Lediga jobb som Laboratorieingenjör, kemi i Uppsala

Nu öppnar sig möjligheten att kliva in i en värld där innovation och vetenskap möts för att göra verklig skillnad. Hos Olink blir du en del av ett framåtblickande och expansivt Life Science-företag som varje dag arbetar för att öka förståelsen för mänskliga sjukdomar. Här får du arbeta med banbrytande teknik och produkter som står i centrum för utvecklingen av framtidens precisionsmedicin. Vi söker dig som har erfarenhet av laborativt arbete och som vill växa, utmanas och utvecklas med Olink. Det här är din chans att bidra till bättre hälsa för människor världen över och samtidigt ta nästa steg i din egen karriär. Vi ser fram emot din ansökan!
Om tjänsten
Olink har vuxit explosionsartat de senaste åren och har på kort tid gjort avtryck världen över. Deras banbrytande produkter används idag av ledande forskningsinstitut och läkemedelsbolag för att driva fram nästa stora genombrott inom medicin. Med huvudkontor och service-lab i både Uppsala och Boston är Olink en verkligt global aktör inom Life Science. Här utvecklas och används tekniken för att ge ny förståelse för komplexa sjukdomar som cancer, hjärt- och kärlsjukdomar och neurologiska sjukdomar, forskning som på riktigt kan förändra människors liv.
Som laboratorieingenjör i teamet Analysservice Explore får du en central och varierande roll där du blir en viktig del i det dagliga analysarbetet. Du kommer självständigt att planera och genomföra analyser med qPCR och/eller NGS, samtidigt som du ansvarar för installation, skötsel och underhåll av laboratorieutrustningen. Rollen innebär också att du bidrar till avdelningens kvalitetsarbete genom att skapa och underhålla dokumentation och system som säkerställer hög standard och spårbarhet. Du blir en del av ett mångsidigt team med kollegor i olika åldrar och med skiftande bakgrunder, där kunskap och erfarenhet delas generöst. Atmosfären präglas av värme, hjälpsamhet och ett öppet klimat, där samarbete är en självklar del av vardagen.
Det här är ett konsultuppdrag vilket innebär att du kommer vara anställd av Academic Work och arbeta som konsult hos Olink. Uppdraget kommer att vara på heltid och förväntas pågå minst 1 år. Det finns goda chanser till förlängning och överrekrytering, förutsatt att utrymme för det finns och att alla parter är nöjda med samarbetet.
Du erbjuds
Att bli en del av en trygg och spännande organisation där dina initiativ och idéer värdesätts
Möjligheten att arbeta i en nytänkande, internationell miljö hos ett bolag som värdesätter mångfald och inkludering
Arbete hos en organisation som våra nuvarande konsulter beskriver som en fantastisk arbetsplats

Arbetsuppgifter
Planera och genomföra analyser med qPCR och/eller NGS enligt etablerade metoder
Ansvara för installation, skötsel och underhåll av laboratorieutrustning
Skapa och underhålla dokumentation kopplat till analyser och kvalitetsarbeteSkapa och underhålla dokumentation kopplat till analyser och kvalitetsarbete
Bidra till avdelningens kvalitets- och förbättringsarbete genom rutiner och systemstöd
Samarbeta med teamet och aktivt bidra till en trygg, strukturerad och stöttande arbetsmiljö

Vi söker dig som
Har en avslutad universitetsutbildning inom molekylärbiologi, biomedicin eller liknande
Har erfarenhet av arbete inom laboratorium där du fått goda kunskaper i NGS och qPCR
Har mycket goda kunskaper av pipettering av små volymer ( ? 10 µL) och multikanalspipettering med hög precision i löpande analys
Är mycket bekväm med svenska och engelska i både tal och skrift då det krävs för att kunna utföra arbetet

Det är meriterande, men inget krav, om du
Har erfarenhet av instrumentansvar
Har goda kunskaper i LIMS
Är vaccinerad mot hepatit B

Som person är du självdrivande, kvalitetsmedveten och prestigelös. Du är strukturerad i ditt arbetssätt och tycker om problemlösning. Vidare bör du vara bekväm med sociala kontakter och eftersom du kommer att arbeta i team är det viktigt att du besitter en god samarbetsförmåga.
Övrig information
Start: Omgående
Omfattning: Heltid, kontorstider
Placering: Uppsala

Vår rekryteringsprocess
Denna rekryteringsprocess hanteras av Academic Work och vår kunds önskemål är att alla frågor rörande tjänsten skickas till Academic Work.
Vi tillämpar löpande urval och kommer plocka ner annonsen när tillräckligt många kandidater har nått slutskedet i rekryteringsprocessen. Vid ansökan efterfrågas ett CV. Personligt brev använder vi inte som urvalsmetod och behöver därför inte bifogas. Rekryteringsprocessen innehåller två urvalstest: ett personlighetstest och ett test i kognitiv förmåga. Testerna är ett verktyg för att kunna hitta den kandidat med högst potential för tjänsten samt främja jämlikhet, mångfald och en rättvis rekryteringsprocess. Visa mindre

En möjlighet väntar för dig som vill ta plats hos ett globalt Life Science-företag där banbrytande diagnostik utvecklas för att hjälpa människor världen över. På Thermo Fisher Scientific i Uppsala får du som laboratorieingenjör inom QC arbeta i en laborativ miljö där varje analys kan göra verklig skillnad för människors hälsa. Du blir en del av ett team som säkerställer kvaliteten på diagnostiska tester som används globalt, och här kombinerar du praktiskt labbarbete med noggrannhet, kvalitetssäkring och ett tydligt fokus på precision och struktur. Hos Thermo Fisher Scientific handlar varje arbetsdag om något större. Vi ser fram emot din ansökan!
Om tjänsten
Thermo Fisher Scientific är ett globalt läkemedel- och bioteknikbolag med 100?000 anställda och en årlig omsättning på över 40 miljarder dollar. I Uppsala finns den största svenska siten för Thermo Fisher med 1000 medarbetare och de är ett huvudsätena för en av deras divisioner globalt. Thermo är verksamma inom strategiska, administrativa och affärsutvecklande aktiviteter samt hemvist för forskning och utveckling såväl som toppmodern tillverkning. Deras ImmunoDiagnostics Division (IDD) utvecklar, tillverkar och marknadsfo?r diagnostiska test fo?r allergi, astma och autoimmuna sjukdomar. Med 1 900 ansta?llda globalt a?r IDD va?rldsledande inom in vitrodiagnostik av allergi och en ledare inom autoimmundiagnostik i Europa. I Uppsala, med drygt 750 medarbetare, finns divisionens globala huvudkontor med ba?de utveckling och tillverkning.
I rollen som laboratorieingenjör inom QC får du ett varierat och laborativt arbete där du bidrar direkt till kvalitetssäkringen av diagnostiska tester som används för att diagnostisera allergi, astma och autoimmuna sjukdomar. Du arbetar praktiskt med att förbereda och genomföra analyser, pipettera, hantera humana prover och starta körningar på avancerade laboratorieinstrument. En viktig del av din vardag är att utvärdera resultat, jämföra mot specifikationer och dokumentera bedömningar för att säkerställa att analyserna uppfyller både interna kvalitetskrav och regulatoriska standarder. Dessutom deltar du i laboratoriets driftsrutiner som exempelvis underhåll av utrustning och uppföljning av kvalitetskontroller som ligger till grund för att testerna ska vara tillförlitliga i kliniska sammanhang.
Du blir en del av Thermo Fisher Scientifics QC-team som består av cirka 20 personer uppdelade i två grupper, en med fokus på allergitester och en inriktad mot multiplex och autoimmun diagnostik. Teamet kännetecknas av ett öppet, stöttande klimat där man arbetar nära varandra och delar kunskap.
Det här är ett konsultuppdrag vilket innebär att du kommer vara anställd av Academic Work och arbeta som konsult hos Thermo Fisher Scientific. Uppdraget kommer att vara på heltid och är förväntas pågå minst fram till årsskiftet. Det kan finnas möjlighet till förlängning, förutsatt att utrymme för det finns och att alla parter är nöjda med samarbetet.
Du erbjuds
Att bli en del av en trygg och spännande organisation där dina initiativ och idéer värdesätts
En gedigen introduktion med tydliga checklistor, upplärning tillsammans med erfarna kollegor och certifiering på laboratoriemoment
Möjlighet att arbeta i ett sammansvetsat QC-team med högt kunskapsutbyte och ett prestigelöst samarbetsklimat
Ett praktiskt och varierat labbarbete inom kvalitetssäkring av diagnostik som gör verklig skillnad för patienter världen över
Arbete hos en organisation som våra nuvarande konsulter beskriver som en fantastisk arbetsplats

Arbetsuppgifter
Genomföra QC-analyser av allergiprodukter enligt fastställda metoder samt dokumentera och rapportera resultat
Förbereda och hantera humana prover, arbeta med pipettering och starta analyser på laboratorieinstrument
Granska och utvärdera analysresultat genom att jämföra mot gällande specifikationer samt hantera och dokumentera eventuella avvikelser
Bidra till den dagliga driften av laboratoriet, exempelvis genom att utföra enklare underhåll och hålla ordning på utrustning
Samarbeta tätt med kollegor i QC-teamet för att säkerställa hög kvalitet och ett effektivt arbetssätt

Vi söker dig som
Har en eftergymnasial utbildning inom Life Science, t.ex. bioteknik, kemi eller liknande
Har erfarenhet av laborativt arbete från studier eller tidigare arbetsliv
Har vana att pipettera och hantera prover
Är mycket bekväm med svenska och engelska i både tal och skrift då det krävs för att kunna utföra arbetet

Det är meriterande, men inget krav, om du
Har erfarenhet av QC-arbete

Viktigast av allt, din personlighet
Vi söker dig som är noggrann, strukturerad och kvalitetsmedveten, med ett genuint intresse för laborativt arbete. Du är prestigelös, kommunikativ och trivs med att samarbeta nära kollegor i ett team där alla hjälps åt.
Övrig information
Start: I början av april
Omfattning: Heltid, kontorstider
Placering: Uppsala Business Park
Övrigt: Som en del av processen kommer det genomföras ett drogtest

Vår rekryteringsprocess
Denna rekryteringsprocess hanteras av Academic Work och vår kunds önskemål är att alla frågor rörande tjänsten skickas till Academic Work.
Vi tillämpar löpande urval och kommer plocka ner annonsen när tillräckligt många kandidater har nått slutskedet i rekryteringsprocessen. Vid ansökan efterfrågas ett CV. Personligt brev använder vi inte som urvalsmetod och behöver därför inte bifogas. Rekryteringsprocessen innehåller två urvalstest: ett personlighetstest och ett test i kognitiv förmåga. Testerna är ett verktyg för att kunna hitta den kandidat med högst potential för tjänsten samt främja jämlikhet, mångfald och en rättvis rekryteringsprocess. Visa mindre

På Läkemedelsverket jobbar vi för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden. Välkommen att göra skillnad tillsammans med oss!Gillar du att jobba med olika biologiska och bioteknologiska analystekniker? Vi söker nu dig som vill stärka vår laboratorieenhet under ett år. 

Vår verksamhet
Läkemedelsverkets laboratorieenhet består av 30 personer indelade i tre grupper, två med ansvar för laborativt arbete och en som ansvarar för övergripande arbetsuppgifter. Farmakopégruppen, där denna tjänst är placerad, arbetar med utveckling av standardmetoder/monografier i Europafarmakopén. Kontrollgruppen utför främst analyser av läkemedel, men även av misstänkt olagliga produkter och en del kosmetiska. Laboratoriet är certifierat enligt kvalitetsledningssystemet ISO 17025. 

Dina arbetsuppgifter
Den kompetens vi söker, inom biologiska/bioteknologiska analystekniker, behövs i båda grupperna men är organisatoriskt placerad i Farmakopégruppen. Detta innebär att du dels kommer att arbeta inom Europafarmakopéns metodarbete, dels inom kvalitetskontroll av läkemedel. Dina arbetsuppgifter består i huvudsak av laborativt arbete i de olika ärenden som drivs på enheten, med fokus på de som rör biologiska/bioteknologiska läkemedel. Stor vikt kommer att läggas vid cellbaserade aktivitetsassays, men även andra tekniker så som ELISA, Western blot, kromatografi, och olika aktivitetsbestämningsanalyser kan bli aktuella. Arbetet innebär att du sätter upp godkända metoder, utför analyser, utvärderar resultat samt skriver rapport.

Din bakgrund
Vi söker dig som har: 


• Akademisk examen inom naturvetenskap med inriktning mot cell- och molekylärbiologi eller biokemi.
• Ett par års laborativ vana vid att jobba aseptiskt, odla och hantera olika typer av celler och utföra biologiska/funktionella analyser i olika cellmodeller.
• God förmåga att förstå och tolka dina och andras resultat.
• Öppenhet för att lära dig nya analystekniker.
• Grundläggande nivå i det svenska språket, och kan uttrycka dig väl i tal och skrift på engelska.

Det är meriterande om du även har: 


• Både praktisk och teoretisk kunskap om andra molekylärbiologiska/biokemiska/proteinkemiska metoder som till exempel elektrofores, vätskekromatografi och immunokemiska metoder.
• Erfarenhet av metodautomatisering med hjälp av labbrobot.

Dina personliga egenskaper
Som person är du driftig, noggrann och tar ansvar för ditt arbete. Du kan arbeta självständigt, men har också en god förmåga att samarbeta med andra eftersom samtliga laborativa ärenden bedrivs i team. Du har en god förmåga att förstå, tolka, bedöma och förmedla både dina och andras resultat. Vi söker dig som har en positiv grundinställning och värdesätter en öppen kommunikation. Du är flexibel och har lätt för att anpassa dig till nya situationer och ändrade förutsättningar. 

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper. 

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-10-27
Anställningsform: Tidsbegränsad, 1 år
Tillträde: Januari 2026 eller enligt överenskommelse
Enhet:Laboratorieenheten
Diarienummer: 2.4.1-2025-076358

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. 

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Ezra Mulugeta eller enhetschef Anette Perolari. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Tillsvidareanställning | Heltid | Kollektivavtal | Tjänstepension | 28–35 dagars semester | Friskvårdsbidrag | Uppsala | Flex | Sista ansökningsdag 2026-01-06

Ansök här: https://sva.

varbi.com/se/what:job/jobID:883114/

Vi söker en laboratorieingenjör för arbete inom substratproduktion, så som exempelvis produktion av mikrobiologiska tillväxtmedier, kemiska lösningar och reagens. Produkterna säljs dels internt, till de diagnostiska verksamheterna samt dels till externa kunder, så som läkemedelsindustrin. Som medarbetare på SVA bidrar du till ett hållbart samhälle och får vara en positiv kraft för djurhälsa och djurvälfärd.

Om arbetsplatsen, SVA
Statens veterinärmedicinska anstalt, SVA, är en expertmyndighet belägen på Ultunaområdet i Uppsala. SVA är en riskvärderande beredskapsmyndighet i uppgift att utreda smittsamma djursjukdomars uppkomst, orsak och spridningssätt och medverka i förebyggandet och bekämpandet av dessa. Myndigheten bedriver även forskning. SVA är en del av det civila försvaret och upprätthåller samhällsviktiga funktioner genom hög veterinärmedicinsk kompetens, övervakning och ackrediterade laboratorier. 

Sektionen för Substrattillverkning (SDS), under avdelningen för mikrobiologi (MIK), ha verksamhet inom produktion och utveckling av mikrobiologiska tillväxtmedier, kemiska lösningar och reagens. Produkterna säljs dels internt, till de diagnostiska verksamheterna, dels externt, till bland annat läkemedelsindustrin. Som medarbetare på SVA bidrar du till ett hållbart samhälle och får vara en positiv kraft för djurhälsa och djurvälfärd.

Arbetsuppgifter
Vi erbjuder dig ett omväxlande arbete där du tillsammans med teamet producerar biologiska och kemiska produkter för diagnostik och forskning. Produktionen består blad annat av tillverkning av agarplattor/rör för allmän bedömning samt selektiva medier för specifika agens analyser, tillväxtmedier, reagens, antibiotika- och kemiska lösningar. Utöver produktion kommer du delta aktivt i verksamhetens kvalitetsarbete samt utveckling av produkter samt, vid behov, framtagande av nya lösningar. I din roll ingår även arbete med digitalisering, effektivisering och förbättringsarbete. Sektionsövergripande arbetsutbyte kan förekomma inom tjänsten.

Kvalifikationer
Vi söker dig som är driven, intresserad och självgående, tar initiativ och ansvar för ditt eget och gruppens uppdrag med kunden och deadline i fokus. Du innehar en högskoleexamen som biomedicinsk analytiker eller motsvarande kompetens, som arbetsgivaren bedömer motsvarande, inom relevant naturvetenskapligt område. Du har företrädesvis arbetslivserfarenhet inom ett eller flera av ämnesområdena mikrobiologi, bakteriologi eller kemi, där QA/QC och/eller GLP/GMP-liknande arbete är implementerade. Vi vill att du är kvalitetsmedveten, van att samarbeta med andra och tycker om att arbeta både självständigt och i grupp. Vi ställer höga krav på förmåga att uttala sig i tal och skrift på svenska då det är en mycket väsentlig del i att kunna utföra alla olika arbetsuppgifter.

I urvalsprocessen kommer stor vikt läggas vid personliga egenskaper, såsom att du lätt kan anpassa dig med kort ledtid till förändrade omständigheter och arbetsuppgifter då verksamheten ofta är händelsestyrd. Arbetet kräver både ett praktiskt handlag och att kunna tillämpa teoretisk och akademisk kompetens.

Meriterande 
Erfarenhet av arbete och/eller problemlösning med mikrobiologiska medier och/eller kemiska lösningar. Tidigare arbete inom statlig verksamhet är meriterande. 

Villkor
Tillsvidareanställning på 100% på heltid fr o m 2026-02-01 eller enligt ö.k. Tjänsten inleds med sex månaders provanställning. 

Vi vill att CV och personligt brev skrivs på svenska. 

Övrigt - bra att veta

Med diagnostik, forskning och expertkunskap bidrar SVA till en god djurhälsa och minskad smittspridning mellan djur och människor. Med Coronapandemin i minnet vet vi att djursjukdomar kan bli ett hot i samhället och slå hårt mot Sveriges matförsörjning, hälsa och ekonomi. Som beredskapsmyndighet ingår SVA i sektorn Livsmedelsförsörjning och dricksvatten.


SVA är en myndighet vilket innebär att alla meddelanden som skickas till oss blir allmänna handlingar. Har du skyddad identitet ska du inte söka jobbet här på webben, kontakta oss istället.


Tester och arbetsprov kan förekomma i samband med rekryteringsprocessen. 


Myndigheten kan komma att genomföra bakrundskontroll i samband med rekryteringen.    


Du som är svensk medborgare och tillsvidareanställd på SVA kommer bli krigsplacerad inom myndigheten.  


För vissa tjänster kan en säkerhetsprövning med registerkontroll genomföras enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) innan beslut om anställning fattas. I vissa fall krävs svenskt medborgarskap. 

Inför rekryteringsarbetet har SVA tagit en medveten aktiv ställning till rekryteringskanaler och marknadsföring. Vi vill därför inte bli kontaktade av annonsförsäljare eller rekryteringsföretag.


 Väx och utvecklas på SVA – välkommen med din ansökan! Visa mindre

En unik möjlighet väntar för dig som vill ta plats hos ett innovativt och snabbt växande Life Science-företag, där fokus ligger på att fördjupa förståelsen av mänskliga sjukdomar. På Olink blir du en del av en miljö som präglas av världsledande teknik och banbrytande produkter som driver utvecklingen av precisionsmedicin framåt. Här får du använda din erfarenhet av laborativt arbete och samtidigt växa tillsammans med ett företag som sätter människors hälsa i centrum. Hos Olink handlar varje insats om något större, ta chansen att vara en del av något som faktiskt gör skillnad för människors hälsa och där de tillsammans arbetar för en bättre framtid. Vi ser fram emot din ansökan!

OM TJÄNSTEN
Olink har vuxit explosionsartat de senaste åren och har på kort tid gjort avtryck världen över. Deras banbrytande produkter används idag av ledande forskningsinstitut och läkemedelsbolag för att driva fram nästa stora genombrott inom medicin. Med huvudkontor och service-lab i både Uppsala och Boston är Olink en verkligt global aktör inom Life Science. Här utvecklas och används tekniken för att ge ny förståelse för komplexa sjukdomar som cancer, hjärt- och kärlsjukdomar och neurologiska sjukdomar, forskning som på riktigt kan förändra människors liv.

Som laboratorieingenjör blir du en viktig del av Olinks engagerade QC-team, bestående av 10 drivna kollegor som tillsammans skapar en varm och stöttande arbetsmiljö. Teamet är uppdelat i två grupper, en som fokuserar på att granska råmaterial, komponenter och färdiga produkter, och en som arbetar nära forskning och utveckling för att ta emot och implementera nya QC-metoder. Du kommer tillhöra den förstnämnda.

I rollen kliver du rakt in i en värld av analys, precision och kvalitetssäkring, där dina insatser blir avgörande för att varje produkt som lämnar Olink håller absolut högsta standard. I din vardag kommer du att självständigt utföra analyser i laboratoriet enligt strikta metoder och rutiner, dokumentera och rapportera testresultat samt hantera avvikelser och batchutredningar. Du ansvarar för kvalitetskontroll av råmaterial, mellanprodukter och färdiga produkter, alltid med noggrannhet och kvalitet i fokus. Utöver detta deltar du som projektmedlem i olika utvecklingsprojekt, driver och genomför stabilitetsstudier samt skriver och uppdaterar QC-dokument för att säkerställa höga standarder. Vid behov felsöker du och löser QC-körningar som inte gått som planerat, och du bidrar även till att stötta och utbilda kollegor för att stärka den gemensamma kompetensen i teamet. Här får du en roll där struktur möter utveckling, där du både får fördjupa dig i metodiskt arbete och vara med och bidra till förbättringar som tar Olink framåt. Du välkomnas in i ett öppet och hjälpsamt klimat där man lär av varandra och där din insats verkligen gör skillnad för människors hälsa.

Det här är ett konsultuppdrag vilket innebär att du kommer vara anställd av Academic Work och arbeta som konsult hos Olink. Uppdraget kommer att vara på heltid och förväntas pågå minst 6 månader framåt. Det finns goda chanser till förlängning och överrekrytering, förutsatt att utrymme för det finns och att alla parter är nöjda med samarbetet.

