Lediga jobb QRIOS AB i Uppsala

Om tjänsten
Nu söker vi på QRIOS Life Science Seniora Projektledare till ett investeringsprojekt hos våra partners i Uppsala. Vi söker dig som har erfarenhet från större CAPEX-projekt inom produktion och fastighet. Oavsett om du vill ha en anställning eller om du vill arbeta via ditt eget bolag så är du välkommen att ansöka.

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Som Senior Projektledare inom PMO ansvarar du för den totala projektleveransen i större investeringsprojekt. Du leder projekt som formar framtidens produktionsmiljö – från installation av ny tillverkningsutrustning till implementering av ny teknik och modernisering av befintliga anläggningar.

Du ansvarar för:
• Helhetsansvar för projektets genomförande – scope, tid, kvalitet och leverans
• Budget, prognos och ekonomisk uppföljning
• Ledning av tvärfunktionella projektteam
• Inköp och leverantörsstyrning
• FAT/SAT, installation och driftsättning
• Bidra till förbättring av arbetsrutiner inom PMO

Här får du möjlighet att arbeta i teknikens framkant – där investeringar i processer, utrustning och infrastruktur är avgörande för verksamhetens fortsatta utveckling.

Vem är du?
Vi söker dig som kombinerar teknisk tyngd med affärsmässigt driv och ledarskapsförmåga.

För att lyckas i rollen ser vi att du har:
• Erfarenhet av investeringsprojekt inom Life Science
• Kandidat- eller masterexamen som ingenjör, exempelvis inom kemiteknik, maskinteknik eller motsvarande
• Flerårig erfarenhet som Senior Projektledare inom större investerings- eller industriprojekt
• Flytande svenska och engelska i tal och skrift

Som person är du:
• Lösningsorienterad med starkt tekniskt intresse
• En tydlig och trygg kommunikatör
• En lagspelare som vill bidra till utveckling och förbättring


Om verksamheten
QRIOS är din pålitliga partner inom Life Science-sektorn. Vi är experter på rekrytering och konsultlösningar för specialist- och chefsroller inom läkemedel, medicinteknik, bioteknik, kemiteknik och livsmedelsteknik. Vår styrka ligger i att våra medarbetare själva har omfattande erfarenhet från branschen, vilket ger oss en unik förståelse för våra kunders behov och utmaningar.

Som konsult hos QRIOS får du möjlighet att prova på olika uppdrag, utvecklas snabbt och bygga ett brett nätverk inom Life Science. Tillsammans driver vi innovation och bidrar till en bättre framtid. Visa mindre

Ingenjör till vårt produktionsteam i Uppsala

Om tjänsten
Vi söker nu en Produktionsingenjör till ett spännande och utvecklande uppdrag hos en av QRIOS Life Sciences partners i Uppsala. Detta är det inledande uppdraget som konsult hos QRIOS, där du blir en viktig del av en verksamhet med högt kvalitetstänk, tydligt kundfokus och starkt förbättringsdriv.

Uppdraget är placerat inom kolonnproduktionen som tillhör avdelningen Lab & Final Products, med ansvar för tillverkning, kvalitetstestning och frisläppning av kromatografikolonner i labskala samt kit, reservdelar och tomkolonner. Som konsult hos QRIOS får du möjlighet att utvecklas i uppdraget och samtidigt bygga långsiktig kompetens för framtida uppdrag inom Life Science.

QRIOS har verksamhet i hela Mälardalen (från Södertälje till Uppsala), Göteborg och Skåne. Vi tar alltid hänsyn till var du som konsult vill arbeta och uppdrag är vanligtvis geografiskt samlade – det finns ingen förväntan om pendling över hela Sverige.

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
I rollen som produktionsingenjör är du ett dagligt tekniskt och kvalitativt stöd till produktionen. Arbetet är varierat och ger stora möjligheter att påverka den dagliga verksamheten.

• Avvikelsehantering och utredningar
• Driva Change Control-ärenden
• Felsökning av processutrustning
• Samarbete med underhållsavdelning och externa entreprenörer
• Stöd i reklamationsärenden och driva tillhörande utredningar
• Samarbete med F&U i nyprodukt- och produktvårdsprojekt
• Driva förbättringsarbete inom produktion och EHS
• Uppdatering av produktionsdokumentation
• Utföra och dokumentera riskanalyser

Sektionen ansvarar för både tillverkning, QC-testning och frisläppning, vilket gör rollen extra bred och utvecklande.

Vem är du?
Du är civilingenjör eller har motsvarande teknisk utbildningsbakgrund inom exempelvis bioteknik, kemiteknik eller maskinteknik. Du har gärna tidigare erfarenhet från tillverkande verksamhet inom bioteknik eller Life Science.

• Goda kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift
• Erfarenhet av process- och produktutveckling
• Tidigare erfarenhet av kolonnpackning är meriterande men inget krav
• God vana av Microsoft-paketet
• Meriterande med kunskaper i Unicorn, Oracle, Magic och Veeva

Som person är du en lagspelare som trivs i gränslandet mellan teknik och människor. Du är strukturerad, kvalitets- och säkerhetsmedveten samt har förmåga att driva flera parallella aktiviteter. Du tar initiativ, prioriterar väl och ser konsekvenser av beslut innan de genomförs. Noggrannhet, ansvarstagande och ett lösningsorienterat förhållningssätt är naturliga delar av ditt arbetssätt.

Om verksamheten
Uppdraget är placerat hos en av QRIOS Life Sciences partners inom avancerad produktion för Life Science. Verksamheten präglas av högt tempo, snabba omställningar och nära samarbete mellan operatörer, ingenjörer och andra funktioner. Rollen fungerar som en tydlig “spindel i nätet” med många tvärfunktionella kontaktytor, vilket skapar goda möjligheter till både lärande och utveckling.

QRIOS är din pålitliga partner inom Life Science-sektorn. Vi är experter på rekrytering och konsultlösningar för specialist- och chefsroller inom läkemedel, medicinteknik, bioteknik, kemiteknik och livsmedelsteknik. Vår styrka ligger i att våra medarbetare själva har omfattande erfarenhet från branschen, vilket ger oss en unik förståelse för våra kunders behov och utmaningar.

Som konsult hos QRIOS får du möjlighet att prova på olika uppdrag, utvecklas snabbt och bygga ett brett nätverk inom Life Science. Tillsammans driver vi innovation och bidrar till en bättre framtid.
QRIOS MINDS GO FURTHER Visa mindre

Om tjänsten
Som produktionsingenjör kliver du in i ett spännande konsultuppdrag hos en av QRIOS Life Sciences partners inom Life Science i Uppsala. Detta är ditt inledande uppdrag som konsult hos QRIOS, med start ASAP och uppdragets längd sträcker sig till 30 september 2026. Uppdraget är på heltid och on-site.

I rollen blir du ett nav mellan produktion, teknik och kvalitet – med tillverkningen i tydligt fokus. Uppdraget kombinerar dagligt produktionsnära arbete med långsiktigt utvecklingsarbete kopplat till nyproduktprojekt. Som konsult hos QRIOS finns dessutom goda möjligheter till fortsatta uppdrag och utveckling efter detta uppdrag.

