Lediga jobb som Civilingenjör, medicinsk teknik i Uppsala

Verksamhetsområde medicinsk teknik och fysik

Vi är Akademiska sjukhuset – ett av Sveriges ledande universitetssjukhus. Förutom rollen som länssjukhus är vi leverantör av högspecialiserad vård och betjänar två miljoner människor i Mellansverige. Hos oss pågår det något hela tiden – ett nytt liv ser dagens ljus, en mormor opereras, en kollega hyllas som livets hjälte. Vi tror att ärlighet varar längst och det är ingen hemlighet att vi behöver bli fler. Som kollega till oss får du vara med om mycket. Hårda prövningar men också fantastiska händelser, stark gemenskap och stöttning från kollegor och medmänniskor. För att se delar ur vår verklighet, besök vår fotoutställning på akademiskafotoutstallning.se.

Välkommen med din ansökan och bli en del av oss.

Vår verksamhet
Vår avdelning består av ca 60 medarbetare och kännetecknas av en god stämning och ett gott och nära samarbete mellan olika yrkesgrupper inom hälso- och sjukvård. Att arbeta inom medicinsk teknik är många gånger ett utmanande och spännande jobb som omfattar anskaffning, underhåll och rådgivning av
medicintekniska produkter samt utbildning av vårdpersonal och studenter. Medicinsk teknik är certifierad enligt ISO 9001 och ISO 13485 och verkar inom hela Region Uppsala.

Ditt uppdrag
Vi söker en engagerad och motiverad medarbetare som skall utföra kvalificerat medicintekniskt arbete. De dagliga arbetsuppgifterna innefattar avhjälpande och förebyggande underhåll samt leverans och driftsättning av medicinteknisk utrustning. Beroende på dina intressen finns även möjligheter att inom MT arbeta med andra specialuppdrag/projekt, internt, regionalt och nationellt.

Dina kvalifikationer
Vi söker dig som är högskole- eller gymnasieingenjör med medicinteknisk inriktning eller annan teknisk utbildning/erfarenhet som av arbetsgivaren anses likvärdig. Du har goda kunskaper i svenska och behärskar teknisk engelska i både tal och skrift. Kompetens och erfarenhet inom IT är meriterande då många av dagens medicintekniska utrustningar är integrerade med IT-system. B-körkort är ett krav då våra kunder finns i hela Regionen.

Din kompetens
Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper och letar efter någon som är nyfiken, prestigelös, bra på att samarbeta och som vill bidra till vårt positiva arbetsklimat. I ditt arbete behöver du vara noggrann och ansvarstagande, samt ha förmåga att självständigt planera och genomföra ditt arbete. Planen för dagen kan snabbt förändras om situationer inträffar och då löser vi utmaningarna tillsammans som ett team och därför uppskattar vi egenskaper som flexibilitet.

Vi erbjuder
Vi erbjuder en tillsvidareanställning med tillträde enligt överenskommelse. Provanställning kan bli aktuellt.

Hos oss får du förmåner som gör skillnad, läs om förmånerna här (https://regionuppsala.se/jobba-hos-oss/bli-var-nya-kollega/formaner/).

Vill du veta mer?
Biträdande avdelningschef Medicinsk teknik (MT) Robert Douhan, 018-611 33 39
Biträdande avdelningschef Medicinsk teknik (MT) Daniel Dalence, 018-611 33 60
Fackliga kontaktpersoner:
Sveriges ingenjörer, Håkan Sjöstrand tel. 018-611 55 45
Vision, Ann-Louise Strömbom tel.018-611 65 75

Vill du jobba med oss?
Välkommen med din ansökan via länken nedan. Intervjuer kan komma att ske löpande och tjänsten kan komma att tillsättas före sista ansökningsdag, så vänta inte med att skicka din ansökan.

Region Uppsala värdesätter de kvaliteter som jämn könsfördelning och mångfald tillför verksamheten. Vi ser därför gärna sökande av alla kön och med olika födelsebakgrund, funktionalitet och livserfarenhet.

Region Uppsala krigsplacerar all tillsvidareanställd personal utifrån totalförsvarets behov. Detta innebär för den enskilda medarbetaren inga förpliktelser i fredstid utan är enkom en planeringsåtgärd.

Denna rekrytering sker helt genom Region Uppsalas försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Meet a Student är en jobbplattform för juniora talanger.
För kunds räkning har vi publicerat denna annons, vill du komma i kontakt med den slutgiltiga arbetsgivaren kan du klicka dig vidare till annonsen:
Are you a System Engineer looking to join a workplace that emphasizes innovation, culture, and their employees? Do you want to work with a team of skilled consultants and have the opportunity to grow and be challenged? If so, the consultant role at Prevas might be the perfect fit for you!
About Prevas
Prevas is a leading consulting company specializing in product development within among other things the life science industry and development of medical devices and IVD instruments. We aim to create groundbreaking solutions that improve the quality of life for people worldwide. Our experience in life science andtech product development, with a focus on risk-based development, is also applicable to other industries aswell, where reliability and quality are key factors.

About the Team & Role
As a System Engineer at Prevas Uppsala, you will have a diverse consulting role, being part of a team of four Systems Engineers with different expertise. The team is self-driven and highly competent.

As a System Engineer, you will be responsible for the technical leadership and execution of product development projects from concept to launch. You will work on developing and implementing processes to ensure compliance with ISO 13485 and other relevant standards and regulations. Your responsibilities will include analyzing and interpreting technical requirements, translating them into concrete technical solutions in collaboration with domain experts.

At Prevas Uppsala, we collaborate with cross-functional teams to ensure that products meet user needs, quality standards, and regulatory requirements. You will be in charge of conducting risk assessments and managing the risk management process during product development. Additionally, you will be responsible for creating and maintaining technical documentation according to applicable standards and guidelines.

About You
We are looking for a motivated and experienced System Engineer with expertise in the development of medical technology products and comprehensive knowledge of relevant standards such as ISO13485, IEC62304, IEC60601, etc. You are a team player with excellent communication skills, contributing to successful collaborations both internally and externally.

In addition to this, we would like you to have:

A relevant university degree in engineering or a similar field.

Experience in requirements engineering from both user and system perspectives, designing system architecture based on these requirements.

Experience working with risk-driven processes, particularly in dealing with technical risks.

A background that has evolved from an engineering role to a systems role, understanding the interaction between electronics, mechanics, and software.

Strong technical project management skills, with the ability to handle multiple projects simultaneously and meet deadlines.


Knowledge and interest in regulations and standards, and how these are applied to put products on markets in different geographic regions is a bonus. Previous experience in a regulated environment and knowledge of FDA requirements and European medical technology legislation is also considered advantageous.

We look forward to receiving your application!
This recruitment is managed by Ed:Za group. We do not accept applications via email, but if you have any questions, you can contact [email protected]. Visa mindre

Join us and feel the joy of creating and developing processes ‘from scratch’, rather than maintaining structures that have been in place for decades. We are aiming at radically improving cancer diagnostic and are now setting up inhouse production of assay kits. We need you as our Operational Lead.

About the role

In this role you will be responsible for;

• Setting up and maintaining methods and processes for manufacturing and quality control of in vitro diagnostics and research use only assay kits. The work will be performed both on a strategic level as well as hands on.
• Coordinating and developing the daily operations of the in-house testing. Work will be performed in collaboration with colleagues in the lab.

You will be part of the core team contributing to our success by making our liquid biopsy and mutation detection technology available to clinicians and researchers. We are developing in a fast paste and your work tasks can therefore change over time and will include everything from hands-on manufacturing, training of staff, production planning including purchasing, process validation and quality control. At Rarity, no challenge is too big and no task is too small.

Your profile

We are looking for a driven person who independently can both lead and perform operational tasks, and who understands the process of assay production in small scale. You probably love finding lean process improvement and ways making the daily work smooth. We hope you have experience from a similar product journey and are eager to be part of a fast and dynamic team with high ambitions.

Most likely you have a university degree in biology, chemistry, pharma or other relevant education. You have proven work experience from operations, including production and process validation. You have previously worked in regulated industry, beneficial if you bring experience of IVD classified products managed in accordance with ISO 13485. You have leadership ability and have some experience from, or interest in, budgeting and forecasting. Experience from accredited clinical test lab is an advantage.

What we offer

We are a young and fast-growing company with an agile cross functional work environment. We have a performance oriented culture and promise you dedicated colleagues, a lot of responsibility and the possibility to make a difference in a pioneering environment.

Our culture is open, respectful, prestige-less, and diverse. Our journey has just started, and we want you to grow with Rarity - join us!

About Rarity Bioscience

Rarity Bioscience provides ultrasensitive multiplex assays for detecting rare nucleic acid sequences in biological samples like liquid biopsies for research, pharma and clinic. Our main application in cancer diagnostics based on our superRCA technology platform, which permits read-out based on flow cytometry, an already existing instrumentation in many labs.

The company was founded 2021 based on a discovery by Dr Lei Chen, PhD in molecular biology and a member of Professor Ulf Landegren’s team at the Department of Immunology, Genetics and Pathology at Uppsala University.

Interested?

In this recruitment process, Rarity Bioscience is collaborating with Mpya Sci & Tech.
Please submit your application no later than the 21 th of September. Interviews will be scheduled on a continues basis. If you have any questions, please contact Sandra Sveder, +46708426148, [email protected]. Visa mindre

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 54 000 studenter, mer än 7 500 anställda och en omsättning på cirka 8 miljarder kronor.




Tjänsterna kommer att vara placerade i Prof.

Zhen Zhangs grupp vid avdelningen för fasta tillståndets elektronik, institutionen för Elektroteknik. http://personal.teknik.uu.se/zhenzhang/ .

Det multidisciplinära postdoc-projektet kommer att ske i nära samarbete med Prof. Sanna Koskiniemi vid institutionen för cell- och molekylärbiologi, Uppsala biomedicinska centrum, Uppsala universitet.

https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/.

Beskrivning av projektet
Snabba antibiotikakänslighetstester (rAST) är mycket önskvärda i modern klinisk praxis för snabb selektering av rätt antibiotika för att behandla infektionssjukdomar i ett tidigt men kritiskt skede. Nuvarande tillgängliga testmetoder kräver dock normalt tillväxt av bakterier till kolonier, vilket normalt tar mer än två dagar att genomföra. Sådana testmetoder är därför inte tillfredsställande i praktiken där snabba svar är ett krav. Dessutom är dessa metoder inte tillämpliga för långsamväxande bakterier, eller prover som innehåller subpopulationer av långsamma eller icke-växande bakterier som kan återuppta tillväxten efter antibiotikabehandlingen. För att förstå om och hur subpopulationen av långsamma/icke-växande bakterier fallerar vid infektionsbehandlingar, krävs rAST på encellsnivå. För att möta dessa utmaningar, syftar vårt projekt till att utveckla en ny kisel (Si)-chipbaserad helelektrisk testplattform för att uppnå rAST på encellsnivå. Ett framgångsrikt projekt kommer potentiellt att ge en billig och snabb rAST-plattform för effektiva infektionsbehandlingar. Detta skulle också kunna bidra till att påskynda utvecklingen av nya antibiotikaläkemedel inom läkemedelsindustrin.

Arbetsuppgifter  
Den sökande förväntas driva den bakteriologiska sidan av projektet. Arbetsuppgifterna innefattar allmänt mikrobiologi- och molekylärbiologiskt arbete i laboratoriet samt experimentellt arbete i renrumsanläggningen som syftar till att testa de apparater som utvecklas. Bioinformatiska analyser av bakteriernas genom för att identifiera metaboliska händelseförlopp ingår. Projektet kräver omfattande kunskaper om bakteriell metabolism och fysiologi, varför arbetsuppgifterna omfattar såväl litteratursökningar som muntliga presentationer och skrivande/redigering av vetenskapliga uppsatser.

Kvalifikationskrav
Vi söker högmotiverade sökande med doktorsexamen inom mikrobiologi, molekylärbiologi eller liknande. Den sökandes doktorsexamen ska ha avlagts senast tre år före ansökningsdagen. Sjukskrivnings- eller föräldraledighetsperioder är dock avdragsgilla från treårsperioden. Kandidaten förväntas kunna arbeta självständigt och ha ett stort intresse för antibiotikaresistens, tolerans och bakteriell metabolism. Dessutom förväntas kandidaten ta egna initiativ samt samarbeta med kollegor både inom och utanför forskargruppen. Tjänsten ingår i ett internationellt projekt varför god muntlig och skriftlig kommunikationsförmåga på engelska är en förutsättning. Slutligen kommer betydande vikt att läggas vid personlig lämplighet såsom; analytisk och organisatorisk förmåga, personlig mognad, förmåga att samarbeta med andra, ta initiativ och att visa gott omdöme.

Önskvärt/meriterande i övrigt
-Dokumenterad expertis inom mikrofluidik, cellinfångning eller mikroskopi är meriterande
-Dokumenterad arbetsförmåga relaterad till bakteriell metabolism är meriterande

Instruktioner för ansökan
Ansökan bör innehålla CV, personligt brev med motivering till varför du är intresserad av anställningen och på vilket sätt anställningen matchar dina meriter samt en beskrivning av dina forskningsintressen och relevanta erfarenheter och kopior på examensbevis, intyg och andra relevanta dokument.

Om anställningen 
Anställningen är tidsbegränsad  i minst två och högst tre år enligt centralt kollektivavtal. Omfattningen är heltid. Tillträde enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala.

Upplysningar om anställningen lämnas av: professor Zhen Zhang, 018-471 3131, [email protected] och associate professor Sanna Koskiniemi, +46 70 7607616, [email protected],

Välkommen med din ansökan senast den 3 Oktober 2022, UFV-PA 2022/3009.

Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

Verksamhetsområde Akademiska laboratoriet

Vi är Akademiska sjukhuset – ett av Sveriges ledande universitetssjukhus. Förutom rollen som länssjukhus är vi leverantör av högspecialiserad vård och betjänar två miljoner människor i Mellansverige. Hos oss pågår det något hela tiden – ett nytt liv ser dagens ljus, en mormor opereras, en kollega hyllas som livets hjälte. Vi tror att ärlighet varar längst och det är ingen hemlighet att vi behöver bli fler. Som kollega till oss får du vara med om mycket. Hårda prövningar men också fantastiska händelser, stark gemenskap och stöttning från kollegor och medmänniskor. För att se delar ur vår verklighet, besök vår fotoutställning på akademiskafotoutstallning.se.

Välkommen med din ansökan och bli en del av oss.

Vår verksamhet
Klinisk kemi och farmakologi (KKF) är en del av Akademiska laboratoriet. Vi är en högspecialiserad och spännande verksamhet som utför diagnostik dygnet runt och tillhandahåller vägledning inom områdena kemi och farmakologi. Vi ger även stöd för patientnära analysverksamhet inom sluten- och öppen vård samt bidrar till forskning och utbildning. Inom KKF arbetar idag ca 130 medarbetare, varav ca 10 ingenjörer och vi utför cirka 8 miljoner analyser per år. Verksamheten är ackrediterad enligt ISO 15189. KKF har även ett laboratorium på Lasarettet i Enköping.

Arbetsuppgifter
Inom klinisk kemi och farmakologi kommer du att ha en inriktning mot dygnet runt verksamheten, automationssystem, allmänkemi och imunokemiska metoder. Du kommer också vara med och vidareutveckla mellanmjukvaran Infinity och labdatasystemet FlexLab Kemi. Dina arbetsuppgifter kan bestå av följande:

• utveckla, utvärdera och implementera analysmetoder
• upphandling och verifiering av instrument
• konfigurera, testa och felsöka IT-arkitektur där många mjukvaror är involverade
• medverka vid felsökning och tillsyn av metoder och apparatur
• parametersättning av laboratorieinformationssystem
• uppföljning av kvalitetssäkringssystem
• delta i förbättrings- och utvecklingsarbeten/projekt
• delta vid upplärning och utbildning av medarbetare och studenter

Dina kvalifikationer
Vi söker en laboratorieingenjör, kemist, biomedicinare eller motsvarande som har en godkänd relevant utbildning på högskolenivå eller högre. Du behöver ha mycket goda kunskaper i svenska och engelska samt goda kunskaper kring IT, spektrofotometri och imunokemi. Det är starkt meriterande om du har erfarenhet som ingenjör eller kemist från dygnet runt verksamhet från ackrediterat sjukhuslaboratorium. Det är meriterande med goda kunskaper inom mjukvaror för laboratoriemedicin och laboratorieinformationssystem, tillika upphandlingserfarenhet.

Som person är du noggrann och strukturerad samt har ett trevligt bemötande och god samarbetsförmåga. Du besitter en förmåga att arbeta i projekt med andra yrkeskategorier på ett sjukhuslaboratorium. Du har en positiv attityd och ett flexibelt förhållningssätt till förändringar. Att ta egna initiativ och vara nytänkande är en naturlig del av din personlighet, likaväl som en tydlig kommunikation och en förmåga att fatta egna beslut. Vi söker dig som trivs med ett högt tempo och som kan arbeta mot långsiktiga mål men samtidigt ha en beredskap för att lösa akuta problem.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet, så stämmer det här in på dig så kan Akademiska sjukhuset vara den framtida arbetsplatsen för dig!

Vi erbjuder
Tillsvidareanställning 100%, på klinisk kemi och farmakologi, Akademiska sjukhuset. Tillträde enligt överenskommelse, dock kan provanställning på 6 mån förekomma. Arbetet utförs i regel under kontorstid. Anställningsintervjuer och tillsättning av tjänsten kan komma att utföras löpande under ansökningstiden. Din ansökan vill vi ha senast den 24:e juni 2022.
Hos oss får du förmåner som gör skillnad, läs om förmånerna här (https://regionuppsala.se/jobba-hos-oss/bli-var-nya-kollega/formaner/).

Vill du veta mer?
Biträdande sektionschef Niclas Rollborn, 018-611 42 19
Medicinskt ledningsansvarig läkare Torbjörn Åkerfeldt, 018-611 42 72
Facklig representant för Sveriges ingenjörer Anders Edström, 018-611 10 17

Vill du jobba med oss?
Välkommen med din ansökan via länken nedan.

Region Uppsala värdesätter de kvaliteter som jämn könsfördelning och mångfald tillför verksamheten. Vi ser därför gärna sökande av alla kön och med olika födelsebakgrund, funktionalitet och livserfarenhet.

Denna rekrytering sker helt genom Region Uppsalas försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 54 000 studenter, mer än 7 500 anställda och en omsättning på cirka 8 miljarder kronor.




Elektrifiering, digitalisering och hälsoteknik tillhör framtidens största områden för omställning till hållbara samhällen.

Institutionen för elektroteknik bedriver framgångsrik forskning och utbildning inom dessa områden – däribland förnybara energikällor och elfordon, industriell IoT, 5G kommunikation och trådlösa sensornät men även smarta elektroniska sensorer och medicinska system. Institutionen för elektroteknik är en internationell miljö med ca 140 medarbetare som bidrar till viktiga tekniska energi- och hälsoutmaningar vid Ångströmlaboratoriet.

Positionerna kommer att vara placerad vid https://elektroteknik.uu.se/forskning/fasta-tillstandets-elektronik/ institutionen för elektroteknik. Båda positioner är på två år, med möjlighet att förlängas ett år.

Forskningen vid avdelningen för fasta tillståndets elektronik består av tre stora fokusområden: elektronik för biovetenskap och medicinsk teknologi, elektronik för förnybar energi och elektronik för framtidens beräkning och datorarkitektur. Den tekniska grunden för vår forskning är tunnfilmsteknik, halvledarkomponentsteknik och processteknik som använder de nuvarande renrumsanläggningar och som stöds av komponents- och processimulering samt avancerad elektrisk och optisk karakterisering. Syftet med vår forskning är att utveckla tekniska lösningar, från komponenter till små system, för omfattande analys av genom-, proteom- och transkriptomsignaturer hos individer, vilket möjliggör AI-assisterad prediktiv diagnos och förebyggande terapi. Vi strävar efter innovationer såsom system för kroppsnära nätverk, patientnära elektriska sensorer och batterifria bärbara och medicinska system för kontinuerlig hälsoövervakning i realtid. Slutligen utnyttjar vi nya elektroniska material och elektroniska komponentslösningar mot ett nytt beräkningsparadigm där kvantelektronik och neuromorfisk elektronik spelar en avgörande roll.

https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/.

Beskrivning av projektet
Kvantteknologi för kvantberäkning bygger på en djup förståelse av de fundamentala fenomen som ligger bakom kvantegenskaper såväl som av de fenomen som begränsar qubit-prestanda. De valda materialen och integrationstekniken behöver erbjuda en verklig potential för skalbarhet och reproducerbarhet, som i fallet med CMOS-kompatibla material inklusive kisel och CMOS-processteknik. Syftet med vårt nya europeiska QuantEra-projekt (med partnergrupper vid Leti/CEA-Grenoble i Frankrike, vid Université Paris Saclay i Frankrike, samt vid Energy Research Centre Budapest i Ungern) i Frankrike och Ungern) är att realisera och studera en kisel-gatemon-qubit, en gate-avstämbar transmon-qubit som består av en kiselbaserad Josephson-fälteffekttransistor (JoFET) kopplad till en mikrovågsresonator. Det representerar ett integrerbart och skalbart alternativ till helt metalliska supraledande qubitar.

Projektet vid Uppsala universitet kommer att fokuseras på kiselbaserad JoFET, det vill säga en kiseltransistor med supraledande source- och drain-kontakter (S&D), vars icke-avledande superström kan moduleras av en elektrostatisk grind. CMOS-kompatibla supraledare inklusive metallsilicider kommer att användas som supraledande S&D-kontakter. En omfattande undersökning av gränssnittet supraledare/kisel (S/Sm) med hjälp av strukturell, kemisk och lågtemperatur elektronisk transportkarakterisering kommer att utföras.

Arbetsuppgifter  

- Design och tillverkning av testkretsar för undersökning av övergången supraledare/kisel i renrumslabbet Myfab-Uppsala baserade på standard kiselteknik.
- Design och tillverkning av JoFET:ar genom integrering av den optimerade S/Sm kontaktstrukturen.
- Karakterisering av testkretsarna och JoFETarna med hjälp av SEM, TEM samt elektriskt vid låga temperaturer ned till 4.2 K.
- Simulering med användning av kommersiella mjukvara för kretsdesign samt tolkning av mätresultat.
- Samarbete med partnergrupperna inom elektrisk karakterisering till mK, kvantfysik, simulering samt TEM-karakterisering.

Kvalifikationskrav

- Doktorsexamen i Teknisk fysik, Elektroteknik och/eller Materialvetenskaper med inriktning mot halvledarkomponenter och elektronik, eller en utländsk examen som bedöms motsvara sådana examina.
- Främst bör examen avlagds högst tre år sedan. Vid beräkning av ramtiden om tre år är utgångspunkten sista ansökningsdag. Om det finns särskilda skäl kan sådan examen ha avlagts tidigare. Med särskilda skäl avses ledighet på grund av sjukdom, föräldraledighet, förtroendeuppdrag inom fackliga organisationer, etc.
- Erfarenhet, med stöd av vetenskapliga publikationer, i kiselteknik, komponenttillverkning med stöd av olika material/struktur karakteriseringar, elektrisk karakterisering, modellering/simulering.
- Mycket god kunskap i engelska i tal och skrift.

Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper såsom god samarbets- och kommunikationsförmåga med andra forskare. Du bör vara målmedveten, strukturerad samt kunna arbeta effektivt både individuellt och i grupp.

Instruktioner för ansökan
Ansökan bör innehålla CV, personligt brev med motivering till varför du är intresserad av anställningen och på vilket sätt anställningen matchar dina meriter samt kopior på andra relevanta dokument, såsom examensbevis och avhandling (eller utkast till).

Om anställningen 
Anställningen är tidsbegränsad  i 2 år högst 3år enligt centralt kollektivavtal. Omfattningen 100 %. Tillträde enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala.

Upplysningar om anställningen lämnas av: professor Shi-Li Zhang, 018-471 7247, [email protected]. 

Välkommen med din ansökan senast den 31 maj 2022, UFV-PA  2022/1424.

Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

Have you been looking for an opportunity where you can be a part of an international Med Tech company that enables their clients to express themselves, to be seen as the people they really are and to take part in a world around them? Academic Resource is now recruiting one Quality Assurance Manager for Permobil, an international Med Tech company on a growth journey with headquarters in Sweden (Stockholm, Kista). We are looking for someone with the ability to travel on a monthly basis. In this position there is possibility to work remotely from Sweden, Denmark, Holland or Italy. Apply if you feel that this could be something for you!


About Permobil
Permobil’s products include power wheelchairs, manual wheelchairs and seating solutions. Their products are sold in more than 70 countries and they have more than 1 600 employees in 17 countries. Their headquarters is located in Sweden and they have production sites in Sweden, USA and China. Since 2013, the company is owned by Patricia Industries, a subsidiary of Investor.


To stand up for the users rights and provide the best possible solutions to enhance their quality of life is their strategy. Past, present and future.


Authority & Responsibilities
As a Quality assurance manager focusing on product development, you will support management of the regional QMS as well as R&D and design assurance. In this role you will develop and manage assigned processes within the QMS, supporting the organization to continuously improve the quality system. You will also work with approving quality documents (incl design and technical docs), participate in and approve risk assessments, and records such as eg CAPAs, changes.


You will be a part of a team working together to support the organization where team members also have primary areas of responsibilities as QA for certain functions and QMS processes. Furthermore, it is part of the role to help coordinate and support on-site audits conducted by external providers or authorities, both during audits and with follow-up of findings and corrective actions, as well as, initiate and/or lead projects to improve quality assurance processes and monitor risk management activities.


Key Duties
• Ensure that assigned QMS processes are compliant to all applicable regulatory requirements medical device (Class I EMA & Class II US) in accordance with MDR 2017/745, ISO13485 and FDA cGMP regulations 21 CFR part 820 for EMEA
• Review the implementation and efficiency of QMS processes within the organization working together with stakeholders, especially R&D with focus on design assurance
• Function as process responsible / process owner for assigned QMS processes
• Support quality reporting, KPI collection and assessment.
• Support Software Validation efforts as QA for systems within assigned areas (including GAMP and 21 CRF part 11)
• Act as internal auditor


Qualifications
Required Knowledge and Experience:
• Master degree or Bachelors degree preferably in science and engineering
• Good knowledge of quality systems, quality assurance and regulatory standards within the Medical Device or Pharma industry (preferably within Medical Device)
• At least 5 years of working experience
• Previous experience of ensuring QMS processes are compliant to all applicable regulatory requirements medical device (Class I EMA & Class II US) in accordance with MDR 2017/745, ISO13485 and FDA cGMP regulations 21 CFR part 820 for EMEA (meritorious)
• Good knowledge of risk management (ISO 14971:2019)
• Good knowledge of software validation (GAMP and 21 CRF part 11)
• Strong computer skills including Microsoft Office
• Fluent in English both oral and written.
• Fluent in Swedish both oral and written (Meritorious).


To succeed in this role you have personal drive, attention to details and great problem solving capabilities. We are looking for a team oriented person with great communication skills. In this role it is important to have the natural characteristics of great leadership and having the ability to develop efficient processes.


Contacts/Cooperation
Interfacing with all departments within EMEA, other sites, regions and global functions within Permobil Group as well as competent authorities, notified bodies etc.


Application
Selection and interviews will be ongoing. The position may be filled before the last day of application therefore we recommend that you apply as soon as possible. Mark your application with reference number: Pqd0721


Contact person: Carin Helander
[email protected]


Please note that we do not accept applications via email / e-mail.


we take you further


Keywords
QA Quality Quality Assurance QAM Manager Quality Assurance Manager Med Tech Medical Device Regulatory Affairs Leader kvalitet regulatorisk audits internal audits documentation Design Control Complaint handling CAPA deviation handling Validation engineer Process Engineer Medicin Teknik Life Science QMS Risk Management, Design Assurance, Regulatory Compliance, Quality Engineer Visa mindre

Verksamhetsområde Akademiska laboratoriet

Med 8 600 anställda, ca 800 vårdplatser och omfattande öppenvård är Akademiska sjukhuset ett av Sveriges ledande universitetssjukhus. Förutom rollen som länssjukhus är Akademiska leverantör av högspecialiserad vård och betjänar två miljoner människor i Mellansverige.

Här på Akademiska sjukhuset tror vi att ärlighet varar längst. Så svart på vitt: Vi vet att tempot är högt och att vi är i behov av fler kollegor. De tjänster som vi erbjuder kräver mycket, men vi som arbetar här vet att jobbet också ger så mycket tillbaka. På Akademiska sjukhuset har du nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vi arbetar kontinuerligt med förbättring och utveckling, och strävar efter att vara en hälsofrämjande arbetsplats med gott ledarskap och flexibla arbetssätt.

Vår verksamhet
Klinisk kemi och farmakologi (KKF) är en del av Akademiska laboratoriet. Vi är en högspecialiserad och spännande verksamhet som utför diagnostik dygnet runt och tillhandahåller vägledning inom områdena kemi och farmakologi. Vi ger även stöd för patientnära analysverksamhet inom sluten- och öppen vård samt bidrar till forskning och utbildning. Inom KKF arbetar idag ca 130 medarbetare, varav ca 10 ingenjörer och vi utför cirka 8 miljoner analyser per år. Verksamheten är ackrediterad enligt ISO 15189. KKF har även ett laboratorium på Lasarettet i Enköping.

Arbetsuppgifter
Inom klinisk kemi och farmakologi kommer du att ha en inriktning mot dygnet runt verksamheten, automationssystem, koagulations- och proteinmetoder. Du kommer också vara med och vidareutveckla mellanmjukvaran Infinity och labdatasystemet FlexLab Kemi. Dina arbetsuppgifter kan bestå av följande:

• utveckla, utvärdera och implementera analysmetoder
• upphandling och verifiering av instrument
• konfigurera, testa och felsöka IT-arkitektur där många mjukvaror är involverade
• medverka vid felsökning och tillsyn av metoder och apparatur
• parametersättning av laboratorieinformationssystem
• uppföljning av kvalitetssäkringssystem
• delta i förbättrings- och utvecklingsarbeten/projekt
• delta vid upplärning och utbildning av medarbetare och studenter

Dina kvalifikationer
Vi söker en laboratorieingenjör, kemist, biomedicinare eller motsvarande som har en godkänd relevant utbildning på högskolenivå eller högre. Du behöver ha mycket goda kunskaper i svenska och engelska samt goda kunskaper kring spektrofotometri och IT. Det är starkt meriterande om du har erfarenheter kring dygnet runt verksamhet med automationssystem från ackrediterat sjukhuslaboratorium samt vana att hantera instrument för protein- och koagulationsanalyser. Det är meriterande med goda kunskaper inom mjukvaror för laboratoriemedicin och laboratorieinformationssystem, tillika upphandlingserfarenhet.

Som person är du noggrann och strukturerad samt har ett trevligt bemötande och god samarbetsförmåga. Du besitter en förmåga att arbeta i projekt med andra yrkeskategorier på ett sjukhuslaboratorium. Du har en positiv attityd och ett flexibelt förhållningssätt till förändringar. Att ta egna initiativ och vara nytänkande är en naturlig del av din personlighet, likaväl som en tydlig kommunikation och en förmåga att fatta egna beslut.

Vi söker dig som trivs med ett högt tempo och som kan arbeta mot långsiktiga mål men samtidigt ha en beredskap för att lösa akuta problem.
Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet, så stämmer det här in på dig så kan Akademiska sjukhuset vara den framtida arbetsplatsen för dig!

Villkor
Tillsvidareanställning 100%, på Klinisk kemi och farmakologi, Akademiska sjukhuset. Tillträde enligt överenskommelse, dock kan provanställning på 6 mån förekomma. Arbetet utförs i regel under kontorstid.

Anställningsintervjuer och tillsättning av tjänsten kan komma att utföras löpande under ansökningstiden.
Din ansökan vill vi ha senast den 8:e maj 2022.
Hos oss får du förmåner som gör skillnad, läs om förmånerna här (https://regionuppsala.se/jobba-hos-oss/bli-var-nya-kollega/formaner/).

Vill du veta mer?
Biträdande sektionschef Niclas Rollborn, 018-611 42 19
Medicinskt ledningsansvarig läkare Torbjörn Åkerfeldt, 018-611 42 72
Facklig representant för Sveriges ingenjörer Anders Edström, 018-611 10 17

Vill du jobba med oss?
Välkommen med din ansökan via länken nedan.

Region Uppsala värdesätter de kvaliteter som jämn könsfördelning och mångfald tillför verksamheten. Vi ser därför gärna sökande av alla kön och med olika födelsebakgrund, funktionalitet och livserfarenhet.

Denna rekrytering sker helt genom Region Uppsalas försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Have you been looking for an opportunity where you can be a part of an international Med Tech company that enables their clients to express themselves, to be seen as the people they really are and to take part in a world around them? Academic Resource is now recruiting one Quality Assurance Manager for Permobil, an international Med Tech company on a growth journey with headquarters in Sweden (Stockholm, Kista). We are looking for someone with the ability to travel on a monthly basis. In this position there is possibility to work remotely from Sweden, Denmark, Holland or Italy. Apply if you feel that this could be something for you!


About Permobil
Permobil’s products include power wheelchairs, manual wheelchairs and seating solutions. Their products are sold in more than 70 countries and they have more than 1 600 employees in 17 countries. Their headquarters is located in Sweden and they have production sites in Sweden, USA and China. Since 2013, the company is owned by Patricia Industries, a subsidiary of Investor.


To stand up for the users rights and provide the best possible solutions to enhance their quality of life is their strategy. Past, present and future.


Authority & Responsibilities
As a Quality assurance manager focusing on product development, you will support management of the regional QMS as well as R&D and design assurance. In this role you will develop and manage assigned processes within the QMS, supporting the organization to continuously improve the quality system. You will also work with approving quality documents (incl design and technical docs), participate in and approve risk assessments, and records such as eg CAPAs, changes.


You will be a part of a team working together to support the organization where team members also have primary areas of responsibilities as QA for certain functions and QMS processes. Furthermore, it is part of the role to help coordinate and support on-site audits conducted by external providers or authorities, both during audits and with follow-up of findings and corrective actions, as well as, initiate and/or lead projects to improve quality assurance processes and monitor risk management activities.


Key Duties
• Ensure that assigned QMS processes are compliant to all applicable regulatory requirements medical device (Class I EMA & Class II US) in accordance with MDR 2017/745, ISO13485 and FDA cGMP regulations 21 CFR part 820 for EMEA
• Review the implementation and efficiency of QMS processes within the organization working together with stakeholders, especially R&D with focus on design assurance
• Function as process responsible / process owner for assigned QMS processes
• Support quality reporting, KPI collection and assessment.
• Support Software Validation efforts as QA for systems within assigned areas (including GAMP and 21 CRF part 11)
• Act as internal auditor


Qualifications
Required Knowledge and Experience:
• Master degree or Bachelors degree preferably in science and engineering
• Good knowledge of quality systems, quality assurance and regulatory standards within the Medical Device or Pharma industry (preferably within Medical Device)
• At least 5 years of working experience
• Previous experience of ensuring QMS processes are compliant to all applicable regulatory requirements medical device (Class I EMA & Class II US) in accordance with MDR 2017/745, ISO13485 and FDA cGMP regulations 21 CFR part 820 for EMEA (meritorious)
• Good knowledge of risk management (ISO 14971:2019)
• Good knowledge of software validation (GAMP and 21 CRF part 11)
• Strong computer skills including Microsoft Office
• Fluent in English both oral and written.
• Fluent in Swedish both oral and written (Meritorious).


To succeed in this role you have personal drive, attention to details and great problem solving capabilities. We are looking for a team oriented person with great communication skills. In this role it is important to have the natural characteristics of great leadership and having the ability to develop efficient processes.


Contacts/Cooperation
Interfacing with all departments within EMEA, other sites, regions and global functions within Permobil Group as well as competent authorities, notified bodies etc.


Application
Selection and interviews will be ongoing. The position may be filled before the last day of application therefore we recommend that you apply as soon as possible. Mark your application with reference number: Pqd0721


Contact person: Carin Helander
[email protected]


Please note that we do not accept applications via email / e-mail.


we take you further


Keywords
QA Quality Quality Assurance QAM Manager Quality Assurance Manager Med Tech Medical Device Regulatory Affairs Leader kvalitet regulatorisk audits internal audits documentation Design Control Complaint handling CAPA deviation handling Validation engineer Process Engineer Medicin Teknik Life Science QMS Risk Management, Design Assurance, Regulatory Compliance, Quality Engineer Visa mindre

Är läkemedel och medicinteknik ditt område och har du ambitionen att växa in i rollen som Projektledare? Då vill vi gärna komma i kontakt med dig - Ansök idag!

Dina arbetsuppgifter

Som teknikkonsult hos vår kund kommer du att få sitta ute hos kund. Du kommer att få bli en del av en mindre grupp och tillsammans jobba mot uppsatta mål. Exakta arbetsuppgifter beror på vilken typ av profil just du som söker har men den bransch du kommer att jobba inom är medicinteknik och läkemedel och avdelningen fokuserar på individer som jobbar/vill jobba med projektledning. Om du är junior inom området så kommer detta vara en plats där du kommer bygga på din expertis och det är något vår kund jobbar hårt för att du ska göra genom en väl genomtänkt introduktion som innehåller både mentorskap och din egna utvecklingsplan tillsammans med mycket mer. Vi söker dig som vill utvecklas inom ett eller flera av dessa olika områden:
- Processingenjör och specialist
- Konstruktör
- Delprojektledare
- Validering, verifiering och testning
För att vara relevant för tjänsten ser vi att du vill utvecklas till rollen som Projektledare
Om företaget

Vår kund är ett ingenjörs- och konsultföretag med uppdrag inom energi, industri och infrastruktur.
De är ett ledande teknikkonsultföretag med kunskap som vilar på hundraårig erfarenhet. De erbjuder kvalificerade tjänster och lösningar för industrins processer, för infrastrukturella projekt och vid utvecklingen av produkter och IT-system. De är även en ledande aktör inom kontroll och besiktning. Företaget har idag ungefär 7000 medarbetare och en årlig omsättning på ungefär 8 miljarder SEK. Mer information om företaget ges vid intervjutillfället.

Din profil

För att vara kvalificerad för denna roll ser vi att du minst har följande:
Högskole-/Civilingenjör inom relevant område (exempelvis Automation, Produktion, Medicinteknik, Bioteknik, Kemi, mm.)
Mycket goda kunskaper i Svenska & engelska i tal och skrift
Relevant arbetslivserfarenhet (extra jobb, sommarjobb mm.)

Meriterande:
Studerat utomlands
Erfarenhet av medtech/pharma industrin och/eller forskning
Arbetat enligt GMP
B-Körkort

Om oss

Som anställd på Framtiden AB kan du känna dig trygg. Samtliga av våra tjänster omfattas utav kollektivavtal vilket ger dig avtalsenliga villkor gällande semester, lön, pension, sjukfrånvaro etc.
Som anställd på Framtiden får du alltid en personalansvarig som finns tillgänglig för dig under hela anställningsperioden. Personalansvarig har som uppgift att hjälpa dig att utvecklas i din yrkesroll samt att säkerställa att du trivs på din arbetsplats.

Framtiden finns till för att världen behöver fler bra företag. Vi levererar personal till företag och samtidigt ger vi jobb till människor. Vi lever efter våra värderingar som är Glädje, Enkelhet och Kör! Vi är specialister på att rekrytera unga talanger, dvs. personer som är i början av sin karriär, till rätt företag. Framtiden finns på sju orter i Sverige samt i Oslo.

Framtiden arbetar med både bemanning och rekrytering och vår idé är att minska avståndet mellan utbildningen och arbetslivet. Vi hjälper våra kunder till en bättre framtid genom den personal som vi förmedlar.

För denna tjänst kommer du under en inledande period vara anställd genom oss på Framtiden för att sedan gå över och bli anställd direkt hos kundföretaget.

Villkor

Omfattning: Heltid
Placering: Uppsala
Start: Omgående

Urval sker löpande, kom in med din ansökan idag! Visa mindre

Bli en del av något helt livsavgörande
Att arbeta på Cytiva inom Life Science industrin innebär att vara i framkanten när det gäller att utveckla nya lösningar för att förbättra människors hälsa. Våra kunders verksamhet är livsavgörande och inkluderar allt från grundläggande biologisk forskning till utveckling av innovativa vacciner, nya läkemedel samt cell- och genterapier.
På Cytiva kommer du att ständigt kunna utveckla dig själv och oss - genom att arbeta med utmaningar som verkligen spelar roll tillsammans med människor som bryr sig om varandra, våra kunder och deras patienter. Med medarbetare i 40 länder är Cytiva en plats där varje dag är en möjlighet att lära så att du kan få fart på din karriär och förbättra dina färdigheter på lång sikt.
Vi på Cytiva är stolta över att arbeta tillsammans med en grupp av nio andra Danaher Life Sciences-företag. Tillsammans är vi pionjärer inom vetenskap och medicin och utvecklar produkter som hjälper forskare i kampen att rädda liv.
Vi söker just nu en vikarierande Projektingenjör till Projektkontoret för investeringsprojekt på Cytiva Uppsala. Teamet består av 19 personer som arbetar med Cytiva Uppsalas projekt och projektledning för investeringprojekt. Projekten krävs för att klara framtida kapacitetsbehov men också för att klara framtida krav från myndigheter och Uppsala kommun. Gruppen består av Program Manager, Seniora Projektledare, Projektledare, Projektingenjörer, Inköpare samt Administratörer. Denna roll rapporterar till chefen för Projektkontoret. Tjänsten avser ett föräldravikariat som sträcker sig från 1 december 2021 fram till och med 31 december 2022.
Vad du ska göra
Aktivitets-/delprojektledare med ansvar för exempelvis drifttagning, installationsamordning, definition av krav samt dokumentation i URS etc.
Projektledning av mindre projekt och aktiviteter enligt Cytivas Projektledningshandbok med support av senior projektledare.
Definiera tekniska krav utifrån de tekniska rekommendationer som ligger som underlag för det som installeras på site Uppsala.
Kunna agera BAS-U och BAS-P i projekt.

