Lediga jobb som Medicinteknisk ingenjör i Uppsala

Se lediga jobb som Medicinteknisk ingenjör i Uppsala. Genom att välja en specifik arbetsgivare kan du även välja att se alla jobb i Uppsala som finns hos arbetsgivaren.

Medicinteknisk ingenjör

Verksamhetsområde medicinsk teknik och fysik Med 8 600 anställda, ca 800 vårdplatser och omfattande öppenvård är Akademiska sjukhuset ett av Sveriges ledande universitetssjukhus. Förutom rollen som länssjukhus är Akademiska leverantör av högspecialiserad vård och betjänar två miljoner människor i Mellansverige. Här på Akademiska sjukhuset tror vi att ärlighet varar längst. Så svart på vitt: Vi vet att tempot är högt och att vi är i behov av fler kolleg... Visa mer
Verksamhetsområde medicinsk teknik och fysik

Med 8 600 anställda, ca 800 vårdplatser och omfattande öppenvård är Akademiska sjukhuset ett av Sveriges ledande universitetssjukhus. Förutom rollen som länssjukhus är Akademiska leverantör av högspecialiserad vård och betjänar två miljoner människor i Mellansverige.

Här på Akademiska sjukhuset tror vi att ärlighet varar längst. Så svart på vitt: Vi vet att tempot är högt och att vi är i behov av fler kollegor. De tjänster som vi erbjuder kräver mycket, men vi som arbetar här vet att jobbet också ger så mycket tillbaka. På Akademiska sjukhuset har du nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vi arbetar kontinuerligt med förbättring och utveckling, och strävar efter att vara en hälsofrämjande arbetsplats med gott ledarskap och flexibla arbetssätt.

Vår verksamhet
Medicinsk teknik är certifierad enligt ISO 9001:2008 och ISO 13485:2012 och verkar inom Region Uppsala.
Verksamheten omfattar anskaffning, underhåll och utveckling av medicintekniska produkter samt utbildning av vårdpersonal. Avdelningen består idag av ca 60 medarbetare.

Vi söker dig
Som har yrkeserfarenhet av att jobba med medicinteknisk utrustning. Meriterande är om du har jobbat med medicinsk mekanik som t ex operationsbord. operationslampor, patientsängar mm.
Arbetsuppgifterna är av varierande karaktär vilket kräver förmåga att självständigt och i grupp hantera detta.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. Du har lätt för att kommunicera, bygga goda relationer, skapa förtroende både internt och hos våra kunder. Som person är du noggrann, ansvarstagande och strukturerad, kan utrycka dig väl i både tal och skrift, framför allt i svenska språket. Då teknisk dokumentation oftast är på engelska krävs goda kunskaper i detta språk. Vi ser gärna att du har B-körkort då våra kunder finns i hela regionen.
Du bör vara högskole- eller gymnasieingenjör med teknisk inriktning eller annan teknisk utbildning/erfarenhet som av arbetsgivaren anses likvärdig.

Vi erbjuder
Vi erbjuder en tillsvidareanställning med tillträde enligt överenskommelse.
Provanställning kan komma att tillämpas.
Hos oss får du förmåner som gör skillnad, läs om förmånerna här (https://regionuppsala.se/jobba-hos-oss/bli-var-nya-kollega/formaner/).

Vill du veta mer?
Gruppchef medicinsk teknik (MT) Gunnar Högman 018-611 33 30
Fackliga kontaktpersoner:
Sveriges ingenjörer, Håkan Sjöstrand 018-611 55 45
Vision, Tomas Mäkinen 018-611 22 67

Vill du jobba med oss?
Välkommen med din ansökan via länken nedan. Intervjuer kan komma att ske löpande.

Region Uppsala värdesätter de kvaliteter som jämn könsfördelning och mångfald tillför verksamheten. Vi ser därför gärna sökande av alla kön och med olika födelsebakgrund, funktionalitet och livserfarenhet.

Denna rekrytering sker helt genom Region Uppsalas försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Medicinteknisk ingenjör

Verksamhetsområde medicinsk teknik och fysik Vi är Akademiska sjukhuset – ett av Sveriges ledande universitetssjukhus. Förutom rollen som länssjukhus är vi leverantör av högspecialiserad vård och betjänar två miljoner människor i Mellansverige. Hos oss pågår det något hela tiden – ett nytt liv ser dagens ljus, en mormor opereras, en kollega hyllas som livets hjälte. Vi tror att ärlighet varar längst och det är ingen hemlighet att vi behöver bli fler. So... Visa mer
Verksamhetsområde medicinsk teknik och fysik

Vi är Akademiska sjukhuset – ett av Sveriges ledande universitetssjukhus. Förutom rollen som länssjukhus är vi leverantör av högspecialiserad vård och betjänar två miljoner människor i Mellansverige. Hos oss pågår det något hela tiden – ett nytt liv ser dagens ljus, en mormor opereras, en kollega hyllas som livets hjälte. Vi tror att ärlighet varar längst och det är ingen hemlighet att vi behöver bli fler. Som kollega till oss får du vara med om mycket. Hårda prövningar men också fantastiska händelser, stark gemenskap och stöttning från kollegor och medmänniskor. För att se delar ur vår verklighet, besök vår fotoutställning på akademiskafotoutstallning.se.

Välkommen med din ansökan och bli en del av oss.

Vår verksamhet
Vi erbjuder en bred och varierande roll med mycket nära samarbete med vårdpersonalen och utrymme för eget ansvar för att påverka din vardag. Du kommer utföra arbete inom Region Uppsala viket innebär resor med tjänstebil och utgångspunkt från Akademiska Sjukhuset. Du tillhör sektionen för medicinsk teknik och kommer att placeras i teknikgruppen sterilteknik.

Ditt uppdrag och kvalifikationer
Du har yrkeserfarenhet inom området och/eller adekvat teknisk utbildning. Teknisk utbildning på högskolenivå inom området medicinsk teknik eller med annan inriktning som av arbetsgivaren bedöms relevant är meriterande. Du är strukturerad, noggrann, flexibel, initiativtagande och har lätt för att arbeta i grupp. Du tycker om att lära dig nya saker och dela med dig av dina erfarenheter.

Arbetsuppgifter:

• Som medicinteknisk ingenjör kommer du självständigt att åka med tjänstebil ut till kunder inom Region Uppsala och utföra avhjälpande och förebyggande underhåll på desinfektions- och steriliseringsutrustning.
• Utbildning - instruera personal på vårdcentraler och avdelningar hur utrustningen används
• Upphandling - vara med vid upphandling av desinfektions- och steriliseringsutrustning

Inom området kommer du att arbeta med spol- och diskdesinfektorer och autoklaver som finns i hela Region Uppsala. Det är mycket meriterande om du har yrkeserfarenhet inom medicinsk teknik, mätteknik, temperatur, tryck, felsökning inom elektronik.

Vi erbjuder
Vi erbjuder en tillsvidareanställning med tillträde enligt överenskommelse. Provanställning kan bli aktuellt.
B-körkort är ett krav.

Vill du veta mer?
Gruppchef Medicinsk teknik (MT) Gunnar Högman 018-611 33 30

Fackliga kontaktpersoner
Sveriges ingenjörer, Leif Sandberg 018-611 60 65
Vision, Tomas Mäkinen 018-611 22 67

Vill du jobba med oss?
Välkommen med din ansökan via länken nedan. Intervjuer kan komma att ske löpande.

Region Uppsala värdesätter de kvaliteter som jämn könsfördelning och mångfald tillför verksamheten. Vi ser därför gärna sökande av alla kön och med olika födelsebakgrund, funktionalitet och livserfarenhet.

Denna rekrytering sker helt genom Region Uppsalas försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Development engineer that handles biological and mechanical challenges

At Ridgeview Instruments AB, we provide instrument and software products to study biological interactions with live cells in real-time. This cell-based interaction technology; LigandTracer®, is used in 25 countries within the pharmaceutical industry and in academic research. It is a flexible platform compatible with a large number of applications. See www.ligandtracer.com for more information. We are expanding the number of applications even further and ar... Visa mer
At Ridgeview Instruments AB, we provide instrument and software products to study biological interactions with live cells in real-time. This cell-based interaction technology; LigandTracer®, is used in 25 countries within the pharmaceutical industry and in academic research. It is a flexible platform compatible with a large number of applications. See www.ligandtracer.com for more information.
We are expanding the number of applications even further and are looking for a development engineer that can handle both biological and mechanical engineering challenges. Th position is for a dedicated project that has a duration of at least one year.
To be successful in this position, you need to have:
- A master degree level in cell or molecular biology, chemistry, biochemistry, biotechnology, pharmacology, or similar.
- Experience with LigandTracer-based interaction analysis.
- Excellent communication skills in English (this is our working language) and a profound knowledge of Chinese languages to communicate the developed application to our Chinese customers. Visa mindre

Medicinteknisk IT-ingenjör med ansvar för drift och projektledning

Ansök    Feb 25    Ls Jobbet AB    Medicinteknisk ingenjör
Skandionklinikens IT och medicinteknik gör nu en spännande utvecklingsresa. Vill du vara med? Vår verksamhet Skandionklinikens IT och medicinska teknik befinner sig i ett utvecklingsskede. Vi vill skapa en IT-miljö som på bästa sätt stöttar organisationens övergripande mål och genomför därför en rad förändringar. Till exempel kommer vi inom kort att gå från egen drift till extern. Som medicinteknisk IT-ingenjör har du en viktig roll i förändringsresan. T... Visa mer
Skandionklinikens IT och medicinteknik gör nu en spännande utvecklingsresa. Vill du vara med?
Vår verksamhet
Skandionklinikens IT och medicinska teknik befinner sig i ett utvecklingsskede. Vi vill skapa en IT-miljö som på bästa sätt stöttar organisationens övergripande mål och genomför därför en rad förändringar. Till exempel kommer vi inom kort att gå från egen drift till extern. Som medicinteknisk IT-ingenjör har du en viktig roll i förändringsresan. Tillsammans med IT-chefen ansvarar du för att bygga upp beställarrollen gentemot vår driftspartner och fungerar som länk mellan leverantören och verksamhetens kliniska personal.
Din roll kommer att vara beställare och IT-driftsansvarig för medicinteknik. Du behöver även vara behjälplig i driften av övrig medicinteknisk utrustning på Skandionkliniken.
Förutom Skandionklinikens cirka 50 medarbetare är cirka 300 användare vid Sveriges sju universitetssjukhus beroende av organisationens IT- och MT-system. Det är av stor vikt att samarbetet med dessa aktörer fungerar smidigt.
Vi söker dig
Du har en högskolexamen i medicinteknik och är även utbildad inom styrning av IT-drift, ITIL eller motsvarande samt projektledning. Det är ett plus om du även har utbildning i systemförvaltningsmodellen PM3 eller liknande samt IT-arkitektur.
Vi vill att du har dokumenterad erfarenhet av att arbeta:
som koordinator mellan beställarorganisation och utförarorganisation
med daglig projektledning och projektstyrning
med IT-baserad medicinteknik

Vi vill också gärna att du:
har erfarenhet av strategiskt och funktionellt arbete
är kund- och verksamhetsorienterad
har bidragit med teknisk expertis i projekt, vid upphandlingar och avvikelsehantering
är en god pedagog och bra på muntlig kommunikation. Du får gärna ha erfarenhet av att leda utbildningar.

För att passa i rollen behöver du vara strukturerad, kvalitetsmedveten och en problemlösare. Du behöver ha lätt för att samarbeta och skapa goda relationer. Du behöver också kunna god svenska och arbeta obehindrat på relevant teknisk engelska.
Vi erbjuder
Vi vill skapa förutsättningar för våra medarbetare att må bra och utvecklas. Exempel på hälsofrämjande förmåner är?friskvårdsbidrag, fri läkarvård och massage. För medarbetare med minst fem mils enkel resa till arbetet, utgår ett resebidrag om 1 000 kr vid heltidstjänstgöring.
Som medarbetare hos oss omfattas du även av ett av Sveriges bästa kollektivavtal som skapar goda förutsättningar för ekonomisk trygghet. Vi erbjuder en tillsvidareanställning med tillträde enligt överenskommelse.
Vill du veta mer??
Joakim Kruse IT-chef/CIO
070-534 98 00
[email protected]
För fackliga kontakter se vår webbplats:?skandionkliniken.se
Välkommen med din ansökan senast 13 mars. Intervjuer sker löpande, skicka därför gärna din ansökan med CV och personligt brev snarast. Vi ser fram emot din ansökan! Visa mindre

Valideringsingenjör

Ansök    Feb 23    Q-Linea AB    Medicinteknisk ingenjör
Om Q-linea Q-linea AB är ett börsnoterat diagnostikföretag inriktat på att utveckla och leverera lösningar för att vårdgivare ska kunna diagnostisera och behandla infektionssjukdom på kortast möjliga tid. Vår vision är att hjälpa till att rädda liv genom att, som en innovativ pionjär, säkerställa att antibiotika kan bibehållas som en effektiv behandling för framtida generationer. Bolaget grundades 2008 av forskare från Rudbecklaboratoriet vid Uppsala univ... Visa mer
Om Q-linea
Q-linea AB är ett börsnoterat diagnostikföretag inriktat på att utveckla och leverera lösningar för att vårdgivare ska kunna diagnostisera och behandla infektionssjukdom på kortast möjliga tid. Vår vision är att hjälpa till att rädda liv genom att, som en innovativ pionjär, säkerställa att antibiotika kan bibehållas som en effektiv behandling för framtida generationer.

Bolaget grundades 2008 av forskare från Rudbecklaboratoriet vid Uppsala universitet, tillsammans med bland annat Olink Bioscience AB och Uppsala universitets holdingbolag UUAB. 14 år efter starten består Q-linea idag av ett interdisciplinärt och mycket motiverat team på över 170 personer. Verksamheten bedrivs i moderna och väl anpassade lokaler i Uppsala Science Park och Fyrislund.

Valideringsingenjör till avdelningen QA&RA;
Vi söker en Valideringsingenjör till avdelningen QA/RA som idag består av sju medarbetare.

I rollen som Valideringsingenjör kommer du att stödja aktiviteter såsom IT-validering av mjukvara, processvalidering, utrustningskvalificering och testmetodvalidering. Du kommer även att jobba tvärfunktionellt ihop med kollegor från flera olika avdelningar.

Dagliga aktiviteter inkluderar koordinering av valideringsaktiviteter, utfärdande eller granskning av valideringsrelaterade dokument, statistisk dataanalys och hantering av ändringsärenden samt förbättringsärenden ur ett valideringsperspektiv.

På Q-linea får du möjlighet att arbeta med innovativa produkter på ett intressant och spännande företag som växer, i en sammanhållande och prestigelös arbetsmiljö.



Vem är du?
Vi söker dig som är noggrann och strukturerad med känsla för detaljer och kvalitetsfokus.

Arbetet på Q-linea präglas av tvärfunktionella samarbeten med olika personer med olika kompetenser vilket ställer krav på att du är pedagogisk och kommunikativ med god social förmåga.



Kvalifikationer

Krav:

- Civilingenjör, högskoleingenjör eller motsvarande erfarenhet, med erfarenhet inom medicinteknik eller läkemedelsindustrin.
- Erfarenhet av IT-validering och/eller processvalidering (IQ/OQ/PQ)
- Bekant med kvalitetssystemskrav enligt ISO 13485 eller liknande
- Erfarenhet av att dokumentera och skriva planer och rapporter
- Obehindrad i svenska och engelska i tal och skrift.


Meriterande:

- Erfarenhet av riskanalysarbete och riskhantering
- Erfarenhet från validering av mjukvara
- Erfarenhet från validering av testmetoder (MSA / Gage R&R m.m.)
- Kunskap inom statistisk dataanalys, försöksplanering och duglighetsstudier.


Vad erbjuder Q-linea dig?
Du blir en del av ett företag som ligger i yttersta framkant inom infektionsdiagnostik, vars vision är att rädda liv. Q-linea är ett företag där varje medarbetare får stora möjligheter att påverka och som har en prestigelös företagskultur, där alla arbetar mot ett gemensamt mål. Alla medarbetare ska känna sig delaktiga och det ska vara tydligt vilken nytta och syfte var och ens arbete har för att nå företagets mål och vision.

Anställningsform: Heltid, tillsvidareanställning. Provanställning kan eventuellt komma att tillämpas.

Tillträde: Enligt överenskommelse

Ort: Uppsala

Sista ansökningsdag: 2022-03-20

Urval och intervjuer kan komma att ske löpande under rekryteringsprocessen och tjänsten kan därför komma att tillsättas innan sista ansökningsdag.

Varmt välkommen med din ansökan! Visa mindre

Medicinteknisk ingenjör

Verksamhetsområde medicinsk teknik och fysik Med 8 600 anställda, ca 800 vårdplatser och omfattande öppenvård är Akademiska sjukhuset ett av Sveriges ledande universitetssjukhus. Förutom rollen som länssjukhus är Akademiska leverantör av högspecialiserad vård och betjänar två miljoner människor i Mellansverige. Här på Akademiska sjukhuset tror vi att ärlighet varar längst. Så svart på vitt: Vi vet att tempot är högt och att vi är i behov av fler kolleg... Visa mer
Verksamhetsområde medicinsk teknik och fysik

Med 8 600 anställda, ca 800 vårdplatser och omfattande öppenvård är Akademiska sjukhuset ett av Sveriges ledande universitetssjukhus. Förutom rollen som länssjukhus är Akademiska leverantör av högspecialiserad vård och betjänar två miljoner människor i Mellansverige.

Här på Akademiska sjukhuset tror vi att ärlighet varar längst. Så svart på vitt: Vi vet att tempot är högt och att vi är i behov av fler kollegor. De tjänster som vi erbjuder kräver mycket, men vi som arbetar här vet att jobbet också ger så mycket tillbaka. På Akademiska sjukhuset har du nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vi arbetar kontinuerligt med förbättring och utveckling, och strävar efter att vara en hälsofrämjande arbetsplats med gott ledarskap och flexibla arbetssätt.

Vår verksamhet
Medicinsk teknik är certifierad enligt ISO 9001:2008 och ISO 13485:2012 och verkar inom Region Uppsala.
Verksamheten omfattar anskaffning, underhåll och utveckling av medicintekniska produkter samt utbildning av vårdpersonal.
Avdelningen består idag av ca 60 medarbetare.

Vi söker dig
Som har yrkeserfarenhet av att jobba med medicinteknisk utrustning. Meriterande är om du har jobbat med kirurgiska utrustningar som t ex diatermi apparater, endoskopistaplar, borrar, sågar mm.
Arbetsuppgifterna är av varierande karaktär vilket kräver förmåga att självständigt och i grupp hantera detta.
Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. Du har lätt för att kommunicera, bygga goda relationer, skapa förtroende både internt och hos våra kunder. Som person är du noggrann och ansvarstagande, kan utrycka dig väl i både tal och skrift, framför allt i svenska språket. Då teknisk dokumentation oftast är på engelska krävs goda kunskaper i detta språk. Vi ser gärna att du har B-körkort då våra kunder finns i hela regionen.
Du bör vara högskole- eller gymnasieingenjör med teknisk inriktning eller annan teknisk utbildning/erfarenhet som av arbetsgivaren anses likvärdig.

Vi erbjuder
Vi erbjuder en tillsvidareanställning med tillträde enligt överenskommelse.
Provanställning kan komma att tillämpas.
Hos oss får du förmåner som gör skillnad, läs om förmånerna här (https://regionuppsala.se/jobba-hos-oss/bli-var-nya-kollega/formaner/).

Vill du veta mer?
Gruppchef Medicinsk teknik (MT) Mecdel Yildiz 018-611 33 50
Gruppchef Medicinsk teknik (MT) Mattias Holmgren 018-611 33 40
Fackliga kontaktpersoner:
Sveriges ingenjörer, Håkan Sjöstrand 018-611 55 45
Vision, Tomas Mäkinen 018-611 22 67

Vill du jobba med oss?
Välkommen med din ansökan via länken nedan. Intervjuer kan komma att ske löpande.

Region Uppsala värdesätter de kvaliteter som jämn könsfördelning och mångfald tillför verksamheten. Vi ser därför gärna sökande av alla kön och med olika födelsebakgrund, funktionalitet och livserfarenhet.
Denna rekrytering sker helt genom Region Uppsalas försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Produktutvecklare inom medicinteknik

Ansök    Dec 6    Prevas AB    Medicinteknisk ingenjör
Prevas är ett tekniskt konsultföretag som erbjuder lösningar, tjänster och produkter till företag inom en rad olika branscher. I Uppsala arbetar vi primärt inom medicinteknik och Life Science med utveckling av produkter som på ett eller annat sätt skapar samhällsnytta. Analytiska instrument för patientvård eller forskning är ett exempel och vi har vana av helhetsåtaganden, vilket innebär att våra kunder kan komma med en enkel idé eller skiss så tar vi det ... Visa mer
Prevas är ett tekniskt konsultföretag som erbjuder lösningar, tjänster och produkter till företag inom en rad olika branscher. I Uppsala arbetar vi primärt inom medicinteknik och Life Science med utveckling av produkter som på ett eller annat sätt skapar samhällsnytta. Analytiska instrument för patientvård eller forskning är ett exempel och vi har vana av helhetsåtaganden, vilket innebär att våra kunder kan komma med en enkel idé eller skiss så tar vi det därifrån hela vägen till färdig produkt. Medicintekniska företag lägger helt enkelt sin framtid i våra händer och vi vill gärna att du är med och skapar den!

I din roll som produktutvecklare hos oss så kommer du att få ett varierat jobb med en stabil utgångspunkt. Vi sköter stor del av vårt utvecklingsarbete i våra lokaler på Kungsgatan 62 som ligger ett stenkast ifrån Uppsala centralstation. Det finns en enkel mekanikverkstad, ett elektroniklabb och ytor för montage av prototyper i samma våningsplan som utvecklingen sker.

Vem är du?

Vi söker dig som vill vara produktutvecklare inom medicinteknik & life science. Oavsett om du har en bakgrund inom maskinteknik, elektronik, teknisk fysik, system, bioteknik eller mjukvara m.m så finns det en stor mängd möjligheter i våra utvecklingsprojekt. Alla uppdrag, stora som små, har nytta av både specialister och de som är lite mer breda i sina kunskaper. Därför tror vi att med rätt inställning och med en god samarbetsförmåga så kommer du att passa bra in på Prevas!

Typiska egenskaper för våra produktutvecklare:

• Kreativ och öppen för att testa både sina egna och andras idéer
• Gillar att jobba både med datorn som verktyg och med fysiska prototyper
• Kommunikativ och smidig i samtal med projektmottagare/kund
• Har ett generellt teknikintresse
• Anammar ny teknologi och arbetsmetodik
• Arbetar ingenjörsmässigt och är ständigt på jakt efter nya utmaningar

Kravspecifikationen för den här tjänsten är tämligen diffus och avsikten är att du som kandidat själv ska få chansen att motivera varför dina kompetenser kan komma tillhands! Du kanske har en blandad bakgrund eller har ett specifikt kompetensområde som vi inte har annonserat? Då är det här annonsen för dig!

Tidigare arbete inom medicintekniska företag eller annan reglerad verksamhet är meriterande.

Att vara Prevaskonsult

Vi anser att det är viktigt att varje person hos oss får fortsätta utvecklas. Därför sätter vi upp individuella mål med alla våra anställda och anpassar bland annat kunduppdrag och arbetsuppgifter därefter. Givetvis är vi också kollektivavtalsanslutna och ser till att våra arbetsvillkor hålls både schyssta och trygga för våra konsulter. För oss är det grundläggande att du känner att du fortfarande utvecklas och att du känner att just dina behov blir tillgodosedda.

Våra konsulter erbjuds även möjligheter att delta i aktiviteter, afterworks, fredagsfrukostar och konsultluncher på Prevas bekostnad. Vi ser det som värdeskapande för lagandan och för att våra konsulter ska få chansen att lära känna varandra både på och utanför arbetstid.

Ser du en framtid här? Eller kanske känner du någon som skulle passa bra in i rollen? Då vill vi mer än gärna komma i kontakt med dig!

Har du frågor eller funderingar? Kontakta rekryterande konsultchef!

Martin Petrén, 018-56 27 64, [email protected] Visa mindre

Medicinteknisk IT ingenjör

Verksamhetsområde medicinsk teknik och fysik Med 8 600 anställda, ca 800 vårdplatser och omfattande öppenvård är Akademiska sjukhuset ett av Sveriges ledande universitetssjukhus. Förutom rollen som länssjukhus är Akademiska leverantör av högspecialiserad vård och betjänar två miljoner människor i Mellansverige. Här på Akademiska sjukhuset tror vi att ärlighet varar längst. Så svart på vitt: Vi vet att tempot är högt och att vi är i behov av fler kollego... Visa mer
Verksamhetsområde medicinsk teknik och fysik

Med 8 600 anställda, ca 800 vårdplatser och omfattande öppenvård är Akademiska sjukhuset ett av Sveriges ledande universitetssjukhus. Förutom rollen som länssjukhus är Akademiska leverantör av högspecialiserad vård och betjänar två miljoner människor i Mellansverige.
Här på Akademiska sjukhuset tror vi att ärlighet varar längst. Så svart på vitt: Vi vet att tempot är högt och att vi är i behov av fler kollegor. De tjänster som vi erbjuder kräver mycket, men vi som arbetar här vet att jobbet också ger så mycket tillbaka. På Akademiska sjukhuset har du nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vi arbetar kontinuerligt med förbättring och utveckling, och strävar efter att vara en hälsofrämjande arbetsplats med gott ledarskap och flexibla arbetssätt.

Vår verksamhet
Medicinsk teknik är certifierad enligt ISO 9001:2008 och ISO 13485:2012 och verkar inom Region Uppsala.
Verksamheten omfattar anskaffning, underhåll och utveckling av medicintekniska produkter samt utbildning av vårdpersonal. Avdelningen består idag av ca 60 medarbetare.

Vi söker dig
Som har erfarenhet inom medicinsk teknik, samt har bred kompetens inom IT.
Du har erfarenhet av att jobba med uppkopplade medicintekniska utrustningar/System i tätt samarbete med IT, och känner dig bekväm med att hantera system och integrationer.

Du är prestigelös och har ett stort intresse för felsökningar och att hitta lösningar.
Arbetsuppgifterna är av varierande karaktär vilket kräver förmåga att självständigt eller i grupp hantera detta. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. Du har lätt för att kommunicera, bygga goda relationer, skapa förtroende både internt och hos våra kunder.
Som person är du noggrann och ansvarstagande, kan utrycka dig väl i både tal och skrift, framförallt i svenska språket. Då teknisk dokumentation oftast är på engelska krävs goda kunskaper i detta språk.
Vi ser gärna att du har B-körkort då våra kunder finns i hela Regionen.

Vi erbjuder
Vi erbjuder en tillsvidareanställning med tillträde enligt överenskommelse.
Provanställning kan komma att tillämpas.
Hos oss får du förmåner som gör skillnad, läs om förmånerna här (https://regionuppsala.se/jobba-hos-oss/bli-var-nya-kollega/formaner/).

Vill du veta mer?
Gruppchef Medicinsk teknik (MT) Mecdel Yildiz tel 018-611 33 50
Gruppchef Medicinsk teknik (MT) Mattias Holmgren tel 018-611 33 40
Fackliga kontaktpersoner:
Sveriges ingenjörer, Håkan Sjöstrand tel 018-611 55 45
Vision, Tomas Mäkinen 018-611 22 67

Vill du jobba med oss?
Välkommen med din ansökan via länken nedan.
Intervjuer kan komma att ske löpande.

Region Uppsala värdesätter de kvaliteter som jämn könsfördelning och mångfald tillför verksamheten. Vi ser därför gärna sökande av alla kön och med olika födelsebakgrund, funktionalitet och livserfarenhet.

