- Computer proficiency
- Good knowledge of spoken and written English


Experience from working with clinical trials, including knowledge of ICH-GCP, is considered an advantage.

More information:

For more information about the position, please contact Anna Ringheim Cadete, Head of Corelab, at +46 73 233 00 03 or [email protected]

If you want to find out more about our company, have a look on our website: www.antarosmedical.com (http://www.antarosmedical.com/)

Please submit your application with a short personal letter and your CV included, no later than March 20th, 2022. Interviews can take place during the advertisement period. We only accept applications via our recruitment system Teamtailor. Visa mindre

Utredare biologiska läkemedel, 2 tjänster varav en med inriktning vacciner

Ansök    Jan 27    Läkemedelsverket    Biomedicinare
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
Enheten för Farmaci och Bioteknologi består av drygt 60 medarbetare som arbetar inom ett brett vetenskapligt område. Enheten ansvarar för värdering av den farmaceutiska dokumentationen i ansökningar om godkännande, vanligtvis för hela EU-marknaden. Den värderingen tillsammans med den för läkemedlens effekt och säkerhet (som utreds av enheten för effekt och säkerhet) utmynnar i rekommendationer som ligger till grund för beslut huruvida ett läkemedel ska godkännas för kliniskt bruk. Utredningsarbetet sker även i samverkan med andra medlemsländer i EU.

Vi söker nu två utredare till Bioteknologigruppen som i dagsläget består av 14 medarbetare. Bioteknologigruppen utreder ansökningar om biologiska läkemedel, inklusive plasmaderiverade läkemedel och läkemedel för avancerad terapi (genterapi, cellterapi och vävnadstekniska produkter).

Dina arbetsuppgifter
Din huvuduppgift som utredare är att göra en kritisk vetenskaplig bedömning av kvaliteten hos biologiska läkemedel baserad på dokumentationen för hur produkterna utvecklats, karakteriserats, tillverkas och kontrolleras. Bedömningarna dokumenteras i utredningsrapporter. Du kommer att arbeta med bedömning av bioteknologiskt framtagna läkemedel, såsom rekombinanta proteiner, monoklonala antikroppar och vacciner. En av tjänsterna kommer att ha inriktning på värdering av ansökningar gällande vacciner. Bedömning av läkemedel utvunna ur blodplasma kan också komma att ingå i arbetsuppgifterna.

Arbetet är självständigt och utvecklande och innefattar ofta samverkan med andra läkemedelsmyndigheter, både i ärenden om godkännande av läkemedel och i utveckling av krav och riktlinjer inom vårt ansvarsområde. Det omfattande europeiska samarbetet kan medföra engagemang i olika expertgrupper.

Din bakgrund
Vi söker dig som har en naturvetenskaplig universitets- eller högskoleutbildning och yrkeserfarenhet inom för tjänsten relevant område, exempelvis proteinkemi, molekylärbiologi, vaccintillverkning eller bioteknologiska processer. Du bör ha flerårig erfarenhet från läkemedelsutveckling och/eller -tillverkning. Forskarutbildning inom relevant område samt regulatorisk kompetens är också meriterande. 

Dina personliga egenskaper
Du är analytisk och kan tillgodogöra dig omfattande och komplex information, göra rationella bedömningar och sammanställa dessa på ett tydligt sätt inom fastställda tidsramar. Du är noggrann och har god förmåga att arbeta metodiskt och systematiskt, samtidigt som du upprätthåller den kvalitet och produktivitet som rollen kräver. Du arbetar självständigt, agerar förtroendeingivande och är ansvarstagande. Du har god förmåga att samarbeta och att skapa dialog och laganda. Du delar med dig av dina kunskaper och värnar om din egen och gruppens utveckling. Du uttrycker dig mycket väl på svenska och engelska i tal och skrift.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. 

Sista ansökningsdag: 2022-03-07
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Farmaci och bioteknologi
Diarienummer: 2.4.1-2022-006531

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att arbeta delvis på distans efter överenskommelse med chef

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Anna Karin Rehnström. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Forskningsassistent i Farmakometri

Ansök    Feb 2    Uppsala Universitet    Biomedicinare
Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 45 000 studenter, mer än 7 000 anställda ... Visa mer
Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 45 000 studenter, mer än 7 000 anställda och en omsättning på cirka 7 miljarder kronor.




Institutionen för farmaci vid Uppsala universitet är en interdisciplinär miljö som fyller en central inom läkemedelsområdet.

Med forskning i frontlinjen, utbildning i toppklass och vidsträckt samverkan utgör vi en viktig motor i utvecklingen av det farmaceutiska fältet. I den här inspirerande miljön sker forskning av internationellt hög klass och stor betydelse. Bland våra centrala kompetenser är modellering och simulering, in vitro ADME modeller, avancerad läkemedelsformulering, avancerade in vivo-metoder och aspekter på allt från individens läkemedelsanvändning till samhällets läkemedelspolicies.

Våra vetenskapliga fokusområden i urval:

- Läkemedelsformulering
- Läkemedelstillförsel
- Molekylär galenisk farmaci
- Farmaceutisk nanoteknologi
- Farmakokinetik
- Farmakodynamik
- Farmakoekonomi
- Farmakoepidemiologi
- Farmakometri
- Farmakoterapi
- Klinisk farmaci
- Samhällsfarmaci

Mer information om institutionen och dess verksamhet finns på webplatsen https://farmaci.uu.se/.

https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/

Arbetsuppgifter
Metodologisk farmakometrisk forskning.

Kvalifikationskrav
Grundexamen inom apotekarprogrammet, master i läkemedelsmodellering, statistik eller motsvarande. Erfarenhet av farmakometrisk modellering och programmering.

Önskvärt/meriterande i övrigt
Erfarenhet av att implementera non-linear mixed effects modeller, programmering i mjukvaran R och Python är mycket önskvärt.

Om anställningen 
Anställningen är tidsbegränsad, 6 månader. Omfattningen är 100 %. Tillträde 1 april 2022 eller enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala.

Upplysningar om anställningen lämnas av: [email protected]

Välkommen med din ansökan senast den 16 februari 2022, UFV-PA 2022/361.

Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

Quality assurance specialist till Randstad Uppsala

Ansök    Jan 20    Randstad AB    Biomedicinare
Arbetsbeskrivning Är du duktig inom QA och vill fortsätta att utvecklas i rollen? Då finns det nu en spännande möjlighet att arbeta som konsult via Randstad Life Sciences Uppsala och bidra till att läkemedel och medicintekniska produkter håller rätt kvalité och uppfyller ställda krav. Vi söker just nu kvalitet- och valideringsingenjörer för kommande konsultuppdrag hos våra kunder. Randstad Life Sciences är din arbetsgivare men du har din dagliga arbetsplat... Visa mer
Arbetsbeskrivning
Är du duktig inom QA och vill fortsätta att utvecklas i rollen? Då finns det nu en spännande möjlighet att arbeta som konsult via Randstad Life Sciences Uppsala och bidra till att läkemedel och medicintekniska produkter håller rätt kvalité och uppfyller ställda krav. Vi söker just nu kvalitet- och valideringsingenjörer för kommande konsultuppdrag hos våra kunder. Randstad Life Sciences är din arbetsgivare men du har din dagliga arbetsplats hos någon av våra kunder. Som konsult hos oss får du en konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Du har ett stöd från ett helt team som är lyhörda till dina önskemål kring uppdrag och arbetsuppgifter.

Randstad Life Sciences är specialister inom naturvetenskap. Din konsultchef, som alltid finns nära till hands, ser till att du får varierande och utvecklande uppdrag på olika företag. Hos Randstad Life Sciences står din personliga utveckling i fokus, och du erbjuds ett stort nätverk och många sociala aktiviteter. Rollen som kvalitet- eller valideringsingenjör har ofta en utredande karaktär där du inhämtar fakta och använder ditt logiska tänkande för att komma fram till beslut. Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stor möjlighet till eget lärande, och som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet. I rollen kan din ståndpunkt komma att utmanas och då behöver du kunna motivera och kommunicera den på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.



Ansvarsområden
Dagliga arbetsuppgifter kan inkludera:

• Etablering, underhåll och förbättring av kvalitetssystem kopplade till dokumentation och
kvalitetskrav för utvecklingsorganisationen
• Utreda och godkänna kvalitetsavvikelser i produktionsprocesser och produktionsmiljö
• Validering av instrument, metod och/eller processer
• Kvalificering av system, utrustning och/eller produkt
• Kvalitetsgranskning och godkännande av dokument kopplat till ISO9001, ISO13485 samt godkännande av produktutvecklingsdokumentation
• Avvikelsehantering
• Sammanställning av kvalitetsdokumentation
• Stöttning av riskhantering vid läkemedelsutveckling samt utveckling av medicintekniska produkter
• Samarbete med andra avdelningar såsom QC, förpackningsutveckling, formulering och analytisk utveckling
• Företräda avdelningen vid interna och externa myndighetsinspektioner
• Medverka i det ständiga förbättringsarbetet kopplat till kvalitet



Kvalifikationer
Vi söker dig som har:

• Relevant utbildning (MSc eller PhD) inom biomedicin, bioteknik, civilingenjör inom kemi, molekylär biologi, mikrobiologi, kemi, farmakologi, medicinteknik eller liknande
• 2-3 års erfarenhet av kvalitetsarbete och kunskap gällande regulatoriska krav från
läkemedelsindustrin
• Tidigare erfarenhet av arbete i liknande roll som QA-specialist, valideringsingenjör eller
kvalitetsingenjör
• Goda kunskaper och erfarenhet inom ISO9001 och ISO13485 samt andra regelverk relevanta inom läkemedel och medicintekniska produkter
• Erfarenhet av läkemedel, teknisk produktutveckling eller riskhantering
• Erfarenhet av frisläppning av läkemedel och material till produktionen
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, och kan uttrycka sig obehindrat i tal och skrift då dokumentation mestadels förekommer på svenska
• Tidigare erfarenhet av arbete inom GMP
• Har du även medverkat i eller utfört inspektioner är det meriterande.

Som person är du flexibel och lösningsorienterad då rollen ställer höga krav på att du snabbt kan ställa dig in i kundens behov. Du har ett strukturerat tillvägagångsätt och är van att självständigt arbeta mot deadlines. Vidare gillar du att hjälpa andra samtidigt som du ständigt strävar efter att förbättra och förenkla arbetssätt. Rollen ställer även krav på att du är noggrann och metodisk i ditt arbetssätt gällande bland annat dokumentation.

För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och
eftersträvar mångfald.



Ansökan
Skicka in din ansökan senast 2022-02-28. Urval och intervjuer kommer att ske löpande. Tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt.

För information: Maria Rosestedt, konsultchef, [email protected] eller Emil Hamnevik, konsultchef, [email protected]



Om företaget
Med över 600 000 anställda i omkring 40 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster och erbjuder bemannings-, konsult- och rekryteringslösningar inom alla kompetensområden. Vi erbjuder även interim management, executive search och omställningstjänster. Vi har ett stort nätverk av bolag och kandidater vilket innebär att vi förmedlar hundratals jobb inom olika branscher, från Kiruna i norr till Malmö i söder. Vår ambition är att vara den bästa arbetsgivaren på marknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och organisationer att nå deras sanna potential. Vi kallar det Human Forward. Visa mindre

Quality Assurance, PlantVision

Ansök    Dec 13    Search4S Dustgoat AB    Biomedicinare
Är Quality Assurance inom läkemedel, biotech eller medtech din grej? Vill du få stor möjlighet att utvecklas, få arbeta med olika företag och projekt, samtidigt som du har en riktigt bra arbetsgivare? PlantVision är konsultbolaget som valts till ett av Sveriges bästa företag för karriärutveckling och som är certifierat som ”Great Place to Work”. PlantVision är ett väletablerat svenskt konsultföretag som stadigt växer. PlantVision arbetar i nära samarbete ... Visa mer
Är Quality Assurance inom läkemedel, biotech eller medtech din grej? Vill du få stor möjlighet att utvecklas, få arbeta med olika företag och projekt, samtidigt som du har en riktigt bra arbetsgivare? PlantVision är konsultbolaget som valts till ett av Sveriges bästa företag för karriärutveckling och som är certifierat som ”Great Place to Work”.

PlantVision är ett väletablerat svenskt konsultföretag som stadigt växer. PlantVision arbetar i nära samarbete med våra kunder och partners för att kunna möta deras behov. Vi ser till att dina arbetsuppgifter är i linje med din kompetens och utvecklingsplan. Behovet av konsulter inom life science är stort, så du kommer att ha goda möjligheter.

Konsultuppdragen kan variera i omfattning och karaktär. Du kommer att jobba med QA inom antingen läkemedel, biotech, medicinteknik eller något nytt, beroende på ditt intresse och din egen kompetens. Ofta arbetar du på plats från kunden, i andra fall på kontoret eller hemifrån. Alltid har du en tät dialog med din chef och kollegorna på PlantVision. Exempel på uppdrag kan vara inom områden såsom:

- Inom kvalitetssystem, t.ex. något av: utveckla, bygga eller granska kvalitetssystem, QMS. Driva, granska och utreda avvikelser, CC & CAPA. Skriva, uppdatera och implementera instruktioner/SOPar.
- Inom utvecklingsprojekt för produkt eller system, t.ex. granska och godkänna kvalitetsdokument från t.ex. valideringar av instrument, metoder, utrustning, processer. Även kravdokument, specifikationer, riskbedömningar och liknande. GAP-analyser och genomgångar av regelverk.
- Inom produktion av produkt eller kliniskt prövningsmaterial, t.ex. granskning, värdering och frisläppning.
- Inom IT, t.ex. leverantörsbedömningar, interna och externa audits, årliga översyner.


På den här webbsidan kan du se mer om konsultlivet på PlantVision. Här hittar du också en intervju med chefen:

https://search4s.teamtailor.com/pages/konsult-qa-plantvision-uppsala

Antal lediga tjänster: Flera tjänster, med olika senioritet.

Placering: Uppsala med omnejd.

Omfattning: Heltid eller efter diskussion. Du får en fast anställning med PlantVision som arbetsgivare.

Startdatum: Så snart som möjligt eller efter överenskommelse.



Kvalifikationskrav:
Våra konsulter är allt ifrån mycket erfarna inom QA till mer i början av karriären. Viktigast är att du trivs och kan utvecklas med oss i rollen. Du behöver också:

- Erfarenhet av kvalitetsarbete inom kvalitetssystem, utvecklingsprojekt, produktion eller IT.
- Arbetslivserfarenhet från företag inom läkemedel, medicinteknik eller andra hårt reglerade verksamheter alternativt bakgrund inom IT och intresse för regelverk.
- Akademisk examen inom naturvetenskap eller teknik, alternativt mångårig erfarenhet som gett motsvarande kunskaper.
- Intresse och mottaglighet för branschens utveckling inom datoriserade system.
- Behärska svenska och engelska som arbetsspråk i tal och skrift.


Det är meriterande om du har arbetat med GMP, medicintekniska regelverk eller digitala system som hanterar kvalitetskritiska data och/eller om du har jobbat med utveckling av QMS. Om du är i början av karriären behöver du kunna periodvis pendla till kunder i Mälardalen.

Det vi på PlantVision har gemensamt är viljan att gemensamt utveckla oss själva, verksamheten och varandra. Som konsult behöver du kunna kommunicera med olika människor och funktioner, hitta lösningar och leverera rätt kvalitet i rätt tid. Om du är långsiktig i din utvecklingsplan, testa nya saker samt gillar att arbeta mot tydliga resultat så kommer du att trivas hos oss.

Låter det som du? Välkommen med din ansökan!



Ansökan och mer information
I den här rekryteringen samarbetar PlantVision med Search4S, rekryteringskonsult Anna Rennermalm. Vi pratar mer än gärna med dig, 070-794 20 05, [email protected]

Sista ansökningsdag: 13 jan 2022

Intervjuer och urval sker löpande, så sök nu! Observera att ansökan skickas via länk och inte via mail.



Om PlantVision
PlantVision är ett av marknadens ledande konsultföretag vad gäller verkställning av operativa förbättringar. Vi hjälper våra kunder inom process- och tillverkningsindustrin att lyckas med sina verksamhetsförändringar.

Vi stödjer kunder i alla led med professionella tjänster och grundläggande kvalitetstänkande - från strategi och planering till projektgenomförande, utbildning och långsiktigt stöd. Samtidigt erbjuder vi marknadens mest kompletta utbud av produktionsnära informationslösningar.

Sedan starten 1999 har vi levererat värde i tusentals projekt i Norden och över hela världen.

www.plantvision.se (http://www.plantvision.se/) Visa mindre

Laboratorieingenjörer inom analytisk kemi till Uppsala

Ansök    Dec 10    Randstad AB    Biomedicinare
Arbetsbeskrivning Vi på Randstad Life Sciences söker laboratorieingenjörer till kommande konsultuppdrag i Uppsala. Du kommer att arbeta med kemiska och fysikaliska analyser av produkter eller råvaror på läkemedel- eller Medtechföretag.  Som laboratorieingenjör erbjuds du en intressant roll med varierande arbetsuppgifter där du får arbeta med både laborativa och teoretiska utmaningar med kvalitetskontroll i fokus och får möjligheten att vara en del av framg... Visa mer
Arbetsbeskrivning
Vi på Randstad Life Sciences söker laboratorieingenjörer till kommande konsultuppdrag i Uppsala. Du kommer att arbeta med kemiska och fysikaliska analyser av produkter eller råvaror på läkemedel- eller Medtechföretag.  Som laboratorieingenjör erbjuds du en intressant roll med varierande arbetsuppgifter där du får arbeta med både laborativa och teoretiska utmaningar med kvalitetskontroll i fokus och får möjligheten att vara en del av framgångsrika team. 
Randstad Life Sciences är specialister inom naturvetenskap. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Din konsultchef, som alltid finns nära till hands, ser till att du får varierande och utvecklande uppdrag på olika företag.  Hos Randstad Life Sciences står din personliga utveckling i fokus, och du erbjuds ett stort nätverk och många sociala aktiviteter.



Ansvarsområden
De huvudsakliga analysteknikerna på laboratoriet är kromatografi, spektroskopi, våtkemi och mikroskopi. Som laboratorieingenjör är dina huvudsakliga arbetsuppgifter: 
 
Självständigt utföra arbete efter metodbeskrivning och instruktioner eller försöksplan
Sammanställa, kontrollera och rapporterar resultat
Planerar eget arbete efter givna prioriteringar och tidsramar
Delta i avvikelseutredningar
Utföra arbetsuppgifterna enligt GMP
Delta aktivt i verksamhetens förbättringsarbete




Arbetstider
Vi erbjuder en tillsvidareanställning på Randstad Life Sciences som initieras med en 6-månaders provanställning. I samband med anställning genomför vi en bakgrundskontroll, som en del av alla våra anställningsprocesser.

Kvalifikationer


Akademisk utbildning inom analytisk kemi, bioteknik, läkemedelsteknik eller motsvarande 
Krav på att uttrycka sig obehindrat i tal och skrift på svenska, och kunskaper i engelska är meriterande
Tidigare erfarenhet av arbete relaterat till analytisk kemi
Det är meriterande om du har erfarenhet från läkemedelsindustrin och arbete enligt GMP

 
Som person är du lätt att samarbeta med, kommunikativ och har förmåga att självständigt kunna driva arbetet framåt. Vidare så ser vi gärna att du är metodisk och noggrann samt initiativtagande och bidrar till ett positivt arbetsklimat. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald. 

Ansökan
Vi som arbetar på Randstad Life Sciences har alla en bakgrund inom naturvetenskap. Det betyder att vi förstår vad du har för erfarenhet och vad ett lämpligt nästa steg i din karriär kan vara. Vi strävar efter att bli din karriärpartner inom life science för en lång tid framöver. Hos Randstad Life Sciences står din personliga utveckling i fokus, och det är en självklarhet för oss att du får en närvarande konsultchef som med stort engagemang finns tillgänglig här i Uppsala. Hos oss får du fast månadslön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Din anställning omfattas givetvis även av försäkringar, tjänstepension, friskvårdsbidrag och företagshälsovård.

På Randstad Life Sciences har vi ett erbjudande som innebär att du har möjlighet att kompetensutveckla dig och/eller ta ut extra ledighet efter att du varit en tid hos oss.
Arbetsgivare: Randstad Life Sciences
Plats: Uppsala

Sista ansökningsdag: 2022-02-28, urval och intervjuer kommer att återupptas i början på januari och sker löpande. Tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt.
På grund av GDPR tar vi inte emot ansökningar via post eller e-mail.

Kontaktperson: Maria Rosestedt, konsultchef, [email protected] 

Om företaget
Med över 600 000 anställda i omkring 40 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster och erbjuder bemannings-, konsult- och rekryteringslösningar inom alla kompetensområden. Vi erbjuder även interim management, executive search och omställningstjänster. Vi har ett stort nätverk av bolag och kandidater vilket innebär att vi förmedlar hundratals jobb inom olika branscher, från Kiruna i norr till Malmö i söder. Vår ambition är att vara den bästa arbetsgivaren på marknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och organisationer att nå deras sanna potential. Vi kallar det Human Forward. Visa mindre

Medical Writer - Immuneed

Ansök    Jan 18    People Value AB    Biomedicinare
We are hiring! Communicative, optimistic, and quality-focused Medical Writer with a scientific background. Supporting our valued customers within drug development with scientific and highly qualified reports is critical for our core business as a pre-clinical Service provider. We, therefore, need to expand our highly skilled team with a communicative and optimistic Medical Writer. Why don´t you continue reading and submitting your application if that at... Visa mer
We are hiring!

Communicative, optimistic, and quality-focused Medical Writer with a scientific background.

Supporting our valued customers within drug development with scientific and highly qualified reports is critical for our core business as a pre-clinical Service provider.

We, therefore, need to expand our highly skilled team with a communicative and optimistic Medical Writer. Why don´t you continue reading and submitting your application if that attracts you?

We will adapt to our customers’ needs when it comes to the main goal of the assignment, required regulatory compliance, and preferred language. Therefore, we think that you have a solid understanding of the clinical drug development process with experience in integrating information accordingly.

You are a thorough person who finds pleasure in the written word and how to express and package complex data into professional and scientific reports.

Strengthening our value proposition and how we market ourselves is vital for us, you will have a deep and constructive collaboration with our marketing colleague working with content marketing.

Therefore, collaboration is key, you have a track record of running fruitful and effective partnerships, both internally and externally.

Flexibility in adapting to changing circumstances or new information is essential in driving effective customer projects, so you must find a balanced way of combining this with meeting set deadlines.

We will provide a more detailed description of the position once we have the opportunity to meet you.

Qualifications

- MSc degree in a life sciences discipline and if you have a Ph.D., that would be an advantage.

- Strong research background

- Excellent language skills in English and Swedish

- Strong skills in writing

- Understanding of pre-clinical work

- Excellent teamwork skills

- Strong ability to work independently and take responsibility for your work

- Keen attention to details

- Flexibility to move quickly between, and work across different projects

- Extensive knowledge of current regulatory guidelines relating to regulatory communications

Consistent display of ability in project management, thinking (conceptual, analytical, and integrative), influencing and team working.

Other

If you are the right one, please submit your application as soon as possible. If you have any questions about this position and the Company, please contact us at [email protected]

We are reviewing applications on a continuous basis and are looking to hire the right person as soon as possible, send your application today!

Application deadline for this job is February 13th 2022.

Immuneed, Uppsala

With a unique combination of strong scientific knowledge and a versatile and preclinical platform, we provide tailored solutions in the early stages of drug development, providing the customer with essential information on the efficacy and safety of novel drug candidates. Visa mindre

Regulatory Affairs Manager Innovation Projects, Uppsala

Ansök    Dec 1    Q-Med AB    Biomedicinare
Do you have experience of working with regulatory affairs? From both a product development and Lifecycle management perspective? and interested in joining a growing global company with an amazing culture and interesting opportunities? If so, you should keep reading since we are now looking for a Regulatory Affairs Manager to our Uppsala site. As Regulatory Affairs (RA) manager at Galderma in Uppsala, you will be part of a team of RA professionals that wor... Visa mer
Do you have experience of working with regulatory affairs? From both a product development and Lifecycle management perspective? and interested in joining a growing global company with an amazing culture and interesting opportunities? If so, you should keep reading since we are now looking for a Regulatory Affairs Manager to our Uppsala site.

As Regulatory Affairs (RA) manager at Galderma in Uppsala, you will be part of a team of RA professionals that work with covering all aspects of RA for the portfolio of products at Galderma. You will be responsible for the development of Regulatory strategies, to assess and ensure implementation of regulatory requirements across many different markets and authorities, and to assess regulatory impact of Changes. You are also expected to provide regulatory guidance in general within the Galderma organization.

Responsibilities

You will lead the strategic work for regulatory activities in projects and for specific line activities in close collaboration with Global strategic Marketing, Supply Chain, affiliates and other relevant functions. Specifically, you will take lead in key Regulatory/Development/ and other cross functional project(s). Day to day activities may include:

* Strategic planning and project management of key project(s)
* Providing regulatory expert advice in project and line related activities
* Compiling overall regulatory strategy within projects and for line extensions
* Regulatory strategy in connection to CMC (Chemistry, Manufacturing, Control), labeling and other changes
* Filing and obtaining marketing applications worldwide
* License maintenance activities
* Compiling, reviewing and approving documentation for regulatory purposes
* Contacting regulatory bodies, affiliates, partners, consultants and distributors
* Tracking of regulatory status and plans within respective product responsibility



Requirements

To be successful in this role you have experience from the field of Regulatory Affairs within Medical Device or the Pharmaceutical industry. Furthermore, you:

* have a university degree within the Pharmaceutical area or similar
* are fluent in Swedish and English, both orally and in writing
* Likely have CMC experience from similar industries

You are used to, and enjoy, communication and collaboration both internally and externally with colleagues, authorities and affiliates. You have an engaged, flexible and focused way of working, with the ability to see both the whole picture and the details.

Contact and application

If you are interested, please apply to the role via our digital application system at www.galderma.com/careers, no later than Nov 21st . If you have questions, please contact Talent Acquisition Manager, Marlene Andersson at Visa mindre

Product Specialist (Project Management)

Ansök    Dec 10    Viedoc Technologies AB    Biomedicinare
Who we are and what we do: At Viedoc, we design engaging software that modernizes clinical research so that necessary treatments can reach the people who need them faster. We accomplish this by combining technology and a creative design to streamline, automate and simplify conventional processes within clinical research. Simply put, Viedoc makes every aspect of a clinical study a bit smoother, resulting in greater discoveries that make a difference and ha... Visa mer
Who we are and what we do:
At Viedoc, we design engaging software that modernizes clinical research so that necessary treatments can reach the people who need them faster.

We accomplish this by combining technology and a creative design to streamline, automate and simplify conventional processes within clinical research. Simply put, Viedoc makes every aspect of a clinical study a bit smoother, resulting in greater discoveries that make a difference and has the potential to improve lives.

Real change means challenging the status quo - our driving force since we started almost two decades ago. In everything we do, we work for a healthier world, searching for better, more efficient solutions that answer the needs of both our users and humanity.

What you will do:

- The role’s responsibilities will include:
- Learning our product inside and out as to be an expert in all system features
- Conducting technical demos and end-user training of our product
- Assign our customers to get started within our product
- Coordinating between our customers, internal departments, sub-contractors, and partners to ensure smooth delivery of working eClinical suite builds
- Providing feedback in the form of feature requests to our product development team based on customer requests


About you:

- EA doer with a strategic, service-oriented mindset that won’t rest until your assigned clients are fully satisfied
- Self-driven, flexible and have strong people skills
- Experience in working independently and as well as in teams
- At least 2 years relevant work experience within clinical trials and preferably data management (e.g., Data manager, CRA, Project Manager)
- You are fluent in English both verbally and written
- Skills in additional European languages is a plus




Education
Bachelor's degree or higher from an accredited College or University.

Location
Remote in Europe (reporting to our HQ in Uppsala

Industry
eClinical, Software, Pharmaceutical, Biotech, Medical Device, Consumer Health

Employment Type
Full Time

Job Functions
Profession Services/Customer Success, Technical Support, Project Management

Interested?
If you want to join our awesome team, apply for the job! Do you want to know more? Feel free to reach out to Line Thomson, [email protected] Selection is ongoing, so do not hesitate to get in touch. The last day to apply is 2021-12-30. Visa mindre

Regulatory Affairs Manager, Life Cycle Management Uppsala

Ansök    Dec 6    Q-Med AB    Biomedicinare
Do you have experience of working with regulatory affairs? Are you used to working on several different markets at the same time and interested in joining a growing global company with an amazing culture and interesting opportunities? If so, you should keep reading since we are now looking for a Regulatory Affairs Manager to our Uppsala site. As Regulatory Affairs (RA) manager within Lifecycle Management (LCM) at Galderma in Uppsala, you will be part of a... Visa mer
Do you have experience of working with regulatory affairs? Are you used to working on several different markets at the same time and interested in joining a growing global company with an amazing culture and interesting opportunities? If so, you should keep reading since we are now looking for a Regulatory Affairs Manager to our Uppsala site.

As Regulatory Affairs (RA) manager within Lifecycle Management (LCM) at Galderma in Uppsala, you will be part of a team of ten RA professionals that work with covering all LCM aspects of RA for the portfolio of products at Galderma. You will be responsible for the development of strategies for LCM activities, to assess and ensure implementation of regulatory requirements across many different markets and authorities, and to assess regulatory impact of labeling updates. You are also expected to provide regulatory guidance in general within the Galderma organization.



Responsibilities

You will lead the strategic work for regulatory LCM activities in projects and for specific line activities in close collaboration with Global strategic Marketing, Supply Chain, affiliates and other relevant functions. Specifically, you will take lead in key Regulatory/cross functional project(s). Day to day activities may include:

*

Strategic planning and project management of key LCM project(s)
*

Providing regulatory expert advice in project and line related activities
*

Compiling overall regulatory strategy within LCM projects and line extensions
*

Regulatory strategy in connection to labeling and other changes
*

Filing and obtaining marketing applications worldwide
*

License maintenance activities
*

Coordinating compilation of new and updated labeling material
*

Compiling, reviewing and approving documentation for regulatory purposes
*

Contacting regulatory bodies, affiliates, partners, consultants and distributors
*

Tracking of regulatory status and plans within respective product responsibility



Requirements

To be successful in this role you have experience from the field of Regulatory Affairs within Medical Device or the Pharmaceutical industry. Furthermore, you:

*

have a university degree within the Pharmaceutical area or similar
*

are fluent in Swedish and English, both orally and in writing
*

likely have previous experience from project management

You are used to, and enjoy, communication and collaboration both internally and externally with colleagues, authorities and affiliates. You have an engaged, flexible and focused way of working, with the ability to see both the whole picture and the details.



Contact and application

Please apply with CV and cover letter via this page, alternatively via the link Apply now, no later than December 31st. Selection and interviews might be done continuously so do not wait with your application.

If you want to know more about the role you are welcome to contact Talent Acquisition Manager, Marlene Andersson at Visa mindre

Analytiska kemister till kommande uppdrag

Ansök    Nov 22    Randstad AB    Biomedicinare
Arbetsbeskrivning Vi på Randstad Life Sciences söker analytiska kemister till framtida konsultuppdrag i Uppsala. Du kommer att arbeta med kemiska analystekniker på läkemedel-, biotech- eller Medtechföretag.  Som laboratorieingenjör erbjuds du en intressant roll med varierande arbetsuppgifter där du får arbeta med både laborativa och teoretiska utmaningar med resultat i fokus och får möjligheten att vara en del av framgångsrika team.  Randstad Life Science... Visa mer
Arbetsbeskrivning
Vi på Randstad Life Sciences söker analytiska kemister till framtida konsultuppdrag i Uppsala. Du kommer att arbeta med kemiska analystekniker på läkemedel-, biotech- eller Medtechföretag.  Som laboratorieingenjör erbjuds du en intressant roll med varierande arbetsuppgifter där du får arbeta med både laborativa och teoretiska utmaningar med resultat i fokus och får möjligheten att vara en del av framgångsrika team. 

Randstad Life Sciences är specialister inom naturvetenskap. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Din konsultchef, som alltid finns nära till hands, ser till att du får varierande och utvecklande uppdrag på olika företag.  Hos Randstad Life Sciences står din personliga utveckling i fokus, och du erbjuds ett stort nätverk och många sociala aktiviteter.

Ansvarsområden
Vi söker dig som har erfarenhet av GC, HPLC, MS, spektrofotometri, titreringsmetoder. 

Arbetstider
Vi erbjuder en tillsvidareanställning på Randstad Life Sciences som initieras med en 6-månaders provanställning. I samband med anställning genomför vi en bakgrundskontroll, som en del av alla våra anställningsprocesser.

Kvalifikationer
Beroende på uppdrag och tidigare erfarenhet kommer du arbeta med att självständigt utföra arbete efter metodbeskrivning och instruktioner eller att upprätta metodbeskrivningar. Det är viktigt att du har förmåga att planera eget arbete efter angivna tidsramar.

Kvalifikationer: 
• akademisk utbildning inom biomedicin, biokemi, molekylärbiologi, bioteknik eller motsvarande
• dokumenterad erfarenhet av analyskemiska tekniker 
• erfarenhet av laborativt arbete med biologiska prover från akademin eller industrin
• krav på flytande svenska i tal och skrift, kunskap i det engelska språket är meriterande

Det är även meriterande om du har: 
• arbetat med assay utveckling 
• erfarenhet från läkemedelsindustrin och arbete enligt GMP
• erfarenhet av arbete med LIMS eller liknande system
 • tidigare erfarenhet av arbete med kvalificeringar och valideringar 

Som person bör du vara flexibel, noggrann, ha god kommunikationsförmåga, är nyfiken, målmedveten och strukturerad. Det är viktigt att du har mycket god samarbetsförmåga och tar ansvar så att gruppen levererar enligt satta tidslinjer och kvalitetskrav. Dessutom är du skicklig på labbet, har förmåga att självständigt kunna driva arbetet framåt. Vidare så ser vi gärna att du är metodisk, samt initiativtagande och bidrar till ett positivt arbetsklimat. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald.

