Lediga jobb som Civilingenjörsyrken inom kemi och kemiteknik i Uppsala

Se lediga jobb som Civilingenjörsyrken inom kemi och kemiteknik i Uppsala. Genom att välja en specifik arbetsgivare kan du även välja att se alla jobb i Uppsala som finns hos arbetsgivaren.

Processutvecklare till Uppsala

Ansök    Maj 11    Randstad AB    Processutvecklare, kemi
Arbetsbeskrivning Vill du arbeta på ett framåtlutat företag som befinner sig i en spännande och expansiv fas? Vill du tillhöra ett team som värdesätter utveckling och samarbete?  Vill du dessutom arbeta i en teknisk roll där varje dag är olik den andra så är detta rollen för dig! Detta är ett långt konsultuppdrag med start omgående som förväntas pågå till februari 2023. För rätt person finns det möjlighet till direktanställning hos kunden. Detta är ett h... Visa mer
Arbetsbeskrivning
Vill du arbeta på ett framåtlutat företag som befinner sig i en spännande och expansiv fas? Vill du tillhöra ett team som värdesätter utveckling och samarbete?  Vill du dessutom arbeta i en teknisk roll där varje dag är olik den andra så är detta rollen för dig!


Detta är ett långt konsultuppdrag med start omgående som förväntas pågå till februari 2023. För rätt person finns det möjlighet till direktanställning hos kunden. Detta är ett heltidsuppdrag och du arbetar kontorstider måndag till fredag.  


Som konsult hos Randstad är du anställd hos oss och jobbar ute hos någon av våra kunder. Du har samma fördelar hos Randstad som hos andra arbetsgivare med kollektivavtal och förmåner som friskvårdsbidrag, företagshälsovård, försäkringar och rabatt på träningskort. Utöver det erbjuds du även en mängd karriärmöjligheter, får möta olika företagskulturer och erfarenhet från olika branscher vilket gör att du utvecklar din kompetens och får ett välfyllt CV. Tjänsten kan innebära många kontakter och då är det är viktigt med god samarbets- och kommunikationsförmåga. Som person ser vi att du är drivande och van att arbeta självständigt. Söker du en arbetsgivare som erbjuder varierande uppdrag och nya kontaktnät kommer du att trivas hos oss.

Ansvarsområden
I rollen som processutvecklare kommer ditt huvuduppdrag vara att arbeta med förbättringsprojekt i syfte att effektivisera och öka produktionskapaciteten. I arbetet ingår att vidareutveckla och förbättra en våtkemisk beläggningsprocess för kundens produkt. För kunden är det mycket viktigt att allt produktionsteknisk utvecklingsarbete utförs i nära samarbete med övriga kollegor enligt de uppställda krav som finns för verksamheten. Ingen dag är den andra lik och du behöver vara beredd på att arbeta både med varierade arbetsuppgifter och olika kollegor. 


Arbetsuppgifter du kommer att ställas inför är:
uppskalning av produktion
utföra riskanalyser
utföra tekniska försök
beställa utrustning
kvalificera processer


Kvalifikationer
Vi söker dig med ett utpräglat tekniskt intresse och som gärna arbetar både operativt och strategiskt kopplat till de tekniska frågor du kan ställas inför. Du har en teknisk utbildning på gymnasienivå och har du dessutom en eftergymnasial utbildning inom relevant tekniskt område ses det som meriterande. Du har tidigare arbetat i en liknande roll och du har erfarenhet från produktion och/eller medicinteknik. Har du dessutom erfarenhet av våtkemiska processer och/eller kemikalier är det starkt meriterande. 


För att lyckas i rollen har du god datorvana och goda kommunikationskunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift. 


Som person är du ansvarstagande, driven och tycker om att arbeta med och mot mål. Då företaget är i en utvecklingsfas krävs det att du är snabblärd och tycker om att ta ansvar och du tar dig gärna an nya, utmanande arbetsuppgifter. Du är strukturerad och kan arbeta på ett organiserat vis. 


För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald.

Erfarenhet
Erfarenhet av produktion, medicinteknik och/eller våtkemiska processer ser som starkt meriterande.

Ansökan
Sista dag för ansökning 2022-05-29, urval och intervjuer kommer att ske löpande. Tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt.


För information: Oscar Nyren, [email protected] 

Om företaget
Med över 600 000 anställda i omkring 40 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster och erbjuder bemannings-, konsult- och rekryteringslösningar inom alla kompetensområden. Vi erbjuder även interim management, executive search och omställningstjänster. Vi har ett stort nätverk av bolag och kandidater vilket innebär att vi förmedlar hundratals jobb inom olika branscher, från Kiruna i norr till Malmö i söder. Vår ambition är att vara den bästa arbetsgivaren på marknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och organisationer att nå deras sanna potential. Vi kallar det Human Forward. Visa mindre

Business Solutions Manager ECAD

Be part of something altogether life-changing! Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies. At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that trul... Visa mer
Be part of something altogether life-changing!
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term. Your health and wellbeing are important to us and together we will not compromise on safety in the workplace or the environment.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
What you’ll do
Develop and maintain strategy and roadmap for the strategic ECAD platforms (i.e. Cadence and EPLAN) including interfaces to other critical platforms in the eco system.
Drive/enforce process standardization and improve system architecture to enable growth and ultimately improve outcome for our customers and our company.
Through effective global and horizontal teamwork develop and drive continuous improvements of engineering processes and associated system capabilities to maximize productivity, whilst ensuring compliance and alignment with overall business priorities.
Drive Governance-/User Council forums to capture Voice of the Customers (VoC).
Translate business needs and functional requirements into enhancement requests to be delivered by IT or external vendors (on-premise solutions and/or Cloud/SaaS vendors).
Application Management: work with IT and external partners to ensure that agreed service levels (operation & support) are met.
Provide expertise and direction into integration projects following Mergers & Acquisitions.

Who you are
MSc/Bsc degree in Engineering/Technology or related field
+10 years industrial experience, with broad network and understanding of various roles and processes within Product Development/R&D/Engineering
Proven ability to implement strategic initiatives and work with cross-functional, multi-cultural teams and deliver results in an ambiguous- and dynamic environment
Long experience from standardization, process- and systems improvements
Proven ability to learn complex systems and business processes and define requirements for enhanced/improved solutions
Strong influencing- and change agent skills, with very good presentation-, communication- and facilitation skills
Proficient in MS Office applications and fluent in English (oral and written)
Expertise/experience from Enterprise ECAD Technology/Solutions (e.g. Cadence, EPLAN).
Willing to travel domestically and internationally Visa mindre

Quality Assurance - Training Leader

Be part of something altogether life-changing! Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies. At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that trul... Visa mer
Be part of something altogether life-changing!
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term. Your health and wellbeing are important to us and together we will not compromise on safety in the workplace or the environment.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
Our QA department is growing and we are now looking for a new colleague to one of our QA teams at Cytiva in Uppsala. The team consists of around 8 persons and is responsible for internal audits, customer audits, deviations, complaints, CAPA management, documentation management and QMS training. You will be working closely with experienced colleagues where team spirit, flexibility and support are important factors.
We are looking for a person who has a strategic mind set, is analytical and structured and with good communication and collaborative skills.
What you'll do:
Accountable for managing the QMS training plan for the site.
Monitoring and trending training KPIs and drive improvements based on performance.
Ensure process efficiency and compliance effectiveness.
Participate in global forum as the QMS Training Lead.
Provide a structured QMS onboarding program and maintain a solid foundation and knowledge of the QMS processes and the quality culture.
Assign new QMS trainings to associates within the training system.
Review documents within the QMS training Plan.
Act as business admin and support in the Cytiva Learning System.
Collaborate with relevant stakeholders to identify and implement training and development opportunities continuously.
Develop relevant QMS training based on internal and external feedback.
Improve the QMS training process.
Drive opportunities to leverage best practices across the site.
Lead trainers and coordinators in delivering the training content and meeting the site QMS training objectives.



Who you are
Bachelor's / Master’s degree from university.
Experience in training, development, or facilitation.
Experience from the life science industry or regulatory industry (meritorious).
Able to work in a matrix environment with multiple stakeholders and to develop strong relationships with key stakeholders.
Solid influencing skills.
Ability to plan and manage a range of priorities, and deliver projects to deadline, within an agreed/defined standard.
Ability to identify new and creative solutions to business challenges.
Ability to communicate effectively in both Swedish and English (written and oral).

We are applying a hybrid working model with the possibility to work partly from home. Our business is growing quickly, and we hire across the board. Selections, interviews and recruitment take place on an ongoing basis. Visa mindre

Operational Excellence Managers to Galderma, Uppsala

Ansök    Maj 11    Q-Med AB    Processutvecklare, kemi
Galderma in Uppsala is on a growth journey and we are building a team within Operational Excellence. Do you want to be part of building a continuous improvement culture at Galderma in Uppsala? Do you have solid experience from working with lean tools, process optimization, or improvement activities? Then this role might be something for you! You will be part of a team of four-five people, reporting to the Manager Operational Excellence. Together, the team... Visa mer
Galderma in Uppsala is on a growth journey and we are building a team within Operational Excellence. Do you want to be part of building a continuous improvement culture at Galderma in Uppsala? Do you have solid experience from working with lean tools, process optimization, or improvement activities? Then this role might be something for you!

You will be part of a team of four-five people, reporting to the Manager Operational Excellence. Together, the team is responsible for identifying, leading and facilitating Operational Excellence initiatives across the Uppsala site of Galderma.

Responsibilities

As Operational Excellence Manager you will promote a continuous improvement culture in line with Galderma's commitments and business plan. You will work with continuous improvement activities within M&TO; (Manufacturing, Supply Chain, Plant Engineering, Quality and Purchasing) at the Uppsala site. Work tasks may include:

*

Preparing Value Stream Maps of current processes with identified improvement opportunities
*

Implementing productivity improvements where applicable
*

Establishing KPIs to ensure progress is made towards identified improvements
*

End-to-end responsibility of project phases linked to continuous improvement (requirements analysis, design of detailed plans and implementation, monitoring and reporting and responsible for the achievement of selected priorities)
*

Providing training and coaching to all levels and functions on the use of relevant tools to implement improvements

Requirements

You have experience of working in a manufacturing environment, preferably in various functions. Furthermore, you have solid experience in working with culture and change management, continuous improvement, and/or lean tools and practices in a fast-paced environment. Six sigma black belt certificate is meriting.

You are used to developing process controls and quality standards and have strong business acumen with a sense of urgency in meeting customer needs. To be successful in this role, we believe that you are analytical, have strong problem-solving capabilities, and enjoy working with a change management culture.

To be able to provide training and coaching in Lean Manufacturing and Continuous Improvement across the site, good oral and written communication skills in English and Swedish is a requirement.

Questions and Application

We welcome your application via this career page, "Apply", no later than June 6th 2022. Selection and interviews can take place during the application period and the position may be appointed before last application date so please do not wait with your application. For questions related to the position, please reach out to Head of Operations, Kim Sandell at Visa mindre

Teknisk konsult inom Life Science

Är du bekant med Life Science-branschen och vill fortsätta få utvecklas och göra skillnad för både våra kunder och för människor i deras vardag? Nu söker vi dig som vill bli en del av vår avdelning i Uppsala med medarbetare som har bred kunskap inom Pharma och Medtech. Om rollen Som teknisk konsult inom Life science på Semcon kommer du ta dig an varierande uppdrag där du kommer till rätta med din kunskap och kommer i kontakt med en bredd av kunder. Du kom... Visa mer
Är du bekant med Life Science-branschen och vill fortsätta få utvecklas och göra skillnad för både våra kunder och för människor i deras vardag? Nu söker vi dig som vill bli en del av vår avdelning i Uppsala med medarbetare som har bred kunskap inom Pharma och Medtech.

Om rollen
Som teknisk konsult inom Life science på Semcon kommer du ta dig an varierande uppdrag där du kommer till rätta med din kunskap och kommer i kontakt med en bredd av kunder. Du kommer exempelvis arbeta inom något av följande områden;

Validering/Kvalificering, QA, QC, Processteknik, Produktionsutveckling, Teknisk projektledning, Analytisk kemi, Labb, QA IT/datoriserade system, Automation.

Vi söker dig med

- Nyfikenhet på konsultrollen
- Erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen, alternativt från annan tillverkande industri
- Utbildning inom exempelvis bioteknik, kemiteknik, maskinteknik eller medicinteknik
- En förmåga att arbeta självständigt men även värna om ett gott samarbete och utbyte mellan kollegor


Hos oss på Semcon erbjuds du

- Möjligheter till professionell utveckling genom stöttande ledare som sätter din utveckling i fokus. Samtidigt ges du möjlighet till kontinuerligt lärande genom vår utbildningsportal STEP.

- Trygga villkor enligt kollektivavtal. Därtill erbjuder vi flera förmåner som exempelvis konkurrensmässig månadslön, friskvård samt bonus om du hittar en ny kollega eller nytt uppdrag. Vidare erbjuds en flexibel arbetsplats samt bidrag till ditt hemmakontor för att främja en sund fysisk arbetsmiljö även vid hemarbete.

- Att bli en del av ett företag som ser hållbarhetsarbetet som en integrerad del av hela vår verksamhet och vårt dagliga arbete. Ett exempel är att vi låter våra medarbetare engagera sig i exempelvis CSR-projekt där vi dedikerar 2000h/år till socialt hållbarhetsarbete.


Vi tror starkt på att människor med olika bakgrunder, erfarenheter och perspektiv är viktigt för att göra Semcon till ett bra, utvecklande och roligt ställe att arbeta på.

Ansökan
Välkommen att skicka in en ansökan! Vid frågor om tjänsten vänligen kontakta Lina nedan.

Lina Jäderborn
[email protected]

Inom läkemedelsindustrin hjälper vi våra kunder att utveckla, kvalitetssäkra, optimera och implementera nya läkemedel och dess processer. Allt för att se till att människor har tillgång till säkra och effektiva läkemedel. Vi utvecklar även medicintekniska produkter som gör det lättare för människor att må bättre. Här sammanför vi vår expertkunskap inom produktutveckling, design, validering och digitala lösningar för att utveckla tekniska lösningar som är använda, säkra och uppkopplade för bästa möjliga upplevelse. Visa mindre

Biträdande sektionschef klinisk kemi och farmakologi

Ansök    Maj 10    REGION UPPSALA    Civilingenjör, kemi
Verksamhetsområde Akademiska laboratoriet Med 8 600 anställda, ca 800 vårdplatser och omfattande öppenvård är Akademiska sjukhuset ett av Sveriges ledande universitetssjukhus. Förutom rollen som länssjukhus är Akademiska leverantör av högspecialiserad vård och betjänar två miljoner människor i Mellansverige. Här på Akademiska sjukhuset tror vi att ärlighet varar längst. Så svart på vitt: Vi vet att tempot är högt och att vi är i behov av fler kollegor.... Visa mer
Verksamhetsområde Akademiska laboratoriet

Med 8 600 anställda, ca 800 vårdplatser och omfattande öppenvård är Akademiska sjukhuset ett av Sveriges ledande universitetssjukhus. Förutom rollen som länssjukhus är Akademiska leverantör av högspecialiserad vård och betjänar två miljoner människor i Mellansverige.

Här på Akademiska sjukhuset tror vi att ärlighet varar längst. Så svart på vitt: Vi vet att tempot är högt och att vi är i behov av fler kollegor. De tjänster som vi erbjuder kräver mycket, men vi som arbetar här vet att jobbet också ger så mycket tillbaka. På Akademiska sjukhuset har du nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vi arbetar kontinuerligt med förbättring och utveckling, och strävar efter att vara en hälsofrämjande arbetsplats med gott ledarskap och flexibla arbetssätt.

Vi söker en engagerad biträdande sektionschef till Akademiska sjukhusets största laboratorium, Klinisk kemi och farmakologi (KKF) och vi hoppas att du är en av våra framtida kollegor. Vill du ha en arbetsdag där du bidrar till människors hälsa och till och med kan rädda liv genom snabba och kvalitetssäkra provsvar? Är du en trygg ledare som motiveras av att utveckla och stötta en grupp med kompetenta medarbetare? Vi är en expansiv, spännande och högspecialiserad verksamhet som utför diagnostik dygnet runt och tillhandahåller vägledning inom såväl klinisk kemi som farmakologi. Vi ger även stöd för patientnära analysverksamhet inom sluten- och öppen vård samt bidrar till forskning och utbildning vid Uppsala universitet. Inom KKF arbetar idag ca 140 medarbetare och verksamheten är ackrediterad enligt ISO 15189.

Ditt uppdrag
Som biträdande sektionschef är du direkt underställd sektionschefen och ingår i sektionens ledningsgrupp. Du ersätter sektionschefen vid dennes frånvaro och övertar då dennes arbetsuppgifter och befogenheter. Tillsammans med dina kollegor har du ansvar för ekonomi, personal, arbetsmiljö och verksamheten samt dess utveckling. Du leder, följer upp och är i högsta grad delaktig i att utveckla såväl verksamhet som organisation och medarbetare. Din roll som biträdande sektionschef blir viktig både som kreativ och drivande medlem i ledningsgruppen och som inspirerande ledare för dina medarbetare. Du kommer ha personalansvar för cirka 10 medarbetare (främst laboratorieingenjörer och kemister).

Beroende på dina erfarenheter och kunskaper så kan ansvarområdena se lite olika ut, detta är även beroende på ansvarsfördelningen mellan sektionschefen och bitr. sektionschef. Exempel på möjliga ansvar är följande:
- Huvudansvar för sektionens upphandlingar enligt LoU
- Generella ansvaret för sektionens IT-struktur
- Infrastruktur där ombyggnationer och lokaler är en stor del
- Huvudansvaret för sektionens produktion och produktionsflöden
- Årligen uppföljning av upphandlingar och sektionens självkostnadsanalyser samt analyspriser

Din person och bakgrund
Vi söker dig med relevant högskoleutbildning, gärna inom laboratoriemedicin och som gärna har yrkeserfarenhet från en arbetsledande roll. Har du dessutom genomgått ledarskapsutbildning samt har erfarenhet av att arbeta inom laboratorium ser vi det som starkt meriterande. Vi ser gärna att du har erfarenhet av att leda verksamhet och grupper i förändring, tex som projektledare samt erfarenhet av personal-, budget- samt verksamhetsansvar. Meriterande är också du har erfarenhet av dygnet runt verksamhet, upphandlingar, ombyggnationer, produktionsansvar och IT-förändringar. Goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift samt mycket goda datorkunskaper är ett krav för denna tjänst.

Som person ser vi gärna att du är stabil och trygg i din roll som ledare. Genom ett modernt ledarskap arbetar du aktivt med att stödja, coacha och engagera medarbetare i en föränderlig och komplex miljö. Du inspirerar hellre än instruerar och du uppmuntrar dem du leder till att själva ta eget ansvar och initiativ. Du har en god samarbetsförmåga, är tydlig i din kommunikation, dina budskap och beslut. Vidare har du en förmåga att ta initiativ och genomföra förändringar på ett effektivt och inkluderande sätt. Du är ödmjuk och lyhörd och skapar ett positivt arbetsklimat och du vet att ditt engagemang smittar av sig till din omgivning. Som en naturlig del av ditt uppdrag arbetar du mot sektionens mål samt ansvarar för att fastställda rutiner följs.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet, så stämmer det här in på dig så kan Akademiska sjukhuset vara den framtida arbetsplatsen för dig!

Vårt erbjudande
För att du ska få bästa möjliga start som vår nya kollega kommer du att få en genomarbetad introduktion där du får "praktisera" i våra olika processer - för att lära känna såväl organisation som arbetskamrater. Du kommer få utbildning i våra systemstöd och genomgå bland annat ett operativt chefsprogram. Du kommer också ha ett gott stöd i dina kollegor i ledningsgruppen för att komma in i verksamheten på ett bra sätt. I rollen kommer du få stor inverkan på sektionens framtida utveckling.

Vi erbjuder ett treårigt förordnande (med möjlighet till förlängning) som biträdande sektionschef, kombinerat med en grundanställning inom din profession.

Hos oss får du förmåner som gör skillnad, läs om förmånerna här (https://regionuppsala.se/jobba-hos-oss/bli-var-nya-kollega/formaner/).

Övrig information
Din arbetsplats kommer att vara på Akademiska sjukhuset, ingång 61.
Tjänsten är heltid. Tillträde enligt överenskommelse. Anställningsintervjuer och tillsättning av tjänsten kan komma att utföras löpande under ansökningstiden.

Vill du veta mer?
Sektionschef Christina Andersson, 018- 611 13 29, [email protected]
Fackliga representanter nås via Region Uppsalas växel, 018-611 00 00

Vill du jobba med oss?
Välkommen med din ansökan via länken nedan.

Region Uppsala värdesätter de kvaliteter som jämn könsfördelning och mångfald tillför verksamheten. Vi ser därför gärna sökande av alla kön och med olika födelsebakgrund, funktionalitet och livserfarenhet.

Denna rekrytering sker helt genom Region Uppsalas försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Erfaren Processingenjör

Jobbeskrivning Har du tidigare erfarenhet från tekniska roller och letar efter nya utmaningar? Då vill jag jättegärna träffa dig! Sigma Industry East North i Uppsala erbjuder konsulttjänster till kunder inom flertalet branscher och nu vill vi stärka upp gruppen med en erfaren processingenjör som kan hjälpa oss att bli ännu vassare inom denna disciplin. Om du har en akademisk bakgrund och ett tekniskt intresse så finns det med säkerhet en roll för dig h... Visa mer
Jobbeskrivning
Har du tidigare erfarenhet från tekniska roller och letar efter nya utmaningar? Då vill jag jättegärna träffa dig! Sigma Industry East North i Uppsala erbjuder konsulttjänster till kunder inom flertalet branscher och nu vill vi stärka upp gruppen med en erfaren processingenjör som kan hjälpa oss att bli ännu vassare inom denna disciplin.



Om du har en akademisk bakgrund och ett tekniskt intresse så finns det med säkerhet en roll för dig här på Sigma. Beroende på uppdragens utformning arbetar du antingen från vårt kontor eller ute på plats hos kunden. För att lyckas i rollen tror vi att du är en naturlig problemlösare som inte räds att lära dig nya saker.



Sigma är ett familjeägt bolag som drivs i privat regi. Vi rekryterar långsiktigt med fokus på att bygga en sammansvetsad grupp och starka relationer. Sigma värnar om den enskilda individen vilket också genomsyrar hela organisationen med allt ifrån närvarande chefer till omtänksamma kollegor.



Kvalifikationer

- Utbildad Civilingenjör/högskoleingenjör

- Tidigare erfarenhet från processindustri eller tekniska roller
- Behärskar svenska och engelska i såväl tal som skrift

- Etablerad och verkar i Uppsala eller däromkring alternativt vill flytta hit



Vidare är det extra meriterande om du har tidigare erfarenhet från kärnkraft, energisektorn eller annan teknisk industri. Du har lätt för att sätta dig in i nya situationer och trivs bra när det händer saker och ting runtomkring.



Har du redan en gedigen LinkedIn-profil men inte ett CV så går det lika bra att skicka en länk till din profil i ansökan.



Företagsbeskrivning
Sigma Industry East North AB är ett teknikkonsultföretag inom process-, produkt- och produktionsutveckling som erbjuder kvalificerade konsulttjänster till kunder i hela världen. Med lång branscherfarenhet, ett stort engagemang samt fokus på kvalitet och hög effektivitet skapar vi en miljö som ger våra anställda möjlighet att utvecklas. Vill du bli del av en grupp som aktivt jobbar med att bli bättre samtidigt som vi har roligt tillsammans?



Om du är nyfiken och vill ha ytterligare information är du varmt välkommen att kontakta mig. Intervjuer och urval sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista annonseringsdatum. Välkommen med din ansökan! Visa mindre

Utvecklingsingenjör till LightLab Sweden AB

LightLab söker nu en Utvecklingsingenjör som vill vara med och vidare industrialisera och utveckla tillverkningsprocessen för LightLab’s UVC chip. Hos LightLab får du genom din expertis lösa problem och aktivt delta i arbetet med att förbättra och utveckla verksamheten. Företagets verksamhet är förlagd till Uppsala Business Park och LightLabs organisation består idag av över 30 personer. LightLab utvecklar och erbjuder teknik för hållbar framställning av... Visa mer
LightLab söker nu en Utvecklingsingenjör som vill vara med och vidare industrialisera och utveckla tillverkningsprocessen för LightLab’s UVC chip.

Hos LightLab får du genom din expertis lösa problem och aktivt delta i arbetet med att förbättra och utveckla verksamheten. Företagets verksamhet är förlagd till Uppsala Business Park och LightLabs organisation består idag av över 30 personer.

LightLab utvecklar och erbjuder teknik för hållbar framställning av UV-ljus för desinfektion av vatten, luft, livsmedel och ytor. Intresset för teknologin för att döda virus och bakterier med UVC ljus är mycket stort, med stor kundtillströmning.

LightLab’s banbrytande chip-teknik röner stort intresse hos ett flertal stora globala tillverkare av bland annat vitvaror. Utvecklingen av chiptekniken, tillverkningsprocessen och produkten befinner sig i en intensiv och spännande fas. Arbetet spänner över ett stort antal discipliner som kräver god, bred teknisk kompetens, förmåga och vilja att omsätta kompetensen i praktisk utveckling med stort fokus och högt tempo.

Detta är en direkt rekrytering till LightLab där vi på Poolia har fått möjligheten att hjälpa till i denna rekryteringsprocess. Urval sker löpande, varmt välkommen med din ansökan redan idag.


Om tjänsten
• Att delta i och accelerera den fortsatta utvecklingen av LightLab’s chipteknik med avseende på teknik, tillverkningsprocesser och produkt. Arbetet innebär att omsätta tekniskt kunnande och kompetens till praktisk tillämpning genom egna försök.
• Att omsätta erfarenhet från utveckling av ny processteknik mot storskalig produktionsteknik för LightLab’s UV-C chip och att stödja produktionen så den fungerar korrekt och smidigt.
• Optimering av prestanda, produktkostnad och producerbarhet.
• Definition, specifikation och upphandling av produktionsutrustning.
• Framtagande, utvärdering och analys av prototyper.
• Framåtblickande utveckling och försök

LightLab är ett företag med platt organisation, korta beslutsvägar och prestigelös atmosfär. Här erbjuds du en spännande tjänst med frihet under ansvar och möjlighet att växa tillsammans med företaget i en dynamisk kultur.

Resor i tjänsten kan förekomma.


Vem är du?
Vi tror att du är civilingenjör inom materialteknik, teknisk fysik eller motsvarande. Du är fokuserad, analytisk och drivande och har några års erfarenhet från industriell utveckling av tillverkningsprocesser och produktutveckling av exempelvis MEMS, halvledarteknik, elektronik eller liknande. Vi ser gärna att du tagit del av produktutvecklingens alla steg fram till produktlansering. Du har erfarenhet av att arbeta i en projektdriven organisation.

Då tjänsten är självständig och du arbetar med frihet under eget ansvar kräver detta att du är strukturerad, metodisk och planerande. Du ska ha förmåga att analysera och kommunicera resultat, lyssna och diskutera kring dessa, föreslå nästa steg i arbetsprocessen och se en fokuserad väg framåt mot givna mål. Som person är du samarbetsvillig, öppen och prestigelös i din kontakt med kollegor, kunder och leverantörer. Du är målinriktad, har god problemlösningsförmåga och ditt arbete präglas av driv, effektivitet och kvalité. Goda kunskaper i tal och skrift på svenska och engelska är ett krav. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.


Om verksamheten
LightLab utvecklar och erbjuder teknik för hållbar framställning av UV-ljus för desinfektion av vatten, luft, livsmedel och ytor. Erbjudandet baseras på en patenterad teknik för kostnadseffektiv produktion av nanostrukturerade ytor med kontrollerade egenskaper, kombinerad med materialteknik och elektroniklösningar. Visa mindre

Experienced chemical reaction engineering process engineer/researcher

About NitroCapt NitroCapt AB is a Sweden-based sustaintech startup that has invented a new affordable, fossil-free chemical process for the production of nitrogen fertilizers. Nitrogen fertilizers account for close to 2% of the world's greenhouse gas emissions and the company’s ambition is to reduce this substantially. The invented process has a number of unique properties and may become market-disruptive. The company is listed as a top 10 of Nordic clean... Visa mer
About NitroCapt
NitroCapt AB is a Sweden-based sustaintech startup that has invented a new affordable, fossil-free chemical process for the production of nitrogen fertilizers. Nitrogen fertilizers account for close to 2% of the world's greenhouse gas emissions and the company’s ambition is to reduce this substantially. The invented process has a number of unique properties and may become market-disruptive. The company is listed as a top 10 of Nordic cleantech companies 2021, top 3 of Swedish Foodtech startups 2021 and is well financed. The plan is now to create a high-performance, multidisciplinary team of engineers/researchers that, together with leading research partners around Europe, will develop a pilot plant in a first step and then upscale it to commercial production facilities.