Denna rekrytering sker helt genom Region Uppsalas försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Technical Account Manager

Ansök    Nov 5    Ls Jobbet AB    Medicinteknisk ingenjör
ScandiNova expanderar kraftigt och behöver nu stärka organisationen med en Technical Account Manager för placering i Uppsala, östra Fyrislund, där vi under 2020 flyttade in i helt nya lokaler. Dina ansvarsområden Tjänsten kommer att rapportera till företagets Business Area Manager för affärsområdet Medtech och ingå i säljavdelningen som i dagsläget består av 8 personer. Positionen innehåller följande ansvarsområden: Introducera nya kunder i vår teknik och ... Visa mer
ScandiNova expanderar kraftigt och behöver nu stärka organisationen med en Technical Account Manager för placering i Uppsala, östra Fyrislund, där vi under 2020 flyttade in i helt nya lokaler.
Dina ansvarsområden
Tjänsten kommer att rapportera till företagets Business Area Manager för affärsområdet Medtech och ingå i säljavdelningen som i dagsläget består av 8 personer. Positionen innehåller följande ansvarsområden:
Introducera nya kunder i vår teknik och analysera deras tekniska behov. För våra kunder kan valet av teknik vara ett helt projekt, så du behöver kunna leda det projektet från start till mål.
Stötta befintliga kunder, identifiera deras behov av produkter och tillhörande tjänster som service, support och utbildning. Hålla regelbundna kundmöten med nyckelkunder och hantera förändringar och nya kundkrav.
Identifiera och förstå morgondagens behov hos kunderna och förmedla detta till utvecklingsavdelningen.

Rollen innebär en stor möjlighet att vara med och vidareutveckla ett snabbt växande affärsområde. Kundernas krav inom strålbehandling är höga och deras behov av tillförlitliga produkter som i slutänden behandlar svårt sjuka människor kräver en känsla av engagemang, kvalitetstänk och förståelse för att lyckas.
Din kompetens och personlighet
Vi söker dig som har en teknisk högskoleexamen eller liknande och för att lyckas i rollen behöver du ha:
5-10 års relevant erfarenhet av tekniskt arbete
Erfarenhet av någon form av kundansvar
God teknisk förståelse och ett tekniskt intresse
Vilja att resa över världen och träffa de viktigaste kunderna regelbundet

Tjänsten förutsätter att du har mycket goda kunskaper i engelska, är kommunikativ, lyhörd och diplomatisk och att du snabbt kan sätta dig in i både ScandiNovas och våra kunders teknik. Du är en lagspelare och en mycket god kommunikatör både internt och externt och du är den som ser till att saker händer. Vi tror att du idag arbetar som tekniskt kundansvarig, projektledare, systemingenjör eller liknande och vill utvecklas i din roll och ta nästa steg i karriären tillsammans med oss.
Att arbeta på ScandiNova
Hos oss på ScandiNova får du arbeta med avancerad, världsledande teknik, spännande projekt och passionerade kollegor och kunder. Vi började vår resa som ett källarföretag byggt på en innovativ idé. Idag har vi växt till ett stabilt, medelstort internationellt företag med 100 engagerade medarbetare. Världen är vårt arbetsfält – Uppsala är vår hemmabas.
Vi är bara i början på vår tillväxtresa. Vår teknik sätter standard på marknaden och vi växer löpande in på nya spännande applikationsområden. Cancerbehandling genom radioterapi är vårt största segment med kunder som Varian Medical Systems och svenska Elekta, de två dominanterna på marknaden. Vetenskaplig forskning är ett annat stort segment, och där jobbar vi sedan flera år tillbaka med CERN, världens ledande forskningsinstitut. Ett förtroende vi är mäkta stolta över! Men vår teknik stannar inte där, vi gör löpande insteg på nya områden så som radar, röntgen av gods och livsmedelshantering. Vi är stolta över att kunna bidra till våra kunders framgångar och samtidigt bidra till nya framsteg inom viktiga områden.
Innovation är fortfarande något som präglar vårt företag. Vi skapades på en unik idé och vi fortsätter att sträva efter att alltid ligga i framkant. Inte minst genom vårt spetsgäng på utvecklingsavdelningen. Men vi strävar även efter att vara bäst när det gäller kundkännedom, hållbarhet, processer, noggrannhet och effektivitet. Något som våra kunder kräver! Därför behöver vi nya medarbetare med kompetens och kvaliteter inom en mängd områden.
Det viktigaste är att alltid trivas och ha kul på jobbet. Fredagsfika och en pingisturnering är minst lika viktiga för vår framgång. Vi har en ”familjär” kultur där vi bryr oss om varandra och respekterar varandras åsikter och där du alltid är välkommen att säga vad du tycker och tänker. Vi vill även att du ska kunna fortsätta utvecklas och hitta nya utmaningar. Gillar du att resa och träffa kunder, vill du ta en ledande roll eller vill du bli företagets skarpaste hjärna inom någon del av vårt erbjudande?
I takt med att vi växer skapas hela tiden nya möjligheter - Vill du hänga med på vår resa? Är du vår nya stjärna?
Ansökan och mer information
Eftersom vi tycker att mångfald är viktigt för att utveckla vår verksamhet, så välkomnar vi att såväl män som kvinnor, ung som äldre och personer med olika etnisk och kulturell bakgrund söker våra tjänster.
För ytterligare information om tjänsten och företaget se www.scandinovasystems.com eller kontakta Anders Larsson, Affärsområdesansvarig Medtech, [email protected] Observera att vi inte tar emot några ansökningar via mail utan endast via länk i annonsen.


Om arbetsgivaren - ScandiNova Systems AB
Scandinova Systems AB är ett Uppsalabaserat teknikföretag, som är världsledande inom utveckling och produktion av pulsade högspänningsaggregat, så kallade modulatorer. Aggregaten har en nyckelfunktion inom olika typer av användningsområden, tex vetenskaplig forskning, cancerbehandling och industriröntgen. Mer än 95% exporteras utomlands till bl a USA, Kina, Indien, Japan och Europa. Bland företagets kunder kan nämnas Varian Medical Systems, Elekta, Cern och MaxIV i Lund. Företaget har idag ca 100 anställda och expanderar kraftigt. Huvudägare är Industrifonden, Bure Equity AB och SEB Venture Capital Visa mindre

Laboratorieingenjör inom mikrobiologisk analys / QC / till Fresenius Kabi

Om Bravura: Bravura är ett bemannings- och rekryteringsföretag för organisationer som vill hitta Next Gen Professionals. Hos oss finns massor av jobbmöjligheter, framförallt för dig i början av karriären med 0-8 års erfarenhet. Via oss kan du jobba som konsult eller bli rekryterad. Hitta ditt drömjobb - vi hjälper dig att lyckas! Om tjänsten: Det här är ett konsultuppdrag på heltid som varar i 3 månader. Du blir anställd av Bravura och arbetar som kon... Visa mer
Om Bravura:

Bravura är ett bemannings- och rekryteringsföretag för organisationer som vill hitta Next Gen Professionals. Hos oss finns massor av jobbmöjligheter, framförallt för dig i början av karriären med 0-8 års erfarenhet. Via oss kan du jobba som konsult eller bli rekryterad. Hitta ditt drömjobb - vi hjälper dig att lyckas!

Om tjänsten:

Det här är ett konsultuppdrag på heltid som varar i 3 månader. Du blir anställd av Bravura och arbetar som konsult hos Fresenius Kabi. Det finns goda möjligheter till förlängning av uppdraget.

Om företaget:

Fresenius Kabi är ett globalt, marknadsledande och växande företag specialiserat på klinisk nutrition, infusionsterapi och medicinsk teknik. Deras produkter och tjänster räddar och skyddar liv samt bidrar till att förbättra människors livskvalitet. Fresenius Kabi har cirka 1100 medarbetare i Sverige, och över 37 000 anställda världen över. De flesta medarbetare arbetar inom Global Operations Parenteral Nutrition & Generic Drugs.
I Uppsala finns deras moderna produktionsanläggning för tillverkning av parenteral nutrition och emulusionslösningar och på Quality Control-avdelningen arbetar man för att säkerställa kvaliteten på de inkomna och egentillverkade råvarorna samt och färdig slutprodukt. Avdelningen utgör en viktig funktion för kvalitetskontrollen som används vid Fresenius Kabis tillverkning av läkemedel.

Arbetsuppgifter:

På Quality Control-avdelningen arbetar du på ett mikrobiologilabb där totalt 17 personer arbetar som är uppdelade i två team. Det ena teamet sex personer arbetar med miljökontroll i produktion, det andra teamet om tio personer i vilket du kommer att ingå, arbetar med löpande analyser och ansvarar för att analysera och frisläppa batcher. Du roterar mellan olika positioner på labbet som kan vara att slussa in prover i flera olika steg för steriltest, utföra någon de olika analyserna (koktest, endotoxintest eller bioburdentest), läsa av och rapporter resultat. Du kommer att arbeta med avvikelsehantering och förbättringar av rutiner och under tidens gång få gedigen introduktion inom de olika positionerna för att sedan självständigt kunna arbeta med de olika momenten.

Arbetet utförs i enlighet med och styrs av GMP varför arbetet har väldigt tydliga ramar för hur det får utföras. Den här rollen är mycket meriterande för dig som vill lära dig labbarbete. Här ges du möjlighet att ta del av många olika typer av analytiska metoder.

Utbildning, Erfarenhet och personliga egenskaper:

• Eftergymnasial utbildning inom bioteknik, biologi eller mikrobiologi
• Kunskaper inom GMP är meriterande
• Tidigare labberfarenhet av mikrobiologisk kvalitetskontroll, utredningar, analys- och renrumsarbete är meriterande
• Mycket goda kunskaper i tal och skrift i svenska och engelska
• Baskunskaper i Word och Excel, meriterande om du har vana av SAP samt dokumenthanteringssystem

För att passa för den här rollen tror vi att du söker besitter analytisk kompetens och har förmågan att självständigt driva ditt arbete framåt inom satta tidsramar. Du är metodisk och trivs i en roll som innehåller systematiskt arbete. Då rollen innebär ett stort ansvar i att rutinanalyser av substanser som är avgörande för liv och hälsa är det väldigt viktigt att du är noggrann, ansvarstagande och strukturerad. Det är av samma anledning viktigt att du är en person med stark integritet där patienten är i fokus.

Att vara en del i Fresenius Kabi är synonymt med att vara en del i en miljö med goda utsikter. Fresenius Kabis världsomfattande utsträckning innebär att där finns en stor variation av vägar att välja som ett led i din framtida utveckling.

Övrig information:

Start: Omgående
Plats: Uppsala
Lön: Enligt överenskommelse

Funderingar kring Bravuras rekryteringsprocess? Du finner svar på de vanligast förekommande frågorna här

Är du nyfiken på hur vår rekryteringsprocess är upplagd? Du hittar mer information här: https://www.bravura.se/din-karriar.

Har du frågor om tjänsten eller kring din registrering är du välkommen att kontakta vår kandidatsupport på vår chatt, [email protected] eller 08-400 240 50 så hjälper vi dig. Ange vilken tjänst det gäller.

Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval. Välkommen med din ansökan!

Sökord: ingenjör, mikrobiologi, labb, laboratorieingenjör, bioteknik, Fresenius Kabi, GMP, naturvetare, laboratorier, analys, kvalitetskontroll, Fresenius, labbteknik, laboratoriet, biologi, råvarutillverkning, Uppsala, Stockholm Visa mindre

Produktutvecklare medicinteknik

Din roll Som Produktutvecklarepå Etteplankommer du ha fler möjligheter än du kunnat ana. Du kommer arbeta nära våra kunder som finns inom olika branscher, meden gemensam faktoratt de allra flesta är branschledande inom sitt område. Du kommer få arbeta i hela kedjan från koncept till färdig produkt där arbete med förstudier, system- och detaljkonstruktion, tekniskt offertunderlag, leverantörskontakter är viktiga delar. Det kan röra sig om nyutveckling, modi... Visa mer
Din roll
Som Produktutvecklarepå Etteplankommer du ha fler möjligheter än du kunnat ana. Du kommer arbeta nära våra kunder som finns inom olika branscher, meden gemensam faktoratt de allra flesta är branschledande inom sitt område.
Du kommer få arbeta i hela kedjan från koncept till färdig produkt där arbete med förstudier, system- och detaljkonstruktion, tekniskt offertunderlag, leverantörskontakter är viktiga delar. Det kan röra sig om nyutveckling, modifiering/vidareutveckling av befintligt produktsortiment eller utveckling av specialmaskiner för produktionsändamål.Vårt kontor iUppsala har ett tvärfunktionellt team för att påett effektivt sätt kunna ta ett helhetsansvar och utveckla kompletta lösningar till företag inom medicinteknik/Life science, konsumentprodukter och verkstadsindustrin. 

Din profil
För att jobba hos oss behöver du vara en lagspelare som trivs med att arbeta i en föränderlig omvärld och snarare se möjligheter och utmaningar än hinder och problem. Flexibilitet, prestigelöshet och möjligheter bör vara ord som du kan relatera till och trivs med. Du skall vara kommunikativ och ödmjuk samt professionellt kunna hantera våra kunder och kollegor.Vidare har du goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift.
Du arbetar ofta som "spindeln i nätet" vilket kräver initiativkraft och att du är drivande. Vi värdesätter därför om du har vilja och förmåga att utvecklas till att leda delar av eller hela projekt. 
I grunden är du civil- eller högskoleingenjör inom ex. Teknisk Design eller Maskinteknik medminst 6 årsyrkeserfarenhet av produktutveckling och med erfarenhet från medicinteknik. Du har kunskaper i något eller några av de vanliga konstruktionsverktygen, t.ex. Solid Workseller Inventor.

Vi erbjuder
Hos oss blir du delaktig i ett expansivt företag med god sammanhållning och ett stort utrymme för individen. Etteplan präglas av en dynamisk och otvungen företagskultur med drivna och engagerade medarbetare.Påkontoret i Uppsala finns ingenjörer inom bland annat industridesign, mekanik, elektronik,embedded/IoT, mjukvara, AI/ML/CV, batteriteknik och automation. Vi trivs med att arbeta tillsammans och jobbar prestigelöst för att erbjuda så bra lösningar som möjligt till våra kunder. 
Vi har ett stort kontaktnät och stor erfarenhet från olika företag och branscher vilket ger dig enfantastisk möjlighet att utvecklas som ingenjör. Etteplan är produktutvecklingspartner till UIC (Uppsala Innovation Centre), en av världens högst rankade företagsinkubatorer, vilket ger en möjlighet att arbeta med spännande bolag i olika expansiva faser. Utveckling ser vi som en naturlig del av arbetet och vi hoppas du delar det med oss. Med rätt inställning är möjligheterna till spännande och utvecklande arbetsuppgifter snudd på oändliga.Etteplanerbjuder alla sina anställda friskvårdsbidrag och vi har ett omfattande förmånspaket som hela tiden förbättras. 


Etteplan - Engineering with a difference Visa mindre

Teknikinformatörer inom Life Science till Afry

Om oss På Cleverex Bemanning arbetar vi med att rekrytera och hyra ut rätt medarbetare till rätt kund. Vårt största fokus ligger på våra kunder, konsulter och kandidater och vårt mål är att du som kandidat ska känna att du hamnat helt rätt. Detta är ett konsultuppdrag där du inledningsvis anställs via Cleverex Bemanning och jobbar som konsult hos Afry. Det finns goda möjligheter till en förläning av uppdraget. Om tjänsten Som Teknikinformatör hos Afry ko... Visa mer
Om oss
På Cleverex Bemanning arbetar vi med att rekrytera och hyra ut rätt medarbetare till rätt kund. Vårt största fokus ligger på våra kunder, konsulter och kandidater och vårt mål är att du som kandidat ska känna att du hamnat helt rätt.

Detta är ett konsultuppdrag där du inledningsvis anställs via Cleverex Bemanning och jobbar som konsult hos Afry. Det finns goda möjligheter till en förläning av uppdraget.

Om tjänsten
Som Teknikinformatör hos Afry kommer du att jobba i olika projekt för Afrys kunder med fokus på teknisk dokumentation inom Life Sceince-området. Du kommer framställa och utveckla manualer, information och kataloger kring medicintekniska produkter. Det innebär att du säkerställer att det skriftliga materialet är både användarvänligt och korrekt.

Rollen passar för dig som trivs i en teknisk miljö och vill jobba med dokumentation. Du kommer samarbeta med dina kollegor och färdigställa projekten tillsammans. Det är viktigt att du vill vara med och bidra till en positiv arbetsmiljö där du både delar med dig av din kunskap, är lyhörd inför andras och värdesätter att arbeta i team.

Vi söker dig som har några års erfarenhet från en roll inom teknisk dokumentation eller är du i början av din karriär och brinner för dokumentation och att förmedla information är det här en möjlighet för dig. Rekryteringsprocessen är för framtida uppdrag vilket innebär att start inte är omgående.



Din profil
- Utbildning eller erfarenhet inom medicinteknik.
- Tidigare erfarenhet av att arbete med teknisk dokumentation är starkt meriterande.
- God språklig och pedagogisk förmåga är en förutsättning.
- Goda kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift.

Vi ser även gärna att du har god kunskap inom de aktuella program som används inom teknikinformation för att hantera text och/eller bild, exempelvis XML, Adobe Illustrator etc.

Som person är du:

- Självgående samtidigt som du kan arbeta tillsammans med teamet för att komma vidare i ert arbete.

- Du är strukturerad och noggrann i ditt arbetssätt.

- Problemlösande i ditt arbetssätt och lyhörd inför kundernas behov.

Övrigt

- Start: Detta är för framtida uppdrag så start är flexibelt.
- Placering: Uppsala
- Anställning: Detta är en visstidsanställning där du inledningsvis är anställd via Cleverex. Visa mindre

Tillsynsutredare Medicinteknik

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet

Enheten för medicinteknik svarar för reglering och tillsyn av medicintekniska produkter och deras tillverkare. Ledstjärnan i vår verksamhet är att patienter och användare ska ha tillgång till medicintekniska produkter som är säkra för sin avsedda användning. Idag räknar man med att det finns mer än 800 000 medicintekniska produkter på marknaden och dessa produkters betydelse för vården ökar ständigt.

Enheten för medicinteknik består av en bred sammansättning av kompetenser, vilket ger oss en god förmåga att se helheten i de frågor vi hanterar och skapar därigenom en stimulerande miljö för kompetensöverföring. Tillsyn inom medicinteknik är en internationell angelägenhet varför en del av arbetet görs i samarbete med kollegor vid andra europeiska myndigheter. Enheten representerar Sverige som medicinteknisk expert i ett flertal EU-arbetsgrupper.

Vi söker nu en tillsynsutredare med särskilt intresse och erfarenheter av inspektioner/revisioner och granskning av tekniska filer samt kvalitetsledningssystem.

Dina arbetsuppgifter

Din huvudsakliga arbetsuppgift blir att bedriva marknadskontroll med avseende på medicintekniska produkter. Marknadskontrollen bedrivs bland annat genom att begära in och granska dokumentation inom tillverkarens kvalitetsledningssystem, exempelvis tekniska filer, vilket sedan bedöms av utredaren. Arbetet ställer höga krav på förmåga att bedöma om tillverkaren vidtagit tillräckliga åtgärder för att minska risken för olyckor och tillbud och om tillverkarens riskbedömning är rimlig för den avsedda användningen, samt att identifiera eventuella brister i tillverkarens kvalitetsledningssystem. I rollen ingår även att ansvara för att informera om regelverket i olika sammanhang samt besvara inkomna frågor i tal och skrift.

I tjänsten ingår även inspektioner ute i fält av medicintekniska produkter och tillverkare. Arbetsuppgifter inom samverkan mellan andra myndigheter och Läkemedelverket kan också ingå i tjänsten.

Din bakgrund

Du har arbetslivserfarenhet från utveckling och/eller tillverkning av medicintekniska produkter med erfarenhet av inspektioner/revisioner. Vidare har du erfarenhet av kvalitetsledningssystem och/eller riskhantering.
Du har minst 5 års arbetslivserfarenhet inom för tjänsten relevant område, vilket kan omfatta arbete inom medicinteknisk industri, hälso- och sjukvård eller liknande. Tidigare erfarenhet av och kunskaper inom steriliseringsprocess/mikrobiologiska metoder för medicintekniska produkter är meriterande.
Du har en högskoleutbildning eller annan för tjänsten relevant utbildning. Det är meriterande om din utbildning har varit inriktad mot medicinteknik, samt att det är meriterande med doktorsexamen. Du är en god datoranvändare och har lätt för att uttrycka dig i tal och skrift på såväl svenska som engelska.

Dina personliga egenskaper

Du är initiativtagande, strukturerad samt har en god analytisk och kommunikativ förmåga. Du besitter en god samarbetsförmåga, men kan även arbeta självständigt. Du arbetar målinriktat, sätter upp tidsramar samt är beredd att fatta beslut och har förmåga att avsluta enligt plan eller kan omprioritera på ett motiverat sätt.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2021-10-18 
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Medicinteknik
Diarienummer: 2.4.1-2021-070468

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid.  

Kontakt

Du är välkommen att kontakta gruppchef Anita Persson.
Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Nivine Doghaili, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!

Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Medicinteknisk ingenjör

Verksamhetsområde medicinsk teknik Med 8 600 anställda, ca 800 vårdplatser och omfattande öppenvård är Akademiska sjukhuset ett av Sveriges ledande universitetssjukhus. Förutom rollen som länssjukhus är Akademiska leverantör av högspecialiserad vård och betjänar två miljoner människor i Mellansverige. Här på Akademiska sjukhuset tror vi att ärlighet varar längst. Så svart på vitt: Vi vet att tempot är högt och att vi är i behov av fler kollegor. De tjä... Visa mer
Verksamhetsområde medicinsk teknik

Med 8 600 anställda, ca 800 vårdplatser och omfattande öppenvård är Akademiska sjukhuset ett av Sveriges ledande universitetssjukhus. Förutom rollen som länssjukhus är Akademiska leverantör av högspecialiserad vård och betjänar två miljoner människor i Mellansverige.

Här på Akademiska sjukhuset tror vi att ärlighet varar längst. Så svart på vitt: Vi vet att tempot är högt och att vi är i behov av fler kollegor. De tjänster som vi erbjuder kräver mycket, men vi som arbetar här vet att jobbet också ger så mycket tillbaka. På Akademiska sjukhuset har du nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vi arbetar kontinuerligt med förbättring och utveckling, och strävar efter att vara en hälsofrämjande arbetsplats med gott ledarskap och flexibla arbetssätt.

Vår verksamhet
Vi erbjuder spännande arbetsuppgifter där du som medicinteknisk ingenjör kommer arbeta i nära samarbete med vårdpersonalen. Arbetsområdet är Region Uppsala, där Akademiska sjukhuset är den största kunden. Du tillhör sektionen för medicinsk teknik och kommer att placeras inom Medicinsk Mekanik & Sterilteknik (MMS) och kommer att tillhöra teknikgruppen medicinsk mekanik.

Ditt uppdrag

• Som medicinteknisk ingenjör kommer du att självständigt utföra avhjälpande och förebyggande underhåll på exempel centrifuger, försörjningsenheter, operationsbord, patientsängar till kunder inom Region Uppsala.
• Utbildning: instruera personal på avdelningar och vårdcentraler hur utrustningen används.
• Upphandling: vara med vid upphandling av medicinteknisk utrustning.

Dina kvalifikationer
Som har yrkeserfarenhet inom området medicinsk finmekanik och/eller adekvat teknisk utbildning. Utbildning på högskolenivå inom området medicinsk teknik eller med annan inriktning som av arbetsgivaren bedöms relevant är meriterande. Du är strukturerad, noggrann, flexibel, initiativtagande och har lätt för att arbeta i grupp. Du tycker om att lära dig nya saker och dela med dig av dina erfarenheter samt ha flerårig praktisk erfarenhet av finmekaniskt arbete.

B-körkort är ett krav.

Vi erbjuder
Vi erbjuder en tillsvidareanställning med tillträde enligt överenskommelse. Provanställning kan bli aktuellt.

Hos oss får du förmåner som gör skillnad, läs om förmånerna här (https://regionuppsala.se/jobba-hos-oss/bli-var-nya-kollega/formaner/).

Vill du veta mer?
Gruppchef Medicinsk teknik (MT) Gunnar Högman 018-611 33 30
Fackliga kontaktpersoner SACO, Leif Sandberg 018-611 60 65
Vision, Tomas Mäkinen 018-611 22 67

Vill du jobba med oss?
Välkommen med din ansökan via länken nedan. Intervjuer kan komma att ske löpande.

Region Uppsala värdesätter de kvaliteter som jämn könsfördelning och mångfald tillför verksamheten. Vi ser därför gärna sökande av alla kön och med olika födelsebakgrund, funktionalitet och livserfarenhet.

Denna rekrytering sker helt genom Region Uppsalas försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Medicinteknisk ingenjör

Verksamhetsområde medicinsk teknik och fysik Med 8 600 anställda, ca 800 vårdplatser och omfattande öppenvård är Akademiska sjukhuset ett av Sveriges ledande universitetssjukhus. Förutom rollen som länssjukhus är Akademiska leverantör av högspecialiserad vård och betjänar två miljoner människor i Mellansverige. Här på Akademiska sjukhuset tror vi att ärlighet varar längst. Så svart på vitt: Vi vet att tempot är högt och att vi är i behov av fler koll... Visa mer
Verksamhetsområde medicinsk teknik och fysik

Med 8 600 anställda, ca 800 vårdplatser och omfattande öppenvård är Akademiska sjukhuset ett av Sveriges ledande universitetssjukhus. Förutom rollen som länssjukhus är Akademiska leverantör av högspecialiserad vård och betjänar två miljoner människor i Mellansverige.

Här på Akademiska sjukhuset tror vi att ärlighet varar längst. Så svart på vitt: Vi vet att tempot är högt och att vi är i behov av fler kollegor. De tjänster som vi erbjuder kräver mycket, men vi som arbetar här vet att jobbet också ger så mycket tillbaka. På Akademiska sjukhuset har du nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vi arbetar kontinuerligt med förbättring och utveckling, och strävar efter att vara en hälsofrämjande arbetsplats med gott ledarskap och flexibla arbetssätt.

Välkommen till en arbetsplats där du är mitt i livet och gör skillnad varje dag.
Vi behöver förstärka vårt team med en medicinteknisk ingenjör.

Vår verksamhet
Vi erbjuder en bred och varierande roll med mycket nära samarbete med vårdpersonalen och utrymme för eget ansvar för att påverka din vardag. Du kommer att arbeta som resande inom Region Uppsala med tjänstebil. Du tillhör Sektionen för Medicinsk teknik och kommer att placeras i teknikgruppen sterilteknik.

Ditt uppdrag och kvalifikationer
Du har yrkeserfarenhet inom området och/eller adekvat teknisk utbildning. Teknisk utbildning på högskolenivå inom området medicinsk teknik eller med annan inriktning som av arbetsgivaren bedöms relevant är meriterande. Du är strukturerad, noggrann, flexibel, initiativtagande och har lätt för att arbeta i grupp. Du tycker om att lära dig nya saker och dela med dig av dina erfarenheter.

Arbetsuppgifter:

• Som medicinteknisk ingenjör kommer du självständigt att åka med tjänstebil ut till kunder inom Region Uppsala med utgångspunkt från Akademiska sjukhuset och utföra avhjälpande och förebyggande underhåll på desinfektions- och steriliseringsutrustning.
• Utbildning - instruera personal på vårdcentraler och avdelningar hur utrustningen används
• Upphandling - vara med vid upphandling av desinfektions- och steriliseringsutrustning

Inom området kommer du att arbeta med spol- och diskdesinfektorer och autoklaver som finns i hela Region Uppsala. Det är mycket meriterande om du har yrkeserfarenhet inom medicinsk teknik, mätteknik, temperatur, tryck, felsökning inom elektronik.

