Lediga jobb som Civilingenjör, kemiteknik i Uppsala

Därför är detta jobb för dig Den här rollen är för dig som vill göra skillnad genom att driva projekt inom läkemedelsindustrin och medicintekniska branschen. Inom Life Science bidrar vi gemensamt med våra kunder till att förbättra människors liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet.  Knightec Group har en bred kompetens inom projektledning i form av kunniga medarbetare, nätverk och även en egen marknadsledande projektmetodik, XLPM - Excellence in Project Management. 
Här sätts du och din utveckling i fokus, du kommer ha en kontinuerlig dialog med närmsta ledare om utvecklingsmöjligheter framåt för att forma en plan och resa som passar dig och dina ambitioner. Därtill blir du en del av ett team med kunniga kollegor som både har roligt tillsammans och hjälper varandra framåt i uppdrag och projekt. 
Du kommer arbeta inom vårt affärsområde Compliance & Management stöttar vi en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning. Ansvarsområden I Uppsala har vi en bred kundbas inom Life Science vilket möjliggör varierande projekt i olika omfattning och komplexitet. Utifrån dina erfarenheter och intressen hittar vi passande uppdrag där du gör skillnad för våra kunder. Du kommer driva projekt inom exempelvis utveckling, produktion, investering eller verksamhet. Rollen kommer bland annat att innebära: 
Samordna planer, styrning av ändringar och av arbete i projekt
Driva och leda projekt enligt uppsatt tidsplan, kvalité och budget
Ansvara för projektets resultat inför en styrgrupp
Hantera projektets intressenter och risker
Leda och engagera dina projektmedlemmar

Kvalifikationer  För att passa i rollen trivs du i en ledande roll där du får engagera och leda dina projektmedlemmar samt har ett lösningsorienterat arbetssätt. Du trivs med att dela erfarenheter och kunskap. Utöver dina personliga egenskaper vill vi att du har:
Bakgrund inom tekniska ingenjörsroller
Erfarenhet av projektledning/samordning inom Life Science 
Kunskap om branschens lagar, krav och riktlinjer
Vana av att arbete med tidsplan, budget, kvalitetsuppföljning och rapportering
Flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift 

En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en eventuell provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Uppsala. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2025-05-04. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Lina Jäderborn, Talent Acquisition Partner. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Some of the things youll do
As a Quality Control Engineer in our cell production team, you will be responsible for ensuring the quality and consistency of our battery cells throughout the manufacturing process. You will develop and implement quality control processes, conduct inspections, and analyze data to identify and address any quality issues.
This role requires a meticulous individual with strong analytical skills and a background in battery technology and/or quality assurance.
Key responsibilities include but are not limited to
Develop, implement, and maintain quality control processes and procedures to ensure the highest standards of battery cell production.
Conduct regular inspections and testing of battery cells at various stages of production to identify defects or deviations from quality standards.
Analyze data from inspections and testing to identify trends and root causes of quality issues.
Work closely with the production team to communicate quality standards and ensure compliance with established procedures.
Troubleshoot and resolve quality-related issues, collaborating with engineers and technicians to implement corrective actions and improvements.
Monitor and review production processes to ensure continuous improvement in quality and efficiency.
Maintain detailed records of quality control activities, including inspection results, test data, and corrective actions taken.
Prepare and present reports on quality performance to management and other stakeholders, highlighting key findings and recommendations for improvement.
Ensure all quality control activities comply with industry standards, regulatory requirements, and company policies.

What were looking for
To succeed in this role, you must demonstrate a high level of attention to detail, essential for identifying quality issues and ensuring precision throughout the production process. A proactive mindset is equally important, as it allows individuals to anticipate potential quality concerns and address them before they affect production. Success in this role also requires strong collaboration skills, enabling effective work with cross-functional teams to ensure consistent adherence to quality standards.
Bachelor’s degree in Mechanical Engineering, Chemical Engineering, Materials Science, or a related field is required; a Master's degree or higher is preferred.
Over 4 years of proven experience in quality control or quality assurance within a manufacturing environment, preferably in the battery or electronics industry.
Strong knowledge of quality control methodologies, tools, and standards (e.g., ISO).
Experience with battery cell production processes and testing methods is highly desirable.

What you will get
At Altris, we’re redefining energy with our pioneering sodium-ion technology, set to transform global energy storage. We empower talented individuals to drive strategic decisions and create real impact. As we grow, so do your opportunities to lead, innovate, and shape our future.
You’ll be challenged, develop your skills, and work with exceptional colleagues. If you thrive in dynamic environments and enjoy setting new processes, this is the place for you. Visa mindre

Some of the things youll do
As a Quality Control Engineer in our cell production team, you will be responsible for ensuring the quality and consistency of our battery cells throughout the manufacturing process. You will develop and implement quality control processes, conduct inspections, and analyze data to identify and address any quality issues.
This role requires a meticulous individual with strong analytical skills and a background in battery technology and/or quality assurance.
Key responsibilities include but are not limited to
Develop, implement, and maintain quality control processes and procedures to ensure the highest standards of battery cell production.
Conduct regular inspections and testing of battery cells at various stages of production to identify defects or deviations from quality standards.
Analyze data from inspections and testing to identify trends and root causes of quality issues.
Work closely with the production team to communicate quality standards and ensure compliance with established procedures.
Troubleshoot and resolve quality-related issues, collaborating with engineers and technicians to implement corrective actions and improvements.
Monitor and review production processes to ensure continuous improvement in quality and efficiency.
Maintain detailed records of quality control activities, including inspection results, test data, and corrective actions taken.
Prepare and present reports on quality performance to management and other stakeholders, highlighting key findings and recommendations for improvement.
Ensure all quality control activities comply with industry standards, regulatory requirements, and company policies.

What were looking for
To succeed in this role, you must demonstrate a high level of attention to detail, essential for identifying quality issues and ensuring precision throughout the production process. A proactive mindset is equally important, as it allows individuals to anticipate potential quality concerns and address them before they affect production. Success in this role also requires strong collaboration skills, enabling effective work with cross-functional teams to ensure consistent adherence to quality standards.
Bachelor’s degree in Mechanical Engineering, Chemical Engineering, Materials Science, or a related field is required; a Master's degree or higher is preferred.
Over 4 years of proven experience in quality control or quality assurance within a manufacturing environment, preferably in the battery or electronics industry.
Strong knowledge of quality control methodologies, tools, and standards (e.g., ISO).
Experience with battery cell production processes and testing methods is highly desirable.

What you will get
At Altris, we’re redefining energy with our pioneering sodium-ion technology, set to transform global energy storage. We empower talented individuals to drive strategic decisions and create real impact. As we grow, so do your opportunities to lead, innovate, and shape our future.
You’ll be challenged, develop your skills, and work with exceptional colleagues. If you thrive in dynamic environments and enjoy setting new processes, this is the place for you. Visa mindre

Vi på Knightec Group (tidigare Semcon) är med och bidrar till framtidens teknik och lösningar tillsammans med våra kunder. Inom Life Science har vi regionens främsta konsulter och lång erfarenhet av att utveckla, kvalitetssäkra, optimera och implementera processer för medicinteknik och läkemedelsproduktion. Till hösten 2025 startar vi för sjunde året i rad vår Life Science Academy, en språngbräda för dig som söker möjligheter att växa inom Life Science inom roller såsom: - Validering/Kvalificering - Kvalitet - Projektledning - Processteknik - Analytisk kemi - Test och verifiering
Om programmet Life Science Academy ger dig goda möjligheter in i konsultlivet och Life Science-branschen och sträcker sig över 6 månader och innehåller utöver ditt uppdrag även utbildningar, kunskapsutbyten och möjlighet till nätverkande. Du får chansen att fördjupa dig inom exempelvis MDR/ISO 13485, GMP, validering, CE-märkning eller projektledning i vår egen metodik XLPM. Dessutom får du en mentor i någon av våra kollegor och blir del av våra interna nätverk inom Life Science. Efter programmet övergår du i en tillsvidareanställning hos oss på Knightec Group och fortsätter din resa.
Om dig För att du ska trivas i en konsultroll hos oss är du en person som gillar att träffa nya människor och har en förmåga att bygga relationer. Du är flexibel, värderar ett gott samarbete och har lätt för att anpassa dig. I vår bransch går det snabbt och vi är lyhörda för våra kunders resor.
Vi ser att du har en ingenjörsexamen inom bioteknik, molekylärbiologi, kemiteknik, maskinteknik, medicinteknik eller motsvarande för att få rätt förutsättningar i rollen. För denna roll har du tidigare, dokumenterad erfarenhet från arbete inom läkemedelsindustrin eller medicintekniska branschen, alternativt från annan industri men nu intresserad av att börja arbeta inom Life Science. Du behöver flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift.
Ansökan Är du intresserad av att delta i 2025 års Life Science Academy välkomnar vi dig att skicka in en ansökan. Vi kommer att göra ett löpande urval och startdatum kan diskuteras, programmet kommer dock att starta i september. Har du frågor är du välkommen att ta kontakt med Kristin nedan. Kristin Bolund [email protected] 0739667521 En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa! Visa mindre

Företagsbeskrivning
AFRY erbjuder tjänster inom teknik, design, digitalisering och rådgivning. Vi är hängivna experter inom industri, energi- och infrastruktur, som skapar värde för kommande generationer. AFRY har en global räckvidd med djupa rötter i Norden. Tillsammans accelererar vi omställningen till ett mer hållbart samhälle.
Om rollen
Hos oss på AFRY tror vi på kraften i olikheter och samarbete. Vi delar idéer och kunskap, utmanar och stöttar varandra att utvecklas vidare. Vi förstår vikten av flexibilitet och en bra balans mellan arbete och fritid.
Är du ingenjör och har erfarenhet av Life Science och att arbeta i industriell- eller labbmiljö och är redo för nästa steg i karriären?
Vi är ett engagerat team som hjälper våra kunder att utveckla framtidens produkter, processer och metoder för Life Science-industrin. Våra uppdrag varierar från utveckling till produktion. Hos oss arbetar vi både tillsammans i större Life Science-projekt och i enskilda konsultuppdrag. Du jobbar framförallt tillsammans med kollegor som har sin expertis inom bioteknik och kemi. Våra kunder uppskattar vår kompetens inom Life Science-industrin och anförtror oss intressanta uppdrag inom metodutveckling, testning, verifiering och processutveckling,
Som Life Science-ingenjör hos oss kommer du framförallt fokusera på ett eller flera av dessa områden:
Processutveckling
Metodutveckling
Test och verifiering
Validering
Kvalitetssäkring
Projektledning

Sedan kan det såklart utökas med andra intressanta områden.Vi söker medarbetare till Uppsala, men regelbunden pendling till Stockholm (eller i Mälardalen) kan förekomma.
Kravspecifikation
Vi söker dig som har en teoretisk grund i kombination med ett stort intresse för arbete med kreativ problemlösning. Det kan till exempel handla om att arbeta praktiskt med laborativa uppgifter eller med instrument- och produktionsutrustning.
Vi ser även att du kan bocka av följande kompetenser/erfarenheter:
Du är utbildad civil- eller högskoleingenjör inom kemi, bioteknik, eller maskinteknik (alternativt motsvarande relevant teknisk-naturvetenskaplig utbildning).
Du har minst 2 års relevant industriell arbetslivserfarenhet inom Life Science, t ex inom processutveckling, metodutveckling, test och verifiering av utrustning/instrument, validering, organisk kemi, analytisk kemi eller bioteknik.
Du har erfarenhet av labb och/eller produktionsmiljö.
Mycket goda kunskaper i svenska och flytande engelska, både i skrift och tal.

Meriterande erfarenheter:
Du har erfarenhet av GMP och/eller ISO.
SDS-PAGE, ELISA, Western Blot, PCR.
HPLC, LC-MS, NMR, GC, Spektroskopi eller andra relevanta metoder
Erfarenhet av organisk syntes.
QA/QC, testning och verifiering, metodutveckling eller metodvalidering.
Erfarenhet av processutveckling, processvalidering och proteinrening.
Erfarenhet av reglerad verksamhet och vana av att dokumentera resultat och övrigt arbete enligt rutiner och regelverk.
B-körkort.

För att trivas i rollen behöver du vara driven, självgående och ha lätt för att kommunicera med andra. Du har förmågan att samarbeta och jobba i projektform. Du är strukturerad, analytisk och har förmågan att ta hänsyn till helheten utan att tappa fokus på leveransen. Du uppskattar variation i arbetsuppgifter och att anpassa dig till förändring kommer naturligt.
Sist men inte minst värderar du team work högt, precis som vi!
Ytterligare information
Låter detta som ett spännande nästa steg. Sök redan idag!
Sista ansökningsdag är 2025-02-16. Men tänk på att vi jobbar med löpande rekrytering, vilket innebär att rollen kan tillsättas innan sista ansökningsdag.
Vi tar inte emot ansökningar via e-mail. Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt säljare av ytterligare jobbannonser.
Kontakt vid frågor:
Filip Wirén
Section Manager
[email protected]


På AFRY driver vi förändring i allt vi gör. Vi anser att förändring sker när modiga idéer möts, när vi samarbetar, skapar innovation och omfamnar kreativa lösningar, det är så vi skapar framtiden. Vi söker konstant kvalificerade kandidater som vill ansluta sig till våra inkluderande team runt om i världen. Bli en del av oss och påskynda den gröna omställningen Visa mindre

Be part of something altogether life-changing!
Working at Cytiva means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40+ countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Forming part of the Biotechnology segment at Danaher, we bring together dedicated technical expertise and talent to develop the next generation of life-changing therapeutics.
As Project Manager at Cytiva, you will be responsible for managing New product development and sustaining projects for chromatography and related consumables products for purification. You manage the full project life cycle, successful project delivery will include full implementation from initiation to deployment for one to two major or several minor/medium projects simultaneously.
This position is part of the R&D Project Management Office in the Resins and Technology OpCo, located in Uppsala, Sweden, and will be an on-site position. At Cytiva, our vision is, to advance future therapeutics from discovery to delivery.
In this role, you will have the opportunity to:
Coordinate and execute cross-functional projects focused on the delivery of novel chromatography resins and technology products to the Bioprocessing market and support the launched products through sustaining projects.
Define and plan projects involving multiple functions and stakeholders and maintain active dialogue with business area representatives, to ensure project deliveries are aligned with developing market needs.
Ensure that projects/programs are proceeding according to scope, schedule, budget, and quality standards. Manage deviations, quality objectives, regulatory requirements, schedules and program risks and make decisions based on business objectives.
Drive the achievement of Project and Portfolio KPIs through the adoption of Danaher Business Systems tools such as Visual Project Management, Daily Management and Project Management Standard Work/Methodology.
Working in a global environment with stakeholders and project members at different sites.

The essential requirements of the job include:
MSc or BSc in Science, Engineering or Chemistry field.
Project manager training or equal experience of industrial project management from leading projects or acting as a sub-project manager in a major projects.
Several years of project management experience from technology product development or sustaining projects.
Basic knowledge in chemistry relevant to development of chromatography resins.
English and Swedish as a working language.

Join our winning team today. Together, we’ll accelerate the real-life impact of tomorrow’s science and technology. We partner with customers across the globe to help them solve their most complex challenges, architecting solutions that bring the power of science to life.
For more information, visit www.danaher.com.
At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes. Visa mindre

Job Title: Senior Project Engineer

Location: Uppsala, Sweden (on site)



Job description:

We're looking for an experience senior Project Engineer to join our team. In this role you will manage, plan and provide oversight to deliver the design, procurement, construction and testing of engineering projects (or assigned elements of engineering projects) from start to finish in accordance with company practices.

You will ensure that engineering projects are completed on time, within budget and meet the required quality and EHS standards.



Key responsibilities:

*

Preparing, scheduling, coordinating and monitoring of assigned engineering projects or assigned elements of engineering projects (e.g. engineering lead for defined packages or areas of engineering projects).
*

Ensuring compliance with applicable codes, practices, QA/QC policies, performance standards and specifications
*

Interacting with end users and Subject Matter Experts to understand their needs and represent them in the field
*

Performing overall quality control of the work (budget, schedule, plans, assigned team members performance) and reporting regularly on project status.
*

Assigning responsibilities and deliverables to project team members.
*

Cooperating and communicating effectively with the Project Manager (if applicable) and other project members to provide assistance and technical support
*

Reviewing engineering deliverables and initiating appropriate corrective actions to achieve successful outcomes.



Skills & Qualifications

*

Bachelor's Degree in a relevant field or equivalent experience
*

Minimum of 5 years' experience of work within engineering projects
*

Experience in a GMP environment (Pharma or Medical Device)
*

Ability to work with multiple discipline projects
*

Excellent communication skills in both English and Swedish, with the ability to influence and guide stakeholders.





What we offer in return

You will be working for an organisation that embraces diversity & inclusion and believe we will deliver better outcomes by reflecting the perspectives of our diverse customer base.

As Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics we have in Uppsala a unique edge as we have on our site the whole product chain from research and development to production and marketing. Here our nearly 600 employees work on our world leading brands such as Restylane, Azzalure and Sculptra.

We are offering you the opportunity to work in an exciting, international environment where both professional and personal development is encouraged. We are based in modern offices and located just by the river (Fyrisån) in Uppsala only a 10-minute bike ride from Uppsala Central Station.



Next steps

We welcome your application via our company website CAREERS | Galderma. Apply as soon as the selection process is ongoing.

*

If your profile is a match, we will invite you for a first virtual conversation with the recruiter.
*

The next step is an interview with the hiring manager
*

The final step is a panel conversation with the extended team



Our people make a difference

At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do. Visa mindre

Fresenius Kabi är ett världsledande hälso- och sjukvårdsföretag inom klinisk nutrition, infusionsterapi, biologiska läkemedel och medicinsk teknik.

Fresenius Kabi står för forskning och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster. Syftet är att tillhandahålla produkter för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor och att möta patienters olika behov både på sjukhus och i hemmet. Produkterna vi tillverkar säljs över hela världen och räddar liv varje dag.

Under mottot Caring for life sätter Fresenius Kabi människan i centrum: som patient, kund och medarbetare.

Är du vår nästa utvecklingsingenjör och ändringsledare? Vill du arbeta hållbart och strukturerat i en av världens mest moderna produktionsanläggning för intravenösa näringslösningar? Är du dessutom målinriktad, kvalitetsorienterad och kommunikativ i ditt arbete? Då är du den vi söker!   

Om rollen
Som Utvecklingsingenjör på Fresenius Kabi arbetar du i en dynamisk och social miljö över flera gränssnitt för att driva optimeringsarbeten. Du ägnar det dagliga arbetet åt att koordinera utvecklandet av exempelvis produktionens maskiner, processer, system och efterlevnad av kvalitetskrav. Du har en central roll i tillverkningen av livsviktiga produkter åt människor runt hela världen.  

De förbättringsarbeten som du kommer driva är växlande i komplexitet och karaktär. Det kan vara allt ifrån omfattande projekt med stor budget och resursgrupp till mindre ändringsärenden. I rollen är det du som sätter gränserna och utvecklingsmöjligheterna för den ambitiöse är stora.

Några av de centrala arbetsuppgifterna är:

Planering, koordinering och bedrivande av ett kommunikativt arbete med flertalet intressenter
Självständigt driva förändringsarbeten efter fastställda rutiner
Delta i och leda projektgrupper av varierande storlek
Framtagning, genomförande och avrapportering av validering vid införande av nya processer och metoder
Om dig
Som person värdesätter vi att du har ett genuint och brinnande intresse för utveckling, dels teknisk men även personlig. Du är lyhörd, kommunikativ, har lätt för att samarbeta, skapa samt bibehålla goda och långsiktiga relationer med såväl kollegor som leverantörer.
Du har en egen uppfattning och egna lösningsförslag men är alltid redo att omvärdera efter givande diskussioner med berörda. Tillsammans med andra jobbar du mot ett kreativt mål. Du ser vad som behöver genomföras och kan omsätta det till värdefulla tekniska, miljömässiga och kostnadseffektiva lösningar. Som person har du ett starkt driv till att lära dig nya saker, är effektiv med förmågan att planera dina egna arbetsuppgifter. Du gillar även att arbeta i en miljö där tempot kan fluktuera över tid. Du är noga med att dokumentera och följa upp ditt arbete och har lätt för att uttrycka dig i både tal och skrift. 

Du har:

universitetsexamen, gärna med inriktning mot bioteknik, kemi eller maskin
goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift
erfarenhet från läkemedelsindustrin samt kunskap om Lean och GMP är meriterande
erfarenhet av arbete i projekt är meriterande
Om tjänsten
Tjänsten är en visstidsanställning i prövosyfte som efter 6 månader övergår i tillsvidareanställning efter överenskommelse mellan parterna.
Tillträde omgående.

Om oss
Vi är ett växande företag med cirka 1000 anställda i Sverige och över 40 000 anställda världen över. Vår stolthet för våra produkter genomsyrar hela företaget. I våra medarbetarundersökningar lyfts kollegorna, utvecklingsmöjligheterna och den familjära stämningen upp som några av de bästa sakerna med att arbeta på Fresenius Kabi.

Att vara en del i Fresenius Kabi är synonymt med att vara en del i en miljö med framtidsutsikter. Vi tror på vår personal och är passionerad i vår utveckling av alla våra medarbetare. Hur den utvecklingen ser ut har du stora möjligheter att påverka själv.
Fresenius Kabi har dessutom, för tredje året i rad , blivit utsedda till   Karriärföretag   och därmed en attraktiv arbetsgivare i Sverige tack vare våra unika karriärmöjligheter.
Vår globala organisation medför att det finns en stor variation av vägar att välja som ett led i din framtida utveckling.

Kontakt
Vill du veta mer om tjänsten eller rekryteringsprocessen är du välkommen att kontakta rekryterande chef Elina Annala på [email protected] eller på 018-644 395.
För fackliga kontaktpersoner kan du mejla till  [email protected]  för kontakt med Unionen och till  [email protected]  för kontakt med Akademikerföreningen.
Varmt välkommen med din ansökan via länken. Vi tar tyvärr inte emot ansökningar via e-mail eller post.

Urval och intervjuer sker löpande. Tillsättning kan komma att ske innan sista ansökningsdag, tveka inte att skicka in din ansökan redan idag!

I vår rekryteringsprocess ingår tester, intervjuer, referenstagning samt bakgrundskontroll. Vid intervju ber vi dig uppvisa examensbetyg och relevanta intyg. För slutkandidat genomförs en nyanställningsundersökning hos vår företagshälsovård. Visa mindre

På Semcon i Uppsala är du med och gör skillnad på riktigt inom LIfe Science.Här blir du en del av ett team som tillsammans tar ansvar, löser problem och analyserar nya möjligheter. Vi värderar samma saker i livet; balans, att ha kul, få saker och ting gjorda och att tillsammans utvecklas både professionellt och personligt.
Våra konsulter sitter både hos oss i Uppsala Business Park och ute hos kund. För att skapa en samhörighet och möjliggöra samarbeten ses vi inne på kontoret så ofta som möjligt för att dela erfarenheter och såklart fika och äta lunch ihop. Utöver det anordnar vi utbildningar, nätverksträffar, after works och andra aktviteter för kompetensutveckling eller bara för att ha roligt tillsammans. Kontorets placering ger oss närhet till intressanta dialoger och föredrag med andra kunder samt tillgång till flertalet aktiviteter som anordnas på Uppsala Business Park. Vi ger dig flexibilitet, kollektivavtal, tre extra lediga dagar, friskvårdsbidrag, bidrag till ditt hemmakontor och mycket mer.I rollen kommer du komma i kontakt med en bredd av företag och få bidra med din kunskap inom analytisk kemi. Vi har uppdrag både inom Medtech/IVD och Pharma. Du får vara med i utvecklingen av Semcons interna kompetens inom analytisk kemi och på sikt finns möjligheter att även arbeta i andra roller beroende på ditt intresse.Du kommer bland annat jobba med:
Validering av analysmetoder för läkemedel och medicintekniska produkter
Kvalificering och validering av laboratorieutrutrustning
Utvärdera, rapportera och granska analysresultat
Metodutveckling av analyser

För att passa i rollen gillar du att arbeta förbättringsorienterat och har ett analytiskt förhållningssätt. Som konsult trivs du även i en föränderlig miljö och delar gärna med dig av dina egna kunskaper och erfarenheter.Vi tror även du har:
Erfarenhet av roll som analytisk kemist eller motsvarande
Kunskap om metodutveckling av läkemedel, medicintekniska produkter och/eller IVD-produkter
God kännedom om GMP och/eller GLP
Praktisk erfarenhet av arbete i laboratoriemiljö, med metoder som t ex HPLC, LC-MS, Masspektroskopi och ELISA
Relevant naturvetenskaplig utbildning eller motsvarande

Det är viktigt för oss att få in olika perspektiv och vi vet att olika individer med olika bakgrunder och erfarenheter är en styrka och gör Semcon till ett utvecklande och roligt ställe att arbeta på. Läs gärna mer om vad våra konsulter tycker om att arbeta hos oss https://semcon.com/join-us/semcon-stories/Ansökan och kontaktVid frågor om Semcon eller rollen, vänligen kontakta Joakim nedan.Joakim Lindberg, [email protected] Manager
En spännande resa med Knightec GroupVi på Semcon går nu samman med vårt systerbolag Knightec och bildar Knightec Group. Tillsammans blir vi den ledande aktören i norra Europa inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det? Vårt gemensamma erbjudande blir både bredare och djupare, vilket gör att vi kan ta oss an stora, strategiska kundprojekt på högsta nivå av innovation och komplexitet. För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter till kompetensutveckling och karriärvägar. Låter detta som platsen för dig? Häng med oss på denna spännande resa! Visa mindre

På Semcon i Uppsala är du med och gör skillnad på riktigt inom LIfe Science.Här blir du en del av ett team som tillsammans tar ansvar, löser problem och analyserar nya möjligheter. Vi värderar samma saker i livet; balans, att ha kul, få saker och ting gjorda och att tillsammans utvecklas både professionellt och personligt.
Våra konsulter sitter både hos oss i Uppsala Business Park och ute hos kund. För att skapa en samhörighet och möjliggöra samarbeten ses vi inne på kontoret så ofta som möjligt för att dela erfarenheter och såklart fika och äta lunch ihop. Utöver det anordnar vi utbildningar, nätverksträffar, after works och andra aktviteter för kompetensutveckling eller bara för att ha roligt tillsammans. Kontorets placering ger oss närhet till intressanta dialoger och föredrag med andra kunder samt tillgång till flertalet aktiviteter som anordnas på Uppsala Business Park. Vi ger dig flexibilitet, kollektivavtal, tre extra lediga dagar, friskvårdsbidrag, bidrag till ditt hemmakontor och mycket mer.I rollen kommer du komma i kontakt med en bredd av företag och få bidra med din kunskap inom analytisk kemi. Vi har uppdrag både inom Medtech/IVD och Pharma. Du får vara med i utvecklingen av Semcons interna kompetens inom analytisk kemi och på sikt finns möjligheter att även arbeta i andra roller beroende på ditt intresse.Du kommer bland annat jobba med:
Validering av analysmetoder för läkemedel och medicintekniska produkter
Kvalificering och validering av laboratorieutrutrustning
Utvärdera, rapportera och granska analysresultat
Metodutveckling av analyser

För att passa i rollen gillar du att arbeta förbättringsorienterat och har ett analytiskt förhållningssätt. Som konsult trivs du även i en föränderlig miljö och delar gärna med dig av dina egna kunskaper och erfarenheter.Vi tror även du har:
Erfarenhet av roll som analytisk kemist eller motsvarande
Kunskap om metodutveckling av läkemedel, medicintekniska produkter och/eller IVD-produkter
God kännedom om GMP och/eller GLP
Praktisk erfarenhet av arbete i laboratoriemiljö, med metoder som t ex HPLC, LC-MS, Masspektroskopi och ELISA
Relevant naturvetenskaplig utbildning eller motsvarande

Det är viktigt för oss att få in olika perspektiv och vi vet att olika individer med olika bakgrunder och erfarenheter är en styrka och gör Semcon till ett utvecklande och roligt ställe att arbeta på. Läs gärna mer om vad våra konsulter tycker om att arbeta hos oss https://semcon.com/join-us/semcon-stories/Ansökan och kontaktVid frågor om Semcon eller rollen, vänligen kontakta Joakim nedan.Joakim Lindberg, [email protected] Manager
En spännande resa med Knightec GroupVi på Semcon går nu samman med vårt systerbolag Knightec och bildar Knightec Group. Tillsammans blir vi den ledande aktören i norra Europa inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det? Vårt gemensamma erbjudande blir både bredare och djupare, vilket gör att vi kan ta oss an stora, strategiska kundprojekt på högsta nivå av innovation och komplexitet. För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter till kompetensutveckling och karriärvägar. Låter detta som platsen för dig? Häng med oss på denna spännande resa! Visa mindre

På Semcon i Uppsala blir du en del av ett team som tillsammans tar ansvar, löser problem och analyserar nya möjligheter. Vi värderar samma saker i livet; balans, att ha kul, få saker och ting gjorda och att tillsammans utvecklas både professionellt och personligt.
Våra konsulter sitter både hos oss i Uppsala Business Park och ute hos kund. För att skapa en samhörighet och möjliggöra samarbeten ses vi inne på kontoret så ofta som möjligt för att dela erfarenheter och såklart fika och äta lunch ihop. Utöver det anordnar vi After Works, utbildningar, nätverk och annat kul. Vi ger dig flexibilitet, kollektivavtal, tre extra lediga dagar, friskvårdsbidrag, bidrag till ditt hemmakontor och mycket mer. Kontorets placering ger oss närhet till intressanta dialoger och föredrag med andra kunder samt tillgång till flertalet aktiviteter som anordnas på Uppsala Business Park.
Om rollen Här finns möjligheter till olika typer av uppdrag hos våra kunder inom Life Science, men då vi är verksamma inom flera olika branscher finns även chansen att få prova på uppdrag inom t.ex. Miljö/hållbarhet, Energi och övrig tillverkande industri. Eftersom vi har en bredd av kunder blir även din roll som konsult hos oss varierad och flexibel. Utifrån dina egna erfarenheter och egenskaper och dina intressenser vi till att du har ett uppdrag där du trivs och där du kan hjälpa våra kunder på deras resor framåt. Du kommer exempelvis arbeta inom något av följande områden:
Validering/Kvalificering, QA, Kvalitetsledning, QC, Processteknik, Produktionsutveckling, Produktutveckling, Projektledning, Analytisk kemi, Bioteknik, IT/datoriserade system, Automation.
Om dig vi sökerSom konsult på Semcon kommer du ha ett starkt stöd av ledare och dina kollegor där ni hjälper varandra för att lyckas i uppdrag, projekt och i er utveckling. För att passa i rollen har du en förmåga att arbeta förbättringsorienterat och du delar gärna med dig av din kunskap till kollegor. Du är lyhörd för behov hos våra kunder och har ett lösningsfokuserat arbetssätt. För att passa i rollen har du även:
En nyfikenhet på/kännedom om konsultrollen
Erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen
Vana av att jobba enligt GMP
Utbildning inom exempelvis bioteknik, kemiteknik, maskinteknik, medicinteknik eller motsvarande
Du har flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift

Det är viktigt för oss att få in olika perspektiv och vi vet att olika individer med olika bakgrunder och erfarenheter är en styrka. Vi letar efter dig som vill bidra både till vår affär och kultur med hela din person - människan i centrum! Läs gärna mer om vad våra konsulter tycker om att arbeta hos oss https://semcon.com/join-us/semcon-stories/
Låter det intressant är du välkommen att skicka in en ansökan!
Har du frågor om Semcon eller rollen är du välkommen att kontakta:
Joakim Lindberg,[email protected] Manager
En spännande resa med Knightec GroupVi på Semcon går nu samman med vårt systerbolag Knightec och bildar Knightec Group. Tillsammans blir vi den ledande aktören i norra Europa inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det? Vårt gemensamma erbjudande blir både bredare och djupare, vilket gör att vi kan ta oss an stora, strategiska kundprojekt på högsta nivå av innovation och komplexitet. För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter till kompetensutveckling och karriärvägar. Låter detta som platsen för dig? Häng med oss på denna spännande resa! Visa mindre

På Semcon i Uppsala blir du en del av ett team som tillsammans tar ansvar, löser problem och analyserar nya möjligheter. Vi värderar samma saker i livet; balans, att ha kul, få saker och ting gjorda och att tillsammans utvecklas både professionellt och personligt.
Våra konsulter sitter både hos oss i Uppsala Business Park och ute hos kund. För att skapa en samhörighet och möjliggöra samarbeten ses vi inne på kontoret så ofta som möjligt för att dela erfarenheter och såklart fika och äta lunch ihop. Utöver det anordnar vi After Works, utbildningar, nätverk och annat kul. Vi ger dig flexibilitet, kollektivavtal, tre extra lediga dagar, friskvårdsbidrag, bidrag till ditt hemmakontor och mycket mer. Kontorets placering ger oss närhet till intressanta dialoger och föredrag med andra kunder samt tillgång till flertalet aktiviteter som anordnas på Uppsala Business Park.
Om rollen Här finns möjligheter till olika typer av uppdrag hos våra kunder inom Life Science, men då vi är verksamma inom flera olika branscher finns även chansen att få prova på uppdrag inom t.ex. Miljö/hållbarhet, Energi och övrig tillverkande industri. Eftersom vi har en bredd av kunder blir även din roll som konsult hos oss varierad och flexibel. Utifrån dina egna erfarenheter och egenskaper och dina intressenser vi till att du har ett uppdrag där du trivs och där du kan hjälpa våra kunder på deras resor framåt. Du kommer exempelvis arbeta inom något av följande områden:
Validering/Kvalificering, QA, Kvalitetsledning, QC, Processteknik, Produktionsutveckling, Produktutveckling, Projektledning, Analytisk kemi, Bioteknik, IT/datoriserade system, Automation.
Om dig vi sökerSom konsult på Semcon kommer du ha ett starkt stöd av ledare och dina kollegor där ni hjälper varandra för att lyckas i uppdrag, projekt och i er utveckling. För att passa i rollen har du en förmåga att arbeta förbättringsorienterat och du delar gärna med dig av din kunskap till kollegor. Du är lyhörd för behov hos våra kunder och har ett lösningsfokuserat arbetssätt. För att passa i rollen har du även:
En nyfikenhet på/kännedom om konsultrollen
Erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen
Vana av att jobba enligt GMP
Utbildning inom exempelvis bioteknik, kemiteknik, maskinteknik, medicinteknik eller motsvarande
Du har flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift

Det är viktigt för oss att få in olika perspektiv och vi vet att olika individer med olika bakgrunder och erfarenheter är en styrka. Vi letar efter dig som vill bidra både till vår affär och kultur med hela din person - människan i centrum! Läs gärna mer om vad våra konsulter tycker om att arbeta hos oss https://semcon.com/join-us/semcon-stories/
Låter det intressant är du välkommen att skicka in en ansökan!
Har du frågor om Semcon eller rollen är du välkommen att kontakta:
Joakim Lindberg,[email protected] Manager Visa mindre

På Semcon i Uppsala blir du en del av ett team som tillsammans tar ansvar, löser problem och analyserar nya möjligheter. Vi värderar samma saker i livet; balans, att ha kul, få saker och ting gjorda och att tillsammans utvecklas både professionellt och personligt.
Våra konsulter sitter både hos oss i Uppsala Business Park och ute hos kund. För att skapa en samhörighet och möjliggöra samarbeten ses vi inne på kontoret så ofta som möjligt för att dela erfarenheter och såklart fika och äta lunch ihop. Utöver det anordnar vi After Works, utbildningar, nätverk och annat kul. Vi ger dig flexibilitet, kollektivavtal, tre extra lediga dagar, friskvårdsbidrag, bidrag till ditt hemmakontor och mycket mer. Kontorets placering ger oss närhet till intressanta dialoger och föredrag med andra kunder samt tillgång till flertalet aktiviteter som anordnas på Uppsala Business Park.
Om rollen Här finns möjligheter till olika typer av uppdrag hos våra kunder inom Life Science, men då vi är verksamma inom flera olika branscher finns även chansen att få prova på uppdrag inom t.ex. Miljö/hållbarhet, Energi och övrig tillverkande industri. Eftersom vi har en bredd av kunder blir även din roll som konsult hos oss varierad och flexibel. Utifrån dina egna erfarenheter och egenskaper och dina intressenser vi till att du har ett uppdrag där du trivs och där du kan hjälpa våra kunder på deras resor framåt. Du kommer exempelvis arbeta inom något av följande områden:
Validering/Kvalificering, QA, Kvalitetsledning, QC, Processteknik, Produktionsutveckling, Produktutveckling, Projektledning, Analytisk kemi, Bioteknik, IT/datoriserade system, Automation.
Om dig vi sökerSom konsult på Semcon kommer du ha ett starkt stöd av ledare och dina kollegor där ni hjälper varandra för att lyckas i uppdrag, projekt och i er utveckling. För att passa i rollen har du en förmåga att arbeta förbättringsorienterat och du delar gärna med dig av din kunskap till kollegor. Du är lyhörd för behov hos våra kunder och har ett lösningsfokuserat arbetssätt. För att passa i rollen har du även:
En nyfikenhet på/kännedom om konsultrollen
Erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen
Vana av att jobba enligt GMP
Utbildning inom exempelvis bioteknik, kemiteknik, maskinteknik, medicinteknik eller motsvarande
Du har flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift

Det är viktigt för oss att få in olika perspektiv och vi vet att olika individer med olika bakgrunder och erfarenheter är en styrka. Vi letar efter dig som vill bidra både till vår affär och kultur med hela din person - människan i centrum! Läs gärna mer om vad våra konsulter tycker om att arbeta hos oss https://semcon.com/join-us/semcon-stories/
Låter det intressant är du välkommen att skicka in en ansökan!
Har du frågor om Semcon eller rollen är du välkommen att kontakta:
Joakim Lindberg,[email protected] Manager Visa mindre

Be part of something altogether life-changing!
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
The Technical Writer for Cytiva is responsible for producing and maintaining customer-facing user documentation, in a manner that meets corporate standards and style, for products developed and maintained at Cytiva. This position is part of the Technical Documentation group (TechDoc) located in Uppsala and will be a hybrid role. At Cytiva, our vision is, to advance future therapeutics from discovery to delivery.
What you’ll do:
Research, write, edit, review, proof-read, and publish end-user documentation to ensure completeness, accuracy, validity, and clarity of information for digital and/or print production in line with corporate standards for style and quality.
Work with Product Management, R&D and PMO to ensure the timely and cost-effective production of new documents and maintenance of existing documents.
Fulfil end-user documentation assignments such as production of new technical documentation for new or customized product introductions, or updates of existing technical documentation.
Estimate and schedule the time required to complete assignments and provide regular updates of progress.
Update appropriate databases and inform appropriate functions of the availability of new and revised documents.
Assist in the definition of development tools and platforms for efficient production and maintenance of end-user documentation and instructions.

The essential requirements of the job include:
MSc degree preferably in biology chemistry, molecular biology, or related field; or BSc Science preferably in biology chemistry, molecular biology, or related field with minimum 2 years of relevant work experience.
1+ years of progressively responsible experience in the writing, editing, and production of technical documentation (e.g., user manuals) in a life science or similar setting.
1+ years of progressively responsible experience in the creation of illustrations and graphics for the production of technical documentation (e.g., user
manuals) in a life science or similar setting.
Excellent written and verbal communication skills; demonstrated ability in original technical writing, document organization, document reorganization; experience editing others’ work.
Knowledge of the Cytiva products.
Experience of SDL Tridion or other XML based Content Management Systems.
Proficiency in desktop publishing tools, for example Adobe InDesign, Photoshop and Illustrator.
Fluent in English.

It would be a plus if you also possess previous experience in:
Strong communication, interpersonal, analytical, and problem-solving skills
Excellent organizational skills and attention to detail.
Ability to work on multiple parallel projects, to work independently and as part of a team, to work under time pressures and meet deadlines, to work with marketing, product management, and scientific staff.
Demonstrated ability to take initiative, pursue tasks to completion, results oriented.
Experience of CAD related tools.

At Cytiva we believe in designing a better, more sustainable workforce. We recognize the benefits of flexible, hybrid working arrangements for eligible roles and are committed to providing enriching careers, no matter the work arrangement. This position is eligible for a hybrid work arrangement in which you can work part-time at the Company location identified above and part-time remotely from your home. Additional information about this hybrid work arrangement will be provided by your interview team. Explore the flexibility and challenge that working for Cytiva can provide.
Interview and selection will happen continuously and the opening can be filled before last day of application. For questions regarding the role please contact hiring manager Gail Adam at [email protected].
#LI-HJ2
At Danaher we bring together science, technology and operational capabilities to accelerate the real-life impact of tomorrow’s science and technology. We partner with customers across the globe to help them solve their most complex challenges, architecting solutions that bring the power of science to life. Our global teams are pioneering what’s next across Life Sciences, Diagnostics, Biotechnology and beyond. For more information, visit www.danaher.com.
At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes. Visa mindre

Vill du utmana dig själv som en ledande och erfaren maskiningenjör och vara en del av en framstående aktör i läkemedelsbranschen i tillverkning av utrustning inom cancerdiagnostik? Hos GE Health Care i Uppsala får du möjligheten att driva innovativa projekt och skapa lösningar som räddar liv. Välkommen till en dynamisk och stimulerande arbetsmiljö med trevliga kollegor!

Dina arbetsuppgifter

Som ingenjör hos GE Health Care kommer du att underhålla underlag och ritningar samt utföra designförändringar. Du kommer att göra förbättringar, uppdateringar och verifiera att underlaget är 100% korrekt.

Vi söker någon som kan bidra med sin expertis och erfarenhet för att stärka teamet och hjälpa till att nå satta mål. Kan du vara bidra med senior expertis och agera mentor för de yngre ingenjörerna så är det dig vi söker!

• Självständighet: Förmågan att självständigt driva och övervaka projekt utan behov av kontinuerlig vägledning.
• Best Practices: Erfarenhet av att implementera och upprätthålla bästa praxis inom ingenjörsarbete.
• Dokumentation: Förmåga att säkerställa att teknisk dokumentation och underlag uppdateras kontinuerligt och korrekt.
• Kvalitetskontroll: Kunskap om hur man undviker avvikelser från design och projektkrav.
• Arbetsrutiner: Erfarenhet av att etablera och förbättra arbetsrutiner och processer för att säkerställa effektivitet och kvalitet i arbetet.


Ansvarsområden


• Övergång till ny PLM-mjukvara:
• -Genomföra övergången från Pyramid till GL-PROD Product Lifecycle Management-mjukvara.
• -Säkerställa att alla nödvändiga data migreras korrekt och att den nya mjukvaran är fullt operativ.
• Skapande och uppdatering av Bill of Materials (BOM):
• -Utveckla och etablera en ny struktur för Bill of Materials som uppfyller kraven från både Engineering och Produktion.
• -Kontinuerligt uppdatera och förbättra BOM för att säkerställa att alla delar och komponenter är korrekt dokumenterade och spårbara.
• Identifiering och åtgärdande av luckor:
• -Identifiera eventuella brister eller luckor i det tekniska underlaget och vidta åtgärder för att korrigera dessa.
• -Samordna med olika avdelningar för att samla in nödvändig information och säkerställa att all dokumentation är komplett och korrekt.
• Etablering av arbetsrutiner:
• -Utveckla och implementera effektiva arbetsrutiner och processer.
• -Se till att dessa rutiner följs och kontinuerligt förbättras för att optimera arbetsflödet och produktiviteten.

Denna roll kräver en hög grad av självständighet och ansvarstagande, samt förmågan att arbeta proaktivt och lösningsorienterat.

Kvalifikationer och erfarenhet

Krav på färdigheter (bör framgå tydligt i din ansökan):

• God erfarenhet av 3D CAD
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift
• Mycket goda kunskaper i Windows

Önskade färdigheter

• Ingenjörsexamen
• Erfarenhet inom liknande tjänst inom tillverkningsindustrin
• Erfarenhet av CREO ev. motsvarande 3D CAD mjukvara som Solidworks, Catia eller V5

Om dig

Du motiveras av att arbeta med spännande och tekniskt avancerade projekt som implementering av ny PLM-mjukvara och företagets produkter. Här får du var med och forma arbetsrutiner och implementera bästa praxis för att driva förbättringar och innovation.

Vi söker en erfaren och kompetent kandidat med en ”can-do” attityd samt en gedigen bakgrund inom Creo (CAD-verktyg). Har du erfarenhet av arbete inom utveckling, produktion och dessutom kan falla in i rollen som ledare och mentor i ett dynamiskt team med din expertis är vi intresserad av dig!

Information

Placeringsort: Uppsala
Arbetstider: Mån-fre 8:00-17:00, viss möjlighet till flex.
Urval sker löpande och tjänsten kan komma tillsättas innan sista ansökningsdag.
Anställningsform: Visstidsanställning som konsult med stor chans till förlängning och övertag av kund.
Uppdragslängd: start enligt överenskommelse, gärna snarast möjligt till och med augusti 2025 men stor chans till förlängning alternativt anställning direkt hos vår kund.

Hur du ansöker

För att söka tjänsten klickar du på "Sök tjänsten" ovan och fyller i formuläret eller loggar in med ditt Linkedin-konto nedan. Vänligen kontakta konsultchef Petra Henriksson via e-post: [email protected] om du har några frågor eller funderingar. Välkommen att söka detta konsultuppdrag genom att skicka in CV och personligt brev via länken, vi tar inte emot ansökningar via e-post.

Urval och intervjuer sker löpande, så skicka in din ansökan redan idag!

Lernia är vägen framåt

Lernia utvecklar framtidens arbetskraft. Det gör vi genom att utbilda, matcha, bemanna och rekrytera. Snabbt och utan krångel löser vi arbetsmarknadens behov så att människor och företag kan nå sin fulla potential. Det har varit vår uppgift i över hundra år. Lernia omsatte 3,3 miljarder kronor 2022 och finns över hela landet. Vi utbildade och coachade 19 900 personer och förmedlade 11 500 bemanningskonsulter. 13 700 personer fick möjlighet till nytt jobb genom våra tjänster. Visa mindre

Be part of something altogether life-changing!
Working at Cytiva means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40+ countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Forming part of the Biotechnology segment at Danaher, we bring together dedicated technical expertise and talent to develop the next generation of life-changing therapeutics.
The Senior Technical Writer for Cytiva is responsible for producing and maintaining customer-facing user documentation, in a manner that meets corporate standards and style, for products developed and maintained at Cytiva.
This position is part of the Technical Documentation group (TechDoc) located in Uppsala and will be a hybrid role. At Cytiva, our vision is, to advance future therapeutics from discovery to delivery.
In this role, you will have the opportunity to:
Fulfil end-user documentation assignments such as production of new technical documentation for new product development (NPD) or updates of existing technical documentation. Estimate and schedule the time required to complete assignments and provide regular updates of progress.
Write, edit, review, proof-read, approve, process translations, and publish end-user documentation to ensure completeness, accuracy, validity, and clarity of information for digital and/or print production in line with corporate standards for style, branding and quality, legal guidelines, and regulatory requirements.
Work with other functions (such as product management, research & development, regulatory, manufacturing, and project management) for the timely and cost-effective production of new documents and maintenance of existing documents.
Coordinate writer activities for larger projects involving multiple deliverables and report status to stakeholders.
Act as mentor for Technical Writers. Provide guidance to Technical Writers on strategic decisions regarding content, design, documentation strategy, tools etc. Be the escalation path for project concerns for Technical Writers.
Knowledge sharing, contribute with technical writing, ways of working, organization and product area expertise to the team.
Define instructions and processes. Assist in defining and implementing new tools and platforms for efficient production and maintenance of user documentation. Drive continuous improvements.

The essential requirements of the job include:
MSc degree preferably in biology chemistry, molecular biology, or related field; or BSc Science preferably in biology chemistry, molecular biology, or related field with a minimum of 4 years of relevant work experience.
Several years of progressively responsible experience in the technical writing, editing, and production of user documentation, preferably in a life science or medical device setting.
Excellent English skills, good knowledge of Technical English and Information Mapping.
Excellent written and verbal communication skills; demonstrated ability in original technical writing, document organization, document reorganization; experience editing others’ work.
Experience working with cross-functional teams and stakeholders.
Knowledge of Cytiva products, in particular with consumables (e.g. resins, single use, cell culture media, ELISA kit, filters, columns), medical devices and/or cell therapy products.
Experience in working in Content Management Systems such of SDL Tridion or other XML based systems and with publishing tools such as Adobe InDesign, Photoshop and Illustrator.

It would be a plus if you also possess previous experience in:
Excellent organizational skills, strong communication and interpersonal skills.
Process and detail-oriented, ability to prioritize and take initiative.
Demonstrated ability to pursue tasks to completion, work on multiple projects in parallel, results oriented, problem-solver and self-motivated.

At Cytiva we believe in designing a better, more sustainable workforce. We recognize the benefits of flexible, hybrid working arrangements for eligible roles and are committed to providing enriching careers, no matter the work arrangement. This position is eligible for a hybrid work arrangement in which you can work part-time at the Company location identified above and part-time remotely from your home. Additional information about this hybrid work arrangement will be provided by your interview team. Explore the flexibility and challenge that working for Cytiva can provide.
Interview and selection will happen continuously and the opening can be filled before last day of application. For questions regarding the role please contact hiring manager Barbara Yermen at [email protected].
#LI-HJ2
At Danaher we bring together science, technology and operational capabilities to accelerate the real-life impact of tomorrow’s science and technology. We partner with customers across the globe to help them solve their most complex challenges, architecting solutions that bring the power of science to life. Our global teams are pioneering what’s next across Life Sciences, Diagnostics, Biotechnology and beyond. For more information, visit www.danaher.com.
At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes. Visa mindre

På Semcon i Uppsala är du med och gör skillnad på riktigt inom LIfe Science! Här blir du en del av ett team som tillsammans tar ansvar, löser problem och analyserar nya möjligheter. Vi värderar samma saker i livet; balans, att ha kul, få saker och ting gjorda och att tillsammans utvecklas både professionellt och personligt.