Du erbjuds
- Att bli en del av en trygg och spännande organisation där dina initiativ och idéer värdesätts
- Möjligheten att arbeta i en nytänkande, internationell miljö hos ett bolag som värdesätter mångfald och inkludering
- Arbete hos en organisation som våra nuvarande konsulter beskriver som en fantastisk arbetsplats

ARBETSUPPGIFTER

Arbetsuppgifter

I rollen som laboratorieingenjör är det din uppgift att dyka in i världen av analys och bedömning. Varje dag utför du analyser enligt metoder och instruktioner som utgör ryggraden i Olinks arbete för att säkerställa produktkvaliteten. Du kommer bland annat:


* Utföra analyser i laboratoriet enligt etablerade metoder och rutiner samt dokumentera och rapportera resultat, inklusive godkännandetester
* Hantera avvikelser och batchutredningar samt felsöka och lösa problem vid QC-körningar
* Delta i projekt, stabilitetsstudier och bidra till utveckling och förbättring av QC-processer
* Skriva och uppdatera QC-dokument för att säkerställa höga kvalitetsstandarder
* Stötta och utbilda kollegor för att främja en samarbetsinriktad arbetsmiljö


VI SÖKER DIG SOM
- Har en avslutad universitetsutbildning inom molekylärbiologi, biomedicin eller liknande
- Har erfarenhet av laborativt arbete sedan tidigare, tex från deltidsjobb vid sidan av studierna
- Har mycket goda kunskaper av pipettering av små volymer (? 10 µL)
- Har goda kunskaper i Excel
- Är mycket bekväm med svenska och engelska i både tal och skrift då det krävs för att kunna utföra arbetet

Det är meriterande om du har
- God kännedom kring proteiner och antikroppar
- Erfarenhet av qPCR och/eller NGS
- Jobbat inom reglerad verksamhet t.ex. ISO 13845 eller GMP

Som person är du självdrivande, kvalitetsmedveten och prestigelös. Du är strukturerad i ditt arbetssätt och tycker om problemlösning. Vidare bör du vara bekväm med sociala kontakter och eftersom du kommer att arbeta i team är det viktigt att du besitter en god samarbetsförmåga.

Övrig information
- Start: Omgående (max 1 månads uppsägningstid)
- Omfattning: Heltid, kontorstider
- Placering: Uppsala

Vår rekryteringsprocess

Denna rekryteringsprocess hanteras av Academic Work och vår kunds önskemål är att alla frågor rörande tjänsten skickas till Academic Work.

Vi tillämpar löpande urval och kommer plocka ner annonsen när tillräckligt många kandidater har nått slutskedet i rekryteringsprocessen. Vid ansökan efterfrågas ett CV. Personligt brev använder vi inte som urvalsmetod och behöver därför inte bifogas. Rekryteringsprocessen innehåller två urvalstest: ett personlighetstest och ett test i kognitiv förmåga. Testerna är ett verktyg för att kunna hitta den kandidat med högst potential för tjänsten samt främja jämlikhet, mångfald och en rättvis rekryteringsprocess.

INFORMATION OM FÖRETAGET
Läs mer om hur Olink presenterar sig på deras hemsida - HÄR! Visa mindre

Vilka är vi?
Eurofins finns vid din sida varje dag – från maten du äter och luften du andas, till de mediciner du litar på. Vi samarbetar med de största företagen i världen för att säkerställa att deras produkter är säkra, att ingredienserna är autentiska och att märkningen är korrekt.
Vi är en global ledare inom området Testing for Life, med mer än 63 000 medarbetare världen över. Under de senaste 20 åren har Eurofins varit ett av de snabbast växande företagen, tack vare innovationer inom teknik och service.
Vår verksamhet grundar sig på våra kärnvärden: Kundfokus, Kvalitet, Yrkesstolthet, Professionalism och Hållbarhet.
Vad kommer du att göra hos oss?
Affärsenheten för mikrobiologisk testning på Eurofins BioPharma är en väletablerad och växande grupp med 14 medarbetare, ledd av en Business Unit Manager. Gruppen har djup expertis inom mikrobiologi, där över 20 % av medarbetarna har doktorsexamen inom området. Enheten är väl rustad för att hantera olika mikrobiologiska testtjänster, och den nya rekryteringen kommer att stärka kompetensen inom mikrobiologisk testning samt granskning och frisläppning av resultat till kunder. Eftersom Eurofins är en del av ett expansivt företag finns möjligheter till personlig och professionell utveckling inom företaget.
Eurofins mikrobiologiska kontraktslaboratorium i Sverige utför analyser för läkemedels- och bioteknikindustrin. Vår vision är att vara den självklara partnern inom mikrobiologi, och våra kunder sträcker sig från stora läkemedelsföretag till små utvecklingsbolag. Vi erbjuder mikrobiologiskt stöd och en heltäckande tjänst inom området, med analyser av produkter som tabletter, geler, krämer, sprutor, vialer och ampuller. Uppdragen varierar, vilket gör arbetet i verksamheten dynamiskt. Dina huvudsakliga arbetsuppgifter inkluderar:
Granskning av rådata för rutinanalyser.


Utförande av mikrobiologiska analyser och kvalificerad tolkning av resultat.


Deltagande i administrativa och kvalitetsrelaterade uppgifter, såsom avvikelser, CAPA och CC.


Deltagande i verifieringar och valideringar av metoder.

Vem är du som söker?
För att lyckas i denna roll behöver du ha en högskoleutbildning med mikrobiologisk inriktning eller motsvarande, samt flera års arbetslivserfarenhet av laborativt arbete inom mikrobiologi.
Det är meriterande om du har erfarenhet av att granska styrande och redovisande dokumentation i en GMP-styrd verksamhet, samt kunskap om aktuella farmakopékrav inom mikrobiologi och erfarenhet av deras tillämpning.
Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper. Arbetet kräver att du är kvalitetsmedveten, noggrann och har god samarbetsförmåga. Du är resultatorienterad, flexibel, kan planera ditt arbete självständigt och leverera resultat i tid. Du förstår och analyserar komplexa frågor på ett strukturerat sätt och känner dig trygg i att göra egna bedömningar utifrån din kunskapsnivå. Du är kommunikativ och delar gärna med dig av kunskaper och erfarenheter för att nå gemensamma mål.
Goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift, är ett krav. Körkort B är meriterande då kundbesök kan förekomma.
Vad kan vi erbjuda dig?
Hos oss bidrar våra medarbetare till en bättre värld. Det skapar en meningsfull och inspirerande arbetsmiljö, vilket ger hög motivation och engagemang – och gör det extra bra att gå till jobbet varje dag. För rätt person finns det goda möjligheter att utvecklas inom koncernen. Dina kunskaper, färdigheter och personliga utveckling är Eurofins mest värdefulla tillgångar och en förutsättning för framgång. För dig innebär detta möjligheter att delta i spännande och utmanande projekt, vilket ger goda chanser att kontinuerligt utvecklas professionellt inom en global koncern med stark tillväxt.
Förutom detta erbjuder vi en mängd förmåner, såsom extra semesterdagar, friskvårdsbidrag och flexibel arbetstid.
Praktisk information
Vi rekryterar löpande och tjänsten kan därför tillsättas innan ansökningstiden går ut. Vi tar enbart emot ansökningar via vårt rekryteringssystem. Ansökningar skickade via brev eller mejl kommer inte tas med i rekryteringsprocessen.
Tjänsten avser heltid, dagtid och är en tillsvidareanställning med inledande provanställning. Placeringsorten är Uppsala. Startdatum enl. överenskommelse.
För frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta: Yusak Budi Susilo, Business Unit Manager, [email protected]
För frågor om rekryteringsprocessen är du välkommen att kontakta: Arvid Weiss, HR Generalist, [email protected] Visa mindre

Job Title: Sr Manufacturing Scientist, Biologics (Drug product)

Location: Uppsala, Sweden (Hybrid)



Job description :

We are looking for a new member to the Biologics team within Manufacturing Science and Technology. The senior manufacturing scientist is a subject matter expert (SME) responsible for new product implementation (NPI) into a manufacturing facility, with a focus on aseptic drug product manufacturing processes.



Key responsibilities:

*

Develop NPI strategy and support all aspects of process validation, including writing process validation documentation, executing process validation, performing process data reviews, investigations, risk management, and change implementation.
*

Serve as a technical subject matter expert (SME) representing MSAT in Technology Transfer projects.
*

Process owner to support day-to-day operations with a focus on continuous improvements. Identify opportunities for process enhancement, cost reduction, and efficiency gains, proactively driving necessary changes.
*

Lead and participate in investigations of deviations, incidents, and anomalies within the manufacturing process. Conduct in-depth root cause analysis to identify the underlying reasons for deviations and incidents, focusing on process improvement. Provide SME assessments in investigations and change controls as required. Prepare detailed investigation reports, conveying findings and recommendations to management and relevant stakeholders.
*

Collect and analyze data from various sources, including quality control reports, production logs, and other relevant documents, to support investigations and continuous process verification (CPV).
*

Develop and lead execution of technical runs/design of experiments (DoE) with data analysis and recommendations.
*

Maintain comprehensive records of investigations, findings, actions taken, and recommendations, ensuring compliance with regulatory and quality standards
*

Write technical manufacturing documentation and dossier sections and provide responses to regulatory authorities as needed.
*

Coordinate and collaborate with cross-functional teams, including production, quality assurance, regulatory affairs, and process development, to ensure thorough investigation and timely issue resolution. Gather information to support research studies and claims, as well as perform risk assessments/FMEAs.



Skills & Qualifications

*

BSc, MSc, or PhD in a relevant scientific or engineering field, such as Chemistry, Biochemistry, Chemical Engineering, or a related discipline
*

Prior manufacturing process experience within the biopharmaceutical industry with a minimum of 6 years of experience in a biopharmaceutical or manufacturing environment
*

Experience in drug substance and/or drug product manufacturing within a GMP environment
*

Previous experience of drug product manufacturing processes including compounding, filtration, aseptic filling (including setting up aseptic process simulation, APS) and visual inspection
*

Experience with regulatory audits and regulatory requirements, risk management (FMEA), investigative methodologies and root cause analysis techniques is highly meriting
*

Proficiency in data collection, analysis, and reporting with excellent communication, documentation, and collaboration skills.



What we offer in return

You will be working for an organisation that embraces diversity & inclusion and believe we will deliver better outcomes by reflecting the perspectives of our diverse customer base.



As Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics we have in Uppsala a unique edge as we have on our site the whole product chain from research and development to production and marketing. Here our nearly 600 employees work on our world leading brands such as Restylane, Azzalure and Sculptra.



We are offering you the opportunity to work in an exciting, international environment where both professional and personal development is encouraged. We are based in modern offices and located just by the river (Fyrisån) in Uppsala only a 10-minute bike ride from Uppsala Central Station.



Next steps

We welcome your application via our company website CAREERS | Galderma. Apply as soon as possible, as the selection process is ongoing continuously.

*

If your profile is a match, we will invite you for a first virtual conversation with the recruiter.
*

The next step is an interview with the hiring manager
*

The final step is a panel conversation with the extended team



Our people make a difference

At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do. Visa mindre

Academic Resource söker en noggrann och engagerad Laboratorieingenjör till Quality Control (QC) team hos vår kund, ett Life Science företag i Uppsala. Om du har erfarenhet av laborativt kvalitetsarbete och har ett intresse för att arbeta med kvalitetskontroll och analyser, kan detta vara den rätta möjligheten för dig!
Tjänsten är en heltidsanställning och ett konsultuppdrag till årsskiftet, med god möjlighet till förlängning. Start omgående eller enligt överenskommelse.


Arbetsuppgifter:
Som laboratorieingenjör inom QC kommer du att arbeta med att analysera och kvalitetskontrollera produkter från vår produktion i Uppsala. Dina arbetsuppgifter inkluderar:
• Utföra analyser enligt gällande instruktioner.
• Avrapportera, kontrollgranska och genomföra analysacceptans på produkter och uppdragsanalyser.
• Initiera och driva undersökningar vid avvikande resultat och andra avvikelser.
• Utföra kontroller, kalibreringar och underhåll av analysinstrument.
• Uppdatera och godkänna arbetsinstruktioner, inklusive kontrollmetoder, standardmetoder och kalibreringsmetoder.


Kvalifikationer:
• En lämplig utbildningsbakgrund, exempelvis högskoleingenjör inom kemi, analytisk kemi, biokemi eller motsvarande.
• Tidigare erfarenhet av laborativt kvalitetsarbete inom QC-verksamhet, gärna inom kromatografi.
• Skickliga kunskaper i MS Office och goda kommunikationsfärdigheter i både svenska och engelska, både muntligt och skriftligt.
• Erfarenhet av arbete med Lean är meriterande.


Som person ser vid dig ha:
• Ett noggrant och strukturerat arbetssätt.
• Flexibilitet och förmåga att prioritera om bland arbetsuppgifter.
• En positiv inställning och trivs med att arbeta nära kollegor.
• Förmåga att hantera stress och kunna arbeta med flera uppgifter parallellt.
• Ett intresse för förändringsarbete och att driva förändringsinitiativ.


Vad vi erbjuder:
• En möjlighet att arbeta i ett professionellt och dynamiskt team.
• En utvecklande arbetsmiljö där du kan använda och utveckla dina analytiska färdigheter.
• Möjlighet till förlängning av uppdraget och framtida karriärmöjligheter.


Om Academic Resource


Academic Resource är rekryterings- och bemanningsföretaget för akademiker med erfarenhet. Vi har lång erfarenhet av Uthyrning, Rekrytering samt Interim Management inom tjänstesektorn. Våra affärsområden är Life Science, Ekonomi & Finans, samt HR. Vi verkar inom tjänstesektorn och främst i Stockholm & Uppsala.


Som konsult hos Academic Resource erbjuds du
• Förmåner som t.ex. tjänstepension, friskvårdsbidrag och föräldralön.
• Ett auktoriserat bemanningsföretag vilket innebär en mycket större trygghet, då du omfattas av kollektivavtalens villkor för till exempel lön, försäkringar, pension och semester.
• En engagerad konsultchef som finns tillgänglig och håller löpande kontakt med dig och kundföretagen under hela din anställning som ser till att du trivs och utvecklas på din arbetsplats!
• Möjlighet att utvecklas genom lärande på arbete såväl som i varierade roller på intressanta kundföretag.




Ansökan:
Intervjuer och urval kommer att ske löpande, så ansök så snart som möjligt med uppdaterat CV och personligt brev på svenska i PDF/Word format. Klicka nedan på ”sök tjänsten” och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: CLS0225


Kontakt:
[email protected] Visa mindre

Är du noggrann, engagerad och intresserad av att arbeta inom laboratoriemiljö? Då kan vi ha tjänsten för dig!

Vi söker en laboratoriespecialist till Uppsala för kommande uppdrag som vill bidra till innovativa lösningar för framtidens vård och läkemedel. Det är till ett internationellt framstående företag inom Life Science som arbetar med att utveckla och tillhandahålla avancerade lösningar inom diagnos, behandling och övervakning av patienter, samt produktion av bioläkemedel. Som Laboratoriespecialist kommer du att arbeta på avdelningen för Quality Control (QC), där du blir en del av ett mindre team med specialistkompetens och stark sammanhållning. Avdelningen ansvarar för kemiska analyser av färdigvaror och intermediat. Du kommer att samarbeta med andra laboratoriespecialister, utbildningsingenjörer och teamledare i en positiv och stödjande arbetsmiljö.

Dina huvudsakliga arbetsuppgifter:

- Utföra analyser enligt fastställda instruktioner och riktlinjer.
- Avrapportera och kontrollera analysresultat samt göra acceptansbedömningar.
- Skriva protokoll och rapporter på både svenska och engelska.
- Starta och leda undersökningar vid avvikande analysresultat.
- Kalibrera och underhålla analysinstrument.
- Uppdatera och godkänna arbetsinstruktioner för kontroller, standarder och kalibreringsmetoder.

Uppdraget innebär att du blir anställd av oss på StudentConsulting men arbetar ute hos vår kund i Uppsala. Tjänsten är ett kommande uppdrag så mer information om uppstart och längd får du reda på vid en eventuell telefonintervju.

DETTA SÖKER VI

• Högskoleingenjörsexamen inom Kemi / Analytisk kemi / Biokemi eller motsvarande
• Noggrann och strukturerad i ditt arbetssätt
• Flexibel med förmåga att fort prioritera om bland arbetsuppgifter
• Positiv grundinställning och trivs i nära samarbete med kollegor
• Stresstålig och kan utföra flera olika arbetsuppgifter parallellt
• Du är en skicklig användare av MS office
• Du kommunicerar obehindrat på både svenska och engelska i både tal och skrift

Meriterande:
• Tidigare erfarenhet av laborativt kvalitetsarbete inom QC-verksamhet, gärna inom kromatografi
• Tidigare erfarenhet från arbete med Lean

OM FÖRETAGET

Mångfaldigt prisbelönta StudentConsulting är ett av Skandinaviens största och ledande rekryterings- och bemanningsföretag med fokus på studenter, akademiker och yrkesutbildade. Tack vare ett stort nätverk och lång erfarenhet har vi tillsatt över 20 000 jobb det senaste året. Vi erbjuder intressanta och utmanande tjänster på både hel- och deltid inom områden som IT, teknik, ekonomi, administration, HR, marknadsföring, kundtjänst, försäljning, industri, produktion, logistik och transport. Hitta din framtid på www.studentconsulting.com Visa mindre

Vi på QRIOS letar efter en kunnig och självgående Laboratorieingenjör till långt konsultuppdrag hos Cytiva i Uppsala, ett globalt storföretag inom Life Science.

Du kommer arbeta med kvalitetskontroll, bedöma analysstatus och ansvara för din egen analys från start till slut. Har du högskoleutbildning inom Kemi/Biokemi och gärna även laborativ erfarenhet? Då kan du vara just den vi söker. Tveka inte och ansök redan idag då urval samt intervjuer sker löpande.

Om tjänsten
Vi söker nu en laboratoriespecialist till avdelningen Quality Control (QC) på Cytivas site i Uppsala. På QC-avdelningen arbetar de med att analysera och kvalitetskontrollera produkter från produktion i Uppsala. De arbetar bland annat med följande typer av analystekniker: HPLC, LC-MS, Äkta-instrument, spektrofotometer.

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Arbetsuppgifter kommer att innefatta:
- Utföra analyser enligt gällande instruktioner.
- Avrapportera, kontrollgranska och utföra analysacceptans på produkter och uppdragsanalyser.
- Starta och driva undersökningar vid avvikande analysresultat.
- Utföra kontroller, kalibreringar och underhåll av analysinstrument.
- Uppdatera och godkänna arbetsinstruktioner (t.ex kontroll-, standard- och kalibreringsmetoder).

Vem är du?
Krav:
- Högskoleutbildning inom Kemi/Biokemi
- Kommunicera effektivt både på engelska och svenska, både i tal och skrift
- Praktisk erfarenhet av GMP
- Erfarenhet av att ha arbetat i QC labb och/eller renrum

Som person är du noggrann och rapporterar in fel och brister som du upptäcker och initierar avvikelser vid behov.

Om du är en motiverad individ med starka laborativa och administrativa färdigheter och vill vara en del av vårt dedikerade team på QRIOS, uppmanar vi dig att skicka in din ansökan. Vi ser fram emot att höra från dig! Urval sker löpande, vi kontaktar vid relevans.

Om verksamheten
På QRIOS Life Science & Engineering jobbar nyfikna experter inom Life Science, Engineering, Management och IT. Vi är ett konsultföretag med 150 anställda som är starkt inspirerade av de som aldrig slutar leta efter nya lösningar.

Vi är konsult- och rekryteringsföretaget som aldrig slutar leta efter nya lösningar. Eller som vi säger QRIOS MINDS GO FURTHER. Är du nyfiken på QRIOS? Tveka inte att kontakta oss, så berättar vi mer om vårt erbjudande.

Nyfikna människor lär sig mer. Stay QRIOS.

Varmt välkommen med din ansökan idag. Visa mindre

Academic Resource söker en noggrann och engagerad Laboratorieingenjör till Quality Control (QC) team hos vår kund, ett Life Science företag i Uppsala. Om du har erfarenhet av laborativt kvalitetsarbete och har ett intresse för att arbeta med kvalitetskontroll och analyser, kan detta vara den rätta möjligheten för dig!
Tjänsten är en heltidsanställning och ett konsultuppdrag till årsskiftet, med god möjlighet till förlängning. Start omgående eller enligt överenskommelse.


Arbetsuppgifter:
Som laboratorieingenjör inom QC kommer du att arbeta med att analysera och kvalitetskontrollera produkter från vår produktion i Uppsala. Dina arbetsuppgifter inkluderar:
• Utföra analyser enligt gällande instruktioner.
• Avrapportera, kontrollgranska och genomföra analysacceptans på produkter och uppdragsanalyser.
• Initiera och driva undersökningar vid avvikande resultat och andra avvikelser.
• Utföra kontroller, kalibreringar och underhåll av analysinstrument.
• Uppdatera och godkänna arbetsinstruktioner, inklusive kontrollmetoder, standardmetoder och kalibreringsmetoder.


Kvalifikationer:
• En lämplig utbildningsbakgrund, exempelvis högskoleingenjör inom kemi, analytisk kemi, biokemi eller motsvarande.
• Tidigare erfarenhet av laborativt kvalitetsarbete inom QC-verksamhet, gärna inom kromatografi.
• Skickliga kunskaper i MS Office och goda kommunikationsfärdigheter i både svenska och engelska, både muntligt och skriftligt.
• Erfarenhet av arbete med Lean är meriterande.


Som person ser vid dig ha:
• Ett noggrant och strukturerat arbetssätt.
• Flexibilitet och förmåga att prioritera om bland arbetsuppgifter.
• En positiv inställning och trivs med att arbeta nära kollegor.
• Förmåga att hantera stress och kunna arbeta med flera uppgifter parallellt.
• Ett intresse för förändringsarbete och att driva förändringsinitiativ.


Vad vi erbjuder:
• En möjlighet att arbeta i ett professionellt och dynamiskt team.
• En utvecklande arbetsmiljö där du kan använda och utveckla dina analytiska färdigheter.
• Möjlighet till förlängning av uppdraget och framtida karriärmöjligheter.


Om Academic Resource


Academic Resource är rekryterings- och bemanningsföretaget för akademiker med erfarenhet. Vi har lång erfarenhet av Uthyrning, Rekrytering samt Interim Management inom tjänstesektorn. Våra affärsområden är Life Science, Ekonomi & Finans, samt HR. Vi verkar inom tjänstesektorn och främst i Stockholm & Uppsala.


Som konsult hos Academic Resource erbjuds du
• Förmåner som t.ex. tjänstepension, friskvårdsbidrag och föräldralön.
• Ett auktoriserat bemanningsföretag vilket innebär en mycket större trygghet, då du omfattas av kollektivavtalens villkor för till exempel lön, försäkringar, pension och semester.
• En engagerad konsultchef som finns tillgänglig och håller löpande kontakt med dig och kundföretagen under hela din anställning som ser till att du trivs och utvecklas på din arbetsplats!
• Möjlighet att utvecklas genom lärande på arbete såväl som i varierade roller på intressanta kundföretag.




