Lediga jobb som Civilingenjör, process, kemiteknik i Uppsala

Job Title: Senior Project Manager Life Sciences (R&D)

Location: Location: Uppsala, Sweden - Hybrid



We're now looking for an experienced and business-driven Senior Project Manager within Therapeutic Injectables (R&D) to join our team in Uppsala. In this pivotal role, you will lead complex drug development projects, working at the heart of innovation where science, strategy, and execution meet. If you thrive in a cross-functional global environment and are motivated by turning ambitious R&D plans into reality - this is your opportunity to make a real impact.

If you're ready to bring science to life and make an impact beyond the lab - this is your chance.

At Galderma, we're not just offering a job - we're inviting you to be part of something bigger. As a global leader in dermatology, we combine purpose with innovation to improve the lives of millions.



About Galderma:
Galderma is the emerging pure-play dermatology category leader, present in approximately 90 countries. We deliver an innovative, science-based portfolio of premium flagship brands and services that span the full spectrum of the fast-growing dermatology market through Injectable Aesthetics, Dermatological Skincare and Therapeutic Dermatology. Since our foundation in 1981, we have dedicated our focus and passion to the human body's largest organ - the skin - meeting individual consumer and patient needs with superior outcomes in partnership with healthcare professionals. Because we understand that the skin, we are in shapes our lives, we are advancing dermatology for every skin story.



Job Description

As Senior Project Manager Life Sciences (R&D), you will work in close partnership with Program Franchise Head(s) and cross-functional project team members to establish and maintain integrated project plans and budgets. You will organize and lead structured project team meetings, foster transparent communication, and coordinate activities across multiple functional areas. You are accountable for driving the operational execution of project plans - both internally and in collaboration with external partners - ensuring that strategic objectives are translated into timely, high-quality deliverables.



Key Responsibilities

* Oversee and manage the effective coordination and facilitation of cross-functional R&D project team meetings, ensuring clear agendas, structured preparation, and timely documentation of decisions and actions to maintain momentum and alignment.
* Develop and manage global, integrated cross-functional project plans by identifying key deliverables, mapping interdependencies, driving alignment and accountability, coordinating project-level budget and resource forecasting, managing procurement activities, monitoring timelines, identifying risks and issues, and ensuring proactive follow-up on actions.
* Collaborate with stakeholders to create, organize, and continuously optimize project plans and timelines, while executing R&D project and portfolio management processes related to prioritization, resource allocation, and risk management.
* Proactively identify constraints, risks, and conflicts that may impact scope, budget, or timelines, and work closely with internal teams, senior management, and external business partners to develop sustainable solutions and ensure contractual deliverables are met.



Key Requirements & Qualifications



* A minimum of 5 years of relevant experience within pharmaceutical, life sciences, or a related regulated industry, combined with at least 5 years of leadership or management experience in complex environments.
* 3-5 years of hands-on experience in drug development project management, supporting functions such as Research, Clinical Operations, Regulatory Affairs, Medical Affairs, or Clinical Development sub-teams, with strong knowledge of the drug development lifecycle.
* Demonstrated ability to balance strategic thinking with operational execution, supported by strong interpersonal, negotiation, and stakeholder management skills, and the confidence to interface effectively with all organizational levels.
* Strong communication skills in English (verbal and written), financial and resource planning expertise, and hands-on experience with project management tools such as Planisware, MS Project, MS Teams, Smartsheet, or PowerBI. You are self-directed, process-oriented, and recognized for your creativity and foresight in solving complex project challenges.



Why Join Galderma in Uppsala?

Our site in Uppsala is Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics - home to over 800 professionals working across R&D, manufacturing, clinical development, and marketing, all under one roof.
You'll be part of a multidisciplinary team where science meets application.



What we offer:

* Career development & learning opportunities
* Attractive benefits and bonus models
* Innovative projects
* Global & inclusive culture
* Strong team spirit & engagement
* Work-life balance & wellbeing



Are You the One We're Looking For?
We look for people who focus on getting results, embrace learning and bring a positive energy. They must combine initiative with a sense of teamwork and collaboration. Above all, they must be passionate about doing something meaningful for consumers, patients, and the healthcare professionals we serve every day. We aim to empower each employee and promote their personal growth while ensuring business needs are met now and into the future. Across our company, we embrace diversity and respect the dignity, privacy, and personal rights of every employee.
At Galderma, we actively give our teams reasons to believe in our bold ambition to become the leading dermatology company in the world. With us, you have the ultimate opportunity to gain new and challenging work experiences and create an unparalleled, direct impact. Visa mindre

Metacons vision är att bli en ledande leverantör av system för lokal vätgasproduktion i Europa för industri- och transportsektorn. Vi tillhandahåller ledande teknologier och lösningar för produktion av grön vätgas – ett nyckelverktyg för omställningen till ren energi och fossilfri bränsleförsörjning.
Vårt mål är att etablera oss som en av de marknadsledande aktörerna inom fossilfri grön vätgasproduktion för både transport- och industrisektorn. Vi engagerar oss för att fullt ut utnyttja vätgasens potential med målet att kraftigt minska växthusgasutsläpp och därmed bidra till att bromsa klimatförändringarna.
Drivs du av att göra skillnad och uppskattar att arbeta i en dynamisk, utvecklande och internationell miljö, omgiven av drivna, kompetenta och generösa kollegor? Då är detta en roll för dig.
Arbetsuppgifter och ansvarsområdenSom processingenjör på Metacon är du en nyckelspelare i arbetet med att skapa välfungerande och säkra tekniska plattformar. Du kommer att bidra till utvecklingen av framtidens system för grön vätgasproduktion, där teknisk kvalitet, hållbarhet och säkerhet står i centrum.
Dina ansvarsområden inkluderar bland annat:
Ta fram och uppdatera tekniska specifikationer, processflödesscheman (PFD), rör- och instrumentdiagram (P&ID;) samt generella layouter (2D och i vissa fall 3D).
Utföra mass- och energibalansberäkningar för processystem.
Designa, utvärdera och optimera processer för produktion och drift av anläggningar, med fokus på säkerhet, effektivitet och hållbarhet.
Delta i och bidra till riskanalyser såsom HAZOP, SIL och LOPA.
Säkerställa att processdesignen följer gällande standarder, direktiv och säkerhetskrav (t.ex. PED, maskindirektivet, ATEX och CE-märkning).
Förstå och tillämpa principer för processautomation samt ta fram funktionsbeskrivningar.
Dimensionera och välja komponenter och utrustning för processystem.
Säkerställa kostnadseffektiva lösningar.
Stödja installation, testning och driftsättning av system (FAT och SAT).
Bidra till utvecklingen och förbättringen av Metacons designprocesser och verktyg.
Utföra processanalyser, inklusive termodynamiska beräkningar, flödesanalyser och felsökningar.
Stötta projektledare och projektteam med teknisk expertis inom processfrågor.
Driva och dokumentera förbättringsprojekt för att optimera prestanda och minska kostnader.
Samverka med leverantörer, kunder och andra externa intressenter för att hitta bästa möjliga processlösningar.
Profil Civil- eller högskoleingenjör inom kemiteknik, processteknik, energi eller liknande.
Minst 3–5 års erfarenhet av processdesign, optimering eller drift inom energi, kemiindustri eller gasprocesser.
Erfarenhet av arbete med processimulering.
Erfarenhet av att stödja säljprocessen med tekniska analyser och lösningar är meriterande.
B-körkort
Du talar och skriver flytande engelska.

Vi söker dig som är van vid att arbeta tvärfunktionellt och har förmåga att ta ett helhetsgrepp över våra tekniska lösningar. Utöver processdesign kommer du att vara en nyckelperson i samverkan med automation, el och andra discipliner, och fungera som teknisk ledare i utvecklings- och kundprojekt.
För att trivas i rollen tror vi att du är analytisk och lösningsorienterad samt har ett strukturerat arbetssätt. Du är kommunikativ och skicklig på att samarbeta med olika funktioner och intressenter. Vidare tror vi att du är innovativ och nyfiken, med en stark vilja att driva förbättringsarbete.
Inom Metacon förväntas en hög grad av samarbete och kollegialt lärande. Därför värdesätts både din tekniska och sociala kompetens, liksom din samarbetsförmåga och nyfikenhet för teknik. Du drivs av att hitta de bästa lösningarna för att bolagets kunder ska bli nöjda.
Metacon söker dig som vill vara med och påverka bolagets framtid! För rätt person finns stora möjligheter att växa och utvecklas.
AnsökanHar du rätt kompetens för tjänsten och är nyfiken på att veta mer om Metacon? Skicka in din ansökan genom att klicka på 'Ansök nu'-knappen och ta chansen att få träffa oss för att se om Metacon kan vara din nästa arbetsgivare!
Har du frågor kring rollen eller företaget är du varmt välkommen att kontakta rekryteringskonsult Martin Winrow, 0707900205.
Då urvalsprocessen och intervjuer sker löpande ser vi gärna att du skickar in din ansökan så snart som möjligt.
Varför Metacon?Hos Metacon får du chansen att vara en del av en revolutionerande förändring, bidra till en hållbar planet och arbeta med toppskiktet av experter inom industrin.
Med en stark teknologibas är Metacon ledande på den svenska marknaden och siktar på att bli ledande i Europa.
Läs mer på www.metacon.com. Visa mindre

Om tjänsten
Vill du ta en nyckelroll i ett globalt tekniköverföringsprojekt inom Life Science? Detta är ditt inledande uppdrag som konsult hos QRIOS Life Science, där du får driva processinriktade tekniska delprojekt i nära samarbete med internationella team.

Uppdraget är placerat hos en av våra partners i Uppsala och innebär att leda delar av KStar-projektet – en omfattande tech transfer från Sverige till en ny produktionssite i USA, med fokus på lösningsmedelsåtervinning, reningsverk och tankfarm.

Som konsult hos QRIOS får du möjlighet att utvecklas i en dynamisk miljö och skapa värde i projekt som spänner över både teknik, process och kultur. Uppdrag inom QRIOS är geografiskt samlade och vi tar alltid hänsyn till var du vill arbeta – här är basen i Uppsala.

Processinriktad Teknisk delprojektledare – KStar-projektet (MPL)
Start: 1 september 2025
Uppdragslängd: Till 31 augusti 2026
Omfattning: Heltid, on-site
Placering: Uppsala
Sista ansökningsdatum: 18 augusti 2025

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
• Agera MPL för delprojekt inom lösningsmedelsåtervinning, tankfarm och avloppsreningsanläggning.
• Översätta projektstrategi till strategisk plan med resurs- och budgetunderlag.
• Planera och genomföra designtransfer samt rapportera status till huvudprojektledare.
• Säkerställa validering (PQ, CSV) av relevanta system och anläggningar.
• Koordinera riskanalyser, tekniska tester och träningsaktiviteter.
• Hantera masterdata i system som ERP, Oracle, MES och LIMS.
• Driva tekniska aktiviteter i nära samarbete med både svenska och amerikanska team.

Vem är du?
• Civilingenjör inom kemiteknik eller motsvarande.
• Minst 5 års erfarenhet av processrelaterat arbete och projektledning.
• Erfarenhet av tekniska transferprojekt, gärna i global miljö.
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både muntligt och skriftligt.
• Van att arbeta med riskanalyser, förändringshantering och valideringsprocesser.
• Förståelse för och erfarenhet av att arbeta i system som ERP/Oracle/MES/LIMS.

Meriterande: Erfarenhet av kemikalieåtervinning, ATEX, Cytiva samt arbete med Miro-board. Projektledarutbildning är också en fördel.

Du är en strukturerad och nyfiken ledare som trivs i internationella miljöer och kan leda under press. Du har lätt för att prioritera, ser helheten och kan hantera team med olika arbetskulturer.

Om verksamheten
Uppdraget är förlagt till vår partner i Uppsala, inom avdelningen Manufacturing Science and Technology (MSAT). Avdelningen arbetar med förändringsprojekt inom produktion – från introduktion av nya produkter och processförbättringar till fabriksflyttar och globala transferprojekt.

Om QRIOS Life Science
QRIOS är din pålitliga partner inom Life Science-sektorn. Vi är experter på rekrytering och konsultlösningar för specialist- och chefsroller inom läkemedel, medicinteknik, bioteknik, kemiteknik och livsmedelsteknik. Vår styrka ligger i att våra medarbetare själva har omfattande erfarenhet från branschen, vilket ger oss en unik förståelse för våra kunders behov och utmaningar.
Som konsult hos QRIOS får du möjlighet att prova på olika uppdrag, utvecklas snabbt och bygga ett brett nätverk inom Life Science. Tillsammans driver vi innovation och bidrar till en bättre framtid.
QRIOS MINDS GO FURTHER. Visa mindre

Job Title: Manager MSAT Device Injectables

Location: Uppsala, Sweden (Hybrid)



Job description :

*

In this role, you will manage a team of Device Injectables manufacturing scientists responsible for new product implementation (NPI) into a manufacturing facility and for support of assembly and packaging processes during commercial manufacturing. You and your team will demonstrate a strong process ownership by turning technologies into manufacturing capabilities by applied science and technical investigations, ensuring continuous process improvements through consistent methodology.



Key responsibilities:



You and your team are responsible for:

*

Implementing plans and programs and support policies and practices related to the end-to-end manufacturing processes of NPI projects at all stages, from prototyping to final stage
*

Enabling smooth transition of products from R&D into full production readiness, with team members representing MSAT in Technology Transfer projects and taking full process ownership
*

Ensuring suggested design made by engineering optimizes the production process in terms of process efficiency, cycle time, reliability, and serviceability
*

Process material for commercial production
*

Identifying and implementing bulk and filling manufacturing processes for existing device injectable products
*

Process validation (PV), process trending programs, and continuous process verification (CPV) where applicable
*

Supplying technical manufacturing process expertise for appointed areas supporting daily operations, projects, regulatory applications, and audit presentations
*

Owning change controls within appointed area
*

Assessment and implementation of regulatory requirements according to List of Regulatory Requirements (LoRR)
*

Ownership for process material specifications for commercial production and product specifications
*

Ownership for E2E manufacturing processes including process risk assessments and post validation process descriptions
*

Ownership for medical device design control documentation following product design transfer



As Manager MSAT Device Injectables, you will have extensive contact with other departments and external parties, and are expected foster cooperation and partnership to provide integrated solutions to problems. You will guide key stakeholders on processes, systems and tools, and are to develop strong, trusting cross-functional relationships with senior business leaders




Skills & Qualifications

*

BSc or MSc degree in a relevant scientific or engineering field, such as Chemistry, Biochemistry, Chemical Engineering, or solid experience of working in a regulated industrial environment
*

Minimum of 8 years of experience with injectables in a biopharmaceutical and/or medical device environment
*

Previous team management experience
*

Fluent in English and Swedish





What we offer in return

You will be working for an organisation that embraces diversity & inclusion and believe we will deliver better outcomes by reflecting the perspectives of our diverse customer base.

As Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics we have in Uppsala a unique edge as we have on our site the whole product chain from research and development to production and marketing. Here our nearly 600 employees work on our world leading brands such as Restylane, Azzalure and Sculptra.

We are offering you the opportunity to work in an exciting, international environment where both professional and personal development is encouraged. We are based in modern offices and located just by the river (Fyrisån) in Uppsala only a 10-minute bike ride from Uppsala Central Station.



Next steps

We welcome your application via our company website CAREERS | Galderma. Apply as soon as the selection process is ongoing.

*

If your profile is a match, we will invite you for a first virtual conversation with the recruiter.
*

The next step is an interview with the hiring manager
*

The final step is a panel conversation with the extended team



Our people make a difference

At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do. Visa mindre

Job Title: Head of API & DS
Location: Uppsala, Sweden (hybrid)



Job Description
Are you a strategic leader ready to make a significant impact in a global environment? We are seeking a Head of API & DS Production to drive production excellence, innovation, and transformation at our Swedish manufacturing site. In this senior leadership role, you will oversee the end-to-end production, bulk processing, and filling operations, ensuring the highest standards in quality, safety, and efficiency. You will play a critical part in shaping our global strategy, leading high-performing teams, and building strong cross-functional partnerships to support the business's growth and operational goals.



Key Responsibilities

* Lead and execute the Production, Processing, Packaging & Compounding strategy aligned with global and functional objectives.
* Translate business strategy into effective operational plans, building and inspiring high-performing teams.
* Drive operational excellence in bulk material processing, including both mechanical and chemical production methods.
* Develop and implement strategies and policies to optimize manufacturing operations and meet evolving business needs.
* Oversee financial management, including budgeting, resource planning, and cost optimization for the production function.
* Build strong relationships with internal and external stakeholders to influence strategic decisions and ensure seamless operations.
* Act as a thought leader, fostering innovation, driving change initiatives, and representing the organization internally and externally.



Skills & Qualifications

* Master's degree or PhD in a relevant technical or scientific field.
* More than 12 years of experience in Production, Processing, Packaging, or related fields within a global manufacturing environment.
* Proven leadership experience managing large, cross-functional teams with budget accountability.
* Strong stakeholder management, negotiation, and communication skills in both English and Swedish.
* Demonstrated ability to drive operational transformation and strategic initiatives across complex organizations.



What we offer in return
You will be working for an organisation that embraces diversity & inclusion and believe we will deliver better outcomes by reflecting the perspectives of our diverse customer base.



As Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics we have in Uppsala a unique edge as we have on our site the whole product chain from research and development to production and marketing. Here our nearly 600 employees work on our world leading brands such as Restylane, Azzalure and Sculptra.



We are offering you the opportunity to work in an exciting, international environment where both professional and personal development is encouraged. We are based in modern offices and located just by the river (Fyrisån) in Uppsala only a 10 minute bike ride from Uppsala Central Station.



Our people make a difference

At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do. Visa mindre

Job Title: Manufacturing Scientist, Injectable Devices

Location: Uppsala, Sweden (on site)



Job description :

We are looking for a new member to the Device injectables team within Manufacturing Science and Technology. The manufacturing scientist is a subject matter expert (SME) responsible for new product implementation (NPI) into a manufacturing facility, and for support of upstream processes during commercial manufacturing.



Key responsibilities:

*

Support new product implementation (NPI) strategy and all aspects of process validation, including process data reviews, investigations, risk management, and change implementation. Write validation documentation and execute process validation under guidance from senior scientists.
*

Serve as a technical SME representing MS&T in Technology Transfer projects.
*

Process owner to support day-to-day operations with a focus on continuous improvements. Identify opportunities for process enhancement, cost reduction, and efficiency gains, proactively driving necessary changes.
*

Lead and participate in investigations into deviations, incidents, and anomalies within the manufacturing process. Conduct in-depth root cause analysis to identify the underlying reasons for deviations and incidents, focusing on process improvement.
*

Collect data from various sources, including quality control reports, production logs, and other relevant documents, to support investigations and continuous process verification (CPV)
*

Write and review technical documentation ensuring compliance with regulatory and quality standards.
*

Coordinate with other experts and collaborate with cross-functional teams, including production, quality assurance, regulatory affairs, and process development, to ensure thorough investigation and timely issue resolution. Assist senior scientists in information gathering to support research studies and claims, and provide input to risk assessments/FMEAs.
*

Prepare detailed investigation reports, conveying findings and recommendations to management and relevant stakeholders





Skills & Qualifications

*

BSc or MSc degree in a relevant engineering field
*

Good familiarity with upstream manufacturing processes in the medical device and/or biopharmaceutical industry
*

1 to 3 years of experience in upstream operations, preferably in a biopharmaceutical/medical device manufacturing environment
*

Strong knowledge of investigative methodologies and root cause analysis techniques
*

Knowledge of regulatory requirements related to investigations and cGMP
*

Sterilization knowledge is meriting





What we offer in return

You will be working for an organisation that embraces diversity & inclusion and believe we will deliver better outcomes by reflecting the perspectives of our diverse customer base.



As Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics we have in Uppsala a unique edge as we have on our site the whole product chain from research and development to production and marketing. Here our nearly 600 employees work on our world leading brands such as Restylane, Azzalure and Sculptra.



We are offering you the opportunity to work in an exciting, international environment where both professional and personal development is encouraged. We are based in modern offices and located just by the river (Fyrisån) in Uppsala only a 10 minute bike ride from Uppsala Central Station.



Next steps

We welcome your application via our company website CAREERS | Galderma. Apply as soon as possible, as the selection process is ongoing continuously.

*

If your profile is a match, we will invite you for a first virtual conversation with the recruiter.
*

The next step is an interview with the hiring manager
*

The final step is a panel conversation with the extended team



Our people make a difference

At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do. Visa mindre

Är du nyfiken på en roll där du kommer att få hjälpa till att optimera och förbättra produktionsprocesser? Idag står många företag inför betydande förändringar i sina produktionsmiljöer och vi på Knightec Group (tidigare Semcon) vill fortsätta att tillsammans med våra kunder vara med och ta produktionsutveckling och processteknik till nästa nivå.
Om rollen Roller kommer innebära att i utvecklande uppdrag stötta våra kunder med din kunskap inom utveckling och effektivisering av produktionsutveckling och processteknik. Du kommer ha en nyckelroll i att även vara med och bygga vidare på Semcons interna kompetens inom området.
Rollen kommer innebära arbetsuppgifter som exempelvis:
arbeta med ständiga förbättringar i produktionsprocesser
vara med och ta fram nya tillverkningsprocesser
vara med i framtagandet av kravspecifikationer och klassningsdokument
genomföra riskanalyser inför upphandlingar av utrustningar
vara delaktig i inköpsprocesser
delta i processerna för commissioning och kvalificering

Om dig För att passa i rollen tror vi du har ett intresse för processteknik och produktionsprocesser. Det är högst meriterande om det är inom läkemedelsindustrin du har jobbat men även annan tillverkande industri är intressant. Vi tror du har ett förbättringsorienterat förhållningssätt, är lyhörd och gärna delar kunskap med kollegor. För att passa i rollen har du även:
En ingenjörsutbildning inom ex. maskinteknik, bioteknik, kemiteknik, medicinteknik eller motsvarande
Kännedom om GMP och/eller MDR, ISO13485
Arbetat med ständiga förbättringar i produktionsprocesser
Varit med och tagit fram nya tillverkningsprocesser
Kännedom om LEAN
Goda kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift

Vad vi erbjuder dig Som konsult hos oss har du möjlighet att både arbeta från vårt kontor i Uppsala Business Park och på plats ute hos kund. Vi värderar ett gott samarbete och god gemenskap och ses därför regelbundet via både nätverk, utbildningar, möten och andra aktiviteter som luncher, träningar eller AWs. Kontorets placering ger oss närhet till intressanta dialoger och föredrag med andra kunder samt tillgång till flertalet aktiviteter som anordnas på Uppsala Business Park.
Vi sätter dig och din utveckling i fokus, du kommer ha en kontinuerlig dialog med din chef om utvecklingsmöjligheter framåt för att forma en plan och resa som passar dig, dina önskemål och ambitioner. Vi ger dig flexibilitet, kollektivavtal, tre extra lediga dagar, friskvårdsbidrag, bidrag till ditt hemmakontor och mycket mer. Ansökan Låter det intressant är du välkommen att skicka in en ansökan! Har du frågor om rollen är du välkommen att kontakta Joakim nedan.
Joakim Lindberg Team Manager [email protected]
En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa! Visa mindre

Job Title: Sr Manufacturing Scientist, Assembly & Packaging

Location: Uppsala, Sweden (on site)



Job description :

We are looking for a new member to the Assembly and Packaging team within Manufacturing Science and Technology. The senior manufacturing scientist is a subject matter expert (SME) responsible for new product implementation (NPI) into a manufacturing facility, and for support of assembly and packaging processes during commercial manufacturing.





Key responsibilities:

*

Develop NPI strategy and support all aspects of process validation, including writing process validation documentation, executing process validation, performing process data reviews, investigations, risk management, and change implementation.
*

Serve as SME representing MS&T in Technology Transfer projects.
*

Process owner to support day-to-day operations with a focus on continuous improvements. Identify opportunities for process enhancement, cost reduction, and efficiency gains, proactively driving necessary changes.
*

Lead and participate in investigations of deviations, incidents, and anomalies within the manufacturing process. Conduct in-depth root cause analysis to identify the underlying reasons for deviations and incidents, focusing on process improvement. Provide SME assessments in investigations and change controls as required. Prepare detailed investigation reports, conveying findings and recommendations to management and relevant stakeholders.
*

Collect and analyze data from various sources, including quality control reports, production logs, and other relevant documents, to support investigations and continuous process verification (CPV).
*

Develop and lead execution of technical runs with data analysis and recommendations.
*

Maintain comprehensive records of investigations, findings, actions taken, and recommendations, ensuring compliance with regulatory and quality standards
*

Write technical manufacturing documentation and dossier sections and provide responses to regulatory authorities as needed.
*

Coordinate and collaborate with cross-functional teams, including production, quality assurance, regulatory affairs, and process development, to ensure thorough investigation and timely issue resolution. Gather information to support research studies and claims, as well as perform risk assessments/FMEAs.





Skills & Qualifications

*

Bachelor's or master's degree in a relevant scientific or engineering field
*

Minimum 6 years of experience in a biopharmaceutical or medical device downstream packaging manufacturing environment.
*

Knowledge of regulatory requirements related to investigations and cGMP
*

Strong knowledge of investigative methodologies and root cause analysis techniques.
*

Proficiency in data collection, analysis, and reporting





What we offer in return

You will be working for an organisation that embraces diversity & inclusion and believe we will deliver better outcomes by reflecting the perspectives of our diverse customer base.



As Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics we have in Uppsala a unique edge as we have on our site the whole product chain from research and development to production and marketing. Here our nearly 600 employees work on our world leading brands such as Restylane, Azzalure and Sculptra.



We are offering you the opportunity to work in an exciting, international environment where both professional and personal development is encouraged. We are based in modern offices and located just by the river (Fyrisån) in Uppsala only a 10 minute bike ride from Uppsala Central Station.



Next steps

We welcome your application via our company website CAREERS | Galderma. Apply as soon as possible as the selection process is ongoing.

*

If your profile is a match, we will invite you for a first virtual conversation with the recruiter.
*

The next step is an interview with the hiring manager
*

The final step is a panel conversation with the extended team



Our people make a difference

At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do. Visa mindre

Whether it's the unique breadth of our integrated offering that covers Injectable Aesthetics, Dermatological Skincare and Therapeutic Dermatology products; or our commitment to recognizing and rewarding people for the contribution they make - working here isn't like anywhere else.



At Galderma, we actively give our teams reasons to believe in our ambition to become the leading dermatology company in the world. With us, you have the ultimate opportunity to gain new and challenging work experiences and create an unparalleled, direct impact.



Job Title: Process Engineer (Aseptics)
Location: Uppsala, Sweden (onsite)



Job Description

Join Galderma as a Process Engineer, where you'll play a key role in enhancing our operations. With a focus on aseptic processes, you will apply your expertise to optimize production systems, uphold safety and compliance, and collaborate with cross-functional teams.



Key Responsibilities

*

Develop, implement, and optimize aseptic manufacturing processes to meet quality, safety, and compliance standards.
*

Collaborate with cross-functional teams to analyse and resolve technical challenges in production, leveraging prior experience and innovative thinking.
*

Support engineering activities to modify and improve existing aseptic processes, develop new test procedures and policies for aseptic environment, ensuring alignment with operational goals
*

Participate in risk analysis and troubleshooting, maintaining focus on aseptic standards to ensure contamination-free operations.
*

Monitor technology trends and support the deployment of engineering solutions that enhance reliability, cost-effectiveness, and efficiency.
*

Provide technical support during audits and inspections, ensuring adherence to regulatory and company standards.



Skills & Qualifications

*

Bachelor's Degree in Engineering with work experience within pharma, or Bachelor's Degree in Biology, Chemistry with experience from working with process engineering, or equivalent experience.
*

Some years of experience from industry, preferably within aseptic manufacturing.
*

Strong problem-solving skills and the ability to work independently with moderate supervision.
*

Familiarity with quality standards and risk management processes in regulated environments.
*

Fluent in Swedish and English.



What we offer in return
You will be working for an organisation that embraces diversity & inclusion and believe we will deliver better outcomes by reflecting the perspectives of our diverse customer base.



As Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics we have in Uppsala a unique edge as we have on our site the whole product chain from research and development to production and marketing. Here our nearly 600 employees work on our world leading brands such as Restylane, Azzalure and Sculptra.



We are offering you the opportunity to work in an exciting, international environment where both professional and personal development is encouraged. We are based in modern offices and located just by the river (Fyrisån) in Uppsala only a 10 minute bike ride from Uppsala Central Station.



Next steps
We welcome your application via our company website CAREERS | Galderma. If you are currently an employee of Galderma, we welcome your application via our internal career site via Workday. The selection process is ongoing and the role may be filled prior the last application date.



*

If your profile is a match, we will invite you for a first virtual conversation with the recruiter.
*

The next step is a virtual conversation with the hiring manager
*

The final step is a panel conversation with the extended team



Our people make a difference

At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do. Visa mindre

Job Title: Manufacturing Scientist, Injectable Devices

Location: Uppsala, Sweden (on site)



Job description :

We are looking for a new member to the Device injectables team within Manufacturing Science and Technology. The manufacturing scientist is a subject matter expert (SME) responsible for new product implementation (NPI) into a manufacturing facility, and for support of upstream processes during commercial manufacturing.



Key responsibilities:

*

Support new product implementation (NPI) strategy and all aspects of process validation, including process data reviews, investigations, risk management, and change implementation. Write validation documentation and execute process validation under guidance from senior scientists.
*

Serve as a technical SME representing MS&T in Technology Transfer projects.
*

Process owner to support day-to-day operations with a focus on continuous improvements. Identify opportunities for process enhancement, cost reduction, and efficiency gains, proactively driving necessary changes.
*

Lead and participate in investigations into deviations, incidents, and anomalies within the manufacturing process. Conduct in-depth root cause analysis to identify the underlying reasons for deviations and incidents, focusing on process improvement.
*

Collect data from various sources, including quality control reports, production logs, and other relevant documents, to support investigations and continuous process verification (CPV)
*

Write and review technical documentation ensuring compliance with regulatory and quality standards.
*

Coordinate with other experts and collaborate with cross-functional teams, including production, quality assurance, regulatory affairs, and process development, to ensure thorough investigation and timely issue resolution. Assist senior scientists in information gathering to support research studies and claims, and provide input to risk assessments/FMEAs.
*

Prepare detailed investigation reports, conveying findings and recommendations to management and relevant stakeholders





Skills & Qualifications

*

BSc or MSc degree in a relevant engineering field
*

Good familiarity with upstream manufacturing processes in the medical device and/or biopharmaceutical industry
*

1 to 3 years of experience in upstream operations, preferably in a biopharmaceutical/medical device manufacturing environment
*

Strong knowledge of investigative methodologies and root cause analysis techniques
*

Knowledge of regulatory requirements related to investigations and cGMP
*

Sterilization knowledge is meriting





What we offer in return

You will be working for an organisation that embraces diversity & inclusion and believe we will deliver better outcomes by reflecting the perspectives of our diverse customer base.



As Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics we have in Uppsala a unique edge as we have on our site the whole product chain from research and development to production and marketing. Here our nearly 600 employees work on our world leading brands such as Restylane, Azzalure and Sculptra.



We are offering you the opportunity to work in an exciting, international environment where both professional and personal development is encouraged. We are based in modern offices and located just by the river (Fyrisån) in Uppsala only a 10 minute bike ride from Uppsala Central Station.



Next steps

We welcome your application via our company website CAREERS | Galderma. Apply as soon as possible, as the selection process is ongoing continuously.

*

If your profile is a match, we will invite you for a first virtual conversation with the recruiter.
*

The next step is an interview with the hiring manager
*

The final step is a panel conversation with the extended team



Our people make a difference

At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do. Visa mindre

Job Title: Manufacturing Scientist, Injectable Devices

Location: Uppsala, Sweden (on site)



Job description :

We are looking for a new member to the Device injectables team within Manufacturing Science and Technology. The manufacturing scientist is a subject matter expert (SME) responsible for new product implementation (NPI) into a manufacturing facility, and for support of upstream processes during commercial manufacturing.



Key responsibilities:

*

Support new product implementation (NPI) strategy and all aspects of process validation, including process data reviews, investigations, risk management, and change implementation. Write validation documentation and execute process validation under guidance from senior scientists.
*

Serve as a technical SME representing MS&T in Technology Transfer projects.
*

Process owner to support day-to-day operations with a focus on continuous improvements. Identify opportunities for process enhancement, cost reduction, and efficiency gains, proactively driving necessary changes.
*

Lead and participate in investigations into deviations, incidents, and anomalies within the manufacturing process. Conduct in-depth root cause analysis to identify the underlying reasons for deviations and incidents, focusing on process improvement.
*

Collect data from various sources, including quality control reports, production logs, and other relevant documents, to support investigations and continuous process verification (CPV)
*

Write and review technical documentation ensuring compliance with regulatory and quality standards.
*

Coordinate with other experts and collaborate with cross-functional teams, including production, quality assurance, regulatory affairs, and process development, to ensure thorough investigation and timely issue resolution. Assist senior scientists in information gathering to support research studies and claims, and provide input to risk assessments/FMEAs.
*

Prepare detailed investigation reports, conveying findings and recommendations to management and relevant stakeholders





Skills & Qualifications

*

BSc or MSc degree in a relevant engineering field
*

Good familiarity with upstream manufacturing processes in the medical device and/or biopharmaceutical industry
*

1 to 3 years of experience in upstream operations, preferably in a biopharmaceutical/medical device manufacturing environment
*

Strong knowledge of investigative methodologies and root cause analysis techniques
*

Knowledge of regulatory requirements related to investigations and cGMP
*

Sterilization knowledge is meriting





What we offer in return

You will be working for an organisation that embraces diversity & inclusion and believe we will deliver better outcomes by reflecting the perspectives of our diverse customer base.



As Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics we have in Uppsala a unique edge as we have on our site the whole product chain from research and development to production and marketing. Here our nearly 600 employees work on our world leading brands such as Restylane, Azzalure and Sculptra.



We are offering you the opportunity to work in an exciting, international environment where both professional and personal development is encouraged. We are based in modern offices and located just by the river (Fyrisån) in Uppsala only a 10 minute bike ride from Uppsala Central Station.



Next steps

We welcome your application via our company website CAREERS | Galderma. Apply as soon as possible, as the selection process is ongoing continuously.

*

If your profile is a match, we will invite you for a first virtual conversation with the recruiter.
*

The next step is an interview with the hiring manager
*

The final step is a panel conversation with the extended team



Our people make a difference

At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do. Visa mindre

Job Title: Sr Manufacturing Scientist, Assembly & Packaging

Location: Uppsala, Sweden (on site)



Job description :

We are looking for a new member to the Assembly and Packaging team within Manufacturing Science and Technology. The senior manufacturing scientist is a subject matter expert (SME) responsible for new product implementation (NPI) into a manufacturing facility, and for support of assembly and packaging processes during commercial manufacturing.





Key responsibilities:

*

Develop NPI strategy and support all aspects of process validation, including writing process validation documentation, executing process validation, performing process data reviews, investigations, risk management, and change implementation.
*

Serve as SME representing MS&T in Technology Transfer projects.
*

Process owner to support day-to-day operations with a focus on continuous improvements. Identify opportunities for process enhancement, cost reduction, and efficiency gains, proactively driving necessary changes.
*

Lead and participate in investigations of deviations, incidents, and anomalies within the manufacturing process. Conduct in-depth root cause analysis to identify the underlying reasons for deviations and incidents, focusing on process improvement. Provide SME assessments in investigations and change controls as required. Prepare detailed investigation reports, conveying findings and recommendations to management and relevant stakeholders.
*

Collect and analyze data from various sources, including quality control reports, production logs, and other relevant documents, to support investigations and continuous process verification (CPV).
*

Develop and lead execution of technical runs with data analysis and recommendations.
*

Maintain comprehensive records of investigations, findings, actions taken, and recommendations, ensuring compliance with regulatory and quality standards
*

Write technical manufacturing documentation and dossier sections and provide responses to regulatory authorities as needed.
*

Coordinate and collaborate with cross-functional teams, including production, quality assurance, regulatory affairs, and process development, to ensure thorough investigation and timely issue resolution. Gather information to support research studies and claims, as well as perform risk assessments/FMEAs.





Skills & Qualifications

*

Bachelor's or master's degree in a relevant scientific or engineering field
*

Minimum 6 years of experience in a biopharmaceutical or medical device downstream packaging manufacturing environment.
*

Knowledge of regulatory requirements related to investigations and cGMP
*

Strong knowledge of investigative methodologies and root cause analysis techniques.
*

Proficiency in data collection, analysis, and reporting





What we offer in return

You will be working for an organisation that embraces diversity & inclusion and believe we will deliver better outcomes by reflecting the perspectives of our diverse customer base.



As Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics we have in Uppsala a unique edge as we have on our site the whole product chain from research and development to production and marketing. Here our nearly 600 employees work on our world leading brands such as Restylane, Azzalure and Sculptra.



We are offering you the opportunity to work in an exciting, international environment where both professional and personal development is encouraged. We are based in modern offices and located just by the river (Fyrisån) in Uppsala only a 10 minute bike ride from Uppsala Central Station.



Next steps

We welcome your application via our company website CAREERS | Galderma. Apply as soon as possible as the selection process is ongoing.

*

If your profile is a match, we will invite you for a first virtual conversation with the recruiter.
*

The next step is an interview with the hiring manager
*

The final step is a panel conversation with the extended team



Our people make a difference

At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do. Visa mindre

Job Title: Manager MS&T Device Injectables

Location: Uppsala, Sweden (on site)



Job description :

*

In this role, you will manage a team of Device Injectables manufacturing scientists responsible for new product implementation (NPI) into a manufacturing facility and for support of assembly and packaging processes during commercial manufacturing.
*

You and your team will demonstrate a strong process ownership by turning technologies into manufacturing capabilities by applied science and technical investigations, ensuring continuous process improvements through consistent methodology.



