Lediga jobb som Forskningschef i Uppsala

Vill du arbeta i en global organisation där innovation, kvalitet och patientsäkerhet står i centrum? Galderma söker nu en erfaren Regulatory Affairs Manager CMC som vill bidra med sin expertis inom regulatoriska frågor kopplade till CMC (Chemistry, Manufacturing & Controls) för medicintekniska produkter.

Om uppdraget
Som Regulatory Affairs Manager CMC får du en nyckelroll i att driva, utveckla och implementera regulatoriska strategier för både nya och befintliga produkter. Du arbetar självständigt, leder avancerade projekt och agerar som expert inom ditt område – både internt och i kontakt med myndigheter.

Du kommer att tillhöra Galdermas globala Regulatory Affairs-organisation och fungera som en viktig partner i tvärfunktionella projekt, med stort fokus på kvalitet, dokumentation och regulatorisk efterlevnad.

Huvudsakliga arbetsuppgifter

• Bidra med regulatorisk CMC-expertis i projekt, förbättringsarbete och linjeverksamhet.
• Ta fram och samordna regulatoriska strategier för nya produkter och line extensions.
• Ansvara för vetenskapligt skrivande, granskning och godkännande av dokumentation för regulatoriska inskick globalt.
• Arbeta med licensunderhåll och aktiviteter relaterade till CMC-ändringar.
• Övervaka regulatoriska krav och säkerställa efterlevnad.
• Bedöma och klassificera förbättringar och förändringar ur regulatorisk synvinkel.
• Samordna och lämna in ändringsansökningar globalt.
• Delta i kontakter och möten med regulatoriska myndigheter, partners och konsulter.
• Stötta avdelningen vid tillfälliga affärsbehov.

Tjänsten är ett konsultuppdrag vi Adecco. Start omgående, uppdraget förväntas pågå fram till och med 31/12/2026 med möjlighet till förlängning.

Om dig

Vi söker dig som:

• Har en relevant universitetsutbildning (minst kandidatexamen) eller motsvarande erfarenhet.
• Har 5–8 års erfarenhet av Regulatory Affairs inom CMC, gärna inom medicinteknik.
• Är van att arbeta självständigt med komplexa frågeställningar och avancerade projekt.
• Har god förmåga att kommunicera, koordinera och lösa problem i en internationell miljö.
• Har stark analytisk förmåga, noggrannhet och en vilja att förbättra processer.
• Erfarenhet av kontakt med internationella myndigheter och arbete i globala projekt anses meriterande.

Kontaktuppgifter
Har du några frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta ansvarig rekryterare:
Amila Dresevic på 073 684 78 61.
OBS! Vi tar inte emot ansökningar via mail!

Välkommen med din ansökan! Visa mindre

Vill du arbeta i en global organisation där innovation, kvalitet och patientsäkerhet står i centrum? Galderma söker nu en erfaren Regulatory Affairs Manager CMC som vill bidra med sin expertis inom regulatoriska frågor kopplade till CMC (Chemistry, Manufacturing & Controls) för medicintekniska produkter.

Om uppdraget
Som Regulatory Affairs Manager CMC får du en nyckelroll i att driva, utveckla och implementera regulatoriska strategier för både nya och befintliga produkter. Du arbetar självständigt, leder avancerade projekt och agerar som expert inom ditt område – både internt och i kontakt med myndigheter.

Du kommer att tillhöra Galdermas globala Regulatory Affairs-organisation och fungera som en viktig partner i tvärfunktionella projekt, med stort fokus på kvalitet, dokumentation och regulatorisk efterlevnad.

Huvudsakliga arbetsuppgifter

• Bidra med regulatorisk CMC-expertis i projekt, förbättringsarbete och linjeverksamhet.
• Ta fram och samordna regulatoriska strategier för nya produkter och line extensions.
• Ansvara för vetenskapligt skrivande, granskning och godkännande av dokumentation för regulatoriska inskick globalt.
• Arbeta med licensunderhåll och aktiviteter relaterade till CMC-ändringar.
• Övervaka regulatoriska krav och säkerställa efterlevnad.
• Bedöma och klassificera förbättringar och förändringar ur regulatorisk synvinkel.
• Samordna och lämna in ändringsansökningar globalt.
• Delta i kontakter och möten med regulatoriska myndigheter, partners och konsulter.
• Stötta avdelningen vid tillfälliga affärsbehov.

Tjänsten är ett konsultuppdrag vi Adecco på 50% med start omgående, uppdraget förväntas pågå fram till och med 31/12/2026 med möjlighet till förlängning.

Om dig

Vi söker dig som:

• Har en relevant universitetsutbildning (minst kandidatexamen) eller motsvarande erfarenhet.
• Har 5–8 års erfarenhet av Regulatory Affairs inom CMC, gärna inom medicinteknik.
• Är van att arbeta självständigt med komplexa frågeställningar och avancerade projekt.
• Har god förmåga att kommunicera, koordinera och lösa problem i en internationell miljö.
• Har stark analytisk förmåga, noggrannhet och en vilja att förbättra processer.
• Erfarenhet av kontakt med internationella myndigheter och arbete i globala projekt anses meriterande.

Kontaktuppgifter
Har du några frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta ansvarig rekryterare:
Amila Dresevic på 073 684 78 61.
OBS! Vi tar inte emot ansökningar via mail!

Välkommen med din ansökan! Visa mindre

Som Regulatorisk ansvarig blir du en nyckelperson i vår globala regulatoriska organisation. Du ansvarar för att säkerställa att våra medicintekniska produkter uppfyller myndigheternas krav och får nödvändiga godkännanden på olika marknader. Du driver regulatoriska strategier från utveckling till marknadsgodkännande och vidare under produktens hela livscykel.

Dina huvudsakliga arbetsuppgifter:

• Ta fram och driva regulatoriska strategier för nya produkter, produktförändringar och livscykelhantering
• Förbereda och lämna in ansökningar till myndigheter världen över
• Ansvara för märkning och reklamgranskning ur regulatoriskt perspektiv
• Skicka in och följa upp kliniska prövningsansökningar
• Ha kontakt med myndigheter, partners, distributörer och interna funktioner
• Hålla dig uppdaterad om relevanta lagar och regelverk (t.ex. MDR)
• Delta i myndighetsmöten och förbereda underlag
• Stötta organisationen med regulatorisk rådgivning

Detta är ett konsultuppdrag via oss på Adecco med start 30 augusti 2025 och planerat slut 29 november 2025. Det finns god möjlighet till förlängning för rätt person.

Vi söker dig som har följande bakgrund:

• Högskoleutbildning inom naturvetenskap, medicin, teknik eller liknande
• 5–8 års erfarenhet av arbete med regulatoriska frågor, gärna inom medicinteknik
• God förståelse för globala regulatoriska processer och regelverk
• Förmåga att arbeta självständigt och driva projekt framåt
• Mycket god kommunikationsförmåga i både svenska och engelska
•
Erfarenhet av kontakt med myndigheter och arbete i tvärfunktionella team

Vi erbjuder:

• Ett internationellt företag med starkt fokus på innovation och kvalitet
• Möjlighet att bidra till att livsviktiga produkter når patienter världen över
• Ett kompetent och engagerat team med högt i tak och samarbetsanda
•
Flexibelt och dynamiskt uppdrag med chans till förlängniing

Kontaktuppgifter
I den här rekryteringen samarbetar Galderma med Adecco. Har du frågor om tjänsten eller rekryteringsprocessen är du varmt välkommen att kontakta ansvarig rekryteringskonsult:

Amila Dresevic via [email protected] alt. 073 684 78 61 Välkommen med din ansökan! Visa mindre

Som Regulatorisk ansvarig blir du en nyckelperson i vår globala regulatoriska organisation. Du ansvarar för att säkerställa att våra medicintekniska produkter uppfyller myndigheternas krav och får nödvändiga godkännanden på olika marknader. Du driver regulatoriska strategier från utveckling till marknadsgodkännande och vidare under produktens hela livscykel.

Dina huvudsakliga arbetsuppgifter:

• Ta fram och driva regulatoriska strategier för nya produkter, produktförändringar och livscykelhantering
• Förbereda och lämna in ansökningar till myndigheter världen över
• Ansvara för märkning och reklamgranskning ur regulatoriskt perspektiv
• Skicka in och följa upp kliniska prövningsansökningar
• Ha kontakt med myndigheter, partners, distributörer och interna funktioner
• Hålla dig uppdaterad om relevanta lagar och regelverk (t.ex. MDR)
• Delta i myndighetsmöten och förbereda underlag
• Stötta organisationen med regulatorisk rådgivning

Detta är ett konsultuppdrag via oss på Adecco med start 30 augusti 2025 och planerat slut 29 november 2025. Det finns god möjlighet till förlängning för rätt person.