Position Summary
You will be engaged in the development and upscaling of a novel chemical reactor. You will work with the construction, assembling, performing experiments and measurements, modifying and optimizing the reactor, taking all chemical and physical phenomena into account. The aim is to design and optimize the reactor to the highest efficiency under challenging physical conditions and to integrate the gained experiences into the commercial plants. You will be a key person in the development of our technology on a short and long term.
The position is at the NitroCapt headquarter at Green Innovation Park on the SLU campus in Uppsala, Sweden. Over at least the first year of the position, however, a majority of your working time will be spent abroad, first at our partner university in the Netherlands.

What we Offer
- A unique technical challenge that has good chances to literally change the world with a huge impact on industry and global environment
- To be part of a dynamic, purpose-driven, international team
- An innovative entrepreneurial environment with possibilities to set your own and the company’s working processes and have a great influence
- To work closely with some of Europe’s best researchers and engineers in our fields, in projects coordinated by NitroCapt
- A generous option program, allowing to take part of a future economic growth
- 6 weeks paid vacation per year and other fringe benefits


Qualifications
- You are a highly dedicated chemical process engineer/researcher with excellent innovation and problem solving skills, with a proven record
- A solid professional background in R&D, from university or industry, is preferred.
- You have significant experience in chemical reaction engineering
- You have significant experience in kinetics modelling and in pilot plant development
- You have a relevant engineering education on at least MSc level, PhD is a merit
- International R&D experience from several countries is a merit
- You have both very good team working skills and skills in independently running your own tasks and investigations connected to the overall goals
- Requirements: Fluency in English. Proficiency in French is a merit.
- As a person you are enthusiastic, ambitious, initiative-taking, value-driven, flexible and kind
- You have a willingness to travel and to stay for periods in different countries Visa mindre

Valideringsingenjör Life Science

Därför är detta jobbet för dig Därför att du vet att validering är så mycket mer än bara dokumentation. Du vet att det handlar om att vara drivande i att få alla att jobba mot ett gemensamt mål - en säker produkt och förbättrad livskvalitet för användaren. Du kommer att få jobba med personer som är riktigt kompetenta inom validering och kvalificering. Vi har ett teamorienterat arbetssätt vilket gör det möjligt för dig att ta dig an uppdrag och projekt uta... Visa mer
Därför är detta jobbet för dig
Därför att du vet att validering är så mycket mer än bara dokumentation. Du vet att det handlar om att vara drivande i att få alla att jobba mot ett gemensamt mål - en säker produkt och förbättrad livskvalitet för användaren.

Du kommer att få jobba med personer som är riktigt kompetenta inom validering och kvalificering. Vi har ett teamorienterat arbetssätt vilket gör det möjligt för dig att ta dig an uppdrag och projekt utanför dina tidigare erfarenheter då du har tillgång till den samlade kompetensen och expertisen inom hela Knightec.

Kärnan är validering och kvalificering av datoriserade system, processer och utrustning inom Life Science- industrin. Men det är inte allt. Du kommer kunna ta stort ansvar i dina projekt, inkluderat att vara involverad i design, inköp och commissioning vilket gör att du på riktigt kan påverka resultat och utfall.

Den gemensamma grunden är samarbete, kvalitetsmedvetenhet och kunskapsdelning. Vägen framåt ligger i dina händer. Du är den som har kunskap och kompetens inom området och vet hur den ska användas för att nå bästa resultat. Vi vill lyssna på dig och nyttja din expertis för att tillsammans utvecklas och ta nästa steg.

Skapa en karriär att vara stolt över
Vart du än ser dig själv i framtiden så är vi här för att stötta dig. Oavsett om du vill ta dig an en ny roll, bli specialist inom ett specifikt område eller utveckla din ledarskapsförmåga så kommer vi hjälpa dig hitta vägen framåt. Din vilja och ambition visar vägen, vi förser dig med de verktyg och förutsättningar som krävs för att du ska nå dina mål.

För att stimulera din utveckling kommer du vara del av vårt initiativ Validation Management, en kompetensgrupp startad för att främja kunskapsdelning och samarbete. Genom aktiviteter som workshops, mentorskapsprogram och diskussionsforum kommer du få en snabb utvecklingskurva vilket ger dig förutsättningarna för att ta nästa steg i din karriär. Och när du gör det kommer du alltid ha dina kollegor bakom dig, redo att stötta när det behövs.

Dina erfarenheter
Du har ett kvalitetsorienterat angreppssätt, men viktigast av allt, en vilja att utveckla dig själv och dina kollegor, lära dig nya saker och dela din kunskap.

Du har även:

- En ingenjörsexamen inom bioteknik, medicinsk teknik, kemiteknik, datateknik eller liknande
- Erfarenhet av att jobba med validering inom Life Science där du varit del av IQ/OQ/PQ-faserna
- Erfarenhet av krav- och avvikelsehantering
- God kunskap inom GxP-regelverken. Har du även kunskap inom GAMP5, 21 CFR part 11 och Eudralex Annex 11 är det meriterande.


Du kommunicerar obehindrat på svenska och engelska.

Ett Knightec
Knightec drivs av övertygelsen att team som präglas av mångfald i erfarenhet, kompetens och bakgrund är nyckeln till framgång. Vi arbetar aktivt för att upplevas som det tjänsteföretag som bäst kan stödja våra kunders transformation. Vår industriella erfarenhet kombinerad med digital expertis och ett mänskligt angreppssätt ger våra 800 medarbetare goda möjligheter att lyckas. Visa mindre

Quality Assurance Manager till Galderma Uppsala

Vill du vara en del i ett positivt och socialt team med fokus på kvalitetssäkring? Är du intresserad av att jobba på ett växande bolag med spännande produkter? Då har du chansen nu! En av våra kollegor går i pension och vi söker en QA manager till vår kvalitetsavdelning på Galderma i Uppsala. Som QA manager i gruppen QA Operations kommer du vara del i ett team om totalt 17 personer, med ansvar för bland annat batchrelease, granskning av dokument och NC/CA... Visa mer
Vill du vara en del i ett positivt och socialt team med fokus på kvalitetssäkring? Är du intresserad av att jobba på ett växande bolag med spännande produkter? Då har du chansen nu! En av våra kollegor går i pension och vi söker en QA manager till vår kvalitetsavdelning på Galderma i Uppsala.

Som QA manager i gruppen QA Operations kommer du vara del i ett team om totalt 17 personer, med ansvar för bland annat batchrelease, granskning av dokument och NC/CAPA/CC. Vi är också QA i projekt och agerar rådgivande för olika kvalitetsfrågor inom Galderma.

Om rollen

Som QA manager kommer dina arbetsuppgifter i huvudsak bestå av att granska batchdokumentation, samt release av intermediat och produkter. Vidare kommer du arbeta med:

*

QA för avvikelser, CAPA och Effektuppföljning
*

Stöd till utredningsledare för avvikelser
*

Granskning av kvalitetsdokument
*

Förbättringsarbete

Rollen omfattar arbete både inom avdelningen och till stor del även med våra gränssnitt såsom Produktion, Planering och QC.

Tjänsten är en tillsvidareanställning med tillträde i juli/augusti 2022 eller enligt överenskommelse. Vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Hos oss blir du en viktig del av ett globalt och växande företag och du hittar oss utmed Fyrisån, endast 10 minuters cykelväg från Uppsala Centralstation.

Är du den vi söker?

För att vara aktuell för den här rollen har du en högskoleutbildning inom kemi/biologi/farmaci eller motsvarande. Du har erfarenhet av tillverkning, kvalitetskontroll och/eller utveckling av medicintekniska produkter eller läkemedel. Erfarenhet av QA-arbete är meriterande. Det är ett krav för tjänsten att du behärskar svenska och engelska i tal och skrift.

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper. Som person tror vi att du:

*

Är målinriktad och van att arbeta mot satta tidplaner
*

Har mod att ta beslut i kvalitetsfrågor
*

Är kommunikativ och värnar om samarbete
*

Tycker om att förbättra och förenkla arbetsprocesser för att effektivisera
*

Har en förmåga att dela med dig av din kompetens och kan bistå som bollplank för kvalitetsfrågor

Frågor och ansökan

Vi välkomnar din ansökan (CV och brev) via www.galderma.com/careers redan i dag, dock senast den 6 juni 2022. Urval och intervjuer sker löpande under ansökningstiden, och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum, så dröj inte med din ansökan!

Har du frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef Pernilla Styf på telnr. 0733-871476. Visa mindre

Scientist LC-MS till Novavax

Till gruppen Characterization som är en del av Analytical Development, AD, som i sin tur ingår i Product Development, söker vi nu en Scientist LC-MS. Tjänsten är nyinrättad och har tillkommit tack vare stor tillväxt inom hela Novavax. Idag består gruppen av 13 anställda samt ett antal konsulter. I gruppen finns, förutom scientists och analytiska kemister även fysikalkemister. Gruppen kommer att utökas med flera kompetenser under året. Du rapporterar till M... Visa mer
Till gruppen Characterization som är en del av Analytical Development, AD, som i sin tur ingår i Product Development, söker vi nu en Scientist LC-MS. Tjänsten är nyinrättad och har tillkommit tack vare stor tillväxt inom hela Novavax. Idag består gruppen av 13 anställda samt ett antal konsulter. I gruppen finns, förutom scientists och analytiska kemister även fysikalkemister. Gruppen kommer att utökas med flera kompetenser under året. Du rapporterar till Manager Characterization.
Tjänsten som Scientist kommer att omfatta uppgifter och uppdrag inom såväl tidiga explorativa forskningsaktiviteter som inom sen utvecklingsfas och färdig produkt.
Om dig
Vi söker dig som har stor erfarenhet av att arbeta med LC-MS i multidisciplinära miljöer. Du bör ha en bakgrund som PhD (eller likvärdig erfarenhet) inom relevant life science disciplin, analytisk organisk kemi är fördelaktigt, samt ha dokumenterad flerårig industrierfarenhet av LC-MS, datahantering samt metodutveckling.
Arbetsformen ställer stort krav på förståelse och förmåga att anpassa arbetet efter såväl olika uppgifter som olika material och du måste kunna arbeta självständigt och kunna föreslå innovativa lösningar på olika problem. Du ska vara van att sammanställa och kommunicera resultat på ett tydligt och vetenskapligt sätt, både skriftligt och muntligt och du ska vara bekväm med att presentera resultat i olika forum, på både engelska och svenska. Novavax befinner sig i dag i en expansiv fas vilket ställer stort krav på flexibilitet och att kunna samarbeta, både internt och externt, och att ha en hög ansvarskänsla för slutresultatet.
Stor vikt kommer att läggas på dina personliga egenskaper. För att lyckas i denna tjänst är det viktigt att du är driven och självständigt kan planera, utföra och utvärdera laborativa arbeten. Vidare ser vi gärna att du tar ett stort ansvar för ditt och gruppens arbete och du skapar och upprätthåller ett strukturerat arbetssätt.
Övrigt
Intervjuer kommer att ske löpande, så skicka in din ansökan redan idag!
Heltid, tillsvidare, start omgående, placering i Uppsala.
Vid frågor, ta kontakt med Johan Bankefors, 018161743, [email protected] Sista ansökan är 22/5.
Krav
Akademisk utbildning disputerad eller likvärdig erfarenhet, inom relevant område.
Lång erfarenhet av masspektrometri, HPLC samt metodutveckling och optimering av LC-MS metoder.
Gedigen erfarenhet inom såväl laborativt arbete som utvärdering, sammanställning och rapportering av LC-MS data
Arbetat med underhåll och felsökning av LC-MS instrumentering
God vana vid att självständigt planera, utföra och utvärdera laborativt LC-MS arbete
Vana att arbeta i kvalitetssäkrad miljö så som GMP, GLP eller liknande
Medverka som expert i projektteam samt ge stöd och support i frågor relaterade till LC-MS
Stark kommunikativ förmåga, muntligen som skriftligen. Gäller både svenska och engelska.
Självständigt dokumentera sitt arbete i rapporter och vetenskapliga artiklar.

Meriterande
Erfarenhet av provupparbetning, e.g. SPE eller andra metoder relaterade till LC-MS
Metodvalidering och instrumentkvalificering
Erfarenhet av naturproduktskemi
Kunskap inom multivariat utvärdering av LC-MS data



Om arbetsgivaren - Novavax AB
Novavax AB är ett helägt dotterbolag till det amerikanska vaccinföretaget Novavax, Inc, vilket är noterat på NASDAQ i USA (NVAX). Novavax, Inc har utvecklat ett effektivt produktionssystem för antigen och utvecklar olika vaccinkandidater riktade mot bland annat säsongs- och pandemisk influensa (H5N1), respiratoriskt syncytialvirus (RSV) och andra svåra infektionssjukdomar som t.ex. Ebola och Covid-19. Bolaget är nu inne i en expansiv fas med anledning av nuvarande pandemi där extern finansiering finns för att utveckla ett vaccin mot Covid-19. Novavax AB i Uppsala utvecklar och producerar ett saponinbaserat vaccinadjuvans - Matrix-M™. Kliniska studier visar att Matrix-M™ effektivt stimulerar kroppen till ett potent immunsvar omfattande både ett cellulärt och antikroppsmedierat svar vid vaccinering mot sjukdomar. Vid kontoret i Uppsala arbetar drygt 250 personer, både anställda och konsulter. För mer information gå gärna in på företagets hemsida: http://www.novavax.com Visa mindre

Senior Processingenjör

Senior processingenjör Processus AB är ett engineeringbolag som inriktar sig mot svensk processindustri. Bolaget erbjuder allt ifrån konsulttjänster till att leverera kompletta projekt till våra kunder. Vi har lång erfarenhet inom branschen; både av att leverera konsulttjänster, att driva helhetsprojekt och att företräda våra kunder i projekten. Våra kärnkompetenser är projektledning, processdesign, konstruktion, automation, industriell IT samt kvalitetssä... Visa mer
Senior processingenjör
Processus AB är ett engineeringbolag som inriktar sig mot svensk processindustri. Bolaget erbjuder allt ifrån konsulttjänster till att leverera kompletta projekt till våra kunder. Vi har lång erfarenhet inom branschen; både av att leverera konsulttjänster, att driva helhetsprojekt och att företräda våra kunder i projekten. Våra kärnkompetenser är projektledning, processdesign, konstruktion, automation, industriell IT samt kvalitetssäkring. Vi tror på en långsiktig relation med kunden, där vi kan ge support i de faser av projekt eller problemlösningar som kunden önskar. Vi på Processus vill arbeta tillsammans med våra kunder och driva projekten så effektivt som möjligt, genom att lägga stor vikt vid vårt personliga engagemang och att ha kunden i fokus.



Processus expanderar och vi söker en senior processingenjör till vårt kontor i Uppsala.

Vi söker dig som har erfarenhet inom industrisektorn och har arbetat 8 - 10 år inom branschen. I rollen kommer du att arbeta med både kravställning, projektering och driftsättning. Du kommer även ha en ledande roll där du agerar som en lead engineer i projekt och som en mentor för dina yngre kollegor.

Din tid kommer att delas mellan arbete från vårt kontor, hemma och ute hos kund. Oavsett vilket så är man en del av vår kunskapsorienterade organisation och delar våra kärnvärden (http://www.processus.se/om-processus/karnvarden_new/).



Önskade färdigheter och erfarenheter

För att lyckas i rollen har du en relevant utbildning, ett tekniskt intresse, gedigen kunskap och är nyfiken. Goda kunskaper i svenska och engelska, i både tal och skrift, samt B-körkort är ett krav. Som person är du kommunikativ, lyhörd, relationsskapande, initiativrik och tar plats på ett ödmjukt sätt både ute hos kund och internt på kontoret.

Du bör även:

- Ha högskole- eller civilingenjörsexamen alternativt annan eftergymnasial utbildning inom lämplig inriktning
- Ha erfarenhet från process-, läkemedels- eller livsmedelsindustrin
- Kunna utveckla och designa PID, ta fram processbeskrivningar
- Kunna skriva olika typer av kravspecifikationer och vara teknisk kontaktperson mot underleverantörer
- Kunna tolka verkligheten mot ritningar och vice versa, vara ”hands on”
- Ha grundläggande kunskap om instrument- och automationsinterfacen mot processer
- Ha förmågan att identifiera processrisker under designarbetet
- Ha B-körkort
- Social kompetens då rollen innebär mycket kundkontakter






Välkommen med din intresseanmälan! Visa mindre

Projektledare inom Klimatanpassning och hållbar dagvattenhantering

Vill du vara med och utveckla, leda och genomföra projekt inom dagvattenområdet? Har du erfarenhet av utveckling, innovation eller forskning inom dagvattenhantering och ha arbetat nära behovsägare som t. ex. kommun, industri eller markägare med dagvattenfrågor? Då kan det vara dig vi söker! Om oss RISE Research Institutes of Sweden söker en eller två projektledare som vill vara med och utveckla forsknings- och innovationsområdet Klimatanpassning och hå... Visa mer
Vill du vara med och utveckla, leda och genomföra projekt inom dagvattenområdet? Har du erfarenhet av utveckling, innovation eller forskning inom dagvattenhantering och ha arbetat nära behovsägare som t.

ex. kommun, industri eller markägare med dagvattenfrågor? Då kan det vara dig vi söker!

Om oss
RISE Research Institutes of Sweden söker en eller två projektledare som vill vara med och utveckla forsknings- och innovationsområdet Klimatanpassning och hållbar dagvattenhantering. Tjänsten kommer att finnas inom enheten Urban Water Management inom division Samhällsbyggnad.

Inom RISE har vi en bred expertis inom de kunskapsområden som vi tror är en framgångsfaktor för innovationsprojekt inom dagvatten. Hos oss kommer du att arbeta i nära samverkan med forskare och projektledare inom bl a:

- Stadsplanering enligt den kommunala samhällsbyggnadsprocessen
- Utformning och implementering av blågröna dagvattenanläggningar
- Metoder och verktyg för ett effektivt beslutsfattande, t ex multikriterieanalys och kostnad- nyttoanalys
- Uppbyggnad och drift av test- och demoanläggningar
- Dagvattenmodellering avseende fördröjning och föroreningsspridning
- Digitalisering, GIS och visualisering
- Vattenresursplanering
- Konsekvenser av havsnivåhöjning

Om rollen
En betydande del av arbetet kommer att bestå i att utveckla, genomföra och driva forsknings- och innovationsprojekt inom dagvattenområdet tillsammans med kommunala tjänstemän, myndigheter, fastighetsägare, teknikleverantörer, konsulter och akademi. Det är vår övertygelse att dagvatten ska hanteras på ett långsiktigt och hållbart sätt med hänsyn till vårt ständigt förändrade klimat och den pågående urbaniseringen.

I arbetsuppgifterna ingår

- Utveckla, leda och genomföra projekt inom dagvattenområdet
- Göra omvärldsbevakning
- Nätverka externt och internt
- Utveckla nya projekt inom dagvattenområdet genom kundkontakter

Placering i Uppsala, Stockholm eller Göteborg.

Vem är du?
Vi söker dig med grundutbildning inom teknik, naturvetenskap, landskapsingenjör eller samhällsvetenskap. Vi välkomnar även sökande med forskarutbildning, men det är ej ett krav. Du får gärna ha erfarenhet av utveckling, innovation eller forskning inom dagvattenhantering och ha arbetat nära behovsägare som t.ex. kommun, industri eller markägare med dagvattenfrågor. Det är meriterande att du har erfarenheter av projektledning. Du har god analytisk förmåga, och god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift på svenska såväl som på engelska. Du är van att arbeta i projektform och i samverkan med kollegor och externa samarbetspartners. Vi sätter ett stort värde på förmåga att skapa goda relationer för fruktsamma projektsamarbeten.

Är vi rätt för varandra?
Inom RISE gillar vi olika och vi är övertygade om att mångfald bidrar till en innovativ miljö där vi tillsammans utmanar gränser och utvecklar ny kunskap och kompetens för framtiden. Hos oss möts passionerade problemlösare för att lösa några av världens viktigaste, och kanske roligaste, problem. Vi kan inte lova dig ett enkelt jobb, men vad vi kan lova dig är ett gäng engagerade kollegor och några riktigt spännande samhällsutmaningar att ta itu med. Du kommer att arbeta i en dynamisk miljö som ger dig utvecklingsmöjligheter både professionellt och personligt. Hos oss får du möjlighet att göra skillnad på riktigt.

Välkommen med din ansökan!
Vi vill ha din ansökan senast den 30 maj 2022. Vi ser gärna din ansökan så snart som möjligt då intervjuer kommer ske löpande. Vid eventuella frågor kontakta Enhetschef Urban Water Management, Erik Kärrman, 010-516 63 32 eller Projektledare Urban Water Management Brita Stenvall, 073- 073 57 62.

Våra fackliga företrädare är Lazaros Tsantaridis, Sveriges Ingenjörer (SACO), 010-228 41 22 respektive Daniel Gäwerth, Unionen, 010-516 68 15.

Samtal från externa rekryteringsföretag och säljare undanbedes vänligen då vi lyder under Lagen om offentlig upphandling. Visa mindre

Utvecklingsingenjör

Ansök    Apr 26    Capto Hr AB    Utvecklingsingenjör, kemi
Q-linea AB är ett börsnoterat diagnostikföretag inriktat på att utveckla och leverera lösningar för att vårdgivare ska kunna diagnostisera och behandla infektionssjukdom på kortast möjliga tid. Q-lineas vision är att hjälpa till att rädda liv genom att, som en innovativ pionjär, säkerställa att antibiotika kan bibehållas som en effektiv behandling för framtida generationer. Bolaget grundades 2008 av forskare från Rudbecklaboratoriet vid Uppsala universitet... Visa mer
Q-linea AB är ett börsnoterat diagnostikföretag inriktat på att utveckla och leverera lösningar för att vårdgivare ska kunna diagnostisera och behandla infektionssjukdom på kortast möjliga tid. Q-lineas vision är att hjälpa till att rädda liv genom att, som en innovativ pionjär, säkerställa att antibiotika kan bibehållas som en effektiv behandling för framtida generationer.
Bolaget grundades 2008 av forskare från Rudbecklaboratoriet vid Uppsala universitet, tillsammans med bland annat Olink Bioscience AB och Uppsala universitets holdingbolag UUAB. 13 år efter starten arbetar idag över 140 personer på Q-linea i ett interdisciplinärt och mycket motiverat team som bedriver sin verksamhet i moderna och väl anpassade lokaler i Uppsala Science Park och Fyrislund.


Utvecklingsingenjör till Instrumentgruppen.
Om du har erfarenhet/intresse av felsökning och av att analysera, testa och utvärdera olika typer av problemlösning och förbättringar. Har du dessutom erfarenhet av att jobba nära såväl utveckling som produktion och instrumentservice inom Life Science? Är du driven, prestigelös, och nyfiken på teknik? Söker du en tjänst på ett bolag med höga ambitioner där du kan vara med och bidra till att rädda liv? Då kan en tjänst som Instrumentingenjör på Q-linea passa dig!
Q-linea är ett börsnoterat diagnostikföretag inriktat på att utveckla och leverera lösningar för att vårdgivare ska kunna diagnostisera och behandla infektionssjukdom på kortast möjliga tid. De är nu i en väldigt spännande fas där produktionen ska omvandlas till en storskalig effektiv produktionslösning samtidigt som utvecklingen av nya och förbättrade produkter fortgår och de behöver därför stärka upp Instrumentgruppen i Science Park som idag är ca. 15 personer med ytterligare en Utvecklingsingenjör.


Arbetsuppgifter:
I rollen som Utvecklingsingenjör kommer du i första hand arbeta med Q-lineas instrument ASTAR som används inom infektionsdiagnostik. Avdelningen Instrument ansvarar för hårdvarudelen inom utvecklingsorganisationen, d.v.s. mekanik och elektronik. Det är ett team som arbetar med stor variation av uppgifter, allt från krav och konstruktion, funktionstester och verifiering av nya produkter till Felsökning, kalibrering, förbättringar och effektivisering och LCC-åtgärder.
I rollen som utvecklingsingenjör kan du arbeta med olika typer av felsökning, förbättrings eller utvecklingsprocesser. Du kommer därför arbeta med kundsynpunkter, felavhjälpning, analys och kravfrågor, konstruktion, kalibrering och testprocedurer samt verifiering och dokumentation. Arbetet inkluderar också samarbete med produktion, kundservice och andra interna avdelningar på Q-linea samt även underleverantörer och kontraktstillverkare.


Kvalifikationer:
Du skall har en avslutad eftergymnasial examen som tex. Högskole, – eller civilingenjör med inriktning Teknisk fysik, maskinteknik, bioteknik, elektronik, produktutveckling eller motsvarande. Alternativt relevant arbetslivserfarenhet
Önskvärt är grundläggande kunskaper i programmering/systemering och eller erfarenhet av olika mjukvaror (C#) och inbyggda system
Meriterande med erfarenhet av liknande projekt inom Life Science och erfarenhet av systematiskt förbättringsarbete och har erfarenhet av arbete inom ISO13485.
Du bör ha kunskap om felsökning samt brinna för felsökning och problemlösning
Du skall tala och skriva obehindrat på svenska och engelska



För att lyckas i rollen som Utvecklingsingenjör ser vi att du är:
En prestigelös lagspelare som gillar att ta ansvar och egna initiativ
Arbetet utgörs av tvärfunktionella samarbeten med många olika personer med olika kompetenser, vilket ställer krav på att du är pedagogisk och kommunikativ med god social förmåga
För att lyckas i rollen som Instrumentingenjör ser vi gärna att du är en strukturerad och systematisk problemlösare och är trygg i din roll



Vad erbjuder Q-linea dig?
Du blir en del av ett företag som ligger i yttersta framkant inom infektionsdiagnostik, vars vision är att rädda liv. Q-linea är ett företag där varje medarbetare får stora möjligheter att påverka och som har en prestigelös och familjär företagskultur, där alla arbetar mot ett gemensamt mål. Alla medarbetare ska känna sig delaktiga och det ska vara tydligt vilken nytta och syfte var och ens arbete har för att nå företagets mål och vision. Visa mindre

Life Science Konsult i Uppsala

Ansök    Apr 11    Complyit AB    Civilingenjör, kemi
Funderar du på om gräset är grönare på andra sidan? Vårt svar är ja. På Complyit erbjuds du nya utmaningar och ständig utveckling genom spännande uppdrag inom Life Science, samtidigt som dina kollegor alltid finns där i bakgrunden för stöttning och skratt. Om oss Complyit är ett konsultbolag med fokus på relationer. Vi finns i Stockholm och Uppsala och är i dagsläget cirka 90 härliga medarbetare, som alla arbetar inom Life Science. Alla konsulter hos oss... Visa mer
Funderar du på om gräset är grönare på andra sidan? Vårt svar är ja. På Complyit erbjuds du nya utmaningar och ständig utveckling genom spännande uppdrag inom Life Science, samtidigt som dina kollegor alltid finns där i bakgrunden för stöttning och skratt.
Om oss
Complyit är ett konsultbolag med fokus på relationer. Vi finns i Stockholm och Uppsala och är i dagsläget cirka 90 härliga medarbetare, som alla arbetar inom Life Science. Alla konsulter hos oss brinner för att hjälpa våra kunder att lyckas, främst genom längre uppdrag inom en rad expertområden, men vi gör också punktinsatser hos företag, så som inspektioner och utbildningar. På Complyit är vi ett sammansvetsat team och det understrukna Co i vår logotype symboliserar just det - att vi är Co-workers som jobbar tillsammans. Hos oss prioriteras att konsulterna ska lära känna varandra och ha roligt ihop, för tillsammans är vi ännu starkare.
Vi är stolta över att ha fått utmärkelsen Gasellföretag (Dagens Industri) fem år och även blivit Superföretag vid fyra tillfällen (Veckans affärer). Dessutom toppar vi ligan av de tekniska konsultbolagen med en hög andel kvinnor! För oss är kompetens och driv en hygienfaktor, men ovanpå det så är vi banbrytande på att anställa personer som har det där lilla extra. Complyits nyckelfilosofi är enkel; vi vill vara de allra bästa konsulterna i branschen.
Om tjänsten
Som konsult hos oss på Complyit kommer du att få kontakt med olika företag som arbetar med läkemedel, medicintekniska produkter eller omkringliggande verksamheter. I ditt dagliga arbete kommer du att vara på plats hos våra kunder eller arbeta på distans. Du kommer att ha regelbundna möten med din konsultchef och månadsmöten med hela kontoret – allt under ordinarie arbetstid. Vi tycker också att det är roligt om du vill engagera dig i någon av våra interna grupper;
Confetti – kul inom företaget
Connect? – nätverkande
Coexist? – sociala engagemang och välgörenhet
Competence– kunskapsutbyte inom företaget



Vad erbjuder vi dig?
Vi är en arbetsgivare som präglas av ambition, gemenskap och sammanhållning och dessa är några av våra förmåner som du får ta del av:
Du kommer att ingå i ett team av kompetenta kollegor som du kan dela med dig av dina kunskaper till och samtidigt lära dig av
Du kommer att ha en engagerad och närvarande chef
Vi erbjuder reseersättning: Har man längre till sitt uppdrag än till sitt hemmakontor (kontoret i Stockholm eller i Uppsala) får man reseersättning till sitt uppdrag
Vi erbjuder sju veckors betald ledighet, där du kan ta ut delar av din ledighet på timbasis
Vi har också bland annat friskvårdsbidrag, avsättning till tjänstepension och sjukvårdsförsäkring



Vi söker dig som:
Har en akademisk utbildning inom kemi, medicin, farmaci, biologi, ingenjör eller liknande
Har arbetat minst tre år inom medicinteknik eller läkemedelsindustrin. Om du är mer junior är du varmt välkommen in med din ansökan i höst istället!
Är väl förtrogen med GxP och/eller medicintekniska standarder
Tycker om att träffa nya människor och arbeta i en regulatorisk kontrollerad miljö
Tycker om och är bekväm med att skriva kvalitetsdokumentation
Kan uttrycka dig obehindrat i tal och skrift på svenska och engelska



För att trivas hos oss behöver du vara ambitiös, social och vara öppen för nya situationer. Du är flexibel, initiativrik och ser möjligheter snarare än problem. Vi lägger stor vikt vid sociala egenskaper och det ska känneteckna dig att vara lyhörd, ödmjuk och positiv. Vill du sticka ut från mängden och göra det där lilla extra som gör att du blir ihågkommen och efterfrågad? Då kommer du att passa in hos oss!


