Lediga jobb Recipharm AB i Uppsala

Är du en laboratorieingenjör som är van att jobba enligt GMP på ett kemiskt laboratorium? Trivs du i en roll där det förekommer så väl rutinmässigt analysarbete som projektarbete? Gillar du förbättringsarbete? I så fall kanske det här är din nästa arbetsplats.

Vi söker 2 laboratorieingenjörer som vill jobba hos oss fram till 2025-12-31 med tillträde så snart som möjligt. Båda tjänsterna är på 100%. Laboratoriets placering är i anslutning till Uppsala Business park.

Hos oss på Recipharm är respekt, pålitlighet, professionalism och samarbete våra ledord – och vi ser fram emot att träffa dig!

Vad erbjuder vi dig?
Du kommer att få vara en viktig lagspelare i en grupp kompetenta analytiker, en grupp där deltagarna hjälper och supportar varandra. Tillsammans med företagets övriga avdelningar förser vi patienter med kvalitetssäkrade läkemedel.

Din arbetsplats kommer att vara på ett laboratorium som är ljust och välordnat där vi sätter stor vikt vid arbetsmiljön. Variationen av produkter och därmed även analysmetoder är stor vilket gör att arbetet är omväxlande. Den analytiska förmågan som vi tror att Du besitter kommer att vara värdefull för oss.

Vi jobbar kontinuerligt med att förbättra och effektivisera vårt dagliga arbete för att hitta smarta arbetssätt. Har Du tidigare erfarenheter av liknande uppgifter? I så fall vill vi gärna ta tillvara på dessa.

Miljön på labbet är präglad av en god gemenskap med stor laganda, närvarande chefer och korta beslutsvägar. Som medarbetare blir Du viktig för oss och vi värnar om ditt välmående och din utveckling.


• Kollektivavtal och trygghet: Vi erbjuder en stabil och trygg anställning genom kollektivavtal som omfattar förmåner som pensionsavsättningar, försäkringar och reglerade arbetsvillkor. 


• Arbetstidsförkortning och balans: Möjlighet till arbetstidsförkortning för att skapa en bättre balans mellan arbete och fritid, vilket gör det enklare att anpassa arbetslivet efter livets olika skeden. 
• Hälsa och välbefinnande: Ett generöst friskvårdsbidrag som stödjer en hälsosam livsstil, tillsammans med tillgång till hälsofrämjande aktiviteter. 

Hos oss är samarbete grunden i allt vi gör, och vi arbetar tillsammans för att uppnå våra gemensamma mål. 

Dina arbetsuppgifter
Som laboratorieingenjör blir dina huvudsakliga arbetsuppgifter följande:


• Kemiskt laborativt arbete
• Dokumentation/rapportering av utfört arbete, såväl elektroniskt som manuellt
• Delta i avdelningens förbättringsarbete

 Det laborativa arbetet styrs av en detaljerad planering och givna ledtider med daglig uppföljning och avrapportering. Parallellt med analysarbetet bedrivs även ett kontinuerligt förbättringsarbete för att, inom givna ramar, vidareutveckla verksamheten.

 Beroende på din bakgrund kan arbetsuppgifternas inriktning komma att variera något.

 Vem trivs här?

• Vi tror att du har en högskoleutbildning med naturvetenskaplig inriktning eller likvärdigt.
• Du har erfarenhet av att arbeta laborativt i en GMP-reglerad miljö och har god kännedom om relevanta tekniker, system, standarder och utrustning.
• Utöver det så är det meriterande om du har erfarenhet av att läsa och tolka farmakopéer.
• Ett krav är att du behärskar svenska och engelska flytande i tal och skrift.

För att lyckas i rollen så är du kvalitetsmedveten, strukturerad, ansvarstagande och noggrann. Du trivs i en flexibel verksamhet med högt tempo där du får bidra i det löpande förändringsarbetet.

Vi värdesätter att du har egenskaper som flexibilitet, serviceinriktad och samarbetsförmåga samtidigt som du ska kunna jobba självständigt och vara drivande av dina arbetsuppgifter.

Passar beskrivningen in på just Dig? Ta i så fall chansen och skicka in din ansökan snarast, dock senast 2025-03-28.

Vi kommer att hålla intervjuer allt eftersom ansökningar kommer in.

Varmt välkommen med din ansökan!

Har du frågor om tjänsterna så är Du välkommen att höra av dig till QC-chef Karin Münger, [email protected]

Om Recipharm 

Recipharm är en global ledare inom läkemedelsutveckling och tillverkning. Med 17 moderna anläggningar i 9 länder och över 5 000 medarbetare globalt erbjuder vi skräddarsydda lösningar för att utveckla, producera och kommersialisera läkemedel i världsklass. 

Våra värderingar- respekt, pålitlighet, professionalism och samarbete, genomsyrar allt vi gör. Vi strävar efter att skapa innovativa, hållbara lösningar som möter våra kunders behov och gör skillnad för patienter världen över. Lär känna oss bättre på www.recipharm.com 

Recipharm är ett ledande CDMO-företag (Contract Development and Manufacturing Organisation) med över 5 200 anställda över hela världen. Recipharm tillhandahåller tillverkningstjänster av läkemedel i olika beredningsformer, inklusive steril fyllning och finish, oral fast dosering och biologiska läkemedel; Tjänster för utveckling och tillverkning av material för kliniska prövningar. och läkemedelsutveckling. Segmentet för biologiska läkemedel, ReciBioPharm, arbetar med kunder för att utveckla och kommersialisera läkemedel för avancerad terapi (ATMP): preklinisk till klinisk och kommersiell utveckling och tillverkning för nya biologiska modaliteter, som omfattar teknik baserad på levande virus och virala vektorer, levande mikrobiella biofarmaceutiska produkter, nukleinsyrabaserad mRNA- och plasmid-DNA-produktion.

Recipharm tillverkar flera hundra olika produkter till kunder som sträcker sig från stora läkemedelsföretag till mindre forsknings- och utvecklingsföretag. Företaget har utvecklings- och tillverkningsanläggningar i Frankrike, Tyskland, Indien, Israel, Italien, Portugal, Spanien, Sverige och USA och har sitt huvudkontor i Stockholm, Sverige.
För mer information om Recipharm och våra tjänster, besök www.recipharm.com och www.recibiopharm.com Visa mindre

Välkommen till Recipharm – där innovation möter stabilitet!

Vill du vara med och utveckla framtidens läkemedelsproduktion? Vi söker en engagerad processingenjör till vårt team i Uppsala, där du får arbeta i en dynamisk och utvecklande miljö med korta beslutsvägar och nära samarbete med specialister inom hela tillverkningskedjan. Hos oss blir du en del av ett kompetent och stöttande team med stor variation i bakgrund och erfarenhet.

Vad erbjuder vi dig?

Hos oss får du ett meningsfullt arbete där dina idéer och ditt nytänkande tas på allvar. Vi tror på långsiktiga relationer och erbjuder trygg anställning med förmåner som kollektivavtal, arbetstidsförkortning, friskvårdsbidrag och tillgång till gym. Recipharm är ett globalt företag, och för den som vill finns framtida karriärmöjligheter inom våra andra verksamheter världen över.