Ansökan
Vi som arbetar på Randstad Life Sciences har alla en bakgrund inom naturvetenskap. Det betyder att vi förstår vad du har för erfarenhet och vad ett lämpligt nästa steg i din karriär kan vara. Vi strävar efter att bli din karriärpartner inom life science för en lång tid framöver. Hos Randstad Life Sciences står din personliga utveckling i fokus, och det är en självklarhet för oss att du får en närvarande konsultchef som med stort engagemang finns tillgänglig här i Uppsala. Hos oss får du fast månadslön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Din anställning omfattas givetvis även av försäkringar, tjänstepension, friskvårdsbidrag och företagshälsovård.

På Randstad Life Sciences har vi ett erbjudande som innebär att du har möjlighet att kompetensutveckla dig och/eller ta ut extra ledighet efter att du varit en tid hos oss

vilket är en del av våra normala processer.

Arbetsgivare: Randstad Life Sciences

Plats: Uppsala

Sista ansökningsdag: 2022-01-31, urval och intervjuer kommer att  återupptas i början av januari och därefter ske löpande. Tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt.
På grund av GDPR tar vi inte emot ansökningar via post eller e-mail.

Kontaktperson: Maria Rosestedt, konsultchef, [email protected] eller Emil Hamnevik, konsultchef, [email protected]



Om företaget
Med över 600 000 anställda i omkring 40 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster och erbjuder bemannings-, konsult- och rekryteringslösningar inom alla kompetensområden. Vi erbjuder även interim management, executive search och omställningstjänster. Vi har ett stort nätverk av bolag och kandidater vilket innebär att vi förmedlar hundratals jobb inom olika branscher, från Kiruna i norr till Malmö i söder. Vår ambition är att vara den bästa arbetsgivaren på marknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och organisationer att nå deras sanna potential. Vi kallar det Human Forward. Visa mindre

Vi söker en laborant till QC-C

Ansök    Nov 25    Fresenius Kabi AB    Biomedicinare
Fresenius Kabi är ett globalt, marknadsledande företag specialiserat på klinisk nutrition, infusionsterapi och medicinsk teknik. Fresenius Kabi står för framsteg och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor - på och utanför sjukhus. Våra produkter och tjänster räddar och skyddar liv samt bidrar till att förbättra människors livskvalitet. Under mottot ”Caring for life” sätter ... Visa mer
Fresenius Kabi är ett globalt, marknadsledande företag specialiserat på klinisk nutrition, infusionsterapi och medicinsk teknik.

Fresenius Kabi står för framsteg och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor - på och utanför sjukhus. Våra produkter och tjänster räddar och skyddar liv samt bidrar till att förbättra människors livskvalitet.

Under mottot ”Caring for life” sätter Fresenius Kabi människan i centrum, som patient, kund och medarbetare.


Avdelningen för indirekt material på Fresenius Kabi är placerad på anläggningen i Uppsala tillsammans med kemiavdelningarna på QC (Quality Control). Här ansvarar vi framförallt för provmottagning, analyser av förpackningsmaterial och disk/materialhantering. Avdelningen utgör en viktig funktion för hela verksamheten på kemilaboratorierna i Uppsala. Gruppen har ca 8 medarbetare som arbetar nära varandra och har roligt på jobbet.

Arbetsuppgifter

Arbetsuppgifterna innefattar exempelvis:

Mottagning och uttag av prover
Hantering av prover i referensprovsarkiv och rum för stabilitetsstudier
Disk och materialhantering
Inköpsorderbeställningar och varumottagning
Analys av förpackningsmaterial
Korrekturläsning av tryckt material
Avvikelsehantering
Resultatrapportering i SAP
Frisläppning av förpackningsmaterial
Om dig

Du som söker har som lägst gymnasieexamen och har god förmåga att uttrycka dig i tal och i skrift på svenska, även kunskaper i engelska är en fördel. Som person har du lätt för att samarbeta och kommunicera både med kollegorna på avdelningen och övriga funktioner inom företaget. Du är noggrann, ansvarstagande, flexibel och tar egna initiativ. I tjänsten förekommer tunga lyft och du bör därför vara i god fysisk form. Arbetet är både praktiskt och administrativt, du bör därför tycka om att skriva och dokumentera. Tempot kan stundtals vara högt och det förekommer korta tidsfrister vilket förutsätter god förmåga att hantera flera pågående aktiviteter samtidigt och göra relevanta prioriteringar, varpå du behöver vara stresstålig.

Tillsammans med chef, gruppledare och grupp planerar du ditt eget arbete efter givna prioriteringar och tidsramar. Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper, kompetens och förmåga att självständig utföra uppgifter inom satta tidsramar.

Om tjänsten

Tjänsten är en visstidsanställning som efter överenskommelse mellan parterna övergår i tillsvidareanställning efter 6 månader. Placeringen är i Uppsala.

Om oss

Vi är ett växande företag med cirka 1100 anställda i Sverige, och över 37 000 anställda världen över. Vi är stolta över våra produkter och det genomsyrar hela företaget. I våra medarbetarundersökningar lyfts kollegorna och den familjära stämningen upp som några av de bästa sakerna med att arbeta på Fresenius Kabi.

Att vara en del i Fresenius Kabi är synonymt med att vara en del i en miljö med framtidsutsikter. Vi tror på vår personal och är passionerad i vår utveckling av alla våra medarbetare.

Kontakt

Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta Laurence Tawaefi sektionschef, 018 - 644 431, [email protected]   

Fackliga kontaktaktpersoner är Linda Holm för Akademikerföreningen, 018–644 195 och Frank Glackin för Unionen, 018 – 644 773.

Välkommen med din ansökan via länken nedan, urval och rekrytering kan komma att ske löpande. Vi tar inte emot ansökningar via e-mail eller post. Visa mindre

Preclinical Scientist till Galderma Uppsala

Ansök    Nov 10    Q-Med AB    Biomedicinare
With a unique legacy in dermatology as well as decades of cutting-edge innovation, Galderma is the leading company solely dedicated to skin and advancing the future of dermatology. We look for people who focus on getting results, embrace learning and bring a positive energy. They must combine initiative with a sense of teamwork and collaboration. Above all, they must be passionate about doing something meaningful for consumers, patients and the healthcare... Visa mer
With a unique legacy in dermatology as well as decades of cutting-edge innovation, Galderma is the leading company solely dedicated to skin and advancing the future of dermatology.

We look for people who focus on getting results, embrace learning and bring a positive energy. They must combine initiative with a sense of teamwork and collaboration. Above all, they must be passionate about doing something meaningful for consumers, patients and the healthcare professionals we serve every day. We aim to empower each employee and to promote their personal growth all the while ensuring business needs are met now and into the future. Across our company, we embrace diversity and respect the dignity, privacy and personal rights of every employee.

At Galderma, we actively give our teams reasons to believe in our ambition to become the leading dermatology company in the world. With us, you have the ultimate opportunity to gain new and challenging work experiences and create unparalleled, direct impact.

Har du en naturvetenskaplig utbildning och ett intresse av den biologiska och medicinska delen av att utveckla produkter inom det medicintekniska området? Då ska du läsa vidare för just nu söker vi en Preclinical Scientist till gruppen Preclinical Development på Galderma i Uppsala.

Preclinical Development är en avdelning inom Research and Early Development. Vi ansvarar för att utvärdera den biologiska säkerheten av våra produkter vid ny produktutveckling samt vid produktionsförändringar av våra marknadsförda produkter. Avdelningen är en viktig kugge i arbetet med samtliga regulatoriska inskick till myndigheter. Som Preclinical Scientist kommer du att jobba i nära kontakt med vår avdelning för Regulatory Affairs.

Om rollen
Som Preclinical Scientist medverkar du i projekt och i linjearbete med ansvar för att planera och utföra prekliniska säkerhetsutvärderingar av produktkandidater i våra utvecklingsprojekt samt vid processförändringar för våra godkända produkter vilka sker enligt gällande krav i regulatoriska regelverk. Dina arbetsuppgifter kommer därför i huvudsak att omfatta att:

*

Medverka i att ta fram Biological Safety Assessments Plans för produktkandidater och processförändringar
*

Administrera biologisk testning hos vår externa CROs
*

Medverka i att ta fram Biological Safety Assessments Report för produktkandidater och processförändringar
*

Vara preklinisk representant i projektgrupper

Din bakgrund

Du har en högskoleutbildning inom naturvetenskap, t.ex. biomedicin, toxikologi, apotekare eller dylikt. Har du erfarenhet av att jobba med in vivostudier är det ett stort plus. Du är intresserad av den biologiska/medicinska delen av att utveckla produkter inom det medicintekniska området, och har en god förståelse för den regulatoriska aspekten av produktutveckling och prekliniska studier. Du uttrycker dig obehindrat både skriftligt och muntligt på svenska och engelska.

Som person trivs du med att arbeta självständigt samtidigt som du har en bra kommunikationsförmåga vilket gör att du också är bra på att samarbeta. Du jobbar enkelt, strukturerat och organiserat samt har ett öppet sinne för förbättring av arbetsprocesser inom området.

Kontakt & Ansökan

På Galderma i Uppsala har vi verksamhet inom produktutveckling och tillverkning i affärsområdet Aesthetics (estetik). Här arbetar cirka 550 personer med världsledande produkter och vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras.

Har vi fångat ditt intresse? Ansök via knappen "Apply Now", senast 5/12 2021. Om du har frågor om rollen är du varmt välkommen att höra av dig till Björn Lundgren på Visa mindre

Regulatory Affairs Manager Innovation Projects, Galderma

Ansök    Nov 3    Q-Med AB    Biomedicinare
Do you have experience of working with regulatory affairs? From both a product development and Lifecycle management perspective? and interested in joining a growing global company with an amazing culture and interesting opportunities? If so, you should keep reading since we are now looking for a Regulatory Affairs Manager to our Uppsala site. As Regulatory Affairs (RA) manager at Galderma in Uppsala, you will be part of a team of RA professionals that wor... Visa mer
Do you have experience of working with regulatory affairs? From both a product development and Lifecycle management perspective? and interested in joining a growing global company with an amazing culture and interesting opportunities? If so, you should keep reading since we are now looking for a Regulatory Affairs Manager to our Uppsala site.

As Regulatory Affairs (RA) manager at Galderma in Uppsala, you will be part of a team of RA professionals that work with covering all aspects of RA for the portfolio of products at Galderma. You will be responsible for the development of Regulatory strategies, to assess and ensure implementation of regulatory requirements across many different markets and authorities, and to assess regulatory impact of Changes. You are also expected to provide regulatory guidance in general within the Galderma organization.

Responsibilities

You will lead the strategic work for regulatory activities in projects and for specific line activities in close collaboration with Global strategic Marketing, Supply Chain, affiliates and other relevant functions. Specifically, you will take lead in key Regulatory/Development/ and other cross functional project(s). Day to day activities may include:

* Strategic planning and project management of key project(s)
* Providing regulatory expert advice in project and line related activities
* Compiling overall regulatory strategy within projects and for line extensions
* Regulatory strategy in connection to CMC (Chemistry, Manufacturing, Control), labeling and other changes
* Filing and obtaining marketing applications worldwide
* License maintenance activities
* Compiling, reviewing and approving documentation for regulatory purposes
* Contacting regulatory bodies, affiliates, partners, consultants and distributors
* Tracking of regulatory status and plans within respective product responsibility

Requirements

To be successful in this role you have experience from the field of Regulatory Affairs within Medical Device or the Pharmaceutical industry. Furthermore, you:

* have a university degree within the Pharmaceutical area or similar
* are fluent in Swedish and English, both orally and in writing
* Likely have CMC experience from similar industries

You are used to, and enjoy, communication and collaboration both internally and externally with colleagues, authorities and affiliates. You have an engaged, flexible and focused way of working, with the ability to see both the whole picture and the details.

Contact and application

If you are interested, please apply to the role via our digital application system at www.galderma.com/careers, no later than Nov 21st . If you have questions, please contact Talent Acquisition Manager, Marlene Andersson at Visa mindre

Scientific Writer

Ansök    Nov 2    Q-Med AB    Biomedicinare
Scientific Writer to Galderma in Uppsala Do you have a background within Life sciences and experience from scientific writing and literature surveillance of scientific databases? Are you interested in taking part in a small team of professionals focusing on post market clinical evaluation and monitoring? Then you should continue to read as we are now looking for a Scientific Writer for Galderma to be based in Uppsala. The Clinical Evaluation and Monitori... Visa mer
Scientific Writer to Galderma in Uppsala

Do you have a background within Life sciences and experience from scientific writing and literature surveillance of scientific databases? Are you interested in taking part in a small team of professionals focusing on post market clinical evaluation and monitoring? Then you should continue to read as we are now looking for a Scientific Writer for Galderma to be based in Uppsala.

The Clinical Evaluation and Monitoring team within Medical Affairs at Galderma generates data in the postmarket clinical follow up phase to fulfil the requirements for market authorization of approved Galderma aesthetic products in accordance with regulatory requirements.

Responsibilities

As a Scientific Writer within this team you will manage postmarket clinical follow up, including planning, analyzing and reporting, and contribute in overall postmarket surveillance processes. You will also contribute in compilation and periodic updates of clinical evaluation plans and reports for each product group. Other work tasks may include:

*

Contributing, reviewing and approving documentation for regulatory purposes e.g. labeling material, design dossiers, annual reports, questions from Health Authorities worldwide
*

Providing scientific expertise including generating clinical supportive data based on clinical literature and/or clinical studies
*

Supporting cross functions in expertise review, for example risk management

Requirements

We are looking for an organized, motivated and detail-oriented person with a university degree in Biology, Pharmacy, or Medicine; preferably MSc or MD, followed by a few years work experience. If you have a PhD within life sciences/medical sciences it is considered meriting for this role, as is experience in compilation of documents for regulatory submissions in EU and worldwide, as well as knowledge in international medical device regulation including EU Medical Device regulation 2017/745. You have:

*

Thorough experience in compilation, analysis and dissemination of scientific information (> 3 years)
*

Thorough experience in literature surveillance of scientific databases
*

Knowledge in Good Clinical Practice.
*

Proven verbal and written communication skills and ability to work cross-functionally
*

Good knowledge in MS Office applications

You will thrive in this role if you enjoy going through medical literature and scientific databases, and have the patience to read, understand, and communicate clearly (in writing and orally) with others what you have discovered. As a person, you must be used to working individually while also being part of the team and being there to answer questions and present data to a broad range of internal and external stakeholders.

Does this sound interesting? Please apply with CV and cover letter via this page, alternatively via the link Apply now, no later than November 21st. Selection and interviews might be done continuously so do not wait with your application. If you have any questions, please contact Birgitta Almegård, Visa mindre

Kvalitets, - och valideringsingenjörer

Ansök    Nov 3    Randstad AB    Biomedicinare
Arbetsbeskrivning Randstad Life Sciences Uppsala söker just nu kvalitets, - och valideringsingenjörer som är intresserade av att jobba med kvalitet/validering för kommande konsultuppdrag hos våra kunder. Uppdragen kan innebära arbete under kvalitetssystem, främst ISO9001 och ISO13485, med granskning och frisläppning av läkemedel, medicintekniska produkter och råvaror. Vidare kan arbetsuppgifter såsom avvikelsehantering, godkännande av specifikationer, meto... Visa mer
Arbetsbeskrivning
Randstad Life Sciences Uppsala söker just nu kvalitets, - och valideringsingenjörer som är intresserade av att jobba med kvalitet/validering för kommande konsultuppdrag hos våra kunder. Uppdragen kan innebära arbete under kvalitetssystem, främst ISO9001 och ISO13485, med granskning och frisläppning av läkemedel, medicintekniska produkter och råvaror. Vidare kan arbetsuppgifter såsom avvikelsehantering, godkännande av specifikationer, metoder och produktionsprotokoll ingå. 

Randstad Life Sciences är specialister inom naturvetenskap. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Din konsultchef, som alltid finns nära till hands, ser till att du får varierande och utvecklande uppdrag på olika företag. Som en del av din anställning erbjuds du också möjlighet att kompetensutveckla dig och/eller ta ut extra ledighet efter att du varit en tid hos oss. Hos Randstad Life Sciences står din personliga utveckling i fokus, och du erbjuds ett stort nätverk och många sociala aktiviteter.



Ansvarsområden
Dagliga arbetsuppgifter kan inkludera:

• Etablera, underhålla och förbättra kvalitetssystem kopplade till gällande dokumentation och kvalitetskrav för utvecklingsorganisationen
• Validering av instrument, metod och/eller processer
• Kvalificering av system, utrustning och/eller produkt
• Kvalitetsgranska och godkänna dokument kopplat till ISO9001, ISO13485 och godkännande av produktutvecklingsdokumentation
• Avvikelsehantering  
• Sammanställa kvalitetsdokumentation 
• Stötta riskhantering vid läkemedelsutveckling samt utveckling av medicintekniska produkter
• Samarbeta med andra avdelningar (tex QC, förpackningsutveckling, formulering, analytisk utveckling)
• Medverka i det ständiga förbättringsarbetet kopplat till kvalitet



Arbetstider
Vi erbjuder en tillsvidareanställning på Randstad Life Sciences som initieras med en 6-månaders provanställning. I samband med anställning genomför vi en bakgrundskontroll.

Kvalifikationer
Vi söker dig som har:

• Relevant utbildning (MSc eller PhD) inom biomedicin, bioteknik, civilingenjör inom kemi, molekylär biologi, mikrobiologi, kemi, farmakologi, medicinteknik eller liknande 
•  Tidigare erfarenhet av arbete i liknande roll som valideringsingenjör, kvalitetsingenjör, QC eller liknande 
• 2-3 års erfarenhet av kvalitetsarbete och kunskap gällande regulatoriska krav från läkemedelsindustrin, meriterande om du medverkat i/utfört inspektioner
• Goda kunskaper och erfarenhet inom ISO9001 och ISO13485 samt andra regelverk relevanta inom läkemedel och medicintekniska produkter
• Tidigare erfarenhet av arbete inom GxP, vilket är meriterande
• Erfarenhet av läkemedel eller teknisk produktutveckling och riskhantering
• Erfarenhet av frisläppning av läkemedel och material till produktionen
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, och kan uttrycka sig obehindrat i tal och skrift då dokumentation mestadels förekommer på svenska

Som person är du noggrann, flexibel, strukturerad och lösningsorienterad. Du gillar att hjälpa andra samtidigt som du ständigt strävar efter att förbättra och förenkla arbetssätt. För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald.



Ansökan
Sista ansökningsdag: 2022-01-30,  urval och intervjuer kommer att återupptas i början på januari och därefter ske löpande, ansök därför så snart som möjligt. Ansökningar via mail undanbedes då vi inte har möjlighet att hantera dessa via mail p.g.a. GDPR.

För information: Maria Rosestedt, Konsultchef, [email protected] eller Emil Hamnevik, konsultchef, [email protected]



Om företaget
Med över 600 000 anställda i omkring 40 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster och erbjuder bemannings-, konsult- och rekryteringslösningar inom alla kompetensområden. Vi erbjuder även interim management, executive search och omställningstjänster. Vi har ett stort nätverk av bolag och kandidater vilket innebär att vi förmedlar hundratals jobb inom olika branscher, från Kiruna i norr till Malmö i söder. Vår ambition är att vara den bästa arbetsgivaren på marknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och organisationer att nå deras sanna potential. Vi kallar det Human Forward. Visa mindre

Regulatory Affairs Manager, Lifecycle Management for Galderma

Ansök    Okt 19    Q-Med AB    Biomedicinare
About Galderma Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically prove... Visa mer
About Galderma

Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically proven innovative solutions for the skin. For more information, please visit www.galderma.com.



Om Galderma

Galderma, världens största oberoende globala dermatologiska företag, grundades 1981 och finns i 100 länder med en omfattande produktportfölj för behandling av olika hudåkommor. Företaget samarbetar med vårdpersonal världen över för att tillgodose människors dermatologiska behov under livets olika faser. Galderma är ledande inom forskning och utveckling av vetenskapligt definierade och medicinskt dokumenterade lösningar för huden och dess åkommor. Mer information finns på www.galderma.com/se

Job description / Arbetsbeskrivning

Do you have experience of working with regulatory affairs? Are you used to working on several different markets at the same time and interested in joining a growing global company with an amazing culture and interesting opportunities? If so, you should keep reading since we are now looking for a Regulatory Affairs Manager to our Uppsala site.

As Regulatory Affairs (RA) manager within Lifecycle Management (LCM) at Galderma in Uppsala, you will be part of a team of ten RA professionals that work with covering all LCM aspects of RA for the portfolio of products at Galderma. You will be responsible for the development of strategies for LCM activities, to assess and ensure implementation of regulatory requirements across many different markets and authorities, and to assess regulatory impact of labeling updates. You are also expected to provide regulatory guidance in general within the Galderma organization.

Job responsibilities / Ditt uppdrag

You will lead the strategic work for regulatory LCM activities in projects and for specific line activities in close collaboration with Global strategic Marketing, Supply Chain, affiliates and other relevant functions. Specifically, you will take lead in key Regulatory/cross functional project(s). Day to day activities may include:

* Strategic planning and project management of key LCM project(s)
* Providing regulatory expert advice in project and line related activities
* Compiling overall regulatory strategy within LCM projects and line extensions
* Regulatory strategy in connection to labeling and other changes
* Filing and obtaining marketing applications worldwide
* License maintenance activities
* Coordinating compilation of new and updated labeling material
* Compiling, reviewing and approving documentation for regulatory purposes
* Contacting regulatory bodies, affiliates, partners, consultants and distributors
* Tracking of regulatory status and plans within respective product responsibility

Minimum requirements/ Är du den vi söker?

To be successful in this role you have experience from the field of Regulatory Affairs within Medical Device or the Pharmaceutical industry. Furthermore, you:

* have a university degree within the Pharmaceutical area or similar
* are fluent in Swedish and English, both orally and in writing
* likely have previous experience from project management

You are used to, and enjoy, communication and collaboration both internally and externally with colleagues, authorities and affiliates. You have an engaged, flexible and focused way of working, with the ability to see both the whole picture and the details.

With a unique legacy in dermatology as well as decades of cutting-edge innovation, Galderma is the leading company solely dedicated to skin and advancing the future of dermatology.

We look for people who focus on getting results, embrace learning and bring a positive energy. They must combine initiative with a sense of teamwork and collaboration. Above all, they must be passionate about doing something meaningful for consumers, patients and the healthcare professionals we serve every day. We aim to empower each employee and to promote their personal growth all the while ensuring business needs are met now and into the future. Across our company, we embrace diversity and respect the dignity, privacy and personal rights of every employee.

Galderma is the world's largest independent dermatology company, present in approximately 100 countries. Since our inception in 1981, we have been driven by a complete dedication to dermatology. We deliver an innovative, science-based portfolio of sophisticated brands and services across Aesthetics, Consumer Care and Prescription Medicine. Focused on the needs of consumers and patients, we work in partnership with healthcare professionals to ensure superior outcomes. Because we understand that the skin we're in shapes our life stories, we are advancing dermatology for every skin story. For more information, please visit our website: https://www.galderma.com/careers

Other important information/ Frågor och ansökan

Please apply with CV and cover letter via this page, alternatively via the link Apply now, no later than November 14th. Selection and interviews might be done continuously so do not wait with your application.

If you want to know more about the role you are welcome to contact Talent Acquisition Manager, Marlene Andersson at [email protected] Visa mindre

QA Manager Operations till Galderma i Uppsala

Ansök    Okt 21    Q-Med AB    Biomedicinare
About Galderma Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically prove... Visa mer
About Galderma

Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically proven innovative solutions for the skin. For more information, please visit www.galderma.com.



Om Galderma

Galderma, världens största oberoende globala dermatologiska företag, grundades 1981 och finns i 100 länder med en omfattande produktportfölj för behandling av olika hudåkommor. Företaget samarbetar med vårdpersonal världen över för att tillgodose människors dermatologiska behov under livets olika faser. Galderma är ledande inom forskning och utveckling av vetenskapligt definierade och medicinskt dokumenterade lösningar för huden och dess åkommor. Mer information finns på www.galderma.com/se

Job description / Arbetsbeskrivning

Vi söker nu en QA manager till Kvalitetsavdelningen på Galderma i Uppsala. Som QA manager i gruppen QA Operations kommer du vara del i ett positivt och socialt team om totalt 17 personer. Vi ansvarar för bland annat batchrelease, granskning av dokument och NC/CAPA/CC, är QA i projekt och agerar rådgivande för olika kvalitetsfrågor.

Tjänsten är en tillsvidareanställning med tillträde i januari 2022 eller enligt överenskommelse. Vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Hos oss blir du en viktig del av ett globalt och växande företag. Du hittar oss i moderna lokaler utmed Fyrisån, endast 10 minuters cykelväg från Uppsala Centralstation

Job responsibilities / Ditt uppdrag

Som QA manager kommer dina arbetsuppgifter i huvudsak bestå av att granska batchdokumentation samt release av mediafyllningar, intermediat och produkter samt att agera backup för vår QP med avseende på bland annat certifiering av batcher. Vidare kommer du arbeta med:

* QA för avvikelser, CAPA och CC
* Stöd till utredningsledare för avvikelser
* QA-representant i projekt
* Granskning av kvalitetsdokument
* Förbättringsarbete

Rollen omfattar arbete både inom avdelningen och till stor del även med våra gränssnitt såsom Produktion, Planering och QC.

Minimum requirements/ Är du den vi söker?

För att vara aktuell för den här rollen har du en högskoleutbildning motsvarande Läkemedelsverkets krav för Qualified Person enligt LVFS 2004:7. Du har flerårig erfarenhet av att arbeta som QA för läkemedelstillverkning (21CFR210-211 eller EudraLex Vol4). Det är ett krav för tjänsten att du behärskar svenska och engelska i tal och skrift.

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper. Som person tror vi att du:

* Är målinriktad och van att arbeta mot satta tidplaner
* Har mod att ta beslut i kvalitetsfrågor
* Är kommunikativ och värnar om samarbete
* Tycker om att förbättra och förenkla arbetsprocesser för att effektivisera
* Har en förmåga att dela med dig av din kompetens och kan bistå som bollplank för kvalitetsfrågor

Other important information/ Frågor och ansökan

Vi välkomnar din ansökan (CV och brev) via https://www.galderma.com/job-search redan i dag, dock senast den 14 november 2021. Urval och intervjuer sker löpande under ansökningstiden, så dröj inte med din ansökan.

Har du frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef Pernilla Styf på telefonnr. 0733-871476. Visa mindre

Kandidater till quality assurance-roller i Uppsala

Ansök    Okt 22    Randstad AB    Biomedicinare
Arbetsbeskrivning Har du en problemlösande och utredande approach? Tycker du om att ta beslut och därmed bidra till att läkemedel och medicintekniska produkter håller rätt kvalité och uppfyller ställda krav? Då är en roll inom QA rätt för dig! Det innebär ett självständigt arbete, breda arbetsuppgifter och stor möjlighet till utveckling och eget lärande. Rollen kräver stort engagemang, beslutsamhet, nyfikenhet och integritet.     Randstad Life Sciences Up... Visa mer
Arbetsbeskrivning
Har du en problemlösande och utredande approach? Tycker du om att ta beslut och därmed bidra till att läkemedel och medicintekniska produkter håller rätt kvalité och uppfyller ställda krav? Då är en roll inom QA rätt för dig! Det innebär ett självständigt arbete, breda arbetsuppgifter och stor möjlighet till utveckling och eget lärande. Rollen kräver stort engagemang, beslutsamhet, nyfikenhet och integritet.    

Randstad Life Sciences Uppsala söker just nu specialister inom QA - Quality Assurance som har erfarenheten av att jobba under kvalitetssystem, främst ISO9001 och ISO13485, för kommande konsultuppdrag hos våra kunder. Uppdragen kan innebära arbete med granskning och frisläppning av läkemedel, medicintekniska produkter och råvaror. Vidare kan arbetsuppgifter såsom avvikelsehantering, godkännande av specifikationer, metoder och produktionsprotokoll ingå. 

Randstad Life Sciences är specialister inom naturvetenskap. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Din konsultchef, som alltid finns nära till hands, ser till att du får varierande och utvecklande uppdrag på olika företag. Som en del av din anställning erbjuds du också möjlighet att kompetensutveckla dig och/eller ta ut extra ledighet efter att du varit en tid hos oss. Hos Randstad Life Sciences står din personliga utveckling i fokus, och du erbjuds ett stort nätverk och många sociala aktiviteter.



Ansvarsområden
Dagliga arbetsuppgifter kan inkludera:

• Etablera, underhålla och förbättra kvalitetssystem kopplade till ISO9001, ISO13485 och kvalitetskrav för utvecklingsorganisationen
• Utfärda och uppdatera kvalitetsdokumentation under produktutveckling
• Kvalitetsgranska och godkänna dokument kopplat till ISO9001, ISO13485 och godkännande av produktutvecklingsdokumentation
• Förbereda inför frisläppning av inköpt material till produktionen 
• Sammanställa kvalitetsdokumentation 
• Stötta riskhantering vid läkemedelsutveckling samt utveckling av medicintekniska produkter
• Samarbeta med andra avdelningar (tex QC, förpackningsutveckling, formulering, analytisk utveckling)
• Medverka vid utbildning av personal inom avdelningen
• Stötta vid interna och externa myndighetsinspektioner
• Medverka i det ständiga förbättringsarbetet kopplat till kvalitet



Arbetstider
Vi erbjuder en tillsvidareanställning på Randstad Life Sciences som initieras med en 6-månaders provanställning. I samband med anställning genomför vi en bakgrundskontroll.

Kvalifikationer
Vi söker dig som har:

• Relevant utbildning (MSc eller PhD) inom biomedicin, molekylär biologi, mikrobiologi, kemi, farmakologi
• 2-3 års erfarenhet av kvalitetsarbete och kunskap gällande regulatoriska krav från läkemedelsindustrin, meriterande om du medverkat i/utfört inspektioner
• Goda kunskaper och erfarenhet inom ISO9001 och ISO13485 samt andra regelverk relevanta inom läkemedel och medicintekniska produkter
• Tidigare erfarenhet av arbete inom GMP, vilket är meriterande
• Erfarenhet av läkemedel eller teknisk produktutveckling och riskhantering
• Erfarenhet av frisläppning av läkemedel och material till produktionen
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, och kan uttrycka sig obehindrat i tal och skrift då dokumentation mestadels förekommer på svenska

Som person är du noggrann, flexibel, strukturerad och lösningsorienterad. Du gillar att hjälpa andra samtidigt som du ständigt strävar efter att förbättra och förenkla arbetssätt. För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald.



Ansökan
Sista ansökningsdag: 2021-11-30,  urval och intervjuer kommer att ske löpande, ansök därför så snart som möjligt. Ansökningar via mail undanbedes då vi inte har möjlighet att hantera dessa via mail p.g.a. GDPR.

För information: Maria Rosestedt, Konsultchef, [email protected] eller Emil Hamnevik, konsultchef, [email protected] 

Om företaget
Med över 600 000 anställda i omkring 40 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster och erbjuder bemannings-, konsult- och rekryteringslösningar inom alla kompetensområden. Vi erbjuder även interim management, executive search och omställningstjänster. Vi har ett stort nätverk av bolag och kandidater vilket innebär att vi förmedlar hundratals jobb inom olika branscher, från Kiruna i norr till Malmö i söder. Vår ambition är att vara den bästa arbetsgivaren på marknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och organisationer att nå deras sanna potential. Vi kallar det Human Forward. Visa mindre

Traineeprogram inom Life Sciences i Stockholm

Ansök    Aug 4    Randstad AB    Biomedicinare
Arbetsbeskrivning Vill du ta ett språng ut i karriären, utveckla dig själv och ta dig an nya utmaningar? Studerar du eller har du nyligen tagit en examen inom naturvetenskap eller teknik? Är du driven och ser dig själv som framtidens specialist inom ditt område? Då kan vi erbjuda dig en omväxlande start på karriären genom vårt unika traineeprogram. Bli en del av Randstad Future Talent Trainee Programme och ta din personliga utveckling och karriär till näst... Visa mer
Arbetsbeskrivning
Vill du ta ett språng ut i karriären, utveckla dig själv och ta dig an nya utmaningar? Studerar du eller har du nyligen tagit en examen inom naturvetenskap eller teknik? Är du driven och ser dig själv som framtidens specialist inom ditt område? Då kan vi erbjuda dig en omväxlande start på karriären genom vårt unika traineeprogram. Bli en del av Randstad Future Talent Trainee Programme och ta din personliga utveckling och karriär till nästa nivå. 

Ansvarsområden
Som trainee på Randstad Future Talent kommer du arbeta som konsult inom ditt specialistområde. Som konsult får du möjlighet att bredda dina kunskaper i olika företag, branscher och roller. Med hjälp av oss får du som trainee även en skräddarsydd utbildningsplan för personlig utveckling inom bland annat kommunikation, samverkan, målsättning, stresshantering, ledarskap och innovation. Under hela programmet kommer du ha tillgång till en legitimerad psykolog som agerar coach och bollplank som extra stöd i din utveckling. Vår utbildningsplan, som vi valt att kalla School of work, är unik för vårt program och något som vi är extra stolta över. 

Kombinationen av konsultuppdrag, personlig utveckling och vidareutveckling inom ditt specialistområde kommer ge dig en raketstart på karriären och du kommer få erfarenheter och utveckling som få personer får uppleva sina första år i arbetslivet. 

Kvalifikationer
Vi riktar oss främst till dig som är intresserad av industrin och gärna vill jobba i produktionsnära uppdrag där kvalitet är centralt. Vi söker dig som snart tar examen eller har 0-2 års arbetslivserfarenhet. 

Meriterande är att du sedan tidigare har arbetat inom läkemedelsindustrin och har erfarenhet från kvalitetsarbete, exempelvis GMP-reglerad laboratorieverksamhet. Det är även meriterande med erfarenhet av kvalificering/validering av utrustning samt erfarenhet av kvalitetssystem.

Som trainee ska du trivas i en roll som konsult, gilla högt tempo och vara intresserad av att utmana dig själv och utvecklas. Ett exempel på utmaning är prioriteringen av sin egen tid och den stundtals varierade arbetsbelastningen i ett modernt arbete. Du har ett stort intresse att dela med dig av dig själv, samtidigt som du är nyfiken på andra och vad du kan lära dig av dem. Våra traineer är ute i konsultuppdrag hos större och mindre kunder/företag över hela Mälardalen (Uppsala, Södertälje, Stockholm och Strängnäs). Som trainee förväntas du delta på aktiviteter och lägga tid och engagemang på programmet. Du känner dig bekväm i att skriva och prata både svenska och engelska. För kännedom hålls delar av programmet på engelska. 