Vi söker dig som har följande bakgrund:

• Högskoleutbildning inom naturvetenskap, medicin, teknik eller liknande
• 5–8 års erfarenhet av arbete med regulatoriska frågor, gärna inom medicinteknik
• God förståelse för globala regulatoriska processer och regelverk
• Förmåga att arbeta självständigt och driva projekt framåt
• Mycket god kommunikationsförmåga i både svenska och engelska
•
Erfarenhet av kontakt med myndigheter och arbete i tvärfunktionella team

Vi erbjuder:

• Ett internationellt företag med starkt fokus på innovation och kvalitet
• Möjlighet att bidra till att livsviktiga produkter når patienter världen över
• Ett kompetent och engagerat team med högt i tak och samarbetsanda
•
Flexibelt och dynamiskt uppdrag med chans till förlängniing

Kontaktuppgifter
I den här rekryteringen samarbetar Galderma med Adecco. Har du frågor om tjänsten eller rekryteringsprocessen är du varmt välkommen att kontakta ansvarig rekryteringskonsult:

Amila Dresevic via [email protected] alt. 073 684 78 61 Välkommen med din ansökan! Visa mindre

About the Nordic Africa Institute (NAI)
The Nordic Africa Institute, a Swedish government agency founded in 1962, stands at the forefront of advancing research and informing policy for sustainable development in Africa. We are a knowledge hub for collaborative research, library services and communication that supports a deeper understanding of contemporary African perspectives, challenges and opportunities. As a Swedish research-led public agency and as a beneficiary of several Nordic governments, we are uniquely positioned to play a strategic role in analyzing the challenges and opportunities facing Africa. We believe that credible, legitimate and relevant knowledge can help inform the decision-making that affects people’s lives.

Serving as a vital knowledge hub for a deeper understanding of contemporary Africa in the Nordics, our institute fosters collaboration and knowledge exchange between African and Nordic researchers and policymakers and contributes to sharing African perspectives. Our mission is to generate insights that contribute to informed decision-making and policy development, with a commitment to fostering cooperation, building capacity, and enhancing the visibility and understanding of African issues both regionally and globally. NAI regards co-creation and dialogue as key tools in knowledge building. NAI’s library services provide an excellent repository on contemporary Africa, while its communications unit is constantly developing and tailoring formats that facilitate learning and understanding. NAI strives to communicate in ways that are practical, useful and attractive to its main target groups.

The Nordic Africa Institute adheres to key values associated with the Swedish civil service: democracy, legality, objectivity, freedom of opinion, respect, efficiency and service. The leadership at NAI is trust-based, and the Institute upholds a culture of equality, diversity and inclusion. Three C’s are embedded within this: Culture, Competence and Capacity. NAI recognizes the shared values of involvement, communication, trust and transparency.

Position Overview
We are seeking a highly qualified and experienced academic scholar with strong management skills for the position of Head of Research. This is a permanent position, but the appointment as Head of Unit is time-limited to five years. This crucial leadership role involves overseeing the institute's research agenda, contributing to the implementation of the institute’s strategy, and ensuring the production of high-quality, impactful research that informs Nordic and African policy-makers and indirectly contributes to sustainable development. The ideal candidate will possess a strong academic background, strong experience in policy engagement, demonstrated leadership skills, and a commitment to the institute's mission of fostering collaboration and knowledge-sharing across diverse perspectives and between science and policy.

 Key Responsibilities

• Strategically and operationally lead the research unit in a professional, social, and compliant manner, and by Swedish labor laws
• Develop and implement the institute’s overarching research agenda, ensuring its alignment with and contribution to the institute’s organizational strategy
• Provide leadership and direction to the research unit and scholarship holders, ensuring the highest research quality standards of
• Active participation in and contribution to the work of the Management Group, contributing to the Institute’s strategic decision-making
• Promote cross-unit collaboration within the institute
• Cultivate and manage partnerships with academic institutions, government agencies, and other relevant stakeholders
• Contribute to policy dialogues in the Nordics and in Africa. Oversee the dissemination of research findings from the institute to inform policymakers
• Contribute to enhancing the institute’s impact and evidencing the contribution through NAI´s monitoring, evaluation and learning framework
• Engage in active fundraising to support research initiatives and attract external research grants
• Promote interdisciplinary research and academic collaboration among African and Nordic researchers
• Represent the institute in national and international forums, advocating for evidence-based policy development

Qualifications

• Professor level within a social sciences discipline
• Extensive experience in research leadership and management positions within an academic or policy institution
• Proven track record of publishing high-quality research in peer-reviewed journals
• Demonstrated ability to secure external research funding
• Strong interpersonal skills and ability to work collaboratively in a transdisciplinary and multi-cultural environment
• Excellent written and verbal communication skills in English
• Demonstrated and proven commitment to the values of inclusivity, collaboration, and mutual respect

Merits

• Experience of engaging with Nordic decision-makers
• Working knowledge in additional languages spoken in the Nordic and/or African regions is a merit

Benefits

• Competitive individual salary based on qualifications and experience.
• Opportunity to contribute significantly to meaningful research projects and policy dialogue with decision-makers.
• Flexible working hours and the possibility of remote work.
• Generous wellness allowance.
• Access to professional development opportunities and the experience of working in a high-caliber research institution.
• Access to academic resources and networking opportunities within the Nordic academic community.
• Attractive benefits typical of the Swedish public sector.

Application Process
Interested candidates are invited to submit their application, including a cover letter and curriculum vitae, through our online portal by Friday 7 February 2025.

If you have questions regarding this position, please send an email to [email protected] or contact our HR specialist Hanna Björk [email protected].

The Nordic Africa Institute is committed to promoting equality and diversity and encourages applications from all qualified individuals regardless of gender, age, ethnicity, or differing abilities.

Join us in making a significant impact through research and collaboration. Apply today to become part of the Nordic Africa Institute's mission to provide deeper understanding amongst Nordic decision-makers and associated change-makers of contemporary African perspectives and societal dynamics. Visa mindre

SLU Centrum för biologisk mångfald

SLU Centrum för biologisk mångfald (CBM), vid Institutionen för stad och land, är ett centrum för policyrelevant forskning, utredning och kommunikation om och för biologisk mångfald som en avgörande fråga för människor och samhällen. CBM kombinerar forskning inom naturvetenskap, samhällsvetenskap och humaniora med omfattande samverkan med aktörer utanför akademin. Målet är att bidra med kunskap för hållbart nyttjande av biologisk mångfald. CBM finns vid Sveriges lantbruksuniversitet, SLU i Uppsala.

Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom SLU på https://www.slu.se/om-slu/jobba-pa-slu/
Arbetsuppgifter:
Stöd till CBM:s verksamhet relaterat till konventionen om biologisk mångfald och dess implementering i Sverige, inklusive bidrag till CBM:s tidning Biodiverse och Mångfaldskonferensen, och annan informationsverksamhet riktad mot samhället utanför universitetet.

Kvalifikationer:
Doktorsexamen med ekologisk inriktning. Bred kompetens om biologisk mångfald, och om konventionen om biologisk mångfald och dess implementering i Sverige, samt erfarenhet från internationella förhandlingar kring biologisk mångfald krävs. Meriterande är god kompetens och erfarenhet av populärvetenskaplig kommunikation av forskning kring biologisk mångfald, och ett brett kontaktnät inom Naturvårdssverige. Personliga egenskaper utgör en viktig bedömningsgrund.

Placering:
Uppsala

Anställningsform:
Tillsvidareanställning. SLU kan komma att tillämpa provanställning.

Omfattning:
20%

Tillträde:
2023-07-01

Ansökan:
Välkommen med din ansökan via ansökningsknappen nedan senast den 2023-05-26.

Kontaktpersoner:

Håkan Tunón

Forskningsledare och föreståndare

0703-615010

[email protected]

Stina Powell

Prefekt

018-672509

[email protected]

Fackliga kontaktpersoner:
https://internt.slu.se/min-anstallning/facket/kontaktpersoner/



Sveriges lantbruksuniversitet (SLU) har en nyckelroll i utvecklingen för hållbart liv, grundad i vetenskap och utbildning. Genom vårt fokus på samspelen mellan människa, djur och ekosystem och ett ansvarsfullt brukande av naturresurserna bidrar vi till en hållbar samhällsutveckling och goda livsvillkor på vår planet. Huvudorter är Alnarp, Umeå och Uppsala, men verksamhet bedrivs också på forskningsstationer, försöksparker och utbildningsorter i hela landet.