Våra konsulter sitter både hos oss i Uppsala Business Park och ute hos kund. För att skapa en samhörighet och möjliggöra samarbeten ser vi till att ses inne på kontoret så ofta som möjligt för att dela erfarenheter, nätverka och såklart fika och äta lunch ihop. Utöver det anordnar vi After Works, utbildningar, nätverk och annat kul. Allt för att vi både ska utvecklas och ha kul när vi arbetar. Vi ger dig flexibilitet, kollektivavtal, tre extra lediga dagar, friskvårdsbidrag, bidrag till ditt hemmakontor och mycket mer. Kontorets placering ger oss närhet till intressanta dialoger och föredrag med andra kunder samt tillgång till flertalet aktiviteter som anordnas på Uppsala Business Park.

I rollen kommer du komma i kontakt med en bredd av företag och få bidra med din kunskap inom analytisk kemi. Vi har uppdrag både inom Medtech/IVD och Pharma. Du får vara med i utvecklingen av Semcons interna kompetens inom analytisk kemi. På sikt finns även möjligheter att arbeta som konsult inom andra områden såsom exempelvis validering eller QA.

Du kommer bland annat jobba med:

- Validering av analysmetoder för läkemedel och medicintekniska produkter

- Kvalificering och validering av laboratorieutrutrustning

- Utvärdera, rapportera och granska analysresultat

- Metod- och analysutveckling

För att passa i rollen gillar du att arbeta förbättringsorienterat och har ett analytiskt förhållningssätt. Som konsult trivs du även i en föränderlig miljö, med att träffa nya människor och delar gärna med dig av dina egna erfarenheter till kollegor.

Vi tror även du har:

- Erfarenhet av roll som analytisk kemist eller motsvarande

- Kunskap om metodutveckling av läkemedel, medicintekniska produkter och/eller IVD-produkter

- God kännedom om GMP och/eller GLP

- Praktisk erfarenhet av arbete i laboratoriemiljö, med metoder som t ex HPLC, LC-MS, Masspektroskopi och ELISA

- Relevant naturvetenskaplig utbildning eller motsvarande

Det är viktigt för oss att få in olika perspektiv och vi vet att olika individer med olika bakgrunder och erfarenheter är en styrka och gör Semcon till ett utvecklande och roligt ställe att arbeta på. Läs gärna mer om vad våra konsulter tycker om att arbeta hos oss https://semcon.com/join-us/semcon-stories/

Låter det intressant är du välkommen att skicka in en ansökan! Vid frågor är du välkommen att kontakta Kristin nedan.

Kristin Bolund, 073 966 75 21 Visa mindre

Be part of something altogether life-changing
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
Cytiva is seeking a dynamic and experienced Section Manager to lead the Product Owner & UX Design team within our Downstream R&D department in Uppsala consisting of 9 System and UX Design Engineers. The Section Manager will be responsible for overseeing the design and development of user-centric solutions for our software portfolio of life science and biotechnology products. This is a unique opportunity to join a fast-paced, innovative organization and make a significant impact on the advancement of drug development technologies.
Responsibilities
Lead and manage a team of talented UX Designers and Product Owners.
Set clear goals, provide direction, and support the professional growth of team members.
Collaborate closely with cross-functional teams, including UX central team, product management, engineering, and marketing, to ensure seamless integration of design solutions.
Stay updated on industry trends and emerging technologies in software solutions and system design to drive continuous improvement and innovation.
Develop and maintain strong relationships with key stakeholders, internal and external, to gather user feedback and ensure alignment with customer needs.
Manage project timelines, resources, and budgets effectively to ensure on-time delivery of high-quality design deliverables.

Qualifications
Bachelor's or Master's degree in Computer Engineering, Engineering Physics, Biotechnology or a related field.
Proven experience leading teams within hardware and/or software development, preferably in the life science or biotechnology industry.
Experience working with user-centered software development, UX design or software verification is an advantage.
Strong leadership skills with the ability to inspire and motivate a diverse team.
Familiarity with Agile development methodologies and cross-functional collaboration.
Excellent communication and interpersonal skills.

Interview and selection will happen continuously and the opening can be filled before last day of application, November 5th. For questions regarding the role please contact hiring manager Ioana Erlandsson [email protected]. We look forward to hearing from you!
When you join us, you’ll also be joining Danaher’s global organization, where 80,000 people wake up every day determined to help our customers win. As an associate, you’ll try new things, work hard, and advance your skills with guidance from dedicated leaders, all with the support of powerful Danaher Business System tools and the stability of a tested organization.
At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes.
If you’ve ever wondered what’s within you, there’s no better time to find out. Visa mindre

Be part of something altogether life-changing
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Currently, we're looking for an experienced Portfolio Manager to lead the Downstream R&D project portfolio and and its team of project managers. Do you have a passion for Project and Portfolio management within the Life Science sector? Then we would love to hear from you.
The Downstream R&D organization is part of the Downstream Hardware Business Unit within Cytiva Bioprocess. The R&D organization consists of approximately 250 people and is responsible for the development and support of biomanufacturing chromatography and filtration equipment, software, and consumables, as well as laboratory chromatography equipment and software; with strong product brands such as ÄKTA and UNICORN.
What you’ll do
Drive the Downstream R&D project portfolio to successfully deliver New Product Development (NPD) and Sustain projects according to the Cytiva Product Lifecycle Process (PLP), QMS and general compliance requirements.
Lead, support and develop the Downstream R&D project management team in establishing and executing effective, standardized project management processes, ways of working and guidelines.
Provide reporting to relevant stakeholders on Innovation KPI’s, portfolio financials incl CAPEX, project and program status as well as risks.
Develop and operationalize roadmaps together with Downstream R&D leadership and Product Management.
Work together with other relevant functions to ensure execution in the portfolio.
Implement and sustain governance and other processes for portfolio management, including tollgate approvals, according to PLP, QMS and the overall Danaher and Cytiva framework.
The role involves working in a global environment with stakeholders and team members at different sites.

Who you are
MSc or similar education plus relevant experience with proven track record in Portfolio & Project Management within the Life Science sector.
Highly developed and proven project and portfolio management skills with a natural ability and drive to focus on project delivery, maintaining outstanding project execution and compliance in a fast-changing environment.
Proven leadership skills to lead teams and shape/lead growth vision with a minimum of 5 years experience from leading teams and projects.
Confident change agent with a strong coaching skillset as well as energy, passion and enthusiasm.
Experience in managing cross functional projects with R&D, Product Management, Supply Chain etc to deliver results. Ability to collaborate across organization and communicate with a senior-level leadership.
Excellent communication and interpersonal skills, combined with analytical, management and planning skills.
Experience and understanding of system project development is required; experience and understanding from software development is highly desired.
Experience from previous line management position is an advantage.
Fluency in English is required and fluency in Swedish is highly desired.

Interview and selection will happen continuously and the opening can be filled before last day of application. For questions regarding the role please contact hiring manager Katarina Beierlein at [email protected].
When you join us, you’ll also be joining Danaher’s global organization, where 80,000 people wake up every day determined to help our customers win. As an associate, you’ll try new things, work hard, and advance your skills with guidance from dedicated leaders, all with the support of powerful Danaher Business System tools and the stability of a tested organization.
At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes.
If you’ve ever wondered what’s within you, there’s no better time to find out. Visa mindre

Be part of something altogether life-changing
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term. Your health and wellbeing are important to us and together we will not compromise on safety in the workplace or the environment.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
We are currently looking for a Section Manager to lead our Biacore Hardware Engineering team in Uppsala. The team consists of 8 hardware engineers within the fields of mechanics, electronics, and optics, working in close collaboration with our systems, software, applications and consumables teams to deliver innovative products to our customers.
As Section Manager for the Biacore Hardware Engineering section, you will be part of the Biacore R&D management team and contribute to the overall mission of product development, innovation, and product care for the Biacore product portfolio. If you are a self-motivated, results-oriented individual who is passionate about developing innovative hardware solutions for life science applications, we encourage you to apply for this exciting opportunity.
What you’ll do
Lead and manage a team of hardware engineers to ensure successful delivery of hardware designs and projects.
Drive the strategic direction of the hardware engineering section and collaborate with other functional areas to ensure alignment on business objectives.
Monitor project timelines and budgets and make recommendations for process improvements and resource allocation.
Foster a culture of innovation and continuous improvement within the hardware engineering team.
Recruit, develop and mentor engineering talent.

Who you are
MSc or equivalent in a relevant discipline area.
Proven track record in hardware product development, including design, development, and project management.
Management experience as line manager or project manager.
Excellent communication and collaboration skills, with the ability to work effectively with cross-functional teams.
Genuine interest in developing both people, ways of working and technical solutions.
Solution oriented, flexible, and driven, with a strong collaborative attitude.
Fluent in Swedish and English, both verbally and in writing.

Interview and selection will happen continuously, and the opening can be filled before last day of application, July 23rd. For questions regarding the role please contact hiring manager Claes Holmgren, [email protected]. We look forward to hearing from you!
When you join us, you’ll also be joining Danaher’s global organization, where 80,000 people wake up every day determined to help our customers win. As an associate, you’ll try new things, work hard, and advance your skills with guidance from dedicated leaders, all with the support of powerful Danaher Business System tools and the stability of a tested organization.
At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes.
If you’ve ever wondered what’s within you, there’s no better time to find out. Visa mindre

Be part of something altogether life-changing
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
What you´ll do
Project execution, as part of a diverse bioengineering team, for process and technology development programs within the Nucleic Acid Therapeutics field.
Responsible for definition of tasks, experimental planning and execution, data analysis, documentation, standard operating procedures (SOP) preparation, reporting and preparation of technical recommendations.
Collaborate with multiple sites and Danaher businesses aligned with the Nucleic Acid Therapeutics technical goals.
Demonstrate continuous integrity, credibility and positivity, and motivate others to do the same.
Continuously grow and adapt in a fast-moving field to keep yourself and the organization at the forefront of the Nucleic Acid Therapeutics field.

Who you are
Master's degree with 3-6 years’ experience, or PhD with 0-2 years’ experience in bioprocess engineering, chemical engineering, biotechnology, or a related field.
Exceptional knowledge of mRNA, nucleic acids and associated biology/biochemistry principles strongly preferred.
Experience with organic chemistry and oligonucleotide applications are an asset.
Industry experience in process development and/or engineering is preferred.
Independent, detailed-oriented, self-starter with excellent analytical skills with the ability to multi-task and succeed in a team environment.
Strong written and verbal English communications skills with solid knowledge of MS Office and comfort with learning new software applications especially those for DoE and statistical analysis.

Interview and selection will happen continuously and the opening can be filled before last day of application, 17th of April. For questions regarding the role please contact hiring manager Gary Pigeau [email protected]. We look forward to hearing from you!
When you join us, you’ll also be joining Danaher’s global organization, where 80,000 people wake up every day determined to help our customers win. As an associate, you’ll try new things, work hard, and advance your skills with guidance from dedicated leaders, all with the support of powerful Danaher Business System tools and the stability of a tested organization.
At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes.
If you’ve ever wondered what’s within you, there’s no better time to find out. Visa mindre

We are now looking for new colleagues who want to work together with us and develop themselves as a consultant in our wonderful Life Science team in the greater Stockholm-Uppsala area!

 

As a Life Science consultant in ALTEN, you work with different interesting customers that we support in the Pharmaceutical Industry. We aim to make a difference for our clients as well as their end users, the patients! Our clients and colleagues are located in Stockholm, Uppsala, Södertälje and Strängnäs.

 

You will support our customers in different areas, depending on your experience and interest, for example: quality, validation, process, QC, method development and project management.

 

As a person, it is important that you are flexible, driven, accurate, efficient, helpful and structured while being social and a team player. You must be able to plan, prioritize and perform your tasks independently and in a solution-oriented way.

 

YOUR DEVELOPMENT

As a consultant, you have a great chance to impact your own development! If you feel that the business is interesting, there is a chance to develop into a Business Manager role in time. If the consultant role is more interesting, we have great opportunities to develop into expert roles as well as working in teams and work packages.


THE ROLE
Lead, plan, and coordinate project within pharma
Lead cross-functional and diverse teams
Engage, apply your leadership skills and collaborate with internal and external stakeholders
Tracking of financial aspects of the projects
Provide documentations, reports, and presentations about project progress vs timelines
Risk analysis and management
Initiate and manage change management operations

 

ESSENTIAL REQUIREMENTS (Education and Experience)
At least Bachelor degree in a relevant science/technical field; e.g. Pharmacy, Biology, Chemistry or Engineering
At least 5 years of experience with project management or activities as a team lead within the pharmaceutical industry
Ability to demonstrate knowledge in GxP
Ability to work independently under your own initiative
Excellent communication and presentation skills
Fluent in Swedish and English in both written and speech

 

VALUBLE QUALIFICATION AND EXPERIENCE

 

PROJECT MANAGEMENT CERTIFICATE A PLUS (E.G. PMP, IPMA, PRINCE2)
Knowledge in SAP, LIMS
Knowledge of validation
Good experience of bioprocesses
Excellent knowledge of interpretation of the demands in Eudralex and FDA.
Strong focus on delivering results
Strong soft skills typically required in stakeholder engagement (empowering people, influencing, negotiation, conflict management)
Leadership towards the product owner, development team and the wider organization

Are you already imagining yourself joining our team? Good, because we can’t wait to hear from you! Visa mindre

We are now looking for new colleagues who want to work together with us and develop themselves as a consultant in our wonderful Life Science team in the greater Stockholm-Uppsala area!

 

As a Life Science consultant in ALTEN, you work with different interesting customers that we support in the Pharmaceutical Industry. We aim to make a difference for our clients as well as their end users, the patients! Our clients and colleagues are located in Stockholm, Uppsala, Södertälje and Strängnäs.

 

You will support our customers in different areas, depending on your experience and interest, for example: quality, validation, process, QC, method development and project management.

 

As a person, it is important that you are flexible, driven, accurate, efficient, helpful and structured while being social and a team player. You must be able to plan, prioritize and perform your tasks independently and in a solution-oriented way.

 

YOUR DEVELOPMENT

As a consultant, you have a great chance to impact your own development! If you feel that the business is interesting, there is a chance to develop into a Business Manager role in time. If the consultant role is more interesting, we have great opportunities to develop into expert roles as well as working in teams and work packages.


THE ROLE
Lead, plan, and coordinate project within pharma
Lead cross-functional and diverse teams
Engage, apply your leadership skills and collaborate with internal and external stakeholders
Tracking of financial aspects of the projects
Provide documentations, reports, and presentations about project progress vs timelines
Risk analysis and management
Initiate and manage change management operations

 

ESSENTIAL REQUIREMENTS (Education and Experience)
At least Bachelor degree in a relevant science/technical field; e.g. Pharmacy, Biology, Chemistry or Engineering
At least 5 years of experience with project management or activities as a team lead within the pharmaceutical industry
Ability to demonstrate knowledge in GxP
Ability to work independently under your own initiative
Excellent communication and presentation skills
Fluent in Swedish and English in both written and speech

 

VALUBLE QUALIFICATION AND EXPERIENCE

 

PROJECT MANAGEMENT CERTIFICATE A PLUS (E.G. PMP, IPMA, PRINCE2)
Knowledge in SAP, LIMS
Knowledge of validation
Good experience of bioprocesses
Excellent knowledge of interpretation of the demands in Eudralex and FDA.
Strong focus on delivering results
Strong soft skills typically required in stakeholder engagement (empowering people, influencing, negotiation, conflict management)
Leadership towards the product owner, development team and the wider organization

Are you already imagining yourself joining our team? Good, because we can’t wait to hear from you! Visa mindre

Har du erfarenhet inom Life Science och vill fortsätta utvecklas inom branschen? Här finns möjligheten att få fortsätta utvecklas, arbeta i roliga uppdrag och göra skillnad för både våra kunder och för människor i deras vardag!

Vi letar efter skickliga och kvalitetsmedvetna kollegor som vill bli en del av vår avdelning i Uppsala där vi har bred kunskap inom både Pharma och Medtech. Vi är 60 konsulter som med vår kunskap stöttar våra kunder med att utveckla, kvalitetssäkra, optimera och implementera nya läkemedel och processer. Vi är även med och utvecklar medicintekniska produkter som får människor att må bättre.

Om rollen

Som konsult på Semcon kommer du i kontakt med en bredd av olika företag och får möjlighet att bredda din kompetens, eller fokusera på det område du känner lite extra för. Du ges möjlighet att utvecklas i den riktning du önskar, du får en lyhörd ledare och kollegor som bidrar med olika erfarenheter, kunskap och perspektiv. Tillsammans värderar vi även att ha roligt tillsammans.

Du kommer exempelvis arbeta inom något av följande områden:

Validering/Kvalificering, QA, QC, Processteknik, Produktionsutveckling, Projektledning, Analytisk kemi, Labb, QA IT/datoriserade system, Automation.