Ansökan
Hör av dig till Philip Svanfeldt, Consultant Manager, på [email protected]

För kännedom börjar alla antagna traineer sina enskilda uppdrag på olika datum och har tillsammans en gemensam kick-off för det personliga utvecklingsprogrammet. Vi söker dig som är tillgänglig för start omgående. 

Rekryteringsprocessen sker löpande, så vänta inte med din ansökan. 

Vi söker traineer inom alla våra specialistområden Technologies, Finance, Engineering och Life Sciences. Känner du någon som är relevant inom dessa områden får du gärna tipsa dem om våra andra annonser!

Om företaget
Med över 600 000 anställda i omkring 40 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster och erbjuder bemannings-, konsult- och rekryteringslösningar inom alla kompetensområden. Vi erbjuder även interim management, executive search och omställningstjänster. Vi har ett stort nätverk av bolag och kandidater vilket innebär att vi förmedlar hundratals jobb inom olika branscher, från Kiruna i norr till Malmö i söder. Vår ambition är att vara den bästa arbetsgivaren på marknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och organisationer att nå deras sanna potential. Vi kallar det Human Forward. Visa mindre

Clinical Study Manager

CLINICAL STUDY MANAGER LOCATION: Uppsala, Sweden IMMUNODIAGNOSTICS DIVISION Thermo Fisher Scientific’s ImmunoDiagnostics Division (IDD) develops, manufactures, and markets complete blood test systems to support the clinical diagnosis and follow-up of allergy and autoimmune diseases. With 1,900 employees worldwide, IDD is the global leader in in vitro IgE testing for allergy and the European leader in autoimmunity diagnostics. HOW WILL I MAKE A DIFFERENCE? ... Visa mer
CLINICAL STUDY MANAGER
LOCATION: Uppsala, Sweden
IMMUNODIAGNOSTICS DIVISION
Thermo Fisher Scientific’s ImmunoDiagnostics Division (IDD) develops, manufactures, and markets complete blood test systems to support the clinical diagnosis and follow-up of allergy and autoimmune diseases. With 1,900 employees worldwide, IDD is the global leader in in vitro IgE testing for allergy and the European leader in autoimmunity diagnostics.
HOW WILL I MAKE A DIFFERENCE?
You will be joining the Scientific and Medical Affairs team, who is responsible for developing scientific and clinical evidence for both existing and new in-vitro diagnostic products. We manage and govern pre-and post-marketing research and we provide a synthesis of available knowledge and disseminate this knowledge through publications, education and scientific meetings. Our goal is that the scientific quality of our evidence generation activities will impact clinical and health care providers guidelines and therefore have a positive impact on both healthcare and how patients are managed with the ultimate objective of improving patient outcomes and public health.




WHAT WILL I DO?
Generate and communicate evidence with the aim of improving patient access to IDD’s innovative diagnostics, whilst ensuring compliance to all internal and external regulations and guidelines. The CSM will prepare and conduct approval board meetings, oversee contract negotiations, implementation of the study and follow-up on study progress at regular intervals, under the supervision of the Senior Director Scientific and Medical Affairs.
You will interact closely with the medical directors, submitters of applications, product planning and logistics, legal and compliance, with the main responsibilities being to:


• Act as the main point of contact for any incoming applications and communications
• Initiate and managed the approval process
• Prepare, lead and document all approval board meetings
• Initiate contracts and agreements
• Maintain follow-up communication with relevant stakeholders
• Keep metrics on submitted applications
• Educate and train (new) stakeholders on the processes involved


You will also support any audit activities related to clinical validation data submissions and the respective processes involved. In collaboration with Scientific Affairs, you will ensure all generated data can be used for scientific and marketing purposes. You will also have the possibility to participate in the process improvement activities in relation to the areas of responsibilities, and work strategically to help integrate clinical validation activities into the product development process.


HOW WILL I GET THERE?
We are looking for a motivated and proactive individual, who is used to working internationally and has several years of experience from the pharmaceutical, medical device, or diagnostics industry.
The successful candidate should have the following skills and experience:


• Undergraduate degree in a clinical, scientific or related field.
• Documented experience in the IVD industry. Knowledge and experience with applicable regulations and guidelines (e.g. GCP, Sunshine Acts).
• Scientific knowledge in clinical research methods and IDD products is of advantage.
• Demonstrated ability to operate independently, to take initiative, be resourceful, and exercise astute business judgment to drive performance.
• Strong written and verbal communication skills including fluency in English (written and spoken).
• Must have excellent interpersonal, verbal, and written presentation skills.
• Experience in usual software (Word, Excel, Power Point)
• Demonstrates the Thermo Fisher values – Integrity, Intensity, Involvement and Innovation (The Four I’s)




WHAT WE CAN OFFER:
• A career in an international company with a global impact
• Development through continuous learning and developing skills and abilities
• Cooperation with colleagues and teams across business functions, divisions and countries
APPLY NOW on our career site: http://jobs.thermofisher.com


If you have questions about Thermo Fisher Scientific and/or the position - please contact Victoria Johansson (Senior Recruiter Nordics) – [email protected] Visa mindre

QC-specialist inom mikrobiologi till Fresenius Kabi i Uppsala

Ansök    Aug 23    Randstad AB    Biomedicinare
Arbetsbeskrivning  Vill du arbeta för ett världsledande företag som tillverkar produkter som räddar liv? Fresenius Kabi i Uppsala söker nu en specialist inom QC-mikrobiologi till en spännande och varierad tjänst, där du genom din expertis får lösa problem och aktivt delta i arbetet med att förbättra och utveckla verksamheten. Fresenius Kabi är marknadsledande i Europa inom klinisk nutrition och infusionsterapi. Bolaget ingår i den tyska Freseniuskoncerne... Visa mer
Arbetsbeskrivning
 Vill du arbeta för ett världsledande företag som tillverkar produkter som räddar liv?

Fresenius Kabi i Uppsala söker nu en specialist inom QC-mikrobiologi till en spännande och varierad tjänst, där du genom din expertis får lösa problem och aktivt delta i arbetet med att förbättra och utveckla verksamheten.

Fresenius Kabi är marknadsledande i Europa inom klinisk nutrition och infusionsterapi. Bolaget ingår i den tyska Freseniuskoncernen med över 200 000 anställda runt om i världen. I Sverige har Fresenius Kabi ca 1100 anställda. Mikrobiologilaboratoriet i Uppsala ingår i kvalitetsavdelningen, QC, som har 100 anställda fördelade på åtta sektioner – två mikrobiologiska sektioner samt sex kemisektioner. Sektionerna för mikrobiologi har 25 medarbetare fördelade i en större operativ sektion som ansvarar för frisläppningsgrundande mikrobiologiska analyser och miljökontroll i renhetsklassade produktionslokaler, samt en mindre specialistsektion med sju personer.

Specialistgruppen ansvarar för att bistå med mikrobiologisk expertis inom områdena analys av råvaror och färdigt läkemedel, validering av analysmetoder, kvalificering av steriliseringsprocesser, miljökontroll i renrum, mikrobiologiska aspekter i tillverkningsprocessen, identifiering av mikroorganismer samt regulatoriska frågor gällande regelverk och inlämnade produktregistreringar. Arbetet i specialistgruppen är både utmanande och varierande, kan innefatta snabba omprioriteringar och krav på ett flexibelt arbetssätt – men ger också möjligheter till lärande, utveckling och att ha roligt på jobbet. 

Ansvarsområden
Som specialist är dina huvudsakliga arbetsuppgifter och ansvarsområden:
Att driva och ansvara för studier, utredningar, valideringar, riskanalyser, större förbättringar, ändringsärenden, utvecklingsarbete och problemlösning inom området.
Att vara avdelningens representant i större avvikelseutredningar/projekt/riskanalyser.
Att stödja de operativa grupperna inom QC-M (miljökontroll, renrum, process, analyser).
Att samarbeta och supportera andra avdelningar (tex produktionen) med mikrobiologisk expertis gällande tex mikrobiologisk miljökontroll, renrum, processer, valideringar mm.
Att följa den vetenskapliga/regulatoriska utvecklingen inom ditt område.
Att ta fram svar/lösningar på regulatoriska frågor och svar till myndigheter.
Att delta och ansvara för ditt specialistområde vid myndighetsinspektioner.

 

Arbetstider
Tjänsten är en visstidsanställning i prövosyfte som efter 6 månader övergår i tillsvidareanställning efter överenskommelse mellan parterna. 

Kvalifikationer
Du som söker har akademisk utbildning inom bioteknik, biologi, mikrobiologi eller annan motsvarande utbildning.
Du har minst 5 års erfarenhet från något av de ovanstående områden som gruppen ansvarar för samt vana att självständigt initiera och driva större arbetsuppgifter. Du har också mycket god förmåga att utrycka dig på engelska och svenska i tal och skrift, samt goda kunskaper inom MS Word och MS Excel.

Som specialist är det viktigt att du trivs med att självständigt planera, driva och ansvara för ditt eget arbete. Du kommer även att leda och supportera andra samt ha täta kontakter med olika funktioner inom kvalitetskontroll och produktion. Många möten sker i grupp i nära samarbete med dina kollegor, vilket ställer krav på god samarbets - och kommunikationsförmåga.

För att lyckas i den här rollen behöver du vara nyfiken, målmedveten och strukturerad. Du besitter god problemlösnings- och slutledningsförmåga och har lätt för att se övergripande sammanhang där du gör korrekta avstämningar och prioriteringar i parallella arbetsuppgifter och projekt. Det är även viktigt att du är självgående i ditt arbete, tar egna initiativ och påvisar gott omdöme.

Erfarenhet av att självständigt driva egna större arbetsuppgifter/projekt, myndighetsinspektioner och erfarenhet från GMP-styrd verksamhet av ett eller flera av områdena som gruppen ansvarar för är meriterande. Vi sätter stor vikt vid dina personliga egenskaper.

Har du erfarenhet av arbete med miljökontroll och renrumsfrågor, mikrobiologiska frågeställningar kopplat till tillverkningsprocesser, mikrobiologisk kvalificering av steriliseringsprocesser eller regulatoriska frågor inom mikrobiologi inom läkemedelsbranschen är det särskilt meriterande. 

Ansökan
 
Uppdragsgivare: Fresenius Kabi
Ort: Uppsala
Omfattning: Heltid
Sista ansökningsdag: 2021.08.30

Urval och intervjuer kommer att ske löpande. Tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt. Dock så kommer processen vara långsammare nu under juli månad på grund av semesterperioden, så det kan dröja med respons. Ansök på vår hemsida: länk https://www.randstad.se/arbetssokande/jobb/qc-specialist-inom-mikrobiologi-till-fresenius-kabi-i-uppsala-201344258/

För information: I den här rekryteringen samarbetar Fresenius Kabi med Randstad Life Sciences. För frågor, kontakta ansvarig rekryteringskonsult Emil Hamnevik, [email protected]  Ansökningar via mail undanbedes då vi inte har möjlighet att hantera dessa via mail p.g.a. GDPR.

För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald. 

Om företaget
Med över 600 000 anställda i omkring 40 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster och erbjuder bemannings-, konsult- och rekryteringslösningar inom alla kompetensområden. Vi erbjuder även interim management, executive search och omställningstjänster. Vi har ett stort nätverk av bolag och kandidater vilket innebär att vi förmedlar hundratals jobb inom olika branscher, från Kiruna i norr till Malmö i söder. Vår ambition är att vara den bästa arbetsgivaren på marknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och organisationer att nå deras sanna potential. Vi kallar det Human Forward. Visa mindre

Valideringsingenjör till ALTEN Life Science!

Ansök    Jun 17    Alten Sverige AB    Biomedicinare
Vi söker nu dig som vill arbeta och utvecklas inom validering! Som valideringsingenjör arbetar du med spännande företag inom Life Scienceindustrin. Dina uppgifter kommer främst att gå ut på att ta fram valideringsstrategier, valideringsplaner, genomföra valideringstester samt att vara teknisk expert för utrustningar och system. Som person är det viktigt att du är flexibel, driven, noggrann, effektiv, hjälpsam och strukturerad samtidigt som du ska vara soc... Visa mer
Vi söker nu dig som vill arbeta och utvecklas inom validering!

Som valideringsingenjör arbetar du med spännande företag inom Life Scienceindustrin. Dina uppgifter kommer främst att gå ut på att ta fram valideringsstrategier, valideringsplaner, genomföra valideringstester samt att vara teknisk expert för utrustningar och system. Som person är det viktigt att du är flexibel, driven, noggrann, effektiv, hjälpsam och strukturerad samtidigt som du ska vara social och en team-player. Du måste kunna planera, prioritera och utföra dina arbetsuppgifter självständigt och på ett lösningsorienterat sätt. Känner du att du har det som krävs, tveka inte att höra av dig!


ROLLEN:
Leda, planera, koordinera och/eller utföra validerings- och kvalificeringsarbete
Utföra tester med avseende på kvalificering och validering av utrustning, process, metod, system, och/eller instrument
Utfärda valideringsplaner, protokoll och rapporter
Utreda uppkomna avvikelser och följa upp med åtgärder

KVALIFIKATIONER: 
 Civilingenjörsexamen inom kemi, bioteknik, medicinteknik, eller liknande relevant område
 Minst 1 års erfarenhet av valideringsarbete inom läkemedelsbranschen och kännedom om GMP
 Mycket goda språkkunskaper inom svenska

Det är meriterande om du har erfarenhet av följande: arbete i renrum, sterilisering, aseptik, biokemiska analyser, CAPA, LIMS-system, ISO-standarder, GAMP, IQ/OQ/PQ, GXP, CSV.

VAD VI ERBJUDER DIG

Varje medarbetare är lika viktig i ALTENs framgång! Vi drivs av att se människor växa och utvecklas, därför skapar vi möjligheter att få arbeta med det man har passion för. På ALTEN har vi ett stort utbud av uppdrag hos flera av de främsta företagen i Sverige i flera olika branscher, där dina önskemål styr din väg framåt. Vi erbjuder såväl nationella som internationella möjligheter och tillsammans med din coachande chef bygger du din karriär så att du kan utvecklas och förverkliga dina mål och drömmar!

Som konsult får du både en teamkänsla i ditt uppdrag och en riktigt härlig gemenskap på ALTEN. Genom våra interna nätverk ALTEN Sports, [email protected] och ALTEN Innovation ges du möjlighet att driva frågor och aktiviteter som just du brinner för, tillsammans med dina kollegor. Allt är självklart frivilligt. Balans mellan arbete och privatliv sätter vi högst på listan. Självklart har vi kollektivavtal. Utöver detta har vi förmåner såsom friskvårdsbidrag, tjänstepension och försäkringar.

WE BELIEVE IN GROWING TOGETHER! Visa mindre

Biomedicinsk analytiker till kvalitetskontrollen

Ansök    Jun 15    Medicago AB    Biomedicinare
Platsbeskrivning Medicago är ett företag inom LifeScience och medicinteknik, som utvecklar, producerar och marknadsför olika produkter för bioteknik- och läkemedelsindustrin. Företaget är beläget i Danmark Berga utanför Uppsala (8 km från centrum) och sysselsätter f.n. ca. 50 personer. Vi är ett mindre familjärt företag där alla känner alla och vi har en nära relation till varandra. Vi behöver nu anställa dig som vill jobba med kvalitetsanalyser på vår QC-... Visa mer
Platsbeskrivning
Medicago är ett företag inom LifeScience och medicinteknik, som utvecklar, producerar och marknadsför olika produkter för bioteknik- och läkemedelsindustrin. Företaget är beläget i Danmark Berga utanför Uppsala (8 km från centrum) och sysselsätter f.n. ca. 50 personer.
Vi är ett mindre familjärt företag där alla känner alla och vi har en nära relation till varandra. Vi behöver nu anställa dig som vill jobba med kvalitetsanalyser på vår QC-avdelning. Vi är ett företag som gör skillnad genom att tillverka produkter som används bland annat inom vaccintillverkning, cancerdiagnostik samt på sjukhuslabb och universitet.

Arbetsuppgifter
Du kommer att utföra kvalitetsanalyser av produktionsbatcher och renvatten samt utföra miljökontroller i renrum. Det kan även ingå uppdateringar av standardmetoder, metoder, valideringsdokument och hållbarhetsstudier. I dina arbetsuppgifter ingår även att komplettera batch records och överlämna dessa till QA-avdelningen. Du kan också bli involverad i forsknings och utvecklingsarbetet.

Utbildning/Erfarenhet
Vi vill att du har en relevant högskoleutbildning inom kemi/biologi tex BMA.
Du ska erfarenhet inom Bioteknikområdet och god kännedom om biokemiska analyser. Vi ser gärna att du har jobbat enligt ISO 9001/13485 och GMP.
Meriterande är om du har laboratorievana. Du kan antingen vara nyutexaminerad från universitetet eller så har du varit ute i arbetslivet ett tag redan.
Personlig lämplighet är av stor vikt.

Personliga egenskaper
Du bör vara noggrann och effektiv, metodisk och ansvarsfull. Du ska kunna arbeta självständigt och kunna följa instruktioner samt ha lätt för att kommunicera och samarbeta med andra. Vi ser gärna att du är organiserad och ordningsam men också flexibel. En positiv attityd och stort engagemang är också egenskaper vi uppskattar. För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökanden och eftersträvar mångfald.
Kontaktperson
Charlotte Ardanius tel: 018-561180 Visa mindre

PROTEIN SCIENTIST IN UPPSALA

Ansök    Jun 9    Alten Sverige AB    Biomedicinare
The Life Science department of ALTEN continues to grow. We are now looking for you, a Protein Scientist who will be working for one of our exciting and global customer. WE ARE LOOKING FOR: - MSc/PhD degree in biochemistry or similar with significant relevant experience, preferably in the pharmaceutical or biotechnology industry. -Experience of Protein/viral purification using ÄKTA systems -General chromatography skills and good knowledge of the technique... Visa mer
The Life Science department of ALTEN continues to grow. We are now looking for you, a Protein Scientist who will be working for one of our exciting and global customer.

WE ARE LOOKING FOR:

- MSc/PhD degree in biochemistry or similar with significant relevant experience, preferably in the pharmaceutical or biotechnology industry.
-Experience of Protein/viral purification using ÄKTA systems
-General chromatography skills and good knowledge of the technique.
-Analytical experience from ELISA or similar.
-Experience with one or more of the following protein characterization/interaction methods: Biacore, SEC-MALS, DLS, AlphaScreen/AlphaLISA, CD-Spectroscopy, phage display
- Good problem-solving skills, good scientific judgement and communication skills.
- Excellent team working and networking skills with experience of interacting effectively across teams


WHAT WE OFFER YOU
Every employee is equally valuable in the success of ALTEN! We are driven by making people grow and develop, which is why we offer you the opportunity to work with what you are truly passionate about. At ALTEN, we have a broad range of assignments at most of the leading companies in Sweden in several different sectors, to make it possible for your wishes to come true. We offer both national and international opportunities and together with your coaching manager, you build your career path so you constantly are able to develop and achieve your goals and dreams!

As a consultant at ALTEN, you will get the genuine team feeling at your assignment but also a wonderful togetherness at ALTEN. Through our different internal networks, such as ALTEN Sports, [email protected] and ALTEN Innovation you will get the opportunity to drive topics and activities that are close to your heart, together with your colleagues. All activities are of course optional. Work life balance is our top priority. We also have a collective agreement and other benefits like Pension, Insurances and Wellness grants.

We believe in growing together! Visa mindre

Director PET Imaging to Antaros Medical

Ansök    Maj 18    Antaros Medical AB    Biomedicinare
Would you like to work as a Director PET Imaging in a growing company devoted to making a real difference in drug development through ground-breaking imaging? A place that is constantly moving forward, with great science, great people, and an informal atmosphere? If this ticks your boxes, you should continue reading. At Antaros Medical, we are pioneering imaging methodologies, such as Magnetic Resonance Imaging (MRI) and Positron Emission Tomography (PET)... Visa mer
Would you like to work as a Director PET Imaging in a growing company devoted to making a real difference in drug development through ground-breaking imaging? A place that is constantly moving forward, with great science, great people, and an informal atmosphere? If this ticks your boxes, you should continue reading.

At Antaros Medical, we are pioneering imaging methodologies, such as Magnetic Resonance Imaging (MRI) and Positron Emission Tomography (PET), to design and deliver clinical studies for decision making and differentiation in drug development. We currently have around 90 employees working at our offices in Sweden (Mölndal and Uppsala) and we are continuously growing and developing. As a part of our growth journey, we are now looking for a Director PET Imaging - an exciting and diverse role at Antaros Medical.

As a Director PET Imaging, you will be involved in the design of clinical trials ensuring the best PET methods are applied in our contract research studies and as part of our own R&D. Your main focus will be responsibility for defining the best approach to imaging the study endpoints, setting up harmonized imaging protocols, selecting and qualifying the participating imaging sites, and training the Antaros Corelab on analysis methods.

You will join a group of imaging specialists with expertise in PET and MR, and you will be working closely with Project Managers, Image Analysts, and Software Developers to deliver innovative imaging solutions to the pharmaceutical industry.

An important aspect of your job will be visiting imaging sites to train the site on study procedures. The job encourages interaction with new potential customers as part of the Antaros Medical sales strategy. Method development is a core activity at Antaros Medical, and scientific communication is an important channel to share our results. We therefore encourage scientific publishing and presenting at international scientific congresses.

Your main responsibilities will be:

- Managing imaging aspects of clinical trials
- Developing analysis methods, training, and certifying Corelab image analysts


Additional responsibilities could include:

- Communication with new customers, supporting sales and business development
- Scientific communication (writing publications and presenting research)


Requirements:

- A Ph.D. degree in a relevant field or comparable work experience
- Experience in Positron Emission Tomography
- Flexibility and ability to handle multiple tasks to meet deadlines while delivering high-quality work in a dynamic environment.
- Demonstrated collaboration skills as well as a team-oriented approach to engage with colleagues and clients.


Preferred qualifications:

- Experience in imaging on PET/MR platforms
- Good understanding of the physiological/pathology behind imaging endpoints
- Experience in scientific communication (publishing and presenting)
- Experience in working hands-on at the scanner, including system quality control
- Experience in the pharmaceutical or medical technology industries
- Experience in GCP and clinical trials


Who are we looking for?

We believe that you have strong organizational skills and drive your work independently, but enjoy working in project teams from start to finish to achieve the goal.

As a person, we further believe that you are outgoing and enthusiastic, a natural communicator, and can adapt your approach depending on the situation. You work as a team player and apply communicative and interactive skills on different levels within the organization and with external parties and customers.

More information

For more information about the position, please contact Sofia Löwstedt, HR Director, at [email protected] or +46707158790.

Please submit your application via this link with a short personal letter and your CV included, no later than June 13, 2021.

The position is ideally based in our Uppsala or Mölndal office in Sweden but could possibly be placed internationally home-based in the US or Europe.

If you want to find out more about our company, go to our website: www.antarosmedical.com (http://www.antarosmedical.com/)

About Antaros Medical

At Antaros Medical, we combine ground-breaking imaging with profound experience in drug development and deep knowledge of disease mechanisms. We are specialised in cardiorenal & metabolic diseases and oncology. We have a global network of collaboration partners and customers, including both Big Pharma and Biotechs, and several European collaboration initiatives such as Innovative Medicines Initiative (IMI) and COST. Antaros Medical has delivered small complex, mechanistic studies as well as multi-center clinical trials worldwide utilizing our innovative imaging methods. Our global headquarter and imaging Corelab are based in Sweden. Visa mindre

Rekryterare till Randstad Life Sciences i Uppsala

Ansök    Maj 20    Randstad AB    Biomedicinare
Arbetsbeskrivning Är du en sann relationsbyggare som brinner för att hitta den perfekta matchningen mellan människor och företag? Trivs du som bäst i en omväxlande roll med varierande arbetsuppgifter och ett stort ansvar för hela processer, från början till slut? Har du dessutom ett stort intresse av eller en bakgrund inom Life Sciences? Då är rollen som rekryteringskonsult hos oss på Randstad Life Sciences i Uppsala helt rätt för dig.   Som rekryteringsk... Visa mer
Arbetsbeskrivning
Är du en sann relationsbyggare som brinner för att hitta den perfekta matchningen mellan människor och företag? Trivs du som bäst i en omväxlande roll med varierande arbetsuppgifter och ett stort ansvar för hela processer, från början till slut? Har du dessutom ett stort intresse av eller en bakgrund inom Life Sciences? Då är rollen som rekryteringskonsult hos oss på Randstad Life Sciences i Uppsala helt rätt för dig.  

Som rekryteringskonsult hos oss på Randstad Life Sciences arbetar du i en omväxlande roll där du ansvarar för att etablera och fördjupa relationer med kunder och kandidater samt driva hela rekryteringsprocessen från affär till tillsatt kandidat. Rollen som rekryteringskonsult är en 360-gradersroll, vilket innebär att du har ett helhetsansvar för rekryteringsprocessen från start till mål med allt vad det innebär. 



Ansvarsområden
Som rekryterare kommer du att ansvara för: 
framtagning av kravprofil i samarbete med kund, urval, kompetensbaserade intervjuer samt kvalitetssäkring av kandidater med hjälp av olika tester
att utveckla ditt nätverk och skapa långsiktiga, goda relationer med såväl kunder som kandidater
bearbetning av befintliga och nya kunder

I din roll får du ett ombytligt uppdrag där du både har tryggheten i ett sammansvetsat team på hemmaplan, och utmaningen i en ständigt föränderlig kund- och uppdragslista. Ständig förändring präglar även de organisationer du jobbar med och mot bakgrund av det kan variationen på tjänster som du kommer att rekrytera spänna från laboratorieingenjörer och analytiska kemister till QA och R&D-chefer vi tror att det är just det du tycker är roligt!



Arbetstider
Tjänsten omfattar heltid och löper tillsvidare. Våra anställningar inleds med sex månaders provanställning. Vi utgår från Randstads kontor i centrala Uppsala.

Kvalifikationer
Vi söker dig som har en akademisk examen, gärna inom naturvetenskap. Det är väldigt meriterande om du tidigare har arbetat i en roll med helhetsansvar för rekryteringsprocesser. Allra helst har du erfarenhet av just specialistrekrytering inom Life Sciences.
Du får gärna ha några års erfarenhet från läkemedelsindustrin.
Du har mycket goda kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift då vi möter mycket människor med olika bakgrund.
Det är en fördel, men inget krav, om du har erfarenhet av att arbeta i en större organisation.


Personliga egenskaper
Som person trivs du i det personliga mötet, du är lyhörd och har förmågan att bygga förtroende samtidigt som du inte är rädd för att våga utmana och driva affärer till avslut. Du är en social person som arbetar naturligt med hjälp av ditt nätverk för att fördjupa relationer med kunder och kandidater. Som person är du handlingskraftig och målfokuserad, för dig är det en självklarhet att ta fullt ansvar för din egen arbetsinsats. Vi ser gärna att du är prestigelös, har lätt för att dela med dig och som också bjuder in till såväl samarbete som nätverk. Du är strukturerad, kan administrera och planera din tid på ett effektivt sätt. Erfarenhet av tjänsteförsäljning är väldigt meriterande, men det viktigaste är att du tycker försäljning och kundbearbetning är kul och spännande.







Ansökan
Varmt välkommen med din ansökan! 
Notera att urval och intervjuer kommer att ske löpande. Tjänsten kan därför komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag.

För frågor som rör rekryteringsprocessen är du varmt välkommen att höra av dig till Maria Johansson, HR Talent partner via: [email protected]  t.o.m den 9/7 .

Under perioden  10/7 till 8/8 pausas urvalet mot bakgrund av rådande semestertider. 
Urvalsprocessen återupptas sedan den 9/8.

Vi ser fram emot din ansökan! 



Om företaget
Hos oss på Randstad Life Sciences kommer du att få kompetenta, drivna och prestigelösa kollegor, som tillsammans med dig vill driva vår affär framåt. I rollen som rekryteringskonsult i Stockholm kommer du bli en del av ett helt fantastiska team, med massa engagemang, professionalism och hjärta. Samtidigt kommer du att arbeta mot en stark och spännande bransch där de händer otroligt mycket. Under det senaste året har vi på Randstad Life Sciences haft förmånen att hjälpa företag med att hitta rätt kompetens i kampen mot Corona. Det känns otroligt kul att få vara del av det. 
 
På Randstad vet vi att våra medarbetare är vår största tillgång. Du kommer att trivas hos oss om du tycker om att arbeta på ett marknadsledande och värderingsstyrt företag där du värdesätter att ha helt fantastiska kollegor omkring dig. Vi tycker det är kul att gå till jobbet och vi vill att det ska vara så, även om vi såklart kan ha tuffa dagar även vi, men då är det desto viktigare att kollegorna finns med och stöttar om det behövs. För oss är det viktigt att påverka vårt samhälle positivt, därför engagerar vi oss i arbetsmarknadsfrågor, donerar till välgörande ändamål samt erbjuder volontärarbete på arbetstid. Läs mer om oss: https://www.randstad.se/om-oss/ Visa mindre

Development Engineer in Medical Devices

Ansök    Maj 26    Experis AB    Biomedicinare
We offer market leading technique for laser surgery, equipment for cataract operations and intraocular lenses. We also offer a program for education and support that help eye surgeons to master the full range of the technology. Johnson&Johnson; Vision in Uppsala produce the ophthalmic viscoelastic device Healon. We manufacture our products from scratch. A substance is produced from raw materials and is through different steps in production processed to fin... Visa mer
We offer market leading technique for laser surgery, equipment for cataract operations and intraocular lenses. We also offer a program for education and support that help eye surgeons to master the full range of the technology. Johnson&Johnson; Vision in Uppsala produce the ophthalmic viscoelastic device Healon. We manufacture our products from scratch. A substance is produced from raw materials and is through different steps in production processed to finished products. The whole process takes several days and monitored closely. A variety of quality assurance measures are made continuously. It is important that the product is free from particles, fibers and odor. Improvements to the product and the process are made continuously to lift the organization to a more efficient level and to position ourselves in front of our competitors. At our site in Uppsala, there are many different tasks and employees with different experiences and skills. We are about 120 employees located in Uppsala and 8 400 employees worldwide within Johnson&Johnson; Vision.

Johnson & Johnson is a company committed to doing good for the world. We blend Heart, Science and Ingenuity to profoundly change the trajectory of health for humanity.
Johnson&Johnson; Vision is a leading global optical company that develops life changing techniques for all ages. We provide eye surgeons and their patients with a complete solution that includes a range of advanced products and services developed to help people of all ages with sight defects.

Overall purpose of job:

This position is responsible for the design, development, verification, and validation of new products from concept through design transfer/production using the process and tools identified in the J&J AMO AB Quality System related to design controls Essential duties and responsibilities:

* Act as the technical contributor on a new product development project team.

* Primary responsibilities include; concept development, prototyping, product design, verification/validation testing including authorship of protocols and reports, and support through production scale up.

* Create and maintain design control related documentation such as risk and usability assessments, user needs, design Inputs, etc. Comply with requirements of design controls and other regulatory bodies.

* Design products in conjunction with the manufacturing engineering/external supplier groups in order to deliver a design that is manufacturable.

* Develops and validates Chemical and Mechanical test methodologies to evaluate devices both in development and currently on the market.

* Will support Marketing/Sales with competitive product analysis and performance testing

Start:Preferebly June 14th or as agreed.

Length: Initial duration of 5 months

Occupancy: 100% Visa mindre

Clinical Project Manager to Antaros Medical

Ansök    Maj 10    Antaros Medical AB    Biomedicinare
Would you like to work as a Clinical Project Manager in a growing company devoted to making a real difference in drug development through ground-breaking imaging? A place that is constantly moving forward, with great science, great people, and an informal atmosphere? If this ticks your boxes, you should continue reading. At Antaros Medical, we are pioneering imaging methodologies, such as Magnetic Resonance Imaging (MRI) and Positron Emission Tomography (... Visa mer
Would you like to work as a Clinical Project Manager in a growing company devoted to making a real difference in drug development through ground-breaking imaging? A place that is constantly moving forward, with great science, great people, and an informal atmosphere? If this ticks your boxes, you should continue reading.

At Antaros Medical, we are pioneering imaging methodologies, such as Magnetic Resonance Imaging (MRI) and Positron Emission Tomography (PET), to design and deliver clinical studies for decision making and differentiation in drug development. We currently have around 90 employees working at our offices in Sweden (Mölndal and Uppsala) and we are continuously growing and developing. As a part of our growth journey, we are now looking for a Clinical Project Manager with experience in clinical drug development. The role will be based in either Uppsala or Mölndal.

As Clinical Project Manager at Antaros Medical, you will be overall responsible and accountable for the execution of assigned projects from initiation to end of the project ensuring that the projects are delivered to budget, high quality, and timelines. The position can be located in our office in Mölndal or Uppsala.

As Clinical Project Manager at Antaros Medical, your main responsibilities will be:

- Project management of the imaging part in clinical trials to ensure our trials are delivered on time, to the agreed budget, and to high quality, per internal and client’s SOPs, ICH/GCP, and other regulation
- In parallel manage multiple projects ranging in size and complexity from single to multicenter studies
- Act as a primary contact to the client to ensure smooth operations and communication
- Manage the internal trial team to ensure the right input at the right time from different skills within the company
- Present project information at internal and external meetings
- Responsible for risk management and lessons learned for assigned projects
- Manage the project financials in collaboration with the Finance Department and financial follow-up for assigned projects


Requirements:

- University degree in life sciences
- At least 3 years experience from working with clinical trials from start to end
- Experience within project management of clinical trials is preferred
- Strong understanding of ICH-GCP and other relevant regulations and guidelines in relation to clinical trials
- Understanding of the full drug development process
- Excellent written and verbal communication skills in both Swedish and English


Who are we looking for?

We believe that you have demonstrated collaboration skills as well as a team-oriented approach to engage with colleagues and clients. You have the flexibility and the ability to handle multiple tasks and projects to meet deadlines while delivering high-quality work in a dynamic environment.

As a person, we further believe that you are outgoing and enthusiastic, a natural communicator, and can adapt your approach depending on the situation. You work as a team player and apply communicative and interactive skills on different levels within the organization and with external parties and customers.