Key responsibilities:



You and your team are responsible for:

*

Implementing plans and programs and support policies and practices related to the end-to-end manufacturing processes of NPI projects at all stages, from prototyping to final stage
*

Enabling smooth transition of products from R&D into full production readiness, with team members representing MS&T in Technology Transfer projects and taking full process ownership
*

Ensuring suggested design made by engineering optimizes the production process in terms of process efficiency, cycle time, reliability, and serviceability
*

Process material for commercial production
*

Identifying and implementing bulk and filling manufacturing processes for existing device injectable products
*

Process validation (PV), process trending programs, and continuous process verification (CPV) where applicable
*

Supplying technical manufacturing process expertise for appointed areas supporting daily operations, projects, regulatory applications, and audit presentations
*

Owning change controls within appointed area
*

Assessment and implementation of regulatory requirements according to List of Regulatory Requirements (LoRR)
*

Ownership for process material specifications for commercial production and product specifications
*

Ownership for E2E manufacturing processes including process risk assessments and post validation process descriptions
*

Ownership for medical device design control documentation following product design transfer



As Manager MS&T Device Injectables, you will have extensive contact with other departments and external parties, and are expected foster cooperation and partnership to provide integrated solutions to problems. You will guide key stakeholders on processes, systems and tools, and are to develop strong, trusting cross-functional relationships with senior business leaders




Skills & Qualifications

*

BSc or MSc degree in a relevant scientific or engineering field, such as Chemistry, Biochemistry, Chemical Engineering, or solid experience of working in a regulated industrial environment
*

Minimum of 8 years of experience with injectables in a biopharmaceutical and/or medical device environment
*

Previous team management experience
*

Fluent in English and Swedish





What we offer in return

You will be working for an organisation that embraces diversity & inclusion and believe we will deliver better outcomes by reflecting the perspectives of our diverse customer base.

As Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics we have in Uppsala a unique edge as we have on our site the whole product chain from research and development to production and marketing. Here our nearly 600 employees work on our world leading brands such as Restylane, Azzalure and Sculptra.

We are offering you the opportunity to work in an exciting, international environment where both professional and personal development is encouraged. We are based in modern offices and located just by the river (Fyrisån) in Uppsala only a 10-minute bike ride from Uppsala Central Station.



Next steps

We welcome your application via our company website CAREERS | Galderma. Apply as soon as the selection process is ongoing.

*

If your profile is a match, we will invite you for a first virtual conversation with the recruiter.
*

The next step is an interview with the hiring manager
*

The final step is a panel conversation with the extended team



Our people make a difference

At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do. Visa mindre

Be part of something altogether life-changing!
Working at Cytiva means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40+ countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Forming part of the Biotechnology segment at Danaher, we bring together dedicated technical expertise and talent to develop the next generation of life-changing therapeutics.
The Validation and Verification Engineer is responsible for performing verification on time with guidance from senior engineers, planners and project managers according to customer demand.
The Verification section is responsible for planning and execution of functional tests on Bioprocess equipment developed by Custom Engineering.
This position is part of the Verification section in Uppsala and will be an on-site role. At Cytiva, our vision is, to advance future therapeutics from discovery to delivery.
In this role, you will have the opportunity to:
Verification:
Functional testing of Custom engineering equipment.
Support projects to ensure quality and timely delivery of plans and results through daily management.
Support planning and development activities for coming projects.
Participate in customer FATs.
Participate in troubleshooting and suggestion of corrective actions for products, test methods, procedures etc.
Quality inspections of products at sub supplier or at Custom engineering.

Documentation:
Deliver verification documentation and test results.
Participate and or propose development of wow/procedures/methods.

Service/Expertise:
Support training of new resources, secure that GDP and other regulatory requirements are understood and fulfilled.
Support maintenance & development of test facility and test equipment.
Perform installations/troubleshooting at customer site.
Support service with maintenance and repair of customized equipment.
Participate in resolution of case management, CAPA, risk analysis.

The essential requirements of the job include:
Bsc. in mechanical or electrical engineering or similar knowledge from working experience.
GMP knowledge or experience from other regulated business areas.
Experience from testing/verification of operating systems.
Knowledge from Cytiva Bioprocess products.
Fluency in English, both written and spoken.

It would be a plus if you also possess previous experience in:
Fluency in Swedish. Visa mindre

Är du en erfaren projektledare med stark bakgrund inom affärssystem och förändringsledning? Vi på Jefferson Wells söker just nu en driven projektledare för ett spännande konsultuppdrag hos en ledande kund inom Life Science i Uppsala. Har du erfarenhet av att leda projekt med fokus på MES-utrullning och stakeholder management? Då kan detta vara nästa utmaning för dig!

Ort: Uppsala
Start: Omgående
Uppdragslängd: 6 månader

Om jobbet som projektledare:

Som projektledare hos vår kund inom Life Science i Uppsala kommer du att spela en nyckelroll i planeringen och genomförandet av ett omfattande affärssystem/MES-projekt. Ditt ansvar blir att säkerställa att projektet uppnår sina mål vad gäller tid, kvalitet och budget. Du kommer att leda och koordinera alla aktiviteter inom projektet, hantera förändringsledning och säkerställa effektiv kommunikation med alla intressenter.

Du kommer också att ansvara för att vidareutveckla verksamhetens teknik och processer samt att skapa en engagerande arbetsmiljö för ditt team.

Vanliga arbetsuppgifter:

* Planera och leda projektets alla faser, från förstudie till avslut.
* Säkerställa att projektmål uppnås enligt tidplan och budget.
* Hantera förändringsledning och kommunikation med intressenter.
* Upprätta och följa upp projektplaner och analyser.
* Ta fram och presentera beslutsunderlag.
* Ansvara för arbetsmiljöfrågor inom projektet.
* Vidareutveckla tekniska lösningar och processer.

Den vi söker:

Vi söker dig som har gedigen erfarenhet av projektledning inom industri, särskilt med fokus på affärssystem (MES) och förändringsledning. Du är en ledare som kan hantera komplexa projekt och kommunicera effektivt med olika intressenter. Som person är du målinriktad, engagerad och har förmågan att fatta beslut och hantera konflikter på ett konstruktivt sätt. Du trivs med att leda och motivera team mot gemensamma mål.

Du har:

* Högskoleingenjörsutbildning eller motsvarande.
* Minst 5 års industriell erfarenhet, gärna inom läkemedelsindustrin.
* Minst 2 års erfarenhet av projektledning med budgetansvar.
* Dokumenterad erfarenhet av stakeholder management och förändringsledning.
* Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, i både tal och skrift.
* God datorvana, inklusive MS Office och MS Project.
* Erfarenhet av att arbeta i GMP-miljö är meriterande.

Om Jefferson Wells:

Jefferson Wells är ett konsult- och rekryteringsbolag specialiserat kompetensförsörjning av chefer och specialister. Jefferson Wells unika expertis och branscherfarenhet gör att vi kan få verksamheter att växa och erbjuda en långsiktig karriärutveckling för våra kandidater. Jefferson Wells finns på ett 50-tal orter i Sverige och i mer än 50 länder världen över och är en del av ManpowerGroup. Med vårt omfattande nätverk kan vi erbjuda mängder av spännande lediga jobb.

Hur du ansöker:

För att söka tjänsten klickar du på "Ansök nu" och skapar ett konto hos oss. Notera att vi inte tar emot ansökningar via mail. Vi arbetar med löpande urval och ser fram emot din ansökan snarast. Visa mindre

Har du kunskap inom mekanik och/eller process och vill arbeta i olika uppdrag?

Vi söker nu två medarbetare med placering i Stockholm, Göteborg, Västerås, Uppsala, Gävle, Nyköping eller Oskarshamn. Kom och jobba med oss!

Vi vet att våra anställda är nyckeln till vår framgång. För oss är din utveckling viktig och därför kommer vi alltid att uppmuntra dig till att använda dina kunskaper och ge dig möjligheter till att utvecklas genom nya utmaningar, utbildningar och kompetensöverföring. Hos oss får du förtroendet att agera med stor frihet och eget ansvar, vilket tillsammans med bra arbetsvillkor och ömsesidigt förtroende ger en hög flexibilitet och balans mellan arbete och privatliv.

Inom kompetensområdet Mekanik & Process är vi idag totalt 18 stycken medarbetare där 12 medarbetare är stationerade på Östkusten och 6 medarbetare är stationerade på Västkusten.

Hos oss får du möjlighet att arbeta med utmanande uppdrag med stor variation inom Vattenfallkoncernen, du får frihet under ansvar med stora möjligheter till distansarbete med förmånen att styra dina arbetstider och att skapa gedigna relationer i din uppdrag.

Du kommer att få arbeta med mycket kompetenta kollegor inom såväl ditt egna kompetensområde som inom andra discipliner.

Dina arbetsuppgifter?
I din roll kommer du att arbeta i projekt eller uppdrag hos våra uppdragsgivare med att identifiera krav och konstruktionsförutsättningar, ta fram och utvärdera konstruktionslösningar och hantera säkerhetsutvärderingar på mekaniska komponenter. Beroende på profil och egna önskemål kan du även komma att jobba med analys och beräkningar, processkonstruktion, lyftanordningar eller med bredare frågor och samordning i roller som teknikdisciplinledare.
Du kommer att ingå i funktionsområdet Mekanik & Process där ni lär av varandra, delar erfarenheter och tillsammans bidrar till att utveckla våra arbetssätt och metoder.


Vi ser att du har
civil- eller högskoleingenjör alternativt arbetslivserfarenhet inom relevant område
yrkeserfarenhet inom mekanisk konstruktion och/eller processkonstruktion
erfarenhet av relevanta standarder och normer
god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift, både på svenska och på engelska
körkort B


Vi ser det som meriterande om du har
erfarenhet från analys-, beräkningsverktyg och CAD
yrkeserfarenhet från kärnkraft eller processindustri
kunskap mot BIM


Som person är du bra på att bygga relationer och tycker om att arbeta tillsammans med andra. Du har förmågan att strukturera, driva och slutföra ditt arbete när uppgiften kräver det. Du är ansvarstagande, både för dina arbetsuppgifter och din egen arbetsmiljö. Vidare ser vi att du stimuleras av problemlösning och har förmåga att se till helheten.
Vi är övertygade om att mångfald bidrar till att bygga ett mer lönsamt och tilltalande företag?och strävar efter att vara goda förebilder när det gäller mångfald. Vattenfall arbetar aktivt för att alla anställda ska ha samma möjligheter och rättigheter oavsett ålder, etnisk eller kulturell bakgrund, könstillhörighet, religion/tro, sexuell läggning eller funktionsförutsättning. Läs mer om hur vi arbetar med mångfald och inkludering här.

Mer information
Förutom att du får vara med och forma framtidens smarta energisamhälle erbjuder vi dig ett utvecklande och omväxlande arbete med många kontaktytor. För oss på Vattenfall är det viktigt att arbete och privatliv har en god balans, därför erbjuder vi flexibilitet i arbetet samt möjlighet till att arbeta hemifrån vid behov. Vi har även en hel del andra personalförmåner som exempelvis arbetstidsförkortning, förmånliga tjänstepensionsavtal, föräldraledighetstillägg med mera. Läs gärna mer om våra förmåner här.

Placeringsort är Stockholm, Göteborg, Västerås, Uppsala, Gävle, Nyköping eller Oskarshamn. Resor ingår som en naturlig del av tjänsten men vi arbetar aktivt med tekniska hjälpmedel för att minska dessa.

För ytterligare information?om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef, Åsa Nordgren 070-243 75 68 rekryterande chef (öst) eller Torbjörn Deshayes 070-680 68 46 rekryterande chef (väst).

För frågor om rekryteringsprocessen är du välkommen att ta kontakt med rekryterare Sofie Söder 070-237 69 26.

Fackliga representanter?för denna tjänst är Adam Rush (Akademikerna), Jan Stigbert (Unionen), Philip Carendi (Ledarna), Ingemar Eriksson (SEKO). Alla kontaktpersoner nås via Vattenfalls växel 08-739 50 00.

Välkommen med din ansökan?innehållande CV och personligt brev?senast den 9 juni 2024.

Vattenfall är en del av Sveriges kritiska infrastruktur och vår verksamhet omfattas bland annat av regler om säkerhetsskydd, nukleär icke-spridning och exportkontroll. På grund av dessa regler genomförs en kontroll av kandidaten för många av tjänsterna i vår verksamhet innan anställning sker. För de tjänster som leder till deltagande i säkerhetskänslig verksamhet eller placering i säkerhetsklass innebär denna kontroll att säkerhetsprövning genomförs i enlighet med säkerhetsskyddslagen. Förutom säkerhetsprövning genomförs även drogtest.

Om oss
Business Unit (BU) Fuel, Engineering & Projects är en affärsenhet på ca 370 personer inom Business Area (BA) Vattenfall Generation som levererar kärnbränsle till Vattenfalls kärnkraftverk, utvecklar och genomför projekt och uppdrag samt tillhandahåller interna tekniska specialisttjänster för samtliga utav Vattenfalls verksamheter, koncernstaber och intressenter.
Detta innebär verksamhet i form av bl.a. projektledning och projektstöd, analysledning och utredning, produktframtagning, kärntekniska säkerhets- och dammsäkerhetsuppdrag. Fokus inom affärsenheten Fuel, Engineering & Projects är att utveckla vår förmåga inom projektledning samt valda tekniska nyckeldiscipliner. Vi arbetar aktivt med ständiga förbättringsinitiativ och utveckling av våra modeller, där vårt arbete och kompetens skapar stora värden för Vattenfall och dess satsningar. Visa mindre

Vill du vara med och forma framtidens produktionsprocesser och anläggningar? Vi på Semcon söker dig som är en erfaren och engagerad Processingenjör, öppen för en varierande och utvecklande konsultroll. Våra kunder finns inom olika tillverkande industrier, främst inom Life Science och energi.Vi matchar och anpassar uppdrag efterdina ambitioner och kompetenser samt erbjuder dig kontinuerlig kompetensutveckling redan från start. Vipå Semcontror på att jobba tillsammansför att bidra till en roligare vardag. En vardag som kännetecknas av en bra arbetsmiljö, kollegor som har kul tillsammans och uppdrag som bidrar till den personliga utvecklingen. För att nå dit behöver vi anställa individer som också vill dit, som är engagerade och som förstår värdet av en hög serviceanda gentemot våra kunder.
Som processingenjör på Semconkommer du att arbeta med ständiga förbättringar. automatisering, energieffektivisering och processutveckling kommer vara en stor del av din vardag och du kommer få möjlighet att medverka i framtagning av nya produktionsprocesser och kanske t o m helt nya fabriker. Vi värdesätter din erfarenhet inom processteknik inom olika branscher högt.
Om rollen
Dina arbetsuppgifter som Processingenjör på Semcon kan variera beroende på inom vilken bransch och hos vilken kund du har uppdrag. Huvudfokus kommer vara att utveckla och optimera produktionsprocesser för våra kunder. Ex på arbetsuppgifter som processingenjör hos oss är
Felsökning, problemlösning och optimering
Genomföra processanalys och identifiera områden för förbättring och effektivisering
Implementera ny teknik och innovativa lösningar med målet att öka produktivitet och kvalitet
Ta fram kravspecifikationer och delta i riskanalysarbete
Ta fram lösningar för att minska energiförbrukning och driftkostnader
Implementera övervaknings- och styrsystem

Om dig vi söker
Vi söker dig som brinner för processutvecklingoch har 3–5 års erfarenhet inom området, som processingenjör.
Du är utbildad ingenjör på högskole-/universitetsnivå inom bioteknik, kemiteknik, maskinteknik, energiteknik, medicinteknik eller liknande. Du är van att skapa effektiva processer och att arbeta med ständiga förbättringar i befintligaproduktionsprocesser samt har en stor nyfikenhet inför den tekniska utvecklingen. Det är en stor fördel om du har flerårig erfarenhet från tillverkande industri och är van att arbeta efter olika standarder.
Vi erbjuder dig
Semcon ger ett stort utrymme för kompetensmässig och professionell utvecklingdå vår verksamhet spänner över ett flertal områden där du som konsult har möjlighet att växa både i arbetsrollen och som individ. Vi delar med oss av våra kunskaper och erfarenheter med varandra, stöttar och hjälper varandra och du har även möjlighet att få en mentor alt. agera mentor till dina kollegor. Vi har de förmåner man kan förvänta sig av ett modernt företag samt någon positiv överraskning inom det området.På Semcon tror vi på att en mångfald av bakgrunder, erfarenheter och perspektiv berikar vår arbetsmiljö och bidrar till att göra oss till en stimulerande och trivsam arbetsplats.
Ansökan
Om detta låter som en spännande utmaning, tveka inte att skicka in din ansökan redan idag!
Vid eventuella frågor är du välkommen att kontakta vår team manager Ghazaleh Köse på[email protected] Visa mindre

Företagsbeskrivning
AFRYs affärsområde Food & Pharma är idag en av de mest tongivande aktörerna i Skandinavien med kunder främst inom läkemedel, bioteknik och medicinteknik. Vi fortsätter växa och söker därför fler medarbetare med erfarenhet av arbete inom life science-industrin.


Jobbeskrivning
Som konsult inom Food & Pharma på AFRY kommer du i kontakt med olika life science-företag och får möjlighet att dela med dig och utveckla din kompetens. Du får möjligheten att utbyta erfarenheter med andra erfarna kollegor inom hela AFRY. Arbetet kan exempelvis inkludera kemisk- och bioteknisk utveckling och analys, testning, verifiering, felsökning eller inom IT/automation.


Kravspecifikation
Om dig
Vi söker dig som har en teoretisk grund i kombination med ett stort intresse (och förmåga) att arbeta praktiskt med laborativa uppgifter eller instrument och produktionsutrustning. Vi tror även att du kan bocka av följande aspekter:
Du är utbildad civil- eller högskoleingenjör inom kemi, bioteknik, eller maskinteknik (alternativt har du en motsvarande relevant teknisk-naturvetenskaplig utbildning).
Du har industriell erfarenhet inom utveckling och testning av utrustning/instrument, organisk kemi, analytisk kemi eller bioteknik.
Du har erfarenhet av GMP och/eller ISO.
Du har erfarenhet av labb och produktionsmiljö.

Meriterande erfarenheter:
Vi ser det som meriterande om du har minst 3 års relevant arbetslivserfarenhet.
HPLC, LC-MS, NMR, GC, Spektroskopi eller andra kromatografiska metoder.
QA/QC, testning och verifiering, metodutveckling eller metodvalidering, processutveckling och processvalidering.
Erfarenhet av reglerad verksamhet och vana av att dokumentera resultat och övrigt arbete enligt rutiner och regelverk.
Goda kunskaper i svenska och engelska, både i skrift och tal.

Vi tycker att det är viktigt att du trivs och har roligt på jobbet och därför lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper. Som person är du snabblärd, analytisk och duktig på att dra slutsatser. För att passa i denna roll så är det även viktigt att du är noggrann och strukturerad. Du är en person som trivs med att arbeta i team och du tar ett stort ansvar för dina ansvarsområden.
Vi söker medarbetare till Uppsala, men regelbunden pendling till Stockholm kan förekomma. B-körkort kan vara bra att ha.


Ytterligare information
Något av allt det vi erbjuder dig:
Fast lön och kollektivtal – Trygga komponenter som är en självklarhet för oss!
Utfyllnad av lön vid föräldraledighet
Friskvårdsbidrag
Ledarskapsutbildning och en skräddarsydd karriärplan
Club AFRY – Vår personalklubb med möjlighet till kultur och sportevenemang, bokklubb, stuguthyrning, yoga mm.

