Lediga jobb som Civilingenjör, bioteknik i Uppsala

Arbetsbeskrivning
Vi söker underleverantörer och erfarna specialister inom Life Science – Bli en del av vårt växande nätverk i Uppsala!
Driver du egen konsultverksamhet eller söker du nya spännande möjligheter som erfaren specialist inom Life Science?
Vi på Randstad Life Sciences utökar nu vårt nätverk och söker engagerade underleverantörer med mångårig erfarenhet inom:
Kvalitetssäkring (QA)GMP, GDP, GCP
Kvalitetsledningssystem
Kvalitetssäkring av datoriserade system, CSV, GxP relgerade IT system och compliance
Avvikelsehantering och CAPA-processer

Regulatory AffairsRegistrering och godkännande av läkemedel och medicintekniska produkter
Strategisk rådgivning kring regulatoriska krav
Dokumentation och kommunikation till myndigheter

Validering och kvalificeringProcess och rengöringsvalidering
Utrustnings- och systemkvalificering (IQ/OQ/PQ)
Riskbedömningar och valideringsstrategier

Produktion och tillverkningProduktionsoptimering och teknisk support
Tech transfer och scale-up project

ProjektledningLedning av tvärfunktionella projekt inom R&D, produktion eller QC
Erfarenhet av investeringsprojekt


 Vi erbjuder:
Spännande och varierande uppdrag hos ledande företag inom läkemedel, medicinteknik och bioteknik.
Möjlighet till långsiktiga och utvecklande samarbeten.
Chansen att ingå i ett nätverk med likasinnade branschkollegor.
Flexibilitet, transparens och stöd genom hela uppdragsprocessen.
Möjlighet att dela med dig av din kunskap och expertis.

 Vi söker dig som:
Är självgående, flexibel och trygg i din specialistroll
Trivs med att arbeta i dynamiska och komplexa projektmiljöer
Vill vara en del av ett starkt nätverk av branschkollegor

Oavsett om du är enmansföretagare, del av ett konsultbolag eller en erfaren frilansande specialist, vill vi gärna komma i kontakt med dig. Vi behandlar inkomna ansökningar löpande och hör av oss.



Ansvarsområden
Vi erbjuder:
Spännande och varierande uppdrag hos ledande företag inom läkemedel, medicinteknik och bioteknik.
Möjlighet till långsiktiga och utvecklande samarbeten.
Chansen att ingå i ett nätverk med likasinnade branschkollegor.
Flexibilitet, transparens och stöd genom hela uppdragsprocessen.
Möjlighet att dela med dig av din kunskap och expertis.

 

Kvalifikationer
Du som söker driver eget företag, har akademisk utbildning inom Life Sciences och har mångårig erfarenhet inom någon av nedan område:
Kvalitetssäkring (QA)GMP, GDP, GCP
Kvalitetsledningssystem
Kvalitetssäkring av datoriserade system, CSV, GxP relgerade IT system och compliance
Avvikelsehantering och CAPA-processer

Regulatory AffairsRegistrering och godkännande av läkemedel och medicintekniska produkter
Strategisk rådgivning kring regulatoriska krav
Dokumentation och kommunikation till myndigheter

Validering och kvalificeringProcess och rengöringsvalidering
Utrustnings- och systemkvalificering (IQ/OQ/PQ)
Riskbedömningar och valideringsstrategier

Produktion och tillverkningProduktionsoptimering och teknisk support
Tech transfer och scale-up project

ProjektledningLedning av tvärfunktionella projekt inom R&D, produktion eller QC
Erfarenhet av investeringsprojekt





Om företaget

Randstad
På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential. Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward. Visa mindre

Academic Resource söker nu en Laboratorieingenjör R&D (Senior Level) till ett Life Science-företag i Uppsala.
Tjänsten är ett konsultuppdrag initialt med god möjlighet till förlängning.
Start omgående. Placering i Uppsala.


Beskrivning av rollen/arbetsuppgifter:
Denna roll placeras i scrumteamet System & Application.
• Planera, utföra och rapportera delaktiviteter i ett större systemprojekt tex labbexperiment med reagens/modellsystem som utvärderar applikation/metodologi eller mjukvara.
• Aktivt deltagande i diskussioner och planering. • Följa de processer och rutiner som finns.


Kvalifikationer:
• Ingenjörsutbildning med bakgrund inom molekylär bioteknik och analys.
• Praktisk erfarenhet av Biacore och generell analyskunskap.
• Arbetslivserfarenhet av praktiskt labbarbete i minst 5 år.
• Flytande i svenska och engelska i både tal och skrift.


Meriterande:
• Erfarenhet av att arbeta i R &D-projekt kring systemutveckling.
• Erfarenhet av att designa mjukvara samt intresse för det.


Personliga egenskaper:
• Förståelse för systemutveckling och i första hand applikation och mjukvaruaspekter.
• Van att arbeta tillsammans med andra men kan även själv planera, utföra och rapportera olika aktiviteter.
• Stort ansvarstagande för delaktiviteter och förståelse för helheten.
• Kommunikativ och flexibel.


Om Academic Resource:
Academic Resource är rekryterings- och bemanningsföretaget för akademiker med erfarenhet. Vi har lång erfarenhet av Uthyrning, Rekrytering samt Interim Management inom tjänstesektorn. Våra affärsområden är Life Science, Ekonomi & Finans, samt HR. Vi verkar inom tjänstesektorn och främst i Stockholm & Uppsala.


Som konsult hos Academic Resource erbjuds du:
• Förmåner som t.ex. tjänstepension, friskvårdsbidrag och föräldralön.
• Ett auktoriserat bemanningsföretag vilket innebär en mycket större trygghet, då du omfattas av kollektivavtalens villkor för till exempel lön, försäkringar, pension och semester.
• En engagerad konsultchef som finns tillgänglig och håller löpande kontakt med dig och kundföretagen under hela din anställning som ser till att du trivs och utvecklas på din arbetsplats!
• Möjlighet att utvecklas genom lärande på arbete såväl som i varierade roller på intressanta kundföretag.


Ansökan:
Intervjuer och urval sker löpande, så ansök gärna så snart som möjligt. Skicka in ditt CV och personliga brev i PDF eller Word format.
Klicka på Sök tjänsten och ange referens: CLRD0126


Vid frågor är du välkommen att kontakta:
[email protected]


Observera att vi inte tar emot ansökningar via e post.


we take you further! Visa mindre

vid avdelningen för nanoteknologi och funktionella Material, Institutionen för materialvetenskap, Ångströmlaboratoriet.

Bli en av oss!

Projektbeskrivning:

Projektet syftar till att utveckla och bearbeta nya porösa organiska material (POM:ar), från både traditionella och biobaserade organiska monomerer, för tillämpning inom adsorption och heterogen katalys. Forskningen fokuserar på att skräddarsy strukturen och den kemiska sammansättningen hos materialen för att möjliggöra selektiv uppfångning av kritiska metaller från lakvatten genererat från sekundärt avfall, såsom elektronikavfall. Bearbetningen av materialen till membran och monoliter omfattar additiv tillverkning och bottom-up-metoder, där de slutliga POM-strukturerna agerar både som färdiga adsorbenter för återvinning av ädelmetaller och som metallberikade substrat för katalytiska reaktioner. Projektet främjar därmed utvecklingen av effektiva, billiga och hållbara sorbenter samt bidra till en ökad återvinning av kritiska metaller från sekundärt avfall.

Arbetsuppgifter:

Arbetsuppgifterna omfattar grundläggande och tillämpad forskning med fokus på syntes och karakterisering av funktionella POM:ar, inkluderande metallorganiska ramverk (MOF:ar), kovalenta organiska ramverk (COF:ar) och porösa organiska polymerer (POP:ar), framställda från både konventionella och biobaserade organiska monomerer. Bearbetning av dessa material till fristående strukturer genom additiv tillverkning och bottom-up-metoder med hjälp av t.ex. nanocellulosa. Samt utvärderingen av materialens förmåga att fånga upp ädelmetaller från lakvatten från sekundärt avfall, inklusive bedömning av upptagningskapacitet, kinetik och adsorptionsmekanismer, samt användning av de metalladdade materialen för heterogenkatalys.




Du förväntas arbeta säkert och självständigt i en labbmiljö samt arbeta effektivt i en stor multidisciplinär grupp av kemister och materialforskare.




Utöver forskning, ingår även viss medverkan i handledning av doktorander, masterstudenter och projektstudenter, samt kommunikation av forskningsresultat genom vetenskapliga artiklar i väletablerade vetenskapliga tidskrifter och presentationer vid internationella konferenser, som viktiga moment i anställningen. Viss medverkan i undervisning kan också komma att ingå. Du förväntas också bidra till ansökningar för externa forskningsmedel.

Kvalifikationskrav:

För denna anställning krävs en doktorsexamen i kemi, nanoteknologi eller motsvarande examen inom angränsande område.

Vi kräver dokumenterad kunskap och flerårig forskningserfarenhet av:

utveckling av funktionella nanoporösa material (t.ex. MOFs, COFs och POPs). studier av gassorptionsfenomen i funktionella nanoporösa material (t.ex. MOFs, COFs och POPs). bearbetning av polymerer och nanoporösa material med laser- och extruderingsbaserad additiv tillverkning, såsom selective laser sintering (SLS) och direct-ink-writing (DIW). utvärdering av porösa organiska material för uppfångning av ädelmetaller ur sekundärt avfall. relevanta analytiska tekniker, inklusive gasadsorption, röntgendiffraktion, termisk analys, induktivt kopplad plasma optisk emissionsspektroskopi (ICP-OES), elektronmikroskopi (SEM och TEM), infrarödspektroskopi (IR), och röntgenfotoelektronspektroskopi (XPS).




Vi kräver även mycket goda skriftliga och muntliga färdigheter i engelska, samt mycket goda färdigheter att skriva vetenskapliga publikationer.

Önskvärt/meriterande i övrigt

Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper, såsom god förmåga att samarbeta med andra samt god kommunikationsförmåga. Du bör vara målorienterad, strukturerad och kunna arbeta effektivt både individuellt och i grupp.

Din ansökan ska innehålla:

Personligt brev på engelska som beskriver dig själv och varför just du är lämplig för denna tjänst
CV (max 2 sidor)
Publikationslista
Kopior av tre publikationer av särskild relevans
Kopior av doktorsexamen, masterexamen, dina kursbetyg och andra relevanta meriter
En kort beskrivning/sammanfattning (på maximalt 300 ord) av din doktorsavhandling
Om tillgängligt, en elektronisk version av din doktorsavhandling (eller webblänk)
Namn och kontaktuppgifter (adress, e-postadress och telefonnummer) till minst två kontaktpersoner som har accepterat att vara referenser för dig. Det ska även framgå vilken relation du har haft till respektive referens

Ansökan kan med fördel skrivas på engelska. Vi kommer under ansökningstiden löpande att läsa ansökningshandlingar och kalla till intervju.

Om anställningen:

Anställningen är en tillsvidareanställning och omfattningen är heltid. Tillträde den 1 februari 2026 eller enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala.

Upplysningar om anställningen lämnas av:

Universitetslektor Chao Xu, [email protected]

Välkommen med din ansökan senast den 28 november 2025, UFV-PA 2025/3019

Observera att detta är en förkortad version av annonsen. För att se den fullständiga annonsen vänligen klicka på ”Ansök här” eller se Uppsala universitets hemsida: https://uu.se/jobb/
Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla 7 600 anställda och 53 000 studenter som med nyfikenhet och engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser.


Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet
https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/


Anställningen kan komma att säkerhetsprövas. Vid säkerhetsprövning är en förutsättning för anställning att sökande blir godkänd.


Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem.


Fackliga företrädare: Saco-S - [email protected], Seko - [email protected], ST (OFR/S) - [email protected] Visa mindre

Nu söker vi en engagerad Projektadministratör till ett spännande uppdrag hos vår partner Cytiva i Uppsala. Uppdraget är det inledande konsultuppdraget hos QRIOS Life Science, med önskad start innan årsskiftet.

Som konsult hos QRIOS får du möjlighet att utvecklas snabbt och bygga erfarenhet i en dynamisk och global projektmiljö. Uppdraget sker på plats (on-site) i Uppsala och omfattar heltid.

Om tjänsten
Som Projektadministratör blir du en viktig del av Manufacturing Science and Technology (MSAT)-teamet på Cytiva, som driver förändringsprojekt inom produktion – till exempel vid introduktion av nya produkter, förbättring av produktionsprocesser och fabriksöverflyttningar.

Du kommer bland annat att:
• Stötta projektledare med finansiell planering, uppföljning och resursplanering
• Medverka i det dagliga uppföljningsarbetet, inklusive tidplaner och mötesförberedelser
• Hantera access i Cytivas dokumentationssystem (PLM/Magic)
• Uppdatera arbetsinstruktioner och andra styrande dokument
• Skriva beslutsprotokoll och bistå vid workshops eller andra projektaktiviteter
• Vara flexibel och öppen för att ta dig an nya administrativa uppgifter i takt med att projekten utvecklas

Vem är du?
Vi söker dig som trivs i en koordinerande roll där ordning, servicekänsla och noggrannhet står i centrum. Du gillar att skapa struktur i komplexa projektmiljöer och uppskattar variation i arbetsuppgifterna.

Du har:
• Erfarenhet av administrativa arbetsuppgifter, gärna inom projektorganisation
• Projekterfarenhet med teknisk eller R&D-inriktning
• Erfarenhet av dokumenthanteringssystem inom Life Science eller annan reglerad verksamhet
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, samt god vana vid Office-paketet och SharePoint

Det är meriterande om du dessutom har:
• Arbetat inom GMP eller annan reglerad verksamhet
• Naturvetenskaplig eller teknisk utbildning
• Erfarenhet av Cytivas system (Veeva, Magic)
• Tidigare arbetat på Cytiva eller i en global miljö med olika kulturer

Du är serviceinriktad, strukturerad och samarbetsorienterad, med ett gott öga för detaljer. Du tar egna initiativ och trivs i en dynamisk miljö där arbetsuppgifter kan förändras snabbt.


Varmt välkommen med din ansökan. Urval sker löpande, ansök därför redan idag genom att klicka på ansök på https://www.qrios.se. Visa mindre

Vill du arbeta med uppdrag som gör verklig skillnad – i en bransch som förbättrar liv, hälsa och framtid?


Academic Resource söker nu interima konsulter till framtida uppdrag hos våra kundföretag inom Life Science. Vi samarbetar med några av Sveriges ledande aktörer inom läkemedel, bioteknik och medicinteknik – organisationer som befinner sig i en spännande fas av utveckling, tillväxt och förändring.


Vi söker dig som är självständig, trygg i din kompetens och van att snabbt sätta dig in i nya miljöer.


Om uppdragen
Som interim konsult hos oss kan du arbeta i strategiska och operativa roller på olika nivåer – från projektledning och specialistuppdrag till chefsroller och förändringsarbete. Uppdragen varierar i längd, ofta mellan 6–18 månader, och kan vara på plats, hybrid eller helt remote, beroende på kundens behov.


Exempel på roller vi söker för framtida uppdrag:
• Interim R&D- eller Produktionschef
• Interim Kvalitetschef / QA Manager / RA Specialist
• Interim Valideringsledare / Processingenjör
• Interim HR Business Partner / HR Manager
• Interim IT Project Manager / System Specialist (t.ex. Veeva, LIMS, MES)
• Interim Projektledare inom Life Science / Teknik / Produktutveckling


Vem vi söker
Vi söker dig som har:
• Erfarenhet från Life Science, läkemedel, bioteknik eller medicinteknik
• Tidigare erfarenhet som chef, projektledare eller specialist
• Förmåga att snabbt skapa förtroende och driva resultat i nya miljöer
• Mycket god kommunikativ förmåga på svenska och engelska
• Akademisk utbildning inom teknik, naturvetenskap, ekonomi, HR eller IT
Meriterande är erfarenhet från reglerad verksamhet (GMP, ISO13485, FDA).


Som interim konsult hos Academic Resource erbjuds du:
• Spännande och utvecklande uppdrag hos ledande Life Science-bolag
• Möjlighet att påverka din egen karriär – välj uppdrag utifrån intresse och tillgänglighet
• Tillgång till vårt starka nätverk inom Life Science
• Trygghet och stöd från en erfaren konsultchef under hela uppdraget
• Konkurrenskraftiga villkor och kollektivavtalsförmåner


Om Academic Resource
Academic Resource är rekryterings- och bemanningsföretaget för akademiker med erfarenhet. Vi har lång erfarenhet av uthyrning, rekrytering och interim management inom Life Science, Ekonomi & Finans samt HR.
Vi verkar främst i Stockholm och Uppsala, men många av våra uppdrag har global räckvidd. Hos oss får du arbeta med bolag som driver utvecklingen inom forskning, produktion och innovation – och samtidigt utvecklas i din egen yrkesroll.




Intresseanmälan
Är du redo att bli en del av vårt konsultnätverk?
Skicka in din intresseanmälan redan idag med uppdaterat CV och en kort beskrivning av dina önskemål kring framtida uppdrag.


Vid frågor kontakta: [email protected]


Ange denna referens i din ansökan: INTERIM-LS2025


Urval sker löpande och vi kontaktar dig när ett uppdrag matchar din profil. Visa mindre

Tidsbegränsad heltidsanställning på 2 år med tillträde snarast eller enligt överenskommelse.

Institutionen för materialvetenskap har som mål att vara en miljö för framgångsrik och värdefull forskning och utbildning med inriktning mot materialvetenskapliga lösningar för viktiga samhällsutmaningar.  Läs mer om oss här

Projektbeskrivning

Projektet syftar till att utveckla nya nanokompositer av cellulosa och porösa organiska material (POMs) med skräddarsydd struktur och sammansättning för elgenerering. 

Arbetsuppgifter

I arbetsuppgifterna ingår grundläggande och tillämpad forskning inriktad mot POMs, inkluderande metallorganiska ramverk (MOFs) och porösa organiska polymerer (POPs). Syntes av POMs från hållbara monomerer, tillverkning av fristående nanokompositmaterial av POMs och nanocellulosa med nanovetenskapliga tekniker, samt karakterisering av erhållna material. Det ingår även att utvärdera vatten- och fuktadsorption hos nanokompositerna, samt prestandan hos de framtagna enheterna för elgenerering.

Du förväntas arbeta säkert och självständigt i en labbmiljö samt arbeta effektivt i en stor multidisciplinär grupp av kemister och materialforskare.

Kvalifikationskrav

För denna anställning krävs en doktorsexamen i kemi, nanoteknologi eller motsvarande examen inom angränsande område.