Är du vår nästa Co-worker?
Ansökningar skickas till [email protected] Kontakt från rekryteringsbolag och rekryterare undanbedes.
Vi hoppas att vi kan få träffa dig på en intervju och lära känna varandra bättre. Tills dess, ta hand om dig! Visa mindre

Life Science-konsult till teamleveranser

Nu söker vi dig som vill bli vår nästa kollega inom Life Science och vara med och utveckla våra teamleveranser. Vi bygger nu flera interna projektteam där du ges möjligheten att arbeta tätt i projektform med dina kollegor på Semcon tillsammans med olika intressanta företag. På Semcon i Uppsala är vi 50 medarbetare med olika kunskap som arbetar inom Life Science. Här sätter vi dig och din utveckling i fokus, vi erbjuder möjligheter att ta sig an olika type... Visa mer
Nu söker vi dig som vill bli vår nästa kollega inom Life Science och vara med och utveckla våra teamleveranser. Vi bygger nu flera interna projektteam där du ges möjligheten att arbeta tätt i projektform med dina kollegor på Semcon tillsammans med olika intressanta företag.

På Semcon i Uppsala är vi 50 medarbetare med olika kunskap som arbetar inom Life Science. Här sätter vi dig och din utveckling i fokus, vi erbjuder möjligheter att ta sig an olika typer av uppdrag, projekt och roller samt en nära dialog med din chef kring din utveckling framåt. Vi erbjuder dig olika nätverk och aktiviteter, dels för att utveckla din kompetens dels för att ha roligt tillsammans med kollegor.

Om rollen
I denna varierande roll blir du en viktig del i att utveckla våra team-leveranser gentemot våra kunder. Vi bygger just nu flera interna projektteam, i olika omfattning, för att kunna stötta våra kunder på bästa sätt. Våra team kan antingen bestå av flera kollegor eller ett team om två, ofta med en mer senior och en mer junior person. Du kommer själv att delta i och leda team-leveranserna inom exempelvis validering, kvalitet, labb eller projektledning, beroende på ditt intresse och din bakgrund. Rollen kommer även innebära att arbeta med att ta fram strategier och utveckla vårt sätt att arbeta med teamleveranser.

Om dig vi söker
Vi tror att du är en person med en nytänkande förmåga som trivs med att arbeta i projektform och tätt med kollegor för att uppnå bästa möjliga resultat. Vi tror även du är en person som trivs i en ledande/koordinerande roll. För att trivas i denna varierande roll tror vi även du har:

- Examen inom exempelvis bioteknik, kemiteknik, medicinteknik eller motsvarande
- Arbetslivserfarenhet inom Life Science från områden inom exempelvis validering, kvalitet, CSV, labb eller projektledning
- Intresse för att leda/utveckla teamleveranser

Vi tror starkt på att människor med olika bakgrunder, erfarenheter och perspektiv är viktigt för att göra Semcon till ett bra, utvecklande och roligt ställe att arbeta på.

Kontakt
Låter det intressant är du välkommen att skicka in en ansökan. Vid frågor om rollen vänligen kontakta Kristin nedan.

Kristin Bolund, 0739667521
Team Manager Visa mindre

Förpackningsutvecklare till Galderma Uppsala

Har du jobbat med förpackningsutveckling inom medical device eller läkemedelsindustrin? Är du intresserad av att arbeta på en utvecklingavdelning med fokus på sekundära förpackningsmaterial i ett globalt och växande företag? Då ska du läsa vidare - för vi söker nu en förpackningsutvecklare till Galderma i Uppsala. Gruppen Packaging & Device Development med 11 personer, ingår i avdelningen Product Development. Vi är tekniskt ansvariga för produktkomponente... Visa mer
Har du jobbat med förpackningsutveckling inom medical device eller läkemedelsindustrin? Är du intresserad av att arbeta på en utvecklingavdelning med fokus på sekundära förpackningsmaterial i ett globalt och växande företag? Då ska du läsa vidare - för vi söker nu en förpackningsutvecklare till Galderma i Uppsala.

Gruppen Packaging & Device Development med 11 personer, ingår i avdelningen Product Development. Vi är tekniskt ansvariga för produktkomponenter och device, så som exempelvis sprutor, vialer, etiketter, förpackningar, nålar och devicet Aktilite. Gruppens uppgifter sträcker sig från framtagning av tidiga koncept för att möta marknadens behov till kommersiell lansering och förvaltning.

Om rollen

Till denna engagerade grupp söker vi nu en förpackningsutvecklare med huvudfokus på sekundära förpackningsmaterial, det vill säga papper, kartong, och tryckt förpackningsmaterial. Vi erbjuder ett utvecklande och varierat arbete med engagemang mot kunder, leverantörer och vår interna produktion och organisation. Arbetet innebär interaktion över stora delar av organisationen, även globalt.

Som förpackningsingenjör är du ansvarig för att designa och utveckla förpackningar och device i enlighet med den globala R&D strategin, tillämpbara regulatoriska krav och/eller lokala föreskrifter och industripraxis, för att uppfylla kunders och HCP´s professionella behov. Dina huvudsakliga arbetsuppgifter är att:

*

Utveckla nya förpackningskoncept samt uppdatera och förvalta befintliga förpackningskoncept
*

I samarbete med maskiningenjörer skapa producerbara förpackningar som fungerar i befintliga eller nya maskiner.
*

Bistå marknad vid kundutvärderingar av nya koncept.
*

Agera teknisk expert för förpackningar i utsedda projekt samt vid avvikelseutredningar, reklamationer, inspektioner och leverantörsaudits.
*

Sätta tekniska specifikationer för komponenter och definiera, utveckla och utföra lämpliga testmetoder.
*

Följa den tekniska utvecklingen inom förpackningsområdet för att kunna förbättra befintliga material men även söka och föreslå nya innovativa lösningar.
*

Ha kontakt med leverantörer för teknisk support, problemlösning mm.
*

Kunna agera projektledare eller delprojektledare.

Är du den vi söker?

För att lyckas i rollen är du civilingenjör eller liknande, gärna med materialinriktning, och det är till stor fördel om du har erfarenhet av förpackningsutveckling, gärna från Läkemedel eller Medical Device-industrin.

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper. Då du kommer att jobba i projekt med tidsatta milstolpar samt mer akut problemlösning söker vi dig som kan leverera mot uppsatta mål samt att ha flera parallella uppdrag samtidigt som du hanterar på ett strukturerat sätt. Arbetet kräver även hög social kompetens då du kommer att ha många både interna och externa kontakter såsom leverantörer, utvecklingspartners och kunder. Du måste ha goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift.

Frågor och ansökan

Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef Linda Ylvén, 0768981217.

Välkommen med din ansökan i första hand via denna sida, alternativt via länken "Apply Now", senast den 22 maj 2022. Urval och intervjuer kan komma att ske löpande, så sök så snart som möjligt. Vi tar inte emot ansökningar via e-mail. Visa mindre

QA Specialist till Mpya Sci & Tech, Uppsala

Mpya Sci & Tech är skapat av och för människor som älskar teknik och naturvetenskap. Vi är inte här för att göra något som alla andra gör. Vi tar nischad rekrytering och konsulting till en ny nivå med fokus på kandidatperspektivet. Det är därför vi kallar oss Talent Advisors. Vi tror att de riktiga talangerna är de individer som vågar utvecklas genom hela livet. Med lång erfarenhet och djup kunskap om branschen har vi skapat ett framåtlutat och spetsigt bo... Visa mer
Mpya Sci & Tech är skapat av och för människor som älskar teknik och naturvetenskap. Vi är inte här för att göra något som alla andra gör. Vi tar nischad rekrytering och konsulting till en ny nivå med fokus på kandidatperspektivet. Det är därför vi kallar oss Talent Advisors. Vi tror att de riktiga talangerna är de individer som vågar utvecklas genom hela livet. Med lång erfarenhet och djup kunskap om branschen har vi skapat ett framåtlutat och spetsigt bolag, på vårt sätt.

På Mpya Sci & Tech tror vi på ett hållbart arbetsliv där vi tillsammans bygger en kultur med genuin delaktighet, ivrig nyfikenhet och möjlighet att få vara sig själv. Kom och utvecklas ihop med oss i Göteborg och Stockholm. Hos en arbetsgivare i världsklass

Nu letar vi efter fler kollegor med erfarenhet inom Quality Assurance inom Life Science som vill vara en del av en arbetsplats som genomsyras av trygghet, nyfikenhet och förtroende.

Brinner du för kvalitetsarbete, balansen i livet och vill vara en del av ett specialiserat konsultbolag som värderar en lärandekultur, då har du kommit rätt!

Kollegorna i vårt QA team består av både specialister och generalister inom Medtech, biotech, pharma samt QA IT. Ute på våra spännande uppdrag arbetar de exempelvis med frisläppning av råvara eller slutprodukt, agerar som QA representanter vid utredning eller hantering av avvikelser, CAPA, CC-ärenden och interna eller externa revisioner/audits m.m.

Klicka här om du vill läsa mer om oss och vilka som jobbar inom Mpya!

För oss är det viktigt att alla våra medarbetare ska känna sig inkluderade i bolagets utveckling och känna samhörighet med övriga kollegor, samt att alla uppdrag ute hos kund ska kännas rätt och kunna vara ett nästa steg i ens karriär. Vårt mål är att man ska kunna utveckla sina färdigheter ytterligare som medarbetare hos oss även på lång sikt.

Är du en person som värdesätter en härlig gemenskap och balans i livet? Tveka inte att skicka in din ansökan redan idag!

Kvalifikationer:

• Universitetsexamen som civilingenjör med inriktning bioteknik, kemiteknik eller motsvarande


• Tidigare erfarenhet av kvalitetsarbete inom läkemedelsbranschen eller Medtech, gärna som Quality Assurance Specialist/kvalitetssäkrare eller motsvarande


• God svenska och engelska i tal och skrift

Har du dessutom tidigare erfarenhet av validering och kvalificering och/eller erfarenhet av aseptisk och steril tillverkning är det meriterande. Även GMP erfarenhet är meriterande.

Du är, precis som vi, engagerad i ditt jobb men värdesätter också din fritid. Vi vill hinna hämta barnen i tid på förskolan utan stress, möta upp vänner eller kollegor för en AW samt umgås med familjen. Vi vet att livet är mer än jobbet, vilket i sin tur gör att jobbet blir en motiverande del av livet.

Varför ska du bli en del av Mpya Sci &Tech;?

På Mpya Sci & Tech är vi ett erfaret gäng som tar nytt grepp och bygger nya koncept inom konsult- och rekryteringsbranschen. Sedan starten 2019 har vi gått från 6 till över 80 medarbetare med kontor i Uppsala, Stockholm och Göteborg.

Vi vill fortsätta göra detta genom att sätta individen i centrum och vara en arbetsgivare i världsklass genom att främja såväl personlig utveckling som ett hållbart arbetsliv, där din vardag går ihop med ansvarstagande för arbetsuppgifter och kollegor.

Du kommer till ett konsultbolag där du som specialist är med och bygger vår riktning genom att påverka dina uppdrag och där vi tillsammans använder våra nätverk för att främja och bidra till arbetsmarknadens utveckling inom science och technology.

Ansökan

Ansök till tjänsten senast 30 april. Vi arbetar med löpande urval så dröj inte med din ansökan då tjänsten kan komma att tillsättas före sista ansökningsdag. För frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta Talent Advisor [email protected]

Vi ser fram emot din ansökan! Visa mindre

Business Systems Manager ECAD

Be part of something altogether life-changing! Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies. At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that trul... Visa mer
Be part of something altogether life-changing!
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term. Your health and wellbeing are important to us and together we will not compromise on safety in the workplace or the environment.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
What you’ll do
Develop and maintain strategy and roadmap for the strategic ECAD platforms (i.e. Cadence and EPLAN) including interfaces to other critical platforms in the eco system.
Drive/enforce process standardization and improve system architecture to enable growth and ultimately improve outcome for our customers and our company.
Through effective global and horizontal teamwork develop and drive continuous improvements of engineering processes and associated system capabilities to maximize productivity, whilst ensuring compliance and alignment with overall business priorities.
Drive Governance-/User Council forums to capture Voice of the Customers (VoC).
Translate business needs and functional requirements into enhancement requests to be delivered by IT or external vendors (on-premise solutions and/or Cloud/SaaS vendors).
Application Management: work with IT and external partners to ensure that agreed service levels (operation & support) are met.
Provide expertise and direction into integration projects following Mergers & Acquisitions.


Who you are
MSc/Bsc degree in Engineering/Technology or related field
+10 years industrial experience, with broad network and understanding of various roles and processes within Product Development/R&D/Engineering
Proven ability to implement strategic initiatives and work with cross-functional, multi-cultural teams and deliver results in an ambiguous- and dynamic environment
Long experience from standardization, process- and systems improvements
Proven ability to learn complex systems and business processes and define requirements for enhanced/improved solutions
Strong influencing- and change agent skills, with very good presentation-, communication- and facilitation skills
Proficient in MS Office applications and fluent in English (oral and written)
Expertise/experience from Enterprise ECAD Technology/Solutions (e.g. Cadence, EPLAN).
Willing to travel domestically and internationally Visa mindre

Processingenjör till Bio-Works

Är du en problemlösande teamplayer som vill vara med och påverka och utveckla ett växande företag inom Life Science? Vi söker en ny kollega till rollen som processingenjör. Rollen är varierad och du får chansen att utvecklas hos ett bolag som ligger i framkant i branschen. Du kommer bland annat att; - Optimera processer och ta fram förbättringsförslag - Följa upp och analysera tvärfunktionellt förbättringsarbete - Utföra tekniska försök, processvaliderin... Visa mer
Är du en problemlösande teamplayer som vill vara med och påverka och utveckla ett växande företag inom Life Science? Vi söker en ny kollega till rollen som processingenjör. Rollen är varierad och du får chansen att utvecklas hos ett bolag som ligger i framkant i branschen.

Du kommer bland annat att;

- Optimera processer och ta fram förbättringsförslag
- Följa upp och analysera tvärfunktionellt förbättringsarbete
- Utföra tekniska försök, processvalidering och dokumentation enligt ISO 9001
- Delta i framtagande av kravspecifikationer och funktionsbeskrivningar (utrustning/system/produkt) samt upphandling
- Planering och utförande av kvalificeringar och andra typer av tester
- Skriva och upprätta kvalitetsplaner/testprotokoll
- Skriva och uppdatera arbetsinstruktioner
- Projektledning av interna projekt
- Delta i framtagande av riskanalyser


I enstaka fall då produktionen har hög belastning kan du behöva hjälpa till att avlasta med produktionsarbete.

ÖNSKVÄRD BAKGRUND

- Civilingenjör eller motsvarande inom bioteknik/kemi
- Ett par års erfarenhet från liknande roll, gärna från processindustrin.
- Svenska och engelska i både tal och skrift.
- Erfarenhet av Erfarenhet av ISO 9001 och/eller GMP/GxP-miljö är meriterande


För oss är det viktigt att du är rätt person för företaget och rollen. Vi söker dig som har ett driv och engagemang och samtidigt gillar att jobba med teknik och kvalitet. Vi tror att du är en prestigelös problemlösare med god förmåga att ta egna initiativ. På Bio-Works är vi lagspelare och därför är det viktigt att du både kommunicerar och samarbetar bra. Du är flexibel och kreativ och kan driva flera aktiviteter samtidigt. Att bemöta människor och diskutera tekniska lösningar och att förbättra processer är något du gillar.

VAD ERBJUDER VI?
Förutom en rolig roll erbjuds du möjligheten att komma in i ett spännande företag i tillväxt med härliga och otroligt kompetenta kollegor. Vi erbjuder dig flexibilitet i rollen och du har möjlighet att jobba hemma efter behov samt justera dina arbetstider så att privatlivet också kan flyta på smidigt. Vi har frukost på måndagar, fika på fredagar och är även duktiga på att göra andra saker ihop - som friskvårdaktiviteter, luncher och afterwork.

BRA ATT VETA
Start: Enligt överenskommelse
Anställningsform: Tillsvidareanställning
Omfattning: Heltid 40h/v (100%)
Placering: Uppsala (Uppsala Business Park)
Bio-Works har kollektivavtal enligt IKEM.
Sista ansökningsdag: 2022-05-13

Vi selekterar och intervjuar löpande vilket kan innebära att tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag passerat.

ABOUT BIO-WORKS
Bio-Works was founded 2006 and is based in Uppsala, Sweden. We develop, produce and deliver innovative agarose based products to industry and research organizations in the Life Science field. Our business focus is on marketing and sales of products for the purification of peptides, proteins and other biomolecules in markets with fast growth.

Our knowledge and experience in this field have made it possible to develop a strong product portfolio with very high performance regarding yield and purity, vital in research applications and industrial production. We are in an exciting development phase as a company and envision an inspiring future. Our teams are the perfect combination of professional, innovative and yes, even a bit nerdy experts with big hearts and a lot of enthusiasm. We are in an exciting development phase as a company and envision a very exciting future.

Bio-Works is an equal opportunity employer committed to diversity and inclusion in the workplace. Visa mindre

Senior System Engineer

Be part of something altogether life-changing! Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies. At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that trul... Visa mer
Be part of something altogether life-changing!
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
We are looking for a Senior System Engineer to work with our expert R&D Biacore teams in Uppsala, Sweden. Do you have a passion for product development? Then we would love to hear from you.
What you’ll do
As part of a team, plan and deliver the team´s commitments
Play an innovative and creative role in identifying and evaluating new product opportunities
Define system requirements and how to verify/validate them
Perform software tests
Lead activities in different forums
Perform laboratory investigations during product development - on your own or as a team - through planning, execution and analysis of results
Present, both orally and in writing, results and conclusions from studies performed
Continuously improve our ways of working
Deliver new products to the market with our customers in mind will be your main focus.



Who you are
Have a Master’s degree or equivalent from relevant discipline
Demonstrated problem solving ability with proven analytical skills
Knowledge & experience from product development, both system and software
Have experience of system specification, verification and validation
Demonstrated ability of planning, executing and evaluating analytical experiments
Have excellent communication skills (both written and spoken)
Enjoys working together with other disciplines such as software, hardware, and application specialists
Structured and organized team player with good interpersonal skills
Great interest in user experience aspects and system and software workflows
Swedish and English as working languages
Experience of working with Biacore systems is an advantage.



Interviews and selection will happen continuously, we look forward to your application today! For questions regarding the position please contact; Åsa Lundström, [email protected] Visa mindre

Development Engineer CDM

Ansök    Apr 4    Cytiva Sweden AB    Civilingenjör, kemi
Bli en del av något helt livsavgörande Att arbeta på Cytiva inom Life Science industrin innebär att vara i framkanten när det gäller att utveckla nya lösningar för att förbättra människors hälsa. Våra kunders verksamhet är livsavgörande och inkluderar allt från grundläggande biologisk forskning till utveckling av innovativa vacciner, nya läkemedel samt cell- och genterapier. På Cytiva kommer du att ständigt kunna utveckla dig själv och oss - genom att arbe... Visa mer
Bli en del av något helt livsavgörande
Att arbeta på Cytiva inom Life Science industrin innebär att vara i framkanten när det gäller att utveckla nya lösningar för att förbättra människors hälsa. Våra kunders verksamhet är livsavgörande och inkluderar allt från grundläggande biologisk forskning till utveckling av innovativa vacciner, nya läkemedel samt cell- och genterapier.
På Cytiva kommer du att ständigt kunna utveckla dig själv och oss - genom att arbeta med utmaningar som verkligen spelar roll tillsammans med människor som bryr sig om varandra, våra kunder och deras patienter. Med medarbetare i 40 länder är Cytiva en plats där varje dag är en möjlighet att lära så att du kan få fart på din karriär och förbättra dina färdigheter på lång sikt.
Vi på Cytiva är stolta över att arbeta tillsammans med en grupp av nio andra Danaher Life Sciences-företag. Tillsammans är vi pionjärer inom vetenskap och medicin och utvecklar produkter som hjälper forskare i kampen att rädda liv.
Nu söker vi efter en Development engineer som ska arbeta med våra expert-Custom Designed Resin -team bestående av 10 ingenjörer samt kollegor anställda världen runt. Har du en passion för kundanpassad produktutveckling? Då vill vi gärna höra ifrån dig.
Vad du ska göra
Som en del i ett team av tio kollegor kommer du driva framtagningen av kundanpassade kromatografi resins vilka används i tillverkningen av läkemedel som till exempel vacciner och cancerläkemedel av våra kunder. Du kommer få en bra översikt av stora delar av företaget och arbeta med många olika uppgifter och i olika delar av produktutveckling och produktion. Utöver det har du ett nära samarbete med säljorganisationen, vilket gör att du får insyn i kundbehoven och kundens vardag.
Du kommer utveckla kundanpassade kromatografiprodukter till kunder inom Life science industrin. Arbetet sker i projektform tillsammans med kund och projektledare.
Planera och utföra organisk syntes både i labb och produktions skala.
Identifiera och utveckla analytiska metoder
Bereda in nya produktionsprocesser till lämpliga produktionsavsnitt.
Sammanställa resultat och vetenskapligt material samt att presentera internt och externt


Vem du är
Du är en civilingenjör inom kemi alternativt en M.Sc i kemi.
Du har goda kunskaper i engelska, muntligt och skriftligt.
Du är kundfokuserad, kvalitetsmedveten, resultatorienterad och analytisk.
Du är ansvarstagande och drivande.
Du skall kunna leverera både enskilt och i team.
Du trivs i en dynamiskmiljö med snabba förändringar i uppdragen.
EU arbetstillstånd är ett krav.



För frågor rörande tjänsten kontakta. Johan Färenmark, [email protected] 018-61 20777 Visa mindre

Senior Development Engineer CDM

Bli en del av något helt livsavgörande Att arbeta på Cytiva inom Life Science industrin innebär att vara i framkanten när det gäller att utveckla nya lösningar för att förbättra människors hälsa. Våra kunders verksamhet är livsavgörande och inkluderar allt från grundläggande biologisk forskning till utveckling av innovativa vacciner, nya läkemedel samt cell- och genterapier. På Cytiva kommer du att ständigt kunna utveckla dig själv och oss - genom att arbe... Visa mer
Bli en del av något helt livsavgörande
Att arbeta på Cytiva inom Life Science industrin innebär att vara i framkanten när det gäller att utveckla nya lösningar för att förbättra människors hälsa. Våra kunders verksamhet är livsavgörande och inkluderar allt från grundläggande biologisk forskning till utveckling av innovativa vacciner, nya läkemedel samt cell- och genterapier.
På Cytiva kommer du att ständigt kunna utveckla dig själv och oss - genom att arbeta med utmaningar som verkligen spelar roll tillsammans med människor som bryr sig om varandra, våra kunder och deras patienter. Med medarbetare i 40 länder är Cytiva en plats där varje dag är en möjlighet att lära så att du kan få fart på din karriär och förbättra dina färdigheter på lång sikt.
Vi på Cytiva är stolta över att arbeta tillsammans med en grupp av nio andra Danaher Life Sciences-företag. Tillsammans är vi pionjärer inom vetenskap och medicin och utvecklar produkter som hjälper forskare i kampen att rädda liv.
Nu söker vi efter en Senior Development engineer som ska arbeta med våra expert-Custom Designed Resin -team bestående av 10 ingenjörer samt kollegor anställda världen runt. Har du en passion för kundanpassad produktutveckling? Då vill vi gärna höra ifrån dig.
Vad du ska göra
Som en del i ett team av tio kollegor kommer du driva framtagningen av kundanpassade kromatografi resins vilka används i tillverkningen av läkemedel som till exempel vacciner och cancerläkemedel av våra kunder. Du kommer få en bra översikt av stora delar av företaget och arbeta med många olika uppgifter och i olika delar av produktutveckling och produktion. Utöver det har du ett nära samarbete med säljorganisationen, vilket gör att du får insyn i kundbehoven och kundens vardag.
Du kommer utveckla kundanpassade kromatografiprodukter till kunder inom Life science industrin. Arbetet sker i projektform tillsammans med kund och projektledare.
Leda custom resin utvecklingsprojekt.
Planera och utföra organisk syntes både i labb och produktions skala samt
identifiera och utveckla analytiska metoder. Säkerställa kunskapsöverföring till lämpliga produktionsavsnitt
Svara på tekniska frågor och driva trouble shooting på våra produkter.
Sammanställa resultat och vetenskapligt material samt att presentera internt och externt


Vem du är
Du är en civilingenjör inom kemi alternativt en M.Sc i kemi med minst 5 års arbetserfarenhet av industriellt utvecklingsarbete
Du har goda kunskaper i engelska, muntligt och skriftligt samt kunskap i försöksplanering och multivariat datanalys.
Du är kundfokuserad, kvalitetsmedveten, resultatorienterad och analytisk
Du skall ha en god problemlösningsförmåga samt kunna ta initiativ och fatta beslut.
Du skall kunna leverera både enskilt, genom andra och i team
Du trivs i en dynamiskmiljö med snabba förändringar i uppdragen
EU arbetstillstånd är ett krav



För frågor rörande tjänsten kontakta. Johan Färenmark, [email protected] 018-61 20777 Visa mindre

Projektledare investeringsprojekt Life Science

Ansök    Apr 1    Knightec AB    Processutvecklare, kemi
Därför är detta jobbet för dig Därför att du vill spela en viktig roll i att möjliggöra utveckling och produktion av framtidens läkemedel och medicintekniska produkter. Du kommer att vara involverad i projekt från start till mål vilket gör att du direkt kommer att kunna påverka utformning och utfall av projekten. Detta är jobbet för dig för att du vill använda dina erfarenheter och kunskaper inom projektledning för att säkerställa att patienter kan dra nyt... Visa mer
Därför är detta jobbet för dig
Därför att du vill spela en viktig roll i att möjliggöra utveckling och produktion av framtidens läkemedel och medicintekniska produkter. Du kommer att vara involverad i projekt från start till mål vilket gör att du direkt kommer att kunna påverka utformning och utfall av projekten. Detta är jobbet för dig för att du vill använda dina erfarenheter och kunskaper inom projektledning för att säkerställa att patienter kan dra nytta av den senaste forskningen och teknologin.

Projekten kommer vara komplexa, med både interna och externa stakeholders, vilket gör att du behöver använda hela din kompetens, både teknisk och relationell, för att säkerställa att projektet slutförs i enlighet med tidplan och budget.

Men du kommer inte att vara ensam. Allt som vi gör, gör vi som ett team. Du kommer alltid att vara omgiven av personer som bryr sig, inte bara om affären utan om varandra, vilket skapar en miljö byggd på tillit, samarbete och transparens.

Skapa en karriär att vara stolt över
Vart du än ser dig själv i framtiden så är vi här och stöttar dig. Oavsett om du vill ta dig an en ny roll, bli specialist inom ett specifikt område eller utveckla din ledarskapsförmåga, kommer vi hjälpa dig att hitta vägen framåt. Din vilja och ambition visar vägen, vi förser dig med verktygen och förutsättningarna som behövs för att du ska nå dina mål.

Du kommer att vara del av vårt nationella initiativ för projektledare vilket ger dig tillgång till utbildningar, certifieringar och möjligheten att jobba tillsammans med några av de skickligaste projektledarna i branschen. Om du prioriterar din professionella utveckling kommer vi göra detsamma och tillhandahålla det stöd, den tid och de resurser som behövs för att du ska ta nästa steg i din karriär.

Dina erfarenheter
Du kommunicerar obehindrat på svenska och engelska och har en ingenjörsexamen. Vidare har du en stark vilja att utvecklas, lära dig nya saker och dela din kunskap.

Du har även:

- Erfarenhet från att ha arbetet som projektledare för investeringsprojekt inom Life Science där din roll innefattat budgetansvar och rapportering till styrgrupp
- Erfarenhet från att ha arbetat i GMP-reglerad miljö
- Vana och mycket god förmåga att kommunicera med och hantera olika intressenter


Knightec
Knightec drivs av övertygelsen att team som präglas av mångfald i erfarenhet, kompetens och bakgrund är nyckeln till framgång. Vi arbetar aktivt för att upplevas som det tjänsteföretag som bäst kan stödja våra kunders transformation. Vår industriella erfarenhet kombinerad med digital expertis och ett mänskligt angreppssätt ger våra 800 medarbetare goda möjligheter att lyckas. Visa mindre

QA Leader- Enterprise Solutions

Be part of something altogether life-changing! Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies. At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that trul... Visa mer
Be part of something altogether life-changing!
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
We are looking for a QA Manager (EMEA region) to work with our expert Enterprise Solutions team of over 800 employees across the world. Do you have expertise in Quality Assurance and a passion for working with Global teams on Customer Projects? Then we would love to hear from you!
What you’ll do
This position will be the principal Enterprise Solutions (ES) QA leader for the EMEA region supporting customer ES projects. You will be required to support QA activities onsite at customer facilities, as required.
Main responsibilities include:


Accountable for monitoring & supporting the continuous Improvement of the Quality Management System (QMS) supporting the EMEA ES team.
Execution of QA responsibilities associated with document control, change control, deviation, Field Action, complaint & CAPA management, and responding to customer feedback.
Participate in the establishment of equipment testing documents for ES Flex Factory (FF) products.
Coordinate qualification documentation, validation protocols and reports from draft to approval.
Accountable for ensuring fulfillment of requests from the Customer Quality Assurance organization.
Conduct trainings, such as GDP, GMP (21 CFR part 210/211, part 820) and document control, to the ES project team, as necessary.
Responsible for internal escalation and categorization of risks associated with ES project teams’ interactions with customers, third parties and regulators.
Support coordination and oversight of KUBio Qualification.
Domestic and/or international travel to support FF and KUBio project on-site qualification document control, including but not limit to, documents from SAT, Automation, IQ, OQ etc.

Who you are


Bachelor's degree from an engineering discipline and
10 years working experience and understanding of product development, manufacturing, quality control and project management in a pharmaceutical or medical device environment.
5-8 years Quality Assurance/Regulatory Assurance experience from the pharmaceutical, medical devices industry or another regulated field.
Demonstrated validation experience in pharmaceutical or medical device industry.
Familiarity with HVAC system, WFI and automation for environmental monitoring requirements.
Proven experience in ISPE, GAMP5 and GMP requirements.
Hands-on experience with FDA 21 CFR 820, ISO (I9001 & 13485), MDD
Ability to travel and work on site at customer premises to support different project phases based on the planned needs of the project
Ability to multi-task and handle tasks with competing priorities effectively.
Ability to communicate using English while embracing team diversity from worldwide. If positioned in Sweden, fluency in Swedish is desired.

The ideal location for this role is in Uppsala Sweden, however for the right candidate we are open for other placements in Europe.
Our business is growing quickly, and we hire across the board. Interview and selection will happen continuously. Send in you application today! Visa mindre

Research Engineer

Ansök    Apr 1    Cytiva Sweden AB    Civilingenjör, kemi
Be part of something altogether life-changing! Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies. At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that trul... Visa mer
Be part of something altogether life-changing!
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
Cytiva is looking for a Research engineer to join its Manufacturing science and technology (MSAT) department, based in Uppsala, Sweden. The successful candidate will assist the R&D team in Uppsala to help accelerate a successful process transfer to a second resin manufacturing site. As a research engineer the main part of the role is to explore process analytical technologies (PAT) from lab scale up to production scale and hence the person suited for this opening should enjoy working in a chemistry lab with main focus on the analyzes. Documentation is also a crucial task for this position.
The Uppsala Cytiva site is a workplace for more than 1200 persons including in addition to R&D also functions as manufacturing, marketing, quality control and QA. Cross-functional activities in collaboration with other units will represent an important part of work responsibilities.
This is a temporary position for 12 months.
What You’ll Do
Working as a part of Cytiva R&D at MSAT, you will contribute to secure that we can deliver our launched products to our customers. The primary focus is to support a successful process transfer to a second resin manufacturing site.
Key Responsibilities include:
Perform experimental work within the area of surface/polymer/organic chemistry with focus on characterization
Independently plan and accomplish given tasks from Managers, to reach given project objectives
Document and report results both orally and written
Travelling to second manufacturing site

Who you are
You are a structured and organized team player, with significant professional experience and a degree in a relevant area. You are a goal oriented problem solver, who has a burning passion for working in cross functional teams securing the quality of documentation from a technical perspective.
Qualifications/ Requirements:
MSc or equal experience in chemistry
Min. 3 years’ work experience in relevant fields
Documented laboratory experience
Delivery focus
Structured and organised team player
Good interpersonal skills
English and Swedish as working languages
Ability to travel
Desired Experience
Experience of work with polysaccharides
Experience from process analytical technology
Experience from development of gel filtration media

Interview and selection will happen continuously, and an opening can be filled before last day of application, which is April 17th, 2022. For questions, please contact hiring manager Linn Carlsson, [email protected]
When you join us, you’ll also be joining Danaher’s global organization, where 69,000 people wake up every day determined to help our customers win. As an associate, you’ll try new things, work hard, and advance your skills with guidance from dedicated leaders, all with the support of powerful Danaher Business System tools and the stability of a tested organization.
At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes.
If you’ve ever wondered what’s within you, there’s no better time to find out. Visa mindre

RESEARCH ENGINEER, R&D UPPSALA/SWEDEN

Ansök    Mar 30    Cytiva Sweden AB    Civilingenjör, kemi
Be part of something altogether life-changing Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies. At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly... Visa mer
Be part of something altogether life-changing
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
We are looking for a Research Engineer for our team in Uppsala. You will, as part of R&D, contribute to the development of new products which are used in the manufacturing of leading biological drugs. You will also take active part in trouble shooting of existing Cytiva processes. The Uppsala Cytiva site is a workplace for more than 1200 persons including in addition to R&D also functions as manufacturing, marketing, quality control and QA. Cross-functional activities in collaboration with other units will represent an important part of work responsibilities.
This position has a strong focus on hands-on synthesis work in lab scale with focus on development of chromatography resins for bioseparations. Hence the person suited for this opening should enjoy working in a chemistry lab.
What you´ll do
Perform experimental work within the area of surface/polymer/organic chemistry with focus on particle generation
Work in science projects as well as product development
Perform primary characterization
Independently plan and accomplish given tasks from Project Manager or Section Manager, to reach given project objectives
Document and report results both orally and written


Who you are
MSc or equal experience in chemistry, chemical engineering or equal
1-2 years experience in relevant field
Documented laboratory experience
Structured and organized team player
Delivery focus
Good interpersonal skills
English and Swedish as working languages

Meritorious:
Experience of work with poly saccharides
Experience from emulsification work
Experience from development of chromatography resins

Interview and selection will happen continuously, and an opening can be filled before last day of application, which is April 24th, 2022. For questions, please contact hiring manager Jimmy Hedin Dahlström, [email protected]
When you join us, you’ll also be joining Danaher’s global organization, where 69,000 people wake up every day determined to help our customers win. As an associate, you’ll try new things, work hard, and advance your skills with guidance from dedicated leaders, all with the support of powerful Danaher Business System tools and the stability of a tested organization.
At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes.
If you’ve ever wondered what’s within you, there’s no better time to find out. Visa mindre

Production Engineer

Ansök    Mar 28    Cytiva Sweden AB    Civilingenjör, kemi
Bli en del av något helt livsavgörande Att arbeta på Cytiva inom Life Science industrin innebär att vara i framkanten när det gäller att utveckla nya lösningar för att förbättra människors hälsa. Våra kunders verksamhet är livsavgörande och inkluderar allt från grundläggande biologisk forskning till utveckling av innovativa vacciner, nya läkemedel samt cell- och genterapier. På Cytiva kommer du att ständigt kunna utveckla dig själv och oss - genom att arbe... Visa mer
Bli en del av något helt livsavgörande
Att arbeta på Cytiva inom Life Science industrin innebär att vara i framkanten när det gäller att utveckla nya lösningar för att förbättra människors hälsa. Våra kunders verksamhet är livsavgörande och inkluderar allt från grundläggande biologisk forskning till utveckling av innovativa vacciner, nya läkemedel samt cell- och genterapier.
På Cytiva kommer du att ständigt kunna utveckla dig själv och oss - genom att arbeta med utmaningar som verkligen spelar roll tillsammans med människor som bryr sig om varandra, våra kunder och deras patienter. Med medarbetare i 40 länder är Cytiva en plats där varje dag är en möjlighet att lära så att du kan få fart på din karriär och förbättra dina färdigheter på lång sikt.
Vi på Cytiva är stolta över att arbeta tillsammans med en grupp av nio andra Danaher Life Sciences-företag. Tillsammans är vi pionjärer inom vetenskap och medicin och utvecklar produkter som hjälper forskare i kampen att rädda liv.
Nu söker vi efter en Produktionsingenjör som ska ansvara för produktionen i CBS-kundprojekt.
Vad du ska göra
Produktionsberedning i CBS projekt för kundanpassade produkter
Uppföljning av inköp och logistik med CBS underleverantörer
Produktionskoordinering av produkter, allt från design fram till levererad produkt inkl. dokumentation
Optimering av produktionsarbetet
Förbättringsarbete
Leverantörsutveckling

Vem du är
Produktions- och/eller produktionsplaneringserfarenhet alt. designerfarenhet av produkter till Biopharmaceutical industrin
Erfarenhet av Oracle ERP system och Magic PDM system
Som person är du en strukturerad, pålitlig och service minded team player
Du behärskar svenska och engelska flytande i tal och skrift

Vilka är vi?
Oavsett din roll, ger vi dig ett syfte och en utmaning varje arbetsdag. Om du drivs av att göra världen till en bättre plats genom vetenskap och medicin, kommer du att känna dig hemma här. Är du flexibel, nyfiken och envis är du rätt person. Trivs du dessutom i en global kultur, kan detta vara platsen för din fortsatta karriär.
Urval och intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag 17 april. För frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef Märta Marklund, [email protected]
Vill du veta mer? Spana in vår Careers webbsida, Instagram-kanal och LinkedIn-sida!
Cytiva är en 3,3 miljarder USD global ledare inom biovetenskap med nästan 7 000 anställda i 40 länder som är hängivna vårt uppdrag att främja och påskynda behandlingar. Som en pålitlig partner till kunder världen över bidrar Cytiva till ett effektivt arbetsflöde till forskning och utveckling, säkerställer tillverkning och leverans av omvälvande mediciner till patienter.
Cytiva är en del av Danaher-familjen, en global nyskapare inom vetenskap och teknologi som är hängiven att hjälpa kunder att lösa komplexa utmaningar samt förbättra livskvaliteten välden över.
When you join us, you’ll also be joining Danaher’s global organization, where 69,000 people wake up every day determined to help our customers win. As an associate, you’ll try new things, work hard, and advance your skills with guidance from dedicated leaders, all with the support of powerful Danaher Business System tools and the stability of a tested organization.
At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes.
If you’ve ever wondered what’s within you, there’s no better time to find out. Visa mindre

Team Manager - Life Science

Ansök    Mar 28    Semcon Sweden AB    Civilingenjör, kemi
Vill du arbeta som ledare på ett företag där du får utveckla båda dig själv, andra människor och Semcons erbjudanden? Semcon i Uppsala växer nu med intressanta affärer, projekt och nya medarbetare. För att lyckas göra det på bästa sätt vill vi nu utöka vår verksamhet med ytterligare en ledare, en nyckelperson som vill vara med på Semcons fortsätta satsning inom Life Science. Rollen som Team Manager är en rolig och avgörande roll då våra ledare är en vikt... Visa mer
Vill du arbeta som ledare på ett företag där du får utveckla båda dig själv, andra människor och Semcons erbjudanden?

Semcon i Uppsala växer nu med intressanta affärer, projekt och nya medarbetare. För att lyckas göra det på bästa sätt vill vi nu utöka vår verksamhet med ytterligare en ledare, en nyckelperson som vill vara med på Semcons fortsätta satsning inom Life Science.

Rollen som Team Manager är en rolig och avgörande roll då våra ledare är en viktig pusselbit för att skapa de bästa förutsättningar för inspiration och utveckling hos våra medarbetare. Du kommer arbeta i ett ledarteam med högt i tak och vilja att ständigt göra saker bättre. Rollens utformning/uppdelning är delvis flexibel, du kommer arbeta med dina ansvarsområden kopplat till Team Manager-rollen samt på deltid i uppdrag som konsult.

Vad innebär rollen?
Du kommer leda ett team med medarbetare som arbetar som konsulter i uppdrag hos våra kunder. Dina medarbetare har kompetens inom exempelvis projektledning, QA/QC, validering och labb. Då vi vet att det är våra medarbetare som gör den verkliga skillnaden för vår och våra kunders verksamhet blir ditt uppdrag som ledare att inspirera, utveckla och coacha dina medarbetare till att leverera ett bra resultat samt se till att de trivs, utvecklas och mår bra.

Beroende på intresse och erfarenhet kommer du ha ett mindre eller större ansvar när det kommer till att utveckla våra kundsamarbeten och erbjudanden. Du kommer att upprätthålla goda relationer med våra kunder, hitta nya sätt att samarbeta och utveckla våra erbjudanden. I din roll som konsult på deltid kommer du ta dig an intressanta uppdrag inom ditt kompetensområde.

Rollen som Team Manager innebär även att du är medlem i avdelnings Core team. Du är med och tar fram avdelningens strategier och budget samt deltar i ledning av den dagliga verksamheten. Du blir en del av ett starkt och kompetent team där ni på daglig basis utmanar och stöttar varandra.

Vem är du?
Vi är nyfikna på dig som har erfarenhet från Life Science.Vi tror att du har erfarenhet från något av följande områden: Projektledning, QA, QC, RA, Validering, eller liknande. Det är meriterande om du sedan tidigare kommit i kontakt med försäljning, ledarskap, rekrytering eller ledarskap. Gärna inom konsultverksamhet.

För att passa i rollen tror vi du gillar att arbeta med människor och affärer i ett högt tempo samt värderar ett nära samarbete med dina kollegor. Vi ser att du som person har ett stort intresse i att leda och engagera andra människor.

På Semcon tror vi starkt på att människor med olika bakgrunder, erfarenheter och perspektiv är viktigt för att göra Semcon till ett bra, utvecklande och roligt ställe att arbeta på.

Ansökan
Vi tar emot ansökningar fram till 25/4 och kommer göra ett löpande urval. Vid frågor om rollen vänligen kontakta Elin nedan.

Elin Sins, Area Manager
[email protected] alternativt +46 76 569 81 50

Välkommen med din ansökan! Visa mindre

Projektingenjör till Galderma Uppsala

Just nu satsar vi på Galderma i Uppsala på en utökad produktionskapacitet, en ny fabrik, och utveckling av nya produkter. Vill du vara med på en spännande utvecklingsresa och är intresserad av teknik och projektarbete så ska du titta hit för vi söker nu bland annat en projektingenjör med inriktning mot förpackningsprocesser. Du kommer ingå i gruppen Filling & Packaging som tillhör avdelningen Industrial Development. Denna grupp ansvarar för utveckling och... Visa mer
Just nu satsar vi på Galderma i Uppsala på en utökad produktionskapacitet, en ny fabrik, och utveckling av nya produkter. Vill du vara med på en spännande utvecklingsresa och är intresserad av teknik och projektarbete så ska du titta hit för vi söker nu bland annat en projektingenjör med inriktning mot förpackningsprocesser.

Du kommer ingå i gruppen Filling & Packaging som tillhör avdelningen Industrial Development. Denna grupp ansvarar för utveckling och förändring av våra fyllnings- och förpackningsprocesser. En stor del av arbetet drivs i projektform med interaktioner över stora delar av organisationen, både lokalt och globalt. Gruppen genomsyras av hög teknisk kompetens, högt engagemang och härlig stämning.

Om rollen

Rollen riktar sig främst mot förpackningsprocesser, vilket kan innefatta såväl fyllning som avsyning/montering samt förpackningsutrustningar och tillhörande kringutrustningar. Beroende på bakgrund hos den sökande kan tjänsterna under perioder komma att inkludera projektledning och/eller delprojektledning.

Som projektingenjör medverkar du i både projekt och linjearbete med ansvar för att planera, utföra och leda projekt/delprojekt/aktiviteter vilka sker enligt gällande krav i regulatoriska regelverk. Dina arbetsuppgifter kommer i huvudsak omfatta:

*

Driva framtagning av URS (User Requirement Specification) och riskanalyser.
*

Driva/genomföra och dokumentera Commissioningaktiviteter
*

Agera teknisk expert inom ansvarsområdet
*

Vara kontaktperson mot leverantörer/entreprenörer
*

Driva förändringar inom huvudsakliga ansvarsområdet, och vid behov driva CC-ärenden
*

Vara uppdaterad på regulatoriska krav
*

Aktivt medverka till förbättringar av arbetsprocesser, arbetsinstruktioner och rutiner inom området

Är du den vi söker?

Vi söker dig som har erfarenhet av ett eller flera av ovanstående områden. Vi ser gärna att du har högskoleutbildning inom teknik- eller naturvetenskap och tycker teknik är bland det roligaste som finns. Du ska kunna utrycka dig obehindrat skriftligt och muntligt på både svenska och engelska.

Det är en stor fördel om du har en bakgrund från liknande roller inom GMP-styrd verksamhet. Det är starkt meriterande om du har tidigare erfarenhet av fyllning och/eller automatiserade processer eller serialisering samt arbete med kravspecifikationer, riskanalyser, commissioning och kvalificeringar inklusive utrustningsleverantörer. Erfarenhet av aseptiska processer är också merierande.

Du är målmedveten och arbetar enkelt, strukturerat och har en god förmåga att prioritera. Vi vill att du har ett öppet sinne för förändringar och aktivt bidrar till förbättringsarbete inom verksamheten. I rollen som projektingenjör krävs god kommunikationsförmåga och mod att utveckla din egen åsikt öppet och ärligt. Det krävs en mycket god samarbetsförmåga men även att kunna leverera självständigt under ibland pressade deadlines.

Frågor och ansökan

Vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Hos oss blir du en viktig del av ett globalt och växande företag. Du hittar oss utmed Fyrisån, endast 10 minuters cykelväg från Uppsala Centralstation

Vi välkomnar din ansökan direkt via knappen Ansök/Apply redan i dag, dock senast den 17/4 2022. Urval till intervju görs löpande under ansökningstiden, och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum.

Har du frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Marie Berglund, Manager Industrial Development Filling & Packaging på telnr. 0733-871490. Visa mindre

QA Ingenjör

Om Q-linea Q-linea AB är ett börsnoterat diagnostikföretag inriktat på att utveckla och leverera lösningar för att vårdgivare ska kunna diagnostisera och behandla infektionssjukdom på kortast möjliga tid. Vår vision är att hjälpa till att rädda liv genom att, som en innovativ pionjär, säkerställa att antibiotika kan bibehållas som en effektiv behandling för framtida generationer. Bolaget grundades 2008 av forskare från Rudbecklaboratoriet vid Uppsala univ... Visa mer
Om Q-linea
Q-linea AB är ett börsnoterat diagnostikföretag inriktat på att utveckla och leverera lösningar för att vårdgivare ska kunna diagnostisera och behandla infektionssjukdom på kortast möjliga tid. Vår vision är att hjälpa till att rädda liv genom att, som en innovativ pionjär, säkerställa att antibiotika kan bibehållas som en effektiv behandling för framtida generationer.

Bolaget grundades 2008 av forskare från Rudbecklaboratoriet vid Uppsala universitet, tillsammans med bland annat Olink Bioscience AB och Uppsala universitets holdingbolag UUAB. 14 år efter starten består Q-linea idag av ett interdisciplinärt och mycket motiverat team på över 170 personer. Verksamheten bedrivs i moderna och väl anpassade lokaler i Uppsala Science Park och Fyrislund.

QA inom Design Control till avdelningen QA&RA;
Vi söker en Quality Assurance (QA) till avdelningen QA/RA som idag består av sju medarbetare inom Quality Assurance, Regulatory Affairs och Validering.

I rollen som QA Ingenjör kommer du att vara en central kvalitetsfunktion i utvecklings- och förbättringsprojekt för nya och befintliga produkter, i nära samarbete med andra funktioner inom företaget.

En stor del av arbetsuppgifterna syftar till att kvalitetssäkra aktiviteter och dokumentation under design- och utvecklingsarbetet enligt Q-linea’s processer och applicerbara standarder. Du kommer att ha en viktig roll inom riskhantering, användarvänlighet, konstruktionsgenomgångar samt löpande dokumentationsgranskning och vägledning i kvalitetsrelaterade frågor.

Du kommer även att vara delaktig i bedömningar av reklamationer och kontinuerlig monitorering/uppföljning av kvalitetsparametrar som en del av Q-linea’s eftermarknadsövervakning.

På Q-linea får du möjlighet att arbeta med innovativa produkter på ett intressant och spännande företag som växer, i en sammanhållande och prestigelös arbetsmiljö.

Vem är du?
Vi söker dig som är noggrann, tydlig och strukturerad med hög kvalitetsmedvetenhet. Du trivs med att jobba tvärfunktionellt med varierande frågor och arbetsuppgifter.

Det är en stor fördel om du har en förmåga att fokusera på detaljer samtidigt som du ser helheten som en del av granskningsarbetet utav produkternas design- och utvecklingsdokumentation.

Arbetet på Q-linea präglas av tvärfunktionella samarbeten med olika personer med olika kompetenser vilket ställer krav på att du är pedagogisk och kommunikativ med god social förmåga. På Q-linea får du kontinuerligt växa och utvecklas i rollen allteftersom bolaget utvecklas.

Kvalifikationer

Krav:

- Civilingenjör, högskoleingenjör eller motsvarande erfarenhet
- Erfarenhet från utveckling av medicintekniska produkter, gärna IVD innehållande mjukvara och Design Control
- Kunskap inom kvalitetssystemskrav enligt ISO 13485 och/eller FDA QSR
- Obehindrad i svenska och engelska i tal och skrift
- Kunskap inom processer för riskhantering enligt ISO 14971 och/eller Usability enligt IEC 62366.


Meriterande:

- Erfarenhet från utveckling och dokumentation av medicinteknisk mjukvara enligt IEC 62304 och relevanta standarder inom cybersäkerhet
- Erfarenhet från reklamationsbedömningar och myndighetsrapportering / Vigilance.


Vad erbjuder Q-linea dig?
Du blir en del av ett företag som ligger i yttersta framkant inom infektionsdiagnostik, vars vision är att rädda liv. Q-linea är ett företag där varje medarbetare får stora möjligheter att påverka och som har en prestigelös företagskultur, där alla arbetar mot ett gemensamt mål. Alla medarbetare ska känna sig delaktiga och det ska vara tydligt vilken nytta och syfte var och ens arbete har för att nå företagets mål och vision.



Anställningsform: Heltid, tillsvidareanställning. Provanställning kan eventuellt komma att tillämpas.

Tillträde: Enligt överenskommelse

Ort: Uppsala

Sista ansökningsdag: 2022-04-10

Urval och intervjuer kan komma att ske löpande under rekryteringsprocessen och tjänsten kan därför komma att tillsättas innan sista ansökningsdag.

Varmt välkommen med din ansökan! Visa mindre

Manufacturing Program Leader

Ansök    Mar 21    Cytiva Sweden AB    Civilingenjör, kemi
Bli en del av något helt livsavgörande Att arbeta på Cytiva inom Life Science industrin innebär att vara i framkanten när det gäller att utveckla nya lösningar för att förbättra människors hälsa. Våra kunders verksamhet är livsavgörande och inkluderar allt från grundläggande biologisk forskning till utveckling av innovativa vacciner, nya läkemedel samt cell- och genterapier. På Cytiva kommer du att ständigt kunna utveckla dig själv och oss - genom att arbe... Visa mer
Bli en del av något helt livsavgörande
Att arbeta på Cytiva inom Life Science industrin innebär att vara i framkanten när det gäller att utveckla nya lösningar för att förbättra människors hälsa. Våra kunders verksamhet är livsavgörande och inkluderar allt från grundläggande biologisk forskning till utveckling av innovativa vacciner, nya läkemedel samt cell- och genterapier.
På Cytiva kommer du att ständigt kunna utveckla dig själv och oss - genom att arbeta med utmaningar som verkligen spelar roll tillsammans med människor som bryr sig om varandra, våra kunder och deras patienter. Med medarbetare i 40 länder är Cytiva en plats där varje dag är en möjlighet att lära så att du kan få fart på din karriär och förbättra dina färdigheter på lång sikt.
Vi på Cytiva är stolta över att arbeta tillsammans med en grupp av nio andra Danaher Life Sciences-företag. Tillsammans är vi pionjärer inom vetenskap och medicin och utvecklar produkter som hjälper forskare i kampen att rädda liv.
Vi söker nu en Manufacturing Program Leader till kemisk produktion på vår site i Uppsala (CPU). Här bedriver vi storskalig kemisk industriverksamhet och producerar kromotografimedia som används av företagets kunder i syfte att framställa insulin och biologiska läkemedel så som vaccin. Har du en passion for projektledning och processindustri? Då vill vi höra ifrån dig!
Dina arbetsuppgifter
I tjänsten som Manufacturing Program Leader ingår att ansvara för produktionsstrategi, produktionsberedning och överföring av nya produkter från utvecklingsavdelningen till produktionen. Som Produktionsprojektledare arbetar du i utvecklingsprojektens alla faser för att säkerställa producerbarhet, produktionsekonomi och leveransförmåga. Du är produktionens representant i projekten och ansvaret täcker såväl tekniska som ekonomiska resultat och dokumentation.
Arbetsuppgifter inkluderar bland annat:
Projektledare för produktionsprojekt med representanter från flertalet funktioner
Ansvara för framtagande av projektplaner och genomförande inklusive utvecklingskostnader, resursåtgång och investeringsbehov kopplade till lansering av nya produkter
Ansvara för produktionskostnadsestimat för projektens lönsamhetsberäkningar
Föra produktionens talan i utvecklingsprojektet
Ansvara framtagande av design- och robusthetskrav på nya produkter för säkerställande av producerbarhet, leveransförmåga och lönsamhet efter lansering.
Supportera vid projektgranskning av kollegors produktionsprojekt.