Ansökningsprocessen och kontaktuppgifter
Sista ansökningsdatum är den 30 september men eftersom urval och intervjuer sker löpande så ser vi gärna att du skickar in din ansökan direkt. Du är varmt välkommen att kontakta rekryterande chefer (Emilia och Filip) eller rekryteringspartner Maria om du har frågor gällande tjänsten:
Emilia Edström, Gruppchef
[email protected]
Filip Wirén, Sektionschef
[email protected]
Maria Leylund, Rekryteringspartner inom Food & Pharma
[email protected]
At AFRY, we engineer change in everything we do. Change happens when brave ideas come together. When we collaborate, innovate technology, and embrace challenging points of view. That’s how we're making future. We are actively looking for qualified candidates to join our inclusive and diverse teams across the globe. Join us in accelerating the transition towards a sustainable future. Visa mindre

Företagsbeskrivning
AFRY är rankat som en av Sveriges mest populära arbetsgivare bland ingenjörer. Hos oss är du med och utvecklar innovativa och hållbara lösningar inom infrastruktur, energi och industri.


Jobbeskrivning
Dina huvudsakliga arbetsuppgifter skulle till exempel kunna handla om validering av datoriserade system inom Life Science. Majoriteten av dina arbetsuppgifter kommer att ske ute hos våra kunder men kan även ske internt hos oss på AFRY. Andra ansvarsområden kan bestå av att driva utveckling, etablering och effektivisering. Vi tror även att du kontinuerligt kommer att arbeta med förbättring av processer och procedurer inom CSV. Att ge vägledning till kollegor samt att agera bollplank för organisationen inom CSV och dataintegritet är också exempel på arbetsuppgifter som kan förekomma i denna roll. I tjänsten kan det även ingå att bedöma valideringskrav för nya datorsystem. Du kommer även att ges möjligheten att agera valideringsledare inom CSV och vid behov kommer du eventuellt även att presentera valideringsdokumentation i samband med en audit.
Vilka är vi?
Vår sektion ingår i affärsområdet Food & Pharma och är baserad i Uppsala. Vi består av ett 20-tal drivna medarbetare med olika bakgrunder och specialistområden. Gemensamt för gruppen är hög kompetens och intresse av att lära och utvecklas samt att vi alla vill jobba i Life Science branschen. Vi tycker att det är viktigt att ha roligt på jobbet och vi samarbetar och hjälper varandra i våra olika projekt. Det kan ibland vara svårt att få en bra sammanhållning och gruppkänsla på konsultföretag så vi träffas ofta för att lära känna varandra och främja samarbete även om vi sitter hos olika kunder. Sådana träffar kan vara middag eller lunch, sektionsmöten eller chokladprovning.
Vem är Petra och hur skulle det vara att ha henne som din nästa chef?
Petra har mer än 10 års erfarenhet inom läkemedelsindustrin och är en chef som har mycket god kännedom om konsultrollens utmaningar. Hon kommer att erbjuda dig coachning samt vara din mentor. Petra tycker det är viktigt med kompetensutveckling och kommer tillsammans med dig att forma din karriärstrappa samt se till så att du får prova på spännande uppdrag. Vidare anses Petra vara en väldigt modig och engagerad person som bryr sig väldigt mycket om sina kollegor/medarbetare. Hon är även en väldigt glad och positiv person som alltid har nära till skratt.


Kravspecifikation
Vem söker Petra efter?
Petra letar efter dig som har ett stort intresse för validering! Vi ser gärna att du redan har några års erfarenhet inom Life Science samt att du har följande utbildning och kompetenser:
Du har en civil- eller högskoleingenjörsexamen
Minst fem års erfarenhet från Life Science.
Du har erfarenhet av relevanta regelverk och guidelines inom GMP
Flerårig erfarenhet av arbete med datorsystem samt validering av dessa.
För att passa i den här rollen behöver du vara självständig och noggrann samt att du tycker om att ha koll på alla detaljer.
Du är en duktig organisatör och du är bra på att dokumentera.
Du uttrycker dig obehindrat i både engelska och svenska, i så väl tal som skrift.



Vi ser helst att du har B-körkort och att du är pendlingsbar då våra kunder finns inom hela Mälardalen.


Ytterligare information
På AFRY är vi passionerade, inte bara på jobbet utan även på fritiden. Vi tror nämligen att om du har roligt på jobbet presterar du bättre. Vi vill vara din ideala arbetsgivare, oavsett fas i livet, och vi förstår vikten av en balans mellan privatliv och arbete.
Något av allt det vi erbjuder dig:
Fast lön och kollektivtal – trygga komponenter som är en självklarhet för oss!
Utfyllnad av lön vid föräldraledighet
Vidareutveckling genom utbildningar våra uppdrag, samt nätverket av konsulter
Club AFRY – Vår personalklubb med möjlighet till kultur och sportevenemang, bokklubb, stuguthyrning, yoga mm.



Vi ser fram emot din ansökan! Sista ansökningsdatum är den 11 juni men skicka gärna in din ansökan tidigare då vi går igenom ansökningar löpande.
Tveka inte att höra av dig till Petra eller hennes rekryteringspartner Maria om du har frågor:
Petra Larsson, Gruppchef
Mejl: [email protected]
Maria Leylund, Rekryteringspartner
Mejl: [email protected]
AFRY is committed to creating an inclusive & diverse environment and we are actively looking for qualified candidates irrespective of gender, gender identity, sexual orientation, ethnicity, religion, disability, or age. You will be part of a global and diverse company where our differences are our strengths. Join us to accelerate the transition towards a sustainable society. Visa mindre

Därför är detta jobbet för dig
Därför att du vill spela en viktig roll i att möjliggöra utveckling och produktion av framtidens läkemedel och medicintekniska produkter. Du kommer att vara involverad i projekt från start till mål vilket gör att du direkt kommer att kunna påverka utformning och utfall av projekten. Detta är jobbet för dig för att du vill använda dina erfarenheter och kunskaper inom projektledning för att säkerställa att patienter kan dra nytta av den senaste forskningen och teknologin.

Projekten kommer vara komplexa, med både interna och externa stakeholders, vilket gör att du behöver använda hela din kompetens, både teknisk och relationell, för att säkerställa att projektet slutförs i enlighet med tidplan och budget.

Men du kommer inte att vara ensam. Allt som vi gör, gör vi som ett team. Du kommer alltid att vara omgiven av personer som bryr sig, inte bara om affären utan om varandra, vilket skapar en miljö byggd på tillit, samarbete och transparens.

Skapa en karriär att vara stolt över
Vart du än ser dig själv i framtiden så är vi här och stöttar dig. Oavsett om du vill ta dig an en ny roll, bli specialist inom ett specifikt område eller utveckla din ledarskapsförmåga, kommer vi hjälpa dig att hitta vägen framåt. Din vilja och ambition visar vägen, vi förser dig med verktygen och förutsättningarna som behövs för att du ska nå dina mål.

Du kommer att vara del av vårt nationella initiativ för projektledare vilket ger dig tillgång till utbildningar, certifieringar och möjligheten att jobba tillsammans med några av de skickligaste projektledarna i branschen. Om du prioriterar din professionella utveckling kommer vi göra detsamma och tillhandahålla det stöd, den tid och de resurser som behövs för att du ska ta nästa steg i din karriär.

Dina erfarenheter
Du kommunicerar obehindrat på svenska och engelska och har en ingenjörsexamen. Vidare har du en stark vilja att utvecklas, lära dig nya saker och dela din kunskap.

Du har även:

- Erfarenhet från att ha arbetet som projektledare för investeringsprojekt inom Life Science där din roll innefattat budgetansvar och rapportering till styrgrupp
- Erfarenhet från att ha arbetat i GMP-reglerad miljö
- Vana och mycket god förmåga att kommunicera med och hantera olika intressenter


Knightec
Knightec drivs av övertygelsen att team som präglas av mångfald i erfarenhet, kompetens och bakgrund är nyckeln till framgång. Vi arbetar aktivt för att upplevas som det tjänsteföretag som bäst kan stödja våra kunders transformation. Vår industriella erfarenhet kombinerad med digital expertis och ett mänskligt angreppssätt ger våra 800 medarbetare goda möjligheter att lyckas. Visa mindre

Därför är detta jobbet för dig
Därför att du vill spela en viktig roll i att möjliggöra utveckling och produktion av framtidens läkemedel och medicintekniska produkter. Du kommer att vara involverad i projekt från start till mål vilket gör att du direkt kommer att kunna påverka utformning och utfall av projekten. Detta är jobbet för dig för att du vill använda dina erfarenheter och kunskaper inom projektledning för att säkerställa att patienter kan dra nytta av den senaste forskningen och teknologin.

Projekten kommer vara komplexa, med både interna och externa stakeholders, vilket gör att du behöver använda hela din kompetens, både teknisk och relationell, för att säkerställa att projektet slutförs i enlighet med tidplan och budget.

Men du kommer inte att vara ensam. Allt som vi gör, gör vi som ett team. Du kommer alltid att vara omgiven av personer som bryr sig, inte bara om affären utan om varandra, vilket skapar en miljö byggd på tillit, samarbete och transparens.

Skapa en karriär att vara stolt över
Vart du än ser dig själv i framtiden så är vi här och stöttar dig. Oavsett om du vill ta dig an en ny roll, bli specialist inom ett specifikt område eller utveckla din ledarskapsförmåga, kommer vi hjälpa dig att hitta vägen framåt. Din vilja och ambition visar vägen, vi förser dig med verktygen och förutsättningarna som behövs för att du ska nå dina mål.

Du kommer att vara del av vårt nationella initiativ för projektledare vilket ger dig tillgång till utbildningar, certifieringar och möjligheten att jobba tillsammans med några av de skickligaste projektledarna i branschen. Om du prioriterar din professionella utveckling kommer vi göra detsamma och tillhandahålla det stöd, den tid och de resurser som behövs för att du ska ta nästa steg i din karriär.

Dina erfarenheter
Du kommunicerar obehindrat på svenska och engelska och har en ingenjörsexamen. Vidare har du en stark vilja att utvecklas, lära dig nya saker och dela din kunskap.

Du har även:

- Erfarenhet från att ha arbetet som projektledare för investeringsprojekt inom Life Science där din roll innefattat budgetansvar och rapportering till styrgrupp
- Erfarenhet från att ha arbetat i GMP-reglerad miljö
- Vana och mycket god förmåga att kommunicera med och hantera olika intressenter


Knightec
Knightec drivs av övertygelsen att team som präglas av mångfald i erfarenhet, kompetens och bakgrund är nyckeln till framgång. Vi arbetar aktivt för att upplevas som det tjänsteföretag som bäst kan stödja våra kunders transformation. Vår industriella erfarenhet kombinerad med digital expertis och ett mänskligt angreppssätt ger våra 800 medarbetare goda möjligheter att lyckas. Visa mindre

Därför är detta jobbet för dig
Därför att du vet att validering är så mycket mer än bara dokumentation. Du vet att det handlar om att vara drivande i att få alla att jobba mot ett gemensamt mål - en säker produkt och förbättrad livskvalitet för användaren.

Du kommer att få jobba med personer som är riktigt kompetenta inom validering och kvalificering. Vi har ett teamorienterat arbetssätt vilket gör det möjligt för dig att ta dig an uppdrag och projekt utanför dina tidigare erfarenheter då du har tillgång till den samlade kompetensen och expertisen inom hela Knightec.

Kärnan är validering och kvalificering av datoriserade system, processer och utrustning inom Life Science- industrin. Men det är inte allt. Du kommer kunna ta stort ansvar i dina projekt, inkluderat att vara involverad i design, inköp och commissioning vilket gör att du på riktigt kan påverka resultat och utfall.

Den gemensamma grunden är samarbete, kvalitetsmedvetenhet och kunskapsdelning. Vägen framåt ligger i dina händer. Du är den som har kunskap och kompetens inom området och vet hur den ska användas för att nå bästa resultat. Vi vill lyssna på dig och nyttja din expertis för att tillsammans utvecklas och ta nästa steg.

Skapa en karriär att vara stolt över
Vart du än ser dig själv i framtiden så är vi här för att stötta dig. Oavsett om du vill ta dig an en ny roll, bli specialist inom ett specifikt område eller utveckla din ledarskapsförmåga så kommer vi hjälpa dig hitta vägen framåt. Din vilja och ambition visar vägen, vi förser dig med de verktyg och förutsättningar som krävs för att du ska nå dina mål.

För att stimulera din utveckling kommer du vara del av vårt initiativ Validation Management, en kompetensgrupp startad för att främja kunskapsdelning och samarbete. Genom aktiviteter som workshops, mentorskapsprogram och diskussionsforum kommer du få en snabb utvecklingskurva vilket ger dig förutsättningarna för att ta nästa steg i din karriär. Och när du gör det kommer du alltid ha dina kollegor bakom dig, redo att stötta när det behövs.

Dina erfarenheter
Du har ett kvalitetsorienterat angreppssätt, men viktigast av allt, en vilja att utveckla dig själv och dina kollegor, lära dig nya saker och dela din kunskap.

Du har även:

- En ingenjörsexamen inom bioteknik, medicinsk teknik, kemiteknik, datateknik eller liknande
- Erfarenhet av att jobba med validering inom Life Science där du varit del av IQ/OQ/PQ-faserna
- Erfarenhet av krav- och avvikelsehantering
- God kunskap inom GxP-regelverken. Har du även kunskap inom GAMP5, 21 CFR part 11 och Eudralex Annex 11 är det meriterande.


Du kommunicerar obehindrat på svenska och engelska.

Ett Knightec
Knightec drivs av övertygelsen att team som präglas av mångfald i erfarenhet, kompetens och bakgrund är nyckeln till framgång. Vi arbetar aktivt för att upplevas som det tjänsteföretag som bäst kan stödja våra kunders transformation. Vår industriella erfarenhet kombinerad med digital expertis och ett mänskligt angreppssätt ger våra 800 medarbetare goda möjligheter att lyckas. Visa mindre

Why should you want this job?

Quality & Management collects our offer within project management, quality assurance, and business development. Quality and a holistic leadership approach are essential to make digital transformation happen. We accelerate it with specialist services to meet business quality and regulatory compliance requirements and standards, adopt and maintain optimized quality management in product and service development and production, and manage system development programs, investment projects, and change programs.

As a junior consultant, you get the opportunity to form the role depending on your interest and background. Examples of assignments and roles you can take on are project coordinator, junior project manager, validation engineer, quality engineer, or business analyst.

Build a career that you can be proud of

Your path can be straight or with some curves to find out in what areas you want to develop. Because your development is our priority. What we offer you is not a laid-out road for you to walk down. We do things a bit differently. You are in complete control of your development, no matter which path you want to take. As a consultant at Knightec, you will never be alone. We're always there to help you along the way and you will have a more senior colleague acting as a sounding board and mentor to support you in your development.

At Knightec you will meet people that care. Not just about the project and technology, but about each other. We do it as a team; that's the way forward.

Skills needed

We are looking for you who are about to graduate or recently did as a civil engineer within biomedical engineering, chemical engineering, medical engineering, or industrial management specializing in biotech, medical engineering, or chemical engineering.

As a person, you are open-minded and curious to try on and learn new things. You are team- and business-oriented and keen to take responsibility for your own development.

If you have experience from the industry, preferably Life Science or Medical Technology, and/or completed courses within project management, sustainability, organization, or management it is highly meritorious.

For this role, you need to be a good communicator and able to communicate fluently in Swedish and English.

One Knightec

Knightec is a new breed in the art of engineering, with over 800 colleagues in locations around Sweden. We are consultants with our soul in digitalization who strive forward together.

Application

You can apply in Swedish or English. Your application should include your CV, cover letter and a copy of your LADOK-transcript. The recruitment process for this role consists of a Digi-physical Assessment Day, on the 2nd of March, with case preparation one week before. Visa mindre

Be part of something altogether life-changing!
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
Cytiva is expanding its Technical Support organization to further strengthen our large-scale chemical manufacturing operations. As part of this expansion, we are forming a brand-new team of engineers with the objective of supporting the growing organization with technical support on how to design and build safe and efficient chemical processes. Once complete, the Technical Office team will consist of a number of engineers with the experience and skills to lead the manufacturing organization on its path to fulfil the customer need of high-quality product. As Chemical Process Safety Leader at Cytiva, you will work closely with functions such as quality assurance, validation, maintenance, project managers and EHS to support this expansion. Do you have a passion for chemical process safety and process technology? Then we’d love to hear from you!
What you’ll do
Support the manufacturing organization with expertise in the areas of Chemical Manufacturing Processes, Chemical Engineering, and System Design.
Create and implement design principles and specifications to be used in CAPEX projects.
Establish ways of working that facilitate project execution and maintenance.
Provide your experience and subject matter expertise as an individual but work as part of a team.
Contribute to building a sustainable, efficient, and supportive technical support organization.

Who you are
Engineering degree within Chemical Engineering, Engineering Physics, Chemistry, Computational Mathematics, or similar. Alternatively, you have extensive work life experience from similar roles within the process industry.
Knowledgeable Engineer or Project Manager with at least 10 years of experience working within the Medical Device, Pharmaceutical, Fine Chemicals, Oil & Gas, or Food industry.
Subject matter expertise within ATEX, Chemical Process Safety or Process Technology is desired.
You are no stranger to acronyms like GxP, ASME BPE, PED, USP, FDA, QMS, CE, IP, UL, AFS, FMEA, HAZID, HAZOP, LEAN and you know just what it means to stay regulatory compliant.
Fluency in both Swedish and English is required for this role.
You have a deep-rooted customer focus and proven ability to provide solutions that fulfil customer needs.
You have a knack for structure and understand the need for documentation.

Interview and selection will happen continuously and the opening can be filled before last day of application, 8th of January, 2023. For questions regarding the role please contact hiring manager Ulf Winter at [email protected]. We look forward to hearing from you!
When you join us, you’ll also be joining Danaher’s global organization, where 69,000 people wake up every day determined to help our customers win. As an associate, you’ll try new things, work hard, and advance your skills with guidance from dedicated leaders, all with the support of powerful Danaher Business System tools and the stability of a tested organization.
At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes.
If you’ve ever wondered what’s within you, there’s no better time to find out. Visa mindre

Därför är detta jobbet för dig
Därför att du vet att validering är så mycket mer än bara dokumentation. Du vet att det handlar om att vara drivande i att få alla att jobba mot ett gemensamt mål - en säker produkt och förbättrad livskvalitet för användaren.

Du kommer att få jobba med personer som är riktigt kompetenta inom validering och kvalificering. Vi har ett teamorienterat arbetssätt vilket gör det möjligt för dig att ta dig an uppdrag och projekt utanför dina tidigare erfarenheter då du har tillgång till den samlade kompetensen och expertisen inom hela Knightec.

Kärnan är validering och kvalificering av datoriserade system, processer och utrustning inom Life Science- industrin. Men det är inte allt. Du kommer kunna ta stort ansvar i dina projekt, inkluderat att vara involverad i design, inköp och commissioning vilket gör att du på riktigt kan påverka resultat och utfall.

Den gemensamma grunden är samarbete, kvalitetsmedvetenhet och kunskapsdelning. Vägen framåt ligger i dina händer. Du är den som har kunskap och kompetens inom området och vet hur den ska användas för att nå bästa resultat. Vi vill lyssna på dig och nyttja din expertis för att tillsammans utvecklas och ta nästa steg.

Skapa en karriär att vara stolt över
Vart du än ser dig själv i framtiden så är vi här för att stötta dig. Oavsett om du vill ta dig an en ny roll, bli specialist inom ett specifikt område eller utveckla din ledarskapsförmåga så kommer vi hjälpa dig hitta vägen framåt. Din vilja och ambition visar vägen, vi förser dig med de verktyg och förutsättningar som krävs för att du ska nå dina mål.

För att stimulera din utveckling kommer du vara del av vårt initiativ Validation Management, en kompetensgrupp startad för att främja kunskapsdelning och samarbete. Genom aktiviteter som workshops, mentorskapsprogram och diskussionsforum kommer du få en snabb utvecklingskurva vilket ger dig förutsättningarna för att ta nästa steg i din karriär. Och när du gör det kommer du alltid ha dina kollegor bakom dig, redo att stötta när det behövs.

Dina erfarenheter
Du har ett kvalitetsorienterat angreppssätt, men viktigast av allt, en vilja att utveckla dig själv och dina kollegor, lära dig nya saker och dela din kunskap.

Du har även:

- En ingenjörsexamen inom bioteknik, medicinsk teknik, kemiteknik, datateknik eller liknande
- Erfarenhet av att jobba med validering inom Life Science där du varit del av IQ/OQ/PQ-faserna
- Erfarenhet av krav- och avvikelsehantering
- God kunskap inom GxP-regelverken. Har du även kunskap inom GAMP5, 21 CFR part 11 och Eudralex Annex 11 är det meriterande.


Du kommunicerar obehindrat på svenska och engelska.

Ett Knightec
Knightec drivs av övertygelsen att team som präglas av mångfald i erfarenhet, kompetens och bakgrund är nyckeln till framgång. Vi arbetar aktivt för att upplevas som det tjänsteföretag som bäst kan stödja våra kunders transformation. Vår industriella erfarenhet kombinerad med digital expertis och ett mänskligt angreppssätt ger våra 800 medarbetare goda möjligheter att lyckas. Visa mindre

Senior processingenjör
Processus AB är ett engineeringbolag som inriktar sig mot svensk processindustri. Bolaget erbjuder allt ifrån konsulttjänster till att leverera kompletta projekt till våra kunder. Vi har lång erfarenhet inom branschen; både av att leverera konsulttjänster, att driva helhetsprojekt och att företräda våra kunder i projekten. Våra kärnkompetenser är projektledning, processdesign, konstruktion, automation, industriell IT samt kvalitetssäkring. Vi tror på en långsiktig relation med kunden, där vi kan ge support i de faser av projekt eller problemlösningar som kunden önskar. Vi på Processus vill arbeta tillsammans med våra kunder och driva projekten så effektivt som möjligt, genom att lägga stor vikt vid vårt personliga engagemang och att ha kunden i fokus.



Processus expanderar och vi söker en senior processingenjör till vårt kontor i Uppsala.

Vi söker dig som har erfarenhet inom industrisektorn och har arbetat 8 - 10 år inom branschen. I rollen kommer du att arbeta med både kravställning, projektering och driftsättning. Du kommer även ha en ledande roll där du agerar som en lead engineer i projekt och som en mentor för dina yngre kollegor.

Din tid kommer att delas mellan arbete från vårt kontor, hemma och ute hos kund. Oavsett vilket så är man en del av vår kunskapsorienterade organisation och delar våra kärnvärden (http://www.processus.se/om-processus/karnvarden_new/).



Önskade färdigheter och erfarenheter

För att lyckas i rollen har du en relevant utbildning, ett tekniskt intresse, gedigen kunskap och är nyfiken. Goda kunskaper i svenska och engelska, i både tal och skrift, samt B-körkort är ett krav. Som person är du kommunikativ, lyhörd, relationsskapande, initiativrik och tar plats på ett ödmjukt sätt både ute hos kund och internt på kontoret.

Du bör även:

- Ha högskole- eller civilingenjörsexamen alternativt annan eftergymnasial utbildning inom lämplig inriktning
- Ha erfarenhet från process-, läkemedels- eller livsmedelsindustrin
- Kunna utveckla och designa PID, ta fram processbeskrivningar
- Kunna skriva olika typer av kravspecifikationer och vara teknisk kontaktperson mot underleverantörer
- Kunna tolka verkligheten mot ritningar och vice versa, vara ”hands on”
- Ha grundläggande kunskap om instrument- och automationsinterfacen mot processer
- Ha förmågan att identifiera processrisker under designarbetet
- Ha B-körkort
- Social kompetens då rollen innebär mycket kundkontakter




Vi kan komma att kalla till intervjuer löpande under ansökningsperioden.

Välkommen med din ansökan! Visa mindre

Bli en del av något helt livsavgörande
Att arbeta på Cytiva inom Life Science industrin innebär att vara i framkanten när det gäller att utveckla nya lösningar för att förbättra människors hälsa. Våra kunders verksamhet är livsavgörande och inkluderar allt från grundläggande biologisk forskning till utveckling av innovativa vacciner, nya läkemedel samt cell- och genterapier.
På Cytiva kommer du att ständigt kunna utveckla dig själv och oss - genom att arbeta med utmaningar som verkligen spelar roll tillsammans med människor som bryr sig om varandra, våra kunder och deras patienter. Med medarbetare i 40 länder är Cytiva en plats där varje dag är en möjlighet att lära så att du kan få fart på din karriär och förbättra dina färdigheter på lång sikt.
Vi på Cytiva är stolta över att arbeta tillsammans med en grupp av nio andra Danaher Life Sciences-företag. Tillsammans är vi pionjärer inom vetenskap och medicin och utvecklar produkter som hjälper forskare i kampen att rädda liv.
Vi söker en processingenjör till Cytivas interna reningsverk på vår site i Uppsala. Sektionen Reningsverk & Miljö ingår i Chemical Production Uppsala (CPU) och ansvarar för sitens luftemissioner, fabriksavloppsvatten och servar därmed hela produktionen i Uppsala. Sektionen ansvarar för drift och tillgänglighet för reningsanläggningar, utföra mätningar av luft- och vattenemissioner och säkerställer efterlevnad på våra krav på utsläpp. I denna roll kommer du att vara Teamledare till ca 25%, vilket innebär fördelning, samordning och uppföljning av projekt och aktiviteter i sektionen.
Vad du ska göra
Arbetet består av att arbeta aktivt med emissioner till luft och vatten från fabriksavloppet som kommer från våra fabriker. I rollen som processingenjör hos oss kommer du arbeta med att supporta till den dagliga driften av reningsverket genom provtagning och analys, vara delaktig vid felsökning samt utveckling av reningsanläggningen. Du kommer även att, tillsammans med övrig produktionspersonal, verka för minskade emissioner, trendning av data, delta i projekt rörande kapacitetsökning och teknikval till ett framtida reningsverk.
Stödja operativ personal med drift, felsökning och metodförbättringar.
Utredning, utveckling och optimering av reningsprocesser för luft och vatten.
Agera SME (Subject Matter Expert) rörande våra luft- och vattenaspekter från produktionsprocesserna.
Trendning och analys av data rörande emissioner till luft och vatten från produktionen.
Utbilda personal inom produktionen för att öka medvetenheten runt emissioner.
Arbeta med reducerande åtgärder av emissioner till luft och vatten samt följa upp effektiviteten av åtgärder.
Bevaka förändrade utsläpp inom produktionen från NPI-projekt, uppskalningar och ombyggnationer.
Driva change control ärenden, MOC (Management of Change) och riskanalyser inom reningsverkets ramar.
Utfärda och revidera dokumentation.
Idka ständigt förbättringsarbete i alla steg inom verksamhetsområdet.
Samarbeta korsfunktionellt med personal från produktion-, R&D- och EHS-avdelningarna.
Även arbete i andra projekt rörande miljöfrågor i produktionen för att minska påverkan på yttre miljö.
Arbeta för efterlevnad av våra utsläppskrav, BAT (Best Available Technology) och andra krav på verksamheten.



Vem du är
Civilingenjör eller motsvarande med inriktning mot kemi, bio-/kemiteknik, miljö eller liknande.
Minst 5 års erfarenhet från liknande roll, gärna inom processindustri.
God kommunikationsförmåga samt utmärkta kunskaper i svenska och engelska, såväl muntligt som skriftligt.
Ansvarstagande med god förmåga att självständigt kunna ta initiativ och fatta beslut.
Förändringsbenägen, engagerad och drivande.
God förmåga att jobba både i grupp och självständigt.
God problemlösningsförmåga.



Vi befinner oss just nu i en expansiv fas och är i stort behov av ny personal. Urval och intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. För frågor rörande den här tjänsten vänligen kontakta rekryterande chef Kjell Ekström på [email protected]. Varmt välkommen med din ansökan!
Vad vi erbjuder
Cytiva erbjuder en engagerande arbetsplats i innovativ och global miljö med goda interna utvecklingsmöjligheter. För oss går arbetsprestation och välbefinnande i arbetet hand i hand. Vi erbjuder därför ett konkurrenskraftigt förmånspaket för att främja ett balanserat och hälsosamt arbetsliv innefattande bland annat arbetstidsförkortning, flextider och en lokal företagshälsa. Många av våra anställningar kommer även med god möjlighet till distansarbete en eller flera dagar i veckan. Vi erbjuder dessutom en årlig bonus till alla våra medarbetare, oavsett var i organisationen man befinner sig.
When you join us, you’ll also be joining Danaher’s global organization, where 80,000 people wake up every day determined to help our customers win. As an associate, you’ll try new things, work hard, and advance your skills with guidance from dedicated leaders, all with the support of powerful Danaher Business System tools and the stability of a tested organization.
At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes.
If you’ve ever wondered what’s within you, there’s no better time to find out. Visa mindre

Är du nyfiken på en roll där du kommer hjälpa till att optimera och förbättra produktionsprocesser? Idag står många företag inför betydande förändringar i sina produktionsmiljöer och vår kunskap är högt efterfrågad då vi på Semcon har lång erfarenhet av att arbeta med processteknik och produktionsutveckling.

Här blir du en del av Semcon i Uppsala och bidrar till att stötta våra kunder inom framförallt Life Science med din kunskap. Här sätter vi dig och din utveckling i fokus, vi erbjuder möjligheter att ta sig an olika typer av uppdrag, projekt och roller samt en nära dialog med din chef kring din utveckling framåt. Vi erbjuder dig olika nätverk och aktiviteter, dels för att utveckla din kompetens dels för att ha roligt tillsammans med kollegor.

Om rollen
Rollen innebär att du kommer i kontakt med en bredd av företag. Du kommer arbeta som Processingenjör eller i en motsvarande roll, rollen är varierande och kommer förändras kopplat till dina egna mål och intressen. Du kommer bland annat att:

- Arbeta med ständiga förbättringar i produktionsprocesser
- Vara med i nya tillverkningsprocesser
- Framtagande av kravspecifikationer
- Arbete med riskanalyser inför upphandlingar av utrustningar
- Delta i processerna för Commissioning och kvalificering
- Lean-arbete


Om dig vi söker
För att trivas i rollen har du ett tekniskt intresse och även ett intresse för produktionsprocesser. Du är nyfiken på / trivs i konsultrollen, arbetar gärna förbättringsorienterat och är en person som gärna delar med dig av kunskap och erfarenheter till kollegor. Vi tror även du har:

- En ingenjörsutbildning inom ex. maskinteknik, bioteknik, medicinteknik eller motsvarande
- Erfarenhet från produktion inom tillverkande industri
- Bakgrund inom exempelvis underhåll, processteknik eller automation
- Kännedom om LEAN

Vi tror starkt på att människor med olika bakgrunder, erfarenheter och perspektiv är viktigt för att göra Semcon till ett bra, utvecklande och roligt ställe att arbeta på.

Ansökan
Låter det intressant är du välkommen att skicka in en ansökan. Vid frågor välkommen att kontakta Per eller Johan nedan.

Per Boss, 073 966 73 52
Team Manager

Johan Lundström, 073 966 73 01
Area Manager Visa mindre

Jobbeskrivning
Har du tidigare erfarenhet från tekniska roller och letar efter nya utmaningar? Då vill jag jättegärna träffa dig! Sigma Industry East North i Uppsala erbjuder konsulttjänster till kunder inom flertalet branscher och nu vill vi stärka upp gruppen med en erfaren processingenjör som kan hjälpa oss att bli ännu vassare inom denna disciplin.



Om du har en akademisk bakgrund och ett tekniskt intresse så finns det med säkerhet en roll för dig här på Sigma. Beroende på uppdragens utformning arbetar du antingen från vårt kontor eller ute på plats hos kunden. För att lyckas i rollen tror vi att du är en naturlig problemlösare som inte räds att lära dig nya saker.



Sigma är ett familjeägt bolag som drivs i privat regi. Vi rekryterar långsiktigt med fokus på att bygga en sammansvetsad grupp och starka relationer. Sigma värnar om den enskilda individen vilket också genomsyrar hela organisationen med allt ifrån närvarande chefer till omtänksamma kollegor.



Kvalifikationer

- Utbildad Civilingenjör/högskoleingenjör

- Tidigare erfarenhet från processindustri eller tekniska roller
- Behärskar svenska och engelska i såväl tal som skrift

- Etablerad och verkar i Uppsala eller däromkring alternativt vill flytta hit



Vidare är det extra meriterande om du har tidigare erfarenhet från kärnkraft, energisektorn eller annan teknisk industri. Du har lätt för att sätta dig in i nya situationer och trivs bra när det händer saker och ting runtomkring.



Har du redan en gedigen LinkedIn-profil men inte ett CV så går det lika bra att skicka en länk till din profil i ansökan.



Företagsbeskrivning
Sigma Industry East North AB är ett teknikkonsultföretag inom process-, produkt- och produktionsutveckling som erbjuder kvalificerade konsulttjänster till kunder i hela världen. Med lång branscherfarenhet, ett stort engagemang samt fokus på kvalitet och hög effektivitet skapar vi en miljö som ger våra anställda möjlighet att utvecklas. Vill du bli del av en grupp som aktivt jobbar med att bli bättre samtidigt som vi har roligt tillsammans?



Om du är nyfiken och vill ha ytterligare information är du varmt välkommen att kontakta mig. Intervjuer och urval sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista annonseringsdatum. Välkommen med din ansökan! Visa mindre

Är du en problemlösande teamplayer som vill vara med och påverka och utveckla ett växande företag inom Life Science? Vi söker en ny kollega till rollen som processingenjör. Rollen är varierad och du får chansen att utvecklas hos ett bolag som ligger i framkant i branschen.

Du kommer bland annat att;

- Optimera processer och ta fram förbättringsförslag
- Följa upp och analysera tvärfunktionellt förbättringsarbete
- Utföra tekniska försök, processvalidering och dokumentation enligt ISO 9001
- Delta i framtagande av kravspecifikationer och funktionsbeskrivningar (utrustning/system/produkt) samt upphandling
- Planering och utförande av kvalificeringar och andra typer av tester
- Skriva och upprätta kvalitetsplaner/testprotokoll
- Skriva och uppdatera arbetsinstruktioner
- Projektledning av interna projekt
- Delta i framtagande av riskanalyser


I enstaka fall då produktionen har hög belastning kan du behöva hjälpa till att avlasta med produktionsarbete.

ÖNSKVÄRD BAKGRUND

- Civilingenjör eller motsvarande inom bioteknik/kemi
- Ett par års erfarenhet från liknande roll, gärna från processindustrin.
- Svenska och engelska i både tal och skrift.
- Erfarenhet av Erfarenhet av ISO 9001 och/eller GMP/GxP-miljö är meriterande


För oss är det viktigt att du är rätt person för företaget och rollen. Vi söker dig som har ett driv och engagemang och samtidigt gillar att jobba med teknik och kvalitet. Vi tror att du är en prestigelös problemlösare med god förmåga att ta egna initiativ. På Bio-Works är vi lagspelare och därför är det viktigt att du både kommunicerar och samarbetar bra. Du är flexibel och kreativ och kan driva flera aktiviteter samtidigt. Att bemöta människor och diskutera tekniska lösningar och att förbättra processer är något du gillar.

VAD ERBJUDER VI?
Förutom en rolig roll erbjuds du möjligheten att komma in i ett spännande företag i tillväxt med härliga och otroligt kompetenta kollegor. Vi erbjuder dig flexibilitet i rollen och du har möjlighet att jobba hemma efter behov samt justera dina arbetstider så att privatlivet också kan flyta på smidigt. Vi har frukost på måndagar, fika på fredagar och är även duktiga på att göra andra saker ihop - som friskvårdaktiviteter, luncher och afterwork.

BRA ATT VETA
Start: Enligt överenskommelse
Anställningsform: Tillsvidareanställning
Omfattning: Heltid 40h/v (100%)
Placering: Uppsala (Uppsala Business Park)
Bio-Works har kollektivavtal enligt IKEM.
Sista ansökningsdag: 2022-05-13

Vi selekterar och intervjuar löpande vilket kan innebära att tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag passerat.

ABOUT BIO-WORKS
Bio-Works was founded 2006 and is based in Uppsala, Sweden. We develop, produce and deliver innovative agarose based products to industry and research organizations in the Life Science field. Our business focus is on marketing and sales of products for the purification of peptides, proteins and other biomolecules in markets with fast growth.

Our knowledge and experience in this field have made it possible to develop a strong product portfolio with very high performance regarding yield and purity, vital in research applications and industrial production. We are in an exciting development phase as a company and envision an inspiring future. Our teams are the perfect combination of professional, innovative and yes, even a bit nerdy experts with big hearts and a lot of enthusiasm. We are in an exciting development phase as a company and envision a very exciting future.

Bio-Works is an equal opportunity employer committed to diversity and inclusion in the workplace. Visa mindre

Just nu satsar vi på Galderma i Uppsala på en utökad produktionskapacitet, en ny fabrik, och utveckling av nya produkter. Vill du vara med på en spännande utvecklingsresa och är intresserad av teknik och projektarbete så ska du titta hit för vi söker nu bland annat en projektingenjör med inriktning mot förpackningsprocesser.

Du kommer ingå i gruppen Filling & Packaging som tillhör avdelningen Industrial Development. Denna grupp ansvarar för utveckling och förändring av våra fyllnings- och förpackningsprocesser. En stor del av arbetet drivs i projektform med interaktioner över stora delar av organisationen, både lokalt och globalt. Gruppen genomsyras av hög teknisk kompetens, högt engagemang och härlig stämning.

Om rollen

Rollen riktar sig främst mot förpackningsprocesser, vilket kan innefatta såväl fyllning som avsyning/montering samt förpackningsutrustningar och tillhörande kringutrustningar. Beroende på bakgrund hos den sökande kan tjänsterna under perioder komma att inkludera projektledning och/eller delprojektledning.

Som projektingenjör medverkar du i både projekt och linjearbete med ansvar för att planera, utföra och leda projekt/delprojekt/aktiviteter vilka sker enligt gällande krav i regulatoriska regelverk. Dina arbetsuppgifter kommer i huvudsak omfatta:

*

Driva framtagning av URS (User Requirement Specification) och riskanalyser.
*

Driva/genomföra och dokumentera Commissioningaktiviteter
*

Agera teknisk expert inom ansvarsområdet
*

Vara kontaktperson mot leverantörer/entreprenörer
*

Driva förändringar inom huvudsakliga ansvarsområdet, och vid behov driva CC-ärenden
*

Vara uppdaterad på regulatoriska krav
*

Aktivt medverka till förbättringar av arbetsprocesser, arbetsinstruktioner och rutiner inom området

Är du den vi söker?

Vi söker dig som har erfarenhet av ett eller flera av ovanstående områden. Vi ser gärna att du har högskoleutbildning inom teknik- eller naturvetenskap och tycker teknik är bland det roligaste som finns. Du ska kunna utrycka dig obehindrat skriftligt och muntligt på både svenska och engelska.

Det är en stor fördel om du har en bakgrund från liknande roller inom GMP-styrd verksamhet. Det är starkt meriterande om du har tidigare erfarenhet av fyllning och/eller automatiserade processer eller serialisering samt arbete med kravspecifikationer, riskanalyser, commissioning och kvalificeringar inklusive utrustningsleverantörer. Erfarenhet av aseptiska processer är också merierande.

Du är målmedveten och arbetar enkelt, strukturerat och har en god förmåga att prioritera. Vi vill att du har ett öppet sinne för förändringar och aktivt bidrar till förbättringsarbete inom verksamheten. I rollen som projektingenjör krävs god kommunikationsförmåga och mod att utveckla din egen åsikt öppet och ärligt. Det krävs en mycket god samarbetsförmåga men även att kunna leverera självständigt under ibland pressade deadlines.

Frågor och ansökan

Vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Hos oss blir du en viktig del av ett globalt och växande företag. Du hittar oss utmed Fyrisån, endast 10 minuters cykelväg från Uppsala Centralstation

Vi välkomnar din ansökan direkt via knappen Ansök/Apply redan i dag, dock senast den 17/4 2022. Urval till intervju görs löpande under ansökningstiden, och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum.

Har du frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Marie Berglund, Manager Industrial Development Filling & Packaging på telnr. 0733-871490. Visa mindre

Har du jobbat med förpackningsutveckling inom medical device eller läkemedelsindustrin? Är du intresserad av att arbeta på en utvecklingavdelning med fokus på sekundära förpackningsmaterial i ett globalt och växande företag? Då ska du läsa vidare - för vi söker nu en förpackningsutvecklare till Galderma i Uppsala.

Gruppen Packaging & Device Development med 11 personer, ingår i avdelningen Product Development. Vi är tekniskt ansvariga för produktkomponenter och device, så som exempelvis sprutor, vialer, etiketter, förpackningar, nålar och devicet Aktilite. Gruppens uppgifter sträcker sig från framtagning av tidiga koncept för att möta marknadens behov till kommersiell lansering och förvaltning.

Om rollen

Till denna engagerade grupp söker vi nu en förpackningsutvecklare med huvudfokus på sekundära förpackningsmaterial, det vill säga papper, kartong, och tryckt förpackningsmaterial. Vi erbjuder ett utvecklande och varierat arbete med engagemang mot kunder, leverantörer och vår interna produktion och organisation. Arbetet innebär interaktion över stora delar av organisationen, även globalt.

Som förpackningsingenjör är du ansvarig för att designa och utveckla förpackningar och device i enlighet med den globala R&D strategin, tillämpbara regulatoriska krav och/eller lokala föreskrifter och industripraxis, för att uppfylla kunders och HCP´s professionella behov. Dina huvudsakliga arbetsuppgifter är att:

*

Utveckla nya förpackningskoncept samt uppdatera och förvalta befintliga förpackningskoncept
*

I samarbete med maskiningenjörer skapa producerbara förpackningar som fungerar i befintliga eller nya maskiner.
*

Bistå marknad vid kundutvärderingar av nya koncept.
*

Agera teknisk expert för förpackningar i utsedda projekt samt vid avvikelseutredningar, reklamationer, inspektioner och leverantörsaudits.
*

Sätta tekniska specifikationer för komponenter och definiera, utveckla och utföra lämpliga testmetoder.
*

Följa den tekniska utvecklingen inom förpackningsområdet för att kunna förbättra befintliga material men även söka och föreslå nya innovativa lösningar.
*

Ha kontakt med leverantörer för teknisk support, problemlösning mm.
*

Kunna agera projektledare eller delprojektledare.

Är du den vi söker?

För att lyckas i rollen är du civilingenjör eller liknande, gärna med materialinriktning, och det är till stor fördel om du har erfarenhet av förpackningsutveckling, gärna från Läkemedel eller Medical Device-industrin.

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper. Då du kommer att jobba i projekt med tidsatta milstolpar samt mer akut problemlösning söker vi dig som kan leverera mot uppsatta mål samt att ha flera parallella uppdrag samtidigt som du hanterar på ett strukturerat sätt. Arbetet kräver även hög social kompetens då du kommer att ha många både interna och externa kontakter såsom leverantörer, utvecklingspartners och kunder. Du måste ha goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift.

Frågor och ansökan

Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef Linda Ylvén, 0768981217.

Välkommen med din ansökan i första hand via denna sida, alternativt via länken "Apply Now", senast den 27 mars 2022. Urval och intervjuer kan komma att ske löpande, så sök så snart som möjligt. Vi tar inte emot ansökningar via e-mail. Visa mindre

Galderma in Uppsala is on a growth journey and we are now looking to create a team within Operational Excellence. Do you have solid experience from working with lean tools and processes in a manufacturing environment? Do you want to be a part of building a continuous improvement culture at Galderma in Uppsala? Then this role might be something for you!

Reporting to the Head of Site Operations, the Manager Operational Excellence is responsible for leading and facilitating Operational Excellence initiatives across the site, and will lead a team of 3-5 professionals.



Responsibilities

As Manager Operational Excellence you will develop a strategy and plan to promote and convey a continuous improvement culture focused on the customer including gap analysis and required actions in line with Galderma's commitments and business plan. You will lead continuous improvement activities within M&TO; (Manufacturing, Supply Chain, Plant Engineering, Quality and Purchasing) at the Uppsala site. Other work tasks include:

*

Deciding on changes in capacity in accordance to demand as well as implementing productivity improvements where applicable
*

Preparing Value Stream Maps of current processes with identified process improvement opportunities
*

Establishing KPIs to ensure progress is made towards identified improvements
*

End-to-end responsibility of project phases linked to continuous improvement (requirements analysis, design of detailed plans and implementation, monitoring and reporting and responsible for the achievement of selected priorities)
*

Provide training and coaching to all levels and functions on the use of relevant tools to implement identified improvements



Requirements

You have a minimum of five years of experience in a manufacturing environment, ideally in various functions and with solid experience of continuous improvement and lean tools and practices (Six sigma black belt certificate is meriting) in a fast paced supply environment.

You are used to developing process controls and quality standards and have strong business acumen with a sense of urgency in meeting customer needs. You are analytical with strong problem solving skills and enjoy working with a change management culture.

Good oral and written communication skills in English is a requirement.



Questions and Application

We welcome your application via this career page, "Apply", no later than Jan 9th 2022. Selection and interviews can take place during the application period and the position may be appointed before last application date so please do not wait with your application. For questions related to the position, please reach out to recruiting manager Kim Sandell, Visa mindre

Would you like to collaborate and work cross-functionally in a global setting? Are you interested in being a part of a growth journey and working with a diverse team of professionals? Do you like to see the greater picture and still care about the details? Then this might be the role for you!

As a Project Manager you will drive different industrialization projects and together with the project team transfer new manufacturing processes and product technologies to the Production organization at Galderma in Uppsala.

Responsibilities

The project manager drives different industrialization projects to ensure success of the projects and the business. You will manage the project and lead the team according to project models and industry standards taking for example GMP, Regulatory and Production requirements into account. More specifically you will:

*

Build efficient teams in a collaborative spirit among representatives from Engineering, Operations, Development, Site Infrastructure and others.
*

Be accountable for project objectives, deliverables, timeline and budget
*

Be responsible for developing and communicating project strategies, vision and goals
*

Drive risk management activities and follow-up on mitigations and contingency plans
*

Ensure appropriate reporting with internal/external stakeholders and with the project team

Requirements

A successful applicant for this role has at least two years' experience from project management positions and preferably documented training in project management. You have some experience from process/industrial development work as well as experience from medical device or pharmaceutical industries. You have experience of working in cross-functional projects.

You likely have an academic education within Chemical/Mechanical Engineering or similar and are fluent in both written and spoken Swedish and English.

You make sure that projects reach their goals within deadlines. You enjoy collaborative work and thrive in an environment where things change rapidly.

Questions and Application

We welcome your application via this career page, "Apply", no later than Jan 9th 2022. Selection and interviews can take place during the application period and the position may be appointed before last application date so please do not wait with your application. For questions related to the position, please reach out to recruiting manager Stefan Berlin, Visa mindre

Sigma Industry East North söker nu en senior projektchef/programledare med placering i Stockholmsområdet/Uppland. För att passa i rollen ser vi att du har mångårig och internationell erfarenhet inom processindustri, petrokemi och raffinaderi. Du är affärsmässig och känner dig trygg med att leda komplexa projekt från början till slut.

Vi har en hög efterfrågan på våra duktiga konsulter och vill gärna bli fler. På Sigma i Uppsala blir du en nyckelperson där du ges möjlighet att vara med och vidareutveckla företaget och dess erbjudande inom projekt och ledarskap.

Vem är du?
- Akademisk examen inom teknik, ekonomi eller motsvarande
- Minst 10 års erfarenhet av att driva projekt eller portföljer/program
- Certifierad inom projektledning (IPMA eller PMP)
- Mycket god kommunikativ förmåga på engelska och svenska i både tal och skrift
- Erfarenhet från företagsledande befattning är meriterande

Personliga färdigheter, egenskaper, erfarenheter
- Erfarenhet från raffinaderi, vätgasanläggningar, petrokemi eller annan kemisk industri
- Erfarenhet av uppförande, driftsättning och överlämnande av processindustrianläggningar
- Hög grad av affärsmässighet och dokumenterad kompetens inom ledarskap
- Strukturerad, organiserad och resultatinriktad
- Mycket god förmåga att styra och leda i komplexa och utmanande projektmiljöer

Vi erbjuder
Vi hjälper våra kunder inom regionen med allehanda uppdrag inom projektledning och ledarskap. Beroende på uppdragets utformning arbetar du antingen tillsammans med dina kollegor på Sigma eller i våra kunders organisationer. Våra kunder verkar inom en rad olika branscher.

Sigma Industry Uppsala har tre team: Process Asssurance, Mekatronik och Projektledning & Management. Utifrån din profil berättar vi gärna mer om vad du kan bidra med på Sigma och hur vi tillsammans kan utvecklas. Vi kan erbjuda omväxlande arbetsuppgifter, möjlighet att utvecklas samt en god sammanhållning.

Om du är nyfiken och vill ha ytterligare information är du varmt välkommen att kontakta oss. Intervjuer och urval sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista annonseringsdatum. Välkommen med din ansökan! Visa mindre

Har du erfarenhet av att arbeta som process- eller produktionsingenjör? Vill du vara med och bygga upp ny produktionsutrustning och utveckla och förbättra befintlig utrustning? Då kan den här rollen på Galderma passa dig, för vi söker just nu en erfaren processingenjör till en av våra produktionslinor i Uppsala!

Om Rollen

Som processingenjör jobbar du mycket nära operatörer och skiftledare i produktionen. Du kommer att driva förbättringsaktiviteter för ökad effektivitet, kvalitet och produktivitet inom produktion. Du arbetar förebyggande och avhjälpande med produktionsavvikelser och processförbättringar samt driver korrigerande och förebyggande åtgärder och ändringar. Dessutom förväntas du medverka som delprojektledare inom tvärorganisatoriska projekt och med transfers av nya produkter, ny utrustning, och nya maskiner. Övriga arbetsuppgifter kan vara att:

*

Tolka data, sätta upp aktiviteter och implementera kapacitetshöjningar
*

Delta i och ansvara för kvalificeringar/rekvalificeringar av utrustning.
*

Ta fram kravspecifikation för inköp av ny utrustning, samt uppdatera dokument för ny utrustning och maskiner (URS, IQ, OQ, PQ)
*

Ta fram och genomföra utbildningar av produktionspersonal

Är du den vi söker?

För att lyckas i den här rollen behöver du vara en kvalitetsmedveten högskoleingenjör, civilingenjör eller liknande, som är van vid att arbeta med olika typer produktionsutrustning och i olika administrativa datasystem. Det är meriterande om du har erfarenhet från produktion, har arbetat enligt LEAN, samt har erfarenhet av inköp och kvalificering av ny utrustning/maskiner. Du behärskar svenska och engelska i tal och skrift, samt har god vana att skriva tekniska dokument.

Du har en stor egen drivkraft och kan leda dig själv och andra i syfte att optimera och förbättra för produktionen. Vidare har du god förmåga att hantera många parallella uppgifter samtidigt under tidspress genom att hålla god struktur. Du är kommunikativ och lösningsfokuserad, och vill vara en del av ett växande bolag med stora ambitioner.



Frågor och ansökan

På Galderma i Uppsala har vi verksamhet inom produktutveckling och tillverkning i affärsområdet Aesthetics (estetik). Här arbetar cirka 550 personer med världsledande produkter och vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Vi är belägna längs med Fyrisån i Uppsala, 10 minuters cykelfärd från Uppsala Resecentrum.

Har vi fångat ditt intresse? Vi välkomnar din ansökan via denna sida. Vi tar gärna emot din ansökan redan i dag, dock senast den 12/12. Urval och intervjuer sker löpande under ansökningstiden. Har du frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef Fredrik Söderquist på Visa mindre

Do you want to join us and create a more sustainable future?

EasyMining is looking for a driven and innovative chemist, chemical engineer or chemical process engineer in Uppsala who wants to participate in the transition to a circular economy and help save the world’s resources.

EasyMining is in the process of commercializing technologies based on its patented innovations and processes that recover clean commercial products using waste as raw material. Our technologies include phosphorus recovery from ashes of combusted sludge, a process that can reduce the energy requirement for treating nitrogen containing wastewater by recovering the nitrogen in form of commercial products, as well as a process for extraction of salts from fly ash from household waste incineration.

We are now looking for a new team member to help us design, optimize, analyze and operate pilots for our current and future technologies.

Do you want to take part and influence the world?

Job brief

The successful candidate will take part in our process development and upscaling. The position is in our research and development team in Uppsala, and includes working with laboratory optimization, operation of pilot tests and supporting the engineering work in the commercialization of the processes. Both more experienced as well as more recently graduated candidates are welcome to apply. Depending on your previous experience the role will be adapted. 

Responsibilities


• Plan and execute experimental work (laboratory) for process optimization
• Assess processes, take measurements and interpret data
• Design, run, test and upgrade systems and processes
• Operate pilot trails
• Provide documentation of experimental work

We offer you

A stimulating and challenging job where you will have the opportunity to develop skills and abilities together with motivated coworkers. You will take part in developing new technologies as well as improving our existing ones.

Requirements


• You are able to work independently and in an organized way
• Excellent technical skills
• Analytical thinker with interpersonal skills
• Can document the development process in an organized manner
• Can handle confidential information

Education & Experience Requirements

A master’s degree in chemistry or chemical engineering is a prerequisite

English

Swedish (benefit)

Beneficial experiences

Lab work

Chemical processes (fertilizer, mining, pulp and paper for example)

Industrial solid-liquid separation processes

Industrial crystallization

 

Apply below with deadline 3 October, we will look into the applications continuously. If you have any further questions please contact Yariv Cohen, Head of Research and Development at [email protected] or Carl-Johan Högberg, Group & Site Manager at [email protected]. Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Är du processingenjör med kemibakgrund och vill följa med på en spännande resa i ett företag som kan göra biomaterial av skogens lignin? Nu öppnas det upp en möjlighet för dig som vill arbeta med produktions- och processrelaterade frågor i en nytänkande miljö, och där du får vara med i arbetet med att ersätta ändliga fossila råvaror med hållbara material. Missa inte den här chansen att följa med på RenFuels tillväxtresa mot en hållbar framtid!

RenFuel Materials utvecklar ligninbaserade material som kan ersätta plast. Ämnet lignin, finns i all växtlighet och är den näst mest förekommande biomassan i naturen, efter cellulosa. Vi utvinner ligninet bl.a ur massabrukens svartlut där det finns som restprodukt i så stora mängder att det skulle räcka till produktion av all plast vi behöver i Sverige och i hela Europa. Vi ser en mycket stor potential för våra unika produkter.

RenFuel söker nu en processingenjör till teknikteamet inom material. Som processingenjör kommer du att arbeta med att vidareutveckla och industrialisera tillverkningsprocesserna för produktionen av företagets materialinnovationer LIGNISOL® och LIGNISET®. Du kommer att ha en nyckelroll i att realisera vår teknologi från konceptfas till kommersiella produkter. Arbetet kräver en god och bred teknisk kompetens och en förmåga och vilja att omsätta kompetensen i praktisk utveckling, med stort fokus och högt tempo.

RenFuel är ett företag med platt organisation, korta beslutsvägar och en prestigelös atmosfär. Här erbjuds du en spännande tjänst med frihet under ansvar och möjlighet att, i en dynamisk kultur, växa tillsammans med företaget.

Ansvarsområden
Som processingenjör på RenFuel kommer du att arbeta med process- och produktutveckling för produktion av ligninbaserade material. Målet är att skala upp produktionen från pilotskala till fullskalig kommersiell tillverkning. Du kommer att ha ansvar för processdesign och validering samt ha kontakt med leverantörer av utrustning. I rollen ingår även att sätta sig in i och utvärdera regelverk, krav och lokalisering för storskalig produktion.

Vidare kommer du att driva och delta i utvecklingsprojekt både internt och genom externa samarbetsprojekt med avseende på design och utvärdering av produktionsprocesser för ligninbaserade material. Du kommer även att arbeta med optimeringar och förbättringar av de befintliga processerna och materialformuleringarna.

Kvalifikationer
Vi tror att du just nu befinner dig i startup-världen eller på ett teknikkonsultbolag och har jobbat med uppskalningsprocesser inom produktion. För att lyckas i rollen behöver du ha:
 En ingenjörsexamen med inriktning mot kemi och erfarenhet av materialkemi, polymerkemi, plaster, biokompositer eller gummi
 Några års arbetslivserfarenhet inom industriell utveckling av produkter eller tillverkningsprocesser och produktionsutveckling
 Erfarenhet av att arbeta i en projektdriven organisation
 Erfarenhet av att jobba hands-on i en laborativ miljö inom R&D
 Goda kunskaper i tal och skrift på svenska och engelska

Du har förmågan att analysera och kommunicera resultat, lyssna och diskutera kring dessa, föreslå nästa steg i arbetsprocessen och se en fokuserad väg framåt mot givna mål. Som person är du kommunikativ, samarbetsvillig och öppen och prestigelös i dina kontakter med kollegor, kunder och leverantörer. Du har ett fokuserat, flexibelt och kreativt arbetssätt och har en god förmåga att effektivt driva flera aktiviteter samtidigt och leverera med hög kvalitet. Vidare är du målinriktad, har god problemlösningsförmåga, ett starkt personligt driv och viljan att ta egna initiativ. Eftersom att detta är en nyckelroll i företaget kommer vi att lägga stor vikt vid de personliga egenskaperna.

Ansökan
Sista ansökningsdag är 2021-10-24. Vi arbetar dock med löpande urval varför tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag, så vänta inte med att skicka in din ansökan.

För information: I den här rekryteringen samarbetar RenFuel med Randstad Engineering. För frågor om tjänsten, kontakta rekryteringskonsult Åsa Vallin på 0733 43 40 45 eller [email protected]

Välkommen med din ansökan!

Om företaget
RenFuel är det enda företaget i världen som kan göra bio-olja av skogens lignin. Vi är ett svenskt innovationsföretag inom bioenergi med dedikerade forskare, medarbetare och ägare som med ett gediget kunnande om skogsindustri och grön kemi drivs av tanken att ersätta ändliga fossila drivmedel med hållbar bio-bensin och bio-diesel och fossil plast med biobaserade plaster.

RenFuel är en avknoppning från en forskningsgrupp vid Uppsala Universitet med spetsteknologi inom läkemedelstillverkning och bioteknik med kunskap om grön kemi och biomassa från skogsindustrin. RenFuel har tagit patent på en världsunik katalytisk process som energisnålt omvandlar lignin från biprodukter i skogsindustrin till förnybar ligninolja – LIGNOL®.

Med vår unika, patenterade teknologi omvandlar vi lignin till olika typer av material  som helt eller delvis ersätter plast baserad på fossil olja. Våra ligninmaterial är tekniskt likvärdiga med de fossila motsvarande plasterna, men minskar produkternas koldioxidavtryck. Visa mindre

Mpya Sci & Tech är skapat av och för människor som älskar teknik och naturvetenskap. Vi är inte här för att göra något som alla andra gör. Vi tar nischad rekrytering och konsulting till en ny nivå med fokus på kandidatperspektivet. Det är därför vi kallar oss Talent Advisors. Vi tror att de riktiga talangerna är de individer som vågar utvecklas genom hela livet. Med lång erfarenhet och djup kunskap om branschen har vi skapat ett framåtlutat och spetsigt bolag, på vårt sätt.

På Mpya Sci & Tech tror vi på ett hållbart arbetsliv där vi tillsammans bygger en kultur med genuin delaktighet, ivrig nyfikenhet och möjlighet att få vara sig själv. Kom och utvecklas ihop med oss i Göteborg och Stockholm. Hos en arbetsgivare i världsklass

Kan jag vara konsult, Processingenjör inom läkemedelsindustrin och samtidigt ha ett hållbart arbetsliv?

Vårt svar är JA! Vi har påbörjat en resa och vi vill att du ska hänga med.

Om Rollen och Dig

Vi letar efter dig som har arbetat som process- eller produktionsingenjör inom life science (läkemedel, bioteknik, medicinteknik) och vill arbeta i Uppsala, Stockholm eller både och. Du brinner för processutveckling i labbskala och gillar utmaningar med uppskalning och kanske har du jobbat med Tech Transfer och mot externtillverkare. Eller så motiveras du av storskalig tillverkning och vill jobba med produktionsteknik och effektivisering och förbättringar enligt LEAN. Eller kanske både och. Oavsett så vill vi på veta mer om dig.

Vi tror att du gillar att prova nytt, att utmanas, och att bidra till en lärande kultur. Framför allt är du nyfiken på livet som konsult på ett nytänkande bolag som sätter värderingarna och ett hållbart arbetsliv i första rummet.

Som konsult hos oss får du det bästa av två värdar, den tekniska utmaningen i kundprojekten, ett brett nätverk och en fylld kalender med spännande sociala aktiviteter. Våra kunder finns i hela Mälardalsregionen och utgörs av de större läkemedelstillverkarna, mindre utvecklingsbolag och rena start-ups. Du har stor påverkan på var du hamnar och känner du inte regionens Life Science bransch ännu ser vi till att du får lära känna den.

Kvalifikationer:

• Naturvetenskaplig högskoleutbildning eller motsvarande
• Ett par års erfarenhet av arbete i kvalitetsreglerad produktion eller utveckling, gärna inom läkemedel eller medicinteknik
• Erfarenhet av processutveckling eller processteknik
• Ett nyfiket sinne

Varför?

Som konsult hos oss blir du en del av en gemenskap där vi tillsammans bygger upp vår konsultaffär genom delaktighet, nyfikenhet och specialistkompetens. Vi erbjuder stora möjligheter att tillsammans med dina kollegor utveckla Mpya Sci & Tech och komma med idéer och input. Du får coachning tillsammans med våra Talent Advisors för att se till att du möter dina karriärmål på bästa sätt genom nya intressanta uppdrag eller genom att ta en större roll inom bolaget. Självklart finns också tillgång till mentorer och nätverk inom ditt segment där utbyte sker på olika event och gemensamma aktiviteter.

Vi erbjuder ett konkurrenskraftigt och flexibelt erbjudande där du sätter ramarna för vad som är viktigt för dig och just din livssituation. Vi tror nämligen att ju mer liv du lever, desto mer passion, nyfikenhet och välbefinnande tar du med dig till jobbet!

Ansökan och kontakt

Ansök till tjänsten via www.mpyascitech.com senast den 12 september 2021. Urval sker löpande, så passa på att söka direkt!

Har vi fångat ditt intresse? Du är varmt välkommen att kontakta Talent Advisor Johan Östman, 076-6287891 eller [email protected]

Om oss på Mpya Sci & Tech

Mpya Sci & Tech är skapat av och för människor som älskar teknik och naturvetenskap. Vi förenas i ambitionen att utvecklas genom hela livet, att hålla över tid och vår nyfikenhet på teknik och människor. Bolaget består idag av fler än 60 Mployees som varje dag arbetar för att bidra till en bättre värld genom teknik och läkemedelsutveckling.

I Mälardalen drivs verksamheten i tre specialistområden; Process, Kemisk analys och Kvalitet. Du kommer bli en viktig del i uppbyggnaden av Team Process som är under uppbyggnad. Vill du kolla in dina framtida kollegor lite mer tveka inte att besöka vår hemsida för att lära känna oss lite bättre www.mpyascitech.com.

Vi har kontor i Göteborg, Stockholm och Uppsala som självklart alla kollegor har tillgång till så snart vi får tillåtelse av Folkhälsomyndigheten. Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Tänk att få arbeta på det enda företaget i världen som kan göra bio-olja och biomaterial av skogens lignin! Nu öppnas det upp en möjlighet för dig som vill arbeta med produktionsfrågor i en nytänkande miljö, och där du får vara med i arbetet mot att ersätta ändliga fossila råvaror med hållbara material. Missa inte den här chansen att följa med på RenFuels tillväxtresa, ansök redan idag!

RenFuel söker nu en utvecklingsingenjör med fokus på processutveckling och industrialisering till teknikteamet inom material. Som utvecklingsingenjör kommer du att arbeta med att vidareutveckla och industrialisera tillverkningsprocesserna för produktion av företagets materialinnovationer: LIGNISOL® och LIGNISET®. Du kommer att ha en nyckelroll i att realisera vår teknologi från konceptfas till kommersiella produkter. Arbetet kräver god och bred teknisk kompetens och en förmåga och vilja att omsätta kompetensen i praktisk utveckling med stort fokus och högt tempo.

RenFuel är ett företag med platt organisation, korta beslutsvägar och en prestigelös atmosfär. Här erbjuds du en spännande tjänst med frihet under ansvar och möjlighet att, i en dynamisk kultur, växa tillsammans med företaget.

Ansvarsområden
Som utvecklingsingenjör på RenFuel kommer du att arbeta med processutveckling för produktion av ligninbaserade material. Målet är att skala upp produktionen från pilotskala till fullskalig kommersiell tillverkning. Du kommer att ha ansvar för processdesign och validering samt ha kontakt med leverantörer av utrustning. I rollen ingår även att sätta sig in i och utvärdera regelverk, krav och lokalisering för storskalig produktion.

Vidare kommer du att driva och delta i utvecklingsprojekt både internt och genom externa samarbetsprojekt med avseende på design av produktionsprocesser för ligninbaserade material. Du kommer även att arbeta med optimeringar och förbättringar av de befintliga processerna.

Kvalifikationer
Vi tror att du just nu befinner dig i startup-världen eller på ett teknikkonsultbolag och har jobbat med uppskalningsprocesser inom produktion. För att lyckas i rollen behöver du ha:
En ingenjörsexamen med inriktning mot produktion, processutveckling och industrialisering eller annan relevant inriktning
Några års arbetslivserfarenhet inom industriell utveckling av tillverkningsprocesser och produktionsutveckling
Erfarenhet av att arbeta i en projektdriven organisation
Erfarenhet av att jobba hands-on i en laborativ miljö inom R&D
Goda kunskaper i tal och skrift på svenska och engelska

Du har förmågan att analysera och kommunicera resultat, lyssna och diskutera kring dessa, föreslå nästa steg i arbetsprocessen och se en fokuserad väg framåt mot givna mål. Som person är du kommunikativ, samarbetsvillig och öppen och prestigelös i dina kontakter med kollegor, kunder och leverantörer. Du har ett fokuserat, flexibelt och kreativt arbetssätt och har en god förmåga att effektivt driva flera aktiviteter samtidigt och leverera med hög kvalitet. Vidare är du målinriktad, har god problemlösningsförmåga, ett starkt personligt driv och viljan att ta egna initiativ.

Eftersom att detta är en nyckelroll i företaget kommer vi att lägga stor vikt vid de personliga egenskaperna.

Ansökan
Sista ansökningsdag är 2021-08-12. Vi arbetar dock med löpande urval varför tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag, så vänta inte med att skicka in din ansökan.

För information: I den här rekryteringen samarbetar RenFuel med Randstad Engineering. För frågor om tjänsten, kontakta rekryteringskonsult Åsa Vallin på 0733 43 40 45 eller [email protected] Eventuella frågor som kommer in under v28-31 besvaras efter den 8 augusti.

Välkommen med din ansökan!

Om företaget
RenFuel är det enda företaget i världen som kan göra bio-olja av skogens lignin. Vi är ett svenskt innovationsföretag inom bioenergi med dedikerade forskare, medarbetare och ägare som med ett gediget kunnande om skogsindustri och grön kemi drivs av tanken att ersätta ändliga fossila drivmedel med hållbar bio-bensin och bio-diesel och fossil plast med biobaserade plaster.

RenFuel är en avknoppning från en forskningsgrupp vid Uppsala Universitet med spetsteknologi inom läkemedelstillverkning och bioteknik med kunskap om grön kemi och biomassa från skogsindustrin. RenFuel har tagit patent på en världsunik katalytisk process som energisnålt omvandlar lignin från biprodukter i skogsindustrin till förnybar ligninolja – LIGNOL®. Visa mindre

Hjälp oss att förbättra tillgången till livsavgörande behandlingar som kan förändra människors hälsa
Vi är Cytiva, en global leverantör av teknologier och tjänster som främjar och påskyndar utvecklingen och tillverkningen av terapier. Som tidigare del av GE Healthcare har vi ett rikt arv av värdefull erfarenhet och en nystart sedan 2020.
Våra kunder bedriver livsavgörande forskning och produktion, alltifrån biologisk forskning till utveckling av nya vacciner, läkemedel, cell- och genterapier. Vårt uppdrag är att leverera verktygen och tjänsterna som de behöver, allt för att kunna leverera snabbare och säkrare vård till patienter.
Vi söker en Manufacturing Program Leader till vårat team inom kemisk produktion som tillverkar kromotografimedia i storskala för rening av biologiska läkemedel. Produktionen i Uppsala är i stark tillväxtfas och har många pågående projekt .Har du en passion for projektledning och processindustri? Då vill vi höra ifrån dig!
Dina arbetsuppgifter
I tjänsten ingår att ansvara för produktionsstrategi, produktionsberedning och överföring av nya produkter från utvecklingsavdelningen till produktionen. Som Produktionsprojektledare arbetar du i utvecklingsprojektens alla faser för att säkerställa producerbarhet, produktionsekonomi och leveransförmåga. Du är produktionens representant i projekten och ansvaret täcker såväl tekniska som ekonomiska resultat och dokumentation.
Arbetsuppgifter inkluderar bland annat:
Projektledare för produktionsprojekt med representanter från flertalet funktioner
Ansvara för framtagande av projektplaner och genomförande inklusive utvecklingskostnader, resursåtgång och investeringsbehov kopplade till lansering av nya produkter
Ansvara för produktionskostnadsestimat för projektens lönsamhetsberäkningar
Föra produktionens talan i utvecklingsprojektet
Ansvara framtagande av design- och robusthetskrav på nya produkter för säkerställande av producerbarhet, leveransförmåga och lönsamhet efter lansering.
Supportera vid projektgranskning av kollegors produktionsprojekt.

Vem är du
Civilingenjör eller motsvarande med inriktning mot kemiteknik/bioteknik eller liknande. God kemisk förståelse är ett måste.
Minst 4 års industriell erfarenhet med fördel inom processindustri
Erfarenhet av projektledning
Intresse för tillverkningsprocesser, ständiga förbättringar och LEAN
Goda ledarskapsfärdigheter och kommunikationsförmåga
God projektplaneringsförmåga och en förståelse för produktionsekonomi
Goda kunskaper i svenska och engelska

Vilka är vi?
Oavsett din roll, ger vi dig ett syfte och en utmaning varje arbetsdag. Om du drivs av att göra världen till en bättre plats genom vetenskap och medicin, kommer du att känna dig hemma här. Är du flexibel, nyfiken och envis är du rätt person. Trivs du dessutom i en global kultur, kan detta vara platsen för din fortsatta karriär.
Vill du veta mer? Spana in vår Careers webbsida, Instagram-kanal och LinkedIn-sida!
Cytiva är en global ledare inom biovetenskap med nästan 7 000 anställda i 40 länder som är hängivna vårt uppdrag att främja och påskynda behandlingar. Som en pålitlig partner till kunder världen över bidrar Cytiva till ett effektivt arbetsflöde till forskning och utveckling, säkerställer tillverkning och leverans av omvälvande mediciner till patienter.
Cytiva är en del av Danaher-familjen, en global nyskapare inom vetenskap och teknologi som är hängiven att hjälpa kunder att lösa komplexa utmaningar samt förbättra livskvaliteten välden över. Visa mindre

Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health
We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020.
Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing innovative vaccines, biologic drugs, and novel cell and gene therapies. Our job is to supply the tools and services - the pots, pans, soups and sauces - they need to work better, faster and safer, leading to better patient outcomes.
We are looking for a Process Development Lead to work with our Global Case Operational Excellence team of 10 employees and 1000+ cross functional user base across the world. Do you have a passion for process improvement? Then we would love to hear from you.
What you’ll do
Work horizontally and across functions to develop a process improvement strategy for case management. Share and evolve standard methodologies and lead the process roadmap.
Lead and support the implementation of Customer Case Management projects, and drive process improvement across the organization to increase customer responsiveness and experience.
Act as the governance and process control leader across functions, by establishing and embedding clear standards, policies and strategic breakthroughs in line with process strategy.
Champion simplification and continuous improvement, supporting the wider team on the journey to an outstanding customer experience.

Who you are
Demonstrated leadership experience from working with global and x-functional teams to deliver projects and/or process improvements
Strategic problem solver with ability to translate complex business requirements into clear and actionable achievements.
Strong analytical and problem-solving skills, experience from working with established process improvement toolkits, e.g LEAN, Six Sigma, FastWorks, Agile
An integrator with strong communication and influencing skills, bringing x-functional teams of leaders and peers together in development of, and delivery to, a shared strategy
Passionate about process related work, with a shown capability to connect data, process and people in pursuit of simplification and customer satisfaction



Who we are
Whatever your role, we bring purpose and challenge into our everyday work. If you are driven to make the world a better place thanks to science and medicine, you’ll feel right at home here. If you’re flexible, curious and relentless, you’ll belong. If you are passionate about a global culture, this can be the place to further your career.
Cytiva is a global life sciences leader with over 7000 associates across 40 countries who are dedicated to our mission to advance and accelerate therapeutics. As a trusted partner to customers that range in scale and scope, Cytiva brings efficiencies to research and manufacturing workflows, ensuring the development, manufacture and delivery of transformative medicines to patients. Visa mindre

Är du ingenjör och vill arbeta i varierande och utvecklande roller och projekt inom Pharma och Medtech? Vi letar nu efter skickliga och kvalitetsmedvetna kollegor som vill arbeta med validering och kvalificering och bli en del av vårt team i Uppsala.

Tillsammans är vi runt 50 konsulter som med vår expertis utgör ett starkt team som stöttar våra kunder inom Life Science. Att arbeta som konsult inom Life Science innebär att du blir en del av ett starkt kompetensnätverk på Semcon, både på Semcon i Uppsala men också nationellt på Semcon. Här ges du möjligheter att utvecklas i din yrkesroll och som person, du får en lyhörd ledare och kollegor som bidrar med olika erfarenheter, kunskap och perspektiv och tillsammans utgör vi ett starkt team som även värderar att ha roligt på vägen.

Om rollen

I denna roll kommer du få arbeta med kompetenta kollegor och med varierande arbetsuppgifter. Du kommer arbeta som valideringsingenjör eller valideringsledare i våra egna eller våra kunders projekt. Uppdragen och projekten är varierande i innehåll och omfattning. På sikt finns möjlighet att utvecklas mot andra roller beroende på intresse.

Rollen innebär bland annat:

- Kvalificering av utrustning
- Validering av utrustning, system eller produkt
- Processvalidering
- Metodvalidering
- Vara med och utveckla Semcons interna valideringskompetens
- Agera projektdeltagare


Vi söker dig med

- Erfarenhet av läkemedelsindustrin och/eller den medicintekniska branschen
- En relevant akademisk examen, exempelvis civilingenjör inom maskin, kemi, bioteknik, medicinteknik eller liknande
- Tidigare arbetat i en roll som exempelvis valideringsingenjör, kvalitetsingenjör, QC eller liknande
- En vilja att samarbeta och ha roligt tillsammans!


Vi tror starkt på att människor med olika bakgrunder, erfarenheter och perspektiv är viktigt för att göra Semcon till ett bra, utvecklande och roligt ställe att arbeta på.

Vår expertis är bred vilket gör att vi hjälper kunder dels inom läkemedelsindustrin där vi stöttar våra kunder med att utveckla, kvalitetssäkra, optimera och implementera nya läkemedel och dess processer. Vi hjälper även till med utveckling av medicintekniska produkter. Här sammanför vi vår expertkunskap inom produktutveckling, design, validering och digitala lösningar för att utveckla tekniska lösningar som är användarvänliga, säkra och uppkopplade för bästa möjliga upplevelse.

Låter det intressant är du välkommen att skicka in en ansökan! Vid frågor vänligen kontakta Anna nedan.

Anna Svartbo-Lundquist
Team Manager
46 76 569 81 50 Visa mindre

Arbetsbeskrivning
 Nu finns chansen för dig som vill vara med och bidra till människors hälsa och välmående och samtidigt få vara med och påverka företagets stora uppskalningsprojekt. 


Produktionsenheten i Uppsala växer och söker nu en Operations start-up leader till ett av sitens stora projekt. I denna roll kommer du att bidra till framtagandet av en ny produktionsprocess för vår tillverkning av läkemedel inom estetikområdet. Vi söker dig som är driven och älskar att få saker gjorda och inte är rädd för förändring. 


Nuvarande produktionsgrupp består av operatörer, process- och kvalitetsingenjörer. Tillsammans ansvarar vi för tillverkning samt framtagning, förvaltning och utveckling av produktionsprocesser för läkemedel. Vi är ett sammansvetsat gäng som drivs av effektivitet och kvalitet. 


Randstad Engineering är specialister inom teknik. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Din konsultchef, som alltid finns nära till hands, ser till att du får varierande och utvecklande uppdrag på olika företag, inom olika branscher. Hos Randstad Engineering står din personliga utveckling i fokus, och du erbjuds ett stort nätverk och många sociala aktiviteter. 



Ansvarsområden
 
I rollen som Operational Start-Up leader kommer du att ansvara för att bygga och leda ett produktionsteam där och länka samman uppstartsprojekt med befintlig produktion genom att nära samarbeta med övrig organisation.  Du agerar och arbetar agilt för att nå målen.