QRIOS Life Science är verksamma i hela Mälardalen (från Södertälje till Uppsala), Göteborg och Skåne. Vi tar alltid hänsyn till var du som konsult vill arbeta, och våra uppdrag är vanligtvis geografiskt samlade – det finns ingen förväntan på pendling över hela Sverige. Sista ansökningsdag: 11 januari

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
• Vara ett dagligt tekniskt stöd till produktionen
• Avvikelsehantering och felsökning av processutrustning
• Driva Change Control-ärenden
• Samverka med underhållsavdelning och externa entreprenörer
• Delta i och bidra till nyproduktprojekt (ca 50 % av rollen) som mottagande ingenjör och medlem i Core team
• Övergripande renrumsansvar för avdelningen (fyra renrum)
• Arbeta med revalideringar, mikrobiologiska avvikelser och CC-ärenden kopplat till renrum
• Agera produktionsrepresentant vid audit
• Stödja och driva reklamationsutredningar
• Delta i förbättringsarbete samt uppdatera produktionsdokumentation
• Utföra och dokumentera riskanalyser

Ingenjörsarbetet präglas av variation, ansvar och möjligheten att påverka den dagliga verksamheten i en högteknologisk produktionsmiljö.

Vem är du?
• Civilingenjör eller motsvarande inom bioteknik, kemiteknik, maskinteknik eller liknande
• Erfarenhet av tillverkning och arbete i renrum är starkt meriterande
• Goda kunskaper inom renrum och GMP-nära arbete
• Erfarenhet av nyproduktprojekt
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift
• Vana att arbeta i MS Office

Meriterande:
• Kunskaper inom process- och produktutveckling
• Erfarenhet av system som Unicorn, Oracle, Magic och/eller Veeva

Som person är du en lagspelare med stark samarbetsförmåga. Du är kvalitets- och säkerhetsmedveten, strukturerad och trivs med att driva flera parallella aktiviteter. Du kombinerar tekniskt djup med ett pragmatiskt och lösningsorienterat arbetssätt.

Om verksamheten
QRIOS är din pålitliga partner inom Life Science-sektorn. Vi är experter på rekrytering och konsultlösningar för specialist- och chefsroller inom läkemedel, medicinteknik, bioteknik, kemiteknik och livsmedelsteknik. Vår styrka ligger i att våra medarbetare själva har omfattande erfarenhet från branschen, vilket ger oss en unik förståelse för våra kunders behov och utmaningar.
Som konsult hos QRIOS får du möjlighet att prova på olika uppdrag, utvecklas snabbt och bygga ett brett nätverk inom Life Science. Tillsammans driver vi innovation och bidrar till en bättre framtid.
QRIOS MINDS GO FURTHER. Visa mindre

Om tjänsten
Nu söker vi en Engineer – Validation till ett internationellt och högaktuellt Life Science-uppdrag. Detta är det inledande uppdraget som konsult hos QRIOS Life Science, där du kommer att arbeta hos en av våra partners inom tillverkningsnära verksamhet.

Uppdraget är en del av ett strategiskt projekt med syfte att etablera en ny tillverkningssite i Muskegon, Michigan (USA), där arbetssätt och processer speglar en befintlig verksamhet i Uppsala. Du kommer att arbeta tätt tillsammans med team både i Sverige och USA och spela en nyckelroll i valideringsarbetet på plats.

Som konsult hos QRIOS får du inte bara möjlighet att bidra i ett komplext och spännande uppdrag – du får också en plattform för långsiktig utveckling, med möjlighet till fler uppdrag och nya utmaningar inom Life Science framåt.

QRIOS har verksamhet i hela Mälardalen (från Södertälje till Uppsala), Göteborg och Skåne. Vi tar alltid hänsyn till var du som konsult vill arbeta, och våra uppdrag är vanligtvis geografiskt samlade – det finns ingen förväntan att pendla över hela Sverige.

• Startdatum: 11 februari (flexibelt)
• Uppdragslängd: till och med 2026-12-31
• Omfattning: heltid, 40 h/vecka
• Placering: Uppsala med regelbundet arbete på site i Muskegon, Michigan (ca 40 % resor)
• Antal positioner: 1
• Sista ansökningsdag: 21 januari

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
• Arbeta tillsammans med kollegor i Uppsala och Muskegon i valideringsarbetet vid ny site
• Ta fram och sammanställa valideringsprotokoll
• Genomföra valideringstester av utrustning på plats i Muskegon
• Sammanställa och färdigställa valideringsrapporter
• Arbeta både självständigt och i nära samarbete med internationella projektteam
• Säkerställa hög kvalitet och spårbarhet med starkt fokus på dokumentation

Vem är du?
Vem är du?

• Har en kandidatexamen inom ingenjörsområdet
• Har minst 3 års erfarenhet från Life Science-industrin
• Har praktisk erfarenhet av validering av utrustning inom tillverkning
• Är mycket stark inom dokumentation och arbetar strukturerat och noggrant
• Kommunicerar obehindrat på både svenska och engelska i tal och skrift
• Har möjlighet och vilja att resa till USA i 1–2-veckorsperioder, upp till ca 40 % av arbetstiden

Du trivs i en miljö där struktur möter innovation och där samarbete över landsgränser är en naturlig del av vardagen. Du är nyfiken, ansvarstagande och ser värdet i att bidra till något som byggs upp från grunden.

Om verksamheten
Uppdraget är placerat hos en internationell partner till QRIOS Life Science, inom ett projekt som fokuserar på att etablera och validera en ny tillverkningsanläggning för resinproduktion i USA. Arbetssätt, processer och kvalitetskrav baseras på en etablerad verksamhet i Uppsala, vilket skapar en dynamisk och lärorik miljö där global samverkan står i centrum.

Om QRIOS Life Science
QRIOS är din pålitliga partner inom Life Science-sektorn. Vi är experter på rekrytering och konsultlösningar för specialist- och chefsroller inom läkemedel, medicinteknik, bioteknik, kemiteknik och livsmedelsteknik. Vår styrka ligger i att våra medarbetare själva har omfattande erfarenhet från branschen, vilket ger oss en unik förståelse för våra kunders behov och utmaningar.
Som konsult hos QRIOS får du möjlighet att prova på olika uppdrag, utvecklas snabbt och bygga ett brett nätverk inom Life Science. Tillsammans driver vi innovation och bidrar till en bättre framtid.
QRIOS MINDS GO FURTHER. Visa mindre

Nu söker vi en engagerad Projektadministratör till ett spännande uppdrag hos vår partner Cytiva i Uppsala. Uppdraget är det inledande konsultuppdraget hos QRIOS Life Science, med önskad start innan årsskiftet.

Som konsult hos QRIOS får du möjlighet att utvecklas snabbt och bygga erfarenhet i en dynamisk och global projektmiljö. Uppdraget sker på plats (on-site) i Uppsala och omfattar heltid.

Om tjänsten
Som Projektadministratör blir du en viktig del av Manufacturing Science and Technology (MSAT)-teamet på Cytiva, som driver förändringsprojekt inom produktion – till exempel vid introduktion av nya produkter, förbättring av produktionsprocesser och fabriksöverflyttningar.

Du kommer bland annat att:
• Stötta projektledare med finansiell planering, uppföljning och resursplanering
• Medverka i det dagliga uppföljningsarbetet, inklusive tidplaner och mötesförberedelser
• Hantera access i Cytivas dokumentationssystem (PLM/Magic)
• Uppdatera arbetsinstruktioner och andra styrande dokument
• Skriva beslutsprotokoll och bistå vid workshops eller andra projektaktiviteter
• Vara flexibel och öppen för att ta dig an nya administrativa uppgifter i takt med att projekten utvecklas

Vem är du?
Vi söker dig som trivs i en koordinerande roll där ordning, servicekänsla och noggrannhet står i centrum. Du gillar att skapa struktur i komplexa projektmiljöer och uppskattar variation i arbetsuppgifterna.

