Lediga jobb som Kvalitetsingenjör, textil, trä, glas, förpackn. i Uppsala

Se lediga jobb som Kvalitetsingenjör, textil, trä, glas, förpackn. i Uppsala. Genom att välja en specifik arbetsgivare kan du även välja att se alla jobb i Uppsala som finns hos arbetsgivaren.

Kvalitetsingenjör till GEMS i Uppsala!

Just nu söker GEMS Pet Systems en kvalitetsingenjör med kunskap om ISO och en god kommunikativ förmåga. I rollen får du möjligheten att utvecklas genom att själv skapa rutiner och strukturer för att företaget ska uppnå deras kvalitetsstandard. OM TJÄNSTEN GEMS PET Systems är en del av GE Healthcare och världsledande inom tillverkning av cyklotroner till PET-kameror som, med dess unika teknologi, används för att upptäcka cancer i ett tidigt skede. Som kv... Visa mer
Just nu söker GEMS Pet Systems en kvalitetsingenjör med kunskap om ISO och en god kommunikativ förmåga. I rollen får du möjligheten att utvecklas genom att själv skapa rutiner och strukturer för att företaget ska uppnå deras kvalitetsstandard.

OM TJÄNSTEN
GEMS PET Systems är en del av GE Healthcare och världsledande inom tillverkning av cyklotroner till PET-kameror som, med dess unika teknologi, används för att upptäcka cancer i ett tidigt skede. Som kvalitetsingenjör hos GEMS får du chansen att utföra ett betydelsefullt arbete som gör skillnad i kriget mot cancer.

Som kvalitetsingenjör kommer ditt största fokus vara att utveckla produktionen i enlighet med ISO 13485 genom att få möjlighet att skapa teamets struktur och rutiner samt följa upp och utveckla dessa efter tid. Du kommer att tillhöra ett produktionsnära team bestående av nio ingenjörer vilka är en del av bolagets supply chain. Teamet arbetar med varierande arbetsuppgifter med fokus på produktens livscykel. De är länken mellan utveckling och tillverkning samt fungerar som en supportfunktion mot produktionen. Tjänsten är initialt ett konsultuppdrag via Academic Work med målet att konsulten ska bli överrekryterad av GEMS om samarbetet uppskattas av båda parter.

Du erbjuds
- Möjlighet att påverka ditt arbete och skapa egna strukturer
- Att arbeta med en intressant och livsavgörande produkt
- Flexibilitet kopplat till arbetstid och plats

ARBETSUPPGIFTER

Arbetsuppgifter


* Driva förbättrad produktkvalité genom att identifiera brister i tillverkningen
* Framställa och utveckla instruktioner, mallar samt metoder för dokumentation
* Utbilda och öka kunskapen kring ISO 13485
* Arbeta med problemlösning inom produktion och avvikelseutredningar
* Utvärdera och förbättra de etablerade systemen


VI SÖKER DIG SOM
- Har mycket god kunskap om ISO standarder, fördelaktigt inom ISO 13485
- Har goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift då du kommer att samverka med lokala och globala team

För att lyckas och trivas i rollen har du följande personliga egenskaper:
- Självgående
- Kvalitetsmedveten
- Kommunikativ

Vår rekryteringsprocess

Rekryteringsprocessen hanteras av Academic Work och kundens önskemål är att alla frågor rörande tjänsten riktas till Academic Work

Vi tillämpar löpande urval och annonsen kan tas ned innan sista ansökningsdag om vi har gått vidare till urvals- och intervjufasen. Rekryteringsprocessen omfattar två test: ett personlighetstest och ett test i kognitiv förmåga. Testerna är ett verktyg för att matcha rätt talang med rätt position samt främja jämlikhet, mångfald och en rättvis rekryteringsprocess.

INFORMATION OM FÖRETAGET
På GE HealthCare ser de möjligheter genom innovation. På företaget samarbetar de med sina kunder för att uppfylla sjukvårdens största potential genom banbrytande medicinsk teknik, intelligenta enheter och vårdlösningar. De skapar bättre verktyg som möjliggör bättre patientvård. Tillsammans bygger de inte bara en hälsosammare framtid utan lever deras syfte att skapa en värld där vården inte har några gränser. Läs gärna mer om företaget på denna länk: https://www.gehealthcare.com/ Visa mindre

Project Manager to Sysmex Astrego AB

DEAR POTENTIAL NEW SYSMEX ASTREGO COLLEAGUE,?  Sysmex Astrego AB is scaling up and is in the need of your Project Management and Microsoft Project Professional skills. If managing production scale-up and cost-down projects, and providing support on Microsoft Project Professional (MPP) are the kind of things that get you up in the morning, then do read on!? Sysmex Astrego AB is a fast-growing and innovative company in medical diagnostics, with a vision t... Visa mer
DEAR POTENTIAL NEW SYSMEX ASTREGO COLLEAGUE,? 

Sysmex Astrego AB is scaling up and is in the need of your Project Management and Microsoft Project Professional skills.

If managing production scale-up and cost-down projects, and providing support on Microsoft Project Professional (MPP) are the kind of things that get you up in the morning, then do read on!?

Sysmex Astrego AB is a fast-growing and innovative company in medical diagnostics, with a vision to develop diagnostic products to contribute to the global fight against antibiotic resistance. The company's first product is aimed at primary care for the diagnosis of urinary tract infection with suggestions for appropriate antibiotics.

 

WHAT WILL YOU DO?

The role is located in Sysmex Astrego’s facilities, in a scenic environment on Sweden's Agricultural University campus in Ultuna, south of Uppsala. Here you will work together with 39 other Sysmex Astrego colleagues who are focused on research, development, and production of the company's products.

Reporting to the Director of Program Management, you will as the Project Manager hold a role with dual responsibilities. You will run and manage technical projects in a multidisciplinary environment, e.g. production scale-up and cost-down projects for the Director of Production AND be the organisation’s dedicated specialist in Microsoft Project Professional (MPP), providing support and solving issues in the MPP environment.

You will:

•        Run projects for production scale-up and cost-cown for the Director of Production.

•        Support projects for the Director R&D.

•        Support the Director Program Management and team in running multiple parallel projects in Microsoft Project Professional (MPP)

•        Delivering support and help solving issues in the MPP environment.

•        Determine and define project scope and objectives for new projects.

•        Predict resources needed to reach objectives and manage resources in an effective and efficient manner.

•        Develop and manage detailed project schedule and work plans.

•        Monitor and provide project updates on a consistent basis to various stakeholders about strategy, adjustments, and progress.

•        Measure project performance to identify areas for improvement.

 

 ?EXPERIENCES AND PROVEN SUCCESSES THAT WE ARE LOOKING FOR:

•        Degree in relevant science or engineering discipline.

•        Extensive industrial experience in project management/manufacturing development in a cGMP environment, working with all levels of management.

•        Familiar with specification, purchasing and validation routines for new equipment in a cGMP & ISO 13485 regulated med-tech/life science industry.

•        Experience of production scale up in life science/ medtech /pharma.

•        Strong familiarity with project management software tools, methodologies, and best practices.

•        Recent experience with Microsoft Project Professional (MPP).

