Lediga jobb som Civilingenjör, bioteknik i Uppsala

Se lediga jobb som Civilingenjör, bioteknik i Uppsala. Genom att välja en specifik arbetsgivare kan du även välja att se alla jobb i Uppsala som finns hos arbetsgivaren.

Specialist till Team Kemisk Analys

Mpya Sci & Tech är skapat av och för människor som älskar teknik och naturvetenskap. Vi är inte här för att göra något som alla andra gör. Vi tar nischad rekrytering och konsulting till en ny nivå med fokus på kandidatperspektivet. Det är därför vi kallar oss Talent Advisors. Vi tror att de riktiga talangerna är de individer som vågar utvecklas genom hela livet. Med lång erfarenhet och djup kunskap om branschen har vi skapat ett framåtlutat och spetsigt bo... Visa mer
Mpya Sci & Tech är skapat av och för människor som älskar teknik och naturvetenskap. Vi är inte här för att göra något som alla andra gör. Vi tar nischad rekrytering och konsulting till en ny nivå med fokus på kandidatperspektivet. Det är därför vi kallar oss Talent Advisors. Vi tror att de riktiga talangerna är de individer som vågar utvecklas genom hela livet. Med lång erfarenhet och djup kunskap om branschen har vi skapat ett framåtlutat och spetsigt bolag, på vårt sätt.

På Mpya Sci & Tech tror vi på ett hållbart arbetsliv där vi tillsammans bygger en kultur med genuin delaktighet, ivrig nyfikenhet och möjlighet att få vara sig själv. Kom och utvecklas ihop med oss i Göteborg och Stockholm. Hos en arbetsgivare i världsklass

Vi letar efter nya kollegor med tidigare industrierfarenhet inom Life science till vårt team i Uppsala. Tycker du precis som vi att livet är mer än bara jobb, samtidigt som du älskar att utvecklas karriärmässigt? Kom och bli en del av ett gäng specialister inom kemisk analys på Mpya Sci & Tech!

Vi har nu funnits i tre år, och har under den tiden gått från sex till över 100 kollegor. Idag arbetar vi med allt från små till stora läkemedel-, medtech- och biotechbolag. I team kemisk analys har vi ett stort fokus inom utveckling, kvalitet och tillverkning med kemisk analys som gemensam nämnare.

Som Mployee hos oss så är det en självklarhet att du ska kunna påverka ditt uppdrag, din personliga utveckling och vår affärsutveckling. Låter det för bra för att vara sant? Vi sätter gärna dig i kontakt med en av våra kollegor ute på uppdrag som kan dela med sig av sin bild.

Exempel på uppdrag inom kemisk analys:

• Metodutveckling av analysmetoder, exempelvis HPLC med diverse detektorer.
• Validering och kvalificering av analysmetoder.
• Tech-transfer av analysmetoder för uppskalning och överföring från/mellan produktionsenheter.
• Koordinering och projektledning av kvalitetsprojekt i QC-verksamhet, till exempel förbättringsarbete och olika LEAN-initiativ.

Din profil

Hos oss är alla olika men alla får plats, det är vår styrka! För att trivas hos oss och i rollen är det viktigt att du känner dig trygg i din yrkesroll så att du med självsäkerhet kan bistå våra kunder när de är i behov av hjälp. Utöver det är du flexibel, driven och självgående.

Kvalifikationer:

• Universitetsexamen inom kemi, kemiteknik, bioteknik eller motsvarande.
• Några års arbetslivserfarenhet av analytisk kemi, tech-transfer, kvalitetsarbete eller valideringsarbete.
• Arbetslivserfarenhet från kvalitetsstyrd verksamhet, meriterande med GMP-erfarenhet.
• Flytande svenska och engelska i tal och skrift.

På Mpya Sci & Tech blir du del av en inkluderande och tillåtande kultur som prioriterar personlig utveckling tillsammans med kompetensutveckling. För oss är det viktigt att alla våra medarbetare ska känna sig inkluderade i bolagets utveckling och känna samhörighet med övriga kollegor, samt att alla uppdrag ute hos kund ska kännas rätt. Tack vare en engagerad Talent Advisor får du kontinuerligt stöd och karriärscoaching och vi ser till att matcha dig med rätt uppdrag för att du ska utmanas och utvecklas på ett optimalt sätt!

Ansökan och kontakt

Känner du att Mpya Sci & Tech är rätt för dig? Tveka inte att skicka in en ansökan eller slå en signal. Vi välkomnar ansökningar fram till 16 november men urval sker löpande, så vänta inte med att skicka in din ansökan. För frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta Sara Andersson, Talent Advisor, [email protected], telefon 073-144 83 50.

Om oss på Mpya Sci & Tech

Mpya Sci & Tech är ett konsult- och rekryteringsföretag skapat av och för människor som älskar teknik och naturvetenskap. Vi är ett familjärt bolag under stark utveckling som på tre år vuxit till över 100 kollegor inom Life Science & Technology. På Mpya Sci & Tech tror vi på ett hållbart arbetsliv där vi tillsammans bygger en kultur med genuin delaktighet, ivrig nyfikenhet och möjlighet att få vara sig själv. Kom och utvecklas ihop med oss i Uppsala, Stockholm och Göteborg. Läs mer på www.mpyascitech.com. Visa mindre

Laboratory technician or engineer

Laboratory technician or engineer Ridgeview Instruments is a worldwide provider of instruments, software and support helping our customers get a detailed insight in the interaction between drug candidates and receptors on live cells. We serve top ranked and smaller biotech companies, academics and medical doctors. See www.ligandtracer.com for more information. Ridgeview is a small company (10 persons) based in Uppsala where we work together as a highly mo... Visa mer
Laboratory technician or engineer
Ridgeview Instruments is a worldwide provider of instruments, software and support helping our customers get a detailed insight in the interaction between drug candidates and receptors on live cells. We serve top ranked and smaller biotech companies, academics and medical doctors. See www.ligandtracer.com for more information.
Ridgeview is a small company (10 persons) based in Uppsala where we work together as a highly motivated team in an international environment. We are expanding and looking for a laboratory technician to support daily in-house operation related to instrument development, product quality, service research and logistics.
To be successful in this position, we believe you have:
· University or technical college degree within life science. Work experience is a huge plus (both within and outside of life science sector).
· Experience with culturing of (human) cell lines
· A strong ability to work in a team and a hands-on mentality
· A Responsible, thorough and structured way of working while always having quality in mind
· Good proficiency in English in both speaking and writing (this is our working language).
Development of LigandTracer products requires a broad expertise and experience in mechanical and electronic engineering as well as the ability to evaluate product performance in a laboratory setting that includes human cell culture. Experience in any of these areas is highly beneficial for this role.
Initially the position will be limited to 1 year with the aim to make it permanent. Visa mindre

Quality Assurance Manager

Vilka vi är Olink Proteomics AB är ett snabbväxande Uppsalabaserat globalt företag vars världsledande teknik och produkter bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Produkterna används inom forskning för medicinska områden som hjärt- och kärlsjukdomar, cancer och neurologiska sjukdomar. Proteiners avgörande roll för att förstå mänsklig biologi har varit känd i många decennier men tekniska begränsningar försvårade en omfattande undersökning av det en... Visa mer
Vilka vi är

Olink Proteomics AB är ett snabbväxande Uppsalabaserat globalt företag vars världsledande teknik och produkter bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Produkterna används inom forskning för medicinska områden som hjärt- och kärlsjukdomar, cancer och neurologiska sjukdomar.

Proteiners avgörande roll för att förstå mänsklig biologi har varit känd i många decennier men tekniska begränsningar försvårade en omfattande undersökning av det enorma antalet proteiner som kan vara viktiga i olika biologiska processer och sjukdomar. Med Olinks teknik Proximity Extension Assay (PEA) kan forskare nu mäta en stor mängd biomarkörer på samma gång, i endast några få µL prov med specifika, noggrant validerade analyser som täcker ett mycket brett område (fg/ml till µg/mL).

På några år har Olink vuxit snabbt från att vara ett litet, Sverigebaserat företag som erbjuder analyser för några hundra proteiner till ett NASDAQ-noterat företag med en stark global närvaro, en bred portfölj av flexibla proteinbiomarkörlösningar och ett bibliotek av hög kvalitativa, noggrant validerade analyser som täcker ~3000 proteiner.

För mer information om Olink, besök www.olink.com.



Rollbeskrivning

Vi utökar teamet och söker ytterligare en driven och engagerad medarbetare till vår QA-enhet. Rollen innebär att tillsammans med QA-teamet utveckla och förvalta Olinks kvalitetsledningssystem för utveckling och tillverkning av Olinks biomarkörpaneler samt analys av kundprover. Som Quality Assurance Manager rapporterar du till Head of Global Quality Assurance med placering på huvudkontoret i Uppsala.

Huvudsakliga arbetsuppgifter

- Sköta Olinks processer för kontinuerliga förbättringar, t ex avvikelsehantering, CAPA och ändringskontroll

- Stötta hela organisationen i QA-frågor och praktiskt kvalitetsarbete

- Skriva instruktioner och andra styrande dokument

- Leda utbildningar

- Dokumentstyrning

Du kommer själv att kunna vara med och anpassa rollen och arbetsuppgifter efter din erfarenhet och dina intressen.

Kvalifikationer

- Högskoleexamen inom lämpligt naturvetenskapligt ämnesområde, tex bioteknik, biologi eller kemi

- Flera års erfarenhet av kvalitetsinriktat arbete inom företrädelsevis Life Science, har du arbetat i en roll inom QA är det meriterande

- Erfarenhet av systematiskt kvalitetsarbete baserat på en etablerad kvalitetsstandard, t ex ISO 9001, ISO13485, ISO 17025 eller GxP är meriterande

- God förmåga att kommunicera på svenska och engelska i tal och skrift

Som person är du engagerad, driven och trivs i en dynamisk miljö med högt tempo. Du är pragmatisk och noggrann när det behövs och kan tänka och arbeta långsiktigt. Slutligen är Du en lagspelare som är bra på att kommunicera och som kan se saker ur olika perspektiv. Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper.

Frågor avseende tjänsten besvaras av rekryterande chef Jannica Grundström, mej: [email protected]

Din ansökan med CV och personligt brev önskar vi snarast, dock senast den 2022.11.06. Urval och intervjuer kommer göras löpande under ansökningstiden och tjänsten kan komma att tillsättas före sista anställningsdag. Varmt välkommen med din ansökan! Visa mindre

Öppet hus: Randstad Life Sciences

Ansök    Sep 14    Randstad AB    Civilingenjör, bioteknik
Arbetsbeskrivning Du har ett jobb idag. Du trivs på jobbet. Samma arbetsplats och samma rutiner, dag efter dag.  Efter ett tag tröttnar du. Du söker mer utmaningar och börjar kanske drömma om nya karriärsmöjligheter?  Det är du inte ensam om. Låt oss hjälpa dig att bryta hjulet och bli din vägledande karriärskompass! Konsultrollen Vi erbjuder en varierande karriär med samma trygghet, men med möjligheten till omväxlande arbetsplatser, kollegor och arbetssä... Visa mer
Arbetsbeskrivning
Du har ett jobb idag. Du trivs på jobbet. Samma arbetsplats och samma rutiner, dag efter dag. 
Efter ett tag tröttnar du. Du söker mer utmaningar och börjar kanske drömma om nya karriärsmöjligheter? 
Det är du inte ensam om. Låt oss hjälpa dig att bryta hjulet och bli din vägledande karriärskompass!

Konsultrollen
Vi erbjuder en varierande karriär med samma trygghet, men med möjligheten till omväxlande arbetsplatser, kollegor och arbetssätt där de olika uppdragen varierar i längd. Oftast är det våra konsulter som bestämmer när de är intresserade av nya utmaningar. Möjligheten att prova på lite olika roller på olika företag ger dig en brant kompetensutveckling. Om detta låter lockande för dig kan det här vara något för dig!

Direkt rekrytering
Är du mer intresserad att bli rekryterad till ett företag så kan vi berätta mer om det.
Du kommer få möjligheten att träffa en av våra specialister inom rekrytering under kvällen.

Vi söker efter fler kompetenta och engagerade naturvetare och ingenjörer som vill arbeta hos oss på Randstad Life Sciences. Som konsult hos oss får du en trygg anställning med fast lön, kollektivavtal och förmåner som friskvårdsbidrag, tjänstepension och företagshälsovård och ett erbjudande som innebär att du har möjlighet att kompetensutveckla dig och/eller ta ut extra ledighet efter att du varit en tid hos oss. 

Tillsammans med oss får du möjlighet att utvecklas och bredda din kompetens genom att vara ute på spännande uppdrag hos våra kunder! Vi arbetar med en spännvidd från juniora profiler till seniora experter, projektledare och chefer och våra kunder sträcker sig från internationella läkemedelsbolag till små uppstartsföretag, och även till statliga myndigheter och verk. 

Vill du bli en av oss? 

Ansvarsområden
De vanligaste rollerna vi tillsätter är inom Quality Control, Quality Assurance, Regulatory Affairs, R&D, marknad, försäljning,  processutveckling, projektledning, kvalificering och validering. Branscherna vi är mest verksamma inom är Läkemedel, Medicinteknik & Livsmedel.

Geografiskt så täcker vi hela Mälardalen, från Södertälje till Uppsala och allt där emellan.

Kvalifikationer
kvalifikationer.
Vi söker dig som har en naturvetenskaplig högskoleutbildning med erfarenhet inom life science.
Allt från dokumentation till praktisk labberfarenhet.

För att delta på öppet hus krävs att du intresseanmäler dig genom att skicka in ditt CV nedan. Vi kommer skicka en bekräftelse till dig om du får en plats till eventet. I bekräftelsen kommer tid och plats anges. Tänk på att det finns ett begränsat antal platser!

Under kvällen kommer vi hålla en kort presentation om Randstad Life Sciences, och hur du kan lyckas när du väl ska börja söka nytt jobb.  Alla som kommer blir erbjudna en kort intervju (15 min).  

Ansökan
Vi bjuder in till Öppet hus på eftermiddagen den 11 Oktober,  från 17.00 till 20.00 i Solna (precis intill Solna station). Där får vi en möjlighet att berätta om oss och vår verksamhet och även får lära känna dig. Under kvällen kommer vi bjuda på lättare tilltugg.

Sista anmälningsdag: 2022-10-06 (Obligatorisk anmälan, begränsat antal platser).

Om företaget
Randstad Life Sciences är specialiserade inom kompetensområdet naturvetenskap och är en del av Randstad, som med verksamhet i 38 länder är världsledande inom rekrytering och konsultuthyrning. Genom detta globala nätverk och i kombination med en stark lokal förankring kan vi erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är specialist inom inom life science.

Vi tror att det är den mänskliga aspekten av vårt arbete som utgör skillnaden i dagens snabbt föränderliga digitala värld. Det är därför vi kombinerar effektiv teknik med våra mänskliga insikter för att leverera den kompetens du behöver för att ta ditt företag framåt.

Vi kallar det human forward. Visa mindre

Laboratorieingenjör QC med ELISA fokus till läkemedelsföretag

Academic Resource söker Laboratorieingenjörer till Quality Control avdelning med fokus på ELISA för framtida uppdrag hos vår kund i läkemedelsbranschen. Det kommer vara ett konsultuppdrag tillsvidare med start enligt överenskommelse och placering i Stockholm. Som Laboratorieingenjör inom företagets kvalitetsenhet utför du självständigt analyser med hjälp av olika analystekniker, främst ELISA, samt ansvarar för att analysen uppfyller GMP- och myndighetskr... Visa mer
Academic Resource söker Laboratorieingenjörer till Quality Control avdelning med fokus på ELISA för framtida uppdrag hos vår kund i läkemedelsbranschen. Det kommer vara ett konsultuppdrag tillsvidare med start enligt överenskommelse och placering i Stockholm.


Som Laboratorieingenjör inom företagets kvalitetsenhet utför du självständigt analyser med hjälp av olika analystekniker, främst ELISA, samt ansvarar för att analysen uppfyller GMP- och myndighetskrav. Du kommer att leverera provsvar till berörda avdelningar med kort ledtid. Arbetstempot kan tidvis vara högt och det är viktigt att du kan planera ditt arbete väl samtidigt som du är flexibel för omprioriteringar.


Huvudsakliga arbetsuppgifter:
• Utföra ELISA analyser samt utfärda tillhörande dokumentation
• Kontrollera produktionsprocessens kvalitet och leverera provsvar med kort ledtid
• Kontrollera att färdiga läkemedel uppfyller de kvalitets- och aktivitetskrav som krävs för frisläppning till marknad
• Granska analyser
• Kontrollera att instrument och analysmetoder är fungerande och uppdaterade


Kvalifikationer och erfarenheter
Vi söker dig som har erfarenhet av laborativt arbete, antingen från utbildning eller genom tidigare anställningar. Du har relevant högskole-/universitetsutbildning, exempelvis BMA, molekylärbiologi, biokemi eller liknande. Det är meriterande om du har erfarenhet av analysmetoden ELISA samt andra liknande metoder såsom koagulationsanalyser med STA-R och Access immunoassays, liksom erfarenhet av arbete enligt GMP. Du har flytande kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift.


Som person är du driven och initiativtagande, har god förmåga att arbeta självständigt såväl som samarbeta med andra. Du vågar ta egna beslut och trivs med att själv planera och utföra ditt arbete. Arbetet kräver att du är noggrann, flexibel och serviceinriktad samt att du trivs med att arbeta efter utsatta tidsmål.


Är du den vi söker?


Som konsult hos Academic Resource erbjuds du
• Förmåner som t.ex. tjänstepension, friskvårdsbidrag och föräldralön.
• Ett auktoriserat bemanningsföretag vilket innebär en mycket större trygghet, då du omfattas av kollektivavtalens villkor för till exempel lön, försäkringar, pension och semester.
• En engagerad konsultchef som finns tillgänglig och håller löpande kontakt med dig och kundföretagen under hela din anställning som ser till att du trivs och utvecklas på din arbetsplats!
• Möjlighet att utvecklas genom lärande på arbete såväl som i varierade roller på intressanta kundföretag.




Ansökan
Intervjuer och urval kommer att ske löpande, så ansök så snart som möjligt med uppdaterat CV och personligt brev på svenska i PDF/Word format. Klicka nedan på ”sök tjänsten” och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: Sle0722


Kontaktperson för tjänsten: Carin Helander Elmblad


[email protected]


Observera att vi tar ej tar emot ansökningar via mail/e-post.


we take you further


Sökord: kvalificering ingenjör qc instrument analys system support IQ OQ QC läkemedel gmp projektledning koordinering laboratorium laboratorie utrustning validering process utrustning molekylärbiologi bioteknik kemi lean six sigma stockholm Quality control QA Quality Assurance Jobb Lediga jobb Pharma Pharmaceutical Biotech Bioteknologi Naturvetenskap Validation Kemiteknik Laboratorieingenjör Kvalitetskontroll pharma, life science analytics engineer, proteinläkemedel, QC, kvalitetskontroll, lab, laboratory tillväxtföretag, BioTech Bioteknik medicin läkemedel Kvalitetskontroll ledigajobb ELISA Visa mindre

Nyexaminerad student / ingenjör i biomedicin, BMA, kemi, biologi, bioteknik

Academic Resource söker nu dig som vill utveckla dina erfarenheter hos våra kunder i Life Science branschen. Vill du arbeta med något som är relevant för din utbildning och samtidigt få erfarenhet från läkemedelsindustrin eller inom bioteknik/medicinteknik? Då kanske vi har något för dig! Vi söker dig som vill arbeta som såväl Laboratorieingenjör, Laboratorietekniker, Laboratorieassistent, Processoperatör eller liknande. Vi erbjuder dig möjligheten att ut... Visa mer
Academic Resource söker nu dig som vill utveckla dina erfarenheter hos våra kunder i Life Science branschen. Vill du arbeta med något som är relevant för din utbildning och samtidigt få erfarenhet från läkemedelsindustrin eller inom bioteknik/medicinteknik? Då kanske vi har något för dig!
Vi söker dig som vill arbeta som såväl Laboratorieingenjör, Laboratorietekniker, Laboratorieassistent, Processoperatör eller liknande. Vi erbjuder dig möjligheten att utvecklas inom olika områden så som produktion, QC eller QA. Du får chansen att utveckla dina laborativa och administrativa kunskaper hos välkända aktörer inom Life Science. Är du den vi söker?


Exempel på arbetsuppgifter
• Analysarbete inom sektionens ansvarsområde
• Leverera provsvar med kort ledtid
• Kontrollera att instrument och analysmetoder är fungerande och uppdaterade
• Rening och kvalitetskontroller


Exempel på analysmetoder som kan förekomma
• PCR
• HPLC, GC, Karl Fischer, BCA, Atomabsorption
• ELISA, koagulationsanalyser med STA-R, Access immunoassays
• GC, NIR, FTIR, titrering och våtkemiska analyser


Kvalifikationer & erfarenhet
Vi söker dig som har erfarenhet av laborativt arbete, antingen från utbildning eller genom tidigare anställningar. Din utbildning får gärna vara med kemisk/ biokemisk/molekylärbiologisk/BMA/biomedicinsk inriktning. Har du erfarenhet av någon av analysmetoderna ovan är det meriterande. Du har även mycket goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift, då dokumentation, metoder och instruktioner förekommer på båda språken. Är du den vi söker?




Ansökan
Ansök med ditt CV och personliga brev och ange referensnummer: NY1121


Kontakt
[email protected]


Sökord: laboratorieingenjör qc quality control analyser gmp kvalitet kontroll produktion laboratorie administration biokemi kemi molekylärbiologi hplc gc elisa bma gc nir ftir titrering våtkemi instrument pippettering kemi läkemedel industri produktion process deltid sommarjobb lediga jobb stockholm teknik assistent stockholm konsult rekrytering


we take you further Visa mindre

Scientist Product Care Analysis

Vilka vi är Olink Proteomics AB är ett snabbväxande Uppsalabaserat globalt företag vars världsledande teknik och produkter bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Produkterna används inom medicinska områden som hjärt- och kärlsjukdomar, cancer och neurologiska sjukdomar. Proteiners avgörande roll för att förstå mänsklig biologi har varit känd i många decennier men tekniska begränsningar försvårade en omfattande undersökning av det enorma antalet p... Visa mer
Vilka vi är

Olink Proteomics AB är ett snabbväxande Uppsalabaserat globalt företag vars världsledande teknik och produkter bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Produkterna används inom medicinska områden som hjärt- och kärlsjukdomar, cancer och neurologiska sjukdomar.

Proteiners avgörande roll för att förstå mänsklig biologi har varit känd i många decennier men tekniska begränsningar försvårade en omfattande undersökning av det enorma antalet proteiner som kan vara viktiga i olika biologiska processer och sjukdomar. Med Olinks teknik Proximity Extension Assay (PEA) kan forskare nu mäta en stor mängd biomarkörer på samma gång, i endast några få µL prov med specifika, noggrant validerade analyser som täcker ett mycket brett område (fg/ml till µg/mL).

På några år har Olink vuxit snabbt från att vara ett litet, Sverigebaserat företag som erbjuder analyser för några hundra proteiner till ett NASDAQ-noterat företag med en stark global närvaro, en bred portfölj av flexibla proteinbiomarkörlösningar och ett bibliotek av hög kvalitativa, noggrant validerade analyser som täcker ~3000 proteiner.

För mer information om Olink, besök (http://www.olink.com/)

Rollbeskrivning

Olink fortsätter att växa och vi söker nu ytterligare medarbetare till gruppen Technical Projects inom R&D. Vi söker dig som vill arbeta i ett svenskt företag med en världsledande teknologi som bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Technical Projects arbetar med att ta fram tekniska lösningar för nya produkter samt förbättra våra befintliga produkter. Arbetet sker i projektform där flera projekt ofta körs parallellt. Projekten kan innefatta framtagning och utveckling av molekylärbiologiska metoder, immunoassays, automatisering, uppskalning samt felsökning.

Huvudsakliga arbetsuppgifter

- Analysera stora mängder data
- Lösa tekniska problem
- Planera, sätta upp och genomföra laborativa försök
- Sammanställa, analysera, dra slutsatser och presentera resultat
- Fungera som stödjande roll till andra personer och team på Olink där du bygger din support på din vetenskapliga bakgrund
- Jobba tvärfunktionellt mellan avdelningar och RnD grupper för att bedriva product care
- Ta fram rekommendationer kring olika förändringar, såsom tex råvarubyte
- Aktivt delta i utvecklingen av avdelningens verksamhet, förändringsprojekt och bidra i produktvårdsarbetet


Kvalifikationer

- Doktorsexamen från Life Science-området
- Starka färdigheter inom dataanalys/statistisk analys och teknisk problemlösning
- Kunskap inom R
- Förmåga att lösa tekniska problem och hantera abstrakta koncept
- Dokumenterad labbvana
- Goda kunskaper inom molekylärbiologi och/eller proteomik/immunologi
- Erfarenhet av utvecklingsarbete
- Erfarenhet av att arbeta i projektform
- Vana att arbeta med instrument/automation är meriterende
- Erfarenhet av NGS, PCR/qPCR, screeningmetoder, molekylärbiologiska och/eller immunologiska analysmetoder är också ett plus
- Erfarenhet av arbete med antikroppar och/eller enzym är meriterande
- Behärskar svenska och engelska i tal och i skrift


Som person är du engagerad, driven och lösningsorienterad. Du är en lagspelare som har förmåga att arbeta både självständigt såväl som i grupp och är bra på att kommunicera med många olika personligheter. Du är snabbtänkt, analytisk och noggrann. Det är också viktigt att du har ett positivt förhållningssätt och kan anpassa dig till ändrade omständigheter, då vi har stort kundfokus och lever i en föränderlig värld.

Din ansökan med CV och personligt brev, önskar vi snarast, dock senast den 2022.08.12. Urval och intervjuer kommer göras löpande under ansökningstiden och tjänsten kan komma att tillsättas före sista ansökningsdag. Varmt välkommen med din ansökan! Visa mindre

Scientist Product Care

Vilka vi är Olink Proteomics AB är ett snabbväxande Uppsalabaserat globalt företag vars världsledande teknik och produkter bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Produkterna används inom medicinska områden som hjärt- och kärlsjukdomar, cancer och neurologiska sjukdomar. Proteiners avgörande roll för att förstå mänsklig biologi har varit känd i många decennier men tekniska begränsningar försvårade en omfattande undersökning av det enorma antalet p... Visa mer
Vilka vi är

Olink Proteomics AB är ett snabbväxande Uppsalabaserat globalt företag vars världsledande teknik och produkter bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Produkterna används inom medicinska områden som hjärt- och kärlsjukdomar, cancer och neurologiska sjukdomar.

Proteiners avgörande roll för att förstå mänsklig biologi har varit känd i många decennier men tekniska begränsningar försvårade en omfattande undersökning av det enorma antalet proteiner som kan vara viktiga i olika biologiska processer och sjukdomar. Med Olinks teknik Proximity Extension Assay (PEA) kan forskare nu mäta en stor mängd biomarkörer på samma gång, i endast några få µL prov med specifika, noggrant validerade analyser som täcker ett mycket brett område (fg/ml till µg/mL).

På några år har Olink vuxit snabbt från att vara ett litet, Sverigebaserat företag som erbjuder analyser för några hundra proteiner till ett NASDAQ-noterat företag med en stark global närvaro, en bred portfölj av flexibla proteinbiomarkörlösningar och ett bibliotek av hög kvalitativa, noggrant validerade analyser som täcker ~3000 proteiner.

För mer information om Olink, besök (http://www.olink.com/)

Rollbeskrivning

Olink fortsätter att växa och vi söker nu ytterligare medarbetare till gruppen Technical Projects inom R&D. Vi söker dig som vill arbeta i ett svenskt företag med en världsledande teknologi som bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Technical Projects arbetar med att ta fram tekniska lösningar för nya produkter samt förbättra våra befintliga produkter. Arbetet sker i projektform där flera projekt ofta körs parallellt. Projekten kan innefatta framtagning och utveckling av molekylärbiologiska metoder, immunoassays, automatisering, uppskalning samt felsökning.

Huvudsakliga arbetsuppgifter

- Planera, sätta upp och genomföra laborativa försök
- Analysera stora mängder data
- Lösa tekniska problem
- Sammanställa, analysera, dra slutsatser och presentera resultat
- Fungera som stödjande roll till andra personer och team på Olink där du bygger din support på din vetenskapliga bakgrund
- Jobba med uppskalning av befintliga processer
- Jobba tvärfunktionellt mellan avdelningar och RnD grupper för att förbättra produkter och processer
- Ta fram rekommendationer kring olika förändringar, såsom tex råvarubyte
- Aktivt delta i utvecklingen av avdelningens verksamhet, förändringsprojekt och bidra i produktvårdsarbetet


Kvalifikationer

- Doktorsexamen från Life Science-området
- Dokumenterad labbvana
- Goda kunskaper inom molekylärbiologi, kemi och proteomik/immunologi
- Erfarenhet av utvecklingsarbete
- Erfarenhet av att arbeta i projektform
- Färdigheter inom dataanalys och teknisk problemlösning
- Erfarenhet av uppskalning och optimering av processer är meriterande
- Erfarenhet av NGS, PCR/qPCR, screeningmetoder, molekylärbiologiska och/eller immunologiska analysmetoder är ett plus
- Erfarenhet av arbete med antikroppar eller enzym är meriterande
- Behärskar svenska och engelska i tal och i skrift


Som person är du engagerad, driven och lösningsorienterad. Du är en lagspelare med förmåga att arbeta självständigt såväl som i grupp och duktig på att kommunicera med många olika personligheter. Du är snabbtänkt, analytisk och noggrann. Det är också viktigt att du har ett positivt förhållningssätt och kan anpassa dig till ändrade omständigheter, då vi har stort kundfokus och lever i en föränderlig värld.

Din ansökan med CV och personligt brev, önskar vi snarast, dock senast den 2022.08.12. Urval och intervjuer kommer göras löpande under ansökningstiden och tjänsten kan komma att tillsättas före sista ansökningsdag. Varmt välkommen med din ansökan! Visa mindre

Scientist

Vilka vi är Olink Proteomics AB är ett snabbväxande Uppsalabaserat globalt företag vars världsledande teknik och produkter bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Produkterna används inom medicinska områden som hjärt- och kärlsjukdomar, cancer och neurologiska sjukdomar. Proteiners avgörande roll för att förstå mänsklig biologi har varit känd i många decennier men tekniska begränsningar försvårade en omfattande undersökning av det enorma antalet p... Visa mer
Vilka vi är

Olink Proteomics AB är ett snabbväxande Uppsalabaserat globalt företag vars världsledande teknik och produkter bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Produkterna används inom medicinska områden som hjärt- och kärlsjukdomar, cancer och neurologiska sjukdomar.

Proteiners avgörande roll för att förstå mänsklig biologi har varit känd i många decennier men tekniska begränsningar försvårade en omfattande undersökning av det enorma antalet proteiner som kan vara viktiga i olika biologiska processer och sjukdomar. Med Olinks teknik Proximity Extension Assay (PEA) kan forskare nu mäta en stor mängd biomarkörer på samma gång, i endast några få µL prov med specifika, noggrant validerade analyser som täcker ett mycket brett område (fg/ml till µg/mL).

På några år har Olink vuxit snabbt från att vara ett litet, Sverigebaserat företag som erbjuder analyser för några hundra proteiner till ett NASDAQ-noterat företag med en stark global närvaro, en bred portfölj av flexibla proteinbiomarkörlösningar och ett bibliotek av hög kvalitativa, noggrant validerade analyser som täcker ~3000 proteiner.

För mer information om Olink, besök (http://www.olink.com/)

Rollbeskrivning

Olink fortsätter att växa och vi söker nu ytterligare medarbetare till gruppen Technical Projects inom R&D. Vi söker dig som vill arbeta i ett svenskt företag med en världsledande teknologi som bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Technical Projects arbetar med att ta fram tekniska lösningar för nya produkter samt förbättra våra befintliga produkter. Arbetet sker i projektform där flera projekt ofta körs parallellt. Projekten kan innefatta framtagning och utveckling av molekylärbiologiska metoder, immunoassays, automatisering, uppskalning samt felsökning.



Huvudsakliga arbetsuppgifter

- Planera, sätta upp och genomföra laborativa försök
- Analysera stora mängder data
- Sammanställa, analysera, dra slutsatser och presentera resultat
- Utveckla och utvärdera tekniska lösningar
- Designa och utvärdera molekylära metoder
- Delta i utvecklingen av avdelningens verksamhet samt delta i förändringsprojekt


Kvalifikationer

- Doktorsexamen från Life Science-området
- Dokumenterad labbvana
- Goda kunskaper inom molekylärbiologi och/eller proteomik/immunologi
- Erfarenhet av utvecklingsarbete
- Erfarenhet av att arbeta i projektform
- Färdigheter inom dataanalys och teknisk problemlösning
- Erfarenhet av sekvensering, PCR/qPCR, screeningmetoder, molekylärbiologiska och/eller immunologiska analysmetoder är meriterande
- Behärskar svenska och engelska i tal och i skrift


Som person är du engagerad, driven och lösningsorienterad. Du är en lagspelare och bra på att kommunicera med många olika personligheter. Du är snabbtänkt, analytisk och noggrann. Det är också viktigt att du har ett positivt förhållningssätt och kan anpassa dig till ändrade omständigheter, då vi har stort kundfokus och lever i en föränderlig värld.

Din ansökan med CV och personligt brev, önskar vi snarast dock senast den 2022.08.12. Urval och intervjuer kommer göras löpande under ansökningstiden och tjänsten kan komma att tillsättas före sista ansökningsdag. Varmt välkommen med din ansökan! Visa mindre

Valideringsingenjör, Galderma

Vill du utvecklas inom validering på ett spännande företag som växer? Gladerma i Uppsala har precis påbörjat en tillväxtresa där man både skalar upp, bygger en helt ny fabrik från grunden och utvecklar nya produkter – och allt ska valideras! Om rollen Som valideringsingenjör på Galderma så har du möjlighet att jobba i en spännande miljö med varierande arbetsuppgifter. Valideringsgruppen ansvarar för att tillverkningsprocesser, processutrustning, analysut... Visa mer
Vill du utvecklas inom validering på ett spännande företag som växer? Gladerma i Uppsala har precis påbörjat en tillväxtresa där man både skalar upp, bygger en helt ny fabrik från grunden och utvecklar nya produkter – och allt ska valideras!

Om rollen

Som valideringsingenjör på Galderma så har du möjlighet att jobba i en spännande miljö med varierande arbetsuppgifter. Valideringsgruppen ansvarar för att tillverkningsprocesser, processutrustning, analysutrustning, lokaler, media, lager samt GxP-klassade datoriserade system kvalificeras och valideras, och som medarbetare i valideringsgruppen så finns det möjlighet att bli både specialist på ditt område samt att utvecklas inom flera olika områden.

I rollen som valideringsingenjör så kommer du till stor del jobba projektbaserat och tvärfunktionellt med andra delar av organisationen, både lokalt och globalt med att utföra och leda kvalificeringar och valideringar.

Ansvar och arbetsuppgifter

• Medverka vid framtagning av URS.
• Medverka vid riskanalyser.
• Ta fram valideringsplan, protokoll samt avrapportera resultat.
• Säkerställa att regulatoriska krav gällande kvalificering/validering uppfylls.
• Delta i utvecklandet arbetsinstruktioner och rutiner.
• Förbättringsarbete
• Delta vid inspektioner och vid behov presentera utförda valideringar/kvalificeringar.

Om dig

Som person är du driven, bra på att kommunicera, öppen och ärlig. Du är målmedveten och arbetar strukturerat med dina arbetsuppgifter. Du är flexibel, kan prioritera och gillar att ha flera bollar i luften samtidigt. Du gillar förändringsarbete och bidrar aktivt med att initiera och driva igenom förbättringar. Du uttrycker dig obehindrat i tal och skrift på både svenska och engelska.

Dina erfarenheter

• Du har en högskoleutbildning inom naturvetenskap eller teknik
• Erfarenhet av GMP eller linkande kvalitetsreglerad verksamhet
• Minst 1 års erfarenhet av kvalificering/validering.
• Starkt meriterande med erfarenhet av sterila processer och aseptisk tillverkning.
• Starkt meriterande med erfarenhet med kvalificering av datoriserade system.

Intresserad?

Har vi fångat ditt intresse? Vänta inte med din ansökan! Urval sker löpande med sista ansökningsdag 10:e Juli.

Frågor? Kontakta Linnéa Andersson, Talent Advisor Mpya Sci & Tech, på 072 888 65 77 [email protected] eller Charlotte Duvefelt på 076 163 57 00 eller [email protected]

Om Galderma:

I Uppsala ligger Galdermas globala center för affärsområdet estetik med verksamhet inom produktutveckling, tillverkning och marknadsföring. Vi erbjuder dig möjlighet att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Du hittar oss utmed fyrisån, endast 10 minuter cykelväg från Uppsala centralstation.

Läs mer på: https://www.galderma.com/about-us Visa mindre

Development Engineer

Vilka vi är Olink Proteomics AB är ett snabbväxande Uppsalabaserat globalt företag vars världsledande teknik och produkter bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Produkterna används inom medicinska områden som hjärt- och kärlsjukdomar, cancer och neurologiska sjukdomar. Proteiners avgörande roll för att förstå mänsklig biologi har varit känd i många decennier men tekniska begränsningar försvårade en omfattande undersökning av det enorma antalet p... Visa mer
Vilka vi är

Olink Proteomics AB är ett snabbväxande Uppsalabaserat globalt företag vars världsledande teknik och produkter bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Produkterna används inom medicinska områden som hjärt- och kärlsjukdomar, cancer och neurologiska sjukdomar.

Proteiners avgörande roll för att förstå mänsklig biologi har varit känd i många decennier men tekniska begränsningar försvårade en omfattande undersökning av det enorma antalet proteiner som kan vara viktiga i olika biologiska processer och sjukdomar. Med Olinks teknik Proximity Extension Assay (PEA) kan forskare nu mäta en stor mängd biomarkörer på samma gång, i endast några få µL prov med specifika, noggrant validerade analyser som täcker ett mycket brett område (fg/ml till µg/mL).

På några år har Olink vuxit snabbt från att vara ett litet, Sverigebaserat företag som erbjuder analyser för några hundra proteiner till ett NASDAQ-noterat företag med en stark global närvaro, en bred portfölj av flexibla proteinbiomarkörlösningar och ett bibliotek av hög kvalitativa, noggrant validerade analyser som täcker ~3000 proteiner.

För mer information om Olink, besök (http://www.olink.com/)

Rollbeskrivning

Analytical Development är en grupp inom RnD som idag består av 6 personer. Gruppen ansvarar för att utveckla QC-metoder för nya produkter och komponenter samt att förbättra befintliga QC-metoder. Arbetet sker i projektform, där flera projekt ofta körs parallellt. Gruppens arbete kan innefatta framtagning av molekylärbiologiska metoder, specifika QC-paneler samt metoder för funktionell testning av kit, komponenter och kritiska råmaterial. Vidare deltar gruppen aktivt i utredningar och avvikelser internt och externt. Då företaget är i en expansiv fas med mycket spännande på gång behöver gruppen utökas med ytterligare en medlem.