Vårt teknikteam på Recipharm Uppsala är uppdelat i fyra huvudområden – Project Management, Process Engineering, IT & Automation, samt EHS & Facilities – och du kommer att ingå i Process Engineering-gruppen, med fokus på att optimera och utveckla våra tillverkningsprocesser och utrustningar. I gruppen arbetar vi med kemi, formulering (galenisk farmaci), förpackningsmaterial, processutveckling (API, tabletter, suppositorier, primär och sekundär förpackning), validering och projekt.

Dina arbetsuppgifter

I denna spännande och mångfacetterade roll kommer du bland annat att:


• Stötta produktionen vid problemlösning, riskanalyser och avvikelseutredningar samt optimera befintliga processer.
• Planera och driva tekniska försök, process- och produktkvalificeringar samt rengöringsvalideringar.
• Delta i och leda förbättrings- och utvecklingsprojekt.
• Bidra till investeringsprojekt och arbeta nära våra produktionsavsnitt inom kemisk tillverkning, farmaceutisk tillverkning och paketering.

Vem är du?

Du har en akademisk examen inom farmaci, naturvetenskap, teknik eller likvärdig utbildning. Du kommunicerar flytande på både svenska och engelska, och erfarenhet från läkemedelstillverkning är en fördel.

Vi söker dig som är:


• Resultatorienterad och lösningsfokuserad.
• Kommunikativ och har lätt för att samarbeta.
• Proaktiv och engagerad i förändringsarbete.

Ansökan och kontakt

Har du frågor om tjänsten? Hör gärna av dig till närmaste chef, Stefan Söderblom, på [email protected] eller telefon 072-148 76 86. För mer information om Recipharm och våra tjänster, besök www.recipharm.com.

Välkommen med din ansökan senast den 29 november. Vi intervjuar löpande, så vänta inte för länge – vi ser fram emot att höra från dig!

Recipharm är ett ledande CDMO-företag (Contract Development and Manufacturing Organisation) med över 5 900 anställda över hela världen. Recipharm tillhandahåller tillverkningstjänster av läkemedel i olika beredningsformer, inklusive steril fyllning och finish, oral fast dosering och biologiska läkemedel; Tjänster för utveckling och tillverkning av material för kliniska prövningar. och läkemedelsutveckling. Segmentet för biologiska läkemedel, ReciBioPharm, arbetar med kunder för att utveckla och kommersialisera läkemedel för avancerad terapi (ATMP): preklinisk till klinisk och kommersiell utveckling och tillverkning för nya biologiska modaliteter, som omfattar teknik baserad på levande virus och virala vektorer, levande mikrobiella biofarmaceutiska produkter, nukleinsyrabaserad mRNA- och plasmid-DNA-produktion.

Recipharm tillverkar flera hundra olika produkter till kunder som sträcker sig från stora läkemedelsföretag till mindre forsknings- och utvecklingsföretag. Företaget har utvecklings- och tillverkningsanläggningar i Frankrike, Tyskland, Indien, Israel, Italien, Portugal, Spanien, Sverige och USA och har sitt huvudkontor i Stockholm, Sverige.
För mer information om Recipharm och våra tjänster, besök www.recipharm.com och www.recibiopharm.com Visa mindre

Tycker du också att kvalitet är det roligaste man kan jobba med och vill ingå i en positiv och driven grupp? Då ser vi fram emot att träffa dig!

Vi söker en Quality Specialist till gruppen Kvalitetssystem på Recipharm Uppsala, här arbetar du i en utvecklande och familjär miljö med mycket tvärfunktionellt arbete och breda kontaktytor. Du kommer vara del av en grupp med olika specialistroller och ansvar men där alla stöttar varandra i ett välfungerande team.

Vad erbjuder vi dig?

Du kommer ha en nyckelroll i den framtida utvecklingen av företagets kvalitetsprocesser med stor möjlighet att tänka nytt och ta eget ansvar för dina uppgifter inom givna ramar.

Kvalitetssystemgruppen ansvarar för kvalitetsprocesserna inom företaget och även för vårt elektroniska dokument- och ärendehanteringssystem Veeva, vi såväl förvaltar som utvecklar Kvalitetssystemet samt utbildar och supportar verksamheten inom kvalitetsområdet.

Vi erbjuder löneförmåner som kollektivavtal, arbetstidsförkortning och friskvårdsbidrag.

Dina arbetsuppgifter

I denna roll kommer du bland annat:


• Vara delaktig i kvalitetsutveckling av Kvalitetssystemet.
• Ansvara för gap-analyser av kvalitetsprocesserna.
• Ta fram och uppdatera styrande dokument tex rutiner.
• Hålla utbildningar och ge support till verksamheten.
• Driva och delta i projekt inom kvalitetsområdet.
• Övriga inom gruppen förekommande uppgifter tex koordinera ändringsärenden och hantera diverse kvalitetsdokument.

Vem är du?

Du har en akademisk examen inom ett för rollen relevant område eller likvärdig yrkeserfarenhet, tidigare erfarenhet av arbete inom reglerad verksamhet samt GMP-kunskap är ett krav, likaså att du flytande kan kommunicera på svenska och engelska såväl muntligt som skriftligt då engelska är vårt koncernspråk. Om du har arbetat med Kvalitetssystem inom life science är det meriterande.

Vi söker dig som är:


• Lösningsorienterad och förbättringsdriven.
• Strukturerad och engagerad.
• Pedagogisk och kommunikativ.
• Följer våra värdeord: Pålitlighet, Respekt, Professionalism och Samarbete.

Ansökan och kontakt

Har du frågor om tjänsten? Hör gärna av dig till ansvarig chef, Nadja Lindstedt, på [email protected] eller telefon 070-2370162.

Välkommen med din ansökan senast den 19 januari 2025. Vi intervjuar löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag.


Recipharm är en ledande CDMO (Contract Development and Manufacturing Organisation) med över 5 200 anställda globalt. Vi erbjuder tillverkningstjänster för läkemedel i olika former, inklusive biologiska läkemedel och material för kliniska prövningar. Genom vårt segment ReciBioPharm fokuserar vi på avancerad terapi (ATMP) och nya biologiska teknologier, såsom mRNA och plasmid-DNA.

Med anläggningar i Europa, Asien och USA samt huvudkontor i Stockholm stödjer vi kunder från stora läkemedelsföretag till mindre forskningsbolag. Läs mer på www.recipharm.com och www.recibiopharm.com.

Recipharm är ett ledande CDMO-företag (Contract Development and Manufacturing Organisation) med över 5 200 anställda över hela världen. Recipharm tillhandahåller tillverkningstjänster av läkemedel i olika beredningsformer, inklusive steril fyllning och finish, oral fast dosering och biologiska läkemedel; Tjänster för utveckling och tillverkning av material för kliniska prövningar. och läkemedelsutveckling. Segmentet för biologiska läkemedel, ReciBioPharm, arbetar med kunder för att utveckla och kommersialisera läkemedel för avancerad terapi (ATMP): preklinisk till klinisk och kommersiell utveckling och tillverkning för nya biologiska modaliteter, som omfattar teknik baserad på levande virus och virala vektorer, levande mikrobiella biofarmaceutiska produkter, nukleinsyrabaserad mRNA- och plasmid-DNA-produktion.