•        Development and monitoring of project schedule using Microsoft Project Professional (MPP).

•        Ability to complete projects according to outlined scope, budget, and timeline

•        Strong presentation skills in English

 Good to have:

•        Project Management Professional (PMP) certification

 Personal qualities are of high importance in this role. We realise that the list of expectations is getting long. But we do think that to succeed and support in the best possible way in this role, you are indeed a person with tactful change management skills.

 

ABOUT YOUR POTENTIAL NEW EMPLOYER

The company was founded as Astrego Diagnostics AB in March 2017, based on 10 years of basic research at Uppsala University, and with a vision to develop diagnostic products to contribute to the global fight against antibiotic resistance. The company's name comes from Antibiotic Susceptibility Testing - AST, and rego which is Latin for guiding. In May 2022, the company was acquired by Sysmex Corporation, with the intention of commercializing products on the global market. Sysmex Corporation is a globally operating diagnostics company, with headquarters in Kobe, Japan and with over 9,200 employees.

 

YOUR APPLICATION

This recruitment is handled by QRIOS Life Science & Engineering. We treat all candidates equally. If you are interested in applying, please do so through our application system, using this link. This will ensure that the candidate experience is smooth and fair to everyone!

Interviews are taking place continuously so don’t wait with your application.

QRIOS MINDS GO FURTHER. Visa mindre

Project Manager to Sysmex Astrego AB

DEAR POTENTIAL NEW SYSMEX ASTREGO COLLEAGUE,?  Sysmex Astrego AB is scaling up and is in the need of your Project Management and Microsoft Project Professional skills. If managing production scale-up and cost-down projects, and providing support on Microsoft Project Professional (MPP) are the kind of things that get you up in the morning, then do read on!? Sysmex Astrego AB is a fast-growing and innovative company in medical diagnostics, with a vision t... Visa mer
DEAR POTENTIAL NEW SYSMEX ASTREGO COLLEAGUE,? 

Sysmex Astrego AB is scaling up and is in the need of your Project Management and Microsoft Project Professional skills.

If managing production scale-up and cost-down projects, and providing support on Microsoft Project Professional (MPP) are the kind of things that get you up in the morning, then do read on!?

Sysmex Astrego AB is a fast-growing and innovative company in medical diagnostics, with a vision to develop diagnostic products to contribute to the global fight against antibiotic resistance. The company's first product is aimed at primary care for the diagnosis of urinary tract infection with suggestions for appropriate antibiotics.

 

WHAT WILL YOU DO?

The role is located in Sysmex Astrego’s facilities, in a scenic environment on Sweden's Agricultural University campus in Ultuna, south of Uppsala. Here you will work together with 39 other Sysmex Astrego colleagues who are focused on research, development, and production of the company's products.

Reporting to the Director of Program Management, you will as the Project Manager hold a role with dual responsibilities. You will run and manage technical projects in a multidisciplinary environment, e.g. production scale-up and cost-down projects for the Director of Production AND be the organisation’s dedicated specialist in Microsoft Project Professional (MPP), providing support and solving issues in the MPP environment.

You will:

•        Run projects for production scale-up and cost-cown for the Director of Production.

•        Support projects for the Director R&D.

•        Support the Director Program Management and team in running multiple parallel projects in Microsoft Project Professional (MPP)

•        Delivering support and help solving issues in the MPP environment.

•        Determine and define project scope and objectives for new projects.

•        Predict resources needed to reach objectives and manage resources in an effective and efficient manner.

•        Develop and manage detailed project schedule and work plans.

•        Monitor and provide project updates on a consistent basis to various stakeholders about strategy, adjustments, and progress.

•        Measure project performance to identify areas for improvement.

 

 ?EXPERIENCES AND PROVEN SUCCESSES THAT WE ARE LOOKING FOR:

•        Degree in relevant science or engineering discipline.

•        Extensive industrial experience in project management/manufacturing development in a cGMP environment, working with all levels of management.

•        Familiar with specification, purchasing and validation routines for new equipment in a cGMP & ISO 13485 regulated med-tech/life science industry.

•        Experience of production scale up in life science/ medtech /pharma.

•        Strong familiarity with project management software tools, methodologies, and best practices.

•        Recent experience with Microsoft Project Professional (MPP).

•        Development and monitoring of project schedule using Microsoft Project Professional (MPP).

•        Ability to complete projects according to outlined scope, budget, and timeline

•        Strong presentation skills in English

 Good to have:

•        Project Management Professional (PMP) certification

 Personal qualities are of high importance in this role. We realise that the list of expectations is getting long. But we do think that to succeed and support in the best possible way in this role, you are indeed a person with tactful change management skills.

 

ABOUT YOUR POTENTIAL NEW EMPLOYER

The company was founded as Astrego Diagnostics AB in March 2017, based on 10 years of basic research at Uppsala University, and with a vision to develop diagnostic products to contribute to the global fight against antibiotic resistance. The company's name comes from Antibiotic Susceptibility Testing - AST, and rego which is Latin for guiding. In May 2022, the company was acquired by Sysmex Corporation, with the intention of commercializing products on the global market. Sysmex Corporation is a globally operating diagnostics company, with headquarters in Kobe, Japan and with over 9,200 employees.

 

YOUR APPLICATION

This recruitment is handled by QRIOS Life Science & Engineering. We treat all candidates equally. If you are interested in applying, please do so through our application system, using this link. This will ensure that the candidate experience is smooth and fair to everyone!

Interviews are taking place continuously so don’t wait with your application.

QRIOS MINDS GO FURTHER. Visa mindre

Quality Engineer

With a unique legacy in dermatology as well as decades of cutting-edge innovation, Galderma is the leading company solely dedicated to skin and advancing the future of dermatology. We look for people who focus on getting results, embrace learning and bring a positive energy. They must combine initiative with a sense of teamwork and collaboration. Above all, they must be passionate about doing something meaningful for consumers, patients and the healthcare... Visa mer
With a unique legacy in dermatology as well as decades of cutting-edge innovation, Galderma is the leading company solely dedicated to skin and advancing the future of dermatology.

We look for people who focus on getting results, embrace learning and bring a positive energy. They must combine initiative with a sense of teamwork and collaboration. Above all, they must be passionate about doing something meaningful for consumers, patients and the healthcare professionals we serve every day. We aim to empower each employee and to promote their personal growth all the while ensuring business needs are met now and into the future. Across our company, we embrace diversity and respect the dignity, privacy and personal rights of every employee.

At Galderma, we actively give our teams reasons to believe in our ambition to become the leading dermatology company in the world. With us, you have the ultimate opportunity to gain new and challenging work experiences and create unparalleled, direct impact.

Quality Engineer
Location: Uppsala, Sweden (on-site)

Job Description

Vill du vara med på en tillväxtresa där du är med och bygger upp en helt ny produktionslina för vår nya biologiska läkemedelsprodukt? Nu söker vi en kvalitetsingenjör i Uppsala. Detta är en bred roll och du kommer vara där det händer! Är du redo för ett nästa steg i din karriär där du kommer att utvecklas? Då kan detta vara rollen för dig.