SLU har drygt 3000 medarbetare, 5000 studenter och forskarstuderande och en omsättning på över tre miljarder kronor. Universitetet satsar på attraktiva miljöer på sina campusområden. Vi arbetar för en jämställd och inkluderande arbetsmiljö där öppna samtal mellan människor med olika erfarenheter lägger grunden för vetenskaplighet, kreativitet och utveckling. Vi välkomnar därför personer med olika bakgrunder och perspektiv att söka den aktuella anställningen. Visa mindre

Are you a proven leader and experienced manager with data science expertise? We are looking for a new Head of Data Science to join our Research department and lead the talented and ambitious data scientists in our Data Science section striving to enable safer use of medicines and vaccines for everyone everywhere.

Our areas of focus and expertise include data-driven discovery for observational medical data, and computational methods to support and enhance human decision-making throughout pharmacovigilance. We work with advanced methods in natural language processing, statistical pattern discovery and machine learning, collaborate internationally, and share our results in Open Access scientific publications. To get the best possible results, we have adopted an agile approach to scientific development, where scientists collaborate closely across disciplines in agile teams, with a common focus and joint responsibilities.

What you will do

- Manage a group of around 10 data scientists
- Ensure the right expertise within the Data Science section through strategic competence development and recruitment
- Establish effective processes for data and knowledge management and for development and deployment of internal applications for routine analytics
- Lead the operations of UMC's research department together with the Head of Pharmacovigilance Science
- Together with the Head of Pharmacovigilance Science and our staff, further develop and refine UMC’s approach to agile scientific development
- Contribute to the strategic direction of UMC scientific development
- Collaborate closely with other parts of the organisation to bring scientific methods and results to real-world use
- Serve as scientific lead for selected research projects
- Stay abreast of scientific and technological developments within machine learning and data science
- Represent UMC in external collaborations and meetings

Your qualifications

- A Master's degree in Computer science/Engineering/Mathematics/Statistics or equivalent

You have

- Proven leadership abilities
- Three or more years experience as a manager
- Expertise in data analysis and machine learning (we work primarily with Python, R, and ) complemented by broad knowledge and understanding of data science and its sub-disciplines
- Experience of scientific development, evaluation, and dissemination
- An ability to communicate effectively in English, which is our working language

It is an advantage, if you have

- a PhD or licentiate degree
- worked with cloud platforms, DevOps and MLOps
- worked within agile settings and processes
- experience from the biomedical or pharmaceutical sector
- experience working with a variety of data sources

Personal profile

We are looking for a candidate with the following characteristics:

-
Leader - Ability to lead, motivate, and develop a team of strong individuals to perform to the best of their capacity; confident in making decisions

-
Proactive - Forward-thinking, enterprising and capable – getting things done

-
Personal and professional maturity - Perceptive and responsive; stable and insightful; displaying integrity and independence

-
Flexibility - Ability to function in a fast-moving, dynamic environment, adapting to change in internal or external demands

-
Communication - Excellent oral and written presentation skills



Uppsala Monitoring Centre (UMC) is a centre for international service and scientific research in the field of pharmacovigilance. We are the WHO Collaborating Centre for International Drug Monitoring, and manage the technical and operational aspects of the WHO Programme for International Drug Monitoring since 1978.

As an independent, non-profit foundation, we support the World Health Organization, regulatory authorities, and other stakeholders who share our vision of advancing medicines safety. Through research and development of new scientific methods, we explore the benefits and harms of medicines for patients, and offer products and services used by health authorities and the pharmaceutical industry worldwide.

UMC follows the collective agreements between the Swedish Agency for Government Employers and Saco-S and ST. Union representatives are Malin Zaar (Saco-S) and Jessica Avasol (ST), +46 (0)18-65 60 60. Visa mindre

Är du strukturerad och noggrann? Kvalitetsmedveten och organiserad? Adecco söker nu en kvalitetssäkrare till vår kund Thermo Fisher i Uppsala.

Om tjänsten
Thermo Fisher Scientific utvecklar, tillverkar och marknadsför diagnostiska test för allergi, astma och autoimmuna sjukdomar. De är världsledare inom invitrodiagnostik av allergi och ledare inom autoimmundiagnostik i Europa.

Du kommer att ansvara för att verifiera de aktiviteter som beskrivs i batchdokumentationen har genomförts korrekt, fatta beslut om dispositioner för produkter och godkänna certifikat, Certificate of Analysis (CoA). Även förbättringsarbete ingår i arbetsuppgifterna.

Om dig
Vi söker dig som minst har 3-årig universitetsutbildning inom kemiteknik, molekylär bioteknik, kemisk biologi, alternativt biomedicinsk analytiker, apotekare eller biolog eller 3-årig naturvetenskaplig gymnasieutbildning och har arbetat med liknade arbetsuppgifter.
Vidare ser vi att du är en person som är strukturerad, tar ansvar för ditt arbete, är prestigelös har god kommunikativ förmåga. Du behöver ha goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift.
Det är meriterande om du har tidigare erfarenhet av något av IT-systemen SAP R3, Documentum och LIMS. Vi kommer att lägga stor vikt vid personlig lämplighet.

Om anställningen
Tjänsten som kvalitetssäkrare är ett konsultuppdrag med tillsättning omgående. Som konsult får du en anställning i Adecco Sweden AB. Uppdraget är minst 6 månader med möjlighet till övergång till Thermo Fisher Scientific för rätt person.

Om ansökan
Rekryteringsarbetet till tjänsterna sker löpande. Du ansöker genom att registrera dig via formuläret nedan. Bifoga CV och personligt brev.
Första steget i vår rekryteringsprocess är att du kommer få ett eller flera tester skickade till din e-mail. Adecco använder tester som en del i processen i syfte att göra en så kvalitetssäkrad och rättvis bedömning som möjligt. Ansvarig rekryterare går sedan igenom inkomna ansökningar kontinuerligt och gör ett första urval. Om du är en av dem som går vidare kommer du att bli kontaktad för en intervju.

Kontaktuppgifter
Har du frågor angående registrering, var god kontakta supporten via [email protected]
Har du frågor om tjänsten eller rekryteringsprocessen är du varmt välkommen
att kontakta ansvarig rekryterare Malin Johansson: [email protected]

Välkommen med din ansökan! Visa mindre

Är du strukturerad och noggrann? Kvalitetsmedveten och organiserad? Vi söker nu en dokumentgranskare till vår kund i Thermo Fisher Scientific i Uppsala.

Om tjänsten
Du kommer att ansvara för att verifiera aktiviteter i kvalitetssystemet Device Master Record och se till att de har genomförts korrekt, fatta beslut om dispositioner för bolagets produkter och godkännande av analysintyg. Granskning av dokumentationen för enhetshistorik, DHR ingår i verifieringen.

Tjänsten som dokumentgranskare är ett konsultuppdrag på heltid i 6 månader med start omgående,

Om dig
Vi söker dig som minst har gymnasiekompetens. Helst inom naturvetenskaplig linje. Vidare ser vi att du är en person som är strukturerad, tar ansvar för ditt arbete, är prestigelös har god kommunikativ förmåga samt hanterar svenska och engelska obehindrat i tal såväl som skrift. Det är meriterande om du har tidigare erfarenhet av något av IT-systemen SAP R3, Documentum och LIMS

Viktigt för tjänsten är:
- Strukturerad
- Noggrann
- Kvalitetsmedveten

Vi kommer att lägga stor vikt vid personlig lämplighet.

Kontaktuppgifter

Har du frågor angående registrering, var god kontakta supporten via [email protected]

Har du frågor om tjänsten eller rekryteringsprocessen är du varmt välkommen
att kontakta ansvarig rekryterare: Malin Johansson, [email protected]

Välkommen med din ansökan! Visa mindre

Är du strukturerad och noggrann? Kvalitetsmedveten och organiserad? Vi söker nu en dokumentgranskare till vår kund i Thermo Fisher Scientific i Uppsala.

Om tjänsten
Du kommer att ansvara för att verifiera aktiviteter i kvalitetssystemet Device Master Record och se till att de har genomförts korrekt, fatta beslut om dispositioner för bolagets produkter och godkännande av analysintyg. Granskning av dokumentationen för enhetshistorik, DHR ingår i verifieringen.