Vi kräver dokumenterad kunskap och forskningserfarenhet av:

utveckling av funktionella nanoporösa material,
nanofluidmembran för jonselektiva transporttillämpningar, såsom jonadsorption/-separation och salinitetsbaserad energiutvinning,
utvärdering/analys av jontransportbeteende i system för energilagring och -omvandling,
relevanta analytiska tekniker, inklusive gasadsorption, elektrokemi, termisk analys, elektronmikroskopi, infraröd spektroskopi och röntgenfotoelektronspektroskopi (XPS).

Vi kräver mycket goda skriftliga och muntliga färdigheter i engelska.

För att kvalificera dig för anställning som postdoktor ska du ha en doktorsexamen eller en utländsk examen som bedöms motsvara en doktorsexamen. Examen ska vara klar senast vid tidpunkten då anställningsbeslutet fattas. Främst bör den komma ifråga som har avlagt examen för högst tre år sedan. Vid beräkning av ramtiden om tre år är utgångspunkten sista ansökningsdag. Om det finns särskilda skäl kan sådan examen ha avlagts tidigare. Med särskilda skäl avses ledighet på grund av sjukdom, föräldraledighet, förtroendeuppdrag inom fackliga organisationer, etc.

Läs mer om rollen som postdoktor, samt regler och riktlinjer på arbetsgivarverkets hemsida här.

Din ansökan ska innehålla:

Personligt brev på engelska som beskriver dig själv och varför just du är lämplig för denna tjänst
CV (max 2 sidor)
Publikationslista
Kopior av tre publikationer av särskild relevans
Kopior av doktorsexamen, masterexamen, dina kursbetyg och andra relevanta meriter
En kort beskrivning/sammanfattning (på maximalt 300 ord) av din doktorsavhandling
Om tillgängligt, en elektronisk version av din doktorsavhandling (eller webblänk)
Namn och kontaktuppgifter (adress, e-postadress och telefonnummer) till minst två kontaktpersoner som har accepterat att vara referenser för dig. Det ska även framgå vilken relation du har haft till respektive referens

Ansökan kan med fördel skrivas på engelska.  Vi kommer under ansökningstiden löpande att läsa ansökningshandlingar och kalla till intervju.

Om anställningen 
Anställningen är tidsbegränsad i 2 år enligt centralt kollektivavtal. Omfattningen är heltid. Tillträde snarast eller enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala

Upplysningar om anställningen lämnas av: Chao Xu. Universitetslektor,[email protected]

Observera att detta är en förkortad version av annonsen. För att se den fullständiga annonsen vänligen klicka på ”Ansök här” eller se Uppsala universitets hemsida: https://uu.se/jobb/

Välkommen med din ansökan senast den 10 oktober 2025, UFV-PA 2025/2759
Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla 7 600 anställda och 53 000 studenter som med nyfikenhet och engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser.


Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet
https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/


Anställningen kan komma att säkerhetsprövas. Vid säkerhetsprövning är en förutsättning för anställning att sökande blir godkänd.


Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem.


Fackliga företrädare: Saco-S - [email protected], Seko - [email protected], ST (OFR/S) - [email protected] Visa mindre

Är du redo för nästa steg i din karriär? Som Projektingenjör hos vår kund kommer du att leda banbrytande projekt inom Life Science i ett dynamiskt och agilt team. Utveckla framtidens analysverktyg och sätt din prägel på innovationen i Uppsala. Ta chansen att påverka!

Om tjänsten

Som Projektingenjör kommer du att driva aktiviteter i definitionsfasen innan projektstart, med fokus på mjukvara och hårdvara och deras koppling. Du ansvarar för att översätta tekniska delar till tidsplaner och riskbedömningar och kommunicera dessa till olika stakeholders. Arbetsstrukturer etableras enligt vår kunds riktlinjer.

Om dig

Formell kompetens:

• Ingenjörsexamen inom bioteknik eller relaterat teknikområde.
• Erfaren projektledare med minst tre års erfarenhet av systemutveckling inom Life Science.
• Flytande svenska och engelska, både i tal och skrift.
• Förmåga att effektivt kommunicera med olika stakeholders.
• Erfarenhet av att upprätta tidsplaner och riskbedömningar.

Meriterande:

• Kunskaper i Biacore.
• Starka kommunikativa och administrativa färdigheter.
• Erfarenhet av att arbeta med tvärfunktionella team.
• Förmåga att utveckla innovativa lösningar inom läkemedelsanalys.
• Erfarenhet av att etablera arbetsstrukturer enligt Cytivas riktlinjer.

Information

Anställningsform/omfattning/arbetsort

Visstidsanställning / Heltid / Uppsala

Tillträdesdag

2025-10-01 / Enligt överenskommelse

Som en av oss

Som anställd bemanningskonsult hos oss får du alltid en marknadsmässig lön, semester, pensionsavsättning, försäkringar och anslutning till vårt kollektivavtal. Vi vill att du ska må bra hos oss så självklart erbjuder vi våra konsulter friskvårdsbidrag och företagshälsovård. Under din anställning har du en konsultchef som är ansvarig för ditt uppdrag och ser till att du trivs på din arbetsplats och stöttar dig samt utvecklar dig i din yrkesroll.

Om Lernia

Lernia är ett av Sveriges ledande bemannings- och rekryteringsföretag och finns över hela landet. Med vårt omfattande nätverk erbjuder vi spännande jobb hos attraktiva arbetsgivare och varumärken som hjälper dig att utveckla din kompetens och karriär, både på lång och kort sikt.

Hur du söker tjänsten

För att söka tjänsten, scrolla ner till ansökningsformuläret nedan. Urval och intervjuer sker löpande, så skicka in din ansökan redan idag! Om du har några frågor är du välkommen att kontakta oss via e-post: [email protected] Visa mindre

Department of Animal Biosciences
Join our innovative spider silk research team and be at the forefront of groundbreaking technology! Our research group is dedicated to unravelling the secrets of how spider spin their silk which has allowed us to develop a biomimetic method to spin artificial spider silk. Recently, we developed a metod for producing kilograms of spider silk proteins, which allows us to characterize and improve our spinning methodology far beyond what has previously been possible. Now, we seek a talented research assistant to produce, purify and characterize recombinant spider silk proteins and versions thereof. 
About the position
You will be part of an excellent team consisting of several PhD students, Postdocs, and Researchers who work on different projects related to biotechnological methods for producing recombinant silk proteins, characterization of these, spinning of fibers, protein engineering, and material characterization. Your work will be centred around production, purification and characterization of different spider silk proteins. You will use several different expression systems and purification methods, and biophysical techniques for protein characterization (e.g. CD and FTIR spectroscopy). In addition to basic biochemical understanding, prior hands-on experience of expressing and purifying recombinant proteins using several different methods is required. The applicant is expected to actively engage in the project, interact with the other team members, be active at journal clubs and meetings, write reports, and have a positive attitude. In addition, you will participate in analyzing and interpreting the data, and present your work in oral and written forms.

Your profile
Key qualifications include:


•  Bachelor's degree (or higher) in relevant subjects such as Biotechnology, Molecular biology or Protein Biochemistry. Alternatively, several years of working experience in one of these fields.
•  Previous extensive practical experience of production and purification of recombinant proteins is required
•  Excellent command of English, with a minimum C1 level in reading, writing, and listening.

We are looking for someone who is:


• Positive and Ambitious: Enthusiastic and driven to contribute to pioneering research and development.
• Precise: You need to follow protocols precisely, and develop/write new when required.
• Collaborative: Enjoys working in a team-oriented environment and effectively communicates with colleagues.
• Deadline-Oriented: Able to manage time efficiently and meet project deadlines.
• Passionate about lab work related to protein biochemistry and biotechnology.

The appointment will be offered to the applicant who, following a qualitative comprehensive assessment, is deemed to have the best skill set to conduct and develop the duties in question and contribute to the positive development of the organisation.

About us
The spider silk biomimetics group at SLU is a highly productive and successful group that has secured several significant grants from the European Research Council, the Olle Engkvist Stiftelse, and Knut and Alice Wallenberg Foundation, which vouch for a continued high level of research activities. We are dedicated, ambitious and have a friendly and helpful atmosphere. In addition, by being part of our group you will gain access to a large number of cutting-edge instruments for protein production, biophysical characterization, and fiber spinning. You can read more about us here: CV/Anna-Rising

The department is part of the Faculty of Veterinary Medicine and Animal Science and is responsible for education and research in several basic and applied areas. These areas include anatomy, physiology, biochemistry, pathology, pharmacology, toxicology, genetics, breeding, immunology, bacteriology, virology, parasitology, epizootology, comparative medicine, food safety, bioinformatics and One Health. Our research covers everything from production animals to sports and pet animals, laboratory animals and wild animals. The department's researchers work on the entire scale from molecular mechanisms and microbiology to the structure, function and behaviour of animals, and how these are affected by breeding, physical activity, care, production, stress, environmental factors and diseases. For more information about the department visit: Department/Animal-Biosciences

Read more about our benefits and working at SLU by visiting: https://www.slu.se/en/about-slu/work-at-slu/

Location:
Uppsala

Form of employment:
Indefinite-term employment. SLU may use probationary employment.

Scope:
100%

Start date:
As agreed.

Application:
Applicants must attach three or four documents: a CV including contact information, and contact information for at least two references. A cover letter describing the applicant's background, expertise, and previous experiences (Maximum two A4 pages). Copy of a diploma (Bachelor's degree or higher). An official English proficiency certificate is required if the applicant is from outside the EU and does not have English as their mother tongue.

Please submit your application before deadline 9 October 2025. You can submit your application by clicking the button below.

Union representatives:
https://internt.slu.se/en/my-employment/employee-associations/kontaktpersoner-vid-rekrytering/


The Swedish University of Agricultural Sciences (SLU) has a key role in the development for sustainable life, based on science and education. Through our focus on the interaction between humans, animals and ecosystems and the responsible use of natural resources, we contribute to sustainable societal development and good living conditions on our planet. Our main campuses are located in Alnarp, Umeå and Uppsala, however, the university also operates at research stations, experimental forests and teaching sites throughout Sweden.

SLU has around 3,000 employees, 5,000 students and doctoral students and a turnover of over SEK 3 billion. We are investing in attractive environments on all of our campuses. We strive to provide a work environment characterised by inclusivity and gender equality, where different experiences generate conversations between people and pave the way for science, creativity and development. Therefore, we welcome applications from people with diverse backgrounds and perspectives. Visa mindre

Be part of something altogether life-changing
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
We are looking for a Field Applications Specialist to work with our cell and gene therapy customers across EMEA. Do you have a passion for technical customer support? Then we would love to hear from you
What you'll do:
Organize and deliver product demonstrations, training, sites visit and follow ups for customers in the EMEA region.
Provide pre and post sales technical support to customers and sales teams on products, reagents and cell therapy workflows.
Design-in new products for customers moving from open to closed systems, or scaling their processes.
Develop good long-term customer relationships, and high customer satisfaction whilst utilizing to optimum level resources in the company.
Troubleshoot customer technical issues and add value by identifying continuous improvement opportunities in their manufacturing processes and designing and implementing innovative process enhancement.
Ensure exhaustive reporting of all on-field activities and customer contacts on SFDC.
Design, develop and deliver training courses, theoretical as well as practical, in the field of cell therapy.
Collect customer and market feedback from the field and channel it to internal team and relevant departments.

Who you are:
Degree in Cell Biology.
2 – 5 years experience within the cell therapy industry.
Experience of working in a cell therapy process development lab/GMP facility.
Be able to demonstrate problem solving and critical thinking.
Demonstrates a high standard of written/verbal communication.
Demonstrate knowledge and skill in customer service.
Fluent English.
Willing to travel up to 75%.
Remote work.



Who we are
When you join us, you’ll also be joining Danaher’s global organization, where 68,000 people wake up every day determined to help our customers win. As an associate, you’ll try new things, work hard, and advance your skills with guidance from dedicated leaders, all with the support of powerful Danaher Business System tools and the stability of a tested organization.
Danaher is committed to a diverse and inclusive culture where everyone feels they belong and all voices are heard. We believe in our associates and the unique perspectives they bring to every challenge, which is why we’ll empower you to push the boundaries of what’s possible.
If you’ve ever wondered what’s within you, there’s no better time to find out. Visa mindre

Who we are
Olink, part of Thermo Fisher Scientific, is transforming the understanding of human diseases through advanced proteomics. We are driven by a commitment to innovation, quality, and transparency, providing exceptional solutions and support for human protein biomarker discovery.
For many years, the critical role of proteins in human biology has been recognized, but technological constraints limited comprehensive research into their potential across various biological processes and diseases. With our innovative Olink solutions, scientists can now measure thousands of human proteins simultaneously using just a few microliters of blood. Our highly specific and validated assays cover a wide dynamic range, empowering groundbreaking research.
Our services include flexible protein biomarker solutions, with a robust library of thoroughly validated assays covering ~5000 proteins. As we expand globally, we continue to play a pivotal role in shaping the future of scientific discovery. To learn more, visit www.olink.com. 

Position Description:
We are currently seeking a Laboratory Coordinator for our Analysis Service (AS) department in Uppsala. Analysis Service is our service laboratory, analyzing customer samples using Olink products in compliance with applicable GXP requirements (e.g. GCP) and ISO17025. AS consists of three units: The Laboratory unit, the Laboratory Operations unit and the Quality unit. The role as Laboratory Coordinator belongs to Laboratory Operations unit.
The main task as the role of Laboratory Coordinator is to prepare and coordinate various activities within the department, e.g. purchasing, logistics, supply and reagents. You will work in close communication with both the Laboratory unit and the functions that exist in its surroundings. You will strive to minimize the laboratory downtime and improve the laboratory’s work environment, and act as an important point of contact for the laboratory and other departments.
Primary Responsibilities:
Control of reagents and supply, orders, and forecasting of consumables and reagents.
Coordinate activities concerning e.g. reagents, supplies and logistics with other departments, such as Analysis Service US, Supply Chain, Facility, Finance and IT.
Support the Analysis Service team to work efficiently, safely and with the highest possible quality.
Coordinate Access management within Analysis service, e.g. train staff who need access to our facilities.
Independent work according to Olink QMS instructions.
Work independently within the Analysis Service team and collaborate effectively with other teams to ensure alignment of global Olink processes.

Qualifications/Skills:
BSc within the Life Science field or similar.
3+ years of experience working in a laboratory setting with customer deliveries (internal or external) and the ability to meet strict deadlines.
Familiarity with GCP regulations in laboratory work.
Experience with LIMS or similar systems is an advantage.
Experience with ERP or similar systems is an advantage.
Experience with logistics work is and advantage.
Fluent verbal and written communications skills in English.

We are looking for a meticulous and quality-focused professional who enjoys driving their own daily tasks as well as coordinating communication and activities between different functions within the department/company. You are pro-active, flexible, and capable of adjusting your priorities in a fast-paced and dynamic environment. You are a team player with strong communication skills and a positive, solution-oriented mindset.
Please note that you should already be eligible to work in Sweden and should be able to come into our Uppsala office daily.
Please submit your resume and a cover letter detailing your relevant experience and why you are the ideal candidate for this position. The last application date is the 19th of June 2025.
If this sounds interesting, please send us your application, and come join Olink! Visa mindre

Bring more to life.
Are you ready to accelerate your potential and make a real difference within life sciences, diagnostics and biotechnology?
At Cytiva, one of Danaher’s 15+ operating companies, our work saves lives—and we’re all united by a shared commitment to innovate for tangible impact.
You’ll thrive in a culture of belonging where you and your unique viewpoint matter. And by harnessing Danaher’s system of continuous improvement, you help turn ideas into impact – innovating at the speed of life.
Working at Cytiva means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. Take your next step to an altogether life-changing career.
Learn about the Danaher Business System which makes everything possible
The Principal Enterprise Solutions Project Manager (ESPM) for Cytiva is a senior project management position, which will lead and manage global customer project teams, from project conception through biopharmaceutical facility and operation design, delivery and plant start-up.
This position is part of the Enterprise Solutions division, which provides integrated end-to-end single use or hybrid platforms for bioprocessing facilities designed to customer specifications. The position is regional, and preferably located in Sweden, UK or Germany, and will be an onsite role. For the right candidate, we are open to considering other European locations.
In this role, you will have the opportunity to:
Serve as the main point of contact with the client; maintaining excellent customer relationships, communication, and exchange of information as required by the contract and to support timely and efficient project execution.
Managing/ executing all customer, vendor/supplier and consulting contracts coordinating efforts with facility and construction engineering personnel.
Chairing internal and customer project team meetings on a regular basis and reporting out to stakeholders.
Preparing project plans, schedules, budgets, monthly reports, meeting minutes, and maintaining high quality project files. T Travel as needed to support portfolio of projects within the region (Europe, Middle-East and Africa); ~ 15-50%.

The essential requirements of the job include:
Extensive experience of relevant customer project/program leadership with strong multi-disciplinary knowledge of the life sciences or biomedical industry.
Demonstrated leadership/people management, negotiation, and communication skills, of international cross-functional commercial project teams and an ability to drive projects to completion and manage customers expectations.
Proficient with project management principles (e.g., resource allocation, cost estimation, risks analysis) and project management tools and applications to manage complex project timelines and resources.
Demonstrated success in building and leading collaborative global and cross-functional teams and relationships.
Excellent analytical and problem-solving skills; communicates in a clear manner and effectively evaluates information / data to make decisions, anticipates obstacles and develops plans to resolve, creates actionable strategies and operational plans.
Ability to travel within the region (Europe, Middle-East and Africa); ~ 15-50%.
Valid work permit.

It would be a plus if you also possess previous experience in:
Professional Project Management (e.g. certified by PMI®, Program Management Institute) preferred.
Familiar with FDA, cGMP and other regulatory and guidelines applicable to biomanufacturing facility design and operation.

We look forward to reading and reviewing your applications continuously. Welcome in with your application! Visa mindre

Företagsbeskrivning
AFRY erbjuder tjänster inom teknik, design, digitalisering och rådgivning. Vi är hängivna experter inom industri, energi- och infrastruktur, som skapar värde för kommande generationer. AFRY har en global räckvidd med djupa rötter i Norden. Tillsammans accelererar vi omställningen till ett mer hållbart samhälle.  


Jobbeskrivning
Hos oss på AFRY tror vi på kraften i olikheter och samarbete. Vi delar idéer och kunskap, utmanar och stöttar varandra att utvecklas vidare. Vi förstår vikten av flexibilitet och en bra balans mellan arbete och fritid.
Är du ingenjör och har erfarenhet av Life Science och att arbeta i industriell- eller labbmiljö och är redo för nästa steg i karriären?
Vi är ett engagerat team som hjälper våra kunder att utveckla framtidens produkter, processer och metoder för Life Science-industrin. Våra uppdrag varierar från utveckling till produktion. Hos oss arbetar vi både tillsammans i större Life Science-projekt och i enskilda konsultuppdrag. Du jobbar framför allt tillsammans med kollegor som har sin expertis inom bioteknik och kemi. Våra kunder uppskattar vår kompetens inom Life Science-industrin och anförtror oss intressanta uppdrag inom molekylärbiologi, cellodling, proteinrening, analys och metodutveckling etc.
Som konsult hos oss kommer du framför allt fokusera på:
Olika molekylärbiologiska tekniker
Cellodling
Proteinrening
Downstream och proteinanalyser
Metodutveckling.

Sedan kan det såklart utökas med andra intressanta områden. Som Life Science-ingenjör jobbar du brett och fokusområdena kan variera beroende på uppdrag. Vi söker medarbetare till Uppsala, men regelbunden pendling till Stockholm (eller i Mälardalen) kan förekomma.


Kvalifikationer
Vi söker dig som har en teoretisk grund i kombination med ett stort intresse för arbete med kreativ problemlösning. Det kan till exempel handla om att arbeta praktiskt med laborativa uppgifter eller med instrument- och produktionsutrustning.
 Vi ser även att du kan bocka av följande kompetenser/erfarenheter:
Du är utbildad civil- eller högskoleingenjör inom kemi, biologi eller bioteknik (alternativt motsvarande relevant teknisk-naturvetenskaplig utbildning).
Du har minst 3 års relevant inom Life Science-industrin, t ex inom industriell forskning och utveckling, cellodling, molekylärbiologiska tekniker, proteinrening eller metodutveckling.
Du har god erfarenhet av analysmetoder så som SDS-PAGE, ELISA, Western Blot, PCR.
Du har erfarenhet av labb och/eller produktionsmiljö.
Mycket goda kunskaper i svenska och flytande engelska, både i skrift och tal.

Meriterande erfarenheter:
Du har erfarenhet av GMP och/eller ISO.
Erfarenhet av reglerad verksamhet och vana av att dokumentera resultat och övrigt arbete enligt rutiner och regelverk.
B-körkort.

För att trivas i rollen behöver du vara driven, självgående och ha lätt för att kommunicera med andra. Du har förmågan att samarbeta och jobba i projektform. Du är strukturerad, analytisk och har förmågan att ta hänsyn till helheten utan att tappa fokus på leveransen. Du uppskattar variation i arbetsuppgifter och att anpassa dig till förändring kommer naturligt.
Sist men inte minst värderar du team work högt, precis som vi!


Ytterligare information
Låter detta som ett spännande nästa steg. Sök redan idag!
Sista ansökningsdag är 2025-04-27. Men tänk på att vi jobbar med löpande rekrytering, vilket innebär att rollen kan tillsättas innan sista ansökningsdag. 
Vi tar inte emot ansökningar via e-mail. Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt säljare av ytterligare jobbannonser.
Kontakt vid frågor:
Filip Wirén

Section Manager

[email protected]

På AFRY driver vi förändring i allt vi gör. Vi anser att förändring sker när modiga idéer möts, när vi samarbetar, skapar innovation och omfamnar kreativa lösningar, det är så vi skapar framtiden. Vi söker konstant kvalificerade kandidater som vill ansluta sig till våra inkluderande  team runt om i världen. Bli en del av oss och påskynda den gröna omställningen Visa mindre

Who we are
Olink, part of Thermo Fisher Scientific, is transforming the understanding of human diseases through advanced proteomics. We are driven by a commitment to innovation, quality, and transparency, providing exceptional solutions and support for human protein biomarker discovery.
For many years, the critical role of proteins in human biology has been recognized, but technological constraints limited comprehensive research into their potential across various biological processes and diseases. With our innovative Olink solutions, scientists can now measure thousands of human proteins simultaneously using just a few microliters of blood. Our highly specific and validated assays cover a wide dynamic range, empowering groundbreaking research.
Our services include flexible protein biomarker solutions, with a robust library of thoroughly validated assays covering ~5000 proteins. As we expand globally, we continue to play a pivotal role in shaping the future of scientific discovery. To learn more, visit www.olink.com.
Position Description
The QC team, which today consists of 14 people, is divided into two sub-teams: One with a focus on checking raw materials, components and finished products and one where the focus is on receiving and implementing new QC methods from RnD/ the Design Transfer process. The main purpose of this position is to be responsible for transfer of methods from RnD to Quality Control. The position is based in our Uppsala headquarters and reports to Head of Quality Control.
This is a temporary position (from May 2025 to September 2026) to cover for a parental leave. 

Primary Responsibilities
Be responsible for driving the QC preparation tasks in the Design transfer process, according to internal procedures and routines and act as the Quality Control Preparation Engineer.
Write and review instructions and methods.
Actively participate as core team member in Product Development projects (NPI).
Manage and drive product care activities within Supply Chain including improvements, non-conformities, CAPAs and Change Control activities.
Actively participate in the business development of the department, i.e. create and improve work processes and routines.


Qualifications
MSs within Biotechnology/ Molecular Biology or similar.
At least 2 years’ experience from a role as development engineer or similar within Life Science.
Experience from a similar role as PM/Member/ Production Preparation Engineer of various Product Development Projects.
Experience/ knowledge with ERP systems.
Experience from ISO13485 certified or IVD/MD regulated business is highly beneficial.
Fluent in (speaking/reading/writing) both Swedish and English is mandatory and necessary to be successful in this role.

Soft Skills
As a person, you are meticulous and used to following instructions. You are able to see the bigger picture and make suggestions for improvements where needed. You are a solution oriented team player with integrity who can be pragmatic when needed. You are also open towards changes and is motivated by driving improvements together with others.
If you want to help to deepen the understanding of real-time human biology and are looking for an exciting new challenge, we encourage you to apply!
The last day of application is on the 8th of May 2025. Visa mindre

Who we are
Olink, part of Thermo Fisher Scientific, is transforming the understanding of human diseases through advanced proteomics. We are driven by a commitment to innovation, quality, and transparency, providing exceptional solutions and support for human protein biomarker discovery.
For many years, the critical role of proteins in human biology has been recognized, but technological constraints limited comprehensive research into their potential across various biological processes and diseases. With our innovative Olink solutions, scientists can now measure thousands of human proteins simultaneously using just a few microliters of blood. Our highly specific and validated assays cover a wide dynamic range, empowering groundbreaking research.
Our services include flexible protein biomarker solutions, with a robust library of thoroughly validated assays covering ~5000 proteins. As we expand globally, we continue to play a pivotal role in shaping the future of scientific discovery. To learn more, visit www.olink.com.
Position Description
We are now seeking a Scientist to join our R&D team in Uppsala with a focus on activities related to automation of sample preparation and sequencing. The position is within the Systems and Automation team that is responsible for product engineering and improvement projects for our instrumentation product lines; and for automation and readout of Olink products using commercially available solutions.
You will work with improvements and development as well as testing and validation related to automation, and readout of Olink products using qPCR and latest NGS sequencing, this work is typically performed in collaboration with other members of R&D and sometimes in external collaborations. You will also be involved in other R&D activities, primarily related to the processing of samples in Olink products, using latest advances in automation and integration. The work is expected to include both molecular biology lab work and data analysis using R and Python.
The work is often carried out in multi-functional projects, with both internal and external stakeholders, where several projects are run in parallel - a collaborative approach is a key for success. Are you passionate about technology and eager to take part in innovative projects? Join us at Olink, part of Thermo Fisher Scientific, where you'll participate in advancing our products using the latest technologies. We are looking for energetic individuals who can take initiative, inspire their teammates, and thrive in a fast-paced, technology-driven environment.
Primary Responsibilities
As an employee in the group, your duties will vary across project phases. The main tasks will be to:
Development, validation and otherwise testing related to automation and readout instruments for Olink products.
Processing sequencing data using validated software tools performing statistical calculations and compiling reports.
Plan and conduct laboratory work in accordance with set project plans and work schedules.
Documentation in technical reports and presenting results at meetings.
Collaborate cross-functionally with members of other sections.
Actively participate in project work and other development activities.


Qualifications/skills
PhD degree in biology or bioinformatics, working with large sets of sequencing data as well as molecular biology lab work; or comparable experience.
Minimum 5 years experience of working with product development and/or design control.
Good computer skills in general.
Strong analytical and problem-solving skills.
Strong team player with excellent communication skills in English. Swedish skills are a plus but not required.
Ability to handle multiple projects, prioritize and meet deadlines.


We believe that you are inclusive, driven and pragmatic. You have an analytical mindset, are structured, and pay attention to details. It’s important that you are adaptable and enjoy a high work pace. Please submit your resume and a cover letter detailing your relevant experience and why you are the ideal candidate for this position. The last day for applying is on the 21st of April 2025 but please submit your application as soon as possible. Visa mindre

Vi söker en konsult med erfarenhet av DNA-sekvenseringsmetoder och ett stort intresse för forskning och utveckling. Uppdraget är placerat i norr om Stockholm, med omgående start.
Arbetsbeskrivning
I denna roll kommer du att arbeta i en dynamisk och innovativ forskningsmiljö där du bidrar till att utveckla och optimera laboratoriemetoder. Dina huvudsakliga uppgifter inkluderar:
Självständigt planera och genomföra experimentellt arbete i laboratoriemiljö.
Bearbeta och analysera insamlade data för att dra relevanta slutsatser.
Dokumentera och presentera resultat på ett tydligt och strukturerat sätt.
Delta i projektmöten och bidra med din expertis i diskussioner och planering.
Engagera dig i förbättringsarbete och metodutveckling inom teamet.



Vem vi söker
Vi letar efter en person med:
Akademisk bakgrund inom Life Science, exempelvis biokemi, molekylärbiologi eller liknande ämnen.
Tidigare erfarenhet av laborativt arbete inom forskning och utveckling.
Gedigen kunskap om och praktisk erfarenhet av DNA-sekvenseringstekniker såsom PCR, qPCR och NGS.
Förmåga att analysera komplexa data och lösa problem på ett strukturerat sätt.
Goda datorkunskaper och erfarenhet av mjukvaror för dataanalys.
Stark kommunikationsförmåga och vana att samarbeta med andra.
Mycket goda språkkunskaper i engelska, både muntligt och skriftligt.



Ansökan och process
Vi hanterar ansökningar löpande, vilket innebär att tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum. Om du är intresserad av rollen, skicka in din ansökan så snart som möjligt. Visa mindre

Who we are
Olink, part of Thermo Fisher Scientific, is transforming the understanding of human diseases through advanced proteomics. We are driven by a commitment to innovation, quality, and transparency, providing exceptional solutions and support for human protein biomarker discovery.
For many years, the critical role of proteins in human biology has been recognized, but technological constraints limited comprehensive research into their potential across various biological processes and diseases. With our innovative Olink solutions, scientists can now measure thousands of human proteins simultaneously using just a few microliters of blood. Our highly specific and validated assays cover a wide dynamic range, empowering groundbreaking research.
Our services include flexible protein biomarker solutions, with a robust library of thoroughly validated assays covering ~5000 proteins. As we expand globally, we continue to play a pivotal role in shaping the future of scientific discovery. To learn more, visit www.olink.com.
Position Description
We are looking to hire a Development engineer, who will act as a sub-project leader, to join the Design transfer team within the Engineering department, Technical Operations.
The department’s main responsibility is to lead the industrialization of the kit manufacturing processes within the Supply Chain organization and ensuring equipment control and business continuity in the premises of our Uppsala office. The department currently consists of a total of 22 employees divided into the three individual teams: 1) Design transfer, 2) Process development & Validation and 3) Equipment & Maintenance.
In this position you will act as a sub-project leader responsible for coordinating design transfer activities of new products from R&D to Supply Chain, to ensure producibility of the kit components. You will coordinate complex transfer activities and sometimes also be operational in all necessary design transfer activities such as process development, qualification and validation, manufacturing methods and article structures (BOMs etc.). You will also coordinate changes of existing products. The position is based in Uppsala and reports to Manager Design Transfer.
Primary responsibilities
As a Development Engineer Design Transfer your primary responsibilities includes, but is not limited to:
Lead and coordinate design transfer activities in NPI and development projects according to internal quality processes.
Act as change control responsible or owner by coordinating activities between other teams and departments.
Lead continuous improvements and develop and improve work processes within the area.
Take responsibility of identifying and implementing improvements of work processes that are connected to design transfer in NPI projects.
Actively participate and contribute to performance of risk assessments of projects, processes and products.
Be accountable for reporting status timely to manager and stakeholders in progress of the above.

Qualifications
BSc or MSc in Life Science or equivalent.
Experience from a leading role in a manufacturing environment, preferably within Life science (e.g. as production preparation engineer, project manager/ activity leader).
Experience from design transfer, alternatively product development, where design/ tech transfer has been included.
At least 3 years relevant work experience after relevant degrees.
Very good communication skills in both English and Swedish.

As a person, you should have a genuine technical interest but also enjoy driving and leading projects toward challenging goals. To succeed in this role, you should have strong communication skills, be curious and creative with a proactive mindset. Finding the best solution sometimes requires being flexible and pragmatic, without loosing sight of the most important details. We are looking for a team player that always wants to find the best way of working with the aim to find the most efficient paths to deliver and reach goals.
The selection process is on-going, and the position might get filled before the last day of application so please apply as soon as possible, however no later than 2025.04.06.
If you want to help to deepen the understanding of real-time human biology and are looking for an exciting new challenge, we encourage you to apply! Visa mindre

Academic Resource söker nu dig som vill utveckla dina erfarenheter hos våra kunder i Life Science branschen. Vill du arbeta med något som är relevant för din utbildning och samtidigt få erfarenhet från läkemedelsindustrin eller inom bioteknik/medicinteknik? Då kanske vi har något för dig!
Vi söker dig som vill arbeta som såväl Laboratorieingenjör, Laboratorietekniker, Laboratorieassistent, Processoperatör eller liknande. Vi erbjuder dig möjligheten att utvecklas inom olika områden så som produktion, QC eller QA. Du får chansen att utveckla dina laborativa och administrativa kunskaper hos välkända aktörer inom Life Science. Är du den vi söker?


Exempel på arbetsuppgifter
• Analysarbete inom sektionens ansvarsområde
• Leverera provsvar med kort ledtid
• Kontrollera att instrument och analysmetoder är fungerande och uppdaterade
• Rening och kvalitetskontroller


Exempel på analysmetoder som kan förekomma
• PCR
• HPLC, GC, Karl Fischer, BCA, Atomabsorption
• ELISA, koagulationsanalyser med STA-R, Access immunoassays
• GC, NIR, FTIR, titrering och våtkemiska analyser


Kvalifikationer & erfarenhet
Vi söker dig som har erfarenhet av laborativt arbete, antingen från utbildning eller genom tidigare anställningar. Din utbildning får gärna vara med kemisk/ biokemisk/molekylärbiologisk/BMA/biomedicinsk inriktning. Har du erfarenhet av någon av analysmetoderna ovan är det meriterande. Du har även mycket goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift, då dokumentation, metoder och instruktioner förekommer på båda språken. Är du den vi söker?




Ansökan
Ansök med ditt CV och personliga brev och ange referensnummer: NY1121


Kontakt
[email protected]


Sökord: laboratorieingenjör qc quality control analyser gmp kvalitet kontroll produktion laboratorie administration biokemi kemi molekylärbiologi hplc gc elisa bma gc nir ftir titrering våtkemi instrument pippettering kemi läkemedel industri produktion process deltid sommarjobb lediga jobb stockholm teknik assistent stockholm konsult rekrytering


we take you further Visa mindre

Bring more to life.
Are you ready to accelerate your potential and make a real difference within life sciences, diagnostics and biotechnology?
At Cytiva, one of Danaher’s 15+ operating companies, our work saves lives—and we’re all united by a shared commitment to innovate for tangible impact.
You’ll thrive in a culture of belonging where you and your unique viewpoint matter. And by harnessing Danaher’s system of continuous improvement, you help turn ideas into impact – innovating at the speed of life.
Working at Cytiva means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. Take your next step to an altogether life-changing career.
Learn about the Danaher Business System which makes everything possible.
We are looking for a Research Engineer to work with our expert R&D Impurities team in Uppsala, Sweden. Do you have a passion for product development? Then we would love to hear from you.
What you will do:
ELISA development, characterisation and validation for protein-based targets, utilising new antibody reagents to develop kits for impurity testing.
Create and design gel electrophoresis and Western Blotting workflow instrument/equipment/consumable tests and characterisation procedures, particularly for 2D electrophoresis / western blotting applications and labelled antibody detection approaches, for use primarily in impurity testing.
Perform laboratory investigations during product development - on your own or as a team - through planning, execution and analysis of results.
Present, both orally and in writing, results and conclusions from studies.
Continuously improve our ways of working.

Deliver new products to the market with our customers in mind will be your main focus.
Who you are:
MSc or equivalent qualification in the Life Sciences area.
Hands-on experience in protein analysis and characterization.
Experience with ELISA development and validation.
Knowledge and experience of biochemical applications within protein analysis, particularly gel electrophoresis and western blotting applications.
Demonstrated ability of planning, executing and evaluating analytical experiments
Structured and organized team player with good interpersonal skills.
Fluent in English and Swedish, both verbally and in writing.

Cytiva, a Danaher operating company, offers a broad array of comprehensive, competitive benefit programs that add value to our lives. Whether it’s a health care program or paid time off, our programs contribute to life beyond the job. Check out our benefits at Danaher Benefits Info. Visa mindre

Who we are
Olink, part of Thermo Fisher Scientific, is transforming the understanding of human diseases through advanced proteomics. We are driven by a commitment to innovation, quality, and transparency, providing exceptional solutions and support for human protein biomarker discovery.
For many years, the critical role of proteins in human biology has been recognized, but technological constraints limited comprehensive research into their potential across various biological processes and diseases. With our innovative Olink solutions, scientists can now measure thousands of human proteins simultaneously using just a few microliters of blood. Our highly specific and validated assays cover a wide dynamic range, empowering groundbreaking research.
Our services include flexible protein biomarker solutions, with a robust library of thoroughly validated assays covering ~5000 proteins. As we expand globally, we continue to play a pivotal role in shaping the future of scientific discovery. To learn more, visit www.olink.com.
Position Description
We are now looking for a Development Engineer to join the Assay Development NGS team within the Highplex department, RnD. If you want to work with a world-leading technology that contributes to the development of precision medicine, you might be the person we are looking for. Assay Development NGS has the main responsibility to develop immunoassays for the Olink Highplex products and to evaluate assay performance throughput development projects. This includes performing verification experiments and generating assay performance data for website. Product development is carried out in projects with members from other departments. Further more, Assay Development NGS also contributes to research and development of product concepts and ideas.
Assay Development NGS currently consists of 10 people, but since the company is growing rapidly with very exciting things going on, the group needs to be expanded with additional members.
Primary Responsibilities
As a Development Engineer in the group, your duties will vary across project phases. It will consist of both laboratory work, but also data analysis and logging of information. The main tasks will be to:
Perform experiments using Olinks PEA (Proximity Extension Assay) with NGS as a readout platform.
Plan and perform laboratory work in accordance with set project plans and work schedules.
Evaluate, report and document results from the laboratory work according to existing procedures.
Handle and register data for large amounts of antibodies, antigens and biological samples.
Actively participate in the development of the group's and department's activities and participate in improvement projects.

