Lediga jobb som Civilingenjör, kemiteknik i Uppsala

Därför är detta jobb för dig Här blir du en del av regionens främsta Life Science-konsulter och ett bolag med lång erfarenhet inom branschen. Vi bidrar tillsammans med våra kunder till att förbättra människans liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet.
Här sätts du och din utveckling i fokus, du kommer ha en kontinuerlig dialog med din närmsta ledare om dina utvecklingsmöjligheter framåt för att forma en plan som passar dig och dina ambitioner. Därtill blir du en del av ett team med kunniga kollegor som både har roligt tillsammans och hjälper varandra i uppdrag och projekt. Kontorets placering i Uppsala Business Park ger oss även närhet till intressanta dialoger och föredrag med andra kunder samt tillgång till flertalet aktiviteter som anordnas.
Du blir en del av vårt affärsområde inom Compliance & Management där vi stöttar en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning.
Arbetsuppgifter Hos oss finns möjligheter till varierande och utvecklande uppdrag hos våra kunder inom Life Science. Vår bredd av kunder gör att vi utifrån dina erfarenheter, egenskaper och ambitioner hittar ett uppdrag där du trivs och din expertis kommer tillrätta. Du kommer exempelvis arbeta inom något av följande områden:

validering/kvalificering


QA


QA IT/datoriserade system


projektledning


processteknik


produktionsutveckling


Kvalifikationer Vi söker dig som har en förmåga att arbeta förbättringsorienterat och som är lösningsfokuserad. Du trivs också med att dela erfarenheter och kunskap med kollegor. Utöver dina personliga egenskaper vill vi att du har:

Dokumenterad erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen inom ex. validering, processteknik eller QA


Vana av att jobba enligt GMP


utbildning inom exempelvis bioteknik, kemiteknik, maskinteknik, medicinteknik eller motsvarande


Du har flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift


En spännande resa med Knightec Group Knightec Group är idag en av Norra Europas ledande strategiska partners inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Genom att förena ingenjörskompetens, digital expertis och affärsförståelse hjälper vi våra kunder att omvandla ny teknik till verkliga lösningar som skapar värde. Vi arbetar i skärningspunkten mellan affärsstrategi och teknikutveckling och stöttar våra kunder genom hela resan – från de första idéerna till utveckling, implementering och vidare utveckling.
På Knightec Group samlas människor med olika perspektiv, erfarenheter och specialistområden. Tillsammans skapar vi innovation som gör verklig skillnad – för företag, människor och samhället i stort.
För våra medarbetare innebär det stora möjligheter att vara med och forma framtidens lösningar genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa i din roll – du blir också en del av ett team där nyfikenhet, samarbete och modet att utmana driver oss framåt.
Låter det som platsen för dig? Häng med på vår fortsatta resa!
Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Uppsala, Rapsgatan 7E. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-02-28. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Kicki Björ, Talent Acquisition Specialist. Vi hanterar alla ansökningar via vår karriärsida för att säkerställa en trygg och säker hantering av dina personuppgifter i enlighet med GDPR.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Därför är detta jobb för dig För dig som vill arbeta nära produkten, processen och människorna bakom – och som vet att kvalitet handlar om mer än kontroller och dokument. Du ser helheten, förstår värdet av noggrannhet och trivs i rollen där struktur och samarbete går hand i hand.
Hos oss får du kombinera din tekniska förståelse med din vilja att förbättra. Du blir en del av ett team som arbetar för att säkerställa att våra kunder inom Life Science uppfyller de högsta kraven på kvalitet och säkerhet – och samtidigt hittar smartare, mer hållbara arbetssätt. Här växer du som ingenjör och rådgivare, med stöd av kollegor som delar din nyfikenhet och vilja att göra skillnad.
Inom vårt affärsområde Compliance & Management stöttar vi våra kunder i omställningen till digitala, hållbara och säkra lösningar. Vi kombinerar expertis inom kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning – och ser till att våra uppdrag gör verklig skillnad, både för verksamheten och för människorna som påverkas.
Arbetsuppgifter Som Kvalitetsingenjör inom Life Science arbetar du i projekt som spänner över hela produktlivscykeln – från utveckling till tillverkning och leverans. Du är en viktig del i att säkerställa att processer, system och produkter uppfyller gällande regelverk och standarder.
Dina arbetsuppgifter kan till exempel omfatta:

Stöd i implementering och förbättring av kvalitetsledningssystem (QMS)


Deltagande och drivande i processkartläggning, processförbättring och effektivisering


Deltagande och drivande i riskanalyser, avvikelsehantering och CAPA-arbete


Framtagning, granskning och godkännande av valideringsdokumentation och tekniska ändringar


Bidra till audits, både interna och externa


Hantering av underleverantörer och leverantörsbedömningar, inklusive kvalitetsgranskning och uppföljning


Driva förbättringsinitiativ inom kvalitet, dokumentation och processer


Genomföra gap-analyser mot regelverk och standarder och föreslå förbättringar


Du kommer att arbeta nära både produktion, utveckling och projektledning. Ditt fokus är att skapa trygghet och tydlighet – och att hjälpa kunden och team lyckas genom kvalitet.
Kvalifikationer Vi söker dig som trivs i en miljö där teknik, struktur och lagarbete möts. Du är nyfiken, analytisk och har förmågan att se detaljer utan att tappa helheten. Du har:

Ingenjörsexamen inom bioteknik, kemiteknik, medicinsk teknik, maskinteknik, biomedicin eller motsvarande


Några års erfarenhet av kvalitetsarbete inom Life Science, läkemedel, medicinteknik eller annan reglerad industri


Kunskap om GxP och ISO 9001 (erfarenhet av ISO 13485 och ISO 14971 är meriterande)


Vana att arbeta med riskanalyser, avvikelsehantering, change control och förbättringsarbete


Mycket god svenska och engelska i tal och skrift


Har du dessutom erfarenhet av digitalisering eller automatisering av kvalitetsprocesser, förändringsledning eller arbete med dataintegritet ser vi det som en tillgång.
Hos oss får du använda både ditt tekniska kunnande och din känsla för struktur för att bidra till produkter som gör verklig skillnad för människors hälsa och livskvalitet.
En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor Dragarbrunnsgaten 45 i Uppsala. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är så snart som möjligt eller enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-01-25. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Lina Orfanidou, Talent Acquisition Partner. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Därför är detta jobb för dig För dig som vet att validering handlar om mer än dokumentation – det handlar om att bygga förtroende, säkerhet och kvalitet i varje steg. Du vill vara med och driva förändring, inte bara följa den. Här får du växa som specialist samtidigt som du bidrar till lösningar som gör verklig skillnad för människor och samhälle, med säkra produkter som ger förbättrad livskvalitet för användare.
Hos oss blir du en del av ett starkt valideringsteam med bred kompetens inom kvalificering, datoriserade system och processer. Vi jobbar tillsammans, delar kunskap och hjälper varandra att växa. Här finns alltid kollegor att bolla med, och utrymme för dig att ta dig an nya typer av projekt och uppdrag.
Inom vårt affärsområde Compliance & Management hjälper vi våra kunder att ställa om till hållbara och säkra lösningar. Vi kombinerar expertis inom kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning – och ser till att våra uppdrag för verklig skillnad, både för våra kunder och för människorna som påverkas.
Ansvarsområden Du kommer arbeta med validering och kvalificering av datoriserade system, processer och utrustning inom Life Science-industrin. Du får tidigt ansvar i projekten och kan påverka allt från design till commissioning – och därigenom bidra direkt till säkra produkter och förbättrad livskvalitet. Ditt arbete säkerställer att varje steg i processen håller högsta standard – från första kravställning till färdig produkt.
Vi tror på samarbete, kunskapsdelning och kvalitetsmedvetenhet som vägen framåt. Vi delar erfarenheter, bollar idéer och stöttar varandra genom hela projektets livscykel. Här får du utrymme att ta initiativ, driva utveckling och använda din expertis fullt ut.
Kvalifikationer Vi söker dig som trivs i en miljö där kvalitet, teknik och utveckling möts – och som vill bidra till att våra kunder lyckas i sina valideringsprojekt. Du har ett kvalitetsorienterat arbetssätt och en stark vilja att utvecklas själv, liksom att lyfta andra.
Du har även:

Ingenjörsexamen inom bioteknik, medicinsk teknik, kemiteknik, datateknik eller liknande


Erfarenhet av validering inom Life Science, inklusive arbete med IQ/OQ/PQ-faserna


Erfarenhet av krav-, avvikelse- och riskhantering


Erfarenhet av arbete med kravställning, dokumentation och URS


God kunskap inom GxP-regelverken (meriterande med erfarenhet av GAMP5, 21 CFR Part 11 och Eudralex Annex 11)


Mycket god svenska och engelska, både i tal och skrift


Har du dessutom erfarenhet av digitaliseringsprojekt eller automatisering inom Life Science ser vi det som en tillgång


Vi tror på nyfikenhet och lärande som drivkraft – därför lägger vi stor vikt vid din vilja att utvecklas, dela kunskap och bidra till att vi alla blir bättre tillsammans.
En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor Dragarbrunnsgaten 45 i Uppsala. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är så snart som möjligt eller enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-01-25. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Lina Orfanidou, Talent Acquisition Partner. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Därför är detta jobb för dig Du vill vara med och möjliggöra utveckling och produktion av framtidens läkemedel och medicintekniska produkter. Som projektledare hos oss får du driva investeringsprojekt från idé till färdig lösning – och se hur ditt arbete bidrar till att patienter världen över får tillgång till ny, livsförbättrande teknik. Samtidigt utvecklas du själv som ledare och strateg – i en miljö där teknik, innovation och människa möts.
Här använder du hela din kompetens – teknisk, strategisk och relationell – för att leda komplexa projekt i en miljö där kvalitet, innovation och människa möts. Ditt ledarskap gör skillnad varje dag: du skapar struktur, samordning och resultat som håller över tid.
Du kommer inte att vara ensam. Allt vi gör, gör vi tillsammans. Här arbetar du sida vid sida med kollegor som bryr sig – om kunderna, projekten och varandra. Vi bygger vår kultur på tillit, samarbete och öppenhet, vilket skapar en miljö där du kan leda med både struktur och hjärta. Vi möts ofta i erfarenhetsforum och projektgrupper där vi delar kunskap, fångar lärdomar och utvecklar gemensamma arbetssätt.
Inom vårt affärsområde Compliance & Management hjälper vi våra kunder att ställa om till digitala, hållbara och säkra lösningar. Vi kombinerar expertkunskap inom kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning – och ser till att idéer blir verklighet genom effektiva och välledda projekt.
Kvalifikationer Vi söker dig som trivs i rollen som navet i komplexa projekt – där teknik, människor och mål möts. Du har ett strukturerat arbetssätt, en förmåga att skapa förtroende och en vilja att driva utveckling framåt.
Du har:

Ingenjörsexamen eller motsvarande teknisk eller bioteknisk utbildning


Erfarenhet av att leda investeringsprojekt inom Life Science, med budgetansvar och rapportering till styrgrupp


Erfarenhet av arbete i GMP-reglerad miljö och andra GxP-områden


God vana att kommunicera och hantera många olika intressenter


Flytande svenska och engelska i tal och skrift


Har du dessutom erfarenhet av förändringsledning eller implementering av nya utrustningar, processer eller teknologier ser vi det som en tillgång


Hos oss får du använda både din projektledningsförmåga och din vilja att göra skillnad – i en bransch där resultatet av ditt arbete verkligen betyder något.
En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor Dragarbrunnsgaten 45 i Uppsala. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är så snart som möjligt eller enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-01-25. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Lina Orfanidou, Talent Acquisition Partner. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Därför är detta jobb för dig Den här rollen är för dig som vill göra skillnad genom att driva projekt inom läkemedelsindustrin och medicintekniska branschen. Inom Life Science bidrar vi gemensamt med våra kunder till att förbättra människors liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet. Knightec Group har en bred kompetens inom projektledning i form av kunniga medarbetare, nätverk och även en egen marknadsledande projektmetodik, XLPM - Excellence in Project Management.
Här sätts du och din utveckling i fokus, du kommer ha en kontinuerlig dialog med närmsta ledare om utvecklingsmöjligheter framåt för att forma en plan och resa som passar dig och dina ambitioner. Därtill blir du en del av ett team med kunniga kollegor som både har roligt tillsammans och hjälper varandra framåt i uppdrag och projekt.
Du kommer arbeta inom vårt affärsområde Compliance & Management stöttar vi en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning. Ansvarsområden I Uppsala har vi en bred kundbas inom Life Science vilket möjliggör varierande projekt i olika omfattning och komplexitet. Utifrån dina erfarenheter och intressen hittar vi passande uppdrag där du gör skillnad för våra kunder. Du kommer driva projekt inom exempelvis utveckling, produktion, investering eller verksamhet. Rollen kommer bland annat att innebära:

Samordna planer, styrning av ändringar och av arbete i projekt


Driva och leda projekt enligt uppsatt tidsplan, kvalité och budget


Ansvara för projektets resultat inför en styrgrupp


Hantera projektets intressenter och risker


Leda och engagera dina projektmedlemmar


Kvalifikationer För att passa i rollen trivs du i en ledande roll där du får engagera och leda dina projektmedlemmar samt har ett lösningsorienterat arbetssätt. Du trivs med att dela erfarenheter och kunskap. Utöver dina personliga egenskaper vill vi att du har:

Bakgrund inom tekniska ingenjörsroller


Erfarenhet av projektledning/samordning inom Life Science


Kunskap om branschens lagar, krav och riktlinjer


Vana av att arbete med tidsplan, budget, kvalitetsuppföljning och rapportering


Flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift


En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en eventuell provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Uppsala, Rapsgatan 7E. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-01-25. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Lina Orfanidou, Talent Acquisition Partner. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Därför är detta jobb för dig Den här rollen är för dig som vill göra skillnad genom att driva projekt inom läkemedelsindustrin och medicintekniska branschen. Inom Life Science bidrar vi gemensamt med våra kunder till att förbättra människors liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet. Knightec Group har en bred kompetens inom projektledning i form av kunniga medarbetare, nätverk och även en egen marknadsledande projektmetodik, XLPM - Excellence in Project Management.
Här sätts du och din utveckling i fokus, du kommer ha en kontinuerlig dialog med närmsta ledare om utvecklingsmöjligheter framåt för att forma en plan och resa som passar dig och dina ambitioner. Därtill blir du en del av ett team med kunniga kollegor som både har roligt tillsammans och hjälper varandra framåt i uppdrag och projekt.
Du kommer arbeta inom vårt affärsområde Compliance & Management stöttar vi en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning. Ansvarsområden I Uppsala har vi en bred kundbas inom Life Science vilket möjliggör varierande projekt i olika omfattning och komplexitet. Utifrån dina erfarenheter och intressen hittar vi passande uppdrag där du gör skillnad för våra kunder. Du kommer driva projekt inom exempelvis utveckling, produktion, investering eller verksamhet. Rollen kommer bland annat att innebära:
Samordna planer, styrning av ändringar och av arbete i projekt
Driva och leda projekt enligt uppsatt tidsplan, kvalité och budget
Ansvara för projektets resultat inför en styrgrupp
Hantera projektets intressenter och risker
Leda och engagera dina projektmedlemmar

Kvalifikationer För att passa i rollen trivs du i en ledande roll där du får engagera och leda dina projektmedlemmar samt har ett lösningsorienterat arbetssätt. Du trivs med att dela erfarenheter och kunskap. Utöver dina personliga egenskaper vill vi att du har:
Bakgrund inom tekniska ingenjörsroller
Erfarenhet av projektledning/samordning inom Life Science
Kunskap om branschens lagar, krav och riktlinjer
Vana av att arbete med tidsplan, budget, kvalitetsuppföljning och rapportering
Flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift

En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en eventuell provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Uppsala. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2025-12-14. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Lina Orfanidou, Talent Acquisition Partner. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Därför är detta jobb för dig Du vill vara med och möjliggöra utveckling och produktion av framtidens läkemedel och medicintekniska produkter. Som projektledare hos oss får du driva investeringsprojekt från idé till färdig lösning – och se hur ditt arbete bidrar till att patienter världen över får tillgång till ny, livsförbättrande teknik. Samtidigt utvecklas du själv som ledare och strateg – i en miljö där teknik, innovation och människa möts.
Här använder du hela din kompetens – teknisk, strategisk och relationell – för att leda komplexa projekt i en miljö där kvalitet, innovation och människa möts. Ditt ledarskap gör skillnad varje dag: du skapar struktur, samordning och resultat som håller över tid.
Du kommer inte att vara ensam. Allt vi gör, gör vi tillsammans. Här arbetar du sida vid sida med kollegor som bryr sig – om kunderna, projekten och varandra. Vi bygger vår kultur på tillit, samarbete och öppenhet, vilket skapar en miljö där du kan leda med både struktur och hjärta. Vi möts ofta i erfarenhetsforum och projektgrupper där vi delar kunskap, fångar lärdomar och utvecklar gemensamma arbetssätt.
Inom vårt affärsområde Compliance & Management hjälper vi våra kunder att ställa om till digitala, hållbara och säkra lösningar. Vi kombinerar expertkunskap inom kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning – och ser till att idéer blir verklighet genom effektiva och välledda projekt.
Kvalifikationer Vi söker dig som trivs i rollen som navet i komplexa projekt – där teknik, människor och mål möts. Du har ett strukturerat arbetssätt, en förmåga att skapa förtroende och en vilja att driva utveckling framåt.
Du har:
Ingenjörsexamen eller motsvarande teknisk eller bioteknisk utbildning
Erfarenhet av att leda investeringsprojekt inom Life Science, med budgetansvar och rapportering till styrgrupp
Erfarenhet av arbete i GMP-reglerad miljö och andra GxP-områden
God vana att kommunicera och hantera många olika intressenter
Flytande svenska och engelska i tal och skrift
Har du dessutom erfarenhet av förändringsledning eller implementering av nya utrustningar, processer eller teknologier ser vi det som en tillgång

Hos oss får du använda både din projektledningsförmåga och din vilja att göra skillnad – i en bransch där resultatet av ditt arbete verkligen betyder något.
En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor Dragarbrunnsgaten 45 i Uppsala. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är så snart som möjligt eller enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2025-12-18. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Lina Orfanidou, Talent Acquisition Partner. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Därför är detta jobb för dig Här får du vara med och göra skillnad på riktigt som konsult inom Life Science. Vi bidrar tillsammans med våra kunder till att förbättra människors liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet. Rollen är inriktad mot validering och passar dig som vill vara med och bidra till att alla produkter, system och tjänster som släpps på marknaden är säkra och tillgängliga för alla. Här sätts din utveckling i fokus och det viktigaste för oss är att du utvecklas i den riktning du önskar. Här får du ett värdefullt arbetsrelaterat utbyte genom nätverk och aktiviteter men också medarbetare som är nyfikna på dig som person.
Du blir en del av vårt affärsområde Compliance & Management där vi stöttar en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning. Arbetsuppgifter Din roll kommer att variera men här får du möjlighet att bland annat arbeta med validering av processer, utrustning, metoder eller datoriserade system. Uppdragen kan även röra valideringsledning eller valideringsstrategier. Dina ansvarsområden är exempelvis:
Validering av utrustning och system
Se till att projektets tidsplan hålls
Koordinering mellan olika funktioner i projektet
Vara drivande i att finna lösningar på utmaningar som uppstår
Leda, koordinera och skriva riskanalyser
Leda avvikelse-utredningar
Tech Transfer 

Kvalifikationer För att trivas i rollen har du ett intresse för teknik, du vill gärna arbeta i komplexa produktionsmiljöer och i en roll med flera olika kontaktytor. Du gillar problemlösning, är lyhörd och trivs i en varierande konsultroll. Vi tror även du har:
Erfarenhet inom läkemedelsindustrin och/eller medicintekniska branschen
Erfarenhet inom validering/kvalificering (av utrustning/system)
Tidigare erfarenhet från en roll som exempelvis valideringsingenjör, projektingenjör, kvalitetsingenjör eller liknande
Ingenjörsexamen inom bioteknik, medicinteknik, maskinteknik eller motsvarande
Goda kunskaper både muntligt och skriftligt i svenska och engelska

En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Uppsala, Rapsgatan 7E. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är så snart som möjligt eller enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2025-10-03. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Talent Acquisition Partner Lina Jäderborn. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Därför är detta jobb för dig På Knightec Group i Uppsala blir du en del av regionens främsta Life Science-konsulter. Vi bidrar gemensamt med våra kunder till att förbättra människors liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet. Denna roll är för dig som har erfarenhet av kvalitetsfrågor inom Pharma och/eller Medical Device och vill fortsätta utvecklas i en QA-specialistroll.  Här sätts din utveckling i fokus och det viktigaste för oss är att du utvecklas i den riktning du önskar. Här får du ett värdefullt arbetsrelaterat utbyte genom nätverk och aktiviteter men också medarbetare som är nyfikna på dig som person.

Du blir en del av vårt affärsområde Compliance & Management där vi stöttar en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning.
Arbetsuppgifter I rollen som QA-specialist kommer du få använda din expertis inom kvalitetsområdet när du kommer i kontakt med olika företag och hjälper dem på sina resor framåt. Du kommer bland annat arbeta med följande:
Kvalitetssäkring
Release
Audit
Avvikelsehantering
CAPA
Datoriserade system
Vara tillgänglig för frågor gällande kvalitet från olika delar av organisationen

Kvalifikationer Vi söker dig som är kvalitetsmedveten samt har ett driv att vilja utveckla och förbättra i det arbete du tar dig an. Utöver dina personliga egenskaper vill vi att du har:
Erfarenhet av roll som kvalitetsingenjör, QA eller motsvarande inom Life Science
God kännedom om GMP
Ingenjör inom ex. bioteknik, kemiteknik eller medicinteknik 
Flytande kunskaper i svenska och engelska

En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Uppsala, Rapsgatan 7E. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är så snart som möjligt eller enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2025-06-08. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Lina Jäderborn, Talent Acquisition Partner. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Hos Cytiva i Fyrislund erbjuds du en unik möjlighet att fördjupa dig i avancerad tillverkningsprocess och bidra till utvecklingen av banbrytande Biacoreinstrument. Bli en del av ett dynamiskt team och driv förändring inom Life Science-industrin med din expertis och innovation. Din resa börjar här!

Om tjänsten

Som produktionsingenjör på Cytiva i Fyrislund spelar du en central roll i att förbättra våra tillverkningsprocesser. Du kommer arbeta med att bland annat optimera effektiviteten, hanterar avvikelser och genomföra riskbedömningar för att säkerställa produktionens tillförlitlighet. I samarbete med forsknings- och utvecklingsavdelningen integrerar du den senaste tekniken i våra processer. Vi söker en tekniskt skicklig och kvalitetsfokuserad individ som vill bidra till Cytivas utveckling.

Om dig

Formell kompetens

Vi söker dig som har en civilingenjörsexamen eller annan ingenjörsutbildning. Du behöver ha minst ett års erfarenhet av tillverkningsindustrin eller god labvana. Mycket goda kunskaper i svenska och engelska är ett krav, liksom förmåga att arbeta effektivt i Office-paketet. Vi värdesätter problemlösningsförmåga, initiativkraft och beslutsfattande. Du ska kunna prioritera och hantera flera aktiviteter samtidigt, både självständigt och i grupp, med noggrannhet och ordningssinne.

Meriterande

Det är meriterande om du har erfarenhet från Life Science-industrin. Erfarenhet av avvikelsehantering, att driva ändringsärenden och utredningar, samt uppdatering och framtagning av produktionsdokument är också eftertraktat. Felsökning av processutrustning är en fördel. Vi uppskattar din förmåga att se produktionen som en kund och din entusiasm för att förbättra världen genom vetenskap och medicin. Flexibilitet, nyfikenhet, stresstålighet och envishet gör dig till en idealisk kandidat.

Information

Anställningsform/arbetsort

Visstidsanställning / Uppsala

Omfattning

Heltid, dagtid

Tillträdesdag

Mitten av augusti med viss flexibilitet
Uppdraget väntas pågå till och med 31/12-25 med chans till förlängning.

Som en av oss

Som anställd bemanningskonsult hos oss får du alltid en marknadsmässig lön, semester, pensionsavsättning, försäkringar och anslutning till vårt kollektivavtal. Vi vill att du ska må bra hos oss så självklart erbjuder vi våra konsulter friskvårdsbidrag och företagshälsovård. Under din anställning har du en konsultchef som är ansvarig för ditt uppdrag och ser till att du trivs på din arbetsplats och stöttar dig samt utvecklar dig i din yrkesroll.

Om Lernia

Lernia är ett av Sveriges ledande bemannings- och rekryteringsföretag och finns över hela landet. Med vårt omfattande nätverk erbjuder vi spännande jobb hos attraktiva arbetsgivare och varumärken som hjälper dig att utveckla din kompetens och karriär, både på lång och kort sikt.

Hur du söker tjänsten

För att söka tjänsten, scrolla ner till ansökningsformuläret nedan. Urval och intervjuer sker löpande, så skicka in din ansökan redan idag! Om du har några frågor är du välkommen att kontakta oss via e-post: [email protected] Visa mindre

Bring more to life.
Are you ready to accelerate your potential and make a real difference within life sciences, diagnostics and biotechnology?
At Cytiva, one of Danaher’s 15+ operating companies, our work saves lives—and we’re all united by a shared commitment to innovate for tangible impact.
You’ll thrive in a culture of belonging where you and your unique viewpoint matter. And by harnessing Danaher’s system of continuous improvement, you help turn ideas into impact – innovating at the speed of life.
Working at Cytiva means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. Take your next step to an altogether life-changing career.
Learn about the Danaher Business System which makes everything possible.
In 2018, a brand new 2500m2 bioprocess pilot-scale innovation center opened for business in Uppsala – Testa Center. The facility provides Swedish and international industry, start-ups and academia with an authentic environment to test and verify innovative tools and technologies for the industrial manufacture of biological products. The center also provides an environment for higher level university education. Please visit www.testacenter.com for more info.
The Testa Center organization is currently looking for a Downstream Process Support Specialist to contribute to the operation of Testa Center and further the development of its services. The position is heavily customer focused and includes direct customer support with downstream processes and general planning/coordination activities. This is an onsite role and is based in Uppsala, Sweden.
In this role, you will have the opportunity to:
Be a part of the Testa Center team dealing with a wide variety of matters ranging from hands-on tasks to planning of activities (e.g. events, demos, customer projects and visits).
Focus on chromatography and filtration techniques in combination with coordinating activities and working directly with our clients in a dynamic and collaborative environment. You will take the role as an expert in discussions with the client.
Support Testa Center clients in the planning, training, trouble-shooting and execution of projects. Notably, the business model does not encompass Testa Center specialists to be directs resources to client projects but rather act as support/coach/advisor to clients.
Responsibilities will also include maintaining the current instrument park and documenting working routines for the Center.
The Center is frequently visited by opinion leaders, public and trade organizations, as well as customers from both academia and industry, and hence participating in demos and exhibitions will be a part of the job.

The essential requirements of the job include:
MSc in biotechnology, bioprocess/biomedical engineering or related life sciences field.
Experience working with chromatographic methods (e.g., affinity chromatography, SEC, IEX).
A valid EU work permit is required for this role.
English as working language.

It would be a plus if you also possess previous experience in:
Background from customer-facing role within an industry environment.
Filtration and/or analytical techniques such as electrophoresis and ELISA/SPR methods.

To be successful in this role, we believe that you are a person who thrives working in a flexible environment with demonstrated abilities to navigate in a collaborative, matrixed, and customer focused environment. The ideal candidate is a self-propelled and goal-oriented individual with attention to detail and a strong ability to spot customer needs, communicate solutions and build trust by collaborating.
Interview and selection will happen continuously, and the opening can be filled before last day of application. For questions regarding the role please contact hiring manager Jesper Hedberg at [email protected]. We look forward to hearing from you! Visa mindre

Some of the things youll do
As a Quality Control Engineer in our cell production team, you will be responsible for ensuring the quality and consistency of our battery cells throughout the manufacturing process. You will develop and implement quality control processes, conduct inspections, and analyze data to identify and address any quality issues.
This role requires a meticulous individual with strong analytical skills and a background in battery technology and/or quality assurance.
Key responsibilities include but are not limited to
Develop, implement, and maintain quality control processes and procedures to ensure the highest standards of battery cell production.
Conduct regular inspections and testing of battery cells at various stages of production to identify defects or deviations from quality standards.
Analyze data from inspections and testing to identify trends and root causes of quality issues.
Work closely with the production team to communicate quality standards and ensure compliance with established procedures.
Troubleshoot and resolve quality-related issues, collaborating with engineers and technicians to implement corrective actions and improvements.
Monitor and review production processes to ensure continuous improvement in quality and efficiency.
Maintain detailed records of quality control activities, including inspection results, test data, and corrective actions taken.
Prepare and present reports on quality performance to management and other stakeholders, highlighting key findings and recommendations for improvement.
Ensure all quality control activities comply with industry standards, regulatory requirements, and company policies.

What were looking for
To succeed in this role, you must demonstrate a high level of attention to detail, essential for identifying quality issues and ensuring precision throughout the production process. A proactive mindset is equally important, as it allows individuals to anticipate potential quality concerns and address them before they affect production. Success in this role also requires strong collaboration skills, enabling effective work with cross-functional teams to ensure consistent adherence to quality standards.
Bachelor’s degree in Mechanical Engineering, Chemical Engineering, Materials Science, or a related field is required; a Master's degree or higher is preferred.
Over 4 years of proven experience in quality control or quality assurance within a manufacturing environment, preferably in the battery or electronics industry.
Strong knowledge of quality control methodologies, tools, and standards (e.g., ISO).
Experience with battery cell production processes and testing methods is highly desirable.

What you will get
At Altris, we’re redefining energy with our pioneering sodium-ion technology, set to transform global energy storage. We empower talented individuals to drive strategic decisions and create real impact. As we grow, so do your opportunities to lead, innovate, and shape our future.
You’ll be challenged, develop your skills, and work with exceptional colleagues. If you thrive in dynamic environments and enjoy setting new processes, this is the place for you. Visa mindre

Är du en strukturerad och organiserad teamplayer med goda interpersonella färdigheter och uppmärksamhet på detaljer? Då kan vi ha rollen för dig! Just nu söker vi på Jefferson Wells en Research Engineer till vår kund i Uppsala. Välkommen med din ansökan redan idag!

Ort: Uppsala
Start: 28 april 2025
Uppdrag: Konsultuppdrag till 31 december 2025

Arbetsbeskrivning
Som Research Engineer kommer du att utveckla packningsmetoder för kromatografikolonner som används för rening av proteiner. Du kommer att stödja både ny produktutveckling, marknadsstöd och försäljningsstöd. Dina arbetsuppgifter inkluderar:

* Utveckla packningsmetoder för kromatografikolonner från liten till stor skala.
* Utföra laboratorieundersökningar, både självständigt och i team, genom planering, genomförande och analys av resultat.
* Delta i olika R&D-projekt och samarbeta med andra funktioner inklusive produktion.
* Delta i att definiera och verifiera kundbehov.
* Denna roll passar perfekt för någon som är strukturerad och organiserad, en teamplayer med goda interpersonella färdigheter och uppmärksamhet på detaljer. Du bör vara flexibel och ha en god förmåga att leverera enligt deadlines.

Är det dig vi söker?
Vi söker dig som har en god samarbetsförmåga men också kan arbeta självständigt och ta ägandeskap för dina uppgifter. Du är flexibel och anpassningsbar, vilket gör att du trivs i en dynamisk arbetsmiljö där förutsättningar kan förändras.

Vi ser gärna att du har:

* Masterexamen i kemi, bioteknik, biokemisk/biomedicinsk teknik, kemiteknik eller relaterat område inom livsvetenskaper.
* Arbetslivserfarenhet av Column packing, ÄKTA eller kromatografierfarenhet
* Erfarenhet av att arbeta med ändringsärenden, cc-ärenden.

