Lediga jobb som Civilingenjör, bioteknik i Uppsala

Se lediga jobb som Civilingenjör, bioteknik i Uppsala. Genom att välja en specifik arbetsgivare kan du även välja att se alla jobb i Uppsala som finns hos arbetsgivaren.

Engineering Graduate Program - Verification Engineer

Engineering Graduate Program - Verification Engineer Are you ready to embark on an exciting journey that will kick-start your career and empower you to have a real impact in transforming human health worldwide? With a rich heritage dating back hundreds of years, our wealth of technical expertise and talent, a broad and deep portfolio, and exceptional service help researchers and biopharma advance therapeutics at every stage from discovery to delivery. At C... Visa mer
Engineering Graduate Program - Verification Engineer
Are you ready to embark on an exciting journey that will kick-start your career and empower you to have a real impact in transforming human health worldwide? With a rich heritage dating back hundreds of years, our wealth of technical expertise and talent, a broad and deep portfolio, and exceptional service help researchers and biopharma advance therapeutics at every stage from discovery to delivery. At Cytiva, our mission is to advance and accelerate therapeutics. Our vision is a world in which access to life-changing therapies transforms human health.
We are currently seeking passionate and ambitious talents to join our Engineering Graduate Program in Uppsala, starting January 2025. The Engineering Graduate Program is divided into different engineering profiles. Together with us, you will be at the forefront of enabling our customers in the development, manufacturing, and delivery of transformative medicines to patients. As an Engineering Graduate at Cytiva, you will benefit from:
Strong support to develop and accelerate your technical knowledge and expertise together with a team of young professionals.
Opportunities for cross-functional project work, site visits, and internal training sessions to learn about Cytiva’s core technologies and business.
Exposure to a global network of talented colleagues through regular interaction with team members, managers, and project teams.
Growth and development through mentorship from experienced professionals and managers.
Stability from a permanent position at Cytiva.

What we’re looking for:
We’re looking for ambitious graduate talents who are excited to join us in our quest to advance and accelerate therapeutics. To be eligible for Cytiva’s Engineering Graduate Program, we require that you meet the following criteria:
Hold a relevant university degree in engineering, technology, or a related field.
Enthusiastic and eager to learn and grow within the Life Science engineering field.
Strong communication skills in English.
Interactive team player that is comfortable working in project teams collaborating with colleagues to solve problems and find solutions for our customers.

About the role: Verification Engineer
As Verification Engineer at Cytiva, you will work with your team in a dynamic and cross functional environment. You will contribute with your skills and at the same time build your knowledge in close collaboration with colleagues under the guidance of our experienced professionals. You will participate in the verification process, transforming requirements and customer needs into new components and into new product development. The role offers a unique opportunity to gain in-depth knowledge and practical experience in physical verification engineering while learning about Cytiva’s core technologies and products.
In this role, you will have the opportunity to:
Support testing of instrument prototypes in our labs. Troubleshooting, diagnosing and contributing to technical documentation.
Collaborate with cross-functional teams within R&D, including mechanical engineers, system engineers and project managers.
Assist in the enhancement to tools and ways of working to expedite results.
Keep track of customer needs and test requirements.
Development and maintenance of equipment and instruments for testing bioprocess systems.

Application:
The Engineering Graduate Program will accept applications until the 30th of November. In your application, please include your resume and cover letter. For any questions regarding the specific role, please contact hiring manager Magnus Emerius, Sr Manager - ÄKTA Instrument Engineering, [email protected]. Visa mindre

Projektingenjör – Life Science

Ansök    Okt 11    QRIOS AB    Civilingenjör, bioteknik
QRIOS söker en engagerad och strukturerad konsult för ett spännande uppdrag i Uppsala. Du kommer att arbeta i gränslandet mellan bioteknik och IT, med fokus på kvalitetskontroll (QC) och systemutveckling. Huvuduppgiften är att delta i projekt kopplade till utveckling och förbättring av IT-system och processer inom GMP-styrd verksamhet. Dina arbetsuppgifter i huvudsak • Delta i definierade projekt inom kvalitetskontroll och angränsande avdelningar. • Utvec... Visa mer
QRIOS söker en engagerad och strukturerad konsult för ett spännande uppdrag i Uppsala. Du kommer att arbeta i gränslandet mellan bioteknik och IT, med fokus på kvalitetskontroll (QC) och systemutveckling. Huvuduppgiften är att delta i projekt kopplade till utveckling och förbättring av IT-system och processer inom GMP-styrd verksamhet.

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
• Delta i definierade projekt inom kvalitetskontroll och angränsande avdelningar.
• Utveckla och hantera masterdata för LabWare LIMS v8 systemet, med Pharma template, i enlighet med processer och rutiner inom QC.
• Felsöka och lösa grundläggande mjukvaru- och hårdvaruproblem samt samverka med global teknisk support vid behov.
• Utföra kvalificeringsaktiviteter vid implementering av nya systemmoduler enligt validerings- och QA-rutiner.
• Identifiera och driva förbättringsarbete i verksamhetens processer, rutiner och arbetsflöden.
• Rapportera projektens framsteg och avvikelser samt ansvara för att uppsatta mål nås.

Vem är du?
• Akademisk examen inom bioteknik, kemiteknik, civilingenjörsprogram eller likvärdigt med stort intresse för IT-system och programmering.
• Goda kunskaper i programmering, exempelvis Visual Basic/VBA.
• Meriterande: Erfarenhet av och LabWare LIMS v8 (Pharma template).
• Erfarenhet av arbete inom kvalitetskontroll i GMP/ISO-styrd verksamhet (t.ex. GLP, GMP, GCP).
• Goda kunskaper i MS Word och Excel.
• Flytande svenska och engelska, både i tal och skrift.

Personliga egenskaper:
• Stark samarbets- och kommunikationsförmåga.
• Noggrann och strukturerad Visa mindre

Cell Development Engineer

Ansök    Nov 4    Altris AB    Civilingenjör, bioteknik
Some of the things youll do As a Process Development Engineer, you will play a crucial role in optimizing our current production processes and developing new processes within our cell development department. You will collaborate closely with the production team to identify areas for improvement, implement changes, and ensure that our manufacturing processes are as efficient and effective as possible. Additionally, you will work with our cell development t... Visa mer
Some of the things youll do
As a Process Development Engineer, you will play a crucial role in optimizing our current production processes and developing new processes within our cell development department. You will collaborate closely with the production team to identify areas for improvement, implement changes, and ensure that our manufacturing processes are as efficient and effective as possible. Additionally, you will work with our cell development team to innovate and establish new production techniques that will enhance our product offerings and set us apart in the industry.
Key responsibilities include but are not limited to
Analyze current production processes to identify areas for improvement in terms of efficiency, cost-effectiveness, and quality.
Develop and implement process optimization strategies to enhance production performance and reduce waste.
Work closely with the production team to train operators and ensure that optimized processes are properly executed.
Collaborate with the cell development team to design and develop new manufacturing processes for next-generation sodium-ion battery cells.
Conduct experiments and trials to test new processes and assess their viability and performance.
Utilize statistical analysis and process control techniques to monitor production performance and ensure consistency and quality.
Lead root cause analysis for process-related issues and implement corrective actions to prevent recurrence.
Prepare detailed documentation of process changes, experimental results, and process performance metrics.
Stay up to date with the latest advancements in battery manufacturing technologies and incorporate best practices into our processes.
Work cross-functionally with engineers, researchers, and production staff to foster a culture of continuous improvement and innovation.
Ensure all process development and optimization activities comply with industry standards, regulatory requirements, and company policies

What Were looking for
To succeed in this role, you need to have an innovative mindset with the ability to develop and implement new processes and technologies. Attention to detail is crucial for optimizing workflows and ensuring high product quality. Flexibility is essential, as you will be working in a dynamic environment that requires adapting to shifting priorities and emerging technologies. Strong collaboration skills are also necessary for working effectively with diverse teams and stakeholders. Additionally, a proactive approach to problem-solving and a commitment to continuous improvement are key traits for success in this role.
Bachelor’s degree in Chemical Engineering, Mechanical Engineering, Materials Science, or a related field is required; a Master’s degree or higher is preferred.
Proven experience in process development or process engineering within a manufacturing environment, preferably in the battery or electronics industry.
In-depth knowledge of how machines function, including the ability to operate, troubleshoot, and optimize manufacturing equipment.

What you will get
At Altris, we’re redefining energy with our pioneering sodium-ion technology, set to transform global energy storage. We empower talented individuals to drive strategic decisions and create real impact. As we grow, so do your opportunities to lead, innovate, and shape our future.
You’ll be challenged, develop your skills, and work with exceptional colleagues. If you thrive in dynamic environments and enjoy setting new processes, this is the place for you. Visa mindre

Process Development Engineer

Ansök    Sep 26    Altris AB    Civilingenjör, bioteknik
Some of the things youll do As a Process Development Engineer, you will play a crucial role in optimizing our current production processes and developing new processes within our cell development department. You will collaborate closely with the production team to identify areas for improvement, implement changes, and ensure that our manufacturing processes are as efficient and effective as possible. Additionally, you will work with our cell development t... Visa mer
Some of the things youll do
As a Process Development Engineer, you will play a crucial role in optimizing our current production processes and developing new processes within our cell development department. You will collaborate closely with the production team to identify areas for improvement, implement changes, and ensure that our manufacturing processes are as efficient and effective as possible. Additionally, you will work with our cell development team to innovate and establish new production techniques that will enhance our product offerings and set us apart in the industry.
Key responsibilities include but are not limited to
Analyze current production processes to identify areas for improvement in terms of efficiency, cost-effectiveness, and quality.
Develop and implement process optimization strategies to enhance production performance and reduce waste.
Work closely with the production team to train operators and ensure that optimized processes are properly executed.
Collaborate with the cell development team to design and develop new manufacturing processes for next-generation sodium-ion battery cells.
Conduct experiments and trials to test new processes and assess their viability and performance.
Utilize statistical analysis and process control techniques to monitor production performance and ensure consistency and quality.
Lead root cause analysis for process-related issues and implement corrective actions to prevent recurrence.
Prepare detailed documentation of process changes, experimental results, and process performance metrics.
Stay up to date with the latest advancements in battery manufacturing technologies and incorporate best practices into our processes.
Work cross-functionally with engineers, researchers, and production staff to foster a culture of continuous improvement and innovation.
Ensure all process development and optimization activities comply with industry standards, regulatory requirements, and company policies

What Were looking for
To succeed in this role, you need to have an innovative mindset with the ability to develop and implement new processes and technologies. Attention to detail is crucial for optimizing workflows and ensuring high product quality. Flexibility is essential, as you will be working in a dynamic environment that requires adapting to shifting priorities and emerging technologies. Strong collaboration skills are also necessary for working effectively with diverse teams and stakeholders. Additionally, a proactive approach to problem-solving and a commitment to continuous improvement are key traits for success in this role.
Bachelor’s degree in Chemical Engineering, Mechanical Engineering, Materials Science, or a related field is required; a Master’s degree or higher is preferred.
Proven experience in process development or process engineering within a manufacturing environment, preferably in the battery or electronics industry.
In-depth knowledge of how machines function, including the ability to operate, troubleshoot, and optimize manufacturing equipment.

What you will get
At Altris, we’re redefining energy with our pioneering sodium-ion technology, set to transform global energy storage. We empower talented individuals to drive strategic decisions and create real impact. As we grow, so do your opportunities to lead, innovate, and shape our future.
You’ll be challenged, develop your skills, and work with exceptional colleagues. If you thrive in dynamic environments and enjoy setting new processes, this is the place for you. Visa mindre

Cathode Material Quality Engineer - Cell Focus

Ansök    Sep 26    Altris AB    Civilingenjör, bioteknik
Some of the things you’ll do We are seeking aMaterial Quality Engineer to join us in scaling up and industrializing our Sodium-ion cathode manufacturing facility—the first of its kind in Europe! As the cornerstone of Altris's business, cathode production demands the highest quality standards for successful scale-up and industrialization. By joining our team, you will play a pivotal role in establishing Altris as the leading developer of Sodium-Ion cathode... Visa mer
Some of the things you’ll do

We are seeking aMaterial Quality Engineer to join us in scaling up and industrializing our Sodium-ion cathode manufacturing facility—the first of its kind in Europe!
As the cornerstone of Altris's business, cathode production demands the highest quality standards for successful scale-up and industrialization. By joining our team, you will play a pivotal role in establishing Altris as the leading developer of Sodium-Ion cathode technology, contributing directly to the shift towards truly sustainable battery chemistry.
As a Material Quality Engineer within our Cathode Quality Development and Control team, you will be responsible for ensuring the quality and performance of materials produced for our batteries. Your key duties will include rigorous testing of battery materials and components, as well as data analysis to confirm compliance with our strict quality standards. This role focuses on evaluating the performance of Altris's cathode materials within battery cells, primarily through small-scale coin cell testing, with additional testing on larger cells.
In this critical role, you will bridge the gap between material-level analysis and electrochemical cell performance, providing essential feedback to our material development team. To fulfill these responsibilities, your time will be divided between our two Uppsala locations: 70% at Rapsgatan (home to our cell production facility) and 30% at Kungsgatan (where our cathode production and development teams are based).
We are looking for a detail-oriented professional with a strong background in battery technology, materials science, or a related field.
Key responsibilities include (but are not limited to)

Collaborate with the Cathode Quality Team to ensure all production batches of Altris Cathode Material, including R&D samples, are tested in accordance with our Quality Control protocols and meet baseline quality standards.
Generate reports for successful batches and perform root cause analysis with detailed reporting for defective batches.
Conduct various battery cell-level tests to assess cathode material performance, including slurry evaluations, off-gassing trials, and the production of multiple coin cells (with occasional testing of larger cells).
Perform routine electrochemical characterization to evaluate material performance and ensure alignment with performance criteria.
Continuously improve quality inspection methods for assessing cathode performance at the cell level by introducing innovative electrochemical evaluation techniques.
Provide timely feedback from cell-level analyses to the cathode team. Offer training and share insights with the broader cathode team to improve the overall understanding of cell-level inspection techniques.
Lead root-cause analysis of development issues impacting cell quality using structured problem-solving methods.
Develop comprehensive reports and present findings to key stakeholders, including senior management, the production team, and external customers.
Communicate effectively with cross-functional technical teams, ensuring seamless information flow for informed decision-making.
Collaborate with production and process engineers to maintain and optimize product performance, ensuring the highest quality standards are consistently met.
Establish systematic risk assessments and apply methodologies such as 8D and 5 Whys for addressing nonconformities and improving processes.
Support the standardization of tools and methods to foster the adoption of best practices across teams.

What Were looking for
We are looking for candidates with proven experience in battery cell assembly, ranging from coin cell level to larger scales, as well as demonstrated expertise in the electro-chemical testing of battery cells. A minimum of a Master’s Degree in Chemical Engineering, Materials Science, or a related field is required for this role. At Altris, we highly value individuals who are passionate about learning and eager to develop their skill set. If you're driven by innovation and committed to growth, you'll find a fulfilling environment with us.
Masters Degree in Chemical Engineering or related field.
Good written and verbal communication skills (English).
Ability to identify and solve problems.
Strong understanding of battery cell manufacturing processes, materials, and assembly techniques.
Experience with battery cell prototype manufacturing in a production or lab environment.
Ability to handle and successfully complete multiple assignments simultaneously.
Ability to identify priorities of work and delegate work to the broader team.
Ability to work in a fast moving and changing environment (start-up environment).


What you will get
We can promise you that you will be challenged, develop your skills and have the opportunity to work with truly amazing and competent colleagues. If you like changes and want to set new processes and ways of working - this is the place for you!
Diversity and inclusion are very important to us and we are committed to creating an inclusive work environment. We want to be a workplace where everyone’s perspectives and opinions are valued, and we are dedicated to creating opportunities for all employees to thrive and reach their full potential. Visa mindre

Produktchef inom LifeScience

Ansök    Sep 11    Medicago AB    Civilingenjör, bioteknik
Medicago Groupär ett företag inom LifeScience och medicinteknik, som utvecklar, producerar och marknadsför olika produkter för bioteknik- och läkemedelsindustrin. Företaget är naturskönt beläget i Danmarks Berga utanför Uppsala (8 km från centrum) och sysselsätter cirka 60 personer. Vill du bli en del av ett gäng med högt i tak och härlig teamkänsla där du ges möjlighet att påverka bolagets fortsatta utveckling? Nu söker vi en nyfiken och strukturerad pro... Visa mer
Medicago Groupär ett företag inom LifeScience och medicinteknik, som utvecklar, producerar och marknadsför olika produkter för bioteknik- och läkemedelsindustrin. Företaget är naturskönt beläget i Danmarks Berga utanför Uppsala (8 km från centrum) och sysselsätter cirka 60 personer.
Vill du bli en del av ett gäng med högt i tak och härlig teamkänsla där du ges möjlighet att påverka bolagets fortsatta utveckling? Nu söker vi en nyfiken och strukturerad produktchef som tillsammans med oss vill ta företaget till nästa nivå!
Arbetsuppgifter
I din roll somProduktchef på Medicago groupkommer du att vara ansvarig för att säkerställa att våra produkter möter marknadens behov och överträffar kundernas förväntningar samt uppfyller ställda krav. Du kommer även att vara en del i utvecklingen av nya och befintliga produkter.I arbetsuppgifterna ingår det att utveckla ett nära samarbete med övriga funktioner så som tex marknad. Irollen kommer det att vara stort fokus påatt hantera och säkerställa efterlevnad av regler och föreskrifter, tex REACH-förordningen och MSDS:er.För att lyckas i denna roll ser vi gärna att du har ett starkt tekniskt intresse i kombination med en god förståelse för branschen. Du är en naturlig lagspelare som genom ditt driv och ditt strukturerade arbetssätt bidrar till framgång. Vidare ärdu noggrann i ditt arbete med en förmåga att skapa och upprätthålla långsiktiga rutiner samt processer.Du trivs i en entreprenörsdriven miljö där du får möjlighet att påverka och aktivt bidra till företagets fortsatta utvecklings- och förändringsresa.
I rollen ingår bland annat att:
Säkerställa efterlevnad av regler och föreskrifter, tex REACH-förordningen och MSDS:er
Säkerställa att rutiner, frågor och svar m.m. relaterade till produkter är korrekta och kontinuerligt granskade/uppdaterade
Utbildningoch support avseende teknik etc
Samarbeta med relevanta avdelningar att hitta ochskapa synergier med andra produkter

Kvalifikationer
Akademisk examen som Civilingenjör inom tex bioteknikeller motsvarande
Med fördel erfarenhet från liknande befattning
Flytande muntligt/skriftligt på svenska och engelska
God datorvana

. Visa mindre

Scientist Midplex

Who we are Olink Proteomics is a rapidly growing life science company committed to advancing the understanding of human diseases through proteomics. We are dedicated to innovation, quality, rigor and transparency, providing outstanding solutions and support for human protein biomarker discovery. The vital role of proteins in understanding human biology has been recognized for many decades, but technological limitations severely restricted the comprehensive... Visa mer
Who we are
Olink Proteomics is a rapidly growing life science company committed to advancing the understanding of human diseases through proteomics. We are dedicated to innovation, quality, rigor and transparency, providing outstanding solutions and support for human protein biomarker discovery.
The vital role of proteins in understanding human biology has been recognized for many decades, but technological limitations severely restricted the comprehensive investigation of the huge number of proteins that could be important in different biological processes and diseases. With Olink, scientists can now simultaneously measure thousands of human proteins using just a few µL of blood sample, with highly specific, thoroughly validated assays that cover a very wide dynamic range (fg/mL to µg/mL).
In a few years, Olink has grown rapidly from a small, Sweden-based company offering assays for a few hundred proteins, to a NASDAQ-listed organization with a strong global presence, a broad portfolio of flexible protein biomarker solutions and library of high quality, thoroughly validated assays that covers ~5,400 proteins.
For more information about Olink, please visitwww.olink.com
Position Description
We are seeking a highly motivated and experienced Scientist to join our R&D team with focus on the Midplex product segment, being defined as up to 50 or 100 proteins measured simultaneously and includes qPCR-based products with absolute quantification. In this role, you will play a key role in developing and optimizing new assays and actively contributing to thedevelopment of product concept and ideas as well as product care activities. You will have the opportunity to work on new and exciting projects, collaborate with cross-functional teams, and contribute to the development of future innovative products.
Primary Responsibilities
Actively participate in innovation projects and development of product concepts and ideas within the area of the Midplex product portfolio.
Plan and design laboratory experiments to validate and optimize protocols and technical solutions.
Evaluate, report and document results in technical reports and presenting results at meetings.
Analysis of data sets, applying statistical methods as needed to interpret data and draw conclusions.
Develop and improve existing and new procedures, protocols and analysis methods.
Collaborate closely with cross-functional teams to translate customer needs into product specifications.
Provide scientific expertise in product development projects and product care activities linked to the Midplex product segment.
Mentor and provide scientific guidance to more junior members of the team.

Qualifications/skills
Ph.D. in a relevant field (e.g., Biochemistry, Molecular Biology, Immunology) with a minimum of two years of experience from the industry.
Extensive scientific and technical knowledge in molecular biology, proteomics and biochemistry.
Experienced in the development of protein assays, such as PEA, ELISA or other relevant techniques.
Experience from DNA-based techniques such as PCR, qPCR and NGS.
Experience with multiplex assay development is highly desirable.
Fluent in English, additional Swedish skills is a plus.
Strong analytical and problem-solving skills.
Excellent teamwork and communication skills.
Ability to work in a fast-paced, collaborative environment.
Familiarity with relevant software and data analysis tools.

If you are a driven scientist with a passion for developing innovative protein assays and want to be part of a team at the forefront of biotechnology, we encourage you to apply. Please submit your resume and a cover letter detailing your relevant experience and why you are the ideal candidate for this position.
The selection process is on-going, and the position might get filled before the last day of application so please apply as soon as possible, however no later than 2024.08.11. Visa mindre

Custom Hardware Quotation Engineer

Be part of something altogether life-changing! Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies. At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that trul... Visa mer
Be part of something altogether life-changing!
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
The Custom Engineering department within Cytiva is responsible for delivering customized downstream hardware and software solutions used in Biopharma development and manufacturing. Each customer order becomes a project with dedicated resources from project management, design, manufacturing, sourcing, and verification teams. We are now looking for a Sales Support Engineer to further strengthen our global Hardware Quotation Support team (HQS).
What you’ll do:
Develop commercial and technical proposals which maximize profitability and add value for our customers.
Provide technical and product expertise of Bioprocess downstream hardware and automation solutions during pre-sales and quote phase.
Receive, analyze, and prioritize quote requests to ensure appropriate, and timely quote responses which satisfy customer expectations and meet user requirement specifications (URS).
Interpret customer specifications, drawings, and process application, and document any deviation from the URS.
Interface with sales, design teams, project management and other key personnel to gather information and evaluate technical feasibility.
Work closely with the project office and design organization to ensure smooth handover to project, design, and manufacturing for awarded customer orders.
Maintenance of your own quote portfolio and adherence to commercial, quality, and regulatory processes and systems.
Work with global colleagues across functions and teams to share best practices.
Occasional international travel is required to support commercial colleagues and customers.

The essential requirements of the job include:
MSc degree within Chemical, Electrical, Mechanical, Automation Engineering or equivalent educational background.
Several years of proven industry experience.
Demonstrated ability to comprehend and present complex material in a comprehensive way.
Experience working in a global, multi-cultural and team-oriented environment.
Strong coordination skills and capability to handle multiple parallel activities and projects.
Self-motivated, curious, and customer-focused.
Excellent communication skills with the ability to communicate professionally with both internal and external stakeholders.
Fluency in English, both oral and written, with excellent communication skills and ability to communicate professionally with both internal and external stakeholders.

It would be a plus if you also have:
Demonstrated knowledge of Bioprocessing and manufacturing of Biopharma products.
Product knowledge and technical expertise within the Bioprocess equipment area.
Familiarity with GMP and other relevant standards issued by FDA, ISO, etc.
Interest in, or experience with, UNICORN control system and/or distributed control systems such as Emerson DeltaV, Siemens or Rockwell are highly valued.

Interview and selection will happen continuously and the opening can be filled before last day of application. For any questions on the role, please contact hiring manager Sara Lidblad, Senior Manager Hardware Quotation Support, [email protected].
At Danaher we bring together science, technology and operational capabilities to accelerate the real-life impact of tomorrow’s science and technology. We partner with customers across the globe to help them solve their most complex challenges, architecting solutions that bring the power of science to life. Our global teams are pioneering what’s next across Life Sciences, Diagnostics, Biotechnology and beyond. For more information, visit www.danaher.com.
At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes. Visa mindre

Additive Process Engineer

Be part of something altogether life-changing Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies. At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us –working on challenges that truly ... Visa mer
Be part of something altogether life-changing
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us –working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity –so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
We are looking for an Additive Process Engineer to join our dynamic Additive Engineering team, which is part of the CTO organization, supporting all businesses and functions within Cytiva. The team is responsible for driving the scientific and technology agenda, providing additive manufacturing resources to New Product Development teams across Cytiva, and having a very strong relationship with Global Supply Chain to ensure continuity of product supply and supporting manufacturing improvement projects.
What you will do:
Development of new and existing Additive manufacturing processes with the goal to qualify new manufacturing lines, specifically in polymer printing.
Work closely with R&D teams in all business units across Cytiva, independently lead, perform and support process development for additive activities– from idea and concept development, via prototyping, to transfer to production.
Contribute with hands-on support in 3D printing and post-processing work – to understand how different material properties and production process are interconnected.
Take responsibility for ensuring rigor in determining processes requiring validation, development of plans and analysis criteria, execution and final analysis and acceptance.
Drive improved product quality by identifying manufacturing issues, developing advanced manufacturing cost-effective solutions, and overseeing successful implementation of Additive Manufacturing into production.

The essential requirements of the job include:
BSc/MSc in Material/Mechanical Engineering, or equivalent.
Experience working with Additive Manufacturing (3D printing).
A few years experience in product/process development.
Fluent in English – both written and verbal.

It would be a plus if you also have:
Deep understanding of material science in polymer.
Experience from working with validation processes in a manufacturing environment.
Fluent in Swedish – both written and verbal.

To be successful in this role, we believe that you are a creative and focused on customer-focused individual with excellent interpersonal and communication skills. In addition we're looking for someone who's enjoys problem-solving and troubleshooting, with the ability to work effectively both independently and with others.
This position is based at our site in Uppsala, Sweden and is a full-time position.
This position will remain posted over the holiday season (June-July), and we expect to initiate selection of candidates early August. For questions regarding the role please contact David Bergman, Additive Engineering Manager, [email protected].
At Danaher we bring together science, technology and operational capabilities to accelerate the real-life impact of tomorrow’s science and technology. We partner with customers across the globe to help them solve their most complex challenges, architecting solutions that bring the power of science to life. Our global teams are pioneering what’s next across Life Sciences, Diagnostics, Biotechnology and beyond. For more information, visit www.danaher.com.
At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes. Visa mindre

Senior Research Engineer

Job Description Be part of something altogether life-changing! Working at Cytiva means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies. At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with ... Visa mer
Job Description
Be part of something altogether life-changing!
Working at Cytiva means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40+ countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Forming part of the Biotechnology segment at Danaher, we bring together dedicated technical expertise and talent to develop the next generation of life-changing therapeutics.
We are looking for a Senior Research engineer/Scientist to join the Viral Vector Applications section in the Genomics Medicine OpCo at R&D in Uppsala. The section is made up by 12 researchers that are working in the areas of protein purification, filtration and analysis of viral vectors, plasmids, and nuclei acids, working with product development to get the right products to the customers.
What You'll Do:
As a Senior Research engineer/Scientist you will be a member of a team performing and coordinating purification, filtration/clarification, and analysis work within different projects in the viral vector and nuclei acid R&D field.
Work will be conducted in new product development, product care and market support projects with customer needs in focus.
You will be conducting application work in various projects using in-house developed resins for purification and analysis of viral vectors and nuclei acid. This includes being involved in method development and method verification as well as maintaining instrumentation and creating standard operating procedures and work close to QA and production.
It is important that you in addition to technical expertise can independently plan and perform the tasks in a structured way, report the results at project meetings and in customer discussions. You will also be expected to present posters and orals at conferences occasionally.

Who you are:
You have a MSc with a few years’ experience from chromatography work in the biopharmaceutical field or a PhD in relevant field with a some industry experience.
Experience of filtration of biomolecules and the use of different analysis methods (ELISA, qPCR, BiaCore).
It’s meritorious if you have worked with large scale purification equipment and processes with viral vectors, plasmids or nucleic acids.
Interaction and communication with colleagues will be key in this role and you should enjoy working in a flexible and dynamic environment. Demonstrated abilities to work in a collaborative and customer focused setting.
Strong presentation and communications skills are important. Advanced English (oral and writing) and working proficiency in Swedish language.
Valid Swedish work permit. Visa mindre

Automation Engineer

Who we are Olink Proteomics is a rapidly growing life science company committed to advancing the understanding of human diseases through proteomics. We are dedicated to innovation, quality, rigor and transparency, providing outstanding solutions and support for human protein biomarker discovery. The vital role of proteins in understanding human biology has been recognized for many decades, but technological limitations severely restricted the comprehensive... Visa mer
Who we are
Olink Proteomics is a rapidly growing life science company committed to advancing the understanding of human diseases through proteomics. We are dedicated to innovation, quality, rigor and transparency, providing outstanding solutions and support for human protein biomarker discovery.
The vital role of proteins in understanding human biology has been recognized for many decades, but technological limitations severely restricted the comprehensive investigation of the huge number of proteins that could be important in different biological processes and diseases. With Olink, scientists can now simultaneously measure thousands of human proteins using just a few µL of blood sample, with highly specific, thoroughly validated assays that cover a very wide dynamic range (fg/mL to µg/mL).
In a few years, Olink has grown rapidly from a small, Sweden-based company offering assays for a few hundred proteins, to a NASDAQ-listed organization with a strong global presence, a broad portfolio of flexible protein biomarker solutions and library of high quality, thoroughly validated assays that covers ~5400 proteins.
For more information about Olink, please visit www.olink.com Position Description
Olink Proteomics continues to grow, and we are now seeking an Automation Engineer to join our Systems and Automation team in Uppsala, with a focus on automation of Olink products.
The Systems and Automation team within R&D is responsible for product engineering and improvement projects for Olink’s instrumentation product lines; and for automation of Olink’s products using commercially available solutions.
You will work with automation of instruments used in the workflows of Olink’s products, which include steps for antibody binding, PCR, bead purification, qPCR, NGS and sample dilution/centrifugation/transfer in between steps. The instruments in the automation may include commercially available solutions as well as Olink proprietary systems.
The work is often carried out in projects, where several projects are run in parallel. In this role, you would be an important member of multi-functional project teams, where a collaborative approach is a key for success.
Primary responsibilities
As an employee in the group, your duties will vary across project phases. The main tasks will be to:
Program instruments and robots.
Automate and optimize processing of samples.
Evaluate instruments and automation concepts.
Documentation in technical reports and presenting results at meetings.
Collaborate cross-functionally with members of other departments.
Actively participate in project work and other development activities.

Qualifications/Skills
Master’s degree in a relevant area e.g. Molecular Biology, Engineering Physics or similar.
Good computer skills in general.
Several years of experience with programming of scripts proprietary to the device /robot and automation of instruments.
Experience from other RnD positions in the Life Science industry. Experience in laboratory work is advantageous.
Strong team player with excellent communication skills in English. Any Swedish skills is a plus but not required.
Ability to handle multiple projects, prioritize and meet deadlines.

To succeed in this role, we believe that you are inclusive, driven and pragmatic. You have an analytical mindset and enjoy solving problems. Furthermore, you are structured, and pay attention to details. It is also important that you are adaptable and enjoy a high work pace. Please submit your resume and a cover letter detailing your relevant experience and why you are the ideal candidate for this position. The last day for applying is on the 18th of August 2024 but please submit your application as soon as possible. The position might be filled prior to the final application date. Visa mindre

Senior forskare eller utvecklingsingenjör inom Gasproduktionsteknik

Vill du bidra till minskad användning av fossil energi och råvara? Tycker du om ett omväxlande jobb där du kan ta kan förverkliga dina idéer? Då har vi rätt tjänst för dig! Vi på RISE söker en senior ingenjör eller forskare med djup kunskap inom biogas-, vätgas- och koldioxidteknik till vår enhet Kretsloppsteknik. Tillsammans kommer vi att skapa och driva både teoretiska och praktiska projekt som syftar till att stärka de förnybara energigasernas och k... Visa mer
Vill du bidra till minskad användning av fossil energi och råvara? Tycker du om ett omväxlande jobb där du kan ta kan förverkliga dina idéer? Då har vi rätt tjänst för dig!

Vi på RISE söker en senior ingenjör eller forskare med djup kunskap inom biogas-, vätgas- och koldioxidteknik till vår enhet Kretsloppsteknik.

Tillsammans kommer vi att skapa och driva både teoretiska och praktiska projekt som syftar till att stärka de förnybara energigasernas och koldioxidens värdekedjor.

Om rollen
Det här är en väldigt flexibel roll med ett mycket omväxlande jobb – har du bra idéer så kan du göra verklighet av dem här! Det här är en möjlighet för dig som är en driven utvecklingsinriktad ingenjör/forskare och vill ta idé från ritbord, via prototyper och tester till industriell implementering tillsammans med engagerade och kunniga kollegor. 

Du kommer att ansvara för teknisk utveckling och utformning av gassystem – både i produktionsanläggningar, gaslager, gasöverföringssystem och gasanvändning. Du kommer att driva forskningsansökningsarbete mot publika finansiärer och offertarbete mot privata kunder och stå för den tekniska designen av innovativa lösningar, samt labb och pilotsystem inom områdena gasproduktionsteknik, gasrening och gasöverföring.

Arbetsuppgifterna inkluderar:

- bygga nära relationer med kunder och partners som resulterar i gemensamma forskningsprojekt och uppdragsforskning
- Utveckla och skala upp relevanta tekniska lösningar för att förbättra de teknoekonomiska förutsättningarna för ovan nämnda omställning
- Identifiera problem och hitta lösningar inom gasområdet tillsammans med industripartners och kunder (metan, koldioxid och vätgas – frågeställningar kring syrgas kan också förekomma) 
- Omvärldsbevakning och partnerkontakt för att hålla sig ajour med vilka tekniska problem som hindrar full implementering av biometanproduktion och användning, koldioxidinfångning och användning/lagring samt vätgasproduktion och användning inom industrin
- Interna kontakter inom och utanför avdelningen för bioraffinaderi och energi där olika arbets-/projektgrupper behöver djup praktisk teknisk kunskap kopplat till gassystem

Du kommer främst att arbeta i projektform där du tillsammans med kollegor och kunder formulerar, utför, analyserar och dokumenterar olika forsknings- och utredningsuppgifter. Resor förkommer några gånger per år nationellt och internationellt. Det finns goda möjligheter att utvecklas i rollen och inom fältet.

Placeringsort för den här tjänsten är i Uppsala, Göteborg eller Lund.

Vem är du?
Du brinner för omställningen mot ett fossilfritt samhälle. Som person är du engagerad och samarbetsvillig samtidigt som du har hög förmåga till problemlösning. Du är ödmjuk och öppen för andras perspektiv samt är initiativrik och ansvarstagande. Du har stor förmåga att praktiskt tillämpa dina ingenjörsfärdigheter i olika sammanhang och är inte rädd för att prova nya lösningar.

Vi ser att du är civilingenjör eller högre inom exempelvis energisystem, maskin/apparatteknik, kemiteknik eller liknande. Du har flera års arbetslivserfarenhet inom biogasproduktion, vätgassystem, olja och gas, kemiindustri eller andra industriella sammanhang där det finns gasinstallationer. Alternativt inom annat forskningssammanhang med tydlig koppling till gasbranschen inom industrin, akademin eller institut. Vidare är du tekniskt skicklig och har god känsla för ingenjörsmässiga principer.
Krav:

- God förmåga att omsätta forsknings- och utvecklingsresultat i en praktisk industriell kontext
- djup kunskap inom kemiteknik eller biokemi, samt djup teknisk kompetens inom metan-, koldioxid- och vätgashantering
- flytande engelska i både tal och skrift
- B-körkort

Meriterande:

- Forskarutbildning (PhD eller Kandidatexamen) 
- skrivit och beviljats större ansökningar med europeiska forskningsfinansiärer
- Tidigare praktiska erfarenheter inom produktion, rening, överföring eller kompression/förvätskning av metangas, koldioxid eller vätgas 
- Kunskap och erfarenhet av designverktyg såsom CAD-program, processimuleringsprogram 
- Flytande svenska i tal och skrift 

Välkommen med din ansökan!
Låter detta spännande så kom hjälp oss gör världen lite bättre. Om du vill veta mer så är du välkommen att kontakta rekryterande chef Emelie Ljung, Enhetschef Kretsloppsteknik, +46 10 516 69 85. Sista ansökningsdag är 15:e september 2024. Urval och intervjuer sker löpande under och efter ansökningsperioden.

Våra fackliga representanter är Ulf Nordberg, SACO, 010-516 69 59 och Linda Ikatti, Unionen, 010-516 51 61. Visa mindre

Development Engineer - Focus

Who we are Olink Proteomics is a rapidly growing life science company committed to advancing the understanding of human diseases through proteomics. We are dedicated to innovation, quality, rigor and transparency, providing outstanding solutions and support for human protein biomarker discovery. The vital role of proteins in understanding human biology has been recognized for many decades, but technological limitations severely restricted the comprehensive... Visa mer
Who we are
Olink Proteomics is a rapidly growing life science company committed to advancing the understanding of human diseases through proteomics. We are dedicated to innovation, quality, rigor and transparency, providing outstanding solutions and support for human protein biomarker discovery.
The vital role of proteins in understanding human biology has been recognized for many decades, but technological limitations severely restricted the comprehensive investigation of the huge number of proteins that could be important in different biological processes and diseases. With Olink, scientists can now simultaneously measure thousands of human proteins using just a few µL of blood sample, with highly specific, thoroughly validated assays that cover a very wide dynamic range (fg/mL to µg/mL).
In a few years, Olink has grown rapidly from a small, Sweden-based company offering assays for a few hundred proteins, to a NASDAQ-listed organization with a strong global presence, a broad portfolio of flexible protein biomarker solutions and library of high quality, thoroughly validated assays that covers ~5400 proteins.
For more information about Olink, please visit www.olink.com
Position Description
We are seeking a highly motivated and driven Development Engineer to join our R&D team responsible for development of our customized product – Olink Focus. In this role, you will lead your own projects and the work is carried out in close contact with the customer, with high demands on good communication, high quality work, and deliveries within set timeframes. You will have the opportunity to work on new and exciting customer projects and contribute to the development of future innovative products.
Primary Responsibilities
Project planning and follow-up on set timelines
Ordering of reagents, planning and executing of laboratory experiments
Evaluation and analysis of experimental results
Compiling and reporting of results, internally and externally to customers
Participation in customer meetings during the development process of the projects
Take an active part in the teams continuous improvement work

Qualifications/skills
University degree in life sciences (e.g., Biochemistry, Molecular Biology, Immunology) or corresponding education
Minimum of 5 years of experience in development work within the field
Documented skills and experience in laboratory work (e.g., DNA sequencing techniques such as PCR, qPCR and NGS)
Experience of project management
Strong analytical and problem-solving skills
Excellent teamwork and communication skills
Flexible, customer oriented and pragmatic
Familiarity with relevant software and data analysis tools

If you are driven and customer focused with a passion for developing innovative protein assays and want to be part of a team at the forefront of biotechnology, we encourage you to apply. Please submit your resume and a cover letter detailing your relevant experience and why you are the ideal candidate for this position. The last day of application is on the 9th of June. Visa mindre

Stabilitetskoordinator till Uppsala

Ansök    Maj 3    Randstad AB    Civilingenjör, bioteknik
Arbetsbeskrivning Vi söker en ny konsultkollega till vårt Randstad Life Science Team i Uppsala. Ditt första uppdrag kommer att vara som stabilitetskoordinator för ett uppdrag hos en utav våra läkemedelskunder i Uppsala med start efter sommaren. Som stabilitetskoordinator kommer du ansvara för alla typer av hållbarhetsstudier på produkter tillverkade av kunden, från tidig utveckling, klinisk fas, registrering och efterkontroll. Du arbetar administrativt ... Visa mer
Arbetsbeskrivning
Vi söker en ny konsultkollega till vårt Randstad Life Science Team i Uppsala. Ditt första uppdrag kommer att vara som stabilitetskoordinator för ett uppdrag hos en utav våra läkemedelskunder i Uppsala med start efter sommaren.


Som stabilitetskoordinator kommer du ansvara för alla typer av hållbarhetsstudier på produkter tillverkade av kunden, från tidig utveckling, klinisk fas, registrering och efterkontroll. Du arbetar administrativt med regulatorisk dokumentation, så otroligt viktigt att du trivs i en administrativ roll!


Anställningen är långsiktig hos Randstad Life Sciences, och uppdraget hos kund är initialt 6 månader med god möjlighet till förlängning. 

Ansvarsområden
Som stabilitetskoordinator kommer du ansvara för alla typer av hållbarhetsstudier på produkter tillverkade av kunden, från tidig utveckling, klinisk fas, registrering och efterkontroll. Exempel på arbetsuppgifter:
-         Skriva stabilitetsprotokoll
-         Skriva stabilitetsrapporter och statements under studietiden
-         Paketera, etikettera och lagra in prover
-         Arbeta i LIMS system
-         Samla in och bedöma analytiska resultat
-         Initiera och planera stabilitetsstudier för nya produkter
-         Agera representant/expert för stabilitetsstudier i olika projekt


Sista ansökningsdag: 2024-05-24, urval och intervjuer kommer att ske löpande och tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag så tveka inte att ansöka redan idag. På grund av GDPR tar vi inte emot ansökningar via post eller e-mail.
För frågor, kontakta Patricia Torregrosa, Senior Konsultchef, [email protected]
 

Kvalifikationer
Naturvetenskaplig högskoleexamen (tex BMA/kemist/apotekare)
Du trivs med administrativa uppgifter och är strukturerad och organiserad i ditt arbetssätt
Du har god erfarenhet av att skriva rapporter och protokoll på engelska. Duktig på att skriva och formulera dig på engelska.
Tidigare erfarenhet av att arbeta i LIMS system är meriterande
Dokumentationen är på engelska och svenska, så flytande i svenska och engelska i tal och skrift är ett absolut krav.
Meriterade om du har erfarenhet av kemiskt analysarbete då det underlättar när man ska bedöma analytiska resultat. 