Tjänsten ingår i vår nystartade produktionslina för vårt nya biologiska läkemedel. Vi tillverkar den biologiska läkemedelssubstansen, fyller den aseptiskt för att sedan slutpacka den. Tjänsten är framför allt riktad mot slutpaketeringen. I denna tjänst har du möjlighet att arbeta med utveckling av rutiner, förvaltning och utveckling med avseende på metoder, processer, flöden och kvalitet. En naturlig del av tjänsten är korsfunktionellt samarbete.

Ansvarsområden

*

Framtagning, förvaltning och ägarskap av dokumentation
*

Initiera och leda förbättringsaktiviteter
*

Delta/leda projektgrupper och förbättringsaktiviteter
*

Arbete med förebyggande kvalitetssäkring
*

Analysera och följa upp processdata
*

Utreda avvikelser
*

Ta fram och genomföra utbildningar
*

Delta i kvalificeringar av nya och befintliga utrustningar

Kvalifikationer

*

Högskoleutbildning inom relevant område, alternativt motsvarande arbetslivserfarenhet
*

Erfarenhet av tillverkning är meriterande
*

Erfarenhet av kvalitetssystem är meriterande
*

Flytande i svenska och engelska

Som person är du driven och tycker om när arbetet går snabbt framåt. Du tycker upp att bygga upp och förvalta arbetet. Det är viktigt att du har god kommunikativ förmåga eftersom du kommer att vara involverad i många projekt samtidigt där du integrerar med flera personer.

Frågor och ansökan

Har vi fångat ditt intresse? Vi välkomnar din ansökan via länken "Apply Now / Ansök nu" redan i dag, dock senast 4 december 2022. Urval och intervjuer görs löpande under ansökningstiden, och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum.

Vi erbjuder
Du kommer att arbeta för en organisation som innefattar mångfald och inkludering och vi tror att vi kommer att leverera bättre resultat genom att spegla perspektiven hos vår mångfaldiga kundbas.

I Uppsala ligger Galdermas globala center för affärsområdet estetik med verksamhet inom produktutveckling, tillverkning och marknadsföring. Här arbetar cirka 500 personer med världsledande produkter som Restylane, Azzalure och Sculptra.

På Galderma i Uppsala har vi verksamhet inom produktutveckling och tillverkning inom dermatologi och vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Vi är belägna längs med Fyrisån i Uppsala, 10 minuters cykelfärd från Uppsala Resecentrum.

About Galderma
Galderma is the world's largest independent dermatology company, present in approximately 100 countries. Since our inception in 1981, we have been driven by a complete dedication to dermatology. We deliver an innovative, science-based portfolio of sophisticated brands and services across Aesthetics, Consumer Care and Prescription Medicine. Focused on the needs of consumers and patients, we work in partnership with healthcare professionals to ensure superior outcomes. Because we understand that the skin we're in shapes our life stories, we are advancing dermatology for every skin story. For more information, please visit our website: https://www.galderma.com/careers Visa mindre

Project Manager to Sysmex Astrego AB

DEAR POTENTIAL NEW SYSMEX ASTREGO COLLEAGUE,?  Sysmex Astrego AB is scaling up and is in the need of your Project Management and Microsoft Project Professional skills. If managing production scale-up and cost-down projects, and providing support on Microsoft Project Professional (MPP) are the kind of things that get you up in the morning, then do read on!? Sysmex Astrego AB is a fast-growing and innovative company in medical diagnostics, with a vision t... Visa mer
DEAR POTENTIAL NEW SYSMEX ASTREGO COLLEAGUE,? 

Sysmex Astrego AB is scaling up and is in the need of your Project Management and Microsoft Project Professional skills.

If managing production scale-up and cost-down projects, and providing support on Microsoft Project Professional (MPP) are the kind of things that get you up in the morning, then do read on!?

Sysmex Astrego AB is a fast-growing and innovative company in medical diagnostics, with a vision to develop diagnostic products to contribute to the global fight against antibiotic resistance. The company's first product is aimed at primary care for the diagnosis of urinary tract infection with suggestions for appropriate antibiotics.

 

WHAT WILL YOU DO?

The role is located in Sysmex Astrego’s facilities, in a scenic environment on Sweden's Agricultural University campus in Ultuna, south of Uppsala. Here you will work together with 39 other Sysmex Astrego colleagues who are focused on research, development, and production of the company's products.

Reporting to the Director of Program Management, you will as the Project Manager hold a role with dual responsibilities. You will run and manage technical projects in a multidisciplinary environment, e.g. production scale-up and cost-down projects for the Director of Production AND be the organisation’s dedicated specialist in Microsoft Project Professional (MPP), providing support and solving issues in the MPP environment.

You will:

•        Run projects for production scale-up and cost-cown for the Director of Production.

•        Support projects for the Director R&D.

•        Support the Director Program Management and team in running multiple parallel projects in Microsoft Project Professional (MPP)

•        Delivering support and help solving issues in the MPP environment.

•        Determine and define project scope and objectives for new projects.

•        Predict resources needed to reach objectives and manage resources in an effective and efficient manner.

•        Develop and manage detailed project schedule and work plans.

•        Monitor and provide project updates on a consistent basis to various stakeholders about strategy, adjustments, and progress.

•        Measure project performance to identify areas for improvement.

 

 ?EXPERIENCES AND PROVEN SUCCESSES THAT WE ARE LOOKING FOR:

•        Degree in relevant science or engineering discipline.

•        Extensive industrial experience in project management/manufacturing development in a cGMP environment, working with all levels of management.

•        Familiar with specification, purchasing and validation routines for new equipment in a cGMP & ISO 13485 regulated med-tech/life science industry.

•        Experience of production scale up in life science/ medtech /pharma.

•        Strong familiarity with project management software tools, methodologies, and best practices.

•        Recent experience with Microsoft Project Professional (MPP).

•        Development and monitoring of project schedule using Microsoft Project Professional (MPP).

•        Ability to complete projects according to outlined scope, budget, and timeline

•        Strong presentation skills in English

 Good to have:

•        Project Management Professional (PMP) certification

 Personal qualities are of high importance in this role. We realise that the list of expectations is getting long. But we do think that to succeed and support in the best possible way in this role, you are indeed a person with tactful change management skills.

 

ABOUT YOUR POTENTIAL NEW EMPLOYER

The company was founded as Astrego Diagnostics AB in March 2017, based on 10 years of basic research at Uppsala University, and with a vision to develop diagnostic products to contribute to the global fight against antibiotic resistance. The company's name comes from Antibiotic Susceptibility Testing - AST, and rego which is Latin for guiding. In May 2022, the company was acquired by Sysmex Corporation, with the intention of commercializing products on the global market. Sysmex Corporation is a globally operating diagnostics company, with headquarters in Kobe, Japan and with over 9,200 employees.

 

YOUR APPLICATION

This recruitment is handled by QRIOS Life Science & Engineering. We treat all candidates equally. If you are interested in applying, please do so through our application system, using this link. This will ensure that the candidate experience is smooth and fair to everyone!

Interviews are taking place continuously so don’t wait with your application.