Ansökan:
Intervjuer och urval kommer att ske löpande, så ansök så snart som möjligt med uppdaterat CV och personligt brev på svenska i PDF/Word format. Klicka nedan på ”sök tjänsten” och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: CLS0225


Kontakt:
[email protected] Visa mindre

Till Eurofins BioPharma Mikrobiologi söker vi nu en laboratorieingenjör. Hos oss kommer du få möjligheten att arbeta i en verksamhet som gör skillnad i samhället, varje dag!
Vilka är vi?
Eurofins finns vid din sida varje dag, från maten du äter och luften du andas till de mediciner du litar på. Vi arbetar med de största företagen i världen och ser till att produkterna de levererar är säkra, ingredienserna autentiska och att märkningen är korrekt.
Vi är en global ledare inom området Testing for life med mer än 62.000 medarbetare runtom i världen. Under de senaste 20 åren har Eurofins varit ett av de snabbast växande företagen i världen tack vare innovation inom teknik och service.
Vår verksamhet bygger på våra kärnvärden: Vår kund, Kvalitet, Yrkesstolthet tillsammans samt Professionalism och hållbarhet.
Affärsenheten för mikrobiologisk testning på Eurofins BioPharma är en stabil och utvecklande grupp bestående av 14 medarbetare, ledd av en Business Unit Manager. Med en stark grund inom mikrobiologi har gruppen omfattande expertis, där över 20 % av medarbetaren har doktorsexamen inom området. Enheten är väl rustad för att hantera olika mikrobiologiska testtjänster. Den nya rekryteringen kommer att förstarka kompetensen inom mikrobiologiska testning och granskning och frisläppning resultat till kunden. Eftersom Eurofins är en del av ett expansivt företag finns det möjlighet att växa inom företaget, att lära sig nya färdigheter och växa in i olika roller i framtiden.
Vad du kommer att göra hos oss
Eurofins mikrobiologiska kontraktslaboratorium i Sverige utför analyser på uppdrag av läkemedels- och bioteknikindustrin. Vår vision är att vara den bästa partnern och det självklara valet inom mikrobiologi. Våra kunder är allt från stora läkemedelsbolag till små utvecklingsbolag. Vi ger mikrobiologiskt stöd och är en heltäckande partner inom mikrobiologi. Produktfloran vi analyserar är till exempel tabletter, geler, krämer, sprutor, vialer och ampuller. Uppdragen skiljer sig mycket åt vilket innebär att arbetet i verksamheten är varierande. Dina huvudsakliga arbetsuppgifter kommer att innebära:
Du kommer att ansvara för granskning av rådata för rutinanalyser. Du kommer även att delta i att utföra mikrobiologiska analyser som innefattar kvalificerad tolkning av analysresultat, delta i administrativa och kvalitetsmässiga uppgifter relaterade till laboratoriet (avvikelse, CAPA, CC), samt delta i verifieringar och valideringar av metoder.
Vad kan vi erbjuda dig?
Hos oss bidrar våra medarbetare till en bättre värld. Det är en härlig och meningsfull känsla som skapar hög motivation och engagemang och gör att det känns extra bra att gå till jobbet varje dag. För rätt person finns det goda möjligheter att utvecklas inom koncernen. Dina kunskaper, färdigheter och personliga utveckling är Eurofins mest värdefulla tillgång och en förutsättning för framgång. För dig innebär detta möjligheter att få delta i spännande och utmanande projekt. Detta ger dig goda möjligheter att kontinuerligt utvecklas professionellt i en global koncern med god tillväxt. Förutom detta erbjuder vi en mängd fina förmåner, exempelvis extra semesterdagar, friskvårdsbidrag, flexibel arbetstid etc.
Vem är du som söker?
För att lyckas i denna roll behöver du ha högskoleutbildning med mikrobiologisk inriktning eller motsvarande och flerårig arbetslivserfarenhet av laborativt arbete inom mikrobiologi.
Det är meriterande om du har arbetslivserfarenhet av att utföra granskning av styrande och redovisande dokumentation i GMP-styrd verksamhet och/eller kunskap om aktuella farmakopékrav inom mikrobiologi och erfarenhet av dess tillämpning.
Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper. Arbetet kräver kvalitetsmedvetenhet, samarbetsförmåga och noggrannhet. Du är resultatorienterad, flexibel, kan planera ditt arbete självständigt och levererar resultat i tid. Du förstår och analyserar komplexa frågor på ett strukturerat sätt och är trygg i att göra egna bedömningar utifrån din kunskapsnivå. Du är kommunikativ och delar med dig av kunskaper och erfarenheter för att uppnå gemensamma mål.
Goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift är ett krav. Körkort B är meriterande då kundbesök kan förekomma.
Praktisk information
Vi rekryterar löpande och tjänsten kan därför tillsättas innan ansökningstiden går ut. Vi tar enbart emot ansökningar via vårt rekryteringssystem. Ansökningar skickade via brev eller mejl kommer inte tas med i rekryteringsprocessen.
Tjänsten avser heltid, dagtid och är en tillsvidareanställning med inledande provanställning. Placeringsorten är Uppsala. Startdatum enl. överenskommelse.
För frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta: Yusak Budi Susilo, Business Unit Manager, [email protected]
För frågor om rekryteringsprocessen är du välkommen att kontakta: Anna Ekvall, HR Generalist, [email protected] Visa mindre

QRIOS söker nu flera laboratorieingenjörer till konsultuppdrag hos företaget Fresenius Kabi i Uppsala, ett världsledande hälso- och sjukvårdsföretag inom klinisk nutrition, infusionsterapi, biologiska läkemedel och medicinsk teknik.
På uppdraget kommer du att arbeta inom kemisk kvalitetskontroll med ansvar för kontroll av slutprodukt och förpackningsmaterial.

Låter det intressant? Tveka inte att ansöka redan idag då urval och intervjuer sker löpande.

Om tjänsten
Fresenius Kabi står för forskning och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster. Syftet är att tillhandahålla produkter för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor och att möta patienters olika behov både på sjukhus och i hemmet. Produkterna vi tillverkar säljs över hela världen och räddar liv varje dag. Under mottot "Caring for life" sätter Fresenius Kabi människan i centrum: som patient, kund och medarbetare.

Kemilaboratoriet ansvarar för kontroll av slutprodukt och förpackningsmaterial samt deltar i ett antal utvecklingsprojekt. Laboratoriet är välutrustat och sysselsätter idag ca 40 personer. De dominerande analysteknikerna på laboratoriet är kromatografi, spektroskopi, våtkemi och mikroskopi.

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Som laboratorieingenjör är dina huvudsakliga arbetsuppgifter/ansvar:
-Självständigt utföra arbete efter metodbeskrivning och instruktioner eller försöksplan Sammanställa, kontrollera och rapporterar resultat
-Planerar eget arbete efter givna prioriteringar och tidsramar
-Delta i avvikelseutredningar
-Utföra arbetsuppgifterna enligt GMP
-Delta aktivt i förbättringsarbetet inom fabriken/labbet

Vem är du?
Vi tror att du som söker har:
-Akademisk utbildning inom analytisk kemi eller motsvarande
-Erfarenhet av analytiskkemiskt arbete, gärna inom läkemedelsindustrin
-Förmåga att uttrycka sig i tal och skrift på engelska och svenska
-Goda kunskaper i GMP Lätt att samarbeta och förmåga att självständigt kunna driva arbetet framåt

Om verksamheten
å QRIOS jobbar nyfikna experter inom Life Science, Engineering Management och IT. Vi är ett konsultföretag som är starkt inspirerade av de som aldrig slutar leta efter nya lösningar.
Vi är konsult- och rekryteringsföretaget som aldrig slutar leta efter nya lösningar. Eller som vi säger QRIOS MINDS GO FURTHER. Är du nyfiken på QRIOS? Tveka inte att kontakta oss, så berättar vi mer om vårt erbjudande.
Nyfikna människor lär sig mer. Stay QRIOS.

Varmt välkommen med din ansökan idag. Visa mindre

QRIOS söker en driven och engagerad laboratorieingenjör till spännande konsultuppdrag hos våra kunder i Uppsala. Uppdragen innebär främst laborativt arbete inom kvalitetskontroll. Är du utbildad inom kemi eller motsvarande och är redo för nya spännande utmaningar? Tveka inte att ansöka redan idag då urval sker löpande.

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
• Utföra laboratoriearbete självständigt enligt metodbeskrivningar, instruktioner eller försöksplan
• Sammanställa, kontrollera och rapportera resultat
• Planera och prioritera ditt eget arbete inom givna tidsramar
• Delta i avvikelseutredningar och bidra till förbättringsarbetet
• Arbeta enligt GMP (Good Manufacturing Practice) och säkerställa att kvalitetsstandarder följs
• Aktivt delta i laboratoriets utvecklingsprojekt och förbättringsarbeten

Vem är du?
Vi söker dig som har:
• En akademisk utbildning inom analytisk kemi eller motsvarande
• Erfarenhet av analytiskt kemiskt arbete, gärna inom läkemedelsindustrin
• Goda kunskaper i GMP och erfarenhet av arbete i en GMP-reglerad miljö
• Förmåga att uttrycka dig i tal och skrift på både svenska och engelska
• En god samarbetsförmåga och en förmåga att självständigt driva arbetet framåt

Om verksamheten
På QRIOS Life Science & Engineering jobbar nyfikna experter inom Life Science, Engineering, Management och IT. Vi är ett konsultföretag med 150 anställda som är starkt inspirerade av de som aldrig slutar leta efter nya lösningar.

Vi är konsult- och rekryteringsföretaget som aldrig slutar leta efter nya lösningar. Eller som vi säger QRIOS MINDS GO FURTHER. Är du nyfiken på QRIOS? Tveka inte att kontakta oss, så berättar vi mer om vårt erbjudande.

Nyfikna människor lär sig mer. Stay QRIOS.

Varmt välkommen med din ansökan idag. Visa mindre

Job Description
ImmunoDiagnostics-divisionen har cirka 1600 anställda världen över och är marknadsledande inom diagnostiska tester för allergisjukdomar. Vår största anläggning finns i Uppsala där vi har både forskning och utveckling samt tillverkning av alla våra allergidiagnostiska produkter. Avdelningen Bioreagens ansvarar för produktion av proteiner till våra produkter. Produktionen innefattar olika cellodlingsprocesser samt ett stort antal proteinreningsprocesser.
Mer om detta jobb
Detta jobb är inom en grupp som ansvarar för leverans av monoklonala antikroppar och enzymkonjugat. Vi levererar även proteiner till vår verksamhet inom autoimmunitet i Freiburg. Under de senaste åren har en ny tillverkningsprocess för antikroppar införts, med den största förändringen inom cellodling. En utmaning framöver är att optimera processerna för att möta en ökande efterfrågan. Nya cellinjer eller andra förändringar kräver att innovativa lösningar utvecklas och implementeras. I detta jobb kommer du att ha många olika ansvarsområden. Laborativ produktion med mammaliecellodling är centralt, men parallellt med detta kommer du även ansvara för att driva utvecklingen framåt. Processförbättringar och utveckling av eventuella nya cellodlingsprocesser kommer att vara utmaningar på vår väg mot fortsatt framgång. Arbetet utförs enligt LEAN-principer med visuell planering, standardiserade arbetsmetoder och kontinuerliga förbättringar. Problemlösning och utredningar är en del av vardagen.
Utbildning
Universitetsexamen i bioteknik, cellbiologi, molekylärbiologi eller motsvarande.

Erfarenhet
Odling av mammalieceller och aseptiskt laboratoriearbete.
Arbete inom en kvalitetsreglerad verksamhet (GMP/QSR/ISO 13485).
Processutveckling och/eller optimering av cellodlingsprocesser.

Kunskap, färdigheter, förmågor
Vi söker någon med ett genuint intresse för både rutinproduktion samt processförbättringar och utveckling. Vetenskaplig och teknisk nyfikenhet värderas högt, samt en god teoretisk kunskap inom cellodling och cellmetabolism. Vi lägger stor vikt vid individuell lämplighet eftersom vi är ett litet team som jobbar nära tillsammans. Vi förväntar oss att du är flytande i svenska, och eftersom vi är ett internationellt företag bör du även ha goda kunskaper i engelska.
Intresserad av detta jobb?
Vi ser fram emot att få din ansökan, inklusive ett personligt brev och CV, helst på svenska. Ansök via vår karriärsida https://jobs.thermofisher.com/ så snart som möjligt, senast den 15 december. Vänligen ansök så snart som möjligt, tjänsten kommer att tillsättas så snart en lämplig kandidat hittats.
Har du frågor kontaktar du:
Peter Björnsson, Staff Scientist, Manufacturing Sciences, [email protected] Visa mindre

Fresenius Kabi är ett världsledande hälso- och sjukvårdsföretag inom klinisk nutrition, infusionsterapi, biologiska läkemedel och medicinsk teknik.

Fresenius Kabi står för forskning och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster. Syftet är att tillhandahålla produkter för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor och att möta patienters olika behov både på sjukhus och i hemmet. Produkterna vi tillverkar säljs över hela världen och räddar liv varje dag.

Under mottot Caring for life sätter Fresenius Kabi människan i centrum: som patient, kund och medarbetare.

Vill du jobba med kvalitetssäkring av livsavgörande produkter i en verksamhet med hög kvalitetskultur, kunnig personal och högt engagerade medarbetare? Då har du hittat rätt.

Du kommer att arbeta i en grupp av 11 personer med en väldigt bra sammanhållning och ett nära samarbete. Avdelningen består av totalt 30 personer uppdelat i 3 grupper som alla arbetar tillsammans som en enhet. Vi hjälper och stöttar varandra och alla har en viktig funktion för att driva verksamheten framåt.

Arbetsuppgifter
Tjänsten som laboratorieingenjör för mikrobiologiska analyser ingår i den operativa sektionen och innebär att utföra mikrobiologiska analyser på inkommande råvaror. Du kommer även att skriva rapporter och arbeta i LIMS.

Analys av steriltest i isolatorer i renrum (D-klass)
Inslussning av produkter och material till renrum (från O-klassat till D-klass till Isolator (A-klass)
Analys av koktest, endotoxintest och totalantal mikroorganismer (bioburden)
Att självständigt utföra det dagliga arbetet som avläsningar av prover, rapportering av resultat, granskning, trendning och beställning av förbrukningsmaterial, instrumentunderhåll etc.
Att självständigt driva avvikelseutredningar inom arbetsområdet (initiera, utreda, dokumentera)
Att självständigt uppdatera instruktioner och driva förbättringsarbete
Utföra identifiering av mikroorganismer samt utföra ankomstkontroller av stammar och substrat
Delta i avdelningens valideringsarbete
Skriva rapporter
Om dig
Du som söker har:

Naturvetenskaplig högskoleutbildning med inriktning mot biologi, mikrobiologi eller bioteknik (alternativt flerårig erfarenhet av mikrobiologisk kvalitetskontroll och analysarbete inom läkemedelsindustri).
Tidigare erfarenhet av liknande arbetsuppgifter inom läkemedelsbranschen är högt meriterande, d.v.s. renrumsarbete i klassade rum, analyserfarenhet av steriltest i isolatorer, endotoxintest, bioburdentest, identifiering och mikrobiologiska utredningar.
Mycket goda kunskaper i svenska och engelska såväl i tal som i skrift.
Som person är du flexibel, snabblärd och driven. Du uppskattar samarbete som gör så att gruppen levererar enligt satta tidslinjer och kvalitetskrav.
Du vill även driva administrativa uppgifter parallellt med analysarbete och är flexibel att anpassa ditt arbete efter de prioriteringar som gäller.

För att trivas i rollen har du ett gott självledarskap och kan snabbt ställa om vid förändringar i planeringen. Du initierar gärna aktiviteter, sätter höga personliga mål och jobbar mot att utveckla din kompetens och prestation över tid.
I rollen agerar du utifrån de riktlinjer och krav som styr arbetet inom läkemedelsindustrin, det krävs att du strukturerat och noggrant utför och dokumenterar dina arbetsuppgifter. Vi lägger stor vikt på dina personliga egenskaper.

Om tjänsten
Tjänsten är en visstidsanställning i prövosyfte som efter 6 månader övergår i tillsvidareanställning efter överenskommelse mellan parterna.
Arbetstiden är förlagd till dagtid men viss helgtjänstgöring (man jobbar 1 dag var 7:e helg).
Tillträde enligt överenskommelse.

Om oss
Vi är ett växande företag med cirka 1000 anställda i Sverige och över 40 000 anställda världen över. Vår stolthet för våra produkter genomsyrar hela företaget. I våra medarbetarundersökningar lyfts kollegorna, utvecklingsmöjligheterna och den familjära stämningen upp som några av de bästa sakerna med att arbeta på Fresenius Kabi.

Att vara en del i Fresenius Kabi är synonymt med att vara en del i en miljö med framtidsutsikter. Vi tror på vår personal och är passionerad i vår utveckling av alla våra medarbetare. Hur den utvecklingen ser ut har du stora möjligheter att påverka själv.
Fresenius Kabi har dessutom blivit utsedda till   Karriärföretag 2023 och 2024  och därmed en attraktiv arbetsgivare i Sverige tack vare våra unika karriärmöjligheter.
Vår globala organisation medför att det finns en stor variation av vägar att välja som ett led i din framtida utveckling.

Kontakt
Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef Björn Moberg   via mail,  [email protected]

För fackliga kontaktpersoner kan du mejla till  [email protected]  för kontakt med Unionen och till  [email protected]  för kontakt med Akademikerföreningen.

Varmt välkommen med din ansökan via länken. Vi tar tyvärr inte emot ansökningar via e-mail eller post.
Urval och intervjuer sker löpande. Tillsättning kan komma att ske innan sista ansökningsdag, tveka inte att skicka in din ansökan redan idag!

Vi genomför bakgrundskontroller i samband med rekryteringar.
I rekryteringsprocessen ingår både tester och intervjuer.
Vid intervju ber vi dig uppvisa examensbetyg och relevanta intyg.
För slutkandidat genomförs en nyanställningsundersökning hos vår företagshälsovård. Visa mindre

Fresenius Kabi är ett världsledande hälso- och sjukvårdsföretag inom klinisk nutrition, infusionsterapi, biologiska läkemedel och medicinsk teknik.

Fresenius Kabi står för forskning och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster. Syftet är att tillhandahålla produkter för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor och att möta patienters olika behov både på sjukhus och i hemmet. Produkterna vi tillverkar säljs över hela världen och räddar liv varje dag.

Under mottot "Caring for life" sätter Fresenius Kabi människan i centrum: som patient, kund och medarbetare.



Här ansvarar man för kemiska analyser för att säkerställa kvaliteten på de inkomna och de egentillverkade råvarorna. Avdelningen utgör en viktig funktion för kvalitetskontrollen av råvaror som används vid Fresenius Kabis tillverkning av läkemedel. QC Brunna har ca 34 medarbetare som arbetar nära varandra i team och har roligt på jobbet.

Arbetsuppgifter
Arbetsuppgifterna består främst av att utföra analysarbete efter metodbeskrivningar. Du planerar eget arbete efter givna prioriteringar och tidsramar där det under perioder kan förekomma korta deadlines vilket förutsätter god förmåga att hantera flera pågående aktiviteter samtidigt och göra relevanta prioriteringar.

Till arbetsuppgifterna hör också att delta i avvikelseutredningar, samt upprätta och underhålla avdelningens SOP:ar.

Om dig
Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper, analytisk kompetens och förmåga att självständig utföra uppgifter inom satta tidsramar. Vi söker dig som är noggrann, resultatorienterad och flexibel. I rollen förväntas du initiera och driva aktiviteter och arbetsuppgifter parallellt vilket kräver att du har ett strukturerat arbetssätt.

Du som söker har:
• Akademisk utbildning inom analytisk kemi eller motsvarande kompetens.
• Erfarenhet av analytiskt kemiskt arbete inom läkemedelsindustri, är meriterande.
• God förmåga att uttrycka sig i tal och i skrift på engelska och svenska.
• God kunskap i GMP är meriterande.
• Lätt att samarbeta och förmåga att självständigt kunna driva arbetet framåt.

Om tjänsten
Tjänsten är en visstidsanställning i prövosyfte som efter 6 månader övergår i tillsvidareanställning efter överenskommelse mellan parterna.
Tillträde omgående. Placeringen är i Brunna, Kungsängen

Om oss
Vi är ett växande företag med cirka 1000 anställda i Sverige och över 40 000 anställda världen över. Vår stolthet för våra produkter genomsyrar hela företaget. I våra medarbetarundersökningar lyfts kollegorna, utvecklingsmöjligheterna och den familjära stämningen upp som några av de bästa sakerna med att arbeta på Fresenius Kabi.

Att vara en del i Fresenius Kabi är synonymt med att vara en del i en miljö med framtidsutsikter. Vi tror på vår personal och är passionerad i vår utveckling av alla våra medarbetare. Hur den utvecklingen ser ut har du stora möjligheter att påverka själv.
Fresenius Kabi har dessutom blivit utsedda till Karriärföretag 2024  och därmed en attraktiv arbetsgivare i Sverige tack vare våra unika karriärmöjligheter.
Vår globala organisation medför att det finns en stor variation av vägar att välja som ett led i din framtida utveckling.

Kontakt
Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef Albin Berkemar via mail  [email protected]
För fackliga kontaktpersoner kan du mejla till  [email protected]  för kontakt med Unionen och till  [email protected]  för kontakt med Akademikerföreningen.

Varmt välkommen med din ansökan via länken. Vi tar tyvärr inte emot ansökningar via e-mail eller post.
Urval och intervjuer sker löpande. Tillsättning kan komma att ske innan sista ansökningsdag, tveka inte att skicka in din ansökan redan idag!

Vi genomför bakgrundskontroller i samband med rekryteringar.
I rekryteringsprocessen ingår både tester och intervjuer.
Vid intervju ber vi dig uppvisa examensbetyg och relevanta intyg.
För slutkandidat genomförs en nyanställningsundersökning hos vår företagshälsovård. Visa mindre

Fresenius Kabi är ett världsledande hälso- och sjukvårdsföretag inom klinisk nutrition, infusionsterapi, biologiska läkemedel och medicinsk teknik.

Fresenius Kabi står för forskning och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster. Syftet är att tillhandahålla produkter för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor och att möta patienters olika behov både på sjukhus och i hemmet. Produkterna vi tillverkar säljs över hela världen och räddar liv varje dag.

Under mottot Caring for life sätter Fresenius Kabi människan i centrum: som patient, kund och medarbetare.

Vi söker en 1:e laboratorieingenjör till Supportgruppen på kemilab (QC-C) i Uppsala. Kemilaboratoriet ansvarar för kontroll av slutprodukt samt förpackningsmaterial och deltar i ett antal utvecklingsprojekt. Laboratoriet sysselsätter idag cirka 60 personer. De dominerande analysteknikerna på laboratoriet är kromatografi, spektroskopi, våtkemi och mikroskopi. Gruppen samlar, förutom 1:e labingenjörer, specialister samt koordinatorer. Vi är ett härligt gäng på 11 personer, som jobbar tätt med varandra och de fyra analysgrupperna för att leverera resultat i tid!

Arbetsuppgifter
Som 1:e laboratorieingenjör är dina huvudsakliga arbetsuppgifter/ansvar att se till att nya instrument och metoder introduceras i verksamheten, samt stötta befintliga sådana.