Vi erbjuder
Vi erbjuder en tillsvidareanställning med tillträde enligt överenskommelse. Provanställning kan bli aktuellt. B-körkort är ett krav.

Hos oss får du förmåner som gör skillnad, läs om förmånerna här (https://regionuppsala.se/jobba-hos-oss/bli-var-nya-kollega/formaner/).

Vill du veta mer?
Gruppchef Medicinsk teknik (MT) Gunnar Högman 018-611 33 30

Fackliga kontaktpersoner:
Sveriges ingenjörer, Leif Sandberg 018-611 60 65
Vision, Tomas Mäkinen 018-611 22 67

Vill du jobba med oss?
Välkommen med din ansökan via länken nedan. Intervjuer kan komma att ske löpande.


Region Uppsala värdesätter de kvaliteter som jämn könsfördelning och mångfald tillför verksamheten. Vi ser därför gärna sökande av alla kön och med olika födelsebakgrund, funktionalitet och livserfarenhet.

Denna rekrytering sker helt genom Region Uppsalas försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

QA & RA ingenjör

Din roll   Har du ett stort intresse för kvalitetssäkring och vill bidra till att göra livet bättre för människor varje dag? Härligt! Då kan tjänsten som vår nya QA & RA-ingenjör vara den perfekta utmaningen för dig. Som QA & RA-ingenjör hos oss är du en viktig pusselbit i arbetet med att kvalitetssäkra vårautvecklingsprocesser och de produktervi utvecklar inhouse och hos våra kunder. Vår produktutvecklingställer höga krav på att vi följer det medicintekni... Visa mer
Din roll  
Har du ett stort intresse för kvalitetssäkring och vill bidra till att göra livet bättre för människor varje dag? Härligt! Då kan tjänsten som vår nya QA & RA-ingenjör vara den perfekta utmaningen för dig.
Som QA & RA-ingenjör hos oss är du en viktig pusselbit i arbetet med att kvalitetssäkra vårautvecklingsprocesser och de produktervi utvecklar inhouse och hos våra kunder. Vår produktutvecklingställer höga krav på att vi följer det medicintekniska regelverket, andra regulatoriska-/kundkrav samt standarden ISO13485. Du ansvarar för regulatoriska affärer, vilket innebär att säkerställa att myndigheters rådande regulatoriska krav och direktiv avseende medicinteknik efterlevs. Du uppdaterar teknisk dokumentation, det underlag som krävs för att kunnabidra tillCE märkningsamt deltar i riskbedömningar.
En viktig del i ditt dagliga arbete är också atthjälpa till attdriva utvecklingen och implementeringen av företagets kvalitetsledningssystem samt delta iinterna och externa revisioner. Arbetet kan även kombineras med andra arbeten tex mekanik, mjukvara eller projektledning vilket gör att vi gärna ser att du har en bakgrund i något av dessa område. Inom Etteplan i Sverige finns flera medarbetare inom QA&RAs;å du får ett kunnigt nätverk att samverka och utvecklas tillsammans med.

Din profil  
Vi söker dig som har en högskoleutbildning och erfarenhet av kvalitetsarbete inom medicinteknik. Vidare är du lösningsorienterad, metodisk och ansvarstagande. Arbetet ställer krav på en hög kvalitetsmedvetenhet och en god analytisk förmåga där du ena stunden är i detaljerna för att i nästa stund arbeta strategiskt.
Det är viktigt att du trivs i en utåtriktad och självständig roll där du får ta stort eget ansvar. Som person är du nyfiken, lyhörd, ansvarstagande och strukturerad i ditt arbetssätt och i din kommunikation. Vidare har du mycket goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift.
Vi erbjuder  
Hos oss blir du delaktig i ett expansivt företag med god sammanhållning och ett stort utrymme för individen. Etteplan präglas av en dynamisk och otvungen företagskultur med drivna och engagerade medarbetare. På kontoret i Uppsala finns ett starkt cross-funktionellt team med ingenjörer inom bland annat mekanik, elektronik, embedded/IoT, mjukvara, AI/ML/CV, batteriteknik och automation. Vi trivs med att arbeta tillsammans och jobbar prestigelöst för att erbjuda så bra lösningar som möjligt till våra kunder.
Vi har ett stort kontaktnät och stor erfarenhet från olika företag och branscher vilket ger dig en unik möjlighet att utvecklas som ingenjör. Etteplan är produktutvecklingspartner till UIC (Uppsala Innovation Centre), en av världens högst rankade företagsinkubatorer, vilket ger en möjlighet att arbeta med spännande bolag i olika expansiva faser. Utveckling ser vi som en naturlig del av arbetet och vi hoppas du delar det med oss. Med rätt inställning är möjligheterna till spännande och utvecklande arbetsuppgifter snudd på oändliga. 
Etteplan erbjuder alla sina anställda friskvårdsbidrag och vi har ett omfattande förmånspaket som hela tiden förbättras. 
Etteplan - Engineering with a difference Visa mindre

1:e Medicinteknisk ingenjör, mekanik.

Verksamhetsområde medicinsk teknik Med 8 600 anställda, ca 800 vårdplatser och omfattande öppenvård är Akademiska sjukhuset ett av Sveriges ledande universitetssjukhus. Förutom rollen som länssjukhus är Akademiska leverantör av högspecialiserad vård och betjänar två miljoner människor i Mellansverige. Här på Akademiska sjukhuset tror vi att ärlighet varar längst. Så svart på vitt: Vi vet att tempot är högt och att vi är i behov av fler kollegor. De tjä... Visa mer
Verksamhetsområde medicinsk teknik

Med 8 600 anställda, ca 800 vårdplatser och omfattande öppenvård är Akademiska sjukhuset ett av Sveriges ledande universitetssjukhus. Förutom rollen som länssjukhus är Akademiska leverantör av högspecialiserad vård och betjänar två miljoner människor i Mellansverige.

Här på Akademiska sjukhuset tror vi att ärlighet varar längst. Så svart på vitt: Vi vet att tempot är högt och att vi är i behov av fler kollegor. De tjänster som vi erbjuder kräver mycket, men vi som arbetar här vet att jobbet också ger så mycket tillbaka. På Akademiska sjukhuset har du nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vi arbetar kontinuerligt med förbättring och utveckling, och strävar efter att vara en hälsofrämjande arbetsplats med gott ledarskap och flexibla arbetssätt.

Vår verksamhet
Medicinsk teknik är certifierad enligt ISO 9001:2016 och ISO 13485:2015 och verkar inom Region Uppsala. Verksamheten omfattar anskaffning, underhåll och utveckling av medicintekniska produkter samt utbildning av vårdpersonal. Avdelningen består idag av ca 60 medarbetare. Våra honnörsord är ödmjukhet, skicklighet och långsiktighet.

Medicinsk Mekanik och Sterilteknik (MMS) behöver höja den samlade kompetensen genom att rekrytera en 1:e medicinsk ingenjör inom teknikområdet mekanik.

Ditt uppdrag
Du kommer vara delaktig i byggprojekt där medicinteknisk utrustning ska installeras. Du ska även utföra kvalificerat medicintekniskt arbete främst när det gäller driftsstöd, anskaffningsstöd, upphandlingar, utbildningar och underhåll inom teknikområde medicinsk mekanik. I arbetsuppgifterna ingår även ansvara för kvalitetsutveckling och säkerhetsarbete.

Dina kvalifikationer
Du bör vara högskole- eller gymnasieingenjör med teknisk inriktning eller annan teknisk utbildning/erfarenhet som av arbetsgivaren anses likvärdig. Du ska ha mångårig, >5 års erfarenhet från medicinsk teknik, speciellt inom mekanik. Du skall ha god samarbetsförmåga och vara serviceinriktad.

Du skall kunna ta eget ansvar och kunna lösa uppgifter självständigt och i grupp.
Certifiering från MTF (Svensk Förening för Medicinsk Teknik och Fysik) är ett krav. Motsvarande bedömning för tjänsten kan göras internt på MTF för de medarbetare som formellt inte kan bli certifierade av MTF.

Vi erbjuder
Vi erbjuder en tillsvidaretjänst på heltid. Tillträde enligt överenskommelse.

Hos oss får du förmåner som gör skillnad, läs om förmånerna här (https://regionuppsala.se/jobba-hos-oss/bli-var-nya-kollega/formaner/).

Vill du veta mer?
Gruppchef Medicinsk teknik (MT) Gunnar Högman 018-6113330
Fackliga kontaktpersoner Sveriges ingenjörer, Leif Sandberg 018-611 60 65 Vision, Tomas Mäkinen 018-611 22 67

Vill du jobba med oss?
Välkommen med din ansökan via länken nedan.

Region Uppsala värdesätter de kvaliteter som jämn könsfördelning och mångfald tillför verksamheten. Vi ser därför gärna sökande av alla kön och med olika födelsebakgrund, funktionalitet och livserfarenhet.

Denna rekrytering sker helt genom Region Uppsalas försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Teknisk skribent till vår globala kund i Uppsala

Har du en god datorvana och är ute efter en spännande utmaning? Vi söker nu ytterligare en teknisk skribent till vår attraktiva och globala kund i Uppsala för ett konsultuppdrag. Tjänsten beräknas tillsättas så snart som möjligt och pågå fram till årsskiftet, med eventuella möjligheter till förlängning. Uppdraget är på heltid och du kommer att bli anställd som en av våra uppskattade konsulter. Urval och intervjuer sker löpande, skicka därför in din ansök... Visa mer
Har du en god datorvana och är ute efter en spännande utmaning? Vi söker nu ytterligare en teknisk skribent till vår attraktiva och globala kund i Uppsala för ett konsultuppdrag.

Tjänsten beräknas tillsättas så snart som möjligt och pågå fram till årsskiftet, med eventuella möjligheter till förlängning. Uppdraget är på heltid och du kommer att bli anställd som en av våra uppskattade konsulter. Urval och intervjuer sker löpande, skicka därför in din ansökan redan idag.

Om tjänsten
Rollen som teknisk skribent är en stor möjlighet att prova teknisk skrivning och lära sig om Content Management Systems. Det ger dig också en möjlighet att lära känna företagets produktportföljer samt företaget i sig. I rollen som teknisk skribent kommer du att ingå i Qualification service-teamet. Avdelningens mål är att är att tillhandahålla godkända dokument som används för att kvalificera instrument i verksamhetens produktion.

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Vår kund är nu i slutfasen av ett re-branding projekt, du kommer som teknisk skribent arbeta med att bygga dokument (Installation Qualification och Operational Qualification documents) samt göra ändringar i dokumentmallar i MS Word. I ditt arbete kommer du främst använda program kopplat till MS Word.

Vem är du?
Vi ser att du har erfarenhet av att arbeta med datorer och har goda kunskaper i MS office, särskilt MS Word. Du har som lägst gymnasial utbildning inom relevant område för uppdraget. Vi ser gärna att du även har erfarenhet av programmering samt XML och HTML. Kunskaper i bildbehandling, t.ex. Photoshop, Illustrator, Indesign är även det meriterande. Vidare är det även meriterande om du har tidigare erfarenhet från biopharmaindustrin.

Mycket goda kunskaper i engelska är ett krav för denna tjänst.

Som person ser vi att du är mycket noggrann i ditt arbete och har ett öga för detaljer. Du är strukturerad initiativ och har starka analytiska och problemlösande färdigheter. Då rollen innefattar många kontaktytor ser vi att du är serviceminded och har en god samarbetsförmåga.

Om verksamheten
Konsultrollen passar dig som på kort tid vill skaffa dig bred erfarenhet. Vi erbjuder dig chansen att arbeta på populära arbetsplatser med välkända varumärken där du kan utveckla din kompetens och bredda ditt CV. Du kommer att trivas som konsult om du söker en värld av spännande uppdrag och nya kontaktnät. Vid din sida har du din konsultchef som agerar bollplank och stöttar dig i att lyckas på dina uppdrag. Vi vill att du ska må bra och trivas med oss på Poolia. Därför erbjuder vi dig friskvårdsbidrag, rabatter på olika träningsanläggningar och ordnar regelbundet sociala aktiviteter. Självklart omfattas din anställning på Poolia av kollektivavtal, försäkringar, tjänstepension samt företagshälsovård. Visa mindre

Service innovation engineer

Ansök    Feb 24    Phadia AB    Medicinteknisk ingenjör
Service innovation engineer Uppsala, Sweden Thermo Fisher Scientific is the world leader in serving science, with annual revenue exceeding $25 billion. No other company can match our range of customer touch points – technologically, geographically or commercially. We help our customers in finding cures for cancer, protecting the environment, making sure our food is safe and moving forward with thousands of important projects that improve millions of live... Visa mer
Service innovation engineer
Uppsala, Sweden


Thermo Fisher Scientific is the world leader in serving science, with annual revenue exceeding $25 billion. No other company can match our range of customer touch points – technologically, geographically or commercially. We help our customers in finding cures for cancer, protecting the environment, making sure our food is safe and moving forward with thousands of important projects that improve millions of lives.


This position is based in Uppsala, where Thermo Fisher develops, manufactures, and markets complete blood test systems to support the clinical diagnosis and monitoring of allergy, asthma and autoimmune diseases. With 1,900 employees worldwide, and 1,000 in Sweden, we are the global leader in in-vitro allergy testing and the European leader in autoimmunity diagnostics.


See how our R&D professionals in Sweden are enjoying our innovative work atmosphere and the role they are playing in helping humankind: https://www.youtube.com/watch?v=AW6AYxC4l10


How will you make an impact?


As a Service innovation engineer, you will help the director to lead, manage, and drive the Service digital enablement requirements for new products being developed through our NPDI process in partnership with Business Unit R&D and Product Management teams scaling defined service requirements.
This role gives a high visibility within the different functions at the Uppsala site. We seek a person who is sensitive for these relations and can leverage between the scope of the different functions in early R&D serviceability and digital enablement efficiency.


You will also support the creation of a shared service to establish product connectivity standards, data value extraction from connected devices to integrate a Universal “Thermo Fisher Scientific” standard across the entire company.


This is a newly created role on the Design for Serviceability team, which is part of the Service 2030 project organization.


The Global Systems R&D holds the overall design responsibility of our three largest in vitro test instruments, Phadia 250, Phadia 1000 and Phadia 2500/5000. Our instruments are very complex and consists of multiple moving parts, transport of fluids, environmental control etc. This is all controlled by software that is subject to continuous updates with corresponding testing and verification.


What will you do?
Help establish and manage resources and processes to improve service outcomes, and inform new product development
Support the technical requirements for the overall business needs and associated value while providing business support for the division
Assist in creating standard toolkits and training to support the businesses during the sales process and migrate to the connected devices strategy
Partner with Product Quality teams to leverage connected device data to improve product quality and reduce overall warranty costs and cost to serve during the product lifecycle period
Service tools to aggregate, analyze and act on the data to drive business insights at the corporate and BU level
Support lifecycle management of the data connection
Include service marketing and voice of customer requirements in NPDI process
Provide expertise to capture value from telemetry data and incorporate into next gen product design
Collaborate with key stakeholders and manage by influence in the organization to drive consistency in technical direction

How will you get there?
Several years’ experience in working in a digital innovation environment
Several years of relevant work experience in digital enablement
Proven track record in working with cross functional teams across multiple business units
Experience in developing digital products processes and standards
Broad experience with multiple technologies, patterns, and industries
Out of the box thinker
Excellent communications skills, verbal and written, with technical and executive audiences, business acumen and sensitivity
Good English skills. Swedish is an advantage.
A self-starter
University level degree with preferably related to engineering or software development.
Strong written and oral communication skills
Strong interpersonal skills
Ability to travel on a routine basis to customers and internal sites (US & EMEA max. 25%)



Are you looking for a meaningful job at an international company with strong beliefs? Would you like to have a varying job with responsibility where you are really making a difference in peoples every-day life? If this sounds interesting – please apply today!


Please send in your application, including a cover letter and CV, preferably in English (combined in one document for easy upload). Please apply via http://jobs.thermofisher.com/ by Sunday the 21st of March. Reference: 147381BR. Please apply as soon as possible, the position will be filled as soon as suitable candidate is found.


If you have questions about Thermo Fisher Scientific and/or the position - please contact Essi Lovén-Kujala, Senior Talent Acquisition Partner EMEA, +358 50 3586635.


At Thermo Fisher Scientific, each one of our 75,000 extraordinary minds has a unique story to tell. Join us and contribute to our singular mission—enabling our customers to make the world healthier, cleaner and safer.


Thermo Fisher Scientific is an EEO/Affirmative Action Employer and does not discriminate on the basis of sex, transgender identity or expression, ethnicity, religion or other belief, disability, sexual orientation or age. Visa mindre

Teknisk skribent till vår globala kund i Uppsala

Har du en god datorvana och är ute efter en spännande utmaning? Vi söker nu ytterligare en teknisk skribent till vår attraktiva och globala kund i Uppsala för ett konsultuppdrag. Tjänsten beräknas tillsättas så snart som möjligt och pågå fram till årsskiftet, med eventuella möjligheter till förlängning. Uppdraget är på heltid och du kommer att bli anställd som en av våra uppskattade konsulter. Urval och intervjuer sker löpande, skicka därför in din ansök... Visa mer
Har du en god datorvana och är ute efter en spännande utmaning? Vi söker nu ytterligare en teknisk skribent till vår attraktiva och globala kund i Uppsala för ett konsultuppdrag.

Tjänsten beräknas tillsättas så snart som möjligt och pågå fram till årsskiftet, med eventuella möjligheter till förlängning. Uppdraget är på heltid och du kommer att bli anställd som en av våra uppskattade konsulter. Urval och intervjuer sker löpande, skicka därför in din ansökan redan idag.

Om tjänsten
Rollen som teknisk skribent är en stor möjlighet att prova teknisk skrivning och lära sig om Content Management Systems. Det ger dig också en möjlighet att lära känna företagets produktportföljer samt företaget i sig. I rollen som teknisk skribent kommer du att ingå i Qualification service-teamet. Avdelningens mål är att är att tillhandahålla godkända dokument som används för att kvalificera instrument i verksamhetens produktion.

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Vår kund är nu i slutfasen av ett re-branding projekt, du kommer som teknisk skribent arbeta med att bygga dokument (Installation Qualification och Operational Qualification documents) samt göra ändringar i dokumentmallar i MS Word. I ditt arbete kommer du främst använda program kopplat till MS Word.

Vem är du?
Vi ser att du har erfarenhet av att arbeta med datorer och har goda kunskaper i MS office, särskilt MS Word. Du har som lägst gymnasial utbildning inom relevant område för uppdraget. Vi ser gärna att du även har erfarenhet av programmering samt XML och HTML. Kunskaper i bildbehandling, t.ex. Photoshop, Illustrator, Indesign är även det meriterande. Vidare är det även meriterande om du har tidigare erfarenhet från biopharmaindustrin.

Mycket goda kunskaper i engelska är ett krav för denna tjänst.

Som person ser vi att du är mycket noggrann i ditt arbete och har ett öga för detaljer. Du är strukturerad initiativ och har starka analytiska och problemlösande färdigheter. Då rollen innefattar många kontaktytor ser vi att du är serviceminded och har en god samarbetsförmåga.

Om verksamheten
Konsultrollen passar dig som på kort tid vill skaffa dig bred erfarenhet. Vi erbjuder dig chansen att arbeta på populära arbetsplatser med välkända varumärken där du kan utveckla din kompetens och bredda ditt CV. Du kommer att trivas som konsult om du söker en värld av spännande uppdrag och nya kontaktnät. Vid din sida har du din konsultchef som agerar bollplank och stöttar dig i att lyckas på dina uppdrag. Vi vill att du ska må bra och trivas med oss på Poolia. Därför erbjuder vi dig friskvårdsbidrag, rabatter på olika träningsanläggningar och ordnar regelbundet sociala aktiviteter. Självklart omfattas din anställning på Poolia av kollektivavtal, försäkringar, tjänstepension samt företagshälsovård. Visa mindre

Quality assurance and Regulatory affairs manager to MedTech company

Novus Scientific AB, a soft tissue regeneration company based in Uppsala, Sweden is now recruiting a Quality assurance and Regulatory affairs manager with the initial main focus to lead the transition process from MDD to MDR. At Novus Scientific you will work with highly experienced colleagues within the MedTech industry. This is an excellent opportunity for you to join a great team working with important products classified as class III medical devices. ... Visa mer
Novus Scientific AB, a soft tissue regeneration company based in Uppsala, Sweden is now recruiting a Quality assurance and Regulatory affairs manager with the initial main focus to lead the transition process from MDD to MDR.
At Novus Scientific you will work with highly experienced colleagues within the MedTech industry. This is an excellent opportunity for you to join a great team working with important products classified as class III medical devices. As QA/RA Manager you will have a central role in the company, and this is a once in a lifetime chance for the right candidate to accelerate their career and have fun while doing it!
We are looking for applicants with a good understanding of applicable medical device regulations and standards combined with strong project management skill and a can-do attitude.
Apply today as selection is ongoing and will interview candidates continuously.
We look forward to receiving your application!

JOB DESCRIPTION
As our QA/RA Manager you will have a key role to lead Novus Scientific in the transition process from MDD to MDR. You will have a broad scope of responsibilities related to quality and regulatory compliance. You will be a part of Novus Scientific that today consists of 15 people and you will report directly to the CEO.
Responsibilities include:
- Coordinating projects to implement the MDR 2017/745 or the and supporting relevant department in fulfilling regulatory requirements
- Maintaining Quality management system according to ISO 13485 and FDA’ QSR and all other relevant standards.
- Managing technical documentation for new product development as well as revising already existing technical documentations
- Communicating with responsible regulatory authorities as well as with notified bodies
- Assuring conformity and regulatory compliance of technical documentation throughout product’s life cycle
- Training the organisation on the topic of regulatory affairs
- Staying informed about any changes in relevant legislation etc.
- Producing quality documentation
- Carrying out product quality reviews and performing audits to ensure that all devices comply with regulatory requirements.
- Responsible for conducting internal audits and hosting external audits.


QUALIFICATIONS
The right candidate has a university degree in relevant field and a minimum of 3 years of documented experience in quality assurance and regulatory affairs working with medical devices controlled by ISO 13485 and of MDD/MDR as well as FDA. It is also a plus if you have worked closely with a medical device manufacturing unit.
A perfect command of English language, spoken and written, is an absolute requirement. Other languages are favorable. Experience of working in a smaller, fast paced and dynamic company is seen as an advantage.
To succeed in this role you are reliable, have a high sense of responsibility and you have strong interpersonal skills and a proven record of effectively communicating clearly and accurately.
Furthermore, you are results driven and enjoy working in a fast-paced environment. You have strong project management skills and a structured and organized way of working and can handle multiple tasks independently as well as manage priorities in order to meet projects timelines.
It is important that you have a can-do attitude and the ability to creatively solve problems and to go the extra mile in order to succeed.

ABOUT THE COMPANY
NOVUS SCIENTIFIC AB, a soft tissue regeneration company based in Uppsala, Sweden. The vision is to develop products based on resorbable materials in order to help the body to heal itself. The first product introduced to the market is TIGR® Matrix, the world’s first long-term resorbable surgical mesh. The field of use is in breast reconstruction and abdominal wall reinforcement. All Novus Scientific products are currently classified as class III devices.

In this recruitment Novus Scientific AB is working together with Poolia Life Science
For the final candidate Poolia will run a background check, you can read more about what this means here: https://www.poolia.se/rekrytering/tillaggstjanster/ Visa mindre

Vi söker 2 Tekniska Projektledare till vår projektorganisation

Fresenius Kabi är ett globalt, marknadsledande företag specialiserat på klinisk nutrition, infusionsterapi och medicinsk teknik. Fresenius Kabi står för framsteg och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor - på och utanför sjukhus. Våra produkter och tjänster räddar och skyddar liv samt bidrar till att förbättra människors livskvalitet. Under mottot ”Caring for life” sätter ... Visa mer
Fresenius Kabi är ett globalt, marknadsledande företag specialiserat på klinisk nutrition, infusionsterapi och medicinsk teknik.

Fresenius Kabi står för framsteg och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor - på och utanför sjukhus. Våra produkter och tjänster räddar och skyddar liv samt bidrar till att förbättra människors livskvalitet.

Under mottot ”Caring for life” sätter Fresenius Kabi människan i centrum, som patient, kund och medarbetare.


Vi söker 2 Tekniska Projektledare till vår projektorganisation

 

 

Nu söker vi två Tekniska Projektledare till vår projektorganisation inom Fresenius Kabi. Som Projektledare hos oss blir du del i ett engagerat team bestående av andra drivna projektledare. Tillsammans ansvarar vi för att driva verksamhetens projekt och har är därmed en viktig del i utvecklingen av våra siter. Vi arbetar ständigt med att utveckla våra processer och arbetssätt för att på så vis skapa en så framgångsrik arbetsplats som möjligt. I rollen som projektledare arbetar du nära såväl chefer som medarbetare och blir en betydelsefull nyckelperson för hela företaget.

 

Arbetsuppgifter

För att trivas och passa som Projektledare hos oss behöver du tycka om att ha varierande arbetsuppgifter då rollen är både operativ och administrativ. I din roll kan du komma att driva allt ifrån förstudier och utredningar inför investeringsbeslut, till systemimplementering, installation av processutrustning eller renoveringsprojekt. Som projektledare behöver du snabbt kunna sätta dig in i frågeställningar och ha en god förmåga att samarbeta och kommunicera i en stor och komplex organisation som också ställer krav på att du är självgående, analytisk, strukturerad och kvalitetsmedveten i dina åtaganden.

Du brinner för lagarbete och du ser det som en självklarhet att ta fram det bästa hos ditt projektteam. Ditt ledarskap präglas av att bygga förtroende, klargöra riktning och leverera resultat. Det gör du genom en tydlig kommunikation om förväntningar och mål. I rollen ingår även ansvaret för projektets budget och tidplan.

Som projektledare förväntas du agera utifrån de riktlinjer och krav som styr arbetet inom läkemedelsindustrin. Det innebär att arbeta med riskhantering och dokumentation och att noggrant beskriva det arbete som du och projektteamet genomför.

 

Om dig

Vi söker dig som har:

Relevant akademisk utbildning
Gärna har mer än 3 års erfarenhet av projektledning
God förmåga att motivera och engagera genom dina ledaregenskaper vilket leder projektet framåt
Förmågan att kommunicera flytande i tal och skrift på svenska och engelska på olika nivåer och funktioner i företaget
Erfarenhet av arbete inom Life Science, GMP och/eller LEAN är meriterande
Körkort är ett krav då det kan förekomma arbetsuppgifter och projekt i vår fabrik i Brunna. Känner du igen dig i beskrivningen ovan och vill vara med och skapa vår framtid? Då är du välkommen med din ansökan!

 

Om tjänsten
Tjänsten är en visstidsanställning i prövosyfte som efter 6 månader övergår i tillsvidareanställning efter överenskommelse mellan parterna. Placering för tjänsten är i Uppsala. Tillträde omgående.


Om oss
Vi är ett växande företag med cirka 1100 anställda i Sverige, och över 37 000 anställda världen över. Vi är stolta över våra produkter och det genomsyrar hela företaget. I våra medarbetarundersökningar lyfts kollegorna, utvecklingsmöjligheterna och den familjära stämningen upp som några av de bästa sakerna med att arbeta på Fresenius Kabi.

 

Att vara en del i Fresenius Kabi är synonymt med att vara en del i en miljö med framtidsutsikter. Vi tror på vår personal och är passionerad i vår utveckling av alla våra medarbetare. Vår världsomfattande utsträckning innebär att där finns en stor variation av vägar att välja som ett led i din framtida utveckling.