Om dig vi söker

Som konsult på Semcon kommer du ha ett starkt stöd av ledare och dina kollegor där ni hjälper varandra för att lyckas i uppdrag, projekt och i er utveckling. För att passa i rollen har du en förmåga att arbeta förbättringsorienterat och du delar gärna med dig av din kunskap till kollegor. För att passa i rollen har du även:

En nyfikenhet på/kännedom om konsultrollen
Erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen
Kännedom om GMP
Utbildning inom exempelvis bioteknik, kemiteknik, maskinteknik, medicinteknik eller motsvarande

Vi tror starkt på att människor med olika bakgrunder, erfarenheter och perspektiv är viktigt för att göra Semcon till ett bra, utvecklande och roligt ställe att arbeta på. Här kan du läsa mer om vår kultur.

Låter det intressant är du välkommen att skicka in en ansökan! Vid frågor vänligen kontakta Kristin nedan.

Kristin Bolund, [email protected]
Team Manager Visa mindre

Projektledare
Processus AB är ett engineeringbolag som inriktar sig mot svensk processindustri. Bolaget erbjuder allt ifrån konsulttjänster till att leverera kompletta projekt till våra kunder. Vi har lång erfarenhet inom branschen; både av att leverera konsulttjänster, att driva helhetsprojekt och att företräda våra kunder i projekten. Våra kärnkompetenser är projektledning, processdesign, konstruktion, automation, industriell IT samt kvalitetssäkring. Vi tror på en långsiktig relation med kunden, där vi kan ge support i de faser av projekt eller problemlösningar som kunden önskar. Vi på Processus vill arbeta tillsammans med våra kunder och driva projekten så effektivt som möjligt, genom att lägga stor vikt vid vårt personliga engagemang och att ha kunden i fokus.



Processus expanderar och vi söker en projektledare till vårt kontor i Uppsala.

Vi söker dig som har erfarenhet inom industrisektorn och har arbetat minst 10 år inom process-, läkemedels- eller livsmedelsindustrin. Du kommer att arbeta tillsammans med våra nuvarande medarbetare inom industrisektorn på Uppsala-, Stockholm-, Malmö- och Göteborgskontoren. Vi vill att du tillsammans med oss ska leda utvecklingen av våra projekt.

Att arbeta som projektledare innebär att vara framförallt leda våra projektleveranser till våra kunder. Rollen kan även innebära att vara projektledare ute hos kund, eller delprojektledare i något av de projekt vi driver internt på kontoret. Oavsett vilket så är man en del av vår kunskapsorienterade organisation och delar våra kärnvärden (http://www.processus.se/om-processus/karnvarden_new/).



Önskade färdigheter och erfarenheter

Vi söker dig som arbetat inom industrisektorn, har kundkontakter och minst 5 års erfarenhet som projektledare. För att lyckas i rollen har du en relevant utbildning, är förmodligen certifierad projektledare och har ett stort kontaktnät. Ett tekniskt intresse, gedigen kunskap och nyfikenhet är viktigt. Goda kunskaper i svenska och engelska, i både tal och skrift, samt B-körkort är ett krav. Som person är du lyhörd, relationsskapande, initiativrik och tar plats på ett ödmjukt sätt både ute hos kund och internt på kontoret.





Vi kan komma att kalla till intervjuer löpande under ansökningsperioden.



Välkommen med din ansökan! Visa mindre

Department of Energy and Technology
At the Department of Energy and Technology, research and education are conducted focusing on how agriculture can contribute to a sustainable society. We have extensive expertise in technology and systems for sustainable production of food and bioenergy, including optimal nutrition circuits and logistics systems. Within the field of methodology we have extensive competence in System Analysis including Environmental Systems Analysis and LCA, as well as Biometrics (statistics and mathematics with applications in biological systems) and Automation.

Read more about our benefits and what it is like to work at SLU at https://www.slu.se/en/about-slu/work-at-slu/

Duties:
We are looking for a postdoc to strengthen our research on sustainability assessments of technologies for resource-recovery from urban organic waste, i.e. wastewater fractions and organic solid waste. We are particularly interested in individuals working at the nexus of sustainability, wastewater infrastructure, systems modeling, and policy. The candidate must have a demonstrated proficiency in systems thinking and system dynamics modeling, the ability to collaborate with a broad domain of stakeholders, and experience in assessing and distilling technical information into influential policy tools to inform decision-making processes.

The postdoc will (1) Develop and apply new transdisciplinary methods for sustainability analysis with a focus on resource recovery, (2) Develop systems dynamic models for transitioning to sanitation systems with increased resource efficiency and equitable access for all, (3) Increase knowledge of trade-offs between different sustainability aspects through publishing scientific and popular science papers, and (4) Develop and write research proposals for continued work on these topics.

Qualifications:
The candidate should have a PhD in technology or engineering, which clearly connects to waste/wastewater management and resource-recovery. Fluency in English is a requirement.

In the assessments of candidates, we will focus especially on technical systems modelling skills (systems thinking, system dynamics modelling, agent-based modelling, etc.), experience with modelling technology transitions and/or innovation adoption, experience developing assessment methods and incorporating collected data into models, ability to formulate policy-related resources, and a proven track record of publishing, grant writing and academic work individually and as part of a team.

Great emphasis is placed on personal qualities, such as the ability to work independently, flexibility, the ability to prioritize and meet deadlines, curiosity and willingness to learn, as well as a good analytical and problem-solving ability, and personal suitability.

The application should contain:


• Cover letter describing yourself, your academic interests and your motivation for applying for the position (maximum 2 A4 pages);
• CV describing your education, publications, relevant work experience, etc.;
• Proposal outlining the methods you would apply in a sustainability and trade-off analysis of a proposed innovation for recovering nutrients from wastewater (max 2 pages);
• Contact information for two references;
• Copy of your PhD certificate;

Since a postdoctoral appointment is a career-developing positions for junior researchers, we are primarily looking for candidates obtained a doctoral degree within the last three years, completed latest before the appointments starting date.

Place of work:
Uppsala, Sweden.

Form of employment:
Temporary employment, 24 months.

Extent:
100%.

Starting date:
January 2023.

Application:
We welcome your application no later than 2022-10-30, use the button below.

Academic union representatives:
https://internt.slu.se/en/my-employment/employee-associations/kontaktpersoner-vid-rekrytering/



The Swedish University of Agricultural Sciences (SLU) is a world-class international university with research, education and environmental assessment within the sciences for sustainable life. Its principal sites are in Alnarp, Umeå and Uppsala, but activities are also conducted at research stations, experimental parks and educational establishments throughout Sweden. We bring together people who have different perspectives, but they all have one and the same goal: to create the best conditions for a sustainable, thriving and better world.

SLU has just over 3,000 employees, 5,000 students and a turnover of SEK 3 billion. The university has invested heavily in a modern, attractive environment on its campuses.

www.slu.se Visa mindre

Bli en del av något helt livsavgörande
Att arbeta på Cytiva inom Life Science industrin innebär att vara i framkanten när det gäller att utveckla nya lösningar för att förbättra människors hälsa. Våra kunders verksamhet är livsavgörande och inkluderar allt från grundläggande biologisk forskning till utveckling av innovativa vacciner, nya läkemedel samt cell- och genterapier.
På Cytiva kommer du att ständigt kunna utveckla dig själv och oss - genom att arbeta med utmaningar som verkligen spelar roll tillsammans med människor som bryr sig om varandra, våra kunder och deras patienter. Med medarbetare i 40 länder är Cytiva en plats där varje dag är en möjlighet att lära så att du kan få fart på din karriär och förbättra dina färdigheter på lång sikt.
Vi på Cytiva är stolta över att arbeta tillsammans med en grupp av nio andra Danaher Life Sciences-företag. Tillsammans är vi pionjärer inom vetenskap och medicin och utvecklar produkter som hjälper forskare i kampen att rädda liv.
Vi söker nu en Projektingenjör till sektionen QC Projects inom avdelningen Quality Control (QC) på vår site i Uppsala. På QC-avdelningen arbetar vi med att analysera och kvalitetskontrollera produkter från vår produktion i Uppsala. Har du en passion för förbättringsarbete i laboratoriemiljö och söker nästa utmaning i din karriär? Då vill vi höra från dig!
Vad du ska göra
I uppdraget som Projektingenjör på Cytivas QC-avdelning tar du en aktiv roll i den fortsatta utvecklingen av vår expansiva laboratorieverksamhet. Du jobbar nära de praktiska aktiviteterna på laboratoriet för att kunna identifiera, koordinera och utföra förbättringar med målet att öka effektivitet och kapacitet, digitalisera och säkerställa hög kvalité för vår verksamhet.
Rollen har ett stort antal kontaktpunkter och ingår i nära samarbete med olika typer av människor i vitt skilda roller på företaget vilket ställer krav på din kommunikativa förmåga och samarbetsvillighet. Arbetet präglas av variation och goda möjligheter till att påverka både den dagliga verksamheten och den långsiktiga utvecklingen av verksamheten på QC-avdelningen.
Vem du är
Lämplig utbildningsbakgrund är Civilingenjör, MSc eller BSc examen inom Analytisk kemi, Biokemi, Kemiteknik eller motsvarande
Erfarenhet och goda kunskaper kring validering av analysinstrument, analysmetoder samt av lokaler och media
Du har god datorvana och erfarenhet av att arbeta med instrumentdatorer och analysmjukvaror
Du kommunicerar flytande på både svenska och engelska i såväl tal som skrift

Det är även meriterande om du har erfarenhet av:
Att driva Change Control-processer för införande och förändringar i en kvalitetsreglerad miljö
Att agera länk mellan QA-avdelning och laborativ personal
Att arbeta i flera projekt samtidigt, både självständigt och som en del av en arbetsgrupp projektarbete, antingen som ledare eller aktiv deltagare i projekt

För att vara framgångsrik i rollen som Projektingenjör ser vi att du som söker har en stark analytisk och organisatorisk förmåga med känsla för att se förbättringar eller förenklingar i din omgivning och agerar för att driva åtgärder kopplade till dessa. Du förstår vikten av samarbete för att uppnå resultat och både erbjuder hjälp till andra samt efterfrågar och tar emot hjälp vid behov.
Urval och intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag , söndag 28 augusti. För frågor rörande tjänsten kontakta sektionschef QC Projects, Sten Ivarsson på [email protected].
När du börjar hos oss blir du en del i Danahers globala organisation, där 68 000 människor varje dag går till jobbet fast beslutna om att hjälpa våra kunder vinna. Som medarbetare kommer du att få prova nya saker, arbeta hårt och utveckla dina färdigheter. Erfarna chefer och kollegor ger vägledning med stöd av kraftfulla Danaher Business System och en etablerad organisation.
Danaher arbetar målmedvetet med en mångsidig och inkluderande kultur där alla känner att de hör hemma och alla röster hörs. Vi tror på våra medarbetare och de unika perspektiv som de bidrar med till varje utmaning, därför ger vi dig möjligheten att flytta fram gränserna för vad som är möjligt.
Om du någon gång har undrat över vad som finns inom dig så kan du nu få svaret. Visa mindre

Driver du ditt eget bolag inom Life Science och vill knyta kontakt med ett etablerat bolag inom branschen? Genom att bli en del av vårt partnernätverk erbjuds du intressanta uppdrag och projekt via Semcon!

Om våra uppdrag och kunder

Vi på Semcon har en bredd av kunder inom Life Science och arbetar både med mindre bolag och stora, internationella bolag med olika inriktningar. Alltid med syftet att göra skillnad för våra kunder och för människor i deras vardag.

Vi ansvarar för uppdrag och kundkommunikation medan din roll är att bidra med din kunskap i uppdraget du tar dig an.

Inom QA/Validering har vi uppdrag i roller som exempelvis;

Valideringsingenjör, Valideringsledare, Projektledare, QA Datoriserade system, Senior QA, QA interimschef.

Om dig

- Du är intresserad av att bli vår samarbetspartner
- Du har en bakgrund inom QA/Validering, antingen från Pharma eller Medtech
- Du jobbar i fåmansbolag och innehar F-skattesedel


Semcon inom Life Science

Vi har över 35 års erfarenhet av branschen, och med våra stora sakkunskaper om validering och kvalitetssäkring inom Life Science kan vi sköta hela utvecklingsprocessen, med fokus på att skapa säkra, trygga och användarvänliga produkter och informationsresurser för slutanvändarna.

Här kan du läsa mer om vad vi gör inom Life Science. (https://semcon.com/sv/life-science/)

Här kan du läsa mer om vårt partnernätverk, Semcon Partner Ecosystem (https://semcon.com/sv/partner/).

Ansökan

Välkommen att skicka in en ansökan! Vid frågor vänligen kontakta Elin nedan.

Elin Sins, +46765698150
Area Manager Visa mindre

Har du erfarenhet inom Life Science och vill fortsätta utvecklas inom branschen? Här finns möjligheten att få fortsätta utvecklas, arbeta i roliga uppdrag och göra skillnad för både våra kunder och för människor i deras vardag tillsammans med kompetenta kollegor.

Vi letar efter skickliga och kvalitetsmedvetna kollegor som vill bli en del av vår avdelning i Uppsala där vi har bred kunskap inom både Pharma och Medtech. Vi är ca 60 konsulter som med vår expertis stöttar våra kunder med att utveckla, kvalitetssäkra, optimera och implementera nya läkemedel och processer. Vi är även med och utvecklar medicintekniska produkter som får människor att må bättre.

Om rollen

Som konsult på Semcon kommer du i kontakt med en bredd av olika företag och får möjlighet att bredda din kompetens, eller fokusera på det område du känner lite extra för. Du ges möjlighet att utvecklas i den riktning du önskar, du får en lyhörd ledare och kollegor som bidrar med olika erfarenheter, kunskap och perspektiv. Tillsammans utgör vi ett starkt team som även värderar att ha roligt på jobbet.

Du kommer exempelvis arbeta inom något av följande områden och även vara med och utveckla Semcons interna kunskap inom områdena:

Validering/Kvalificering, QA, QC, Processteknik, Produktionsutveckling, Projektledning, Analytisk kemi, Labb, QA IT/datoriserade system, Automation.

Om dig vi söker

Som konsult på Semcon kommer du ha ett starkt stöd av ledare och dina kollegor där ni hjälper varandra för att lyckas i uppdrag, projekt och i er utveckling. För att passa i rollen har du en förmåga att arbeta förbättringsorienterat och du delar gärna med dig av din kunskap och dina tankar till kollegor. För att passa i rollen har du även:

- En nyfikenhet på/kännedom om konsultrollen
- Minst 2 års erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen
- Kännedom om GMP
- Utbildning inom exempelvis bioteknik, kemiteknik, maskinteknik, medicinteknik eller motsvarande


Vi tror starkt på att människor med olika bakgrunder, erfarenheter och perspektiv är viktigt för att göra Semcon till ett bra, utvecklande och roligt ställe att arbeta på. Här kan du läsa mer om vår kultur. (https://semcon.com/sv/jobba-hos-oss/var-kultur/)

Låter det intressant är du välkommen att skicka in en ansökan! Vid frågor vänligen kontakta Kristin nedan.

Kristin Bolund, [email protected]
Team Manager Visa mindre

Nu söker vi dig som vill bli vår nästa kollega inom Life Science och vara med och utveckla våra teamleveranser. Vi bygger nu flera interna projektteam där du ges möjligheten att arbeta tätt i projektform med dina kollegor på Semcon tillsammans med olika intressanta företag.

På Semcon i Uppsala är vi 50 medarbetare med olika kunskap som arbetar inom Life Science. Här sätter vi dig och din utveckling i fokus, vi erbjuder möjligheter att ta sig an olika typer av uppdrag, projekt och roller samt en nära dialog med din chef kring din utveckling framåt. Vi erbjuder dig olika nätverk och aktiviteter, dels för att utveckla din kompetens dels för att ha roligt tillsammans med kollegor.

Om rollen
I denna varierande roll blir du en viktig del i att utveckla våra team-leveranser gentemot våra kunder. Vi bygger just nu flera interna projektteam, i olika omfattning, för att kunna stötta våra kunder på bästa sätt. Våra team kan antingen bestå av flera kollegor eller ett team om två, ofta med en mer senior och en mer junior person. Du kommer själv att delta i och leda team-leveranserna inom exempelvis validering, kvalitet, labb eller projektledning, beroende på ditt intresse och din bakgrund. Rollen kommer även innebära att arbeta med att ta fram strategier och utveckla vårt sätt att arbeta med teamleveranser.