Recipharm tillverkar flera hundra olika produkter till kunder som sträcker sig från stora läkemedelsföretag till mindre forsknings- och utvecklingsföretag. Företaget har utvecklings- och tillverkningsanläggningar i Frankrike, Tyskland, Indien, Israel, Italien, Portugal, Spanien, Sverige och USA och har sitt huvudkontor i Stockholm, Sverige.
För mer information om Recipharm och våra tjänster, besök www.recipharm.com och www.recibiopharm.com Visa mindre

Nu söker vi en engagerad Gruppchef till vår produktionsanläggning hos Recipharm i Uppsala. I denna roll kommer du att ha personalansvar och driva viktiga processer inom tillverkningen. Du kommer att leda och utveckla ditt team, samtidigt som du säkerställer en effektiv och säker produktionsprocess.

Som Gruppchef inom tillverkning kommer du att:


• Ansvara för personalens utveckling och trivsel, inklusive rehabilitering, budgetansvar och medarbetarsamtal.
• Utveckla och implementera produktionsplaner för att optimera resursanvändningen och minimera driftstörningar.
• Säkerställa att verksamheten följer GMP och kvalitetsstandarder, samt hantera avvikelser, inspektionsanmärkningar och förbättringsinitiativ.
• Leda och initiera processoptimeringar, med fokus på ständiga förbättringar och kostnadseffektivitet enligt Lean-principer.
• Stödja och samordna underhållsarbete, samt säkerställa att utrustning och processer fungerar enligt uppsatta mål.

Vi söker dig som:


• Minst 3-5 års erfarenhet från tillverkande industri eller processindustri, varav minst ett år i en GMP-styrd miljö.
• Har erfarenhet av personalansvar och budgetarbete.
• Har goda kunskaper inom affärssystem, processtyrning och dokumenthanteringssystem.
• Det är meriterande om du har erfarenhet av Lean-arbete och ständiga förbättringar.

För att trivas i rollen ser vi att du är en ledare med stark kommunikationsförmåga, som är strukturerad och målinriktad. Du motiveras av att utveckla både människor och processer och har en god förmåga att hantera komplexa situationer på ett lösningsorienterat sätt.

Arbetet kommer huvudsakligen att bedrivas inom klassad zon där kontoret är placerat. Det innebär att den största delen av dina arbetsuppgifter kommer att utföras på plats, vilket kräver att du är flexibel och anpassningsbar till de arbetsförhållanden som gäller inom zonen. Vi värdesätter en närvaro på plats för att säkerställa smidig kommunikation och samarbete med resten av teamet.

Ansök idag!

Har du frågor om tjänsten, kontakta Simon Mattsson på [email protected] Sista ansökningsdag är 2024-10-25, men tjänsten kan komma att tillsättas innan dess. Varmt välkommen med din ansökan!

Arbetspsykologiska tester


• Du kommer inom några dagar få genomföra arbetspsykologiska tester om du matchar vår kravprofil.
• Testerna görs tidigt för att säkerställa ett objektivt, fördomsfritt och rättvist urval.

 

Recipharm är ett ledande CDMO-företag (Contract Development and Manufacturing Organisation) med över 5 900 anställda över hela världen. Recipharm tillhandahåller tillverkningstjänster av läkemedel i olika beredningsformer, inklusive steril fyllning och finish, oral fast dosering och biologiska läkemedel; Tjänster för utveckling och tillverkning av material för kliniska prövningar. och läkemedelsutveckling. Segmentet för biologiska läkemedel, ReciBioPharm, arbetar med kunder för att utveckla och kommersialisera läkemedel för avancerad terapi (ATMP): preklinisk till klinisk och kommersiell utveckling och tillverkning för nya biologiska modaliteter, som omfattar teknik baserad på levande virus och virala vektorer, levande mikrobiella biofarmaceutiska produkter, nukleinsyrabaserad mRNA- och plasmid-DNA-produktion.

Recipharm tillverkar flera hundra olika produkter till kunder som sträcker sig från stora läkemedelsföretag till mindre forsknings- och utvecklingsföretag. Företaget har utvecklings- och tillverkningsanläggningar i Frankrike, Tyskland, Indien, Israel, Italien, Portugal, Spanien, Sverige och USA och har sitt huvudkontor i Stockholm, Sverige.
För mer information om Recipharm och våra tjänster, besök www.recipharm.com och www.recibiopharm.com Visa mindre

Nu söker vi engagerade och drivna Produktionsingenjörer till vår produktionsanläggning till Recipharm i Uppsala. I denna roll kommer du att ansvara för produktionsplanering, processoptimering och kvalitetssäkring. Du kommer att spela en nyckelroll i att leda daglig styrning samt initiera förbättringar inom produktion och underhåll för att säkerställa en effektiv och hållbar verksamhet.

Som produktionsingenjör kommer du att:


• Ansvara för att fatta nödvändiga beslut avseende utrustning och processer samt initiera åtgärder kopplade till avvikelser, inspektionsanmärkningar eller förbättringar
• Utveckla och implementera produktionsplaner som maximerar resursanvändningen och minimerar störningar. Du ansvarar för att säkerställa att förebyggande underhåll utförs och dokumenteras i tid, samt samordna underhållsarbete och materialinköp
• Analysera produktionsprocesser och implementera förbättringar enligt Lean-principer för att öka effektiviteten och minska kostnader
• Säkerställa att produktionen uppfyller kvalitetsstandarder och genomföra regelbundna inspektioner. Driva avvikelseutredningar och CAPA-processer samt rapportera kvalitetsutfall
• Ge teknisk support till produktionspersonalen och utveckla lösningar för att förbättra produktionsutrustningens prestanda.
• Ingå i beredskap

Vi söker dig som:


• Har en teknisk högskoleutbildning eller motsvarande arbetslivserfarenhet inom relevant område
• Minst 2 års erfarenhet inom tillverkande industri/processindustri, varav minst 1 år i en GMP-styrd miljö
• God datorvana inom affärssystem, processtyrningssystem och dokumenthanteringssyste
• Det är meriterande om du har erfarenhet av produktionsplanering, Lean-principer och att arbeta med ständiga förbättringar

För att matcha de personliga egenskaperna vi söker i tjänsten ser vi att du är noggrann och detaljorienterad med en stark analytisk förmåga. Du trivs med att arbeta självständigt, är proaktiv och flexibel med en förmåga att anpassa sig till förändringar. Vidare ser vi att du är en stark kommunikatör som trivs i en lagmiljö och har utmärkta projektledningsförmågor.

Ansök idag!

Har du frågor om tjänsten, kontakta  Mikaela Winter på [email protected]
 Sista ansökningsdag är 2024-10-31, tjänsten kan tillsättas dessförinnan. Varmt välkommen med din ansökan!

 

Arbetspsykologiska tester


• Vi vill samla in så mycket fakta som möjligt för att kunna göra den bästa matchningen, av denna anledning arbetar vi med arbetspsykologiska tester i denna rekrytering
• Testerna görs i processen eftersom vi vill säkerställa ett objektivt, fördomsfritt och rättvist urvalsarbete

Om Recipharm

Recipharm är ett ledande CDMO-företag (Contract Development and Manufacturing Organisation) inom läkemedelsindustrin. Recipharm erbjuder tillverkningstjänster av läkemedel i olika former, produktion av material till kliniska prövningar och API:er, farmaceutisk produktutveckling samt utveckling och tillverkning av medel för läkemedelsadministration. Recipharm tillverkar flera hundra olika produkter åt såväl stora läkemedelsföretag som mindre utvecklingsbolag. Bolaget omsätter cirka 11 miljarder kronor per år och har utvecklings- och tillverkningsanläggningar i Frankrike, Indien, Israel, Italien, Portugal, Spanien, Storbritannien, Sverige, Tyskland och USA med huvudkontor i Stockholm, Sverige.

För mer information besök företagets hemsida www.recipharm.com

Recipharm är ett ledande CDMO-företag (Contract Development and Manufacturing Organisation) med över 5 900 anställda över hela världen. Recipharm tillhandahåller tillverkningstjänster av läkemedel i olika beredningsformer, inklusive steril fyllning och finish, oral fast dosering och biologiska läkemedel; Tjänster för utveckling och tillverkning av material för kliniska prövningar. och läkemedelsutveckling. Segmentet för biologiska läkemedel, ReciBioPharm, arbetar med kunder för att utveckla och kommersialisera läkemedel för avancerad terapi (ATMP): preklinisk till klinisk och kommersiell utveckling och tillverkning för nya biologiska modaliteter, som omfattar teknik baserad på levande virus och virala vektorer, levande mikrobiella biofarmaceutiska produkter, nukleinsyrabaserad mRNA- och plasmid-DNA-produktion.

Recipharm tillverkar flera hundra olika produkter till kunder som sträcker sig från stora läkemedelsföretag till mindre forsknings- och utvecklingsföretag. Företaget har utvecklings- och tillverkningsanläggningar i Frankrike, Tyskland, Indien, Israel, Italien, Portugal, Spanien, Sverige och USA och har sitt huvudkontor i Stockholm, Sverige.
För mer information om Recipharm och våra tjänster, besök www.recipharm.com och www.recibiopharm.com Visa mindre

Vill du vara en del av vår spännande verksamhet inom tillverkning av aktiva läkemedelsingredienser (API)? Hos oss får du en dynamisk arbetsplats med stimulerande arbetsuppgifter, goda utvecklingsmöjligheter och ett engagerat team som värderar professionell samverkan och arbetsglädje. 

Arbetsuppgifter: 


• Drift och övervakning av processutrustning enligt gällande styrande dokument. 


• Säkerställande av att arbetet utförs enligt GMP-regler, tempobeskrivningar, arbetsinstruktioner, samt miljö- och säkerhetskrav. 


• Dokumentation och hantering av produktionen enligt fastställda rutiner och metoder. 


• Utförande av avhjälpande och förebyggande underhåll enligt rondlistor och underhållsrutiner. 


• Säkerställande av produktionsutrustningens och lokalernas hygienkrav. 


• Bidra till produktionen enligt plan och delta i interna möten. 


• Medverka i projekt, utredningar och delta i förbättringsarbeten. 


• Rapportera störningar och avvikelser. 

Din profil: 

Vi söker dig som är praktiskt lagd och har ett genuint intresse för produktionsarbete. Du är en lagspelare som trivs med att samarbeta och bidra till teamets framgång. Du är noggrann, strukturerad och har ett positivt förhållningssätt till nya utmaningar. Som person är du nyfiken och har ett naturligt driv för att utvecklas och lära dig nya saker. 

Kvalifikationer: 


• Gymnasieutbildning inom teknik eller naturvetenskap, eller motsvarande erfarenhet. 


• Goda kunskaper i svenska, både i tal och skrift. 

Meriterande erfarenhet: 


• Erfarenhet från läkemedels- eller tillverkningsindustri, särskilt där hygien, dokumentation och noggrannhet är centralt. 


• Erfarenhet av arbete med system som SAP, ProxA eller andra verksamhetssystem. 
• Innehav av truckkort. 

Hos oss får du möjlighet att arbeta i en innovativ och internationell miljö med goda möjligheter till utveckling och utbildning. Vi erbjuder en arbetsplats där vi värderar teamarbete, öppen kommunikation och en bra balans mellan yrkesliv och privatliv. 

Arbetstid: Tjänsten innebär 3-skift

Varmt välkommen med din ansökan

Sista ansökningsdag är 25 oktober 2024, men urval sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. Varmt välkommen med din ansökan! 

För frågor om tjänsten, vänligen kontakta rekryterande chef Haris Hodzic på: [email protected] 

Recipharm är ett ledande CDMO-företag (Contract Development and Manufacturing Organisation) med över 5 900 anställda över hela världen. Recipharm tillhandahåller tillverkningstjänster av läkemedel i olika beredningsformer, inklusive steril fyllning och finish, oral fast dosering och biologiska läkemedel; Tjänster för utveckling och tillverkning av material för kliniska prövningar. och läkemedelsutveckling. Segmentet för biologiska läkemedel, ReciBioPharm, arbetar med kunder för att utveckla och kommersialisera läkemedel för avancerad terapi (ATMP): preklinisk till klinisk och kommersiell utveckling och tillverkning för nya biologiska modaliteter, som omfattar teknik baserad på levande virus och virala vektorer, levande mikrobiella biofarmaceutiska produkter, nukleinsyrabaserad mRNA- och plasmid-DNA-produktion.

Recipharm tillverkar flera hundra olika produkter till kunder som sträcker sig från stora läkemedelsföretag till mindre forsknings- och utvecklingsföretag. Företaget har utvecklings- och tillverkningsanläggningar i Frankrike, Tyskland, Indien, Israel, Italien, Portugal, Spanien, Sverige och USA och har sitt huvudkontor i Stockholm, Sverige.
För mer information om Recipharm och våra tjänster, besök www.recipharm.com och www.recibiopharm.com Visa mindre

EHS ingenjör

Har du erfarenhet att arbeta med frågor som rör både yttre miljö och arbetsmiljö inom GMP-styrd verksamhet? Trivs du att arbeta tvärfunktionellt och mot externa parter i en ledande roll med högt tempo? I så fall kanske du är vår nya EHS ingenjör?

EHS (Environment, Health and Safety) gruppen inom Recipharm Uppsala behöver en driven, flexibel och kommunikativ EHS ingenjör till en spännande och betydelsefull tjänst där du har stora möjligheter att påverka din arbetsvardag och företagets viktiga arbete med förebyggande och avhjälpande aktiviteter inom EHS området.

Företaget tillverkar läkemedel och vi är stolta över vår produkt och våra medarbetare. Recipharm Uppsala ger utrymme och stora möjligheter till alla medarbetare att påverka och bidra till företagets utveckling och arbete med ständiga förbättringar.

Vilka blir dina arbetsuppgifter?

Tjänsten är en tillsvidareanställning och är placerad i gruppen EHS & Facilities, inom Teknikavdelningen. Där kommer du tillsammans med andra ingenjörer ansvara för att leda, samordna, utveckla och förbättra bolagets arbete inom arbetsmiljö, yttre miljö och säkerhetsfrågor.

Exempel på arbetsuppgifter


• Att leda och utveckla företagets miljö och arbetsmiljöarbete genom att stödja verksamheten att följa de krav som ställs genom utbildningar och som rådgivare inom området.
• Initiera och driva utredningar inom EHS området och medverka vid riskbedömningar.
• Bevaka lagstiftningen inom miljö och arbetsmiljö
• Utforma verksamhetsanpassade instruktioner och rutiner samt säkerställer att dessa är kända hos berörda medarbetare.
• Att aktivt jobba med förbättringar genom att initiera och driva förbättringsprojekt inom EHS
• Utveckla och förvalta verksamhetens ledningssystem i enlighet med ISO 14001 och
ISO 45001
• Är företagets representant mot myndigheter och hyresvärdar vid tillsyn, rapporteringar och tillståndsfrågor samt bidrar vid bolagets externa och interna rapportering.
• Delta i ett EHS nätverk inom Recipharm koncernen

Vem trivs här?
Vi tror du har en teknisk eller naturvetenskaplig högskoleutbildning med inriktning kemi/miljö eller annan utbildning som är relevant för tjänsten. Du har flerårig erfarenhet av att ha jobbat brett inom EHS-området, gärna från industri, alternativt med kemikunskaper. Vi ser det som en stor fördel om du har intresse och erfarenhet av processäkerhet. Kunskap om miljölagstiftningen och tidigare erfarenhet av tillsynspliktig verksamhet är meriterande. Du uttrycker dig väl i tal och skrift på både svenska och engelska. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Som person stimuleras du av utmaningar och ansvar och är inte rädd för att ta initiativ i strävan att förbättra och effektivisera verksamheten inom ansvarsområdet. För att lyckas i rollen behöver du vara lösningsorienterad, självgående och kunna driva saker i mål inom givna tidsramar på ett kvalitetssäkert och effektivt sätt. Eftersom du integrerar mycket med bland annat myndigheter, hyresvärdar och konsulter, förutsätter vi att du har lätt för att skapa nätverk utanför din arbetsplats samt innehar mycket god samarbets- och kommunikationsförmåga.

Har du frågor om tjänsten kan du maila dem till närmaste rekryterande chef Sandra Blom [email protected].  

Sista ansökningsdag är 2023-08-13. Varmt välkommen med din ansökan!

Om Recipharm
Recipharm är ett ledande CDMO-företag (Contract Development and Manufacturing Organisation) inom läkemedelsindustrin och har nära 9 000 anställda. Recipharm erbjuder tillverkningstjänster av läkemedel i olika former, produktion av material till kliniska prövningar och API:er, farmaceutisk produktutveckling samt utveckling och tillverkning av medel för läkemedelsadministration. Recipharm tillverkar flera hundra olika produkter åt såväl stora läkemedelsföretag som mindre utvecklingsbolag. Bolaget omsätter cirka 11 miljarder kronor per år och har utvecklings- och tillverkningsanläggningar i Frankrike, Indien, Israel, Italien, Portugal, Spanien, Storbritannien, Sverige, Tyskland och USA med huvudkontor i Stockholm, Sverige.


För mer information besök företagets hemsida www.recipharm.com Visa mindre

Är du en erfaren laboratorieingenjör med vana att jobba enligt GMP på ett kemiskt laboratorium? Trivs du i en roll där du får blanda rutinmässigt analysarbete med projektarbete? Brinner du för förbättringsarbete? I så fall kanske det här är din nästa arbetsplats.

Tjänsterna är tillsvidareanställningar på 100% med placering i anslutning till Uppsala Business park.

Varmt välkommen med din ansökan redan idag!

Vad erbjuder vi dig?

Du kommer att få vara en viktig lagspelare i en grupp kompetenta analytiker, en grupp där deltagarna hjälper och supportar varandra. Tillsammans med företagets övriga avdelningar förser vi patienter med kvalitetssäkrade läkemedel.

Din arbetsplats kommer att vara på ett laboratorium som är ljust och välordnat där vi sätter stor vikt vid arbetsmiljön. Variationen av produkter och därmed även analysmetoder är stor vilket gör att arbetet är omväxlande. Den analytiska förmågan som vi tror att Du besitter kommer att vara värdefull för oss.

Vi jobbar kontinuerligt med att förbättra och effektivisera vårt dagliga arbete för att hitta smarta arbetssätt. Har Du tidigare erfarenheter av liknande uppgifter? I så fall finns det stora möjligheter att påverka vår utveckling inom det området.

Miljön på labbet är präglad av en mycket god gemenskap med stor laganda, närvarande chefer och korta beslutsvägar. Som medarbetare blir Du viktig för oss och vi värnar om ditt välmående och din utveckling.

Vi erbjuder dig en stabil och trygg arbetsplats med bra friskvårdsmöjligheter samt i övrigt marknadsmässiga villkor 

Arbetsuppgifter

Som laboratorieingenjör blir dina huvudsakliga arbetsuppgifter följande:


• Kemiskt laborativt arbete, såväl rutinmässigt som i projekt
• Dokumentation/rapportering av utfört arbete, såväl elektroniskt som manuellt
• Systemansvar för några av laboratoriets utrustningar
• Driva alternativt delta i avdelningens förbättringsarbete

Det laborativa arbetet som är rutinmässigt styrs av en detaljerad planering och givna ledtider med daglig uppföljning och avrapportering. Parallellt med analysarbetet bedrivs även ett kontinuerligt förbättringsarbete för att, inom givna ramar, vidareutveckla verksamheten.

Beroende på din bakgrund kan arbetsuppgifternas inriktning komma att variera något.

Vem trivs här?

Vi tror att du har en kandidat-examen med kemisk, farmaceutisk eller naturvetenskaplig inriktning eller likvärdigt.

Du har erfarenhet av att arbeta laborativt i en GMP-reglerad miljö och god kännedom om relevanta tekniker, system, standarder och utrustning. Utöver det så har du god erfarenhet av att läsa och tolka farmakopéer

Ett krav är att du behärskar svenska och engelska flytande i tal och skrift.

För att lyckas i rollen så är du, kvalitetsmedveten, strukturerad och noggrann. Du trivs i en flexibel verksamhet med högt tempo och där du aktivt får bidra till löpande förändringsarbete.

Vi värdesätter att du har egenskaper som ansvarstagande, flexibilitet, serviceinriktad och samarbetsförmåga samtidigt som du ska kunna jobba självständigt och vara drivande av dina arbetsuppgifter.

Vad erbjuder vi dig?

Du kommer att få vara en viktig lagspelare i en grupp kompetenta analytiker, en grupp där deltagarna hjälper och supportar varandra. Din arbetsplats kommer att vara på ett laboratorium som är ljust och välordnat där vi sätter stor vikt vid arbetsmiljön.

Utöver det så är labbet präglat av god gemenskap, tillgängliga chefer och korta beslutsvägar. Vi erbjuder bra friskvårdsmöjligheter samt marknadsmässiga villkor i övrigt.

Passar beskrivningen in på just Dig? Ta i så fall chansen och skicka in din ansökan snarast, dock senast 2023-06-30. Vi kommer att hålla intervjuer allt eftersom ansökningar kommer in.

Varmt välkommen med din ansökan!

Har du frågor om tjänsten så är Du välkommen att höra av dig till QC-chef Karin Münger, [email protected]

Om Recipharm
Recipharm är ett ledande CDMO-företag (Contract Development and Manufacturing Organisation) inom läkemedelsindustrin och har nära 9 000 anställda. Recipharm erbjuder tillverkningstjänster av läkemedel i olika former, produktion av material till kliniska prövningar och API:er, farmaceutisk produktutveckling samt utveckling och tillverkning av medel för läkemedelsadministration. Recipharm tillverkar flera hundra olika produkter åt såväl stora läkemedelsföretag som mindre utvecklingsbolag. Bolaget omsätter cirka 11 miljarder kronor per år och har utvecklings- och tillverkningsanläggningar i Frankrike, Indien, Israel, Italien, Portugal, Spanien, Storbritannien, Sverige, Tyskland och USA med huvudkontor i Stockholm, Sverige.


För mer information besök företagets hemsida www.recipharm.com Visa mindre

Har Du erfarenhet av och förståelse för laborativt arbete inom analytisk kemi och av arbete inom GMP-styrd erfarenhet? Vill Du utvecklas och få chansen att använda dina erfarenheter i en roll där Du får vidareutveckla QC’s LIMS system?

Tjänsten är placerad i Uppsala Business Park och är en tillsvidareanställning på 100% med start så snart som möjligt.

Varmt välkommen med din ansökan redan idag.

Vad erbjuder vi dig?

Du kommer att få delta i utveckling av det LIMS-system (Labware) som QC arbetar med. Dels för att effektivisera, men också för att ytterligare utvidga användandet av systemet. Allt för att vi tillsammans med företagets övriga avdelningar ska kunna förse patienter med kvalitetssäkrade läkemedel.

Labbet har en stor variation av produkter och därmed även metoder vilket gör att arbetet är omväxlande och den ena dagen är inte den andra lik. Dina kunskaper inom programmering tillsammans med din analytiska förmåga och förmåga att se helheter kommer att vara värdefull för oss.

I din roll kommer du hela tiden att ha kontakter med övriga kollegor på avdelningen och Du blir en viktig kugge i vårt lagarbete!

Miljön på labbet är präglad av en mycket god gemenskap med stor laganda, närvarande chefer och korta beslutsvägar. Som medarbetare blir Du viktig för oss och vi värnar om ditt välmående och din utveckling.

Vi erbjuder dig en stabil och trygg arbetsplats med bra friskvårdsmöjligheter samt i övrigt marknadsmässiga villkor.

Arbetsuppgifter

QC utför bl.a. kemiska analyser av råvaror, processprover, intermediat och slutprodukt samt kontrollerar förpackningsmaterial. Vi har även ett samarbete med andra enheter i Sverige samt enheten i Indien.

Som LIMS superuser blir Du en viktig del i QC’s verksamhet.

I dina huvudsakliga arbetsuppgifter ingår:


• Superuser LIMS (Labware)
• Vidareutveckla Recipharm Uppsalas användning av systemet
• Kontinuerligt utöka omfattningen av analysmetoder och specifikationer i systemet
• Delta i förvaltningsgrupp för LIMS
• Utfärda styrande och redovisande dokument

Beroende på din bakgrund kan arbetsuppgifterna komma att variera något.

Utbildning/erfarenhet

Vi söker dig som har minst en kandidatexamen med kemisk, farmaceutisk, naturvetenskaplig inriktning eller motsvarande kompetens.

Vidare ser vi att du har erfarenhet av kemiskt laboratoriearbete och GMP-styrd verksamhet samt grundläggande kunskaper i programmering och gärna med erfarenhet av programmering i LIMS Labware eller motsvarande. Du har kännedom om relevanta tekniker, system, standarder och utrustning.

Det är meriterande om du har erfarenhet av att arbeta med Empower samt instrument-kopplingar i LIMS.

Flytande svenska och engelska i tal och skrift är ett krav.

För att lyckas i rollen så har du ett brinnande intresse av att utveckla system samt att du är kvalitetsmedveten, strukturerad och noggrann. Du trivs i en flexibel verksamhet med högt tempo och bidrar aktivt till ständigt pågående förbättringsarbete.

Som person är du naturligt ansvarstagande, van att ta egna initiativ och driva ditt arbeta framåt. Du har mycket god förmåga att samarbete och bidrar till att skapa ett prestigelöst kommunikativt klimat där alla arbetar mot samma mål. Du har ett pragmatiskt och pedagogiskt sätt att uttrycka dig och förmåga att anpassa ditt sätt att kommunicera beroende på mottagare. 

Passar beskrivningen in på just Dig? Ta i så fall chansen och skicka in din ansökan snarast, dock senast 2023-06-30. Vi kommer att hålla intervjuer allt eftersom ansökningar kommer in.

Varmt välkommen med din ansökan!

Har du frågor om tjänsten så är Du välkommen att höra av dig till rekryterande chef Karin Münger, [email protected]

Om Recipharm
Recipharm är ett ledande CDMO-företag (Contract Development and Manufacturing Organisation) inom läkemedelsindustrin och har nära 9 000 anställda. Recipharm erbjuder tillverkningstjänster av läkemedel i olika former, produktion av material till kliniska prövningar och API:er, farmaceutisk produktutveckling samt utveckling och tillverkning av medel för läkemedelsadministration. Recipharm tillverkar flera hundra olika produkter åt såväl stora läkemedelsföretag som mindre utvecklingsbolag. Bolaget omsätter cirka 11 miljarder kronor per år och har utvecklings- och tillverkningsanläggningar i Frankrike, Indien, Israel, Italien, Portugal, Spanien, Storbritannien, Sverige, Tyskland och USA med huvudkontor i Stockholm, Sverige.


För mer information besök företagets hemsida www.recipharm.com Visa mindre

Är du vår nya underhållstekniker? Vill du ha ett omväxlande arbete och gillar du att felsöka och reparera maskiner och utrustningar? Då ska du söka den lediga tjänsten hos oss på Recipharm Uppsala. Du kommer tillhöra vår underhållsavdelning som idag består av 14st personer.
Hos oss får du jobba på ett stabilt företag med familjär atmosfär och god lönsamhet samt korta beslutsvägar. Här ges utrymme för just dina idéer på en prestigelös arbetsplats.

Huvudsakliga arbetsuppgifter:


• Utföra samt dokumentera förebyggande underhåll och akut underhåll.
• Utföra renovering av reservdelar i vår verkstad
• Felsöka, utreda och lösa driftproblem.
• Inventera och administrera reservdelslagret
• Bistå produktionen med teknisk kompetens vid problemlösning och avvikelseutredningar
• Delta i planering av underhållsaktiviteter tillsammans med Planeringsingenjör.

Vidare kommer du att medverka i förbättringsarbetet och delta vid riskanalyser gällande driftsäkerhet. För den intresserade finns även efter en tid möjlighet till att ingå i beredskap med jour.

Kvalifikationer:


• Har teknisk utbildning inom mekanik alternativt teknisk/verkstadsteknisk arbetslivserfarenhet
• Har B-körkort
• Du behärskar svenska och har goda kunskaper i engelska

Det är meriterande om du har kunskaper inom mekaniska, hydrauliska och/eller pneumatiska styr- och reglertekniksystem. En bonus är också om du har erfarenhet av elektronik och/eller tidigare arbetat inom läkemedel- eller processindustri och gärna med GMP.
Har du god datavana och erfarenhet av SAP kommer du att ha ett försprång då underhållsavdelningen arbetar uteslutande i detta system.

För att vara framgångsrik i rollen som underhållstekniker behöver du ha en god problemlösningsförmåga och att du drivs av att kunna lösa tekniska utmaningar. Du trivs med ansvar och kan jobba strukturerat även i högt tempo. Du kan snabbt ändra planer när jobbet kräver. Du har ett sinne för detaljer, är noggrann och handlingskraftig. Du har förmågan att jobba både självständigt och i grupp. Som ansiktet utåt för vår verksamhet behöver du också trivas med att möta nya människor och vara serviceinriktad.

Stor vikt kommer läggas på personliga egenskaper.

Låter det intressant?

Vi hoppas det! Skicka gärna in din ansökan redan idag då processen pågår löpande. Sista ansökningsdag 2023-05-31
Tjänsten är en tillsvidareanställning och förlagd på dagtid. Start, enligt överenskommelse. Placering i Uppsala.
Vid eventuella frågor om tjänsten kontakta Serguei Gloukhov tf. manager Maintenance, telefon: 0709888279.

Om Recipharm
Recipharm är ett ledande CDMO-företag (Contract Development and Manufacturing Organisation) inom läkemedelsindustrin och har nära 9 000 anställda. Recipharm erbjuder tillverkningstjänster av läkemedel i olika former, produktion av material till kliniska prövningar och API:er, farmaceutisk produktutveckling samt utveckling och tillverkning av medel för läkemedelsadministration. Recipharm tillverkar flera hundra olika produkter åt såväl stora läkemedelsföretag som mindre utvecklingsbolag. Bolaget omsätter cirka 11 miljarder kronor per år och har utvecklings- och tillverkningsanläggningar i Frankrike, Indien, Israel, Italien, Portugal, Spanien, Storbritannien, Sverige, Tyskland och USA med huvudkontor i Stockholm, Sverige.


För mer information besök företagets hemsida www.recipharm.com Visa mindre

Vi på Recipharm Uppsala söker nu en Förrådstekniker för tillsvidareanställning till område Kaj F3 med tillträde omgående.
Gruppen Kaj F3 består av tre personer. Avdelningen Förråd och Lokalvård har idag 15 personer som arbetar på fyra olika områden med egna arbetsgrupper.

Vi erbjuder en arbetsplats med varierande och självständiga arbetsuppgifter där arbetet också sker tillsammans i en liten arbetsgrupp på tre personer. Man tar ansvar och plockar material till mottagande avdelningar enligt deras planeringschema. Bevakar nivåer och fyller på förbrukningsmaterial i sluss.
Hos oss får du jobba på ett stabilt företag med god lönsamhet. Här ges utrymme för just dina idéer på en prestigelös arbetsplats.

Arbetsgrupper:


• Kaj, förråd uppvägning och blandning, hus K4
• Kaj inkommande och utgående gods, orderplock till förpackningsavdelning, hus F3
• Lokalvårdsgruppen till klassad zon hus F3
• Färdigproduktlagret Knivsta

Arbetsuppgifter Kaj F3:


• Godsmotta material, statusmärkning och inventering av material
• Lagerplatshantering av material
• Truckkörning med ledstaplare och motviktstruck
• Avfallshantering av emballage
• Ompallning av material
• Plockar förpackningsmaterial mot förpackningsorder
• Delta i utbildningar och aktiviteter inom avdelningen

Arbetet kommer att ske främst på oklassad zon men även på klassad zon. Därför ser vi gärna att du är noggrann och ansvarstagande samt att det är en självklarhet att följa givna instruktioner/rutiner. Det är viktigt att kunna kommunicera i tal och skrift på svenska och engelska (engelska vid kommunikation med chaufförer då de ibland kommer från annat land).

Du ska kunna säkerställa att alla arbetsuppgifter enligt ovan sker enligt gällande GMP-regler, rutiner, arbetsinstruktioner, regler för miljö och säkerhet.

Personliga egenskaper:


• Är noggrann och kan jobba självständigt
• Är serviceinriktad samt har god samarbetsförmåga.
• Har truckkort
• Datorvana och kunskaper i SAP är meriterande

ÖVRIG INFORMATION
Tjänsten är en tillsvidareanställning och förlagd på dagtid. Start, enligt överenskommelse. Placering i Uppsala.

Sista ansökningsdag: 2023-04-17, skicka gärna in din ansökan redan idag då processen pågår löpande och tjänsten kan koma att tillsättas före sistan ansökningsdag. För frågor om tjänsten kontakta Mikael Jansson, Chef Förråd och Lokalvård telefon: 0706690471 eller mejl: [email protected]

Om Recipharm
Recipharm är ett ledande CDMO-företag (Contract Development and Manufacturing Organisation) inom läkemedelsindustrin och har nära 9 000 anställda. Recipharm erbjuder tillverkningstjänster av läkemedel i olika former, produktion av material till kliniska prövningar och API:er, farmaceutisk produktutveckling samt utveckling och tillverkning av medel för läkemedelsadministration. Recipharm tillverkar flera hundra olika produkter åt såväl stora läkemedelsföretag som mindre utvecklingsbolag. Bolaget omsätter cirka 11 miljarder kronor per år och har utvecklings- och tillverkningsanläggningar i Frankrike, Indien, Israel, Italien, Portugal, Spanien, Storbritannien, Sverige, Tyskland och USA med huvudkontor i Stockholm, Sverige.


För mer information besök företagets hemsida www.recipharm.com Visa mindre

Vill du vara med och förstärka vår Kemiska produktion och Rening där vi tillverkar API och har ett eget reningsverk. Då kan vi erbjuda en arbetsplats med stimulerande arbetsuppgifter och goda utvecklingsmöjligheter. Vi är dessutom ett engagerat gäng som vill ha kul på jobbet där vi är professionella och hjälper varandra.