Vem du är
Vi söker dig som är en driven person med förmåga att arbeta självständigt i en miljö som kräver stor samverkan.
Du har kandidat- eller civilingenjörsexamen inom relevant område (t.ex. bygg-, kemi- eller maskinteknik).
Du har ca 2-5 års erfarenhet av att ha arbetat i större tekniska projekt.
Du är en kommunikativ problemlösare med god förmåga att koordinera och driva aktiviteter från ritningsstadie till genomförandefas.
Denna tjänst kräver goda kunskaper i svenska och engelska i såväl tal som skrift.

Urval sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. För frågor rörande tjänsten kontakta rekryterande chef Petra Olsson, [email protected], tel 073-059 81 47. Varmt välkommen med din ansökan!
När du börjar hos oss blir du en del i Danahers globala organisation, där 68 000 människor varje dag går till jobbet fast beslutna om att hjälpa våra kunder vinna. Som medarbetare kommer du att få prova nya saker, arbeta hårt och utveckla dina färdigheter. Erfarna chefer och kollegor ger vägledning med stöd av kraftfulla Danaher Business System och en etablerad organisation.
Danaher arbetar målmedvetet med en mångsidig och inkluderande kultur där alla känner att de hör hemma och alla röster hörs. Vi tror på våra medarbetare och de unika perspektiv som de bidrar med till varje utmaning, därför ger vi dig möjligheten att flytta fram gränserna för vad som är möjligt.
Om du någon gång har undrat över vad som finns inom dig så kan du nu få svaret.
Danaher Corporation och alla Danaher-företag är arbetsgivare med lika möjligheter som utvärderar kvalificerade sökande utan hänsyn till ras, färg, nationellt ursprung, religion, kön, ålder, civilstånd, funktionshinder, sexuell läggning, könsidentitet eller andra egenskaper som skyddas av lagen. Visa mindre

Är läkemedel och medicinteknik ditt område och har du ambitionen att växa in i rollen som Projektledare? Då vill vi gärna komma i kontakt med dig - Ansök idag!

Dina arbetsuppgifter

Som teknikkonsult hos vår kund kommer du att få sitta ute hos kund. Du kommer att få bli en del av en mindre grupp och tillsammans jobba mot uppsatta mål. Exakta arbetsuppgifter beror på vilken typ av profil just du som söker har men den bransch du kommer att jobba inom är medicinteknik och läkemedel och avdelningen fokuserar på individer som jobbar/vill jobba med projektledning. Om du är junior inom området så kommer detta vara en plats där du kommer bygga på din expertis och det är något vår kund jobbar hårt för att du ska göra genom en väl genomtänkt introduktion som innehåller både mentorskap och din egna utvecklingsplan tillsammans med mycket mer. Vi söker dig som vill utvecklas inom ett eller flera av dessa olika områden:
- Processingenjör och specialist
- Konstruktör
- Delprojektledare
- Validering, verifiering och testning
För att vara relevant för tjänsten ser vi att du vill utvecklas till rollen som Projektledare
Om företaget

Vår kund är ett ingenjörs- och konsultföretag med uppdrag inom energi, industri och infrastruktur.
De är ett ledande teknikkonsultföretag med kunskap som vilar på hundraårig erfarenhet. De erbjuder kvalificerade tjänster och lösningar för industrins processer, för infrastrukturella projekt och vid utvecklingen av produkter och IT-system. De är även en ledande aktör inom kontroll och besiktning. Företaget har idag ungefär 7000 medarbetare och en årlig omsättning på ungefär 8 miljarder SEK. Mer information om företaget ges vid intervjutillfället.

Din profil

För att vara kvalificerad för denna roll ser vi att du minst har följande:
Högskole-/Civilingenjör inom relevant område (exempelvis Automation, Produktion, Medicinteknik, Bioteknik, Kemi, mm.)
Mycket goda kunskaper i Svenska & engelska i tal och skrift
Relevant arbetslivserfarenhet (extra jobb, sommarjobb mm.)

Meriterande:
Studerat utomlands
Erfarenhet av medtech/pharma industrin och/eller forskning
Arbetat enligt GMP
B-Körkort

Om oss

Som anställd på Framtiden AB kan du känna dig trygg. Samtliga av våra tjänster omfattas utav kollektivavtal vilket ger dig avtalsenliga villkor gällande semester, lön, pension, sjukfrånvaro etc.
Som anställd på Framtiden får du alltid en personalansvarig som finns tillgänglig för dig under hela anställningsperioden. Personalansvarig har som uppgift att hjälpa dig att utvecklas i din yrkesroll samt att säkerställa att du trivs på din arbetsplats.

Framtiden finns till för att världen behöver fler bra företag. Vi levererar personal till företag och samtidigt ger vi jobb till människor. Vi lever efter våra värderingar som är Glädje, Enkelhet och Kör! Vi är specialister på att rekrytera unga talanger, dvs. personer som är i början av sin karriär, till rätt företag. Framtiden finns på sju orter i Sverige samt i Oslo.

Framtiden arbetar med både bemanning och rekrytering och vår idé är att minska avståndet mellan utbildningen och arbetslivet. Vi hjälper våra kunder till en bättre framtid genom den personal som vi förmedlar.

För denna tjänst kommer du under en inledande period vara anställd genom oss på Framtiden för att sedan gå över och bli anställd direkt hos kundföretaget.

Villkor

Omfattning: Heltid
Placering: Uppsala
Start: Omgående

Urval sker löpande, kom in med din ansökan idag! Visa mindre

Vi söker för ScandiDos räkning en Teknisk Projektledare för att driva projekt inom mekanik, analog och digital elektronik, inbäddade system med FPGA och FW samt applikationsprogramvara . Vi söker dels en person för anställning direkt hos kund, men även en som vill arbeta som konsult/frilans på ca 60% under en begränsad period.

ScandiDos är ett världseledande bolag inom QA och dosimetri för modern strålterapi mot cancer. De tillhandahåller unika mätsystem och programvara som är utformade för kvalitetssäkring och validering av nya dynamiska och modulerade behandlingar som implementeras på kliniker runt om i världen. Att vara en del av ScandiDos i rollen som Teknisk Projektledare erbjuder i allra högsta grad till att man varje dag bidrar till att rädda liv.

Lite mer om rollen

I rollen som Projektledare kommer du driva projekt i ett brett spann innefattande mekanik, elektronik, mjukvara, inbyggda system och beräkningsprogramvara. Du kan läsa mer om Scandidos produkter och få en bild av deras projekt här (https://delta4family.com/). Du kommer typiskt att leda ett par mjukvaruprojekt och ett par hårdvaruprojekt parallellt där projektens omfattning kan uppstiga till några år. Projekten kommer ledas agilt genom scrum-metodik.

Kandidaten vi söker

Vi ser att rätt kandidat har 5-10 års erfarenhet av teknisk projektledning inom medtech-branschen eller industrin. Under denna period har du självständigt drivit flera projekt. Självklart är det ett plus om du har kunskap om medicintekniska direktiv och dylik branscherfarenhet, men inte ett krav.

Övrig information

Vi söker dels en person för rekrytering, för att arbeta på ScandiDos på lång sikt, men även en konsult som kan täcka under rekryteringsprocessen på ca 60% (omfattning öppen för diskussion) ungefär till årsskiftet preliminärt. Du får gärna förtydliga i din ansökan vilket av dessa du är intresserad av. Visa mindre

Vi är ett team konsulter inom Life Science som hjälper företag att utveckla säkra, effektiva, tillförlitliga produkter som förbättrar livet för våra medmänniskor och även i vissa fall räddar liv. Vi växer! Har precis välkomnat MEDQURE till oss, men vi behöver bli fler vassa konsulter inom kvalitetsledningssystem (QMS) som kan hjälpa våra kunder med kvalitetsledning. Letar du efter meningsfulla uppdrag och engagerade kollegor, hör av dig till oss! Har du dessutom erfarenhet av implementation av eQMS är vi extra nyfikna.

Om rollen och ansvarsområdet

Vi söker dig med praktisk erfarenhet av arbete med kvalitetsledningssystem inom Life Science och förstår vad som krävs för att uppfylla gällande regelverk och standarder. Vi tror att du har god erfarenhet av att ha arbetat med regelverk och standarder som MDD/MDR, IVDD/IVDR, FDA QSR, ISO 13485, ISO 14971 och IEC 62304 och utifrån dessa kunna guida och agera rådgivare. Du arbetar för att bygga in kvalitet i stället för att kontrollera in den, för att hela tiden göra kundens verksamhet pålitlig och lättarbetad.

Vi söker dig som har erfarenhet av att planera, förbättra eller implementera kvalitetsledningssystem och kan driva aktiviteter som t ex:

• Etablera smarta och effektiva (eller anpassa befintligt) kvalitetsledningssystem (QMS) mot gällande regelverk och standarder
• Genomföra förändringsarbete för ett effektivt QMS
• Implementera eQMS
• Etablera kontakt med certifieringsorgan/Notified Body
• Hålla i utbildning kring QMS och ingående processer
• Agera rådgivare eller mentor

Om dig i din yrkesroll

Arbetet kräver förmåga att vara strukturerad, kommunikativ och pedagogisk. Du beskriver dig själv som analytisk och gillar problemlösning. Du har en förmåga att ta till dig innehåll i standarder, regelverk och översätta det till kundens behov och verklighet för att på bästa sätt även bidra till affärsnytta. Det är något vi värdesätter högt, då våra kunder är allt ifrån små nyetablerade innovationsbolag till stora globala spelare. Du har en förmåga att vara ambassadör och få med din omgivning i förändring. Du bör ha arbetat med ledningssystemfrågor i minst 3 år, men gärna fler.

Hur är det att vara konsult på Prevas?

Vi är ett relativt litet team, i en platt organisation vilket gör att du får god insyn i företaget och en riktig möjlighet att påverka. I din roll önskar vi att du bidrar till vidareutveckling av vårt erbjudande inom kvalitetsledningssystem. Vi jobbar ofta tillsammans med en kollega i uppdrag och pushar och stöttar varandra på ett väldigt fint kollegialt sätt. I vårt team är placeringsorten inte viktigt, men i nuläget utgår våra konsulter från Stockholm alternativt Uppsala.