Du har:
• Erfarenhet av administrativa arbetsuppgifter, gärna inom projektorganisation
• Projekterfarenhet med teknisk eller R&D-inriktning
• Erfarenhet av dokumenthanteringssystem inom Life Science eller annan reglerad verksamhet
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, samt god vana vid Office-paketet och SharePoint

Det är meriterande om du dessutom har:
• Arbetat inom GMP eller annan reglerad verksamhet
• Naturvetenskaplig eller teknisk utbildning
• Erfarenhet av Cytivas system (Veeva, Magic)
• Tidigare arbetat på Cytiva eller i en global miljö med olika kulturer

Du är serviceinriktad, strukturerad och samarbetsorienterad, med ett gott öga för detaljer. Du tar egna initiativ och trivs i en dynamisk miljö där arbetsuppgifter kan förändras snabbt. Visa mindre

Vi söker en erfaren Valideringsledare till ett uppdrag hos Cytiva – en av QRIOS Life Sciences partners i Uppsala.

Hos Cytiva blir du en central del i ett globalt transferprojekt som syftar till att etablera en ny produktionsanläggning. Projektet befinner sig i uppstartsfasen, vilket ger dig möjlighet att påverka både strategi, arbetssätt och processer. Den nya siten kommer att spegla arbetsmodellen i Uppsala, och du får leda valideringsarbetet som en nyckelperson i projektet.

Start: Omgående eller enligt överrenskommelse
Uppdragslängd: Till och med 30 juni 2026, med mycket god möjlighet till förlängning
Omfattning: 100 %
Placering: Uppsala (efter introduktion kan ca 20 % av arbetstiden ske remote)
Resor: Globalt 1–2 veckor, ca 4 gånger per år

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Utveckla och leda strategier för valideringsarbete kopplat till tillverkning och kvalitetskontroll
Skapa och följa upp detaljerade projektplaner och valideringsscheman
Koordinera och stödja ett team av erfarna valideringsingenjörer
Bidra till framtagning av leverabler, dokumentation och projektkommunikation
Säkerställa att processer och dokumentation uppfyller regulatoriska krav
Samarbeta tvärfunktionellt med projektledning, teknik och kvalitet – både lokalt och globalt

Vem är du?
Du har en högskoleutbildning och minst fem års erfarenhet av valideringsarbete inom Life Science-industrin, gärna som aktiv valideringsledare i installations- eller transferprojekt. Du trivs i en miljö med högt tempo, är strukturerad, kommunikativ och har lätt för att skapa tydlighet och engagemang i projekt.

För att lyckas i rollen behöver du:
Gedigen erfarenhet av validering inom produktion eller QC
Stark projektledningsförmåga och vana att arbeta tvärfunktionellt
Goda kunskaper i både svenska och engelska, i tal och skrift
Mycket god dokumentationsvana och kvalitetsmedvetenhet
Möjlighet och vilja att resa internationellt vid behov

Det här är en möjlighet att kombinera lokal expertis med globala perspektiv – en chans att växa både tekniskt och strategiskt i en miljö som präglas av kvalitet, innovation och samarbete.

Om verksamheten
QRIOS är din pålitliga partner inom Life Science-sektorn. Vi är experter på rekrytering och konsultlösningar för specialist- och chefsroller inom läkemedel, medicinteknik, bioteknik, kemiteknik och livsmedelsteknik. Vår styrka ligger i att våra medarbetare själva har omfattande erfarenhet från branschen, vilket ger oss en unik förståelse för våra kunders behov och utmaningar.
Som konsult hos QRIOS får du möjlighet att prova på olika uppdrag, utvecklas snabbt och bygga ett brett nätverk inom Life Science. Tillsammans driver vi innovation och bidrar till en bättre framtid.

QRIOS MINDS GO FURTHER. Visa mindre

Nu söker vi en engagerad Projektadministratör till ett spännande uppdrag hos vår partner Cytiva i Uppsala. Uppdraget är det inledande konsultuppdraget hos QRIOS Life Science, med önskad start innan årsskiftet.

Som konsult hos QRIOS får du möjlighet att utvecklas snabbt och bygga erfarenhet i en dynamisk och global projektmiljö. Uppdraget sker på plats (on-site) i Uppsala och omfattar heltid.

Om tjänsten
Som Projektadministratör blir du en viktig del av Manufacturing Science and Technology (MSAT)-teamet på Cytiva, som driver förändringsprojekt inom produktion – till exempel vid introduktion av nya produkter, förbättring av produktionsprocesser och fabriksöverflyttningar.

Du kommer bland annat att:
• Stötta projektledare med finansiell planering, uppföljning och resursplanering
• Medverka i det dagliga uppföljningsarbetet, inklusive tidplaner och mötesförberedelser
• Hantera access i Cytivas dokumentationssystem (PLM/Magic)
• Uppdatera arbetsinstruktioner och andra styrande dokument
• Skriva beslutsprotokoll och bistå vid workshops eller andra projektaktiviteter
• Vara flexibel och öppen för att ta dig an nya administrativa uppgifter i takt med att projekten utvecklas

Vem är du?
Vi söker dig som trivs i en koordinerande roll där ordning, servicekänsla och noggrannhet står i centrum. Du gillar att skapa struktur i komplexa projektmiljöer och uppskattar variation i arbetsuppgifterna.

Du har:
• Erfarenhet av administrativa arbetsuppgifter, gärna inom projektorganisation
• Projekterfarenhet med teknisk eller R&D-inriktning
• Erfarenhet av dokumenthanteringssystem inom Life Science eller annan reglerad verksamhet
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, samt god vana vid Office-paketet och SharePoint

Det är meriterande om du dessutom har:
• Arbetat inom GMP eller annan reglerad verksamhet
• Naturvetenskaplig eller teknisk utbildning
• Erfarenhet av Cytivas system (Veeva, Magic)
• Tidigare arbetat på Cytiva eller i en global miljö med olika kulturer

Du är serviceinriktad, strukturerad och samarbetsorienterad, med ett gott öga för detaljer. Du tar egna initiativ och trivs i en dynamisk miljö där arbetsuppgifter kan förändras snabbt.


Varmt välkommen med din ansökan. Urval sker löpande, ansök därför redan idag genom att klicka på ansök på https://www.qrios.se. Visa mindre

QRIOS Life Science söker en forskningsingenjör till ett långt konsultuppdrag hos Cytiva i Uppsala. Här blir du en del av ett tvärfunktionellt R&D-team som utvecklar nästa generation av Biacoreinstrument och tillhörande mjukvara. Du får chansen att bidra i ett agilt utvecklingsarbete där innovation, metodutveckling och samarbete står i centrum.

Som konsult hos QRIOS öppnas dörrar till fler framtida uppdrag och möjligheter att växa i din karriär.

Om tjänsten
Uppdraget är placerat hos Cytiva i Uppsala, inom Biacore R&D. Avdelningen består av flera scrumteam som utvecklar instrument, mjukvara och tillhörande consumables med ett agilt arbetssätt.

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
• Planera, utföra och rapportera delaktiviteter i större systemprojekt, exempelvis labbexperiment med reagens och modellsystem.
• Delta aktivt i diskussioner, planering och gemensamt problemlösande i scrumteamet.
• Arbeta nära både applikations- och mjukvaruaspekter inom systemutveckling.
• Bidra till utveckling, market support och produktvård i linje med etablerade processer och rutiner.

Vem är du?
Vi söker dig som är civilingenjör eller motsvarande med bakgrund inom molekylär bioteknik och analys. Du har några års erfarenhet av praktiskt labbarbete och trivs i miljöer där tvärfunktionellt samarbete är avgörande.

Vi ser gärna att du har:
• Goda laborativa analyskunskaper, mycket gärna med erfarenhet av Biacore.
• Flytande svenska och engelska i tal och skrift.
• Erfarenhet av R&D-projekt kring systemutveckling (meriterande).
• God kunskap inom området protein-protein interaktioner
• Intresse för eller erfarenhet av mjukvarudesign (meriterande).

Som person är du ansvarstagande, flexibel och social, med förmågan att både arbeta självständigt och i team. Du lockas av att vara med och forma framtidens analysmetoder för läkemedelskandidater.

Om verksamheten
QRIOS är din pålitliga partner inom Life Science-sektorn. Vi är experter på rekrytering och konsultlösningar för specialist- och chefsroller inom läkemedel, medicinteknik, bioteknik, kemiteknik och livsmedelsteknik. Vår styrka ligger i att våra medarbetare själva har omfattande erfarenhet från branschen, vilket ger oss en unik förståelse för våra kunders behov och utmaningar.

Som konsult hos QRIOS får du möjlighet att prova på olika uppdrag, utvecklas snabbt och bygga ett brett nätverk inom Life Science. Tillsammans driver vi innovation och bidrar till en bättre framtid. Visa mindre

Om tjänsten
?? Engineer – Validation till globalt projekt inom Life Science
Vill du arbeta i ett internationellt projekt med validering av utrustning inom tillverkning och samtidigt resa regelbundet till USA? Då kan detta vara uppdraget för dig! Just nu söker vi två Engineers – Validation till ett spännande uppdrag via QRIOS, med placering i Uppsala och uppdrag på Cytiva.

?? Om uppdraget
MSAT Analytical Development & Validation-teamet stöttar K Star-projektet, som syftar till att etablera en ny tillverkningssite för resiner i Muskegon, Michigan. Den nya siten kommer att efterlikna arbetsprocesserna i Uppsala, vilket gör samarbetet mellan länderna centralt för projektets framgång.

?? Om teamet
Teamet består av erfarna specialister inom Life Science med +5 års erfarenhet. Du kommer att arbeta efter en detaljerad projektplan, både självständigt och tillsammans med kollegor i Sverige och USA. Projektgruppen har en mångfald av erfarenhetsnivåer och erbjuder ett starkt introduktionsstöd.


Dina arbetsuppgifter i huvudsak
?? Om rollen
Du kommer att ansvara för validering av tillverkningsutrustning och metoder, inklusive:
• Förberedelse och genomförande av protokoll och rapporter för valideringsarbete
• FAT tillsammans med leverantör
• SAT och IQ/OQ för att säkerställa utrustningens funktionalitet
• Koordinering av valideringsaktiviteter med berörda avdelningar
• Aktivt deltagande i projekt enligt fastställd plan

Vem är du?
? Kravprofil
• Kandidatexamen inom teknik
• Erfarenhet av validering av tillverkningsutrustning (inkl. PLC, HMI, MES, automationssystem)
• Bakgrund inom analytisk kemi och/eller bioteknik
• Mycket god dokumentations- och kommunikationsförmåga
• Flytande svenska och engelska i tal och skrift
• Strukturerad och kommunikativ, då uppdraget innebär många gränssnitt i Sverige och USA

?? Resor till USA (Michigan, MI) ca 40% av arbetstiden. Uppdraget kräver att du kan resa regelbundet på 1–2 veckors vistelser.

Om verksamheten
?? Varför QRIOS?
Vi erbjuder mycket konkurrenskraftiga villkor och uppdrag där din kompetens får ta plats. Hos oss blir du en del av ett växande och sammansvetsat konsultteam inom Life Science där nyfikenhet, kvalitet och långsiktiga relationer står i centrum.

?? Ett perfekt uppdrag för dig som vill kombinera teknik, validering och internationellt samarbete inom Life Science-industrin!

?? QRIOS MINDS GO FURTHER.


?? Övrig information
Start: 01 September 2025 (viss flexibilitet finns)
Längd: 1 år, med mycket god möjlighet till förlängning
Omfattning: Heltid, 40 h/vecka
Placering: Uppsala samt frekventa resor till USA
Anställning: Konsult hos QRIOS Visa mindre

Om tjänsten
Vill du ta en nyckelroll i ett globalt tekniköverföringsprojekt inom Life Science? Detta är ditt inledande uppdrag som konsult hos QRIOS Life Science, där du får driva processinriktade tekniska delprojekt i nära samarbete med internationella team.

Uppdraget är placerat hos en av våra partners i Uppsala och innebär att leda delar av KStar-projektet – en omfattande tech transfer från Sverige till en ny produktionssite i USA, med fokus på lösningsmedelsåtervinning, reningsverk och tankfarm.

Som konsult hos QRIOS får du möjlighet att utvecklas i en dynamisk miljö och skapa värde i projekt som spänner över både teknik, process och kultur. Uppdrag inom QRIOS är geografiskt samlade och vi tar alltid hänsyn till var du vill arbeta – här är basen i Uppsala.

Processinriktad Teknisk delprojektledare – KStar-projektet (MPL)
Start: 1 september 2025
Uppdragslängd: Till 31 augusti 2026
Omfattning: Heltid, on-site
Placering: Uppsala
Sista ansökningsdatum: 18 augusti 2025

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
• Agera MPL för delprojekt inom lösningsmedelsåtervinning, tankfarm och avloppsreningsanläggning.
• Översätta projektstrategi till strategisk plan med resurs- och budgetunderlag.
• Planera och genomföra designtransfer samt rapportera status till huvudprojektledare.
• Säkerställa validering (PQ, CSV) av relevanta system och anläggningar.
• Koordinera riskanalyser, tekniska tester och träningsaktiviteter.
• Hantera masterdata i system som ERP, Oracle, MES och LIMS.
• Driva tekniska aktiviteter i nära samarbete med både svenska och amerikanska team.

Vem är du?
• Civilingenjör inom kemiteknik eller motsvarande.
• Minst 5 års erfarenhet av processrelaterat arbete och projektledning.
• Erfarenhet av tekniska transferprojekt, gärna i global miljö.
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både muntligt och skriftligt.
• Van att arbeta med riskanalyser, förändringshantering och valideringsprocesser.
• Förståelse för och erfarenhet av att arbeta i system som ERP/Oracle/MES/LIMS.

Meriterande: Erfarenhet av kemikalieåtervinning, ATEX, Cytiva samt arbete med Miro-board. Projektledarutbildning är också en fördel.

Du är en strukturerad och nyfiken ledare som trivs i internationella miljöer och kan leda under press. Du har lätt för att prioritera, ser helheten och kan hantera team med olika arbetskulturer.

Om verksamheten
Uppdraget är förlagt till vår partner i Uppsala, inom avdelningen Manufacturing Science and Technology (MSAT). Avdelningen arbetar med förändringsprojekt inom produktion – från introduktion av nya produkter och processförbättringar till fabriksflyttar och globala transferprojekt.

Om QRIOS Life Science
QRIOS är din pålitliga partner inom Life Science-sektorn. Vi är experter på rekrytering och konsultlösningar för specialist- och chefsroller inom läkemedel, medicinteknik, bioteknik, kemiteknik och livsmedelsteknik. Vår styrka ligger i att våra medarbetare själva har omfattande erfarenhet från branschen, vilket ger oss en unik förståelse för våra kunders behov och utmaningar.
Som konsult hos QRIOS får du möjlighet att prova på olika uppdrag, utvecklas snabbt och bygga ett brett nätverk inom Life Science. Tillsammans driver vi innovation och bidrar till en bättre framtid.
QRIOS MINDS GO FURTHER. Visa mindre

Om tjänsten
?? Engineer – Validation till globalt projekt inom Life Science
Vill du arbeta i ett internationellt projekt med validering av utrustning inom tillverkning och samtidigt resa regelbundet till USA? Då kan detta vara uppdraget för dig! Just nu söker vi två Engineers – Validation till ett spännande uppdrag via QRIOS, med placering i Uppsala och uppdrag på Cytiva.

?? Om uppdraget
MSAT Analytical Development & Validation-teamet stöttar K Star-projektet, som syftar till att etablera en ny tillverkningssite för resiner i Muskegon, Michigan. Den nya siten kommer att efterlikna arbetsprocesserna i Uppsala, vilket gör samarbetet mellan länderna centralt för projektets framgång.

?? Om teamet
Teamet består av erfarna specialister inom Life Science med +5 års erfarenhet. Du kommer att arbeta efter en detaljerad projektplan, både självständigt och tillsammans med kollegor i Sverige och USA. Projektgruppen har en mångfald av erfarenhetsnivåer och erbjuder ett starkt introduktionsstöd.


Dina arbetsuppgifter i huvudsak
?? Om rollen
Du kommer att ansvara för validering av tillverkningsutrustning och metoder, inklusive:
• Förberedelse och genomförande av protokoll och rapporter för valideringsarbete
• FAT tillsammans med leverantör
• SAT och IQ/OQ för att säkerställa utrustningens funktionalitet
• Koordinering av valideringsaktiviteter med berörda avdelningar
• Aktivt deltagande i projekt enligt fastställd plan

Vem är du?
? Kravprofil
• Kandidatexamen inom teknik
• Erfarenhet av validering av tillverkningsutrustning (inkl. PLC, HMI, MES, automationssystem)
• Bakgrund inom analytisk kemi och/eller bioteknik
• Mycket god dokumentations- och kommunikationsförmåga
• Flytande svenska och engelska i tal och skrift
• Strukturerad och kommunikativ, då uppdraget innebär många gränssnitt i Sverige och USA

?? Resor till USA (Muskegon, MI) ca 40% av arbetstiden. Uppdraget kräver att du kan resa regelbundet på 1–2 veckors vistelser.

Om verksamheten
?? Varför QRIOS?
Vi erbjuder mycket konkurrenskraftiga villkor och uppdrag där din kompetens får ta plats. Hos oss blir du en del av ett växande och sammansvetsat konsultteam inom Life Science där nyfikenhet, kvalitet och långsiktiga relationer står i centrum.

?? Ett perfekt uppdrag för dig som vill kombinera teknik, validering och internationellt samarbete inom Life Science-industrin!

?? QRIOS MINDS GO FURTHER.


?? Övrig information
Start: 25 augusti 2025 (viss flexibilitet finns)
Längd: 1 år, med mycket god möjlighet till förlängning
Omfattning: Heltid, 40 h/vecka
Placering: Uppsala samt frekventa resor till USA
Anställning: Konsult via QRIOS Visa mindre

We are looking for a Scientist specializing in LC-MS to join the Viral Vector Applications section at Cytiva for a consultant assignment in Uppsala. The section is working in the areas of purification, filtration and analysis of viral vectors, plasmids, and nuclei acids. This assignment gives the right candidate an opportunity to work in an environment where you work to solve complex customer problems in novel R&D areas.

Working at Cytiva means being at the forefront of providing new solutions to transform human health.


About the position
The Viral vector applications group consists of 15 researchers that work with viral vector applications. The focus is to make purification tools (resin and convective flow) for mRNA, AAV, Lenti, oligos for bioprocess and biopharma customers. We work with the whole workflow including cloning, IVT, filtration, purification and analysis. The team work with product development, product care and market support aiming at the research customer needs.

The team consist of more junior research engineers and senior scientists. They work in teams in dedicated projects with both filtration, purification and analytical equipment and methods in the lab.

Responsibilities
As a Scientist you will be working with LC-MS and HPLC analysis of mRNA and oligos in a project team.
The work also includes being involved in method development, maintaining instrumentation, documenting in ELN and writing technical reports as well as preparing and holding presentation of the results on project meetings.

Your profile
- The candidate we are looking for holds a Master in biotechnology, molecular biology, protein science or similar OR PhD in relevant areas.
- Some practical experience in relevant biopharma industry is a strong merit.
- Very important with good hands-on experience of LC-MS (mass spectrometry) preferably using BioAccord MS instrument and also HPLC preferably for analysis of mRNA.
- General mRNA work experience preferred.
- The candidate will also be experienced in Excel data handling, DoE, lab books (ELN).

Interaction and communication with colleagues in this role are key and you should enjoy working in a flexible environment and have demonstrated abilities to work in a collaborative and customer focused environment. Strong presentation and communications skills as well as advanced English and Swedish skills (oral and writing) are also required.


About the organisation
QRIOS Life Science can offer several opportunities for skilled people with a background in biochemistry, chemical engineering or science. We work with Sweden’s leading pharmaceutical and life science companies. So whether you’re interested in research, regulatory affairs, quality assurance, environmental and quality control, sales and marketing, or just want a career change, we have the job for you. Being a consultant at QRIOS gives you opportunities to try different industries, companies and roles.

It suits whoever wants to get a lot of experience in a short period of time. We offer you the chance to work with well-known brands at renowned companies where you can develop your skills. If you’re looking for a world of exciting assignments and new contacts, you’ll like being a consultant. Visa mindre

Hej där!

Är du en engagerad Projektledare som söker nya och spännande utmaningar? Vill du arbeta som konsult på intressanta uppdrag hos marknadsledande företag? Om svaret är ja kan du vara vår nästa stjärna vi söker till vårt härliga team på QRIOS Engineering! Vi ser fortsatta behov hos våra kunder och behöver bli fler. Därför söker vi efter nya kollegor som vill vara med och bygga på vår framgångssaga. Kom och väx med oss!


Dina arbetsuppgifter i huvudsak
• Ta ansvar för hela projektets livscykel – från initiering till driftsättning.
• Säkerställ att projektet fortlöper enligt omfattning, tidplan, budget och kvalitetsstandarder.
• Etablera och driva projektets måluppfyllelse genom användning av Danaher Business Systems verktyg och standardiserad projektmetodik.
• Definiera och planera projekt som involverar flera funktioner och upprätthåll en aktiv dialog med intressenter.
• Driv och underlätta projektarbetet och säkerställ att nödvändiga beslut för att nå företagets mål fattas och genomförs.
• Hantera avvikelser, kvalitetsmål, regulatoriska krav, tidplaner och projektrisker samt fatta beslut baserade på affärsmässiga mål.
• Övervaka projektets framsteg och kostnadsutveckling.
• Säkerställ formellt godkännande av projektets milstolpar från relevanta styrgrupper.
• Arbeta i en global miljö med intressenter och projektmedlemmar på olika platser.

Vem är du?
• Kandidatexamen/Magisterexamen eller annan relevant utbildning.
• Projektledarutbildning/-certifiering.
• +7 års erfarenhet som projektledare.
• Flytande i svenska och engelska, både i tal och skrift.
• Dokumenterad erfarenhet av framgångsrik överföring av tillverkning.
• Kunskaper i MS Office.

Om verksamheten
QRIOS anställer nyfikna experter inom IT, Engineering och Life Science. Vi vill fortsätta locka toppkandidater för att fortsätta supportera våra partners med viktiga kompetenser de efterfrågar. Vi är ett konsultbolag som skiljer oss från de flesta andra. Vi inspireras starkt av de som alltid ser lösningar och tänker utanför boxen, eller som vi på QRIOS säger: QRIOS MINDS GO FURTHER.
Ett axplock av det vi erbjuder dig:
• Fast lön och kollektivtal
• Marknadsmässig förmånspaket
• Vidareutveckling i form av betalda utbildningar och våra uppdrag. Dessutom finns möjligheten att utbyta kunskap och nätverka med våra duktiga konsulter.

Är du intresserad och vill veta mer? Kontakta [email protected]. Visa mindre

Om tjänsten
Är du redo för ett internationellt uppdrag inom validering och analytisk utveckling?
Nu söker vi en erfaren och självgående konsult till ett spännande projekt inom MSAT Analytical Development & Validation. Uppdraget är kopplat till det globala K Star-projektet, där målet är att etablera en ny produktionsanläggning för resiner i Muskegon, Michigan – med Uppsala som förebild. Du kommer bli en nyckelspelare i att säkerställa kvalitetskrav och processöverföring inom analytisk metodvalidering.

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Du kommer att:
Förbereda, skriva och genomföra protokoll samt rapporter för validering av analytiska metoder och laboratorieutrustning
Samordna valideringsaktiviteter genom tät dialog med interna avdelningar och internationella kontaktytor
Arbeta enligt tydliga projektplaner och leveranser – både självständigt och i samarbete med kollegor i Sverige och USA
Delta aktivt i projektet genom att bidra med expertis inom analytisk kemi, bioteknik och GMP-nära laboratoriearbete
Dokumentera enligt gällande kvalitets- och regulatoriska krav i enlighet med ett QMS-system
Vara en strukturerad kommunikatör med förmåga att arbeta i en mångkulturell miljö

Start: Helst mitten av maj, men rätt person kan även börja i augusti
Plats: Uppsala
Omfattning: Heltid, konsultuppdrag via QRIOS

Vem är du?
Vi söker dig som har:
Minst 6 års erfarenhet inom Life Science, med fokus på analytisk kemi, bioteknik och validering
En relevant akademisk examen, minst kandidatexamen inom exempelvis teknik, bioteknik eller kemi
Gedigen erfarenhet av att arbeta enligt kvalitetssystem och GxP-krav
Förmåga att arbeta enligt projektplaner och ta stort ansvar för dina arbetsuppgifter
Mycket goda dokumentationskunskaper och förmåga att uttrycka dig väl på både svenska och engelska
Möjlighet att resa till USA (1–2 veckor vid ett par tillfällen under uppdragets gång)
Som person är du strukturerad, lösningsorienterad och kommunikativ. Du trivs i projektform och har lätt för att bygga relationer – både lokalt och internationellt.

Om verksamheten
Vi erbjuder mycket konkurrenskraftiga villkor och uppdrag där din kompetens får ta plats. Hos oss blir du en del av ett växande och sammansvetsat konsultteam inom Life Science där nyfikenhet, kvalitet och långsiktiga relationer står i centrum.

QRIOS MINDS GO FURTHER. Visa mindre

Vi på QRIOS letar efter en kunnig och självgående Laboratorieingenjör till långt konsultuppdrag hos Cytiva i Uppsala, ett globalt storföretag inom Life Science.

Du kommer arbeta med kvalitetskontroll, bedöma analysstatus och ansvara för din egen analys från start till slut. Har du högskoleutbildning inom Kemi/Biokemi och gärna även laborativ erfarenhet? Då kan du vara just den vi söker. Tveka inte och ansök redan idag då urval samt intervjuer sker löpande.

Om tjänsten
Vi söker nu en laboratoriespecialist till avdelningen Quality Control (QC) på Cytivas site i Uppsala. På QC-avdelningen arbetar de med att analysera och kvalitetskontrollera produkter från produktion i Uppsala. De arbetar bland annat med följande typer av analystekniker: HPLC, LC-MS, Äkta-instrument, spektrofotometer.

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Arbetsuppgifter kommer att innefatta:
- Utföra analyser enligt gällande instruktioner.
- Avrapportera, kontrollgranska och utföra analysacceptans på produkter och uppdragsanalyser.
- Starta och driva undersökningar vid avvikande analysresultat.
- Utföra kontroller, kalibreringar och underhåll av analysinstrument.
- Uppdatera och godkänna arbetsinstruktioner (t.ex kontroll-, standard- och kalibreringsmetoder).

Vem är du?
Krav:
- Högskoleutbildning inom Kemi/Biokemi
- Kommunicera effektivt både på engelska och svenska, både i tal och skrift
- Praktisk erfarenhet av GMP
- Erfarenhet av att ha arbetat i QC labb och/eller renrum

Som person är du noggrann och rapporterar in fel och brister som du upptäcker och initierar avvikelser vid behov.

Om du är en motiverad individ med starka laborativa och administrativa färdigheter och vill vara en del av vårt dedikerade team på QRIOS, uppmanar vi dig att skicka in din ansökan. Vi ser fram emot att höra från dig! Urval sker löpande, vi kontaktar vid relevans.

Om verksamheten
På QRIOS Life Science & Engineering jobbar nyfikna experter inom Life Science, Engineering, Management och IT. Vi är ett konsultföretag med 150 anställda som är starkt inspirerade av de som aldrig slutar leta efter nya lösningar.

Vi är konsult- och rekryteringsföretaget som aldrig slutar leta efter nya lösningar. Eller som vi säger QRIOS MINDS GO FURTHER. Är du nyfiken på QRIOS? Tveka inte att kontakta oss, så berättar vi mer om vårt erbjudande.

Nyfikna människor lär sig mer. Stay QRIOS.

Varmt välkommen med din ansökan idag. Visa mindre

QRIOS söker nu en Lead Engineer för ett konsultuppdrag hos företaget Fresenius Kabi i Uppsala, ett världsledande hälso- och sjukvårdsföretag inom klinisk nutrition, infusionsterapi, biologiska läkemedel och medicinsk teknik.
På uppdraget kommer du att vara delprojektledare och förändringsledare för utvecklingen och implementeringen av MES (Manufacturing Execution System) på en del i produktionen i Uppsala.

Låter det intressant? Tveka inte att ansöka redan idag då urval och intervjuer sker löpande.

Om tjänsten
Fresenius Kabi står för forskning och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster. Syftet är att tillhandahålla produkter för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor och att möta patienters olika behov både på sjukhus och i hemmet. Produkterna vi tillverkar säljs över hela världen och räddar liv varje dag. Under mottot "Caring for life" sätter Fresenius Kabi människan i centrum: som patient, kund och medarbetare.

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
• Vara kontaktperson för alla inblandade i projektet
• Ha hand om detaljplaneringen av delprojektet
• Lösa problem som uppstår
• Samarbeta med andra avdelningar och intressenter för att säkerställa en smidig och samordnad genomförande av MES implementering i organisationen
• Föra dokumentation under projektets gång
• Se till att projektets schema följs enligt plan
• Identifiera och analysera förändringsbehov och utmaningar inom organisationen
• Delegera och följa upp aktiviteter
• Se till att alla i delprojektgruppen arbetar mot samma mål
• Rapportera utfall och hanterar ändringar
• Lösa problem och konflikter
• Kommunicera, engagera och motivera

Vem är du?
• Erfarenhet av att leda och driva förändringsinitiativ inom tillverkande industri
• God förståelse för organisationskultur och förmåga att navigera och påverka den
• Utmärkta kommunikations- och presentationsfärdigheter
• Innovativ med god problemlösningsförmåga
• Förmåga att arbeta självständigt och ta initiativ
• Pedagogiskt och coachande förhållningsätt
• Goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift
• Erfarenhet från läkemedelsindustrin samt kunskap om Lean och GxP är meriterande

Om verksamheten
På QRIOS jobbar nyfikna experter inom Life Science, Engineering Management och IT. Vi är ett konsultföretag som är starkt inspirerade av de som aldrig slutar leta efter nya lösningar.
Vi är konsult- och rekryteringsföretaget som aldrig slutar leta efter nya lösningar. Eller som vi säger QRIOS MINDS GO FURTHER. Är du nyfiken på QRIOS? Tveka inte att kontakta oss, så berättar vi mer om vårt erbjudande.
Nyfikna människor lär sig mer. Stay QRIOS.

Varmt välkommen med din ansökan idag. Visa mindre

QRIOS söker nu en Validation Lead för ett konsultuppdrag hos företaget Fresenius Kabi i Uppsala, ett världsledande hälso- och sjukvårdsföretag inom klinisk nutrition, infusionsterapi, biologiska läkemedel och medicinsk teknik.
På uppdraget kommer du att arbeta i ett MES (Manufacturing Execution System) implementeringsprojekt. Projektet består i utveckling och implementeringen av MES på en del i produktionen i Uppsala.

Låter det intressant? Tveka inte att ansöka redan idag då urval och intervjuer sker löpande.

Om tjänsten
Fresenius Kabi står för forskning och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster. Syftet är att tillhandahålla produkter för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor och att möta patienters olika behov både på sjukhus och i hemmet. Produkterna vi tillverkar säljs över hela världen och räddar liv varje dag. Under mottot "Caring for life" sätter Fresenius Kabi människan i centrum: som patient, kund och medarbetare.

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
• Leda och driva validering- och kvalificeringsarbetet genom hela projektet
• Arbeta med valideringsstrategi och framtagning av valideringsdokumentation
• Arbeta tvärfunktionellt med kravställning och riskhantering
• Planera, koordinera, genomföra och dokumentera tester samt rapportera resultat och eventuella avvikelser till berörda parter

Vem är du?
• Valideringsledare med specialistkunskap inom datoriserade system
• Erfarenhet inom Pharma/Biotech och arbete enligt GMP.
• Erfarenhet av validering av olika typer av datoriserade system
• Utmärkta kommunikations- och presentationsfärdigheter.
• Förmåga att arbeta självständigt och ta initiativ.
• Pedagogiskt och coachande förhållningsätt
• Goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift

Om verksamheten
På QRIOS jobbar nyfikna experter inom Life Science, Engineering Management och IT. Vi är ett konsultföretag som är starkt inspirerade av de som aldrig slutar leta efter nya lösningar.
Vi är konsult- och rekryteringsföretaget som aldrig slutar leta efter nya lösningar. Eller som vi säger QRIOS MINDS GO FURTHER. Är du nyfiken på QRIOS? Tveka inte att kontakta oss, så berättar vi mer om vårt erbjudande.
Nyfikna människor lär sig mer. Stay QRIOS.

Varmt välkommen med din ansökan idag. Visa mindre

Vi söker just nu efter en Quality Specialist till konsultuppdrag hos GE Healthcare i Uppsala. Du kommer att vara en del av vår kvalitetsorganisation och arbeta med ett brett spektrum av kvalitetsrelaterade uppgifter som omfattar allt från dokumenthantering och ändringskontroll till riskhantering och avvikelsehantering. Teamet är litet, självständigt och består av kompetenta och hjälpsamma medarbetare. Här finns stora möjligheter för personlig och professionell utveckling.

Låter detta som en spännande möjlighet för dig? Sök redan idag då urval samt intervjuer kommer att ske löpnande. Välkommen med din ansökan!

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
GE Healthcare är en ledande aktör inom medicinsk teknik och arbetar för att förbättra och rädda liv genom innovativa lösningar för sjukvården. De erbjuder en inspirerande arbetsmiljö där teknik och medicin möts för att skapa framsteg. Hos dem får du möjlighet att arbeta i ett dynamiskt team där varje medarbetare spelar en viktig roll i att leverera högkvalitativa produkter och tjänster.

Arbetsuppgifter:
• Hantera och följa upp icke-konformiteter (NCs) och produktionsändringar.
• Stödja produktutveckling och designändringar, inklusive NPI (New Product Introduction).
• Utföra gapanalyser av kvalitetsdokument och förbättra dokumenthanteringssystemet.
• Bidra till genomförandet av QMS-utbildning och stödja kvalitetsstyrningssystemet.
• Arbeta med riskhantering, CAPA (Corrective and Preventive Actions) och förändringshantering.
• Stödja vid inspektioner och audits samt hantera reklamationer och avvikelser.

Vem är du?
Krav på kompetens:
• Kandidatexamen i medicinsk teknik eller motsvarande.
• Erfarenhet av ISO 13485 och ISO 9001.
• Erfarenhet av designändringar, NC-hantering, investigations och dokumenthantering.
• Flytande i svenska och engelska, både i tal och skrift.
• Goda kunskaper i att arbeta med förändringshantering, riskhantering och CAPA.

Meriterande kompetens:
• Masterexamen i medicinsk teknik eller motsvarande.
• Erfarenhet av riskhantering och gap-analys.
• Kunskap om Trackwise
• Förmåga att kommunicera effektivt och tydligt.
• Hög stresstolerans och förmåga att arbeta under press.

Om verksamheten
På QRIOS jobbar nyfikna experter inom Life Science, Engineering Management och IT. Vi är ett konsultföretag som är starkt inspirerade av de som aldrig slutar leta efter nya lösningar.
Vi är konsult- och rekryteringsföretaget som aldrig slutar leta efter nya lösningar. Eller som vi säger QRIOS MINDS GO FURTHER. Är du nyfiken på QRIOS? Tveka inte att kontakta oss, så berättar vi mer om vårt erbjudande.
Nyfikna människor lär sig mer. Stay QRIOS.

Varmt välkommen med din ansökan idag. Visa mindre

Om tjänsten
Vår kund söker till sitt utvecklings- och valideringsteam konsulter som kan stödja ett implementationsprojekt på en ny tillverkningsanläggning. Teamet består av erfarna medarbetare inom Life Science och erbjuder en dynamisk och stödjande arbetsmiljö för dig som vill testa något nytt som konsult!

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
- Stödja överföringen av analytiska metoder mellan platserna.
- Utveckla och förbättra befintliga metoder.
- Validera metoder enligt etablerade rutiner.
- Arbeta enligt ett detaljerat projektschema med leveranser både självständigt och i team.
- Dokumentation med starkt fokus på noggrannhet och kvalitet.

Vem är du?
- Relevant M.Sc. eller B.Sc.
- Minst 3 års erfarenhet av arbete med analytisk kemi.
- Flytande i engelska och svenska.
- Kunskaper i statistik relevant för utveckling och överföring av analytiska metoder.
- Erfarenhet av MS Office.

Om verksamheten
På QRIOS jobbar nyfikna experter inom Life Science, Engineering Management och IT. Vi är ett konsultföretag som är starkt inspirerade av de som aldrig slutar leta efter nya lösningar.
Vi är konsult- och rekryteringsföretaget som aldrig slutar leta efter nya lösningar. Eller som vi säger QRIOS MINDS GO FURTHER. Är du nyfiken på QRIOS? Tveka inte att kontakta oss, så berättar vi mer om vårt erbjudande.
Nyfikna människor lär sig mer. Stay QRIOS.

Varmt välkommen med din ansökan idag! Visa mindre

QRIOS söker nu flera laboratorieingenjörer till konsultuppdrag hos företaget Fresenius Kabi i Uppsala, ett världsledande hälso- och sjukvårdsföretag inom klinisk nutrition, infusionsterapi, biologiska läkemedel och medicinsk teknik.
På uppdraget kommer du att arbeta inom kemisk kvalitetskontroll med ansvar för kontroll av slutprodukt och förpackningsmaterial.

Låter det intressant? Tveka inte att ansöka redan idag då urval och intervjuer sker löpande.

Om tjänsten
Fresenius Kabi står för forskning och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster. Syftet är att tillhandahålla produkter för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor och att möta patienters olika behov både på sjukhus och i hemmet. Produkterna vi tillverkar säljs över hela världen och räddar liv varje dag. Under mottot "Caring for life" sätter Fresenius Kabi människan i centrum: som patient, kund och medarbetare.

Kemilaboratoriet ansvarar för kontroll av slutprodukt och förpackningsmaterial samt deltar i ett antal utvecklingsprojekt. Laboratoriet är välutrustat och sysselsätter idag ca 40 personer. De dominerande analysteknikerna på laboratoriet är kromatografi, spektroskopi, våtkemi och mikroskopi.

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Som laboratorieingenjör är dina huvudsakliga arbetsuppgifter/ansvar:
-Självständigt utföra arbete efter metodbeskrivning och instruktioner eller försöksplan Sammanställa, kontrollera och rapporterar resultat
-Planerar eget arbete efter givna prioriteringar och tidsramar
-Delta i avvikelseutredningar
-Utföra arbetsuppgifterna enligt GMP
-Delta aktivt i förbättringsarbetet inom fabriken/labbet

Vem är du?
Vi tror att du som söker har:
-Akademisk utbildning inom analytisk kemi eller motsvarande
-Erfarenhet av analytiskkemiskt arbete, gärna inom läkemedelsindustrin
-Förmåga att uttrycka sig i tal och skrift på engelska och svenska
-Goda kunskaper i GMP Lätt att samarbeta och förmåga att självständigt kunna driva arbetet framåt

Om verksamheten
å QRIOS jobbar nyfikna experter inom Life Science, Engineering Management och IT. Vi är ett konsultföretag som är starkt inspirerade av de som aldrig slutar leta efter nya lösningar.
Vi är konsult- och rekryteringsföretaget som aldrig slutar leta efter nya lösningar. Eller som vi säger QRIOS MINDS GO FURTHER. Är du nyfiken på QRIOS? Tveka inte att kontakta oss, så berättar vi mer om vårt erbjudande.
Nyfikna människor lär sig mer. Stay QRIOS.

Varmt välkommen med din ansökan idag. Visa mindre

Vi är inne i ett intensivt utvecklingsskede med fokus på att fortsätta växa de kommande åren. Därför söker vi nu en Produktutvecklare. Ansök nu och ta steget in i ett spännande företag där vi drivs av innovation!

Om tjänsten
Är du redo att jobba med teknik- och metodutvecklingen för våra robotlösningar? Vi söker en engagerad individ som kan ta oss till nya höjder inom vårt kompetensområde, automatiserad högtryckstvättning. Vi sitter i ljusa och moderna lokaler i Östra Fyrislund med närhet till E4:an.

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Du har en kunskap inom mekanik, elektronik och mjukvara, tillsammans med en blick för systemtänkande. Du kommer ha en nyckelroll i genomförandet av Envirologics projekt, där din erfarenhet kommer att vara avgörande för framgången. Vi tror på kraften i experiment, och förespråkar en "fail fast"-mentalitet. Genom att testa koncept och prototyper i ett tidigt skede, itererar vi snabbt och säkerställer lösningar förankrade i verkligheten. Vi arbetar bland annat med rörelsemekanik, robusta konstruktioner för tuffa miljöer samt sensorer och styrsystem. Att se helheten och konstruera utifrån krav på driftsäkerhet, kostnadseffektivitet, producerbarhet och servicebarhet är nyckeln. Du är en generalist som brinner för produktutveckling.

Du får jobba på ett företag som strävar efter att vara föregångare i branschen. Du blir även en del av ett team som består av ambitiösa, engagerade och erfarna kollegor. Som Produktutvecklare får du chansen att vara med och påverka våra produkter och bidra till vår marknadsledande position.


Vem är du?
För att trivas i rollen är du social och drivs av att vara en del av teamet. Du har en kreativ och lösningsorienterad inställning till hur du utför ditt arbete. Du är strukturerad, analytisk och intresserad av att hitta praktiska lösningar.
Vi tror att du har en Ingenjörsexamen eller motsvarande samt relevant arbetslivserfarenhet. Du har goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift.


Om verksamheten
Envirologic är ett svenskt börsnoterat företag baserat i Uppsala som utvecklar och säljer helautomatiserade tvättrobotar för djurstallar. Vi har produktion i Sverige och sedan 1999 har vi levererat fler än 1300 robotar över hela världen och vi upplever en stadigt växande efterfrågan och stark tillväxt. Envirologic är idag världsledande med vår robot för automatiserad högtryckstvätt, EVO Cleaner.

Urval sker löpande, så ansök nu.

För mer information besök gärna www.envirologic.se

#LI-HG1 Visa mindre

QRIOS Engineering söker nu en junior Sourcing Leader för ett spännande konsultuppdrag hos GE HealthCare i Uppsala. Detta är en fin möjlighet för dig som har erfarenhet från en liknande roll eller har en teknisk utbildning med administrativ erfarenhet. Trivs du i en dynamisk arbetsmiljö med innovativ teknik? Då kan detta vara rollen för dig! Ansök redan idag – urval och intervjuer sker löpande.

Om tjänsten
GEMS PET Systems, en del av GE HealthCare, är världsledande inom tillverkning av cyklotroner för PET-kameror. Med unik teknologi bidrar dessa till att upptäcka cancer i ett tidigt skede. Som Sourcing Leader hos GEMS PET får du en betydelsefull roll där ditt arbete gör skillnad i kampen mot cancer.
I rollen som Sourcing Leader kommer du att:
• Stötta inköpsteamet med strategiska uppgifter.
• Delta i ett implementeringsprojekt för ett nytt ERP-system.
• Säkerställa att GEMS PET har pålitliga leverantörer, samt att material och tjänster levereras i rätt tid, till rätt pris och kvalitet.
• Bidra till kostnadseffektiva och hållbara inköpsstrategier.

Du får möjlighet att utvecklas inom strategiska inköp och upphandlingsprocesser, samtidigt som du bidrar till företagets produktion och flera nyckelprojekt – såsom nya produktlanseringar och tillverkningsuppbyggnad i Kina.

Du blir en del av ett engagerat Sourcing-team på åtta personer med olika bakgrunder och erfarenheter. Teamet tillhör Supply Chain-avdelningen och har en tvärfunktionell roll inom verksamheten. Förutom att stötta affärsenheten deltar teamet aktivt i implementeringen av det nya ERP-systemet.

Vem är du?
Vi söker dig som är positiv, energifylld och har god samarbetsförmåga. Du trivs med att driva förändringar i processer och verktyg, samtidigt som du tar ansvar för operativa uppgifter inom inköp och upphandling.

Kvalifikationer:
• Högskoleutbildning inom industriell-, maskin-, eller elektroteknik, eller liknande teknisk utbildning.
• Minst 1 års erfarenhet från teknisk industri eller relevant administrativ roll (exempelvis inköp eller orderhantering).
• Flytande svenska och engelska i tal och skrift.

Meriterande erfarenheter:
• Strategiskt inköp och projektledning.
• ISO 13485 och ISO 9001.
• Arbete i projektform eller liknande administrativa roller.

Personliga egenskaper:
• Stark teamspelare med god kommunikationsförmåga.
• Ansvarstagande och självgående med förmåga att ta egna initiativ.
• Nyfiken, analytisk och strukturerad.
• Hög energi och motivation, med en vilja att slutföra uppgifter med kvalitet och effektivitet.

Är du redo för en spännande utmaning i en organisation som arbetar för en bättre värld? Ansök nu och bli en del av GE HealthCare och QRIOS Engineering. Visa mindre