QRIOS MINDS GO FURTHER. Visa mindre

Avfallsplanerare inom cirkulär ekonomi och samhällsutveckling

Arbetsbeskrivning Vill du jobba med cirkulär ekonomi och planera och driva en hållbar samhällsutveckling i Uppsala? Planeringsavdelningen på Uppsala Vatten rekryterar nu en person med ett starkt driv och ett högt engagemang för miljö- och klimatfrågor. Planeringsavdelningen inom Uppsala Vatten och Avfall AB arbetar brett med avfalls- och VA-frågor, med allt från långsiktiga strategiska utredningar till mer konkreta utredningar av nya anläggningar. Vi är e... Visa mer
Arbetsbeskrivning
Vill du jobba med cirkulär ekonomi och planera och driva en hållbar samhällsutveckling i Uppsala? Planeringsavdelningen på Uppsala Vatten rekryterar nu en person med ett starkt driv och ett högt engagemang för miljö- och klimatfrågor.

Planeringsavdelningen inom Uppsala Vatten och Avfall AB arbetar brett med avfalls- och VA-frågor, med allt från långsiktiga strategiska utredningar till mer konkreta utredningar av nya anläggningar. Vi är en naturlig samarbetspartner då staden växer och ansvarar för avfalls-, och VA-frågor i den fysiska planeringen. 



Ansvarsområden
Du kommer ansvara för och driva utredningar samt innovations- och utvecklingsprojekt inom avfallsområdet. Exempelvis utveckla nya tjänster och arbeta med avsättning av material till återanvändning och materialåtervinning. Utöver det kommer du även leda planeringen av åtgärder i kommunens avfallsplan och aktualisera programmet. Exempel på  arbetsuppgifter som ingår i rollen är:


Sammankalla och leda bolagets utvecklingsgrupp för avfall.
Genomföra utvecklingsprojekt tillsammans med. kommunen och andra kommunala bolag; öka utsortering, minimera avfallet högre upp i kedjan, utveckla nya tjänster och samarbeten etc. 
Utveckla avfallsområdet inom fysisk planering och vid behov delta i förvaltningsövergripande projektgrupper tex. vid revidering av kommunala styrdokument.
Ansvara för att ta fram ny avfallsplan (ej aktuellt inom närtid då ny plan är under antagande ).
Bereda beslutsunderlag i olika frågor, svara på remisser och yttranden samt handleda studenter. 

Omvärldsbevakning inom området och nätverkande är viktigt för att ständigt utveckla avfallsområdet. 



Kvalifikationer
Krav
Relevant högskole- eller universitetsutbildning inom samhälls- eller naturvetenskap. 
Gärna några års erfarenhet inom avfall eller inom linkande bransch.
Kunna uttrycka dig väl i både svenska och engelska.

Meriterande
Att du har jobbat inom kommunal eller statlig sektor. 
Erfarenhet av att ha jobbat med cirkulär ekonomi och innovation.   

Som person är du ansvarstagande och självständig och kan på ett strukturerat sätt leda projekt fram till beslut. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet som initiativförmåga och strategiskt tänkande. Du är transparent, lyhörd och kommunikativ och har god förmåga att skapa och utveckla goda relationer såväl inom som utom den egna verksamheten. 



Ansökan
Intresseanmälan
Sista dagen för intresseanmälan är 2022-08-14 urvalet kommer ske efter sista anmälningsdagen.

I denna rekrytering samarbetar Uppsala Vatten & Avfall med Randstad rekrytering. Frågor besvaras av rekryteringskonsult Linnea Holmström, [email protected] och Branch Manager Jonna Wenngren, [email protected].

För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald.

Övriga upplysningar
Anställningen innebär placering i säkerhetsklass. Ett krav för anställning är godkänt resultat i säkerhetsprövningen med registerkontroll, som genomförs i enlighet med säkerhetsskyddslagen. Vi ställer höga krav på våra medarbetares säkerhets- och sekretessmedvetande. Du ska även vara beredd att krigsplaceras inom ramen för Uppsala Vatten och Avfalls roll i totalförsvaret.  Rekryteringsprocessen för befattningar i säkerhetsklass tar något längre tid än normalt. Detta då det ingår fler kontrollmoment. Uppsala Vatten tillämpar 6 månaders provanställning.




Om företaget
Välkommen till Uppsala Vatten och Avfall AB. Vårt mål är att aktivt bidra till ett hållbart samhälle. Det gör vi genom att ständigt utveckla nya resurssmarta lösningar och uppmuntra till återvinning och återbruk. Vi ger Uppsala dricksvatten, renar avloppsvatten och tar hand om regnvatten. Vi skapar kretsloppstjänster där vi gör biogas av matavfall, minskar vattenförbrukningen och återanvänder material på bästa sätt.

Intresseanmälan
Sista dagen för intresseanmälan är 2022-08-14 urvalet kommer ske efter sista anmälningsdagen.

I denna rekrytering samarbetar Uppsala Vatten & Avfall med Randstad rekrytering. Frågor besvaras av rekryteringskonsult Linnea Holmström, [email protected] och Branch Manager Jonna Wenngren, [email protected].

För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald.

Övriga upplysningar
Anställningen innebär placering i säkerhetsklass. Ett krav för anställning är godkänt resultat i säkerhetsprövningen med registerkontroll, som genomförs i enlighet med säkerhetsskyddslagen. Vi ställer höga krav på våra medarbetares säkerhets- och sekretessmedvetande. Du ska även vara beredd att krigsplaceras inom ramen för Uppsala Vatten och Avfalls roll i totalförsvaret.  Rekryteringsprocessen för befattningar i säkerhetsklass tar något längre tid än normalt. Detta då det ingår fler kontrollmoment. Uppsala Vatten tillämpar 6 månaders provanställning. Visa mindre

QA Director till unika Miris

Nu finns chansen för dig som vill vara med och bidra till att förbättra livet för tidigt födda barn! Miris utvecklar, tillverkar och säljer medicintekniska instrument för bröstmjölksanalys. Instrumenten används för att förbättra nutritionsvården av för tidigt födda barn och på så sätt förbättra dessa barns förutsättningar för en bättre framtid. Företaget behöver nu dig i rollen som QA Director. Bli en del av denna spännande resa! OM TJÄNSTEN På Miris kom... Visa mer
Nu finns chansen för dig som vill vara med och bidra till att förbättra livet för tidigt födda barn! Miris utvecklar, tillverkar och säljer medicintekniska instrument för bröstmjölksanalys. Instrumenten används för att förbättra nutritionsvården av för tidigt födda barn och på så sätt förbättra dessa barns förutsättningar för en bättre framtid. Företaget behöver nu dig i rollen som QA Director. Bli en del av denna spännande resa!

OM TJÄNSTEN
På Miris kommer du arbeta på ett litet medtech-bolag som både värnar om varandra och samhället i stort. På Miris i Uppsala sitter 10 personer, det är högt i tak och korta beslutsvägar. Företaget är i en fas där flera utvecklingsprojekt startas upp som kommer prägla arbetet flera år framåt. Utöver att företaget växer med interna resurser har en etablering på USA-marknaden startats då företaget erhöll FDA godkännande för sin produkt 2018. Företaget är ensamt i världen med godkännande på den europeiska och amerikanska marknaden för denna typ av produkt.

Som QA Director på Miris tar du över ledningen av Miris kvalitetssystem och du kan utföra dina uppgifter från kontoret, hemma eller på resande fot. Miris har ett elektroniskt kvalitetssystem (Greenlight guru) specifikt utvecklat för medicintekniska produkter och som uppfyller kraven från bland annat ISO 13485 och FDA’s QRS. Systemet är till skillnad från ett pappersbaserat kvalitetssystem lättarbetat och hanteras med minimal administration. Med lätthet sköts dokument, ändringshantering, produktutveckling och riskhantering, avvikelser, kundklagomål, träningsevent och uppgifter digitalt. Miris har ett komplett och välfungerande kvalitetssystem som till största delen redan är anpassat efter de höga kraven från IVDR.

På Miris har du stora möjligheter att bidra med egna idéer och fatta beslut på ett sätt som är sällsynt i större bolag. Du kommer tillhöra Quality Assurance & Regulatory Affairs teamet och rapportera till ledningsgruppen. I rollen har du ett tight samarbete med dina kollegor och bolaget i stort – där det finns värdefull kunskap att hämta som får dig att växa. I ett högt tempo kommer du in i en spännande fas, i en bransch som gör skillnad - på riktigt.

ARBETSUPPGIFTER
- Ledning av kvalitetssystemet med hjälp av eQMS
- Skriva, granska och godkänna kvalitetsstyrande dokument
- Mätning och analys av produkter och processer inom kvalitetssystemet
- Planera och genomföra interna och externa revisioner
- Övervakning och kontroll av produktionsprocesser, både In-Process Control (IPC) och frisläppning
- Granskning av tillverkningsdokumentation samt dokumentation från produktutveckling
- Vara delaktig i ledningsgruppen och träna anställda inom QA

VI SÖKER DIG SOM
- Har en högskole- eller civilingenjörsutbildning
- Har arbetat med hela kvalitetsledningssystemet samt har goda kunskaper inom kvalitetssystemet ISO 13485
- Har varit delaktig i såväl interna som externa audits
- Har goda kunskaper i svenska och engelska, i såväl tal som i skrift
- Om du har tidigare erfarenhet av att delta i ledningsgenomgångar ser vi det som meriterande

Som person är du:


* Noggrann & kvalitetsmedveten
* Självgående och driver på ditt arbete framåt
* Relationsskapande
* Flexibel


Dessa egenskaper kommer gå som en röd tråd genom hela rekryteringsprocessen.

#

Övrig information


* Start: Omgående/enligt överenskommelse
* Omfattning: Heltid, tillsvidare
* Placering: Uppsala


Rekryteringsprocessen hanteras av Academic Work och Miris önskemål är att alla frågor rörande tjänsten hanteras av Academic Work. Vi går igenom urvalet löpande och annonsen kan stängas ner innan tjänsten är tillsatt om vi gått över till urvals- och intervjufasen.

INFORMATION OM FÖRETAGET
Mirisär ett globalt medtech-bolag som utvecklar och säljer utrustning och förbrukningsartiklar för analys av humanmjölk. Försäljning sker i första hand till neonatalavdelningar, mjölkbanker och forskningsinstitutioner i hela värden. Miris har ca 450 instrument installerade globalt och är marknadsledande inom sin nisch. Miris Human Milk Analyzer™ (Miris HMA™) är CE-märkt och i december 2018 erhöll bolaget marknadsgodkännande från amerikanska läkemedelsmyndigheten (FDA). Bolaget har nyligen certifierats enligt ISO 13485:2016. Miris mission är att bidra till förbättrad global neonatal hälsa, genom att tillhandahålla individuell nutrition baserad på humanmjölk för prematura barn. Miris Holding AB är noterat på Spotlight Stock Market. Visa mindre

Project Manager to Sysmex Astrego AB

DEAR POTENTIAL NEW SYSMEX ASTREGO COLLEAGUE,?  Sysmex Astrego AB is scaling up and is in the need of your Project Management and Microsoft Project Professional skills. If managing production scale-up and cost-down projects, and providing support on Microsoft Project Professional (MPP) are the kind of things that get you up in the morning, then do read on!? Sysmex Astrego AB is a fast-growing and innovative company in medical diagnostics, with a vision t... Visa mer
DEAR POTENTIAL NEW SYSMEX ASTREGO COLLEAGUE,? 

Sysmex Astrego AB is scaling up and is in the need of your Project Management and Microsoft Project Professional skills.

If managing production scale-up and cost-down projects, and providing support on Microsoft Project Professional (MPP) are the kind of things that get you up in the morning, then do read on!?

Sysmex Astrego AB is a fast-growing and innovative company in medical diagnostics, with a vision to develop diagnostic products to contribute to the global fight against antibiotic resistance. The company's first product is aimed at primary care for the diagnosis of urinary tract infection with suggestions for appropriate antibiotics.

 

WHAT WILL YOU DO?

The role is located in Sysmex Astrego’s facilities, in a scenic environment on Sweden's Agricultural University campus in Ultuna, south of Uppsala. Here you will work together with 39 other Sysmex Astrego colleagues who are focused on research, development, and production of the company's products.

Reporting to the Director of Program Management, you will as the Project Manager hold a role with dual responsibilities. You will run and manage technical projects in a multidisciplinary environment, e.g. production scale-up and cost-down projects for the Director of Production AND be the organisation’s dedicated specialist in Microsoft Project Professional (MPP), providing support and solving issues in the MPP environment.

You will:

•        Run projects for production scale-up and cost-cown for the Director of Production.

•        Support projects for the Director R&D.

•        Support the Director Program Management and team in running multiple parallel projects in Microsoft Project Professional (MPP)

•        Delivering support and help solving issues in the MPP environment.

•        Determine and define project scope and objectives for new projects.

•        Predict resources needed to reach objectives and manage resources in an effective and efficient manner.

•        Develop and manage detailed project schedule and work plans.

•        Monitor and provide project updates on a consistent basis to various stakeholders about strategy, adjustments, and progress.

•        Measure project performance to identify areas for improvement.

 

 ?EXPERIENCES AND PROVEN SUCCESSES THAT WE ARE LOOKING FOR:

•        Degree in relevant science or engineering discipline.

•        Extensive industrial experience in project management/manufacturing development in a cGMP environment, working with all levels of management.

•        Familiar with specification, purchasing and validation routines for new equipment in a cGMP & ISO 13485 regulated med-tech/life science industry.

•        Experience of production scale up in life science/ medtech /pharma.

•        Strong familiarity with project management software tools, methodologies, and best practices.

•        Recent experience with Microsoft Project Professional (MPP).

•        Development and monitoring of project schedule using Microsoft Project Professional (MPP).

•        Ability to complete projects according to outlined scope, budget, and timeline

•        Strong presentation skills in English

 Good to have:

•        Project Management Professional (PMP) certification

 Personal qualities are of high importance in this role. We realise that the list of expectations is getting long. But we do think that to succeed and support in the best possible way in this role, you are indeed a person with tactful change management skills.

