Lediga jobb Modis Sweden AB i Uppsala

Se alla lediga jobb från Modis Sweden AB i Uppsala. Genom att välja ett specifikt yrke kan du även välja att se alla lediga jobb i Uppsala som finns inom det yrket.

Production engineer

Vill du jobba i en spännande och internationell miljö med teknisk höjd? Välkommen då in med din ansökan för tjänsten som produktionsingenjör hos oss på Modis! Vad kommer du att jobba med? Som konsult hos Modis kommer du att ha möjligheten att jobba med såväl stora som små organisationer. Som produktionsingenjör kommer ditt huvudsakliga syfte vara att ansvara för utvecklingen av produktionsprocessen samt tillhörande dokumentation. Huvudansvar: - Leda oc... Visa mer
Vill du jobba i en spännande och internationell miljö med teknisk höjd? Välkommen då in med din ansökan för tjänsten som produktionsingenjör hos oss på Modis!

Vad kommer du att jobba med?

Som konsult hos Modis kommer du att ha möjligheten att jobba med såväl stora som små organisationer. Som produktionsingenjör kommer ditt huvudsakliga syfte vara att ansvara för utvecklingen av produktionsprocessen samt tillhörande dokumentation.

Huvudansvar:

- Leda och delta i kontinuerliga förbättringsprojekt och aktiviteter av processmetoder och utrustning samt system.

- Övervaka utvecklingen av teknik inom affärsområdet, produktionsmål, trender och process relaterade KPI:er

- Hjälpa till i underhåll av lokala procedurer, arbetsinstruktioner och tillhörande dokumentation.

- Utfärda, uppdatera och granska tillverkningsmetoder och dokumentation för kvalitéshantering

- Kontroll av avdleningens utrustning (underhåll, kalibrering,kvalificering och omprövning)

- Vägled och utbilda personal med avsende på metoder, rutiner, processer och produktionsutrustning

Vem är du

Gillar du teknik, Life Science och är en lagspelare med förmåga att leverera goda resultat, då kommer du passa in hos oss! Vi tror att du har en högskole-, eller civilingenjörsexamen med inriktning på produktion eller relevant område samt några års erfarenhet som process-, eller produktionsingenjör med erfarenhet av GMP

I övrig är du framåt och har en god kommunikativ förmåga. Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, i så väl tal som skrift är ett krav. Du är nyfiken, driven och initiativtagande med fokus på problemlösning och när det kommer till detaljer är du mycket noggrann. Då du kommer att arbeta som konsult ser vi att du är professionell i ditt bemötande såväl internet som externt, en Modis ambassadör helt enkelt.

Om Modis

På Modis strävar vi ständigt efter att hjälpa våra kunder och konsulter att bli framgångsrika. Som konsult är du vår högsta prioritet och när du behöver oss kommer vi att vara där för dig. Vi introducerar dig i vår verksamhet och våra kunder. Dina synpunkter värdesätts och för att hålla oss i framkant är du aktiv i Modis affärsutveckling och tillsammans skapar vi erbjudanden till marknaden.

Genom att bli vår kollega kommer din vardag som konsult vara varierad med uppdrag i olika projekt i diverse branscher, system och miljöer. Din erfarenhetsbank kommer att växa liksom ditt sociala och professionella kontaktnät. Som konsult omfattas du av kollektivavtal, försäkringar, företagshälsovård, friskvårdsbidrag och rabatter på träningskort. För att vi ska få mer av varann ordnar vi regelbundet med sociala aktiviteter.

Modis levererar en bred bas av tjänster och kompetenser Inom IT, Engineering och Life Science. våra tjänster präglas av snabbhet, enkelhet och kvalitet. Modis finns representerade i USA, Kanada, Europa, Asien med över 100 kontor och med mer än 35 000 kollegor i uppdrag varje dag.

Låter detta intressant?

Då ska du söka till oss så snart som möjligt!

Kontakt

Vill du bli en del av Modis eller vill veta mer om de tjänster och uppdrag som vi erbjuder, ta gärna kontakt med ansvarig Business Manager, Messiah Azimi, 073-684 70 98, [email protected]

Varmt välkommen med din ansökan! Visa mindre

Supply Chain Manager

The Job Supply Chain Planning Manager: Education: Minimum Bachelor´s degree in Supply Chain Management, Engineering or Industrial Engineering Experience: University degree with technical, scientific, pharmaceutical/medical device background, or equivalent. Fluent in English (written and spoken). At least 3 years´ experience in Supply Chain management, related to production activities. The role The Supply Chain Planning Manager is leading the PLAN depart... Visa mer
The Job

Supply Chain Planning Manager: Education: Minimum Bachelor´s degree in Supply Chain Management, Engineering or Industrial Engineering Experience: University degree with technical, scientific, pharmaceutical/medical device background, or equivalent. Fluent in English (written and spoken). At least 3 years´ experience in Supply Chain management, related to production activities.

The role

The Supply Chain Planning Manager is leading the PLAN department within the companies Surgical Vision, Uppsala including Supply Network Planning, Production Planning, Raw Material planning/buying and Distribution coordination for outbound shipments, import and export. The Manager Supply Chain is a member of the Uppsala Leadership Team. Lead AMO Uppsala Supply Chain Planning team and associated planning activities such as:

• Lead and manage Uppsala PLAN department.

• Lead OVD E2E supply network planning within the company.

• Facilitate local and global Supply S&OP; processes for Uppsala site, provide direction to demand, supply, capacity, NPI (new product introduction) and inventory.

• Manage STEM (short term escalation management) process, identify issues for escalation within reliability process.

• Identify and manage continuous improvement opportunities for planning & scheduling business processes, E2E supply chain optimization, inventory optimization and site/network cost reduction.

• Manage E2E planning of new product launches and product transfers to/from other manufacturing sites

• Maintain relationships, and benchmark with sister sites to continually look for planning improvement opportunities

• Lead effort and provide directions on achieving continuous product availability E2E while optimizing supply chain inventory levels.

• Establish and manage yearly goals and metrics for PLAN department

• Lead efforts with E2E supply chain to ensure 99% to-market delivery performance

• Lead setting inventory target and optimizing inventory levels at site and at distribution centers, while minimizing inventory cost such as excess and obsolete.

• Lead effort in achieving site-wide planning/manufacturing goals for adherence to supply plans, production schedules, and manufacturing turn-around time.

• Lead process to monitor and prioritize materials and lots throughout the supply chain, coordinating efforts to prioritize production and supply chain activities • Manage raw material, WIP and finished goods inventory

• Create and manage cost center budget

• Adhere to local and global SOPs.

Who are you ?

• Organised, analytical approach to problem solving with a track record of optimizing flow "pull of the customer", cost management, process optimisation and project delivery

• High accuracy and strong attention to detail

• Excellent teamwork skills

• Initiative and Innovation to generate and implement improvements

• A self-starting, self-motivated, leader with highly developed interpersonal skills

• Excellent written and oral communication skills, experience in presenting complex data to all levels of leadership

• Excellent organizational skills, problem solving and conflict resolution, and the ability to develop win/win relationships with other teams and organizations

• Strong analytical skills and familiarity with statistical, time study & observational analysis.

If you have any questions about Modis or regarding the position, please contact Business Manager, Messiah Azimi, 073 684 70 98, [email protected] Visa mindre

QA validation

Do you want to work in an exciting, international and technical enviroment? Send in your application for the senior QA validation position at Modis. Objectives of the position  - QA-review and approve validation documentation.  - Lead change case related to validation process for process and products. -quality assurance of deviations and CAPA-quality assurance of deviations and CAPA investigations as well as quality assured corrective action plans rela... Visa mer
Do you want to work in an exciting, international and technical enviroment? Send in your application for the senior QA validation position at Modis.

Objectives of the position

 - QA-review and approve validation documentation. 

- Lead change case related to validation process for process and products.

-quality assurance of deviations and CAPA-quality assurance of deviations and CAPA investigations as well as quality assured corrective action plans related to validation process.

- Make decisions as QA for validation steps.

Qualifications

• Min Bachelor (required) Preferable a master´s degree in Science (preferred and an advantage).

• A min of 5 years of experience in either life science industry, pharmaceutical or Medical Device.

• Good knowledge of national and European ISO and GMP regulatory requirements.

• Experience from managing deviation during Validation and review and approval of validation documentation. Min 3-5 years as QA validation/validation leader.

• You are a fluent speaker of Swedish and have proficiency in oral and written English. (required)

• You are proficient in common computer programs (MS Office and others). (required)

What you will need to succeed

• You are a dynamic and ambitious professional, willing to work hard and devote time, energy, and commitment to the work.
• You are analytical and have a structured and organized working style.
• You can listen and create an atmosphere of trust and mutual respect.
• You have a great command of communication skills, verbal, oral and written, and you have good presentation skills.
• You can work independently in a virtual and matrix environment, but at the same time you are a team player with the ability to work under own initiative, self-starting and proactive.
• You are strongly performance-oriented with a passion for delivering quality.
• Understanding of pharmaceutical product development, qualification, manufacturing, packaging, validation, testing, release, and distribution processes.

• Your self-leadership skills are well developed, and you work independently.
• Proven self-starter with good initiative and enthusiasm.
• Strong work ethic, structure, and results orientation.
• Flexible and comfortable with ambiguity in a dynamic and changing environment.
• Able to prioritize in a highly matrixed environment.

Om Modis
På Modis strävar vi ständigt efter att hjälpa våra kunder och konsulter att bli framgångsrika. Som konsult är du vår högsta prioritet och när du behöver oss kommer vi att vara där för dig. Vi introducerar dig i vår verksamhet och våra kunder. Dina synpunkter värdesätts och för att hålla oss i framkant är du aktiv i Modis affärsutveckling och tillsammans skapar vi erbjudanden till marknaden.

Genom att bli vår kollega kommer din vardag som konsult vara varierad med uppdrag i olika projekt i diverse branscher, system och miljöer. Din erfarenhetsbank kommer att växa liksom ditt sociala och professionella kontaktnät. Som konsult omfattas du av kollektivavtal, försäkringar, företagshälsovård, friskvårdsbidrag och rabatter på träningskort. För att vi ska få mer av varann ordnar vi regelbundet med sociala aktiviteter.