Qualifications/skills
Master’s degree in life sciences or corresponding education.
Documented lab experience and a few years of working experience from the industry.
Experience in pipetting small volumes and of using pipetting robots is advantageous.
Experience with antibody-based test methods as well as with PCR and NGS.
Experience with handling and characterizing biological samples, with a focus on plasma and serum is advantageous.
Good computer skills in general and good knowledge of Excel. Experience of using python or R-scripts are advantageous.
Experience of working in projects.
Fluent in spoken and written English, Swedish is a plus.

As a person you are responsible, driven, proactive and solution oriented. As we handle large amounts of reagents and data, we value that you are thorough and structured. You are a team player who finds it easy to communicate and interact with others both within the group and with those who work in other departments and functions. It is important that you have a positive attitude and can adapt to changing circumstances.
The selection process is on-going, and the position might get filled before the last day of application so please apply as soon as possible, however no later than 2025.03.23..
If you want to help to deepen the understanding of real-time human biology and are looking for an exciting new challenge, we encourage you to apply! Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Randstad Life Sciences söker nu en konsult med erfarenhet av DNA-sekvenseringsmetoder och med god laborativ erfarenhet av utvecklingsarbete (R&D). Behovet är omgående och uppdraget är hos vår kund i Uppsala (uppdrag ca 1 år).
 Ansvarsområden
-       Planera och utföra laboratoriearbete i enlighet med fastställda projektplaner.
-       Utvärdering och analys av experimentella resultat.
-       Sammanställning och rapportering av resultat
-       Delta som projektmedlem i möten och projektplanering
-       Aktivt delta i teamets förbättringsarbete
 Kvalifikationer 
-       Universitetsutbildning inom Life Science (tex biokemi, molekylärbiologi, immunologi) eller motsvarande.
-       Goda erfarenheter av laborativt arbete inom R&D området
-       Goda kunskaper och erfarenheter av DNA sekvenseringstekniker som PCR, qPCR och NGS.
-       Stark analytisk och oproblemlösningsförmågor
-       God datorvana och bekant med programvaror för dataanalys
-       Utmärkt kommunikation- och samarbetsförmåga.
-       Mycket goda kunskaper i engelska, i tal och skrift.
Skicka in din ansökan senast 2025-02-28. Urval och intervjuer kommer att ske löpande. Tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt.

Ansvarsområden
Ansvarsområden
-       Planera och utföra laboratoriearbete i enlighet med fastställda projektplaner.
-       Utvärdering och analys av experimentella resultat.
-       Sammanställning och rapportering av resultat
-       Delta som projektmedlem i möten och projektplanering
-       Aktivt delta i teamets förbättringsarbete

Kvalifikationer
-       Universitetsutbildning inom Life Science (tex biokemi, molekylärbiologi, immunologi) eller motsvarande.
-       Goda erfarenheter av laborativt arbete inom R&D området
-       Goda kunskaper och erfarenheter av DNA sekvenseringstekniker som PCR, qPCR och NGS.
-       Stark analytisk och oproblemlösningsförmågor
-       God datorvana och bekant med programvaror för dataanalys
-       Utmärkt kommunikation- och samarbetsförmåga.
-       Mycket goda kunskaper i engelska, i tal och skrift.

Om företaget

Randstad
På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential.

Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward. Visa mindre

Job description
We at Randstad Life Sciences are looking for a Senior Consultant with expertise within the manufacturing process and has in-depth understanding on how it is connected to all aspects of process validation. As a Senior Manufacturing Scientist you will support in all phases of the manufacturing processes and lead Tech transfer activities from R&D to a new manufacturing line. You will be working with our client within the Biopharmaceutical sector in Uppsala.


Key responsibilities
-         Act as a scientific expert with the manufacturing processes
-         Contribute with expert knowledge on process validation and how to perform tech transfer from R&D to a new manufacturing line in order to ensure seamless production.
-         Support new product implementation strategy and process validation, including process data reviews, investigations, risk management and change implementation.
-         Write validation documentation and execute process validation.
 
Requirements
-         Bsc/Msc or PhD in relevant Life Science field
-         Experience and knowledge of GMP manufacturing process in the biopharmaceutical field
-         Expertise and knowledge from tech transfer from the pharma industry.
-         Experience from- and ability to work a changing environment
-         Fluent in English, written and spoken


For questions, please contact Senior Consultant Manager, Patricia Torregrosa email: [email protected]

Responsibilities
-         Act as a scientific expert with the manufacturing processes
-         Contribute with expert knowledge on process validation and how to perform tech transfer from R&D to a new manufacturing line in order to ensure seamless production.
-         Support new product implementation strategy and process validation, including process data reviews, investigations, risk management and change implementation.
-         Write validation documentation and execute process validation.

Qualifications
-         Bsc/Msc or PhD in relevant Life Science field
-         Experience and knowledge of GMP manufacturing process in the biopharmaceutical field
-         Expertise and knowledge from tech transfer from the pharma industry.
-         Experience from- and ability to work a changing environment
-         Fluent in English, written and spoken

About the company

Randstad
At Randstad, we see the possible in people. With business all over Sweden and in all areas of expertise, we help people find work that feels good, where they get the opportunity to develop and realize their true potential. With close to 600 000 employees in 38 countries, Randstad is the global leader in the HR services industry. Our mission is to become the world’s most valued working life partner. By combining our passion for people with the power of today’s technology, we support people and organizations in realizing their true potential. We call it Human Forward. Visa mindre

Bring more to life.
Are you ready to accelerate your potential and make a real difference within life sciences, diagnostics and biotechnology?
At Cytiva, one of Danaher’s 15+ operating companies, our work saves lives—and we’re all united by a shared commitment to innovate for tangible impact.
You’ll thrive in a culture of belonging where you and your unique viewpoint matter. And by harnessing Danaher’s system of continuous improvement, you help turn ideas into impact – innovating at the speed of life.
Working at Cytiva means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. Take your next step to an altogether life-changing career.
Learn about the Danaher Business System which makes everything possible.
The "Field Application Scientist - EMEA" position for Cytiva provides technical expertise to sales representatives, resellers and customers during the sales process and works directly with customers.
This position reports to the Manager of Field Application Scientists and is part of the Genomic Medicine division in Europe and will be fully remote. At Cytiva, our vision is, to advance future therapeutics from discovery to delivery.
In this role, you will have the opportunity to
Pre-sales: Play an active role within the commercial team, to promote Cytiva Nano Medicine line of products, manage leads and prospects, develop opportunities, contribute to team spirit, and improve account penetration. Attend and provide high level technical expertise at trade shows and conferences. This role should be able to evaluate a customer's process to identify solutions and provide the?necessary tools, information and support to obtain additional sales and identify new opportunities.
Develop and maintain positive relationships with customers, especially focusing on a network of key decision makers. As a team, set quarterly priorities in your territory to achieve defined business goals.?Contribute to key account plans managed by the Account Management team.
Develop a strong working knowledge of Cytiva Nano Medicine products and services, a detailed understanding of applications utilized by our customer base, as well as a strong working knowledge of the features and benefits of competitive products. Sustained evaluation or awareness of competitor activities and innovations within the marketplace generally. Develop a working knowledge of funding, market dynamics & end-user needs. Provide/facilitate efficient communication on strategic and competitive customer feedback to Marketing and Product Development teams.
Coordinate and conduct on?site and in?house customer training courses. Provide technical sales support by conducting applications?based seminars and product demonstrations. Provide applications / technical training to the sales team.
Provide phone, email, and in?person customer applications support, including troubleshooting issues related to user's technical skills, application, and instruments. Interpret customer needs and identify if the responsibility for a problem resolution falls to sales personnel, engineering, or other company personnel.

The essential requirements of the job include:
Master's Degree in biotechnologies, genomic medicines, nanomedicines OR equivalent field experience.
3+ years of applications or lab experience in a nanoparticle formulation, drug delivery, or cell biology required. Skilled in troubleshooting instrumentation, and applications.
Demonstrated superior problem solving and interpersonal and account management skills in a commercial environment. Demonstrated aptitude towards the selling process and a proven team player. Understanding of customers’ key business drivers. Ability to work independently and a self-starter with a drive for customer satisfaction.
Strong communication skills and experience delivering scientific presentations. Demonstrated technical writing ability.

Travel, Motor Vehicle Record & Physical/Environment Requirements ?:
Must be able to travel 50% in Europe

Preferred:
PhD preferred. Visa mindre

We are a young, fast-growing company with an agile, cross-functional work environment. We promise you open, respectful, and prestige-free colleagues and a leadership team believing in our ability to grow together. Come and contribute with your experience in product development and make our journey yours.
Your Role
Our products are based on the superRCA technology, which offers ultra-high sensitivity detection of multiple mutation targets simultaneously in liquid biopsies. We have developed mutation targets for both Leukemia as well as solid tumors, and are currently offering standard research kits, custom products, and research analysis services. We are now transitioning from a start-up phase to a scale-up phase and require further focus on verification and validation of our products. You will lead verification studies and analytical performance evaluations, for our research-use and diagnostic products. You will set the requirements, refine and further develop the protocols, and ensure that the documentation is accurate and fit for purpose.
We are a small team, and you will collaborate cross-functionally within the company with the aim of translating research into scalable, market-ready products.
Your main responsibilities will include:
Designing and leading verification and validation studies, including analytical performance evaluations, for research-use and diagnostic products.
Define performance requirements, refine existing protocols and define new, when needed, as well as ensure that the documentation is accurate and fit for purpose.
Preparing documentation to support in vitro diagnostic device (IVD) registration in compliance with applicable regulations and guidelines, in collaboration with the RA/QA and Product Development manager.
Assist in areas such as requirement management, change management, and risk management.
In collaboration with statistical expertise and R&D colleagues, evaluate performance studies and reports.

You will report to the Product Development Manager and be part of our core team, playing a critical role in making our liquid biopsy and mutation detection technology accessible to clinicians and researchers. We mentioned that we are on a start-up journey, meaning we adapt quickly, so your tasks may evolve as we grow.
We are located in Uppsala Science Park, where we have gathered all our business functions.
Your Profile
We’re looking for a structured, goal-oriented individual committed to making a difference. You should have experience of leading activities, planning effectively, and delivering results independently. We also hope you are a collaborative team player who strives for unified success, but most importantly, we hope you are yourself. We are a team of individuals, and our differences are what make us a dream team.
Qualifications:
A university degree in Molecular/Cell Biology, Biotechnology, Biochemistry, or a related field.
3-5years of experience in product development, particularly in verification and validation within a regulated environment.
Proficiency in report writing and familiarity with statistical methods and data analysis.
Experience collaborating with statistical experts and designing performance studies according to standards and guidelines, such as the CLSI guidelines or similar.
Professional fluency in English, both written and verbal.

Experience from flow cytometry and molecular biology techniques, including PCR and other DNA amplification methods is a plus.
Application Join us and be part of a transformative journey in healthcare! We are accepting applications until the 6nd ofFebruary.
If you have any questions regarding the position, please do not hesitate to reach out to Sandra Bydell Sveder, Recruitment Consultant ([email protected] or 076-319 96 88). Visa mindre

Vilka vi är
Olink, en del av Thermo Fisher Scientific, förändrar förståelsen för mänskliga sjukdomar genom avancerad proteomik. Vi drivs av ett engagemang för innovation, kvalitet och transparens, och tillhandahåller exceptionella lösningar för upptäckt av biomarkörer för mänskliga proteiner.
Proteiners avgörande roll för att förstå mänsklig biologi har varit känd i många decennier men tekniska begränsningar försvårade en omfattande undersökning av det enorma antalet proteiner som kan vara viktiga i olika biologiska processer och sjukdomar. Med våra innovativa Olink-lösningar kan forskare nu mäta tusentals mänskliga proteiner samtidigt med bara några mikroliter blod. Våra mycket specifika och validerade analyser täcker ett brett dynamiskt område, vilket möjliggör banbrytande forskning.
Våra tjänster inkluderar flexibla proteinbiomarkörlösningar, med ett robust bibliotek med noggrant validerade analyser som täcker ~5000 proteiner. När vi expanderar globalt fortsätter vi att spela en avgörande roll i att forma framtiden för vetenskapliga upptäckter. För mer information, besök www.olink.com.
Om Rollen
Vi söker ännu en driven och engagerad medarbetare till Avdelningen Quality & Regulatory. Avdelningen består av 19 personer och är fördelat på två team: Quality Asssurance (QA) & Quality Systems (QS). Tjänsten är placerad inom QA som idag består av 9 personer. Rollen innebär att tillsammans med QA-teamet kvalitetssäkra utveckling och tillverkning av Olink’s biomarkörpaneler samt analys av kundprover. Som Quality Assurance Manager rapporterar du till Head of Quality Assurance.
Huvudsakliga arbetsuppgifter
Medverka i att kontinuerligt utveckla och förbättra Olinks kvalitetsprocesser, så som Avvikelsehantering (NC), CAPA, Change Control, Product Release, Reklamationshantering, Riskhantering, Leverantörstyrning, Product Life Cycle Management m.m.
Stötta hela organisationen i QA frågor och praktiskt kvalitetsarbete
Kvalitetssäkring inom produktutvecklingsprojekt Design Transfer
Ansvara för Product Release samt hantering av NC och CC
Skriva instruktioner och andra styrande dokument
Utforma och leda kvalitetsutbildningar i organisationen

Kvalifikationer
Högskoleexamen inom lämpligt naturvetenskapligt ämnesområde, tex bioteknik, biologi eller kemi
Flera års erfarenhet av kvalitetsinriktat arbete inom företrädelsevis Life Science, har du arbetat i en roll inom QA är det meriterande
Erfarenhet av systematiskt kvalitetsarbete baserat på en etablerad kvalitetsstandard, t ex ISO 9001, ISO13485, ISO 17025 eller GxP är meriterande
God förmåga att kommunicera på svenska och engelska i tal och skrift

Som person är du engagerad, driven och trivs i en dynamisk miljö med högt tempo. Du är pragmatisk och noggrann när det behövs och kan tänka och arbeta långsiktigt. Slutligen är Du en lagspelare som är bra på att kommunicera och som kan se saker ur olika perspektiv. Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper.Detta är en unik möjlighet att vara med på resan att fortsätta etablera och stärka upp Olink’s kvalitetsledningssystem & organisation. Det är ett expansivt bolag som nu är en del av en större organisation, Thermo Fisher Scientific.
Din ansökan med CV och personligt brev önskar vi snarast dock senast den 2025.01.19. Urval och intervjuer kommer göras löpande under ansökningstiden och tjänsten kan komma att tillsättas före sista annonseringsdag. Varmt välkommen med din ansökan! Visa mindre

Who we are
Olink, part of Thermo Fisher Scientific, is transforming the understanding of human diseases through advanced proteomics. We are driven by a commitment to innovation, quality, and transparency, providing exceptional solutions and support for human protein biomarker discovery.
For many years, the critical role of proteins in human biology has been recognized, but technological constraints limited comprehensive research into their potential across various biological processes and diseases. With our innovative Olink solutions, scientists can now measure thousands of human proteins simultaneously using just a few microliters of blood. Our highly specific and validated assays cover a wide dynamic range, empowering groundbreaking research.
Our services include flexible protein biomarker solutions, with a robust library of thoroughly validated assays covering ~5000 proteins. As we expand globally, we continue to play a pivotal role in shaping the future of scientific discovery. To learn more, visit www.olink.com.
Position Description
We are seeking a highly motivated and driven Senior Development Engineer to join our Midplex team within R&D, responsible for the development of our Midplex products. In the Midplex product area, we are focusing on products that via qPCR-based quantification measure up to 100 proteins simultaneously. In this role, you will take an active part in research and development projects, developing and optimizing new assays and actively contributing to development of product concept and ideas. You will have the opportunity to work on new and exciting projects, collaborate with cross-functional teams, and contribute to the development of future innovative products. The position will be based in our Uppsala headquarters.
Primary Responsibilities
Actively participate in development of product concepts and ideas within the area of the Midplex product portfolio.
Plan and design laboratory experiments to validate and optimize protocols and technical solutions.
Evaluate, report and document results in technical reports and presenting results.
Analysis of data sets, applying statistical methods as needed to interpret data and draw conclusions.
Develop and improve existing and new procedures, protocols and analysis methods.
Collaborate closely with cross-functional teams to translate customer needs into product specifications.
Mentor and provide scientific guidance to more junior members of the team.

Qualifications
University degree in life sciences (e.g., Biochemistry, Molecular Biology, Immunology) or corresponding education.
Minimum of 5 years of experience in development work within the field.
Documented skills and experience in laboratory work (e.g., DNA sequencing techniques such as PCR, qPCR and NGS).
Experienced in the development of protein assays, such as PEA, ELISA or other relevant techniques.
Familiarity with relevant software and data analysis tools.
Fluent in English, Swedish is a plus.

We believe that you are inclusive, driven and pragmatic. You enjoy working in a team and communicating with lots of different people. You have an analytical mindset and you are motivated by solving all kinds of problems and you pay attention to details. It’s also important that you are adaptable and enjoy a high work pace.
The last day for applying is on the 19th of January 2025 but please submit your application as soon as possible.
If you want to help to deepen the understanding of real-time human biology and are looking for an exciting new challenge, we encourage you to apply! Visa mindre

Who we are
Olink, part of Thermo Fisher Scientific, is transforming the understanding of human diseases through advanced proteomics. We are driven by a commitment to innovation, quality, and transparency, providing exceptional solutions and support for human protein biomarker discovery.
For many years, the critical role of proteins in human biology has been recognized, but technological constraints limited comprehensive research into their potential across various biological processes and diseases. With our innovative Olink solutions, scientists can now measure thousands of human proteins simultaneously using just a few microliters of blood. Our highly specific and validated assays cover a wide dynamic range, empowering groundbreaking research.
Our services include flexible protein biomarker solutions, with a robust library of thoroughly validated assays covering ~5000 proteins. As we expand globally, we continue to play a pivotal role in shaping the future of scientific discovery. To learn more, visit www.olink.com.
Position Description
We are seeking a highly motivated and experienced Scientist to join our Affinity Evaluation qPCR Section within the Highplex Department, enabling the development of new highplex products. As Scientist you will participate in research and development of product ideas and products as well as routine screening in accordance with project plans and work schedules. The position involves laboratory work, analysis and documentation. In this role you would report to the Section Manager Affinity Evaluation qPCR and be based in our Uppsala headquarters.
Primary Responsibilities
Actively lead and/or participate in section-, project- and department activities, and the development of product concepts and ideas.
Participate as project member in meetings and project planning.
Independently plan and execute laboratory work in accordance with set project plans and work schedules as well as evaluating and documenting results.
Handle and prepare antibodies, antigens and biological samples for experiments.
Perform PEA-experiments, mainly using qPCR as a readout.
Develop new and continuously improve existing procedures, protocols and analysis methods.
Perform verification studies and contribute to analyzing data shared with customers.