Om Jefferson Wells
Jefferson Wells är ett konsult- och rekryteringsbolag specialiserat på kompetensförsörjning av chefer och specialister. Vår unika expertis och branscherfarenhet gör att vi kan få verksamheter att växa och erbjuda en långsiktig karriärutveckling för våra kandidater. Vi finns på ett 50-tal orter i Sverige och i mer än 50 länder världen över och är en del av ManpowerGroup. Med vårt omfattande nätverk kan vi erbjuda mängder av spännande lediga jobb. Vi matchar dina färdigheter och karriärmål med några av Sveriges mest attraktiva verksamheter och varumärken, så att du kan uppnå dina karriärmål.

Ansökan
Varmt välkommen med din ansökan genom att registrera ditt CV. Urval sker löpande. Visa mindre

Är du den Research Engineer vi söker? Ta chansen att arbeta med spännande projekt inom Life Science!

Vill du vara en del av ett framstående team som arbetar med innovativa lösningar för framtidens tillverkning? Vi söker nu en erfaren Research Engineer till ett uppdrag hos en internationell aktör inom Life Science i Uppsala. Du kommer att spela en viktig roll i ett
projekt som sträcker sig över både Sverige och USA, och få möjlighet att utvecklas inom ett högteknologiskt och globalt team.

Du kommer att arbeta tillsammans med erfarna kollegor inom analytisk kemi och metodutveckling. Dina arbetsuppgifter kommer att innefatta överföring av analytiska metoder, utveckling och förbättring av befintliga metoder samt validering enligt etablerade rutiner. Dokumentation kommer att vara en central del av arbetet.

Detta är en unik möjlighet att arbeta i en internationell miljö och bidra till utvecklingen av framtidens Life Science-lösningar, samtidigt som du får möjlighet att arbeta både i Sverige och USA.

Huvudsakliga arbetsuppgifter:

Stödja överföring av analytiska metoder från Sverige till USa.
Utveckla och förbättra befintliga metoder.
Validera analytiska metoder enligt etablerade rutiner.
Dokumentera arbetet på ett noggrant och strukturerat sätt.
Samarbeta med kollegor i både Sverige och USA, enligt en detaljerad projektplan.

Uppdraget innebär att du blir anställd av oss på StudentConsulting men arbetar ute hos vår kund i Uppsala. Uppdragslängden löper till och med 2025-12-31 med god chans till förlängning eller anställning hos kunden. Arbetstiderna är förlagt dagtid under vardagar med möjlighet till flex och distansarbete 1-2 dagar/vecka efter genomförd introduktion. Innan anställning kommer du att få göra ett alkohol-/drogtest samt utföra en bakgrundskontroll.

DETTA SÖKER VI

Relevant examen på M.Sc. eller B.Sc.-nivå.
Minst 3 års erfarenhet av arbete inom analytisk kemi.
Flytande i engelska och svenska, både i tal och skrift.
Kunskaper inom statistik relevant för metodutveckling och överföring av analytiska metoder.
Goda kunskaper i MS Office-paketet.

Personliga egenskaper:

Strukturerad och noggrann med stark förmåga att dokumentera.
Utmärkta kommunikativa färdigheter för att underlätta samarbeten mellan team i Sverige och USA.
Flexibel och öppen för att resa till Michigan, för att stödja arbetet på plats vid behov.
Öppen för att bli onboardad av kundföretaget.

Är detta nästa steg i din karriär? Tveka inte – skicka in din ansökan redan idag och ta chansen att arbeta i ett globalt Life Science-projekt och få värdefull erfarenhet både i Sverige och USA!
Vi ser fram emot din ansökan!

OM FÖRETAGET

Mångfaldigt prisbelönta StudentConsulting är ett av Skandinaviens största och ledande rekryterings- och bemanningsföretag med fokus på studenter, akademiker och yrkesutbildade. Tack vare ett stort nätverk och lång erfarenhet har vi tillsatt över 20 000 jobb det senaste året. Vi erbjuder intressanta och utmanande tjänster på både hel- och deltid inom områden som IT, teknik, ekonomi, administration, HR, marknadsföring, kundtjänst, försäljning, industri, produktion, logistik och transport. Hitta din framtid på www.studentconsulting.com Visa mindre

Företagsbeskrivning
AFRY erbjuder tjänster inom teknik, design, digitalisering och rådgivning. Vi är hängivna experter inom industri, energi- och infrastruktur, som skapar värde för kommande generationer. AFRY har en global räckvidd med djupa rötter i Norden. Tillsammans accelererar vi omställningen till ett mer hållbart samhälle.
Om rollen
Hos oss på AFRY tror vi på kraften i olikheter och samarbete. Vi delar idéer och kunskap, utmanar och stöttar varandra att utvecklas vidare. Vi förstår vikten av flexibilitet och en bra balans mellan arbete och fritid.
Är du ingenjör och har erfarenhet av Life Science och att arbeta i industriell- eller labbmiljö och är redo för nästa steg i karriären?
Vi är ett engagerat team som hjälper våra kunder att utveckla framtidens produkter, processer och metoder för Life Science-industrin. Våra uppdrag varierar från utveckling till produktion. Hos oss arbetar vi både tillsammans i större Life Science-projekt och i enskilda konsultuppdrag. Du jobbar framförallt tillsammans med kollegor som har sin expertis inom bioteknik och kemi. Våra kunder uppskattar vår kompetens inom Life Science-industrin och anförtror oss intressanta uppdrag inom metodutveckling, testning, verifiering och processutveckling,
Som Life Science-ingenjör hos oss kommer du framförallt fokusera på ett eller flera av dessa områden:
Processutveckling
Metodutveckling
Test och verifiering
Validering
Kvalitetssäkring
Projektledning

Sedan kan det såklart utökas med andra intressanta områden.Vi söker medarbetare till Uppsala, men regelbunden pendling till Stockholm (eller i Mälardalen) kan förekomma.
Kravspecifikation
Vi söker dig som har en teoretisk grund i kombination med ett stort intresse för arbete med kreativ problemlösning. Det kan till exempel handla om att arbeta praktiskt med laborativa uppgifter eller med instrument- och produktionsutrustning.
Vi ser även att du kan bocka av följande kompetenser/erfarenheter:
Du är utbildad civil- eller högskoleingenjör inom kemi, bioteknik, eller maskinteknik (alternativt motsvarande relevant teknisk-naturvetenskaplig utbildning).
Du har minst 2 års relevant industriell arbetslivserfarenhet inom Life Science, t ex inom processutveckling, metodutveckling, test och verifiering av utrustning/instrument, validering, organisk kemi, analytisk kemi eller bioteknik.
Du har erfarenhet av labb och/eller produktionsmiljö.
Mycket goda kunskaper i svenska och flytande engelska, både i skrift och tal.

Meriterande erfarenheter:
Du har erfarenhet av GMP och/eller ISO.
SDS-PAGE, ELISA, Western Blot, PCR.
HPLC, LC-MS, NMR, GC, Spektroskopi eller andra relevanta metoder
Erfarenhet av organisk syntes.
QA/QC, testning och verifiering, metodutveckling eller metodvalidering.
Erfarenhet av processutveckling, processvalidering och proteinrening.
Erfarenhet av reglerad verksamhet och vana av att dokumentera resultat och övrigt arbete enligt rutiner och regelverk.
B-körkort.

För att trivas i rollen behöver du vara driven, självgående och ha lätt för att kommunicera med andra. Du har förmågan att samarbeta och jobba i projektform. Du är strukturerad, analytisk och har förmågan att ta hänsyn till helheten utan att tappa fokus på leveransen. Du uppskattar variation i arbetsuppgifter och att anpassa dig till förändring kommer naturligt.
Sist men inte minst värderar du team work högt, precis som vi!
Ytterligare information
Låter detta som ett spännande nästa steg. Sök redan idag!
Sista ansökningsdag är 2025-02-16. Men tänk på att vi jobbar med löpande rekrytering, vilket innebär att rollen kan tillsättas innan sista ansökningsdag.
Vi tar inte emot ansökningar via e-mail. Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt säljare av ytterligare jobbannonser.
Kontakt vid frågor:
Filip Wirén
Section Manager
[email protected]


På AFRY driver vi förändring i allt vi gör. Vi anser att förändring sker när modiga idéer möts, när vi samarbetar, skapar innovation och omfamnar kreativa lösningar, det är så vi skapar framtiden. Vi söker konstant kvalificerade kandidater som vill ansluta sig till våra inkluderande team runt om i världen. Bli en del av oss och påskynda den gröna omställningen Visa mindre

På Semcon i Uppsala är du med och gör skillnad på riktigt inom Life Science.Här blir du en del av ett team som tillsammans tar ansvar, löser problem och analyserar nya möjligheter. Vi värderar samma saker i livet; balans, att ha kul, få saker och ting gjorda och att tillsammans utvecklas både professionellt och personligt.
Våra konsulter sitter både hos oss i Uppsala Business Park och ute hos kund. För att skapa en samhörighet och möjliggöra samarbeten ses vi inne på kontoret så ofta som möjligt för att dela erfarenheter och såklart fika och äta lunch ihop. Utöver det anordnar vi utbildningar, nätverksträffar, after works och andra aktviteter för kompetensutveckling eller bara för att ha roligt tillsammans. Kontorets placering ger oss närhet till intressanta dialoger och föredrag med andra kunder samt tillgång till flertalet aktiviteter som anordnas på Uppsala Business Park. Vi ger dig flexibilitet, kollektivavtal, tre extra lediga dagar, friskvårdsbidrag, bidrag till ditt hemmakontor och mycket mer.I rollen kommer du komma i kontakt med en bredd av företag och få bidra med din kunskap inom analytisk kemi. Vi har uppdrag både inom Medtech/IVD och Pharma. Du får vara med i utvecklingen av Semcons interna kompetens inom analytisk kemi och på sikt finns möjligheter att även arbeta i andra roller beroende på ditt intresse.Du kommer bland annat jobba med:
Validering av analysmetoder för läkemedel och medicintekniska produkter
Kvalificering och validering av laboratorieutrutrustning
Utvärdera, rapportera och granska analysresultat
Metodutveckling av analyser

För att passa i rollen gillar du att arbeta förbättringsorienterat och har ett analytiskt förhållningssätt. Som konsult trivs du även i en föränderlig miljö och delar gärna med dig av dina egna kunskaper och erfarenheter.Vi tror även du har:
Erfarenhet av roll som analytisk kemist eller motsvarande
Kunskap om metodutveckling av läkemedel, medicintekniska produkter och/eller IVD-produkter
God kännedom om GMP och/eller GLP
Praktisk erfarenhet av arbete i laboratoriemiljö, med metoder som t ex HPLC, LC-MS, Masspektroskopi och ELISA
Relevant naturvetenskaplig utbildning eller motsvarande

Det är viktigt för oss att få in olika perspektiv och vi vet att olika individer med olika bakgrunder och erfarenheter är en styrka och gör Semcon till ett utvecklande och roligt ställe att arbeta på. Läs gärna mer om vad våra konsulter tycker om att arbeta hos oss https://semcon.com/join-us/semcon-stories/Ansökan och kontaktVid frågor om Semcon eller rollen, vänligen kontakta Joakim nedan.Joakim Lindberg, [email protected] Manager
En spännande resa med Knightec GroupVi på Semcon går nu samman med vårt systerbolag Knightec och bildar Knightec Group. Tillsammans blir vi den ledande aktören i norra Europa inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det? Vårt gemensamma erbjudande blir både bredare och djupare, vilket gör att vi kan ta oss an stora, strategiska kundprojekt på högsta nivå av innovation och komplexitet. För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter till kompetensutveckling och karriärvägar. Låter detta som platsen för dig? Häng med oss på denna spännande resa! Visa mindre

Job Title: Senior Project Engineer

Location: Uppsala, Sweden (on site)



Job description:

We're looking for an experience senior Project Engineer to join our team. In this role you will manage, plan and provide oversight to deliver the design, procurement, construction and testing of engineering projects (or assigned elements of engineering projects) from start to finish in accordance with company practices.

You will ensure that engineering projects are completed on time, within budget and meet the required quality and EHS standards.



Key responsibilities:

*

Preparing, scheduling, coordinating and monitoring of assigned engineering projects or assigned elements of engineering projects (e.g. engineering lead for defined packages or areas of engineering projects).
*

Ensuring compliance with applicable codes, practices, QA/QC policies, performance standards and specifications
*

Interacting with end users and Subject Matter Experts to understand their needs and represent them in the field
*

Performing overall quality control of the work (budget, schedule, plans, assigned team members performance) and reporting regularly on project status.
*

Assigning responsibilities and deliverables to project team members.
*

Cooperating and communicating effectively with the Project Manager (if applicable) and other project members to provide assistance and technical support
*

Reviewing engineering deliverables and initiating appropriate corrective actions to achieve successful outcomes.



Skills & Qualifications

*

Bachelor's Degree in a relevant field or equivalent experience
*

Minimum of 5 years' experience of work within engineering projects
*

Experience in a GMP environment (Pharma or Medical Device)
*

Ability to work with multiple discipline projects
*

Excellent communication skills in both English and Swedish, with the ability to influence and guide stakeholders.





What we offer in return

You will be working for an organisation that embraces diversity & inclusion and believe we will deliver better outcomes by reflecting the perspectives of our diverse customer base.

As Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics we have in Uppsala a unique edge as we have on our site the whole product chain from research and development to production and marketing. Here our nearly 600 employees work on our world leading brands such as Restylane, Azzalure and Sculptra.

We are offering you the opportunity to work in an exciting, international environment where both professional and personal development is encouraged. We are based in modern offices and located just by the river (Fyrisån) in Uppsala only a 10-minute bike ride from Uppsala Central Station.



Next steps

We welcome your application via our company website CAREERS | Galderma. Apply as soon as the selection process is ongoing.

*

If your profile is a match, we will invite you for a first virtual conversation with the recruiter.
*

The next step is an interview with the hiring manager
*

The final step is a panel conversation with the extended team



Our people make a difference

At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do. Visa mindre

På Semcon i Uppsala blir du en del av ett team som tillsammans tar ansvar, löser problem och med vår expertisgör skillnad inom Life Science!Vi bidrar gemensamt med våra kunder till att förbättra människors liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet.
Våra konsulter sitter både hos oss i Uppsala Business Park och ute hos kund. För att skapa en samhörighet och möjliggöra samarbeten ses vi inne på kontoret så ofta som möjligt för att dela erfarenheter och såklart fika och äta lunch ihop. Utöver det anordnar vi After Works, utbildningar, nätverk och annat kul. Vi ger dig flexibilitet, kollektivavtal, tre extra lediga dagar, friskvårdsbidrag, bidrag till ditt hemmakontor och mycket mer. Kontorets placering ger oss närhet till intressanta dialoger och föredrag med andra kunder samt tillgång till flertalet aktiviteter som anordnas på Uppsala Business Park.
Om rollen Här finns möjligheter till olika typer av uppdrag hos våra kunder inom Life Science, men då vi är verksamma inom flera olika branscher finns även chansen att få prova på uppdrag inom energi ellerannan tillverkande industri. Din roll som konsult blir varierad och flexibel då vi har en bredd av kunder.Utifrån dina egna erfarenheter, egenskaper och dina intressen framåt hittar vi ett uppdragdär du trivs och din expertis kommer tillrätta.Du kommer exempelvis arbeta inom något av följande områden:
Validering/Kvalificering, QA, Kvalitetsledning, Projektledning, Processteknik, Produktionsutveckling, Projektledning, Analytisk kemi, Bioteknik, QA IT/datoriserade system, Automation.
Om dig vi sökerSom konsult på Semcon kommer du ha ett starkt stöd av ledare och dina kollegor där ni hjälper varandra för att lyckas i uppdrag, projekt och i er utveckling. För att passa i rollen har du en förmåga att arbeta förbättringsorienterat och du delar gärna med dig av din kunskap till kollegor. Du är lyhörd för behov hos våra kunder och har ett lösningsfokuserat arbetssätt.För att passa i rollen har du även:
En nyfikenhet på/kännedom om konsultrollen
Erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen
Vana av att jobba enligt GMP
Utbildning inom exempelvis bioteknik, kemiteknik, maskinteknik, medicinteknik eller motsvarande
Du har flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift

Det är viktigt för oss att få in olika perspektiv och vi vet att olika individer med olika bakgrunder och erfarenheter är en styrka och gör Semcon till ett utvecklande och roligt ställe att arbeta på. Läs gärna mer om vad våra konsulter tycker om att arbeta hos oss https://semcon.com/join-us/semcon-stories/
Låter det intressant är du välkommen att skicka in en ansökan!Har du frågor om Semcon eller rollen är du välkommen att kontakta Joakim nedan.
Joakim Lindberg,[email protected] Manager
En spännande resa med Knightec GroupVi på Semcon går nu samman med vårt systerbolag Knightec och bildar Knightec Group. Tillsammans blir vi den ledande aktören i norra Europa inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det? Vårt gemensamma erbjudande blir både bredare och djupare, vilket gör att vi kan ta oss an stora, strategiska kundprojekt på högsta nivå av innovation och komplexitet. För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter till kompetensutveckling och karriärvägar. Låter detta som platsen för dig? Häng med oss på denna spännande resa! Visa mindre

På Semcon i Uppsala är du med och gör skillnad på riktigt inom Life Science.Här blir du en del av ett team som tillsammans tar ansvar, löser problem och analyserar nya möjligheter. Vi värderar samma saker i livet; balans, att ha kul, få saker och ting gjorda och att tillsammans utvecklas både professionellt och personligt.
Våra konsulter sitter både hos oss i Uppsala Business Park och ute hos kund. För att skapa en samhörighet och möjliggöra samarbeten ses vi inne på kontoret så ofta som möjligt för att dela erfarenheter och såklart fika och äta lunch ihop. Utöver det anordnar vi utbildningar, nätverksträffar, after works och andra aktviteter för kompetensutveckling eller bara för att ha roligt tillsammans. Kontorets placering ger oss närhet till intressanta dialoger och föredrag med andra kunder samt tillgång till flertalet aktiviteter som anordnas på Uppsala Business Park. Vi ger dig flexibilitet, kollektivavtal, tre extra lediga dagar, friskvårdsbidrag, bidrag till ditt hemmakontor och mycket mer.I rollen kommer du komma i kontakt med en bredd av företag och få bidra med din kunskap inom analytisk kemi. Vi har uppdrag både inom Medtech/IVD och Pharma. Du får vara med i utvecklingen av Semcons interna kompetens inom analytisk kemi och på sikt finns möjligheter att även arbeta i andra roller beroende på ditt intresse.Du kommer bland annat jobba med:
Validering av analysmetoder för läkemedel och medicintekniska produkter
Kvalificering och validering av laboratorieutrutrustning
Utvärdera, rapportera och granska analysresultat
Metodutveckling av analyser

För att passa i rollen gillar du att arbeta förbättringsorienterat och har ett analytiskt förhållningssätt. Som konsult trivs du även i en föränderlig miljö och delar gärna med dig av dina egna kunskaper och erfarenheter.Vi tror även du har:
Erfarenhet av roll som analytisk kemist eller motsvarande
Kunskap om metodutveckling av läkemedel, medicintekniska produkter och/eller IVD-produkter
God kännedom om GMP och/eller GLP
Praktisk erfarenhet av arbete i laboratoriemiljö, med metoder som t ex HPLC, LC-MS, Masspektroskopi och ELISA
Relevant naturvetenskaplig utbildning eller motsvarande

Det är viktigt för oss att få in olika perspektiv och vi vet att olika individer med olika bakgrunder och erfarenheter är en styrka och gör Semcon till ett utvecklande och roligt ställe att arbeta på. Läs gärna mer om vad våra konsulter tycker om att arbeta hos oss https://semcon.com/join-us/semcon-stories/Ansökan och kontaktVid frågor om Semcon eller rollen, vänligen kontakta Joakim nedan.Joakim Lindberg, [email protected] Manager
En spännande resa med Knightec GroupVi på Semcon går nu samman med vårt systerbolag Knightec och bildar Knightec Group. Tillsammans blir vi den ledande aktören i norra Europa inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det? Vårt gemensamma erbjudande blir både bredare och djupare, vilket gör att vi kan ta oss an stora, strategiska kundprojekt på högsta nivå av innovation och komplexitet. För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter till kompetensutveckling och karriärvägar. Låter detta som platsen för dig? Häng med oss på denna spännande resa! Visa mindre

Some of the things you’ll do
Are you ready to shape the future of sustainable energy? Altris is seeking a Chemical Process Manager to lead the development, scale-up, and industrialization of our groundbreaking sodium-ion cathode manufacturing facility, the first of its kind in Europe! As a key member of our team, you’ll help position Altris as the premier developer of sodium-ion technology, advancing the transition to truly sustainable battery chemistry.
Our cathode production is at the heart of Altris’s mission, and as a Chemical Process Manager, you’ll play a central role in interfacing across R&D, equipment engineering, chemical safety, and production. You’ll lead the design, optimization, and scale-up of our multistage cathode manufacturing process, ensuring smooth integration of new materials and processes to keep Altris at the forefront of battery technology.
Key responsibilities include (but are not limited to)
Lead and manage projects across multiple process areas, including Facilities, Utilities, Material Handling, Equipment Engineering, and Process Safety.
Collaborate closely with the materials development team to develop process diagrams and detailed technical specifications.
Oversee equipment selection, from technical specifications and supplier negotiations to on-site testing, commissioning, and production handover.
Interface with external contractors on building and facility requirements, escalating challenges as needed to ensure smooth project progression.
Actively support colleagues within the process engineering team to advance priority tasks and ensure timely project delivery.
Take a hands-on approach to solving issues, finding solutions, and implementing improvements.
Be an advocate for safety, championing best practices across all production sites.

What Were looking for
BSc or MSc in Chemical, Process, or Manufacturing Engineering.
Previous experience in chemical process engineering, ideally within the chemical or process industry.
Proven track record of leading projects within chemical or process engineering.
Strong interest in battery technology, sustainability, and sustainable engineering.
Proficient in written and verbal communication (English).
Excellent interpersonal skills, with experience collaborating with diverse stakeholders (customers, suppliers, engineers, and technicians).
Strong problem-solving skills, with a proactive approach to identifying and overcoming challenges.
Ability to manage and prioritize multiple tasks, delegating effectively to meet project deadlines.
Adaptable and resilient in a dynamic, fast-paced start-up environment.

What you will get
At Altris, we’re redefining energy with our pioneering sodium-ion technology, set to transform global energy storage. We empower talented individuals to drive strategic decisions and create real impact. As we grow, so do your opportunities to lead, innovate, and shape our future.
You’ll be challenged, develop your skills, and work with exceptional colleagues. If you thrive in dynamic environments and enjoy setting new processes, this is the place for you. Visa mindre

Engineering Graduate Program - Lead System Designer
Are you ready to embark on an exciting journey that will kick-start your career and empower you to have a real impact in transforming human health worldwide? With a rich heritage dating back hundreds of years, our wealth of technical expertise and talent, a broad and deep portfolio, and exceptional service help researchers and biopharma advance therapeutics at every stage from discovery to delivery. At Cytiva, our mission is to advance and accelerate therapeutics. Our vision is a world in which access to life-changing therapies transforms human health.
We are currently seeking passionate and ambitious talents to join our Engineering Graduate Program in Uppsala, starting January 2025. The Engineering Graduate Program is divided into different engineering profiles. Together with us, you will be at the forefront of enabling our customers in the development, manufacturing, and delivery of transformative medicines to patients. As an Engineering Graduate at Cytiva, you will benefit from:
Develop and accelerate your technical knowledge and expertise together with a team of young professionals.
Opportunities for cross-functional project work, site visits, and internal training sessions to learn about Cytiva’s core technologies and business.
Exposure to a global network of talented colleagues through regular interaction with team members, managers, and project teams.
Growth and development through mentorship from experienced professionals and managers.
Stability from a permanent position at Cytiva.

What we’re looking for:
We’re looking for ambitious graduate talents who are excited to join us in our quest to advance and accelerate therapeutics. To be eligible for Cytiva’s Engineering Graduate Program, we require that you meet the following criteria:
Hold a relevant university degree in engineering, technology, or a related field.
Enthusiastic and eager to learn and grow within the Life Science engineering field.
Strong communication skills in English.
Interactive team player that is comfortable working in project teams collaborating with colleagues to solve problems and find solutions.

About the role: Lead System Designer
As Lead System Designer at Cytiva, you will work in a dynamic environment in cross functional project teams transforming requirements and customer needs into products. You will contribute with technical knowhow and continuously build your skillset and experience with support from your functional peers. In addition, you have a central role in all parts of the product development life cycle and will work closely with Mechanical and Electrical Engineers, Automation Designers and Verification Engineers to deliver results.
In this role, you will have the opportunity to:
Deliver customized Bioprocess equipment.
Translate requirement specifications into design specifications.
Identify and select functional components such as pumps, valves, pressure sensors, flow meters and other instrumentation as needed.
Define main functions and create functional specifications.
Participate and support regulatory compliance activities.
Establish acceptance criteria for the final product.
Perform/participate in internal design reviews.
Participate in customer design reviews and present design solutions for customers.

Application:
The Engineering Graduate Program will accept applications until the 30th of November. In your application, please include your resume and cover letter. For any questions regarding the specific role, please contact hiring manager Joakim Eklund, Sr Manager - Functional Design, [email protected]. Visa mindre

På Semcon i Uppsala blir du en del av ett team som tillsammans tar ansvar, löser problem och analyserar nya möjligheter. Vi värderar samma saker i livet; balans, att ha kul, få saker och ting gjorda och att tillsammans utvecklas både professionellt och personligt.
Våra konsulter sitter både hos oss i Uppsala Business Park och ute hos kund. För att skapa en samhörighet och möjliggöra samarbeten ses vi inne på kontoret så ofta som möjligt för att dela erfarenheter och såklart fika och äta lunch ihop. Utöver det anordnar vi After Works, utbildningar, nätverk och annat kul. Vi ger dig flexibilitet, kollektivavtal, tre extra lediga dagar, friskvårdsbidrag, bidrag till ditt hemmakontor och mycket mer. Kontorets placering ger oss närhet till intressanta dialoger och föredrag med andra kunder samt tillgång till flertalet aktiviteter som anordnas på Uppsala Business Park.
Om rollen Här finns möjligheter till olika typer av uppdrag hos våra kunder inom Life Science, men då vi är verksamma inom flera olika branscher finns även chansen att få prova på uppdrag inom t.ex. Miljö/hållbarhet, Energi och övrig tillverkande industri. Eftersom vi har en bredd av kunder blir även din roll som konsult hos oss varierad och flexibel. Utifrån dina egna erfarenheter och egenskaper och dina intressenser vi till att du har ett uppdrag där du trivs och där du kan hjälpa våra kunder på deras resor framåt. Du kommer exempelvis arbeta inom något av följande områden:
Validering/Kvalificering, QA, Kvalitetsledning, QC, Processteknik, Produktionsutveckling, Produktutveckling, Projektledning, Analytisk kemi, Bioteknik, IT/datoriserade system, Automation.
Om dig vi sökerSom konsult på Semcon kommer du ha ett starkt stöd av ledare och dina kollegor där ni hjälper varandra för att lyckas i uppdrag, projekt och i er utveckling. För att passa i rollen har du en förmåga att arbeta förbättringsorienterat och du delar gärna med dig av din kunskap till kollegor. Du är lyhörd för behov hos våra kunder och har ett lösningsfokuserat arbetssätt. För att passa i rollen har du även:
En nyfikenhet på/kännedom om konsultrollen
Erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen
Vana av att jobba enligt GMP
Utbildning inom exempelvis bioteknik, kemiteknik, maskinteknik, medicinteknik eller motsvarande
Du har flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift

Det är viktigt för oss att få in olika perspektiv och vi vet att olika individer med olika bakgrunder och erfarenheter är en styrka. Vi letar efter dig som vill bidra både till vår affär och kultur med hela din person - människan i centrum! Läs gärna mer om vad våra konsulter tycker om att arbeta hos oss https://semcon.com/join-us/semcon-stories/
Låter det intressant är du välkommen att skicka in en ansökan!
Har du frågor om Semcon eller rollen är du välkommen att kontakta:
Joakim Lindberg,[email protected] Manager
En spännande resa med Knightec GroupVi på Semcon går nu samman med vårt systerbolag Knightec och bildar Knightec Group. Tillsammans blir vi den ledande aktören i norra Europa inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det? Vårt gemensamma erbjudande blir både bredare och djupare, vilket gör att vi kan ta oss an stora, strategiska kundprojekt på högsta nivå av innovation och komplexitet. För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter till kompetensutveckling och karriärvägar. Låter detta som platsen för dig? Häng med oss på denna spännande resa! Visa mindre

På Semcon i Uppsala blir du en del av ett team som tillsammans tar ansvar, löser problem och analyserar nya möjligheter. Vi värderar samma saker i livet; balans, att ha kul, få saker och ting gjorda och att tillsammans utvecklas både professionellt och personligt.
Våra konsulter sitter både hos oss i Uppsala Business Park och ute hos kund. För att skapa en samhörighet och möjliggöra samarbeten ses vi inne på kontoret så ofta som möjligt för att dela erfarenheter och såklart fika och äta lunch ihop. Utöver det anordnar vi After Works, utbildningar, nätverk och annat kul. Vi ger dig flexibilitet, kollektivavtal, tre extra lediga dagar, friskvårdsbidrag, bidrag till ditt hemmakontor och mycket mer. Kontorets placering ger oss närhet till intressanta dialoger och föredrag med andra kunder samt tillgång till flertalet aktiviteter som anordnas på Uppsala Business Park.
Om rollen Här finns möjligheter till olika typer av uppdrag hos våra kunder inom Life Science, men då vi är verksamma inom flera olika branscher finns även chansen att få prova på uppdrag inom t.ex. Miljö/hållbarhet, Energi och övrig tillverkande industri. Eftersom vi har en bredd av kunder blir även din roll som konsult hos oss varierad och flexibel. Utifrån dina egna erfarenheter och egenskaper och dina intressenser vi till att du har ett uppdrag där du trivs och där du kan hjälpa våra kunder på deras resor framåt. Du kommer exempelvis arbeta inom något av följande områden:
Validering/Kvalificering, QA, Kvalitetsledning, QC, Processteknik, Produktionsutveckling, Produktutveckling, Projektledning, Analytisk kemi, Bioteknik, IT/datoriserade system, Automation.
Om dig vi sökerSom konsult på Semcon kommer du ha ett starkt stöd av ledare och dina kollegor där ni hjälper varandra för att lyckas i uppdrag, projekt och i er utveckling. För att passa i rollen har du en förmåga att arbeta förbättringsorienterat och du delar gärna med dig av din kunskap till kollegor. Du är lyhörd för behov hos våra kunder och har ett lösningsfokuserat arbetssätt. För att passa i rollen har du även:
En nyfikenhet på/kännedom om konsultrollen
Erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen
Vana av att jobba enligt GMP
Utbildning inom exempelvis bioteknik, kemiteknik, maskinteknik, medicinteknik eller motsvarande
Du har flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift

Det är viktigt för oss att få in olika perspektiv och vi vet att olika individer med olika bakgrunder och erfarenheter är en styrka. Vi letar efter dig som vill bidra både till vår affär och kultur med hela din person - människan i centrum! Läs gärna mer om vad våra konsulter tycker om att arbeta hos oss https://semcon.com/join-us/semcon-stories/
Låter det intressant är du välkommen att skicka in en ansökan!
Har du frågor om Semcon eller rollen är du välkommen att kontakta:
Joakim Lindberg,[email protected] Manager Visa mindre

Be part of something altogether life-changing
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
The Technical Writer for Cytiva is responsible for producing and maintaining customer-facing user documentation, in a manner that meets corporate standards and style, for products developed and maintained at Cytiva. This position is part of the Technical Documentation group (TechDoc) located in Uppsala and will be a hybrid role. At Cytiva, our vision is, to advance future therapeutics from discovery to delivery.
What you’ll do:
Research, write, edit, review, proof-read, and publish end-user documentation to ensure completeness, accuracy, validity, and clarity of information for digital and/or print production in line with corporate standards for style and quality.
Work with Product Management, R&D and PMO to ensure the timely and cost-effective production of new documents and maintenance of existing documents.
Fulfil end-user documentation assignments such as production of new technical documentation for new or customized product introductions, or updates of existing technical documentation.
Estimate and schedule the time required to complete assignments and provide regular updates of progress.
Update appropriate databases and inform appropriate functions of the availability of new and revised documents.
Assist in the definition of development tools and platforms for efficient production and maintenance of end-user documentation and instructions.