 

Kontakt
Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta Ninni Gergely, chef Projects & Engineering, 018–644 102. Fackliga kontaktpersoner är Frank Glackin för Unionen, 018–644 773 och Teresia Karlsson för SACO, 018–644 034.

Välkommen med din ansökan via länken nedan, urval och rekrytering kan komma att ske löpande. Vi tar inte emot ansökningar via e-mail eller post. Visa mindre

Medicinteknisk ingenjör

Verksamhetsområde medicinsk teknik och fysik Med 8 600 anställda, ca 900 vårdplatser och omfattande öppenvård är Akademiska sjukhuset ett av Sveriges ledande universitetssjukhus. Förutom rollen som länssjukhus är Akademiska leverantör av högspecialiserad vård och betjänar två miljoner människor i Mellansverige. Här på Akademiska sjukhuset tror vi att ärlighet varar längst. Så svart på vitt: Vi vet att tempot är högt och att vi är i behov av fler kolle... Visa mer
Verksamhetsområde medicinsk teknik och fysik

Med 8 600 anställda, ca 900 vårdplatser och omfattande öppenvård är Akademiska sjukhuset ett av Sveriges ledande universitetssjukhus. Förutom rollen som länssjukhus är Akademiska leverantör av högspecialiserad vård och betjänar två miljoner människor i Mellansverige.

Här på Akademiska sjukhuset tror vi att ärlighet varar längst. Så svart på vitt: Vi vet att tempot är högt och att vi är i behov av fler kollegor. De tjänster som vi erbjuder kräver mycket, men vi som arbetar här vet att jobbet också ger så mycket tillbaka. På Akademiska sjukhuset har du nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vi arbetar kontinuerligt med förbättring och utveckling, och strävar efter att vara en hälsofrämjande arbetsplats med gott ledarskap och flexibla arbetssätt.

Vår verksamhet
Vi erbjuder en bred och varierande roll med mycket nära samarbete med vårdpersonalen och utrymme för eget ansvar för att påverka din vardag. Medicinsk teknik är certifierad enligt ISO 9001:2008 och ISO 13485:2012 och verkar inom Region Uppsala. Verksamheten omfattar anskaffning, underhåll och utveckling av medicintekniska produkter samt utbildning av vårdpersonal. Avdelningen består idag av ca 55 medarbetare.

Ditt uppdrag
Som medicinteknisk ingenjör/röntgeningenjör hos oss kommer du att få utföra kvalificerat medicintekniskt arbete där fokus ligger på röntgenutrustningar, MR och PACS/RIS. Arbetsområdet är Region Uppsala, där Akademiska sjukhuset är den största kunden. Du kommer att tillhöra sektionen för Medicinsk teknik och placeras inom gruppen Röntgenteknik.

Arbetsuppgifterna är av varierande karaktär vilket kräver förmåga att självständigt eller i grupp hantera detta. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. Röntgenteknik har ett nära samarbete med Diagnostikgruppen på Medicinsk fysik. Vi ser gärna att du har B-körkort då våra kunder finns i hela Regionen.

Dina kvalifikationer
Vi söker dig som har erfarenhet inom medicinsk teknik, samt har bred kompetens inom IT. Teknisk utbildning på högskolenivå inom området medicinsk teknik eller med annan inriktning som av arbetsgivaren bedöms relevant är meriterande. Allt fler medicintekniska utrustningar är del av regionövergripande system uppkopplade mot servrar, och blir därmed vitala system för sjukvården.

Arbetsuppgifterna är av varierande karaktär vilket kräver förmåga att självständigt eller i grupp hantera detta. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. Du har lätt för att kommunicera, bygga goda relationer, skapa förtroende både internt och hos våra kunder. Du är serviceinriktad, gillar att jobba i sjukhusmiljö, är flexibel och lösningsorienterad. Som person är du noggrann och ansvarstagande, kan utrycka dig väl i både tal och skrift, framförallt i svenska språket. Teknisk dokumentation är överlag på engelska, därför krävs goda kunskaper i detta språk.

Vi erbjuder
Vi erbjuder en tillsvidareanställning med tillträde enligt överenskommelse. Provanställning kan komma att tillämpas.

Hos oss får du förmåner som gör skillnad, läs om dem här (https://regionuppsala.se/jobba-hos-oss/bli-var-nya-kollega/formaner/).

Vill du veta mer?
Gruppchef Röntgenteknik
Per Albrektsson: 018-611 33 45

Fackliga kontaktpersoner
SACO, Leif Sandberg: 018-611 60 65
Vision, Tomas Mäkinen: 018-611 22 67

Vill du jobba med oss?
Välkommen med din ansökan via länken nedan. Intervjuer kan komma att ske löpande.

Region Uppsala värdesätter de kvaliteter som jämn könsfördelning och mångfald tillför verksamheten. Vi ser därför gärna sökande av alla kön och med olika födelsebakgrund, funktionalitet och livserfarenhet.

Denna rekrytering sker helt genom Region Uppsalas försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Konsult - mjukvarukvalitet inom medicinteknik

Inom PlantVision Compliance fortsätter vi att växa tillsammans med våra kunder! Vill du jobba med modern teknik och engageras du av utmaningarna som reglerad industri innebär? Vill du omsätta teori i praktisk verksamhet och arbeta med att säkra produkter för en global hälsa? Kom och jobba med vårt härliga team i Uppsala! Om rollen På PlantVision hjälper vi våra kunder med arbete i hela produktens livscykel och i hela företagets organisation. Vi jobbar me... Visa mer
Inom PlantVision Compliance fortsätter vi att växa tillsammans med våra kunder!

Vill du jobba med modern teknik och engageras du av utmaningarna som reglerad industri innebär? Vill du omsätta teori i praktisk verksamhet och arbeta med att säkra produkter för en global hälsa? Kom och jobba med vårt härliga team i Uppsala!

Om rollen
På PlantVision hjälper vi våra kunder med arbete i hela produktens livscykel och i hela företagets organisation. Vi jobbar med kunder inom medicinteknik, bioteknik, läkemedel och kosmetik. Det arbete vi utför vi möjligggör tydliga strategier utifrån ett riskhanteringsperspektiv, så att våra kunder kan uppfylla projekt-, affärs- och verksamhetsmål med optimal resursanvändning.

Vår lokala Compliance-enhet i Uppsala består av ett tvärfunktionellt team med representation från hela bredden av vårt Compliance-erbjudande; kvalitetssäkring, projektledning och regulatorisk expertis.

Många av våra kunder står inför utmaningar med fokus på kvalitetssäkring av datoriserade system för medicintekniska syften. Vi möter frågor rörande allt från etablering av rutiner för utveckling av inbyggda system i produktion till implementation av administrativa lösningar. För att fortsätta stötta våra kunder söker vi dig som vill jobba brett inom frågor kopplade till mjukvaruutveckling i en medicinteknisk organisation.

Att vara konsult hos PlantVision är ansvarskrävande och utmanande, men framförallt roligt. Du får stort utrymme att påverka din egen utveckling genom de uppdrag du arbetar på. Vi är ett socialt team som gillar att dela kunskap och hjälpa varandra att utvecklas och bli bättre!

Vem är du?
För att trivas hos oss så tror vi att du är en positiv och social person. Du sätter alltid kunden i fokus genom att vara flexibel, initiativrik och drivande. Det är en självklarhet att du är noggrann och kvalitetsmedveten. Största delen av arbetet kommer att ske ute hos kund och du ska på ett förtroendeingivande vis kunna hantera balansen mellan att ingå i, och aktivt bidra till, ditt team samtidigt som du sitter ute hos kund.

Vi söker dig som har en högskoleutbildning inom teknik, medicinteknik, IT eller motsvarande. Vi tror att du har minst fem års erfarenhet inom medicinteknik och kunskaper inom exempelvis mjukvaruutveckling, validering, kvalificering, testning eller QA. Vidare tror vi att du har erfarenhet av relevanta standarder och regelverk, såsom ISO13485 i kombination med ISO62304 och TR 80002-2 samt MDD/MDR eller IVDD/IVDR. Har du även erfarenhet av ISO27000-serien eller GMP, GDP, GCP och GAMP 5 anses det vara meriterande.

Du har god förståelse för kommunikation med utvecklare av mjukvara på olika nivåer där du sannolikt kommit i kontakt med olika utvecklings- eller testmodeller och testverktyg. Vi ser att du talar och skriver flytande svenska och engelska och om du har körkort är det meriterande. Det är även meriterande om du har ditt kontaktnät i Uppsala eller norra Stockholm.

Har du även följande egenskaper så är du förmodligen den vi söker:

- Du har naturliga ledaregenskaper och står stadigt på din kunskapsgrund.
- Du är driven och brinner för ditt och ditt teams arbete vilket resulterar i din stora vilja att dela med dig av energi och kunskap.
- Du är ödmjuk och prestigelös samt orädd för att ta i extra när det behövs.
- Du arbetar på ett metodiskt och strukturerat sätt och kan prioritera samt agera proaktivt.


PlantVision som arbetsgivare

Vi är mycket stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag - ett certifikat som placerar oss bland de bästa arbetsgivarna i Sverige.

Vi erbjuder dig som anställd ett spännande och inspirerande arbete men ger dig även möjligheten att aktivt påverka företagets utveckling tillsammans med dina kollegor. Du som medarbetare är PlantVisions viktigaste resurs och vi är därför mycket angelägna om varje individs utveckling och inflytande.

Som medarbetare hos oss får du bland annat:

- En stark kultur som präglas av att dela kunskap och kompetensutveckling i form av interna- och externa utbildningar samt individuella utvecklingsplaner. Vi lär oss av varandra, både på daglig basis i vårt arbete, och att vi satsar mycket på detta genom olika personalaktiviteter.
- En trygg anställning med fast månadslön.
- En flexibel arbetsmiljö och stor frihet under ansvar då vi förstår att allas liv ser olika ut och vikten av att ha en god balans mellan jobb och fritid.
- Ett anställningserbjudande vi är stolta över som bland annat innefattar friskvårdbidrag, företagshälsovård, tjänstepension med personlig rådgivning samt 30 dagars semester.


Ansökan
Om du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse.

Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Linda Pell på 08-503 045 92. Visa mindre

QA/Kvalitetsspecialist inom medicinteknik till Astrego Diagnostics

Har du erfarenhet av kvalitetsrelaterade frågor inom medicinteknik (ISO 13485)? Motiveras du av att arbeta i en kreativ miljö med högt tempo och vill vara en del av ett spännande företag med innovativa och viktiga produkter? Astrego Diagnostics söker nu dig som har erfarenhet av att arbeta med kvalitetsrelaterade frågor inom den medicintekniska branschen i roller som QA, kvalitetsspecialist eller liknande. Vi intervjuar och presenterar kandidater löpande ... Visa mer
Har du erfarenhet av kvalitetsrelaterade frågor inom medicinteknik (ISO 13485)? Motiveras du av att arbeta i en kreativ miljö med högt tempo och vill vara en del av ett spännande företag med innovativa och viktiga produkter? Astrego Diagnostics söker nu dig som har erfarenhet av att arbeta med kvalitetsrelaterade frågor inom den medicintekniska branschen i roller som QA, kvalitetsspecialist eller liknande.
Vi intervjuar och presenterar kandidater löpande så varmt välkommen med din ansökan redan idag.


Om tjänsten
Som QA specialist kommer du att vara en del av avdelningen ”Quality Assurance and Regulatory Affairs” som i dag består av 2 personer. Du kommer att arbeta med kvalitetssäkring, avvikelsehantering, ändringsärenden och CAPA, datoriserade system, audits, riskanalyser och processvalidering. Det här är en bred och varierande roll och i arbetet ingår även följande:
- Delta i uppbyggnad och underhåll av kvalitetssystemet med hjälp av eQMS Greenlighy Guru
- Utveckla företagsprocesser och dokumentation inför certifiering enligt ISO 13485:2016
- Skriva, granska och godkänna kvalitetsstyrande dokument
- Ansvar för mätning och analys av produkter och processer inom kvalitetssystemet
- Planera och genomföra interna och externa revisioner
- Identifiera och utveckla metoder för övervakning och kontroll av produktionsprocesser, både In-Process Control (IPC) och frisläppning
- Granskning av tillverkningsdokumentation samt dokumentation från produktutvecklingen
- Kvalificering av produktionsutrustningar och validering av produktionsprocesser


Vem är du?
För att vara rätt för rollen så tror vi att du har högskole- eller civilingenjörsutbildning inom medicinteknik, bioteknik, farmaceut eller annan relevant inriktning inom Life science. Alternativt längre relevant arbetslivserfarenhet. Du har minst 3 års erfarenhet av att arbeta med kvalitetsrelaterade frågor inom den medicintekniska branschen i roller som QA, kvalitetsspecialist eller liknande. Du har genuint intresse och kunskap inom regulatoriska krav och standarder, som exempelvis ISO 13485, IVDD/R, MDD/R och FDA QSR. Vi förutsätter att du har en mycket god skriftlig och verbal kommunikationsförmåga både på svenska och engelska.

I den här rekryteringen fäster vi stor vikt vid personlig lämplighet och söker dig som är engagerad och vill förbättra och driva igenom allt du tar dig an. Du motiveras av att arbeta på ett mindre företag i en innovativ miljö med högt tempo där alla vill göra det lilla extra för att lyckas. Det är viktigt att du har ett strukturerat, noggrant och ansvarstagande arbetssätt. Du är en lagspelare och flexibilitet samt nyfikenhet är viktiga egenskaper för att trivas och lyckas i rollen.
Du har förmåga att kunna arbeta självständigt och på eget initiativ men kan också samarbeta med andra och skapa goda arbetsrelationer. En framgångsfaktor är att du har ett pedagogiskt sätt att förmedla betydelsen av kvalitet genom tex. utbildning.


Om verksamheten
ASTREGO DIAGNOSTICS
Astrego Diagnostics AB är ett snabbväxande och innovativt företag inom medicinsk diagnostik. Företaget grundades i mars 2017 baserat på 10-års grundforskning vid Uppsala universitet med en vision att utveckla diagnostiska produkter för att bidra till den globala kampen mot antibiotikaresistens. Företagets namn kommer från Antibiotic Susceptibility Testing – AST, och rego vilket är latin för att vägleda.
Astregos Diagnostics första produkt är inriktad mot primärvården och inriktad på att diagnostisera urinvägsinfektion samt föreslår lämplig antibiotika. Sysmex Corporation, ett globalt verksamt diagnostika bolag med säte i Japan, investerade i december 2019 i Astrego Diagnostics med avsikten att kommersialisera bolagets produkter på den globala marknaden.
Företaget är baserat i naturskön miljö på Sveriges Lantbruks Universitets campus i Ultuna, söder om Uppsala. I dagsläget är vi 30 anställda.

POOLIA LIFE SCIENCE Visa mindre

Medicinteknisk ingenjör med IT - inriktning

Verksamhetsområde medicinsk teknik Med 8 600 anställda, ca 900 vårdplatser och omfattande öppenvård är Akademiska sjukhuset ett av Sveriges ledande universitetssjukhus. Förutom rollen som länssjukhus är Akademiska leverantör av högspecialiserad vård och betjänar två miljoner människor i Mellansverige. Här på Akademiska sjukhuset tror vi att ärlighet varar längst. Så svart på vitt: Vi vet att tempot är högt och att vi är i behov av fler kollegor. De tjä... Visa mer
Verksamhetsområde medicinsk teknik

Med 8 600 anställda, ca 900 vårdplatser och omfattande öppenvård är Akademiska sjukhuset ett av Sveriges ledande universitetssjukhus. Förutom rollen som länssjukhus är Akademiska leverantör av högspecialiserad vård och betjänar två miljoner människor i Mellansverige.

Här på Akademiska sjukhuset tror vi att ärlighet varar längst. Så svart på vitt: Vi vet att tempot är högt och att vi är i behov av fler kollegor. De tjänster som vi erbjuder kräver mycket, men vi som arbetar här vet att jobbet också ger så mycket tillbaka. På Akademiska sjukhuset har du nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vi arbetar kontinuerligt med förbättring och utveckling, och strävar efter att vara en hälsofrämjande arbetsplats med gott ledarskap och flexibla arbetssätt.

Vår verksamhet
Medicinsk teknik är certifierad enligt ISO 9001:2008 och ISO 13485:2012 och verkar inom Region Uppsala. Verksamheten omfattar anskaffning, underhåll och utveckling av medicintekniska produkter samt utbildning av vårdpersonal. Avdelningen består idag av ca 55 medarbetare.

Ditt uppdrag
Som medicinteknisk ingenjör hos oss kommer du att få utföra kvalificerat medicintekniskt arbete där fokus ligger på IT-MT-tekniska lösningar där medicinteknisk utrustning är kopplade mot nätverk. Arbetsområdet är Region Uppsala, där Akademiska sjukhuset är den största kunden. Du kommer att tillhöra sektionen för Medicinsk teknik.

Arbetsuppgifterna är av varierande karaktär vilket kräver förmåga att självständigt eller i grupp hantera detta. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. Du har lätt för att kommunicera, bygga goda relationer, skapa förtroende både internt och hos våra kunder. Som person är du noggrann och ansvarstagande, kan utrycka dig väl i både tal och skrift, framförallt i svenska språket. Då teknisk dokumentation oftast är på engelska krävs goda kunskaper i detta språk. Vi ser gärna att du har B-körkort då våra kunder finns i hela Regionen.

Dina kvalifikationer
Vi söker dig som har erfarenhet inom medicinsk teknik, samt har bred kompetens inom IT. Teknisk utbildning på högskolenivå inom området medicinsk teknik eller med annan inriktning som av arbetsgivaren bedöms relevant är meriterande. Allt fler medicintekniska utrustningar är del av regionövergripande system uppkopplade mot servrar, och därmed blir vitala system för sjukvården. Du är serviceinriktad, gillar att jobba i sjukhusmiljö, är flexibel och lösningsorienterad.

Vi erbjuder
Vi erbjuder en tillsvidareanställning med tillträde enligt överenskommelse. Provanställning kan komma att tillämpas
Hos oss får du förmåner som gör skillnad, läs om dem här (https://regionuppsala.se/jobba-hos-oss/bli-var-nya-kollega/formaner/).

Vill du veta mer?
Gruppchef Medicinsk teknik (MT) Mecdel Yildiz tel 018-611 33 50
Fackliga kontaktpersoner:
Sveriges ingenjörer, Leif Sandberg 018-611 60 65
Vision, Tomas Mäkinen 018-611 22 67

Vill du jobba med oss?
Välkommen med din ansökan via länken nedan. Intervjuer kan komma att ske löpande.

Region Uppsala värdesätter de kvaliteter som jämn könsfördelning och mångfald tillför verksamheten. Vi ser därför gärna sökande av alla kön och med olika födelsebakgrund, funktionalitet och livserfarenhet.

Denna rekrytering sker helt genom Region Uppsalas försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Tillsynsutredare Medicinteknik (vikariat 1 år)

Läkemedelsverket verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Läkemedelsverket ska vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa genom att bidra till utvecklingen av folk- och djurhälsan, hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. ... Visa mer
Läkemedelsverket verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Läkemedelsverket ska vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa genom att bidra till utvecklingen av folk- och djurhälsan, hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vårt löfte till dig, varandra och alla våra intressenter är öppenhet, professionalism och proaktivitet. Vi vill ge dig goda förutsättningar för balans i livet och erbjuder friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. Vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande semester och föräldrapenningtillägg. 

Beskrivning av enhet/verksamhet
Enheten för medicinteknik svarar för reglering och tillsyn av medicintekniska produkter och deras tillverkare. Ledstjärnan i vår verksamhet är att patienter ska ha tillgång till medicintekniska produkter som är säkra för sin avsedda användning. Idag räknar man med att det finns mer än 800 000 medicintekniska produkter på marknaden och dessa produkters betydelse för vården ökar ständigt. Enheten för medicinteknik består av en bred sammansättning av kompetenser, vilket ger oss en god förmåga att se helheten i de frågor vi hanterar och skapar därigenom en stimulerande miljö för kompetensöverföring. Tillsyn inom medicinteknik är en internationell angelägenhet varför en del av arbetet görs i samarbete med kollegor vid andra europeiska myndigheter. Enheten representerar Sverige som medicinteknisk expert i ett flertal EU-arbetsgrupper.

Enheten för medicinteknik söker nu en medicinteknisk tillsynsutredare för ett vikariat på 1 år med eventuell möjlighet till förlängning.

 Arbetsuppgifter
Din huvudsakliga arbetsuppgift blir att bedriva säkerhetsövervakning med avseende på medicintekniska produkter. Säkerhetsövervakningen bedrivs b la genom att utreda och följa upp olycks- och tillbudsrapporter från främst tillverkare och hälso- och sjukvård. Arbetet innefattar bedömning av tillverkarnas utredningar och riskanalyser för att identifiera eventuella brister i tillverkarnas produkter och/eller kvalitetssystem. I tjänsten ingår även att ha kontakt med Hälso- och sjukvård. En mycket god kommunikativ förmåga är viktig i rollen då enheten även har ansvar för att informera om regelverket i olika sammanhang samt besvara inkomna frågor i tal och skrift.

Utbildning och erfarenhet
Vi söker dig med några års arbetslivserfarenhet från arbete inom myndighet alternativt tillverkningsindustri eller hälso- och sjukvård. Du har en högskoleutbildning tex med teknisk, medicinsk, naturvetenskaplig inriktning eller annan för tjänsten relevant utbildning och det är meriterande om din utbildning har varit inriktad mot medicinteknik. Det är meriterande med praktisk erfarenhet av arbete med kvalitets- och säkerhetsfrågor, riskhantering, avvikelserapportering, reklamationer etc. Du är en god datoranvändare och har lätt för att uttrycka dig i tal och skrift på såväl svenska som engelska.

Personliga egenskaper
Arbetsuppgifterna ställer krav på att du är initiativtagande, strukturerad samt har en god analytisk förmåga. Du besitter en god samarbetsförmåga men kan även arbeta självständigt. Du arbetar målinriktat, sätter upp tidsramar och följer planer samt är beredd att fatta beslut.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. 

Sista ansökningsdag: 2020-11-27
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Medicinteknik
Diarienummer: 2.4.1-2020-096936

Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Helena Henriksson om du har frågor gällande tjänsten.

Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Åsa Kumlin Howell, SACO och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Tillsynsutredare Medicinteknik

Läkemedelsverket verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Läkemedelsverket ska vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa genom att bidra till utvecklingen av folk- och djurhälsan, hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö.... Visa mer
Läkemedelsverket verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Läkemedelsverket ska vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa genom att bidra till utvecklingen av folk- och djurhälsan, hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa.

Vi är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vårt löfte till dig, varandra och alla våra intressenter är öppenhet, professionalism och proaktivitet. Vi vill ge dig goda förutsättningar för balans i livet och erbjuder friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. Vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande semester och föräldrapenningtillägg.

Beskrivning av enhet/verksamhet
Enheten för medicinteknik svarar för reglering och tillsyn av medicintekniska produkter och deras tillverkare. Ledstjärnan i vår verksamhet är att patienter ska ha tillgång till medicintekniska produkter som är säkra för sin avsedda användning. Idag räknar man med att det finns mer än 800 000 medicintekniska produkter på marknaden och dessa produkters betydelse för vården ökar ständigt. Enheten för medicinteknik består av en bred sammansättning av kompetenser, vilket ger oss en god förmåga att se helheten i de frågor vi hanterar och skapar därigenom en stimulerande miljö för kompetensöverföring. Tillsyn inom medicinteknik är en internationell angelägenhet, varför en del av arbetet görs i samarbete med kollegor vid andra europeiska myndigheter. Enheten representerar Sverige som medicinteknisk expert i ett flertal EU-arbetsgrupper.

Enheten för medicinteknik söker nu medicinteknisk tillsynsutredare för att främst arbeta med aktiva medicintekniska produkter, det vill säga medicintekniska produkter som är beroende av en elektrisk energikälla och vilka ofta även inkluderar mjukvara.


Arbetsuppgifter
Din huvudsakliga arbetsuppgift blir att bedriva säkerhetsövervakning med avseende på medicintekniska produkter. Säkerhetsövervakningen bedrivs b la genom att utreda och följa upp olycks- och tillbudsrapporter från främst tillverkare och hälso- och sjukvård. Arbetet innefattar bedömning av tillverkarnas utredningar och riskanalyser för att identifiera eventuella brister i tillverkarnas produkter och/eller kvalitetssystem. Du kan också komma att biträda vid inspektion av tillverkare. I tjänsten ingår även att ha kontakt med hälso- och sjukvård. En mycket god kommunikativ förmåga är viktig i rollen då enheten även har ansvar för att informera om regelverket i olika sammanhang samt besvara inkomna frågor i tal och skrift.

Utbildning och erfarenhet
Vi söker dig med några års arbetslivserfarenhet från arbete inom medicinteknisk tillverkningsindustri alternativt hälso- och sjukvård med erfarenhet av medicintekniska produkter eller medicinteknisk avdelning (MTA).  Du har en högskoleutbildning med teknisk, medicinsk, naturvetenskaplig inriktning eller annan för tjänsten relevant utbildning och det är meriterande om din utbildning har varit inriktad mot medicinteknik. Det är meriterande med bred produktkännedom gällande medicintekniska produkter och praktisk erfarenhet av arbete med kvalitets- och säkerhetsfrågor, riskhantering, avvikelserapportering, reklamationer etcetera. Vidare är erfarenhet inom mjukvara, medicintekniska regelverket, standardisering eller tidigare myndighetsarbete meriterande. Du är en god datoranvändare och har lätt för att uttrycka dig i tal och skrift på såväl svenska som engelska.

Personliga egenskaper
Arbetsuppgifterna ställer krav på att du är initiativtagande, strukturerad samt har en god analytisk förmåga. Du besitter en god samarbetsförmåga men kan även arbeta självständigt. Du arbetar målinriktat, sätter upp tidsramar och följer planer samt är beredd att fatta beslut.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.


Sista ansökningsdag: 2020-11-16
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Medicinteknik
Diarienummer: 2.4.1-2020-090257

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Helena Henriksson om du har frågor gällande tjänsten.
Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Åsa Kumlin Howell, SACO och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!

Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Två medicintekniska ingenjörer

Verksamhetsområde medicinsk teknik Välkommen till en arbetsplats där du är mitt i livet och gör skillnad varje dag. Vi behöver förstärka vårt team med två medicintekniker. Med 8 600 anställda, ca 900 vårdplatser och omfattande öppenvård är Akademiska sjukhuset ett av Sveriges ledande universitetssjukhus. Förutom rollen som länssjukhus är Akademiska leverantör av högspecialiserad vård och betjänar två miljoner människor i Mellansverige. Vår verksa... Visa mer
Verksamhetsområde medicinsk teknik

Välkommen till en arbetsplats där du är mitt i livet och gör skillnad varje dag. Vi behöver förstärka vårt team med två medicintekniker.

Med 8 600 anställda, ca 900 vårdplatser och omfattande öppenvård är Akademiska sjukhuset ett av Sveriges ledande universitetssjukhus. Förutom rollen som länssjukhus är Akademiska leverantör av högspecialiserad vård och betjänar två miljoner människor i Mellansverige.


Vår verksamhet
Vi erbjuder en bred och varierande roll med mycket nära samarbete med vårdpersonalen och utrymme för eget ansvar för att påverka din vardag. Du kommer att arbeta inom Region Uppsala där resande med tjänstebil förekommer i tjänsten. Du tillhör Sektionen för Medicinsk teknik och kommer att placeras i teknikgruppen sterilteknik.

Vi söker dig:
Du har yrkeserfarenhet inom området och/eller adekvat teknisk utbildning. Teknisk utbildning på högskolenivå inom området medicinsk teknik eller med annan inriktning som av arbetsgivaren bedöms relevant är meriterande. Du är strukturerad, noggrann, flexibel, initiativtagande och har lätt för att arbeta i grupp. Du tycker om att lära dig nya saker och dela med dig av dina erfarenheter.