Du kommer att:

Leda instrumentkvalificeringar
Supportera underhåll och agera som bollplank
Ansvara för service, underhåll samt kalibrering av system
Upprätta och uppdatera instruktioner
Utgöra kontakt gentemot externa serviceleverantörer
Utgöra kontakt gentemot systemförvaltare/infrastruktur (IT)
Driva CC-ärenden
Initiera, ansvara för och utreda avvikelser inom det egna området
Fungera som avdelningens representant i projekt
Delta aktivt i förbättringsarbete
Fungera som handledare för andra medarbetare inom och utanför avdelningen
Medverka vid interna samt externa inspektioner
Om dig
Vi söker dig som gillar att hjälpa till för att verksamheten ska fungera. Det omfattar såväl att meka med pumpar som att uppdatera beräkningsmallar i Excel. För att lyckas i rollen behöver du ha lätt för att samarbeta, kunna växla mellan arbetsuppgifter vid behov samt självständigt planera ditt dagliga arbete.

Du som söker har:

akademisk utbildning inom analytisk kemi eller motsvarande kompetens förvärvad genom erfarenhet
vana vid att arbeta med instrument och tillhörande mjukvara
god förmåga att uttrycka dig i tal och i skrift på engelska och svenska
Meriterande:

högre akademisk utbildning
erfarenhet av analytiskt kemiskt arbete inom läkemedelsindustri, såväl utvecklingsarbete som rutinarbete
kunskap om HPLC (ex. gällande felsökning/enklare underhåll men även mjukvaran Chromeleon)
kunskap i GMP
Om tjänsten
Tjänsten är en visstidsanställning i prövosyfte som efter 6 månader övergår i tillsvidareanställning efter överenskommelse mellan parterna.
Tillträde omgående.

Om oss
Vi är ett växande företag med cirka 1000 anställda i Sverige och över 40 000 anställda världen över. Vår stolthet för våra produkter genomsyrar hela företaget. I våra medarbetarundersökningar lyfts kollegorna, utvecklingsmöjligheterna och den familjära stämningen upp som några av de bästa sakerna med att arbeta på Fresenius Kabi.

Att vara en del i Fresenius Kabi är synonymt med att vara en del i en miljö med framtidsutsikter. Vi tror på vår personal och är passionerad i vår utveckling av alla våra medarbetare. Hur den utvecklingen ser ut har du stora möjligheter att påverka själv.
Fresenius Kabi har dessutom blivit utsedda till Karriärföretag 2024  och därmed en attraktiv arbetsgivare i Sverige tack vare våra unika karriärmöjligheter.
Vår globala organisation medför att det finns en stor variation av vägar att välja som ett led i din framtida utveckling.

Kontakt
Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef Anna-Ida J Holmberg via telefon, 073-3215823 eller mail, [email protected] 
För fackliga kontaktpersoner kan du mejla till  [email protected]  för kontakt med Unionen och till  [email protected]  för kontakt med Akademikerföreningen.

Varmt välkommen med din ansökan via länken. Vi tar tyvärr inte emot ansökningar via e-mail eller post.
Urval och intervjuer sker löpande. Tillsättning kan komma att ske innan sista ansökningsdag, tveka inte att skicka in din ansökan redan idag!

I vår rekryteringsprocess ingår tester, intervjuer, referenstagning samt bakgrundskontroll. Vid intervju ber vi dig uppvisa examensbetyg och relevanta intyg. För slutkandidat genomförs en nyanställningsundersökning hos vår företagshälsovård. Visa mindre

Har du en utbildning inom kemi, analytisk kemi, biokemi eller har du annan relevant högskoleutbildning? Eller har du genomgått gymnasieutbildning med teknisk/naturvetenskaplig inriktning och ett intresse av lag- och labbarbete? Vi erbjuder en tjänst där du kan utvecklas inom kvalitetskontroll (så som GDP, QMS)!


Academic Resource söker nu en Laboratoriespecialist / Laboratorieingenjör till vår kund, ett globalt läkemedelsföretag i Uppsala. Tjänsten är ett konsultuppdrag tillsvidare med start i början av oktober. Uppdraget går ut på att arbeta med analyser och kvalitetskontroller på QC avdelningen till detta globala Life Science bolag i Uppsala.


Om rollen
I rollen som Laboratoriespecialist arbetar du främst med att kvalitetskontrollera produkter enligt gällande instruktioner och rutiner samt bedöma analysstatus, detta innefattar:
• Utföra kemiska analyser enligt gällande instruktioner.
• Avrapportera, kontrollgranska analysresultat
• Starta och driva undersökningar vid avvikande analysresultat och andra avvikelser
• Utföra kontroller, kalibreringar och underhåll av analysinstrument


Kvalifikationer
• Gymnasieexamen (om högsta utb. inom Natur/tekniskt)
• Svenska och engelska i både tal och skrift
• Datorvana MS office


Det anses meriterande med:
• Högskoleingenjör inom kemi/analytisk kemi/biokemi, biomedicinsk analyter eller liknande
• Tidigare erfarenhet av laborativt kvalitetsarbete inom QC-verksamhet, gärna inom kromatografi.
• Erfarenhet från ISO 9001, alternativt GMP.
• Har du arbetat med Lean är det ett stort plus.
• Erfarenhet från programmering tex:Java, Phython, Excel VBA


Som person söker vi dig som är:
• Noggrann och strukturerad
• Flexibel
• Bra på att samarbeta
• Positiv samt uppmuntrar och inspirerar andra


Vi vill också att du har förmåga att utföra flera olika arbetsuppgifter parallellt, gillar att arbeta i förändring och att driva förändringsarbete. Vidare ser vi gärna att du har en vilja att driva mindre aktiviteter i system för ändringshantering, såsom instrumentbyte eller ändring av metoder.


Om Academic Resource
Academic Resource är rekryterings- och bemanningsföretaget för akademiker med erfarenhet. Vi har lång erfarenhet av Uthyrning, Rekrytering samt Interim Management inom tjänstesektorn. Våra affärsområden är Life Science, Ekonomi & Finans, samt HR. Vi verkar inom tjänstesektorn och främst i Stockholm & Uppsala.


Som konsult hos Academic Resource erbjuds du
• Förmåner som t.ex. tjänstepension, friskvårdsbidrag och föräldralön.
• Ett auktoriserat bemanningsföretag vilket innebär en mycket större trygghet, då du omfattas av kollektivavtalens villkor för till exempel lön, försäkringar, pension och semester.
• En engagerad konsultchef som finns tillgänglig och håller löpande kontakt med dig och kundföretagen under hela din anställning som ser till att du trivs och utvecklas på din arbetsplats!
• Möjlighet att utvecklas genom lärande på arbete såväl som i varierade roller på intressanta kundföretag.




Ansökan
Intervjuer och urval kommer att ske löpande, så ansök så snart som möjligt. Klicka nedan på sök tjänsten och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: Clsq0924


Frågor besvaras via mail av:
[email protected] Visa mindre

Academic Resource söker en Laboratorieingenjör till avdelningen Quality Control (QC) till ett läkemedelsföretag i Solna.
Tjänsten är en direktrekrytering för kunds räkning.
Arbetet är förlagt på dagtid och heltid.
Start omgående eller enligt överenskommelse.


Arbetsuppgifter:
• Ansvara för provtagning av råvaror
• Ansvara för PhEur metoder
• Ansvara för att kemikalier är riskbedömda i IChemistry
• Utföra kemiska analyser på läkemedel och dess ingående komponenter, råvaror med produktspecifika samt med farmakopeiska metoder med tekniker som UPLC, UV och SDS-PAGE samt titreringar. Utföra kontroll av förpackningsmaterial.
• Utföra våtkemiska analyser (TOC, endotoxin, konduktivitet samt nitrat).
• Granska och godkänna analysresultat
• Ansvara för att instrument och analysmetoder är fit for purpose och uppdaterade. Utföra prestandakontroll. Utföra periodisk granskning av metoder och rutiner. Säkerställa att kritiska reagens för analysmetoder finns tillgänglig och är gällande.
• QC-frisläppa resultat på produkt samt media och förpackningsmaterial
• Driva och slutföra uppkomna avvikelser och övriga QMS.
• Driva kvalificeringar och valideringar
• Säkerställa att underhåll utförs på utrustning i tid
• Delta i projekt och förbättringsarbete


Kvalifikationer:
• Högskole-/universitetsutbildning med naturvetenskaplig inriktning, exempelvis bioteknik
• Erfarenhet av laboratoriearbete i GMP-miljö på QC för kommersiell produktion
• Erfarenhet av avvikelsehantering
• Mycket goda kunskaper i Svenska och Engelska
• Erfarenhet av validering och kvalificering är meriterande


Som person har du förmåga självständigt lägga upp ditt arbete på ett strukturerat sätt.
Du är noggrann och organiserad. Vidare är du som person positiv, lösningsorienterad och kan ta initiativ.


Ansökan:
Intervjuer och urval kommer att ske löpande, så skicka gärna din ansökan så snart som möjligt.
Klicka nedan på sök tjänsten och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: VLQ0524
we take you further Visa mindre

Thermo Fisher Scientific är ett globalt läkemedel- och bioteknikbolag med 130 000 anställda och en årlig omsättning på över 40 miljarder dollar. I Uppsala finns den största svenska siten för Thermo Fisher med 800 medarbetare och vi är ett huvudsätena för en av våra divisioner globalt. Vi är verksamma inom strategiska, administrativa och affärsutvecklande aktiviteter samt hemvist för forskning och utveckling såväl som toppmodern tillverkning.
Hur kommer du kunna påverka?
Vi söker en laboratorieingenjör till gruppen Raw Material Asura (RMA). Befattningen är ett vikariat för en föräldraledig kollega och sträcker sig från Augusti 2024 till Augusti 2025.
Gruppen består av 12 personer och tillhör avdelningen Product Quality.
ansvarar primärt för att planera och utföra kvalitetskontroller av allergent råmaterial, både från externa leverantörer och från företagets egen produktion.
Mer om jobbet
Vi vänder oss till dig som är intresserad av praktiskt laborativt arbete. Du ska planera och utföra laborativa analyser samt utvärdera och dokumentera resultat.
De laborativa analyserna genomförs främst med företagets egen utrustning Phadia Laboratory System, Phadia 100 och Phadia 250, och resultatbearbetning görs i ett internt utvecklat elektroniskt laboratoriedatasystem (QIMS). Arbetet innefattar även koppling av allergent material och komponenter.
Ansvar för analysutrustning samt avvikelsehantering ingår också i rollen.
Arbetet sker enligt LEAN-principer med visuell planering, standardiserat arbetssätt och ständiga förbättringar. I din roll förväntas du därför initiera och driva förbättringsarbete inom dina ansvarsområden.
Vem söker vi?
Du har en högskoleutbildning med naturvetenskaplig inriktning, Biomedicinsk analytiker eller motsvarande. Det är meriterande om du har erfarenhet av laboratoriearbete i en kvalitetsreglerad verksamhet (GMP/QSR/ISO 13485). Det är viktigt att du är kvalitetsmedveten och noggrann. Du arbetar effektivt, strukturerat och har en förmåga att planera eget arbete och hålla tempo. Samtidigt skall du också ha lätt för att kommunicera och arbeta i team. För att klara av arbetsuppgifterna på ett tillfredsställande sätt skall du behärska svenska och engelska i tal och skrift. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.
SÖK NU via https://jobs.thermofisher.com/ ref. R-01238832. Välkommen med din ansökan snarast med sista ansökningsdatumet den 8 september. Vänligen ansök så snart som möjligt, tjänsten kommer att tillsättas så snart en lämplig kandidat hittats.
Har du frågor kontaktar du:
Petra Norrman, Recruiter Nordics, [email protected] Visa mindre

Academic Resource söker en Laboratorieingenjör till avdelningen Quality Control (QC) till ett läkemedelsföretag i Solna.
Tjänsten är en direktrekrytering för kunds räkning.
Arbetet är förlagt på dagtid och heltid.
Start omgående eller enligt överenskommelse.


Arbetsuppgifter:
• Ansvara för provtagning av råvaror
• Ansvara för PhEur metoder
• Ansvara för att kemikalier är riskbedömda i IChemistry
• Utföra kemiska analyser på läkemedel och dess ingående komponenter, råvaror med produktspecifika samt med farmakopeiska metoder med tekniker som UPLC, UV och SDS-PAGE samt titreringar. Utföra kontroll av förpackningsmaterial.
• Utföra våtkemiska analyser (TOC, endotoxin, konduktivitet samt nitrat).
• Granska och godkänna analysresultat
• Ansvara för att instrument och analysmetoder är fit for purpose och uppdaterade. Utföra prestandakontroll. Utföra periodisk granskning av metoder och rutiner. Säkerställa att kritiska reagens för analysmetoder finns tillgänglig och är gällande.
• QC-frisläppa resultat på produkt samt media och förpackningsmaterial
• Driva och slutföra uppkomna avvikelser och övriga QMS.
• Driva kvalificeringar och valideringar
• Säkerställa att underhåll utförs på utrustning i tid
• Delta i projekt och förbättringsarbete


Kvalifikationer:
• Högskole-/universitetsutbildning med naturvetenskaplig inriktning, exempelvis bioteknik
• Erfarenhet av laboratoriearbete i GMP-miljö på QC för kommersiell produktion
• Erfarenhet av avvikelsehantering
• Mycket goda kunskaper i Svenska och Engelska
• Erfarenhet av validering och kvalificering är meriterande


Som person har du förmåga självständigt lägga upp ditt arbete på ett strukturerat sätt.
Du är noggrann och organiserad. Vidare är du som person positiv, lösningsorienterad och kan ta initiativ.


Ansökan:
Intervjuer och urval kommer att ske löpande, så skicka gärna din ansökan så snart som möjligt.
Klicka nedan på sök tjänsten och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: VLQ0524
we take you further Visa mindre

Job Description
Discover an Opportunity:
Thermo Fisher Scientific Inc. is seeking a Laboratory Engineer with a demonstrated ability and motivation to join our Quality Control Allergy group in Uppsala, Sweden. As a Laboratory Engineer, you will contribute within our quality control process for raw materials and products. This is a permanent position with an immediate start, offering the chance to work in a successful, growing global organization you will be encouraged to perform at your best.
Responsibilities:
Plan and perform laboratory analysis
Review and document analytical results using our internal lab management system
Review batch documentation and assess test results against specifications using our own LIMS system
Use the company-developed Phadia Laboratory System, Phadia 100, and Phadia 250 for laboratory analysis.
Initiate and drive improvement work within your areas of responsibility, following LEAN principles

Requirements:
Higher education in a natural science field or equivalent work experience
Experience in laboratory work and LEAN principles within a quality-regulated operation (GMP/QSR/ISO 13485) is advantageous
Quality consciousness, accuracy, and ability to work efficiently and structured
Independence in planning your own work
Good communication skills and appreciation for teamwork

Join our team and for opportunities of growth and development. We offer competitive remuneration, an annual incentive plan bonus, healthcare, and a range of employee benefits. At Thermo Fisher Scientific, integrity, intensity, involvement, and innovation are at the heart of our culture.
Apply today and start your journey with us! Visit our website at http://jobs.thermofisher.com. Visa mindre

Fresenius Kabi är ett världsledande hälso- och sjukvårdsföretag inom klinisk nutrition, infusionsterapi, biologiska läkemedel och medicinsk teknik.

Fresenius Kabi står för forskning och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster. Syftet är att tillhandahålla produkter för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor och att möta patienters olika behov både på sjukhus och i hemmet. Produkterna vi tillverkar säljs över hela världen och räddar liv varje dag.

Under mottot Caring for life sätter Fresenius Kabi människan i centrum: som patient, kund och medarbetare.

Avdelningen Quality Control Kemi är placerad i Uppsala och ansvarar för kontroll av slutprodukt samt deltar i ett antal utvecklingsprojekt.
Laboratoriet är välutrustat och sysselsätter idag cirka 55 engagerade, kompetenta och ansvarsfulla personer som arbetar gemensamt för att uppnå företagets mål.
De dominerande analysteknikerna på laboratoriet är kromatografi, spektroskopi, våtkemi och mikroskopi.

Arbetsuppgifter
Som laboratorieingenjör består dina huvudsakliga arbetsuppgifter och ansvar av:

Självständigt utföra arbete efter metodbeskrivning, instruktioner och/eller försöksplan
Utföra laborativa uppgifter med hjälp av tekniker som bland annat GC och HPLC, enligt GMP (Good manufacturing practice)
Sammanställa, granska och rapportera resultat enligt GMP
Initiera och utreda avvikelser
Planera eget arbete efter givna prioriteringar och tidsramar 
Aktivt delta i förbättringsarbetet inom området
Utfärda och uppdatera instruktioner och rationaler
Skriva protokoll och årsrapporter
Ha instrument- och rumssansvar
Om dig
För att bli framgångsrik i rollen är du noggrann, kvalitetsmedveten och flexibel. Du har god samarbetsförmåga då du kommer att arbeta i nära samarbete med såväl kollegor på laboratoriet som med andra funktioner inom företaget.
Du trivs även med att självständigt driva arbetet framåt. Tempot kan stundtals vara högt i kombination med korta tidsfrister, vilket förutsätter god förmåga att planera, prioritera samt hantera flera pågående aktiviteter samtidigt.

Vi söker dig med:


akademisk utbildning inom analytisk kemi eller motsvarande samt praktisk erfarenhet av analytisk kemi, gärna inom läkemedelsindustrin
goda kunskaper inom GMP
goda kunskaper i svenska och engelska i såväl tal som i skrift då dessa språk används i det dagliga arbetet.
Om tjänsten
Tjänsten är en visstidsanställning i prövosyfte som efter 6 månader övergår i tillsvidareanställning efter överenskommelse mellan parterna.
Tillträde omgående.

Om oss
Vi är ett växande företag med cirka 1000 anställda i Sverige och över 40 000 anställda världen över. Vår stolthet för våra produkter genomsyrar hela företaget. I våra medarbetarundersökningar lyfts kollegorna, utvecklingsmöjligheterna och den familjära stämningen upp som några av de bästa sakerna med att arbeta på Fresenius Kabi.

Att vara en del i Fresenius Kabi är synonymt med att vara en del i en miljö med framtidsutsikter. Vi tror på vår personal och är passionerad i vår utveckling av alla våra medarbetare. Hur den utvecklingen ser ut har du stora möjligheter att påverka själv.
Fresenius Kabi har dessutom blivit utsedda till Karriärföretag 2023 och 2024  och därmed en attraktiv arbetsgivare i Sverige tack vare våra unika karriärmöjligheter.
Vår globala organisation medför att det finns en stor variation av vägar att välja som ett led i din framtida utveckling.

Kontakt
Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chefer Ancih Mydanghi via mail,  [email protected] och Ylva Kallin [email protected]
För fackliga kontaktpersoner kan du mejla till  [email protected]  för kontakt med Unionen och till  [email protected]  för kontakt med Akademikerföreningen.

Varmt välkommen med din ansökan via länken. Vi tar tyvärr inte emot ansökningar via e-mail eller post.
Urval och intervjuer sker löpande. Tillsättning kan komma att ske innan sista ansökningsdag, tveka inte att skicka in din ansökan redan idag!

I vår rekryteringsprocess ingår tester, intervjuer, referenstagning samt bakgrundskontroll. Vid intervju ber vi dig uppvisa examensbetyg och relevanta intyg.
För slutkandidat genomförs en nyanställningsundersökning hos vår företagshälsovård. Visa mindre

Företagsbeskrivning
En bra inomhusmiljö är en förutsättning för god hälsa och hög livskvalitet. På Eurofins Pegasuslab bidrar vi till detta genom att erbjuda marknadsledande kemiska och mikrobiologiska analyser, rådgivning och utbildning.
Nu söker vi en laboratorieingenjör till vår kemigrupp. Låter det spännande? Läs mer och sök gärna tjänsten hos oss!
Vilka är vi?
Vi är kanske inte så kända för dig men allt vi gör har en positiv inverkan på ditt liv, din hälsa och på miljön. Vi analyserar maten du äter, luften du andas och medicinerna du behöver – våra analyser gör vår värld till en säkrare och hälsosammare plats att bo och leva på! Eurofins är en global ledare inom området Testing for life med mer än 62 000 medarbetare runtom i världen. Tillsammans jobbar vi utifrån våra kärnvärden: Vår kund, Kvalitet, Yrkesstolthet tillsammans samt Professionalism & Hållbarhet.
Vad du kommer att göra hos oss?
Hos oss kommer du på sikt att utföra samtliga moment som finns på laboratoriet. Huvudsakliga arbetsuppgifter är registrering av inkommande luft- och materialprover, provberedning, instrumentkörning och utvärdering av resultat. Instrumentansvar för GC/MS inkl. felsökning, service och underhåll ingår i arbetet. Du kommer även att delta i laboratoriets kvalitets- och förbättringsarbete.
För att trivas hos oss är det viktigt att du har ett flexibelt förhållningssätt och snabbt kan anpassa dig till nya omständigheter och göra nya prioriteringar vid förändringar i produktionen. Vi ser gärna att du är en kommunikativ lagspelare som bidrar till ett positivt arbetsklimat!
Vem är du som söker?
Du behöver ha följande erfarenheter och kompetenser:
· Akademisk naturvetenskaplig/teknisk utbildning gärna i analytisk kemi eller motsvarande erfarenhet.
· Tidigare erfarenhet av laborativt arbete i produktion, ISO 9001/17025 och LEAN är önskvärt.
· Service och underhåll av GC/MS är en viktig del i arbetet och denna erfarenhet är meriterande.
· Mycket goda kunskaper i svenska och engelska såväl i tal som skrift.
Förutom din utbildning så har det ett genuint kemiintresse och en vilja att arbeta mot uppsatt mål. För att passa för rollen krävs att du tar ansvar för dina arbetsuppgifter, slutför och levererar med rätt kvalitet inom satta tidsramar. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet!
Vad kan vi erbjuda dig?
Hos oss bidrar våra medarbetare till en bättre värld. Det är en härlig och meningsfull känsla som skapar hög motivation och engagemang och gör att det känns extra bra att gå till jobbet varje dag. Dina kunskaper, färdigheter och personliga utveckling är Eurofins mest värdefulla tillgång och en förutsättning för framgång. Vi erbjuder också fina personalförmåner så som friskvårdsbidrag, förskottssemester och extra semesterdagar.
Ytterligare information
Vi rekryterar löpande och tjänsten kan därför tillsättas innan ansökningstiden går ut, så sök redan idag! Vi tar enbart emot ansökningar via vårt rekryteringssystem. Ansökningar skickade via brev eller mejl kommer inte tas med i rekryteringsprocessen.
Anställningsform: tillsvidareanställning med inledande provanställning på 6 månader.
Tjänsten avser heltid, 40 timmar/vecka. Arbetstider: dagtid, flextid tillämpas.
Tillträde snarast efter överenskommelse. Månadslön enligt överenskommelse.
Placeringsort är Uppsala.
För frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta: Annika Engström, Produktionschef, [email protected].
För frågor om rekryteringsprocessen är du välkommen att kontakta: Anna Ekvall, HR Generalist, [email protected].
Välkommen med din ansökan! Visa mindre

Prodea är ett auktoriserat bemanningsföretag med AAA rating. Vi väljer omsorgsfullt våra kunder där vi rekryterar och bemannar guldkorn med stort hjärta och högt driv. Vi är inga unika snöflingor med flashiga presentationer, fet hemsida, eller unik hisspitch.
Däremot jobbar vi hårt och tar aldrig kortsiktiga beslut. Det är därför vi har Sveriges bästa kunder och världens bästa 300+ kollegor -med fler på väg in som vill tillhöra oss.
Vi gör det enkelt för våra kunder att köpa våra tjänster, utmanar de stora trötta bemanningsföretagen och tar marknadsandelar dagligen! Det är därför vi tar topplaceringar iDi Gasell år efter år.En utmärkelse vi är enormt stolta över.
Nu söker vi på Prodeahögklassiga laboratorieingenjörer till ett internationellt erkänt bolag i Uppsala. Vi kommer att anställa omgående med start i september!
Söker du en trygg arbetsgivare,riktigt bra ersättning och med fina utvecklingsmöjligheter?
Gillar du ordning och reda?
Är du kvalitetsmedveten och har en analytisk förmåga?
Trivs du i labbrock är duktig på att dokumentera?
Är du noggrann och har ett sinne för detaljer?
Har du svarat JA på ovannämnda så har du halva inne!
Här förväntas du, efter ordentlig utbildning på plats, arbeta självständigt med nedanstående arbetsuppgifter för att företaget ska kunna leverera högkvalitativa produkter som distribueras ut till människor i världens alla hörn

Arbetsuppgifter
Dokumentation/rapportering av utfört arbete, såväl elektroniskt som manuellt
Fullgöra tilldelat ansvar för metoder, utrustning och lokaler.
Använda vetenskapligt sund metodik och arbeta i enlighet med myndigheters kvalitets- och GMP-förväntningar samt företagets kvalitets-standarder.
Delta i kvalificeringsarbete och transfer
Systemansvar för några av laboratoriets utrustningar
Delta i avdelningens förbättringsarbete
Utföra, dokumentera och sammanställa analysarbete i enlighet med gällande analysmetoder och SOP’ar

Du kommer att utbildas på plats och kommer att behöva följa tydliga instruktioner och metoder enligt GMP (Good Manufacturing Practice).

