Lediga jobb som Civilingenjör, bioteknik i Uppsala

Se lediga jobb som Civilingenjör, bioteknik i Uppsala. Genom att välja en specifik arbetsgivare kan du även välja att se alla jobb i Uppsala som finns hos arbetsgivaren.

Manufacturing program leader

Bli en del av något helt livsavgörande Att arbeta på Cytiva inom Life Science industrin innebär att vara i framkanten när det gäller att utveckla nya lösningar för att förbättra människors hälsa. Våra kunders verksamhet är livsavgörande och inkluderar allt från grundläggande biologisk forskning till utveckling av innovativa vacciner, nya läkemedel samt cell- och genterapier. På Cytiva kommer du att ständigt kunna utveckla dig själv och oss - genom att arbe... Visa mer
Bli en del av något helt livsavgörande
Att arbeta på Cytiva inom Life Science industrin innebär att vara i framkanten när det gäller att utveckla nya lösningar för att förbättra människors hälsa. Våra kunders verksamhet är livsavgörande och inkluderar allt från grundläggande biologisk forskning till utveckling av innovativa vacciner, nya läkemedel samt cell- och genterapier.
På Cytiva kommer du att ständigt kunna utveckla dig själv och oss - genom att arbeta med utmaningar som verkligen spelar roll tillsammans med människor som bryr sig om varandra, våra kunder och deras patienter. Med medarbetare i 40 länder är Cytiva en plats där varje dag är en möjlighet att lära så att du kan få fart på din karriär och förbättra dina färdigheter på lång sikt.
Vi på Cytiva är stolta över att arbeta tillsammans med en grupp av nio andra Danaher Life Sciences-företag. Tillsammans är vi pionjärer inom vetenskap och medicin och utvecklar produkter som hjälper forskare i kampen att rädda liv.
Nu söker vi efter en Manufacturing Program Leader till sektionen Process Design inom avdelningen Manufacturing Science and Technology, MSAT. Som Manufacturing Program Leader är du projektledare för produktionsprojekt innehållande representanter från produktion, inköp, kvalitetskontroll, processutveckling, planering & materialhemtagning, validering, teknisk projektavdelning (utrustningsinvesteringar), förpacknings- & etikettutveckling samt avstämning med distribution.
Arbetet präglas av variation och stora möjligheter till att påverka den dagliga verksamheten och utvecklingen av den tillverkande verksamheten. Arbetet kommer att ske både lokalt i Uppsala och globalt. Du förväntas kunna genomföra tjänsteresor där du delar erfarenheter och kunskaper med kollegor. Har du en passion för projektledning och ständiga förbättringar? Då vill vi gärna höra ifrån dig.
Vad du ska göra


Projektleda flera projekt samtidigt, både lokalt i Uppsala och globalt.
Aktiv del i utveckling av befintliga och nya rutiner i Tillverkning genom ledning och koordinering av arbetet som ska genomföras
Möjliggöra vår globala expansion av verksamheten inom Tillverkning genom flytt av befintliga tillverkningsprocesser och utveckling av befintliga och nya rutiner.
Självständigt arbete och arbete i projektform vad gäller ändringar och förbättringar.
Ansvara för produktionskostnadsestimat för projektens lönsamhetsberäkningar.
Framtagande av design- och robusthetskrav på förbättrade processer för säkerställande av reproducerbarhet, leveransförmåga och lönsamhet efter införande.
Framtagande av funktionalitets- och toleranskrav för nya utrustning.
Ansvara för att riktlinjer följs för planering och dokumentation, utbildning av operatörer, miljö, hälsa och säkerhet.
Ständigt förbättringsarbete/produktivitetsökning i befintliga processer
Genomföra överföring av kunskaper och erfarenheter genom virtuella möten och tjänsteresor.

Vem du är


Civilingenjör, MSc eller BSc examen inom kemiteknik, bioteknik, kemi eller annan relevant utbildning för rollen
Dokumenterad erfarenhet av att vara en aktiv ledare av projekt där du har lett projekt från planeringsfas till slutförande
Förståelse för validering av tillverkningsprocesser.
Förståelse av Change Control-processen för införande och förändringar i en kvalitetsreglerad miljö
Visat förmåga att se förbättringar och förenklingar samt varit drivande i införandet av dessa
Visat förmåga att genomföra uppgifter till slut - vara resultatorienterad i ett arbete med många olika uppgifter
Har bra förmåga att kommunicera flytande både verbalt och i text - både engelska och svenska.

Urval och intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. Visa mindre

QC Coordinator/Project Manager till Novavax i Uppsala

Vi söker nu en QC Coordinator/Project Manager till Novavax i Uppsala. Vill du vara en del av ett bolag som är med och utvecklar vaccin mot Covid-19? Har du tidigare erfarenhet som projektledare, delprojektledare eller aktivitetsledare inom Life Science - branschen? Har du goda kunskaper inom GMP? Då kan detta vara en möjlighet för dig. Novavax arbetar med att utveckla olika vaccinkandidater och befinner sig just nu i en stark tillväxtfas med anledning av ... Visa mer
Vi söker nu en QC Coordinator/Project Manager till Novavax i Uppsala. Vill du vara en del av ett bolag som är med och utvecklar vaccin mot Covid-19? Har du tidigare erfarenhet som projektledare, delprojektledare eller aktivitetsledare inom Life Science - branschen? Har du goda kunskaper inom GMP? Då kan detta vara en möjlighet för dig.

Novavax arbetar med att utveckla olika vaccinkandidater och befinner sig just nu i en stark tillväxtfas med anledning av Covid-19-pandemin. I Uppsala utvecklar och producerar Novavax ett saponinbaserat vaccinadjuvans.

Detta är en direktrekrytering där du blir anställd av Novavax. Jurek Rekrytering & Bemanning har etablerat sig i Uppsala och är genom vårt nytänkande och entreprenöriella arbetssätt unika i Sverige idag. Våra uppdrag är främst inom life science, juridik, ekonomi, HR, administration samt marknad och management.
Arbetsbeskrivning:
I rollen som QC-koordinator/Project Manager på Novavax tillhör du QC-avdelningen. Du projektleder en mindre enhet bestående av 2–3 personer inom standarder & kontroller samt har ett övergripande ansvar för att hålla samman kontakt och flöden med kontraktstillverkare. Dina arbetsuppgifter kommer bland annat att innefatta:

• Löpande kontakt och dialog med kontrakatstillverkare.
• Koordinera mottagning av prover, schemaläggning av analys och rapportering av resultat med interna och externa intressenter.
• Representera QC och Novavax AB i diskussioner om provanalys med externa intressenter.
• Utvärdera och kravställa underleverantörer samt underhålla avtal med dessa.
• Hantering av QC-prover inklusive registrering i LIMS, etikettering och distribution av prover för intern och extern analys.
• Initiera, utvärdera och undersöka avvikelser relaterade till QC-avdelningen.
• Delta i QC-relaterade undersökningar samt arbeta med ständiga förbättringar inom QC.
• Underhåll av QC-arbetsinstruktioner och SOP:ar relaterade till koordinering samt hantering av prover.

Kvalifikationer:
För att lyckas i rollen ser vi du har en naturvetenskaplig universitetsutbildning inom relevant område samt tidigare arbetslivserfarenhet från Life Science - branschen i en roll som exempelvis projektledare, delprojektledare eller aktivitetsledare. Du har med fördel verkat i en internationell miljö där du haft flertalet externa kontaktytor. Du är van vid GMP-styrd verksamhet där noggrannhet och dokumentation är självklara inslag i din vardag. Du har mycket goda kunskaper i svenska och engelska, i såväl tal som skrift.

Som person är du lösningsfokuserad och van vid att ta egna initiativ. Du känner stort ansvar för ditt arbete, är noggrann, har god prioriterings- och planeringsförmåga samt jobbar lika bra självständigt som i samarbete med dina kollegor. Då Novavax är ett snabbt växande bolag ser vi även att du är flexibel och vill vara med på en utvecklingsresa.
Du erbjuds:
Tjänsten är på 100% med anställning direkt hos Novavax. Start enligt överenskommelse, så snart som möjligt. Arbetstiderna är förlagda vardagar dagtid. Då urvalsprocessen och intervjuer sker löpande är du varmt välkommen med din ansökan så snart som möjligt. Vid frågor angående tjänsten kontakta gärna ansvarig rekryteringskonsult Markus Balldin på [email protected]
Om Novavax:
Novavax AB är ett helägt dotterbolag till det amerikanska vaccinföretaget Novavax, Inc, vilket är noterat på NASDAQ i USA (NVAX). Novavax, Inc har utvecklat ett effektivt produktionssystem för antigen och utvecklar olika vaccinkandidater riktade mot bland annat säsongs- och pandemisk influensa (H5N1), respiratoriskt syncytialvirus (RSV) och andra svåra infektionssjukdomar som t.ex. Ebola och Covid-19. Bolaget är nu inne i en expansiv fas med anledning av nuvarande pandemi där extern finansiering finns för att utveckla ett vaccin mot Covid-19. Novavax AB i Uppsala utvecklar och producerar ett saponinbaserat vaccinadjuvans - Matrix-M™. Kliniska studier visar att Matrix-M™ effektivt stimulerar kroppen till ett potent immunsvar omfattande både ett cellulärt och antikroppsmedierat svar vid vaccinering mot sjukdomar. Vid kontoret i Uppsala arbetar drygt 200 personer, både anställda och konsulter. För mer information gå gärna in på företagets hemsida: http://www.novavax.com Visa mindre

Data Scientist

Be part of something altogether life-changing! Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies. At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that trul... Visa mer
Be part of something altogether life-changing!
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term. Your health and wellbeing are important to us and together we will not compromise on safety in the workplace or the environment.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
You are a structured and organized team player, with significant professional experience and a degree in a relevant area. You are a creative problem solver, who has a burning passion for data and gaining actionable results from complex data streams.
What you'll do


you will perform research (biology, chemistry, mechanical, software, etc.) to generate analytical data for internal and/or external clients.
you will be responsible for the investigation of new technologies and experimentation directed at the practical application of scientific theories.
you will assures that programs meet scientific objectives and are aligned with customer needs.
you will uild relationships with industry/technology key opinion leaders.

Who you are
Qualifications/ Requirements


Master's degree in engineering or technical discipline with expert competency in data science/bioinformatics/chemometrics or equal experience
5 years of experience in industrial development/R&D
Proficient in R and/or Python
Well versed in multivariate statistics, predictive modelling and feature selection algorithms
Structured and organized team player
Creative and problem solver
Strong communication skills

Desired Experience


Expert knowledge of exploratory analyzes
Experience from process automation and process simulation
Experience with software specifications for data science solutions
Experience from development of separation products
Research experience in chemistry and/or biotechnology
Experience with chemometric method development and validation
Experience in “Full stack" data science pipeline development

Interview and selection will happen continuously and an opening can be filled before last day. For questions, please contact hiring manager Linn Carlsson [email protected] Visa mindre

Lead System Designer Customized Bioprocess Solutions

Be part of something altogether life-changing Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies. At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly... Visa mer
Be part of something altogether life-changing
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
We are looking for a Lead System Designer to Customized Bioprocess Solutions (CBS). The primarily focus will be on customer projects as part of a project team consisting of 8 to10 people from different subject areas. You will have responsibility for the functionality and quality of the customized bioprocess product, including specifications, component & equipment selection and regulatory compliance.
If you have expertise in process and product development and a passion for working in projects we would love to hear from you!
What you'll Do
The daily activities are to work closely with the other design fields (Mechanical, Automation and Electrical design) to ensure that all customer requirements are captured and implemented into the product. At the end of the project the customer will perform an acceptance test of the equipment at our facility where you will represent the design team and support the customer with technical knowledge.
Our customers are located worldwide and a few business trips per year may be required as well as some early or late conference calls depending on projects and region. A typical CBS project is approximately 5-8 months.
Areas of Responsibilities:
Read customer specifications and translate this into specifications and designs
Perform design reviews internally and externally with the customer
Coordinate design activities between functions (Mechanical, Electrical and Automation design)
Ensure regulatory compliance of your products
Act as a support function for manufacturing and Verification



Who you are
This position requires MSc or BSc in Engineering, Physics or Biotechnology focus, or equivalent knowledge
Proficient in English written and oral. Swedish skills is an advantage.
Several years of previous detailed experience within product development or process development with a strong technical interest.
Project management skills and previous experience from regulatory controlled environments is desired
Enjoy working in smaller teams and you have excellent communicative skills.



Our business is growing quickly, and we hire across the board. Interview and selection will happen continuously and an opening can be filled before last day of application, which is January 9th 2022. For questions please contact Joakim Eklund, [email protected] Visa mindre

Senior Research engineer Analysis

Be part of something altogether life-changing Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies. At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly... Visa mer
Be part of something altogether life-changing
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
We are looking for a Scientist or Senior Research Engineer to work with our Affinity Ligand Process Development team in R&D Bioprocess, Uppsala, Sweden. The team is responsible for the development of manufacturing processes for new affinity ligands and bioanalysis of protein ligands. We use analytical methods like ELISA, Biacore, Mass spectrometry and HPLC methods. The primary focus of this position is to perform protein analysis, plan and perform development of analytical methods, method validation and transfer of analysis methods to QC.
What you’ll do
Design, perform, document and present protein analysis. Participate in the method development and optimization of assay setup in ELISA formats.
Provide technical expertise within the areas of protein analysis, solve technical problems, supporting both R&D projects and QC.
Act as a mentor/local expert and support peers within the areas of protein analysis and development of protein analysis methods.
Present scientific and technical results internally and externally, oral and written communication in Swedish and English.



Who you are
PhD in biology, medicine, engineering or related Life Science field and/or a minimum of 5 years of experience from industrial development/ R&D within medicine, biotechnology or bioprocess.
The candidate should have experience of assay development in ELISA formats, method validation and preferably experience in working with protein characterization in an industrial environment.
Additional experience of protein purification or other methods used in bioanalysis such as Mass spectrometry, Biacore and HPLC is also advantageous.
Result-oriented, flexible and creative with a strong collaborative attitude.
Accurate and structured way of working
Strong presentation and communications skills as well as advanced English and Swedish skills (oral and writing) are also required.
Good interpersonal skills/ Goal oriented team player



Selection and interviews will happen continuously and the last application day will be 5/12. For questions please contact hiring manager Annika Forss, [email protected]
Want to know more? Take a look at our Careers website, Instagram and LinkedIn page!
Cytiva is a 3.5 billion USD global life sciences leader with over 7000 associates across 40 countries who are dedicated to our mission to help us improve access to life-changing therapies that transform human health. As a trusted partner to customers that range in scale and scope, Cytiva brings efficiencies to research and manufacturing workflows, ensuring the development, manufacture and delivery of transformative medicines to patients.
As part of the Danaher family of companies, our work at Cytiva is supported by a global science and technology innovator. In addition to Danaher’s unrivaled leadership training and professional development programs, our relationship also provides expanded career opportunities across industries and brands. Together, we are united by a shared purpose: Helping Realize Life’s Potential.
Danaher Corporation and all Danaher Companies are equal opportunity employers that evaluate qualified applicants without regard to race, color, national origin, religion, sex, age, marital status, disability, veteran status, sexual orientation, gender identity, or other characteristics protected by law. The “EEO is the Law” poster is available here. Visa mindre

Associate Clinical Supplies Project Manager to Galderma Uppsala

Ansök    Nov 22    Q-Med AB    Civilingenjör, bioteknik
Do you have experience of clinical supplies management? Are you interested in a role where you will interact with many different internal and external stakeholders globally and at Galderma to support clinical trials? Then you should keep reading! We are now looking for an Associate Clinical Supplies Project Manager for our Clinical Supplies Unit at Galderma in Uppsala. In this role you will be part of a global team reporting to the Head of Clinical Suppli... Visa mer
Do you have experience of clinical supplies management? Are you interested in a role where you will interact with many different internal and external stakeholders globally and at Galderma to support clinical trials? Then you should keep reading! We are now looking for an Associate Clinical Supplies Project Manager for our Clinical Supplies Unit at Galderma in Uppsala.

In this role you will be part of a global team reporting to the Head of Clinical Supplies Management. The team is responsible for ensuring the availability of clinical trial supplies for assigned clinical studies on time, at the right quality and quantity, and in full compliance with applicable regulations.



Responsibilities

As Associate Clinical Supplies Project Manager you will serve as the primary link between clinical operations and the clinical supplies organization. You will contribute to the development of clinical protocols, providing input into the clinical trial supplies content thereby also supporting the supply chain planning process. Work tasks include:

*

Defining forecast and demand of clinical supplies for all assigned studies, as well as monitoring the supply inventories.
*

Optimizing the clinical supply chain through an efficient kit/label design and pragmatic use of depots
*

Leading the development of study-specific label text in compliance with Galderma SOPs and applicable regulations. Project managing the approval flow of all text and proofs with required stakeholders as well as acting as the primary operational contact for packaging, labelling, logistics and depot vendors
*

Collaborating with Procurement, Quality, Finance and CMC to set up Requests for Information, proposals to run bidding processes, and implementing relevant contractual documents
*

Proactively interacting with Quality functions to provide documents and information as required for product release, and ensuring that complaints, deviations, CAPAs and change controls are managed in a timely and compliant fashion
*

Ensuring that all study related GMP/GDP/GCP documents are accurate and filed timely as per Good Manufacturing Practices, Good Distribution Practice and Good Clinical Practices guidelines
*

Set-up the packaging, labelling, storage and management of IMP with the internal and external stakeholders including setup and User acceptance testing of Randomisation and Trial Supplies Management (RTSM) vendors.
*

Coordinate the Sponsor and Qualified Person/Quality Unit release of IMP in collaboration with both Quality Management as well as Regulatory Affairs, and any external partner.



Requirements

*

Bachelor's degree in Science, Supply Chain, Drug Development or related field
*

At least three years of solid experience in Clinical Trial Supplies management supporting international clinical studies.
*

Excellent verbal and written communication skills in English and Swedish is a necessity, as is the ability to work in an international team environment with cross-functional interactions.
*

You have a strong understanding of Clinical Operation processes in relation to pharmaceuticals and medical devices, as well as an understanding of regulatory affairs, GMP/GDP, and Good Clinical Practices requirements.
*

You understand the needs of supply chain organization, including transportation studies, importation process and customs clearance.

To thrive in this role, you enjoy having a multifaceted role with much responsibility and have a passion for coordinating activities, as well as an ability to quickly switch from one activity to another.



Contact and Application

In Uppsala, Galderma is located by the river Fyrisån, a 10-minute bike ride from the central station. We work hard to offer personal and professional development, and work together to drive innovation within dermatology.

Have we sparked your interest? Please apply to the role via the button "Apply now", no later than Dec 12th. If you have questions, please contact the Head of Clinical Supplies Management at . Visa mindre

Nyexaminerade studenter / ingenjörer i biomedicin, BMA, kemi, biologi, etc

Academic Resource söker nu dig som vill utveckla dina erfarenheter hos våra kunder i Life Science branschen. Vill du arbeta med något som är relevant för din utbildning och samtidigt få erfarenhet från läkemedelsindustrin eller inom bioteknik/medicinteknik? Då kanske vi har något för dig! Vi söker dig som vill arbeta som såväl Laboratorieingenjör, Laboratorietekniker, Laboratorieassistent, Processoperatör eller liknande. Vi erbjuder dig möjligheten att utv... Visa mer
Academic Resource söker nu dig som vill utveckla dina erfarenheter hos våra kunder i Life Science branschen. Vill du arbeta med något som är relevant för din utbildning och samtidigt få erfarenhet från läkemedelsindustrin eller inom bioteknik/medicinteknik? Då kanske vi har något för dig! Vi söker dig som vill arbeta som såväl Laboratorieingenjör, Laboratorietekniker, Laboratorieassistent, Processoperatör eller liknande. Vi erbjuder dig möjligheten att utvecklas inom olika områden så som produktion, QC eller QA. Du får chansen att utveckla dina laborativa och administrativa kunskaper hos välkända aktörer inom Life Science. Är du den vi söker?


Exempel på arbetsuppgifter
• Analysarbete inom sektionens ansvarsområde
• Leverera provsvar med kort ledtid
• Kontrollera att instrument och analysmetoder är fungerande och uppdaterade
• Rening och kvalitetskontroller


Exempel på analysmetoder som kan förekomma
• PCR
• HPLC, GC, Karl Fischer, BCA, Atomabsorption
• ELISA, koagulationsanalyser med STA-R, Access immunoassays
• GC, NIR, FTIR, titrering och våtkemiska analyser


Kvalifikationer & erfarenhet
Vi söker dig som har erfarenhet av laborativt arbete, antingen från utbildning eller genom tidigare anställningar. Din utbildning får gärna vara med kemisk/ biokemisk/molekylärbiologisk/BMA/biomedicinsk inriktning. Har du erfarenhet av någon av analysmetoderna ovan är det meriterande. Du har även mycket goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift, då dokumentation, metoder och instruktioner förekommer på båda språken. Är du den vi söker?




Ansökan
Ansök med ditt CV och personliga brev och ange referensnummer: NY1121


Kontakt
[email protected]


Sökord: laboratorieingenjör qc quality control analyser gmp kvalitet kontroll produktion laboratorie administration biokemi kemi molekylärbiologi hplc gc elisa bma gc nir ftir titrering våtkemi instrument pippettering kemi läkemedel industri produktion process deltid sommarjobb lediga jobb stockholm teknik assistent stockholm konsult rekrytering


we take you further Visa mindre

Project leader, Qualification Services

Be part of something altogether life-changing! Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies. At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that trul... Visa mer
Be part of something altogether life-changing!
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
We are looking for a Project Leader to work on internal projects within our Qualification Services department. You will be coordinating current projects and driving improvement initiatives for training, increasing structure around tools and resources, as well as being the go-to person for common onboarding processes, and leading initiatives connected to on-boarding.
What you’ll do
Be responsible for planning, managing and completing internal projects for Qualification Services
Organize resources to projects together with team managers
Report project status to the Qualification Services management team and other colleagues
Be responsible for completion of the projects on schedule



Who you are
BSc Life Sciences with 3+ years of relevant professional experience,
Strong leadership skills and ability to engage and motivate colleagues
Excellent organization and planning skills
Excellent communication, written and oral presentation skills
Excellent multi-tasking ability
Ability to successfully interact with cross-functional teams in a global environment
Experience within validation/qualification is a plus
Experience from processes used within Qualification Services is beneficial



For questions please contact recruiting manager Anneli Karlsson, [email protected]
When you join us, you’ll also be joining Danaher’s global organization, where 69,000 people wake up every day determined to help our customers win. As an associate, you’ll try new things, work hard, and advance your skills with guidance from dedicated leaders, all with the support of powerful Danaher Business System tools and the stability of a tested organization.
At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes.
If you’ve ever wondered what’s within you, there’s no better time to find out. Visa mindre

Manager Quality Control to Galderma Uppsala

Ansök    Nov 10    Q-Med AB    Civilingenjör, bioteknik
With a unique legacy in dermatology as well as decades of cutting-edge innovation, Galderma is the leading company solely dedicated to skin and advancing the future of dermatology. We look for people who focus on getting results, embrace learning and bring a positive energy. They must combine initiative with a sense of teamwork and collaboration. Above all, they must be passionate about doing something meaningful for consumers, patients and the healthc... Visa mer
With a unique legacy in dermatology as well as decades of cutting-edge innovation, Galderma is the leading company solely dedicated to skin and advancing the future of dermatology.



We look for people who focus on getting results, embrace learning and bring a positive energy. They must combine initiative with a sense of teamwork and collaboration. Above all, they must be passionate about doing something meaningful for consumers, patients and the healthcare professionals we serve every day. We aim to empower each employee and to promote their personal growth all the while ensuring business needs are met now and into the future. Across our company, we embrace diversity and respect the dignity, privacy and personal rights of every employee.



At Galderma, we actively give our teams reasons to believe in our ambition to become the leading dermatology company in the world. With us, you have the ultimate opportunity to gain new and challenging work experiences and create unparalleled, direct impact.

We are now looking for a Manager for our Quality Control department at Galderma in Uppsala, who will be responsible for establishing a new QC organization within our Quality organization. Are you interested in building a fit for purpose organization that can develop with increased product volumes? Are you a passionate change leader with an ability to streamline work principals, standardize work, and work with continuous improvements to increase efficiency? Then this role might be interesting for you!

Responsibilities

As QC Manager, you report to the Head of Quality and will be part of the Quality leadership team. You will be responsible for setting up the QC organization for analytical testing of Medical Device and Toxin (both drug substance and drug product) - including incoming material, raw material, utilities, and clean room monitoring. The department will consist of three different groups with three reporting managers and around 40 employees.

You will ensure that all QC operations are performed in compliance with applicable standards, regulations and global company policies and procedures. You have personnel responsibility, including risk assessments and safety rounds, as well as ensuring the development of the team when it comes to areas such as knowledge, succession plan and talent performance. As QC manager you are also the business process owner for IT-systems used by QC and responsible for the financial budget and outcome according to forecast. Furthermore, you are to identify areas for improvement, as well as provide leadership and guidance for QC.

Other day to day tasks may involve: Defining and setting appropriate objectives for direct reports and KPIs for QC operations, leading, follow-up and improving the Analytical process, as well as reviewing and approving documents in the quality system.

Requirements

We are looking for an organized, communicative, and experienced leader with around five years of experience from a similar role in a GxP environment. You are used to working with continuous improvements and efficiency within the area of quality control in the medical device or pharmaceutical industry and you preferably have profound knowledge in analytical sciences. Furthermore you:

*

Have a university degree in Analytical chemistry, Microbiology or similar
*

Have documented knowledge in ISO13485; 21CFR820 (QSR) or equivalent
*

Are experienced with computerized analytical environment and data integrity compliance
*

Are fluent in both written and spoken Swedish and English

As a leader you are brave, comfortable with identifying new ways of working, and showing the way. You define implementation strategies both in the short and long term and are passionate about motivating your employees. You strive to challenge the current situation to create continuous improvements and encourage high level of cross-disciplinary collaborations within the company. To thrive in this role, you prioritize and make things happen, you lead by example and have a passion for quality control.



Questions and Application

Does this sound interesting? Please apply with CV and cover letter via this page, alternatively via the link Apply now, no later than December 5th. Selection and interviews might be done continuously so do not wait with your application. If you have any questions, please contact Head of Quality, Eva Törnkvist, Visa mindre

Projektledare inom Bioprocess applikationer till Uppsala

Ansök    Okt 12    Randstad AB    Civilingenjör, bioteknik
Arbetsbeskrivning Randstad Life Sciences söker just nu efter en projektledare med fokus på aktivitetsansvar för ett längre konsultuppdrag hos vår kund i Uppsala. Du kommer att verka inom R&D Bioprocess applikationer där tester och verifikationer av interna produkter utförs från start to finish  och kommer tillsammans med ett kompetent team driva projekt framåt. Detta är en fantastisk möjlighet för dig med naturvetenskaplig bakgrund och som trivs i en leda... Visa mer
Arbetsbeskrivning
Randstad Life Sciences söker just nu efter en projektledare med fokus på aktivitetsansvar för ett längre konsultuppdrag hos vår kund i Uppsala. Du kommer att verka inom R&D Bioprocess applikationer där tester och verifikationer av interna produkter utförs från start to finish  och kommer tillsammans med ett kompetent team driva projekt framåt.

Detta är en fantastisk möjlighet för dig med naturvetenskaplig bakgrund och som trivs i en ledande och övergripande ansvarsroll. Har du dessutom tidigare erfarenhet av ledarskap i roller som team leader eller projektledare så är det meriterande.   

Randstad Life Sciences är specialister inom naturvetenskap. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor och kompetensutvecklingspaket. Du kommer att ingå i ett större konsultteam inom Life Sciences och därmed få möjlighet att bredda ditt nätverk. Hos Randstad Life Sciences står även din personliga utveckling i fokus, och du erbjuds ett stort nätverk och många sociala aktiviteter
 



Ansvarsområden
Som projektledare kommer du att ha övergripande ansvar för tilldelade R&D projekt avseende, budget, kvalitet och tidplan. Du ansvarar för att leda och kommunicera projekt/aktiviteter för ett eller två projekt inom Bioprocess, med tyngdpunkt på downstream aktiviteter. Du kommer ingå i en arbetsgrupp på tio personer som har gedigen teknisk erfarenhet. Vidare så är du ansvarig för att kommunicera delmål och resultat både internt men även med externa intressenter. 

Huvudarbetsuppgifter: 

• Leda och följa upp tilldelade projekt och bevaka budget, kvalitet och tidplan inom R&D projekt
• Ansvara för att prognostisera och kommunicera budget forecasts på månadsbasis
• Säkra resurser och kompetens för att fullfölja uppsatta mål
• Rapportera och kommunicera projekt aktiviteter vid pulsmöten eller liknande
• Statusuppdateringar 
• Projektdokumentation i linje med bolagets krav

Vi ser gärna att du har tidigare erfarenhet av delar av ovanstående med tyngdpunkt på downstream aktiviteter. Du är en leveransorienterad lagspelare som har förmågan att se ett större perspektiv när du aktivt jobbar mot uppsatta mål och deadlines. 

 Personliga egenskaper:
• Du har mycket god kommunikativ förmåga och trivs med samarbete
• Du har förmåga att arbeta tillsammans med andra och prioritera ditt arbete i linje med behov
• Du har förmåga att identifiera utmaningar och se lösningar för att driva projekt framåt
• Du trivs med att samverka mellan flertalet funktioner inom företaget men också externa intressenter
• Du trivs med administrativa arbetsuppgifter 



Kvalifikationer

• Akademisk utbildning inom molekylärbiologi, kemi eller motsvarande
• God kännedom och grundförståelse för bioprocesser och downstream teknologi
• Tidigare erfarenhet av att arbetsleda och driva projekt inom industri eller akademi
• Uttrycka dig obehindrat på engelska
• Tidigare erfarenhet som team leader är meriterande
• PhD examen är meriterande









Ansökan
Vi som arbetar på Randstad Life Sciences har alla en bakgrund inom naturvetenskap. Det betyder att vi förstår vad du har för erfarenhet och vad ett lämpligt nästa steg i din karriär kan vara. Vi strävar efter att bli din karriärpartner inom life sciences för en lång tid framöver. Hos Randstad Life Sciences står din personliga utveckling i fokus, och det är en självklarhet för oss att du får en närvarande konsultchef som med stort engagemang finns tillgänglig här i Uppsala. Hos oss får du fast månadslön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Din anställning omfattas givetvis även av försäkringar, tjänstepension, friskvårdsbidrag och företagshälsovård.


Arbetsgivare: Randstad Life Sciences 


Plats: Uppsala


Omfattning: En tillsvidareanställning som initieras med sex månaders prövoperiod. Konsultuppdraget sträcker sig under minst ett år med start i januari. 


Sista ansökningsdag: 2021-10-26 urval och intervjuer kommer att ske löpande med start i januari. Tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt.


Kontaktpersoner: Enida Kuric, affärsområdeschef,  [email protected] 

Om företaget
Med över 600 000 anställda i omkring 40 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster och erbjuder bemannings-, konsult- och rekryteringslösningar inom alla kompetensområden. Vi erbjuder även interim management, executive search och omställningstjänster. Vi har ett stort nätverk av bolag och kandidater vilket innebär att vi förmedlar hundratals jobb inom olika branscher, från Kiruna i norr till Malmö i söder. Vår ambition är att vara den bästa arbetsgivaren på marknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och organisationer att nå deras sanna potential. Vi kallar det Human Forward. Visa mindre

Manufacturing Project Leader

Bli en del av något helt livsavgörande Att arbeta på Cytiva inom Life Science industrin innebär att vara i framkanten när det gäller att utveckla nya lösningar för att förbättra människors hälsa. Våra kunders verksamhet är livsavgörande och inkluderar allt från grundläggande biologisk forskning till utveckling av innovativa vacciner, nya läkemedel samt cell- och genterapier. På Cytiva kommer du att ständigt kunna utveckla dig själv och oss - genom att arbe... Visa mer
Bli en del av något helt livsavgörande
Att arbeta på Cytiva inom Life Science industrin innebär att vara i framkanten när det gäller att utveckla nya lösningar för att förbättra människors hälsa. Våra kunders verksamhet är livsavgörande och inkluderar allt från grundläggande biologisk forskning till utveckling av innovativa vacciner, nya läkemedel samt cell- och genterapier.
På Cytiva kommer du att ständigt kunna utveckla dig själv och oss - genom att arbeta med utmaningar som verkligen spelar roll tillsammans med människor som bryr sig om varandra, våra kunder och deras patienter. Med medarbetare i 40 länder är Cytiva en plats där varje dag är en möjlighet att lära så att du kan få fart på din karriär och förbättra dina färdigheter på lång sikt.
Vi på Cytiva är stolta över att arbeta tillsammans med en grupp av nio andra Danaher Life Sciences-företag. Tillsammans är vi pionjärer inom vetenskap och medicin och utvecklar produkter som hjälper forskare i kampen att rädda liv.
Nu söker vi efter en Manufacturing Project Leader som ska arbeta med våra experter i Analytical Development-teamet inom avdelningen MSAT baserat i Uppsala. MSAT står för Manufacturing Science and Technology med uppdrag att stödja tillverkning, forskning och kvalitetskontroll med löpande utveckling och ständiga förbättringar. Rollen som Manufacturing Project Leader är ledande vad gäller ändringar och förbättringar där du förväntas ta stort ansvar för att möjliggöra vår globala expansion genom att du leder flera strategiska förbättringsprojekt där du säkerställer att leverabler kan genomföras.
Rollen kräver interaktion med olika typer av människor i olika roller och kulturer på företaget vilket ställer stora krav på din kommunikativa förmåga. Du förväntas att leda dina kollegor i teamet i sitt dagliga arbete genom att stötta och följa upp deras uppgifter på ett konstruktivt sätt.
Arbetet präglas av variation och stora möjligheter till att påverka den dagliga verksamheten och utvecklingen av den analyserande verksamheten. Du förväntas kunna genomföra tjänsteresor där du delar erfarenheter och kunskaper med kollegor.
Har du en passion för Projektledning och ständiga förbättringar? Då vill vi gärna höra ifrån dig.
Vad du ska göra
Projektleda flera projekt samtidigt, både lokalt i Uppsala och globalt.
Aktiv del i utveckling av befintliga och nya rutiner på Kvalitetslaboratorium och Tillverkning genom ledning och koordinering av arbetet som ska genomföras
Självständigt arbete och arbete i projektform vad gäller ändringar och förbättringar
Möjliggöra vår globala expansion av verksamheten inom Laboratorium och Tillverkning genom utveckling av befintliga och nya rutiner.
Genomföra överföring av kunskaper och erfarenheter genom virtuella möten och tjänsteresor.

Vem du är
Civilingenjör, MSc eller BSc examen inom Analytisk kemi, Biokemi, kemiteknik eller annan relevant utbildning för rollen
Dokumenterad erfarenhet av att vara en aktiv ledare av projekt där du har lett projekt från planeringsfas till slutförande
Förståelse för validering av: Analysinstrument, Lokaler, Analysmetoder
Förståelse av Change Control-processen för införande och förändringar i en kvalitetsreglerad miljö
Förmåga att se förbättringar och förenklingar samt varit drivande i införandet av dessa
Visat förmåga att genomföra uppgifter till slut - vara resultatorienterad i ett arbete med många olika uppgifter
Har bra förmåga att kommunicera flytande både verbalt och i text - både engelska och svenska.

Vi befinner oss just nu i en expansiv fas och är i stort behov av ny personal. Urval och intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. För frågor rörande den här tjänsten vänligen kontakta rekryterande chef Mathias Karlsson på [email protected] Varmt välkommen med din ansökan!
Cytiva erbjuder en engagerande arbetsplats i innovativ och global miljö med goda interna utvecklingsmöjligheter. För oss går arbetsprestation och välbefinnande i arbetet hand i hand. Vi erbjuder därför ett konkurrenskraftigt förmånspaket för att främja ett balanserat och hälsosamt arbetsliv innefattande bland annat arbetstidsförkortning, flextider och en lokal företagshälsa. Många av våra anställningar kommer även med god möjlighet till distansarbete en eller flera dagar i veckan. Vi erbjuder dessutom en årlig bonus till alla våra medarbetare, oavsett var i organisationen man befinner sig.
När du börjar hos oss blir du en del i Danahers globala organisation, där 68 000 människor varje dag går till jobbet fast beslutna om att hjälpa våra kunder vinna. Som medarbetare kommer du att få prova nya saker, arbeta hårt och utveckla dina färdigheter. Erfarna chefer och kollegor ger vägledning med stöd av kraftfulla Danaher Business System och en etablerad organisation.
Danaher arbetar målmedvetet med en mångsidig och inkluderande kultur där alla känner att de hör hemma och alla röster hörs. Vi tror på våra medarbetare och de unika perspektiv som de bidrar med till varje utmaning, därför ger vi dig möjligheten att flytta fram gränserna för vad som är möjligt.
Om du någon gång har undrat över vad som finns inom dig så kan du nu få svaret. Visa mindre

Research Engineer Bioprocess R&D

Be part of something altogether life-changing Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies. At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly... Visa mer
Be part of something altogether life-changing
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
What you’ll do
Plan, perform, analyze, document and present mammalian cell culture experiments in different formats, with a focus on suspension cells.
Develop, invent and improve new products and processes for the bioprocess industry, specifically within the fields of cell-line development and antibody-production.
Independently solve problems of "trouble shooting character" in project work.
Maintain laboratory notebooks in accordance with company policy and legal requirements.
Plan and carry out committed tasks against agreed objectives.
Present scientific and technical results internally, through oral and written communication.


Who you are
In order to succeed in this position, you need to be result-oriented, flexible and creative with a strong collaborative attitude, focusing on the customer needs.
We are looking for someone with the drive and capability to initiate, individually or in co-operation with others, plan, perform, analyze, document and present results to progress our projects forward.
Master´s degree in biology, engineering, or related Life Science field.
Experience from industrial development/R&D within biotechnology and/or cell-line development.
Experience in handling of mammalian cell culturing in different formats.
Hands on experience in analytical and cell culture techniques. .
Occasional work on weekends may occur.



When you join us, you’ll also be joining Danaher’s global organization, where 68,000 people wake up every day determined to help our customers win. As an associate, you’ll try new things, work hard, and advance your skills with guidance from dedicated leaders, all with the support of powerful Danaher Business System tools and the stability of a tested organization.
Danaher is committed to a diverse and inclusive culture where everyone feels they belong and all voices are heard. We believe in our associates and the unique perspectives they bring to every challenge, which is why we’ll empower you to push the boundaries of what’s possible.
If you’ve ever wondered what’s within you, there’s no better time to find out. Visa mindre

QA Professional till Olink Proteomics i Uppsala!

Olink Proteomics AB är ett snabbväxande Uppsalabaserat globalt företag vars världsledande teknik och produkter bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Produkterna används inom medicinska områden som hjärt- och kärlsjukdomar, cancer och neurologiska sjukdomar. Vår teknik Proximity Extension Assay (PEA) kan mäta nära 1500 biomarkörer på samma gång, i endast 3 µL prov. Analyserna möjliggör fördjupad förståelse av sjukdomsprocesser, förbättrad sjukdoms... Visa mer
Olink Proteomics AB är ett snabbväxande Uppsalabaserat globalt företag vars världsledande teknik och produkter bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Produkterna används inom medicinska områden som hjärt- och kärlsjukdomar, cancer och neurologiska sjukdomar.

Vår teknik Proximity Extension Assay (PEA) kan mäta nära 1500 biomarkörer på samma gång, i endast 3 µL prov. Analyserna möjliggör fördjupad förståelse av sjukdomsprocesser, förbättrad sjukdomsdetektion och bidrar till ökad biologisk kunskap.

Under fem år har vi analyserat mer än en miljon prover och genererat nära 90 miljoner datapunkter för hundratals kunder från både forskningsinstitut och läkemedelsbolag.

Vi har i dag kontor och service-lab i Uppsala och Boston. Våra säljare utgår även från ett flertal stater i USA samt Storbritannien, Holland, Tyskland, Singapore, Kina och Japan. Läs mer om oss på (http://www.olink.com/) www.olink.com (http://www.olink.com).

Om rollen

Vi söker nu ytterligare en medarbetare till vår QA-enhet, vars roll blir att tillsammans med QA Manager förvalta och utveckla Olink’s kvalitetsledningssystem för utveckling och tillverkning av Olink’s biomarkörpaneler samt analys av kundprover.



Arbetsuppgifter

- Sköta Olinks processer för kontinuerliga förbättringar, t ex avvikelsehantering, CAPA och ändringskontroll
- Stötta hela organisationen i QA frågor och praktiskt kvalitetsarbete
- Skriva instruktioner och andra styrande dokument
- Leda utbildningar
- Dokumentstyrning


Du kommer själv få vara med och anpassa rollen och arbetsuppgifter efter din erfarenhet och dina intressen.



Vi söker dig som har

- Högskoleexamen inom lämpligt naturvetenskapligt ämnesområde, tex bioteknik, biologi eller kemi.
- Flera års erfarenhet av QA arbete, företrädesvis från Life science.
- Erfarenhet av systematiskt kvalitetsarbete baserat på en etablerad kvalitetsstandard, t ex ISO 9001, ISO13485, ISO 17025 eller GxP.
- God förmåga att kommunicera på svenska och engelska i tal och skrift.


Som person är du engagerad, driven och trivs i en dynamisk miljö med högt tempo. Du är pragmatisk och noggrann när det behövs och kan tänka och arbeta långsiktigt. Slutligen är Du en lagspelare som är bra på att kommunicera och som kan se saker ur olika perspektiv.

Din ansökan med CV och personligt brev önskar vi snarast dock senast den 2021.10.20. Urval och intervjuer kommer göras löpande under ansökningstiden och tjänsten kan komma att tillsättas före sista anställningsdag. Varmt välkommen med din ansökan! Visa mindre

Senior Research engineer Immunoassays

Senior research engineer Immunoassays Uppsala Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020. Our customers undertake life-saving activities. These range from funda... Visa mer
Senior research engineer Immunoassays
Uppsala
Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health
We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020.
Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing innovative vaccines, biologic drugs, and novel cell and gene therapies. Our job is to supply the tools and services - the pots, pans, soups and sauces - they need to work better, faster and safer, leading to better patient outcomes.
We are looking for a Senior research engineer in immunoassays to join the Research Application and Bioanalysis section in the Start-to-Finish department at R&D in Uppsala. The section is made up by 20 Scientists that are working with protein purification and bioanalysis/biophysics of different biomolecules, internally within the department and in projects with close collaborations with the customers.
What You'll Do:
As a Senior research engineer in Immunoassays you will be a member of a team performing and coordinating these bioanalytical activities within different projects in R&D.
The work is focused on conducting independent scientific analytical work using immunoassays in various projects with biomolecules such as antibodies, recombinant proteins, and novel entities. This includes being involved in method development and method transfer/training within R&D, maintaining instrumentation and infrastructure, creating standard operating procedures and interaction and support with QC.
We work with translational analysis of biomolecules with a need of deep understanding of proteins and it is important that the candidate, in addition to technical expertise, have a good understanding of protein science.
Who you are:
You have a Lic BMA or similar long experience working with Immunoassay, assay method development, method validation and immunochemistry.
You have worked extensively with assay setup in ELISA formats for bioanalysis preferably also using he Gyros system.
Additional experience of other methods used in bioanalysis such as, qPCR assays, Biacore and Microarrays is also advantageous.
The candidate should also have experience of assay development and method validation and preferably experience in working with protein characterization in downstream processing in an industrial environment.
Interaction and communication with colleagues in this role are key and you should enjoy working in a flexible environment and have demonstrated abilities to work in a collaborative and customer focused environment. Training collegaues is also a major task in this role.
Strong presentation and communications skills as well as advanced English and Swedish skills (oral and writing) are also required.
Who we are:
Whatever your role, we bring purpose and challenge into our everyday work. If you are driven to make the world a better place thanks to science and medicine, you’ll feel right at home here. If you’re flexible, curious and relentless, you’ll belong. If you are excited about a global culture, this can be the place to further your career.
Selection and interviews will happen continuously and the last application day will be 17/10.
(Optional): For questions please contact hiring manager Anna Jansson, [email protected]
Want to know more? Take a look at our Careers website, Instagram and LinkedIn page!
Cytiva is a 3.5 billion USD global life sciences leader with over 7000 associates across 40 countries who are dedicated to our mission to help us improve access to life-changing therapies that transform human health. As a trusted partner to customers that range in scale and scope, Cytiva brings efficiencies to research and manufacturing workflows, ensuring the development, manufacture and delivery of transformative medicines to patients.
As part of the Danaher family of companies, our work at Cytiva is supported by a global science and technology innovator. In addition to Danaher’s unrivaled leadership training and professional development programs, our relationship also provides expanded career opportunities across industries and brands. Together, we are united by a shared purpose: Helping Realize Life’s Potential.
Danaher Corporation and all Danaher Companies are equal opportunity employers that evaluate qualified applicants without regard to race, color, national origin, religion, sex, age, marital status, disability, veteran status, sexual orientation, gender identity, or other characteristics protected by law. The “EEO is the Law” poster is available here Visa mindre

Research Engineer Viral Vectors

Be part of something altogether life-changing Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies. At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly... Visa mer
Be part of something altogether life-changing
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
We are looking for a Research Engineer with experience in protein analysis and purification to join the Viral Vector applications section in the Start-to-Finish department at R&D in Uppsala. The section is focusing on purification and analysis of different viral vectors, plasmids and mRNA in projects with close collaborations with the customers.
What you’ll do
As a Research Engineer you will be a member of a team performing and coordinating research activities within different projects in R&D from early-stage problem statement to NPI projects, product care and market support, always with the customer in focus.
This role is focused on analysis and purification of viral vectors and proteins.
This also includes being involved in method development and method transfer/training within R&D, maintaining instrumentation and infrastructure, creating standard operating procedures.
Who you are
You have a BSc, MSc or Engineering degree in biochemistry or similar.
You have experience in bioassays such as Elisa, qPCR, Western blot. Knowledge about protein purification using chromatography and filtration are desired but not required.
Additional experience of Cytivas product lines, e.g. ÄKTA, Biacore and chromatography resins as well as industrial work are considered a merit.
Interaction and communication with colleagues in this role are key and you should enjoy working in a flexible environment and have demonstrated abilities to work in a collaborative and customer focused environment.
English and Swedish skills (oral and writing) are also required.
Selection and interviews will happen continuously and the last application day will be 24/10. For questions please contact Anita Solbrand, [email protected]
When you join us, you’ll also be joining Danaher’s global organization, where 68,000 people wake up every day determined to help our customers win. As an associate, you’ll try new things, work hard, and advance your skills with guidance from dedicated leaders, all with the support of powerful Danaher Business System tools and the stability of a tested organization.
Danaher is committed to a diverse and inclusive culture where everyone feels they belong and all voices are heard. We believe in our associates and the unique perspectives they bring to every challenge, which is why we’ll empower you to push the boundaries of what’s possible.
If you’ve ever wondered what’s within you, there’s no better time to find out.
Danaher Corporation and all Danaher Companies are equal opportunity employers that evaluate qualified applicants without regard to race, color, national origin, religion, sex, age, marital status, disability, veteran status, sexual orientation, gender identity, or other characteristics protected by law. The “EEO is the Law” poster is available here. Visa mindre

Produktionsansvarig med personalansvar inom bioprocess

Ansök    Aug 30    Medicago AB    Civilingenjör, bioteknik
Platsbeskrivning Medicago är ett företag inom LifeScience och medicinteknik, som utvecklar, producerar och marknadsför olika produkter för bioteknik- och läkemedelsindustrin. Företaget är beläget i Danmarks Berga utanför Uppsala (8 km från centrum) och sysselsätter f.n. ca 50 personer. Medicago är ISO 9001 och ISO 13485 certifierat, vi är ett mindre företag där alla känner alla och vi har en nära relation till varandra. Arbetsuppgifter ... Visa mer
Platsbeskrivning Medicago är ett företag inom LifeScience och medicinteknik, som utvecklar, producerar och marknadsför olika produkter för bioteknik- och läkemedelsindustrin. Företaget är beläget i Danmarks Berga utanför Uppsala (8 km från centrum) och sysselsätter f.n. ca 50 personer. Medicago är ISO 9001 och ISO 13485 certifierat, vi är ett mindre företag där alla känner alla och vi har en nära relation till varandra.


Arbetsuppgifter Vi söker dig som vill ha ett övergripande och strategiskt ansvar över vår produktion inom bioprocess. Du kommer att leda och planera din grupp inom det dagliga forsknings och produktionsarbetet, med inriktning på bioprocess. Du kommer att ha personalansvar för ca 4-5 personer. Processerna kan innefatta bakterieodling, proteinrening och frystorkning. Utrustningen som ni kommer att använda är blandanat bioreaktorer, frystorkar, centrifuger, ultrafilter och kromatografisystem i produktionsskala. Ni kommer att utföra extraktioner, analyser och jobba med metodframtagningproduktion samt tillse att god ordning hålls på utrustningen och i lokalerna. Delar av veckan är du en del i produktionsteamet och är hand-on i produktionen. Du ansvarar för att leveranser kan ske i tid till våra kunder och att ledningen är uppdaterad om produktionsstatus.


Utbildning/Erfarenhet
Du skall vara tekniskt lagd. Du bör tidigare ha arbetat med någon typ av produktion gärna med fermentation, kromatografi eller frystorkning och du bör ha en naturvetenskaplig högskoleutbildning. Meriterande är om du har haft ett personalansvar tidigare. Du talar och skriver svenska och engelska obehindrat. Erfarenhet från läkemedels- eller bioteknikbranchen är en fördel.

Personliga egenskaper För att passa till tjänsten tror vi att du är en bra ledare som är tekniskt och naturvetenskapligt intresserad, en stresstålig och noggrann person. En nära och personlig relation till både anställda och kunder är viktig för oss.




Öppen för alla
Vi fokuserar på din kompetens, inte dina övriga förutsättningar. Vi är öppna för att anpassa rollen eller arbetsplatsen efter dina behov. Visa mindre

Gruppchef Kvalité

Olink Proteomics AB är ett snabbväxande Uppsalabaserat globalt företag vars världsledande teknik och produkter bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Produkterna används inom medicinska områden som hjärt- och kärlsjukdomar, cancer och neurologiska sjukdomar. Vår teknik Proximity Extension Assay (PEA) kan mäta nära 1500 biomarkörer på samma gång, i endast 3 µL prov. Analyserna möjliggör fördjupad förståelse av sjukdomsprocesser, förbättrad sjukdoms... Visa mer
Olink Proteomics AB är ett snabbväxande Uppsalabaserat globalt företag vars världsledande teknik och produkter bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Produkterna används inom medicinska områden som hjärt- och kärlsjukdomar, cancer och neurologiska sjukdomar.

Vår teknik Proximity Extension Assay (PEA) kan mäta nära 1500 biomarkörer på samma gång, i endast 3 µL prov. Analyserna möjliggör fördjupad förståelse av sjukdomsprocesser, förbättrad sjukdomsdetektion och bidrar till ökad biologisk kunskap.

Under fem år har vi analyserat mer än en miljon prover och genererat nära 90 miljoner datapunkter för hundratals kunder från både forskningsinstitut och läkemedelsbolag. Olink erbjuder nu dessutom kunder möjligheten att använda teknologin på sina egna labb med hjälp av kit och träning i hur tekniken ska användas.

Vi har i dag kontor och service-labb i Uppsala och Boston. Våra säljare utgår även från ett flertal stater i USA samt Storbritannien, Holland, Tyskland, Singapore, Kina och Japan. Läs mer om oss på (http://www.olink.com/) www.olink.com (http://www.olink.com).



Beskrivning av rollen

På Analysservicelabbet i Uppsala analyserar vi våra kunders prover med hjälp av antingen qPCR eller NGS. Vi vill nu anställa en Gruppchef Kvalité till avdelningen.

Som Gruppchef Kvalité på AS ansvarar du och ditt team av duktiga och kvalificerade kvalitetsingenjörer för att säkerställa att alla interna rutiner dokumenteras och följs i enlighet med vårt kvalitetsinformationssystem och gällande lagar och förordningar. Rollen ansvarar också för slutförandet av kundrevisioner och hantering av andra kvalitetsrelaterade frågor som kan uppstå från våra kunder. Gruppchef Kvalité inom AS leder ett litet team och rapporterar till Head of AS EU.

Om du har flera års erfarenhet av laboratoriearbete och qPCR och/eller NGS- avläsningar, hantering av stora datamängder samt kvalitetsrelaterat arbete och trivs i en snabb, dynamisk arbetsmiljö är det här rollen för dig!



Arbetsuppgifter

- Leda, motivera och utveckla ett litet team av kvalitetsingenjörer och provhanterare
- Ansvarig för QC för data från NGS- och qPCR-avläsningsplattformar och leverans av data till kunder
- Arbeta i samarbete med övriga avdelningar och QA i Sverige för att säkerställa harmoniserade processer för provtagningsspårning, provbehandling, laboratorieinformationshanteringssystemet och kvalitetsstatistik
- Arbeta självständigt enligt etablerade metoder och processer och vara en aktiv del i att upprätthålla dokumentation och system inom enhetens kvalitetssystem
- AS-representant för slutförande av kundrevisioner, enkäter och andra kundformulär tillsammans med andra avdelningar
- Översyn av serviceavtal ur ett AS-perspektiv med projektkoordinatorer, främst relaterade till läkemedelskunder avseende datalagring, databorttagning etc.
- Säkerställa att laboratoriet följer alla H&S riktlinjer




Vi söker dig som har

- Kandidatexamen eller motsvarande inom Life Science-området eller liknande
- Erfarenhet av laboratoriearbete och NGS (Illumina NovaSeq eller NextSeq föredras) och/eller qPCR-avläsningar och analys av stora provkohorter
- Tidigare chefserfarenhet
- Erfarenhet av kvalitetsarbete inklusive CAPA, avvikelser, förändringskontroll, validering
- Flytande på svenska och engelska både skriftligt och muntligt
- Erfarenhet av hantering och upprätthållande av kvalitetsinformationssystem är meriterande liksom erfarenhet från serviceorganisationer


Som person är du noggrann och har ett öga för detaljer, men du kan också vara flexibel och anpassa dig till nya omständigheter med kort varsel. Du är driven och har förmågan att kommunicera med kollegor och kunder, både inom och utanför organisationen. För att lyckas i denna roll är det också viktigt att vara en proaktiv ledare med intresse för att arbeta över team och discipliner och att Du är resultatdriven.

Detta är en fast tjänst baserad på vårt Uppsalakontor.

Om den här beskrivningen känns passande vill vi gärna att Du skickar in din ansökan och blir en del av vårt team! Urval och intervjuer kommer göras löpande under ansökningstiden och tjänsten kan komma att tillsättas före sista ansökningsdag den 2021.09.08. Visa mindre

Senior Scientist Fast Trak

Be part of something altogether life-changing Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies. At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly... Visa mer
Be part of something altogether life-changing
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
We are looking for a Fast Trak senior scientist who is passionate about upstream cell culture processing of biomolecules to our team. The position will be part of the Fast Trak Europe team based out of Uppsala, Sweden. We are a dynamic team of ~10 scientists with great opportunities to develop and grow through a broad variety of process development projects as well as developing and delivering training courses supporting the European biopharma industry


?What you’ll do
As a senior scientist within Fast Trak you will be working directly with our customers in an agile and collaborative environment acting as subject matter expert and point of contact. You will be leading discussions, creating project proposals including scope, cost and experimental approach.
You will lead and independently execute both small and more complex customer process development projects, including administrative and laboratory application work. Projects will have various scope and cover a wide variety of molecules such as monoclonal antibodies, recombinant proteins, vaccines etc. Most application work is done in process development scale but your understanding and experience of large scale biomanufacturing will ensure that scalable solutions are implemented from the start.
The role also includes leading development of new and existing training courses as well as delivering the same for customers, in the field of USP biomanufacturing.
To effectively perform the job, you will develop and nurture your internal network within the commercial and scientific teams while also securing a creative environment in the customer projects to support and identify successful solutions for their biomanufacturing processes.



Who you are
MSc or PhD in biotechnology, bioprocess/biomedical engineering or related life sciences field
At least 7 years experience from up- and midstream process development of biomolecules, scale up, tech transfer or equivalent
In depth experience and theoretical knowledge of various techniques used for up and midstream processing of biomolecules, especially mammalian and bacterial cell cultivation in bioreactors as well as filtration, and willingness to mentor more junior colleagues.
In depth experience from various application areas such as mAbs, vaccines, recombinant proteins, plasma etc. Experience of working with Cytiva’s Wave and XDR bioreactors, ÄKTA flux systems as well as our ReadyToProcess and cell culture media products.
Project management experience from leading and independently executing process development projects or similar
Enjoy working in a flexible environment with abilities to work in a collaborative, matrixed, and customer focused environment
Strong presentation and communication skills as well as advanced English skills (oral and writing)
Work permit within EU
You also have industrial experience in up- and midstream processing of biomolecules or viral vectors and proven understanding of FDA/EMEA regulations for biologics (Phase I-II and commercial). Prior teaching and/or presentation experience with scientific material is also desirable.



Danaher Corporation and all Danaher Companies are equal opportunity employers that evaluate qualified applicants without regard to race, color, national origin, religion, sex, age, marital status, disability, veteran status, sexual orientation, gender identity, or other characteristics protected by law. The “EEO is the Law” poster is available here.
When you join us, you’ll also be joining Danaher’s global organization, where 69,000 people wake up every day determined to help our customers win. As an associate, you’ll try new things, work hard, and advance your skills with guidance from dedicated leaders, all with the support of powerful Danaher Business System tools and the stability of a tested organization.
At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes.
If you’ve ever wondered what’s within you, there’s no better time to find out. Visa mindre

Department Manager CBS Uppsala

Be part of something altogether life-changing Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies. At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly... Visa mer
Be part of something altogether life-changing
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
CBS is a department within Cytiva that develops and deliver customized hardware and software used in Biopharma manufacturing. The 200 employees are based in Uppsala, Umeå and Shanghai. We are looking for a Department Manager for the CBS Uppsala team. Do you have a passion for leadership ? Then we would like to hear from you.
What you’ll do
Lead the Uppsala CBS department, that consist of 5 large technical teams within design, manufacturing and verification.
Be a member within the global CBS leadership team
Co responsible with the global project organization to deliver the customer projects run via the Uppsala department.
Develop people, organisation, and operating mechanisms
Set the strategy and operational plan for this new department. Responsible for QMS, ways of working and continues improvements for the team.



For questions related to this opening, please contact hiring manager Thomas Djerfh ([email protected]).
Who you are
Prior experience from building and leading high performing teams
Experience from Biopharma business within R&D,Supply chain or customer facing roles.
BSc or similar through relevant work and industry experience
Great interest in developing people and teams including collaboration and communication
Customer focused, result oriented, organized and quality mindset.
Fluent in English



When you join us, you’ll also be joining Danaher’s global organization, where 68,000 people wake up every day determined to help our customers win. As an associate, you’ll try new things, work hard, and advance your skills with guidance from dedicated leaders, all with the support of powerful Danaher Business System tools and the stability of a tested organization.
Danaher is committed to a diverse and inclusive culture where everyone feels they belong and all voices are heard. We believe in our associates and the unique perspectives they bring to every challenge, which is why we’ll empower you to push the boundaries of what’s possible.
If you’ve ever wondered what’s within you, there’s no better time to find out.
Danaher Corporation and all Danaher Companies are equal opportunity employers that evaluate qualified applicants without regard to race, color, national origin, religion, sex, age, marital status, disability, veteran status, sexual orientation, gender identity, or other characteristics protected by law. The “EEO is the Law” poster is available here.
When you join us, you’ll also be joining Danaher’s global organization, where 69,000 people wake up every day determined to help our customers win. As an associate, you’ll try new things, work hard, and advance your skills with guidance from dedicated leaders, all with the support of powerful Danaher Business System tools and the stability of a tested organization.
At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes.
If you’ve ever wondered what’s within you, there’s no better time to find out. Visa mindre

QA-assistent

Ansök    Jun 30    Medicago AB    Civilingenjör, bioteknik
Platsbeskrivnig Medicago är ett företag inom LifeScience och medicinteknik, som utvecklar, producerar och marknadsför olika produkter för bioteknik- och läkemedelsindustrin. Företaget är beläget i Danmarks Berga utanför Uppsala (8 km från centrum) och sysselsätter f.n. ca 50 personer. .Medicago är ISO 9001 och ISO 13485 certifierat, vi är ett mindre företag där alla känner alla och vi har en nära relation till varandra. Vi vill anställa dig so... Visa mer
Platsbeskrivnig Medicago är ett företag inom LifeScience och medicinteknik, som utvecklar, producerar och marknadsför olika produkter för bioteknik- och läkemedelsindustrin. Företaget är beläget i Danmarks Berga utanför Uppsala (8 km från centrum) och sysselsätter f.n. ca 50 personer. .Medicago är ISO 9001 och ISO 13485 certifierat, vi är ett mindre företag där alla känner alla och vi har en nära relation till varandra.
Vi vill anställa dig som vill jobba inom QA hos oss och vara delaktig i att bidra till vår framgång!



Arbetsuppgifter Du kommer att jobba med det löpande QA arbetet som omfattar att granska och frisläppa produktionsbatcher, godkänna specifikationer, etiketter, metoder, valideringsprotokoll, QC resultat, CC ärenden och avvikelsehantering. Deltagande vid inspektioner från kunder och myndigheter, och genomföra internrevisioner ingår också i tjänsten.

Utbildning/Erfarenhet Du bör ha erfarenhet av att arbeta under ett kvalitetssystem, samt arbetslivserfarenhet från bioteknik- eller läkemedelsindustrin. Du talar och skriver engelska och svenska obehindrat. Du bör ha en naturvetenskaplig eller teknisk bakgrund.

Personliga egenskaper För att passa till tjänsten önskar vi att du är en kvalitetsmedveten noggrann person med god administrativ förmåga. Du är engagerad och drivs av att förbättra och effektivisera verksamhet. En nära och personlig relation till både anställda och kunder är viktigt för oss.
Öppen för alla
Vi fokuserar på din kompetens, inte dina övriga förutsättningar. Vi är öppna för att anpassa rollen eller arbetsplatsen efter dina behov. Visa mindre

Senior Quality Assurance / QA specialist till Uppsala

Ansök    Maj 31    Randstad AB    Civilingenjör, bioteknik
Arbetsbeskrivning Är du senior inom QA-arbete och vill jobba med kvalitetsfrågor med fokus inom läkemedelsutveckling? Då finns det nu en fantastisk möjlighet att bli en del av vårt härliga QA-konsultteam och få jobba hos vår globala läkemedelskund i Uppsala med kvalitetsfrågor kopplade till utvecklingsprojekt. Det finns även möjlighet till en fast tjänst hos kund. Ansvarsområden Du kommer tillhöra ett växande QA-team där fokus under ditt första uppdrag ko... Visa mer
Arbetsbeskrivning
Är du senior inom QA-arbete och vill jobba med kvalitetsfrågor med fokus inom läkemedelsutveckling? Då finns det nu en fantastisk möjlighet att bli en del av vårt härliga QA-konsultteam och få jobba hos vår globala läkemedelskund i Uppsala med kvalitetsfrågor kopplade till utvecklingsprojekt. Det finns även möjlighet till en fast tjänst hos kund.

Ansvarsområden
Du kommer tillhöra ett växande QA-team där fokus under ditt första uppdrag kommer vara att säkerställa att dem globala kvalitetsstandarderna efterföljs. Ditt fokus kommer ligga inom utvecklingsprojekt, såsom utveckling av kombinationsprodukter, stabilitet & Tech-transfer projekt, likväl infrastrukturprojekt (tex expandering av labb, datoriserade system).

Du kommer rapportera till Head of QA.

Dagliga arbetsuppgifter kan inkludera:
• Kvalitetsgranska och godkänna dokument kopplat till produktutveckling (SOPs, valideringsdokumentation, analytisk labdata etc).
• Sammanställa kvalitetsdokumentation (SOP, riskanalyser, spårbarhetsmatris, Design history file etc.)
• Stötta implementering av datastyrning.
• Stötta riskhantering vid utveckling av kombinationsprodukter, läkemedelsutveckling.
• Kvalitetsrepresentant i projekt-teams.
• Ändringsärenden och CAPA
• Samarbeta med andra avdelningar (tex förpackningsutveckling, formulering, analytisk utveckling).
• Medverka vid GMP utbildning  av personal inom avdelningen.
• Stötta vid interna och externa myndighetsinspektioner. 
• Medverka i det ständiga förbättringsarbetet kopplat till kvalitet.

Arbetstider
Vi erbjuder en tillsvidareanställningar som initieras med en 6-månaders provperiod. Uppdraget är initialt 6 månader med god möjlighet till förlängning eller överrekrytering till kund. Start omgående.

Kvalifikationer
Vi söker dig som:

• Är utbildad farmaceut, naturvetare eller civilingenjör i bioteknik, kemiteknik eller liknande.
• Har 3-5 års erfarenhet av kvalitetsarbete och kunskap gällande regulatoriska krav från relevant industri, speciellt inom 21 CFR 4 kopplat till cGMP för kombinationsprodukter.
• Kunskap i 21 CFR 201/211/11/820, EU GMP, ISO 9001 
• Erfarenhet av läkemedel eller teknisk produktutveckling och riskhantering
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift.

Som person är du driven och vill förbättra och driva igenom allt du tar dig an. Du är en lagspelare och är noggrann och strukturerad i ditt arbetssätt. Flexibel och nyfiken är viktiga egenskaper för att trivas och lyckas i rollen som konsult! Du har även förmåga att kunna arbeta självständigt och på eget initiativ.

Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet. Om du har rätt profil uppmanar vi dig att inte vänta med din ansökan utan skicka in den omgående då intervjuer och urval görs löpande.

Vi ser fram emot att läsa din ansökan! 

Ansökan
Skicka in din ansökan senast 2021-06-20. Urval och intervjuer kommer att ske löpande. Tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt.

För information: Patricia Torregrosa, Senior konsultchef, [email protected] 

Om företaget
Randstad Life Sciences är specialiserade inom kompetensområdet naturvetenskap och är en del av Randstad, som med verksamhet i 38 länder är världsledande inom rekrytering och konsultuthyrning. Genom detta globala nätverk och i kombination med en stark lokal förankring kan vi erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är specialist inom inom life science. Vår mission är att med din karriär i fokus hjälpa dig att uppnå din fulla potential! Visa mindre

Senior Quality Assurance / QA specialist till Uppsala

Ansök    Mar 31    Randstad AB    Civilingenjör, bioteknik
Arbetsbeskrivning Är du senior inom QA-arbete och vill jobba med kvalitetsfrågor med fokus inom läkemedelsutveckling? Då finns det nu en fantastisk möjlighet att bli en del av vårt härliga QA-konsultteam och få jobba hos vår globala läkemedelskund i Uppsala med kvalitetsfrågor kopplade till utvecklingsprojekt.  Ansvarsområden Du kommer tillhöra ett växande QA-team där fokus under ditt första uppdrag kommer vara att säkerställa att dem globala kvalitetssta... Visa mer
Arbetsbeskrivning
Är du senior inom QA-arbete och vill jobba med kvalitetsfrågor med fokus inom läkemedelsutveckling? Då finns det nu en fantastisk möjlighet att bli en del av vårt härliga QA-konsultteam och få jobba hos vår globala läkemedelskund i Uppsala med kvalitetsfrågor kopplade till utvecklingsprojekt. 

Ansvarsområden
Du kommer tillhöra ett växande QA-team där fokus under ditt första uppdrag kommer vara att säkerställa att dem globala kvalitetsstandarderna efterföljs. Ditt fokus kommer ligga inom utvecklingsprojekt, såsom utveckling av kombinationsprodukter, stabilitet & Tech-transfer projekt, likväl infrastrukturprojekt (tex expandering av labb, datoriserade system).

Du kommer rapportera till Head of QA.

Dagliga arbetsuppgifter kan inkludera:
• Kvalitetsgranska och godkänna dokument kopplat till produktutveckling (SOPs, valideringsdokumentation, analytisk labdata etc).
• Sammanställa kvalitetsdokumentation (SOP, riskanalyser, spårbarhetsmatris, Design history file etc.)
• Stötta implementering av datastyrning.
• Stötta riskhantering vid utveckling av kombinationsprodukter, läkemedelsutveckling.
• Kvalitetsrepresentant i projekt-teams.
• Ändringsärenden och CAPA
• Samarbeta med andra avdelningar (tex förpackningsutveckling, formulering, analytisk utveckling).
• Medverka vid GMP utbildning  av personal inom avdelningen.
• Stötta vid interna och externa myndighetsinspektioner. 
• Medverka i det ständiga förbättringsarbetet kopplat till kvalitet.

Arbetstider
Vi erbjuder en tillsvidareanställningar som initieras med en 6-månaders provperiod. Uppdraget är initialt 6 månader med god möjlighet till förlängning eller överrekrytering till kund. Start omgående.

Kvalifikationer
Vi söker dig som:

• Är utbildad farmaceut, naturvetare eller civilingenjör i bioteknik, kemiteknik eller liknande.
• Har 3-5 års erfarenhet av kvalitetsarbete och kunskap gällande regulatoriska krav från relevant industri, speciellt inom 21 CFR 4 kopplat till cGMP för kombinationsprodukter.
• Kunskap i 21 CFR 201/211/11/820, EU GMP, ISO 9001 
• Erfarenhet av läkemedel eller teknisk produktutveckling och riskhantering
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift.

Som person är du driven och vill förbättra och driva igenom allt du tar dig an. Du är en lagspelare och är noggrann och strukturerad i ditt arbetssätt. Flexibel och nyfiken är viktiga egenskaper för att trivas och lyckas i rollen som konsult! Du har även förmåga att kunna arbeta självständigt och på eget initiativ.

Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet. Om du har rätt profil uppmanar vi dig att inte vänta med din ansökan utan skicka in den omgående då intervjuer och urval görs löpande.

Vi ser fram emot att läsa din ansökan! 

Ansökan
Skicka in din ansökan senast 2021-05-09. Urval och intervjuer kommer att ske löpande. Tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt.

För information: Patricia Torregrosa, Senior konsultchef, [email protected] 

Om företaget
Randstad Life Sciences är specialiserade inom kompetensområdet naturvetenskap och är en del av Randstad, som med verksamhet i 38 länder är världsledande inom rekrytering och konsultuthyrning. Genom detta globala nätverk och i kombination med en stark lokal förankring kan vi erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är specialist inom inom life science. Vår mission är att med din karriär i fokus hjälpa dig att uppnå din fulla potential! Visa mindre

Senior Quality Assurance / QA specialist till Uppsala

Ansök    Maj 11    Randstad AB    Civilingenjör, bioteknik
Arbetsbeskrivning Är du senior inom QA-arbete och vill jobba med kvalitetsfrågor med fokus inom läkemedelsutveckling? Då finns det nu en fantastisk möjlighet att bli en del av vårt härliga QA-konsultteam och få jobba hos vår globala läkemedelskund i Uppsala med kvalitetsfrågor kopplade till utvecklingsprojekt. Det finns även möjlighet till en fast tjänst hos kund. Ansvarsområden Du kommer tillhöra ett växande QA-team där fokus under ditt första uppdrag ko... Visa mer
Arbetsbeskrivning
Är du senior inom QA-arbete och vill jobba med kvalitetsfrågor med fokus inom läkemedelsutveckling? Då finns det nu en fantastisk möjlighet att bli en del av vårt härliga QA-konsultteam och få jobba hos vår globala läkemedelskund i Uppsala med kvalitetsfrågor kopplade till utvecklingsprojekt. Det finns även möjlighet till en fast tjänst hos kund.

Ansvarsområden
Du kommer tillhöra ett växande QA-team där fokus under ditt första uppdrag kommer vara att säkerställa att dem globala kvalitetsstandarderna efterföljs. Ditt fokus kommer ligga inom utvecklingsprojekt, såsom utveckling av kombinationsprodukter, stabilitet & Tech-transfer projekt, likväl infrastrukturprojekt (tex expandering av labb, datoriserade system).

Du kommer rapportera till Head of QA.

Dagliga arbetsuppgifter kan inkludera:
• Kvalitetsgranska och godkänna dokument kopplat till produktutveckling (SOPs, valideringsdokumentation, analytisk labdata etc).
• Sammanställa kvalitetsdokumentation (SOP, riskanalyser, spårbarhetsmatris, Design history file etc.)
• Stötta implementering av datastyrning.
• Stötta riskhantering vid utveckling av kombinationsprodukter, läkemedelsutveckling.
• Kvalitetsrepresentant i projekt-teams.
• Ändringsärenden och CAPA
• Samarbeta med andra avdelningar (tex förpackningsutveckling, formulering, analytisk utveckling).
• Medverka vid GMP utbildning  av personal inom avdelningen.
• Stötta vid interna och externa myndighetsinspektioner. 
• Medverka i det ständiga förbättringsarbetet kopplat till kvalitet.

Arbetstider
Vi erbjuder en tillsvidareanställningar som initieras med en 6-månaders provperiod. Uppdraget är initialt 6 månader med god möjlighet till förlängning eller överrekrytering till kund. Start omgående.

Kvalifikationer
Vi söker dig som:

• Är utbildad farmaceut, naturvetare eller civilingenjör i bioteknik, kemiteknik eller liknande.
• Har 3-5 års erfarenhet av kvalitetsarbete och kunskap gällande regulatoriska krav från relevant industri, speciellt inom 21 CFR 4 kopplat till cGMP för kombinationsprodukter.
• Kunskap i 21 CFR 201/211/11/820, EU GMP, ISO 9001 
• Erfarenhet av läkemedel eller teknisk produktutveckling och riskhantering
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift.

Som person är du driven och vill förbättra och driva igenom allt du tar dig an. Du är en lagspelare och är noggrann och strukturerad i ditt arbetssätt. Flexibel och nyfiken är viktiga egenskaper för att trivas och lyckas i rollen som konsult! Du har även förmåga att kunna arbeta självständigt och på eget initiativ.

Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet. Om du har rätt profil uppmanar vi dig att inte vänta med din ansökan utan skicka in den omgående då intervjuer och urval görs löpande.

Vi ser fram emot att läsa din ansökan! 

Ansökan
Skicka in din ansökan senast 2021-05-23. Urval och intervjuer kommer att ske löpande. Tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt.

För information: Patricia Torregrosa, Senior konsultchef, [email protected] 

Om företaget
Randstad Life Sciences är specialiserade inom kompetensområdet naturvetenskap och är en del av Randstad, som med verksamhet i 38 länder är världsledande inom rekrytering och konsultuthyrning. Genom detta globala nätverk och i kombination med en stark lokal förankring kan vi erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är specialist inom inom life science. Vår mission är att med din karriär i fokus hjälpa dig att uppnå din fulla potential! Visa mindre

Junior technical support specialist

Olink Proteomics is a rapidly growing Life Science Company committed to improve the treatment of diseases and global health through enabling protein biomarker discovery and development. Owning the leading and most exciting technologies in the market and a product portfolio for protein biomarker discovery and development we serve and support our customers through innovation, quality, rigor, and transparency with the mission to drive precision medicine. Our... Visa mer
Olink Proteomics is a rapidly growing Life Science Company committed to improve the treatment of diseases and global health through enabling protein biomarker discovery and development. Owning the leading and most exciting technologies in the market and a product portfolio for protein biomarker discovery and development we serve and support our customers through innovation, quality, rigor, and transparency with the mission to drive precision medicine.

Our Proximity Extension Assay (PEA) technology can measure close to 1500 biomarkers at the same time, in only 3 µL of sample. The analysis enables a deeper understanding of disease processes, improved disease detection and contribute to increased biological knowledge.

In seven years, we have analyzed close to two million samples and generated more than 170 million data points for hundreds of customers from both research institutes and pharmaceutical companies

Olink is a fast-growing Swedish company with a strong global presence having offices and service labs in Uppsala and Boston, as well as established sales teams across Europe, the USA, China, Singapore and Japan.

Junior technical support specialist

We are looking for a junior technical support specialist to join Olink’s TAPS team (Technology, Application & Product Specialists). An exciting role that will offer you the opportunity to continuously feed your curiosity and expand on your knowledge in proteomics and biomarker research. The main responsibility of this position is to assist the TAPS team in the day-to-day work, this includes being responsible for the communal email inbox, sorting customer emails for the correct person to answer, picking up and answering some of those emails as well as following up with customers. Other responsibilities include taking part of updating our online FAQ’s and TAPS-related documents in e.g. our document management system (RMT+) and in Microsoft Teams. These responsibilities require a detail-oriented person with proven customer experience. Other important personal qualities include 1) good organizational and time management skills; 2) strong ability to work both independently and in a team; 3) flexibility in changing priorities in a fast-paced environment.

If you are an energetic, driven and passionate person who wants to accelerate proteomics together with us and the scientific community and contribute to a new era in biomarker research, this position is perfect for you.

Main Responsibilities

• Take part in development of technical support material for sales and customers.
• Provide support to customers in collaboration with Olink’s Field Application Specialists (FAS) and sales team.
• Communicating courteously with customers by telephone, email, letter and face-to-face.
• Ensure that all queries are addressed on time.
• Follow up with customers to ensure satisfaction after contact with the TAPS and FAS teams.
• Keep accurate records of discussions and/or correspondence with customers.

Requirements

• Bachelor’s degree in Molecular Biology/Proteomics/Bioinformatics -related field or equivalent experience.
• Strong pedagogical, presentation and communication skills.
• Proven experience of working with customers.
• Customer and service-minded focus on all aspects of the work.
• Excellent written and verbal communication skills in English and Swedish. Additional language is preferred.
• Experience in laboratory work is meriting.

Welcome with your application. Both CV and cover letter are required. Visa mindre

Produktionsingenjör stamtillverkning

Hjälp oss att förbättra tillgången till livsavgörande behandlingar som kan förändra människors hälsa Vi är Cytiva, en global leverantör av teknologier och tjänster som främjar och påskyndar utvecklingen och tillverkningen av terapier. Som tidigare del av GE Healthcare har vi ett rikt arv av värdefull erfarenhet och en nystart sedan 2020. Våra kunder bedriver livsavgörande forskning och produktion, alltifrån biologisk forskning till utveckling av nya vaccin... Visa mer
Hjälp oss att förbättra tillgången till livsavgörande behandlingar som kan förändra människors hälsa
Vi är Cytiva, en global leverantör av teknologier och tjänster som främjar och påskyndar utvecklingen och tillverkningen av terapier. Som tidigare del av GE Healthcare har vi ett rikt arv av värdefull erfarenhet och en nystart sedan 2020.
Våra kunder bedriver livsavgörande forskning och produktion, alltifrån biologisk forskning till utveckling av nya vacciner, läkemedel, cell- och genterapier. Vårt uppdrag är att leverera verktygen och tjänsterna som de behöver, allt för att kunna leverera snabbare och säkrare vård till patienter.
Vi söker en driven produktionsingenjör till stamtillverkningen inom proteingruppen mellanskala inom Produktion Uppsala. Arbetet innebär reguljär tillverkning av cellbanker, deltagande i nyproduktsprojekt samt förbättringsarbetet inom ansvarsområdet. Proteingruppen ansvarar för stamtillverkning, odling och rening av proteinligander i mellanskala. Har du en passion för bioteknik? Då vill vi gärna höra ifrån dig.
Dina arbetsuppgifter
Vara del av den dagliga produktionen, upp till 50%
Följa produktionsutfall, uppmärksamma kvalitetsbrister och rapportera dessa i kvalitetssystem samt initiera och driva åtgärder för dessa
Stödja produktionspersonal i det dagliga arbetet
Upplärning av personal
Driva förbättringsarbete (LEAN)
Initiera, driva och granska förbättringar/rationaliseringar av befintliga produkters tillverkningsprocess och produktionsekonomi
Upprätta och uppdatera tillverkningsdokument och standardmetoder
Samarbeta med processingenjörer och F&U (tex i produktvårdsprojekt)

Vem är du
Civilingenjör/högskoleingenjör eller motsvarande med inriktning mot kemi
Erfarenhet av proteinrening och fermentering
Intresse för tillverkningsprocesser och produktionsutrustning
Goda kunskaper i svenska och engelska
Förmåga att jobba i grupp och självständigt
God problemlösningsförmåga
Kunna se konsekvenserna av beslut eller aktivitet innan den genomförs
Kunna ta egna initiativ och fatta beslut

Vilka är vi?
Oavsett din roll, ger vi dig ett syfte och en utmaning varje arbetsdag. Om du drivs av att göra världen till en bättre plats genom vetenskap och medicin, kommer du att känna dig hemma här. Är du flexibel, nyfiken och envis är du rätt person. Trivs du dessutom i en global kultur, kan detta vara platsen för din fortsatta karriär.
Vi befinner oss i en väldig expansiv fas och har stort behov av ny personal. Urval och intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag 31 mars.
Vill du veta mer? Spana in vår Careers webbsida, Instagram-kanal och LinkedIn-sida! Visa mindre

Miljöintresserad Produktionsingenjör till Life Science bolag i Uppsala

Academic Resource söker nu en Produktionsingenjör till sektionen för miljö och reningsverk på ett Life Science bolag i Uppsala. Vi söker dig som är utbildad mot tex bioteknik, miljöteknik eller kemiteknik. Är du strukturerad och en problemlösare som vill jobba med miljöfrågor alternativt har erfarenhet från reningsverk så kan detta var något för dig. Det är ett konsultuppdrag som sträcker sig till årets slut men med stor chans till förlängning. Om rollen D... Visa mer
Academic Resource söker nu en Produktionsingenjör till sektionen för miljö och reningsverk på ett Life Science bolag i Uppsala. Vi söker dig som är utbildad mot tex bioteknik, miljöteknik eller kemiteknik. Är du strukturerad och en problemlösare som vill jobba med miljöfrågor alternativt har erfarenhet från reningsverk så kan detta var något för dig. Det är ett konsultuppdrag som sträcker sig till årets slut men med stor chans till förlängning.
Om rollen
Du ingår i ett team av ingenjörer och drifttekniker på åtta personer. Sektionen ansvarar för sitens luftemissioner, fabriksavloppsvattnet och frågor gällande renvattnet i produktionen. De utför mätningar av luft och vattenemissioner, säkerställer efterlevnad av krav på utsläppen, samt kartlägger vattenströmmar för att minska miljöpåverkan från renvattnet. Fabriksavloppsvattnet renas med olika förbehandlingar och en biologisk rening. Luftemissioner från siten mäts kontinuerligt och renas med kolfilter, skrubbar och kondensorer. I o m ett nytt verksamhetstillstånd och ny miljödom kommer nya projekt att starta och flera reningsanläggningar projekteras och tas i bruk under kommande år.
Arbetsuppgifter
• Leda och dokumentera riskanalyser
• Samarbeta tätt med sektionens övriga ingenjörer och drifttekniker.
• Kartlägga, identifiera, och vidta interna åtgärder för att minska luftutsläppen från site, minska utsläppen från reningsverket och minska vattenförbrukningen.
• Understödja operativ personal med drift, felsökning och metodförbättringar
• Sammanställa resultat, följa upp och utvärdera driften, samt utreda avvikande analysresultat.
• Initiera och driva åtgärder för ständiga förbättringar.
• Delta i och driva olika projekt.
• Utfärda och revidera dokumentation.
• Arbeta i olika webbaserade verktyg för underhåll, dokumenthantering och processuppföljning.
• Samarbeta med övriga produktionen, forskningen och miljöavdelningen i utsläpps- och miljöfrågor.


Erfarenhet och kvalifikationer
Du har relevant högskole-/universitetsutbildning med inriktning bioteknik, miljöteknik, kemiteknik eller motsvarande. Du har flytande kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift. Det är meriterande om du har arbetat med miljöfrågor tidigare och även erfarenhet från reningsverk är en merit. Är du dessutom en initiativrik och en beslutsfattare som samtidigt arbetar strukturerat i både grupp och enskilt är du som gjord för denna roll!


Om Academic Resource
Academic Resource är rekryterings- och bemanningsföretaget för akademiker med erfarenhet. Vi har lång erfarenhet av Uthyrning, Rekrytering samt Interim Management inom tjänstesektorn. Våra affärsområden är Life Science, Ekonomi & Finans, samt HR. Vi verkar inom tjänstesektorn och främst i Stockholm & Uppsala.
Hos oss erbjuds du en anställning hos ett auktoriserat bemannings- och rekryteringsföretag, vilket innebär stor trygghet då du omfattas av bemanningsföretagen Almegas kollektivavtal. Som anställd på Academic Resource erbjuds du förmåner som t.ex. tjänstepension, friskvårdsbidrag och försäkringar, semester och föräldralön. Du får en engagerad konsultchef som finns tillgänglig och håller löpande kontakt med dig och kundföretagen under hela din anställning som ser till att du trivs och utvecklas på din arbetsplats. Hos oss får du möjlighet att utvecklas genom lärande på arbete såväl som i varierade roller på intressanta kundföretag.


Är du den vi söker?
Ansökan
Intervjuer och urval kommer att ske löpande, så ansök så snart som möjligt. Klicka nedan på sök tjänsten och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: Cpi0321
Frågor besvaras via mail av:
[email protected]
Sökord: Life Science produktionsingenjör miljöteknik miljö teknisk vattenemissioner luftemissioner bioteknik kemiteknik reningsverk bioteknologi produktion ingenjör civilingenjör riskanalys lediga jobb uppsala produktion
we take you further Visa mindre

Senior Business Program Manager

Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020. Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing innova... Visa mer
Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health
We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020.
Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing innovative vaccines, biologic drugs, and novel cell and gene therapies. Our job is to supply the tools and services - the pots, pans, soups and sauces - they need to work better, faster and safer, leading to better patient outcomes.
As a Senior Program Manager within the Downstream Hardware business you will support the large scale equipment business and lead strategic customer and cross functional initiatives as well as support the business in integration related activities. This is an exciting role for someone with a solid track record of delivering sophisticated projects and strong influencing skills.
You will report to the business leader of our customized bioprocess solution business.
What You'll Do
Participation in global (high level) commercial discussions with the ability to suggest and strategically drive business related decisions/projects.
(Project) Lead strategic customer teamwork discussions to decision point and handle life cycle management thereof, or hand over.
Lead or participate in cross functional collaborations and integration projects.
Participation in M&A investigations/activities.



For job related questions, please contact hiring manager Per Karlberg ([email protected]).
Our business is growing quickly and we hire across the board. Interview and selection will happen continuously and an opening can be filled before last day of application, which is April 4.
Who you are
University degree or similar
Proven ability as Sr Project/Program Manager with good technical understanding.
Significant years of experience from Life Science or related industry
You have a good strategic way of thinking and can handle executive level discussions and presentations.
Analytical, clear and concise report status, observations and suggested actions to take.
Proven track record of solid execution.
You have a pragmatic, open attitude and values cross functional collaboration
Strong influencing skills and solid track record of driving change management
Project driven understanding, systematic approach to tasks and ability to act alone or together with team and also lead teams when required.
Ability to run several ongoing projects in parallel (but utilize a common/LEAN approach).



Who we are
Whatever your role, we bring purpose and challenge into our everyday work. If you are driven to make the world a better place thanks to science and medicine, you’ll feel right at home here. If you’re flexible, curious and relentless, you’ll belong. If you are excited about a global culture, this can be the place to further your career.
Cytiva is a global life sciences leader with over 7000 associates across 40 countries who are dedicated to our mission to advance and accelerate therapeutics. As a trusted partner to customers that range in scale and scope, Cytiva brings efficiencies to research and manufacturing workflows, ensuring the development, manufacture and delivery of transformative medicines to patients.
Cytiva is part of the Danaher family of life sciences companies, a global science and technology innovator committed to helping customers solve complex challenges and improving quality of life around the world. As part of a greater Life Sciences platform, you’ll redefine what it means to innovate every day. Pioneering the future of science, research, and medicine gives you unlimited opportunities to find the next breakthrough that will best serve scientists and medical professionals in the fight to save lives.
Danaher Corporation and all Danaher Companies are equal opportunity employers that evaluate qualified applicants without regard to race, color, national origin, religion, sex, age, marital status, disability, veteran status, sexual orientation, gender identity, or other characteristics protected by law. The “EEO is the Law” poster is available here. Visa mindre

business manager till Randstad Life Sciences

Ansök    Mar 4    Randstad AB    Civilingenjör, bioteknik
Arbetsbeskrivning I rollen som Business Manager kommer du genom försäljning driva och utveckla vår verksamhet i Mälardalen, för att säkerställa att Randstad Life Sciences är den främsta leverantören av konsultlösningar på den regionala marknaden. Du blir Randstads ansikte ut mot befintliga och potentiella kunder i Uppsala. Ansvarsområden Dina huvudsakliga arbetsuppgifter är att sälja och marknadsföra Randstad Life Sciences konsult- och rekryteringskoncept... Visa mer
Arbetsbeskrivning
I rollen som Business Manager kommer du genom försäljning driva och utveckla vår verksamhet i Mälardalen, för att säkerställa att Randstad Life Sciences är den främsta leverantören av konsultlösningar på den regionala marknaden. Du blir Randstads ansikte ut mot befintliga och potentiella kunder i Uppsala.

Ansvarsområden
Dina huvudsakliga arbetsuppgifter är att sälja och marknadsföra Randstad Life Sciences konsult- och rekryteringskoncept. Detta gör du genom strategisk nykundsbearbetning efter analys av marknaden och i nära samarbete med dina kollegor inom rekryterings- och konsultaffären.

Eftersom vi strävar efter att ingå ett partnerskap med våra kunder är det också viktigt att du har förmåga att identifiera vilka utmaningar kunden har i sin verksamhet och hur vi kan bistå med lösningar som underlättar och effektiviserar för kunden. Du mår som bäst när du lyckas och når resultat genom eget driv och när du får arbeta nära tillsammans med dina kollegor.

Du har mycket starkt säljfokus och att skapa affärer är något som du verkligen brinner för. Du trivs med att boka in möten med både nya och befintliga kunder och förstår att det är i mötet med kund som framgången sker.

Varför ska du jobba hos oss?
På Randstad vet vi att nyckeln till vår framgång är våra medarbetare. Det är därför otroligt viktigt för oss att alla medarbetare, trivs, utvecklas och känner sig engagerade. Vi som jobbar på Randstad Life Sciences är ett kompetent och prestigelöst team, som tillsammans driver vår affär framåt. I rollen som business manager kommer du bli en del av vårt helt fantastiska team i Uppsala med massa driv, professionalism och hjärta, som tillsammans med dig vill fortsätta växa vår affär. Samtidigt kommer du som säljare arbeta mot en spännande bransch där det händer otroligt mycket. För oss är det viktigt att påverka vårt samhälle positivt, därför engagerar vi oss i arbetsmarknadsfrågor, donerar till välgörande ändamål, samt erbjuder volontärarbete på arbetstid.  Om du vill arbeta tillsammans med engagerade kollegor på ett marknadsledande och värderingsstyrt företag, där man sätter människan i centrum kommer du att trivas hos oss.  



Kvalifikationer
• Tidigare erfarenhet från sälj är meriterande, men inget krav. Det viktigaste är att du har drivet, handlingskraften och viljan att skapa nya affärer och kundrelationer.

• Akademisk examen – vi ser gärna att du själv är naturvetare i botten. Är du disputerad och känner att du letar efter något mer utåtriktat och relationsskapande är den bakgrunden också intressant för oss.

• Ett genuint och starkt intresse för nykundsbearbetning och försäljning. Vi tror att du brinner för att bygga olika typer av relationer och förstår de framgångsfaktorer som gör dem långvariga.

• Mycket goda kunskaper i svenska är en förutsättning då man som sales consultant i mötet med kunder både behöver göra sig förstådd och förstå svenska i såväl tal som skrift. Då vi jobbar i ett globalt bolag bör du även ha goda kunskaper i Engelska.

Personliga egenskaper:
Som person är du målinriktad, social och handlingskraftig. Du har ett utpräglat affärssinne och är resultatorienterad, samt har ett starkt engagemang och drivkraft i det du företar dig. Du har ett stort lokalt nätverk eller är villig att bygga upp ett. För dig är det en självklarhet att man tar fullt ägandeskap över sina affärer och affärsmöjligheter  Du kan ledigt röra dig på ledningsnivåer inom större företag/organisationer och även vara nyfiken inför mindre företags behov. Du har en positiv grundsyn och nära till skratt samt brinner för att lyckas i ditt arbete. Du är strukturerad, kan administrera och planera din tid på ett effektivt sätt. Du behärskar svenska och engelska i såväl tal som skrift och kan ta fram och genomföra presentationer. Vidare har du goda datakunskaper samt vana att arbeta i affärssystem och program. 




Ansökan
Sista ansökningsdag:
2021-03-22  men urval och intervjuer kommer att ske löpande.
Tjänsten kan därför komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag.

För information:
För frågor rörande tjänsten vänligen kontakta: Maria Lönn; [email protected]



Om företaget
Randstad Life Sciences är specialiserade inom kompetensområdet naturvetenskap och är en del av Randstad, som med verksamhet i 38 länder är världsledande inom rekrytering och konsultuthyrning. Genom detta globala nätverk och i kombination med en stark lokal förankring kan vi erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är specialist inom life science. Vår mission är att med din karriär i fokus hjälpa dig att uppnå din fulla potential! Visa mindre

Project Manager

Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020. Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing innova... Visa mer
Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health
We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020.
Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing innovative vaccines, biologic drugs, and novel cell and gene therapies. Our job is to supply the tools and services - the pots, pans, soups and sauces - they need to work better, faster and safer, leading to better patient outcomes.
We are looking for a Project Manager to work with our R&D teams to lead the Design For Service projects. Do you have a passion for project management? Then we would love to hear from you.
What you’ll do
The Project Manager is responsible for for Serviceability design and implementation projects to support growth of the business. In addition, this position is accountable for creating/meeting development schedules and project budgets, as well as communicating program status and escalating issues when appropriate to facilitate transparency.
Collaborate with program sponsors, cross-functional teams, and other assigned project resources to plan, develop, optimize and execute scope, deliverables, resources, work plans, budgets, and schedules for Service R&D projects.
Plan the project involving all sections and departments that are shareholders of the project.
Drive and facilitate project work ensuring that necessary decisions to reach business objectives are made and effected.
Analyze, manage and optimize project plans, product/project risk, project budgets, and resources/task assignments
Effectively facilitate cross-functional decision making to deliver effective and timely results
Ensure compliance with all QMS requirements
Maintain organizational standards of quality and performance while ensuring compliance with Finance, Legal, Sourcing, EHS and other internal functional support processes

Who you are
BS/MS Degree in engineering discipline or equivalent
Minimum of seven (5) years relevant project management experience, in addition to 2 years or more years in NPI product development/project leadership and execution
Demonstrated leadership and mentoring of cross-functional project teams and an ability to drive project design plans to completion
Experience working in an Agile environment
Proven ability to lead collaborative global and cross-functional teams and relationships in a matrixed organization
Strong facilitation and negotiation skills for driving closure on product/program-related decisions/issues
Experience and thorough understanding of NPI product development stage gate frameworks in a regulated environment.
Proficient with project management principles (e.g., resource allocation, cost estimation, risks analysis) & project management tools and applications software to manage complex project timelines and resources.
Professional Project Management (e.g. certified by PMI®, Program Management Institute) preferred.

Who we are
Whatever your role, we bring purpose and challenge into our everyday work. If you are driven to make the world a better place thanks to science and medicine, you’ll feel right at home here. If you’re flexible, curious and relentless, you’ll belong. If you are excited about a global culture, this can be the place to further your career.
Cytiva is a global life sciences leader with over 7000 associates across 40 countries who are dedicated to our mission to advance and accelerate therapeutics. As a trusted partner to customers that range in scale and scope, Cytiva brings efficiencies to research and manufacturing workflows, ensuring the development, manufacture and delivery of transformative medicines to patients.
Cytiva is part of the Danaher family of life sciences companies, a global science and technology innovator committed to helping customers solve complex challenges and improving quality of life around the world. As part of a greater Life Sciences platform, you’ll redefine what it means to innovate every day. Pioneering the future of science, research, and medicine gives you unlimited opportunities to find the next breakthrough that will best serve scientists and medical professionals in the fight to save lives.
Danaher Corporation and all Danaher Companies are equal opportunity employers that evaluate qualified applicants without regard to race, color, national origin, religion, sex, age, marital status, disability, veteran status, sexual orientation, gender identity, or other characteristics protected by law. The “EEO is the Law” poster is available here. Visa mindre

Verification Engineer

Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020. Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing innova... Visa mer
Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health
We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020.
Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing innovative vaccines, biologic drugs, and novel cell and gene therapies. Our job is to supply the tools and services - the pots, pans, soups and sauces - they need to work better, faster and safer, leading to better patient outcomes.
We are looking for a verification engineer to a permanent position within the field of system development. The role is within the Instrument Engineering section of the BioProcess System department, R&D in Uppsala.
The BioProcess Systems department develops instrument systems for liquid chromatography used for protein purification as well as other devices and software to support the customer workflows in the Bioprocess area. Within the department we have many competences such as mechanics, electronics, software and application. The development is driven in cross-functional, project teams where we create products for the Healthcare and Life Sciences industry. The Instrument Engineering section main activities are focused on hardware architecture, specifications, instrument design and verification of these products.
What you'll do
As a verification engineer you will participate in product development, support and product care activities. You will be involved in different phases of the development such as writing test and verification plans and procedures, perform hands-on verification of modules such as pumps, valves and components that are parts of modules and document results in technical reports and such.
The tasks include either some of or all the following tasks regarding ÄKTA and Biacore products:
Develop specifications and/or test cases on part, module and sub-system level
Perform hands-on physical verification of chromatographic parts, modules and sub-systems
Perform tests to study chemical compatibility
Independently plan and accomplish given tasks from Project Manager or Section Manager, to reach given project objectives
Independently or in cooperation with others solve problems of troubleshooting character in project and/or line related work
Report and present results orally and/or in writing

The work is conducted in close cooperation with specialists from different parts of R&D, such as mechanical and electrical design engineers, software development and application why it is desirable for applicants to have interest and insight in several or all of these areas.
Who you are
MSc or BSc within Technical Physics/Biotechnology or similar.
Documented experience of product development work.
Knowledge and interest for equipment and software for measurements and analytics.
Interest in lab equipment i.e. climatic chambers as well as working with new investments and keeping the equipment up to date and calibrated.
Knowledge in statistics, Weibull analytics and DoE
Previous knowledge of physical testing/verification
Hands on, practical, driven to in a short time frame deliver accurate test results in a technical report,
Good understanding of GDP and importance of using QMS
English as working language (documentation), Swedish is beneficial
Good communication skills
Good analytical skills
Curious, inclusive and good interpersonal skills
Good in personal planning and ability to plan, execute and follow up activities
Good computer skills and ability to work in both general and internal systems

Who we are
Whatever your role, we bring purpose and challenge into our everyday work. If you are driven to make the world a better place thanks to science and medicine, you’ll feel right at home here. If you’re flexible, curious and relentless, you’ll belong. If you are excited about a global culture, this can be the place to further your career.
Our business is growing quickly and we hire across the board. Interview and selection will happen continuously and an opening can be filled before last day of application.
Want to know more? Experience life at Cytiva on our Careers website, Instagram channel and LinkedIn page!
Cytiva is global life sciences leader with over 7000 associates across 40 countries who are dedicated to our mission to advance and accelerate therapeutics. As a trusted partner to customers that range in scale and scope, Cytiva brings efficiencies to research and manufacturing workflows, ensuring the development, manufacture and delivery of transformative medicines to patients.
Cytiva is part of the Danaher family of companies, a global science and technology innovator committed to helping customers solve complex challenges and improving quality of life around the world.
Danaher Corporation and all Danaher Companies are equal opportunity employers that evaluate qualified applicants without regard to race, color, national origin, religion, sex, age, marital status, disability, veteran status, sexual orientation, gender identity, or other characteristics protected by law. The “EEO is the Law” poster is available here. Visa mindre

Produktionsingenjör

Hjälp oss att förbättra tillgången till livsavgörande behandlingar som kan förändra människors hälsa Vi är Cytiva, en global leverantör av teknologier och tjänster som främjar och påskyndar utvecklingen och tillverkningen av terapier. Som tidigare del av GE Healthcare har vi ett rikt arv av värdefull erfarenhet och en nystart sedan 2020. Våra kunder bedriver livsavgörande forskning och produktion, alltifrån biologisk forskning till utveckling av nya vaccin... Visa mer
Hjälp oss att förbättra tillgången till livsavgörande behandlingar som kan förändra människors hälsa
Vi är Cytiva, en global leverantör av teknologier och tjänster som främjar och påskyndar utvecklingen och tillverkningen av terapier. Som tidigare del av GE Healthcare har vi ett rikt arv av värdefull erfarenhet och en nystart sedan 2020.
Våra kunder bedriver livsavgörande forskning och produktion, alltifrån biologisk forskning till utveckling av nya vacciner, läkemedel, cell- och genterapier. Vårt uppdrag är att leverera verktygen och tjänsterna som de behöver, allt för att kunna leverera snabbare och säkrare vård till patienter.
Vi söker en driven produktionsingenjör till Affinitetssektionen inom Produktion Uppsala.
Har du en passion för bioteknik? Då vill vi gärna höra ifrån dig.
Dina arbetsuppgifter
Stödja produktionspersonalen i det dagliga arbetet.
Driva och delta i förbättringsarbete och problemlösning.
Driva förbättringsarbete relaterat till kvalitet, EHS och produktionskapacitet,
Upprätta och uppdatera tillverkningsdokument.
Förbereda och driva CC-ärenden.
Samarbeta med F&U vid NPI och produktvårdsprojekt
Delta i investeringsprojekt

Vem är du
Vi söker dig som har högskoleutbildning med inriktning mot kemi, processteknik eller liknande, och/eller gedigen erfarenhet av den här typen av verksamhet
Erfarenhet av processindustri, gärna inom kemisk produktion och/eller läkemedelsproduktion med hög automationsgrad
Erfarenhet av arbete med automationssystem
Erfarenhet av validering och kvalificeringsarbetet inom processindustri
Du har ett gediget tekniskt intresse och god problemlösningsförmåga
Goda kunskaper i svenska och engelska
Som person bör du vara driftig och initiativtagande med god kommunikations-och samarbetsförmåga

Vi befinner oss just nu i en expansiv fas och är i stort behov av ny personal. Urval och intervjuer sker löpande och tjänsten kan därför komma att tillsättas före sista ansökningsdag söndag den 7/3. För frågor rörande den här tjänsten vänligen kontakta Madeleine Wredh på [email protected]
Vilka är vi?
Oavsett din roll, ger vi dig ett syfte och en utmaning varje arbetsdag. Om du drivs av att göra världen till en bättre plats genom vetenskap och medicin, kommer du att känna dig hemma här. Är du flexibel, nyfiken och envis är du rätt person. Trivs du dessutom i en global kultur, kan detta vara platsen för din fortsatta karriär.
Vill du veta mer? Spana in vår Careers webbsida, Instagram-kanal och LinkedIn-sida!
Cytiva är en 3,3 miljarder USD global ledare inom biovetenskap med nästan 7 000 anställda i 40 länder som är hängivna vårt uppdrag att främja och påskynda behandlingar. Som en pålitlig partner till kunder världen över bidrar Cytiva till ett effektivt arbetsflöde till forskning och utveckling, säkerställer tillverkning och leverans av omvälvande mediciner till patienter.
Cytiva är en del av Danaher-familjen, en global nyskapare inom vetenskap och teknologi som är hängiven att hjälpa kunder att lösa komplexa utmaningar samt förbättra livskvaliteten välden över.
Danaher Corporation and all Danaher Companies are equal opportunity employers that evaluate qualified applicants without regard to race, color, national origin, religion, sex, age, marital status, disability, veteran status, sexual orientation, gender identity, or other characteristics protected by law. The “EEO is the Law” poster is available here. Visa mindre

Konsult inom Life Science

I dagsläget har vi 3 fantastiska team på Sigma Industry East North (SIEN) i Uppsala och vi fortsätter att växa! Vi söker just nu ett par konsulter som har erfarenhet inom Life Science industrin och vill fortsätta sin utvecklingsresa tillsammans med oss. Som konsult hos oss får du växa och utvecklas tillsammans med oss och ute på uppdrag hos våra kunder. Vi söker någon som vill hjälpa oss att växa såväl kompetensmässigt som socialt samtidigt som du ges utry... Visa mer
I dagsläget har vi 3 fantastiska team på Sigma Industry East North (SIEN) i Uppsala och vi fortsätter att växa! Vi söker just nu ett par konsulter som har erfarenhet inom Life Science industrin och vill fortsätta sin utvecklingsresa tillsammans med oss. Som konsult hos oss får du växa och utvecklas tillsammans med oss och ute på uppdrag hos våra kunder. Vi söker någon som vill hjälpa oss att växa såväl kompetensmässigt som socialt samtidigt som du ges utrymme att utvecklas i din roll. Vi hoppas att du vill följa med på vår resa, där du bidrar med kloka tankar om hur vi kan fortsätta denna resa tillsammans.

På Sigma har du möjlighet att arbeta i olika branscher och hos olika kunder. Vi har tillgång till många spännande uppdrag genom vårt höga anseende och genom våra goda kundrelationer. Vår gedigna erfarenhet från konsultbranschen ger en hög träffsäkerhet när vi tillsätter uppdrag. Arbetet kan utföras såväl självständigt som i team, du erbjuds en trygg, långsiktig och utvecklande anställning. Vi tillämpar agila utvecklingsplaner som följs upp genom tät kontakt med närmsta chef. Som konsult hos oss kommer du arbeta tillsammans med de främsta företagen inom svensk industri. I din roll som konsult inom Life Science utvecklar du och löser du uppgifter enligt de önskemål som förmedlas från kunden. Omkring dig kommer du att ha många framgångsrika kollegor och ett aktivt erfarenhetsutbyte inom Sigma. Då vi verkar i flertalet branscher kan du också få möjlighet att pröva vingarna på uppdrag utanför din comfort zone, i nya kontexter och med annorlunda teknologi. Hos oss kan du räkna med utmanande och utvecklande projekt!

Vi söker dig med erfarenhet inom Life Science och dokumenterad GMP eller ISO13485 erfarenhet. Vi söker också dig som tycker att det väldigt kul att jobba i projektform, som gillar samarbete och har förmågan att kommunicera säkert, tydligt och effektivt.

Som person är du engagerad och affärsmässig, strävar efter att leverera ditt yttersta och har stor social kompetens. Du är lyhörd för kundens/projektets behov och kan snabbt anpassa dig till kulturen. Du tycker om att knyta nya kontakter och motiveras av såväl självständigt arbete som i team med andra.

Du har sannolikt en ingenjörsutbildning, minst 3-5års relevant erfarenhet, och ett stort intresse för teknik, kommunikation och utvekling. Vi söker dig som vill vara med och bygga det vassaste konsultlaget!

Vi ser gärna att du har erfarenhet inom något av följande områden:

Validering/kvalificering
Kvalitetskontroll och kvalitetssäkring
Processutveckling
Produktionsteknik
Mjukvaruvalidering
QA IT/datoriserade system

Vår företagskultur präglas av entreprenörskap och korta beslutsvägar, där gemenskap, engagemang och glädje är viktiga element som skapar trivsel hos våra anställda. Konsulterna på Sigma Industry är vårt största värde varför vi lägger ner mycket energi på att våra medarbetare ska växa i yrkesrollen.
För en framtida medarbetare på Sigma Industry finns det inga hinder utan bara möjligheter. Om du vill vara en nyckelperson och är den vi söker är du välkommen till ett personligt företag där vi påverkar vår framtid tillsammans! Vi erbjuder en möjlighet att få vara med från starten och bygga upp en vinnande verksamhet från grunden – där du blir en nyckelperson i den nya tidens konsultföretag där ingenjören är hjälten och tekniken är framtiden. Visa mindre

Research Engineer

Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020. Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing innova... Visa mer
Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health
We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020.
Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing innovative vaccines, biologic drugs, and novel cell and gene therapies. Our job is to supply the tools and services - the pots, pans, soups and sauces - they need to work better, faster and safer, leading to better patient outcomes.
We are looking for a Research Engineer to work with our R&D Biacore Applications team. Do you have a passion for development of new products and applications supporting basic research, drug discovery, QC and more? Then we would love to hear from you.
What you’ll do
Participation in NPI projects
Develop applications and methodology
Develop product concepts
Support system verification and validation
Support software and hardware development
Provide technical and scientific support to Sales and Marketing functions
Development of application related marketing material (e.g. Application notes, presentations, and posters)

Who you are
Knowledge and experience of biophysical and/or biochemical applications within protein analysis
Knowledge in using protein interaction instrumentation, preferably Biacore systems and associated consumables
Experience from work in multidisciplinary environments
MSc from relevant life science discipline
Experience of analytical lab work and trouble shooting
Experience in planning, executing and evaluating analytical experiments
Good communication skills (both written and spoken), including presentation skills
Strong interest and skills in laboratory work
Fluent in Swedish and English, both verbally and in writing

Who we are
Whatever your role, we bring purpose and challenge into our everyday work. If you are driven to make the world a better place thanks to science and medicine, you’ll feel right at home here. If you’re flexible, curious and relentless, you’ll belong. If you are excited about a global culture, this can be the place to further your career.
Want to know more? Experience life at Cytiva on our Careers website, Instagram channel and LinkedIn page! Visa mindre

Produktutvecklare med inriktning mot marknadsstöd till Mercodia

Gillar du problemlösning, kommunikation och kundkontakt samt har erfarenhet från life science branschen? Har du dessutom kunskap om immunoassay-utveckling och ELISA-teknik? Mercodia söker nu en Produktutvecklare med konstruktionsansvar och inriktning mot marknadsstöd. Det här är en chans för dig som vill ha en spännande och varierad tjänst på ett företag som strävar efter att ge alla anställda utmanade och stimulerande uppgifter samt en delad entusiasm i a... Visa mer
Gillar du problemlösning, kommunikation och kundkontakt samt har erfarenhet från life science branschen? Har du dessutom kunskap om immunoassay-utveckling och ELISA-teknik? Mercodia söker nu en Produktutvecklare med konstruktionsansvar och inriktning mot marknadsstöd. Det här är en chans för dig som vill ha en spännande och varierad tjänst på ett företag som strävar efter att ge alla anställda utmanade och stimulerande uppgifter samt en delad entusiasm i arbetet mot gemensamma mål. Mercodia är ett biotech-företag i forskningens framkant och en ledande utvecklare, tillverkare och distributör av högkvalitativa ELISA-kit specialiserade på området för metabola sjukdomar

Tjänsten är placerad i Uppsala. Varmt välkommen med din ansökan redan idag då urval och intervjuer sker löpande.


Om tjänsten
Som Produktutvecklare med inriktning mot marknadsstöd kommer du vara en del av Mercodias forskningsenhet och ingå i gruppen för Utveckling- och Produktsupport. Gruppen har som primär uppgift att stödja andra funktioner inom företaget så väl som kunder med konstruktionsrelaterade och statistiska frågeställningar. Detta genom att inneha konstruktionsansvar för befintliga produkter, ansvar för techsupport- och complaint-utredningar samt det statistiska arbetet på företaget.

Som Produktutvecklare med inriktning mot marknadsstöd blir din huvuduppgift att stödja våra kunder, säljare och distributörer genom att hantera teknisk support, complaint-utredningar så väl som andra typer av kundförfrågningar. Som produktutvecklare med konstruktionsansvar ingår även arbete med konstruktionsrelaterat produktionsstöd, utredningar och förbättringsarbete med koppling till befintliga produkter.



Vem är du?
Vi söker dig med ingenjör eller naturvetenskaplig högskole- eller universitetsexamen inom biokemi, bioteknik eller biomedicin. Det är meriterande om du har relevant arbetslivserfarenhet, gärna från liknande industri. Det är även en stor fördel om du har kunskap om immunoassay-utveckling och ELISA-teknik. Vi förutsätter att du uttrycker dig väl i tal och skrift både på svenska och engelska.

Nyckeln till att lyckas i rollen är att du är har ett genuint intresse för kommunikation ut mot kund, god servicekänsla och är en kreativ problemlösare. Du trivs med att arbeta med flera parallella uppgifter och har ett flexibelt, planerande och strukturerat sätt att lägga upp ditt arbete. Som person är du ansvarstagande, noggrann och van att agera självständigt och att kritiskt kunna granska information samt dra nyanserade slutsatser. Tjänsten innebär, förutom mycket kundkontakt, att du arbetar nära dina kollegor och har kontakt med många olika funktioner inom företaget. Detta kräver en god kommunikations- och samarbetsförmåga och god förmåga att skapa och behålla goda arbetsrelationer. Mercodia lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper och vi söker dig som är utvecklingsbenägen trivs med att jobba på ett företag med stark värdegrund. Mercodia arbetar kontinuerligt med öppenhet, självreflektion och har ett prestationsorienterat synsätt för att nå engagemang och delaktighet i organisationen.


Om verksamheten
Mercodia AB grundades i Uppsala 1991 och är idag en internationellt ledande utvecklare, tillverkare och distributör av högkvalitativa immunoassays. Företaget är specialiserat på produkter för grund- och klinisk forskning inom områdena diabetes, fetma och hjärt-kärlsjukdom. Mercodia utför även tjänster inom bioanalys, uppdragsutveckling samt uppdragsproduktion. Från sitt huvudkontor i Uppsala, samt dotterbolag i USA och Frankrike, förser Mercodia den inhemska och internationella marknaden med sina produkter och tjänster, där 90% går på export till ca 100 länder. www.mercodia.com.
Uppdragsgivare: Mercodia AB
Ort: Uppsala
Omfattning: Heltid, 6 mån provanställning


POOLIA LIFE SCIENCE Visa mindre

Senior Scientist Protein & Viral Production

Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020. Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing innova... Visa mer
Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health
We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020.
Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing innovative vaccines, biologic drugs, and novel cell and gene therapies. Our job is to supply the tools and services - the pots, pans, soups and sauces - they need to work better, faster and safer, leading to better patient outcomes.
What You'll Do
design, perform, analyze, document and present mammalian cell culture experiments in different formats: adherent, suspension, lab scale to bioreactors
develop, invent and improve new products and processes for the bioprocess industry, specifically within the fields of antibody-production, microcarriers and production of vaccines/viral vectors
provide scientific and technical expertise within the areas of upstream process development, microcarriers and vaccines/viral vectors and solve technical problems
act as Lead System Designer, activity leader and field expert reviewer
act as a mentor/local expert and support peers within the areas of antibody-production, microcarriers and vaccine/viral vectors
present scientific and technical results internally and externally, oral and written communication in Swedish and English

Who you are
Expert in mammalian cell culturing in different formats including bioreactors.
Experience of and understanding of industrial processes to produce biologics.
Experience in upstream process development for production of biologics.
Experience in multiple analysis formats, specifically methods related to biologics production.
PhD in biology, medicine, engineering or related Life Science field and/or a minimum of 5 years of experience from industrial development/ R&D within medicine, biotechnology or bioprocess
We are looking for someone with the drive and capability to initiate, plan, perform, analyze, document and present results to drive our projects forward.
In order to succeed in this position, you need to be result-oriented, flexible and creative with a strong collaborative attitude, focusing on the customer needs.
Experience of working with virus is a merit
Occasional work on weekends may occur.

Who we are
Whatever your role, we bring purpose and challenge into our everyday work. If you are driven to make the world a better place thanks to science and medicine, you’ll feel right at home here. If you’re flexible, curious and relentless, you’ll belong. If you are excited about a global culture, this can be the place to further your career.
Our business is growing quickly and we hire across the board. Interview and selection will happen continuously and an opening can be filled before last day of application, which is January 10th, 2021.
For questions please contact hiring manager Ann Lövgren, [email protected]


Want to know more? Take a look at our Careers website, Instagram and LinkedIn page! Visa mindre

Regulatory Affairs Manager Allergy at Thermo Fisher Scientific

The role As a Regulatory Affairs Manager, you will be a part of making the world healthier, cleaner, and safer by helping patients around the world. You will join our Quality and Regulatory team in Uppsala, which is the headquarters for our global business within Immunodiagnostics. In this role, you are responsible for activities that support the compliance, registration, maintenance, and promotion of existing and new product rollouts and secure our patie... Visa mer
The role

As a Regulatory Affairs Manager, you will be a part of making the world healthier, cleaner, and safer by helping patients around the world. You will join our Quality and Regulatory team in Uppsala, which is the headquarters for our global business within Immunodiagnostics. In this role, you are responsible for activities that support the compliance, registration, maintenance, and promotion of existing and new product rollouts and secure our patient’s safety.

You enable regulatory compliance and support the organization in understanding the requirements of the medical device products.

We are working in a LEAN-based environment, we wish you to be driven, creative and with your experience making improvements within our team and across teams, in close cooperation with R&D, Marketing, Production, QA and other key functions under the same roof.

Please watch the video Why quality is important to us at Thermo Fisher Scientific https://www.youtube.com/watch?v=h69rLkHHPoE

This position is based in Uppsala, where Thermo Fisher develops, manufactures, and markets complete blood test systems to support the clinical diagnosis and monitoring of allergy, asthma, and autoimmune diseases. With 1,900 employees worldwide and 1,000 in Sweden, we are the global leader in in-vitro allergy testing and the European leader in autoimmunity diagnostics.

Key Responsibilities

As part of our Regulatory Affairs team, you will:

• Lead and actively participate in product registration projects for defined global markets, incl. communication with internal and external partners.
• Compile and submit the required documentation to obtain registration licenses.
• Representing regulatory affairs in product development and product care projects, e.g., compiling regulatory assessments.
• Issue, review and or approve product documentation.

Your Profile

• A university degree or equivalent in a relevant technical subject (e.g. engineering or chemistry).
• A minimum of three years’ experience in regulatory affairs management, such as compiling performance
• documentation for regulatory submissions with authorities for regulated medical device products.
• Ability to work independently, taking responsibility for the management of processes, projects, and timelines.
• Good communication skills and being skilled to work across departments, in a matrix organization.
• Essential ability to speak and write English on a professional level, independent understanding of Swedish.
• Previous experience from a regulated work environment, preferably within the medical device or diagnostic industry.
• Capability to issue and deliver technical product documentation for regulatory purposes.

Application

In this recruitment, Thermo Fisher Scientific is collaborating with Mpya Sci & Tech. Please submit your application as soon as possible and no later than 25th of January. If you have any questions regarding the recruitment process or about this role, you are welcome to contact Britta Granath, 073-96 44 221 or email [email protected]

About Thermo Fisher Scientific

Thermo Fisher Scientific Inc. is the world leader in serving science, with annual revenue exceeding $25 billion. Our Mission is to enable our customers to make the world healthier, cleaner and safer. Whether our customers are accelerating life sciences research, solving complex analytical challenges, improving patient diagnostics and therapies, or increasing productivity in their laboratories, we are here to support them. Our global team of more than 75,000 colleagues delivers an unrivalled combination of innovative technologies, purchasing convenience and pharmaceutical services through our industry-leading brands, including Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services and Patheon. For more information, please visit www.thermofisher.com. Visa mindre

Regulatory Support Manager Cell&Gene Therapy

Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020. Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing innova... Visa mer
Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health
We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020.
Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing innovative vaccines, biologic drugs, and novel cell and gene therapies. Our job is to supply the tools and services - the pots, pans, soups and sauces - they need to work better, faster and safer, leading to better patient outcomes.
We are looking for a Regulatory Support Manager Cell and Gene Therapy to work with our expert Customer Regulatory Support team of 17 employees across the world.
Do you have a passion for understanding customer situations and needs, and supporting customers? Then we would love to hear from you!
What You'll Do
Monitor trends and development for software solutions and regulations in the life science/pharmaceutical area, and understand how to apply on our products
Participate in creating and updating processes, guidelines and steering documents
Participate in projects to develop regulatory support documentation for products in customers regulated environments, and update after launch
Perform necessary investigations, and prepare and deliver statements and certificates
Respond efficiently and promptly to customers regulatory/quality based issues

Who You Are
Bachelor of Science degree in Biotechnology, Life Sciences or other related field
Five or more years of experience in quality, product management, R&D/development or other related field for understanding of GMP and regulatory requirements in the bioprocess industry. Experience from the cell and gene therapy area is highly valued.
Excellent English and Swedish level
Organized, accurate, target oriented, quality minded and customer oriented
Strong written and verbal communication skills
Flexible and service minded with the ability to collaborate
Strong drive and ability to work independently. Interest in developing new support offerings for the bussines needs.

Who We Are
Whatever your role, we bring purpose and challenge into our everyday work. If you are driven to make the world a better place thanks to science and medicine, you’ll feel right at home here. If you’re flexible, curious and relentless, you’ll belong. If you are excited about a global culture, this can be the place to further your career.
Our business is growing quickly and we hire across the board. Interview and selection will happen continuously and an opening can be filled before last day of application, which is January 4th.
For questions please contact hiring manager Ondina Åsberg, [email protected]
Want to know more? Take a look at our Careers website, Instagram och LinkedIn page!
Cytiva is a 3.5 billion USD global life sciences leader with over 7000 associates across 40 countries who are dedicated to our mission to help us improve access to life-changing therapies that transform human health. As a trusted partner to customers that range in scale and scope, Cytiva brings efficiencies to research and manufacturing workflows, ensuring the development, manufacture and delivery of transformative medicines to patients.
As part of the Danaher family of companies, our work at Cytiva is supported by a global science and technology innovator. In addition to Danaher’s unrivaled leadership training and professional development programs, our relationship also provides expanded career opportunities across industries and brands. Together, we are united by a shared purpose: Helping Realize Life’s Potential. Visa mindre

Project Managers to ALTEN Life Science

ALTEN Life Science in Stockholm is I need of several Project Managers for different projects. We are looking for four Senior Project Manager on behalf of one of our customers working within the Pharma industry for four individual projects. The position is for a project manager having experience from managing projects within the pharmaceutical and/or biotech industry. Ideally, the candidate should have a background within IT Organizational merger (Applica... Visa mer
ALTEN Life Science in Stockholm is I need of several Project Managers for different projects.

We are looking for four Senior Project Manager on behalf of one of our customers working within the Pharma industry for four individual projects. The position is for a project manager having experience from managing projects within the pharmaceutical and/or biotech industry. Ideally, the candidate should have a background within IT Organizational merger (Application Consolidation) and experience from the Life Science industry, MedTech or Pharma is a plus! The main focus the Project Manager will be core Project Management activities like requirement gathering, Stakeholder Management, progress reporting, test leadership, financial reporting etc. Fluency in both spoken and written English is a requirement.


ABOUT ALTEN
ALTEN is a consulting company that develops and delivers expertise for world-leading companies with consultants in technology, IT and biochemistry. We are located in over 25 countries, have our headquarter in Paris and have more than 33,000 employees, of which 88 percent are engineers. In Sweden, we have over 1,700 employees and work from offices in twelve locations. Our clients are found in industries such as Automotive, Energy, Telecom, Industry, Aerospace & Defence and Life Science, where our consultants operate throughout the product development chain.

Welcome to read more about us at alten.se.

Please note: Between 18th of December 2020 to the 7th of January 2021 we will not be able to answer questions due to vacation. No selection will be made during this period. Merry Christmas and a happy new year! Visa mindre

Senior Industrial Designer

Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020. Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing in... Visa mer
Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health


We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020.


Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing innovative vaccines, biologic drugs, and novel cell and gene therapies. Our job is to supply the tools and services - the pots, pans, soups and sauces - they need to work better, faster and safer, leading to better patient outcomes.
We are looking for a Senior Industrial Designer to work with our expert UX Design team of 15 employees across the world
What you’ll do


Drive, plan and facilitate Design Thinking workshops for RnD , marketing and PM teams cross the organisation
Lead and perform industrial design activities involving user research, product aesthetics, ergonomics and model making / prototyping.
Understand the brand & design language principles and apply them consistently across the portfolio.
Work collaboratively with region and global team of designers to fulfil the shared goals and aspirations of the community of practice.
Consult with clients to determinate requirements for design
Use computer SW to develop virtual design models
Sketch ideas or create renderings, which are images on paper or digital representations
Create digital or physical models / mock-ups of your designs
Work with other specialists, such as mechanical engineers and manufacturers, to evaluate whether your design will fill need form a producibility and cost perspective
Present designs and demonstrate prototypes to clients for feedback and approval

Who you are


Master’s degree in industrial design or equivalent
8 years professional experience
Profound knowledge and experience from driving and hosting design thinking sessions
Ability to interpret relevant design trends and consumer insights in to compelling, brand appropriate design concepts
Adaptability and flexibility to change in designs, workshops and processes during project life cycle.
Proficient in 3D CAD software, Creo or Solid works
Advanced skill level with Adobe Photoshop and Adobe Illustrator
Excellent sketching and photorealistic rendering skills
Working knowledge of manufacturing and material processes

Who we are
Whatever your role, we bring purpose and challenge into our everyday work. If you are driven to make the world a better place thanks to science and medicine, you’ll feel right at home here. If you’re flexible, curious and relentless, you’ll belong. If you are excited about a global culture, this can be the place to further your career.


Want to know more? Take a look at our Careers website, Instagram och LinkedIn page! Visa mindre

Uppstuk söker laboratorieingenjör med intresse för cancerdiagnostik

Ansök    Nov 9    Uppstuk AB    Civilingenjör, bioteknik
Är du på jakt efter heltidsjobb och har avslutat en utbildning i bioteknik, biomedicin eller annan naturvetenskaplig utbildning? Har du intresse för produktutveckling och vill vara med och rädda liv? Då vill vi ta ett videomöte med dig! Uppstuk söker för kunds räkning en laboratorieingenjör för arbete inom cancerdiagnostik och produktutveckling. Biovica är en svensk aktör inom bioteknik som arbetar mot en framtid där varje patient får bästa möjliga behand... Visa mer
Är du på jakt efter heltidsjobb och har avslutat en utbildning i bioteknik, biomedicin eller annan naturvetenskaplig utbildning? Har du intresse för produktutveckling och vill vara med och rädda liv? Då vill vi ta ett videomöte med dig!

Uppstuk söker för kunds räkning en laboratorieingenjör för arbete inom cancerdiagnostik och produktutveckling. Biovica är en svensk aktör inom bioteknik som arbetar mot en framtid där varje patient får bästa möjliga behandling från dag ett. Genom testutveckling och produktion i framkant får kliniker verktygen för att fatta medicinska beslut anpassade efter patientens individuella behov. Biovica växer och är nu i behov av att stärka teamet på R&D avdelningen med en laboratorieingenjör på heltid!

Om rollen

I dagsläget består Biovica av ett 20-tal anställda där 10 av dessa ingår i R&D teamet. Initialt kommer du att gå bredvid en nuvarande anställd i teamet som en del av din upplärning. I rollen ligger fokus på produktutveckling genom laborativt arbete och administrativt dokumentarbete. Som laboratorieingenjör kommer arbetsuppgifterna huvudsakligen omfattas av:

- Planera, utföra, analysera och dokumentera utredningar och experiment
- Praktiskt laborativt arbete med ELISA-teknik
- Löpande dokumentation av arbetet enligt gällande instruktioner


Arbete med qPCR-teknik kan även förekomma.

Vad erbjuder de dig?

- Biovica erbjuder dig en positiv och livskraftig arbetsmiljö i fina lokaler i Uppsala Science Park, ett stenkast från BMC, Uppsala biomedicinska centrum
- En meningsfullt arbete där du i din roll kommer bidra till att förlänga och rädda cancerpatienters liv
- En arbetsplats i ett team med laganda där alla hjälps åt för att nå målen
- En möjlighet till långsiktigt karriärssamarbete för rätt person


Vem är du?

Vi söker dig som tillämpar ett kvalitetsmedvetet och strukturerat arbetssätt med en god samarbetsförmåga. Du trivs med att självständigt driva och ta ansvar för dina egna aktiviteter likväl som att samarbeta med andra i teamet. Ditt arbete kommer löpa enligt uppsatta milstolpar och mål och vi ser därför gärna att du drivs av detta. Du tycker att det är viktigt med tydlig kommunikation i ditt arbete och förstår vikten av att dokumentera ditt arbete på ett korrekt och spårbart sätt. Du är även en flexibel lagspelare som gärna ställer upp och hjälper dina kollegor vid behov.

Viktigt för rollen:

- Högskole- eller civilingenjörsexamen med inriktning mot bioteknik, eller annan relevant inriktning
- Tidigare arbetslivserfarenhet av laborativt arbete
- Mycket goda kunskaper i engelska i både tal och skrift samt kan kommunicera på svenska


Meriterande för rollen:

- Tidigare erfarenhet av ELISA
- Tidigare arbetslivserfarenhet av produktutveckling/assayutveckling på liknande företag
- Tidigare erfarenhet av qPCR


Låter det intressant?

Tjänsten är ett konsultuppdrag på heltid. Din arbetsgivare blir Uppstuk men du arbetar på plats hos Biovica. Uppdraget förväntas löpa fram till maj 2021 med omgående uppstart samt med goda möjligheter till förlängning och långsiktigt samarbete med kunden. Uppdraget ska tillsättas omgående så tveka inte att skicka in din ansökan redan idag! Intervjuer kommer hållas över videolänk med anledning av Covid-19.

På Uppstuk sätter vi dig som medarbetare först, skapar oss en förståelse för vad som driver dig och matchar dig med ditt drömjobb!

I och med GDPR tar vi tyvärr inte emot ansökningar per mail.

Välkommen med din ansökan! Visa mindre

Director Search and Evaluation, Bioprocess

Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020. Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing inno... Visa mer
Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health
We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020.


Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing innovative vaccines, biologic drugs, and novel cell and gene therapies. Our job is to supply the tools and services - the pots, pans, soups and sauces - they need to work better, faster and safer, leading to better patient outcomes.


We are looking for a Director Search and Evaluation – Bioprocess to work with our expert Licensing team of 9 employees across the world. The generation of technologies through organized external Open Innovation will be a key differentiator and accelerator for innovation within our new product roadmaps going forward. Do you have a passion for identifying and evaluation new technologies in the biopharmaceutical industry ? Then we would love to hear from you.


What you’ll do
The Director will use Danaher Business System (DBS) innovation tools (such as Strategy Partner Grow - SPG) to formulate and manage the innovation pipeline ensuring the business invests in the technologies and capabilities needed to stay ahead of the competition and maintain/gain market leadership in areas of strategic importance for the Bioprocess business.
Manage the identification, evaluation, cultivation of Open Innovation partners for the both the Upstream and Downstream businesses with Bioprocess.
Turn strategy into action by sourcing, identifying and assessing new assets and platform technologies which will contribute to the growth of the Bioprocess business (both Upstream and Downstream) by addressing identified gaps/needs.
Monitor the scientific and related industry trends for Cytiva’s strategic intents, and work with the rest of the team to identify new opportunities that enhance Open Innovation both within Cytiva and other Danaher operating companies.
Coordinate cross-functional due diligence efforts and highlight the technical, legal, financial and market dynamics which have bearing on final agreements.
Perform global market segment analysis and contribute to gap analysis for each of the sub-segments within the Bioprocess business.



Who you are
Significant experience and relevant work experience in the bioprocess industry. Solid understanding of the market dynamics and competitive landscape.
Demonstrated experience in strategy formation, market analysis, competitive landscaping and business development.
Ability to synthesize multiple data points to create strategic point of view which can be communicated in a simple message.
Demonstrated ability to be a self-starter and creative problem-solver.
Ability to interface with both internal team members and external customers as part of solutions-based sales approach. Ability to multitask while maintaining attention to detail.
Ability to energize, develop and build rapport at all levels within an organization.
Ability to travel nationally and internationally.
Rare combination of “thinker” and “do’er” with a strong aptitude for understanding strategic goals then building and executing the tactics to accomplish them. Exceptional ability to balance creative thinking with strong business judgment and analytical skills.



Who we are


Whatever your role, we bring purpose and challenge into our everyday work. If you are driven to make the world a better place thanks to science and medicine, you’ll feel right at home here. If you’re flexible, curious and relentless, you’ll belong. If you are excited about a global culture, this can be the place to further your career.


Want to know more? Experience life at Cytiva on our Careers website, Instagram channel and LinkedIn page! Visa mindre

Senior Scientist Protein & Viral Production

Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020. Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing innova... Visa mer
Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health
We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020.
Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing innovative vaccines, biologic drugs, and novel cell and gene therapies. Our job is to supply the tools and services - the pots, pans, soups and sauces - they need to work better, faster and safer, leading to better patient outcomes.
What You'll Do
design, perform, analyze, document and present mammalian cell culture experiments in different formats: adherent, suspension, lab scale to bioreactors
develop, invent and improve new products and processes for the bioprocess industry, specifically within the fields of antibody-production, microcarriers and production of vaccines/viral vectors
provide scientific and technical expertise within the areas of upstream process development, microcarriers and vaccines/viral vectors and solve technical problems
act as Lead System Designer, activity leader and field expert reviewer
act as a mentor/local expert and support peers within the areas of antibody-production, microcarriers and vaccine/viral vectors
present scientific and technical results internally and externally, oral and written communication in Swedish and English

Who you are
Expert in mammalian cell culturing in different formats including bioreactors.
Experience of and understanding of industrial processes to produce biologics.
Experience in upstream process development for production of biologics.
Experience in multiple analysis formats, specifically methods related to biologics production.
PhD in biology, medicine, engineering or related Life Science field and/or a minimum of 5 years of experience from industrial development/ R&D within medicine, biotechnology or bioprocess
We are looking for someone with the drive and capability to initiate, plan, perform, analyze, document and present results to drive our projects forward.
In order to succeed in this position, you need to be result-oriented, flexible and creative with a strong collaborative attitude, focusing on the customer needs.
Experience of working with virus is a merit
Occasional work on weekends may occur.

Who we are
Whatever your role, we bring purpose and challenge into our everyday work. If you are driven to make the world a better place thanks to science and medicine, you’ll feel right at home here. If you’re flexible, curious and relentless, you’ll belong. If you are excited about a global culture, this can be the place to further your career.
Our business is growing quickly and we hire across the board. Interview and selection will happen continuously and an opening can be filled before last day of application, which is November 29th.
For questions please contact hiring manager Ann Lövgren, [email protected]


Want to know more? Take a look at our Careers website, Instagram and LinkedIn page! Visa mindre

Produktutvecklare med inriktning mot marknadsstöd till Mercodia

Gillar du problemlösning, kommunikation och kundkontakt samt har erfarenhet från life science branschen? Har du dessutom kunskap om immunoassay-utveckling och ELISA-teknik? Mercodia söker nu en Produktutvecklare med konstruktionsansvar och inriktning mot marknadsstöd. Det här är en chans för dig som vill ha en spännande och varierad tjänst på ett företag som strävar efter att ge alla anställda utmanade och stimulerande uppgifter samt en delad entusiasm i a... Visa mer
Gillar du problemlösning, kommunikation och kundkontakt samt har erfarenhet från life science branschen? Har du dessutom kunskap om immunoassay-utveckling och ELISA-teknik? Mercodia söker nu en Produktutvecklare med konstruktionsansvar och inriktning mot marknadsstöd. Det här är en chans för dig som vill ha en spännande och varierad tjänst på ett företag som strävar efter att ge alla anställda utmanade och stimulerande uppgifter samt en delad entusiasm i arbetet mot gemensamma mål. Mercodia är ett biotech-företag i forskningens framkant och en ledande utvecklare, tillverkare och distributör av högkvalitativa ELISA-kit specialiserade på området för metaboliska sjukdomar

Tjänsten är placerad i Uppsala. Varmt välkommen med din ansökan redan idag då urval och intervjuer sker löpande.


Om tjänsten
Som Produktutvecklare med inriktning mot marknadsstöd kommer du vara en del av Mercodias forskningsenhet och ingå i gruppen för Utveckling- och Produktsupport. Gruppen har som primär uppgift att stödja andra funktioner inom företaget så väl som kunder med konstruktionsrelaterade och statistiska frågeställningar. Detta genom att inneha konstruktionsansvar för befintliga produkter, ansvar för techsupport- och complaint-utredningar samt det statistiska arbetet på företaget.

Som Produktutvecklare med inriktning mot marknadsstöd blir din huvuduppgift att stödja våra kunder, säljare och distributörer genom att hantera teknisk support, complaint-utredningar så väl som andra typer av kundförfrågningar. Som produktutvecklare med konstruktionsansvar ingår även arbete med konstruktionsrelaterat produktionsstöd, utredningar och förbättringsarbete med koppling till befintliga produkter.



Vem är du?
Vi söker dig med ingenjör eller naturvetenskaplig högskole- eller universitetsexamen inom biokemi, bioteknik eller biomedicin. Du har minst 3 års relevant arbetslivserfarenhet och har du relevant industriell erfarenhet är det meriterande. Det är även en stor fördel om du har kunskap om immunoassay-utveckling och ELISA-teknik. Vi förutsätter att du uttrycker dig väl i tal och skrift både på svenska och engelska.

Nyckeln till att lyckas i rollen är att du är har ett genuint intresse för kommunikation ut mot kund, god servicekänsla och är en kreativ problemlösare. Du trivs med att arbeta med flera parallella uppgifter och har ett flexibelt, planerande och strukturerat sätt att lägga upp ditt arbete. Som person är du ansvarstagande, noggrann och van att agera självständigt och att kritiskt kunna granska information samt dra nyanserade slutsatser. Tjänsten innebär, förutom mycket kundkontakt, att du arbetar nära dina kollegor och har kontakt med många olika funktioner inom företaget. Detta kräver en god kommunikations- och samarbetsförmåga och god förmåga att skapa och behålla goda arbetsrelationer. Mercodia lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper och vi söker dig som är utvecklingsbenägen trivs med att jobba på ett företag med stark värdegrund. Mercodia arbetar kontinuerligt med öppenhet, självreflektion och har ett prestationsorienterat synsätt för att nå engagemang och delaktighet i organisationen.


Om verksamheten
Mercodia AB grundades i Uppsala 1991 och är idag en internationellt ledande utvecklare, tillverkare och distributör av högkvalitativa immunoassays. Företaget är specialiserat på produkter för grund- och klinisk forskning inom områdena diabetes, fetma och hjärt-kärlsjukdom. Mercodia utför även tjänster inom bioanalys, uppdragsutveckling samt uppdragsproduktion. Från sitt huvudkontor i Uppsala, samt dotterbolag i USA och Frankrike, förser Mercodia den inhemska och internationella marknaden med sina produkter och tjänster, där 90% går på export till ca 100 länder. www.mercodia.com.
Uppdragsgivare: Mercodia AB
Ort: Uppsala
Omfattning: Heltid, 6 mån provanställning


POOLIA LIFE SCIENCE Visa mindre

Specialist inom storskalig cellodling och fagdisplay

Ansök    Okt 6    Randstad AB    Civilingenjör, bioteknik
Arbetsbeskrivning Har du erfarenhet av arbete med storskalig cell odling och fagdisplay teknologi? Trivs du med att arbeta i projektform där du har en central roll för att driva projektet framåt och bistå med din expertis? Då har vi spännande uppdrag för dig! Vår kund är ett världsledande Life Science företag i centrala Uppsala.  Randstad Life Sciences är specialister inom naturvetenskap. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och koll... Visa mer
Arbetsbeskrivning
Har du erfarenhet av arbete med storskalig cell odling och fagdisplay teknologi? Trivs du med att arbeta i projektform där du har en central roll för att driva projektet framåt och bistå med din expertis? Då har vi spännande uppdrag för dig! Vår kund är ett världsledande Life Science företag i centrala Uppsala. 

Randstad Life Sciences är specialister inom naturvetenskap. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Din konsultchef, som alltid finns nära till hands, ser till att du får varierande och utvecklande uppdrag på olika företag, inom olika branscher. Hos Randstad Life Sciences står din personliga utveckling i fokus, och du erbjuds ett stort nätverk och många sociala aktiviteter.

Vi välkomnar även fåmansbolag som är intresserade av att gå in som underleverantörer till Randstad Life Sciences att söka.



Ansvarsområden
Dina huvudsakliga arbetsuppgifter kommer innebära att planera och utföra odlingsförsök med tillhörande analyser på labb. Du kommer att ansvara för planering, analys, resultatrapportering samt rekommendationer i syfte att driva projektet framåt. 

Arbetstider
Konsultuppdrag på heltid med fast månadslön och med start omgående. 

Kvalifikationer
• Akademisk utbildning inom, bioteknik, biomedicin, ingenjör eller motsvarande 

• God erfarenhet av att arbeta med storskalig mammaliecellodling och fagdisplay teknik

• Erfarenhet av att självständigt planera och utföra experiment och analyser samt tolka resultat

• Meriterande om du har erfarenhet av arbete med kromatografiska reningstekniker och flödescytometri

• Erfarenhet av arbete från life science industri

• Förmåga att uttrycka sig obehindrat i tal och skrift på svenska och engelska

Som person är du lätt att samarbeta och har förmåga att självständigt kunna driva arbetet framåt. Vidare så ser vi gärna att du är metodisk och noggrann samt initiativtagande och bidrar till ett positivt arbetsklimat. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald. 



Ansökan
Vi som arbetar på Randstad Life Sciences har alla en bakgrund inom naturvetenskap. Det betyder att vi förstår vad du har för erfarenhet och vad ett lämpligt nästa steg i din karriär kan vara. Vi strävar efter att bli din karriärpartner inom life science för en lång tid framöver! Hos Randstad Life Sciences står din personliga utveckling i fokus, och det är en självklarhet för oss att du får en närvarande konsultchef som med stort engagemang finns tillgänglig här i Uppsala. Hos oss får du fast månadslön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Din anställning omfattas givetvis även av försäkringar, tjänstepension, friskvårdsbidrag och företagshälsovård.

Om företaget
Med över 600 000 anställda i omkring 40 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster och erbjuder bemannings-, konsult- och rekryteringslösningar inom alla kompetensområden. Vi erbjuder även interim management, executive search och omställningstjänster. Vi har ett stort nätverk av bolag och kandidater vilket innebär att vi förmedlar hundratals jobb inom olika branscher, från Kiruna i norr till Malmö i söder. Vår ambition är att vara den bästa arbetsgivaren på marknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och organisationer att nå deras sanna potential. Vi kallar det Human Forward. Visa mindre

System Engineer

Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020. Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing innova... Visa mer
Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health
We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020.
Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing innovative vaccines, biologic drugs, and novel cell and gene therapies. Our job is to supply the tools and services - the pots, pans, soups and sauces - they need to work better, faster and safer, leading to better patient outcomes.
We are now looking for a System Engineer to the System Engineering section, R&D in Uppsala.
As a System engineer, you will get the opportunity to work with world-leading products in Life Sciences, and work daily with fantastically talented and committed colleagues. You will be involved in the entire product life cycle from development to maintenance and support.
The section is part of the Downstream Systems department which develops instrument and software for liquid chromatography (ÄKTA System and UNIOCORN software). Within the department we have many different competences such as mechanics, electronics, system and application, and we work in close collaboration with the software department, Downstream Software. The work is conducted in an agile framework and organized around teams, where we develop products for Life Sciences industry and academia.
The mission of R&D is to provide a steady stream of new products to meet and solve the challenges of our customers. This role includes product development activities as well as line activities.
What you’ll do
You will contribute in all phases of development of our products, from specifying the need from the customer, develop test-and verification plans including test procedures, to perform verification and validation of the instruments and software’s, and develop user documentation and training material.
Your main tasks will include;
Deliver new software products to the market and our customers
Work in a multidisciplinary environment, side-by-side with software developers and System Engineers, to reach common short- and long-term goals
Contribute with product and customer expertise across the organization
As part of a team, plan and deliver the teams commitments. Provide an active role in mitigating impediments impacting successful team completion of Release/Sprint Goals
Understand the need from the customer and define new software features
Create user- and system requirements for software, and procedures for verification
Plan, execute and report results from verification and validation of system and sub-system
Plan and prioritize product feature backlog and development for the product in collaboration with the team
Independently solve problems of "trouble shooting character" in project and/or line related work
Continuously work with improvements regarding ways of working

Who you are
Master’s degree from relevant life science discipline, e.g. Biotechnology or equal
Minimum 2 years of industrial experience
UNICORN and chromatography knowledge with a strong customer focus are highly desired
Knowledge & experience from software product development
Experience from work in multidisciplinary environments
Experience of system and/or software specification, verification and validation
Knowledge and experience of test management systems is desired
Demonstrated problem solving ability with proven analytical skills
Demonstrated ability of planning, executing experiments and evaluating results
Interest in user experience aspects and system and software workflows
Excellent communication skills (both written and spoken)
Demonstrated ability to deliver according to deadlines
Resourceful and proactive
Ability to take own initiatives and find ways to come to decisions
Ability to work and act cross-functionally in the organization
Structured and organized team player with good interpersonal skills
Swedish and English as working languages

Who we are
Whatever your role, we bring purpose and challenge into our everyday work. If you are driven to make the world a better place thanks to science and medicine, you’ll feel right at home here. If you’re flexible, curious and relentless, you’ll belong. If you are excited about a global culture, this can be the place to further your career.
Our business is growing quickly and we hire across the board. Interview and selection will happen continuously and an opening can be filled before last day of application, December 5th. We look forward to reading your application!
Want to know more? Experience life at Cytiva on our Careers website, Instagram channel and LinkedIn page!
Cytiva is a 3.5 billion USD global life sciences leader with over 7000 associates across 40 countries who are dedicated to our mission to help us improve access to life-changing therapies that transform human health. As a trusted partner to customers that range in scale and scope, Cytiva brings efficiencies to research and manufacturing workflows, ensuring the development, manufacture and delivery of transformative medicines to patients.
Cytiva is part of the Danaher family of companies, a global science and technology innovator committed to helping customers solve complex challenges and improving quality of life around the world. Visa mindre

Lead System Designer

Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020. Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing innova... Visa mer
Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health
We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020.
Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing innovative vaccines, biologic drugs, and novel cell and gene therapies. Our job is to supply the tools and services - the pots, pans, soups and sauces - they need to work better, faster and safer, leading to better patient outcomes.
What You'll Do
As a Lead System Designer at Customized Bioprocess Solutions (CBS) you will be working primarily on customer projects as part of a project team consisting of 8 to10 people from different disciplines. You will have responsibility for the functionality and quality of the customized bioprocess product, including specifications, component & equipment selection and regulatory compliance. As Lead System Designer your daily activities are to work closely with the other design disciplines (Mechanical, Automation and Electrical design) to ensure that all customer requirements are captured and implemented into the product. At the end of the project the customer will perform an acceptance test of the equipment at our facility where you will represent the design team and support the customer with technical knowledge. Our customers are located worldwide and a few business trips per year may be required as well as some early or late conference calls depending on projects and region. A typical CBS project is approximately 5-8 months.
Areas of Responsibilities
Read customer specifications and translate this into specifications and designs
Perform design reviews internally and externally with the customer
Coordinate design activities between functions (Mechanical, Electrical and Automation design)
Ensure regulatory compliance of your products
Act as a support function for manufacturing and Verification

Who you are
This position requires an MSc or BSc in Engineering, Physics or Biotechnology focus, or equivalent knowledge
You need to be fluent in English written and oral. Swedish skills is an advantage.
You have several years of previous documented experience within product development or process development with a strong technical interest.
It is desirable if you also have project management skills and previous experience from regulatory controlled environments
As a person you enjoy working in smaller teams and you have excellent communicative skills.
You are quality focused preferably with experiences from CAPA investigations (Corrective Actions and Preventive Actions) or technical investigations and reports.

Who we are
Whatever your role, we bring purpose and challenge into our everyday work. If you are driven to make the world a better place thanks to science and medicine, you’ll feel right at home here. If you’re flexible, curious and relentless, you’ll belong. If you are excited about a global culture, this can be the place to further your career.
Our business is growing quickly and we hire across the board. Interview and selection will happen continuously and an opening can be filled before last day of application.
For questions and more information about the role please contact hiring manager Joakim Eklund, [email protected]
Want to know more? Take a look at our Careers website, Instagram och LinkedIn page!


Cytiva is a 3.5 billion USD global life sciences leader with over 7000 associates across 40 countries who are dedicated to our mission to help us improve access to life-changing therapies that transform human health. As a trusted partner to customers that range in scale and scope, Cytiva brings efficiencies to research and manufacturing workflows, ensuring the development, manufacture and delivery of transformative medicines to patients.


As part of the Danaher family of companies, our work at Cytiva is supported by a global science and technology innovator. In addition to Danaher’s unrivaled leadership training and professional development programs, our relationship also provides expanded career opportunities across industries and brands. Together, we are united by a shared purpose: Helping Realize Life’s Potential. Visa mindre

Director Search and Evaluation, Bioprocess

Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020. Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing inno... Visa mer
Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health
We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020.


Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing innovative vaccines, biologic drugs, and novel cell and gene therapies. Our job is to supply the tools and services - the pots, pans, soups and sauces - they need to work better, faster and safer, leading to better patient outcomes.


We are looking for a Director Search and Evaluation – Bioprocess to work with our expert Licensing team of 9 employees across the world. The generation of technologies through organized external Open Innovation will be a key differentiator and accelerator for innovation within our new product roadmaps going forward. Do you have a passion for identifying and evaluation new technologies in the biopharmaceutical industry ? Then we would love to hear from you.


What you’ll do
The Director will use Danaher Business System (DBS) innovation tools (such as Strategy Partner Grow - SPG) to formulate and manage the innovation pipeline ensuring the business invests in the technologies and capabilities needed to stay ahead of the competition and maintain/gain market leadership in areas of strategic importance for the Bioprocess business.
Manage the identification, evaluation, cultivation of Open Innovation partners for the both the Upstream and Downstream businesses with Bioprocess.
Turn strategy into action by sourcing, identifying and assessing new assets and platform technologies which will contribute to the growth of the Bioprocess business (both Upstream and Downstream) by addressing identified gaps/needs.
Monitor the scientific and related industry trends for Cytiva’s strategic intents, and work with the rest of the team to identify new opportunities that enhance Open Innovation both within Cytiva and other Danaher operating companies.
Coordinate cross-functional due diligence efforts and highlight the technical, legal, financial and market dynamics which have bearing on final agreements.
Perform global market segment analysis and contribute to gap analysis for each of the sub-segments within the Bioprocess business.



Who you are
Significant experience and relevant work experience in the bioprocess industry. Solid understanding of the market dynamics and competitive landscape.
Demonstrated experience in strategy formation, market analysis, competitive landscaping and business development.
Ability to synthesize multiple data points to create strategic point of view which can be communicated in a simple message.
Demonstrated ability to be a self-starter and creative problem-solver.
Ability to interface with both internal team members and external customers as part of solutions-based sales approach. Ability to multitask while maintaining attention to detail.
Ability to energize, develop and build rapport at all levels within an organization.
Ability to travel nationally and internationally.
Rare combination of “thinker” and “do’er” with a strong aptitude for understanding strategic goals then building and executing the tactics to accomplish them. Exceptional ability to balance creative thinking with strong business judgment and analytical skills.



Who we are


Whatever your role, we bring purpose and challenge into our everyday work. If you are driven to make the world a better place thanks to science and medicine, you’ll feel right at home here. If you’re flexible, curious and relentless, you’ll belong. If you are excited about a global culture, this can be the place to further your career.


Want to know more? Experience life at Cytiva on our Careers website, Instagram channel and LinkedIn page! Visa mindre

Process Modeling Leader

Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020. Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing in... Visa mer
Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health


We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020.


Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing innovative vaccines, biologic drugs, and novel cell and gene therapies. Our job is to supply the tools and services - the pots, pans, soups and sauces - they need to work better, faster and safer, leading to better patient outcomes.


We are looking for a Bioprocess modeling and optimization specialist to join our recently formed team for Business Intelligence and Analysis to provide thought leadership into bioprocess modeling and support strategic decision making in Cytiva. As such you will work across our customers’ entire manufacturing processes and Cytiva´s Bioprocess portfolio to develop and provide insights and recommendations. Do you have a passion for process modeling and strategy development combined with a curious mindset? Then we would love to hear from you.


What you’ll do
You will become the master of Bioprocess modeling within Cytiva and you will establish process models for different molecular formats and processing scenarios.
Develop deep insights into the current and future approaches of biotherapeutic manufacturing.
Shape a process modeling community within Cytiva as well as among peers in the industry.
Review assumptions and hypotheses with pharma engineers to develop process economic models supporting their decision making. This includes interpreting process economy models and reviewing results in a broader context consider factors such as robustness, complexity, capital allocation, time to market, etc.
Support Cytiva’s decision making by providing analysis and scenarios for the future of bioprocessing based on your insights into customer viewpoints on bioprocessing as well as into bioprocess modeling.
Support the commercial teams to elevate their process modeling capabilities.



Who you are
You have an university degree within Biotechnology, PhD. would be an advantage
You possess insights into biotechnology and biopharmaceutical production and have experience of process modeling biopharmaceutical manufacturing processes.
Ability to envision and simulate Cytiva’s technology in customer’s current and/or future biopharmaceutical processes.
Experience of direct customer interaction at technological level and ability to anticipate customer needs.
You have a strong interest and capability to learn about technology and you are a data storyteller with ability to clearly and concisely communicate complex analytical insights



Who we are
Whatever your role, we bring purpose and challenge into our everyday work. If you are driven to make the world a better place thanks to science and medicine, you’ll feel right at home here. If you’re flexible, curious and relentless, you’ll belong. If you are excited about a global culture, this can be the place to further your career.


Want to know more? Experience life at Cytiva on our Careers website, Instagram channel and LinkedIn page! Visa mindre

Specialist inom storskalig cellodling och fagdisplay

Ansök    Aug 28    Randstad AB    Civilingenjör, bioteknik
Arbetsbeskrivning Har du erfarenhet av arbete med storskalig cell odling och fagdisplay teknologi? Trivs du med att arbeta i projektform där du har en central roll för att driva projektet framåt och bistå med din expertis? Då har vi spännande uppdrag för dig! Vår kund är ett världsledande Life Science företag i centrala Uppsala.  Randstad Life Sciences är specialister inom naturvetenskap. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och koll... Visa mer
Arbetsbeskrivning
Har du erfarenhet av arbete med storskalig cell odling och fagdisplay teknologi? Trivs du med att arbeta i projektform där du har en central roll för att driva projektet framåt och bistå med din expertis? Då har vi spännande uppdrag för dig! Vår kund är ett världsledande Life Science företag i centrala Uppsala. 

Randstad Life Sciences är specialister inom naturvetenskap. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Din konsultchef, som alltid finns nära till hands, ser till att du får varierande och utvecklande uppdrag på olika företag, inom olika branscher. Hos Randstad Life Sciences står din personliga utveckling i fokus, och du erbjuds ett stort nätverk och många sociala aktiviteter.

Vi välkomnar även fåmansbolag som är intresserade av att gå in som underleverantörer till Randstad Life Sciences att söka.



Ansvarsområden
Dina huvudsakliga arbetsuppgifter kommer innebära att planera och utföra odlingsförsök med tillhörande analyser på labb. Du kommer att ansvara för planering, analys, resultatrapportering samt rekommendationer i syfte att driva projektet framåt. 

Arbetstider
Konsultuppdrag på heltid med fast månadslön och med start omgående. 

Kvalifikationer
• Akademisk utbildning inom, bioteknik, biomedicin, ingenjör eller motsvarande 

• God erfarenhet av att arbeta med storskalig mammaliecellodling och fagdisplay teknik

• Erfarenhet av att självständigt planera och utföra experiment och analyser samt tolka resultat

• Meriterande om du har erfarenhet av arbete med kromatografiska reningstekniker och flödescytometri

• Erfarenhet av arbete från life science industri

• Förmåga att uttrycka sig obehindrat i tal och skrift på svenska och engelska

Som person är du lätt att samarbeta och har förmåga att självständigt kunna driva arbetet framåt. Vidare så ser vi gärna att du är metodisk och noggrann samt initiativtagande och bidrar till ett positivt arbetsklimat. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald. 



Ansökan
Vi som arbetar på Randstad Life Sciences har alla en bakgrund inom naturvetenskap. Det betyder att vi förstår vad du har för erfarenhet och vad ett lämpligt nästa steg i din karriär kan vara. Vi strävar efter att bli din karriärpartner inom life science för en lång tid framöver! Hos Randstad Life Sciences står din personliga utveckling i fokus, och det är en självklarhet för oss att du får en närvarande konsultchef som med stort engagemang finns tillgänglig här i Uppsala. Hos oss får du fast månadslön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Din anställning omfattas givetvis även av försäkringar, tjänstepension, friskvårdsbidrag och företagshälsovård.

Om företaget
Med över 600 000 anställda i omkring 40 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster och erbjuder bemannings-, konsult- och rekryteringslösningar inom alla kompetensområden. Vi erbjuder även interim management, executive search och omställningstjänster. Vi har ett stort nätverk av bolag och kandidater vilket innebär att vi förmedlar hundratals jobb inom olika branscher, från Kiruna i norr till Malmö i söder. Vår ambition är att vara den bästa arbetsgivaren på marknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och organisationer att nå deras sanna potential. Vi kallar det Human Forward. Visa mindre

Forskningsingenjör/Specialist R&D Life Science

Hösten 2020 är här och vi ser en härlig tid framför oss med nya spännande projekt. Våra kunder inom R&D, Life Science, har behov att hitta specialister och forskningsingenjörer inom flertalet discipliner för olika projekt som startar nu men även senare i höst. Vår verksamhet i Uppsala söker därför dig som vill växa tillsammans med oss för att hjälpa våra kunder inom R&D, Life Science, att nå sina mål. Baskunskaper Vi söker dig som har en utbildningsnivå ... Visa mer
Hösten 2020 är här och vi ser en härlig tid framför oss med nya spännande projekt. Våra kunder inom R&D, Life Science, har behov att hitta specialister och forskningsingenjörer inom flertalet discipliner för olika projekt som startar nu men även senare i höst.

Vår verksamhet i Uppsala söker därför dig som vill växa tillsammans med oss för att hjälpa våra kunder inom R&D, Life Science, att nå sina mål.

Baskunskaper
Vi söker dig som har en utbildningsnivå som MSc eller PhD inom något eller några av nedan områden:

- Molekylär Biologi
- Bioteknik
- Polymerkemi
- Organisk kemi
- Analytisk Kemi
- Ytkemi/Cellulosa

Du har minst 1 års erfarenhet att jobba inom forskning på universitet och/eller på R&D i produktionsindustri. Du behöver ha god erfarenhet av praktiskt arbete i laboratoriemiljö eller pilotskala. Du har erfarenheter inom några eller något av följande analysmetoder/instrument/processer:

- Vätske-, Gas-kromatografi, HPLC
- NMR
- Masspektrometri
- ELISA, qPCR, SDS-PAGE, WB, Flow cytometry,
- Kloning, expression
- Rening av proteiner och virus
- Cellodling

Vi ser gärna att du
har erfarenhet av att arbeta i projekt inom Life Science
är strukturerad och noggrann med god social kompetens
är flexibel och har bra referenser att leverera enligt deadlines
är en bra lagspelare och trivs bra i multidiciplinära projekt
är kvalitetsmedveten
är bra på att dokumentera
är flytande i svenska och engelska

Framförallt letar vi efter personer som säger VI och inte JAG.

Vi erbjuder
Sigma Industry East North har ett stort nätverk av framstående kunder runt om i Sverige och är ett bolag med stark organisk tillväxt. Vi har några av branschens bästa ledare och ingenjörer, vilka alla arbetar aktivt för ett jämställt, inspirerande och utvecklande arbetsklimat. Sigma erbjuder skräddarsydda utbildningar där du själv har stor möjlighet att vara med och påverka din egen utveckling. Vi sätter dig främst, då vårt motto är - ingenjören är hjälten! Visa mindre

Business Analyst in Biopharma

Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020. Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing inno... Visa mer
Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health
We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020.


Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing innovative vaccines, biologic drugs, and novel cell and gene therapies. Our job is to supply the tools and services - the pots, pans, soups and sauces - they need to work better, faster and safer, leading to better patient outcomes.
We are creating a new team for Business Intelligence and analysis within our Bioprocess business. To shape and strengthen this team, we are looking for a Business analyst to advance and accelerate our decision making. As such you will work across the Bioprocess portfolio and perform analysis to provide insights and recommendations to stakeholders. Do you have a passion for data driven decision and a curious mindset? Then we would love to hear from you.


What you’ll do
You will monitor and analyze the bioprocess and biopharmaceutical markets.
Develop business intelligence tools, for instance models, dashboards and reports.
Based on your analysis and insights, you will provide revenue and unit forecast outlooks, propose opportunities and recommendations for investments and business improvements and present your work to stakeholders and management.
Provide analytical support to critical projects and initiatives, before, during and after execution. You will work closely with the product teams and your analysis will be key to product lifecycle management planning and decisions.
Work cross-functionally with several teams and stakeholders but report into the Business intelligence and analysis group where you will have support and close collaboration with for instance the Business analyst for resins and technologies and the design-in analyst.



Who you are
University degree in Biotechnology, Finance or any other related field
You are great at analyzing large amounts of data and communicating insight
Background in life sciences with insights into the value chain of bioprocessing is preferred.
You have a positive attitude and enjoy taking initiative
You have a track record of achieving results with diverse cross-functional teams
Experience, insights or curiosity in applying AI to market or financial data to derive insights is an advantage
EU-work permit required



For questions please contact hiring manager Peter Hagwall, [email protected]


Who we are
Whatever your role, we bring purpose and challenge into our everyday work. If you are driven to make the world a better place thanks to science and medicine, you’ll feel right at home here. If you’re flexible, curious and relentless, you’ll belong. If you are excited about a global culture, this can be the place to further your career.


Want to know more? Experience life at Cytiva on our Careers website, Instagram channel and LinkedIn page! Visa mindre

Scientist bioprocess development

Ansök    Aug 18    Randstad AB    Civilingenjör, bioteknik
Job description We are currently looking for a new team member for our client in Uppsala, a global provider of technologies and services for development of biological therapeutics. You will work as a scientist in the area of upstream and/or downstream bioprocess development.  Randstad Life Sciences is specialized in competences within Life Science. As a consultant with us, you get a competitive salary, benefits and collective agreements. Your consultant m... Visa mer
Job description
We are currently looking for a new team member for our client in Uppsala, a global provider of technologies and services for development of biological therapeutics. You will work as a scientist in the area of upstream and/or downstream bioprocess development. 

Randstad Life Sciences is specialized in competences within Life Science. As a consultant with us, you get a competitive salary, benefits and collective agreements. Your consultant manager is always there for you and ensures that you get varying and developing assignments at different companies, within different industries. At Randstad Life Sciences, your personal development is in focus, and you are offered a large network and many social activities.

Responsibilities
Your main responsibilities will be do plan, design perform, analyse experiments involving upstream and/or downstream process development such as mammalian cell culturing, gene manipulation, optimize processes for production of recombinant proteins and upscalning. Moreover, the ability to communicate results and suggest recommendation to drive project progression is crucial. 





Qualifications
• PhD degree in a relevant scientific discipline e.g., biology, medicine or engineering
• Extensive experience in mammalian cell culturing, adherent and suspension (from lab scale to bioreactors) is essential
• Experience in upstream process development for production of biologics
• Experience in purification techniques 
• Experience of working with viral vectors 
• Experience working with phage display and protein engineering 
• Fluent in English and/or Swedish, both orally and in writing

As person you have an analytical mindset and are goal oriented. You are creative, self-motivated and excellent in planning daily duties and presenting your results for driving the project forward. Moreover, working environment is important for you and you actively contribute to a nice working atmosphere. 



Application
For us, it is important that all competence and skills in the labor market are utilized. We welcome all applicants and strive for diversity.
Make sure you supply your application as soon as possible as selection is continuous.

For further information please contact Enida Kuric [email protected] 



About the company
With more than 600 000 employees in 38 countries, Randstad is the global leader in the HR services industry and offers staffing, consulting and recruitment solutions in all areas of expertise. We also offer interim management, executive search and outplacement services. We have a large network of clients and candidates, which means that we convey hundreds of jobs within different industries all over Sweden. Our ambition is to be the best employer in the market. By combining our passion for people with the power of today’s technology, we help people and organizations to reach their true potential. We call it Human Forward. Visa mindre

Uppstuk söker två laboratorietekniker med intresse för produktion

Ansök    Aug 24    Uppstuk AB    Civilingenjör, bioteknik
Om rollen Vi söker två stycken Laboratorietekniker för arbete på plats hos kund på kvällstid (14-22) under ett års tid. Tjänsten omfattar tillverkning i laboratoriemiljö där preparativ provberedning, aktivering av glasytor och provapplikation med avancerad spottingutrustning ingår. Du kommer även att arbeta med mottagnings- och processkontroll samt kvalificering och underhåll av utrustning. Tjänsten passar dig som har intresse för att arbeta laborativt ... Visa mer
Om rollen

Vi söker två stycken Laboratorietekniker för arbete på plats hos kund på kvällstid (14-22) under ett års tid.

Tjänsten omfattar tillverkning i laboratoriemiljö där preparativ provberedning, aktivering av glasytor och provapplikation med avancerad spottingutrustning ingår. Du kommer även att arbeta med mottagnings- och processkontroll samt kvalificering och underhåll av utrustning.

Tjänsten passar dig som har intresse för att arbeta laborativt inom produktion med erfarna kollegor. Du kommer få en gedigen introduktion av seniora kollegor som är uppdelad på både praktiska och teoretiska moment. Upplärningen kommer vara två-tre veckor och under denna tid kommer arbetstiden vara förlagd till på dagtid istället för kvällstid.

Vem är du?

I denna roll värderar vi personligheten högt. Arbetsgruppens dynamik präglas av gott samarbete och det är därför en viktig egenskap för att passa in. Vidare tror vi även att du är noggrann i ditt arbetssätt och har en uthållighet som passar bra i produktion.

Det är viktigt för rollen att du

- Har högskoleutbildning eller med motsvarande kompetens inom kemi och bioteknik
- Har god erfarenhet av att arbeta i labb och kan följa instruktioner, från antingen studier eller tidigare arbete
- Har flytande kunskaper i svenska i såväl tal och skrift
- Har goda kunskaper i engelska i såväl tal som skrift


Det är ett stort plus ifall du

- Det är meriterande om du har tidigare erfarenhet av arbete i projekt och med kvalitetssystem.

Låter det intressant?

Uppdraget är en bemanning där du som konsult kommer att arbeta på plats hos vår kund. Tjänsten kommer att vara förlagd på kvällstid mellan 14.00-22.00 under ett års tid. Helgarbete kan eventuellt förekomma. Förväntad start för tjänsten är den 21 september. Vi rekryterar löpande, vänta därför inte med att skicka in din ansökan!

På Uppstuk sätter vi dig som medarbetare först, skapar oss en förståelse för vad som driver dig och matchar dig med ditt drömjobb!

I och med GDPR tar vi tyvärr inte emot ansökningar per mail. Visa mindre

Uppstuk söker två laboratorietekniker med intresse för produktion

Ansök    Aug 24    Uppstuk AB    Civilingenjör, bioteknik
Om rollen Vi söker två stycken Laboratorietekniker för arbete på plats hos kund på kvällstid (14-22) under ett års tid. Tjänsten omfattar tillverkning i laboratoriemiljö där preparativ provberedning, aktivering av glasytor och provapplikation med avancerad spottingutrustning ingår. Du kommer även att arbeta med mottagnings- och processkontroll samt kvalificering och underhåll av utrustning. Tjänsten passar dig som har intresse för att arbeta laborativt ... Visa mer
Om rollen

Vi söker två stycken Laboratorietekniker för arbete på plats hos kund på kvällstid (14-22) under ett års tid.

Tjänsten omfattar tillverkning i laboratoriemiljö där preparativ provberedning, aktivering av glasytor och provapplikation med avancerad spottingutrustning ingår. Du kommer även att arbeta med mottagnings- och processkontroll samt kvalificering och underhåll av utrustning.

Tjänsten passar dig som har intresse för att arbeta laborativt inom produktion med erfarna kollegor. Du kommer få en gedigen introduktion av seniora kollegor som är uppdelad på både praktiska och teoretiska moment. Upplärningen kommer vara två-tre veckor och under denna tid kommer arbetstiden vara förlagd till på dagtid istället för kvällstid.

Vem är du?

I denna roll värderar vi personligheten högt. Arbetsgruppens dynamik präglas av gott samarbete och det är därför en viktig egenskap för att passa in. Vidare tror vi även att du är noggrann i ditt arbetssätt och har en uthållighet som passar bra i produktion.

Det är viktigt för rollen att du

- Har högskoleutbildning eller med motsvarande kompetens inom kemi och bioteknik
- Har god erfarenhet av att arbeta i labb och kan följa instruktioner, från antingen studier eller tidigare arbete
- Har flytande kunskaper i svenska i såväl tal och skrift
- Har goda kunskaper i engelska i såväl tal som skrift


Det är ett stort plus ifall du

- Det är meriterande om du har tidigare erfarenhet av arbete i projekt och med kvalitetssystem.

Låter det intressant?

Uppdraget är en bemanning där du som konsult kommer att arbeta på plats hos vår kund. Tjänsten kommer att vara förlagd på kvällstid mellan 14.00-22.00 under ett års tid. Tjänsten tillsätts löpande, vänta därför inte med att skicka in din ansökan!

På Uppstuk sätter vi dig som medarbetare först, skapar oss en förståelse för vad som driver dig och matchar dig med ditt drömjobb!

I och med GDPR tar vi tyvärr inte emot ansökningar per mail. Visa mindre

Global Product Manager – Resins & Technologies

Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020. Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing innova... Visa mer
Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health
We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020.
Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing innovative vaccines, biologic drugs, and novel cell and gene therapies. Our job is to supply the tools and services - the pots, pans, soups and sauces - they need to work better, faster and safer, leading to better patient outcomes.
We are looking for a Global Product Manager – Resins & Technologies to work with our experts in chromatography, research and process development. The team consists of four product managers, one life-cycle & support manager and a Business Leader. The team is part of the wider resins & technologies product management department with several other Product Manager teams and Supporting teams.
As product manager you should represent the customer interests, define and execute a strategy for your product portfolio while managing the day to day activities required to support your products on the market. The role requires you to work dynamic and balance a mixture of short tactical actions (sometimes unforeseen and urgent) and longer strategic projects and activities.
Your objective will be to drive the long-term growth and profitability of your product portfolio and the wider business of Cytiva. The success of this portfolio is of strategic importance for the development of future biopharmaceuticals but also for Cytiva’s position in future manufacturing of biopharmaceuticals.
To be successful in this role you need to understand Cytiva’s wider product offering and collaborate across other products teams and functions, such as R&D, Supply Chain Quality Assurance and not least the various Global Sales and Marketing organizations.
Do you have a passion for Life Science research, product development and business?
Then we would love to hear from you.
What you’ll do
The products you will be managing are used in small scale chromatographic purification of proteins and other biomolecules. The product portfolio is sold globally through direct and indirect sales channels. The customers of these products are working within Life Sciences Research and Process Development in Academia, Research Institutes and Industrial companies.
As a product manager you are expected to manage all life-cycle aspects for your product portfolio. You will also be leading strategic activities that goes outside of your direct product portfolio with impact on the wider chromatography business.
Key aspects of this role include:
Secure Supply and forecasting: Provide revenue, profit and volume forecasts to internal stakeholders. Ensure targets for production cost, inventory levels and quality are met. Provide leadership to Quality, Sourcing and Supply Chain functions to ensure the portfolio retains and improves its position.
Commercial support: Support the sales team with collaterals and trainings to ensure their continued and improved success. Handle support cases and complaints in a timely and accurate manner. Own the pricing strategy and its implementation for your products.
Business administration: Understand current and past sales performance for your portfolio, understand behaviours and drive improvements. Ensure product portfolios readiness for sale and use. Manage aspects such as product registration, labelling, legal and safety requirements, storage conditions, logistics, technical content of databases and after sales support.
Product Development: Recommend investment for product support and new product development. Drive the product management aspects of the product development process for new product introductions. Including, identify customer requirements, build business cases, prepare, coordinate and implement product launch plans.

For questions related to this opening, please contact hiring manager Fredrik Larsson ([email protected]).
Who you are
University degree in Engineering, Life Sciences or Biotechnology
Previous experience from Product Management, Sales or R&D
Proven experience from the Life Science or related industry
Strong interpersonal and communication skills, plus experience of using these skills to lead, participate and influence cross-functional teams
Excellent oral and written communication skills
Strong business acumen and experience of, customer & market focused activities
Fluent in English (any other languages is beneficial)
Some travel will be required (<25%)
EU work permit

Desired characteristics:
Experience from research on proteins and other biomolecules
Chromatography/purification experience/expertise
Fluent in Swedish

Who we are
Whatever your role, we bring purpose and challenge into our everyday work. If you are driven to make the world a better place thanks to science and medicine, you’ll feel right at home here. If you’re flexible, curious and relentless, you’ll belong. If you are excited about a global culture, this can be the place to further your career.
Want to know more? Experience life at Cytiva on our Careers website, Instagram channel and LinkedIn page!
Cytiva is a 3.5 billion USD global life sciences leader with over 7000 associates across 40 countries who are dedicated to our mission to help us improve access to life-changing therapies that transform human health. As a trusted partner to customers that range in scale and scope, Cytiva brings efficiencies to research and manufacturing workflows, ensuring the development, manufacture and delivery of transformative medicines to patients.
Cytiva is part of the Danaher family of companies, a global science and technology innovator committed to helping customers solve complex challenges and improving quality of life around the world.
Danaher Corporation and all Danaher Companies are equal opportunity employers that evaluate qualified applicants without regard to race, color, national origin, religion, sex, age, marital status, disability, veteran status, sexual orientation, gender identity, or other characteristics protected by law. The “EEO is the Law” poster is available here. Visa mindre

Global Product Manager – Resins & Technologies

Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020. Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing innova... Visa mer
Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health
We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020.
Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing innovative vaccines, biologic drugs, and novel cell and gene therapies. Our job is to supply the tools and services - the pots, pans, soups and sauces - they need to work better, faster and safer, leading to better patient outcomes.
We are looking for a Global Product Manager – Resins & Technologies to work with our experts in chromatography, research and process development. The team consists of four product managers, one life-cycle & support manager and a Business Leader. The team is part of the wider resins & technologies product management department with several other Product Manager teams and Supporting teams.
As product manager you should represent the customer interests, define and execute a strategy for your product portfolio while managing the day to day activities required to support your products on the market. The role requires you to work dynamic and balance a mixture of short tactical actions (sometimes unforeseen and urgent) and longer strategic projects and activities.
Your objective will be to drive the long-term growth and profitability of your product portfolio and the wider business of Cytiva. The success of this portfolio is of strategic importance for the development of future biopharmaceuticals but also for Cytiva’s position in future manufacturing of biopharmaceuticals.
To be successful in this role you need to understand Cytiva’s wider product offering and collaborate across other products teams and functions, such as R&D, Supply Chain Quality Assurance and not least the various Global Sales and Marketing organizations.
Do you have a passion for Life Science research, product development and business?
Then we would love to hear from you.
What you’ll do
The products you will be managing are used in small scale chromatographic purification of proteins and other biomolecules. The product portfolio is sold globally through direct and indirect sales channels. The customers of these products are working within Life Sciences Research and Process Development in Academia, Research Institutes and Industrial companies.
As a product manager you are expected to manage all life-cycle aspects for your product portfolio. You will also be leading strategic activities that goes outside of your direct product portfolio with impact on the wider chromatography business.
Key aspects of this role include:
Secure Supply and forecasting: Provide revenue, profit and volume forecasts to internal stakeholders. Ensure targets for production cost, inventory levels and quality are met. Provide leadership to Quality, Sourcing and Supply Chain functions to ensure the portfolio retains and improves its position.
Commercial support: Support the sales team with collaterals and trainings to ensure their continued and improved success. Handle support cases and complaints in a timely and accurate manner. Own the pricing strategy and its implementation for your products.
Business administration: Understand current and past sales performance for your portfolio, understand behaviours and drive improvements. Ensure product portfolios readiness for sale and use. Manage aspects such as product registration, labelling, legal and safety requirements, storage conditions, logistics, technical content of databases and after sales support.
Product Development: Recommend investment for product support and new product development. Drive the product management aspects of the product development process for new product introductions. Including, identify customer requirements, build business cases, prepare, coordinate and implement product launch plans.

For questions related to this opening, please contact hiring manager Fredrik Larsson ([email protected]).
Who you are
University degree in Engineering, Life Sciences or Biotechnology
Previous experience from Product Management, Sales or R&D
Proven experience from the Life Science or related industry
Strong interpersonal and communication skills, plus experience of using these skills to lead, participate and influence cross-functional teams
Excellent oral and written communication skills
Strong business acumen and experience of, customer & market focused activities
Fluent in English (any other languages is beneficial)
Some travel will be required (<25%)
EU work permit

Desired characteristics:
Experience from research on proteins and other biomolecules
Chromatography/purification experience/expertise
Fluent in Swedish

Who we are
Whatever your role, we bring purpose and challenge into our everyday work. If you are driven to make the world a better place thanks to science and medicine, you’ll feel right at home here. If you’re flexible, curious and relentless, you’ll belong. If you are excited about a global culture, this can be the place to further your career.
Want to know more? Experience life at Cytiva on our Careers website, Instagram channel and LinkedIn page!
Cytiva is a 3.5 billion USD global life sciences leader with over 7000 associates across 40 countries who are dedicated to our mission to help us improve access to life-changing therapies that transform human health. As a trusted partner to customers that range in scale and scope, Cytiva brings efficiencies to research and manufacturing workflows, ensuring the development, manufacture and delivery of transformative medicines to patients.
Cytiva is part of the Danaher family of companies, a global science and technology innovator committed to helping customers solve complex challenges and improving quality of life around the world.
Danaher Corporation and all Danaher Companies are equal opportunity employers that evaluate qualified applicants without regard to race, color, national origin, religion, sex, age, marital status, disability, veteran status, sexual orientation, gender identity, or other characteristics protected by law. The “EEO is the Law” poster is available here. Visa mindre

System Engineer

Vi söker en System Engineer till sektionen UX & System design, R&D i Uppsala. Som System Engineer får du möjlighet att arbeta med världsledande produkter inom Life Sciences, och att dagligen jobba tillsammans med fantastiskt duktiga och engagerade kollegor. Du kommer att vara involverad i produkternas hela livscykel från utveckling till underhåll och support. Sektionen ingår i avdelningen Downstream Systems som utvecklar instrument och mjukvara för vätskek... Visa mer
Vi söker en System Engineer till sektionen UX & System design, R&D i Uppsala.
Som System Engineer får du möjlighet att arbeta med världsledande produkter inom Life Sciences, och att dagligen jobba tillsammans med fantastiskt duktiga och engagerade kollegor. Du kommer att vara involverad i produkternas hela livscykel från utveckling till underhåll och support.
Sektionen ingår i avdelningen Downstream Systems som utvecklar instrument och mjukvara för vätskekromatografi (ÄKTA system och UNICORN software). Inom avdelningen har vi många olika kompetenser såsom mekanik, elektronik, system och applikation, och arbetar i nära samarbete med mjukvaruavdelningen Downstream Software. Utvecklingen bedrivs i ett agilt-ramverk med tvärfunktionella team där vi tar fram produkter för Life Sciences industrin och akademin.
Arbetsuppgifter
Du har stor förståelse för våra kunder och deras behov, och bidrar i alla faser av utvecklingen av våra produkter. Allt från att specificera användarens krav, ta fram test- och verifieringsplaner inklusive testprocedurer, till att utföra verifiering och validering av instrument och mjukvara, samt utveckla manualer och träningsmaterial.
Uppgifter inkluderar (men är inte begränsade till):
Som en del av ett team, planera och leverera teamets åtaganden
Skapa användar- och systemkrav för mjukvara samt procedurer för hur de ska verifieras
Planera, utföra och rapportera resultat från testning, verifiering och validering av system- eller subsystemkrav
I nära samarbete jobba med och stötta mjukvaruutvecklare i produktutvecklingen
Kontinuerligt förbättra våra arbetssätt



Ditt huvudfokus kommer att vara att aktivt bidra i leveransen av nya produkter till marknaden och våra kunder.
Kvalifikationer
MSc eller BSc inom bioteknik, kemiteknik eller liknande
Teoretisk kunskap och praktisk erfarenhet av proteinrening
Dokumenterad erfarenhet av att ha arbetat med produktutveckling
Strukturerad och organiserad lagspelare
Utmärkta kommunikations- och presentationskunskaper (både skriftliga och muntliga)
Svenska och engelska som arbetsspråk



Meriterande
För att vara en lämplig kandidat för jobbet är det även önskvärt att du är/har:
Förmågan att snabbt lära dig nya ämnesområden/verktyg/tekniker
Ett genuint intresse av mjukvaruutveckling från användarens perspektiv
Erfarenhet från arbete i en tvärvetenskaplig miljö
Resultatorienterad
Förmågan att arbeta självständigt och att driva arbetet framåt
Praktisk erfarenhet av ÄKTA plattformen och UNICORN

Arbetet bedrivs i nära samarbete med specialister från olika delar av R&D, såsom mekanik och elektronik, mjukvaruutvecklare och applikation varför det är önskvärt att sökande har intresse och insikt inom dessa områden. Visa mindre

Systemingenjör med kromatografi erfarenhet

Ansök    Feb 11    GEMS PET    Civilingenjör, bioteknik
Vi söker en System Engineer till sektionen System Engineering inom avdelningen Downstream System, R&D i Uppsala. Avdelningen Downstream Systems utvecklar bland annat instrument och mjukvara för vätskekromatografi (ÄKTA system och UNICORN) för att stödja kundernas arbetsflöden inom Bioprocess-området. Avdelningen består av många olika kompetenser såsom mekanik, elektronik, system och applikation, och arbetar i nära samarbete med mjukvaruavdelningen Downstre... Visa mer
Vi söker en System Engineer till sektionen System Engineering inom avdelningen Downstream System, R&D i Uppsala.
Avdelningen Downstream Systems utvecklar bland annat instrument och mjukvara för vätskekromatografi (ÄKTA system och UNICORN) för att stödja kundernas arbetsflöden inom Bioprocess-området. Avdelningen består av många olika kompetenser såsom mekanik, elektronik, system och applikation, och arbetar i nära samarbete med mjukvaruavdelningen Downstream Software.
Utvecklingen drivs i tvärfunktionella, ofta globala projektteam där vi tar fram produkter för Life Sciences industrin och akademin. Sektionen UX&System; Design huvudfokus är användar- och systemkrav, verifiering, validering och användarupplevelsen av dessa produkter.
 
Huvudsakliga arbetsuppgifter:
Som systemingenjör kommer du att arbeta med produktutveckling, underhåll och support. Du har stor förståelse för våra kunder och deras behov, och bidrar i olika delar av utvecklingen; från att specificera behoven från kunden, ta fram test- och verifieringsplaner och testprocedurer, till att utföra verifiering och validering av instrument och mjukvara, och utveckla manualer och träningsmaterial.


Denna roll inkluderar produktutvecklingsaktiviteter samt linjeaktiviteter. Du kommer att arbeta i en tvärvetenskaplig omgivning och stödja framförallt mjukvaruutvecklare men även hårdvara med kundens ögon.


Uppgifter inkluderar (men är inte begränsade till):
Som en del av ett team, planera och leverera teamets åtaganden
Skapa användar- och systemkrav för mjukvara och procedurer för hur de ska verifieras
Planera, utföra och rapportera resultat från verifiering och validering av system- eller subsystemkrav
Jobba nära och stötta mjukvaruutvecklare inom systemutvecklingsaktiviteter
Utföra användar- och mjukvarutest kontinuerligt
Kontinuerligt förbättra våra arbetssätt

Ditt huvudfokus kommer att vara att aktivt bidra i leveransen av nya produkter till marknaden och våra kunder.


Sista ansökningsdag: 1mars 2020. För frågor kontakta rekryterande chef Johan Nyberg; tel. 076-720 99 45 eller [email protected]


Vänligen notera att denna roll kommer att ligga inom ramen för den föreslagna övergången av GE Biopharma till Danaher och kommer att övergå till Danaher när denna transaktion slutförs.
Candidates should note that this role will be in scope for the proposed transition of GE Biopharma to Danaher and will transfer to Danaher at close of this transaction.
 
Kvalifikationer:
MSc eller BSc inom Bioteknik/Kemiteknik eller liknande
Dokumenterad erfarenhet av produktutvecklingsarbete
Teoretisk kunskap och praktisk erfarenhet av proteinrening och olika applikationer
Ett genuint intresse av mjukvaruutveckling från användarens perspektiv, med fokus på att ta fram krav och ”hands-on” verifieringsaktiviteter
Strukturerad och organiserad lagspelare
Utmärkta kommunikations- och presentationskunskaper (både skriftliga och muntliga)
Svenska och engelska som arbetsspråk

 
Önskvärda egenskaper:
För att vara en lämplig kandidat för jobbet är det även önskvärt att du är/har:
Förmågan att snabbt lära dig nya områden/verktyg/tekniker
Förmåga att på egen hand representera sektion i olika projekt/uppgifter
Erfarenhet från arbete i tvärvetenskapliga miljöer
Resultatorienterad
Förmågan att arbeta självständigt men även tillsammans med andra
Praktisk erfarenhet av ÄKTA Platformen och UNICORN
Arbetet bedrivs i nära samarbete med specialister från olika delar av R&D, såsom mekanik och elektronik, mjukvaruutvecklare och applikation varför det är önskvärt att sökande har intresse och insikt inom dessa områden Visa mindre

Custom Parts Specialist

Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020. Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing innova... Visa mer
Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health
We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020.
Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing innovative vaccines, biologic drugs, and novel cell and gene therapies. Our job is to supply the tools and services - the pots, pans, soups and sauces - they need to work better, faster and safer, leading to better patient outcomes.


What you'll do
The Custom Parts Specialist is responsible for driving world-class fulfillment of service spare parts transactions to enable high levels of customer (internal + external) satisfaction. Through strong collaboration with global supply chain, manufacturing sites, OEM/Suppliers, Global Services and Genpact.
In the custom parts team (CPT) we supply our customers through the service organization with non-regular spare parts.
The CPT member overlook and handle the whole chain from request to final delivery. Interact with suppliers and our experts for fast response to the service organization on customized spare parts
Customer focus from start to the end through the whole chain
Ensure regular communication updates around custom parts status to stakeholders/customers
Contribute to the development and improvement of the quoting process
Responsible for creating the format for all packaging material used for custom spare part deliveries



Who you are
Engineering degree from high school/engineering college or corresponding degree or equivalent knowledge or experience
Strong work experience
Proven project management or direct or indirect people leadership experience
Self-motivated, self-starter with the ability to work independently and learn quickly
Understand that the customers determine our success
Knowledge on engineering design principles, architectures and advancements in engineering concepts and technologies
Effective communication skills and boundless behavior—ability to present ideas and cases clearly and concisely
Experience of working in project teams meeting deadlines and deliverables
Fluent speaking and writing in English language
Applicable Work-Permit
Technical degree such as B Sc in Engineering or similar or equivalent knowledge or experience
Experience working in a Service or Systems Engineering team
Experience of PDMsystems (Magic)
Experience of defining requirement specifications
Proven ability to work cross functionally
Demonstrated supplier and manufacturing interface skills
Excellent communication, influencing skills and ability to gain buy-in for initiatives
Proven LEAN skills
Demonstrated problem-solving and leadership skills



Who we are
Whatever your role, we bring purpose and challenge into our everyday work. If you are driven to make the world a better place thanks to science and medicine, you’ll feel right at home here. If you’re flexible, curious and relentless, you’ll belong. If you are excited about a global culture, this can be the place to further your career.


Want to know more? Take a look at our Instagram, Twitter and LinkedIn pages! Visa mindre

Fast Trak Scientist

We are looking for a 18 months temporary position for a Downstream Scientist for Fast Trak, a global group that oversees the biopharma industry. The position is in a highly dynamic group that supports customers from industry/academia with process development services for various biomolecules as well as training courses. Given its diverse functions, Fast Trak nurtures a highly collaborative and exciting environment and provides many opportunities for indi... Visa mer
We are looking for a 18 months temporary position for a Downstream Scientist for Fast Trak, a global group that oversees the biopharma industry.


The position is in a highly dynamic group that supports customers from industry/academia with process development services for various biomolecules as well as training courses. Given its diverse functions, Fast Trak nurtures a highly collaborative and exciting environment and provides many opportunities for individual career development


Essential Responsibilities:
Working directly with customers in a strong collaborative environment
Conducting independent scientific application work on key projects such as (Monoclonal Antibodies (MAb's), vaccines, recombinant proteins, plasma fractionation)
Developing and delivering training courses for customers, theoretical as well as practical, in the field of biomanufacturing
Maintain accurate and complete records of all work, and report to customers and management in oral and written manner
Ensuring integrity and compliance with quality systems, and EHS requirement
Developing and maintaining relationships with the regional commercial teams, as well as the global Fast Trak and R&D organizations
Identifying improvement opportunities in GE customer's bio-manufacturing processes
Occasional international travel may occur



Please contact Kristina Nilsson Välimaa 076-4950123 for more information about the position


Candidates should note that this role will be in scope for the proposed transition of GE Biopharma to Danaher and will transfer to Danaher at close of this transaction.
Qualifications/Requirements:
PhD or Masters degree in Chemistry, Physics, Biomedical Engineering, Chemical engineering or related Life Sciences field or equivalent knowledge or experience
Significant experience in downstream process development, scale-up, tech transfer, and/or manufacturing
To be successful in this role, you enjoy working in a high pace environment with frequent changes
Demonstrated strong presentation and communication skills
Structured and organized team player with good interpersonal skills
Demonstrated advanced English skills both written and spoken



Desired Characteristics:
Industrial experience in Downstream processing of biomolecules (filtration, downstream, technology transfer, validation, process development, biomanufacturing, continuous processing)
Demonstrated ability to work in a collaborative, matrixed, and customer focused environment
Prior teaching and/or presenting scientific material experience would be highly desirable Visa mindre

Research Engineer

We are looking for a Research Engineer, experienced in bacterial cell culture, fermentation and process development, to join our creative and collaborative team, within the Sensor Technologies section, BioProcess R&D. Our mission is to develop reagents, consumables, processes and services to support effective and reproducible processes for getting a biologics drug to the market. You will be part of a team optimizing start-to-finish processes for bioprocess... Visa mer
We are looking for a Research Engineer, experienced in bacterial cell culture, fermentation and process development, to join our creative and collaborative team, within the Sensor Technologies section, BioProcess R&D. Our mission is to develop reagents, consumables, processes and services to support effective and reproducible processes for getting a biologics drug to the market. You will be part of a team optimizing start-to-finish processes for bioprocess industry.


Essential Responsibilities:
· Design, perform, analyze, document and present bioreactor fermentation of recombinant proteins in different formats, from lab scale to bioreactors
· Develop, invent and improve new products and processes for the bioprocess industry, specifically within the fields of affinity ligands. To independently or in a team plan and accomplish given tasks from Project Manager or Section Manager, to reach given project objectives. Report accomplished tasks in writing (e.g. Technical Report) or orally
· Provide technical expertise within the areas of bacterial fermentation and process development of recombinant proteins and solve technical problems, supporting both internal production and customers
· Act as team member or Design responsible in NPI and Market Support projects
· Present scientific and technical results internally, oral and written communication in Swedish and English
· Occasional work on weekends may occur


For questions, please contact hiring manager Helena Vesterberg, e-mail: [email protected]
Candidates should note that this role will be in scope for the proposed transition of GE Biopharma to Danaher and will transfer to Danaher at close of this transaction.


Qualifications/Requirements:
· Bachelor or Master degree in biology, medicine, engineering or related Life Science field or equal experience in related fields or equivalent knowledge or experience.
· In order to succeed in this position you need to be result-oriented, flexible and creative with a strong collaborative attitude, focusing on the customer needs.
· We are looking for someone with the drive and capability to initiate, plan, perform, analyze, document and present results to progress our projects forward.


Desired Characteristics:
· Experience from industrial development/ R&D within medicine, biotechnology or bioprocess is a plus
· Experience in bacterial cell culturing in different formats, including bioreactor cultivation, experience in industrial scale microbial cultivation is a plus
· Experience in culture and process development for production of recombinant proteins is a plus


· Experience in different analytical techniques is a plus Visa mindre

Quality Assurance inom specialistläkemedelsbolag

Vår kund i Uppsala, ett globalt specialistläkemedelsföretag, söker nu QA-kandidater för ett konsultuppdrag. Du kommer vara en del av en grupp på åtta personer inom farmakovigilans, GVP och GCP. Har du civilingenjörsexamen inom kemi, biokemi eller liknande samt ett antal års erfarenhet kan du vara den vi söker. Vi välkomnar din ansökan redan idag, då intervjuer och urval sker löpande. Välkommen till Poolia Life Science! Vem är du? Vi söker dig som har: - ... Visa mer
Vår kund i Uppsala, ett globalt specialistläkemedelsföretag, söker nu QA-kandidater för ett konsultuppdrag. Du kommer vara en del av en grupp på åtta personer inom farmakovigilans, GVP och GCP. Har du civilingenjörsexamen inom kemi, biokemi eller liknande samt ett antal års erfarenhet kan du vara den vi söker. Vi välkomnar din ansökan redan idag, då intervjuer och urval sker löpande. Välkommen till Poolia Life Science!


Vem är du?
Vi söker dig som har:
- Högskoleutbildning inom kemi, biokemi eller liknande
- 5–10 års relevant arbetslivserfarenhet
- Ett noggrant och strukturerat arbetssätt

Vi ser gärna att du har gott sinne för detaljer och trivs med att arbeta i en hög förändringstakt. Erfarenhet av produktutveckling och QA inom medical devices är meriterande.

Om verksamheten
Vi på Poolia Life Science är specialister som rekryterar specialister inom life science. Självklart omfattas din anställning på Poolia av kollektivavtal, försäkringar och tjänstepension. Vi vill att Du ska må bra och trivas med oss på Poolia och därför erbjuder vi Dig friskvårdsbidrag, företagshälsovård och ordnar regelbundet sociala aktiviteter. Hos oss får du en engagerad konsultchef som finns tillgänglig och håller löpande kontakt med Dig och kundföretagen under hela din anställning. Vårt mål är att vi ska trivas och utvecklas tillsammans. Visa mindre

Postdoktor inom funktionalisering av elektronisk sensoryta

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Uppgiften är att bedriva forskning och utbildning av högsta kvalitet och att på olika sätt samverka med samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har 44.000 studenter, 7.100 anställda och en omsättning på 7 miljarder kr... Visa mer
Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Uppgiften är att bedriva forskning och utbildning av högsta kvalitet och att på olika sätt samverka med samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har 44.000 studenter, 7.100 anställda och en omsättning på 7 miljarder kronor.




Institutionen för Elektroteknik avdelningen för fasta tillståndets elektronik utlyser en Postdoktor inom funktionalisering av elektronisk sensoryta för selektiv detektering av bio-molekyler.

Projektbeskrivning: Forskningen vid fasta tillståndets elektronik (FTE), är inriktad mot två huvudområden: Elektronik för hållbar energianvändning och Smart Elektronik för framtidens samhälle. Några av de specifika forskningsområdena är: solceller, flexibel elektronik, sensorer, energisnåla RF-komponenter, biomedicinsk mikrovågsteknik och tunnfilmsteknik. Det aktuella projektet har som mål att ta fram nya lösningar rörande nanoskala sensorer av kisel för detektering av joner, molekyler, även komplexa sådana som DNA och RNA, i elektrolyter av varierande koncentrationer. Projektet bedrivs i nära samarbete med forskare och ingenjörer inom områdena fysik, ytkemi och biokemi.

Arbetsuppgifter: Vi söker nu en lämplig kandidat som ska förstärka vår forskning på funktionalisering av halvledarsensorsytan för detektering av specifika bio-molekyler eller joner i elektrolyter.

Kvalifikationskrav: För anställning som postdoktor ska du ha doktorsexamen, eller en utländsk examen som bedöms motsvara doktorsexamen, i materialvetenskap, kemi, biokemi eller fasta tillståndets elektronik. Examen ska ha avlagts högst tre år före ansökningstidens utgång. Om det finns särskilda skäl kan examen vara äldre än tre år. Med särskilda skäl avses ledighet på grund av sjukdom, föräldraledighet, förtroendeuppdrag inom fackliga organisationer etc. Erfarenhet av biosensordesign och sensortillverkning är meriterande. Tidigare erfarenhet av elektrokemimätningar är en fördel.

Önskvärt/meriterande i övrigt: Vi förutsätter goda muntliga och skriftliga färdigheter i engelska. Samarbetsanda är mycket viktig för denna tjänst.

Uppsala universitet värdesätter de kvaliteter som jämn könsfördelning och mångfald tillför verksamheten. Vi ser därför gärna sökande av alla kön och med olika födelsebakgrund, funktionalitet och livserfarenhet.

Lön: Individuell lönesättning.

Tillträde: Snarast eller enligt överenskommelse.

Anställningsform: Tidsbegränsad anställning i två år enl centralt kollektivavtal.

Anställningens omfattning: 100 %

Upplysningar om anställningen lämnas av: Professor Zhen Zhang, e-mail [email protected]). Information om avdelningen för Fasta Tillståndets Elektronik, finns på www.sse.uu.se

Välkommen med din ansökan senast den 28 Februari 2020, UFV-PA 2020/258.

Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

Project Manager

We are seeking a Project Manager to the BioProcess Project Office, reporting into the global R&D organization. You will be responsible for coordinating and executing cross-functional projects primarily in the Instrument/Software area. Projects can be of either new product development, cost out or product care type, and they aim to deliver and support solutions for the BioProcess market. Essential Responsibilities: Projects will be managed and priorit... Visa mer
We are seeking a Project Manager to the BioProcess Project Office, reporting into the global R&D organization. You will be responsible for coordinating and executing cross-functional projects primarily in the Instrument/Software area. Projects can be of either new product development, cost out or product care type, and they aim to deliver and support solutions for the BioProcess market.






Essential Responsibilities:
Projects will be managed and prioritized within discrete sub-portfolios with focus to maximize throughput and value within the area. The role may involve working in a global environment with stakeholders and project members at different sites.




Execute one or several cross functional projects according to the established development model (PRDx) and local instructions.
Define and plan the project involving all functions that are stakeholders of the project. Maintain active dialogue with e.g. business area representatives, to ensure project deliveries are aligned with developing market needs.
Drive and facilitate project work ensuring necessary decisions to reach company goals are made and effected. Manage deviations, quality objectives, regulatory requirements, schedules, and program risks and make decisions based on business objectives.
Monitor project progress and cost development and in collaboration with portfolio manager work out opportunities to deliver according to set scope and within set time and budget frames.
Assure formal approval for project milestones, as well as of changes in scope, time, quality or budget, from relevant steering committee.
Suggest and implement improved methodologies/ways of working for project management within the agreed organizational framework.

For questions, please contact Hiring Manager Catharina Hemström Nilsson by e-mail: catharina.he[email protected] or phone: +46 70 612 12 53.


Candidates should note that this role will be in scope for the proposed transition of GE Biopharma to Danaher and will transfer to Danaher at close of this transaction.
 
Qualifications/Requirements:
MSc or equivalent knowledge or experience
Significant experience within relevant industrial field, including position(s) as project manager or equivalent.
Project management training (e.g. in project planning, cost control, risk analysis, project financials)
Solid experience from Instrument and/or Software development and/or production
Proven track-record in successful project deliveries
Structured, communicative and pragmatic
Good managerial and team-working skills, including good presentation skills
Good ability to motivate and direct team/people, and to create situations that energize a team
Demonstrated capability of cross-functional interactions
Professional attitude to processes and routines
English and Swedish as working languages



Desired Characteristics:
You are delivery focused with a strong drive and a strong commercial attitude
You can handle periods of high workload and high levels of complexity in problem solving
You have strong influencing skills in a cross-functional context
You have experience of agile development
You embrace continuous improvements and have experience of managing change Visa mindre

System Engineer - tidsbegränsad anställning

Vi söker en Senior System Engineer till sektionen Instrument Engineering inom avdelningen Downstream System, R&D i Uppsala. Avdelningen Downstream Systems utvecklar bland annat instrument och mjukvara för vätskekromatografi (ÄKTA system och UNICORN) för att stödja kundernas arbetsflöden inom Bioprocess-området. Avdelningen består av många olika kompetenser såsom mekanik, elektronik, system och applikation, och arbetar i nära samarbete med mjukvaruavdelning... Visa mer
Vi söker en Senior System Engineer till sektionen Instrument Engineering inom avdelningen Downstream System, R&D i Uppsala.
Avdelningen Downstream Systems utvecklar bland annat instrument och mjukvara för vätskekromatografi (ÄKTA system och UNICORN) för att stödja kundernas arbetsflöden inom Bioprocess-området. Avdelningen består av många olika kompetenser såsom mekanik, elektronik, system och applikation, och arbetar i nära samarbete med mjukvaruavdelningen Downstream Software.


Om rollen:
Utvecklingen drivs i tvärfunktionella, ofta globala projektteam där vi tar fram produkter för Life Sciences industrin och akademin. Sektionen Instrument Engineering’s huvudfokus är hårdvaruarkitektur, koordinering av hårdvaruutveckling samt kravställning och verifiering ur ett subsystem och systemperspektiv.
Arbetsppgifter inkluderar:
Som en del av ett team, planera och leverera teamets åtaganden
Skapa användar- och systemkrav för hårdvara/mjukvara och procedurer för hur de ska verifieras
Planera, utföra och rapportera resultat från verifiering och validering av system- eller subsystemkrav
Jobba med och stötta hårdvaru/mjukvaruutvecklare inom systemutvecklingsaktiviteter
Kontinuerligt förbättra våra arbetssätt

Ditt huvudfokus kommer att vara att aktivt bidra i leveransen av nya produkter till marknaden och våra kunder.
Tidsbegränsad tjänst om 12 månader, beräknat startdatum 3 februari 2020.
För frågor, vänligen kontakta rekryterande chef: George Glosemeyer, tel. 070 612 98 65 eller [email protected]


Sökanden bör notera att denna roll kommer att ligga inom ramen för den föreslagna övergången av GE Biopharma till Danaher och kommer att övergå till Danaher när denna transaktion slutförs.
Candidates should note that this role will be in scope for the proposed transition of GE Biopharma to Danaher and will transfer to Danaher at close of this transaction.


Kvalifikationer:
MSc eller BSc inom Teknisk Fysik /Bioteknik/Kemiteknik eller liknande or equivalent knowledge or experience
Dokumenterad erfarenhet av produktutvecklingsarbete
Teoretisk kunskap och helst praktisk erfarenhet av proteinrening och olika applikationer
Ett genuint intresse av produktutveckling från användarens perspektiv, med fokus på att ta fram krav och ”hands-on” verifieringsaktiviteter
Strukturerad och organiserad lagspelare
Förmåga att hantera koordineringsansvar
Utmärkta kommunikations- och presentationskunskaper (både skriftliga och muntliga)
Svenska och engelska som arbetsspråk



Önskvärda egenskaper:
Förmågan att snabbt lära dig nya områden/verktyg/tekniker och arbeta som den enda representanten från sektion i olika projekt/uppgifter
Erfarenhet från arbete i tvärvetenskapliga miljöer
Resultat- och kvalitetsorienterad
Förmågan att arbeta självständigt men även tillsammans med andra
Praktisk erfarenhet av ÄKTA Platformen och UNICORN Visa mindre

Senior System Engineer - temporary assignment

Vi söker en Senior System Engineer till sektionen Instrument Engineering inom avdelningen Downstream System, R&D i Uppsala. Avdelningen Downstream Systems utvecklar bland annat instrument och mjukvara för vätskekromatografi (ÄKTA system och UNICORN) för att stödja kundernas arbetsflöden inom Bioprocess-området. Avdelningen består av många olika kompetenser såsom mekanik, elektronik, system och applikation, och arbetar i nära samarbete med mjukvaruavdelning... Visa mer
Vi söker en Senior System Engineer till sektionen Instrument Engineering inom avdelningen Downstream System, R&D i Uppsala.
Avdelningen Downstream Systems utvecklar bland annat instrument och mjukvara för vätskekromatografi (ÄKTA system och UNICORN) för att stödja kundernas arbetsflöden inom Bioprocess-området. Avdelningen består av många olika kompetenser såsom mekanik, elektronik, system och applikation, och arbetar i nära samarbete med mjukvaruavdelningen Downstream Software.


Om rollen:
Utvecklingen drivs i tvärfunktionella, ofta globala projektteam där vi tar fram produkter för Life Sciences industrin och akademin. Sektionen Instrument Engineering’s huvudfokus är hårdvaruarkitektur, koordinering av hårdvaruutveckling samt kravställning och verifiering ur ett subsystem och systemperspektiv.
Arbetsppgifter inkluderar:
Som en del av ett team, planera och leverera teamets åtaganden
Skapa användar- och systemkrav för hårdvara/mjukvara och procedurer för hur de ska verifieras
Planera, utföra och rapportera resultat från verifiering och validering av system- eller subsystemkrav
Jobba med och stötta hårdvaru/mjukvaruutvecklare inom systemutvecklingsaktiviteter
Kontinuerligt förbättra våra arbetssätt

Ditt huvudfokus kommer att vara att aktivt bidra i leveransen av nya produkter till marknaden och våra kunder.
Tidsbegränsad tjänst om 12 månader, beräknat startdatum 3 februari 2020.
För frågor, vänligen kontakta rekryterande chef: George Glosemeyer, tel. 070 612 98 65 eller [email protected]


Sökanden bör notera att denna roll kommer att ligga inom ramen för den föreslagna övergången av GE Biopharma till Danaher och kommer att övergå till Danaher när denna transaktion slutförs.
Candidates should note that this role will be in scope for the proposed transition of GE Biopharma to Danaher and will transfer to Danaher at close of this transaction.


Kvalifikationer:
MSc eller BSc inom Teknisk Fysik /Bioteknik/Kemiteknik eller liknande or equivalent knowledge or experience
Dokumenterad erfarenhet av produktutvecklingsarbete
Teoretisk kunskap och helst praktisk erfarenhet av proteinrening och olika applikationer
Ett genuint intresse av produktutveckling från användarens perspektiv, med fokus på att ta fram krav och ”hands-on” verifieringsaktiviteter
Strukturerad och organiserad lagspelare
Förmåga att hantera koordineringsansvar
Utmärkta kommunikations- och presentationskunskaper (både skriftliga och muntliga)
Svenska och engelska som arbetsspråk



Önskvärda egenskaper:
Förmågan att snabbt lära dig nya områden/verktyg/tekniker och arbeta som den enda representanten från sektion i olika projekt/uppgifter
Erfarenhet från arbete i tvärvetenskapliga miljöer
Resultat- och kvalitetsorienterad
Förmågan att arbeta självständigt men även tillsammans med andra
Praktisk erfarenhet av ÄKTA Platformen och UNICORN Visa mindre

Project Manager

We are seeking a Project Manager to the BioProcess Project Office, reporting into the global R&D organization. You will be responsible for coordinating and executing cross-functional projects primarily in the Instrument/Software area. Projects can be of either new product development, cost out or product care type, and they aim to deliver and support solutions for the BioProcess market. Essential Responsibilities: Projects will be managed and priori... Visa mer
We are seeking a Project Manager to the BioProcess Project Office, reporting into the global R&D organization. You will be responsible for coordinating and executing cross-functional projects primarily in the Instrument/Software area. Projects can be of either new product development, cost out or product care type, and they aim to deliver and support solutions for the BioProcess market.




Essential Responsibilities:
Projects will be managed and prioritized within discrete sub-portfolios with focus to maximize throughput and value within the area. The role may involve working in a global environment with stakeholders and project members at different sites.


Execute one or several cross functional projects according to the established development model (PRDx) and local instructions.
Define and plan the project involving all functions that are stakeholders of the project. Maintain active dialogue with e.g. business area representatives, to ensure project deliveries are aligned with developing market needs.
Drive and facilitate project work ensuring necessary decisions to reach company goals are made and effected. Manage deviations, quality objectives, regulatory requirements, schedules, and program risks and make decisions based on business objectives.
Monitor project progress and cost development and in collaboration with portfolio manager work out opportunities to deliver according to set scope and within set time and budget frames.
Assure formal approval for project milestones, as well as of changes in scope, time, quality or budget, from relevant steering committee.
Suggest and implement improved methodologies/ways of working for project management within the agreed organizational framework.

Please apply no later than 22 November 2019.
For questions, please contact Hiring Manager Catharina Hemström Nilsson by e-mail: [email protected] or phone: +46 70 612 12 53.


Candidates should note that this role will be in scope for the proposed transition of GE Biopharma to Danaher and will transfer to Danaher at close of this transaction.
 
Qualifications/Requirements:
MSc or equivalent knowledge or experience
Significant experience within relevant industrial field, including position(s) as project manager or equivalent.
Project management training (e.g. in project planning, cost control, risk analysis, project financials)
Solid experience from Instrument and/or Software development and/or production
Proven track-record in successful project deliveries
Structured, communicative and pragmatic
Good managerial and team-working skills, including good presentation skills
Good ability to motivate and direct team/people, and to create situations that energize a team
Demonstrated capability of cross-functional interactions
Professional attitude to processes and routines
English and Swedish as working languages



Desired Characteristics:
You are delivery focused with a strong drive and a strong commercial attitude
You can handle periods of high workload and high levels of complexity in problem solving
You have strong influencing skills in a cross-functional context
You have experience of agile development
You embrace continuous improvements and have experience of managing change Visa mindre

Research Engineer

We are looking for a Research Engineer experienced in production of biologics (mammalian cell culture) and upstream process development, to join our creative and collaborative team, within the Section of Protein & Viral Production, BioProcess R&D. Our mission is to develop reagents, consumables, processes and services to support effective and reproducible processes for getting a biologics drug to the market. Essential Responsibilities: You will be par... Visa mer
We are looking for a Research Engineer experienced in production of biologics (mammalian cell culture) and upstream process development, to join our creative and collaborative team, within the Section of Protein & Viral Production, BioProcess R&D. Our mission is to develop reagents, consumables, processes and services to support effective and reproducible processes for getting a biologics drug to the market.



Essential Responsibilities:
You will be part of a team optimizing start-to-finish processes for production of antibodies and viral vectors.
Responsibilities include:
design, perform, analyze, document and present mammalian cell culture experiments in different formats: adherent, suspension, lab scale to bioreactors
develop, invent and improve new products and processes for the bioprocess industry, specifically within the fields of large scale production of antibodies and vaccines/viral vectors
provide scientific and technical expertise within the areas of upstream process development and production of antibodies and vaccines/viral vectors and solve technical problems
present scientific and technical results internally and externally, oral and written communication in Swedish and English
occasional work on weekends may occur

Please apply no later than 9 December 2019. For questions, please contact recruiting Manager Kia Pedersen: [email protected]


Candidates should note that this role will be in scope for the proposed transition of GE Biopharma to Danaher and will transfer to Danaher at close of this transaction.
 
Qualifications/Requirements:
Master's/Bachelor's exam in biology, medicine, engineering or related Life Science field and/or significant experience from industrial development/ R&D within medicine, biotechnology or bioprocess or equivalent knowledge or experience
experience in mammalian cell culturing in different formats (well plates, flasks, spinners and bioreactors) and different cell types (suspension, adherent, primary, stem cells)
experience in upstream process development for production of biologics
experience in multiple analysis formats, specifically methods related to biologics production



Desired Characteristics:
In order to succeed in this position you need to be result-oriented, flexible and creative with a strong collaborative attitude, focusing on the customer needs.
We are looking for someone with the drive and capability to initiate, plan, perform, analyze, document and present results to progress our projects forward. Visa mindre

System Engineer

Vi söker en System Engineer till sektionen System Engineering inom avdelningen Downstream System, R&D i Uppsala. Avdelningen Downstream Systems utvecklar bland annat instrument och mjukvara för vätskekromatografi (ÄKTA system och UNICORN) för att stödja kundernas arbetsflöden inom Bioprocess-området. Avdelningen består av många olika kompetenser såsom mekanik, elektronik, system och applikation, och arbetar i nära samarbete med mjukvaruavdelningen Downstre... Visa mer
Vi söker en System Engineer till sektionen System Engineering inom avdelningen Downstream System, R&D i Uppsala.
Avdelningen Downstream Systems utvecklar bland annat instrument och mjukvara för vätskekromatografi (ÄKTA system och UNICORN) för att stödja kundernas arbetsflöden inom Bioprocess-området. Avdelningen består av många olika kompetenser såsom mekanik, elektronik, system och applikation, och arbetar i nära samarbete med mjukvaruavdelningen Downstream Software.




Huvudsakliga arbetsuppgifter:
Som Systemingenjör kommer du att arbeta med produktutveckling, underhåll och support. Du har stor förståelse för våra kunder och deras behov, och bidrar i olika delar av utvecklingen; från att specificera behoven från kunden, ta fram test- och verifieringsplaner och testprocedurer, till att utföra verifiering och validering av instrument och mjukvara, och utveckla manualer och träningsmaterial.
Denna roll inkluderar produktutvecklingsaktiviteter samt linjeaktiviteter. Du kommer att arbeta i en tvärvetenskaplig omgivning och stödja framförallt mjukvaruutvecklare men även hårdvara med kundens ögon.
Uppgifter inkluderar (men är inte begränsade till):
Som en del av ett team, planera och leverera teamets åtaganden
Skapa användar- och systemkrav för mjukvara och procedurer för hur de ska verifieras
Planera, utföra och rapportera resultat från verifiering och validering av system- eller subsystemkrav
Jobba nära och stötta mjukvaruutvecklare inom systemutvecklingsaktiviteter
Utföra användar- och mjukvarutest kontinuerligt
Kontinuerligt förbättra våra arbetssätt

Ditt huvudfokus kommer att vara att aktivt bidra i leveransen av nya produkter till marknaden och våra kunder.
Sista ansökningsdag är 6 December 2019.
För frågor, vänligen kontakta rekryterande chef Erika Svensson: tel. +46 70 368 48 35 eller [email protected]


Vänligen notera att denna roll kommer att ligga inom ramen för den föreslagna övergången av GE Biopharma till Danaher och kommer att övergå till Danaher när denna transaktion slutförs.
Candidates should note that this role will be in scope for the proposed transition of GE Biopharma to Danaher and will transfer to Danaher at close of this transaction.
 
Kvalifikationer:
MSc eller BSc inom Bioteknik/Kemiteknik eller liknande
Dokumenterad erfarenhet av produktutvecklingsarbete
Teoretisk kunskap och praktisk erfarenhet av proteinrening och olika applikationer
Ett genuint intresse av mjukvaruutveckling från användarens perspektiv, med fokus på att ta fram krav och ”hands-on” verifieringsaktiviteter
Strukturerad och organiserad lagspelare
Utmärkta kommunikations- och presentationskunskaper (både skriftliga och muntliga)
Svenska och engelska som arbetsspråk




Önskvärda egenskaper:
Förmågan att snabbt lära dig nya områden/verktyg/tekniker och arbeta som den enda representanten från sektion i olika projekt/uppgifter
Erfarenhet från arbete i tvärvetenskapliga miljöer
Resultatorienterad
Förmågan att arbeta självständigt men även tillsammans med andra
Praktisk erfarenhet av ÄKTA Platformen och UNICORN

Arbetet bedrivs i nära samarbete med specialister från olika delar av R&D, såsom mekanik och elektronik, mjukvaruutvecklare och applikation varför det är önskvärt att sökande har intresse och insikt inom dessa områden. Visa mindre

Scientist within Section of Protein & Viral Production

We are looking for a Scientist experienced in production of biologics (mammalian cell culture) and upstream process development, to join our creative and collaborative team, within the Section of Protein & Viral Production, BioProcess R&D. Our mission is to develop reagents, consumables, processes and services to support effective and reproducible processes for getting a biologics drug to the market. Essential Responsibilities: You will be part of a... Visa mer
We are looking for a Scientist experienced in production of biologics (mammalian cell culture) and upstream process development, to join our creative and collaborative team, within the Section of Protein & Viral Production, BioProcess R&D. Our mission is to develop reagents, consumables, processes and services to support effective and reproducible processes for getting a biologics drug to the market.