 

ABOUT YOUR POTENTIAL NEW EMPLOYER

The company was founded as Astrego Diagnostics AB in March 2017, based on 10 years of basic research at Uppsala University, and with a vision to develop diagnostic products to contribute to the global fight against antibiotic resistance. The company's name comes from Antibiotic Susceptibility Testing - AST, and rego which is Latin for guiding. In May 2022, the company was acquired by Sysmex Corporation, with the intention of commercializing products on the global market. Sysmex Corporation is a globally operating diagnostics company, with headquarters in Kobe, Japan and with over 9,200 employees.

 

YOUR APPLICATION

This recruitment is handled by QRIOS Life Science & Engineering. We treat all candidates equally. If you are interested in applying, please do so through our application system, using this link. This will ensure that the candidate experience is smooth and fair to everyone!

Interviews are taking place continuously so don’t wait with your application.

QRIOS MINDS GO FURTHER. Visa mindre

Projektledare Instrumentgruppen till Q-linea i Uppsala

Q-linea AB är ett börsnoterat diagnostikföretag inriktat på att utveckla och leverera lösningar för att vårdgivare ska kunna diagnostisera och behandla infektionssjukdomar på kortast möjliga tid. Vår vision är att hjälpa till att rädda liv genom att, som en innovativ pionjär, säkerställa att antibiotika kan bibehållas som en effektiv behandling för framtida generationer. Bolaget har bland annat utvecklat ett instrument som heter ASTar, vilket ska hjälpa lä... Visa mer
Q-linea AB är ett börsnoterat diagnostikföretag inriktat på att utveckla och leverera lösningar för att vårdgivare ska kunna diagnostisera och behandla infektionssjukdomar på kortast möjliga tid. Vår vision är att hjälpa till att rädda liv genom att, som en innovativ pionjär, säkerställa att antibiotika kan bibehållas som en effektiv behandling för framtida generationer. Bolaget har bland annat utvecklat ett instrument som heter ASTar, vilket ska hjälpa läkare att snabbare ge korrekt antibiotikabehandling vid blodförgiftning.
Bolaget grundades 2008 runt teknik som utvecklats av forskare från Rudbecklaboratoriet vid Uppsala universitet, tillsammans med bland annat Olink Bioscience AB och Uppsala universitets holdingbolag UUAB. 11 år efter starten arbetar nu över 100 personer på Q-linea i ett interdisciplinärt och mycket motiverat team som bedriver sin verksamhet i moderna och väl anpassade lokaler i Uppsala Science Park och i Fyrislund.


Projektledare – Instrumentgruppen
Har du en bred erfarenhet av produktutveckling inom Life Science? Är du driven, prestigelös, och nyfiken på teknik? Söker du en tjänst på ett bolag med höga ambitioner där du kan vara med och bidra till att rädda liv? Då kan en tjänst som projektledare på Q-linea passa dig!
Vi söker för Q-lineas räkning en Projektledare för instrumentutveckling och tillverkning av Q-lineas produkter inom infektionsdiagnostik.
Avdelningen Instrument ansvarar för hårdvarudelen inom utvecklingsorganisationen, d.v.s. mekanik och elektronik. Det är ett team på ca 20 personer som arbetar med stor variation av uppgifter, allt från krav och konstruktion till funktionstester och verifiering.
Som projektledare kommer du arbeta med planering, koordinering, resurs- och tidsplanering samt rapportering av utvecklings- och tillverkningsrelaterade aktiviteter:
Validering av tillverkningsprocessen
Hantera dialogen med hårdvarutillverkaren
Göra riskbedömningar
Sköta acceptanstester



Kvalifikationer:
Du har minst 5 års tidigare erfarenhet av koordinering eller projektledning av produktutveckling inom Life science
Du har antagligen en civilingenjörsexamen eller motsvarande
Du talar och skriver obehindrat på svenska och engelska
Meriterande är erfarenhet av kravhantering, validering och verifiering av utvecklingsprojekt



För att lyckas i rollen som Projektledare Instrument ser vi att du är:
Strukturerad och resultatorienterad
En prestigelös lagspelare som gillar att ta ansvar och egna initiativ
Du brinner för att skapa effektiva team som överträffar förväntningar och du sätter teamets prestation före din egen
Stimuleras av ett arbete i högt tempo
Arbetet utgörs av tvärfunktionella samarbeten med många olika personer med olika kompetenser, vilket ställer krav på att du är pedagogisk och kommunikativ med god social förmåga



Vad erbjuder Q-linea dig?
Du blir en del av ett företag som ligger i yttersta framkant inom infektionsdiagnostik, vars vision är att rädda liv. Q-linea är ett företag där varje medarbetare får stora möjligheter att påverka och som har en prestigelös företagskultur, där alla arbetar mot ett gemensamt mål. Alla medarbetare ska känna sig delaktiga och det ska vara tydligt vilken nytta och syfte var och ens arbete har för att nå företagets mål och vision.


Ansökan
I denna rekrytering samarbetar Q-linea med Capto HR. Då intervjuer sker löpande ser vi gärna att du skickar in din ansökan så fort som möjligt. Visa mindre

Quality Engineer with focus on electronic production Uppsala

Your new position: At Unibap you will as a Quality Engineer focus on production, mainly of electronic boards. You will be responsible for follow up on production of both class 2 and class 3 production. You will have contact with suppliers and manufacturers and handle quality control mainly for our space products. You will also work as part of a project team when a project requires a Quality Engineer. You will work and handle the company configuration mana... Visa mer
Your new position:
At Unibap you will as a Quality Engineer focus on production, mainly of electronic boards. You will be responsible for follow up on production of both class 2 and class 3 production. You will have contact with suppliers and manufacturers and handle quality control mainly for our space products. You will also work as part of a project team when a project requires a Quality Engineer.

You will work and handle the company configuration management system for our products and be responsible for our PQA plan.

Main tasks:

- Quality Assurance focusing on electronic production
- PQA-plan responsible
- Configuration management


Secondary tasks:

- Support projects with quality requirements,
- Contribute to improving the quality management system and its processes at Unibap


We have a great focus on project synergies, technical reuse and building a long-term relationship with both our suppliers and our customers. And, with the quality control work, contribute to Unibap’s product portfolio.

Our products produced mainly belong to the Space area, but there might be some production that belong in our Industry domain as well. As we still are a young company you will also work with improving our ways of working with production and quality assurance in the company.

You will report to our Quality manager and cooperate with our CTO and Sales as well as project managers.

To thrive at Unibap, you must like change and working in a growing company. Unibap strongly believes in the combination of creativity, order and having fun at work. Unibap offers good employment conditions and the opportunity to take part in an exiting journey to create intelligent automation for the future both in space and in industry.

Read more about Unibap here: www.unibap.com (https://ssl.microsofttranslator.com/bv.aspx?ref=TAns&from;=&to=en&a=www.unibap.com)

Your background:
Your background is most likely within engineering, preferably hardware engineering.

We believe you have worked a few years with QA and production. You have fundamental skills in electronics, setting goals, managing subcontractors, handling PQA plans, and can use a combination of management skills and coaching to achieve a good result within your area of expertise.

Main desired skill set:

- Quality Assurance work
- Good manufacturing practice
- Configuration management
- Electronic production
- IPC standards
- Fluent in Swedish
- Good command of English language
- Driver’s license


Bonus skill set:

- Space domain knowledge
- Industry knowledge (manufacturing 4.0)


You as a person:
You communicate well and are a team player who can work independently but also be a part of a team and work with complex tasks. You are not afraid to act and take responsibility for your actions. You are without prestige and do not mind helping with all sorts of tasks to contribute to the success of the company.

Your application:
In this recruitment Unibap collaborates with Thalamus. Please contact Camilla Molander, recruiter at Thalamus, 070-307 12 50 with your questions. Last application date is 2021-09-15.

As Unibap works for a gender balance at the company, we would like to see female and non-binary applicants for the position. Very welcome with your application!

Your new Employer: Unibap’s vision is to use innovative and world-leading artificial intelligence to employ automation solutions for a more effective and a more sustainable industry, both on Earth and in outer space - something that will lead to a better, more sustainable living. We are involved in developing the technology that will make it possible for humans to live in our universe. We are also committed to the future of work, how society can adopt to the labour market of tomorrow; a labour market in which AI and automation will be widely implemented and where the required skills are rapidly changing.

At Unibap there are about 25 employees with different backgrounds, nationalities, genders, education, age and experience. Together, they create the intelligent automation of the future both on earth and in space. Visa mindre

QA-manager till unika Miris

Nu finns chansen för dig som vill vara med och bidra till att förbättra livet för tidigt födda barn! Miris utvecklar, tillverkar och säljer medicintekniska instrument för bröstmjölksanalys. Instrumenten används för att förbättra nutritionsvården av för tidigt födda barn och på så sätt förbättra dessa barns förutsättningar för en bättre framtid. Företaget behöver nu dig i rollen som QA-manager. Bli en del av denna spännande resa! OM TJÄNSTEN På Miris komm... Visa mer
Nu finns chansen för dig som vill vara med och bidra till att förbättra livet för tidigt födda barn! Miris utvecklar, tillverkar och säljer medicintekniska instrument för bröstmjölksanalys. Instrumenten används för att förbättra nutritionsvården av för tidigt födda barn och på så sätt förbättra dessa barns förutsättningar för en bättre framtid. Företaget behöver nu dig i rollen som QA-manager. Bli en del av denna spännande resa!

OM TJÄNSTEN
På Miris kommer du arbeta på ett litet medtech-bolag som både värnar om varandra och samhället i stort. På Miris i Uppsala sitter 10 personer, det är högt i tak och korta beslutsvägar. Företaget är i en fas där flera utvecklingsprojekt startas upp som kommer prägla arbetet flera år framåt. Utöver att företaget växer med interna resurser har en etablering på USA-marknaden startats då företaget erhöll FDA godkännande för sin produkt 2018. Företaget är ensamt i världen med godkännande på den europeiska och amerikanska marknaden för denna typ av produkt.

Som QA-manager på Miris tar du över ledningen av Miris kvalitetssystem och du kan utföra dina uppgifter från kontoret, hemma eller på resande fot. Miris har ett elektroniskt kvalitetssystem (Greenlight guru) specifikt utvecklat för medicintekniska produkter och som uppfyller kraven från bland annat ISO 13485 och FDA’s QRS. Systemet är till skillnad från ett pappersbaserat kvalitetssystem lättarbetat och hanteras med minimal administration. Med lätthet sköts dokument, ändringshantering, produktutveckling och riskhantering, avvikelser, kundklagomål, träningsevent och uppgifter digitalt. Miris har ett komplett och välfungerande kvalitetssystem som till största delen redan är anpassat efter de höga kraven från IVDR.

På Miris har du stora möjligheter att bidra med egna idéer och fatta beslut på ett sätt som är sällsynt i större bolag. Du kommer tillhöra Quality Assurance & Regulatory Affairs teamet och rapportera till ledningsgruppen. I rollen har du ett tight samarbete med dina kollegor och bolaget i stort – där det finns värdefull kunskap att hämta som får dig att växa. I ett högt tempo kommer du in i en spännande fas, i en bransch som gör skillnad - på riktigt.

ARBETSUPPGIFTER
- Ledning av kvalitetssystemet med hjälp av eQMS
- Förbereda inför certifiering enligt ISO 13485:2016
- Skriva, granska och godkänna kvalitetsstyrande dokument
- Mätning och analys av produkter och processer inom kvalitetssystemet
- Planera och genomföra interna och externa revisioner
- Övervakning och kontroll av produktionsprocesser, både In-Process Control (IPC) och frisläppning
- Granskning av tillverkningsdokumentation samt dokumentation från produktutveckling
- Vara delaktig i ledningsgruppen och träna anställda inom QA

VI SÖKER DIG SOM
- Har en högskole- eller civilingenjörsutbildning
- Har arbetat med hela kvalitetsledningssystemet samt har goda kunskaper inom kvalitetssystemet ISO 13485
- Har varit delaktig i såväl interna som externa audits
- Har goda kunskaper i svenska och engelska, i såväl tal som i skrift
- Om du har tidigare erfarenhet av att delta i ledningsgenomgångar ser vi det som meriterande

Som person är du:


* Noggrann & kvalitetsmedveten
* Självgående och driver på ditt arbete framåt
* Relationsskapande
* Flexibel


Dessa egenskaper kommer gå som en röd tråd genom hela rekryteringsprocessen.



Övrig information


* Start: Omgående/enligt överenskommelse
* Omfattning: Heltid, tillsvidare
* Placering: Uppsala


Rekryteringsprocessen hanteras av Academic Work och Miris önskemål är att alla frågor rörande tjänsten hanteras av Academic Work. Vi går igenom urvalet löpande och annonsen kan stängas ner innan tjänsten är tillsatt om vi gått över till urvals- och intervjufasen.

INFORMATION OM FÖRETAGET
Mirisär ett globalt medtech-bolag som utvecklar och säljer utrustning och förbrukningsartiklar för analys av humanmjölk. Försäljning sker i första hand till neonatalavdelningar, mjölkbanker och forskningsinstitutioner i hela värden. Miris har ca 350 instrument installerade globalt och är marknadsledande inom sin nisch. Miris Human Milk Analyzer™ (Miris HMA™) är CE-märkt och i december 2018 erhöll bolaget marknadsgodkännande från amerikanska läkemedelsmyndigheten (FDA). Miris mission är att bidra till förbättrad global neonatal hälsa, genom att tillhandahålla individuell nutrition baserad på humanmjölk för prematura barn. Miris Holding AB är noterat på Spotlight Stock Market. Visa mindre

Kvalitetsingenjör

About Galderma Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically prove... Visa mer
About Galderma

Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically proven innovative solutions for the skin. For more information, please visit www.galderma.com.