Den här rollen ansvarar för att utveckla nya kontrollmetoder samt att förbättra existerande metoder, främst relaterat till våra qPCR-baserade Absolut kvantifierade produkter. Du ansvarar även för att driva aktiviteter relaterade till överföring av kontrollmetoder till QC samt deltar vid behov i koordinering mot produktionsplanering för att aligna och prioritera gruppens aktiviteter mot andra avdelningar.

Huvudsakliga arbetsuppgifter

- Utveckling och utvärdering av kontrollmetoder och analysmetoder
- Planera, utföra samt utvärdera laborativa försök
- Analys och tolkning av större mängder data, dra slutsatser samt föreslå nya försöksupplägg
- Framtagande av finala metoddokument, inklusive metodtransfer, baserat på underlag från metodutveckling
- Aktivt delta i projekt, avvikelser och utredningar inom avdelningen och tvärfunktionellt
- Stödja Product Care aktiviteter vid behov
- Delta i utvecklingen av gruppens verksamhet samt förändringsprojekt


Kvalifikationer

- Masterexamen, civilingenjörsutbildning eller motsvarande inom Life Science-området
- Flera års erfarenhet av metodutveckling samt metodvalidering
- Dokumenterad labbvana och stort vetenskapligt och tekniskt kunnande inom immunologi, biologi, bioanalytisk kemi eller liknande
- Erfarenhet av laborativa tekniker såsom PCR, qPCR, sekvensering, konjugering samt molekylärbiologiska och/eller immunologiska analysmetoder är meriterande
- Dokumenterad erfarenhet av metodskrivning, rapportskrivning etc på svenska
- God datavana och mycket goda kunskaper i Excel.
- Goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift


Som person är du självgående, driven och initiativtagande. Du är noggrann, gillar problemlösning och att tänka utanför boxen. Du har ett strukturerat arbetssätt och kan snabbt sortera ut relevant information. Vidare är Du en lagspelare som har lätt för att kommunicera med andra. Det är viktigt att du har ett positivt förhållningssätt och kan anpassa dig till ändrade omständigheter.

Din ansökan med CV och personligt brev önskar vi snarast, dock senast den 2022.08.12. Urval och intervjuer kommer göras löpande under ansökningstiden och tjänsten kan komma att tillsättas före sista ansökningsdag. Varmt välkommen med din ansökan! Visa mindre

Senior Validation Leader

Vilka vi är Olink Proteomics AB är ett snabbväxande Uppsalabaserat globalt företag vars världsledande teknik och produkter bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Produkterna används inom medicinska områden som hjärt- och kärlsjukdomar, cancer och neurologiska sjukdomar. Proteiners avgörande roll för att förstå mänsklig biologi har varit känd i många decennier men tekniska begränsningar försvårade en omfattande undersökning av det enorma antalet p... Visa mer
Vilka vi är

Olink Proteomics AB är ett snabbväxande Uppsalabaserat globalt företag vars världsledande teknik och produkter bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Produkterna används inom medicinska områden som hjärt- och kärlsjukdomar, cancer och neurologiska sjukdomar.

Proteiners avgörande roll för att förstå mänsklig biologi har varit känd i många decennier men tekniska begränsningar försvårade en omfattande undersökning av det enorma antalet proteiner som kan vara viktiga i olika biologiska processer och sjukdomar. Med Olinks teknik Proximity Extension Assay (PEA) kan forskare nu mäta en stor mängd biomarkörer på samma gång, i endast några få µL prov med specifika, noggrant validerade analyser som täcker ett mycket brett område (fg/ml till µg/mL).

På några år har Olink vuxit snabbt från att vara ett litet, Sverigebaserat företag som erbjuder analyser för några hundra proteiner till ett NASDAQ-noterat företag med en stark global närvaro, en bred portfölj av flexibla proteinbiomarkörlösningar och ett bibliotek av hög kvalitativa, noggrant validerade analyser som täcker ~3000 proteiner.

För mer information om Olink, besök (http://www.olink.com/)

Rollbeskrivning

Olink står inför en fortsatt kraftig tillväxtresa och vi söker därför en Senior Validation Leader till vår avdelning Engineering. I den här rollen kommer du i samarbete med vår QA-avdelning att vara drivande i att utveckla Olinks valideringsmodell för processer och utrustningar inom Operations.

I rollen Senior Validation Leader kommer du att ansvara för Olinks Validation Master Plan, bevaka och säkerställa att kritisk produktionsutrustning är i validerad status, vilket innebär att du leder planering och utförande av validering och kvalificering av nya och befintliga processer och utrustningar. Ansvaret omfattar även att utveckla och stärka upp strukturen i valideringsmodellen i samarbete med kravställare, kvalitetsavdelning och övriga intressenter. Rollen rapporterar till Director Engineering som är en avdelning inom Global Operations.

Avdelningen Engineering består idag av ett team av nio process-, utvecklings- och produktionsingenjörer samt en inköpsspecialist. Gruppen är även förstärkt med konsulter inom validering, automation och projektledning. Avdelningens ansvar är att driva industrialisering och digitalisering av Olinks produktionsprocesser genom att bedriva processutveckling och leda arbetet med Design Transfer av nya produkter från utveckling till produktion. Medarbetare i teamet ingår i nya produktprojekt och stödjer även befintlig produktion med framtagning av underhållsplaner samt ansvarar för en del beredningsarbete. Teamet jobbar tätt med flera andra avdelningar i tvärfunktionella team inom Operations samt FoU, Projektkontoret och Product Management.

Huvudsakliga arbetsuppgifter

Din roll blir att ansvara för att driva valideringsaktiviteter genom att strukturera, övervaka och leda arbetet på Olink. Det finns stora möjligheter att utvecklas i rollen framåt i takt med att verksamheten växer och breddas.

Du kommer:

- i samarbete med kvalitetsavdelningen vara drivande i utvecklingen av företagets övergripande valideringsstrategier

- ansvara för Olinks VMP

- ta fram eller uppdatera aktuella rutiner och mallar för kvalificeringar av utrustningar och validering av processer

- aktivt bevaka omgivningen för att tillämpa effektiva arbetsprocesser och sk. best practice

- vara projektmedlem i utvecklingsprojekt där Engineering ingår

- aktivt vara delaktig i avdelningens utveckling av arbetssätt och interaktioner med andra funktioner inom företaget

- planera för administrativt och operativt resursbehov för validering av processer och kvalificeringar av utrustningar



Kvalifikationer

- Akademisk examen inom relevant område, gärna inom Life Science

- Flera års arbetslivserfarenhet från en liknande roll, vilket innebär att du varit delaktig i projekt och linjeverksamhet där valideringsarbete har utförts i en reglerad miljö

- Mycket goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift är en nödvändighet för att lyckas och trivas i rollen

- Mycket goda kunskaper i Office-paketet i allmänhet

Som person trivs du i en bred roll med mycket eget ansvar och du uppskattar att arbeta i en dynamisk och föränderlig organisation med högt tempo. För att lyckas i rollen är du analytisk, initiativtagande och prestigelös med goda kommunikativa egenskaper. Givet att rollen innebär ett fokus på vidareutveckling av processer och rutiner är det också viktigt att du är ansvarstagande och driven med en positiv attityd samt trivs med att jobba självständigt, så väl ensam som i grupp. Tjänsten är placerad i Uppsala. Vill du vara en del av vårt fantastiska team? Välkommen att söka denna tjänst.

Din ansökan med CV och personligt brev önskar vi snarast, dock senast den 2022.08.12. Urval och intervjuer kommer göras löpande under ansökningstiden och tjänsten kan komma att tillsättas före sista ansökningsdag. Varmt välkommen med din ansökan! Visa mindre

Nyexaminerad student / ingenjör i biomedicin, BMA, kemi, biologi, bioteknik

Academic Resource söker nu dig som vill utveckla dina erfarenheter hos våra kunder i Life Science branschen. Vill du arbeta med något som är relevant för din utbildning och samtidigt få erfarenhet från läkemedelsindustrin eller inom bioteknik/medicinteknik? Då kanske vi har något för dig! Vi söker dig som vill arbeta som såväl Laboratorieingenjör, Laboratorietekniker, Laboratorieassistent, Processoperatör eller liknande. Vi erbjuder dig möjligheten att ut... Visa mer
Academic Resource söker nu dig som vill utveckla dina erfarenheter hos våra kunder i Life Science branschen. Vill du arbeta med något som är relevant för din utbildning och samtidigt få erfarenhet från läkemedelsindustrin eller inom bioteknik/medicinteknik? Då kanske vi har något för dig!
Vi söker dig som vill arbeta som såväl Laboratorieingenjör, Laboratorietekniker, Laboratorieassistent, Processoperatör eller liknande. Vi erbjuder dig möjligheten att utvecklas inom olika områden så som produktion, QC eller QA. Du får chansen att utveckla dina laborativa och administrativa kunskaper hos välkända aktörer inom Life Science. Är du den vi söker?


Exempel på arbetsuppgifter
• Analysarbete inom sektionens ansvarsområde
• Leverera provsvar med kort ledtid
• Kontrollera att instrument och analysmetoder är fungerande och uppdaterade
• Rening och kvalitetskontroller


Exempel på analysmetoder som kan förekomma
• PCR
• HPLC, GC, Karl Fischer, BCA, Atomabsorption
• ELISA, koagulationsanalyser med STA-R, Access immunoassays
• GC, NIR, FTIR, titrering och våtkemiska analyser


Kvalifikationer & erfarenhet
Vi söker dig som har erfarenhet av laborativt arbete, antingen från utbildning eller genom tidigare anställningar. Din utbildning får gärna vara med kemisk/ biokemisk/molekylärbiologisk/BMA/biomedicinsk inriktning. Har du erfarenhet av någon av analysmetoderna ovan är det meriterande. Du har även mycket goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift, då dokumentation, metoder och instruktioner förekommer på båda språken. Är du den vi söker?




Ansökan
Ansök med ditt CV och personliga brev och ange referensnummer: NY1121


Kontakt
[email protected]


Sökord: laboratorieingenjör qc quality control analyser gmp kvalitet kontroll produktion laboratorie administration biokemi kemi molekylärbiologi hplc gc elisa bma gc nir ftir titrering våtkemi instrument pippettering kemi läkemedel industri produktion process deltid sommarjobb lediga jobb stockholm teknik assistent stockholm konsult rekrytering


we take you further Visa mindre

Scientist Protein Analysis

Be part of something altogether life-changing! Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies. At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us –working on challenges that truly... Visa mer
Be part of something altogether life-changing!
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us –working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity –so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
We are looking for a Scientist to join the Affinity Ligand Process Characterization section at R&D in Uppsala, Sweden. This is a new section that is going to be responsible for analysis of protein-based affinity ligands, development and optimization of analytical methods and characterization of affinity chromatography resins. The primary focus of this position is to perform protein analysis, development, and optimization of analytical methods, perform method validation and transfer of analytical methods to QC. Join us in this exciting journey to expand the affinity ligand program and the creation of a new section.
What you’ll do
The primary focus of this position is to perform protein analysis, development, and optimization of analytical methods, perform method validation and transfer of analytical methods to QC.
Provide technical expertise within the areas of protein analysis, solve technical problems, supporting both R&D projects and QC.
Act as a mentor/local expert and support peers within the areas of protein analysis and development of analytical methods.
Present scientific and technical results internally and externally, oral and written communication in Swedish and English.

Who you are
PhD in analytical chemistry, biochemistry, engineering, or related Life Science field and/or a minimum of 5 years of experience from industrial development/ R&D within biochemistry, biotechnology or bioprocess.
The candidate should have experience of analytical development with focus on LC-MS (Q-TOFs) and HPLC.
Additional experience of methods such as 2D-LC, UV/VIS/ Fluorescence spectroscopy and ELISA is also advantageous.
The candidate should have experience of development of analytical methods, method validation and preferably experience in working with protein characterization in an industrial environment. Previous experience of working with purification of proteins or mAbs is desirable.
Accurate and structured way of working
Result-oriented, flexible, and creative with a strong collaborative attitude.
English and Swedish as working languages.

Interview and selection will happen continuously and the opening can be filled before last day of application. For questions please contact hiring manager Annika Forss, [email protected]
When you join us, you’ll also be joining Danaher’s global organization, where 80,000 people wake up every day determined to help our customers win. As an associate, you’ll try new things, work hard, and advance your skills with guidance from dedicated leaders, all with the support of powerful Danaher Business System tools and the stability of a tested organization.
At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes.
If you’ve ever wondered what’s within you, there’s no better time to find out. Visa mindre

Laboratorieingenjör QC med ELISA fokus till läkemedelsföretag

Academic Resource söker Laboratorieingenjörer till Quality Control avdelning med fokus på ELISA för framtida uppdrag hos vår kund i läkemedelsbranschen. Det kommer vara ett konsultuppdrag tillsvidare med start enligt överenskommelse och placering i Stockholm. Som Laboratorieingenjör inom företagets kvalitetsenhet utför du självständigt analyser med hjälp av olika analystekniker, främst ELISA, samt ansvarar för att analysen uppfyller GMP- och myndighetskr... Visa mer
Academic Resource söker Laboratorieingenjörer till Quality Control avdelning med fokus på ELISA för framtida uppdrag hos vår kund i läkemedelsbranschen. Det kommer vara ett konsultuppdrag tillsvidare med start enligt överenskommelse och placering i Stockholm.


Som Laboratorieingenjör inom företagets kvalitetsenhet utför du självständigt analyser med hjälp av olika analystekniker, främst ELISA, samt ansvarar för att analysen uppfyller GMP- och myndighetskrav. Du kommer att leverera provsvar till berörda avdelningar med kort ledtid. Arbetstempot kan tidvis vara högt och det är viktigt att du kan planera ditt arbete väl samtidigt som du är flexibel för omprioriteringar.


Huvudsakliga arbetsuppgifter:
• Utföra ELISA analyser samt utfärda tillhörande dokumentation
• Kontrollera produktionsprocessens kvalitet och leverera provsvar med kort ledtid
• Kontrollera att färdiga läkemedel uppfyller de kvalitets- och aktivitetskrav som krävs för frisläppning till marknad
• Granska analyser
• Kontrollera att instrument och analysmetoder är fungerande och uppdaterade


Kvalifikationer och erfarenheter
Vi söker dig som har erfarenhet av laborativt arbete, antingen från utbildning eller genom tidigare anställningar. Du har relevant högskole-/universitetsutbildning, exempelvis BMA, molekylärbiologi, biokemi eller liknande. Det är meriterande om du har erfarenhet av analysmetoden ELISA samt andra liknande metoder såsom koagulationsanalyser med STA-R och Access immunoassays, liksom erfarenhet av arbete enligt GMP. Du har flytande kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift.


Som person är du driven och initiativtagande, har god förmåga att arbeta självständigt såväl som samarbeta med andra. Du vågar ta egna beslut och trivs med att själv planera och utföra ditt arbete. Arbetet kräver att du är noggrann, flexibel och serviceinriktad samt att du trivs med att arbeta efter utsatta tidsmål.


Är du den vi söker?


Som konsult hos Academic Resource erbjuds du
• Förmåner som t.ex. tjänstepension, friskvårdsbidrag och föräldralön.
• Ett auktoriserat bemanningsföretag vilket innebär en mycket större trygghet, då du omfattas av kollektivavtalens villkor för till exempel lön, försäkringar, pension och semester.
• En engagerad konsultchef som finns tillgänglig och håller löpande kontakt med dig och kundföretagen under hela din anställning som ser till att du trivs och utvecklas på din arbetsplats!
• Möjlighet att utvecklas genom lärande på arbete såväl som i varierade roller på intressanta kundföretag.




Ansökan
Intervjuer och urval kommer att ske löpande, så ansök så snart som möjligt med uppdaterat CV och personligt brev på svenska i PDF/Word format. Klicka nedan på ”sök tjänsten” och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: Sle0722


Kontaktperson för tjänsten: Carin Helander Elmblad


[email protected]


Observera att vi tar ej tar emot ansökningar via mail/e-post.


we take you further


Sökord: kvalificering ingenjör qc instrument analys system support IQ OQ QC läkemedel gmp projektledning koordinering laboratorium laboratorie utrustning validering process utrustning molekylärbiologi bioteknik kemi lean six sigma stockholm Quality control QA Quality Assurance Jobb Lediga jobb Pharma Pharmaceutical Biotech Bioteknologi Naturvetenskap Validation Kemiteknik Laboratorieingenjör Kvalitetskontroll pharma, life science analytics engineer, proteinläkemedel, QC, kvalitetskontroll, lab, laboratory tillväxtföretag, BioTech Bioteknik medicin läkemedel Kvalitetskontroll ledigajobb ELISA Visa mindre

Laboratorieingenjör till Innovation Center

Vilka vi är Olink Proteomics AB är ett snabbväxande Uppsalabaserat globalt företag vars världsledande teknik och produkter bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Produkterna används inom medicinska områden som hjärt- och kärlsjukdomar, cancer och neurologiska sjukdomar. Proteiners avgörande roll för att förstå mänsklig biologi har varit känd i många decennier men tekniska begränsningar försvårade en omfattande undersökning av det enorma antalet p... Visa mer
Vilka vi är

Olink Proteomics AB är ett snabbväxande Uppsalabaserat globalt företag vars världsledande teknik och produkter bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Produkterna används inom medicinska områden som hjärt- och kärlsjukdomar, cancer och neurologiska sjukdomar.

Proteiners avgörande roll för att förstå mänsklig biologi har varit känd i många decennier men tekniska begränsningar försvårade en omfattande undersökning av det enorma antalet proteiner som kan vara viktiga i olika biologiska processer och sjukdomar. Med Olinks teknik Proximity Extension Assay (PEA) kan forskare nu mäta en stor mängd biomarkörer på samma gång, i endast några få µL prov med specifika, noggrant validerade analyser som täcker ett mycket brett område (fg/ml till µg/mL).

På några år har Olink vuxit snabbt från att vara ett litet, Sverigebaserat företag som erbjuder analyser för några hundra proteiner till ett NASDAQ-noterat företag med en stark global närvaro, en bred portfölj av flexibla proteinbiomarkörlösningar och ett bibliotek av hög kvalitativa, noggrant validerade analyser som täcker ~3000 proteiner.

För mer information om Olink, besök www.olink.com (http://www.olink.com)

Rollbeskrivning

Vill du vara med och skapa nästa generation av världsledande produkter inom storskalig proteomik? Har Du ett stort molekylärbiologiskt kunnande och tycker om att arbeta på labb? Då kanske Du är den vi söker till Olinks nya team: Innovation Center!

Med detta team vill vi främja innovation och driva en strategisk och långsiktig utvecklingsagenda, som inkluderar ny teknik, nya metoder och en kontinuerlig utveckling av vår patentportfölj - Allt i linje med Olinks vision:

Enable understanding of real-time of human biology”.

Innovation Center ligger organiserat direkt under CEO och leds av Chief Innovation Officer (CIO). Teamet består för närvarande av 4 Innovation Scientists samt vår Chief Technology Officer (CTO). Vi behöver nu ta in extraresurser till gruppen för ett visstidsuppdrag på minst 6 månader med start omgående eller enligt överenskommelse med chans till övertag för rätt person.

Huvudsakliga arbetsuppgifter

- Försöksplanering i nära samarbete med en eller flera Innocation Scientists
- Sätta upp och genomföra laborativa försök där alla försök är unika och ofta med komplexa upplägg
- Sammanställa och presentera resultat




Kvalifikationer

- Högskoleexamen med inriktning mot bioteknik, kemi, molekylärbiologi eller inom liknande Life Science-område (krav)
- Stor labberfarenhet av arbete med olika metoder inom molekylärbiologi: God erfarenhet av qPCR, PCR, multikanalspipettering och precisionspipettering
- Erfarenhet av att beräkna och tillverka buffertar
- Erfarenhet av optimeringsarbete är värdefullt
- Du behärskar engelska flytande i tal och i skrift. Goda kunskaper även i svenska är meriterande


Som person är Du noggrann, självgående och driven. Du jobbar med framförhållning och tar tydligt ägandeskap kring dina uppgifter. Du är snabbtänkt och har en förmåga att hålla koll på flera olika försök parallellt. Vidare är Du en prestigelös lagspelare som är bra på att kommunicera på ett tydligt och effektivt sätt. Vi fäster stor vikt vid personliga egenskaper.

Frågor avseende tjänsten besvaras av rekryterande chef Erika Assarsson; [email protected]

Din ansökan med CV och personligt brev önskar vi snarast, dock senast den 2022.06.20. Urval och intervjuer kommer göras löpande under ansökningstiden och tjänsten kan komma att tillsättas före sista ansökningsdag. Varmt välkommen med din ansökan! Visa mindre

Nyexaminerade studenter / ingenjörer i biomedicin, BMA, kemi, biologi, etc

Academic Resource söker nu dig som vill utveckla dina erfarenheter hos våra kunder i Life Science branschen. Vill du arbeta med något som är relevant för din utbildning och samtidigt få erfarenhet från läkemedelsindustrin eller inom bioteknik/medicinteknik? Då kanske vi har något för dig! Vi söker dig som vill arbeta som såväl Laboratorieingenjör, Laboratorietekniker, Laboratorieassistent, Processoperatör eller liknande. Vi erbjuder dig möjligheten att ut... Visa mer
Academic Resource söker nu dig som vill utveckla dina erfarenheter hos våra kunder i Life Science branschen. Vill du arbeta med något som är relevant för din utbildning och samtidigt få erfarenhet från läkemedelsindustrin eller inom bioteknik/medicinteknik? Då kanske vi har något för dig!
Vi söker dig som vill arbeta som såväl Laboratorieingenjör, Laboratorietekniker, Laboratorieassistent, Processoperatör eller liknande. Vi erbjuder dig möjligheten att utvecklas inom olika områden så som produktion, QC eller QA. Du får chansen att utveckla dina laborativa och administrativa kunskaper hos välkända aktörer inom Life Science. Är du den vi söker?


Exempel på arbetsuppgifter
• Analysarbete inom sektionens ansvarsområde
• Leverera provsvar med kort ledtid
• Kontrollera att instrument och analysmetoder är fungerande och uppdaterade
• Rening och kvalitetskontroller


Exempel på analysmetoder som kan förekomma
• PCR
• HPLC, GC, Karl Fischer, BCA, Atomabsorption
• ELISA, koagulationsanalyser med STA-R, Access immunoassays
• GC, NIR, FTIR, titrering och våtkemiska analyser


Kvalifikationer & erfarenhet
Vi söker dig som har erfarenhet av laborativt arbete, antingen från utbildning eller genom tidigare anställningar. Din utbildning får gärna vara med kemisk/ biokemisk/molekylärbiologisk/BMA/biomedicinsk inriktning. Har du erfarenhet av någon av analysmetoderna ovan är det meriterande. Du har även mycket goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift, då dokumentation, metoder och instruktioner förekommer på båda språken. Är du den vi söker?




Ansökan
Ansök med ditt CV och personliga brev och ange referensnummer: NY1121


Kontakt
[email protected]


Sökord: laboratorieingenjör qc quality control analyser gmp kvalitet kontroll produktion laboratorie administration biokemi kemi molekylärbiologi hplc gc elisa bma gc nir ftir titrering våtkemi instrument pippettering kemi läkemedel industri produktion process deltid sommarjobb lediga jobb stockholm teknik assistent stockholm konsult rekrytering


we take you further Visa mindre

Research Engineer

Be a part of something altogether life-changing! Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies. At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us –working on challenges that tr... Visa mer
Be a part of something altogether life-changing!
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us –working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity –so you can grow your career and expand your skills inthe long term.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
We are looking for a Research Engineer to join the Affinity Ligand Characterization section at R&D in Uppsala, Sweden. This is a new section that is going to be responsible for analysis of protein-based affinity ligands, development and optimization of analytical methods and characterization of affinity chromatography resins. The primary focus of this position is to plan and perform protein analysis and characterization of chromatography resins. Join us in this exciting journey to expand the affinity ligand program and the creation of a new section.
What you’ll do
Design, perform, document and present protein analysis.
Participate in the characterization of affinity ligand-based resins.
Independently plan and accomplish given tasks from Project Manager or Section Manager, to reach given project objectives
Present scientific and technical results internally and externally, oral and written communication in Swedish and English.

Who you are
MSc or equivalent experience in biology, biochemistry, engineering or related Life Science field.1-2 years’ experience in relevant fields.
The candidate should have experience of protein analysis with focus on LC-MS, HPLC, Biacore and ELISA.
Additional experience of protein chemistry, protein chromatography is also advantageous. Previous experience of working with ÄKTA systems/UNICORN software is desirable.
Result-oriented, flexible and creative with a strong collaborative attitude.
Accurate and structured way of working
English and Swedish as working languages
Good interpersonal skills/ Goal oriented team player

Interview and selection will happen continuously and the opening can be filled before last day of application. For questions please contact hiring manager Annika Forss, [email protected]
When you join us, you’ll also be joining Danaher’s global organization, where 80,000 people wake up every day determined to help our customers win. As an associate, you’ll try new things, work hard, and advance your skills with guidance from dedicated leaders, all with the support of powerful Danaher Business System tools and the stability of a tested organization.
At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes.
If you’ve ever wondered what’s within you, there’s no better time to find out. Visa mindre

Quality Engineer till Analys Service

Olink Proteomics AB är ett snabbväxande Uppsalabaserat globalt företag vars världsledande teknik och produkter bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Produkterna används inom medicinska områden som hjärt- och kärlsjukdomar, cancer och neurologiska sjukdomar. Proteiners avgörande roll för att förstå mänsklig biologi har varit känd i många decennier men tekniska begränsningar försvårade en omfattande undersökning av det enorma antalet proteiner som ... Visa mer
Olink Proteomics AB är ett snabbväxande Uppsalabaserat globalt företag vars världsledande teknik och produkter bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Produkterna används inom medicinska områden som hjärt- och kärlsjukdomar, cancer och neurologiska sjukdomar.

Proteiners avgörande roll för att förstå mänsklig biologi har varit känd i många decennier men tekniska begränsningar försvårade en omfattande undersökning av det enorma antalet proteiner som kan vara viktiga i olika biologiska processer och sjukdomar. Med Olinks teknik Proximity Extension Assay (PEA) kan forskare nu mäta ett stort antal biomarkörer på samma gång, i endast några få µL prov med mycket specifika, noggrant validerade analyser som täcker ett mycket brett område (fg/ml till µg/mL).

På några år har Olink vuxit snabbt från att vara ett litet, Sverigebaserat företag som erbjuder analyser för några hundra proteiner till ett NASDAQ-noterat företag med en stark global närvaro, en bred portfölj av flexibla proteinbiomarkörlösningar och ett bibliotek av hög kvalitativa, noggrant validerade analyser som täcker ~3000 proteiner.

För mer information om Olink, besök (http://www.olink.com)

Rollbeskrivning

Enheten Quality som är en del av avdelningen Analys Service behöver nu förstärkas med ytterligare en Kvalitetsingenjör. På Analys Service utförs protein-uttrycksanalyser för olika kunder inom akademi och Life Science-industrin för att identifiera biomarkörer. Vi läser ut uttryck med qPCR eller med NGS-metodik.

Enheten Quality ansvarar för att säkerställa kvalitet och att prover, analyser och data hanteras i enlighet med gällande lagar och förordningar samt för hantering av vårt kvalitetsledningssystem. I den här rollen kommer Du att stötta verksamheten med att upprätthålla kvalitet genom hela flödet genom att till exempel hantera SOPar och ansvara för instrumentdokumentation. Rollen ansvarar även för kvalitetssäkrad slutleverans av kundprojekt, kundrevisioner och hantering av andra kvalitetsrelaterade frågor från våra kunder. Som kvalitetsingenjör kommer du att rapportera till Kvalitetschefen på Analys Service och vara placerad på huvudkontoret i Uppsala.

Om du har erfarenhet av att säkerställa system för kvalitetssäkring av produktion inom Life Science eller laboratoriearbete, GLP/GMP/GCP/liknande och trivs i en snabb, dynamisk arbetsmiljö är det här rollen för dig!

Huvudsakliga arbetsuppgifter

- Ansvarig för CAPA, CC, avvikelser och riskhantering inom avdelningen
- Utvärdera effektiviteten i kvalitetsledningssystemet och undersöka trender
- Hantera och organisera kontrollerade dokument
- Skriva, uppdatera och granska SOP/instruktioner i samarbete med andra
- Godkänna data som ska levereras till kunder
- Planera, genomföra och dokumentera utbildning av personal
- Vara stödjande i kvalitetsfrågor gällande utrustning (kvalificering, underhåll och kontroll)
- Representera Analysservice vid interna revisioner samt vid kundrevisioner


Kvalifikationer

- Kandidatexamen eller motsvarande inom Life Science-området
- Erfarenhet av att arbeta med kvalitet på ett kontraktslaboratorium eller QC-laboratorium med ett QMS baserat på ISO17025 eller GCP är starkt meriterande
- Erfarenhet av LIMS och/eller dokumenthanteringssystem
- God kompetens inom MS office-program
- God muntlig och skriftlig kommunikationsförmåga på engelska är ett krav, goda kunskaper i svenska är en fördel


Som person är du engagerad, driven och trivs i en dynamisk miljö med högt tempo. Du är noggrann och har sinne för kvalitet och samtidigt pragmatisk när det behövs och Du kan tänka och arbeta långsiktigt. Slutligen är Du en lagspelare som är bra på att kommunicera och som kan se saker ur olika perspektiv. Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper.

Frågor avseende tjänsten besvaras av rekryterande chef Margarita Diez, Head of Analysis Service, Uppsala; [email protected]

Din ansökan med CV och personligt brev önskar vi snarast, dock senast den 2022.06.15. Urval och intervjuer kommer göras löpande under ansökningstiden och tjänsten kan komma att tillsättas före sista ansökningsdag. Välkommen med din ansökan! Visa mindre

Teknisk skribent

Ansök    Maj 30    Medicago AB    Civilingenjör, bioteknik
Medicago är ett företag inom LifeScience och medicinteknik, som utvecklar, producerar och marknadsför olika produkter för bioteknik- och läkemedelsindustrin. Företaget är naturskönt beläget i Danmarks Berga utanför Uppsala (8 km från centrum) och sysselsätter cirka 60 personer. Vi är nu inne i en expansionsfas och vill anställa dig som vill jobba som teknisk skribent hos oss och vara delaktig i att bidra till vår framgång! Arbetsuppgifter Du kommer att ... Visa mer
Medicago är ett företag inom LifeScience och medicinteknik, som utvecklar, producerar och marknadsför olika produkter för bioteknik- och läkemedelsindustrin. Företaget är naturskönt beläget i Danmarks Berga utanför Uppsala (8 km från centrum) och sysselsätter cirka 60 personer.

Vi är nu inne i en expansionsfas och vill anställa dig som vill jobba som teknisk skribent hos oss och vara delaktig i att bidra till vår framgång!

Arbetsuppgifter

Du kommer att kommer att vara en person som ansvarar för att självständigt samla in, producera, paketera och förmedla teknisk information kring vår verksamhet, både internt och externt.

Vidare sköter du kundkontakter genom att svara på förfrågningar, göra kundundersökningar, ta emot våra kunder, upprätta marknadsmaterial och vid behov göra kundbesök. Rollen innebär även att ha kontakt med våra återförsäljare, ta fram försäljningsstatistik samt genomföra uppdatering av vår hemsida kring våra produkter.

Ditt intresse för naturvetenskap och dina kunskaper inom medicinteknik tillför ytterligare en dimension till vår marknadsavdelning.

Utbildning/Erfarenhet

Vi ser gärna att du har erfarenhet från LifeScience/medicinteknik och har god förståelse för vår bransch.

Det är starkt meriterande om du har arbetat med olika typer av teknisk information och dokumentation. Dina tidigare erfarenheter har gett dig en god administrativ förmåga.

Du talar och skriver på svenska och engelska obehindrat.

Personliga egenskaper

Du är en person som gillar förändring och är flexibel i din natur. Vidare är du framåtriktad och tycker om att ha ett stort nätverk. En positiv attityd och stort engagemang är också egenskaper vi uppskattar.

Övrigt:

B-körkort
Goda kunskaper i Officepaketet Visa mindre

Laboratory Technician

Vilka vi är Olink Proteomics AB är ett snabbväxande Uppsalabaserat globalt företag vars världsledande teknik och produkter bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Produkterna används inom medicinska områden som hjärt- och kärlsjukdomar, cancer och neurologiska sjukdomar. Proteiners avgörande roll för att förstå mänsklig biologi har varit känd i många decennier men tekniska begränsningar försvårade en omfattande undersökning av det enorma antalet p... Visa mer
Vilka vi är

Olink Proteomics AB är ett snabbväxande Uppsalabaserat globalt företag vars världsledande teknik och produkter bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Produkterna används inom medicinska områden som hjärt- och kärlsjukdomar, cancer och neurologiska sjukdomar.

Proteiners avgörande roll för att förstå mänsklig biologi har varit känd i många decennier men tekniska begränsningar försvårade en omfattande undersökning av det enorma antalet proteiner som kan vara viktiga i olika biologiska processer och sjukdomar. Med Olinks teknik Proximity Extension Assay (PEA) kan forskare nu mäta en stor mängd biomarkörer på samma gång, i endast några få µL prov med specifika, noggrant validerade analyser som täcker ett mycket brett område (fg/ml till µg/mL).

På några år har Olink vuxit snabbt från att vara ett litet, Sverigebaserat företag som erbjuder analyser för några hundra proteiner till ett NASDAQ-noterat företag med en stark global närvaro, en bred portfölj av flexibla proteinbiomarkörlösningar och ett bibliotek av hög kvalitativa, noggrant validerade analyser som täcker ~3000 proteiner.

För mer information om Olink, besök (http://www.olink.com/)



Rollbeskrivning

Produktionsgruppen är en del av Supply Chain och ansvarar för framställning av komponenterna i Olinks produkter. Då företaget är i en expansiv fas med mycket spännande på gång behöver gruppen utökas med ytterligare två Laboratorietekniker. Som Laboratorietekniker kommer du att arbeta med tillverkning av komponenter till Olink Proteomics produkter i olika steg och rapportera till Manager Manufacturing and Logistics.

Huvudsakliga arbetsuppgifter

- Tillverkning och av Olink Probe-komponenter enligt tillverkningsorder

- Tillverkningsdokumentation ingår även i rollen med rapportering i affärssystem
- Samarbete med andra team (kvalitetskontroll, processutveckling) är också en del av denna tjänst


Övriga arbetsuppgifter

- Tillverkning av buffert- och bulklösningar, små- och storskalig antikroppskonjugering
- Beredning av primerplattor samt kvalitetskontroller och tester under processen (pH, fotometri, koncentrationsberäkningar etc)




Kvalifikationer

- 3-årig universitetsutbildning inom biokemi eller molekylärbiologi alternativt erfarenhet från arbete inom bioteknikområdet med tillverkning/QC under flera år
- Flera års erfarenhet av pipettering av små volymer och multikanalspipettering med hög precision i löpande analys. Erfarenhet av arbete med olika sorts pipetter samt pipetteringsrobotar är meriterande
- Erfarenhet av arbete på laboratorieverksamhet med leverans till kund (intern eller extern) och vana av att arbeta mot skarpa deadlines är också en fördel
- Erfarenhet av att arbeta inom GcP-reglerad laboratorieverksamhet


- Erfarenhet av LIMS eller liknande system är önskvärt
- Erfarenhet av dokumentering och rapportering i affärssystem
- Mycket goda kunskaper i både tal och skrift i svenska och engelska


Som person är du engagerad, strukturerad och noggrann. Det är viktigt att du har förmågan att kunna arbeta koncentrerat med laborativa moment. Vissa av momenten i kedjan kräver att man kan sitta eller stå med en uppgift i upp till ett par timmar i sträck. Slutligen är du en positiv lagspelare som tycker om att arbeta på labb.

Frågor avseende tjänsten besvaras av rekryterande chef Jukka Lehtinen; [email protected]

Din ansökan med CV och personligt brev önskar vi snarast, dock senast den 2022.06.06. Urval och intervjuer kommer göras löpande under ansökningstiden och tjänsten kan komma att tillsättas före sista ansökningsdag. Varmt välkommen med din ansökan! Visa mindre

Laboratorieingenjör QC med ELISA fokus till läkemedelsföretag

Academic Resource söker Laboratorieingenjör till Quality Control avdelning med fokus på ELISA till läkemedelsföretag i Stockholm. Tjänsten är ett konsultuppdrag till årsskiftet, med möjlighet till förlängning. Som Konsult erbjuds du en provanställning, med möjlighet till tillsvidareanställning hos Academic Resource. Start omgående. Som Laboratorieingenjör inom företagets kvalitetsenhet utför du självständigt analyser med hjälp av olika analystekniker, fr... Visa mer
Academic Resource söker Laboratorieingenjör till Quality Control avdelning med fokus på ELISA till läkemedelsföretag i Stockholm. Tjänsten är ett konsultuppdrag till årsskiftet, med möjlighet till förlängning. Som Konsult erbjuds du en provanställning, med möjlighet till tillsvidareanställning hos Academic Resource. Start omgående.


Som Laboratorieingenjör inom företagets kvalitetsenhet utför du självständigt analyser med hjälp av olika analystekniker, främst ELISA, samt ansvarar för att analysen uppfyller GMP- och myndighetskrav. Du kommer att leverera provsvar till berörda avdelningar med kort ledtid. Arbetstempot kan tidvis vara högt och det är viktigt att du kan planera ditt arbete väl samtidigt som du är flexibel för omprioriteringar.


Huvudsakliga arbetsuppgifter:
• Utföra ELISA analyser samt utfärda tillhörande dokumentation
• Kontrollera produktionsprocessens kvalitet och leverera provsvar med kort ledtid
• Kontrollera att färdiga läkemedel uppfyller de kvalitets- och aktivitetskrav som krävs för frisläppning till marknad
• Granska analyser
• Kontrollera att instrument och analysmetoder är fungerande och uppdaterade


Kvalifikationer och erfarenheter
Vi söker dig som har erfarenhet av laborativt arbete, antingen från utbildning eller genom tidigare anställningar. Du har relevant högskole-/universitetsutbildning, exempelvis BMA, molekylärbiologi, biokemi eller liknande. Det är meriterande om du har erfarenhet av analysmetoden ELISA samt andra liknande metoder såsom koagulationsanalyser med STA-R och Access immunoassays, liksom erfarenhet av arbete enligt GMP. Du har flytande kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift.


Som person är du driven och initiativtagande, har god förmåga att arbeta självständigt såväl som samarbeta med andra. Du vågar ta egna beslut och trivs med att själv planera och utföra ditt arbete. Arbetet kräver att du är noggrann, flexibel och serviceinriktad samt att du trivs med att arbeta efter utsatta tidsmål.


Är du den vi söker?


Som konsult hos Academic Resource erbjuds du
• Förmåner som t.ex. tjänstepension, friskvårdsbidrag och föräldralön.
• Ett auktoriserat bemanningsföretag vilket innebär en mycket större trygghet, då du omfattas av kollektivavtalens villkor för till exempel lön, försäkringar, pension och semester.
• En engagerad konsultchef som finns tillgänglig och håller löpande kontakt med dig och kundföretagen under hela din anställning som ser till att du trivs och utvecklas på din arbetsplats!
• Möjlighet att utvecklas genom lärande på arbete såväl som i varierade roller på intressanta kundföretag.