More information

For more information about the position, please contact Sofia Löwstedt, HR Director, at [email protected] or +46707158790.

Please submit your application via this link with a short personal letter and your CV included, no later than June 13, 2021.

The position is ideally based in our Uppsala or Mölndal office in Sweden but could possibly be placed internationally home-based in the US or Europe.

About Antaros Medical

At Antaros Medical, we combine ground-breaking imaging with profound experience in drug development and deep knowledge of disease mechanisms. We are specialised in cardiorenal & metabolic diseases and oncology. We have a global network of collaboration partners and customers, including both Big Pharma and Biotechs, and several European collaboration initiatives such as Innovative Medicines Initiative (IMI) and COST. Antaros Medical has delivered small complex, mechanistic studies as well as multi-center clinical trials worldwide utilizing our innovative imaging methods. Our global headquarter and imaging Corelab are based in Sweden. If you want to find out more about our company, go to our website: www.antarosmedical.com (http://www.antarosmedical.com/) Visa mindre

Analytisk kemist till Uppsala

Ansök    Mar 30    Alten Sverige AB    Biomedicinare
VI PÅ ALTEN LIFE SCIENCE I STOCKHOLM/UPPSALA LETAR NU EFTER EN ANALYTISK KEMIST TILL VÅRT TEAM!  Som Analytisk kemist förväntas du utföra olika typer av analysarbete samt kvalitetssäkring. Lämplig bakgrund för rollen är universitetsexamen med inriktning mot Life Science med fokus på analytisk kemi. Stort plus är industriell erfarenhet från R&D-arbete inom läkemedelsindustrin.  För att lyckas i rollen bör du vara systematisk och välorganiserad, ha en fa... Visa mer
VI PÅ ALTEN LIFE SCIENCE I STOCKHOLM/UPPSALA LETAR NU EFTER EN ANALYTISK KEMIST TILL VÅRT TEAM! 

Som Analytisk kemist förväntas du utföra olika typer av analysarbete samt kvalitetssäkring. Lämplig bakgrund för rollen är universitetsexamen med inriktning mot Life Science med fokus på analytisk kemi. Stort plus är industriell erfarenhet från R&D-arbete inom läkemedelsindustrin. 

För att lyckas i rollen bör du vara systematisk och välorganiserad, ha en fallenhet för problemlösning och kreativt, analytiskt kemiskt tänkande. Du förväntas kunna uttrycka dig obehindrat både på svenska och engelska samt att självständigt kunna planera och driva ditt dagliga arbete. Övriga viktiga personliga egenskaper är god samarbets- och kommunikationsförmåga samt en vilja och drivkraft att utveckla och förbättra analysavdelningens arbete. Du bör dessutom ha ett strukturerat och serviceinriktat arbetssätt. Stor vikt läggs på personlig lämplighet.


DIN PROFIL:
- M.SC. ELLER PHD. INOM BIOTEKNIK ELLER ANALYTISK KEMI
- ERFARENHET AV EN ELLER FLERA AV FÖLJANDE METODER: HPLC, GC, LC-MS, ELISA, NMR, SPE, ÄKTA, DLS
- UTTRYCKER DIG OBEHINDRAT SÅVÄL MUNTLIGT SOM SKRIFTLIGT PÅ BÅDE SVENSKA OCH ENGELSKA

MERITERANDE EGENSKAPER:
- ERFARENHET FRÅN ARBETE MED GXP
- ERFARENHET AV METODUTVECKLING
- ERFARENHET AV LÄKEMEDELSINDUSTRIN
- ETT INTRESSE FÖR INSTRUMENTHANTERING
- TYCKER OM ATT HA MÅNGA BOLLAR I LUFTEN
- TRIVS ATT ARBETA I HÖGT TEMPO

OM ALTEN:
I över 20 år har ALTEN utvecklat sin verksamhet genom att hålla sig till de kärnvärden som har byggt upp företagets framgång och varje år har hundratals ALTEN-konsulter fått möjlighet att ta sig an utmanande, tekniska projekt för våra kunder. ALTEN har en tradition av att utveckla produkter inom många områden och historiken i Sverige bygger framförallt på kompetenser inom mekanik, mjukvara och elektronik. Tack vare ett framgångsrikt koncept där vi tar tillvara på erfarna konsulters kompetenser och utvecklar unga förmågor mot en framgångsrik karriär har vi vunnit mark inom många branscher. Vår läkemedelssatsning bygger vidare på samma framgångsrika koncept med samma starka struktur, men i en ny spännande bransch och ett nytt kompetensområde som inkluderar kunskap inom bland annat kemi, bioteknik och biomedicin.

 

VÄLKOMMEN ATT SKICKA IN DIN ANSÖKAN! Visa mindre

Clinical Trial Assistant to Antaros Medical

Ansök    Apr 19    Antaros Medical AB    Biomedicinare
Are you interested in image analysis in clinical trials? Would you like to work in an innovative biotech company characterized by an entrepreneurial and inspiring spirit? A place where relations and trust are keys to success and where we all value having fun while doing a meaningful job? If this sounds interesting, we may have the perfect offer for you. At Antaros Medical, we are pioneering imaging methodologies, such as Magnetic Resonance Imaging (MRI) a... Visa mer
Are you interested in image analysis in clinical trials? Would you like to work in an innovative biotech company characterized by an entrepreneurial and inspiring spirit? A place where relations and trust are keys to success and where we all value having fun while doing a meaningful job? If this sounds interesting, we may have the perfect offer for you.

At Antaros Medical, we are pioneering imaging methodologies, such as Magnetic Resonance Imaging (MRI) and Positron Emission Tomography (PET), to design and deliver clinical studies for decision making and differentiation in drug development. We are specialised in cardiometabolic diseases (including NAFLD/NASH and chronic kidney disease) and oncology. We have established ourselves as a strategic development partner to the pharmaceutical industry, where we combine ground-breaking imaging with profound experience in drug development and deep knowledge in disease mechanisms. Our projects cover clinical trials in all stages of drug development, and we work both with small biotech companies as well as global big pharma companies. We have currently around 80 employees working at our offices in Mölndal and Uppsala.

To deliver on our commitments, we are looking for people with both broad and deep experience in clinical drug development as well as project management.

As a Clinical Trial Assistant, you will be responsible for coordination in and administration of our clinical trials. The role may also include overall administrative support in driving our business forward. The position will be located in our office in Uppsala.

Main responsibilities:

- Provide general administrative support and assistance to the internal project team, primarily the Project Manager.
- Support the internal project team with ongoing conduct of studies including coordination of administrative tasks during the study process
- Contribute to applications & submissions by handling clinical-regulatory documents
- Assist in contact with clinical sites for specific requests (e.g., enrollment updates, missing documentation, meeting arrangements).
- Attend project team meetings and generate meeting minutes.
- Set up, organize, and maintain clinical study documentation in the trial master file
- Quality control of and archival of the TMF after final study
- Collaboration with third-party archive vendor
- General company administration, such as travel booking, expenses, presentations, meetings, etc


Requirements:

- Experience from working with clinical trials and according to ICH-GCP
- Level of education that supports skills and capabilities of the position and ensures successful conduct of responsibilities
- Collaboration skills in order to engage with people and clients
- Proven administrative skills
- Excellent knowledge of spoken and written Swedish and English


More information

For more information about the position, please contact Sofia Löwstedt, HR Director, +46 707 15 87 90

Please submit your application via this link with a short personal letter and your CV included, no later than May 2, 2021. We only accept applications via our recruitment system, Teamtailor. The recruitment is handled by Antaros Medical. Visa mindre

Analytisk kemist till Uppsala

Ansök    Mar 30    Alten Sverige AB    Biomedicinare
VI PÅ ALTEN LIFE SCIENCE I STOCKHOLM/UPPSALA LETAR NU EFTER EN ANALYTISK KEMIST TILL VÅRT TEAM!  Som Analytisk kemist förväntas du utföra olika typer av analysarbete samt kvalitetssäkring. Lämplig bakgrund för rollen är universitetsexamen med inriktning mot Life Science med fokus på analytisk kemi. Stort plus är industriell erfarenhet från R&D-arbete inom läkemedelsindustrin.  För att lyckas i rollen bör du vara systematisk och välorganiserad, ha en fa... Visa mer
VI PÅ ALTEN LIFE SCIENCE I STOCKHOLM/UPPSALA LETAR NU EFTER EN ANALYTISK KEMIST TILL VÅRT TEAM! 

Som Analytisk kemist förväntas du utföra olika typer av analysarbete samt kvalitetssäkring. Lämplig bakgrund för rollen är universitetsexamen med inriktning mot Life Science med fokus på analytisk kemi. Stort plus är industriell erfarenhet från R&D-arbete inom läkemedelsindustrin. 

För att lyckas i rollen bör du vara systematisk och välorganiserad, ha en fallenhet för problemlösning och kreativt, analytiskt kemiskt tänkande. Du förväntas kunna uttrycka dig obehindrat både på svenska och engelska samt att självständigt kunna planera och driva ditt dagliga arbete. Övriga viktiga personliga egenskaper är god samarbets- och kommunikationsförmåga samt en vilja och drivkraft att utveckla och förbättra analysavdelningens arbete. Du bör dessutom ha ett strukturerat och serviceinriktat arbetssätt. Stor vikt läggs på personlig lämplighet.


DIN PROFIL:
- M.Sc. eller Phd. inom bioteknik eller analytisk kemi
- Erfarenhet av en eller flera av följande metoder: HPLC, GC, LC-MS, ELISA, NMR, SPE, ÄKTA, DLS
- Uttrycker dig obehindrat såväl muntligt som skriftligt på både svenska och engelska

MERITERANDE EGENSKAPER:
- Erfarenhet från arbete med GxP
- Erfarenhet av metodutveckling 
- Erfarenhet av läkemedelsindustrin
- Ett intresse för instrumenthantering

- Tycker om att ha många bollar i luften
- Trivs att arbeta i högt tempo

OM ALTEN:
I över 20 år har ALTEN utvecklat sin verksamhet genom att hålla sig till de kärnvärden som har byggt upp företagets framgång och varje år har hundratals ALTEN-konsulter fått möjlighet att ta sig an utmanande, tekniska projekt för våra kunder. ALTEN har en tradition av att utveckla produkter inom många områden och historiken i Sverige bygger framförallt på kompetenser inom mekanik, mjukvara och elektronik. Tack vare ett framgångsrikt koncept där vi tar tillvara på erfarna konsulters kompetenser och utvecklar unga förmågor mot en framgångsrik karriär har vi vunnit mark inom många branscher. Vår läkemedelssatsning bygger vidare på samma framgångsrika koncept med samma starka struktur, men i en ny spännande bransch och ett nytt kompetensområde som inkluderar kunskap inom bland annat kemi, bioteknik och biomedicin.

 

VÄLKOMMEN ATT SKICKA IN DIN ANSÖKAN! Visa mindre

Head of Clinical Operations to Antaros Medical

Ansök    Mar 27    Antaros Medical AB    Biomedicinare
Would you like to work as a manager in a growing company devoted to making a real difference in drug development through ground-breaking imaging? How about working in a leadership role where you can impact the organisation and the growth journey we are on? In a company that is constantly moving forward, with great science, great people, and an informal atmosphere? If this catches your interest, you should continue reading. At Antaros Medical, we are pione... Visa mer
Would you like to work as a manager in a growing company devoted to making a real difference in drug development through ground-breaking imaging? How about working in a leadership role where you can impact the organisation and the growth journey we are on? In a company that is constantly moving forward, with great science, great people, and an informal atmosphere? If this catches your interest, you should continue reading.

At Antaros Medical, we are pioneering imaging methodologies, such as Magnetic Resonance Imaging (MRI) and Positron Emission Tomography (PET), to design and deliver clinical studies for decision making and differentiation in drug development. We are currently around 90 employees working at our offices in Sweden in Mölndal and Uppsala, and we are continuously growing. As a part of our growth journey, we are looking for a Head of Clinical Operations who will lead the department.

This position is a senior management role in the operational organisation where you will be responsible for the Clinical Operations Department consisting of a team of Clinical Project Managers and Project Coordinators including a Group Manager for the Project Coordinators. As Head of Clinical Operations, you will be responsible for the department and its processes and for implementing Antaros Medicals strategy within the department. You will also be part of the Operational Management Team. You will be reporting to the COO, and the role will be based in Uppsala or Mölndal.

As Head of Clinical Operations your main responsibilities will be:

- Provide leadership and direction to the Clinical Operations Department including mentoring, coaching, and development of the staff as well as recruitment and introduction of new staff
- Leading the day-to-day operations ensuring operational challenges and changes are addressed
- Improve operational efficiency and develop short term and long-term strategies for the Clinical Operations Department that aligns with company strategy and goals
- Keep oversight of all our clinical trials in collaboration with the Clinical Project Managers, ensuring they are delivered to timelines, agreed budget, and high quality and in accordance with internal and client’s SOPs, ICH/GCP, and other regulations, and escalate issues to the COO as applicable.
- Collaborate with QA, to ensure efficient and compliant workflows
- Represent Clinical Operations in customer meetings, and audits and inspections
- Handle findings and CAPAs within Clinical Operations
- Assist the COO in building the operational platform and in daily activities as applicable



Who you are

We believe that you are a committed, organized, and flexible leader who will thrive in our dynamic and rapidly developing environment. You have demonstrated leadership and collaboration skills as well as a team-oriented approach to engage with colleagues and clients. You have the ability to handle multiple tasks and projects to meet deadlines while delivering high-quality work. You are interested in working with continuous improvement initiatives. And last but not least, you value having fun while doing a meaningful job.

Requirements:

- University degree in life sciences
- At least 5 years experience in project management in clinical trials, preferably in a CRO setting or as a consultant
- 3-5 years experience from a management role, preferably from a CRO setting
- Strong understanding of ICH-GCP and other relevant regulations and guidelines in relation to clinical trials
- Demonstrated experience in leading quality improvement initiatives
- Experience from internal and external audits
- Strong understanding of the full drug development process
- Excellent written and verbal communication skills in both Swedish and English


More information

For more information about the position, please contact Caroline Engvall, Chief Operating Officer, +46 733 319 112.

Please submit your application via this link with a short personal letter and your CV included, no later than April 30th, 2021. Interviews will be performed throughout the application period. We only accept applications via our recruitment system, Teamtailor. The recruitment is handled by Antaros Medical.

About Antaros Medical

At Antaros Medical, we combine ground-breaking imaging with profound experience in drug development and deep knowledge of disease mechanisms. We are specialised in cardiorenal & metabolic diseases and oncology. We have a global network of collaboration partners and customers, including both Big Pharma and Biotechs, and several European collaboration initiatives such as Innovative Medicines Initiative (IMI) and COST. Antaros Medical has delivered small complex, mechanistic studies as well as multi-center clinical trials worldwide utilizing our innovative imaging methods. Our global headquarter and Imaging Corelab are based in Sweden. Visa mindre

Head of Clinical Operations to Antaros Medical

Ansök    Mar 27    Antaros Medical AB    Biomedicinare
Would you like to work as a manager in a growing company devoted to making a real difference in drug development through ground-breaking imaging? How about working in a leadership role where you can impact the organisation and the growth journey we are on? In a company that is constantly moving forward, with great science, great people, and an informal atmosphere? If this catches your interest, you should continue reading. At Antaros Medical, we are pione... Visa mer
Would you like to work as a manager in a growing company devoted to making a real difference in drug development through ground-breaking imaging? How about working in a leadership role where you can impact the organisation and the growth journey we are on? In a company that is constantly moving forward, with great science, great people, and an informal atmosphere? If this catches your interest, you should continue reading.

At Antaros Medical, we are pioneering imaging methodologies, such as Magnetic Resonance Imaging (MRI) and Positron Emission Tomography (PET), to design and deliver clinical studies for decision making and differentiation in drug development. We are currently around 90 employees working at our offices in Sweden in Mölndal and Uppsala, and we are continuously growing. As a part of our growth journey, we are looking for a Head of Clinical Operations who will lead the department.

This position is a senior management role in the operational organisation where you will be responsible for the Clinical Operations Department consisting of a team of Clinical Project Managers and Project Coordinators including a Group Manager for the Project Coordinators. As Head of Clinical Operations, you will be responsible for the department and its processes and for implementing Antaros Medicals strategy within the department. You will also be part of the Operational Management Team. You will be reporting to the COO, and the role will be based in Uppsala or Mölndal.

As Head of Clinical Operations your main responsibilities will be:

- Provide leadership and direction to the Clinical Operations Department including mentoring, coaching, and development of the staff as well as recruitment and introduction of new staff
- Leading the day-to-day operations ensuring operational challenges and changes are addressed
- Improve operational efficiency and develop short term and long-term strategies for the Clinical Operations Department that aligns with company strategy and goals
- Keep oversight of all our clinical trials in collaboration with the Clinical Project Managers, ensuring they are delivered to timelines, agreed budget, and high quality and in accordance with internal and client’s SOPs, ICH/GCP, and other regulations, and escalate issues to the COO as applicable.
- Collaborate with QA, to ensure efficient and compliant workflows
- Represent Clinical Operations in customer meetings, and audits and inspections
- Handle findings and CAPAs within Clinical Operations
- Assist the COO in building the operational platform and in daily activities as applicable



Who you are

We believe that you are a committed, organized, and flexible leader who will thrive in our dynamic and rapidly developing environment. You have demonstrated leadership and collaboration skills as well as a team-oriented approach to engage with colleagues and clients. You have the ability to handle multiple tasks and projects to meet deadlines while delivering high-quality work. You are interested in working with continuous improvement initiatives. And last but not least, you value having fun while doing a meaningful job.

Requirements:

- University degree in life sciences
- At least 5 years experience in project management in clinical trials, preferably in a CRO setting or as a consultant
- 3-5 years experience from a management role, preferably from a CRO setting
- Strong understanding of ICH-GCP and other relevant regulations and guidelines in relation to clinical trials
- Demonstrated experience in leading quality improvement initiatives
- Experience from internal and external audits
- Strong understanding of the full drug development process
- Excellent written and verbal communication skills in both Swedish and English


More information

For more information about the position, please contact Caroline Engvall, Chief Operating Officer, +46 733 319 112.

Please submit your application via this link with a short personal letter and your CV included, no later than April 30th, 2021. Interviews will be performed throughout the application period. We only accept applications via our recruitment system, Teamtailor. The recruitment is handled by Antaros Medical.

About Antaros Medical

At Antaros Medical, we combine ground-breaking imaging with profound experience in drug development and deep knowledge of disease mechanisms. We are specialised in cardiorenal & metabolic diseases and oncology. We have a global network of collaboration partners and customers, including both Big Pharma and Biotechs, and several European collaboration initiatives such as Innovative Medicines Initiative (IMI) and COST. Antaros Medical has delivered small complex, mechanistic studies as well as multi-center clinical trials worldwide utilizing our innovative imaging methods. Our global headquarter and Imaging Corelab are based in Sweden. Visa mindre

Study and Business Coordinator to Antaros Medical

Ansök    Mar 18    Antaros Medical AB    Biomedicinare
Are you interested in image analysis in clinical trials? Would you like to work in an innovative biotech company characterized by an entrepreneurial and inspiring spirit? A place where relations and trust are keys to success and where we all value having fun while doing a meaningful job? If this sounds interesting, we may have the perfect offer for you. At Antaros Medical, we are pioneering imaging methodologies, such as Magnetic Resonance Imaging (MRI) a... Visa mer
Are you interested in image analysis in clinical trials? Would you like to work in an innovative biotech company characterized by an entrepreneurial and inspiring spirit? A place where relations and trust are keys to success and where we all value having fun while doing a meaningful job? If this sounds interesting, we may have the perfect offer for you.

At Antaros Medical, we are pioneering imaging methodologies, such as Magnetic Resonance Imaging (MRI) and Positron Emission Tomography (PET), to design and deliver clinical studies for decision making and differentiation in drug development. We are specialised in cardiometabolic diseases (including NAFLD/NASH and chronic kidney disease) and oncology. We have established ourselves as a strategic development partner to the pharmaceutical industry, where we combine ground-breaking imaging with profound experience in drug development and deep knowledge in disease mechanisms. Our projects cover clinical trials in all stages of drug development, and we work both with small biotech companies as well as global big pharma companies. We have currently around 80 employees working at our offices in Mölndal and Uppsala.

To deliver on our commitments, we are looking for people with both broad and deep experience in clinical drug development as well as project management.

As a Study & Business Coordinator, you will be responsible for coordination in and administration of our clinical trials. The role may also include overall administrative support in driving our business forward. The position will be located in our office in Uppsala.

Main responsibilities:

- Provide general administrative support and assistance to the internal project team, primarily the Project Manager.
- Support the internal project team with ongoing conduct of studies including coordination of administrative tasks during the study process
- Contribute to applications & submissions by handling clinical-regulatory documents
- Assist in contact with clinical sites for specific requests (e.g., enrollment updates, missing documentation, meeting arrangements).
- Attend project team meetings and generate meeting minutes.
- Set up, organize, and maintain clinical study documentation in the trial master file
- Quality control of and archival of the TMF after final study
- Collaboration with third-party archive vendor
- General company administration, such as travel booking, expenses, presentations, meetings, etc


Requirements:

- Experience from working with clinical trials and according to ICH-GCP
- Level of education that supports skills and capabilities of the position and ensures successful conduct of responsibilities
- Collaboration skills in order to engage with people and clients
- Proven administrative skills
- Excellent knowledge of spoken and written Swedish and English


More information

For more information about the position, please contact Caroline Engvall,

Chief Operating Officer, +46 733 319 112.



Please submit your application via this link with a short personal letter and your CV included, no later than April 18, 2021. We only accept applications via our recruitment system, Teamtailor. The recruitment is handled by Antaros Medical. Visa mindre

Study and Business Coordinator to Antaros Medical

Ansök    Mar 19    Antaros Medical AB    Biomedicinare
Are you interested in image analysis in clinical trials? Would you like to work in an innovative biotech company characterized by an entrepreneurial and inspiring spirit? A place where relations and trust are keys to success and where we all value having fun while doing a meaningful job? If this sounds interesting, we may have the perfect offer for you. At Antaros Medical, we are pioneering imaging methodologies, such as Magnetic Resonance Imaging (MRI) a... Visa mer
Are you interested in image analysis in clinical trials? Would you like to work in an innovative biotech company characterized by an entrepreneurial and inspiring spirit? A place where relations and trust are keys to success and where we all value having fun while doing a meaningful job? If this sounds interesting, we may have the perfect offer for you.

At Antaros Medical, we are pioneering imaging methodologies, such as Magnetic Resonance Imaging (MRI) and Positron Emission Tomography (PET), to design and deliver clinical studies for decision making and differentiation in drug development. We are specialised in cardiometabolic diseases (including NAFLD/NASH and chronic kidney disease) and oncology. We have established ourselves as a strategic development partner to the pharmaceutical industry, where we combine ground-breaking imaging with profound experience in drug development and deep knowledge in disease mechanisms. Our projects cover clinical trials in all stages of drug development, and we work both with small biotech companies as well as global big pharma companies. We have currently around 80 employees working at our offices in Mölndal and Uppsala.

To deliver on our commitments, we are looking for people with both broad and deep experience in clinical drug development as well as project management.

As a Study & Business Coordinator, you will be responsible for coordination in and administration of our clinical trials. The role may also include overall administrative support in driving our business forward. The position will be located in our office in Uppsala.

Main responsibilities:

- Provide general administrative support and assistance to the internal project team, primarily the Project Manager.
- Support the internal project team with ongoing conduct of studies including coordination of administrative tasks during the study process
- Contribute to applications & submissions by handling clinical-regulatory documents
- Assist in contact with clinical sites for specific requests (e.g., enrollment updates, missing documentation, meeting arrangements).
- Attend project team meetings and generate meeting minutes.
- Set up, organize, and maintain clinical study documentation in the trial master file
- Quality control of and archival of the TMF after final study
- Collaboration with third-party archive vendor
- General company administration, such as travel booking, expenses, presentations, meetings, etc


Requirements:

- Experience from working with clinical trials and according to ICH-GCP
- Level of education that supports skills and capabilities of the position and ensures successful conduct of responsibilities
- Collaboration skills in order to engage with people and clients
- Proven administrative skills
- Excellent knowledge of spoken and written Swedish and English


More information

For more information about the position, please contact Sofia Löwstedt, HR Director, +46 707 15 87 90

Please submit your application via this link with a short personal letter and your CV included, no later than April 18, 2021. We only accept applications via our recruitment system, Teamtailor. The recruitment is handled by Antaros Medical. Visa mindre

Head of Clinical Operations to Antaros Medical

Ansök    Mar 26    Antaros Medical AB    Biomedicinare
Would you like to work as a manager in a growing company devoted to making a real difference in drug development through ground-breaking imaging? How about working in a leadership role where you can impact the organisation and the growth journey we are on? In a company that is constantly moving forward, with great science, great people, and an informal atmosphere? If this catches your interest, you should continue reading. At Antaros Medical, we are pione... Visa mer
Would you like to work as a manager in a growing company devoted to making a real difference in drug development through ground-breaking imaging? How about working in a leadership role where you can impact the organisation and the growth journey we are on? In a company that is constantly moving forward, with great science, great people, and an informal atmosphere? If this catches your interest, you should continue reading.

At Antaros Medical, we are pioneering imaging methodologies, such as Magnetic Resonance Imaging (MRI) and Positron Emission Tomography (PET), to design and deliver clinical studies for decision making and differentiation in drug development. We are currently around 90 employees working at our offices in Sweden in Mölndal and Uppsala, and we are continuously growing. As a part of our growth journey, we are looking for a Head of Clinical Operations who will lead the department.

This position is a senior management role in the operational organisation where you will be responsible for the Clinical Operations Department consisting of a team of Clinical Project Managers and Project Coordinators including a Group Manager for the Project Coordinators. As Head of Clinical Operations, you will be responsible for the department and its processes and for implementing Antaros Medicals strategy within the department. You will also be part of the Operational Management Team. You will be reporting to the COO, and the role will be based in Uppsala or Mölndal.

As Head of Clinical Operations your main responsibilities will be:

- Provide leadership and direction to the Clinical Operations Department including mentoring, coaching, and development of the staff as well as recruitment and introduction of new staff
- Leading the day-to-day operations ensuring operational challenges and changes are addressed
- Improve operational efficiency and develop short term and long-term strategies for the Clinical Operations Department that aligns with company strategy and goals
- Keep oversight of all our clinical trials in collaboration with the Clinical Project Managers, ensuring they are delivered to timelines, agreed budget, and high quality and in accordance with internal and client’s SOPs, ICH/GCP, and other regulations, and escalate issues to the COO as applicable.
- Collaborate with QA, to ensure efficient and compliant workflows
- Represent Clinical Operations in customer meetings, and audits and inspections
- Handle findings and CAPAs within Clinical Operations
- Assist the COO in building the operational platform and in daily activities as applicable



Who you are

We believe that you are a committed, organized, and flexible leader who will thrive in our dynamic and rapidly developing environment. You have demonstrated leadership and collaboration skills as well as a team-oriented approach to engage with colleagues and clients. You have the ability to handle multiple tasks and projects to meet deadlines while delivering high-quality work. You are interested in working with continuous improvement initiatives. And last but not least, you value having fun while doing a meaningful job.

Requirements:

- University degree in life sciences
- At least 5 years experience in project management in clinical trials, preferably in a CRO setting or as a consultant
- 3-5 years experience from a management role, preferably from a CRO setting
- Strong understanding of ICH-GCP and other relevant regulations and guidelines in relation to clinical trials
- Demonstrated experience in leading quality improvement initiatives
- Experience from internal and external audits
- Strong understanding of the full drug development process
- Excellent written and verbal communication skills in both Swedish and English


More information

For more information about the position, please contact Caroline Engvall, Chief Operating Officer, +46 733 319 112.

Please submit your application via this link with a short personal letter and your CV included, no later than April 30th, 2021. Interviews will be performed throughout the application period. We only accept applications via our recruitment system, Teamtailor. The recruitment is handled by Antaros Medical.

About Antaros Medical

At Antaros Medical, we combine ground-breaking imaging with profound experience in drug development and deep knowledge of disease mechanisms. We are specialised in cardiorenal & metabolic diseases and oncology. We have a global network of collaboration partners and customers, including both Big Pharma and Biotechs, and several European collaboration initiatives such as Innovative Medicines Initiative (IMI) and COST. Antaros Medical has delivered small complex, mechanistic studies as well as multi-center clinical trials worldwide utilizing our innovative imaging methods. Our global headquarter and Imaging Corelab are based in Sweden. Visa mindre

Vi söker Regulatory Affairs Manager

Ansök    Feb 19    Fresenius Kabi AB    Biomedicinare
Fresenius Kabi är ett globalt, marknadsledande företag specialiserat på klinisk nutrition, infusionsterapi och medicinsk teknik. Fresenius Kabi står för framsteg och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor - på och utanför sjukhus. Våra produkter och tjänster räddar och skyddar liv samt bidrar till att förbättra människors livskvalitet. Under mottot ”Caring for life” sätter ... Visa mer
Fresenius Kabi är ett globalt, marknadsledande företag specialiserat på klinisk nutrition, infusionsterapi och medicinsk teknik.

Fresenius Kabi står för framsteg och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor - på och utanför sjukhus. Våra produkter och tjänster räddar och skyddar liv samt bidrar till att förbättra människors livskvalitet.

Under mottot ”Caring for life” sätter Fresenius Kabi människan i centrum, som patient, kund och medarbetare.


Fresenius Kabi söker Regulatory Affairs Manager till den regulatoriska avdelningen inom affärsenheten Parenteral Nutrition, Keto-Analogues and Standard I.V. Fluids.

 

Affärsenheten Parenteral Nutrition, Keto-Analogues and Standard I.V. Fluids ansvarar för en global portfölj av läkemedelsprodukter. Ansvarsområden inkluderar produktutveckling samt fortlöpande livscykelhantering vilket omfattar strategier för produktportföljen, lönsamhetsberäkningar, budgetering, strategisk planering och dess verkställande. Vi ansvarar även för produktpositionering genom kommunikation, marknadsföring och globala marknadsföringskampanjer. Vidare supporterar vi produktionsenheter samt regionala och nationella marknadsbolag

med vetenskapligt stöd. Regulatory Affairs har en central roll i upprätthållandet av marknadsföringstillstånd för den globala produktportföljen men även i utvecklingsarbetet av nya produkter och ändringar.

Arbetsuppgifter

Som Regulatory Affairs Manager kommer du att vara involverad i utarbetandet av strategier för och utvärdering/ sammanställning av det underlag som behövs för godkännande av nya produkter, förnyelseansökningar samt ändringsärenden. En del av detta arbete sker i projektform både på lokalt och internationellt plan.

Genomgående för din position är även den koordinerande rollen där interna funktioner och nationella och centrala myndigheter utgör kontaktytor och förutsättningen för en framgångsrik planering, prioritering och genomförande av regulatoriska aktiviteter.

Om dig

Du som söker har naturvetenskaplig högskoleutbildning, gärna farmaceutisk eller motsvarande. Du har med fördel minst 5 års regulatorisk erfarenhet ifrån läkemedelsindustri eller myndigheter med tillämpade kunskaper om relevanta föreskrifter och riktlinjer inom området. Du har mycket goda kunskaper i engelska och svenska, i både tal och skrift. Som person är du självständig och stabil, tar gärna initiativ, är drivande och inriktad på att nå resultat och lösa problem. Du är prestigelös och har lätt för att samarbeta.

Om tjänsten

Tjänsten är en visstidsanställning i prövosyfte som efter 6 månader övergår i tillsvidareanställning efter överenskommelse mellan parterna.

Tillträde omgående.

Om oss

Vi är ett växande företag med cirka 1100 anställda i Sverige, och över 37 000 anställda världen över. Vi är stolta över våra produkter och det genomsyrar hela företaget. I våra medarbetarundersökningar lyfts kollegorna, utvecklingsmöjligheterna och den familjära stämningen upp som några av de bästa sakerna med att arbeta på Fresenius Kabi.

  Att vara en del i Fresenius Kabi är synonymt med att vara en del i en miljö med framtidsutsikter. Vi tror på vår personal och är passionerad i vår utveckling av alla våra medarbetare. Hur den utvecklingen ser ut har du stora möjligheter att påverka själv. Vår globala organisation medför att det finns en stor variation av vägar att välja som ett led i din framtida utveckling.

Kontakt

Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta Jens Funestad, 018-644 299. Fackliga kontaktpersoner är Frank Glackin för Unionen, 018–644 773 och Alf Niemi för SACO 018–644 375.

Välkommen med din ansökan via länken nedan, urval och rekrytering kan komma att ske löpande. Sista ansökningsdag 2021-03-21.

Vi tar inte emot ansökningar via e-mail eller post. Visa mindre

Vi söker nu två Kvalitetssäkrare till QA-release

Ansök    Feb 4    Fresenius Kabi AB    Biomedicinare
Fresenius Kabi är ett globalt, marknadsledande företag specialiserat på klinisk nutrition, infusionsterapi och medicinsk teknik. Fresenius Kabi står för framsteg och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor - på och utanför sjukhus. Våra produkter och tjänster räddar och skyddar liv samt bidrar till att förbättra människors livskvalitet. Under mottot ”Caring for life” sätter ... Visa mer
Fresenius Kabi är ett globalt, marknadsledande företag specialiserat på klinisk nutrition, infusionsterapi och medicinsk teknik.

Fresenius Kabi står för framsteg och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor - på och utanför sjukhus. Våra produkter och tjänster räddar och skyddar liv samt bidrar till att förbättra människors livskvalitet.

Under mottot ”Caring for life” sätter Fresenius Kabi människan i centrum, som patient, kund och medarbetare.


Nu behöver vi förstärka vårt team med två Kvalitetssäkrare på avdelningen QA-release i Uppsala som arbetar med frisläppning av produkter.