Modis levererar en bred bas av tjänster och kompetenser Inom IT, Engineering och Life Science. våra tjänster präglas av snabbhet, enkelhet och kvalitet. Modis finns representerade i USA, Kanada, Europa, Asien med över 100 kontor och med mer än 35 000 kollegor i uppdrag varje dag.

Låter detta intressant?
Då ska du söka till oss så snart som möjligt!

Kontakt
Vill du bli en del av Modis eller vill veta mer om de tjänster och uppdrag som vi erbjuder, ta gärna kontakt med ansvarig Business Manager, Messiah Azimi, 073-684 70 98, [email protected]

Varmt välkommen med din ansökan! Visa mindre

produktionsingenjör/Relabilityingenjör

Vill du jobba i en spännande och internationell miljö med teknisk höjd? Välkommen då in med din ansökan för tjänsten som produktionsingenjör eller Relability ingenjör med erfarenhet från GMP industrin till oss på Modis. Vad kommer du att jobba med? Som konsult hos Modis kommer du att ha möjligheten att jobba med såväl stora som små organisationer. Som produktionsingenjör kommer ditt huvudsakliga syfte vara att ansvara för en säker, kvalitativ och effekti... Visa mer
Vill du jobba i en spännande och internationell miljö med teknisk höjd? Välkommen då in med din ansökan för tjänsten som produktionsingenjör eller Relability ingenjör med erfarenhet från GMP industrin till oss på Modis.

Vad kommer du att jobba med?

Som konsult hos Modis kommer du att ha möjligheten att jobba med såväl stora som små organisationer. Som produktionsingenjör kommer ditt huvudsakliga syfte vara att ansvara för en säker, kvalitativ och effektiv produktion av uppdragsgivarens produkter. I den andra rollen som Relabilty ingenjör skall du agera som teknisk expertis relaterad till tillhörande processer, utrustning, system och dokumentation inom ansvarsområdet engineering.

Huvudansvar:

• Leda och delta i kontinuerliga förbättringsprojekt och aktiviteter av processmetoder och utrustning samt system.
• Produktionsmål, trender och process relaterade KPI:er
• Hantera periodiska granskning av SOP, Arbetsinstruktioner och tillhörande dokumentation
• Utfärda, uppdatera och granska tillverkningsmetoder och dokumentation för kvalitéshantering
• Leda, samordna och delta i NC/CAPA-utredningar.
• Följa lokala och globala SOP
• Samarbete med andra funktioner som Supply Chain, R&D, kvalité och ekonomi

Vem är du?

Gillar du teknik, Life Science och är en lagspelare med förmåga att leverera goda resultat, då kommer du passa in hos oss! Vi tror att du har en högskole-, eller civilingenjörsexamen med inriktning på produktion eller relevant område samt några års erfarenhet (minst 2 år) som ingenjör eller inom produktion från GMP/Medical/Pharmaceuticals industrin.

I övrig är du framåt och har en god kommunikativ förmåga. Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, i så väl tal som skrift är ett krav. Du är nyfiken, driven och initiativtagande med fokus på problemlösning och när det kommer till detaljer är du mycket noggrann. Då du kommer att arbeta som konsult ser vi att du är professionell i ditt bemötande såväl internet som externt, en Modis ambassadör helt enkelt.

Om Modis
På Modis strävar vi ständigt efter att hjälpa våra kunder och konsulter att bli framgångsrika. Som konsult är du vår högsta prioritet och när du behöver oss kommer vi att vara där för dig. Vi introducerar dig i vår verksamhet och våra kunder. Dina synpunkter värdesätts och för att hålla oss i framkant är du aktiv i Modis affärsutveckling och tillsammans skapar vi erbjudanden till marknaden.

Genom att bli vår kollega kommer din vardag som konsult vara varierad med uppdrag i olika projekt i diverse branscher, system och miljöer. Din erfarenhetsbank kommer att växa liksom ditt sociala och professionella kontaktnät. Som konsult omfattas du av kollektivavtal, försäkringar, företagshälsovård, friskvårdsbidrag och rabatter på träningskort. För att vi ska få mer av varann ordnar vi regelbundet med sociala aktiviteter.

Modis levererar en bred bas av tjänster och kompetenser Inom IT, Engineering och Life Science. våra tjänster präglas av snabbhet, enkelhet och kvalitet. Modis finns representerade i USA, Kanada, Europa, Asien med över 100 kontor och med mer än 35 000 kollegor i uppdrag varje dag.

Låter detta intressant?
Då ska du söka till oss så snart som möjligt!

Kontakt

Vill du bli en del av Modis eller vill veta mer om de tjänster och uppdrag som vi erbjuder, ta gärna kontakt med ansvarig Business Manager, Messiah Azimi, 073-684 70 98, [email protected]

Varmt välkommen med din ansökan! Visa mindre

Ingenjör med projektledaregenskaper

Modis Life Science söker nu en högskoleingenjör med projektledaregenskaper för ett konsultuppdrag på ett läkemedelsföretag i Uppsala. Behovet är relativt omgående och uppdraget kommer initialt att pågå i 8 månader. Skicka din ansökan snarast då urval sker löpande. Kort om uppdraget Du kommer att arbeta med förbättring av produktionsutrustningar och i anläggningen produceras viskoelastiska produkter som tillhör Healon familjen. Produkterna är klassade som... Visa mer
Modis Life Science söker nu en högskoleingenjör med projektledaregenskaper för ett konsultuppdrag på ett läkemedelsföretag i Uppsala. Behovet är relativt omgående och uppdraget kommer initialt att pågå i 8 månader. Skicka din ansökan snarast då urval sker löpande.

Kort om uppdraget

Du kommer att arbeta med förbättring av produktionsutrustningar och i anläggningen produceras viskoelastiska produkter som tillhör Healon familjen.
Produkterna är klassade som medicintekniskt hjälpmedel som används i samband med ögonoperationer.
Anläggningen är från mitten av 1980-talet och har en blandning av nya och gamla produktionsutrustningar.
Vid interna maskinsäkerhetsinspektioner har det identifierats ett antal förbättringspunkter gällande maskinsäkerhet som vi nu vill åtgärda.

Behov

Vi söker en ingenjör som kan agera som en projektledare, d.v.s. planera, genomföra, dokumentera och rapportera arbetet med att förbättra våra produktionsutrustningar.

Krav & Önskemål

- Högskoleingenjör gärna inom området maskin/mekanik
- Erfarenhet från att ha jobbat med maskinsäkerhetsfrågor
- Erfarenhet från läkemedel eller "medical device" är önskvärt
- Goda ledaregenskaper
- Initiativrik
- Bra på att samarbeta, en lagspelare
- Bra svenska och engelska i tal och skrift Visa mindre

Quality Compliance Engineer Till Modis

Ansök    Maj 24    Modis Sweden AB    Forskningschef
Vill du jobba i en spännande, internationell miljö i en tjänst med teknisk höjd? Då ska du söka tjänsten som Quality Compliance Engineer hos oss! Vad kommer du att jobba med? Som konsult hos Modis kommer du att ha möjlighet att jobba med såväl stora som små organisationer och uppdrag. I denna roll kommer du huvudsakligen att Ansvara för design, utveckling, verifiering och validering av nya produkter från koncept till designöverföring. Du kommer ingå i et... Visa mer
Vill du jobba i en spännande, internationell miljö i en tjänst med teknisk höjd? Då ska du söka tjänsten som Quality Compliance Engineer hos oss!

Vad kommer du att jobba med?

Som konsult hos Modis kommer du att ha möjlighet att jobba med såväl stora som små organisationer och uppdrag. I denna roll kommer du huvudsakligen att Ansvara för design, utveckling, verifiering och validering av nya produkter från koncept till designöverföring. Du kommer ingå i ett nytt team och fungera som teknisk bidragsgivare där delar av ditt ansvarsområde inkluderar:

• Konceptutveckling
• Produktdesign
• Riskbedömning
• Testa och validera kemiska och mekaniska metoder för att utvärdera enheter både under utveckling och för närvarande på marknaden
• Stödja marknad och sälj med konkurrenskraftig produktanalys och prestandatestning

Vem är du som person?

Om du gillar teknik och är en lagspelare med förmåga att leverera goda resultat, då kommer du passa in hos oss! Vi tror att du har en eftergymnasial utbildning inom produktdesign eller relevant område. Vidare så tror vi att du har utmärkta Excell kunskaper, har jobbat minst 5 år inom relevant område och har tidigare jobbat med att utveckla riskbedömningsprotokoll.

Som person är du nyfiken, driven och initiativtagande med fokus på problemlösning och när det kommer till detaljer är du mycket noggrann. Du är stresstålig, har förmåga att arbeta både i grupp och på egen hand. Svenska och engelska, i såväl tal som skrift, är ett krav. Då du kommer att arbeta som konsult ser vi att du är professionell i ditt bemötande såväl internt som externt, en Modis-ambassadör helt enkelt.

Vad erbjuder vi?

På Modis strävar vi ständigt efter att hjälpa våra kunder och konsulter att bli framgångsrika. Som konsult är du vår högsta prioritet och när du behöver oss kommer vi att vara där för dig. Vi introducerar dig i vår verksamhet och våra kunder. Dina synpunkter värdesätts och för att hålla oss i framkant är du aktiv i Modis affärsutveckling och tillsammans skapar vi erbjudanden till marknaden.

Genom att bli vår kollega kommer din vardag som konsult vara varierad med uppdrag i olika projekt i diverse branscher, system och miljöer. Din erfarenhetsbank kommer att växa liksom ditt sociala och professionella kontaktnät. Som konsult omfattas du av kollektivavtal, försäkringar, företagshälsovård, friskvårdsbidrag och rabatter på träningskort. För att vi ska få mer av varann ordnar vi regelbundet med sociala aktiviteter.

Modis levererar en bred bas av tjänster och kompetenser Inom IT, Engineering och Life Science. våra tjänster präglas av snabbhet, enkelhet och kvalitet. Modis finns representerade i USA, Kanada, Europa med över 100 kontor och med mer än 35 000 kollegor i uppdrag varje dag.