Ansökan
Intervjuer och urval kommer att ske löpande, så ansök så snart som möjligt med uppdaterat CV och personligt brev på svenska i PDF/Word format. Klicka nedan på ”sök tjänsten” och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: Ole0522


Kontaktperson för tjänsten: Carin Helander Elmblad


[email protected]


Observera att vi tar ej tar emot ansökningar via mail/e-post.


we take you further


Sökord: kvalificering ingenjör qc instrument analys system support IQ OQ QC läkemedel gmp projektledning koordinering laboratorium laboratorie utrustning validering process utrustning molekylärbiologi bioteknik kemi lean six sigma stockholm Quality control QA Quality Assurance Jobb Lediga jobb Pharma Pharmaceutical Biotech Bioteknologi Naturvetenskap Validation Kemiteknik Laboratorieingenjör Kvalitetskontroll pharma, life science analytics engineer, proteinläkemedel, QC, kvalitetskontroll, lab, laboratory tillväxtföretag, BioTech Bioteknik medicin läkemedel Kvalitetskontroll ledigajobb ELISA Visa mindre

Nyexaminerade studenter / ingenjörer i biomedicin, BMA, kemi, biologi, etc

Academic Resource söker nu dig som vill utveckla dina erfarenheter hos våra kunder i Life Science branschen. Vill du arbeta med något som är relevant för din utbildning och samtidigt få erfarenhet från läkemedelsindustrin eller inom bioteknik/medicinteknik? Då kanske vi har något för dig! Vi söker dig som vill arbeta som såväl Laboratorieingenjör, Laboratorietekniker, Laboratorieassistent, Processoperatör eller liknande. Vi erbjuder dig möjligheten att utv... Visa mer
Academic Resource söker nu dig som vill utveckla dina erfarenheter hos våra kunder i Life Science branschen. Vill du arbeta med något som är relevant för din utbildning och samtidigt få erfarenhet från läkemedelsindustrin eller inom bioteknik/medicinteknik? Då kanske vi har något för dig! Vi söker dig som vill arbeta som såväl Laboratorieingenjör, Laboratorietekniker, Laboratorieassistent, Processoperatör eller liknande. Vi erbjuder dig möjligheten att utvecklas inom olika områden så som produktion, QC eller QA. Du får chansen att utveckla dina laborativa och administrativa kunskaper hos välkända aktörer inom Life Science. Är du den vi söker?


Exempel på arbetsuppgifter
• Analysarbete inom sektionens ansvarsområde
• Leverera provsvar med kort ledtid
• Kontrollera att instrument och analysmetoder är fungerande och uppdaterade
• Rening och kvalitetskontroller


Exempel på analysmetoder som kan förekomma
• PCR
• HPLC, GC, Karl Fischer, BCA, Atomabsorption
• ELISA, koagulationsanalyser med STA-R, Access immunoassays
• GC, NIR, FTIR, titrering och våtkemiska analyser


Kvalifikationer & erfarenhet
Vi söker dig som har erfarenhet av laborativt arbete, antingen från utbildning eller genom tidigare anställningar. Din utbildning får gärna vara med kemisk/ biokemisk/molekylärbiologisk/BMA/biomedicinsk inriktning. Har du erfarenhet av någon av analysmetoderna ovan är det meriterande. Du har även mycket goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift, då dokumentation, metoder och instruktioner förekommer på båda språken. Är du den vi söker?




Ansökan
Ansök med ditt CV och personliga brev och ange referensnummer: NY1121


Kontakt
[email protected]


Sökord: laboratorieingenjör qc quality control analyser gmp kvalitet kontroll produktion laboratorie administration biokemi kemi molekylärbiologi hplc gc elisa bma gc nir ftir titrering våtkemi instrument pippettering kemi läkemedel industri produktion process deltid sommarjobb lediga jobb stockholm teknik assistent stockholm konsult rekrytering


we take you further Visa mindre

Project Coordinator Scientific Affairs

Who we are Olink Proteomics is a rapidly growing life science company committed to advancing the understanding of human diseases through proteomics. We are dedicated to innovation, quality, rigor, and transparency, providing outstanding solutions and support for human protein biomarker discovery. The vital role of proteins in understanding human biology has been recognized for many decades, but technological limitations severely restricted the comprehens... Visa mer
Who we are

Olink Proteomics is a rapidly growing life science company committed to advancing the understanding of human diseases through proteomics. We are dedicated to innovation, quality, rigor, and transparency, providing outstanding solutions and support for human protein biomarker discovery.

The vital role of proteins in understanding human biology has been recognized for many decades, but technological limitations severely restricted the comprehensive investigation of the huge number of proteins that could be important in different biological processes and diseases. With Olink, scientists can now simultaneously measure thousands of human proteins using just a few µL of blood sample, with highly specific, thoroughly validated assays that cover a very wide dynamic range (fg/mL to µg/mL).

In a few years, Olink has grown rapidly from a small, Sweden-based company offering assays for a few hundred proteins, to a (https://eur01.safelinks.protection.outlook.com/?url=https://investors.olink.com/investor-relations&data=05|01|[email protected]|44d00a4e60cc45da8f8b08da2d189513|0bc012cfb3e946bd95a6cecc37315bb1|1|0|637871880838157918|Unknown|TWFpbGZsb3d8eyJWIjoiMC4wLjAwMDAiLCJQIjoiV2luMzIiLCJBTiI6Ik1haWwiLCJXVCI6Mn0=|3000|||&sdata;=/1avRLTDgaZQT7/HLQVoC2z6iY/lV6p088C3xz0TkuI=&reserved=0) organization with a strong global presence, a (https://eur01.safelinks.protection.outlook.com/?url=https://www.olink.com/products-services/&data=05|01|[email protected]|44d00a4e60cc45da8f8b08da2d189513|0bc012cfb3e946bd95a6cecc37315bb1|1|0|637871880838157918|Unknown|TWFpbGZsb3d8eyJWIjoiMC4wLjAwMDAiLCJQIjoiV2luMzIiLCJBTiI6Ik1haWwiLCJXVCI6Mn0=|3000|||&sdata=67Dhfg2OK3oTJU4HR9ipLduzEFYVrwrcHRERFZ+Shm8=&reserved=0) of flexible protein biomarker solutions and library of high quality, thoroughly validated assays that covers ~3000 proteins.

For more information about Olink, please visit (https://eur01.safelinks.protection.outlook.com/?url=http://www.olink.com/&data=05|01|[email protected]|44d00a4e60cc45da8f8b08da2d189513|0bc012cfb3e946bd95a6cecc37315bb1|1|0|637871880838157918|Unknown|TWFpbGZsb3d8eyJWIjoiMC4wLjAwMDAiLCJQIjoiV2luMzIiLCJBTiI6Ik1haWwiLCJXVCI6Mn0=|3000|||&sdata=Ka8Zt5g9NY6OLcH4N77pvKh1PDFW4fRYWFA8xtx2FpE=&reserved=0)

Position Description

We are expanding our scientific team and are now looking for a Project Coordinator for our Scientific Affairs team to be based preferably at the Uppsala Headquarters. In this role you will acts as a liaison between different functions spanning from Scientific Affairs, Product Management, Sales and Marketing, Data Science, Legal department, Analysis Service as well as to external stakeholders (e.g., Olink customers) to maintain a clear line of communication ensuring timely completion of individual studies, projects, and related tasks. You will report to our head of Scientific Affairs.

Primary Responsibilities

- Coordinate primary Scientific Affairs tasks and timelines of projects related to the execution of product showcases, collaborative studies, KOL (key opinion leaders) management and Olink consortia coordination.

- Maintain effective integrated project execution strategies and plans by establishing clear, positive, and consistent communication with internal (commercial team, product management, legal, etc.) and external (customers, collaborators, KOLs, etc.,) stakeholders.

- Manage and review paperwork related to the studies (legal agreements, sample manifests, work order, collaboration agreements, analysis reports, etc.) to ensure design and documentation are in accordance with company standards and client expectations.

- Manage and review the logistics of studies (getting projects out of quarantine, project composition, conveying timelines, and tracking project progress) to ensure efficient turnaround of studies.

- Update SalesForce (CRM system), internal Kanban (project workflow tool), and any additional interfaces according to criteria and timeline.

- Attend calls or meetings with internal and external stakeholders.

- Assist in the creation of SOP and work instructions related to that of the Project Coordinator position.

- Identify, implement, comply with, and maintain applicable Company safety, environmental and quality standards, procedures, and policies and other relevant legislative and regulatory requirements.



Qualifications/Skills

- Bachelor’s degree or similar within the Life Sciences field.

- Project Management experience in the Life Science field is a plus.

- Proven experience of previous service-minded customer facing work is also beneficial.

- Excellent written and verbal communication skills in English is necessary. Additional Swedish skills is a plus.

- Experience with laboratory work is a plus


- Documented experience in Microsoft Office and an ability to learn other software and systems

As a person you should have strong organizational skills and pay attention to detail. In this role it is crucial to have the ability to balance multiple projects and be flexible in day-to-day work tasks. The ability to meet customers in a professional and customer-friendly way is also important and you should preferably be a self-motivated, and pro-active team-player with an interest to work across teams and disciplines. If you have a passionate interest in the future of precision medicine, and a drive and creativity to take on an exciting, high-responsibility role within a rapidly growing organization this is a great opportunity.

For questions regarding the role, please contact Ida Grundberg: [email protected]

The last application day is on the 10th of June 2022. Please be aware that the position might be filled before the last application date. If this sounds interesting, please send us your application, and come join Olink! Visa mindre

Nyexaminerade studenter / ingenjörer i biomedicin, BMA, kemi, biologi, etc

Academic Resource söker nu dig som vill utveckla dina erfarenheter hos våra kunder i Life Science branschen. Vill du arbeta med något som är relevant för din utbildning och samtidigt få erfarenhet från läkemedelsindustrin eller inom bioteknik/medicinteknik? Då kanske vi har något för dig! Vi söker dig som vill arbeta som såväl Laboratorieingenjör, Laboratorietekniker, Laboratorieassistent, Processoperatör eller liknande. Vi erbjuder dig möjligheten att utv... Visa mer
Academic Resource söker nu dig som vill utveckla dina erfarenheter hos våra kunder i Life Science branschen. Vill du arbeta med något som är relevant för din utbildning och samtidigt få erfarenhet från läkemedelsindustrin eller inom bioteknik/medicinteknik? Då kanske vi har något för dig! Vi söker dig som vill arbeta som såväl Laboratorieingenjör, Laboratorietekniker, Laboratorieassistent, Processoperatör eller liknande. Vi erbjuder dig möjligheten att utvecklas inom olika områden så som produktion, QC eller QA. Du får chansen att utveckla dina laborativa och administrativa kunskaper hos välkända aktörer inom Life Science. Är du den vi söker?


Exempel på arbetsuppgifter
• Analysarbete inom sektionens ansvarsområde
• Leverera provsvar med kort ledtid
• Kontrollera att instrument och analysmetoder är fungerande och uppdaterade
• Rening och kvalitetskontroller


Exempel på analysmetoder som kan förekomma
• PCR
• HPLC, GC, Karl Fischer, BCA, Atomabsorption
• ELISA, koagulationsanalyser med STA-R, Access immunoassays
• GC, NIR, FTIR, titrering och våtkemiska analyser


Kvalifikationer & erfarenhet
Vi söker dig som har erfarenhet av laborativt arbete, antingen från utbildning eller genom tidigare anställningar. Din utbildning får gärna vara med kemisk/ biokemisk/molekylärbiologisk/BMA/biomedicinsk inriktning. Har du erfarenhet av någon av analysmetoderna ovan är det meriterande. Du har även mycket goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift, då dokumentation, metoder och instruktioner förekommer på båda språken. Är du den vi söker?




Ansökan
Ansök med ditt CV och personliga brev och ange referensnummer: NY1121


Kontakt
[email protected]


Sökord: laboratorieingenjör qc quality control analyser gmp kvalitet kontroll produktion laboratorie administration biokemi kemi molekylärbiologi hplc gc elisa bma gc nir ftir titrering våtkemi instrument pippettering kemi läkemedel industri produktion process deltid sommarjobb lediga jobb stockholm teknik assistent stockholm konsult rekrytering


we take you further Visa mindre

Development Engineer

Vilka vi är Olink Proteomics AB är ett snabbväxande Uppsalabaserat globalt företag vars världsledande teknik och produkter bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Produkterna används inom medicinska områden som hjärt- och kärlsjukdomar, cancer och neurologiska sjukdomar. Vår teknik Proximity Extension Assay (PEA) kan mäta nära 3000 biomarkörer på samma gång, i endast några få µL prov. Analyserna möjliggör fördjupad förståelse av sjukdomsprocesser,... Visa mer
Vilka vi är

Olink Proteomics AB är ett snabbväxande Uppsalabaserat globalt företag vars världsledande teknik och produkter bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Produkterna används inom medicinska områden som hjärt- och kärlsjukdomar, cancer och neurologiska sjukdomar.

Vår teknik Proximity Extension Assay (PEA) kan mäta nära 3000 biomarkörer på samma gång, i endast några få µL prov. Analyserna möjliggör fördjupad förståelse av sjukdomsprocesser, förbättrad sjukdomsdetektion och bidrar till ökad biologisk kunskap.

Under fem år har vi analyserat mer än en miljon prover och genererat nära 90 miljoner datapunkter för hundratals kunder från både forskningsinstitut och läkemedelsbolag. Olink erbjuder nu dessutom kunder möjligheten att använda teknologin på sina egna labb med hjälp av kit och träning i hur tekniken ska användas.

Vi har i dag kontor och service-labb i Uppsala och Boston. Våra säljare utgår även från ett flertal stater i USA samt Storbritannien, Nederländerna, Tyskland, Singapore, Kina och Japan. Läs mer om oss på www.olink.com.

Rollbeskrivning

Olink fortsätter att växa och därför söker vi nu ytterligare medarbetare till gruppen Custom Development inom R&D. Parallellt med en snabbt ökande försäljning av våra existerande produkter ser vi också ett växande intresse för kundanpassade lösningar men även ett behov av produktvårdsrelaterade aktiviteter. Vi söker därför två nya medarbetare till gruppen Custom Development inom R&D.

Custom Development ansvarar för produktutveckling av kundanpassade produkter. Det innebär vanligtvis att skräddarsy en ny kombination av protein-assays som svarar på en specifik frågeställning - Olink Focus, men kan också innefatta utvärdering av alternativa provtyper och utveckling av nya assays. Arbetet utförs i nära kontakt med kund och ställer höga krav på god kommunikation, högkvalitativt arbete och leveranser inom uppsatta tidsramar. Inom ramen för vår växande produktportfölj planerar vi också för ett kommande behov av produktförbättringar och annan produktvård.



Huvudsakliga arbetsuppgifter

Tillsammans med teamet kommer du att arbeta med utveckling av nya och befintliga produkter, metoder och applikationer. Arbetet utförs oftast i projektform där flera projekt och aktiviteter kan pågå samtidigt. I rollerna ingår även att:

- Planera, sätta upp och genomföra laborativa försök
- Granska och analysera resultat och tekniska lösningar
- Sammanställa och rapportera resultat både internt och ut mot kund
- Delta i utvecklingen av avdelningens verksamhet samt delta i förändringsprojekt


Kvalifikationer

- Masterexamen, civilingenjörsutbildning eller motsvarande inom Life Science-området
- Flera års erfarenhet av utvecklingsarbete inom liknande område
- Dokumenterad labbvana och goda kunskaper inom molekylärbiologi och kemi
- Erfarenhet av att arbeta i projektform
- Behärskar svenska och engelska flytande i tal och i skrift
- Tidigare erfarenhet av PCR/qPCR och screeningmetoder samt molekylärbiologiska och/eller immunologiska analysmetoder är meriterande.
- Även erfarenhet av bioinformatik och hantering av stora datamängder är ett plus.


Som person är Du engagerad, driven och pragmatisk. Du har lätt för att kommunicera och är lösningsfokuserad, analytisk och noggrann. Det är också viktigt att du har ett positivt förhållningssätt och kan anpassa dig till ändrade omständigheter, då vi har stort kundfokus och lever i en föränderlig värld.

Frågor avseende tjänsten besvaras av Heléne Rönnevall, Manager Custom Development, via mail [email protected]

Din ansökan med CV och personligt brev önskar vi snarast, dock senast den 2022.05.16. Urval och intervjuer kommer göras löpande under ansökningstiden och tjänsten kan komma att tillsättas före sista ansökningsdag. Varmt välkommen med din ansökan! Visa mindre

Forskningsassistent i thoraxkirurgi

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 54 000 studenter, mer än 7 500 anställda ... Visa mer
Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 54 000 studenter, mer än 7 500 anställda och en omsättning på cirka 8 miljarder kronor.




Institutionen för kirurgiska vetenskaper (IKV) har ca 160 anställda och runt 200 registrerade doktorander.

Omsättningen är på 152 miljoner. IKV tillhör det Medicinska och Farmaceutiska vetenskapsområdet och bedriver undervisning på grund och avancerad nivå samt forskning och forskarutbildning. Undervisningen sker bl. a. inom läkar-, sjuksköterske- och specialistsjuksköterskeprogrammen. Forskningen bedrivs i forskargrupper organiserade utifrån olika kirurgiska specialiteter och näraliggande ämnen som anestesiologi och radiologi. Mycket forskning bedrivs i samarbete mellan olika forskargrupper och med andra universitet i Sverige och runt om i hela världen. Många av institutionens anställda har kombinerade anställningar sjukhus/universitet.

IKV söker nu en forskningsassistent inom thoraxkirurgi.

https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/

Arbetsuppgifter
I detta forskningsprojekt kommer du att arbeta med att utveckla exosomframställning från mesenchymala stromala celler och studera deras effekt på ischemi-reperfusionsskador i hjärtan.

Kvalifikationskrav
Civilingenjörsprogrammet i molekylär bioteknik. Tidigare erfarenhet av och kunskap inom cellodling, exosomframställning, FACS-analyser samt olika immunhistokemiska analyser. 

Om anställningen
Detta är en tidsbegränsad heltidsanställning på 100 %, under perioden 2022-05-01 t.om 22-09-30. Tillträde: 2022-05-01 eller efter överenskommelse. Placeringsort: Uppsala.

Upplysningar om anställningen lämnas av: HR-generalist Higran Saghir, mailto:[email protected] eller personalsamordnare Karin Johansson, mailto:[email protected]

Välkommen med din ansökan senast den 12 maj 2022, UFV-PA 2022/1277.

Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

QA Professional

Olink Proteomics AB är ett snabbväxande Uppsalabaserat globalt företag vars världsledande teknik och produkter bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Produkterna används inom medicinska områden som hjärt- och kärlsjukdomar, cancer och neurologiska sjukdomar. Vår teknik Proximity Extension Assay (PEA) kan mäta nära 3000 biomarkörer på samma gång, i endast några få µL prov. Analyserna möjliggör fördjupad förståelse av sjukdomsprocesser, förbättrad s... Visa mer
Olink Proteomics AB är ett snabbväxande Uppsalabaserat globalt företag vars världsledande teknik och produkter bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Produkterna används inom medicinska områden som hjärt- och kärlsjukdomar, cancer och neurologiska sjukdomar.

Vår teknik Proximity Extension Assay (PEA) kan mäta nära 3000 biomarkörer på samma gång, i endast några få µL prov. Analyserna möjliggör fördjupad förståelse av sjukdomsprocesser, förbättrad sjukdomsdetektion och bidrar till ökad biologisk kunskap.

Under fem år har vi analyserat mer än en miljon prover och genererat nära 90 miljoner datapunkter för hundratals kunder från både forskningsinstitut och läkemedelsbolag.

Vi har i dag kontor och service-lab i Uppsala och Boston. Våra säljare utgår även från ett flertal stater i USA samt Storbritannien, Nederländerna, Tyskland, Singapore, Kina och Japan. Läs mer om oss på (http://www.olink.com/).

Rollbeskrivning

Vi utökar nu teamet och söker ytterligare en driven och engagerad medarbetare till vår QA-enhet. Rollen innebär att tillsammans med QA-teamet utveckla och förvalta Olink’s kvalitetsledningssystem för utveckling och tillverkning av Olink’s biomarkörpaneler samt analys av kundprover. Som QA Professional rapporterar du till Head of Quality Assurance.

Huvudsakliga arbetsuppgifter

- Sköta Olinks processer för kontinuerliga förbättringar, t ex avvikelsehantering, CAPA och ändringskontroll

- Stötta hela organisationen i QA-frågor och praktiskt kvalitetsarbete

- Skriva instruktioner och andra styrande dokument

- Leda utbildningar

- Dokumentstyrning

Du kommer själv att kunna vara med och anpassa rollen och arbetsuppgifter efter din erfarenhet och dina intressen.

Kvalifikationer

- Högskoleexamen inom lämpligt naturvetenskapligt ämnesområde, tex bioteknik, biologi eller kemi

- Flera års erfarenhet av kvalitetsinriktat arbete inom företrädelsevis Life Science, har du arbetat i en roll inom QA är det meriterande

- Erfarenhet av systematiskt kvalitetsarbete baserat på en etablerad kvalitetsstandard, t ex ISO 9001, ISO13485, ISO 17025 eller GxP är meriterande

- God förmåga att kommunicera på svenska och engelska i tal och skrift

Som person är du engagerad, driven och trivs i en dynamisk miljö med högt tempo. Du är pragmatisk och noggrann när det behövs och kan tänka och arbeta långsiktigt. Slutligen är Du en lagspelare som är bra på att kommunicera och som kan se saker ur olika perspektiv. Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper.

Frågor avseende tjänsten besvaras av rekryterande chef Jannica Grundström, tel: 070-603 03 16 alt. mail: [email protected]

Din ansökan med CV och personligt brev önskar vi snarast, dock senast den 2022.04.30. Urval och intervjuer kommer göras löpande under ansökningstiden och tjänsten kan komma att tillsättas före sista anställningsdag. Varmt välkommen med din ansökan! Visa mindre

Scientist or Senior Research Engineer Viral Vector Applications

Be part of something altogether life-changing Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies. At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly... Visa mer
Be part of something altogether life-changing
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
We are looking for a Scientist or Senior Research Engineer with experience of mRNA with focus on purification, and analysis to join the Viral Vector applications section in the Start-to-Finish department at R&D in Uppsala. The section is focusing on purification and analysis of different viral vectors, plasmids and mRNA in projects with close collaborations with the customers.
What you’ll do
As a Scientist/Senior Research Engineer you will be a member of a team performing and coordinating research activities within different projects in R&D from early-stage problem statement to NPI projects, product care and market support, always with the customer in focus.
This role is focused on conducting independent scientific work in projects related to mRNA, especially purification and analysis.
This also includes being involved in method development and method transfer/training within R&D, maintaining instrumentation and infrastructure, creating standard operating procedures.



Who you are
You have a PhD or MSc with similar long experience working within molecular biology, cell biology, RNA biology biochemistry or protein purification of mRNA molecules.
You have worked extensively with protein purification and analysis, e.g. PCR, SDS page and HPLC.
Additional experience of Cytivas product lines, e.g. ÄKTA, Biacore and chromatography resins are considered a merit.
Interaction and communication with colleagues in this role are key and you should enjoy working in a flexible environment and have demonstrated abilities to work in a collaborative and customer focused environment.
Strong presentation and communications skills as well as advanced English and Swedish skills (oral and writing) are also required.



Selection and interviews will happen continuously.
When you join us, you’ll also be joining Danaher’s global organization, where 68,000 people wake up every day determined to help our customers win. As an associate, you’ll try new things, work hard, and advance your skills with guidance from dedicated leaders, all with the support of powerful Danaher Business System tools and the stability of a tested organization.
Danaher is committed to a diverse and inclusive culture where everyone feels they belong and all voices are heard. We believe in our associates and the unique perspectives they bring to every challenge, which is why we’ll empower you to push the boundaries of what’s possible.
If you’ve ever wondered what’s within you, there’s no better time to find out.
Danaher Corporation and all Danaher Companies are equal opportunity employers that evaluate qualified applicants without regard to race, color, national origin, religion, sex, age, marital status, disability, veteran status, sexual orientation, gender identity, or other characteristics protected by law. The “EEO is the Law” poster is available here Visa mindre

Associate Product Manager

Who we are Olink Proteomics is a rapidly growing Life Science Company committed to improve the treatment of diseases and global health through enabling protein biomarker discovery and development. Owning the leading and most exciting technologies in the market and a product portfolio for protein biomarker discovery and development we serve and support our customers through innovation, quality, rigour, and transparency with the mission to drive precision m... Visa mer
Who we are

Olink Proteomics is a rapidly growing Life Science Company committed to improve the treatment of diseases and global health through enabling protein biomarker discovery and development. Owning the leading and most exciting technologies in the market and a product portfolio for protein biomarker discovery and development we serve and support our customers through innovation, quality, rigour, and transparency with the mission to drive precision medicine.

In seven years, we have analysed close to two million samples and generated more than 170 million data points for hundreds of customers from both research institutes and pharmaceutical companies around the world.

Olink now enables researchers to bring our platform into their labs and provides the requisite training to ensure success. In addition, we continue to offer services through our labs in Uppsala, Sweden and Watertown, MA.

Position Description

The Global Product Management team at Olink is managing our qPCR-based assays and Signature instrument. The team is growing, and we are now looking for an Associate Product Manager to be based at our Uppsala headquarters. In this role you will provide support and coordinate activities within the Global Product Management team related to Olink products, services, and marketing activities. The Team currently consists of three Product Managers and the Associate Product Manager will work very closely with them and report to the Strategic Portfolio Director.

Primary Responsibilities

- Actively support the Product Life Cycle, from product development to launches all the way to end of life activities. This could be updating documents, web updates, helping with launches, supporting the marketing team, maintaining databases, creating new spread sheets and maintaining product lists.
- Help the Product Line Managers by uploading content or replacing content.
- Support key product management activities, including market research, preparation of training materials and implementation of product line strategies
- Supporting, creating and updating product documentation, ensure consistency of product data and information across all systems.


Qualifications/Skills

- University degree in Engineering/Analytical Chemistry/Molecular biology or closely related Life Science area
- Expertise in using Microsoft Office and Teams
- Fluent in English (verbally and written), Swedish skills is a plus


In order to be successful in this position, you need to thrive in a fast-paced environment and be able to multitask. Good organizational, communication and interpersonal skills are also important. If you are interested in learning more about product management and want to be able to grow into a role in product management, marketing or similar at a company with cutting edge technology, this is a great opportunity!

The last application day is on the 2022.04.18. The selection process is ongoing and the position might get filled before the last day of application. If this sounds interesting, please send us your application, and come join Olink! Visa mindre

Scientist/Senior research engineer for purification of biomolecules

Be part of something altogether life-changing Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies. At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly... Visa mer
Be part of something altogether life-changing
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
We are looking for a Scientist or Senior Research Engineer to work with our experts in the application team focusing at developing processes for purification of monoclonal antibodies at Uppsala R&D. Do you have experience from large scale chromatography? Then we would love to hear from you.
What You'll Do
Contribute to the development of new purification products intended to be used at large scale in the BioPharma Industry.
Provide scientific and technical expertise within the areas of protein purification and solve technical problems
Act as activity leader and field expert reviewer
Be an active project member and in the lab, perform experiments at all scales, mostly lab-scale. Our goal is high yield and high purity of our target molecules, monoclonal antibodies and derivatives thereof. You will design, perform, analyse, document and present the experiments performed at project meetings.
Act as a mentor/local expert and support peers within the areas of protein purification and protein stability
Present scientific and technical results internally and externally, oral and written communication in English

Who you are
Experienced in the field of chromatography techniques for purification of bio-molecules, preferably from working in an industrial environment.
Knowledgeable in the area of developing purification protocols preferably using DoE tools or Mechanistic modeling
Experienced in protein chemistry and preferably also protein analysis
PhD in biology, medicine, engineering or related Life Science field and/or a minimum of 5 years of experience from industrial development/ R&D within medicine, biotechnology or bioprocess
We are looking for someone with the drive and capability to initiate, plan, perform, analyze, document and present results to drive our projects forward
In order to succeed in this position, you need to be result-oriented, flexible and creative with a strong collaborative attitude, focusing on the customer needs.

Selection and interviews will be conducted continuously and the last application date is the 30th of March. For questions please contact hiring manager Eva Heldin, [email protected]
When you join us, you’ll also be joining Danaher’s global organization, where 69,000 people wake up every day determined to help our customers win. As an associate, you’ll try new things, work hard, and advance your skills with guidance from dedicated leaders, all with the support of powerful Danaher Business System tools and the stability of a tested organization.
At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes.
If you’ve ever wondered what’s within you, there’s no better time to find out. Visa mindre

Valideringsingenjörer, Galderma

Vill du utvecklas inom validering på ett spännande företag som växer? Gladerma i Uppsala har precis påbörjat en tillväxtresa där man både skalar upp, bygger en helt ny fabrik från grunden och utvecklar nya produkter – och allt ska valideras! Om rollen Som valideringsingenjör på Galderma så har du möjlighet att jobba i en spännande miljö med varierande arbetsuppgifter. Valideringsgruppen ansvarar för att tillverkningsprocesser, processutrustning, analysut... Visa mer
Vill du utvecklas inom validering på ett spännande företag som växer? Gladerma i Uppsala har precis påbörjat en tillväxtresa där man både skalar upp, bygger en helt ny fabrik från grunden och utvecklar nya produkter – och allt ska valideras!

Om rollen

Som valideringsingenjör på Galderma så har du möjlighet att jobba i en spännande miljö med varierande arbetsuppgifter. Valideringsgruppen ansvarar för att tillverkningsprocesser, processutrustning, analysutrustning, lokaler, media, lager samt GxP-klassade datoriserade system kvalificeras och valideras, och som medarbetare i valideringsgruppen så finns det möjlighet att bli både specialist på ditt område samt att utvecklas inom flera olika områden.

I rollen som valideringsingenjör så kommer du till stor del jobba projektbaserat och tvärfunktionellt med andra delar av organisationen, både lokalt och globalt med att utföra och leda kvalificeringar och valideringar.

Ansvar och arbetsuppgifter

• Medverka vid framtagning av URS.
• Medverka vid riskanalyser.
• Ta fram valideringsplan, protokoll samt avrapportera resultat.
• Säkerställa att regulatoriska krav gällande kvalificering/validering uppfylls.
• Delta i utvecklandet arbetsinstruktioner och rutiner.
• Förbättringsarbete
• Delta vid inspektioner och vid behov presentera utförda valideringar/kvalificeringar.

Om dig

Som person är du driven, bra på att kommunicera, öppen och ärlig. Du är målmedveten och arbetar strukturerat med dina arbetsuppgifter. Du är flexibel, kan prioritera och gillar att ha flera bollar i luften samtidigt. Du gillar förändringsarbete och bidrar aktivt med att initiera och driva igenom förbättringar. Du uttrycker dig obehindrat i tal och skrift på både svenska och engelska.

Dina erfarenheter

• Du har en högskoleutbildning inom naturvetenskap eller teknik
• Meriterande med tidigare erfarenhet av GMP och gärna inom kvalificering/validering.
• Starkt meriterande med erfarenhet av sterila processer och aseptisk tillverkning.
• Starkt meriterande med erfarenhet med kvalificering av datoriserade system.

Intresserad?

Har vi fångat ditt intresse? Vänta inte med din ansökan! Urval sker löpande med sista ansökningsdag 3:e april.

Frågor? Kontakta Linnéa Andersson, Talent Advisor Mpya Sci & Tech, på 072 888 65 77 eller [email protected] eller Charlotte Duvefelt på 076 163 57 00 eller [email protected]

Om Galderma:

I Uppsala ligger Galdermas globala center för affärsområdet estetik med verksamhet inom produktutveckling, tillverkning och marknadsföring. Vi erbjuder dig möjlighet att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Du hittar oss utmed fyrisån, endast 10 minuter cykelväg från Uppsala centralstation.

Läs mer på: https://www.galderma.com/about-us Visa mindre

Junior analytisk kemist till framgågnsrikt företag

Önskar du att arbeta som Analytisk kemist för en ledande aktör med stora utvecklingsmöjligheter? Vill du vara med och göra skillnad? Då har vi den perfekta tjänsten för dig! Dina arbetsuppgifter ? Arbetsuppgifterna kommer till största del vara inom Medtech. Man kommer arbeta i labbmiljöer, analysera och validera metoder samt arbeta med metodutveckling och analysering. Området kommer vara inom QC labb & R&D. Du arbetar mellan 8-17 med utrymme till flex... Visa mer
Önskar du att arbeta som Analytisk kemist för en ledande aktör med stora utvecklingsmöjligheter? Vill du vara med och göra skillnad? Då har vi den perfekta tjänsten för dig!



Dina arbetsuppgifter
?
Arbetsuppgifterna kommer till största del vara inom Medtech. Man kommer arbeta i labbmiljöer, analysera och validera metoder samt arbeta med metodutveckling och analysering. Området kommer vara inom QC labb & R&D. Du arbetar mellan 8-17 med utrymme till flex.

Om företaget

Kunden är en ledande aktör och erbjuder avancerade konsulttjänster inom områden som produktutveckling, industriell design, processteknik, beräkning, produktionssystem och projektledning.


Din profil

För att passa i rollen som Analytisk Kemist ser vi att du är en lojal lagspelare som trivs att arbeta med nya människor. Du är nyfiken, flexibel, noggrann och har ett sinne för ordning och reda! Du kan hantera många uppgifter samtidigt och är resultatorienterad.


Skallkrav
•Högskole - Civilingenjörsexamen inom analytisk kemi, kemiteknik eller motsvarande.
•Engelska & Svenska i tal och skrift
•Kunskap inom HPLC eller analysteknik
•Grundläggande förståelse inom Validering & GMP


Meriter
•LC-MS Kunnig
•Erfarenhet av analysutveckling
•Erfarenhet kring kvalificering av utrustning
•Erfarenhet av metodutveckling

Om oss
Som anställd på Framtiden AB kan du känna dig trygg. Samtliga av våra tjänster omfattas av kollektivavtal vilket ger dig avtalsenliga villkor gällande semester, lön, pension, sjukfrånvaro etc.
Som anställd på Framtiden får du alltid en personalansvarig som finns tillgänglig för dig under hela anställningsperioden. Personalansvarig har som uppgift att hjälpa dig att utvecklas i din yrkesroll samt att säkerställa att du trivs på din arbetsplats.
Framtiden finns på sju orter i Sverige samt i Oslo.

För denna tjänst kommer du under en inledande period vara anställd genom oss på Framtiden för att sedan gå över och bli anställd direkt hos kundföretaget.



Villkor
•Start: enligt överenskommelse
•Lön Enligt överenskommelse
•Ort Uppsala
•Arbetstider 8 - 17
•Omfattning Heltid


Urval sker löpande! Skicka in din ansökan redan idag för att inte missa chansen! Visa mindre

Nyexaminerade studenter / ingenjörer i biomedicin, BMA, kemi, biologi, etc

Academic Resource söker nu dig som vill utveckla dina erfarenheter hos våra kunder i Life Science branschen. Vill du arbeta med något som är relevant för din utbildning och samtidigt få erfarenhet från läkemedelsindustrin eller inom bioteknik/medicinteknik? Då kanske vi har något för dig! Vi söker dig som vill arbeta som såväl Laboratorieingenjör, Laboratorietekniker, Laboratorieassistent, Processoperatör eller liknande. Vi erbjuder dig möjligheten att utv... Visa mer
Academic Resource söker nu dig som vill utveckla dina erfarenheter hos våra kunder i Life Science branschen. Vill du arbeta med något som är relevant för din utbildning och samtidigt få erfarenhet från läkemedelsindustrin eller inom bioteknik/medicinteknik? Då kanske vi har något för dig! Vi söker dig som vill arbeta som såväl Laboratorieingenjör, Laboratorietekniker, Laboratorieassistent, Processoperatör eller liknande. Vi erbjuder dig möjligheten att utvecklas inom olika områden så som produktion, QC eller QA. Du får chansen att utveckla dina laborativa och administrativa kunskaper hos välkända aktörer inom Life Science. Är du den vi söker?


Exempel på arbetsuppgifter
• Analysarbete inom sektionens ansvarsområde
• Leverera provsvar med kort ledtid
• Kontrollera att instrument och analysmetoder är fungerande och uppdaterade
• Rening och kvalitetskontroller


Exempel på analysmetoder som kan förekomma
• PCR
• HPLC, GC, Karl Fischer, BCA, Atomabsorption
• ELISA, koagulationsanalyser med STA-R, Access immunoassays
• GC, NIR, FTIR, titrering och våtkemiska analyser


Kvalifikationer & erfarenhet
Vi söker dig som har erfarenhet av laborativt arbete, antingen från utbildning eller genom tidigare anställningar. Din utbildning får gärna vara med kemisk/ biokemisk/molekylärbiologisk/BMA/biomedicinsk inriktning. Har du erfarenhet av någon av analysmetoderna ovan är det meriterande. Du har även mycket goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift, då dokumentation, metoder och instruktioner förekommer på båda språken. Är du den vi söker?




Ansökan
Ansök med ditt CV och personliga brev och ange referensnummer: NY1121


Kontakt
[email protected]


Sökord: laboratorieingenjör qc quality control analyser gmp kvalitet kontroll produktion laboratorie administration biokemi kemi molekylärbiologi hplc gc elisa bma gc nir ftir titrering våtkemi instrument pippettering kemi läkemedel industri produktion process deltid sommarjobb lediga jobb stockholm teknik assistent stockholm konsult rekrytering


we take you further Visa mindre

Junior analytisk kemist till framgågnsrikt företag

Önskar du att arbeta som Analytisk kemist för en ledande aktör med stora utvecklingsmöjligheter? Vill du vara med och göra skillnad? Då har vi den perfekta tjänsten för dig! Dina arbetsuppgifter ? Arbetsuppgifterna kommer till största del vara inom Medtech. Man kommer arbeta i labbmiljöer, analysera och validera metoder samt arbeta med metodutveckling och analysering. Området kommer vara inom QC labb & R&D. Du arbetar mellan 8-17 med utrymme till flex... Visa mer
Önskar du att arbeta som Analytisk kemist för en ledande aktör med stora utvecklingsmöjligheter? Vill du vara med och göra skillnad? Då har vi den perfekta tjänsten för dig!



Dina arbetsuppgifter
?
Arbetsuppgifterna kommer till största del vara inom Medtech. Man kommer arbeta i labbmiljöer, analysera och validera metoder samt arbeta med metodutveckling och analysering. Området kommer vara inom QC labb & R&D. Du arbetar mellan 8-17 med utrymme till flex.

Om företaget

Kunden är en ledande aktör och erbjuder avancerade konsulttjänster inom områden som produktutveckling, industriell design, processteknik, beräkning, produktionssystem och projektledning.


Din profil

För att passa i rollen som Analytisk Kemist ser vi att du är en lojal lagspelare som trivs att arbeta med nya människor. Du är nyfiken, flexibel, noggrann och har ett sinne för ordning och reda! Du kan hantera många uppgifter samtidigt och är resultatorienterad.


Skallkrav
•Högskole - Civilingenjörsexamen inom analytisk kemi, kemiteknik eller motsvarande.
•Engelska & Svenska i tal och skrift
•Kunskap inom HPLC eller analysteknik
•Grundläggande förståelse inom Validering & GMP


Meriter
•LC-MS Kunnig
•Erfarenhet av analysutveckling
•Erfarenhet kring kvalificering av utrustning
•Erfarenhet av metodutveckling

Om oss
Som anställd på Framtiden AB kan du känna dig trygg. Samtliga av våra tjänster omfattas av kollektivavtal vilket ger dig avtalsenliga villkor gällande semester, lön, pension, sjukfrånvaro etc.
Som anställd på Framtiden får du alltid en personalansvarig som finns tillgänglig för dig under hela anställningsperioden. Personalansvarig har som uppgift att hjälpa dig att utvecklas i din yrkesroll samt att säkerställa att du trivs på din arbetsplats.
Framtiden finns på sju orter i Sverige samt i Oslo.