Om Galderma

Galderma, världens största oberoende globala dermatologiska företag, grundades 1981 och finns i 100 länder med en omfattande produktportfölj för behandling av olika hudåkommor. Företaget samarbetar med vårdpersonal världen över för att tillgodose människors dermatologiska behov under livets olika faser. Galderma är ledande inom forskning och utveckling av vetenskapligt definierade och medicinskt dokumenterade lösningar för huden och dess åkommor. Mer information finns på www.galderma.com/se

Job description / Arbetsbeskrivning

Brinner du för kvalitet, problemlösning och förbättringsarbete? Har du stor drivkraft samt engagemang och gillar att ha många saker på gång samtidigt? Är du driven och tycker om att samarbeta och finna lösningar tillsammans med andra? Då kan du vara den kvalitetsingenjör vi nu söker!

Gruppen Produktionsutveckling i Uppsala består av processingenjörer, kvalitetsingenjörer och utbildningssamordnare. Vi ansvarar för förvaltning och utveckling av Galdermas befintliga produktionslinor samt mottagning av nya produktionslinor.

Galdermas produktionsenhet Uppsala består av cirka 200 medarbetare och idag finns det fyra produktionsgrupper som gruppen Produktionsutveckling stöder.

Job responsibilities / Ditt uppdrag

Ditt uppdrag:
I rollen som kvalitetsingenjör ingår arbetsuppgifter så som:

* Att stödja produktionsgrupperna med att hantera/koordinera avvikelser och CAPA (Corrective and Preventive Action)
* Att initiera och leda förbättringsaktiviteter kopplat till optimering och standardisering av processer
* Att skapa ny och uppdatera befintlig dokumentation enligt gällande standards
* Att hålla utbildningar inom ramen för GMP, kvalitet och produktionsprocessen
* Att vara delaktig och representera produktion i utvecklingsprojekt med fokus på kvalitet
* Att delta vid interna och externa audits

Minimum requirements/ Är du den vi söker?

För att lyckas i rollen har du flera års dokumenterad kompetens från arbete inom läkemedelsindustrin, medicintekniska branschen eller annan tillverkande industri. Du har god kännedom inom ISO 13485, MDD, QSR eller andra regelverk och standarder som är relevanta inom Med Tech. Du har även kunskap och erfarenhet av Leanarbete i kombination med god allmän teknisk kunskap inom kvalitet, tillverkning och GMP. Du är sannolikt högskoleingenjör med inriktning inom kemi, process- eller maskinteknik, eller motsvarande.

Som person är du resultatdriven och genuint intresserad av problemlösning. Du motiveras av utmaningar och förändringsarbete. Du tar ett stort ägarskap och driver aktiviteter till uppsatta mål. Du har lätt för att samarbeta och kommunicera. Vidare är du flexibel och tycker att den höga pulsen i produktionen är stimulerande.

Other important information/ Frågor och ansökan

Vi välkomnar din ansökan via https://www.nestleskinhealth.com/job-search redan i dag, dock senast 2021-04-16. Urval till intervju görs löpande under ansökningstiden.

Har du frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Jonas Nilsson, Produktionschef, på tel. nr 0733-871504 [email protected] eller Maria Götz på tel. nr 0768-981240 [email protected] Visa mindre

Projektledare Instrumentgruppen till Q-linea i Uppsala

Q-linea AB är ett börsnoterat diagnostikföretag inriktat på att utveckla och leverera lösningar för att vårdgivare ska kunna diagnostisera och behandla infektionssjukdomar på kortast möjliga tid. Vår vision är att hjälpa till att rädda liv genom att, som en innovativ pionjär, säkerställa att antibiotika kan bibehållas som en effektiv behandling för framtida generationer. Bolaget har bland annat utvecklat ett instrument som heter ASTar, vilket ska hjälpa lä... Visa mer
Q-linea AB är ett börsnoterat diagnostikföretag inriktat på att utveckla och leverera lösningar för att vårdgivare ska kunna diagnostisera och behandla infektionssjukdomar på kortast möjliga tid. Vår vision är att hjälpa till att rädda liv genom att, som en innovativ pionjär, säkerställa att antibiotika kan bibehållas som en effektiv behandling för framtida generationer. Bolaget har bland annat utvecklat ett instrument som heter ASTar, vilket ska hjälpa läkare att snabbare ge korrekt antibiotikabehandling vid blodförgiftning.
Bolaget grundades 2008 runt teknik som utvecklats av forskare från Rudbecklaboratoriet vid Uppsala universitet, tillsammans med bland annat Olink Bioscience AB och Uppsala universitets holdingbolag UUAB. 11 år efter starten arbetar nu över 100 personer på Q-linea i ett interdisciplinärt och mycket motiverat team som bedriver sin verksamhet i moderna och väl anpassade lokaler i Uppsala Science Park och i Fyrislund.


Projektledare – Instrumentgruppen
Har du en bred erfarenhet av produktutveckling inom Life Science? Är du driven, prestigelös, och nyfiken på teknik? Söker du en tjänst på ett bolag med höga ambitioner där du kan vara med och bidra till att rädda liv? Då kan en tjänst som projektledare på Q-linea passa dig!
Vi söker för Q-lineas räkning en Projektledare för instrumentutveckling och tillverkning av Q-lineas produkter inom infektionsdiagnostik.
Avdelningen Instrument ansvarar för hårdvarudelen inom utvecklingsorganisationen, d.v.s. mekanik och elektronik. Det är ett team på ca 20 personer som arbetar med stor variation av uppgifter, allt från krav och konstruktion till funktionstester och verifiering.
Som projektledare kommer du arbeta med planering, koordinering, resurs- och tidsplanering samt rapportering av utvecklings- och tillverkningsrelaterade aktiviteter:
Validering av tillverkningsprocessen
Hantera dialogen med hårdvarutillverkaren
Göra riskbedömningar
Sköta acceptanstester



Kvalifikationer:
Du har minst 5 års tidigare erfarenhet av koordinering eller projektledning av produktutveckling inom Life science
Du har antagligen en civilingenjörsexamen eller motsvarande
Du talar och skriver obehindrat på svenska och engelska
Meriterande är erfarenhet av kravhantering, validering och verifiering av utvecklingsprojekt



För att lyckas i rollen som Projektledare Instrument ser vi att du är:
Strukturerad och resultatorienterad
En prestigelös lagspelare som gillar att ta ansvar och egna initiativ
Du brinner för att skapa effektiva team som överträffar förväntningar och du sätter teamets prestation före din egen
Stimuleras av ett arbete i högt tempo
Arbetet utgörs av tvärfunktionella samarbeten med många olika personer med olika kompetenser, vilket ställer krav på att du är pedagogisk och kommunikativ med god social förmåga



Vad erbjuder Q-linea dig?
Du blir en del av ett företag som ligger i yttersta framkant inom infektionsdiagnostik, vars vision är att rädda liv. Q-linea är ett företag där varje medarbetare får stora möjligheter att påverka och som har en prestigelös företagskultur, där alla arbetar mot ett gemensamt mål. Alla medarbetare ska känna sig delaktiga och det ska vara tydligt vilken nytta och syfte var och ens arbete har för att nå företagets mål och vision.


Ansökan
I denna rekrytering samarbetar Q-linea med Capto HR. Då intervjuer sker löpande ser vi gärna att du skickar in din ansökan så fort som möjligt. Visa mindre