Produktionen i Uppsala är i stark tillväxtfas och har många pågående projekt.
Vem är du
Civilingenjör eller motsvarande med inriktning mot kemiteknik/bioteknik eller liknande. God kemisk förståelse är ett måste.
Minst 4 års industriell erfarenhet med fördel inom processindustri
Erfarenhet av projektledning
Intresse för tillverkningsprocesser, ständiga förbättringar och LEAN
Goda ledarskapsfärdigheter och kommunikationsförmåga
God projektplaneringsförmåga och en förståelse för produktionsekonomi
Goda kunskaper i svenska och engelska

Vi befinner oss just nu i en expansiv fas och är i stort behov av ny personal. Urval och intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. För frågor rörande den här tjänsten vänligen kontakta rekryterande chef Stefan Ogeus på [email protected] Varmt välkommen med din ansökan!
Cytiva erbjuder en engagerande arbetsplats i innovativ och global miljö med goda interna utvecklingsmöjligheter. För oss går arbetsprestation och välbefinnande i arbetet hand i hand. Vi erbjuder därför ett konkurrenskraftigt förmånspaket för att främja ett balanserat och hälsosamt arbetsliv innefattande bland annat arbetstidsförkortning, flextider och en lokal företagshälsa. Många av våra anställningar kommer även med god möjlighet till distansarbete en eller flera dagar i veckan. Vi erbjuder dessutom en årlig bonus till alla våra medarbetare, oavsett var i organisationen man befinner sig.
När du börjar hos oss blir du en del i Danahers globala organisation, där 68 000 människor varje dag går till jobbet fast beslutna om att hjälpa våra kunder vinna. Som medarbetare kommer du att få prova nya saker, arbeta hårt och utveckla dina färdigheter. Erfarna chefer och kollegor ger vägledning med stöd av kraftfulla Danaher Business System och en etablerad organisation.
Danaher arbetar målmedvetet med en mångsidig och inkluderande kultur där alla känner att de hör hemma och alla röster hörs. Vi tror på våra medarbetare och de unika perspektiv som de bidrar med till varje utmaning, därför ger vi dig möjligheten att flytta fram gränserna för vad som är möjligt.
Om du någon gång har undrat över vad som finns inom dig så kan du nu få svaret. Visa mindre

Life Science Academy

Vi på Semcon drivs av en genuin nyfikenhet på människor och deras beteenden och allt vi gör handlar om människorna som använder våra produkter och lösningar. Inom Life Science är vi experter på kvalitet och validering, produktionsutveckling och processförbättringar. Vi har lång erfarenhet av att utveckla, kvalitetssäkra, optimera och implementera processer för medicinteknik och läkemedelsproduktion. Här får du chansen att vara med och förbättra människors ... Visa mer
Vi på Semcon drivs av en genuin nyfikenhet på människor och deras beteenden och allt vi gör handlar om människorna som använder våra produkter och lösningar. Inom Life Science är vi experter på kvalitet och validering, produktionsutveckling och processförbättringar. Vi har lång erfarenhet av att utveckla, kvalitetssäkra, optimera och implementera processer för medicinteknik och läkemedelsproduktion. Här får du chansen att vara med och förbättra människors liv.

Till hösten 2022 startar vi vår årliga Life Science Academy, en språngbräda för dig som söker möjligheter att växa inom läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen inom roller såsom:

- Validering
- Kvalitet
- Teknisk Projektledning
- Produktionsutveckling / Produktutveckling
- Processteknik
- Analytisk kemi
- Automation
- Test och verifiering

Life Science Academy sträcker sig över 6 månader och innehåller utöver ditt uppdrag även utbildningar, kunskapsutbyten och möjlighet till nätverkande. Du får chansen att fördjupa dig inom exempelvis GMP, validering. CE-märkning eller projektledning i vår egen metodik XLPM. Dessutom får du en mentor i någon av våra kollegor och blir del av våra interna nätverk inom Life Science. Efter programmet övergår du i en tillsvidareanställning hos oss på Semcon och fortsätter din resa.

För att du ska trivas i en konsultroll på Semcon är du en person som gillar att träffa nya människor och har en förmåga att bygga relationer. Vi tror även du är en person som värderar ett gott samarbete och som gärna hjälper till där det behövs. Du trivs med att jobba förbättringsorienterat.

Vi ser att du har en examen inom exempelvis bioteknik, kemiteknik, molekylärbiologi, maskin eller medicinteknik för att få rätt förutsättningar i rollen. Troligen har du kommit i kontakt med Life Science-branschen via ett sommarjobb, extrajobb eller så har du kanske hunnit arbeta något år inom branschen. Alternativt har du erfarenhet från en annan industri men nu intresserad av att börja arbeta inom Life Science. Oavsett så är du nyfiken på vad branschen har att erbjuda.

Vad gör oss unika i en värld av valmöjligheter?
Vi tror att det är vår kultur. En stark, välkomnande och inkluderande företagskultur gör människor engagerade. Och det är när vi blir engagerade och inspirerade som vi utvecklar de verkligt framstående produkterna och lösningarna. Läs mer om vår kultur här (https://semcon.com/sv/jobba-hos-oss/var-kultur/).

Här (https://semcon.com/sv/life-science/) kan du även läsa mer om vad vi gör inom Life Science.

Ansökan

Är du intresserad av att delta i 2022 års Life Science Academy välkomnar vi dig att skicka in en ansökan. Vi kommer att göra ett löpande urval och programmet är tänkt att starta 1 september men tillträdesdatum kan diskuteras. Vid frågor vänligen kontakta Kristin nedan.

Kristin Bolund, 0739667521
Team Manager Visa mindre

Utvecklingsingenjör

Bli en del av något helt livsavgörande Att arbeta på Cytiva inom Life Science industrin innebär att vara i framkanten när det gäller att utveckla nya lösningar för att förbättra människors hälsa. Våra kunders verksamhet är livsavgörande och inkluderar allt från grundläggande biologisk forskning till utveckling av innovativa vacciner, nya läkemedel samt cell- och genterapier. På Cytiva kommer du att ständigt kunna utveckla dig själv och oss - genom att arbe... Visa mer
Bli en del av något helt livsavgörande
Att arbeta på Cytiva inom Life Science industrin innebär att vara i framkanten när det gäller att utveckla nya lösningar för att förbättra människors hälsa. Våra kunders verksamhet är livsavgörande och inkluderar allt från grundläggande biologisk forskning till utveckling av innovativa vacciner, nya läkemedel samt cell- och genterapier.
På Cytiva kommer du att ständigt kunna utveckla dig själv och oss - genom att arbeta med utmaningar som verkligen spelar roll tillsammans med människor som bryr sig om varandra, våra kunder och deras patienter. Med medarbetare i 40 länder är Cytiva en plats där varje dag är en möjlighet att lära så att du kan få fart på din karriär och förbättra dina färdigheter på lång sikt.
Vi på Cytiva är stolta över att arbeta tillsammans med en grupp av nio andra Danaher Life Sciences-företag. Tillsammans är vi pionjärer inom vetenskap och medicin och utvecklar produkter som hjälper forskare i kampen att rädda liv.
Vad du ska göra
I rollen som Utvecklingsingenjör kommer du i huvudsak att arbeta med atbygga en ny fabrik från grunden samt möjliggöra installationer av ny utrusning i befintlig fabrik.
Vara delaktig i Basic Design för nya installationer
Granska TSP och URSer
Driva riskanalyser runt processäkerhet
Driva riskanalysarbete och CC-ärenden med avseende kvalitet på nya installationer
Utföra FAT och SAT för utrustning och Automation
Säkerställa att tekniska försök kan starta
Säkerställa att validering kan starta
Driftta nya installationer
Felsöka och korrigera, arbeta med problemlösning runt tekniska installationer för att förbättra produktionen långsiktigt och på kort sikt
Jobba med ständiga förbättringar

Vem du är
Vi ser att du som söker denna roll är utbildad civilingenjör eller motsvarande, gärna inriktning mot kemiteknik eller liknande. För att vara framgångsrik i denna roll bör du ha minst tre års erfarenhet från liknande arbete. Därtill ser vi gärna att du har:
Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, såväl muntligt som skriftligt
God kommunikationsförmåga med alla funktioner inom företaget
Ansvarstagande med förmåga att kunna ta initiativ och fatta beslut
Förändringsbenägen och drivande
Förmåga att jobba i grupp och självständigt
God problemlösningsförmåga
En ödmjuk och positiv framtoning

Vi befinner oss just nu i en expansiv fas och är i stort behov av ny personal. Urval och intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. Varmt välkommen med din ansökan!
Cytiva erbjuder en engagerande arbetsplats i innovativ och global miljö med goda interna utvecklingsmöjligheter. För oss går arbetsprestation och välbefinnande i arbetet hand i hand. Vi erbjuder därför ett konkurrenskraftigt förmånspaket för att främja ett balanserat och hälsosamt arbetsliv innefattande bland annat arbetstidsförkortning, flextider och en lokal företagshälsa. Många av våra anställningar kommer även med god möjlighet till distansarbete en eller flera dagar i veckan. Vi erbjuder dessutom en årlig bonus till alla våra medarbetare, oavsett var i organisationen man befinner sig.
När du börjar hos oss blir du en del i Danahers globala organisation, där 68 000 människor varje dag går till jobbet fast beslutna om att hjälpa våra kunder vinna. Som medarbetare kommer du att få prova nya saker, arbeta hårt och utveckla dina färdigheter. Erfarna chefer och kollegor ger vägledning med stöd av kraftfulla Danaher Business System och en etablerad organisation.
Danaher arbetar målmedvetet med en mångsidig och inkluderande kultur där alla känner att de hör hemma och alla röster hörs. Vi tror på våra medarbetare och de unika perspektiv som de bidrar med till varje utmaning, därför ger vi dig möjligheten att flytta fram gränserna för vad som är möjligt.
Om du någon gång har undrat över vad som finns inom dig så kan du nu få svaret. Visa mindre

Forskningsingenjör

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 54 000 studenter, mer än 7 500 anställda ... Visa mer
Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 54 000 studenter, mer än 7 500 anställda och en omsättning på cirka 8 miljarder kronor.




Institutionen för organismbiologi utlyser en tjänst som forskningsingenjör till programmet för miljötoxikologi.

Vid institutionen för organismbiologi bedriver vi undervisning och forskning om evolution, utveckling och funktion på organismnivå. För mer information se http://www.iob.uu.se.

https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/

Arbetsuppgifter
Inom GEroNIMO projektet kommer du arbeta med att sätta upp och använda metodiken GBS-MeDIP för att undersöka genomet och epigenomet i ett stort antal prover från projektet. Detta innebär även att samordna distribution av prover från olika projektpartners till sekvenseringsanläggningar, inom Sverige och utomlands. Kandidaten förväntas även att lära ut GBS-MeDIP-tekniken till en doktorand i forskningsgruppen samt andra personer inom GEroNIMO consortiet och delta i virtuella och fysiska möten, inklusive workshops utomlands och i Sverige.

Inom ENDpoiNTs projektet innefattar arbetsuppgifterna att preparera olika sorts prover från partners för epigenomiska analyser genom reduced representative bisulfite sequencing. Utöver labbuppgifterna förväntas kandidaten upprätthålla ett väl fungerande laboratorium när det gäller organisation och städning, och dessutom samordna inköp för alla pågående forskningsprojekt inom Environmental Epigenetics forskningsgruppen. Dessutom förväntas kandidaten att ansvara för andra uppgifter inom Environmental Epigenetics forskningsgruppen och Miljötoxikologi programmet så som kemikalieinventering och kommunikationsuppgifter.

Kvalifikationskrav
Masterexamen eller högre i biologi med inriktning mot molekylärbiologi, fysiologi eller motsvarande. Dokumenterad erfarenhet av arbete med molekylära verktygen relaterade till beredning av sekvensbibliotek: DNA/RNA-extraktion, enzymatisk reaktion med genomiskt material (såsom restriktion), PCR, och RT-PCR är ett krav. Den sökande ska ha mycket god förmåga att uttrycka sig på engelska, i såväl tal som skrift. Vid rekryteringen fäster vi särskild vikt vid personliga egenskaper såsom kandidatens organisationsförmåga samt förmåga till samarbete, kommunikation i tal och skrift, initiativförmåga och självständighet. Den sökande ska ha dokumenterad erfarenhet och utbildning i vetenskapskommunikation.

Om anställningen
Omfattning 100 %. Anställningsform Visstid. Tidsperiod 220406-230930.

Upplysningar om anställningen lämnas av: Joëlle Rüegg, mailto:[email protected]:0737121592

Välkommen med din ansökan senast den 23 mars 2022, UFV-PA 2022/811.

Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

QA konsult inom Life science

Prevas är ett teknikkonsultföretag som erbjuder lösningar, tjänster och produkter till företag inom en rad olika branscher. I Uppsala arbetar vi primärt inom medicinteknik och Life Science med utveckling av produkter som på ett eller annat sätt skapar samhällsnytta. Vi arbetar även brett inom kvalitetssäkring och vi kan gå in och stötta i samtliga Q-funktioner ute hos våra kunder eller i våra interna projekt. För att möta efterfrågan på våra tjänster så sö... Visa mer
Prevas är ett teknikkonsultföretag som erbjuder lösningar, tjänster och produkter till företag inom en rad olika branscher. I Uppsala arbetar vi primärt inom medicinteknik och Life Science med utveckling av produkter som på ett eller annat sätt skapar samhällsnytta. Vi arbetar även brett inom kvalitetssäkring och vi kan gå in och stötta i samtliga Q-funktioner ute hos våra kunder eller i våra interna projekt. För att möta efterfrågan på våra tjänster så söker vi nu efter en eller flera nya kollegor inom Quality Assurance!

Vem är du?

Vi söker dig som har erfarenhet av Quality Assurance inom Life Science. Det är en självklarhet att du är noggrann och kvalitetsmedveten och att du har förmågan att hitta rätt kvalitetsnivå. Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper. Du är en positiv och social person med mycket energi som alltid sätter kunden i fokus genom att vara utåtriktad, flexibel, initiativrik och drivande.

Du har även:

• Ingenjörsexamen i bioteknik, medicinteknik, kemiteknik eller liknande
• Erfarenhet från att ha jobbat med produktutvecklingskvalitet inom den medicintekniska industrin, exempelvis Design control, Ce-märkning, Quality assurance, Regulatory affairs eller kvalitetsledningsssystem
• God kunskap om relevanta regulatoriska krav och standarder så som MDD/MDR, IVD/IVDR, ISO13485
• God kommunikationsförmåga på svenska och engelska

Om du tidigare arbetat som konsult och inom reglerad verksamhet är det meriterande.

Om rollen och ansvarsområden

I rollen som konsult kommer du arbeta med processer, tjänster och produkter inom Life Science för att uppfylla gällande regelverk och standarder. Arbetsuppgifterna du får som QA konsult är väldigt varierande då våra kunder är allt från små innovativa bolag till stora globala spelare med flertal produkter på marknaden.

På vårt kontor i Uppsala är vi stolta över att kunna hjälpa våra kunder med utveckling av medicintekniska produkter enligt vårt eget kvalitetsledningssystem certifierat enligt ISO/EN 13485. Som konsult i vårt team finns möjlighet att ta QA roll i dessa projekt.

Att vara Prevaskonsult

Vi anser att det är viktigt att varje person hos oss får fortsätta utvecklas. Därför sätter vi upp individuella mål med alla våra anställda och anpassar bland annat kunduppdrag och arbetsuppgifter därefter. Givetvis är vi också kollektivavtalsanslutna och ser till att våra arbetsvillkor hålls både schyssta och trygga för våra konsulter. För oss är det grundläggande att du känner att du fortfarande utvecklas och att du känner att just dina behov blir tillgodosedda.

Ser du en framtid hos oss? Eller kanske känner du någon som skulle passa bra in i rollen? Då vill vi mer än gärna komma i kontakt med dig!

Har du frågor eller funderingar? Kontakta rekryterande konsultchef!

Victoria Hultdin, 018-56 27 37, [email protected] Visa mindre

Utvecklingsingenjör - Advanced Manufacturing Engineering

Bli en del av något helt livsavgörande Att arbeta på Cytiva inom Life Science industrin innebär att vara i framkanten när det gäller att utveckla nya lösningar för att förbättra människors hälsa. Våra kunders verksamhet är livsavgörande och inkluderar allt från grundläggande biologisk forskning till utveckling av innovativa vacciner, nya läkemedel samt cell- och genterapier. På Cytiva kommer du att ständigt kunna utveckla dig själv och oss - genom att arbe... Visa mer
Bli en del av något helt livsavgörande
Att arbeta på Cytiva inom Life Science industrin innebär att vara i framkanten när det gäller att utveckla nya lösningar för att förbättra människors hälsa. Våra kunders verksamhet är livsavgörande och inkluderar allt från grundläggande biologisk forskning till utveckling av innovativa vacciner, nya läkemedel samt cell- och genterapier.
På Cytiva kommer du att ständigt kunna utveckla dig själv och oss - genom att arbeta med utmaningar som verkligen spelar roll tillsammans med människor som bryr sig om varandra, våra kunder och deras patienter. Med medarbetare i 40 länder är Cytiva en plats där varje dag är en möjlighet att lära så att du kan få fart på din karriär och förbättra dina färdigheter på lång sikt.
Vi på Cytiva är stolta över att arbeta tillsammans med en grupp av nio andra Danaher Life Sciences-företag. Tillsammans är vi pionjärer inom vetenskap och medicin och utvecklar produkter som hjälper forskare i kampen att rädda liv.
Nu söker vi efter en utvecklingsingenjör som ska arbeta med vårat AME-team (Advanced Manufacturing Engineering) tillsammans med 17 andra medarbetare på vår site i Uppsala. Som utvecklingsingenjör i Cytivas AME-team utvecklar och utvärderar du morgondagens tillverkningsprocesser för separationsmedia. Inom företaget står du för expertis inom olika tillverkningsoperationer och supporterar såväl produktionen som övriga funktioner inom Cytiva.
Rollen specialiserar sig på antingen de kemiska eller mekaniska aspekterna beroende på bakgrund och intresse. Rollen erbjuder en flexibel och varierad arbetsdag med allt från kunskapsinhämtning till försökskörnignar i lab-, pilot- och produktionsskala.Har du en passion för utveckling av produktionsteknik? Då vill vi gärna höra ifrån dig!
Vad du ska göra
Förbättra effektivitet, hållbarhet och footprint för tillverkningen av separationsmedia.
Utveckla, utvärdera och implementera förbättrade tekniker i produktionen.
Agera SME (Subject Matter Expert) rörande mekaniska eller kemiska aspekter av produktionsprocessen.
Arbeta tillsammans med både FoU och produktionen för att identifiera grundorsaker till och lösa problem relaterade till metoder, processer, utrustning och produktdesign.
Övervaka och förbättra produktivitet och hållbarhet mha verktyg såsom Lean Six Sigma eller liknande.
Agera expertis rörande tillverkningsteknologier i tidigt skede inom olika NPI-projekt (New Product Introduction) för att säkerställa att bästa tekniken används inom din expertis.
Förstå existerande processer för att på bästa sätt kunna supportera organisationen
Planera, förbereda, genomföra, utvärdera och dokumentera försök i lab-, pilot- eller produktionsskala. Ibland som projektledare och ibland som projektdeltagare.
Samarbeta med utrustningsleverantörer för att hitta lämpligast utformning och anpassning av utrustningen.
Hålla sig à-jour med BAT (Best Available Technology) genom deltagande i konferenser, mässor och nätvärkande med experter inom och utanför företaget.

Vem du är
Civilingenjör inom Mekanik, Kemi, Fysik eller Industriell Ekonomi
alternativt
Högskoleingenjör inom Mekanik, Kemi, Fysik med >3 års arbetslivserfarenhet från processindustri
Dokumenterad kunskap om felsökning, analys och projektledning
Trivs att jobba såväl självständigt som i grupp
Kommunicerar obehindrat muntligt och skriftligt på både svenska och engelska

Vi befinner oss just nu i en expansiv fas och är i stort behov av ny personal. Urval och intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. För frågor rörande den här tjänsten vänligen kontakta rekryterande chef Vollmer Bomfim, [email protected] Varmt välkommen med din ansökan!
När du börjar hos oss blir du en del i Danahers globala organisation, där 68 000 människor varje dag går till jobbet fast beslutna om att hjälpa våra kunder vinna. Som medarbetare kommer du att få prova nya saker, arbeta hårt och utveckla dina färdigheter. Erfarna chefer och kollegor ger vägledning med stöd av kraftfulla Danaher Business System och en etablerad organisation.
Danaher arbetar målmedvetet med en mångsidig och inkluderande kultur där alla känner att de hör hemma och alla röster hörs. Vi tror på våra medarbetare och de unika perspektiv som de bidrar med till varje utmaning, därför ger vi dig möjligheten att flytta fram gränserna för vad som är möjligt.
Om du någon gång har undrat över vad som finns inom dig så kan du nu få svaret. Visa mindre

QA / Validering Life Science

Nu söker vi dig som vill vara med och göra skillnad i människors liv genom att arbeta inom Life Science på Semcon! Här är du med och utvecklar dagens och framtidens läkemedelsindustri och medicintekniska bransch. I rollen blir du en del av Semcon i Uppsala där vi är 50 konsulter som stöttar våra kunder inom framför allt Life Science och Energi men även andra tillverkande industrier. På Semcon sätter vi dig och din utveckling i fokus. Här finns möjligheter... Visa mer
Nu söker vi dig som vill vara med och göra skillnad i människors liv genom att arbeta inom Life Science på Semcon! Här är du med och utvecklar dagens och framtidens läkemedelsindustri och medicintekniska bransch.

I rollen blir du en del av Semcon i Uppsala där vi är 50 konsulter som stöttar våra kunder inom framför allt Life Science och Energi men även andra tillverkande industrier. På Semcon sätter vi dig och din utveckling i fokus. Här finns möjligheter att ta sig an olika typer av uppdrag, projekt och roller samt en nära dialog med din chef kring din utveckling framåt. Vi erbjuder dig olika nätverk att bli en del av och aktiviteter, dels för att utveckla din kunskap dels för att ha roligt tillsammans med kollegor.

Om rollen
I rollen kommer du få använda din kunskap inom kvalitet och/eller validering när du kommer i kontakt med en bredd av våra kunder där du får vara med och bidra till deras utveckling och resa framåt. Därtill kommer du vara med och utveckla Semcons interna kunskap inom Life Science och framför allt inom ditt kompetensområde. Konsultrollen är en varierande och utvecklande roll där du på Semcon får stöttning av kollegor samt ges många olika utvecklingsvägar att gå beroende på intresse.

Rollen kommer bland annat innebära arbete med:

- Validering
- Kvalificering av utrustning och system
- Processvalidering
- Kvalitetssäkring
- Release
- Audit
- Avvikelsehantering
- CAPA
- Datoriserade system

Om dig vi söker
För att trivas i rollen inom QA och validering är du kvalitetsmedveten och har en vilja att förbättra i det arbete du tar dig an. Du delar gärna med dig av dina erfarenheter och kunskap till kollegor. Vi tror även du har:

- Erfarenhet av roll som kvalitetsingenjör, valideringsingenjör, QA eller motsvarande inom Life Science eller närliggande industri
- Examen inom bioteknik, kemiteknik alternativt utbildad farmaceut, naturvetare eller liknande

vi tror starkt på att människor med olika bakgrunder, erfarenheter och perspektiv är viktigt för att göra Semcon till ett bra, utvecklande och roligt ställe att arbeta på.

Ansökan

Låter det intressant är du välkommen att skicka in en ansökan, vid frågor välkommen att kontakta Kristin nedan.

Kristin Bolund, 0739667521
Team Manager Visa mindre

Research Engineer

Ansök    Feb 23    Cytiva Sweden AB    Civilingenjör, kemi
Be part of something altogether life-changing Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies. At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly... Visa mer
Be part of something altogether life-changing
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
We are currently looking for a research engineer to the section for Analytical Technologies within the R&D Resins & Ligand Design department at Cytiva in Uppsala, Sweden. The mission of the Analytical Technology section is to support different departments within the company with expertise and technologies regarding analysis of resins, intermediates and other substances related to the production of the chromatographic process from start to finish. We are also working close to the quality control and production units, to support them with problem solving as well as method developments.
What You'll Do
We are currently looking for a research engineer to the section for Analytical Technologies within the R&D Resins & Ligand Design department at Cytiva in Uppsala, Sweden. The mission of the section is to support the resin department and other parts of the company with expertise and technologies regarding analysis of resins, product intermediates, raw material and other substances related to the production of the chromatographic process from start to finish.
The focus for this position is to support the team with analyses of samples from different activities and projects using many techniques within analytical chemistry such as chromatography (SEC, IEX), spectroscopy, titration, microscopy, etc.
Who you are
BSc/MSc, preferable with some years of industrial experience within Analytical Chemistry
Quality oriented with an analytical mindset
Statistical knowledge
Swedish and /or English as a working language
Excellent computer skills and ability to work in both general and internal systems
A flexible, accurate and structured way of working

Selection and interviews are conducted continuously and the last application date is March 13th, 2022. For questions related to this opening, please contact Gerd Rundström ([email protected]).
When you join us, you’ll also be joining Danaher’s global organization, where 69,000 people wake up every day determined to help our customers win. As an associate, you’ll try new things, work hard, and advance your skills with guidance from dedicated leaders, all with the support of powerful Danaher Business System tools and the stability of a tested organization.
At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes.
If you’ve ever wondered what’s within you, there’s no better time to find out. Visa mindre

Production Engineer

Ansök    Feb 28    Cytiva Sweden AB    Civilingenjör, kemi
Bli en del av något helt livsavgörande Att arbeta på Cytiva inom Life Science industrin innebär att vara i framkanten när det gäller att utveckla nya lösningar för att förbättra människors hälsa. Våra kunders verksamhet är livsavgörande och inkluderar allt från grundläggande biologisk forskning till utveckling av innovativa vacciner, nya läkemedel samt cell- och genterapier. På Cytiva kommer du att ständigt kunna utveckla dig själv och oss - genom att arbe... Visa mer
Bli en del av något helt livsavgörande
Att arbeta på Cytiva inom Life Science industrin innebär att vara i framkanten när det gäller att utveckla nya lösningar för att förbättra människors hälsa. Våra kunders verksamhet är livsavgörande och inkluderar allt från grundläggande biologisk forskning till utveckling av innovativa vacciner, nya läkemedel samt cell- och genterapier.
På Cytiva kommer du att ständigt kunna utveckla dig själv och oss - genom att arbeta med utmaningar som verkligen spelar roll tillsammans med människor som bryr sig om varandra, våra kunder och deras patienter. Med medarbetare i 40 länder är Cytiva en plats där varje dag är en möjlighet att lära så att du kan få fart på din karriär och förbättra dina färdigheter på lång sikt.
Vi på Cytiva är stolta över att arbeta tillsammans med en grupp av nio andra Danaher Life Sciences-företag. Tillsammans är vi pionjärer inom vetenskap och medicin och utvecklar produkter som hjälper forskare i kampen att rädda liv.
Nu söker vi efter en Produktionsingenjör som ska ansvara för produktionen i CBS-kundprojekt.
Vad du ska göra
Produktionsberedning i CBS projekt för kundanpassade produkter
Uppföljning av inköp och logistik med CBS underleverantörer
Produktionskoordinering av produkter, allt från design fram till levererad produkt inkl. dokumentation
Optimering av produktionsarbetet
Förbättringsarbete
Leverantörsutveckling

Vem du är
Produktions- och/eller produktionsplaneringserfarenhet alt. designerfarenhet av produkter till Biopharmaceutical industrin
Erfarenhet av Oracle ERP system och Magic PDM system
Som person är du en strukturerad, pålitlig och service minded team player
Du behärskar svenska och engelska flytande i tal och skrift

Vilka är vi?
Oavsett din roll, ger vi dig ett syfte och en utmaning varje arbetsdag. Om du drivs av att göra världen till en bättre plats genom vetenskap och medicin, kommer du att känna dig hemma här. Är du flexibel, nyfiken och envis är du rätt person. Trivs du dessutom i en global kultur, kan detta vara platsen för din fortsatta karriär.
Urval och intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag 20 mars. För frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef Märta Marklund, [email protected]
Vill du veta mer? Spana in vår Careers webbsida, Instagram-kanal och LinkedIn-sida!
Cytiva är en 3,3 miljarder USD global ledare inom biovetenskap med nästan 7 000 anställda i 40 länder som är hängivna vårt uppdrag att främja och påskynda behandlingar. Som en pålitlig partner till kunder världen över bidrar Cytiva till ett effektivt arbetsflöde till forskning och utveckling, säkerställer tillverkning och leverans av omvälvande mediciner till patienter.
Cytiva är en del av Danaher-familjen, en global nyskapare inom vetenskap och teknologi som är hängiven att hjälpa kunder att lösa komplexa utmaningar samt förbättra livskvaliteten välden över.
When you join us, you’ll also be joining Danaher’s global organization, where 69,000 people wake up every day determined to help our customers win. As an associate, you’ll try new things, work hard, and advance your skills with guidance from dedicated leaders, all with the support of powerful Danaher Business System tools and the stability of a tested organization.
At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes.
If you’ve ever wondered what’s within you, there’s no better time to find out. Visa mindre

Förpackningsutvecklare till Galderma Uppsala

Har du jobbat med förpackningsutveckling inom medical device eller läkemedelsindustrin? Är du intresserad av att arbeta på en utvecklingavdelning med fokus på sekundära förpackningsmaterial i ett globalt och växande företag? Då ska du läsa vidare - för vi söker nu en förpackningsutvecklare till Galderma i Uppsala. Gruppen Packaging & Device Development med 11 personer, ingår i avdelningen Product Development. Vi är tekniskt ansvariga för produktkomponente... Visa mer
Har du jobbat med förpackningsutveckling inom medical device eller läkemedelsindustrin? Är du intresserad av att arbeta på en utvecklingavdelning med fokus på sekundära förpackningsmaterial i ett globalt och växande företag? Då ska du läsa vidare - för vi söker nu en förpackningsutvecklare till Galderma i Uppsala.

Gruppen Packaging & Device Development med 11 personer, ingår i avdelningen Product Development. Vi är tekniskt ansvariga för produktkomponenter och device, så som exempelvis sprutor, vialer, etiketter, förpackningar, nålar och devicet Aktilite. Gruppens uppgifter sträcker sig från framtagning av tidiga koncept för att möta marknadens behov till kommersiell lansering och förvaltning.

Om rollen

Till denna engagerade grupp söker vi nu en förpackningsutvecklare med huvudfokus på sekundära förpackningsmaterial, det vill säga papper, kartong, och tryckt förpackningsmaterial. Vi erbjuder ett utvecklande och varierat arbete med engagemang mot kunder, leverantörer och vår interna produktion och organisation. Arbetet innebär interaktion över stora delar av organisationen, även globalt.

Som förpackningsingenjör är du ansvarig för att designa och utveckla förpackningar och device i enlighet med den globala R&D strategin, tillämpbara regulatoriska krav och/eller lokala föreskrifter och industripraxis, för att uppfylla kunders och HCP´s professionella behov. Dina huvudsakliga arbetsuppgifter är att:

*

Utveckla nya förpackningskoncept samt uppdatera och förvalta befintliga förpackningskoncept
*

I samarbete med maskiningenjörer skapa producerbara förpackningar som fungerar i befintliga eller nya maskiner.
*

Bistå marknad vid kundutvärderingar av nya koncept.
*

Agera teknisk expert för förpackningar i utsedda projekt samt vid avvikelseutredningar, reklamationer, inspektioner och leverantörsaudits.
*

Sätta tekniska specifikationer för komponenter och definiera, utveckla och utföra lämpliga testmetoder.
*

Följa den tekniska utvecklingen inom förpackningsområdet för att kunna förbättra befintliga material men även söka och föreslå nya innovativa lösningar.
*

Ha kontakt med leverantörer för teknisk support, problemlösning mm.
*

Kunna agera projektledare eller delprojektledare.

Är du den vi söker?

För att lyckas i rollen är du civilingenjör eller liknande, gärna med materialinriktning, och det är till stor fördel om du har erfarenhet av förpackningsutveckling, gärna från Läkemedel eller Medical Device-industrin.

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper. Då du kommer att jobba i projekt med tidsatta milstolpar samt mer akut problemlösning söker vi dig som kan leverera mot uppsatta mål samt att ha flera parallella uppdrag samtidigt som du hanterar på ett strukturerat sätt. Arbetet kräver även hög social kompetens då du kommer att ha många både interna och externa kontakter såsom leverantörer, utvecklingspartners och kunder. Du måste ha goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift.

Frågor och ansökan

Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef Linda Ylvén, 0768981217.

Välkommen med din ansökan i första hand via denna sida, alternativt via länken "Apply Now", senast den 27 mars 2022. Urval och intervjuer kan komma att ske löpande, så sök så snart som möjligt. Vi tar inte emot ansökningar via e-mail. Visa mindre

Forskningsingenjör till Cavidi ????

Ansök    Feb 23    Wrknest AB    Utvecklingsingenjör, kemi
Om tjänsten Wrknest söker nu en utvecklingsingenjör till Cavidi i Uppsala som är ett mindre bolag inom bioteknik med fokus på immunoassay. Cavidi arbetar med diagnostik av virusnivåer och analys av behandlingsframgång hos människor som lever med HIV. Rollen passar dig som har tidigare erfarenhet av labb, trivs med kundkontakt och nu vill ta ett kliv upp i karriären. Detta är en bred roll på ett mindre företag som består av cirka 15 anställda. Du kommer i ... Visa mer
Om tjänsten

Wrknest söker nu en utvecklingsingenjör till Cavidi i Uppsala som är ett mindre bolag inom bioteknik med fokus på immunoassay. Cavidi arbetar med diagnostik av virusnivåer och analys av behandlingsframgång hos människor som lever med HIV. Rollen passar dig som har tidigare erfarenhet av labb, trivs med kundkontakt och nu vill ta ett kliv upp i karriären. Detta är en bred roll på ett mindre företag som består av cirka 15 anställda. Du kommer i den här rollen att ha en viktig funktion där du kommer arbeta både laborativt med att hantera humant provmaterial, skriva rapporter men även kundfokuserat där du även har kontakt med olika läkemedelsbolag. Det innebär att du kommer få möjlighet att ta del av olika delar i forskningsprocessen, får varierade arbetsuppgifter och där det finns en chans att påverka din egna roll.

Detta är ett bemanningsuppdrag på 6 månader i taget där du kommer bli uthyrd som konsult via oss på Wrknest, med målet att på sikt få fast anställning hos Cavidi.

Dina framtida arbetsuppgifter

I rollen som utvecklingsingenjör kommer du att hantera humant provmaterial där du självständigt planerar och utför experiment och tar fram rapporter som kan gynna forskningen gällande HIV-viruset. Du kommer ha mycket ägandeskap i din egna roll och har möjligheten att påverka utformandet av arbetsdagen, ta mycket eget ansvar och även leda utvecklingen framåt. Du kommer att jobba i ett team mot olika kunder där du kommer att hantera flera projekt samtidigt och ha en del kundkontakt och interna projektmöten med dina kollegor. Detta gör att rollen är väldigt bred och passar dig som är en social teamplayer som vill ta steget in i ett mindre företag med stort eget ansvar och vara med och driva utvecklingen inom proteinkemi.

Kortfattat kommer dina arbetsuppgifter vara att:

- Självständigt planera, utföra och analysera experiment och rapportera resultat
- Delta i nuvarande och kommande projekt
- Ansvara för att instruktioner och rutiner kring lokaler, instrument och utrustning följs


Då man kommer hantera potentiellt smittsamma prover är det viktigt att det är något man känner sig bekväm med.

Vi söker dig som har

- Minst 2 års erfarenhet av liknande roll
- En utbildning från högskola eller universitet inom kemi, biomedicinsk analys, bioteknik eller motsvarande
- Talar och skriver obehindrat på både svenska och engelska
- Tidigare erfarenhet av labb (där du fått god vana av att pipettera, följa instruktioner och använda instrument/utrustning)


Vi ser det som meriterande

- Erfarenhet av att arbeta med humana serum/plasmaprover



Vid denna rekrytering lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper, då de är avgörande för hur du kommer att lyckas i rollen och företaget. Vi förstår att man inte kan allting från början - men du ska ha en vilja att lära dig! Därför söker vi dig som är noggrann i ditt arbete och serviceinriktad i din kontakt med kunder och kollegor. Då du kommer att hantera flera projekt samtidigt är det även viktigt att du är flexibel och snabbt kan prioritera om och byta fokus.

Övrig information

Start: Februari/Mars

Anställningsform: Heltid (40h/vecka)

Plats: Uppsala

Sök gärna så snart som möjligt då vi jobbar med löpande urval.



Om företaget

Cavidi (https://cavidi.se/) är ett bioteknikföretag med fokus på immunoassay. Företaget fokuserar på utveckling av högkänslig proteindiagnostik med framtagning av en ny teknik med mycket hög känslighet. Cavidi har länge arbetat med diagnostik av virusnivåer hos människor som lever med HIV. Detta är en avgörande del i en effektiv behandling med anti-HIV läkemedel genom att möjliggöra uppföljning och förutsägbarhet gällande behandlingsframgång. Nu expanderar Cavidi sin verksamhet med lanseringen av Exazym®, en generell teknik inom proteinidentifiering. Visa mindre

Life Science Academy

Vi på Semcon drivs av en genuin nyfikenhet på människor och deras beteenden och allt vi gör handlar om människorna som använder våra produkter och lösningar. Inom Life Science är vi experter på kvalitet och validering, produktionsutveckling och processförbättringar. Vi har lång erfarenhet av att utveckla, kvalitetssäkra, optimera och implementera processer för medicinteknik och läkemedelsproduktion. Här får du chansen att vara med och förbättra människors ... Visa mer
Vi på Semcon drivs av en genuin nyfikenhet på människor och deras beteenden och allt vi gör handlar om människorna som använder våra produkter och lösningar. Inom Life Science är vi experter på kvalitet och validering, produktionsutveckling och processförbättringar. Vi har lång erfarenhet av att utveckla, kvalitetssäkra, optimera och implementera processer för medicinteknik och läkemedelsproduktion. Här får du chansen att vara med och förbättra människors liv.

Till hösten 2022 startar vi vår årliga Life Science Academy, en språngbräda för dig som söker möjligheter att växa inom läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen inom roller såsom:

- Validering
- Kvalitet
- Teknisk Projektledning
- Produktionsutveckling / Produktutveckling
- Processteknik
- Analytisk kemi
- Automation
- Test och verifiering

Life Science Academy sträcker sig över 6 månader och innehåller utöver ditt uppdrag även utbildningar, kunskapsutbyten och möjlighet till nätverkande. Du får chansen att fördjupa dig inom exempelvis GMP, validering. CE-märkning eller projektledning i vår egen metodik XLPM. Dessutom får du en mentor i någon av våra kollegor och blir del av våra interna nätverk inom Life Science. Efter programmet övergår du i en tillsvidareanställning hos oss på Semcon och fortsätter din resa.

För att du ska trivas i en konsultroll på Semcon är du en person som gillar att träffa nya människor och har en förmåga att bygga relationer. Vi tror även du är en person som värderar ett gott samarbete och som gärna hjälper till där det behövs. Du trivs med att jobba förbättringsorienterat.

Vi ser att du har en examen inom exempelvis bioteknik, kemiteknik, molekylärbiologi, maskin eller medicinteknik för att få rätt förutsättningar i rollen. Troligen har du kommit i kontakt med Life Science-branschen via ett sommarjobb, extrajobb eller så har du kanske hunnit arbeta något år inom branschen. Alternativt har du erfarenhet från en annan industri men nu intresserad av att börja arbeta inom Life Science. Oavsett så är du nyfiken på vad branschen har att erbjuda.

Vad gör oss unika i en värld av valmöjligheter?
Vi tror att det är vår kultur. En stark, välkomnande och inkluderande företagskultur gör människor engagerade. Och det är när vi blir engagerade och inspirerade som vi utvecklar de verkligt framstående produkterna och lösningarna. Läs mer om vår kultur här (https://semcon.com/sv/jobba-hos-oss/var-kultur/).

Här (https://semcon.com/sv/life-science/) kan du även läsa mer om vad vi gör inom Life Science.

Ansökan

Är du intresserad av att delta i 2022 års Life Science Academy välkomnar vi dig att skicka in en ansökan. Vi kommer att göra ett löpande urval och programmet är tänkt att starta 1 september men tillträdesdatum kan diskuteras. Vid frågor vänligen kontakta Kristin nedan.

Kristin Bolund, 0739667521
Team Manager Visa mindre

Forskningsingenjör till Cavidi ????

Ansök    Feb 20    Wrknest AB    Utvecklingsingenjör, kemi
Om tjänsten Wrknest söker nu en utvecklingsingenjör till Cavidi i Uppsala som är ett mindre bolag inom bioteknik med fokus på immunoassay. Cavidi arbetar med diagnostik av virusnivåer och analys av behandlingsframgång hos människor som lever med HIV. Rollen passar dig som har tidigare erfarenhet av labb, trivs med kundkontakt och nu vill ta ett kliv upp i karriären. Detta är en bred roll på ett mindre företag som består av cirka 15 anställda. Du kommer i ... Visa mer
Om tjänsten

Wrknest söker nu en utvecklingsingenjör till Cavidi i Uppsala som är ett mindre bolag inom bioteknik med fokus på immunoassay. Cavidi arbetar med diagnostik av virusnivåer och analys av behandlingsframgång hos människor som lever med HIV. Rollen passar dig som har tidigare erfarenhet av labb, trivs med kundkontakt och nu vill ta ett kliv upp i karriären. Detta är en bred roll på ett mindre företag som består av cirka 15 anställda. Du kommer i den här rollen att ha en viktig funktion där du kommer arbeta både laborativt med att hantera humant provmaterial, skriva rapporter men även kundfokuserat där du även har kontakt med olika läkemedelsbolag. Det innebär att du kommer få möjlighet att ta del av olika delar i forskningsprocessen, får varierade arbetsuppgifter och där det finns en chans att påverka din egna roll.

Detta är ett bemanningsuppdrag på 6 månader i taget där du kommer bli uthyrd som konsult via oss på Wrknest, med målet att på sikt få fast anställning hos Cavidi.

Dina framtida arbetsuppgifter

I rollen som utvecklingsingenjör kommer du att hantera humant provmaterial där du självständigt planerar och utför experiment och tar fram rapporter som kan gynna forskningen gällande HIV-viruset. Du kommer ha mycket ägandeskap i din egna roll och har möjligheten att påverka utformandet av arbetsdagen, ta mycket eget ansvar och även leda utvecklingen framåt. Du kommer att jobba i ett team mot olika kunder där du kommer att hantera flera projekt samtidigt och ha en del kundkontakt och interna projektmöten med dina kollegor. Detta gör att rollen är väldigt bred och passar dig som är en social teamplayer som vill ta steget in i ett mindre företag med stort eget ansvar och vara med och driva utvecklingen inom proteinkemi.

Kortfattat kommer dina arbetsuppgifter vara att:

- Självständigt planera, utföra och analysera experiment och rapportera resultat
- Delta i nuvarande och kommande projekt
- Ansvara för att instruktioner och rutiner kring lokaler, instrument och utrustning följs


Då man kommer hantera potentiellt smittsamma prover är det viktigt att det är något man känner sig bekväm med.

Vi söker dig som har

- Minst 2 års erfarenhet av liknande roll
- En utbildning från högskola eller universitet inom kemi, biomedicinsk analys, bioteknik eller motsvarande
- Talar och skriver obehindrat på både svenska och engelska
- Tidigare erfarenhet av labb (där du fått god vana av att pipettera, följa instruktioner och använda instrument/utrustning)


Vi ser det som meriterande

- Erfarenhet av att arbeta med humana serum/plasmaprover



Vid denna rekrytering lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper, då de är avgörande för hur du kommer att lyckas i rollen och företaget. Vi förstår att man inte kan allting från början - men du ska ha en vilja att lära dig! Därför söker vi dig som är noggrann i ditt arbete och serviceinriktad i din kontakt med kunder och kollegor. Då du kommer att hantera flera projekt samtidigt är det även viktigt att du är flexibel och snabbt kan prioritera om och byta fokus.

Övrig information

Start: Februari/Mars

Anställningsform: Heltid (40h/vecka)

Plats: Uppsala

Sök gärna så snart som möjligt då vi jobbar med löpande urval.



Om företaget

Cavidi (https://cavidi.se/) är ett bioteknikföretag med fokus på immunoassay. Företaget fokuserar på utveckling av högkänslig proteindiagnostik med framtagning av en ny teknik med mycket hög känslighet. Cavidi har länge arbetat med diagnostik av virusnivåer hos människor som lever med HIV. Detta är en avgörande del i en effektiv behandling med anti-HIV läkemedel genom att möjliggöra uppföljning och förutsägbarhet gällande behandlingsframgång. Nu expanderar Cavidi sin verksamhet med lanseringen av Exazym®, en generell teknik inom proteinidentifiering. Visa mindre

Forskningsingenjör till Cavidi ????

Ansök    Feb 17    Wrknest AB    Utvecklingsingenjör, kemi
Om tjänsten Wrknest söker nu en utvecklingsingenjör till Cavidi i Uppsala som är ett mindre bolag inom bioteknik med fokus på immunoassay. Cavidi arbetar med diagnostik av virusnivåer och analys av behandlingsframgång hos människor som lever med HIV. Rollen passar dig som har tidigare erfarenhet av labb, trivs med kundkontakt och nu vill ta ett kliv upp i karriären. Detta är en bred roll på ett mindre företag som består av cirka 15 anställda. Du kommer i ... Visa mer
Om tjänsten

Wrknest söker nu en utvecklingsingenjör till Cavidi i Uppsala som är ett mindre bolag inom bioteknik med fokus på immunoassay. Cavidi arbetar med diagnostik av virusnivåer och analys av behandlingsframgång hos människor som lever med HIV. Rollen passar dig som har tidigare erfarenhet av labb, trivs med kundkontakt och nu vill ta ett kliv upp i karriären. Detta är en bred roll på ett mindre företag som består av cirka 15 anställda. Du kommer i den här rollen att ha en viktig funktion där du kommer arbeta både laborativt med att hantera humant provmaterial, skriva rapporter men även kundfokuserat där du även har kontakt med olika läkemedelsbolag. Det innebär att du kommer få möjlighet att ta del av olika delar i forskningsprocessen, får varierade arbetsuppgifter och där det finns en chans att påverka din egna roll.

Detta är ett bemanningsuppdrag på 6 månader i taget där du kommer bli uthyrd som konsult via oss på Wrknest, med målet att på sikt få fast anställning hos Cavidi.

Dina framtida arbetsuppgifter

I rollen som utvecklingsingenjör kommer du att hantera humant provmaterial där du självständigt planerar och utför experiment och tar fram rapporter som kan gynna forskningen gällande HIV-viruset. Du kommer ha mycket ägandeskap i din egna roll och har möjligheten att påverka utformandet av arbetsdagen, ta mycket eget ansvar och även leda utvecklingen framåt. Du kommer att jobba i ett team mot olika kunder där du kommer att hantera flera projekt samtidigt och ha en del kundkontakt och interna projektmöten med dina kollegor. Detta gör att rollen är väldigt bred och passar dig som är en social teamplayer som vill ta steget in i ett mindre företag med stort eget ansvar och vara med och driva utvecklingen inom proteinkemi.

Kortfattat kommer dina arbetsuppgifter vara att:

- Självständigt planera, utföra och analysera experiment och rapportera resultat
- Delta i nuvarande och kommande projekt
- Ansvara för att instruktioner och rutiner kring lokaler, instrument och utrustning följs


Då man kommer hantera potentiellt smittsamma prover är det viktigt att det är något man känner sig bekväm med.

Vi söker dig som har

- Minst 2 års erfarenhet av liknande roll
- En utbildning från högskola eller universitet inom kemi, biomedicinsk analys, bioteknik eller motsvarande
- Talar och skriver obehindrat på både svenska och engelska
- Tidigare erfarenhet av labb (där du fått god vana av att pipettera, följa instruktioner och använda instrument/utrustning)


Vi ser det som meriterande

- Erfarenhet av att arbeta med humana serum/plasmaprover



Vid denna rekrytering lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper, då de är avgörande för hur du kommer att lyckas i rollen och företaget. Vi förstår att man inte kan allting från början - men du ska ha en vilja att lära dig! Därför söker vi dig som är noggrann i ditt arbete och serviceinriktad i din kontakt med kunder och kollegor. Då du kommer att hantera flera projekt samtidigt är det även viktigt att du är flexibel och snabbt kan prioritera om och byta fokus.

Övrig information

Start: Februari/Mars

Anställningsform: Heltid (40h/vecka)

Plats: Uppsala

Sök gärna så snart som möjligt då vi jobbar med löpande urval.



Om företaget

Cavidi (https://cavidi.se/) är ett bioteknikföretag med fokus på immunoassay. Företaget fokuserar på utveckling av högkänslig proteindiagnostik med framtagning av en ny teknik med mycket hög känslighet. Cavidi har länge arbetat med diagnostik av virusnivåer hos människor som lever med HIV. Detta är en avgörande del i en effektiv behandling med anti-HIV läkemedel genom att möjliggöra uppföljning och förutsägbarhet gällande behandlingsframgång. Nu expanderar Cavidi sin verksamhet med lanseringen av Exazym®, en generell teknik inom proteinidentifiering. Visa mindre

Project Manager Scale-up and Industrialization Galderma

Do you find working with other people and leading activities or projects motivating? Do you have experience from life science and/or project management? Are you curious about learning new things and work with experienced colleagues in a local and global setting? Then this might be a great opportunity for you! We are expanding our Project Management team at the site in Uppsala and you would be working with some of our scale-up and industrialization projec... Visa mer
Do you find working with other people and leading activities or projects motivating? Do you have experience from life science and/or project management? Are you curious about learning new things and work with experienced colleagues in a local and global setting? Then this might be a great opportunity for you!

We are expanding our Project Management team at the site in Uppsala and you would be working with some of our scale-up and industrialization projects. We have a wide variety of initiatives at the moment and are therefore looking for people with different experiences. We believe that you have experience from project management, process development, purchase of large equipment or coordinating utility systems upgrades.

Responsibilities

You will drive different industrialization projects to ensure success of the projects and the business. You will manage the project and lead the team according to project models and industry standards taking for example GMP and production requirements into account. More specifically you will:

*

Build efficient teams in a collaborative spirit among representatives from Engineering, Operations, Development, Site Infrastructure and others.
*

Be accountable for project objectives, deliverables, timeline and budget
*

Drive and coordinate the daily project activities
*

Communicate project vision, goals and progress
*

Ensure appropriate reporting with internal/external stakeholders and with the project team

Requirements

To be successful in this role you have at least 4-5 years working experience, but more important is your personality and your willingness to learn and develop new skills. We believe that you have experience from project management or different process development activities from the life science industry. With process development we are referring to for example scale-up of processes, purchase and installation of larger equipment, larger upgrades in media systems or similar.

You likely have an academic education within Chemical/Mechanical Engineering or similar and are fluent in both written and spoken Swedish and English.

You like to initiate and drive projects and to enable the project team to succeed. You like to collaborate with others and it gives you energy to be in a changing environment.

Questions and Application

We welcome your application via this career page, "Apply", no later than March 13th 2022. Selection and interviews can take place during the application period and the position may be appointed before last application date so please do not wait with your application. For questions related to the position, please reach out to recruiting manager Stefan Berlin, Visa mindre

CBS Main planner

Ansök    Feb 16    Cytiva Sweden AB    Civilingenjör, kemi
Be part of something altogether life-changing! Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies. At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that trul... Visa mer
Be part of something altogether life-changing!
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term. Your health and wellbeing are important to us and together we will not compromise on safety in the workplace or the environment.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
What you’ll do
Support overall planning of CBS orders globally together other planning functions
Support distribution of orders from CBS to end customer
Responsible to monitor and improve distribution processes and instructions
Drive warehousing optimization and distribution planning
Owner of CBS product registration process



?Who you are
Bachelor's Degree and 2 years of work experience in manufacturing, logistics, material management, warehousing, or supply chain management OR High School diploma and 6 years of work experience in manufacturing, logistics, material management, warehousing, or supply chain management
Great knowledge of CRM and planning system
Excellent communication and presentation skills
Ability to communicate on various organizational levels using English language
Experienced user of Microsoft Office, i.e. Excel, Power Point, and Word



Interview and selection will happen continuously and an opening can be filled before last day of application. For questions, please contact hiring manager Thomas Sjöström, [email protected] Visa mindre

Projektledare investeringsprojekt Life Science

Därför är detta jobbet för dig Därför att du vill spela en viktig roll i att möjliggöra utveckling och produktion av framtidens läkemedel och medicintekniska produkter. Du kommer att vara involverad i projekt från start till mål vilket gör att du direkt kommer att kunna påverka utformning och utfall av projekten. Detta är jobbet för dig för att du vill använda dina erfarenheter och kunskaper inom projektledning för att säkerställa att patienter kan dra nyt... Visa mer
Därför är detta jobbet för dig
Därför att du vill spela en viktig roll i att möjliggöra utveckling och produktion av framtidens läkemedel och medicintekniska produkter. Du kommer att vara involverad i projekt från start till mål vilket gör att du direkt kommer att kunna påverka utformning och utfall av projekten. Detta är jobbet för dig för att du vill använda dina erfarenheter och kunskaper inom projektledning för att säkerställa att patienter kan dra nytta av den senaste forskningen och teknologin.

Projekten kommer vara komplexa, med både interna och externa stakeholders, vilket gör att du behöver använda hela din kompetens, både teknisk och relationell, för att säkerställa att projektet slutförs i enlighet med tidplan och budget.

Men du kommer inte att vara ensam. Allt som vi gör, gör vi som ett team. Du kommer alltid att vara omgiven av personer som bryr sig, inte bara om affären utan om varandra, vilket skapar en miljö byggd på tillit, samarbete och transparens.

Skapa en karriär att vara stolt över
Vart du än ser dig själv i framtiden så är vi här och stöttar dig. Oavsett om du vill ta dig an en ny roll, bli specialist inom ett specifikt område eller utveckla din ledarskapsförmåga, kommer vi hjälpa dig att hitta vägen framåt. Din vilja och ambition visar vägen, vi förser dig med verktygen och förutsättningarna som behövs för att du ska nå dina mål.

Du kommer att vara del av vårt nationella initiativ för projektledare vilket ger dig tillgång till utbildningar, certifieringar och möjligheten att jobba tillsammans med några av de skickligaste projektledarna i branschen. Om du prioriterar din professionella utveckling kommer vi göra detsamma och tillhandahålla det stöd, den tid och de resurser som behövs för att du ska ta nästa steg i din karriär.

Dina erfarenheter
Du kommunicerar obehindrat på svenska och engelska och har en ingenjörsexamen. Vidare har du en stark vilja att utvecklas, lära dig nya saker och dela din kunskap.

Du har även:

- Erfarenhet från att ha arbetet som projektledare för investeringsprojekt inom Life Science där din roll innefattat budgetansvar och rapportering till styrgrupp
- Erfarenhet från att ha arbetat i GMP-reglerad miljö
- Vana och mycket god förmåga att kommunicera med och hantera olika intressenter


Knightec
Knightec drivs av övertygelsen att team som präglas av mångfald i erfarenhet, kompetens och bakgrund är nyckeln till framgång. Vi arbetar aktivt för att upplevas som det tjänsteföretag som bäst kan stödja våra kunders transformation. Vår industriella erfarenhet kombinerad med digital expertis och ett mänskligt angreppssätt ger våra 800 medarbetare goda möjligheter att lyckas. Visa mindre

Forskningsingenjör till Cavidi ????

Ansök    Feb 15    Wrknest AB    Utvecklingsingenjör, kemi
Om tjänsten Wrknest söker nu en utvecklingsingenjör till Cavidi i Uppsala som är ett mindre bolag inom bioteknik med fokus på immunoassay. Cavidi arbetar med diagnostik av virusnivåer och analys av behandlingsframgång hos människor som lever med HIV. Rollen passar dig som har tidigare erfarenhet av labb, trivs med kundkontakt och nu vill ta ett kliv upp i karriären. Detta är en bred roll på ett mindre företag som består av cirka 15 anställda. Du kommer i ... Visa mer
Om tjänsten

Wrknest söker nu en utvecklingsingenjör till Cavidi i Uppsala som är ett mindre bolag inom bioteknik med fokus på immunoassay. Cavidi arbetar med diagnostik av virusnivåer och analys av behandlingsframgång hos människor som lever med HIV. Rollen passar dig som har tidigare erfarenhet av labb, trivs med kundkontakt och nu vill ta ett kliv upp i karriären. Detta är en bred roll på ett mindre företag som består av cirka 15 anställda. Du kommer i den här rollen att ha en viktig funktion där du kommer arbeta både laborativt med att hantera humant provmaterial, skriva rapporter men även kundfokuserat där du även har kontakt med olika läkemedelsbolag. Det innebär att du kommer få möjlighet att ta del av olika delar i forskningsprocessen, får varierade arbetsuppgifter och där det finns en chans att påverka din egna roll.

Detta är ett bemanningsuppdrag på 6 månader i taget där du kommer bli uthyrd som konsult via oss på Wrknest, med målet att på sikt få fast anställning hos Cavidi.

Dina framtida arbetsuppgifter

I rollen som utvecklingsingenjör kommer du att hantera humant provmaterial där du självständigt planerar och utför experiment och tar fram rapporter som kan gynna forskningen gällande HIV-viruset. Du kommer ha mycket ägandeskap i din egna roll och har möjligheten att påverka utformandet av arbetsdagen, ta mycket eget ansvar och även leda utvecklingen framåt. Du kommer att jobba i ett team mot olika kunder där du kommer att hantera flera projekt samtidigt och ha en del kundkontakt och interna projektmöten med dina kollegor. Detta gör att rollen är väldigt bred och passar dig som är en social teamplayer som vill ta steget in i ett mindre företag med stort eget ansvar och vara med och driva utvecklingen inom proteinkemi.

Kortfattat kommer dina arbetsuppgifter vara att:

- Självständigt planera, utföra och analysera experiment och rapportera resultat
- Delta i nuvarande och kommande projekt
- Ansvara för att instruktioner och rutiner kring lokaler, instrument och utrustning följs


Då man kommer hantera potentiellt smittsamma prover är det viktigt att det är något man känner sig bekväm med.