För denna tjänst kommer du under en inledande period vara anställd genom oss på Framtiden för att sedan gå över och bli anställd direkt hos kundföretaget.



Villkor
•Start: enligt överenskommelse
•Lön Enligt överenskommelse
•Ort Uppsala
•Arbetstider 8 - 17
•Omfattning Heltid


Urval sker löpande! Skicka in din ansökan redan idag för att inte missa chansen! Visa mindre

Nyexaminerade studenter / ingenjörer i biomedicin, BMA, kemi, biologi, etc

Academic Resource söker nu dig som vill utveckla dina erfarenheter hos våra kunder i Life Science branschen. Vill du arbeta med något som är relevant för din utbildning och samtidigt få erfarenhet från läkemedelsindustrin eller inom bioteknik/medicinteknik? Då kanske vi har något för dig! Vi söker dig som vill arbeta som såväl Laboratorieingenjör, Laboratorietekniker, Laboratorieassistent, Processoperatör eller liknande. Vi erbjuder dig möjligheten att utv... Visa mer
Academic Resource söker nu dig som vill utveckla dina erfarenheter hos våra kunder i Life Science branschen. Vill du arbeta med något som är relevant för din utbildning och samtidigt få erfarenhet från läkemedelsindustrin eller inom bioteknik/medicinteknik? Då kanske vi har något för dig! Vi söker dig som vill arbeta som såväl Laboratorieingenjör, Laboratorietekniker, Laboratorieassistent, Processoperatör eller liknande. Vi erbjuder dig möjligheten att utvecklas inom olika områden så som produktion, QC eller QA. Du får chansen att utveckla dina laborativa och administrativa kunskaper hos välkända aktörer inom Life Science. Är du den vi söker?


Exempel på arbetsuppgifter
• Analysarbete inom sektionens ansvarsområde
• Leverera provsvar med kort ledtid
• Kontrollera att instrument och analysmetoder är fungerande och uppdaterade
• Rening och kvalitetskontroller


Exempel på analysmetoder som kan förekomma
• PCR
• HPLC, GC, Karl Fischer, BCA, Atomabsorption
• ELISA, koagulationsanalyser med STA-R, Access immunoassays
• GC, NIR, FTIR, titrering och våtkemiska analyser


Kvalifikationer & erfarenhet
Vi söker dig som har erfarenhet av laborativt arbete, antingen från utbildning eller genom tidigare anställningar. Din utbildning får gärna vara med kemisk/ biokemisk/molekylärbiologisk/BMA/biomedicinsk inriktning. Har du erfarenhet av någon av analysmetoderna ovan är det meriterande. Du har även mycket goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift, då dokumentation, metoder och instruktioner förekommer på båda språken. Är du den vi söker?




Ansökan
Ansök med ditt CV och personliga brev och ange referensnummer: NY1121


Kontakt
[email protected]


Sökord: laboratorieingenjör qc quality control analyser gmp kvalitet kontroll produktion laboratorie administration biokemi kemi molekylärbiologi hplc gc elisa bma gc nir ftir titrering våtkemi instrument pippettering kemi läkemedel industri produktion process deltid sommarjobb lediga jobb stockholm teknik assistent stockholm konsult rekrytering


we take you further Visa mindre

Lead System Designer Customized Bioprocess Solutions

Be part of something altogether life-changing Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies. At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly... Visa mer
Be part of something altogether life-changing
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
We are looking for a Lead System Designer to Customized Bioprocess Solutions (CBS). The primarily focus will be on customer projects as part of a project team consisting of 8 to10 people from different subject areas. You will have responsibility for the functionality and quality of the customized bioprocess product, including specifications, component & equipment selection and regulatory compliance.
If you have expertise in process and product development and a passion for working in projects we would love to hear from you!
What you'll Do
The daily activities are to work closely with the other design fields (Mechanical, Automation and Electrical design) to ensure that all customer requirements are captured and implemented into the product. At the end of the project the customer will perform an acceptance test of the equipment at our facility where you will represent the design team and support the customer with technical knowledge.
Our customers are located worldwide and a few business trips per year may be required as well as some early or late conference calls depending on projects and region. A typical CBS project is approximately 5-8 months.
Areas of Responsibilities:
Read customer specifications and translate this into specifications and designs
Perform design reviews internally and externally with the customer
Coordinate design activities between functions (Mechanical, Electrical and Automation design)
Ensure regulatory compliance of your products
Act as a support function for manufacturing and Verification

Who you are
This position requires MSc or BSc in Engineering, Physics or Biotechnology focus, or equivalent knowledge
Proficient in English written and oral. Swedish skills is an advantage.
Several years of previous detailed experience within product development or process development with a strong technical interest.
Project management skills and previous experience from regulatory controlled environments is desired
Enjoy working in smaller teams and you have excellent communicative skills.

Our business is growing quickly, and we hire across the board. Interview and selection will happen continuously and an opening can be filled before last day of application. For questions please contact Joakim Eklund, [email protected]
When you join us, you’ll also be joining Danaher’s global organization, where 69,000 people wake up every day determined to help our customers win. As an associate, you’ll try new things, work hard, and advance your skills with guidance from dedicated leaders, all with the support of powerful Danaher Business System tools and the stability of a tested organization.
At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes.
If you’ve ever wondered what’s within you, there’s no better time to find out. Visa mindre

Söker junior ingenjörer med inriktning inom Life Science

Gillar du att jobba tekniskt eller regulatoriskt, med process eller validering/test? Vi söker dig med intresse inom Life Science branschen, rätt tjänst för dig löser vi! Dina arbetsuppgifter Som Life Science konsult kommer du att jobba som konsult på några av Sveriges kändaste Life Science företag. Här kommer du ha chansen att få pröva på olika tjänster, sätta upp mål tillsammans med din chef för att hitta den tjänst du trivs bäst med och utvecklas mes... Visa mer
Gillar du att jobba tekniskt eller regulatoriskt, med process eller validering/test? Vi söker dig med intresse inom Life Science branschen, rätt tjänst för dig löser vi!


Dina arbetsuppgifter

Som Life Science konsult kommer du att jobba som konsult på några av Sveriges kändaste Life Science företag. Här kommer du ha chansen att få pröva på olika tjänster, sätta upp mål tillsammans med din chef för att hitta den tjänst du trivs bäst med och utvecklas mest inom.

Du kan t.ex. gå mot tjänsten som Valideringsingenjör. Valideringsingenjörer tar fram valideringsprotokoll, planer, utför kvalificeringar och processvalideringar, skriver rapporter och driver ändringsärenden.

Gillar du att projektleda mer så kanske du passar bättre som processingenjör. Processingenjörer ansvarar för att föra in ny utrustning eller skala upp processer, driva ändringar eller felsökningar i produktion.

Kanske tycker du båda ovanför låter intressant men du gillar att jobba mer hands on, ja då passar du perfekt för Test och verifiering.

Om företaget

Kunden är en ledande aktör och erbjuder avancerade konsulttjänster inom områden som produktutveckling, industriell design, processteknik, beräkning, produktionssystem och projektledning inom uppsala.


Din profil

För att passa i rollen ser vi att du är en lojal lagspelare som trivs att arbeta med nya människor. Du är nyfiken, flexibel, noggrann och har ett sinne för ordning och reda!
Du kan hantera många uppgifter samtidigt och är resultatorienterad.


Skallkrav
•Högskola - Civilingenjörsexamen inom bioteknik, molekylär bioteknik, maskinteknik, kemi eller relevant utbildning
•Svenska och engelska i tal och skrift
•Erfarenhet av labb eller produktion genom exjobb/sommarjobb


Det är meriterande om du har:
•Längre arbetslivserfarenhet inom Life Science
•Erfarenhet kring GMP & ISO 13485
•Erfarenhet inom dokumentationsarbete så som valideringsprotokoll och valideringsrapporter
•Erfarenhet inom riskanalyser och avvikelsehantering från exempelvis sommarjobb

Om oss

Som anställd på Framtiden AB kan du känna dig trygg. Samtliga av våra tjänster omfattas utav kollektivavtal vilket ger dig avtalsenliga villkor gällande semester, lön, pension, sjukfrånvaro etc.
Som anställd på Framtiden får du alltid en personalansvarig som finns tillgänglig för dig under hela anställningsperioden. Personalansvarig har som uppgift att hjälpa dig att utvecklas i din yrkesroll samt att säkerställa att du trivs på din arbetsplats.

För denna tjänst kommer du under en inledande period vara anställd genom oss på Framtiden för att sedan gå över och bli anställd direkt hos kundföretaget.




Villkor

Start: Enligt överenskommelse
Lön: Enligt överenskommelse
Ort: Uppsala
Arbetstider: 08-17


Urval sker löpande! Skicka in din ansökan redan idag för att inte missa chansen! Visa mindre

System Engineer

Be part of something altogether life-changing! Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies. At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that trul... Visa mer
Be part of something altogether life-changing!
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
We are looking for a Senior System Engineer to work with our expert R&D teams in Uppsala, Sweden. Do you have a passion for product development? Then we would love to hear from you.
What you’ll do
As part of a team, plan and deliver the team´s commitments
Play an innovative and creative role in identifying and evaluating new product opportunities
Define system requirements and how to verify/validate them
Plan, perform and report verification/validation of system requirements
Perform software tests
Lead activities in different forums
Perform laboratory investigations during product development - on your own or as a team - through planning, execution and analysis of results
Present, both orally and in writing, results and conclusions from studies performed
Continuously improve our ways of working



new products to the market with our customers in mind will be your main focus.
Who you are
Have a Master’s degree or equivalent from relevant discipline
Demonstrated problem solving ability with proven analytical skills
Knowledge & experience from product development, both system and software
Have experience of system specification, verification and validation
Demonstrated ability of planning, executing and evaluating analytical experiments
Have excellent communication skills (both written and spoken)
Enjoys working together with other disciplines such as software, hardware, and application specialists
Structured and organized team player with good interpersonal skills
Great interest in user experience aspects and system and software workflows
Swedish and English as working languages
Experience of working with Biacore systems is an advantage.



Interviews and selection will happen continuously, we look forward to your application today! For questions regarding the position please contact; Åsa Lundström, [email protected] Visa mindre

Laboratorieingenjör Produktion till Galderma Uppsala

Ansök    Jan 27    Q-Med AB    Civilingenjör, bioteknik
Har du erfarenhet av tillverkningsindustri och biologiska läkemedel? Vill du vara en del av en grupp som bygger upp en ny produktionslina? Då kan du vara den vi söker till rollen som Laboratorieingenjör inom läkemedelsproduktion på Galderma i Uppsala! Produktionsenheten i Uppsala växer och är under konstant förändring. Vi söker nu rätt person till en roll som labingenjör för vår läkemedelstillverkning där du har möjlighet att bidra till framtagande och ut... Visa mer
Har du erfarenhet av tillverkningsindustri och biologiska läkemedel? Vill du vara en del av en grupp som bygger upp en ny produktionslina? Då kan du vara den vi söker till rollen som Laboratorieingenjör inom läkemedelsproduktion på Galderma i Uppsala!

Produktionsenheten i Uppsala växer och är under konstant förändring. Vi söker nu rätt person till en roll som labingenjör för vår läkemedelstillverkning där du har möjlighet att bidra till framtagande och utveckling av vår aktiva läkemedelssubstans (DS). Gruppen som du ska jobba i består idag av operatörer, labbingenjörer, samt process- och kvalitetsingenjörer, som tillsammans ansvarar för tillverkning samt framtagning, förvaltning och utveckling av produktionsprocesser för läkemedel. Vi är ett sammansvetsat gäng som drivs av effektivitet, kvalitet och entreprenörskap.

Om Rollen

Som labingenjör för DS är du en del av produktionen för framtagning av vår biologiska läkemedelssubstans som bedrivs ett fåtal gånger per år. Resterande tid agerar du bland annat teknisk expert för linans material och utrustning. Du ansvarar också för kontroll och förvaltning av processer för biosäkerhet där bland annat koordinering av valideringsaktiviteter, och säkerhetsfrågor kopplade till lokaler och accesser, ingår. Rollen är också förknippad med utbildning och certifiering av tillverkningspersonal på linans specialiserade processer.

Som labingenjör arbetar du med att:

*

Initiera och leda valideringsaktiviteter för vår biologiska läkemedelstillverkning
*

Förenkla och förbättra processer för biosäkerhet och säkerhet
*

Utbilda personal och koordinera tillverkning
*

Utreda och åtgärda avvikelser och störningar
*

Planera och genomföra enklare tekniska försök

Är du den vi söker?

Du har dokumenterad erfarenhet från tillverkningsindustri. Du har god kunskap och erfarenhet av biologiska läkemedel i kombination med god allmän teknisk kunskap inom kvalitet, tillverkning och GMP. Du har en relevant utbildning med inriktning mot biokemi eller motsvarande, alternativt arbetslivserfarenhet inom ämnesområdet. Kunskap kring biosäkerhet och säkerhet är meriterande.

Som person är du resultatdriven och genuint intresserad av problemlösning. Du motiveras av utmaningar och förändringsarbete. Du tar ett stort ägarskap och driver aktiviteter med god kvalitet till uppsatta mål. Du har lätt för att samarbeta och kommunicera i tal och skrift. Vidare är du flexibel och tycker att den höga pulsen i produktionen är stimulerande.

Frågor och ansökan

På Galderma i Uppsala har vi verksamhet inom produktutveckling och tillverkning inom dermatologi och vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Vi är belägna längs med Fyrisån i Uppsala, 10 minuters cykelfärd från Uppsala Resecentrum.

Har vi fångat ditt intresse? Vi välkomnar din ansökan via länken "Apply Now / Ansök nu" redan i dag, dock senast 20/2 2022. Urval och intervjuer görs löpande under ansökningstiden, så passa på att söka direkt. Har du frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta Visa mindre

Senior Research Engineer

Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020. Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing innova... Visa mer
Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health
We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020.
Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing innovative vaccines, biologic drugs, and novel cell and gene therapies. Our job is to supply the tools and services - the pots, pans, soups and sauces - they need to work better, faster and safer, leading to better patient outcomes.
We are looking for a Senior Research Engineer to work with our expert column packing team in the Bioprocess R&D. Do you have a passion for Chromatography? Then we would love to hear from you.
What you’ll do
Develop packing methods for large-scale chromatography columns used for purification of proteins
Perform laboratory investigations - on your own or as a team - through planning, execution and analysis of results
Present, orally and in writing, results and conclusions from studies performed
Take part in solving customer problems and holding demos
Be the expert regarding column assembly

Who you are
Master´s degree in Biotechnology, Biochemical/ Biomedical Engineering or equivalent knowledge
Detailed knowledge about construction and column assembly of large-scale chromatography columns
Ability to simultaneously manage projects and other responsibilities and adjust quickly to changing priorities
Experience of working with ÄKTA systems, Unicorn and Master
Swedish as working language but also good in communication, written and spoken, in English

Interview and selection will happen continuously, and an opening can be filled before last day of application. For questions, please contact hiring manager Camilla Larsson, [email protected]
Who we are
Whatever your role, we bring purpose and challenge into our everyday work. If you are driven to make the world a better place thanks to science and medicine, you’ll feel right at home here. If you’re flexible, curious and relentless, you’ll belong. If you are excited about a global culture, this can be the place to further your career.
Want to know more? Experience life at Cytiva on our Careers website, Instagram channel and LinkedIn page!
Cytiva is a 3.3 billion USD global life sciences leader with nearly 7000 associates across 40 countries who are dedicated to our mission to advance and accelerate therapeutics. As a trusted partner to customers that range in scale and scope, Cytiva brings efficiencies to research and manufacturing workflows, ensuring the development, manufacture and delivery of transformative medicines to patients.
Cytiva is part of the Danaher family of companies, a global science and technology innovator committed to helping customers solve complex challenges and improving quality of life around the world.
When you join us, you’ll also be joining Danaher’s global organization, where 69,000 people wake up every day determined to help our customers win. As an associate, you’ll try new things, work hard, and advance your skills with guidance from dedicated leaders, all with the support of powerful Danaher Business System tools and the stability of a tested organization.
At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes.
If you’ve ever wondered what’s within you, there’s no better time to find out. Visa mindre

Immunoassay Scientist

QRIOS Life Science are now looking for an Application Scientist with focus on assay development for our customer, a global company based in Uppsala. You will be involved in the development process, from idea generation and early proof of concept to development, verification and launch of new products. This is a consultant assignment until end of 2022. For the right person, there could be an opportunity for employment with the customer. About the positio... Visa mer
QRIOS Life Science are now looking for an Application Scientist with focus on assay development for our customer, a global company based in Uppsala. You will be involved in the development process, from idea generation and early proof of concept to development, verification and launch of new products.

This is a consultant assignment until end of 2022. For the right person, there could be an opportunity for employment with the customer.


About the position
In the role of Application Scientist, you will be involved in the entire development process, from idea generation and early proof of concept to development, verification and launch of new products. The products include consumables and kits for immunoassays, instruments and software with a focus on assay- and kit development for this particular role.

The work is conducted in project form and includes collaboration with other functions (such as manufacturing, quality control, marketing and sales) and requires good communication and collaboration skills.

If you are inspired by influencing and driving innovative overall solutions for immunoassays, have a positive can-do attitude and the ability to take initiatives, you are the person we are looking for.


Responsibilities
• Develop and optimize immunoassays for different types of analysis, sample types and assay formats
• Perform verification and validation of instruments, software, kits and applications
• Ensure product quality and perform technical support of existing products
• Act as an interface between application and instrument/hardware


Your profile
We believe that you have a Master's degree in engineering in a relevant field, preferably molecular biotechnology, technical biology, chemical engineering, or other education in biology/chemistry.

You have at least 3 years' experience of hands-on laboratory work and preferably previous experience in product development and optimization of immunoassays.

You possess a good biological understanding of immunoassays and you have the ability to work independently and take on a large degree of responsibility and commitment to the task.

You have good interpersonal skills and you express yourself well in both Swedish and English. Visa mindre

Scientific Support Specialist - Cell and Gene Therapy

Be part of something altogether life-changing! Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies. At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that trul... Visa mer
Be part of something altogether life-changing!
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term. Your health and wellbeing are important to us and together we will not compromise on safety in the workplace or the environment.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
In this role you will deliver excellent scientific support for our Cell & Gene Therapy customers and other products to our key customers and drive an increase in customer satisfaction. You will support customers as they move from clinical studies to building the infrastructure to produce cell therapies on a commercial scale. Lab experience from cell and gene therapy application area is desired. The role will support the achievement of the regional and local annual sales and profit plans by giving advice, guidance and scientific support on all aspects of the company’s products to both customers and colleagues. The role is an office-based role supporting all of EMEA but some travel may be required.
What you'll do
Respond to application related local and regional customer inquiries and feedback through the appropriate questioning techniques to identify the nature of the request/complaint.
Advise the appropriate sales staff of the content of application related customer inquiries and feedback, and their outcome.
Meet with agreed service levels, time scales and standard operating procedures.
Seek opportunities to convert application related inquiries into new or developed sales possibilities (e.g. lead generation, up-and cross-selling and initiating quotations).
Maintain a high level of technical knowledge and competence on specialist subjects, products and their applications.



Who you are
Education: Life Sciences degree within cell biology or related subject, preferably Phd or equivalent experience
Prior scientific and laboratory experience with solid demonstrable expertise in Cell and Gene Therapy product area
Excellent communication and team-work skills.
Fluent in English, minimum one additional European language (e.g. German, French).
Proficiency in PC computer skills and in Microsoft Office Suite products.
EU work permit.



Desired Characteristics
Experience in working in a cell therapy lab/GMP facility
On top of Cell therapy expertise it is an advantage to have prior scientific and laboratory experience in chromatography, columns, media and/or Biacore and SPR technology.
Experience in building and maintaining customer relationships.
Experience in support role



Selection and interviews will happen continuously and the last application day.
Fluent in English, minimum one additional European language Visa mindre

Lead System Designer Customized Bioprocess Solutions

Be part of something altogether life-changing Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies. At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly... Visa mer
Be part of something altogether life-changing
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
We are looking for a Lead System Designer to Customized Bioprocess Solutions (CBS). The primarily focus will be on customer projects as part of a project team consisting of 8 to10 people from different subject areas. You will have responsibility for the functionality and quality of the customized bioprocess product, including specifications, component & equipment selection and regulatory compliance.
If you have expertise in process and product development and a passion for working in projects we would love to hear from you!
What you'll Do
The daily activities are to work closely with the other design fields (Mechanical, Automation and Electrical design) to ensure that all customer requirements are captured and implemented into the product. At the end of the project the customer will perform an acceptance test of the equipment at our facility where you will represent the design team and support the customer with technical knowledge.
Our customers are located worldwide and a few business trips per year may be required as well as some early or late conference calls depending on projects and region. A typical CBS project is approximately 5-8 months.
Areas of Responsibilities:
Read customer specifications and translate this into specifications and designs
Perform design reviews internally and externally with the customer
Coordinate design activities between functions (Mechanical, Electrical and Automation design)
Ensure regulatory compliance of your products
Act as a support function for manufacturing and Verification

Who you are
This position requires MSc or BSc in Engineering, Physics or Biotechnology focus, or equivalent knowledge
Proficient in English written and oral. Swedish skills is an advantage.
Several years of previous detailed experience within product development or process development with a strong technical interest.
Project management skills and previous experience from regulatory controlled environments is desired
Enjoy working in smaller teams and you have excellent communicative skills.

Our business is growing quickly, and we hire across the board. Interview and selection will happen continuously and an opening can be filled before last day of application, which is February 6th 2022. For questions please contact Joakim Eklund, [email protected]
When you join us, you’ll also be joining Danaher’s global organization, where 69,000 people wake up every day determined to help our customers win. As an associate, you’ll try new things, work hard, and advance your skills with guidance from dedicated leaders, all with the support of powerful Danaher Business System tools and the stability of a tested organization.
At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes.
If you’ve ever wondered what’s within you, there’s no better time to find out. Visa mindre

AFRY Food & Pharma söker biotekniker inom Life Science till sektionen

Ansök    Jan 22    AFRY AB    Civilingenjör, bioteknik
Företagsbeskrivning Vår sektion består av drygt 30 vassa och engagerade medarbetare med fokus på Life Science. Vår målsättning är att skapa mervärde för kunderna samt att våra konsulter ständigt utvecklas och har det riktigt roligt på jobbet! Hos oss kommer du att få kompetenta kollegor och drivna ledare och du kommer även få möjligheten att ta del av populära aktiviteter såsom t.ex. chokladprovningar, middagar och inspirerande friluftsaktiviteter. AFRY ... Visa mer
Företagsbeskrivning


Vår sektion består av drygt 30 vassa och engagerade medarbetare med fokus på Life Science. Vår målsättning är att skapa mervärde för kunderna samt att våra konsulter ständigt utvecklas och har det riktigt roligt på jobbet! Hos oss kommer du att få kompetenta kollegor och drivna ledare och du kommer även få möjligheten att ta del av populära aktiviteter såsom t.ex. chokladprovningar, middagar och inspirerande friluftsaktiviteter.
AFRY är rankat som en av Sveriges mest populära arbetsgivare bland ingenjörer. Hos oss är du med och utvecklar innovativa och hållbara lösningar inom infrastruktur, energi och industri.




Jobbeskrivning


I rollen som biotekniker hos oss kommer du att få arbeta med många olika spännande arbetsuppgifter. Exempel på uppgifter som kan förekomma:
Rening av proteiner, mRNA, virus etc
Proteinanalys och assay-utveckling
Cellodling och molekylärbiologi

Placeringsort är Uppsala men viss pendling kan förekomma.




Kravspecifikation


Vi har stor efterfrågan på våra konsulter och vill bli fler till vårt härliga team. Så har du utbildning och erfarenhet inom bioteknik, tveka inte att skicka in en ansökan! Vi tycker att det är viktigt att du trivs och har roligt på jobbet och därför lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper. Som person är du snabblärd, analytisk och duktig på att dra slutsatser. För att passa i denna roll så är det även viktigt att du är noggrann och strukturerad. Du är en person som trivs med att arbeta i team och du tar ett stort ansvar för dina ansvarsområden. Om du är den vi söker så kan du även bocka av de 4 kraven nedan:
Civil- eller högskoleingenjör alternativt en naturvetenskaplig examen inom relevant område
Minst 1 års relevant arbetslivserfarenhet
Erfarenhet inom Life Science
Professionell nivå gällande både svenska och engelska

Meriterande erfarenheter:
Proteinrening, assay-utveckling
Erfarenhet av cellodling och molekylärbiologi
HPLC, ELISA, SDS-PAGE, Western Blot
GMP, ISO eller andra föreskrifter
Dokumentation
Lab- och Produktionsmiljö





Ytterligare information


Varför jobba hos oss?
Vi tror att du letar efter en arbetsgivare som kommer att erbjuda dig kompetensutveckling, teamkänsla och roliga uppdrag. Vi förmodar att du presterar på topp när arbetet innehåller intressanta och utmanande arbetsuppgifter och när du får använda din vassa kommunikativa förmåga i mötet med kunder och kollegor. Vi vågar även gissa på att du letar efter en trygg arbetsgivare som erbjuder kollektivavtal och bra villkor. Och, du vill nog ha en riktigt bra, engagerad chef som tillsammans med dig tar fram en utvecklingsplan som passar just dig och dina personliga karriärsmål.
Något av det vi erbjuder dig:
Fast lön och kollektivtal – Trygga komponenter som är en självklarhet för oss!
Utfyllnad av lön vid föräldraledighet
Stora möjligheter till utveckling genom varierande och spännande uppdrag tack vare långa relationer med och stort förtroende från våra kunder.
En flexibel arbetsmiljö och stor frihet under ansvar då vi förstår att allas liv ser olika ut och vikten av att ha en god balans mellan jobb och fritid.
Club AFRY – Vår personalklubb med möjlighet till kultur och sportevenemang, bokklubb, stuguthyrning, yoga mm.

Har vi fångat ditt intresse? Bra! Vi bedömer alla kandidaters specifika profil och gör kontinuerligt en utvärdering och bedömning mot marknadens efterfrågan. Ring om du har några frågor! Vi ser fram emot att höra från dig på ett eller annat sätt!
Kontaktuppgifter:
Martin Sjöberg, sektionschef i Uppsala
Tel: +46 105 051 886
Mejl: [email protected]
Filip Wirén, gruppchef i Uppsala
Tel: +46 105 053 968
Mejl: [email protected]
AFRY is committed to creating an inclusive & diverse environment and we are actively looking for qualified candidates irrespective of gender, gender identity, sexual orientation, ethnicity, religion, disability, or age. You will be part of a global and diverse company where our differences are our strengths. Join us to accelerate the transition towards a sustainable society. Visa mindre

Delprojektledare bygg/renrum till läkemedelsbolag i Uppsala

Har du erfarenhet av projektledning inom bygg kombinerat med renrum? Vill du vara med på en spännande resa och med din kompetens och kunskap bidra till framgång och utveckling i ett expansivt läkemedelsbolag? Då kan detta vara en stor möjlighet för dig! Vi erbjuder ett stimulerande uppdrag hos vår kund med stora, fina lokaler ca 5-10 minuter utanför stadskärnan, där du kommer vara en värdefull resurs i utvecklingsfasen. Uppdraget pågår under hela 2022 sam... Visa mer
Har du erfarenhet av projektledning inom bygg kombinerat med renrum? Vill du vara med på en spännande resa och med din kompetens och kunskap bidra till framgång och utveckling i ett expansivt läkemedelsbolag? Då kan detta vara en stor möjlighet för dig! Vi erbjuder ett stimulerande uppdrag hos vår kund med stora, fina lokaler ca 5-10 minuter utanför stadskärnan, där du kommer vara en värdefull resurs i utvecklingsfasen.

Uppdraget pågår under hela 2022 samt stora delar av 2023 med start i februari. Varmt välkommen med din ansökan redan idag!

För denna tjänst finns möjlighet till direktanställning hos vår kund alternativt anställning som konsult via Jurek Rekrytering & Bemanning. Som konsult hos oss på Jurek Rekrytering & Bemanning är du anställd hos oss och uthyrd till en eller flera av våra olika kunder. Förutom en mängd förmåner som friskvårdsbidrag, försäkringar, kollektivavtal och karriärmöjligheter, erbjuds du möjligheten att utöka dina erfarenheter och kompetenser samtidigt som du bidrar med dina värdefulla kunskaper.
Arbetsbeskrivning
Denna organisation inom läkemedelssektorn jobbar just nu med projektering av en ombyggnation av deras äldsta befintliga tillverkningslokaler för att i framtiden kunna inrymma tillverkning av nya produkter. Projektteamet behöver därmed förstärkas med en delprojektledare som ansvarar för de ombyggnadsaktivteter som behöver göras på byggnader, renrum och anslutande mediasystem.

Som delprojektledare kommer du självständigt ansvara för Bygg & Renrum och säkerställa att ombyggnationer av produktberörande lokaler har minimal påverkan på pågående produktion. Du kommer att supportera en eller flera huvudprojektledare och ha ansvar för egna ingenjörsresurser.
Om dig
För att lyckas i rollen som delprojektledare ser vi att du med fördel har en naturvetenskaplig universitetsutbildning inom relevant område samt tidigare erfarenhet från Life Science-branschen. Du har erfarenhet av roller som exempelvis projektledare, delprojektledare eller aktivitetsledare samt av ombyggnadsprojekt i GMP-klassade områden och renrum. Du har mycket goda kunskaper i svenska och engelska, i såväl tal som skrift.

Som person är du målmedveten, strukturerad och har god kommunikationsförmåga. Du är van att arbeta självständigt samtidigt som du har lätt för att samverka med dina kollegor och andra aktörer. Vidare känner stort ansvar för ditt arbete, är noggrann och ar god prioriterings- och planeringsförmåga.
Om Jurek
Jurek Rekrytering & Bemanning är ett starkt växande företag med fokus på flexibla och kundanpassande rekryterings- och bemanningslösningar. Genom vårt nytänkande och entreprenöriella arbetssätt är vi unika i Sverige idag. Våra uppdrag är främst inom juridik, ekonomi, Life Science, HR, administration samt marknad och management. När du skickar in din intresseanmälan för nya uppdrag eller tjänster nedan, hamnar du i vårt nätverk och kan matchas med konsultuppdrag eller fasta tjänster.

Då urvalsprocessen och intervjuer sker löpande är du varmt välkommen med din ansökan så snart som möjligt via www.jurek.se. Vid frågor angående tjänsten kontakta gärna ansvarig konsultchef Hanna Broström på [email protected] Visa mindre

Business Systems Manager MCAD

Be part of something altogether life-changing Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies. At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly... Visa mer
Be part of something altogether life-changing
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
What you’ll do
Develop/maintain strategy & roadmap for the strategic MCAD platform including interfaces to other critical platform in the eco system.
Drive/enforce process standardization, improve system architecture/design to enable growth & ultimately improve outcome for our customers and our business/company.
Through effective global and horizontal teamwork/collaboration, develop and drive continuous improvement of engineering processes and associated system capabilities to maximize productivity, whilst ensuring compliance, scalability/growth and alignment with overall business priorities.
Drive/be an active part of Governance-/User Council forums to capture voice of the customers (VoC), and translate business needs and functional requirements into enhancement requests to be delivered by IT or external vendors (on-premise solutions and/or Cloud/SaaS vendors).
Application Management; work with IT (and external partners) to ensure agreed service levels (operation & support) are met.
Provide expertise and direction into integration projects following Mergers & Acquisitions


Who you are
MSc/Bsc degree in Engineering/Technology or related field
+10 years industrial experience, with broad network and understanding of various roles and processes within Product Development/R&D/Engineering
Proven ability to implement strategic initiatives and work with cross-functional, multi-cultural teams and deliver results in an ambiguous- and dynamic environment
Long experience from standardization, process- and systems improvements
Proven ability to learn complex systems and business processes and define requirements for enhanced/improved solutions
Strong influencing- and change agent skills, with very good presentation-, communication- and facilitation skills
Proficient in MS Office applications and fluent in English (oral and written)
Expertise/experience from Enterprise PDM Technology (e.g. PTC’s Windchill).
Willing to travel domestically and internationally



Our business is growing quickly and we hire across the board. Interview and selection will happen continuously and an opening can be filled before last day of application. Visa mindre

Academic Account Manager Denmark/Norway/Iceland

Be part of something altogether life-changing! Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies. At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that trul... Visa mer
Be part of something altogether life-changing!
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term. Your health and wellbeing are important to us and together we will not compromise on safety in the workplace or the environment.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
What you’ll do
Accurately forecast sales and growth opportunities within designated territory, using sales tools and applications. Prepare and participate in business reviews/forecasts for Sales Leader – Life Sciences, thus ensuring a constant flow of information relating to the territory/key accounts, and the requirements of the Company.
Assist and advise the Sales Leader Northern Europe Academic on all aspects of the allocated key account management, highlighting opportunities and risks by maintaining an awareness of competitor activities / developments and ensure that this information is made available to the organization.
Identify progress and manage major contract negotiations and renewal of business opportunities, plus assist in effective management of the tender process working to improve the professionalism of our company responses and ultimately improve our conversion rate of awards.
Maintain a high level of technical and commercial competence on relevant Life Sciences products, techniques and applications to support the scientific positioning in line with our company strategy. Maintain training and understanding to have the knowledge to be able to position and differentiate the company on a commercial excellence footing.
Capture, record and maintain account profiles, records and plans, according to established account management processes, using the Company sales tools and contact data base.



Who you are
Education - University level degree in protein sciences or related discipline or an equivalent qualification and experience gained working in the Life Science Industry. Additionally, a minimum 18 months selling in the Life Sciences, Pharmaceutical, Academic or R&D markets.
Training in sales, the management of key accounts, and communication techniques.
A proven track-record of achieving and exceeding sales targets, and a desire to grow new business.
Experience understanding customer needs and business drivers and using this knowledge to develop account plans and strategies (knowledge of the existing account areas would be advantageous).
Self-starter able to manage time and organize and prioritize workload, especially as an Account Manager is expected to be in the field most of the week (80 % of work time) making customers calls and recording contacts.
Persistence and tenacity in developing prospects and customers, and able to close business.
Languages: Danish, English and Norwegian. Visa mindre

QC Coordinator/Project Manager till Novavax i Uppsala

Vi söker nu en QC Coordinator/Project Manager till Novavax i Uppsala. Vill du vara en del av ett bolag som är med och utvecklar vaccin mot Covid-19? Har du tidigare erfarenhet som projektledare, delprojektledare eller aktivitetsledare inom Life Science - branschen? Har du goda kunskaper inom GMP? Då kan detta vara en möjlighet för dig. Novavax arbetar med att utveckla olika vaccinkandidater och befinner sig just nu i en stark tillväxtfas med anledning av ... Visa mer
Vi söker nu en QC Coordinator/Project Manager till Novavax i Uppsala. Vill du vara en del av ett bolag som är med och utvecklar vaccin mot Covid-19? Har du tidigare erfarenhet som projektledare, delprojektledare eller aktivitetsledare inom Life Science - branschen? Har du goda kunskaper inom GMP? Då kan detta vara en möjlighet för dig.

Novavax arbetar med att utveckla olika vaccinkandidater och befinner sig just nu i en stark tillväxtfas med anledning av Covid-19-pandemin. I Uppsala utvecklar och producerar Novavax ett saponinbaserat vaccinadjuvans.

Detta är en direktrekrytering där du blir anställd av Novavax. Jurek Rekrytering & Bemanning har etablerat sig i Uppsala och är genom vårt nytänkande och entreprenöriella arbetssätt unika i Sverige idag. Våra uppdrag är främst inom life science, juridik, ekonomi, HR, administration samt marknad och management.
Arbetsbeskrivning:
I rollen som QC-koordinator/Project Manager på Novavax tillhör du QC-avdelningen. Du projektleder en mindre enhet bestående av 2–3 personer inom standarder & kontroller samt har ett övergripande ansvar för att hålla samman kontakt och flöden med kontraktstillverkare. Dina arbetsuppgifter kommer bland annat att innefatta:

• Löpande kontakt och dialog med kontrakatstillverkare.
• Koordinera mottagning av prover, schemaläggning av analys och rapportering av resultat med interna och externa intressenter.
• Representera QC och Novavax AB i diskussioner om provanalys med externa intressenter.
• Utvärdera och kravställa underleverantörer samt underhålla avtal med dessa.
• Ansvara för hantering av QC-prover inklusive registrering i LIMS, etikettering och distribution av prover för intern och extern analys.
• Initiera, utvärdera och undersöka avvikelser relaterade till QC-avdelningen.
• Delta i QC-relaterade undersökningar samt arbeta med ständiga förbättringar inom QC.
• Underhåll av QC-arbetsinstruktioner och SOP:ar relaterade till koordinering samt hantering av prover.

Kvalifikationer:
För att lyckas i rollen ser vi du har en naturvetenskaplig universitetsutbildning inom relevant område samt tidigare arbetslivserfarenhet från Life Science - branschen i en roll som exempelvis projektledare, delprojektledare eller aktivitetsledare. Du har med fördel verkat i en internationell miljö där du haft flertalet externa kontaktytor. Du är van vid GMP-styrd verksamhet där noggrannhet och dokumentation är självklara inslag i din vardag. Du har mycket goda kunskaper i svenska och engelska, i såväl tal som skrift.

Som person är du lösningsfokuserad och van vid att ta egna initiativ. Du känner stort ansvar för ditt arbete, är noggrann, har god prioriterings- och planeringsförmåga samt jobbar lika bra självständigt som i samarbete med dina kollegor. Då Novavax är ett snabbt växande bolag ser vi även att du är flexibel och vill vara med på en utvecklingsresa.
Du erbjuds:
Tjänsten är på 100% med anställning direkt hos Novavax. Start enligt överenskommelse, så snart som möjligt. Arbetstiderna är förlagda vardagar dagtid. Då urvalsprocessen och intervjuer sker löpande är du varmt välkommen med din ansökan så snart som möjligt. Vid frågor angående tjänsten kontakta gärna ansvarig rekryteringskonsult Markus Balldin på [email protected]
Om Novavax:
Novavax AB är ett helägt dotterbolag till det amerikanska vaccinföretaget Novavax, Inc, vilket är noterat på NASDAQ i USA (NVAX). Novavax, Inc har utvecklat ett effektivt produktionssystem för antigen och utvecklar olika vaccinkandidater riktade mot bland annat säsongs- och pandemisk influensa (H5N1), respiratoriskt syncytialvirus (RSV) och andra svåra infektionssjukdomar som t.ex. Ebola och Covid-19. Bolaget är nu inne i en expansiv fas med anledning av nuvarande pandemi där extern finansiering finns för att utveckla ett vaccin mot Covid-19. Novavax AB i Uppsala utvecklar och producerar ett saponinbaserat vaccinadjuvans - Matrix-M™. Kliniska studier visar att Matrix-M™ effektivt stimulerar kroppen till ett potent immunsvar omfattande både ett cellulärt och antikroppsmedierat svar vid vaccinering mot sjukdomar. Vid kontoret i Uppsala arbetar drygt 200 personer, både anställda och konsulter. För mer information gå gärna in på företagets hemsida: http://www.novavax.com Visa mindre

Regulatory Support Manager Cell&Gene Therapy

Be part of something altogether life-changing Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies. At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly... Visa mer
Be part of something altogether life-changing
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
We are looking for a Regulatory Support Manager Cell & Gene Therapy to work with our expert Customer Regulatory Support team of 17 employees across the world.
What you'll do
Participate in projects to develop regulatory support documentation for products in customers regulated environments, and update after launch
Perform necessary investigations, and prepare and deliver statements and certificates
Respond efficiently and promptly to customers regulatory/quality based issues
Participate in change control cases, be the customer advocate, prepare and publish the change notification letter or package
Participate in creating and updating processes, guidelines and steering documents



Who you are
Bachelor of Science degree in Biotechnology, Life Sciences or other related field
Five or more years of experience in quality, product management, R&D/development or other related field for understanding of GMP and regulatory requirements in the bioprocess industry. Experience from the cell and gene therapy area is highly valued.
Excellent English and Swedish level
Organized, accurate, target oriented, quality minded and customer oriented
Strong written and verbal communication skills
Flexible and service minded with the ability to collaborate
Strong drive and ability to work independently. Interest in developing new support offerings for the business needs.