Om dig vi söker
Vi tror att du är en person med en nytänkande förmåga som trivs med att arbeta i projektform och tätt med kollegor för att uppnå bästa möjliga resultat. Vi tror även du är en person som trivs i en ledande/koordinerande roll. För att trivas i denna varierande roll tror vi även du har:

- Examen inom exempelvis bioteknik, kemiteknik, medicinteknik eller motsvarande
- Arbetslivserfarenhet inom Life Science från områden inom exempelvis validering, kvalitet, CSV, labb eller projektledning
- Intresse för att leda/utveckla teamleveranser

Vi tror starkt på att människor med olika bakgrunder, erfarenheter och perspektiv är viktigt för att göra Semcon till ett bra, utvecklande och roligt ställe att arbeta på.

Kontakt
Låter det intressant är du välkommen att skicka in en ansökan. Vid frågor om rollen vänligen kontakta Kristin nedan.

Kristin Bolund, 0739667521
Team Manager Visa mindre

Därför är detta jobbet för dig
Därför att du vet att validering är så mycket mer än bara dokumentation. Du vet att det handlar om att vara drivande i att få alla att jobba mot ett gemensamt mål - en säker produkt och förbättrad livskvalitet för användaren.

Du kommer att få jobba med personer som är riktigt kompetenta inom validering och kvalificering. Vi har ett teamorienterat arbetssätt vilket gör det möjligt för dig att ta dig an uppdrag och projekt utanför dina tidigare erfarenheter då du har tillgång till den samlade kompetensen och expertisen inom hela Knightec.

Kärnan är validering och kvalificering av datoriserade system, processer och utrustning inom Life Science- industrin. Men det är inte allt. Du kommer kunna ta stort ansvar i dina projekt, inkluderat att vara involverad i design, inköp och commissioning vilket gör att du på riktigt kan påverka resultat och utfall.

Den gemensamma grunden är samarbete, kvalitetsmedvetenhet och kunskapsdelning. Vägen framåt ligger i dina händer. Du är den som har kunskap och kompetens inom området och vet hur den ska användas för att nå bästa resultat. Vi vill lyssna på dig och nyttja din expertis för att tillsammans utvecklas och ta nästa steg.

Skapa en karriär att vara stolt över
Vart du än ser dig själv i framtiden så är vi här för att stötta dig. Oavsett om du vill ta dig an en ny roll, bli specialist inom ett specifikt område eller utveckla din ledarskapsförmåga så kommer vi hjälpa dig hitta vägen framåt. Din vilja och ambition visar vägen, vi förser dig med de verktyg och förutsättningar som krävs för att du ska nå dina mål.

För att stimulera din utveckling kommer du vara del av vårt initiativ Validation Management, en kompetensgrupp startad för att främja kunskapsdelning och samarbete. Genom aktiviteter som workshops, mentorskapsprogram och diskussionsforum kommer du få en snabb utvecklingskurva vilket ger dig förutsättningarna för att ta nästa steg i din karriär. Och när du gör det kommer du alltid ha dina kollegor bakom dig, redo att stötta när det behövs.

Dina erfarenheter
Du har ett kvalitetsorienterat angreppssätt, men viktigast av allt, en vilja att utveckla dig själv och dina kollegor, lära dig nya saker och dela din kunskap.

Du har även:

- En ingenjörsexamen inom bioteknik, medicinsk teknik, kemiteknik, datateknik eller liknande
- Erfarenhet av att jobba med validering inom Life Science där du varit del av IQ/OQ/PQ-faserna
- Erfarenhet av krav- och avvikelsehantering
- God kunskap inom GxP-regelverken. Har du även kunskap inom GAMP5, 21 CFR part 11 och Eudralex Annex 11 är det meriterande.


Du kommunicerar obehindrat på svenska och engelska.

Ett Knightec
Knightec drivs av övertygelsen att team som präglas av mångfald i erfarenhet, kompetens och bakgrund är nyckeln till framgång. Vi arbetar aktivt för att upplevas som det tjänsteföretag som bäst kan stödja våra kunders transformation. Vår industriella erfarenhet kombinerad med digital expertis och ett mänskligt angreppssätt ger våra 800 medarbetare goda möjligheter att lyckas. Visa mindre

Be part of something altogether life-changing!
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
We are looking for a Senior System Engineer to work with our expert R&D Biacore teams in Uppsala, Sweden. Do you have a passion for product development? Then we would love to hear from you.
What you’ll do
As part of a team, plan and deliver the team´s commitments
Play an innovative and creative role in identifying and evaluating new product opportunities
Define system requirements and how to verify/validate them
Perform software tests
Lead activities in different forums
Perform laboratory investigations during product development - on your own or as a team - through planning, execution and analysis of results
Present, both orally and in writing, results and conclusions from studies performed
Continuously improve our ways of working
Deliver new products to the market with our customers in mind will be your main focus.



Who you are
Have a Master’s degree or equivalent from relevant discipline
Demonstrated problem solving ability with proven analytical skills
Knowledge & experience from product development, both system and software
Have experience of system specification, verification and validation
Demonstrated ability of planning, executing and evaluating analytical experiments
Have excellent communication skills (both written and spoken)
Enjoys working together with other disciplines such as software, hardware, and application specialists
Structured and organized team player with good interpersonal skills
Great interest in user experience aspects and system and software workflows
Swedish and English as working languages
Experience of working with Biacore systems is an advantage.



Interviews and selection will happen continuously, we look forward to your application today! For questions regarding the position please contact; Åsa Lundström, [email protected] Visa mindre

Bli en del av något helt livsavgörande
Att arbeta på Cytiva inom Life Science industrin innebär att vara i framkanten när det gäller att utveckla nya lösningar för att förbättra människors hälsa. Våra kunders verksamhet är livsavgörande och inkluderar allt från grundläggande biologisk forskning till utveckling av innovativa vacciner, nya läkemedel samt cell- och genterapier.
På Cytiva kommer du att ständigt kunna utveckla dig själv och oss - genom att arbeta med utmaningar som verkligen spelar roll tillsammans med människor som bryr sig om varandra, våra kunder och deras patienter. Med medarbetare i 40 länder är Cytiva en plats där varje dag är en möjlighet att lära så att du kan få fart på din karriär och förbättra dina färdigheter på lång sikt.
Vi på Cytiva är stolta över att arbeta tillsammans med en grupp av nio andra Danaher Life Sciences-företag. Tillsammans är vi pionjärer inom vetenskap och medicin och utvecklar produkter som hjälper forskare i kampen att rädda liv.
Nu söker vi efter en Senior Development engineer som ska arbeta med våra expert-Custom Designed Resin -team bestående av 10 ingenjörer samt kollegor anställda världen runt. Har du en passion för kundanpassad produktutveckling? Då vill vi gärna höra ifrån dig.
Vad du ska göra
Som en del i ett team av tio kollegor kommer du driva framtagningen av kundanpassade kromatografi resins vilka används i tillverkningen av läkemedel som till exempel vacciner och cancerläkemedel av våra kunder. Du kommer få en bra översikt av stora delar av företaget och arbeta med många olika uppgifter och i olika delar av produktutveckling och produktion. Utöver det har du ett nära samarbete med säljorganisationen, vilket gör att du får insyn i kundbehoven och kundens vardag.
Du kommer utveckla kundanpassade kromatografiprodukter till kunder inom Life science industrin. Arbetet sker i projektform tillsammans med kund och projektledare.
Leda custom resin utvecklingsprojekt.
Planera och utföra organisk syntes både i labb och produktions skala samt
identifiera och utveckla analytiska metoder. Säkerställa kunskapsöverföring till lämpliga produktionsavsnitt
Svara på tekniska frågor och driva trouble shooting på våra produkter.
Sammanställa resultat och vetenskapligt material samt att presentera internt och externt


Vem du är
Du är en civilingenjör inom kemi alternativt en M.Sc i kemi med minst 5 års arbetserfarenhet av industriellt utvecklingsarbete
Du har goda kunskaper i engelska, muntligt och skriftligt samt kunskap i försöksplanering och multivariat datanalys.
Du är kundfokuserad, kvalitetsmedveten, resultatorienterad och analytisk
Du skall ha en god problemlösningsförmåga samt kunna ta initiativ och fatta beslut.
Du skall kunna leverera både enskilt, genom andra och i team
Du trivs i en dynamiskmiljö med snabba förändringar i uppdragen
EU arbetstillstånd är ett krav



För frågor rörande tjänsten kontakta. Johan Färenmark, [email protected] 018-61 20777 Visa mindre

Vi på Semcon drivs av en genuin nyfikenhet på människor och deras beteenden och allt vi gör handlar om människorna som använder våra produkter och lösningar. Inom Life Science är vi experter på kvalitet och validering, produktionsutveckling och processförbättringar. Vi har lång erfarenhet av att utveckla, kvalitetssäkra, optimera och implementera processer för medicinteknik och läkemedelsproduktion. Här får du chansen att vara med och förbättra människors liv.

Till hösten 2022 startar vi vår årliga Life Science Academy, en språngbräda för dig som söker möjligheter att växa inom läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen inom roller såsom:

- Validering
- Kvalitet
- Teknisk Projektledning
- Produktionsutveckling / Produktutveckling
- Processteknik
- Analytisk kemi
- Automation
- Test och verifiering

Life Science Academy sträcker sig över 6 månader och innehåller utöver ditt uppdrag även utbildningar, kunskapsutbyten och möjlighet till nätverkande. Du får chansen att fördjupa dig inom exempelvis GMP, validering. CE-märkning eller projektledning i vår egen metodik XLPM. Dessutom får du en mentor i någon av våra kollegor och blir del av våra interna nätverk inom Life Science. Efter programmet övergår du i en tillsvidareanställning hos oss på Semcon och fortsätter din resa.

För att du ska trivas i en konsultroll på Semcon är du en person som gillar att träffa nya människor och har en förmåga att bygga relationer. Vi tror även du är en person som värderar ett gott samarbete och som gärna hjälper till där det behövs. Du trivs med att jobba förbättringsorienterat.

Vi ser att du har en examen inom exempelvis bioteknik, kemiteknik, molekylärbiologi, maskin eller medicinteknik för att få rätt förutsättningar i rollen. Troligen har du kommit i kontakt med Life Science-branschen via ett sommarjobb, extrajobb eller så har du kanske hunnit arbeta något år inom branschen. Alternativt har du erfarenhet från en annan industri men nu intresserad av att börja arbeta inom Life Science. Oavsett så är du nyfiken på vad branschen har att erbjuda.

Vad gör oss unika i en värld av valmöjligheter?
Vi tror att det är vår kultur. En stark, välkomnande och inkluderande företagskultur gör människor engagerade. Och det är när vi blir engagerade och inspirerade som vi utvecklar de verkligt framstående produkterna och lösningarna. Läs mer om vår kultur här (https://semcon.com/sv/jobba-hos-oss/var-kultur/).

Här (https://semcon.com/sv/life-science/) kan du även läsa mer om vad vi gör inom Life Science.

Ansökan

Är du intresserad av att delta i 2022 års Life Science Academy välkomnar vi dig att skicka in en ansökan. Vi kommer att göra ett löpande urval och programmet är tänkt att starta 1 september men tillträdesdatum kan diskuteras. Vid frågor vänligen kontakta Kristin nedan.

Kristin Bolund, 0739667521
Team Manager Visa mindre

Vi på Semcon drivs av en genuin nyfikenhet på människor och deras beteenden och allt vi gör handlar om människorna som använder våra produkter och lösningar. Inom Life Science är vi experter på kvalitet och validering, produktionsutveckling och processförbättringar. Vi har lång erfarenhet av att utveckla, kvalitetssäkra, optimera och implementera processer för medicinteknik och läkemedelsproduktion. Här får du chansen att vara med och förbättra människors liv.

Till hösten 2022 startar vi vår årliga Life Science Academy, en språngbräda för dig som söker möjligheter att växa inom läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen inom roller såsom:

- Validering
- Kvalitet
- Teknisk Projektledning
- Produktionsutveckling / Produktutveckling
- Processteknik
- Analytisk kemi
- Automation
- Test och verifiering

Life Science Academy sträcker sig över 6 månader och innehåller utöver ditt uppdrag även utbildningar, kunskapsutbyten och möjlighet till nätverkande. Du får chansen att fördjupa dig inom exempelvis GMP, validering. CE-märkning eller projektledning i vår egen metodik XLPM. Dessutom får du en mentor i någon av våra kollegor och blir del av våra interna nätverk inom Life Science. Efter programmet övergår du i en tillsvidareanställning hos oss på Semcon och fortsätter din resa.

För att du ska trivas i en konsultroll på Semcon är du en person som gillar att träffa nya människor och har en förmåga att bygga relationer. Vi tror även du är en person som värderar ett gott samarbete och som gärna hjälper till där det behövs. Du trivs med att jobba förbättringsorienterat.

Vi ser att du har en examen inom exempelvis bioteknik, kemiteknik, molekylärbiologi, maskin eller medicinteknik för att få rätt förutsättningar i rollen. Troligen har du kommit i kontakt med Life Science-branschen via ett sommarjobb, extrajobb eller så har du kanske hunnit arbeta något år inom branschen. Alternativt har du erfarenhet från en annan industri men nu intresserad av att börja arbeta inom Life Science. Oavsett så är du nyfiken på vad branschen har att erbjuda.

Vad gör oss unika i en värld av valmöjligheter?
Vi tror att det är vår kultur. En stark, välkomnande och inkluderande företagskultur gör människor engagerade. Och det är när vi blir engagerade och inspirerade som vi utvecklar de verkligt framstående produkterna och lösningarna. Läs mer om vår kultur här (https://semcon.com/sv/jobba-hos-oss/var-kultur/).

Här (https://semcon.com/sv/life-science/) kan du även läsa mer om vad vi gör inom Life Science.

Ansökan

Är du intresserad av att delta i 2022 års Life Science Academy välkomnar vi dig att skicka in en ansökan. Vi kommer att göra ett löpande urval och programmet är tänkt att starta 1 september men tillträdesdatum kan diskuteras. Vid frågor vänligen kontakta Kristin nedan.

Kristin Bolund, 0739667521
Team Manager Visa mindre

Har du ett intresse för kvalitetsfrågor inom Pharma och Medical Device? Nu söker vi dig som vill fortsätta utvecklas i en varierande QA-roll och som tycker att just kvalitetsområdets alla områden och utmaningar är extra spännande. Här får du vara med och stötta våra intressanta kunder med din kunskap.

I rollen blir du en del av vår avdelning i Uppsala där vi är 60 konsulter som stöttar våra kunder inom framför allt Life Science men även annan tillverkande industri. Här sätts din utveckling i fokus och du får möjlighet att utvecklas i den riktning du önskar genom en lyhörd ledare och kollegor som delar erfarenheter, perspektiv och kunskap. Här får du ett värdefullt arbetsrelaterat utbyte genom nätverk och kunskapsutbyte men också medarbetare som är nyfikna på dig som person. Tillsammans är vi ett starkt team som även värderar att ha roligt på jobbet.

Om rollen

I rollen som Junior QA på Semcon kommer du få utveckla och använda din kunskap inom kvalitetsområdet när du kommer i kontakt med olika företag och hjälper dem på sin resa framåt. Som stöd kommer du ha seniora medarbetare på Semcon att vända dig till. I rollen finns möjligheter till olika typer av uppdrag och arbetsuppgifter men du kommer bland annat arbeta med följande:

- Kvalitetssäkring
- Frisläppning
- Audit
- Avvikelsehantering
- CAPA
- Datoriserade system
- Validering
- Delaktig i uppbyggnad av Semcons interna QA-expertis
- Möjlighet finns att hålla i utbildningar


Vi söker dig med

För att passa i rollen har du ett driv att vilja utveckla och förbättra i det arbete du tar dig an och du delar gärna med dig av din kunskap till kollegor.
Vi tror även du har:

- Erfarenhet av roll som kvalitetsingenjör, QA eller motsvarande inom Life Science
- God kännedom om att jobba kvalitetssäkrat, såsom GMP
- Ingenjör inom bioteknik, kemiteknik alternativt utbildad farmaceut, naturvetare eller liknande


Vi tror starkt på att människor med olika bakgrunder, erfarenheter och perspektiv är viktigt för att göra Semcon till ett bra, utvecklande och roligt ställe att arbeta på.

Låter det intressant är du välkommen att skicka in en ansökan! Vid frågor är du välkommen att kontakta Kristin.