Vi söker dig som har

- Minst 2 års erfarenhet av liknande roll
- En utbildning från högskola eller universitet inom kemi, biomedicinsk analys, bioteknik eller motsvarande
- Talar och skriver obehindrat på både svenska och engelska
- Tidigare erfarenhet av labb (där du fått god vana av att pipettera, följa instruktioner och använda instrument/utrustning)


Vi ser det som meriterande

- Erfarenhet av att arbeta med humana serum/plasmaprover



Vid denna rekrytering lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper, då de är avgörande för hur du kommer att lyckas i rollen och företaget. Vi förstår att man inte kan allting från början - men du ska ha en vilja att lära dig! Därför söker vi dig som är noggrann i ditt arbete och serviceinriktad i din kontakt med kunder och kollegor. Då du kommer att hantera flera projekt samtidigt är det även viktigt att du är flexibel och snabbt kan prioritera om och byta fokus.

Övrig information

Start: Februari/Mars

Anställningsform: Heltid (40h/vecka)

Plats: Uppsala

Sök gärna så snart som möjligt då vi jobbar med löpande urval.



Om företaget

Cavidi (https://cavidi.se/) är ett bioteknikföretag med fokus på immunoassay. Företaget fokuserar på utveckling av högkänslig proteindiagnostik med framtagning av en ny teknik med mycket hög känslighet. Cavidi har länge arbetat med diagnostik av virusnivåer hos människor som lever med HIV. Detta är en avgörande del i en effektiv behandling med anti-HIV läkemedel genom att möjliggöra uppföljning och förutsägbarhet gällande behandlingsframgång. Nu expanderar Cavidi sin verksamhet med lanseringen av Exazym®, en generell teknik inom proteinidentifiering. Visa mindre

QA Specialist inom Life Science

Mpya Sci & Tech är skapat av och för människor som älskar teknik och naturvetenskap. Vi är inte här för att göra något som alla andra gör. Vi tar nischad rekrytering och konsulting till en ny nivå med fokus på kandidatperspektivet. Det är därför vi kallar oss Talent Advisors. Vi tror att de riktiga talangerna är de individer som vågar utvecklas genom hela livet. Med lång erfarenhet och djup kunskap om branschen har vi skapat ett framåtlutat och spetsigt bo... Visa mer
Mpya Sci & Tech är skapat av och för människor som älskar teknik och naturvetenskap. Vi är inte här för att göra något som alla andra gör. Vi tar nischad rekrytering och konsulting till en ny nivå med fokus på kandidatperspektivet. Det är därför vi kallar oss Talent Advisors. Vi tror att de riktiga talangerna är de individer som vågar utvecklas genom hela livet. Med lång erfarenhet och djup kunskap om branschen har vi skapat ett framåtlutat och spetsigt bolag, på vårt sätt.

På Mpya Sci & Tech tror vi på ett hållbart arbetsliv där vi tillsammans bygger en kultur med genuin delaktighet, ivrig nyfikenhet och möjlighet att få vara sig själv. Kom och utvecklas ihop med oss i Göteborg och Stockholm. Hos en arbetsgivare i världsklass

Nu letar vi efter fler kollegor med erfarenhet inom Quality Assurance inom Life Science som vill vara en del av en arbetsplats som genomsyras av trygghet, nyfikenhet och förtroende.

Brinner du för kvalitetsarbete, balansen i livet och vill vara en del av ett specialiserat konsultbolag som värderar en lärandekultur, då har du kommit rätt!

Kollegorna i vårt QA team består av både specialister och generalister inom Medtech, biotech och pharma. Ute på våra spännande uppdrag arbetar de exempelvis med frisläppning av råvara eller slutprodukt, agerar som QA representanter vid utredning eller hantering av avvikelser, CAPA, CC-ärenden och interna eller externa revisioner/audits m.m.

Klicka här om du vill läsa mer om oss och vilka som jobbar inom Mpya!

För oss är det viktigt att alla våra medarbetare ska känna sig inkluderade i bolagets utveckling och känna samhörighet med övriga kollegor, samt att alla uppdrag ute hos kund ska kännas rätt och kunna vara ett nästa steg i ens karriär. Vårt mål är att man ska kunna utveckla sina färdigheter ytterligare som medarbetare hos oss även på lång sikt.

Är du en person som värdesätter en härlig gemenskap och balans i livet? Tveka inte att skicka in din ansökan redan idag!

Kvalifikationer:

• Akademisk utbildning inom naturvetenskap, apotekarexamen eller likvärdigt


• Gärna åtminstone ett par års erfarenhet av kvalitetsarbete inom läkemedelsbranschen eller Medtech, gärna som Quality Assurance Specialist eller motsvarande


• God svenska och engelska i tal och skrift

Har du dessutom tidigare erfarenhet av validering och kvalificering och/eller erfarenhet av aseptisk och steril tillverkning är det meriterande. Även GMP erfarenhet är meriterande.

Du är, precis som vi, engagerad i ditt jobb men värdesätter också din fritid. Vi vill hinna hämta barnen i tid på förskolan utan stress, möta upp vänner eller kollegor för en AW samt umgås med familjen. Vi vet att livet är mer än jobbet, vilket i sin tur gör att jobbet blir en motiverande del av livet.

Varför ska du bli en del av Mpya Sci &Tech;?

På Mpya Sci & Tech är vi ett erfaret gäng som tar nytt grepp och bygger nya koncept inom konsult- och rekryteringsbranschen. Sedan starten 2019 har vi gått från 6 till närmare 80 medarbetare med kontor i Uppsala, Stockholm och Göteborg.

Vi vill fortsätta göra detta genom att sätta individen i centrum och vara en arbetsgivare i världsklass genom att främja såväl personlig utveckling som ett hållbart arbetsliv, där din vardag går ihop med ansvarstagande för arbetsuppgifter och kollegor.

Du kommer till ett konsultbolag där du som specialist är med och bygger vår riktning genom att påverka dina uppdrag och där vi tillsammans använder våra nätverk för att främja och bidra till arbetsmarknadens utveckling inom science och technology.

Ansökan

Ansök till tjänsten senast 8 mars. Observera dock att vi arbetar med löpande urval så dröj inte med din ansökan då tjänsten kan komma att tillsättas före sista ansökningsdag. För frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta Talent Advisors, Jimmy Hägglund [email protected], 076 163 63 00, alternativt Charlotte Duvefelt [email protected], 076 163 57 00.

Vi ser fram emot din ansökan! Visa mindre

Forskningsingenjör till Cavidi ????

Ansök    Feb 10    Wrknest AB    Utvecklingsingenjör, kemi
Om tjänsten Wrknest söker nu en utvecklingsingenjör till Cavidi i Uppsala som är ett mindre bolag inom bioteknik med fokus på immunoassay. Cavidi arbetar med diagnostik av virusnivåer och analys av behandlingsframgång hos människor som lever med HIV. Rollen passar dig som har tidigare erfarenhet av labb, trivs med kundkontakt och nu vill ta ett kliv upp i karriären. Detta är en bred roll på ett mindre företag som består av cirka 15 anställda. Du kommer i ... Visa mer
Om tjänsten

Wrknest söker nu en utvecklingsingenjör till Cavidi i Uppsala som är ett mindre bolag inom bioteknik med fokus på immunoassay. Cavidi arbetar med diagnostik av virusnivåer och analys av behandlingsframgång hos människor som lever med HIV. Rollen passar dig som har tidigare erfarenhet av labb, trivs med kundkontakt och nu vill ta ett kliv upp i karriären. Detta är en bred roll på ett mindre företag som består av cirka 15 anställda. Du kommer i den här rollen att ha en viktig funktion där du kommer arbeta både laborativt med att hantera humant provmaterial, skriva rapporter men även kundfokuserat där du även har kontakt med olika läkemedelsbolag. Det innebär att du kommer få möjlighet att ta del av olika delar i forskningsprocessen, får varierade arbetsuppgifter och där det finns en chans att påverka din egna roll.

Detta är ett bemanningsuppdrag på 6 månader i taget där du kommer bli uthyrd som konsult via oss på Wrknest, med målet att på sikt få fast anställning hos Cavidi.

Dina framtida arbetsuppgifter

I rollen som utvecklingsingenjör kommer du att hantera humant provmaterial där du självständigt planerar och utför experiment och tar fram rapporter som kan gynna forskningen gällande HIV-viruset. Du kommer ha mycket ägandeskap i din egna roll och har möjligheten att påverka utformandet av arbetsdagen, ta mycket eget ansvar och även leda utvecklingen framåt. Du kommer att jobba i ett team mot olika kunder där du kommer att hantera flera projekt samtidigt och ha en del kundkontakt och interna projektmöten med dina kollegor. Detta gör att rollen är väldigt bred och passar dig som är en social teamplayer som vill ta steget in i ett mindre företag med stort eget ansvar och vara med och driva utvecklingen inom proteinkemi.

Kortfattat kommer dina arbetsuppgifter vara att:

- Självständigt planera, utföra och analysera experiment och rapportera resultat
- Delta i nuvarande och kommande projekt
- Ansvara för att instruktioner och rutiner kring lokaler, instrument och utrustning följs


Då man kommer hantera potentiellt smittsamma prover är det viktigt att det är något man känner sig bekväm med.

Vi söker dig som har

- Minst 2 års erfarenhet av liknande roll
- En utbildning från högskola eller universitet inom kemi, biomedicinsk analys, bioteknik eller motsvarande
- Talar och skriver obehindrat på både svenska och engelska
- Tidigare erfarenhet av labb (där du fått god vana av att pipettera, följa instruktioner och använda instrument/utrustning)


Vi ser det som meriterande

- Erfarenhet av att arbeta med humana serum/plasmaprover



Vid denna rekrytering lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper, då de är avgörande för hur du kommer att lyckas i rollen och företaget. Vi förstår att man inte kan allting från början - men du ska ha en vilja att lära dig! Därför söker vi dig som är noggrann i ditt arbete och serviceinriktad i din kontakt med kunder och kollegor. Då du kommer att hantera flera projekt samtidigt är det även viktigt att du är flexibel och snabbt kan prioritera om och byta fokus.

Övrig information

Start: Februari/Mars

Anställningsform: Heltid (40h/vecka)

Plats: Uppsala

Sök gärna så snart som möjligt då vi jobbar med löpande urval.



Om företaget

Cavidi (https://cavidi.se/) är ett bioteknikföretag med fokus på immunoassay. Företaget fokuserar på utveckling av högkänslig proteindiagnostik med framtagning av en ny teknik med mycket hög känslighet. Cavidi har länge arbetat med diagnostik av virusnivåer hos människor som lever med HIV. Detta är en avgörande del i en effektiv behandling med anti-HIV läkemedel genom att möjliggöra uppföljning och förutsägbarhet gällande behandlingsframgång. Nu expanderar Cavidi sin verksamhet med lanseringen av Exazym®, en generell teknik inom proteinidentifiering. Visa mindre

Forskningsingenjör till Cavidi ????

Ansök    Feb 14    Wrknest AB    Utvecklingsingenjör, kemi
Om tjänsten Wrknest söker nu en utvecklingsingenjör till Cavidi i Uppsala som är ett mindre bolag inom bioteknik med fokus på immunoassay. Cavidi arbetar med diagnostik av virusnivåer och analys av behandlingsframgång hos människor som lever med HIV. Rollen passar dig som har tidigare erfarenhet av labb, trivs med kundkontakt och nu vill ta ett kliv upp i karriären. Detta är en bred roll på ett mindre företag som består av cirka 15 anställda. Du kommer i ... Visa mer
Om tjänsten

Wrknest söker nu en utvecklingsingenjör till Cavidi i Uppsala som är ett mindre bolag inom bioteknik med fokus på immunoassay. Cavidi arbetar med diagnostik av virusnivåer och analys av behandlingsframgång hos människor som lever med HIV. Rollen passar dig som har tidigare erfarenhet av labb, trivs med kundkontakt och nu vill ta ett kliv upp i karriären. Detta är en bred roll på ett mindre företag som består av cirka 15 anställda. Du kommer i den här rollen att ha en viktig funktion där du kommer arbeta både laborativt med att hantera humant provmaterial, skriva rapporter men även kundfokuserat där du även har kontakt med olika läkemedelsbolag. Det innebär att du kommer få möjlighet att ta del av olika delar i forskningsprocessen, får varierade arbetsuppgifter och där det finns en chans att påverka din egna roll.

Detta är ett bemanningsuppdrag på 6 månader i taget där du kommer bli uthyrd som konsult via oss på Wrknest, med målet att på sikt få fast anställning hos Cavidi.

Dina framtida arbetsuppgifter

I rollen som utvecklingsingenjör kommer du att hantera humant provmaterial där du självständigt planerar och utför experiment och tar fram rapporter som kan gynna forskningen gällande HIV-viruset. Du kommer ha mycket ägandeskap i din egna roll och har möjligheten att påverka utformandet av arbetsdagen, ta mycket eget ansvar och även leda utvecklingen framåt. Du kommer att jobba i ett team mot olika kunder där du kommer att hantera flera projekt samtidigt och ha en del kundkontakt och interna projektmöten med dina kollegor. Detta gör att rollen är väldigt bred och passar dig som är en social teamplayer som vill ta steget in i ett mindre företag med stort eget ansvar och vara med och driva utvecklingen inom proteinkemi.

Kortfattat kommer dina arbetsuppgifter vara att:

- Självständigt planera, utföra och analysera experiment och rapportera resultat
- Delta i nuvarande och kommande projekt
- Ansvara för att instruktioner och rutiner kring lokaler, instrument och utrustning följs


Då man kommer hantera potentiellt smittsamma prover är det viktigt att det är något man känner sig bekväm med.

Vi söker dig som har

- Minst 2 års erfarenhet av liknande roll
- En utbildning från högskola eller universitet inom kemi, biomedicinsk analys, bioteknik eller motsvarande
- Talar och skriver obehindrat på både svenska och engelska
- Tidigare erfarenhet av labb (där du fått god vana av att pipettera, följa instruktioner och använda instrument/utrustning)


Vi ser det som meriterande

- Erfarenhet av att arbeta med humana serum/plasmaprover



Vid denna rekrytering lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper, då de är avgörande för hur du kommer att lyckas i rollen och företaget. Vi förstår att man inte kan allting från början - men du ska ha en vilja att lära dig! Därför söker vi dig som är noggrann i ditt arbete och serviceinriktad i din kontakt med kunder och kollegor. Då du kommer att hantera flera projekt samtidigt är det även viktigt att du är flexibel och snabbt kan prioritera om och byta fokus.

Övrig information

Start: Februari/Mars

Anställningsform: Heltid (40h/vecka)

Plats: Uppsala

Sök gärna så snart som möjligt då vi jobbar med löpande urval.



Om företaget

Cavidi (https://cavidi.se/) är ett bioteknikföretag med fokus på immunoassay. Företaget fokuserar på utveckling av högkänslig proteindiagnostik med framtagning av en ny teknik med mycket hög känslighet. Cavidi har länge arbetat med diagnostik av virusnivåer hos människor som lever med HIV. Detta är en avgörande del i en effektiv behandling med anti-HIV läkemedel genom att möjliggöra uppföljning och förutsägbarhet gällande behandlingsframgång. Nu expanderar Cavidi sin verksamhet med lanseringen av Exazym®, en generell teknik inom proteinidentifiering. Visa mindre

Senior System Engineer

Ansök    Feb 11    Cytiva Sweden AB    Civilingenjör, kemi
Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020. Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing innova... Visa mer
Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health
We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020.
Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing innovative vaccines, biologic drugs, and novel cell and gene therapies. Our job is to supply the tools and services - the pots, pans, soups and sauces - they need to work better, faster and safer, leading to better patient outcomes.
We are looking for a Senior System engineer to work with our expert R&D teams in Uppsala, Sweden. Do you have a passion for product development? Then we would love to hear from you.
What you’ll do
Get to know our customers to understand their needs
Deliver new software functionality and products to our UNICORN software ecosystem
Identify system and software requirements and verification procedures
Actively participate in development and verification
Lead and plan system verification of software releases
Continuously improve our ways of working
As part of a team, plan for and deliver on the team´s commitments

Who you are
Master’s degree from relevant Life Science discipline
Experience of software specification and verification
Knowledge about requirement and test management tools
ÄKTA/UNICORN or general chromatography knowledge with a strong customer focus
8 years of industrial/academic experience from Life sciences or similar
Enjoys working together with other competences such as software engineers, UX designers and application specialists
Know how to prioritize and can bring structure and clarity to complex challenges
Swedish and English as working languages

Interview and selection will happen continuously and an opening can be filled before last day of application. For questions, please contact hiring manager Johan Nyberg, [email protected]
When you join us, you’ll also be joining Danaher’s global organization, where 69,000 people wake up every day determined to help our customers win. As an associate, you’ll try new things, work hard, and advance your skills with guidance from dedicated leaders, all with the support of powerful Danaher Business System tools and the stability of a tested organization.
At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes.
If you’ve ever wondered what’s within you, there’s no better time to find out Visa mindre

Valideringsingenjör till Galderma Uppsala

Galderma i Uppsala ökar produktionskapaciteten, en ny fabrik byggs, nya produkter utvecklas - och allt måste såklart valideras. Vill du vara med på en utvecklingsresa och är intresserad av validering? Läs vidare, för nu söker valideringsgruppen fler valideringsingenjörer! Om Rollen Vi är en grupp som består av ca 15 personer och vi ansvarar för att lokaler, tillverkningsprocesser, utrustningar/analysinstrument, media, lager samt GxP-påverkande system kva... Visa mer
Galderma i Uppsala ökar produktionskapaciteten, en ny fabrik byggs, nya produkter utvecklas - och allt måste såklart valideras. Vill du vara med på en utvecklingsresa och är intresserad av validering? Läs vidare, för nu söker valideringsgruppen fler valideringsingenjörer!

Om Rollen

Vi är en grupp som består av ca 15 personer och vi ansvarar för att lokaler, tillverkningsprocesser, utrustningar/analysinstrument, media, lager samt GxP-påverkande system kvalificeras och valideras. En stor del av arbetet bedrivs i projektform med interaktioner över stora delar av organisationen, både lokalt och globalt.

Vi söker valideringsingenjörer inriktade mot produktion och labb, där man jobbar med utrustningar och tillverkningsprocesser, men också mot datoriserade system, vilket kan innefatta såväl produktionssystem som dokumenthanteringssystem och LIMS. Tjänsterna kan även komma att inkludera valideringar inom andra områden. För rätt person finns det mycket goda möjligheter att utvecklas både personligt och tekniskt i dessa roller.

Som valideringsingenjör medverkar du både i projekt och linjearbete med ansvar för att planera, utföra och leda valideringar och kvalificeringar. Dina arbetsuppgifter kommer i huvudsak att omfatta:

*

Medverkan vid framtagning av URS (User Requirement Specification) och riskanalyser.
*

Ansvar för kvalificering/validering genom att skriva valideringsplaner, protokoll samt rapportera resultat, samt ha koll på regulatoriska krav gällande validering/kvalificering.
*

Deltagande i utveckling och förbättring av arbetsinstruktioner och rutiner inom ansvarsområdet.
*

Medverkan till förbättringsarbete i processer
*

Vid behov presentera utförda valideringar/kvalificeringar vid inspektioner.

Är du den vi söker?

Vi ser gärna att du har högskoleutbildning inom teknik eller naturvetenskap. Du ska kunna utrycka dig obehindrat skriftligt och muntligt på både svenska och engelska. Det är en stor fördel om du har en bakgrund från tidigare roller inom GMP-styrd verksamhet, och starkt meriterande om du har tidigare erfarenhet av aseptisk tillverkning och sterilprocesser.

Du är målmedveten och arbetar enkelt, strukturerat och har en god förmåga att prioritera samt hantera flera arbetsuppgifter på samma gång. Vi vill att du har ett öppet sinne för förändringar och aktivt bidrar till förbättringsarbete inom verksamheten. I rollen som valideringsingenjör krävs god kommunikationsförmåga och mod att utveckla din egen åsikt öppet och ärligt.

Vi erbjuder

I Uppsala ligger Galdermas globala center för affärsområdet estetik med verksamhet inom produktutveckling, tillverkning och marknadsföring. Vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Du hittar oss utmed Fyrisån, endast 10 minuters cykelväg från Uppsala Centralstation.

Frågor och ansökan

Vi välkomnar din ansökan direkt via "Apply"knappen så snart som möjligt, senast 2022-03-12. Urval till intervju görs löpande under ansökningstiden, och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum. Har du frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Birgul Hasan, Manager validation, på telnr. 076-181 17 67. Visa mindre

Utvecklingsingenjör

Bli en del av något helt livsavgörande Att arbeta på Cytiva inom Life Science industrin innebär att vara i framkanten när det gäller att utveckla nya lösningar för att förbättra människors hälsa. Våra kunders verksamhet är livsavgörande och inkluderar allt från grundläggande biologisk forskning till utveckling av innovativa vacciner, nya läkemedel samt cell- och genterapier. På Cytiva kommer du att ständigt kunna utveckla dig själv och oss - genom att arbe... Visa mer
Bli en del av något helt livsavgörande
Att arbeta på Cytiva inom Life Science industrin innebär att vara i framkanten när det gäller att utveckla nya lösningar för att förbättra människors hälsa. Våra kunders verksamhet är livsavgörande och inkluderar allt från grundläggande biologisk forskning till utveckling av innovativa vacciner, nya läkemedel samt cell- och genterapier.
På Cytiva kommer du att ständigt kunna utveckla dig själv och oss - genom att arbeta med utmaningar som verkligen spelar roll tillsammans med människor som bryr sig om varandra, våra kunder och deras patienter. Med medarbetare i 40 länder är Cytiva en plats där varje dag är en möjlighet att lära så att du kan få fart på din karriär och förbättra dina färdigheter på lång sikt.
Vi på Cytiva är stolta över att arbeta tillsammans med en grupp av nio andra Danaher Life Sciences-företag. Tillsammans är vi pionjärer inom vetenskap och medicin och utvecklar produkter som hjälper forskare i kampen att rädda liv.
Vi söker en utvecklingsingenjör till avdelningen Quality Control (QC). På QC avdelningen arbetar vi med att analysera och kvalitetskontrollera produkter från vår produktion i Uppsala. Är du en kvalitetsmedveten lagspelare med passion för förbättringsarbete? Då vill vi höra från dig!
Vad du ska göra
I rollen som utvecklingsingenjör arbetar du främst med att:
Initiera, driva och genomföra förbättringsprojekt med avseende på tekniker, instrument och metoder inom sektionen och QC-avdelningen
Leda och genomföra kvalificeringar av instrument samt valideringar av befintliga och ändrade metoder
Utreda och åtgärda kvalitetsproblem på analysmetoder och instrument
Leda utredningar för avvikande analysresultat
Utbilda personal med avseende på tekniker, instrument och analysmetoder
Representera sektionen i samarbeten med andra delar av företaget tex forskningsavdelningen och tillverkningen, delta i utredningar av tillverkningsproblem
Delta som QC representant i nyproduktprojekt och produktvårdsprojekt
Utfärda och godkänna styrande dokument inom ramarna för verksamhetsområdet
Vid arbetstoppar utföra frisläppande analyser, kontrollräkna och utföra analysacceptans

Vem du är
Lämplig bakgrund är MSc eller BSc inom kemi eller liknande med ett flertal års arbetslivserfarenhet inom Life Science/läkemedelsinsdustrin.
Vi söker någon som är:
Bra på att samarbeta
Resultat- och målinriktad
Förändringsbenägen
Ansvarstagande
Initiativrik
Lösningsorienterad
Driven och kan engagera team för att nå uppsatta mål

Övriga önskvärda kvalifikationer är:
Erfarenhet från arbete med kromatografimedia
God kompetens inom metodutveckling, validering och statistik
Kunskap och erfarenhet av kvalitetskontroll GMP, GDP, ISO etc.
Erfarenhet från arbete med Lean
Erfarenhet av att använda Microsoft Office programvaror
God kommunikationsförmåga i svenska och engelska, både i tal och skrift

Meriterande är också tidigare erfarenhet från följande tekniker:
Kromatografisystem (ÄKTA)
Kolonnpackning
Cellodling

Vi befinner oss just nu i en expansiv fas och är i stort behov av ny personal. Urval och intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. För frågor rörande den här tjänsten vänligen kontakta rekryterande chef Carin Jonson på [email protected] Varmt välkommen med din ansökan!
Cytiva erbjuder en engagerande arbetsplats i innovativ och global miljö med goda interna utvecklingsmöjligheter. För oss går arbetsprestation och välbefinnande i arbetet hand i hand. Vi erbjuder därför ett konkurrenskraftigt förmånspaket för att främja ett balanserat och hälsosamt arbetsliv innefattande bland annat arbetstidsförkortning, flextider och en lokal företagshälsa. Många av våra anställningar kommer även med god möjlighet till distansarbete en eller flera dagar i veckan. Vi erbjuder dessutom en årlig bonus till alla våra medarbetare, oavsett var i organisationen man befinner sig.
När du börjar hos oss blir du en del i Danahers globala organisation, där 68 000 människor varje dag går till jobbet fast beslutna om att hjälpa våra kunder vinna. Som medarbetare kommer du att få prova nya saker, arbeta hårt och utveckla dina färdigheter. Erfarna chefer och kollegor ger vägledning med stöd av kraftfulla Danaher Business System och en etablerad organisation.
Danaher arbetar målmedvetet med en mångsidig och inkluderande kultur där alla känner att de hör hemma och alla röster hörs. Vi tror på våra medarbetare och de unika perspektiv som de bidrar med till varje utmaning, därför ger vi dig möjligheten att flytta fram gränserna för vad som är möjligt.
Om du någon gång har undrat över vad som finns inom dig så kan du nu få svaret. Visa mindre

QA Leader- Enterprise Solutions

Be part of something altogether life-changing! Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies. At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that trul... Visa mer
Be part of something altogether life-changing!
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
We are looking for a QA Manager (EMEA region) to work with our expert Enterprise Solutions team of over 800 employees across the world. Do you have expertise in Quality Assurance and a passion for working with Global teams on Customer Projects? Then we would love to hear from you!
What you’ll do
This position will be the principal Enterprise Solutions (ES) QA leader for the EMEA region supporting customer ES projects. You will be required to support QA activities onsite at customer facilities, as required.
Main responsibilities include:


Accountable for monitoring & supporting the continuous Improvement of the Quality Management System (QMS) supporting the EMEA ES team.
Execution of QA responsibilities associated with document control, change control, deviation, Field Action, complaint & CAPA management, and responding to customer feedback.
Participate in the establishment of equipment testing documents for ES Flex Factory (FF) products.
Coordinate qualification documentation, validation protocols and reports from draft to approval.
Accountable for ensuring fulfillment of requests from the Customer Quality Assurance organization.
Conduct trainings, such as GDP, GMP (21 CFR part 210/211, part 820) and document control, to the ES project team, as necessary.
Responsible for internal escalation and categorization of risks associated with ES project teams’ interactions with customers, third parties and regulators.
Support coordination and oversight of KUBio Qualification.
Domestic and/or international travel to support FF and KUBio project on-site qualification document control, including but not limit to, documents from SAT, Automation, IQ, OQ etc.

Who you are


Bachelor's degree from an engineering discipline and
10 years working experience and understanding of product development, manufacturing, quality control and project management in a pharmaceutical or medical device environment.
5-8 years Quality Assurance/Regulatory Assurance experience from the pharmaceutical, medical devices industry or another regulated field.
Demonstrated validation experience in pharmaceutical or medical device industry.
Familiarity with HVAC system, WFI and automation for environmental monitoring requirements.
Proven experience in ISPE, GAMP5 and GMP requirements.
Hands-on experience with FDA 21 CFR 820, ISO (I9001 & 13485), MDD
Ability to travel and work on site at customer premises to support different project phases based on the planned needs of the project
Ability to multi-task and handle tasks with competing priorities effectively.
Ability to communicate using English while embracing team diversity from worldwide. If positioned in Sweden, fluency in Swedish is desired.

The ideal location for this role is in Uppsala Sweden, however for the right candidate we are open for other placements in Europe.
Our business is growing quickly, and we hire across the board. Interview and selection will happen continuously. Send in you application today! Visa mindre

Mpya Sci & Tech söker talanger inom Life Science

Mpya Sci & Tech är skapat av och för människor som älskar teknik och naturvetenskap. Vi är inte här för att göra något som alla andra gör. Vi tar nischad rekrytering och konsulting till en ny nivå med fokus på kandidatperspektivet. Det är därför vi kallar oss Talent Advisors. Vi tror att de riktiga talangerna är de individer som vågar utvecklas genom hela livet. Med lång erfarenhet och djup kunskap om branschen har vi skapat ett framåtlutat och spetsigt bo... Visa mer
Mpya Sci & Tech är skapat av och för människor som älskar teknik och naturvetenskap. Vi är inte här för att göra något som alla andra gör. Vi tar nischad rekrytering och konsulting till en ny nivå med fokus på kandidatperspektivet. Det är därför vi kallar oss Talent Advisors. Vi tror att de riktiga talangerna är de individer som vågar utvecklas genom hela livet. Med lång erfarenhet och djup kunskap om branschen har vi skapat ett framåtlutat och spetsigt bolag, på vårt sätt.