Tjänsten som dokumentgranskare är ett konsultuppdrag på heltid i 6 månader med start omgående,

Om dig
Vi söker dig som minst har gymnasiekompetens. Helst inom naturvetenskaplig linje. Vidare ser vi att du är en person som är strukturerad, tar ansvar för ditt arbete, är prestigelös har god kommunikativ förmåga samt hanterar svenska och engelska obehindrat i tal såväl som skrift. Det är meriterande om du har tidigare erfarenhet av något av IT-systemen SAP R3, Documentum och LIMS

Viktigt för tjänsten är:
- Strukturerad
- Noggrann
- Kvalitetsmedveten

Vi kommer att lägga stor vikt vid personlig lämplighet.

Kontaktuppgifter

Har du frågor angående registrering, var god kontakta supporten via [email protected]

Har du frågor om tjänsten eller rekryteringsprocessen är du varmt välkommen
att kontakta ansvarig rekryterare: Malin Johansson, [email protected]

Välkommen med din ansökan! Visa mindre

Är du strukturerad och noggrann? Kvalitetsmedveten och organiserad? Vi söker nu en dokumentgranskare till vår kund i Thermo Fisher Scientific i Uppsala.

Om tjänsten
Du kommer att ansvara för att verifiera aktiviteter i kvalitetssystemet Device Master Record och se till att de har genomförts korrekt, fatta beslut om dispositioner för bolagets produkter och godkännande av analysintyg. Granskning av dokumentationen för enhetshistorik, DHR ingår i verifieringen.

Tjänsten som dokumentgranskare är ett konsultuppdrag på heltid i 6 månader med start omgående,

Om dig
Vi söker dig som minst har gymnasiekompetens. Helst inom naturvetenskaplig linje. Vidare ser vi att du är en person som är strukturerad, tar ansvar för ditt arbete, är prestigelös har god kommunikativ förmåga samt hanterar svenska och engelska obehindrat i tal såväl som skrift. Det är meriterande om du har tidigare erfarenhet av något av IT-systemen SAP R3, Documentum och LIMS

Viktigt för tjänsten är:
- Strukturerad
- Noggrann
- Kvalitetsmedveten

Vi kommer att lägga stor vikt vid personlig lämplighet.

Kontaktuppgifter

Har du frågor angående registrering, var god kontakta supporten via [email protected]

Har du frågor om tjänsten eller rekryteringsprocessen är du varmt välkommen
att kontakta ansvarig rekryterare: Malin Johansson, [email protected]

Välkommen med din ansökan! Visa mindre

Are you a proven leader and experienced manager with data science expertise? We are looking for a new Head of Data Science to join our Research department and lead a team of talented and ambitious data scientists striving to enable safer use of medicines worldwide.

Our areas of focus and expertise include data-driven discovery for observational medical data, and computational methods to support and enhance human decision-making throughout pharmacovigilance. We work with advanced methods in natural language processing, statistical pattern discovery and machine learning, collaborate internationally, and share our results in Open Access scientific publications. To get the best possible results, we have adopted an agile mindset and approach to scientific development, where scientists collaborate closely across disciplines in agile teams, with a common focus and joint responsibilities.

What you will do

- Lead a team of 8-10 data scientists
- Ensure the right expertise within the team through strategic competence development and recruitment
- Establish effective processes for data and knowledge management and for development and deployment of prototypes for routine analytics
- Contribute to the leadership of the UMC research department together with the Head of Pharmacovigilance Science and the Chief Science Officer
- Contribute to the strategic direction of UMC scientific development
- Collaborate closely with other parts of the organisation to bring scientific methods and results to real-world use
- Help further develop and refine UMC’s approach for agile scientific development
- Serve as scientific lead for selected research projects
- Stay abreast of scientific and technological developments within machine learning and data science
- Represent UMC in external collaborations and meetings

Your qualifications

- A MSc degree in Computer science/Engineering/Mathematical statistics

You have

- Proven leadership abilities
- Three or more years experience as a manager
- Expertise in data analysis and machine learning (we work primarily with Python, R, and ) complemented by broad knowledge and understanding of data science and its sub-disciplines
- Experience of scientific development, evaluation and dissemination
- An ability to communicate effectively in English, which is our working language

It is an advantage, if you

- have a PhD or licentiate degree
- have worked with cloud platforms, DevOps and MLOps
- have worked in agile settings
- have prior experience of analysing observational medical data

Personal profile

We are looking for a candidate with the following characteristics:

-
Leader
Ability to lead, motivate, and develop a team of strong individuals to perform to the best of their capacity; confident in making decisions

-
Proactive
Forward-thinking, enterprising and capable – getting things done

-
Personal and professional maturity
Perceptive and responsive; stable and insightful; displaying integrity and independence

-
Flexibility
Ability to function in a fast-moving, dynamic environment, adapting to change in internal or external demands

-
Communication
Excellent oral and written presentation skills



Uppsala Monitoring Centre (UMC) is a centre for international service and scientific research in the field of pharmacovigilance. We are the WHO Collaborating Centre for International Drug Monitoring, and manage the technical and operational aspects of the WHO Programme for International Drug Monitoring since 1978.

As an independent, non-profit foundation, we support the World Health Organization, regulatory authorities, and other stakeholders who share our vision of advancing medicines safety. Through research and development of new scientific methods, we explore the benefits and harms of medicines for patients, and offer products and services used by health authorities and the pharmaceutical industry worldwide.

UMC follows the collective agreements between the Swedish Agency for Government Employers and Saco-S and ST. Union representatives are Malin Zaar (Saco-S) and Jessica Avasol (ST), +46 (0)18-65 60 60. Visa mindre

Vi söker en Gruppchef som har ett genuint intresse av att leda och utveckla människor.
På UCR har vi en tydlig plan för våra medarbetare som hänger ihop med vårt syfte: att bidra till förbättrad hälsa hos människor över hela världen.
Vår värdegrund är: Innovativa, Effektiva, Pålitliga och Kompetenta. Vilket betyder att det finns det plats för dig som vill utveckla och utvecklas, göra skillnad och tänka nytt.
Om vår sektion Klinisk Forskning (KF)
UCR består idag av ca 140 medarbetare varav merparten arbetar med klinisk forskning. Vi är projektledare, kliniska projektledare (CPM), CRA/monitorer, publication manager/medical writer, data managers och biostatistiker, med varierad bakgrund och erfarenhet. Vi arbetar i tvärfunktionella team med olika typer av kliniska studier och projekt på uppdrag från både akademi och industri. Tillsammans har vi en bred kompetens inom området medicinsk klinisk forskning.
Om tjänsten
Som Gruppchef hos oss ingår du i sektionens ledningsgrupp tillsammans med sektionschef och övriga gruppchefer.
Dina huvudsakliga arbetsuppgifter kommer att innefatta personal- och resultatansvar för en långsiktig positiv utveckling av såväl verksamhet som medarbetare.
Du kommer att vara en viktig del av vårt utvecklings- och förändringsarbete, ansvara för kompetensutveckling och framtida kompetensförsörjning samt främja gott samarbete med interna och externa intressenter.
Vem söker vi?
Vi söker dig som brinner för att leda och utveckla människor
Du är professionell, ödmjuk, och har en god kommunikationsförmåga
Som ledare är du empatisk, har hög integritet, är trygg och förtroendeingivande. Du delar med dig av dina kunskaper och är alltid öppen för att lyssna på dina kollegors och våra kunders förslag och synpunkter. Du är öppen för nya idéer och drivs av att jobba med kontinuerligt förbättringsarbete.
Vi erbjuder dig ett spännande och omväxlande arbete i denna forskningsnära miljö med fokus på pragmatiska lösningar, där vi utmanas och utvecklas tillsammans mot vår mission, att förbättra hälsan för människor i Sverige och hela världen Hos oss får du väldigt bra anställningsförmåner som gör skillnad, vilket innefattar tex friskvårdsbidrag, tjänstepension, klämdagar. Läs om några av dem här.
Annat bra att veta
Tjänsten är på heltid med tillsvidareanställning.
UCR finns i nybyggda lokaler i Uppsala Science Park.
Din ansökan vill vi ha senast den 30 jan 2022.
Ev frågor om tjänsten besvaras av rekryteringskonsult Sofie Skaränger, 0703-426600.
Fackliga representanter nås via Region Uppsalas växel, 018-611 00 00.
Varmt välkommen med din ansökan!
Vill du läsa mer om UCR, besök gärna vår hemsida, www.ucr.uu.se
UCR och Region Uppsala värdesätter de kvaliteter som jämn könsfördelning och mångfald tillför verksamheten. Vi ser därför gärna sökande av alla kön och med olika födelsebakgrund, funktionalitet och livserfarenhet.
Krav
Avslutad högskoleutbildning med naturvetenskaplig/teknisk, farmaceutisk eller medicinsk inriktning.
Flera års erfarenhet från läkemedels- /medicinteknikindustrin
Minst ett par års erfarenhet som chef/ledare.
Mycket god svenska i tal och skrift
Mycket god engelska i tal och skrift