Arbetsuppgifter:

• Underhåll - förebyggande och avhjälpande underhåll
• Utbildning - instruera personal på avdelningar hur utrustningen används
• Upphandling - vara med vid upphandling av desinfektions- och steriliseringsutrustning
• Kvalitetsarbete

Inom området kommer du att arbeta med spol- och diskdesinfektorer och autoklaver som finns i hela Region Uppsala. Det är mycket meriterande om du har yrkeserfarenhet inom medicinsk teknik, mätteknik, temperatur, tryck, felsökning inom elektronik.

Villkor
Vi erbjuder en tillsvidareanställning med tillträde enligt överenskommelse. Provanställning kan bli aktuellt. B-körkort är ett krav.

För mer information
Gruppchef Medicinsk teknik (MT) Gunnar Högman 018-6119803

Fackliga kontaktpersoner
Sveriges ingenjörer, Leif Sandberg 018-611 60 65
Vision, Tomas Mäkinen 018-611 22 67

Vill du jobba med oss?
Välkommen med din ansökan som du skickar via länken nedan. Intervjuer kan komma att ske löpande.

Region Uppsala värdesätter de kvaliteter som jämn könsfördelning och mångfald tillför verksamheten. Vi ser därför gärna sökande av alla kön och med olika födelsebakgrund, funktionalitet och livserfarenhet.

Denna rekrytering sker helt genom Region Uppsalas försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Erfaren inom mjukvarukvalitet för Medicinteknik

Inom PlantVision Compliance fortsätter vi att växa tillsammans med våra kunder! Engageras du också av att finna smarta lösningar för att förena modern teknikutveckling med regulatoriska perspektiv och nå compliance med bibehållen innovationshöjd inom medicinteknik? Vill du omsätta teori i praktisk verksamhet och arbeta med våra kunder i utmanande sammanhang där tydlighet och genomförbarhet leder till säkra produkter för en global hälsa? Då tycker vi att d... Visa mer
Inom PlantVision Compliance fortsätter vi att växa tillsammans med våra kunder!

Engageras du också av att finna smarta lösningar för att förena modern teknikutveckling med regulatoriska perspektiv och nå compliance med bibehållen innovationshöjd inom medicinteknik? Vill du omsätta teori i praktisk verksamhet och arbeta med våra kunder i utmanande sammanhang där tydlighet och genomförbarhet leder till säkra produkter för en global hälsa? Då tycker vi att du ska ansluta dig till vårt växande team i Uppsala!

Om rollen
På PlantVision hjälper vi våra kunder med arbete i hela produktens livscykel och i hela företagets organisation. Majoriteten av våra kunder agerar inom regelstyrda branscher såsom medicinteknik, bioteknik, läkemedel och kosmetik. På dessa områden ger vi råd och etablerar tydliga strategier utifrån ett riskhanteringsperspektiv, så att våra kunder kan uppfylla projekt-, affärs- och verksamhetsmål med optimal resursanvändning.

Affärsområdet PlantVision Compliance bidrar med vår gedigna kunskap inom Quality Management, Regulatory Affairs, Project Management och Smart Management. Vår lokala Compliance-enhet i Uppsala består av ett tvärfunktionellt team med representation ifrån samtliga av dessa discipliner.

Många av våra kunder står inför utmaningar med fokus på just kvalitetssäkring av datoriserade system för medicintekniska syften. Vi möter frågor rörande allt från etablering av rutiner för utveckling av inbyggda system i automatiserad teknik, till implementation av administrativa lösningar för beslutsstöd i kliniska syften. För att fortsätta stötta våra kunder söker vi dig som vill jobba brett inom områden såsom Regulatory Affairs, Quality Engineering eller Design Assurance för att systematisera kvalitetsarbete och bidra till framgångsrika implementationer och minimerad patientrisk, och som gärna har din tyngdpunkt inom utveckling av medicinteknisk mjukvara.

Att vara konsult hos PlantVision är ansvarskrävande och utmanande, men framförallt roligt. Du får stort utrymme att påverka din egen utveckling genom de uppdrag du arbetar på. Vi är ett socialt team som gillar att dela kunskap och hjälpa varandra att utvecklas och bli bättre!

Vem är du?
För att trivas hos oss så tror vi att du är en positiv och social person. Du sätter alltid kunden i fokus genom att vara flexibel, initiativrik och drivande. Det är en självklarhet att du är noggrann och kvalitetsmedveten. Största delen av arbetet kommer att ske ute hos kund och du ska på ett förtroendeingivande vis kunna hantera balansen mellan att ingå i, och aktivt bidra till, ditt team samtidigt som du sitter ute hos kund.

Vi söker dig som har en högskoleutbildning inom teknik, medicinteknik, IT eller motsvarande. Vi tror att du har minst fem års erfarenhet inom medicinteknik och kunskaper inom exempelvis mjukvaruutveckling, validering, kvalificering, testning eller QA. Vidare tror vi att du har erfarenhet av relevanta standarder och regelverk, såsom ISO13485 i kombination med ISO62304 och TR 80002-2 samt MDD/MDR eller IVDD/IVDR. Har du även erfarenhet av ISO27000-serien eller GMP, GDP, GCP och GAMP 5 anses det vara meriterande.

Du har god förståelse för kommunikation med utvecklare av mjukvara på olika nivåer, och har sannolikt kommit i kontakt med olika utvecklings- eller testmodeller och testverktyg även om hantering av de senare inte varit dina huvuduppgifter. Certifieringar såsom ISTQB ses som en fördel men är inte en förutsättning. Vi ser att du talar och skriver flytande svenska och engelska och om du har körkort är det meriterande. Det är även meriterande om du har ditt kontaktnät i Uppsala eller norra Stockholm.

Har du även följande egenskaper så är du förmodligen den vi söker:

- Du som person har naturliga ledaregenskaper och står stadigt på din kunskapsgrund och stimuleras av att ifrågasättas.
- Du är driven och brinner för ditt och ditt teams arbete vilket resulterar i din stora vilja att dela med dig av energi och kunskap.
- Du är ödmjuk och prestigelös samt orädd för att ta i extra när det behövs.
- Du arbetar på ett metodiskt och strukturerat sätt och kan prioritera samt agera proaktivt så du använder din tid på bästa sätt.
- Du trivs i långvariga projekt men är också flexibel och öppen för att byta miljö och uppdrag.


PlantVision som arbetsgivare
Vi är mycket stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag - ett certifikat som placerar oss bland de bästa arbetsgivarna i Sverige.

Vi erbjuder dig som anställd ett spännande och inspirerande arbete men ger dig även möjligheten att aktivt påverka företagets utveckling tillsammans med dina kollegor. Du som medarbetare är PlantVisions viktigaste resurs och vi är därför mycket angelägna om varje individs utveckling och inflytande.

Som medarbetare hos oss får du bland annat:

- En stark kultur som präglas av att dela kunskap och kompetensutveckling i form av interna- och externa utbildningar samt individuella utvecklingsplaner. Vi lär oss av varandra, både på daglig basis i vårt arbete, och att vi satsar mycket på detta genom olika personalaktiviteter.
- En trygg anställning med fast månadslön.
- En flexibel arbetsmiljö och stor frihet under ansvar då vi förstår att allas liv ser olika ut och vikten av att ha en god balans mellan jobb och fritid.
- Ett anställningserbjudande vi är stolta över som bland annat innefattar friskvårdbidrag, företagshälsovård, tjänstepension med personlig rådgivning samt 30 dagars semester.


Ansökan
Om du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse.

Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Linda Pell på 08-503 045 92. Visa mindre

Senior inom mjukvarukvalitet för Medtech

Inom PlantVision Compliance fortsätter vi att växa tillsammans med våra kunder! Engageras du också av att finna smarta lösningar för att förena modern teknikutveckling med regulatoriska perspektiv och nå compliance med bibehållen innovationshöjd inom medicinteknik? Vill du omsätta teori i praktisk verksamhet och arbeta med våra kunder i utmanande sammanhang där tydlighet och genomförbarhet leder till säkra produkter för en global hälsa? Då tycker vi att d... Visa mer
Inom PlantVision Compliance fortsätter vi att växa tillsammans med våra kunder!

Engageras du också av att finna smarta lösningar för att förena modern teknikutveckling med regulatoriska perspektiv och nå compliance med bibehållen innovationshöjd inom medicinteknik? Vill du omsätta teori i praktisk verksamhet och arbeta med våra kunder i utmanande sammanhang där tydlighet och genomförbarhet leder till säkra produkter för en global hälsa? Då tycker vi att du ska ansluta dig till vårt växande team i Uppsala!

Om rollen
På PlantVision hjälper vi våra kunder med arbete i hela produktens livscykel och i hela företagets organisation. Majoriteten av våra kunder agerar inom regelstyrda branscher såsom medicinteknik, bioteknik, läkemedel och kosmetik. På dessa områden ger vi råd och etablerar tydliga strategier utifrån ett riskhanteringsperspektiv, så att våra kunder kan uppfylla projekt-, affärs- och verksamhetsmål med optimal resursanvändning.

Affärsområdet PlantVision Compliance bidrar med vår gedigna kunskap inom Quality Management, Regulatory Affairs, Project Management och Smart Management. Vår lokala Compliance-enhet i Uppsala består av ett tvärfunktionellt team med representation ifrån samtliga av dessa discipliner.

Många av våra kunder står inför utmaningar med fokus på just kvalitetssäkring av datoriserade system för medicintekniska syften. Vi möter frågor rörande allt från etablering av rutiner för utveckling av inbyggda system i automatiserad teknik, till implementation av administrativa lösningar för beslutsstöd i kliniska syften. För att fortsätta stötta våra kunder söker vi dig som vill jobba brett inom områden såsom Regulatory Affairs, Quality Engineering eller Design Assurance för att systematisera kvalitetsarbete och bidra till framgångsrika implementationer och minimerad patientrisk, och som gärna har din tyngdpunkt inom utveckling av medicinteknisk mjukvara.

Att vara konsult hos PlantVision är ansvarskrävande och utmanande, men framförallt roligt. Du får stort utrymme att påverka din egen utveckling genom de uppdrag du arbetar på. Vi är ett socialt team som gillar att dela kunskap och hjälpa varandra att utvecklas och bli bättre!

Vem är du?
För att trivas hos oss så tror vi att du är en positiv och social person. Du sätter alltid kunden i fokus genom att vara flexibel, initiativrik och drivande. Det är en självklarhet att du är noggrann och kvalitetsmedveten. Största delen av arbetet kommer att ske ute hos kund och du ska på ett förtroendeingivande vis kunna hantera balansen mellan att ingå i, och aktivt bidra till, ditt team samtidigt som du sitter ute hos kund.

Vi söker dig som har en högskoleutbildning inom teknik, medicinteknik, IT eller motsvarande. Vi tror att du har minst fem års erfarenhet inom medicinteknik och kunskaper inom exempelvis mjukvaruutveckling, validering, kvalificering, testning eller QA. Vidare tror vi att du har erfarenhet av relevanta standarder och regelverk, såsom ISO13485 i kombination med ISO62304 och TR 80002-2 samt MDD/MDR eller IVDD/IVDR. Har du även erfarenhet av ISO27000-serien eller GMP, GDP, GCP och GAMP 5 anses det vara meriterande.

Du har god förståelse för kommunikation med utvecklare av mjukvara på olika nivåer, och har sannolikt kommit i kontakt med olika utvecklings- eller testmodeller och testverktyg även om hantering av de senare inte varit dina huvuduppgifter. Certifieringar såsom ISTQB ses som en fördel men är inte en förutsättning. Vi ser att du talar och skriver flytande svenska och engelska och om du har körkort är det meriterande. Det är även meriterande om du har ditt kontaktnät i Uppsala eller norra Stockholm.

Har du även följande egenskaper så är du förmodligen den vi söker:

- Du som person har naturliga ledaregenskaper och står stadigt på din kunskapsgrund och stimuleras av att ifrågasättas.
- Du är driven och brinner för ditt och ditt teams arbete vilket resulterar i din stora vilja att dela med dig av energi och kunskap.
- Du är ödmjuk och prestigelös samt orädd för att ta i extra när det behövs.
- Du arbetar på ett metodiskt och strukturerat sätt och kan prioritera samt agera proaktivt så du använder din tid på bästa sätt.
- Du trivs i långvariga projekt men är också flexibel och öppen för att byta miljö och uppdrag.


PlantVision som arbetsgivare
Vi är mycket stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag - ett certifikat som placerar oss bland de bästa arbetsgivarna i Sverige.

Vi erbjuder dig som anställd ett spännande och inspirerande arbete men ger dig även möjligheten att aktivt påverka företagets utveckling tillsammans med dina kollegor. Du som medarbetare är PlantVisions viktigaste resurs och vi är därför mycket angelägna om varje individs utveckling och inflytande.

Som medarbetare hos oss får du bland annat:

- En stark kultur som präglas av att dela kunskap och kompetensutveckling i form av interna- och externa utbildningar samt individuella utvecklingsplaner. Vi lär oss av varandra, både på daglig basis i vårt arbete, och att vi satsar mycket på detta genom olika personalaktiviteter.
- En trygg anställning med fast månadslön.
- En flexibel arbetsmiljö och stor frihet under ansvar då vi förstår att allas liv ser olika ut och vikten av att ha en god balans mellan jobb och fritid.
- Ett anställningserbjudande vi är stolta över som bland annat innefattar friskvårdbidrag, företagshälsovård, tjänstepension med personlig rådgivning samt 30 dagars semester.


Ansökan
Om du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse.

Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Linda Pell på 08-503 045 92. Visa mindre

Teknisk skribent till vår globala kund i Uppsala

Har du en god datorvana och är ute efter en spännande utmaning? Vi söker nu flera tekniska skribenter till vår attraktiva och globala kund i Uppsala för ett konsultuppdrag. Tjänsten beräknas tillsättas omgående och pågå fram till årsskiftet, med goda möjligheter till förlängning. Uppdraget är på heltid och du kommer att bli anställd som en av våra uppskattade konsulter. Urval och intervjuer sker löpande, skicka därför in din ansökan redan idag. Om tjänste... Visa mer
Har du en god datorvana och är ute efter en spännande utmaning? Vi söker nu flera tekniska skribenter till vår attraktiva och globala kund i Uppsala för ett konsultuppdrag. Tjänsten beräknas tillsättas omgående och pågå fram till årsskiftet, med goda möjligheter till förlängning. Uppdraget är på heltid och du kommer att bli anställd som en av våra uppskattade konsulter. Urval och intervjuer sker löpande, skicka därför in din ansökan redan idag.

Om tjänsten
Rollen som teknisk skribent kommer att ingå i Technical User Information teamet. Teamet ansvarar för kundanvisningar så som användarinstruktioner, bruksanvisningar, användarmanualer och bruksanvisningar för bolagets produkter. Teamet är baserat i Uppsala men arbetar globalt.

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Rollen som teknisk skribent är en stor möjlighet att prova teknisk skrivning och lära sig om Content Management Systems. Det ger dig också en möjlighet att lära känna företagets produktportföljer och företaget i sig. Arbetet kommer också att innehålla inspirerande problemlösning. Arbetsuppgifter för rollen kommer exempelvis att innefatta:

• Föra över manualer till Content Management System - SDL Tridion
• Jämföra material i SDL Tridion med PDF så instruktionerna innehåller rätt instruktion
• Re-branda instruktioner, vilket innebär att dokumenten ska uppdateras med logotype, typsnitt samt redigering av bilder. Dokumenten ligger i olika system så som InDesign, Framemaker och SDL Tridion (DITA XML-format).

Vem är du?
I rollen som teknisk skribent ser vi att du har erfarenhet av att arbeta med datorer, gärna även programmering. Vidare ser vi gärna att du har erfarenhet av att arbeta med bildbehandling, t.ex. Photoshop, Illustrator, Indesign. Har du erfarenhet av att arbeta med XML och HTML ser vi det som meriterande. Du har goda kunskaper i engelska och svenska i både tal och skrift.

Som person ser vi att du är mycket noggrann i ditt arbete och har ett öga för detaljer. Du är strukturerad initiativ och har starka analytiska och problemlösande färdigheter. Då rollen innefattar många kontaktytor ser vi att du är serviceminded och har en god samarbetsförmåga.

Om verksamheten
IT-branschen är dynamisk och konstant föränderlig, det vet vi på Poolia IT. Därför värderar vi din kompetens och personliga egenskaper högt när vi anställer en konsult. Att få rätt person på rätt plats är vi specialister på och vi vet vikten av nytänkande inom IT-branschen för att kunna erbjuda lösningar som passar våra konsulter lika bra som våra kunder.

Att vara konsult passar dig som på kort tid vill skaffa dig bred erfarenhet. Vi erbjuder dig chansen att arbeta på populära arbetsplatser med välkända varumärken där du kan utveckla din kompetens.

Varmt välkommen med din ansökan. Urval sker löpande, ansök därför redan idag genom att klicka på ansök på poolia.se. Visa mindre

Konsult inom QA/RA medicinteknik

Ansök    Feb 13    Plantvision    Medicinteknisk ingenjör
PlantVision Compliance fortsätter att växa och vi är redo för nästa stora steg tillsammans med våra kunder i Uppsala! Vi har funnits på orten sedan 2015 och har en bred kundbas. Nu satsar vi vidare och söker dig som vill vara med i den fortsatta tillväxten av Uppsala-teamet inom Compliance! Vem är du? För att trivas hos oss så tror vi att du är en positiv och social person med energi. Du sätter alltid kunden i fokus genom att vara flexibel, initiativrik o... Visa mer
PlantVision Compliance fortsätter att växa och vi är redo för nästa stora steg tillsammans med våra kunder i Uppsala! Vi har funnits på orten sedan 2015 och har en bred kundbas. Nu satsar vi vidare och söker dig som vill vara med i den fortsatta tillväxten av Uppsala-teamet inom Compliance!

Vem är du?
För att trivas hos oss så tror vi att du är en positiv och social person med energi. Du sätter alltid kunden i fokus genom att vara flexibel, initiativrik och drivande. Det är en självklarhet att du är noggrann och kvalitetsmedveten. Största delen av arbetet kommer att ske ute hos kund och du ska kunna hantera balansen mellan att ingå i, och aktivt bidra till, ditt team samtidigt som du sitter ute hos kund. Affärsmannaskap är en naturlig del i arbetet som konsult och vi tror att du har ett stort kontaktnät och aktivt bidrar till att hitta nya möjligheter på marknaden.

Vi söker dig som har minst två års erfarenhet av QA/RA inom medicinteknik eller annan reglerad industri. Vi tror att du har en högskole- eller civilingenjörsexamen och du talar flytande svenska och engelska samt att du antagligen har körkort. Som person är du självständig men värdesätter samtidigt tillhörigheten till teamet och tycker att det är roligt att både umgås och dela kunskap. Du är förtroendeingivande, noggrann och orädd för att ge dig in på nya utmanande uppdrag.

Vi tror att du även har erfarenhet av något av följande områden:

- Du har erfarenhet av kvalitetssystem och arbetat med t.ex. avvikelsehantering, CAPA och audits.
- Du har arbetat med MDD/MDR, IVDD/IVDR, ISO 13485, TR 80002-2, ISO 14971 eller QSR.
- Du har jobbat med klinisk utvärdering och uppdaterat eller skrivit kliniska rapporter och utvärderingar.
- Din bakgrund innefattar även validering av mjukvara (ISO 13485, TR 80002-2, GAMP5 eller motsvarande) och erfarenhet av kvalitetssäkring av medicinteknisk mjukvara (inklusive medicintekniska appar/inbyggd medicinteknisk mjukvara eller medicintekniskt klassad IT-mjukvara).
- Du har tidigare erfarenhet av usability.
- Du har arbetat med produktansökningar och CE-märkning och skrivit eller tagit fram teknisk dokumentation för detta.
- Du har tidigare erfarenhet av Post Market Surveillance.


Om rollen
På PlantVision hjälper vi våra kunder med arbete i hela produktens livscykel och i hela företagets organisation. Majoriteten av våra kunder agerar inom regelstyrda branscher. Där ställs krav på att man uppfyller regelverk, direktiv och lagar och på att man ständigt hålla sig uppdaterad när nya tillkommer.

Inom PlantVision Compliance hjälper vi våra kunder med deras verksamhetsförändringar och bidrar med vår gedigna kunskap inom projektledning, kvalitetssäkring och testledning. Vi arbetar främst inom läkemedel, medicinteknik och kosmetik. Där ger vi råd och etablerar tydliga strategier utifrån riskhanteringsperspektiv så att våra kunder kan uppfylla projekt-, affärs- och verksamhetsmål med optimal resursanvändning.

Vi tycker att vi skiljer oss från traditionella konsultbolag. Vi fokuserar utifrån kundens behov och verksamhetsutmaningar och tar fram skräddarsydda lösningar som kan vara alltifrån rådgivande roller, konsultuppdrag i kundens organisation och hela projektleveranser. För oss är verkligen våra medarbetare vår största anledning och möjlighet till framgång. Vi är stolta över att vi tar stor hänsyn till medarbetaren, både i form av vad man vill arbeta med, hur man kan utvecklas professionellt och personligt och använda de drivkrafter som finns hos medarbetaren.

I den här rollen finns stor möjlighet att påverka arbetet och bidra till den strategiska utvecklingen av affärsområdet då vi fortsätter att bygga upp teamet i Uppsala. Du kommer få vara med att bygga upp Compliance erbjudande i Uppsala, vara med i utvecklingen av affärsområdet på marknaden samt bygga teamet i Uppsala.

PlantVision som arbetsgivare
Vi är mycket stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag - ett certifikat som placerar oss bland de bästa arbetsgivarna i Sverige.

Vi erbjuder dig som anställd ett spännande och inspirerande arbete men ger dig även möjligheten att aktivt påverka företagets utveckling tillsammans med dina kollegor. Du som medarbetare är PlantVisions viktigaste resurs och vi är därför mycket angelägna om varje individs utveckling och inflytande.

Som medarbetare hos oss får du bland annat:

- En stark kultur som präglas av att dela kunskap och kompetensutveckling i form av interna- och externa utbildningar samt individuella utvecklingsplaner. Vi lär oss av varandra, både på daglig basis i vårt arbete, och att vi satsar mycket på detta genom bl.a. olika personalaktiviteter.
- En trygg anställning med bl.a. fast månadslön oavsett om du står mellan två uppdrag.
- Vi har en flexibel arbetsmiljö och erbjuder stor frihet under ansvar då vi förstår att allas liv ser olika ut och vikten av att ha en god balans mellan jobb och fritid.
- Vi är stolta över vårt anställningserbjudande som bland annat innefattar friskvårdbidrag om 4000kr/år, företagshälsovård, tjänstepension med personlig rådgivning samt 30 dagars semester.


Ansökan
Om du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse.

Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Sara Ödmark på 08- 56 85 95 32. Visa mindre

Konsult inom kvalitet och regulatory IVD

Ansök    Feb 13    Plantvision    Medicinteknisk ingenjör
Vill du vara med och hjälpa framtidens bolag sätta strategin för att möta de nya regulatoriska utmaningarna för in vitro diagnostik? Tycker du att IVD är spännande och vill arbeta i framkant inom området? Då tycker vi att du ska ansluta dig till vårt växande team! Om rollen På PlantVision hjälper vi våra kunder med arbete i hela produktens livscykel och i hela företagets organisation. I vår grupp arbetar vi i huvudsak med QA & RA och projektledning inom m... Visa mer
Vill du vara med och hjälpa framtidens bolag sätta strategin för att möta de nya regulatoriska utmaningarna för in vitro diagnostik? Tycker du att IVD är spännande och vill arbeta i framkant inom området? Då tycker vi att du ska ansluta dig till vårt växande team!

Om rollen
På PlantVision hjälper vi våra kunder med arbete i hela produktens livscykel och i hela företagets organisation. I vår grupp arbetar vi i huvudsak med QA & RA och projektledning inom medicinteknik och in vitro diagnostik. Det innebär att vi leder projekt, jobbar med ansökningar, auditar, CAPA, sitter med i utvecklingsprojekt m.m. I och med de ökande regulatoriska kraven som ställs på IVD branschen som följd av det uppdaterade regelverket IVDR så söker vi nu nya konsulter med IVD-kunskaper.

Att vara konsult hos oss är ansvarskrävande och utmanande, men framförallt roligt. Du får stort utrymme att påverka din egen utveckling genom de uppdrag du arbetar på. Vi är ett socialt team som gillar att prata kvalitet, regelverk och projektledning. Vi har en stark teamkänsla och vi gillar att hjälpa varandra att utvecklas och bli bättre!

Vår grupp inom QA/RA ingår i affärsområdet PlantVision Compliance som även består av Quality Management, Project Management, Business Consultants och vårt team i Uppsala. PlantVisions huvudkontor finns beläget i Kista men mycket av det arbete som vi utför gör vi ute hos våra kunder som finns i hela Mälardalsregionen. Tjänstens placeringsort är antingen Stockholm/Kista eller Uppsala, beroende på vad som passar dig bäst.

PlantVision som arbetsgivare
Vi är mycket stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag - ett certifikat som placerar oss bland de bästa arbetsgivarna i Sverige.

Vi erbjuder dig som anställd ett spännande och inspirerande arbete men ger dig även möjligheten att aktivt påverka företagets utveckling tillsammans med dina kollegor. Du som medarbetare är PlantVisions viktigaste resurs och vi är därför mycket angelägna om varje individs utveckling och inflytande.

Som medarbetare hos oss får du bland annat:

- En stark kultur som präglas av att dela kunskap och kompetensutveckling i form av interna- och externa utbildningar samt individuella utvecklingsplaner. Vi lär oss av varandra, både på daglig basis i vårt arbete, och att vi satsar mycket på detta genom bl.a. olika personalaktiviteter.
- En trygg anställning med bl.a. fast månadslön oavsett om du står mellan två uppdrag.
- Vi har en flexibel arbetsmiljö och erbjuder stor frihet under ansvar då vi förstår att allas liv ser olika ut och vikten av att ha en god balans mellan jobb och fritid.
- Vi är stolta över vårt anställningserbjudande som bland annat innefattar friskvårdbidrag om 4000kr/år, företagshälsovård, tjänstepension med personlig rådgivning samt 30 dagars semester.


Vem är du?
För att trivas hos oss så tror vi att du är en positiv och social person med energi. Du sätter alltid kunden i fokus genom att vara flexibel, initiativrik och drivande. Det är en självklarhet att du är noggrann och kvalitetsmedveten. Största delen av arbetet kommer att ske ute hos kund och du ska kunna hantera balansen mellan att ingå i, och aktivt bidra till, ditt team samtidigt som du sitter ute hos kund.

Nu när vi ser ett stort behov av IVD-kompetens och växer söker vi personer med varierande bakgrund. Du har minst tre års arbetslivserfarenhet varav minst 1-2 år på ett utvecklingsbolag, myndighet, notified body eller motsvarande där du har arbetat med frågor som rör QA, RA eller produktutveckling. Alternativt har du en bakgrund inom medtech men brinner för IVD-frågor och vill utvecklas inom detta område.

Vi ser gärna att du har en högskoleexamen som BMA, civilingenjör eller motsvarande och du talar flytande svenska och engelska samt att du antagligen har körkort. Vi tycker att det är positivt om du har erfarenhet av någon eller några standarder såsom ISO 13485, ISO 14971, ISO 3951-2, ISO 15189, ISO 9001, ISO 14001, IEC 62366, IEC 62304 etc , arbetat med produktansökningar och CE-märkning eller erfarenhet av IVDD/IVDR, MDD/MDR, MDSAP, 21 CFR Part 820.