 

Arbetsuppgifter

Som Kvalitetssäkrare kommer du bland annat att:

Värdera och bedöma batchdokumentation för färdigvaror inför batchdispositionsbeslut av sakkunnig
Initiera, utreda, koordinera och bedöma kvalitetsavvikelser
Utfärda, granska och godkänna styrande dokument
Stödja produktion i kvalitetsrelaterade frågor, CAPA och CC-ärenden m.m.
Delta aktivt i förbättringsarbetet inom verksamheten
Om dig

Du som söker har akademisk examen inom farmaci alternativ motsvarande naturvetenskaplig utbildning eller erfarenhet. Erfarenhet av kvalitetssäkring och/eller tillverkning av sterila läkemedel är meriterande. Arbetet kräver att du har en god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift på svenska och i förekommande fall på engelska. Du har även goda datakunskaper i MS Excel och MS Word samt erfarenhet av att arbeta enligt Good Manufacturing Practice (GMP).

Det är mycket viktigt att du är noggrann, ansvarskännande och stresstålig. En god personlig integritet är viktigt för att kritiskt kunna tillgodogöra sig och värdera information. Då arbetet innebär samarbete med många andra personer inom företaget är just din samarbetsförmåga och din förmåga att kommunicera med andra personer inom företagen av stor vikt. Ange därför i din ansökan namn och telefonnummer på dina referenser från nuvarande/tidigare arbete.

 

Om tjänsten

Tjänsten är en visstidsanställning i prövosyfte som efter 6 månader övergår i tillsvidareanställning efter överenskommelse mellan parterna. 
Tillträde omgående.

 

Om oss

Vi är ett växande företag med cirka 1100 anställda i Sverige, och över 37 000 anställda världen över. Vi är stolta över våra produkter och det genomsyrar hela företaget. I våra medarbetarundersökningar lyfts kollegorna, utvecklingsmöjligheterna och den familjära stämningen upp som några av de bästa sakerna med att arbeta på Fresenius Kabi.

 

Att vara en del i Fresenius Kabi är synonymt med att vara en del i en miljö med framtidsutsikter. Vi tror på vår personal och är passionerad i vår utveckling av alla våra medarbetare. Vår världsomfattande utsträckning innebär att där finns en stor variation av vägar att välja som ett led i din framtida utveckling.

 

Kontakt

Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta sektionschef Mansour Bassiri, 018–644 307. Fackliga kontaktpersoner är Frank Glackin för Unionen, 018–644 773 och Alf Niemi för SACO 018–644 375.

Välkommen med din ansökan via länken nedan, urval och rekrytering kan komma att ske löpande. Vi tar inte emot ansökningar via e-mail eller post. Visa mindre

Analytisk kemist till Uppsala

Ansök    Feb 24    Alten Sverige AB    Biomedicinare
ALTEN LIFE SCIENCE I STOCKHOLM LETAR NU EFTER EN ANALYTISK KEMIST MED ERFARENHET AV HPLC!  Som Analytisk kemist förväntas du utföra olika typer av analysarbete samt kvalitetssäkring. Lämplig bakgrund för rollen är universitetsexamen med inriktning mot Life Science med fokus på analytisk kemi. Stort plus är industriell erfarenhet från R&D-arbete inom läkemedelsindustrin.  För att lyckas i rollen bör du vara systematisk och välorganiserad, ha en fallenhe... Visa mer
ALTEN LIFE SCIENCE I STOCKHOLM LETAR NU EFTER EN ANALYTISK KEMIST MED ERFARENHET AV HPLC! 

Som Analytisk kemist förväntas du utföra olika typer av analysarbete samt kvalitetssäkring. Lämplig bakgrund för rollen är universitetsexamen med inriktning mot Life Science med fokus på analytisk kemi. Stort plus är industriell erfarenhet från R&D-arbete inom läkemedelsindustrin. 

För att lyckas i rollen bör du vara systematisk och välorganiserad, ha en fallenhet för problemlösning och kreativt, analytiskt kemiskt tänkande. Du förväntas kunna uttrycka dig obehindrat både på svenska och engelska samt att självständigt kunna planera och driva ditt dagliga arbete. Övriga viktiga personliga egenskaper är god samarbets- och kommunikationsförmåga samt en vilja och drivkraft att utveckla och förbättra analysavdelningens arbete. Du bör dessutom ha ett strukturerat och serviceinriktat arbetssätt. Stor vikt läggs på personlig lämplighet.


DIN PROFIL:
- M.Sc. eller Phd. inom bioteknik eller analytisk kemi. 
- Erfarenhet av en eller flera av följande metoder: HPLC, GC, LC-MS, ELISA, NMR, SPE
- Uttrycker dig obehindrat såväl muntligt som skriftligt på både svenska och engelska

MERITERANDE EGENSKAPER:
- Erfarenhet från arbete med GxP
- Erfarenhet av metodutveckling 
- Erfarenhet av läkemedelsindustrin
- Ett intresse för instrumenthantering

OM ALTEN:
I över 20 år har ALTEN utvecklat sin verksamhet genom att hålla sig till de kärnvärden som har byggt upp företagets framgång och varje år har hundratals ALTEN-konsulter fått möjlighet att ta sig an utmanande, tekniska projekt för våra kunder. ALTEN har en tradition av att utveckla produkter inom många områden och historiken i Sverige bygger framförallt på kompetenser inom mekanik, mjukvara och elektronik. Tack vare ett framgångsrikt koncept där vi tar tillvara på erfarna konsulters kompetenser och utvecklar unga förmågor mot en framgångsrik karriär har vi vunnit mark inom många branscher. Vår läkemedelssatsning bygger vidare på samma framgångsrika koncept med samma starka struktur, men i en ny spännande bransch och ett nytt kompetensområde som inkluderar kunskap inom bland annat kemi, bioteknik och biomedicin. Visa mindre

Group Manager Clinical Project Management

This position is open at our office in Uppsala, Sweden; Stockholm, Sweden; Malmö, Sweden. LINK Medical is searching for a Group Manager Clinical Project Management (CPM) with line management of 5-7 CPMs. The work also entails work as CPM (50%). Our company is growing, and the portfolio of cross-functional projects is increasing. The CPM is one of the most exciting and special positions in our company. It takes a special talent to be a successful CPM. This ... Visa mer
This position is open at our office in Uppsala, Sweden; Stockholm, Sweden; Malmö, Sweden.
LINK Medical is searching for a Group Manager Clinical Project Management (CPM) with line management of 5-7 CPMs. The work also entails work as CPM (50%). Our company is growing, and the portfolio of cross-functional projects is increasing. The CPM is one of the most exciting and special positions in our company. It takes a special talent to be a successful CPM. This is an extremely special position because you need to have very good knowledge of clinical trials, understand the deliverables of the project, collaborate with your LINK team and also collaborate and get to know what the client needs. You need to be able to communicate and manage many things with high quality and within budget. We offer an international environment and unique team of highly specialized and talented colleagues who work together to creatively solve challenges and deliver high-quality results. We offer competitive salaries, careers development paths, and opportunities to learn and grow.


Responsibilities
Line Management of 5-7 Clinical Project Managers-keep oversight of recourcing, recruitment, training, performance management, development plans and salaries, department budget and processes
Work as Clinical Project Manager (50%): execution of Phase I-IV multinational and medical device trials from initiation until end of the trial. Serve as the primary contact towards the customer, team member and vendors. You are responsible for ensuring that projects run within LINK Medical are completed with high quality and in time, within the budget, and in accordance with the customer’s requests and regulatory requirements.



Desired qualifications
Natural science degree at university level
Previous experience from clinical trials and project management, preferably from a CRO or the pharmaceutical industry
Previous line management experience is meritorious
Since most of our customers are international, good knowledge in English, in both speech and writing, is a requirement



Personal characteristics
Very good cooperative ability and ability to create a good relationship with our customers and staff
Listen, consult others and create a positive atmosphere
You are flexible, structured and service-oriented
Ability to take initiative and quick decisions, act with confidence and work independently



LINK Medical offers an exciting and challenging position in a European CRO that has a strong local presence. The company focuses on collaboration, sharing of experience and continuous development of our employees. You will be given meaningful tasks requiring efficient collaboration between industry, clinical and scientific teams and the authorities. We offer a competitive compensation and benefit scheme for all employees. Visa mindre

Processtekniker till vårt produktionsteam!

Som processtekniker får du arbeta i vår reguljära produktion tillsammans med kunniga kollegor. För att lyckas i denna roll behöver du drivas av utmaningar och känna dig bekväm i att ta ansvar. Att arbeta både självständigt och i team ser vi som en självklarhet. Erfarenhet ifrån ISO 9001 eller GMP är meriterande och det finns bra utvecklingsmöjligheter för dig då Bio-Works befinner sig i ett expansivt skede. Önskvärd bakgrund - Teknisk/naturvetenskaplig u... Visa mer
Som processtekniker får du arbeta i vår reguljära produktion tillsammans med kunniga kollegor. För att lyckas i denna roll behöver du drivas av utmaningar och känna dig bekväm i att ta ansvar. Att arbeta både självständigt och i team ser vi som en självklarhet. Erfarenhet ifrån ISO 9001 eller GMP är meriterande och det finns bra utvecklingsmöjligheter för dig då Bio-Works befinner sig i ett expansivt skede.

Önskvärd bakgrund

- Teknisk/naturvetenskaplig utbildning med inriktning mot kemi, process- eller polymerteknik alternativt motsvarande kompetens erhållen genom branscherfarenhet
- Erfarenhet av kemisk produktion är meriterande
- Goda kunskaper i både svenska och engelska
- Erfarenhet av arbete inom ISO9001 eller GMP
- Även nyutexaminerade inom rätt område är av intresse


Personliga egenskaper

- Intiativförmåga och hög grad av ansvarstagande
- Noggrannhet även när tempot är högt


Exempel på arbetsuppgifter

- Att utföra produktionsordrar
- Godsmottagning samt lagerhantering av kemikalier och råvaror
- Medverkan i det kontinuerliga arbetet med kvalitetsfrågor och uppföljningar
- Ansvar för materialförflyttningar mellan lager och produktion


Bra att veta

- Start: Omgående, så snart som möjligt
- Anställningform: Heltid (100%)
- Placering: Uppsala
- Bio-Works har kollektivavtal enligt IKEM.


About Bio-Works

Bio-Works was founded 2006 and is based in Uppsala, Sweden. We develop, produce and deliver innovative agarose based products to industry and research organizations in the Life Science field. Our business focus is on marketing and sales of products for the purification of peptides, proteins and other biomolecules in markets with fast growth. Many of the employees have long experience from the biotechnology industry and knowledge about the development of high performance purification products. Our knowledge and experience in this field has made it possible to develop a strong product portfolio with very high performance regarding yield and purity, which is important both in research applications and in industrial production. We are in an exciting development phase as a company and envision a very exciting future. Visa mindre

Processtekniker till vårt produktionsteam!

Som processtekniker får du arbeta i vår reguljära produktion tillsammans med kunniga kollegor. För att lyckas i denna roll behöver du drivas av utmaningar och känna dig bekväm i att ta ansvar. Att arbeta både självständigt och i team ser vi som en självklarhet. Erfarenhet ifrån ISO 9001 eller GMP är meriterande och det finns bra utvecklingsmöjligheter för dig då Bio-Works befinner sig i ett expansivt skede. Önskvärd bakgrund - Teknisk/naturvetenskaplig u... Visa mer
Som processtekniker får du arbeta i vår reguljära produktion tillsammans med kunniga kollegor. För att lyckas i denna roll behöver du drivas av utmaningar och känna dig bekväm i att ta ansvar. Att arbeta både självständigt och i team ser vi som en självklarhet. Erfarenhet ifrån ISO 9001 eller GMP är meriterande och det finns bra utvecklingsmöjligheter för dig då Bio-Works befinner sig i ett expansivt skede.

Önskvärd bakgrund

- Teknisk/naturvetenskaplig utbildning med inriktning mot kemi, process- eller polymerteknik alternativt motsvarande kompetens erhållen genom branscherfarenhet
- Erfarenhet av kemisk produktion är meriterande
- Goda kunskaper i både svenska och engelska
- Erfarenhet av arbete inom ISO9001 eller GMP
- Även nyutexaminerade inom rätt område är av intresse


Personliga egenskaper

- Intiativförmåga och hög grad av ansvarstagande
- Noggrannhet även när tempot är högt


Exempel på arbetsuppgifter

- Att utföra produktionsordrar
- Godsmottagning samt lagerhantering av kemikalier och råvaror
- Medverkan i det kontinuerliga arbetet med kvalitetsfrågor och uppföljningar
- Ansvar för materialförflyttningar mellan lager och produktion


Bra att veta

- Start: Omgående, så snart som möjligt
- Anställningform: Heltid (100%)
- Placering: Uppsala
- Bio-Works har kollektivavtal enligt IKEM.


About Bio-Works

Bio-Works was founded 2006 and is based in Uppsala, Sweden. We develop, produce and deliver innovative agarose based products to industry and research organizations in the Life Science field. Our business focus is on marketing and sales of products for the purification of peptides, proteins and other biomolecules in markets with fast growth. Many of the employees have long experience from the biotechnology industry and knowledge about the development of high performance purification products. Our knowledge and experience in this field has made it possible to develop a strong product portfolio with very high performance regarding yield and purity, which is important both in research applications and in industrial production. We are in an exciting development phase as a company and envision a very exciting future. Visa mindre

Regulatory Affairs Manager to Galderma

Ansök    Dec 16    Q-Med AB    Biomedicinare
About Galderma Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically prove... Visa mer
About Galderma

Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically proven innovative solutions for the skin. For more information, please visit www.galderma.com.

Job Description

The Regulatory Affairs Department at Galderma Uppsala is responsible for all Regulatory aspects of Galderma's aesthetic business at Global level. This includes new product registrations, line extensions and Life Cycle Management of the portfolio of products for both Pharmaceuticals and Medical Device.

We are now expanding our Medical Device Regulatory Team in Uppsala and looking for a Regulatory Affairs Manager to join this team. We manage a broad portfolio of products across almost 90 markets and are expanding our scope with several new innovation projects in our pipeline.

Job Responsibilities

The role will offer an opportunity to work with key development and line extension projects for our Medical Device portfolio of products. You will be responsible for dossier compilation, manage Life Cycle Management activities including variations, renewals, labelling changes etc and also represent Regulatory Affairs in the core project teams.

Your responsibilities:

* Regulatory representative in key development projects
* Marketing applications for new products at Global level

* License maintenance

* Development of regulatory strategies world-wide, including active communication with local Regulatory Authorities and Galderma affiliates.

* Coordinate submissions and related responses to questions to Regulatory Authorities

Surveillance of regulatory requirements - at Global level

Minimum Requirements

* You hold a university degree in a life science area such as Pharmaceutical Science or similar.
* You also have several years' experience of Regulatory Affairs within the Pharmaceutical or Medical Device industry, or from an Authority (Health authority, Notified Body or similar) perspective.
* You have experience of compiling and reviewing documents/reports according to Global regulatory guidelines.
* You are open-minded and willing to adapt to changes and enjoy working with others in a collaborative way, also across several cultures
* You are self-driven, flexible, methodical, with the ability to structure work and manage multiple requests while maintaining timelines
* You possess good communication skills and fluency in Swedish and English, both verbal and written. Strong writing, reading and reviewing skills are necessary.



Other Important Information

What we offer in return

As Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics we have in Uppsala a unique edge as we have on our site the whole product chain from research and development to production. Here our nearly 450 employees work on our world leading brands such as Restylane, Azzalure and Sculptra.

We are offering you the opportunity to work in an exciting, international environment where both professional and personal development is encouraged. We are based in modern offices and located just by the river (Fyrisån) in Uppsala only a 10 minute bike ride from Uppsala Central Station



Your application
We welcome your application (CV and letter) via our company website https://www.galderma.com/job-search
Apply as soon as possible though no later than 17th January. The selection process is ongoing.

Should you have questions about this opportunity you are welcome to contact

Sinéad Breen , Global Head of Regulatory Affairs at +46 768981230 Visa mindre

Forskningskoordinator i ortopedi

Ansök    Jan 7    Uppsala Universitet    Biomedicinare
Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 45 000 studenter, mer än 7 000 anställda ... Visa mer
Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 45 000 studenter, mer än 7 000 anställda och en omsättning på cirka 7 miljarder kronor.




Institutionen för kirurgiska vetenskaper (IKV) tillhör vetenskapsområdet för medicin och farmaci och har ca 120 anställda och runt 200 registrerade doktorander, av vilka flertalet är kliniskt verksamma läkare och sjuksköterskor.

Omsättningen är på 152 miljoner kronor. Vid institutionen bedrivs forskning och undervisning på grundnivå, avancerad nivå och forskarnivå. Undervisningen sker bl.a. inom läkar-, sjuksköterske- och specialistsjuksköterskeprogrammen. Forskningen bedrivs i forskargrupper organiserade utifrån olika kirurgiska specialiteter och näraliggande ämnen såsom anestesi och intensivvård och radiologi. Mycket forskning bedrivs i samarbete mellan olika forskargrupper inom IKV och vid andra institutioner vid Uppsala universitet samt med andra universitet både i Sverige och internationellt. Många av institutionens anställda har anställningar som är förenade med befattningar vid Akademiska sjukhuset.

Beskrivning av ämnesområde:
Enheten för ortopedi vid IKV söker en forskningskoordinator som i första hand ska arbeta med två registerbaserade randomiserade studier. Båda studier handlar om äldre patienter med en fraktur på lårbenshalsen, de bedrivs med hjälp av Svenska Frakturregistret (SFR) vars nätbaserade inmatningsplattform används för screening och randomisering av forskningspersonerna och båda studier finansieras av Vetenskapsrådet. I ”Hipsther”-studien identifieras äldre patienter med icke felställd fraktur på lårbenshalsen och de randomiseras sedan till skruvfixation eller höftprotes. I ”Duality”-studien identifieras patienter med felställd fraktur och randomiseras sedan till dubbelledad ledskål eller standardledskål.

Tjänsten som forskningskoordinator är en visstidsanställning på två år och på heltid 100%, men deltid om lägst 50% tjänstgöringsgrad kan diskuteras.

Arbetsuppgifter:
Tillsammans med studieansvariga forskare förväntas du samordna studiernas genomförande, och i dina specifika arbetsuppgifter ingår:

- koordinera monitorering av studien
- ge råd och stöd till lokalt studieansvariga läkare vid respektive enhet
- delta i uppstart av nya enheter
- driva årsplanering och rapportering av studien och dess ekonomi i samråd med studieansvariga
- sammanställa och distribuera månadsvisa rapporter över deltagande enheters aktivitet
- underhålla och redigera studiehemsidor

Utöver detta har du kontinuerlig kontakt och avstämning med de båda studieansvariga som du stödjer genom att hjälpa dem med hantering av ansökningar, publikationer, korrespondens samt ekonomisk redovisning. Vidare kan samordning av lokala studier komma att inrymmas i arbetsuppgifterna. Arbetsplats är Institutionen för kirurgiska vetenskaper som har sina lokaler på Akademiska sjukhuset. Då det täta samarbetet med de deltagande enheterna är en förutsättning för arbetet kommer tjänsteresor i samband med monitorering eller övergripande studiemöten att förekomma relativt frekvent.

Kvalifikationskrav:
Du har en grundutbildning inom biomedicin eller som forskningssjuksköterska. Erfarenhet av att arbeta som studiekoordinator kan bedömas som likvärdig. Då du deltar i ett nationellt projekt behöver du ha mycket god samarbets- och kommunikationsförmåga. God engelska i tal och skrift krävs, liksom mycket goda kunskaper i databasprogram, i synnerhet Excel.

Önskvärt/meriterande i övrigt:
Vi ser det som meriterande om du har erfarenhet av projektledning eller av arbete på större nationella anslagsgivare.

Lön: Individuell lönesättning.

Tillträde: Snarast, enligt överenskommelse.

Anställningsform: Tidsbegränsad anställning, två år.

Anställningens omfattning: 100 %.

Upplysningar om arbetsrollen lämnas av: Professor/överläkare Nils Hailer, mailto:[email protected] och överläkare Olof Wolf, mailto:[email protected] För anställningsfrågor kontakta HR-generalist Higran Saghir, mailto:[email protected] och personalsamordnare Karin Johansson, mailto:[email protected]

Välkommen med din ansökan senast den 22 februari 2021, UFV-PA 2020/3989.

Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

PROTEIN SCIENTIST IN UPPSALA

Ansök    Dec 16    Alten Sverige AB    Biomedicinare
The Life Science department of ALTEN continues to grow. We are now looking for you, a Protein Scientist who will be working for one of our exciting and global customer. WE ARE LOOKING FOR: - MSc/PhD degree in biochemistry or similar with significant relevant experience, preferably in the pharmaceutical or biotechnology industry. -Experience of Protein/viral purification using ÄKTA systems -General chromatography skills and good knowledge of the technique... Visa mer
The Life Science department of ALTEN continues to grow. We are now looking for you, a Protein Scientist who will be working for one of our exciting and global customer.

WE ARE LOOKING FOR:
- MSc/PhD degree in biochemistry or similar with significant relevant experience, preferably in the pharmaceutical or biotechnology industry.
-Experience of Protein/viral purification using ÄKTA systems
-General chromatography skills and good knowledge of the technique.
-Analytical experience from ELISA or similar.
-Experience with one or more of the following protein characterization/interaction methods: Biacore, SEC-MALS, DLS, AlphaScreen/AlphaLISA, CD-Spectroscopy, phage display
- Good problem-solving skills, good scientific judgement and communication skills.
- Excellent team working and networking skills with experience of interacting effectively across teams


WHAT WE OFFER YOU
Every employee is equally valuable in the success of ALTEN! We are driven by making people grow and develop, which is why we offer you the opportunity to work with what you are truly passionate about. At ALTEN, we have a broad range of assignments at most of the leading companies in Sweden in several different sectors, to make it possible for your wishes to come true. We offer both national and international opportunities and together with your coaching manager, you build your career path so you constantly are able to develop and achieve your goals and dreams!

As a consultant at ALTEN, you will get the genuine team feeling at your assignment but also a wonderful togetherness at ALTEN. Through our different internal networks, such as ALTEN Sports, [email protected] and ALTEN Innovation you will get the opportunity to drive topics and activities that are close to your heart, together with your colleagues. All activities are of course optional. Work life balance is our top priority. We also have a collective agreement and other benefits like Pension, Insurances and Wellness grants.

We believe in growing together!

Please note: Between 18th of December 2020 to the 7th of January 2021 we will not be able to answer questions due to vacation. No selection will be made during this period. Merry Christmas and a happy new year! Visa mindre

Senior Clinical Project Manager to Antaros Medical

Ansök    Dec 15    Antaros Medical AB    Biomedicinare
Are you interested in image analysis in clinical trials? Would you like to work in a growing company that is devoted to make a real difference within drug development through ground-breaking imaging? A place that constantly is moving forward, with great science, great people, and an informal atmosphere? If this sounds interesting, you should continue reading. At Antaros Medical, we are pioneering imaging methodologies, such as Magnetic Resonance Imaging (... Visa mer
Are you interested in image analysis in clinical trials? Would you like to work in a growing company that is devoted to make a real difference within drug development through ground-breaking imaging? A place that constantly is moving forward, with great science, great people, and an informal atmosphere? If this sounds interesting, you should continue reading.

At Antaros Medical, we are pioneering imaging methodologies, such as Magnetic Resonance Imaging (MRI) and Positron Emission Tomography (PET), to design and deliver clinical trials for decision making and differentiation in drug development. We are specialised in cardiometabolic diseases (including NAFLD/NASH and chronic kidney disease) and oncology. We have established ourselves as a strategic development partner to the pharmaceutical industry, where we combine ground-breaking imaging with profound experience in drug development and deep knowledge in disease mechanisms. Our projects cover clinical trials in all stages of drug development, and we work both with small biotech companies as well as global big pharma companies. We experience steady growth and currently have around 80 employees working at our offices in Mölndal and Uppsala, and we recently opened a subsidiary in the US.

To deliver on our commitments, we are now looking for people with experience in clinical drug development.

As Senior Clinical Project Manager at Antaros Medical, you will be overall responsible and accountable for the execution of assigned projects from initiation to end of the project ensuring that the projects are delivered to budget, high quality, and timelines. The position can be located in our office in Mölndal, Uppsala, or the US.

As Senior Clinical Project Manager at Antaros Medical, your main responsibilities will be:

- Project management of the imaging part in clinical trials to ensure our trials are delivered on time, to agreed budget, and to high quality, per internal and client’s SOPs, ICH/GCP and other regulation
- In parallel manage multiple projects ranging in size and complexity from single to multicenter studies
- Act as a primary contact to the client to ensure smooth operations and communication
- Manage the internal trial team to ensure the right input at the right time from different skills within the company
- Present project information at internal and external meetings
- Responsible for risk management and lessons learned for assigned projects
- Manage the project financials in collaboration with the Finance Department and financial follow-up for assigned projects


Requirements:

- University degree in life sciences
- At least 3 years’ experience from working with clinical trials from start to end
- Experience within project management of clinical trials is preferred
- Strong understanding of ICH-GCP and other relevant regulations and guidelines in relation to clinical trials
- Understanding of the full drug development process
- Excellent written and verbal communication skills in both Swedish and English
- Flexibility and ability to handle multiple tasks and projects to meet deadlines while delivering high-quality work in a dynamic environment
- Demonstrated collaboration skills as well as a team-oriented approach to engage with colleagues and clients


More information

For more information about the position, please contact Caroline Engvall, Chief Operating Officer, +46 733 319 112.

Please submit your application via this link with a short personal letter and your CV included, no later than January 17. Interviews will be performed throughout the application period. We only accept applications via our recruitment system, Teamtailor. The recruitment is handled by Antaros Medical.

g. Visa mindre

QA Supplier control manager till Galderma

Ansök    Dec 14    Q-Med AB    Biomedicinare
Om Galderma Galderma, världens största oberoende globala dermatologiska företag, grundades 1981 och finns i 100 länder med en omfattande produktportfölj för behandling av olika hudåkommor. Företaget samarbetar med vårdpersonal världen över för att tillgodose människors dermatologiska behov under livets olika faser. Galderma är ledande inom forskning och utveckling av vetenskapligt definierade och medicinskt dokumenterade lösningar för huden och dess åkomm... Visa mer
Om Galderma

Galderma, världens största oberoende globala dermatologiska företag, grundades 1981 och finns i 100 länder med en omfattande produktportfölj för behandling av olika hudåkommor. Företaget samarbetar med vårdpersonal världen över för att tillgodose människors dermatologiska behov under livets olika faser. Galderma är ledande inom forskning och utveckling av vetenskapligt definierade och medicinskt dokumenterade lösningar för huden och dess åkommor. Mer information finns på www.galderma.com/se

Galdermas kvalitetsavdelning består av ca 70 medarbetare fördelat på fem grupper. Gruppen QA Compliance består av tolv personer, och hit söker vi nu en QA Supplier Control Manager.

Tjänsten är en tillsvidare tjänst med tillträde snarast.

Galderma Uppsala tillverkar främst Medical Device produkter, vilket innebär att vi följer ISO13485, QSR (21 CFR 820) och andra applicerbara regelkrav och standarder för medicintekniska produkter på världsomfattande marknader. Vi arbetar även enligt GMP för läkemedelsprodukter i Klinikstudie fas III.



Ditt uppdrag

* planera, utföra och följa upp kvalitetsinspektioner hos leverantörer och kontraktstillverkare. Därutöver årlig uppföljning och utvärdering av leverantörernas och kontraktstillverkarnas kvalitetsarbete.
* styrning av leverantörer och kontraktstillverkare, hantering av avvikelserutredningar och ändringar
* införa förbättringar i kvalitetssystemet hos leverantörer och kontraktstillverkare
* upprättande och godkännande av kvalitetsstyrande dokument
* medverka i projekt
* arbeta för att uppnå överenskomna mål inom processområdet
* rådgivning/stöd i för rollen relevanta kvalitetsfrågor till övriga avdelningar
* genomförande av internrevisioner
* deltagande vid externa inspektioner



Tjänsten innebär dagliga kontakter med våra olika leverantörer och kontraktstillverkare inom och utanför Sverige och med produktionsenheten i Uppsala. Du kommer att utföra inspektioner av leverantörer och kontraktstillverkare i hela världen, och kommer därför att resa frekvent.

Är du den vi söker?

Är du en person som drivs av att arbeta med många olika arbetsuppgifter som kräver stor noggrannhet och kvalitetstänk? För att lyckas i rollen har du akademisk utbildning med farmaceutisk, naturvetenskaplig eller teknisk inriktning, alternativt likvärdig erfarenhet förvärvad på annat vis. Du har flera års erfarenhet av att ha arbetat med leverantörsstyrning inom GMP, ISO 13485 och QSR (21 CFR 820). Erfarenhet av att självständigt ha planerat och utfört kvalitetsinspektioner är ett krav. Du har god vana att kommunicera på svenska och engelska i både tal och skrift. Det är vidare meriterande att du har goda kunskaper inom aseptisk tillverkning.

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper. Då du kommer att arbeta med både interna och externa parter söker vi dig som har en god samarbetsförmåga samtidigt som du är självgående, drivande och arbetar självständigt med förbättringar.



Vi erbjuder

I Uppsala ligger Galdermas globala center för affärsområdet Aesthetics (estetik) med verksamhet inom tillverkning och marknadsföring. Här arbetar cirka 450 personer med världsledande produkter som Restylane, Azzalure och Sculptra.

Vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Hos oss blir du en viktig del av ett globalt och växande företag. Du hittar oss i moderna lokaler utmed vackra Fyrisån, endast 10 minuters cykelväg från Uppsala Centralstation.



Frågor och ansökan

Vi välkomnar din ansökan (CV och brev) via https://www.galderma.com/job-search redan i dag, dock senast den 17 januari 2021. Urval och intervjuer sker löpande under ansökningstiden.

Har du frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef Patricia Dalence, gruppchef QA Compliance, på telnr. 0733-269147.

Vi vill informera de sökande om att Galderma kan utföra säkerhetskontroller före anställning för specifika positioner eller aktiviteter. Denna säkerhetskontroll utförs av en extern leverantör efter godkännande från sökande. Visa mindre

Study and Business Coordinator to Antaros Medical

Ansök    Dec 15    Antaros Medical AB    Biomedicinare
Are you interested in image analysis in clinical trials? Would you like to work in an innovative biotech company characterized by an entrepreneurial and inspiring spirit? A place where relations and trust are keys to success and where we all value having fun while doing a meaningful job? If this sounds interesting, we may have the perfect offer for you. At Antaros Medical, we are pioneering imaging methodologies, such as Magnetic Resonance Imaging (MRI) a... Visa mer
Are you interested in image analysis in clinical trials? Would you like to work in an innovative biotech company characterized by an entrepreneurial and inspiring spirit? A place where relations and trust are keys to success and where we all value having fun while doing a meaningful job? If this sounds interesting, we may have the perfect offer for you.

At Antaros Medical, we are pioneering imaging methodologies, such as Magnetic Resonance Imaging (MRI) and Positron Emission Tomography (PET), to design and deliver clinical studies for decision making and differentiation in drug development. We are specialised in cardiometabolic diseases (including NAFLD/NASH and chronic kidney disease) and oncology. We have established ourselves as a strategic development partner to the pharmaceutical industry, where we combine ground-breaking imaging with profound experience in drug development and deep knowledge in disease mechanisms. Our projects cover clinical trials in all stages of drug development, and we work both with small biotech companies as well as global big pharma companies. We have currently around 80 employees working at our offices in Mölndal and Uppsala.

To deliver on our commitments, we are looking for people with both broad and deep experience in clinical drug development as well as project management.

As a Study & Business Coordinator, you will be responsible for coordination in and administration of our clinical trials. The role may also include overall administrative support in driving our business forward. The position will be located in our office in Uppsala or Mölndal.

Main responsibilities:

- Provide general administrative support and assistance to the internal project team, primarily the Project Manager.
- Support the internal project team with ongoing conduct of studies including coordination of administrative tasks during the study process
- Contribute to applications & submissions by handling clinical-regulatory documents
- Assist in contact with clinical sites for specific requests (e.g., enrollment updates, missing documentation, meeting arrangements).
- Attend project team meetings and generate meeting minutes.
- Set up, organize, and maintain clinical study documentation in the trial master file
- Quality control of and archival of the TMF after final study
- Collaboration with third-party archive vendor
- General company administration, such as travel booking, expenses, presentations, meetings, etc


Requirements:

- Experience from working with clinical trials and according to ICH-GCP
- Level of education that supports skills and capabilities of the position and ensures successful conduct of responsibilities
- Collaboration skills in order to engage with people and clients
- Proven administrative skills
- Excellent knowledge of spoken and written Swedish and English


More information

For more information about the position, please contact Caroline Engvall, Chief Operating Officer, +46 733 319 112.

Please submit your application via this link with a short personal letter and your CV included, no later than January 17, 2021. We only accept applications via our recruitment system, Teamtailor. The recruitment is handled by Antaros Medical. Visa mindre

Konsult inom QA frisläppning till läkemedelsföretag i Uppsala

Ansök    Nov 27    Randstad AB    Biomedicinare
Arbetsbeskrivning Vi på Randstad Life Sciences söker nu en erfaren QA som ska stödja vår kund primärt med frisläppning under kommande 6-9 månader. Kunden är ett stort globalt vaccinföretag beläget i Uppsala. Som konsult hos Randstad Life Sciences är det vi som är din arbetsgivare men du har din dagliga arbetsplats hos någon av våra kunder. Vi erbjuder en trygg anställning med fast lön, kollektivavtal och förmåner som friskvårdsbidrag, tjänstepension, förs... Visa mer
Arbetsbeskrivning
Vi på Randstad Life Sciences söker nu en erfaren QA som ska stödja vår kund primärt med frisläppning under kommande 6-9 månader. Kunden är ett stort globalt vaccinföretag beläget i Uppsala.

Som konsult hos Randstad Life Sciences är det vi som är din arbetsgivare men du har din dagliga arbetsplats hos någon av våra kunder. Vi erbjuder en trygg anställning med fast lön, kollektivavtal och förmåner som friskvårdsbidrag, tjänstepension, försäkringar och företagshälsovård. Tillsammans med oss får du möjlighet att utvecklas och bredda din kompetens genom att vara ute på spännande uppdrag hos våra Life Science kunder!



Ansvarsområden
I rollen som QA release kommer du primärt att stötta upp med frisläppning, men kommer också vara ett stöd i andra QA-sysslor. Kunden följer API-regelverket. 

Arbetstider
Vi erbjuder en tillsvidareanställningar som initieras med en 6-månaders provperiod. Det initiala uppdraget ska starta omgående och löpa i  6-9 månader.