The essential requirements of the job include:
MSc degree preferably in biology chemistry, molecular biology, or related field; or BSc Science preferably in biology chemistry, molecular biology, or related field with minimum 2 years of relevant work experience.
1+ years of progressively responsible experience in the writing, editing, and production of technical documentation (e.g., user manuals) in a life science or similar setting.
1+ years of progressively responsible experience in the creation of illustrations and graphics for the production of technical documentation (e.g., user
manuals) in a life science or similar setting.
Excellent written and verbal communication skills; demonstrated ability in original technical writing, document organization, document reorganization; experience editing others’ work.
Knowledge of the Cytiva products.
Experience of SDL Tridion or other XML based Content Management Systems.
Proficiency in desktop publishing tools, for example Adobe InDesign, Photoshop and Illustrator.
Fluent in English.

It would be a plus if you also possess previous experience in:
Strong communication, interpersonal, analytical, and problem-solving skills
Excellent organizational skills and attention to detail.
Ability to work on multiple parallel projects, to work independently and as part of a team, to work under time pressures and meet deadlines, to work with marketing, product management, and scientific staff.
Demonstrated ability to take initiative, pursue tasks to completion, results oriented.
Experience of CAD related tools.

At Cytiva we believe in designing a better, more sustainable workforce. We recognize the benefits of flexible, hybrid working arrangements for eligible roles and are committed to providing enriching careers, no matter the work arrangement. This position is eligible for a hybrid work arrangement in which you can work part-time at the Company location identified above and part-time remotely from your home. Additional information about this hybrid work arrangement will be provided by your interview team. Explore the flexibility and challenge that working for Cytiva can provide.
Interview and selection will happen continuously and the opening can be filled before last day of application. For questions regarding the role please contact hiring manager Gail Adam at [email protected].
At Danaher we bring together science, technology and operational capabilities to accelerate the real-life impact of tomorrow’s science and technology. We partner with customers across the globe to help them solve their most complex challenges, architecting solutions that bring the power of science to life. Our global teams are pioneering what’s next across Life Sciences, Diagnostics, Biotechnology and beyond. For more information, visit www.danaher.com.
At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes. Visa mindre

Be part of something altogether life-changing!
Working at Cytiva means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40+ countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Forming part of the Biotechnology segment at Danaher, we bring together dedicated technical expertise and talent to develop the next generation of life-changing therapeutics.
The Senior Technical Writer for Cytiva is responsible for producing and maintaining customer-facing user documentation, in a manner that meets corporate standards and style, for products developed and maintained at Cytiva.
This position is part of the Technical Documentation group (TechDoc) located in Uppsala and will be a hybrid role. At Cytiva, our vision is, to advance future therapeutics from discovery to delivery.
In this role, you will have the opportunity to:
Fulfil end-user documentation assignments such as production of new technical documentation for new product development (NPD) or updates of existing technical documentation. Estimate and schedule the time required to complete assignments and provide regular updates of progress.
Write, edit, review, proof-read, approve, process translations, and publish end-user documentation to ensure completeness, accuracy, validity, and clarity of information for digital and/or print production in line with corporate standards for style, branding and quality, legal guidelines, and regulatory requirements.
Work with other functions (such as product management, research & development, regulatory, manufacturing, and project management) for the timely and cost-effective production of new documents and maintenance of existing documents.
Coordinate writer activities for larger projects involving multiple deliverables and report status to stakeholders.
Act as mentor for Technical Writers. Provide guidance to Technical Writers on strategic decisions regarding content, design, documentation strategy, tools etc. Be the escalation path for project concerns for Technical Writers.
Knowledge sharing, contribute with technical writing, ways of working, organization and product area expertise to the team.
Define instructions and processes. Assist in defining and implementing new tools and platforms for efficient production and maintenance of user documentation. Drive continuous improvements.

The essential requirements of the job include:
MSc degree preferably in biology chemistry, molecular biology, or related field; or BSc Science preferably in biology chemistry, molecular biology, or related field with a minimum of 4 years of relevant work experience.
Several years of progressively responsible experience in the technical writing, editing, and production of user documentation, preferably in a life science or medical device setting.
Excellent English skills, good knowledge of Technical English and Information Mapping.
Excellent written and verbal communication skills; demonstrated ability in original technical writing, document organization, document reorganization; experience editing others’ work.
Experience working with cross-functional teams and stakeholders.
Knowledge of Cytiva products, in particular with consumables (e.g. resins, single use, cell culture media, ELISA kit, filters, columns), medical devices and/or cell therapy products.
Experience in working in Content Management Systems such of SDL Tridion or other XML based systems and with publishing tools such as Adobe InDesign, Photoshop and Illustrator.

It would be a plus if you also possess previous experience in:
Excellent organizational skills, strong communication and interpersonal skills.
Process and detail-oriented, ability to prioritize and take initiative.
Demonstrated ability to pursue tasks to completion, work on multiple projects in parallel, results oriented, problem-solver and self-motivated.

At Cytiva we believe in designing a better, more sustainable workforce. We recognize the benefits of flexible, hybrid working arrangements for eligible roles and are committed to providing enriching careers, no matter the work arrangement. This position is eligible for a hybrid work arrangement in which you can work part-time at the Company location identified above and part-time remotely from your home. Additional information about this hybrid work arrangement will be provided by your interview team. Explore the flexibility and challenge that working for Cytiva can provide.
Interview and selection will happen continuously and the opening can be filled before last day of application. For questions regarding the role please contact hiring manager Barbara Yermen at [email protected].
#LI-HJ2
At Danaher we bring together science, technology and operational capabilities to accelerate the real-life impact of tomorrow’s science and technology. We partner with customers across the globe to help them solve their most complex challenges, architecting solutions that bring the power of science to life. Our global teams are pioneering what’s next across Life Sciences, Diagnostics, Biotechnology and beyond. For more information, visit www.danaher.com.
At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes. Visa mindre

Be part of something altogether life-changing!
Working at Cytiva means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40+ countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Forming part of the Biotechnology segment at Danaher, we bring together dedicated technical expertise and talent to develop the next generation of life-changing therapeutics.
The Senior Technical Writer for Cytiva is responsible for producing and maintaining customer-facing user documentation, in a manner that meets corporate standards and style, for products developed and maintained at Cytiva. This position is part of the Technical Documentation group (TechDoc) located in Uppsala and will be a hybrid role. At Cytiva, our vision is, to advance future therapeutics from discovery to delivery.
In this role, you will have the opportunity to:
Fulfil end-user documentation assignments such as production of new technical documentation for new product development (NPD) or updates of existing technical documentation. Estimate and schedule the time required to complete assignments and provide regular updates of progress.
Write, edit, review, proof-read, approve, process translations, and publish end-user documentation to ensure completeness, accuracy, validity, and clarity of information for digital and/or print production in line with corporate standards for style, branding and quality, legal guidelines, and regulatory requirements.
Work with other functions (such as product management, research & development, regulatory, manufacturing, and project management) for the timely and cost-effective production of new documents and maintenance of existing documents.
Coordinate writer activities for larger projects involving multiple deliverables and report status to stakeholders.
Act as mentor for Technical Writers. Provide guidance to Technical Writers on strategic decisions regarding content, design, documentation strategy, tools etc. Be the escalation path for project concerns for Technical Writers.
Knowledge sharing, contribute with technical writing, ways of working, organization and product area expertise to the team.
Define instructions and processes. Assist in defining and implementing new tools and platforms for efficient production and maintenance of user documentation. Drive continuous improvements.

The essential requirements of the job include:
MSc degree preferably in biology chemistry, molecular biology, or related field; or BSc Science preferably in biology chemistry, molecular biology, or related field with a minimum of 4 years of relevant work experience.
Several years of progressively responsible experience in the technical writing, editing, and production of user documentation, preferably in a life science or medical device setting.
Excellent English skills, good knowledge of Technical English and Information Mapping.
Excellent written and verbal communication skills; demonstrated ability in original technical writing, document organization, document reorganization; experience editing others’ work.
Experience working with cross-functional teams and stakeholders.
Knowledge of Cytiva products, in particular with consumables (e.g. resins, single use, cell culture media, ELISA kit, filters, columns), medical devices and/or cell therapy products.
Experience in working in Content Management Systems such of SDL Tridion or other XML based systems and with publishing tools such as Adobe InDesign, Photoshop and Illustrator.

It would be a plus if you also possess previous experience in:
Excellent organizational skills, strong communication and interpersonal skills.
Process and detail-oriented, ability to prioritize and take initiative.
Demonstrated ability to pursue tasks to completion, work on multiple projects in parallel, results oriented, problem-solver and self-motivated.

At Cytiva we believe in designing a better, more sustainable workforce. We recognize the benefits of flexible, hybrid working arrangements for eligible roles and are committed to providing enriching careers, no matter the work arrangement. This position is eligible for a hybrid work arrangement in which you can work part-time at the Company location identified above and part-time remotely from your home. Additional information about this hybrid work arrangement will be provided by your interview team. Explore the flexibility and challenge that working for Cytiva can provide.
Interview and selection will happen continuously and the opening can be filled before last day of application. For questions regarding the role please contact hiring manager Gail Adam at [email protected].
#LI-HJ2
At Danaher we bring together science, technology and operational capabilities to accelerate the real-life impact of tomorrow’s science and technology. We partner with customers across the globe to help them solve their most complex challenges, architecting solutions that bring the power of science to life. Our global teams are pioneering what’s next across Life Sciences, Diagnostics, Biotechnology and beyond. For more information, visit www.danaher.com.
At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes. Visa mindre

Vi söker dig som är noggrann, ansvarstagande och redo för en ny utmaning!

Vi söker nu för kunds räkning en mekanikingenjör till QC Material Supply. På QC Material Supply arbetar man med kvalitetskontroll av inkommande kemiska och mekaniska råvaror till siten. Som konsult kommer du få möjligheten att knyta nya kontakter, få en insyn i företagets kvalitetskontrollsarbete och samarbeta med andra delar av företagets verksamheter.

Dina huvudsakliga arbetsuppgifter kommer bland annat bestå av:
- Kvalitetskontrollera mekanikråvaror
- Kalibrera, kontrollera och underhålla instrument
- Utreda och rapportera avvikelser
- Förbättra processer och rutiner i alla steg alla steg av verksamheten

Uppdraget innebär att du blir anställd av oss på StudentConsulting men arbetar ute hos vår kund i Uppsala. Tjänsten är på 38,35 arbetstimmar per vecka med arbetstider förlagda mellan kl 8.00-16.25. Uppdraget förväntas startat omgående och sträcker sig till augusti 2024 med stor chans till förlängning till årsskiftet. Innan anställning kommer du att få göra ett alkohol-/drogtest samt utföra en bakgrundskontroll.

Din profil
- Civilingenjörsexamen eller högskoleingenjörsexamen inom mekanik, mekatronik eller liknande område.
- Goda kommunikationsfärdigheter i svenska och engelska, både i tal och skrift.
- Förmåga att arbeta självständigt såväl som i team.
- Kreativ och analytisk problemlösare med öga för detaljer.
- Goda IT-kunskaper (meriterande)

Som person har du en god samarbetsförmåga samt är ansvarstagande och noggrann. Vidare är du resultat- och målinriktad.

Låter det som en tjänst för dig? Skicka in din ansökan idag!

Om företaget
Mångfaldigt prisbelönta StudentConsulting är ett av Skandinaviens största och ledande rekryterings- och bemanningsföretag med fokus på studenter, akademiker och yrkesutbildade. Tack vare ett stort nätverk och lång erfarenhet har vi tillsatt över 20 000 jobb det senaste året. Vi erbjuder intressanta och utmanande tjänster på både hel- och deltid inom områden som IT, teknik, ekonomi, administration, HR, marknadsföring, kundtjänst, försäljning, industri, produktion, logistik och transport. Hitta din framtid på www.studentconsulting.com Visa mindre

På Semcon i Uppsala är du med och gör skillnad på riktigt inom LIfe Science! Här blir du en del av ett team som tillsammans tar ansvar, löser problem och analyserar nya möjligheter. Vi värderar samma saker i livet; balans, att ha kul, få saker och ting gjorda och att tillsammans utvecklas både professionellt och personligt.

Våra konsulter sitter både hos oss i Uppsala Business Park och ute hos kund. För att skapa en samhörighet och möjliggöra samarbeten ser vi till att ses inne på kontoret så ofta som möjligt för att dela erfarenheter, nätverka och såklart fika och äta lunch ihop. Utöver det anordnar vi After Works, utbildningar, nätverk och annat kul. Allt för att vi både ska utvecklas och ha kul när vi arbetar. Vi ger dig flexibilitet, kollektivavtal, tre extra lediga dagar, friskvårdsbidrag, bidrag till ditt hemmakontor och mycket mer. Kontorets placering ger oss närhet till intressanta dialoger och föredrag med andra kunder samt tillgång till flertalet aktiviteter som anordnas på Uppsala Business Park.

I rollen kommer du komma i kontakt med en bredd av företag och få bidra med din kunskap inom analytisk kemi. Vi har uppdrag både inom Medtech/IVD och Pharma. Du får vara med i utvecklingen av Semcons interna kompetens inom analytisk kemi. På sikt finns även möjligheter att arbeta som konsult inom andra områden såsom exempelvis validering eller QA.

Du kommer bland annat jobba med:

- Validering av analysmetoder för läkemedel och medicintekniska produkter

- Kvalificering och validering av laboratorieutrutrustning

- Utvärdera, rapportera och granska analysresultat

- Metod- och analysutveckling

För att passa i rollen gillar du att arbeta förbättringsorienterat och har ett analytiskt förhållningssätt. Som konsult trivs du även i en föränderlig miljö, med att träffa nya människor och delar gärna med dig av dina egna erfarenheter till kollegor.

Vi tror även du har:

- Erfarenhet av roll som analytisk kemist eller motsvarande

- Kunskap om metodutveckling av läkemedel, medicintekniska produkter och/eller IVD-produkter

- God kännedom om GMP och/eller GLP

- Praktisk erfarenhet av arbete i laboratoriemiljö, med metoder som t ex HPLC, LC-MS, Masspektroskopi och ELISA

- Relevant naturvetenskaplig utbildning eller motsvarande

Det är viktigt för oss att få in olika perspektiv och vi vet att olika individer med olika bakgrunder och erfarenheter är en styrka och gör Semcon till ett utvecklande och roligt ställe att arbeta på. Läs gärna mer om vad våra konsulter tycker om att arbeta hos oss https://semcon.com/join-us/semcon-stories/

Låter det intressant är du välkommen att skicka in en ansökan! Vid frågor är du välkommen att kontakta Kristin nedan.

Kristin Bolund, 073 966 75 21 Visa mindre

Be part of something altogether life-changing
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Currently, we're looking for an experienced Portfolio Manager to lead the Downstream R&D project portfolio and and its team of project managers. Do you have a passion for Project and Portfolio management within the Life Science sector? Then we would love to hear from you.
The Downstream R&D organization is part of the Downstream Hardware Business Unit within Cytiva Bioprocess. The R&D organization consists of approximately 250 people and is responsible for the development and support of biomanufacturing chromatography and filtration equipment, software, and consumables, as well as laboratory chromatography equipment and software; with strong product brands such as ÄKTA and UNICORN.
What you’ll do
Drive the Downstream R&D project portfolio to successfully deliver New Product Development (NPD) and Sustain projects according to the Cytiva Product Lifecycle Process (PLP), QMS and general compliance requirements.
Lead, support and develop the Downstream R&D project management team in establishing and executing effective, standardized project management processes, ways of working and guidelines.
Provide reporting to relevant stakeholders on Innovation KPI’s, portfolio financials incl CAPEX, project and program status as well as risks.
Develop and operationalize roadmaps together with Downstream R&D leadership and Product Management.
Work together with other relevant functions to ensure execution in the portfolio.
Implement and sustain governance and other processes for portfolio management, including tollgate approvals, according to PLP, QMS and the overall Danaher and Cytiva framework.
The role involves working in a global environment with stakeholders and team members at different sites.