For questions about the role please contact hiring manager Ondina Åsberg, [email protected] Visa mindre

Nu söker vi junior ingenjör inom Life Science

Gillar du att jobba tekniskt eller regulatoriskt, med process eller validering/test? Vi söker dig med intresse inom Life Science branschen, rätt tjänst för dig löser vi! Dina arbetsuppgifter Som Life Science konsult kommer du att jobba som konsult på några av Sveriges kändaste Life Science företag. Du kommer att jobba i Uppsala som konsult kommer du att få pröva på olika tjänster, sätta upp mål tillsammans med din chef för att hitta den tjänst du trivs... Visa mer
Gillar du att jobba tekniskt eller regulatoriskt, med process eller validering/test? Vi söker dig med intresse inom Life Science branschen, rätt tjänst för dig löser vi!


Dina arbetsuppgifter

Som Life Science konsult kommer du att jobba som konsult på några av Sveriges kändaste Life Science företag. Du kommer att jobba i Uppsala som konsult kommer du att få pröva på olika tjänster, sätta upp mål tillsammans med din chef för att hitta den tjänst du trivs bäst med och utvecklas mest inom.

Du kan t.ex. gå mot tjänsten som Valideringsingenjör. Valideringsingenjörer tar fram valideringsprotokoll, planer, utför kvalificeringar och processvalideringar, skriver rapporter och driver ändringsärenden.

Gillar du att projektleda mer så kanske du passar bättre som processingenjör. Processingenjörer ansvarar för att föra in ny utrustning eller skala upp processer, driva ändringar eller felsökningar i produktion.

Kanske tycker du båda ovanför låter intressant men du gillar att jobba mer hands on, ja då passar du perfekt för Test och verifiering.

Om företaget
Kunden är en ledande aktör och erbjuder avancerade konsulttjänster inom områden som produktutveckling, industriell design, processteknik, beräkning, produktionssystem och projektledning.


Din profil
För att passa i rollen ser vi att du är en lojal lagspelare som trivs att arbeta med nya människor. Du är nyfiken, flexibel, noggrann och har ett sinne för ordning och reda!
Du kan hantera många uppgifter samtidigt och är resultatorienterad.


Skallkrav
•Högskola - Civilingenjörsexamen inom bioteknik, molekylär bioteknik, maskinteknik, kemi eller relevant utbildning
•Svenska och engelska i tal och skrift
•Erfarenhet av labb eller produktion genom exjobb/sommarjobb


Det är meriterande om du har:

•Längre arbetslivserfarenhet inom Life Science
•Erfarenhet kring GMP & ISO 13485
•Erfarenhet inom dokumentationsarbete så som valideringsprotokoll och valideringsrapporter
•Erfarenhet inom riskanalyser och avvikelsehantering från exempelvis sommarjobb

Om oss
Som anställd på Framtiden AB kan du känna dig trygg. Samtliga av våra tjänster omfattas utav kollektivavtal vilket ger dig avtalsenliga villkor gällande semester, lön, pension, sjukfrånvaro etc.
Som anställd på Framtiden får du alltid en personalansvarig som finns tillgänglig för dig under hela anställningsperioden. Personalansvarig har som uppgift att hjälpa dig att utvecklas i din yrkesroll samt att säkerställa att du trivs på din arbetsplats.

För denna tjänst kommer du under en inledande period vara anställd genom oss på Framtiden för att sedan gå över och bli anställd direkt hos kundföretaget.




Villkor
?
Start: Februari 2022
Lön: Enligt överenskommelse
Ort: Uppsala
Arbetstider: 08-17


Urval sker löpande! Skicka in din ansökan redan idag för att inte missa chansen! Visa mindre

Regulatory Support Manager Cell & Gene Therapy

Be part of something altogether life-changing Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies. At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly... Visa mer
Be part of something altogether life-changing
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
We are looking for a Regulatory Support Manager Cell & Gene Therapy to work with our expert Customer Regulatory Support team of 17 employees across the world.
What you'll do
Participate in projects to develop regulatory support documentation for products in customers regulated environments, and update after launch
Perform necessary investigations, and prepare and deliver statements and certificates
Respond efficiently and promptly to customers regulatory/quality based issues
Participate in change control cases, be the customer advocate, prepare and publish the change notification letter or package
Participate in creating and updating processes, guidelines and steering documents



Who you are
Bachelor of Science degree in Biotechnology, Life Sciences or other related field
Five or more years of experience in quality, product management, R&D/development or other related field for understanding of GMP and regulatory requirements in the bioprocess industry. Experience from the cell and gene therapy area is highly valued.
Excellent English and Swedish level
Organized, accurate, target oriented, quality minded and customer oriented
Strong written and verbal communication skills
Flexible and service minded with the ability to collaborate
Strong drive and ability to work independently. Interest in developing new support offerings for the business needs.



For questions about the role please contact hiring manager Ondina Åsberg, [email protected] Visa mindre

QC Coordinator/Project Manager till Novavax i Uppsala

Vi söker nu en QC Coordinator/Project Manager till Novavax i Uppsala. Vill du vara en del av ett bolag som är med och utvecklar vaccin mot Covid-19? Har du tidigare erfarenhet som projektledare, delprojektledare eller aktivitetsledare inom Life Science - branschen? Har du goda kunskaper inom GMP? Då kan detta vara en möjlighet för dig. Novavax arbetar med att utveckla olika vaccinkandidater och befinner sig just nu i en stark tillväxtfas med anledning av ... Visa mer
Vi söker nu en QC Coordinator/Project Manager till Novavax i Uppsala. Vill du vara en del av ett bolag som är med och utvecklar vaccin mot Covid-19? Har du tidigare erfarenhet som projektledare, delprojektledare eller aktivitetsledare inom Life Science - branschen? Har du goda kunskaper inom GMP? Då kan detta vara en möjlighet för dig.

Novavax arbetar med att utveckla olika vaccinkandidater och befinner sig just nu i en stark tillväxtfas med anledning av Covid-19-pandemin. I Uppsala utvecklar och producerar Novavax ett saponinbaserat vaccinadjuvans.

Detta är en direktrekrytering där du blir anställd av Novavax. Jurek Rekrytering & Bemanning har etablerat sig i Uppsala och är genom vårt nytänkande och entreprenöriella arbetssätt unika i Sverige idag. Våra uppdrag är främst inom life science, juridik, ekonomi, HR, administration samt marknad och management.
Arbetsbeskrivning:
I rollen som QC-koordinator/Project Manager på Novavax tillhör du QC-avdelningen. Du projektleder en mindre enhet bestående av 2–3 personer inom standarder & kontroller samt har ett övergripande ansvar för att hålla samman kontakt och flöden med kontraktstillverkare. Dina arbetsuppgifter kommer bland annat att innefatta:

• Löpande kontakt och dialog med kontrakatstillverkare.
• Koordinera mottagning av prover, schemaläggning av analys och rapportering av resultat med interna och externa intressenter.
• Representera QC och Novavax AB i diskussioner om provanalys med externa intressenter.
• Utvärdera och kravställa underleverantörer samt underhålla avtal med dessa.
• Ansvara för hantering av QC-prover inklusive registrering i LIMS, etikettering och distribution av prover för intern och extern analys.
• Initiera, utvärdera och undersöka avvikelser relaterade till QC-avdelningen.
• Delta i QC-relaterade undersökningar samt arbeta med ständiga förbättringar inom QC.
• Underhåll av QC-arbetsinstruktioner och SOP:ar relaterade till koordinering samt hantering av prover.

Kvalifikationer:
För att lyckas i rollen ser vi du har en naturvetenskaplig universitetsutbildning inom relevant område samt tidigare arbetslivserfarenhet från Life Science - branschen i en roll som exempelvis projektledare, delprojektledare eller aktivitetsledare. Du har med fördel verkat i en internationell miljö där du haft flertalet externa kontaktytor. Du är van vid GMP-styrd verksamhet där noggrannhet och dokumentation är självklara inslag i din vardag. Du har mycket goda kunskaper i svenska och engelska, i såväl tal som skrift.

Som person är du lösningsfokuserad och van vid att ta egna initiativ. Du känner stort ansvar för ditt arbete, är noggrann, har god prioriterings- och planeringsförmåga samt jobbar lika bra självständigt som i samarbete med dina kollegor. Då Novavax är ett snabbt växande bolag ser vi även att du är flexibel och vill vara med på en utvecklingsresa.
Du erbjuds:
Tjänsten är på 100% med anställning direkt hos Novavax. Start enligt överenskommelse, så snart som möjligt. Arbetstiderna är förlagda vardagar dagtid. Då urvalsprocessen och intervjuer sker löpande är du varmt välkommen med din ansökan så snart som möjligt. Vid frågor angående tjänsten kontakta gärna ansvarig rekryteringskonsult Markus Balldin på [email protected]
Om Novavax:
Novavax AB är ett helägt dotterbolag till det amerikanska vaccinföretaget Novavax, Inc, vilket är noterat på NASDAQ i USA (NVAX). Novavax, Inc har utvecklat ett effektivt produktionssystem för antigen och utvecklar olika vaccinkandidater riktade mot bland annat säsongs- och pandemisk influensa (H5N1), respiratoriskt syncytialvirus (RSV) och andra svåra infektionssjukdomar som t.ex. Ebola och Covid-19. Bolaget är nu inne i en expansiv fas med anledning av nuvarande pandemi där extern finansiering finns för att utveckla ett vaccin mot Covid-19. Novavax AB i Uppsala utvecklar och producerar ett saponinbaserat vaccinadjuvans - Matrix-M™. Kliniska studier visar att Matrix-M™ effektivt stimulerar kroppen till ett potent immunsvar omfattande både ett cellulärt och antikroppsmedierat svar vid vaccinering mot sjukdomar. Vid kontoret i Uppsala arbetar drygt 200 personer, både anställda och konsulter. För mer information gå gärna in på företagets hemsida: http://www.novavax.com Visa mindre

Junior analytisk kemist till framgågnsrikt företag

Önskar du att arbeta som Analytisk kemist för en ledande aktör med stora utvecklingsmöjligheter? Vill du vara med och göra skillnad? Då har vi den perfekta tjänsten för dig! Dina arbetsuppgifter ? Arbetsuppgifterna kommer till största del vara inom Medtech. Man kommer arbeta i labbmiljöer, analysera och validera metoder samt arbeta med metodutveckling och analysering. Området kommer vara inom QC labb & R&D. Du arbetar mellan 8-17 med utrymme till flex... Visa mer
Önskar du att arbeta som Analytisk kemist för en ledande aktör med stora utvecklingsmöjligheter? Vill du vara med och göra skillnad? Då har vi den perfekta tjänsten för dig!



Dina arbetsuppgifter
?
Arbetsuppgifterna kommer till största del vara inom Medtech. Man kommer arbeta i labbmiljöer, analysera och validera metoder samt arbeta med metodutveckling och analysering. Området kommer vara inom QC labb & R&D. Du arbetar mellan 8-17 med utrymme till flex.

Om företaget

Kunden är en ledande aktör och erbjuder avancerade konsulttjänster inom områden som produktutveckling, industriell design, processteknik, beräkning, produktionssystem och projektledning.


Din profil

För att passa i rollen som Analytisk Kemist ser vi att du är en lojal lagspelare som trivs att arbeta med nya människor. Du är nyfiken, flexibel, noggrann och har ett sinne för ordning och reda! Du kan hantera många uppgifter samtidigt och är resultatorienterad.


Skallkrav
•Högskole - Civilingenjörsexamen inom analytisk kemi, kemiteknik eller motsvarande.
•Engelska & Svenska i tal och skrift
•Kunskap inom HPLC eller analysteknik
•Grundläggande förståelse inom Validering & GMP


Meriter
•LC-MS Kunnig
•Erfarenhet av analysutveckling
•Erfarenhet kring kvalificering av utrustning
•Erfarenhet av metodutveckling

Om oss
Som anställd på Framtiden AB kan du känna dig trygg. Samtliga av våra tjänster omfattas av kollektivavtal vilket ger dig avtalsenliga villkor gällande semester, lön, pension, sjukfrånvaro etc.
Som anställd på Framtiden får du alltid en personalansvarig som finns tillgänglig för dig under hela anställningsperioden. Personalansvarig har som uppgift att hjälpa dig att utvecklas i din yrkesroll samt att säkerställa att du trivs på din arbetsplats.
Framtiden finns på sju orter i Sverige samt i Oslo.

För denna tjänst kommer du under en inledande period vara anställd genom oss på Framtiden för att sedan gå över och bli anställd direkt hos kundföretaget.



Villkor
•Start: enligt överenskommelse
•Lön Enligt överenskommelse
•Ort Stockholm
•Arbetstider 8 - 17
•Omfattning Heltid


Urval sker löpande! Skicka in din ansökan redan idag för att inte missa chansen! Visa mindre

Technical Documentation Writer

Be part of something altogether life-changing Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies. At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly... Visa mer
Be part of something altogether life-changing
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
What you’ll do
Research, write, edit, review, proof-read, and publish end-user documentation to ensure completeness, accuracy, validity, and clarity of information for digital and/or print production in line with corporate standards for style and quality.
Work with Product Management, R&D and PMO to ensure the timely and cost-effective production of new documents and maintenance of existing documents.
Fulfil end-user documentation assignments such as production of new technical documentation for new or customized product introductions, or updates of existing technical documentation.
Estimate and schedule the time required to complete assignments and provide regular updates of progress.
Update appropriate databases and inform appropriate functions of the availability of new and revised documents.
Assist in the definition of development tools and platforms for efficient production and maintenance of end-user documentation and instructions.



Who you are
MSc degree preferably in biology chemistry, molecular biology, or related field; or BSc Science preferably in biology chemistry, molecular biology, or related field with minimum 1 years of relevant work experience
1+ years of progressively responsible experience in the writing, editing, and production of technical documentation (e.g., user manuals) in a life science or similar setting
Excellent written and verbal communication skills; demonstrated ability in original technical writing, document organization, document reorganization; experience editing others’ work
Knowledge of the Cytiva products
Experience of SDL Tridion or other XML based Content Management Systems
Proficiency in desktop publishing tools, for example Adobe InDesign, Photoshop and Illustrator
Fluent in English



Desired additional skills
Strong communication, interpersonal, analytical, and problem-solving skills
Excellent organizational skills, attention to detail, initiative
Ability to work on multiple parallel projects, to work independently and as part of a team, to work under time pressures and meet deadlines, to work with marketing, product management, and scientific staff
Demonstrated ability to pursue tasks to completion, results oriented
Experience of CAD related tools.



When you join us, you’ll also be joining Danaher’s global organization, where 69,000 people wake up every day determined to help our customers win. As an associate, you’ll try new things, work hard, and advance your skills with guidance from dedicated leaders, all with the support of powerful Danaher Business System tools and the stability of a tested organization.
At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes.
If you’ve ever wondered what’s within you, there’s no better time to find out. Visa mindre

Section Manager - Lab Instrument Software

Be part of something altogether life-changing! Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies. At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that trul... Visa mer
Be part of something altogether life-changing!
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Our SW products, UNICORN and Biacore Insight SW, are essential cornerstones for the success of our BioPharma instruments. The R&D Software department are in an expansion phase, and we are now looking for three Section Managers to facilitate last years of growth within our operations. We are re-structuring the SW department from 5 to 8 sections, and the three areas where we are looking for section managers are UNICORN Software, Lab Instrument Software and Process Instrument Software.
Do you have a passion for Software Development? Then we would love to hear from you!
What you’ll do
Lead, support and develop the teams within your section, and manage activities to fulfil short- and long-term organizational goals and priorities, including
o Coaching and development of employees
o Physical and psychosocial work environment
o Recruitment of employees and contractors
Participate in the SW department Management Team and contribute to the department's overall mission, i.e. SW development, product care and support of our SW products for the BioProcess, ÄKTA lab and Biacore systems
Work to ensure cross collaboration within the department, as well as externally towards the other R&D departments and continuously improve our common ways of working
Act as buddy and collaborate with the other section managers in your sub-portfolio to make sure that we fulfil the program/project goals from a SW perspective
Contribute in driving the evolution of software development for life changing therapeutics



Who you are
MSc or similar education in the SW area
Strong experience in relevant SW and System product development
Proven leadership and people management skills with experience from line management or project management
Strong collaboration skills
Genuine interest in developing people and SW solutions
Strong communications skills
Experience of working in a lean and agile development framework
Fluent in Swedish and English



For questions regarding the service, contact Åsa Nordstedt, [email protected], 070-3439516. Visa mindre

Scientist

Be part of something altogether life-changing Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies. At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly... Visa mer
Be part of something altogether life-changing
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
We are looking for a Scientist or Senior Research Engineer with design resposability for Affinity ligands to join our Process Control R&D team within the MSAT department, based in Uppsala, Sweden. The successful candidate will assist the R&D team in Uppsala to help accelerate a successful process transfer to a second resin manufacturing site. The candidate is design responsible for the upstream, midstream and downstream process in the area of bacterial fermentation to secure to transfer to the second site. The primary focus of this position is to plan and perform activities. Do you have a passion for bioreactor cultivation and process development? Then we would love to hear from you.
What you’ll do
Design, perform, analyze, document and present fermentation of recombinant proteins in different formats, from lab scale to bioreactors in large scale. Participate in the development and optimization of platform processes.
Provide technical expertise within the areas of bacterial fermentation and process development of recombinant proteins and solve technical problems, supporting both R&D projects and manufacturing of protein ligands.
Act as activity leader, design responsible in projects introducing new products and field expert reviewer.
Act as a mentor/local expert and support peers within the areas of bacterial fermentation and process development.
Present scientific and technical results internally and externally, oral and written communication in Swedish and English.



Who you are
PhD in Microbiology/Biochemistry or related Life Science field and/or a minimum of 5 years of experience from industrial development/ R&D in the bioprocess area.
Experience in bacterial fermentation in different formats, including bioreactor cultivation.
Experience in fermentation and process development for production of recombinant proteins.
Result-oriented, flexible and creative with a strong collaborative attitude.
Accurate and structured way of working.
Swedish and/or English as working language.
Good interpersonal skills/Goal oriented team player.
Ability to travel



Interview and selection will happen continuously and an opening can be filled before last day of application. For questions, please contact hiring manager Linn Carlsson, [email protected] Visa mindre

QC Coordinator/Project Manager till Novavax i Uppsala

Vi söker nu en QC Coordinator/Project Manager till Novavax i Uppsala. Vill du vara en del av ett bolag som är med och utvecklar vaccin mot Covid-19? Har du tidigare erfarenhet som projektledare, delprojektledare eller aktivitetsledare inom Life Science - branschen? Har du goda kunskaper inom GMP? Då kan detta vara en möjlighet för dig. Novavax arbetar med att utveckla olika vaccinkandidater och befinner sig just nu i en stark tillväxtfas med anledning av ... Visa mer
Vi söker nu en QC Coordinator/Project Manager till Novavax i Uppsala. Vill du vara en del av ett bolag som är med och utvecklar vaccin mot Covid-19? Har du tidigare erfarenhet som projektledare, delprojektledare eller aktivitetsledare inom Life Science - branschen? Har du goda kunskaper inom GMP? Då kan detta vara en möjlighet för dig.

Novavax arbetar med att utveckla olika vaccinkandidater och befinner sig just nu i en stark tillväxtfas med anledning av Covid-19-pandemin. I Uppsala utvecklar och producerar Novavax ett saponinbaserat vaccinadjuvans.

Detta är en direktrekrytering där du blir anställd av Novavax. Jurek Rekrytering & Bemanning har etablerat sig i Uppsala och är genom vårt nytänkande och entreprenöriella arbetssätt unika i Sverige idag. Våra uppdrag är främst inom life science, juridik, ekonomi, HR, administration samt marknad och management.
Arbetsbeskrivning:
I rollen som QC-koordinator/Project Manager på Novavax tillhör du QC-avdelningen. Du projektleder en mindre enhet bestående av 2–3 personer inom standarder & kontroller samt har ett övergripande ansvar för att hålla samman kontakt och flöden med kontraktstillverkare. Dina arbetsuppgifter kommer bland annat att innefatta:

• Löpande kontakt och dialog med kontrakatstillverkare.
• Koordinera mottagning av prover, schemaläggning av analys och rapportering av resultat med interna och externa intressenter.
• Representera QC och Novavax AB i diskussioner om provanalys med externa intressenter.
• Utvärdera och kravställa underleverantörer samt underhålla avtal med dessa.
• Hantering av QC-prover inklusive registrering i LIMS, etikettering och distribution av prover för intern och extern analys.
• Initiera, utvärdera och undersöka avvikelser relaterade till QC-avdelningen.
• Delta i QC-relaterade undersökningar samt arbeta med ständiga förbättringar inom QC.
• Underhåll av QC-arbetsinstruktioner och SOP:ar relaterade till koordinering samt hantering av prover.

Kvalifikationer:
För att lyckas i rollen ser vi du har en naturvetenskaplig universitetsutbildning inom relevant område samt tidigare arbetslivserfarenhet från Life Science - branschen i en roll som exempelvis projektledare, delprojektledare eller aktivitetsledare. Du har med fördel verkat i en internationell miljö där du haft flertalet externa kontaktytor. Du är van vid GMP-styrd verksamhet där noggrannhet och dokumentation är självklara inslag i din vardag. Du har mycket goda kunskaper i svenska och engelska, i såväl tal som skrift.

Som person är du lösningsfokuserad och van vid att ta egna initiativ. Du känner stort ansvar för ditt arbete, är noggrann, har god prioriterings- och planeringsförmåga samt jobbar lika bra självständigt som i samarbete med dina kollegor. Då Novavax är ett snabbt växande bolag ser vi även att du är flexibel och vill vara med på en utvecklingsresa.
Du erbjuds:
Tjänsten är på 100% med anställning direkt hos Novavax. Start enligt överenskommelse, så snart som möjligt. Arbetstiderna är förlagda vardagar dagtid. Då urvalsprocessen och intervjuer sker löpande är du varmt välkommen med din ansökan så snart som möjligt. Vid frågor angående tjänsten kontakta gärna ansvarig rekryteringskonsult Markus Balldin på [email protected]
Om Novavax:
Novavax AB är ett helägt dotterbolag till det amerikanska vaccinföretaget Novavax, Inc, vilket är noterat på NASDAQ i USA (NVAX). Novavax, Inc har utvecklat ett effektivt produktionssystem för antigen och utvecklar olika vaccinkandidater riktade mot bland annat säsongs- och pandemisk influensa (H5N1), respiratoriskt syncytialvirus (RSV) och andra svåra infektionssjukdomar som t.ex. Ebola och Covid-19. Bolaget är nu inne i en expansiv fas med anledning av nuvarande pandemi där extern finansiering finns för att utveckla ett vaccin mot Covid-19. Novavax AB i Uppsala utvecklar och producerar ett saponinbaserat vaccinadjuvans - Matrix-M™. Kliniska studier visar att Matrix-M™ effektivt stimulerar kroppen till ett potent immunsvar omfattande både ett cellulärt och antikroppsmedierat svar vid vaccinering mot sjukdomar. Vid kontoret i Uppsala arbetar drygt 200 personer, både anställda och konsulter. För mer information gå gärna in på företagets hemsida: http://www.novavax.com Visa mindre

Scientist

Be part of something altogether life-changing Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies. At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly... Visa mer
Be part of something altogether life-changing
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
We are looking for a Scientist or Senior Research Engineer with design resposability for Affinity ligands to join our Process Control R&D team within the MSAT department, based in Uppsala, Sweden. The successful candidate will assist the R&D team in Uppsala to help accelerate a successful process transfer to a second resin manufacturing site. The candidate is design responsible for the upstream, midstream and downstream process of the affinity ligands in the area protein purification to secure to transfer to the second site. Do you have a passion for protein purification and process development? Then we would love to hear from you.
What you’ll do
Design, perform, analyze, document and present chromatographic purification experiments of recombinant proteins in different formats, from lab scale to pilot scale. Participate in the development and optimization of platform processes.
Provide technical expertise within the areas of protein chromatography and development of purification processes for recombinant proteins and solve technical problems, supporting both R&D projects and manufacturing of protein ligands.
Act as activity leader, design responsible in projects introducing new products and field expert reviewer.
Act as a mentor/local expert and support peers within the areas of protein purification and process development.
Present scientific and technical results internally and externally, oral and written communication in Swedish and English.



Who you are
PhD in Biochemistry/Biotechnology or related Life Science field and/or a minimum of 5 years of experience from industrial development/ R&D in the bioprocess area.
Expert in protein chemistry and protein purification.
Experience from process development for purification of recombinant proteins.
Result-oriented, flexible and creative with a strong collaborative attitude.
Accurate and structured way of working.
Swedish and English as working language.
Good interpersonal skills/Goal oriented team player.
Ability to travel.



Interview and selection will happen continuously and an opening can be filled before last day of application. For questions, please contact hiring manager Linn Carlsson, [email protected] Visa mindre

Senior Projektledare PMO

Vilka vi är Olink Proteomics AB är ett snabbväxande Uppsalabaserat globalt företag vars världsledande teknik och produkter bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Produkterna används inom medicinska områden som hjärt- och kärlsjukdomar, cancer och neurologiska sjukdomar. Vår teknik Proximity Extension Assay (PEA) kan mäta nära 3000 biomarkörer på samma gång, i endast 6 µL prov. Analyserna möjliggör fördjupad förståelse av sjukdomsprocesser, förbät... Visa mer
Vilka vi är

Olink Proteomics AB är ett snabbväxande Uppsalabaserat globalt företag vars världsledande teknik och produkter bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Produkterna används inom medicinska områden som hjärt- och kärlsjukdomar, cancer och neurologiska sjukdomar.

Vår teknik Proximity Extension Assay (PEA) kan mäta nära 3000 biomarkörer på samma gång, i endast 6 µL prov. Analyserna möjliggör fördjupad förståelse av sjukdomsprocesser, förbättrad sjukdomsdetektion och bidrar till ökad biologisk kunskap.

Under fem år har vi analyserat mer än en miljon prover och genererat nära 90 miljoner datapunkter för hundratals kunder från både forskningsinstitut och läkemedelsbolag. Olink erbjuder nu dessutom kunder möjligheten att använda teknologin på sina egna labb med hjälp av kit och träning i hur tekniken ska användas.

Vi har i dag kontor och service-labb i Uppsala och Boston. Våra säljare utgår även från ett flertal stater i USA samt Storbritannien, Holland, Tyskland, Singapore, Kina och Japan. Läs mer om oss på (http://www.olink.com).

Rollbeskrivning

Projektkontoret består av ett litet och dedikerat team på huvudkontoret i Uppsala. Vi har en spännande och oerhört viktig roll i nära samarbete med företagets alla funktioner och ger dig ett syfte och en utmaning varje arbetsdag. Då bolaget befinner sig i en stark expansionsfas söker vi nu efter ytterligare en driven och affärorienterad projektledare till teamet.

Som projektledare på Olink Proteomics kommer du inte bara leverera projekt! Du får en central roll i verksamheten med uppdrag att planera, leverera, rapportera och följa upp projekt inom givna ramar avseende tid, kostnad och kvalitet. Din kunskap säkerställer excellens inom projektledarskap och du är delaktig i utformningen av dem faktiska strategierna.

Om du har en industriell bakgrund och är trygg med att sitta i framsätet och leda genomförandet av Olinks strategiska projekt och dessutom drivs av att göra världen bättre genom vetenskap och utveckling kommer du känna dig hemma här.

Huvudsakliga arbetsuppgifter

- Ta fram tidplan och budget för projekten enligt uppsatta mål
- Leda projekt, främst inom nyproduktutveckling (NPI) men kan även vara annat, mot överenskommet mål enligt uppsatt tidsplan, kvalité och budget
- Samordna arbetet mellan Olinks interna funktioner som deltar i projekten
- Samarbeta med projektintressenter internt och externt
- Ansvara för kommunikation med styrgruppen
- Kontinuerligt arbeta med att förbättra, utbilda och leda inom Olinks projektprocesser
- Utveckla, hantera och driva förbättringar genom engagemang, stödja teamarbete och tillämpa strukturerade modeller inom projektledning


Kvalifikationer

- Högskoleexamen inom naturvetenskap
- Flera års erfarenhet av projektledning inom Life Science
- Erfarenhet inom produktutveckling, gärna inom Pharma eller IVD
- Erfarenhet av att leda internationella projekt
- God och effektiv kommunikationsförmåga på både svenska och engelska
- Erfarenhet av reglerade verksamhet såsom GxP och/eller ISO13485 är meriterande samt erfarenhet av agil projektmetodik




Som person är du social och trygg i dig själv och kan skapa förtroende och dialog i alla led. Du har lätt för att samarbeta, entusiasmera och har ett prestigelöst förhållningssätt. Du är en initiativtagare och har lätt att fatta beslut i strävan att förbättra, utveckla och effektivisera verksamheten. Vidare är Du lösningsorienterad, metodisk och driver dina åtaganden i mål.

Ditt ledarskap präglas av engagemang, tydlighet och lyhördhet, där du både ger och kan ta konstruktiv feedback, med en vilja att utvecklas som person och i rollen som ledare. Rollen kräver även att du som person har god känsla för service och förståelse för kunders behov. Är du dessutom flexibel, nyfiken, envis och trivs i en global kultur är det här rollen för dig.

Frågor avseende tjänsten besvaras av rekryterande chef [email protected]

Din ansökan med CV och personligt brev önskar vi snarast, dock senast den 2021.12.23. Urval och intervjuer kommer göras löpande under ansökningstiden och tjänsten kan komma att tillsättas före sista ansökningsdag. Varmt välkommen med din ansökan! Visa mindre

Associate Clinical Supplies Project Manager to Galderma Uppsala

Ansök    Nov 22    Q-Med AB    Civilingenjör, bioteknik
Do you have experience of clinical supplies management? Are you interested in a role where you will interact with many different internal and external stakeholders globally and at Galderma to support clinical trials? Then you should keep reading! We are now looking for an Associate Clinical Supplies Project Manager for our Clinical Supplies Unit at Galderma in Uppsala. In this role you will be part of a global team reporting to the Head of Clinical Suppli... Visa mer
Do you have experience of clinical supplies management? Are you interested in a role where you will interact with many different internal and external stakeholders globally and at Galderma to support clinical trials? Then you should keep reading! We are now looking for an Associate Clinical Supplies Project Manager for our Clinical Supplies Unit at Galderma in Uppsala.

In this role you will be part of a global team reporting to the Head of Clinical Supplies Management. The team is responsible for ensuring the availability of clinical trial supplies for assigned clinical studies on time, at the right quality and quantity, and in full compliance with applicable regulations.



Responsibilities

As Associate Clinical Supplies Project Manager you will serve as the primary link between clinical operations and the clinical supplies organization. You will contribute to the development of clinical protocols, providing input into the clinical trial supplies content thereby also supporting the supply chain planning process. Work tasks include:

*

Defining forecast and demand of clinical supplies for all assigned studies, as well as monitoring the supply inventories.
*

Optimizing the clinical supply chain through an efficient kit/label design and pragmatic use of depots
*

Leading the development of study-specific label text in compliance with Galderma SOPs and applicable regulations. Project managing the approval flow of all text and proofs with required stakeholders as well as acting as the primary operational contact for packaging, labelling, logistics and depot vendors
*

Collaborating with Procurement, Quality, Finance and CMC to set up Requests for Information, proposals to run bidding processes, and implementing relevant contractual documents
*

Proactively interacting with Quality functions to provide documents and information as required for product release, and ensuring that complaints, deviations, CAPAs and change controls are managed in a timely and compliant fashion
*

Ensuring that all study related GMP/GDP/GCP documents are accurate and filed timely as per Good Manufacturing Practices, Good Distribution Practice and Good Clinical Practices guidelines
*

Set-up the packaging, labelling, storage and management of IMP with the internal and external stakeholders including setup and User acceptance testing of Randomisation and Trial Supplies Management (RTSM) vendors.
*

Coordinate the Sponsor and Qualified Person/Quality Unit release of IMP in collaboration with both Quality Management as well as Regulatory Affairs, and any external partner.



Requirements

*

Bachelor's degree in Science, Supply Chain, Drug Development or related field
*

At least three years of solid experience in Clinical Trial Supplies management supporting international clinical studies.
*

Excellent verbal and written communication skills in English and Swedish is a necessity, as is the ability to work in an international team environment with cross-functional interactions.
*

You have a strong understanding of Clinical Operation processes in relation to pharmaceuticals and medical devices, as well as an understanding of regulatory affairs, GMP/GDP, and Good Clinical Practices requirements.
*

You understand the needs of supply chain organization, including transportation studies, importation process and customs clearance.

To thrive in this role, you enjoy having a multifaceted role with much responsibility and have a passion for coordinating activities, as well as an ability to quickly switch from one activity to another.



Contact and Application

In Uppsala, Galderma is located by the river Fyrisån, a 10-minute bike ride from the central station. We work hard to offer personal and professional development, and work together to drive innovation within dermatology.

Have we sparked your interest? Please apply to the role via the button "Apply now", no later than Dec 12th. If you have questions, please contact the Head of Clinical Supplies Management at . Visa mindre

Data Scientist

Be part of something altogether life-changing! Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies. At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that trul... Visa mer
Be part of something altogether life-changing!
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term. Your health and wellbeing are important to us and together we will not compromise on safety in the workplace or the environment.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
You are a structured and organized team player, with significant professional experience and a degree in a relevant area. You are a creative problem solver, who has a burning passion for data and gaining actionable results from complex data streams.
What you'll do


you will perform research (biology, chemistry, mechanical, software, etc.) to generate analytical data for internal and/or external clients.
you will be responsible for the investigation of new technologies and experimentation directed at the practical application of scientific theories.
you will assures that programs meet scientific objectives and are aligned with customer needs.
you will uild relationships with industry/technology key opinion leaders.

Who you are
Qualifications/ Requirements


Master's degree in engineering or technical discipline with expert competency in data science/bioinformatics/chemometrics or equal experience
5 years of experience in industrial development/R&D
Proficient in R and/or Python
Well versed in multivariate statistics, predictive modelling and feature selection algorithms
Structured and organized team player
Creative and problem solver
Strong communication skills

Desired Experience


Expert knowledge of exploratory analyzes
Experience from process automation and process simulation
Experience with software specifications for data science solutions
Experience from development of separation products
Research experience in chemistry and/or biotechnology
Experience with chemometric method development and validation
Experience in “Full stack" data science pipeline development

Interview and selection will happen continuously and an opening can be filled before last day. For questions, please contact hiring manager Linn Carlsson [email protected] Visa mindre

Manufacturing program leader

Bli en del av något helt livsavgörande Att arbeta på Cytiva inom Life Science industrin innebär att vara i framkanten när det gäller att utveckla nya lösningar för att förbättra människors hälsa. Våra kunders verksamhet är livsavgörande och inkluderar allt från grundläggande biologisk forskning till utveckling av innovativa vacciner, nya läkemedel samt cell- och genterapier. På Cytiva kommer du att ständigt kunna utveckla dig själv och oss - genom att arbe... Visa mer
Bli en del av något helt livsavgörande
Att arbeta på Cytiva inom Life Science industrin innebär att vara i framkanten när det gäller att utveckla nya lösningar för att förbättra människors hälsa. Våra kunders verksamhet är livsavgörande och inkluderar allt från grundläggande biologisk forskning till utveckling av innovativa vacciner, nya läkemedel samt cell- och genterapier.
På Cytiva kommer du att ständigt kunna utveckla dig själv och oss - genom att arbeta med utmaningar som verkligen spelar roll tillsammans med människor som bryr sig om varandra, våra kunder och deras patienter. Med medarbetare i 40 länder är Cytiva en plats där varje dag är en möjlighet att lära så att du kan få fart på din karriär och förbättra dina färdigheter på lång sikt.
Vi på Cytiva är stolta över att arbeta tillsammans med en grupp av nio andra Danaher Life Sciences-företag. Tillsammans är vi pionjärer inom vetenskap och medicin och utvecklar produkter som hjälper forskare i kampen att rädda liv.
Nu söker vi efter en Manufacturing Program Leader till sektionen Process Design inom avdelningen Manufacturing Science and Technology, MSAT. Som Manufacturing Program Leader är du projektledare för produktionsprojekt innehållande representanter från produktion, inköp, kvalitetskontroll, processutveckling, planering & materialhemtagning, validering, teknisk projektavdelning (utrustningsinvesteringar), förpacknings- & etikettutveckling samt avstämning med distribution.
Arbetet präglas av variation och stora möjligheter till att påverka den dagliga verksamheten och utvecklingen av den tillverkande verksamheten. Arbetet kommer att ske både lokalt i Uppsala och globalt. Du förväntas kunna genomföra tjänsteresor där du delar erfarenheter och kunskaper med kollegor. Har du en passion för projektledning och ständiga förbättringar? Då vill vi gärna höra ifrån dig.
Vad du ska göra


Projektleda flera projekt samtidigt, både lokalt i Uppsala och globalt.
Aktiv del i utveckling av befintliga och nya rutiner i Tillverkning genom ledning och koordinering av arbetet som ska genomföras
Möjliggöra vår globala expansion av verksamheten inom Tillverkning genom flytt av befintliga tillverkningsprocesser och utveckling av befintliga och nya rutiner.
Självständigt arbete och arbete i projektform vad gäller ändringar och förbättringar.
Ansvara för produktionskostnadsestimat för projektens lönsamhetsberäkningar.
Framtagande av design- och robusthetskrav på förbättrade processer för säkerställande av reproducerbarhet, leveransförmåga och lönsamhet efter införande.
Framtagande av funktionalitets- och toleranskrav för nya utrustning.
Ansvara för att riktlinjer följs för planering och dokumentation, utbildning av operatörer, miljö, hälsa och säkerhet.
Ständigt förbättringsarbete/produktivitetsökning i befintliga processer
Genomföra överföring av kunskaper och erfarenheter genom virtuella möten och tjänsteresor.

Vem du är


Civilingenjör, MSc eller BSc examen inom kemiteknik, bioteknik, kemi eller annan relevant utbildning för rollen
Dokumenterad erfarenhet av att vara en aktiv ledare av projekt där du har lett projekt från planeringsfas till slutförande
Förståelse för validering av tillverkningsprocesser.
Förståelse av Change Control-processen för införande och förändringar i en kvalitetsreglerad miljö
Visat förmåga att se förbättringar och förenklingar samt varit drivande i införandet av dessa
Visat förmåga att genomföra uppgifter till slut - vara resultatorienterad i ett arbete med många olika uppgifter
Har bra förmåga att kommunicera flytande både verbalt och i text - både engelska och svenska.