Som person är du noggrann, strukturerad och du har ett prestigelöst förhållningssätt till dina arbetsuppgifter. För att lyckas i rollen som konsult är det viktigt att du är nyfiken och kan arbeta självständigt och på eget initiativ, förmåga att arbeta flexibelt är viktigt då prioriteringar ofta ändras. Vidare har du en god kommunikativ förmåga, och du är en lagspelare som gärna samarbetar med andra. Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet.



Om företaget

Randstad
På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential. Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward. Visa mindre

Scientist Product Care

Olink Proteomics AB är ett globalt och snabbväxande Uppsalabaserat företag vars världsledande teknik och produkter bidrar till utveckling av precisionsmedicin. Produkterna används inom medicinska områden så som hjärt- och kärlsjukdomar, cancer, neurologiska sjukdomar etc. Proteiners avgörande roll för att förstå mänsklig biologi har varit känd i många decennier men tekniska begränsningar har tidigare försvårat analyser av de proteiner som kan vara viktiga... Visa mer
Olink Proteomics AB är ett globalt och snabbväxande Uppsalabaserat företag vars världsledande teknik och produkter bidrar till utveckling av precisionsmedicin. Produkterna används inom medicinska områden så som hjärt- och kärlsjukdomar, cancer, neurologiska sjukdomar etc.
Proteiners avgörande roll för att förstå mänsklig biologi har varit känd i många decennier men tekniska begränsningar har tidigare försvårat analyser av de proteiner som kan vara viktiga i olika biologiska processer och sjukdomar. Med Olinks teknik Proximity Extension Assay (PEA) kan man nu mäta en stor mängd biomarkörer på en och samma gång i endast några få mikroliter prov med specifika och noggrant validerade assays som täcker ett mycket brett koncentrationsområde (från fg/ml till µg/ml).
Olink har vuxit snabbt från att vara ett litet Sverigebaserat företag som erbjuder analyser för några hundra proteiner till ett idag Nasdaq-noterat företag med en stark global närvaro, en bred portfölj av flexibla proteinbiomarkörlösningar och ett bibliotek av högkvalitativa, noggrant validerade assays som täcker ~5300 proteiner.
För mer information om Olink, besök www.olink.com
Om rollen
Vi söker ytterligare en medarbetare till vårt Product Care-team. Product Care ansvarar för förbättring av Olinks produkter och processer, felsökning samt kritisk problemlösning. Vi kan erbjuda en spännande och stimulerande roll där du kommer att vara en viktig del av vårt team och där du har stora möjlighet att utveckla gruppen tillsammans med oss. Ditt huvudsakliga uppdrag och ansvar kommer att vara att delta i våra projekt/utredningar som antingen initieras av en avvikelse, ett problem eller som ingår i ett led för att förbättra våra produkter. Projektens innehåll präglas av en hög tvärvetenskaplig nivå (allt från storskalig dataanalys till biokemiska- och molekylärbiologiska metoder) som är kopplade både till utveckling, monitorering, uppskalning, teknik, QC, produktion, support osv.
Huvudsakliga arbetsuppgifter
Analysera stora mängder data/sekvenseringsdata, sammanställa, rapportera samt presentera dessa data i ett visuellt format
Lösa problem samt felsökning
Delta i utredningar, avvikelser och ändringsärenden
Planera, genomföra, sammanställa och rapportera laborativa experiment
Dokumentera resultat i tekniska rapporter och presentera resultat och slutsatser
Optimera och förbättra protokoll, processer och designparametrar
Ta fram rekommendationer kring olika förändringar för att förbättra kvaliteten av Olinks produkter
Samarbeta tvärfunktionellt mellan avdelningar och grupper
Monitorera och analysera data och QC-parametrar för att säkerställa kvaliteten i våra produkter och processer
Aktivt delta i utvecklingen av avdelningens verksamhet, förändringsprojekt och produktvårdsarbete

Kvalifikationer
Doktorsexamen från Life Science-området alt. flera års erfarenhet av liknande tjänst
Goda färdigheter inom dataanalys (R och/eller Python, gärna färdigheter inom statistisk analys och andra metoder/programmeringsspråk tex ) och bioinformatik
Dokumenterad labbvana
God erfarenhet inom olika molekylärbiologiska metoder
Goda kunskaper inom molekylärbiologi/kemi/proteomik/immunologi
Behärskar svenska och engelska i tal och i skrift
Följande erfarenheter är meriterande men ej nödvändiga: o Erfarenhet av NGS, PCR/qPCR, screeningmetoder och/eller immunologiska analysmetoder
o Erfarenhet av antikroppar, DNA, protein, enzym
o Erfarenhet av uppskalning och optimering av processer


Som person är du driven, strukturerad och lösningsorienterad. Du har en god analytisk förmåga och ett öga för detaljer, vilket gör att du har enkelt att sätta dig in i, och förstå komplexa problem. Du är en lagspelare som behandlar andra med respekt och som kommunicerar på ett tydligt sätt. Sist men inte minst eftersträvar du att ha roligt på jobbet tillsammans med trevliga kollegor!
Din ansökan med CV och personligt brev önskar vi snarast, dock senast 2024.06.26. Urval och intervjuer kan komma att ske löpande under ansökningstiden och tjänsten kan tillsättas före sista ansökningsdag. Varmt välkommen med din ansökan! Visa mindre

Nyexaminerad student / ingenjör i biomedicin, BMA, kemi, biologi, bioteknik

Academic Resource söker nu dig som vill utveckla dina erfarenheter hos våra kunder i Life Science branschen. Vill du arbeta med något som är relevant för din utbildning och samtidigt få erfarenhet från läkemedelsindustrin eller inom bioteknik/medicinteknik? Då kanske vi har något för dig! Vi söker dig som vill arbeta som såväl Laboratorieingenjör, Laboratorietekniker, Laboratorieassistent, Processoperatör eller liknande. Vi erbjuder dig möjligheten att ut... Visa mer
Academic Resource söker nu dig som vill utveckla dina erfarenheter hos våra kunder i Life Science branschen. Vill du arbeta med något som är relevant för din utbildning och samtidigt få erfarenhet från läkemedelsindustrin eller inom bioteknik/medicinteknik? Då kanske vi har något för dig!
Vi söker dig som vill arbeta som såväl Laboratorieingenjör, Laboratorietekniker, Laboratorieassistent, Processoperatör eller liknande. Vi erbjuder dig möjligheten att utvecklas inom olika områden så som produktion, QC eller QA. Du får chansen att utveckla dina laborativa och administrativa kunskaper hos välkända aktörer inom Life Science. Är du den vi söker?


Exempel på arbetsuppgifter
• Analysarbete inom sektionens ansvarsområde
• Leverera provsvar med kort ledtid
• Kontrollera att instrument och analysmetoder är fungerande och uppdaterade
• Rening och kvalitetskontroller


Exempel på analysmetoder som kan förekomma
• PCR
• HPLC, GC, Karl Fischer, BCA, Atomabsorption
• ELISA, koagulationsanalyser med STA-R, Access immunoassays
• GC, NIR, FTIR, titrering och våtkemiska analyser


Kvalifikationer & erfarenhet
Vi söker dig som har erfarenhet av laborativt arbete, antingen från utbildning eller genom tidigare anställningar. Din utbildning får gärna vara med kemisk/ biokemisk/molekylärbiologisk/BMA/biomedicinsk inriktning. Har du erfarenhet av någon av analysmetoderna ovan är det meriterande. Du har även mycket goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift, då dokumentation, metoder och instruktioner förekommer på båda språken. Är du den vi söker?




Ansökan
Ansök med ditt CV och personliga brev och ange referensnummer: NY1121


Kontakt
[email protected]


Sökord: laboratorieingenjör qc quality control analyser gmp kvalitet kontroll produktion laboratorie administration biokemi kemi molekylärbiologi hplc gc elisa bma gc nir ftir titrering våtkemi instrument pippettering kemi läkemedel industri produktion process deltid sommarjobb lediga jobb stockholm teknik assistent stockholm konsult rekrytering


we take you further Visa mindre

Scientist Protein Characterization

Who we are Olink Proteomics is a rapidly growing life science company committed to advancing the understanding of human diseases through proteomics. We are dedicated to innovation, quality, rigor, and transparency, providing outstanding solutions and support for human protein biomarker discovery. The vital role of proteins in understanding human biology has been recognized for many decades, but technological limitations severely restricted the comprehensiv... Visa mer
Who we are
Olink Proteomics is a rapidly growing life science company committed to advancing the understanding of human diseases through proteomics. We are dedicated to innovation, quality, rigor, and transparency, providing outstanding solutions and support for human protein biomarker discovery.
The vital role of proteins in understanding human biology has been recognized for many decades, but technological limitations severely restricted the comprehensive investigation of the vast number of proteins that could be important in different biological processes and diseases. With Olink, scientists can now simultaneously measure thousands of human proteins using just a few µL of blood sample, with highly specific, thoroughly validated assays that cover a very wide dynamic range (fg/mL to µg/mL).
In a few years, Olink has grown rapidly from a small, Sweden-based company offering assays for a few hundred proteins, to a NASDAQ-listed organization with a strong global presence, a broad portfolio of flexible protein biomarker solutions and library of high quality, thoroughly validated assays that covers 5400+ proteins.
For more information about Olink, please visit www.olink.com
Position Description
This position is organized in the Protein Characterization team, R&D Department Affinity. The role is centered around LC-MS methods for research and development of Olink affinity reagents in the area of protein characterization and includes hands-on wet-lab work. The role is expected to enhance development, trouble-shoot and benchmark both new and existing protein binders. You will have the opportunity to work on challenging projects, collaborate with cross-functional teams and contribute to the development of new products based on the Olink PEA (Proximity Extension Assays) technology.
Primary Responsibilities
Set up and apply mass spectrometry methods for protein quantification and sequence determination of purified and complex samples beneficial for the sustainability and growth of Olink product lines.
Work independently in the Protein Characterization team with active communication across internal and external interfaces.
Lead and have accountability for ongoing internal or external projects.
Plan, execute, report, and scientifically communicate outcomes of R&D studies within own area.
Interpret internal or external issues related to affinity reagents and recommend solutions, based on data driven insight.
Independently support colleagues in development or research activities.
Work in accordance with Olink’s quality system and relevant instructions for laboratory work.
Comply with company instructions and routines including environmental health and safety.

Qualifications/skills
Ph.D. in a relevant life sciences field (e.g., Analytical Chemistry, Biochemistry, Biotechnology) or equivalent experience.
At least three years industrial or equivalent R&D experience as an independent scientist using LC-MS/MS methods for protein characterization and sequencing.
Knowledge of single and multiplex immunoassay techniques.
Solid theory of mass spectrometry for relative and absolute protein quantitation of proteoforms.
Scientific understanding of the current field of proteomics and bioinformatics.
Data analysis skills using R or Python for scientific validity.
Effective communication and writing skills for presentation and documentation in English.

To enjoy working in the Affinity Department and in R&D you are an open-minded, inclusive, and creative person. You have critical thinking abilities and appreciate paying attention to detail. Finally, you have strong problem-solving skills, using novel approaches and perspectives where needed.
The selection process is on-going, and the position might get filled before the last day of application so please apply as soon as possible, however no later than 2024.04.30.
Please observe that we would like to receive anonymous applications! Visa mindre

Mekanisk ingenjör till Life Science företag i Uppsala

Vi söker nu en mekanisk ingenjör för konsultuppdrag hos vår kund inom Life Science i Uppsala! Arbetsuppgifter Arbetsuppgifterna innefattar men begränsas ej till; • Kvalitetskontroller av mekanikråvaror • Kalibrera, kontrollera och underhålla instrument • Utreda och rapportera avvikelser • Förbättra processer och rutiner i alla steg alla steg av verksamheten Vem söker vi? Vi söker dig som har en högskole/universitetsutbildning inom mekanik eller m... Visa mer
Vi söker nu en mekanisk ingenjör för konsultuppdrag hos vår kund inom Life Science i Uppsala!

Arbetsuppgifter

Arbetsuppgifterna innefattar men begränsas ej till;

• Kvalitetskontroller av mekanikråvaror
• Kalibrera, kontrollera och underhålla instrument
• Utreda och rapportera avvikelser
• Förbättra processer och rutiner i alla steg alla steg av verksamheten

Vem söker vi?

Vi söker dig som har en högskole/universitetsutbildning inom mekanik eller motsvarande. Du har god kommunikationsförmåga i svenska och engelska, samt goda IT-kunskaper. Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper och tror att du är en god teamplayer med stor ansvarskänsla och noggrannhet som trivs i ett stort, internationellt företag här du kan fortsätta din personliga utveckling och bidra till verksamhetens satta mål med dina tidigare erfarenheter och kompetenser.

Anställningsform/omfattning/arbetsort
Visstidsanställning / Heltid / Uppsala

Tillträdesdag
Enligt överenskommelse/omgående - t.o.m årsskiftet med chans till förlängning

Information

Intervjuer kommer att hållas löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. Inför intervju kommer utdrag ur verifiera att göras samt inför anställning kommer drogtest att utföras.
Känns tjänsten intressant så inkom snarast med din ansökan!

Forma framtiden med oss!
Lernia utvecklar framtidens arbetskraft. Det gör vi genom att utbilda, matcha, bemanna och rekrytera. Snabbt och utan krångel löser vi arbetsmarknadens behov så att människor och företag kan nå sin fulla potential. Det har varit vår uppgift i över hundra år. Lernia omsatte 3,3 miljarder kronor 2022 och finns över hela landet. Vi utbildade och coachade 19 900 personer och förmedlade 11 500 bemanningskonsulter. 13 700 personer fick möjlighet till nytt jobb genom våra tjänster.
Läs mer på lernia.se. Visa mindre

Technical Writer till ledande Thermo Fisher Scientific

Är du passionerad när det kommer till språk och texter, och brinner du även för teknikens möjligheter? Då är detta din chans att bli en del av en ledande organisation inom diagnostiska tester för allergi, astma och autoimmuna sjukdomar. Hos Thermo Fisher Scientific får du inte bara forma framtiden för en organisation med unik position på marknaden, utan också bidra till att förbättra människors hälsa. Vi ser fram emot din ansökan och möjligheten att välkom... Visa mer
Är du passionerad när det kommer till språk och texter, och brinner du även för teknikens möjligheter? Då är detta din chans att bli en del av en ledande organisation inom diagnostiska tester för allergi, astma och autoimmuna sjukdomar. Hos Thermo Fisher Scientific får du inte bara forma framtiden för en organisation med unik position på marknaden, utan också bidra till att förbättra människors hälsa. Vi ser fram emot din ansökan och möjligheten att välkomna dig ombord!

OM TJÄNSTEN
Välkommen till Thermo Fisher Scientific - en världsledande aktör som inte bara sätter standarden för branschen utan också strävar efter att göra en verklig skillnad i samhällen över hela världen. I hjärtat av Uppsala driver de framtidens hälsa genom att tillverka och marknadsföra avancerade blodprovssystem som är avgörande för att stödja klinisk diagnostik och övervakning av allergi, astma och autoimmuna sjukdomar. Som en del av Product Information-teamet, som idag består av 14 engagerade individer, kommer du att ha en central roll som Technical Writer. I den här positionen kommer du att vara ansvarig för att leverera viktig teknisk information genom att utforma tydliga och användarvänliga bruksanvisningar för deras innovativa Phadia-instrument. Genom att vara en del av undergruppen Directions for Use/Instructions for Use kommer du att vara nära knuten till andra viktiga interna funktioner, vilket ger dig en djup och omfattande förståelse för arbetet. Du erbjuds mer än bara en professionell utmaning. Hos Thermo Fisher Scientific välkomnas du in i en positiv och stöttande arbetsmiljö där teamet inte bara arbetar hårt tillsammans utan också har roligt. Här finns det utrymme för personlig och professionell tillväxt, och varje dag får du möjlighet att bidra till att forma framtiden för hälsa och medicinsk teknik.

Det här är ett konsultuppdrag vilket innebär att du kommer vara anställd av Academic Work och arbeta som konsult hos Thermo Fisher Scientific. Uppdraget kommer att vara på heltid och är långsiktigt. Det finns mycket goda möjligheter till överrekrytering, förutsatt att alla parter är nöjda med samarbetet.

Du erbjuds
- Att bli en del av en trygg organisation där dina initiativ och idéer värdesätts
- Goda utvecklingsmöjligheter då det finns många spännande roller med ansvar att växa in i
- Arbete hos ett internationellt framtidsbolag där det kommer hända mycket framåt

ARBETSUPPGIFTER

Arbetsuppgifter


* Skapa, revidera och publicera bruksanvisningar för Phadias instrument
* Arbeta med översättningar samt samordna översättningsprojekt
* Arbeta med språkgranskning
* Samla in nödvändig information för att skapa dokumentationen för projekt
* Delta i projekt för produktutveckling och produktvård
* Arbeta för ständiga förbättringar i processer och arbetsflöden


VI SÖKER DIG SOM
- Har en akademisk utbildning kopplad till life science, tekniskt skrivande eller liknande
- Har erfarenhet av arbete i CMS-miljö med markup (HTML/XML) och single-sourcing
- Har ett genuint tekniskt intresse samt har lätt för att lära dig olika applikationer
- Är mycket bekväm med att uttrycka dig på engelska och svenska, i både tal och skrift

Det är meriterande, men inget krav, om du har:
- Arbetat inom life science-branschen tidigare
- Erfarenhet av att hantera översättningar
- Erfarenhet av tekniskt skrivande och informationsmappning
- Erfarenhet av Simplified Technical English
- Erfarenhet av att arbeta i en regulatorisk styrd verksamhet

Som individ är du självgående, lösningsorienterad och prestigelös. Du har en förmåga att uppmärksamma detaljer och trivs med att lösa problem. Dessutom bör du vara bekväm med att interagera socialt, och då du kommer samarbeta mycket med inblandade parter är det viktigt att du är kommunikativ. Vidare har du förmågan att betrakta uppgifter med ett helhetsperspektiv.

Övrig information


* Start: Enligt ÖK
* Omfattning: Heltider, kontorstider
* Placering: Uppsala, Fyrislund
* Övrigt: Som en del av processen kommer det genomföras ett drogtest


Vår rekryteringsprocess

Denna rekryteringsprocess hanteras av Academic Work och vår kunds önskemål är att alla frågor rörande tjänsten skickas till Academic Work.

Vi tillämpar löpande urval och annonsen kan därmed komma att tas ned innan sista ansökningsdag om det är så att vi har gått vidare till urvals- och intervjufas. Rekryteringsprocessen innehåller två urvalstest: ett personlighetstest och ett test i kognitiv förmåga. Testerna är ett verktyg för att kunna hitta den kandidat med högst potential för tjänsten samt främja jämlikhet, mångfald och en rättvis rekryteringsprocess.

INFORMATION OM FÖRETAGET
Läs mer om hur Thermo Fisher Scientific presenteras sig på deras hemsida - HÄR! Visa mindre

Erfaren Laboratorieingenjör QC med ELISA fokus till läkemedelsföretag

Academic Resource söker erfarna Laboratorieingenjörer till Quality Control avdelning med fokus på ELISA till vår kund i läkemedelsbranschen. Det kommer vara ett 1 års konsultuppdrag med möjlighet till förlängning. Start enligt överenskommelse och placering i Stockholm. Som Laboratorieingenjör inom företagets kvalitetsenhet utför du självständigt analyser med hjälp av olika analystekniker, främst ELISA, samt ansvarar för att analysen uppfyller GMP- och m... Visa mer
Academic Resource söker erfarna Laboratorieingenjörer till Quality Control avdelning med fokus på ELISA till vår kund i läkemedelsbranschen. Det kommer vara ett 1 års konsultuppdrag med möjlighet till förlängning. Start enligt överenskommelse och placering i Stockholm.


Som Laboratorieingenjör inom företagets kvalitetsenhet utför du självständigt analyser med hjälp av olika analystekniker, främst ELISA, samt ansvarar för att analysen uppfyller GMP- och myndighetskrav.


Exempel av arbetsuppgifter:
Utföra analyser för release produkter och dess ingående komponenter med tekniker som ELISA och andra immunologiska baserade metoder.
Utföra analysarbete enligt fastställda analysmetoder, uppdatera instruktioner samt utvärdera och bedöma resultaten i enlighet med GMP
Granska och godkänna analysresultat
Ansvara för att instrument och analysmetoder är fit for purpose och uppdaterade. Utföra prestandakontroll. Utföra periodisk granskning av metoder och rutiner. Säkerställa att kritiska reagens för analysmetoder finns tillgänglig och är gällande.
QC-frisläppa resultat på produkt
Driva och slutföra uppkomna avvikelser och övriga QMS.
Driva och utföra tech transfer, kvalificeringar och valideringar
Säkerställa att underhåll utförs på utrustning i tid
Delta i projekt och förbättringsarbete



Kvalifikationer och erfarenheter
Vi söker dig som har gedigen erfarenhet av laborativt samt god förståelse av analysmetoden ELISA. Vidare har du av relevant högskole-/universitetsutbildning samt erfarenhet av att arbeta inom GMP reglerad verksamhet. Du har flytande kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift.
Det är meriterande om du har erfarenhet av kvalificeringar och metodutveckling inom läkemedelsindustrin.


Som person är du driven och initiativtagande, har god förmåga att arbeta självständigt såväl som samarbeta med andra. Du vågar ta egna beslut och trivs med att själv planera och utföra ditt arbete. Arbetet kräver att du är noggrann, flexibel och serviceinriktad samt att du trivs med att arbeta efter utsatta tidsmål.


Är du den vi söker?


Som konsult hos Academic Resource erbjuds du
• Förmåner som t.ex. tjänstepension, friskvårdsbidrag och föräldralön.
• Ett auktoriserat bemanningsföretag vilket innebär en mycket större trygghet, då du omfattas av kollektivavtalens villkor för till exempel lön, försäkringar, pension och semester.
• En engagerad konsultchef som finns tillgänglig och håller löpande kontakt med dig och kundföretagen under hela din anställning som ser till att du trivs och utvecklas på din arbetsplats!
• Möjlighet att utvecklas genom lärande på arbete såväl som i varierade roller på intressanta kundföretag.




Ansökan
Intervjuer och urval kommer att ske löpande, så ansök så snart som möjligt med uppdaterat CV och personligt brev på svenska i PDF/Word format. Klicka nedan på ”sök tjänsten” och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: Sle0224


Kontaktperson för tjänsten: Carin Helander Elmblad


[email protected]


Observera att vi tar ej tar emot ansökningar via mail/e-post.


we take you further


Sökord: kvalificering ingenjör qc instrument analys system support IQ OQ QC läkemedel gmp projektledning koordinering laboratorium laboratorie utrustning validering process utrustning molekylärbiologi bioteknik kemi lean six sigma stockholm Quality control QA Quality Assurance Jobb Lediga jobb Pharma Pharmaceutical Biotech Bioteknologi Naturvetenskap Validation Kemiteknik Laboratorieingenjör Kvalitetskontroll pharma, life science analytics engineer, proteinläkemedel, QC, kvalitetskontroll, lab, laboratory tillväxtföretag, BioTech Bioteknik medicin läkemedel Kvalitetskontroll ledigajobb ELISA Visa mindre

Nyexaminerad student / ingenjör i biomedicin, BMA, kemi, biologi, bioteknik

Academic Resource söker nu dig som vill utveckla dina erfarenheter hos våra kunder i Life Science branschen. Vill du arbeta med något som är relevant för din utbildning och samtidigt få erfarenhet från läkemedelsindustrin eller inom bioteknik/medicinteknik? Då kanske vi har något för dig! Vi söker dig som vill arbeta som såväl Laboratorieingenjör, Laboratorietekniker, Laboratorieassistent, Processoperatör eller liknande. Vi erbjuder dig möjligheten att ut... Visa mer
Academic Resource söker nu dig som vill utveckla dina erfarenheter hos våra kunder i Life Science branschen. Vill du arbeta med något som är relevant för din utbildning och samtidigt få erfarenhet från läkemedelsindustrin eller inom bioteknik/medicinteknik? Då kanske vi har något för dig!
Vi söker dig som vill arbeta som såväl Laboratorieingenjör, Laboratorietekniker, Laboratorieassistent, Processoperatör eller liknande. Vi erbjuder dig möjligheten att utvecklas inom olika områden så som produktion, QC eller QA. Du får chansen att utveckla dina laborativa och administrativa kunskaper hos välkända aktörer inom Life Science. Är du den vi söker?


Exempel på arbetsuppgifter
• Analysarbete inom sektionens ansvarsområde
• Leverera provsvar med kort ledtid
• Kontrollera att instrument och analysmetoder är fungerande och uppdaterade
• Rening och kvalitetskontroller


Exempel på analysmetoder som kan förekomma
• PCR
• HPLC, GC, Karl Fischer, BCA, Atomabsorption
• ELISA, koagulationsanalyser med STA-R, Access immunoassays
• GC, NIR, FTIR, titrering och våtkemiska analyser


Kvalifikationer & erfarenhet
Vi söker dig som har erfarenhet av laborativt arbete, antingen från utbildning eller genom tidigare anställningar. Din utbildning får gärna vara med kemisk/ biokemisk/molekylärbiologisk/BMA/biomedicinsk inriktning. Har du erfarenhet av någon av analysmetoderna ovan är det meriterande. Du har även mycket goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift, då dokumentation, metoder och instruktioner förekommer på båda språken. Är du den vi söker?




Ansökan
Ansök med ditt CV och personliga brev och ange referensnummer: NY1121


Kontakt
[email protected]


Sökord: laboratorieingenjör qc quality control analyser gmp kvalitet kontroll produktion laboratorie administration biokemi kemi molekylärbiologi hplc gc elisa bma gc nir ftir titrering våtkemi instrument pippettering kemi läkemedel industri produktion process deltid sommarjobb lediga jobb stockholm teknik assistent stockholm konsult rekrytering


we take you further Visa mindre

Scientist Oligo Design

Who we are Olink Proteomics is a rapidly growing life science company committed to advancing the understanding of human diseases through proteomics. We are dedicated to innovation, quality, rigor and transparency, providing outstanding solutions and support for human protein biomarker discovery. The vital role of proteins in understanding human biology has been recognized for many decades, but technological limitations severely restricted the comprehensi... Visa mer
Who we are

Olink Proteomics is a rapidly growing life science company committed to advancing the understanding of human diseases through proteomics. We are dedicated to innovation, quality, rigor and transparency, providing outstanding solutions and support for human protein biomarker discovery.

The vital role of proteins in understanding human biology has been recognized for many decades, but technological limitations severely restricted the comprehensive investigation of the huge number of proteins that could be important in different biological processes and diseases. With Olink, scientists can now simultaneously measure thousands of human proteins using just a few µL of blood sample, with highly specific, thoroughly validated assays that cover a very wide dynamic range (fg/mL to µg/mL).

In a few years, Olink has grown rapidly from a small, Sweden-based company offering assays for a few hundred proteins, to a NASDAQ-listed (https://eur01.safelinks.protection.outlook.com/?url=https://investors.olink.com/investor-relations&data=05|01|[email protected]|44d00a4e60cc45da8f8b08da2d189513|0bc012cfb3e946bd95a6cecc37315bb1|1|0|637871880838157918|Unknown|TWFpbGZsb3d8eyJWIjoiMC4wLjAwMDAiLCJQIjoiV2luMzIiLCJBTiI6Ik1haWwiLCJXVCI6Mn0=|3000|||&sdata;=/1avRLTDgaZQT7/HLQVoC2z6iY/lV6p088C3xz0TkuI=&reserved=0) organization with a strong global presence, a broad portfolio (https://eur01.safelinks.protection.outlook.com/?url=https://www.olink.com/products-services/&data=05|01|[email protected]|44d00a4e60cc45da8f8b08da2d189513|0bc012cfb3e946bd95a6cecc37315bb1|1|0|637871880838157918|Unknown|TWFpbGZsb3d8eyJWIjoiMC4wLjAwMDAiLCJQIjoiV2luMzIiLCJBTiI6Ik1haWwiLCJXVCI6Mn0=|3000|||&sdata=67Dhfg2OK3oTJU4HR9ipLduzEFYVrwrcHRERFZ+Shm8=&reserved=0) of flexible protein biomarker solutions and library of high quality, thoroughly validated assays that covers ~5400 proteins.

For more information about Olink, please visit www.olink.com

Position Description

Scientist - Technical Projects

Olink Proteomics continues to grow, and we are now seeking a Scientist to join our R&D team with a focus on oligo design and technical development for our highplex products. Technical Projects works with developing technical solutions for new products as well as improving existing products. The work is performed in projects where one or several projects are run in parallel. The role is based in our Uppsala headquarters.

Primary responsibilities

- Design oligos for highplex products.

- Analyze large data sets and draw conclusions.

- Design and evaluate molecular methods.

- Plan and perform laboratory experiments to validate and optimize protocols and technical solutions.

- Documenting results in technical reports.

Qualifications/skills

- Ph.D. from the Life Science area.

- A deep knowledge in molecular biology and nucleic acid structure prediction.

- Documented experience with bioinformatics tools.

- Proficiency in Python and/or Perl.

- Experience of tackling complex analytical workflows.

- Experience from method development especially experience with multiplex assay development is highly desirable.

- Experience from molecular techniques such as NGS, qPCR and PCR.

- Well documented experience from lab work.

- Experience of working in projects.

To succeed in this role, we believe that you are committed, driven and solution oriented. You are a team player that can work with many personalities and you are thorough and have strong problem-solving skills. It is also important that you are positive and can adjust to changed circumstances.

Please submit your resume and a cover letter detailing your relevant experience and why you are the ideal candidate for this position. The last day for applying is on the 28th of January 2024 but please submit your application as soon as possible. Visa mindre

Development Engineer - Focus

Who we are Olink Proteomics is a rapidly growing life science company committed to advancing the understanding of human diseases through proteomics. We are dedicated to innovation, quality, rigor and transparency, providing outstanding solutions and support for human protein biomarker discovery. The vital role of proteins in understanding human biology has been recognized for many decades, but technological limitations severely restricted the comprehensi... Visa mer
Who we are

Olink Proteomics is a rapidly growing life science company committed to advancing the understanding of human diseases through proteomics. We are dedicated to innovation, quality, rigor and transparency, providing outstanding solutions and support for human protein biomarker discovery.

The vital role of proteins in understanding human biology has been recognized for many decades, but technological limitations severely restricted the comprehensive investigation of the huge number of proteins that could be important in different biological processes and diseases. With Olink, scientists can now simultaneously measure thousands of human proteins using just a few µL of blood sample, with highly specific, thoroughly validated assays that cover a very wide dynamic range (fg/mL to µg/mL).

In a few years, Olink has grown rapidly from a small, Sweden-based company offering assays for a few hundred proteins, to a NASDAQ-listed (https://eur01.safelinks.protection.outlook.com/?url=https://investors.olink.com/investor-relations&data=05|01|[email protected]|44d00a4e60cc45da8f8b08da2d189513|0bc012cfb3e946bd95a6cecc37315bb1|1|0|637871880838157918|Unknown|TWFpbGZsb3d8eyJWIjoiMC4wLjAwMDAiLCJQIjoiV2luMzIiLCJBTiI6Ik1haWwiLCJXVCI6Mn0=|3000|||&sdata;=/1avRLTDgaZQT7/HLQVoC2z6iY/lV6p088C3xz0TkuI=&reserved=0) organization with a strong global presence, a broad portfolio (https://eur01.safelinks.protection.outlook.com/?url=https://www.olink.com/products-services/&data=05|01|[email protected]|44d00a4e60cc45da8f8b08da2d189513|0bc012cfb3e946bd95a6cecc37315bb1|1|0|637871880838157918|Unknown|TWFpbGZsb3d8eyJWIjoiMC4wLjAwMDAiLCJQIjoiV2luMzIiLCJBTiI6Ik1haWwiLCJXVCI6Mn0=|3000|||&sdata=67Dhfg2OK3oTJU4HR9ipLduzEFYVrwrcHRERFZ+Shm8=&reserved=0) of flexible protein biomarker solutions and library of high quality, thoroughly validated assays that covers ~5400 proteins.

For more information about Olink, please visit www.olink.com

Position Description

We are seeking a highly motivated and driven Development Engineer to join our R&D team responsible for development of our customized product - Olink Focus. In this role, you will lead your own projects and the work is carried out in close contact with the customer, with high demands on good communication, high quality work, and deliveries within set timeframes. You will have the opportunity to work on new and exciting customer projects and contribute to the development of future innovative products.

Primary Responsibilities

- Project planning and follow-up on set timelines

- Ordering of reagents, planning and executing of laboratory experiments

- Evaluation and analysis of experimental results

- Compiling and reporting of results, internally and externally to customers

- Participation in customer meetings during the development process of the projects

- Take an active part in the team´s continuous improvement work

Qualifications/skills

- University degree in life sciences (e.g., Biochemistry, Molecular Biology, Immunology) or corresponding education

- Minimum of 5 years of experience in development work within the field

- Documented skills and experience in laboratory work (e.g., DNA sequencing techniques such as PCR, qPCR and NGS)

- Experience of project management

- Strong analytical and problem-solving skills

- Excellent teamwork and communication skills

- Flexible, customer oriented and pragmatic

- Familiarity with relevant software and data analysis tools

If you are driven and customer focused with a passion for developing innovative protein assays and want to be part of a team at the forefront of biotechnology, we encourage you to apply. Please submit your resume and a cover letter detailing your relevant experience and why you are the ideal candidate for this position. The last day of application is on the 25th of February. Visa mindre

Innovation Scientist

Who we are Olink Proteomics is a rapidly growing life science company committed to advancing the understanding of human diseases through proteomics. We are dedicated to innovation, quality, rigor, and transparency, providing outstanding solutions and support for human protein biomarker discovery. The vital role of proteins in understanding human biology has been recognized for many decades, but technological limitations severely restricted the comprehens... Visa mer
Who we are

Olink Proteomics is a rapidly growing life science company committed to advancing the understanding of human diseases through proteomics. We are dedicated to innovation, quality, rigor, and transparency, providing outstanding solutions and support for human protein biomarker discovery.

The vital role of proteins in understanding human biology has been recognized for many decades, but technological limitations severely restricted the comprehensive investigation of the huge number of proteins that could be important in different biological processes and diseases. With Olink, scientists can now simultaneously measure thousands of human proteins using just a few µL of blood sample, with highly specific, thoroughly validated assays that cover a very wide dynamic range (fg/mL to µg/mL).

In a few years, Olink has grown rapidly from a small, Sweden-based company offering assays for a few hundred proteins, to a NASDAQ-listed (https://eur01.safelinks.protection.outlook.com/?url=https://investors.olink.com/investor-relations&data=05|01|[email protected]|44d00a4e60cc45da8f8b08da2d189513|0bc012cfb3e946bd95a6cecc37315bb1|1|0|637871880838157918|Unknown|TWFpbGZsb3d8eyJWIjoiMC4wLjAwMDAiLCJQIjoiV2luMzIiLCJBTiI6Ik1haWwiLCJXVCI6Mn0=|3000|||&sdata;=/1avRLTDgaZQT7/HLQVoC2z6iY/lV6p088C3xz0TkuI=&reserved=0) organization with a strong global presence, a broad portfolio (https://eur01.safelinks.protection.outlook.com/?url=https://www.olink.com/products-services/&data=05|01|[email protected]|44d00a4e60cc45da8f8b08da2d189513|0bc012cfb3e946bd95a6cecc37315bb1|1|0|637871880838157918|Unknown|TWFpbGZsb3d8eyJWIjoiMC4wLjAwMDAiLCJQIjoiV2luMzIiLCJBTiI6Ik1haWwiLCJXVCI6Mn0=|3000|||&sdata=67Dhfg2OK3oTJU4HR9ipLduzEFYVrwrcHRERFZ+Shm8=&reserved=0) of flexible protein biomarker solutions and library of high quality, thoroughly validated assays for more than 5,000 proteins.

For more information about Olink, please visit www.olink.com

Position Description

Do you want to be part of creating the next generation of world-leading products in large-scale proteomics? Are you creative and innovative and have a great knowledge of molecular biology and an analytical mind? Then maybe you are the one we are looking for at Olink's Innovation Center!

The Innovation Center works to promote innovation and to drive a strategic and long-term development agenda, which includes new technology, new methods, and a continuous development of our patent portfolio - All in line with Olink's vision: "Enable understanding of real-time human biology".

The Innovation Center is led by the Chief Innovation Officer (CIO). The team currently consists of 8 Scientists as well as our Chief Technology Officer (CTO) who reports to the CIO. During the year, we want to expand the team with another Innovation Scientist.

Primary Responsibilities

- Invent, develop and evaluate technical solutions based on strategic goals.

- Plan, set up and carry out laboratory experiments.

- Conduct literature searches and reviews of new techniques.

- Analyze, compile and present ideas, plans and results.

- Actively participate in the development of the team.

Qualifications/Skills

- Degree in Molecular Biology/Chemistry or related field. A PhD within Life Science and prior research experience is a plus.

- Deep knowledge in and experience of working with different methods in molecular biology.

- A few years of working experience from a similar role within the Life Science industry is highly beneficial.

- A strong interest in technology, problem solving and innovation.

- Good skills in data analysis (experience with R and handling large data sets is advantageous).

- Knowledge in proteomics and/or immunology is also beneficial, as well as experience in different methods in protein chemistry.

- You are fluent in spoken and written English and are a good communicator.

As a person, you are creative and innovative, but at the same time efficient and driven. You work with foresight and take clear ownership of your tasks. You are a quick learner and can easily absorb and use new knowledge and concepts. Furthermore, you are a team player who is good at communicating clearly and effectively.

As we are a rapidly growing company and constantly adapt to the needs of the customer and the market, it is also important that you have a positive attitude and that you can adapt to changing circumstances. In short, you choose to look for solutions instead of seeing problems.

The last application day for this role is 2024.01.15. Please, be aware that the position might be filled before the last application date. If this sounds interesting to you, please send us your application, and come join Olink! Visa mindre

Scientist - Assay Development

Who we are Olink Proteomics is a rapidly growing life science company committed to advancing the understanding of human diseases through proteomics. We are dedicated to innovation, quality, rigor and transparency, providing outstanding solutions and support for human protein biomarker discovery. The vital role of proteins in understanding human biology has been recognized for many decades, but technological limitations severely restricted the comprehensi... Visa mer
Who we are

Olink Proteomics is a rapidly growing life science company committed to advancing the understanding of human diseases through proteomics. We are dedicated to innovation, quality, rigor and transparency, providing outstanding solutions and support for human protein biomarker discovery.

The vital role of proteins in understanding human biology has been recognized for many decades, but technological limitations severely restricted the comprehensive investigation of the huge number of proteins that could be important in different biological processes and diseases. With Olink, scientists can now simultaneously measure thousands of human proteins using just a few µL of blood sample, with highly specific, thoroughly validated assays that cover a very wide dynamic range (fg/mL to µg/mL).

In a few years, Olink has grown rapidly from a small, Sweden-based company offering assays for a few hundred proteins, to a? NASDAQ-listed (https://eur01.safelinks.protection.outlook.com/?url=https://investors.olink.com/investor-relations&data=05|01|[email protected]|44d00a4e60cc45da8f8b08da2d189513|0bc012cfb3e946bd95a6cecc37315bb1|1|0|637871880838157918|Unknown|TWFpbGZsb3d8eyJWIjoiMC4wLjAwMDAiLCJQIjoiV2luMzIiLCJBTiI6Ik1haWwiLCJXVCI6Mn0=|3000|||&sdata;=/1avRLTDgaZQT7/HLQVoC2z6iY/lV6p088C3xz0TkuI=&reserved=0)?organization with a strong global presence, a? broad portfolio (https://eur01.safelinks.protection.outlook.com/?url=https://www.olink.com/products-services/&data=05|01|[email protected]|44d00a4e60cc45da8f8b08da2d189513|0bc012cfb3e946bd95a6cecc37315bb1|1|0|637871880838157918|Unknown|TWFpbGZsb3d8eyJWIjoiMC4wLjAwMDAiLCJQIjoiV2luMzIiLCJBTiI6Ik1haWwiLCJXVCI6Mn0=|3000|||&sdata=67Dhfg2OK3oTJU4HR9ipLduzEFYVrwrcHRERFZ+Shm8=&reserved=0)?of flexible protein biomarker solutions and library of high quality, thoroughly validated assays that covers ~5000 proteins.

For more information about Olink, please visit?www.olink.com

Position Description

We are now looking for a Scientist to join the Assay Development team within RnD. If you want to work with a world-leading technology that contributes to the development of precision medicine, you might be the person we are looking for. Assay Development has the main responsibility for testing (screening) antibodies and developing immunoassays for Olink's products. Furthermore, Assay Development works with the development and verification of high-plex products. Product development is carried out in projects with members from other departments.

Assay Development currently consists of 13 people, but since the company is growing rapidly with very exciting things going on, the group needs to be expanded with additional members.

Primary Responsibilities

As a Scientist in the group, your duties will vary across project phases. It will consist of both laboratory work, but also data analysis and information handling. The main tasks will be to:

- Plan and conduct experiments, mainly using Olinks PEA (Proximity Extension Assay) technology using qPCR and NGS as a readout platform.

- Participate in project planning and experimental design to verify product performance.

- Analyze data.

- Evaluate, report and document results from the laboratory work and contribute to the development of systems/structures for logging results and target information.

- Actively participate in the development of the group's and department's activities and participate in improvement projects.

- Participate in transfer of information to other groups or functions.

- Handle and register data for large amounts of antibodies, antigens and biological samples.

Qualifications/skills

- Phd within the Life Science area

- A few years of working experience from the industry is highly beneficial.

- Documented lab experience and extensive scientific and technical knowledge in molecular biology, proteomics/immunology and/or chemistry.

- Experience with antibody-based test methods as well as with PCR/qPCR and sequencing is advantageous.

- Experience in planning and reporting tests and experiments.

- Good skills in data analysis. Experience with R and handling large data sets is a plus.

- Fluent in spoken and written English. Swedish skills is a plus.

- Good computer skills in general and good knowledge of Excel.

- Experience of working in projects is a plus.

As a person you are responsible, driven and solution oriented. As we handle large amounts of reagents and data, we value that you are thorough and structured. You are a team player who finds it easy to communicate and interact with others both within the group and with those who work in other departments. It is important that you have a positive attitude and can adapt to changing circumstances, as we have a strong customer focus and are a company in hyper growth.