Who you are
MSc or similar education plus relevant experience with proven track record in Portfolio & Project Management within the Life Science sector.
Highly developed and proven project and portfolio management skills with a natural ability and drive to focus on project delivery, maintaining outstanding project execution and compliance in a fast-changing environment.
Proven leadership skills to lead teams and shape/lead growth vision with a minimum of 5 years experience from leading teams and projects.
Confident change agent with a strong coaching skillset as well as energy, passion and enthusiasm.
Experience in managing cross functional projects with R&D, Product Management, Supply Chain etc to deliver results. Ability to collaborate across organization and communicate with a senior-level leadership.
Excellent communication and interpersonal skills, combined with analytical, management and planning skills.
Experience and understanding of system project development is required; experience and understanding from software development is highly desired.
Experience from previous line management position is an advantage.
Fluency in English is required and fluency in Swedish is highly desired.

Interview and selection will happen continuously and the opening can be filled before last day of application. For questions regarding the role please contact hiring manager Katarina Beierlein at [email protected].
When you join us, you’ll also be joining Danaher’s global organization, where 80,000 people wake up every day determined to help our customers win. As an associate, you’ll try new things, work hard, and advance your skills with guidance from dedicated leaders, all with the support of powerful Danaher Business System tools and the stability of a tested organization.
At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes.
If you’ve ever wondered what’s within you, there’s no better time to find out. Visa mindre

Be part of something altogether life-changing
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
We're looking for our next Senior System Engineer to join the R&D Instrument Engineering section at our site in Uppsala. As a Senior System Engineer at Cytiva, you will have the opportunity to work with world-leading products in Life Sciences, and work daily with fantastically talented and committed colleagues. You will be involved in the entire product life cycle from development to maintenance and support with focus on single-use products.
At Cytiva, we are dedicated to developing innovative solutions that advance the discovery, production, and delivery of biopharmaceuticals. As a Senior System Engineer, you will play a crucial role in defining, developing, and implementing hardware and software solutions for our large scale bioprocess systems. You will work closely with cross-functional teams to ensure the successful integration and functionality of our cutting-edge bioprocess equipment.
What you'll do
Deliver new single-use products to the market and our bioprocess customers.
Collaborate with cross-functional teams, including mechanical engineers, electrical engineers, and software developers, to ensure seamless integration and performance of the bioprocessing systems.
Contribute with product and customer expertise across the organization
Understand the need from the customer and define system requirements.
Develop and execute test plans to verify and validate hardware functionality, ensuring compliance with industry standards and regulations.
Support the manufacturing and assembly processes, working closely with production teams to ensure efficient and reliable manufacturing of hardware components.
Stay up to date with the latest advancements in hardware technology relevant to the bioprocess industry, and propose innovative solutions to improve system performance and efficiency.
Provide technical expertise and guidance to junior engineers and cross-functional team members.

Who you are
Master's degree in Biotechnology, Chemical Engineering or a related field.
Experience of system and/or software specification, verification and validation.
Experience with ÄKTA chromatography systems and UNICORN software
Knowledge & experience from new product development.
Hands-on experience in protein purification, including familiarity with process design and scale-up for chromatography operations.
Good knowledge of GxP policies and procedures; basic knowledge of regulatory requirements of the pharmaceutical and/or biotechnology industry.
Demonstrated ability to deliver according to deadlines.
Experience from work in multidisciplinary environments.
Excellent problem-solving skills and the ability to work effectively in a fast-paced, collaborative environment.
Strong communication and interpersonal skills, with the ability to effectively communicate technical concepts to both technical and non-technical stakeholders.

#LI-HJ2
Interview and selection will happen continuously and the opening can be filled before last day of application, September 10th. For questions regarding the role please contact hiring manager Ioana Erlandsson [email protected]. We look forward to hearing from you!
When you join us, you’ll also be joining Danaher’s global organization, where 80,000 people wake up every day determined to help our customers win. As an associate, you’ll try new things, work hard, and advance your skills with guidance from dedicated leaders, all with the support of powerful Danaher Business System tools and the stability of a tested organization.
At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes.
If you’ve ever wondered what’s within you, there’s no better time to find out. Visa mindre

Be part of something altogether life-changing
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
We are looking for a Senior System Engineer / Product Owner to work with our expert R&D teams in Uppsala, Sweden. Do you have a passion for software development? Then we would love to hear from you.
What you’ll do
Play an innovative and creative role in identifying and define new product opportunities and improve existing ones to enhance our customers toolbox.
Act as Product owner for development teams; including but not limited to setting scope, prioritize backlogs, accept work done.
Identify user and software requirements.
Interact and communicate with different stakeholders in the organization.
Actively participate in development and verification, gather feedback and decide on priorities.
As part of a team, plan for and deliver on the team´s commitments.

Who you are
Master’s degree from relevant Life Science discipline or Data/Computer Science.
5 years of industrial experience from Life sciences or Software business.
Knowledge about ÄKTA/UNICORN or general chromatography with a strong customer focus.
Experience acting as Product owner Knowledge about requirement and test management tools.
Experience using planning and collaboration tools such as Azure DevOps.
Enjoys working together with other competences such as UX, software, and application specialists.
Know how to prioritize and can bring structure and clarity to complex questions.
Swedish and English as working languages.

#LI-HJ2
Interview and selection will happen continuously and the opening can be filled before last day of application, September 10th. For questions regarding the role please contact hiring manager Ioana Erlandsson [email protected]. We look forward to hearing from you!
When you join us, you’ll also be joining Danaher’s global organization, where 80,000 people wake up every day determined to help our customers win. As an associate, you’ll try new things, work hard, and advance your skills with guidance from dedicated leaders, all with the support of powerful Danaher Business System tools and the stability of a tested organization.
At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes.
If you’ve ever wondered what’s within you, there’s no better time to find out. Visa mindre

Be part of something altogether life-changing
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
What you´ll do
Project execution, as part of a diverse bioengineering team, for process and technology development programs within the Nucleic Acid Therapeutics field.
Responsible for definition of tasks, experimental planning and execution, data analysis, documentation, standard operating procedures (SOP) preparation, reporting and preparation of technical recommendations.
Collaborate with multiple sites and Danaher businesses aligned with the Nucleic Acid Therapeutics technical goals.
Demonstrate continuous integrity, credibility and positivity, and motivate others to do the same.
Continuously grow and adapt in a fast-moving field to keep yourself and the organization at the forefront of the Nucleic Acid Therapeutics field.

Who you are
Master's degree with 3-6 years’ experience, or PhD with 0-2 years’ experience in bioprocess engineering, chemical engineering, biotechnology, or a related field.
Exceptional knowledge of mRNA, nucleic acids and associated biology/biochemistry principles strongly preferred.
Experience with organic chemistry and oligonucleotide applications are an asset.
Industry experience in process development and/or engineering is preferred.
Independent, detailed-oriented, self-starter with excellent analytical skills with the ability to multi-task and succeed in a team environment.
Strong written and verbal English communications skills with solid knowledge of MS Office and comfort with learning new software applications especially those for DoE and statistical analysis.

Interview and selection will happen continuously and the opening can be filled before last day of application, 17th of April. For questions regarding the role please contact hiring manager Gary Pigeau [email protected]. We look forward to hearing from you!
When you join us, you’ll also be joining Danaher’s global organization, where 80,000 people wake up every day determined to help our customers win. As an associate, you’ll try new things, work hard, and advance your skills with guidance from dedicated leaders, all with the support of powerful Danaher Business System tools and the stability of a tested organization.
At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes.
If you’ve ever wondered what’s within you, there’s no better time to find out. Visa mindre

Är du väl bekant med grunderna i projektledning och förstår vilka pusselbitar som måste finnas på plats för att du ska lyckas leda framgångsrika projekt? Kanske har du en mångårig erfarenhet av projektledning eller så har du nyligen insett att din framtid nog är i en projektledarroll?

Vi letar nu efter Projektledare som vill driva projekt inom framför allt Life Science, annan tillverkande industri eller offentlig sektor. Projekten kan komma att röra bland annat produktionsutveckling, produktutveckling eller verksamhetsutveckling.

Du blir en del av vår avdelning på 60 medarbetare som tillsammans gör skillnad för våra kunder med vår kunskap. På Semcon sätter vi dig och din utveckling i fokus. Här finns möjligheter att ta sig an olika typer av uppdrag, projekt och roller och du kommer ha en nära dialog med din chef kring din utveckling framåt. Vi erbjuder dig möjligheten att delta i olika nätverk, mentorskap och en utbildningsportal att ta del av samt även andra typer av aktiviteter för att ha roligt tillsammans.

Om rollen
I rollen som Projektledare på Semcon kommer du få möjligheten att komma i kontakt med en bredd av olika bolag samt driva olika typer av projekt.

Vad kan då projekten innebära? Uppdragen kan exempelvis innebära att arbeta med förbättringar och effektiviseringar i produktionen som innebär investering och driftsättning av nya produktionsutrustningar. Projekten kan vara investeringsprojekt, utvecklingsprojekt eller installationsprojekt som omfattar installation, driftsättning, commissioning och validering. Det kan även röra produktutveckling inom exempelvis medicinteknik och verksamhetsutveckling eller förändringsledning.

På Semcon finns mycket kompetens inom projektledning. Semcon har en egen projektmetodik, XLPM, som är utvecklad av oss själva och har testats framgångsrikt i flera organisationer. Läs mer om vår egen projektmetodik här. (https://semcon.com/sv/erbjudanden/project-excellence/projektmetodik/)

Om dig
För att passa i rollen känner du igen dig i nedan punkter/några av nedan punkter:

- Erfarenhet av projektledning/delprojektledning eller samordning
- Förmåga att engagera projektmedlemmar och leda dem
- Erfarenhet av projekt rörande ombyggnationer, investeringsprojekt, utveckling, installationsprojekt eller verksamhet
- Kunskap om branschens regelverk, krav och riktlinjer
- Vi ser gärna att du har kännedom om projektmetodiker såsom XLPM eller PPS


I rollen är det viktigt att du är en person som värderar goda relationer, trivs med att leda och engagera dina projektmedlemmar och har en förmåga att driva projekt i mål.

Vi tror starkt på att människor med olika bakgrunder, erfarenheter och perspektiv är viktigt för att göra Semcon till ett bra, utvecklande och roligt ställe att arbeta på.

Ansökan
Välkommen att skicka in en ansökan! Vid frågor om rollen vänligen kontakta Johan eller Elin nedan.

Johan Lundström, 073 966 73 01
Area Manager

Elin Sins, 076 569 81 50
Area Manager Visa mindre

Har du erfarenhet inom Life Science och vill fortsätta utvecklas inom branschen? Här finns möjligheten att få fortsätta utvecklas, arbeta i roliga uppdrag och göra skillnad för både våra kunder och för människor i deras vardag!

Vi letar efter skickliga och kvalitetsmedvetna kollegor som vill bli en del av vår avdelning i Uppsala där vi har bred kunskap inom både Pharma och Medtech. Vi är 60 konsulter som med vår kunskap stöttar våra kunder med att utveckla, kvalitetssäkra, optimera och implementera nya läkemedel och processer. Vi är även med och utvecklar medicintekniska produkter som får människor att må bättre.

Om rollen

Som konsult på Semcon kommer du i kontakt med en bredd av olika företag och får möjlighet att bredda din kompetens, eller fokusera på det område du känner lite extra för. Du ges möjlighet att utvecklas i den riktning du önskar, du får en lyhörd ledare och kollegor som bidrar med olika erfarenheter, kunskap och perspektiv. Tillsammans värderar vi även att ha roligt tillsammans.

Du kommer exempelvis arbeta inom något av följande områden:

Validering/Kvalificering, QA, QC, Processteknik, Produktionsutveckling, Projektledning, Analytisk kemi, Labb, QA IT/datoriserade system, Automation.

Om dig vi söker

Som konsult på Semcon kommer du ha ett starkt stöd av ledare och dina kollegor där ni hjälper varandra för att lyckas i uppdrag, projekt och i er utveckling. För att passa i rollen har du en förmåga att arbeta förbättringsorienterat och du delar gärna med dig av din kunskap till kollegor. För att passa i rollen har du även:

En nyfikenhet på/kännedom om konsultrollen
Erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen
Kännedom om GMP
Utbildning inom exempelvis bioteknik, kemiteknik, maskinteknik, medicinteknik eller motsvarande

Vi tror starkt på att människor med olika bakgrunder, erfarenheter och perspektiv är viktigt för att göra Semcon till ett bra, utvecklande och roligt ställe att arbeta på. Här kan du läsa mer om vår kultur.

Låter det intressant är du välkommen att skicka in en ansökan! Vid frågor vänligen kontakta Kristin nedan.

Kristin Bolund, [email protected]
Team Manager Visa mindre

Department of Energy and Technology
At the Department of Energy and Technology, research and education are conducted focusing on how agriculture can contribute to a sustainable society. We have extensive expertise in technology and systems for sustainable production of food and bioenergy, including optimal nutrition circuits and logistics systems. Within the field of methodology we have extensive competence in System Analysis including Environmental Systems Analysis and LCA, as well as Biometrics (statistics and mathematics with applications in biological systems) and Automation.

Read more about our benefits and what it is like to work at SLU at https://www.slu.se/en/about-slu/work-at-slu/

Duties:
We are looking for a postdoc to strengthen our research on sustainability assessments of technologies for resource-recovery from urban organic waste, i.e. wastewater fractions and organic solid waste. We are particularly interested in individuals working at the nexus of sustainability, wastewater infrastructure, systems modeling, and policy. The candidate must have a demonstrated proficiency in systems thinking and system dynamics modeling, the ability to collaborate with a broad domain of stakeholders, and experience in assessing and distilling technical information into influential policy tools to inform decision-making processes.

The postdoc will (1) Develop and apply new transdisciplinary methods for sustainability analysis with a focus on resource recovery, (2) Develop systems dynamic models for transitioning to sanitation systems with increased resource efficiency and equitable access for all, (3) Increase knowledge of trade-offs between different sustainability aspects through publishing scientific and popular science papers, and (4) Develop and write research proposals for continued work on these topics.

Qualifications:
The candidate should have a PhD in technology or engineering, which clearly connects to waste/wastewater management and resource-recovery. Fluency in English is a requirement.

In the assessments of candidates, we will focus especially on technical systems modelling skills (systems thinking, system dynamics modelling, agent-based modelling, etc.), experience with modelling technology transitions and/or innovation adoption, experience developing assessment methods and incorporating collected data into models, ability to formulate policy-related resources, and a proven track record of publishing, grant writing and academic work individually and as part of a team.

Great emphasis is placed on personal qualities, such as the ability to work independently, flexibility, the ability to prioritize and meet deadlines, curiosity and willingness to learn, as well as a good analytical and problem-solving ability, and personal suitability.

The application should contain:


• Cover letter describing yourself, your academic interests and your motivation for applying for the position (maximum 2 A4 pages);
• CV describing your education, publications, relevant work experience, etc.;
• Proposal outlining the methods you would apply in a sustainability and trade-off analysis of a proposed innovation for recovering nutrients from wastewater (max 2 pages);
• Contact information for two references;
• Copy of your PhD certificate;

Since a postdoctoral appointment is a career-developing positions for junior researchers, we are primarily looking for candidates obtained a doctoral degree within the last three years, completed latest before the appointments starting date.

Place of work:
Uppsala, Sweden.

Form of employment:
Temporary employment, 24 months.

Extent:
100%.

Starting date:
January 2023.

Application:
We welcome your application no later than 2022-10-30, use the button below.

Academic union representatives:
https://internt.slu.se/en/my-employment/employee-associations/kontaktpersoner-vid-rekrytering/



The Swedish University of Agricultural Sciences (SLU) is a world-class international university with research, education and environmental assessment within the sciences for sustainable life. Its principal sites are in Alnarp, Umeå and Uppsala, but activities are also conducted at research stations, experimental parks and educational establishments throughout Sweden. We bring together people who have different perspectives, but they all have one and the same goal: to create the best conditions for a sustainable, thriving and better world.