Kvalifikationer

• Vi söker dig som är utbildad farmaceut, naturvetare eller civilingenjör i bioteknik, kemiteknik eller liknande.
• Du har minst 2 års erfarenhet av kvalitetsarbete i roller som QA.
• Erfarenhet av frisläppning är klart meriterande. 
• Du har erfarenhet av GMP reglerad verksamhet.
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska är ett krav.

Som person är du driven och vill förbättra och driva igenom allt du tar dig an. Du är en lagspelare och är noggrann och strukturerad i ditt arbetssätt. Flexibel och nyfiken är viktiga egenskaper för att trivas och lyckas i rollen som konsult! Du har även förmåga att kunna arbeta självständigt och på eget initiativ.

Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet. Om du har rätt profil uppmanar vi dig att inte vänta med din ansökan utan skicka in den omgående då intervjuer och urval görs löpande.

Vi ser fram emot att läsa din ansökan!



Ansökan
Skicka in din ansökan senast 2020-12-13. Urval och intervjuer kommer att ske löpande. Tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt.

För information: Patricia Torregrosa, Talent Team Lead, [email protected]



Om företaget
Randstad Life Sciences är specialiserade inom kompetensområdet naturvetenskap och är en del av Randstad, som med verksamhet i 38 länder är världsledande inom rekrytering och konsultuthyrning. Genom detta globala nätverk och i kombination med en stark lokal förankring kan vi erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är specialist inom inom life science. Vår mission är att med din karriär i fokus hjälpa dig att uppnå din fulla potential! Visa mindre

Clinical Project Manager

This position is open at our office in Uppsala, Stockholm or Malmö. LINK Medical is searching for a Clinical Project Manager (CPM) to join our team. Our company is growing, and the portfolio of cross-functional projects is increasing. As a CPM you will be part of new and innovative projects at LINK Medical. We are not just looking for a regular person, the CPM is one of the most exciting and special positions in our company! It takes a unique talent to be ... Visa mer
This position is open at our office in Uppsala, Stockholm or Malmö.
LINK Medical is searching for a Clinical Project Manager (CPM) to join our team. Our company is growing, and the portfolio of cross-functional projects is increasing. As a CPM you will be part of new and innovative projects at LINK Medical. We are not just looking for a regular person, the CPM is one of the most exciting and special positions in our company! It takes a unique talent to be a successful CPM and you need to have very good knowledge of clinical trials, understand the deliverables of the project, collaborate with your LINK team and keep track of the clients needs. You need to be able to communicate and manage many things with high quality within budget.
At LINK Medical we offer an international environment in a unique team of highly specialized and talented colleagues who work together to creatively solve challenges and deliver high-quality results. We offer competitive salaries, careers development paths, and opportunities to learn and grow!
Responsibilities
Execution of Phase I-IV multinational trials from initiation until end of the trial.
As a CPM, you serve as the primary contact towards the customer. The CPM’s daily tasks consist largely of communication (via meetings, e-mail, and telephone) with other team members, vendors, and the sponsor.
You are responsible for ensuring that projects run within LINK Medical are completed with high quality and in time, within the budget, and in accordance with the customer’s requests and regulatory requirements.

Desired qualifications
Natural science degree at university level.
Previous experience from clinical trials and project management, preferably from a CRO or the pharmaceutical industry.
Since most of our customers are international, good knowledge in both Swedish and English, in both speech and writing, is a requirement.

Personal characteristics
Very good cooperative ability and ability to create a good relationship with our customers.
You are flexible, structured and service-oriented.
Ability to show initiative and to work independently.



LINK Medical offers an exciting and challenging position in a European CRO that has a strong local presence. The company focuses on collaboration, sharing of experience and continuous development of our employees. You will be given meaningful tasks requiring efficient collaboration between industry, clinical and scientific teams and the authorities. We offer a competitive compensation and benefit scheme for all employees. Visa mindre

Biomedicinsk analytiker eller biomedicinare

Ansök    Nov 27    REGION UPPSALA    Biomedicinare
Verksamhetsområde klinisk kemi och farmakologi Med 8 600 anställda, ca 900 vårdplatser och omfattande öppenvård är Akademiska sjukhuset ett av Sveriges ledande universitetssjukhus. Förutom rollen som länssjukhus är Akademiska leverantör av högspecialiserad vård och betjänar två miljoner människor i Mellansverige. Här på Akademiska sjukhuset tror vi att ärlighet varar längst. Så svart på vitt: Vi vet att tempot är högt och att vi är i behov av fler koll... Visa mer
Verksamhetsområde klinisk kemi och farmakologi

Med 8 600 anställda, ca 900 vårdplatser och omfattande öppenvård är Akademiska sjukhuset ett av Sveriges ledande universitetssjukhus. Förutom rollen som länssjukhus är Akademiska leverantör av högspecialiserad vård och betjänar två miljoner människor i Mellansverige.

Här på Akademiska sjukhuset tror vi att ärlighet varar längst. Så svart på vitt: Vi vet att tempot är högt och att vi är i behov av fler kollegor. De tjänster som vi erbjuder kräver mycket, men vi som arbetar här vet att jobbet också ger så mycket tillbaka. På Akademiska sjukhuset har du nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vi arbetar kontinuerligt med förbättring och utveckling, och strävar efter att vara en hälsofrämjande arbetsplats med gott ledarskap och flexibla arbetssätt.

Vår verksamhet
Klinisk kemi och farmakologi (KKF) är en del av verksamhetsområdet Akademiska laboratoriet. Vi är en högspecialiserad verksamhet som utför diagnostik dygnet runt och tillhandahåller vägledning inom områden kemi och farmakologi. Analyserna är snabba och kvalitetssäkrade i syfte att effektivisera sjukvårdens processer samt att stödja forskning och utveckling. Vi ger även stöd för patientnära verksamhet inom sluten och öppen vård. Inom KKF arbetar cirka 140 medarbetare. Verksamheten är ackrediterad enligt ISO 15189.

Ditt uppdrag
Här hos oss kommer du få ett omväxlande, betydelsefullt och utvecklande arbete. Du får arbeta på ett universitetssjukhus med fokus på patienten men även på forskning och utbildning. Dessutom strävar vi alltid efter att vara en attraktiv arbetsplats med engagerade kollegor och ett gott ledarskap. På sektionen för Klinisk kemi och farmakologi kommer du att arbeta i en högteknologisk miljö, där du har en betydelsefull roll inom diagnostik, utbildning, information och kvalitetssäkring.

Dina kvalifikationer
Vi söker dig som är legitimerad biomedicinsk analytiker, biomedicinare eller har motsvarande kompetens.

Din kompetens
Förutom utbildning och kunskap värderar vi självklart din personlighet högt. För att lyckas och trivas i rollen behöver du vara noggrann, flexibel och lyhörd. Du är ödmjuk, bra på att samarbeta och du delar gärna med dig av dina kunskaper. Har du detta och viljan att möta framtidens sjukhus, då kan Akademiska vara rätt för dig.

Vi erbjuder
Tillsvidareanställning på heltid. Provanställning kan komma att tillämpas. Tillträde enligt överenskommelse. Anställningsintervjuer och tillsättning av tjänsten kan komma att utföras löpande under ansökningstiden.

Hos oss får du förmåner som gör skillnad, läs om dem här (https://www.regionuppsala.se/Global/Jobba hos oss/karri?rwebben/F?rm?nsbroschyr Region Uppsala_2019.pdf).

Vill du veta mer?
Avdelningschef Anna Karin Berggren, 018-6114239
Avdelningschef Amanda Sanasarian, 018-6114220
Avdelningschef Veronica Persson, 018-6114229
Avdelningschef Karin Tagesson, 018-6114265
Facklig kontaktperson Katarina Uisk, Naturvetarna 018-6113706

Vill du jobba med oss?
Välkommen med din ansökan via länken nedan.

Region Uppsala värdesätter de kvaliteter som jämn könsfördelning och mångfald tillför verksamheten. Vi ser därför gärna sökande av alla kön och med olika födelsebakgrund, funktionalitet och livserfarenhet.

Denna rekrytering sker helt genom Region Uppsalas försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Laboratorieingenjör inom proteinanalys, Uppsala

Ansök    Nov 10    Randstad AB    Biomedicinare
Arbetsbeskrivning Randstad Life Sciences växer och söker nu efter en laboratorieingenjör till vårt konsultteam i Uppsala! Du kommer i denna roll få samarbeta med ett nära team, samt interagera med övriga delar av kundorganisationen. Om du är en person som trivs i labbet och gillar att dokumentera, samt är lite tekniskt lagd så är det nog dig vi söker!  Randstad Life Sciences är specialister inom naturvetenskap. Som konsult hos oss får du konkurrenskrafti... Visa mer
Arbetsbeskrivning
Randstad Life Sciences växer och söker nu efter en laboratorieingenjör till vårt konsultteam i Uppsala! Du kommer i denna roll få samarbeta med ett nära team, samt interagera med övriga delar av kundorganisationen. Om du är en person som trivs i labbet och gillar att dokumentera, samt är lite tekniskt lagd så är det nog dig vi söker! 


Randstad Life Sciences är specialister inom naturvetenskap. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Din konsultchef, som alltid finns nära till hands, ser till att du får varierande och utvecklande uppdrag på olika företag, inom olika branscher. Hos Randstad Life Sciences står din personliga utveckling i fokus, och du erbjuds ett stort nätverk och många sociala aktiviteter.



Ansvarsområden
I rollen ingår följande arnsvarsområden:


Planering, utförande och rapportering av utvecklingsförsök
Proteinanalyser enligt GMP och för utveckling
Metodvalideringar
Skriva och uppdatera instruktioner och dokument
Skriva utvecklingsrapporter
Ansvara för instrument och utföra underhåll och kalibreringar
Analytisk support som teknisk expert





Arbetstider
Uppdraget är 1 år långt på heltid och startar 1 april 2021. 



Kvalifikationer
 Du är utbildad kemist, biolog, biomedicinare eller liknande.  
Gedigen laborativ erfarenhet inom proteinanalys
Erfarenhet av SDS-PAGE, Western Blot, ELISA och HPLC.
 Erfarenhet av cellodling och cellanalyser är meriterande. 
 Erfarenhet av valideringar och QC-arbete / GMP-arbete är
meriterande. 

Du är positiv, drivande, självständig och flexibel. Utmärkt samarbetsförmåga och förmåga att kommunicera på både svenska och engelska i tal och skrift är viktigt för rollen då den innefattar många interaktioner internt och externt. Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet. För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald. 



Ansökan
Sista dag för ansökan 2020-12-06, urval och intervjuer kommer att ske löpande. Tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt.

För information: Patricia Torregrosa, [email protected], observera att ansökningar via mail inte kommer att behandlas pga GDPR.




Om företaget
Med över 600 000 anställda i omkring 40 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster och erbjuder bemannings-, konsult- och rekryteringslösningar inom alla kompetensområden. Vi erbjuder även interim management, executive search och omställningstjänster. Vi har ett stort nätverk av bolag och kandidater vilket innebär att vi förmedlar hundratals jobb inom olika branscher, från Kiruna i norr till Malmö i söder. Vår ambition är att vara den bästa arbetsgivaren på marknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och organisationer att nå deras sanna potential. Vi kallar det Human Forward. Visa mindre

Assistent till Evolutionsmuseet zoologiska avdelningen

Ansök    Nov 12    Uppsala Universitet    Biomedicinare
Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Uppgiften är att bedriva forskning och utbildning av högsta kvalitet och att på olika sätt samverka med samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har 46.000 studenter, 7.300 anställda och en omsättning på 7,3 miljarder ... Visa mer
Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Uppgiften är att bedriva forskning och utbildning av högsta kvalitet och att på olika sätt samverka med samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har 46.000 studenter, 7.300 anställda och en omsättning på 7,3 miljarder kronor.




Evolutionsmuseet bildades 1999 ur Uppsala universitets tidigare naturhistoriska museer, och är idag en del av Evolutionsbiologiskt centrum.

Evolutionsmuseet i Uppsala har unika samlingar av djur, växter, svampar, lavar, mineral, dinosaurier och andra fossil. Här finns mer än 5 miljoner föremål av vilka en mindre del är utställda i publika utställningar.

Arbetsuppgifter:

Vi söker dig som vill ta upp utmaningen att skapa ordning i de delar av vår samling som väntar på att kureras. Anställningen kommer huvudsakligen bestå av arbete i den våta samlingen inom den zoologiska avdelningen. Arbetsuppgifterna kommer bland annat men inte uteslutande att omfatta generellt underhåll, påfyllning av förvaringsmedium samt kartläggning och uppordning av samlingarna. Registrering i databas men även arbete i zoologiska samlingens torra avdelning kan förekomma.  Arbetet kommer att utföras till största del självständigt men under handledning av befintlig personal. Anställningen innehåller ingen forskning.

 

Kvalifikationskrav:

Du som söker har kandidatexamen i biologi i ämnen som är relevanta för samlingsvård (t.ex. i zoologi, organismbiologi, systematik, etc.) eller utbildning som arbetsgivaren bedömer vara motsvarande. Du skall även ha dokumenterad erfarenhet från arbete med samlingar samt vana vid att arbeta med datorer och olika datasystem.

Som person har du god initiativförmåga, god organisations- och samarbetsförmåga och du trivs med och är van vid att arbeta självständigt såväl som i grupp. Personlig lämplighet kommer att beaktas vid tillsättningen.

 

Önskvärt/meriterande i övrigt:

För tjänsten som assisten är det meriterande med artkunskap inom en eller flera grupper av vertebrater. Även kännedom om våtsamlingar generellt samt vård och underhåll av sådana ses som en merit, liksom erfarenhet av registrering av samlingar i databaser.

Lön: Individuell lönesättning.

Tillträde: 2021-01-11 eller enligt överenskommelse.

Anställningsform: Tidsbegränsad anställning i 8 månader.

Anställningens omfattning: 100 %

Upplysningar om anställningen lämnas av: Mats Eriksson, 018 - 471 26 68, [email protected]

Välkommen med din ansökan senast den 3 december2020, UFV-PA 2020/3718.

Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

Bildanalytiker till Antaros Medical

Ansök    Nov 24    Antaros Medical AB    Biomedicinare
Har du intresse av bilder och bildanalys? Vill du jobba på ett företag som gör skillnad inom läkemedelsutveckling, på en arbetsplats där du får vara en del av ett sammansvetsat team? Då har vi en intressant tjänst för dig. Antaros Medical utvecklar nya metoder inom imaging samt analyserar bilder från MRI- och PET-undersökningar från kliniska prövningar, med specialisering inom kardiometabola sjukdomar och onkologi. Vi har ett globalt nätverk av partners ... Visa mer
Har du intresse av bilder och bildanalys? Vill du jobba på ett företag som gör skillnad inom läkemedelsutveckling, på en arbetsplats där du får vara en del av ett sammansvetsat team? Då har vi en intressant tjänst för dig.

Antaros Medical utvecklar nya metoder inom imaging samt analyserar bilder från MRI- och PET-undersökningar från kliniska prövningar, med specialisering inom kardiometabola sjukdomar och onkologi. Vi har ett globalt nätverk av partners och kunder, både stora och små läkemedelsföretag, och deltar även i flera europeiska forskningssamarbeten. Vi är ett snabbt växande företag och har för närvarande cirka 70 anställda baserade i BioVentureHub i Mölndal och i Uppsala Science Park. Nyligen öppnade vi ett kontor i USA.

Vi söker nu en analytisk och detaljfokuserad bildanalytiker (Image Analyst) som vill vara med och bidra på vår resa. Som bildanalytiker på Antaros Medical arbetar du med kvalitetskontroll och högkvalitativa mätningar och analyser av bilder från MR- och PET-undersökningar i en teknisk och forskningsintensiv miljö. Du kommer att arbeta i ett team som tillsammans levererar data för den kliniska studien och ha kontakt med nationella och internationella kunder och imaging-center/röntgenkliniker. Tjänsten är placerad på vårt kontor i Uppsala.

Din profil

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet, och tror att du är en strukturerad och noggrann person som trivs i en miljö där höga krav ställs på vårt kvalitetsarbete. Vidare tror vi att du är en serviceinriktad person som trivs i samarbete med andra såväl som att arbeta individuellt. Vi ser gärna att du har ett intresse för bilder, bildananalys, teknik och medicin.

Utbildning och erfarenhet

- Minst gymnasieutbildning, gärna inom naturvetenskap eller vård (kanske är du undersköterska, biomedicinsk analytiker eller motsvarande).
- God datorvana
- Goda språkkunskaper i svenska och engelska
- Erfarenhet av arbete inom kliniska prövningar och inom regelverket GCP är meriterande


Övrig information

För mer information om tjänsten, kontakta Richard Olbe, Corelab Manager, 073 230 10 11 alt. [email protected]

Skicka din ansökan (ett kort personligt brev och ditt CV) senast den 4de januari 2021. Intervjuer kommer att ske löpande. Vi tar endast emot ansökningar via vårt rekryteringssystem Teamtailor. Samtal från externa rekryteringsföretag och säljare undanbedes. Visa mindre

Corelab Manager to Antaros Medical

Ansök    Nov 4    Antaros Medical AB    Biomedicinare
Would you like to work as a Manager in a growing company that is devoted to make real difference within drug development through ground-breaking imaging? A place that is fast moving, with exciting science, great people, and a fun and easy-going atmosphere? If this sounds interesting to you, read on! At Antaros Medical, we are pioneering imaging methodologies in Magnetic Resonance Imaging (MRI) and Positron Emission Tomography (PET) to design and deliver c... Visa mer
Would you like to work as a Manager in a growing company that is devoted to make real difference within drug development through ground-breaking imaging? A place that is fast moving, with exciting science, great people, and a fun and easy-going atmosphere? If this sounds interesting to you, read on!

At Antaros Medical, we are pioneering imaging methodologies in Magnetic Resonance Imaging (MRI) and Positron Emission Tomography (PET) to design and deliver clinical studies for decision making and differentiation in drug development. We are specialised in cardiometabolic diseases (including NAFLD/NASH and chronic kidney disease) and oncology. We have established ourselves as a strategic development partner to the pharmaceutical industry, where we combine ground-breaking imaging with profound experience in drug development and a deep knowledge in disease mechanisms. Our projects cover clinical trials in all stages of drug development, and we work both with small biotechs as well as global big pharma companies. We have currently around 70 employees working at our offices in Mölndal and Uppsala.

Our Corelab handles image management and analysis in all our trials. For a typical study images are received into the Corelab from imaging sites across the world and evaluated for image quality before entering the image analysis pipeline. Analysts in the Corelab are integral parts of the study team and contribute throughout the trial, from working with imaging specialists on site setup, through methods development, quality control and analysis, and all the way to delivery to Sponsor.

In line with our growth and change journey, we can now offer an exciting opportunity as Manager for our Core Lab in Uppsala. You will be working as Manager for the Corelab team of Image Analysts, Lead Image Analysts and Analysis Team Leads where you will be responsible for the team and its processes. You will be a core member of the Operational Delivery Team and reporting to the COO of Antaros Medical. You will work closely with our two Analysis Team Leads, who will support you in leading the day-to-day operations.

As Manager, Corelab your main responsibilities will be:

- Leading the day to day operations ensuring resource and operational challenges and changes are addressed
- Provide leadership and direction to the Corelab Team including mentoring, coaching, development of the staff, recruitment, and introduction of new staff.
- Develop and optimize routines and processes for Corelab including SOPs and related documents and ensure that Corelab works in a uniform way with clinical trial projects and in accordance with ICH-GCP, SOPs, guidelines, policies, and practices
- Optimize, improve and monitor the Corelab workflow to ensure projects are delivered on time and to the high standard expected by our customers
- Develop and execute short-term and long-term strategies for Corelab that align with company goals


Who you are: We believe that you are a committed, organized and flexible leader who will thrive in our dynamic and rapidly developing environment. You have demonstrated leadership and collaboration skills as well as a team-oriented approach to engage with colleagues and clients. You have an ability to handle multiple tasks while delivering high quality work. And last but not least, you value having fun while doing a meaningful job.

Requirements:

- University degree in life sciences
- 3-5 years management experience
- At least 3 years’ experience from working with clinical trials and/or imaging
- Excellent written and verbal communication skills in both Swedish and English


Preferred qualifications:

- Strong understanding of ICH-GCP and other relevant regulations and guidelines
- Experience in leading quality improvement initiatives
- Understanding of the drug development process
- Understanding of medical image analysis and workflows


More information

For more information about the position, please contact Caroline Engvall, Chief Operating Officer, +46 733 319 112.

Please submit your application via this link with a short personal letter and your CV included, no later than December 6, 2020. Interviews will be performed throughout the application period. We only accept applications via our recruitment system, Teamtailor. The recruitment is handled by Antaros Medical. Visa mindre

Forskningskoordinator i ortopedi

Ansök    Nov 5    Uppsala Universitet    Biomedicinare
Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Uppgiften är att bedriva forskning och utbildning av högsta kvalitet och att på olika sätt samverka med samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har 46.000 studenter, 7.300 anställda och en omsättning på 7,3 miljarder ... Visa mer
Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Uppgiften är att bedriva forskning och utbildning av högsta kvalitet och att på olika sätt samverka med samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har 46.000 studenter, 7.300 anställda och en omsättning på 7,3 miljarder kronor.




Institutionen för kirurgiska vetenskaper (IKV) tillhör vetenskapsområdet för medicin och farmaci och har ca 120 anställda och runt 200 registrerade doktorander, av vilka flertalet är kliniskt verksamma läkare och sjuksköterskor.

Omsättningen är på 152 miljoner kronor. Vid institutionen bedrivs forskning och undervisning på grundnivå, avancerad nivå och forskarnivå. Undervisningen sker bl.a. inom läkar-, sjuksköterske- och specialistsjuksköterskeprogrammen. Forskningen bedrivs i forskargrupper organiserade utifrån olika kirurgiska specialiteter och näraliggande ämnen såsom anestesi och intensivvård och radiologi. Mycket forskning bedrivs i samarbete mellan olika forskargrupper inom IKV och vid andra institutioner vid Uppsala universitet samt med andra universitet både i Sverige och internationellt. Många av institutionens anställda har anställningar som är förenade med befattningar vid Akademiska sjukhuset.

Beskrivning av ämnesområde:
Enheten för ortopedi vid IKV söker en forskningskoordinator som i första hand ska arbeta med två registerbaserade randomiserade studier. Båda studier handlar om äldre patienter med en fraktur på lårbenshalsen, de bedrivs med hjälp av Svenska Frakturregistret (SFR) vars nätbaserade inmatningsplattform används för screening och randomisering av forskningspersonerna och båda studier finansieras av Vetenskapsrådet. I ”Hipsther”-studien identifieras äldre patienter med icke felställd fraktur på lårbenshalsen och de randomiseras sedan till skruvfixation eller höftprotes. I ”Duality”-studien identifieras patienter med felställd fraktur och randomiseras sedan till dubbelledad ledskål eller standardledskål.

Tjänsten som forskningskoordinator är en visstidsanställning på två år och på heltid 100%, men deltid om lägst 50% tjänstgöringsgrad kan diskuteras.

Arbetsuppgifter:
Tillsammans med studieansvariga forskare förväntas du samordna studiernas genomförande, och i dina specifika arbetsuppgifter ingår:

- koordinera monitorering av studien
- ge råd och stöd till lokalt studieansvariga läkare vid respektive enhet
- delta i uppstart av nya enheter
- driva årsplanering och rapportering av studien och dess ekonomi i samråd med studieansvariga
- sammanställa och distribuera månadsvisa rapporter över deltagande enheters aktivitet
- underhålla och redigera studiehemsidor

Utöver detta har du kontinuerlig kontakt och avstämning med de båda studieansvariga som du stödjer genom att hjälpa dem med hantering av ansökningar, publikationer, korrespondens samt ekonomisk redovisning. Vidare kan samordning av lokala studier komma att inrymmas i arbetsuppgifterna. Arbetsplats är Institutionen för kirurgiska vetenskaper som har sina lokaler på Akademiska sjukhuset. Då det täta samarbetet med de deltagande enheterna är en förutsättning för arbetet kommer tjänsteresor i samband med monitorering eller övergripande studiemöten att förekomma relativt frekvent.

Kvalifikationskrav:
Du har en grundutbildning inom biomedicin eller som forskningssjuksköterska. Erfarenhet av att arbeta som studiekoordinator kan bedömas som likvärdig. Då du deltar i ett nationellt projekt behöver du ha mycket god samarbets- och kommunikationsförmåga. God engelska i tal och skrift krävs, liksom mycket goda kunskaper i databasprogram, i synnerhet Excel.

Önskvärt/meriterande i övrigt:
Vi ser det som meriterande om du har erfarenhet av projektledning eller av arbete på större nationella anslagsgivare.

Lön: Individuell lönesättning.

Tillträde: 2021-01-01 eller enligt överenskommelse.

Anställningsform: Tidsbegränsad anställning, två år.

Anställningens omfattning: 100 %.

Upplysningar om arbetsrollen lämnas av: Professor/överläkare Nils Hailer, mailto:[email protected] och överläkare Olof Wolf, mailto:[email protected] För anställningsfrågor kontakta HR-generalist Higran Saghir, mailto:[email protected] och personalsamordnare Karin Johansson, mailto:[email protected]

Välkommen med din ansökan senast den 26 november 2020, UFV-PA 2020/3989.

Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

Konsult inom Regulatory Affairs, Uppsala

Ansök    Nov 5    Randstad AB    Biomedicinare
Arbetsbeskrivning Vi på Randstad Life Sciences vänder sig nu till dig som vill bli en del av vårt konsultteam och jobba med Regulatory Affairs arbete inom läkemedel eller biotech-branschen i Uppsala. Har du flerårig erfarenhet av kvalitetsfrågor från GxP verksamhet eller arbetat inom Regulatory Affairs och vill fortsätta utvecklas, då har du hittat rätt! Som konsult hos Randstad Life Sciences är det vi som är din arbetsgivare men du har din dagliga arbets... Visa mer
Arbetsbeskrivning
Vi på Randstad Life Sciences vänder sig nu till dig som vill bli en del av vårt konsultteam och jobba med Regulatory Affairs arbete inom läkemedel eller biotech-branschen i Uppsala. Har du flerårig erfarenhet av kvalitetsfrågor från GxP verksamhet eller arbetat inom Regulatory Affairs och vill fortsätta utvecklas, då har du hittat rätt!

Som konsult hos Randstad Life Sciences är det vi som är din arbetsgivare men du har din dagliga arbetsplats hos någon av våra kunder. Vi erbjuder en trygg anställning med fast lön, kollektivavtal och förmåner som friskvårdsbidrag, tjänstepension, försäkringar och företagshälsovård. Tillsammans med oss får du möjlighet att utvecklas och bredda din kompetens genom att vara ute på spännande uppdrag hos våra Life Science kunder!



Ansvarsområden
Arbetet som konsult inom regulatoriska frågor omfattar (men är ej begränsat till):


Agera kontaktperson gentemot myndigheter, nationellt eller globalt.
Samordna och ta fram regulatoriska dokument för nyansökningar och licensförnyelser.
Skriva, sammanställa och uppdatera registreringsdokumentation.  
Arbeta enligt satta regulatoriska krav och enligt relevanta standarder och regelverk.




Arbetstider
Vi erbjuder en tillsvidareanställningar som initieras med en 6-månaders provperiod. Det initiala uppdragets omfattning varierar beroende på kund och uppdrag. Medellängd på uppdrag är 6 månader.

Kvalifikationer
Vi söker dig som är utbildad farmaceut, naturvetare eller civilingenjör i bioteknik, kemiteknik eller liknande.
Minst 2 års erfarenhet av Life Science industrin från kvalitetsarbete eller gärna från en roll inom regulatory affairs.
Erfarenhet av GxP reglerad verksamhet.
Mycket goda kunskaper i svenska och engelska.



Som person är du driven och vill förbättra och driva igenom allt du tar dig an. Du är en lagspelare och är noggrann och strukturerad i ditt arbetssätt. Flexibel och nyfiken är viktiga egenskaper för att trivas och lyckas i rollen som konsult! Du har även förmåga att kunna arbeta självständigt och på eget initiativ.

Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet. Om du har rätt profil uppmanar vi dig att inte vänta med din ansökan utan skicka in den omgående då intervjuer och urval görs löpande.

Vi ser fram emot att läsa din ansökan!



Ansökan
Skicka in din ansökan senast 2020-11-30. Urval och intervjuer kommer att ske löpande. Tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt.

För information: Patricia Torregrosa, Talent Team Lead, [email protected]

Om företaget
Randstad Life Sciences är specialiserade inom kompetensområdet naturvetenskap och är en del av Randstad, som med verksamhet i 38 länder är världsledande inom rekrytering och konsultuthyrning. Genom detta globala nätverk och i kombination med en stark lokal förankring kan vi erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är specialist inom inom life science. Vår mission är att med din karriär i fokus hjälpa dig att uppnå din fulla potential! Visa mindre

VALIDERINGSINGENJÖR TILL ALTEN LIFE SCIENCE

Ansök    Aug 24    Alten Sverige AB    Biomedicinare
Vi söker nu dig som vill arbeta och utvecklas inom validering och kvalitetssäkring i Uppsala och Stockholm! Som valideringsingenjör arbetar du med spännande företag inom Life Scienceindustrin. Dina uppgifter kommer främst att gå ut på att ta fram valideringsstrategier, valideringsplaner, genomföra valideringstester samt att vara teknisk expert för utrustningar och system.   Som person är det viktigt att du är flexibel, driven, noggrann, effektiv, hjälpsam ... Visa mer
Vi söker nu dig som vill arbeta och utvecklas inom validering och kvalitetssäkring i Uppsala och Stockholm! Som valideringsingenjör arbetar du med spännande företag inom Life Scienceindustrin. Dina uppgifter kommer främst att gå ut på att ta fram valideringsstrategier, valideringsplaner, genomföra valideringstester samt att vara teknisk expert för utrustningar och system.
 
Som person är det viktigt att du är flexibel, driven, noggrann, effektiv, hjälpsam och strukturerad samtidigt som du ska vara social och en team-player. Du måste kunna planera, prioritera och utföra dina arbetsuppgifter självständigt och på ett lösningsorienterat sätt. Känner du att du har det som krävs, tveka inte att höra av dig!

Din roll:
- Leda, planera, koordinera och/eller utföra validerings- och kvalificeringsarbete
- Utföra tester med avseende på kvalificering och validering av utrustning, process, metod, system, och/eller instrument
- Utfärda valideringsplaner, protokoll och rapporter
- Utreda uppkomna avvikelser och följa upp med åtgärder

Din profil:
- Civilingenjörsexamen inom kemi, bioteknik, medicinteknik, eller liknande relevant område
- Minst 1 års erfarenhet av valideringsarbete inom läkemedelsbranschen och kännedom om GMP
- Goda språkkunskaper inom svenska och engelska i tal och skrift

Det är meriterande om du har erfarenhet av följande: arbete i renrum, sterilisering, aseptik, biokemiska analyser, CAPA, LIMS-system, ISO-standarder, GAMP, IQ/OQ/PQ, GXP, 21 CFR PART11 och HACCP.

Vad vi erbjuder dig
Varje medarbetare är lika viktig i ALTENs framgång! Vi drivs av att se människor växa och utvecklas, därför skapar vi möjligheter att få arbeta med det man har passion för. På ALTEN har vi ett stort utbud av uppdrag hos flera av de främsta företagen i Sverige i flera olika branscher, där dina önskemål styr din väg framåt. Vi erbjuder såväl nationella som internationella möjligheter och tillsammans med din coachande chef bygger du din karriär så att du kan utvecklas och förverkliga dina mål och drömmar!

Som konsult får du både en teamkänsla i ditt uppdrag och en riktigt härlig gemenskap på ALTEN. Genom våra interna nätverk ALTEN Sports, [email protected] och ALTEN Innovation ges du möjlighet att driva frågor och aktiviteter som just du brinner för, tillsammans med dina kollegor. Allt är självklart frivilligt. Balans mellan arbete och privatliv sätter vi högst på listan. Självklart har vi kollektivavtal. Utöver detta har vi förmåner såsom friskvårdsbidrag, tjänstepension och försäkringar.

We believe in growing together! Visa mindre

Clinical Project Manager to Antaros Medical

Ansök    Sep 3    Antaros Medical AB    Biomedicinare
Are you interested in image analysis in clinical trials? Would you like to work in a growing company that is devoted to make real difference within drug development through ground-breaking imaging? A place that constantly is moving forward, with great science, great people and an informal atmosphere? If this sounds interesting, you should continue reading. At Antaros Medical, we are pioneering imaging methodologies, such as Magnetic Resonance Imaging (MRI... Visa mer
Are you interested in image analysis in clinical trials? Would you like to work in a growing company that is devoted to make real difference within drug development through ground-breaking imaging? A place that constantly is moving forward, with great science, great people and an informal atmosphere? If this sounds interesting, you should continue reading.

At Antaros Medical, we are pioneering imaging methodologies, such as Magnetic Resonance Imaging (MRI) and Positron Emission Tomography (PET), to design and deliver clinical trials for decision making and differentiation in drug development. We are specialised in cardiometabolic diseases (including NAFLD/NASH and chronic kidney disease) and oncology. We have established ourselves as a strategic development partner to the pharmaceutical industry, where we combine ground-breaking imaging with profound experience in drug development and a deep knowledge in disease mechanisms. Our projects cover clinical trials in all stages of drug development, and we work both with small biotech companies as well as global big pharma companies. We experience a steady growth and currently have around 70 employees working at our offices in Mölndal and Uppsala, and we recently opened a subsidiary in US.

To deliver on our commitments, we are now looking for people with experience in clinical drug development t.

As Clinical Project Manager at Antaros Medical, you will be overall responsible and accountable for the execution of assigned projects from initiation to end of the project ensuring that the projects are delivered to budget, high quality and timelines. The position can be located in our office in Mölndal or Uppsala.