The selection process is on-going, and the position might get filled before the last day of application so please apply as soon as possible, however no later than 2023.11.30. Visa mindre

Principal Development Engineer

Who we are Olink Proteomics is a rapidly growing life science company committed to advancing the understanding of human diseases through proteomics. We are dedicated to innovation, quality, rigor and transparency, providing outstanding solutions and support for human protein biomarker discovery. The vital role of proteins in understanding human biology has been recognized for many decades, but technological limitations severely restricted the comprehensive... Visa mer
Who we are
Olink Proteomics is a rapidly growing life science company committed to advancing the understanding of human diseases through proteomics. We are dedicated to innovation, quality, rigor and transparency, providing outstanding solutions and support for human protein biomarker discovery.
The vital role of proteins in understanding human biology has been recognized for many decades, but technological limitations severely restricted the comprehensive investigation of the huge number of proteins that could be important in different biological processes and diseases. With Olink, scientists can now simultaneously measure thousands of human proteins using just a few µL of blood sample, with highly specific, thoroughly validated assays that cover a very wide dynamic range (fg/mL to µg/mL).
In a few years, Olink has grown rapidly from a small, Sweden-based company offering assays for a few hundred proteins, to a NASDAQ-listed organization with a strong global presence, a broad portfolio of flexible protein biomarker solutions and library of high quality, thoroughly validated assays that covers ~5400 proteins.
For more information about Olink, please visit www.olink.com
Position Description
Olink Proteomics continues to grow, and we are now seeking a highly motivated and experienced Principal Development Engineer to join our R&D team with a focus on technical development of our highplex products. In this role you will play a key role both in research projects as well as in product development projects. The projects may include development of molecular methods, immune assays, automation, scale-up and trouble shooting. The role is based in our Uppsala headquarter.
Primary responsibilities
Drive innovation projects within the area of the product portfolio
Utilize your expertise in molecular biology to improve sensitivity, specificity, and robustness
Lead and design laboratory experiments to validate and optimize protocols and technical solutions
Analyze large data sets and draw conclusions
Mentor and provide scientific guidance to more junior members of the team
Documenting results in technical reports and presenting results at conferences or meetings
Collaborate cross functionally to support product development and investigations
Provide scientific expertise and direction for research and development projects

Qualifications/skills
Ph.D. from the LifeScience area or RnD experience from the industry that the employer deems to be equal
A minimum of 5 years of experience in product development
Significant experience from molecular techniques such as NGS, qPCR and PCR
Experience of working in projects
Strong analytical and problem-solving skills
Experience with multiplex assay development is highly desirable
Excellent teamwork and communication skills
Ability to work in a fast-paced, collaborative environment
Well documented experience from lab work
Knowledge in data analysis and technical problem solving

To succeed in this role we believe that you are committed, driven and solution oriented. You are a team player that can work with many personalities. You are thorough and analytical. It is also important that you are positive and can adjust to changed circumstances.
If you are a driven scientist with a passion for developing innovative protein assays and want to be part of a team at the forefront of biotechnology, we encourage you to apply. Please submit your resume and a cover letter detailing your relevant experience and why you are the ideal candidate for this position. The last day for applying is on the 18th of December 2023 but please submit your application as soon as possible. Visa mindre

Development Engineer QC -Design transfer

Who we are Olink Proteomics is a rapidly growing life science company committed to advancing the understanding of human diseases through proteomics. We are dedicated to innovation, quality, rigor and transparency, providing outstanding solutions and support for human protein biomarker discovery. The vital role of proteins in understanding human biology has been recognized for many decades, but technological limitations severely restricted the comprehensi... Visa mer
Who we are

Olink Proteomics is a rapidly growing life science company committed to advancing the understanding of human diseases through proteomics. We are dedicated to innovation, quality, rigor and transparency, providing outstanding solutions and support for human protein biomarker discovery.

The vital role of proteins in understanding human biology has been recognized for many decades, but technological limitations severely restricted the comprehensive investigation of the huge number of proteins that could be important in different biological processes and diseases. With Olink, scientists can now simultaneously measure thousands of human proteins using just a few µL of blood sample, with highly specific, thoroughly validated assays that cover a very wide dynamic range (fg/mL to µg/mL).

In a few years, Olink has grown rapidly from a small, Sweden-based company offering assays for a few hundred proteins, to a NASDAQ-listed organization with a strong global presence, a broad portfolio of flexible protein biomarker solutions and library of high quality, thoroughly validated assays that covers ~5300 proteins.

For more information about Olink, please visit?www.olink.com

Position Description

Olink continues to grow, and we are now looking for a Development Engineer Quality Control -Design transfer to join our Quality Control team within Supply Chain. The QC team, which today consists of 10 people, is divided into two sub-teams: One with a focus on checking raw materials, components and finished products and one where the focus is on receiving and implementing new QC methods from RnD/ the Design Transfer process. As the company grows, the need for an additional Development Engineer with a focus on Design transfer activities has increased. The main purpose of the position is to lead the project activities and be responsible for transfer of methods from RnD to Quality Control. The position is based in our Uppsala headquarters and reports to Head of Quality Control.

Primary Responsibilities

- Lead and coordinate projects and activities within Quality Control.

- Actively participate as core team member in Product Development projects (NPI).

- Be responsible for driving the QC preparation tasks in the Design transfer process according to internal procedures and routines and act as the Quality Control Preparation Engineer.

- Write and review instructions and QC methods.

- Manage and drive product care activities within Supply Chain including improvements, non-conformities, CAPAs and Change Control activities.

- Actively participate in the business development of the department, i.e. create and improve work processes and routines.

Qualifications/skills

- MSs within Biotechnology/ Molecular Biology or similar.

- At least 2 years’ experience from a role as development engineer or similar within Life Science.

- Experience from a similar role as PM/Member/ Production Preparation Engineer of various Product Development Projects.

- Experience/ knowledge with ERP systems.

- Experience from ISO13485 certified or IVD/MD regulated business is highly beneficial.

- Fluent in (speaking/reading/writing) both Swedish and English is mandatory and necessary to be successful in this role.

As a person, you should be interested in, and enjoy driving and leading activities and projects. You are a solution oriented team player with integrity who can be pragmatic when needed. You are also open towards changes and is motivated by driving improvements together with others.

The selection process is on-going, and the position might get filled before the last day of application so please apply as soon as possible, however no later than 2024.01.14. We accept applications both in English and Swedish. Visa mindre

Projektkoordinator

Ansök    Nov 1    Randstad AB    Civilingenjör, bioteknik
Arbetsbeskrivning Har du en naturvetenskaplig bakgrund, laborativ erfarenhet från industrin och intresserad av en samordnande roll?   Nu söker vi på Randstad Life Sciences i Uppsala en projektkoordinator som kommer att arbeta med samordning av kundens analysprojekt med start omgående. I rollen ingår att koordinera projekt med såväl interna som externa intressenter.  Som konsult hos oss kommer Randstad Life Sciences att vara din arbetsgivare och du komme... Visa mer
Arbetsbeskrivning
Har du en naturvetenskaplig bakgrund, laborativ erfarenhet från industrin och intresserad av en samordnande roll?  


Nu söker vi på Randstad Life Sciences i Uppsala en projektkoordinator som kommer att arbeta med samordning av kundens analysprojekt med start omgående. I rollen ingår att koordinera projekt med såväl interna som externa intressenter. 

Som konsult hos oss kommer Randstad Life Sciences att vara din arbetsgivare och du kommer att tillhöra det framgångsrika teamet i Uppsala som består av  kompetenta konsulter och engagerade chefer specialiserad inom Life Science och naturvetenskap. Hos oss hittar du gemenskap, teamkänsla, utvecklingsmöjligheter och roliga uppdrag. För oss är det viktigt att du trivs och har roligt på jobbet! 

Randstad Life Sciences är specialister inom kompetensområdet naturvetenskap och är en del av Randstad. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Din konsultchef, som alltid finns nära till hands, ser till att du får varierande och utvecklande uppdrag på olika företag och tillsammans med dig bygger upp karriärsmål och utvecklingsplan anpassad för just dig. Hos Randstad Life Sciences står din personliga utveckling i fokus, och du erbjuds ett stort nätverk och många sociala aktiviteter.

Sista ansökningsdag: 2023-11-05, urval och intervjuer kommer att ske löpande och tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag.





Ansvarsområden
Vi söker dig som är van med att arbeta mot deadlines och leveranser, är strukturerad och gör kontinuerliga prioriteringar efter verksamhetens behov. Som person är du prestigelös,  du är service-minded och har god förmåga att samarbeta och bygga relationer. Har du erfarenhet av kund orienterat arbete och CRM system sedan tidigare är det meriterande. Rollen innebär omfattande kontakter därför är det viktigt att du behärskar svenska och engelska på hög nivå i både tal och skrift. 


 
Huvudsakliga arbetsuppgifter: 


Koordinera kundprojekt från start till slut samt erbjuda service åt kunder, leverantörer 
Samspela med analysavdelningen och säljteamet
Vara konsultativ i råd om analysupplägg
Samordna provlogistik, registrering av prover, leveranser
Arbete i LIMS 


Kvalifikationer
Akademisk utbildning såsom civilingenjör i molekylär bioteknik, biomedicin, biokemi eller motsvarande
Erfarenhet av laborativt arbete inom reglerad verksamhet gärna läkemedelsindustrin
Uttrycker dig flytande i tal och skrift på engelska och svenska 
Flerårig erfarenhet av kundorienterat arbete
Meriterande om du har tidigare erfarenhet av CRM system 




Om företaget
På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential. Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward. Visa mindre

Development Engineer - Assay Development

Who we are Olink Proteomics is a rapidly growing life science company committed to advancing the understanding of human diseases through proteomics. We are dedicated to innovation, quality, rigor and transparency, providing outstanding solutions and support for human protein biomarker discovery. The vital role of proteins in understanding human biology has been recognized for many decades, but technological limitations severely restricted the comprehensi... Visa mer
Who we are

Olink Proteomics is a rapidly growing life science company committed to advancing the understanding of human diseases through proteomics. We are dedicated to innovation, quality, rigor and transparency, providing outstanding solutions and support for human protein biomarker discovery.

The vital role of proteins in understanding human biology has been recognized for many decades, but technological limitations severely restricted the comprehensive investigation of the huge number of proteins that could be important in different biological processes and diseases. With Olink, scientists can now simultaneously measure thousands of human proteins using just a few µL of blood sample, with highly specific, thoroughly validated assays that cover a very wide dynamic range (fg/mL to µg/mL).

In a few years, Olink has grown rapidly from a small, Sweden-based company offering assays for a few hundred proteins, to a? NASDAQ-listed (https://eur01.safelinks.protection.outlook.com/?url=https://investors.olink.com/investor-relations&data=05|01|[email protected]|44d00a4e60cc45da8f8b08da2d189513|0bc012cfb3e946bd95a6cecc37315bb1|1|0|637871880838157918|Unknown|TWFpbGZsb3d8eyJWIjoiMC4wLjAwMDAiLCJQIjoiV2luMzIiLCJBTiI6Ik1haWwiLCJXVCI6Mn0=|3000|||&sdata;=/1avRLTDgaZQT7/HLQVoC2z6iY/lV6p088C3xz0TkuI=&reserved=0)?organization with a strong global presence, a? broad portfolio (https://eur01.safelinks.protection.outlook.com/?url=https://www.olink.com/products-services/&data=05|01|[email protected]|44d00a4e60cc45da8f8b08da2d189513|0bc012cfb3e946bd95a6cecc37315bb1|1|0|637871880838157918|Unknown|TWFpbGZsb3d8eyJWIjoiMC4wLjAwMDAiLCJQIjoiV2luMzIiLCJBTiI6Ik1haWwiLCJXVCI6Mn0=|3000|||&sdata=67Dhfg2OK3oTJU4HR9ipLduzEFYVrwrcHRERFZ+Shm8=&reserved=0)?of flexible protein biomarker solutions and library of high quality, thoroughly validated assays that covers ~3000 proteins.

For more information about Olink, please visit?www.olink.com

Position Description

We are now looking for a Development Engineer to join the Assay Development team within RnD. If you want to work with a world-leading technology that contributes to the development of precision medicine, you might be the person we are looking for. Assay Development has the main responsibility for testing (screening) antibodies and developing immunoassays for Olink's products. Furthermore, Assay Development works with the development and verification of high-plex products. Product development is carried out in projects with members from other departments.

Assay Development currently consists of 13 people, but since the company is growing rapidly with very exciting things going on, the group needs to be expanded with additional members.

Primary Responsibilities

As a Development Engineer in the group, your duties will vary across project phases. It will consist of both laboratory work, but also data analysis and logging of information. The main tasks will be to:

- Perform experiments using Olinks PEA (Proximity Extension Assay) technology using qPCR and NGS as a readout platform.

- Plan and perform laboratory work in accordance with set project plans and work schedules.

- Evaluate, report and document results from the laboratory work.

- Actively participate in the development of the group's and department's activities and participate in improvement projects.

- Handle and register data for large amounts of antibodies, antigens and biological samples.

Qualifications/skills

- Master’s degree in life sciences or corresponding education.

- Documented lab experience. Experience in pipetting small volumes and of using pipetting robots is advantageous.

- A few years of working experience from the industry is highly beneficial.

- Experience with antibody-based test methods as well as with PCR/qPCR and sequencing is a plus.

- Good computer skills in general and good knowledge of Excel.

- Experience of working in projects.

- Fluent in spoken and written English is a must. Good Swedish skills is a plus.

As a person you are responsible, driven and solution oriented. As we handle large amounts of reagents and data, we value that you are thorough and structured. You are a team player who finds it easy to communicate and interact with others both within the group and with those who work in other departments. It is important that you have a positive attitude and can adapt to changing circumstances, as we have a strong customer focus and are a company in hyper growth.

The selection process is on-going, and the position might get filled before the last day of application so please apply as soon as possible, however no later than 2023.11.26. Visa mindre

Product Manager Unicorn

Job Description Be part of something altogether life-changing! Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies. At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on chal... Visa mer
Job Description
Be part of something altogether life-changing!
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term. Your health and wellbeing are important to us and together we will not compromise on safety in the workplace or the environment.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
We are looking for a Global Product Manager for UNICORN software to work with Johan Svensson and his team. As a product manager you are accountable for the designated areas of the software and to ensure they meet customer expectations on functionality and quality, while meeting the business expectations for the company. The Product Management function is a bridging channel between the commercial and back office functions (e. g. SW R&D, service and marketing) and the owner of the overall business franchise, and as such it drives the strategy deployment of all stakeholder functions.


What You'll Do
Product management of UNICORN software. You will be part of a highly competent and engaged team of product managers located globally.
Represent “voice of the customer” for your products inside Cytiva, making sure quality and customer needs are reflected in the product lifecycle strategy.
Develop and drive the product life cycle strategy for your portfolio, including pricing, margin optimization and recommendations of development to keep the portfolio vital, profitable and competitive.
Through close collaboration with customers and commercial teams ensure UNICORN stays competitive.
Work collaboratively with software/automation/digital teams across all Cytiva OpCo’s and ensure we stay in the forefront of instrument control software.
Support the commercial organization with product training, marketing material and sales tools.
Business owner for new product introductions and product retirement within your product segment.



Who you are
Bachelor’s or Master’s degree in Life Science, Biotechnology, or a related field
Experience in a Life Sciences based business and/or in academic research
Work experience in product management, product marketing, sales or product development, preferably with focus on software
Good understanding of protein research and the customer needs in this market
Team oriented – ability to motivate and work well with diverse, cross-functional teams in a matrix organization
Strong business and technical acumen
Excellent oral and written communications skills and a proven ability to work globally
Customer focused mindset and strong personal drive
Valid Swedish working permit

If you have any questions about the role, please contact Johan Svensson [email protected].
Interviews and selection will happen continuously and the opening can be filled before last day of application which is 23 October..
Welcome in with your application! Visa mindre

Produktutveckling Biotech-bolag

Ansök    Sep 22    Randstad AB    Civilingenjör, bioteknik
Arbetsbeskrivning Vi på Randstad Life Sciences söker molekylärbiologer till kommande konsultuppdrag i Uppsala. Du kommer att arbeta med molekylärbiologiska analystekniker på läkemedel-, biotech- eller Medtechföretag.  I detta uppdrag erbjuds du en intressant roll med varierande arbetsuppgifter där du får arbeta med både laborativa och teoretiska utmaningar med resultat i fokus och får möjligheten att vara en del av framgångsrika team.  Randstad Life Scien... Visa mer
Arbetsbeskrivning
Vi på Randstad Life Sciences söker molekylärbiologer till kommande konsultuppdrag i Uppsala. Du kommer att arbeta med molekylärbiologiska analystekniker på läkemedel-, biotech- eller Medtechföretag.  I detta uppdrag erbjuds du en intressant roll med varierande arbetsuppgifter där du får arbeta med både laborativa och teoretiska utmaningar med resultat i fokus och får möjligheten att vara en del av framgångsrika team. 

Randstad Life Sciences är specialister inom naturvetenskap. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Du kommer att tillhöra det framgångsrika teamet i Uppsala som består av över 30 kompetenta konsulter, och engagerade konsultchefer som alltid finns nära till hands. Vi ser till att du får varierande och utvecklande uppdrag på olika företag, samtidigt som du hittar gemenskapen och teamkänslan hos oss.  Hos Randstad Life Sciences står din personliga utveckling i fokus, och du erbjuds ett stort nätverk och många sociala aktiviteter.

Vi söker dig som har flerårig dokumenterad erfarenhet av produktutvecklingsarbete inom Life-Science området, dokumenterad labbvana och goda kunskaper inom molekylärbiologi och kemi samt erfarenhet av att arbeta i projektform och mot kund. 

Huvudsakliga arbetsuppgifterna kommer att bestå av utveckling av nya och befintliga produkter, metoder och applikationer. Arbetet utförs oftast i projektform där flera projekt och aktiviteter kan pågå samtidigt. 

Sista ansökningsdag: 2023-10-16, urval och intervjuer kommer att ske löpande.




Ansvarsområden
I rollen ingår även att:

• Planera, sätta upp och genomföra laborativa försök
• Granska och analysera resultat och tekniska lösningar
• Sammanställa och rapportera resultat både internt och ut mot kund
• Delta i utvecklingen av avdelningens verksamhet samt delta i förändringsprojekt

Kvalifikationer

• Masterexamen, civilingenjörsutbildning eller motsvarande inom Life Science-området
• Flera års erfarenhet av utvecklingsarbete inom liknande område
• Tidigare erfarenhet av PCR/qPCR och screeningmetoder samt molekylärbiologiska och/eller immunologiska analysmetoder
• Erfarenhet av utvärdering och utveckling av protein assays
• Dokumenterad labbvana och goda kunskaper inom molekylärbiologi och kemi
• Erfarenhet av att arbeta i projektform
• Behärskar svenska och engelska flytande i tal och i skrift
• Även erfarenhet av bioinformatik och hantering av stora datamängder är ett plus

Som person bör du vara flexibel, noggrann, ha god kommunikationsförmåga, är nyfiken, målmedveten och strukturerad. Det är viktigt att du har mycket god samarbetsförmåga och tar ansvar så att gruppen levererar enligt satta tidslinjer och kvalitetskrav. Dessutom är du skicklig på labbet, har förmåga att självständigt kunna driva arbetet framåt. Vidare så ser vi gärna att du är metodisk, samt initiativtagande och bidrar till ett positivt arbetsklimat. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald. 



Om företaget
På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential. Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward. Visa mindre

R1246547 Global Product Manager Bioprocess Downstream Hardware

Job Description Be part of something altogether life-changing! Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies. At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on chal... Visa mer
Job Description
Be part of something altogether life-changing!
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
We are looking for a Global Product Manager to work in the Bioprocess Downstream Hardware Core and Custom team. The product manager will be responsible for the large scale chromatography column hardware portfolio.

What you’ll do
Product management of our large-scale chromatography column portfolio, including AxiChrom process & XL columns, and Chromaflow columns. Drive continued focus to maintain Cytiva as no 1 chromatography supplier.
Represent “voice of the customer” for your products inside Cytiva, making sure market and customer needs are reflected in the product lifecycle strategy.
Develop and drive the product life cycle strategy of the portfolio, including recommendations of investments and/or development to keep the portfolio vital and competitive. Collaborate with other Product Managers to provide solutions for our customers.
Be the active Product Management representative in on-going R&D activities within the portfolio.
Through close collaboration with commercial teams and supply chain ensure efficient supply of products in line with market needs.
Support the commercial organization with marketing material and sales tools.
Proved sales and profitability forecast to internal stakeholders.


Who You Are
Bachelor’s degree in Engineering/Life Sciences/Biotechnology
Proven experience in a Life Sciences based business and good understanding of the biopharmaceutical manufacturing environment and the needs of the customers in this market
Understanding of chromatography and column packing is considered a plus
Strong business and technical acumen
Ability to work effectively in a matrix organization
Good interpersonal and communication skills, plus experience of using these skills to participate in and influence cross-functional teams
Customer focused mindset and experience of customer/market focused activities
Operates in a goal-oriented way with proven personal drive and delivery performance
Valid Swedish working permit

Interviews and selection will happen continuously and the opening can be filled before last day of application which is 25 October. For questions related to this opening, please contact hiring manager Kristina Uhlen ([email protected]).
Welcome in with your application! Visa mindre

LIMS Specialist

Who we are Olink Proteomics is a rapidly growing life science company committed to advancing the understanding of human diseases through proteomics. We are dedicated to innovation, quality, rigor, and transparency, providing outstanding solutions and support for human protein biomarker discovery. The vital role of proteins in understanding human biology has been recognized for many decades, but technological limitations severely restricted the comprehens... Visa mer
Who we are

Olink Proteomics is a rapidly growing life science company committed to advancing the understanding of human diseases through proteomics. We are dedicated to innovation, quality, rigor, and transparency, providing outstanding solutions and support for human protein biomarker discovery.

The vital role of proteins in understanding human biology has been recognized for many decades, but technological limitations severely restricted the comprehensive investigation of the huge number of proteins that could be important in different biological processes and diseases. With Olink, scientists can now simultaneously measure thousands of human proteins using just a few µL of blood sample, with highly specific, thoroughly validated assays that cover a very wide dynamic range (fg/mL to µg/mL).

In a few years, Olink has grown rapidly from a small, Sweden-based company offering assays for a few hundred proteins, to a NASDAQ-listed (https://eur01.safelinks.protection.outlook.com/?url=https://investors.olink.com/investor-relations&data=05|01|[email protected]|44d00a4e60cc45da8f8b08da2d189513|0bc012cfb3e946bd95a6cecc37315bb1|1|0|637871880838157918|Unknown|TWFpbGZsb3d8eyJWIjoiMC4wLjAwMDAiLCJQIjoiV2luMzIiLCJBTiI6Ik1haWwiLCJXVCI6Mn0=|3000|||&sdata;=/1avRLTDgaZQT7/HLQVoC2z6iY/lV6p088C3xz0TkuI=&reserved=0) organization with a strong global presence, a broad portfolio (https://eur01.safelinks.protection.outlook.com/?url=https://www.olink.com/products-services/&data=05|01|[email protected]|44d00a4e60cc45da8f8b08da2d189513|0bc012cfb3e946bd95a6cecc37315bb1|1|0|637871880838157918|Unknown|TWFpbGZsb3d8eyJWIjoiMC4wLjAwMDAiLCJQIjoiV2luMzIiLCJBTiI6Ik1haWwiLCJXVCI6Mn0=|3000|||&sdata=67Dhfg2OK3oTJU4HR9ipLduzEFYVrwrcHRERFZ+Shm8=&reserved=0) of flexible protein biomarker solutions and library of high quality, thoroughly validated assays that covers ~3000 proteins.

Position Description

At Olink Proteomics Analysis Service, we analyze customer samples with Olink products according to GCP. The workflow includes everything from receiving samples, preparing for experiments to delivering the data.

Olink continues to grow, and we are now looking to hire a LIMS Specialist to join a team of talented and highly skilled Quality Engineers, Sample Managers and Data Managers in the Quality Team. In this role, you will work closely with the Laboratory Engineers and other key personnel to implement new features and provide first-level support to our LIMS users. This position is based in our Uppsala headquarters, and you will be reporting to our Group Manager Quality.

Primary Responsibilities

- Prepare, review, and update SOPs, checklists, and procedure documentation related to LIMS and ensure that documentation meets quality standards.
- Collaborate with other departments to ensure consistent document management.
- Identify and analyze LIMS-related needs and improvements for the department.
- Serve as a liaison between laboratory staff and the IT department to convey needs and solutions in a coordinating role.
- Lead and participate in projects related to the development, implementation, and upgrade of LIMS within AS. Develop and conduct training for LIMS users when new features are developed.
- Provide continuous support and guidance to users.
- Configuration and basic development within the Labware platform of testing methods, workflows, and integration with external systems.
- Communicate bug and feature status to AS Management.

Qualifications/Skills

- At least a BSc within the field of Life Sciences (preferably within Biology), Bioinformatics, Engineering or similar.
- Experience of laboratory work and administration of a LIMS platform.
- You will be working closely with people across different functions within the organization and good communication skills in both English and Swedish is required.
- Experience of working in a regulated life science industry is a plus.
- Experience of Labware LIMS, and database configuration, basic programming or scripting is also a plus.

As a person you should have strong problem-solving skills and have a curious and driven mind set. You thrive in a fast-paced environment where you can display the ability to act proactively, take initiative and demonstrate a can-do attitude while focusing on delivering high quality results. You are structured and well organized and can manage a different range of activities. Finally, you have strong communication and cooperation skills and can build trust with colleagues across different departments in a multinational setting.

The last application day is on the 30th of September 2023. Please be aware that the position might be filled before the last application date. If this sounds interesting, please send us your application, and come join Olink! Visa mindre

Quality Assurance Manager

Vilka vi är Olink Proteomics AB är ett snabbväxande Uppsalabaserat globalt företag vars världsledande teknik och produkter bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Produkterna används inom forskning för medicinska områden som hjärt- och kärlsjukdomar, cancer och neurologiska sjukdomar. Proteiners avgörande roll för att förstå mänsklig biologi har varit känd i många decennier men tekniska begränsningar försvårade en omfattande undersökning av det en... Visa mer
Vilka vi är

Olink Proteomics AB är ett snabbväxande Uppsalabaserat globalt företag vars världsledande teknik och produkter bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Produkterna används inom forskning för medicinska områden som hjärt- och kärlsjukdomar, cancer och neurologiska sjukdomar.

Proteiners avgörande roll för att förstå mänsklig biologi har varit känd i många decennier men tekniska begränsningar försvårade en omfattande undersökning av det enorma antalet proteiner som kan vara viktiga i olika biologiska processer och sjukdomar. Med Olinks teknik Proximity Extension Assay (PEA) kan forskare nu mäta en stor mängd biomarkörer på samma gång, i endast några få µL prov med specifika, noggrant validerade analyser som täcker ett mycket brett område (fg/ml till µg/mL).

På några år har Olink vuxit snabbt från att vara ett litet, Sverigebaserat företag som erbjuder analyser för några hundra proteiner till ett NASDAQ-noterat företag med en stark global närvaro, en bred portfölj av flexibla proteinbiomarkörlösningar och ett bibliotek av hög kvalitativa, noggrant validerade analyser som täcker ~3000 proteiner.

För mer information om Olink, besök www.olink.com.

Rollbeskrivning

Vi utökar teamet och söker ytterligare en driven och engagerad medarbetare till vår QA-enhet. Rollen innebär att tillsammans med QA-teamet utveckla och förvalta Olinks kvalitetsledningssystem för utveckling och tillverkning av Olinks biomarkörpaneler samt analys av kundprover. Som Quality Assurance Manager rapporterar du till Head of Global Quality Assurance med placering på huvudkontoret i Uppsala.

Huvudsakliga arbetsuppgifter

- Kontinuerligt utveckla och förbättra Olinks kvalitetsprocesser, så som Avvikelsehantering, CAPA, Change Control, Reklamationshantering, Riskhantering, Leverantörstyrning, Product Life Cycle Management m.m.

- Stötta hela organisationen i QA-frågor och praktiskt kvalitetsarbete

- Skriva instruktioner och andra styrande dokument

- Utforma och leda kvalitetsutbildningar i organisationen

- Medverka vid, eller leda såväl interna som externa Audits

- Leda tvärfunktionella projekt för vidareutveckling av Olinks kvalitetsledningssystem

Då vi är i en expansiv fas och har ansvar för hela företagets kvalitetsledningssystem kommer Du själv att kunna vara med och anpassa rollen och arbetsuppgifterna efter din erfarenhet och dina intressen.

Kvalifikationer

- Högskoleexamen inom lämpligt naturvetenskapligt ämnesområde, tex bioteknik, biologi eller kemi

- Flera års erfarenhet av kvalitetsinriktat arbete inom företrädelsevis Life Science, har du arbetat i en roll inom QA är det meriterande

- Erfarenhet av systematiskt kvalitetsarbete baserat på en etablerad kvalitetsstandard, t ex ISO 9001, ISO13485, ISO 17025 eller GxP är meriterande

- God förmåga att kommunicera på svenska och engelska i tal och skrift

Som person är du engagerad, driven och trivs i en dynamisk miljö med högt tempo. Du är pragmatisk och noggrann när det behövs och kan tänka och arbeta långsiktigt. Slutligen är Du en lagspelare som är bra på att kommunicera och som kan se saker ur olika perspektiv. Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper.

Frågor avseende tjänsten besvaras av rekryterande chef Jannica Grundström: [email protected].

Din ansökan med CV och personligt brev önskar vi snarast, dock senast den 2023.09.03. Urval och intervjuer kommer göras löpande under ansökningstiden och tjänsten kan komma att tillsättas före sista anställningsdag. Varmt välkommen med din ansökan! Visa mindre

Scientist / Senior Scientist - Analytical Development

Who we are Olink Proteomics is a rapidly growing life science company committed to advancing the understanding of human diseases through proteomics. We are dedicated to innovation, quality, rigor and transparency, providing outstanding solutions and support for human protein biomarker discovery. The vital role of proteins in understanding human biology has been recognized for many decades, but technological limitations severely restricted the comprehensi... Visa mer
Who we are

Olink Proteomics is a rapidly growing life science company committed to advancing the understanding of human diseases through proteomics. We are dedicated to innovation, quality, rigor and transparency, providing outstanding solutions and support for human protein biomarker discovery.

The vital role of proteins in understanding human biology has been recognized for many decades, but technological limitations severely restricted the comprehensive investigation of the huge number of proteins that could be important in different biological processes and diseases. With Olink, scientists can now simultaneously measure thousands of human proteins using just a few µL of blood sample, with highly specific, thoroughly validated assays that cover a very wide dynamic range (fg/mL to µg/mL).

In a few years, Olink has grown rapidly from a small, Sweden-based company offering assays for a few hundred proteins, to a NASDAQ-listed organization with a strong global presence, a broad portfolio of flexible protein biomarker solutions and library of high quality, thoroughly validated assays that covers ~3000 proteins.

For more information about Olink, please visit www.olink.com (http://www.olink.com)

Position Description

Analytical Development is a team within RnD that today consists of 8 people. The team is responsible for developing new methods for control of critical raw material, components, and kits/products (PEA), as well as improving existing methods. The team provides input to investigations and deviations in collaboration with other departments as needed.

The team continues to grow, and we are now looking for a Senior Scientist. This is a new role, reporting to the manager of Analytical Development. We offer a stimulating and dynamic work environment where you will be part of a team that drives innovation within analytical chemistry. As a Senior Scientist you will have the opportunity to influence and shape the technology strategy for the section of Analytical Development.

Primary Responsibilities

- Develop novel analytical methods and techniques for analysis of proteins (antigen and antibodies), ingoing raw material and components of kits/products.

- Design and carry out laboratory experiments to validate and optimize analysis protocols.

- Analysis of large data sets, applying statistical methods as needed to interpret data and draw conclusions.

- Provide scientific expertise and direction for development of analytical/molecular methods and raw material characterization.

- Mentor and provide scientific guidance to more junior members of the team.

- Documenting results in technical reports and presenting results at conferences or meetings.

- Collaborate cross functionally to support product development, and investigations.

Qualifications/skills

- PhD in Analytical chemistry, Molecular biology, Biochemistry or related field.

- Significant research experience (5-10 years) with focus on protein analysis, for example MS, Biacore, ELISA, qPCR, NGS.

- Deep technical expertise in a vast number of molecular, analytical, enzymatic methods.

- Experience in working with large datasets and automated platforms.

- Deep knowledge in statistical methods, and ability to apply these to experimental data. Experience of programming language is beneficial.

- Excellent communication skills in both written and spoken English.

To succeed in this role, we believe that you are driven with a strong background in proteomics and analytical chemistry. You are a strong team player with excellent communication skills. It is important that you can handle multiple projects, prioritize, and meet deadlines.

Please submit your resume and cover letter highlighting your relevant experience. The last day for applying is on the 7th of August but please submit your application as soon as possible. Visa mindre

Senior System Engineer - Technical Projects

Who we are Olink Proteomics is a rapidly growing life science company committed to advancing the understanding of human diseases through proteomics. We are dedicated to innovation, quality, rigor and transparency, providing outstanding solutions and support for human protein biomarker discovery. The vital role of proteins in understanding human biology has been recognized for many decades, but technological limitations severely restricted the comprehensi... Visa mer
Who we are

Olink Proteomics is a rapidly growing life science company committed to advancing the understanding of human diseases through proteomics. We are dedicated to innovation, quality, rigor and transparency, providing outstanding solutions and support for human protein biomarker discovery.

The vital role of proteins in understanding human biology has been recognized for many decades, but technological limitations severely restricted the comprehensive investigation of the huge number of proteins that could be important in different biological processes and diseases. With Olink, scientists can now simultaneously measure thousands of human proteins using just a few µL of blood sample, with highly specific, thoroughly validated assays that cover a very wide dynamic range (fg/mL to µg/mL).

In a few years, Olink has grown rapidly from a small, Sweden-based company offering assays for a few hundred proteins, to a NASDAQ-listed (https://eur01.safelinks.protection.outlook.com/?url=https://investors.olink.com/investor-relations&data=05|01|[email protected]|44d00a4e60cc45da8f8b08da2d189513|0bc012cfb3e946bd95a6cecc37315bb1|1|0|637871880838157918|Unknown|TWFpbGZsb3d8eyJWIjoiMC4wLjAwMDAiLCJQIjoiV2luMzIiLCJBTiI6Ik1haWwiLCJXVCI6Mn0=|3000|||&sdata;=/1avRLTDgaZQT7/HLQVoC2z6iY/lV6p088C3xz0TkuI=&reserved=0) organization with a strong global presence, a broad portfolio (https://eur01.safelinks.protection.outlook.com/?url=https://www.olink.com/products-services/&data=05|01|[email protected]|44d00a4e60cc45da8f8b08da2d189513|0bc012cfb3e946bd95a6cecc37315bb1|1|0|637871880838157918|Unknown|TWFpbGZsb3d8eyJWIjoiMC4wLjAwMDAiLCJQIjoiV2luMzIiLCJBTiI6Ik1haWwiLCJXVCI6Mn0=|3000|||&sdata=67Dhfg2OK3oTJU4HR9ipLduzEFYVrwrcHRERFZ+Shm8=&reserved=0) of flexible protein biomarker solutions and library of high quality, thoroughly validated assays that covers ~3000 proteins.

For more information about Olink, please visit www.olink.com

Position Description

Olink continues to grow, and we are now looking to hire a Senior System Engineer to join the Technical Projects group within R&D. This new role will be based in our Uppsala headquarters and report into Manager Technical Projects. Technical Projects is responsible for developing technical solutions for new products as well as improving our existing products and several development projects are often run in parallel.

The Senior System Engineer will lead product engineering and continuous improvement projects, along with guiding new product designs for the Signature Q100 product and other instrumentation product lines as required. The Signature Q100 instrument is a dedicated solution for qPCR readout of Olink panels, which enables our customers to run our panels at their own laboratories. This role will work cross collaboratively within the organization and be the interface between the R&D departments and other functions within the company, like Product Management, Global Support, Analysis Services and Quality Assurance. This role will drive identification, review, assessment, and resolution of deficiencies throughout the Signature Q100 life cycle.

Primary Responsibilities

- Signature Q100 life cycle management in alignment with the product roadmap.

- Work closely with Olink R&D as well as R&D at the Instrument OEM Manufacturer, and the global quality assurance organization to drive sustaining engineering activities.

- Collaborate with product managers to Initiate design improvement/product improvement projects.

- Participate in the development of the Quality System, including reviewing change notifications as required.

- Drive alignment of internal cross-functional teams including R&D, Support, Product Management, Supply Chain, Quality Assurance, Analysis Services, and external partners on instrumentation related issues.

- Analyze data about instrument faults and technical service data to inform the recommendation for - and prioritization of - sustaining engineering projects.

- Provide product and engineering support to the global support organization.

- Develop the knowledge base for instrumentation, serve as Product Support and Subject Matter Expert (SEM) within R&D for Q100 Signature.

Qualifications/Skills

- Bachelors’ degree in Engineering (i.e., Industrial, Systems, Bioengineering); Masters preferred.
- Experience from the Life Science industry.
- Skills in Molecular Biology highly preferred.
- Several years of experience with hands-on design and development in analytical instrumentation or related industry.
- In depth knowledge of product development, systems engineering, manufacturing operations, mechanical engineering design, imaging, microfluidics, motion control, liquid handling, and life science instrumentation is desired.
- Project management and strong organizational skills.
- Life science tools industry experience is desired.
- English is mandatory, if you also speak Swedish, it is a plus.

As a person you are a highly motivated self-starter who can work independently and give solid advice to the organization in instrumentation related scientific questions. You possess a strong work ethic and the ability to communicate effectively, both verbally and in writing.

Since most activities are driven in projects, this role means multi-disciplinary contacts throughout the entire company and requires flexible and strong informal leadership skills. The position requires a deep understanding of continuous improvement methodologies and experience of instrument life cycle management and life cycle management processes across the organization.

If you feel that your professional and personal skills fit into the description, please send us your application, and come join Olink! The selection process is on-going, and the position might get filled before the last day of application so please apply as soon as possible, however no later than 2023-08-01. Visa mindre

Regulatory Affairs & Compliance Manager

Vilka vi är Olink Proteomics AB är ett snabbväxande Uppsalabaserat globalt företag, vars världsledande teknik och produkter bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Produkterna används inom medicinska områden som hjärt- och kärlsjukdomar, cancer och neurologiska sjukdomar. Proteiners avgörande roll för att förstå mänsklig biologi har varit känd i många decennier men tekniska begränsningar försvårade en omfattande undersökning av det enorma antalet ... Visa mer
Vilka vi är

Olink Proteomics AB är ett snabbväxande Uppsalabaserat globalt företag, vars världsledande teknik och produkter bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Produkterna används inom medicinska områden som hjärt- och kärlsjukdomar, cancer och neurologiska sjukdomar.

Proteiners avgörande roll för att förstå mänsklig biologi har varit känd i många decennier men tekniska begränsningar försvårade en omfattande undersökning av det enorma antalet proteiner som kan vara viktiga i olika biologiska processer och sjukdomar. Med Olinks teknik Proximity Extension Assay (PEA) kan forskare nu mäta en stor mängd biomarkörer på samma gång, i endast några få µL prov med specifika, noggrant validerade analyser som täcker ett mycket brett område (fg/ml till µg/mL).

På några år har Olink vuxit snabbt från att vara ett litet, Sverigebaserat företag som erbjuder analyser för några hundra proteiner till ett NASDAQ-noterat företag med en stark global närvaro, en bred portfölj av flexibla proteinbiomarkörlösningar och ett bibliotek av högkvalitativa, noggrant validerade analyser som täcker ~3000 proteiner.

För mer information om Olink, besök www.olink.com

Rollbeskrivning

Vill du vara en del av ett fantastiskt team i ett expansivt bolag med produkter som bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin?

Vi utökar teamet ytterligare och söker en driven och engagerad medarbetare till vår Globala QA-enhet som idag består av 12 personer. Rollen är bred och spänner både över det regulatoriska området men omfattar även utveckling och förvaltning av processer för ansökan av import- och exporttillstånd för ett växande antal marknader. Olink är i framkant med sin utveckling och tillverkning av biomarkörpaneler och en viktig del i rollen är att vara med och bidra strategiskt med regulatorisk expertis till de långsiktiga planerna för bolagets fortsatta expansion.

Som Regulatory Affairs & Compliance Manager rapporterar du till Director of Global Quality Assurance.

Huvudsakliga arbetsuppgifter

Som Regulatory Affairs & Compliance Manager kommer du arbeta med flera olika uppgifter, allt ifrån att bistå med regulatorisk expertis i organisationen till att utveckla och förvalta processen kring ansökan om import- och exporttillstånd. Du är kontaktperson och bistår med expertis till såväl våra externa kunder och internt mot R&D, PMO, Business Development, Product Management, Data Science & Software.

- Bistå hela organisationen med expertis i Regulatoriska frågor

- Medverka i strategisk utveckling och bevaka de regelverk som vi behöver förhålla oss till för kommande användningsområden för våra produkter

- Skriva instruktioner, processbeskrivningar och andra styrande dokument

- Utveckling av processer och förvaltning av Import- samt Exporttillstånd för både befintliga och nya marknader

- Bistå med expertis till Distribution Coordinators inom Logistik

- Hantera frågeställningar och besvara Customer Questionnaires kring Olink’s kvalitetsledningssystem, miljöaspekter och REACH

- Medverka vid, eller leda såväl interna som externa Audits

Då vi är i en expansiv fas och har ett ansvar för hela företagets kvalitetsledningssystem kommer Du själv att kunna vara med och anpassa rollen efter din erfarenhet och dina intressen.

Kvalifikationer

- Högskoleexamen inom lämpligt naturvetenskapligt ämnesområde, tex bioteknik, biologi eller kemi

- Flera års erfarenhet av kvalitetsinriktat arbete inom företrädelsevis Life Science, god kunskap inom IVDR

- Erfarenhet av strategiskt arbete och utveckling av nya processer i ett tillväxtbolag är meriterande

- Erfarenhet av systematiskt kvalitetsarbete baserat på en etablerad kvalitetsstandard, t ex ISO 9001, ISO13485, ISO 17025 eller GxP är meriterande

- God förmåga att kommunicera på svenska och engelska i tal och skrift

Som person är du engagerad, driven och trivs i en dynamisk miljö med högt tempo. Du är pragmatisk och noggrann när det behövs samt har förmågan att ta egna initiativ och arbeta långsiktigt. Slutligen är Du en lagspelare som är bra på att kommunicera och som kan se saker ur olika perspektiv. Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper.