Arbetsuppgifter:


• Drift och övervakning av processutrustning och processteg enligt gällande styrande dokument
• Säkerställa att alla inom arbetsområdet liggande arbetsuppgifter sker enlig gällande GMP-regler, tempobeskrivningar, arbetsinstruktioner och rutiner samt regler för miljö och säkerhet.
• Hantera och dokumentera produktionen enligt gällande rutiner och metoder.
• Utföra avhjälpande och förebyggande underhåll enligt rondlistor och underhållsrutin
• Säkerställa produktionsutrustningens/lokalernas hygienkrav
• Avlämna enligt produktionsplan/medverka vid interna möten
• Delta i projekt/uppdrag/aktiviteter
• Rapportera störningar och avvikelser
• Delta i utredningar
• Ingå i arbetslaget med god samarbetsförmåga och engagemang

Dina kvalifikationer
Du är praktiskt lagd och intresserad av produktionsarbete. Vi söker engagerade operatörer som är hjälpsamma och trivs med att arbeta i lag. Vi förväntar oss att du är positiv, noggrann och strukturerad i ditt arbete. Som person är du nyfiken och har ett naturligt driv och viljan att lära dig nya uppgifter. Du behärskar det svenska språket flytande i både tal och skrift.

Lämplig bakgrund är gymnasieutbildning i teknik eller naturvetenskap.

Följande erfarenhet är inte ett krav, men meriterande för tjänsten:


• Erfarenhet från arbete inom läkemedelsindustri /tillverkande industri där det ställs krav på hygien, dokumentation och noggrannhet
• Datorvana och/eller praktisk erfarenhet från arbete med SAP, ProxA eller annan typ av verksamhetssystem
• Truckkort

Känner du igen dig i ovanstående beskrivning och tycker det låter intressant kan vi erbjuda en möjlighet spännande arbetsplats.

Arbetstiden är 3-skift, kan under introduktion behöva anpassas.

Sista ansökningsdatum är 2023-05-09. Vi läser ansökningarna löpande och tjänsten kan komma att tillsättas före sista ansökningsdag. Varmt välkommen med din ansökan! Har du frågor om tjänsten kan du maila rekryterande chef [email protected]

Om Recipharm
Recipharm är ett ledande CDMO-företag (Contract Development and Manufacturing Organisation) inom läkemedelsindustrin och har nära 9 000 anställda. Recipharm erbjuder tillverkningstjänster av läkemedel i olika former, produktion av material till kliniska prövningar och API:er, farmaceutisk produktutveckling samt utveckling och tillverkning av medel för läkemedelsadministration. Recipharm tillverkar flera hundra olika produkter åt såväl stora läkemedelsföretag som mindre utvecklingsbolag. Bolaget omsätter cirka 11 miljarder kronor per år och har utvecklings- och tillverkningsanläggningar i Frankrike, Indien, Israel, Italien, Portugal, Spanien, Storbritannien, Sverige, Tyskland och USA med huvudkontor i Stockholm, Sverige.


För mer information besök företagets hemsida www.recipharm.com Visa mindre

Underhållsingenjör, Recipharm Uppsala

Vi söker en underhållsingenjör till vår Underhållsavdelning i Recipharm Uppsala AB. Gruppen arbetar med olika former av underhåll, förbättringar och modifieringar på befintlig produktionsutrustning och ansvarar för all underhållsplanering vid Recipharms anläggning i Uppsala. Utöver detta innehar gruppen beredskapsansvaret för fabriken utanför ordinarie arbetstid. Beredskapen sker på ett strukturerat sätt med goda återhämtningsmöjligheter.

Tjänsten innebär ansvar för planering och samordning samt utförande av underhåll i delar av Recipharms anläggning i Uppsala inkl underhållsbudgetering.

Som underhållsingenjör arbetar du i huvudsak med:


• Delta och leda riskanalyser m.a.p driftssäkerhet
• Bistå produktionen med teknisk kompetens vid problemlösning och avvikelseutredningar
• Planering och genomförande av servicedagar och service vid sommarstopp
• Felsökning
• Arbeta i SAP
• Ansvara för externa leverantörer gällande underhåll
• Medverka vid upphandling av tekniska tjänster, reservdelar och utrustningar
• Medverka i projektuppdrag och aktiviteter gällande utrustningar
• Stödja produktionen och avdelningen att medverka i Lean-förbättringar
• Vägleda medarbetare med avseende på teknisk utrustning
• Akut och planerat avhjälpande underhåll
• Förebyggande underhåll
• Skicka reservdelar på extern renovering
• Genomföra och implementera ständiga förbättringar
• Självständigt driva CC och åtgärder i CAPA
• Uppdatera och förbättra underhållsplaner och instruktioner

Vi söker dig som har högskoleutbildning/4år tekniskt gymnasium med 5 års erfarenhet av underhåll. Alternativt har du El/Mek utbildning och skaffat dig minst 10års erfarenhet av arbetsområdet inom underhåll av processutrustning, gärna från läkemedel/kemi/livsmedelsindustrin. Vi ser gärna att du har dokumenterad el-utbildning eller alternativ utbildning och Brandskyddskoordinator utbildning för Heta arbeten. Vara väl förtrogen av dokumenthantering för att jobba med rutiner/ CAPA/ försöksprotokoll/ Change Control. Erfarenhet av service, underhåll. Vi ser gärna att du har goda kunskaper i svenska och engelska, datorvana och erfarenhet av GMP och SAP. B-körkort är ett krav i tjänsten.

Personliga egenskaper

Arbetet kräver egen drivkraft, engagemang och förmåga att kunna jobba självständigt. Som person är du analytisk och har höga kvalitetskrav på ditt arbete samt ha förmågan att förstå tekniken och kunna kommunicera med övriga supportavdelningar likväl som produktion. Du skall kunna förutse att arbeta proaktivt med ändringar som senare ger effekt utanför horisonten. Du är flexibel och har lätt för att samarbeta och har ett stort driv för förbättringsarbete (LEAN principer)

Vi erbjuder

En intressant och varierande tjänst som nyckelspelare för dig som vill arbeta med såväl mycket stor utrustning, som mycket små enheter. Du är en av länkarna emellan produktion-, teknik- och QA-avdelningen. Du arbetar mycket självständigt med uppföljning, och har mycket kontakter på olika enheter i företaget. Då området är brett finns stora möjligheter att utvecklas efter intresseområde. Vi välkomnar dig till ett gäng med god gemenskap och hög serviceanda.

För ev frågor kontakta rekryterande chef: [email protected] alt 018-164034.

Välkommen med din ansökan senast den 31 oktober 2022. Urval och intervjuer sker löpande under ansökningstiden och tjänsten kan komma att tillsättas före sista ansökningsdag.


Om Recipharm
Recipharm är ett ledande CDMO-företag (Contract Development and Manufacturing Organisation) inom läkemedelsindustrin och har nära 9 000 anställda. Recipharm erbjuder tillverkningstjänster av läkemedel i olika former, produktion av material till kliniska prövningar och API:er, farmaceutisk produktutveckling samt utveckling och tillverkning av medel för läkemedelsadministration. Recipharm tillverkar flera hundra olika produkter åt såväl stora läkemedelsföretag som mindre utvecklingsbolag. Bolaget omsätter cirka 11 miljarder kronor per år och har utvecklings- och tillverkningsanläggningar i Frankrike, Indien, Israel, Italien, Portugal, Spanien, Storbritannien, Sverige, Tyskland och USA med huvudkontor i Stockholm, Sverige.


För mer information besök företagets hemsida www.recipharm.com Visa mindre