Arbetstider
Arbetet är förlagt på dagtid - inga helgerKrav
För att lyckas inom denna tjänst så ser vi att du måste ha följande utbildning/kompetenser.
Kemisk, farmaceutisk eller naturvetenskaplig inriktning eller motsvarande kompetens.
Kunskap om relevanta tekniker, system, standarder och utrustning
Förmåga och vilja att arbeta strukturerat och noggrant
Medvetenhet om myndighetskrav
Vetgirig och yrkesstolt.
Goda kunskaper i svenska och engelska (tal och skrift)
Förmåga att snabbt sätta sig in i datoriserade system
Minst 3 års erfarenhet av GMP-styrt laboratoriearbete

Nyckelkompetenser som vi söker hos kandidater
Kvalitetsmedveten
Kundfokuserad
Ansvar/Ägandeskap
Målorienterad
Samarbetsvillig

Vad kan Prodea erbjuda?
En språngbräda till ett stort internationellt läkemedelsbolag bolag med stora utvecklingsmöjligheter.
Mycket god ersättning och villkorenligt rådande kollektivavtal med en stark organisation iryggen.
I denna här rekryteringenlägger vistorvikt på personlig lämplighet och intervjuer sker löpande. Ansök tjänsten till oss så återkopplar vi inom mycket kort! Visa mindre

Fresenius Kabi är ett världsledande hälso- och sjukvårdsföretag inom klinisk nutrition, infusionsterapi, biologiska läkemedel och medicinsk teknik.

Fresenius Kabi står för forskning och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster. Syftet är att tillhandahålla produkter för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor och att möta patienters olika behov både på sjukhus och i hemmet. Produkterna vi tillverkar säljs över hela världen och räddar liv varje dag.

Under mottot "Caring for life" sätter Fresenius Kabi människan i centrum: som patient, kund och medarbetare.



Vill du jobba med kvalitetssäkring av livsavgörande produkter i en verksamhet som har en hög kvalitetskultur, kunnig personal och högt engagerade medarbetare? Då har du hittat rätt.

Du kommer att arbeta i grupp av 7 personer med en väldigt bra sammanhållning och ett nära samarbete. Gruppen jobbar tvärfunktionellt med andra avdelningar både i Uppsala och i vår fabrik i Brunna. Vi är en dynamisk grupp som ofta jobbar med problemlösning av mikrobiologiska frågor som berör renrum.
Avdelningen består av totalt 30 personer uppdelat i 3 grupper som alla arbetar tillsammans som en enhet. Vi hjälper och stöttar varandra och alla har en viktig funktion för att driva verksamheten framåt.

Arbetsuppgifter
Tjänsten ingår i miljökontrollgruppen i den operativa sektionen och innebär ett tvärfunktionellt arbete med andra avdelningar. Du kommer även jobba i LIMS.

Ansvara och planera för provtagning, utföra provtagning, utvärdering och dokumentering av mikrobiologisk provtagning i renrum.
Ansvara för avläsning, trendning och utvärdering av mikrobiologiska bioburden prover
Sammanställa och redovisa resultat från provtagningar och analyser
Självständigt driva avvikelseutredningar inom arbetsområdet (initiera, utreda, dokumentera)
Självständigt uppdatera instruktioner och driva förbättringsarbete
Ansvara för och utföra renrumskvalificering
Medverka i projekt som berör renrum i fabrikerna i Uppsala och Brunna
Medverka i det dagliga arbetet som t.ex. beställning och uppackning av förbrukningsmaterial, instrumentunderhåll, kontakt med leverantörer
Utbilda medarbetare i fabriken i renrumsfrågor och mikrobiologi mm.
Om dig
Du som söker har:

Naturvetenskaplig högskoleutbildning med inriktning mot biologi, mikrobiologi eller bioteknik (alternativt flerårig erfarenhet av mikrobiologisk kvalitetskontroll och renrumsfrågor inom läkemedelsindustri).
Tidigare erfarenhet av liknande arbetsuppgifter inom läkemedelsbranschen är högt meriterande, d.v.s. renrumsarbete i klassade rum, rumskvalificering, trendning och övervakning av resultat, bioburden och mikrobiologiska utredningar.
Mycket goda kunskaper i svenska och engelska såväl i tal som i skrift.
Som person är du noggrann, resultatorienterad, driven och flexibel. I rollen förväntas du initiera och driva aktiviteter och arbetsuppgifter parallellt på ett strukturerat sätt. Du har god kommunikations-, och samarbetsförmåga då du i rollen har dagliga kontakter med andra avdelningar och tvärfunktionella samarbeten där du agerar som avdelningens representant samt håller i utbildningar.

Du tycker om att uppmärksamma och lösa problem då du i din roll supporterar produktion vid mikrobiologiska frågor. För att lyckas i rollen behöver du även ha en god slutledningsförmåga för att se samband vid utredningar och riskanalyser samt att snabbt kunna ställa om vid förändringar i planeringen. Du sätter höga personliga mål och jobbar för att utveckla din kompetens och prestation över tid.

I rollen agerar du utifrån de riktlinjer och krav som styr arbetet inom läkemedelsindustrin, det krävs att du strukturerat och noggrant utför och dokumenterar dina arbetsuppgifter. Vi lägger stor vikt på dina personliga egenskaper.

Om tjänsten
Tjänsten är en visstidsanställning i prövosyfte som efter 6 månader övergår i tillsvidareanställning efter överenskommelse mellan parterna.

Arbetstiden är förlagd till dagtid men viss helgtjänstgöring (man jobbar 1 dag var 7:e helg). Tillträde enligt överenskommelse.

Om oss
Vi är ett växande företag med cirka 1000 anställda i Sverige och över 40 000 anställda världen över. Vår stolthet för våra produkter genomsyrar hela företaget. I våra medarbetarundersökningar lyfts kollegorna, utvecklingsmöjligheterna och den familjära stämningen upp som några av de bästa sakerna med att arbeta på Fresenius Kabi.

Att vara en del i Fresenius Kabi är synonymt med att vara en del i en miljö med framtidsutsikter. Vi tror på vår personal och är passionerad i vår utveckling av alla våra medarbetare. Hur den utvecklingen ser ut har du stora möjligheter att påverka själv.
Fresenius Kabi har dessutom blivit utsedda till Karriärföretag 2023 och 2024  och därmed en attraktiv arbetsgivare i Sverige tack vare våra unika karriärmöjligheter.
Vår globala organisation medför att det finns en stor variation av vägar att välja som ett led i din framtida utveckling.

Kontakt
Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef Canda Abdalla  via mail, [email protected]
För fackliga kontaktpersoner kan du mejla till  [email protected]  för kontakt med Unionen och till  [email protected]  för kontakt med Akademikerföreningen.

Varmt välkommen med din ansökan via länken. Vi tar tyvärr inte emot ansökningar via e-mail eller post.
Urval och intervjuer sker löpande. Tillsättning kan komma att ske innan sista ansökningsdag, tveka inte att skicka in din ansökan redan idag!

Vi genomför bakgrundskontroller i samband med rekryteringar.
I rekryteringsprocessen ingår både tester och intervjuer.
Vid intervju ber vi dig uppvisa examensbetyg och relevanta intyg.
För slutkandidat genomförs en nyanställningsundersökning hos vår företagshälsovård. Visa mindre

Fresenius Kabi är ett världsledande hälso- och sjukvårdsföretag inom klinisk nutrition, infusionsterapi, biologiska läkemedel och medicinsk teknik.

Fresenius Kabi står för forskning och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster. Syftet är att tillhandahålla produkter för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor och att möta patienters olika behov både på sjukhus och i hemmet. Produkterna vi tillverkar säljs över hela världen och räddar liv varje dag.

Under mottot "Caring for life" sätter Fresenius Kabi människan i centrum: som patient, kund och medarbetare.



Vill du jobba med kvalitetssäkring av livsavgörande produkter i en verksamhet som har en hög kvalitetskultur, kunnig personal och högt engagerade medarbetare? Då har du hittat rätt.

Du kommer att arbeta i en grupp av 11 personer med en väldigt bra sammanhållning och ett nära samarbete. Avdelningen består av totalt 30 personer uppdelat i 3 grupper som alla arbetar tillsammans som en enhet. Vi hjälper och stöttar varandra och alla har en viktig funktion för att driva verksamheten framåt.

Arbetsuppgifter
Tjänsten som laboratorieingenjör för mikrobiologiska analyser ingår i den operativa sektionen och innebär att utföra mikrobiologiska analyser på inkommande råvaror. Du kommer även att skriva rapporter och arbeta i LIMS.

Analys av steriltest i isolatorer i renrum (D-klass)
Inslussning av produkter och material till renrum (från O-klassat till D-klass till Isolator (A-klass)
Analys av koktest, endotoxintest och totalantal mikroorganismer (bioburden)
Att självständigt utföra det dagliga arbetet som avläsningar av prover, rapportering av resultat, granskning, trendning och beställning av förbrukningsmaterial, instrumentunderhåll etc.
Att självständigt driva avvikelseutredningar inom arbetsområdet (initiera, utreda, dokumentera)
Att självständigt uppdatera instruktioner och driva förbättringsarbete
Utföra identifiering av mikroorganismer samt utföra ankomstkontroller av stammar och substrat
Delta i avdelningens valideringsarbete
Skriva rapporter
Om dig
Du som söker har:

Naturvetenskaplig högskoleutbildning med inriktning mot biologi, mikrobiologi eller bioteknik (alternativt flerårig erfarenhet av mikrobiologisk kvalitetskontroll och analysarbete inom läkemedelsindustri).
Tidigare erfarenhet av liknande arbetsuppgifter inom läkemedelsbranschen är högt meriterande, d.v.s. renrumsarbete i klassade rum, analyserfarenhet av steriltest i isolatorer, endotoxintest, bioburdentest, identifiering och mikrobiologiska utredningar.
Mycket goda kunskaper i svenska och engelska såväl i tal som i skrift.
Som person är du flexibel, snabblärd och driven. Du uppskattar samarbete som gör så att gruppen levererar enligt satta tidslinjer och kvalitetskrav.
Du vill även driva administrativa uppgifter parallellt med analysarbete och är flexibel att anpassa ditt arbete efter de prioriteringar som gäller.

För att trivas i rollen har du ett gott självledarskap och kan snabbt ställa om vid förändringar i planeringen. Du initierar gärna aktiviteter, sätter höga personliga mål och jobbar mot att utveckla din kompetens och prestation över tid.

I rollen agerar du utifrån de riktlinjer och krav som styr arbetet inom läkemedelsindustrin, det krävs att du strukturerat och noggrant utför och dokumenterar dina arbetsuppgifter. Vi lägger stor vikt på dina personliga egenskaper.

Om tjänsten
Tjänsten är en visstidsanställning i prövosyfte som efter 6 månader övergår i tillsvidareanställning efter överenskommelse mellan parterna.

Arbetstiden är förlagd till dagtid men viss helgtjänstgöring (man jobbar 1 dag var 7:e helg).

Tillträde enligt överenskommelse.

Om oss
Vi är ett växande företag med cirka 1000 anställda i Sverige och över 40 000 anställda världen över. Vår stolthet för våra produkter genomsyrar hela företaget. I våra medarbetarundersökningar lyfts kollegorna, utvecklingsmöjligheterna och den familjära stämningen upp som några av de bästa sakerna med att arbeta på Fresenius Kabi.

Att vara en del i Fresenius Kabi är synonymt med att vara en del i en miljö med framtidsutsikter. Vi tror på vår personal och är passionerad i vår utveckling av alla våra medarbetare. Hur den utvecklingen ser ut har du stora möjligheter att påverka själv.
Fresenius Kabi har dessutom blivit utsedda till Karriärföretag 2023 och 2024  och därmed en attraktiv arbetsgivare i Sverige tack vare våra unika karriärmöjligheter.
Vår globala organisation medför att det finns en stor variation av vägar att välja som ett led i din framtida utveckling.

Kontakt
Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef Canda Abdalla  via mail, [email protected]

För fackliga kontaktpersoner kan du mejla till  [email protected]  för kontakt med Unionen och till  [email protected]  för kontakt med Akademikerföreningen.

Varmt välkommen med din ansökan via länken. Vi tar tyvärr inte emot ansökningar via e-mail eller post.
Urval och intervjuer sker löpande. Tillsättning kan komma att ske innan sista ansökningsdag, tveka inte att skicka in din ansökan redan idag!

Vi genomför bakgrundskontroller i samband med rekryteringar.
I rekryteringsprocessen ingår både tester och intervjuer.
Vid intervju ber vi dig uppvisa examensbetyg och relevanta intyg.
För slutkandidat genomförs en nyanställningsundersökning hos vår företagshälsovård. Visa mindre

Fresenius Kabi är ett världsledande hälso- och sjukvårdsföretag inom klinisk nutrition, infusionsterapi, biologiska läkemedel och medicinsk teknik.

Fresenius Kabi står för forskning och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster. Syftet är att tillhandahålla produkter för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor och att möta patienters olika behov både på sjukhus och i hemmet. Produkterna vi tillverkar säljs över hela världen och räddar liv varje dag.

Under mottot "Caring for life" sätter Fresenius Kabi människan i centrum: som patient, kund och medarbetare.



Application Engineering inom Technical Operations arbetar med utveckling och förbättring av förpackningar och förpackningsmaterial samt med support till fabrikerna inom BU Nutrition i förpackningsfrågor. Vidare ansvarar gruppen för Market Intelligence, där vi bland annat undersöker hur Fresenius Kabis produkter används hos våra kunder.

Arbetsuppgifter
Arbetsuppgfiterna består bland annat av:

Planering och koordinering av förpackningsrelaterade tester, bland annat under stabilitetsstudier för nya produkter
Utförande av tester på förpackningsmaterial, till exempel mekanisk provning, täthetsstestning, hanteringstester, permeabilitetstester, mikroskopi med mera
Rapportering av tester i labjournal eller protokoll samt teknisk rapport
Underhåll av avdelningens metoder, utrustningar och lokaler
Om dig
Vi söker Dig som är intresserad av teknik och produktutveckling. Du trivs med att arbeta såväl i grupp som självständigt.
Vidare är du noggrann, ansvarstagande och kvalitetsmedveten.

Du har:

högskoleingenjörsutbildning eller motsvarande erfarenhet förvärvad genom tidigare arbete
erfarenhet av arbete i GMP-miljö
det är meriterande om Du har erfarenhet från arbete med förpackningar
god förmåga att uttrycka dig väl i tal och skrift på svenska och engelska
Om tjänsten
Tjänsten är ett vikariat på heltid under 6 månader med tillträde omgående.
Placering i Uppsala. 

Om oss
Vi är ett växande företag med cirka 1000 anställda i Sverige och över 40 000 anställda världen över. Vår stolthet för våra produkter genomsyrar hela företaget. I våra medarbetarundersökningar lyfts kollegorna, utvecklingsmöjligheterna och den familjära stämningen upp som några av de bästa sakerna med att arbeta på Fresenius Kabi.

Att vara en del i Fresenius Kabi är synonymt med att vara en del i en miljö med framtidsutsikter. Vi tror på vår personal och är passionerad i vår utveckling av alla våra medarbetare. Hur den utvecklingen ser ut har du stora möjligheter att påverka själv.
Fresenius Kabi har dessutom blivit utsedda till Karriärföretag 2024  och därmed en attraktiv arbetsgivare i Sverige tack vare våra unika karriärmöjligheter.
Vår globala organisation medför att det finns en stor variation av vägar att välja som ett led i din framtida utveckling.

Kontakt
Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef Lars Karlsson via telefon, 018-644670.
För fackliga kontaktpersoner kan du mejla till  [email protected]  för kontakt med Unionen och till  [email protected]  för kontakt med Akademikerföreningen.

Varmt välkommen med din ansökan via länken. Vi tar tyvärr inte emot ansökningar via e-mail eller post.
Urval och intervjuer sker löpande. Tillsättning kan komma att ske innan sista ansökningsdag, tveka inte att skicka in din ansökan redan idag!

Vi genomför bakgrundskontroller i samband med rekryteringar.
I rekryteringsprocessen ingår både tester och intervjuer.
Vid intervju ber vi dig uppvisa examensbetyg och relevanta intyg.
För slutkandidat genomförs en nyanställningsundersökning hos vår företagshälsovård. Visa mindre

För kommande uppdrag söker vi laboratoriespecialister inom QC!

Arbetsuppgifter

• Utföra analyser enligt gällande instruktioner.
• Avrapportera, kontrollgranska och utföra analysacceptans på produkter och uppdragsanalyser.
• Starta och driva undersökningar vid avvikande analysresultat.
• Utföra kontroller, kalibreringar och underhåll av analysinstrument.
• Uppdatera och godkänna arbetsinstruktioner (t.ex kontroll-, standard- och kalibreringsmetoder).

Vem söker vi?

Vi söker dig som har minst en kandidatexamen inom biologi, biomedicin eller som civilingenjör, alternativt utbildning som kan ses som likvärdig. Du har god kommunikationsförmåga i svenska och engelska i tal och skrift.

Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper och tror att du är en god teamplayer med känsla för kvalitet, hög ansvarskänsla och noggrannhet. Du trivs i ett stort, internationellt företag här du kan fortsätta din personliga utveckling och bidra till verksamhetens satta mål med dina tidigare erfarenheter och kompetenser.

Anställningsform/omfattning/arbetsort
Visstidsanställning / Heltid / Uppsala

Tillträdesdag
Enligt överenskommelse/omgående - t.o.m årsskiftet med chans till förlängning

Information

Intervjuer kommer att hållas löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. Inför intervju kommer utdrag ur verifiera att göras samt inför anställning kommer drogtest att utföras.
Känns tjänsten intressant så inkom snarast med din ansökan!

Forma framtiden med oss!

Lernia utvecklar framtidens arbetskraft. Det gör vi genom att utbilda, matcha, bemanna och rekrytera. Snabbt och utan krångel löser vi arbetsmarknadens behov så att människor och företag kan nå sin fulla potential. Det har varit vår uppgift i över hundra år. Lernia omsatte 3,3 miljarder kronor 2022 och finns över hela landet. Vi utbildade och coachade 19 900 personer och förmedlade 11 500 bemanningskonsulter. 13 700 personer fick möjlighet till nytt jobb genom våra tjänster.
Läs mer på lernia.se. Visa mindre

Vi söker en noggrann laboratorieingenjör till vår kund i inom life science i Uppsala. Vi ser att du som söker till tjänsten har tidigare erfarenhet inom läkemedelsbranschen samt erfarenhet av laboratoriearbete!

Om uppdraget
Du kommer att ansvara för att utföra laborativa och administrativa arbetsuppgifter enligt GMP. Utföra självständigt arbete efter metodbeskrivning och instruktioner eller försöksplan. Planerar sitt arbete efter givna prioriteringar och tidsramar. Slutlig granskning av förpackningsmaterial och tryckt material. Kan initiera och utreda incidenter och avvikelser. Kan ha instrumentansvar och rumsansvar. Deltar aktivt i förbättringsarbetet inom labbet/SweOps. Sammanställer, kontrollerar och rapporterar resultat. Kan fungera som handledare för andra medarbetare inom och utanför avdelningen. Kan upprätta och uppdatera instruktioner och rationelle. Kan skriva protokoll och rapporter utifrån mall.

Du kommer även att arbeta enligt de övergripande och avdelningsspecifika instruktioner som finns. Informera närmste chef när man upptäcker fel och brister och initiera avvikelse när så krävs. Arbeta enligt de riktlinjer och krav som finns på arbetsmiljöområdet. Använda erforderlig skyddsutrustning och hjälpmedel. Agera utifrån Code of conduct och kundens värdegrund Caring for life enkla och mer avancerade tekniker, så som exempelvis kromatografi, D-värdebestämning, identifikation av mikroorganismer och mikrobiologiska media test.

Detta är ett konsultuppdrag via oss på Adecco, med start omgående. Uppdraget förväntas pågå fram till och med 2024-12-02, detta för att täcka upp ett föräldrarvikariat. Möjlighet till förlängning finns. 

Om dig
Vi söker dig med högskoleutbildning med naturvetenskaplig/teknisk inriktning, eller flerårig arbetslivserfarenhet från likvärdig verksamhet. Förmåga att uttrycka sig i tal och skrift på engelska och svenska. Kunskap inom GMP erhållen via vår interna introduktions- respektive repetitionsutbildning eller motsvarande. Kunskap kring analysmetoder/tekniker. Goda PC kunskaper.

Kontaktuppgifter
Har du några frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta ansvarig rekryterare:

Amila Dresevic på [email protected] eller 073 684 78 61.

Sökord
Laboratorieingenjör, GMP, Life Science, Uppsala, Adecco Visa mindre

Är du studerande och söker ett deltidsarbete vid sidan av studierna? Är du intresserad av laborativt arbete och vill bidra till Livsmedelsverkets samhällsviktiga arbete? Ta chansen och sök rollen som laboratorieingenjör på provmottagningen idag!Om enheten för Läkemedel och Näringsämnen
Enheten för Läkemedel och Näringsämnen är en av fem inom Avdelningen för laborativ undersökning och analys på Livsmedelsverket. Enheten ansvarar bland annat för:


• Provmottagning, registrering och beredning av prover.
• Analysmetodutveckling, rapportering av kemiska analysresultat och kvalitetssäkrade underlag om läkemedelsrester och vitaminer i livsmedel och biologiska matriser.
• Verka som nationellt referenslaboratorium (NRL) inom ansvarsområdet.