Din ansökan med CV och personligt brev önskar vi snarast, dock senast den 2023.06.06. Urval och intervjuer kommer göras löpande under ansökningstiden och tjänsten kan komma att tillsättas före sista annonseringsdag. Varmt välkommen med din ansökan! Visa mindre

Valideringsingenjör till Randstad i Uppsala

Ansök    Jul 6    Randstad AB    Civilingenjör, bioteknik
Arbetsbeskrivning Har du flerårig erfarenhet av valideringsarbete inom läkemedel-, biotech- eller Medtechindustrin och är redo för nya möjligheter? Just nu söker vi en erfaren  valideringsledare eller valideringsingenjör till teamet i Uppsala? Som konsult hos oss kommer du att tillhöra det framgångsrika teamet i Uppsala som består av kompetenta konsulter och engagerade chefer specialiserad inom Life Science och naturvetenskap. Hos oss hittar du gemenskap,... Visa mer
Arbetsbeskrivning
Har du flerårig erfarenhet av valideringsarbete inom läkemedel-, biotech- eller Medtechindustrin och är redo för nya möjligheter? Just nu söker vi en erfaren  valideringsledare eller valideringsingenjör till teamet i Uppsala?

Som konsult hos oss kommer du att tillhöra det framgångsrika teamet i Uppsala som består av kompetenta konsulter och engagerade chefer specialiserad inom Life Science och naturvetenskap. Hos oss hittar du gemenskap, teamkänsla, utvecklingsmöjligheter och roliga uppdrag. För oss är det viktigt att du trivs och har roligt på jobbet! 
 
Randstad Life Sciences är specialister inom kompetensområdet naturvetenskap och är en del av Randstad. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Din konsultchef, som alltid finns nära till hands, ser till att du får varierande och utvecklande uppdrag på olika företag och tillsammans med dig bygger upp karriärsmål och utvecklingsplan anpassad för just dig. Hos Randstad Life Sciences står din personliga utveckling i fokus, och du erbjuds ett stort nätverk och många sociala aktiviteter.

Sista ansökningsdag: 2022-08-21, urval och intervjuer kommer att ske löpande och tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag. På grund av semestertid kan rekryteringsprocessen dröja, tack för ditt tålamod!

På grund av GDPR tar vi inte emot ansökningar via post eller e-mail. Som information görs alltid en bakgrundskontroll vilket är en del av våra normala processer.

Ansvarsområden
I rollen som valideringsledare eller valideringsingenjör kommer du att få jobba med kommande spännande och utmanade uppdrag ute hos våra kunder med att leda valideringsaktiviteter. Detta är en roll med varierande arbetsuppgifter och många utvecklingsmöjligheter där du får kundkontakt genom att jobba med roliga uppdrag ute hos kund, möjligheter att utvecklas vidare inom validering och möjlighet att leda valideringsarbete.

Kvalifikationer
Vi söker dig som vill fortsätta utvecklas inom validering och vidare ser vi gärna att du har:


Naturvetenskaplig examen eller ingenjörsexamen inom kemiteknik, bioteknik, medicinteknik, mikrobiologi, molekylärbiologi eller motsvarande erfarenhet.
Flerårig erfarenhet av valideringsarbete inom bioteknik– eller läkemedelsindustrin och arbetat enligt GMP.
Erfarenhet av GMP validering av t.ex. medicinsk utrusning, läkemedel, testmetoder och processvalidering, 
Erfarenhet av IQ/OQ/PQ och URS.
Erfarenhet av att skriva rapporter, testplaner och att dokumentera.
Uttrycker dig flyttande i tal och skrift på svenska och engelska.
Det är även meriterande om du har kunskaper inom GAMP5.

För att du ska trivas i arbetet lägger vi stor vikt på din personlighet. Som person bör du vara noggrann, strukturerad, snabblärd, analytisk, flexibel, duktig på att dra slutsatser, ha en god kommunikationsförmåga och ha en vilja att lära dig. Det är viktigt att du har mycket god samarbetsförmåga och tar ansvar så att gruppen levererar enligt satta tidslinjer och kvalitetskrav. Dessutom har du förmåga att självständigt kunna planera, driva arbetet framåt och slutföra det. Vidare så ser vi gärna att du är metodisk, samt initiativtagande och bidrar till ett positivt arbetsklimat. För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald.

Om företaget
På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential. Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward. Visa mindre

Innovation Scientist

Who we are Olink Proteomics is a rapidly growing life science company committed to advancing the understanding of human diseases through proteomics. We are dedicated to innovation, quality, rigor and transparency, providing outstanding solutions and support for human protein biomarker discovery. The vital role of proteins in understanding human biology has been recognized for many decades, but technological limitations severely restricted the comprehensi... Visa mer
Who we are

Olink Proteomics is a rapidly growing life science company committed to advancing the understanding of human diseases through proteomics. We are dedicated to innovation, quality, rigor and transparency, providing outstanding solutions and support for human protein biomarker discovery.

The vital role of proteins in understanding human biology has been recognized for many decades, but technological limitations severely restricted the comprehensive investigation of the huge number of proteins that could be important in different biological processes and diseases. With Olink, scientists can now simultaneously measure thousands of human proteins using just a few µL of blood sample, with highly specific, thoroughly validated assays that cover a very wide dynamic range (fg/mL to µg/mL).

In a few years, Olink has grown rapidly from a small, Sweden-based company offering assays for a few hundred proteins, to a NASDAQ-listed (https://eur01.safelinks.protection.outlook.com/?url=https://investors.olink.com/investor-relations&data=05|01|[email protected]|44d00a4e60cc45da8f8b08da2d189513|0bc012cfb3e946bd95a6cecc37315bb1|1|0|637871880838157918|Unknown|TWFpbGZsb3d8eyJWIjoiMC4wLjAwMDAiLCJQIjoiV2luMzIiLCJBTiI6Ik1haWwiLCJXVCI6Mn0=|3000|||&sdata;=/1avRLTDgaZQT7/HLQVoC2z6iY/lV6p088C3xz0TkuI=&reserved=0) organization with a strong global presence, a broad portfolio (https://eur01.safelinks.protection.outlook.com/?url=https://www.olink.com/products-services/&data=05|01|[email protected]|44d00a4e60cc45da8f8b08da2d189513|0bc012cfb3e946bd95a6cecc37315bb1|1|0|637871880838157918|Unknown|TWFpbGZsb3d8eyJWIjoiMC4wLjAwMDAiLCJQIjoiV2luMzIiLCJBTiI6Ik1haWwiLCJXVCI6Mn0=|3000|||&sdata=67Dhfg2OK3oTJU4HR9ipLduzEFYVrwrcHRERFZ+Shm8=&reserved=0) of flexible protein biomarker solutions and library of high quality, thoroughly validated assays that covers ~3000 proteins.

For more information about Olink, please visit www.olink.com

Position Description

Do you want to be part of creating the next generation of world-leading products in large-scale proteomics? Are you creative and innovative and have a great knowledge of molecular biology and an analytical mind? Then maybe you are the one we are looking for at Olink's Innovation Center!

The Innovation Center works to promote innovation and to drive a strategic and long-term development agenda, which includes new technology, new methods and a continuous development of our patent portfolio - All in line with Olink's vision:

Enable understanding of real-time human biology".

The Innovation Center is led by the Chief Innovation Officer (CIO). The team currently consists of 7 Scientists as well as our Chief Technology Officer (CTO) who reports to the CIO. During the year, we want to expand the team with another Innovation Scientist.

Primary Responsibilities

- Invent, develop and evaluate technical solutions based on strategic goals

- Plan, set up and carry out laboratory experiments

- Conduct literature searches and reviews of new techniques

- Compile and present ideas, plans and results

- Actively participate in the development of the team

- Supervise new employees/junior employees when necessary

Qualifications/Skills

- Degree in Molecular Biology/Chemistry or related field. A PhD within Life Science and prior research experience is a plus
- Deep knowledge in, and experience of working with, different methods in molecular biology
- A few years of working experience from a similar role within the Life Science industry is highly beneficial
- A huge interest in technology, problem solving and innovation
- Good skills in data analysis (experience with R and handling large data sets is advantageous)
- Knowledge in proteomics and/or immunology is also beneficial, as well as experience in different methods in protein chemistry
- If you have knowledge and experience in the field of mechanical engineering, it is a plus
- You are fluent in spoken and written English and are a good communicator

As a person, you are creative and innovative, but at the same time independent and driven. You work with foresight and take clear ownership of your tasks. You are a quick learner and can easily absorb and use new knowledge and concepts. Furthermore, you are a team player who is good at communicating clearly and effectively.

As we are a rapidly growing company and constantly adapt to the needs of the customer and the market, it is also important that you have a positive attitude and that you can adapt to changing circumstances. In short, you choose to look for solutions instead of seeing problems.

The last application day for this role is on the 30th of July 2023. Please, be aware that the position might be filled before the last application date. If this sounds interesting to you, please send us your application, and come join Olink! Visa mindre

Processoperatör

Vilka vi är Olink Proteomics AB är ett snabbväxande Uppsalabaserat globalt företag vars världsledande teknik och produkter bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Produkterna används inom medicinska områden som hjärt- och kärlsjukdomar, cancer och neurologiska sjukdomar. Proteiners avgörande roll för att förstå mänsklig biologi har varit känd i många decennier men tekniska begränsningar försvårade en omfattande undersökning av det enorma antalet p... Visa mer
Vilka vi är

Olink Proteomics AB är ett snabbväxande Uppsalabaserat globalt företag vars världsledande teknik och produkter bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Produkterna används inom medicinska områden som hjärt- och kärlsjukdomar, cancer och neurologiska sjukdomar.

Proteiners avgörande roll för att förstå mänsklig biologi har varit känd i många decennier men tekniska begränsningar försvårade en omfattande undersökning av det enorma antalet proteiner som kan vara viktiga i olika biologiska processer och sjukdomar. Med Olinks teknik Proximity Extension Assay (PEA) kan forskare nu mäta en stor mängd biomarkörer på samma gång, i endast några få µL prov med specifika, noggrant validerade analyser som täcker ett mycket brett område (fg/ml till µg/mL).

På några år har Olink vuxit snabbt från att vara ett litet, Sverigebaserat företag som erbjuder analyser för några hundra proteiner till ett NASDAQ-noterat företag med en stark global närvaro, en bred portfölj av flexibla proteinbiomarkörlösningar och ett bibliotek av hög kvalitativa, noggrant validerade analyser som täcker ~3000 proteiner.

För mer information om Olink, besök www.olink.com

Rollbeskrivning

Produktionsgruppen är en del av Supply Chain och ansvarar för framställning av komponenterna i Olinks produkter. Då företaget är i en expansiv fas med mycket spännande på gång behöver gruppen utökas med en Processoperatör. Som Processoperatör kommer du att arbeta med tillverkning av komponenter till Olink Proteomics produkter och rapportera till Manager Manufacturing. Tjänsten är placerad på vårt huvudkontor i Uppsala.

Huvudsakliga arbetsuppgifter

- Köra fyllningar
- Beredning av primerplattor
- Tillverkningsdokumentation ingår även i rollen med rapportering i affärssystem
- Samarbete med andra team (kvalitetskontroll, processutveckling) är också en del av denna tjänst

Kvalifikationer

- Flera års erfarenhet av liknande arbetsuppgifter inom Life Science
- Erfarenhet av arbete på laboratorieverksamhet med leverans till kund (intern eller extern) och vana av att arbeta mot skarpa deadlines är också en fördel
- Erfarenhet av att arbeta inom GcP-reglerad laboratorieverksamhet
- Erfarenhet av LIMS eller liknande system är önskvärt
- Erfarenhet av dokumentering och rapportering i affärssystem
- Mycket goda kunskaper i både tal och skrift i svenska och engelska

Som person är du engagerad, strukturerad och noggrann. Du är också en positiv lagspelare som kan anpassa dig efter förändrade krav från verksamheten och behålla lugnet även när tempot blir lite högre i perioder.

Din ansökan med CV och personligt brev önskar vi snarast, dock senast den 2023.06.04. Urval och intervjuer kommer göras löpande under ansökningstiden och tjänsten kan komma att tillsättas före sista ansökningsdag. Varmt välkommen med din ansökan! Visa mindre

Laboratorieingenjörer QC med ELISA fokus till läkemedelsföretag

Academic Resource söker Laboratorieingenjörer till Quality Control avdelning med fokus på ELISA för framtida uppdrag hos vår kund i läkemedelsbranschen. Det kommer vara ett konsultuppdrag tillsvidare med start enligt överenskommelse och placering i Stockholm. Som Laboratorieingenjör inom företagets kvalitetsenhet utför du självständigt analyser med hjälp av olika analystekniker, främst ELISA, samt ansvarar för att analysen uppfyller GMP- och myndighetsk... Visa mer
Academic Resource söker Laboratorieingenjörer till Quality Control avdelning med fokus på ELISA för framtida uppdrag hos vår kund i läkemedelsbranschen. Det kommer vara ett konsultuppdrag tillsvidare med start enligt överenskommelse och placering i Stockholm.


Som Laboratorieingenjör inom företagets kvalitetsenhet utför du självständigt analyser med hjälp av olika analystekniker, främst ELISA, samt ansvarar för att analysen uppfyller GMP- och myndighetskrav. Du kommer att leverera provsvar till berörda avdelningar med kort ledtid. Arbetstempot kan tidvis vara högt och det är viktigt att du kan planera ditt arbete väl samtidigt som du är flexibel för omprioriteringar.


Huvudsakliga arbetsuppgifter:
• Utföra ELISA analyser samt utfärda tillhörande dokumentation
• Kontrollera produktionsprocessens kvalitet och leverera provsvar med kort ledtid
• Kontrollera att färdiga läkemedel uppfyller de kvalitets- och aktivitetskrav som krävs för frisläppning till marknad
• Granska analyser
• Kontrollera att instrument och analysmetoder är fungerande och uppdaterade


Kvalifikationer och erfarenheter
Vi söker dig som har erfarenhet av laborativt arbete, antingen från utbildning eller genom tidigare anställningar. Du har relevant högskole-/universitetsutbildning, exempelvis BMA, molekylärbiologi, biokemi eller liknande. Det är meriterande om du har erfarenhet av analysmetoden ELISA samt andra liknande metoder såsom koagulationsanalyser med STA-R och Access immunoassays, liksom erfarenhet av arbete enligt GMP. Du har flytande kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift.


Som person är du driven och initiativtagande, har god förmåga att arbeta självständigt såväl som samarbeta med andra. Du vågar ta egna beslut och trivs med att själv planera och utföra ditt arbete. Arbetet kräver att du är noggrann, flexibel och serviceinriktad samt att du trivs med att arbeta efter utsatta tidsmål.


Är du den vi söker?


Som konsult hos Academic Resource erbjuds du
• Förmåner som t.ex. tjänstepension, friskvårdsbidrag och föräldralön.
• Ett auktoriserat bemanningsföretag vilket innebär en mycket större trygghet, då du omfattas av kollektivavtalens villkor för till exempel lön, försäkringar, pension och semester.
• En engagerad konsultchef som finns tillgänglig och håller löpande kontakt med dig och kundföretagen under hela din anställning som ser till att du trivs och utvecklas på din arbetsplats!
• Möjlighet att utvecklas genom lärande på arbete såväl som i varierade roller på intressanta kundföretag.




Ansökan
Intervjuer och urval kommer att ske löpande, så ansök så snart som möjligt med uppdaterat CV och personligt brev på svenska i PDF/Word format. Klicka nedan på ”sök tjänsten” och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: Sle0722


Kontaktperson för tjänsten: Carin Helander Elmblad


[email protected]


Observera att vi tar ej tar emot ansökningar via mail/e-post.


we take you further


Sökord: kvalificering ingenjör qc instrument analys system support IQ OQ QC läkemedel gmp projektledning koordinering laboratorium laboratorie utrustning validering process utrustning molekylärbiologi bioteknik kemi lean six sigma stockholm Quality control QA Quality Assurance Jobb Lediga jobb Pharma Pharmaceutical Biotech Bioteknologi Naturvetenskap Validation Kemiteknik Laboratorieingenjör Kvalitetskontroll pharma, life science analytics engineer, proteinläkemedel, QC, kvalitetskontroll, lab, laboratory tillväxtföretag, BioTech Bioteknik medicin läkemedel Kvalitetskontroll ledigajobb ELISA Visa mindre

Projektledare PMO

Vilka vi är Olink Proteomics AB är ett snabbväxande Uppsalabaserat globalt företag vars världsledande teknik och produkter bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Produkterna används inom forskning för medicinska områden som hjärt- och kärlsjukdomar, cancer och neurologiska sjukdomar. Proteiners avgörande roll för att förstå mänsklig biologi har varit känd i många decennier men tekniska begränsningar försvårade en omfattande undersökning av det en... Visa mer
Vilka vi är

Olink Proteomics AB är ett snabbväxande Uppsalabaserat globalt företag vars världsledande teknik och produkter bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Produkterna används inom forskning för medicinska områden som hjärt- och kärlsjukdomar, cancer och neurologiska sjukdomar.

Proteiners avgörande roll för att förstå mänsklig biologi har varit känd i många decennier men tekniska begränsningar försvårade en omfattande undersökning av det enorma antalet proteiner som kan vara viktiga i olika biologiska processer och sjukdomar. Med Olinks teknik Proximity Extension Assay (PEA) kan forskare nu mäta en stor mängd biomarkörer på samma gång, i endast några få µL prov med specifika, noggrant validerade analyser som täcker ett mycket brett område (fg/ml till µg/mL).

På några år har Olink vuxit snabbt från att vara ett litet, Sverigebaserat företag som erbjuder analyser för några hundra proteiner till ett NASDAQ-noterat företag med en stark global närvaro, en bred portfölj av flexibla proteinbiomarkörlösningar och ett bibliotek av hög kvalitativa, noggrant validerade analyser som täcker ~3000 proteiner.

För mer information om Olink, besök www.olink.com.

Rollbeskrivning

Projektkontoret består av ett litet och dedikerat team på huvudkontoret i Uppsala. Vi har en spännande och oerhört viktig roll i nära samarbete med företagets alla funktioner och ger dig ett syfte och en utmaning varje arbetsdag. Då bolaget befinner sig i en stark expansionsfas söker vi nu efter ytterligare en driven och engagerad projektledare till teamet.

Som projektledare på Olink Proteomics kommer du inte bara att leverera projekt! Du får en central roll i verksamheten med uppdrag att planera, leverera, rapportera och följa upp projekt inom givna ramar avseende tid, kostnad och kvalitet.

Om du har en industriell bakgrund och är trygg med att sitta i framsätet och leda genomförandet av Olinks strategiska initiativ och dessutom drivs av att göra världen bättre genom vetenskap och utveckling kommer du känna dig hemma här.

Som Projektledare rapporterar du till Head of PMO med placering på huvudkontoret centralt i Uppsala.

Huvudsakliga arbetsuppgifter

- Ta fram tidplan för projekten enligt uppsatta mål

- Leda projekt mot överenskommet mål enligt uppsatt tidsplan, kvalité och budget

- Samordna arbetet mellan Olinks interna funktioner som deltar i projekten

- Samarbeta med projektintressenter internt och externt

- Ansvara för kommunikationen med styrgruppen

- Kontinuerligt arbeta med att förbättra, utbilda och leda inom Olinks projektprocesser

- Utveckla, hantera och driva förbättringar genom engagemang, stödja teamarbete och tillämpa strukturerade modeller inom projektledning

Kvalifikationer

- Högskoleexamen inom lämpligt naturvetenskapligt ämnesområde, tex bioteknik, biologi eller kemi

- God förmåga att kommunicera på svenska och engelska i tal och skrift

- Erfarenhet av projektledning är meriterande men inget krav. Erfarenhet av en koordinerande roll eller av att leda olika initiativ är starkt meriterande.

Som person är du en initiativrik, nyfiken, engagerad, driven och lösningsfokuserad ledare som trivs i en dynamisk miljö med högt tempo. Du är pragmatisk och noggrann när det behövs och kan tänka och arbeta långsiktigt. Slutligen är Du en lagspelare som är bra på att kommunicera och som kan se saker ur olika perspektiv.

Dina personliga egenskaper värderas högt och kan ersätta erfarenhet som projektledare. Detta gör att vi välkomnar ansökningar från dig som är nyutexaminerad eller jobbat ett fåtal år, då det finns seniora projektledare i teamet som Du kommer att ha ett nära samarbete med.

Frågor avseende tjänsten besvaras av rekryterande chef Milena Potucek: [email protected].

Din ansökan med CV och personligt brev önskar vi snarast, dock senast den 2023.05.19.

Urval och intervjuer kommer göras löpande under ansökningstiden och tjänsten kan komma att tillsättas före sista anställningsdag. Varmt välkommen med din ansökan! Visa mindre

Scientist - Technical Projects

Vilka vi är Olink Proteomics AB är ett snabbväxande Uppsalabaserat globalt företag, vars världsledande teknik och produkter bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Produkterna används inom medicinska områden som hjärt- och kärlsjukdomar, cancer och neurologiska sjukdomar. Proteiners avgörande roll för att förstå mänsklig biologi har varit känd i många decennier men tekniska begränsningar försvårade en omfattande undersökning av det enorma antalet ... Visa mer
Vilka vi är

Olink Proteomics AB är ett snabbväxande Uppsalabaserat globalt företag, vars världsledande teknik och produkter bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Produkterna används inom medicinska områden som hjärt- och kärlsjukdomar, cancer och neurologiska sjukdomar.

Proteiners avgörande roll för att förstå mänsklig biologi har varit känd i många decennier men tekniska begränsningar försvårade en omfattande undersökning av det enorma antalet proteiner som kan vara viktiga i olika biologiska processer och sjukdomar. Med Olinks teknik Proximity Extension Assay (PEA) kan forskare nu mäta en stor mängd biomarkörer på samma gång, i endast några få µL prov med specifika, noggrant validerade analyser som täcker ett mycket brett område (fg/ml till µg/mL).

På några år har Olink vuxit snabbt från att vara ett litet, Sverigebaserat företag som erbjuder analyser för några hundra proteiner till ett NASDAQ-noterat företag med en stark global närvaro, en bred portfölj av flexibla proteinbiomarkörlösningar och ett bibliotek av högkvalitativa, noggrant validerade analyser som täcker ~3000 proteiner.

För mer information om Olink, besök www.olink.com

Rollbeskrivning

Olink fortsätter att växa och vi söker nu ytterligare medarbetare till gruppen Technical Projects inom R&D. Vi söker dig som vill arbeta i ett svenskt företag med en världsledande teknologi som bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Technical Projects arbetar med att ta fram tekniska lösningar för nya produkter samt förbättra våra befintliga produkter. Arbetet sker i projektform där flera projekt ofta körs parallellt. Projekten kan innefatta framtagning och utveckling av molekylärbiologiska metoder, immunoassays, automatisering, uppskalning samt felsökning.

Huvudsakliga arbetsuppgifter

- Planera, sätta upp och genomföra laborativa försök

- Analysera stora mängder data

- Sammanställa, analysera, dra slutsatser och presentera resultat

- Utveckla och utvärdera tekniska lösningar

- Designa och utvärdera molekylära metoder

- Delta i utvecklingen av avdelningens verksamhet samt delta i förändringsprojekt

Kvalifikationer

- Doktorsexamen från Life Science-området

- Dokumenterad labvana

- Goda kunskaper inom molekylärbiologi och/eller proteomik/immunologi

- Erfarenhet av utvecklingsarbete

- Erfarenhet av att arbeta i projektform

- Färdigheter inom dataanalys och teknisk problemlösning

- Erfarenhet av sekvensering, PCR/qPCR, screeningmetoder, molekylärbiologiska och/eller immunologiska analysmetoder är meriterande

- Behärskar svenska och engelska i tal och i skrift

Som person är du engagerad, driven och lösningsorienterad. Du är en lagspelare och bra på att kommunicera med många olika personligheter. Du är snabbtänkt, analytisk och noggrann. Det är också viktigt att du har ett positivt förhållningssätt och kan anpassa dig till ändrade omständigheter, då vi har stort kundfokus och lever i en föränderlig värld.

Din ansökan med CV och personligt brev, önskar vi snarast dock senast den 2023.05.01. Urval och intervjuer kommer göras löpande under ansökningstiden och tjänsten kan komma att tillsättas före sista ansökningsdag. Varmt välkommen med din ansökan! Visa mindre

Nyexaminerad student / ingenjör i biomedicin, BMA, kemi, biologi, bioteknik

Academic Resource söker nu dig som vill utveckla dina erfarenheter hos våra kunder i Life Science branschen. Vill du arbeta med något som är relevant för din utbildning och samtidigt få erfarenhet från läkemedelsindustrin eller inom bioteknik/medicinteknik? Då kanske vi har något för dig! Vi söker dig som vill arbeta som såväl Laboratorieingenjör, Laboratorietekniker, Laboratorieassistent, Processoperatör eller liknande. Vi erbjuder dig möjligheten att ut... Visa mer
Academic Resource söker nu dig som vill utveckla dina erfarenheter hos våra kunder i Life Science branschen. Vill du arbeta med något som är relevant för din utbildning och samtidigt få erfarenhet från läkemedelsindustrin eller inom bioteknik/medicinteknik? Då kanske vi har något för dig!
Vi söker dig som vill arbeta som såväl Laboratorieingenjör, Laboratorietekniker, Laboratorieassistent, Processoperatör eller liknande. Vi erbjuder dig möjligheten att utvecklas inom olika områden så som produktion, QC eller QA. Du får chansen att utveckla dina laborativa och administrativa kunskaper hos välkända aktörer inom Life Science. Är du den vi söker?


Exempel på arbetsuppgifter
• Analysarbete inom sektionens ansvarsområde
• Leverera provsvar med kort ledtid
• Kontrollera att instrument och analysmetoder är fungerande och uppdaterade
• Rening och kvalitetskontroller


Exempel på analysmetoder som kan förekomma
• PCR
• HPLC, GC, Karl Fischer, BCA, Atomabsorption
• ELISA, koagulationsanalyser med STA-R, Access immunoassays
• GC, NIR, FTIR, titrering och våtkemiska analyser


Kvalifikationer & erfarenhet
Vi söker dig som har erfarenhet av laborativt arbete, antingen från utbildning eller genom tidigare anställningar. Din utbildning får gärna vara med kemisk/ biokemisk/molekylärbiologisk/BMA/biomedicinsk inriktning. Har du erfarenhet av någon av analysmetoderna ovan är det meriterande. Du har även mycket goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift, då dokumentation, metoder och instruktioner förekommer på båda språken. Är du den vi söker?




Ansökan
Ansök med ditt CV och personliga brev och ange referensnummer: NY1121


Kontakt
[email protected]


Sökord: laboratorieingenjör qc quality control analyser gmp kvalitet kontroll produktion laboratorie administration biokemi kemi molekylärbiologi hplc gc elisa bma gc nir ftir titrering våtkemi instrument pippettering kemi läkemedel industri produktion process deltid sommarjobb lediga jobb stockholm teknik assistent stockholm konsult rekrytering


we take you further Visa mindre

Laboratory Engineer Analysis Services

Vilka vi är Olink Proteomics AB är ett snabbväxande Uppsalabaserat globalt företag vars världsledande teknik och produkter bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Produkterna används inom medicinska områden som hjärt- och kärlsjukdomar, cancer och neurologiska sjukdomar. Proteiners avgörande roll för att förstå mänsklig biologi har varit känd i många decennier men tekniska begränsningar försvårade en omfattande undersökning av det enorma antalet p... Visa mer
Vilka vi är

Olink Proteomics AB är ett snabbväxande Uppsalabaserat globalt företag vars världsledande teknik och produkter bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Produkterna används inom medicinska områden som hjärt- och kärlsjukdomar, cancer och neurologiska sjukdomar.

Proteiners avgörande roll för att förstå mänsklig biologi har varit känd i många decennier men tekniska begränsningar försvårade en omfattande undersökning av det enorma antalet proteiner som kan vara viktiga i olika biologiska processer och sjukdomar. Med Olinks teknik Proximity Extension Assay (PEA) kan forskare nu mäta en stor mängd biomarkörer på samma gång, i endast några få µL prov med specifika, noggrant validerade analyser som täcker ett mycket brett område (fg/ml till µg/mL).

På några år har Olink vuxit snabbt från att vara ett litet, Sverigebaserat företag som erbjuder analyser för några hundra proteiner till ett NASDAQ-noterat företag med en stark global närvaro, en bred portfölj av flexibla proteinbiomarkörlösningar och ett bibliotek av hög kvalitativa, noggrant validerade analyser som täcker ~3000 proteiner.

För mer information om Olink, besök www.olink.com

Rollbeskrivning

På Olink Proteomics Analysservice analyserar vi kundprover på Olinks produkter enligt GCP. Arbetsflödet omfattar allt från förberedelser inför experiment till leverans av analysdata. Idag är vi uppdelade i tre huvudgrupperingar. De två största grupperna arbetar med analyserna av kundernas prover och är fördelade på två olika labb; ett qPCR-labb och ett NGS-labb.

På NGS-labbet är stora delar av analyskedjan automatiserad medan qPCR-sidan innebär mer manuell handpåläggning. Därutöver finns en kvalitetsgrupp, vars främsta uppgift är att frisläppa kunddata och säkerställa ett kvalitetssäkert arbetssätt. I kvalitetsgruppen ingår också en pre-analytisk grupp som arbetar med att ta emot och förbereda prover för analys.

Efterfrågan på våra tjänster är stor och vi behöver nu förstärka med ytterligare två laboratorieingenjörer till vårt qPCR-labb. Om du är en kvalitetsmedveten person som tycker om att labba och har förmågan att snabbt prioritera om dina uppgifter för dagen är du kanske personen vi söker!

Huvudsakliga arbetsuppgifter

- Självständigt planera och utföra det laborativa analysarbetet enligt givna metoder och instruktioner med qPCR. Vid behov kan även tillfälligt arbete på NGS-labbet förekomma
- Installation, vård och underhåll av laboratorieutrustning
- Skapa och underhålla dokumentation och system för avdelningens kvalitetsarbete
- Muntlig och skriftlig kommunikation med interna och externa kunder
- Delta i utvecklingen av avdelningens verksamhet framåt

Kvalifikationer

- Högskoleexamen inom bioteknik eller molekylärbiologi
- Flera års erfarenhet av pipettering av små volymer ( ? 10 µl) och multikanalspipettering med hög precision i löpande analys. Erfarenhet av arbete med olika sorters pipetter är meriterande
- Erfarenhet av arbete på laboratorieverksamhet med leverans till kund (intern eller extern) och vana av att arbeta mot skarpa deadlines är också en fördel
- Erfarenhet av att arbeta inom GCP-reglerad laboratorieverksamhet
- Erfarenhet av LIMS eller liknande system är önskvärt
- Behärskar svenska och engelska flytande i tal och i skrift
- I rollen förväntas man kunna arbeta i skift. Vi arbetar normalt dagskift men utökar vid behov med morgonskift och kvällsskift.

Som person är Du noggrann och har ett öga för detaljer och kvalitet men samtidigt är du självgående och driven. Du är flexibel och har en förmåga att prioritera dina arbetsuppgifter när efterfrågan på våra tjänster är extra hög. Vidare är Du en prestigelös lagspelare som är bra på att kommunicera med många olika personer inom och utanför organisationen.

Då vi är ett snabbt växande bolag och ständigt anpassar oss efter kundens och marknadens behov är det viktigt att du har ett positivt förhållningssätt och att du kan anpassa dig till ändrade omständigheter. Kort och gott väljer Du att leta efter lösningar i stället för att se problem och trivs i en miljö där tempot periodvis är högt.

Din ansökan med CV och personligt brev, önskar vi snarast, dock senast den 2023.04.30 Urval och intervjuer kommer göras löpande under ansökningstiden och tjänsten kan komma att tillsättas före sista ansökningsdag så ansök direkt! Visa mindre

Project Manager – Enterprise Commissioning And Qualification EMEA

Be part of something altogether life-changing Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies. At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly... Visa mer
Be part of something altogether life-changing
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.


What you’ll do
Project Management for FlexFactory C&Q.
Be at customer's site during the FlexFactory C&Q.
Develop and improve processes around C&Q in coordination with Enterprise Solutions C&Q Leader and other Enterprise Solutions teams
Coordination of resources and cross functional activities as needed to meet project deadlines.
Support delivery of C&Q plans and related documentation per customer specific project plans.
Drive customer satisfaction and product quality improvements; address manufacturing / field issues to proactively prevent quality issues
Deliver presentations to Customers, Service personnel and Sales teams.
Participation in audits performed by our customers as appropriate



Who you are
Bachelor’s degree in technology, biotechnology, cell biology, biochemistry or equivalent experience (defined as High School Diploma/GED and 4 years progressive experience in a technical field or project management)
An understanding of support processes, customer needs and have product knowledge
Solid technical knowledge of Cytiva Upstream and Downstream equipment
Ability to work effectively across functions to deliver results and execute multiple commitments within the Global Environment
Experience with and understanding of the methods of equipment qualifications in GxP environment
Strong knowledge of relevant industrial standards such as GAMP5, ASTM E2500, ISPE, ICH
Multitasking abilities to drive critical issues simultaneously
Resourcefulness, commitment, interpersonal, communication and negotiation skills
Excellent verbal and written communication skills in English
Excellent skills in MS Office products
Be based in EMEA region with ability to travel within EMEA(60%) and globally (15%) to support customer needs
Experience as Field Engineer within the Cytiva portfolio is a plus

Who we are:
Whatever your role, we bring purpose and challenge into our everyday work. If you are driven to make the world a better place thanks to science and medicine, you’ll feel right at home here. If you’re flexible, curious and relentless, you’ll belong. If you are excited about a global culture, this can be the place to further your career.
Selection and interviews will happen continuously and the last application day. Visa mindre

Sales Specialist Nordic- Upstream & Related Consumables

Be part of something altogether life-changing! Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies. At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that trul... Visa mer
Be part of something altogether life-changing!
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term. Your health and wellbeing are important to us and together we will not compromise on safety in the workplace or the environment.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
Supports all relevant call points across Bioprocess where Upstream Hardware, Mixers and Related Consumables are sold. Provide support to Account Managers with expert product knowledge, training and support, whilst working to generate sales from new and existing customers. The holder of this position should be able to evaluate a customer's process to identify solutions and provide the necessary tools, information and support to obtain additional sales and identify new opportunities.
What you'll do
Responsible for contributing information to sales strategies and account plans, as part of the core account team.
Primarily focus on Upstream Hardware, Mixers and Related Consumables opportunities within their region and supports all Upstream Hardware, Mixers and Related Consumables products that are sold both by providing the Account Manager in sales process with product expertise as well as independently identifying opportunities.
Develop the sales of modality solutions in the assigned sales region/territory, establishing long lasting technical customer relationships.
Provide high level technical expertise during pre-sales discussions, instrument demonstrations, customer training, post-sales support, seminars, tenders/quotes and promotional events.
Lead technical and process related discussions with customer Subject Matter Experts and give applicative support including trouble shooting and answer customer queries of sophisticated technical and applicative nature.
Continuously develop a network of key decision makers. Build a territory business plan and set quarterly priorities to achieve defined business goals. Contribute to key account plans managed by the Account Management team.
Develop sales opportunities to create a sales funnel to meet business targets. Manage leads and prospects using customer relationship management software.
Build a strong internal network to drive maximum synergy and customer satisfaction across the business. Work effectively with internal functions, including the account management team, other sales specialists, service engineering, product management, marketing, finance, legal, scientific support, service sales and customer service.


Who you are
At least Bachelor’s Degree in Business, life sciences or relevant field.
3 years commercial/applications experience, preferably in the Biotechnology industry.
MS Office, customer relationship management tools
Sales techniques and prospecting capabilities.
Insight with networks and contacts.
Ability to translate technical advantages into business benefits.
Product knowledge.
Delivers customer-centric solutions to meet current and anticipated needs.
Prioritizes options and translates intentions into plans and sustainable outcomes.
Seizes opportunities to preserve the core and contribute to growing the business.
Demonstrates moral and ethical principles and does the right thing despite pressure, even when no one is watching.
Optimizes effectiveness and consistently seeks to improve all aspects of the work.
Develops self and team to meet career aspirations through achieving Danaher’s goals.



Interviews and selection will happen continuously. Welcome in with you application! Visa mindre

Global Product Manager Lab systems

We are looking for a Global Product Manager for ÄKTA (TM) chromatography systems. ÄKTA lab-scale protein purification systems are designed for purification of biomolecules for research and process development and are used by over 100 000 scientists all over the world. As a product manager you are accountable for the designated range of products and to ensure they meet customer expectations on functionality, quality and product supply, while meeting the bus... Visa mer
We are looking for a Global Product Manager for ÄKTA (TM) chromatography systems. ÄKTA lab-scale protein purification systems are designed for purification of biomolecules for research and process development and are used by over 100 000 scientists all over the world.
As a product manager you are accountable for the designated range of products and to ensure they meet customer expectations on functionality, quality and product supply, while meeting the business expectations for the company. The Product Management function is a bridging channel between the commercial and back office functions (e. g. R&D, supply chain and marketing) and the owner of the overall business franchise, and as such it drives the strategy deployment of all stakeholder functions.
What You'll Do
Product management of lab ÄKTA products intended for research. You will be part of a highly competent and engaged team of product managers based in Uppsala.
Represent “voice of the customer” for your products inside Cytiva, making sure quality and customer needs are reflected in the product lifecycle strategy.
Develop and drive the product life cycle strategy for your portfolio, including pricing, margin optimization and recommendations of development to keep the portfolio vital, profitable and competitive.
Through close collaboration with commercial teams and supply chain ensure efficient forecasting and supply of products in line with market needs.
Support the commercial organization with product training, marketing material and sales tools.
Business owner for new product introductions and product retirement within your product segment.

Who you are
Bachelor’s or Master’s degree in Life Science, Biotechnology, or a related field
Experience in a Life Sciences based business and/or in academic research
Good understanding of protein research and the customer needs in this market
Work experience in product management, product marketing, sales or product development
Team oriented – ability to motivate and work well with diverse, cross-functional teams in a matrix organization
Strong business and technical acumen
Excellent oral and written communications skills and a proven ability to work globally
Customer focused mindset and strong personal drive

?About Cytiva
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.


Be part of something altogether life-changing! Visa mindre

Nyexaminerad student / ingenjör i biomedicin, BMA, kemi, biologi, bioteknik

Academic Resource söker nu dig som vill utveckla dina erfarenheter hos våra kunder i Life Science branschen. Vill du arbeta med något som är relevant för din utbildning och samtidigt få erfarenhet från läkemedelsindustrin eller inom bioteknik/medicinteknik? Då kanske vi har något för dig! Vi söker dig som vill arbeta som såväl Laboratorieingenjör, Laboratorietekniker, Laboratorieassistent, Processoperatör eller liknande. Vi erbjuder dig möjligheten att ut... Visa mer
Academic Resource söker nu dig som vill utveckla dina erfarenheter hos våra kunder i Life Science branschen. Vill du arbeta med något som är relevant för din utbildning och samtidigt få erfarenhet från läkemedelsindustrin eller inom bioteknik/medicinteknik? Då kanske vi har något för dig!
Vi söker dig som vill arbeta som såväl Laboratorieingenjör, Laboratorietekniker, Laboratorieassistent, Processoperatör eller liknande. Vi erbjuder dig möjligheten att utvecklas inom olika områden så som produktion, QC eller QA. Du får chansen att utveckla dina laborativa och administrativa kunskaper hos välkända aktörer inom Life Science. Är du den vi söker?


Exempel på arbetsuppgifter
• Analysarbete inom sektionens ansvarsområde
• Leverera provsvar med kort ledtid
• Kontrollera att instrument och analysmetoder är fungerande och uppdaterade
• Rening och kvalitetskontroller


Exempel på analysmetoder som kan förekomma
• PCR
• HPLC, GC, Karl Fischer, BCA, Atomabsorption
• ELISA, koagulationsanalyser med STA-R, Access immunoassays
• GC, NIR, FTIR, titrering och våtkemiska analyser


Kvalifikationer & erfarenhet
Vi söker dig som har erfarenhet av laborativt arbete, antingen från utbildning eller genom tidigare anställningar. Din utbildning får gärna vara med kemisk/ biokemisk/molekylärbiologisk/BMA/biomedicinsk inriktning. Har du erfarenhet av någon av analysmetoderna ovan är det meriterande. Du har även mycket goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift, då dokumentation, metoder och instruktioner förekommer på båda språken. Är du den vi söker?




Ansökan
Ansök med ditt CV och personliga brev och ange referensnummer: NY1121


Kontakt
[email protected]


Sökord: laboratorieingenjör qc quality control analyser gmp kvalitet kontroll produktion laboratorie administration biokemi kemi molekylärbiologi hplc gc elisa bma gc nir ftir titrering våtkemi instrument pippettering kemi läkemedel industri produktion process deltid sommarjobb lediga jobb stockholm teknik assistent stockholm konsult rekrytering


we take you further Visa mindre

Quality Engineer Analysis Services

Vilka vi är Olink Proteomics AB är ett snabbväxande Uppsalabaserat globalt företag vars världsledande teknik och produkter bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Produkterna används inom medicinska områden som hjärt- och kärlsjukdomar, cancer och neurologiska sjukdomar. Proteiners avgörande roll för att förstå mänsklig biologi har varit känd i många decennier men tekniska begränsningar försvårade en omfattande undersökning av det enorma antalet p... Visa mer
Vilka vi är

Olink Proteomics AB är ett snabbväxande Uppsalabaserat globalt företag vars världsledande teknik och produkter bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Produkterna används inom medicinska områden som hjärt- och kärlsjukdomar, cancer och neurologiska sjukdomar.

Proteiners avgörande roll för att förstå mänsklig biologi har varit känd i många decennier men tekniska begränsningar försvårade en omfattande undersökning av det enorma antalet proteiner som kan vara viktiga i olika biologiska processer och sjukdomar. Med Olinks teknik Proximity Extension Assay (PEA) kan forskare nu mäta en stor mängd biomarkörer på samma gång, i endast några få µL prov med specifika, noggrant validerade analyser som täcker ett mycket brett område (fg/ml till µg/mL).

På några år har Olink vuxit snabbt från att vara ett litet, Sverigebaserat företag som erbjuder analyser för några hundra proteiner till ett NASDAQ-noterat företag med en stark global närvaro, en bred portfölj av flexibla proteinbiomarkörlösningar och ett bibliotek av hög kvalitativa, noggrant validerade analyser som täcker ~3000 proteiner.

För mer information om Olink, besök www.olink.com (http://www.olink.com/)

Rollbeskrivning

Enheten Quality som är en del av avdelningen Analys Service behöver nu förstärkas med ytterligare en Kvalitetsingenjör. På Analys Service utförs protein-uttrycksanalyser för olika kunder inom akademi och Life Science-industrin för att identifiera biomarkörer. Vi läser ut uttryck med qPCR eller med NGS-metodik.