As Clinical Project Manager at Antaros Medical, your main responsibilities will be:

- Project management of the imaging part in clinical trials to ensure our trials are delivered on time, to agreed budget and to high quality, per internal and client’s SOPs, ICH/GCP and other regulation
- In parallel manage multiple projects ranging in size and complexity from single to multicenter studies
- Act as a primary contact to the client to ensure smooth operations and communication
- Manage the internal trial team to ensure the right input at the right time from different skills within the company
- Present project information at internal and external meetings
- Responsible for risk management and lessons learned for assigned projects
- Manage the project financials in collaboration with the Finance Department and financial follow-up for assigned projects


Requirements:

- University degree in life sciences
- At least 3 years’ experience from working with clinical trials from start to end
- Experience within project management of clinical trials is preferred
- Strong understanding of ICH-GCP and other relevant regulations and guidelines in relation to clinical trials
- Understanding of the full drug development process
- Excellent written and verbal communication skills in both Swedish and English
- Flexibility and ability to handle multiple tasks and projects to meet deadlines while delivering high quality work in a dynamic environment
- Demonstrated collaboration skills as well as a team-oriented approach to engage with colleagues and clients


More information

For more information about the position, please contact: Caroline Engvall, Chief Operating Officer, +46 733 319 112.

Please submit your application via this link with a short personal letter and your CV included, no later than September 30. Interviews will be performed throughout the application period. We only accept applications via our recruitment system, Teamtailor. The recruitment is handled by Antaros Medical. Visa mindre

Analytisk kemist till Uppsala

Ansök    Okt 22    Alten Sverige AB    Biomedicinare
ALTEN LIFE SCIENCE I STOCKHOLM LETAR NU EFTER EN ANALYTISK KEMIST MED ERFARENHET AV HPLC!  Som Analytisk kemist förväntas du utföra olika typer av analysarbete samt kvalitetssäkring. Lämplig bakgrund för rollen är universitetsexamen med inriktning mot Life Science med fokus på analytisk kemi. Stort plus är industriell erfarenhet från R&D-arbete inom läkemedelsindustrin.  För att lyckas i rollen bör du vara systematisk och välorganiserad, ha en fallenhe... Visa mer
ALTEN LIFE SCIENCE I STOCKHOLM LETAR NU EFTER EN ANALYTISK KEMIST MED ERFARENHET AV HPLC! 

Som Analytisk kemist förväntas du utföra olika typer av analysarbete samt kvalitetssäkring. Lämplig bakgrund för rollen är universitetsexamen med inriktning mot Life Science med fokus på analytisk kemi. Stort plus är industriell erfarenhet från R&D-arbete inom läkemedelsindustrin. 

För att lyckas i rollen bör du vara systematisk och välorganiserad, ha en fallenhet för problemlösning och kreativt, analytiskt kemiskt tänkande. Du förväntas kunna uttrycka dig obehindrat både på svenska och engelska samt att självständigt kunna planera och driva ditt dagliga arbete. Övriga viktiga personliga egenskaper är god samarbets- och kommunikationsförmåga samt en vilja och drivkraft att utveckla och förbättra analysavdelningens arbete. Du bör dessutom ha ett strukturerat och serviceinriktat arbetssätt. Stor vikt läggs på personlig lämplighet.


DIN PROFIL:
- M.Sc. eller Phd. inom bioteknik eller analytisk kemi. 
- Erfarenhet av en eller flera av följande metoder: HPLC, GC, LC/MS, ELISA, NMR,
- Uttrycker dig obehindrat såväl muntligt som skriftligt på både svenska och engelska

MERITERANDE EGENSKAPER:
- Erfarenhet från arbete med GxP
- Erfarenhet av metodutveckling 
- Erfarenhet av läkemedelsindustrin
- Ett intresse för instrumenthantering 

OM ALTEN:
I över 20 år har ALTEN utvecklat sin verksamhet genom att hålla sig till de kärnvärden som har byggt upp företagets framgång och varje år har hundratals ALTEN-konsulter fått möjlighet att ta sig an utmanande, tekniska projekt för våra kunder. ALTEN har en tradition av att utveckla produkter inom många områden och historiken i Sverige bygger framförallt på kompetenser inom mekanik, mjukvara och elektronik. Tack vare ett framgångsrikt koncept där vi tar tillvara på erfarna konsulters kompetenser och utvecklar unga förmågor mot en framgångsrik karriär har vi vunnit mark inom många branscher. Vår läkemedelssatsning bygger vidare på samma framgångsrika koncept med samma starka struktur, men i en ny spännande bransch och ett nytt kompetensområde som inkluderar kunskap inom bland annat kemi, bioteknik och biomedicin. Visa mindre

Bildanalytiker till Antaros Medical

Ansök    Jul 6    Antaros Medical AB    Biomedicinare
Har du intresse av bilder och bildanalys? Vill du jobba på ett företag som gör skillnad inom läkemedelsutveckling, på en arbetsplats där du får vara en del av ett sammansvetsat team? Då har vi en intressant tjänst för dig. Antaros Medical utvecklar nya metoder inom imaging samt analyserar bilder från MRI- och PET-undersökningar från kliniska prövningar, med specialisering inom kardiometabola sjukdomar och onkologi. Vi har ett globalt nätverk av partners ... Visa mer
Har du intresse av bilder och bildanalys? Vill du jobba på ett företag som gör skillnad inom läkemedelsutveckling, på en arbetsplats där du får vara en del av ett sammansvetsat team? Då har vi en intressant tjänst för dig.

Antaros Medical utvecklar nya metoder inom imaging samt analyserar bilder från MRI- och PET-undersökningar från kliniska prövningar, med specialisering inom kardiometabola sjukdomar och onkologi. Vi har ett globalt nätverk av partners och kunder, både stora och små läkemedelsföretag, och deltar även i flera europeiska forskningssamarbeten. Vi är ett snabbt växande företag och har för närvarande cirka 60 anställda baserade i BioVentureHub i Mölndal och i Uppsala Science Park. Nyligen öppnade vi ett kontor i USA.

Vi söker nu en analytisk och detaljfokuserad bildanalytiker (Image Analyst) som vill vara med och bidra på vår resa. Som bildanalytiker på Antaros Medical arbetar du med kvalitetskontroll och högkvalitativa mätningar och analyser av bilder från MR- och PET-undersökningar i en teknisk och forskningsintensiv miljö. Du kommer att arbeta i ett team som tillsammans levererar data för den kliniska studien och ha kontakt med nationella och internationella kunder och imaging-center/röntgenkliniker. Tjänsten är placerad på vårt kontor i Uppsala.

Din profil

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet, och tror att du är en strukturerad och noggrann person som trivs i en miljö där höga krav ställs på vårt kvalitetsarbete. Vidare tror vi att du är en serviceinriktad person som trivs i samarbete med andra såväl som att arbeta individuellt. Vi ser gärna att du har ett intresse för bilder, bildananalys, teknik och medicin.

Utbildning och erfarenhet

- Minst gymnasieutbildning, gärna inom naturvetenskap eller vård (kanske är du undersköterska, biomedicinsk analytiker eller motsvarande).
- God datorvana
- Goda språkkunskaper i svenska och engelska
- Erfarenhet av arbete inom kliniska prövningar och inom regelverket GCP är meriterande


Övrig information

För mer information om tjänsten, kontakta Alexandra Roberts, Corelab Manager, 073 247 1764 alt. [email protected] Alexandra är på semester och är tillgänglig för frågor från och med den 20:e juli.

Skicka din ansökan (ett kort personligt brev och ditt CV) senast den 10:onde augusti 2020. Intervjuer kommer att ske löpande. Vi tar endast emot ansökningar via vårt rekryteringssystem. Samtal från externa rekryteringsföretag och säljare undanbedes. Visa mindre

PROTEIN SCIENTIST IN UPPSALA

Ansök    Aug 24    Alten Sverige AB    Biomedicinare
The Life Science department of ALTEN continues to grow. We are now looking for you, a Protein Scientist who will be working for one of our exciting and global customer. We are looking for: - MSc/PhD degree in biochemistry or similar with significant relevant experience, preferably in the pharmaceutical or biotechnology industry. -Experience of Protein/viral purification using ÄKTA systems -General chromatography skills and good knowledge of the technique... Visa mer
The Life Science department of ALTEN continues to grow. We are now looking for you, a Protein Scientist who will be working for one of our exciting and global customer.

We are looking for:
- MSc/PhD degree in biochemistry or similar with significant relevant experience, preferably in the pharmaceutical or biotechnology industry.
-Experience of Protein/viral purification using ÄKTA systems
-General chromatography skills and good knowledge of the technique.
-Analytical experience from ELISA or similar.
-Experience with one or more of the following protein characterization/interaction methods: Biacore, SEC-MALS, DLS, AlphaScreen/AlphaLISA, CD-Spectroscopy, phage display
- Good problem-solving skills, good scientific judgement and communication skills.
- Excellent team working and networking skills with experience of interacting effectively across teams

What we offer you
Every employee is equally valuable in the success of ALTEN! We are driven by making people grow and develop, which is why we offer you the opportunity to work with what you are truly passionate about. At ALTEN, we have a broad range of assignments at most of the leading companies in Sweden in several different sectors, to make it possible for your wishes to come true. We offer both national and international opportunities and together with your coaching manager, you build your career path so you constantly are able to develop and achieve your goals and dreams!

As a consultant at ALTEN, you will get the genuine team feeling at your assignment but also a wonderful togetherness at ALTEN. Through our different internal networks, such as ALTEN Sports, [email protected] and ALTEN Innovation you will get the opportunity to drive topics and activities that are close to your heart, together with your colleagues. All activities are of course optional. Work life balance is our top priority. We also have a collective agreement and other benefits like Pension, Insurances and Wellness grants.

We believe in growing together! Visa mindre

Uppstuk söker QA-specialist med konstruktionsansvar

Ansök    Aug 24    Uppstuk AB    Biomedicinare
Om rollen Uppstuk söker för kunds räkning en QA-specialist. Gruppen QA Product Maintenance inom kundens QA-organisation ansvarar för produktvård och utveckling av befintliga produkter inom parenteral nutrition. Gruppen består idag av ca 15 anställda och behöver förstärka kapaciteten ytterligare. Konstruktionsansvarig har övergripande expertkunskap med fokus på att säkerställa kvalitet och regulatorisk dokumentation avseende produkt. Detta innebär bland a... Visa mer
Om rollen

Uppstuk söker för kunds räkning en QA-specialist. Gruppen QA Product Maintenance inom kundens QA-organisation ansvarar för produktvård och utveckling av befintliga produkter inom parenteral nutrition. Gruppen består idag av ca 15 anställda och behöver förstärka kapaciteten ytterligare.

Konstruktionsansvarig har övergripande expertkunskap med fokus på att säkerställa kvalitet och regulatorisk dokumentation avseende produkt. Detta innebär bland annat att du bidrar till förbättringar och utveckling genom att initiera och driva utredningar, stabilitetsstudier samt deltar i projekt och bevakar relevanta produkttrender. Det ingår också att skriva styrande dokumentation, både internt och externt samt svarar på frågor från myndigheter.

Det är viktigt för rollen att du

- Högskoleexamen, t ex ingenjör, apotekare eller naturvetare inom relevant
område
- Flerårig yrkesmässig erfarenhet från läkemedelsindustrin eller myndighet i
området
- Förståelse för och erfarenhet av arbete med Change Control, CMC-
dokumentation och avvikelsehantering
- GMP och regulatorisk dokumentation
- Erfarenhet av utvecklingsarbete


Uppdraget omfattar både självständigt arbete och samarbete med ett antal funktioner inom och utanför företaget, vilket ställer höga krav på kommunikations- och samarbetsförmåga. Uppdraget innefattar parallella projekt och arbetsuppgifter så du behöver vara flexibel och anpassningsbar i din planering och ditt arbetsutövande. I övrigt kräver rollen att du är drivande, noggrann och strukturerad som person, samt att du uttrycker dig väl i tal och skrift på både svenska och engelska.

Uppdraget kan till viss del anpassas beroende på profil och erfarenhet. För rätt person med mindre erfarenhet kan det finnas möjlighet att börja som assisterande i teamet. Arbetsuppgifterna kan då vara allt ifrån översättningar av dokument, besvara Paper Audits, driva CC-ärenden, utreda avvikelser, ta eget ansvar för produkter på sikt vilket innebär ansvar för metoder och specifikationer

Låter det intressant?

Rekryteringen avser ett konsultuppdrag för kunds räkning i Uppsala. Tjänsten är förlagd på heltid och förväntas löpa ett år. Uppdraget behöver tillsättas så snart som möjligt och vi rekryterar därför löpande - vänta därför inte med att skicka in din ansökan!

På Uppstuk sätter vi dig som medarbetare först, skapar oss en förståelse för vad som driver dig och matchar dig med ditt drömjobb!

I och med GDPR tar vi tyvärr inte emot ansökningar per mail. Visa mindre

Relationsbyggande konsult, Life Science

Ansök    Jun 26    Plantvision AB    Biomedicinare
Har du erfarenhet från att arbeta inom Life Science och skulle beskriva dig själv som handlingskraftig, relationsbyggande, självgående och förtroendeingivande? Gillar du att bygga relationer med kunder och slänga dig in i nya utmaningar? Då är du kanske vår nya konsult! Vem är du? Vi ser att dina personliga egenskaper är det viktigaste för att vi ska trivas och utvecklas tillsammans. Uppsala-teamet växer och vi söker dig som vill vara med på vår resa och ... Visa mer
Har du erfarenhet från att arbeta inom Life Science och skulle beskriva dig själv som handlingskraftig, relationsbyggande, självgående och förtroendeingivande? Gillar du att bygga relationer med kunder och slänga dig in i nya utmaningar? Då är du kanske vår nya konsult!

Vem är du?
Vi ser att dina personliga egenskaper är det viktigaste för att vi ska trivas och utvecklas tillsammans. Uppsala-teamet växer och vi söker dig som vill vara med på vår resa och bygga samt utveckla vår verksamhet. Du är en social person som tycker att det är roligt och givande att nätverka och bygga långsiktigt. Du vågar ta beslut, är affärsmässig och inspirerar även andra att bidra till att driva arbetsuppgifter framåt. Ditt eget arbete driver du självständigt och du ser att teamet och samarbete är viktigt för helheten.

Du har ett stort intresse av affärer och genom din förståelse för kunden skapar du ett mervärde och bygger långsiktiga relationer med kunden. Hos oss driver du din egen utveckling och med ditt driv kan du gå hur långt som helst!

Vi tror att du har följande erfarenhet/kompetenser:

- Minst 5 års erfarenhet inom Life Science
- Kunskaper inom validering, kvalificering, testning eller QA
- Erfarenhet av relevanta regelverk och guidelines så som exempelvis GMP, GAMP5, MDD/MDR, IVD/IVDR eller ISO13485
- Om du har erfarenhet av datoriserade system ser vi det som extra meriterande
- Högskoleutbildning eller motsvarande
- Talar samt skriver flytande svenska och engelska
- Innehar körkort och gärna egen bil


Om rollen
På PlantVision hjälper vi våra kunder med arbete i hela produktens livscykel och i hela företagets organisation. Majoriteten av våra kunder agerar inom regelstyrda branscher. Där ställs krav på att man uppfyller regelverk, direktiv och lagar och på att man ständigt håller sig uppdaterad när nya tillkommer.

Inom PlantVision Compliance hjälper vi våra kunder med deras verksamhetsförändringar och bidrar med vår gedigna kunskap inom projektledning, kvalitetssäkring och testledning. Vi arbetar främst inom läkemedel, medicinteknik och kosmetik. Där ger vi råd och etablerar tydliga strategier utifrån riskhanteringsperspektiv så att våra kunder kan uppfylla projekt-, affärs- och verksamhetsmål med optimal resursanvändning.

Vi tycker att vi skiljer oss från traditionella konsultbolag. Vi fokuserar utifrån kundens behov och verksamhetsutmaningar och tar fram skräddarsydda lösningar som kan vara alltifrån rådgivande roller, konsultuppdrag i kundens organisation och hela projektleveranser. För oss är våra medarbetare vår största anledning och möjlighet till framgång. Vi är stolta över att vi tar stor hänsyn till medarbetaren, både i form av vad man vill arbeta med, hur man kan utvecklas professionellt och personligt och använda de drivkrafter som finns hos medarbetaren.

I den här rollen finns stor möjlighet att påverka arbetet och bidra till den strategiska utvecklingen av affärsområdet då vi fortsätter att bygga upp teamet i Uppsala. Du kommer få vara med att bygga upp Compliance erbjudande i Uppsala, vara med i utvecklingen av affärsområdet på marknaden samt bygga teamet i Uppsala.

PlantVision som arbetsgivare
Vi är mycket stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag - ett certifikat som placerar oss bland de bästa arbetsgivarna i Sverige.

Vi erbjuder dig som anställd ett spännande och inspirerande arbete men ger dig även möjligheten att aktivt påverka företagets utveckling tillsammans med dina kollegor. Du som medarbetare är PlantVisions viktigaste resurs och vi är därför mycket angelägna om varje individs utveckling och inflytande.

Som medarbetare hos oss får du bland annat:

- En stark kultur som präglas av att dela kunskap och kompetensutveckling i form av interna- och externa utbildningar samt individuella utvecklingsplaner. Vi lär oss av varandra, både på daglig basis i vårt arbete, och att vi satsar mycket på detta genom bl.a. olika personalaktiviteter.
- En trygg anställning med bl.a. fast månadslön.
- Vi har en flexibel arbetsmiljö och erbjuder stor frihet under ansvar då vi förstår att allas liv ser olika ut och vikten av att ha en god balans mellan jobb och fritid.
- Vi är stolta över vårt anställningserbjudande som bland annat innefattar friskvårdbidrag, företagshälsovård, tjänstepension med personlig rådgivning samt 30 dagars semester.


Ansökan
Om du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse.

Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Linda Pell på 08 - 50 30 45 92 eller Sara Ödmark på 08 - 56 85 95 32. Visa mindre

Konsult, Life Science

Ansök    Jun 26    Plantvision AB    Biomedicinare
PlantVision Compliance växer i Uppsala och därför söker vi dig som vill bli en del av vårt ambitiösa team! Vi har funnits på orten sedan 2015 och har en bred kundbas som vi fortsätter att växa tillsammans med. Om du vill utvecklas med oss och stötta våra kunder i att ta fram säkra produkter för en global hälsa så kan det här vara rollen för dig! Vem är du? För att trivas hos oss så tror vi att du är en positiv och social person med energi. Du sätter allti... Visa mer
PlantVision Compliance växer i Uppsala och därför söker vi dig som vill bli en del av vårt ambitiösa team! Vi har funnits på orten sedan 2015 och har en bred kundbas som vi fortsätter att växa tillsammans med. Om du vill utvecklas med oss och stötta våra kunder i att ta fram säkra produkter för en global hälsa så kan det här vara rollen för dig!

Vem är du?
För att trivas hos oss så tror vi att du är en positiv och social person med energi. Du sätter alltid kunden i fokus genom att vara flexibel, initiativrik och drivande. Det är en självklarhet att du är noggrann och kvalitetsmedveten. Största delen av arbetet kommer att ske ute hos kund och du ska kunna hantera balansen mellan att ingå i, och aktivt bidra till, ditt team samtidigt som du sitter ute hos kund.

Vi söker dig som har en högskoleutbildning inom teknik, biologi, kemi, medicinteknik, IT eller motsvarande och har någon form av tidigare erfarenhet av Life Science. Om du även har läst relevanta kurser så som exempelvis GMP eller GAMP5 är det positivt men annars utbildar vi dig internt. Vi ser att du talar och skriver flytande svenska och engelska och om du har körkort är det meriterande.

Har du även följande egenskaper så tror vi att du kommer trivas hos oss:

- Du som person har naturliga ledaregenskaper och är intresserad av att få vidareutveckla dessa
- Du är driven och brinner för ditt arbete vilket resulterar i din stora vilja att lära dig mer
- Du är ödmjuk och prestigelös samt orädd för att ta i extra när det behövs
- Du arbetar på ett metodiskt och strukturerat sätt och kan prioritera samt agera proaktivt så du använder din tid på bästa sätt


Om rollen
På PlantVision hjälper vi våra kunder med arbete i hela produktens livscykel och i hela företagets organisation. Majoriteten av våra kunder agerar inom regelstyrda branscher. Där ställs krav på att man uppfyller regelverk, direktiv och lagar och på att man ständigt håller sig uppdaterad när nya tillkommer.

Inom PlantVision Compliance hjälper vi våra kunder med deras verksamhetsförändringar och bidrar med vår gedigna kunskap inom projektledning, kvalitetssäkring och testledning. Vi arbetar främst inom läkemedel, medicinteknik och kosmetik. Där ger vi råd och etablerar tydliga strategier utifrån riskhanteringsperspektiv, så att våra kunder kan uppfylla projekt-, affärs- och verksamhetsmål med optimal resursanvändning.

Som konsult hos oss får du lära dig av några bland de bästa i branschen och du får stor möjlighet till utveckling, både professionellt och personligt. Vi är stolta över att satsa mycket på våra medarbetare och hos oss får du stort inflytande bl.a. rörande vad du vill arbeta med, hur du vill utvecklas och hur vi kan ta vara på just dina drivkrafter. Då vi satsar och bygger upp teamet i Uppsala kommer du vara en stor del av den vidareutvecklingen.

PlantVision som arbetsgivare
Vi är mycket stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag - ett certifikat som placerar oss bland de bästa arbetsgivarna i Sverige.

Vi erbjuder dig som anställd ett spännande och inspirerande arbete men ger dig även möjligheten att aktivt påverka företagets utveckling tillsammans med dina kollegor. Du som medarbetare är PlantVisions viktigaste resurs och vi är därför mycket angelägna om varje individs utveckling och inflytande.

Som medarbetare hos oss får du bland annat:

- En stark kultur som präglas av att dela kunskap och kompetensutveckling i form av interna- och externa utbildningar samt individuella utvecklingsplaner. Vi lär oss av varandra, både på daglig basis i vårt arbete, och att vi satsar mycket på detta genom bl.a. olika personalaktiviteter.
- En trygg anställning med bl.a. fast månadslön.
- Vi har en flexibel arbetsmiljö och erbjuder stor frihet under ansvar då vi förstår att allas liv ser olika ut och vikten av att ha en god balans mellan jobb och fritid.
- Vi är stolta över vårt anställningserbjudande som bland annat innefattar friskvårdbidrag, företagshälsovård, tjänstepension med personlig rådgivning samt 30 dagars semester.


Ansökan
Om du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse.

Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Sara Ödmark på 08 - 56 85 95 32 eller Linda Pell på 08 - 50 30 45 92. Visa mindre

Group Manager Medical Writing

This position is open at our office in Stockholm, Uppsala and Malmö, Sweden. LINK Medical is searching for a Group Manager Medical Writing (MW). Our company is growing, and the portfolio of cross-functional projects is increasing. As a Group Manager MW, you will work in close collaboration with members of several project teams (i.e. project managers and statisticians) across the LINK Medical organization. The position might require to be partly outsourced ... Visa mer
This position is open at our office in Stockholm, Uppsala and Malmö, Sweden.
LINK Medical is searching for a Group Manager Medical Writing (MW). Our company is growing, and the portfolio of cross-functional projects is increasing. As a Group Manager MW, you will work in close collaboration with members of several project teams (i.e. project managers and statisticians)
across the LINK Medical organization. The position might require to be partly outsourced to clients in the greater Stockholm, Uppsala and Malmö area.
Responsibilities:
Line management of the assigned staff (3-5 MWs), to keep oversight of resourcing, recruitment, training, MW processes and department budget.
The role also entails work as a medical writer (approx. 50%). This means coordination, writing, editing and quality control of documents for clinical trials such as clinical study protocols, informed consent forms, safety summaries, clinical study reports and scientific publications.

Desired qualifications:
Natural science/medicine degree at a university level
A doctoral title and previous line management experience is meritorious.
Generally good IT skills and use of standard office tools
Fluent in Swedish and English (spoken and written)
Previous experience from working with clinical trials from the pharmaceutical industry, CRO, or similar activities
Used to writing and summarizing scientific documents and evaluating information from statistical analyses in the form of tables and figures.

Personal characteristics
As a person, you are flexible, structured, effective and customer-focused
You create good relationships with customers and staff
You take initiatives acting with confidence and work independently
You write in a well-structured and logical way to meet the needs of the audience


LINK Medical offers an exciting and challenging position in a European CRO that has a strong local presence. The company focuses on collaboration, sharing of experience and continuous development of our employees. You will be given meaningful tasks requiring efficient collaboration between industry, clinical and scientific teams and the authorities. We offer a competitive compensation and benefits scheme for all employees.
Contact information:
If you would like to know more or have any questions about the position, please contact VP Clinical Operations, Johanna Sundberg [email protected], +46 70 810 14 42
All applications are treated confidentially. Local applicants will be prioritized.
Last day for application: 2020-08-21
Please apply to the job by filling out the application below: Visa mindre

Study and Business Coordinator to Antaros Medical

Ansök    Jun 23    Antaros Medical AB    Biomedicinare
Are you interested in image analysis in clinical trials? Would you like to work in an innovative biotech company characterized by an entrepreneurial and inspiring spirit? A place where relations and trust are keys to success and where we all value having fun while doing a meaningful job? If this sounds interesting, we may have the perfect offer for you. At Antaros Medical, we are pioneering imaging methodologies, such as Magnetic Resonance Imaging (MRI) a... Visa mer
Are you interested in image analysis in clinical trials? Would you like to work in an innovative biotech company characterized by an entrepreneurial and inspiring spirit? A place where relations and trust are keys to success and where we all value having fun while doing a meaningful job? If this sounds interesting, we may have the perfect offer for you.

At Antaros Medical, we are pioneering imaging methodologies, such as Magnetic Resonance Imaging (MRI) and Positron Emission Tomography (PET), to design and deliver clinical studies for decision making and differentiation in drug development. We are specialised in cardiometabolic diseases (including NAFLD/NASH and chronic kidney disease) and oncology. We have established ourselves as a strategic development partner to the pharmaceutical industry, where we combine ground-breaking imaging with profound experience in drug development and a deep knowledge in disease mechanisms. Our projects cover clinical trials in all stages of drug development, and we work both with small biotech companies as well as global big pharma companies. We have currently around 60 employees working at our offices in Mölndal and Uppsala.

To deliver on our commitments, we are looking for people with both broad and deep experience in clinical drug development as well as project management.

As a Study & Business Coordinator, you will be responsible for coordination in and administration of our clinical trials. The role may also include overall administrative support in driving our business forward. The position will be located in our office in Uppsala.

Main responsibilities:

- Provide general administrative support and assistance to the internal project team, primarily the Project Manager.
- Support the internal project team with ongoing conduct of studies including coordination of administrative tasks during the study process
- Contribute to applications & submissions by handling clinical-regulatory documents
- Assist in contact with clinical sites for specific requests (e.g., enrollment updates, missing documentation, meeting arrangements).
- Attend project team meetings and generate meeting minutes.
- Set up, organize and maintain clinical study documentation in the trial master file
- Quality control of and archival of the TMF after final study
- Collaboration with third party archive vendor
- General company administration, such as travel booking, expenses, presentations, meetings etc


Requirements:

- Experience from working with clinical trials and according to ICH-GCP
- Level of education that supports skills and capabilities of the position and ensures successful conduct of responsibilities
- Collaboration skills in order to engage with people and clients
- Proven administrative skills
- Excellent knowledge of spoken and written Swedish and English




More information

For more information about the position, please contact: Caroline Engvall, Chief Operating Officer, +46 733 319 112.

Please submit your application via this link with a short personal letter and your CV included, no later than August 9th, 2020. We only accept applications via our recruitment system, Teamtailor. The recruitment is handled by Antaros Medical. Visa mindre

Manager, Clinical Operations to Antaros Medical

Ansök    Jun 23    Antaros Medical AB    Biomedicinare
Would you like to work in an innovative biotech company characterized by an entrepreneurial and inspiring spirit? A place where relations and trust are keys to success and where we all value having fun while doing a meaningful job? If this sounds interesting, we may have the perfect offer for you. At Antaros Medical, we are pioneering imaging methodologies, such as Magnetic Resonance Imaging (MRI) and Positron Emission Tomography (PET), to design and deli... Visa mer
Would you like to work in an innovative biotech company characterized by an entrepreneurial and inspiring spirit? A place where relations and trust are keys to success and where we all value having fun while doing a meaningful job? If this sounds interesting, we may have the perfect offer for you.

At Antaros Medical, we are pioneering imaging methodologies, such as Magnetic Resonance Imaging (MRI) and Positron Emission Tomography (PET), to design and deliver clinical studies for decision making and differentiation in drug development. We are specialised in cardiometabolic diseases (including NAFLD/NASH and chronic kidney disease) and oncology. We have established ourselves as a strategic development partner to the pharmaceutical industry, where we combine ground-breaking imaging with profound experience in drug development and a deep knowledge in disease mechanisms. Our projects cover clinical trials in all stages of drug development, and we work both with small biotech companies as well as global big pharma companies. We have currently around 60 employees working at our offices in Mölndal and Uppsala.

This position is a leadership role in the organisation with the expectation to take on both organisational leadership as well as operational project leadership. More specifically you will be working as Manager for the Clinical Operations team of Clinical Project Managers, Data Manager and Project Administrators, where you will be responsible for the team and its processes. In addition to that, you will be working as Clinical Project Manager, where you will be responsible for project management of clinical trials.

As Manager, Clinical Operations your main responsibilities will be:

- Leading the day to day operations ensuring resource and operational challenges and changes are addressed
- Provide leadership and direction to the Clinical Operations Team including mentoring, coaching, and development of the staff and recruitment and introduction of new staff
- Execute ways to improve operational efficiency and develop short term and long-term strategies for the Clinical Operations function that aligns with company goals
- Keeping oversight of our projects, ensuring they are delivered to agreed budget and high quality and in accordance with internal and client’s SOPs, ICH/GCP and other regulations.


As Clinical Project Manager your main responsibilities will be:

- Project management of clinical trials to ensure the trials are delivered on time, to agreed budget and to high quality, per internal and client’s SOPs, ICH/GCP and other regulation
- Manage multiple projects ranging in size and complexity from single to multicenter studies
- Act as a primary contact to the client to ensure smooth operations and communication
- Manage the internal trial team to ensure the right input at the right time from different skills within the company
- Manage the project financials in collaboration with the Finance Department and financial follow-up for assigned projects


Who you are

We believe that you are a committed, organized and flexible leader who will thrive in our dynamic and rapidly developing environment. You have demonstrated leadership and collaboration skills as well as a team-oriented approach to engage with colleagues and clients. You have an ability to handle multiple tasks and projects to meet deadlines while delivering high quality work. And last but not least, you value having fun while doing a meaningful job.

Requirements:

- University degree in life sciences
- At least 5 years’ experience in project management in clinical trials, preferably in a CRO setting or as a consultant
- Strong understanding of ICH-GCP and other relevant regulations and guidelines in relation to design, planning, conducting and reporting of clinical trials
- Strong understanding of the full drug development process
- Excellent written and verbal communication skills in both Swedish and English


Preferred qualifications:

- 3-5 years management experience

- Demonstrated experience in leading quality improvement initiatives


More information

For more information about the position, please contact: Caroline Engvall, Chief Operating Officer, +46 733 319 112.

Please submit your application via this link with a short personal letter and your CV included, no later than August 9th, 2020. Interviews will be performed throughout the application period. We only accept applications via our recruitment system, Teamtailor. The recruitment is handled by Antaros Medical. Visa mindre

VALIDERINGSINGENJÖR TILL ALTEN LIFE SCIENCE

Ansök    Jun 15    Alten Sverige AB    Biomedicinare
Vi söker nu dig som vill arbeta och utvecklas inom validering och kvalitetssäkring i Uppsala och Stockholm! Som valideringsingenjör arbetar du med spännande företag inom Life Scienceindustrin. Dina uppgifter kommer främst att gå ut på att ta fram valideringsstrategier, valideringsplaner, genomföra valideringstester samt att vara teknisk expert för utrustningar och system.   Som person är det viktigt att du är flexibel, driven, noggrann, effektiv, hjälpsam ... Visa mer
Vi söker nu dig som vill arbeta och utvecklas inom validering och kvalitetssäkring i Uppsala och Stockholm! Som valideringsingenjör arbetar du med spännande företag inom Life Scienceindustrin. Dina uppgifter kommer främst att gå ut på att ta fram valideringsstrategier, valideringsplaner, genomföra valideringstester samt att vara teknisk expert för utrustningar och system.
 
Som person är det viktigt att du är flexibel, driven, noggrann, effektiv, hjälpsam och strukturerad samtidigt som du ska vara social och en team-player. Du måste kunna planera, prioritera och utföra dina arbetsuppgifter självständigt och på ett lösningsorienterat sätt. Känner du att du har det som krävs, tveka inte att höra av dig!

Din roll:
- Leda, planera, koordinera och/eller utföra validerings- och kvalificeringsarbete
- Utföra tester med avseende på kvalificering och validering av utrustning, process, metod, system, och/eller instrument
- Utfärda valideringsplaner, protokoll och rapporter
- Utreda uppkomna avvikelser och följa upp med åtgärder

Din profil:
- Civilingenjörsexamen inom kemi, bioteknik, medicinteknik, eller liknande relevant område
- Minst 1 års erfarenhet av valideringsarbete inom läkemedelsbranschen och kännedom om GMP
- Goda språkkunskaper inom svenska och engelska i tal och skrift

Det är meriterande om du har erfarenhet av följande: arbete i renrum, sterilisering, aseptik, biokemiska analyser, CAPA, LIMS-system, ISO-standarder, GAMP, IQ/OQ/PQ, GXP, 21 CFR PART11 och HACCP.

Vad vi erbjuder dig
Varje medarbetare är lika viktig i ALTENs framgång! Vi drivs av att se människor växa och utvecklas, därför skapar vi möjligheter att få arbeta med det man har passion för. På ALTEN har vi ett stort utbud av uppdrag hos flera av de främsta företagen i Sverige i flera olika branscher, där dina önskemål styr din väg framåt. Vi erbjuder såväl nationella som internationella möjligheter och tillsammans med din coachande chef bygger du din karriär så att du kan utvecklas och förverkliga dina mål och drömmar!

Som konsult får du både en teamkänsla i ditt uppdrag och en riktigt härlig gemenskap på ALTEN. Genom våra interna nätverk ALTEN Sports, [email protected] och ALTEN Innovation ges du möjlighet att driva frågor och aktiviteter som just du brinner för, tillsammans med dina kollegor. Allt är självklart frivilligt. Balans mellan arbete och privatliv sätter vi högst på listan. Självklart har vi kollektivavtal. Utöver detta har vi förmåner såsom friskvårdsbidrag, tjänstepension och försäkringar.