Qualifications
Ph.D. in a relevant life sciences field (e.g., Molecular Biology, Biochemistry, Biotechnology, Immunotechnology) or equivalent experience.
Two or more years of working experience from an industry setting.
Documented lab experience.
Extensive scientific and technical knowledge in molecular biology, proteomics and biochemistry.
Experience with assay development of antibody-based test methods as well as working with and optimizing PCR/qPCR and DNA sequencing (NGS).
Experience of lab automation, pipetting robots and different conjugation chemistries is advantageous.
Proven experience of data analysis. Experience with R and handling of large data sets is a preferable.
Good general computer skills and expert level knowledge of Excel.
Experience of working in, and drivingprojects.
Good communication skills in written and spoken English, Swedish skills is a plus.

Soft Skills
As a person youare a team player who treats people with respect and finds it easy to communicate with others, both within the team and cross-functionally. You love to solve problems by thinking outside the box and you have an eye for details. Finally, you are a positive person who is flexible in terms of your daily tasks.
If you are a driven scientist with a passion for developing innovative protein assays and want to be part of a team at the forefront of biotechnology, we encourage you to apply.
Please submit your resume and a cover letter detailing your relevant experience and why you are the ideal candidate for this position. The last application date is the 12th of January 2025. Visa mindre

Who we are
Olink, part of Thermo Fisher Scientific, is transforming the understanding of human diseases through advanced proteomics. We are driven by a commitment to innovation, quality, and transparency, providing exceptional solutions and support for human protein biomarker discovery.
For many years, the critical role of proteins in human biology has been recognized, but technological constraints limited comprehensive research into their potential across various biological processes and diseases. With our innovative Olink solutions, scientists can now measure thousands of human proteins simultaneously using just a few microliters of blood. Our highly specific and validated assays cover a wide dynamic range, empowering groundbreaking research.
Our services include flexible protein biomarker solutions, with a robust library of thoroughly validated assays covering ~5000 proteins. As we expand globally, we continue to play a pivotal role in shaping the future of scientific discovery. To learn more, visit www.olink.com.
Position Description
We are now seeking a Development Engineer to join ourour Systems and Automation team withinR&D in Uppsala with a focus on automation and readout of Olink products. The Systems and Automation team is responsible for product engineering and improvement projects for Olink instrumentation product lines; and for automation and readout of Olink products using commercially available solutions.
You will work with improvements and development as well as testing and validation related to instruments in Olink products which include steps for antibody binding, PCR, bead purification, qPCR, NGS and sample dilution/centrifugation/transfer in between steps. The instruments in the automation are typically commercially available solutions. You will also be involved in other R&D activities.
The work is often carried out in multi-functional project teams, where several projects are run in parallel, a collaborative approach is a key to success.
Primary Responsibilities
As an employee in the group, your duties will vary across project phases. The main tasks will be to:
Develop, optimize, test and validate methods.
Evaluate instruments and automation solutions.
Analyze data.
Documentation in technical reports and presenting results at meetings.
Collaborate cross-functionally with members of other sections.
Actively participate in project work and other development activities.

Qualifications
Master’s degree in a relevant area.
Minimum 3 years experience in product development.
Good computer skills in general.
Experience in laboratory work in life science using automation.
Experience of working with analysis instruments.
Strong team player with excellent communication skills in English. Any Swedish skills is a plus but not required.
Ability to handle multiple projects, prioritize and meet deadlines.

Soft Skills
We believe that you are inclusive, driven and pragmatic. You have an analytical mindset, are structured, and pay attention to details. It’s important that you are adaptable and enjoy a high work pace. Please submit your resume and a cover letter detailing your relevant experience and why you are the ideal candidate for this position. The last day for applying is on the 12th of January 2025 but please submit your application as soon as possible.
If you want to help to deepen the understanding of real-time human biology and are looking for an exciting new challenge, we encourage you to apply! Visa mindre

Who we are
Olink, part of Thermo Fisher Scientific, is transforming the understanding of human diseases through advanced proteomics. We are driven by a commitment to innovation, quality, and transparency, providing exceptional solutions and support for human protein biomarker discovery.
For many years, the critical role of proteins in human biology has been recognized, but technological constraints limited comprehensive research into their potential across various biological processes and diseases. With our innovative Olink solutions, scientists can now measure thousands of human proteins simultaneously using just a few microliters of blood. Our highly specific and validated assays cover a wide dynamic range, empowering groundbreaking research.
Our services include flexible protein biomarker solutions, with a robust library of thoroughly validated assays covering ~5000 proteins. As we expand globally, we continue to play a pivotal role in shaping the future of scientific discovery. To learn more, visit www.olink.com.
Position Description
We are now seeking a Scientist to join our Systems and Automation teamin Uppsala with a focus on development and validation related to NGS sequencing instruments for our Olink products.
The Systems and Automation team within R&D is responsible for product engineering and improvement projects for Olinkinstrumentation product lines; and for automation and readout of Olink products using commercially available solutions.
You will work with improvements and development as well as testing and validation related to readout of Olink products, using latest NGS sequencing. This work is typically performed in collaboration with other members of R&D and often with the sequencing company. You will also be involved in other R&D activities, primarily related to the processing of samples in Olink products, using latest advances in automation and integration. The work is expected to include both data analysis using R and Python, as well as molecular biology lab work.
The work is often carried out in multi-functional projects, with both internal and external stakeholders, where several projects are run in parallel - a collaborative approach is a key for success.
Primary Responsibilities
As an employee in the group, your duties will vary across project phases. The main tasks will be:
Development, validation and testing related to sequencing instruments for Olink products.
Processing sequencing data using validated software tools and performing statistical calculations and compiling reports.
Plan and conduct laboratory work in accordance with set project plans and work schedules.
Documentation in technical reports and presenting results at meetings.
Collaborate cross-functionally with members of other sections.
Actively participate in project work and other development activities.


Qualifications
PhD degree in biology or bioinformatics, working with large sets of sequencing data as well as molecular biology lab work; or comparable experience.
Minimum 5 years experience of working with product development and/or design control.
Good computer skills in general.
Strong analytical and problem-solving skills.
Strong team player with excellent communication skills in English. Swedish skills is a plus but not required.
Ability to handle multiple projects, prioritize and meet deadlines.

Soft Skills
We believe that you are inclusive, driven and pragmatic. You have an analytical mindset, are structured, and pay attention to details. It’s important that you are adaptable and enjoy a high work pace. Please submit your resume and a cover letter detailing your relevant experience and why you are the ideal candidate for this position. The last application day is on the 12th of January 2025.
If you want to help to deepen the understanding of real-time human biology and are looking for an exciting new challenge, we encourage you to apply! Visa mindre

Some of the things you’ll do

We are seeking aMaterial Quality Engineer to join us in scaling up and industrializing our Sodium-ion cathode manufacturing facility—the first of its kind in Europe!
As the cornerstone of Altris's business, cathode production demands the highest quality standards for successful scale-up and industrialization. By joining our team, you will play a pivotal role in establishing Altris as the leading developer of Sodium-Ion cathode technology, contributing directly to the shift towards truly sustainable battery chemistry.
As a Material Quality Engineer within our Cathode Quality Development and Control team, you will be responsible for ensuring the quality and performance of materials produced for our batteries. Your key duties will include rigorous testing of battery materials and components, as well as data analysis to confirm compliance with our strict quality standards. This role focuses on evaluating the performance of Altris's cathode materials within battery cells, primarily through small-scale coin cell testing, with additional testing on larger cells.
In this critical role, you will bridge the gap between material-level analysis and electrochemical cell performance, providing essential feedback to our material development team. To fulfill these responsibilities, your time will be divided between our two Uppsala locations: 70% at Rapsgatan (home to our cell production facility) and 30% at Kungsgatan (where our cathode production and development teams are based).
We are looking for a detail-oriented professional with a strong background in battery technology, materials science, or a related field.
Key responsibilities include (but are not limited to)

Collaborate with the Cathode Quality Team to ensure all production batches of Altris Cathode Material, including R&D samples, are tested in accordance with our Quality Control protocols and meet baseline quality standards.
Generate reports for successful batches and perform root cause analysis with detailed reporting for defective batches.
Conduct various battery cell-level tests to assess cathode material performance, including slurry evaluations, off-gassing trials, and the production of multiple coin cells (with occasional testing of larger cells).
Perform routine electrochemical characterization to evaluate material performance and ensure alignment with performance criteria.
Continuously improve quality inspection methods for assessing cathode performance at the cell level by introducing innovative electrochemical evaluation techniques.
Provide timely feedback from cell-level analyses to the cathode team. Offer training and share insights with the broader cathode team to improve the overall understanding of cell-level inspection techniques.
Lead root-cause analysis of development issues impacting cell quality using structured problem-solving methods.
Develop comprehensive reports and present findings to key stakeholders, including senior management, the production team, and external customers.
Communicate effectively with cross-functional technical teams, ensuring seamless information flow for informed decision-making.
Collaborate with production and process engineers to maintain and optimize product performance, ensuring the highest quality standards are consistently met.
Establish systematic risk assessments and apply methodologies such as 8D and 5 Whys for addressing nonconformities and improving processes.
Support the standardization of tools and methods to foster the adoption of best practices across teams.

What Were looking for
We are looking for candidates with proven experience in battery cell assembly, ranging from coin cell level to larger scales, as well as demonstrated expertise in the electro-chemical testing of battery cells. A minimum of a Master’s Degree in Chemical Engineering, Materials Science, or a related field is required for this role. At Altris, we highly value individuals who are passionate about learning and eager to develop their skill set. If you're driven by innovation and committed to growth, you'll find a fulfilling environment with us.
Masters Degree in Chemical Engineering or related field.
Good written and verbal communication skills (English).
Ability to identify and solve problems.
Strong understanding of battery cell manufacturing processes, materials, and assembly techniques.
Experience with battery cell prototype manufacturing in a production or lab environment.
Ability to handle and successfully complete multiple assignments simultaneously.
Ability to identify priorities of work and delegate work to the broader team.
Ability to work in a fast moving and changing environment (start-up environment).


What you will get
We can promise you that you will be challenged, develop your skills and have the opportunity to work with truly amazing and competent colleagues. If you like changes and want to set new processes and ways of working - this is the place for you!
Diversity and inclusion are very important to us and we are committed to creating an inclusive work environment. We want to be a workplace where everyone’s perspectives and opinions are valued, and we are dedicated to creating opportunities for all employees to thrive and reach their full potential. Visa mindre

Be part of something altogether life-changing!
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
The Custom Engineering department within Cytiva is responsible for delivering customized downstream hardware and software solutions used in Biopharma development and manufacturing. Each customer order becomes a project with dedicated resources from project management, design, manufacturing, sourcing, and verification teams. We are now looking for a Sales Support Engineer to further strengthen our global Hardware Quotation Support team (HQS).
What you’ll do:
Develop commercial and technical proposals which maximize profitability and add value for our customers.
Provide technical and product expertise of Bioprocess downstream hardware and automation solutions during pre-sales and quote phase.
Receive, analyze, and prioritize quote requests to ensure appropriate, and timely quote responses which satisfy customer expectations and meet user requirement specifications (URS).
Interpret customer specifications, drawings, and process application, and document any deviation from the URS.
Interface with sales, design teams, project management and other key personnel to gather information and evaluate technical feasibility.
Work closely with the project office and design organization to ensure smooth handover to project, design, and manufacturing for awarded customer orders.
Maintenance of your own quote portfolio and adherence to commercial, quality, and regulatory processes and systems.
Work with global colleagues across functions and teams to share best practices.
Occasional international travel is required to support commercial colleagues and customers.

The essential requirements of the job include:
MSc degree within Chemical, Electrical, Mechanical, Automation Engineering or equivalent educational background.
Several years of proven industry experience.
Demonstrated ability to comprehend and present complex material in a comprehensive way.
Experience working in a global, multi-cultural and team-oriented environment.
Strong coordination skills and capability to handle multiple parallel activities and projects.
Self-motivated, curious, and customer-focused.
Excellent communication skills with the ability to communicate professionally with both internal and external stakeholders.
Fluency in English, both oral and written, with excellent communication skills and ability to communicate professionally with both internal and external stakeholders.

It would be a plus if you also have:
Demonstrated knowledge of Bioprocessing and manufacturing of Biopharma products.
Product knowledge and technical expertise within the Bioprocess equipment area.
Familiarity with GMP and other relevant standards issued by FDA, ISO, etc.
Interest in, or experience with, UNICORN control system and/or distributed control systems such as Emerson DeltaV, Siemens or Rockwell are highly valued.

Interview and selection will happen continuously and the opening can be filled before last day of application. For any questions on the role, please contact hiring manager Sara Lidblad, Senior Manager Hardware Quotation Support, [email protected].
At Danaher we bring together science, technology and operational capabilities to accelerate the real-life impact of tomorrow’s science and technology. We partner with customers across the globe to help them solve their most complex challenges, architecting solutions that bring the power of science to life. Our global teams are pioneering what’s next across Life Sciences, Diagnostics, Biotechnology and beyond. For more information, visit www.danaher.com.
At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes. Visa mindre

Medicago Groupär ett företag inom LifeScience och medicinteknik, som utvecklar, producerar och marknadsför olika produkter för bioteknik- och läkemedelsindustrin. Företaget är naturskönt beläget i Danmarks Berga utanför Uppsala (8 km från centrum) och sysselsätter cirka 60 personer.
Vill du bli en del av ett gäng med högt i tak och härlig teamkänsla där du ges möjlighet att påverka bolagets fortsatta utveckling? Nu söker vi en nyfiken och strukturerad produktchef som tillsammans med oss vill ta företaget till nästa nivå!
Arbetsuppgifter
I din roll somProduktchef på Medicago groupkommer du att vara ansvarig för att säkerställa att våra produkter möter marknadens behov och överträffar kundernas förväntningar samt uppfyller ställda krav. Du kommer även att vara en del i utvecklingen av nya och befintliga produkter.I arbetsuppgifterna ingår det att utveckla ett nära samarbete med övriga funktioner så som tex marknad. Irollen kommer det att vara stort fokus påatt hantera och säkerställa efterlevnad av regler och föreskrifter, tex REACH-förordningen och MSDS:er.För att lyckas i denna roll ser vi gärna att du har ett starkt tekniskt intresse i kombination med en god förståelse för branschen. Du är en naturlig lagspelare som genom ditt driv och ditt strukturerade arbetssätt bidrar till framgång. Vidare ärdu noggrann i ditt arbete med en förmåga att skapa och upprätthålla långsiktiga rutiner samt processer.Du trivs i en entreprenörsdriven miljö där du får möjlighet att påverka och aktivt bidra till företagets fortsatta utvecklings- och förändringsresa.
I rollen ingår bland annat att:
Säkerställa efterlevnad av regler och föreskrifter, tex REACH-förordningen och MSDS:er
Säkerställa att rutiner, frågor och svar m.m. relaterade till produkter är korrekta och kontinuerligt granskade/uppdaterade
Utbildningoch support avseende teknik etc
Samarbeta med relevanta avdelningar att hitta ochskapa synergier med andra produkter

Kvalifikationer
Akademisk examen som Civilingenjör inom tex bioteknikeller motsvarande
Med fördel erfarenhet från liknande befattning
Flytande muntligt/skriftligt på svenska och engelska
God datorvana

. Visa mindre

Be part of something altogether life-changing
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us –working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity –so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
We are looking for an Additive Process Engineer to join our dynamic Additive Engineering team, which is part of the CTO organization, supporting all businesses and functions within Cytiva. The team is responsible for driving the scientific and technology agenda, providing additive manufacturing resources to New Product Development teams across Cytiva, and having a very strong relationship with Global Supply Chain to ensure continuity of product supply and supporting manufacturing improvement projects.
What you will do:
Development of new and existing Additive manufacturing processes with the goal to qualify new manufacturing lines, specifically in polymer printing.
Work closely with R&D teams in all business units across Cytiva, independently lead, perform and support process development for additive activities– from idea and concept development, via prototyping, to transfer to production.
Contribute with hands-on support in 3D printing and post-processing work – to understand how different material properties and production process are interconnected.
Take responsibility for ensuring rigor in determining processes requiring validation, development of plans and analysis criteria, execution and final analysis and acceptance.
Drive improved product quality by identifying manufacturing issues, developing advanced manufacturing cost-effective solutions, and overseeing successful implementation of Additive Manufacturing into production.

The essential requirements of the job include:
BSc/MSc in Material/Mechanical Engineering, or equivalent.
Experience working with Additive Manufacturing (3D printing).
A few years experience in product/process development.
Fluent in English – both written and verbal.

It would be a plus if you also have:
Deep understanding of material science in polymer.
Experience from working with validation processes in a manufacturing environment.
Fluent in Swedish – both written and verbal.