Enheten Quality ansvarar för att säkerställa kvalitet och att prover, analyser och data hanteras i enlighet med gällande lagar och förordningar samt för hantering av vårt kvalitetsledningssystem. I den här rollen kommer Du att stötta verksamheten med att upprätthålla kvalitet genom hela flödet genom att till exempel granska och frisläppa resultat till kund och hantera styrande dokumentation, SOPar etc. och ansvara för instrumentdokumentation.

Rollen ansvarar även för avvikelser inom avdelningen, kundrevisioner och andra kvalitetsrelaterade frågor från våra kunder. Som kvalitetsingenjör kommer du att rapportera till Kvalitetschefen på Analys Service och vara placerad på huvudkontoret i Uppsala.

Om du har erfarenhet av att säkerställa system för kvalitetssäkring av produktion inom Life Science eller laboratoriearbete, GLP/GMP/GCP/liknande och trivs i en snabb, dynamisk arbetsmiljö är det här rollen för dig!


Huvudsakliga arbetsuppgifter

Ansvarig för CAPA, CC, avvikelser och riskhantering inom avdelningen

Utvärdera effektiviteten i kvalitetsledningssystemet och undersöka trender

Hantera, organisera och arkivera kontrollerade dokument

Skriva, uppdatera och granska SOP/instruktioner/rapporter i samarbete med andra

Godkänna data som ska levereras till kunder

Planera, genomföra och dokumentera kvalitetsutbildning av personal

Vara stödjande i kvalitetsfrågor gällande utrustning (kvalificering, underhåll och kontroll)

Representera Analysservice vid interna revisioner samt vid kundrevisioner

Kvalifikationer

Kandidatexamen eller motsvarande inom Life Science-området

Erfarenhet av att arbeta med kvalitet på ett kontraktslaboratorium eller QC-laboratorium med ett QMS baserat på ISO17025 eller GCP är starkt meriterande

Erfarenhet av LIMS och/eller dokumenthanteringssystem

God kompetens inom MS office-program

God muntlig och skriftlig kommunikationsförmåga på engelska är ett krav, goda kunskaper i svenska är en fördel.

Som person är du engagerad, självständig och trivs i en dynamisk miljö med högt tempo. Du är en noggrann problemlösare och har sinne för kvalitet, och pragmatisk när det behövs. Slutligen är Du en lagspelare som är bra på att kommunicera och som kan se saker ur olika perspektiv. Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper.

Sista ansökningsdag är den 2023.03.31. Rollen kan komma att tillsättas före sista ansökningsdag. Varmt välkommen med din ansökan! Visa mindre

Data Analyst

Who we are Olink Proteomics is a rapidly growing life science company committed to advancing the understanding of human diseases through proteomics. We are dedicated to innovation, quality, rigor and transparency, providing outstanding solutions and support for human protein biomarker discovery. The vital role of proteins in understanding human biology has been recognized for many decades, but technological limitations severely restricted the comprehensi... Visa mer
Who we are

Olink Proteomics is a rapidly growing life science company committed to advancing the understanding of human diseases through proteomics. We are dedicated to innovation, quality, rigor and transparency, providing outstanding solutions and support for human protein biomarker discovery.

The vital role of proteins in understanding human biology has been recognized for many decades, but technological limitations severely restricted the comprehensive investigation of the huge number of proteins that could be important in different biological processes and diseases. With Olink, scientists can now simultaneously measure thousands of human proteins using just a few µL of blood sample, with highly specific, thoroughly validated assays that cover a very wide dynamic range (fg/mL to µg/mL).

In a few years, Olink has grown rapidly from a small, Sweden-based company offering assays for a few hundred proteins, to a NASDAQ-listed (https://eur01.safelinks.protection.outlook.com/?url=https://investors.olink.com/investor-relations&data=05|01|[email protected]|44d00a4e60cc45da8f8b08da2d189513|0bc012cfb3e946bd95a6cecc37315bb1|1|0|637871880838157918|Unknown|TWFpbGZsb3d8eyJWIjoiMC4wLjAwMDAiLCJQIjoiV2luMzIiLCJBTiI6Ik1haWwiLCJXVCI6Mn0=|3000|||&sdata;=/1avRLTDgaZQT7/HLQVoC2z6iY/lV6p088C3xz0TkuI=&reserved=0) organization with a strong global presence, a broad portfolio (https://eur01.safelinks.protection.outlook.com/?url=https://www.olink.com/products-services/&data=05|01|[email protected]|44d00a4e60cc45da8f8b08da2d189513|0bc012cfb3e946bd95a6cecc37315bb1|1|0|637871880838157918|Unknown|TWFpbGZsb3d8eyJWIjoiMC4wLjAwMDAiLCJQIjoiV2luMzIiLCJBTiI6Ik1haWwiLCJXVCI6Mn0=|3000|||&sdata=67Dhfg2OK3oTJU4HR9ipLduzEFYVrwrcHRERFZ+Shm8=&reserved=0) of flexible protein biomarker solutions and library of high quality, thoroughly validated assays that covers ~3000 proteins.

For more information about Olink, please visit www.olink.com (https://eur01.safelinks.protection.outlook.com/?url=http://www.olink.com/&data=05|01|[email protected]|44d00a4e60cc45da8f8b08da2d189513|0bc012cfb3e946bd95a6cecc37315bb1|1|0|637871880838157918|Unknown|TWFpbGZsb3d8eyJWIjoiMC4wLjAwMDAiLCJQIjoiV2luMzIiLCJBTiI6Ik1haWwiLCJXVCI6Mn0=|3000|||&sdata=Ka8Zt5g9NY6OLcH4N77pvKh1PDFW4fRYWFA8xtx2FpE=&reserved=0)

Position Description

The role within our Data Science Team is responsible for the process of cleaning, analyzing, interpreting, and displaying data using different approaches and business intelligence tools developing an analytics structure that provides holistic business reporting. The person that holds this role should be able to provide actionable recommendations and uncovering key insights that lead to better informed and successful decision-making. This role will drive the transformation of raw data into meaningful statistics, information, and explanations informing how to optimize future commercial tactics. To be successful in this role you need to work across different system platforms, have strong analytical and problem-solving skills while leveraging excellent use of logic.

Primary Responsibilities

- Develop regular reports that reflect on OKRs and KPIs
- Removing corrupted data and fixing coding errors and related problems

- Developing and maintaining databases (https://www.simplilearn.com/what-is-data-management-article), data systems - reorganizing data in a readable format Responsibilities will include preparing monthly, quarterly, and annual reports on marketing campaigns as well as channel and content performance.

- Gather data from Google analytics, Hootsuite, Google data studio, HubSpot, Salesforce and other relevant digital sources to build holistic reports

- Monitor the Lead -MQL - -customer conversion rate and report on lead quality from different sources to be able to give advice on how to optimize marketing tactics

- Performing analysis to assess quality and meaning of data

- Filter Data by reviewing reports and performance indicators to identify and correct problems

- Using statistical tools to identify, analyze, and interpret patterns and trends in complex data sets that could be helpful for the diagnosis and prediction of future business states

- Assigning numerical value to essential business functions so that business performance can be assessed and compared over periods of time.

- Analyzing local, national, and global trends that impact both the organization and the industry

- Preparing reports for the management stating trends, patterns, and predictions using relevant data

- Working with programmers, engineers, and management heads to identify process improvement opportunities, propose system modifications, and devise data governance (https://www.simplilearn.com/what-is-data-governance-article) strategies

- Work with executives and other business leaders to identify opportunities for improvement

- Collaborate with team members to collect and analyze data

- Establish KPIs to measure the effectiveness of business decisions

Qualifications / Skills

- (BS/MS) in biotechnology or adjacent field

- 5+ years of proven analytical skills within biotech or biopharma company

- Strong mathematical skills to help collect, measure, organize and analyze data

- Knowledge of programming languages (https://www.simplilearn.com/evolution-of-programming-languages-article) like , Oracle, R, MATLAB, and Python a plus

- Technical proficiency regarding database design development, data models, techniques for data mining (https://www.simplilearn.com/what-is-data-mining-article), and segmentation.

- Good working knowledge of digital marketing platforms, CRM and analytics tools

- Experience in handling reporting packages like Business Objects, programming ( Javascript (https://www.simplilearn.com/tutorials/javascript-tutorial/introduction-to-javascript), XML (https://www.simplilearn.com/tutorials/programming-tutorial/what-is-xml), or ETL frameworks), databases

- Knowledge of data visualization (https://www.simplilearn.com/data-visualization-article) software like Tableau (https://www.simplilearn.com/learn-tableau-tips-to-start-article), Qlik

- Knowledge of how to create and apply the most accurate algorithms to datasets in order to find solutions.

As a person you should have excellent problem-solving skills and pay attention to detail. You are a ream playe... Visa mindre

Laboratorieingenjörer QC med ELISA fokus till läkemedelsföretag

Academic Resource söker Laboratorieingenjörer till Quality Control avdelning med fokus på ELISA för framtida uppdrag hos vår kund i läkemedelsbranschen. Det kommer vara ett konsultuppdrag tillsvidare med start enligt överenskommelse och placering i Stockholm. Som Laboratorieingenjör inom företagets kvalitetsenhet utför du självständigt analyser med hjälp av olika analystekniker, främst ELISA, samt ansvarar för att analysen uppfyller GMP- och myndighetsk... Visa mer
Academic Resource söker Laboratorieingenjörer till Quality Control avdelning med fokus på ELISA för framtida uppdrag hos vår kund i läkemedelsbranschen. Det kommer vara ett konsultuppdrag tillsvidare med start enligt överenskommelse och placering i Stockholm.


Som Laboratorieingenjör inom företagets kvalitetsenhet utför du självständigt analyser med hjälp av olika analystekniker, främst ELISA, samt ansvarar för att analysen uppfyller GMP- och myndighetskrav. Du kommer att leverera provsvar till berörda avdelningar med kort ledtid. Arbetstempot kan tidvis vara högt och det är viktigt att du kan planera ditt arbete väl samtidigt som du är flexibel för omprioriteringar.


Huvudsakliga arbetsuppgifter:
• Utföra ELISA analyser samt utfärda tillhörande dokumentation
• Kontrollera produktionsprocessens kvalitet och leverera provsvar med kort ledtid
• Kontrollera att färdiga läkemedel uppfyller de kvalitets- och aktivitetskrav som krävs för frisläppning till marknad
• Granska analyser
• Kontrollera att instrument och analysmetoder är fungerande och uppdaterade


Kvalifikationer och erfarenheter
Vi söker dig som har erfarenhet av laborativt arbete, antingen från utbildning eller genom tidigare anställningar. Du har relevant högskole-/universitetsutbildning, exempelvis BMA, molekylärbiologi, biokemi eller liknande. Det är meriterande om du har erfarenhet av analysmetoden ELISA samt andra liknande metoder såsom koagulationsanalyser med STA-R och Access immunoassays, liksom erfarenhet av arbete enligt GMP. Du har flytande kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift.


Som person är du driven och initiativtagande, har god förmåga att arbeta självständigt såväl som samarbeta med andra. Du vågar ta egna beslut och trivs med att själv planera och utföra ditt arbete. Arbetet kräver att du är noggrann, flexibel och serviceinriktad samt att du trivs med att arbeta efter utsatta tidsmål.


Är du den vi söker?


Som konsult hos Academic Resource erbjuds du
• Förmåner som t.ex. tjänstepension, friskvårdsbidrag och föräldralön.
• Ett auktoriserat bemanningsföretag vilket innebär en mycket större trygghet, då du omfattas av kollektivavtalens villkor för till exempel lön, försäkringar, pension och semester.
• En engagerad konsultchef som finns tillgänglig och håller löpande kontakt med dig och kundföretagen under hela din anställning som ser till att du trivs och utvecklas på din arbetsplats!
• Möjlighet att utvecklas genom lärande på arbete såväl som i varierade roller på intressanta kundföretag.




Ansökan
Intervjuer och urval kommer att ske löpande, så ansök så snart som möjligt med uppdaterat CV och personligt brev på svenska i PDF/Word format. Klicka nedan på ”sök tjänsten” och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: Sle0722


Kontaktperson för tjänsten: Carin Helander Elmblad


[email protected]


Observera att vi tar ej tar emot ansökningar via mail/e-post.


we take you further


Sökord: kvalificering ingenjör qc instrument analys system support IQ OQ QC läkemedel gmp projektledning koordinering laboratorium laboratorie utrustning validering process utrustning molekylärbiologi bioteknik kemi lean six sigma stockholm Quality control QA Quality Assurance Jobb Lediga jobb Pharma Pharmaceutical Biotech Bioteknologi Naturvetenskap Validation Kemiteknik Laboratorieingenjör Kvalitetskontroll pharma, life science analytics engineer, proteinläkemedel, QC, kvalitetskontroll, lab, laboratory tillväxtföretag, BioTech Bioteknik medicin läkemedel Kvalitetskontroll ledigajobb ELISA Visa mindre

Development Engineer - Assay Development

Vilka vi är Olink Proteomics AB är ett snabbväxande Uppsalabaserat globalt företag vars världsledande teknik och produkter bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Produkterna används inom medicinska områden som hjärt- och kärlsjukdomar, cancer och neurologiska sjukdomar. Proteiners avgörande roll för att förstå mänsklig biologi har varit känd i många decennier men tekniska begränsningar försvårade en omfattande undersökning av det enorma antalet p... Visa mer
Vilka vi är

Olink Proteomics AB är ett snabbväxande Uppsalabaserat globalt företag vars världsledande teknik och produkter bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Produkterna används inom medicinska områden som hjärt- och kärlsjukdomar, cancer och neurologiska sjukdomar.

Proteiners avgörande roll för att förstå mänsklig biologi har varit känd i många decennier men tekniska begränsningar försvårade en omfattande undersökning av det enorma antalet proteiner som kan vara viktiga i olika biologiska processer och sjukdomar. Med Olinks teknik Proximity Extension Assay (PEA) kan forskare nu mäta en stor mängd biomarkörer på samma gång, i endast några få µL prov med specifika, noggrant validerade analyser som täcker ett mycket brett område (fg/ml till µg/mL).

På några år har Olink vuxit snabbt från att vara ett litet, Sverigebaserat företag som erbjuder analyser för några hundra proteiner till ett NASDAQ-noterat företag med en stark global närvaro, en bred portfölj av flexibla proteinbiomarkörlösningar och ett bibliotek av hög kvalitativa, noggrant validerade analyser som täcker ~3000 proteiner.

För mer information om Olink, besök (http://www.olink.com/)

Rollbeskrivning

Olink fortsätter att växa och därför söker vi nu nya medarbetare till gruppen Assay Development inom RnD. Assay Development har huvudansvaret för att testa av (screena) antikroppar och utveckla immunoassays till Olinks produkter. Gruppen arbetar i nära samarbete med Affinity Strategy för att utöka Olinks assay bibliotek med unika assays som mäter önskade proteiner. Vidare arbetar Assay Development med utveckling och verifiering av nya hög-plex produkter (Explore). Produktutvecklingen utförs i projektform i samarbete med projektmedlemmar från andra avdelningar.

Assay Development består idag av 11 personer, men då företaget är i en expansiv fas med mycket spännande på gång behöver gruppen utökas med en Development Engineer.

Huvudsakliga arbetsuppgifter

Som medarbetare i gruppen kommer dina arbetsuppgifter vara varierande och omfatta både laborativt arbete men, också analys och informationshantering. De huvudsakliga arbetsuppgifterna kommer vara att:

- Planera, sätta upp och genomföra laborativa försök, främst med Olinks metoder. Försök utförs både med manuell pipettering och automatiserat med robotar
- Analysera och dra slutsatser från stora mängder data, samt sammanställa och rapportera resultat både i form av rapporter och loggning av data
- Delta i utvecklingen av gruppens och avdelningens verksamhet samt delta i förändringsprojekt
- Delta i utvecklingen av system/struktur för uppföljning av resultat och markörer
- Hantera stora mängder antikroppar, humanprover och resultat

Kvalifikationer

- Masterexamen, civilingenjörsutbildning eller motsvarande inom Life Science-området

- Dokumenterad labbvana och stort vetenskapligt och tekniskt kunnande inom molekylärbiologi, proteomik/immunologi och/eller kemi. Vana att planera och rapportera försök
- Erfarenhet av antikroppsbaserade testmetoder
- God datavana och goda kunskaper i Excel. Erfarenhet av att analysera stora datamängder och att utveckla analyser i R- eller annan programmeringsmiljö är meriterande

- Erfarenhet av att arbeta i projektform
- Behärskar svenska och engelska flytande i tal och skrift
- Tidigare erfarenhet av PCR/qPCR och sekvensering är meriterande

Vi söker dig som är ansvarstagande, drivande och lösningsfokuserad. Då vi hanterar stora mängder reagens och data värdesätter vi att du är noggrann och strukturerad. Du är en lagspelare som har lätt för att kommunicera och interagera med andra både inom gruppen och med dem som jobbar på andra avdelningar. Det är viktigt att du har ett positivt förhållningssätt och kan anpassa dig till ändrade omständigheter, då vi har ett stort kundfokus och är ett företag i stark expansion. Stor vikt kommer att läggas vid personliga egenskaper och förmågan att jobba i grupp.

Frågor avseende tjänsten besvaras av rekryterande chef Lena Eriksson, [email protected].

Din ansökan med CV och personligt brev önskar vi snarast, dock senast den 2023.01.31. Urval och intervjuer kommer göras löpande under ansökningstiden och tjänsten kan komma att tillsättas före sista ansökningsdag. Varmt välkommen med din ansökan! Visa mindre

Scientist Innovation Center

Vilka vi är Olink Proteomics AB är ett snabbväxande Uppsalabaserat globalt företag vars världsledande teknik och produkter bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Produkterna används inom forskning för medicinska områden som hjärt- och kärlsjukdomar, cancer och neurologiska sjukdomar. Proteiners avgörande roll för att förstå mänsklig biologi har varit känd i många decennier men tekniska begränsningar försvårade en omfattande undersökning av det en... Visa mer
Vilka vi är

Olink Proteomics AB är ett snabbväxande Uppsalabaserat globalt företag vars världsledande teknik och produkter bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Produkterna används inom forskning för medicinska områden som hjärt- och kärlsjukdomar, cancer och neurologiska sjukdomar.

Proteiners avgörande roll för att förstå mänsklig biologi har varit känd i många decennier men tekniska begränsningar försvårade en omfattande undersökning av det enorma antalet proteiner som kan vara viktiga i olika biologiska processer och sjukdomar. Med Olinks teknik Proximity Extension Assay (PEA) kan forskare nu mäta en stor mängd biomarkörer på samma gång, i endast några få µL prov med specifika, noggrant validerade analyser som täcker ett mycket brett område (fg/ml till µg/mL).

På några år har Olink vuxit snabbt från att vara ett litet, Sverigebaserat företag som erbjuder analyser för några hundra proteiner till ett NASDAQ-noterat företag med en stark global närvaro, en bred portfölj av flexibla proteinbiomarkörlösningar och ett bibliotek av hög kvalitativa, noggrant validerade analyser som täcker ~3000 proteiner.

För mer information om Olink, besök www.olink.com.

Rollbeskrivning

Vill Du vara med och skapa nästa generation av världsledande produkter inom storskalig proteomik? Har Du ett stort molekylärbiologiskt kunnande och tycker om att arbeta på labb? Då kanske Du är den vi söker till Olinks Innovation Center!

Med detta team vill vi främja innovation och driva en strategisk och långsiktig utvecklingsagenda, som inkluderar ny teknik, nya metoder och en kontinuerlig utveckling av vår patentportfölj - Allt i linje med Olinks vision:

Enable understanding of real-time of human biology”.

Innovation Center ligger organiserat under COO och leds av Chief Innovation Officer (CIO). Teamet består för närvarande av 8?medlemmar och Du skulle rapportera till CIO.?

Huvudsakliga arbetsuppgifter

- Försöksdesign och planering i nära samarbete med en eller flera Innovation Scientists

- Sätta upp och genomföra laborativa försök där alla försök är unika och ofta med komplexa upplägg

- Sammanställa och presentera resultat



Kvalifikationer

- Högskoleexamen med inriktning mot bioteknik, kemi, molekylärbiologi eller inom liknande Life Science-område

- Gedigen labberfarenhet av arbete med olika metoder inom molekylärbiologi: God erfarenhet av qPCR, PCR, multikanalspipettering och precisionspipettering

- Erfarenhet av att beräkna och tillverka buffertar

- Erfarenhet av optimeringsarbete är värdefullt

- Du behärskar engelska flytande i tal och i skrift. Goda kunskaper även i svenska är meriterande

Som person är Du noggrann, självgående och driven. Du jobbar med framförhållning och tar tydligt ägandeskap kring dina uppgifter. Du är snabbtänkt och har en förmåga att hålla koll på flera olika arbetsuppgifter parallellt. Vidare är Du en prestigelös lagspelare som är bra på att kommunicera på ett tydligt och effektivt sätt. Vi fäster stor vikt vid personliga egenskaper.

Frågor avseende tjänsten besvaras av rekryterande chef Erika Assarsson; [email protected].

Din ansökan med CV och personligt brev önskar vi snarast, dock senast den 2023.01.16.? Urval och intervjuer kommer göras löpande under ansökningstiden och tjänsten kan komma att tillsättas före sista annonseringsdag. Varmt välkommen med din ansökan! Visa mindre

Specialist till Team Kemisk Analys

Mpya Sci & Tech är skapat av och för människor som älskar teknik och naturvetenskap. Vi är inte här för att göra något som alla andra gör. Vi tar nischad rekrytering och konsulting till en ny nivå med fokus på kandidatperspektivet. Det är därför vi kallar oss Talent Advisors. Vi tror att de riktiga talangerna är de individer som vågar utvecklas genom hela livet. Med lång erfarenhet och djup kunskap om branschen har vi skapat ett framåtlutat och spetsigt bo... Visa mer
Mpya Sci & Tech är skapat av och för människor som älskar teknik och naturvetenskap. Vi är inte här för att göra något som alla andra gör. Vi tar nischad rekrytering och konsulting till en ny nivå med fokus på kandidatperspektivet. Det är därför vi kallar oss Talent Advisors. Vi tror att de riktiga talangerna är de individer som vågar utvecklas genom hela livet. Med lång erfarenhet och djup kunskap om branschen har vi skapat ett framåtlutat och spetsigt bolag, på vårt sätt.

På Mpya Sci & Tech tror vi på ett hållbart arbetsliv där vi tillsammans bygger en kultur med genuin delaktighet, ivrig nyfikenhet och möjlighet att få vara sig själv. Kom och utvecklas ihop med oss i Göteborg och Stockholm. Hos en arbetsgivare i världsklass

Vi letar efter nya kollegor med tidigare industrierfarenhet inom Life science till vårt team i Uppsala. Tycker du precis som vi att livet är mer än bara jobb, samtidigt som du älskar att utvecklas karriärmässigt? Kom och bli en del av ett gäng specialister inom kemisk analys på Mpya Sci & Tech!

Vi har nu funnits i tre år, och har under den tiden gått från sex till över 100 kollegor. Idag arbetar vi med allt från små till stora läkemedel-, medtech- och biotechbolag. I team kemisk analys har vi ett stort fokus inom utveckling, kvalitet och tillverkning med kemisk analys som gemensam nämnare.

Som Mployee hos oss så är det en självklarhet att du ska kunna påverka ditt uppdrag, din personliga utveckling och vår affärsutveckling. Låter det för bra för att vara sant? Vi sätter gärna dig i kontakt med en av våra kollegor ute på uppdrag som kan dela med sig av sin bild.

Exempel på uppdrag inom kemisk analys:

• Metodutveckling av analysmetoder, exempelvis HPLC med diverse detektorer.
• Validering och kvalificering av analysmetoder.
• Tech-transfer av analysmetoder för uppskalning och överföring från/mellan produktionsenheter.
• Koordinering och projektledning av kvalitetsprojekt i QC-verksamhet, till exempel förbättringsarbete och olika LEAN-initiativ.

Din profil

Hos oss är alla olika men alla får plats, det är vår styrka! För att trivas hos oss och i rollen är det viktigt att du känner dig trygg i din yrkesroll så att du med självsäkerhet kan bistå våra kunder när de är i behov av hjälp. Utöver det är du flexibel, driven och självgående.

Kvalifikationer:

• Universitetsexamen inom kemi, kemiteknik, bioteknik eller motsvarande.
• Några års arbetslivserfarenhet av analytisk kemi, tech-transfer, kvalitetsarbete eller valideringsarbete.
• Arbetslivserfarenhet från kvalitetsstyrd verksamhet, meriterande med GMP-erfarenhet.
• Flytande svenska och engelska i tal och skrift.

På Mpya Sci & Tech blir du del av en inkluderande och tillåtande kultur som prioriterar personlig utveckling tillsammans med kompetensutveckling. För oss är det viktigt att alla våra medarbetare ska känna sig inkluderade i bolagets utveckling och känna samhörighet med övriga kollegor, samt att alla uppdrag ute hos kund ska kännas rätt. Tack vare en engagerad Talent Advisor får du kontinuerligt stöd och karriärscoaching och vi ser till att matcha dig med rätt uppdrag för att du ska utmanas och utvecklas på ett optimalt sätt!

Ansökan och kontakt

Känner du att Mpya Sci & Tech är rätt för dig? Tveka inte att skicka in en ansökan eller slå en signal. Vi välkomnar ansökningar fram till 16 november men urval sker löpande, så vänta inte med att skicka in din ansökan. För frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta Sara Andersson, Talent Advisor, [email protected], telefon 073-144 83 50.

Om oss på Mpya Sci & Tech

Mpya Sci & Tech är ett konsult- och rekryteringsföretag skapat av och för människor som älskar teknik och naturvetenskap. Vi är ett familjärt bolag under stark utveckling som på tre år vuxit till över 100 kollegor inom Life Science & Technology. På Mpya Sci & Tech tror vi på ett hållbart arbetsliv där vi tillsammans bygger en kultur med genuin delaktighet, ivrig nyfikenhet och möjlighet att få vara sig själv. Kom och utvecklas ihop med oss i Uppsala, Stockholm och Göteborg. Läs mer på www.mpyascitech.com. Visa mindre

Laboratory technician or engineer

Laboratory technician or engineer Ridgeview Instruments is a worldwide provider of instruments, software and support helping our customers get a detailed insight in the interaction between drug candidates and receptors on live cells. We serve top ranked and smaller biotech companies, academics and medical doctors. See www.ligandtracer.com for more information. Ridgeview is a small company (10 persons) based in Uppsala where we work together as a highly mo... Visa mer
Laboratory technician or engineer
Ridgeview Instruments is a worldwide provider of instruments, software and support helping our customers get a detailed insight in the interaction between drug candidates and receptors on live cells. We serve top ranked and smaller biotech companies, academics and medical doctors. See www.ligandtracer.com for more information.
Ridgeview is a small company (10 persons) based in Uppsala where we work together as a highly motivated team in an international environment. We are expanding and looking for a laboratory technician to support daily in-house operation related to instrument development, product quality, service research and logistics.
To be successful in this position, we believe you have:
· University or technical college degree within life science. Work experience is a huge plus (both within and outside of life science sector).
· Experience with culturing of (human) cell lines
· A strong ability to work in a team and a hands-on mentality
· A Responsible, thorough and structured way of working while always having quality in mind
· Good proficiency in English in both speaking and writing (this is our working language).
Development of LigandTracer products requires a broad expertise and experience in mechanical and electronic engineering as well as the ability to evaluate product performance in a laboratory setting that includes human cell culture. Experience in any of these areas is highly beneficial for this role.
Initially the position will be limited to 1 year with the aim to make it permanent. Visa mindre

Development Engineer

Vilka vi är Olink Proteomics AB är ett snabbväxande Uppsalabaserat globalt företag vars världsledande teknik och produkter bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Produkterna används inom medicinska områden som hjärt- och kärlsjukdomar, cancer och neurologiska sjukdomar. Proteiners avgörande roll för att förstå mänsklig biologi har varit känd i många decennier men tekniska begränsningar försvårade en omfattande undersökning av det enorma antalet p... Visa mer
Vilka vi är

Olink Proteomics AB är ett snabbväxande Uppsalabaserat globalt företag vars världsledande teknik och produkter bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Produkterna används inom medicinska områden som hjärt- och kärlsjukdomar, cancer och neurologiska sjukdomar.

Proteiners avgörande roll för att förstå mänsklig biologi har varit känd i många decennier men tekniska begränsningar försvårade en omfattande undersökning av det enorma antalet proteiner som kan vara viktiga i olika biologiska processer och sjukdomar. Med Olinks teknik Proximity Extension Assay (PEA) kan forskare nu mäta en stor mängd biomarkörer på samma gång, i endast några få µL prov med specifika, noggrant validerade analyser som täcker ett mycket brett område (fg/ml till µg/mL).

På några år har Olink vuxit snabbt från att vara ett litet, Sverigebaserat företag som erbjuder analyser för några hundra proteiner till ett NASDAQ-noterat företag med en stark global närvaro, en bred portfölj av flexibla proteinbiomarkörlösningar och ett bibliotek av hög kvalitativa, noggrant validerade analyser som täcker ~3000 proteiner.

För mer information om Olink, besök (http://www.olink.com/)

Rollbeskrivning

Olink Proteomics söker nu en Development Engineer för att förstärka Analytical Development, en grupp inom RnD, som idag består av 7 personer. Gruppen ansvarar för att utveckla QC-metoder för nya produkter och komponenter samt att förbättra befintliga QC-metoder.

Arbetet sker ofta i projektform, där flera projekt körs parallellt. Vi är organiserade i produktfokuserade teams, där vi utvecklar nya metoder för funktionell testning av kit, kontroll av komponenter och kritiska råmaterial. Då vår produktportfolie expanderar finns även ett utökat behov av metodvård och förbättringar av existerande kontrollmetoder. Vidare deltar gruppen aktivt i utredningar och avvikelser internt och externt. Då företaget är i en expansiv fas med mycket spännande på gång behöver gruppen utökas med ytterligare medlemmar.

Rollen ansvarar för att utveckla nya kontrollmetoder samt att förbättra existerande metoder, både inom qPCR-baserade och NGS baserade produkter. Rollen kan även innefatta mer avancerad analys samt programmering beroende på erfarenhet och gruppens behov.

Huvudsakliga arbetsuppgifter

- Utveckling och utvärdering av kontrollmetoder och analysmetoder
- Planera, utföra samt utvärdera laborativa försök
- Analys och tolkning av större mängder data, dra slutsatser samt föreslå nya försöksupplägg
- Framtagande av finala metoddokument, inklusive metodtransfer, baserat på underlag från metodutveckling
- Aktivt delta i projekt, avvikelser och utredningar inom avdelningen och tvärfunktionellt
- Stödja Product Care aktiviteter vid behov
- Delta i utvecklingen av gruppens verksamhet samt förändringsprojekt

Kvalifikationer

- Masterexamen, civilingenjörsutbildning eller motsvarande inom Life Science-området
- Flera års erfarenhet av metodutveckling samt metodvalidering alternativt stor vana att analysera data, utveckla analysmetoder i R- eller annan programmeringsmiljö
- Dokumenterad labbvana och stort vetenskapligt och tekniskt kunnande inom immunologi, biologi, bioanalytisk kemi eller liknande
- Erfarenhet av laborativa tekniker såsom PCR, qPCR, sekvensering, konjugering samt molekylärbiologiska och/eller immunologiska analysmetoder är meriterande
- Dokumenterad erfarenhet av metodskrivning, rapportskrivning etc på svenska
- God datavana och mycket goda kunskaper i Excel. Avancerad kunskap av R eller motsvarande är meriterande
- Goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift

Som person är du social, driven och initiativtagande. Du kan vara noggrann när det krävs, gillar problemlösning och att tänka utanför boxen. Du har ett strukturerat arbetssätt och kan snabbt sortera ut relevant information. Vidare är Du en lagspelare som har lätt för att kommunicera med andra. Det är viktigt att du har ett positivt förhållningssätt och trivs med ett högt arbetstempo i en tvärfunktionell miljö.

Din ansökan med CV och personligt brev önskar vi snarast, dock senast den 2023.01.11. Urval och intervjuer kommer göras löpande under ansökningstiden och tjänsten kan komma att tillsättas före sista ansökningsdag. Varmt välkommen med din ansökan! Visa mindre

Öppet hus: Randstad Life Sciences

Ansök    Sep 14    Randstad AB    Civilingenjör, bioteknik
Arbetsbeskrivning Du har ett jobb idag. Du trivs på jobbet. Samma arbetsplats och samma rutiner, dag efter dag.  Efter ett tag tröttnar du. Du söker mer utmaningar och börjar kanske drömma om nya karriärsmöjligheter?  Det är du inte ensam om. Låt oss hjälpa dig att bryta hjulet och bli din vägledande karriärskompass! Konsultrollen Vi erbjuder en varierande karriär med samma trygghet, men med möjligheten till omväxlande arbetsplatser, kollegor och arbetssä... Visa mer
Arbetsbeskrivning
Du har ett jobb idag. Du trivs på jobbet. Samma arbetsplats och samma rutiner, dag efter dag. 
Efter ett tag tröttnar du. Du söker mer utmaningar och börjar kanske drömma om nya karriärsmöjligheter? 
Det är du inte ensam om. Låt oss hjälpa dig att bryta hjulet och bli din vägledande karriärskompass!

Konsultrollen
Vi erbjuder en varierande karriär med samma trygghet, men med möjligheten till omväxlande arbetsplatser, kollegor och arbetssätt där de olika uppdragen varierar i längd. Oftast är det våra konsulter som bestämmer när de är intresserade av nya utmaningar. Möjligheten att prova på lite olika roller på olika företag ger dig en brant kompetensutveckling. Om detta låter lockande för dig kan det här vara något för dig!

Direkt rekrytering
Är du mer intresserad att bli rekryterad till ett företag så kan vi berätta mer om det.
Du kommer få möjligheten att träffa en av våra specialister inom rekrytering under kvällen.

Vi söker efter fler kompetenta och engagerade naturvetare och ingenjörer som vill arbeta hos oss på Randstad Life Sciences. Som konsult hos oss får du en trygg anställning med fast lön, kollektivavtal och förmåner som friskvårdsbidrag, tjänstepension och företagshälsovård och ett erbjudande som innebär att du har möjlighet att kompetensutveckla dig och/eller ta ut extra ledighet efter att du varit en tid hos oss. 

Tillsammans med oss får du möjlighet att utvecklas och bredda din kompetens genom att vara ute på spännande uppdrag hos våra kunder! Vi arbetar med en spännvidd från juniora profiler till seniora experter, projektledare och chefer och våra kunder sträcker sig från internationella läkemedelsbolag till små uppstartsföretag, och även till statliga myndigheter och verk. 

Vill du bli en av oss? 

Ansvarsområden
De vanligaste rollerna vi tillsätter är inom Quality Control, Quality Assurance, Regulatory Affairs, R&D, marknad, försäljning,  processutveckling, projektledning, kvalificering och validering. Branscherna vi är mest verksamma inom är Läkemedel, Medicinteknik & Livsmedel.

Geografiskt så täcker vi hela Mälardalen, från Södertälje till Uppsala och allt där emellan.

Kvalifikationer
kvalifikationer.
Vi söker dig som har en naturvetenskaplig högskoleutbildning med erfarenhet inom life science.
Allt från dokumentation till praktisk labberfarenhet.

För att delta på öppet hus krävs att du intresseanmäler dig genom att skicka in ditt CV nedan. Vi kommer skicka en bekräftelse till dig om du får en plats till eventet. I bekräftelsen kommer tid och plats anges. Tänk på att det finns ett begränsat antal platser!

Under kvällen kommer vi hålla en kort presentation om Randstad Life Sciences, och hur du kan lyckas när du väl ska börja söka nytt jobb.  Alla som kommer blir erbjudna en kort intervju (15 min).  

Ansökan
Vi bjuder in till Öppet hus på eftermiddagen den 11 Oktober,  från 17.00 till 20.00 i Solna (precis intill Solna station). Där får vi en möjlighet att berätta om oss och vår verksamhet och även får lära känna dig. Under kvällen kommer vi bjuda på lättare tilltugg.

Sista anmälningsdag: 2022-10-06 (Obligatorisk anmälan, begränsat antal platser).

Om företaget
Randstad Life Sciences är specialiserade inom kompetensområdet naturvetenskap och är en del av Randstad, som med verksamhet i 38 länder är världsledande inom rekrytering och konsultuthyrning. Genom detta globala nätverk och i kombination med en stark lokal förankring kan vi erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är specialist inom inom life science.

Vi tror att det är den mänskliga aspekten av vårt arbete som utgör skillnaden i dagens snabbt föränderliga digitala värld. Det är därför vi kombinerar effektiv teknik med våra mänskliga insikter för att leverera den kompetens du behöver för att ta ditt företag framåt.

Vi kallar det human forward. Visa mindre

Quality Assurance Manager

Vilka vi är Olink Proteomics AB är ett snabbväxande Uppsalabaserat globalt företag vars världsledande teknik och produkter bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Produkterna används inom forskning för medicinska områden som hjärt- och kärlsjukdomar, cancer och neurologiska sjukdomar. Proteiners avgörande roll för att förstå mänsklig biologi har varit känd i många decennier men tekniska begränsningar försvårade en omfattande undersökning av det en... Visa mer
Vilka vi är

Olink Proteomics AB är ett snabbväxande Uppsalabaserat globalt företag vars världsledande teknik och produkter bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Produkterna används inom forskning för medicinska områden som hjärt- och kärlsjukdomar, cancer och neurologiska sjukdomar.

Proteiners avgörande roll för att förstå mänsklig biologi har varit känd i många decennier men tekniska begränsningar försvårade en omfattande undersökning av det enorma antalet proteiner som kan vara viktiga i olika biologiska processer och sjukdomar. Med Olinks teknik Proximity Extension Assay (PEA) kan forskare nu mäta en stor mängd biomarkörer på samma gång, i endast några få µL prov med specifika, noggrant validerade analyser som täcker ett mycket brett område (fg/ml till µg/mL).

På några år har Olink vuxit snabbt från att vara ett litet, Sverigebaserat företag som erbjuder analyser för några hundra proteiner till ett NASDAQ-noterat företag med en stark global närvaro, en bred portfölj av flexibla proteinbiomarkörlösningar och ett bibliotek av hög kvalitativa, noggrant validerade analyser som täcker ~3000 proteiner.

För mer information om Olink, besök www.olink.com.



Rollbeskrivning

Vi utökar teamet och söker ytterligare en driven och engagerad medarbetare till vår QA-enhet. Rollen innebär att tillsammans med QA-teamet utveckla och förvalta Olinks kvalitetsledningssystem för utveckling och tillverkning av Olinks biomarkörpaneler samt analys av kundprover. Som Quality Assurance Manager rapporterar du till Head of Global Quality Assurance med placering på huvudkontoret i Uppsala.

Huvudsakliga arbetsuppgifter

- Sköta Olinks processer för kontinuerliga förbättringar, t ex avvikelsehantering, CAPA och ändringskontroll

- Stötta hela organisationen i QA-frågor och praktiskt kvalitetsarbete

- Skriva instruktioner och andra styrande dokument

- Leda utbildningar

- Dokumentstyrning

Du kommer själv att kunna vara med och anpassa rollen och arbetsuppgifter efter din erfarenhet och dina intressen.

Kvalifikationer

- Högskoleexamen inom lämpligt naturvetenskapligt ämnesområde, tex bioteknik, biologi eller kemi

- Flera års erfarenhet av kvalitetsinriktat arbete inom företrädelsevis Life Science, har du arbetat i en roll inom QA är det meriterande

- Erfarenhet av systematiskt kvalitetsarbete baserat på en etablerad kvalitetsstandard, t ex ISO 9001, ISO13485, ISO 17025 eller GxP är meriterande

- God förmåga att kommunicera på svenska och engelska i tal och skrift

Som person är du engagerad, driven och trivs i en dynamisk miljö med högt tempo. Du är pragmatisk och noggrann när det behövs och kan tänka och arbeta långsiktigt. Slutligen är Du en lagspelare som är bra på att kommunicera och som kan se saker ur olika perspektiv. Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper.

Frågor avseende tjänsten besvaras av rekryterande chef Jannica Grundström, mej: [email protected].

Din ansökan med CV och personligt brev önskar vi snarast, dock senast den 2022.11.06. Urval och intervjuer kommer göras löpande under ansökningstiden och tjänsten kan komma att tillsättas före sista anställningsdag. Varmt välkommen med din ansökan! Visa mindre

Laboratorieingenjör QC med ELISA fokus till läkemedelsföretag

Academic Resource söker Laboratorieingenjörer till Quality Control avdelning med fokus på ELISA för framtida uppdrag hos vår kund i läkemedelsbranschen. Det kommer vara ett konsultuppdrag tillsvidare med start enligt överenskommelse och placering i Stockholm. Som Laboratorieingenjör inom företagets kvalitetsenhet utför du självständigt analyser med hjälp av olika analystekniker, främst ELISA, samt ansvarar för att analysen uppfyller GMP- och myndighetskr... Visa mer
Academic Resource söker Laboratorieingenjörer till Quality Control avdelning med fokus på ELISA för framtida uppdrag hos vår kund i läkemedelsbranschen. Det kommer vara ett konsultuppdrag tillsvidare med start enligt överenskommelse och placering i Stockholm.


Som Laboratorieingenjör inom företagets kvalitetsenhet utför du självständigt analyser med hjälp av olika analystekniker, främst ELISA, samt ansvarar för att analysen uppfyller GMP- och myndighetskrav. Du kommer att leverera provsvar till berörda avdelningar med kort ledtid. Arbetstempot kan tidvis vara högt och det är viktigt att du kan planera ditt arbete väl samtidigt som du är flexibel för omprioriteringar.


Huvudsakliga arbetsuppgifter:
• Utföra ELISA analyser samt utfärda tillhörande dokumentation
• Kontrollera produktionsprocessens kvalitet och leverera provsvar med kort ledtid
• Kontrollera att färdiga läkemedel uppfyller de kvalitets- och aktivitetskrav som krävs för frisläppning till marknad
• Granska analyser
• Kontrollera att instrument och analysmetoder är fungerande och uppdaterade


Kvalifikationer och erfarenheter
Vi söker dig som har erfarenhet av laborativt arbete, antingen från utbildning eller genom tidigare anställningar. Du har relevant högskole-/universitetsutbildning, exempelvis BMA, molekylärbiologi, biokemi eller liknande. Det är meriterande om du har erfarenhet av analysmetoden ELISA samt andra liknande metoder såsom koagulationsanalyser med STA-R och Access immunoassays, liksom erfarenhet av arbete enligt GMP. Du har flytande kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift.