Att vara anställd på Prevas är en trygg investering för dig. Som företag är vi ekonomisk starka och har god infrastruktur för att bedriva både små och storskaliga projekt. Grundläggande för oss är bra och trygga arbetsvillkor. Och vi förstår livspusslet, att man ibland behöver jobba hemifrån alt gå tidigt för att få ihop saker. Det ser vi som en självklarhet att stötta.

Ser du en framtid hos oss? Eller kanske känner du någon som skulle passa bra in i rollen? Då vill vi mer än gärna komma i kontakt med dig!

Frågor?

Kontakta: Sara Löfberg (rekryterande chef) 072 454 82 29, [email protected] eller Micael Johansson 0730 70 10 44, [email protected]

HR: Elin Trotz 076-8668 43 69, [email protected] Visa mindre

Vi söker för ScandiDos räkning en Teknisk Projektledare för att driva projekt inom mekanik, analog och digital elektronik, inbäddade system med FPGA och FW samt applikationsprogramvara . Vi söker dels en person för anställning direkt hos kund, men även en som vill arbeta som konsult/frilans på ca 60% under en begränsad period.

ScandiDos är ett världseledande bolag inom QA och dosimetri för modern strålterapi mot cancer. De tillhandahåller unika mätsystem och programvara som är utformade för kvalitetssäkring och validering av nya dynamiska och modulerade behandlingar som implementeras på kliniker runt om i världen. Att vara en del av ScandiDos i rollen som Teknisk Projektledare erbjuder i allra högsta grad till att man varje dag bidrar till att rädda liv.

Lite mer om rollen

I rollen som Projektledare kommer du driva projekt i ett brett spann innefattande mekanik, elektronik, mjukvara, inbyggda system och beräkningsprogramvara. Du kan läsa mer om Scandidos produkter och få en bild av deras projekt här (https://delta4family.com/). Du kommer typiskt att leda ett par mjukvaruprojekt och ett par hårdvaruprojekt parallellt där projektens omfattning kan uppstiga till några år. Projekten kommer ledas agilt genom scrum-metodik.

Kandidaten vi söker

Vi ser att rätt kandidat har 5-10 års erfarenhet av teknisk projektledning inom medtech-branschen eller industrin. Under denna period har du självständigt drivit flera projekt. Självklart är det ett plus om du har kunskap om medicintekniska direktiv och dylik branscherfarenhet, men inte ett krav.

Övrig information

Vi söker dels en person för rekrytering, för att arbeta på ScandiDos på lång sikt, men även en konsult som kan täcka under rekryteringsprocessen på ca 60% (omfattning öppen för diskussion) ungefär till årsskiftet preliminärt. Du får gärna förtydliga i din ansökan vilket av dessa du är intresserad av. Visa mindre

Vi söker för ScandiDos räkning en Teknisk Projektledare för att driva projekt inom mekanik, analog och digital elektronik, inbäddade system med FPGA och FW samt applikationsprogramvara . Vi söker dels en person för anställning direkt hos kund, men även en som vill arbeta som konsult/frilans på ca 60% under en begränsad period.

ScandiDos är ett världseledande bolag inom QA och dosimetri för modern strålterapi mot cancer. De tillhandahåller unika mätsystem och programvara som är utformade för kvalitetssäkring och validering av nya dynamiska och modulerade behandlingar som implementeras på kliniker runt om i världen. Att vara en del av ScandiDos i rollen som Teknisk Projektledare erbjuder i allra högsta grad till att man varje dag bidrar till att rädda liv.

Lite mer om rollen

I rollen som Projektledare kommer du driva projekt i ett brett spann innefattande mekanik, elektronik, mjukvara, inbyggda system och beräkningsprogramvara. Du kan läsa mer om Scandidos produkter och få en bild av deras projekt här (https://delta4family.com/). Du kommer typiskt att leda ett par mjukvaruprojekt och ett par hårdvaruprojekt parallellt där projektens omfattning kan uppstiga till några år. Projekten kommer ledas agilt genom scrum-metodik.

Kandidaten vi söker

Vi ser att rätt kandidat har 5-10 års erfarenhet av teknisk projektledning inom medtech-branschen eller industrin. Under denna period har du självständigt drivit flera projekt. Självklart är det ett plus om du har kunskap om medicintekniska direktiv och dylik branscherfarenhet, men inte ett krav.

Övrig information

Vi söker dels en person för rekrytering, för att arbeta på ScandiDos på lång sikt, men även en konsult som kan täcka under rekryteringsprocessen på ca 60% (omfattning öppen för diskussion) ungefär till årsskiftet preliminärt. Du får gärna förtydliga i din ansökan vilket av dessa du är intresserad av. Visa mindre

Är läkemedel och medicinteknik ett område du känner till sedan studierna och vill utvecklas inom? Då vill vi gärna komma i kontakt med dig - Ansök idag!

Denna rekryteringsprocess är pausad till v33

Dina arbetsuppgifter

Som teknikkonsult hos vår kund kommer du att få sitta ute hos kund. Du kommer att få bli en del av en mindre grupp och tillsammans jobba mot uppsatta mål. Exakta arbetsuppgifter beror på vilken typ av profil just du som söker har men den bransch du kommer att jobba inom är medicinteknik och läkemedel. Då du är nyutexaminerad alternativt junior inom området så kommer detta vara en plats där du kommer bygga på din expertis och det är något vår kund jobbar hårt för att du ska göra genom en väl genomtänkt introduktion som innehåller både mentorskap och din egna utvecklingsplan tillsammans med mycket mer. Vi söker dig som vill utvecklas inom ett eller flera av dessa olika områden:
- Processingenjör och specialist
- Konstruktör
- Delprojektledare
- Validering, verifiering och testning

Om företaget

Vår kund är ett ingenjörs- och konsultföretag med uppdrag inom energi, industri och infrastruktur.
De är ett ledande teknikkonsultföretag med kunskap som vilar på hundraårig erfarenhet. De erbjuder kvalificerade tjänster och lösningar för industrins processer, för infrastrukturella projekt och vid utvecklingen av produkter och IT-system. De är även en ledande aktör inom kontroll och besiktning. Företaget har idag ungefär 7000 medarbetare och en årlig omsättning på ungefär 8 miljarder SEK. Mer information om företaget ges vid intervjutillfället.

Din profil

För att vara kvalificerad för denna roll ser vi att du minst har följande:
•Högskole-/Civilingenjör inom relevant område (exempelvis Automation, Produktion, Medicinteknik, Bioteknik, Kemi, mm.)
•Mycket goda kunskaper i Svenska & engelska i tal och skrift

Meriterande:
•Relevant arbetslivserfarenhet (extra jobb, sommarjobb mm.)
•Studerat utomlands
•Erfarenhet av medtech/pharma industrin och/eller forskning
•Arbetat enligt GMP
•B-Körkort

Om oss

Som anställd på Framtiden AB kan du känna dig trygg. Samtliga av våra tjänster omfattas utav kollektivavtal vilket ger dig avtalsenliga villkor gällande semester, lön, pension, sjukfrånvaro etc.
Som anställd på Framtiden får du alltid en personalansvarig som finns tillgänglig för dig under hela anställningsperioden. Personalansvarig har som uppgift att hjälpa dig att utvecklas i din yrkesroll samt att säkerställa att du trivs på din arbetsplats.

Framtiden finns till för att världen behöver fler bra företag. Vi levererar personal till företag och samtidigt ger vi jobb till människor. Vi lever efter våra värderingar som är Glädje, Enkelhet och Kör! Vi är specialister på att rekrytera unga talanger, dvs. personer som är i början av sin karriär, till rätt företag. Framtiden finns på sju orter i Sverige samt i Oslo.

Framtiden arbetar med både bemanning och rekrytering och vår idé är att minska avståndet mellan utbildningen och arbetslivet. Vi hjälper våra kunder till en bättre framtid genom den personal som vi förmedlar.

För denna tjänst kommer du under en inledande period vara anställd genom oss på Framtiden för att sedan gå över och bli anställd direkt hos kundföretaget.

Villkor

Omfattning: Heltid
Placering: Uppsala
Start: Omgående

Urval sker löpande, kom in med din ansökan idag! Visa mindre

Vi söker juniora teknikkonsulter till avdelning inom Medtech och Pharma i Uppsala


Är läkemedel och medicinteknik ett område du känner till sedan studierna och vill utvecklas inom? Då vill vi gärna komma i kontakt med dig - Ansök idag!
Dina arbetsuppgifter

Som teknikkonsult hos vår kund kommer du antingen få jobba internt alternativt att du kommer att få sitta ute hos kund. Du kommer att få bli en del av en mindre grupp och tillsammans jobba mot uppsatta mål. Exakta arbetsuppgifter beror på vilken typ av profil just du som söker har men den bransch du kommer att jobba inom är medicinteknik och läkemedel. Då du är nyutexaminerad alternativt junior inom området så kommer detta vara en plats där du kommer bygga på din expertis och det är något vår kund jobbar hårt för att du ska göra genom en väl genomtänkt introduktion som innehåller både mentorskap och din egna utvecklingsplan tillsammans med mycket mer. Vi söker dig som vill utvecklas inom ett eller flera av dessa olika områden:
- Processingenjör och specialist
- Konstruktör
- Delprojektledare
- Validering, verifiering och testning

Om företaget

Vår kund är ett ingenjörs- och konsultföretag med uppdrag inom energi, industri och infrastruktur.
De är ett ledande teknikkonsultföretag med kunskap som vilar på hundraårig erfarenhet. De erbjuder kvalificerade tjänster och lösningar för industrins processer, för infrastrukturella projekt och vid utvecklingen av produkter och IT-system. De är även en ledande aktör inom kontroll och besiktning. Företaget har idag ungefär 7000 medarbetare och en årlig omsättning på ungefär 8 miljarder SEK. Mer information om företaget ges vid intervjutillfället.

Din profil

För att vara kvalificerad för denna roll ser vi att du minst har följande:
Högskole-/Civilingenjör inom relevant område (exempelvis Automation, Produktion, Medicinteknik, Bioteknik, Kemi, mm.)
Mycket goda kunskaper i Svenska & engelska i tal och skrift

Meriterande:
Relevant arbetslivserfarenhet (extra jobb, sommarjobb mm.)
Studerat utomlands
Erfarenhet av medtech/pharma industrin och/eller forskning
Arbetat enligt GMP
B-Körkort

Om oss

Som anställd på Framtiden AB kan du känna dig trygg. Samtliga av våra tjänster omfattas utav kollektivavtal vilket ger dig avtalsenliga villkor gällande semester, lön, pension, sjukfrånvaro etc.
Som anställd på Framtiden får du alltid en personalansvarig som finns tillgänglig för dig under hela anställningsperioden. Personalansvarig har som uppgift att hjälpa dig att utvecklas i din yrkesroll samt att säkerställa att du trivs på din arbetsplats.

