Lediga jobb som Forsknings- och utvecklingschefer i Uppsala

Job description
Are you ready to make an impact in a global, cutting-edge environment? Pharmetheus, a leader in pharmacometrics consultancy, is expanding!
We’re at the forefront of supporting drug development through quantitative analysis and are now building our product development team. Join our dynamic System Development team as a Product Owner, with opportunities to grow into a hybrid Product Owner/Business Analyst role.
About the role
As a Product Owner at Pharmetheus, you'll be at the heart of transforming business needs into actionable product solutions. Your role will involve driving product success by prioritizing product backlogs, managing change requests, and collaborating closely with our QA team to deliver top-notch product documentation.
You won't just be managing a backlog; you'll be the commercial-technical glue of the company—equipping our Sales and Marketing experts with the product insights they need to succeed. You'll also be the bridge between key stakeholders, identifying risks and unlocking new opportunities to fuel our innovation. If you're ready to make a tangible impact in the fast-paced world of drug development, this is your chance to shine!


In this recruitment, Pharmetheus AB is partnering with Randstad. Selection is ongoing, and we encourage you to submit your application as soon as possible. If you have any questions regarding the role or the process, please contact Recruitment Consultant Erik Perborn at [email protected]

Responsibilities
Analyze pharma clients user and business needs and transform them into value-driven product roadmaps and requirements
Prioritize product backlogs and manage change requests
Manage stakeholder relationships, from technical teams, internal and external, to clients, through sales and marketing, and identify risks and opportunities
Collaborate with our QA team, maintain product documentation and translate it to high-level sales enablement material
Contribute to commercial readiness


Qualifications
To fit in this position you have a Bachelor’s degree in Business, Operations Management, or you have worked in a similar role before which is considered equivalent along with several years of experience in Business Analysis or Product Ownership. Your background should include expertise in SaaS and software development, and you have to be fluent in English.
If you bring additional experience from the pharma industry, regulatory environments, or academia, you'll stand out even more. Familiarity with the Atlassian suite (Jira, Confluence) and a certification as a Scrum Product Owner, along with a solid grasp of agile practices, will give you an edge and make you an ideal candidate for our dynamic team.
Required Skills
Bachelor’s degree in Business, Operations Management, or similar
3+ years of experience in Product Ownership, Product Management, with emphasis on Business Analysis, product launches, and GTM cycles
Experience in SaaS and software development
Strategic communicator with commercial insight
Fluent in English

Preferred Skills
Pharma industry, regulatory, or academic experience
Familiarity with Atlassian suite (Jira, Confluence)
Certified Scrum Product Owner and agile practices knowledge


About the company

Randstad
På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential. Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward. Visa mindre

Vill du arbeta i en global organisation där innovation, kvalitet och patientsäkerhet står i centrum? Galderma söker nu en erfaren Regulatory Affairs Manager CMC som vill bidra med sin expertis inom regulatoriska frågor kopplade till CMC (Chemistry, Manufacturing & Controls) för medicintekniska produkter.

Om uppdraget
Som Regulatory Affairs Manager CMC får du en nyckelroll i att driva, utveckla och implementera regulatoriska strategier för både nya och befintliga produkter. Du arbetar självständigt, leder avancerade projekt och agerar som expert inom ditt område – både internt och i kontakt med myndigheter.

Du kommer att tillhöra Galdermas globala Regulatory Affairs-organisation och fungera som en viktig partner i tvärfunktionella projekt, med stort fokus på kvalitet, dokumentation och regulatorisk efterlevnad.

Huvudsakliga arbetsuppgifter

• Bidra med regulatorisk CMC-expertis i projekt, förbättringsarbete och linjeverksamhet.
• Ta fram och samordna regulatoriska strategier för nya produkter och line extensions.
• Ansvara för vetenskapligt skrivande, granskning och godkännande av dokumentation för regulatoriska inskick globalt.
• Arbeta med licensunderhåll och aktiviteter relaterade till CMC-ändringar.
• Övervaka regulatoriska krav och säkerställa efterlevnad.
• Bedöma och klassificera förbättringar och förändringar ur regulatorisk synvinkel.
• Samordna och lämna in ändringsansökningar globalt.
• Delta i kontakter och möten med regulatoriska myndigheter, partners och konsulter.
• Stötta avdelningen vid tillfälliga affärsbehov.

Tjänsten är ett konsultuppdrag vi Adecco på 50% med start omgående, uppdraget förväntas pågå fram till och med 31/12/2026 med möjlighet till förlängning.

Om dig

Vi söker dig som:

• Har en relevant universitetsutbildning (minst kandidatexamen) eller motsvarande erfarenhet.
• Har 5–8 års erfarenhet av Regulatory Affairs inom CMC, gärna inom medicinteknik.
• Är van att arbeta självständigt med komplexa frågeställningar och avancerade projekt.
• Har god förmåga att kommunicera, koordinera och lösa problem i en internationell miljö.
• Har stark analytisk förmåga, noggrannhet och en vilja att förbättra processer.
• Erfarenhet av kontakt med internationella myndigheter och arbete i globala projekt anses meriterande.

Kontaktuppgifter
Har du några frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta ansvarig rekryterare:
Amila Dresevic på 073 684 78 61.
OBS! Vi tar inte emot ansökningar via mail!

Välkommen med din ansökan! Visa mindre

R&D Manager with focus on Product Development
We are seeking an experienced and innovation-driven R&D Manager within Product Development to lead the development of next-generation low-carbon nitrogen fertilizer products. This role is ideal for a strong technical leader who can combine deep expertise in fertilizer chemistry and process engineering with the ability to manage multidisciplinary projects, guide technical teams, and drive product development from early-stage concept to commercialization. As an R&D Manager, you will be responsible for building and executing product development strategies, aligning R&D priorities with business targets, and ensuring that new products meet performance, sustainability, regulatory, and scale-up and customer requirements. You will work closely with internal stakeholders and external partners across the fertilizer value chain in a dynamic clean-tech / scale-up environment.


Key Responsibilities
Lead the full product development lifecycle for green nitrogen fertilizer products, including product strategy, formulation development, performance targets, and specification settings.
Own and manage R&D product roadmaps and priorities, ensuring alignment with business objectives, sustainability goals, and commercialization timelines.
Drive technical decision-making by combining scientific understanding with industrial feasibility, scaling needs, and customer/market requirements.
Oversee and support process development and scale-up activities, coordinating the transition from laboratory work to pilot and industrial production using structured process engineering methodologies.
Provide technical leadership and guidance on topics such as nitric acid production, NOx/absorption systems, nitrate-based fertilizers, and granulation processes, supporting robust and scalable product implementation.
Plan, coordinate, and evaluate product performance workstreams, including lab development, pilot trials, and industrial validation activities.
Coordinate fertilizer performance trials, including greenhouse and field trials, working effectively with agronomists and ensuring trial outcomes are converted into actionable product improvements.
Ensure products meet EU Fertilising Products Regulation requirements, quality standards, analytical verification needs, and broader market compliance expectations.
Lead or contribute to EU-funded and sustainability-driven R&D projects, including proposal development, work package planning, reporting, and partner coordination.
Manage internal and external stakeholders (R&D, process engineering, production, suppliers, research institutes, and project partners), ensuring clear communication, alignment, and delivery.
Mentor and support technical team members, fostering a culture of scientific excellence, ownership, and innovation.



Requirements
PhD in Chemical Engineering with a strong research background in nitrogen fertilizer technologies, sustainable materials and coatings for fertilizers.
10+ years of industrial experience, including 5+ years in the fertilizer industry, covering R&D, product development, and process engineering.
Strong expertise in green nitrogen fertilizer routes, low-carbon / fossil-free concepts, circularity, and carbon footprint reduction across the fertilizer value chain.
Proven experience in process development, scale-up, and industrial implementation, using process engineering tools, process design methodologies, and structured troubleshooting approaches.
Strong technical knowledge in nitric acid production, NOx/absorption systems, nitrate-based fertilizers, and granulation processes.
Solid understanding of EU Fertilising Products Regulation, quality specifications, compliance requirements, and analytical testing/validation methods.
Experience in fertilizer performance evaluation, including greenhouse and field trials, with the ability to collaborate with agronomists and convert results into product improvements.
Strong understanding of sustainable fertilizer technologies (waste-to-fertilizer pathways, co-products), with an LCA mindset and carbon footprint awareness.
Proven track record in EU-funded and sustainability-driven R&D projects, including proposal writing, execution, reporting, and stakeholder collaboration (e.g., Green Deal-related frameworks).
Strong technical leadership and stakeholder management skills, with experience from management of cross-functional teams and delivering complex projects from concept to implementation.
Experience working in or collaborating with startups / scale-up environments within clean-tech or green fertilizer technologies.
Demonstrates professional proficiency in English, both written and spoken.



Personality
Curious with a high level of personal engagement and a lot of drive towards progress
Both a leader and a doer, capable of performing both hands-on work as well as participate in strategic planning
Exceptionally good communication skills
Highly structured, efficient, and used to set up goals and follow up progress
High expectations on yourself and others around you



What we Offer
A unique engineering challenge that has good chances to literally change the world with a huge impact on industry and global environment
To be part of a dynamic, purpose-driven, international team
An innovative entrepreneurial environment with possibilities to set your own and the company’s working processes and have a great influence
To work closely with some of Europe’s best researchers and engineers in our fields, in projects coordinated by NitroCapt
A generous option program, allowing to take part of a future economic growth
6 weeks paid vacation per year and other fringe benefits



The position is at the NitroCapt headquarter in Uppsala, Sweden. Visa mindre

Forskningsinfrastrukturspecialist

Vill du bidra till forskning av högsta kvalitet inom arkeologi, kulturvård och konstvetenskap? Uppsala universitet har omfattande samlingar av vetenskapligt referensmaterial som tillgängliggörs för forskning.

I samlingarna finns objekt från hela världen inom arkeologi, egyptologi, konst och mynt samt naturalier inkl. levande växter med proveniens. Därtill tillgängliggörs också hela kulturmiljöer för forskning såsom Gustavianum, Linnéträdgården, Linnés Hammarby och Botaniska trädgården som fältstation och testbädd för forskning. Universitetet tar nu ytterligare ett steg mot tillgänglighet genom etableringen av ett digitalt föremålsarkiv samt utveckling av metoder för tillgängliggörande och forskning. Arbetet äger rum i samarbete med forskningsinfrastrukturerna Swedigarch, Centrum för digital humaniora vid Uppsala universitet samt European Open Science Cloud. Därtill sker samarbete med Riksantikvarieämbetet som är sektorsansvarig myndighet för kulturarvsfrågor i Sverige.

Arbetsuppgifter
Utvecklings- och annat forskningsstödjande arbete i gränsytan mellan digital humaniora, samlingar av vetenskapligt referensmaterial och tillgängliggörande för forskning inom ramen för Open Science. Etablering av en ryggrad av system och rutiner för tillgängliggörande av forskningsdata och annan information i anslutning till samlingar och andra resurser som används av forskare. Rådgivning samt teknisk och/eller metodologisk service och utveckling.

Kvalifikationer

- Doktorsexamen inom humaniora
- Erfarenhet av arbete med samlingar på museum samt hantering av data som genereras via experimentella undersökningar, Erfarenhet av att projektleda arbete med digitalisering och Open Science,
- Erfarenhet av att utveckla och implementera nya metoder
- Mycket god förmåga att kommunicera på engelska, både muntligt och skriftligt

Önskvärt och/eller meriterande i övrigt meriterande

- Erfarenhet av metodutveckling inom digital humaniora/digital arkeologi,
- Erfarenhet av datahantering, programmering samt informationssystem i kulturarvssektorn
- Kunskap om etiska aspekter på forskning inom humaniora
- Erfarenhet av att arbeta i tvär/mångvetenskapliga i internationella projekt

Vi tror att du trivs i en roll där du både bidrar till att stärka en forskningsmiljö och ge stöd till individuella projekt.  Du har god samarbetsförmåga men kan ta eget ansvar när det behövs och även arbeta med flera projekt parallellt. Du a?r noggrann, flexibel och effektiv samt har god fo?rma?ga att utvärdera och dokumentera ditt arbete. God kommunikations- och samarbetsförmåga a?r ett direkt krav. Du kommunicerar med kollegor och forskare pa? ba?de engelska och svenska. Stor vikt kommer att läggas vid personlig lämplighet

Om anställningen
Anställningen är tidsbegränsad t.o.m. 30 juni  2026. Omfattningen är deltid 75%.

Tillträde snarast. Placeringsort: Uppsala och Visby

Välkommen med din ansökan senast 8 december 2025, UFV-PA  2025/1691



Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla 7 600 anställda och 53 000 studenter som med nyfikenhet och engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser.


Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet
https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/


Anställningen kan komma att säkerhetsprövas. Vid säkerhetsprövning är en förutsättning för anställning att sökande blir godkänd.


Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem.


Fackliga företrädare: Saco-S - [email protected], Seko - [email protected], ST (OFR/S) - [email protected] Visa mindre

Som Regulatorisk ansvarig blir du en nyckelperson i vår globala regulatoriska organisation. Du ansvarar för att säkerställa att våra medicintekniska produkter uppfyller myndigheternas krav och får nödvändiga godkännanden på olika marknader. Du driver regulatoriska strategier från utveckling till marknadsgodkännande och vidare under produktens hela livscykel.

Dina huvudsakliga arbetsuppgifter:

• Ta fram och driva regulatoriska strategier för nya produkter, produktförändringar och livscykelhantering
• Förbereda och lämna in ansökningar till myndigheter världen över
• Ansvara för märkning och reklamgranskning ur regulatoriskt perspektiv
• Skicka in och följa upp kliniska prövningsansökningar
• Ha kontakt med myndigheter, partners, distributörer och interna funktioner
• Hålla dig uppdaterad om relevanta lagar och regelverk (t.ex. MDR)
• Delta i myndighetsmöten och förbereda underlag
• Stötta organisationen med regulatorisk rådgivning

Detta är ett konsultuppdrag via oss på Adecco med start 30 augusti 2025 och planerat slut 29 november 2025. Det finns god möjlighet till förlängning för rätt person.

Vi söker dig som har följande bakgrund:

• Högskoleutbildning inom naturvetenskap, medicin, teknik eller liknande
• 5–8 års erfarenhet av arbete med regulatoriska frågor, gärna inom medicinteknik
• God förståelse för globala regulatoriska processer och regelverk
• Förmåga att arbeta självständigt och driva projekt framåt
• Mycket god kommunikationsförmåga i både svenska och engelska
•
Erfarenhet av kontakt med myndigheter och arbete i tvärfunktionella team

Vi erbjuder:

• Ett internationellt företag med starkt fokus på innovation och kvalitet
• Möjlighet att bidra till att livsviktiga produkter når patienter världen över
• Ett kompetent och engagerat team med högt i tak och samarbetsanda
•
Flexibelt och dynamiskt uppdrag med chans till förlängniing

Kontaktuppgifter
I den här rekryteringen samarbetar Galderma med Adecco. Har du frågor om tjänsten eller rekryteringsprocessen är du varmt välkommen att kontakta ansvarig rekryteringskonsult:

Amila Dresevic via [email protected] alt. 073 684 78 61 Välkommen med din ansökan! Visa mindre

Forskningsinfrastrukturspecialist

Vill du bidra till forskning av högsta kvalitet inom arkeologi, kulturvård och konstvetenskap? Uppsala universitet har omfattande samlingar av vetenskapligt referensmaterial som tillgängliggörs för forskning.

I samlingarna finns objekt från hela världen inom arkeologi, egyptologi, konst och mynt samt naturalier inkl. levande växter med proveniens. Därtill tillgängliggörs också hela kulturmiljöer för forskning såsom Gustavianum, Linnéträdgården, Linnés Hammarby och Botaniska trädgården som fältstation och testbädd för forskning. Universitetet tar nu ytterligare ett steg mot tillgänglighet genom etableringen av ett digitalt föremålsarkiv samt utveckling av metoder för tillgängliggörande och forskning. Arbetet äger rum i samarbete med forskningsinfrastrukturerna Swedigarch, Centrum för digital humaniora vid Uppsala universitet samt European Open Science Cloud. Därtill sker samarbete med Riksantikvarieämbetet som är sektorsansvarig myndighet för kulturarvsfrågor i Sverige.

Arbetsuppgifter
Utvecklings- och annat forskningsstödjande arbete i gränsytan mellan digital humaniora, samlingar av vetenskapligt referensmaterial och tillgängliggörande för forskning inom ramen för Open Science. Etablering av en ryggrad av system och rutiner för tillgängliggörande av forskningsdata och annan information i anslutning till samlingar och andra resurser som används av forskare. Rådgivning samt teknisk och/eller metodologisk service och utveckling.

Kvalifikationer

- Doktorsexamen inom humaniora
- Erfarenhet av arbete med samlingar på museum samt hantering av data som genereras via experimentella undersökningar, Erfarenhet av att projektleda arbete med digitalisering och Open Science,
- Erfarenhet av att utveckla och implementera nya metoder
- Mycket god förmåga att kommunicera på engelska, både muntligt och skriftligt

Önskvärt och/eller meriterande i övrigt meriterande

- Erfarenhet av metodutveckling inom digital humaniora/digital arkeologi,
- Erfarenhet av datahantering, programmering samt informationssystem i kulturarvssektorn
- Kunskap om etiska aspekter på forskning inom humaniora
- Erfarenhet av att arbeta i tvär/mångvetenskapliga i internationella projekt

Vi tror att du trivs i en roll där du både bidrar till att stärka en forskningsmiljö och ge stöd till individuella projekt.  Du har god samarbetsförmåga men kan ta eget ansvar när det behövs och även arbeta med flera projekt parallellt. Du a?r noggrann, flexibel och effektiv samt har god fo?rma?ga att utvärdera och dokumentera ditt arbete. God kommunikations- och samarbetsförmåga a?r ett direkt krav. Du kommunicerar med kollegor och forskare pa? ba?de engelska och svenska. Stor vikt kommer att läggas vid personlig lämplighet

Om anställningen
Anställningen är tidsbegränsad t.o.m. 31 december 2025. Omfattningen är heltid

Tillträde snarast. Placeringsort: Uppsala och Visby

Välkommen med din ansökan senast 5 juni 2025, UFV-PA  2025/1691



Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla 7 600 anställda och 53 000 studenter som med nyfikenhet och engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser.


Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet
https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/


Anställningen kan komma att säkerhetsprövas. Vid säkerhetsprövning är en förutsättning för anställning att sökande blir godkänd.


Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

Som Regulatorisk ansvarig blir du en nyckelperson i vår globala regulatoriska organisation. Du ansvarar för att säkerställa att våra medicintekniska produkter uppfyller myndigheternas krav och får nödvändiga godkännanden på olika marknader. Du driver regulatoriska strategier från utveckling till marknadsgodkännande och vidare under produktens hela livscykel.

Dina huvudsakliga arbetsuppgifter:

• Ta fram och driva regulatoriska strategier för nya produkter, produktförändringar och livscykelhantering
• Förbereda och lämna in ansökningar till myndigheter världen över
• Ansvara för märkning och reklamgranskning ur regulatoriskt perspektiv
• Skicka in och följa upp kliniska prövningsansökningar
• Ha kontakt med myndigheter, partners, distributörer och interna funktioner
• Hålla dig uppdaterad om relevanta lagar och regelverk (t.ex. MDR)
• Delta i myndighetsmöten och förbereda underlag
• Stötta organisationen med regulatorisk rådgivning

Detta är ett konsultuppdrag via oss på Adecco med start 30 augusti 2025 och planerat slut 29 november 2025. Det finns god möjlighet till förlängning för rätt person.