Urval och intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. Visa mindre

Lead System Designer Customized Bioprocess Solutions

Be part of something altogether life-changing Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies. At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly... Visa mer
Be part of something altogether life-changing
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
We are looking for a Lead System Designer to Customized Bioprocess Solutions (CBS). The primarily focus will be on customer projects as part of a project team consisting of 8 to10 people from different subject areas. You will have responsibility for the functionality and quality of the customized bioprocess product, including specifications, component & equipment selection and regulatory compliance.
If you have expertise in process and product development and a passion for working in projects we would love to hear from you!
What you'll Do
The daily activities are to work closely with the other design fields (Mechanical, Automation and Electrical design) to ensure that all customer requirements are captured and implemented into the product. At the end of the project the customer will perform an acceptance test of the equipment at our facility where you will represent the design team and support the customer with technical knowledge.
Our customers are located worldwide and a few business trips per year may be required as well as some early or late conference calls depending on projects and region. A typical CBS project is approximately 5-8 months.
Areas of Responsibilities:
Read customer specifications and translate this into specifications and designs
Perform design reviews internally and externally with the customer
Coordinate design activities between functions (Mechanical, Electrical and Automation design)
Ensure regulatory compliance of your products
Act as a support function for manufacturing and Verification



Who you are
This position requires MSc or BSc in Engineering, Physics or Biotechnology focus, or equivalent knowledge
Proficient in English written and oral. Swedish skills is an advantage.
Several years of previous detailed experience within product development or process development with a strong technical interest.
Project management skills and previous experience from regulatory controlled environments is desired
Enjoy working in smaller teams and you have excellent communicative skills.



Our business is growing quickly, and we hire across the board. Interview and selection will happen continuously and an opening can be filled before last day of application, which is January 9th 2022. For questions please contact Joakim Eklund, [email protected] Visa mindre

Manager Quality Control to Galderma Uppsala

Ansök    Nov 10    Q-Med AB    Civilingenjör, bioteknik
With a unique legacy in dermatology as well as decades of cutting-edge innovation, Galderma is the leading company solely dedicated to skin and advancing the future of dermatology. We look for people who focus on getting results, embrace learning and bring a positive energy. They must combine initiative with a sense of teamwork and collaboration. Above all, they must be passionate about doing something meaningful for consumers, patients and the healthc... Visa mer
With a unique legacy in dermatology as well as decades of cutting-edge innovation, Galderma is the leading company solely dedicated to skin and advancing the future of dermatology.



We look for people who focus on getting results, embrace learning and bring a positive energy. They must combine initiative with a sense of teamwork and collaboration. Above all, they must be passionate about doing something meaningful for consumers, patients and the healthcare professionals we serve every day. We aim to empower each employee and to promote their personal growth all the while ensuring business needs are met now and into the future. Across our company, we embrace diversity and respect the dignity, privacy and personal rights of every employee.



At Galderma, we actively give our teams reasons to believe in our ambition to become the leading dermatology company in the world. With us, you have the ultimate opportunity to gain new and challenging work experiences and create unparalleled, direct impact.

We are now looking for a Manager for our Quality Control department at Galderma in Uppsala, who will be responsible for establishing a new QC organization within our Quality organization. Are you interested in building a fit for purpose organization that can develop with increased product volumes? Are you a passionate change leader with an ability to streamline work principals, standardize work, and work with continuous improvements to increase efficiency? Then this role might be interesting for you!

Responsibilities

As QC Manager, you report to the Head of Quality and will be part of the Quality leadership team. You will be responsible for setting up the QC organization for analytical testing of Medical Device and Toxin (both drug substance and drug product) - including incoming material, raw material, utilities, and clean room monitoring. The department will consist of three different groups with three reporting managers and around 40 employees.

You will ensure that all QC operations are performed in compliance with applicable standards, regulations and global company policies and procedures. You have personnel responsibility, including risk assessments and safety rounds, as well as ensuring the development of the team when it comes to areas such as knowledge, succession plan and talent performance. As QC manager you are also the business process owner for IT-systems used by QC and responsible for the financial budget and outcome according to forecast. Furthermore, you are to identify areas for improvement, as well as provide leadership and guidance for QC.

Other day to day tasks may involve: Defining and setting appropriate objectives for direct reports and KPIs for QC operations, leading, follow-up and improving the Analytical process, as well as reviewing and approving documents in the quality system.

Requirements

We are looking for an organized, communicative, and experienced leader with around five years of experience from a similar role in a GxP environment. You are used to working with continuous improvements and efficiency within the area of quality control in the medical device or pharmaceutical industry and you preferably have profound knowledge in analytical sciences. Furthermore you:

*

Have a university degree in Analytical chemistry, Microbiology or similar
*

Have documented knowledge in ISO13485; 21CFR820 (QSR) or equivalent
*

Are experienced with computerized analytical environment and data integrity compliance
*

Are fluent in both written and spoken Swedish and English

As a leader you are brave, comfortable with identifying new ways of working, and showing the way. You define implementation strategies both in the short and long term and are passionate about motivating your employees. You strive to challenge the current situation to create continuous improvements and encourage high level of cross-disciplinary collaborations within the company. To thrive in this role, you prioritize and make things happen, you lead by example and have a passion for quality control.



Questions and Application

Does this sound interesting? Please apply with CV and cover letter via this page, alternatively via the link Apply now, no later than December 5th. Selection and interviews might be done continuously so do not wait with your application. If you have any questions, please contact Head of Quality, Eva Törnkvist, Visa mindre

Senior Research engineer Analysis

Be part of something altogether life-changing Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies. At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly... Visa mer
Be part of something altogether life-changing
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
We are looking for a Scientist or Senior Research Engineer to work with our Affinity Ligand Process Development team in R&D Bioprocess, Uppsala, Sweden. The team is responsible for the development of manufacturing processes for new affinity ligands and bioanalysis of protein ligands. We use analytical methods like ELISA, Biacore, Mass spectrometry and HPLC methods. The primary focus of this position is to perform protein analysis, plan and perform development of analytical methods, method validation and transfer of analysis methods to QC.
What you’ll do
Design, perform, document and present protein analysis. Participate in the method development and optimization of assay setup in ELISA formats.
Provide technical expertise within the areas of protein analysis, solve technical problems, supporting both R&D projects and QC.
Act as a mentor/local expert and support peers within the areas of protein analysis and development of protein analysis methods.
Present scientific and technical results internally and externally, oral and written communication in Swedish and English.



Who you are
PhD in biology, medicine, engineering or related Life Science field and/or a minimum of 5 years of experience from industrial development/ R&D within medicine, biotechnology or bioprocess.
The candidate should have experience of assay development in ELISA formats, method validation and preferably experience in working with protein characterization in an industrial environment.
Additional experience of protein purification or other methods used in bioanalysis such as Mass spectrometry, Biacore and HPLC is also advantageous.
Result-oriented, flexible and creative with a strong collaborative attitude.
Accurate and structured way of working
Strong presentation and communications skills as well as advanced English and Swedish skills (oral and writing) are also required.
Good interpersonal skills/ Goal oriented team player



Selection and interviews will happen continuously and the last application day will be 5/12. For questions please contact hiring manager Annika Forss, [email protected]
Want to know more? Take a look at our Careers website, Instagram and LinkedIn page!
Cytiva is a 3.5 billion USD global life sciences leader with over 7000 associates across 40 countries who are dedicated to our mission to help us improve access to life-changing therapies that transform human health. As a trusted partner to customers that range in scale and scope, Cytiva brings efficiencies to research and manufacturing workflows, ensuring the development, manufacture and delivery of transformative medicines to patients.
As part of the Danaher family of companies, our work at Cytiva is supported by a global science and technology innovator. In addition to Danaher’s unrivaled leadership training and professional development programs, our relationship also provides expanded career opportunities across industries and brands. Together, we are united by a shared purpose: Helping Realize Life’s Potential.
Danaher Corporation and all Danaher Companies are equal opportunity employers that evaluate qualified applicants without regard to race, color, national origin, religion, sex, age, marital status, disability, veteran status, sexual orientation, gender identity, or other characteristics protected by law. The “EEO is the Law” poster is available here. Visa mindre

Project leader, Qualification Services

Be part of something altogether life-changing! Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies. At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that trul... Visa mer
Be part of something altogether life-changing!
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
We are looking for a Project Leader to work on internal projects within our Qualification Services department. You will be coordinating current projects and driving improvement initiatives for training, increasing structure around tools and resources, as well as being the go-to person for common onboarding processes, and leading initiatives connected to on-boarding.
What you’ll do
Be responsible for planning, managing and completing internal projects for Qualification Services
Organize resources to projects together with team managers
Report project status to the Qualification Services management team and other colleagues
Be responsible for completion of the projects on schedule



Who you are
BSc Life Sciences with 3+ years of relevant professional experience,
Strong leadership skills and ability to engage and motivate colleagues
Excellent organization and planning skills
Excellent communication, written and oral presentation skills
Excellent multi-tasking ability
Ability to successfully interact with cross-functional teams in a global environment
Experience within validation/qualification is a plus
Experience from processes used within Qualification Services is beneficial



For questions please contact recruiting manager Anneli Karlsson, [email protected]
When you join us, you’ll also be joining Danaher’s global organization, where 69,000 people wake up every day determined to help our customers win. As an associate, you’ll try new things, work hard, and advance your skills with guidance from dedicated leaders, all with the support of powerful Danaher Business System tools and the stability of a tested organization.
At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes.
If you’ve ever wondered what’s within you, there’s no better time to find out. Visa mindre

Manufacturing Project Leader

Bli en del av något helt livsavgörande Att arbeta på Cytiva inom Life Science industrin innebär att vara i framkanten när det gäller att utveckla nya lösningar för att förbättra människors hälsa. Våra kunders verksamhet är livsavgörande och inkluderar allt från grundläggande biologisk forskning till utveckling av innovativa vacciner, nya läkemedel samt cell- och genterapier. På Cytiva kommer du att ständigt kunna utveckla dig själv och oss - genom att arbe... Visa mer
Bli en del av något helt livsavgörande
Att arbeta på Cytiva inom Life Science industrin innebär att vara i framkanten när det gäller att utveckla nya lösningar för att förbättra människors hälsa. Våra kunders verksamhet är livsavgörande och inkluderar allt från grundläggande biologisk forskning till utveckling av innovativa vacciner, nya läkemedel samt cell- och genterapier.
På Cytiva kommer du att ständigt kunna utveckla dig själv och oss - genom att arbeta med utmaningar som verkligen spelar roll tillsammans med människor som bryr sig om varandra, våra kunder och deras patienter. Med medarbetare i 40 länder är Cytiva en plats där varje dag är en möjlighet att lära så att du kan få fart på din karriär och förbättra dina färdigheter på lång sikt.
Vi på Cytiva är stolta över att arbeta tillsammans med en grupp av nio andra Danaher Life Sciences-företag. Tillsammans är vi pionjärer inom vetenskap och medicin och utvecklar produkter som hjälper forskare i kampen att rädda liv.
Nu söker vi efter en Manufacturing Project Leader som ska arbeta med våra experter i Analytical Development-teamet inom avdelningen MSAT baserat i Uppsala. MSAT står för Manufacturing Science and Technology med uppdrag att stödja tillverkning, forskning och kvalitetskontroll med löpande utveckling och ständiga förbättringar. Rollen som Manufacturing Project Leader är ledande vad gäller ändringar och förbättringar där du förväntas ta stort ansvar för att möjliggöra vår globala expansion genom att du leder flera strategiska förbättringsprojekt där du säkerställer att leverabler kan genomföras.
Rollen kräver interaktion med olika typer av människor i olika roller och kulturer på företaget vilket ställer stora krav på din kommunikativa förmåga. Du förväntas att leda dina kollegor i teamet i sitt dagliga arbete genom att stötta och följa upp deras uppgifter på ett konstruktivt sätt.
Arbetet präglas av variation och stora möjligheter till att påverka den dagliga verksamheten och utvecklingen av den analyserande verksamheten. Du förväntas kunna genomföra tjänsteresor där du delar erfarenheter och kunskaper med kollegor.
Har du en passion för Projektledning och ständiga förbättringar? Då vill vi gärna höra ifrån dig.
Vad du ska göra
Projektleda flera projekt samtidigt, både lokalt i Uppsala och globalt.
Aktiv del i utveckling av befintliga och nya rutiner på Kvalitetslaboratorium och Tillverkning genom ledning och koordinering av arbetet som ska genomföras
Självständigt arbete och arbete i projektform vad gäller ändringar och förbättringar
Möjliggöra vår globala expansion av verksamheten inom Laboratorium och Tillverkning genom utveckling av befintliga och nya rutiner.
Genomföra överföring av kunskaper och erfarenheter genom virtuella möten och tjänsteresor.

Vem du är
Civilingenjör, MSc eller BSc examen inom Analytisk kemi, Biokemi, kemiteknik eller annan relevant utbildning för rollen
Dokumenterad erfarenhet av att vara en aktiv ledare av projekt där du har lett projekt från planeringsfas till slutförande
Förståelse för validering av: Analysinstrument, Lokaler, Analysmetoder
Förståelse av Change Control-processen för införande och förändringar i en kvalitetsreglerad miljö
Förmåga att se förbättringar och förenklingar samt varit drivande i införandet av dessa
Visat förmåga att genomföra uppgifter till slut - vara resultatorienterad i ett arbete med många olika uppgifter
Har bra förmåga att kommunicera flytande både verbalt och i text - både engelska och svenska.

Vi befinner oss just nu i en expansiv fas och är i stort behov av ny personal. Urval och intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. För frågor rörande den här tjänsten vänligen kontakta rekryterande chef Mathias Karlsson på [email protected] Varmt välkommen med din ansökan!
Cytiva erbjuder en engagerande arbetsplats i innovativ och global miljö med goda interna utvecklingsmöjligheter. För oss går arbetsprestation och välbefinnande i arbetet hand i hand. Vi erbjuder därför ett konkurrenskraftigt förmånspaket för att främja ett balanserat och hälsosamt arbetsliv innefattande bland annat arbetstidsförkortning, flextider och en lokal företagshälsa. Många av våra anställningar kommer även med god möjlighet till distansarbete en eller flera dagar i veckan. Vi erbjuder dessutom en årlig bonus till alla våra medarbetare, oavsett var i organisationen man befinner sig.
När du börjar hos oss blir du en del i Danahers globala organisation, där 68 000 människor varje dag går till jobbet fast beslutna om att hjälpa våra kunder vinna. Som medarbetare kommer du att få prova nya saker, arbeta hårt och utveckla dina färdigheter. Erfarna chefer och kollegor ger vägledning med stöd av kraftfulla Danaher Business System och en etablerad organisation.
Danaher arbetar målmedvetet med en mångsidig och inkluderande kultur där alla känner att de hör hemma och alla röster hörs. Vi tror på våra medarbetare och de unika perspektiv som de bidrar med till varje utmaning, därför ger vi dig möjligheten att flytta fram gränserna för vad som är möjligt.
Om du någon gång har undrat över vad som finns inom dig så kan du nu få svaret. Visa mindre

Nyexaminerade studenter / ingenjörer i biomedicin, BMA, kemi, biologi, etc

Academic Resource söker nu dig som vill utveckla dina erfarenheter hos våra kunder i Life Science branschen. Vill du arbeta med något som är relevant för din utbildning och samtidigt få erfarenhet från läkemedelsindustrin eller inom bioteknik/medicinteknik? Då kanske vi har något för dig! Vi söker dig som vill arbeta som såväl Laboratorieingenjör, Laboratorietekniker, Laboratorieassistent, Processoperatör eller liknande. Vi erbjuder dig möjligheten att utv... Visa mer
Academic Resource söker nu dig som vill utveckla dina erfarenheter hos våra kunder i Life Science branschen. Vill du arbeta med något som är relevant för din utbildning och samtidigt få erfarenhet från läkemedelsindustrin eller inom bioteknik/medicinteknik? Då kanske vi har något för dig! Vi söker dig som vill arbeta som såväl Laboratorieingenjör, Laboratorietekniker, Laboratorieassistent, Processoperatör eller liknande. Vi erbjuder dig möjligheten att utvecklas inom olika områden så som produktion, QC eller QA. Du får chansen att utveckla dina laborativa och administrativa kunskaper hos välkända aktörer inom Life Science. Är du den vi söker?


Exempel på arbetsuppgifter
• Analysarbete inom sektionens ansvarsområde
• Leverera provsvar med kort ledtid
• Kontrollera att instrument och analysmetoder är fungerande och uppdaterade
• Rening och kvalitetskontroller


Exempel på analysmetoder som kan förekomma
• PCR
• HPLC, GC, Karl Fischer, BCA, Atomabsorption
• ELISA, koagulationsanalyser med STA-R, Access immunoassays
• GC, NIR, FTIR, titrering och våtkemiska analyser


Kvalifikationer & erfarenhet
Vi söker dig som har erfarenhet av laborativt arbete, antingen från utbildning eller genom tidigare anställningar. Din utbildning får gärna vara med kemisk/ biokemisk/molekylärbiologisk/BMA/biomedicinsk inriktning. Har du erfarenhet av någon av analysmetoderna ovan är det meriterande. Du har även mycket goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift, då dokumentation, metoder och instruktioner förekommer på båda språken. Är du den vi söker?




Ansökan
Ansök med ditt CV och personliga brev och ange referensnummer: NY1121


Kontakt
[email protected]


Sökord: laboratorieingenjör qc quality control analyser gmp kvalitet kontroll produktion laboratorie administration biokemi kemi molekylärbiologi hplc gc elisa bma gc nir ftir titrering våtkemi instrument pippettering kemi läkemedel industri produktion process deltid sommarjobb lediga jobb stockholm teknik assistent stockholm konsult rekrytering


we take you further Visa mindre

Research Engineer Bioprocess R&D

Be part of something altogether life-changing Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies. At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly... Visa mer
Be part of something altogether life-changing
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
What you’ll do
Plan, perform, analyze, document and present mammalian cell culture experiments in different formats, with a focus on suspension cells.
Develop, invent and improve new products and processes for the bioprocess industry, specifically within the fields of cell-line development and antibody-production.
Independently solve problems of "trouble shooting character" in project work.
Maintain laboratory notebooks in accordance with company policy and legal requirements.
Plan and carry out committed tasks against agreed objectives.
Present scientific and technical results internally, through oral and written communication.


Who you are
In order to succeed in this position, you need to be result-oriented, flexible and creative with a strong collaborative attitude, focusing on the customer needs.
We are looking for someone with the drive and capability to initiate, individually or in co-operation with others, plan, perform, analyze, document and present results to progress our projects forward.
Master´s degree in biology, engineering, or related Life Science field.
Experience from industrial development/R&D within biotechnology and/or cell-line development.
Experience in handling of mammalian cell culturing in different formats.
Hands on experience in analytical and cell culture techniques. .
Occasional work on weekends may occur.



When you join us, you’ll also be joining Danaher’s global organization, where 68,000 people wake up every day determined to help our customers win. As an associate, you’ll try new things, work hard, and advance your skills with guidance from dedicated leaders, all with the support of powerful Danaher Business System tools and the stability of a tested organization.
Danaher is committed to a diverse and inclusive culture where everyone feels they belong and all voices are heard. We believe in our associates and the unique perspectives they bring to every challenge, which is why we’ll empower you to push the boundaries of what’s possible.
If you’ve ever wondered what’s within you, there’s no better time to find out. Visa mindre

Projektledare inom Bioprocess applikationer till Uppsala

Ansök    Okt 12    Randstad AB    Civilingenjör, bioteknik
Arbetsbeskrivning Randstad Life Sciences söker just nu efter en projektledare med fokus på aktivitetsansvar för ett längre konsultuppdrag hos vår kund i Uppsala. Du kommer att verka inom R&D Bioprocess applikationer där tester och verifikationer av interna produkter utförs från start to finish  och kommer tillsammans med ett kompetent team driva projekt framåt. Detta är en fantastisk möjlighet för dig med naturvetenskaplig bakgrund och som trivs i en leda... Visa mer
Arbetsbeskrivning
Randstad Life Sciences söker just nu efter en projektledare med fokus på aktivitetsansvar för ett längre konsultuppdrag hos vår kund i Uppsala. Du kommer att verka inom R&D Bioprocess applikationer där tester och verifikationer av interna produkter utförs från start to finish  och kommer tillsammans med ett kompetent team driva projekt framåt.

Detta är en fantastisk möjlighet för dig med naturvetenskaplig bakgrund och som trivs i en ledande och övergripande ansvarsroll. Har du dessutom tidigare erfarenhet av ledarskap i roller som team leader eller projektledare så är det meriterande.   

Randstad Life Sciences är specialister inom naturvetenskap. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor och kompetensutvecklingspaket. Du kommer att ingå i ett större konsultteam inom Life Sciences och därmed få möjlighet att bredda ditt nätverk. Hos Randstad Life Sciences står även din personliga utveckling i fokus, och du erbjuds ett stort nätverk och många sociala aktiviteter
 



Ansvarsområden
Som projektledare kommer du att ha övergripande ansvar för tilldelade R&D projekt avseende, budget, kvalitet och tidplan. Du ansvarar för att leda och kommunicera projekt/aktiviteter för ett eller två projekt inom Bioprocess, med tyngdpunkt på downstream aktiviteter. Du kommer ingå i en arbetsgrupp på tio personer som har gedigen teknisk erfarenhet. Vidare så är du ansvarig för att kommunicera delmål och resultat både internt men även med externa intressenter. 

Huvudarbetsuppgifter: 

• Leda och följa upp tilldelade projekt och bevaka budget, kvalitet och tidplan inom R&D projekt
• Ansvara för att prognostisera och kommunicera budget forecasts på månadsbasis
• Säkra resurser och kompetens för att fullfölja uppsatta mål
• Rapportera och kommunicera projekt aktiviteter vid pulsmöten eller liknande
• Statusuppdateringar 
• Projektdokumentation i linje med bolagets krav

Vi ser gärna att du har tidigare erfarenhet av delar av ovanstående med tyngdpunkt på downstream aktiviteter. Du är en leveransorienterad lagspelare som har förmågan att se ett större perspektiv när du aktivt jobbar mot uppsatta mål och deadlines. 

 Personliga egenskaper:
• Du har mycket god kommunikativ förmåga och trivs med samarbete
• Du har förmåga att arbeta tillsammans med andra och prioritera ditt arbete i linje med behov
• Du har förmåga att identifiera utmaningar och se lösningar för att driva projekt framåt
• Du trivs med att samverka mellan flertalet funktioner inom företaget men också externa intressenter
• Du trivs med administrativa arbetsuppgifter 



Kvalifikationer

• Akademisk utbildning inom molekylärbiologi, kemi eller motsvarande
• God kännedom och grundförståelse för bioprocesser och downstream teknologi
• Tidigare erfarenhet av att arbetsleda och driva projekt inom industri eller akademi
• Uttrycka dig obehindrat på engelska
• Tidigare erfarenhet som team leader är meriterande
• PhD examen är meriterande









Ansökan
Vi som arbetar på Randstad Life Sciences har alla en bakgrund inom naturvetenskap. Det betyder att vi förstår vad du har för erfarenhet och vad ett lämpligt nästa steg i din karriär kan vara. Vi strävar efter att bli din karriärpartner inom life sciences för en lång tid framöver. Hos Randstad Life Sciences står din personliga utveckling i fokus, och det är en självklarhet för oss att du får en närvarande konsultchef som med stort engagemang finns tillgänglig här i Uppsala. Hos oss får du fast månadslön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Din anställning omfattas givetvis även av försäkringar, tjänstepension, friskvårdsbidrag och företagshälsovård.


Arbetsgivare: Randstad Life Sciences 


Plats: Uppsala


Omfattning: En tillsvidareanställning som initieras med sex månaders prövoperiod. Konsultuppdraget sträcker sig under minst ett år med start i januari. 


Sista ansökningsdag: 2021-10-26 urval och intervjuer kommer att ske löpande med start i januari. Tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt.


Kontaktpersoner: Enida Kuric, affärsområdeschef,  [email protected] 

Om företaget
Med över 600 000 anställda i omkring 40 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster och erbjuder bemannings-, konsult- och rekryteringslösningar inom alla kompetensområden. Vi erbjuder även interim management, executive search och omställningstjänster. Vi har ett stort nätverk av bolag och kandidater vilket innebär att vi förmedlar hundratals jobb inom olika branscher, från Kiruna i norr till Malmö i söder. Vår ambition är att vara den bästa arbetsgivaren på marknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och organisationer att nå deras sanna potential. Vi kallar det Human Forward. Visa mindre

Research Engineer Viral Vectors

Be part of something altogether life-changing Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies. At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly... Visa mer
Be part of something altogether life-changing
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
We are looking for a Research Engineer with experience in protein analysis and purification to join the Viral Vector applications section in the Start-to-Finish department at R&D in Uppsala. The section is focusing on purification and analysis of different viral vectors, plasmids and mRNA in projects with close collaborations with the customers.
What you’ll do
As a Research Engineer you will be a member of a team performing and coordinating research activities within different projects in R&D from early-stage problem statement to NPI projects, product care and market support, always with the customer in focus.
This role is focused on analysis and purification of viral vectors and proteins.
This also includes being involved in method development and method transfer/training within R&D, maintaining instrumentation and infrastructure, creating standard operating procedures.
Who you are
You have a BSc, MSc or Engineering degree in biochemistry or similar.
You have experience in bioassays such as Elisa, qPCR, Western blot. Knowledge about protein purification using chromatography and filtration are desired but not required.
Additional experience of Cytivas product lines, e.g. ÄKTA, Biacore and chromatography resins as well as industrial work are considered a merit.
Interaction and communication with colleagues in this role are key and you should enjoy working in a flexible environment and have demonstrated abilities to work in a collaborative and customer focused environment.
English and Swedish skills (oral and writing) are also required.
Selection and interviews will happen continuously and the last application day will be 24/10. For questions please contact Anita Solbrand, [email protected]
When you join us, you’ll also be joining Danaher’s global organization, where 68,000 people wake up every day determined to help our customers win. As an associate, you’ll try new things, work hard, and advance your skills with guidance from dedicated leaders, all with the support of powerful Danaher Business System tools and the stability of a tested organization.
Danaher is committed to a diverse and inclusive culture where everyone feels they belong and all voices are heard. We believe in our associates and the unique perspectives they bring to every challenge, which is why we’ll empower you to push the boundaries of what’s possible.
If you’ve ever wondered what’s within you, there’s no better time to find out.
Danaher Corporation and all Danaher Companies are equal opportunity employers that evaluate qualified applicants without regard to race, color, national origin, religion, sex, age, marital status, disability, veteran status, sexual orientation, gender identity, or other characteristics protected by law. The “EEO is the Law” poster is available here. Visa mindre

Senior Research engineer Immunoassays

Senior research engineer Immunoassays Uppsala Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020. Our customers undertake life-saving activities. These range from funda... Visa mer
Senior research engineer Immunoassays
Uppsala
Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health
We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020.
Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing innovative vaccines, biologic drugs, and novel cell and gene therapies. Our job is to supply the tools and services - the pots, pans, soups and sauces - they need to work better, faster and safer, leading to better patient outcomes.
We are looking for a Senior research engineer in immunoassays to join the Research Application and Bioanalysis section in the Start-to-Finish department at R&D in Uppsala. The section is made up by 20 Scientists that are working with protein purification and bioanalysis/biophysics of different biomolecules, internally within the department and in projects with close collaborations with the customers.
What You'll Do:
As a Senior research engineer in Immunoassays you will be a member of a team performing and coordinating these bioanalytical activities within different projects in R&D.
The work is focused on conducting independent scientific analytical work using immunoassays in various projects with biomolecules such as antibodies, recombinant proteins, and novel entities. This includes being involved in method development and method transfer/training within R&D, maintaining instrumentation and infrastructure, creating standard operating procedures and interaction and support with QC.
We work with translational analysis of biomolecules with a need of deep understanding of proteins and it is important that the candidate, in addition to technical expertise, have a good understanding of protein science.
Who you are:
You have a Lic BMA or similar long experience working with Immunoassay, assay method development, method validation and immunochemistry.
You have worked extensively with assay setup in ELISA formats for bioanalysis preferably also using he Gyros system.
Additional experience of other methods used in bioanalysis such as, qPCR assays, Biacore and Microarrays is also advantageous.
The candidate should also have experience of assay development and method validation and preferably experience in working with protein characterization in downstream processing in an industrial environment.
Interaction and communication with colleagues in this role are key and you should enjoy working in a flexible environment and have demonstrated abilities to work in a collaborative and customer focused environment. Training collegaues is also a major task in this role.
Strong presentation and communications skills as well as advanced English and Swedish skills (oral and writing) are also required.
Who we are:
Whatever your role, we bring purpose and challenge into our everyday work. If you are driven to make the world a better place thanks to science and medicine, you’ll feel right at home here. If you’re flexible, curious and relentless, you’ll belong. If you are excited about a global culture, this can be the place to further your career.
Selection and interviews will happen continuously and the last application day will be 17/10.
(Optional): For questions please contact hiring manager Anna Jansson, [email protected]
Want to know more? Take a look at our Careers website, Instagram and LinkedIn page!
Cytiva is a 3.5 billion USD global life sciences leader with over 7000 associates across 40 countries who are dedicated to our mission to help us improve access to life-changing therapies that transform human health. As a trusted partner to customers that range in scale and scope, Cytiva brings efficiencies to research and manufacturing workflows, ensuring the development, manufacture and delivery of transformative medicines to patients.
As part of the Danaher family of companies, our work at Cytiva is supported by a global science and technology innovator. In addition to Danaher’s unrivaled leadership training and professional development programs, our relationship also provides expanded career opportunities across industries and brands. Together, we are united by a shared purpose: Helping Realize Life’s Potential.
Danaher Corporation and all Danaher Companies are equal opportunity employers that evaluate qualified applicants without regard to race, color, national origin, religion, sex, age, marital status, disability, veteran status, sexual orientation, gender identity, or other characteristics protected by law. The “EEO is the Law” poster is available here Visa mindre

QA Professional till Olink Proteomics i Uppsala!

Olink Proteomics AB är ett snabbväxande Uppsalabaserat globalt företag vars världsledande teknik och produkter bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Produkterna används inom medicinska områden som hjärt- och kärlsjukdomar, cancer och neurologiska sjukdomar. Vår teknik Proximity Extension Assay (PEA) kan mäta nära 1500 biomarkörer på samma gång, i endast 3 µL prov. Analyserna möjliggör fördjupad förståelse av sjukdomsprocesser, förbättrad sjukdoms... Visa mer
Olink Proteomics AB är ett snabbväxande Uppsalabaserat globalt företag vars världsledande teknik och produkter bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Produkterna används inom medicinska områden som hjärt- och kärlsjukdomar, cancer och neurologiska sjukdomar.

Vår teknik Proximity Extension Assay (PEA) kan mäta nära 1500 biomarkörer på samma gång, i endast 3 µL prov. Analyserna möjliggör fördjupad förståelse av sjukdomsprocesser, förbättrad sjukdomsdetektion och bidrar till ökad biologisk kunskap.

Under fem år har vi analyserat mer än en miljon prover och genererat nära 90 miljoner datapunkter för hundratals kunder från både forskningsinstitut och läkemedelsbolag.

Vi har i dag kontor och service-lab i Uppsala och Boston. Våra säljare utgår även från ett flertal stater i USA samt Storbritannien, Holland, Tyskland, Singapore, Kina och Japan. Läs mer om oss på (http://www.olink.com/) www.olink.com (http://www.olink.com).

Om rollen

Vi söker nu ytterligare en medarbetare till vår QA-enhet, vars roll blir att tillsammans med QA Manager förvalta och utveckla Olink’s kvalitetsledningssystem för utveckling och tillverkning av Olink’s biomarkörpaneler samt analys av kundprover.



Arbetsuppgifter

- Sköta Olinks processer för kontinuerliga förbättringar, t ex avvikelsehantering, CAPA och ändringskontroll
- Stötta hela organisationen i QA frågor och praktiskt kvalitetsarbete
- Skriva instruktioner och andra styrande dokument
- Leda utbildningar
- Dokumentstyrning


Du kommer själv få vara med och anpassa rollen och arbetsuppgifter efter din erfarenhet och dina intressen.



Vi söker dig som har

- Högskoleexamen inom lämpligt naturvetenskapligt ämnesområde, tex bioteknik, biologi eller kemi.
- Flera års erfarenhet av QA arbete, företrädesvis från Life science.
- Erfarenhet av systematiskt kvalitetsarbete baserat på en etablerad kvalitetsstandard, t ex ISO 9001, ISO13485, ISO 17025 eller GxP.
- God förmåga att kommunicera på svenska och engelska i tal och skrift.


Som person är du engagerad, driven och trivs i en dynamisk miljö med högt tempo. Du är pragmatisk och noggrann när det behövs och kan tänka och arbeta långsiktigt. Slutligen är Du en lagspelare som är bra på att kommunicera och som kan se saker ur olika perspektiv.

Din ansökan med CV och personligt brev önskar vi snarast dock senast den 2021.10.20. Urval och intervjuer kommer göras löpande under ansökningstiden och tjänsten kan komma att tillsättas före sista anställningsdag. Varmt välkommen med din ansökan! Visa mindre

Senior Scientist Fast Trak

Be part of something altogether life-changing Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies. At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly... Visa mer
Be part of something altogether life-changing
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
We are looking for a Fast Trak senior scientist who is passionate about upstream cell culture processing of biomolecules to our team. The position will be part of the Fast Trak Europe team based out of Uppsala, Sweden. We are a dynamic team of ~10 scientists with great opportunities to develop and grow through a broad variety of process development projects as well as developing and delivering training courses supporting the European biopharma industry


?What you’ll do
As a senior scientist within Fast Trak you will be working directly with our customers in an agile and collaborative environment acting as subject matter expert and point of contact. You will be leading discussions, creating project proposals including scope, cost and experimental approach.
You will lead and independently execute both small and more complex customer process development projects, including administrative and laboratory application work. Projects will have various scope and cover a wide variety of molecules such as monoclonal antibodies, recombinant proteins, vaccines etc. Most application work is done in process development scale but your understanding and experience of large scale biomanufacturing will ensure that scalable solutions are implemented from the start.
The role also includes leading development of new and existing training courses as well as delivering the same for customers, in the field of USP biomanufacturing.
To effectively perform the job, you will develop and nurture your internal network within the commercial and scientific teams while also securing a creative environment in the customer projects to support and identify successful solutions for their biomanufacturing processes.



Who you are
MSc or PhD in biotechnology, bioprocess/biomedical engineering or related life sciences field
At least 7 years experience from up- and midstream process development of biomolecules, scale up, tech transfer or equivalent
In depth experience and theoretical knowledge of various techniques used for up and midstream processing of biomolecules, especially mammalian and bacterial cell cultivation in bioreactors as well as filtration, and willingness to mentor more junior colleagues.
In depth experience from various application areas such as mAbs, vaccines, recombinant proteins, plasma etc. Experience of working with Cytiva’s Wave and XDR bioreactors, ÄKTA flux systems as well as our ReadyToProcess and cell culture media products.
Project management experience from leading and independently executing process development projects or similar
Enjoy working in a flexible environment with abilities to work in a collaborative, matrixed, and customer focused environment
Strong presentation and communication skills as well as advanced English skills (oral and writing)
Work permit within EU
You also have industrial experience in up- and midstream processing of biomolecules or viral vectors and proven understanding of FDA/EMEA regulations for biologics (Phase I-II and commercial). Prior teaching and/or presentation experience with scientific material is also desirable.



Danaher Corporation and all Danaher Companies are equal opportunity employers that evaluate qualified applicants without regard to race, color, national origin, religion, sex, age, marital status, disability, veteran status, sexual orientation, gender identity, or other characteristics protected by law. The “EEO is the Law” poster is available here.
When you join us, you’ll also be joining Danaher’s global organization, where 69,000 people wake up every day determined to help our customers win. As an associate, you’ll try new things, work hard, and advance your skills with guidance from dedicated leaders, all with the support of powerful Danaher Business System tools and the stability of a tested organization.
At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes.
If you’ve ever wondered what’s within you, there’s no better time to find out. Visa mindre

Produktionsansvarig med personalansvar inom bioprocess

Ansök    Aug 30    Medicago AB    Civilingenjör, bioteknik
Platsbeskrivning Medicago är ett företag inom LifeScience och medicinteknik, som utvecklar, producerar och marknadsför olika produkter för bioteknik- och läkemedelsindustrin. Företaget är beläget i Danmarks Berga utanför Uppsala (8 km från centrum) och sysselsätter f.n. ca 50 personer. Medicago är ISO 9001 och ISO 13485 certifierat, vi är ett mindre företag där alla känner alla och vi har en nära relation till varandra. Arbetsuppgifter ... Visa mer
Platsbeskrivning Medicago är ett företag inom LifeScience och medicinteknik, som utvecklar, producerar och marknadsför olika produkter för bioteknik- och läkemedelsindustrin. Företaget är beläget i Danmarks Berga utanför Uppsala (8 km från centrum) och sysselsätter f.n. ca 50 personer. Medicago är ISO 9001 och ISO 13485 certifierat, vi är ett mindre företag där alla känner alla och vi har en nära relation till varandra.


Arbetsuppgifter Vi söker dig som vill ha ett övergripande och strategiskt ansvar över vår produktion inom bioprocess. Du kommer att leda och planera din grupp inom det dagliga forsknings och produktionsarbetet, med inriktning på bioprocess. Du kommer att ha personalansvar för ca 4-5 personer. Processerna kan innefatta bakterieodling, proteinrening och frystorkning. Utrustningen som ni kommer att använda är blandanat bioreaktorer, frystorkar, centrifuger, ultrafilter och kromatografisystem i produktionsskala. Ni kommer att utföra extraktioner, analyser och jobba med metodframtagningproduktion samt tillse att god ordning hålls på utrustningen och i lokalerna. Delar av veckan är du en del i produktionsteamet och är hand-on i produktionen. Du ansvarar för att leveranser kan ske i tid till våra kunder och att ledningen är uppdaterad om produktionsstatus.


Utbildning/Erfarenhet
Du skall vara tekniskt lagd. Du bör tidigare ha arbetat med någon typ av produktion gärna med fermentation, kromatografi eller frystorkning och du bör ha en naturvetenskaplig högskoleutbildning. Meriterande är om du har haft ett personalansvar tidigare. Du talar och skriver svenska och engelska obehindrat. Erfarenhet från läkemedels- eller bioteknikbranchen är en fördel.

Personliga egenskaper För att passa till tjänsten tror vi att du är en bra ledare som är tekniskt och naturvetenskapligt intresserad, en stresstålig och noggrann person. En nära och personlig relation till både anställda och kunder är viktig för oss.