Vi kan erbjuda ett omväxlande arbete i helt nya lokaler i Uppsala Science Park med möjligheten att få bidra till Livsmedelverkets arbete för säker mat och dricksvatten.

Tjänsten är en intermittent visstidsanställning (timanställning) från och med 1 augusti 2024 till och med 31 december 2024.

Dina arbetsuppgifter
Tyngdpunkten i arbetsuppgifterna kommer att vara på provmottagningen där du tillsammans med gruppen kommer ansvara för utskick av provtagningsmaterial, mottagning, registrering, beredning och förvaring av prover från framför allt animaliskt ursprung (exempelvis kroppar av rött kött, kyckling och fisk).

Arbetet passar dig som både trivs med att arbeta självständigt och tillsammans med dina kollegor i enheten. Livsmedelsverket är ett ackrediterat laboratorium, vilket ställer höga krav på att ditt arbete håller god kvalitet och utförs enligt givna riktlinjer och rutiner.

Dina kvalifikationer
Vi söker dig som har en godkänd gymnasieutbildning och söker ett deltidsjobb vid sidan av pågående högskolestudier, exempelvis inom det naturvetenskapliga fältet. Det är meriterande om du har erfarenhet av att hantera livsmedel. Du har god datorvana och erfarenhet av att jobba i Microsoft Excel. Det är även meriterande om du tidigare arbetat i ackrediterad verksamhet eller på en arbetsplats som tillämpar GMP. Du ska ha god förmåga att kommunicera i både tal och skrift, på såväl svenska som engelska.

Personliga egenskaper
För att vara framgångsrik i denna roll krävs att du trivs med praktiska arbetsuppgifter och kan följa styrande instruktioner. Som person är du serviceinriktad och prestigelös.

Det är viktigt att samarbete kommer naturligt för dig för att du ska passa in i enhetens öppna arbetsklimat och starka gemenskap. Du har lätt för att anpassa dig till förändrade omständigheter och kan kombinera både planerade och oplanerade arbetsuppgifter på ett positivt sätt. Du har bra förutsättningar att hantera arbetstoppar samt har fysiska förutsättningar för rörligt arbete där lyft kan förekomma.

Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper.

Välkommen att kontakta oss
Du är välkommen att kontakta rekryterande chef Petter Englund. Representant för Saco-S är Stina Söderlund och för ST Anders Staffas. Samtliga nås via vår växel, tel. 018-17 55 00. Sista ansökningsdag är 2024-05-05.

Ansök via platsannonsen på livsmedelsverket.se/lediga jobb, märk ansökan med diarienummer 2024/01631.

Mer information om tjänsten
Anställningsform: Intermittent visstidsanställning fram till 31 december 2024

Omfattning: Upp till 50% enligt överenskommelse med kandidaten

Tillträde: 1 augusti 2024 eller enligt överenskommelse

Vi gör vår bedömning grundat på den information som finns i ansökningshandlingarna, var därför tydlig med hur du uppfyller kvalifikationerna. Ansökan ska vara skriven på svenska.

Betyg, intyg och ID-handling som styrker din ansökan tas med vid eventuell intervju. Vi kommer även att efterfråga referenser. 

Välkommen med din ansökan!

Denna rekrytering sker helt genom Livsmedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

Om Livsmedelsverket
Livsmedelsverket arbetar för att maten som produceras, säljs och serveras i Sverige ska vara säker och ärlig, för ett samhälle där det är lätt för människor att äta på ett hälsosamt och hållbart sätt,
och en trygg livsmedels- och dricksvattenförsörjning i vardag och kris.
Våra verktyg är kunskap, råd, regler och kontroll.
Totalt är vi cirka 630 medarbetare, varav drygt 330 i Uppsala och ytterligare 300 som arbetar med livsmedelskontrollen ute i landet. Visa mindre

Academic Resource söker Laboratorieingenjörer till QC med kemisk analysfokus till läkemedelsföretag i Stockholm.
Om tjänsten
Som laboratorieingenjör kommer du att tillhöra en kvalitetsavdelning (QC) som är en extrem viktig del inom läkemedelstillverkning. Analyser som utförs är bl.a. HPLC, GC aktivitetsanalyser samt spektrofotometriska-metoder enligt GMP och gällande myndighetskrav. Tjänsten är ett 1 års konsultuppdrag, med möjlighet till förlängning. Start omgående eller inom 1 månad.


Exempel på arbetsuppgifter som kan ingå:
• Självständigt planera samt utföra analyser i enlighet med metoder och instruktioner, samt att utvärdera och bedöma resultaten.
• Granska och godkänna analysresultat
• Instrument- och instruktionsansvar
• Metodansvar
• Självständigt författa internrapporter så som kontrollprovsuppföljningar eller metodutredningar.
• Delta i förbättringsprojekt inom sektionen.
• Utföra, på laboratoriet förekommande, materialhantering och beredning


Om dig:
För att du ska passa för tjänsten krävs:
• Högskole-/universitetsutbildning med naturvetenskaplig inriktning, exempelvis Kemi, Kemiteknik eller molekylärbiologi.
• Tidigare erfarenhet av att arbeta med GMP och HPLC.
• Flytande i Svenska och Engelska i tal och skrift.


Har du i en tidigare roll arbetat med gas kromatografi, metodvalidering eller instrumentkvalificering ses detta som meriterande.


Då du kommer att analysera, granska och godkänna resultat ställs höga krav på din noggrannhet, fokusering och prioriteringsförmåga. Andra egenskaper som värdesätts i rollen är att du har förmåga att kunna vara flexibel, då arbetet ibland behöver prioriteras om.


Vi gör sedvanlig bakgrundskontroll på de kandidater som går vidare. I slutskedet av rekryteringsprocessen kommer även drogtester tas.


Ansökan:
Intervjuer och urval kommer att ske löpande, så ansök så snart som möjligt med uppdaterat CV och personligt brev på svenska i PDF/Word format. Klicka nedan på ”sök tjänsten” och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: OLH0722


Kontakt
[email protected] Visa mindre

Har du tidigare erfarenhet av att arbeta med biokemiskt analysarbete och känner du dig redo att ta ett nästa steg inom Life Science hos en attraktiv arbetsgivare i Stockholm?


Academic Resource söker Laboratorieingenjörer med biokemiskt fokus till vår kund, ett läkemedelsföretag i Stockholm. Möjligheten finns tillgängligt som direktrekrytering för kunds räkning samt konsultuppdrag tills vidare. Arbetstider är under 2 skift.


Ansvarsområden
• Övergripande ansvar för kvalitetskontroll och kvalitetssäkring av läkemedel
• Efterlevnad av regelverk och kvalitetssäkring för omfattande system
• Tillverkning av biologiska läkemedel medför extra höga kvalitetskrav
• Arbetar tillsammans med övriga funktioner relaterat till allt från råvaror till slutlig frisläppning av färdig produkt till företagets kunder.


Kvalifikationer
• Högskole-/universitetsutbildning med bio-eller kemiteknisk inriktning eller motsvarande
• Minst 2 års erfarenhet av biokemiskt analysarbete
• Arbetat enligt GMP
• Goda språkkunskaper inom svenska och engelska


Erfarenhet inom nefelometri, spektrofotometri och flamfotometri är meriterande, dock ej ett krav. Har du även erfarenhet av arbete i system som LIMS ses detta som meriterande. Erfarenhet av avvikelsehantering ses som ett stort plus. Vi värdesätter även dina personliga egenskaper och tror att du är en lagspelare som förstår värdet av flexibilitet och samarbete och att du är trygg i dig själv.


Som konsult hos Academic Resource erbjuds du
• Förmåner som t.ex. tjänstepension, friskvårdsbidrag och föräldralön.
• Ett auktoriserat bemanningsföretag vilket innebär en mycket större trygghet, då du omfattas av kollektivavtalens villkor för till exempel lön, försäkringar, pension och semester.
• En engagerad konsultchef som finns tillgänglig och håller löpande kontakt med dig och kundföretagen under hela din anställning som ser till att du trivs och utvecklas på din arbetsplats!
• Möjlighet att utvecklas genom lärande på arbete såväl som i varierade roller på intressanta kundföretag.




Ansökan
Intervjuer och urval kommer att ske löpande så skicka din ansökan redan idag!
Klicka nedan på "sök tjänsten" och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: OLBK0324


Vid frågor kontakta:
[email protected]


Observera att vi tar ej tar emot ansökningar via mail/e-post.


we take you further Visa mindre

Verksamhetsområde Akademiska laboratoriet

Vi är Akademiska sjukhuset – ett av Sveriges ledande universitetssjukhus. Förutom rollen som länssjukhus är vi leverantör av högspecialiserad vård och betjänar två miljoner människor i Mellansverige. Hos oss pågår det något hela tiden – ett nytt liv ser dagens ljus, en mormor opereras, en kollega hyllas som livets hjälte. Vi tror att ärlighet varar längst och det är ingen hemlighet att vi behöver bli fler. Som kollega till oss får du vara med om mycket. Hårda prövningar men också fantastiska händelser, stark gemenskap och stöttning från kollegor och medmänniskor. För att se delar ur vår verklighet, besök vår fotoutställning på akademiskafotoutstallning.se.

Välkommen med din ansökan och bli en del av oss.

Vill du bidra till människors hälsa och till och med vara delaktig i att rädda liv? Vi söker en laboratorieingenjör till Akademiska sjukhusets största laboratorium, klinisk kemi och farmakologi, och vi hoppas att du är en av våra framtida kollegor!

Vår verksamhet
Klinisk kemi och farmakologi (KKF) är en del av Akademiska laboratoriet med verksamhet på Akademiska sjukhuset i Uppsala och på Lasarettet i Enköping. Vi är en högspecialiserad och spännande verksamhet som utför cirka 10 miljoner analyser per år dygnet runt. Analyserna är snabba och kvalitetssäkrade i syfte att bidra till bästa möjliga vård för våra patienter, effektivisera sjukvårdens processer samt att stödja forskning och utveckling. Vi tillhandahåller även vägledning inom områdena kemi och farmakologi och ger stöd för patientnära analysverksamhet inom sluten- och öppen vård. Inom KKF arbetar idag runt 130 medarbetare och av dem är nio laboratorieingenjörer. Vi söker nu en laboratorieingenjör till ett av våra team på Akademiska sjukhuset.

Ditt uppdrag
Inom klinisk kemi och farmakologi kommer du att ha en inriktning mot ett av våra laboratorier för specialanalyser och kommer i huvudsak att arbeta med immunkemiska metoder, ELISA samt RIA. Du kan också komma att arbeta inom vår dygnet runt-verksamhet. Ditt huvudansvar är att ur ett tekniskt perspektiv stötta verksamheten så att den fungerar så robust och effektivt som möjligt. Mer specifikt kommer dina arbetsuppgifter att bestå av följande:

• support och problemlösning för instrument
• konfigurera, testa och felsöka IT-system där många mjukvaror är involverade
• delta i förbättrings- och utvecklingsarbeten/projekt
• utveckla/förbättra, utvärdera och implementera analysmetoder
• parametersättning av laboratorieinformationssystem inklusive vidareutveckling av mellanmjukvaran Infinity och labdatasystemet FlexLab Kemi
• uppföljning av kvalitetssäkringssystem
• upphandling och validering av instrument
• delta vid upplärning och utbildning av medarbetare och studenter


Dina kvalifikationer
För denna tjänst som laboratorieingenjör söker vi dig som har:

• ingenjörsexamen inom medicinsk teknik eller annan relevant examen på högskolenivå med motsvarande förvärvad kompetens
• mycket god datorvana, gärna från att ha arbetat med mjukvaror för laboratoriemedicin och laboratorieinformationssystem
• kunskaper om elektrofores, ELISA och/eller RIA
• erfarenhet av att arbeta i en ackrediterad eller på annat sätt reglerad verksamhet
• mycket goda kunskaper i svenska och engelska.

Det är starkt meriterande om du har erfarenhet av liknande arbetsuppgifter från dygnet runt-verksamhet från ackrediterat sjukhuslaboratorium. Vidare är det meriterande med kunskaper om spektrofotometri och elektrokemiluminiscens och erfarenhet av upphandlingar.


Din kompetens
Vi söker dig som trivs med ett högt tempo och som kan arbeta mot långsiktiga mål och samtidigt ha en beredskap för att lösa akuta problem. För att kunna göra det ser vi att du behöver ha en positiv grundinställning, eget driv och flexibelt förhållningssätt till förändringar. Att ta egna initiativ och vara nytänkande är en naturlig del av din personlighet, likaväl som god kommunikativ förmåga, god samarbetsförmåga och mod att fatta egna beslut. Vidare kräver arbetet att du är kvalitetsmedveten, strukturerad och förstår värdet av att arbeta med dokumentation enligt uppsatta rutiner.

Vi kommer att lägga stor vikt vid personlig lämplighet i denna rekrytering. Varmt välkommen med din ansökan om du känner att detta är ett arbete för dig!

Vi erbjuder
Vi erbjuder tillsvidareanställning på 100%, på klinisk kemi och farmakologi, Akademiska sjukhuset. Tillträde enligt överenskommelse. Arbetet utförs i regel under kontorstid.

Hos oss får du förmåner som gör skillnad, läs om förmånerna här (https://regionuppsala.se/jobba-hos-oss/bli-var-nya-kollega/formaner/).

Vill du veta mer?
Avdelningschef Fredde Klintstrand, 018-611 42 19
Facklig representant för Sveriges ingenjörer Anders Edström, 018-611 10 17

Vill du jobba med oss?
Välkommen med din ansökan via länken nedan. Anställningsintervjuer och tillsättning av tjänsten kan komma att utföras löpande under ansökningstiden. Din ansökan vill vi ha senast den 25 februari 2024.

Region Uppsala värdesätter de kvaliteter som jämn könsfördelning och mångfald tillför verksamheten. Vi ser därför gärna sökande av alla kön och med olika födelsebakgrund, funktionalitet och livserfarenhet.

Denna rekrytering sker helt genom Region Uppsalas försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Fresenius Kabi är ett världsledande hälso- och sjukvårdsföretag inom klinisk nutrition, infusionsterapi, biologiska läkemedel och medicinsk teknik.

Fresenius Kabi står för forskning och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster. Syftet är att tillhandahålla produkter för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor och att möta patienters olika behov både på sjukhus och i hemmet. Produkterna vi tillverkar säljs över hela världen och räddar liv varje dag.

Under mottot Caring for life sätter Fresenius Kabi människan i centrum: som patient, kund och medarbetare.

Nu söker vi två laboratorieingenjörer för mikrobilogogiska analyser.

Mikrobiologilaboratoriet ingår i kvalitetsavdelningen, QC, som har cirka 100 anställda, fördelade på åtta sektioner: två mikrobiologiska sektioner samt sex kemisektioner. De båda sektionerna för mikrobiologi består av 27 medarbetare fördelade i en större operativ sektion som ansvarar för mikrobiologiska analyser samt miljökontroll i renhetsklassade produktionslokaler och en mindre specialistsektion.

Arbetsuppgifter
Tjänsten är i den operativa sektionen och innebär att utföra mikrobiologiska analyser på inkommande råvaror, APIer, processprover och färdig produkt samt identifiering av mikroorganismer. I tjänsten ingår också att driva utredningar och förbättringsarbete samt delta i valideringsarbete. Du kommer även att skriva rapporter och arbeta i LIMS.

Du som söker har högskoleutbildning med inriktning mot bioteknik, biologi eller mikrobiologi samt erfarenhet av mikrobiologisk kvalitetskontroll och analysarbete inom läkemedelsindustri. Tidigare erfarenhet av liknande arbetsuppgifter inom läkemedelsbranschen är meriterande. det vill säga renrumsarbete i klassade rum, analyserfarenhet av steriltest i isolatorer, endotoxintest, bioburdentest, identifiering och mikrobiologiska utredningar.

Som laboratorieingenjör är dina arbetsuppgifter:

Analys av steriltest i isolatorer i renrum (D-klass)
Inslussning av produkter och material till renrum (från O-klassat till D-klass till Isolator (A-klass)
Analys av koktest, endotoxintest och totalantal mikroorganismer (bioburden)
Att självständigt utföra det dagliga arbetet som avläsningar av prover, rapportering av resultat, granskning, trendning och beställning av förbrukningsmaterial, instrumentunderhåll etc.
Att självständigt driva avvikelseutredningar inom arbetsområdet (initiera, utreda, dokumentera)
Att självständigt uppdatera instruktioner och driva förbättringsarbete
Utföra identifiering av mikroorganismer samt utföra ankomstkontroller av stammar och substrat
Delta i avdelningens valideringsarbete
Skriva rapporter
Om dig
Vi söker dig som är flexibel, snabblärd och driven. Det är viktigt att du har mycket god samarbetsförmåga och tar ansvar så att gruppen levererar enligt satta tidslinjer och kvalitetskrav. Du behöver ha förmåga att kunna driva administrativa uppgifter parallellt med analysarbete och anpassa ditt arbete efter de prioriteringar som gäller. För att lyckas i din roll har du även förmågan att snabbt ställa om vid förändringar i planeringen. Du initierar på egen hand aktiviteter och sätter höga personliga mål och jobbar mot att utveckla din kompetens och prestation över tid.

Vidare har du goda kunskaper i svenska och engelska såväl i tal som i skrift då dessa språk används i det dagliga arbetet. I rollen agerar du utifrån de riktlinjer och krav som styr arbetet inom läkemedelsindustrin, det krävs att du strukturerat och noggrant utför och dokumenterar dina arbetsuppgifter. Vi lägger stor vikt på dina personliga egenskaper.

Om tjänsterna
Tjänst 1: en visstidsanställning i prövosyfte som efter 6 månader övergår i tillsvidareanställning efter överenskommelse mellan parterna.
Arbetstiden är förlagd till dagtid men viss helgtjänstgöring (1 dag var 7:e helg).

Tjänst 2: är ett vikariat, med start omgående fram till 2023-04-31.
Arbetstiden är förlagd till dagtid med viss helgtjänstgöring (1 dag var 7:e helg).

Notera gärna i din ansökan vilken av tjänsterna du söker.

Om oss
Vi är ett växande företag med cirka 1000 anställda i Sverige och över 40 000 anställda världen över. Vår stolthet för våra produkter genomsyrar hela företaget. I våra medarbetarundersökningar lyfts kollegorna, utvecklingsmöjligheterna och den familjära stämningen upp som några av de bästa sakerna med att arbeta på Fresenius Kabi.

Att vara en del i Fresenius Kabi är synonymt med att vara en del i en miljö med framtidsutsikter. Vi tror på vår personal och är passionerad i vår utveckling av alla våra medarbetare. Hur den utvecklingen ser ut har du stora möjligheter att påverka själv.
Fresenius Kabi har dessutom blivit utsedda till  Karriärföretag 2023  och därmed en attraktiv arbetsgivare i Sverige tack vare våra unika karriärmöjligheter.
Vår globala organisation medför att det finns en stor variation av vägar att välja som ett led i din framtida utveckling.

Kontakt
Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef Canda Abdalla via mail, [email protected]  
För fackliga kontaktpersoner kan du mejla till  [email protected]  för kontakt med Unionen och till  [email protected]  för kontakt med Akademikerföreningen.

Varmt välkommen med din ansökan via länken. Vi tar tyvärr inte emot ansökningar via e-mail eller post.
Urval och intervjuer sker löpande. Tillsättning kan komma att ske innan sista ansökningsdag, tveka inte att skicka in din ansökan redan idag! Visa mindre

Det har nu öppnats upp en möjlighet för dig som vill bli en del av ett snabbt växande Life Science-företag som arbetar mot att främja förståelsen för mänskliga sjukdomar. Hos Olink får du arbeta med världsledande teknik och produkter som bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Vi söker dig som har tidigare erfarenhet av laborativt arbete och som vill utvecklas tillsammans med Olink. Ta chansen och sök jobbet som faktiskt bidrar till att förbättra människors hälsa, vi ser fram emot din ansökan!

OM TJÄNSTEN
Olink har på några år växt från ett litet företag som erbjudit analys av några hundra proteiner, till en NASDAQ-noterad organisation med en stark global närvaro där de nu utför analyser som täcker drygt 5000 proteiner. Deras produkter används inom medicinska områden som hjärt- och kärlsjukdomar, cancer och neurologiska sjukdomar. Under fem år har företaget analyserat mer än en miljon prover och genererat nära 90 miljoner datapunkter för hundratals kunder från både forskningsinstitut och läkemedelsbolag. I rollen som Laboratory Technician kommer du tillhöra gruppen Labbsupport inom funktionen R&D. Gruppen har som främsta uppgift att säkerställa ett välfungerande laboratorium för R&D-verksamheten och vara en stödfunktion för resten av avdelningen. I gruppens ansvar ligger, förutom laborativt supportarbete, löpande underhåll av labbet vilket innebär att se till att instrument kalibreras, inventering av råmaterial, uppdatering av lagerlistor och att all nödvändig utrustning och förbrukningsmateriel finns tillgängligt. Gruppen ansvarar också för efterlevnad och uppdatering av rutiner och säkerhetsinstruktioner på labbet. Du välkomnas in i en härlig grupp där klimatet är öppet och hjälpsamt.

Det här är ett konsultuppdrag vilket innebär att du kommer vara anställd av Academic Work och arbeta som konsult hos Olink. Uppdraget kommer att vara på heltid och förväntas pågå minst 6 månader framåt. Det kan finnas chans till förlängning, förutsatt att utrymme för det finns och att alla parter är nöjda med samarbetet.

Du erbjuds
- Att bli en del av en trygg och spännande organisation där dina initiativ och idéer värdesätts
- Arbete hos en organisation som värdesätter sina medarbetares utveckling högt
- En gedigen introduktion för att ge dig de bästa förutsättningarna att få en bra start

ARBETSUPPGIFTER

Arbetsuppgifter


* Enklare laborativt arbete vilket innefattar tex pipettering och alikvotering
* Inventering och sortering av rör
* Ta fram utrustning och förbrukningsmaterial
* Ta emot leveranser samt sköta registrering och sortering in i lagret


VI SÖKER DIG SOM
- Har en akademisk utbildning med naturvetenskaplig inriktning
- Har erfarenhet av labb från studier och/eller arbete
- Har erfarenhet av pipettering
- Har mycket goda kunskaper i Excel
- Är mycket bekväm med svenska och engelska i både tal och skrift

Det är meriterande, men inget krav, om du har:
- Kännedom kring proteiner och antikroppar
- Hanterat stora volymer rör samtidigt
- Arbetat med något typ av lagerhanteringssystem

Som person är du kvalitetsmedveten, noggrann och prestigelös. Du är strukturerad i ditt arbetssätt och tycker om problemlösning. Vidare bör du vara bekväm med sociala kontakter och eftersom du kommer att arbeta i team är det viktigt att du besitter en god samarbetsförmåga.