Vi söker dig som har följande bakgrund:

• Högskoleutbildning inom naturvetenskap, medicin, teknik eller liknande
• 5–8 års erfarenhet av arbete med regulatoriska frågor, gärna inom medicinteknik
• God förståelse för globala regulatoriska processer och regelverk
• Förmåga att arbeta självständigt och driva projekt framåt
• Mycket god kommunikationsförmåga i både svenska och engelska
•
Erfarenhet av kontakt med myndigheter och arbete i tvärfunktionella team

Vi erbjuder:

• Ett internationellt företag med starkt fokus på innovation och kvalitet
• Möjlighet att bidra till att livsviktiga produkter når patienter världen över
• Ett kompetent och engagerat team med högt i tak och samarbetsanda
•
Flexibelt och dynamiskt uppdrag med chans till förlängniing

Kontaktuppgifter
I den här rekryteringen samarbetar Galderma med Adecco. Har du frågor om tjänsten eller rekryteringsprocessen är du varmt välkommen att kontakta ansvarig rekryteringskonsult:

Amila Dresevic via [email protected] alt. 073 684 78 61 Välkommen med din ansökan! Visa mindre

Be part of something altogether life-changing!
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
At Cytiva, our software products are essential cornerstones for the success of our BioPharma instruments. Currently, we are looking for our next Software Development Manager to lead our one of our UNICORN Software development sections consisting of 15 employees in Uppsala. Together with the four adjacent software development sections within the Downstream R&D Software department, our teams work in close collaboration to develop and maintain the software products for our ÄKTA portfolio, including both control software and the UNICORN software application.
As the Software Development Manager for the UNICORN Software development team, you will manage the software development activities in collaboration with both Hardware and System & Application teams, product management and other internal stakeholders. Additionally, you will play a key role in driving changes to improve efficiency for our software development processes and foster a collaborative and inclusive culture.
What you’ll do:
Lead, support and develop your team, and manage activities to fulfil short- and long-term organizational goals and priorities.
Participate in the Downstream Software Department’s Management Team and contribute to the department’s overall mission, i.e. software development, product care and support of our software products for the ÄKTA chromatography systems.
Together with your team and other functions in the UNICORN product development, drive the software development related strategy in line with the business and architectural needs.
Work to ensure cross-collaboration within the Downstream R&D Software department, as well as externally towards other software developing organizations within Cytiva and continuously improve our common ways of working.
Contribute in driving the evolution of software development for life changing therapeutics.

The essential requirements of the job include:
MSc in Computer Science, Software Engineering or similar educational background.
Rich experience in relevant software and system product development.
Proven leadership and people management skills with experience from line management or project management roles.
Excellent communication and interpersonal skills, with the ability to collaborate effectively with cross-functional teams.
Genuine interest in developing both people and software solutions.
Fluency in both Swedish and English is required.

It would be a plus if you also possess previous experience in:
Experience in the development of software for regulated industries, such as biopharma or medical devices is an advantage.
Knowledge of lean methodologies and agile development frameworks.
Experience working with UNICORN software.

Interview and selection will happen continuously, and the opening can be filled before last day of application. For questions regarding the role please contact hiring manager Åsa Nordstedt at [email protected]. We look forward to hearing from you!
Join our winning team today. Together, we’ll accelerate the real-life impact of tomorrow’s science and technology. We partner with customers across the globe to help them solve their most complex challenges, architecting solutions that bring the power of science to life.
For more information, visit www.danaher.com.
At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes. Visa mindre

Flygvapnets Utvecklingsenhet Luftstrid (UTV Luft) rekryterar civil chef till Studieavdelningen.
Vill du ha möjligheten att vara med och utveckla Flygvapnets förmågor för framtiden? Studieavdelningen genomför studier inom ramen för Flygvapnets långsiktiga utveckling, genomför experimentverksamhet och bedriver erfarenhetsanalys. Som chef kommer du att spela en nyckelroll i utvecklingen av Flygvapnets framtida förmågor, du kommer att leda ett team bestående av kvalificerad civil och militär personal.

 

Kort om enheten UTV LUFT:

För att vidmakthålla Flygvapnets operativa förmåga kräver flygstridskrafternas insatsförband kontinuerlig utveckling både på kort och lång sikt.

UTV LUFT tillhör Luftstridsskolan (LSS) och genomför Flygvapnets förmågeutveckling vad avser teknik, taktik och metod för samtliga Flygvapnets förband och funktioner.  Verksamheten spänner över såväl materielutveckling som konceptutveckling till förmågeintroduktion vid insatsförbanden.


Sökande avdelning:

LSS UTV LUFT, Studieavdelningen

Studieavdelningen är en del av UTV LUFT. Uppgifterna inom studieavdelningen omfattar konceptutveckling, studier samt övrig långsiktig förmågeutveckling med bl.a. stöd till försvarsmaktens inriktnings- och planeringsprocess, Flygvapnets experimentkontor och erfarenhetsanalys.


Arbetsuppgifter:

Som chef för Studieavdelningen är du underställd chefen för UTV Luft och kommer att leda en grupp om ca 5-10 medarbetare bestående av både civil och militär fast placerad personal samt konsulter.


Ansvarsområden:


• Leda och utveckla avdelningens verksamhet
• Budget- och personalansvar för avdelningen

 

Krav:


• Du har en akademisk examen eller motsvarande på avancerad nivå
• Mycket god förmåga i tal och skrift på svenska och engelska.
• Mycket god analytisk förmåga.
• Erfarenhet av chefskap
• B-körkort


Önskvärda kvalifikationer:


• God förmåga till självständigt arbete, god förmåga att leda verksamhet och att leverera efterfrågade resultat i tid.
• aktuell erfarenhet av studiearbete och/eller operationsanalys
• projektledarutbildning
• erfarenhet från militär utvecklingsverksamhet
• erfarenhet av Concept Development & Evaluation (CD&E)

 

Personliga egenskaper:


• Du har en utvecklad samarbetsförmåga och social förmåga såväl internt som mot externa kontakter.
• God förmåga att anpassa dig till nya roller och omständigheter och att du har ett tvärvetenskapligt synsätt.
• Du har förmågan att bygga och upprätthålla nätverk.
• Du är prestigelös och har förmåga att lära av erfarenheter
• Du kan arbeta och leverera goda resultat i olika tempon
• Goda ledarskaps- och kommunikationsförmågor

Stor vikt kommer att läggas vid personlig lämplighet.

 

Upplysningar om tjänsten kan lämnas av:
Övlt Mattias Hansson, chef UTV Luft, 070-970 67 61

För Information om rekryteringsprocessen kontakta:
HR-generalist Linda Göthberg, 072-388 12 13



Fackliga företrädare:

OFR/O Ärna Tim Björklund, tfn 070-649 65 59
OFR/S & Försvarsförbundet Helena Lemnell tfn 070-836 10 28
SEKO Åsa Karlsson nås via vx 018-19 60 00
SACO nås via vx 018-19 60 00

 

Övrigt:


• Civil befattning
• Anställningsform: Tillsvidareanställning, provanställning om 6 månader tillämpas
• Arbetsort: Uppsala
• Beräknat startdatum/tillträde: Efter överenskommelse, dock tidigast 2025-08-25.
• Tjänsten är placerad i säkerhetsklass varvid säkerhetsprövning kommer att genomföras.

 


Välkommen med din ansökan senast 2025-05-05.

Din ansökan skall innehålla CV samt ett ansökningsbrev. I ansökningsbrevet vill vi att du motiverar varför du är lämpad för denna befattning.

Ansökningar till denna befattning kommer endast tas emot via Försvarsmaktens webbplats.
--------------------------------------------------------
Information om Försvarsmakten och det rekryterande förbandet:

Luftstridsskolan är flygvapnets gemensamma kompetenscentrum för utveckling och utbildning. Luftstridsskolan har fyra flygvapengemensamma skolor och utbildar bland annat framtida piloter inom Försvarsmakten. Luftstridsskolan har verksamhet på sju orter spridda över hela landet och har sitt huvudsäte i Uppsala.

Luftstridsskolan strävar ständigt efter att utveckla hur vi löser ställda uppgifter och vi är alltid beredda att klara nya utmaningar.

I Försvarsmakten finns en stark värdegrund som bygger på öppenhet, resultat och ansvar. Professionell utveckling och personlig hälsa värdesätts och uppmuntras. Det finns goda förutsättningar för intern karriärrörlighet, friskvård samt bra balans mellan arbete och privatliv.

En anställning hos oss innebär placering i säkerhetsklass. Vanligtvis krävs svenskt medborgarskap.
Säkerhetsprövning med registerkontroll kommer att genomföras före anställning enligt 3 kap i säkerhetsskyddslagen. Med anställning följer en skyldighet att krigsplaceras. I anställningen ingår även en skyldighet att tjänstgöra utomlands. Innebörden av detta varierar beroende på typ av befattning.

Till ansökan om anställning ska CV och personligt brev bifogas. Om du går vidare i anställningsprocessen ska alltid vidimerade kopior av betyg och intyg uppvisas.

Samtal från externa rekryteringsföretag och säljare undanbedes. Visa mindre

Institutionen för husdjurens biovetenskaper 
Om jobbet
Den operativa laboratoriechefens arbetsuppgifter består i att stödja verksamheten med administrativa och lagstadgade uppgifter samt att praktiskt medverka i analysarbetet. Mer specifikt består arbetsuppgifterna i stöd till prefekt och avdelningschefer vid behovsanalyser, inköp och prioriteringar, arbetsmiljöansvar, ansvar för utrustning, avtal, tillstånd och anmälningspliktig verksamhet, laboratorieintroduktioner, medverkan i undervisning, handledning och forskning samt att företräda institutionen i laboratoriefrågor på fakulteten. Ytterligare arbetsuppgifter är att stödja prefekt och avdelningschefer i personalplanering, stödja medarbetarnas möjligheter till vidareutveckling samt att vara samordnande för institutionens laboratoriepersonal. Viss arbetsledning kan bli aktuellt.

Din bakgrund  
Vi söker dig som har relevant akademisk examen och erfarenhet av såväl praktiskt som administrativt laboratoriearbete. Du behöver vara intresserad av forskning, vara noggrann och ansvarstagande och inte främmande för att arbeta nära levande djur såväl som med döda. Du behöver ha god samarbets- och organisationsförmåga men också förmåga att arbeta självständigt. Vi vill att du behärskar både svenska och engelska i skrift och tal.

Om oss
Institutionen är en del av fakulteten för Veterinärmedicin och husdjursvetenskap och ansvarar för utbildning och forskning inom flera grundläggande och tillämpade vetenskapliga områden. Dessa områden omfattar anatomi, fysiologi, biokemi, patologi, farmakologi, toxikologi, genetik, avel, immunologi, bakteriologi, virologi, parasitologi, epizootologi, komparativ medicin, livsmedelssäkerhet, bioinformatik och One Health.

Vår forskning omfattar allt från produktionsdjur till sport- och sällskapsdjur, försöksdjur och vilda djur. Institutionens forskare arbetar i hela skalan från molekylära mekanismer och mikrobiologi till djurens struktur, funktion och beteende, och hur dessa påverkas av avel, fysisk aktivitet, skötsel, produktion, stress, miljöfaktorer och sjukdomar. Vi söker nu en person som delar vårt intresse för verksamheten och som har bred erfarenhet av såväl praktiskt som administrativt laboratoriearbete.

Vid institutionen finns flera laboratorier med många olika verksamheter. Vi utför bland annat molekylärgenetiska analyser, genetisk diagnosticering, flera olika genetiska identifikationsmetoder, mikrobiologiska analyser (odling såväl som molekylärbiologiska metoder), analyser av metaboliter och hormoner (t.ex. ELISA), cellodling, histologiska och histopatologiska metoder.

Mer information om institutionen/avdelningen:  https://www.slu.se/institutioner/husdjurens-biovetenskaper/

Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba vid SLU på https://www.slu.se/om-slu/jobba-pa-slu/

Placering:
Uppsala

Anställningsform:
Tillsvidareanställning. SLU kan komma att tillämpa provanställning.

Omfattning:
100%

Tillträde:
Enligt överenskommelse.

Ansökan:
Välkommen med din ansökan via ansökningsknappen nedan senast 2025-04-17.

Urval bland de behöriga sökande baseras på skriftlig ansökan bestående av meritförteckning (max en sida), personligt brev (max en sida), praktiska färdigheter, personliga referenser och intervjuer. Anställningen erbjuds den som efter en kvalitativ helhetsbedömning anses ha de bästa förutsättningarna att genomföra och utveckla aktuella arbetsuppgifter samt bidra till en positiv utveckling av verksamheten.

Fackliga kontaktpersoner:
https://internt.slu.se/min-anstallning/facket/kontaktpersoner/


Sveriges lantbruksuniversitet (SLU) har en nyckelroll i utvecklingen för hållbart liv, grundad i vetenskap och utbildning. Genom vårt fokus på samspelen mellan människa, djur och ekosystem och ett ansvarsfullt brukande av naturresurserna bidrar vi till en hållbar samhällsutveckling och goda livsvillkor på vår planet. Huvudorter är Alnarp, Umeå och Uppsala, men verksamhet bedrivs också på forskningsstationer, försöksparker och utbildningsorter i hela landet.

SLU har drygt 3000 medarbetare, 5000 studenter och forskarstuderande och en omsättning på över tre miljarder kronor. Universitetet satsar på attraktiva miljöer på sina campusområden. Vi arbetar för en jämställd och inkluderande arbetsmiljö där öppna samtal mellan människor med olika erfarenheter lägger grunden för vetenskaplighet, kreativitet och utveckling. Vi välkomnar därför personer med olika bakgrunder och perspektiv att söka den aktuella anställningen. Visa mindre

Bring more to life.
Are you ready to accelerate your potential and make a real difference within life sciences, diagnostics and biotechnology?
At Cytiva, one of Danaher’s 15+ operating companies, our work saves lives—and we’re all united by a shared commitment to innovate for tangible impact.
You’ll thrive in a culture of belonging where you and your unique viewpoint matter. And by harnessing Danaher’s system of continuous improvement, you help turn ideas into impact – innovating at the speed of life.
Working at Cytiva means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. Take your next step to an altogether life-changing career.
Learn about the Danaher Business System which makes everything possible.
The Downstream Hardware R&D organization continues to grow, we are now looking for our next Senior Manager to lead one of the Mechanical engineering development teams.
As Senior Manager for the Mechanics and Fluidics section, you will lead a team of talented engineers, be part of the department’s management team and contribute to the department’s overall mission in product development, innovation, and product care for product families like lab ÄKTA systems and Bioprocess equipment. You will play a key role in driving changes to improve ways of working and efficiency in the mechanical development work.
What you’ll do
Lead and manage a team of Mechanical engineers to ensure successful delivery of hardware designs and projects.
Drive the strategic direction of the Mechanical and Fluidics section and collaborate with other functional areas to ensure alignment with business objectives.
Monitor project timelines and budgets and make recommendations for process improvements and resource allocation.
Foster a culture of innovation and continuous improvement within the hardware engineering team.
Recruit, support and develop team members through mentorship and development opportunities.

Who you are:
MSc or similar education in the mechanical engineering field.
Experience in hardware product development, including design, development, and project management.
Proven leadership and people management skills with experience from line management or project management.
Excellent communication and collaboration skills, with the ability to work effectively with cross-functional teams.
Genuine interest in developing both people, ways of working and technical solutions.
Solution oriented, flexible, and driven, with a strong collaborative attitude.
Fluent in Swedish and English, both verbally and in writing.

Interview and selection will happen continuously, and the opening can be filled before last day of application, March 9th. For questions regarding the role please contact hiring manager Thomas Arctaedius ([email protected]). We look forward to hearing from you!
Cytiva, a Danaher operating company, offers a broad array of comprehensive, competitive benefit programs that add value to our lives. Whether it’s a health care program or paid time off, our programs contribute to life beyond the job. Check out our benefits at Danaher Benefits Info.
Join our winning team today. Together, we’ll accelerate the real-life impact of tomorrow’s science and technology. We partner with customers across the globe to help them solve their most complex challenges, architecting solutions that bring the power of science to life.
For more information, visit www.danaher.com.
At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes. Visa mindre

Nu söker vi fler traversförare till vår kund i Uppsala!
Om tjänsten Som traversförare arbetar du självständigt med att ta emot och transportera inkommande avfall. Med hjälp av en kran hanterar du traversen tryggt och effektivt. I arbetet kommer du att arbeta ensam i ett kontrollrum där du styr över kranen och hanterar de problem som kan dyka upp.
Tjänsten är en extraanställning/behovsanställning om ca 2-3 pass/månad, där behovet kan variera och vara större vissa veckor och lägre andra veckor.
Om dig För att passa i rollen bör du kunna arbeta effektivt men samtidigt noggrant. Du arbetar genomtänkt och tar inga onödiga risker. Du arbetar självständigt men har kontakt med kollegor över radio, vilket innebär att du bör vara duktig på att kommunicera. Vidare trivs du att arbeta med problemlösning och kan enkelt anpassa dig efter nya uppgifter. Det krävs inga förkunskaper för att arbeta i traversen, men det är fördelaktigt om du är lättlärd och tekniskt intresserad.
Krav för tjänsten: - Flytande svenska i både tal & skrift - Avslutad gymnasieutbildning
Meriterande för tjänsten: - Tidigare erfarenhet som traversförare - Utbildning i säkra lyft
Övrigt I rollen arbetar du på ett 5-skiftschema, vilket innebär att du bör kunna jobba både dag, kväll, natt, helg och helgnatt.
Tjänsten börjar med en 4 veckors utbildning på heltid, därefter arbetar du efter behov. Du behöver kunna gå utbildning i 4 veckor på heltid för att vara aktuell för tjänsten. Start omgående!
Om Arena Personal Arena Personal är experter på rekrytering och bemanning och är en av de mest erfarna aktörerna på den svenska bemanningsmarknaden. Vi är verksamma över hela Sverige, och har kollektivavtal med Unionen och LO. Som konsult hos oss på Arena Personal kan du förvänta dig en stöttande och nära Konsultchef. Hos oss får du möjlighet att testa på nya spännande arbetsplatser, bredda ditt nätverk och utveckla din karriär.
Vi ser fram emot att hjälpa dig till ditt nästa arbete! Visa mindre

About the Role
As an Engineering Manager, you will drive the organization’s goals by empowering and engaging with the technical experts in your team, while supporting the success of a group of experienced software engineers by clearly communicating expectations, initiatives, and objectives.
You will contribute to the evolution of solutions targeting the embedded domain as part of the Engineering division. We are striving for better ways of working as well as advancing the solutions engineering model. You will accomplish this by collaborating with stakeholders across various domains, both technical and organizational. Your responsibilities will include budget preparations, full employment journey, individual coaching, and your teams’ delivery of value to stakeholders while working towards company goals.
In Engineering we work together with development of products that our customers use in their development of embedded systems. We provide customers with IDEs, debuggers, probes for connectivity to hardware devices for programming and debugging, compiles, linkers, static analysis tools, tools for state machine modelling, and plugins for VS Code and Eclipse. Additionally, we provide security solutions to protect our customers’ IP through the lifecycle of their products.
Openings in three Engineering Teams
The restructuring of our engineering department now creates openings for three new Engineering Managers to join IAR! The qualifications we are looking for are similar for all three roles, as the overall responsibility of an Engineering Manager is consistent regardless of which team you lead. The size of each team is in between 10-15 people, and all three managers will work mainly from our Uppsala office.
What differs is the product area you will be part of, as each team focuses on its own specific domain. Together with Product owners, you will be involved in leading the work within your team The technical and strategic focus areas will vary depending on the team you belong to. No matter which team you are part of, there will be a lot of cooperation together with other Engineering Managers as well. Learn more about the teams below!
Debugger devices, Probes and LMS team
This team focuses on developing and maintaining debugger technology on desktop for customer developers as well as for our probes, and adding support for hardware devices. Hardware device support in the debugger is enabling customers to connect to the right hardware in a seamless and efficient manner. This also includes work with VHDL design and software that runs on the hardware probes as well as on a PC. In addition to this, the team is responsible for our license management system, which is a product encompassing both Windows and Linux-based solutions, as well as a cloud service. The team primarily works with C and C++ in both embedded and PC environments, using modern technologies to create high-quality and scalable solutions.

Product Governance team
This international team, with members in both Sweden and Cambridge, is responsible for some of IAR's strategic functions within system architecture, product ownership, project management and product documentation. The team plays a central role in supporting the entire Engineering organization by delivering system level expertise and need to interact across, and beyond, Engineering. When applying for this role, your experience from project management, or work as a product owner in addition to leading people is more important than the technical aspects of embedded components and PC software development (see success factors for the roles below). The team works on developing and maintaining the system architecture for our solutions, while also being responsible for product documentation and system level leadership for Engineering to deliver on their commitments. In the team’s daily work they come across products and solutions developed using technologies such as C, C++, Python, Java, C#, assembler, VHDL, MFC, and Qt.