Essential Responsibilities:
You will be part of a team optimizing start-to-finish processes for production of antibodies and viral vectors.


design, perform, analyze, document and present mammalian cell culture experiments in different formats: adherent, suspension, lab scale to bioreactors
develop, invent and improve new products and processes for the bioprocess industry, specifically within the fields of large scale production of antibodies and vaccines/viral vectors
provide scientific and technical expertise within the areas of upstream process development and production of antibodies and vaccines/viral vectors and solve technical problems
act as Lead System Designer, activity leader and mentor/local expert and support peers within the areas of large scale biologics production
present scientific and technical results internally and externally, oral and written communication in Swedish and English
occasional work on weekends may occur

Candidates should note that this role will be in scope for the proposed transition of GE Biopharma to Danaher and will transfer to Danaher at close of this transaction.
 Please apply no later than 9 December 2019. For questions, please contact recruiting Manager Kia Pedersen: [email protected]


Qualifications/Requirements:
PhD in biology, medicine, engineering or related Life Science field and/or significant experience from industrial development/ R&D within medicine, biotechnology or bioprocess or equivalent knowledge or experience
experience in mammalian cell culturing in different formats (well plates, flasks, spinners and bioreactors) and different cell types (suspension, adherent, primary, stem cells)
experience in upstream process development for production of biologics
experience in multiple analysis formats, specifically methods related to biologics production




Desired Characteristics:
In order to succeed in this position you need to be result-oriented, flexible and creative with a strong collaborative attitude, focusing on the customer needs.
We are looking for someone with the drive and capability to initiate, plan, perform, analyze, document and present results to progress our projects forward.
The ideal candidate is looking to share expertise and experience, supervising and mentoring junior colleagues, as well as integrate new learnings and develop new skills. Visa mindre

SENIOR PROJECT LEADER, GLOBAL R&D

Ansök    Sep 19    PHADIA AB    Civilingenjör, bioteknik
SENIOR PROJECT LEADER, GLOBAL R&DUppsalaDIVISION AND LOCATIONIMMUNODIAGNOSTICS DIVISIONThermo Fisher Scientific’s ImmunoDiagnostics Division is the leading supplier of fully automatic blood analysis systems and tests for allergy and auto-immune diseases. With our innovative products, we set standards worldwide and assist clinicians in providing fast and reliable diagnoses, thus helping patients at an early stage. Our customers expect a consistently rel... Visa mer
SENIOR PROJECT LEADER, GLOBAL R&DUppsalaDIVISION AND LOCATIONIMMUNODIAGNOSTICS DIVISIONThermo Fisher Scientific’s ImmunoDiagnostics Division is the leading supplier of fully automatic blood analysis systems and tests for allergy and auto-immune diseases. With our innovative products, we set standards worldwide and assist clinicians in providing fast and reliable diagnoses, thus helping patients at an early stage. Our customers expect a consistently reliable and high standard of quality from our products, which we ensure through innovative biochemical and medical technology solutions as well as highly qualified and motivated employees. IDD employs approximately 1,700 people worldwide of which 700 work at our Uppsala site in SwedenHOW WILL I MAKE A DIFFERENCE?Do you thrive in a dynamic, international leading company, and are you motivated by improving ways of working across the organization and building functional teams? Would you like an influential role where you will be enhancing operation performance while developing your own expertise? Are you looking for a role where you can apply your project management skills as well as your people management expertise to create results? Then this could be the role for you!WHAT WILL I DO?We are currently looking for an experienced and forward thinking professional with project management and leadership experience to join our dynamic project office and lead projects within global R&D. As a Project Leader at the ImmunoDiagnostic Division (IDD) Project Management Office you will inspire the activities of cross-functional project teams and play a central role in the business ensuring excellence in project leadership and continue to build a state-of-the-art project office.You will predominantly be responsible for leading one of the division’s largest projects which aims to increase the geographic access of IDD Allergy product portfolio.Key responsibilities will include:Provide project leadership and directionDevelop, manage and drive improvements by involvement, supporting teamwork and applying our structured models within project managementDrive engagement of your teamCooperate with key stakeholders on site and globally within a matrix-organizationCommunicate, execute and report on project plans and KPI’sAccountable for meeting project targetsHOW WILL I GET THERE?To succeed in this role it is important that you have extensive experience of programme and project management in an international, matrix environment and a project management qualification. A university degree in a science related subject is also preferred.We are looking for a Project Leader with experience of working towards the Chinese market and who speaks fluent English. It would be ideal if you also speak Chinese/Mandarin.You should also be:Familiar with the quality requirements for IVD or Medical Device productsYou are someone with strong leadership and personnel management skills that inspire and motivate in a global cross-functional organization – you know what it takes to drive a team to perform their bestHighly organized and delivery focused with an inquisitive and highly analytical natureWHAT WE CAN OFFER:A career in an international company with a global impactAccess to the brightest minds within your fieldDevelopment through continuous learning and developing skills and abilitiesCooperation with colleagues and teams across business areasOpportunity to work with products which make a positive difference in the lives of people around the world.APPLY NOW on our career site: http://jobs.thermofisher.comWe will review applications on an ongoing basis in order to start the interview and hiring process as soon as possible, so please do not hesitate in making your application.Apply as soon as possible but latest by the 6th OctoberIf you have questions about Thermo Fisher Scientific and/or the position - please contact Victoria Johansson (Senior Recruiter Nordics) – [email protected] 0723028514 or Robert Gunnarsson, Director Project Management Office [email protected] Visa mindre

Production Preparation Leader

Ansök    Nov 13    PHADIA AB    Civilingenjör, bioteknik
Production Preparation Leader Thermo Fisher Scientific –  Uppsala, Sverige Division och introduktion - IDD Du kommer att vara en del av Thermo Fisher Scientific, ImmunoDiagnostics Division (IDD), som utvecklar, tillverkar och marknadsför diagnostiska test för allergi, astma och autoimmuna sjukdomar. Med 1700 anställda globalt är IDD världsledande inom invitrodiagnostik (IVD) av allergi och ledare inom autoimmundiagnostik i Europa. I Uppsala, med cirka 70... Visa mer
Production Preparation Leader
Thermo Fisher Scientific –  Uppsala, Sverige


Division och introduktion - IDD
Du kommer att vara en del av Thermo Fisher Scientific, ImmunoDiagnostics Division (IDD), som utvecklar, tillverkar och marknadsför diagnostiska test för allergi, astma och autoimmuna sjukdomar. Med 1700 anställda globalt är IDD världsledande inom invitrodiagnostik (IVD) av allergi och ledare inom autoimmundiagnostik i Europa. I Uppsala, med cirka 700 medarbetare, finns divisionens största site med både utveckling och tillverkning.


Production Preparation Leader
Vill du ha en varierande roll med många kontaktytor och mycket eget ansvar? Är du en driven ” team player” som gillar att projektleda?  


Hur kommer du kunna påverka?
Vi söker en medarbetare till gruppen Production Preparation Management som består av 12 personer och som ansvarar för konstruktionsöverföring från R&D av nya och uppdaterade produkter till produktion, projekt- och aktivitetsledning samt material master data.


Mer om jobbet
Som “Production Preparation Leader” kommer du vara en del av Thermofisher Scientifics, ImmunoDiagnostics Division (IDD), som utvecklar, tillverkar och marknadsför diagnostiska test för allergi, astma och autoimmuna sjukdomar


Dina huvudsakliga arbetsuppgifter blir att projektleda, koordinera, och delta i aktiviteter och projekt vid nyproduktutveckling, produktuppdateringar, registreringar samt processutveckling. Du kommer att arbeta med både införande av nya produkter samt uppdatering av befintliga. I arbetet ingår att leda och ansvara för produktionsgranskningar, samt att vara med och utveckla och förbättra produktionsberedarprocessen. Du förväntas även bidra till att gruppens och ditt eget arbetssätt ständigt förbättras och effektiviseras för att säkra kvalitet och leverans av projekt och produkter.


Vem söker vi?

Utbildning och erfarenhet


·        Naturvetenskaplig eller teknisk universitetsutbildning.


·        Då du kommer att jobba med regulatoriska frågor är det viktigt med arbetslivserfarenhet från någon kvalitetsreglerad verksamhet, gärna från medicinteknik eller läkemedel.


·        Erfarenhet av projektledning, design transfer samt produktutveckling inom life science, är starkt meriterande.




Kunskap, färdigheter och personliga egenskaper


·        Rollen innebär att du kommer att ha många kontakter internt, dels i gruppen men även med bl.a. produktion, Regulatory affairs, Quality Assurance och R&D, och då krävs det att du är kommunikativ, lyhörd och har god samarbetsförmåga.


·        Som person tror vi att du är effektiv, flexibel, driftig samt har goda ledaregenskaper och helhetssyn.


·        Tjänsten ställer höga krav på eget ansvar varför det är viktigt att du är noggrann och  kan arbeta självständig och strukturerat.


·        Problemlösningsförmåga är en viktig egenskap för rollen och bra förståelse för eller erfarenhet av produktionsflöden är meriterande.


·        Du behärskar svenska och engelska i tal och skrift


Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper



Är du intresserad?

Letar du efter ett meningsfullt jobb på ett internationellt företag som har starka värderingar? Vill du ha ett varierande jobb med eget ansvar där du verkligen kan göra en skillnad i människors vardag? Om detta låter intressant så kan du vara den personen vi söker!

SÖK NU via vår karriärsida https://jobs.thermofisher.com/ 



Har du frågor kontaktar du:


Nina Albuquerque, Senior Recruiter
E-post: [email protected]
Mobil: +46(0)72 141 3907


Välkommen med din ansökan snarast med sista ansökningsdatumet 1 december 2019.Urval sker löpande, så skicka in din ansökan så snart som möjligt! Visa mindre

Vi söker fler medarbetare till vårt Life Science team i Stockholm/Uppsala!

Technogarden är ett konsult- och rekryteringsföretag och är idag omkring 400 anställda. Utöver affärsområdet Life Science så är vi även verksamma inom IT, Industry och Telecom. Vi ingår i den 100% medarbetarägda Norconsultgruppen. Att arbeta på Technogarden innebär mycket frihet under ansvar och fokus på prestationer och resultat. Vi ser oss som samarbetspartners till våra kundföretag och har ramavtal med flera multinationella bolag i landet. Technogard... Visa mer
Technogarden är ett konsult- och rekryteringsföretag och är idag omkring 400 anställda. Utöver affärsområdet Life Science så är vi även verksamma inom IT, Industry och Telecom.

Vi ingår i den 100% medarbetarägda Norconsultgruppen.

Att arbeta på Technogarden innebär mycket frihet under ansvar och fokus på prestationer och resultat. Vi ser oss som samarbetspartners till våra kundföretag och har ramavtal med flera multinationella bolag i landet.

Technogarden finns förutom iStockholm - även i Lund, Helsingborg, Malmö, Göteborg, Växjö, Karlstad, Västerås och Linköping.

För mer info: (http://www.technogarden.se/) www.technogarden.se (http://www.technogarden.se)

Vi behöver utöka vårt Life Science team i Stockholm/Uppsala!

Technogarden växer och till vårt affärsområde Life Science är vi i behov av ett flertal olika kompetenser. Vi söker positiva personer med mycket energi som alltid sätter kunden i fokus genom att vara utåtriktad, flexibel, initiativrik och prestigelös.

Du har även god kommunikationsförmåga i både svenska och engelska.

Vidare ska du även vara noggrann och kvalitetsmedveten. Vi tänker att du kanske jobbar som konsult inom Life Science idag, eller har du några års erfarenhet av läkemedels-/medicinteknik eller livsmedelsbranschenoch är nyfiken på konsultyrket. Praktisk erfarenhet av GMP/ISO13485 är meriterande.

Du kommer ingå i vårt Life Science team och arbeta som konsult ute hos våra kunder som finns i hela Stockholm/Uppsalaregionen.

Exempel på konsultkompetenser:

- Valideringsingenjörer/valideringsledare
- Projektledning
- QA/QP/RA
- Compliance
- Analytiska kemister
- Mikrobiologer/molekylärbiolog
- Processingenjörer
- Automationsingenjörer

Vad innebär det att vara konsult hos Technogarden?

Konsulter hos oss kännetecknas av god samarbetsförmåga och hög professionalism. Vi värdesätter en hög ambitionsnivå och vilja att utvecklas. Som konsult är du representant för Technogarden ute hos våra kunder, därför är din sociala förmåga och personlighet viktig för oss.

Vad erbjuder vi?

På Technogarden strävar vi efter att skapa samhörighet och teamkänsla bland våra medarbetare. Vi erbjuder en stimulerande arbetsmiljö med goda villkor och ett glatt gäng av kollegor. Vi har regelbundna konsultträffar och engagerade konsultchefer som aldrig är längre bort än ett telefonsamtal. Hos oss är det korta beslutsvägar och möjligheten att påverka ditt eget arbete är stor. Vi sätter våra medarbetare i fokus och arbetar aktivt för att du skall känna gemenskap redan från första dagen!

Välkommen med din ansökan!

För mer information om tjänsten och din ansökan kontakta Carolina Kiesel, 070-237 6 93.

Vi tar endast emot ansökningar via annonsen på vår hemsida. Vi arbetar med ett löpande urval, så vänta inte med din ansökan! Visa mindre

Projektledare inom FoU till Mercodia AB

Har du erfarenhet av projektledning och vill arbeta med en spännande och varierad tjänst på ett företag som strävar efter att ge alla anställda utmanade och stimulerande uppgifter samt en delad entusiasm i arbetet mot gemensamma mål? Har du dessutom erfarenhet från produktutveckling? Mercodia AB söker nu en projektledare till sin FoU avdelning. Mercodia är ett biotech-företag i forskningens framkant och en ledande utvecklare, tillverkare och distributör a... Visa mer
Har du erfarenhet av projektledning och vill arbeta med en spännande och varierad tjänst på ett företag som strävar efter att ge alla anställda utmanade och stimulerande uppgifter samt en delad entusiasm i arbetet mot gemensamma mål? Har du dessutom erfarenhet från produktutveckling? Mercodia AB söker nu en projektledare till sin FoU avdelning.
Mercodia är ett biotech-företag i forskningens framkant och en ledande utvecklare, tillverkare och distributör av högkvalitativa ELISA-kit specialiserade på området för metaboliska sjukdomar.
Varmt välkommen med din ansökan!


Om tjänsten
Som projektledare har du i uppdrag att planera, förvalta, leverera, rapportera och följa upp projekt inom givna ramar avseende tid, kostnad och kvalitet. Projekten omfattar i första hand produktutveckling av immunoassays samt uppdragstjänster inom OEM tillverkning och Bioanalysservice till pharma och CRO. Mercodias uppdragstjänster innefattar metodutveckling, validering och provanalys. Som projektledare deltar du i arbetet med att förbättra rutiner inom företagets uppdragstjänster och produktutvecklingsmodell. I rollen ingår även kundkontakt i olika hänseenden där du bl.a. kommer bidra i offertberedningar.

Vem är du?
I den här rekryteringen lägger vi stor vikt vid personlighet och att du passar in i teamet. Vi söker dig som har en naturvetenskaplig högskole- eller universitetsexamen. Du har minst tre års relevant erfarenhet och dokumenterad erfarenhet av att arbeta enligt projektstyrningsmodeller som tex. PROPS, XLPM och PPS. Det är starkt meriterande om du har arbetat med projektledning i en reglerad miljö såsom GxP och /ellerISO13485. Ytterligare meriterande är erfarenhet av produktutveckling, läkemedelsutveckling och/eller bioanalys från pharma/CRO- och/eller IVD-industri. Du besitter en god presentationsteknik, vilket bl.a. innefattar goda skriftliga och muntliga kunskaper på både svenska och engelska
Som projektledare kommer du ha en central roll inom FoU men arbetar mot alla funktioner på företaget, vilket förutsätter att du har lätt för att skapa nätverk på och utanför din arbetsplats, samt innehar god samarbets- och kommunikationsförmåga.
Du stimuleras av att arbeta mot uppsatta mål och med flera projekt samtidigt och är inte rädd för att ta beslut i strävan att förbättra, utveckla och effektivisera verksamheten.
Vi ser att du har ett genuint intresse för projektledning och stimuleras av att se medarbetare utvecklas och prestera väl. Ditt ledarskap präglas av engagemang, tydlighet, öppenhet och lyhördhet där du både ger och kan ta konstruktiv feedback, med en vilja att utvecklas som person och i rollen.
Rollen kräver även att du som person är organiserad och lösningsorienterad med en god känsla för service och förståelse för kunders behov. För att lyckas i rollen behöver du också vara flexibel, initiativtagande, självgående och kunna driva saker i mål.


Om verksamheten
Mercodia AB
Mercodia AB grundades i Uppsala 1991 och är idag en internationellt ledande utvecklare, tillverkare och distributör av högkvalitativa immunoassays. Företaget är specialiserat på produkter för grund- och klinisk forskning inom områdena diabetes, fetma och hjärt-kärlsjukdom. Mercodia utför även tjänster inom bioanalys, uppdragsutveckling samt uppdragsproduktion. Från sitt huvudkontor i Uppsala, samt dotterbolag i USA och Frankrike, förser Mercodia den inhemska och internationella marknaden med sina produkter och tjänster, där 90% går på export till ca 100 länder. www.mercodia.com Visa mindre

Cell Culture Process Science Leader

Role Summary:The Cell Culture Process Science Leader will build technical credibility for the GE Cell Culture business by providing scientific and strategic support of upstream customers for cell culture products and new services offerings. This position will work closely with the commercial sales team within a designated territory.Essential Responsibilities:This role is designed to have direct customer facing responsibility for an assigned region. With a ... Visa mer
Role Summary:The Cell Culture Process Science Leader will build technical credibility for the GE Cell Culture business by providing scientific and strategic support of upstream customers for cell culture products and new services offerings. This position will work closely with the commercial sales team within a designated territory.Essential Responsibilities:This role is designed to have direct customer facing responsibility for an assigned region. With a primary objective of achieving annual Design-In and financial targets, the focus must be on activities within the selling territory. It is imperative that the Cell Culture Process Science Leader is able to establish technical credibility and establish strong relationships with upstream cell culture/process development customers. In addition, the candidate will work cross-functionally with the cell culture media development services team to ensure successful customer project outcomes. The successful candidate will need to balance work time across all of the required activities.Duties include the following essential functions/responsibilities:Work with Account Manager(s) and Cell Culture Sales Specialist team through a specific territory plan to find GE Cell Culture media business opportunities and provide innovative solutions to meet/exceed financial sales targetsEstablish technical credibility in product, applications and most importantly in the upstream biotherapeutic process development workflow to realize commercial business unit’s vision and missionDevelop personal technical credibility with the customer to foster a consultative relationship and advance the technical dialog with the overall objective of furthering a perceived contribution to the customer’s end goalsInterface and effectively influence external customers at all levels especially technical leadersIdentify upstream cell culture pain points, solutions and potential media development projects with commercial potential- Work with Global Cell Culture Services Leader and internal stakeholders to develop suitable strategies and proposals- Write the project proposal by working with internal operations technical leads and product managers- Close technical elements of the sales processServe as key technical liaison in strategic partnership projectsParticipate in execution of media development service projects:- Provide project scope transfer to the operational team o Participate in project team meetings if available- Be customer advocate- Serve as technical consultant to projects both internally and externally (e.g. review of study plans, phase reports)- Participate in insuring total customer satisfactionGuide internal teams (e.g. product management, marketing, R&D) by:- Keeping customer’s viewpoint in the forefront- Outlining next level of data needed for continued market acceptance/expansion- Supporting experimental design for current and future offerings o Identification of relevant industry trendsRepresent GE Cell Culture at scientific forums o Work cross functionally with appropriate internal teams to collate internal data and develop scientific, thought leadership presentations/postersRespond to customer technical concerns via telephone and email. Document complaints and work within organization to troubleshoot and resolve the issuesProvide high level pre- and post-sales process development support of cell culture media product/services. Manage customer expectations of scientific outcomesTriage or transfer technical questions for products to relevant internal stakeholdersQualifications/Requirements:PhD degree in Life Sciences or Biomedical Engineering or related discipline o equivalent knowledge or work experienceMust have considerable industry experience in cell line development, cell culture process development and/or manufacturing within a pharmaceutical/biotechnology companyMust have direct experience in commercial media development and/or experience performing media/process optimization within a pharmaceutical/biotechnology companyLaboratory and team management experience requiredProven technical leadership in biopharma and/or biotechnology industryTrack record of working with industry relevant cell lines (e.g., CHO, Vero, BHK, HEK 293)Ability to develop presentations and posters with available applications datasetsDiverse hands-on experience in multiple cell lines and bioreactor systems highly desirableActual experience in bringing a successful biotherapeutic product to market highly desirableSenior level contacts with cell line development, process development individuals with emerging, mid and established biotech/biopharma companiesMust be willing to travel (estimated 50-60%)EU Work PermitDesired Characteristics:Experience in cell therapy or vaccine spaceStrong time management and organizational skillsExcellent communication skills (writing, articulating, listening, questioning) and ability to interfaceWith management, sales and service teams and customersProven ability to contribute in a multidisciplinary team environmentSelf-starter, energizing, results oriented, and able to multi-taskDemonstrated problem solving ability and results orientationDemonstrated ability to work in a collaborative, matrixed, and customer focused environmentExperience in working for a contract services business Visa mindre

Kvalitetsingenjör

Kvalitetsingenjör Har Du stort intresse för produktion och produktutveckling? Är Du den som bland kollegorna trycker på vikten av kvalitetssystem och uppdaterade specifikationer? Drivs Du av att äga dialogen med leverantörer utomlands? Life science start-up söker junior ingenjör för att förstärka Operations och Quality. Bakgrund Du har en universitetsexamen eller motsvarande inom t.ex. mekanik eller mjukvarunäraområden. Har Du mekanikbakgrund kan D... Visa mer
Kvalitetsingenjör
Har Du stort intresse för produktion och produktutveckling? Är Du den som bland kollegorna trycker på vikten av kvalitetssystem och uppdaterade specifikationer? Drivs Du av att äga dialogen med leverantörer utomlands?



Life science start-up söker junior ingenjör för att förstärka Operations och Quality.



Bakgrund

Du har en universitetsexamen eller motsvarande inom t.ex. mekanik eller mjukvarunäraområden. Har Du mekanikbakgrund kan Du troligen bidra mer gällande prototyp, CAD, förpackning, m.m. Har Du mjukvarubakgrund kan Du troligen bidra mer gällande app-utveckling. Du motiverar med fördel kring detta i Din ansökan.



Arbetsuppgifter

Framförallt kommer Du arbeta med kvalitetsrelaterade frågor gällande produktion och produktutveckling. Detta innefattar drivandet av ändringar i intern dokumentation (Device Master Record), specifikationer och arbete i kvalitetssystem (QMS) och eventuellt även verifieringsarbete.

Tjänsten kommer även innebära kommunikation med externa parter där dialogen med tillverkare utomlands är i fokus. Detta sköts framförallt på distans (engelska) men där några besök per år är aktuellt. Extern kommunikation med andra leverantörer och kunder kommer också förekomma. Du rapporterar direkt till COO.



Du som person

Vi söker framförallt någon som gillar att skapa struktur, äga och driva igenom ändringar, som tar ansvar för att t.ex. specifikationer är korrekta, att kvalitetssystemet är uppdaterat. Samtidigt är Du helt bekväm att sköta dialoger, göra bedömningar av olika leverantörer samt utmanas av att ta sig an och lösa leverantörs- och kundrelaterade avvikelser. Du är bekväm med att ställa ut samt besöka mässor. Framförallt är Du en Do:er.



I korthet

Krav

• Ingenjör med mekanik/mjukvarubakgrund
• Stort intresse för struktur och dokumentation
• Arbetslivserfarenhet av arbete med medicinteknisk utrustning eller motsvarande
• Kunskap kring ISO 13485
• Fingertoppskänsla gällande externa kontakter
• Engelska på hög nivå samt svenska på en nivå där Du kan föra en informell konversation
Meriterande

• Supply chain
• Erfarenhet av att utvärdera leverantörer
• Vana att föra löpande kontakt med produktionsanläggning på distans
• Erfarenhet av arbete i QMS
• CAD
• App-savvy
• Flytande svenska


Personligt brev

Om Du väljer att skicka med ett personligt brev tar Du med fördel upp konkreta självupplevda exempel kring det punkter som efterfrågas ovan. Du ökar troligen Dina chanser om Du i ett för denna tjänst anpassat personligt brev t.ex. tar upp vem Du är, vad Du har gjort, vad Du kan bidra med och vilken ambition Du har framåt.

Arbetsgivare: Dfind Science & Engineering


Plats: Uppsala

Omfattning: Heltid med fastmånadslön. Planerad start i juni. Beroende på Din profil kan en prov/tillsvidare- eller visstidsanställning komma i fråga. Ambitionen är ett långsiktigt perspektiv med chans till förlängning efter de 12 initiala månaderna som uppdraget omfattar.


Sista ansökningsdag: 2019-05-19

För mer information:

Marlene Andersson, 0723926582, [email protected] [ mailto:[email protected] ]

Philip Svanfeldt, 0733434531, [email protected] [ mailto:[email protected] ]

Om Dfind Science & Engineering
Dfind Science & Engineering är ett konsult- och rekryteringsföretag som erbjuder en omväxlande karriär som konsult inom teknik och naturvetenskap. Hos oss har du möjlighet att utveckla dina kunskaper och bygga CV genom olika uppdrag hos våra utvecklings-, forsknings- och produktionsintensiva kunder samtidigt som du får stöd och vägledning från din konsultchef. Vi är auktoriserade via Kompetensföretagen och följer deras kollektivavtal. Vi har dessutom förmåner som friskvårdsbidrag, företagshälsovård, försäkringar och rabatt på träningskort.

Dfind Science & Engineering ingår idag i Randstadkoncernen, världens största HR-serviceföretag. Den 1 juni byter Dfind Science & Engineering namn till Randstad Engineering och Randstad Life Sciences. Vi behåller dock vår organisation och inte minst vår starka specialisering mot teknik och naturvetenskap inom det som blir Randstad Engineering och Randstad Life Sciences. Visa mindre

Scientist

Role Summary:We are looking for a Scientist experienced in large scale mammalian cell culture and protein purification, to join our creative and collaborative team, within the Sensor Technologies section, BioProcess R&D. Our mission is to develop reagents, consumables, processes and services to support effective and reproducible processes for getting a biologics drug to the market. You will be part of a team optimizing start-to-finish processes for the bio... Visa mer
Role Summary:We are looking for a Scientist experienced in large scale mammalian cell culture and protein purification, to join our creative and collaborative team, within the Sensor Technologies section, BioProcess R&D. Our mission is to develop reagents, consumables, processes and services to support effective and reproducible processes for getting a biologics drug to the market. You will be part of a team optimizing start-to-finish processes for the bioprocess industry.Essential Responsibilities:This role includes project and line activities that will support both tech intake, R-projects, new product introductions, market support and sales supportIndividually or as part of a team plan, perform, analyze, document and present laboratory investigations and technical evaluations and when needed act as activity leader or project managerDevelop, invent and improve new products and processes for the bioprocess industry, specifically within the fields of process development, optimization, intensification and connected manufacturing processesAct as a mentor/local expert and support peers within the areas of bioprocess process development, optimization and analyticsPresent scientific and technical results internally and externally, oral and written communication in Swedish and EnglishIdentify, develop and maintain an external networkPropose new technologies, approve technology and technical solutions within bioprocess workflowOccasional work on weekends may occur.For more information or questions regarding the position please contact Helena Vesterberg (Hiring Manager), e-mail: [email protected] day to apply is 10th of June.Qualifications/Requirements:PhD in biology, medicine, engineering or related Life Science field (or equivalent knowledge/experience)Experience in mammalian cell culturing in different formats, including large scale bioreactor cultivation and different cell types (suspension, adherent, primary, stem cells)Good knowledge about protein separation using chromatography and filtration including Unicorn programming in Biopharmaceutical process development and/or manufacturingExperience in culture and process development for production and purification of biologicsExperience in multiple analysis formats, specifically methods related to biologics production and sensor technologies within the bioprocess fieldExperience in multivariate analysis and software tools such as Matlab and SIMCADesired Characteristics:In order to succeed in this position, you need to be result-oriented, flexible and creative with a strong collaborative attitude, focusing on the customer needsWe are looking for someone with the drive and capability to initiate, plan, perform, analyze, document and present results to progress our projects forwardThe ideal candidate is looking to share expertise and experience, supervising and mentoring junior colleagues, utilize his/her network, as well as integrate new learning and develop new skillsYou should be able to represent the section in scientific/technical discussions, be one of our experts within a within defined expertise area (Spectroscopic methods, data modelling and sensor application), compile and deliver external scientific presentations Visa mindre

Global Product Manager – Resins & Technologies

Role Summary:In this role you will be responsible for a product portfolio of resins, technologies and various tools targeting the global market of research and process development of biopharmaceuticals. The products in this portfolio consist of resins and other adsorber technologies for small scale chromatographic purification of proteins and other biomolecules.Essential Responsibilities:To the same market GE Life Sciences also develops and markets various... Visa mer
Role Summary:In this role you will be responsible for a product portfolio of resins, technologies and various tools targeting the global market of research and process development of biopharmaceuticals. The products in this portfolio consist of resins and other adsorber technologies for small scale chromatographic purification of proteins and other biomolecules.Essential Responsibilities:To the same market GE Life Sciences also develops and markets various other products including chromatography systems and software solutions. It is crucial that the various product portfolios have a seamless match and provide full solutions addressing current and future needs in small scale purification. To be successful in this role it is important to secure thorough understanding of the workflows on this market and the complementary solutions provided by GE. It is critical that the person in this role takes a holistic approach to current and future opportunities for GE on this market, The success on this market is critical both for the development of future biopharmaceuticals but also for GE’s position on the adjacent market for manufacturing of biopharmaceuticals. The products in this portfolio are in all different stages of their respective product life cycles and there are several ongoing product development projects in this product segment. As product manager for this portfolio it is critical that you represent the customer interests inside GE, that you define the strategy for your product portfolio and that you lead the execution of this strategy.Key aspects of responsibilities in this role include: Commercial support: Support the sales team with necessary collateral to ensure their continued and improved success. Own the pricing strategy and its implementation for your product(s).Business administration: Ensure product readiness for sale and use. Manage such things as product registration, labelling, legal and safety requirements, storage conditions, logistics, technical content of databases and after sales support.Product Development: Recommend investment for product support and new product development. Drive the product management aspects of the product development process for new product introductions. Including, identifying customer requirements, build and adjust business cases, prepare coordinate and implement product launch plans. Forecasting & Leadership: Provide revenue, profit and volume forecasts to internal stakeholders. Ensure targets for production cost, inventory levels and quality are met. Provide leadership to Quality, Sourcing and Supply Chain functions to ensure the portfolio retains and improves its position in these areas.Qualifications/Requirements:Bachelor’s Degree in Engineering, Life Sciences or Biotechnology (or equivalent knowledge/experience) Previous experience from Product Management, Sales or R&D Proven experience from the Life Science or related industry Strong interpersonal and communication skills, plus experience of using these skills to lead, participate and influence cross-functional teams Excellent oral and written communication skills Interest in and experience of customer/market focused activities Fluent in English, other languages is a plus Some travel will be required EU work permitDesired Characteristics:High engagement level and identification of related topics/responsibilities Clear communication and good presentation skills (also in front of senior management) Strong skills in making right prioritization, for daily activities, communications and long term strategies Dynamic ways of working, handling a changing environment on daily basis while maintaining focus on strategic aspects Well organized and structured ways of workingFor more information regarding the position please contact Hiring Manager Fredrik Larsson (phone +4618-6120514). Visa mindre

Teknisk instruktör

The Technical Instructor will have responsibility for delivering Training. Supporting the design, and development of technical training courses that meet the needs of the field based technical teams is also critical to the role. The successful candidate will be expected to act as a role model and active promoter of GE Healthcare’s Quality Management System and drive for high standards in EHS. Essential Responsibilities: • Plan, prepare and run training co... Visa mer
The Technical Instructor will have responsibility for delivering Training. Supporting the design, and development of technical training courses that meet the needs of the field based technical teams is also critical to the role. The successful candidate will be expected to act as a role model and active promoter of GE Healthcare’s Quality Management System and drive for high standards in EHS.

Essential Responsibilities:
• Plan, prepare and run training courses at our global training centres
• Run training courses using good Instructional Skills techniques, including but not limited to:
• Delivering learning solutions in a manner that is both engaging and effective
• Managing the classroom environment to foster a positive learning experience
• Create a learning environment that encourages student involvement and participation
• Continue to develop new training techniques, delivery styles and platforms
• Engage with Instructional Design team to help with development/review of training material
• Perform OJT (On the Job Training) and JQS (Job Quality Standards) appraisals when necessary
• Stay informed and current with changes and innovations in their area of technical expertise
• Collaborate in a team environment to drive a learning continuum culture
• Build Performance Support Tool solutions for internal and external use
• Engage and provide training input into new product introductions
• Support eLearning initiatives as subject matter expert

Qualifications/Requirements:
• Have experience and expertise in the below areas
• IT networking and UNICORN software
• cGMP regulated environment
• GDP procedures
• Qualification (IQ/OQ, CCP etc.)
• Working in cleanroom environments
• Positive individual who creates an excellent learning environment where engagement is the standard
• Willing to develop in the area of Instructional skills and implement new techniques
• Team player, with a positive attitude and a passion for creativity
• Excellent interpersonal skills with the ability to create varied learning styles for all students
• Working knowledge of PC and Microsoft Office software applications

Desired Characteristics:
• Experience with adult education principles, training design and delivery techniques
• Experience in the installation and service and qualification of one or more of the below product groups
• Chromatography equipment, laboratory to production scale
• Filtration equipment, laboratory to production scale
• Bioreactors, laboratory to production scale
• Cell Therapy equipment
• Imaging systems
• Biacore systems
• Experience of automation systems such as DeltaV, Wonderware etc.
• Demonstrated commitment to customer quality and customer satisfaction in and outside of the classroom
• Excellent written and presentation skills, with experience in innovative course delivery
• Strong technical writing skills and attention to detail
• Outstanding communication skills and ability to work with teams in a fast-paced environment
• Certified Technical Trainer Visa mindre