Meriterande
Utbildning inom ledarskap och eller verksamhetsutveckling
Erfarenhet inom kliniska prövningar (tex projektledning, monitorering/CRA)



Om arbetsgivaren - UCR
UCR är Sveriges största ARO (Academic Research Organization) som på uppdrag från såväl akademi som industri genomför och hanterar alla aspekter av kliniska forskningsprojekt under ett och samma tak. Vi erbjuder service för genomförande av kliniska studier, observationsstudier och kvalitetsuppföljning inom hälso- och sjukvård.
UCR förenar akademisk, klinisk och teknisk kompetens i en komplett forskningsinfrastruktur och är en bred resurs för klinisk forskning och kvalitetsuppföljning både regionalt, i Sverige och internationellt.
Vi är stolta över att vårt arbete bidrar till förbättrad hälsa hos människor över hela världen och arbetar dagligen för att fortsätta att utveckla medicinsk kunskap. Visa mindre

Be part of something altogether life-changing
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
We are now looking for a new Section Manager R&D for the Extractables & Leachables/Materials Science team within the Start-to-Finish department!
The section is responsible for assessing chemical safety of bioprocess equipment by performing extractables and leachables studies, and for producing information packages to end-users for safety risk assessments and regulatory filings related to equipment qualification. The section is also responsible for material science in tech support and new product development projects.
What you'll do
Supply Research, Development, Support and idea evaluation projects with resources according to the needs in term of time and competences, and secure that deliveries from the section are executed in an efficient and timely manner and with appropriate quality and according to agreed standards.
Secure that the competence and know-how of the section members is appropriate to support the organization, and that the competences are continuously developed via education, seminars, coaching, mentoring and individual developmental plans
Drive the development of the section to improve efficiency, establish processes and a strategy to secure long term technology development within the sections responsibility areas
You will ensure a safe working environment for the team

Who you are
Master or PhD degree in analytical chemistry or related Life Science field or equivalent knowledge or experience
5 years proven experience of R&D in the Life Science area
Experience of working with extractables and leachables
Leadership skills/experience such as project or line management, supervisor or activity responsible
Good ability to empower, advise and develop people
In order to succeed in this position you need to be motivated, flexible and creative with a strong collaborative demeanour, focusing on the customer needs
Swedish and English as working languages

Selection and interviews will happen continuously and the last application day will be 15th of October.
When you join us, you’ll also be joining Danaher’s global organization, where 68,000 people wake up every day determined to help our customers win. As an associate, you’ll try new things, work hard, and advance your skills with guidance from dedicated leaders, all with the support of powerful Danaher Business System (https://www.danaher.com/how-we-work/danaher-business-system) tools and the stability of a tested organization.
Danaher is committed to a diverse and inclusive culture where everyone feels they belong and all voices are heard. We believe in our associates and the unique perspectives they bring to every challenge, which is why we’ll empower you to push the boundaries of what’s possible.
If you’ve ever wondered what’s within you, there’s no better time to find out.
When you join us, you’ll also be joining Danaher’s global organization, where 69,000 people wake up every day determined to help our customers win. As an associate, you’ll try new things, work hard, and advance your skills with guidance from dedicated leaders, all with the support of powerful Danaher Business System (https://www.danaher.com/how-we-work/danaher-business-system) tools and the stability of a tested organization.At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes.If you’ve ever wondered what’s within you, there’s no better time to find out. Visa mindre

Would you like to work as a Project Manager in a growing company devoted to become the preferred solution and partner within drug delivery? To be part of a team that makes a real difference by developing improved drugs for cancer patients? At a place that is moving forward, with great science and an innovative atmosphere? Do you enjoy reaching goals in a fast-paced environment through teamwork and collaboration and thereby contributing to overall success and results?

We are now looking for a genuine leader who is passionate about Project Management to take the position as Project Manager at LIDDS AB. The right candidate has a solid experience as project manager within Life Science, preferably with excellent understanding of the full drug development process. The position is full time and based in Uppsala.

We will interview candidates continuously and welcome your application today.


JOB DESCRIPTION

LIDDS is looking to strengthen their team with an experienced Project Manager to run their product development projects as well as improve the overall capability within the company to execute projects efficiently and successfully. In this role you need to engage in your teams’ daily tasks but also provide them with the longer, more strategic perspective putting their work in the right context.
Your main responsibilities will be:
• Lead cross functional teams on a daily basis to manage project activities and external alliances in a way that optimizes all resources given company targets.
• Be instrumental in developing key project steering documents in accordance with business plans.
• Ensure overall compliance with regulatory requirements throughout each project.
• From a project perspective manage the budget processes to ensure follow-up and optimal prioritization of internal resources and external collaborations.
• Actively engage with the Management Team to align goals and prioritizations including continuous reporting of the status in ongoing projects.
• Take the leading role in the establishment of an updated Project Management Process and Model, in particular the implementation of a PM tool suitable for the organization.
• Improve and establish data management from a compliance perspective including internal and external archives.
• When needed support outsourcing activities from a managerial perspective such as legal activities, negotiations, and follow-up.

QUALIFICATIONS

We believe you have a MSc or PhD in Biotechnology or related disciplines, and a minimum of five years as project manager with an excellent track record. You are experienced from the pharmaceutical industry and it is an advantage if you have a thorough understanding of the full drug development process. An excellent command of English language, spoken and written, is an absolute requirement.
Further requirements include:
• Experienced in budget processes
• Experience of managing virtual teams
• Experienced in project management tools and MS office programs
For this position we put great emphasis on your personal potential, and it is essential that you are a people-centric, well-grounded leader with excellent leadership capabilities providing a team-oriented approach to engage with colleagues, external partners and other stakeholders. You have superior communication, coordination and collaboration skills, building high performing cross-functional teams. You also have the ability to successfully lead distributed, virtual teams. You are well organized with the flexibility and the ability to handle multiple projects and activities in parallel, and you can adapt your approach depending on the situation.

You thrive in a fast-paced and multi-disciplinary environment where you will provide the appropriate degree of structure in relation to the benefits of a dynamic and adaptive organisation. You possess good presentation skills and are motivated by promoting new ideas. Your personal traits include being curious, driven and committed.


ABOUT THE COMPANY

LIDDS AB is an Uppsala based drug delivery company that develops drugs for improved treatments of cancer patients that are based on the unique proprietary NanoZolid® technology. NanoZolid® is a drug delivery system that targets true patient problems and high unmet medical needs by enabling safer and more efficacious treatments. NanoZolid® enables the controlled, long-term and personalized release of drugs for up to six months. Please visit the company website for further information: liddspharma.com Visa mindre

Would you like to work as a Clinical Project Manager in a growing company devoted to making a real difference in drug development through ground-breaking imaging? A place that is constantly moving forward, with great science, great people, and an informal atmosphere? Do you enjoy reaching goals in a fast-paced environment through teamwork and collaboration? If this ticks your boxes, you should continue reading.

At Antaros Medical, we are pioneering imaging methodologies, such as Magnetic Resonance Imaging (MRI) and Positron Emission Tomography (PET), to design and deliver clinical studies for decision making and differentiation in drug development.

We value competence and development as well as ideas and creativity. Relations and trust are keys to success, and it is equally important for us to have fun while doing a meaningful job. We have currently around 90 employees working at our offices in Sweden in Mölndal and Uppsala, as well as a newly established subsidiary in the US, and we are continuously growing and developing.

As a part of our growth journey, we are looking for our next Clinical Project Manager with experience in clinical drug development. You will ideally join our office in Mölndal or Uppsala in Sweden, with flexibility to partly work home-based. The position could possibly be placed internationally home-based in the US or Europe.

As a Clinical Project Manager at Antaros Medical, you will be overall responsible and accountable for project management of the imaging part in clinical trials, from initiation to end of assigned projects. Your responsibility includes to ensure the projects are delivered accordingly with timelines, to the agreed budget, with high quality, and per internal and client’s SOPs, ICH/GCP and other regulation.

Your main responsibilities will be:

- Manage multiple projects ranging in size and complexity, from single to multicenter studies
- Act as a primary contact to the client to ensure smooth operations and communication
- Manage the internal trial team to ensure the right input at the right time from different skills within the company
- Present project information at internal and external meetings
- Risk management responsibility and lessons learned for assigned projects
- Manage the project financials in collaboration with the Finance Department and financial follow-up for assigned projects


Who are we looking for?

We believe that you have demonstrated collaboration skills as well as a team-oriented approach to engage with colleagues and clients. You have the flexibility and the ability to handle multiple tasks and projects to meet deadlines while delivering high-quality work in a dynamic environment.