To be successful in this role, we believe that you are a creative and focused on customer-focused individual with excellent interpersonal and communication skills. In addition we're looking for someone who's enjoys problem-solving and troubleshooting, with the ability to work effectively both independently and with others.
This position is based at our site in Uppsala, Sweden and is a full-time position.
This position will remain posted over the holiday season (June-July), and we expect to initiate selection of candidates early August. For questions regarding the role please contact David Bergman, Additive Engineering Manager, [email protected].
At Danaher we bring together science, technology and operational capabilities to accelerate the real-life impact of tomorrow’s science and technology. We partner with customers across the globe to help them solve their most complex challenges, architecting solutions that bring the power of science to life. Our global teams are pioneering what’s next across Life Sciences, Diagnostics, Biotechnology and beyond. For more information, visit www.danaher.com.
At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes. Visa mindre

Who we are
Olink Proteomics is a rapidly growing life science company committed to advancing the understanding of human diseases through proteomics. We are dedicated to innovation, quality, rigor and transparency, providing outstanding solutions and support for human protein biomarker discovery.
The vital role of proteins in understanding human biology has been recognized for many decades, but technological limitations severely restricted the comprehensive investigation of the huge number of proteins that could be important in different biological processes and diseases. With Olink, scientists can now simultaneously measure thousands of human proteins using just a few µL of blood sample, with highly specific, thoroughly validated assays that cover a very wide dynamic range (fg/mL to µg/mL).
In a few years, Olink has grown rapidly from a small, Sweden-based company offering assays for a few hundred proteins, to a NASDAQ-listed organization with a strong global presence, a broad portfolio of flexible protein biomarker solutions and library of high quality, thoroughly validated assays that covers ~5400 proteins.
For more information about Olink, please visit www.olink.com Position Description
Olink Proteomics continues to grow, and we are now seeking an Automation Engineer to join our Systems and Automation team in Uppsala, with a focus on automation of Olink products.
The Systems and Automation team within R&D is responsible for product engineering and improvement projects for Olink’s instrumentation product lines; and for automation of Olink’s products using commercially available solutions.
You will work with automation of instruments used in the workflows of Olink’s products, which include steps for antibody binding, PCR, bead purification, qPCR, NGS and sample dilution/centrifugation/transfer in between steps. The instruments in the automation may include commercially available solutions as well as Olink proprietary systems.
The work is often carried out in projects, where several projects are run in parallel. In this role, you would be an important member of multi-functional project teams, where a collaborative approach is a key for success.
Primary responsibilities
As an employee in the group, your duties will vary across project phases. The main tasks will be to:
Program instruments and robots.
Automate and optimize processing of samples.
Evaluate instruments and automation concepts.
Documentation in technical reports and presenting results at meetings.
Collaborate cross-functionally with members of other departments.
Actively participate in project work and other development activities.

Qualifications/Skills
Master’s degree in a relevant area e.g. Molecular Biology, Engineering Physics or similar.
Good computer skills in general.
Several years of experience with programming of scripts proprietary to the device /robot and automation of instruments.
Experience from other RnD positions in the Life Science industry. Experience in laboratory work is advantageous.
Strong team player with excellent communication skills in English. Any Swedish skills is a plus but not required.
Ability to handle multiple projects, prioritize and meet deadlines.

To succeed in this role, we believe that you are inclusive, driven and pragmatic. You have an analytical mindset and enjoy solving problems. Furthermore, you are structured, and pay attention to details. It is also important that you are adaptable and enjoy a high work pace. Please submit your resume and a cover letter detailing your relevant experience and why you are the ideal candidate for this position. The last day for applying is on the 18th of August 2024 but please submit your application as soon as possible. The position might be filled prior to the final application date. Visa mindre

Who we are
Olink Proteomics is a rapidly growing life science company committed to advancing the understanding of human diseases through proteomics. We are dedicated to innovation, quality, rigor and transparency, providing outstanding solutions and support for human protein biomarker discovery.
The vital role of proteins in understanding human biology has been recognized for many decades, but technological limitations severely restricted the comprehensive investigation of the huge number of proteins that could be important in different biological processes and diseases. With Olink, scientists can now simultaneously measure thousands of human proteins using just a few µL of blood sample, with highly specific, thoroughly validated assays that cover a very wide dynamic range (fg/mL to µg/mL).
In a few years, Olink has grown rapidly from a small, Sweden-based company offering assays for a few hundred proteins, to a NASDAQ-listed organization with a strong global presence, a broad portfolio of flexible protein biomarker solutions and library of high quality, thoroughly validated assays that covers ~5400 proteins.
For more information about Olink, please visit www.olink.com
Position Description
We are seeking a highly motivated and driven Development Engineer to join our R&D team responsible for development of our customized product – Olink Focus. In this role, you will lead your own projects and the work is carried out in close contact with the customer, with high demands on good communication, high quality work, and deliveries within set timeframes. You will have the opportunity to work on new and exciting customer projects and contribute to the development of future innovative products.
Primary Responsibilities
Project planning and follow-up on set timelines
Ordering of reagents, planning and executing of laboratory experiments
Evaluation and analysis of experimental results
Compiling and reporting of results, internally and externally to customers
Participation in customer meetings during the development process of the projects
Take an active part in the teams continuous improvement work

Qualifications/skills
University degree in life sciences (e.g., Biochemistry, Molecular Biology, Immunology) or corresponding education
Minimum of 5 years of experience in development work within the field
Documented skills and experience in laboratory work (e.g., DNA sequencing techniques such as PCR, qPCR and NGS)
Experience of project management
Strong analytical and problem-solving skills
Excellent teamwork and communication skills
Flexible, customer oriented and pragmatic
Familiarity with relevant software and data analysis tools

If you are driven and customer focused with a passion for developing innovative protein assays and want to be part of a team at the forefront of biotechnology, we encourage you to apply. Please submit your resume and a cover letter detailing your relevant experience and why you are the ideal candidate for this position. The last day of application is on the 9th of June. Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Vi söker en ny konsultkollega till vårt Randstad Life Science Team i Uppsala. Ditt första uppdrag kommer att vara som stabilitetskoordinator för ett uppdrag hos en utav våra läkemedelskunder i Uppsala med start efter sommaren.


Som stabilitetskoordinator kommer du ansvara för alla typer av hållbarhetsstudier på produkter tillverkade av kunden, från tidig utveckling, klinisk fas, registrering och efterkontroll. Du arbetar administrativt med regulatorisk dokumentation, så otroligt viktigt att du trivs i en administrativ roll!


Anställningen är långsiktig hos Randstad Life Sciences, och uppdraget hos kund är initialt 6 månader med god möjlighet till förlängning. 

Ansvarsområden
Som stabilitetskoordinator kommer du ansvara för alla typer av hållbarhetsstudier på produkter tillverkade av kunden, från tidig utveckling, klinisk fas, registrering och efterkontroll. Exempel på arbetsuppgifter:
-         Skriva stabilitetsprotokoll
-         Skriva stabilitetsrapporter och statements under studietiden
-         Paketera, etikettera och lagra in prover
-         Arbeta i LIMS system
-         Samla in och bedöma analytiska resultat
-         Initiera och planera stabilitetsstudier för nya produkter
-         Agera representant/expert för stabilitetsstudier i olika projekt


Sista ansökningsdag: 2024-05-24, urval och intervjuer kommer att ske löpande och tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag så tveka inte att ansöka redan idag. På grund av GDPR tar vi inte emot ansökningar via post eller e-mail.
För frågor, kontakta Patricia Torregrosa, Senior Konsultchef, [email protected]
 

Kvalifikationer
Naturvetenskaplig högskoleexamen (tex BMA/kemist/apotekare)
Du trivs med administrativa uppgifter och är strukturerad och organiserad i ditt arbetssätt
Du har god erfarenhet av att skriva rapporter och protokoll på engelska. Duktig på att skriva och formulera dig på engelska.
Tidigare erfarenhet av att arbeta i LIMS system är meriterande
Dokumentationen är på engelska och svenska, så flytande i svenska och engelska i tal och skrift är ett absolut krav.
Meriterade om du har erfarenhet av kemiskt analysarbete då det underlättar när man ska bedöma analytiska resultat. 

Som person är du noggrann, strukturerad och du har ett prestigelöst förhållningssätt till dina arbetsuppgifter. För att lyckas i rollen som konsult är det viktigt att du är nyfiken och kan arbeta självständigt och på eget initiativ, förmåga att arbeta flexibelt är viktigt då prioriteringar ofta ändras. Vidare har du en god kommunikativ förmåga, och du är en lagspelare som gärna samarbetar med andra. Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet.



Om företaget

Randstad
På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential. Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward. Visa mindre

Academic Resource söker nu dig som vill utveckla dina erfarenheter hos våra kunder i Life Science branschen. Vill du arbeta med något som är relevant för din utbildning och samtidigt få erfarenhet från läkemedelsindustrin eller inom bioteknik/medicinteknik? Då kanske vi har något för dig!
Vi söker dig som vill arbeta som såväl Laboratorieingenjör, Laboratorietekniker, Laboratorieassistent, Processoperatör eller liknande. Vi erbjuder dig möjligheten att utvecklas inom olika områden så som produktion, QC eller QA. Du får chansen att utveckla dina laborativa och administrativa kunskaper hos välkända aktörer inom Life Science. Är du den vi söker?


Exempel på arbetsuppgifter
• Analysarbete inom sektionens ansvarsområde
• Leverera provsvar med kort ledtid
• Kontrollera att instrument och analysmetoder är fungerande och uppdaterade
• Rening och kvalitetskontroller


Exempel på analysmetoder som kan förekomma
• PCR
• HPLC, GC, Karl Fischer, BCA, Atomabsorption
• ELISA, koagulationsanalyser med STA-R, Access immunoassays
• GC, NIR, FTIR, titrering och våtkemiska analyser


Kvalifikationer & erfarenhet
Vi söker dig som har erfarenhet av laborativt arbete, antingen från utbildning eller genom tidigare anställningar. Din utbildning får gärna vara med kemisk/ biokemisk/molekylärbiologisk/BMA/biomedicinsk inriktning. Har du erfarenhet av någon av analysmetoderna ovan är det meriterande. Du har även mycket goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift, då dokumentation, metoder och instruktioner förekommer på båda språken. Är du den vi söker?




Ansökan
Ansök med ditt CV och personliga brev och ange referensnummer: NY1121


Kontakt
[email protected]


Sökord: laboratorieingenjör qc quality control analyser gmp kvalitet kontroll produktion laboratorie administration biokemi kemi molekylärbiologi hplc gc elisa bma gc nir ftir titrering våtkemi instrument pippettering kemi läkemedel industri produktion process deltid sommarjobb lediga jobb stockholm teknik assistent stockholm konsult rekrytering


we take you further Visa mindre

Är du passionerad när det kommer till språk och texter, och brinner du även för teknikens möjligheter? Då är detta din chans att bli en del av en ledande organisation inom diagnostiska tester för allergi, astma och autoimmuna sjukdomar. Hos Thermo Fisher Scientific får du inte bara forma framtiden för en organisation med unik position på marknaden, utan också bidra till att förbättra människors hälsa. Vi ser fram emot din ansökan och möjligheten att välkomna dig ombord!

OM TJÄNSTEN
Välkommen till Thermo Fisher Scientific - en världsledande aktör som inte bara sätter standarden för branschen utan också strävar efter att göra en verklig skillnad i samhällen över hela världen. I hjärtat av Uppsala driver de framtidens hälsa genom att tillverka och marknadsföra avancerade blodprovssystem som är avgörande för att stödja klinisk diagnostik och övervakning av allergi, astma och autoimmuna sjukdomar. Som en del av Product Information-teamet, som idag består av 14 engagerade individer, kommer du att ha en central roll som Technical Writer. I den här positionen kommer du att vara ansvarig för att leverera viktig teknisk information genom att utforma tydliga och användarvänliga bruksanvisningar för deras innovativa Phadia-instrument. Genom att vara en del av undergruppen Directions for Use/Instructions for Use kommer du att vara nära knuten till andra viktiga interna funktioner, vilket ger dig en djup och omfattande förståelse för arbetet. Du erbjuds mer än bara en professionell utmaning. Hos Thermo Fisher Scientific välkomnas du in i en positiv och stöttande arbetsmiljö där teamet inte bara arbetar hårt tillsammans utan också har roligt. Här finns det utrymme för personlig och professionell tillväxt, och varje dag får du möjlighet att bidra till att forma framtiden för hälsa och medicinsk teknik.

Det här är ett konsultuppdrag vilket innebär att du kommer vara anställd av Academic Work och arbeta som konsult hos Thermo Fisher Scientific. Uppdraget kommer att vara på heltid och är långsiktigt. Det finns mycket goda möjligheter till överrekrytering, förutsatt att alla parter är nöjda med samarbetet.

Du erbjuds
- Att bli en del av en trygg organisation där dina initiativ och idéer värdesätts
- Goda utvecklingsmöjligheter då det finns många spännande roller med ansvar att växa in i
- Arbete hos ett internationellt framtidsbolag där det kommer hända mycket framåt

ARBETSUPPGIFTER

Arbetsuppgifter


* Skapa, revidera och publicera bruksanvisningar för Phadias instrument
* Arbeta med översättningar samt samordna översättningsprojekt
* Arbeta med språkgranskning
* Samla in nödvändig information för att skapa dokumentationen för projekt
* Delta i projekt för produktutveckling och produktvård
* Arbeta för ständiga förbättringar i processer och arbetsflöden


VI SÖKER DIG SOM
- Har en akademisk utbildning kopplad till life science, tekniskt skrivande eller liknande
- Har erfarenhet av arbete i CMS-miljö med markup (HTML/XML) och single-sourcing
- Har ett genuint tekniskt intresse samt har lätt för att lära dig olika applikationer
- Är mycket bekväm med att uttrycka dig på engelska och svenska, i både tal och skrift

Det är meriterande, men inget krav, om du har:
- Arbetat inom life science-branschen tidigare
- Erfarenhet av att hantera översättningar
- Erfarenhet av tekniskt skrivande och informationsmappning
- Erfarenhet av Simplified Technical English
- Erfarenhet av att arbeta i en regulatorisk styrd verksamhet

Som individ är du självgående, lösningsorienterad och prestigelös. Du har en förmåga att uppmärksamma detaljer och trivs med att lösa problem. Dessutom bör du vara bekväm med att interagera socialt, och då du kommer samarbeta mycket med inblandade parter är det viktigt att du är kommunikativ. Vidare har du förmågan att betrakta uppgifter med ett helhetsperspektiv.

Övrig information


* Start: Enligt ÖK
* Omfattning: Heltider, kontorstider
* Placering: Uppsala, Fyrislund
* Övrigt: Som en del av processen kommer det genomföras ett drogtest


Vår rekryteringsprocess

Denna rekryteringsprocess hanteras av Academic Work och vår kunds önskemål är att alla frågor rörande tjänsten skickas till Academic Work.

Vi tillämpar löpande urval och annonsen kan därmed komma att tas ned innan sista ansökningsdag om det är så att vi har gått vidare till urvals- och intervjufas. Rekryteringsprocessen innehåller två urvalstest: ett personlighetstest och ett test i kognitiv förmåga. Testerna är ett verktyg för att kunna hitta den kandidat med högst potential för tjänsten samt främja jämlikhet, mångfald och en rättvis rekryteringsprocess.

INFORMATION OM FÖRETAGET
Läs mer om hur Thermo Fisher Scientific presenteras sig på deras hemsida - HÄR! Visa mindre

Academic Resource söker erfarna Laboratorieingenjörer till Quality Control avdelning med fokus på ELISA till vår kund i läkemedelsbranschen. Det kommer vara ett 1 års konsultuppdrag med möjlighet till förlängning. Start enligt överenskommelse och placering i Stockholm.


Som Laboratorieingenjör inom företagets kvalitetsenhet utför du självständigt analyser med hjälp av olika analystekniker, främst ELISA, samt ansvarar för att analysen uppfyller GMP- och myndighetskrav.


Exempel av arbetsuppgifter:
Utföra analyser för release produkter och dess ingående komponenter med tekniker som ELISA och andra immunologiska baserade metoder.
Utföra analysarbete enligt fastställda analysmetoder, uppdatera instruktioner samt utvärdera och bedöma resultaten i enlighet med GMP
Granska och godkänna analysresultat
Ansvara för att instrument och analysmetoder är fit for purpose och uppdaterade. Utföra prestandakontroll. Utföra periodisk granskning av metoder och rutiner. Säkerställa att kritiska reagens för analysmetoder finns tillgänglig och är gällande.
QC-frisläppa resultat på produkt
Driva och slutföra uppkomna avvikelser och övriga QMS.
Driva och utföra tech transfer, kvalificeringar och valideringar
Säkerställa att underhåll utförs på utrustning i tid
Delta i projekt och förbättringsarbete



Kvalifikationer och erfarenheter
Vi söker dig som har gedigen erfarenhet av laborativt samt god förståelse av analysmetoden ELISA. Vidare har du av relevant högskole-/universitetsutbildning samt erfarenhet av att arbeta inom GMP reglerad verksamhet. Du har flytande kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift.
Det är meriterande om du har erfarenhet av kvalificeringar och metodutveckling inom läkemedelsindustrin.


Som person är du driven och initiativtagande, har god förmåga att arbeta självständigt såväl som samarbeta med andra. Du vågar ta egna beslut och trivs med att själv planera och utföra ditt arbete. Arbetet kräver att du är noggrann, flexibel och serviceinriktad samt att du trivs med att arbeta efter utsatta tidsmål.


Är du den vi söker?


Som konsult hos Academic Resource erbjuds du
• Förmåner som t.ex. tjänstepension, friskvårdsbidrag och föräldralön.
• Ett auktoriserat bemanningsföretag vilket innebär en mycket större trygghet, då du omfattas av kollektivavtalens villkor för till exempel lön, försäkringar, pension och semester.
• En engagerad konsultchef som finns tillgänglig och håller löpande kontakt med dig och kundföretagen under hela din anställning som ser till att du trivs och utvecklas på din arbetsplats!
• Möjlighet att utvecklas genom lärande på arbete såväl som i varierade roller på intressanta kundföretag.




Ansökan
Intervjuer och urval kommer att ske löpande, så ansök så snart som möjligt med uppdaterat CV och personligt brev på svenska i PDF/Word format. Klicka nedan på ”sök tjänsten” och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: Sle0224


Kontaktperson för tjänsten: Carin Helander Elmblad


[email protected]


Observera att vi tar ej tar emot ansökningar via mail/e-post.


we take you further


Sökord: kvalificering ingenjör qc instrument analys system support IQ OQ QC läkemedel gmp projektledning koordinering laboratorium laboratorie utrustning validering process utrustning molekylärbiologi bioteknik kemi lean six sigma stockholm Quality control QA Quality Assurance Jobb Lediga jobb Pharma Pharmaceutical Biotech Bioteknologi Naturvetenskap Validation Kemiteknik Laboratorieingenjör Kvalitetskontroll pharma, life science analytics engineer, proteinläkemedel, QC, kvalitetskontroll, lab, laboratory tillväxtföretag, BioTech Bioteknik medicin läkemedel Kvalitetskontroll ledigajobb ELISA Visa mindre

Who we are

Olink Proteomics is a rapidly growing life science company committed to advancing the understanding of human diseases through proteomics. We are dedicated to innovation, quality, rigor and transparency, providing outstanding solutions and support for human protein biomarker discovery.