Har du även följande egenskaper är du antagligen den vi söker:

- Du är självständig men värdesätter samtidigt tillhörigheten till teamet och tycker att det är roligt att umgås och dela kunskap tvärs teammedlemmar.
- Med din kommunikation och förmåga att anpassa dig skapar du stort förtroende och ger en trovärdig bild till de du möter i din vardag.
- Du är en noggrann person som är duktig på att ta till dig och skriva teknisk dokumentation.
- Du är orädd för att ge dig in på nya utmanande uppdrag där mycket är nytt och där du kommer arbeta med områden som du tidigare inte gjort.


Ansökan
Om du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse.

Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Cecilia Fällman på 08-568 595 03. Visa mindre

Quality Systems Manager

Ansök    Feb 3    PHADIA AB    Medicinteknisk ingenjör
QUALITY SYSTEMS MANAGER Uppsala, Sweden HOW WILL YOU MAKE AN IMPACT? Our ImmunoDiagnostics Division (IDD) is looking for a Quality Systems Manager, based in Uppsala. This role takes active part in assuring adaption of new or revised Quality System Standards and Regulations, developing and maintaining the compliance and effectiveness of the Quality Management System. The Quality Systems team currently consists of six dedicated professionals and is part ... Visa mer
QUALITY SYSTEMS MANAGER
Uppsala, Sweden


HOW WILL YOU MAKE AN IMPACT?


Our ImmunoDiagnostics Division (IDD) is looking for a Quality Systems Manager, based in Uppsala. This role takes active part in assuring adaption of new or revised Quality System Standards and Regulations, developing and maintaining the compliance and effectiveness of the Quality Management System. The Quality Systems team currently consists of six dedicated professionals and is part of the Global Quality Assurance department.


This role also provides quality system support for the organization (e.g. commercialized products, new product development, manufacturing, and/or system compliance), and actively participates in preparing and managing external regulatory audits.




WHAT WILL YOU DO?
You will take an active part in the adaption of new or revised Quality System Standards and Regulations for the division including Quality Planning and implementation.
You will take an active part in the Quality Management System harmonization between sites within the division.
Provide Quality System expertise to the organization and ensure compliance to ISO 13485, QSR and other applicable Quality System Regulations by supporting interpretation of regulations, performing gap analysis and lead activities to implement improvements.
Investigate and resolve Quality System non-conformities (defined during internal and/or external audits.
Participate in or lead the completion and maintenance of risk analysis related to quality systems.
Prepare, support and participate during external audits.
Taking ownership for specific business processes as assigned.
Train staff in Quality Management System related topics.



IS THIS THE ROLE FOR YOU?


To succeed in this role you should have:
A university degree in medical/technical sciences and/or significant experience from Quality Management Systems in an IVD/Medical device environment, e.g. QSR, EU medical device directive, ISO 13485, etc.
Strong leadership and facilitator capabilities, being process and customer focused
Strong interpersonal skills, driving cross-functional collaboration
Ability to organize work, can decide about and reach objectives for the processes
Competency in process mapping
Strong analytical problem solving skills
Strong ability to drive tasks/projects to closure in a timely fashion
Excellent verbal/written communication skills in Swedish and English

You are a solid team player who is good at building relationships with other people and has the ability to work across multiple functions and disciplines.
We will review applications on an ongoing basis in order to start the interview and hiring process as soon as possible, so please do not hesitate in making your application.


APPLY NOW on our career site http://jobs.thermofisher.com


If you have any questions, please contact
Sr. Recruiter, Nordics, Nina Albuquerque: [email protected]
Manager, Quality Systems, IDD, Mats Norberg: [email protected]
Application deadline 24 February 2020 Visa mindre

Medicinteknisk ingenjör

Verksamhetsområde medicinsk teknik och sjukhusfysik Med 8 600 anställda, ca 900 vårdplatser och omfattande öppenvård är Akademiska sjukhuset ett av Sveriges ledande universitetssjukhus. Förutom rollen som länssjukhus är Akademiska leverantör av högspecialiserad vård och betjänar två miljoner människor i Mellansverige. Här på Akademiska sjukhuset tror vi att ärlighet varar längst. Så svart på vitt: Vi vet att tempot är högt och att vi är i behov av fle... Visa mer
Verksamhetsområde medicinsk teknik och sjukhusfysik

Med 8 600 anställda, ca 900 vårdplatser och omfattande öppenvård är Akademiska sjukhuset ett av Sveriges ledande universitetssjukhus. Förutom rollen som länssjukhus är Akademiska leverantör av högspecialiserad vård och betjänar två miljoner människor i Mellansverige.

Här på Akademiska sjukhuset tror vi att ärlighet varar längst. Så svart på vitt: Vi vet att tempot är högt och att vi är i behov av fler kollegor. De tjänster som vi erbjuder kräver mycket, men vi som arbetar här vet att jobbet också ger så mycket tillbaka. På Akademiska sjukhuset har du nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vi arbetar kontinuerligt med förbättring och utveckling, och strävar efter att vara en hälsofrämjande arbetsplats med gott ledarskap och flexibla arbetssätt.

Vår verksamhet
Verksamhetsområdet medicinsk teknik och sjukhusfysik - MTF består av ca 110 medarbetare. Vi arbetar inom Region Uppsala för att betjäna patienten genom att stödja de medicinska och administrativa verksamheterna. Vi utvecklar, förvaltar och underhåller verksamhetens medicintekniska utrustningar.

Ditt uppdrag
Som medicinteknisk ingenjör hos oss kommer du att få utföra kvalificerat medicintekniskt arbete där fokus ligger på avhjälpande och förebyggande underhåll, utbildning av vårdpersonal, kvalitets och säkerhetsrelaterat arbete samt teknisk rådgivning och medverkan vid anskaffning. Arbetsområdet är Region Uppsala, där Akademiska sjukhuset är den största kunden. Du kommer att tillhöra sektionen för Medicinsk teknik och placeras inom Elektromedicin -, Kirurgi och Optik (EKO). Där kommer du ingå i teknikgruppen Kirurgi vilket omfattar diatermi, endoskopi, laser och borrar/sågar m.m.

Dina kvalifikationer
Vi vänder oss främst till dig som har yrkesmässig erfarenhet inom området. Det är meriterande ifall du har en högskoleutbildning inriktad mot medicinteknik eller annan teknisk utbildning/yrkeserfarenhet som av arbetsgivaren kan anses vara likvärdig. Det är även önskvärt att du har IT-kunskap för att hantera de utrustningar som vi har uppkopplade mot nätverk mm.

Din kompetens
Arbetsuppgifterna är av varierande karaktär vilket kräver förmåga att självständigt eller i grupp hantera detta. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. Du har lätt för att kommunicera, bygga goda relationer, skapa förtroende både internt och hos våra kunder. Som person är du noggrann och ansvarstagande, kan utrycka dig väl i både tal och skrift, framförallt i svenska språket. Då teknisk dokumentation oftast är på engelska krävs goda kunskaper i detta språk. Vi ser gärna att du har B-körkort då våra kunder finns i hela Regionen.

Vi erbjuder
Vi erbjuder en tillsvidareanställning med tillträde enligt överenskommelse. Provanställning kan komma att tillämpas.

Hos oss får du förmåner som gör skillnad, läs om dem här (https://www.regionuppsala.se/Global/Jobba hos oss/karri?rwebben/F?rm?nsbroschyr Region Uppsala_2019.pdf).

Vill du veta mer?
Gruppchef Medicinsk teknik (MT) Mecdel Yildiz tel 018-611 33 50

Fackliga kontaktpersoner:
SACO, Leif Sandberg 018-611 60 65
Vision, Tomas Mäkinen 018-611 22 67

Vill du jobba med oss?
Välkommen med din ansökan via länken nedan. Intervjuer kan komma att ske löpande.

Region Uppsala värdesätter de kvaliteter som jämn könsfördelning och mångfald tillför verksamheten. Vi ser därför gärna sökande av alla kön och med olika födelsebakgrund, funktionalitet och livserfarenhet.

Denna rekrytering sker helt genom Region Uppsalas försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Konsult inom QA/RA medicinteknik

Ansök    Dec 19    Plantvision    Medicinteknisk ingenjör
PlantVision Compliance fortsätter att växa och vi är redo för nästa stora steg tillsammans med våra kunder i Uppsala! Vi har funnits på orten sedan 2015 och har en bred kundbas. Nu satsar vi vidare och söker dig som vill vara med i den fortsatta tillväxten av Uppsala-teamet inom Compliance! Vem är du? För att trivas hos oss så tror vi att du är en positiv och social person med energi. Du sätter alltid kunden i fokus genom att vara flexibel, initiativrik o... Visa mer
PlantVision Compliance fortsätter att växa och vi är redo för nästa stora steg tillsammans med våra kunder i Uppsala! Vi har funnits på orten sedan 2015 och har en bred kundbas. Nu satsar vi vidare och söker dig som vill vara med i den fortsatta tillväxten av Uppsala-teamet inom Compliance!

Vem är du?
För att trivas hos oss så tror vi att du är en positiv och social person med energi. Du sätter alltid kunden i fokus genom att vara flexibel, initiativrik och drivande. Det är en självklarhet att du är noggrann och kvalitetsmedveten. Största delen av arbetet kommer att ske ute hos kund och du ska kunna hantera balansen mellan att ingå i, och aktivt bidra till, ditt team samtidigt som du sitter ute hos kund. Affärsmannaskap är en naturlig del i arbetet som konsult och vi tror att du har ett stort kontaktnät och aktivt bidrar till att hitta nya möjligheter på marknaden.

Vi söker dig som har minst två års erfarenhet av QA/RA inom medicinteknik eller annan reglerad industri. Vi tror att du har en högskole- eller civilingenjörsexamen och du talar flytande svenska och engelska samt att du antagligen har körkort. Som person är du självständig men värdesätter samtidigt tillhörigheten till teamet och tycker att det är roligt att både umgås och dela kunskap. Du är förtroendeingivande, noggrann och orädd för att ge dig in på nya utmanande uppdrag.

Vi tror att du även har erfarenhet av något av följande områden:

- Du har erfarenhet av kvalitetssystem och arbetat med t.ex. avvikelsehantering, CAPA och audits.
- Du har arbetat med MDD/MDR, IVDD/IVDR, ISO 13485, TR 80002-2, ISO 14971 eller QSR.
- Du har jobbat med klinisk utvärdering och uppdaterat eller skrivit kliniska rapporter och utvärderingar.
- Din bakgrund innefattar även validering av mjukvara (ISO 13485, TR 80002-2, GAMP5 eller motsvarande) och erfarenhet av kvalitetssäkring av medicinteknisk mjukvara (inklusive medicintekniska appar/inbyggd medicinteknisk mjukvara eller medicintekniskt klassad IT-mjukvara).
- Du har tidigare erfarenhet av usability.
- Du har arbetat med produktansökningar och CE-märkning och skrivit eller tagit fram teknisk dokumentation för detta.
- Du har tidigare erfarenhet av Post Market Surveillance.

Om rollen
På PlantVision hjälper vi våra kunder med arbete i hela produktens livscykel och i hela företagets organisation. Majoriteten av våra kunder agerar inom regelstyrda branscher. Där ställs krav på att man uppfyller regelverk, direktiv och lagar och på att man ständigt hålla sig uppdaterad när nya tillkommer.

Inom PlantVision Compliance hjälper vi våra kunder med deras verksamhetsförändringar och bidrar med vår gedigna kunskap inom projektledning, kvalitetssäkring och testledning. Vi arbetar främst inom läkemedel, medicinteknik och kosmetik. Där ger vi råd och etablerar tydliga strategier utifrån riskhanteringsperspektiv så att våra kunder kan uppfylla projekt-, affärs- och verksamhetsmål med optimal resursanvändning.

Vi tycker att vi skiljer oss från traditionella konsultbolag. Vi fokuserar utifrån kundens behov och verksamhetsutmaningar och tar fram skräddarsydda lösningar som kan vara alltifrån rådgivande roller, konsultuppdrag i kundens organisation och hela projektleveranser. För oss är verkligen våra medarbetare vår största anledning och möjlighet till framgång. Vi är stolta över att vi tar stor hänsyn till medarbetaren, både i form av vad man vill arbeta med, hur man kan utvecklas professionellt och personligt och använda de drivkrafter som finns hos medarbetaren.

I den här rollen finns stor möjlighet att påverka arbetet och bidra till den strategiska utvecklingen av affärsområdet då vi fortsätter att bygga upp teamet i Uppsala. Du kommer få vara med att bygga upp Compliance erbjudande i Uppsala, vara med i utvecklingen av affärsområdet på marknaden samt bygga teamet i Uppsala.

PlantVision som arbetsgivare
Vi är mycket stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag - ett certifikat som placerar oss bland de bästa arbetsgivarna i Sverige.

Vi erbjuder dig som anställd ett spännande och inspirerande arbete men ger dig även möjligheten att aktivt påverka företagets utveckling tillsammans med dina kollegor. Du som medarbetare är PlantVisions viktigaste resurs och vi är därför mycket angelägna om varje individs utveckling och inflytande.

Som medarbetare hos oss får du bland annat:

- En stark kultur som präglas av att dela kunskap och kompetensutveckling i form av interna- och externa utbildningar samt individuella utvecklingsplaner. Vi lär oss av varandra, både på daglig basis i vårt arbete, och att vi satsar mycket på detta genom bl.a. olika personalaktiviteter.
- En trygg anställning med bl.a. fast månadslön oavsett om du står mellan två uppdrag.
- Vi har en flexibel arbetsmiljö och erbjuder stor frihet under ansvar då vi förstår att allas liv ser olika ut och vikten av att ha en god balans mellan jobb och fritid.
- Vi är stolta över vårt anställningserbjudande som bland annat innefattar friskvårdbidrag om 4000kr/år, företagshälsovård, tjänstepension med personlig rådgivning samt 30 dagars semester.

Ansökan
Om du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse.

Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Sara Ödmark på 08- 56 85 95 32. Visa mindre

Teknisk skribent sökes till vår globala kund!

Har du en god datorvana och är ute efter en spännande utmaning? Vi söker nu flera tekniska skribenter till vår attraktiva och globala kund i Uppsala för ett konsultuppdrag. Tjänsten beräknas tillsättas nu i december och pågå i 6 månader, med goda möjligheter till förlängning. Uppdraget är på heltid och du kommer att bli anställd som en av våra uppskattade konsulter. Urval och intervjuer sker löpande, skicka därför in din ansökan redan idag. Om tjänsten Ro... Visa mer
Har du en god datorvana och är ute efter en spännande utmaning? Vi söker nu flera tekniska skribenter till vår attraktiva och globala kund i Uppsala för ett konsultuppdrag. Tjänsten beräknas tillsättas nu i december och pågå i 6 månader, med goda möjligheter till förlängning. Uppdraget är på heltid och du kommer att bli anställd som en av våra uppskattade konsulter. Urval och intervjuer sker löpande, skicka därför in din ansökan redan idag.

Om tjänsten
Rollen som teknisk skribent kommer att ingå i Technical User Information teamet. Teamet ansvarar för kundanvisningar så som användarinstruktioner, bruksanvisningar, användarmanualer och bruksanvisningar för GE Healthcare Biopharma-produkter. Teamet är baserat i Uppsala men arbetar globalt.

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Rollen som teknisk skribent är en stor möjlighet att prova teknisk skrivning och lära sig om Content Management Systems. Det ger dig också en möjlighet att lära känna företagets produktportföljer och företaget i sig. Arbetet kommer också att innehålla inspirerande problemlösning. Arbetsuppgifter för rollen kommer exempelvis att innefatta:

• Föra över manualer till Content Management System - SDL Tridion
• Jämföra material i SDL Tridion med PDF så instruktionerna innehåller rätt instruktion
• Re-branda instruktioner, dvs ändra företagsnamn, retuschera bilder och ändra font

Vem är du?
I rollen som teknisk skribent ser vi att du har erfarenhet av att arbeta med datorer, gärna även programmering. Vidare ser vi gärna att du har erfarenhet av att arbeta med bildbehandling, t.ex. Photoshop. Har du erfarenhet av att arbeta med XML ser vi det som meriterande. Du har goda kunskaper i engelska och svenska i både tal och skrift.

Som person ser vi att du är mycket noggrann i ditt arbete och har ett öga för detaljer. Du är strukturerad initiativ och har straka analytiska och problemlösande färdigheter. Då rollen innefattar många kontaktytor ser vi att du är serviceminded och har en god samarbetsförmåga.

Om verksamheten
IT-branschen är dynamisk och konstant föränderlig, det vet vi på Poolia IT. Därför värderar vi din kompetens och personliga egenskaper högt när vi anställer en konsult. Att få rätt person på rätt plats är vi specialister på och vi vet vikten av nytänkande inom IT-branschen för att kunna erbjuda lösningar som passar våra konsulter lika bra som våra kunder.

Att vara konsult passar dig som på kort tid vill skaffa dig bred erfarenhet. Vi erbjuder dig chansen att arbeta på populära arbetsplatser med välkända varumärken där du kan utveckla din kompetens.


Varmt välkommen med din ansökan. Urval sker löpande, ansök därför redan idag genom att klicka på ansök på poolia.se. Visa mindre

Konsult inom kvalitet och regulatory IVD

Ansök    Dec 19    Plantvision    Medicinteknisk ingenjör
Vill du vara med och hjälpa framtidens bolag sätta strategin för att möta de nya regulatoriska utmaningarna för in vitro diagnostik? Tycker du att IVD är spännande och vill arbeta i framkant inom området? Då tycker vi att du ska ansluta dig till vårt växande team! Om rollen På PlantVision hjälper vi våra kunder med arbete i hela produktens livscykel och i hela företagets organisation. I vår grupp arbetar vi i huvudsak med QA & RA och projektledning inom m... Visa mer
Vill du vara med och hjälpa framtidens bolag sätta strategin för att möta de nya regulatoriska utmaningarna för in vitro diagnostik? Tycker du att IVD är spännande och vill arbeta i framkant inom området? Då tycker vi att du ska ansluta dig till vårt växande team!

Om rollen
På PlantVision hjälper vi våra kunder med arbete i hela produktens livscykel och i hela företagets organisation. I vår grupp arbetar vi i huvudsak med QA & RA och projektledning inom medicinteknik och in vitro diagnostik. Det innebär att vi leder projekt, jobbar med ansökningar, auditar, CAPA, sitter med i utvecklingsprojekt m.m. I och med de ökande regulatoriska kraven som ställs på IVD branschen som följd av det uppdaterade regelverket IVDR så söker vi nu nya konsulter med IVD-kunskaper.

Att vara konsult hos oss är ansvarskrävande och utmanande, men framförallt roligt. Du får stort utrymme att påverka din egen utveckling genom de uppdrag du arbetar på. Vi är ett socialt team som gillar att prata kvalitet, regelverk och projektledning. Vi har en stark teamkänsla och vi gillar att hjälpa varandra att utvecklas och bli bättre!

Vår grupp inom QA/RA ingår i affärsområdet PlantVision Compliance som även består av Quality Management, Project Management, Business Consultants och vårt team i Uppsala. PlantVisions huvudkontor finns beläget i Kista men mycket av det arbete som vi utför gör vi ute hos våra kunder som finns i hela Mälardalsregionen. Tjänstens placeringsort är antingen Stockholm/Kista eller Uppsala, beroende på vad som passar dig bäst.

PlantVision som arbetsgivare
Vi är mycket stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag - ett certifikat som placerar oss bland de bästa arbetsgivarna i Sverige.

Vi erbjuder dig som anställd ett spännande och inspirerande arbete men ger dig även möjligheten att aktivt påverka företagets utveckling tillsammans med dina kollegor. Du som medarbetare är PlantVisions viktigaste resurs och vi är därför mycket angelägna om varje individs utveckling och inflytande.

Som medarbetare hos oss får du bland annat:

- En stark kultur som präglas av att dela kunskap och kompetensutveckling i form av interna- och externa utbildningar samt individuella utvecklingsplaner. Vi lär oss av varandra, både på daglig basis i vårt arbete, och att vi satsar mycket på detta genom bl.a. olika personalaktiviteter.
- En trygg anställning med bl.a. fast månadslön oavsett om du står mellan två uppdrag.
- Vi har en flexibel arbetsmiljö och erbjuder stor frihet under ansvar då vi förstår att allas liv ser olika ut och vikten av att ha en god balans mellan jobb och fritid.
- Vi är stolta över vårt anställningserbjudande som bland annat innefattar friskvårdbidrag om 4000kr/år, företagshälsovård, tjänstepension med personlig rådgivning samt 30 dagars semester.

Vem är du?
För att trivas hos oss så tror vi att du är en positiv och social person med energi. Du sätter alltid kunden i fokus genom att vara flexibel, initiativrik och drivande. Det är en självklarhet att du är noggrann och kvalitetsmedveten. Största delen av arbetet kommer att ske ute hos kund och du ska kunna hantera balansen mellan att ingå i, och aktivt bidra till, ditt team samtidigt som du sitter ute hos kund.

Nu när vi ser ett stort behov av IVD-kompetens och växer söker vi personer med varierande bakgrund. Du har minst tre års arbetslivserfarenhet varav minst 1-2 år på ett utvecklingsbolag, myndighet, notified body eller motsvarande där du har arbetat med frågor som rör QA, RA eller produktutveckling. Alternativt har du en bakgrund inom medtech men brinner för IVD-frågor och vill utvecklas inom detta område.

Vi ser gärna att du har en högskoleexamen som BMA, civilingenjör eller motsvarande och du talar flytande svenska och engelska samt att du antagligen har körkort. Vi tycker att det är positivt om du har erfarenhet av någon eller några standarder såsom ISO 13485, ISO 14971, ISO 3951-2, ISO 15189, ISO 9001, ISO 14001, IEC 62366, IEC 62304 etc , arbetat med produktansökningar och CE-märkning eller erfarenhet av IVDD/IVDR, MDD/MDR, MDSAP, 21 CFR Part 820.

Har du även följande egenskaper är du antagligen den vi söker:

- Du är självständig men värdesätter samtidigt tillhörigheten till teamet och tycker att det är roligt att umgås och dela kunskap tvärs teammedlemmar.
- Med din kommunikation och förmåga att anpassa dig skapar du stort förtroende och ger en trovärdig bild till de du möter i din vardag.
- Du är en noggrann person som är duktig på att ta till dig och skriva teknisk dokumentation.
- Du är orädd för att ge dig in på nya utmanande uppdrag där mycket är nytt och där du kommer arbeta med områden som du tidigare inte gjort.

Ansökan
Om du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse.

Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Cecilia Fällman på 08-568 595 03. Visa mindre

Medicinteknisk ingenjör

Verksamhetsområde medicinsk teknik, sjukhusfysik och IT Med 8 600 anställda, ca 900 vårdplatser och omfattande öppenvård är Akademiska sjukhuset ett av Sveriges ledande universitetssjukhus. Förutom rollen som länssjukhus är Akademiska leverantör av högspecialiserad vård och betjänar två miljoner människor i Mellansverige. Här på Akademiska sjukhuset tror vi att ärlighet varar längst. Så svart på vitt: Vi vet att tempot är högt och att vi är i behov av ... Visa mer
Verksamhetsområde medicinsk teknik, sjukhusfysik och IT

Med 8 600 anställda, ca 900 vårdplatser och omfattande öppenvård är Akademiska sjukhuset ett av Sveriges ledande universitetssjukhus. Förutom rollen som länssjukhus är Akademiska leverantör av högspecialiserad vård och betjänar två miljoner människor i Mellansverige.

Här på Akademiska sjukhuset tror vi att ärlighet varar längst. Så svart på vitt: Vi vet att tempot är högt och att vi är i behov av fler kollegor. De tjänster som vi erbjuder kräver mycket, men vi som arbetar här vet att jobbet också ger så mycket tillbaka. På Akademiska sjukhuset har du nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vi arbetar kontinuerligt med förbättring och utveckling, och strävar efter att vara en hälsofrämjande arbetsplats med gott ledarskap och flexibla arbetssätt.

Vår verksamhet
Verksamhetsområdet medicinsk teknik, sjukhusfysik och it - MSI består av ca 210 medarbetare. Vi arbetar inom Region Uppsala för att betjäna patienten genom att stödja de medicinska och administrativa verksamheterna. Vi utvecklar, förvaltar och underhåller verksamhetens IT-stöd och medicintekniska utrustningar.

Ditt uppdrag
Som medicinteknisk ingenjör hos oss kommer du att få utföra kvalificerat medicintekniskt arbete där fokus ligger på avhjälpande och förebyggande underhåll, utbildning av vårdpersonal, kvalitets och säkerhetsrelaterat arbete samt teknisk rådgivning och medverkan vid anskaffning. Arbetsområdet är Region Uppsala, där Akademiska sjukhuset är den största kunden. Du kommer att tillhöra sektionen för Medicinsk teknik och placeras inom Elektromedicin -, Kirurgi och Optik (EKO). Där kommer du ingå i teknikgruppen Kirurgi vilket omfattar diatermi, endoskopi, laser och borrar/sågar m.m.

Dina kvalifikationer
Vi vänder oss främst till dig som har yrkesmässig erfarenhet inom området. Det är meriterande ifall du har en högskoleutbildning inriktad mot medicinteknik eller annan teknisk utbildning/yrkeserfarenhet som av arbetsgivaren kan anses vara likvärdig. Det är även önskvärt att du har IT-kunskap för att hantera de utrustningar som vi har uppkopplade mot nätverk mm.

Din kompetens
Arbetsuppgifterna är av varierande karaktär vilket kräver förmåga att självständigt eller i grupp hantera detta. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. Du har lätt för att kommunicera, bygga goda relationer, skapa förtroende både internt och hos våra kunder. Som person är du noggrann och ansvarstagande, kan utrycka dig väl i både tal och skrift, framförallt i svenska språket. Då teknisk dokumentation oftast är på engelska krävs goda kunskaper i detta språk. Vi ser gärna att du har B-körkort då våra kunder finns i hela Regionen.

Vi erbjuder
Vi erbjuder en tillsvidareanställning med tillträde enligt överenskommelse. Provanställning kan komma att tillämpas.

Hos oss får du förmåner som gör skillnad, läs om dem här (https://www.regionuppsala.se/Global/Jobba hos oss/karri?rwebben/F?rm?nsbroschyr Region Uppsala_2019.pdf).

Vill du veta mer?
Gruppchef Medicinsk teknik (MT) Mecdel Yildiz tel 018-611 33 50
Fackliga kontaktpersoner:
SACO, Leif Sandberg 018-611 60 65
Vision, Tomas Mäkinen 018-611 22 67

Vill du jobba med oss?
Välkommen med din ansökan via länken nedan. Intervjuer kan komma att ske löpande.

Region Uppsala värdesätter de kvaliteter som jämn könsfördelning och mångfald tillför verksamheten. Vi ser därför gärna sökande av alla kön och med olika födelsebakgrund, funktionalitet och livserfarenhet.

Denna rekrytering sker helt genom Region Uppsalas försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

ANALYTISK KEMIST TILL ALTEN LIFE SCIENCE

Vi söker just nu analytiska kemister för arbete i Uppsala! Lämplig bakgrund för rollen är universitetsexamen med inriktning mot Life Science med fokus på analytisk kemi och det är ett stort plus om du har industriell erfarenhet från R&D-arbete inom läkemedelsindustrin. För att lyckas i rollen bör du vara systematisk och välorganiserad, ha en fallenhet för problemlösning och kreativt, analytiskt kemiskt tänkande. Du förväntas kunna uttrycka dig obehindrat... Visa mer
Vi söker just nu analytiska kemister för arbete i Uppsala! Lämplig bakgrund för rollen är universitetsexamen med inriktning mot Life Science med fokus på analytisk kemi och det är ett stort plus om du har industriell erfarenhet från R&D-arbete inom läkemedelsindustrin.