Låter detta intressant?

Då ska du söka till oss så snart som möjligt! Tjänsten avser en tillsvidareanställning i vårt konsultteam på Modis. Ansök genom länken nedan eller att du helt enkelt ringer eller kontaktar oss.

Kontakt

Vill du bli en del av Modis eller vill veta mer om de tjänster och uppdrag som vi erbjuder, ta gärna kontakt med ansvarig Business Manager Messiah Azimi, 073-684 70 98 [email protected]

Varmt välkommen med din ansökan! Visa mindre

Analytisk kemist till läkemedelsföretag i Uppsala

Ansök    Nov 11    Modis Sweden AB    Analytisk kemist
Modis Life Science söker nu en analytisk kemist för ett konsultuppdrag på ett läkemedelsföretag i Uppsala. Konsultuppdraget är placerat i Uppsala med start i februari 2021 och pågår som längst till mars 2022. Avdelningen CMC-Development ansvarar bland annat för utveckling av analysmetoder för läkemedel och medicintekniska produkter inom affärsenheten Aesthetics.Gruppen Gel Analytical Development, som idag består av 12 personer, söker nu en konsult. Man ar... Visa mer
Modis Life Science söker nu en analytisk kemist för ett konsultuppdrag på ett läkemedelsföretag i Uppsala. Konsultuppdraget är placerat i Uppsala med start i februari 2021 och pågår som längst till mars 2022.

Avdelningen CMC-Development ansvarar bland annat för utveckling av analysmetoder för läkemedel och medicintekniska produkter inom affärsenheten Aesthetics.Gruppen Gel Analytical Development, som idag består av 12 personer, söker nu en konsult. Man arbetar främst med analyser av nya produktkandidater samt utvecklar och validerar analysmetoder. Gruppen supporterar även övriga avdelningar med analytisk kompetens.

Ditt uppdrag
Som analytisk kemist kommer du bland annat att utföra analyser med autoanalyzer och reometer. I uppdraget ingår också:
• Provberedning samt analys av produkter, aktiva substanser, intermediat och råvaror med olika tekniker
• Skriva tekniska rapporter både på svenska och engelska

Är du den vi söker?
• Vi söker dig med en naturvetenskaplig högskoleutbildning inom analytisk kemi.
• Det är ett krav att du har god laboratorievana samt erfarenhet av provberedning och kvantitativ analys
• Det är meriterande om du har erfarenhet av olika analystekniker som exempelvis reometri och HPLC samt har utfört analys enligt farmakopé.
• Det är meriterande om du har erfarenhet av arbete enligt GxP.
• Det är ett krav att du har goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift.
• Du är noggrann, strukturerad och har en god samarbetsförmåga
• Du kan leverera mot uppsatta mål, men är även flexibel då prioriteringarna snabbt kan ändras

Skicka in din ansökan så fort som möjligt, då urval och intervjuer sker löpande. Vid frågor kontakta [email protected] Visa mindre

Regulatory Affairs Specialist

Ansök    Feb 10    Modis Sweden AB    Forskningschef
Modis söker nu en Regulatory Affairs specialist för ett konsultuppdrag på ett läkemedels/medtechföretag i Uppsala. Grundkrav är minst 4 års erfarenhet av regulatoriskt arbete och gärna med medical devices. Konsultuppdraget sträcker sig initialt i 6 månader och start är så snart som möjligt. Geografisk placering för bolaget är Uppsala men det skulle även vara möjligt att arbete på distans från andra delar av landet för rätt konsult. Nedan följer en rollbes... Visa mer
Modis söker nu en Regulatory Affairs specialist för ett konsultuppdrag på ett läkemedels/medtechföretag i Uppsala. Grundkrav är minst 4 års erfarenhet av regulatoriskt arbete och gärna med medical devices. Konsultuppdraget sträcker sig initialt i 6 månader och start är så snart som möjligt. Geografisk placering för bolaget är Uppsala men det skulle även vara möjligt att arbete på distans från andra delar av landet för rätt konsult.

Nedan följer en rollbeskrivning på engelska.

International Registrations: You will be responsible for registration activities related to new product development, new product introduction, renewals and post approval changes for Asia Pacific, Japan, Latin America and Europe, Middle East, and Africa. This individual will work closely with the regional leads and the Regulatory Operations team to ensure a clear understanding of the health authority (HA) requirements for each request/submission. This individual will be responsible for ensuring the required high-quality documentation is dispatched to the local teams for on-time HA submission per the agreed upon schedule. This individual will be responsible for ensuring on-going and frequent communication with the regional leads and key stakeholders. This individual may also be responsible for ensuring that any new external requirements (e.g. regulations, standards, etc.) are identified and assessed in a timely manner as well as any other sub-functional areas within the department as needed. You may be responsible for participating in audits related to international registrations.

Global Change Assessments: You will be responsible for managing the Global Change Notifications/Assessments for Surgical Vision´s Ophthalmic Viscoelastic Devices (OVDs). You will be responsible for ensuring all changes are properly assessed globally and in a timely manner. You will be responsible for participating in audits related to global changes.

The Regulatory Affairs Specialist II will participate on cross-functional teams as needed and provide project leadership on a worldwide basis to achieve desired outcomes within defined timeframes. This individual will assist in the development of best practices for RA processes, partners with other functions to define and obtain data to assist with regulatory submission.

Responsibilities:

• Ensures compliance with regulatory agency regulations and interpretations.

• Gathers and assembles information necessary for submissions in accordance with regulations and relevant guidelines.

• Involved with the preparation of necessary outlines, summaries, status reports, memos, graphs, charts, tables, and slides.

• Provides solutions to a variety of problems of moderate scope and complexity.

• Researches, collects data, and responds to requests from regulatory agencies and/or distributors to prepare and submit documentation for marketing approvals, as well as to provide routine regulatory information to associates and affiliates

• Provides regulatory guidance to product development teams and responds to product information requests

• Provide Regulatory Affairs support during internal and external audits

• Assists in the development of best practices for Regulatory Affairs processes

• Represents Regulatory Affairs on cross-functional project teams

• Adheres to environmental policy and procedures and supports department environmental objectives.

 

Qualifications and Experience:

• A minimum of a Bachelors degree with at least 4 years of working experience within a regulated environment or equivalent is required – preferable medical device.

• Excellent written, verbal communication and presentation skills is required.

• Knowledge of US and EU regulations is preferred.

• Experience in the preparation and submission of international regulatory filings is preferred.

• Previous experience working with cross functional teams within a matrix environment is required.

• Swedish speaking is preferred.

• Leverages scientific and technical understanding of regulated products within scope of responsibility to provide regulatory input to product lifecycle management and evaluate regulatory impact on products is preferred.

• Demonstrates the ability to contribute to the development of effective and results-oriented regulatory strategic plans that are in line with business objectives is preferred.

• Consults with others to understand the benefits, risks, and Credo-based impact associated with decision alternatives before making decisions is required.

• Provides support to projects of medium complexity and ensures timely and effective decisions based on available information to execute project deliverables. Makes decisions with guidance is required.

• Provides support to complex projects and makes timely and effective decisions based on available information to execute project deliverables. Makes decisions with guidance in ambiguous or unclear situations.

• This role is to be based in Uppsala, Sweden and will require up to 10% domestic and/or international travel. Visa mindre

Produktionsingenjör till läkemedelsföretag

Modis Life Science is looking for a production engineer to a pharmaceutical company in Uppsala. This is a consulting position initially for 9 months and starting date is march 2021.  Role description:  The position includes managing and developing the production process for the filling and associated documentation responsibilities. - Monitor the development of technology in the business area - Monitor the productivity targets/trends of Yield, OEE and oth... Visa mer
Modis Life Science is looking for a production engineer to a pharmaceutical company in Uppsala. This is a consulting position initially for 9 months and starting date is march 2021. 

Role description: 

The position includes managing and developing the production process for the filling and associated documentation responsibilities.
- Monitor the development of technology in the business area
- Monitor the productivity targets/trends of Yield, OEE and other KPI:s
- Perform assignments and improvement activities
- Lead/participate in projects
- Manage Change Control activities or actions within the organisation
- Lead and or participate in work with continuous improvements, process equipment/systems, methods, procedures, calibration and maintenance methods
- The company currently invest in new machinery. The first machine has arrived and more will come soon. The role includes working with both new and old machinery until the old machinery has been phased out

Procedures
- Assist in the maintenance of local procedures, work instructions and associated documentation
- Update, Create, Review and approval of manufacturing methods, methods, instructions, Temporary methods and ensure changes are correctly implemented
- Issue, review and approve technical and quality management documents.

Quality activities
- Provide input into projects, change management, complaints, recalls, internal Quality groups, supplier team and ensure internal quality standards are adhered to.
- Assist the Production Engineer team according to priority plan
- Perform periodical reviews within the Filling department
- Lead and or coordinate nonconformity investigations

Maintenance
- Control of the department´s equipment (maintenance, calibration, qualification and re-qualification).

Training
- Train and guide staff with respect to methods, routines, processes and production equipment in Filling department
- Lead external contractors

Background:

We are looking for a candidate with a relevant academic degree and 4-6 years of experience as production engineer. As a person you should be analytical, communicative, driven and a leader, Visa mindre

Utvecklingsingenjör / Development Engineer

Ansök    Okt 29    Modis Sweden AB    Produktutvecklare
Modis Life Science is looking for a Development Engineer for a consultancy assignment at a Pharmaceutical company in Uppsala. In this position you will be responsible for the design, development, verification, and validation of new products from concept through design transfer/production. The assignment will start asap ans initially run for 6 months.  Essential duties and responsibilities: • Act as the technical contributor on a new product development ... Visa mer
Modis Life Science is looking for a Development Engineer for a consultancy assignment at a Pharmaceutical company in Uppsala. In this position you will be responsible for the design, development, verification, and validation of new products from concept through design transfer/production. The assignment will start asap ans initially run for 6 months. 

Essential duties and responsibilities:

• Act as the technical contributor on a new product development project team.
• Primary responsibilities include; concept development, prototyping, product design, verification/validation testing including authorship of protocols and reports, and support through production scale up.
• Create and maintain design control related documentation such as risk and usability assessments, user needs, design Inputs, etc. Comply with requirements of design controls and other regulatory bodies.
• Design products in conjunction with the manufacturing engineering/external supplier groups in order to deliver a design that is manufacturable.
• Develops and validates Chemical and Mechanical test methodologies to evaluate devices both in development and currently on the market.
• Will support Marketing/Sales with competitive product analysis and performance testing

 

Requirements

• Educational background within engineering or similar
• At least 5 years relevant experience
• Advanced level in Excel (mandatory )

 

For questions, please contact [email protected] Visa mindre

Skilled Regulatory Affairs Manager

Ansök    Okt 23    Modis Sweden AB    Forskningschef
Modis Life Science is now looking for a consultant for an assignment as Regulatory Affairs Manager at a pharmaceutical company in Uppsala. As a consultant you will be hired by Modis.  The customer is a well-known global pharmaceutical company and we are now looking for a skilled Regulatory Affiairs Managar for thisassignment, initially running for 8 months.  Essential duties and responsibilities in the role: • Local support to the project leaders and r... Visa mer
Modis Life Science is now looking for a consultant for an assignment as Regulatory Affairs Manager at a pharmaceutical company in Uppsala. As a consultant you will be hired by Modis. 

The customer is a well-known global pharmaceutical company and we are now looking for a skilled Regulatory Affiairs Managar for thisassignment, initially running for 8 months. 

Essential duties and responsibilities in the role:

• Local support to the project leaders and related communication to all stakeholders.
• Support regulatory compliance of Medical Devices (MD) for all Markets
• Identify Regulatory Issues & strategies concerning MD, in the scope of the Project investigate and suggest solutions to resolve them.
• Provide regulatory support to ensure consistent collaboration with franchises and EMEA/ Regulatory Affairs, and act as the main contact person for any matters related to the Project impact issues.

To succeed in this role you need:

• Relevant academic backround
• 5 years of relevant experience working with regulatory affairs and technical files
• Advanced skills in excel

If you find the role interesting apply as soon as possible, no later than November 10th. For questions, please contact [email protected] Visa mindre

Process Engineer

Modis Life Science is looking for a Process Engineer for a consultancy assignment at a Pharmaceutical company in Uppsala. The assignment will start asap and initially run for 6 months. Send your application as soon as possible. Overall purpose of the job: Support activities related to commissioning, process characterization and qualification of one dedicated vision inspection machine and an assembly/blister line including vision inspection. Essential du... Visa mer
Modis Life Science is looking for a Process Engineer for a consultancy assignment at a Pharmaceutical company in Uppsala. The assignment will start asap and initially run for 6 months. Send your application as soon as possible.

Overall purpose of the job:

Support activities related to commissioning, process characterization and qualification of one dedicated vision inspection machine and an assembly/blister line including vision inspection.

Essential duties and responsibilities:

• Write process verification/validation test protocols
• Run machine test protocols (commissioning, process characterization and qualification) including record management
• Manage deviations including root cause analysis, change management and implementation

Requirements:

• M.Sc in Engineering or similar
• Minimum 5 years´ experience with process validation within the Medical Device or Pharma industry
• Statistic experience to develop risk baser test Protocols/Reports
• General knowledge of manufacturing techniques
• MS Office package experience
• Teamplayer
• It is a merit to have worked with AGILE or equivalent PDM systems

 

For questions, please contact [email protected] Visa mindre

Scientist - Senior Assay Developer

Ansök    Jun 17    Modis Sweden AB    Forskningschef
Modis söker nu en Senior Assay Developer till Biovica i Uppsala. Detta är en direktrekrytering och du kommer att bli anställd direkt hos Biovica. Då Modis ansvarar för rekryteringen kontakta nedan ansvarig rekryterare om du har frågor. Biovica Biovica fokuserar på att utveckla molekylära verktyg för att mäta och monitorera specifika biomarkörer direkt i blod hos cancerpatienter och särskilt hos bröstcancerpatienter, med målet att kunna sätta in rätt typ a... Visa mer
Modis söker nu en Senior Assay Developer till Biovica i Uppsala. Detta är en direktrekrytering och du kommer att bli anställd direkt hos Biovica. Då Modis ansvarar för rekryteringen kontakta nedan ansvarig rekryterare om du har frågor.

Biovica
Biovica fokuserar på att utveckla molekylära verktyg för att mäta och monitorera specifika biomarkörer direkt i blod hos cancerpatienter och särskilt hos bröstcancerpatienter, med målet att kunna sätta in rätt typ av behandling vid rätt tidpunkt. Bolaget grundades 2009 och består av personer med gedigna bakgrunder inom diagnostik- och läkemedelsområdet, med tidigare erfarenheter att bygga framgångsrika Life Science bolag.

Rollbeskrivning
Nu har du chansen att vara med på en utvecklande resa i ett innovationsbolag där rollen som Senior Scientist ställer höga krav på att du kan driva kommersiella forsknings- och utvecklingsprojekt på ett självständigt sätt och enligt tydliga projektmål. Ditt ansvarsområde innefattar främst produktutveckling där du kommer att utföra hands-on laborativt arbete, leda och samordna produktutvecklingsaktiviteter. Du är engagerad, tar initiativ och kommer med egna idéer och tankar där du förväntas bevaka både akademisk litteratur och kommersiellinriktat material för att vara uppdaterad inom det vetenskapliga fältet.

Erfarenhet
• Du har några års forskningserfarenhet av utveckling av immuno-assays samt erfarenheter av att jobba i kommersiella produktutvecklingsprojekt. Du har dessutom viss kunskap om kvalitetsmässiga/ regulatoriska krav innefattande immuno-kemiska analysmetoder samt ISO13485, IVD-CE och FDA krav
• Erfarenhet av arbete med ELISA alt. andra antikroppsbaserade tekniker och PCR-teknologi är meriterande.
• Du har erfarenhet av att självständigt leda och samordna produktutvecklingsaktiviteter.

Egenskaper
• Som person är du självständig, engagerad och har lätt för att samarbeta med såväl interna kollegor som externa kunder.
• Du behöver också vara kreativ, flexibel och van att ta initiativ där du samtidigt bidrar med positiv energi och god stämning i organisationen.
• En förutsättning för att lyckas i den här rollen är förmågan att kunna starta, genomföra och avsluta projekt i samarbete med andra enligt tydligt satta mål och tidslinjer.
• Att du uttrycker dig väl i tal och skrift, både på både svenska och engelska är ett krav.

Utbildnings- och kompetenskrav
• Vi tror att du har en civilingenjörsexamen och/eller PhD inom ex. biomedicin, bioteknik, biokemi, molekylärbiologi eller mikrobiologi.
• Laborativa hands-on erfarenheter inom området biokemi och molekylärbiologi, gärna kopplat till samarbetsprojekt ex. mellan akademi och industri alt. direkt inom en kommersiell verksamhet.

Vid frågor, kontakta [email protected] Visa mindre

QA Technical writer

Modis Life Science söker en QA-Valideringsingenjör/teknisk skribent för ett konsultuppdrag till en kund i Uppsala, du kommer få möjlighet att arbeta med varierande arbetsuppgifter i en spännande och utvecklande miljö. Tjänsten beräknas starta omgående och pågå i sex månader med möjlighet till förlängning. Tjänsten är en heltidstjänst och belagd i Uppsala. Skicka in din ansökan senast den 30 september. Om uppdraget: I rollen som Valideringsingenjör/teknis... Visa mer
Modis Life Science söker en QA-Valideringsingenjör/teknisk skribent för ett konsultuppdrag till en kund i Uppsala, du kommer få möjlighet att arbeta med varierande arbetsuppgifter i en spännande och utvecklande miljö. Tjänsten beräknas starta omgående och pågå i sex månader med möjlighet till förlängning. Tjänsten är en heltidstjänst och belagd i Uppsala. Skicka in din ansökan senast den 30 september.

Om uppdraget:

I rollen som Valideringsingenjör/teknisk skribent kommer du arbeta med valideringsprocesser, upprätta och distribuera valideringsdokument, SAT, FAT, IQ/OQ och PQ.

Bakgrund:

• Relevant akademisk utbildning
• Minst 2 års erfarenhet av technical writing
• Minst 3 års erfarenhet av validering och GMP samt SAT, FAT, IQ/OQ och PQ
• Det är meriterade om du har goda IT-kunskaper
• Vi ser att du är noggrann och strukturerad samt har god samarbetsförmåga

 

Har du frågor, vänligen kontakta [email protected] Visa mindre

Senior QA specialist

Modis Life Science söker nu en senior QA-specialist för ett konsultuppdrag hos en kund inom Pharma/Medtech i Uppsala. Uppdraget är tänkt att starta hösten 2020 och pågår initalt i 6 månader. Skicka in din ansökan så snart som möjligt, intervjuer hålls löpande. Deadline för ansökan 30 september. Du kommer i din roll att arbeta med: • Kvalitetsstyrning (Quality Management) - Utveckla och förbättra kvalitetsstyrningsprocesser samt säkerställa att kvalitets... Visa mer
Modis Life Science söker nu en senior QA-specialist för ett konsultuppdrag hos en kund inom Pharma/Medtech i Uppsala. Uppdraget är tänkt att starta hösten 2020 och pågår initalt i 6 månader. Skicka in din ansökan så snart som möjligt, intervjuer hålls löpande. Deadline för ansökan 30 september.

Du kommer i din roll att arbeta med:

• Kvalitetsstyrning (Quality Management) - Utveckla och förbättra kvalitetsstyrningsprocesser samt säkerställa att kvalitetsstyrningsprocesserna uppfyller Divisions/företagets krav.
• Kvalitetssäkring av avvikelser och CAPA - Kvalitetssäkra avvikelse- och CAPA-utredningar samt  kvalitetssäkra korrigerande och förebyggande åtgärdsplaner.
• Ledningens genomgång och produktrevisioner - Sammanställa och rapportera underlag för ledningens genomgång och produktrevisioner.
• Risk management. Underhåll av företagets risk filer och säkerställa risk management process
• Bevakning av regulatoriska krav

Din bakgrund:

• Relevant akademisk bakgrund
• Minst 5 års erfarenhet av arbete enligt GMP inom medtech/device
• Minst 3 års erfarenhet av QA (Quality systems, Quality management)

 

Vid frågor, kontakta [email protected] Visa mindre

Korttidsuppdrag på biotech-företag i Uppsala

Ansök    Dec 4    Modis Sweden AB    Analytisk kemist
Modis Life Science söker en konsult för ett korttidsuppdrag på ett biotech-företag i Uppsala. Uppdraget är planerat att pågå mellan 7-29 januari. Är du nyexad eller mellan jobb och vill fortsätta bygga erfarenheter på ditt CV kan detta vara ett tillfälle för dig. Kort om uppdraget: Du kommer att arbeta i ett implementeringsprojekt för ny HPLC-utrustning på en QC-avdelning.  Önskad erfarenhet: • MSc eller BSc i analytisk kemi, biokemi eller annat relev... Visa mer
Modis Life Science söker en konsult för ett korttidsuppdrag på ett biotech-företag i Uppsala. Uppdraget är planerat att pågå mellan 7-29 januari. Är du nyexad eller mellan jobb och vill fortsätta bygga erfarenheter på ditt CV kan detta vara ett tillfälle för dig.

Kort om uppdraget:

Du kommer att arbeta i ett implementeringsprojekt för ny HPLC-utrustning på en QC-avdelning. 

Önskad erfarenhet:

• MSc eller BSc i analytisk kemi, biokemi eller annat relevant område
• Erfarenhet av validering av ny utrustning i en QC-miljö
• Förmåga att arbeta ensklt och i team
• God kommunikations- och interaktionsförmåga
• Flytande i svenska och engelska

Omfattning: 

100 % kontorstider under uppdragslängd.

Placeringsort:

Uppsala

 

Skicka ditt CV omgående då uppdraget ska tillsättas med kort varsel Visa mindre

Automation Engineer to JnJ Vision / AMO

Modis Life Science & Engineering is now looking for an Automation Engineer to JnJ Vision / AMO, Johnson & Johnson Group in Uppsala. This is a 1-year consultancy assignment and you will be hired as a consultant by Modis.  The role In your role you will act as an automation support to production and increase efficiency and output through automation. You will communicate with different functions such as production, quality, maintenance, process engineers an... Visa mer
Modis Life Science & Engineering is now looking for an Automation Engineer to JnJ Vision / AMO, Johnson & Johnson Group in Uppsala. This is a 1-year consultancy assignment and you will be hired as a consultant by Modis. 

The role

In your role you will act as an automation support to production and increase efficiency and output through automation. You will communicate with different functions such as production, quality, maintenance, process engineers and the J&J automation community.

Key role activities

• Participate in automation projects
• Define Automation requirements
• Review automation design specifications
• Participate in validation of automation systems
• Participate in defining the automation strategy
• Support system owners in case of automation problems
• Work with continues improvements regarding automation systems

Key compliance requirements

• Complies with designated SOP´s and mandatory training for the role (Mandatory Training : MTP Matrix )
• Complete annual Adverse Event and Quality Complaint Reporting Awareness training and HCC/FCPA Awareness training
• Report Adverse Events and Quality complaints in a timely way according to current guidelines/SOP
• Acts in accordance with Johnson & Johnson HCC requirements in interactions with Healthcare Professionals and Government Officials
• If commissioning contractors or third party organisations, perform Due Diligence where applicable, put compliant contracts in place and provide training, ensuring these individuals also act in accordance with Johnson & Johnson HCC requirements when interacting with Healthcare Professionals or Government Officials and ensure reporting of adverse events and quality complaints resulting from such collaborations (as above).

Required skills

• Master of Science or Bachelor´s degree in relevant field

Essential competences

• Strong interpersonal and collaborative skills
• Be able to work with a minimum supervision
• Good Leadership skills (manage workshops, connect with management, drive new initiatives, manage small projects, core team member of projects)
• Must be professional in Swedish and English in speech and writing!
• Have or to be able to develop good troubleshooting skills
• Be able to write/create technical and validation documentation
• Be able to think and act strategically
• Innovative
• Goal oriented
• Helpful Visa mindre

Laboratorieingenjör QC - Uppsala

Ansök    Jan 23    Modis Sweden AB    Molekylärbiolog
Som laboratorieingenjör (QC-kemi och/eller mikrobiologi) utför du kemiska, molekylärbiologiska och fysikaliska analyser enligt validerade metoder. Arbetet planeras kontinuerligt där utförandet och förberedelser för analysen utförs av dig. Du ansvarar för analysmetoder och utrustningar samt se till att dessa underhålls och kalibreras. Allt arbete dokumenteras enligt fastställda instruktioner och rutiner. Dina huvudsakliga arbetsuppgifter: • Utföra och gr... Visa mer
Som laboratorieingenjör (QC-kemi och/eller mikrobiologi) utför du kemiska, molekylärbiologiska och fysikaliska analyser enligt validerade metoder. Arbetet planeras kontinuerligt där utförandet och förberedelser för analysen utförs av dig. Du ansvarar för analysmetoder och utrustningar samt se till att dessa underhålls och kalibreras. Allt arbete dokumenteras enligt fastställda instruktioner och rutiner.

Dina huvudsakliga arbetsuppgifter:

• Utföra och granska analyser på ex. råvaror och slutprodukter.
• Ansvara för analysmetoder och utrustningar.
• Kalibrering och underhåll av utrustningar.
• Arbeta för att uppnå verksamhetsmålen.
• Bidra till gruppens arbete med ständiga förbättringar och utvecklingsförslag.

Din profil:

• Högskoleutbildning inom kemi, biokemi, molekylärbiologi, farmaci eller mikrobiologi
• Du är tekniskt intresserad och har goda datorkunskaper.
• Allt arbete utförs enligt GMP och därför krävs hög noggrannhet.
• Då vi värnar om god service är du både mål- och kundfokuserad.
• Som person är du positiv och kommunikativ vilket är en viktig del i samarbetet med kollegorna.
• Att förbättra och förenkla är en självklarhet för dig och det känns naturligt att alltid sträva efter att effektivisera arbetet tillsammans med dina teammedlemmar.
• Erfarenheter med olika typer av analystekniker såsom ex. vätskekromatografi (LC) och reometri.
• Det är väldigt meriterande om du har arbetat/arbetar med rutinanalyser vid ett QC laboratorium.

Sök rollen genom att skicka in ditt CV och personliga brev. (Observera att intervjuer sker löpande!)

Vi har ett flertal öppningar så tveka inte och kontakta Markus Dahl ([email protected]) om du har några frågor.

Modis är ett bemannings- och rekryteringsföretag och ingår i Adecco-koncernen, världens ledande leverantör av HR-lösningar i 60 länder. Denna skala och omfattning säkerställer att Modis verkligen är ett globalt bolag. Vårt uppdrag är att hitta rätt match mellan dig som kandidat och dig som kund, att skapa framgångsrika samarbeten med ambitionen att hjälpa dig som kund att växa och dig som kandidat att utvecklas. Vi är ett team med olika och komplementära bakgrunder inom Life Science, Engineering och Technology. Vi förstår våra kunders behov och vi förstår våra sökande och kandidaters kompetensprofiler. Visa mindre

Quality Assurance Specialist (QA-Release), Uppsala

Ansök    Okt 1    Modis Sweden AB    Molekylärbiolog
MODIS LifeScience & Engineering is now seeking for both senior and junior Quality Assurance Specialists (within a QA-Release department) for an assignement at a LifeScience company located in Uppsala! About the customer We are looking for a Quality Assurance team member for the Quality Assurance Release group. The group is part of the Global Quality Assurance and Regulatory Affairs department and today consists of 8 employees responsible for quality ... Visa mer
MODIS LifeScience & Engineering is now seeking for both senior and junior Quality Assurance Specialists (within a QA-Release department) for an assignement at a LifeScience company located in Uppsala!

About the customer

We are looking for a Quality Assurance team member for the Quality Assurance Release group. The group is part of the Global Quality Assurance and Regulatory Affairs department and today consists of 8 employees responsible for quality assurance of company products, from incoming material to released final product.  Within the group there is responsibility for the acceptance process, the nonconforming product process and Certificate of Analysis management as well as maintenance responsibility for the QM module in SAP R / 3. We work according to several regulations, for example ISO 13485 and QSR.

Key Responsibilities:

• You will be responsible for verifying the activities described in the Device Master Record and make sure that they have been completed correctly, make decisions of dispositions for the Company´s products and approval of Certificate of Analysis. 
• Review of device history batch documentation
• Quality assurance of nonconforming product investigations.
• Participate in cross-functional product and business projects. Within the group, we are constantly working on developing and improving our processes and working methods.
• Establishment of governing documents in the field of activity and quality monitoring are included in the work as well as participation in internal and external audits.

Your Profile:

• You have a college education within eg. chemistry / chemical engineering, pharmacy, molecular biology or other relevant background.
• You are aware of the importance of quality, very structured in your approach, very accurate, work well with other teams and is taking full responsibility for your work. 
• The work requires that you are good at decision-making and can prioritize in order to keep deadlines. 
• Quality assurance review of nonconforming product investigations requires analytical thinking and the ability to have a good overall perspective. 
• You are expected to contribute with both dedication and independent work to achieve goals.
• You should be flexible, a good collaborator and partner, and be clear and constructive in your communication.
• Fluently spoken and written English and Swedish.
• Knowledge of the company´s products, QSR, ISO 13485 and LEAN is an advantage.
• Previous experiences in IT systems Remedy, SAP R3, Documentum and LIMS are ideal.

Please submit your application by attaching your CV. (Interviews are held continuously).

If you have any questions about the assignment, do not hesitate and contact Markus Dahl ([email protected]) or Cecilia Larzon ([email protected]).