Öppen för alla
Vi fokuserar på din kompetens, inte dina övriga förutsättningar. Vi är öppna för att anpassa rollen eller arbetsplatsen efter dina behov. Visa mindre

Department Manager CBS Uppsala

Be part of something altogether life-changing Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies. At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly... Visa mer
Be part of something altogether life-changing
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
CBS is a department within Cytiva that develops and deliver customized hardware and software used in Biopharma manufacturing. The 200 employees are based in Uppsala, Umeå and Shanghai. We are looking for a Department Manager for the CBS Uppsala team. Do you have a passion for leadership ? Then we would like to hear from you.
What you’ll do
Lead the Uppsala CBS department, that consist of 5 large technical teams within design, manufacturing and verification.
Be a member within the global CBS leadership team
Co responsible with the global project organization to deliver the customer projects run via the Uppsala department.
Develop people, organisation, and operating mechanisms
Set the strategy and operational plan for this new department. Responsible for QMS, ways of working and continues improvements for the team.



For questions related to this opening, please contact hiring manager Thomas Djerfh ([email protected]).
Who you are
Prior experience from building and leading high performing teams
Experience from Biopharma business within R&D,Supply chain or customer facing roles.
BSc or similar through relevant work and industry experience
Great interest in developing people and teams including collaboration and communication
Customer focused, result oriented, organized and quality mindset.
Fluent in English



When you join us, you’ll also be joining Danaher’s global organization, where 68,000 people wake up every day determined to help our customers win. As an associate, you’ll try new things, work hard, and advance your skills with guidance from dedicated leaders, all with the support of powerful Danaher Business System tools and the stability of a tested organization.
Danaher is committed to a diverse and inclusive culture where everyone feels they belong and all voices are heard. We believe in our associates and the unique perspectives they bring to every challenge, which is why we’ll empower you to push the boundaries of what’s possible.
If you’ve ever wondered what’s within you, there’s no better time to find out.
Danaher Corporation and all Danaher Companies are equal opportunity employers that evaluate qualified applicants without regard to race, color, national origin, religion, sex, age, marital status, disability, veteran status, sexual orientation, gender identity, or other characteristics protected by law. The “EEO is the Law” poster is available here.
When you join us, you’ll also be joining Danaher’s global organization, where 69,000 people wake up every day determined to help our customers win. As an associate, you’ll try new things, work hard, and advance your skills with guidance from dedicated leaders, all with the support of powerful Danaher Business System tools and the stability of a tested organization.
At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes.
If you’ve ever wondered what’s within you, there’s no better time to find out. Visa mindre

Gruppchef Kvalité

Olink Proteomics AB är ett snabbväxande Uppsalabaserat globalt företag vars världsledande teknik och produkter bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Produkterna används inom medicinska områden som hjärt- och kärlsjukdomar, cancer och neurologiska sjukdomar. Vår teknik Proximity Extension Assay (PEA) kan mäta nära 1500 biomarkörer på samma gång, i endast 3 µL prov. Analyserna möjliggör fördjupad förståelse av sjukdomsprocesser, förbättrad sjukdoms... Visa mer
Olink Proteomics AB är ett snabbväxande Uppsalabaserat globalt företag vars världsledande teknik och produkter bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Produkterna används inom medicinska områden som hjärt- och kärlsjukdomar, cancer och neurologiska sjukdomar.

Vår teknik Proximity Extension Assay (PEA) kan mäta nära 1500 biomarkörer på samma gång, i endast 3 µL prov. Analyserna möjliggör fördjupad förståelse av sjukdomsprocesser, förbättrad sjukdomsdetektion och bidrar till ökad biologisk kunskap.

Under fem år har vi analyserat mer än en miljon prover och genererat nära 90 miljoner datapunkter för hundratals kunder från både forskningsinstitut och läkemedelsbolag. Olink erbjuder nu dessutom kunder möjligheten att använda teknologin på sina egna labb med hjälp av kit och träning i hur tekniken ska användas.

Vi har i dag kontor och service-labb i Uppsala och Boston. Våra säljare utgår även från ett flertal stater i USA samt Storbritannien, Holland, Tyskland, Singapore, Kina och Japan. Läs mer om oss på (http://www.olink.com/) www.olink.com (http://www.olink.com).



Beskrivning av rollen

På Analysservicelabbet i Uppsala analyserar vi våra kunders prover med hjälp av antingen qPCR eller NGS. Vi vill nu anställa en Gruppchef Kvalité till avdelningen.

Som Gruppchef Kvalité på AS ansvarar du och ditt team av duktiga och kvalificerade kvalitetsingenjörer för att säkerställa att alla interna rutiner dokumenteras och följs i enlighet med vårt kvalitetsinformationssystem och gällande lagar och förordningar. Rollen ansvarar också för slutförandet av kundrevisioner och hantering av andra kvalitetsrelaterade frågor som kan uppstå från våra kunder. Gruppchef Kvalité inom AS leder ett litet team och rapporterar till Head of AS EU.

Om du har flera års erfarenhet av laboratoriearbete och qPCR och/eller NGS- avläsningar, hantering av stora datamängder samt kvalitetsrelaterat arbete och trivs i en snabb, dynamisk arbetsmiljö är det här rollen för dig!



Arbetsuppgifter

- Leda, motivera och utveckla ett litet team av kvalitetsingenjörer och provhanterare
- Ansvarig för QC för data från NGS- och qPCR-avläsningsplattformar och leverans av data till kunder
- Arbeta i samarbete med övriga avdelningar och QA i Sverige för att säkerställa harmoniserade processer för provtagningsspårning, provbehandling, laboratorieinformationshanteringssystemet och kvalitetsstatistik
- Arbeta självständigt enligt etablerade metoder och processer och vara en aktiv del i att upprätthålla dokumentation och system inom enhetens kvalitetssystem
- AS-representant för slutförande av kundrevisioner, enkäter och andra kundformulär tillsammans med andra avdelningar
- Översyn av serviceavtal ur ett AS-perspektiv med projektkoordinatorer, främst relaterade till läkemedelskunder avseende datalagring, databorttagning etc.
- Säkerställa att laboratoriet följer alla H&S riktlinjer




Vi söker dig som har

- Kandidatexamen eller motsvarande inom Life Science-området eller liknande
- Erfarenhet av laboratoriearbete och NGS (Illumina NovaSeq eller NextSeq föredras) och/eller qPCR-avläsningar och analys av stora provkohorter
- Tidigare chefserfarenhet
- Erfarenhet av kvalitetsarbete inklusive CAPA, avvikelser, förändringskontroll, validering
- Flytande på svenska och engelska både skriftligt och muntligt
- Erfarenhet av hantering och upprätthållande av kvalitetsinformationssystem är meriterande liksom erfarenhet från serviceorganisationer


Som person är du noggrann och har ett öga för detaljer, men du kan också vara flexibel och anpassa dig till nya omständigheter med kort varsel. Du är driven och har förmågan att kommunicera med kollegor och kunder, både inom och utanför organisationen. För att lyckas i denna roll är det också viktigt att vara en proaktiv ledare med intresse för att arbeta över team och discipliner och att Du är resultatdriven.

Detta är en fast tjänst baserad på vårt Uppsalakontor.

Om den här beskrivningen känns passande vill vi gärna att Du skickar in din ansökan och blir en del av vårt team! Urval och intervjuer kommer göras löpande under ansökningstiden och tjänsten kan komma att tillsättas före sista ansökningsdag den 2021.09.08. Visa mindre

Senior Quality Assurance / QA specialist till Uppsala

Ansök    Maj 31    Randstad AB    Civilingenjör, bioteknik
Arbetsbeskrivning Är du senior inom QA-arbete och vill jobba med kvalitetsfrågor med fokus inom läkemedelsutveckling? Då finns det nu en fantastisk möjlighet att bli en del av vårt härliga QA-konsultteam och få jobba hos vår globala läkemedelskund i Uppsala med kvalitetsfrågor kopplade till utvecklingsprojekt. Det finns även möjlighet till en fast tjänst hos kund. Ansvarsområden Du kommer tillhöra ett växande QA-team där fokus under ditt första uppdrag ko... Visa mer
Arbetsbeskrivning
Är du senior inom QA-arbete och vill jobba med kvalitetsfrågor med fokus inom läkemedelsutveckling? Då finns det nu en fantastisk möjlighet att bli en del av vårt härliga QA-konsultteam och få jobba hos vår globala läkemedelskund i Uppsala med kvalitetsfrågor kopplade till utvecklingsprojekt. Det finns även möjlighet till en fast tjänst hos kund.

Ansvarsområden
Du kommer tillhöra ett växande QA-team där fokus under ditt första uppdrag kommer vara att säkerställa att dem globala kvalitetsstandarderna efterföljs. Ditt fokus kommer ligga inom utvecklingsprojekt, såsom utveckling av kombinationsprodukter, stabilitet & Tech-transfer projekt, likväl infrastrukturprojekt (tex expandering av labb, datoriserade system).

Du kommer rapportera till Head of QA.

Dagliga arbetsuppgifter kan inkludera:
• Kvalitetsgranska och godkänna dokument kopplat till produktutveckling (SOPs, valideringsdokumentation, analytisk labdata etc).
• Sammanställa kvalitetsdokumentation (SOP, riskanalyser, spårbarhetsmatris, Design history file etc.)
• Stötta implementering av datastyrning.
• Stötta riskhantering vid utveckling av kombinationsprodukter, läkemedelsutveckling.
• Kvalitetsrepresentant i projekt-teams.
• Ändringsärenden och CAPA
• Samarbeta med andra avdelningar (tex förpackningsutveckling, formulering, analytisk utveckling).
• Medverka vid GMP utbildning  av personal inom avdelningen.
• Stötta vid interna och externa myndighetsinspektioner. 
• Medverka i det ständiga förbättringsarbetet kopplat till kvalitet.

Arbetstider
Vi erbjuder en tillsvidareanställningar som initieras med en 6-månaders provperiod. Uppdraget är initialt 6 månader med god möjlighet till förlängning eller överrekrytering till kund. Start omgående.

Kvalifikationer
Vi söker dig som:

• Är utbildad farmaceut, naturvetare eller civilingenjör i bioteknik, kemiteknik eller liknande.
• Har 3-5 års erfarenhet av kvalitetsarbete och kunskap gällande regulatoriska krav från relevant industri, speciellt inom 21 CFR 4 kopplat till cGMP för kombinationsprodukter.
• Kunskap i 21 CFR 201/211/11/820, EU GMP, ISO 9001 
• Erfarenhet av läkemedel eller teknisk produktutveckling och riskhantering
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift.

Som person är du driven och vill förbättra och driva igenom allt du tar dig an. Du är en lagspelare och är noggrann och strukturerad i ditt arbetssätt. Flexibel och nyfiken är viktiga egenskaper för att trivas och lyckas i rollen som konsult! Du har även förmåga att kunna arbeta självständigt och på eget initiativ.

Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet. Om du har rätt profil uppmanar vi dig att inte vänta med din ansökan utan skicka in den omgående då intervjuer och urval görs löpande.

Vi ser fram emot att läsa din ansökan! 

Ansökan
Skicka in din ansökan senast 2021-06-20. Urval och intervjuer kommer att ske löpande. Tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt.

För information: Patricia Torregrosa, Senior konsultchef, [email protected] 

Om företaget
Randstad Life Sciences är specialiserade inom kompetensområdet naturvetenskap och är en del av Randstad, som med verksamhet i 38 länder är världsledande inom rekrytering och konsultuthyrning. Genom detta globala nätverk och i kombination med en stark lokal förankring kan vi erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är specialist inom inom life science. Vår mission är att med din karriär i fokus hjälpa dig att uppnå din fulla potential! Visa mindre

QA-assistent

Ansök    Jun 30    Medicago AB    Civilingenjör, bioteknik
Platsbeskrivnig Medicago är ett företag inom LifeScience och medicinteknik, som utvecklar, producerar och marknadsför olika produkter för bioteknik- och läkemedelsindustrin. Företaget är beläget i Danmarks Berga utanför Uppsala (8 km från centrum) och sysselsätter f.n. ca 50 personer. .Medicago är ISO 9001 och ISO 13485 certifierat, vi är ett mindre företag där alla känner alla och vi har en nära relation till varandra. Vi vill anställa dig so... Visa mer
Platsbeskrivnig Medicago är ett företag inom LifeScience och medicinteknik, som utvecklar, producerar och marknadsför olika produkter för bioteknik- och läkemedelsindustrin. Företaget är beläget i Danmarks Berga utanför Uppsala (8 km från centrum) och sysselsätter f.n. ca 50 personer. .Medicago är ISO 9001 och ISO 13485 certifierat, vi är ett mindre företag där alla känner alla och vi har en nära relation till varandra.
Vi vill anställa dig som vill jobba inom QA hos oss och vara delaktig i att bidra till vår framgång!



Arbetsuppgifter Du kommer att jobba med det löpande QA arbetet som omfattar att granska och frisläppa produktionsbatcher, godkänna specifikationer, etiketter, metoder, valideringsprotokoll, QC resultat, CC ärenden och avvikelsehantering. Deltagande vid inspektioner från kunder och myndigheter, och genomföra internrevisioner ingår också i tjänsten.

Utbildning/Erfarenhet Du bör ha erfarenhet av att arbeta under ett kvalitetssystem, samt arbetslivserfarenhet från bioteknik- eller läkemedelsindustrin. Du talar och skriver engelska och svenska obehindrat. Du bör ha en naturvetenskaplig eller teknisk bakgrund.

Personliga egenskaper För att passa till tjänsten önskar vi att du är en kvalitetsmedveten noggrann person med god administrativ förmåga. Du är engagerad och drivs av att förbättra och effektivisera verksamhet. En nära och personlig relation till både anställda och kunder är viktigt för oss.
Öppen för alla
Vi fokuserar på din kompetens, inte dina övriga förutsättningar. Vi är öppna för att anpassa rollen eller arbetsplatsen efter dina behov. Visa mindre

Senior Quality Assurance / QA specialist till Uppsala

Ansök    Maj 11    Randstad AB    Civilingenjör, bioteknik
Arbetsbeskrivning Är du senior inom QA-arbete och vill jobba med kvalitetsfrågor med fokus inom läkemedelsutveckling? Då finns det nu en fantastisk möjlighet att bli en del av vårt härliga QA-konsultteam och få jobba hos vår globala läkemedelskund i Uppsala med kvalitetsfrågor kopplade till utvecklingsprojekt. Det finns även möjlighet till en fast tjänst hos kund. Ansvarsområden Du kommer tillhöra ett växande QA-team där fokus under ditt första uppdrag ko... Visa mer
Arbetsbeskrivning
Är du senior inom QA-arbete och vill jobba med kvalitetsfrågor med fokus inom läkemedelsutveckling? Då finns det nu en fantastisk möjlighet att bli en del av vårt härliga QA-konsultteam och få jobba hos vår globala läkemedelskund i Uppsala med kvalitetsfrågor kopplade till utvecklingsprojekt. Det finns även möjlighet till en fast tjänst hos kund.

Ansvarsområden
Du kommer tillhöra ett växande QA-team där fokus under ditt första uppdrag kommer vara att säkerställa att dem globala kvalitetsstandarderna efterföljs. Ditt fokus kommer ligga inom utvecklingsprojekt, såsom utveckling av kombinationsprodukter, stabilitet & Tech-transfer projekt, likväl infrastrukturprojekt (tex expandering av labb, datoriserade system).

Du kommer rapportera till Head of QA.

Dagliga arbetsuppgifter kan inkludera:
• Kvalitetsgranska och godkänna dokument kopplat till produktutveckling (SOPs, valideringsdokumentation, analytisk labdata etc).
• Sammanställa kvalitetsdokumentation (SOP, riskanalyser, spårbarhetsmatris, Design history file etc.)
• Stötta implementering av datastyrning.
• Stötta riskhantering vid utveckling av kombinationsprodukter, läkemedelsutveckling.
• Kvalitetsrepresentant i projekt-teams.
• Ändringsärenden och CAPA
• Samarbeta med andra avdelningar (tex förpackningsutveckling, formulering, analytisk utveckling).
• Medverka vid GMP utbildning  av personal inom avdelningen.
• Stötta vid interna och externa myndighetsinspektioner. 
• Medverka i det ständiga förbättringsarbetet kopplat till kvalitet.

Arbetstider
Vi erbjuder en tillsvidareanställningar som initieras med en 6-månaders provperiod. Uppdraget är initialt 6 månader med god möjlighet till förlängning eller överrekrytering till kund. Start omgående.

Kvalifikationer
Vi söker dig som:

• Är utbildad farmaceut, naturvetare eller civilingenjör i bioteknik, kemiteknik eller liknande.
• Har 3-5 års erfarenhet av kvalitetsarbete och kunskap gällande regulatoriska krav från relevant industri, speciellt inom 21 CFR 4 kopplat till cGMP för kombinationsprodukter.
• Kunskap i 21 CFR 201/211/11/820, EU GMP, ISO 9001 
• Erfarenhet av läkemedel eller teknisk produktutveckling och riskhantering
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift.

Som person är du driven och vill förbättra och driva igenom allt du tar dig an. Du är en lagspelare och är noggrann och strukturerad i ditt arbetssätt. Flexibel och nyfiken är viktiga egenskaper för att trivas och lyckas i rollen som konsult! Du har även förmåga att kunna arbeta självständigt och på eget initiativ.

Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet. Om du har rätt profil uppmanar vi dig att inte vänta med din ansökan utan skicka in den omgående då intervjuer och urval görs löpande.

Vi ser fram emot att läsa din ansökan! 

Ansökan
Skicka in din ansökan senast 2021-05-23. Urval och intervjuer kommer att ske löpande. Tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt.

För information: Patricia Torregrosa, Senior konsultchef, [email protected] 

Om företaget
Randstad Life Sciences är specialiserade inom kompetensområdet naturvetenskap och är en del av Randstad, som med verksamhet i 38 länder är världsledande inom rekrytering och konsultuthyrning. Genom detta globala nätverk och i kombination med en stark lokal förankring kan vi erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är specialist inom inom life science. Vår mission är att med din karriär i fokus hjälpa dig att uppnå din fulla potential! Visa mindre

Senior Business Program Manager

Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020. Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing innova... Visa mer
Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health
We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020.
Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing innovative vaccines, biologic drugs, and novel cell and gene therapies. Our job is to supply the tools and services - the pots, pans, soups and sauces - they need to work better, faster and safer, leading to better patient outcomes.
As a Senior Program Manager within the Downstream Hardware business you will support the large scale equipment business and lead strategic customer and cross functional initiatives as well as support the business in integration related activities. This is an exciting role for someone with a solid track record of delivering sophisticated projects and strong influencing skills.
You will report to the business leader of our customized bioprocess solution business.
What You'll Do
Participation in global (high level) commercial discussions with the ability to suggest and strategically drive business related decisions/projects.
(Project) Lead strategic customer teamwork discussions to decision point and handle life cycle management thereof, or hand over.
Lead or participate in cross functional collaborations and integration projects.
Participation in M&A investigations/activities.



For job related questions, please contact hiring manager Per Karlberg ([email protected]).
Our business is growing quickly and we hire across the board. Interview and selection will happen continuously and an opening can be filled before last day of application, which is April 4.
Who you are
University degree or similar
Proven ability as Sr Project/Program Manager with good technical understanding.
Significant years of experience from Life Science or related industry
You have a good strategic way of thinking and can handle executive level discussions and presentations.
Analytical, clear and concise report status, observations and suggested actions to take.
Proven track record of solid execution.
You have a pragmatic, open attitude and values cross functional collaboration
Strong influencing skills and solid track record of driving change management
Project driven understanding, systematic approach to tasks and ability to act alone or together with team and also lead teams when required.
Ability to run several ongoing projects in parallel (but utilize a common/LEAN approach).



Who we are
Whatever your role, we bring purpose and challenge into our everyday work. If you are driven to make the world a better place thanks to science and medicine, you’ll feel right at home here. If you’re flexible, curious and relentless, you’ll belong. If you are excited about a global culture, this can be the place to further your career.
Cytiva is a global life sciences leader with over 7000 associates across 40 countries who are dedicated to our mission to advance and accelerate therapeutics. As a trusted partner to customers that range in scale and scope, Cytiva brings efficiencies to research and manufacturing workflows, ensuring the development, manufacture and delivery of transformative medicines to patients.
Cytiva is part of the Danaher family of life sciences companies, a global science and technology innovator committed to helping customers solve complex challenges and improving quality of life around the world. As part of a greater Life Sciences platform, you’ll redefine what it means to innovate every day. Pioneering the future of science, research, and medicine gives you unlimited opportunities to find the next breakthrough that will best serve scientists and medical professionals in the fight to save lives.
Danaher Corporation and all Danaher Companies are equal opportunity employers that evaluate qualified applicants without regard to race, color, national origin, religion, sex, age, marital status, disability, veteran status, sexual orientation, gender identity, or other characteristics protected by law. The “EEO is the Law” poster is available here. Visa mindre

Junior technical support specialist

Olink Proteomics is a rapidly growing Life Science Company committed to improve the treatment of diseases and global health through enabling protein biomarker discovery and development. Owning the leading and most exciting technologies in the market and a product portfolio for protein biomarker discovery and development we serve and support our customers through innovation, quality, rigor, and transparency with the mission to drive precision medicine. Our... Visa mer
Olink Proteomics is a rapidly growing Life Science Company committed to improve the treatment of diseases and global health through enabling protein biomarker discovery and development. Owning the leading and most exciting technologies in the market and a product portfolio for protein biomarker discovery and development we serve and support our customers through innovation, quality, rigor, and transparency with the mission to drive precision medicine.

Our Proximity Extension Assay (PEA) technology can measure close to 1500 biomarkers at the same time, in only 3 µL of sample. The analysis enables a deeper understanding of disease processes, improved disease detection and contribute to increased biological knowledge.

In seven years, we have analyzed close to two million samples and generated more than 170 million data points for hundreds of customers from both research institutes and pharmaceutical companies

Olink is a fast-growing Swedish company with a strong global presence having offices and service labs in Uppsala and Boston, as well as established sales teams across Europe, the USA, China, Singapore and Japan.

Junior technical support specialist

We are looking for a junior technical support specialist to join Olink’s TAPS team (Technology, Application & Product Specialists). An exciting role that will offer you the opportunity to continuously feed your curiosity and expand on your knowledge in proteomics and biomarker research. The main responsibility of this position is to assist the TAPS team in the day-to-day work, this includes being responsible for the communal email inbox, sorting customer emails for the correct person to answer, picking up and answering some of those emails as well as following up with customers. Other responsibilities include taking part of updating our online FAQ’s and TAPS-related documents in e.g. our document management system (RMT+) and in Microsoft Teams. These responsibilities require a detail-oriented person with proven customer experience. Other important personal qualities include 1) good organizational and time management skills; 2) strong ability to work both independently and in a team; 3) flexibility in changing priorities in a fast-paced environment.

If you are an energetic, driven and passionate person who wants to accelerate proteomics together with us and the scientific community and contribute to a new era in biomarker research, this position is perfect for you.

Main Responsibilities

• Take part in development of technical support material for sales and customers.
• Provide support to customers in collaboration with Olink’s Field Application Specialists (FAS) and sales team.
• Communicating courteously with customers by telephone, email, letter and face-to-face.
• Ensure that all queries are addressed on time.
• Follow up with customers to ensure satisfaction after contact with the TAPS and FAS teams.
• Keep accurate records of discussions and/or correspondence with customers.

Requirements

• Bachelor’s degree in Molecular Biology/Proteomics/Bioinformatics -related field or equivalent experience.
• Strong pedagogical, presentation and communication skills.
• Proven experience of working with customers.
• Customer and service-minded focus on all aspects of the work.
• Excellent written and verbal communication skills in English and Swedish. Additional language is preferred.
• Experience in laboratory work is meriting.

Welcome with your application. Both CV and cover letter are required. Visa mindre

Senior Quality Assurance / QA specialist till Uppsala

Ansök    Mar 31    Randstad AB    Civilingenjör, bioteknik
Arbetsbeskrivning Är du senior inom QA-arbete och vill jobba med kvalitetsfrågor med fokus inom läkemedelsutveckling? Då finns det nu en fantastisk möjlighet att bli en del av vårt härliga QA-konsultteam och få jobba hos vår globala läkemedelskund i Uppsala med kvalitetsfrågor kopplade till utvecklingsprojekt.  Ansvarsområden Du kommer tillhöra ett växande QA-team där fokus under ditt första uppdrag kommer vara att säkerställa att dem globala kvalitetssta... Visa mer
Arbetsbeskrivning
Är du senior inom QA-arbete och vill jobba med kvalitetsfrågor med fokus inom läkemedelsutveckling? Då finns det nu en fantastisk möjlighet att bli en del av vårt härliga QA-konsultteam och få jobba hos vår globala läkemedelskund i Uppsala med kvalitetsfrågor kopplade till utvecklingsprojekt. 

Ansvarsområden
Du kommer tillhöra ett växande QA-team där fokus under ditt första uppdrag kommer vara att säkerställa att dem globala kvalitetsstandarderna efterföljs. Ditt fokus kommer ligga inom utvecklingsprojekt, såsom utveckling av kombinationsprodukter, stabilitet & Tech-transfer projekt, likväl infrastrukturprojekt (tex expandering av labb, datoriserade system).

Du kommer rapportera till Head of QA.

Dagliga arbetsuppgifter kan inkludera:
• Kvalitetsgranska och godkänna dokument kopplat till produktutveckling (SOPs, valideringsdokumentation, analytisk labdata etc).
• Sammanställa kvalitetsdokumentation (SOP, riskanalyser, spårbarhetsmatris, Design history file etc.)
• Stötta implementering av datastyrning.
• Stötta riskhantering vid utveckling av kombinationsprodukter, läkemedelsutveckling.
• Kvalitetsrepresentant i projekt-teams.
• Ändringsärenden och CAPA
• Samarbeta med andra avdelningar (tex förpackningsutveckling, formulering, analytisk utveckling).
• Medverka vid GMP utbildning  av personal inom avdelningen.
• Stötta vid interna och externa myndighetsinspektioner. 
• Medverka i det ständiga förbättringsarbetet kopplat till kvalitet.

Arbetstider
Vi erbjuder en tillsvidareanställningar som initieras med en 6-månaders provperiod. Uppdraget är initialt 6 månader med god möjlighet till förlängning eller överrekrytering till kund. Start omgående.

Kvalifikationer
Vi söker dig som:

• Är utbildad farmaceut, naturvetare eller civilingenjör i bioteknik, kemiteknik eller liknande.
• Har 3-5 års erfarenhet av kvalitetsarbete och kunskap gällande regulatoriska krav från relevant industri, speciellt inom 21 CFR 4 kopplat till cGMP för kombinationsprodukter.
• Kunskap i 21 CFR 201/211/11/820, EU GMP, ISO 9001 
• Erfarenhet av läkemedel eller teknisk produktutveckling och riskhantering
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift.

Som person är du driven och vill förbättra och driva igenom allt du tar dig an. Du är en lagspelare och är noggrann och strukturerad i ditt arbetssätt. Flexibel och nyfiken är viktiga egenskaper för att trivas och lyckas i rollen som konsult! Du har även förmåga att kunna arbeta självständigt och på eget initiativ.

Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet. Om du har rätt profil uppmanar vi dig att inte vänta med din ansökan utan skicka in den omgående då intervjuer och urval görs löpande.

Vi ser fram emot att läsa din ansökan! 

Ansökan
Skicka in din ansökan senast 2021-05-09. Urval och intervjuer kommer att ske löpande. Tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt.

För information: Patricia Torregrosa, Senior konsultchef, [email protected] 

Om företaget
Randstad Life Sciences är specialiserade inom kompetensområdet naturvetenskap och är en del av Randstad, som med verksamhet i 38 länder är världsledande inom rekrytering och konsultuthyrning. Genom detta globala nätverk och i kombination med en stark lokal förankring kan vi erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är specialist inom inom life science. Vår mission är att med din karriär i fokus hjälpa dig att uppnå din fulla potential! Visa mindre

Produktionsingenjör stamtillverkning

Hjälp oss att förbättra tillgången till livsavgörande behandlingar som kan förändra människors hälsa Vi är Cytiva, en global leverantör av teknologier och tjänster som främjar och påskyndar utvecklingen och tillverkningen av terapier. Som tidigare del av GE Healthcare har vi ett rikt arv av värdefull erfarenhet och en nystart sedan 2020. Våra kunder bedriver livsavgörande forskning och produktion, alltifrån biologisk forskning till utveckling av nya vaccin... Visa mer
Hjälp oss att förbättra tillgången till livsavgörande behandlingar som kan förändra människors hälsa
Vi är Cytiva, en global leverantör av teknologier och tjänster som främjar och påskyndar utvecklingen och tillverkningen av terapier. Som tidigare del av GE Healthcare har vi ett rikt arv av värdefull erfarenhet och en nystart sedan 2020.
Våra kunder bedriver livsavgörande forskning och produktion, alltifrån biologisk forskning till utveckling av nya vacciner, läkemedel, cell- och genterapier. Vårt uppdrag är att leverera verktygen och tjänsterna som de behöver, allt för att kunna leverera snabbare och säkrare vård till patienter.
Vi söker en driven produktionsingenjör till stamtillverkningen inom proteingruppen mellanskala inom Produktion Uppsala. Arbetet innebär reguljär tillverkning av cellbanker, deltagande i nyproduktsprojekt samt förbättringsarbetet inom ansvarsområdet. Proteingruppen ansvarar för stamtillverkning, odling och rening av proteinligander i mellanskala. Har du en passion för bioteknik? Då vill vi gärna höra ifrån dig.
Dina arbetsuppgifter
Vara del av den dagliga produktionen, upp till 50%
Följa produktionsutfall, uppmärksamma kvalitetsbrister och rapportera dessa i kvalitetssystem samt initiera och driva åtgärder för dessa
Stödja produktionspersonal i det dagliga arbetet
Upplärning av personal
Driva förbättringsarbete (LEAN)
Initiera, driva och granska förbättringar/rationaliseringar av befintliga produkters tillverkningsprocess och produktionsekonomi
Upprätta och uppdatera tillverkningsdokument och standardmetoder
Samarbeta med processingenjörer och F&U (tex i produktvårdsprojekt)

Vem är du
Civilingenjör/högskoleingenjör eller motsvarande med inriktning mot kemi
Erfarenhet av proteinrening och fermentering
Intresse för tillverkningsprocesser och produktionsutrustning
Goda kunskaper i svenska och engelska
Förmåga att jobba i grupp och självständigt
God problemlösningsförmåga
Kunna se konsekvenserna av beslut eller aktivitet innan den genomförs
Kunna ta egna initiativ och fatta beslut

Vilka är vi?
Oavsett din roll, ger vi dig ett syfte och en utmaning varje arbetsdag. Om du drivs av att göra världen till en bättre plats genom vetenskap och medicin, kommer du att känna dig hemma här. Är du flexibel, nyfiken och envis är du rätt person. Trivs du dessutom i en global kultur, kan detta vara platsen för din fortsatta karriär.
Vi befinner oss i en väldig expansiv fas och har stort behov av ny personal. Urval och intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag 31 mars.
Vill du veta mer? Spana in vår Careers webbsida, Instagram-kanal och LinkedIn-sida! Visa mindre

Verification Engineer

Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020. Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing innova... Visa mer
Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health
We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020.
Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing innovative vaccines, biologic drugs, and novel cell and gene therapies. Our job is to supply the tools and services - the pots, pans, soups and sauces - they need to work better, faster and safer, leading to better patient outcomes.
We are looking for a verification engineer to a permanent position within the field of system development. The role is within the Instrument Engineering section of the BioProcess System department, R&D in Uppsala.
The BioProcess Systems department develops instrument systems for liquid chromatography used for protein purification as well as other devices and software to support the customer workflows in the Bioprocess area. Within the department we have many competences such as mechanics, electronics, software and application. The development is driven in cross-functional, project teams where we create products for the Healthcare and Life Sciences industry. The Instrument Engineering section main activities are focused on hardware architecture, specifications, instrument design and verification of these products.
What you'll do
As a verification engineer you will participate in product development, support and product care activities. You will be involved in different phases of the development such as writing test and verification plans and procedures, perform hands-on verification of modules such as pumps, valves and components that are parts of modules and document results in technical reports and such.
The tasks include either some of or all the following tasks regarding ÄKTA and Biacore products:
Develop specifications and/or test cases on part, module and sub-system level
Perform hands-on physical verification of chromatographic parts, modules and sub-systems
Perform tests to study chemical compatibility
Independently plan and accomplish given tasks from Project Manager or Section Manager, to reach given project objectives
Independently or in cooperation with others solve problems of troubleshooting character in project and/or line related work
Report and present results orally and/or in writing

The work is conducted in close cooperation with specialists from different parts of R&D, such as mechanical and electrical design engineers, software development and application why it is desirable for applicants to have interest and insight in several or all of these areas.
Who you are
MSc or BSc within Technical Physics/Biotechnology or similar.
Documented experience of product development work.
Knowledge and interest for equipment and software for measurements and analytics.
Interest in lab equipment i.e. climatic chambers as well as working with new investments and keeping the equipment up to date and calibrated.
Knowledge in statistics, Weibull analytics and DoE
Previous knowledge of physical testing/verification
Hands on, practical, driven to in a short time frame deliver accurate test results in a technical report,
Good understanding of GDP and importance of using QMS
English as working language (documentation), Swedish is beneficial
Good communication skills
Good analytical skills
Curious, inclusive and good interpersonal skills
Good in personal planning and ability to plan, execute and follow up activities
Good computer skills and ability to work in both general and internal systems

Who we are
Whatever your role, we bring purpose and challenge into our everyday work. If you are driven to make the world a better place thanks to science and medicine, you’ll feel right at home here. If you’re flexible, curious and relentless, you’ll belong. If you are excited about a global culture, this can be the place to further your career.
Our business is growing quickly and we hire across the board. Interview and selection will happen continuously and an opening can be filled before last day of application.
Want to know more? Experience life at Cytiva on our Careers website, Instagram channel and LinkedIn page!
Cytiva is global life sciences leader with over 7000 associates across 40 countries who are dedicated to our mission to advance and accelerate therapeutics. As a trusted partner to customers that range in scale and scope, Cytiva brings efficiencies to research and manufacturing workflows, ensuring the development, manufacture and delivery of transformative medicines to patients.
Cytiva is part of the Danaher family of companies, a global science and technology innovator committed to helping customers solve complex challenges and improving quality of life around the world.
Danaher Corporation and all Danaher Companies are equal opportunity employers that evaluate qualified applicants without regard to race, color, national origin, religion, sex, age, marital status, disability, veteran status, sexual orientation, gender identity, or other characteristics protected by law. The “EEO is the Law” poster is available here. Visa mindre

Miljöintresserad Produktionsingenjör till Life Science bolag i Uppsala

Academic Resource söker nu en Produktionsingenjör till sektionen för miljö och reningsverk på ett Life Science bolag i Uppsala. Vi söker dig som är utbildad mot tex bioteknik, miljöteknik eller kemiteknik. Är du strukturerad och en problemlösare som vill jobba med miljöfrågor alternativt har erfarenhet från reningsverk så kan detta var något för dig. Det är ett konsultuppdrag som sträcker sig till årets slut men med stor chans till förlängning. Om rollen D... Visa mer
Academic Resource söker nu en Produktionsingenjör till sektionen för miljö och reningsverk på ett Life Science bolag i Uppsala. Vi söker dig som är utbildad mot tex bioteknik, miljöteknik eller kemiteknik. Är du strukturerad och en problemlösare som vill jobba med miljöfrågor alternativt har erfarenhet från reningsverk så kan detta var något för dig. Det är ett konsultuppdrag som sträcker sig till årets slut men med stor chans till förlängning.
Om rollen
Du ingår i ett team av ingenjörer och drifttekniker på åtta personer. Sektionen ansvarar för sitens luftemissioner, fabriksavloppsvattnet och frågor gällande renvattnet i produktionen. De utför mätningar av luft och vattenemissioner, säkerställer efterlevnad av krav på utsläppen, samt kartlägger vattenströmmar för att minska miljöpåverkan från renvattnet. Fabriksavloppsvattnet renas med olika förbehandlingar och en biologisk rening. Luftemissioner från siten mäts kontinuerligt och renas med kolfilter, skrubbar och kondensorer. I o m ett nytt verksamhetstillstånd och ny miljödom kommer nya projekt att starta och flera reningsanläggningar projekteras och tas i bruk under kommande år.
Arbetsuppgifter
• Leda och dokumentera riskanalyser
• Samarbeta tätt med sektionens övriga ingenjörer och drifttekniker.
• Kartlägga, identifiera, och vidta interna åtgärder för att minska luftutsläppen från site, minska utsläppen från reningsverket och minska vattenförbrukningen.
• Understödja operativ personal med drift, felsökning och metodförbättringar
• Sammanställa resultat, följa upp och utvärdera driften, samt utreda avvikande analysresultat.
• Initiera och driva åtgärder för ständiga förbättringar.
• Delta i och driva olika projekt.
• Utfärda och revidera dokumentation.
• Arbeta i olika webbaserade verktyg för underhåll, dokumenthantering och processuppföljning.
• Samarbeta med övriga produktionen, forskningen och miljöavdelningen i utsläpps- och miljöfrågor.


Erfarenhet och kvalifikationer
Du har relevant högskole-/universitetsutbildning med inriktning bioteknik, miljöteknik, kemiteknik eller motsvarande. Du har flytande kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift. Det är meriterande om du har arbetat med miljöfrågor tidigare och även erfarenhet från reningsverk är en merit. Är du dessutom en initiativrik och en beslutsfattare som samtidigt arbetar strukturerat i både grupp och enskilt är du som gjord för denna roll!


Om Academic Resource
Academic Resource är rekryterings- och bemanningsföretaget för akademiker med erfarenhet. Vi har lång erfarenhet av Uthyrning, Rekrytering samt Interim Management inom tjänstesektorn. Våra affärsområden är Life Science, Ekonomi & Finans, samt HR. Vi verkar inom tjänstesektorn och främst i Stockholm & Uppsala.
Hos oss erbjuds du en anställning hos ett auktoriserat bemannings- och rekryteringsföretag, vilket innebär stor trygghet då du omfattas av bemanningsföretagen Almegas kollektivavtal. Som anställd på Academic Resource erbjuds du förmåner som t.ex. tjänstepension, friskvårdsbidrag och försäkringar, semester och föräldralön. Du får en engagerad konsultchef som finns tillgänglig och håller löpande kontakt med dig och kundföretagen under hela din anställning som ser till att du trivs och utvecklas på din arbetsplats. Hos oss får du möjlighet att utvecklas genom lärande på arbete såväl som i varierade roller på intressanta kundföretag.


Är du den vi söker?
Ansökan
Intervjuer och urval kommer att ske löpande, så ansök så snart som möjligt. Klicka nedan på sök tjänsten och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: Cpi0321
Frågor besvaras via mail av:
[email protected]
Sökord: Life Science produktionsingenjör miljöteknik miljö teknisk vattenemissioner luftemissioner bioteknik kemiteknik reningsverk bioteknologi produktion ingenjör civilingenjör riskanalys lediga jobb uppsala produktion
we take you further Visa mindre

Project Manager

Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020. Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing innova... Visa mer
Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health
We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020.
Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing innovative vaccines, biologic drugs, and novel cell and gene therapies. Our job is to supply the tools and services - the pots, pans, soups and sauces - they need to work better, faster and safer, leading to better patient outcomes.
We are looking for a Project Manager to work with our R&D teams to lead the Design For Service projects. Do you have a passion for project management? Then we would love to hear from you.
What you’ll do
The Project Manager is responsible for for Serviceability design and implementation projects to support growth of the business. In addition, this position is accountable for creating/meeting development schedules and project budgets, as well as communicating program status and escalating issues when appropriate to facilitate transparency.
Collaborate with program sponsors, cross-functional teams, and other assigned project resources to plan, develop, optimize and execute scope, deliverables, resources, work plans, budgets, and schedules for Service R&D projects.
Plan the project involving all sections and departments that are shareholders of the project.
Drive and facilitate project work ensuring that necessary decisions to reach business objectives are made and effected.
Analyze, manage and optimize project plans, product/project risk, project budgets, and resources/task assignments
Effectively facilitate cross-functional decision making to deliver effective and timely results
Ensure compliance with all QMS requirements
Maintain organizational standards of quality and performance while ensuring compliance with Finance, Legal, Sourcing, EHS and other internal functional support processes

Who you are
BS/MS Degree in engineering discipline or equivalent
Minimum of seven (5) years relevant project management experience, in addition to 2 years or more years in NPI product development/project leadership and execution
Demonstrated leadership and mentoring of cross-functional project teams and an ability to drive project design plans to completion
Experience working in an Agile environment
Proven ability to lead collaborative global and cross-functional teams and relationships in a matrixed organization
Strong facilitation and negotiation skills for driving closure on product/program-related decisions/issues
Experience and thorough understanding of NPI product development stage gate frameworks in a regulated environment.
Proficient with project management principles (e.g., resource allocation, cost estimation, risks analysis) & project management tools and applications software to manage complex project timelines and resources.
Professional Project Management (e.g. certified by PMI®, Program Management Institute) preferred.

Who we are
Whatever your role, we bring purpose and challenge into our everyday work. If you are driven to make the world a better place thanks to science and medicine, you’ll feel right at home here. If you’re flexible, curious and relentless, you’ll belong. If you are excited about a global culture, this can be the place to further your career.
Cytiva is a global life sciences leader with over 7000 associates across 40 countries who are dedicated to our mission to advance and accelerate therapeutics. As a trusted partner to customers that range in scale and scope, Cytiva brings efficiencies to research and manufacturing workflows, ensuring the development, manufacture and delivery of transformative medicines to patients.
Cytiva is part of the Danaher family of life sciences companies, a global science and technology innovator committed to helping customers solve complex challenges and improving quality of life around the world. As part of a greater Life Sciences platform, you’ll redefine what it means to innovate every day. Pioneering the future of science, research, and medicine gives you unlimited opportunities to find the next breakthrough that will best serve scientists and medical professionals in the fight to save lives.
Danaher Corporation and all Danaher Companies are equal opportunity employers that evaluate qualified applicants without regard to race, color, national origin, religion, sex, age, marital status, disability, veteran status, sexual orientation, gender identity, or other characteristics protected by law. The “EEO is the Law” poster is available here. Visa mindre

business manager till Randstad Life Sciences

Ansök    Mar 4    Randstad AB    Civilingenjör, bioteknik
Arbetsbeskrivning I rollen som Business Manager kommer du genom försäljning driva och utveckla vår verksamhet i Mälardalen, för att säkerställa att Randstad Life Sciences är den främsta leverantören av konsultlösningar på den regionala marknaden. Du blir Randstads ansikte ut mot befintliga och potentiella kunder i Uppsala. Ansvarsområden Dina huvudsakliga arbetsuppgifter är att sälja och marknadsföra Randstad Life Sciences konsult- och rekryteringskoncept... Visa mer
Arbetsbeskrivning
I rollen som Business Manager kommer du genom försäljning driva och utveckla vår verksamhet i Mälardalen, för att säkerställa att Randstad Life Sciences är den främsta leverantören av konsultlösningar på den regionala marknaden. Du blir Randstads ansikte ut mot befintliga och potentiella kunder i Uppsala.

Ansvarsområden
Dina huvudsakliga arbetsuppgifter är att sälja och marknadsföra Randstad Life Sciences konsult- och rekryteringskoncept. Detta gör du genom strategisk nykundsbearbetning efter analys av marknaden och i nära samarbete med dina kollegor inom rekryterings- och konsultaffären.

Eftersom vi strävar efter att ingå ett partnerskap med våra kunder är det också viktigt att du har förmåga att identifiera vilka utmaningar kunden har i sin verksamhet och hur vi kan bistå med lösningar som underlättar och effektiviserar för kunden. Du mår som bäst när du lyckas och når resultat genom eget driv och när du får arbeta nära tillsammans med dina kollegor.

Du har mycket starkt säljfokus och att skapa affärer är något som du verkligen brinner för. Du trivs med att boka in möten med både nya och befintliga kunder och förstår att det är i mötet med kund som framgången sker.

Varför ska du jobba hos oss?
På Randstad vet vi att nyckeln till vår framgång är våra medarbetare. Det är därför otroligt viktigt för oss att alla medarbetare, trivs, utvecklas och känner sig engagerade. Vi som jobbar på Randstad Life Sciences är ett kompetent och prestigelöst team, som tillsammans driver vår affär framåt. I rollen som business manager kommer du bli en del av vårt helt fantastiska team i Uppsala med massa driv, professionalism och hjärta, som tillsammans med dig vill fortsätta växa vår affär. Samtidigt kommer du som säljare arbeta mot en spännande bransch där det händer otroligt mycket. För oss är det viktigt att påverka vårt samhälle positivt, därför engagerar vi oss i arbetsmarknadsfrågor, donerar till välgörande ändamål, samt erbjuder volontärarbete på arbetstid.  Om du vill arbeta tillsammans med engagerade kollegor på ett marknadsledande och värderingsstyrt företag, där man sätter människan i centrum kommer du att trivas hos oss.  



Kvalifikationer
• Tidigare erfarenhet från sälj är meriterande, men inget krav. Det viktigaste är att du har drivet, handlingskraften och viljan att skapa nya affärer och kundrelationer.

• Akademisk examen – vi ser gärna att du själv är naturvetare i botten. Är du disputerad och känner att du letar efter något mer utåtriktat och relationsskapande är den bakgrunden också intressant för oss.

• Ett genuint och starkt intresse för nykundsbearbetning och försäljning. Vi tror att du brinner för att bygga olika typer av relationer och förstår de framgångsfaktorer som gör dem långvariga.

• Mycket goda kunskaper i svenska är en förutsättning då man som sales consultant i mötet med kunder både behöver göra sig förstådd och förstå svenska i såväl tal som skrift. Då vi jobbar i ett globalt bolag bör du även ha goda kunskaper i Engelska.

Personliga egenskaper:
Som person är du målinriktad, social och handlingskraftig. Du har ett utpräglat affärssinne och är resultatorienterad, samt har ett starkt engagemang och drivkraft i det du företar dig. Du har ett stort lokalt nätverk eller är villig att bygga upp ett. För dig är det en självklarhet att man tar fullt ägandeskap över sina affärer och affärsmöjligheter  Du kan ledigt röra dig på ledningsnivåer inom större företag/organisationer och även vara nyfiken inför mindre företags behov. Du har en positiv grundsyn och nära till skratt samt brinner för att lyckas i ditt arbete. Du är strukturerad, kan administrera och planera din tid på ett effektivt sätt. Du behärskar svenska och engelska i såväl tal som skrift och kan ta fram och genomföra presentationer. Vidare har du goda datakunskaper samt vana att arbeta i affärssystem och program. 




Ansökan
Sista ansökningsdag:
2021-03-22  men urval och intervjuer kommer att ske löpande.
Tjänsten kan därför komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag.

För information:
För frågor rörande tjänsten vänligen kontakta: Maria Lönn; [email protected]



Om företaget
Randstad Life Sciences är specialiserade inom kompetensområdet naturvetenskap och är en del av Randstad, som med verksamhet i 38 länder är världsledande inom rekrytering och konsultuthyrning. Genom detta globala nätverk och i kombination med en stark lokal förankring kan vi erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är specialist inom life science. Vår mission är att med din karriär i fokus hjälpa dig att uppnå din fulla potential! Visa mindre

Konsult inom Life Science

I dagsläget har vi 3 fantastiska team på Sigma Industry East North (SIEN) i Uppsala och vi fortsätter att växa! Vi söker just nu ett par konsulter som har erfarenhet inom Life Science industrin och vill fortsätta sin utvecklingsresa tillsammans med oss. Som konsult hos oss får du växa och utvecklas tillsammans med oss och ute på uppdrag hos våra kunder. Vi söker någon som vill hjälpa oss att växa såväl kompetensmässigt som socialt samtidigt som du ges utry... Visa mer
I dagsläget har vi 3 fantastiska team på Sigma Industry East North (SIEN) i Uppsala och vi fortsätter att växa! Vi söker just nu ett par konsulter som har erfarenhet inom Life Science industrin och vill fortsätta sin utvecklingsresa tillsammans med oss. Som konsult hos oss får du växa och utvecklas tillsammans med oss och ute på uppdrag hos våra kunder. Vi söker någon som vill hjälpa oss att växa såväl kompetensmässigt som socialt samtidigt som du ges utrymme att utvecklas i din roll. Vi hoppas att du vill följa med på vår resa, där du bidrar med kloka tankar om hur vi kan fortsätta denna resa tillsammans.

På Sigma har du möjlighet att arbeta i olika branscher och hos olika kunder. Vi har tillgång till många spännande uppdrag genom vårt höga anseende och genom våra goda kundrelationer. Vår gedigna erfarenhet från konsultbranschen ger en hög träffsäkerhet när vi tillsätter uppdrag. Arbetet kan utföras såväl självständigt som i team, du erbjuds en trygg, långsiktig och utvecklande anställning. Vi tillämpar agila utvecklingsplaner som följs upp genom tät kontakt med närmsta chef. Som konsult hos oss kommer du arbeta tillsammans med de främsta företagen inom svensk industri. I din roll som konsult inom Life Science utvecklar du och löser du uppgifter enligt de önskemål som förmedlas från kunden. Omkring dig kommer du att ha många framgångsrika kollegor och ett aktivt erfarenhetsutbyte inom Sigma. Då vi verkar i flertalet branscher kan du också få möjlighet att pröva vingarna på uppdrag utanför din comfort zone, i nya kontexter och med annorlunda teknologi. Hos oss kan du räkna med utmanande och utvecklande projekt!

Vi söker dig med erfarenhet inom Life Science och dokumenterad GMP eller ISO13485 erfarenhet. Vi söker också dig som tycker att det väldigt kul att jobba i projektform, som gillar samarbete och har förmågan att kommunicera säkert, tydligt och effektivt.

Som person är du engagerad och affärsmässig, strävar efter att leverera ditt yttersta och har stor social kompetens. Du är lyhörd för kundens/projektets behov och kan snabbt anpassa dig till kulturen. Du tycker om att knyta nya kontakter och motiveras av såväl självständigt arbete som i team med andra.

Du har sannolikt en ingenjörsutbildning, minst 3-5års relevant erfarenhet, och ett stort intresse för teknik, kommunikation och utvekling. Vi söker dig som vill vara med och bygga det vassaste konsultlaget!

Vi ser gärna att du har erfarenhet inom något av följande områden:

Validering/kvalificering
Kvalitetskontroll och kvalitetssäkring
Processutveckling
Produktionsteknik
Mjukvaruvalidering
QA IT/datoriserade system

Vår företagskultur präglas av entreprenörskap och korta beslutsvägar, där gemenskap, engagemang och glädje är viktiga element som skapar trivsel hos våra anställda. Konsulterna på Sigma Industry är vårt största värde varför vi lägger ner mycket energi på att våra medarbetare ska växa i yrkesrollen.
För en framtida medarbetare på Sigma Industry finns det inga hinder utan bara möjligheter. Om du vill vara en nyckelperson och är den vi söker är du välkommen till ett personligt företag där vi påverkar vår framtid tillsammans! Vi erbjuder en möjlighet att få vara med från starten och bygga upp en vinnande verksamhet från grunden – där du blir en nyckelperson i den nya tidens konsultföretag där ingenjören är hjälten och tekniken är framtiden. Visa mindre

Research Engineer

Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020. Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing innova... Visa mer
Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health
We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020.
Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing innovative vaccines, biologic drugs, and novel cell and gene therapies. Our job is to supply the tools and services - the pots, pans, soups and sauces - they need to work better, faster and safer, leading to better patient outcomes.
We are looking for a Research Engineer to work with our R&D Biacore Applications team. Do you have a passion for development of new products and applications supporting basic research, drug discovery, QC and more? Then we would love to hear from you.
What you’ll do
Participation in NPI projects
Develop applications and methodology
Develop product concepts
Support system verification and validation
Support software and hardware development
Provide technical and scientific support to Sales and Marketing functions
Development of application related marketing material (e.g. Application notes, presentations, and posters)

Who you are
Knowledge and experience of biophysical and/or biochemical applications within protein analysis
Knowledge in using protein interaction instrumentation, preferably Biacore systems and associated consumables
Experience from work in multidisciplinary environments
MSc from relevant life science discipline
Experience of analytical lab work and trouble shooting
Experience in planning, executing and evaluating analytical experiments
Good communication skills (both written and spoken), including presentation skills
Strong interest and skills in laboratory work
Fluent in Swedish and English, both verbally and in writing

Who we are
Whatever your role, we bring purpose and challenge into our everyday work. If you are driven to make the world a better place thanks to science and medicine, you’ll feel right at home here. If you’re flexible, curious and relentless, you’ll belong. If you are excited about a global culture, this can be the place to further your career.
Want to know more? Experience life at Cytiva on our Careers website, Instagram channel and LinkedIn page! Visa mindre

Produktionsingenjör

Hjälp oss att förbättra tillgången till livsavgörande behandlingar som kan förändra människors hälsa Vi är Cytiva, en global leverantör av teknologier och tjänster som främjar och påskyndar utvecklingen och tillverkningen av terapier. Som tidigare del av GE Healthcare har vi ett rikt arv av värdefull erfarenhet och en nystart sedan 2020. Våra kunder bedriver livsavgörande forskning och produktion, alltifrån biologisk forskning till utveckling av nya vaccin... Visa mer
Hjälp oss att förbättra tillgången till livsavgörande behandlingar som kan förändra människors hälsa
Vi är Cytiva, en global leverantör av teknologier och tjänster som främjar och påskyndar utvecklingen och tillverkningen av terapier. Som tidigare del av GE Healthcare har vi ett rikt arv av värdefull erfarenhet och en nystart sedan 2020.
Våra kunder bedriver livsavgörande forskning och produktion, alltifrån biologisk forskning till utveckling av nya vacciner, läkemedel, cell- och genterapier. Vårt uppdrag är att leverera verktygen och tjänsterna som de behöver, allt för att kunna leverera snabbare och säkrare vård till patienter.
Vi söker en driven produktionsingenjör till Affinitetssektionen inom Produktion Uppsala.
Har du en passion för bioteknik? Då vill vi gärna höra ifrån dig.
Dina arbetsuppgifter
Stödja produktionspersonalen i det dagliga arbetet.
Driva och delta i förbättringsarbete och problemlösning.
Driva förbättringsarbete relaterat till kvalitet, EHS och produktionskapacitet,
Upprätta och uppdatera tillverkningsdokument.
Förbereda och driva CC-ärenden.
Samarbeta med F&U vid NPI och produktvårdsprojekt
Delta i investeringsprojekt

Vem är du
Vi söker dig som har högskoleutbildning med inriktning mot kemi, processteknik eller liknande, och/eller gedigen erfarenhet av den här typen av verksamhet
Erfarenhet av processindustri, gärna inom kemisk produktion och/eller läkemedelsproduktion med hög automationsgrad
Erfarenhet av arbete med automationssystem
Erfarenhet av validering och kvalificeringsarbetet inom processindustri
Du har ett gediget tekniskt intresse och god problemlösningsförmåga
Goda kunskaper i svenska och engelska
Som person bör du vara driftig och initiativtagande med god kommunikations-och samarbetsförmåga

Vi befinner oss just nu i en expansiv fas och är i stort behov av ny personal. Urval och intervjuer sker löpande och tjänsten kan därför komma att tillsättas före sista ansökningsdag söndag den 7/3. För frågor rörande den här tjänsten vänligen kontakta Madeleine Wredh på [email protected]
Vilka är vi?
Oavsett din roll, ger vi dig ett syfte och en utmaning varje arbetsdag. Om du drivs av att göra världen till en bättre plats genom vetenskap och medicin, kommer du att känna dig hemma här. Är du flexibel, nyfiken och envis är du rätt person. Trivs du dessutom i en global kultur, kan detta vara platsen för din fortsatta karriär.
Vill du veta mer? Spana in vår Careers webbsida, Instagram-kanal och LinkedIn-sida!
Cytiva är en 3,3 miljarder USD global ledare inom biovetenskap med nästan 7 000 anställda i 40 länder som är hängivna vårt uppdrag att främja och påskynda behandlingar. Som en pålitlig partner till kunder världen över bidrar Cytiva till ett effektivt arbetsflöde till forskning och utveckling, säkerställer tillverkning och leverans av omvälvande mediciner till patienter.
Cytiva är en del av Danaher-familjen, en global nyskapare inom vetenskap och teknologi som är hängiven att hjälpa kunder att lösa komplexa utmaningar samt förbättra livskvaliteten välden över.
Danaher Corporation and all Danaher Companies are equal opportunity employers that evaluate qualified applicants without regard to race, color, national origin, religion, sex, age, marital status, disability, veteran status, sexual orientation, gender identity, or other characteristics protected by law. The “EEO is the Law” poster is available here. Visa mindre

Regulatory Affairs Manager Allergy at Thermo Fisher Scientific

The role As a Regulatory Affairs Manager, you will be a part of making the world healthier, cleaner, and safer by helping patients around the world. You will join our Quality and Regulatory team in Uppsala, which is the headquarters for our global business within Immunodiagnostics. In this role, you are responsible for activities that support the compliance, registration, maintenance, and promotion of existing and new product rollouts and secure our patie... Visa mer
The role

As a Regulatory Affairs Manager, you will be a part of making the world healthier, cleaner, and safer by helping patients around the world. You will join our Quality and Regulatory team in Uppsala, which is the headquarters for our global business within Immunodiagnostics. In this role, you are responsible for activities that support the compliance, registration, maintenance, and promotion of existing and new product rollouts and secure our patient’s safety.

You enable regulatory compliance and support the organization in understanding the requirements of the medical device products.

We are working in a LEAN-based environment, we wish you to be driven, creative and with your experience making improvements within our team and across teams, in close cooperation with R&D, Marketing, Production, QA and other key functions under the same roof.

Please watch the video Why quality is important to us at Thermo Fisher Scientific https://www.youtube.com/watch?v=h69rLkHHPoE

This position is based in Uppsala, where Thermo Fisher develops, manufactures, and markets complete blood test systems to support the clinical diagnosis and monitoring of allergy, asthma, and autoimmune diseases. With 1,900 employees worldwide and 1,000 in Sweden, we are the global leader in in-vitro allergy testing and the European leader in autoimmunity diagnostics.

Key Responsibilities

As part of our Regulatory Affairs team, you will:

• Lead and actively participate in product registration projects for defined global markets, incl. communication with internal and external partners.
• Compile and submit the required documentation to obtain registration licenses.
• Representing regulatory affairs in product development and product care projects, e.g., compiling regulatory assessments.
• Issue, review and or approve product documentation.

Your Profile

• A university degree or equivalent in a relevant technical subject (e.g. engineering or chemistry).
• A minimum of three years’ experience in regulatory affairs management, such as compiling performance
• documentation for regulatory submissions with authorities for regulated medical device products.
• Ability to work independently, taking responsibility for the management of processes, projects, and timelines.
• Good communication skills and being skilled to work across departments, in a matrix organization.
• Essential ability to speak and write English on a professional level, independent understanding of Swedish.
• Previous experience from a regulated work environment, preferably within the medical device or diagnostic industry.
• Capability to issue and deliver technical product documentation for regulatory purposes.

Application

In this recruitment, Thermo Fisher Scientific is collaborating with Mpya Sci & Tech. Please submit your application as soon as possible and no later than 25th of January. If you have any questions regarding the recruitment process or about this role, you are welcome to contact Britta Granath, 073-96 44 221 or email [email protected]

About Thermo Fisher Scientific

Thermo Fisher Scientific Inc. is the world leader in serving science, with annual revenue exceeding $25 billion. Our Mission is to enable our customers to make the world healthier, cleaner and safer. Whether our customers are accelerating life sciences research, solving complex analytical challenges, improving patient diagnostics and therapies, or increasing productivity in their laboratories, we are here to support them. Our global team of more than 75,000 colleagues delivers an unrivalled combination of innovative technologies, purchasing convenience and pharmaceutical services through our industry-leading brands, including Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services and Patheon. For more information, please visit www.thermofisher.com. Visa mindre

Senior Scientist Protein & Viral Production

Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020. Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing innova... Visa mer
Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health
We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020.
Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing innovative vaccines, biologic drugs, and novel cell and gene therapies. Our job is to supply the tools and services - the pots, pans, soups and sauces - they need to work better, faster and safer, leading to better patient outcomes.
What You'll Do
design, perform, analyze, document and present mammalian cell culture experiments in different formats: adherent, suspension, lab scale to bioreactors
develop, invent and improve new products and processes for the bioprocess industry, specifically within the fields of antibody-production, microcarriers and production of vaccines/viral vectors
provide scientific and technical expertise within the areas of upstream process development, microcarriers and vaccines/viral vectors and solve technical problems
act as Lead System Designer, activity leader and field expert reviewer
act as a mentor/local expert and support peers within the areas of antibody-production, microcarriers and vaccine/viral vectors
present scientific and technical results internally and externally, oral and written communication in Swedish and English

Who you are
Expert in mammalian cell culturing in different formats including bioreactors.
Experience of and understanding of industrial processes to produce biologics.
Experience in upstream process development for production of biologics.
Experience in multiple analysis formats, specifically methods related to biologics production.
PhD in biology, medicine, engineering or related Life Science field and/or a minimum of 5 years of experience from industrial development/ R&D within medicine, biotechnology or bioprocess
We are looking for someone with the drive and capability to initiate, plan, perform, analyze, document and present results to drive our projects forward.
In order to succeed in this position, you need to be result-oriented, flexible and creative with a strong collaborative attitude, focusing on the customer needs.
Experience of working with virus is a merit
Occasional work on weekends may occur.

Who we are
Whatever your role, we bring purpose and challenge into our everyday work. If you are driven to make the world a better place thanks to science and medicine, you’ll feel right at home here. If you’re flexible, curious and relentless, you’ll belong. If you are excited about a global culture, this can be the place to further your career.
Our business is growing quickly and we hire across the board. Interview and selection will happen continuously and an opening can be filled before last day of application, which is January 10th, 2021.
For questions please contact hiring manager Ann Lövgren, [email protected]


Want to know more? Take a look at our Careers website, Instagram and LinkedIn page! Visa mindre

Project Managers to ALTEN Life Science

ALTEN Life Science in Stockholm is I need of several Project Managers for different projects. We are looking for four Senior Project Manager on behalf of one of our customers working within the Pharma industry for four individual projects. The position is for a project manager having experience from managing projects within the pharmaceutical and/or biotech industry. Ideally, the candidate should have a background within IT Organizational merger (Applica... Visa mer
ALTEN Life Science in Stockholm is I need of several Project Managers for different projects.

We are looking for four Senior Project Manager on behalf of one of our customers working within the Pharma industry for four individual projects. The position is for a project manager having experience from managing projects within the pharmaceutical and/or biotech industry. Ideally, the candidate should have a background within IT Organizational merger (Application Consolidation) and experience from the Life Science industry, MedTech or Pharma is a plus! The main focus the Project Manager will be core Project Management activities like requirement gathering, Stakeholder Management, progress reporting, test leadership, financial reporting etc. Fluency in both spoken and written English is a requirement.


ABOUT ALTEN
ALTEN is a consulting company that develops and delivers expertise for world-leading companies with consultants in technology, IT and biochemistry. We are located in over 25 countries, have our headquarter in Paris and have more than 33,000 employees, of which 88 percent are engineers. In Sweden, we have over 1,700 employees and work from offices in twelve locations. Our clients are found in industries such as Automotive, Energy, Telecom, Industry, Aerospace & Defence and Life Science, where our consultants operate throughout the product development chain.

Welcome to read more about us at alten.se.

Please note: Between 18th of December 2020 to the 7th of January 2021 we will not be able to answer questions due to vacation. No selection will be made during this period. Merry Christmas and a happy new year! Visa mindre

Produktutvecklare med inriktning mot marknadsstöd till Mercodia

Gillar du problemlösning, kommunikation och kundkontakt samt har erfarenhet från life science branschen? Har du dessutom kunskap om immunoassay-utveckling och ELISA-teknik? Mercodia söker nu en Produktutvecklare med konstruktionsansvar och inriktning mot marknadsstöd. Det här är en chans för dig som vill ha en spännande och varierad tjänst på ett företag som strävar efter att ge alla anställda utmanade och stimulerande uppgifter samt en delad entusiasm i a... Visa mer
Gillar du problemlösning, kommunikation och kundkontakt samt har erfarenhet från life science branschen? Har du dessutom kunskap om immunoassay-utveckling och ELISA-teknik? Mercodia söker nu en Produktutvecklare med konstruktionsansvar och inriktning mot marknadsstöd. Det här är en chans för dig som vill ha en spännande och varierad tjänst på ett företag som strävar efter att ge alla anställda utmanade och stimulerande uppgifter samt en delad entusiasm i arbetet mot gemensamma mål. Mercodia är ett biotech-företag i forskningens framkant och en ledande utvecklare, tillverkare och distributör av högkvalitativa ELISA-kit specialiserade på området för metabola sjukdomar

Tjänsten är placerad i Uppsala. Varmt välkommen med din ansökan redan idag då urval och intervjuer sker löpande.


Om tjänsten
Som Produktutvecklare med inriktning mot marknadsstöd kommer du vara en del av Mercodias forskningsenhet och ingå i gruppen för Utveckling- och Produktsupport. Gruppen har som primär uppgift att stödja andra funktioner inom företaget så väl som kunder med konstruktionsrelaterade och statistiska frågeställningar. Detta genom att inneha konstruktionsansvar för befintliga produkter, ansvar för techsupport- och complaint-utredningar samt det statistiska arbetet på företaget.

Som Produktutvecklare med inriktning mot marknadsstöd blir din huvuduppgift att stödja våra kunder, säljare och distributörer genom att hantera teknisk support, complaint-utredningar så väl som andra typer av kundförfrågningar. Som produktutvecklare med konstruktionsansvar ingår även arbete med konstruktionsrelaterat produktionsstöd, utredningar och förbättringsarbete med koppling till befintliga produkter.



Vem är du?
Vi söker dig med ingenjör eller naturvetenskaplig högskole- eller universitetsexamen inom biokemi, bioteknik eller biomedicin. Det är meriterande om du har relevant arbetslivserfarenhet, gärna från liknande industri. Det är även en stor fördel om du har kunskap om immunoassay-utveckling och ELISA-teknik. Vi förutsätter att du uttrycker dig väl i tal och skrift både på svenska och engelska.

Nyckeln till att lyckas i rollen är att du är har ett genuint intresse för kommunikation ut mot kund, god servicekänsla och är en kreativ problemlösare. Du trivs med att arbeta med flera parallella uppgifter och har ett flexibelt, planerande och strukturerat sätt att lägga upp ditt arbete. Som person är du ansvarstagande, noggrann och van att agera självständigt och att kritiskt kunna granska information samt dra nyanserade slutsatser. Tjänsten innebär, förutom mycket kundkontakt, att du arbetar nära dina kollegor och har kontakt med många olika funktioner inom företaget. Detta kräver en god kommunikations- och samarbetsförmåga och god förmåga att skapa och behålla goda arbetsrelationer. Mercodia lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper och vi söker dig som är utvecklingsbenägen trivs med att jobba på ett företag med stark värdegrund. Mercodia arbetar kontinuerligt med öppenhet, självreflektion och har ett prestationsorienterat synsätt för att nå engagemang och delaktighet i organisationen.


Om verksamheten
Mercodia AB grundades i Uppsala 1991 och är idag en internationellt ledande utvecklare, tillverkare och distributör av högkvalitativa immunoassays. Företaget är specialiserat på produkter för grund- och klinisk forskning inom områdena diabetes, fetma och hjärt-kärlsjukdom. Mercodia utför även tjänster inom bioanalys, uppdragsutveckling samt uppdragsproduktion. Från sitt huvudkontor i Uppsala, samt dotterbolag i USA och Frankrike, förser Mercodia den inhemska och internationella marknaden med sina produkter och tjänster, där 90% går på export till ca 100 länder. www.mercodia.com.
Uppdragsgivare: Mercodia AB
Ort: Uppsala
Omfattning: Heltid, 6 mån provanställning


POOLIA LIFE SCIENCE Visa mindre

Senior Industrial Designer

Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020. Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing in... Visa mer
Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health


We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020.


Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing innovative vaccines, biologic drugs, and novel cell and gene therapies. Our job is to supply the tools and services - the pots, pans, soups and sauces - they need to work better, faster and safer, leading to better patient outcomes.
We are looking for a Senior Industrial Designer to work with our expert UX Design team of 15 employees across the world
What you’ll do


Drive, plan and facilitate Design Thinking workshops for RnD , marketing and PM teams cross the organisation
Lead and perform industrial design activities involving user research, product aesthetics, ergonomics and model making / prototyping.
Understand the brand & design language principles and apply them consistently across the portfolio.
Work collaboratively with region and global team of designers to fulfil the shared goals and aspirations of the community of practice.
Consult with clients to determinate requirements for design
Use computer SW to develop virtual design models
Sketch ideas or create renderings, which are images on paper or digital representations
Create digital or physical models / mock-ups of your designs
Work with other specialists, such as mechanical engineers and manufacturers, to evaluate whether your design will fill need form a producibility and cost perspective
Present designs and demonstrate prototypes to clients for feedback and approval

Who you are


Master’s degree in industrial design or equivalent
8 years professional experience
Profound knowledge and experience from driving and hosting design thinking sessions
Ability to interpret relevant design trends and consumer insights in to compelling, brand appropriate design concepts
Adaptability and flexibility to change in designs, workshops and processes during project life cycle.
Proficient in 3D CAD software, Creo or Solid works
Advanced skill level with Adobe Photoshop and Adobe Illustrator
Excellent sketching and photorealistic rendering skills
Working knowledge of manufacturing and material processes

Who we are
Whatever your role, we bring purpose and challenge into our everyday work. If you are driven to make the world a better place thanks to science and medicine, you’ll feel right at home here. If you’re flexible, curious and relentless, you’ll belong. If you are excited about a global culture, this can be the place to further your career.


Want to know more? Take a look at our Careers website, Instagram och LinkedIn page! Visa mindre

Senior Scientist Protein & Viral Production

Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020. Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing innova... Visa mer
Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health
We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020.
Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing innovative vaccines, biologic drugs, and novel cell and gene therapies. Our job is to supply the tools and services - the pots, pans, soups and sauces - they need to work better, faster and safer, leading to better patient outcomes.
What You'll Do
design, perform, analyze, document and present mammalian cell culture experiments in different formats: adherent, suspension, lab scale to bioreactors
develop, invent and improve new products and processes for the bioprocess industry, specifically within the fields of antibody-production, microcarriers and production of vaccines/viral vectors
provide scientific and technical expertise within the areas of upstream process development, microcarriers and vaccines/viral vectors and solve technical problems
act as Lead System Designer, activity leader and field expert reviewer
act as a mentor/local expert and support peers within the areas of antibody-production, microcarriers and vaccine/viral vectors
present scientific and technical results internally and externally, oral and written communication in Swedish and English

Who you are
Expert in mammalian cell culturing in different formats including bioreactors.
Experience of and understanding of industrial processes to produce biologics.
Experience in upstream process development for production of biologics.
Experience in multiple analysis formats, specifically methods related to biologics production.
PhD in biology, medicine, engineering or related Life Science field and/or a minimum of 5 years of experience from industrial development/ R&D within medicine, biotechnology or bioprocess
We are looking for someone with the drive and capability to initiate, plan, perform, analyze, document and present results to drive our projects forward.
In order to succeed in this position, you need to be result-oriented, flexible and creative with a strong collaborative attitude, focusing on the customer needs.
Experience of working with virus is a merit
Occasional work on weekends may occur.

Who we are
Whatever your role, we bring purpose and challenge into our everyday work. If you are driven to make the world a better place thanks to science and medicine, you’ll feel right at home here. If you’re flexible, curious and relentless, you’ll belong. If you are excited about a global culture, this can be the place to further your career.
Our business is growing quickly and we hire across the board. Interview and selection will happen continuously and an opening can be filled before last day of application, which is November 29th.
For questions please contact hiring manager Ann Lövgren, [email protected]


Want to know more? Take a look at our Careers website, Instagram and LinkedIn page! Visa mindre

Regulatory Support Manager Cell&Gene Therapy

Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020. Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing innova... Visa mer
Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health
We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020.
Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing innovative vaccines, biologic drugs, and novel cell and gene therapies. Our job is to supply the tools and services - the pots, pans, soups and sauces - they need to work better, faster and safer, leading to better patient outcomes.
We are looking for a Regulatory Support Manager Cell and Gene Therapy to work with our expert Customer Regulatory Support team of 17 employees across the world.
Do you have a passion for understanding customer situations and needs, and supporting customers? Then we would love to hear from you!
What You'll Do
Monitor trends and development for software solutions and regulations in the life science/pharmaceutical area, and understand how to apply on our products
Participate in creating and updating processes, guidelines and steering documents
Participate in projects to develop regulatory support documentation for products in customers regulated environments, and update after launch
Perform necessary investigations, and prepare and deliver statements and certificates
Respond efficiently and promptly to customers regulatory/quality based issues

Who You Are
Bachelor of Science degree in Biotechnology, Life Sciences or other related field
Five or more years of experience in quality, product management, R&D/development or other related field for understanding of GMP and regulatory requirements in the bioprocess industry. Experience from the cell and gene therapy area is highly valued.
Excellent English and Swedish level
Organized, accurate, target oriented, quality minded and customer oriented
Strong written and verbal communication skills
Flexible and service minded with the ability to collaborate
Strong drive and ability to work independently. Interest in developing new support offerings for the bussines needs.

Who We Are
Whatever your role, we bring purpose and challenge into our everyday work. If you are driven to make the world a better place thanks to science and medicine, you’ll feel right at home here. If you’re flexible, curious and relentless, you’ll belong. If you are excited about a global culture, this can be the place to further your career.
Our business is growing quickly and we hire across the board. Interview and selection will happen continuously and an opening can be filled before last day of application, which is January 4th.
For questions please contact hiring manager Ondina Åsberg, [email protected]
Want to know more? Take a look at our Careers website, Instagram och LinkedIn page!
Cytiva is a 3.5 billion USD global life sciences leader with over 7000 associates across 40 countries who are dedicated to our mission to help us improve access to life-changing therapies that transform human health. As a trusted partner to customers that range in scale and scope, Cytiva brings efficiencies to research and manufacturing workflows, ensuring the development, manufacture and delivery of transformative medicines to patients.
As part of the Danaher family of companies, our work at Cytiva is supported by a global science and technology innovator. In addition to Danaher’s unrivaled leadership training and professional development programs, our relationship also provides expanded career opportunities across industries and brands. Together, we are united by a shared purpose: Helping Realize Life’s Potential. Visa mindre

Uppstuk söker laboratorieingenjör med intresse för cancerdiagnostik

Ansök    Nov 9    Uppstuk AB    Civilingenjör, bioteknik
Är du på jakt efter heltidsjobb och har avslutat en utbildning i bioteknik, biomedicin eller annan naturvetenskaplig utbildning? Har du intresse för produktutveckling och vill vara med och rädda liv? Då vill vi ta ett videomöte med dig! Uppstuk söker för kunds räkning en laboratorieingenjör för arbete inom cancerdiagnostik och produktutveckling. Biovica är en svensk aktör inom bioteknik som arbetar mot en framtid där varje patient får bästa möjliga behand... Visa mer
Är du på jakt efter heltidsjobb och har avslutat en utbildning i bioteknik, biomedicin eller annan naturvetenskaplig utbildning? Har du intresse för produktutveckling och vill vara med och rädda liv? Då vill vi ta ett videomöte med dig!

Uppstuk söker för kunds räkning en laboratorieingenjör för arbete inom cancerdiagnostik och produktutveckling. Biovica är en svensk aktör inom bioteknik som arbetar mot en framtid där varje patient får bästa möjliga behandling från dag ett. Genom testutveckling och produktion i framkant får kliniker verktygen för att fatta medicinska beslut anpassade efter patientens individuella behov. Biovica växer och är nu i behov av att stärka teamet på R&D avdelningen med en laboratorieingenjör på heltid!

Om rollen

I dagsläget består Biovica av ett 20-tal anställda där 10 av dessa ingår i R&D teamet. Initialt kommer du att gå bredvid en nuvarande anställd i teamet som en del av din upplärning. I rollen ligger fokus på produktutveckling genom laborativt arbete och administrativt dokumentarbete. Som laboratorieingenjör kommer arbetsuppgifterna huvudsakligen omfattas av:

- Planera, utföra, analysera och dokumentera utredningar och experiment
- Praktiskt laborativt arbete med ELISA-teknik
- Löpande dokumentation av arbetet enligt gällande instruktioner


Arbete med qPCR-teknik kan även förekomma.

Vad erbjuder de dig?

- Biovica erbjuder dig en positiv och livskraftig arbetsmiljö i fina lokaler i Uppsala Science Park, ett stenkast från BMC, Uppsala biomedicinska centrum
- En meningsfullt arbete där du i din roll kommer bidra till att förlänga och rädda cancerpatienters liv
- En arbetsplats i ett team med laganda där alla hjälps åt för att nå målen
- En möjlighet till långsiktigt karriärssamarbete för rätt person


Vem är du?

Vi söker dig som tillämpar ett kvalitetsmedvetet och strukturerat arbetssätt med en god samarbetsförmåga. Du trivs med att självständigt driva och ta ansvar för dina egna aktiviteter likväl som att samarbeta med andra i teamet. Ditt arbete kommer löpa enligt uppsatta milstolpar och mål och vi ser därför gärna att du drivs av detta. Du tycker att det är viktigt med tydlig kommunikation i ditt arbete och förstår vikten av att dokumentera ditt arbete på ett korrekt och spårbart sätt. Du är även en flexibel lagspelare som gärna ställer upp och hjälper dina kollegor vid behov.

Viktigt för rollen:

- Högskole- eller civilingenjörsexamen med inriktning mot bioteknik, eller annan relevant inriktning
- Tidigare arbetslivserfarenhet av laborativt arbete
- Mycket goda kunskaper i engelska i både tal och skrift samt kan kommunicera på svenska


Meriterande för rollen:

- Tidigare erfarenhet av ELISA
- Tidigare arbetslivserfarenhet av produktutveckling/assayutveckling på liknande företag
- Tidigare erfarenhet av qPCR


Låter det intressant?

Tjänsten är ett konsultuppdrag på heltid. Din arbetsgivare blir Uppstuk men du arbetar på plats hos Biovica. Uppdraget förväntas löpa fram till maj 2021 med omgående uppstart samt med goda möjligheter till förlängning och långsiktigt samarbete med kunden. Uppdraget ska tillsättas omgående så tveka inte att skicka in din ansökan redan idag! Intervjuer kommer hållas över videolänk med anledning av Covid-19.

På Uppstuk sätter vi dig som medarbetare först, skapar oss en förståelse för vad som driver dig och matchar dig med ditt drömjobb!

I och med GDPR tar vi tyvärr inte emot ansökningar per mail.

Välkommen med din ansökan! Visa mindre