IDE team
Our IDE team develops and maintains IAR's Embedded Workbench, plugins for VSCode, and Eclipse. These are used by our customers to edit, build, debug, and analyze embedded applications. The team focuses on creating a user-friendly and efficient platform with features such as code editing, language support, and source-code-project management. The IDE team is also responsible for our VisualState product.
The work is carried out using technologies such as C++, Qt, MFC (Microsoft Foundation Classes), Java and Typescript. Their goal is to deliver a stable and smooth user experience that facilitates the development process for our customers.

Qualifications
See all qualifications on our webpage: https://www.iar.com/job-openings/engineering/manager/uppsala Visa mindre

Overview
Biotage has a world class Research & Development Function, which is located across several different sites, globally. Each R&D site is led by a Research & Development Site Leader, who report to the Chief Scientific Officer. Research & Development Site Leaders make sure that Biotage keeps up to date with competitors and market trends. They aim to provide people with better products while boosting a company’s profits.
In this role, you’ll lead a company’s R&D team and product improvement efforts, from a specific site. From developing workflows, that include developing applications notes to creating new equipment items for consumers, you will be involved in finding ways to enhance current products and developing new ones that match forecasted trends.
It can be a high-pressure job with many targets to hit, where you’ll need a strong knowledge of both science, business and leadership. But as an R&D manager you will be involved with exciting projects and work in all kinds of environments with various people.
You will work closely with the Chief Scientific Officer to establish a working plan to direct R&D resource in appropriate ways to allow the delivery of new products, improvements and corrective measures so that Company objectives are satisfied.
Role and responsibilities:
Daily tasks will vary but could involve:
Ensuring Health and Safety policies and protocols are clearly defined, fit for purpose and implemented effectively
Liaising with Product Management, Marketing, HR, Finance, Production, Operations, Intellectual Property, Product Care, Commercial functions to ensure that all project stakeholders are held accountable and notified of project status
Reporting into the Executive Leadership Team (when required) to give updates on R&D progress
Using creative skills and research knowledge to improve current products
Developing new products in line with industry trends and target market needs
Identifying and reporting any technical issues you find when evaluating products
Overseeing tests and trials and assessing how effective processes and products are
Managing the R&D team and making sure policies and procedures are adhered to
Budgeting and forecasting new research plans and developments
Attending conferences and presenting research topics
Collaborating with market research companies to ensure products will be successful

In addition, strategic responsibilities, you will also have direct line management responsibilities to managers of the following functional Teams, on site in Uppsala:
Project management
Software development
Hardware and architecture
Verification and validation
Innovation and Process Integration

Your primary place of work will be at Biotage R&D Headquarters, in Uppsala, where you will be required to attend, in person, daily. You may also be asked to travel, when required globally.
Person Specification
Experience
Minimum 10 yrs. experience as a Researcher
Master’s Degree or Higher in a related field
Proven track record of successful R&D Projects

Skills & Knowledge
Qualitive and Quantitative Research Mastery
Excellent communication and interpersonal skills.
Strong analytical skills.
High level of problem solving and decision-making abilities.
Ability to manage a team and lead projects.
Ability to analyse and interpret data.
Ability to develop strategies and plans.
This is a highly rewarding and varied role, and we particularly encourage applicants with an extensive background in Research & Development.

ApplicationPlease submit your application no later than 31stof January 2025. The selection process will proceed as applications arrive and may be concluded before the final application date. Visa mindre

Som operativ laboratoriechef på Vidilab kommer du att leda ett team på 9 medarbetare och vara ansvarig för både vårt parasit- och foderlabb. Du arbetar huvudsakligen operativt, med fokus på arbetsledning, mikroskopering och annat labbrelaterat arbete. Du rapporterar direkt till vår VD, Filip och blir en viktig del av vår ledningsgrupp. Du kommer att ha nära samarbete med vår labbkoordinator för att säkerställa en effektiv arbetsfördelning och schemaläggning.
Dina huvudsakliga ansvarsområden
Säkerställa att prover hanteras korrekt och effektivt för att leverera högkvalitativa resultat till våra kunder.
Arbetsledning av laboratorieteamet, inklusive schemaläggning i samråd med labbkoordinator.
Nära samarbete med vår FoU-avdelning för att utveckla, förbättra och validera nya och befintliga analysmetoder.
Aktivt deltagande i det dagliga arbetet på laboratoriet, inklusive mikroskopering och andra laborativa uppgifter.
Driva kvalitetsarbete och säkerställa att riktlinjer för ackrediterat arbete efterföljs.

Vem är du?För att lyckas i rollen tror vi att du är trygg, jordnära och har ett starkt driv. Du har en naturlig förmåga att hålla lugnet även i stressiga situationer och ser lösningar i stället för problem. Med din nyfikenhet och flexibilitet inspirerar du andra och bidrar till en positiv arbetsmiljö.
Vi ser gärna att du har:
Relevant utbildningsbakgrund, exempelvis som biomedicinsk analytiker (BMA).
Minst tre års dokumenterad erfarenhet av praktiskt laboratoriearbete och mikroskopering.
Minst två års erfarenhet av personalansvar och en vilja att se andra utvecklas.
Erfarenhet av PCR och/eller foderanalyser är meriterande.
Erfarenhet av kvalitetsarbete inom ackrediterat arbete eller motsvarande är meriterande.
Du har god vana av digitala verktyg såsom Microsoft 365 det är en stark fördel om du även har erfarenhet av LIMS.

Vad vi erbjuder
En nyckelroll i ett företag med hög kompetens och stort engagemang.
Möjlighet att kombinera operativt arbete med strategiska uppgifter.

Bra att veta
Vi har kollektivavtal enligt IKEM
Tjänsten är heltid, 100%
Arbetstiderna är 08.00–16.30, med 30 min lunch
Placering; Vidilab, Kvartsgatan 1, Enköping

AnsökanLåter detta som nästa steg för dig? Skicka in din ansökan redan idag! Vi går igenom ansökningarna löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan ansökningstiden löpt ut. Vi tar inte emot ansökningar via mail. Visa mindre

About the Nordic Africa Institute (NAI)
The Nordic Africa Institute, a Swedish government agency founded in 1962, stands at the forefront of advancing research and informing policy for sustainable development in Africa. We are a knowledge hub for collaborative research, library services and communication that supports a deeper understanding of contemporary African perspectives, challenges and opportunities. As a Swedish research-led public agency and as a beneficiary of several Nordic governments, we are uniquely positioned to play a strategic role in analyzing the challenges and opportunities facing Africa. We believe that credible, legitimate and relevant knowledge can help inform the decision-making that affects people’s lives.

Serving as a vital knowledge hub for a deeper understanding of contemporary Africa in the Nordics, our institute fosters collaboration and knowledge exchange between African and Nordic researchers and policymakers and contributes to sharing African perspectives. Our mission is to generate insights that contribute to informed decision-making and policy development, with a commitment to fostering cooperation, building capacity, and enhancing the visibility and understanding of African issues both regionally and globally. NAI regards co-creation and dialogue as key tools in knowledge building. NAI’s library services provide an excellent repository on contemporary Africa, while its communications unit is constantly developing and tailoring formats that facilitate learning and understanding. NAI strives to communicate in ways that are practical, useful and attractive to its main target groups.

The Nordic Africa Institute adheres to key values associated with the Swedish civil service: democracy, legality, objectivity, freedom of opinion, respect, efficiency and service. The leadership at NAI is trust-based, and the Institute upholds a culture of equality, diversity and inclusion. Three C’s are embedded within this: Culture, Competence and Capacity. NAI recognizes the shared values of involvement, communication, trust and transparency.

Position Overview
We are seeking a highly qualified and experienced academic scholar with strong management skills for the position of Head of Research. This is a permanent position, but the appointment as Head of Unit is time-limited to five years. This crucial leadership role involves overseeing the institute's research agenda, contributing to the implementation of the institute’s strategy, and ensuring the production of high-quality, impactful research that informs Nordic and African policy-makers and indirectly contributes to sustainable development. The ideal candidate will possess a strong academic background, strong experience in policy engagement, demonstrated leadership skills, and a commitment to the institute's mission of fostering collaboration and knowledge-sharing across diverse perspectives and between science and policy.

 Key Responsibilities

• Strategically and operationally lead the research unit in a professional, social, and compliant manner, and by Swedish labor laws
• Develop and implement the institute’s overarching research agenda, ensuring its alignment with and contribution to the institute’s organizational strategy
• Provide leadership and direction to the research unit and scholarship holders, ensuring the highest research quality standards of
• Active participation in and contribution to the work of the Management Group, contributing to the Institute’s strategic decision-making
• Promote cross-unit collaboration within the institute
• Cultivate and manage partnerships with academic institutions, government agencies, and other relevant stakeholders
• Contribute to policy dialogues in the Nordics and in Africa. Oversee the dissemination of research findings from the institute to inform policymakers
• Contribute to enhancing the institute’s impact and evidencing the contribution through NAI´s monitoring, evaluation and learning framework
• Engage in active fundraising to support research initiatives and attract external research grants
• Promote interdisciplinary research and academic collaboration among African and Nordic researchers
• Represent the institute in national and international forums, advocating for evidence-based policy development

Qualifications

• Professor level within a social sciences discipline
• Extensive experience in research leadership and management positions within an academic or policy institution
• Proven track record of publishing high-quality research in peer-reviewed journals
• Demonstrated ability to secure external research funding
• Strong interpersonal skills and ability to work collaboratively in a transdisciplinary and multi-cultural environment
• Excellent written and verbal communication skills in English
• Demonstrated and proven commitment to the values of inclusivity, collaboration, and mutual respect

Merits

• Experience of engaging with Nordic decision-makers
• Working knowledge in additional languages spoken in the Nordic and/or African regions is a merit

Benefits

• Competitive individual salary based on qualifications and experience.
• Opportunity to contribute significantly to meaningful research projects and policy dialogue with decision-makers.
• Flexible working hours and the possibility of remote work.
• Generous wellness allowance.
• Access to professional development opportunities and the experience of working in a high-caliber research institution.
• Access to academic resources and networking opportunities within the Nordic academic community.
• Attractive benefits typical of the Swedish public sector.

Application Process
Interested candidates are invited to submit their application, including a cover letter and curriculum vitae, through our online portal by Friday 7 February 2025.

If you have questions regarding this position, please send an email to [email protected] or contact our HR specialist Hanna Björk [email protected].

The Nordic Africa Institute is committed to promoting equality and diversity and encourages applications from all qualified individuals regardless of gender, age, ethnicity, or differing abilities.

Join us in making a significant impact through research and collaboration. Apply today to become part of the Nordic Africa Institute's mission to provide deeper understanding amongst Nordic decision-makers and associated change-makers of contemporary African perspectives and societal dynamics. Visa mindre

Har du tidigare erfarenhet av att ha personalansvar i labbmiljö / Life Science och öppen för att ta nästa steg i karriären?


Academic Resource söker nu en affärsdriven Gruppchef / Laboratoriechef till vår kund, ett Life Science företag i Stockholm. I rollen kommer du ha personalansvar för en grupp på 25 personer och ett stort fokus i tjänsten kommer ligga i affärsutveckling och förbättringsarbete. Tjänsten är tillsvidare och är en heltidsanställning. Start enligt överenskommelse.


Är du redo att ta ett nästa steg i karriären? Ansök för att få veta mer om möjligheten!


Exempel på arbetsuppgifter och ansvarsområden
• Affärsutveckling/Förbättringsarbete/Lean
• Budgetansvar/Personalansvar
• Motivera, engagera och delegera medarbetare


Utbildningskrav (nivå, inriktning)
• Kandidatexamen
• Ledarskapserfarenhet med personalansvar i labbmiljö eller inom Life Science industrin.


Om Academic Resource
Academic Resource är rekryterings- och bemanningsföretaget för akademiker med erfarenhet. Vi har lång erfarenhet av Uthyrning, Rekrytering samt Interim Management inom tjänstesektorn. Våra affärsområden är Life Science, Ekonomi & Finans, samt HR. Vi verkar inom tjänstesektorn och främst i Stockholm & Uppsala.




Ansökan:
Intervjuer och urval kommer att ske löpande, så ansök så snart som möjligt med uppdaterat CV och personligt brev på svenska i PDF/Word format. Klicka nedan på ”sök tjänsten” och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: IGC0824


Kontakt
[email protected] Visa mindre

Jobbify är en jobbplattform för vassa kandidater.
För kunds räkning har vi publicerat denna annons, vill du komma i kontakt med den slutgiltiga arbetsgivaren kan du klicka dig vidare till annonsen:
Who we are and what we do:
At Viedoc, we design engaging software that modernizes clinical research so that necessary treatments can reach the people who need them faster.


We accomplish this by combining technology and a creative design to streamline, automate and simplify conventional processes within clinical research. Simply put, Viedoc makes every aspect of a clinical study a bit smoother, resulting in greater discoveries that make a difference, and has the potential to improve lives.

Real change means challenging the status quo – our driving force since we started almost two decades ago. In everything we do, we work for a healthier world, searching for better, more efficient solutions that answer to the needs of both our users and humanity.

We are proud to foster an inclusive workplace. We believe that diversity of experience, perspectives, and supportive work culture will lead to a better work environment for our employees and, ultimately, a better product.

What you will do and why:

We are seeking a dynamic and experienced Development Manager to join our Uppsala office. This senior role reports directly to the CTO and focuses on people development within our integrated team structure. The Development Manager will oversee developers, testers, and lead developers, ensuring smooth operations, improved ways of working, and enhanced job satisfaction. Your main responsibility is to align the ambitions of our organization with the development and growth of our development teams and team members. You are the person that keeps a close watch on the productivity and mood of our team members, while also translating and aligning our company growth strategy with individual development and growth plans.

Your key responsibilities are to:

Oversee the development and growth of approximately 25-30 direct reports.

Develop and implement strategies to improve individual employee performance and overall employee satisfaction.

Conduct one-on-ones, development talks, and salary conversations.

Act as a liaison between leadership and developers to address challenges and improve communication.

Collaborate with HR and the CTO to set up and manage training and development programs, if need be.


 
As a professional, we would like you to have:

Bachelor’s degree in Computer Science or equivalent experience.

Minimum of five to ten years of experience in the tech industry, preferably with a SaaS product.

Background as a developer or engineer in a software company, with an understanding of C# and .NET environments, and Azure Cloud (preferred but not required).

Strong leadership skills with a facilitating leadership style.

Proven ability to grow and develop individual employees, their satisfaction, retention rate, performance, and overall career development.


 
As a person, we would like you to be:


Empathetic: Understanding and relating to team members' needs and motivations

Communicative: Effective communicator between leadership and team members

Analytical: Assessing team dynamics and organizational needs

Proactive: Initiating solutions to address issues

Supportive: Encouraging and supporting professional growth

Adaptable: Flexible to changing circumstances

Resilient: Handling stress and challenges positively

Trustworthy: Building trust through integrity and transparency


Industry
eClinical, Software, Pharmaceutical, Biotech, Medical Device, Consumer Health

Interested?
If you want to join our incredible team, apply for the job! Do you want to know more? Feel free to reach out to the team member responsible for this role below. Visa mindre

Be part of something altogether life-changing!
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
At Cytiva, our software products are essential cornerstones for the success of our BioPharma instruments. Currently, we are looking for our next Section Manager to lead our one of our UNICORN Software development sections consisting of 15 employees in Uppsala. Together with the other 4 software development sections across the Downstream Software department, the UNICORN Software development teams work together to develop and maintain the software products for our ÄKTA portfolio, including control software and the UNICORN software application.
As the Section Manager for the UNICORN Software development team, you will manage the software development activities in collaboration with the Hardware and System & Application teams as well as product management and other internal stakeholders. You will also play a key role in driving changes to improve efficiency in the software development work.
What you’ll do:
Lead, support and develop your team, and manage activities to fulfil short- and long-term organizational goals and priorities.
Participate in the Downstream Software Department’s Management Team and contribute to the department’s overall mission, i.e. software development, product care and support of our software products for the ÄKTA chromatography systems.
Together with your team and other functions in the UNICORN product development, drive the software development related strategy in line with the business and architectural needs.
Work to ensure cross collaboration within the Downstream R&D Software department, as well as externally towards other software developing organizations within Cytiva and continuously improve our common ways of working.
Contribute in driving the evolution of software development for life changing therapeutics.

The essential requirements of the job include:
MSc or similar education in the software development field.
Rich experience in relevant software and system product development.
Experience in the development of software for regulated industries, such as biopharma or medical devices is an advantage.
Proven leadership and people management skills with experience from line management or project management.
Excellent communication and interpersonal skills, with the ability to collaborate effectively with cross-functional teams.
Genuine interest in developing both people and software solutions.
Fluency in both Swedish and English is required.

It would be a plus if you also possess previous experience in:
Knowledge of lean methodologies and agile development frameworks.
Experience working with UNICORN software.

Interview and selection will happen continuously, and the opening can be filled before last day of application. For questions regarding the role please contact hiring manager Åsa Nordstedt at [email protected]. We look forward to hearing from you!
At Danaher we bring together science, technology and operational capabilities to accelerate the real-life impact of tomorrow’s science and technology. We partner with customers across the globe to help them solve their most complex challenges, architecting solutions that bring the power of science to life. Our global teams are pioneering what’s next across Life Sciences, Diagnostics, Biotechnology and beyond. For more information, visit www.danaher.com.
At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes. Visa mindre

Jobbify är en jobbplattform för vassa kandidater.
För kunds räkning har vi publicerat denna annons, vill du komma i kontakt med den slutgiltiga arbetsgivaren kan du klicka dig vidare till annonsen:
Who we are and what we do:
At Viedoc, we design engaging software that modernizes clinical research so that necessary treatments can reach the people who need them faster.


We accomplish this by combining technology and a creative design to streamline, automate and simplify conventional processes within clinical research. Simply put, Viedoc makes every aspect of a clinical study a bit smoother, resulting in greater discoveries that make a difference, and has the potential to improve lives.

Real change means challenging the status quo – our driving force since we started almost two decades ago. In everything we do, we work for a healthier world, searching for better, more efficient solutions that answer to the needs of both our users and humanity.

We are proud to foster an inclusive workplace. We believe that diversity of experience, perspectives, and supportive work culture will lead to a better work environment for our employees and, ultimately, a better product.

What you will do and why:

We are seeking a dynamic and experienced Development Manager to join our Uppsala office. This senior role reports directly to the CTO and focuses on people development within our integrated team structure. The Development Manager will oversee developers, testers, and lead developers, ensuring smooth operations, improved ways of working, and enhanced job satisfaction. Your main responsibility is to align the ambitions of our organization with the development and growth of our development teams and team members. You are the person that keeps a close watch on the productivity and mood of our team members, while also translating and aligning our company growth strategy with individual development and growth plans.

Your key responsibilities are to:

Oversee the development and growth of approximately 25-30 direct reports.

Develop and implement strategies to improve individual employee performance and overall employee satisfaction.

Conduct one-on-ones, development talks, and salary conversations.

Act as a liaison between leadership and developers to address challenges and improve communication.

Collaborate with HR and the CTO to set up and manage training and development programs, if need be.


 
As a professional, we would like you to have:

Bachelor’s degree in Computer Science or equivalent experience.

Minimum of five to ten years of experience in the tech industry, preferably with a SaaS product.

Background as a developer or engineer in a software company, with an understanding of C# and .NET environments, and Azure Cloud (preferred but not required).

Strong leadership skills with a facilitating leadership style.

Proven ability to grow and develop individual employees, their satisfaction, retention rate, performance, and overall career development.


 
As a person, we would like you to be:


Empathetic: Understanding and relating to team members' needs and motivations

Communicative: Effective communicator between leadership and team members

Analytical: Assessing team dynamics and organizational needs

Proactive: Initiating solutions to address issues

Supportive: Encouraging and supporting professional growth

Adaptable: Flexible to changing circumstances

Resilient: Handling stress and challenges positively

Trustworthy: Building trust through integrity and transparency


Industry
eClinical, Software, Pharmaceutical, Biotech, Medical Device, Consumer Health

Interested?
If you want to join our incredible team, apply for the job! Do you want to know more? Feel free to reach out to the team member responsible for this role below. Visa mindre

Are you a proven leader and experienced manager with data science expertise? We are looking for a new Head of Data Science to join our Research department and lead the talented and ambitious data scientists in our Data Science section striving to enable safer use of medicines and vaccines for everyone everywhere.

Our areas of focus and expertise include data-driven discovery for observational medical data, and computational methods to support and enhance human decision-making throughout pharmacovigilance. We work with advanced methods in natural language processing, statistical pattern discovery and machine learning, collaborate internationally, and share our results in Open Access scientific publications. To get the best possible results, we have adopted an agile approach to scientific development, where scientists collaborate closely across disciplines in agile teams, with a common focus and joint responsibilities.

What you will do

- Manage a group of around 10 data scientists
- Ensure the right expertise within the Data Science section through strategic competence development and recruitment
- Establish effective processes for data and knowledge management and for development and deployment of internal applications for routine analytics
- Lead the operations of UMC's research department together with the Head of Pharmacovigilance Science
- Together with the Head of Pharmacovigilance Science and our staff, further develop and refine UMC’s approach to agile scientific development
- Contribute to the strategic direction of UMC scientific development
- Collaborate closely with other parts of the organisation to bring scientific methods and results to real-world use
- Serve as scientific lead for selected research projects
- Stay abreast of scientific and technological developments within machine learning and data science
- Represent UMC in external collaborations and meetings

Your qualifications

- A Master's degree in Computer science/Engineering/Mathematics/Statistics or equivalent

You have

- Proven leadership abilities
- Three or more years experience as a manager
- Expertise in data analysis and machine learning (we work primarily with Python, R, and ) complemented by broad knowledge and understanding of data science and its sub-disciplines
- Experience of scientific development, evaluation, and dissemination
- An ability to communicate effectively in English, which is our working language

It is an advantage, if you have

- a PhD or licentiate degree
- worked with cloud platforms, DevOps and MLOps
- worked within agile settings and processes
- experience from the biomedical or pharmaceutical sector
- experience working with a variety of data sources

Personal profile

We are looking for a candidate with the following characteristics:

-
Leader - Ability to lead, motivate, and develop a team of strong individuals to perform to the best of their capacity; confident in making decisions

-
Proactive - Forward-thinking, enterprising and capable – getting things done

-
Personal and professional maturity - Perceptive and responsive; stable and insightful; displaying integrity and independence

-
Flexibility - Ability to function in a fast-moving, dynamic environment, adapting to change in internal or external demands

-
Communication - Excellent oral and written presentation skills



Uppsala Monitoring Centre (UMC) is a centre for international service and scientific research in the field of pharmacovigilance. We are the WHO Collaborating Centre for International Drug Monitoring, and manage the technical and operational aspects of the WHO Programme for International Drug Monitoring since 1978.

As an independent, non-profit foundation, we support the World Health Organization, regulatory authorities, and other stakeholders who share our vision of advancing medicines safety. Through research and development of new scientific methods, we explore the benefits and harms of medicines for patients, and offer products and services used by health authorities and the pharmaceutical industry worldwide.

UMC follows the collective agreements between the Swedish Agency for Government Employers and Saco-S and ST. Union representatives are Malin Zaar (Saco-S) and Jessica Avasol (ST), +46 (0)18-65 60 60. Visa mindre

Vill du arbeta för ett världsledande företag som tillverkar produkter som räddar liv? Har du tidigare erfarenhet av chefspositioner inom Life Science och redo för att ta ett nästa steg i karriären?


Academic Resource söker efter en Sektionschef till QC kemi hos vår kund, ett Läkemedelsföretag i norra Stockholm. Tjänsten är direktrekrytering för kunds räkning. Tillträde omgående eller enligt överenskommelse.


Om rollen
Hos sektionen ansvarar man för kemiska analyser för att säkerställa kvaliteten på inkomna och egentillverkade råvaror. Sektionen består av 15 medarbetare varav en teamledare som arbetar nära varandra i team och har roligt på jobbet.


Som sektionschef inom QC har du löpande personal- och budgetansvar för den egna gruppen, samt ansvar för att uppfylla sektionens kort- och långsiktiga mål. Du har arbetsmiljöansvar för verksamheten, och i rollen ingår att vidareutveckla gruppen och verksamheten genom att driva och främja förbättrings- och förändringsarbete. Du ingår i QC’s ledningsgrupp och rapporterar direkt till QC-chefen.


Om dig - din profil
• Vi söker dig som har chefserfarenhet med personalansvar. Vi ser gärna att du har erfarenhet från kemiskt laborativt arbete där ledtider är i fokus. Du behöver vara stresstålig och flexibel samt kunna planera ditt och andras arbete på både kort och lång sikt.


• Du har en akademisk naturvetenskaplig utbildning (civilingenjörsexamen, kemist, apotekare eller motsvarande), och god erfarenhet från arbete inom läkemedelsindustrin (reglerad verksamhet), till exempel med avseende på kunskaper inom GMP och krav i farmakopéer.


• Arbetet omfattar samarbete med ett antal olika funktioner både inom och utanför företaget, vilket ställer höga krav på din kommunikations- och samarbetsförmåga. Du är duktig på att uttrycka dig skriftligt och muntligt på både svenska och engelska, då dessa språk används i det dagliga arbetet.


• Kompetenser/erfarenheter från arbete med olika mjukvaror som används på laboratoriet är ett plus, likaså om du arbetat med datasammanställning/trendning/utvärdering, grundorsaksanalyser, avvikelseutredningar och CAPA-åtgärder.


• Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper. Av stor betydelse är också dina erfarenheter av ledarskap. Som person vill vi att du är driven, engagerad, kommunicerar på ett öppet och ärligt sätt, samt är duktig på att prioritera, delegera och fatta beslut. Du brinner för förbättringsarbete och har ett coachande ledarskap som lyfter medarbetarna att nå sin fulla potential.




Ansökan
Intervjuer och urval kommer att ske löpande, så ansök så snart som möjligt med uppdaterat CV och personligt brev på svenska eller engelska i PDF/Word format. Klicka nedan på ”sök tjänsten” och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: FSCK0324


Vid frågor kontakta:
[email protected]


Observera att vi tar ej tar emot ansökningar via mail/e-post.


we take you further Visa mindre

Stadsbyggnadsförvaltningen, Staben

Är du bra på att skapa struktur och en fena på att kommunicera? Är du samtidigt lyhörd och kan omsätta behov till ett faktiskt görande? Då passar du hos oss! I rollen som verksamhetsutvecklare är du med och bygger ett hållbart samhälle genom att förbättra genom andra. Du blir del av en expansiv kommun, en spännande förvaltning och en enhet som tror på tillsammans och lärande.

Uppsala expanderar! Vi bildar nya naturreservat, utvecklar grönområden. Vi bygger nya stadsdelar och en infrastruktur med fokus på en välfungerande vardag för dig idag och för kommande generationer. Uppsala har ett expansivt näringsliv och tidigare satsningar inom stadsutveckling, tillväxt och hållbarhet gör att staden har fått utmärkelser som global klimatstad, Sveriges bästa cykelstad och Sveriges bästa stadskommun att leva och bo i.

Inom stadsbyggnadsförvaltningen är en mängd kompetenser samlade för samhällsbyggandet och stadsutvecklingen i Uppsala kommun. Förvaltningen består av 600 medarbetare som arbetar i gränsöverskridande processer. Kommunens fokusområden är ekonomin, jobben, klimatet och tryggheten.

Du kommer att arbeta på stadsbyggnadsförvaltningens stab med syfte att driva förändring genom att skapa förutsättningar och säkerställa värdeskapande arbetssätt för hela förvaltningen. På staben arbetar 12 personer fördelat på tre fokusområden; samhällsbyggnadsprocessen, verksamhetsutveckling/digitalisering och styrning/kvalitetsledning. Vi utgår från en helhet i allt vi gör och för att lyckas med stabens uppdrag avsätter vi tid för gemensam utveckling och lärande. Tillsammans bidrar vi till att stadsbyggnadsförvaltningen är en utvecklande förvaltning som vågar!

Ditt uppdrag
Inom staben arbetar vi för och tillsammans med andra för att utveckla vår verksamhet i den riktning politiken vill. I uppdraget som verksamhetsutvecklare kommer ditt arbete centreras kring att utveckla vår samhällsbyggnadsprocess. Du bidrar med din kunskap och din person i förvaltningens grunduppdrag och kärnprocesser tillsammans med dem som verkar där.

Exempel på arbeten kan vara att:

• utveckla och förändra arbetssätt – exempelvis via tjänstedesign, agila metoder och processmetodik
• göra verksamhets- och nyttoanalyser och bidra till utvärdering inom förvaltningens områden
• driva förändrings- och förbättringsarbeten
• delta och stötta i digitaliseringsarbeten
• genomföra utbildningsinsatser kopplade till stabens metoder
• driva lärande genom att utföra koncernövergripande utvärderingar och utveckla vår utvärderingsmodell
• delta, bidra och driva nätverk kopplat till kvalitets- och verksamhetsutveckling.



Din bakgrund
Vi söker dig som har högskoleutbildning som innehåller exempelvis kvalitetsutveckling, samhällsvetenskap, ledarskap, personalvetenskap eller liknande som arbetsgivaren bedömer som relevant för tjänsten. Vi ser även att du har erfarenhet av systematiskt verksamhetsutvecklingsarbete, av att ha arbetat med och nått resultat i kvalitetsledning och/eller förändringsledning samt erfarenhet av projekt- och processledning. För att lyckas i rollen har du vana av att utmana arbetssätt och testa nya saker och angreppssätt.

Har du erfarenhet av arbete som projektstyrning och kvalitetsutveckling ses det som meriterande. Kanske har du arbetat som konsult och längtar till kommunal verksamhet eller också har du jobbat med verksamhetsstyrning- utveckling inom kommunal eller statlig verksamhet och önskar dig ett fritt arbete där du får utlopp för din kreativa verksamhetsutvecklingsförmåga?

Vidare söker vi dig som har kunskap som metoder och arbetssätt som får dig och andra i verksamheten att gå från behov och idéer till praktiskt genomförande. En förutsättning för att klara av jobbet är att du har kunskap om verksamhetsutveckling genom digitalisering samt kunskap och erfarenhet av projektmodeller.

Som person har du förmåga till helhetssyn och att se frågor i ett större perspektiv, du har en god analytisk förmåga. Vidare är du kommunikativ och du har lätt för att lyssna och anpassa ditt sätt att kommunicera. Vi ser även att du är bra på att skapa, underhålla och utveckla arbetsmässiga relationer samt tar ansvar och driver ditt arbete framåt för att nå resultat. Sist men inte minst söker vi dig som har en god samarbetsförmåga och relaterar till andra på ett lyhört och smidigt sätt.

Upplysningar
Har du frågor om tjänsten eller rekryteringsprocessen, varmt välkommen att kontakta:
Ida Pihl Skog, enhetschef, 072–468 63 49

Facklig företrädare:
SACO, Sampo Hinnemo, 018-727 40 58

Har du frågor gällande registrering av din ansökan, kontakta enheten för kompetensförsörjning: 018-727 23 02.

I din ansökan ska du ange medborgarskap. Om du inte är medborgare i Sverige, EU, EES eller Schweiz måste du också kunna styrka att du har ett giltigt arbetstillstånd eller är undantagen från skyldigheten att ha arbetstillstånd. Anställning kan ske först efter kontroll av arbetstillstånd, vilket krävs enligt utlänningsförordningen.

Om vår organisation
På stadsbyggnadsförvaltningen arbetar vi med helheten i utvecklingen av vår stad och landsbygd utifrån våra respektive expertområden – allt i en anda av ständig förbättring och utveckling där vi som medarbetare tar en aktiv roll. Gemensamt planerar, bygger och underhåller vi Uppsala kommun för en hållbar och god framtid för alla som bor och verkar här. Vårt mål är att Uppsala ska vara en kommun som fler nya invånare och företag vill vara en del av. Välkommen till oss!

Mer information om hur det är att arbeta i Uppsala kommun hittar du på Jobba hos oss - Uppsala kommun (https://www.uppsala.se/foretag-och-arbete/jobb-och-karriar/jobba-hos-oss/bli-en-av-oss/)
Vi undanber oss erbjudanden om annonserings- och rekryteringshjälp.

Dina personuppgifter kommer att användas för att administrera din ansökan inom Uppsala kommun. Visa mindre

Position Summary
You will be responsible for leading and coordinating an R&D group based in Uppsala
Lead an RnD team with engineers engaged in the development of our unique chemical reactor technology.
Plan the work together with the team with clear short- and long-term goals and responsibilities
Implement efficient processes for the R&D work
Responsible for university collaborations connected to the R&D work
Assist with internal and external communication to stakeholders
Participate in the long-term planning of the technology development in the company

The position is at the NitroCapt headquarter at Green Innovation Park at the SLU campus in Uppsala, Sweden.
What we Offer
A unique technical challenge that literally can impact the world by positively impact the climate
To be part of a dynamic, purpose-driven, international team
An innovative entrepreneurial environment with possibilities to set your own and the company’s working processes and have a great influence
To work closely with some of Europe’s best researchers and engineers in our fields, in projects coordinated by NitroCapt
A generous option program, allowing to take part of a future economic growth
6 weeks paid vacation per year

Qualifications:
MSc in relevant engineering areas (chemical, mechanical, physics, electrical). PhD is a merit.
Proven exceptional leadership skills
Extensive experience in R&D from academy and/or industry

Personality
Curious with a high level of personal engagement
A lot of drive towards progress
Both a leader and a doer, capable of performing both hands-on work as well as participate in strategic planning
Exceptionally good communication skills
A great team player
Highly structured, efficient, and used to set up goals and follow up progress
High expectations on yourself and others around you Visa mindre

Bio-Works is looking for an organized and customer-focused Development Manager to join the development and specialized production team. The team develops projects that support the pipeline of new products and applications as well as provides technical insights for other parts of the business including sales, purchasing & production.

This role will be a full-time position based in our Uppsala, Sweden site. This role is partly office based and partly laboratory based. You will have the opportunity to bring together your communication and planning skills to find the best solutions for our customers. If you have experience in organic chemistry/synthesis (Chromatography) and an analytical mindset - let’s talk!

Bio-Works Development and Specialized Production team is part of our Products unit, delivering the technology and process capability needed to operate, maintain, and improve the manufacturing operations. The team consists of 4 dedicated associates who are responsible for applied research/engineering development.

How you will thrive and create an impact;

- Successful management of a small team of 3 scientists/engineers and 1 production technician by ensuring delivery of objectives

- Manage personnel, resources, and activities in the section to fulfil short- and long-term organizational goals and priorities.

- Development of agarose-based chromatography resins and other innovative new products including initial viability discussions, development of ligand coupling and QC methods, stability, and batch testing.

- Keep up to date with current analytical methods, as well as identifying possible future trends in separation science.

- Support manufacturing department with process development, technical data, and customer complaint investigation.

- Plan and execute production of specialized products to meet delivery commitments to customers.

QUALIFICATIONS ??????????????????????????

- A degree or equivalent in organic or polymer chemistry or industry related background

- Solid previous working experience within organic chemistry/synthesis (Chromatography resins).

- Strong theoretical and practical experience in areas of developing agarose-based resins is essential.

- Knowledge of analytical methods for characterization of chromatography resins (such as titration, ÄKTA systems, dry content analysis, UV spectroscopy, microscopy etc.) is required.

- Strong project management skills are necessary.

- Business proficiency in English and good knowledge of Swedish.

- Previous working experience in a lab is ideal.

- Leadership experience is desired.

- Administrative work (review technical documentation) experience is a plus.

- Design of experiment experience is advantageous.

- Knowledge of ISO 9001 and/or GMP is meritorious.

At Bio-Works, your drivers and motivation are important. To be successful in this role you need to have excellent communication skills, both verbally and written. You need to be good at building customer relationships and be a team player and collaborator able to work towards both personal and company goals. You also need to show strong leadership qualities, such as authenticity, emotional intelligence and courage.

WHAT WE OFFER ????

In addition to a fun and challenging role, you are offered the opportunity to join a company on an exciting journey towards profitability. You will work with driven and competent colleagues and be part of the extended management team. We offer you flexibility and the opportunity to work from home in combination with on-site work as needed. You will also be able to adjust your working hours so that your personal life can flow smoothly. We have breakfast on Mondays, fika on Fridays and like spending time together over lunches and other activities.

We of course also have good benefits such as 30 days of vacation per year, ATF-hours (shortening of work hours) which we spread out over the year for some extra time off, wellness benefits, occupational pension, insurances (both collective agreement insurances and private insurances) and more.

GOOD TO KNOW ????

Start: According to agreement

Employment form: Permanent, with 6 months probation

Scope: Full time (100%, 40h/week)

Location: Uppsala (Uppsala Business Park)

Bio-Works has a collective agreement according to IKEM.

APPLICATION ????

Last application day is 2023-11-19. We do not accept applications via e-mail. We will process applications continuously which means the vacancy can be filled before the last application date, so please apply as soon as possible. The position requires you to be located in Uppsala or the vicinity. You also need to be a citizen in the EU/EEA/Switzerland region or have the authority to work in Sweden.

ABOUT US ????

Bio-Works enables scientists to achieve their purification goals, from laboratory research to large scale bioprocess production. Our vision is a biotech industry that embraces, develops and builds on new methods and novel ideas. WorkBeads™, Bio-Works’ next-generation, agarose-based products, are used to purify proteins, peptides and other biomolecules, resulting in purer therapies and safer diagnostics. Through collaboration with customers and partners, we develop purification solutions that make important medicines available and accessible to everyone. Visa mindre

Fresenius Kabi är ett världsledande hälso- och sjukvårdsföretag inom klinisk nutrition, infusionsterapi, biologiska läkemedel och medicinsk teknik.

Fresenius Kabi står för forskning och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster. Syftet är att tillhandahålla produkter för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor och att möta patienters olika behov både på sjukhus och i hemmet. Produkterna vi tillverkar säljs över hela världen och räddar liv varje dag.

Under mottot Caring for life sätter Fresenius Kabi människan i centrum: som patient, kund och medarbetare.

Vi söker en chef till en av våra sektioner för kemisk analys av färdig produkt. Sektionen är en operativ sektion inom Fresenius Kabi med ansvar för frisläppningsgrundande analyser. Gruppen är placerad på anläggningen i Uppsala. Här ansvarar man för kemiska analyser för att säkerställa kvaliteten på processprover och prover på färdig läkemedelsprodukt. Avdelningen utgör en viktig funktion för kvalitetskontrollen för Fresenius Kabis tillverkning av läkemedel. Vanliga metoder i verksamheten är till exempel olika kromatografimetoder, spektrometri, droppstorleksfördelning, våtkemi samt fysikaliska tester och korrekturläsning. Sektionen består av 20 medarbetare sektionen och 3 teamledare som arbetar nära varandra i team och har roligt på jobbet.

Arbetsuppgifter
Som sektionschef inom QC har du löpande personal- och budgetansvar för den egna gruppen, samt ansvar för att uppfylla sektionens kort- och långsiktiga mål. Du har arbetsmiljöansvar för verksamheten, i rollen ingår även att vidareutveckla gruppen och verksamheten genom att driva och främja förbättrings- och förändringsarbete. Du ingår i QC’s ledningsgrupp tillsammans med sju andra sektionschefer och rapporterar direkt till QC direktören.

Om dig
Vi söker dig med lång erfarenhet av att leda grupper inom ett produktflöde, helst inom Quality Assurance, Produktion eller Quality Control med dokumenterad kunskap inom GxP och ISO. Vi ser gärna att du har en akademisk utbildning inom naturvetenskap.

Du har högt utvecklad förmåga att strukturera arbetet, identifiera orsak och verkan i komplexa miljöer och ständigt uppdatera och förbättra dina arbetsmetoder utifrån denna analys. Du har även en mycket god kvalitetsmedvetenhet och använder data/fakta som grund för stor del av ditt beslutsfattande. Förmåga att kombinera ett varmt och involverande ledarskap med tydliga krav och förväntningar på din verksamhet. Vi ser också att du erfarenhet av att sätta upp och jobba i produktionssystem med pulser, principer, KPI-uppföljningar etc.

Arbetet omfattar samarbete med ett antal olika funktioner både inom och utanför företaget, vilket ställer höga krav både långsiktiga och kortsiktiga leveranser samt på din kommunikations- och samarbetsförmåga. Du är duktig på att uttrycka dig skriftligt och muntligt på både svenska och engelska då dessa språk förekommer i det dagliga arbetet.

Om tjänsten
Tjänsten är en visstidsanställning i prövosyfte som efter 6 månader övergår i tillsvidareanställning efter överenskommelse mellan parterna.
Tillträde omgående.

Om oss
Vi är ett växande företag med cirka 1000 anställda i Sverige och över 40 000 anställda världen över. Vår stolthet för våra produkter genomsyrar hela företaget. I våra medarbetarundersökningar lyfts kollegorna, utvecklingsmöjligheterna och den familjära stämningen upp som några av de bästa sakerna med att arbeta på Fresenius Kabi.

Att vara en del i Fresenius Kabi är synonymt med att vara en del i en miljö med framtidsutsikter. Vi tror på vår personal och är passionerad i vår utveckling av alla våra medarbetare. Hur den utvecklingen ser ut har du stora möjligheter att påverka själv.
Fresenius Kabi har dessutom blivit utsedda till  Karriärföretag 2023  och därmed en attraktiv arbetsgivare i Sverige tack vare våra unika karriärmöjligheter.
Vår globala organisation medför att det finns en stor variation av vägar att välja som ett led i din framtida utveckling.

Kontakt
Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef Patricia Dalence via mail,  [email protected]
För fackliga kontaktpersoner kan du mejla till  [email protected]  för kontakt med Unionen och till  [email protected]  för kontakt med Akademikerföreningen.

Varmt välkommen med din ansökan via länken. Vi tar tyvärr inte emot ansökningar via e-mail eller post. Visa mindre

With a unique legacy in dermatology as well as decades of cutting-edge innovation, Galderma is the leading company solely dedicated to skin and advancing the future of dermatology.

We look for people who focus on getting results, embrace learning and bring a positive energy. They must combine initiative with a sense of teamwork and collaboration. Above all, they must be passionate about doing something meaningful for consumers, patients and the healthcare professionals we serve every day. We aim to empower each employee and to promote their personal growth all the while ensuring business needs are met now and into the future. Across our company, we embrace diversity and respect the dignity, privacy and personal rights of every employee.

At Galderma, we actively give our teams reasons to believe in our ambition to become the leading dermatology company in the world. With us, you have the ultimate opportunity to gain new and challenging work experiences and create unparalleled, direct impact.

At Galderma we're unique and we embrace difference.

Whether it's the unique breadth of our integrated offering that covers Aesthetics, Consumer, and Prescription products; or our commitment to recognising and rewarding people for the contribution they make - working here isn't like anywhere else.

At Galderma, we actively give our teams reasons to believe in our ambition to become the leading dermatology company in the world. With us, you have the ultimate opportunity to gain new and challenging work experiences and create an unparalleled, direct impact.

Galderma is looking for a Head of Medical Devices Reg Strategy to be based on our Uppsala site.



As Head of Medical Devices Reg Strategy, you will be in a global role responsible for setting strategy and driving the registration and maintenance of Galderma's portfolio of Medical Device in accordance with regulatory requirements and international quality standards. You will head the Medical Devices Regulatory Team of around 20 people, including 3 team leaders and work closely with main stakeholders including Aesthetics Business Unit, Operations, R&D, Medical Affairs and Commercial.



Key Tasks

*

Lead the team working on Regulatory Affairs activities for the Company portfolio of Medical Device products.
*

Create and drive strategies for new marketing applications worldwide.
*

Secure compliance by adequate and timely assessment and implementation of new regulatory requirements worldwide, including assessing the regulatory impact of manufacturing and other improvements/changes to Galderma's processes and where necessary notify authorities.
*

Provide regulatory guidance in general to projects and organization.
*

Guide and drive regulatory assessment of new opportunities (internal R&D candidates of Business Development external opportunities)
*

Represent Global Regulatory Affairs in the Aesthetics Global Business Unit Leadership Team/Steering Committee,
*

Champion Regulatory Device Strategy within Global Regulatory Affairs Leadership Team and with other R&D Leaders.



Skills & Qualifications

*

Industry experience with 10+ years Medical Device Regulatory Affairs needed, Class III experience preferred. Pharma Regulatory a plus
*

Has managed a Regulatory Affairs team
*

Ability to manage other stakeholders such as R&D, Operations and Commercial
*

Has worked with multiple markets and with various Notified Bodies
*

Understanding of the new Medical Device Regulations (MDR)
*

Knowledge of Medical Device Single Audit Program (MDSAP)
*

Entrepreneurial mindset and can-do attitude



What we offer in return



As Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics we have in Uppsala, a unique edge as we have on site the whole product chain from research and development to production. Here, our nearly 450 employees work on our world leading brands such as Restylane and Sculptra.



We are offering you the opportunity to work in an exciting, international environment where both professional and personal development is encouraged. We are based in modern offices and located just by the river (Fyrisån) in Uppsala only a 10-minute bike ride from Uppsala Central Station. Visa mindre

Uppsala Monitoring Centre (UMC) is an independent, self-funded, non-profit foundation established in 1978. UMC is a World Health Organisation (WHO) Collaborating Centre and oversees the technical and scientific operations of the WHO Programme for International Drug Monitoring (PIDM). The organisation is custodian of VigiBase, which is the largest global database of suspected adverse events of medicines and vaccines. In addition to working with drug safety signal monitoring, UMC has developed WHODrug Global, which is the world’s most widely used drug dictionary, and is advancing pharmacovigilance through science and innovation and education and communication. UMC is governed by a board consisting of members from the Swedish government and WHO and has approximately 160 employees based in Uppsala (Sweden).

The department and section
The WHO CC department has the overall responsibility for UMC’s deliveries in its capacity as a WHO Collaborating Centre and serves as an interface between UMC and WHO. The department includes two important line functions/sections with deliverables included in of the agreement with WHO, whereof one is signal management. The responsibility of the signal management section is to produce and share safety signals with pharmacovigilance authorities to support solid and informed decisions, and in this way contributing to the safe use of vaccines and medicines for patients and clinicians globally. The team works closely with WHO’s pharmacovigilance team to support in their pharmacovigilance and signal requests to work collaboratively towards advancing medicines safety. UMC’s Signal Management section consists of eight scientists and experts in PV and signal assessments with educational backgrounds as medical doctor or pharmacist. The team regularly assist the Education and Training section with expertise on signal assessments and in providing training. Together with other members of a cross functional core area team, section members also contribute to the development of new tools and methods for advancing signal detection work.

Your role
The Head of signal management oversees the daily activities to ensure timely and high-quality deliveries. The role should ensure that the goals and objectives within the core area are fulfilled by supporting, coaching, and mentoring team staff. It also includes interfacing with other line managers and core area team leads within UMC, as well as external collaborators. You will be part of the WHO CC Management Team as well as UMC’s All management team. You report to the Head of WHO CC.

Your general responsibilities will be to:

- Create and maintain a well-functioning team in accordance with UMC values and strategies
- Be responsible for leading and developing your personnel in line with UMC policies
- Lead and develop the operations of the section to achieve the objectives and goals designated to the core area
- Coordinate and prioritise day-to-day work according to WHO and PIDM member needs and with the best interest of UMC in mind
- Produce and implement annual work plans for the section, based on core area and the overall UMC goals
- Ensure that budget targets, goals, and deadlines are met for the section
- Continually develop work processes

What you will need to succeed
You have a university/college bachelor’s or master’s degree in life sciences, medicine, pharmacy, or similar. To be successful in this role, we see that you have at least a couple of years’ experience working within pharmacovigilance. It is valuable if you have previous experience of line management. You translate from strategic planning to operational management with ease. You are self-driven and result-oriented with excellent communication skills, both internally and externally, with a clear focus on quality and engagement. You are fluent in written and spoken English.

Who you are
You understand the importance of creating and maintaining good relationships with others and you have an aptitude for collaboration. Furthermore, you have a delivery focus and the ability to create well-being among employees. Helping others to perform to the best of their ability motivates you. Further, you have a creative and adaptive approach to obstacles with a solution-oriented mindset.

Please note that invitations to interviews will not be sent out before the 10th of August.

Uppsala Monitoring Centre (UMC) is a centre for international service and scientific research in the field of pharmacovigilance. We are the WHO Collaborating Centre for International Drug Monitoring, and manage the technical and operational aspects of the WHO Programme for International Drug Monitoring since 1978.

As an independent, non-profit foundation, we support the World Health Organization, regulatory authorities, and other stakeholders who share our vision of advancing medicines safety. Through research and development of new scientific methods, we explore the benefits and harms of medicines for patients, and offer products and services used by health authorities and the pharmaceutical industry worldwide

UMC’s official language is English.

UMC follows the collective agreements between the Swedish Agency for Government Employers and Saco-S and ST. Union representatives are Malin Zaar (Saco-S) and Jessica Avasol (ST), +46 (0)18-65 60 60. Visa mindre

Är du strukturerad och noggrann? Kvalitetsmedveten och organiserad? Adecco söker nu en kvalitetssäkrare till vår kund Thermo Fisher i Uppsala.

Om tjänsten
Thermo Fisher Scientific utvecklar, tillverkar och marknadsför diagnostiska test för allergi, astma och autoimmuna sjukdomar. De är världsledare inom invitrodiagnostik av allergi och ledare inom autoimmundiagnostik i Europa.

Du kommer att ansvara för att verifiera de aktiviteter som beskrivs i batchdokumentationen har genomförts korrekt, fatta beslut om dispositioner för produkter och godkänna certifikat, Certificate of Analysis (CoA). Även förbättringsarbete ingår i arbetsuppgifterna.

Om dig
Vi söker dig som minst har 3-årig universitetsutbildning inom kemiteknik, molekylär bioteknik, kemisk biologi, alternativt biomedicinsk analytiker, apotekare eller biolog eller 3-årig naturvetenskaplig gymnasieutbildning och har arbetat med liknade arbetsuppgifter.
Vidare ser vi att du är en person som är strukturerad, tar ansvar för ditt arbete, är prestigelös har god kommunikativ förmåga. Du behöver ha goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift.
Det är meriterande om du har tidigare erfarenhet av något av IT-systemen SAP R3, Documentum och LIMS. Vi kommer att lägga stor vikt vid personlig lämplighet.

Om anställningen
Tjänsten som kvalitetssäkrare är ett konsultuppdrag med tillsättning omgående. Som konsult får du en anställning i Adecco Sweden AB. Uppdraget är minst 6 månader med möjlighet till övergång till Thermo Fisher Scientific för rätt person.

Om ansökan
Rekryteringsarbetet till tjänsterna sker löpande. Du ansöker genom att registrera dig via formuläret nedan. Bifoga CV och personligt brev.
Första steget i vår rekryteringsprocess är att du kommer få ett eller flera tester skickade till din e-mail. Adecco använder tester som en del i processen i syfte att göra en så kvalitetssäkrad och rättvis bedömning som möjligt. Ansvarig rekryterare går sedan igenom inkomna ansökningar kontinuerligt och gör ett första urval. Om du är en av dem som går vidare kommer du att bli kontaktad för en intervju.

Kontaktuppgifter
Har du frågor angående registrering, var god kontakta supporten via [email protected]
Har du frågor om tjänsten eller rekryteringsprocessen är du varmt välkommen
att kontakta ansvarig rekryterare Malin Johansson: [email protected]

Välkommen med din ansökan! Visa mindre

Är du strukturerad och noggrann? Kvalitetsmedveten och organiserad? Adecco söker nu en dokumentgranskare till vår kund Thermo Fisher i Uppsala.

Om tjänsten
Thermo Fisher Scientific utvecklar, tillverkar och marknadsför diagnostiska test för allergi, astma och autoimmuna sjukdomar. De är världsledare inom invitrodiagnostik av allergi och ledare inom autoimmundiagnostik i Europa.

Du kommer att ansvara för att verifiera de aktiviteter som beskrivs i batchdokumentationen har genomförts korrekt, fatta beslut om dispositioner för produkter och godkänna certifikat, Certificate of Analysis (CoA). Även förbättringsarbete ingår i arbetsuppgifterna.

Om dig
Vi söker dig som minst har 3-årig universitetsutbildning inom kemiteknik, molekylär bioteknik, kemisk biologi, alternativt biomedicinsk analytiker, apotekare eller biolog eller 3-årig naturvetenskaplig gymnasieutbildning och har arbetat med liknade arbetsuppgifter.
Vidare ser vi att du är en person som är strukturerad, tar ansvar för ditt arbete, är prestigelös har god kommunikativ förmåga. Du behöver ha goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift.
Det är meriterande om du har tidigare erfarenhet av något av IT-systemen SAP R3, Documentum och LIMS. Vi kommer att lägga stor vikt vid personlig lämplighet.

Om anställningen
Tjänsten som dokumentgranskare är ett konsultuppdrag med tillsättning omgående. Som konsult får du en anställning i Adecco Sweden AB. Uppdraget är minst 6 månader med möjlighet till övergång till Thermo Fisher Scientific för rätt person.

Om ansökan
Rekryteringsarbetet till tjänsterna sker löpande. Du ansöker genom att registrera dig via formuläret nedan. Bifoga CV och personligt brev.
Första steget i vår rekryteringsprocess är att du kommer få ett eller flera tester skickade till din e-mail. Adecco använder tester som en del i processen i syfte att göra en så kvalitetssäkrad och rättvis bedömning som möjligt. Ansvarig rekryterare går sedan igenom inkomna ansökningar kontinuerligt och gör ett första urval. Om du är en av dem som går vidare kommer du att bli kontaktad för en intervju.

Kontaktuppgifter
Har du frågor angående registrering, var god kontakta supporten via [email protected]
Har du frågor om tjänsten eller rekryteringsprocessen är du varmt välkommen
att kontakta ansvarig rekryterare Malin Johansson: [email protected]

Välkommen med din ansökan! Visa mindre

With a unique legacy in dermatology as well as decades of cutting-edge innovation, Galderma is the leading company solely dedicated to skin and advancing the future of dermatology.

We look for people who focus on getting results, embrace learning and bring a positive energy. They must combine initiative with a sense of teamwork and collaboration. Above all, they must be passionate about doing something meaningful for consumers, patients and the healthcare professionals we serve every day. We aim to empower each employee and to promote their personal growth all the while ensuring business needs are met now and into the future. Across our company, we embrace diversity and respect the dignity, privacy and personal rights of every employee.

At Galderma, we actively give our teams reasons to believe in our ambition to become the leading dermatology company in the world. With us, you have the ultimate opportunity to gain new and challenging work experiences and create unparalleled, direct impact.

Galderma is looking for a Head of Medical Devices Reg Strategy to be based on our Uppsala site.



As Head of Medical Devices Reg Strategy, you will be in a global role responsible for setting strategy and driving the registration and maintenance of Galderma's portfolio of Medical Device in accordance with regulatory requirements and international quality standards. You will head the Medical Devices Regulatory Team of around 20 people, including 3 team leaders and work closely with main stakeholders including Aesthetics Business Unit, Operations, R&D, Medical Affairs and Commercial.



Key Tasks

*

Lead the team working on Regulatory Affairs activities for the Company portfolio of Medical Device products.
*

Create and drive strategies for new marketing applications worldwide.
*

Secure compliance by adequate and timely assessment and implementation of new regulatory requirements worldwide, including assessing the regulatory impact of manufacturing and other improvements/changes to Galderma's processes and where necessary notify authorities.
*

Provide regulatory guidance in general to projects and organization.
*

Guide and drive regulatory assessment of new opportunities (internal R&D candidates of Business Development external opportunities)
*

Represent Global Regulatory Affairs in the Aesthetics Global Business Unit Leadership Team/Steering Committee,
*

Champion Regulatory Device Strategy within Global Regulatory Affairs Leadership Team and with other R&D Leaders.



Skills & Qualifications

*

Industry experience with 10+ years Medical Device Regulatory Affairs (Class III) needed, Pharma Regulatory a plus
*

Has managed a Regulatory Affairs team
*

Ability to manage other stakeholders such as R&D, Operations and Commercial
*

Has worked with multiple markets and with various Notified Bodies
*

Understanding of the new Medical Device Regulations (MDR)
*

Knowledge of Medical Device Single Audit Program (MDSAP)
*

Entrepreneurial mindset and can-do attitude



What we offer in return



As Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics we have in Uppsala, a unique edge as we have on site the whole product chain from research and development to production. Here, our nearly 450 employees work on our world leading brands such as Restylane and Sculptra.



We are offering you the opportunity to work in an exciting, international environment where both professional and personal development is encouraged. We are based in modern offices and located just by the river (Fyrisån) in Uppsala only a 10-minute bike ride from Uppsala Central Station. Visa mindre

Det livsviktiga grundvattnet, hållbar utvinning av metaller och mineral, undersökningar av landets geologi är bland annat områden vi arbetar inom. För att tillgängliggöra vår kunskap och information för ökad samhällsnytta krävs avancerade och användarvänliga IT- lösningar.
SGU är en myndighet som använder avancerad teknik för att kartlägga Sveriges geologiska resurser. Vi använder fartyg, flygplan, avancerande instrument och mängder med data. Avdelningen för IT och digitalisering har en mycket central roll på SGU för att skapa förutsättningar till en mer digitaliserad och effektiv verksamhet. IT används i unika frågeställningar inom ett brett och spännande teknikområde i syftet för att presentera snabba resultat till stöd för samhället, industrin och miljön.
Det som du kan erbjuda SGU är viktigt men lika viktigt är din balans mellan jobb och fritid.
Arbetsuppgifter
Vi söker en IT-utvecklingschef som genom nyttjande av digitaliseringens möjligheter kan bidra till att förflytta SGU framåt inom samtliga verksamhetsområden. Din huvudsakliga uppgift är att i god dialog fånga upp verksamhetsbehov och skapa synergier mellan olika verksamhetsområden, för att därefter genomdriva den gemensam inriktningen för SGU:s digitaliseringsresa.
Du kommer ha en central roll både externt för och internt inom myndigheten. Som IT-utvecklingschef leder du bland annat lösningsarkitekteter och kravanalytiker. Du kommer med hjälp av vedertagna metoder och verktyg beskriva och förankra de förflyttningar som myndigheten ska genomföra. Du kommer bidra till helheten men kan på ett förtroendeingivande sätt säkerställa att även det operativa arbetet drivs framåt. Du ingår i avdelning IT och digitaliserings ledningsgrupp och rapporterar direkt till avdelningschefen för IT och digitalisering.
Kompetens
Vi söker dig som har:
en, för tjänsten, relevant akademisk examen eller motsvarande kunskaper förvärvade genom arbetslivserfarenhet som arbetsgivaren bedömer är likvärdig
minst fem års erfarenhet av att leda och genomföra IT-utveckling i en större organisation
minst fem års erfarenhet av förändringsledning
goda kunskaper i svenska, i både tal och skrift
goda kunskaper i engelska, i både tal och skrift

Meriterande erfarenheter och kompetens:
erfarenhet av och/eller kompetens kring personalansvar
erfarenhet av att arbeta inom den statliga sektorn
erfarenhet av att arbeta över hierarkiska gränser både vertikalt och horisontellt i en organisation
erfarenhet av att arbete i en ledningsgrupp
erfarenhet av att leda och styra utvecklingsarbetet på en alla nivåer i en organisation
erfarenhet av att kommunicera visioner, mål och planer på olika nivåer i verksamheten
erfarenhet av att arbeta i en säkerhetskänslig verksamhet

Personliga kvalifikationer
Som person har du ett högt säkerhetsmedvetande och en god förmåga att se möjligheter i komplexa organisationer. Du har en förmåga att entusiasmera kollegor runtomkring dig, oavsett nivå i organisationen. Kommunikation faller sig därmed naturligt för dig och vi ser att du är en prestigelös, driven, självgående och pedagogisk person. Du trivs bra med att arbeta i team och i nära kontakt med dina kollegor.
Om anställningen
Tjänsten är en tillsvidareanställning på heltid, där sex månaders provanställning tillämpas. Du kommer att vara placerad i Uppsala med goda möjligheter till omväxlande distansarbete. Arbetet är förlagt dagtid, måndag till fredag.
Tjänsten är säkerhetsklassad och en säkerhetsprövning inklusive registerkontroll enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) kommer att utföras på slutkandidat. För tjänsten krävs svenskt medborgarskap och en godkänd säkerhetsprövning innan beslut om anställning fattas.
Ansökan
Välkommen med din ansökan senast den 29 december 2022. Dina meriter ska kunna styrkas genom uppvisande av originalhandlingar eller styrkt meritförteckning. Vi tillämpar ett inkluderande synsätt och eftersträvar mångfald ur alla aspekter. SGU använder ett webbaserat rekryteringssystem som du ansöker genom via vår webbplats.
Vill du veta mer, hör av dig till avdelningschef Björn Karlsson, telefon 018-17 90 00 eller våra fackliga företrädare: Peter Åkerhammar, telefon 018-17 92 96 för Saco-S och Annika Törnkvist, telefon 018- 17 92 29 för ST-geologiska.
Rekryteringen utför SGU i egen regi och vi undanber oss därmed telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.
Diarienummer: 411-2830/2022
Som statlig myndighet omfattas SGU av offentlighetsprincipen. Det innebär att vi är skyldiga att lämna ut dina ansökningshandlingar om någon efterfrågar dem.
Om SGU
Sveriges geologiska undersökning (SGU) är myndigheten för frågor om berg, jord och grundvatten i Sverige. Vi tillhandahåller geologisk information för samhällets behov på kort och lång sikt. SGU sorterar under Näringsdepartementet. Vår vision är att Sverige har en hållbar samhällsutveckling, att mark och vattenområden används och utvecklas för de ändamål de är bäst lämpade samt att mineralnäringen och andra naturresursbranscher är livskraftiga och ansvarstagande. SGU har idag cirka 290 anställda varav merparten arbetar i Uppsala. Övriga är stationerade på kontoren i Lund, Göteborg, Malå och Luleå. Läs mer på www.sgu.se Visa mindre

Är du strukturerad och noggrann? Kvalitetsmedveten och organiserad? Vi söker nu en dokumentgranskare till vår kund i Thermo Fisher Scientific i Uppsala.

Om tjänsten
Du kommer att ansvara för att verifiera aktiviteter i kvalitetssystemet Device Master Record och se till att de har genomförts korrekt, fatta beslut om dispositioner för bolagets produkter och godkännande av analysintyg. Granskning av dokumentationen för enhetshistorik, DHR ingår i verifieringen.

Tjänsten som dokumentgranskare är ett konsultuppdrag på heltid i 6 månader med start omgående,

Om dig
Vi söker dig som minst har gymnasiekompetens. Helst inom naturvetenskaplig linje. Vidare ser vi att du är en person som är strukturerad, tar ansvar för ditt arbete, är prestigelös har god kommunikativ förmåga samt hanterar svenska och engelska obehindrat i tal såväl som skrift. Det är meriterande om du har tidigare erfarenhet av något av IT-systemen SAP R3, Documentum och LIMS

Viktigt för tjänsten är:
- Strukturerad
- Noggrann
- Kvalitetsmedveten

Vi kommer att lägga stor vikt vid personlig lämplighet.

Kontaktuppgifter

Har du frågor angående registrering, var god kontakta supporten via [email protected]

Har du frågor om tjänsten eller rekryteringsprocessen är du varmt välkommen
att kontakta ansvarig rekryterare: Malin Johansson, [email protected]

Välkommen med din ansökan! Visa mindre

Be part of something altogether life-changing!
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term. Your health and wellbeing are important to us and together we will not compromise on safety in the workplace or the environment.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
Testa Center is an initiative between the Swedish government and Cytiva to secure the growth of the life science industry and its manufacturing capabilities. The main objective is to bridge the gap from discovery to industrialization. Government grants of approximately $12M have been received through the Swedish Innovation Agency Vinnova to establish the Center.
The Center organization is currently looking for Head of operations, who´s main responsibilities are coordination of lab activities in the Center including leading technical planning around client projects and having overarching responsibility for functionality and operation of the labs in Testa Center. You will be a member of the management team in Testa Center and have the leading role in a team of up-stream, mid-stream and down-stream specialists and be closely connected to the Head of IT and Digital as well as the Project coordinator in Testa Center. You will be reporting to the CEO of Testa Center.
What you’ll do
- Coordinate planning and lab work of client project activities in the Center.
- Lead and coordinate technical discussions of Client projects together with Testa Center specialists and the Client Scientists, both prior to entering Testa Center, and during the execution phase in Testa Center.
- Together with the Testa Center management, play an active role in delineating the future strategy for Testa Center.
- Build relationships with industry/technology key opinion leaders.
- When applicable, publish and present scientific data for an international audience.
- Assure that instrumentation and processes in Testa Center meet scientific objectives and are aligned with customer needs.
- Be responsible for, and lead others (contractors and suppliers) in the maintenance, support and documentation of routines for the Testa Center.
- Take lead in continuous improvement activities by identifying and appropriately escalating gaps, providing solutions when possible and identifying and tracking key metrics.
- The center is frequently visited by opinion leaders, public and trade organizations, as well as customers, and hence planning and coordination of those visits will be part of the tasks.
Who you are
- Strong leadership skills with the ability to build and engage teams
- Minimum of 10 years work experience from bioprocessing industry.
- Experience of performing independent research and/or development activities along with strong analytical skills.
- Ability to independently solve problems of "trouble shooting character".
- Good communication skills (both written and spoken), including presentation skills
- Swedish and English as a working language.
- Self-propelled, goal-oriented and driven to learn new things.
- Team player with the ability to work both independently and with others.
- High flexibility to switch between projects and tasks.
Should you have any questions about this role please contact Jesper Hedberg +46 186120387 Visa mindre

Är du strukturerad och noggrann? Kvalitetsmedveten och organiserad? Vi söker nu en dokumentgranskare till vår kund i Thermo Fisher Scientific i Uppsala.

Om tjänsten
Du kommer att ansvara för att verifiera aktiviteter i kvalitetssystemet Device Master Record och se till att de har genomförts korrekt, fatta beslut om dispositioner för bolagets produkter och godkännande av analysintyg. Granskning av dokumentationen för enhetshistorik, DHR ingår i verifieringen.

Tjänsten som dokumentgranskare är ett konsultuppdrag på heltid i 6 månader med start omgående,

Om dig
Vi söker dig som minst har gymnasiekompetens. Helst inom naturvetenskaplig linje. Vidare ser vi att du är en person som är strukturerad, tar ansvar för ditt arbete, är prestigelös har god kommunikativ förmåga samt hanterar svenska och engelska obehindrat i tal såväl som skrift. Det är meriterande om du har tidigare erfarenhet av något av IT-systemen SAP R3, Documentum och LIMS

Viktigt för tjänsten är:
- Strukturerad
- Noggrann
- Kvalitetsmedveten

Vi kommer att lägga stor vikt vid personlig lämplighet.

Kontaktuppgifter

Har du frågor angående registrering, var god kontakta supporten via [email protected]

Har du frågor om tjänsten eller rekryteringsprocessen är du varmt välkommen
att kontakta ansvarig rekryterare: Malin Johansson, [email protected]

Välkommen med din ansökan! Visa mindre

Är du strukturerad och noggrann? Kvalitetsmedveten och organiserad? Vi söker nu en dokumentgranskare till vår kund i Thermo Fisher Scientific i Uppsala.

Om tjänsten
Du kommer att ansvara för att verifiera aktiviteter i kvalitetssystemet Device Master Record och se till att de har genomförts korrekt, fatta beslut om dispositioner för bolagets produkter och godkännande av analysintyg. Granskning av dokumentationen för enhetshistorik, DHR ingår i verifieringen.

Tjänsten som dokumentgranskare är ett konsultuppdrag på heltid i 6 månader med start omgående,

Om dig
Vi söker dig som minst har gymnasiekompetens. Helst inom naturvetenskaplig linje. Vidare ser vi att du är en person som är strukturerad, tar ansvar för ditt arbete, är prestigelös har god kommunikativ förmåga samt hanterar svenska och engelska obehindrat i tal såväl som skrift. Det är meriterande om du har tidigare erfarenhet av något av IT-systemen SAP R3, Documentum och LIMS

Viktigt för tjänsten är:
- Strukturerad
- Noggrann
- Kvalitetsmedveten

Vi kommer att lägga stor vikt vid personlig lämplighet.

Kontaktuppgifter

Har du frågor angående registrering, var god kontakta supporten via [email protected]

Har du frågor om tjänsten eller rekryteringsprocessen är du varmt välkommen
att kontakta ansvarig rekryterare: Malin Johansson, [email protected]

Välkommen med din ansökan! Visa mindre

About this role:
The Director of Operations is accountable for the operational performance of the business; delivering the financial plan; shaping and executing company strategy as well as developing the team and the site to meet future growth plans. Furthermore, the role will provide people leadership and act as Company Representative to internal and external stakeholders.
The site operations include both delivery of customer projects based on our cutting-edge product portfolio and the development of new technologies as well as manufacturing of satellites and products and its supporting processes.
The Director will continue to grow the highly skilled team currently consisting of 30 persons with various engineering competencies to further deliver a revenue growth that last year exceeded 40%.
Responsibilities will include:
· Provide leadership of the site including load and capacity and organisational structure
· Accountable for all operational performance metrics (safety, quality, cost, people and delivery)
· Deliver the financial plan
· Company representative to external stakeholders and customers
· Setting strategic direction for the site
Skills Required:
· Financial and commercial acumen
· KPI Setting, delivery and management
· Ability to motivate the team and achieves goals through the work of others
· Professionalism and strong work ethic
· People Leadership skills
· Experience in product and production systems for space or other industrial applications
· Ability to interact with key internal and external stakeholders in country and globally
Why AAC Clyde Space
· A unique opportunity to become a part of shaping and growing one of the world leading companies in the fast-growing space industry
· Join, lead and develop a very highly skilled team of colleagues
· We are working on a daily basis to ensure that space technology works to the benefit of the Earth and space environment
This position is available to fill immediately, so applicants are encouraged to reply promptly with CV and covering letter.
As part of our recruitment process, we collect and process personal data relating to job applicants. We are committed to being transparent about how we collect and use this data, please click here to see our job applicant privacy notice.
For further information please contact Peter Ternebring, Recruiter, +46 70 639 88 89.
About AAC Clyde Space
AAC Clyde Space, a leading New Space company, specialises in small satellite technologies and services that enable businesses, governments, and educational organisations to access high-quality, timely data from space. This data has a vast range of applications, from weather forecasting to precision farming to environmental monitoring, and is essential to improving our quality of life on Earth.
Our growing capabilities bring together three divisions:
· Space Data as a Service – delivering data from space directly to customers
· Space missions – turnkey solutions that empower customers to streamline their space missions
· Space products and components – a full range of off-the-shelf and tailor-made subsystems, components, and sensors
AAC Clyde Space aims to become a world leader in commercial small satellites and services from space, applying advances in its technology to tackle global challenges and improve our life on Earth.
Some of our clients include Horizon Technologies, Orbcomm, NSLComm, OHB Sweden, Intuitive Machines, Orbital Micro Systems, the United States Airforce Academy, Swedish National Space Agency, UK Space Agency, European Space Agency and NASA.
AAC Clyde Space’s main operations are located in Sweden, the United Kingdom, the Netherlands, the USA and South Africa, with partner networks in Japan and South Korea. Visa mindre

Medborgarskolan är en ideell organisation som skapar mötesplatser för dig som söker kunskap, utveckling och upplevelser. Vår verksamhet inspirerar till lustfyllt och livslångt lärande. Våra kärnvärden är individen i centrum, utveckling i samverkan, ömsesidig respekt och kunskapens egenvärde.

Medborgarskolan består av förbundskansliet, som är placerat i Uppsala, och åtta regioner. På förbundskansliet finns cirka 30 medarbetare.


Medborgarskolan strävar efter att alltid uppfylla och helst överträffa våra kunders och övriga intressenters förväntningar. Ett led i det arbetet är att vidareutveckla vårt systematiska kvalitetsarbete. Arbetet i kvalitetsfunktionen bedrivs i nära samarbete med regionerna.

Om tjänsten
Som kvalitets- och utvecklingschef leder du en grupp med fyra medarbetare och har personal- och budgetansvar. Du har ett coachande förhållningssätt och frigör potentialen hos dina medarbetare genom att skapa en arbetsmiljö med engagemang och motivation. Du drivs av utveckling och gillar förändring som möjliggör ny potential såväl för medarbetare som organisation. Du är en del av förbundskansliets ledningsgrupp.

I dina arbetsuppgifter ingår också att leda Medborgarskolans strategiska kvalitetsutveckling, vilket bland annat innebär att ansvara för utvecklingen av kvalitetsarbetet inom folkbildningsverksamheten och ansvara för och ge stöd åt arbetet med villkorad uppföljning av densamma. Vidare samordnar du nationella grupper, ger stöd åt och utvecklar utbildningar inom etik och kvalitetsområdet samt ansvarar för upprättande av rutiner inom kvalitetsledningssystemet.

Vi söker dig som är kommunikativ och genuint intresserad av att arbeta proaktivt, prestigelöst och i nära dialog med verksamheten. Du är drivande och självgående i ditt uppdrag och för att kunna driva arbetet framåt behöver du också vara målfokuserad och ha förmågan att både leda och inspirera andra. Du behöver kunna lyfta blicken och ha ett helhetsperspektiv över verksamheten. Som person är du strukturerad och noggrann.

Kvalifikationer
Du har för tjänsten relevant högskoleutbildning eller motsvarande som arbetsgivaren bedömer relevant, gärna också utbildning inom projektledning samt ledarskapsutbildning. Du har några års erfarenhet av att både projektleda och också operativt arbeta med verksamhetsutveckling kopplat till kvalitet inklusive villkors- och regelefterlevnad. Det är också meriterande om du har några års erfarenhet från arbete inom studieförbund eller annan idéburen verksamhet. Erfarenhet av verksamhet med offentlig finansiering samt av att ansöka om projektmedel är också ett plus. Du har en mycket god förmåga att uttrycka dig på svenska såväl i tal som i skrift.

Tjänsten är en 100 % tillsvidaretjänst med sex månaders provanställning och är placerad vid förbundskansliet i Uppsala. Medborgarskolan är en arbetsplats som värdesätter mångfald, vi välkomnar därför sökanden med olika bakgrund.

Om du har några frågor är du välkommen att höra av dig till Ann-Sofie Olding, förbundschef 018-569502 eller Marie Nyborg, HR 018-569539.

Välkommen med din ansökan senast 2022-03-27. Visa mindre

Utbildningsförvaltningen, avdelning förskola

Drivs du av ett starkt samhällsengagemang och vill vara med och skapa goda förutsättningar för barnen i Uppsala kommuns förskolor? Som utvecklingschef får du möjlighet samordna de utvecklingsinsatser som görs inom förskolan i Uppsala kommun. Vi söker dig som har erfarenhet av liknande uppdrag och som kan visa på goda resultat inom området! Välkommen med din ansökan!

Ledning för kommunal förskola ansvarar för att driva, hålla samman och uppmuntra till utveckling på förskolorna. Ledningen skapar förutsättningar och följer upp rektorer och förskolornas arbete på ett övergripande plan.

Läs mer om vår verksamhet här: Förskola och familjedaghem (https://www.uppsala.se/skola-och-forskola/forskola-och-familjedaghem/)

Ditt uppdrag
Uppsala kommunala förskolor är en stor organisation. En så stor organisation behöver någon som håller ihop trådarna, en koordinator för ledningsgruppen och de utvecklingsinsatser som görs.
Vi samverkar med många aktörer, så som regionen, Uppsala universitet, andra förvaltningar, där uppgiften är att föra in det pedagogiska perspektivet och värna om förskolans särart. Ett bra samarbete med dessa aktörer är därför en viktig del i arbetet.

Som utvecklingschef driver och utvecklar du det systematiska kvalitetsarbetet tillsammans med våra verksamhetsutvecklare. Verksamhetsutvecklarna utvecklar stödbank, intranät, rutiner och allt som hör förskolorna till. Där har du en viktig samordnande funktion och är en länk mellan verksamhetsutvecklare och övriga ledningsgruppen.

Tjänsten är ny och du har i nuläget personalansvar för ett mindre antal medarbetare. Vi är också i en utvecklingsfas där vi ser över organiseringen av arbetsuppgifter och ansvarsområden inom Ledning förskola.

Du rapporterar till chefen för kommunal förskola och ingår i dennes ledningsgrupp. Som en del av ledningsgruppen är det viktigt att du dels stärker ledningsgruppen, men också att du kan företräda Uppsala kommun inom ditt område på ett professionellt sätt, samt att du är drivande och ansvarstagande i relation till dina egna avgränsade ansvarsområden.

Din bakgrund
Vi söker dig som drivs av ett starkt samhällsengagemang och vill vara med och skapa goda förutsättningar för barnen i Uppsala kommuns förskolor. Vi vill att du har erfarenhet av systematiskt kvalitetsarbete inom förskolan och har förskollärarutbildning eller lärarutbildning. Erfarenhet som förskollärare eller lärare är meriterande.

För att lyckas i uppdraget behöver du även ha:

• erfarenhet av att leda och driva processer
• erfarenhet och kunskaper inom analys av resultat och processer
• goda kunskaper om förskolans styrdokument och läroplan


Det är meriterande om du har:

• erfarenhet av liknande uppdrag som chef eller koordinator (eller motsvarande) inom förskolans ledningsorganisation
• erfarenhet som chef inom förskolan
• erfarenhet av förvaltningsövergripande arbete inom förskolan
• erfarenhet och kunskaper om den politiska processen i kommunal verksamhet


För att lyckas i detta uppdrag behöver du vara strategisk och ha god förmåga att se helheter och ta hänsyn till det större perspektivet. Att driva ditt arbete framåt mot resultat och ta initiativ till aktiviteter är något du trivs med och är bra på. Du kan ta beslut utifrån tillgänglig information och du agerar sedan tydligt utifrån besluten. Du kommunicerar med andra på ett lyhört och smidigt sätt, och du är bra på att skapa och utveckla goda relationer. Givetvis förstår du vikten av att anpassa din kommunikation i olika sammanhang och med olika personer. Vi vill också att du har lätt för att anpassa dig till ändrade förutsättningar och ser möjligheter i förändringar.

Upplysningar
I Uppsala kommun värnar vi om varandras hälsa och arbetsmiljö. Vi förväntar oss därför att du är vaccinerad mot Covid-19.

Har du frågor om tjänsten och rekryteringsprocessen är du välkommen att kontakta Jan Aili, chef kommunal förskola, 018-727 79 40, eller Hans Röllgårdh, HR-specialist, 018-727 22 83.

Fackliga företrädare:
Lärarförbundet, Louise Plobeck, 018-727 24 95
Vision, Maria Ros, 018-727 24 38
Akademikerförbundet SSR/SACO, Maria Persson, 018-727 24 24

I din ansökan ska du ange medborgarskap. Om du inte är medborgare i Sverige, EU, EES eller Schweiz måste du också kunna styrka att du har ett giltigt arbetstillstånd eller är undantagen från skyldigheten att ha arbetstillstånd. Anställning kan ske först efter kontroll av arbetstillstånd, vilket krävs enligt utlänningsförordningen.

Om vår organisation
Välkommen till utbildningsförvaltningen. Vi erbjuder förskola, grundskola och gymnasieskola för barn och ungdomar mellan 0 och 20 år. Tillsammans jobbar vi mot målet att alla elever ska nå bästa möjliga kunskapsresultat.

Mer information om vår organisation hittar du på uppsala.se (https://www.uppsala.se)
Vi undanber oss erbjudanden om annonserings- och rekryteringshjälp.

Dina personuppgifter kommer att användas för att administrera din ansökan inom Uppsala kommun. Visa mindre

Arbete och Bostad i Uppsala

Just nu behöver vi på Arbete och bostad utöka vårt team med en utvecklingshandledare som är kommunikativ, som har lätt för att lyssna och anpassa sitt sätt att kommunicera. Vi söker framför allt dig som drivs av möjligheten att få jobba med kompetenta kollegor och gillar att arbeta med verksamhetsutveckling och Kommunikation. Känner du att det passar in på dig? Sök tjänsten redan idag!

Välkommen till vård- och omsorgsförvaltningen. Här arbetar vi med stöd och vård till äldre och till personer med funktionsnedsättning. Det handlar om öppna insatser, hemtjänst, korttidsvård, särskilt boende, LSS-verksamhet, personlig assistans, socialpsykiatri och hälso- och sjukvård. Målet är att äldre och personer med funktionsnedsättning ska kunna leva ett så aktivt och självständigt liv som möjligt.
Förvaltningen ansvarar också för biståndshandläggning, strategisk planering och upphandling och uppföljning.

Ditt uppdrag
I den här rollen ingår alternativ och kompletterande kommunikation (AKK). Kommunikation som ersätter eller kompletterar talat språk och kan fungera som ett stöd för personer som har svårt att använda eller förstå tal.

Din bakgrund
Till tjänsten som utvecklingshandledare söker vi dig som har akademisk utbildning eller annan utbildning som arbetsgivaren bedömer som relevant för tjänsten. Vidare kräver uppdraget att du har b-körkort. Det är meriterande om du har arbetat med Alternativ och kompletterande kommunikation.

Du har förmåga till helhetssyn och att se frågor i ett större perspektiv. Du är en kommunikativ person som har lätt för att lyssna och anpassa ditt sätt att kommunicera. Vidare är du en person som har en god pedagogisk förmåga och förståelse för människors olika förutsättningar att ta till sig kunskap. Du är bra på att strukturera, planera och prioritera ditt arbete.

Upplysningar
I Uppsala kommun värnar vi om varandras hälsa och arbetsmiljö. För att få arbeta brukarnära inom våra olika vård- och omsorgsverksamheter ska du vara vaccinerad mot Covid-19.

Har du frågor om tjänsten eller rekryteringsprocessen, kontakta:
Mats Jansson, utvecklingsledare, 018-727 23 19

Facklig företrädare:
Kommunal, Annika Öberg, 018-727 24 25

Har du frågor gällande registrering av din ansökan, kontakta enheten för kompetensförsörjning: 018-727 23 02.

I din ansökan ska du ange medborgarskap. Om du inte är medborgare i Sverige, EU, EES eller Schweiz måste du också kunna styrka att du har ett giltigt arbetstillstånd eller är undantagen från skyldigheten att ha arbetstillstånd. Anställning kan ske först efter kontroll av arbetstillstånd, vilket krävs enligt utlänningsförordningen.

Om vår organisation
Välkommen till vård- och omsorgsförvaltningen. Här arbetar vi med stöd och vård till äldre och till personer med funktionsnedsättning. Det handlar om öppna insatser, hemtjänst, korttidsvård, särskilt boende, LSS-verksamhet, personlig assistans, socialpsykiatri och hälso- och sjukvård. Målet är att äldre och personer med funktionsnedsättning ska kunna leva ett så aktivt och självständigt liv som möjligt. Förvaltningen ansvarar också för biståndshandläggning, strategisk planering, upphandling och uppföljning.

Mer information om vår organisation hittar du på uppsala.se (https://www.uppsala.se)
Undantagna (från heltid som norm) är personliga assistenter.
Vi undanber oss erbjudanden om annonserings- och rekryteringshjälp.

Dina personuppgifter kommer att användas för att administrera din ansökan inom Uppsala kommun. Visa mindre

Does software development of image processing and analysis tools catch your eye? How about working in an innovative company within the global Life Science sector where your work contributes to improving drug development of the future?

At Antaros Medical, we value competence and development as well as ideas and creativity. We are now looking for our next experienced Software Developer to join our development team in Malmö.

As a Software Developer, you will join a team of software developers and specialists in image processing and image analysis. You will be responsible for designing and developing tools for management, processing and analysis of medical MR and PET images acquired in clinical trials. You will also be member of cross-functional project teams in clinical trials, coordinating software development solutions in the project.

In addition, your work role will include software development support to specialists with rapid prototyping and implementation of method development in advanced image analysis.

Your main responsibilities will be:

- Development, maintenance and documentation of validated software for medical image management, processing, and analysis.

- Collaborate with cross-functional clinical trial teams to understand software needs and design and implement high quality solutions to problems.

- Continuous improvement of team processes and tools.

Who are we looking for?

We believe that you have been working with professional software development, preferably with medical images in a GxP or medical device setting, for at least 4 years. You are keen on working both independently as well as in teams, communicate well verbally and in writing and thrives in a fast-paced and dynamic environment. You can design and develop advanced yet simple solutions to complex problems in collaboration with other team members that fulfils industry standard quality requirements.

Requirements:

- 4+ years’ experience of professional software development

- B.Sc. degree in relevant field

- Python

- Experience in medical image processing

In addition, we perceive professional knowledge of DICOM, Matlab, C++, Deep learning and/or AWS, to be of advantage in the work role. Experience of GxP or medical device development is also meriting.

Are you interested?

Great to hear! Please submit your application via this link along with your CV included, no later than February 10th, 2022

For more information about the position, please contact Carl Sjöberg, Manager Software Development, [email protected] +46 73 050 04 69

The recruitment is for a permanent employment.

We only accept applications via our recruitment system, Teamtailor. The recruitment is handled by Antaros Medical.

About Antaros Medical

At Antaros Medical, we are pioneering imaging methodologies, such as Magnetic Resonance Imaging (MRI) and Positron Emission Tomography (PET), to design and deliver clinical studies for decision making and differentiation in drug development. We are specialised in cardiorenal & metabolic diseases and oncology.

We combine ground-breaking imaging with profound experience in drug development and a deep knowledge in disease mechanisms. We have a global network of collaboration partners and customers, including both Big Pharma and Biotechs, and several European collaboration initiatives such as Innovative Medicines Initiative (IMI) and COST. Antaros Medical has delivered small complex, mechanistic studies as well as multi-center clinical trials worldwide utilizing our innovative imaging methods. Our global headquarter and imaging Corelab are based in Sweden, and we have recently opened a subsidiary in the US. Visa mindre

Trygghet, brottsförebyggande och säkerhet

Trygghet, brottsförebyggande och säkerhet söker en utvecklingsledare välfärdsbrott. Bidragsfusk och olika brott mot välfärdssystemen kostar årligen samhället stora summor. Uppsala kommun arbetar därför aktivt mot välfärdsbrott i nära samverkan med polisen och flera statliga myndigheter och tar nu ett ytterligare steg för att stärka arbetet.

Vill du ha ett omväxlande och meningsfullt arbete där du har möjlighet att bidra till att skapa ett tryggt och säkert samhälle? Då är jobbet inom Uppsala kommun något för dig. Vi vågar tänka stort, visa handlingskraft och med tillit låta nya idéer växa till hållbara lösningar.

Hos oss kommer du tillsammans med engagerade kollegor ges utvecklingsmöjligheter, samtidigt som ditt arbete bidrar till att öka tryggheten och minska brottsligheten inom kommunen och i tydliga och långsiktiga samarbeten mellan myndigheter. Enheten tar också fram beslutsunderlag, lägesbilder, rapporter, styrdokument, orsaksanalyser och utredningar inom trygghets- och säkerhetsområdet, samt verkar kunskapshöjande och stödjande för kommunens olika verksamheter genom, workshops, riskanalyser och vägledning. Enheten för trygghet, brottsförebyggande och säkerhet ansvarar även för personsäkerhet för kommunanställda och förtroendevalda samt ansvarar för kamerabevakning och ordningsvakter.

Läs mer om vår verksamhet här: Uppsala kommun (https://www.uppsala.se/)

Ditt uppdrag
Att arbeta som utvecklingsledare på enheten Trygghet, brottsförebyggande och säkerhet innebär i första hand att ansvara för det kommunövergripande arbetet kring välfärdsbrott genom att kartlägga, starta, utveckla samt samordna olika insatser och aktiviteter. Dessutom kommer du att ta nya initiativ, driva frågor framåt och presentera åtgärder, förslag och analyser inom området, samt omvärldsbevaka både internt och externt. Du kommer också aktivt att medverka och driva frågor inom enhetens övriga områden gällande trygghet, brottsförebyggande och säkerhetsarbete. Uppdraget omfattar både operativt och verksamhetsnära arbete samt strategisk planering.

Din bakgrund
Vi vänder oss till dig som har gedigen erfarenhet och bredd av såväl strategiskt arbete, som utredningsarbete mot ekonomisk och/eller organiserad brottslighet. Du har akademisk/högskoleutbildning och/eller annan utbildning som arbetsgivaren bedömer vara relevant för tjänsten. Alternativt annan utbildning i kombination med erfarenhet som arbetsgivaren bedömer relevant för tjänsten.
Du har även erfarenhet av att leda och samordna i komplexa uppdrag. Arbetet kräver även goda muntliga och skriftliga kunskaper i svenska, goda kunskaper i Office-paketet samt goda kunskaper i engelska. Det är meriterande om du har erfarenhet av arbete inom statlig myndighet eller kommun och arbete som utvecklingsledare eller har utbildning inom ledarskap.

Du har förmåga till helhetssyn och att se frågor i ett större perspektiv. Vidare är du kommunikativ och du har lätt för att lyssna och anpassa ditt sätt att kommunicera. Vi ser även att du är kreativ och ofta kommer med idéer och nya angreppssätt i arbetsrelaterade frågor. Sist men inte minst är du bra på att skapa, underhålla och utveckla arbetsmässiga relationer.

Upplysningar
I Uppsala kommun värnar vi om varandras hälsa och arbetsmiljö. Vi förväntar oss därför att du är vaccinerad mot Covid-19.

Har du frågor om tjänsten eller rekryteringsprocessen, kontakta:
Sofia Westring, enhetschef, 018-727 64 15

Fackliga företrädare:
Akavia, Jonny Eliasson, 018-727 22 12
Akademikerförbundet SSR, Maria Persson, 018-727 24 24


Har du frågor gällande registrering av din ansökan, kontakta enheten för kompetensförsörjning: 018-727 23 02.

Tjänsten är placerad i säkerhetsklass och säkerhetsprövning med registerkontroll kommer därför att genomföras före anställning.

I din ansökan ska du ange medborgarskap. Om du inte är medborgare i Sverige, EU, EES eller Schweiz måste du också kunna styrka att du har ett giltigt arbetstillstånd eller är undantagen från skyldigheten att ha arbetstillstånd. Anställning kan ske först efter kontroll av arbetstillstånd, vilket krävs enligt utlänningsförordningen.

Om vår organisation
Välkommen till kommunledningskontoret. Här jobbar du tillsammans med medarbetare på staber för kommunikation, HR, IT, ekonomi och fastighet samt avdelningarna kvalitet och planering, hållbarhet, trygghet, säkerhet och beredskap, kansli samt enheten för omvärld och ledningsstöd. På kommunledningskontoret ligger även organisationerna för näringsliv och destination samt gemensam service. Kommunledningskontoret är länken mellan våra förtroendevaldas beslut och kommunens alla verksamheter. Vårt uppdrag är bland annat att samordna och driva övergripande frågor inom demokrati, samhälls- och näringslivsutveckling samt ekologisk och social hållbarhet.

Mer information om vår organisation hittar du på uppsala.se (https://www.uppsala.se)
Vi undanber oss erbjudanden om annonserings- och rekryteringshjälp.

Dina personuppgifter kommer att användas för att administrera din ansökan inom Uppsala kommun. Visa mindre

Would you like to work as a Clinical Project Manager in a growing company devoted to making a real difference in drug development through ground-breaking imaging? A place that is constantly moving forward, with great science, great people, and an informal atmosphere? Do you enjoy reaching goals in a fast-paced environment through teamwork and collaboration? If this ticks your boxes, you should continue reading.

At Antaros Medical, we are pioneering imaging methodologies, such as Magnetic Resonance Imaging (MRI) and Positron Emission Tomography (PET), to design and deliver clinical studies for decision making and differentiation in drug development.

We value competence and development as well as ideas and creativity. Relations and trust are keys to success, and it is equally important for us to have fun while doing a meaningful job. We have currently around 90 employees working at our offices in Sweden in Mölndal and Uppsala, as well as a newly established subsidiary in the US, and we are continuously growing and developing.

As a part of our growth journey, we are looking for our next Clinical Project Manager with experience in clinical drug development. You will ideally join our office in Mölndal or Uppsala in Sweden, with flexibility to partly work home-based. The position could possibly be placed internationally home-based in the US or Europe.

As a Clinical Project Manager at Antaros Medical, you will be overall responsible and accountable for project management of the imaging part in clinical trials, from initiation to end of assigned projects. Your responsibility includes to ensure the projects are delivered accordingly with timelines, to the agreed budget, with high quality, and per internal and client’s SOPs, ICH/GCP and other regulation.

Your main responsibilities will be:

- Manage multiple projects ranging in size and complexity, from single to multicenter studies
- Act as a primary contact to the client to ensure smooth operations and communication
- Manage the internal trial team to ensure the right input at the right time from different skills within the company
- Present project information at internal and external meetings
- Risk management responsibility and lessons learned for assigned projects
- Manage the project financials in collaboration with the Finance Department and financial follow-up for assigned projects


Who are we looking for?

We believe that you have demonstrated collaboration skills as well as a team-oriented approach to engage with colleagues and clients. You have the flexibility and the ability to handle multiple tasks and projects to meet deadlines while delivering high-quality work in a dynamic environment.

As a person, we further believe that you are outgoing and enthusiastic, a natural communicator, and can adapt your approach depending on the situation. You work as a team player and apply communicative and interactive skills on different levels within the organization and with external parties and customers.

Requirements:

- University degree in Life Science
- At least 3 years’ experience from working with clinical trials from start to end of projects
- Experience within project management of clinical trials is meritorious
- Strong understanding of ICH-GCP and other relevant regulations and guidelines in relation to clinical trials
- Understanding of the full drug development process
- Excellent written and verbal communication skills in English


Are you interested?

Great to hear! Please submit your application via this link with a short personal letter and your CV included, no later than February 7, 2022

For more information about the position, please contact Neha Mehta, +46 76 111 06 59, or [email protected].

About Antaros Medical

At Antaros Medical, we combine ground-breaking imaging with profound experience in drug development and deep knowledge of disease mechanisms. We are specialised in cardiorenal & metabolic diseases and oncology. We have a global network of collaboration partners and customers, including both Big Pharma and Biotechs, and several European collaboration initiatives such as Innovative Medicines Initiative (IMI) and COST.

Antaros Medical has delivered small complex, mechanistic studies as well as multi-center clinical trials worldwide utilizing our innovative imaging methods. Our global headquarter and imaging Corelab are based in Sweden, and we have recently opened a subsidiary in the US. If you want to find out more about our company, go to our website: www.antarosmedical.com (http://www.antarosmedical.com/) Visa mindre

Would you like to work as an MR Imaging Specialist in a growing company devoted to making a real difference in drug development through ground-breaking imaging? A place that is constantly moving forward, with great science, great people, and an informal atmosphere? If this ticks your boxes, you should continue reading.

At Antaros Medical, we are pioneering imaging methodologies, such as Magnetic Resonance Imaging (MRI) and Positron Emission Tomography (PET), to design and deliver clinical studies for decision making and differentiation in drug development. We currently have around 90 employees working at our offices in Sweden (Mölndal and Uppsala) and we are continuously growing and developing. As a part of our growth journey, we are now looking for an MR Imaging Specialist.

As an MR Imaging Specialist, you will be involved in the start-up and operational phase of clinical trials ensuring the best quality of MR images collected on the clinical imaging sites participating in our contract research studies and as part of our own R&D. Your main focus will be responsibility for setting up harmonized imaging protocols, training the sites on the procedures and communicating with imaging site staff.

You will join a group of imaging specialists with expertise in MR and PET, and you will be working closely with Imaging Scientists, Project Managers, and Image Analysts to deliver innovative imaging solutions to the pharmaceutical industry.

An important aspect of your job will be assuring image quality in clinical studies, including on-site and remote training and assessment of clinical imaging sites. You will be helping the imaging sites with the setting up of imaging protocols according to study requirements and educating them on the processes to be followed in the clinical trials that we work on.

Your main responsibilities will be:

- Managing imaging aspects of clinical trials
- Training and qualifying imaging sites


Requirements:

- A radiographer’s degree, specialization in MRI
- Extensive clinical MRI experience working as a radiographer or similar
- Experience in working with MRI scanners from multiple vendors
- Strong communication skills in English (written and oral)


Preferred qualifications:

- Experience in abdominal imaging
- Experience in working according to GCP and in clinical trials
- Experience in the pharmaceutical or medical technology industries




Who are we looking for?

We believe that you have strong organizational skills and drive your work independently, but enjoy working in project teams from start to finish to achieve the goal. You are comfortable communicating on the phone/Teams and e-mail.

As a person, we further believe that you are outgoing and enthusiastic, a natural communicator, and can adapt your approach depending on the situation. You work as a team player and apply communicative and interactive skills on different levels within the organization and with external parties and customers.

More information

For more information about the position, please contact Sofia Löwstedt, HR Director, at [email protected] or +46707158790.

Please submit your application via this link with a short personal letter and your CV included, no later than January 20, 2022.

The position is ideally based in our Uppsala or Mölndal office in Sweden but could possibly be placed internationally home-based in the US or Europe.

If you want to find out more about our company, go to our website: www.antarosmedical.com (http://www.antarosmedical.com)

About Antaros Medical

At Antaros Medical, we combine ground-breaking imaging with profound experience in drug development and deep knowledge of disease mechanisms. We are specialised in cardiorenal & metabolic diseases and oncology. We have a global network of collaboration partners and customers, including both Big Pharma and Biotechs, and several European collaboration initiatives such as Innovative Medicines Initiative (IMI) and COST. Antaros Medical has delivered small complex, mechanistic studies as well as multi-center clinical trials worldwide utilizing our innovative imaging methods. Our global headquarter and imaging Corelab are based in Sweden. Visa mindre

Fresenius Kabi är ett globalt, marknadsledande företag specialiserat på klinisk nutrition, infusionsterapi och medicinsk teknik.

Fresenius Kabi står för framsteg och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor - på och utanför sjukhus. Våra produkter och tjänster räddar och skyddar liv samt bidrar till att förbättra människors livskvalitet.

Under mottot ”Caring for life” sätter Fresenius Kabi människan i centrum, som patient, kund och medarbetare.


Avdelningen Technology Transfer ett litet och viktigt team bestående av drivna och ambitiösa projektledare där du är med och driver utvecklingsprojekt från idé till industrialisering tillsammans med tredje part eller globala team inom Fresenius. Avdelningen ingår i Technical Operations där du kommer att tillhöra och verka i ledningsgruppen. Du tillsammans med din avdelning har en nyckelroll i den långsiktiga produktportföljen och har direktpåverkan på Fresenius Kabis framtid.

Arbetsuppgifter

Ge projektledare inom din avdelning och från andra delar av verksamheten rätt förutsättningar att följa projektprocesserna.
Mäta, visualisera och kontinuerligt förbättra projektprocesserna.
Regelbundet följa upp projektstatus och status för projektportföljen från idé till genomfört projekt.
Att leda och utveckla avdelningens arbete.
Om dig

Vi tror att du är ingenjör med lång erfarenhet av projektledning och projektportföljstyrning. Du har arbetat i chefspositioner tidigare och älskar att vara ledare. Erfarenhet av GMP är meriterande. Du talar och skriver flytande svenska och engelska.

För att bli framgångsrik som chef för Technology Transfer är du en person med ett tydligt ledarskap, starkt engagemang, driv och resultatfokus. Du är inte rädd för att fatta beslut och vill ständigt arbeta med utveckling. Du brinner för lagarbete, projektarbete och ser det som en utmaning att ta fram det bästa hos dina medarbetare.  Förtroende får du genom en öppen och ärlig dialog. Om du dessutom är analytisk och samarbetar väl över avdelningsgränserna så är du rätt person för tjänsten.

Om tjänsten

Tjänsten är en visstidsanställning i prövosyfte som efter 6 månader övergår i tillsvidareanställning efter överenskommelse. Tillträde omgående. Placeringsort är Uppsala.

Om oss

Vi är ett växande företag med cirka 1100 anställda i Sverige, och över 37 000 anställda världen över. Vi är stolta över våra produkter och det genomsyrar hela företaget. I våra medarbetarundersökningar lyfts kollegorna, utvecklingsmöjligheterna och den familjära stämningen upp som några av de bästa sakerna med att arbeta på Fresenius Kabi.

Att vara en del i Fresenius Kabi är synonymt med att vara en del i en miljö med framtidsutsikter. Vi tror på vår personal och är passionerad i vår utveckling av alla våra medarbetare. Vår världsomfattande utsträckning innebär att där finns en stor variation av vägar att välja som ett led i din framtida utveckling.

Kontakt

Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta Aram Yildiz 018–644 250. Fackliga kontaktpersoner är Frank Glackin för Unionen, 018–644 773 och Linda Holm för SACO, 018–644 195.

Välkommen med din ansökan via länken nedan, urval och rekrytering kan komma att ske löpande. Vi tar inte emot ansökningar via e-mail eller post Visa mindre

Fresenius Kabi är ett globalt, marknadsledande företag specialiserat på klinisk nutrition, infusionsterapi och medicinsk teknik.

Fresenius Kabi står för framsteg och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor - på och utanför sjukhus. Våra produkter och tjänster räddar och skyddar liv samt bidrar till att förbättra människors livskvalitet.

Under mottot ”Caring for life” sätter Fresenius Kabi människan i centrum, som patient, kund och medarbetare.


Vill du vara en del av vår tillverkning i världsklass och kontinuerligt arbeta med QA frågeställningar och med att förbättra och stärka vårt kvalitetssystem? Nu söker vi en Sektionschef till QA Product Maintenance (QAPM). Som Sektionschef på QA, Fresenius Kabi, är du en viktig spelare för att leda och utveckla verksamheten och medarbetare inom avdelningen samt medverka och leda förbättrings- och förändringsarbeten.  Vi erbjuder dig en viktig, utvecklande, stimulerande och högt profilerad tjänst.

Rollen som Sektionschef inom QAPM

I rollen som Sektionschef inom QAPM ansvarar du för att säkerställa att sektionens åtagande och leveranser uppfylls. Teamet består av 17 medarbetare och har konstruktionsansvar för färdig produkt och förpackningsmaterial, ansvar för stabilitetsstudier för produkt samt ansvar för framtagande av regulatorisk dokumentation (CMC Modul 3) gällande produkt och förpackningsmaterial. Det globala ansvaret som Design Element Responsible för ett antal produkter ligger även i denna sektion. QAPM har även ansvar för leverantörstyrning och reklamationshantering för förpackningsmaterial och komponenter inom både Plant Uppsala och Brunna. Uppdraget omfattar produktvård och utveckling av företagets befintliga produkter samt ansvar för förpackningsfrågeställningar och produktfrågeställningar för alla produkttyper som tillverkas vid Plant Uppsala. QAPM arbetar även i ett nära samarbete med forskning och utveckling och är involverade i nya produktutvecklingsprojekt där förvaltningsansvaret tar vid i samband med PV och industrialisering av de nya produkterna.

Vem är du?

Du är en person som uppfattas som utåtriktad med ett stort engagemang och du har flerårig erfarenhet att arbeta inom läkemedelsindustrin och inom QA. Du har en naturlig fallenhet för att vara ledare och har erfarenhet från att ha personal- och budgetansvar. I din roll krävs att du är en god lyssnare, duktig på att kommunicera och fatta beslut.  Du har en god initiativförmåga och tycker om kombinationen av att arbeta nära både människan och teknik.  Arbetet omfattar samarbete med många olika funktioner både inom och utanför företaget, vilket ställer höga krav på din kommunikations- och samarbetsförmåga. Du är duktig på att uttrycka dig skriftligt och muntligt på både svenska och engelska. 

Du håller ihop ditt team men då du även ingår i ledningsgruppen, har du även viljan, kompetensen och kapaciteten att kliva upp och ta strategiska beslut som du trots eventuella hinder står bakom och dokumenterar för att främja förbättring. 

Som person är du entusiasmerande, handlingskraftig och duktig på att hantera snabba förändringar och olika kravbilder. Du förhåller dig positiv även i svåra situationer samt har förmågan att motivera och inspirera dina medarbetare till goda resultat. Du påverkar din omgivning snarare än reagerar på den och brinner för att utveckla verksamheten. Du främjar en öppen och tydlig kommunikation och är duktig på att bygga relationer på olika nivåer. Du har hög arbetskapacitet och energi samt brinner för förbättringsarbete med kvalitet i fokus.

Din bakgrund

Du skall ha en akademisk naturvetenskaplig utbildning eller motsvarande.
Du har god erfarenhet av GMP och minst 5 års erfarenhet inom kvalitetssäkring/kvalitetskontroll inom ett läkemedelstillverkande företag.
Att ha erfarenhet av regulatoriskt arbete är meriterande.
Att ha erfarenhet som chef med personal- och budgetansvar är meriterande.
Om tjänsten

Tjänsten är en visstidsanställning i prövosyfte som efter 6 månader övergår i tillsvidareanställning efter överenskommelse mellan parterna.

Arbetstiden är förlagd till dagtid med placering i Uppsala, resor mellan anläggningarna i Brunna och Uppsala kan förekomma. Tillträde så snart som möjligt.

Att vara en del i Fresenius Kabi är synonymt med att vara en del i en miljö med framtidsutsikter. Vi tror på vår personal och är passionerad i vår utveckling av alla våra medarbetare. Hur den utvecklingen ser ut har du stora möjligheter att påverka själv. Vår världsomfattande utsträckning innebär att där finns en stor variation av vägar att välja som ett led i din framtida utveckling.

Fresenius Kabi är ett växande företag med cirka 1100 anställda i Sverige, och över 37 000 anställda världen över. Vi är stolta över våra produkter och det genomsyrar hela företaget. I våra medarbetarundersökningar lyfts kollegorna, utvecklingsmöjligheterna och den familjära stämningen upp som några av de bästa sakerna med att arbeta på Fresenius Kabi.

Låter det intressant? Välkommen med din ansökan!

Kontakt

Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta Carolina Sjögren, på telefon 018–644 644, eller via mail: [email protected].

Har du fackliga frågor kan du kontakta Frank Glackin (Unionen), 018–644 773. Linda Holm (Akademikerföreningen), 018–644?195. 

Välkommen med din ansökan via länken nedan. Urval och rekrytering kan komma att ske löpande. Vi tar inte emot ansökningar via e-mail eller post. Visa mindre

Would you like to work as a Clinical Project Manager in a growing company devoted to making a real difference in drug development through ground-breaking imaging? A place that is constantly moving forward, with great science, great people, and an informal atmosphere? Do you enjoy reaching goals in a fast-paced environment through teamwork and collaboration? If this ticks your boxes, you should continue reading.

At Antaros Medical, we are pioneering imaging methodologies, such as Magnetic Resonance Imaging (MRI) and Positron Emission Tomography (PET), to design and deliver clinical studies for decision making and differentiation in drug development.

We value competence and development as well as ideas and creativity. Relations and trust are keys to success, and it is equally important for us to have fun while doing a meaningful job. We have currently around 90 employees working at our offices in Sweden in Mölndal and Uppsala, as well as a newly established subsidiary in the US, and we are continuously growing and developing.

As a part of our growth journey, we are looking for our next Clinical Project Manager with experience in clinical drug development. You will ideally join our office in Mölndal or Uppsala in Sweden, with flexibility to partly work home-based. The position could possibly be placed internationally home-based in the US or Europe.

As a Clinical Project Manager at Antaros Medical, you will be overall responsible and accountable for project management of the imaging part in clinical trials, from initiation to end of assigned projects. Your responsibility includes to ensure the projects are delivered accordingly with timelines, to the agreed budget, with high quality, and per internal and client’s SOPs, ICH/GCP and other regulation.

Your main responsibilities will be:

- Manage multiple projects ranging in size and complexity, from single to multicenter studies
- Act as a primary contact to the client to ensure smooth operations and communication
- Manage the internal trial team to ensure the right input at the right time from different skills within the company
- Present project information at internal and external meetings
- Risk management responsibility and lessons learned for assigned projects
- Manage the project financials in collaboration with the Finance Department and financial follow-up for assigned projects


Who are we looking for?

We believe that you have demonstrated collaboration skills as well as a team-oriented approach to engage with colleagues and clients. You have the flexibility and the ability to handle multiple tasks and projects to meet deadlines while delivering high-quality work in a dynamic environment.

As a person, we further believe that you are outgoing and enthusiastic, a natural communicator, and can adapt your approach depending on the situation. You work as a team player and apply communicative and interactive skills on different levels within the organization and with external parties and customers.

Requirements:

- University degree in Life Science
- At least 3 years’ experience from working with clinical trials from start to end of projects
- Experience within project management of clinical trials is meritorious
- Strong understanding of ICH-GCP and other relevant regulations and guidelines in relation to clinical trials
- Understanding of the full drug development process
- Excellent written and verbal communication skills in English


Are you interested?

Great to hear! Please submit your application via this link with a short personal letter and your CV included, no later than December 31st, 2021.

For more information about the position, please contact Neha Mehta, +46 76 111 06 59, or [email protected].

About Antaros Medical

At Antaros Medical, we combine ground-breaking imaging with profound experience in drug development and deep knowledge of disease mechanisms. We are specialised in cardiorenal & metabolic diseases and oncology. We have a global network of collaboration partners and customers, including both Big Pharma and Biotechs, and several European collaboration initiatives such as Innovative Medicines Initiative (IMI) and COST.

Antaros Medical has delivered small complex, mechanistic studies as well as multi-center clinical trials worldwide utilizing our innovative imaging methods. Our global headquarter and imaging Corelab are based in Sweden, and we have recently opened a subsidiary in the US. If you want to find out more about our company, go to our website: www.antarosmedical.com (http://www.antarosmedical.com/) Visa mindre

Fresenius Kabi är ett globalt, marknadsledande företag specialiserat på klinisk nutrition, infusionsterapi och medicinsk teknik.

Fresenius Kabi står för framsteg och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor - på och utanför sjukhus. Våra produkter och tjänster räddar och skyddar liv samt bidrar till att förbättra människors livskvalitet.

Under mottot ”Caring for life” sätter Fresenius Kabi människan i centrum, som patient, kund och medarbetare.


Vill du jobba för en global marknadsledare med en komplett produktportfölj för kritiskt sjuka patienter?

Fresenius Kabi söker en Global Regulatory Affairs Manager till den regulatoriska avdelningen inom affärsenheten Parenteral Nutrition, Keto-Analogues and Standard I.V. Fluids.

Om oss

Affärsenheten Parenteral Nutrition, Keto-Analogues and Standard I.V. Fluids ansvarar för en global portfölj av läkemedelsprodukter. Ansvarsområden inkluderar produktion, produktutveckling samt fortlöpande livscykelhantering vilket omfattar strategier för produktportföljen, lönsamhetsberäkningar, strategisk planering och dess verkställande. Vi ansvarar även för produktpositionering genom kommunikation, marknadsföring och globala marknadsföringskampanjer. Vidare supporterar vi regionala och nationella marknadsbolag med vetenskapligt stöd.

Regulatory Affairs har en central roll i upprätthållandet av marknadsföringstillstånd för den globala produktportföljen men även i utvecklingsarbetet av nya produkter.

Din roll

Som Regulatory Affairs Manager kommer du ansvara för att planera och samordna regulatoriska aktiviteter inom EU, främst ändringsärenden (MRP), men även förnyelseansökningar, PSUSor och nyansökningar (MRP/DCP) förekommer. 

Du ansvarar för att sammanställa underlaget och utvärdera dokumentationen som behövs för godkännande av nya produkter, förnyelseansökningar och ändringsärenden ur ett globalt perspektiv. Detta görs i nära samarbete med olika expertfunktioner inom företaget, marknadsbolagen samt kollegor på den regulatoriska avdelningen.

En del av arbetet sker i projektform med internationella kontakter.

Genomgående för din position är även den koordinerande rollen där interna funktioner och nationella och centrala myndigheter utgör kontaktytor och förutsättningen för en framgångsrik planering, prioritering och genomförande av regulatoriska aktiviteter.

Arbetet innebär en stimulerande mix av rutinärenden blandat med regulatoriska utmaningar. Det är en bred, spännande och dynamisk roll som inkluderar dagliga kontakter med kollegor över hela världen.

Din profil

Du som söker har naturvetenskaplig högskoleutbildning, gärna farmaceutisk eller motsvarande. Du har med fördel minst 5 års regulatorisk erfarenhet ifrån läkemedelsindustri eller myndigheter med tillämpade kunskaper om relevanta föreskrifter och riktlinjer inom området. Du har mycket goda kunskaper i engelska och svenska, i både tal och skrift. Du är utåtriktad och tar för dig även i globala sammanhang. Som person är du självständig och stabil, har lätt att samarbeta, är drivande och inriktad på att nå resultat och lösa problem.

Att vara en del i Fresenius Kabi är synonymt med att vara en del i en miljö med framtidsutsikter. Vi tror på vår personal och är passionerad i vår utveckling av alla våra medarbetare. Hur den utvecklingen ser ut har du stora möjligheter att påverka själv. Vår globala organisation medför att det finns en stor variation av vägar att välja som ett led i din framtida utveckling.

Om tjänsten

Tjänsten är en visstidsanställning i prövosyfte som efter 6 månader övergår i tillsvidareanställning efter överenskommelse mellan parterna.

Tillträde omgående. Tjänsten är baserad i Uppsala.

Om företaget

Fresenius Kabi är ett globalt, marknadsledande företag specialiserat på klinisk nutrition, infusionsterapi och medicinsk teknik.
Fresenius Kabi står för framsteg och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor - på och utanför sjukhus. Deras produkter och tjänster räddar och skyddar liv samt bidrar till att förbättra människors livskvalitet.
Under mottot ”Caring for life” sätter Fresenius Kabi människan i centrum, som patient, kund och medarbetare.

Kontakt

Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta Jens Funestad, 018–644 299. Fackliga kontaktpersoner är Frank Glackin för Unionen, 018–644 773 och Linda Holm för Akademikerföreningen, 018–644 195.  

Välkommen med din ansökan via länken nedan, urval och rekrytering kan komma att ske löpande. Sista ansökningsdag 2021-12-12.

Vi tar inte emot ansökningar via e-mail eller post. Visa mindre

Would you like to work as a Clinical Project Manager in a growing company devoted to making a real difference in drug development through ground-breaking imaging? A place that is constantly moving forward, with great science, great people, and an informal atmosphere? Do you enjoy reaching goals in a fast-paced environment through teamwork and collaboration? If this ticks your boxes, you should continue reading.

At Antaros Medical, we are pioneering imaging methodologies, such as Magnetic Resonance Imaging (MRI) and Positron Emission Tomography (PET), to design and deliver clinical studies for decision making and differentiation in drug development.

We value competence and development as well as ideas and creativity. Relations and trust are keys to success, and it is equally important for us to have fun while doing a meaningful job. We have currently around 90 employees working at our offices in Sweden in Mölndal and Uppsala, as well as a newly established subsidiary in the US, and we are continuously growing and developing.

As a part of our growth journey, we are looking for our next Clinical Project Manager with experience in clinical drug development. You will ideally join our office in Mölndal or Uppsala in Sweden, with flexibility to partly work home-based. The position could possibly be placed internationally home-based in the US or Europe.

As a Clinical Project Manager at Antaros Medical, you will be overall responsible and accountable for project management of the imaging part in clinical trials, from initiation to end of assigned projects. Your responsibility includes to ensure the projects are delivered accordingly with timelines, to the agreed budget, with high quality, and per internal and client’s SOPs, ICH/GCP and other regulation.

Your main responsibilities will be:

- Manage multiple projects ranging in size and complexity, from single to multicenter studies
- Act as a primary contact to the client to ensure smooth operations and communication
- Manage the internal trial team to ensure the right input at the right time from different skills within the company
- Present project information at internal and external meetings
- Risk management responsibility and lessons learned for assigned projects
- Manage the project financials in collaboration with the Finance Department and financial follow-up for assigned projects


Who are we looking for?

We believe that you have demonstrated collaboration skills as well as a team-oriented approach to engage with colleagues and clients. You have the flexibility and the ability to handle multiple tasks and projects to meet deadlines while delivering high-quality work in a dynamic environment.

As a person, we further believe that you are outgoing and enthusiastic, a natural communicator, and can adapt your approach depending on the situation. You work as a team player and apply communicative and interactive skills on different levels within the organization and with external parties and customers.

Requirements:

- University degree in Life Science
- At least 3 years’ experience from working with clinical trials from start to end of projects
- Experience within project management of clinical trials is meritorious
- Strong understanding of ICH-GCP and other relevant regulations and guidelines in relation to clinical trials
- Understanding of the full drug development process
- Excellent written and verbal communication skills in English


Are you interested?

Great to hear! Please submit your application via this link with a short personal letter and your CV included, no later than November 30th, 2021.

For more information about the position, please contact Neha Mehta, +46 76 111 06 59, or [email protected].

About Antaros Medical

At Antaros Medical, we combine ground-breaking imaging with profound experience in drug development and deep knowledge of disease mechanisms. We are specialised in cardiorenal & metabolic diseases and oncology. We have a global network of collaboration partners and customers, including both Big Pharma and Biotechs, and several European collaboration initiatives such as Innovative Medicines Initiative (IMI) and COST.

Antaros Medical has delivered small complex, mechanistic studies as well as multi-center clinical trials worldwide utilizing our innovative imaging methods. Our global headquarter and imaging Corelab are based in Sweden, and we have recently opened a subsidiary in the US. If you want to find out more about our company, go to our website: www.antarosmedical.com (http://www.antarosmedical.com/) Visa mindre

Are you interested in image analysis in clinical trials? Would you like to work in a growing company devoted to making a real difference in drug development through ground-breaking imaging? A place that is constantly moving forward, with great science, great people, and an informal atmosphere? If this catches your interest, you should continue reading.

At Antaros Medical, we are pioneering imaging methodologies, such as Magnetic Resonance Imaging (MRI) and Positron Emission Tomography (PET), to design and deliver clinical studies for decision making and differentiation in drug development.

To deliver on our commitments, we are looking for people with both broad and deep experience in clinical drug development as well as project management.

As a Clinical Trial Coordinator, you will be responsible for coordination in and administration of our clinical trials. The role may also include overall administrative support in driving our business forward. The position will be located in our office in Uppsala or Mölndal.

Main responsibilities:

- Provide general administrative support and assistance to the internal project team, primarily the Project Manager.
- Support the internal project team with ongoing conduct of studies including coordination of administrative tasks during the study process
- Contribute to applications & submissions by handling clinical-regulatory documents
- Assist in contact with clinical sites for specific requests (e.g., enrollment updates, missing documentation, meeting arrangements).
- Attend project team meetings and generate meeting minutes.
- Set up, organize, and maintain clinical study documentation in the trial master file
- Quality control of and archival of the TMF after final study
- Collaboration with third-party archive vendor


Requirements:

- Experience from working with clinical trials and according to ICH-GCP
- Level of education that supports skills and capabilities of the position and ensures successful conduct of responsibilities
- Collaboration skills in order to engage with people and clients
- Proven administrative skills
- Excellent knowledge of spoken and written Swedish and English


More information

For more information about the position, please contact Neha Mehta , +46 76-111-0659, or [email protected].

Please submit your application via this link with a short personal letter and your CV included, no later than October 31, 2021. We only accept applications via our recruitment system, Teamtailor. The recruitment is handled by Antaros Medical.

About Antaros Medical
At Antaros Medical, we are specialised in cardiometabolic diseases (including NAFLD/NASH and chronic kidney disease) and oncology. We have established ourselves as a strategic development partner to the pharmaceutical industry, where we combine ground-breaking imaging with profound experience in drug development and deep knowledge in disease mechanisms. Our projects cover clinical trials in all stages of drug development, and we work both with small biotech companies as well as global big pharma companies. We currently have around 90 employees working at our offices in Mölndal and Uppsala. Visa mindre