Övrig information
- Start: Enligt ÖK
- Omfattning: Heltid, 8.00-16.30 med viss flex
- Placering: Centrala Uppsala

Vår rekryteringsprocess

Denna rekryteringsprocess hanteras av Academic Work och vår kunds önskemål är att alla frågor rörande tjänsten skickas till Academic Work.

Vi tillämpar löpande urval och annonsen kan därmed komma att tas ned innan sista ansökningsdag om det är så att vi har gått vidare till urvals- och intervjufas. Rekryteringsprocessen innehåller två urvalstest: ett personlighetstest och ett test i kognitiv förmåga. Testerna är ett verktyg för att kunna hitta den kandidat med högst potential för tjänsten samt främja jämlikhet, mångfald och en rättvis rekryteringsprocess.

INFORMATION OM FÖRETAGET
Läs mer om hur Olink presenterar sig på deras hemsida - HÄR! Visa mindre

Institutionen för biomedicin och veterinär folkhälsovetenskap
Institutionen för biomedicin och veterinär folkhälsovetenskap (BVF) är en del av fakulteten för veterinärmedicin och husdjursvetenskap. BVF bedriver forskning och undervisning i ämnena patologi, farmakologi, toxikologi, immunologi, bakteriologi, virologi, parasitiologi, epizootologi och livsmedelssäkerhet. Den toxikologiska avdelningen vid BVF är en stark forskningsenhet som arbetar med miljötoxikologi, livsmedelstoxikologi och molekylär toxikologi (https://www.slu.se/institutioner/biomedicin-veterinar-folkhalsovetenskap/forskning-bvf-ingangssida/toxikologi/
 Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom SLU på https://www.slu.se/om-slu/jobba-pa-slu/

Arbetsuppgifter:
Miljötoxikologiska gruppen vid BVF söker en forskare för arbete med undersökningar av blandningstoxicitet av kemikalier. Som forskare kommer du bland annat att ingå i det Formas-finansierade projektet RiskMix – ” Risk modeling of mixtures of endocrine disrupting chemicals relevant to human exposure, using zebrafish embryo as model organism”. Det experimentella arbetet inkluderar toxicitetstestningar av humanrelevanta kemikalieblandningar med vuxen sebrafisk och embryoner. Specifikt fokus kommer att ligga på skadliga effekter, interna exponeringskoncentrationer för toxikokinetik, genuttryck och modellering av komplexa blandningar. Vi förväntar oss att du självständigt och aktivt kan driva delen med toxicitetsundersökningarna i RiskMix-projektet, samt aktivt deltar i andra projekt inom akvatisk ekotoxikologi. Som forskare förväntas du att söka egna forskningsanslag, koordinera arbete och författa vetenskapliga artiklar i samarbete med projektgruppen, samt assistera i handledning av studenter. Du kommer att ingå i en forskningsstark grupp med expertkunskap i miljökemi och miljötoxikologi.

Kvalifikationer:
Vi söker en starkt motiverad forskare med PhD i miljötoxikologi eller närliggande vetenskapligt område. Erfarenhet av akvatiskt laboratorie-arbete med handhavande av vuxen sebrafisk och embryoner, samt utförande av toxikologiska studier med sebrafisk är krav. Erfarenhet av mikroskopiska undersökningar av embryoutvecklingstoxicitet, videobaserad mjukvara för beteendeundersökningar, molekylära genetiska analyser, samt statistiska analyser är krav. Utmärkt muntlig och skriftlig kommunikationsförmåga i engelska är krav. Kunskap i miljökemi och genomgången kurs i försöksdjurskunskap är meriterande. Kandidaten förväntas vara kapabel och villig att ta initiativ och arbeta självständigt såväl som i team. Stor vikt kommer att läggas på personliga egenskaper och förmågor.

Placering:
Uppsala

Anställningsform:
Tillsvidareanställning. SLU kan komma att tillämpa provanställning.

Omfattning:
100%

Tillträde:
Enligt överenskommelse.

Ansökan:
Välkommen med din ansökan via ansökningsknappen nedan senast den 2023-10-18.

Fackliga kontaktpersoner:
https://internt.slu.se/min-anstallning/facket/kontaktpersoner/



Sveriges lantbruksuniversitet (SLU) har en nyckelroll i utvecklingen för hållbart liv, grundad i vetenskap och utbildning. Genom vårt fokus på samspelen mellan människa, djur och ekosystem och ett ansvarsfullt brukande av naturresurserna bidrar vi till en hållbar samhällsutveckling och goda livsvillkor på vår planet. Huvudorter är Alnarp, Umeå och Uppsala, men verksamhet bedrivs också på forskningsstationer, försöksparker och utbildningsorter i hela landet.

SLU har drygt 3000 medarbetare, 5000 studenter och forskarstuderande och en omsättning på över tre miljarder kronor. Universitetet satsar på attraktiva miljöer på sina campusområden. Vi arbetar för en jämställd och inkluderande arbetsmiljö där öppna samtal mellan människor med olika erfarenheter lägger grunden för vetenskaplighet, kreativitet och utveckling. Vi välkomnar därför personer med olika bakgrunder och perspektiv att söka den aktuella anställningen. Visa mindre

Är du högskoleutbildad med naturvetenskaplig inriktning, som tex Biomedicinsk analytiker eller motsvarande? Har du dessutom erfarenhet av att arbeta med tillverkning och/eller kvalitetskontroll av läkemedel eller medicintekniska produkter samt vana att arbeta i en regelstyrd verksamhet, så är det dig vi söker!

Om uppdraget
Ansvar/uppgifter:
- mottagningskontroll och hantering av humana provvätskor (HTS) samt säkerställa att allt material blir registrerat i vår interna databas.
- ansvara för att inkommande serum- och plasmaprover blir analyserade med hjälp av våra Phadia-instrument.
- arbeta med påfyllnad av HTS i vårt lager och andra rutinuppgifter
- analysera och sammanställa resultat och arbeta praktiskt på lab med tillverkning och leverans av HTS till projekten.

Tjänsten som laboratorieingenjör är ett konsultuppdrag via oss på Adecco med start enligt överenskommelse. Uppdraget sträcker sig i minst 1 år, möjlighet till förlängning finns. 

Om dig
Kravspec:
- tycka om praktiskt laborativt arbete.
- förmåga att arbeta strukturerat och noggrant och ta ansvar för sina leveranser
- flexibel
- ha lätt för att samarbeta och kommunicera med andra
- använda svenska obehindrat såväl muntligt som skriftligt
- vana att arbeta med Excel, SAP, LIMS-system
- högskoleutbildning med naturvetenskaplig inriktning, som tex Biomedicinsk analytiker eller motsvarande.

Kontaktuppgifter
Har du frågor om tjänsten eller rekryteringsprocessen är du varmt välkommen
att kontakta ansvarig rekryterare:

Amila Dresevic via 073 684 78 61. alt [email protected]

Har du frågor angående registrering, var god kontakta supporten via [email protected]

Välkommen med din ansökan! 

Sökord
Laboratorieingenjör, Life Science, Thermo Fisher, Adecco, Uppsala Visa mindre

Det har nu öppnats upp en möjlighet för dig som vill arbeta i en utmanande och stimulerande roll hos en prestigelös organisation där alla tillåts att ta plats och utvecklas. Hos Emplicure får du arbeta med innovativa läkemedels- och konsumentprodukter där det finns stort utrymme till att påverka. Vi söker dig som har tidigare erfarenhet av laborativa miljöer kopplat till läkemedel och som trivs med att driva ditt eget arbete framåt. Brinner du för produktutveckling inom läkemedelsbranschen är du den vi söker. Vi ser fram emot din ansökan!

OM TJÄNSTEN
Emplicure utvecklar innovativa läkemedel och nikotinprodukter genom att kombinera egna biokeramiska material med befintliga och beprövade molekyler. Deras biokeramer ger helt nya möjligheter att kontrollera en produkts beteende och frisättning för säkrare användning. Emplicures vision är att använda sin expertis och kreativa lösningar för att utveckla nya produkter som kan förbättra livskvalitén för patienter och deras familjer. I rollen som produktutvecklare kommer du ansvara för att driva utvecklingen av metoder och analyser inom Emplicures explorativa läkemedelsprojekt. Du kommer arbeta både teoretiskt och praktiskt med att inhämta information, planera och utföra laborativa moment samt skriva rapporter. Det är viktigt att du trivs i en roll där du får testa dig fram för att hitta den bästa lösningen. Rollen är starkt sammanknuten med andra roller inom organisationen vilket innebär att du får en bred kännedom kring arbetet med produkterna. Du välkomnas in i en härlig grupp där klimatet är öppet och hjälpsamt.

Det här är ett konsultuppdrag vilket innebär att du kommer vara anställd av Academic Work och arbeta som konsult hos Emplicure. Uppdraget kommer att vara på heltid och är långsiktigt. Målet med samarbetet är att du på sikt ska bli överrekryterad direkt till Emplicure, förutsatt att alla parter är nöjda med samarbetet.

Du erbjuds
- Möjligheten att arbeta i en laborativ roll där du får mycket frihet under ansvar
- En roll hos en organisation i tillväxtfas där du får arbeta i spännande projekt och där det är du som sätter gränsen för din egen utveckling
- En roll hos en mindre organisation där du får arbeta nära ledningen som har stort gehör för initiativ och idéer
- En flexibel arbetsplats där du som medarbetare har möjlighet att skapa en bra balans mellan arbete och privatliv

ARBETSUPPGIFTER

Arbetsuppgifter


* Arbete med konventionella farmaceutiska metoder för utveckling av läkemedelsprodukter
* Utveckling av tillverkningsprocesser och förbereda för uppskalning av tillverkning
* Ansvara för att ta fram försöksplaner och för att sedan testa dessa i labbmiljö
* Sammanställa, kontrollera och rapportera resultat


VI SÖKER DIG SOM
- Har en akademisk utbildning inom tex kemi, BMA eller liknande
- Har erfarenhet av att planera, utföra och rapportera laborativt arbete, gärna koppat till läkemedel
- Har erfarenhet kopplat till Life Science-branschen
- Har erfarenhet av analysmetoder
- Trivs i en roll där du får testa dig fram och ta beslut kring ditt eget arbete
- Är mycket bekväm med svenska och engelska då arbetet utförs på båda språken

Det är meriterande om du har:
- Erfarenhet av Drug Delivery
- Erfarenhet av HPLC
- Erfarenhet av frisättning av läkemedel

Som person är du drivande, lösningsfokuserad och prestigelös. Du bör tycka om att ta egna initiativ och är inte rädd för att testa nytt för att föra arbetet framåt. Eftersom du kommer att arbeta i team är det viktigt att du också besitter en god samarbetsförmåga. Slutligen har du ett logiskt angreppsätt och tar dig an problem ur ett analytiskt perspektiv.

Övrig information


* Start: Enligt ÖK
* Omfattning: Heltid, kontorstider med flex
* Placering: Fyrislund, Uppsala
* Övrigt: På sikt kan det komma att ingå någon resa per år


Vår rekryteringsprocess

Denna rekryteringsprocess hanteras av Academic Work och vår kunds önskemål är att alla frågor rörande tjänsten skickas till Academic Work.

Vi tillämpar löpande urval och annonsen kan därmed komma att tas ned innan sista ansökningsdag om det är så att vi har gått vidare till urvals- och intervjufas. Rekryteringsprocessen innehåller två urvalstest: ett personlighetstest och ett test i kognitiv förmåga. Testerna är ett verktyg för att kunna hitta den kandidat med högst potential för tjänsten samt främja jämlikhet, mångfald och en rättvis rekryteringsprocess.

INFORMATION OM FÖRETAGET
Läs mer om hur Emplicure presenterar sig på deras hemsida - HÄR! Visa mindre

Do you have previous experience working with protein purification techniques and would you be interested working for a biotech company that develops products enabling leading research in biology, diagnostics and medicine?


Academic Resource is searching for a Laboratory Engineer to our client, Atlas Antibodies. The position is a one-year consultancy assignment, with start immediately or according to agreements. The position is in Stockholm, Bromma.


As Laboratory Engineer you will be responsible for securing production and quality control of products, by executing tasks within Production team according to set procedures, as well as identifying and driving improvements to further develop the processes in a proactive way.


About Atlas Antibodies
Atlas Antibodies was founded in 2006 as a start-up from the Human Protein Atlas project and has successfully launched more than 60,000 products for protein research. The company was originally founded by researchers at the Royal Institute of Technology (KTH) in Stockholm and the Rudbeck Laboratory, Uppsala University in Uppsala to handle the production, marketing and sales of research tools developed by the Swedish-based Human Protein Atlas program. Today the company has full in-house manufacturing facilities and offers four premium quality product lines: Triple A Polyclonals, PrecisA Monoclonals and PrEST Antigens. The company markets and sells its products globally through multiple distribution channels and has approximately 80 employees. The company site is in the Stockholm area.


Key area of responsibilities:
• Deliver and document results according to defined quality levels and timelines.
• Documenting deviations when they occur and subsequent reporting to management.
• Lead proof of concept, process development activities and improvements led by reaction to
an issue or proactively
• Represent your function in projects.
• Develop laboratory processes and methods and receive technology transfer from R&D
• Intermediate process knowledge
• Junior staff education and training
• Process and instrument responsibility
• Instrument responsibility


Qualifications
• Master degree in relevant field (such as Biology, Biomedicine and similar) or Bachelor degree, with at least two years of relevant work experience
• At least 6 months – 1 year of proficient work with protein purification techniques (preferably with experience with protein chromatography systems, e.g. Äkta systems)
• Good theoretical and practical knowledge of protein purification techniques
• Excellent communication and documentation skills
• Computer and software skills to be able to learn how to use internal and relevant external software systems
• Cross-function collaboration and communication skills
• Ability to work independently and collaborate with team members
• Fluency in written and spoken English.


As a consultant at Academic Resource you are offered:
• Benefits such as occupational pension, health care allowance and parental pay.
• An authorized staffing company, which means much greater security, as you are covered by the terms of the collective agreement for, for example, salary, insurance, pension and vacation.
• A committed consultant manager who is available and keeps contact with you and the client companies throughout your employment, who ensures that you enjoy and develop in your workplace!
• Opportunity to develop through learning on the job as well as in varied roles at interesting client companies.


Application:
Selection and interviews will be ongoing. The position may be filled before the last day of application therefore we recommend that you apply as soon as possible. Mark your application with reference number: ALI0823


Questions are answered via email by:
[email protected]


Please note that we do not accept applications via email / e-mail.


we take you further Visa mindre

Thermo Fisher Scientific är ett globalt läkemedel- och bioteknikbolag med 100?000 anställda och en årlig omsättning på över 40 miljarder dollar. I Uppsala finns den största svenska siten för Thermo Fisher med 1000 medarbetare och vi är ett av huvudsätena för en av våra divisioner globalt. Vi är verksamma inom strategiska, administrativa och affärsutvecklande aktiviteter samt hemvist för forskning och utveckling såväl som toppmodern tillverkning.
Du kommer att vara en del av Thermo Fisher Scientific som utvecklar, tillverkar och marknadsför diagnostiska test för allergi, astma och autoimmuna sjukdomar. Vi är världsledare inom?invitrodiagnostik?av allergi och ledare inom autoimmundiagnostik i Europa.
Hur kommer du kunna påverka?
Vi söker en laboratorieingenjör till gruppen Quality Control (QC). Befattningen är ett vikariat som sträcker sig till 2024-08-30.
Gruppen Quality Control består av 18 personer och tillhör avdelningen Product Quality. Gruppen ansvarar för att utföra kvalitetskontroller av råvaror och produkter, både från externa leverantörer och från företagets egen produktion.
Mer om jobbet
Vi vänder oss till dig som är intresserad av praktiskt laborativt arbete. Du ska planera och utföra laborativa analyser, där hantering av humana provvätskor ingår, samt utvärdera och dokumentera resultat. De laborativa analyserna genomförs främst med företagets egen utrustning Phadia Laboratory System, Phadia 100 och Phadia 250, och resultatbearbetning görs via vårt eget LIMS-system. Utöver analyser ingår även att utföra löpande rutiner inom verksamheten t ex daglig förvaltning av laboratoriet, ansvar för analysutrustning samt avvikelsehantering.
Arbetet sker enligt LEAN-principer med visuell planering, standardiserat arbetssätt och ständiga förbättringar. I din roll förväntas du därför initiera och driva förbättringsarbete inom dina ansvarsområden.
Vem söker vi?
Vi vänder oss främst till dig som har en högskoleutbildning med naturvetenskaplig inriktning, kemi/kemiteknisk inriktning, Biomedicinsk analytiker, eller motsvarande.
Det är meriterande om du har erfarenhet av laboratoriearbete och LEAN i en kvalitetsreglerad verksamhet (GMP/QSR/ISO 13485). Det är viktigt att du är kvalitetsmedveten och noggrann, att du kan arbeta effektivt, strukturerat och har en förmåga att planera eget arbete. Samtidigt skall du också ha lätt för att kommunicera och arbeta i team. För att klara av arbetsuppgifterna på ett tillfredsställande sätt är det viktigt att du läser och skriver obehindrat på svenska och då vi är ett internationellt företag behärskar du även engelska. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.
Är du intresserad?
Letar du efter ett meningsfullt jobb på ett internationellt företag som har starka värderingar? Vill du ha ett varierande jobb med eget ansvar där du verkligen kan göra en skillnad i människors vardag? Vår vision är att hjälpa våra kunder att göra världen sundare, renare och säkrare. Om detta låter intressant så kan du vara den personen vi söker!
SÖK NU via vår karriärsida https://jobs.thermofisher.com/ , reference: R-01185137.
Har du frågor kontaktar du:
Petra Norrman, Recruiter Nordics, [email protected]
Välkommen med din ansökan snarast med sista ansökningsdatumet 2023-07-23. Urval sker löpande, så skicka in din ansökan så snart som möjligt! Visa mindre

Vi på Institutionen för mark och miljö bedriver ledande forskning om marksystemet och är verksamma såväl nationellt som internationellt. Vi forskar om markens egenskaper och grundläggande funktioner, samt studerar hur miljö- och klimatförändringar påverkar marken. Genom forskning, miljöanalys och utbildning bidrar vi med kunskap om framtidens hållbara markanvändning och tar fram nya lösningar som underlag för beslut inom jord- och skogsbruk, samt urbana miljöer. Arbetsmiljön vid institutionen är internationell och vi har ca 100 st anställda.

Forskningen bedrivs inom sju ämnesgrupper med inriktning mot markens näringsomsättning, markkemi, markbiologi, markmekanik & jordbearbetning, biogeofysik, vattenhushållning & vattenkvalitet, samt skogsmarkens biogeokemi. Vi ansvarar för viktig forskningsinfrastruktur i form av markkemiska och markfysikaliska laboratorier, en datortomograf, långliggande försök, en lysimeteranläggning, samt fältforskningsstationerna Lanna och Lövsta som erbjuder växtodlingsinfrastruktur. Inom grundutbildningen medverkar institutionen inom ca 30 kurser på grund- och avancerad nivå.

Vi utgör en del av SLU:s Mark-, Vatten- och Miljöcentrum (MVM-centrum), med nära kontakter till miljöanalys och forskning om bl.a. vatten, kretslopp och bioenergi. Verksamheten sker med hänsyn till nationella miljö- och klimatmål och med FN:s globala hållbarhetsmål. Vi är lokaliserade till Campus Ultuna i Uppsala och till Skara.

Institutionen för mark och miljö
Arbetsuppgifter:
På institutionens kemiska rutinlaboratorium (mark- och växtlaboratoriet) arbetar vi med mark- och växtanalyser åt forskare, framför allt på institutionen, men även åt forskare på övriga SLU samt vid behov också externa kunder.

Som laboratorieingenjör på mark- och växtlaboratoriet på institutionen för mark och miljö kommer du att arbeta med hela analyskedjan, från mottagning av prover till rapportering av resultat.

Här arbetar idag 10 personer och vi behöver nu anställa en ny laboratorieingenjör då en av våra medarbetare snart går i pension.

Arbetstempot på laboratoriet är tidvis högt och det är därför viktigt att du kan planera ditt arbete väl samtidigt som du är flexibel för omprioriteringar. Du behöver vara prestigelös och öppen för att utföra alla typer av uppdrag på laboratoriet.

Arbetet innefattar bland annat:


• Provmottagning (ta emot och registrera inkommande prover till laboratoriet)
• Provberedning av jord och växter
• Invägningar av jord- och växtprov för analys
• Uppslutning eller extraktion av jord- och växtprov för efterkommande analys av element på ICP-OES
• Haltbestämning av makro- och mikronäringsämnen efter uppslutning eller extraktion (ICP)
• Haltbestämning av kol och kväve med elementaranalysator (Leco)
• Bedömning och rapportering av data
• Delta i förbättringsarbete
• Instrumentansvar och underhåll

Kvalifikationer:
Vi söker dig som med högskoleutbildning med naturvetenskaplig/teknisk inriktning (gärna inom kemi) och erfarenhet av att arbeta på laboratorium.

Du måste kunna arbeta självständigt och i team, vara flexibel, noggrann och ansvarsfull.

Du måste ha god samarbetsförmåga och kunna kommunicera väl, helst på både svenska och engelska.

Det är meriterande om du tidigare har erfarenhet av att arbeta med olika analystekniker exempelvis elementaranalys (Leco), ICP-OES, ICP-MS, kontinuerlig flödesanalys (autoanalyser) och TOC.

Placering:
Uppsala, Ultuna.

Anställningsform:
Tillsvidareanställning. SLU tillämpar provanställning.

Omfattning:
100%

Tillträde:
Enligt överenskommelse.

Ansökan:
Välkommen med din ansökan via ansökningsknappen nedan senast den 2023-08-18.

Skicka in din ansökan så snart som möjligt då vi löpande gör urval och har intervjuer för tjänsten med lämpliga kandidater.

Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom SLU på https://www.slu.se/om-slu/jobba-pa-slu/

Fackliga kontaktpersoner:
https://internt.slu.se/min-anstallning/facket/kontaktpersoner/



Sveriges lantbruksuniversitet (SLU) har en nyckelroll i utvecklingen för hållbart liv, grundad i vetenskap och utbildning. Genom vårt fokus på samspelen mellan människa, djur och ekosystem och ett ansvarsfullt brukande av naturresurserna bidrar vi till en hållbar samhällsutveckling och goda livsvillkor på vår planet. Huvudorter är Alnarp, Umeå och Uppsala, men verksamhet bedrivs också på forskningsstationer, försöksparker och utbildningsorter i hela landet.

SLU har drygt 3000 medarbetare, 5000 studenter och forskarstuderande och en omsättning på över tre miljarder kronor. Universitetet satsar på attraktiva miljöer på sina campusområden. Vi arbetar för en jämställd och inkluderande arbetsmiljö där öppna samtal mellan människor med olika erfarenheter lägger grunden för vetenskaplighet, kreativitet och utveckling. Vi välkomnar därför personer med olika bakgrunder och perspektiv att söka den aktuella anställningen. Visa mindre

Fresenius Kabi är ett världsledande hälso- och sjukvårdsföretag inom klinisk nutrition, infusionsterapi, biologiska läkemedel och medicinsk teknik.