Kristin Bolund, 0739667521
Team Manager Visa mindre

Be part of something altogether life-changing
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
What you’ll do
Senior Engineer Candidate is responsible for the following:
Discover and analyze regional business requirements
Generate, Deploy, and Integrate Network and Voice solutions using standard IT tools and processes.
Lead other engineers and provide strategic planning and prioritization.
Provide level 3 and 4 engineering support of deployed environment.
Engineer and perform complex Infrastructure migrations
Keep detailed and accurate technical documentation
Work without Direct Oversight
Provide Updates to Regional Business and IT Team on Network and Voice Roadmaps
Work and Participate with Regional IT Team to Support the Regional Business



Core responsibilities include:
Global Network and Voice Infrastructure Migrations
Global Network Design and Architecture
Build and Automation of Global Network Infrastructure
Global Network Monitoring and Optimization
Incident Resolution, Patching, and Performance Tuning
Effective and Secure Infrastructure Management
Routine Infrastructure cost and efficiency analysis and enhancements
Other duties as requested by Manager

Who you are
A Senior Network and Voice Engineer with the following experience:
Required
An applicable degree, program, or industry certification, and 6+ years of experience in a similar role
English and Swedish fluency (Written and Oral)
Experience with a wide array of Cisco Equipment (SD WAN / WLAN / Routing / Switching)
Configuration and Policy Management experience with Palo Alto Next Generation Firewalls
IP Network Design, Subnetting, and Implementation Experience
Network Troubleshooting and Operational Support Expertise
Proficiency in Self-Management, Project Management, and Working With Customers
Leadership skills:
Operates with integrity
Builds Consensus
Thinks and Acts Strategically
Ability and willingness to travel as required



Preferred Working Experience
Sisco ISE Knowledge and Support
Z-Scaler ZPA Knowledge and Support
IPSec Tunnel Configuration and Management
Local LAN VRF Design and Support
Industry Leading Network Management and Monitoring Tools
Voice Over IP Knowledge and Support
Deploying and Supporting Cloud Based PBX’s (RingCentral, 8x8, Teams Telephony, Skype for Business)
Coordination with Corporate Security Teams
Coordination with Procurement Departments
ISP Vendor Engagement and Management Visa mindre

Be part of something altogether life-changing!
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term. Your health and wellbeing are important to us and together we will not compromise on safety in the workplace or the environment.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
We are looking for a Project Manager to be responsible for production investment projects. In our team nine project managers are working to support the Cytiva site with management of investment projects to meet production capacity/productivity and regulations requirements at Site Uppsala. We want you to be our next project manager in the team.
What you'll do
A typical project might be to deliver a new chemical process production line to increase capacity. The project will include specifying, buying, and installing production equipment as large tanks, tubing, pumps, automation system. Other projects are environmental/sustainability, process safety and productivity
Your job as project manager is to handle a project team of four to fifteen project member and ensure progress according to the project plan. We usually outsource part of the project to external suppliers. Your work results have a significant impact to the business.
As a Project Manager you will be responsible for the development of scope, planning and building of production investment projects. Your tasks will include developing ideas from the concept phase until the end of the implementation phase. Your job is to develop project drafts, business cases in close collaboration with the internal stakeholders and to run feasibility studies. You will collect ideas and solutions from different suppliers as well as collect budget offers for cost estimates.
Task include:
Lead the execution of small to medium-size production projects and ensure that all related activities are performed in accordance with the Cytiva policy, the Cytiva Project Handbook, contractual agreements, quality standards, environment, health, & safety requirements, financial targets, as well as schedule commitments.
Lead the project team, establishes the project execution approach and oversees project hand-over, execution planning, and monitoring and control activities for both internal and external resources to accomplish all project goals.
Providing clear and timely communication regarding the status of the project – schedule, budget, progress to date, risks etc. to relevant stakeholders



Who you are
At least 5 years of project management experience in technical installation projects, preferable from production or automatization
Excellent communications, conflict management and interpersonal skills
B.S./B.A./M.S. degree or equivalent technical training
Can work in Swedish and English Visa mindre

Nu finns en intressant möjlighet för dig som vill utvecklas och göra skillnad inom Life Science! Vi på Semcon i Uppsala växer med intressanta uppdrag och projekt och letar därför efter en ny kollega till vårt team.

Vi är ca 50 medarbetare som med vår expertis stöttar kunder inom framför allt Life Science med att utveckla, kvalitetssäkra, optimera och implementera nya läkemedel och processer. Vi är även med och utvecklar medicintekniska produkter som får människor att må bättre.

Som medarbetare på Semcon kommer du i kontakt med olika typer av företag och får möjlighet att bredda din kompetens. Du ges möjlighet att utvecklas i den riktning du önskar, du får en lyhörd ledare och kollegor som bidrar med olika erfarenheter, kunskap och perspektiv. Tillsammans utgör vi ett starkt team som även värderar att ha roligt på jobbet.

Om rollen
I rollen kommer du få använda och utveckla din kunskap i varierande uppdrag när du kommer i kontakt med en bredd av olika företag. Samtidigt kommer du också vara med och bidra med din värdefulla kunskap för att utveckla Semcons interna erbjudande och kompetens. Du kommer bland annat arbeta inom något/några av följande områden;

- Validering, Kvalificering
- QA
- QC
- Processteknik, Produktionsutveckling
- Teknisk projektledning
- Analysutveckling, t.ex. inom analytisk kemi
- QA IT, Datoriserade system


Vi söker dig med

Som medarbetare på Semcon kommer du ha ett starkt stöd av ledare och dina kollegor när ni hjälper varandra att lyckas i uppdrag, projekt och i er utveckling. För att passa i rollen har du ett driv att vilja utveckla och förbättra i det arbete du tar dig an och du delar gärna med dig av din kunskap och dina tankar till kollegor. För att passa i rollen har du även:

- Examen inom naturvetenskap, såsom bioteknik, kemiteknik, maskinteknik eller medicinteknik
- Gärna erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen
- Kännedom om GMP, eller annan kvalitetsstandard ses som en fördel


Vi tror starkt på att människor med olika bakgrunder, erfarenheter och perspektiv är viktigt för att göra Semcon till ett bra, utvecklande och roligt ställe att arbeta på.

Låter det intressant är du välkommen att skicka in en ansökan. Vid frågor vänligen kontakta Kristin nedan.

Kristin Bolund, 073 966 75 21
Team Manager Visa mindre

Mpya Sci & Tech är skapat av och för människor som älskar teknik och naturvetenskap. Vi är inte här för att göra något som alla andra gör. Vi tar nischad rekrytering och konsulting till en ny nivå med fokus på kandidatperspektivet. Det är därför vi kallar oss Talent Advisors. Vi tror att de riktiga talangerna är de individer som vågar utvecklas genom hela livet. Med lång erfarenhet och djup kunskap om branschen har vi skapat ett framåtlutat och spetsigt bolag, på vårt sätt.

På Mpya Sci & Tech tror vi på ett hållbart arbetsliv där vi tillsammans bygger en kultur med genuin delaktighet, ivrig nyfikenhet och möjlighet att få vara sig själv. Kom och utvecklas ihop med oss i Göteborg och Stockholm. Hos en arbetsgivare i världsklass

Nu letar vi efter fler kollegor med erfarenhet inom Quality Assurance inom Life Science som vill vara en del av en arbetsplats som genomsyras av trygghet, nyfikenhet och förtroende.

Vi har kontor i Göteborg, Stockholm och Uppsala och sedan bolaget grundades hösten 2019 har vi gått från sex till ca sjuttio Mployees. Med nytt år och nya möjligheter fortsätter vår tillväxtresa, nu med fokus inom Quality Assurance och Uppsala.

Brinner du för kvalitetsarbete, balansen i livet och vill vara en del av ett specialiserat konsultbolag som värderar en lärandekultur, då har du kommit rätt!

Kollegorna i vårt QA team arbetar exempelvis med frisläppning av råvara eller slutprodukt, agerar som QA representanter vid utredning eller hantering av avvikelser, CAPA, CC-ärenden och interna eller externa revisioner m.m.

För oss är det viktigt att alla våra medarbetare ska känna sig inkluderade och att alla uppdrag ute hos kund ska kännas rätt och kunna vara ett nästa steg i ens karriär. Vårt mål är att man ska kunna utveckla sina färdigheter ytterligare som konsult hos oss även på lång sikt.

Låter detta intressant för dig? Tveka inte att skicka in din ansökan redan idag!

Kvalifikationer:

• akademisk utbildning inom naturvetenskap
• gärna åtminstone ett par års erfarenhet av arbete inom Quality Assurance i läkemedelsbranschen eller Medtech
• god svenska och engelska i tal och skrift
• erfarenhet av validering/kvalificering och/eller aseptisk/steril tillverkning är meriterande

Du är, precis som vi, engagerad i ditt jobb men värdesätter också din fritid. Vi vill hinna hämta barnen i tid på förskolan utan stress, möta upp vänner eller kollegor för en AW samt umgås med familjen. Vi vet att livet är mer än jobbet, vilket i sin tur gör att jobbet blir en motiverande del av livet.

Varför ska du bli en del av Mpya Sci &Tech;?
På Mpya Sci & Tech är vi ett erfaret gäng som tar nytt grepp och bygger nya koncept inom konsult- och rekryteringsbranschen. Vi vill göra det genom att sätta individen i centrum och vara en arbetsgivare i världsklass genom att främja såväl personlig utveckling som ett hållbart arbetsliv, där din vardag går ihop med ansvarstagande för arbetsuppgifter och kollegor.

Du kommer till ett konsultbolag där du som specialist är med och bygger vår riktning genom att påverka dina uppdrag och där vi tillsammans använder våra nätverk för att främja och bidra till arbetsmarknadens utveckling inom science och technology.

Ansökan
Ansök till tjänsten senast 30 januari. Vi arbetar med löpande urval så dröj inte med din ansökan då tjänsten kan komma att tillsättas före sista ansökningsdag. För frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta Talent Advisors, Ellinor Crafoord [email protected], 0721765167 eller Jimmy Hägglund [email protected], 0761636300.

Vi ser fram emot din ansökan! Visa mindre

På Semcon är vi genuint nyfikna på människor och deras beteenden när vi utvecklar processer, produkter och tjänster tillsammans med våra kunder. Nu letar vi efter dig som tidigare arbetet med analytisk kemi och har ett intresse för Life Science!

I rollen blir du en del av vår avdelning i Uppsala där vi är ca 60 medarbetare som stöttar våra kunder inom framför allt Life Science men även andra industrier. Här sätts din utveckling i fokus och det viktigaste för oss är att du utvecklas i den riktning du önskar. Här får du ett värdefullt arbetsrelaterat utbyte genom nätverk och kunskapsutbyte men också medarbetare som är nyfikna på dig som person. Tillsammans är vi ett starkt team som även värderar att ha roligt på jobbet.

Om rollen

I rollen kommer du komma i kontakt med en bredd av företag och bidra med din kunskap. Du får möjlighet att ta dig an olika typer av roller och uppdrag inom analytisk kemi. Du kommer få arbeta både inom Medtech/IVD och Pharma. Givetvis blir du även en del av att utveckla Semcons interna kompetens inom analytisk kemi.

Du kommer bland annat jobba med:

- Utveckling samt validering av analysmetoder för läkemedel och medicintekniska produkter
- Kvalificering av laboratorieutrutrustning
- Utvärdera, rapportera och granska analysresultat
- Metod- och analysutveckling


På Semcon finns det även möjligheter att ta sig an andra uppdrag, såsom exempelvis inom QC/QA eller validering inom andra områden.

Om dig vi söker

För att passa i rollen har du ett driv att vilja utveckla och förbättra i det arbete du tar dig en. Du har en analytisk förmåga och du delar gärna med dig av din kunskap till kollegor.

Vi tror även du har:

- Erfarenhet av roll som analytisk kemist eller motsvarande
- Kännedom om metodutveckling för läkemedel, medicintekniska produkter och/eller IVD-produkter
- God kännedom om GMP och/eller GLP
- Praktisk erfarenhet av arbete i laboratoriemiljö
- Relevant ingenjörsutbildning eller motsvarande


Vi tror starkt på att människor med olika bakgrunder, erfarenheter och perspektiv är viktigt för att göra Semcon till ett bra, utvecklande och roligt ställe att arbeta på.

Låter det intressant är du välkommen att skicka in en ansökan! Vid frågor är du välkommen att kontakta Kristin nedan.

Kristin Bolund, 073 966 75 21
Team Manager Visa mindre

Be part of something altogether life-changing!
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
We are looking for a Senior System Engineer to work with our expert R&D teams in Uppsala, Sweden. Do you have a passion for product development? Then we would love to hear from you.
What you’ll do
As part of a team, plan and deliver the team´s commitments
Play an innovative and creative role in identifying and evaluating new product opportunities
Define system requirements and how to verify/validate them
Plan, perform and report verification/validation of system requirements
Perform software tests
Lead activities in different forums
Perform laboratory investigations during product development - on your own or as a team - through planning, execution and analysis of results
Present, both orally and in writing, results and conclusions from studies performed
Continuously improve our ways of working



Deliver new products to the market with our customers in mind will be your main focus.
Who you are
Have a Master’s degree or equivalent from relevant discipline
Demonstrated problem solving ability with proven analytical skills
Knowledge & experience from product development, both system and software
Have experience of system specification, verification and validation
Demonstrated ability of planning, executing and evaluating analytical experiments
Have excellent communication skills (both written and spoken)
Enjoys working together with other disciplines such as software, hardware, and application specialists
Structured and organized team player with good interpersonal skills
Great interest in user experience aspects and system and software workflows
Swedish and English as working languages
Experience of working with Biacore systems is an advantage.



Interviews and selection will happen continuously, we look forward to your application today! For questions regarding the position please contact; Åsa Lundström, [email protected] Visa mindre

Be part of something altogether life-changing!
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
We are seeking a Senior Technical Writer - at the experienced level, to the Technical Documentation Group (TechDoc) in Uppsala, Sweden. The position will be focused on user documentation for upstream systems. The group produces and maintains customer-facing user documentation that supports products manufactured at all Cytiva locations. This position will be accountable for the creation of customer-facing user documentation in a manner that meets corporate standards and style.
What you’ll do
Provide guidance on documentation strategy.
Estimate and schedule the time required to complete assignments and provide regular updates of progress.
Research, write, edit, review, proof-read, and publish end-user documentation to ensure completeness, accuracy, validity, and clarity of information for digital and/or print production in line with corporate standards for style, branding and quality, legal guidelines, and regulatory requirements.
Work with other functions (such as product management, research & development, customized products, regulatory, manufacturing, and project management office) for the timely and cost-effective production of new documents and maintenance of existing documents.
Inform receiving functions of the availability of new and revised documents.
Review and approve user documentation.
Coordinate writer activities for larger projects involving multiple deliverables.
Actively drive continuous improvements.
Knowledge sharing, contribute with technical writing, ways of working, organization, and product area expertise to the team.
Act as a mentor for Technical Writers and be the escalation path for project concerns.



Who you are
MSc degree preferably in biology, chemistry, molecular biology, or related field; or BSc Science preferably in biology, chemistry, molecular biology, or related field with significant years of relevant work experience.
Some years of progressively responsible experience in the technical writing, editing, and production of user documentation, preferably in a life science or medical device setting.
Excellent English skills, good knowledge of Technical English and Information Mapping.
Excellent written and verbal communication skills; demonstrated ability in original technical writing, document organization, document reorganization; experience editing others’ work.
Strong knowledge of the Cytiva products and processes, preferably bioreactors and mixers.
Proficient in working in SDL Tridion or other XML based Content Management Systems.
Proficient in desktop publishing tools, such as Adobe InDesign, Photoshop and Illustrator.
Experience of CAD related tools.
Experience working with cross-functional teams and stakeholders.



Desired additional skills
Excellent organizational skills, strong communication and interpersonal skills.
Ability to interface effectively with different functions throughout the organization.
Process and detail-oriented, ability to prioritize and take initiative.
Demonstrated ability to pursue tasks to completion, work on multiple projects in parallel, results oriented, problem-solver and self-motivated.



When you join us, you’ll also be joining Danaher’s global organization, where 69,000 people wake up every day determined to help our customers win. As an associate, you’ll try new things, work hard, and advance your skills with guidance from dedicated leaders, all with the support of powerful Danaher Business System tools and the stability of a tested organization.
At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes.
If you’ve ever wondered what’s within you, there’s no better time to find out. Visa mindre

Bli en del av något helt livsavgörande
Att arbeta på Cytiva inom Life Science industrin innebär att vara i framkanten när det gäller att utveckla nya lösningar för att förbättra människors hälsa. Våra kunders verksamhet är livsavgörande och inkluderar allt från grundläggande biologisk forskning till utveckling av innovativa vacciner, nya läkemedel samt cell- och genterapier.
På Cytiva kommer du att ständigt kunna utveckla dig själv och oss - genom att arbeta med utmaningar som verkligen spelar roll tillsammans med människor som bryr sig om varandra, våra kunder och deras patienter. Med medarbetare i 40 länder är Cytiva en plats där varje dag är en möjlighet att lära så att du kan få fart på din karriär och förbättra dina färdigheter på lång sikt.
Vi på Cytiva är stolta över att arbeta tillsammans med en grupp av nio andra Danaher Life Sciences-företag. Tillsammans är vi pionjärer inom vetenskap och medicin och utvecklar produkter som hjälper forskare i kampen att rädda liv.
Dina arbetsuppgifter
På Cytiva Sweden AB utvecklar vi utrustning som används för forskning och utveckling samt tillverkning av nya läkemedel. På avdelningen har vi en välutrustad prototypverkstad samt tillgång till 3D-skrivare för att tillverka prototypdetaljer som används i våra nyutvecklingsprojekt.
Som praktikant på Cytiva får du chans att testa på att köra flertalet 3D-skrivare (FDM, SLA, SLS, DLM) och efterbearbetningsmaskiner. Du kommer hjälpa till i vår dagliga prototyptillverkning av polymer och metalltillverkning.
Du kommer att arbeta tillsammans med erfarna 3D-skrivartekniker och ingenjörer som alla arbetar med framtagning av prototyper till våra utvecklingsprojekt och framtida tillverkningsprocesser.
Vi vänder oss till dig som studerar 3D-printing och vill göra din praktik under våren 2022.