Modis is a staffing & recruiting company and is part of the Adecco Group, the world´s leading HR-solutions provider across 60 countries. This scale and scope ensures Modis is truly a global community. Our mission is to be the Leading Professional Services Company by finding the right match between you as a candidate and you as a customer. We are a team with various and complementary backgrounds within Life Science, Engineering and Technology. We can ensure that we understand our customer needs and we can ensure that we understand the competence-profiles of our applicants and candidates. Visa mindre

Senior Hardware Engineer to CAVIDI AB , Uppsala Sweden

MODIS Adecco Group (Life Science & Engineering) is now seeking for a Senior Hardware Engineer (Design Responsible HW) to Cavidi AB, Uppsala Sweden. This is a direct recruitment assignment and you will be employed directly by Cavidi AB. About Cavidi AB: Cavidi is a Swedish biotech company founded as a spin-off from Uppsala University. Our expertise is based on understanding viruses and using this knowledge to create research tools and clinical diagno... Visa mer
MODIS Adecco Group (Life Science & Engineering) is now seeking for a Senior Hardware Engineer (Design Responsible HW) to Cavidi AB, Uppsala Sweden.

This is a direct recruitment assignment and you will be employed directly by Cavidi AB.

About Cavidi AB:

Cavidi is a Swedish biotech company founded as a spin-off from Uppsala University. Our expertise is based on understanding viruses and using this knowledge to create research tools and clinical diagnostics. Today our focus is on HIV but our methods and expertise can be applied to other viruses.

Cavidi´s head office is in Uppsala, Sweden and we have sales offices in South Africa, India and USA. Our customers include hospitals, patient clinics, private laboratories, the pharmaceutical industry and research institutions worldwide.

Cavidi is just about to launch its first fully automated system for HIV diagnostics, the ZIVA Analyzer, and is now looking for a Senior System Engineer to join our R&D department.

What to expect

As a Senior Hardware Engineer you will be working throughout the full product life cycle, from development to improvement of our current instrument the ZIVA Analyzer. This means that you will work with specifications, design, implementation, verification, documentation, support and improvement. The focus will be responsibility for the continued development of the ZIVA Analyzer instrument ensuring that demands from our customers as well as regulatory requirements are met.

You will have following main responsibilities:

• Design responsible for the ZIVA Analyzer Hardware which means that you will become an expert adviser and approver of changes related to the instrument
• Participate in projects and activities related to development and maintenance of the instrument
• Writing and updating technical documentation related to our instruments
• Be the technical contact with OEM suppliers and third party
• Work with risk management and complaints handling according to our quality systems
• Technical adviser in market related activities; support to the Product Manager, technical input to User manual and Service manual and related information

You will be part of the R&D team, with in total 15 persons, and report directly to the R&D Manager.

Is this the opportunity for you?

You have a broad knowledge and experience mechanical HW-development, including – drawing schematics, layout, certification, and going into production.

You have experience in working with PTC Creo and PDM-systems. Knowledge in electronical design and preferably experience in DipTrace or similar programs is favorable.

Ideally, you have worked in the life-science industry with diagnostic systems and have experience of risk management and development methodology including instrument verification. Understanding of the process of Design transfer from development to production is favorable.

As a person you should be someone who takes initiatives, works in a structured and independent manner, but also is a strong communicator and team-player, as much of your work will be carried out in cross-functional teams. In a role as Design Responsible it is also required that you are meticulous in the everyday work as it is a complex product and minor changes can have large effect on system performance. You have leadership skills and are interested in taking on an activity leader role as well as a team leader role.

Cavidi is an international company and therefore you need to be fluent in English, both written and spoken

Required competences

• Engineering degree in Mechatronics, Electronical or Mechanical engineering is required. The understanding of both mechanics and electronics is crucial for this opening
• At least 2 years of working with PTC Creo and PDM-systems
• Good communication skills in Swedish and English, both spoken and written

Please submit your application by attaching your CV and personal letter in English (interviews are held continuously).

If you have any questions about the assignment, do not hesitate and contact Markus Dahl ([email protected]).

Modis is a staffing & recruiting company and is part of the Adecco Group, the world´s leading HR-solutions provider across 60 countries. This scale and scope ensures Modis is truly a global community. Our mission is to be the Leading Professional Services Company by finding the right match between you as a candidate and you as a customer. We are a team with various and complementary backgrounds within Life Science, Engineering and Technology. We can ensure that we understand our customer needs and we can ensure that we understand the competence-profiles of our applicants and candidates. Visa mindre

Senior Hardware Engineer to CAVIDI AB, Uppsala Sweden

Ansök    Okt 22    Modis Sweden AB    Hårdvarukonstruktör
MODIS Adecco Group (Life Science & Engineering) is seeking for a Senior Hardware Engineer (Design Responsible HW) to Cavidi AB, Uppsala Sweden. This is a direct recruitment assignment and you will be employed by Cavidi AB. About Cavidi AB: Cavidi is a Swedish biotech company founded as a spin-off from Uppsala University. Our expertise is based on understanding viruses and using this knowledge to create research tools and clinical diagnostics. Today our ... Visa mer
MODIS Adecco Group (Life Science & Engineering) is seeking for a Senior Hardware Engineer (Design Responsible HW) to Cavidi AB, Uppsala Sweden.

This is a direct recruitment assignment and you will be employed by Cavidi AB.

About Cavidi AB:

Cavidi is a Swedish biotech company founded as a spin-off from Uppsala University. Our expertise is based on understanding viruses and using this knowledge to create research tools and clinical diagnostics. Today our focus is on HIV but our methods and expertise can be applied to other viruses.

Cavidi´s head office is in Uppsala, Sweden and we have sales offices in South Africa, India and USA. Our customers include hospitals, patient clinics, private laboratories, the pharmaceutical industry and research institutions worldwide.

Cavidi is just about to launch its first fully automated system for HIV diagnostics, the ZIVA Analyzer, and is now looking for a Senior System Engineer to join our R&D department.

What to expect

As a Senior Hardware Engineer you will be working throughout the full product life cycle, from development to improvement of our current instrument the ZIVA Analyzer. This means that you will work with specifications, design, implementation, verification, documentation, support and improvement. The focus will be responsibility for the continued development of the ZIVA Analyzer instrument ensuring that demands from our customers as well as regulatory requirements are met.

You will have following main responsibilities:

• Design responsible for the ZIVA Analyzer Hardware which means that you will become an expert adviser and approver of changes related to the instrument
• Participate in projects and activities related to development and maintenance of the instrument
• Writing and updating technical documentation related to our instruments
• Be the technical contact with OEM suppliers and third party
• Work with risk management and complaints handling according to our quality systems
• Technical adviser in market related activities; support to the Product Manager, technical input to User manual and Service manual and related information

You will be part of the R&D team, with in total 15 persons, and report directly to the R&D Manager.

Is this the opportunity for you?

You have a broad knowledge and experience within mechanical HW-development, including – drawing schematics, layout, certification, and going into production.

Ideally, you have worked in the life-science industry with diagnostic systems and have experience of risk management and development methodology including instrument verification. Understanding of the process of Design transfer from development to production is favorable.

As a person you should be someone who takes initiatives, works in a structured and independent manner, but also is a strong communicator and team-player, as much of your work will be carried out in cross-functional teams. In a role as Design Responsible it is also required that you are meticulous in the everyday work as it is a complex product and minor changes can have large effect on system performance.

You have leadership skills and are interested in taking on an activity leader role as well as a team leader role.

Cavidi is an international company and therefore you need to be fluent in English, both written and spoken

Required competences

• Engineering degree in Mechatronics, Electronical or Mechanical engineering is required. The understanding of both mechanics and electronics is an advantage for this opening
• Good communication skills in Swedish and English, both spoken and written

Please submit your application by attaching your CV and personal letter (interviews are held continuously).

If you have any questions about the assignment, do not hesitate and contact Markus Dahl ([email protected]).

Modis is a staffing & recruiting company and is part of the Adecco Group, the world´s leading HR-solutions provider across 60 countries. This scale and scope ensures Modis is truly a global community. Our mission is to be the Leading Professional Services Company by finding the right match between you as a candidate and you as a customer. We are a team with various and complementary backgrounds within Life Science, Engineering and Technology. We can ensure that we understand our customer needs and we can ensure that we understand the competence-profiles of our applicants and candidates. Visa mindre

Senior Hardware Engineer to CAVIDI AB , Uppsala Sweden

MODIS Adecco Group (Life Science & Engineering) is now seeking for a Senior Hardware Engineer (Design Responsible HW) to Cavidi AB, Uppsala Sweden. This is a direct recruitment assignment and you will be employed directly by Cavidi AB. About Cavidi AB: Cavidi is a Swedish biotech company founded as a spin-off from Uppsala University. Our expertise is based on understanding viruses and using this knowledge to create research tools and clinical diagno... Visa mer
MODIS Adecco Group (Life Science & Engineering) is now seeking for a Senior Hardware Engineer (Design Responsible HW) to Cavidi AB, Uppsala Sweden.

This is a direct recruitment assignment and you will be employed directly by Cavidi AB.

About Cavidi AB:

Cavidi is a Swedish biotech company founded as a spin-off from Uppsala University. Our expertise is based on understanding viruses and using this knowledge to create research tools and clinical diagnostics. Today our focus is on HIV but our methods and expertise can be applied to other viruses.

Cavidi´s head office is in Uppsala, Sweden and we have sales offices in South Africa, India and USA. Our customers include hospitals, patient clinics, private laboratories, the pharmaceutical industry and research institutions worldwide.

Cavidi is just about to launch its first fully automated system for HIV diagnostics, the ZIVA Analyzer, and is now looking for a Senior System Engineer to join our R&D department.

What to expect

As a Senior Hardware Engineer you will be working throughout the full product life cycle, from development to improvement of our current instrument the ZIVA Analyzer. This means that you will work with specifications, design, implementation, verification, documentation, support and improvement. The focus will be responsibility for the continued development of the ZIVA Analyzer instrument ensuring that demands from our customers as well as regulatory requirements are met.

You will have following main responsibilities:

• Design responsible for the ZIVA Analyzer Hardware which means that you will become an expert adviser and approver of changes related to the instrument
• Participate in projects and activities related to development and maintenance of the instrument
• Writing and updating technical documentation related to our instruments
• Be the technical contact with OEM suppliers and third party
• Work with risk management and complaints handling according to our quality systems
• Technical adviser in market related activities; support to the Product Manager, technical input to User manual and Service manual and related information

You will be part of the R&D team, with in total 15 persons, and report directly to the R&D Manager.