SLU has just over 3,000 employees, 5,000 students and a turnover of SEK 3 billion. The university has invested heavily in a modern, attractive environment on its campuses.

www.slu.se Visa mindre

Vi får in många spännande förfrågningar inom Life Science och vill utöka vårt nätverk med nya underkonsulter. Som underkonsult hos Semcon har du stor möjlighet att påverka dina uppdrag och roller samtidigt som vi säkerställer att kunden får den eftersökta kompetensen.

Vi erbjuder samarbete inom läkemedel, medicinteknik eller närliggande områden,

Om dig

-Du jobbar i fåmansbolag och innehar F-skattsedel

-Du är intresserad av att bli vår samarbetspartner

-Du har erfarenhet inom Life Science, från roller inom exempelvis projektledning, QA, validering, processteknik, produktion eller automation

I våra samarbeten ansvarar Semcon för uppdrag och kundkommunikation, du bidrar med din kompetens. Som underkonsult hos Semcon har du samarbete med ett känt varumärke med bredkundbas och ramavtal inom flera branscher.

Semcon inom Life Science

Inom läkemedelsindustrin har Semcon lång erfarenhet av att utveckla, kvalitetssäkra, optimera och implementera nya läkemedel och dess processer. Vi utvecklar även medicintekniska produkter som gör det lättare att må bättre. Vi kombinerar expertis inom produktionsutveckling, produktutveckling och design, validering och digitala lösningar.

Om Semcon

Semcon är ett internationellt teknikföretag som lever efter ”people first, then technology”. Med olika bakgrund och specialistkompetenser bidrar våra team med nya perspektiv i utvecklingen av hållbara och konkurrenskraftiga lösningar. Vi är mer än 2000 dedikerade medarbetare i sju olika länder. Visa mindre

Vill du arbeta som ledare inom Life Science på ett företag där du får utveckla både människor och våra erbjudanden? Gillar du att skapa engagemang hos medarbetare? Semcon i Uppsala växer och vi söker nu en Team Manager som vill vara med och göra skillnad!

Rollen som Team Manager är en rolig, varierande och avgörande roll då våra ledare är en viktig pusselbit för att skapa de bästa förutsättningarna för inspiration och kompetensutveckling hos våra medarbetare.

Vad erbjuder vi dig?
Du blir en del av ett bolag som sätter människan före tekniken och alltid har slutanvändaren i fokus. Du får leda marknadens bästa konsulter inom Life Science och vara med på en stark tillväxtresa. Vi är många som kommer vara nyfikna på dig, ditt arbetssätt och dina idéer kring förbättringsmöjligheter. Här hamnar din utveckling i fokus och du kommer få möjlighet att växa med oss.

Vi på Semcon tror starkt på att människor med olika bakgrunder, erfarenheter och perspektiv är viktigt för att göra Semcon till ett bra, utvecklande och roligt ställe att arbeta på.

Vad innebär rollen?
Du kommer ha personalansvar för ett team med kompetenta konsulter som arbetar inom Life Science. Då vi vet att det är våra medarbetare som gör den verkliga skillnaden för vår och våra kunders verksamhet blir ditt uppdrag att inspirera, utveckla och coacha dina medarbetare till att leverera ett bra resultat samt se till att de trivs, utvecklas och mår bra.

Rollen som Team Manager innebär även att du är medlem i avdelningens Core Team. Du är med och tar fram avdelningens strategier och budget samt deltar i ledning av den dagliga verksamheten. Du kommer också arbeta med utveckling av våra erbjudanden, försäljning och rekrytering av nya medarbetare. Är du nyfiken på att även ha ett uppdrag inom ditt fokusområde är vi öppna för det också.

Vem är du?
Vi är nyfikna på dig som har en bakgrund inom Life Science då det är vår främsta bransch.

Det är ett plus om du tidigare har erfarenhet av ledarskap (chef, teamlead eller liknande), affärsutveckling, försäljning eller rekrytering. Ett plus är även om du har kännedom om konsultverksamhet.

För att trivas i rollen tror vi att du gillar att arbeta både med människor, teknik och affärer och värderar ett nära samarbete med dina kollegor. Du har även ett intresse i att leda och engagera andra människor, vi vill vara nära våra konsulter och förstå vad de behöver för att trivas och utvecklas.

Ansökan
Välkommen att skicka in en ansökan! Vid frågor om rollen vänligen kontakta Johan eller Elin nedan.

Johan Lundström, 073 966 73 01
Area Manager

Elin Sins, 076 569 81 50
Area Manager Visa mindre

Har du erfarenhet inom Life Science och vill fortsätta utvecklas inom branschen? Här finns möjligheten att få fortsätta utvecklas, arbeta i roliga uppdrag och göra skillnad för både våra kunder och för människor i deras vardag tillsammans med kompetenta kollegor.

Vi letar efter skickliga och kvalitetsmedvetna kollegor som vill bli en del av vår avdelning i Uppsala där vi har bred kunskap inom både Pharma och Medtech. Vi är ca 60 konsulter som med vår expertis stöttar våra kunder med att utveckla, kvalitetssäkra, optimera och implementera nya läkemedel och processer. Vi är även med och utvecklar medicintekniska produkter som får människor att må bättre.

Om rollen

Som konsult på Semcon kommer du i kontakt med en bredd av olika företag och får möjlighet att bredda din kompetens, eller fokusera på det område du känner lite extra för. Du ges möjlighet att utvecklas i den riktning du önskar, du får en lyhörd ledare och kollegor som bidrar med olika erfarenheter, kunskap och perspektiv. Tillsammans utgör vi ett starkt team som även värderar att ha roligt på jobbet.

Du kommer exempelvis arbeta inom något av följande områden och även vara med och utveckla Semcons interna kunskap inom områdena:

Validering/Kvalificering, QA, QC, Processteknik, Produktionsutveckling, Projektledning, Analytisk kemi, Labb, QA IT/datoriserade system, Automation.

Om dig vi söker

Som konsult på Semcon kommer du ha ett starkt stöd av ledare och dina kollegor där ni hjälper varandra för att lyckas i uppdrag, projekt och i er utveckling. För att passa i rollen har du en förmåga att arbeta förbättringsorienterat och du delar gärna med dig av din kunskap och dina tankar till kollegor. För att passa i rollen har du även:

- En nyfikenhet på/kännedom om konsultrollen
- Minst 2 års erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen
- Kännedom om GMP
- Utbildning inom exempelvis bioteknik, kemiteknik, maskinteknik, medicinteknik eller motsvarande


Vi tror starkt på att människor med olika bakgrunder, erfarenheter och perspektiv är viktigt för att göra Semcon till ett bra, utvecklande och roligt ställe att arbeta på. Här kan du läsa mer om vår kultur. (https://semcon.com/sv/jobba-hos-oss/var-kultur/)

Låter det intressant är du välkommen att skicka in en ansökan! Vid frågor vänligen kontakta Kristin nedan.

Kristin Bolund, [email protected]
Team Manager Visa mindre

Nu söker vi dig som vill vara med och göra skillnad i människors liv genom att arbeta inom Life Science på Semcon! Här är du med och utvecklar dagens och framtidens läkemedelsindustri och medicintekniska bransch.

I rollen blir du en del av Semcon i Uppsala där vi är 50 konsulter som stöttar våra kunder inom framför allt Life Science och Energi men även andra tillverkande industrier. På Semcon sätter vi dig och din utveckling i fokus. Här finns möjligheter att ta sig an olika typer av uppdrag, projekt och roller samt en nära dialog med din chef kring din utveckling framåt. Vi erbjuder dig olika nätverk att bli en del av och aktiviteter, dels för att utveckla din kunskap dels för att ha roligt tillsammans med kollegor.

Om rollen
I rollen kommer du få använda din kunskap inom kvalitet och/eller validering när du kommer i kontakt med en bredd av våra kunder där du får vara med och bidra till deras utveckling och resa framåt. Därtill kommer du vara med och utveckla Semcons interna kunskap inom Life Science och framför allt inom ditt kompetensområde. Konsultrollen är en varierande och utvecklande roll där du på Semcon får stöttning av kollegor samt ges många olika utvecklingsvägar att gå beroende på intresse.

Rollen kommer bland annat innebära arbete med:

- Validering
- Kvalificering av utrustning och system
- Processvalidering
- Kvalitetssäkring
- Release
- Audit
- Avvikelsehantering
- CAPA
- Datoriserade system

Om dig vi söker
För att trivas i rollen inom QA och validering är du kvalitetsmedveten och har en vilja att förbättra i det arbete du tar dig an. Du delar gärna med dig av dina erfarenheter och kunskap till kollegor. Vi tror även du har:

- Erfarenhet av roll som kvalitetsingenjör, valideringsingenjör, QA eller motsvarande inom Life Science eller närliggande industri
- Examen inom bioteknik, kemiteknik alternativt utbildad farmaceut, naturvetare eller liknande

Vi tror starkt på att människor med olika bakgrunder, erfarenheter och perspektiv är viktigt för att göra Semcon till ett bra, utvecklande och roligt ställe att arbeta på.

Ansökan

Låter det intressant är du välkommen att skicka in en ansökan, vid frågor välkommen att kontakta Kristin nedan.

Kristin Bolund, 0739667521
Team Manager Visa mindre

Vill du arbeta som ledare inom Life Science på ett företag där du får utveckla både människor och våra erbjudanden? Gillar du att skapa engagemang hos dina medarbetare? Semcon i Uppsala växer och vi söker nu en Team Manager som vill vara med och göra skillnad.

Rollen som Team Manager är en rolig, varierande och avgörande roll då våra ledare är en viktig pusselbit för att skapa de bästa förutsättningarna för inspiration och kompetensutveckling hos våra medarbetare.

Rollen är möjlig att forma utifrån ditt eget intresse, antingen är den delad på så sätt att du dels arbetar i intressanta uppdrag, dels med dina ansvarsområden kopplat till Team Manager-rollen. Alternativt fokuserar du helt på rollen som Team Manager och är med och utvecklar våra kundrelationer.

Vad innebär rollen?

Du kommer ha personalansvar för ett team med kompetenta konsulter som arbetar i olika roller inom Life Science. Då vi vet att det är våra medarbetare som gör den verkliga skillnaden för vår och våra kunders verksamhet blir ditt uppdrag att inspirera, utveckla och coacha dina medarbetare till att leverera ett bra resultat samt se till att de trivs, utvecklas och mår bra.

Rollen som Team Manager innebär även att du är medlem i avdelningens Core Team. Du är med och tar fram avdelningens strategier och budget samt deltar i ledning av den dagliga verksamheten.

Beroende på hur rollen blir utformad kommer du lägga varierande tid på att utveckla och sälja våra affärer och erbjudanden. Du kan också komma att ta dig an uppdrag på deltid inom ditt fokusområde, här får du chansen att vara med och göra skillnad och bidra med kunskap till våra kunder.

Vad erbjuder vi dig?
Du blir en del av ett bolag som sätter människan före tekniken och alltid har slutanvändaren i fokus. Du får leda marknadens bästa konsulter inom Life Science och vara med på en stark tillväxtresa. Vi är många som kommer vara nyfikna på dig, ditt arbetssätt och dina idéer kring förbättringsmöjligheter. Här hamnar din utveckling i fokus och du kommer få möjlighet att växa med oss.

Vi på Semcon tror starkt på att människor med olika bakgrunder, erfarenheter och perspektiv är viktigt för att göra Semcon till ett bra, utvecklande och roligt ställe att arbeta på.

Vem är du?
Vi är nyfikna på dig som har erfarenhet inom Life Science. Vi tror att du exempelvis tidigare arbetet med projektledning, produktionsutveckling, produktutveckling, processteknik eller liknande.

Det är meriterande om du tidigare har erfarenhet av ledarskap (chef, teamlead eller liknande), affärsutveckling eller rekrytering. Ett plus är även om du har kännedom om konsultverksamhet.

För att trivas i rollen tror vi att du gillar att arbeta både med människor, teknik och affärer och värderar ett nära samarbete med dina kollegor. Du har även ett intresse i att leda och engagera andra människor, vi vill vara nära våra konsulter och förstå vad de behöver för att trivas och utvecklas.

Ansökan
Välkommen att skicka in en ansökan! Vid frågor om rollen vänligen kontakta Johan nedan, under sommarperioden kan vårt svar dock komma att dröja.

Johan Lundström, 073 966 73 01
Area Manager Visa mindre

Nu söker vi dig som vill bli vår nästa kollega inom Life Science och vara med och utveckla våra teamleveranser. Vi bygger nu flera interna projektteam där du ges möjligheten att arbeta tätt i projektform med dina kollegor på Semcon tillsammans med olika intressanta företag.

På Semcon i Uppsala är vi 50 medarbetare med olika kunskap som arbetar inom Life Science. Här sätter vi dig och din utveckling i fokus, vi erbjuder möjligheter att ta sig an olika typer av uppdrag, projekt och roller samt en nära dialog med din chef kring din utveckling framåt. Vi erbjuder dig olika nätverk och aktiviteter, dels för att utveckla din kompetens dels för att ha roligt tillsammans med kollegor.

Om rollen
I denna varierande roll blir du en viktig del i att utveckla våra team-leveranser gentemot våra kunder. Vi bygger just nu flera interna projektteam, i olika omfattning, för att kunna stötta våra kunder på bästa sätt. Våra team kan antingen bestå av flera kollegor eller ett team om två, ofta med en mer senior och en mer junior person. Du kommer själv att delta i och leda team-leveranserna inom exempelvis validering, kvalitet, labb eller projektledning, beroende på ditt intresse och din bakgrund. Rollen kommer även innebära att arbeta med att ta fram strategier och utveckla vårt sätt att arbeta med teamleveranser.

Om dig vi söker
Vi tror att du är en person med en nytänkande förmåga som trivs med att arbeta i projektform och tätt med kollegor för att uppnå bästa möjliga resultat. Vi tror även du är en person som trivs i en ledande/koordinerande roll. För att trivas i denna varierande roll tror vi även du har:

- Examen inom exempelvis bioteknik, kemiteknik, medicinteknik eller motsvarande
- Arbetslivserfarenhet inom Life Science från områden inom exempelvis validering, kvalitet, CSV, labb eller projektledning
- Intresse för att leda/utveckla teamleveranser

Vi tror starkt på att människor med olika bakgrunder, erfarenheter och perspektiv är viktigt för att göra Semcon till ett bra, utvecklande och roligt ställe att arbeta på.

Kontakt
Låter det intressant är du välkommen att skicka in en ansökan. Vid frågor om rollen vänligen kontakta Kristin nedan.

Kristin Bolund, 0739667521
Team Manager Visa mindre

Be part of something altogether life-changing!
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
We are looking for a Senior System Engineer to work with our expert R&D Biacore teams in Uppsala, Sweden. Do you have a passion for product development? Then we would love to hear from you.
What you’ll do
As part of a team, plan and deliver the team´s commitments
Play an innovative and creative role in identifying and evaluating new product opportunities
Define system requirements and how to verify/validate them
Perform software tests
Lead activities in different forums
Perform laboratory investigations during product development - on your own or as a team - through planning, execution and analysis of results
Present, both orally and in writing, results and conclusions from studies performed
Continuously improve our ways of working
Deliver new products to the market with our customers in mind will be your main focus.



Who you are
Have a Master’s degree or equivalent from relevant discipline
Demonstrated problem solving ability with proven analytical skills
Knowledge & experience from product development, both system and software
Have experience of system specification, verification and validation
Demonstrated ability of planning, executing and evaluating analytical experiments
Have excellent communication skills (both written and spoken)
Enjoys working together with other disciplines such as software, hardware, and application specialists
Structured and organized team player with good interpersonal skills
Great interest in user experience aspects and system and software workflows
Swedish and English as working languages
Experience of working with Biacore systems is an advantage.