För att lyckas i rollen bör du vara systematisk och välorganiserad, ha en fallenhet för problemlösning och kreativt, analytiskt kemiskt tänkande. Du förväntas kunna uttrycka dig obehindrat både på svenska och engelska samt att självständigt kunna planera och driva ditt dagliga arbete. Övriga viktiga personliga egenskaper är god samarbets- och kommunikationsförmåga samt en vilja och drivkraft att utveckla och förbättra analysavdelningens arbete. Du bör dessutom ha ett strukturerat och serviceinriktat arbetssätt. Stor vikt läggs på personlig lämplighet.

Din profil:
- M.Sc. eller motsvarande inom bioteknik, biologi, kemi
- Erfarenhet av en eller flera av följande metoder: Provupparbetning, HPLC, GC, MS, LC, ELISA, NMR.
- Uttrycker dig obehindrat såväl muntligt som skriftligt på både svenska och engelska

Meriterande egenskaper:
- Erfarenhet från arbete med GxP
- Erfarenhet av metodutveckling för kromatografi
- Erfarenhet av läkemedelsindustrin

Vad vi erbjuder dig
Varje medarbetare är lika viktig i ALTENs framgång! Vi drivs av att se människor växa och utvecklas, därför skapar vi möjligheter att få arbeta med det man har passion för. På ALTEN har vi ett stort utbud av uppdrag hos flera av de främsta företagen i Sverige i flera olika branscher, där dina önskemål styr din väg framåt. Vi erbjuder såväl nationella som internationella möjligheter och tillsammans med din coachande chef bygger du din karriär så att du kan utvecklas och förverkliga dina mål och drömmar!

Som konsult får du både en teamkänsla i ditt uppdrag och en riktigt härlig gemenskap på ALTEN. Genom våra interna nätverk ALTEN Sports, [email protected] och ALTEN Innovation ges du möjlighet att driva frågor och aktiviteter som just du brinner för, tillsammans med dina kollegor. Allt är självklart frivilligt. Balans mellan arbete och privatliv sätter vi högst på listan. Självklart har vi kollektivavtal. Utöver detta har vi förmåner såsom friskvårdsbidrag, tjänstepension och försäkringar.

We believe in growing together!

Mellan den 20 december och den 8 januari kommer inget urval att göras på grund av julledighet. Vi har heller inte möjlighet att besvara frågor under denna period, men vi önskar en riktigt god jul och ett gott nytt år! Visa mindre

Medicinteknisk ingenjör

Verksamhetsområde medicinsk teknik, sjukhusfysik och IT Med 8 600 anställda, ca 900 vårdplatser och omfattande öppenvård är Akademiska sjukhuset ett av Sveriges ledande universitetssjukhus. Förutom rollen som länssjukhus är Akademiska leverantör av högspecialiserad vård och betjänar två miljoner människor i Mellansverige. Vår verksamhet Verksamhetsområdet medicinsk teknik, sjukhusfysik och it - MSI består av ca 210 medarbetare. Vi arbetar inom Regio... Visa mer
Verksamhetsområde medicinsk teknik, sjukhusfysik och IT

Med 8 600 anställda, ca 900 vårdplatser och omfattande öppenvård är Akademiska sjukhuset ett av Sveriges ledande universitetssjukhus. Förutom rollen som länssjukhus är Akademiska leverantör av högspecialiserad vård och betjänar två miljoner människor i Mellansverige.

Vår verksamhet
Verksamhetsområdet medicinsk teknik, sjukhusfysik och it - MSI består av ca 210 medarbetare. Vi arbetar inom Region Uppsala för att betjäna patienten genom att stödja de medicinska och administrativa verksamheterna. På MT utvecklar, förvaltar och underhåller vi Regionens medicintekniska utrustningar. Röntgenteknik har ett nära samarbete med Diagnostikgruppen på Sjukhusfysik.

Ditt uppdrag
Som medicinteknisk ingenjör/röntgeningenjör hos oss kommer du att få utföra kvalificerat medicintekniskt arbete på röntgenutrustningar, MR och PACS/RIS. Fokus ligger på avhjälpande och förebyggande underhåll, utbildning av vårdpersonal, kvalitets och säkerhetsrelaterat arbete samt teknisk rådgivning och medverkan vid anskaffning och installation. Arbetsområdet är Region Uppsala, där Akademiska sjukhuset är den största kunden. Du kommer att tillhöra sektionen för Medicinsk teknik och placeras inom Röntgenteknik.

Är du rätt för oss?
Vi vänder oss främst till dig som har yrkesmässig erfarenhet inom området. Det är meriterande ifall du har en högskoleutbildning inriktad mot medicinteknik eller annan teknisk utbildning/yrkeserfarenhet som av arbetsgivaren kan anses vara likvärdig. Det är även önskvärt att du har It-kunskap för att hantera de utrustningar som vi har uppkopplade mot nätverk mm. Arbetsuppgifterna är av varierande karaktär vilket kräver förmåga att självständigt eller i grupp hantera detta. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. Du har lätt för att kommunicera, bygga goda relationer, skapa förtroende både internt och hos våra kunder. Som person är du noggrann och ansvarstagande, kan utrycka dig väl i både tal och skrift, framförallt i svenska språket. Då teknisk dokumentation oftast är på engelska krävs goda kunskaper i detta språk. Vi ser gärna att du har B-körkort då våra kunder finns i hela Regionen.
Vi lägger stor vikt vid din känsla för god service och att du har ett positivt bemötande gentemot kollegor samt våra kunder.

Vi erbjuder
En tillsvidareanställning med tillträde enligt överenskommelse. Provanställning kan komma att tillämpas.

Hos oss får du förmåner som gör skillnad, läs om dem här (https://www.regionuppsala.se/Global/Jobba hos oss/karri?rwebben/F?rm?nsbroschyr Region Uppsala_2019.pdf).

Vill du veta mer?
Gruppchef Röntgenteknik, Per Albrektsson 018-611 33 45
Fackliga kontaktpersoner:
SACO, Leif Sandberg 018-611 60 65
Vision, Tomas Mäkinen 018-611 22 67

Vill du jobba med oss?
Välkommen med din ansökan via länken nedan.

Region Uppsala värdesätter de kvaliteter som jämn könsfördelning och mångfald tillför verksamheten. Vi ser därför gärna sökande av alla kön och med olika födelsebakgrund, funktionalitet och livserfarenhet.

Denna rekrytering sker helt genom Region Uppsalas försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Gruppchef medicinteknik, Beredning och koordinering

Vi söker dig som inspireras av vårt uppdrag och vill leda, utveckla och skapa goda resultat med helhetssyn, engagemang, mod och målfokus. Du vill vara en god företrädare för Läkemedelsverket internt som arbetsgivare och medarbetare samt externt gentemot våra intressenter. Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Beskrivning av enhet/verksamhet Enheten för medicintekni... Visa mer
Vi söker dig som inspireras av vårt uppdrag och vill leda, utveckla och skapa goda resultat med helhetssyn, engagemang, mod och målfokus. Du vill vara en god företrädare för Läkemedelsverket internt som arbetsgivare och medarbetare samt externt gentemot våra intressenter. Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö.

Beskrivning av enhet/verksamhet
Enheten för medicinteknik har på kort tid vuxit och består i dagsläget av 43 personer som tillsammans ansvarar för reglering och tillsyn av medicintekniska produkter och deras tillverkare. Tillväxten är driven av regelverksförändringar inom området medicinteknik som ställer högre krav på alla aktörer inom branschen vilket medför ökade krav på Läkemedelsverket. Enheten har precis genomfört en organisatorisk förändring för att möta upp behovet av nya arbetsprocesser för en lyckad implementering av det nya regelverket och de krav som gäller för en tillsynsmyndighet. Av det skälet är enheten nu indelad i fyra grupper istället för två som vi haft hittills och därmed kommer ledningsgruppen att bestå av fyra gruppchefer och en enhetschef. Enheten för medicinteknik söker nu den fjärde gruppchefen som vill arbeta som chef för gruppen Beredning och koordinering.

Arbetsuppgifter
Som chef för gruppen Beredning och koordinering kommer du leda arbetet med enhetens verksamhetsutveckling, kommunikation och förvaltning och arbeta 50% operativt inom gruppens ansvarsområde. Du kommer att ha personalansvar och ansvara för ledning, planering och verksamhetsuppföljning inom din grupp. Personalansvar innebär att du leder och fördelar arbetet inom gruppen och skapar förutsättningar för medarbetarnas individuella utveckling. Gruppen består för närvarande av 7 personer och har sitt huvudsakliga fokus på att utveckla och förvalta enhetsgemensamma områden som tex utveckling och förvaltning av kvalitetssystem, IT stöd, informationshantering, kommunikation och samverkan. Framtagning av IT system sker bland annat i samverkan med EU Kommissionen där du som chef förväntas stötta dina medarbetare i dessa kontakter. I informationshantering och kommunikation ingår förvaltning av inkommande och upprättade handlingar men även samordning av framtagning av informationsmaterial som tex information på webben, artiklar i tidningar, nyhetsartiklar eller utbildningsmaterial. Gruppen koordinerar Läkemedelsverkets samverkan med såväl andra myndigheter som branschen inom medicinteknikområdet, du kommer alltså att vara en viktig del i enhetens kontakt med omvärlden.

Utbildning och erfarenhet
Vi söker dig som har akademisk utbildning inom ett för tjänsten relevant område. Du ska ha erfarenhet av ledarskap inom medicinteknikområdet eller närliggande område. Det är meriterande om du haft chefstjänst med personalansvar. Erfarenhet av myndighetsarbete är meriterande men inget krav. Då gruppens ansvarområde kräver strukturerat arbete med IT-utveckling, kvalitet och kommunikation ser vi det som en merit om du har erfarenhet av liknande arbetsuppgifter.

Personliga egenskaper
Som person är du en god ledare som kan fatta beslut. Ditt ledarskap utmärks av helhetssyn, engagemang, mod och målfokus. Du är strukturerad, har förmåga att kommunicera, samarbeta och skapa goda relationer. Du är också lyhörd, skapar delaktighet och har förmåga att leda kvalificerade medarbetare i en kunskapsorganisation. God förmåga att uttrycka dig i tal och skrift på svenska och engelska är ett krav.
Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2019-11-19
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Medicinteknik
Diarienummer: 2.4.1-2019-088158

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschef Helena Dzojic och gruppchef Ewa-Lena Hartman.
Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Kristina Nilsson, SACO och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!

Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Konsult inom kvalitet och regulatory In Vitro Diagnostik

Ansök    Okt 31    Plantvision    Medicinteknisk ingenjör
Vill du vara med och hjälpa framtidens bolag sätta strategin för att möta de nya regulatoriska utmaningarna för in vitro diagnostik? Tycker du att IVD är spännande och vill arbeta i framkant inom området? Då tycker vi att du ska ansluta dig till vårt växande team! Om rollen På PlantVision hjälper vi våra kunder med arbete i hela produktens livscykel och i hela företagets organisation. I vår grupp arbetar vi i huvudsak med QA & RA och projektledning inom m... Visa mer
Vill du vara med och hjälpa framtidens bolag sätta strategin för att möta de nya regulatoriska utmaningarna för in vitro diagnostik? Tycker du att IVD är spännande och vill arbeta i framkant inom området? Då tycker vi att du ska ansluta dig till vårt växande team!

Om rollen
På PlantVision hjälper vi våra kunder med arbete i hela produktens livscykel och i hela företagets organisation. I vår grupp arbetar vi i huvudsak med QA & RA och projektledning inom medicinteknik och in vitro diagnostik. Det innebär att vi leder projekt, jobbar med ansökningar, auditar, CAPA, sitter med i utvecklingsprojekt m.m. I och med de ökande regulatoriska kraven som ställs på IVD branschen som följd av det uppdaterade regelverket IVDR så söker vi nu nya konsulter med IVD-kunskaper.

Att vara konsult hos oss är ansvarskrävande och utmanande, men framförallt roligt. Du får stort utrymme att påverka din egen utveckling genom de uppdrag du arbetar på. Vi är ett socialt team som gillar att prata kvalitet, regelverk och projektledning. Vi har en stark teamkänsla och vi gillar att hjälpa varandra att utvecklas och bli bättre!

Vår grupp inom QA/RA ingår i affärsområdet PlantVision Compliance som även består av Quality Management, Project Management, Business Consultants och vårt team i Uppsala. PlantVisions huvudkontor finns beläget i Kista men mycket av det arbete som vi utför gör vi ute hos våra kunder som finns i hela Mälardalsregionen. Tjänstens placeringsort är antingen Stockholm/Kista eller Uppsala, beroende på vad som passar dig bäst.

PlantVision som arbetsgivare
Vi är mycket stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag - ett certifikat som placerar oss bland de bästa arbetsgivarna i Sverige.

Vi erbjuder dig som anställd ett spännande och inspirerande arbete men ger dig även möjligheten att aktivt påverka företagets utveckling tillsammans med dina kollegor. Du som medarbetare är PlantVisions viktigaste resurs och vi är därför mycket angelägna om varje individs utveckling och inflytande.

Som medarbetare hos oss får du bland annat:

- En stark kultur som präglas av att dela kunskap och kompetensutveckling i form av interna- och externa utbildningar samt individuella utvecklingsplaner. Vi lär oss av varandra, både på daglig basis i vårt arbete, och att vi satsar mycket på detta genom bl.a. olika personalaktiviteter.
- En trygg anställning med bl.a. fast månadslön oavsett om du står mellan två uppdrag.
- Vi har en flexibel arbetsmiljö och erbjuder stor frihet under ansvar då vi förstår att allas liv ser olika ut och vikten av att ha en god balans mellan jobb och fritid.
- Vi är stolta över vårt anställningserbjudande som bland annat innefattar friskvårdbidrag om 4000kr/år, företagshälsovård, tjänstepension med personlig rådgivning samt 30 dagars semester.

Vem är du?
För att trivas hos oss så tror vi att du är en positiv och social person med energi. Du sätter alltid kunden i fokus genom att vara flexibel, initiativrik och drivande. Det är en självklarhet att du är noggrann och kvalitetsmedveten. Största delen av arbetet kommer att ske ute hos kund och du ska kunna hantera balansen mellan att ingå i, och aktivt bidra till, ditt team samtidigt som du sitter ute hos kund.

Nu när vi ser ett stort behov av IVD-kompetens och växer söker vi personer med varierande bakgrund. Du har minst tre års arbetslivserfarenhet varav minst 1-2 år på ett utvecklingsbolag, myndighet, notified body eller motsvarande där du har arbetat med frågor som rör QA, RA eller produktutveckling. Alternativt har du en bakgrund inom medtech men brinner för IVD-frågor och vill utvecklas inom detta område.

Vi ser gärna att du har en högskoleexamen som BMA, civilingenjör eller motsvarande och du talar flytande svenska och engelska samt att du antagligen har körkort. Vi tycker att det är positivt om du har erfarenhet av någon eller några standarder såsom ISO 13485, ISO 14971, ISO 3951-2, ISO 15189, ISO 9001, ISO 14001, IEC 62366, IEC 62304 etc , arbetat med produktansökningar och CE-märkning eller erfarenhet av IVDD/IVDR, MDD/MDR, MDSAP, 21 CFR Part 820.

Har du även följande egenskaper är du antagligen den vi söker:

- Du är självständig men värdesätter samtidigt tillhörigheten till teamet och tycker att det är roligt att umgås och dela kunskap tvärs teammedlemmar.
- Med din kommunikation och förmåga att anpassa dig skapar du stort förtroende och ger en trovärdig bild till de du möter i din vardag.
- Du är en noggrann person som är duktig på att ta till dig och skriva teknisk dokumentation.
- Du är orädd för att ge dig in på nya utmanande uppdrag där mycket är nytt och där du kommer arbeta med områden som du tidigare inte gjort.

Ansökan
Om du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse.

Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Cecilia Fällman på 08-568 595 03. Visa mindre

Teknisk Support till Miris i Uppsala

Ansök    Okt 10    Randstad AB    Medicinteknisk ingenjör
Teknisk support Teknisk support till spännande uppdrag hos Miris! Nu söker vi en medarbetare för ett spännande uppdrag som teknisk support hos Miris AB! Är du en person som tycker att det är spännande med medicintekniska prylar och gillar problemlösning? Då kan detta uppdrag vara något för dig. Miris utvecklar instrument för bröstmjölksanalys och har kunder runt om i världen. Tjänsten innebär support via mail och telefon, installation med IQ/OQ dokument... Visa mer
Teknisk support
Teknisk support till spännande uppdrag hos Miris!

Nu söker vi en medarbetare för ett spännande uppdrag som teknisk support hos Miris AB! Är du en person som tycker att det är spännande med medicintekniska prylar och gillar problemlösning? Då kan detta uppdrag vara något för dig.

Miris utvecklar instrument för bröstmjölksanalys och har kunder runt om i världen. Tjänsten innebär support via mail och telefon, installation med IQ/OQ dokumentation, utbilda kunder i bröstmjölksanalys, reparationer av utrustning samt visst laboratoriearbete såsom att hjälpa till vid kalibrering av instrument. Som teknisk support behöver du ha mycket god kommunikationsförmåga på svenska och engelska i både tal och skrift. Eftersom det kommer innebära resor internationellt behöver man som person vara flexibel och ha möjlighet att resa ca. 1 vecka/månad.

Profil

• Minst 3 årig examen inom teknisk/naturvetenskaplig utbildning
• Bra kommunikationsförmåga i svenska och engelska både i tal och skrift
• Ha tidigare erfarenhet av kundsupport eller försäljning
• Gilla högt tempo och varierande arbetsuppgifter
• Gärna teknisk kompetens
Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet och söker en person med stor ansvarskänsla som har hög servicenivå, god initiativförmåga och med ett stort intresse för medicintekniska produkter.

Arbetsgivare: Randstad Life Sciences

Plats: Uppsala

Omfattning: Konsultuppdrag på minst 6 mån med start omgående. Heltid med fast månadslön. Ambitionen är ett långsiktigt perspektiv med goda chanser till förlängning efter de 6 initiala månaderna som uppdraget omfattar.

Sista ansökningsdag: 2019-10-30. Urval sker löpande så vänta inte med att skicka in din ansökan.

För mer information: Camille Ridde 070-148 60 85, [email protected]

Om Randstad

Med över 600 000 anställda i omkring 40 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster och erbjuder bemannings-, konsult- och rekryteringslösningar inom alla kompetensområden. Vi erbjuder även interim management, executive search och omställningstjänster. Vi har ett stort nätverk av bolag och kandidater vilket innebär att vi förmedlar hundratals jobb inom olika branscher, från Kiruna i norr till Malmö i söder. Vår ambition är att vara den bästa arbetsgivaren på marknaden.

Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och organisationer att nå deras sanna potential. Vi kallar det Human Forward. Visa mindre

Validation Engineer

Ansök    Jun 11    Randstad AB    Medicinteknisk ingenjör
Junior testingenjör Testingenjör Är du en prestigelös lagspelare som vill vara en del av ett ungt och innovativt forskningsföretag? Vill du vara med och utveckla automatiserade system för att effektivt diagnostisera infektionsjukdomar? Då kan det vara just dig vi söker till en spännande roll på Q-linea i Uppsala! Q-linea utvecklar lösningar för att snabbt och effektivt kunna diagnostisera och behandla infektionssjukdomar, för att på sikt kunna brom... Visa mer
Junior testingenjör
Testingenjör



Är du en prestigelös lagspelare som vill vara en del av ett ungt och innovativt forskningsföretag? Vill du vara med och utveckla automatiserade system för att effektivt diagnostisera infektionsjukdomar? Då kan det vara just dig vi söker till en spännande roll på Q-linea i Uppsala!



Q-linea utvecklar lösningar för att snabbt och effektivt kunna diagnostisera och behandla infektionssjukdomar, för att på sikt kunna bromsa utvecklingen av antibiotikaresistens och därmed se till att även kommande generationer kan använda antibiotika som en effektiv behandling. Vi söker nu en junior testingenjör till enheten för integrering och verifiering (I&V) som i dagsläget består av ett team med en projektledare och 4st testingenjörer.





Arbetsuppgifter och ansvarsområden



Utförande av tester på Q-lineas automatiserade system, datainsamling samt dokumentation och efterföljande felsökning och avvikelsehantering hör till vanliga arbetsuppgifter för en testingenjör på Q-linea. Vid verifiering kontrolleras att utkomsten av designen som utvecklats överensstämmer med specifikationerna för systemet. Parallellt med detta upparbetas och planeras nya krav- och testspecifikationer. Teamet på I&V arbetar tillsammans med övriga grupper inom Q-linea för att integrera delfunktioner till ett system, samt specificera och utföra tester på systemet.





Kvalifikationer



Need to have:

• Ingenjör- eller naturvetenskaplig universitetsutbildning med tekniska kunskaper
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska (förstå, tala, skriva)
Nice to have:

• Arbetslivserfarenhet av instrument- och/eller produktutveckling samt verifiering, gärna från en regulatoriskt styrd miljö, till exempel GxP eller verifiering av CE IVD produkt.
• Erfarenhet av arbetssätt i enlighet med ISO 14971 och ISO 13485 


Som person är du kommunikativ och har stor samarbetsförmåga, då samarbetet mellan olika enheter inom företaget är mycket viktigt i denna roll. Vidare kan du hantera arbetstoppar och snabba förändringar av arbetsuppgifter, samtidigt som du är noggrann och levererar inom deadlines på ett effektivt och kvalitetssäkert sätt. Du vill driva arbetet framåt och strävar efter att såväl du som företaget ska utvecklas.



Rollen hos Q-linea är ett konsultuppdrag vilket innebär att du kommer vara anställd av Dfind Science & Engineering, och arbeta som konsult hos Q-linea. Uppdraget kommer att vara på heltid och det finns goda möjligheter till förlängning.



Arbetsgivare: Randstad Engineering

Plats: Uppsala

Omfattning: 6 månader provanställning hos Randstad Engineering med god möjlighet till förlängning. Start i September.

Sista ansökningsdag: 2019-06-30. Urval sker löpande, så vänta inte med din ansökan!

För mer information: Camille Ridde 070-1486085, [email protected]



Om Randstad


Med över 600 000 anställda i omkring 40 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster och erbjuder bemannings-, konsult- och rekryteringslösningar inom alla kompetensområden. Vi erbjuder även interim management, executive search och omställningstjänster. Vi har ett stort nätverk av bolag och kandidater vilket innebär att vi förmedlar hundratals jobb inom olika branscher, från Kiruna i norr till Malmö i söder. Vår ambition är att vara den bästa arbetsgivaren på marknaden.



Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och organisationer att nå deras sanna potential. Vi kallar det Human Forward. Visa mindre

Kvalitetssäkrare

Ansök    Jun 17    Recipharm    Medicinteknisk ingenjör
Kvalitetssäkrare sökes till avdelningen QA Recipharm Uppsala  Till vår enhet Quality Assurance (QA) söker vi just nu två kvalitetssäkrare som skall arbeta tillsammans med oss i vårt team. Sektionen QA består idag av 19 personer som ansvarar för kvalitetssäkring, leverantörsstyrning, värdering av tillverkade satser, hållbarhetsstudier, CMC, kvalitetssystem och administration kopplat till kvalitetsprocesserna.   Arbetsuppgifter: Du kommer bidra till att ... Visa mer
Kvalitetssäkrare sökes till avdelningen QA Recipharm Uppsala
 Till vår enhet Quality Assurance (QA) söker vi just nu två kvalitetssäkrare som skall arbeta tillsammans med oss i vårt team.

Sektionen QA består idag av 19 personer som ansvarar för kvalitetssäkring, leverantörsstyrning, värdering av tillverkade satser, hållbarhetsstudier, CMC, kvalitetssystem och administration kopplat till kvalitetsprocesserna.

 

Arbetsuppgifter:

Du kommer bidra till att utveckla kvalitetsarbetet och utgöra en supporterande roll gentemot organisationen. Tjänsterna är tillsvidareanställningar på 100%.


• Delta i det pågående arbetet gällande avdelnings kvalitetsprocesser
• Upprättande och godkännande av kvalitetsstyrande dokument
• Utveckling av kvalitetsystem
• Delta i det interna arbetet med kvalitetsfrågor och supporta organisation i kvalitetsfrågor.
• Reklamationshantering.
• Utfärdande av AQR/PQR
• Medverka till att gällande mål för avdelningen uppnås
• Arbeta med ständiga förbättringar
• Vid behov och utifrån erfarenheter fungera som back-up till övriga QA-funktioner

Utbildning:

Du som söker har akademisk utbildning med farmaceutisk, naturvetenskaplig eller teknisk inriktning. God kännedom om gällande myndighetskrav för läkemedelstillverkligen och minst 5 års erfarenhet av att arbeta med GMP är en merit.

Personliga egenskaper:

Tjänsten innebär dagliga kontakter med olika funktioner inom Recipharm och kräver integritet ocgh en god samarbetsförmåga. Drivkraft och en förståelse för relevanta processer, system och underliggande principer krävs. Det är viktigt att kunna kommunicera  så väl i tal som i skrift, både på engelska och svenska.  Arbetet kräver att du är noggrann, har en god känsla för att se helheten i en verksamhet och förmåga till att skapa struktur, planering och prioritering.

Vill du veta mer om tjänsten, vänligen kontakta: Malin Schenerfelt, QA chef, tel: 072-511739 

Sista ansökningsdag är 2019-06-30


Om Recipharm
Recipharm är ett ledande CDMO-företag (Contract Development and Manufacturing Organisation) inom läkemedelsindustrin och har cirka 6 000 anställda. Recipharm erbjuder tillverkningstjänster av läkemedel i olika former, produktion av material till kliniska prövningar och API:er, samt farmaceutisk produktutveckling. Recipharm tillverkar flera hundra olika produkter åt såväl stora läkemedelsföretag som mindre utvecklingsbolag. Bolaget omsätter cirka 6 miljarder kronor och har utvecklings- och tillverknings-anläggningar i Frankrike, Indien, Israel, Italien, Portugal, Spanien, Storbritannien, Sverige, Tyskland och USA med huvudkontor i Stockholm, Sverige. Recipharms B-aktie (RECI B) är noterad på Nasdaq Stockholm.
För mer information besök företagets hemsida www.recipharm.com Visa mindre

Konsult inom QA/RA medicinteknik

Ansök    Okt 1    Plantvision    Medicinteknisk ingenjör
PlantVision Compliance fortsätter att växa och vi är redo för nästa stora steg tillsammans med våra kunder i Uppsala! Vi har funnits på orten sedan 2015 och har en bred kundbas. Nu satsar vi vidare och söker dig som vill vara med i den fortsatta tillväxten av Uppsala-teamet inom Compliance! Vem är du? För att trivas hos oss så tror vi att du är en positiv och social person med energi. Du sätter alltid kunden i fokus genom att vara flexibel, initiativrik o... Visa mer
PlantVision Compliance fortsätter att växa och vi är redo för nästa stora steg tillsammans med våra kunder i Uppsala! Vi har funnits på orten sedan 2015 och har en bred kundbas. Nu satsar vi vidare och söker dig som vill vara med i den fortsatta tillväxten av Uppsala-teamet inom Compliance!

Vem är du?
För att trivas hos oss så tror vi att du är en positiv och social person med energi. Du sätter alltid kunden i fokus genom att vara flexibel, initiativrik och drivande. Det är en självklarhet att du är noggrann och kvalitetsmedveten. Största delen av arbetet kommer att ske ute hos kund och du ska kunna hantera balansen mellan att ingå i, och aktivt bidra till, ditt team samtidigt som du sitter ute hos kund. Affärsmannaskap är en naturlig del i arbetet som konsult och vi tror att du har ett stort kontaktnät och aktivt bidrar till att hitta nya möjligheter på marknaden.