Som person är du driven och initiativtagande, har god förmåga att arbeta självständigt såväl som samarbeta med andra. Du vågar ta egna beslut och trivs med att själv planera och utföra ditt arbete. Arbetet kräver att du är noggrann, flexibel och serviceinriktad samt att du trivs med att arbeta efter utsatta tidsmål.


Är du den vi söker?


Som konsult hos Academic Resource erbjuds du
• Förmåner som t.ex. tjänstepension, friskvårdsbidrag och föräldralön.
• Ett auktoriserat bemanningsföretag vilket innebär en mycket större trygghet, då du omfattas av kollektivavtalens villkor för till exempel lön, försäkringar, pension och semester.
• En engagerad konsultchef som finns tillgänglig och håller löpande kontakt med dig och kundföretagen under hela din anställning som ser till att du trivs och utvecklas på din arbetsplats!
• Möjlighet att utvecklas genom lärande på arbete såväl som i varierade roller på intressanta kundföretag.




Ansökan
Intervjuer och urval kommer att ske löpande, så ansök så snart som möjligt med uppdaterat CV och personligt brev på svenska i PDF/Word format. Klicka nedan på ”sök tjänsten” och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: Sle0722


Kontaktperson för tjänsten: Carin Helander Elmblad


[email protected]


Observera att vi tar ej tar emot ansökningar via mail/e-post.


we take you further


Sökord: kvalificering ingenjör qc instrument analys system support IQ OQ QC läkemedel gmp projektledning koordinering laboratorium laboratorie utrustning validering process utrustning molekylärbiologi bioteknik kemi lean six sigma stockholm Quality control QA Quality Assurance Jobb Lediga jobb Pharma Pharmaceutical Biotech Bioteknologi Naturvetenskap Validation Kemiteknik Laboratorieingenjör Kvalitetskontroll pharma, life science analytics engineer, proteinläkemedel, QC, kvalitetskontroll, lab, laboratory tillväxtföretag, BioTech Bioteknik medicin läkemedel Kvalitetskontroll ledigajobb ELISA Visa mindre

Scientist Product Care

Vilka vi är Olink Proteomics AB är ett snabbväxande Uppsalabaserat globalt företag vars världsledande teknik och produkter bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Produkterna används inom medicinska områden som hjärt- och kärlsjukdomar, cancer och neurologiska sjukdomar. Proteiners avgörande roll för att förstå mänsklig biologi har varit känd i många decennier men tekniska begränsningar försvårade en omfattande undersökning av det enorma antalet p... Visa mer
Vilka vi är

Olink Proteomics AB är ett snabbväxande Uppsalabaserat globalt företag vars världsledande teknik och produkter bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Produkterna används inom medicinska områden som hjärt- och kärlsjukdomar, cancer och neurologiska sjukdomar.

Proteiners avgörande roll för att förstå mänsklig biologi har varit känd i många decennier men tekniska begränsningar försvårade en omfattande undersökning av det enorma antalet proteiner som kan vara viktiga i olika biologiska processer och sjukdomar. Med Olinks teknik Proximity Extension Assay (PEA) kan forskare nu mäta en stor mängd biomarkörer på samma gång, i endast några få µL prov med specifika, noggrant validerade analyser som täcker ett mycket brett område (fg/ml till µg/mL).

På några år har Olink vuxit snabbt från att vara ett litet, Sverigebaserat företag som erbjuder analyser för några hundra proteiner till ett NASDAQ-noterat företag med en stark global närvaro, en bred portfölj av flexibla proteinbiomarkörlösningar och ett bibliotek av hög kvalitativa, noggrant validerade analyser som täcker ~3000 proteiner.

För mer information om Olink, besök (http://www.olink.com/)

Rollbeskrivning

Olink fortsätter att växa och vi söker nu ytterligare medarbetare till gruppen Technical Projects inom R&D. Vi söker dig som vill arbeta i ett svenskt företag med en världsledande teknologi som bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Technical Projects arbetar med att ta fram tekniska lösningar för nya produkter samt förbättra våra befintliga produkter. Arbetet sker i projektform där flera projekt ofta körs parallellt. Projekten kan innefatta framtagning och utveckling av molekylärbiologiska metoder, immunoassays, automatisering, uppskalning samt felsökning.

Huvudsakliga arbetsuppgifter

- Planera, sätta upp och genomföra laborativa försök
- Analysera stora mängder data
- Lösa tekniska problem
- Sammanställa, analysera, dra slutsatser och presentera resultat
- Fungera som stödjande roll till andra personer och team på Olink där du bygger din support på din vetenskapliga bakgrund
- Jobba med uppskalning av befintliga processer
- Jobba tvärfunktionellt mellan avdelningar och RnD grupper för att förbättra produkter och processer
- Ta fram rekommendationer kring olika förändringar, såsom tex råvarubyte
- Aktivt delta i utvecklingen av avdelningens verksamhet, förändringsprojekt och bidra i produktvårdsarbetet


Kvalifikationer

- Doktorsexamen från Life Science-området
- Dokumenterad labbvana
- Goda kunskaper inom molekylärbiologi, kemi och proteomik/immunologi
- Erfarenhet av utvecklingsarbete
- Erfarenhet av att arbeta i projektform
- Färdigheter inom dataanalys och teknisk problemlösning
- Erfarenhet av uppskalning och optimering av processer är meriterande
- Erfarenhet av NGS, PCR/qPCR, screeningmetoder, molekylärbiologiska och/eller immunologiska analysmetoder är ett plus
- Erfarenhet av arbete med antikroppar eller enzym är meriterande
- Behärskar svenska och engelska i tal och i skrift


Som person är du engagerad, driven och lösningsorienterad. Du är en lagspelare med förmåga att arbeta självständigt såväl som i grupp och duktig på att kommunicera med många olika personligheter. Du är snabbtänkt, analytisk och noggrann. Det är också viktigt att du har ett positivt förhållningssätt och kan anpassa dig till ändrade omständigheter, då vi har stort kundfokus och lever i en föränderlig värld.

Din ansökan med CV och personligt brev, önskar vi snarast, dock senast den 2022.08.12. Urval och intervjuer kommer göras löpande under ansökningstiden och tjänsten kan komma att tillsättas före sista ansökningsdag. Varmt välkommen med din ansökan! Visa mindre

Scientist

Vilka vi är Olink Proteomics AB är ett snabbväxande Uppsalabaserat globalt företag vars världsledande teknik och produkter bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Produkterna används inom medicinska områden som hjärt- och kärlsjukdomar, cancer och neurologiska sjukdomar. Proteiners avgörande roll för att förstå mänsklig biologi har varit känd i många decennier men tekniska begränsningar försvårade en omfattande undersökning av det enorma antalet p... Visa mer
Vilka vi är

Olink Proteomics AB är ett snabbväxande Uppsalabaserat globalt företag vars världsledande teknik och produkter bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Produkterna används inom medicinska områden som hjärt- och kärlsjukdomar, cancer och neurologiska sjukdomar.

Proteiners avgörande roll för att förstå mänsklig biologi har varit känd i många decennier men tekniska begränsningar försvårade en omfattande undersökning av det enorma antalet proteiner som kan vara viktiga i olika biologiska processer och sjukdomar. Med Olinks teknik Proximity Extension Assay (PEA) kan forskare nu mäta en stor mängd biomarkörer på samma gång, i endast några få µL prov med specifika, noggrant validerade analyser som täcker ett mycket brett område (fg/ml till µg/mL).

På några år har Olink vuxit snabbt från att vara ett litet, Sverigebaserat företag som erbjuder analyser för några hundra proteiner till ett NASDAQ-noterat företag med en stark global närvaro, en bred portfölj av flexibla proteinbiomarkörlösningar och ett bibliotek av hög kvalitativa, noggrant validerade analyser som täcker ~3000 proteiner.

För mer information om Olink, besök (http://www.olink.com/)

Rollbeskrivning

Olink fortsätter att växa och vi söker nu ytterligare medarbetare till gruppen Technical Projects inom R&D. Vi söker dig som vill arbeta i ett svenskt företag med en världsledande teknologi som bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Technical Projects arbetar med att ta fram tekniska lösningar för nya produkter samt förbättra våra befintliga produkter. Arbetet sker i projektform där flera projekt ofta körs parallellt. Projekten kan innefatta framtagning och utveckling av molekylärbiologiska metoder, immunoassays, automatisering, uppskalning samt felsökning.



Huvudsakliga arbetsuppgifter

- Planera, sätta upp och genomföra laborativa försök
- Analysera stora mängder data
- Sammanställa, analysera, dra slutsatser och presentera resultat
- Utveckla och utvärdera tekniska lösningar
- Designa och utvärdera molekylära metoder
- Delta i utvecklingen av avdelningens verksamhet samt delta i förändringsprojekt


Kvalifikationer

- Doktorsexamen från Life Science-området
- Dokumenterad labbvana
- Goda kunskaper inom molekylärbiologi och/eller proteomik/immunologi
- Erfarenhet av utvecklingsarbete
- Erfarenhet av att arbeta i projektform
- Färdigheter inom dataanalys och teknisk problemlösning
- Erfarenhet av sekvensering, PCR/qPCR, screeningmetoder, molekylärbiologiska och/eller immunologiska analysmetoder är meriterande
- Behärskar svenska och engelska i tal och i skrift


Som person är du engagerad, driven och lösningsorienterad. Du är en lagspelare och bra på att kommunicera med många olika personligheter. Du är snabbtänkt, analytisk och noggrann. Det är också viktigt att du har ett positivt förhållningssätt och kan anpassa dig till ändrade omständigheter, då vi har stort kundfokus och lever i en föränderlig värld.

Din ansökan med CV och personligt brev, önskar vi snarast dock senast den 2022.08.12. Urval och intervjuer kommer göras löpande under ansökningstiden och tjänsten kan komma att tillsättas före sista ansökningsdag. Varmt välkommen med din ansökan! Visa mindre

Nyexaminerad student / ingenjör i biomedicin, BMA, kemi, biologi, bioteknik

Academic Resource söker nu dig som vill utveckla dina erfarenheter hos våra kunder i Life Science branschen. Vill du arbeta med något som är relevant för din utbildning och samtidigt få erfarenhet från läkemedelsindustrin eller inom bioteknik/medicinteknik? Då kanske vi har något för dig! Vi söker dig som vill arbeta som såväl Laboratorieingenjör, Laboratorietekniker, Laboratorieassistent, Processoperatör eller liknande. Vi erbjuder dig möjligheten att ut... Visa mer
Academic Resource söker nu dig som vill utveckla dina erfarenheter hos våra kunder i Life Science branschen. Vill du arbeta med något som är relevant för din utbildning och samtidigt få erfarenhet från läkemedelsindustrin eller inom bioteknik/medicinteknik? Då kanske vi har något för dig!
Vi söker dig som vill arbeta som såväl Laboratorieingenjör, Laboratorietekniker, Laboratorieassistent, Processoperatör eller liknande. Vi erbjuder dig möjligheten att utvecklas inom olika områden så som produktion, QC eller QA. Du får chansen att utveckla dina laborativa och administrativa kunskaper hos välkända aktörer inom Life Science. Är du den vi söker?


Exempel på arbetsuppgifter
• Analysarbete inom sektionens ansvarsområde
• Leverera provsvar med kort ledtid
• Kontrollera att instrument och analysmetoder är fungerande och uppdaterade
• Rening och kvalitetskontroller


Exempel på analysmetoder som kan förekomma
• PCR
• HPLC, GC, Karl Fischer, BCA, Atomabsorption
• ELISA, koagulationsanalyser med STA-R, Access immunoassays
• GC, NIR, FTIR, titrering och våtkemiska analyser


Kvalifikationer & erfarenhet
Vi söker dig som har erfarenhet av laborativt arbete, antingen från utbildning eller genom tidigare anställningar. Din utbildning får gärna vara med kemisk/ biokemisk/molekylärbiologisk/BMA/biomedicinsk inriktning. Har du erfarenhet av någon av analysmetoderna ovan är det meriterande. Du har även mycket goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift, då dokumentation, metoder och instruktioner förekommer på båda språken. Är du den vi söker?




Ansökan
Ansök med ditt CV och personliga brev och ange referensnummer: NY1121


Kontakt
[email protected]


Sökord: laboratorieingenjör qc quality control analyser gmp kvalitet kontroll produktion laboratorie administration biokemi kemi molekylärbiologi hplc gc elisa bma gc nir ftir titrering våtkemi instrument pippettering kemi läkemedel industri produktion process deltid sommarjobb lediga jobb stockholm teknik assistent stockholm konsult rekrytering


we take you further Visa mindre

Senior Validation Leader

Vilka vi är Olink Proteomics AB är ett snabbväxande Uppsalabaserat globalt företag vars världsledande teknik och produkter bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Produkterna används inom medicinska områden som hjärt- och kärlsjukdomar, cancer och neurologiska sjukdomar. Proteiners avgörande roll för att förstå mänsklig biologi har varit känd i många decennier men tekniska begränsningar försvårade en omfattande undersökning av det enorma antalet p... Visa mer
Vilka vi är

Olink Proteomics AB är ett snabbväxande Uppsalabaserat globalt företag vars världsledande teknik och produkter bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Produkterna används inom medicinska områden som hjärt- och kärlsjukdomar, cancer och neurologiska sjukdomar.

Proteiners avgörande roll för att förstå mänsklig biologi har varit känd i många decennier men tekniska begränsningar försvårade en omfattande undersökning av det enorma antalet proteiner som kan vara viktiga i olika biologiska processer och sjukdomar. Med Olinks teknik Proximity Extension Assay (PEA) kan forskare nu mäta en stor mängd biomarkörer på samma gång, i endast några få µL prov med specifika, noggrant validerade analyser som täcker ett mycket brett område (fg/ml till µg/mL).

På några år har Olink vuxit snabbt från att vara ett litet, Sverigebaserat företag som erbjuder analyser för några hundra proteiner till ett NASDAQ-noterat företag med en stark global närvaro, en bred portfölj av flexibla proteinbiomarkörlösningar och ett bibliotek av hög kvalitativa, noggrant validerade analyser som täcker ~3000 proteiner.

För mer information om Olink, besök (http://www.olink.com/)

Rollbeskrivning

Olink står inför en fortsatt kraftig tillväxtresa och vi söker därför en Senior Validation Leader till vår avdelning Engineering. I den här rollen kommer du i samarbete med vår QA-avdelning att vara drivande i att utveckla Olinks valideringsmodell för processer och utrustningar inom Operations.

I rollen Senior Validation Leader kommer du att ansvara för Olinks Validation Master Plan, bevaka och säkerställa att kritisk produktionsutrustning är i validerad status, vilket innebär att du leder planering och utförande av validering och kvalificering av nya och befintliga processer och utrustningar. Ansvaret omfattar även att utveckla och stärka upp strukturen i valideringsmodellen i samarbete med kravställare, kvalitetsavdelning och övriga intressenter. Rollen rapporterar till Director Engineering som är en avdelning inom Global Operations.

Avdelningen Engineering består idag av ett team av nio process-, utvecklings- och produktionsingenjörer samt en inköpsspecialist. Gruppen är även förstärkt med konsulter inom validering, automation och projektledning. Avdelningens ansvar är att driva industrialisering och digitalisering av Olinks produktionsprocesser genom att bedriva processutveckling och leda arbetet med Design Transfer av nya produkter från utveckling till produktion. Medarbetare i teamet ingår i nya produktprojekt och stödjer även befintlig produktion med framtagning av underhållsplaner samt ansvarar för en del beredningsarbete. Teamet jobbar tätt med flera andra avdelningar i tvärfunktionella team inom Operations samt FoU, Projektkontoret och Product Management.

Huvudsakliga arbetsuppgifter

Din roll blir att ansvara för att driva valideringsaktiviteter genom att strukturera, övervaka och leda arbetet på Olink. Det finns stora möjligheter att utvecklas i rollen framåt i takt med att verksamheten växer och breddas.

Du kommer:

- i samarbete med kvalitetsavdelningen vara drivande i utvecklingen av företagets övergripande valideringsstrategier

- ansvara för Olinks VMP

- ta fram eller uppdatera aktuella rutiner och mallar för kvalificeringar av utrustningar och validering av processer

- aktivt bevaka omgivningen för att tillämpa effektiva arbetsprocesser och sk. best practice

- vara projektmedlem i utvecklingsprojekt där Engineering ingår

- aktivt vara delaktig i avdelningens utveckling av arbetssätt och interaktioner med andra funktioner inom företaget

- planera för administrativt och operativt resursbehov för validering av processer och kvalificeringar av utrustningar



Kvalifikationer

- Akademisk examen inom relevant område, gärna inom Life Science

- Flera års arbetslivserfarenhet från en liknande roll, vilket innebär att du varit delaktig i projekt och linjeverksamhet där valideringsarbete har utförts i en reglerad miljö

- Mycket goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift är en nödvändighet för att lyckas och trivas i rollen

- Mycket goda kunskaper i Office-paketet i allmänhet

Som person trivs du i en bred roll med mycket eget ansvar och du uppskattar att arbeta i en dynamisk och föränderlig organisation med högt tempo. För att lyckas i rollen är du analytisk, initiativtagande och prestigelös med goda kommunikativa egenskaper. Givet att rollen innebär ett fokus på vidareutveckling av processer och rutiner är det också viktigt att du är ansvarstagande och driven med en positiv attityd samt trivs med att jobba självständigt, så väl ensam som i grupp. Tjänsten är placerad i Uppsala. Vill du vara en del av vårt fantastiska team? Välkommen att söka denna tjänst.

Din ansökan med CV och personligt brev önskar vi snarast, dock senast den 2022.08.12. Urval och intervjuer kommer göras löpande under ansökningstiden och tjänsten kan komma att tillsättas före sista ansökningsdag. Varmt välkommen med din ansökan! Visa mindre

Development Engineer

Vilka vi är Olink Proteomics AB är ett snabbväxande Uppsalabaserat globalt företag vars världsledande teknik och produkter bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Produkterna används inom medicinska områden som hjärt- och kärlsjukdomar, cancer och neurologiska sjukdomar. Proteiners avgörande roll för att förstå mänsklig biologi har varit känd i många decennier men tekniska begränsningar försvårade en omfattande undersökning av det enorma antalet p... Visa mer
Vilka vi är

Olink Proteomics AB är ett snabbväxande Uppsalabaserat globalt företag vars världsledande teknik och produkter bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Produkterna används inom medicinska områden som hjärt- och kärlsjukdomar, cancer och neurologiska sjukdomar.

Proteiners avgörande roll för att förstå mänsklig biologi har varit känd i många decennier men tekniska begränsningar försvårade en omfattande undersökning av det enorma antalet proteiner som kan vara viktiga i olika biologiska processer och sjukdomar. Med Olinks teknik Proximity Extension Assay (PEA) kan forskare nu mäta en stor mängd biomarkörer på samma gång, i endast några få µL prov med specifika, noggrant validerade analyser som täcker ett mycket brett område (fg/ml till µg/mL).

På några år har Olink vuxit snabbt från att vara ett litet, Sverigebaserat företag som erbjuder analyser för några hundra proteiner till ett NASDAQ-noterat företag med en stark global närvaro, en bred portfölj av flexibla proteinbiomarkörlösningar och ett bibliotek av hög kvalitativa, noggrant validerade analyser som täcker ~3000 proteiner.

För mer information om Olink, besök (http://www.olink.com/)

Rollbeskrivning

Analytical Development är en grupp inom RnD som idag består av 6 personer. Gruppen ansvarar för att utveckla QC-metoder för nya produkter och komponenter samt att förbättra befintliga QC-metoder. Arbetet sker i projektform, där flera projekt ofta körs parallellt. Gruppens arbete kan innefatta framtagning av molekylärbiologiska metoder, specifika QC-paneler samt metoder för funktionell testning av kit, komponenter och kritiska råmaterial. Vidare deltar gruppen aktivt i utredningar och avvikelser internt och externt. Då företaget är i en expansiv fas med mycket spännande på gång behöver gruppen utökas med ytterligare en medlem.

Den här rollen ansvarar för att utveckla nya kontrollmetoder samt att förbättra existerande metoder, främst relaterat till våra qPCR-baserade Absolut kvantifierade produkter. Du ansvarar även för att driva aktiviteter relaterade till överföring av kontrollmetoder till QC samt deltar vid behov i koordinering mot produktionsplanering för att aligna och prioritera gruppens aktiviteter mot andra avdelningar.

Huvudsakliga arbetsuppgifter

- Utveckling och utvärdering av kontrollmetoder och analysmetoder
- Planera, utföra samt utvärdera laborativa försök
- Analys och tolkning av större mängder data, dra slutsatser samt föreslå nya försöksupplägg
- Framtagande av finala metoddokument, inklusive metodtransfer, baserat på underlag från metodutveckling
- Aktivt delta i projekt, avvikelser och utredningar inom avdelningen och tvärfunktionellt
- Stödja Product Care aktiviteter vid behov
- Delta i utvecklingen av gruppens verksamhet samt förändringsprojekt


Kvalifikationer

- Masterexamen, civilingenjörsutbildning eller motsvarande inom Life Science-området
- Flera års erfarenhet av metodutveckling samt metodvalidering
- Dokumenterad labbvana och stort vetenskapligt och tekniskt kunnande inom immunologi, biologi, bioanalytisk kemi eller liknande
- Erfarenhet av laborativa tekniker såsom PCR, qPCR, sekvensering, konjugering samt molekylärbiologiska och/eller immunologiska analysmetoder är meriterande
- Dokumenterad erfarenhet av metodskrivning, rapportskrivning etc på svenska
- God datavana och mycket goda kunskaper i Excel.
- Goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift


Som person är du självgående, driven och initiativtagande. Du är noggrann, gillar problemlösning och att tänka utanför boxen. Du har ett strukturerat arbetssätt och kan snabbt sortera ut relevant information. Vidare är Du en lagspelare som har lätt för att kommunicera med andra. Det är viktigt att du har ett positivt förhållningssätt och kan anpassa dig till ändrade omständigheter.

Din ansökan med CV och personligt brev önskar vi snarast, dock senast den 2022.08.12. Urval och intervjuer kommer göras löpande under ansökningstiden och tjänsten kan komma att tillsättas före sista ansökningsdag. Varmt välkommen med din ansökan! Visa mindre

Scientist Product Care Analysis

Vilka vi är Olink Proteomics AB är ett snabbväxande Uppsalabaserat globalt företag vars världsledande teknik och produkter bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Produkterna används inom medicinska områden som hjärt- och kärlsjukdomar, cancer och neurologiska sjukdomar. Proteiners avgörande roll för att förstå mänsklig biologi har varit känd i många decennier men tekniska begränsningar försvårade en omfattande undersökning av det enorma antalet p... Visa mer
Vilka vi är

Olink Proteomics AB är ett snabbväxande Uppsalabaserat globalt företag vars världsledande teknik och produkter bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Produkterna används inom medicinska områden som hjärt- och kärlsjukdomar, cancer och neurologiska sjukdomar.

Proteiners avgörande roll för att förstå mänsklig biologi har varit känd i många decennier men tekniska begränsningar försvårade en omfattande undersökning av det enorma antalet proteiner som kan vara viktiga i olika biologiska processer och sjukdomar. Med Olinks teknik Proximity Extension Assay (PEA) kan forskare nu mäta en stor mängd biomarkörer på samma gång, i endast några få µL prov med specifika, noggrant validerade analyser som täcker ett mycket brett område (fg/ml till µg/mL).

På några år har Olink vuxit snabbt från att vara ett litet, Sverigebaserat företag som erbjuder analyser för några hundra proteiner till ett NASDAQ-noterat företag med en stark global närvaro, en bred portfölj av flexibla proteinbiomarkörlösningar och ett bibliotek av hög kvalitativa, noggrant validerade analyser som täcker ~3000 proteiner.

För mer information om Olink, besök (http://www.olink.com/)

Rollbeskrivning

Olink fortsätter att växa och vi söker nu ytterligare medarbetare till gruppen Technical Projects inom R&D. Vi söker dig som vill arbeta i ett svenskt företag med en världsledande teknologi som bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Technical Projects arbetar med att ta fram tekniska lösningar för nya produkter samt förbättra våra befintliga produkter. Arbetet sker i projektform där flera projekt ofta körs parallellt. Projekten kan innefatta framtagning och utveckling av molekylärbiologiska metoder, immunoassays, automatisering, uppskalning samt felsökning.

Huvudsakliga arbetsuppgifter

- Analysera stora mängder data
- Lösa tekniska problem
- Planera, sätta upp och genomföra laborativa försök
- Sammanställa, analysera, dra slutsatser och presentera resultat
- Fungera som stödjande roll till andra personer och team på Olink där du bygger din support på din vetenskapliga bakgrund
- Jobba tvärfunktionellt mellan avdelningar och RnD grupper för att bedriva product care
- Ta fram rekommendationer kring olika förändringar, såsom tex råvarubyte
- Aktivt delta i utvecklingen av avdelningens verksamhet, förändringsprojekt och bidra i produktvårdsarbetet


Kvalifikationer

- Doktorsexamen från Life Science-området
- Starka färdigheter inom dataanalys/statistisk analys och teknisk problemlösning
- Kunskap inom R
- Förmåga att lösa tekniska problem och hantera abstrakta koncept
- Dokumenterad labbvana
- Goda kunskaper inom molekylärbiologi och/eller proteomik/immunologi
- Erfarenhet av utvecklingsarbete
- Erfarenhet av att arbeta i projektform
- Vana att arbeta med instrument/automation är meriterende
- Erfarenhet av NGS, PCR/qPCR, screeningmetoder, molekylärbiologiska och/eller immunologiska analysmetoder är också ett plus
- Erfarenhet av arbete med antikroppar och/eller enzym är meriterande
- Behärskar svenska och engelska i tal och i skrift


Som person är du engagerad, driven och lösningsorienterad. Du är en lagspelare som har förmåga att arbeta både självständigt såväl som i grupp och är bra på att kommunicera med många olika personligheter. Du är snabbtänkt, analytisk och noggrann. Det är också viktigt att du har ett positivt förhållningssätt och kan anpassa dig till ändrade omständigheter, då vi har stort kundfokus och lever i en föränderlig värld.

Din ansökan med CV och personligt brev, önskar vi snarast, dock senast den 2022.08.12. Urval och intervjuer kommer göras löpande under ansökningstiden och tjänsten kan komma att tillsättas före sista ansökningsdag. Varmt välkommen med din ansökan! Visa mindre

Valideringsingenjör, Galderma

Vill du utvecklas inom validering på ett spännande företag som växer? Gladerma i Uppsala har precis påbörjat en tillväxtresa där man både skalar upp, bygger en helt ny fabrik från grunden och utvecklar nya produkter – och allt ska valideras! Om rollen Som valideringsingenjör på Galderma så har du möjlighet att jobba i en spännande miljö med varierande arbetsuppgifter. Valideringsgruppen ansvarar för att tillverkningsprocesser, processutrustning, analysut... Visa mer
Vill du utvecklas inom validering på ett spännande företag som växer? Gladerma i Uppsala har precis påbörjat en tillväxtresa där man både skalar upp, bygger en helt ny fabrik från grunden och utvecklar nya produkter – och allt ska valideras!

Om rollen

Som valideringsingenjör på Galderma så har du möjlighet att jobba i en spännande miljö med varierande arbetsuppgifter. Valideringsgruppen ansvarar för att tillverkningsprocesser, processutrustning, analysutrustning, lokaler, media, lager samt GxP-klassade datoriserade system kvalificeras och valideras, och som medarbetare i valideringsgruppen så finns det möjlighet att bli både specialist på ditt område samt att utvecklas inom flera olika områden.

I rollen som valideringsingenjör så kommer du till stor del jobba projektbaserat och tvärfunktionellt med andra delar av organisationen, både lokalt och globalt med att utföra och leda kvalificeringar och valideringar.

Ansvar och arbetsuppgifter

• Medverka vid framtagning av URS.
• Medverka vid riskanalyser.
• Ta fram valideringsplan, protokoll samt avrapportera resultat.
• Säkerställa att regulatoriska krav gällande kvalificering/validering uppfylls.
• Delta i utvecklandet arbetsinstruktioner och rutiner.
• Förbättringsarbete
• Delta vid inspektioner och vid behov presentera utförda valideringar/kvalificeringar.

Om dig

Som person är du driven, bra på att kommunicera, öppen och ärlig. Du är målmedveten och arbetar strukturerat med dina arbetsuppgifter. Du är flexibel, kan prioritera och gillar att ha flera bollar i luften samtidigt. Du gillar förändringsarbete och bidrar aktivt med att initiera och driva igenom förbättringar. Du uttrycker dig obehindrat i tal och skrift på både svenska och engelska.

Dina erfarenheter

• Du har en högskoleutbildning inom naturvetenskap eller teknik
• Erfarenhet av GMP eller linkande kvalitetsreglerad verksamhet
• Minst 1 års erfarenhet av kvalificering/validering.
• Starkt meriterande med erfarenhet av sterila processer och aseptisk tillverkning.
• Starkt meriterande med erfarenhet med kvalificering av datoriserade system.

Intresserad?

Har vi fångat ditt intresse? Vänta inte med din ansökan! Urval sker löpande med sista ansökningsdag 10:e Juli.

Frågor? Kontakta Linnéa Andersson, Talent Advisor Mpya Sci & Tech, på 072 888 65 77 [email protected] eller Charlotte Duvefelt på 076 163 57 00 eller [email protected].

Om Galderma:

I Uppsala ligger Galdermas globala center för affärsområdet estetik med verksamhet inom produktutveckling, tillverkning och marknadsföring. Vi erbjuder dig möjlighet att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Du hittar oss utmed fyrisån, endast 10 minuter cykelväg från Uppsala centralstation.

Läs mer på: https://www.galderma.com/about-us Visa mindre

Nyexaminerad student / ingenjör i biomedicin, BMA, kemi, biologi, bioteknik

Academic Resource söker nu dig som vill utveckla dina erfarenheter hos våra kunder i Life Science branschen. Vill du arbeta med något som är relevant för din utbildning och samtidigt få erfarenhet från läkemedelsindustrin eller inom bioteknik/medicinteknik? Då kanske vi har något för dig! Vi söker dig som vill arbeta som såväl Laboratorieingenjör, Laboratorietekniker, Laboratorieassistent, Processoperatör eller liknande. Vi erbjuder dig möjligheten att ut... Visa mer
Academic Resource söker nu dig som vill utveckla dina erfarenheter hos våra kunder i Life Science branschen. Vill du arbeta med något som är relevant för din utbildning och samtidigt få erfarenhet från läkemedelsindustrin eller inom bioteknik/medicinteknik? Då kanske vi har något för dig!
Vi söker dig som vill arbeta som såväl Laboratorieingenjör, Laboratorietekniker, Laboratorieassistent, Processoperatör eller liknande. Vi erbjuder dig möjligheten att utvecklas inom olika områden så som produktion, QC eller QA. Du får chansen att utveckla dina laborativa och administrativa kunskaper hos välkända aktörer inom Life Science. Är du den vi söker?


Exempel på arbetsuppgifter
• Analysarbete inom sektionens ansvarsområde
• Leverera provsvar med kort ledtid
• Kontrollera att instrument och analysmetoder är fungerande och uppdaterade
• Rening och kvalitetskontroller


Exempel på analysmetoder som kan förekomma
• PCR
• HPLC, GC, Karl Fischer, BCA, Atomabsorption
• ELISA, koagulationsanalyser med STA-R, Access immunoassays
• GC, NIR, FTIR, titrering och våtkemiska analyser


Kvalifikationer & erfarenhet
Vi söker dig som har erfarenhet av laborativt arbete, antingen från utbildning eller genom tidigare anställningar. Din utbildning får gärna vara med kemisk/ biokemisk/molekylärbiologisk/BMA/biomedicinsk inriktning. Har du erfarenhet av någon av analysmetoderna ovan är det meriterande. Du har även mycket goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift, då dokumentation, metoder och instruktioner förekommer på båda språken. Är du den vi söker?




Ansökan
Ansök med ditt CV och personliga brev och ange referensnummer: NY1121


Kontakt
[email protected]


Sökord: laboratorieingenjör qc quality control analyser gmp kvalitet kontroll produktion laboratorie administration biokemi kemi molekylärbiologi hplc gc elisa bma gc nir ftir titrering våtkemi instrument pippettering kemi läkemedel industri produktion process deltid sommarjobb lediga jobb stockholm teknik assistent stockholm konsult rekrytering


we take you further Visa mindre

Laboratorieingenjör QC med ELISA fokus till läkemedelsföretag

Academic Resource söker Laboratorieingenjörer till Quality Control avdelning med fokus på ELISA för framtida uppdrag hos vår kund i läkemedelsbranschen. Det kommer vara ett konsultuppdrag tillsvidare med start enligt överenskommelse och placering i Stockholm. Som Laboratorieingenjör inom företagets kvalitetsenhet utför du självständigt analyser med hjälp av olika analystekniker, främst ELISA, samt ansvarar för att analysen uppfyller GMP- och myndighetskr... Visa mer
Academic Resource söker Laboratorieingenjörer till Quality Control avdelning med fokus på ELISA för framtida uppdrag hos vår kund i läkemedelsbranschen. Det kommer vara ett konsultuppdrag tillsvidare med start enligt överenskommelse och placering i Stockholm.


Som Laboratorieingenjör inom företagets kvalitetsenhet utför du självständigt analyser med hjälp av olika analystekniker, främst ELISA, samt ansvarar för att analysen uppfyller GMP- och myndighetskrav. Du kommer att leverera provsvar till berörda avdelningar med kort ledtid. Arbetstempot kan tidvis vara högt och det är viktigt att du kan planera ditt arbete väl samtidigt som du är flexibel för omprioriteringar.


Huvudsakliga arbetsuppgifter:
• Utföra ELISA analyser samt utfärda tillhörande dokumentation
• Kontrollera produktionsprocessens kvalitet och leverera provsvar med kort ledtid
• Kontrollera att färdiga läkemedel uppfyller de kvalitets- och aktivitetskrav som krävs för frisläppning till marknad
• Granska analyser
• Kontrollera att instrument och analysmetoder är fungerande och uppdaterade


Kvalifikationer och erfarenheter
Vi söker dig som har erfarenhet av laborativt arbete, antingen från utbildning eller genom tidigare anställningar. Du har relevant högskole-/universitetsutbildning, exempelvis BMA, molekylärbiologi, biokemi eller liknande. Det är meriterande om du har erfarenhet av analysmetoden ELISA samt andra liknande metoder såsom koagulationsanalyser med STA-R och Access immunoassays, liksom erfarenhet av arbete enligt GMP. Du har flytande kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift.


Som person är du driven och initiativtagande, har god förmåga att arbeta självständigt såväl som samarbeta med andra. Du vågar ta egna beslut och trivs med att själv planera och utföra ditt arbete. Arbetet kräver att du är noggrann, flexibel och serviceinriktad samt att du trivs med att arbeta efter utsatta tidsmål.


Är du den vi söker?


Som konsult hos Academic Resource erbjuds du
• Förmåner som t.ex. tjänstepension, friskvårdsbidrag och föräldralön.
• Ett auktoriserat bemanningsföretag vilket innebär en mycket större trygghet, då du omfattas av kollektivavtalens villkor för till exempel lön, försäkringar, pension och semester.
• En engagerad konsultchef som finns tillgänglig och håller löpande kontakt med dig och kundföretagen under hela din anställning som ser till att du trivs och utvecklas på din arbetsplats!
• Möjlighet att utvecklas genom lärande på arbete såväl som i varierade roller på intressanta kundföretag.




Ansökan
Intervjuer och urval kommer att ske löpande, så ansök så snart som möjligt med uppdaterat CV och personligt brev på svenska i PDF/Word format. Klicka nedan på ”sök tjänsten” och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: Sle0722


Kontaktperson för tjänsten: Carin Helander Elmblad


[email protected]


Observera att vi tar ej tar emot ansökningar via mail/e-post.


we take you further


Sökord: kvalificering ingenjör qc instrument analys system support IQ OQ QC läkemedel gmp projektledning koordinering laboratorium laboratorie utrustning validering process utrustning molekylärbiologi bioteknik kemi lean six sigma stockholm Quality control QA Quality Assurance Jobb Lediga jobb Pharma Pharmaceutical Biotech Bioteknologi Naturvetenskap Validation Kemiteknik Laboratorieingenjör Kvalitetskontroll pharma, life science analytics engineer, proteinläkemedel, QC, kvalitetskontroll, lab, laboratory tillväxtföretag, BioTech Bioteknik medicin läkemedel Kvalitetskontroll ledigajobb ELISA Visa mindre

Laboratorieingenjör till Innovation Center

Vilka vi är Olink Proteomics AB är ett snabbväxande Uppsalabaserat globalt företag vars världsledande teknik och produkter bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Produkterna används inom medicinska områden som hjärt- och kärlsjukdomar, cancer och neurologiska sjukdomar. Proteiners avgörande roll för att förstå mänsklig biologi har varit känd i många decennier men tekniska begränsningar försvårade en omfattande undersökning av det enorma antalet p... Visa mer
Vilka vi är

Olink Proteomics AB är ett snabbväxande Uppsalabaserat globalt företag vars världsledande teknik och produkter bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Produkterna används inom medicinska områden som hjärt- och kärlsjukdomar, cancer och neurologiska sjukdomar.

Proteiners avgörande roll för att förstå mänsklig biologi har varit känd i många decennier men tekniska begränsningar försvårade en omfattande undersökning av det enorma antalet proteiner som kan vara viktiga i olika biologiska processer och sjukdomar. Med Olinks teknik Proximity Extension Assay (PEA) kan forskare nu mäta en stor mängd biomarkörer på samma gång, i endast några få µL prov med specifika, noggrant validerade analyser som täcker ett mycket brett område (fg/ml till µg/mL).

På några år har Olink vuxit snabbt från att vara ett litet, Sverigebaserat företag som erbjuder analyser för några hundra proteiner till ett NASDAQ-noterat företag med en stark global närvaro, en bred portfölj av flexibla proteinbiomarkörlösningar och ett bibliotek av hög kvalitativa, noggrant validerade analyser som täcker ~3000 proteiner.

För mer information om Olink, besök www.olink.com (http://www.olink.com)

Rollbeskrivning

Vill du vara med och skapa nästa generation av världsledande produkter inom storskalig proteomik? Har Du ett stort molekylärbiologiskt kunnande och tycker om att arbeta på labb? Då kanske Du är den vi söker till Olinks nya team: Innovation Center!

Med detta team vill vi främja innovation och driva en strategisk och långsiktig utvecklingsagenda, som inkluderar ny teknik, nya metoder och en kontinuerlig utveckling av vår patentportfölj - Allt i linje med Olinks vision:

Enable understanding of real-time of human biology”.

Innovation Center ligger organiserat direkt under CEO och leds av Chief Innovation Officer (CIO). Teamet består för närvarande av 4 Innovation Scientists samt vår Chief Technology Officer (CTO). Vi behöver nu ta in extraresurser till gruppen för ett visstidsuppdrag på minst 6 månader med start omgående eller enligt överenskommelse med chans till övertag för rätt person.

Huvudsakliga arbetsuppgifter

- Försöksplanering i nära samarbete med en eller flera Innocation Scientists
- Sätta upp och genomföra laborativa försök där alla försök är unika och ofta med komplexa upplägg
- Sammanställa och presentera resultat




Kvalifikationer

- Högskoleexamen med inriktning mot bioteknik, kemi, molekylärbiologi eller inom liknande Life Science-område (krav)
- Stor labberfarenhet av arbete med olika metoder inom molekylärbiologi: God erfarenhet av qPCR, PCR, multikanalspipettering och precisionspipettering
- Erfarenhet av att beräkna och tillverka buffertar
- Erfarenhet av optimeringsarbete är värdefullt
- Du behärskar engelska flytande i tal och i skrift. Goda kunskaper även i svenska är meriterande


Som person är Du noggrann, självgående och driven. Du jobbar med framförhållning och tar tydligt ägandeskap kring dina uppgifter. Du är snabbtänkt och har en förmåga att hålla koll på flera olika försök parallellt. Vidare är Du en prestigelös lagspelare som är bra på att kommunicera på ett tydligt och effektivt sätt. Vi fäster stor vikt vid personliga egenskaper.

Frågor avseende tjänsten besvaras av rekryterande chef Erika Assarsson; [email protected].

Din ansökan med CV och personligt brev önskar vi snarast, dock senast den 2022.06.20. Urval och intervjuer kommer göras löpande under ansökningstiden och tjänsten kan komma att tillsättas före sista ansökningsdag. Varmt välkommen med din ansökan! Visa mindre

Research Engineer

Be a part of something altogether life-changing! Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies. At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us –working on challenges that tr... Visa mer
Be a part of something altogether life-changing!
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us –working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity –so you can grow your career and expand your skills inthe long term.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
We are looking for a Research Engineer to join the Affinity Ligand Characterization section at R&D in Uppsala, Sweden. This is a new section that is going to be responsible for analysis of protein-based affinity ligands, development and optimization of analytical methods and characterization of affinity chromatography resins. The primary focus of this position is to plan and perform protein analysis and characterization of chromatography resins. Join us in this exciting journey to expand the affinity ligand program and the creation of a new section.
What you’ll do
Design, perform, document and present protein analysis.
Participate in the characterization of affinity ligand-based resins.
Independently plan and accomplish given tasks from Project Manager or Section Manager, to reach given project objectives
Present scientific and technical results internally and externally, oral and written communication in Swedish and English.

Who you are
MSc or equivalent experience in biology, biochemistry, engineering or related Life Science field.1-2 years’ experience in relevant fields.
The candidate should have experience of protein analysis with focus on LC-MS, HPLC, Biacore and ELISA.
Additional experience of protein chemistry, protein chromatography is also advantageous. Previous experience of working with ÄKTA systems/UNICORN software is desirable.
Result-oriented, flexible and creative with a strong collaborative attitude.
Accurate and structured way of working
English and Swedish as working languages
Good interpersonal skills/ Goal oriented team player

Interview and selection will happen continuously and the opening can be filled before last day of application. For questions please contact hiring manager Annika Forss, [email protected]
When you join us, you’ll also be joining Danaher’s global organization, where 80,000 people wake up every day determined to help our customers win. As an associate, you’ll try new things, work hard, and advance your skills with guidance from dedicated leaders, all with the support of powerful Danaher Business System tools and the stability of a tested organization.
At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes.
If you’ve ever wondered what’s within you, there’s no better time to find out. Visa mindre

Scientist Protein Analysis

Be part of something altogether life-changing! Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies. At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us –working on challenges that truly... Visa mer
Be part of something altogether life-changing!
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us –working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity –so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
We are looking for a Scientist to join the Affinity Ligand Process Characterization section at R&D in Uppsala, Sweden. This is a new section that is going to be responsible for analysis of protein-based affinity ligands, development and optimization of analytical methods and characterization of affinity chromatography resins. The primary focus of this position is to perform protein analysis, development, and optimization of analytical methods, perform method validation and transfer of analytical methods to QC. Join us in this exciting journey to expand the affinity ligand program and the creation of a new section.
What you’ll do
The primary focus of this position is to perform protein analysis, development, and optimization of analytical methods, perform method validation and transfer of analytical methods to QC.
Provide technical expertise within the areas of protein analysis, solve technical problems, supporting both R&D projects and QC.
Act as a mentor/local expert and support peers within the areas of protein analysis and development of analytical methods.
Present scientific and technical results internally and externally, oral and written communication in Swedish and English.