Is this the opportunity for you?

You have a broad knowledge and experience mechanical HW-development, including – drawing schematics, layout, certification, and going into production.

You have experience in working with PTC Creo and PDM-systems. Knowledge in electronical design and preferably experience in DipTrace or similar programs is favorable.

Ideally, you have worked in the life-science industry with diagnostic systems and have experience of risk management and development methodology including instrument verification. Understanding of the process of Design transfer from development to production is favorable.

As a person you should be someone who takes initiatives, works in a structured and independent manner, but also is a strong communicator and team-player, as much of your work will be carried out in cross-functional teams. In a role as Design Responsible it is also required that you are meticulous in the everyday work as it is a complex product and minor changes can have large effect on system performance. You have leadership skills and are interested in taking on an activity leader role as well as a team leader role.

Cavidi is an international company and therefore you need to be fluent in English, both written and spoken

Required competences

• Engineering degree in Mechatronics, Electronical or Mechanical engineering is required. The understanding of both mechanics and electronics is crucial for this opening
• At least 2 years of working with PTC Creo and PDM-systems
• Good communication skills in Swedish and English, both spoken and written

Please submit your application by attaching your CV and personal letter in English (interviews are held continuously).

If you have any questions about the assignment, do not hesitate and contact Markus Dahl ([email protected]).

Modis is a staffing & recruiting company and is part of the Adecco Group, the world´s leading HR-solutions provider across 60 countries. This scale and scope ensures Modis is truly a global community. Our mission is to be the Leading Professional Services Company by finding the right match between you as a candidate and you as a customer. We are a team with various and complementary backgrounds within Life Science, Engineering and Technology. We can ensure that we understand our customer needs and we can ensure that we understand the competence-profiles of our applicants and candidates. Visa mindre

Laboratorieingenjör till Galderma i Uppsala

Modis är ett bemannings- och rekryteringsföretag och ingår i Adecco-koncernen, världens ledande leverantör av HR-lösningar i 60 länder. Denna skala och omfattning säkerställer att Modis verkligen är ett globalt bolag. Vårt uppdrag är att hitta rätt match mellan dig som kandidat och dig som kund, att skapa framgångsrika samarbeten med ambitionen att hjälpa dig som kund att växa och dig som kandidat att utvecklas. Vi är ett team med olika och komplementära b... Visa mer
Modis är ett bemannings- och rekryteringsföretag och ingår i Adecco-koncernen, världens ledande leverantör av HR-lösningar i 60 länder. Denna skala och omfattning säkerställer att Modis verkligen är ett globalt bolag. Vårt uppdrag är att hitta rätt match mellan dig som kandidat och dig som kund, att skapa framgångsrika samarbeten med ambitionen att hjälpa dig som kund att växa och dig som kandidat att utvecklas. Vi är ett team med olika och komplementära bakgrunder inom Life Science, Engineering och Technology. Vi förstår våra kunders behov och vi förstår våra sökande och kandidaters kompetensprofiler.

Modis söker nu en Laboratorieingenjör inom kemi för konsultuppdrag till Galderma i Uppsala.

Om Galderma

Kvalitetsavdelningen på Galderma i Uppsala har cirka 65 medarbetare fördelat på Quality Assurance, Quality Control och Validering. Befattningen ingår i gruppen QC-Kemi som består av 17 medarbetare. Gruppen ansvarar bl. a för att kvalitetskontrollera insatsmaterial, råvaror, vatten och slutprodukter.

Som laboratorieingenjör vid QC-kemi utför du kemiska och fysikaliska analyser enligt validerade metoder. Arbetet planeras kontinuerligt där utförandet och förberedelser för analysen utförs av dig. Du ansvarar för analysmetoder och utrustningar samt se till att dessa underhålls och kalibreras. Allt arbete dokumenteras enligt fastställda instruktioner.

Dina huvudsakliga arbetsuppgifter:

Utföra och granska analyser på råvaror och slutprodukter.
Ansvara för analysmetoder och utrustningar.
Kalibrering och underhåll av utrustningar.
Arbeta för att uppnå verksamhetsmålen.
Bidra till gruppens arbete med ständiga förbättringar.

Din profil:

Högskoleutbildning inom kemi.
Du är tekniskt intresserad och har goda datorkunskaper.
Allt arbete utförs enligt GMP och därför krävs hög noggrannhet.
Då vi värnar om god service är du mål- och kundfokuserad.
Som person är du positiv och kommunikativ vilket är en viktig del i samarbetet med kollegorna.
Att förbättra och förenkla är en självklarhet för dig och det känns naturligt att alltid sträva efter att effektivisera arbetet.
Vi arbetar med olika typer av tekniker såsom vätskekromatografi (LC) och reometri och det är därför meriterande om du har erfarenhet från en av eller båda dessa metoder. Speciellt meriterande är det om du har erfarenheter av vätskekromatografi.
Det är meriterande om du har arbetat med rutinanalyser vid ett QC laboratorium.
Sök uppdraget redan idag (eller senast den 15 augusti 2019) genom att skicka in ditt CV och personliga brev. (Observera att intervjuer sker löpande!)

Tveka inte och kontakta Cecilia Larzon ([email protected]) om du har några frågor angående uppdraget. Visa mindre

Laboratorieingenjör till EasyMining AB i Uppsala

Ansök    Jul 4    Modis Sweden AB    Molekylärbiolog
Modis söker nu en Laboratorieingenjör för konsultuppdrag till EasyMining AB i Uppsala. Uppdraget är på minst 6 månader med goda chanser till att senare bli direktanställd hos EasyMining AB. Om företaget och rollen: EasyMining AB är ett dotterbolag till RagnSells AB. Bolaget utvecklar effektiva lösningar för att omvandla homogent oorganiskt avfall/biprodukter till rena kommersiella kemikalier. Detta inkluderar främst processer och tekniker för fosforutvi... Visa mer
Modis söker nu en Laboratorieingenjör för konsultuppdrag till EasyMining AB i Uppsala.

Uppdraget är på minst 6 månader med goda chanser till att senare bli direktanställd hos EasyMining AB.

Om företaget och rollen:

EasyMining AB är ett dotterbolag till RagnSells AB. Bolaget utvecklar effektiva lösningar för att omvandla homogent oorganiskt avfall/biprodukter till rena kommersiella kemikalier. Detta inkluderar främst processer och tekniker för fosforutvinning men även metaller och andra element utvinns. Din roll kommer att ingå i ett pilotprojekt för en ny process där du kommer att utföra olika typer av våtkemiska experiment och analyser med ambitionen att i förlängningen ta fram och optimera utvinnings- och extraktionsprocesser. Arbetet kommer primärt utföras i liten skala i en labbmiljö, men arbete i mellanstor skala i en pilotanläggning kan också förekomma.

Din bakgrund:

• Du bör minst ha en 3-årig högskoleutbildning/120 p naturvetenskaplig utbildning eller motsvarande KY-utbildning i ex. kemi, bioteknik, molekylärbiologi
• En fördel är om du har goda erfarenheter att självständigt utföra olika typer av laborativa moment; utföra kemiska analyser enligt instruktioner/labbprotokoll, tolka och presentera analysresultat på ett korrekt sätt.

Som person är du:

• Självgående men där du tar initiativ till att bidra till ett fungerande mindre team och där du kommer med förbättringsförslag, utvecklingsmöjligheter och sprider positiv energi i din omgivning.
• Målmedveten, utvecklar och följer projektplaner och levererar enligt tidslinjer. Det ställs ett högt krav på att du förstår vikten med att utföra alla laborativa moment med högsta kvalité och enligt satta rutiner.
• Behärskar svenska och engelska väl i både tal och skrift

Sök rollen genom att skicka in ditt CV och personliga brev. (Observera att intervjuer sker löpande!)

Tveka inte och kontakta Markus Dahl ([email protected]) eller Cecilia Larzon ([email protected]) om du har några frågor angående uppdraget.

 

Modis är ett bemannings- och rekryteringsföretag och ingår i Adecco-koncernen, världens ledande leverantör av HR-lösningar i 60 länder. Denna skala och omfattning säkerställer att Modis verkligen är ett globalt bolag. Vårt uppdrag är att hitta rätt match mellan dig som kandidat och dig som kund, att skapa framgångsrika samarbeten med ambitionen att hjälpa dig som kund att växa och dig som kandidat att utvecklas. Vi är ett team med olika och komplementära bakgrunder inom Life Science, Engineering and Technology. Vi förstår våra kunders behov och vi förstår våra sökande och kandidaters kompetensprofiler. Visa mindre

Quality Assurance Specialist - Uppsala

Ansök    Mar 28    Modis Sweden AB    Farmaceut/Apotekare
MODIS LifeScience & Engineering is seeking for both senior and junior Quality Assurance Specialists for an assignement at a LifeScience company located in Uppsala! About the customer We are looking for a Quality Assurance team member for the Quality Assurance Release group. The group is part of the Global Quality Assurance and Regulatory Affairs department and today consists of 8 employees responsible for quality assurance of company products, from i... Visa mer
MODIS LifeScience & Engineering is seeking for both senior and junior Quality Assurance Specialists for an assignement at a LifeScience company located in Uppsala!

About the customer

We are looking for a Quality Assurance team member for the Quality Assurance Release group. The group is part of the Global Quality Assurance and Regulatory Affairs department and today consists of 8 employees responsible for quality assurance of company products, from incoming material to released final product.  Within the group there is responsibility for the acceptance process, the nonconforming product process and Certificate of Analysis management as well as maintenance responsibility for the QM module in SAP R / 3. We work according to several regulations, for example ISO 13485 and QSR.

Key Responsibilities:

• You will be responsible for verifying the activities described in the Device Master Record and make sure that they have been completed correctly, make decisions of dispositions for the Company´s products and approval of Certificate of Analysis. 
• Review of device history batch documentation
• Quality assurance of nonconforming product investigations.
• Participate in cross-functional product and business projects. Within the group, we are constantly working on developing and improving our processes and working methods.
• Establishment of governing documents in the field of activity and quality monitoring are included in the work as well as participation in internal and external audits.