Vi söker dig som har minst två års erfarenhet av QA/RA inom medicinteknik eller annan reglerad industri. Vi tror att du har en högskole- eller civilingenjörsexamen och du talar flytande svenska och engelska samt att du antagligen har körkort. Som person är du självständig men värdesätter samtidigt tillhörigheten till teamet och tycker att det är roligt att både umgås och dela kunskap. Du är förtroendeingivande, noggrann och orädd för att ge dig in på nya utmanande uppdrag.

Vi tror att du även har erfarenhet av något av följande områden:

- Du har erfarenhet av kvalitetssystem och arbetat med t.ex. avvikelsehantering, CAPA och audits.
- Du har arbetat med MDD/MDR, IVDD/IVDR, ISO 13485, TR 80002-2, ISO 14971 eller QSR.
- Du har jobbat med klinisk utvärdering och uppdaterat eller skrivit kliniska rapporter och utvärderingar.
- Din bakgrund innefattar även validering av mjukvara (ISO 13485, TR 80002-2, GAMP5 eller motsvarande) och erfarenhet av kvalitetssäkring av medicinteknisk mjukvara (inklusive medicintekniska appar/inbyggd medicinteknisk mjukvara eller medicintekniskt klassad IT-mjukvara).
- Du har tidigare erfarenhet av usability.
- Du har arbetat med produktansökningar och CE-märkning och skrivit eller tagit fram teknisk dokumentation för detta.
- Du har tidigare erfarenhet av Post Market Surveillance.

Om rollen
På PlantVision hjälper vi våra kunder med arbete i hela produktens livscykel och i hela företagets organisation. Majoriteten av våra kunder agerar inom regelstyrda branscher. Där ställs krav på att man uppfyller regelverk, direktiv och lagar och på att man ständigt hålla sig uppdaterad när nya tillkommer.

Inom PlantVision Compliance hjälper vi våra kunder med deras verksamhetsförändringar och bidrar med vår gedigna kunskap inom projektledning, kvalitetssäkring och testledning. Vi arbetar främst inom läkemedel, medicinteknik och kosmetik. Där ger vi råd och etablerar tydliga strategier utifrån riskhanteringsperspektiv så att våra kunder kan uppfylla projekt-, affärs- och verksamhetsmål med optimal resursanvändning.

Vi tycker att vi skiljer oss från traditionella konsultbolag. Vi fokuserar utifrån kundens behov och verksamhetsutmaningar och tar fram skräddarsydda lösningar som kan vara alltifrån rådgivande roller, konsultuppdrag i kundens organisation och hela projektleveranser. För oss är verkligen våra medarbetare vår största anledning och möjlighet till framgång. Vi är stolta över att vi tar stor hänsyn till medarbetaren, både i form av vad man vill arbeta med, hur man kan utvecklas professionellt och personligt och använda de drivkrafter som finns hos medarbetaren.

I den här rollen finns stor möjlighet att påverka arbetet och bidra till den strategiska utvecklingen av affärsområdet då vi fortsätter att bygga upp teamet i Uppsala. Du kommer få vara med att bygga upp Compliance erbjudande i Uppsala, vara med i utvecklingen av affärsområdet på marknaden samt bygga teamet i Uppsala.

PlantVision som arbetsgivare
Vi är mycket stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag - ett certifikat som placerar oss bland de bästa arbetsgivarna i Sverige.

Vi erbjuder dig som anställd ett spännande och inspirerande arbete men ger dig även möjligheten att aktivt påverka företagets utveckling tillsammans med dina kollegor. Du som medarbetare är PlantVisions viktigaste resurs och vi är därför mycket angelägna om varje individs utveckling och inflytande.

Som medarbetare hos oss får du bland annat:

- En stark kultur som präglas av att dela kunskap och kompetensutveckling i form av interna- och externa utbildningar samt individuella utvecklingsplaner. Vi lär oss av varandra, både på daglig basis i vårt arbete, och att vi satsar mycket på detta genom bl.a. olika personalaktiviteter.
- En trygg anställning med bl.a. fast månadslön oavsett om du står mellan två uppdrag.
- Vi har en flexibel arbetsmiljö och erbjuder stor frihet under ansvar då vi förstår att allas liv ser olika ut och vikten av att ha en god balans mellan jobb och fritid.
- Vi är stolta över vårt anställningserbjudande som bland annat innefattar friskvårdbidrag om 4000kr/år, företagshälsovård, tjänstepension med personlig rådgivning samt 30 dagars semester.

Ansökan
Om du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse.

Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Sara Ödmark på 08- 56 85 95 32. Visa mindre

Gruppchef medicinteknik , Säkerhetsövervakning

Vi söker dig som inspireras av vårt uppdrag och vill leda, utveckla och skapa goda resultat med helhetssyn, engagemang, mod och målfokus. Du vill vara en god företrädare för Läkemedelsverket internt som arbetsgivare och medarbetare samt externt gentemot våra intressenter. Vårt löfte till dig, varandra och alla våra intressenter är öppenhet, professionalism och proaktivitet. Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbe... Visa mer
Vi söker dig som inspireras av vårt uppdrag och vill leda, utveckla och skapa goda resultat med helhetssyn, engagemang, mod och målfokus. Du vill vara en god företrädare för Läkemedelsverket internt som arbetsgivare och medarbetare samt externt gentemot våra intressenter. Vårt löfte till dig, varandra och alla våra intressenter är öppenhet, professionalism och proaktivitet. Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö.

Läkemedelsverket är en myndighet som verkar för att medicinteknik och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Läkemedelsverket ska vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa genom att bidra till utvecklingen av folk- och djurhälsan, hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa.


Beskrivning av enhet/verksamhet
Enheten för medicinteknik har på kort tid vuxit och består i dagsläget av 43 personer som tillsammans ansvarar för reglering och tillsyn av medicintekniska produkter och deras tillverkare. Tillväxten är driven av regelverksförändringar inom området medicinteknik som ställer högre krav på alla aktörer inom branschen vilket inkluderar även Läkemedelsverket. Vi arbetar nu med att göra organisatoriska förändringar för att möta upp behovet av nya arbetsprocesser för en lyckad implementering av det nya regelverket och de krav som gäller för en tillsynsmyndighet. Av det skälet delas nu enheten i fyra grupper istället för två som vi har idag och därmed kommer ledningsgruppen att bestå av fyra gruppchefer och en enhetschef.

Ledstjärnan i vår verksamhet är att användare och patienter ska ha tillgång till medicintekniska produkter som är säkra och effektiva. Enheten består av en bred sammansättning av kompetenser och arbetar tvärvetenskapligt med olika frågor, vilket ger oss en god förmåga att se helheten i de frågor vi hanterar och skapar därigenom en stimulerande miljö för kompetensöverföring.

Enheten för medicinteknik söker nu dig som vill vara med och bygga upp en ny organisation och arbeta som gruppchef för gruppen som ansvarar för Säkerhetsövervakning.

Arbetsuppgifter
Som chef för gruppen Säkerhetsövervakning kommer du att ha personalansvar och ansvara för ledning, planering och verksamhetsuppföljning inom din grupp. Personalansvar innebär att du leder och fördelar arbetet inom gruppen och skapar förutsättningar för medarbetarnas individuella utveckling. Gruppen består i dagsläget av 12 personer och har sitt huvudsakliga fokus på att hantera och bedöma rapporter om olyckor och tillbud med medicintekniska produkter och nationella medicinska informationssystem. Gruppen kommunicerar med många externa intressenter som tex tillverkare, distributörer, hälso- och sjukvårdspersonal. Som chef kommer du att stötta medarbetare i dessa kontakter. Gruppens uppdrag innefattar även trendanalys och omvärldsbevakning där du som chef förväntas delta. Du kan komma att företräda myndigheten externt då arbetet innefattar mycket kontakt med andra myndigheter, både inom och utom Sveriges gränser. Arbetet är ibland förknippat med tidspress och inkluderar även kontakt med press och media.

Utbildning och erfarenhet
Vi söker dig som har högskoleutbildning inom naturvetenskap, teknik eller hälso- och sjukvård. Du har erfarenhet från tidigare chefstjänst med personalansvar. Vi ser gärna att du har erfarenhet av arbete inom medicinteknik- eller läkemedelsindustrin alternativt hälso- och sjukvård. Kännedom om rapportering av olyckor och tillbud samt det medicintekniska regelverket är önskvärt.

Personliga egenskaper
Som person är du en god ledare som kan fatta beslut. Ditt ledarskap utmärks av helhetssyn, engagemang, mod och målfokus. Du har förmåga att kommunicera, samarbeta och skapa goda relationer. Du är också lyhörd, skapar delaktighet och har förmåga att leda kvalificerade medarbetare i en kunskapsorganisation. God förmåga att uttrycka dig i tal och skrift på svenska och engelska är ett krav.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2019-05-27
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Medicinteknik
Diarienummer: 2.4.1-2019-038223

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschef Helena Dzojic och gruppchef Ewa-Lena Hartman.
Du kan även kontakta den fackliga företrädarna Ulf Olsson, SACO och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]
 
Välkommen med din ansökan!

Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Gruppchef medicinteknik , Beredning och koordinering

Vi söker dig som inspireras av vårt uppdrag och vill leda, utveckla och skapa goda resultat med helhetssyn, engagemang, mod och målfokus. Du vill vara en god företrädare för Läkemedelsverket internt som arbetsgivare och medarbetare samt externt gentemot våra intressenter. Vårt löfte till dig, varandra och alla våra intressenter är öppenhet, professionalism och proaktivitet. Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbe... Visa mer
Vi söker dig som inspireras av vårt uppdrag och vill leda, utveckla och skapa goda resultat med helhetssyn, engagemang, mod och målfokus. Du vill vara en god företrädare för Läkemedelsverket internt som arbetsgivare och medarbetare samt externt gentemot våra intressenter. Vårt löfte till dig, varandra och alla våra intressenter är öppenhet, professionalism och proaktivitet. Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö.

Läkemedelsverket är en myndighet som verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Läkemedelsverket ska vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa genom att bidra till utvecklingen av folk- och djurhälsan, hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa.


Beskrivning av enhet/verksamhet
Enheten för medicinteknik har på kort tid vuxit och består i dagsläget av 43 personer som tillsammans ansvarar för reglering och tillsyn av medicintekniska produkter och deras tillverkare. Tillväxten är driven av regelverksförändringar inom området medicinteknik som ställer högre krav på alla aktörer inom branschen vilket inkluderar även Läkemedelsverket. Vi arbetar nu med att göra organisatoriska förändringar för att möta upp behovet av nya arbetsprocesser för en lyckad implementering av det nya regelverket och de krav som gäller för en tillsynsmyndighet. Av det skälet delas nu enheten i fyra grupper istället för två som vi har idag och därmed kommer ledningsgruppen att bestå av fyra gruppchefer och en enhetschef.

Ledstjärnan i vår verksamhet är att användare och patienter ska ha tillgång till medicintekniska produkter som är säkra och effektiva. Enheten består av en bred sammansättning av kompetenser och arbetar tvärvetenskapligt med olika frågor, vilket ger oss en god förmåga att se helheten i de frågor vi hanterar och skapar därigenom en stimulerande miljö för kompetensöverföring.

Enheten för medicinteknik söker nu dig som vill vara med och bygga upp en ny organisation och arbeta som gruppchef för gruppen som ansvarar för Beredning och koordinering.

Arbetsuppgifter
Som chef för gruppen Beredning och koordinering kommer du att ha personalansvar och ansvara för ledning, planering och verksamhetsuppföljning inom din grupp. Personalansvar innebär att du leder och fördelar arbetet inom gruppen och skapar förutsättningar för medarbetarnas individuella utveckling. Gruppen består för närvarande av 7 personer och har sitt huvudsakliga fokus på att utveckla och förvalta enhetsgemensamma områden som tex utveckling och förvaltning av kvalitetssystem, IT stöd och informationshantering. Framtagning av IT system sker bland annat i samverkan med EU Kommissionen där du som chef förväntas stötta dina medarbetare i dessa kontakter. I informationshantering ingår förvaltning av inkommande och upprättade handlingar men även samordning av framtagning av informationsmaterial som tex information på webben, artiklar i tidningar, nyhetsartiklar eller utbildningsmaterial. Du kommer även biträda enhetschefen vid framtagning och sammanställning av information för tertialuppföljning, årsredovisning, marknadskontrollrapporter eller motsvarande sammanställningar. 

Utbildning och erfarenhet
Vi söker dig som har högskoleutbildning inom naturvetenskap, teknik, juridik eller hälso- och sjukvård. Då rollen kräver strukturerat arbete med IT utveckling, kvalitet och informationshantering ser vi gärna att du har erfarenhet av liknande arbetsuppgifter. Vi förutsätter att du har ett genuint intresse för medicinteknikområdet. Tidigare erfarenhet av chefstjänst med personalansvar är meriterande.

Personliga egenskaper
Som person är du en god ledare som kan fatta beslut. Ditt ledarskap utmärks av helhetssyn, engagemang, mod och målfokus. Du är strukturerad, har förmåga att kommunicera, samarbeta och skapa goda relationer. Du är också lyhörd, skapar delaktighet och har förmåga att leda kvalificerade medarbetare i en kunskapsorganisation. God förmåga att uttrycka dig i tal och skrift på svenska och engelska är ett krav.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2019-05-27
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Medicinteknik
Diarienummer: 2.4.1-2019-038225  

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschef Helena Dzojic och gruppchef Ewa-Lena Hartman.
Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Ulf Olsson, SACO och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]
 
Välkommen med din ansökan!

Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Gruppchef medicinteknik , Regelverk och vägledning

Vi söker dig som inspireras av vårt uppdrag och vill leda, utveckla och skapa goda resultat med helhetssyn, engagemang, mod och målfokus. Du vill vara en god företrädare för Läkemedelsverket internt som arbetsgivare och medarbetare samt externt gentemot våra intressenter. Vårt löfte till dig, varandra och alla våra intressenter är öppenhet, professionalism och proaktivitet. Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbe... Visa mer
Vi söker dig som inspireras av vårt uppdrag och vill leda, utveckla och skapa goda resultat med helhetssyn, engagemang, mod och målfokus. Du vill vara en god företrädare för Läkemedelsverket internt som arbetsgivare och medarbetare samt externt gentemot våra intressenter. Vårt löfte till dig, varandra och alla våra intressenter är öppenhet, professionalism och proaktivitet. Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö.

Läkemedelsverket är en myndighet som verkar för att medicinteknik och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Läkemedelsverket ska vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa genom att bidra till utvecklingen av folk- och djurhälsan, hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa.


Beskrivning av enhet/verksamhet
Enheten för medicinteknik har på kort tid vuxit och består i dagsläget av 43 personer som tillsammans ansvarar för reglering och tillsyn av medicintekniska produkter och deras tillverkare. Tillväxten är driven av regelverksförändringar inom området medicinteknik som ställer högre krav på alla aktörer inom branschen vilket inkluderar även Läkemedelsverket. Vi arbetar nu med att göra organisatoriska förändringar för att möta upp behovet av nya arbetsprocesser för en lyckad implementering av det nya regelverket och de krav som gäller för en tillsynsmyndighet. Av det skälet delas nu enheten i fyra grupper istället för två som vi har idag och därmed kommer ledningsgruppen att bestå av fyra gruppchefer och en enhetschef.

Ledstjärnan i vår verksamhet är att användare och patienter ska ha tillgång till medicintekniska produkter som är säkra och effektiva. Enheten består av en bred sammansättning av kompetenser och arbetar tvärvetenskapligt med olika frågor, vilket ger oss en god förmåga att se helheten i de frågor vi hanterar och skapar därigenom en stimulerande miljö för kompetensöverföring.

Enheten för medicinteknik söker nu dig som vill vara med och bygga upp en ny organisation och arbeta som gruppchef för gruppen som ansvarar för Regelverk och vägledning.

Arbetsuppgifter
Som chef för gruppen Regelverk och vägledning kommer du att ha personalansvar och ansvara för ledning, planering och verksamhetsuppföljning inom din grupp. Personalansvar innebär att du leder och fördelar arbetet inom gruppen och skapar förutsättningar för medarbetarnas individuella utveckling. Gruppen består i dagsläget av 11 personer och har sitt huvudsakliga fokus på att samordna arbetet med framtagning och tolkning av lagstiftning inom området medicinteknik. Arbetet sker i nära samverkan med andra grupper internt och externt bland annat med EU Kommissionen och myndigheter i andra EU länder. Som chef kommer du att stötta dina medarbetare i dessa kontakter. Större delen av de inkomna frågorna till enheten från intressent hanteras från den här gruppen. I gruppchefens ansvar ingår också att säkerställa att Enheten för medicinteknik deltar med lämplig kompetens vid granskning av kliniska prövningar av medicintekniska produkter.

Du företräder myndigheten externt då arbetet innefattar mycket kontakt med andra myndigheter, både inom och utom Sveriges gränser. Arbetet är ibland förknippat med tidspress och inkluderar även kontakt med press och media.

Utbildning och erfarenhet
Vi söker dig som har högskoleutbildning inom naturvetenskap, teknik eller juridik. Du har erfarenhet från tidigare chefstjänst med personalansvar. Vi ser gärna att du har erfarenhet av arbete inom medicinteknikindustrin, läkemedelsindustrin eller från myndighetsarbete. Kunskap om lagstiftning för medicintekniska produkter är önskvärt.

Personliga egenskaper
Som person är du en god ledare som kan fatta beslut. Ditt ledarskap utmärks av helhetssyn, engagemang, mod och målfokus. Du har förmåga att kommunicera, samarbeta och skapa goda relationer. Du är också lyhörd, skapar delaktighet och har förmåga att leda kvalificerade medarbetare i kunskapsorganisation. God förmåga att uttrycka dig i tal och skrift på svenska och engelska är ett krav.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2019-05-27
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Medicinteknik
Diarienummer: 2.4.1-2019-038224      

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschefen Helena Dzojic och gruppchefen Ewa-Lena Hartman.
Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Ulf Olsson, SACO och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]
 
Välkommen med din ansökan!

Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Senzime AB söker en Systemingenjör till Uppsala

Ansök    Dec 11    CAPTO HR AB    Medicinteknisk ingenjör
Tjänsten innebär ett jobb med stor variation i uppgifter gällande våra medicintekniska produkter. Du kommer att jobba väldigt brett och använda din tekniska kompetens med ex. test, verifiering & felsökning, koordinering i projekt, svara på tekniska frågor och arbeta med dokumentation. Du gillar att vara delaktig i det mesta och får användning av ditt tekniska intresse även praktiskt. Du kommer att jobba med både vidareutveckling av befintliga produkter oc... Visa mer
Tjänsten innebär ett jobb med stor variation i uppgifter gällande våra medicintekniska produkter. Du kommer att jobba väldigt brett och använda din tekniska kompetens med ex. test, verifiering & felsökning, koordinering i projekt, svara på tekniska frågor och arbeta med dokumentation. Du gillar att vara delaktig i det mesta och får användning av ditt tekniska intresse även praktiskt. Du kommer att jobba med både vidareutveckling av befintliga produkter och nya.

Den vi söker är en självgående, resultatorienterad och strukturerad person. Eftersom arbetet kräver interaktion med många olika personer både internt och externt så krävs det att du är pedagogisk, kommunikativ och har god social förmåga. Du behärskar svenska och engelska flytande i tal och skrift. Du är en prestigelös lagspelare som gillar att ha ansvar och ta initiativ.

Vi ser gärna att du har ca: 5 års erfarenhet i en liknande roll. Du bör ha relevant teknisk utbildning. Du har vana av att dokumentera och har du arbetat med ISO 13485 är det meriterande. Du har en viss erfarenhet av inbyggda system, (tex C, Linux, QT).


Senzime utvecklar unika medicintekniska lösningar som gör det möjligt att följa patienters biokemiska och fysiologiska processer inför, under och efter operation. I portföljen ingår patientnära system som möjliggör automatiserad och kontinuerlig mätning av livskritiska ämnen som glukos och laktat i blod och vävnader samt system för att monitorerapatienter som undergår narkos. Lösningarna syftar till att säkerställa maximal patientnytta, minska komplikationer i samband med operationer och minska vårdkostnader. Senzime verkar på växande marknader som idag enbart i Europa och USA värderas till över 10 miljarder SEK. Bolagets aktie är noterad på Nasdaq First North (ticker SEZI). http://www.senzime.com Visa mindre

Tillsynsutredare Medicinteknik , regulatoriska frågor

Läkemedelsverket är en myndighet under Socialdepartementet och vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Läkemedelsverket ska vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa genom att bidra till utvecklingen av folk- och djurhälsan, hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta... Visa mer
Läkemedelsverket är en myndighet under Socialdepartementet och vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Läkemedelsverket ska vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa genom att bidra till utvecklingen av folk- och djurhälsan, hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa.

Vi är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vårt löfte till dig, varandra och alla våra intressenter är öppenhet, professionalism och proaktivitet.
Vi vill ge dig goda förutsättningar för balans i livet och erbjuder friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. Vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande semester och föräldrapenningtillägg.

Beskrivning av enhet/verksamhet
Enheten för Medicinteknik ansvarar för reglering och tillsyn av medicintekniska produkter och deras tillverkare. Ledstjärnan i vår verksamhet är att patienter ska ha tillgång till medicintekniska produkter som är säkra och ändamålsenliga. Idag räknar man med att det finns ca 700 000 medicintekniska produkter på marknaden och dessa produkters betydelse för vården ökar ständigt. Enheten för medicinteknik består av en bred sammansättning av kompetenser, vilket ger en god förmåga att se helheten i de frågor vi hanterar och skapar därigenom en stimulerande miljö för kompetensöverföring. Tillsyn inom medicinteknik är en internationell angelägenhet varför en ökad del av arbetet görs i samarbete med kollegor vid andra europeiska myndigheter. Enheten representerar Sverige som medicinteknisk expert i ett flertal EU-arbetsgrupper. Den regulatoriska gruppen består för närvarande av 14 personer och har sitt huvudsakliga fokus på att hantera frågor kring medicintekniska produkters lämplighet i förhållande till gällande lagar och direktiv. Gruppens arbete har regulatorisk prägel och innefattar såväl rutinartade uppgifter som mer komplexa göromål. Arbetet är ibland förknippat med hög tidspress och inkluderar även kontakt med press och media.


Enheten för Medicinteknik söker nu en utredare med intresse för regelverk och medicintekniska produkter.

Arbetsuppgifter
Din huvudsakliga arbetsuppgift är att besvara frågor av regulatorisk karaktär som ställs av företag, hälso- och sjukvård samt privatpersoner. Att svara på frågor från olika intressenter är en viktig del av myndighetens arbete och du ansvarar tillsammans med dina kollegor för att upprätthålla en god servicenivå. Du deltar även i arbetet med att bedriva marknadskontroll avseende medicintekniska produkter. Marknadskontrollen bedrivs bl.a. genom att granska hela eller delar av produktens tekniska dokumentation och kvalitetsledningssystem samt bedömer om den överensstämmer med regelverket. En mycket god kommunikativ förmåga är viktig i din roll samt att du är en god lagspelare då många av våra ärenden involverar kontakt inom vår egen och med andra enheter samt även ibland andra myndigheter eller EU-medlemsländer.

Utbildning och erfarenhet
Vi söker Dig som har minst 3 års erfarenhet av arbete inom medicinteknisk verksamhet eller inom tillsynsverksamhet. Det är meriterande om du har erfarenhet av myndighetsarbete. Du har en teknisk eller naturvetenskaplig högskoleutbildning. Du är en god datoranvändare och har lätt för att uttrycka dig i tal och skrift på svenska och engelska.

Personliga egenskaper
Arbetsuppgifterna ställer krav på att Du är initiativtagande, strukturerad och har god analytisk förmåga. Du har en god samarbetsförmåga och kan även arbeta självständigt. Du är målinriktad, sätter upp tidsramar och följer planer, samt har förmåga att avsluta ditt arbete i tid och med kvalitet anpassad för ärendet.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2019-04-07
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Snarast
Enhet: Medicinteknik
Diarienummer: 2.4.1-2019-023236

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Linda Arebo när det gäller denna tjänst. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Ulf Olsson, SACO och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]
 
Välkommen med din ansökan!

Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Tillsynsutredare Medicinteknik med mjukvaruinriktning

Läkemedelsverket verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Läkemedelsverket ska vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa genom att bidra till utvecklingen av folk- och djurhälsan, hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö... Visa mer
Läkemedelsverket verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Läkemedelsverket ska vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa genom att bidra till utvecklingen av folk- och djurhälsan, hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa.

Vi är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vårt löfte till dig, varandra och alla våra intressenter är öppenhet, professionalism och proaktivitet.
Vi vill ge dig goda förutsättningar för balans i livet och erbjuder friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. Vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande semester och föräldrapenningtillägg.

Beskrivning av enhet/verksamhet
Enheten för Medicinteknik ansvarar för reglering och tillsyn av medicintekniska produkter och deras tillverkare. Ledstjärnan i vår verksamhet är att patienter skall ha tillgång till medicintekniska produkter som är säkra och effektiva. Idag räknar man med att det finns ca 700 000 medicintekniska produkter på marknaden och dessa produkters betydelse för vården ökar ständigt. Enheten för medicinteknik består av en bred sammansättning av kompetenser, vilket ger en god förmåga att se helheten i de frågor vi hanterar och skapar därigenom en stimulerande miljö för kompetensöverföring. Tillsyn inom medicinteknik är en internationell angelägenhet varför en ökad del av arbetet görs i samarbete med kollegor vid andra europeiska myndigheter. Enheten representerar Sverige som medicinteknisk expert i ett flertal EU-arbetsgrupper.

Enheten för Medicinteknik söker nu en medicinteknisk utredare för att främst arbeta med aktiva medicintekniska produkter vilka ofta även inkluderar mjukvara.

Arbetsuppgifter
Din huvudsakliga arbetsuppgift består av utvärdering och uppföljning av olycks- och tillbudsrapporter från bl.a. tillverkare och sjukvård. Arbetet innefattar också bedömning av tillverkares utredningar och riskanalyser för att identifiera eventuella brister i tillverkarnas kvalitetssystem. I tjänsten ingår även att medverka i marknadskontroll avseende medicintekniska produkter. Marknadskontrollen bedrivs bl.a. genom att begära in dokumentation från tillverkaren som sedan bedöms av utredare.

En mycket god kommunikativ förmåga är viktig i rollen då enheten även har ansvar för att informera om regelverket för medicinteknik i olika forum, samt besvara inkomna frågor i tal och skrift.

Utbildning och erfarenhet
Vi söker Dig med minst 5 års erfarenhet av utveckling av medicinteknisk programvara från t.ex medicinteknisk industri. Du har en teknisk eller naturvetenskaplig högskoleutbildning alternativt gymnasieutbildning med bred arbetslivserfarenhet inom området medicinteknik. Erfarenhet av validering, usabilitystudier (användbarhet), artificiell intelligens eller sjukhusnätverk är meriterande liksom erfarenhet av de medicintekniska regelverken och standardisering.

Du är en god datoranvändare och har lätt för att uttrycka dig i tal och skrift på svenska och engelska.

Personliga egenskaper
Arbetsuppgifterna ställer krav på att Du är initiativtagande, strukturerad och har god analytisk förmåga. Du besitter en god samarbetsförmåga men kan även arbeta självständigt. Som person trivs Du med att arbeta med problemlösning och analys. Du är målinriktad, sätter upp tidsramar och följer planer, samt har förmåga att avsluta.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 7 april 2019
Anställningsform: Tillsvidareanställning
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Medicinteknik
Diarienummer: 2.4.1-2019-021281

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Ewa-Lena Hartman eller tillsynsutredarna Mats Artursson eller Ulrik Hübinette för mer information om tjänsten.
Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Ulf Olsson, SACO och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]
 
Välkommen med din ansökan!

Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre