Lediga jobb som Produktionsingenjör, kemi i Uppsala

Job Title: Senior Formulation and Filling Process Development Scientist/Engineer

Location: Uppsala, Sweden



Job Description

Are you an experienced formulation scientist or fill/finish process development professional with experience in aseptic pharmaceuticals or medical devices? If so, this could be the role for you as we are now hiring a Senior Scientist/Engineer in our Injectable Development team.

Elevate your career by joining Galderma for a role that involves subject-matter expertise in the field of protein and polymer product formulation, process development, scale up and process transfer to manufacturing facilities for both injectable medical devices and pharmaceuticals. As an integral part of the Product Science department, you will be highly involved in developing new products to further expand Galderma's portfolio and building our parenteral technology capabilities.

Key responsibilities

* Act as a Subject Matter Expert (SME) for projects and provide required experimental designs, data and author technical reports compliant with regulatory guidelines and industrial standards.
* Lead activities related to filling and sterilization processes of injectable products under development, including work with regulatory submissions, design control, specifications, and risk assessments.
* Represent the Process Science team in cross functional product development teams with other internal departments and external partners.
* Participate in key Product Science activities to assess impact of new regulations and implement appropriate changes
* Keep up to date with innovations in parenteral formulations and filling, share and implement new technology in the organization.



Skills & Qualifications

* Expertise in the formulation and process development of prefilled syringes and/or vials. Experience transferring and validating processes to internal manufacturing facilities and Contract Manufacturing Organizations (CMOs)
* Experience with biopolymers or protein characterization for injectable medical devices and/or pharmaceutical products and the development of terminal sterilization processes is desirable.
* Familiarity with filling machines and clean room environments as well as aseptic techniques and microbiological controls
* Knowledge of cGMP and Design Control in regulatory controlled work environments (e.g. ISO 13485, 21 CFR820, ICHQ8, 21CFR210/211, etc.) and experience preparing regulatory filings and supporting documentation
* Fluent in English, ability to work in Swedish is also desirable.
* Strong communication skills, providing guidance and information to internal and external stakeholders
* University degree in Chemical or Mechanical Engineering, Chemistry, Biochemistry, Biotechnology or similar technical field and 8 years experience in the pharmaceutical or medical device field.



What We Offer

At Galderma, we believe that our people are our most valuable asset and we are committed to creating an environment where you can thrive both professionally and personally.

When you join us, you can expect:

Competitive Compensation & Career Growth: Attractive salary and benefits, continuous learning and clear opportunities for advancement. Work on innovative projects that make a real difference in people's lives.

Global & Inclusive Culture: Collaborate across sites in North America, South America, and Europe in a diverse and inclusive environment that values teamwork and different perspectives.

Work-Life Balance & Wellbeing: Flexible working hours, wellness initiatives and on-site amenities including a fully equipped gym in a beautiful location by the river Fyris, just 10 minutes by bike from Uppsala city center.

Social Engagement & Team Spirit: Participate in an active leisure and sports club, enjoy quarterly town halls with fika, employee-led summer parties and celebrate key milestones such as Yellow Belt certifications together.



Next Steps

We welcome your application via our company website CAREERS | Galderma. Please apply as soon as possible as the selection process is ongoing and applications will be reviewed continuously.



If your profile matches our requirements, you will be invited to an initial virtual call with the recruiter.

The next step will be an interview with the hiring manager.

Then follows a panel discussion with the extended team.

Finally, a reference check is carried out before a possible offer is made.



We wish to inform applicants that Galderma can conduct pre-employment security checks for specific positions or activities. This security screening is performed by an external supplier after approval from applicants. Visa mindre

Job Title: Senior Sterilization Process Development Scientist/Engineer

Location: Uppsala, Sweden, On-site



Job Description

Are you an experienced aseptic processing professional with experience in the sterilization of pharmaceuticals or medical devices? If so, this could be the role for you as we are now hiring a Senior Scientist/Engineer in our Injectable Development team.

Elevate your career by joining Galderma for a role that involves subject-matter expertise in the field of sterilization process development and process transfer to manufacturing facilities for both injectable medical devices and pharmaceuticals. As an integral part of the Product Science department, you will be highly involved in developing new products to further expand Galderma's portfolio and building our parenteral technology capabilities.



Key responsibilities

* Act as a steam sterilization Subject Matter Expert (SME) for projects and provide required experimental designs, data and author technical reports compliant with regulatory guidelines and industrial standards.
* Lead activities related to sterilization process development of injectable products under development, including work with regulatory submissions, design control, specifications, and risk assessments.
* Represent the Process Science team in cross functional product development teams with other internal departments and external manufacturing partners.
* Participate in key Product Science activities to assess impact of new regulations and implement appropriate changes
* Keep up to date with innovations in aseptic and low bioburden processing, share and implement new technology in the organization.



Skills & Qualifications

* Expertise in development and validation of Steam-In-Place and terminal sterilization for parenteral products using steam/moist heat
* Experience with sterilization using irradiation methods is also desirable
* Strong knowledge in microbiological controls and the use of biological indicators including risk assessment, validation and environmental monitoring techniques
* Knowledge of cGMP and Design Control in regulatory controlled work environments (e.g. ISO 13485, 21 CFR820, ICHQ8, 21CFR210/211, etc.) and experience preparing regulatory filings and supporting documentation
* Fluent in English, ability to work in Swedish is also desirable.
* Strong communication skills, providing guidance and information to internal and external stakeholders and talking with regulatory bodies during inspections
* University degree in Chemical or Mechanical Engineering, Chemistry, Biochemistry, Biotechnology or similar technical field and 8 years experience in the pharmaceutical or medical device field.



What We Offer

At Galderma, we believe that our people are our most valuable asset and we are committed to creating an environment where you can thrive both professionally and personally.

When you join us, you can expect:

Competitive Compensation & Career Growth: Attractive salary and benefits combined with leadership programs, continuous learning and clear opportunities for advancement. Work on innovative projects that make a real difference in people's lives.

Global & Inclusive Culture: Collaborate across sites in North America, South America, and Europe in a diverse and inclusive environment that values teamwork and different perspectives.

Work-Life Balance & Wellbeing: Flexible working hours, wellness initiatives and on-site amenities including a fully equipped gym in a beautiful location by the river Fyris, just 10 minutes by bike from Uppsala city center.

Social Engagement & Team Spirit: Participate in an active leisure and sports club, enjoy quarterly town halls with fika, employee-led summer parties and celebrate key milestones such as Yellow Belt certifications together.



Next Steps

We welcome your application via our company website CAREERS | Galderma. Please apply as soon as possible as the selection process is ongoing and applications will be reviewed continuously.

If your profile matches our requirements, you will be invited to an initial virtual call with the recruiter.

The next step will be an interview with the hiring manager.

Then follows a panel discussion with the extended team.

Finally, a reference check is carried out before a possible offer is made.



We wish to inform applicants that Galderma can conduct pre-employment security checks for specific positions or activities. This security screening is performed by an external supplier after approval from applicants. Visa mindre

Om tjänsten
Vi söker nu en produktionsingenjör till ett spännande uppdrag hos en av QRIOS partners i Uppsalaområdet. Detta är ditt första uppdrag som konsult hos QRIOS Life Science – en möjlighet att kliva in i en dynamisk roll med nära koppling till produktion och teknik.

Som konsult hos oss får du chansen att bygga erfarenhet och kompetens snabbt, med möjlighet till fler uppdrag och karriärutveckling framåt.

Vi på QRIOS finns i hela Mälardalen, Göteborg och Skåne, och vi matchar alltid uppdrag utifrån dina geografiska preferenser. För det här uppdraget är placeringen Uppsala/Fyrislund/Boländerna.

• Start: Omgående (med ca 2 veckors förberedelsetid efter beslut)
• Uppdragslängd: Initialt till 2025-12-30, med möjlighet till förlängning
• Omfattning: Heltid, on-site
• Placering: Uppsala/Fyrislund/Boländerna
• Sista ansökningsdag 2025-09-07

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
I rollen som produktionsingenjör blir du en nyckelperson i att säkra och utveckla tillverkningsprocesserna tillsammans med ett engagerat team av ingenjörer och operatörer. Du arbetar nära produktionen och bidrar till både daglig drift och långsiktiga förbättringar. Ditt ansvar omfattar bland annat:

• Förbättringsarbete, inklusive uppdatering av produktionsdokument
• Driva Change Control-ärenden
• Utföra och dokumentera riskanalyser
• Hantera avvikelser
• Felsöka processutrustning samt samarbeta med underhåll och entreprenörer
• Delta i nyprodukt- och produktvårdsprojekt i samarbete med F&U
• Driva utredningar rörande reklamationer
• Bidra i projekt och förbättringsinitiativ

Vem är du?
Vi söker dig som är civilingenjör eller motsvarande med inriktning mot bioteknik, kemiteknik, maskinteknik eller liknande. Du har erfarenhet från processindustri och/eller laboratoriemiljö, gärna inom Life Science.
Du kommunicerar obehindrat på svenska och engelska, har goda IT-kunskaper och är van vid Office-paketet.

Det är meriterande om du har erfarenhet av projektarbete.

Som person är du:
• Noggrann, strukturerad och problemlösningsorienterad
• Serviceinriktad och ser produktionen som din interna kund
• Initiativtagande med förmåga att fatta beslut och prioritera rätt
• Ansvarsfull, driven och motiverad av att bidra till förbättringar och innovation

Om verksamheten
Du blir en del av en sektion med 18 operatörer, 5 ingenjörer, 1 teamleader och 1 sektionschef. Här produceras förbrukningsartiklar och reservdelar till Biacore-instrument, som används för proteinanalys i forskning och läkemedelsutveckling.

Om QRIOS Life Science
QRIOS är din pålitliga partner inom Life Science-sektorn. Vi är experter på rekrytering och konsultlösningar för specialist- och chefsroller inom läkemedel, medicinteknik, bioteknik, kemiteknik och livsmedelsteknik. Vår styrka ligger i att våra medarbetare själva har omfattande erfarenhet från branschen, vilket ger oss en unik förståelse för våra kunders behov och utmaningar.
Som konsult hos QRIOS får du möjlighet att prova på olika uppdrag, utvecklas snabbt och bygga ett brett nätverk inom Life Science. Tillsammans driver vi innovation och bidrar till en bättre framtid.
QRIOS MINDS GO FURTHER. Visa mindre

Är du redo att ta steget in i en dynamisk och innovativ arbetsmiljö? Som produktionsingenjör hos Cytiva får du chansen att utveckla och optimera tillverkningsprocesser för banbrytande Biacoreinstrument som används för att analysera proteiner i forsknings- och läkemedelsapplikationer. Bli en del av ett dedikerat team och bidra till framtidens medicinska genombrott!

Om tjänsten

Som produktionsingenjör kommer du att:

• ansvara för tillverkningsprocesserna
• stödja produktionen dagligen
• driva förbättringsarbete och Change Control-ärenden
• utföra riskanalyser, hantera avvikelser och felsökning
• felsöka processutrustning
• samarbeta med vår kunds F&U-avdelning.

Om dig

Formell kompetens

Vi söker dig som har en civilingenjörsexamen eller motsvarande inom bioteknik, kemiteknik, maskinteknik eller liknande. Du har tidigare erfarenhet från processindustrin och/eller inom labb, helst från Life science-industrin. Du behärskar svenska och engelska väl, både i tal och skrift, och har normala IT-kunskaper, gärna med erfarenhet av Office-paketet. Rollen kräver en person med stark problemlösningsförmåga, noggrannhet och ordningssinne.

Meriterande

Det är meriterande om du har tidigare erfarenhet av att arbeta i projekt, vilket kan underlätta samarbete med F&U vid nyproduktprojekt och produktvårdsprojekt. Personliga egenskaper som serviceinriktning, initiativförmåga och beslutsamhet är också viktiga. Förmågan att prioritera, fokusera och slutföra uppgifter samt att hantera flera aktiviteter parallellt är värdefullt.

Övrigt

Anställningsform/omfattning/arbetsort

Visstidsanställning / Heltid / Uppsala

Tillträdesdag

Enligt överenskommelse / omgående

Som en av oss

Som anställd bemanningskonsult hos oss får du alltid en marknadsmässig lön, semester, pensionsavsättning, försäkringar och anslutning till vårt kollektivavtal. Vi vill att du ska må bra hos oss så självklart erbjuder vi våra konsulter friskvårdsbidrag och företagshälsovård. Under din anställning har du en konsultchef som är ansvarig för ditt uppdrag och ser till att du trivs på din arbetsplats och stöttar dig samt utvecklar dig i din yrkesroll.

Om Lernia

Lernia är ett av Sveriges ledande bemannings- och rekryteringsföretag och finns över hela landet. Med vårt omfattande nätverk erbjuder vi spännande jobb hos attraktiva arbetsgivare och varumärken som hjälper dig att utveckla din kompetens och karriär, både på lång och kort sikt.

Hur du söker tjänsten

För att söka tjänsten, scrolla ner till ansökningsformuläret nedan. Urval och intervjuer sker löpande, så skicka in din ansökan redan idag! Om du har några frågor är du välkommen att kontakta oss via e-post: [email protected] Visa mindre

Academic Resource söker nu en Produktionsingenjör till vår kund Cytiva i Uppsala. Uppdraget är på heltid och on-site med start 29 september 2025 Tjänsten sträcker sig initialt till 2025-12-30 med möjlighet till förlängning. Placering i Uppsala.


Om avdelningen
Sektionen består idag av 18 operatörer, 5 ingenjörer, 1 teamleader och 1 sektionschef. Här produceras förbrukningsartiklar som sensorchip, kit och reagens samt reservdelar såsom optiska interface och mikroflödeskanaler till Cytivas Biacore-instrument. Dessa används för proteinanalys i forsknings- och läkemedelsapplikationer.
Som Produktionsingenjör blir du en del av ett ingenjörsteam på fem personer, där fyra är produktionsingenjörer och en är underhållsingenjör. Du får en nyckelroll i att stödja och utveckla tillverkningsprocesserna.


Om rollen
Arbetet som Produktionsingenjör innebär att vara ett dagligt stöd till produktionen och ansvara för tillverkningsprocesserna. Rollen är bred och varierande med både tekniskt ansvar och nära kontakt med produktion och utveckling.


Dina arbetsuppgifter inkluderar:
• Förbättringsarbete, exempelvis uppdatering av produktionsdokument
• Driva Change Control-ärenden
• Utföra och dokumentera riskanalyser
• Avvikelsehantering
• Felsökning av processutrustning samt kontakt med underhållsavdelning och entreprenörer
• Samarbete med F&U i nyproduktprojekt och produktvårdsprojekt
• Delta och driva aktiviteter i projekt
• Stöd i reklamationsärenden samt driva utredningar kopplade till reklamationer


Din profil
• Civilingenjör eller har motsvarande utbildning inom bioteknik, kemiteknik, maskinteknik eller liknande.
• Erfarenhet av tidigare ingenjörs roller från Life science-industrin.
• Erfarenhet av projektarbete, gärna utrustnings projekt.


Vidare har du:
• Goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift
• God IT-vana, gärna erfarenhet av Office-paketet


Meriterande är tidigare erfarenhet av tech-transfer.


Personliga egenskaper
Som person har du god problemlösningsförmåga, är noggrann och ordningsam. Du är serviceinriktad och ser produktionen som din kund. Du tar egna initiativ, kan fatta beslut och är medveten om konsekvenserna av dessa. Rollen kräver att du är driven, kan prioritera och slutföra, samt att du trivs med att arbeta både självständigt och i team.
Du är ansvarsfull, stresstålig, entusiastisk och kvalitetsmedveten – egenskaper som gör att du lyckas i denna dynamiska roll.


Om Academic Resource


Academic Resource är rekryterings- och bemanningsföretaget för akademiker med erfarenhet. Vi har lång erfarenhet av Uthyrning, Rekrytering samt Interim Management inom tjänstesektorn. Våra affärsområden är Life Science, Ekonomi & Finans, samt HR. Vi verkar inom tjänstesektorn och främst i Stockholm & Uppsala.


Som konsult hos Academic Resource erbjuds du
• Förmåner som t.ex. tjänstepension, friskvårdsbidrag och föräldralön.
• Ett auktoriserat bemanningsföretag vilket innebär en mycket större trygghet, då du omfattas av kollektivavtalens villkor för till exempel lön, försäkringar, pension och semester.
• En engagerad konsultchef som finns tillgänglig och håller löpande kontakt med dig och kundföretagen under hela din anställning som ser till att du trivs och utvecklas på din arbetsplats!
• Möjlighet att utvecklas genom lärande på arbete såväl som i varierade roller på intressanta kundföretag.




Ansökan:
Intervjuer och urval kommer att ske löpande, så ansök så snart som möjligt med uppdaterat CV samt personligt brev i PDF/Word format. Klicka nedan på sök tjänsten och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: CPI0925


Har du några frågor eller funderingar är du välkommen att maila: [email protected]


we take you further! Visa mindre

Vill du ta nästa steg i din karriär och utvecklas i en global koncern som räddar liv varje dag? På Fresenius Kabi i Uppsala får du chansen att arbeta i hjärtat av läkemedelsindustrin – i en högteknologisk produktionsanläggning där kvalitet, innovation och patientsäkerhet står i centrum.

OM TJÄNSTEN
Som junior projektledare kommer du att leda implementeringen av MES på en del av produktionen. Du kommer att samarbeta med andra avdelningar och intressenter för att säkerställa en smidig och samordnad implementering. Rollen innebär även att identifiera och analysera förändringsbehov samt att lösa problem och konflikter.

Du arbetar nära både produktion, teknik, kvalitet och automation – och får möjlighet att leda projekt från idé till implementering.

Du erbjuds
- En unik inlärningsmiljö med stöd från seniora projektledare och specialister
- Möjlighet att arbeta i tvärfunktionella team i en komplex och reglerad miljö
- Tillgång till internationella karriärvägar inom Fresenius Kabi-koncernen

ARBETSUPPGIFTER

Arbetsuppgifter

Som projektledare kommer du att ansvara för att leda och samordna implementeringen av MES. Dina huvudsakliga arbetsuppgifter inkluderar detaljplanering, problemlösning och samarbete med olika avdelningar för att säkerställa att projektet följer schemat och uppnår sina mål.


* Leda implementeringen av MES
* Vara kontaktperson för alla inblandade i projektet
* Detaljplanering av delprojekt, identifiera och analysera förändringsbehov
* Delegera och följa upp aktiviteter
* Rapportera utfall och hantera ändringar


VI SÖKER DIG SOM
- Projektledarerfarenhet från projekt i tillverkande industri
- God förståelse för organisationskultur och förmåga att navigera och påverka den
- Goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift
- Utmärkta kommunikations- och presentationsfärdigheter
- Förmåga att arbeta självständigt och ta initiativ

Det är meriterande om du har
- Erfarenhet från läkemedelsindustrin
- Kunskap om LEAN-principer
- Kunskap om GxP

För att lyckas i rollen har du följande personliga egenskaper:
- Förändringsbenägen
- Målmedveten
- Social
- Ansvarstagande
- Socialt självsäker

Vår rekryteringsprocess

Denna rekryteringsprocess hanteras av Academic Work och vår kunds önskemål är att alla frågor rörande tjänsten skickas till Academic Work.

Vi tillämpar löpande urval och kommer plocka ner annonsen när tillräckligt många kandidater har nått slutskedet i rekryteringsprocessen. Vid ansökan efterfrågas ett CV. Personligt brev använder vi inte som urvalsmetod och behöver därför inte bifogas. Rekryteringsprocessen innehåller två urvalstest: ett personlighetstest och ett test i kognitiv förmåga. Testerna är ett verktyg för att kunna hitta den kandidat med högst potential för tjänsten samt främja jämlikhet, mångfald och en rättvis rekryteringsprocess.

INFORMATION OM FÖRETAGET
N/A Visa mindre

QRIOS söker en Produktionsingenjör för ett spännande konsultuppdrag hos vår kund Cytiva i Uppsala och till deras kemiska produktion. Låter det intressant? Tveka inte ansöka då urval samt intervjuer sker löpande.

Att arbeta på Cytiva innebär att ligga i framkant vad gäller att utveckla nya lösningar för att förbättra människors hälsa. Deras kunder ägnar sig åt att ta fram produkter inom en rad områden som sträcker sig från grundläggande biologisk forskning till framtagande av innovativa vacciner, nya läkemedel och cell- och genterapier.

Om tjänsten
Vi söker en Produktionsingenjör till sektionen Renrumsproduktion - en del av den kemiska produktionen på Cytivas fabrik i Uppsala. Gruppen som vi söker Produktionsingenjör till arbetar med att tillverka “Ready to Process” kromatografikolonner. Produktionen sker i ISO-klassat renrum.

Att arbeta som Produktionsingenjör hos Cytiva betyder framför allt att du är ett dagligt stöd till produktionen. Rent praktiskt kan det innebära att du arbetar med att:
• Daglig uppföljning av produktionen.
• Driva Change Control-ärenden och avvikelsehantering.
• Teknisk felsökning av processutrustning.
• Kontakt med underhållsavdelning och/eller entreprenörer.
• Samarbeta med F&U vid nyproduktprojekt och produktvårdsprojekt.
• Agera som stöd i reklamationsärenden och driva utredningar rörade reklamationer.

Du driver även förbättringsarbete, uppdaterar produktionsdokument samt utför och dokumenterar riskanalyser mm. Ingenjörsarbetet präglas av variation och en möjlighet till att påverka den dagliga verksamheten, där tillverkningen står i fokus.

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
De huvudsakliga kraven för tjänsten är:
• högskoleingenjör eller motsvarande med inriktning mot bioteknik/kemiteknik/maskinteknik eller liknande utbildningsbakgrund, alternativt relevant erfarenhet som kan motsvara universitetsutbildning.
• Du behärskar svenska och engelska flytande i tal och skrift.
• God datorvana och trygg användare av olika IT-system.

Det är även meriterande om du har tidigare erfarenhet av:
• GxP kunskap
• Erfarenhet av kolonnpackning
• Erfarenhet av processindustri/läkemedelsindustri

För att vara framgångsrik i denna roll ser vi gärna att du är en lagspelare med god samarbetsförmåga och att du trivs i med att jobba både med teknik och med människor. Vidare ser vi gärna att du är en säkerhets- och kvalitetsmedveten person med god förmåga att ta initiativ och driva flera parallella aktiviteter samtidigt Visa mindre

Senior Sterilization Engineer

Location: Uppsala, Sweden (on-site, viss flexibilitet för distansarbete)



Job Description

Bli en del av Galdermas framgångsrika tillväxtresa - utvecklas i rollen som Senior Sterilization Engineer!



Vi söker en erfaren och engagerad Senior Sterilization Engineer till vårt team som arbetar med utveckling av nya injicerbara medical device. I den här rollen får du ett tekniskt ledaransvar inom sterilisering, ett av de mest avgörande områdena för patientsäkerheten. Därför söker vi dig som har djup kunskap och förståelse för steriliseringsprocessers komplexitet och betydelse. Som Senior Sterilization Engineer leder du arbetet med sterilitet och sterilisering av injicerbara produkter under utveckling. Du ansvarar för aktiviteter som sträcker sig genom hela utvecklingskedjan, från att ta fram nya steriliseringsprocesser till teknisk överföring och implementering i organisationen. Arbetet sker i linje med våra CMC- och produktutvecklingsplaner. Du bidrar även i regulatoriska ärenden, tar fram specifikationer och stöttar formuleringsarbetet.



Rollen är både tvärfunktionell och projektinriktad. Du samarbetar nära flera interna funktioner och fungerar som specialist i både operativa och strategiska frågeställningar. Uppdraget kombinerar teknisk expertis med praktiska och administrativa inslag och kräver därför god kommunikationsförmåga, stark samarbetsvilja och förmåga att arbeta självständigt.



Teamet består i dag av tio engagerade kollegor med fokus på utveckling av nya produkter och produktionsprocesser. Eftersom det för närvarande inte finns någon annan som arbetar specifikt med sterilisering blir du teamets främsta expert inom området. Du förväntas driva utvecklingen framåt på egen hand, men med stöd och expertis från andra delar av organisationen. Vi erbjuder en arbetsmiljö där inkludering, trivsel och samarbete står i fokus.



Ansvarsområden

* Leda och genomföra aktiviteter kopplade till sterilitet och steriliseringsprocesser för injicerbara produkter under utveckling, i enlighet med CMC-planer, projekt och program
* Utveckla nya och effektiva steriliseringsprocesser i linje med regulatoriska och kvalitetsmässiga krav
* Säkerställa smidig teknisk överföring av steriliseringsprocesser till relevanta delar av organisationen
* Bidra i regulatoriska inskick, designkontroll, specifikationer och formulering inom ramen för projekt
* Säkerställa att steriliseringsaktiviteter sker i enlighet med strategier, planer samt gällande regulatoriska krav, Galdermas kvalitetssystem, EHS-krav och internationella standarder



Kvalifikationer:

* En mikrobiologisk, maskinteknisk eller annan relevant teknisk eller naturvetenskaplig utbildning
* Djupgående kunskap om steriliseringsprocesser, dess metoder och komplexitet
* Dokumenterad erfarenhet av att arbeta i projektform, gärna i tvärfunktionella team
* Vana vid att verka inom branscher med högt ställda regulatoriska krav
* Erfarenhet av arbete med medicintekniska produkter (Medical Device)



Vi erbjuder

Du kommer att arbeta för en organisation som innefattar mångfald och inkludering och vi tror att vi kommer att leverera bättre resultat genom att spegla perspektiven hos vår mångfaldiga kundbas.

I Uppsala ligger Galdermas globala center för affärsområdet estetik med verksamhet inom produktutveckling, tillverkning och marknadsföring. Här arbetar cirka 600 personer med världsledande produkter som Restylane, Azzalure och Sculptra.

Vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Hos oss blir du en viktig del av ett globalt och växande företag. Du hittar oss i moderna lokaler utmed vackra Fyrisån, endast 10 minuters cykelväg från Uppsala Centralstation.



Nästa steg
Har vi fångat ditt intresse? Vi välkomnar din ansökan via länken "Apply Now / Ansök nu" redan i dag, dock senast den 6 juni 2025. Urval och intervjuer görs löpande under ansökningstiden, tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum.

* Om din profil är en matchning kommer vi bjuda in dig till ett första samtal med rekryteraren
* Nästa steg är en intervju med anställande chef samt ytterligare en chef från verksamheten
* Det sista steget i rekryteringsprocessen innebär att vi genomför referenstagningar



Our people make a difference

At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do. Visa mindre

Bli en del av något livsavgörande
Att arbeta på Cytiva inom Life Science-industrin innebär att vara i framkanten när det gäller att utveckla nya lösningar för att förbättra människors hälsa. Våra kunders verksamhet är livsavgörande och inkluderar allt från grundläggande biologisk forskning till utveckling av innovativa vacciner, nya läkemedel samt cell- och genterapier.
På Cytiva kommer du att ständigt kunna utveckla dig själv och oss - genom att arbeta med utmaningar som verkligen spelar roll tillsammans med människor som bryr sig om varandra, våra kunder och deras patienter. Med medarbetare i 40 länder är Cytiva en plats där varje dag är en möjlighet att lära så att du kan få fart på din karriär och förbättra dina färdigheter på lång sikt.
Vi på Cytiva är stolta över att arbeta tillsammans med en grupp av nio andra Danaher Life Sciences-företag. Tillsammans är vi pionjärer inom vetenskap och medicin och utvecklar produkter som hjälper forskare i kampen att rädda liv.
Sektionen HFA/HP söker nu en produktionsingenjör till vårt team. På HFA ägnar vi oss åt storskalig kemisk produktion i en till stor del automatiserad fabriksmiljö där vi tillverkar kromotagrafimedia. Som ingenjör i detta team har du en varierad roll som länk mellan produktionen och flertalet kringfunktioner. Du som person är flexibel, lättsam och öppen för nya utmaningar.
Vad du ska göra:
Stödja produktionspersonalen i det dagliga arbetet
Följa produktionsutfall, uppmärksamma, utreda och åtgärda kvalitetsbrister
Upprätta och uppdatera S-metoder, TMBP och annan dokumentation
Driva utveckling och förbättring av instruktioner och arbetssätt
Deltagande i olika projekt inom sektionen och över sektionsgränser
Följa upp och agera på trender i produktion

Vem du är
Civilingenjör eller motsvarande med inriktning mot kemi/kemiteknik/maskinteknik eller liknande
Goda kunskaper i svenska och engelska
Intresse för tillverkningsprocesser/produktionsutrustning/automation och styrsystem
God kommunikationsförmåga med demonstrerad förmåga att bygga goda relationer med kollegor
Förmåga att kunna driva flera parallella aktiviteter samtidigt
Noggrann och ordningsam med god problemlösningsförmåga där arbete både i grupp och självständigt är naturligt
Kunna ta initiativ och fatta beslut

Urval och intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. För frågor rörande den här tjänsten vänligen kontakta rekryterande chef Erik Soxbo på [email protected]. Varmt välkommen med din ansökan! Visa mindre

Senior Filling Engineer

Location: Uppsala, Sweden (on-site, viss flexibilitet för distansarbete)



Job Description

Bli en del av Galdermas framgångsrika tillväxtresa - utvecklas i rollen som Senior Sterilization Engineer!



Vi söker en erfaren och engagerad Senior Filling Engineer till vårt team som arbetar med utveckling av nya injicerbara medical device. I denna roll får du ett tekniskt ledaransvar inom fyllning av injicerbara produkter. Du kommer att leda och genomföra aktiviteter kopplade till fyllningsprocesser inom ramen för våra utvecklingsprogram och CMC-planer. Arbetet omfattar bland annat regulatoriskt stöd, arbete med designkontroll, specifikationer samt stöd till formuleringsteamet. Rollen innebär ett nära samarbete med både interna och externa parter och sträcker sig över hela utvecklingskedjan, från processutveckling till överföring och implementering i den operativa organisationen.



Rollen är både tvärfunktionell och projektinriktad. Du samarbetar nära flera interna funktioner och fungerar som specialist i både operativa och strategiska projektmöten. Uppdraget kombinerar teknisk expertis med praktiska och administrativa inslag och kräver därför god kommunikationsförmåga, stark samarbetsvilja och förmåga att arbeta självständigt.



Teamet består i dag av tio engagerade kollegor med fokus på utveckling av nya produkter och produktionsprocesser.. Eftersom det för närvarande inte finns någon annan som arbetar specifikt med fyllning av injicerbara produkter blir du teamets främsta expert inom området. Du förväntas driva utvecklingen framåt på egen hand, men med stöd och expertis från andra delar av organisationen. Vi erbjuder en arbetsmiljö där inkludering, trivsel och samarbete står i fokus.



Ansvarsområden

* Leda och genomföra aktiviteter kopplade till fyllningsprocesser för injicerbara produkter under utveckling, i enlighet med fastställda CMC-planer, projekt och program
* Utveckla robusta och regulatoriskt godkända fyllningsprocesser
* Säkerställa effektiv teknisk överföring av fyllningsprocesser till relevanta delar av organisationen
* Bidra med tekniskt expertstöd i frågor kopplade till inskick till myndigheter, designkontroll, specifikationer och formulering
* Säkerställa att fyllningsaktiviteter följer uppsatt strategi och plan samt sker i enlighet med gällande regulatoriska krav, Galdermas kvalitetssystem och internationella standarder



Kvalifikationer:

* En bakgrund som maskiningenjör, kemiingenjör eller motsvarande relevant utbildning och erfarenhet
* Erfarenhet av att arbeta med fyllning av sterila läkemedel eller medicintekniska produkter (Medical Devices)
* God förståelse för krav på sterila processer och förpackningsintegritet, till exempel för sprutor eller liknande produkter
* Kunskap om produktionsutrustning och tekniska processer kopplade till tillverkning av sterila produkter
* Förmåga att arbeta strukturerat i en reglerad miljö med högt ställda krav på kvalitet och säkerhet



Vi erbjuder

Du kommer att arbeta för en organisation som innefattar mångfald och inkludering och vi tror att vi kommer att leverera bättre resultat genom att spegla perspektiven hos vår mångfaldiga kundbas.

I Uppsala ligger Galdermas globala center för affärsområdet estetik med verksamhet inom produktutveckling, tillverkning och marknadsföring. Här arbetar cirka 600 personer med världsledande produkter som Restylane, Azzalure och Sculptra.

Vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Hos oss blir du en viktig del av ett globalt och växande företag. Du hittar oss i moderna lokaler utmed vackra Fyrisån, endast 10 minuters cykelväg från Uppsala Centralstation.



Nästa steg
Har vi fångat ditt intresse? Vi välkomnar din ansökan via länken "Apply Now / Ansök nu" redan i dag, dock senast den 6 juni 2025. Urval och intervjuer görs löpande under ansökningstiden, tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum.

* Om din profil är en matchning kommer vi bjuda in dig till ett första samtal med rekryteraren
* Nästa steg är en intervju med anställande chef samt ytterligare en chef från verksamheten
* Det sista steget i rekryteringsprocessen innebär att vi genomför referenstagningar



Our people make a difference

At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do. Visa mindre

Job Title: Manager MSAT Device Injectables

Location: Uppsala, Sweden (Hybrid)



Job description :

*

In this role, you will manage a team of Device Injectables manufacturing scientists responsible for new product implementation (NPI) into a manufacturing facility and for support of assembly and packaging processes during commercial manufacturing. You and your team will demonstrate a strong process ownership by turning technologies into manufacturing capabilities by applied science and technical investigations, ensuring continuous process improvements through consistent methodology.



Key responsibilities:



You and your team are responsible for:

*

Implementing plans and programs and support policies and practices related to the end-to-end manufacturing processes of NPI projects at all stages, from prototyping to final stage
*

Enabling smooth transition of products from R&D into full production readiness, with team members representing MSAT in Technology Transfer projects and taking full process ownership
*

Ensuring suggested design made by engineering optimizes the production process in terms of process efficiency, cycle time, reliability, and serviceability
*

Process material for commercial production
*

Identifying and implementing bulk and filling manufacturing processes for existing device injectable products
*

Process validation (PV), process trending programs, and continuous process verification (CPV) where applicable
*

Supplying technical manufacturing process expertise for appointed areas supporting daily operations, projects, regulatory applications, and audit presentations
*

Owning change controls within appointed area
*

Assessment and implementation of regulatory requirements according to List of Regulatory Requirements (LoRR)
*

Ownership for process material specifications for commercial production and product specifications
*

Ownership for E2E manufacturing processes including process risk assessments and post validation process descriptions
*

Ownership for medical device design control documentation following product design transfer



As Manager MSAT Device Injectables, you will have extensive contact with other departments and external parties, and are expected foster cooperation and partnership to provide integrated solutions to problems. You will guide key stakeholders on processes, systems and tools, and are to develop strong, trusting cross-functional relationships with senior business leaders




Skills & Qualifications

*

BSc or MSc degree in a relevant scientific or engineering field, such as Chemistry, Biochemistry, Chemical Engineering, or solid experience of working in a regulated industrial environment
*

Minimum of 8 years of experience with injectables in a biopharmaceutical and/or medical device environment
*

Previous team management experience
*

Fluent in English and Swedish



What we offer in return

You will be working for an organisation that embraces diversity & inclusion and believe we will deliver better outcomes by reflecting the perspectives of our diverse customer base.

As Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics we have in Uppsala a unique edge as we have on our site the whole product chain from research and development to production and marketing. Here our nearly 600 employees work on our world leading brands such as Restylane, Azzalure and Sculptra.

We are offering you the opportunity to work in an exciting, international environment where both professional and personal development is encouraged. We are based in modern offices and located just by the river (Fyrisån) in Uppsala only a 10-minute bike ride from Uppsala Central Station.



Next steps

We welcome your application via our company website CAREERS | Galderma. Apply as soon as the selection process is ongoing.

*

If your profile is a match, we will invite you for a first virtual conversation with the recruiter.
*

The next step is an interview with the hiring manager
*

The final step is a panel conversation with the extended team



Our people make a difference

At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do. Visa mindre

Fresenius Kabi är ett världsledande hälso- och sjukvårdsföretag inom klinisk nutrition, infusionsterapi, biologiska läkemedel och medicinsk teknik.

Fresenius Kabi står för forskning och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster. Syftet är att tillhandahålla produkter för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor och att möta patienters olika behov både på sjukhus och i hemmet. Produkterna vi tillverkar säljs över hela världen och räddar liv varje dag.

Under mottot "Caring for life" sätter Fresenius Kabi människan i centrum: som patient, kund och medarbetare.



Vill du vara en del av vår tillverkning i världsklass och verka i produktionens hjärta? Vi söker nu produktionsingenjörer till avdelningen SVP där vi tillverkar ampuller och vialer - produkter som räddar liv!

Rollbeskrivning
Arbetet som produktionsingenjör innebär att förbättra och utveckla befintliga produktionsprocesser och produktionsutrustning med avseende på kvalitet, ekonomi, arbetsmiljö och produktivitet.
Du kommer att arbeta med framtagning av styrande dokument och arbetsrutiner. Du ansvarar även över optimering och validering vid framtagning av nya processer/metoder samt förbättrande av befintliga processer. Vidare arbetsuppgifter kommer vara att ansvara för utredningar/felsökningar av processer och utrustning. Din placering blir hos avdelningens supportgrupp som består av kvalitetstekniker, tekniker och ingenjörer.

Ansvarsområden och arbetsuppgifter
I rollen kommer du vara en nyckelperson i att driva utvecklingen av avdelningen framåt.
Du kommer att arbeta aktivt för att effektivisera produktionsprocesserna med arbetsmiljö, kvalitet och produktivitet i fokus.
En del av ditt arbete består av att:

utföra utredningar och felsökningar av processer och utrustningar
aktivt leda förbättringsarbetet inom avdelningen
bistå med kompetens i projekt
utreda kvalitetsavvikelser
Om dig
Du är nyfiken, driven och initiativtagande med fokus på problemlösning och när det kommer till detaljer är du mycket noggrann. Det är också viktigt att du har förmågan att arbeta strukturerat och hantera parallella arbetsuppgifter. Du är en person som värdesätter att göra ett bra jobb och tar ansvar för ditt arbete. 

Kvalifikationer/krav:

Dokumenterad erfarenhet av tekniskt arbete
Mycket goda språkkunskaper inom svenska och engelska i tal och skrift
Datorkunskaper
Meriterande kunskaper:

Ingenjörsexamen med inriktning maskin, automation eller liknande.
Kunskaper inom LEAN production
kunskaper inom validering
Ändringsarbete
GMP kunskaper
Om tjänsten
Tjänsterna är en visstidsanställning på ca 1 år.
Tillträde omgående. Arbetstiden är förlagd till dagtid.

Om oss
Vi är ett växande företag med cirka 1000 anställda i Sverige och över 40 000 anställda världen över. Vår stolthet för våra produkter genomsyrar hela företaget. I våra medarbetarundersökningar lyfts kollegorna, utvecklingsmöjligheterna och den familjära stämningen upp som några av de bästa sakerna med att arbeta på Fresenius Kabi.

Att vara en del i Fresenius Kabi är synonymt med att vara en del i en miljö med framtidsutsikter. Vi tror på vår personal och är passionerad i vår utveckling av alla våra medarbetare. Hur den utvecklingen ser ut har du stora möjligheter att påverka själv.
Fresenius Kabi har dessutom, för tredje året i rad , blivit utsedda till   Karriärföretag   och därmed en attraktiv arbetsgivare i Sverige tack vare våra unika karriärmöjligheter.
Vår globala organisation medför att det finns en stor variation av vägar att välja som ett led i din framtida utveckling.

Kontakt
Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef X via mail/telefon, XXX
För fackliga kontaktpersoner kan du mejla till  [email protected]  för kontakt med Unionen och till  [email protected]  för kontakt med Akademikerföreningen.
För fackliga kontaktperson kan du mejla till  [email protected]  eller ringa: 018–644 394 för kontakt med IF Metall.
För fackliga kontaktperson kan du mejla till  [email protected]

Varmt välkommen med din ansökan via länken. Vi tar tyvärr inte emot ansökningar via e-mail eller post.
Urval och intervjuer sker löpande. Tillsättning kan komma att ske innan sista ansökningsdag, tveka inte att skicka in din ansökan redan idag!

I vår rekryteringsprocess ingår tester, intervjuer, referenstagning samt bakgrundskontroll. Vid intervju ber vi dig uppvisa examensbetyg och relevanta intyg. För slutkandidat genomförs en nyanställningsundersökning hos vår företagshälsovård. Visa mindre

Some of the things you’ll do
We are looking for production technicians to join us in the scale up of our sodium-ion battery cell manufacturing facility! The Production Technician is responsible for operating, maintaining, and troubleshooting equipment on the battery cell assembly line. This role ensures the efficient and accurate production of battery cells while adhering to safety and quality standards. The Production Technician will work closely with engineers and other team members to optimize production processes, conduct quality checks, and contribute to continuous improvement initiatives.
Key responsibilities inclute but are not limited to
Operate manufacturing equipment and machinery to produce battery cells according to production schedules and specifications.
Follow detailed work instructions and standard operating procedures (SOPs) to ensure consistent and accurate assembly of battery cells.
Conduct regular inspections and quality checks on battery cells and components to ensure they meet required standards and specifications.
Identify and troubleshoot equipment malfunctions and process deviations, working closely with engineers and other team members to resolve issues promptly.
Maintain accurate records of production activities, including work performed, materials used, and any issues encountered.
Adhere to all safety protocols and guidelines, including the proper handling of chemicals and materials, and ensure the regular cleaning and maintenance of machines, to maintain a safe and efficient work environment.
Participate in continuous improvement initiatives, providing feedback on production processes and suggesting enhancements to improve efficiency, quality, and safety.
Willingness to work in different areas of production as needed, demonstrating versatility and adaptability to changing production requirements.


What Were looking for
A high school diploma or equivalent is required.
Experience working in a manufacturing environment.
Basic knowledge of electrical and mechanical systems.
Vocational or technical training related to manufacturing, electronics, or a related field is highly beneficial.
Good written and verbal communication skills (English).
Proficiency in operating and troubleshooting manufacturing equipment.
Ability to read and interpret technical manuals, schematics, and work instructions.
Competence in using basic hand tools and measurement instruments.
Basic computer skills, including proficiency in Microsoft Office software (Excel, Word, etc.) for data entry, report generation, and documentation.
Knowledge of industry safety protocols and the ability to maintain a safe working environment.
Ability to work independently and collaboratively in a team environment, with effective communication skills.
This position requires on-site presence Monday to Friday, 8:00 AM – 5:00 PM.

What you will get
We can promise you that you will be challenged, develop your skills and have the opportunity to work with truly amazing and competent colleagues. If you like changes and want to set new processes and ways of working - this is the place for you!
Diversity and inclusion are very important to us and we are committed to creating an inclusive work environment. We want to be a workplace where everyone’s perspectives and opinions are valued, and we are dedicated to creating opportunities for all employees to thrive and reach their full potential. Visa mindre

Är du redo för en dynamisk och mångsidig ingenjörsroll där du blir en central del i produktionen? Hos vår kund i Uppsala får du chansen att utvecklas i en bred roll med fokus på tillverkning, kvalitet och ständiga förbättringar. Bli en del av ett engagerat team och påverka framtidens lösningar!

Om tjänsten

Som produktionsingenjör kommer du att stödja produktionen genom avvikelsehantering, driva Change Control-ärenden, felsöka processutrustning, samarbeta med F&U vid projekt, hantera reklamationsärenden och driva förbättringsarbete samt uppdatera produktionsdokumentation. Ingenjörsarbetet präglas av variation och en möjlighet till att påverka den dagliga verksamheten, där tillverkningen är i fokus. I den här rollen kommer du att fungera som "spindeln i nätet" i sektionens 14 produktionslinor. Du kommer att ha kontakt med andra funktioner på företaget, vilket leder till en personlig utvecklingspotential och möjlighet att samarbeta med tvärfunktionella team.

Om dig

Formell kompetens

Vi söker dig som har en civilingenjörsutbildning eller motsvarande inom bioteknik, kemiteknik eller maskinteknik. Du behöver behärska både svenska och engelska flytande i tal och skrift. Erfarenhet från tillverkningsindustrin eller bioteknik är ett krav, samt en god förmåga att hantera avvikelsehantering, felsökning av processutrustning och driva förbättringsarbete. Din roll kommer att innefatta dagligt stöd till produktionen och samarbete med olika avdelningar.

Meriterande

Det är meriterande om du har tidigare erfarenhet av kolonnpackning och god kunskap om process- och produktutveckling. Vi ser gärna att du har arbetat med förändringshantering och reklamationsutredningar. En lagspelare med utmärkt samarbetsförmåga och säkerhetsmedvetenhet kommer att trivas i denna roll. Förmågan att driva flera parallella projekt och initiativ är också önskvärd för att framgångsrikt hantera de varierande arbetsuppgifterna och snabba förändringarna i produktionen.

Som en av oss

Som anställd bemanningskonsult hos oss får du alltid en marknadsmässig lön, semester, pensionsavsättning, försäkringar och anslutning till vårt kollektivavtal. Vi vill att du ska må bra hos oss så självklart erbjuder vi våra konsulter friskvårdsbidrag och företagshälsovård. Under din anställning har du en konsultchef som är ansvarig för ditt uppdrag och ser till att du trivs på din arbetsplats och stöttar dig samt utvecklar dig i din yrkesroll.

Övrigt

Anställningsform/omfattning/arbetsort

Visstidsanställning / Heltid / Uppsala

Arbetstider

Dagtid onsite, begränsad möjlighet till remote.

Tillträdesdag

Enligt överenskommelse/omgående
Uppdragets längd väntas pågå ett år med möjligheter till förlängning eller övertag hos kund.

Om Lernia

Lernia är ett av Sveriges ledande bemannings- och rekryteringsföretag och finns över hela landet. Med vårt omfattande nätverk erbjuder vi spännande jobb hos attraktiva arbetsgivare och varumärken som hjälper dig att utveckla din kompetens och karriär, både på lång och kort sikt.

Hur du söker tjänsten

För att söka tjänsten, scrolla ner till ansökningsformuläret nedan. Om du har några frågor eller funderingar, vänligen kontakta Petra Henriksson, [email protected]. Urval och intervjuer sker löpande, så skicka in din ansökan redan idag! Visa mindre

Bli en del av något helt livsavgörande
Att arbeta på Cytiva inom Life Science industrin innebär att vara i framkanten när det gäller att utveckla nya lösningar för att förbättra människors hälsa. Våra kunders verksamhet är livsavgörande och inkluderar allt från grundläggande biologisk forskning till utveckling av innovativa vacciner, nya läkemedel samt cell- och genterapier.
På Cytiva kommer du att ständigt kunna utveckla dig själv och oss - genom att arbeta med utmaningar som verkligen spelar roll tillsammans med människor som bryr sig om varandra, våra kunder och deras patienter. Med medarbetare i 40 länder är Cytiva en plats där varje dag är en möjlighet att lära så att du kan få fart på din karriär och förbättra dina färdigheter på lång sikt.
Vi på Cytiva är stolta över att arbeta tillsammans med en grupp av nio andra Danaher Life Sciences-företag. Tillsammans är vi pionjärer inom vetenskap och medicin och utvecklar produkter som hjälper forskare i kampen att rädda liv.
Vill du vara del av ett starkt team där du kan påverka din vardag på jobbet? Vill du ha ett varierande arbete där du får arbeta praktiskt men även utvecklas med teknologiska lösningar? Är du en engagerad och nyfiken person som letar efter nästa utmaning? Då kan du vara den nya medarbetare som vi söker!
Arbetsuppgifter
Vi söker en Produktionsingenjör till sektionen Kolonnproduktion och är en del av den kemiska produktionen på vår site i Uppsala. Gruppen består av både operatörer och ingenjörer som tillsammans tillverkar kromatografikolonner i labskala på 15 olika produktionslinor. Kolonnproduktionen är en del av den kemiska produktionen inom Cytiva. Rollen som produktionsingenjör på Cytiva innebär framför allt att du är ett dagligt stöd till produktionen. Rent praktiskt kan det innebära att du arbetar med att:
Driva Change Control-ärenden och avvikelsehantering.
Teknisk felsökning av processutrustning.
Kontakt med underhållsavdelning och/eller entreprenörer.
Samarbeta med F&U vid nyproduktprojekt och produktvårdsprojekt.
Agera som stöd i reklamationsärenden och driva utredningar rörade reklamationer.

Du driver även förbättringsarbete, uppdaterar produktionsdokument samt utför och dokumenterar riskanalyser mm. Ingenjörsarbetet präglas av variation och en möjlighet till att påverka den dagliga verksamheten, där tillverkningen står i fokus.
De huvudsakliga kraven för tjänsten är:
Civilingenjör eller motsvarande med inriktning mot bioteknik/kemiteknik/maskinteknik eller liknande utbildningsbakgrund.
Du behärskar svenska och engelska flytande i tal och skrift.
God datorvana och trygg användare av olika IT-system.

Det är även meriterande om du har tidigare erfarenhet av:
Goda kunskaper om process- och produktutveckling.
Erfarenhet av att beräkna och optimera kapacitet samt resursbehov och förbrukning, i olika typer av produktionsavsnitt.
Tidigare erfarenhet av kolonnpackning.

För att vara framgångsrik i denna roll ser vi gärna att du är en lagspelare med god samarbetsförmåga och att du trivs i med att jobba både med teknik och med människor. Vidare ser vi gärna att du är en säkerhets- och kvalitetsmedveten person med god förmåga att ta initiativ och driva flera parallella aktiviteter samtidigt.
Urval och intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. För frågor rörande den här tjänsten vänligen kontakta rekryterande chef Martina Brolin [email protected]. Varmt välkommen med din ansökan! Visa mindre

Bli en del av något helt livsavgörande
Att arbeta på Cytiva inom Life Science industrin innebär att vara i framkanten när det gäller att utveckla nya lösningar för att förbättra människors hälsa. Våra kunders verksamhet är livsavgörande och inkluderar allt från grundläggande biologisk forskning till utveckling av innovativa vacciner, nya läkemedel samt cell- och genterapier.
På Cytiva kommer du att ständigt kunna utveckla dig själv och oss - genom att arbeta med utmaningar som verkligen spelar roll tillsammans med människor som bryr sig om varandra, våra kunder och deras patienter. Med medarbetare i 40 länder är Cytiva en plats där varje dag är en möjlighet att lära så att du kan få fart på din karriär och förbättra dina färdigheter på lång sikt.
Vi på Cytiva är stolta över att arbeta tillsammans med en grupp av nio andra Danaher Life Sciences-företag. Tillsammans är vi pionjärer inom vetenskap och medicin och utvecklar produkter som hjälper forskare i kampen att rädda liv.
Vi söker nu en Produktionsingenjör med Team Leader ansvar till sektionen Kolonnproduktion på vår produktionsanläggning i Uppsala. Vi är idag en grupp på 14 operatörer 3 ingenjörer och en sektionschef som tillsammans arbetar för att tillverka kromatografikolonner till Cytivas kunder runt om i världen.
Vad du ska göra:
Delta i processvårdsprojekt samt driva upp- och nedskalning och flytt av processer och produktionsutrustning.
Driva och delta i förbättringsarbete och problemlösning inom processansvarsområdet.
Följa produktionsutfall, uppmärksamma kvalitetsbrister och rapportera dessa i kvalitetssystem samt initiera och driva åtgärder för dessa inom ramen för processansvar.
Stötta samordnade operatörer i gruppen som ansvarar för den dagliga planeringen av produktionen och stötta med veckoplanering och bevilja kortare ledigheter.
Koordiera det dagliga arbetet genom Daily Management för att säkerställa leveransmålen.
Introducera ny personal.
Driva grundorsaksanalyser och riskbedömningar
Tillsammans med sektionschef utveckla teamets arbetssätt och implementera förbättringar genom DBS-verktyg.

De huvudsakliga kraven för tjänsten är:
Civilingenjör eller motsvarande med inriktning mot bioteknik/kemiteknik/maskinteknik eller liknande utbildningsbakgrund.
Du behärskar svenska och engelska flytande i tal och skrift.
God datorvana och trygg användare av olika IT-system.

Det är även meriterande om du har tidigare erfarenhet av:
Erfarenhet av att leda och fördela arbete.
Kunskap om leanmetodik.
Tidigare erfarenhet av kolonnpackning.

För att vara framgångsrik i rollen som produktionsingenjör med teamleaderansvar ser vi gärna att du som söker är en säkerhets- och kvalitetsmedveten person med god förmåga att ta initiativ och driva flera parallella aktiviteter samtidigt. Rollen ställer krav på din förmåga att leda och koordinera olika arbetsaktiviteter och det är därför viktigt att du är en god kommunikatör med sinne för struktur, planering och prioritering.
Urval och intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. För frågor rörande den här tjänsten vänligen kontakta rekryterande chef Martina Brolin [email protected]. Varmt välkommen med din ansökan! Visa mindre

Bli en del av något helt livsavgörande
Att arbeta på Cytiva inom Life Science industrin innebär att vara i framkanten när det gäller att utveckla nya lösningar för att förbättra människors hälsa. Våra kunders verksamhet är livsavgörande och inkluderar allt från grundläggande biologisk forskning till utveckling av innovativa vacciner, nya läkemedel samt cell- och genterapier.
På Cytiva kommer du att ständigt kunna utveckla dig själv och oss - genom att arbeta med utmaningar som verkligen spelar roll tillsammans med människor som bryr sig om varandra, våra kunder och deras patienter. Med medarbetare i 40 länder är Cytiva en plats där varje dag är en möjlighet att lära så att du kan få fart på din karriär och förbättra dina färdigheter på lång sikt.
Vi på Cytiva är stolta över att arbeta tillsammans med en grupp av nio andra Danaher Life Sciences-företag. Tillsammans är vi pionjärer inom vetenskap och medicin och utvecklar produkter som hjälper forskare i kampen att rädda liv.
Sektionen Lösningsmedelsåtervinningen, LÅV, har som huvudsaklig uppgift att distribuera lösningsmedel till vår kemiska produktion. Vi ansvarar för inköp, distribution, återvinning och utlastning av lösningsmedel och dess restprodukter. LÅV ansvarar själva för hela orderavvecklingskedjan med att lägga order för återvinning, producera, utföra kvalitetskontroll (QC) och slutligen godkänna (QA). Anläggningarna består av tre tankgårdar, flera processhallar och rörbryggor samt två lossningsstationer för tankbilar. Vi är en serviceenhet med mål att verksamheten ska fungera med säkerheten i fokus och vara störningsfritt för våra kunder.
Dina arbetsuppgifter
Arbetet som produktionsingenjör på lösningsmedelsåtervinningen innebär ett tätt samarbete med personal både inom sektionen och med andra funktioner, såsom sitens EHS-avdelning, automationsteamet och projektorganisationen. Tillverkningen sker med hög automationsgrad, där styrsystem 800xA och batchprotokoll används dagligen. Rollen kan medföra styrsystemsansvar för 800xA. Ingenjörsarbetet på LÅV präglas av variation och en möjlighet till att påverka den dagliga verksamheten, där återvinningsprocesserna är i fokus men det självständiga förbättrings- och säkerhetsarbetet fortgår parallellt.
Dagligt stöd till operatörer vid driftstörningar.
Felsökning av processutrustning i samarbete med LÅV-personal, underhållsavdelning och/eller entreprenörer.
Skriva arbetstillstånd och tillstånd för heta arbeten.
Aktivt arbeta med förbättringar i styrsystemet, både initiera och verifiera funktioner.
Skriva funktionsbeskrivningar (FS) och Change Request (CR) för 800xA.
Medverka som avdelningens representant i projekt.
Driva Change Control-ärenden och avvikelsehantering.

Din profil
Högskoleingenjör eller motsvarande med inriktning mot teknik, styrsystem eller liknande.
Erfarenhet av att arbeta med styrsystem och instrumentteknik.
Erfarenhet från liknande roll inom processindustrin är meriterande.
Du behärskar svenska och engelska flytande i tal och skrift.

För att vara framgångsrik i denna roll ser vi gärna att du besitter en god problemlösningsförmåga och kan förutse de logiska konsekvenserna av beslut eller aktiviteter innan de genomförs. Din noggrannhet och ordningssinne, tillsammans med förmågan att ta egna initiativ och fatta beslut, präglar ditt arbete. Du har en stark förmåga att självständigt driva flera aktiviteter samtidigt och trivs du med att kommunicera.
Urval och intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag, 28 januari. För frågor rörande tjänsten vänligen kontakta rekryterande chef Caroline Forswall [email protected]. Varmt välkommen med din ansökan!
När du börjar hos oss blir du en del i Danahers globala organisation, där 68 000 människor varje dag går till jobbet fast beslutna om att hjälpa våra kunder vinna. Som medarbetare kommer du att få prova nya saker, arbeta hårt och utveckla dina färdigheter. Erfarna chefer och kollegor ger vägledning med stöd av kraftfulla Danaher Business System och en etablerad organisation.
Danaher arbetar målmedvetet med en mångsidig och inkluderande kultur där alla känner att de hör hemma och alla röster hörs. Vi tror på våra medarbetare och de unika perspektiv som de bidrar med till varje utmaning, därför ger vi dig möjligheten att flytta fram gränserna för vad som är möjligt.
Om du någon gång har undrat över vad som finns inom dig så kan du nu få svaret. Visa mindre

Bli en del av något helt livsavgörande
Att arbeta på Cytiva inom Life Science industrin innebär att vara i framkanten när det gäller att utveckla nya lösningar för att förbättra människors hälsa. Våra kunders verksamhet är livsavgörande och inkluderar allt från grundläggande biologisk forskning till utveckling av innovativa vacciner, nya läkemedel samt cell- och genterapier.
På Cytiva kommer du att ständigt kunna utveckla dig själv och oss - genom att arbeta med utmaningar som verkligen spelar roll tillsammans med människor som bryr sig om varandra, våra kunder och deras patienter. Med medarbetare i 40 länder är Cytiva en plats där varje dag är en möjlighet att lära så att du kan få fart på din karriär och förbättra dina färdigheter på lång sikt.
Vi på Cytiva är stolta över att arbeta tillsammans med en grupp av nio andra Danaher Life Sciences-företag. Tillsammans är vi pionjärer inom vetenskap och medicin och utvecklar produkter som hjälper forskare i kampen att rädda liv.
Nu söker vi efter vår nästa produktionsingenjör till odlingssektionen på Cytivas produktionsanläggning i Uppsala. Sektionen består i dagsläget av en produktionsingenjör och 9 processoperatörer som tillsammans ansvarar för att leverera separationsprodukter till Cytivas läkemedelstillverkande kunder runt om i världen. I rollen som produktionsingenjör får du möjlighet att utmanas i en bred teknisk roll i en komplex produktionsmiljö där kvalitet, säkerhet och ständiga förbättringar står i centrum. Om du är ingenjör med erfarenhet av odling och rening av proteiner och ett intresse för produktionsteknik, processäkerhet och kvalitetsfrågor vill vi gärna höra från dig!
Dina arbetsuppgifter
Stödja produktionspersonalen i det dagliga arbetet.
Driva och delta i förbättringsarbete relaterat till kvalitet, EHS och produktionskapacitet.
Upprätta och uppdatera tillverkningsdokument.
Förbereda och driva CC-ärenden.
Samarbeta med R&D vid introduktion av nya produkter.
Leda root cause-utredningar och avvikelsehantering.

Vem är du
Vi söker dig som har högskoleutbildning med inriktning mot kemi, processteknik eller liknande, alternativt gedigen erfarenhet av den här typen av verksamhet.
Erfarenhet av processindustri, gärna inom proteintillverkning eller läkemedelsproduktion.
Meriterande med tidigare erfarenhet inom cellodlig.
Erfarenhet av arbete med automationssystem.
Erfarenhet av validering och kvalificeringsarbetet inom processindustri.
Du har ett gediget tekniskt intresse och god problemlösningsförmåga.
Goda kunskaper i svenska och engelska.

För att vara framgångsrik i rollen som produktionsingenjör ser vi gärna att du som söker är en kommunikativ person med god förmåga att bygga relationer och koordinera aktiviteter tillsammans med medarbetare från olika delar av organisationen. Vidare ser vi gärna att du har en förmåga att kunna driva flera parallella aktiviteter samtidigt, ta egna initiativ baserat på tillgänglig information och självständig fatta beslut. Du är noggran och ordningssam i ditt sätt att arbeta och har en god problemlösningsförmåga.
Urval och intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag, 15/10. För frågor rörande den här tjänsten vänligen kontakta rekryterande chef Daniel Palestro [email protected]. Varmt välkommen med din ansökan!
När du börjar hos oss blir du en del i Danahers globala organisation, där 68 000 människor varje dag går till jobbet fast beslutna om att hjälpa våra kunder vinna. Som medarbetare kommer du att få prova nya saker, arbeta hårt och utveckla dina färdigheter. Erfarna chefer och kollegor ger vägledning med stöd av kraftfulla Danaher Business System och en etablerad organisation.
Danaher arbetar målmedvetet med en mångsidig och inkluderande kultur där alla känner att de hör hemma och alla röster hörs. Vi tror på våra medarbetare och de unika perspektiv som de bidrar med till varje utmaning, därför ger vi dig möjligheten att flytta fram gränserna för vad som är möjligt.
Om du någon gång har undrat över vad som finns inom dig så kan du nu få svaret. Visa mindre

Bli en del av något helt livsavgörande
Att arbeta på Cytiva inom Life Science industrin innebär att vara i framkanten när det gäller att utveckla nya lösningar för att förbättra människors hälsa. Våra kunders verksamhet är livsavgörande och inkluderar allt från grundläggande biologisk forskning till utveckling av innovativa vacciner, nya läkemedel samt cell- och genterapier.
På Cytiva kommer du att ständigt kunna utveckla dig själv och oss - genom att arbeta med utmaningar som verkligen spelar roll tillsammans med människor som bryr sig om varandra, våra kunder och deras patienter. Med medarbetare i 40 länder är Cytiva en plats där varje dag är en möjlighet att lära så att du kan få fart på din karriär och förbättra dina färdigheter på lång sikt.
Vi på Cytiva är stolta över att arbeta tillsammans med en grupp av nio andra Danaher Life Sciences-företag. Tillsammans är vi pionjärer inom vetenskap och medicin och utvecklar produkter som hjälper forskare i kampen att rädda liv.
Nu söker vi efter vår nästa produktionsingenjör till sektionen för storskalig kemisk produktion på Cytivas produktionsanläggning i Uppsala. Sektionen består i dagsläget av produktionsingenjör, underhållstekniker och processoperatörer som tillsammans ansvarar för att leverera separationsprodukter till Cytivas läkemedelstillverkande kunder runt om i världen. I rollen som produktionsingenjör får du möjlighet att utmanas i en bred teknisk roll i en komplex produktionsmiljö där kvalitet, säkerhet och ständiga förbättringar står i centrum. Om du har ett intresse för produktionsteknik, processäkerhet och kvalitetsfrågor vill vi gärna höra från dig!
Dina arbetsuppgifter
Stödja produktionspersonalen i det dagliga arbetet.
Följa produktionsutfall för att uppmärksamma, utreda och åtgärda kvalitetsbrister.
Driva och delta i processvårdsprojekt, upp- och nedskalningar samt flytt av processer samt i förbättringsarbete och problemlösning.
Upprätta och uppdatera tillverkningsdokument.
Samarbeta med projektkontoret, valideringssektionen och andra avdelningar vid t.ex. mottagning av nya produkter och ny utrustning.

Vem du är
Teknisk universitet- eller högskoleutbildning med inriktning mot maskinteknik/kemi/kemiteknik eller motsvarande.
Flerårig erfarenhet från liknande roll inom processindustrin.
Erfarenhet av att arbeta med tillverkningsprocesser, produktionsutrustning, automation och/eller styrsystem är meriterande.
Goda kunskaper i Excel är meriterande.
Goda kunskaper i svenska och engelska.

För att vara framgångsrik i rollen som produktionsingenjör ser vi gärna att du som söker är en kommunikativ person med god förmåga att bygga relationer och koordinera aktiviteter tillsammans med medarbetare från olika delar av organisationen. Vidare ser vi gärna att du har en förmåga att kunna driva flera parallella aktiviteter samtidigt, ta egna initiativ baserat på tillgänglig information och självständig fatta beslut. Du är noggran och ordningssam i ditt sätt att arbeta och har en god problemlösningsförmåga.
Urval och intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag, 15/10. För frågor rörande den här tjänsten vänligen kontakta rekryterande chef Torbjörn Paulsson på [email protected]. Varmt välkommen med din ansökan!
När du börjar hos oss blir du en del i Danahers globala organisation, där 68 000 människor varje dag går till jobbet fast beslutna om att hjälpa våra kunder vinna. Som medarbetare kommer du att få prova nya saker, arbeta hårt och utveckla dina färdigheter. Erfarna chefer och kollegor ger vägledning med stöd av kraftfulla Danaher Business System och en etablerad organisation.
Danaher arbetar målmedvetet med en mångsidig och inkluderande kultur där alla känner att de hör hemma och alla röster hörs. Vi tror på våra medarbetare och de unika perspektiv som de bidrar med till varje utmaning, därför ger vi dig möjligheten att flytta fram gränserna för vad som är möjligt.
Om du någon gång har undrat över vad som finns inom dig så kan du nu få svaret. Visa mindre

DEAR POTENTIAL NEW SYSMEX ASTREGO COLLEAGUE,? 

Sysmex Astrego AB’s Research and Development team is growing and needs your mechanical engineering skills.

If development of diagnostic instruments and mechanical engineering are the kind of things that get you up in the morning, then read on!?

Sysmex Astrego AB is a fast-growing and innovative company in medical diagnostics, with a vision to develop diagnostic products to contribute to the global fight against antibiotic resistance. The company's first product is aimed at primary care for the diagnosis of urinary tract infection with suggestions for appropriate antibiotics.

 

WHAT WILL YOU DO?

The role is located in Sysmex Astrego’s facilities, in a scenic environment on Sweden's Agricultural University campus in Ultuna, south of Uppsala. Here you will work together with 39 other Sysmex Astrego colleagues, who are focused on research, development and production of the company's products.

Reporting to the Director Research & Development, you will as Lead Mechanical Engineer hold a varied role in a multidisciplinary environment, where you will support and collaborate with production and other parts of Sysmex Astrego, in different engineering projects, such as production scale-up and cost-down Projects.