Fresenius Kabi står för forskning och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster. Syftet är att tillhandahålla produkter för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor och att möta patienters olika behov både på sjukhus och i hemmet. Produkterna vi tillverkar säljs över hela världen och räddar liv varje dag.

Under mottot Caring for life sätter Fresenius Kabi människan i centrum: som patient, kund och medarbetare.

Mikrobiologilaboratoriet ingår i kvalitetsavdelningen, QC, som har cirka 100 anställda, fördelade på åtta sektioner: två mikrobiologiska sektioner samt sex kemisektioner. De båda sektionerna för mikrobiologi består av 30 medarbetare fördelade på en större operativ sektion som ansvarar för mikrobiologiska analyser samt miljökontroll i renhetsklassade produktionslokaler och en specialistsektion.

Arbetsuppgifter
Tjänsterna är i specialistsektionen och innebär arbete med mikrobiologiska metodvalideringar av analysmetoder. 

Som laboratorieingenjör är dina huvudsakliga arbetsuppgifter:

Självständigt planera och laborativt utföra mikrobiologiska metodvalideringar för analysmetoder, för färdiga produkter och ingående råvaror (steriltest, endotoxintest, totalantalstest samt bioburden och värmeresistenstest)
Skriva försöksprotokoll, rationaler och rapporter
Att självständigt driva avvikelseutredningar inom arbetsområdet (initiera, utreda, dokumentera)
Delta i sektionens övriga arbetsuppgifter, tex uppdatera instruktioner, driva förbättringsarbete och mikrobiologiska kvalificeringar av steriliseringsprocesser
Att utföra analyser av förekommande mikrobiologiska analyser och även miljökontroll vid behov.
Om dig
Vi söker dig som trivs att självständigt planera, driva och ansvara för ditt eget arbete. 
Du är flexibel, snabblärd och driven. Det är viktigt att du har god samarbetsförmåga eftersom arbetet sker i nära samarbete med andra medarbetare samt att du tar ditt ansvar för att ni tillsammans levererar enligt satta tidslinjer och kvalitetskrav. Du initierar på egen hand aktiviteter, sätter höga personliga mål och jobbar för att utveckla din kompetens och prestation över tid.

För att lyckas i den här rollen är det viktigt att du är noggrann, målmedveten, strukturerad och tycker om att ta egna initiativ, är nyfiken och vill lära dig nya saker samt att du har förmåga att ha flera saker på gång samtidigt. Du behöver även ha förmåga att kunna driva administrativa uppgifter parallellt med analysarbete och anpassa ditt arbete efter de prioriteringar som gäller.

Du som söker har högskoleutbildning med inriktning mot bioteknik, biologi eller mikrobiologi, eller har flerårig arbetslivserfarenhet från likvärdig verksamhet och har erfarenhet av mikrobiologiskt arbete.  Erfarenhet av metodvalidering eller analyser inom mikrobiologi, aseptiskt arbete och mikrobiologiska utredningar från läkemedelsbranschen eller GMP-styrd verksamhet är meriterande.
Vidare har du goda kunskaper i svenska och engelska såväl i tal som i skrift då dessa språk används i det dagliga arbetet.

I rollen agerar du utifrån de riktlinjer och krav som styr arbetet inom läkemedelsindustrin, det krävs att du strukturerat och noggrant utför och dokumenterar dina arbetsuppgifter.
Vi lägger stor vikt på dina personliga egenskaper.

Om tjänsten
Tjänsten är en visstidsanställning i två år med möjlighet till förlängning.
Arbetstiden är förlagd till dagtid.

Om oss
Vi är ett växande företag med cirka 1000 anställda i Sverige och över 40 000 anställda världen över. Vår stolthet för våra produkter genomsyrar hela företaget. I våra medarbetarundersökningar lyfts kollegorna, utvecklingsmöjligheterna och den familjära stämningen upp som några av de bästa sakerna med att arbeta på Fresenius Kabi.

Att vara en del i Fresenius Kabi är synonymt med att vara en del i en miljö med framtidsutsikter. Vi tror på vår personal och är passionerad i vår utveckling av alla våra medarbetare. Hur den utvecklingen ser ut har du stora möjligheter att påverka själv.
Fresenius Kabi har dessutom blivit utsedda till  Karriärföretag 2023  och därmed en attraktiv arbetsgivare i Sverige tack vare våra unika karriärmöjligheter.
Vår globala organisation medför att det finns en stor variation av vägar att välja som ett led i din framtida utveckling.

Kontakt
Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef Barbro Andersson via mail, [email protected]  
För fackliga kontaktpersoner kan du mejla till  [email protected]  för kontakt med Unionen och till  [email protected]  för kontakt med Akademikerföreningen.

Varmt välkommen med din ansökan via länken. Vi tar tyvärr inte emot ansökningar via e-mail eller post.
Urval och intervjuer sker löpande. Tillsättning kan komma att ske innan sista ansökningsdag, tveka inte att skicka in din ansökan redan idag! Visa mindre

Eurofins Clinical Testing är på en spännande uppstartsresa där vi nu ska börja leverera resultat av våra innovativa och unika analytiska tjänster. Vi söker därmed förstärkning till vårt laboratorie som är i uppstartsfasen som idag är en grupp på endast två personer, där du kommer att få möjlighet att lära dig, växa och påverka. Vi söker dig som har ett starkt kemiskt intresse, ett gott sinne för kvalitet och vill vara med oss på denna resa! Känner du dig träffad? Tveka då inte, utan fortsätt läs och skicka in din ansökan!
Vilka är vi?
Du kanske inte känner till oss men vi kan garantera att du känner till vårt arbete – allt vi gör har en positiv inverkan på liv, hälsa och miljö.
Eurofins finns vid din sida varje dag, från maten du äter och luften du andas till de mediciner du litar på. Vi arbetar med de största företagen i världen och ser till att produkterna de levererar är säkra, ingredienserna autentiska och att märkningen är korrekt.
Vi är ledande globalt inom området Testing for life med mer än 61.000 medarbetare runtom i världen. Under de senaste 20 åren har Eurofins varit ett av de snabbast växande företagen i världen tack vare innovation inom teknik och service.
Vår verksamhet bygger på våra kärnvärden: Vår kund, Kvalitet, Yrkesstolthet tillsammans samt Professionalism och hållbarhet.
Vad du kommer att göra hos oss
Arbetsuppgifterna består till stor del av att utföra kemiska analyser; registrera, provbereda och utvärdera resultat. Förutom analysarbetet kommer du vara delaktig i laboratoriets löpande kvalitetsarbete, blanda standarder, utföra kalibreringar med mera. Du kommer arbeta i vårt LIMS system samt med Waters LCMS instrumentering.
För att trivas hos oss du värdesätter ett gott samarbete och bidrar till en positiv arbetsmiljö. Dessutom, förutsätter vi att du är prestigelös och lyhörd. Vi ser gärna att du har en god kommunikationsförmåga och bibehåller ett strukturerat arbetssätt även när arbetstempot ökar.
Vad kan vi erbjuda dig?
Hos oss bidrar våra medarbetare till en bättre värld. Det är en härlig och meningsfull känsla som skapar hög motivation och engagemang och gör att det känns extra bra att gå till jobbet varje dag. För rätt person finns det goda möjligheter att utvecklas inom koncernen. Dina kunskaper, färdigheter och personliga utveckling är Eurofins mest värdefulla tillgång och en förutsättning för framgång. För dig innebär detta möjligheter att få delta i spännande och utmanande projekt. Detta ger dig goda möjligheter att kontinuerligt utvecklas professionellt i en global koncern med god tillväxt. Vi erbjuder dessutom fina personalförmåner så som förskottssemester, extra semesterdagar, friskvårdsbidrag etc.
Vem är du som söker?
Du har:
Naturvetenskaplig examen inom analytisk kemi eller motsvarande.
Erfarenhet av Waters LCMS instrumentering är starkt meriterande.
Några års erfarenhet från att ha jobbat på ett laboratorium.
Tidigare erfarenhet av produktion, kvalitetsarbete och LEAN är meriterande.
Meriterande om du har deltagit i utveckling och validering av analysmetoder.
Du behärskar svenska och engelska väl i både tal och skrift.

Du tar ansvar för dina arbetsuppgifter, slutför och levererar med rätt kvalitet inom satta tidsramar. Det är också viktigt att du har ett flexibelt förhållningssätt och snabbt kan anpassa dig till nya omständigheter och göra nya prioriteringar vid förändringar i produktionen. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.
Ytterligare information
Vi rekryterar löpande och tjänsten kan därför tillsättas innan ansökningstiden går ut, så sök redan idag! Vi tar enbart emot ansökningar via vårt rekryteringssystem. Ansökningar skickade via brev eller mejl kommer inte tas med i rekryteringsprocessen.
Tjänsten avser heltid med inledande provanställning.
Arbetstid: dagtid vardagar, förkjuten arbetstid kan förekomma. Flextid tillämpas.
Vi ser gärna att du kan börja så snart som möjligt efter överenskommelse.
Lön: månadslön enligt överenskommelse.
För frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta: Juan Astorga-Wells, Business Unit Manager, [email protected]
För frågor om rekryteringsprocessen är du välkommen att kontakta: Anna Ekvall, HR generalist, [email protected]
Välkommen med din ansökan senast fredagen den 7 juli! Visa mindre

Vi söker en noggrann laboratorieingenjör till vår kund i inom life science i Uppsala. Vi ser att du som söker till tjänsten har tidigare erfarenhet inom läkemedelsbranschen samt erfarenhet av laboratoriearbete!

Om uppdraget
Du kommer att ansvara för att utföra laborativa och administrativa arbetsuppgifter enligt GMP. Utföra självständigt arbete efter metodbeskrivning och instruktioner eller försöksplan. Planerar sitt arbete efter givna prioriteringar och tidsramar. Slutlig granskning av förpackningsmaterial och tryckt material. Kan initiera och utreda incidenter och avvikelser. Kan ha instrumentansvar och rumsansvar. Deltar aktivt i förbättringsarbetet inom labbet/SweOps. Sammanställer, kontrollerar och rapporterar resultat. Kan fungera som handledare för andra medarbetare inom och utanför avdelningen. Kan upprätta och uppdatera instruktioner och rationelle. Kan skriva protokoll och rapporter utifrån mall.

Du kommer även att arbeta enligt de övergripande och avdelningsspecifika instruktioner som finns. Informera närmste chef när man upptäcker fel och brister och initiera avvikelse när så krävs. Arbeta enligt de riktlinjer och krav som finns på arbetsmiljöområdet. Använda erforderlig skyddsutrustning och hjälpmedel. Agera utifrån Code of conduct och kundens värdegrund Caring for life enkla och mer avancerade tekniker, så som exempelvis kromatografi, D-värdebestämning, identifikation av mikroorganismer och mikrobiologiska media test.

Uppdraget handlar inte enbart om att arbeta i renrum, utan att vara med och bygga ett renrum inom själva grundkvalificeringen från början d.v.s ha varit med vid utförande e.g partikel klassificering, recovery test och rökstudier.

Detta är ett konsultuppdrag via oss på Adecco, med start omgående. Uppdraget förväntas pågår fram till och med 2023-12-18, med möjlighet till förlängning! 

Om dig
Vi söker dig med högskoleutbildning med naturvetenskaplig/teknisk inriktning, eller flerårig arbetslivserfarenhet från likvärdig verksamhet. Förmåga att uttrycka sig i tal och skrift på engelska och svenska. Kunskap inom GMP erhållen via vår interna introduktions- respektive repetitionsutbildning eller motsvarande. Kunskap kring analysmetoder/tekniker. Goda PC kunskaper. 

Kontaktuppgifter
Har du några frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta ansvarig rekryterare:

Amila Dresevic på [email protected] eller 073 684 78 61.

Sökord
Laboratorieingenjör, GMP, Life Science, Uppsala, Adecco Visa mindre

Hos Olink finns drivna medarbetare och innovativa teknologier inom precisionsmedicin. Här får du möjlighet att bli en del av ett växande bolag och arbeta med analysmetoder så som NGS och qPCR. Har du erfarenhet inom Life Science branschen och vill vara med på Olinks framgångssaga? Välkommen med din ansökan!

OM TJÄNSTEN

På några år har Olink vuxit snabbt från att vara ett litet, Sverigebaserat företag som erbjuder analyser för några hundra proteiner till ett NASDAQ-noterat företag med en stark global närvaro. Bolaget har minst sagt gjort en spännande tillväxtresa de senaste åren och planerar inte att stanna upp, det är där du kommer in i bilden!

Som Laboratorieingenjör kommer du tillhöra teamet Analysservice Explore. Du får bli en del av ett team med medarbetare i varierande ålder, bakgrund och erfarenhet. Här finns teamleaders, laboratoreingenjörer och life science studenter som stöttar upp avdelningen på helger och under ledighet.

ARBETSUPPGIFTER

Arbetsuppgifter


* Självständigt planera analysarbetet enligt givna analysmetoder och instruktioner med qPCR och/eller NGS
* Installation, skötsel och underhåll av laboratorieutrustning
* Skapa och underhålla dokumentation och system för avdelningens kvalitetsarbete
* Muntlig och skriftlig kommunikation med kunder


VI SÖKER DIG SOM
- Har en avslutad universitetsutbildning inom molekylärbiologi, biomedicin eller motsvarande
- Har 3 års erfarenhet av arbete inom laboratorium där du fått mycket goda kunskaper i NGS och qPCR
- Har mycket goda kunskaper av pipettering av små volymer ( ? 10 µL) och multikanalspipettering med hög precision i löpande analys
- Har mycket goda kunskaper i engelska, då majoriteten av arbetet sker på engelska

Det är meriterande om du har
- Goda kunskaper i svenska, då arbetet till viss del sker på svenska
- Erfarenhet av instrumentansvar
- God kunskap i LIMS

För att lyckas i rollen har du följande personliga egenskaper:
- Samarbetsinriktad
- Självgående
- Ansvarstagande
- Kvalitetsmedveten

Vår rekryteringsprocess

Rekryteringsprocessen hanteras av Academic Work och kundens önskemål är att alla frågor rörande tjänsten riktas till Academic Work

Vi tillämpar löpande urval och annonsen kan tas ned innan sista ansökningsdag om vi har gått vidare till urvals- och intervjufasen. Rekryteringsprocessen omfattar två test: ett personlighetstest och ett test i kognitiv förmåga. Testerna är ett verktyg för att matcha rätt talang med rätt position samt främja jämlikhet, mångfald och en rättvis rekryteringsprocess.

INFORMATION OM FÖRETAGET
Proteiners avgörande roll för att förstå mänsklig biologi har varit känd i många decennier men tekniska begränsningar försvårade en omfattande undersökning av det enorma antalet proteiner som kan vara viktiga i olika biologiska processer och sjukdomar. Med Olinks teknik Proximity Extension Assay (PEA) kan forskare nu mäta en stor mängd biomarkörer på samma gång, i endast några få µL prov med specifika, noggrant validerade analyser som täcker ett mycket brett område (fg/ml till µg/mL). Visa mindre

Academic Resource söker Laboratorieingenjörer till QC med kemisk analys fokus för framtida uppdrag hos vår kund i läkemedelsbranschen.
Som laboratorieingenjör kommer du att tillhöra en kvalitetsavdelning (QC) som är en extrem viktig del inom läkemedelstillverkning. Analyser utförs med ett 40-tal metoder/tekniker som HPLC, aktivitetsanalyser samt spektrofotometriska-metoder enligt GMP och gällande myndighetskrav. Tjänsten är ett konsultuppdrag tillsvidare, vilket innebär att du kommer bli anställd av Academic Resource.

I ditt ansvar ingår det exempelvis att:
• Självständigt planera samt utföra analyser i enlighet med metoder och instruktioner, samt att utvärdera och bedöma resultaten.
• Granska och godkänna analysresultat
• Instrument- och instruktionsansvar
• Metodansvar
• Självständigt författa internrapporter så som kontrollprovsuppföljningar eller metodutredningar.
• Delta i förbättringsprojekt inom sektionen.
• Utföra, på laboratoriet förekommande, materialhantering och beredning

Om dig
För att du ska passa för tjänsten krävs:
• Högskole-/universitetsutbildning med naturvetenskaplig inriktning, exempelvis Kemi, Kemiteknik eller molekylärbiologi.
• Minst 2 års erfarenhet av en liknande tjänst.
• Flytande i Svenska och Engelska i tal och skrift.
Har du i en tidigare roll arbetat enligt GMP och arbetat med tekniker som HPLC, aktivitetsanalyser eller spektrofotometri, eller har erfarenhet av system som LIMS eller Track Wise så ses detta som meriterande. Har du även erfarenhet av metodvalidering eller instrumentkvalificering ses även detta som meriterande.
Då du kommer att analysera, granska och godkänna resultat ställs höga krav på din noggrannhet, fokusering och prioriteringsförmåga. Andra egenskaper som värdesätts i rollen är att du har förmåga att kunna vara flexibel, då arbetet ibland behöver prioriteras om.

Ansökan:
Intervjuer och urval kommer att ske löpande, så ansök så snart som möjligt med uppdaterat CV och personligt brev på svenska i PDF/Word format. Klicka nedan på ”sök tjänsten” och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: Slh0722 Visa mindre

Är du nyexaminerad laboratorieingenjör? Vill du arbeta som laboratorieassistent i en spännande biokemisk miljö? Vill du arbeta i en dynamisk miljö där du ständigt utmanas och utvecklas? Vill du arbeta på en plats där det du jobbar med gör skillnad på riktigt?

Då kan det vara dig vi söker!

Om oss
Avdelningen Bioraffinaderi och energi tillhör divisionen Bioekonomi och hälsa på RISE, och består av flera enheter bland annat Kretsloppsteknik.

Kretsloppsteknik är uppdelad i två enheter, Kretsloppsteknik 1 och Kretsloppsteknik 2, som jobbar tajt tillsammans och där majoriteten av de drygt 20 medarbetarna är placerade i Uppsala.

Inom Kretsloppsteknik arbetar vi med forsknings- och utvecklingsprojekt fokuserade på samhällets och industrins omställning till cirkulära och klimatsmarta system och tekniklösningar. Detta gör vi i nära samarbete med universitet, forskningsfinansiärer, myndigheter och näringslivet. Projekten handlar konkret om tillämpad utveckling och utredning av ny teknik, innovativa processer och förbättrade metoder för utvinning och valorisering av energi, växtnäring och rent vatten från industrins och samhällets organiska restströmmar.

Om rollen
Som laboratorieassistent kommer du att arbeta i en labbgrupp där du kommer att utföra experiment, mätningar och enklare underhåll. Du kommer även att förbehandla prover och hantera logistik för prover som skall på extern analys. I rollen ingår också resultathantering såsom loggning i protokoll och databaser samt viss bearbetning. Efter en handledd introduktionstid kommer du att utföra ditt arbete självständigt enligt instruktioner, manualer, rutiner och riskanalyser.

I den nu utlysta tjänsten ingår primärt genomförande av laborativa försök i bänkskala och praktisk utförande av analyser. Jobbet inkluderar även deltagande i försöks- och arbetsplanering samt processutvärdering, analys och rapportering av resultat för både anaeroba och aeroba biologiska nerbrytningsprocesser. Viss administration, som hantering av egen projekttid och att ta fram faktureringsunderlag i våra affärssystem ingår också i uppgifterna.

I den här rollen söker vi dig som är tillfreds med en ganska renodlad utförarroll men samtidigt har ambitionen att växa in i rollen och med tiden bli självgående och utveckla djupare expertkunskaper inom olika analyser och laborativa metoder som vi använder och utvecklar. Offertskrivning och ansökningsarbete tillsammans med kollegor samt delat ansvar för direktkontakt med våra kunder och finansiärer kan också komma att ingå i rollen på sikt.

Placeringsort: Uppsala.

Vem är du?
Vi söker en laboratorieassistent med utbildning som laboratoringenjör eller liknande. Tidigare erfarenhet av att arbeta i ett kemiskt/biokemiskt labb är en fördel.
Vi fäster stor vikt vid dina personliga egenskaper, och du får gärna vara nyexaminerad, men det är ändå meriterande att ha viss erfarenhet av biologiska processer, speciellt för sulfatrening och/eller metanproduktion genom exempelvis ett examensarbete eller praktik/sommarjobb.

Som person är du en ödmjuk och prestigelös teamspelare som är serviceinriktad och som trivs med att samarbeta. Det är viktigt att du inte är rädd för att prova nya sätt att ta dig an olika problem. Du måste även vara noggrann och strukturerad eftersom du kommer att hantera stora mängder analysdata och försöksresultat där kvalitet, tydlighet, spårbarhet och ibland sekretess är mycket viktigt.

Är vi rätt för varandra?
Inom RISE gillar vi olika och vi är övertygade om att mångfald bidrar till en innovativ miljö där vi tillsammans utmanar gränser och utvecklar ny kunskap och kompetens för framtiden. Vi lovar dig inte ett lätt jobb men vi kan lova dig ett spännande uppdrag där du alltid får bidra till industrins och organisationens utveckling. Om du vill bli en del av vårt team så kan du förvänta dig en mycket bra arbetsplats med trevliga kollegor och ett arbete med stor variation. Du kommer att få arbeta med det senaste inom vattenreningsteknik, biogasproduktion och näringsrecirkulering och känna att du verkligen ligger i utvecklingens framkant.

Välkommen med din ansökan!
Om du vill veta mer så är du välkommen att kontakta rekryterande chef Gustav Rogstrand, Gruppchef, +46 10 516 69 48. Sista ansökningsdag är söndag den 21 maj 2023. I den här processen arbetar vi med löpande urval och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag.

Våra fackliga företrädare är Lazaros Tsantaridis, SACO, 010 516 62 21 respektive Bertil Svensson, Unionen, 010-516 53 56. Visa mindre

Academic Resource söker nu en Laboratorieingenjör QC till vår kund i läkemedelsbranschen.
Vi söker dig som är i början av din karriär och har erfarenhet från utbildning eller arbetserfarenhet.
Tjänsten är ett långsiktigt konsultuppdrag med start omgående eller enligt överenskommelse och placering i Stockholm.


Kvalifikationer:
• Högskole-/universitetsutbildning med naturvetenskaplig inriktning, exempelvis kemi, biokemi, kemiteknik, bioteknik eller likvärdigt.
• Laboratorieerfarenhet
• Flytande i Svenska och Engelska i tal och skrift


Meriterande:
• Kvalitetskontroll eller arbete enligt GMP
• Erfarenhet i tekniker så som HPLC, GC, Karl Fischer eller Spektrofotometri
• Erfarenhet av system som LIMS eller Track Wise
• Erfarenhet av metodvalidering eller instrumentkvalificering


Personliga egenskaper:
Som person är du driven och självständig, du vågar ta egna beslut och trivs med att själv planera och utföra ditt arbete.
Arbetet kräver också att du är noggrann, resultatinriktad och flexibel.


Ansökan:
Intervjuer och urval kommer att ske löpande, så skicka gärna din ansökan så snart som möjligt. Klicka nedan på sök tjänsten och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: OLQ0323 Visa mindre