Dina fokusområden kommer att vara: 


Att bygga upp det framtida produktionsteamet. 
Organisera den framtida produktionsprocessen t.ex Kanban, 5S, taktning och balansering.  
Prioritera arbetsuppgifter för teamet. 
Ta fram produktionsrisker samt driva och följa upp riskminimerande aktiviteter. 
Driva framtagning dokumentation och processer som är förutsättningar för produktion. 
Ansvara för aktiviteter som rör validering och kvalificering av utrustning och processer. 
Ansvara för utbildning av personal. 
Monitorera produktionsleveranser. 




Arbetstider
 
Heltid.  Arbetstid: flexibelt



Kvalifikationer
 
Vi söker dig som har 


En ingenjörsexamen eller annan universitetsutbildning inom naturvetskap. 
erfarenhet som projektledare alternativt från arbete i ledande position. 
Goda kunskaper i svenska och engelska
Erfarenhet från industri för läkemedel eller medical device och kunskap kring serialisering är starkt meriterande. 

Som person är du resultatdriven och genuint intresserad av problemlösning. Du motiveras av utmaningar och har en god organisationsförmåga. Du tar ett stort ägarskap och driver aktiviteter med god kvalitet till uppsatta mål. Du har lätt för att samarbeta och kommunicera i tal och skrift. Vidare är du flexibel och tycker att den höga pulsen i produktionen är stimulerande.  För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald. 

Ansökan
 
2020-11-25, urval och intervjuer kommer att ske löpande. Tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt. 


För information: Emma Paulsson, rekryteringskonsult Randstad Engineering, tel 0766118917 



Om företaget
Med över 600 000 anställda i omkring 40 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster och erbjuder bemannings-, konsult- och rekryteringslösningar inom alla kompetensområden. Vi erbjuder även interim management, executive search och omställningstjänster. Vi har ett stort nätverk av bolag och kandidater vilket innebär att vi förmedlar hundratals jobb inom olika branscher, från Kiruna i norr till Malmö i söder. Vår ambition är att vara den bästa arbetsgivaren på marknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och organisationer att nå deras sanna potential. Vi kallar det Human Forward. Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Vill du vara med och bli en av våra samhällsbyggare? Vill du vara med och ta ansvar för att processer drivs optimalt? Vill du utvecklas och samtidigt ha kul på jobbet?


Vi söker en processingenjör till avdelningen spillvatten som idag består av 21 stycken medarbetare.


Uppsala stad växer och Spillvatten står inför stora utmaningar för att kunna möta den växande befolkningen. Detta tillsammans med ökade krav medför att driften ständigt behövs utvecklas. Vill du vara med på resan? 

Ansvarsområden
Arbetsuppgifter och tjänsten
I din roll kommer du att arbeta operativt med utveckling och optimering av avloppsreningsprocesserna samt stödja och utveckla driftspersonalen i processtekniska frågor. Processingenjören ansvarar för att processen drivs optimalt genom att kontinuerligt följa driften genom övervakning, provtagningar, tester och försök.


Tjänsten erbjuder ett omväxlande arbete, där förbättringsarbete inriktat mot att optimera förbrukning av energi och kemikalier ingår. Arbetet är främst inriktat mot våra mindre reningsverk i kommunen. Du kommer också att medverka och driva utredningar samt utvecklings- om- och tillbyggnadsprojekt. 

Kvalifikationer
Vi söker dig som har lämplig ingenjörsutbildning eller annan bakgrund som bedöms som likvärdig. Du har några års erfarenhet av VA drift och övervakningssystem. Även kunskaper inom kemi är värdefulla. Du kan analysera och utvärdera rådata samt har erfarenhet av projektarbete. Kunskap inom styr- och reglerteknik räknas som meriterande. Vi ser att du har god datorvana.


Det är viktigt för rollen att du behärskar svenska och engelska mycket väl i tal och skrift samt har körkort.


Som processingenjör jobbar du i nära samarbete med personalen i driftsorganisationen. Vi lägger därför stor vikt hur du är som person och hur du fungerar i team med andra människor.


Som person trivs du med omväxlande arbetsuppgifter och har ett bra ordningssinne. Du är ansvarsfull, prestigelös och tvekar inte att rycka in där det behövs. 

Ansökan
Anställningen är på heltid tills vidare men inleds med sex månaders provtjänstgöring.
Sista ansökningsdag: 2020-01-13


För information: I denna rekrytering samarbetar Uppsala Vatten & Avfall med Randstad rekrytering. Frågor besvaras av rekryteringskonsult Sofie Elisson Söder, [email protected] Urvalstester kommer genomföras och bakgrundskontroll kan förekomma vid rekryteringen.

Om företaget
Vad erbjuder Uppsala Vatten & Avfall dig?
En varierande och utvecklande roll där du blir viktig del i teamet. Vi uppmuntrar till dina egna idéer, eftersom vi ständigt vill bli bättre och värnar om att jobba utifrån en hög integritet. Det är såklart också viktigt att du trivs hos oss och att du har kul på jobbet! 

Du får vara med och forma morgondagens Uppsala! Att jobba hos Uppsala Vatten och Avfall AB innebär att vara i en framtidsbransch och att vara delaktig i att utveckla och säkerställa de mest grundläggande och absolut nödvändiga funktionerna i ett hållbart Uppsala –att ha rent vatten, miljösäker spillvattenhantering och effektiv avfallshantering.


Om företaget
Uppsala stad växer och vi behöver fler medarbetare till vårt uppdrag, att ge kommunens hushåll och företag högkvalitativa tjänster inom VA och avfallshantering. Uppsala Vatten och Avfall AB är ett helägt kommunalt bolag som ansvarar för den kommunala VA- och avfallshanteringen inom Uppsala kommun. Verksamheten omfattar hantering av dricksvattenförsörjning, avloppsvatten-hantering, hämtning av hushållsavfall, produktion av biogas samt återvinning av avfall. Uppsala Vatten omsätter cirka 550 miljoner kr per år och har cirka 220 medarbetare Visa mindre

I den period vi befinner oss i just nu är Life Science-industrin viktig för att samhället på sikt ska kunna återgå till det normala. Vi på Semcon finns som en stark partner med lång erfarenhet inom såväl läkemedelsindustrin som den medicintekniska branschen. Vi vill kunna hjälpa våra kunder och samhället i stort igenom att bistå med vår kompetens.

Inom läkemedelsindustrin hjälper vi våra kunder att utveckla, kvalitetssäkra, optimera och implementera nya läkemedel och dess processer. Allt för att se till att människor har tillgång till säkra och effektiva läkemedel.

Vi utvecklar även medicintekniska produkter som gör det lättare för människor att må bättre. Här sammanför vi vår expertkunskap inom produktutveckling, design, validering och digitala lösningar för att utveckla tekniska lösningar som är användarvänliga, säkra och uppkopplade för bästa möjliga upplevelse.

Vi letar nu efter nyfikna, skickliga och kvalitetsmedvetna kollegor med intresse för Life Science att bli en del av vårt team i Uppsala. Vi är ca 50 konsulter och med våra olika kompetenser är vi gemensamt ett starkt team som stöttar intressanta kunder med vår expertis. För att trivas i vårt team tror vi att du inspireras av varierande arbetsuppgifter och är en person som gillar att samarbeta och dela med dig av dina erfarenheter, på det sättet blir vi tillsammans starkare och har roligare på vägen. Är du intresserad av Semcon och har erfarenhet från någon av nedan roller/områden tror vi du kan passa i vårt team:

- Validering
- QA
- QC
- Process, produkt- och produktionsutveckling
- Teknisk projektledning
- QA IT/datoriserade system
- Automation
- Analytisk kemi
- Labbingenjör


Vi tror starkt på att människor med olika bakgrunder, erfarenheter och perspektiv är viktigt för att göra Semcon till ett bra, utvecklande och roligt ställe att arbeta på.

Låter det intressant är du välkommen att skicka in en ansökan genom knappen ’ansök’ nedan! I och med sommarledighet kommer återkoppling att ske först i augusti. Vid frågor är du välkommen att kontakta Kristin nedan.

Kristin Bolund
Team Manager Life Science
[email protected] alternativt 0739667521 Visa mindre

På Semcon är vi genuint nyfikna på människor och deras beteende när vi utvecklar produkter, processer och tjänster. Nu söker vi dig som vill vara med och göra skillnad i människors vardag genom att arbeta som konsult inom Life Science!

På Semcon får du möjlighet att

Göra skillnad. Här får du med din tekniska kompetens vara med och på riktigt göra skillnad för våra kunder och för samhället i stort genom att utveckla processer, tjänster och produkter inom Life Science.

Vill arbeta i intressanta uppdrag. Här får du möjlighet att utvecklas genom att ta dig an varierande uppdrag inom Life Science hos våra kunder där du kommer till rätta med din expertis.

Samarbeta. Vi värderar att göra saker tillsammans. På Semcon i Uppsala tillhör du vår grupp på ca 50 kollegor som har roligt tillsammans samt delar kunskap och erfarenheter. Vi arbetar gemensamt för att vara en inkluderande och öppen arbetsplats.

Om rollen Som konsult inom Life Science på Semcon kommer du bland annat att arbeta inom något eller några av följande områden; inom följande områden;

- Validering
- QA/QC
- QA IT/datoriserade system
- Teknisk projektledning
- Process- och produktionsutveckling
- Automation
- Produktutveckling

Vi söker dig med

- Teknikintresse och nyfikenhet för konsultrollen
- Dokumenterad erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen
- Utbildning inom exempelvis bioteknik, kemiteknik, maskinteknik, medicinteknik eller motsvarande
- Ett driv att vilja utveckla och förbättra i det arbete du tar dig an



Om oss

Semcon är teknikföretaget som sätter människan före tekniken. Vi utgår alltid ifrån slutanvändarens behov och beteenden när vi utvecklar produkter. För oss är inspiration grunden i allt vi gör. Vi är övertygade om att inspirerade medarbetare som har kul på jobbet vidgar sina perspektiv och presterar som allra bäst. Läs mer om vad Semcon gör inom Life Science här. (https://semcon.com/sv/vad-vi-gor/life-science/) Läs mer om hur det är att jobba på Semcon och vår kultur här. (https://semcon.com/sv/jobba-hos-oss/var-kultur/)

Ansökan

Välkommen att skicka in din ansökan! Vid frågor vänligen kontakta Kristin nedan.

Kristin Bolund, 073 966 75 21
Team Manager Life Science Visa mindre

Utvecklingsingenjör
Vill du driva långsiktiga utvecklingsfrågor gällande framtida processutformning av spillvattenhantering? Drivs du av att ligga i framkant och brinner för att leda utveckling och innovation inom spillvatten? Då kanske du är den Uppsala Vatten och Avfall söker till en tjänst som utvecklingsingenjör!

arbetsbeskrivning.

Du kommer i denna roll att driva processtekniska frågor gällande spillvattenhantering. Du kommer ha möjlighet att delta i och driva utvecklings- och innovationsprojekt. Detta innebär att det ges möjlighet att hålla dig uppdaterad med de senaste tekniska rönen och att du kommer att agera som rådgivare i spillvattenfrågor till många delar av organisationen. Till vardags kommer du att arbeta tillsammans med både utredningsingenjörer och processingenjörer på reningsverken inom kommunen, framförallt Kungsängsverket.

ansvarsområden.

Du ansvarar för bolagets utvecklingsgrupp inom spillvatten och förväntas driva egna utredningar och förstudier kopplade till spill-, slam- och processvatten. Även pilotstudier ingår. Personen som kommer att trivas här tycker om att nätverka mot olika branschorganisationer, lärosäten och har en förmåga att utveckla samarbeten mot industrin. Du kommer att trivas i den här rollen om du gillar att vara experten på området. Du kommer att:

• Bevaka och besvara processtekniska frågor kring spillvatten- och slamhantering i kommunala strategiarbeten
• Ingå i relevanta branschråd, intresseorganisationer samt fokusgrupper
• Bereda beslutsunderlag och vara delaktig i systematiskt arbete för att ta fram vägledningar och styrande dokument
Arbetet omfattar såväl korta som längre utvecklingsprojekt.

Tjänstens övergripande syfte är att driva långsiktiga utvecklingsfrågor gällande reningsverkens framtida spillvattenbehandling och slamhantering, där innovationsfrågor inom både avloppsreningsverk och avloppshantering i nya stadsdelar ingår.

kvalifikationer.

Vi erbjuder en arbetsplats där du med flera års erfarenhet av processindustrin har möjlighet att utvecklas mot ett nytt område. Du kan även ha djupgående kunskaper inom spill-, slam- och processvatten och vill arbeta mot innovation och utveckling. Du som söker har en relevant högskoleutbildning, såsom civilingenjör i kemiteknik, teknisk fysik, eller miljö- och vattenteknik. Då rollen är en expertroll tror vi att du har lång och gedigen erfarenhet av drift eller utformning av spillvattenrening samt kunskaper i dimensionering av processteg för spillvattenrening.

Det är starkt meriterande om du har en forskarbakgrund, till exempel teknologie doktor eller licentiat i energi och miljöteknik. Då rollen innefattar många projekt är det av vikt att du har erfarenhet av

• Ledarskap tex genom projektledning
• Innovationsprojekt
• Arbete som processingenjör och driftansvarig för avloppsreningsverk eller annan typ av reningsverk
• Drift eller utformning av spillvattenrening samt kunskaper i dimensionering av processteg för spillvattenrening.
Du kommer att trivas här om du är ödmjuk, lyhörd och har stor samarbetsförmåga. Då du kommer att driva nya initiativ är det viktigt att du tycker om att entusiasmera och får med dig dina kollegor och ledningen i förslagen som du lägger fram. Likaså behöver du som person trivas med struktur och ordning och reda i ditt arbete för att kunna bereda olika resultat och underlag. Att du kan uttrycka dig väl på svenska och engelska är en förutsättning för arbetet.

För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet

intresseanmälan.

2019-10-07, urval och intervjuer kan komma att ske löpande.

För information: I denna rekrytering samarbetar Uppsala Vatten och Avfall AB med Randstad Engineering. Kontakta ansvarig rekryteringskonsult Katarina Eken vid frågor gällande tjänsten, [email protected] eller tel. 072 237 33 87. Sök tjänsten via www.randstad.se senast 2019-09-02.

om företaget.

Uppsala Vatten och Avfall har en tydlig inriktning mot hållbara lösningar för infrastrukturen i Uppsala kommun. Som anställd på Uppsala Vatten och Avfall har du möjlighet att påverka invånarna i Uppsala i sitt vardagliga liv. Det är ett kommunalt bolag med drygt 200 medarbetare som arbetar med dricksvatten, rening av avloppsvatten, hämtning av hushållsavfall, produktion av biogas samt återvinning av avfall. Verksamheten präglas av ett stort engagemang och högt tekniskt kunnande. Bolaget omsätter ca 500 mkr. Läs mer: www.uppsalavatten.se Visa mindre

På Semcon är vi genuint nyfikna på människor och deras beteende när vi utvecklar produkter, processer och tjänster. Nu söker vi dig som vill vara med och göra skillnad i människors vardag genom att arbeta som konsult inom Life Science!

På Semcon får du möjlighet att

Göra skillnad.Här får du med din tekniska kompetens vara med och på riktigt göra skillnad för våra kunder och för samhället i stort genom att utveckla processer, tjänster och produkter inom Life Science.

Vill arbeta i intressanta uppdrag.Här får du möjlighet att utvecklas genom att ta dig an varierande uppdrag inom Life Science hos våra kunder där du kommer till rätta med din expertis.

Samarbeta. Vi värderar att göra saker tillsammans. På Semcon i Uppsala tillhör du vår grupp på ca 50 kollegor som har roligt tillsammans samt delar kunskap och erfarenheter. Vi arbetar gemensamt för att vara en inkluderande och öppen arbetsplats.

Om rollen Som konsult inom Life Science på Semcon kommer du bland annat att arbeta inom något eller några av följande områden; inom följande områden;

- Validering
- QA/QC
- QA IT/datoriserade system
- Teknisk projektledning
- Process- och produktionsutveckling
- Automation
- Produktutveckling

Vi söker dig med

- Teknikintresse och nyfikenhet för konsultrollen
- Dokumenterad erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen
- Utbildning inom exempelvis bioteknik, kemiteknik, maskinteknik, medicinteknik eller motsvarande
- Ett driv att vilja utveckla och förbättra i det arbete du tar dig an



Om oss Semcon är teknikföretaget som sätter människan före tekniken. Vi utgår alltid ifrån slutanvändarens behov och beteenden när vi utvecklar produkter. För oss är inspiration grunden i allt vi gör. Vi är övertygade om att inspirerade medarbetare som har kul på jobbet vidgar sina perspektiv och presterar som allra bäst. Läs mer om vad Semcon gör inom Life Science här. (https://semcon.com/sv/vad-vi-gor/life-science/)Läs mer om hur det är att jobba på Semcon och vår kultur här. (https://semcon.com/sv/jobba-hos-oss/var-kultur/)

Ansökan

Välkommen att skicka in din ansökan! Vid frågor vänligen kontakta Kristin nedan.

Kristin Bolund, 073966 75 21
Team Manager Life Science Visa mindre

Som konsult på Experis erbjuds du möjligheten att utveckla dina kunskaper i uppdrag hos några av Sveriges största företag inom flera olika branscher. Vi har goda utvecklings- och karriärmöjligheter. Våra konsulter får en trygg anställning med allt vad det innebär i form av övertidsersättning, semester, tjänstepension och försäkringar enligt kollektivavtal.

Just nu söker vi en produktionsingenjör till vår kund som är ett globalt välkänt läkemedelsbolag i Uppsala med start omgående. Tjänsten är ett långtidsuppdrag tom september 2020. Du kommer arbeta med sektionens två ingenjörer som ett dagligt stöd till produktionen. Processansvar för några av sektionens produkter och utrustning. Ansvar för avvikelser från start till utredning och slutligen avslut. Driva förbättringsarbete relaterat till kvalitet, EHS och kapacitet. Uppdatering av produktionsdokumentation.



Arbetsuppgifter



- Stödja produktionspersonalen i det dagliga arbetet.

- Utreda och stänga avvikelser som uppstått i produktionen

- Upprätta och uppdatera tillverkningsdokument.

- Driva och delta i förbättringsarbete och problemlösning.

- Förbereda och driva ändringsärenden.

- Arbeta med EHS (miljö/hälsa/säkerhet)

- Delta i processvårdsprojekt.

- Följa produktionsutfall, uppmärksamma kvalitetsbrister och rapportera dessa i kvalitetssystem

- Utvärdera ny utrustning/teknik.

- Utarbeta underlag för att upprätta och underhålla ORACLE-strukturer.

- Utreda orsaker till kassationer.

- Samarbeta med F&U, QC och andra lämpliga avdelningar för att lösa problem.

Vem är du?

Du har GMP och goda språkkunskaper i såväl tal som i skrift i både svenska och engelska. Som person är du positiv och har en god kommunikationsförmåga. Förmåga att kunna driva flera aktiviteter samtidigt. Initiativrik och beslutsfattare. Problemlösning är din vardag! Du är Civilingenjör eller motsvarande med inriktning mot teknik, maskin, kemi/kemiteknik eller liknande.

Urval sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdagen. Har du frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta konsultchef [email protected] Visa mindre