As a person, we further believe that you are outgoing and enthusiastic, a natural communicator, and can adapt your approach depending on the situation. You work as a team player and apply communicative and interactive skills on different levels within the organization and with external parties and customers.

Requirements:

- University degree in Life Science
- At least 3 years’ experience from working with clinical trials from start to end of projects
- Experience within project management of clinical trials is meritorious
- Strong understanding of ICH-GCP and other relevant regulations and guidelines in relation to clinical trials
- Understanding of the full drug development process
- Excellent written and verbal communication skills in Swedish and English


Are you interested?

Great to hear! Please submit your application via this link with a short personal letter and your CV included, no later than 18th July, 2021.

For more information about the position, please contact Richard Olbe, Manager Clinical Operations, at +46 732301011.

About Antaros Medical

At Antaros Medical, we combine ground-breaking imaging with profound experience in drug development and deep knowledge of disease mechanisms. We are specialised in cardiorenal & metabolic diseases and oncology. We have a global network of collaboration partners and customers, including both Big Pharma and Biotechs, and several European collaboration initiatives such as Innovative Medicines Initiative (IMI) and COST.

Antaros Medical has delivered small complex, mechanistic studies as well as multi-center clinical trials worldwide utilizing our innovative imaging methods. Our global headquarter and imaging Corelab are based in Sweden, and we have recently opened a subsidiary in the US. If you want to find out more about our company, go to our website: www.antarosmedical.com (http://www.antarosmedical.com/) Visa mindre

Fakulteten för naturresurser och jordbruksvetenskap
Institution för stad och land
Observera: Denna annons är förkortad för att rymma i Platsbankens rekryteringsverktyg. För att se annonsen i sin helhet, vänligen besök https://www.slu.se/om-slu/jobba-pa-slu/lediga-tjanster/

Ämnesbeskrivning
Ämnet omfattar statsvetenskap med inriktning mot samhällets styrning av biologisk mångfald. Dess utgångspunkt ligger i det komplexa samspelet mellan ekosystem och samhälle, samt därtill kopplade samhälleliga mål- och intressekonflikter

Arbetsuppgifter
Professorn förväntas leda en forskargrupp, vilket inkluderar administrativa uppgifter.

Dessutom ska innehavaren inom ämnet för anställningen:


• utveckla och leda en stark forskningsmiljö med internationellt uppmärksammad och framgångsrik forskning
• utveckla forskning och utbildning i samarbete med fakultetens och universitetets övriga forskare och lärare
• adressera forskningsfrågor med mång- och tvärvetenskapliga ansatser
• söka externa forskningsmedel på både nationell och internationell nivå
• bidra till att CBM:s verksamhet utvecklas
• leda, utveckla och medverka i undervisning på såväl grund- som avancerad nivå
• medverka i forskarutbildning och handleda doktorander
• kunna undervisa på svenska inom två år
• upprätthålla befintliga och utveckla nya nationella och internationella nätverk samt utveckla samarbeten med akademin, relevanta myndigheter, näringar, organisationer och samhället i övrigt
• bidra till institutionens och fakultetens strategiska utveckling
• samarbeta inom institutionen samt med andra institutioner inom och utanför SLU
• samarbeta med andra forskargrupper inom SLU för att stärka universitetets interdisciplinära forskning
• sprida forskningsresultat och annan relevant ämnesinformation till allmänheten/omgivande samhälle

Behörighet
Innehavaren ska:


• ha eller motsvarande vetenskaplig kompetens
• vara vetenskapligt skicklig inom ämnet för anställningen
• ha erfarenhet av att samverka med intressenter
• ha dokumenterad förmåga att leda och utveckla en framgångsrik forskargrupp
• ha dokumenterad förmåga att attrahera extern forskningsfinansiering i konkurrens
• vara pedagogiskt skicklig
• kunna integrera forskning och ett vetenskapligt förhållningssätt i det pedagogiska arbetet
• ha goda kunskaper i engelska 

Bedömningsgrunder
Som bedömningsgrunder vid denna anställning ska graden av skicklighet inom ämnet gälla.

Vid bedömningen av den vetenskapliga skickligheten beaktas förmågan att


• initiera, leda och leverera innovativ och excellent forskning
• självständigt initiera och bedriva framstående forskning
• erhålla externa forskningsmedel i konkurrens

Vid bedömning av den pedagogiska skickligheten beaktas förmågan att


• förmedla och implementera sin pedagogiska vision
• planera, genomföra och utvärdera undervisning och forskning
• handleda och examinera doktorander

Vid bedömning av skicklighet i samverkan beaktas förmågan att interagera och samverka med relevanta intressenter och samhälle.

Det är meriterande att ha bedrivit mång- eller tvärvetenskaplig forskning och/eller forskning i transdisciplinära samarbeten.

Prövningen av den pedagogiska skickligheten ska ägnas lika stor omsorg som prövningen av den vetenskapliga skickligheten.

Vikt kommer att läggas vid den sökandes personliga lämplighet och förmågor.

Sista ansökningsdatum:
2021-05-10

Placering/ort:
Uppsala

Omfattning:
100%

Anställningsform:
Tillsvidare

Tillträde:
Enligt överenskommelse

Ansökan:
Det är önskvärt att ansökan skrivs på engelska, eftersom ansökningarna kommer att bedömas av sakkunniga både i Sverige och utomlands.

Till ledning för din ansökan finns SLU:s Anställningsordning och Riktlinjer för ansökan om anställning som professor, universitetslektor eller biträdande universitetslektor vid SLU som du kan läsa här.

Välkommen med din ansökan via ansökningsknappen nedan.

Fackliga kontaktpersoner:
https://internt.slu.se/min-anstallning/facket/kontaktpersoner/



Sveriges lantbruksuniversitet (SLU) utvecklar kunskapen om de biologiska naturresurserna, och hur vi kan förvalta och nyttja dem på ett hållbart sätt. Detta sker genom utbildning, forskning och miljöanalys, i nära samverkan med näring och samhälle. SLU är ett internationellt och forskningsintensivt universitet, men erbjuder också unika utbildningar som agronom, veterinär, jägmästare, miljöekonom och landskapsarkitekt.

SLU har drygt 3000 medarbetare, 5000 studenter och forskarstuderande och en omsättning på över tre miljarder kronor. Universitetet satsar på attraktiva miljöer på sina campusområden i Alnarp, Umeå och Uppsala.

www.slu.se

SLU eftersträvar mångfald och jämn könsfördelning. Visa mindre

Modis Life Science is now looking for a consultant for an assignment as Regulatory Affairs Manager at a pharmaceutical company in Uppsala. As a consultant you will be hired by Modis. 

The customer is a well-known global pharmaceutical company and we are now looking for a skilled Regulatory Affiairs Managar for thisassignment, initially running for 8 months. 

Essential duties and responsibilities in the role:

• Local support to the project leaders and related communication to all stakeholders.
• Support regulatory compliance of Medical Devices (MD) for all Markets
• Identify Regulatory Issues & strategies concerning MD, in the scope of the Project investigate and suggest solutions to resolve them.
• Provide regulatory support to ensure consistent collaboration with franchises and EMEA/ Regulatory Affairs, and act as the main contact person for any matters related to the Project impact issues.

To succeed in this role you need:

• Relevant academic backround
• 5 years of relevant experience working with regulatory affairs and technical files
• Advanced skills in excel

If you find the role interesting apply as soon as possible, no later than November 10th. For questions, please contact [email protected] Visa mindre

Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health
We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020.


Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing innovative vaccines, biologic drugs, and novel cell and gene therapies. Our job is to supply the tools and services - the pots, pans, soups and sauces - they need to work better, faster and safer, leading to better patient outcomes.
We are looking for an R&D Projects and Portfolio leader to work with our expert Imaging and Western Blotting Consumables (I&WBC;) business. They will drive execution of projects including hardware, software and consumables products and help to structure ways of working within our group, ensuring accurate reporting and resource allocation working within a tightknit multidisciplinary team.