Interviews and selection will happen continuously, we look forward to your application today! For questions regarding the position please contact; Åsa Lundström, [email protected] Visa mindre

Be part of something altogether life-changing!
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term. Your health and wellbeing are important to us and together we will not compromise on safety in the workplace or the environment.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
What you’ll do
Develop and maintain strategy and roadmap for the strategic ECAD platforms (i.e. Cadence and EPLAN) including interfaces to other critical platforms in the eco system.
Drive/enforce process standardization and improve system architecture to enable growth and ultimately improve outcome for our customers and our company.
Through effective global and horizontal teamwork develop and drive continuous improvements of engineering processes and associated system capabilities to maximize productivity, whilst ensuring compliance and alignment with overall business priorities.
Drive Governance-/User Council forums to capture Voice of the Customers (VoC).
Translate business needs and functional requirements into enhancement requests to be delivered by IT or external vendors (on-premise solutions and/or Cloud/SaaS vendors).
Application Management: work with IT and external partners to ensure that agreed service levels (operation & support) are met.
Provide expertise and direction into integration projects following Mergers & Acquisitions.


Who you are
MSc/Bsc degree in Engineering/Technology or related field
+10 years industrial experience, with broad network and understanding of various roles and processes within Product Development/R&D/Engineering
Proven ability to implement strategic initiatives and work with cross-functional, multi-cultural teams and deliver results in an ambiguous- and dynamic environment
Long experience from standardization, process- and systems improvements
Proven ability to learn complex systems and business processes and define requirements for enhanced/improved solutions
Strong influencing- and change agent skills, with very good presentation-, communication- and facilitation skills
Proficient in MS Office applications and fluent in English (oral and written)
Expertise/experience from Enterprise ECAD Technology/Solutions (e.g. Cadence, EPLAN).
Willing to travel domestically and internationally Visa mindre

Bli en del av något helt livsavgörande
Att arbeta på Cytiva inom Life Science industrin innebär att vara i framkanten när det gäller att utveckla nya lösningar för att förbättra människors hälsa. Våra kunders verksamhet är livsavgörande och inkluderar allt från grundläggande biologisk forskning till utveckling av innovativa vacciner, nya läkemedel samt cell- och genterapier.
På Cytiva kommer du att ständigt kunna utveckla dig själv och oss - genom att arbeta med utmaningar som verkligen spelar roll tillsammans med människor som bryr sig om varandra, våra kunder och deras patienter. Med medarbetare i 40 länder är Cytiva en plats där varje dag är en möjlighet att lära så att du kan få fart på din karriär och förbättra dina färdigheter på lång sikt.
Vi på Cytiva är stolta över att arbeta tillsammans med en grupp av nio andra Danaher Life Sciences-företag. Tillsammans är vi pionjärer inom vetenskap och medicin och utvecklar produkter som hjälper forskare i kampen att rädda liv.
Nu söker vi efter en Senior Development engineer som ska arbeta med våra expert-Custom Designed Resin -team bestående av 10 ingenjörer samt kollegor anställda världen runt. Har du en passion för kundanpassad produktutveckling? Då vill vi gärna höra ifrån dig.
Vad du ska göra
Som en del i ett team av tio kollegor kommer du driva framtagningen av kundanpassade kromatografi resins vilka används i tillverkningen av läkemedel som till exempel vacciner och cancerläkemedel av våra kunder. Du kommer få en bra översikt av stora delar av företaget och arbeta med många olika uppgifter och i olika delar av produktutveckling och produktion. Utöver det har du ett nära samarbete med säljorganisationen, vilket gör att du får insyn i kundbehoven och kundens vardag.
Du kommer utveckla kundanpassade kromatografiprodukter till kunder inom Life science industrin. Arbetet sker i projektform tillsammans med kund och projektledare.
Leda custom resin utvecklingsprojekt.
Planera och utföra organisk syntes både i labb och produktions skala samt
identifiera och utveckla analytiska metoder. Säkerställa kunskapsöverföring till lämpliga produktionsavsnitt
Svara på tekniska frågor och driva trouble shooting på våra produkter.
Sammanställa resultat och vetenskapligt material samt att presentera internt och externt


Vem du är
Du är en civilingenjör inom kemi alternativt en M.Sc i kemi med minst 5 års arbetserfarenhet av industriellt utvecklingsarbete
Du har goda kunskaper i engelska, muntligt och skriftligt samt kunskap i försöksplanering och multivariat datanalys.
Du är kundfokuserad, kvalitetsmedveten, resultatorienterad och analytisk
Du skall ha en god problemlösningsförmåga samt kunna ta initiativ och fatta beslut.
Du skall kunna leverera både enskilt, genom andra och i team
Du trivs i en dynamiskmiljö med snabba förändringar i uppdragen
EU arbetstillstånd är ett krav



För frågor rörande tjänsten kontakta. Johan Färenmark, [email protected] 018-61 20777 Visa mindre

Be part of something altogether life-changing!
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term. Your health and wellbeing are important to us and together we will not compromise on safety in the workplace or the environment.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
We are looking for a Project Manager to be responsible for production investment projects. In our team nine project managers are working to support the Cytiva site with management of investment projects to meet production capacity/productivity and regulations requirements at Site Uppsala. We want you to be our next project manager in the team.
What you'll do
A typical project might be to deliver a new chemical process production line to increase capacity. The project will include specifying, buying, and installing production equipment as large tanks, tubing, pumps, automation system. Other projects are environmental/sustainability, process safety and productivity
Your job as project manager is to handle a project team of four to fifteen project member and ensure progress according to the project plan. We usually outsource part of the project to external suppliers. Your work results have a significant impact to the business.
As a Project Manager you will be responsible for the development of scope, planning and building of production investment projects. Your tasks will include developing ideas from the concept phase until the end of the implementation phase. Your job is to develop project drafts, business cases in close collaboration with the internal stakeholders and to run feasibility studies. You will collect ideas and solutions from different suppliers as well as collect budget offers for cost estimates.
Task include:
Lead the execution of small to medium-size production projects and ensure that all related activities are performed in accordance with the Cytiva policy, the Cytiva Project Handbook, contractual agreements, quality standards, environment, health, & safety requirements, financial targets, as well as schedule commitments.
Lead the project team, establishes the project execution approach and oversees project hand-over, execution planning, and monitoring and control activities for both internal and external resources to accomplish all project goals.
Providing clear and timely communication regarding the status of the project – schedule, budget, progress to date, risks etc. to relevant stakeholders



Who you are
At least 5 years of project management experience in technical installation projects, preferable from production or automatization
Excellent communications, conflict management and interpersonal skills
B.S./B.A./M.S. degree or equivalent technical training
Can work in Swedish and English



Interview and selection will happen continuously and an opening can be filled before last day of application. For questions, please contact hiring manager Erik Ljungberg, [email protected] Visa mindre

Vi på Semcon drivs av en genuin nyfikenhet på människor och deras beteenden och allt vi gör handlar om människorna som använder våra produkter och lösningar. Inom Life Science är vi experter på kvalitet och validering, produktionsutveckling och processförbättringar. Vi har lång erfarenhet av att utveckla, kvalitetssäkra, optimera och implementera processer för medicinteknik och läkemedelsproduktion. Här får du chansen att vara med och förbättra människors liv.

Till hösten 2022 startar vi vår årliga Life Science Academy, en språngbräda för dig som söker möjligheter att växa inom läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen inom roller såsom:

- Validering
- Kvalitet
- Teknisk Projektledning
- Produktionsutveckling / Produktutveckling
- Processteknik
- Analytisk kemi
- Automation
- Test och verifiering

Life Science Academy sträcker sig över 6 månader och innehåller utöver ditt uppdrag även utbildningar, kunskapsutbyten och möjlighet till nätverkande. Du får chansen att fördjupa dig inom exempelvis GMP, validering. CE-märkning eller projektledning i vår egen metodik XLPM. Dessutom får du en mentor i någon av våra kollegor och blir del av våra interna nätverk inom Life Science. Efter programmet övergår du i en tillsvidareanställning hos oss på Semcon och fortsätter din resa.

För att du ska trivas i en konsultroll på Semcon är du en person som gillar att träffa nya människor och har en förmåga att bygga relationer. Vi tror även du är en person som värderar ett gott samarbete och som gärna hjälper till där det behövs. Du trivs med att jobba förbättringsorienterat.

Vi ser att du har en examen inom exempelvis bioteknik, kemiteknik, molekylärbiologi, maskin eller medicinteknik för att få rätt förutsättningar i rollen. Troligen har du kommit i kontakt med Life Science-branschen via ett sommarjobb, extrajobb eller så har du kanske hunnit arbeta något år inom branschen. Alternativt har du erfarenhet från en annan industri men nu intresserad av att börja arbeta inom Life Science. Oavsett så är du nyfiken på vad branschen har att erbjuda.

Vad gör oss unika i en värld av valmöjligheter?
Vi tror att det är vår kultur. En stark, välkomnande och inkluderande företagskultur gör människor engagerade. Och det är när vi blir engagerade och inspirerade som vi utvecklar de verkligt framstående produkterna och lösningarna. Läs mer om vår kultur här (https://semcon.com/sv/jobba-hos-oss/var-kultur/).

Här (https://semcon.com/sv/life-science/) kan du även läsa mer om vad vi gör inom Life Science.

Ansökan

Är du intresserad av att delta i 2022 års Life Science Academy välkomnar vi dig att skicka in en ansökan. Vi kommer att göra ett löpande urval och programmet är tänkt att starta 1 september men tillträdesdatum kan diskuteras. Vid frågor vänligen kontakta Kristin nedan.

Kristin Bolund, 0739667521
Team Manager Visa mindre

Be part of something altogether life-changing
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
What you’ll do
Develop/maintain strategy & roadmap for the strategic MCAD platform including interfaces to other critical platform in the eco system.
Drive/enforce process standardization, improve system architecture/design to enable growth & ultimately improve outcome for our customers and our business/company.
Through effective global and horizontal teamwork/collaboration, develop and drive continuous improvement of engineering processes and associated system capabilities to maximize productivity, whilst ensuring compliance, scalability/growth and alignment with overall business priorities.
Drive/be an active part of Governance-/User Council forums to capture voice of the customers (VoC), and translate business needs and functional requirements into enhancement requests to be delivered by IT or external vendors (on-premise solutions and/or Cloud/SaaS vendors).
Application Management; work with IT (and external partners) to ensure agreed service levels (operation & support) are met.
Provide expertise and direction into integration projects following Mergers & Acquisitions


Who you are
MSc/Bsc degree in Engineering/Technology or related field
+10 years industrial experience, with broad network and understanding of various roles and processes within Product Development/R&D/Engineering
Proven ability to implement strategic initiatives and work with cross-functional, multi-cultural teams and deliver results in an ambiguous- and dynamic environment
Long experience from standardization, process- and systems improvements
Proven ability to learn complex systems and business processes and define requirements for enhanced/improved solutions
Strong influencing- and change agent skills, with very good presentation-, communication- and facilitation skills
Proficient in MS Office applications and fluent in English (oral and written)
Expertise/experience from Enterprise PDM Technology (e.g. PTC’s Windchill).
Willing to travel domestically and internationally



Our business is growing quickly and we hire across the board. Interview and selection will happen continuously and an opening can be filled before last day. Visa mindre

Be part of something altogether life-changing!
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term. Your health and wellbeing are important to us and together we will not compromise on safety in the workplace or the environment.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
We are looking for a Project Manager to be responsible for production investment projects. In our team nine project managers are working to support the Cytiva site with management of investment projects to meet production capacity/productivity and regulations requirements at Site Uppsala. We want you to be our next project manager in the team.
What you'll do
A typical project might be to deliver a new chemical process production line to increase capacity. The project will include specifying, buying, and installing production equipment as large tanks, tubing, pumps, automation system. Other projects are environmental/sustainability, process safety and productivity
Your job as project manager is to handle a project team of four to fifteen project member and ensure progress according to the project plan. We usually outsource part of the project to external suppliers. Your work results have a significant impact to the business.
As a Project Manager you will be responsible for the development of scope, planning and building of production investment projects. Your tasks will include developing ideas from the concept phase until the end of the implementation phase. Your job is to develop project drafts, business cases in close collaboration with the internal stakeholders and to run feasibility studies. You will collect ideas and solutions from different suppliers as well as collect budget offers for cost estimates.
Task include:
Lead the execution of small to medium-size production projects and ensure that all related activities are performed in accordance with the Cytiva policy, the Cytiva Project Handbook, contractual agreements, quality standards, environment, health, & safety requirements, financial targets, as well as schedule commitments.
Lead the project team, establishes the project execution approach and oversees project hand-over, execution planning, and monitoring and control activities for both internal and external resources to accomplish all project goals.
Providing clear and timely communication regarding the status of the project – schedule, budget, progress to date, risks etc. to relevant stakeholders



Who you are
At least 5 years of project management experience in technical installation projects, preferable from production or automatization
Excellent communications, conflict management and interpersonal skills
B.S./B.A./M.S. degree or equivalent technical training
Can work in Swedish and English Visa mindre

Be part of something altogether life-changing!
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term. Your health and wellbeing are important to us and together we will not compromise on safety in the workplace or the environment.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
We are looking for a Project manager to work with our PMO team in the Customized Bioprocess Solutions (CBS) organisation. Do you have a passion for project management? Then we would love to hear from you.
What you’ll do
CBS has a solid process and organization for development and manufacturing of customized products. A toll gate process exists controlling product development from, customer requirements, choosing design concepts, detailed designs, manufacturing transfer, verification and shipping.
As per customer order a project organization led by a project manager is established. The project manager documents the delivery process, key activities, risk mitigation actions, deliverables and timelines in an internal project plan. The project manager ensures communication between customer and CBS throughout the project.
Lead the execution of customer projects in line with “work standards”
Secure resource need within project
Initiation of project data in admin systems (ERP/PDM)
Establish project plans based on order assumptions to carry out the project together with project teams
Close contact with customer to review progress in projects
Follow up project financial and report deviations to plan
Ensure shipment according to customer agreement



Who you are
B.Sc. degree with relevant technical focus or comparable level of competence/experience
Experience from the pharma-industry is considered a merit
At least 5 years relevant experience
Experience with external customer contacts
Demonstrated effective interpersonal and networking skills
Demonstrated ability to successfully comprehend & carry out/execute actions
Effective oral and written communication skills
Exceptional conflict-resolution skills Visa mindre

Nu finns en intressant möjlighet för dig som vill utvecklas och göra skillnad inom Life Science! Vi på Semcon i Uppsala växer med intressanta uppdrag och projekt och letar därför efter en ny kollega till vårt team.

Vi är ca 50 medarbetare som med vår expertis stöttar kunder inom framför allt Life Science med att utveckla, kvalitetssäkra, optimera och implementera nya läkemedel och processer. Vi är även med och utvecklar medicintekniska produkter som får människor att må bättre.

Som medarbetare på Semcon kommer du i kontakt med olika typer av företag och får möjlighet att bredda din kompetens. Du ges möjlighet att utvecklas i den riktning du önskar, du får en lyhörd ledare och kollegor som bidrar med olika erfarenheter, kunskap och perspektiv. Tillsammans utgör vi ett starkt team som även värderar att ha roligt på jobbet.

Om rollen
I rollen kommer du få använda och utveckla din kunskap i varierande uppdrag när du kommer i kontakt med en bredd av olika företag. Samtidigt kommer du också vara med och bidra med din värdefulla kunskap för att utveckla Semcons interna erbjudande och kompetens. Du kommer bland annat arbeta inom något/några av följande områden;

- Validering, Kvalificering
- QA
- QC
- Processteknik, Produktionsutveckling
- Teknisk projektledning
- Analysutveckling, t.ex. inom analytisk kemi
- QA IT, Datoriserade system


Vi söker dig med

Som medarbetare på Semcon kommer du ha ett starkt stöd av ledare och dina kollegor när ni hjälper varandra att lyckas i uppdrag, projekt och i er utveckling. För att passa i rollen har du ett driv att vilja utveckla och förbättra i det arbete du tar dig an och du delar gärna med dig av din kunskap och dina tankar till kollegor. För att passa i rollen har du även:

- Examen inom naturvetenskap, såsom bioteknik, kemiteknik, maskinteknik eller medicinteknik
- Gärna erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen
- Kännedom om GMP, eller annan kvalitetsstandard ses som en fördel


Vi tror starkt på att människor med olika bakgrunder, erfarenheter och perspektiv är viktigt för att göra Semcon till ett bra, utvecklande och roligt ställe att arbeta på.

Låter det intressant är du välkommen att skicka in en ansökan. Vid frågor vänligen kontakta Kristin nedan.

Kristin Bolund, 073 966 75 21
Team Manager Visa mindre