You will enjoy working in a flexible environment, which also involves some practical ‘hands on’ activities. We know that tomorrow brings more change, so being light on your feet?and?willing to embrace opportunities is an advantage in this role.??

With your broad technical knowledge and competences in the development of med-tech / Life Science instrumentation, as well as production automation, you thrive on working in projects together with others and you are familiar in driving and leading projects, ensuring progression.

 

?AREAS OF EXPERIENCES AND PROVEN SUCCESSES THAT WE ARE LOOKING FOR:

•        Degree in mechanical engineering.

•        Extensive engineering experience.

•        Extensive experience from 3D-CAD and drawings.

•        Diagnostic instrument development.

•        Designing or writing specifications for automated assembly.

•        Writing technical specifications and RFQs for complex systems.

•        Designing high volume machined parts from steel and/or aluminium.

•        Design for Manufacturing / Assembly (DFMA).

•        Complete life cycle - from concept to mass production.

•        Familiar with specification, purchasing and validation routines for new equipment in a cGMP & ISO 13485 regulated med-tech/life science industry

•        Fluent in English.

 

It´s a plus if you have experience in….

•        Working in a mechanical workshop including CAM programs and milling parts.

•        Inventor CAD, Vault and Inventor CAM.

•        Designing injection moulded parts.

 

 ABOUT YOUR POTENTIAL NEW EMPLOYER

The company was founded as Astrego Diagnostics AB in March 2017, based on 10 years of basic research at Uppsala University, and with a vision to develop diagnostic products to contribute to the global fight against antibiotic resistance. The company's name comes from Antibiotic Susceptibility Testing - AST, and rego which is Latin for guiding. In May 2022, the company was acquired by Sysmex Corporation, with the intention of commercializing products on the global market. Sysmex Corporation is a globally operating diagnostics company, with headquarters in Kobe, Japan and with over 9,200 employees.

YOUR APPLICATION

This recruitment is handled by QRIOS Life Science & Engineering. We treat all candidates equally. If you are interested in applying, please do so through our application system, using this link. This will ensure that the candidate experience is smooth and fair to everyone!

Interviews are taking place continuously so don’t wait with your application.

QRIOS MINDS GO FURTHER. Visa mindre

DEAR POTENTIAL NEW SYSMEX ASTREGO COLLEAGUE,? 

Sysmex Astrego AB’s Research and Development team is growing and needs your mechanical engineering skills.

If development of diagnostic instruments and mechanical engineering are the kind of things that get you up in the morning, then read on!?

Sysmex Astrego AB is a fast-growing and innovative company in medical diagnostics, with a vision to develop diagnostic products to contribute to the global fight against antibiotic resistance. The company's first product is aimed at primary care for the diagnosis of urinary tract infection with suggestions for appropriate antibiotics.

 

WHAT WILL YOU DO?

The role is located in Sysmex Astrego’s facilities, in a scenic environment on Sweden's Agricultural University campus in Ultuna, south of Uppsala. Here you will work together with 39 other Sysmex Astrego colleagues, who are focused on research, development and production of the company's products.

Reporting to the Director Research & Development, you will as Lead Mechanical Engineer hold a varied role in a multidisciplinary environment, where you will support and collaborate with production and other parts of Sysmex Astrego, in different engineering projects, such as production scale-up and cost-down Projects.

You will enjoy working in a flexible environment, which also involves some practical ‘hands on’ activities. We know that tomorrow brings more change, so being light on your feet?and?willing to embrace opportunities is an advantage in this role.??

With your broad technical knowledge and competences in the development of med-tech / Life Science instrumentation, as well as production automation, you thrive on working in projects together with others and you are familiar in driving and leading projects, ensuring progression.

 

?AREAS OF EXPERIENCES AND PROVEN SUCCESSES THAT WE ARE LOOKING FOR:

•        Degree in mechanical engineering.

•        Extensive engineering experience.

•        Extensive experience from 3D-CAD and drawings.

•        Diagnostic instrument development.

•        Designing or writing specifications for automated assembly.

•        Writing technical specifications and RFQs for complex systems.

•        Designing high volume machined parts from steel and/or aluminium.

•        Design for Manufacturing / Assembly (DFMA).

•        Complete life cycle - from concept to mass production.

•        Familiar with specification, purchasing and validation routines for new equipment in a cGMP & ISO 13485 regulated med-tech/life science industry

•        Fluent in English.

 

It´s a plus if you have experience in….

•        Working in a mechanical workshop including CAM programs and milling parts.

•        Inventor CAD, Vault and Inventor CAM.

•        Designing injection moulded parts.

 

 ABOUT YOUR POTENTIAL NEW EMPLOYER

The company was founded as Astrego Diagnostics AB in March 2017, based on 10 years of basic research at Uppsala University, and with a vision to develop diagnostic products to contribute to the global fight against antibiotic resistance. The company's name comes from Antibiotic Susceptibility Testing - AST, and rego which is Latin for guiding. In May 2022, the company was acquired by Sysmex Corporation, with the intention of commercializing products on the global market. Sysmex Corporation is a globally operating diagnostics company, with headquarters in Kobe, Japan and with over 9,200 employees.

YOUR APPLICATION

This recruitment is handled by QRIOS Life Science & Engineering. We treat all candidates equally. If you are interested in applying, please do so through our application system, using this link. This will ensure that the candidate experience is smooth and fair to everyone!

Interviews are taking place continuously so don’t wait with your application.

QRIOS MINDS GO FURTHER. Visa mindre

DEAR POTENTIAL NEW SYSMEX ASTREGO COLLEAGUE,? 

Sysmex Astrego AB’s Research and Development team is growing and needs your mechanical engineering skills.

If development of diagnostic instruments and mechanical engineering are the kind of things that get you up in the morning, then read on!?

Sysmex Astrego AB is a fast-growing and innovative company in medical diagnostics, with a vision to develop diagnostic products to contribute to the global fight against antibiotic resistance. The company's first product is aimed at primary care for the diagnosis of urinary tract infection with suggestions for appropriate antibiotics.

 

WHAT WILL YOU DO?

The role is located in Sysmex Astrego’s facilities, in a scenic environment on Sweden's Agricultural University campus in Ultuna, south of Uppsala. Here you will work together with 39 other Sysmex Astrego colleagues, who are focused on research, development and production of the company's products.

Reporting to the Director Research & Development, you will as Lead Mechanical Engineer hold a varied role in a multidisciplinary environment, where you will support and collaborate with production and other parts of Sysmex Astrego, in different engineering projects, such as production scale-up and cost-down Projects.

You will enjoy working in a flexible environment, which also involves some practical ‘hands on’ activities. We know that tomorrow brings more change, so being light on your feet?and?willing to embrace opportunities is an advantage in this role.??

With your broad technical knowledge and competences in the development of med-tech / Life Science instrumentation, as well as production automation, you thrive on working in projects together with others and you are familiar in driving and leading projects, ensuring progression.

 

?AREAS OF EXPERIENCES AND PROVEN SUCCESSES THAT WE ARE LOOKING FOR:

•        Degree in mechanical engineering.

•        Extensive engineering experience.

•        Extensive experience from 3D-CAD and drawings.

•        Diagnostic instrument development.

•        Designing or writing specifications for automated assembly.

•        Writing technical specifications and RFQs for complex systems.

•        Designing high volume machined parts from steel and/or aluminium.

•        Design for Manufacturing / Assembly (DFMA).

•        Complete life cycle - from concept to mass production.

•        Familiar with specification, purchasing and validation routines for new equipment in a cGMP & ISO 13485 regulated med-tech/life science industry

•        Fluent in English.

 

It´s a plus if you have experience in….

•        Working in a mechanical workshop including CAM programs and milling parts.

•        Inventor CAD, Vault and Inventor CAM.

•        Designing injection moulded parts.

 

 ABOUT YOUR POTENTIAL NEW EMPLOYER

The company was founded as Astrego Diagnostics AB in March 2017, based on 10 years of basic research at Uppsala University, and with a vision to develop diagnostic products to contribute to the global fight against antibiotic resistance. The company's name comes from Antibiotic Susceptibility Testing - AST, and rego which is Latin for guiding. In May 2022, the company was acquired by Sysmex Corporation, with the intention of commercializing products on the global market. Sysmex Corporation is a globally operating diagnostics company, with headquarters in Kobe, Japan and with over 9,200 employees.

YOUR APPLICATION

This recruitment is handled by QRIOS Life Science & Engineering. We treat all candidates equally. If you are interested in applying, please do so through our application system, using this link. This will ensure that the candidate experience is smooth and fair to everyone!

Interviews are taking place continuously so don’t wait with your application.

QRIOS MINDS GO FURTHER. Visa mindre

#LI-HJ2
Bli en del av något helt livsavgörande
Att arbeta på Cytiva inom Life Science industrin innebär att vara i framkanten när det gäller att utveckla nya lösningar för att förbättra människors hälsa. Våra kunders verksamhet är livsavgörande och inkluderar allt från grundläggande biologisk forskning till utveckling av innovativa vacciner, nya läkemedel samt cell- och genterapier.
På Cytiva kommer du att ständigt kunna utveckla dig själv och oss - genom att arbeta med utmaningar som verkligen spelar roll tillsammans med människor som bryr sig om varandra, våra kunder och deras patienter. Med medarbetare i 40 länder är Cytiva en plats där varje dag är en möjlighet att lära så att du kan få fart på din karriär och förbättra dina färdigheter på lång sikt.
Vi på Cytiva är stolta över att arbeta tillsammans med en grupp av nio andra Danaher Life Sciences-företag. Tillsammans är vi pionjärer inom vetenskap och medicin och utvecklar produkter som hjälper forskare i kampen att rädda liv.
Sephadexsektionen inom Chemical Production Uppsala (CPU) söker en engagerad och driven produktionsingenjör, gärna med erfarenhet från bioteknik, läkemedels- eller processindustri. Gruppen är idag uppdelad i fyra moderna fabriker som tillverkar olika typer av separationsprodukter.
Vad du ska göra
Produktionen i Uppsala expanderar och installationsprojekt pågår vilket gör att det finns möjligheter till medverkan i större projekt och stora möjligheter till att utvecklas.
Dina huvudsakliga arbetsuppgifter som produktionsingenjör är att:
Planera, utforma och genomföra förändringar och kapacitetsökningar, både i linjen och inom ramen för större projekt.
Delta i och driva utveckling och förbättring av instruktioner/arbetssätt inom ansvarsområdet.
Bedöma valideringskrav för nya produkter och utrustningar samt vid förändringar.
Presentera och förklara processen vid interninspektioner och audit.
Supporta produktionen i den dagliga driften och följa upp, samt optimera processen i förhållande till våra olika mätetal.

?Vem är du
Teknisk/Naturvetenskaplig universitetsexamen, gärna civilingenjör eller motsvarande med erfarenhet från bioteknik, läkemedels- eller processindustri.
Erfarenhet av storskalig kemisk produktion är en fördel.
Goda kunskaper om produktionsteknik och styrsystem, gärna ABB 800xA.
Lagspelare, med god samarbetsförmåga och van av att jobba både med teknik och människor.
Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, såväl muntligt som skriftligt.
Erfarenhet av processförvaltning och att driva och supporta olika typer av förändringsprojekt är meriterande.
Erfarenhet av att beräkna och optimera kapacitet samt resursbehov och förbrukning, i olika typer av produktionsavsnitt är meriterande.
Goda färdigheter inom statistisk analys och processäkerhet.
Goda färdigheter inom processäkerhet.

Vi söker dig som är drivande och ansvarstagande. Som person har du god förmåga att analysera problem och generera kreativa lösningar. Du är flexibel, har lätt för att samarbeta samtidigt som du är van att arbeta självständigt. Du är serviceinriktad med stor integritet. Arbetet förutsätter också att du är noggrann, kvalitetsmedveten och strukturerad med en naturlig förmåga att optimera processer, tex genom leanmetodik och Six Sigma.
Vi befinner oss just nu i en expansiv fas och är i stort behov av ny personal. Urval och intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. För frågor rörande den här tjänsten vänligen kontakta rekryterande chef Alfred Daniels på [email protected]. Varmt välkommen med din ansökan!
Cytiva erbjuder en engagerande arbetsplats i innovativ och global miljö med goda interna utvecklingsmöjligheter. För oss går arbetsprestation och välbefinnande i arbetet hand i hand. Vi erbjuder därför ett konkurrenskraftigt förmånspaket för att främja ett balanserat och hälsosamt arbetsliv innefattande bland annat arbetstidsförkortning, flextider och en lokal företagshälsa. Många av våra anställningar kommer även med god möjlighet till distansarbete en eller flera dagar i veckan. Vi erbjuder dessutom en årlig bonus till alla våra medarbetare, oavsett var i organisationen man befinner sig.
When you join us, you’ll also be joining Danaher’s global organization, where 80,000 people wake up every day determined to help our customers win. As an associate, you’ll try new things, work hard, and advance your skills with guidance from dedicated leaders, all with the support of powerful Danaher Business System tools and the stability of a tested organization.
At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes.
If you’ve ever wondered what’s within you, there’s no better time to find out. Visa mindre

Bli en del av något helt livsavgörande
Att arbeta på Cytiva inom Life Science industrin innebär att vara i framkanten när det gäller att utveckla nya lösningar för att förbättra människors hälsa. Våra kunders verksamhet är livsavgörande och inkluderar allt från grundläggande biologisk forskning till utveckling av innovativa vacciner, nya läkemedel samt cell- och genterapier.
På Cytiva kommer du att ständigt kunna utveckla dig själv och oss - genom att arbeta med utmaningar som verkligen spelar roll tillsammans med människor som bryr sig om varandra, våra kunder och deras patienter. Med medarbetare i 40 länder är Cytiva en plats där varje dag är en möjlighet att lära så att du kan få fart på din karriär och förbättra dina färdigheter på lång sikt.
Vi på Cytiva är stolta över att arbeta tillsammans med en grupp av nio andra Danaher Life Sciences-företag. Tillsammans är vi pionjärer inom vetenskap och medicin och utvecklar produkter som hjälper forskare i kampen att rädda liv.
Vill du vara med och tillverka eftertraktade produkter som hjälper diabetes- och cancerpatienter runt om i världen? Vill du ha ett varierande arbete i en modern fabrik där du får arbeta fysiskt men även utvecklas med högteknologiska lösningar? Är du en engagerad och nyfiken person som letar efter nästa utmaning? Då kan du vara den medarbetare som vi nu söker!
Vi söker nu en Produktionsingenjör med Teamledar-roll till sektionen Sephadex, inom Kemisk produktion i Uppsala. Vi är idag en grupp på 1 chef, 4 ingenjörer och 22 operatörer som tillverkar kromatografimedia och celltillväxtprodukter till läkemedelstillverkande kunder.
Sektionen Sephadex ansvarar för fyra fabriksavsnitt, Fack 5, 6, 7, 8. Tillverkningen sker med hög automationsgrad, där styrsystem 800xA och batchprotokoll används dagligen. Ansvaret som teamleader innebär att du leder arbetet för både operatörer och ingenjörer på daglig basis utan formellt personalansvar. Du ska prioritera och planera den dagliga verksamheten i tätt samarbete med personalen och rapportera till sektionschef. Regelbundna samtal med uppföljning av mål är en del av arbetsuppgifterna. En del av arbetstiden innebär också delaktighet i projekt tillsammans med ingenjörer och underhållsoperatör.
Som Produktionsingenjör med Teamledar-roll kommer du i första hand att arbeta med:
Daglig uppföljning och rapportering av produktionsutfall.
Planera den dagliga verksamheten med avseende på resurssättning för tillverkning.
Planering av underhållsarbeten tillsammans med underhållsansvarig.
Månatlig rondering och uppföljning av aktiviteter från dessa.
Delta i EHS-relaterande ärenden som grundorsaksanalyser och riskbedömningar.
Skriva arbetstillstånd som tex slutna utrymmen/heta arbeten/takarbete.
Delta i förbättringsarbetet i Sektionen.
Stötta personalen i administrativa uppgifter.
Samtal med operatörer med uppföljning av mål.
Delta vid utvärdering av ingenjörer och operatörer.

Nästan hela Sephadex arbetsområde är Ex-klassat och vi hanterar stora mängder lösningsmedel varför du även kommer att arbeta mycket med processäkerhet.
Vi förutsätter att du har:
Gymnasium: kemi/teknisk inriktning (eller motsvarande).
Erfarenhet av processindustri, arbetat efter fastställda metoder.
Intresse för att leda och utveckla personal.
God kommunikativ förmåga.
God administrativ förmåga.
Erfarenhet av kemikaliehantering och/eller brandfarliga varor (Ex-klassning).
Goda kunskaper i att tala och skriva, både på svenska och engelska.
Högt kundfokus.
Är datorvan och trygg i IT-miljö (generell förståelse för Excel, Outlook etc)

Vi ser gärna att du:
Har en relevant ingenjörsutbildning, gärna kemi-, maskin- eller bioteknik.
Har erfarenhet av ledarskap och gärna interagerar med människor.
Har ett starkt tekniskt intresse och en nyfikenhet att lära nytt.
Erfarenhet gällande förebyggande och avhjälpande underhåll.
Har erfarenhet av styrsystem eller övervakning av processer

Vi söker dig som är engagerad, intresserad av människors utveckling och gärna arbetar i lag. Du är nyfiken, lättlärd och inspireras av utmaningar!
Som person är du säkerhetsmedveten, noggrann och mån om att alltid leverera bästa kvalitet i tid till kunden. Ta chansen att ansluta dig till ett familjärt och glatt arbetslag på ett fantastiskt företag!
Vi befinner oss just nu i en expansiv fas och är i stort behov av ny personal. Urval och intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. För frågor rörande den här tjänsten vänligen kontakta rekryterande chef Alfred Daniels [email protected]. Varmt välkommen med din ansökan!
Cytiva erbjuder en engagerande arbetsplats i innovativ och global miljö med goda interna utvecklingsmöjligheter. För oss går arbetsprestation och välbefinnande i arbetet hand i hand. Vi erbjuder därför ett konkurrenskraftigt förmånspaket för att främja ett balanserat och hälsosamt arbetsliv innefattande bland annat arbetstidsförkortning, flextider och en lokal företagshälsa. Många av våra anställningar kommer även med god möjlighet till distansarbete en eller flera dagar i veckan. Vi erbjuder dessutom en årlig bonus till alla våra medarbetare, oavsett var i organisationen man befinner sig. Visa mindre

Just nu satsar vi på Galderma i Uppsala på en utökad produktionskapacitet, en ny fabrik, och utveckling av nya produkter. Vill du vara med på en spännande utvecklingsresa och är intresserad av teknik och projektarbete så ska du titta hit för vi söker nu bland annat en projektingenjör med inriktning mot förpackningsprocesser.

Du kommer ingå i gruppen Filling & Packaging som tillhör avdelningen Industrial Development. Denna grupp ansvarar för utveckling och förändring av våra fyllnings- och förpackningsprocesser. En stor del av arbetet drivs i projektform med interaktioner över stora delar av organisationen, både lokalt och globalt. Gruppen genomsyras av hög teknisk kompetens, högt engagemang och härlig stämning.

Om rollen

Rollen riktar sig främst mot förpackningsprocesser, vilket kan innefatta såväl fyllning som avsyning/montering samt förpackningsutrustningar och tillhörande kringutrustningar. Beroende på bakgrund hos den sökande kan tjänsterna under perioder komma att inkludera projektledning och/eller delprojektledning.

Som projektingenjör medverkar du i både projekt och linjearbete med ansvar för att planera, utföra och leda projekt/delprojekt/aktiviteter vilka sker enligt gällande krav i regulatoriska regelverk. Dina arbetsuppgifter kommer i huvudsak omfatta:

*

Driva framtagning av URS (User Requirement Specification) och riskanalyser.
*

Driva/genomföra och dokumentera Commissioningaktiviteter
*

Agera teknisk expert inom ansvarsområdet
*

Vara kontaktperson mot leverantörer/entreprenörer
*

Driva förändringar inom huvudsakliga ansvarsområdet, och vid behov driva CC-ärenden
*

Vara uppdaterad på regulatoriska krav
*

Aktivt medverka till förbättringar av arbetsprocesser, arbetsinstruktioner och rutiner inom området

Är du den vi söker?

Vi söker dig som har erfarenhet av ett eller flera av ovanstående områden. Vi ser gärna att du har högskoleutbildning inom teknik- eller naturvetenskap och tycker teknik är bland det roligaste som finns. Du ska kunna utrycka dig obehindrat skriftligt och muntligt på både svenska och engelska.

Det är en stor fördel om du har en bakgrund från liknande roller inom GMP-styrd verksamhet. Det är starkt meriterande om du har tidigare erfarenhet av fyllning och/eller automatiserade processer eller serialisering samt arbete med kravspecifikationer, riskanalyser, commissioning och kvalificeringar inklusive utrustningsleverantörer. Erfarenhet av aseptiska processer är också merierande.

Du är målmedveten och arbetar enkelt, strukturerat och har en god förmåga att prioritera. Vi vill att du har ett öppet sinne för förändringar och aktivt bidrar till förbättringsarbete inom verksamheten. I rollen som projektingenjör krävs god kommunikationsförmåga och mod att utveckla din egen åsikt öppet och ärligt. Det krävs en mycket god samarbetsförmåga men även att kunna leverera självständigt under ibland pressade deadlines.

Frågor och ansökan

Vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Hos oss blir du en viktig del av ett globalt och växande företag. Du hittar oss utmed Fyrisån, endast 10 minuters cykelväg från Uppsala Centralstation

Vi välkomnar din ansökan direkt via knappen Ansök/Apply redan i dag, dock senast den 6/6 2022. Urval till intervju görs löpande under ansökningstiden, och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum.

Har du frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Marie Berglund, Manager Industrial Development Filling & Packaging på telnr. 0733-871490. Visa mindre

Bli en del av något helt livsavgörande
Att arbeta på Cytiva inom Life Science industrin innebär att vara i framkanten när det gäller att utveckla nya lösningar för att förbättra människors hälsa. Våra kunders verksamhet är livsavgörande och inkluderar allt från grundläggande biologisk forskning till utveckling av innovativa vacciner, nya läkemedel samt cell- och genterapier.
På Cytiva kommer du att ständigt kunna utveckla dig själv och oss - genom att arbeta med utmaningar som verkligen spelar roll tillsammans med människor som bryr sig om varandra, våra kunder och deras patienter. Med medarbetare i 40 länder är Cytiva en plats där varje dag är en möjlighet att lära så att du kan få fart på din karriär och förbättra dina färdigheter på lång sikt.
Vi på Cytiva är stolta över att arbeta tillsammans med en grupp av nio andra Danaher Life Sciences-företag. Tillsammans är vi pionjärer inom vetenskap och medicin och utvecklar produkter som hjälper forskare i kampen att rädda liv.
Vi söker nu en produktionsingenjör till sektionen Chip & IFC. Sektionen består av 18 personer och producerar förbrukningsartiklar (sensorchip, kit&reagens;) samt reservdelar (Optiska interface & mikroflödeskanaler) till Biacore instrumenten som används för att analysera proteiner i diverse forsknings och läkemedelsapplikationer.
Vad du ska göra
I den breda produktionsingenjörsrollen ansvarar du för tillverkningsprocesserna för sensorchip samt kit & reagens. Rollen som produktionsingenjör är varierande, stimulerande och utmanande där du kommer att supportera, följa upp och trenda den dagliga produktionen, hantera avvikelser och förbättringsärenden, medverka i införandet och kvalificering av ny utrustning och nya produkter i nära samarbete med Forskning och utvecklingsavdelningen, medverka vid felsökningar, ta fram och uppdatera tillverkningsmetoder, strukturer och dokumentation, utreda reklamationsärenden m.m.
Du arbetar i en grupp bestående av tre andra ingenjörer, där två av har processansvar samt en tredje arbetar med underhåll/utrustningar. Arbetet är förlagt dagtid, måndag till fredag med möjlighet till flextid.
Vem du är
Vi förutsätter att du har kemibakgrund, gärna civilingenjör eller jämförbar utbildning inom bioteknik/kemiteknik.
Erfarenhet ifrån liknande roll inom biotech eller läkemedelsindustrin är meriterande.
Som person är du ansvarsfull, entusiastisk och kvalitetsmedveten.
Du besitter även god datorvana samt goda kunskaper i svenska och engelska.
Du är driven och duktig på att strukturera upp arbetet och besitter god förmåga att driva flera aktiviteter parallellt.

Vi befinner oss just nu i en expansiv fas och är i stort behov av ny personal. Urval och intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. För frågor rörande den här tjänsten vänligen kontakta rekryterande chef Tomas Irvang på [email protected]. Varmt välkommen med din ansökan!
Cytiva erbjuder en engagerande arbetsplats i innovativ och global miljö med goda interna utvecklingsmöjligheter. För oss går arbetsprestation och välbefinnande i arbetet hand i hand. Vi erbjuder därför ett konkurrenskraftigt förmånspaket för att främja ett balanserat och hälsosamt arbetsliv innefattande bland annat arbetstidsförkortning, flextider och en lokal företagshälsa. Många av våra anställningar kommer även med god möjlighet till distansarbete en eller flera dagar i veckan. Vi erbjuder dessutom en årlig bonus till alla våra medarbetare, oavsett var i organisationen man befinner sig.
När du börjar hos oss blir du en del i Danahers globala organisation, där 68 000 människor varje dag går till jobbet fast beslutna om att hjälpa våra kunder vinna. Som medarbetare kommer du att få prova nya saker, arbeta hårt och utveckla dina färdigheter. Erfarna chefer och kollegor ger vägledning med stöd av kraftfulla Danaher Business System och en etablerad organisation.
Danaher arbetar målmedvetet med en mångsidig och inkluderande kultur där alla känner att de hör hemma och alla röster hörs. Vi tror på våra medarbetare och de unika perspektiv som de bidrar med till varje utmaning, därför ger vi dig möjligheten att flytta fram gränserna för vad som är möjligt.
Om du någon gång har undrat över vad som finns inom dig så kan du nu få svaret. Visa mindre

Produktionsingenjör Tillverkning Bulk
Manufacturing Allergy, Uppsala


Thermo Fisher Scientific är ett globalt läkemedel- och bioteknikbolag med fler än 90 000 anställda och en årlig omsättning på över 35 miljarder dollar. I Uppsala finns den största svenska siten för Thermo Fisher med 800 medarbetare och vi är ett huvudsätena för en av våra divisioner globalt. Vi är verksamma inom strategiska, administrativa och affärsutvecklande aktiviteter samt hemvist för forskning och utveckling såväl som toppmodern tillverkning.

I denna roll kommer du att vara en del av Thermo Fisher Scientific, ImmunoDiagnostics Division (IDD), som utvecklar, tillverkar och marknadsför diagnostiska test för allergi, astma och autoimmuna sjukdomar. Med 1900 anställda globalt är IDD världsledande inom invitrodiagnostik (IVD) av allergi och ledare inom autoimmundiagnostik i Europa. I Uppsala, med cirka 800 medarbetare, finns divisionens största site med både utveckling och tillverkning.

Tillverkning Bulk består av 35 personer uppdelat i en stab och tre tillverkande delgrupper. Delgrupp Bulk Matris och Bulk Small Scale kopplar proteiner på en fast fas för att skapa bulk. Den tredje delgruppen, Bulk Reagens, tillverkar reagensvätskor i olika volymer, allt mellan 0,5 L och 3000 L. Bulkarna går sedan vidare till nästa grupp i respektive flödesavsnitt där de konfektioneras för att bli komponenter och reagens till våra testplattformar ImmunoCAP® och Elia ®.

Hur kommer du att kunna påverka?

Inom Produktion Uppsala söker vi nu en Produktionsingenjör till avdelningen Tillverkning Bulk. I denna roll är du en av två produktionsingenjörer som tillsammans har ett övergripande ansvar att säkra produktionskapacitet och utrustning i samtliga delar inom avdelningens tillverkningsavsnitt.

Som Produktionsingenjör är det ditt huvudsakliga ansvar att säkerställa avdelningens driftförmåga samt säkra övergripande produktionskapacitet och eftersom företaget befinner sig i en spännande expansiv fas bidrar du också aktivt till utveckling av långsiktiga strategier för att bibehålla och växa i kapacitet.



Mer om jobbet

Du planerar kort- och långsiktigt för olika tekniska projekt tillsammans med olika stödfunktioner och säkerställer att avdelningens tekniska instruktioner och rutiner utvecklas och implementeras.

Du kan initiera och leda olika aktiviteter och har ansvar att arbeta inom företagets ändringshanteringssystem med avseende på frågor rörande teknik och processutveckling.

Dina dagliga arbetsuppgifter och ansvar inkluderar:
· Övergripande driftansvar och kapacitetsansvar inom avdelningens 3 processavsnitt
· Utveckling och samordning av rutiner och instruktioner inom produktionsprocesserna.
· Kartläggning och bevakning av kapacitetsbegränsningar och ansvar för utveckling av långsiktiga strategier för att möta kapacitetsbehoven
Ansvar för att initiera, driva och delta i olika aktiviteter och projekt gällande produktionsprocesser, teknik och utrustning


Vem söker vi?

Vi söker dig som är produktionsingenjör redan idag och är intresserad av att arbeta med strategisk utveckling, maskintekniska processer, kapacitetsplanering och effektiviseringsarbete genom Lean Manufacturing. Du bör vara ansvarstagande, ha ett genuint intresse för teknik, struktur och planering samt en vana att driva både ditt eget och andras arbete framåt. Du har lätt för att samla data, analysera och lösa problem.

Du har förmågan att självständigt planera och genomföra ditt eget arbete, både enskilt och i tvärfunktionella team. Eftersom vi är ett företag med spännande interaktioner och gränssnitt till andra grupper är du sannolikt en relationsbyggare som effektivt samarbetar med andra.

Erfarenhet från strategiskt arbete samt arbete med ”Life Cycle Analysis” och ”Life Cycle Profit” är också värdefullt. Tjänsten innebär att du följer regulatoriska krav för medicinteknisk tillverkning vilket ställer höga krav på din kvalitetsmedvetenhet och vana att hantera dokumentation.

Du läser och skriver obehindrat på svenska eftersom det är en naturlig del i det dagliga arbetet och då vi är ett internationellt företag även engelska i tal och skrift.

För att lyckas i rollen ser vi att du har en högskoleutbildning med kemi- eller maskinteknisk inriktning eller motsvarande arbetslivserfarenhet. Industriell produktionserfarenhet, erfarenhet av arbete med Lean Manufacturing samt regulatoriska krav från branschen, såsom GMP, QSR och ISO 13485 är meriterande.


Är du intresserad?

Letar du efter ett meningsfullt arbete, där du samarbetar med både externa och interna parter och med stor möjlighet att påverka ditt eget arbete? Vill du använda ditt intresse för teknik och jobba i en spännande verksamhet där du verkligen kan göra en skillnad i människors vardag?


Thermo Fisher Scientific värdesätter lika anställningsmöjligheter för alla personer och uppmuntrar en bredd av sökanden oavsett ålder, etnisk tillhörighet, funktionalitet, religion, könsidentitet och sexuell läggning.



SÖK NU via vår karriärsida https://jobs.thermofisher.com/

Har du frågor kontaktar du:
Nina Albuquerque, Sr Recruiter: [email protected]

Välkommen med din ansökan snarast med sista ansökningsdatumet 19 December 2021

Urval sker löpande, så skicka in din ansökan så snart som möjligt Visa mindre

Bli en del av något helt livsavgörande
Att arbeta på Cytiva inom Life Science industrin innebär att vara i framkanten när det gäller att utveckla nya lösningar för att förbättra människors hälsa. Våra kunders verksamhet är livsavgörande och inkluderar allt från grundläggande biologisk forskning till utveckling av innovativa vacciner, nya läkemedel samt cell- och genterapier.
På Cytiva kommer du att ständigt kunna utveckla dig själv och oss - genom att arbeta med utmaningar som verkligen spelar roll tillsammans med människor som bryr sig om varandra, våra kunder och deras patienter. Med medarbetare i 40 länder är Cytiva en plats där varje dag är en möjlighet att lära så att du kan få fart på din karriär och förbättra dina färdigheter på lång sikt.
Vi på Cytiva är stolta över att arbeta tillsammans med en grupp av nio andra Danaher Life Sciences-företag. Tillsammans är vi pionjärer inom vetenskap och medicin och utvecklar produkter som hjälper forskare i kampen att rädda liv.
Sektionen C1B Production söker nu en vikarierande produktionsingenjör att förstärka vårt team C1B med under tiden som ordinarie produktionsingenjör är på föräldraledighet. Tjänsten sträcker sig från slutet av februari 2022 till oktober 2022 med god möjlighet till förlängning. Inom teamet C1B ägnar vi oss varierande åt förpackning av kit samt fyllning av olika lösningar och geler. Som ingenjör i detta team har du en varierad roll som länk mellan produktionen och flertalet kringfunktioner. Du som person är flexibel, lättsam och öppen för nya utmaningar.
Vad du ska göra
Teamet C1B står inför flera spännande utmaningar, vilket gör att det finns goda möjligheter till medverkan i flera olika typer av projekt och stora möjligheter till att utvecklas.
Dina huvudsakliga arbetsuppgifter som produktionsingenjör är att:
Uppfylla överenskomna mål i projekt och troubleshootingärenden.
Rapportera och driva avvikelseärenden.
Initiera och driva CC-ärenden.
Driva EHS-ärenden i samråd med chef (tex RC, MOC, FMEA).
Driva förbättringsarbete (LEAN, 5S, mm.).
Initiera uppdateringar för artikelstrukturer.
Problemlösning för befintliga tillverkningsprocesser.
Driva mindre kvalitetsutredningar.
Delta och driva sektionens förbättringsarbete.
Arbeta med kapacitetsförbättringar.
Utfärda/uppdatera och granska tillverkningsprotokoll och standardmetoder.
Stötta operatörerna i den dagliga verksamheten.
Delta vid investeringsprojekt och NPI projekt med processkunskap.

Vem du är
Har en högre utbildning i kemi/processkemi/maskinteknik eller genom arbetslivserfarenhet visat motsvarande prov på projektledning och problemlösning.
Behärskar svenska och engelska språket i tal och skrift.
God datorvana.
Erfarenhet av process och produktutveckling.
Erfarenhet av processindustri/läkemedelsindustri.
God kommunikationsförmåga med demonstrerad förmåga att bygga goda relationer med kollegor.
Förmåga att kunna driva flera parallella aktiviteter samtidigt.
Noggrann och ordningsam med god problemlösningsförmåga där arbete både i grupp och självständigt är naturligt.
Kunna ta initiativ och fatta beslut.

Vi befinner oss just nu i en expansiv fas och är i stort behov av ny personal. Urval och intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. För frågor rörande den här tjänsten vänligen kontakta rekryterande chef Gabriel Källberg [email protected]. Varmt välkommen med din ansökan!
När du börjar hos oss blir du en del i Danahers globala organisation, där 68 000 människor varje dag går till jobbet fast beslutna om att hjälpa våra kunder vinna. Som medarbetare kommer du att få prova nya saker, arbeta hårt och utveckla dina färdigheter. Erfarna chefer och kollegor ger vägledning med stöd av kraftfulla Danaher Business System och en etablerad organisation.
Danaher arbetar målmedvetet med en mångsidig och inkluderande kultur där alla känner att de hör hemma och alla röster hörs. Vi tror på våra medarbetare och de unika perspektiv som de bidrar med till varje utmaning, därför ger vi dig möjligheten att flytta fram gränserna för vad som är möjligt.
Om du någon gång har undrat över vad som finns inom dig så kan du nu få svaret. Visa mindre

Bli en del av något livsavgörande
Att arbeta på Cytiva inom Life Science-industrin innebär att vara i framkanten när det gäller att utveckla nya lösningar för att förbättra människors hälsa. Våra kunders verksamhet är livsavgörande och inkluderar allt från grundläggande biologisk forskning till utveckling av innovativa vacciner, nya läkemedel samt cell- och genterapier.
På Cytiva kommer du att ständigt kunna utveckla dig själv och oss - genom att arbeta med utmaningar som verkligen spelar roll tillsammans med människor som bryr sig om varandra, våra kunder och deras patienter. Med medarbetare i 40 länder är Cytiva en plats där varje dag är en möjlighet att lära så att du kan få fart på din karriär och förbättra dina färdigheter på lång sikt.
Vi på Cytiva är stolta över att arbeta tillsammans med en grupp av nio andra Danaher Life Sciences-företag. Tillsammans är vi pionjärer inom vetenskap och medicin och utvecklar produkter som hjälper forskare i kampen att rädda liv.
Sektionen High-Flow Agarose (HFA) söker nu en produktionsingenjör till vårt team. På HFA ägnar vi oss åt storskalig kemisk produktion i en till stor del automatiserad fabriksmiljö där vi tillverkar kromotagrafimedia. Som ingenjör i detta team har du en varierad roll som länk mellan produktionen och flertalet kringfunktioner. Du som person är flexibel, lättsam och öppen för nya utmaningar.
Vad du ska göra
Stödja produktionspersonalen i det dagliga arbetet
Följa produktionsutfall, uppmärksamma, utreda och åtgärda kvalitetsbrister
Upprätta och uppdatera standard- och tillverkningsmetoder
Driva utveckling och jobba med ständiga förbättringar inom sektionen
Deltagande i olika projekt inom sektionen och över sektionsgränser
Följa upp och agera på trender i produktion

Vem du är
Civil- eller högskoleingenjör med inriktning mot kemi/kemiteknik/maskinteknik eller liknande
Du har 3-5 års erfarenhet av liknande roll inom tillverkningsindustri
Intresse för tillverkningsprocesser/produktionsutrustning/automation och styrsystem
Erfarenhet av lean eller six sigma är meriterande
God kommunikationsförmåga med demonstrerad förmåga att bygga goda relationer med kollegor
Förmåga att kunna driva flera parallella aktiviteter samtidigt
Noggrann och ordningsam med god problemlösningsförmåga där arbete både i grupp och självständigt är naturligt
Kunna ta initiativ och fatta beslut
Goda kunskaper i svenska och engelska

Vi befinner oss just nu i en expansiv fas och är i stort behov av ny personal. Urval och intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. För frågor rörande den här tjänsten vänligen kontakta rekryterande chef Erik Soxbo på [email protected]. Varmt välkommen med din ansökan!
Cytiva erbjuder en engagerande arbetsplats i innovativ och global miljö med goda interna utvecklingsmöjligheter. För oss går arbetsprestation och välbefinnande i arbetet hand i hand. Vi erbjuder därför ett konkurrenskraftigt förmånspaket för att främja ett balanserat och hälsosamt arbetsliv innefattande bland annat arbetstidsförkortning, flextider och en lokal företagshälsa. Många av våra anställningar kommer även med god möjlighet till distansarbete en eller flera dagar i veckan. Vi erbjuder dessutom en årlig bonus till alla våra medarbetare, oavsett var i organisationen man befinner sig.
När du börjar hos oss blir du en del i Danahers globala organisation, där 68 000 människor varje dag går till jobbet fast beslutna om att hjälpa våra kunder vinna. Som medarbetare kommer du att få prova nya saker, arbeta hårt och utveckla dina färdigheter. Erfarna chefer och kollegor ger vägledning med stöd av kraftfulla Danaher Business System och en etablerad organisation.
Danaher arbetar målmedvetet med en mångsidig och inkluderande kultur där alla känner att de hör hemma och alla röster hörs. Vi tror på våra medarbetare och de unika perspektiv som de bidrar med till varje utmaning, därför ger vi dig möjligheten att flytta fram gränserna för vad som är möjligt.
Om du någon gång har undrat över vad som finns inom dig så kan du nu få svaret. Visa mindre

Bli en del av något livsavgörande
Att arbeta på Cytiva inom Life Science-industrin innebär att vara i framkanten när det gäller att utveckla nya lösningar för att förbättra människors hälsa. Våra kunders verksamhet är livsavgörande och inkluderar allt från grundläggande biologisk forskning till utveckling av innovativa vacciner, nya läkemedel samt cell- och genterapier.
På Cytiva kommer du att ständigt kunna utveckla dig själv och oss - genom att arbeta med utmaningar som verkligen spelar roll tillsammans med människor som bryr sig om varandra, våra kunder och deras patienter. Med medarbetare i 40 länder är Cytiva en plats där varje dag är en möjlighet att lära så att du kan få fart på din karriär och förbättra dina färdigheter på lång sikt.
Vi på Cytiva är stolta över att arbeta tillsammans med en grupp av nio andra Danaher Life Sciences-företag. Tillsammans är vi pionjärer inom vetenskap och medicin och utvecklar produkter som hjälper forskare i kampen att rädda liv.
Sektionen HFA söker nu en produktionsingenjör till vårt team. Som ingenjör har du en varierad roll som länk mellan produktionen och kringfunktioner. Du som person är flexibel, lättsam och öppen för nya utmaningar.
Vad du ska göra:
Stödja produktionspersonalen i det dagliga arbetet
Följa produktionsutfall, uppmärksamma, utreda och åtgärda kvalitetsbrister
Upprätta och uppdatera S-metoder, TMBP och annan dokumentation
Driva utveckling och förbättring av instruktioner och arbetssätt
Deltagande i olika projekt inom sektionen och över sektionsgränser
Följa upp och agera på trender i produktion

Vem du är
Civilingenjör eller motsvarande med inriktning mot kemi/kemiteknik/maskinteknik eller liknande
Goda kunskaper i svenska och engelska
Intresse för tillverkningsprocesser/produktionsutrustning/automation och styrsystem
God kommunikationsförmåga med demonstrerad förmåga att bygga goda relationer med kollegor
Förmåga att kunna driva flera aktiviteter samtidigt
Noggrann och ordningsam med god problemlösningsförmåga där arbete både i grupp och självständigt är naturligt
Kunna ta initiativ och fatta beslut

Vi befinner oss just nu i en expansiv fas och är i stort behov av ny personal. Urval och intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. För frågor rörande den här tjänsten vänligen kontakta rekryterande chef Erik Soxbo på [email protected]. Varmt välkommen med din ansökan!
När du börjar hos oss blir du en del i Danahers globala organisation, där 68 000 människor varje dag går till jobbet fast beslutna om att hjälpa våra kunder vinna. Som medarbetare kommer du att få prova nya saker, arbeta hårt och utveckla dina färdigheter. Erfarna chefer och kollegor ger vägledning med stöd av kraftfulla Danaher Business System och en etablerad organisation.
Danaher arbetar målmedvetet med en mångsidig och inkluderande kultur där alla känner att de hör hemma och alla röster hörs. Vi tror på våra medarbetare och de unika perspektiv som de bidrar med till varje utmaning, därför ger vi dig möjligheten att flytta fram gränserna för vad som är möjligt.
Om du någon gång har undrat över vad som finns inom dig så kan du nu få svaret.
Danaher Corporation och alla Danaher-företag är arbetsgivare med lika möjligheter som utvärderar kvalificerade sökande utan hänsyn till ras, färg, nationellt ursprung, religion, kön, ålder, civilstånd, funktionshinder, sexuell läggning, könsidentitet eller andra egenskaper som skyddas av lagen. Visa mindre

Bli en del av något livsavgörande
Att arbeta på Cytiva inom Life Science-industrin innebär att vara i framkanten när det gäller att utveckla nya lösningar för att förbättra människors hälsa. Våra kunders verksamhet är livsavgörande och inkluderar allt från grundläggande biologisk forskning till utveckling av innovativa vacciner, nya läkemedel samt cell- och genterapier.
På Cytiva kommer du att ständigt kunna utveckla dig själv och oss - genom att arbeta med utmaningar som verkligen spelar roll tillsammans med människor som bryr sig om varandra, våra kunder och deras patienter. Med medarbetare i 40 länder är Cytiva en plats där varje dag är en möjlighet att lära så att du kan få fart på din karriär och förbättra dina färdigheter på lång sikt.
Vi på Cytiva är stolta över att arbeta tillsammans med en grupp av nio andra Danaher Life Sciences-företag. Tillsammans är vi pionjärer inom vetenskap och medicin och utvecklar produkter som hjälper forskare i kampen att rädda liv.
Sektionen High-Flow Agarose (HFA) söker nu en produktionsingenjör till vårt team. På HFA ägnar vi oss åt storskalig kemisk produktion i en till stor del automatiserad fabriksmiljö där vi tillverkar kromotagrafimedia. Som ingenjör i detta team har du en varierad roll som länk mellan produktionen och kringfunktioner. Du som person är flexibel, lättsam och öppen för nya utmaningar.
Vad du ska göra:
Stödja produktionspersonalen i det dagliga arbetet
Följa produktionsutfall, uppmärksamma, utreda och åtgärda kvalitetsbrister
Upprätta och uppdatera S-metoder, TMBP och annan dokumentation
Driva utveckling och förbättring av instruktioner och arbetssätt
Deltagande i olika projekt inom sektionen och över sektionsgränser
Följa upp och agera på trender i produktion

Vem du är
Civilingenjör eller motsvarande med inriktning mot kemi/kemiteknik/maskinteknik eller liknande
Goda kunskaper i svenska och engelska
Intresse för tillverkningsprocesser/produktionsutrustning/automation och styrsystem
God kommunikationsförmåga med demonstrerad förmåga att bygga goda relationer med kollegor
Förmåga att kunna driva flera aktiviteter samtidigt
Noggrann och ordningsam med god problemlösningsförmåga där arbete både i grupp och självständigt är naturligt
Kunna ta initiativ och fatta beslut

Vi befinner oss just nu i en expansiv fas och är i stort behov av ny personal. Urval och intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. För frågor rörande den här tjänsten vänligen kontakta rekryterande chef Erik Soxbo på [email protected]. Varmt välkommen med din ansökan!
När du börjar hos oss blir du en del i Danahers globala organisation, där 68 000 människor varje dag går till jobbet fast beslutna om att hjälpa våra kunder vinna. Som medarbetare kommer du att få prova nya saker, arbeta hårt och utveckla dina färdigheter. Erfarna chefer och kollegor ger vägledning med stöd av kraftfulla Danaher Business System och en etablerad organisation.
Danaher arbetar målmedvetet med en mångsidig och inkluderande kultur där alla känner att de hör hemma och alla röster hörs. Vi tror på våra medarbetare och de unika perspektiv som de bidrar med till varje utmaning, därför ger vi dig möjligheten att flytta fram gränserna för vad som är möjligt.
Om du någon gång har undrat över vad som finns inom dig så kan du nu få svaret.
Danaher Corporation och alla Danaher-företag är arbetsgivare med lika möjligheter som utvärderar kvalificerade sökande utan hänsyn till ras, färg, nationellt ursprung, religion, kön, ålder, civilstånd, funktionshinder, sexuell läggning, könsidentitet eller andra egenskaper som skyddas av lagen. Visa mindre

Bli en del av något livsavgörande
Att arbeta på Cytiva inom Life Science-industrin innebär att vara i framkanten när det gäller att utveckla nya lösningar för att förbättra människors hälsa. Våra kunders verksamhet är livsavgörande och inkluderar allt från grundläggande biologisk forskning till utveckling av innovativa vacciner, nya läkemedel samt cell- och genterapier.
På Cytiva kommer du att ständigt kunna utveckla dig själv och oss - genom att arbeta med utmaningar som verkligen spelar roll tillsammans med människor som bryr sig om varandra, våra kunder och deras patienter. Med medarbetare i 40 länder är Cytiva en plats där varje dag är en möjlighet att lära så att du kan få fart på din karriär och förbättra dina färdigheter på lång sikt.
Vi på Cytiva är stolta över att arbeta tillsammans med en grupp av nio andra Danaher Life Sciences-företag. Tillsammans är vi pionjärer inom vetenskap och medicin och utvecklar produkter som hjälper forskare i kampen att rädda liv.
Sektionen HFA söker nu en produktionsingenjör till vårt team. Som ingenjör har du en varierad roll som länk mellan produktionen och kringfunktioner. Du som person är flexibel, lättsam och öppen för nya utmaningar.
Vad du ska göra:
Stödja produktionspersonalen i det dagliga arbetet
Följa produktionsutfall, uppmärksamma, utreda och åtgärda kvalitetsbrister
Upprätta och uppdatera S-metoder, TMBP och annan dokumentation
Driva utveckling och förbättring av instruktioner och arbetssätt
Deltagande i olika projekt inom sektionen och över sektionsgränser
Följa upp och agera på trender i produktion

Vem du är
Civilingenjör eller motsvarande med inriktning mot kemi/kemiteknik/maskinteknik eller liknande
Goda kunskaper i svenska och engelska
Intresse för tillverkningsprocesser/produktionsutrustning/automation och styrsystem
God kommunikationsförmåga med demonstrerad förmåga att bygga goda relationer med kollegor
Förmåga att kunna driva flera aktiviteter samtidigt
Noggrann och ordningsam med god problemlösningsförmåga där arbete både i grupp och självständigt är naturligt
Kunna ta initiativ och fatta beslut



När du börjar hos oss blir du en del i Danahers globala organisation, där 68 000 människor varje dag går till jobbet fast beslutna om att hjälpa våra kunder vinna. Som medarbetare kommer du att få prova nya saker, arbeta hårt och utveckla dina färdigheter. Erfarna chefer och kollegor ger vägledning med stöd av kraftfulla Danaher Business System och en etablerad organisation.
Danaher arbetar målmedvetet med en mångsidig och inkluderande kultur där alla känner att de hör hemma och alla röster hörs. Vi tror på våra medarbetare och de unika perspektiv som de bidrar med till varje utmaning, därför ger vi dig möjligheten att flytta fram gränserna för vad som är möjligt.
Om du någon gång har undrat över vad som finns inom dig så kan du nu få svaret.
Danaher Corporation och alla Danaher-företag är arbetsgivare med lika möjligheter som utvärderar kvalificerade sökande utan hänsyn till ras, färg, nationellt ursprung, religion, kön, ålder, civilstånd, funktionshinder, sexuell läggning, könsidentitet eller andra egenskaper som skyddas av lagen. Visa mindre

Bli en del av något helt livsavgörande
Att arbeta på Cytiva inom Life Science industrin innebär att vara i framkanten när det gäller att utveckla nya lösningar för att förbättra människors hälsa. Våra kunders verksamhet är livsavgörande och inkluderar allt från grundläggande biologisk forskning till utveckling av innovativa vacciner, nya läkemedel samt cell- och genterapier.
På Cytiva kommer du att ständigt kunna utveckla dig själv och oss - genom att arbeta med utmaningar som verkligen spelar roll tillsammans med människor som bryr sig om varandra, våra kunder och deras patienter. Med medarbetare i 40 länder är Cytiva en plats där varje dag är en möjlighet att lära så att du kan få fart på din karriär och förbättra dina färdigheter på lång sikt.
Vi på Cytiva är stolta över att arbeta tillsammans med en grupp av nio andra Danaher Life Sciences-företag. Tillsammans är vi pionjärer inom vetenskap och medicin och utvecklar produkter som hjälper forskare i kampen att rädda liv.
Dina arbetsuppgifter
Sephadexsektionen inom Chemical Production Uppsala (CPU) expanderar och söker en engagerad och driven produktionsingenjör med inriktning på processäkerhet. Arbetsgruppen är idag uppdelad i fyra moderna fabriker som tillverkar olika typer av Separationsprodukter. Produktionen i Uppsala expanderar och stora installationsprojekt pågår vilket gör att det finns möjligheter till medverkan i större projekt och stora möjligheter till att utvecklas både inom avdelningen och företaget.
Dina huvudsakliga uppgifter som produktionsingenjör med inriktning på processäkerhet är att:
Planera, utforma och genomföra förändringar både i linjen och i större projekt.
Utföra riskanalyser och utredningar i syfte att undvika incidenter och förbättra processäkerheten.
Delta i och driva utveckling och förbättring av instruktioner/arbetssätt inom ansvarsområdet.
Bedöma valideringskrav för nya produkter och utrustningar samt vid förändringar.
Presentera och förklara processen vid interninspektioner och audit.
Supporta produktionen i den dagliga driften och följa upp, samt optimera processen i förhållande till våra olika mätetal.

Vem är du
Teknisk/Naturvetenskaplig universitetsexamen, gärna civilingenjör eller motsvarande.
Goda färdigheter inom processäkerhet från storskalig tillverkningsindustri.
Erfarenhet av att utföra riskanalyser och utredningar i syfte att undvika incidenter och förbättra processäkerheten.
Goda kunskaper om produktionsteknik och styrsystem, gärna ABB 800xA.
Erfarenhet av processförvaltning och att driva och supporta olika typer av förändringsprojekt.
Lagspelare, med god samarbetsförmåga och van av att jobba både med teknik och människor.
Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, såväl muntligt som skriftligt.

Vi söker dig som är drivande och ansvarstagande, med stort intresse för processäkerhet. Som person har du god förmåga att analysera problem och generera kreativa lösningar. Du är flexibel, har lätt för att samarbeta samtidigt som du är van att arbeta självständigt. Du är serviceinriktad med stor integritet. Arbetet förutsätter också att du är noggrann, kvalitetsmedveten och strukturerad med en naturlig förmåga att identifiera risker och hantera dem systematiskt.
Vi befinner oss i en expansiv fas och har stort behov av ny personal. Urval och intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. Varmt välkommen med din ansökan! För frågor rörande tjänsten kontakta Alfred Daniels, [email protected]
När du börjar hos oss blir du en del i Danahers globala organisation, där 68 000 människor varje dag går till jobbet fast beslutna om att hjälpa våra kunder vinna. Som medarbetare kommer du att få prova nya saker, arbeta hårt och utveckla dina färdigheter. Erfarna chefer och kollegor ger vägledning med stöd av kraftfulla Danaher Business System och en etablerad organisation.
Danaher arbetar målmedvetet med en mångsidig och inkluderande kultur där alla känner att de hör hemma och alla röster hörs. Vi tror på våra medarbetare och de unika perspektiv som de bidrar med till varje utmaning, därför ger vi dig möjligheten att flytta fram gränserna för vad som är möjligt.
Om du någon gång har undrat över vad som finns inom dig så kan du nu få svaret.
Danaher Corporation och alla Danaher-företag är arbetsgivare med lika möjligheter som utvärderar kvalificerade sökande utan hänsyn till ras, färg, nationellt ursprung, religion, kön, ålder, civilstånd, funktionshinder, sexuell läggning, könsidentitet eller andra egenskaper som skyddas av lagen. Visa mindre

Bli en del av något helt livsavgörande
Att arbeta på Cytiva inom Life Science industrin innebär att vara i framkanten när det gäller att utveckla nya lösningar för att förbättra människors hälsa. Våra kunders verksamhet är livsavgörande och inkluderar allt från grundläggande biologisk forskning till utveckling av innovativa vacciner, nya läkemedel samt cell- och genterapier.
På Cytiva kommer du att ständigt kunna utveckla dig själv och oss - genom att arbeta med utmaningar som verkligen spelar roll tillsammans med människor som bryr sig om varandra, våra kunder och deras patienter. Med medarbetare i 40 länder är Cytiva en plats där varje dag är en möjlighet att lära så att du kan få fart på din karriär och förbättra dina färdigheter på lång sikt.
Vi på Cytiva är stolta över att arbeta tillsammans med en grupp av nio andra Danaher Life Sciences-företag. Tillsammans är vi pionjärer inom vetenskap och medicin och utvecklar produkter som hjälper forskare i kampen att rädda liv.
Dina arbetsuppgifter
Sephadexsektionen inom Chemical Production Uppsala (CPU) expanderar och söker en engagerad och driven produktionsingenjör med inriktning på processäkerhet. Arbetsgruppen är idag uppdelad i fyra moderna fabriker som tillverkar olika typer av Separationsprodukter. Produktionen i Uppsala expanderar och stora installationsprojekt pågår vilket gör att det finns möjligheter till medverkan i större projekt och stora möjligheter till att utvecklas både inom avdelningen och företaget.
Dina huvudsakliga uppgifter som produktionsingenjör med inriktning på processäkerhet är att:
Planera, utforma och genomföra förändringar både i linjen och i större projekt.
Utföra riskanalyser och utredningar i syfte att undvika incidenter och förbättra processäkerheten.
Delta i och driva utveckling och förbättring av instruktioner/arbetssätt inom ansvarsområdet.
Bedöma valideringskrav för nya produkter och utrustningar samt vid förändringar.
Presentera och förklara processen vid interninspektioner och audit.
Supporta produktionen i den dagliga driften och följa upp, samt optimera processen i förhållande till våra olika mätetal.

Vem är du
Teknisk/Naturvetenskaplig universitetsexamen, gärna civilingenjör eller motsvarande.
Goda färdigheter inom processäkerhet från storskalig tillverkningsindustri.
Erfarenhet av att utföra riskanalyser och utredningar i syfte att undvika incidenter och förbättra processäkerheten.
Goda kunskaper om produktionsteknik och styrsystem, gärna ABB 800xA.
Erfarenhet av processförvaltning och att driva och supporta olika typer av förändringsprojekt.
Lagspelare, med god samarbetsförmåga och van av att jobba både med teknik och människor.
Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, såväl muntligt som skriftligt.

Vi söker dig som är drivande och ansvarstagande, med stort intresse för processäkerhet. Som person har du god förmåga att analysera problem och generera kreativa lösningar. Du är flexibel, har lätt för att samarbeta samtidigt som du är van att arbeta självständigt. Du är serviceinriktad med stor integritet. Arbetet förutsätter också att du är noggrann, kvalitetsmedveten och strukturerad med en naturlig förmåga att identifiera risker och hantera dem systematiskt.
Vi befinner oss i en expansiv fas och har stort behov av ny personal. Urval och intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. Varmt välkommen med din ansökan! För frågor rörande tjänsten kontakta Alfred Daniels, [email protected]
När du börjar hos oss blir du en del i Danahers globala organisation, där 68 000 människor varje dag går till jobbet fast beslutna om att hjälpa våra kunder vinna. Som medarbetare kommer du att få prova nya saker, arbeta hårt och utveckla dina färdigheter. Erfarna chefer och kollegor ger vägledning med stöd av kraftfulla Danaher Business System och en etablerad organisation.
Danaher arbetar målmedvetet med en mångsidig och inkluderande kultur där alla känner att de hör hemma och alla röster hörs. Vi tror på våra medarbetare och de unika perspektiv som de bidrar med till varje utmaning, därför ger vi dig möjligheten att flytta fram gränserna för vad som är möjligt.
Om du någon gång har undrat över vad som finns inom dig så kan du nu få svaret. Visa mindre

Bli en del av något helt livsavgörande
Att arbeta på Cytiva inom Life Science industrin innebär att vara i framkanten när det gäller att utveckla nya lösningar för att förbättra människors hälsa. Våra kunders verksamhet är livsavgörande och inkluderar allt från grundläggande biologisk forskning till utveckling av innovativa vacciner, nya läkemedel samt cell- och genterapier.
På Cytiva kommer du att ständigt kunna utveckla dig själv och oss - genom att arbeta med utmaningar som verkligen spelar roll tillsammans med människor som bryr sig om varandra, våra kunder och deras patienter. Med medarbetare i 40 länder är Cytiva en plats där varje dag är en möjlighet att lära så att du kan få fart på din karriär och förbättra dina färdigheter på lång sikt.
Vi på Cytiva är stolta över att arbeta tillsammans med en grupp av nio andra Danaher Life Sciences-företag. Tillsammans är vi pionjärer inom vetenskap och medicin och utvecklar produkter som hjälper forskare i kampen att rädda liv.
I samband med en utbyggnad av reningskapaciteten för proteiner behöver viproduktionsingenjörer till sektionen Bioligand. Sektionen Bioligand ansvarar idag för våra producerande cellbanker, fermentering i pilotskala samt proteinrening och i denna roll som produktionsingenjör kommer arbetet under första året vara nära kopplat till ett kapacitetsökningsprojekt. Låter det intressant? Då vill vi höra ifrån dig redan idag!
Vad du ska göra
Vara del av den dagliga produktionen och stödja dess personal, upp till 50%
Följa produktionsutfall, uppmärksamma kvalitetsbrister och rapportera dessa i kvalitetssystem samt initiera och driva åtgärder för dessa
Driva förbättringsarbete (LEAN)
Initiera, driva och granska förbättringar/rationaliseringar av befintliga produkters tillverkningsprocess och produktionsekonomi
Upprätta och uppdatera tillverkningsdokument och standardmetoder
Samarbeta med processingenjörer och F&U (tex för nya produkter samt i produktvårdsprojekt)

Vem du är
Civilingenjör/högskoleingenjör eller motsvarande med inriktning mot tex kemi, material eller bioteknik
Erfarenhet av proteinrening och fermentering
Erfarenhet från kvalificeringar, FAT och SAT av produktionssystem är starkt meriterande
Intresse för tillverkningsprocesser/produktionsutrustning/automation och styrsystem.
God kommunikationsförmåga med demonstrerad förmåga att bygga goda relationer med kollegor
Förmåga att kunna driva flera aktiviteter samtidigt
Kommunicerar obehindrat muntligt och skriftligt på både svenska och engelska.
Förmåga att jobba i grupp och självständigt med god problemlösningsförmåga
Kunna se konsekvenserna av beslut innan genomförande samt ta och fatta egna initiativ

För frågor kring tjänsten vänligen kontakta anställandechef Ronja Widenbring [email protected] 073-0582268
Vi befinner oss i en väldig expansiv fas och har stort behov av ny personal. Urval och intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag 21 augusti 2021.
När du börjar hos oss blir du en del i Danahers globala organisation, där 68 000 människor varje dag går till jobbet fast beslutna om att hjälpa våra kunder vinna. Som medarbetare kommer du att få prova nya saker, arbeta hårt och utveckla dina färdigheter. Erfarna chefer och kollegor ger vägledning med stöd av kraftfulla Danaher Business System och en etablerad organisation.
Danaher arbetar målmedvetet med en mångsidig och inkluderande kultur där alla känner att de hör hemma och alla röster hörs. Vi tror på våra medarbetare och de unika perspektiv som de bidrar med till varje utmaning, därför ger vi dig möjligheten att flytta fram gränserna för vad som är möjligt.
Om du någon gång har undrat över vad som finns inom dig så kan du nu få svaret.
Danaher Corporation och alla Danaher-företag är arbetsgivare med lika möjligheter som utvärderar kvalificerade sökande utan hänsyn till ras, färg, nationellt ursprung, religion, kön, ålder, civilstånd, funktionshinder, sexuell läggning, könsidentitet eller andra egenskaper som skyddas av lagen. Visa mindre

Bli en del av något helt livsavgörande
Att arbeta på Cytiva inom Life Science industrin innebär att vara i framkanten när det gäller att utveckla nya lösningar för att förbättra människors hälsa. Våra kunders verksamhet är livsavgörande och inkluderar allt från grundläggande biologisk forskning till utveckling av innovativa vacciner, nya läkemedel samt cell- och genterapier.
På Cytiva kommer du att ständigt kunna utveckla dig själv och oss - genom att arbeta med utmaningar som verkligen spelar roll tillsammans med människor som bryr sig om varandra, våra kunder och deras patienter. Med medarbetare i 40 länder är Cytiva en plats där varje dag är en möjlighet att lära så att du kan få fart på din karriär och förbättra dina färdigheter på lång sikt.
Vi på Cytiva är stolta över att arbeta tillsammans med en grupp av nio andra Danaher Life Sciences-företag. Tillsammans är vi pionjärer inom vetenskap och medicin och utvecklar produkter som hjälper forskare i kampen att rädda liv.
Nu söker vi efter produktionsingenjör som ska arbeta med sektionen för storskalig kemisk produktion i C3 Hall A1. Sektionen beståer av 16 anställda på vår site i Uppsala.
Dina arbetsuppgifter
Stödja produktionspersonalen i det dagliga arbetet
Följa produktionsutfall, uppmärksamma, utreda och åtgärda kvalitetsbrister
Driva och delta i processvårdsprojekt, upp- och nedskalningar samt flytt av processer samt i förbättringsarbete och problemlösning
Upprätta och uppdatera tillverkningsdokument
Samarbeta med projekt och andra avdelningar vid t.ex. mottagning av nya produkter och ny utrustning

Vem du är
Civilingenjör eller motsvarande med inriktning mot kemi/kemiteknik/maskinteknik eller liknande.
Goda kunskaper i svenska och engelska.
Intresse för tillverkningsprocesser/produktionsutrustning/automation och styrsystem.
God kommunikationsförmåga med demonstrerad förmåga att bygga goda relationer med kollegor
Förmåga att kunna driva flera aktiviteter samtidigt
Noggrann och ordningsam med god problemlösningsförmåga där arbete både i grupp och självständigt är naturligt
Kunna ta initiativ och fatta beslut

Vi befinner oss just nu i en expansiv fas och är i stort behov av ny personal. Urval och intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. För frågor rörande den här tjänsten vänligen kontakta rekryterande chef Torbjörn Paulsson på [email protected]. Varmt välkommen med din ansökan!
När du börjar hos oss blir du en del i Danahers globala organisation, där 68 000 människor varje dag går till jobbet fast beslutna om att hjälpa våra kunder vinna. Som medarbetare kommer du att få prova nya saker, arbeta hårt och utveckla dina färdigheter. Erfarna chefer och kollegor ger vägledning med stöd av kraftfulla Danaher Business System och en etablerad organisation.
Danaher arbetar målmedvetet med en mångsidig och inkluderande kultur där alla känner att de hör hemma och alla röster hörs. Vi tror på våra medarbetare och de unika perspektiv som de bidrar med till varje utmaning, därför ger vi dig möjligheten att flytta fram gränserna för vad som är möjligt.
Om du någon gång har undrat över vad som finns inom dig så kan du nu få svaret.
Danaher Corporation och alla Danaher-företag är arbetsgivare med lika möjligheter som utvärderar kvalificerade sökande utan hänsyn till ras, färg, nationellt ursprung, religion, kön, ålder, civilstånd, funktionshinder, sexuell läggning, könsidentitet eller andra egenskaper som skyddas av lagen. Visa mindre

Nu söker vi en erfaren Produktionsingenjör till vår kund i Uppsala. Uppdraget är på heltid och beräknas starta så snart som möjligt och kommer pågå i 6 månader, med goda möjligheter till förlängning. Under uppdraget så kommer du att vara anställd som en av Poolias uppskattade konsulter.

Urval och intervjuer sker löpande, skicka därför in din ansökan redan idag!

Om tjänsten
Production/Production Engineering is responsible for safe, quality compliant, and efficient production. The Production Engineer provides Manufacturing with technical expertise related to associated processes, equipment, systems, and documentation, within the area of responsibility. The Engineer is accountable of leading activities to maintain and/or exceed established performance objectives.

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
• Lead and/or participate in continuous improvement projects/activities of process methods, equipment and systems
• Monitor the productivity targets/trends of Yield, OEE and other process related KPI:s
• Participate in daily performance review meetings
• Lead Change Control activities or actions
• Manage periodic review of SOPs, work instructions and associated documentation
• Update/Issue, review, and approve of manufacturing methods, temp methods, instructions
• Issue, review and approve technical and quality management documents
• Lead, coordinate and/or participate NC / CAPA investigations
• Manage training with respect to process methods, SOPs, equipment
• Adhere to local and global SOPs
• Lead and/or work closely with project leads to have full understanding of the project timelines and priorities
• Collaborate and with other functions such as Supply Chain, R&D | Engineering, Quality and Finance

Vem är du?
Education: Bachelor’s degree or equivalent.
Experience: 2-5 years of work experience in Production or Engineering preferably in GMP/Medical/ Pharmaceutical Industry

Profile:
• Strong collaboration and communication skills
• Structured, accurate, self-driven, service oriented, team-player, can work independently
• Ability to multi-task, prioritize, and must have sense of urgency
• End-to-End Production / Engineering background – Preferably from within GMP – type of industry
• Proficiency with Microsoft Office Tools
• Fluently in Swedish and English in both speaking and writing.

Om verksamheten
Poolia kan erbjuda flera möjligheter till dig som är ingenjör eller har en teknisk bakgrund. Våra uppdragsgivare finns inom miljö-, energi-, skogs-, fordons-, läkemedels-, livsmedels-, process- och produktionsindustrin. Oavsett om du vill arbeta på ett stort eller litet företag, inom privat eller offentlig sektor, så har vi en tjänst för dig. Vi förenar människor och teknik!


Varmt välkommen med din ansökan. Urval sker löpande, ansök därför redan idag genom att klicka på ansök på poolia.se. Visa mindre

Fresenius Kabi är ett globalt, marknadsledande företag specialiserat på klinisk nutrition, infusionsterapi och medicinsk teknik.

Fresenius Kabi står för framsteg och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor - på och utanför sjukhus. Våra produkter och tjänster räddar och skyddar liv samt bidrar till att förbättra människors livskvalitet.

Under mottot ”Caring for life” sätter Fresenius Kabi människan i centrum, som patient, kund och medarbetare.


Pilot Plant är en småskalig tillverkningsenhet för parenteral nutrition med möjlighet för produktion av läkemedel till marknad, klinikstudier, stabilitetsstudier och tekniska försök. I Pilot Plant genomförs alla tillverkningssteg från beredning, fyllning och sterilisering till visuell inspektion och paketering.

Arbetsuppgifter

Som Produktionstekniker kommer du bland annat att:

Utföra produktionsavsnittets tillverkningsaktiviteter i enlighet med styrande dokument, kvalitetspolicy, GMP/ISO och mål.
Utarbeta och uppdatera produktionsavsnittets instruktioner (säkerhets-, kvalitets-, underhålls-, samt tillverkningsinstruktioner).
Underhålla, rengöra och hantera utrustning, material samt lokaler enligt gällande instruktioner och rutiner inom verksamheten. Ansvara för produktionsavsnittets felsökningsarbete och oplanerat underhåll genomförs.
Se till att kläder och annat nödvändigt material finns på plats vid tillverkning.
Säkerställa att produktionslokalernas hygienkrav upprätthålls.
Säkerställa att alla avvikelser rapporteras.
Aktivt delta i förbättringsarbetet och verka för en god arbetsmiljö.
Vara en god medspelare i ett litet välspelande team.
Om dig

Du som söker har teknisk utbildning, lägst gymnasienivå, eller motsvarande erfarenhet förvärvad genom tidigare tjänster. Tidigare erfarenhet av produktion eller processindustri, gärna inom läkemedelsbranschen, är meriterande liksom kunskap om GMP. Vidare har du goda kunskaper i svenska och engelska såväl i tal som i skrift.

Arbetsuppgifterna kräver ett högt kvalitetstänkande, noggrannhet och vi vill att du har lätt för att ta eget initiativ. Du bör tycka om att skriva och dokumentera då arbetet är både praktiskt och administrativt. Du som söker har även lätt för att samarbeta och kommunicera. Som person är du flexibel, noggrann, ansvarstagande och effektiv i ditt arbete.

Om tjänsten

Tjänsten är en visstidsanställning i prövosyfte som efter 6 månader övergår i tillsvidareanställning efter överenskommelse mellan parterna.

Tjänstens arbetstid är förlagd till dagtid.

Om oss

Vi är ett växande företag med cirka 1100 anställda i Sverige, och över 37 000 anställda världen över. Vi är stolta över våra produkter och det genomsyrar hela företaget. I våra medarbetarundersökningar lyfts kollegorna, utvecklingsmöjligheterna och den familjära stämningen upp som några av de bästa sakerna med att arbeta på Fresenius Kabi.

Att vara en del i Fresenius Kabi är synonymt med att vara en del i en miljö med framtidsutsikter. Vi tror på vår personal och är passionerad i vår utveckling av alla våra medarbetare. Vår världsomfattande utsträckning innebär att där finns en stor variation av vägar att välja som ett led i din framtida utveckling.

Kontakt

Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta Jesper Sjölander, Sektionschef Pilot Plant, på 018–644 850 eller [email protected]. Fackliga kontaktpersoner är Frank Glackin för Unionen, 018–644 773 och Linda Holm för SACO, 018–644 195.

Välkommen med din ansökan via länken nedan, urval och rekrytering kan komma att ske löpande. Vi tar inte emot ansökningar via e-mail eller post. Visa mindre

Projektingenjör/ledare produktion, Cytiva (Boländerna, Uppsala)
Hjälp oss att förbättra tillgången till livsavgörande behandlingar som kan förändra människors hälsa
Vi är Cytiva, en global leverantör av teknologier och tjänster som främjar och påskyndar utvecklingen och tillverkningen av terapier. Som tidigare del av GE Healthcare har vi ett rikt arv av värdefull erfarenhet och en nystart sedan 2020.
Våra kunder bedriver livsavgörande forskning och produktion, alltifrån biologisk forskning till utveckling av nya vacciner, läkemedel, cell- och genterapier. Vårt uppdrag är att leverera verktygen och tjänsterna som de behöver, allt för att kunna leverera snabbare och säkrare vård till patienter.
Huvudsakliga arbetsuppgifter och ansvarsområden:
Initiera, leda och delta i olika aktiviteter och projekt inom produktionen av kromatografimedia i Uppsala. Tjänsten ingår i avdelningen Produktion 1 inom kemisk produktion Uppsala (CPU). Tjänsten är ett vikariat på 1 år med möjlighet till förlängning el. tillsvidare anställning.
Som projektledare inom tillverkningen driver du aktiviteter med fokus mot produktion. Det kan vara aktiviteter som har direkt koppling till reguljär tillverkning men även övergripande aktiviteter för att standardisera hur vi arbetar. Arbetet omfattar att driva förbättringar genom förändringsärenden och/eller initiera och driva övergripande EHS aktiviteter. Som projektledare jobbar du i nära samarbete med de tillverkande sektionerna, EHS, QA, FoU och kommer stödja produktionen från olika synvinklar. Du rapporterar till avdelningschefen för Produktion 1.
Vem är du
Högskolekompetens (kemiteknik eller motsvarande), gärna med erfarenhet mot processindustrin
God kunskap om kemiska processer och utrustning
Erfarenhet av projektledning och LEAN
Erfarenhet av att arbeta med förändringar inom produktion
Utmärkt skriftlig och verbal kommunikationsförmåga
Förmåga att arbeta självständigt och i grupp
Förmåga att bedriva ständigt förbättringsarbete med fokus på genomförande och att nå förändring
Flexibel då projekt scope och aktiviteter snabbt kan behöva prioriteras om

Vi befinner oss just nu i en expansiv fas och är i stort behov av ny personal. Urval och intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag, 11/4. För frågor rörande den här tjänsten vänligen kontakta Jonas Kärvin på [email protected]. Varmt välkommen med din ansökan!
Vilka är vi?
Oavsett din roll, ger vi dig ett syfte och en utmaning varje arbetsdag. Om du drivs av att göra världen till en bättre plats genom vetenskap och medicin, kommer du att känna dig hemma här. Är du flexibel, nyfiken och envis är du rätt person. Trivs du dessutom i en global kultur, kan detta vara platsen för din fortsatta karriär.
Vill du veta mer? Spana in vår Careers webbsida, Instagram-kanal och LinkedIn-sida!
Cytiva är en global ledare inom biovetenskap med nästan 7 000 anställda i 40 länder som är hängivna vårt uppdrag att främja och påskynda behandlingar. Som en pålitlig partner till kunder världen över bidrar Cytiva till ett effektivt arbetsflöde till forskning och utveckling, säkerställer tillverkning och leverans av omvälvande mediciner till patienter.
Cytiva är en del av Danaher-familjen, en global nyskapare inom vetenskap och teknologi som är hängiven att hjälpa kunder att lösa komplexa utmaningar samt förbättra livskvaliteten välden över.
Danaher Corporation and all Danaher Companies are equal opportunity employers that evaluate qualified applicants without regard to race, color, national origin, religion, sex, age, marital status, disability, veteran status, sexual orientation, gender identity, or other characteristics protected by law. The “EEO is the Law” poster is available here. Visa mindre

Bli en del av något helt livsavgörande
Att arbeta på Cytiva inom Life Science industrin innebär att vara i framkanten när det gäller att utveckla nya lösningar för att förbättra människors hälsa. Våra kunders verksamhet är livsavgörande och inkluderar allt från grundläggande biologisk forskning till utveckling av innovativa vacciner, nya läkemedel samt cell- och genterapier.
På Cytiva kommer du att ständigt kunna utveckla dig själv och oss - genom att arbeta med utmaningar som verkligen spelar roll tillsammans med människor som bryr sig om varandra, våra kunder och deras patienter. Med medarbetare i 40 länder är Cytiva en plats där varje dag är en möjlighet att lära så att du kan få fart på din karriär och förbättra dina färdigheter på lång sikt.
Vi på Cytiva är stolta över att arbeta tillsammans med en grupp av nio andra Danaher Life Sciences-företag. Tillsammans är vi pionjärer inom vetenskap och medicin och utvecklar produkter som hjälper forskare i kampen att rädda liv.
Vad du ska göra
Vara del av den dagliga produktionen, upp till 50%
Följa produktionsutfall, uppmärksamma kvalitetsbrister och rapportera dessa i kvalitetssystem samt initiera och driva åtgärder för dessa
Stödja produktionspersonal i det dagliga arbetet
Upplärning av personal
Driva förbättringsarbete (LEAN)
Initiera, driva och granska förbättringar/rationaliseringar av befintliga produkters tillverkningsprocess och produktionsekonomi
Upprätta och uppdatera tillverkningsdokument och standardmetoder
Samarbeta med processingenjörer och F&U (tex i produktvårdsprojekt)

Vem du är
Civilingenjör/högskoleingenjör eller motsvarande med inriktning mot kemi
Erfarenhet av proteinrening och fermentering
Intresse för tillverkningsprocesser och produktionsutrustning
Goda kunskaper i svenska och engelska
Förmåga att jobba i grupp och självständigt
God problemlösningsförmåga
Kunna se konsekvenserna av beslut eller aktivitet innan den genomförs
Kunna ta egna initiativ och fatta beslut

För frågor kring tjänsten vänligen kontakta anställandechef Göran Bauren: 070-6120667.
Vi befinner oss i en väldig expansiv fas och har stort behov av ny personal. Urval och intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag 12 maj 2021.
När du börjar hos oss blir du en del i Danahers globala organisation, där 68 000 människor varje dag går till jobbet fast beslutna om att hjälpa våra kunder vinna. Som medarbetare kommer du att få prova nya saker, arbeta hårt och utveckla dina färdigheter. Erfarna chefer och kollegor ger vägledning med stöd av kraftfulla Danaher Business System och en etablerad organisation.
Danaher arbetar målmedvetet med en mångsidig och inkluderande kultur där alla känner att de hör hemma och alla röster hörs. Vi tror på våra medarbetare och de unika perspektiv som de bidrar med till varje utmaning, därför ger vi dig möjligheten att flytta fram gränserna för vad som är möjligt.
Om du någon gång har undrat över vad som finns inom dig så kan du nu få svaret. Visa mindre

Projektingenjör/ledare produktion, Cytiva (Boländerna, Uppsala)
Hjälp oss att förbättra tillgången till livsavgörande behandlingar som kan förändra människors hälsa
Vi är Cytiva, en global leverantör av teknologier och tjänster som främjar och påskyndar utvecklingen och tillverkningen av terapier. Som tidigare del av GE Healthcare har vi ett rikt arv av värdefull erfarenhet och en nystart sedan 2020.


Våra kunder bedriver livsavgörande forskning och produktion, alltifrån biologisk forskning till utveckling av nya vacciner, läkemedel, cell- och genterapier. Vårt uppdrag är att leverera verktygen och tjänsterna som de behöver, allt för att kunna leverera snabbare och säkrare vård till patienter.
Huvudsakliga arbetsuppgifter och ansvarsområden:
Initiera, leda och delta i olika aktiviteter och projekt inom produktionen av kromatografimedia i Uppsala. Tjänsten ingår i avdelningen Produktion 1 inom kemisk produktion Uppsala (CPU). Tjänsten är ett vikariat på 1 år med möjlighet till förlängning el. tillsvidare anställning.
Som projektledare inom tillverkningen driver du aktiviteter med fokus mot produktion. Det kan vara aktiviteter som har direkt koppling till reguljär tillverkning men även övergripande aktiviteter för att standardisera hur vi arbetar. Arbetet omfattar att driva förbättringar genom förändringsärenden och/eller initiera och driva övergripande EHS aktiviteter. Som projektledare jobbar du i nära samarbete med de tillverkande sektionerna, EHS, QA, FoU och kommer stödja produktionen från olika synvinklar. Du rapporterar till avdelningschefen för Produktion 1.
Vem är du
Högskolekompetens (kemiteknik eller motsvarande), gärna med erfarenhet mot processindustrin
Kunskap om kemiska processer och utrustning
Erfarenhet av projektledning och LEAN
Erfarenhet av att arbeta med förändringar inom produktion
Utmärkt skriftlig och verbal kommunikationsförmåga
Förmåga att arbeta självständigt och i grupp
Förmåga att bedriva ständigt förbättringsarbete med fokus på genomförande och att nå förändring
Flexibel då projekt scope och aktiviteter snabbt kan behöva prioriteras om

Vi befinner oss just nu i en expansiv fas och är i stort behov av ny personal. Urval och intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag, 21/3. För frågor rörande den här tjänsten vänligen kontakta Jonas Kärvin på [email protected]. Varmt välkommen med din ansökan!
Vilka är vi?
Oavsett din roll, ger vi dig ett syfte och en utmaning varje arbetsdag. Om du drivs av att göra världen till en bättre plats genom vetenskap och medicin, kommer du att känna dig hemma här. Är du flexibel, nyfiken och envis är du rätt person. Trivs du dessutom i en global kultur, kan detta vara platsen för din fortsatta karriär.
Vill du veta mer? Spana in vår Careers webbsida, Instagram-kanal och LinkedIn-sida!
Cytiva är en global ledare inom biovetenskap med nästan 7 000 anställda i 40 länder som är hängivna vårt uppdrag att främja och påskynda behandlingar. Som en pålitlig partner till kunder världen över bidrar Cytiva till ett effektivt arbetsflöde till forskning och utveckling, säkerställer tillverkning och leverans av omvälvande mediciner till patienter.
Cytiva är en del av Danaher-familjen, en global nyskapare inom vetenskap och teknologi som är hängiven att hjälpa kunder att lösa komplexa utmaningar samt förbättra livskvaliteten välden över.
Danaher Corporation and all Danaher Companies are equal opportunity employers that evaluate qualified applicants without regard to race, color, national origin, religion, sex, age, marital status, disability, veteran status, sexual orientation, gender identity, or other characteristics protected by law. The “EEO is the Law” poster is available here. Visa mindre

Hjälp oss att förbättra tillgången till livsavgörande behandlingar som kan förändra människors hälsa
Vi är Cytiva, en global leverantör av teknologier och tjänster som främjar och påskyndar utvecklingen och tillverkningen av terapier. Som tidigare del av GE Healthcare har vi ett rikt arv av värdefull erfarenhet och en nystart sedan 2020.
Våra kunder bedriver livsavgörande forskning och produktion, alltifrån biologisk forskning till utveckling av nya vacciner, läkemedel, cell- och genterapier. Vårt uppdrag är att leverera verktygen och tjänsterna som de behöver, allt för att kunna leverera snabbare och säkrare vård till patienter.
Dina arbetsuppgifter
Dextransektionen inom Chemical Production Uppsala (CPU) söker en engagerad och driven produktionsingenjör, gärna med erfarenhet från bioteknik, läkemedels- eller processindustri.
Gruppen är idag uppdelad i två moderna fabriker som tillverkar olika typer av Dextranprodukter. Produktionen i Uppsala expanderar och installationsprojekt pågår vilket gör att det finns möjligheter till medverkan i större projekt och stora möjligheter till att utvecklas.
Dina huvudsakliga arbetsuppgifter som produktionsingenjör är att:
Planera, utforma och genomföra förändringar och kapacitetsökningar både i linjen och i större projekt.
Delta i och driva utveckling och förbättring av instruktioner/arbetssätt inom ansvarsområdet.
Bedöma valideringskrav för nya produkter och utrustningar samt vid förändringar.
Presentera och förklara processen vid interninspektioner och audit.
Supporta produktionen i den dagliga driften och följa upp, samt optimera processen i förhållande till våra olika mätetal.



Vem är du
Teknisk/Naturvetenskaplig universitetsexamen, gärna civilingenjör eller motsvarande.
Erfarenhet från bioteknik, läkemedels- eller processindustri, gärna storskalig kemisk produktion.
Goda kunskaper om produktionsteknik och styrsystem, gärna ABB 800xA och Werum Pas-X.
Lagspelare, med god samarbetsförmåga och van av att jobba både med teknik och människor.
Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, såväl muntligt som skriftligt.
Erfarenhet av processförvaltning och att driva och supporta olika typer av förändringsprojekt.
Erfarenhet av att beräkna och optimera kapacitet samt resursbehov och förbrukning, i olika typer av produktionsavsnitt.
Goda färdigheter inom statistisk analys.
Goda färdigheter inom processsäkerhet.

Vi söker dig som är drivande och ansvarstagande. Som person har du god förmåga att analysera problem och generera kreativa lösningar. Du är flexibel, har lätt för att samarbeta samtidigt som du är van att arbeta självständigt. Du är serviceinriktad med stor integritet. Arbetet förutsätter också att du är noggrann, kvalitetsmedveten och strukturerad med en naturlig förmåga att optimera processer, tex genom leanmetodik och Six Sigma.
Vilka är vi?
Oavsett din roll, ger vi dig ett syfte och en utmaning varje arbetsdag. Om du drivs av att göra världen till en bättre plats genom vetenskap och medicin, kommer du att känna dig hemma här. Är du flexibel, nyfiken och envis är du rätt person. Trivs du dessutom i en global kultur, kan detta vara platsen för din fortsatta karriär.
Vi befinner oss i en expansiv fas och har stort behov av ny personal. Urval och intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag, söndag 28/2. Varmt välkommen med din ansökan!
För frågor rörande tjänsten kontakta Adrian Kokko, [email protected], 0707-225590.


Cytiva är en 3,3 miljarder USD global ledare inom biovetenskap med nästan 7 000 anställda i 40 länder som är hängivna vårt uppdrag att främja och påskynda behandlingar. Som en pålitlig partner till kunder världen över bidrar Cytiva till ett effektivt arbetsflöde till forskning och utveckling, säkerställer tillverkning och leverans av omvälvande mediciner till patienter.
Cytiva är en del av Danaher-familjen, en global nyskapare inom vetenskap och teknologi som är hängiven att hjälpa kunder att lösa komplexa utmaningar samt förbättra livskvaliteten välden över.
Danaher Corporation and all Danaher Companies are equal opportunity employers that evaluate qualified applicants without regard to race, color, national origin, religion, sex, age, marital status, disability, veteran status, sexual orientation, gender identity, or other characteristics protected by law. The “EEO is the Law” poster is available here. Visa mindre

Hjälp oss att förbättra tillgången till livsavgörande behandlingar som kan förändra människors hälsa
Vi är Cytiva, en global leverantör av teknologier och tjänster som främjar och påskyndar utvecklingen och tillverkningen av terapier. Som tidigare del av GE Healthcare har vi ett rikt arv av värdefull erfarenhet och en nystart sedan 2020.
Våra kunder bedriver livsavgörande forskning och produktion, alltifrån biologisk forskning till utveckling av nya vacciner, läkemedel, cell- och genterapier. Vårt uppdrag är att leverera verktygen och tjänsterna som de behöver, allt för att kunna leverera snabbare och säkrare vård till patienter.
Dina arbetsuppgifter
Dextransektionen inom Chemical Production Uppsala (CPU) söker en engagerad och driven produktionsingenjör, gärna med erfarenhet från bioteknik, läkemedels- eller processindustri.
Gruppen är idag uppdelad i två moderna fabriker som tillverkar olika typer av Dextranprodukter. Produktionen i Uppsala expanderar och installationsprojekt pågår vilket gör att det finns möjligheter till medverkan i större projekt och stora möjligheter till att utvecklas.
Dina huvudsakliga arbetsuppgifter som produktionsingenjör är att:
Planera, utforma och genomföra förändringar och kapacitetsökningar både i linjen och i större projekt.
Delta i och driva utveckling och förbättring av instruktioner/arbetssätt inom ansvarsområdet.
Bedöma valideringskrav för nya produkter och utrustningar samt vid förändringar.
Presentera och förklara processen vid interninspektioner och audit.
Supporta produktionen i den dagliga driften och följa upp, samt optimera processen i förhållande till våra olika mätetal.