Who you are
PhD in analytical chemistry, biochemistry, engineering, or related Life Science field and/or a minimum of 5 years of experience from industrial development/ R&D within biochemistry, biotechnology or bioprocess.
The candidate should have experience of analytical development with focus on LC-MS (Q-TOFs) and HPLC.
Additional experience of methods such as 2D-LC, UV/VIS/ Fluorescence spectroscopy and ELISA is also advantageous.
The candidate should have experience of development of analytical methods, method validation and preferably experience in working with protein characterization in an industrial environment. Previous experience of working with purification of proteins or mAbs is desirable.
Accurate and structured way of working
Result-oriented, flexible, and creative with a strong collaborative attitude.
English and Swedish as working languages.

Interview and selection will happen continuously and the opening can be filled before last day of application. For questions please contact hiring manager Annika Forss, [email protected].
When you join us, you’ll also be joining Danaher’s global organization, where 80,000 people wake up every day determined to help our customers win. As an associate, you’ll try new things, work hard, and advance your skills with guidance from dedicated leaders, all with the support of powerful Danaher Business System tools and the stability of a tested organization.
At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes.
If you’ve ever wondered what’s within you, there’s no better time to find out. Visa mindre

Nyexaminerade studenter / ingenjörer i biomedicin, BMA, kemi, biologi, etc

Academic Resource söker nu dig som vill utveckla dina erfarenheter hos våra kunder i Life Science branschen. Vill du arbeta med något som är relevant för din utbildning och samtidigt få erfarenhet från läkemedelsindustrin eller inom bioteknik/medicinteknik? Då kanske vi har något för dig! Vi söker dig som vill arbeta som såväl Laboratorieingenjör, Laboratorietekniker, Laboratorieassistent, Processoperatör eller liknande. Vi erbjuder dig möjligheten att ut... Visa mer
Academic Resource söker nu dig som vill utveckla dina erfarenheter hos våra kunder i Life Science branschen. Vill du arbeta med något som är relevant för din utbildning och samtidigt få erfarenhet från läkemedelsindustrin eller inom bioteknik/medicinteknik? Då kanske vi har något för dig!
Vi söker dig som vill arbeta som såväl Laboratorieingenjör, Laboratorietekniker, Laboratorieassistent, Processoperatör eller liknande. Vi erbjuder dig möjligheten att utvecklas inom olika områden så som produktion, QC eller QA. Du får chansen att utveckla dina laborativa och administrativa kunskaper hos välkända aktörer inom Life Science. Är du den vi söker?


Exempel på arbetsuppgifter
• Analysarbete inom sektionens ansvarsområde
• Leverera provsvar med kort ledtid
• Kontrollera att instrument och analysmetoder är fungerande och uppdaterade
• Rening och kvalitetskontroller


Exempel på analysmetoder som kan förekomma
• PCR
• HPLC, GC, Karl Fischer, BCA, Atomabsorption
• ELISA, koagulationsanalyser med STA-R, Access immunoassays
• GC, NIR, FTIR, titrering och våtkemiska analyser


Kvalifikationer & erfarenhet
Vi söker dig som har erfarenhet av laborativt arbete, antingen från utbildning eller genom tidigare anställningar. Din utbildning får gärna vara med kemisk/ biokemisk/molekylärbiologisk/BMA/biomedicinsk inriktning. Har du erfarenhet av någon av analysmetoderna ovan är det meriterande. Du har även mycket goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift, då dokumentation, metoder och instruktioner förekommer på båda språken. Är du den vi söker?




Ansökan
Ansök med ditt CV och personliga brev och ange referensnummer: NY1121


Kontakt
[email protected]


Sökord: laboratorieingenjör qc quality control analyser gmp kvalitet kontroll produktion laboratorie administration biokemi kemi molekylärbiologi hplc gc elisa bma gc nir ftir titrering våtkemi instrument pippettering kemi läkemedel industri produktion process deltid sommarjobb lediga jobb stockholm teknik assistent stockholm konsult rekrytering


we take you further Visa mindre

Laboratory Technician

Vilka vi är Olink Proteomics AB är ett snabbväxande Uppsalabaserat globalt företag vars världsledande teknik och produkter bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Produkterna används inom medicinska områden som hjärt- och kärlsjukdomar, cancer och neurologiska sjukdomar. Proteiners avgörande roll för att förstå mänsklig biologi har varit känd i många decennier men tekniska begränsningar försvårade en omfattande undersökning av det enorma antalet p... Visa mer
Vilka vi är

Olink Proteomics AB är ett snabbväxande Uppsalabaserat globalt företag vars världsledande teknik och produkter bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Produkterna används inom medicinska områden som hjärt- och kärlsjukdomar, cancer och neurologiska sjukdomar.

Proteiners avgörande roll för att förstå mänsklig biologi har varit känd i många decennier men tekniska begränsningar försvårade en omfattande undersökning av det enorma antalet proteiner som kan vara viktiga i olika biologiska processer och sjukdomar. Med Olinks teknik Proximity Extension Assay (PEA) kan forskare nu mäta en stor mängd biomarkörer på samma gång, i endast några få µL prov med specifika, noggrant validerade analyser som täcker ett mycket brett område (fg/ml till µg/mL).

På några år har Olink vuxit snabbt från att vara ett litet, Sverigebaserat företag som erbjuder analyser för några hundra proteiner till ett NASDAQ-noterat företag med en stark global närvaro, en bred portfölj av flexibla proteinbiomarkörlösningar och ett bibliotek av hög kvalitativa, noggrant validerade analyser som täcker ~3000 proteiner.

För mer information om Olink, besök (http://www.olink.com/)



Rollbeskrivning

Produktionsgruppen är en del av Supply Chain och ansvarar för framställning av komponenterna i Olinks produkter. Då företaget är i en expansiv fas med mycket spännande på gång behöver gruppen utökas med ytterligare två Laboratorietekniker. Som Laboratorietekniker kommer du att arbeta med tillverkning av komponenter till Olink Proteomics produkter i olika steg och rapportera till Manager Manufacturing and Logistics.

Huvudsakliga arbetsuppgifter

- Tillverkning och av Olink Probe-komponenter enligt tillverkningsorder

- Tillverkningsdokumentation ingår även i rollen med rapportering i affärssystem
- Samarbete med andra team (kvalitetskontroll, processutveckling) är också en del av denna tjänst


Övriga arbetsuppgifter

- Tillverkning av buffert- och bulklösningar, små- och storskalig antikroppskonjugering
- Beredning av primerplattor samt kvalitetskontroller och tester under processen (pH, fotometri, koncentrationsberäkningar etc)




Kvalifikationer

- 3-årig universitetsutbildning inom biokemi eller molekylärbiologi alternativt erfarenhet från arbete inom bioteknikområdet med tillverkning/QC under flera år
- Flera års erfarenhet av pipettering av små volymer och multikanalspipettering med hög precision i löpande analys. Erfarenhet av arbete med olika sorts pipetter samt pipetteringsrobotar är meriterande
- Erfarenhet av arbete på laboratorieverksamhet med leverans till kund (intern eller extern) och vana av att arbeta mot skarpa deadlines är också en fördel
- Erfarenhet av att arbeta inom GcP-reglerad laboratorieverksamhet


- Erfarenhet av LIMS eller liknande system är önskvärt
- Erfarenhet av dokumentering och rapportering i affärssystem
- Mycket goda kunskaper i både tal och skrift i svenska och engelska


Som person är du engagerad, strukturerad och noggrann. Det är viktigt att du har förmågan att kunna arbeta koncentrerat med laborativa moment. Vissa av momenten i kedjan kräver att man kan sitta eller stå med en uppgift i upp till ett par timmar i sträck. Slutligen är du en positiv lagspelare som tycker om att arbeta på labb.

Frågor avseende tjänsten besvaras av rekryterande chef Jukka Lehtinen; [email protected].

Din ansökan med CV och personligt brev önskar vi snarast, dock senast den 2022.06.06. Urval och intervjuer kommer göras löpande under ansökningstiden och tjänsten kan komma att tillsättas före sista ansökningsdag. Varmt välkommen med din ansökan! Visa mindre

Teknisk skribent

Ansök    Maj 30    Medicago AB    Civilingenjör, bioteknik
Medicago är ett företag inom LifeScience och medicinteknik, som utvecklar, producerar och marknadsför olika produkter för bioteknik- och läkemedelsindustrin. Företaget är naturskönt beläget i Danmarks Berga utanför Uppsala (8 km från centrum) och sysselsätter cirka 60 personer. Vi är nu inne i en expansionsfas och vill anställa dig som vill jobba som teknisk skribent hos oss och vara delaktig i att bidra till vår framgång! Arbetsuppgifter Du kommer att ... Visa mer
Medicago är ett företag inom LifeScience och medicinteknik, som utvecklar, producerar och marknadsför olika produkter för bioteknik- och läkemedelsindustrin. Företaget är naturskönt beläget i Danmarks Berga utanför Uppsala (8 km från centrum) och sysselsätter cirka 60 personer.

Vi är nu inne i en expansionsfas och vill anställa dig som vill jobba som teknisk skribent hos oss och vara delaktig i att bidra till vår framgång!

Arbetsuppgifter

Du kommer att kommer att vara en person som ansvarar för att självständigt samla in, producera, paketera och förmedla teknisk information kring vår verksamhet, både internt och externt.

Vidare sköter du kundkontakter genom att svara på förfrågningar, göra kundundersökningar, ta emot våra kunder, upprätta marknadsmaterial och vid behov göra kundbesök. Rollen innebär även att ha kontakt med våra återförsäljare, ta fram försäljningsstatistik samt genomföra uppdatering av vår hemsida kring våra produkter.

Ditt intresse för naturvetenskap och dina kunskaper inom medicinteknik tillför ytterligare en dimension till vår marknadsavdelning.

Utbildning/Erfarenhet

Vi ser gärna att du har erfarenhet från LifeScience/medicinteknik och har god förståelse för vår bransch.

Det är starkt meriterande om du har arbetat med olika typer av teknisk information och dokumentation. Dina tidigare erfarenheter har gett dig en god administrativ förmåga.

Du talar och skriver på svenska och engelska obehindrat.

Personliga egenskaper

Du är en person som gillar förändring och är flexibel i din natur. Vidare är du framåtriktad och tycker om att ha ett stort nätverk. En positiv attityd och stort engagemang är också egenskaper vi uppskattar.

Övrigt:

B-körkort
Goda kunskaper i Officepaketet Visa mindre

Project Coordinator Scientific Affairs

Who we are Olink Proteomics is a rapidly growing life science company committed to advancing the understanding of human diseases through proteomics. We are dedicated to innovation, quality, rigor, and transparency, providing outstanding solutions and support for human protein biomarker discovery. The vital role of proteins in understanding human biology has been recognized for many decades, but technological limitations severely restricted the comprehens... Visa mer
Who we are

Olink Proteomics is a rapidly growing life science company committed to advancing the understanding of human diseases through proteomics. We are dedicated to innovation, quality, rigor, and transparency, providing outstanding solutions and support for human protein biomarker discovery.

The vital role of proteins in understanding human biology has been recognized for many decades, but technological limitations severely restricted the comprehensive investigation of the huge number of proteins that could be important in different biological processes and diseases. With Olink, scientists can now simultaneously measure thousands of human proteins using just a few µL of blood sample, with highly specific, thoroughly validated assays that cover a very wide dynamic range (fg/mL to µg/mL).

In a few years, Olink has grown rapidly from a small, Sweden-based company offering assays for a few hundred proteins, to a (https://eur01.safelinks.protection.outlook.com/?url=https://investors.olink.com/investor-relations&data=05|01|[email protected]|44d00a4e60cc45da8f8b08da2d189513|0bc012cfb3e946bd95a6cecc37315bb1|1|0|637871880838157918|Unknown|TWFpbGZsb3d8eyJWIjoiMC4wLjAwMDAiLCJQIjoiV2luMzIiLCJBTiI6Ik1haWwiLCJXVCI6Mn0=|3000|||&sdata;=/1avRLTDgaZQT7/HLQVoC2z6iY/lV6p088C3xz0TkuI=&reserved=0) organization with a strong global presence, a (https://eur01.safelinks.protection.outlook.com/?url=https://www.olink.com/products-services/&data=05|01|[email protected]|44d00a4e60cc45da8f8b08da2d189513|0bc012cfb3e946bd95a6cecc37315bb1|1|0|637871880838157918|Unknown|TWFpbGZsb3d8eyJWIjoiMC4wLjAwMDAiLCJQIjoiV2luMzIiLCJBTiI6Ik1haWwiLCJXVCI6Mn0=|3000|||&sdata=67Dhfg2OK3oTJU4HR9ipLduzEFYVrwrcHRERFZ+Shm8=&reserved=0) of flexible protein biomarker solutions and library of high quality, thoroughly validated assays that covers ~3000 proteins.

For more information about Olink, please visit (https://eur01.safelinks.protection.outlook.com/?url=http://www.olink.com/&data=05|01|[email protected]|44d00a4e60cc45da8f8b08da2d189513|0bc012cfb3e946bd95a6cecc37315bb1|1|0|637871880838157918|Unknown|TWFpbGZsb3d8eyJWIjoiMC4wLjAwMDAiLCJQIjoiV2luMzIiLCJBTiI6Ik1haWwiLCJXVCI6Mn0=|3000|||&sdata=Ka8Zt5g9NY6OLcH4N77pvKh1PDFW4fRYWFA8xtx2FpE=&reserved=0)

Position Description

We are expanding our scientific team and are now looking for a Project Coordinator for our Scientific Affairs team to be based preferably at the Uppsala Headquarters. In this role you will acts as a liaison between different functions spanning from Scientific Affairs, Product Management, Sales and Marketing, Data Science, Legal department, Analysis Service as well as to external stakeholders (e.g., Olink customers) to maintain a clear line of communication ensuring timely completion of individual studies, projects, and related tasks. You will report to our head of Scientific Affairs.

Primary Responsibilities

- Coordinate primary Scientific Affairs tasks and timelines of projects related to the execution of product showcases, collaborative studies, KOL (key opinion leaders) management and Olink consortia coordination.

- Maintain effective integrated project execution strategies and plans by establishing clear, positive, and consistent communication with internal (commercial team, product management, legal, etc.) and external (customers, collaborators, KOLs, etc.,) stakeholders.

- Manage and review paperwork related to the studies (legal agreements, sample manifests, work order, collaboration agreements, analysis reports, etc.) to ensure design and documentation are in accordance with company standards and client expectations.

- Manage and review the logistics of studies (getting projects out of quarantine, project composition, conveying timelines, and tracking project progress) to ensure efficient turnaround of studies.

- Update SalesForce (CRM system), internal Kanban (project workflow tool), and any additional interfaces according to criteria and timeline.

- Attend calls or meetings with internal and external stakeholders.

- Assist in the creation of SOP and work instructions related to that of the Project Coordinator position.

- Identify, implement, comply with, and maintain applicable Company safety, environmental and quality standards, procedures, and policies and other relevant legislative and regulatory requirements.



Qualifications/Skills

- Bachelor’s degree or similar within the Life Sciences field.

- Project Management experience in the Life Science field is a plus.

- Proven experience of previous service-minded customer facing work is also beneficial.

- Excellent written and verbal communication skills in English is necessary. Additional Swedish skills is a plus.

- Experience with laboratory work is a plus


- Documented experience in Microsoft Office and an ability to learn other software and systems

As a person you should have strong organizational skills and pay attention to detail. In this role it is crucial to have the ability to balance multiple projects and be flexible in day-to-day work tasks. The ability to meet customers in a professional and customer-friendly way is also important and you should preferably be a self-motivated, and pro-active team-player with an interest to work across teams and disciplines. If you have a passionate interest in the future of precision medicine, and a drive and creativity to take on an exciting, high-responsibility role within a rapidly growing organization this is a great opportunity.

For questions regarding the role, please contact Ida Grundberg: [email protected].

The last application day is on the 10th of June 2022. Please be aware that the position might be filled before the last application date. If this sounds interesting, please send us your application, and come join Olink! Visa mindre

Quality Engineer till Analys Service

Olink Proteomics AB är ett snabbväxande Uppsalabaserat globalt företag vars världsledande teknik och produkter bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Produkterna används inom medicinska områden som hjärt- och kärlsjukdomar, cancer och neurologiska sjukdomar. Proteiners avgörande roll för att förstå mänsklig biologi har varit känd i många decennier men tekniska begränsningar försvårade en omfattande undersökning av det enorma antalet proteiner som ... Visa mer
Olink Proteomics AB är ett snabbväxande Uppsalabaserat globalt företag vars världsledande teknik och produkter bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Produkterna används inom medicinska områden som hjärt- och kärlsjukdomar, cancer och neurologiska sjukdomar.

Proteiners avgörande roll för att förstå mänsklig biologi har varit känd i många decennier men tekniska begränsningar försvårade en omfattande undersökning av det enorma antalet proteiner som kan vara viktiga i olika biologiska processer och sjukdomar. Med Olinks teknik Proximity Extension Assay (PEA) kan forskare nu mäta ett stort antal biomarkörer på samma gång, i endast några få µL prov med mycket specifika, noggrant validerade analyser som täcker ett mycket brett område (fg/ml till µg/mL).

På några år har Olink vuxit snabbt från att vara ett litet, Sverigebaserat företag som erbjuder analyser för några hundra proteiner till ett NASDAQ-noterat företag med en stark global närvaro, en bred portfölj av flexibla proteinbiomarkörlösningar och ett bibliotek av hög kvalitativa, noggrant validerade analyser som täcker ~3000 proteiner.

För mer information om Olink, besök (http://www.olink.com)

Rollbeskrivning

Enheten Quality som är en del av avdelningen Analys Service behöver nu förstärkas med ytterligare en Kvalitetsingenjör. På Analys Service utförs protein-uttrycksanalyser för olika kunder inom akademi och Life Science-industrin för att identifiera biomarkörer. Vi läser ut uttryck med qPCR eller med NGS-metodik.

Enheten Quality ansvarar för att säkerställa kvalitet och att prover, analyser och data hanteras i enlighet med gällande lagar och förordningar samt för hantering av vårt kvalitetsledningssystem. I den här rollen kommer Du att stötta verksamheten med att upprätthålla kvalitet genom hela flödet genom att till exempel hantera SOPar och ansvara för instrumentdokumentation. Rollen ansvarar även för kvalitetssäkrad slutleverans av kundprojekt, kundrevisioner och hantering av andra kvalitetsrelaterade frågor från våra kunder. Som kvalitetsingenjör kommer du att rapportera till Kvalitetschefen på Analys Service och vara placerad på huvudkontoret i Uppsala.

Om du har erfarenhet av att säkerställa system för kvalitetssäkring av produktion inom Life Science eller laboratoriearbete, GLP/GMP/GCP/liknande och trivs i en snabb, dynamisk arbetsmiljö är det här rollen för dig!

Huvudsakliga arbetsuppgifter

- Ansvarig för CAPA, CC, avvikelser och riskhantering inom avdelningen
- Utvärdera effektiviteten i kvalitetsledningssystemet och undersöka trender
- Hantera och organisera kontrollerade dokument
- Skriva, uppdatera och granska SOP/instruktioner i samarbete med andra
- Godkänna data som ska levereras till kunder
- Planera, genomföra och dokumentera utbildning av personal
- Vara stödjande i kvalitetsfrågor gällande utrustning (kvalificering, underhåll och kontroll)
- Representera Analysservice vid interna revisioner samt vid kundrevisioner


Kvalifikationer

- Kandidatexamen eller motsvarande inom Life Science-området
- Erfarenhet av att arbeta med kvalitet på ett kontraktslaboratorium eller QC-laboratorium med ett QMS baserat på ISO17025 eller GCP är starkt meriterande
- Erfarenhet av LIMS och/eller dokumenthanteringssystem
- God kompetens inom MS office-program
- God muntlig och skriftlig kommunikationsförmåga på engelska är ett krav, goda kunskaper i svenska är en fördel


Som person är du engagerad, driven och trivs i en dynamisk miljö med högt tempo. Du är noggrann och har sinne för kvalitet och samtidigt pragmatisk när det behövs och Du kan tänka och arbeta långsiktigt. Slutligen är Du en lagspelare som är bra på att kommunicera och som kan se saker ur olika perspektiv. Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper.

Frågor avseende tjänsten besvaras av rekryterande chef Margarita Diez, Head of Analysis Service, Uppsala; [email protected].

Din ansökan med CV och personligt brev önskar vi snarast, dock senast den 2022.06.15. Urval och intervjuer kommer göras löpande under ansökningstiden och tjänsten kan komma att tillsättas före sista ansökningsdag. Välkommen med din ansökan! Visa mindre

Laboratorieingenjör QC med ELISA fokus till läkemedelsföretag

Academic Resource söker Laboratorieingenjör till Quality Control avdelning med fokus på ELISA till läkemedelsföretag i Stockholm. Tjänsten är ett konsultuppdrag till årsskiftet, med möjlighet till förlängning. Som Konsult erbjuds du en provanställning, med möjlighet till tillsvidareanställning hos Academic Resource. Start omgående. Som Laboratorieingenjör inom företagets kvalitetsenhet utför du självständigt analyser med hjälp av olika analystekniker, fr... Visa mer
Academic Resource söker Laboratorieingenjör till Quality Control avdelning med fokus på ELISA till läkemedelsföretag i Stockholm. Tjänsten är ett konsultuppdrag till årsskiftet, med möjlighet till förlängning. Som Konsult erbjuds du en provanställning, med möjlighet till tillsvidareanställning hos Academic Resource. Start omgående.


Som Laboratorieingenjör inom företagets kvalitetsenhet utför du självständigt analyser med hjälp av olika analystekniker, främst ELISA, samt ansvarar för att analysen uppfyller GMP- och myndighetskrav. Du kommer att leverera provsvar till berörda avdelningar med kort ledtid. Arbetstempot kan tidvis vara högt och det är viktigt att du kan planera ditt arbete väl samtidigt som du är flexibel för omprioriteringar.


Huvudsakliga arbetsuppgifter:
• Utföra ELISA analyser samt utfärda tillhörande dokumentation
• Kontrollera produktionsprocessens kvalitet och leverera provsvar med kort ledtid
• Kontrollera att färdiga läkemedel uppfyller de kvalitets- och aktivitetskrav som krävs för frisläppning till marknad
• Granska analyser
• Kontrollera att instrument och analysmetoder är fungerande och uppdaterade


Kvalifikationer och erfarenheter
Vi söker dig som har erfarenhet av laborativt arbete, antingen från utbildning eller genom tidigare anställningar. Du har relevant högskole-/universitetsutbildning, exempelvis BMA, molekylärbiologi, biokemi eller liknande. Det är meriterande om du har erfarenhet av analysmetoden ELISA samt andra liknande metoder såsom koagulationsanalyser med STA-R och Access immunoassays, liksom erfarenhet av arbete enligt GMP. Du har flytande kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift.


Som person är du driven och initiativtagande, har god förmåga att arbeta självständigt såväl som samarbeta med andra. Du vågar ta egna beslut och trivs med att själv planera och utföra ditt arbete. Arbetet kräver att du är noggrann, flexibel och serviceinriktad samt att du trivs med att arbeta efter utsatta tidsmål.


Är du den vi söker?


Som konsult hos Academic Resource erbjuds du
• Förmåner som t.ex. tjänstepension, friskvårdsbidrag och föräldralön.
• Ett auktoriserat bemanningsföretag vilket innebär en mycket större trygghet, då du omfattas av kollektivavtalens villkor för till exempel lön, försäkringar, pension och semester.
• En engagerad konsultchef som finns tillgänglig och håller löpande kontakt med dig och kundföretagen under hela din anställning som ser till att du trivs och utvecklas på din arbetsplats!
• Möjlighet att utvecklas genom lärande på arbete såväl som i varierade roller på intressanta kundföretag.




Ansökan
Intervjuer och urval kommer att ske löpande, så ansök så snart som möjligt med uppdaterat CV och personligt brev på svenska i PDF/Word format. Klicka nedan på ”sök tjänsten” och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: Ole0522


Kontaktperson för tjänsten: Carin Helander Elmblad


[email protected]


Observera att vi tar ej tar emot ansökningar via mail/e-post.


we take you further


Sökord: kvalificering ingenjör qc instrument analys system support IQ OQ QC läkemedel gmp projektledning koordinering laboratorium laboratorie utrustning validering process utrustning molekylärbiologi bioteknik kemi lean six sigma stockholm Quality control QA Quality Assurance Jobb Lediga jobb Pharma Pharmaceutical Biotech Bioteknologi Naturvetenskap Validation Kemiteknik Laboratorieingenjör Kvalitetskontroll pharma, life science analytics engineer, proteinläkemedel, QC, kvalitetskontroll, lab, laboratory tillväxtföretag, BioTech Bioteknik medicin läkemedel Kvalitetskontroll ledigajobb ELISA Visa mindre

Forskningsassistent i thoraxkirurgi

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 54 000 studenter, mer än 7 500 anställda ... Visa mer
Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 54 000 studenter, mer än 7 500 anställda och en omsättning på cirka 8 miljarder kronor.




Institutionen för kirurgiska vetenskaper (IKV) har ca 160 anställda och runt 200 registrerade doktorander.

Omsättningen är på 152 miljoner. IKV tillhör det Medicinska och Farmaceutiska vetenskapsområdet och bedriver undervisning på grund och avancerad nivå samt forskning och forskarutbildning. Undervisningen sker bl. a. inom läkar-, sjuksköterske- och specialistsjuksköterskeprogrammen. Forskningen bedrivs i forskargrupper organiserade utifrån olika kirurgiska specialiteter och näraliggande ämnen som anestesiologi och radiologi. Mycket forskning bedrivs i samarbete mellan olika forskargrupper och med andra universitet i Sverige och runt om i hela världen. Många av institutionens anställda har kombinerade anställningar sjukhus/universitet.

IKV söker nu en forskningsassistent inom thoraxkirurgi.

https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/

Arbetsuppgifter
I detta forskningsprojekt kommer du att arbeta med att utveckla exosomframställning från mesenchymala stromala celler och studera deras effekt på ischemi-reperfusionsskador i hjärtan.

Kvalifikationskrav
Civilingenjörsprogrammet i molekylär bioteknik. Tidigare erfarenhet av och kunskap inom cellodling, exosomframställning, FACS-analyser samt olika immunhistokemiska analyser. 

Om anställningen
Detta är en tidsbegränsad heltidsanställning på 100 %, under perioden 2022-05-01 t.om 22-09-30. Tillträde: 2022-05-01 eller efter överenskommelse. Placeringsort: Uppsala.

Upplysningar om anställningen lämnas av: HR-generalist Higran Saghir, mailto:[email protected] eller personalsamordnare Karin Johansson, mailto:[email protected].

Välkommen med din ansökan senast den 12 maj 2022, UFV-PA 2022/1277.

Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

Development Engineer

Vilka vi är Olink Proteomics AB är ett snabbväxande Uppsalabaserat globalt företag vars världsledande teknik och produkter bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Produkterna används inom medicinska områden som hjärt- och kärlsjukdomar, cancer och neurologiska sjukdomar. Vår teknik Proximity Extension Assay (PEA) kan mäta nära 3000 biomarkörer på samma gång, i endast några få µL prov. Analyserna möjliggör fördjupad förståelse av sjukdomsprocesser,... Visa mer
Vilka vi är

Olink Proteomics AB är ett snabbväxande Uppsalabaserat globalt företag vars världsledande teknik och produkter bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Produkterna används inom medicinska områden som hjärt- och kärlsjukdomar, cancer och neurologiska sjukdomar.

Vår teknik Proximity Extension Assay (PEA) kan mäta nära 3000 biomarkörer på samma gång, i endast några få µL prov. Analyserna möjliggör fördjupad förståelse av sjukdomsprocesser, förbättrad sjukdomsdetektion och bidrar till ökad biologisk kunskap.

Under fem år har vi analyserat mer än en miljon prover och genererat nära 90 miljoner datapunkter för hundratals kunder från både forskningsinstitut och läkemedelsbolag. Olink erbjuder nu dessutom kunder möjligheten att använda teknologin på sina egna labb med hjälp av kit och träning i hur tekniken ska användas.

Vi har i dag kontor och service-labb i Uppsala och Boston. Våra säljare utgår även från ett flertal stater i USA samt Storbritannien, Nederländerna, Tyskland, Singapore, Kina och Japan. Läs mer om oss på www.olink.com.

Rollbeskrivning

Olink fortsätter att växa och därför söker vi nu ytterligare medarbetare till gruppen Custom Development inom R&D. Parallellt med en snabbt ökande försäljning av våra existerande produkter ser vi också ett växande intresse för kundanpassade lösningar men även ett behov av produktvårdsrelaterade aktiviteter. Vi söker därför två nya medarbetare till gruppen Custom Development inom R&D.

Custom Development ansvarar för produktutveckling av kundanpassade produkter. Det innebär vanligtvis att skräddarsy en ny kombination av protein-assays som svarar på en specifik frågeställning - Olink Focus, men kan också innefatta utvärdering av alternativa provtyper och utveckling av nya assays. Arbetet utförs i nära kontakt med kund och ställer höga krav på god kommunikation, högkvalitativt arbete och leveranser inom uppsatta tidsramar. Inom ramen för vår växande produktportfölj planerar vi också för ett kommande behov av produktförbättringar och annan produktvård.



Huvudsakliga arbetsuppgifter

Tillsammans med teamet kommer du att arbeta med utveckling av nya och befintliga produkter, metoder och applikationer. Arbetet utförs oftast i projektform där flera projekt och aktiviteter kan pågå samtidigt. I rollerna ingår även att:

- Planera, sätta upp och genomföra laborativa försök
- Granska och analysera resultat och tekniska lösningar
- Sammanställa och rapportera resultat både internt och ut mot kund
- Delta i utvecklingen av avdelningens verksamhet samt delta i förändringsprojekt


Kvalifikationer

- Masterexamen, civilingenjörsutbildning eller motsvarande inom Life Science-området
- Flera års erfarenhet av utvecklingsarbete inom liknande område
- Dokumenterad labbvana och goda kunskaper inom molekylärbiologi och kemi
- Erfarenhet av att arbeta i projektform
- Behärskar svenska och engelska flytande i tal och i skrift
- Tidigare erfarenhet av PCR/qPCR och screeningmetoder samt molekylärbiologiska och/eller immunologiska analysmetoder är meriterande.
- Även erfarenhet av bioinformatik och hantering av stora datamängder är ett plus.


Som person är Du engagerad, driven och pragmatisk. Du har lätt för att kommunicera och är lösningsfokuserad, analytisk och noggrann. Det är också viktigt att du har ett positivt förhållningssätt och kan anpassa dig till ändrade omständigheter, då vi har stort kundfokus och lever i en föränderlig värld.

Frågor avseende tjänsten besvaras av Heléne Rönnevall, Manager Custom Development, via mail [email protected]

Din ansökan med CV och personligt brev önskar vi snarast, dock senast den 2022.05.16. Urval och intervjuer kommer göras löpande under ansökningstiden och tjänsten kan komma att tillsättas före sista ansökningsdag. Varmt välkommen med din ansökan! Visa mindre

Nyexaminerade studenter / ingenjörer i biomedicin, BMA, kemi, biologi, etc

Academic Resource söker nu dig som vill utveckla dina erfarenheter hos våra kunder i Life Science branschen. Vill du arbeta med något som är relevant för din utbildning och samtidigt få erfarenhet från läkemedelsindustrin eller inom bioteknik/medicinteknik? Då kanske vi har något för dig! Vi söker dig som vill arbeta som såväl Laboratorieingenjör, Laboratorietekniker, Laboratorieassistent, Processoperatör eller liknande. Vi erbjuder dig möjligheten att utv... Visa mer
Academic Resource söker nu dig som vill utveckla dina erfarenheter hos våra kunder i Life Science branschen. Vill du arbeta med något som är relevant för din utbildning och samtidigt få erfarenhet från läkemedelsindustrin eller inom bioteknik/medicinteknik? Då kanske vi har något för dig! Vi söker dig som vill arbeta som såväl Laboratorieingenjör, Laboratorietekniker, Laboratorieassistent, Processoperatör eller liknande. Vi erbjuder dig möjligheten att utvecklas inom olika områden så som produktion, QC eller QA. Du får chansen att utveckla dina laborativa och administrativa kunskaper hos välkända aktörer inom Life Science. Är du den vi söker?


Exempel på arbetsuppgifter
• Analysarbete inom sektionens ansvarsområde
• Leverera provsvar med kort ledtid
• Kontrollera att instrument och analysmetoder är fungerande och uppdaterade
• Rening och kvalitetskontroller


Exempel på analysmetoder som kan förekomma
• PCR
• HPLC, GC, Karl Fischer, BCA, Atomabsorption
• ELISA, koagulationsanalyser med STA-R, Access immunoassays
• GC, NIR, FTIR, titrering och våtkemiska analyser


Kvalifikationer & erfarenhet
Vi söker dig som har erfarenhet av laborativt arbete, antingen från utbildning eller genom tidigare anställningar. Din utbildning får gärna vara med kemisk/ biokemisk/molekylärbiologisk/BMA/biomedicinsk inriktning. Har du erfarenhet av någon av analysmetoderna ovan är det meriterande. Du har även mycket goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift, då dokumentation, metoder och instruktioner förekommer på båda språken. Är du den vi söker?




Ansökan
Ansök med ditt CV och personliga brev och ange referensnummer: NY1121


Kontakt
[email protected]


Sökord: laboratorieingenjör qc quality control analyser gmp kvalitet kontroll produktion laboratorie administration biokemi kemi molekylärbiologi hplc gc elisa bma gc nir ftir titrering våtkemi instrument pippettering kemi läkemedel industri produktion process deltid sommarjobb lediga jobb stockholm teknik assistent stockholm konsult rekrytering


we take you further Visa mindre

Associate Product Manager

Who we are Olink Proteomics is a rapidly growing Life Science Company committed to improve the treatment of diseases and global health through enabling protein biomarker discovery and development. Owning the leading and most exciting technologies in the market and a product portfolio for protein biomarker discovery and development we serve and support our customers through innovation, quality, rigour, and transparency with the mission to drive precision m... Visa mer
Who we are

Olink Proteomics is a rapidly growing Life Science Company committed to improve the treatment of diseases and global health through enabling protein biomarker discovery and development. Owning the leading and most exciting technologies in the market and a product portfolio for protein biomarker discovery and development we serve and support our customers through innovation, quality, rigour, and transparency with the mission to drive precision medicine.

In seven years, we have analysed close to two million samples and generated more than 170 million data points for hundreds of customers from both research institutes and pharmaceutical companies around the world.

Olink now enables researchers to bring our platform into their labs and provides the requisite training to ensure success. In addition, we continue to offer services through our labs in Uppsala, Sweden and Watertown, MA.

Position Description

The Global Product Management team at Olink is managing our qPCR-based assays and Signature instrument. The team is growing, and we are now looking for an Associate Product Manager to be based at our Uppsala headquarters. In this role you will provide support and coordinate activities within the Global Product Management team related to Olink products, services, and marketing activities. The Team currently consists of three Product Managers and the Associate Product Manager will work very closely with them and report to the Strategic Portfolio Director.

Primary Responsibilities

- Actively support the Product Life Cycle, from product development to launches all the way to end of life activities. This could be updating documents, web updates, helping with launches, supporting the marketing team, maintaining databases, creating new spread sheets and maintaining product lists.
- Help the Product Line Managers by uploading content or replacing content.
- Support key product management activities, including market research, preparation of training materials and implementation of product line strategies
- Supporting, creating and updating product documentation, ensure consistency of product data and information across all systems.


Qualifications/Skills

- University degree in Engineering/Analytical Chemistry/Molecular biology or closely related Life Science area
- Expertise in using Microsoft Office and Teams
- Fluent in English (verbally and written), Swedish skills is a plus


In order to be successful in this position, you need to thrive in a fast-paced environment and be able to multitask. Good organizational, communication and interpersonal skills are also important. If you are interested in learning more about product management and want to be able to grow into a role in product management, marketing or similar at a company with cutting edge technology, this is a great opportunity!

The last application day is on the 2022.04.18. The selection process is ongoing and the position might get filled before the last day of application. If this sounds interesting, please send us your application, and come join Olink! Visa mindre

Scientist or Senior Research Engineer Viral Vector Applications

Be part of something altogether life-changing Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies. At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly... Visa mer
Be part of something altogether life-changing
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
We are looking for a Scientist or Senior Research Engineer with experience of mRNA with focus on purification, and analysis to join the Viral Vector applications section in the Start-to-Finish department at R&D in Uppsala. The section is focusing on purification and analysis of different viral vectors, plasmids and mRNA in projects with close collaborations with the customers.
What you’ll do
As a Scientist/Senior Research Engineer you will be a member of a team performing and coordinating research activities within different projects in R&D from early-stage problem statement to NPI projects, product care and market support, always with the customer in focus.
This role is focused on conducting independent scientific work in projects related to mRNA, especially purification and analysis.
This also includes being involved in method development and method transfer/training within R&D, maintaining instrumentation and infrastructure, creating standard operating procedures.



Who you are
You have a PhD or MSc with similar long experience working within molecular biology, cell biology, RNA biology biochemistry or protein purification of mRNA molecules.
You have worked extensively with protein purification and analysis, e.g. PCR, SDS page and HPLC.
Additional experience of Cytivas product lines, e.g. ÄKTA, Biacore and chromatography resins are considered a merit.
Interaction and communication with colleagues in this role are key and you should enjoy working in a flexible environment and have demonstrated abilities to work in a collaborative and customer focused environment.
Strong presentation and communications skills as well as advanced English and Swedish skills (oral and writing) are also required.



Selection and interviews will happen continuously.
When you join us, you’ll also be joining Danaher’s global organization, where 68,000 people wake up every day determined to help our customers win. As an associate, you’ll try new things, work hard, and advance your skills with guidance from dedicated leaders, all with the support of powerful Danaher Business System tools and the stability of a tested organization.
Danaher is committed to a diverse and inclusive culture where everyone feels they belong and all voices are heard. We believe in our associates and the unique perspectives they bring to every challenge, which is why we’ll empower you to push the boundaries of what’s possible.
If you’ve ever wondered what’s within you, there’s no better time to find out.
Danaher Corporation and all Danaher Companies are equal opportunity employers that evaluate qualified applicants without regard to race, color, national origin, religion, sex, age, marital status, disability, veteran status, sexual orientation, gender identity, or other characteristics protected by law. The “EEO is the Law” poster is available here Visa mindre

Nyexaminerade studenter / ingenjörer i biomedicin, BMA, kemi, biologi, etc

Academic Resource söker nu dig som vill utveckla dina erfarenheter hos våra kunder i Life Science branschen. Vill du arbeta med något som är relevant för din utbildning och samtidigt få erfarenhet från läkemedelsindustrin eller inom bioteknik/medicinteknik? Då kanske vi har något för dig! Vi söker dig som vill arbeta som såväl Laboratorieingenjör, Laboratorietekniker, Laboratorieassistent, Processoperatör eller liknande. Vi erbjuder dig möjligheten att utv... Visa mer
Academic Resource söker nu dig som vill utveckla dina erfarenheter hos våra kunder i Life Science branschen. Vill du arbeta med något som är relevant för din utbildning och samtidigt få erfarenhet från läkemedelsindustrin eller inom bioteknik/medicinteknik? Då kanske vi har något för dig! Vi söker dig som vill arbeta som såväl Laboratorieingenjör, Laboratorietekniker, Laboratorieassistent, Processoperatör eller liknande. Vi erbjuder dig möjligheten att utvecklas inom olika områden så som produktion, QC eller QA. Du får chansen att utveckla dina laborativa och administrativa kunskaper hos välkända aktörer inom Life Science. Är du den vi söker?


Exempel på arbetsuppgifter
• Analysarbete inom sektionens ansvarsområde
• Leverera provsvar med kort ledtid
• Kontrollera att instrument och analysmetoder är fungerande och uppdaterade
• Rening och kvalitetskontroller


Exempel på analysmetoder som kan förekomma
• PCR
• HPLC, GC, Karl Fischer, BCA, Atomabsorption
• ELISA, koagulationsanalyser med STA-R, Access immunoassays
• GC, NIR, FTIR, titrering och våtkemiska analyser


Kvalifikationer & erfarenhet
Vi söker dig som har erfarenhet av laborativt arbete, antingen från utbildning eller genom tidigare anställningar. Din utbildning får gärna vara med kemisk/ biokemisk/molekylärbiologisk/BMA/biomedicinsk inriktning. Har du erfarenhet av någon av analysmetoderna ovan är det meriterande. Du har även mycket goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift, då dokumentation, metoder och instruktioner förekommer på båda språken. Är du den vi söker?




Ansökan
Ansök med ditt CV och personliga brev och ange referensnummer: NY1121


Kontakt
[email protected]


Sökord: laboratorieingenjör qc quality control analyser gmp kvalitet kontroll produktion laboratorie administration biokemi kemi molekylärbiologi hplc gc elisa bma gc nir ftir titrering våtkemi instrument pippettering kemi läkemedel industri produktion process deltid sommarjobb lediga jobb stockholm teknik assistent stockholm konsult rekrytering


we take you further Visa mindre

Scientist/Senior research engineer for purification of biomolecules

Be part of something altogether life-changing Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies. At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly... Visa mer
Be part of something altogether life-changing
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
We are looking for a Scientist or Senior Research Engineer to work with our experts in the application team focusing at developing processes for purification of monoclonal antibodies at Uppsala R&D. Do you have experience from large scale chromatography? Then we would love to hear from you.
What You'll Do
Contribute to the development of new purification products intended to be used at large scale in the BioPharma Industry.
Provide scientific and technical expertise within the areas of protein purification and solve technical problems
Act as activity leader and field expert reviewer
Be an active project member and in the lab, perform experiments at all scales, mostly lab-scale. Our goal is high yield and high purity of our target molecules, monoclonal antibodies and derivatives thereof. You will design, perform, analyse, document and present the experiments performed at project meetings.
Act as a mentor/local expert and support peers within the areas of protein purification and protein stability
Present scientific and technical results internally and externally, oral and written communication in English

Who you are
Experienced in the field of chromatography techniques for purification of bio-molecules, preferably from working in an industrial environment.
Knowledgeable in the area of developing purification protocols preferably using DoE tools or Mechanistic modeling
Experienced in protein chemistry and preferably also protein analysis
PhD in biology, medicine, engineering or related Life Science field and/or a minimum of 5 years of experience from industrial development/ R&D within medicine, biotechnology or bioprocess
We are looking for someone with the drive and capability to initiate, plan, perform, analyze, document and present results to drive our projects forward
In order to succeed in this position, you need to be result-oriented, flexible and creative with a strong collaborative attitude, focusing on the customer needs.