Do you have a passion for protein analysis and characterization and complimenting researchers workflows? Do you want to help transform I&WBC; through your project governance in exciting fields such as Protein identification and quantification, impurity detection and other protein analysis applications ? Then we would love to hear from you.
What you’ll do
Lead, coach & grow a great team of highly skilled scientists able to support the business in its ambitious goals. Ensure the competencies and skill sets within the team are matched to the needs of the product portfolio, ensure the team maintains adequate and appropriate external focus, by developing and maintaining external networks in support of the technology and product aspirations and needs of the business. Accountable for technical leadership and coaching in the execution of required programs and staff leadership of the team based out of Uppsala, Sweden.
Overall I&WBC; R&D portfolio & Program management, responsibility for the planning, costing and delivery of New Product Introductions, support and innovation projects to required time, budget and quality requirements. Executing the portfolio together with the business partners and finance.
Provide resource support for the rest of the organization. Support customer discussions and work hand in hand with other functions such as manufacturing, quality or sourcing to overcome challenges & lead improvement projects.
Ensure quality and efficiency are secured throughout the work, for instance by embedding and utilizing DBS / Lean concepts within the processes. Naturalise Design for manufacturability within ways of working. Ensure standard processes, ways of working, guidelines are followed within the team.
Leading program activities for I&WB; with responsibility for timely execution within budget and in compliance with Quality procedures.
Working closely with Business Leader & Product Management team to drive product direction and resolve issues.
Defining, managing and optimizing project plans, product/project risk, project budgets, and resources/task assignments to meet business goals.
Project Manage key projects and a great team of highly skilled scientists able to support the business.
Lead technology innovation and proactively explore new technologies to help the customer workflows & lead them to new services and product introductions. Drive rigorous development, tracking and execution of the overall I&WBC; roadmap. Drive more value in the portfolio.
Maintaining a professional rhythm within both R&D and cross functional groups to deliver on the projects.
Reporting and tracking project resources and budget allocation.
Ensuring compliance with Product Lifecycle Process/Design History File (DHF) and other Quality Management System (QMS) requirements.
Effectively communicate across functional departments and provide periodic stakeholder communications and escalating concerns and issues as necessary

Who you are


Experience in the protein analysis and characterization areas either leading or as a proven key contributor.
Previous & demonstrated experience of people management, coaching and people development.
Experience of cross functional collaboration with Supply Chain, Marketing, EHS, QA etc to deliver results. Experience of operating in a global environment with local interfaces. Ability to influence and collaborate across organizations and with a senior-level management team. Experience in managing cross functional projects
Demonstrated ability to deliver results in a fast-changing environment; Ability to Project Manage and coach high performing teams; Change agent with energy, passion and enthusiasm to drive change
Demonstrated ability to bring forward innovation projects and core R&D responsibilities, able to collaborate and influence across a CTO organisation to deliver Cytiva R&D targets.
Demonstrated ability for planning and costing R&D activities and interfacing with Finance and Business Partners to secure alignment.
PhD or equivalent qualification in the Life Sciences area, PMP or equivalent project management skills. Experience as a project manager within R&D plus relevant experience of managing teams in a global environment

Who we are
Whatever your role, we bring purpose and challenge into our everyday work. If you are driven to make the world a better place thanks to science and medicine, you’ll feel right at home here. If you’re flexible, curious and relentless, you’ll belong. If you are excited about a global culture, this can be the place to further your career.
For questions about the role please contact hiring manager: [email protected]
Want to know more? Experience life at Cytiva on our
Careers website, Instagram channel and LinkedIn page! Visa mindre

R&D Manager, Instruments and consumables


Thermo Fisher Scientific is the world leader in serving science, with annual revenue exceeding $25 billion. No other company can match our range of customer touch points – technologically, geographically or commercially. We help our customers in finding cures for cancer, protecting the environment, making sure our food is safe and moving forward with thousands of important projects that improve millions of lives.


This position is based in Uppsala, where Thermo Fisher develops, manufactures, and markets complete blood test systems to support the clinical diagnosis and monitoring of allergy, asthma and autoimmune diseases. With 1,900 employees worldwide working with these products, and 1,000 in Sweden, we are the global leader in in-vitro allergy testing and the European leader in autoimmunity diagnostics. Together there are 75 000 employees working for Thermo Fisher Scientific globally.


Read how our R&D professionals in Sweden are enjoying our innovative work atmosphere and the role they are playing in helping humankind: https://www.youtube.com/watch?v=AW6AYxC4l10


How will you make an impact?


Our System R&D department is expanding and re-organizing to meet future demands of systems R&D. Therefore we are looking for a manager to lead one of the newly formed R&D groups. The System R&D Department’s work is focused on the research and development and life cycle management of systems; including hardware, software and informatics solutions. Much of the work will be done at Immunodiagnostics headquarters in Uppsala in tight collaboration with the other functions within the System R&D department, but there will also be tight cooperation with one of our sites in Freiburg, Germany. As the R&D Manager, Instruments & Consumables, you will lead the group’s activities, by creating and executing the R&D plans and supporting existing products for the benchtop Phadia Systems and consumables.


As the Manager of the team, you will be the key decision-maker and a member of the System R&D Leadership Team. You will also have budget and personnel responsibilities, including hiring and managing ~14 people (electrical, mechanical, and embedded engineers). You would be leading one of the R&D teams as well as our day to day R&D activities, and report to the Senior Director, System R&D based on site.


This is a key role in developing the function at Uppsala, and you will have the possibility to help our customers how they work and diagnose allergy tests and autoimmune diseases around the world. You would lead the future product development and sustaining activities of the other Phadia systems.
What will you do?
People management and coaching
Budget & Personnel responsibility
Create and execute the R&D plans
Decision maker and leader within System R&D
As a manager for the instrument team focusing on the Phadia benchtop analyzers and the plastic consumables, you will lead the coordination of the many related activities
New development of instruments and consumables
Design ownership for Phadia 100 and 200 benchtop analyzers and plastic consumables
Product care of existing products throughout the lifecycle
Develop and improve processes within the organization
Responsible for our mechanics and electrical workshop (processing machines, 3D-printing, etc.) 3D-CAD and PDM-system

How will you get there?
Several years of experience R&D positions preferably within invitro diagnostic, life science industries or equivalent regulated environment and broad system understanding
Preferably previous experience as manager or leader within instrument/system development for Diagnostics, Life Science or Medical Device but you can also have lead projects & other initiatives
Change management experience and experience in developing processes and ways of working
University degree within natural science, technology or related field
Responsible, thorough and structured way of working and always having quality in mind
Good communication skills and relationships building skills
Fluent in English & Swedish
Product knowledge about Thermo Fisher Immunodiagnostics Phadia Systems as well as competitor products is a bonus
Ability to lead development activities in a manner that develops individuals and promotes teamwork

By working for Thermo Fisher you will get a meaningful work in an international and engaging environment with qualified colleagues. We provide opportunities to support your development throughout every stage of your career and an inclusive culture where all forms of diversity are valued.


At Thermo Fisher Scientific, each one of our 75,000 extraordinary minds has a unique story to tell. Join us and contribute to our singular mission—enabling our customers to make the world healthier, cleaner and safer.
Apply today! http://jobs.thermofisher.com. Please send in your application, including a cover letter, CV (in one document) and salary request in English.


APPLICATION DEADLINE: 14th of October.


If you have questions, please contact Senior Talent Acquisition Partner EMEA, Essi Lovén-Kujala at +358 50 3586635 on Tuesday the 29th of September between 11-12 Swedish time.
Thermo Fisher Scientific is an EEO/Affirmative Action Employer and does not discriminate on the basis of sex, transgender identity or expression, ethnicity, religion or other belief, disability, sexual orientation or age. Visa mindre

Har du erfarenhet av laborativt arbete inom analytisk kemi och av arbete inom GMP-styrd erfarenhet? Trivs du i en ledande roll där du har stora möjligheter att påverka och utveckla verksamheten? I så fall kanske du är intresserad av att under en period få chansen att som gruppchef, och tillsammans med QC1´s medarbetare, fortsätta leda och utveckla gruppens arbete.

QC består av ca 30 medarbetare som är organiserade i 3 grupper, varav QC1 är en. I gruppen finns ca 10 laboranter och laboratorieingenjörer.

Arbetsuppgifter

Som gruppchef blir du en del av QC avdelningen och rapporterar till QC-chefen. QC avdelningen utför bl.a. kemiska analyser av råvaror, processprover, intermediat och slutprodukt samt kontrollerar förpackningsmaterial. Din roll kommer att vara att planera och leda arbetet för gruppen samt att ingå i QC´s ledningsgrupp

I dina huvudsakliga arbetsuppgifter ingår:

- Planering av den löpande verksamheten
- Personalansvar, dvs leda, motivera och utveckla personalen och verksamheten i enlighet med företagets mål och värderingar
- Ekonomiskt ansvar, dvs budget och prognosansvar inklusive kontinuerlig uppföljning av densamma
- Ansvar för skydd och miljö
- Att styra och utveckla verksamheten så att organisationens mål avseende bl a kvalitet & compliance, leveranssäkerhet och kostnadseffektivitet uppnås
- Att säkerställa att regler och krav vad gäller GMP, arbetsmiljö och säkerhet efterlevs.
- Täta kontakter med övriga Recipharmbolag och externa kunder samt deltagande vid interna och externa inspektioner

Beroende på din bakgrund kan arbetsuppgifterna komma att variera något.