Framtiden finns till för att världen behöver fler bra företag. Vi levererar personal till företag och samtidigt ger vi jobb till människor. Vi lever efter våra värderingar som är Glädje, Enkelhet och Kör! Vi är specialister på att rekrytera unga talanger, dvs. personer som är i början av sin karriär, till rätt företag. Framtiden finns på sju orter i Sverige samt i Oslo.

Framtiden arbetar med både bemanning och rekrytering och vår idé är att minska avståndet mellan utbildningen och arbetslivet. Vi hjälper våra kunder till en bättre framtid genom den personal som vi förmedlar.

För denna tjänst kommer du under en inledande period vara anställd genom oss på Framtiden för att sedan gå över och bli anställd direkt hos kundföretaget.

Villkor

Omfattning: Heltid
Placering: Uppsala
Start: Omgående

Urval sker löpande, kom in med din ansökan idag! Visa mindre

Därför är detta jobbet för dig
Du kommer att spela en viktig roll i att förbättra patienters livskvalitet genom att utveckla säkra medicintekniska produkter och tjänster. Du kommer att vara drivande i att ta koncept och idéer till verklighet och introducera nya produkter och utrustning på marknaden. Det här jobbet är för dig därför att du vill använda dina erfarenheter och kunskaper inom projektledning för att säkerställa att patienter kan dra nytta av den senaste forskningen och teknologin.

Då du är involverad i både operativa, taktiska och strategiska frågor i projekten kommer du få användning av både din tekniska och relationella kompetens för att säkerställa att projektet slutförs i enlighet med tidplan och budget. Den organisatoriska kontexten kommer att variera, från start-ups till etablerade internationella aktörer, vilket utmanar dig att tänka på nya sätt.

Men du kommer inte att vara ensam. Allt som vi gör, gör vi som ett team. Du kommer alltid att vara omgiven av personer som bryr sig, inte bara om affären utan om varandra, vilket skapar en miljö byggd på tillit, samarbete och transparens.

Skapa en karriär att vara stolt över
Vart du än ser dig själv i framtiden så är vi här och stöttar dig. Oavsett om du vill ta dig an en ny roll, bli specialist inom ett specifikt område eller utveckla din ledarskapsförmåga, kommer vi hjälpa dig att hitta vägen framåt. Din vilja och ambition visar vägen, vi förser dig med verktygen och förutsättningarna som behövs för att du ska nå dina mål.

Du kommer att vara del av vårt nationella initiativ för projektledare vilket ger dig tillgång till utbildningar, certifieringar och möjligheten att jobba tillsammans med några av de skickligaste projektledarna i branschen. Om du prioriterar din professionella utveckling kommer vi göra detsamma och tillhandahålla det stöd, den tid och de resurser som behövs för att du ska ta nästa steg i din karriär.

Dina erfarenheter
Du kommunicerar obehindrat på svenska och engelska och har en ingenjörsexamen. Vidare har du en stark vilja att utvecklas, lära dig nya saker och dela din kunskap.

Du har även:

- Erfarenhet av att ha arbetat som projektledare, projektkoordinator eller liknande inom Life Science/Medtech
- God kunskap om produktutvecklingsprocessen inom Medtech (exempelvis Design Control)
- God kunskap inom ISO 13485


Knightec
Knightec drivs av övertygelsen att team som präglas av mångfald i erfarenhet, kompetens och bakgrund är nyckeln till framgång. Vi arbetar aktivt för att upplevas som det tjänsteföretag som bäst kan stödja våra kunders transformation. Vår industriella erfarenhet kombinerad med digital expertis och ett mänskligt angreppssätt ger våra 800 medarbetare goda möjligheter att lyckas. Visa mindre

Därför är detta jobbet för dig
Du vill vara del av att att förbättra livskvalitén för patienter genom att säkra produkter och tjänster. Genom att hitta rätt nivå av kvalité och regulatorisk efterlevnad genom produktutvecklingsprocessen, vill du vara en viktig del i att introducera ny tekink och bättre medicintekinisk utrustning till marknaden.

Projektens omfattning och innehåll kommer att variera, liksom den organisatoriska kontexten som sträcker sig från start-ups till väletablerade internationella företag. Dina arbetsuppgifter kan exempelvis handla om teknisk dokumentation, validering och kvalitetssäkring, processutveckling eller koordinerande roller.

Men du kommer inte att vara ensam. Allt vi gör, gör vi som ett team. Du kommer vara omgiven av personer som bryr sig, inte bara om affären och resultat utan om varandra. På riktigt. Vår miljö präglas av tillit, transparens och samarbete vilket skapar förutsättningar för dig att att ta dig an nya utmaningar och ta nästa steg i karriären.

Skapa en karriär att vara stolt över
Din utveckling är viktig för oss. Vart du än ser dig själv i framtiden så är vi här och stöttar dig längs vägen. Din vilja och dina ambitioner bestämmer riktningen, vi förser dig med verktygen och förutsättningarna för att lyckas. Genom mentorskap, kompetensdelningsforum, kunskapsdelning och ett teamorienterat arbetssätt kommer du kunna ta del av den samlade kunskapen inom Knightec som en katalysator för din egen utveckling.

Dina erfarenheter
Problemlösning och att ställas inför nya situationer är något som motiverar dig. Du har ett teamorienterat angreppssätt och delar vår värdering om att vi tillsammans kan leverera bättre resultat än varje enskild individ. Du delar gärna med dig av din kunskap likväl som att du använder dina kollegors expertis och erfarenhet.

Du har nyligen tagit, eller håller på att avsluta dina ingenjörsstudier inom bioteknik, medicinsk teknik eller liknande. Har du erfarenhet av att arbeta inom Life Science-industrin genom exempelvis extrajobb eller examensarbete är det meriterande. Vidare är du en god kommunikatör både på svenska och engelska.

Knightec
Knightec drivs av övertygelsen att team som präglas av mångfald i erfarenhet, kompetens och bakgrund är nyckeln till framgång. Vi arbetar aktivt för att upplevas som det tjänsteföretag som bäst kan stödja våra kunders transformation. Vår industriella erfarenhet kombinerad med digital expertis och ett mänskligt angreppssätt ger våra 800 medarbetare goda möjligheter att lyckas. Visa mindre

Är du testingenjör och vill arbeta i varierande och utvecklande roller och projekt? Vi letar nu efter nyfikna, skickliga och kvalitetsmedvetna kollegor till vår växande avdelning!

I Uppsala är vi runt 50 konsulter som med vår expertis utgör ett starkt team som stöttar våra kunder inom Life Science. Att arbeta som konsult inom Life Science innebär att du blir en del av ett starkt kompetensnätverk, både på Semcon i Uppsala men också nationellt på Semcon. Här ges du möjlighet att utvecklas i din yrkesroll och som person, du får en lyhörd ledare och kollegor som bidrar med erfarenheter, kunskap och perspektiv och tillsammans utgör vi ett starkt team som även värderar att ha roligt.

I rollen kommer du bland annat att

- Ta dig an varierande uppdrag/roller i våra egna eller våra kunders projekt med slutanvändaren i fokus, framförallt inom Medtech men även inom andra branscher
- Utvecklas och vara med och bygga Semcons kompetens inom test och verifiering
- Granska och analysera systemkrav
- Skriva en kombination av testfall (automatiserad, utforskande, regression, etc.)
- Planera och skriva detaljerade och välstrukturerade testplaner


Vi söker dig med

- 3+ års erfarenhet av en roll inom Medtech eller Pharma samt erfarenhet av en roll inom test och verifiering
- En akademisk examen inom ex. medicinteknik, bioteknik, IT, systemutveckling eller motsvararande
- Nyfikenhet och gärna kännedom om konsultrollen
- Svenska & Engeska i tal och skrift


Det är även ett plus om du har

- Erfarenhet av validering, dokumentation eller kvalitet inom Life Science
- Arbetat med instrument enligt ISO 13485 eller regelverken MDD/MDR alternativt IVD/IVDR.
- Erfarenhet av instrument-test eller andra HW-test.
- Erfarenhet av att utforma testinstruktioner och haft roller som testledare alternativt projektledare


Vi tror starkt på att människor med olika bakgrunder, erfarenheter och perspektiv är viktigt för att göra Semcon till ett bra, utvecklande och roligt ställe att arbeta på.

Låter det intressant är du välkommen att skicka in en ansökan genom knappen ’ansök’ nedan. Vid frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Tran nedan.

Tran Cam
Team Manager
0736840141 Visa mindre

We are looking for a Senior Packaging and Device Expert for our client in Uppsala!

Your responsibilitie as a Senior Packaging and Device Expert:
Design packaging and medical device technology development in accordance with the Global R&D strategy, any applicable regulatory requirements and/or local rules and industrial requirements, to fulfill patients, health care professionals and payers’ needs. You will also design scientific studies in support of technical programs as they progress from early development into confirmatory development, technology transfer up to the registration and to support as needed life cycle management

Tasks:
• Lead and manage technical activities to address complex design, development, operational issues for the preparation and timely delivery of Primary and Secondary Packaging for drugs and combination products (AI, PFS…).
• Coordinate design and development activity of the packaging and delivery systems with a cross functional Team, as for example: user requirements, design input verification, risk analysis, change control.
• Ensure development or transfer of the Design History File.
• Interact closely with suppliers to ensure selection of packaging and medical devices and enhance patient/user experience.
• Develop, with internal partners (e.g. Analytical Sciences, Operations) and external partners, scientific programs to ensure adequacy of the packaging and medical device solutions: leachable & extractible studies, transportation studies.
• Contribute to define strategy for developing human factor engineering program and user test for combination products and oversee the execution.
• Actively scoot new packaging and medical device technologies.
• Author, review key documents such as: development reports, validation reports, and relevant sections of regulatory filings (IND, IMPD, CTD).
• Monitor, assess and proactively contribute to implement regional regulatory requirements and guidelines that impact packaging and medical device activities in close cooperation with Pharmaceutical Development Expert.