Oavsett din roll, ger vi dig ett syfte och en utmaning varje arbetsdag. Om du drivs av att göra världen till en bättre plats genom vetenskap och medicin, kommer du att känna dig hemma här. Är du flexibel, nyfiken och envis är du rätt person. Trivs du dessutom i en global kultur, kan detta vara platsen för din fortsatta karriär.
För frågor rörande tjänsten kontakta. David Bergman, Chef inom Additive Engineering, mail: [email protected] Visa mindre

Detta är tjänsten för dig som har några års erfarenhet av kemiskt labbarbete och vill ta steget in i en bred roll med ansvar för att utveckla produkter inom området tobaksfritt nikotin. Du kommer bli den första personen i bolaget som jobbar helt inriktat på detta produktsegment och kommer jobba i en fri och flexibel roll där det finns utrymme för att driva egna initiativ för att utveckla en konkurrenskraftig produkt.

Om tjänsten

Vi söker till vår kund i Uppsala en Produktutvecklare med kemibakgrund för att ta fram produkter baserat på företagets keramiska materialplattformar. Du kommer bli den första personen som jobbar inriktat mot produktsegmentet vilket i dagsläget är tobaksfritt snus. Du kommer komma in i ett tidigt skede på detta affärsområde inom bolaget och vara med hela vägen från att driftsätta labbet till att få ut produkten ut på marknaden. Du kommer hela tiden jobba i nära samarbeta med övriga fem personer på bolaget och driva dess tillväxt och framgång på marknaden.

Detta är ett konsultuppdrag på sex månader där du kommer anställas av Wrknest med chans till förlängning och direktrekrytering hos företaget.

Dina framtida arbetsuppgifter

I rollen som produktutvecklare kommer du arbeta brett med kemiteknisk inriktning, med att ta fram produkter inom tobaksfritt nikotin. Detta kommer göras t.ex. genom att jobba med:

- I tidigt skede, vara med och sätta upp labbet, vara med och besluta vilken utrustning det ska innehålla och dylikt
- Utveckla dig teoretiskt, genom att läsa rapporter och lära dig mer om konkurrenterna
- Laborativt arbete genom att exempelvis testa egenskaper och iterera bra sammansättningar
- Rapportering och utvärdering
- Ta fram bakgrundsdata för nya projekt och produkter i planeringsfas och på sikt arbeta med dessa


Denna roll passar dig som vill vara med tidigt i ett bolags utveckling och vill vara med att starta upp ett produktsegment. Du kommer få styra ditt eget arbete och ha stor kreativ frihet i rollen.

Vi söker dig som har

- En högskoleutbildning med inriktning kemi
- Tre års erfarenhet av liknande arbete, exempelvis labbarbete


Vi ser det som meriterande

- Om du har erfarenhet av läkemedelsutveckling
- Har utöver engelska, även goda kunskaper i svenska


Vid denna rekrytering lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper, då de är avgörande för hur du kommer att lyckas i rollen och företaget. Det är av stor vikt att du är självgående och initiativtagande då produktens utveckling hänger på att det är du som hela tiden tar den framåt. Du är prestigelös och räds inte att ta tag i och lösa problem när de dyker upp och du drivs av att arbeta i en miljö där alla hjälps åt och man har ett brett spann av arbetsuppgifter.

Övrig information

Start: Omgående eller enligt överenskommelse

Plats: Uppsala

Omfattning: Heltid, 6 månader med chans till förlängning

Sök gärna så snart som möjligt då vi jobbar med löpande urval. Visa mindre

Är du väl bekant med grunderna i projektledning och förstår vilka pusselbitar som måste finnas på plats för att du ska lyckas leda framgångsrika projekt? Kanske har du en mångårig erfarenhet av projektledning och är en riktigt ”tung” projektledare eller så har du nyligen insett att din framtid nog är i en projektledarroll?

Vi letar nu efter Projektledare som vill driva projekt inom framförallt Life Science. Projekten kan komma att röra bland annat produktionsutveckling, produktutveckling eller verksamhetsutveckling. Här blir du en del av vår avdelning på ca 60 kompetenta konsulter som tillsammans gör skillnad för våra kunder med vår expertis.

På Semcon sätter vi dig och din utveckling i fokus. Här finns möjligheter att ta sig an olika typer av uppdrag, projekt och roller och du kommer ha en nära dialog med din chef kring din utveckling framåt. Vi erbjuder dig möjligheten att delta i olika nätverk, mentorskap och en utbildningsportal att ta del av. Vi anordnar även olika typer av aktiviteter, dels för att utveckla vår kunskap, dels för att ha roligt tillsammans med kollegor.

Om rollen

I rollen som Projektledare på Semcon kan du komma att driva olika typer av projekt. Utöver Life Science arbetar vi även mot Energi, offentlig sektor och annan tillverkande industri. Rollen innebär bland annat följande arbetsuppgifter:

- självständigt driva och leda projekt enligt uppsatt tidsplan, kvalité och budget
- ansvar för projektekonomi
- upphandling, kvalitetsuppföljning, överlämning och driftsättning
- projektöverlämningar av utrustningar och processer
- vara med och utveckla din egen och Semcons projektledarkompetens


Vad kan då projekten innebära? Uppdragen kan exempelvis innebära att arbeta med förbättringar och effektiviseringar i produktionen som innebär investering och driftsättning av nya produktionsutrustningar. Projekten kan vara investeringsprojekt, utvecklingsprojekt eller installationsprojekt som omfattar installation, driftsättning, commissioning och validering. Det kan även röra produktutveckling och verksamhetsutveckling eller förändringsledning.

På Semcon finns mycket kompetens inom projektledning. Semcon har en egen projektmetodik, XLPM, som är utvecklad av oss själva och har testats framgångsrikt i flera organisationer. Läs mer om vår egen projektmetodik här. (https://semcon.com/sv/erbjudanden/project-excellence/)

Om dig

För att passa i rollen känner du igen dig i nedan punkter/några av nedan punkter:

- Erfarenhet av projektledning/delprojektledning eller samordning
- Förmåga att engagera projektmedlemmar och leda dem
- Erfarenhet av projekt rörande ombyggnationer, investeringsprojekt, utveckling, installationsprojekt eller verksamhet
- Kunskap om branschens regelverk, krav och riktlinjer
- Vi ser gärna att du har kännedom om projektmetodiker såsom XLPM eller PPS


I rollen är det viktigt att du är en person som värderar goda relationer, samarbete men också har en förmåga att självständigt driva projekt framåt.

Vi tror starkt på att människor med olika bakgrunder, erfarenheter och perspektiv är viktigt för att göra Semcon till ett bra, utvecklande och roligt ställe att arbeta på.

Ansökan

Välkommen att skicka in en ansökan! Vid frågor om rollen vänligen kontakta Elin eller Johan nedan.

Johan Lundström, 073 966 73 01
Area Manager

Elin Sins, 076 569 81 50
Area Manager Visa mindre

Bli en del av något helt livsavgörande
Att arbeta på Cytiva inom Life Science industrin innebär att vara i framkanten när det gäller att utveckla nya lösningar för att förbättra människors hälsa. Våra kunders verksamhet är livsavgörande och inkluderar allt från grundläggande biologisk forskning till utveckling av innovativa vacciner, nya läkemedel samt cell- och genterapier.
På Cytiva kommer du att ständigt kunna utveckla dig själv och oss - genom att arbeta med utmaningar som verkligen spelar roll tillsammans med människor som bryr sig om varandra, våra kunder och deras patienter. Med medarbetare i 40 länder är Cytiva en plats där varje dag är en möjlighet att lära så att du kan få fart på din karriär och förbättra dina färdigheter på lång sikt.
Vi på Cytiva är stolta över att arbeta tillsammans med en grupp av nio andra Danaher Life Sciences-företag. Tillsammans är vi pionjärer inom vetenskap och medicin och utvecklar produkter som hjälper forskare i kampen att rädda liv.
Vi söker nu processingenjörer till sektionen Process Improvement då vi utökar vår produktion. Arbetet som processingenjör innebär att du har processansvar som inkluderar förbättringar och utveckling av kemiska processer.
Har du en passion för förbättringsarbete och ett driv att göra skillnad? Då vill vi höra från dig!
Dina arbetsuppgifter
Driva förbättringsarbete i form av effektivitet- och kapacitetsökningar genom till exempel uppskalning av processer, minskad materialförbrukning och kortare processledtider
Utföra och dokumentera riskanalyser
Vara ändringsledare
Utreda och arbeta multifunktionellt med kvalitetsproblem i produktionen och föreslå lösningar
Supportera implementering av ny teknologi och utrustning

Ingenjörsarbetet präglas av variation och en stor möjlighet till att påverka den dagliga verksamheten.
Vem är du
Civilingenjör eller motsvarande med inriktning mot bioteknik/kemiteknik/maskinteknik eller liknande
Har minst ett par års arbetslivserfarenhet med fördel inom processindustri
Utmärkt problemlösningsförmåga och viljan att ta egna initiativ
Kunna se konsekvenserna av beslut eller aktivitet innan den genomförs
Utmärkt kommunikation och samarbetsförmåga och att du arbetar bra både i team och självständigt
För att lyckas i denna roll behöver du vara flexibel och kreativ med god förmåga att driva flera aktiviteter samtidigt
Du behärskar svenska och engelska flytande i tal och skrift

Vi befinner oss i en väldig expansiv fas och har stort behov av ny personal. Urval och intervjuer sker löpande.
När du börjar hos oss blir du en del i Danahers globala organisation, där 68 000 människor varje dag går till jobbet fast beslutna om att hjälpa våra kunder vinna. Som medarbetare kommer du att få prova nya saker, arbeta hårt och utveckla dina färdigheter. Erfarna chefer och kollegor ger vägledning med stöd av kraftfulla Danaher Business System och en etablerad organisation.
Danaher arbetar målmedvetet med en mångsidig och inkluderande kultur där alla känner att de hör hemma och alla röster hörs. Vi tror på våra medarbetare och de unika perspektiv som de bidrar med till varje utmaning, därför ger vi dig möjligheten att flytta fram gränserna för vad som är möjligt.
Om du någon gång har undrat över vad som finns inom dig så kan du nu få svaret. Visa mindre

Detta är tjänsten för dig som har några års erfarenhet av kemiskt labbarbete och vill ta steget in i en bred roll med ansvar för att utveckla produkter inom området tobaksfritt nikotin. Du kommer bli den första personen i bolaget som jobbar helt inriktat på detta produktsegment och kommer jobba i en fri och flexibel roll där det finns utrymme för att driva egna initiativ för att utveckla en konkurrenskraftig produkt.

Om tjänsten

Vi söker till vår kund i Uppsala en Produktutvecklare med kemibakgrund för att ta fram produkter baserat på företagets keramiska materialplattformar. Du kommer bli den första personen som jobbar inriktat mot produktsegmentet vilket i dagsläget är tobaksfritt snus. Du kommer komma in i ett tidigt skede på detta affärsområde inom bolaget och vara med hela vägen från att driftsätta labbet till att få ut produkten ut på marknaden. Du kommer hela tiden jobba i nära samarbeta med övriga fem personer på bolaget och driva dess tillväxt och framgång på marknaden.

Detta är ett konsultuppdrag på sex månader där du kommer anställas av Wrknest med chans till förlängning och direktrekrytering hos företaget.

Dina framtida arbetsuppgifter

I rollen som produktutvecklare kommer du arbeta brett med kemiteknisk inriktning, med att ta fram produkter inom tobaksfritt nikotin. Detta kommer göras t.ex. genom att jobba med:

- I tidigt skede, vara med och sätta upp labbet, vara med och besluta vilken utrustning det ska innehålla och dylikt
- Utveckla dig teoretiskt, genom att läsa rapporter och lära dig mer om konkurrenterna
- Laborativt arbete genom att exempelvis testa egenskaper och iterera bra sammansättningar
- Rapportering och utvärdering
- Ta fram bakgrundsdata för nya projekt och produkter i planeringsfas och på sikt arbeta med dessa


Denna roll passar dig som vill vara med tidigt i ett bolags utveckling och vill vara med att starta upp ett produktsegment. Du kommer få styra ditt eget arbete och ha stor kreativ frihet i rollen.

Vi söker dig som har

- En högskoleutbildning med inriktning kemi
- Tre års erfarenhet av liknande arbete, exempelvis labbarbete


Vi ser det som meriterande

- Om du har erfarenhet av läkemedelsutveckling
- Har utöver engelska, även goda kunskaper i svenska


Vid denna rekrytering lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper, då de är avgörande för hur du kommer att lyckas i rollen och företaget. Det är av stor vikt att du är självgående och initiativtagande då produktens utveckling hänger på att det är du som hela tiden tar den framåt. Du är prestigelös och räds inte att ta tag i och lösa problem när de dyker upp och du drivs av att arbeta i en miljö där alla hjälps åt och man har ett brett spann av arbetsuppgifter.

Övrig information

Start: Omgående eller enligt överenskommelse

Plats: Uppsala

Omfattning: Heltid, 6 månader med chans till förlängning

Sök gärna så snart som möjligt då vi jobbar med löpande urval. Visa mindre

Be part of something altogether life-changing!
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Our SW products, UNICORN and Biacore Insight SW, are essential cornerstones for the success of our BioPharma instruments. The R&D Software department are in an expansion phase, and we are now looking for three Section Managers to facilitate last years of growth within our operations. We are re-structuring the SW department from 5 to 8 sections, and the three areas where we are looking for section managers are UNICORN Software, Lab Instrument Software and Process Instrument Software.
Do you have a passion for Software Development? Then we would love to hear from you!
What you’ll do
Lead, support and develop the teams within your section, and manage activities to fulfil short- and long-term organizational goals and priorities, including
Coaching and development of employees
Physical and psychosocial work environment
Recruitment of employees and contractors
Participate in the SW department Management Team and contribute to the department's overall mission, i.e. SW development, product care and support of our SW products for the BioProcess, ÄKTA lab and Biacore systems
Work to ensure cross collaboration within the department, as well as externally towards the other R&D departments and continuously improve our common ways of working
Act as buddy and collaborate with the other section managers in your sub-portfolio to make sure that we fulfil the program/project goals from a SW perspective
Contribute in driving the evolution of software development for life changing therapeutics



Who you are
MSc or similar education in the SW area
Strong experience in relevant SW and System product development
Proven leadership and people management skills with experience from line management or project management
Strong collaboration skills
Genuine interest in developing people and SW solutions
Strong communications skills
Experience of working in a lean and agile development framework
Fluent in Swedish and English



For questions regarding the service, contact Åsa Nordstedt, [email protected], 070-3439516. Visa mindre

Be part of something altogether life-changing
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
What you’ll do
Project Management for FlexFactory C&Q.
Be at customer's site during the FlexFactory C&Q.
Develop and improve processes around C&Q in coordination with Enterprise Solutions C&Q Leader and other Enterprise Solutions teams
Coordination of resources and cross functional activities as needed to meet project deadlines.
Support delivery of C&Q plans and related documentation per customer specific project plans.
Drive customer satisfaction and product quality improvements; address manufacturing / field issues to proactively prevent quality issues
Deliver presentations to Customers, Service personnel and Sales teams.
Participation in audits performed by our customers as appropriate



Who you are
Bachelor’s degree in technology, biotechnology, cell biology, biochemistry or equivalent experience (defined as High School Diploma/GED and 4 years progressive experience in a technical field or project management)
An understanding of support processes, customer needs and have product knowledge
Solid technical knowledge of Cytiva Upstream and Downstream equipment
Ability to work effectively across functions to deliver results and execute multiple commitments within the Global Environment
Experience with and understanding of the methods of equipment qualifications in GxP environment
Strong knowledge of relevant industrial standards such as GAMP5, ASTM E2500, ISPE, ICH
Multitasking abilities to drive critical issues simultaneously
Resourcefulness, commitment, interpersonal, communication and negotiation skills
Excellent verbal and written communication skills in English
Excellent skills in MS Office products
Be based in EMEA region with ability to travel within EMEA(60%) and globally (15%) to support customer needs
Experience as Field Engineer within the Cytiva portfolio is a plus Visa mindre