Utbildning/erfarenhet
Vi söker dig som har en högskoleutbildning med kemisk, farmaceutisk, naturvetenskaplig inriktning eller motsvarande kompetens. Vidare ser vi att du har minst tre års erfarenhet av kemiskt laboratoriearbete. Du har erfarenhet av GMP-styrd verksamhet och god kännedom om relevanta tekniker, system, standarder och utrustning. Utöver det så har du en hög medvetenhet om myndighetskrav och goda kunskaper i tolkning av farmakopéer.
Flytande svenska och engelska i tal och skrift är ett krav.

För att lyckas i rollen så är du kvalitetsmedveten, strukturerad och noggrann. Du trivs i en flexibel verksamhet med högt tempo och bidrar aktivt till löpande förändringsarbete. Det är meriterande om du har erfarenhet av att jobba i ledande befattning.

Som person har du ett genuint intresse för människor och ledarskapsfrågor och du motiveras av att arbeta med och genom andra. Du är duktig på att entusiasmera och coacha andra. Du har mycket god förmåga att samarbeta och bidrar till att skapa ett prestigelöst kommunikativt klimat där alla arbetar mot samma mål. Du har ett pragmatiskt och pedagogiskt sätt att uttrycka dig och förmåga att anpassa ditt sätt att kommunicera beroende på mottagare. Vidare har du en hög analytisk förmåga och är naturligt ansvarstagande, van att ta egna initiativ och driva ditt arbete framåt.

Tjänsten är ett konsultuppdrag hos Adecco på 100% och är en visstidsanställning med start snarast t o m 2021-06-31. 

Kontaktuppgifter
Har du frågor om tjänsten eller rekryteringsprocessenär du välkommen att kontakta konsultchef Aziza Mehho, 018-65 33 03 alt [email protected].

Har du frågor angående registrering, var god kontakta supporten via [email protected].

Varmt välkommen med din ansökan redan idag!

 

Sökord: Chef, gruppchef, QC, Adecco, kemi, lab, GMP Visa mindre

Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health


We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020.


Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing innovative vaccines, biologic drugs, and novel cell and gene therapies. Our job is to supply the tools and services - the pots, pans, soups and sauces - they need to work better, faster and safer, leading to better patient outcomes.
What You'll Do
Lead the Protein & Viral Production section in the Start-to-Finish department in BioProcess R&D
Manage personnel, resources and activities within the section to fulfil project, section, department and R&D goals and priorities
Supply R, D, S and idea evaluation projects with resources according to the needs in term of time and competences, and secure that deliveries from the section are executed in an efficient and timely manner and with appropriate quality and according to agreed standards.
To secure that the competence and know-how of the section members is appropriate to support the organization in the fields the section is responsible for, and that competences are continuously developed via education, seminars, coaching, mentoring and individual developmental plans
To drive the development of the section to improve productivity, establish processes and a strategy to secure long term technology development within the section’s responsibility areas: Upstream process development and process intensification for Mabs and viral vectors, phage display for affinity ligand generation and cell line development
Ensure a safe working environment for the team

Who you are
strong people leader and experienced in bioprocess upstream process development
In order to succeed in this position, you need to be result-oriented, flexible and creative with a strong collaborative attitude, focusing on customer needs.
PhD in biology, medicine, engineering or related Life Science field or equal experience in related fields or equivalent knowledge or experience
5 years of experience of industrial development/R&D in the bioprocess area
Management experience such as project or line management
We are looking for someone with good managerial skills and good ability to motivate, direct and develop people
Swedish and English as working languages

Who we are
Whatever your role, we bring purpose and challenge into our everyday work. If you are driven to make the world a better place thanks to science and medicine, you’ll feel right at home here. If you’re flexible, curious and relentless, you’ll belong. If you are excited about a global culture, this can be the place to further your career.


For questions please contact hiring manager Annika Bergenstråhle, [email protected]


Want to know more? Take a look at our Careers website, Instagram and LinkedIn page!


Cytiva is a 3.5 billion USD global life sciences leader with over 7000 associates across 40 countries who are dedicated to our mission to help us improve access to life-changing therapies that transform human health. As a trusted partner to customers that range in scale and scope, Cytiva brings efficiencies to research and manufacturing workflows, ensuring the development, manufacture and delivery of transformative medicines to patients.


As part of the Danaher family of companies, our work at Cytiva is supported by a global science and technology innovator. In addition to Danaher’s unrivaled leadership training and professional development programs, our relationship also provides expanded career opportunities across industries and brands. Together, we are united by a shared purpose: Helping Realize Life’s Potential.
Danaher Corporation and all Danaher Companies are equal opportunity employers that evaluate qualified applicants without regard to race, color, national origin, religion, sex, age, marital status, disability, veteran status, sexual orientation, gender identity, or other characteristics protected by law. The “EEO is the Law” poster is available here.
Danaher Corporation and all Danaher Companies are equal opportunity employers that evaluate qualified applicants without regard to race, color, national origin, religion, sex, age, marital status, disability, veteran status, sexual orientation, gender identity, or other characteristics protected by law. The “EEO is the Law” poster is available here. Visa mindre

Institutionen för mark och miljö
Vi söker en prefekt till institutionen för mark och miljö vid SLU. Institutionen utvecklar den vetenskapliga basen för uthållig markanvändning för jordbruk, skogsbruk och urbana miljöer. Institutionen har ca 130 medarbetare inom 7 ämnesområden. Huvuddelen av verksamheten är placerad i Uppsala, men verksamhet finns även i Skara.

Arbetsuppgifter:
Uppdraget som prefekt innebär ett helhetsansvar för institutionen, vilket omfattar verksamhet, personal, ekonomi och arbetsmiljö. Prefekten ska tillse att alla delar av verksamheten utvecklas, det vill säga såväl forskning och utbildning som miljöövervakning och samverkan.

Prefekten ansvarar vidare för att det finns en väl fungerande intern organisation med lämpliga funktioner och delegationer inom institutionen, och för att ta tillvara medarbetares initiativ och skapa förutsättningar för deras och studenters utveckling.

Prefekten ska bidra till att göra institutionens verksamhet känd och attraktiv både inom och utanför SLU, genom bl.a. samverkan internt och externt, både nationellt och internationellt.

Prefekten har dekanen för fakulteten för naturresurser och jordbruksvetenskap som närmsta chef, men i vissa frågor är prefekten underställd rektor.

Kvalifikationer:
Vi söker dig som har god ledarskapsförmåga och erfarenhet som ledare, samt har ett genuint intresse av att utveckla institutionens omfattande verksamhet inom forskning, utbildning, miljöövervakning och samverkan.

Du har god förmåga att skapa förtroende och föra dialog, god samarbetsförmåga och arbetar utifrån en helhetssyn på verksamheten. Du har kompetens inom markvetenskap, samt god insikt i forskningens förutsättningar.

Vidare krävs att du har god förmåga att uttrycka dig på svenska och engelska i både tal och skrift. Du har doktorsexamen inom ett relevant område, eller erfarenhet som arbetsgivaren bedömer som likvärdig. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Placering:
Uppsala

Anställningsform:
Uppdraget som prefekt är tidsbegränsat och kombineras med en tillsvidareanställning på heltid vid SLU. Uppdraget omprövas var tredje år. SLU kan komma att tillämpa provanställning.

Omfattning:
100%

Tillträde:
Enligt överenskommelse.

Ansökan:
Välkommen med din ansökan via ansökningsknappen nedan senast den 2019-05-05.

Fackliga kontaktpersoner:
https://internt.slu.se/min-anstallning/facket/kontaktpersoner/



Sveriges lantbruksuniversitet (SLU) utvecklar kunskapen om de biologiska naturresurserna, och hur vi kan förvalta och nyttja dem på ett hållbart sätt. Detta sker genom utbildning, forskning och miljöanalys, i nära samverkan med näring och samhälle. SLU är ett internationellt och forskningsintensivt universitet, men erbjuder också unika utbildningar som agronom, veterinär, jägmästare, miljöekonom och landskapsarkitekt.

SLU har drygt 3000 medarbetare, 5000 studenter och forskarstuderande och en omsättning på över tre miljarder kronor. Universitetet satsar på attraktiva miljöer på sina campusområden i Alnarp, Umeå och Uppsala.

www.slu.se

SLU eftersträvar mångfald och jämn könsfördelning. Visa mindre