We believe in growing together! Visa mindre

Clinical Project Manager/Senior Clinical Project Manager to Antaros Medical

Ansök    Feb 5    Antaros Medical    Biomedicinare
Are you interested in image analysis in clinical trials? Would you like to work in an innovative company characterized by an entrepreneurial and inspiring spirit? A company, where you would be valued for your competence, ideas and creativity. A place where relations and trust are keys to success and where we all value having fun while doing a meaningful job. If this sounds interesting, we may have the perfect offer for you as a Clinical Project Manager han... Visa mer
Are you interested in image analysis in clinical trials? Would you like to work in an innovative company characterized by an entrepreneurial and inspiring spirit? A company, where you would be valued for your competence, ideas and creativity. A place where relations and trust are keys to success and where we all value having fun while doing a meaningful job. If this sounds interesting, we may have the perfect offer for you as a Clinical Project Manager handling our interesting clinical trials.

Antaros Medical is pioneering imaging methodologies, such as Magnetic Resonance Imaging (MRI) and Positron Emission Tomography (PET), to design and deliver clinical trials for decision making and differentiation in drug development. The company is specialised in cardiorenal and metabolic diseases (including NAFLD/NASH and chronic kidney disease) and oncology. The company has a global network of partners and customers, including both large and small drug development companies, and is a partner in several European research consortia, such as the Innovative Medicine Initiative (IMI) and COST. The company is based in the BioVentureHub in Mölndal and in Uppsala Science Park, Sweden and has recently opened a subsidiary in US.

Antaros Medical experience a steady growth and currently have around 60 people employed. To deliver on our commitments, we are looking for people with experience in clinical drug development as well as project management.

As Clinical Project Manager at Antaros Medical, you will be overall responsible for the execution of assigned projects from initiation to end of the project ensuring that the projects are delivered to budget, high quality and timelines. Our projects cover clinical trials in all stages of drug development. The position can be located in our office in Mölndal or Uppsala.

As Clinical Project Manager at Antaros Medical, your main responsibilities will be:

- Project management of clinical trials to ensure the trials are delivered on time, to agreed budget and to high quality, per internal and client’s SOPs, ICH/GCP and other regulation
- Manage multiple projects ranging in size and complexity from single to multicenter studies
- Act as a primary contact to the client to ensure smooth operations and communication
- Manage the internal trial team to ensure the right input at the right time from different skills within the company
- Present project information at internal and external meetings
- Study and site start-up activities such as applications, SIV, development of study materials and monitoring in Antaros Medical methodology trials
- Responsible for risk management and lessons learned for assigned projects
- Manage the project financials in collaboration with the Finance Department and financial follow-up for assigned projects




Requirements:

- University degree in life sciences
- At least 3 years’ experience from working with clinical trials from start to end including experience within project management
- Strong understanding of ICH-GCP and other relevant regulations and guidelines in relation to design, planning, conducting and reporting of clinical trials
- Broad understanding of the full drug development process
- Excellent written and verbal communication skills in both Swedish and English
- Flexibility and ability to handle multiple tasks and projects to meet deadlines while delivering high quality work in a dynamic environment
- Demonstrated leadership and collaboration skills as well as a team-oriented approach to engage with colleagues and clients


More information

For more information about the position, please contact: Caroline Engvall, Chief Operating Officer, +46 733 319 112.

Please submit your application via this link with a short personal letter and your CV included, no later than March 15th, 2019. Interviews will be performed throughout the application period. We only accept applications via our recruitment system, Teamtailor. The recruitment is handled by Antaros Medical. Visa mindre

Clinical Project Manager

Ansök    Jan 27    LINK Medical Research AB    Biomedicinare
We are looking for a Clinical Project Manager. The job is based at LINK Medical Research in Sweden. Be part of amazing, new, and innovative projects at LINK Medical. We are not just looking for a regular person, the Clinical PM is one of the most exciting and special positions in our company. It takes a special talent to be a successful PM. this is an extremely special position because you need to have very good knowledge of clinical trials, understand the... Visa mer
We are looking for a Clinical Project Manager. The job is based at LINK Medical Research in Sweden.
Be part of amazing, new, and innovative projects at LINK Medical. We are not just looking for a regular person, the Clinical PM is one of the most exciting and special positions in our company. It takes a special talent to be a successful PM. this is an extremely special position because you need to have very good knowledge of clinical trials, understand the deliverables of the project, collaborate with your LINK team and also collaborate and get to know what the client needs. You need to be able to communicate and manage many things with high quality and within budget. We offer an international environment and unique team of highly specialized and talented colleagues who work together to creatively solve challenges and deliver high-quality results. We offer competitive salaries, careers development paths, and opportunities to learn and grow.


Responsibilities and duties:
Execution of Phase I-IV multinational trials from initiation until end of the trial
As a CPM, you serve as the primary contact towards the customer. The CPM’s daily tasks consist largely of communication (via meetings, e-mail, and telephone) with other team members, vendors, and the sponsor.
You are responsible for ensuring that projects run within LINK Medical are completed with high quality and in time, within the budget, and in accordance with the customer’s requests and regulatory requirements.

Education and competence:
University degree within natural sciences.
Previous experience from clinical trials and project management is merit, preferably from a CRO or the pharmaceutical industry.
Since most of our customers are international, good knowledge in both Swedish and English, in both speech and writing, is a requirement.
Very good cooperative ability and ability to create a good relationship with our customers.
You are flexible, structured and service-oriented.



LINK Medical offers an exciting and challenging position in a European CRO that has a strong local presence. The company focuses on collaboration, sharing of experience and continuous development of our employees. You will be given challenging tasks requiring a good collaboration with both colleagues and customers. We offer a competitive salary, pension, and a benefit scheme for all employees. Visa mindre

VALIDERINGSINGENJÖR TILL ALTEN LIFE SCIENCE

Ansök    Feb 17    Alten Sverige AB    Biomedicinare
Vi söker nu dig som vill arbeta och utvecklas inom validering och kvalitetssäkring i Uppsala och Stockholm! Som valideringsingenjör arbetar du med spännande företag inom Life Scienceindustrin. Dina uppgifter kommer främst att gå ut på att ta fram valideringsstrategier, valideringsplaner, genomföra valideringstester samt att vara teknisk expert för utrustningar och system.   Som person är det viktigt att du är flexibel, driven, noggrann, effektiv, hjälpsam ... Visa mer
Vi söker nu dig som vill arbeta och utvecklas inom validering och kvalitetssäkring i Uppsala och Stockholm! Som valideringsingenjör arbetar du med spännande företag inom Life Scienceindustrin. Dina uppgifter kommer främst att gå ut på att ta fram valideringsstrategier, valideringsplaner, genomföra valideringstester samt att vara teknisk expert för utrustningar och system.
 
Som person är det viktigt att du är flexibel, driven, noggrann, effektiv, hjälpsam och strukturerad samtidigt som du ska vara social och en team-player. Du måste kunna planera, prioritera och utföra dina arbetsuppgifter självständigt och på ett lösningsorienterat sätt. Känner du att du har det som krävs, tveka inte att höra av dig!

Din roll:
- Leda, planera, koordinera och/eller utföra validerings- och kvalificeringsarbete
- Utföra tester med avseende på kvalificering och validering av utrustning, process, metod, system, och/eller instrument
- Utfärda valideringsplaner, protokoll och rapporter
- Utreda uppkomna avvikelser och följa upp med åtgärder

Din profil:
- Civilingenjörsexamen inom kemi, bioteknik, medicinteknik, eller liknande relevant område
- Minst 1 års erfarenhet av valideringsarbete inom läkemedelsbranschen och kännedom om GMP
- Goda språkkunskaper inom svenska och engelska i tal och skrift

Det är meriterande om du har erfarenhet av följande: arbete i renrum, sterilisering, aseptik, biokemiska analyser, CAPA, LIMS-system, ISO-standarder, GAMP, IQ/OQ/PQ, GXP, 21 CFR PART11 och HACCP.

Vad vi erbjuder dig
Varje medarbetare är lika viktig i ALTENs framgång! Vi drivs av att se människor växa och utvecklas, därför skapar vi möjligheter att få arbeta med det man har passion för. På ALTEN har vi ett stort utbud av uppdrag hos flera av de främsta företagen i Sverige i flera olika branscher, där dina önskemål styr din väg framåt. Vi erbjuder såväl nationella som internationella möjligheter och tillsammans med din coachande chef bygger du din karriär så att du kan utvecklas och förverkliga dina mål och drömmar!

Som konsult får du både en teamkänsla i ditt uppdrag och en riktigt härlig gemenskap på ALTEN. Genom våra interna nätverk ALTEN Sports, [email protected] och ALTEN Innovation ges du möjlighet att driva frågor och aktiviteter som just du brinner för, tillsammans med dina kollegor. Allt är självklart frivilligt. Balans mellan arbete och privatliv sätter vi högst på listan. Självklart har vi kollektivavtal. Utöver detta har vi förmåner såsom friskvårdsbidrag, tjänstepension och försäkringar.

We believe in growing together! Visa mindre

VALIDERINGSINGENJÖR TILL ALTEN LIFE SCIENCE

Ansök    Jan 14    Alten Sverige AB    Biomedicinare
Vi söker nu dig som vill arbeta och utvecklas inom validering och kvalitetssäkring i Uppsala och Stockholm! Som valideringsingenjör arbetar du med spännande företag inom Life Scienceindustrin. Dina uppgifter kommer främst att gå ut på att ta fram valideringsstrategier, valideringsplaner, genomföra valideringstester samt att vara teknisk expert för utrustningar och system.   Som person är det viktigt att du är flexibel, driven, noggrann, effektiv, hjälpsam ... Visa mer
Vi söker nu dig som vill arbeta och utvecklas inom validering och kvalitetssäkring i Uppsala och Stockholm! Som valideringsingenjör arbetar du med spännande företag inom Life Scienceindustrin. Dina uppgifter kommer främst att gå ut på att ta fram valideringsstrategier, valideringsplaner, genomföra valideringstester samt att vara teknisk expert för utrustningar och system.
 
Som person är det viktigt att du är flexibel, driven, noggrann, effektiv, hjälpsam och strukturerad samtidigt som du ska vara social och en team-player. Du måste kunna planera, prioritera och utföra dina arbetsuppgifter självständigt och på ett lösningsorienterat sätt. Känner du att du har det som krävs, tveka inte att höra av dig!

Din roll:
- Leda, planera, koordinera och/eller utföra validerings- och kvalificeringsarbete
- Utföra tester med avseende på kvalificering och validering av utrustning, process, metod, system, och/eller instrument
- Utfärda valideringsplaner, protokoll och rapporter
- Utreda uppkomna avvikelser och följa upp med åtgärder

Din profil:
- Civilingenjörsexamen inom kemi, bioteknik, medicinteknik, eller liknande relevant område
- Minst 1 års erfarenhet av valideringsarbete inom läkemedelsbranschen och kännedom om GMP
- Goda språkkunskaper inom svenska och engelska i tal och skrift

Det är meriterande om du har erfarenhet av följande: arbete i renrum, sterilisering, aseptik, biokemiska analyser, CAPA, LIMS-system, ISO-standarder, GAMP, IQ/OQ/PQ, GXP, 21 CFR PART11 och HACCP.

Vad vi erbjuder dig
Varje medarbetare är lika viktig i ALTENs framgång! Vi drivs av att se människor växa och utvecklas, därför skapar vi möjligheter att få arbeta med det man har passion för. På ALTEN har vi ett stort utbud av uppdrag hos flera av de främsta företagen i Sverige i flera olika branscher, där dina önskemål styr din väg framåt. Vi erbjuder såväl nationella som internationella möjligheter och tillsammans med din coachande chef bygger du din karriär så att du kan utvecklas och förverkliga dina mål och drömmar!

Som konsult får du både en teamkänsla i ditt uppdrag och en riktigt härlig gemenskap på ALTEN. Genom våra interna nätverk ALTEN Sports, [email protected] och ALTEN Innovation ges du möjlighet att driva frågor och aktiviteter som just du brinner för, tillsammans med dina kollegor. Allt är självklart frivilligt. Balans mellan arbete och privatliv sätter vi högst på listan. Självklart har vi kollektivavtal. Utöver detta har vi förmåner såsom friskvårdsbidrag, tjänstepension och försäkringar.

We believe in growing together! Visa mindre

Quality Assurance Specialist inom Life Science i Uppsala

Ansök    Jan 17    Randstad    Biomedicinare
Arbetsbeskrivning Vi söker en Quality Assurance Specialist till ett kortare uppdrag hos ett Life Science företag i Uppsala. Har du god erfarenhet av CAPA-processen och vill känna att du bidra med din kunskap till en organisation i rörelse?  Uppdraget är förlagt på ett mindre företag i Uppsala där du kommer ha en viktig position där du kommer att arbeta självständigt och rapportera till ledningsgrupp samt att stötta upp produktionen och QC. Fokus kommer att... Visa mer
Arbetsbeskrivning
Vi söker en Quality Assurance Specialist till ett kortare uppdrag hos ett Life Science företag i Uppsala. Har du god erfarenhet av CAPA-processen och vill känna att du bidra med din kunskap till en organisation i rörelse? 
Uppdraget är förlagt på ett mindre företag i Uppsala där du kommer ha en viktig position där du kommer att arbeta självständigt och rapportera till ledningsgrupp samt att stötta upp produktionen och QC. Fokus kommer att ligga på CAPA-processen och granskning av rapporter och certifikat. 



Ansvarsområden
CAPA processen
Avvikelsehantering (dokumentering och uppföljning), inkluderar även reklamationer och arbetsmiljö.
Hantering av ändringsorder (CR-ärenden)
Delta i och tillsammans med ledningen driva det interna arbetet med kvalitetsfrågor (Quality board)
Supporta produktion och övriga organisationen i kvalitetsfrågor
Förbättringsarbete
Granskning av tillverkningsrapporter och batch release certifikat




Arbetstider
Konsultuppdrag på 4 mån med start omgående. Heltid med fast månadslön. Ambitionen är ett långsiktigt perspektiv med goda chanser till nya uppdrag.



Kvalifikationer
Minst 1-2 års erfarenhet av CAPA-process
Akademisk utbildningsbakgrund inom naturvetenskapligt område
Kommunikativ med god samarbetsförmåga men även trivas att arbeta självständigt 
Flytande svenska och engelska i både tal och skrift

Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet och söker en person med ansvarskänsla samt hög servicenivå, god initiativförmåga och ett brinnande intresse för life science.



Ansökan
2020-02-02. Urval sker löpande så vänta inte med att skicka in din ansökan.



Om företaget
Med över 600 000 anställda i omkring 40 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster och erbjuder bemannings-, konsult- och rekryteringslösningar inom alla kompetensområden. Vi erbjuder även interim management, executive search och omställningstjänster. Vi har ett stort nätverk av bolag och kandidater vilket innebär att vi förmedlar hundratals jobb inom olika branscher, från Kiruna i norr till Malmö i söder. Vår ambition är att vara den bästa arbetsgivaren på marknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och organisationer att nå deras sanna potential. Vi kallar det Human Forward. Visa mindre

Biomedicinsk Analytiker till PharmaControl, Uppsala

Ansök    Jan 3    PharmaControl MQL AB    Biomedicinare
Om Eurofins! Eurofins är en av världens största laboratoriegrupper, med kemiska och mikrobiologiska analyser samt digitala tester till kunder inom bland annat lantbruk, livsmedel, läkemedel, miljö och leverantörer av tv-tjänster. Vi är drygt 45 000 anställda och har mer än 800 laboratorier i 47 länder över hela världen. Vi bidrar till global hälsa och säkerhet genom att leverera högkvalitativa analys- och rådgivningstjänster och samtidigt skapa möjlighete... Visa mer
Om Eurofins! Eurofins är en av världens största laboratoriegrupper, med kemiska och mikrobiologiska analyser samt digitala tester till kunder inom bland annat lantbruk, livsmedel, läkemedel, miljö och leverantörer av tv-tjänster. Vi är drygt 45 000 anställda och har mer än 800 laboratorier i 47 länder över hela världen. Vi bidrar till global hälsa och säkerhet genom att leverera högkvalitativa analys- och rådgivningstjänster och samtidigt skapa möjligheter för våra anställda och ge värde åt våra aktieägare. Vår verksamhet och våra värderingar bygger på 4 hörnstenar; kundfokus, kvalitet, kompetens och laganda samt integritet (respekt, ansvarsfullhet). Läs mer på www.eurofins.se.


Eurofins PharmaControl är ett mikrobiologiskt kontraktslaboratorium som utför analyser, valideringsarbete och mikrobiologiska specialstudier på uppdrag av läkemedels-, medical device- och bioteknikindustrin.
Vår vision är att vara den bästa partnern och det självklara valet inom mikrobiologi. Våra kunder är allt från stora läkemedelsbolag till små utvecklingsbolag. Vi ger mikrobiologiskt stöd och är en heltäckande partner inom mikrobiologi.



Vi på PharmaControl är för närvarande inne i en spännande och expansiv fas och ska nu utöka vårt QC-team! Idag är vi cirka 10 kollegor som varje dag får möjligheten att påverka vår omvärld, vi har ett arbete där vi gör skillnad - varje dag!  Vårt arbete består av analyser som ingår i produkter som botar/lindrar sjukdomar och som räddar liv.

Arbetsuppgifter
- Endotoxinanalys och antalsbestämning av mikroorganismer
- Avläsning och bedömning av mikrobiologiska analysresultat där identifiering ingår
- Sterilkontroll i renrum
- Omgivningsprovtagning internt och hos kund, varför B-körkort är ett krav
- Ansvar för metoder och instrument

Kvalifikationer
- Du är Biomedicinsk analytiker eller har motsvarande kompetens
- Du har minst 5 års erfarenhet från mikrobiologiskt laboratorium med identifiering och typning av mikroogranismer
- Du har grundläggande kunskaper i Officepaketet och god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift på både svenska och engelska
- Du ska självständigt kunna utföra rapportskrivning och valideringsarbete med god kvalitét 
- Vi ser gärna att du har tidigare erfarenhet från sjukhuslaboratorium eller likvärdigt
- Vi ser gärna att du tidigare arbetat med metoder som MADLI-TOF
- Vi ser gärna att du har tidigare erfarenheter av GMP och/eller kvalitets-och förbättringsarbete

Profil
Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper och för att lyckas hos oss behöver du ha ett stort kundfokus, vara strukturerad och kvalitetsmedveten, initiativtagande. Vidare är du noggrann och tydlig med god samarbetsförmåga. Vi ser gärna att du idag har en roll som teamledare eller liknande roll, och tycker att det skulle vara utmanande att vara delaktig i att få en mindre enhet att växa.

Villkor
Tjänsten är en tillsvidareanställning, provanställning tillämpas. Heltid. Tillträde sker efter överenskommelse.

Kontakt och ansökan
Du ansöker via länken nedan. Vi vill ha din ansökan så snart som möjligt! Urval och intervjuer kommer ske löpande, och tjänsten kan komma att tillsättas tidigare.

Om du vill veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta, Ulrika Nordström, QC-chef: 018-430 22 08 eller [email protected]

Vi ser fram emot att hälsa vår nya kollega välkommen!

Eurofins PharmaControl är en del av Eurofins Biopharma Product Testing med 40 medarbetare i Sverige och 4000 globalt på 29 laboratorier. På PharmaControl arbetar 20 medarbetare fördelade på funktionerna Mikrobiologisk support, Quality Control (QC) och Quality Assurance (QA).

Varför Eurofins? Dina kunskaper, färdigheter och personliga utveckling är vår mest värdefulla tillgång och en förutsättning för vår framgång. För dig innebär detta en möjlighet att få delta i spännande och utmanande projekt vilket ger dig goda möjligheter att kontinuerligt utvecklas professionellt. Samtidigt får du möjlighet att arbeta i ett företag som befinner sig en mycket spännande och expansiv fas. Visa mindre

Analytiker till Eurofins BioPharma Product Testing, Uppsala

Eurofins BioPharma Product Testing expanderar och söker därför ambitiösa och drivna personer med vilja lära nytt och utvecklas i sin profession. Vi välkomnar både erfarna samt nyexaminerade ansökande med examen inom relevant område. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper. Arbetet innebär till stor del att utföra kemiska analyser på laboratorium, men även dokumentation av arbetet i enlighet med GMP samt rapportskrivande. Eurofins är ett globalt n... Visa mer
Eurofins BioPharma Product Testing expanderar och söker därför ambitiösa och drivna personer med vilja lära nytt och utvecklas i sin profession.

Vi välkomnar både erfarna samt nyexaminerade ansökande med examen inom relevant område. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper. Arbetet innebär till stor del att utföra kemiska analyser på laboratorium, men även dokumentation av arbetet i enlighet med GMP samt rapportskrivande.

Eurofins är ett globalt nätverk av välutrustade laboratorier, erfarna medarbetare och vi kan, via vårt laboratorium i Uppsala och våra systerbolag inom Eurofins-koncernen, erbjuda våra kunder den totala analyslösningen! Eurofins Biopharma Product Testing har ca 50 medarbetare i Sverige (Uppsala).

I den här rollen, kommer du att utföra analys i enlighet med gällande interna metoder samt metoder beskrivna i den europeiska samt amerikanska farmakopén (Ph Eur samt USP)

Du kommer också att delta i projekt innehållande exempelvis metodutveckling och metodvalidering/verifiering samt vara delaktig i företagets kontinuerliga förbättringsarbeten

För att trivas hos oss, tror vi att du har en stark vilja att prestera resultat. Detta är av stor vikt då vi arbetar med kontraktsanalyser där ett effektivt och kundorienterat arbetssätt i en dynamisk miljö är essentiellt för att erbjuda våra kunder högkvalitativa analystjänster. Du har en högskoleutbildning inom exempelvis analytisk kemi alternativt en ingenjörsutbildning med kemi i fokus. Då vår kundbas är inom läkemedelssektorn är erfarenhet av arbete inom GMP-orienterad miljö meriterande men inget krav. Du har god datavana och kommunicerar väl både skriftligt och muntligt på svenska och engelska.

Vi lägger vikt på att vår nya medarbetare är ansvarsfull, kan ta egna initiativ, är ambitiös, självständig och resultatorienterad. Du är analytisk i ditt arbetssätt, har förmåga att ta beslut samt är en lagspelare. 

Erfarenhet av att driva projekt och koordinera arbete ses som meriterande.

Vi erbjuder ett spännande och ansvarsfullt arbete inom en av världens ledande laboratorieverksamheter med goda möjligheter för utveckling i din profession. Du kommer att ingå i ett team med ambitiösa och duktiga kollegor i en välskött och informell arbetsmiljö i Uppsala.

Tjänsten (-erna) är en tillsvidareanställning, vi tillämpar provanställning. Lön i förhållande till kvalifikationer.

Tillträde: snarast möjligt

Är du intresserad av jobbet så skicka in din ansökan via länken nedan. 

Intervjuer hålls löpande och vi tillsätter tjänsten när vi funnit rätt kandidat. Sista dag för ansökan 2020-01-19.

För ytterligare information om tjänsten är du välkommen att kontakta Production Business Unit Manager Helena Monie Sjöberg per e-post: [email protected]

För mer information om rekryteringsprocessen, kontakta Jennifer Halling, 0766397243

Du kan läsa mer om Eurofins på: http://www.eurofins.se/tjaenster/pharma.  

Vi ser fram emot din ansökan och hälsar vår nya analytiker välkommen! Visa mindre

Kvalitetssäkrare QA/QA Professional till Eurofins PharmaControl, Uppsala

Ansök    Dec 20    Eurofins PharmaControl    Biomedicinare
Eurofins är en av världens största laboratoriegrupper, med kemiska och mikrobiologiska analyser samt digitala tester till kunder inom bland annat lantbruk, livsmedel, läkemedel, miljö och leverantörer av tv-tjänster. Vi är drygt 45 000 anställda och har mer än 650 laboratorier i 45 länder över hela världen. Vi bidrar till global hälsa och säkerhet genom att leverera högkvalitativa analys- och rådgivningstjänster och samtidigt skapa möjligheter för våra ... Visa mer
Eurofins är en av världens största laboratoriegrupper, med kemiska och mikrobiologiska analyser samt digitala tester till kunder inom bland annat lantbruk, livsmedel, läkemedel, miljö och leverantörer av tv-tjänster.

Vi är drygt 45 000 anställda och har mer än 650 laboratorier i 45 länder över hela världen. Vi bidrar till global hälsa och säkerhet genom att leverera högkvalitativa analys- och rådgivningstjänster och samtidigt skapa möjligheter för våra anställda och ge värde åt våra kunder och aktieägare. Vår verksamhet och våra värderingar bygger på fyra hörnstenar; Vår kund, Kvalitet, Yrkesstolthet tillsammans samt Professionalism & hållbarhet. Läs mer på www.eurofins.se.

Eurofins PharmaControl är ett mikrobiologiskt kontraktslaboratorium som utför analyser, valideringsarbete och mikrobiologiska specialstudier på uppdrag av läkemedels-, medical device- och bioteknikindustrin. Våra kunder är allt från stora läkemedelsbolag till små utvecklingsbolag. Vi ger mikrobiologiskt stöd och är en heltäckande partner inom mikrobiologi.

Till vår funktion Kvalitetssäkring (QA) söker vi nu en Kvalitetssäkrare (QA)/QA Professional.

 Vi söker dig som vill vara med och påverka, och som tycker det är viktigt att ha ett arbete där du kan göra skillnad. Vi gör dagligen analyser på produkter som botar och lindrar sjukdomar och som räddar liv. Det är därför självklart att du är noggrann, har god förståelse för ditt arbete samt har en hög kvalitetsmedvetenhet. Du är nyfiken, tycker att kvalitetssäkring är stimulerande och du har en naturlig drivkraft att utvecklas i din roll. Du tycker att kundkontakter är stimulerande och är mån om att bygga upp ett bra samarbete med våra kunder.  

 I funktionens arbetsuppgifter ingår bland annat:

- Granska och värdera analysresultat från mikrobiologiska analyser
- Utfärda och granska analyssvar och återkoppla resultat gentemot kund

Utfärda, granska och godkänna dokument som till exempel provspecifikationer, metoder, rutiner, försöksprotokoll, valideringsprotokoll och rapporter Utföra och godkänna avvikelseutredningar och OOS-utredningar

- Delta vid GMP-inspektioner från kunder och myndigheter
- Fungera som stöd åt kunder och övriga funktioner inom företaget i kvalitetsfrågor

Din profil

Vi söker dig med högskoleutbildning med mikrobiologisk inriktning eller motsvarande. Du har god kunskap om GMP och är van att granska och värdera GMP-dokumentation. Du har tidigare arbetat inom läkemedelsindustrin eller liknande verksamhet, gärna inom QA. Du har mycket goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift, då tjänsten innefattar både skriftlig och muntlig kommunikation med kund. Det är mycket meriterande med kunskap om aktuella farmakopékrav inom mikrobiologi och erfarenhet av dess tillämpning.

Tjänsten är en tillsvidareanställning på heltid. Tillträde sker enligt överenskommelse.

Kontakt och ansökan

Du ansöker via länken nedan. Vi vill ha din ansökan så snart som möjligt, men senast 12 januari. Urval och intervjuer kommer att ske löpande, så tjänsten kan komma att tillsättas tidigare.

Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta Anita Ahlzén på telnr. 018?430 22 03 eller [email protected]

Eurofins PharmaControl är en del av Eurofins Biopharma Product Testing med 40 medarbetare i Sverige och 4000 globalt på 29 laboratorier. På Eurofins PharmaControl arbetar 20 medarbetare fördelade mellan funktionerna Mikrobiologisk support, Quality Control (QC) och Quality Assurance (QA).

Varför Eurofins?

Dina kunskaper, färdigheter och personliga utveckling är vår mest värdefulla tillgång och en förutsättning för vår framgång. För dig innebär detta en möjlighet att få delta i spännande och utmanande projekt vilket ger dig goda möjligheter att kontinuerligt utvecklas professionellt. Samtidigt får du möjlighet att arbeta i ett företag som befinner sig en spännande och expansiv fas. Visa mindre

VALIDERINGSINGENJÖR TILL ALTEN LIFE SCIENCE

Ansök    Dec 20    Alten Sverige AB    Biomedicinare
Vi söker nu dig som vill arbeta och utvecklas inom validering och kvalitetssäkring i Uppsala och Stockholm! Som valideringsingenjör arbetar du med spännande företag inom Life Scienceindustrin. Dina uppgifter kommer främst att gå ut på att ta fram valideringsstrategier, valideringsplaner, genomföra valideringstester samt att vara teknisk expert för utrustningar och system.   Som person är det viktigt att du är flexibel, driven, noggrann, effektiv, hjälpsam ... Visa mer
Vi söker nu dig som vill arbeta och utvecklas inom validering och kvalitetssäkring i Uppsala och Stockholm! Som valideringsingenjör arbetar du med spännande företag inom Life Scienceindustrin. Dina uppgifter kommer främst att gå ut på att ta fram valideringsstrategier, valideringsplaner, genomföra valideringstester samt att vara teknisk expert för utrustningar och system.
 
Som person är det viktigt att du är flexibel, driven, noggrann, effektiv, hjälpsam och strukturerad samtidigt som du ska vara social och en team-player. Du måste kunna planera, prioritera och utföra dina arbetsuppgifter självständigt och på ett lösningsorienterat sätt. Känner du att du har det som krävs, tveka inte att höra av dig!

Din roll:
- Leda, planera, koordinera och/eller utföra validerings- och kvalificeringsarbete
- Utföra tester med avseende på kvalificering och validering av utrustning, process, metod, system, och/eller instrument
- Utfärda valideringsplaner, protokoll och rapporter
- Utreda uppkomna avvikelser och följa upp med åtgärder

Din profil:
- Civilingenjörsexamen inom kemi, bioteknik, medicinteknik, eller liknande relevant område
- Minst 1 års erfarenhet av valideringsarbete inom läkemedelsbranschen och kännedom om GMP
- Goda språkkunskaper inom svenska och engelska i tal och skrift

Det är meriterande om du har erfarenhet av följande: arbete i renrum, sterilisering, aseptik, biokemiska analyser, CAPA, LIMS-system, ISO-standarder, GAMP, IQ/OQ/PQ, GXP, 21 CFR PART11 och HACCP.

Vad vi erbjuder dig
Varje medarbetare är lika viktig i ALTENs framgång! Vi drivs av att se människor växa och utvecklas, därför skapar vi möjligheter att få arbeta med det man har passion för. På ALTEN har vi ett stort utbud av uppdrag hos flera av de främsta företagen i Sverige i flera olika branscher, där dina önskemål styr din väg framåt. Vi erbjuder såväl nationella som internationella möjligheter och tillsammans med din coachande chef bygger du din karriär så att du kan utvecklas och förverkliga dina mål och drömmar!

Som konsult får du både en teamkänsla i ditt uppdrag och en riktigt härlig gemenskap på ALTEN. Genom våra interna nätverk ALTEN Sports, [email protected] och ALTEN Innovation ges du möjlighet att driva frågor och aktiviteter som just du brinner för, tillsammans med dina kollegor. Allt är självklart frivilligt. Balans mellan arbete och privatliv sätter vi högst på listan. Självklart har vi kollektivavtal. Utöver detta har vi förmåner såsom friskvårdsbidrag, tjänstepension och försäkringar.

We believe in growing together!

Mellan den 20 december och den 8 januari kommer inget urval att göras på grund av julledighet. Vi har heller inte möjlighet att besvara frågor under denna period, men vi önskar en riktigt god jul och ett gott nytt år! Visa mindre

Mikrobiolog till spännande företag i Uppsala

Ansök    Dec 17    Randstad    Biomedicinare
Arbetsbeskrivning Vi söker nu en mikrobiolog till ett uppdrag hos ett spännande företag i Uppsala! Brinner du för att jobba på labb, och vill bidra till god kvalité inom läkemedelsindustrin? Då har vi uppdragen för dig! Ansvarsområden hantera produkter som innehåller olika typer av näringslösningar med varierande storlek i samband med inslussning till sterilrum (B-klass)  utföra steriltest i renrum (B-klass) utföra koktest, endotoxinanalys, råvauranalyser... Visa mer
Arbetsbeskrivning
Vi söker nu en mikrobiolog till ett uppdrag hos ett spännande företag i Uppsala! Brinner du för att jobba på labb, och vill bidra till god kvalité inom läkemedelsindustrin? Då har vi uppdragen för dig!

Ansvarsområden
hantera produkter som innehåller olika typer av näringslösningar med varierande storlek i samband med inslussning till sterilrum (B-klass) 
utföra steriltest i renrum (B-klass)
utföra koktest, endotoxinanalys, råvauranalyser totalantal mo
utföra andra labanalyser inkl miljökontroll vid behov
medverka i det dagliga arbetet som t.ex. rapportering av resultat, beställning av förbrukningsmaterial
självständigt driva avvikelseutredningar inom arbetsområdet
Upprätta instruktioner och driva förbättringsarbete
mikrobiologisk validering av metoder och processer, inkl att självständigt skriva protokoll och rapporter på engelska.




Arbetstider
Detta är ett konsultuppdrag på visstid 6mån men med chans till förlängning och tillsvidareanställning hos oss på Randstad Life Sciences. 

Kvalifikationer
Akademisk utbildning inom området (dvs mikrobiologi/biologi/bioteknik etc) 


God förmåga att uttrycka sig i tal och skrift på svenska och engelska samt goda datakunskaper i MS Excel och MS Word.




Erfarenhet
- planerat och genomfört mikrobiologiska studier/analyser
- aseptiskt arbete
- erfarenhet av GMP

Ansökan
Ansökan sker via vår hemsida.

Om företaget
Med över 600 000 anställda i omkring 40 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster och erbjuder bemannings-, konsult- och rekryteringslösningar inom alla kompetensområden. Vi erbjuder även interim management, executive search och omställningstjänster. Vi har ett stort nätverk av bolag och kandidater vilket innebär att vi förmedlar hundratals jobb inom olika branscher, från Kiruna i norr till Malmö i söder. Vår ambition är att vara den bästa arbetsgivaren på marknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och organisationer att nå deras sanna potential. Vi kallar det Human Forward. Visa mindre