Your Profile:

• You are aware of the importance of quality, very structured in your approach, very accurate, work well with other teams and is taking full responsibility for your work. 
• The work requires that you are good at decision-making and can prioritize in order to keep deadlines. 
• Quality assurance review of nonconforming product investigations requires analytical thinking and the ability to have a good overall perspective. 
• Improvement of work is important, and you are expected to contribute with dedication and independent work to achieve our goals.
• Since we have many groups within Uppsala and other production companies, you should be flexible and a good collaborator and partner and be clear and constructive in your communication.
• You should be able to express yourself well and be good at writing in both Swedish and English.
• You have a college education within chemistry / chemical engineering, pharmacy or natural sciences.
• Knowledge of the company´s products, QSR, ISO 13485 and LEAN is an advantage.
• Previous experiences in IT systems Remedy, SAP R3, Documentum and LIMS are ideal.

Please submit your application today (or by latest 2019-04-21) by attaching your CV and personal letter. Interviews are held continuously.

If you have any questions about the assignment, do not hesitate and contact Markus Dahl ([email protected]).

Modis is a staffing & recruiting company and is part of the Adecco Group, the world´s leading HR-solutions provider across 60 countries. This scale and scope ensures Modis is truly a global community. Our mission is to be the Leading Professional Services Company by finding the right match between you as a candidate and you as a customer. We are a team with various and complementary backgrounds within Life Science, Engineering and Technology. We can ensure that we understand our customer needs and we can ensure that we understand the competence-profiles of our applicants and candidates. Visa mindre

Laboratory engineer – Quality Control Chemistry , Galderma

Ansök    Mar 15    Modis Sweden AB    Kemist
Modis är ett bemannings- och rekryteringsföretag och ingår i Adecco-koncernen, världens ledande leverantör av HR-lösningar i 60 länder. Denna skala och omfattning säkerställer att Modis verkligen är ett globalt bolag. Vårt uppdrag är att hitta rätt match mellan dig som kandidat och dig som kund, att skapa framgångsrika samarbeten med ambitionen att hjälpa dig som kund att växa och dig som kandidat att utvecklas. Vi är ett team med olika och komplementära b... Visa mer
Modis är ett bemannings- och rekryteringsföretag och ingår i Adecco-koncernen, världens ledande leverantör av HR-lösningar i 60 länder. Denna skala och omfattning säkerställer att Modis verkligen är ett globalt bolag. Vårt uppdrag är att hitta rätt match mellan dig som kandidat och dig som kund, att skapa framgångsrika samarbeten med ambitionen att hjälpa dig som kund att växa och dig som kandidat att utvecklas. Vi är ett team med olika och komplementära bakgrunder inom Life Science, Engineering och Technology. Vi förstår våra kunders behov och vi förstår våra sökande och kandidaters kompetensprofiler.

Modis söker nu en Laboratorieingenjör inom kemi för konsultuppdrag till Galderma i Uppsala.

Om Galderma

Kvalitetsavdelningen på Galderma i Uppsala har cirka 65 medarbetare fördelat på Quality Assurance, Quality Control och Validering. Befattningen ingår i gruppen QC-Kemi som består av 17 medarbetare. Gruppen ansvarar bl. a för att kvalitetskontrollera insatsmaterial, råvaror, vatten och slutprodukter.

Som laboratorieingenjör vid QC-kemi utför du kemiska och fysikaliska analyser enligt validerade metoder. Arbetet planeras kontinuerligt där utförandet och förberedelser för analysen utförs av dig. Du ansvarar för analysmetoder och utrustningar samt se till att dessa underhålls och kalibreras. Allt arbete dokumenteras enligt fastställda instruktioner.

Dina huvudsakliga arbetsuppgifter:

• Utföra och granska analyser på råvaror och slutprodukter.
• Ansvara för analysmetoder och utrustningar.
• Kalibrering och underhåll av utrustningar.
• Arbeta för att uppnå verksamhetsmålen.
• Bidra till gruppens arbete med ständiga förbättringar.

Din profil:

• Högskoleutbildning inom kemi.
• Du är tekniskt intresserad och har goda datorkunskaper.
• Allt arbete utförs enligt GMP och därför krävs hög noggrannhet.
• Då vi värnar om god service är du mål- och kundfokuserad.
• Som person är du positiv och kommunikativ vilket är en viktig del i samarbetet med kollegorna.
• Att förbättra och förenkla är en självklarhet för dig och det känns naturligt att alltid sträva efter att effektivisera arbetet.
• Vi arbetar med olika typer av tekniker såsom vätskekromatografi (LC) och reometri och det är därför meriterande om du har erfarenhet från en av eller båda dessa metoder. Speciellt meriterande är det om du har erfarenheter av vätskekromatografi.
• Det är meriterande om du har arbetat med rutinanalyser vid ett QC laboratorium.

Sök uppdraget redan idag (eller senast den 2019-04-05) genom att skicka in ditt CV och personliga brev. (Observera att intervjuer sker löpande!)

Tveka inte och kontakta Markus Dahl ([email protected]) om du har några frågor angående uppdraget. Visa mindre

Software & Validation eng. for mission in European Space Agency

Do you want to work in an exciting environment in a service with a technical height? Then you should apply for the service as Software & Validation Engineer with us! What will you work with? As a consultant at Modis, you will have the opportunity to work with both large and small organizations and assignments. From Modis we work with customers in Västerås, Eskilstuna, Köping, and the surrounding area. Right now, I am looking for a specific assignment... Visa mer
Do you want to work in an exciting environment in a service with a technical height? Then you should apply for the service as Software & Validation Engineer with us!

What will you work with?
As a consultant at Modis, you will have the opportunity to work with both large and small organizations and assignments. From Modis we work with customers in Västerås, Eskilstuna, Köping, and the surrounding area.

Right now, I am looking for a specific assignment for the Institute for Space Physics (IRF) in Uppsala. There you will work in a European Space Agency (ESA) project. This is a temporary assignment from 01/04/2019 - 31/08/2020.

Specific tasks to be performed:
Within the Flight Software Systems Section, support is provided to the JUICE Mission and in particular to the Radio Plasma and Wave Instrument (RPWI) which will characterize the radio emission and plasma environment of the Jupiter System.The contractor will be assigned to the Flight Software Systems Section to work for the Swedish Institute of Space Physics in Uppsala on site and will be in charge of the following (initial) tasks:

• Development and validation of the software for the Radio Plasma and Wave Instrument (RPWI) of the ESA JUICE mission.
• Perform unit testing of the Instrument software.
• Generating and maintenance of the required software documentation.

General tasks to be performed:

• Development of Software Validation Facility components as well for the generic facilities as special project applications. This includes processor emulators, simulation     of spacecraft systems and spacecraft dynamics.
• Tasks within design, test and validation of on-boards software.
• Task within customization of real-time operating systems for space applications.
• Tasks within maintenance and expert support within the software development tool-set.
• Tasks within system evaluation, testing and performance characterization of telecommunication systems as networking via satellite or network management.
• Design, implementation and testing tasks for the Section´s technology program.

Who are you as a person?
If you like technology, is a team player with the ability to deliver good results, then you will fit in with us!
We believe that you have a A PhD or Msc or equivalent qualification in Computer Science, Mathematics, Physics, Electronic Engineering or a related discipline. Due to the operational nature of the role, a proactive and flexible attitude will be required.

In order to handle the tasks we see that you have the following experiences:

• Software Engineering.
• Programming language: C and debugging skills (gdb).
• Embedded Real Time Systems and Real Time Kernels (RTEMS).
• Methods for validation and unit testing.

The following experience is considered an asset:

• Communication protocols (SpaceWire, Simple Serial Interface (SSI)).
• Familiarity with test automation.
• Programming language: TCL.
• Knowledge of PUS ECSS-E-ST-70-41A Telemetry and telecommand packet utilization.
• Knowledge of SPARC LEON3 and multicore processor.
• Software Engineering tools (GNU/Linux, Makefile, Python, gcc, git).
• Software Engineering Standards such as the ECSS-E-ST-40C.Programvaruverktyg (GNU / Linux, Makefile, Python, Gcc, Git).

About Swedish Institute of Space Physics
The Swedish Institute of Space Physics (Institutet för rymdfysik, IRF) is a governmental research institute with about 100 employees. Its primary task is to carry out basic research, education and associated observatory activities in space physics, space technology and atmospheric physics. IRF has employees in Kiruna, Umeå, Uppsala and Lund. The main office is located in Kiruna in northern Sweden. IRF has satellite instruments orbiting the Earth, Mars and Saturn; instruments from IRF have recently made measurements round the moon and Venus; two instruments are on a spacecraft at present observing the comet 67P/Churyumov-Gerasimenko; three instruments have been developed for a combined European and Japanese mission to Mercury in 2018; and IRF has responsibility for two instruments on a major European mission to Jupiter and its icy moons in 2022.

About Modis
At Modis, we constantly strive to help our customers and consultants become successful. As a consultant, you are our top priority and when you need us we will be there for you. We introduce you to our business and our customers. Your views are valued and in order to stay ahead, you are active in Modis business development and together we create offers for the market.

By becoming our colleague, your everyday life as a consultant will be varied with assignments in various projects in various industries, systems and environments. Your experience bank will grow as well as your social and professional contact network. As a consultant, you are covered by collective agreements, insurance, occupational health care, wellness allowances and discounts on training cards. In order for us to get more from each other, we regularly organize social activities.

Modis delivers a broad base of services and competencies within IT, Engineering and Life Science. Our services are characterized by speed, simplicity and quality. Modis is represented in the US, Canada, Europe, Asia with over 100 offices and with more than 35,000 colleagues on a daily basis.

Does this sound interesting?
Then you should apply to us as soon as possible! Apply through the link below or that you simply call or contact us.

Contact
If you want to become part of Modis or want to know more about the services and assignments we offer, please contact the person responsible, Business Manager, Gustav Tenerz 073-68 47 007, [email protected]

Welcome to your application! Visa mindre