Education and Experience requirements
• Mechanical Engineer, PhD in Pharmaceutical Sciences, Packaging Design and Development
• At least 10+ years of relevant experience in pharmaceutical/medical device industry.
• Established track record of success with medical devices, combination products development programs
• Experience working with external partners (e.g. Suppliers, CRO).
• Sound technical qualifications and deep knowledge in developing primary and secondary packaging, sterilization processes, transportation studies, risk analysis, new Medical Device Regulation.
• Excellent understanding of cGMP, 21CFR820, ISO13485, ISO14971 ICH guidances, ISO standards and applicable guidelines.
• Experience in authoring pharmaceutical development related CMC sections of IND/IMPD and NDA/CTD/BLA regulatory submissions.
• Excellent communication, negotiation and external follow-up.
• Excellent verbal and written communication skills (English)
• Ability to work in a team environment with cross-functional interactions.


Please apply as soon as poosible as selection is ongoing. Apply by registering your CV here on our website. Click on the "Ansök" button to the right. It is our recommendation that you register as much information as possible and that you attach a complete CV-document. Please check that your correct e-mail address is registered.

Poolia is a registered staffing agency, meaning that we comply with the requirements set by Bemanningsföretagen - the Swedish Association of Staffing Agencies. Visa mindre

Thermo Fisher Scientific Inc. is the world leader in serving science, with annual revenue exceeding $25 billion. Our Mission is to enable our customers to make the world healthier, cleaner and safer. Whether our customers are accelerating life sciences research, solving complex analytical challenges, improving patient diagnostics and therapies or increasing productivity in their laboratories, we are here to support them.

Our global team of more than 75,000 colleagues delivers an unrivaled combination of innovative technologies, purchasing convenience and pharmaceutical services through our industry-leading brands, including Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services and Patheon.

We are looking for an ambitious Global Product Manager to join our ImmunoDiagnostics Division’s (IDD) Global Marketing Allergy Lifecycle team. The Allergy Lifecycle team leads the product strategy and roadmap for IDD’s IgE diagnostics.

As Global Product Manager Allergy, you will develop the strategy for a new line of immunodiagnostic products in the Allergy field, to maximize short- and long-term market growth in line with the company strategy. Responsibilities span the full product-life-cycle management period. This includes collaborating to define the goals for market research, clinical evidence, and market expansion strategy, as well as definition and execution of customer requirements, product launch, and product care activities.

We are looking for someone who will pave the way for successful partnership, development, and launch of new IgE diagnostics on a global scale. The role will start with building relationships with partners and customers in target markets, to be able to make a market analysis and develop a solid go-to-market strategy. The position will focus on developing product strategy and roadmap, positioning and marketing tools at all stages of the product lifecycle.

The role will be a Global position based at our HQ in Uppsala, Sweden with international travel up to 25% per year.

Division Specific Information

The ImmunoDiagnostics Division (IDD) develops, manufactures, and markets complete blood test systems to support the clinical diagnosis and follow-up of allergy and autoimmune diseases. With 1,900 employees worldwide, IDD is the global leader in in vitro IgE testing for allergy and also the European leader in autoimmunity diagnostics. The allergy and autoimmunity product lines operate on a common automated instrument platform, Phadia Laboratory Systems, which supports both productivity and cost efficiencies in clinical laboratories around the world.

What will you do?

• Product leadership
• Maintain up-to-date knowledge of the global market for product area
• Develop value propositions, positioning, and go-to-market strategy for product line
• Drive and coordinate development of marketing collateral and educational assets related to launching/promoting new and existing products
• Create and foster a strong team spirit and take on the role of ‘product champion’
• Lead the preparation of business cases and product requirements in close collaboration with commercial teams and R&D, ensuring customer needs and business expectations are met
• Take day-to-day operational decisions related to product quality, supply prioritization, and customer support, balancing short- and long-term commercial impact and customer expectations

Who we are looking for: We are looking for a successful marketer with experience from an international market arena and with a strong commercial talent and leadership behavior. This is a key position at Thermo Fisher Scientific with great opportunity to lead and develop the marketing initiatives for an important product line.

Thermo Fisher Scientific is an international, matrix organization so you should be comfortable working cross-functionally, managing a wide range of priorities and working in an ever-changing environment building organizational relationships.

The ideal candidate will have:

• Scientific and/or business degree, or equivalent work experience and skills
• A track record as Product Manager or similar marketing roles with a clear product ownership
• Experience from working internationally (being active on a global arena)
• Experience or education in the fields of immunology and in-vitro diagnostics, particularly related to asthma and allergic conditions, will be highly valued
• Knowledge/experience from Regulatory environment is a merit
• Good knowledge in relevant IT-tools, MS Office (Word, Excel, Power Point)
• Fluent in English, oral and written

Personal characteristics:

• Business oriented
• Excellent communication skills
• Influential leadership in a global environment
• High level of self-motivation with the ability to work independently and as part of a team
• Ready to liaise with different professionals, personalities and cultures
• Positive “can-do” attitude

What’s in it for you:

• Competitive salary
• Annual Incentive Plan Bonus
• Generous benefits package
• Excellent career progression as part of a global organization

The role will be a Global position based at our HQ in Uppsala, Sweden with international travel up to 25% per year.

If you have questions, please contact recruiting consultants Louise Harrysson [email protected] 072 311 98 39 or Kristina Lundin Medved at [email protected] 070 6302 805.

Application: Apply by registering at and upload your CV and cover letter in English. We review and interview on a continuous basis, why we encourage you to apply as soon as possible. All enquiries are treated confidentially.

We look forward to receiving your application! Visa mindre

Role Summary:
The PLM function has responsibility for Biopharma business systems such as: MAGIC, xCAD, Configurator, eLabNoteBOOK, SDL-Tridion Docs & ChemMate. Business systems ownership including associated budget responsibility. Accountable for process- and system governance for above mentioned enterprise platforms. Working with Biopharma business and IT to ensure strategic, tactical and operational alignment.


Essential Responsibilities:
Responsible for developing processes (mainly design related) and associated system capabilities (mainly MAGIC) to maximize productivity, whilst ensuring compliance, scalability/growth and alignment with overall Biopharma priorities
Support relevant Biopharma businesses and functions with translation of their needs and requirements into program- and jobjar requests to be delivered by IT
Drive/enforce process standardization and product modularization to enable growth and ultimately improve
Through effective global and horizontal teamwork/collaboration, develop and drive continuous improvement of engineering processes (mainly design- and variant management) and associated system capabilities to maximize productivity, whilst ensuring compliance, scalability/growth and alignment with overall Biopharma priorities.
Drive/enforce process standardization, improve system architecture and product modularization to enable growth & ultimately improve outcome for our customers and the Biopharma business
Ensuring integration principles and requirements in Biopharma’s global eco system are met.
Translate business needs and functional requirements into enhancement requests to be delivered by IT (or Cloud/SaaS vendors).
Global UC Chairman for Engineering- & Variant Management and be active in the global Governance Board (? MAGIC platform) (may also include active participation in other User Councils)



Qualifications/Requirements:
BSc degree in Engineering/Technology or related field / or equivalent knowledge or experience
Relevant (product development) and / or industrial experience
Leadership experience as project or program manager
Excellent written and verbal communication skills; fluent in English (oral and written)
Solid knowledge of Product Modularization concepts
Familiar with LEAN principles
Proficient in Microsoft Office applications (i.e. Word, Excel and Powerpoint)



Desired Characteristics:
MSc or MBA degree
Major experience from standardization, process- and systems improvements
Deep knowledge/Extensive experience of Product Modularization
Skilled Lean Leader/Facilitator
Broad network and understanding of various functions, roles and processes in the Biopharma organization
Proven business/financial acumen, including demonstrated ability to motivate, influence, solve complex problems and drive change at all levels of the (matrix)organization.
Proven ability to work with cross-functional, multi-cultural teams and deliver results in an ambiguous-, dynamic- and multi-stakeholder environment
Strong communication, interpersonal, analytical and problem-solving skills
Skilled Coach, Influencer and Change Agent
Willing to travel up to 20% of your time domestically and internationally Visa mindre

Senzime utvecklar unika medicintekniska lösningar som gör det möjligt att följa patienters biokemiska och fysiologiska processer inför, under och efter operation. I portföljen ingår patientorienterade lösningar som möjliggör automatiserad och kontinuerlig mätning av biologiska ämnen som glukos och laktat i blod och vävnader samt system för att monitorera och övervaka patienter som undergår narkos. Lösningarna syftar till att säkerställa maximal patientnytta, minska komplikationer i samband med operationer och minska vårdkostnader. Senzime verkar på växande marknader som idag enbart i Europa och USA värderas till över 10 miljarder SEK. Bolagets aktie är noterad på Nasdaq Stockholm First North (ticker SEZI). http://www.senzime.comVill du vara med och utveckla produkter inom medicinsk teknik tillsammans med ett engagerat team? Senzime befinner sig i ett spännande skede med två nya produkter på marknaden och flera spännande utvecklingsprojekt i startgroparna. Vi är ett svenskt bolag med huvudkontor i Uppsala men med hela världen som marknad. Vår senaste produkt, TetraGraph, finns redan i över 20 länder. Senzime expanderar och just nu söker vi en Senior systemingenjör.Tjänsten innebär ett jobb med stor variation i arbetsuppgifter. Du kommer att jobba med vidareutveckling av samtliga våra produkter samt leda och koordinera projekt och utvecklingsteam huvudsakligen gällande produkten TetraGraph. I rollen kommer dina kunskaper om inbyggda system och mjukvara att vara av största vikt. Du kommer att jobba brett och använda din tekniska kompetens med såväl system-arkitektur, omvandling av marknadskrav till tekniska krav- och testspecifikationer samt svara på tekniska frågor som teknisk problemlösning, konstruktion och dokumentation. Du gillar att vara delaktig i det mesta och får användning av ditt tekniska intresse även praktiskt. Den vi söker är en självgående, resultatorienterad, strukturerad och driven person. Eftersom arbetet kräver interaktion med många olika personer både internt och externt så krävs det att du är pedagogisk, kommunikativ och har god social förmåga. Du behärskar svenska och engelska flytande i tal och skrift. Du är en prestigelös lagspelare som gillar att ha ansvar och ta initiativ.Erfarenhet & Kvalifikationer. Vi ser gärna att du har minst 5 års erfarenhet i en liknande roll med en relevant teknisk utbildning. Du har lång erfarenhet av produktutveckling, dokumentation och ISO 13485. Erfarenhet av projektledning är en merit. Du har goda kunskaper om inbyggda system och erfarenhet av något programmeringsspråk tex C, C++ eller liknande.  Vi erbjuder dig möjligheten att vara delaktig i vidareutveckling och framtagande av nya produkter med spännande teknik som kan rädda liv.I den här rekryteringen samarbetar Senzime med Capto HR. Vid frågor angående tjänsten, vänligen kontakta Rekryteringskonsult Johan Westin 079-079 93 69 eller Researcher Isabelle Mannersjö 073-907 72 84 Visa mindre