Selection and interviews will be conducted continuously and the last application date is the 30th of March. For questions please contact hiring manager Eva Heldin, [email protected]
When you join us, you’ll also be joining Danaher’s global organization, where 69,000 people wake up every day determined to help our customers win. As an associate, you’ll try new things, work hard, and advance your skills with guidance from dedicated leaders, all with the support of powerful Danaher Business System tools and the stability of a tested organization.
At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes.
If you’ve ever wondered what’s within you, there’s no better time to find out. Visa mindre

Junior analytisk kemist till framgågnsrikt företag

Önskar du att arbeta som Analytisk kemist för en ledande aktör med stora utvecklingsmöjligheter? Vill du vara med och göra skillnad? Då har vi den perfekta tjänsten för dig! Dina arbetsuppgifter ? Arbetsuppgifterna kommer till största del vara inom Medtech. Man kommer arbeta i labbmiljöer, analysera och validera metoder samt arbeta med metodutveckling och analysering. Området kommer vara inom QC labb & R&D. Du arbetar mellan 8-17 med utrymme till flex... Visa mer
Önskar du att arbeta som Analytisk kemist för en ledande aktör med stora utvecklingsmöjligheter? Vill du vara med och göra skillnad? Då har vi den perfekta tjänsten för dig!



Dina arbetsuppgifter
?
Arbetsuppgifterna kommer till största del vara inom Medtech. Man kommer arbeta i labbmiljöer, analysera och validera metoder samt arbeta med metodutveckling och analysering. Området kommer vara inom QC labb & R&D. Du arbetar mellan 8-17 med utrymme till flex.

Om företaget

Kunden är en ledande aktör och erbjuder avancerade konsulttjänster inom områden som produktutveckling, industriell design, processteknik, beräkning, produktionssystem och projektledning.


Din profil

För att passa i rollen som Analytisk Kemist ser vi att du är en lojal lagspelare som trivs att arbeta med nya människor. Du är nyfiken, flexibel, noggrann och har ett sinne för ordning och reda! Du kan hantera många uppgifter samtidigt och är resultatorienterad.


Skallkrav
•Högskole - Civilingenjörsexamen inom analytisk kemi, kemiteknik eller motsvarande.
•Engelska & Svenska i tal och skrift
•Kunskap inom HPLC eller analysteknik
•Grundläggande förståelse inom Validering & GMP


Meriter
•LC-MS Kunnig
•Erfarenhet av analysutveckling
•Erfarenhet kring kvalificering av utrustning
•Erfarenhet av metodutveckling

Om oss
Som anställd på Framtiden AB kan du känna dig trygg. Samtliga av våra tjänster omfattas av kollektivavtal vilket ger dig avtalsenliga villkor gällande semester, lön, pension, sjukfrånvaro etc.
Som anställd på Framtiden får du alltid en personalansvarig som finns tillgänglig för dig under hela anställningsperioden. Personalansvarig har som uppgift att hjälpa dig att utvecklas i din yrkesroll samt att säkerställa att du trivs på din arbetsplats.
Framtiden finns på sju orter i Sverige samt i Oslo.

För denna tjänst kommer du under en inledande period vara anställd genom oss på Framtiden för att sedan gå över och bli anställd direkt hos kundföretaget.



Villkor
•Start: enligt överenskommelse
•Lön Enligt överenskommelse
•Ort Uppsala
•Arbetstider 8 - 17
•Omfattning Heltid


Urval sker löpande! Skicka in din ansökan redan idag för att inte missa chansen! Visa mindre

QA Professional

Olink Proteomics AB är ett snabbväxande Uppsalabaserat globalt företag vars världsledande teknik och produkter bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Produkterna används inom medicinska områden som hjärt- och kärlsjukdomar, cancer och neurologiska sjukdomar. Vår teknik Proximity Extension Assay (PEA) kan mäta nära 3000 biomarkörer på samma gång, i endast några få µL prov. Analyserna möjliggör fördjupad förståelse av sjukdomsprocesser, förbättrad s... Visa mer
Olink Proteomics AB är ett snabbväxande Uppsalabaserat globalt företag vars världsledande teknik och produkter bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Produkterna används inom medicinska områden som hjärt- och kärlsjukdomar, cancer och neurologiska sjukdomar.

Vår teknik Proximity Extension Assay (PEA) kan mäta nära 3000 biomarkörer på samma gång, i endast några få µL prov. Analyserna möjliggör fördjupad förståelse av sjukdomsprocesser, förbättrad sjukdomsdetektion och bidrar till ökad biologisk kunskap.

Under fem år har vi analyserat mer än en miljon prover och genererat nära 90 miljoner datapunkter för hundratals kunder från både forskningsinstitut och läkemedelsbolag.

Vi har i dag kontor och service-lab i Uppsala och Boston. Våra säljare utgår även från ett flertal stater i USA samt Storbritannien, Nederländerna, Tyskland, Singapore, Kina och Japan. Läs mer om oss på (http://www.olink.com/).

Rollbeskrivning

Vi utökar nu teamet och söker ytterligare en driven och engagerad medarbetare till vår QA-enhet. Rollen innebär att tillsammans med QA-teamet utveckla och förvalta Olink’s kvalitetsledningssystem för utveckling och tillverkning av Olink’s biomarkörpaneler samt analys av kundprover. Som QA Professional rapporterar du till Head of Quality Assurance.

Huvudsakliga arbetsuppgifter

- Sköta Olinks processer för kontinuerliga förbättringar, t ex avvikelsehantering, CAPA och ändringskontroll

- Stötta hela organisationen i QA-frågor och praktiskt kvalitetsarbete

- Skriva instruktioner och andra styrande dokument

- Leda utbildningar

- Dokumentstyrning

Du kommer själv att kunna vara med och anpassa rollen och arbetsuppgifter efter din erfarenhet och dina intressen.

Kvalifikationer

- Högskoleexamen inom lämpligt naturvetenskapligt ämnesområde, tex bioteknik, biologi eller kemi

- Flera års erfarenhet av kvalitetsinriktat arbete inom företrädelsevis Life Science, har du arbetat i en roll inom QA är det meriterande

- Erfarenhet av systematiskt kvalitetsarbete baserat på en etablerad kvalitetsstandard, t ex ISO 9001, ISO13485, ISO 17025 eller GxP är meriterande

- God förmåga att kommunicera på svenska och engelska i tal och skrift

Som person är du engagerad, driven och trivs i en dynamisk miljö med högt tempo. Du är pragmatisk och noggrann när det behövs och kan tänka och arbeta långsiktigt. Slutligen är Du en lagspelare som är bra på att kommunicera och som kan se saker ur olika perspektiv. Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper.

Frågor avseende tjänsten besvaras av rekryterande chef Jannica Grundström, tel: 070-603 03 16 alt. mail: [email protected].

Din ansökan med CV och personligt brev önskar vi snarast, dock senast den 2022.04.30. Urval och intervjuer kommer göras löpande under ansökningstiden och tjänsten kan komma att tillsättas före sista anställningsdag. Varmt välkommen med din ansökan! Visa mindre

Nyexaminerade studenter / ingenjörer i biomedicin, BMA, kemi, biologi, etc

Academic Resource söker nu dig som vill utveckla dina erfarenheter hos våra kunder i Life Science branschen. Vill du arbeta med något som är relevant för din utbildning och samtidigt få erfarenhet från läkemedelsindustrin eller inom bioteknik/medicinteknik? Då kanske vi har något för dig! Vi söker dig som vill arbeta som såväl Laboratorieingenjör, Laboratorietekniker, Laboratorieassistent, Processoperatör eller liknande. Vi erbjuder dig möjligheten att utv... Visa mer
Academic Resource söker nu dig som vill utveckla dina erfarenheter hos våra kunder i Life Science branschen. Vill du arbeta med något som är relevant för din utbildning och samtidigt få erfarenhet från läkemedelsindustrin eller inom bioteknik/medicinteknik? Då kanske vi har något för dig! Vi söker dig som vill arbeta som såväl Laboratorieingenjör, Laboratorietekniker, Laboratorieassistent, Processoperatör eller liknande. Vi erbjuder dig möjligheten att utvecklas inom olika områden så som produktion, QC eller QA. Du får chansen att utveckla dina laborativa och administrativa kunskaper hos välkända aktörer inom Life Science. Är du den vi söker?


Exempel på arbetsuppgifter
• Analysarbete inom sektionens ansvarsområde
• Leverera provsvar med kort ledtid
• Kontrollera att instrument och analysmetoder är fungerande och uppdaterade
• Rening och kvalitetskontroller


Exempel på analysmetoder som kan förekomma
• PCR
• HPLC, GC, Karl Fischer, BCA, Atomabsorption
• ELISA, koagulationsanalyser med STA-R, Access immunoassays
• GC, NIR, FTIR, titrering och våtkemiska analyser


Kvalifikationer & erfarenhet
Vi söker dig som har erfarenhet av laborativt arbete, antingen från utbildning eller genom tidigare anställningar. Din utbildning får gärna vara med kemisk/ biokemisk/molekylärbiologisk/BMA/biomedicinsk inriktning. Har du erfarenhet av någon av analysmetoderna ovan är det meriterande. Du har även mycket goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift, då dokumentation, metoder och instruktioner förekommer på båda språken. Är du den vi söker?




Ansökan
Ansök med ditt CV och personliga brev och ange referensnummer: NY1121


Kontakt
[email protected]


Sökord: laboratorieingenjör qc quality control analyser gmp kvalitet kontroll produktion laboratorie administration biokemi kemi molekylärbiologi hplc gc elisa bma gc nir ftir titrering våtkemi instrument pippettering kemi läkemedel industri produktion process deltid sommarjobb lediga jobb stockholm teknik assistent stockholm konsult rekrytering


we take you further Visa mindre

Valideringsingenjörer, Galderma

Vill du utvecklas inom validering på ett spännande företag som växer? Gladerma i Uppsala har precis påbörjat en tillväxtresa där man både skalar upp, bygger en helt ny fabrik från grunden och utvecklar nya produkter – och allt ska valideras! Om rollen Som valideringsingenjör på Galderma så har du möjlighet att jobba i en spännande miljö med varierande arbetsuppgifter. Valideringsgruppen ansvarar för att tillverkningsprocesser, processutrustning, analysut... Visa mer
Vill du utvecklas inom validering på ett spännande företag som växer? Gladerma i Uppsala har precis påbörjat en tillväxtresa där man både skalar upp, bygger en helt ny fabrik från grunden och utvecklar nya produkter – och allt ska valideras!

Om rollen

Som valideringsingenjör på Galderma så har du möjlighet att jobba i en spännande miljö med varierande arbetsuppgifter. Valideringsgruppen ansvarar för att tillverkningsprocesser, processutrustning, analysutrustning, lokaler, media, lager samt GxP-klassade datoriserade system kvalificeras och valideras, och som medarbetare i valideringsgruppen så finns det möjlighet att bli både specialist på ditt område samt att utvecklas inom flera olika områden.

I rollen som valideringsingenjör så kommer du till stor del jobba projektbaserat och tvärfunktionellt med andra delar av organisationen, både lokalt och globalt med att utföra och leda kvalificeringar och valideringar.

Ansvar och arbetsuppgifter

• Medverka vid framtagning av URS.
• Medverka vid riskanalyser.
• Ta fram valideringsplan, protokoll samt avrapportera resultat.
• Säkerställa att regulatoriska krav gällande kvalificering/validering uppfylls.
• Delta i utvecklandet arbetsinstruktioner och rutiner.
• Förbättringsarbete
• Delta vid inspektioner och vid behov presentera utförda valideringar/kvalificeringar.

Om dig

Som person är du driven, bra på att kommunicera, öppen och ärlig. Du är målmedveten och arbetar strukturerat med dina arbetsuppgifter. Du är flexibel, kan prioritera och gillar att ha flera bollar i luften samtidigt. Du gillar förändringsarbete och bidrar aktivt med att initiera och driva igenom förbättringar. Du uttrycker dig obehindrat i tal och skrift på både svenska och engelska.

Dina erfarenheter

• Du har en högskoleutbildning inom naturvetenskap eller teknik
• Meriterande med tidigare erfarenhet av GMP och gärna inom kvalificering/validering.
• Starkt meriterande med erfarenhet av sterila processer och aseptisk tillverkning.
• Starkt meriterande med erfarenhet med kvalificering av datoriserade system.

Intresserad?

Har vi fångat ditt intresse? Vänta inte med din ansökan! Urval sker löpande med sista ansökningsdag 3:e april.

Frågor? Kontakta Linnéa Andersson, Talent Advisor Mpya Sci & Tech, på 072 888 65 77 eller [email protected] eller Charlotte Duvefelt på 076 163 57 00 eller [email protected].

Om Galderma:

I Uppsala ligger Galdermas globala center för affärsområdet estetik med verksamhet inom produktutveckling, tillverkning och marknadsföring. Vi erbjuder dig möjlighet att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Du hittar oss utmed fyrisån, endast 10 minuter cykelväg från Uppsala centralstation.

Läs mer på: https://www.galderma.com/about-us Visa mindre

Nyexaminerade studenter / ingenjörer i biomedicin, BMA, kemi, biologi, etc

Academic Resource söker nu dig som vill utveckla dina erfarenheter hos våra kunder i Life Science branschen. Vill du arbeta med något som är relevant för din utbildning och samtidigt få erfarenhet från läkemedelsindustrin eller inom bioteknik/medicinteknik? Då kanske vi har något för dig! Vi söker dig som vill arbeta som såväl Laboratorieingenjör, Laboratorietekniker, Laboratorieassistent, Processoperatör eller liknande. Vi erbjuder dig möjligheten att utv... Visa mer
Academic Resource söker nu dig som vill utveckla dina erfarenheter hos våra kunder i Life Science branschen. Vill du arbeta med något som är relevant för din utbildning och samtidigt få erfarenhet från läkemedelsindustrin eller inom bioteknik/medicinteknik? Då kanske vi har något för dig! Vi söker dig som vill arbeta som såväl Laboratorieingenjör, Laboratorietekniker, Laboratorieassistent, Processoperatör eller liknande. Vi erbjuder dig möjligheten att utvecklas inom olika områden så som produktion, QC eller QA. Du får chansen att utveckla dina laborativa och administrativa kunskaper hos välkända aktörer inom Life Science. Är du den vi söker?


Exempel på arbetsuppgifter
• Analysarbete inom sektionens ansvarsområde
• Leverera provsvar med kort ledtid
• Kontrollera att instrument och analysmetoder är fungerande och uppdaterade
• Rening och kvalitetskontroller


Exempel på analysmetoder som kan förekomma
• PCR
• HPLC, GC, Karl Fischer, BCA, Atomabsorption
• ELISA, koagulationsanalyser med STA-R, Access immunoassays
• GC, NIR, FTIR, titrering och våtkemiska analyser


Kvalifikationer & erfarenhet
Vi söker dig som har erfarenhet av laborativt arbete, antingen från utbildning eller genom tidigare anställningar. Din utbildning får gärna vara med kemisk/ biokemisk/molekylärbiologisk/BMA/biomedicinsk inriktning. Har du erfarenhet av någon av analysmetoderna ovan är det meriterande. Du har även mycket goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift, då dokumentation, metoder och instruktioner förekommer på båda språken. Är du den vi söker?




Ansökan
Ansök med ditt CV och personliga brev och ange referensnummer: NY1121


Kontakt
[email protected]


Sökord: laboratorieingenjör qc quality control analyser gmp kvalitet kontroll produktion laboratorie administration biokemi kemi molekylärbiologi hplc gc elisa bma gc nir ftir titrering våtkemi instrument pippettering kemi läkemedel industri produktion process deltid sommarjobb lediga jobb stockholm teknik assistent stockholm konsult rekrytering


we take you further Visa mindre

Junior analytisk kemist till framgågnsrikt företag

Önskar du att arbeta som Analytisk kemist för en ledande aktör med stora utvecklingsmöjligheter? Vill du vara med och göra skillnad? Då har vi den perfekta tjänsten för dig! Dina arbetsuppgifter ? Arbetsuppgifterna kommer till största del vara inom Medtech. Man kommer arbeta i labbmiljöer, analysera och validera metoder samt arbeta med metodutveckling och analysering. Området kommer vara inom QC labb & R&D. Du arbetar mellan 8-17 med utrymme till flex... Visa mer
Önskar du att arbeta som Analytisk kemist för en ledande aktör med stora utvecklingsmöjligheter? Vill du vara med och göra skillnad? Då har vi den perfekta tjänsten för dig!



Dina arbetsuppgifter
?
Arbetsuppgifterna kommer till största del vara inom Medtech. Man kommer arbeta i labbmiljöer, analysera och validera metoder samt arbeta med metodutveckling och analysering. Området kommer vara inom QC labb & R&D. Du arbetar mellan 8-17 med utrymme till flex.

Om företaget

Kunden är en ledande aktör och erbjuder avancerade konsulttjänster inom områden som produktutveckling, industriell design, processteknik, beräkning, produktionssystem och projektledning.


Din profil

För att passa i rollen som Analytisk Kemist ser vi att du är en lojal lagspelare som trivs att arbeta med nya människor. Du är nyfiken, flexibel, noggrann och har ett sinne för ordning och reda! Du kan hantera många uppgifter samtidigt och är resultatorienterad.


Skallkrav
•Högskole - Civilingenjörsexamen inom analytisk kemi, kemiteknik eller motsvarande.
•Engelska & Svenska i tal och skrift
•Kunskap inom HPLC eller analysteknik
•Grundläggande förståelse inom Validering & GMP


Meriter
•LC-MS Kunnig
•Erfarenhet av analysutveckling
•Erfarenhet kring kvalificering av utrustning
•Erfarenhet av metodutveckling

Om oss
Som anställd på Framtiden AB kan du känna dig trygg. Samtliga av våra tjänster omfattas av kollektivavtal vilket ger dig avtalsenliga villkor gällande semester, lön, pension, sjukfrånvaro etc.
Som anställd på Framtiden får du alltid en personalansvarig som finns tillgänglig för dig under hela anställningsperioden. Personalansvarig har som uppgift att hjälpa dig att utvecklas i din yrkesroll samt att säkerställa att du trivs på din arbetsplats.
Framtiden finns på sju orter i Sverige samt i Oslo.

För denna tjänst kommer du under en inledande period vara anställd genom oss på Framtiden för att sedan gå över och bli anställd direkt hos kundföretaget.



Villkor
•Start: enligt överenskommelse
•Lön Enligt överenskommelse
•Ort Uppsala
•Arbetstider 8 - 17
•Omfattning Heltid


Urval sker löpande! Skicka in din ansökan redan idag för att inte missa chansen! Visa mindre

Söker junior ingenjörer med inriktning inom Life Science

Gillar du att jobba tekniskt eller regulatoriskt, med process eller validering/test? Vi söker dig med intresse inom Life Science branschen, rätt tjänst för dig löser vi! Dina arbetsuppgifter Som Life Science konsult kommer du att jobba som konsult på några av Sveriges kändaste Life Science företag. Här kommer du ha chansen att få pröva på olika tjänster, sätta upp mål tillsammans med din chef för att hitta den tjänst du trivs bäst med och utvecklas mes... Visa mer
Gillar du att jobba tekniskt eller regulatoriskt, med process eller validering/test? Vi söker dig med intresse inom Life Science branschen, rätt tjänst för dig löser vi!


Dina arbetsuppgifter

Som Life Science konsult kommer du att jobba som konsult på några av Sveriges kändaste Life Science företag. Här kommer du ha chansen att få pröva på olika tjänster, sätta upp mål tillsammans med din chef för att hitta den tjänst du trivs bäst med och utvecklas mest inom.

Du kan t.ex. gå mot tjänsten som Valideringsingenjör. Valideringsingenjörer tar fram valideringsprotokoll, planer, utför kvalificeringar och processvalideringar, skriver rapporter och driver ändringsärenden.

Gillar du att projektleda mer så kanske du passar bättre som processingenjör. Processingenjörer ansvarar för att föra in ny utrustning eller skala upp processer, driva ändringar eller felsökningar i produktion.

Kanske tycker du båda ovanför låter intressant men du gillar att jobba mer hands on, ja då passar du perfekt för Test och verifiering.

Om företaget

Kunden är en ledande aktör och erbjuder avancerade konsulttjänster inom områden som produktutveckling, industriell design, processteknik, beräkning, produktionssystem och projektledning inom uppsala.


Din profil

För att passa i rollen ser vi att du är en lojal lagspelare som trivs att arbeta med nya människor. Du är nyfiken, flexibel, noggrann och har ett sinne för ordning och reda!
Du kan hantera många uppgifter samtidigt och är resultatorienterad.


Skallkrav
•Högskola - Civilingenjörsexamen inom bioteknik, molekylär bioteknik, maskinteknik, kemi eller relevant utbildning
•Svenska och engelska i tal och skrift
•Erfarenhet av labb eller produktion genom exjobb/sommarjobb


Det är meriterande om du har:
•Längre arbetslivserfarenhet inom Life Science
•Erfarenhet kring GMP & ISO 13485
•Erfarenhet inom dokumentationsarbete så som valideringsprotokoll och valideringsrapporter
•Erfarenhet inom riskanalyser och avvikelsehantering från exempelvis sommarjobb

Om oss

Som anställd på Framtiden AB kan du känna dig trygg. Samtliga av våra tjänster omfattas utav kollektivavtal vilket ger dig avtalsenliga villkor gällande semester, lön, pension, sjukfrånvaro etc.
Som anställd på Framtiden får du alltid en personalansvarig som finns tillgänglig för dig under hela anställningsperioden. Personalansvarig har som uppgift att hjälpa dig att utvecklas i din yrkesroll samt att säkerställa att du trivs på din arbetsplats.

För denna tjänst kommer du under en inledande period vara anställd genom oss på Framtiden för att sedan gå över och bli anställd direkt hos kundföretaget.




Villkor

Start: Enligt överenskommelse
Lön: Enligt överenskommelse
Ort: Uppsala
Arbetstider: 08-17


Urval sker löpande! Skicka in din ansökan redan idag för att inte missa chansen! Visa mindre

Lead System Designer Customized Bioprocess Solutions

Be part of something altogether life-changing Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies. At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly... Visa mer
Be part of something altogether life-changing
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
We are looking for a Lead System Designer to Customized Bioprocess Solutions (CBS). The primarily focus will be on customer projects as part of a project team consisting of 8 to10 people from different subject areas. You will have responsibility for the functionality and quality of the customized bioprocess product, including specifications, component & equipment selection and regulatory compliance.
If you have expertise in process and product development and a passion for working in projects we would love to hear from you!
What you'll Do
The daily activities are to work closely with the other design fields (Mechanical, Automation and Electrical design) to ensure that all customer requirements are captured and implemented into the product. At the end of the project the customer will perform an acceptance test of the equipment at our facility where you will represent the design team and support the customer with technical knowledge.
Our customers are located worldwide and a few business trips per year may be required as well as some early or late conference calls depending on projects and region. A typical CBS project is approximately 5-8 months.
Areas of Responsibilities:
Read customer specifications and translate this into specifications and designs
Perform design reviews internally and externally with the customer
Coordinate design activities between functions (Mechanical, Electrical and Automation design)
Ensure regulatory compliance of your products
Act as a support function for manufacturing and Verification

Who you are
This position requires MSc or BSc in Engineering, Physics or Biotechnology focus, or equivalent knowledge
Proficient in English written and oral. Swedish skills is an advantage.
Several years of previous detailed experience within product development or process development with a strong technical interest.
Project management skills and previous experience from regulatory controlled environments is desired
Enjoy working in smaller teams and you have excellent communicative skills.

Our business is growing quickly, and we hire across the board. Interview and selection will happen continuously and an opening can be filled before last day of application. For questions please contact Joakim Eklund, [email protected].
When you join us, you’ll also be joining Danaher’s global organization, where 69,000 people wake up every day determined to help our customers win. As an associate, you’ll try new things, work hard, and advance your skills with guidance from dedicated leaders, all with the support of powerful Danaher Business System tools and the stability of a tested organization.
At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes.
If you’ve ever wondered what’s within you, there’s no better time to find out. Visa mindre

Senior Research Engineer

Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020. Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing innova... Visa mer
Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health
We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020.
Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing innovative vaccines, biologic drugs, and novel cell and gene therapies. Our job is to supply the tools and services - the pots, pans, soups and sauces - they need to work better, faster and safer, leading to better patient outcomes.
We are looking for a Senior Research Engineer to work with our expert column packing team in the Bioprocess R&D. Do you have a passion for Chromatography? Then we would love to hear from you.
What you’ll do
Develop packing methods for large-scale chromatography columns used for purification of proteins
Perform laboratory investigations - on your own or as a team - through planning, execution and analysis of results
Present, orally and in writing, results and conclusions from studies performed
Take part in solving customer problems and holding demos
Be the expert regarding column assembly

Who you are
Master´s degree in Biotechnology, Biochemical/ Biomedical Engineering or equivalent knowledge
Detailed knowledge about construction and column assembly of large-scale chromatography columns
Ability to simultaneously manage projects and other responsibilities and adjust quickly to changing priorities
Experience of working with ÄKTA systems, Unicorn and Master
Swedish as working language but also good in communication, written and spoken, in English

Interview and selection will happen continuously, and an opening can be filled before last day of application. For questions, please contact hiring manager Camilla Larsson, [email protected]
Who we are
Whatever your role, we bring purpose and challenge into our everyday work. If you are driven to make the world a better place thanks to science and medicine, you’ll feel right at home here. If you’re flexible, curious and relentless, you’ll belong. If you are excited about a global culture, this can be the place to further your career.
Want to know more? Experience life at Cytiva on our Careers website, Instagram channel and LinkedIn page!
Cytiva is a 3.3 billion USD global life sciences leader with nearly 7000 associates across 40 countries who are dedicated to our mission to advance and accelerate therapeutics. As a trusted partner to customers that range in scale and scope, Cytiva brings efficiencies to research and manufacturing workflows, ensuring the development, manufacture and delivery of transformative medicines to patients.
Cytiva is part of the Danaher family of companies, a global science and technology innovator committed to helping customers solve complex challenges and improving quality of life around the world.
When you join us, you’ll also be joining Danaher’s global organization, where 69,000 people wake up every day determined to help our customers win. As an associate, you’ll try new things, work hard, and advance your skills with guidance from dedicated leaders, all with the support of powerful Danaher Business System tools and the stability of a tested organization.
At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes.
If you’ve ever wondered what’s within you, there’s no better time to find out. Visa mindre

System Engineer

Be part of something altogether life-changing! Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies. At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that trul... Visa mer
Be part of something altogether life-changing!
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
We are looking for a Senior System Engineer to work with our expert R&D teams in Uppsala, Sweden. Do you have a passion for product development? Then we would love to hear from you.
What you’ll do
As part of a team, plan and deliver the team´s commitments
Play an innovative and creative role in identifying and evaluating new product opportunities
Define system requirements and how to verify/validate them
Plan, perform and report verification/validation of system requirements
Perform software tests
Lead activities in different forums
Perform laboratory investigations during product development - on your own or as a team - through planning, execution and analysis of results
Present, both orally and in writing, results and conclusions from studies performed
Continuously improve our ways of working



new products to the market with our customers in mind will be your main focus.
Who you are
Have a Master’s degree or equivalent from relevant discipline
Demonstrated problem solving ability with proven analytical skills
Knowledge & experience from product development, both system and software
Have experience of system specification, verification and validation
Demonstrated ability of planning, executing and evaluating analytical experiments
Have excellent communication skills (both written and spoken)
Enjoys working together with other disciplines such as software, hardware, and application specialists
Structured and organized team player with good interpersonal skills
Great interest in user experience aspects and system and software workflows
Swedish and English as working languages
Experience of working with Biacore systems is an advantage.



Interviews and selection will happen continuously, we look forward to your application today! For questions regarding the position please contact; Åsa Lundström, [email protected] Visa mindre

Laboratorieingenjör Produktion till Galderma Uppsala

Ansök    Jan 27    Q-Med AB    Civilingenjör, bioteknik
Har du erfarenhet av tillverkningsindustri och biologiska läkemedel? Vill du vara en del av en grupp som bygger upp en ny produktionslina? Då kan du vara den vi söker till rollen som Laboratorieingenjör inom läkemedelsproduktion på Galderma i Uppsala! Produktionsenheten i Uppsala växer och är under konstant förändring. Vi söker nu rätt person till en roll som labingenjör för vår läkemedelstillverkning där du har möjlighet att bidra till framtagande och ut... Visa mer
Har du erfarenhet av tillverkningsindustri och biologiska läkemedel? Vill du vara en del av en grupp som bygger upp en ny produktionslina? Då kan du vara den vi söker till rollen som Laboratorieingenjör inom läkemedelsproduktion på Galderma i Uppsala!

Produktionsenheten i Uppsala växer och är under konstant förändring. Vi söker nu rätt person till en roll som labingenjör för vår läkemedelstillverkning där du har möjlighet att bidra till framtagande och utveckling av vår aktiva läkemedelssubstans (DS). Gruppen som du ska jobba i består idag av operatörer, labbingenjörer, samt process- och kvalitetsingenjörer, som tillsammans ansvarar för tillverkning samt framtagning, förvaltning och utveckling av produktionsprocesser för läkemedel. Vi är ett sammansvetsat gäng som drivs av effektivitet, kvalitet och entreprenörskap.

Om Rollen

Som labingenjör för DS är du en del av produktionen för framtagning av vår biologiska läkemedelssubstans som bedrivs ett fåtal gånger per år. Resterande tid agerar du bland annat teknisk expert för linans material och utrustning. Du ansvarar också för kontroll och förvaltning av processer för biosäkerhet där bland annat koordinering av valideringsaktiviteter, och säkerhetsfrågor kopplade till lokaler och accesser, ingår. Rollen är också förknippad med utbildning och certifiering av tillverkningspersonal på linans specialiserade processer.

Som labingenjör arbetar du med att:

*

Initiera och leda valideringsaktiviteter för vår biologiska läkemedelstillverkning
*

Förenkla och förbättra processer för biosäkerhet och säkerhet
*

Utbilda personal och koordinera tillverkning
*

Utreda och åtgärda avvikelser och störningar
*

Planera och genomföra enklare tekniska försök

Är du den vi söker?

Du har dokumenterad erfarenhet från tillverkningsindustri. Du har god kunskap och erfarenhet av biologiska läkemedel i kombination med god allmän teknisk kunskap inom kvalitet, tillverkning och GMP. Du har en relevant utbildning med inriktning mot biokemi eller motsvarande, alternativt arbetslivserfarenhet inom ämnesområdet. Kunskap kring biosäkerhet och säkerhet är meriterande.

Som person är du resultatdriven och genuint intresserad av problemlösning. Du motiveras av utmaningar och förändringsarbete. Du tar ett stort ägarskap och driver aktiviteter med god kvalitet till uppsatta mål. Du har lätt för att samarbeta och kommunicera i tal och skrift. Vidare är du flexibel och tycker att den höga pulsen i produktionen är stimulerande.

Frågor och ansökan

På Galderma i Uppsala har vi verksamhet inom produktutveckling och tillverkning inom dermatologi och vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Vi är belägna längs med Fyrisån i Uppsala, 10 minuters cykelfärd från Uppsala Resecentrum.

Har vi fångat ditt intresse? Vi välkomnar din ansökan via länken "Apply Now / Ansök nu" redan i dag, dock senast 20/2 2022. Urval och intervjuer görs löpande under ansökningstiden, så passa på att söka direkt. Har du frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta Visa mindre

AFRY Food & Pharma söker biotekniker inom Life Science till sektionen

Ansök    Jan 22    AFRY AB    Civilingenjör, bioteknik
Företagsbeskrivning Vår sektion består av drygt 30 vassa och engagerade medarbetare med fokus på Life Science. Vår målsättning är att skapa mervärde för kunderna samt att våra konsulter ständigt utvecklas och har det riktigt roligt på jobbet! Hos oss kommer du att få kompetenta kollegor och drivna ledare och du kommer även få möjligheten att ta del av populära aktiviteter såsom t.ex. chokladprovningar, middagar och inspirerande friluftsaktiviteter. AFRY ... Visa mer
Företagsbeskrivning


Vår sektion består av drygt 30 vassa och engagerade medarbetare med fokus på Life Science. Vår målsättning är att skapa mervärde för kunderna samt att våra konsulter ständigt utvecklas och har det riktigt roligt på jobbet! Hos oss kommer du att få kompetenta kollegor och drivna ledare och du kommer även få möjligheten att ta del av populära aktiviteter såsom t.ex. chokladprovningar, middagar och inspirerande friluftsaktiviteter.
AFRY är rankat som en av Sveriges mest populära arbetsgivare bland ingenjörer. Hos oss är du med och utvecklar innovativa och hållbara lösningar inom infrastruktur, energi och industri.




Jobbeskrivning


I rollen som biotekniker hos oss kommer du att få arbeta med många olika spännande arbetsuppgifter. Exempel på uppgifter som kan förekomma:
Rening av proteiner, mRNA, virus etc
Proteinanalys och assay-utveckling
Cellodling och molekylärbiologi

Placeringsort är Uppsala men viss pendling kan förekomma.




Kravspecifikation


Vi har stor efterfrågan på våra konsulter och vill bli fler till vårt härliga team. Så har du utbildning och erfarenhet inom bioteknik, tveka inte att skicka in en ansökan! Vi tycker att det är viktigt att du trivs och har roligt på jobbet och därför lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper. Som person är du snabblärd, analytisk och duktig på att dra slutsatser. För att passa i denna roll så är det även viktigt att du är noggrann och strukturerad. Du är en person som trivs med att arbeta i team och du tar ett stort ansvar för dina ansvarsområden. Om du är den vi söker så kan du även bocka av de 4 kraven nedan:
Civil- eller högskoleingenjör alternativt en naturvetenskaplig examen inom relevant område
Minst 1 års relevant arbetslivserfarenhet
Erfarenhet inom Life Science
Professionell nivå gällande både svenska och engelska

Meriterande erfarenheter:
Proteinrening, assay-utveckling
Erfarenhet av cellodling och molekylärbiologi
HPLC, ELISA, SDS-PAGE, Western Blot
GMP, ISO eller andra föreskrifter
Dokumentation
Lab- och Produktionsmiljö





Ytterligare information


Varför jobba hos oss?
Vi tror att du letar efter en arbetsgivare som kommer att erbjuda dig kompetensutveckling, teamkänsla och roliga uppdrag. Vi förmodar att du presterar på topp när arbetet innehåller intressanta och utmanande arbetsuppgifter och när du får använda din vassa kommunikativa förmåga i mötet med kunder och kollegor. Vi vågar även gissa på att du letar efter en trygg arbetsgivare som erbjuder kollektivavtal och bra villkor. Och, du vill nog ha en riktigt bra, engagerad chef som tillsammans med dig tar fram en utvecklingsplan som passar just dig och dina personliga karriärsmål.
Något av det vi erbjuder dig:
Fast lön och kollektivtal – Trygga komponenter som är en självklarhet för oss!
Utfyllnad av lön vid föräldraledighet
Stora möjligheter till utveckling genom varierande och spännande uppdrag tack vare långa relationer med och stort förtroende från våra kunder.
En flexibel arbetsmiljö och stor frihet under ansvar då vi förstår att allas liv ser olika ut och vikten av att ha en god balans mellan jobb och fritid.
Club AFRY – Vår personalklubb med möjlighet till kultur och sportevenemang, bokklubb, stuguthyrning, yoga mm.

Har vi fångat ditt intresse? Bra! Vi bedömer alla kandidaters specifika profil och gör kontinuerligt en utvärdering och bedömning mot marknadens efterfrågan. Ring om du har några frågor! Vi ser fram emot att höra från dig på ett eller annat sätt!
Kontaktuppgifter:
Martin Sjöberg, sektionschef i Uppsala
Tel: +46 105 051 886
Mejl: [email protected]
Filip Wirén, gruppchef i Uppsala
Tel: +46 105 053 968
Mejl: [email protected]
AFRY is committed to creating an inclusive & diverse environment and we are actively looking for qualified candidates irrespective of gender, gender identity, sexual orientation, ethnicity, religion, disability, or age. You will be part of a global and diverse company where our differences are our strengths. Join us to accelerate the transition towards a sustainable society. Visa mindre

Scientific Support Specialist - Cell and Gene Therapy

Be part of something altogether life-changing! Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies. At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that trul... Visa mer
Be part of something altogether life-changing!
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term. Your health and wellbeing are important to us and together we will not compromise on safety in the workplace or the environment.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
In this role you will deliver excellent scientific support for our Cell & Gene Therapy customers and other products to our key customers and drive an increase in customer satisfaction. You will support customers as they move from clinical studies to building the infrastructure to produce cell therapies on a commercial scale. Lab experience from cell and gene therapy application area is desired. The role will support the achievement of the regional and local annual sales and profit plans by giving advice, guidance and scientific support on all aspects of the company’s products to both customers and colleagues. The role is an office-based role supporting all of EMEA but some travel may be required.
What you'll do
Respond to application related local and regional customer inquiries and feedback through the appropriate questioning techniques to identify the nature of the request/complaint.
Advise the appropriate sales staff of the content of application related customer inquiries and feedback, and their outcome.
Meet with agreed service levels, time scales and standard operating procedures.
Seek opportunities to convert application related inquiries into new or developed sales possibilities (e.g. lead generation, up-and cross-selling and initiating quotations).
Maintain a high level of technical knowledge and competence on specialist subjects, products and their applications.



Who you are
Education: Life Sciences degree within cell biology or related subject, preferably Phd or equivalent experience
Prior scientific and laboratory experience with solid demonstrable expertise in Cell and Gene Therapy product area
Excellent communication and team-work skills.
Fluent in English, minimum one additional European language (e.g. German, French).
Proficiency in PC computer skills and in Microsoft Office Suite products.
EU work permit.



Desired Characteristics
Experience in working in a cell therapy lab/GMP facility
On top of Cell therapy expertise it is an advantage to have prior scientific and laboratory experience in chromatography, columns, media and/or Biacore and SPR technology.
Experience in building and maintaining customer relationships.
Experience in support role



Selection and interviews will happen continuously and the last application day.
Fluent in English, minimum one additional European language Visa mindre

Immunoassay Scientist

QRIOS Life Science are now looking for an Application Scientist with focus on assay development for our customer, a global company based in Uppsala. You will be involved in the development process, from idea generation and early proof of concept to development, verification and launch of new products. This is a consultant assignment until end of 2022. For the right person, there could be an opportunity for employment with the customer. About the positio... Visa mer
QRIOS Life Science are now looking for an Application Scientist with focus on assay development for our customer, a global company based in Uppsala. You will be involved in the development process, from idea generation and early proof of concept to development, verification and launch of new products.

This is a consultant assignment until end of 2022. For the right person, there could be an opportunity for employment with the customer.


About the position
In the role of Application Scientist, you will be involved in the entire development process, from idea generation and early proof of concept to development, verification and launch of new products. The products include consumables and kits for immunoassays, instruments and software with a focus on assay- and kit development for this particular role.

The work is conducted in project form and includes collaboration with other functions (such as manufacturing, quality control, marketing and sales) and requires good communication and collaboration skills.

If you are inspired by influencing and driving innovative overall solutions for immunoassays, have a positive can-do attitude and the ability to take initiatives, you are the person we are looking for.


Responsibilities
• Develop and optimize immunoassays for different types of analysis, sample types and assay formats
• Perform verification and validation of instruments, software, kits and applications
• Ensure product quality and perform technical support of existing products
• Act as an interface between application and instrument/hardware


Your profile
We believe that you have a Master's degree in engineering in a relevant field, preferably molecular biotechnology, technical biology, chemical engineering, or other education in biology/chemistry.

You have at least 3 years' experience of hands-on laboratory work and preferably previous experience in product development and optimization of immunoassays.

You possess a good biological understanding of immunoassays and you have the ability to work independently and take on a large degree of responsibility and commitment to the task.

You have good interpersonal skills and you express yourself well in both Swedish and English. Visa mindre

Lead System Designer Customized Bioprocess Solutions

Be part of something altogether life-changing Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies. At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly... Visa mer
Be part of something altogether life-changing
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
We are looking for a Lead System Designer to Customized Bioprocess Solutions (CBS). The primarily focus will be on customer projects as part of a project team consisting of 8 to10 people from different subject areas. You will have responsibility for the functionality and quality of the customized bioprocess product, including specifications, component & equipment selection and regulatory compliance.
If you have expertise in process and product development and a passion for working in projects we would love to hear from you!
What you'll Do
The daily activities are to work closely with the other design fields (Mechanical, Automation and Electrical design) to ensure that all customer requirements are captured and implemented into the product. At the end of the project the customer will perform an acceptance test of the equipment at our facility where you will represent the design team and support the customer with technical knowledge.
Our customers are located worldwide and a few business trips per year may be required as well as some early or late conference calls depending on projects and region. A typical CBS project is approximately 5-8 months.
Areas of Responsibilities:
Read customer specifications and translate this into specifications and designs
Perform design reviews internally and externally with the customer
Coordinate design activities between functions (Mechanical, Electrical and Automation design)
Ensure regulatory compliance of your products
Act as a support function for manufacturing and Verification

Who you are
This position requires MSc or BSc in Engineering, Physics or Biotechnology focus, or equivalent knowledge
Proficient in English written and oral. Swedish skills is an advantage.
Several years of previous detailed experience within product development or process development with a strong technical interest.
Project management skills and previous experience from regulatory controlled environments is desired
Enjoy working in smaller teams and you have excellent communicative skills.

Our business is growing quickly, and we hire across the board. Interview and selection will happen continuously and an opening can be filled before last day of application, which is February 6th 2022. For questions please contact Joakim Eklund, [email protected].
When you join us, you’ll also be joining Danaher’s global organization, where 69,000 people wake up every day determined to help our customers win. As an associate, you’ll try new things, work hard, and advance your skills with guidance from dedicated leaders, all with the support of powerful Danaher Business System tools and the stability of a tested organization.
At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes.
If you’ve ever wondered what’s within you, there’s no better time to find out. Visa mindre