The vital role of proteins in understanding human biology has been recognized for many decades, but technological limitations severely restricted the comprehensive investigation of the huge number of proteins that could be important in different biological processes and diseases. With Olink, scientists can now simultaneously measure thousands of human proteins using just a few µL of blood sample, with highly specific, thoroughly validated assays that cover a very wide dynamic range (fg/mL to µg/mL).

In a few years, Olink has grown rapidly from a small, Sweden-based company offering assays for a few hundred proteins, to a NASDAQ-listed (https://eur01.safelinks.protection.outlook.com/?url=https://investors.olink.com/investor-relations&data=05|01|[email protected]|44d00a4e60cc45da8f8b08da2d189513|0bc012cfb3e946bd95a6cecc37315bb1|1|0|637871880838157918|Unknown|TWFpbGZsb3d8eyJWIjoiMC4wLjAwMDAiLCJQIjoiV2luMzIiLCJBTiI6Ik1haWwiLCJXVCI6Mn0=|3000|||&sdata;=/1avRLTDgaZQT7/HLQVoC2z6iY/lV6p088C3xz0TkuI=&reserved=0) organization with a strong global presence, a broad portfolio (https://eur01.safelinks.protection.outlook.com/?url=https://www.olink.com/products-services/&data=05|01|[email protected]|44d00a4e60cc45da8f8b08da2d189513|0bc012cfb3e946bd95a6cecc37315bb1|1|0|637871880838157918|Unknown|TWFpbGZsb3d8eyJWIjoiMC4wLjAwMDAiLCJQIjoiV2luMzIiLCJBTiI6Ik1haWwiLCJXVCI6Mn0=|3000|||&sdata=67Dhfg2OK3oTJU4HR9ipLduzEFYVrwrcHRERFZ+Shm8=&reserved=0) of flexible protein biomarker solutions and library of high quality, thoroughly validated assays that covers ~5400 proteins.

For more information about Olink, please visit www.olink.com

Position Description

Scientist - Technical Projects

Olink Proteomics continues to grow, and we are now seeking a Scientist to join our R&D team with a focus on oligo design and technical development for our highplex products. Technical Projects works with developing technical solutions for new products as well as improving existing products. The work is performed in projects where one or several projects are run in parallel. The role is based in our Uppsala headquarters.

Primary responsibilities

- Design oligos for highplex products.

- Analyze large data sets and draw conclusions.

- Design and evaluate molecular methods.

- Plan and perform laboratory experiments to validate and optimize protocols and technical solutions.

- Documenting results in technical reports.

Qualifications/skills

- Ph.D. from the Life Science area.

- A deep knowledge in molecular biology and nucleic acid structure prediction.

- Documented experience with bioinformatics tools.

- Proficiency in Python and/or Perl.

- Experience of tackling complex analytical workflows.

- Experience from method development especially experience with multiplex assay development is highly desirable.

- Experience from molecular techniques such as NGS, qPCR and PCR.

- Well documented experience from lab work.

- Experience of working in projects.

To succeed in this role, we believe that you are committed, driven and solution oriented. You are a team player that can work with many personalities and you are thorough and have strong problem-solving skills. It is also important that you are positive and can adjust to changed circumstances.

Please submit your resume and a cover letter detailing your relevant experience and why you are the ideal candidate for this position. The last day for applying is on the 28th of January 2024 but please submit your application as soon as possible. Visa mindre

Who we are

Olink Proteomics is a rapidly growing life science company committed to advancing the understanding of human diseases through proteomics. We are dedicated to innovation, quality, rigor, and transparency, providing outstanding solutions and support for human protein biomarker discovery.

The vital role of proteins in understanding human biology has been recognized for many decades, but technological limitations severely restricted the comprehensive investigation of the huge number of proteins that could be important in different biological processes and diseases. With Olink, scientists can now simultaneously measure thousands of human proteins using just a few µL of blood sample, with highly specific, thoroughly validated assays that cover a very wide dynamic range (fg/mL to µg/mL).

In a few years, Olink has grown rapidly from a small, Sweden-based company offering assays for a few hundred proteins, to a NASDAQ-listed (https://eur01.safelinks.protection.outlook.com/?url=https://investors.olink.com/investor-relations&data=05|01|[email protected]|44d00a4e60cc45da8f8b08da2d189513|0bc012cfb3e946bd95a6cecc37315bb1|1|0|637871880838157918|Unknown|TWFpbGZsb3d8eyJWIjoiMC4wLjAwMDAiLCJQIjoiV2luMzIiLCJBTiI6Ik1haWwiLCJXVCI6Mn0=|3000|||&sdata;=/1avRLTDgaZQT7/HLQVoC2z6iY/lV6p088C3xz0TkuI=&reserved=0) organization with a strong global presence, a broad portfolio (https://eur01.safelinks.protection.outlook.com/?url=https://www.olink.com/products-services/&data=05|01|[email protected]|44d00a4e60cc45da8f8b08da2d189513|0bc012cfb3e946bd95a6cecc37315bb1|1|0|637871880838157918|Unknown|TWFpbGZsb3d8eyJWIjoiMC4wLjAwMDAiLCJQIjoiV2luMzIiLCJBTiI6Ik1haWwiLCJXVCI6Mn0=|3000|||&sdata=67Dhfg2OK3oTJU4HR9ipLduzEFYVrwrcHRERFZ+Shm8=&reserved=0) of flexible protein biomarker solutions and library of high quality, thoroughly validated assays for more than 5,000 proteins.

For more information about Olink, please visit www.olink.com

Position Description

Do you want to be part of creating the next generation of world-leading products in large-scale proteomics? Are you creative and innovative and have a great knowledge of molecular biology and an analytical mind? Then maybe you are the one we are looking for at Olink's Innovation Center!

The Innovation Center works to promote innovation and to drive a strategic and long-term development agenda, which includes new technology, new methods, and a continuous development of our patent portfolio - All in line with Olink's vision: "Enable understanding of real-time human biology".

The Innovation Center is led by the Chief Innovation Officer (CIO). The team currently consists of 8 Scientists as well as our Chief Technology Officer (CTO) who reports to the CIO. During the year, we want to expand the team with another Innovation Scientist.

Primary Responsibilities

- Invent, develop and evaluate technical solutions based on strategic goals.

- Plan, set up and carry out laboratory experiments.

- Conduct literature searches and reviews of new techniques.

- Analyze, compile and present ideas, plans and results.

- Actively participate in the development of the team.

Qualifications/Skills

- Degree in Molecular Biology/Chemistry or related field. A PhD within Life Science and prior research experience is a plus.

- Deep knowledge in and experience of working with different methods in molecular biology.

- A few years of working experience from a similar role within the Life Science industry is highly beneficial.

- A strong interest in technology, problem solving and innovation.

- Good skills in data analysis (experience with R and handling large data sets is advantageous).

- Knowledge in proteomics and/or immunology is also beneficial, as well as experience in different methods in protein chemistry.

- You are fluent in spoken and written English and are a good communicator.

As a person, you are creative and innovative, but at the same time efficient and driven. You work with foresight and take clear ownership of your tasks. You are a quick learner and can easily absorb and use new knowledge and concepts. Furthermore, you are a team player who is good at communicating clearly and effectively.

As we are a rapidly growing company and constantly adapt to the needs of the customer and the market, it is also important that you have a positive attitude and that you can adapt to changing circumstances. In short, you choose to look for solutions instead of seeing problems.

The last application day for this role is 2024.01.15. Please, be aware that the position might be filled before the last application date. If this sounds interesting to you, please send us your application, and come join Olink! Visa mindre

Who we are

Olink Proteomics is a rapidly growing life science company committed to advancing the understanding of human diseases through proteomics. We are dedicated to innovation, quality, rigor and transparency, providing outstanding solutions and support for human protein biomarker discovery.

The vital role of proteins in understanding human biology has been recognized for many decades, but technological limitations severely restricted the comprehensive investigation of the huge number of proteins that could be important in different biological processes and diseases. With Olink, scientists can now simultaneously measure thousands of human proteins using just a few µL of blood sample, with highly specific, thoroughly validated assays that cover a very wide dynamic range (fg/mL to µg/mL).

In a few years, Olink has grown rapidly from a small, Sweden-based company offering assays for a few hundred proteins, to a? NASDAQ-listed (https://eur01.safelinks.protection.outlook.com/?url=https://investors.olink.com/investor-relations&data=05|01|[email protected]|44d00a4e60cc45da8f8b08da2d189513|0bc012cfb3e946bd95a6cecc37315bb1|1|0|637871880838157918|Unknown|TWFpbGZsb3d8eyJWIjoiMC4wLjAwMDAiLCJQIjoiV2luMzIiLCJBTiI6Ik1haWwiLCJXVCI6Mn0=|3000|||&sdata;=/1avRLTDgaZQT7/HLQVoC2z6iY/lV6p088C3xz0TkuI=&reserved=0)?organization with a strong global presence, a? broad portfolio (https://eur01.safelinks.protection.outlook.com/?url=https://www.olink.com/products-services/&data=05|01|[email protected]|44d00a4e60cc45da8f8b08da2d189513|0bc012cfb3e946bd95a6cecc37315bb1|1|0|637871880838157918|Unknown|TWFpbGZsb3d8eyJWIjoiMC4wLjAwMDAiLCJQIjoiV2luMzIiLCJBTiI6Ik1haWwiLCJXVCI6Mn0=|3000|||&sdata=67Dhfg2OK3oTJU4HR9ipLduzEFYVrwrcHRERFZ+Shm8=&reserved=0)?of flexible protein biomarker solutions and library of high quality, thoroughly validated assays that covers ~5000 proteins.

For more information about Olink, please visit?www.olink.com

Position Description

We are now looking for a Scientist to join the Assay Development team within RnD. If you want to work with a world-leading technology that contributes to the development of precision medicine, you might be the person we are looking for. Assay Development has the main responsibility for testing (screening) antibodies and developing immunoassays for Olink's products. Furthermore, Assay Development works with the development and verification of high-plex products. Product development is carried out in projects with members from other departments.

Assay Development currently consists of 13 people, but since the company is growing rapidly with very exciting things going on, the group needs to be expanded with additional members.

Primary Responsibilities

As a Scientist in the group, your duties will vary across project phases. It will consist of both laboratory work, but also data analysis and information handling. The main tasks will be to:

- Plan and conduct experiments, mainly using Olinks PEA (Proximity Extension Assay) technology using qPCR and NGS as a readout platform.

- Participate in project planning and experimental design to verify product performance.

- Analyze data.

- Evaluate, report and document results from the laboratory work and contribute to the development of systems/structures for logging results and target information.

- Actively participate in the development of the group's and department's activities and participate in improvement projects.

- Participate in transfer of information to other groups or functions.

- Handle and register data for large amounts of antibodies, antigens and biological samples.

Qualifications/skills

- Phd within the Life Science area

- A few years of working experience from the industry is highly beneficial.

- Documented lab experience and extensive scientific and technical knowledge in molecular biology, proteomics/immunology and/or chemistry.

- Experience with antibody-based test methods as well as with PCR/qPCR and sequencing is advantageous.

- Experience in planning and reporting tests and experiments.

- Good skills in data analysis. Experience with R and handling large data sets is a plus.

- Fluent in spoken and written English. Swedish skills is a plus.

- Good computer skills in general and good knowledge of Excel.

- Experience of working in projects is a plus.

As a person you are responsible, driven and solution oriented. As we handle large amounts of reagents and data, we value that you are thorough and structured. You are a team player who finds it easy to communicate and interact with others both within the group and with those who work in other departments. It is important that you have a positive attitude and can adapt to changing circumstances, as we have a strong customer focus and are a company in hyper growth.

The selection process is on-going, and the position might get filled before the last day of application so please apply as soon as possible, however no later than 2023.11.30. Visa mindre

Job Description
Be part of something altogether life-changing!
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term. Your health and wellbeing are important to us and together we will not compromise on safety in the workplace or the environment.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
We are looking for a Global Product Manager for UNICORN software to work with Johan Svensson and his team. As a product manager you are accountable for the designated areas of the software and to ensure they meet customer expectations on functionality and quality, while meeting the business expectations for the company. The Product Management function is a bridging channel between the commercial and back office functions (e. g. SW R&D, service and marketing) and the owner of the overall business franchise, and as such it drives the strategy deployment of all stakeholder functions.


What You'll Do
Product management of UNICORN software. You will be part of a highly competent and engaged team of product managers located globally.
Represent “voice of the customer” for your products inside Cytiva, making sure quality and customer needs are reflected in the product lifecycle strategy.
Develop and drive the product life cycle strategy for your portfolio, including pricing, margin optimization and recommendations of development to keep the portfolio vital, profitable and competitive.
Through close collaboration with customers and commercial teams ensure UNICORN stays competitive.
Work collaboratively with software/automation/digital teams across all Cytiva OpCo’s and ensure we stay in the forefront of instrument control software.
Support the commercial organization with product training, marketing material and sales tools.
Business owner for new product introductions and product retirement within your product segment.



Who you are
Bachelor’s or Master’s degree in Life Science, Biotechnology, or a related field
Experience in a Life Sciences based business and/or in academic research
Work experience in product management, product marketing, sales or product development, preferably with focus on software
Good understanding of protein research and the customer needs in this market
Team oriented – ability to motivate and work well with diverse, cross-functional teams in a matrix organization
Strong business and technical acumen
Excellent oral and written communications skills and a proven ability to work globally
Customer focused mindset and strong personal drive
Valid Swedish working permit

If you have any questions about the role, please contact Johan Svensson [email protected].
Interviews and selection will happen continuously and the opening can be filled before last day of application which is 23 October..
Welcome in with your application! Visa mindre

Job Description
Be part of something altogether life-changing!
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
We are looking for a Global Product Manager to work in the Bioprocess Downstream Hardware Core and Custom team. The product manager will be responsible for the large scale chromatography column hardware portfolio.

What you’ll do
Product management of our large-scale chromatography column portfolio, including AxiChrom process & XL columns, and Chromaflow columns. Drive continued focus to maintain Cytiva as no 1 chromatography supplier.
Represent “voice of the customer” for your products inside Cytiva, making sure market and customer needs are reflected in the product lifecycle strategy.
Develop and drive the product life cycle strategy of the portfolio, including recommendations of investments and/or development to keep the portfolio vital and competitive. Collaborate with other Product Managers to provide solutions for our customers.
Be the active Product Management representative in on-going R&D activities within the portfolio.
Through close collaboration with commercial teams and supply chain ensure efficient supply of products in line with market needs.
Support the commercial organization with marketing material and sales tools.
Proved sales and profitability forecast to internal stakeholders.


Who You Are
Bachelor’s degree in Engineering/Life Sciences/Biotechnology
Proven experience in a Life Sciences based business and good understanding of the biopharmaceutical manufacturing environment and the needs of the customers in this market
Understanding of chromatography and column packing is considered a plus
Strong business and technical acumen
Ability to work effectively in a matrix organization
Good interpersonal and communication skills, plus experience of using these skills to participate in and influence cross-functional teams
Customer focused mindset and experience of customer/market focused activities
Operates in a goal-oriented way with proven personal drive and delivery performance
Valid Swedish working permit

Interviews and selection will happen continuously and the opening can be filled before last day of application which is 25 October. For questions related to this opening, please contact hiring manager Kristina Uhlen ([email protected]).
Welcome in with your application! Visa mindre

Who we are

Olink Proteomics is a rapidly growing life science company committed to advancing the understanding of human diseases through proteomics. We are dedicated to innovation, quality, rigor, and transparency, providing outstanding solutions and support for human protein biomarker discovery.

The vital role of proteins in understanding human biology has been recognized for many decades, but technological limitations severely restricted the comprehensive investigation of the huge number of proteins that could be important in different biological processes and diseases. With Olink, scientists can now simultaneously measure thousands of human proteins using just a few µL of blood sample, with highly specific, thoroughly validated assays that cover a very wide dynamic range (fg/mL to µg/mL).

In a few years, Olink has grown rapidly from a small, Sweden-based company offering assays for a few hundred proteins, to a NASDAQ-listed (https://eur01.safelinks.protection.outlook.com/?url=https://investors.olink.com/investor-relations&data=05|01|[email protected]|44d00a4e60cc45da8f8b08da2d189513|0bc012cfb3e946bd95a6cecc37315bb1|1|0|637871880838157918|Unknown|TWFpbGZsb3d8eyJWIjoiMC4wLjAwMDAiLCJQIjoiV2luMzIiLCJBTiI6Ik1haWwiLCJXVCI6Mn0=|3000|||&sdata;=/1avRLTDgaZQT7/HLQVoC2z6iY/lV6p088C3xz0TkuI=&reserved=0) organization with a strong global presence, a broad portfolio (https://eur01.safelinks.protection.outlook.com/?url=https://www.olink.com/products-services/&data=05|01|[email protected]|44d00a4e60cc45da8f8b08da2d189513|0bc012cfb3e946bd95a6cecc37315bb1|1|0|637871880838157918|Unknown|TWFpbGZsb3d8eyJWIjoiMC4wLjAwMDAiLCJQIjoiV2luMzIiLCJBTiI6Ik1haWwiLCJXVCI6Mn0=|3000|||&sdata=67Dhfg2OK3oTJU4HR9ipLduzEFYVrwrcHRERFZ+Shm8=&reserved=0) of flexible protein biomarker solutions and library of high quality, thoroughly validated assays that covers ~3000 proteins.

Position Description

At Olink Proteomics Analysis Service, we analyze customer samples with Olink products according to GCP. The workflow includes everything from receiving samples, preparing for experiments to delivering the data.

Olink continues to grow, and we are now looking to hire a LIMS Specialist to join a team of talented and highly skilled Quality Engineers, Sample Managers and Data Managers in the Quality Team. In this role, you will work closely with the Laboratory Engineers and other key personnel to implement new features and provide first-level support to our LIMS users. This position is based in our Uppsala headquarters, and you will be reporting to our Group Manager Quality.

Primary Responsibilities

- Prepare, review, and update SOPs, checklists, and procedure documentation related to LIMS and ensure that documentation meets quality standards.
- Collaborate with other departments to ensure consistent document management.
- Identify and analyze LIMS-related needs and improvements for the department.
- Serve as a liaison between laboratory staff and the IT department to convey needs and solutions in a coordinating role.
- Lead and participate in projects related to the development, implementation, and upgrade of LIMS within AS. Develop and conduct training for LIMS users when new features are developed.
- Provide continuous support and guidance to users.
- Configuration and basic development within the Labware platform of testing methods, workflows, and integration with external systems.
- Communicate bug and feature status to AS Management.

Qualifications/Skills

- At least a BSc within the field of Life Sciences (preferably within Biology), Bioinformatics, Engineering or similar.
- Experience of laboratory work and administration of a LIMS platform.
- You will be working closely with people across different functions within the organization and good communication skills in both English and Swedish is required.
- Experience of working in a regulated life science industry is a plus.
- Experience of Labware LIMS, and database configuration, basic programming or scripting is also a plus.

As a person you should have strong problem-solving skills and have a curious and driven mind set. You thrive in a fast-paced environment where you can display the ability to act proactively, take initiative and demonstrate a can-do attitude while focusing on delivering high quality results. You are structured and well organized and can manage a different range of activities. Finally, you have strong communication and cooperation skills and can build trust with colleagues across different departments in a multinational setting.

The last application day is on the 30th of September 2023. Please be aware that the position might be filled before the last application date. If this sounds interesting, please send us your application, and come join Olink! Visa mindre

Who we are

Olink Proteomics is a rapidly growing life science company committed to advancing the understanding of human diseases through proteomics. We are dedicated to innovation, quality, rigor and transparency, providing outstanding solutions and support for human protein biomarker discovery.

The vital role of proteins in understanding human biology has been recognized for many decades, but technological limitations severely restricted the comprehensive investigation of the huge number of proteins that could be important in different biological processes and diseases. With Olink, scientists can now simultaneously measure thousands of human proteins using just a few µL of blood sample, with highly specific, thoroughly validated assays that cover a very wide dynamic range (fg/mL to µg/mL).

In a few years, Olink has grown rapidly from a small, Sweden-based company offering assays for a few hundred proteins, to a NASDAQ-listed organization with a strong global presence, a broad portfolio of flexible protein biomarker solutions and library of high quality, thoroughly validated assays that covers ~3000 proteins.

For more information about Olink, please visit www.olink.com (http://www.olink.com)

Position Description

Analytical Development is a team within RnD that today consists of 8 people. The team is responsible for developing new methods for control of critical raw material, components, and kits/products (PEA), as well as improving existing methods. The team provides input to investigations and deviations in collaboration with other departments as needed.

The team continues to grow, and we are now looking for a Senior Scientist. This is a new role, reporting to the manager of Analytical Development. We offer a stimulating and dynamic work environment where you will be part of a team that drives innovation within analytical chemistry. As a Senior Scientist you will have the opportunity to influence and shape the technology strategy for the section of Analytical Development.

Primary Responsibilities

- Develop novel analytical methods and techniques for analysis of proteins (antigen and antibodies), ingoing raw material and components of kits/products.

- Design and carry out laboratory experiments to validate and optimize analysis protocols.

- Analysis of large data sets, applying statistical methods as needed to interpret data and draw conclusions.

- Provide scientific expertise and direction for development of analytical/molecular methods and raw material characterization.

- Mentor and provide scientific guidance to more junior members of the team.

- Documenting results in technical reports and presenting results at conferences or meetings.

- Collaborate cross functionally to support product development, and investigations.

Qualifications/skills

- PhD in Analytical chemistry, Molecular biology, Biochemistry or related field.

- Significant research experience (5-10 years) with focus on protein analysis, for example MS, Biacore, ELISA, qPCR, NGS.

- Deep technical expertise in a vast number of molecular, analytical, enzymatic methods.

- Experience in working with large datasets and automated platforms.

- Deep knowledge in statistical methods, and ability to apply these to experimental data. Experience of programming language is beneficial.

- Excellent communication skills in both written and spoken English.

To succeed in this role, we believe that you are driven with a strong background in proteomics and analytical chemistry. You are a strong team player with excellent communication skills. It is important that you can handle multiple projects, prioritize, and meet deadlines.

Please submit your resume and cover letter highlighting your relevant experience. The last day for applying is on the 7th of August but please submit your application as soon as possible. Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Har du flerårig erfarenhet av valideringsarbete inom läkemedel-, biotech- eller Medtechindustrin och är redo för nya möjligheter? Just nu söker vi en erfaren  valideringsledare eller valideringsingenjör till teamet i Uppsala?

Som konsult hos oss kommer du att tillhöra det framgångsrika teamet i Uppsala som består av kompetenta konsulter och engagerade chefer specialiserad inom Life Science och naturvetenskap. Hos oss hittar du gemenskap, teamkänsla, utvecklingsmöjligheter och roliga uppdrag. För oss är det viktigt att du trivs och har roligt på jobbet! 
 
Randstad Life Sciences är specialister inom kompetensområdet naturvetenskap och är en del av Randstad. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Din konsultchef, som alltid finns nära till hands, ser till att du får varierande och utvecklande uppdrag på olika företag och tillsammans med dig bygger upp karriärsmål och utvecklingsplan anpassad för just dig. Hos Randstad Life Sciences står din personliga utveckling i fokus, och du erbjuds ett stort nätverk och många sociala aktiviteter.

Sista ansökningsdag: 2022-08-21, urval och intervjuer kommer att ske löpande och tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag. På grund av semestertid kan rekryteringsprocessen dröja, tack för ditt tålamod!

På grund av GDPR tar vi inte emot ansökningar via post eller e-mail. Som information görs alltid en bakgrundskontroll vilket är en del av våra normala processer.

Ansvarsområden
I rollen som valideringsledare eller valideringsingenjör kommer du att få jobba med kommande spännande och utmanade uppdrag ute hos våra kunder med att leda valideringsaktiviteter. Detta är en roll med varierande arbetsuppgifter och många utvecklingsmöjligheter där du får kundkontakt genom att jobba med roliga uppdrag ute hos kund, möjligheter att utvecklas vidare inom validering och möjlighet att leda valideringsarbete.

Kvalifikationer
Vi söker dig som vill fortsätta utvecklas inom validering och vidare ser vi gärna att du har:


Naturvetenskaplig examen eller ingenjörsexamen inom kemiteknik, bioteknik, medicinteknik, mikrobiologi, molekylärbiologi eller motsvarande erfarenhet.
Flerårig erfarenhet av valideringsarbete inom bioteknik– eller läkemedelsindustrin och arbetat enligt GMP.
Erfarenhet av GMP validering av t.ex. medicinsk utrusning, läkemedel, testmetoder och processvalidering, 
Erfarenhet av IQ/OQ/PQ och URS.
Erfarenhet av att skriva rapporter, testplaner och att dokumentera.
Uttrycker dig flyttande i tal och skrift på svenska och engelska.
Det är även meriterande om du har kunskaper inom GAMP5.

För att du ska trivas i arbetet lägger vi stor vikt på din personlighet. Som person bör du vara noggrann, strukturerad, snabblärd, analytisk, flexibel, duktig på att dra slutsatser, ha en god kommunikationsförmåga och ha en vilja att lära dig. Det är viktigt att du har mycket god samarbetsförmåga och tar ansvar så att gruppen levererar enligt satta tidslinjer och kvalitetskrav. Dessutom har du förmåga att självständigt kunna planera, driva arbetet framåt och slutföra det. Vidare så ser vi gärna att du är metodisk, samt initiativtagande och bidrar till ett positivt arbetsklimat. För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald.

Om företaget
På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential. Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward. Visa mindre

Vilka vi är

Olink Proteomics AB är ett snabbväxande Uppsalabaserat globalt företag vars världsledande teknik och produkter bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Produkterna används inom medicinska områden som hjärt- och kärlsjukdomar, cancer och neurologiska sjukdomar.

Proteiners avgörande roll för att förstå mänsklig biologi har varit känd i många decennier men tekniska begränsningar försvårade en omfattande undersökning av det enorma antalet proteiner som kan vara viktiga i olika biologiska processer och sjukdomar. Med Olinks teknik Proximity Extension Assay (PEA) kan forskare nu mäta en stor mängd biomarkörer på samma gång, i endast några få µL prov med specifika, noggrant validerade analyser som täcker ett mycket brett område (fg/ml till µg/mL).

På några år har Olink vuxit snabbt från att vara ett litet, Sverigebaserat företag som erbjuder analyser för några hundra proteiner till ett NASDAQ-noterat företag med en stark global närvaro, en bred portfölj av flexibla proteinbiomarkörlösningar och ett bibliotek av hög kvalitativa, noggrant validerade analyser som täcker ~3000 proteiner.

För mer information om Olink, besök www.olink.com

Rollbeskrivning

Produktionsgruppen är en del av Supply Chain och ansvarar för framställning av komponenterna i Olinks produkter. Då företaget är i en expansiv fas med mycket spännande på gång behöver gruppen utökas med en Processoperatör. Som Processoperatör kommer du att arbeta med tillverkning av komponenter till Olink Proteomics produkter och rapportera till Manager Manufacturing. Tjänsten är placerad på vårt huvudkontor i Uppsala.

Huvudsakliga arbetsuppgifter

- Köra fyllningar
- Beredning av primerplattor
- Tillverkningsdokumentation ingår även i rollen med rapportering i affärssystem
- Samarbete med andra team (kvalitetskontroll, processutveckling) är också en del av denna tjänst

Kvalifikationer

- Flera års erfarenhet av liknande arbetsuppgifter inom Life Science
- Erfarenhet av arbete på laboratorieverksamhet med leverans till kund (intern eller extern) och vana av att arbeta mot skarpa deadlines är också en fördel
- Erfarenhet av att arbeta inom GcP-reglerad laboratorieverksamhet
- Erfarenhet av LIMS eller liknande system är önskvärt
- Erfarenhet av dokumentering och rapportering i affärssystem
- Mycket goda kunskaper i både tal och skrift i svenska och engelska

Som person är du engagerad, strukturerad och noggrann. Du är också en positiv lagspelare som kan anpassa dig efter förändrade krav från verksamheten och behålla lugnet även när tempot blir lite högre i perioder.

Din ansökan med CV och personligt brev önskar vi snarast, dock senast den 2023.06.04. Urval och intervjuer kommer göras löpande under ansökningstiden och tjänsten kan komma att tillsättas före sista ansökningsdag. Varmt välkommen med din ansökan! Visa mindre

Academic Resource söker nu dig som vill utveckla dina erfarenheter hos våra kunder i Life Science branschen. Vill du arbeta med något som är relevant för din utbildning och samtidigt få erfarenhet från läkemedelsindustrin eller inom bioteknik/medicinteknik? Då kanske vi har något för dig!
Vi söker dig som vill arbeta som såväl Laboratorieingenjör, Laboratorietekniker, Laboratorieassistent, Processoperatör eller liknande. Vi erbjuder dig möjligheten att utvecklas inom olika områden så som produktion, QC eller QA. Du får chansen att utveckla dina laborativa och administrativa kunskaper hos välkända aktörer inom Life Science. Är du den vi söker?


Exempel på arbetsuppgifter
• Analysarbete inom sektionens ansvarsområde
• Leverera provsvar med kort ledtid
• Kontrollera att instrument och analysmetoder är fungerande och uppdaterade
• Rening och kvalitetskontroller


Exempel på analysmetoder som kan förekomma
• PCR
• HPLC, GC, Karl Fischer, BCA, Atomabsorption
• ELISA, koagulationsanalyser med STA-R, Access immunoassays
• GC, NIR, FTIR, titrering och våtkemiska analyser


Kvalifikationer & erfarenhet
Vi söker dig som har erfarenhet av laborativt arbete, antingen från utbildning eller genom tidigare anställningar. Din utbildning får gärna vara med kemisk/ biokemisk/molekylärbiologisk/BMA/biomedicinsk inriktning. Har du erfarenhet av någon av analysmetoderna ovan är det meriterande. Du har även mycket goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift, då dokumentation, metoder och instruktioner förekommer på båda språken. Är du den vi söker?




Ansökan
Ansök med ditt CV och personliga brev och ange referensnummer: NY1121


Kontakt
[email protected]


Sökord: laboratorieingenjör qc quality control analyser gmp kvalitet kontroll produktion laboratorie administration biokemi kemi molekylärbiologi hplc gc elisa bma gc nir ftir titrering våtkemi instrument pippettering kemi läkemedel industri produktion process deltid sommarjobb lediga jobb stockholm teknik assistent stockholm konsult rekrytering


we take you further Visa mindre

Academic Resource söker Laboratorieingenjörer till Quality Control avdelning med fokus på ELISA för framtida uppdrag hos vår kund i läkemedelsbranschen. Det kommer vara ett konsultuppdrag tillsvidare med start enligt överenskommelse och placering i Stockholm.


Som Laboratorieingenjör inom företagets kvalitetsenhet utför du självständigt analyser med hjälp av olika analystekniker, främst ELISA, samt ansvarar för att analysen uppfyller GMP- och myndighetskrav. Du kommer att leverera provsvar till berörda avdelningar med kort ledtid. Arbetstempot kan tidvis vara högt och det är viktigt att du kan planera ditt arbete väl samtidigt som du är flexibel för omprioriteringar.


Huvudsakliga arbetsuppgifter:
• Utföra ELISA analyser samt utfärda tillhörande dokumentation
• Kontrollera produktionsprocessens kvalitet och leverera provsvar med kort ledtid
• Kontrollera att färdiga läkemedel uppfyller de kvalitets- och aktivitetskrav som krävs för frisläppning till marknad
• Granska analyser
• Kontrollera att instrument och analysmetoder är fungerande och uppdaterade


Kvalifikationer och erfarenheter
Vi söker dig som har erfarenhet av laborativt arbete, antingen från utbildning eller genom tidigare anställningar. Du har relevant högskole-/universitetsutbildning, exempelvis BMA, molekylärbiologi, biokemi eller liknande. Det är meriterande om du har erfarenhet av analysmetoden ELISA samt andra liknande metoder såsom koagulationsanalyser med STA-R och Access immunoassays, liksom erfarenhet av arbete enligt GMP. Du har flytande kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift.


Som person är du driven och initiativtagande, har god förmåga att arbeta självständigt såväl som samarbeta med andra. Du vågar ta egna beslut och trivs med att själv planera och utföra ditt arbete. Arbetet kräver att du är noggrann, flexibel och serviceinriktad samt att du trivs med att arbeta efter utsatta tidsmål.


Är du den vi söker?


Som konsult hos Academic Resource erbjuds du
• Förmåner som t.ex. tjänstepension, friskvårdsbidrag och föräldralön.
• Ett auktoriserat bemanningsföretag vilket innebär en mycket större trygghet, då du omfattas av kollektivavtalens villkor för till exempel lön, försäkringar, pension och semester.
• En engagerad konsultchef som finns tillgänglig och håller löpande kontakt med dig och kundföretagen under hela din anställning som ser till att du trivs och utvecklas på din arbetsplats!
• Möjlighet att utvecklas genom lärande på arbete såväl som i varierade roller på intressanta kundföretag.




Ansökan
Intervjuer och urval kommer att ske löpande, så ansök så snart som möjligt med uppdaterat CV och personligt brev på svenska i PDF/Word format. Klicka nedan på ”sök tjänsten” och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: Sle0722


Kontaktperson för tjänsten: Carin Helander Elmblad


[email protected]


Observera att vi tar ej tar emot ansökningar via mail/e-post.


we take you further


Sökord: kvalificering ingenjör qc instrument analys system support IQ OQ QC läkemedel gmp projektledning koordinering laboratorium laboratorie utrustning validering process utrustning molekylärbiologi bioteknik kemi lean six sigma stockholm Quality control QA Quality Assurance Jobb Lediga jobb Pharma Pharmaceutical Biotech Bioteknologi Naturvetenskap Validation Kemiteknik Laboratorieingenjör Kvalitetskontroll pharma, life science analytics engineer, proteinläkemedel, QC, kvalitetskontroll, lab, laboratory tillväxtföretag, BioTech Bioteknik medicin läkemedel Kvalitetskontroll ledigajobb ELISA Visa mindre

Vilka vi är

Olink Proteomics AB är ett snabbväxande Uppsalabaserat globalt företag, vars världsledande teknik och produkter bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Produkterna används inom medicinska områden som hjärt- och kärlsjukdomar, cancer och neurologiska sjukdomar.

Proteiners avgörande roll för att förstå mänsklig biologi har varit känd i många decennier men tekniska begränsningar försvårade en omfattande undersökning av det enorma antalet proteiner som kan vara viktiga i olika biologiska processer och sjukdomar. Med Olinks teknik Proximity Extension Assay (PEA) kan forskare nu mäta en stor mängd biomarkörer på samma gång, i endast några få µL prov med specifika, noggrant validerade analyser som täcker ett mycket brett område (fg/ml till µg/mL).

På några år har Olink vuxit snabbt från att vara ett litet, Sverigebaserat företag som erbjuder analyser för några hundra proteiner till ett NASDAQ-noterat företag med en stark global närvaro, en bred portfölj av flexibla proteinbiomarkörlösningar och ett bibliotek av högkvalitativa, noggrant validerade analyser som täcker ~3000 proteiner.

För mer information om Olink, besök www.olink.com

Rollbeskrivning

Olink fortsätter att växa och vi söker nu ytterligare medarbetare till gruppen Technical Projects inom R&D. Vi söker dig som vill arbeta i ett svenskt företag med en världsledande teknologi som bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Technical Projects arbetar med att ta fram tekniska lösningar för nya produkter samt förbättra våra befintliga produkter. Arbetet sker i projektform där flera projekt ofta körs parallellt. Projekten kan innefatta framtagning och utveckling av molekylärbiologiska metoder, immunoassays, automatisering, uppskalning samt felsökning.

Huvudsakliga arbetsuppgifter

- Planera, sätta upp och genomföra laborativa försök

- Analysera stora mängder data

- Sammanställa, analysera, dra slutsatser och presentera resultat

- Utveckla och utvärdera tekniska lösningar

- Designa och utvärdera molekylära metoder

- Delta i utvecklingen av avdelningens verksamhet samt delta i förändringsprojekt

Kvalifikationer

- Doktorsexamen från Life Science-området

- Dokumenterad labvana

- Goda kunskaper inom molekylärbiologi och/eller proteomik/immunologi

- Erfarenhet av utvecklingsarbete

- Erfarenhet av att arbeta i projektform

- Färdigheter inom dataanalys och teknisk problemlösning

- Erfarenhet av sekvensering, PCR/qPCR, screeningmetoder, molekylärbiologiska och/eller immunologiska analysmetoder är meriterande

- Behärskar svenska och engelska i tal och i skrift

Som person är du engagerad, driven och lösningsorienterad. Du är en lagspelare och bra på att kommunicera med många olika personligheter. Du är snabbtänkt, analytisk och noggrann. Det är också viktigt att du har ett positivt förhållningssätt och kan anpassa dig till ändrade omständigheter, då vi har stort kundfokus och lever i en föränderlig värld.

Din ansökan med CV och personligt brev, önskar vi snarast dock senast den 2023.05.01. Urval och intervjuer kommer göras löpande under ansökningstiden och tjänsten kan komma att tillsättas före sista ansökningsdag. Varmt välkommen med din ansökan! Visa mindre