Vem är du
Teknisk/Naturvetenskaplig universitetsexamen, gärna civilingenjör eller motsvarande.
Erfarenhet från bioteknik, läkemedels- eller processindustri, gärna storskalig kemisk produktion.
Goda kunskaper om produktionsteknik och styrsystem, gärna ABB 800xA och Werum Pas-X.
Lagspelare, med god samarbetsförmåga och van av att jobba både med teknik och människor.
Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, såväl muntligt som skriftligt.
Erfarenhet av processförvaltning och att driva och supporta olika typer av förändringsprojekt.
Erfarenhet av att beräkna och optimera kapacitet samt resursbehov och förbrukning, i olika typer av produktionsavsnitt.
Goda färdigheter inom statistisk analys.
Goda färdigheter inom processsäkerhet.

Vi söker dig som är drivande och ansvarstagande. Som person har du god förmåga att analysera problem och generera kreativa lösningar. Du är flexibel, har lätt för att samarbeta samtidigt som du är van att arbeta självständigt. Du är serviceinriktad med stor integritet. Arbetet förutsätter också att du är noggrann, kvalitetsmedveten och strukturerad med en naturlig förmåga att optimera processer, tex genom leanmetodik och Six Sigma.
Vi befinner oss i en expansiv fas och har stort behov av ny personal. Urval och intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag, söndag den 14/2. Varmt välkommen med din ansökan! För frågor rörande tjänsten kontakta Adrian Kokko, [email protected], 0707-225590.
Vilka är vi?
Oavsett din roll, ger vi dig ett syfte och en utmaning varje arbetsdag. Om du drivs av att göra världen till en bättre plats genom vetenskap och medicin, kommer du att känna dig hemma här. Är du flexibel, nyfiken och envis är du rätt person. Trivs du dessutom i en global kultur, kan detta vara platsen för din fortsatta karriär.
Vill du veta mer? Spana in vår Careers webbsida, Instagram-kanal och LinkedIn-sida! Visa mindre

Hjälp oss att förbättra tillgången till livsavgörande behandlingar som kan förändra människors hälsa
Vi är Cytiva, en global leverantör av teknologier och tjänster som främjar och påskyndar utvecklingen och tillverkningen av terapier. Som tidigare del av GE Healthcare har vi ett rikt arv av värdefull erfarenhet och en nystart sedan 2020.
Våra kunder bedriver livsavgörande forskning och produktion, alltifrån biologisk forskning till utveckling av nya vacciner, läkemedel, cell- och genterapier. Vårt uppdrag är att leverera verktygen och tjänsterna som de behöver, allt för att kunna leverera snabbare och säkrare vård till patienter.
Dina arbetsuppgifter
Du kommer jobba i sektionen Fyllning V1, C2 & C1A. I sektionen fyller vi gelkromatografimedia, celldensitetsmedia och torra produkter.
Du kommer att arbeta som produktionsingenjör främst mot siktning, blandning och fyllning av torr sephadex gel som delvis fylls i renrum klassat iso 8
Jobbet som produktionsingenjör innebär framför allt att vara ett dagligt stöd till produktionen genom kontinuerlig kontakt med operatörer.
Rent praktiskt innebär det i stora drag avvikelsehantering, felsökning av processutrustning, kontakter med UH och/eller entreprenörer. Du driver även igenom förbättringsförslag och ChangeControl-ärenden, uppdaterar produktionsdokument, samt utför och dokumenterar riskanalyser mm.
Vem är du
Du är noggrann, flexibel och kvalitetsmedveten.
Behärskar svenska och engelska flytande i tal och skrift och har god kommunikationsförmåga.
Tar egna initiativ och förmåga att fatta beslut samt driva flera aktiviteter parallellt
Kunskaper om Six Sigma
God vana att arbeta i excel
Erfarenhet av LEAN och dess verktyg
Meriterande är att ha erfarenhet/utbildning i renrum

Du har en positiv grundinställning och kommer gärna med egna initiativ och förbättringsförslag.
Önskvärd utbildning är tex Civilingenjör eller motsvarande med inriktning mot bioteknik/kemiteknik, maskinteknik eller liknande.
Vi befinner oss i en väldig expansiv fas och har stort behov av ny personal. Urval och intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag, söndag den 14 februari 2021.
För frågor rörande tjänsten kontakta Helena Rubbetoft, [email protected], 018-6120639
Vilka är vi?
Oavsett din roll, ger vi dig ett syfte och en utmaning varje arbetsdag. Om du drivs av att göra världen till en bättre plats genom vetenskap och medicin, kommer du att känna dig hemma här. Är du flexibel, nyfiken och envis är du rätt person. Trivs du dessutom i en global kultur, kan detta vara platsen för din fortsatta karriär.
Vill du veta mer? Spana in vår Careers webbsida, Instagram-kanal och LinkedIn-sida!
Cytiva är en 3,3 miljarder USD global ledare inom biovetenskap med nästan 7 000 anställda i 40 länder som är hängivna vårt uppdrag att främja och påskynda behandlingar. Som en pålitlig partner till kunder världen över bidrar Cytiva till ett effektivt arbetsflöde till forskning och utveckling, säkerställer tillverkning och leverans av omvälvande mediciner till patienter. Visa mindre

Vi söker nu en produktionsingenjör till vår kund i Uppsala. Uppdraget är på heltid och beräknas starta omgående och pågå i sex månader, med möjlighet till förlängning.

Dina arbetsuppgifter kommer bland annat innefatta
• Aktivt förvalta produktionsprocesserna tillhörande produktionsavsnitt farmaci.
• Driva uppdrag och aktiviteter
• Leda samt medverka i projekt
• Hantera CC-ärenden
• Leda och medverka i arbete med ständiga förbättringar, så som processutrustning/system - metoder,
rutiner, kalibrering och underhållsmetoder
• Leda och koordinera avvikelseutredningar
• Utbilda och vägleda personal i rutiner, processer och produktionsutrustning
• Leda och delta i kvalificeringsaktiviteter
• Bevaka teknikutvecklingen inom verksamhetsområdet

Urval och intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas före sista ansökningsdatum, skicka därför din ansökan redan idag!

Vem är du?
Vi söker dig med relevant universitetsutbildning och erfarenhet från en liknande roll. Som person är du strukturerad och har ett metodiskt arbetssätt. Du är en god kommunikatör och trivs med många kontaktytor. Vidare har du ett öga för detaljer och är noggrann utan att tappa helhetsperspektivet.

Om verksamheten
Konsultrollen passar dig som på kort tid vill skaffa dig bred erfarenhet. Vi erbjuder dig chansen att arbeta på populära arbetsplatser med välkända varumärken där du kan utveckla din kompetens och bredda ditt CV. Du kommer att trivas som konsult om du söker en värld av spännande uppdrag och nya kontaktnät. Vid din sida har du din konsultchef som agerar bollplank och stöttar dig i att lyckas på dina uppdrag. Vi vill att du ska må bra och trivas med oss på Poolia. Därför erbjuder vi dig friskvårdsbidrag, rabatter på olika träningsanläggningar och ordnar regelbundet sociala aktiviteter. Självklart omfattas din anställning på Poolia av kollektivavtal, försäkringar, tjänstepension samt företagshälsovård. Visa mindre

Om uppdraget

Vi söker nu en produktionsingenjör för ett konsultuppdrag hos en kund inom läkemedelsindustrin. Uppdraget startar i december och kommer att pågå till årsskiftet 2021/2022. När uppdraget löper ut finns det för rätt person goda chanser till anställning direkt hos kunden. Uppdraget finns på sektionen "reningsverk & miljö". Sektionen ansvarar för sitens luftemissioner, fabriksavloppsvatten och renvattenfrågor för produktionen. Sektionen består idag av 8 personer - ingenjörer och drifttekniker. Dessa ansvarar för drift och tillgänglighet för reningsanläggningar, utför mätningar av luft- och vattenemissioner och säkerställer efterlevnad av krav på utsläppen, samt kartlägger vattenströmmar för att minska miljöpåverkan från renvatten. Fabriksavloppsvattnet renas med tre olika förbehandlingar och en biologisk rening. Luftemissioner från siten mäts kontinuerligt och renas med kolfilter, skrubbrar och kondensorer. I november erhåller siten ett nytt verksamhetstillstånd vilket medför nya utsläppskrav och krav på vattenförbrukning. Detta kommer skapa nya projekt som gruppen kommer arbeta med.

Arbetsuppgifter

Då företaget har flera olika arbetsområden inom gruppen kan man få arbeta med både reningsverket, luftemissioner samt renvattenfrågor. Grunduppgifter är att:

• Understödja operativ personal med drift, felsökning och metodförbättringar
• Kartlägga, identifiera, och vidta interna åtgärder för att minska luftutsläppen från site, minska utsläppen från reningsverket och minska vattenförbrukningen.
• Samarbeta tätt med sektionens övriga ingenjörer och drifttekniker.
• Sammanställa resultat, följa upp och utvärdera driften, samt utreda avvikande analysresultat.
• Initiera och driva åtgärder inom ramen för processansvar.
• Leda förändringsprojekt.
• Delta i och driva olika projekt.
• Utfärda och revidera dokumentation samt lära upp personal på instruktioner och dokument.
• Arbeta i olika webbaserade verktyg för underhåll, dokumenthantering och processuppföljning.
• Samarbeta med övriga produktionen, forskningen och miljöavdelningen i utsläpps- och miljöfrågor.
• Leda och dokumentera riskanalyser.

Krav på kompetens

Vi söker dig som är civilingenjör/högskoleingenjör eller motsvarande med inriktning mot bioteknik/miljöteknik/kemiteknik eller motsvarande. Du måste kunna tala och skriva obehindrad svenska och engelska. Det är ett stort plus om du har intresse för miljöfrågor.

Personliga egenskaper

Som person behöver du vara prestigelös, lösningsorienterad samt ha god förmåga att kunna driva flera aktiviteter samtidigt. Vidare bör du vara strukturerad, initiativrik samt kunna arbeta både självständigt och i grupp.

Övrigt

Tjänsten är på heltid, måndag-fredag. Du kommer att erbjudas en visstidsanställning som konsult.

Urval sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. Tveka därför inte över att skicka in din ansökan om profilen stämmer bra in på dig.

Forma framtiden med oss!
Lernia är ett av Sveriges ledande företag inom kompetensutveckling och kompetensförsörjning. Vi finns över hela landet och har tjänster inom vuxenutbildning, bemanning, rekrytering och omställning. Varje år får 9 000 bemanningskonsulter jobb på Lernia. Som konsult kan du prova på olika roller, dra nynna nytta av din befintliga kompetens eller kanske ta nästa steg i karriären, samtidigt som du har samma trygghet som hos andra företag. Välkommen till Lernia – tillsammans formar vi din framtid!
Läs mer på lernia.se. Visa mindre

Hjälp oss att förbättra tillgången till livsavgörande behandlingar som kan förändra människors hälsa
Vi är Cytiva, en global leverantör av teknologier och tjänster som främjar och påskyndar utvecklingen och tillverkningen av terapier. Som tidigare del av GE Healthcare har vi ett rikt arv av värdefull erfarenhet och en nystart sedan 2020.
Våra kunder bedriver livsavgörande forskning och produktion, alltifrån biologisk forskning till utveckling av nya vacciner, läkemedel, cell- och genterapier. Vårt uppdrag är att leverera verktygen och tjänsterna som de behöver, allt för att kunna leverera snabbare och säkrare vård till patienter.
Dina arbetsuppgifter
Vi söker en Produktionsingenjör till Reningsverk & Miljö sektionen inom Kemisk Produktion Uppsala.
Sektionen Reningsverk & Miljö ansvarar för:
sitens luftemissioner
sitens fabriksavloppsvatten
renvattenfrågor för produktion

Sektionen består idag av 8 personer, ingenjörer och drifttekniker, som ansvarar för drift och tillgänglighet för reningsanläggningar, utför mätningar av luft- och vattenemissioner och säkerställer efterlevnad av krav på utsläppen, samt kartlägger vattenströmmar för att minska miljöpåverkan från renvatten.
Fabriksavloppsvattnet renas med tre olika förbehandlingar och en biologisk rening.
Luftemissioner från siten mäts kontinuerligt och renas med kolfilter, skrubbrar och kondensorer..
Denna produktionsingenjörstjänst kommer främst arbeta med frågor mot luftemissioner med följande ansvarområden:
Understödja operativ personal med drift, felsökning och metodförbättringar inom området luftemissioner.
Kartlägga, identifiera, och vidta interna åtgärder för att minska luftutsläppen från site
Samarbeta tätt med sektionens övriga ingenjörer och drifttekniker.
Sammanställa resultat, följa upp och utvärdera driften, samt utreda avvikande analysresultat.
Initiera och driva åtgärder inom ramen för processansvar.
Leda förändringsprojekt.
Delta i och driva olika projekt.
Utfärda och revidera dokumentation samt lära upp personal på instruktioner och dokument.
Arbeta i olika webbaserade verktyg för underhåll, dokumenthantering och processuppföljning.
Sammarbeta med övriga produktionen, forskningen och miljöavdelningen i utsläpps- och miljöfrågor.
Leda och dokumentera riskanalyser

Vem är du
Civilingenjör/högskoleingenjör eller motsvarande med inriktning mot bioteknik/miljöteknik/kemiteknik eller motsvarande
Tekniskt intresserad, kemibakgrund ses som meriterande
Meriterande om du har tidigare erfarenhet av luftemissioner och VOC
Kunna arbeta både självständigt och i grupp.
Förmåga att kommunicera med olika funktioner på alla nivåer inom företaget.
Kunna ta egna initiativ och fatta beslut.
God förmåga att kunna driva flera aktiviteter samtidigt.
Strukturerad
God problemlösningsförmåga.
Förändringsbenägen och drivande.
Goda kunskaper i engelska och svenska.

Vilka är vi?
Oavsett din roll, ger vi dig ett syfte och en utmaning varje arbetsdag. Om du drivs av att göra världen till en bättre plats genom vetenskap och medicin, kommer du att känna dig hemma här. Är du flexibel, nyfiken och envis är du rätt person. Trivs du dessutom i en global kultur, kan detta vara platsen för din fortsatta karriär.
Vi befinner oss i en expansiv fas och har stort behov av ny personal. Urval och intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag 20/11.
För frågor rörande tjänsten kontakta. Sara Wibäck, [email protected]
Vill du veta mer? Spana in vår Careers webbsida, Instagram-kanal och LinkedIn-sida!
Cytiva är en 3,3 miljarder USD global ledare inom biovetenskap med nästan 7 000 anställda i 40 länder som är hängivna vårt uppdrag att främja och påskynda behandlingar. Som en pålitlig partner till kunder världen över bidrar Cytiva till ett effektivt arbetsflöde till forskning och utveckling, säkerställer tillverkning och leverans av omvälvande mediciner till patienter.
Cytiva är en del av Danaher-familjen, en global nyskapare inom vetenskap och teknologi som är hängiven att hjälpa kunder att lösa komplexa utmaningar samt förbättra livskvaliteten välden över. Visa mindre

Vi söker en driven produktionsingenjör inom proteinrening som vill vara med att fortsätta utveckla ett nytt produktionsavsnitt.


Essential Responsibilities:
Tjänsten ingår i nya Proteinsektionen inom Kemisk Produktion Uppsala för tillverkning av kromatografi media.
Rollen som produktionsingenjör innebär praktiskt arbete med proteinrening samt administrativa uppgifter såsom uppdatering av metoder, avvikelsehantering, uppföljning produktionsutfall, förändringsarbete relaterat till kvalitet, kapacitet och produktivitet. Under det första året kommer nyinstallation av utrustning ske så kvalificering av ny utrustning/sytem kommer vara en viktig del av arbetsuppgifterna.
Delta i expansionen av produktionsavsnitt (FAT/SAT/tekniska försök/validering)
Vara del av den dagliga produktionen, ca 50%
Följa produktionsutfall, uppmärksamma kvalitetsbrister och rapportera dessa i kvalitetssystem samt initiera och driva åtgärder för dessa
Stödja produktionspersonalen i det dagliga arbetet
Upplärning av personal
Driva förbättringsarbete (LEAN)
Initiera, driva och granska förbättringar/rationaliseringar av befintliga produkters tillverkningsprocess och produktionsekonomi
Upprätta och uppdatera tillverkningsdokument och standardmetoder
Samarbeta med processingenjörer och F&U (tex i produktvårdsprojekt)



Qualifications/Requirements:
Civilingenjör/högskoleingenjör eller motsvarande med inriktning mot kemi
Erfarenhet av proteinrening
Intresse för tillverkningsprocesser/produktionsutrustning/styrsystem (automation)
Goda kunskaper i svenska och engelska
Förmåga att jobba i grupp och självständigt
God problemlösningsförmåga
Kunna se konsekvenserna av beslut eller aktivitet innan den genomförs
Kunna ta egna initiativ och fatta beslut



Desired Characteristics:
Erfarenhet av processindustri
Erfarenhet av storskalig proteinrening
God noggrannhet och ordningssinne
God förmåga att kunna driva flera aktiviteter samtidigt
Våga vara en ledare för produktionspersonalen

Vi söker dig som får energi av att lära dig nya saker. Som person är du säkerhetsmedveten och mån om att alltid leverera bästa kvalitet till kunden. Du är stresstålig och arbetar gärna i lag. Visa mindre

Olink Proteomics AB är ett snabbväxande Uppsalabaserat globalt företag vars världsledande teknologi och produkter bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Produkterna används inom medicinska områden som hjärt- och kärlsjukdomar, cancer och neurologiska sjukdomar.

Vår teknologi Proximity Extension Assay (PEA) kan mäta 92 biomarkörer på samma gång, i endast 1µL prov. Analyserna möjliggör fördjupad förståelse av sjukdomsprocesser, förbättrad sjukdomsdetektion och bidrar till ökad biologisk kunskap. Under fem år har vi analyserat mer än en miljon prover och genererat nära 90 miljoner datapunkter för hundratals kunder från både forskningsinstitut och läkemedelsbolag.

Vi har i dag kontor och service-lab i Uppsala och Boston. Våra säljare utgår även från ett flertal stater i USA samt Storbritannien, Holland, Tyskland, Singapore, Kina och Japan. Läs mer om oss på www.olink.com.

Produktionsingenjör

Till vår produktion/QC söker vi nu en produktionsingenjör. Inom avdelningen jobbar vi huvudsakligen med lösningsberedning, fyllning och kvalitetskontroll med fotometri och qPCR. Vi har halvautomatiska fyllningsutrustningar och håller på med anskaffning och installation av tre olika automatiska utrustningar för fyllning och hantering av lösningar. Huvudfokus för denna tjänst kommer vara Produktion och QC men kan även innebära att stödja övriga funktioner inom företaget

Dina huvudsakliga arbetsuppgifter

• Övergripande utrustningsansvar
• Tekniskt ansvar för befintlig utrustning
• Ansvarig för att ta in ny utrustning
• Utbilda internt i hur utrustningen ska användas
• Tekniskt stöd vid upphandlingar
• Utveckla och implementera rutiner och processer

Vi söker dig som har

• Högskoleingenjörsexamen med inriktning mot maskin, kemi, molekylärbiologi eller motsvarande
• 5 års erfarenhet av att ha jobbat som produktionsingenjör
• Erfarenhet från Life science alt läkemedelsbranschen är meriterande
• Stort tekniskt intresse
• Förmåga att ha ett helhetsperspektiv
• God förmåga att uttrycka dig i tal och skrift på svenska och engelska

Som person är du strukturerad och ordningsam och van att dokumentera ditt arbete. Du är kommunikativ och utåtriktad då du kommer ha mycket kontakt med leverantörer. Då arbetet kommer innebära att intern utbilda hur maskinerna ska användas så bör du vara pedagogisk.

Frågor avseende tjänsten besvaras av Tomas Andersson, [email protected]

Din ansökan med CV och personligt brev, önskar vi snarast dock senast den 16 februari. Urval och intervjuer kommer göras löpande under ansökningstiden. Visa mindre

Vi söker en driven produktionsingenjör som vill vara med att sätta en ny fabrik i drift.
Tjänsten ingår i HFA produktionen inom Kemisk Produktion Uppsala för tillverkning av kromatografi media.


Huvudsakliga arbetsuppgifter:
Som produktionsingenjör stödjer man den dagliga produktionen genom att arbeta med kontinuerliga förbättringar (LEAN), problemlösning och avvikelsehantering. Man är även kontaktperson mot bl.a., R&D, processingenjörer, underhållsavdelningen och QC. Tillsammans med sektionschef följer man upp produktionsutfall, kapacitet och produktivitet och hittar nya vägar framåt för att förbättra tillverkningen av kromatografi media.
Delta i uppstart av ny fabrik (tekniska försök/validering)
Följa produktionsutfall, uppmärksamma kvalitetsbrister och rapportera dessa i kvalitetssystem samt initiera och driva åtgärder för dessa
Stödja produktionspersonalen i det dagliga arbetet
Upplärning av personal
Driva förbättringsarbete (LEAN)
Initiera, driva och granska förbättringar/rationaliseringar av befintliga produkters tillverkningsprocess och produktionsekonomi
Vara mottagare för upp- och nedskalningar, nya produkter, ny teknik och flytt av processer/produktionsutrustning
Upprätta och uppdatera tillverkningsdokument
Samarbeta med processingenjörer och R&D (tex i produktvårdsprojekt)
Ersätta sektionschef vid olika tillfällen



Kvalifikationer:
Civilingenjör/högskoleingenjör med inriktning mot kemi/kemiteknik eller motsvarande erfarenhet inom processindustrin
Intresse för tillverkningsprocesser/produktionsutrustning/styrsystem (automation)
Goda kunskaper i svenska och engelska
Förmåga att jobba i grupp och självständigt
God problemlösningsförmåga
Kunna se konsekvenserna av förändringar innan genomförande
Kunna ta egna initiativ och fatta beslut



Önskvärda egenskaper:
Erfarenhet av processindustri
Erfarenhet av förbättringsarbete (LEAN)
God noggrannhet och ordningssinne (strukturerad och driven)
God förmåga att kunna driva flera aktiviteter samtidigt
Våga vara en ledare för produktionspersonalen Visa mindre