På Mpya Sci & Tech tror vi på ett hållbart arbetsliv där vi tillsammans bygger en kultur med genuin delaktighet, ivrig nyfikenhet och möjlighet att få vara sig själv. Kom och utvecklas ihop med oss i Göteborg och Stockholm. Hos en arbetsgivare i världsklass

“Har du erfarenhet av analytisk kemi, kvalitetskontroll och/eller läkemedelsutveckling? Är du redo att ta nästa steg i din karriär och bygga ett framgångsrikt bolag tillsammans med människor som delar din passion? Vill du utvecklas på jobbet men samtidigt ha tid till det viktiga i vardagen såsom träning, återhämtning, familj och vänner? Kom och bli en del av Mpya Sci & Tech!”

Vi söker dig som brinner för Life Science och som drivs av viktiga och utmanande arbetsuppgifter i en bransch där din insats verkligen gör skillnad. Vi arbetar idag med både små och stora Life Science-bolag med utveckling och tillverkning i Uppsala. Som konsult på Mpya Sci & Tech erbjuder vi dig förmånliga villkor och spännande uppdrag inom Life Science där du utvecklas och utmanas. Här blir du en del av ett härligt gäng där våra värderingar genomsyrar vår vardag:

Be Excitedly Curious - att vara nyfiken, eller som vi säger ivrigt nyfiken, är nyckeln till nya idéer och ny kunskap. Vill man, som vi, bidra till en bättre värld, måste man helt enkelt vara på tå.

Be inclusive and allowing - att skapa en kultur som är tillåtande och där vi engagerar oss i varandra, bygger på att vi ger varandra trygghet och förtroende. Och att vi delar med oss.

Be who you are - Livet är så mycket mer än bara jobb. Här på Mpya Sci & Tech ser vi till hela människan och vi stöttar allas välmående och vardagsliv.

På Mpya Sci & Tech blir du del av en inkluderande och tillåtande kultur som prioriterar personlig utveckling tillsammans med kompetensutveckling. För oss är det viktigt att alla våra medarbetare ska känna sig inkluderade i bolagets utveckling och känna samhörighet med övriga kollegor, samt att alla uppdrag ute hos kund ska kännas rätt. Tack vare en engagerad Talent Advisor får du kontinuerligt stöd och karriärscoaching, och vi ser till att matcha dig med rätt uppdrag för att du ska utmanas och utvecklas på ett optimalt sätt!

Din profil

Hos oss är alla olika men alla får plats, det är vår styrka! För att trivas hos oss och i rollen är det viktigt att du känner dig trygg i din yrkesroll så att du med självsäkerhet kan bistå våra kunder när de är i behov av hjälp. Utöver det är du flexibel, driven och självgående.

Kvalifikationer:

• Universitetsexamen inom kemi, kemiteknik, farmaci, bioteknik eller motsvarande.
• Några års arbetslivserfarenhet av analytisk kemi, tech-transfer, kvalitetsarbete eller valideringsarbete.
• Arbetslivserfarenhet från kvalitetsstyrd verksamhet, meriterande med GMP-erfarenhet.
• Flytande svenska och engelska i tal och skrift.

Ansökningsprocessen

Känner du att Mpya Sci & Tech är rätt för dig? Tveka inte att skicka in en ansökan eller slå en signal. Vi välkomnar ansökningar fram till 2 mars men urval sker löpande, så vänta inte med att skicka in din ansökan. För frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta Sara Andersson, Talent Advisor, [email protected], telefon 073-144 83 50.

Om oss

Mpya Sci & Tech är ett konsult- och rekryteringsföretag skapat av och för människor som älskar teknik och naturvetenskap. Vi är ett familjärt bolag under stark utveckling som på två år vuxit till över 80 kollegor inom Life Science & Technology. På Mpya Sci & Tech tror vi på ett hållbart arbetsliv där vi tillsammans bygger en kultur med genuin delaktighet, ivrig nyfikenhet och möjlighet att få vara sig själv. Kom och utvecklas ihop med oss i Uppsala, Stockholm och Göteborg. Läs mer på www.mpyascitech.com. Visa mindre

Forskningsingenjör till Cavidi ????

Ansök    Feb 7    Wrknest AB    Utvecklingsingenjör, kemi
Om tjänsten Wrknest söker nu en utvecklingsingenjör till Cavidi i Uppsala som är ett mindre bolag inom bioteknik med fokus på immunoassay. Cavidi arbetar med diagnostik av virusnivåer och analys av behandlingsframgång hos människor som lever med HIV. Rollen passar dig som har tidigare erfarenhet av labb, trivs med kundkontakt och nu vill ta ett kliv upp i karriären. Detta är en bred roll på ett mindre företag som består av cirka 15 anställda. Du kommer i ... Visa mer
Om tjänsten

Wrknest söker nu en utvecklingsingenjör till Cavidi i Uppsala som är ett mindre bolag inom bioteknik med fokus på immunoassay. Cavidi arbetar med diagnostik av virusnivåer och analys av behandlingsframgång hos människor som lever med HIV. Rollen passar dig som har tidigare erfarenhet av labb, trivs med kundkontakt och nu vill ta ett kliv upp i karriären. Detta är en bred roll på ett mindre företag som består av cirka 15 anställda. Du kommer i den här rollen att ha en viktig funktion där du kommer arbeta både laborativt med att hantera humant provmaterial, skriva rapporter men även kundfokuserat där du även har kontakt med olika läkemedelsbolag. Det innebär att du kommer få möjlighet att ta del av olika delar i forskningsprocessen, får varierade arbetsuppgifter och där det finns en chans att påverka din egna roll.

Detta är ett bemanningsuppdrag på 6 månader i taget där du kommer bli uthyrd som konsult via oss på Wrknest, med målet att på sikt få fast anställning hos Cavidi.

Dina framtida arbetsuppgifter

I rollen som utvecklingsingenjör kommer du att hantera humant provmaterial där du självständigt planerar och utför experiment och tar fram rapporter som kan gynna forskningen gällande HIV-viruset. Du kommer ha mycket ägandeskap i din egna roll och har möjligheten att påverka utformandet av arbetsdagen, ta mycket eget ansvar och även leda utvecklingen framåt. Du kommer att jobba i ett team mot olika kunder där du kommer att hantera flera projekt samtidigt och ha en del kundkontakt och interna projektmöten med dina kollegor. Detta gör att rollen är väldigt bred och passar dig som är en social teamplayer som vill ta steget in i ett mindre företag med stort eget ansvar och vara med och driva utvecklingen inom proteinkemi.

Kortfattat kommer dina arbetsuppgifter vara att:

- Självständigt planera, utföra och analysera experiment och rapportera resultat
- Delta i nuvarande och kommande projekt
- Ansvara för att instruktioner och rutiner kring lokaler, instrument och utrustning följs


Då man kommer hantera potentiellt smittsamma prover är det viktigt att det är något man känner sig bekväm med.

Vi söker dig som har

- Minst 2 års erfarenhet av liknande roll
- En utbildning från högskola eller universitet inom kemi, biomedicinsk analys, bioteknik eller motsvarande
- Talar och skriver obehindrat på både svenska och engelska
- Tidigare erfarenhet av labb (där du fått god vana av att pipettera, följa instruktioner och använda instrument/utrustning)


Vi ser det som meriterande

- Erfarenhet av att arbeta med humana serum/plasmaprover



Vid denna rekrytering lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper, då de är avgörande för hur du kommer att lyckas i rollen och företaget. Vi förstår att man inte kan allting från början - men du ska ha en vilja att lära dig! Därför söker vi dig som är noggrann i ditt arbete och serviceinriktad i din kontakt med kunder och kollegor. Då du kommer att hantera flera projekt samtidigt är det även viktigt att du är flexibel och snabbt kan prioritera om och byta fokus.

Övrig information

Start: Februari/Mars

Anställningsform: Heltid (40h/vecka)

Plats: Uppsala

Sök gärna så snart som möjligt då vi jobbar med löpande urval.



Om företaget

Cavidi (https://cavidi.se/) är ett bioteknikföretag med fokus på immunoassay. Företaget fokuserar på utveckling av högkänslig proteindiagnostik med framtagning av en ny teknik med mycket hög känslighet. Cavidi har länge arbetat med diagnostik av virusnivåer hos människor som lever med HIV. Detta är en avgörande del i en effektiv behandling med anti-HIV läkemedel genom att möjliggöra uppföljning och förutsägbarhet gällande behandlingsframgång. Nu expanderar Cavidi sin verksamhet med lanseringen av Exazym®, en generell teknik inom proteinidentifiering. Visa mindre

Project Manager

Be part of something altogether life-changing! Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies. At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that trul... Visa mer
Be part of something altogether life-changing!
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term. Your health and wellbeing are important to us and together we will not compromise on safety in the workplace or the environment.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
We are looking for a Project Manager to be responsible for production investment projects. In our team nine project managers are working to support the Cytiva site with management of investment projects to meet production capacity/productivity and regulations requirements at Site Uppsala. We want you to be our next project manager in the team.
What you'll do
A typical project might be to deliver a new chemical process production line to increase capacity. The project will include specifying, buying, and installing production equipment as large tanks, tubing, pumps, automation system. Other projects are environmental/sustainability, process safety and productivity
Your job as project manager is to handle a project team of four to fifteen project member and ensure progress according to the project plan. We usually outsource part of the project to external suppliers. Your work results have a significant impact to the business.
As a Project Manager you will be responsible for the development of scope, planning and building of production investment projects. Your tasks will include developing ideas from the concept phase until the end of the implementation phase. Your job is to develop project drafts, business cases in close collaboration with the internal stakeholders and to run feasibility studies. You will collect ideas and solutions from different suppliers as well as collect budget offers for cost estimates.
Task include:
Lead the execution of small to medium-size production projects and ensure that all related activities are performed in accordance with the Cytiva policy, the Cytiva Project Handbook, contractual agreements, quality standards, environment, health, & safety requirements, financial targets, as well as schedule commitments.
Lead the project team, establishes the project execution approach and oversees project hand-over, execution planning, and monitoring and control activities for both internal and external resources to accomplish all project goals.
Providing clear and timely communication regarding the status of the project – schedule, budget, progress to date, risks etc. to relevant stakeholders



Who you are
At least 5 years of project management experience in technical installation projects, preferable from production or automatization
Excellent communications, conflict management and interpersonal skills
B.S./B.A./M.S. degree or equivalent technical training
Can work in Swedish and English



Interview and selection will happen continuously and an opening can be filled before last day of application. For questions, please contact hiring manager Erik Ljungberg, erik[email protected] Visa mindre

Forskningsingenjör till Cavidi ????

Ansök    Feb 4    Wrknest AB    Utvecklingsingenjör, kemi
Om tjänsten Wrknest söker nu en utvecklingsingenjör till Cavidi i Uppsala som är ett mindre bolag inom bioteknik med fokus på immunoassay. Cavidi arbetar med diagnostik av virusnivåer och analys av behandlingsframgång hos människor som lever med HIV. Rollen passar dig som har tidigare erfarenhet av labb, trivs med kundkontakt och nu vill ta ett kliv upp i karriären. Detta är en bred roll på ett mindre företag som består av cirka 15 anställda. Du kommer i ... Visa mer
Om tjänsten

Wrknest söker nu en utvecklingsingenjör till Cavidi i Uppsala som är ett mindre bolag inom bioteknik med fokus på immunoassay. Cavidi arbetar med diagnostik av virusnivåer och analys av behandlingsframgång hos människor som lever med HIV. Rollen passar dig som har tidigare erfarenhet av labb, trivs med kundkontakt och nu vill ta ett kliv upp i karriären. Detta är en bred roll på ett mindre företag som består av cirka 15 anställda. Du kommer i den här rollen att ha en viktig funktion där du kommer arbeta både laborativt med att hantera humant provmaterial, skriva rapporter men även kundfokuserat där du även har kontakt med olika läkemedelsbolag. Det innebär att du kommer få möjlighet att ta del av olika delar i forskningsprocessen, får varierade arbetsuppgifter och där det finns en chans att påverka din egna roll.

Detta är ett bemanningsuppdrag på 6 månader i taget där du kommer bli uthyrd som konsult via oss på Wrknest, med målet att på sikt få fast anställning hos Cavidi.

Dina framtida arbetsuppgifter

I rollen som utvecklingsingenjör kommer du att hantera humant provmaterial där du självständigt planerar och utför experiment och tar fram rapporter som kan gynna forskningen gällande HIV-viruset. Du kommer ha mycket ägandeskap i din egna roll och har möjligheten att påverka utformandet av arbetsdagen, ta mycket eget ansvar och även leda utvecklingen framåt. Du kommer att jobba i ett team mot olika kunder där du kommer att hantera flera projekt samtidigt och ha en del kundkontakt och interna projektmöten med dina kollegor. Detta gör att rollen är väldigt bred och passar dig som är en social teamplayer som vill ta steget in i ett mindre företag med stort eget ansvar och vara med och driva utvecklingen inom proteinkemi.

Kortfattat kommer dina arbetsuppgifter vara att:

- Självständigt planera, utföra och analysera experiment och rapportera resultat
- Delta i nuvarande och kommande projekt
- Ansvara för att instruktioner och rutiner kring lokaler, instrument och utrustning följs


Då man kommer hantera potentiellt smittsamma prover är det viktigt att det är något man känner sig bekväm med.

Vi söker dig som har

- Minst 2 års erfarenhet av liknande roll
- En utbildning från högskola eller universitet inom kemi, biomedicinsk analys, bioteknik eller motsvarande
- Talar och skriver obehindrat på både svenska och engelska
- Tidigare erfarenhet av labb (där du fått god vana av att pipettera, följa instruktioner och använda instrument/utrustning)


Vi ser det som meriterande

- Erfarenhet av att arbeta med humana serum/plasmaprover



Vid denna rekrytering lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper, då de är avgörande för hur du kommer att lyckas i rollen och företaget. Vi förstår att man inte kan allting från början - men du ska ha en vilja att lära dig! Därför söker vi dig som är noggrann i ditt arbete och serviceinriktad i din kontakt med kunder och kollegor. Då du kommer att hantera flera projekt samtidigt är det även viktigt att du är flexibel och snabbt kan prioritera om och byta fokus.

Övrig information

Start: Februari/Mars

Anställningsform: Heltid (40h/vecka)

Plats: Uppsala

Sök gärna så snart som möjligt då vi jobbar med löpande urval.



Om företaget

Cavidi (https://cavidi.se/) är ett bioteknikföretag med fokus på immunoassay. Företaget fokuserar på utveckling av högkänslig proteindiagnostik med framtagning av en ny teknik med mycket hög känslighet. Cavidi har länge arbetat med diagnostik av virusnivåer hos människor som lever med HIV. Detta är en avgörande del i en effektiv behandling med anti-HIV läkemedel genom att möjliggöra uppföljning och förutsägbarhet gällande behandlingsframgång. Nu expanderar Cavidi sin verksamhet med lanseringen av Exazym®, en generell teknik inom proteinidentifiering. Visa mindre

Konsult inom Projektledning och Projektmetodik

Ansök    Feb 4    Semcon Sweden AB    Civilingenjör, kemi
Är du väl bekant med grunderna i projektledning och förstår vilka pusselbitar som måste finnas på plats för att du ska lyckas leda framgångsrika projekt? På Semcon i Uppsala erbjuder vi våra kunder en rad av olika erbjudanden, bland annat expertis inom Projektledning där vi hjälper våra kunder inom framför allt Life Science, Offentlig vsektor och Energi att utveckla sina organisationer. På Semcon finns bred kompetens inom projektledning. Semcon har en ege... Visa mer
Är du väl bekant med grunderna i projektledning och förstår vilka pusselbitar som måste finnas på plats för att du ska lyckas leda framgångsrika projekt?

På Semcon i Uppsala erbjuder vi våra kunder en rad av olika erbjudanden, bland annat expertis inom Projektledning där vi hjälper våra kunder inom framför allt Life Science, Offentlig vsektor och Energi att utveckla sina organisationer. På Semcon finns bred kompetens inom projektledning. Semcon har en egen projektmetodik, XLPM, som har testats framgångsrikt i flera organisationer. Läs mer om vår egen projektmetodik här. (https://semcon.com/sv/erbjudanden/project-excellence/)

På Semcon sätter vi dig och din utveckling i fokus. Här finns möjligheter att ta sig an olika typer av uppdrag, projekt och roller samt ha en nära dialog med din chef kring din utveckling framåt. Vi erbjuder dig olika nätverk och typer av aktiviteter, dels för att utveckla din kunskap dels för att ha roligt tillsammans med kollegor.

Om rollen
Som Projektledare på Semcon kommer du arbeta brett med varierande projekt, antingen i våra kunders verksamheter eller i våra inhouse-projekt. Projekten kan vara kopplade till utveckling, verksamhetsutveckling, förändringsledning eller produktutveckling. Det kan även vara investeringsprojekt eller installationsprojekt.

Exempel på arbetsuppgifter:

- Självständigt driva och leda projekt enligt uppsatt tidsplan, kvalitet och budget
- Ansvara för projektekonomi
- Upphandling, kvalitetsuppföljning, överlämning och driftsättning
- Projektmetodik
- Utveckla din egen och Semcons projektledarkompetens
- Engagera och leda dina projektmedlemmar


Om dig vi söker
För att passa i rollen känner du igen dig i nedan punkter / några av nedan punkter:

- Erfarenhet av projektledning / delprojektledning eller samordning
- Förmåga att leda projektmedlemmar
- Erfarenhet av projekt rörande utveckling, installation, verksamhet, investeringsprojekt eller liknande
- Vi ser gärna att du har kännedom om och har arbetat enligt ngn vedertagen projektmetodik
- Erfarenhet från Life Science är starkt meriterande


I rollen är det viktigt att du är en person som värderar goda relationer och samarbete men också har en förmåga att självständigt driva projekt framåt. På Semcon stöttar vi varandra för att lyckas, vi tror därför du är en person som både är nyfiken på andras kunskap och erfarenheter samt vill dela med dig av dina.

Vi tror starkt på att människor med olika bakgrunder, erfarenheter och perspektiv är viktigt för att göra Semcon till ett bra, utvecklande och roligt ställe att arbeta på.

Ansökan
Vid frågor är du välkommen att kontakta Elin nedan.

Elin Sins, 076 569 81 50
Area Manager Visa mindre

Forskningsingenjör till Cavidi ????

Ansök    Feb 2    Wrknest AB    Utvecklingsingenjör, kemi
Om tjänsten Wrknest söker nu en utvecklingsingenjör till Cavidi i Uppsala som är ett mindre bolag inom bioteknik med fokus på immunoassay. Cavidi arbetar med diagnostik av virusnivåer och analys av behandlingsframgång hos människor som lever med HIV. Rollen passar dig som har tidigare erfarenhet av labb, trivs med kundkontakt och nu vill ta ett kliv upp i karriären. Detta är en bred roll på ett mindre företag som består av cirka 15 anställda. Du kommer i ... Visa mer
Om tjänsten

Wrknest söker nu en utvecklingsingenjör till Cavidi i Uppsala som är ett mindre bolag inom bioteknik med fokus på immunoassay. Cavidi arbetar med diagnostik av virusnivåer och analys av behandlingsframgång hos människor som lever med HIV. Rollen passar dig som har tidigare erfarenhet av labb, trivs med kundkontakt och nu vill ta ett kliv upp i karriären. Detta är en bred roll på ett mindre företag som består av cirka 15 anställda. Du kommer i den här rollen att ha en viktig funktion där du kommer arbeta både laborativt med att hantera humant provmaterial, skriva rapporter men även kundfokuserat där du även har kontakt med olika läkemedelsbolag. Det innebär att du kommer få möjlighet att ta del av olika delar i forskningsprocessen, får varierade arbetsuppgifter och där det finns en chans att påverka din egna roll.

Detta är ett bemanningsuppdrag på 6 månader i taget där du kommer bli uthyrd som konsult via oss på Wrknest, med målet att på sikt få fast anställning hos Cavidi.

Dina framtida arbetsuppgifter

I rollen som utvecklingsingenjör kommer du att hantera humant provmaterial där du självständigt planerar och utför experiment och tar fram rapporter som kan gynna forskningen gällande HIV-viruset. Du kommer ha mycket ägandeskap i din egna roll och har möjligheten att påverka utformandet av arbetsdagen, ta mycket eget ansvar och även leda utvecklingen framåt. Du kommer att jobba i ett team mot olika kunder där du kommer att hantera flera projekt samtidigt och ha en del kundkontakt och interna projektmöten med dina kollegor. Detta gör att rollen är väldigt bred och passar dig som är en social teamplayer som vill ta steget in i ett mindre företag med stort eget ansvar och vara med och driva utvecklingen inom proteinkemi.

Kortfattat kommer dina arbetsuppgifter vara att:

- Självständigt planera, utföra och analysera experiment och rapportera resultat
- Delta i nuvarande och kommande projekt
- Ansvara för att instruktioner och rutiner kring lokaler, instrument och utrustning följs


Då man kommer hantera potentiellt smittsamma prover är det viktigt att det är något man känner sig bekväm med.

Vi söker dig som har

- Minst 2 års erfarenhet av liknande roll
- En utbildning från högskola eller universitet inom kemi, biomedicinsk analys, bioteknik eller motsvarande
- Talar och skriver obehindrat på både svenska och engelska
- Tidigare erfarenhet av labb (där du fått god vana av att pipettera, följa instruktioner och använda instrument/utrustning)


Vi ser det som meriterande

- Erfarenhet av att arbeta med humana serum/plasmaprover



Vid denna rekrytering lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper, då de är avgörande för hur du kommer att lyckas i rollen och företaget. Vi förstår att man inte kan allting från början - men du ska ha en vilja att lära dig! Därför söker vi dig som är noggrann i ditt arbete och serviceinriktad i din kontakt med kunder och kollegor. Då du kommer att hantera flera projekt samtidigt är det även viktigt att du är flexibel och snabbt kan prioritera om och byta fokus.

Övrig information

Start: Februari/Mars

Anställningsform: Heltid (40h/vecka)

Plats: Uppsala

Sök gärna så snart som möjligt då vi jobbar med löpande urval.



Om företaget

Cavidi (https://cavidi.se/) är ett bioteknikföretag med fokus på immunoassay. Företaget fokuserar på utveckling av högkänslig proteindiagnostik med framtagning av en ny teknik med mycket hög känslighet. Cavidi har länge arbetat med diagnostik av virusnivåer hos människor som lever med HIV. Detta är en avgörande del i en effektiv behandling med anti-HIV läkemedel genom att möjliggöra uppföljning och förutsägbarhet gällande behandlingsframgång. Nu expanderar Cavidi sin verksamhet med lanseringen av Exazym®, en generell teknik inom proteinidentifiering. Visa mindre

Senior Scientist

Ansök    Jan 28    Cytiva Sweden AB    Civilingenjör, kemi
Be part of something altogether life-changing! Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies. At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that trul... Visa mer
Be part of something altogether life-changing!
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
We are looking for a Senior Scientist to our Sensor & Process Control section within the Start-To-Finish department in BioProcess R&D, Uppsala Sweden. Work together in a cross functional organization to drive sensor evaluation, process intensification and Process Analytical Technologies (PAT), for our customers.
What you’ll do
Network with other functions within BioProcess R&D, internal stakeholders, customers and with external partners to identify and prioritize measurements needs for process intensification/PAT
Initiate development of new technologies. Propose new technologies, approve technology and technical solutions for new products and processes for the bioprocess industry, specifically within the field of PAT, sensor technology evaluation and process intensification
Provide scientific and technical expertise within the field and act as a mentor/technical expert and support peers within the area
Take on the role as Lead System Designer, activity leader, project leader and field expert reviewer
Present scientific and technical results internally and externally, oral and written communication in English


Who you are
PhD/EngD in Biotechnology/Biochemistry/Bioengineering or equivalent area
At least 5 years’ experience of industrial development/R&D with a strong application understanding of biopharmaceutical process development and manufacturing and PAT
In order to succeed in this position, you need to be result-oriented, flexible and creative with a strong collaborative attitude, focusing on the customer needs.
English as working language, preferably also fluent in Swedish

Interview and selection will happen continuously, and an opening can be filled before last day of application. For questions, please contact hiring manager Yvette Klingberg, [email protected]
When you join us, you’ll also be joining Danaher’s global organization, where 69,000 people wake up every day determined to help our customers win. As an associate, you’ll try new things, work hard, and advance your skills with guidance from dedicated leaders, all with the support of powerful Danaher Business System tools and the stability of a tested organization.
At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes.
If you’ve ever wondered what’s within you, there’s no better time to find out. Visa mindre

Nu söker vi tekniska dokumentatörer till Prevas i Uppsala

Prevas är ett tekniskt konsultföretag som erbjuder lösningar, tjänster och produkter till företag inom en rad olika branscher. Synonymt för kunderna är att de präglas av högt tempo och hög innovationstakt och Prevas hjälper de med utveckling av produkter som på ett eller annat sätt skapar samhällsnytta. Fokus ligger på helhetsåtaganden, vilket innebär att kunderna kan komma med en enkel idé eller skiss så tar vi det därifrån hela vägen till färdig produkt.... Visa mer
Prevas är ett tekniskt konsultföretag som erbjuder lösningar, tjänster och produkter till företag inom en rad olika branscher. Synonymt för kunderna är att de präglas av högt tempo och hög innovationstakt och Prevas hjälper de med utveckling av produkter som på ett eller annat sätt skapar samhällsnytta. Fokus ligger på helhetsåtaganden, vilket innebär att kunderna kan komma med en enkel idé eller skiss så tar vi det därifrån hela vägen till färdig produkt. Analytiska instrument inom medicinteknik är ett exempel på vad Prevas arbetar. Då Prevas växer och befinner sig i en expansiv region söker vi nu tekniska dokumentatörer för direkt uppdrag hos en av Prevas kunder. 

Vad letar vi efter och vad kommer du att göra? 
Vi letar nu efter dig som har viss erfarenhet av att arbeta med teknisk dokumentation och som letar nya möjligheter. Du drivs av ett intresse för teknik och har en pedagogisk förmåga att förklara hur saker och ting fungerar och hänger samman. Du gillar att formulera dig i text och att interagera med flera olika intressenter för att skap en helhetsbild. 

Prevas kund finns i Uppsala och teamet du kommer att ingå i ansvarar för att ta fram användarinstruktioner för alla kundens produkter. Teamet för teknisk dokumentation producerar och underhåller teknisk dokumentation för flera olika produkter. Bland annat förbrukningsprodukter som engångskromatografiartiklar och utrustning för kromatografi i industriell skala.

Teamet skriver, redigerar och lägger ut materialet för produktion i tryckta och digitala format och arbetar nära projektteamet inom Forskning och Utveckling för att utveckla innehåll för nya produktintroduktioner. Teknisk dokumentation är också involverat i uppdateringen av befintligt material samt interagerar med andra team inom företaget; Marknadsavdelningen, FoU, Sourcing och Produktion.

Du kommer in i en spännande miljö omgående som präglas av global närvaro, högt tempo och produkter som direkt påverkar den allmänna hälsan i världen. Arbetet kommer att vara brett och varierat och täcker alla aspekter av att producera tryckfärdiga filer och digitala versioner av teknisk dokumentation.

Vem letar vi efter?
Du som person är såklart det viktigaste men utöver det ser vi att du har:
• Civilingenjörsexamen el kandidatexamen företrädesvis inom biokemi, molekylärbiologi eller närliggande område. Alternativt så har du mer än fyra års relevant arbetserfarenhet inom området.
• 1+ års erfarenhet av att skriva, redigera och producera teknisk dokumentation (t.ex. användarmanualer) företrädesvis inom life science eller medicinsk utrustning.
• Utmärkt skriftlig och muntlig kommunikationsförmåga, uppvisad förmåga inom teknisk dokumentation och erfarenhet av att redigera andras arbete.
• Kunskaper inom verktyg som Adobe FrameMaker, Photoshop och Illustrator. Erfarenhet av onlinehjälp och XML-publicering är en fördel.
• Kunskaper i Microsoft Office-applikationerna inklusive Word, Excel och Powerpoint.
• Flytande engelska.

Välkommen med din ansökan!
Tror du att detta skulle passa dig, eller kanske någon du känner? Vi har ett löpande urval och kan komma att tillsätta tjänsten innan sista ansökningsdag, tveka därför inte - utan skicka in din ansökan redan idag!
Detta är ett långsiktigt konsultuppdrag och du kommer initialt att vara anställd av Ed:Za. Har du några frågor eller funderingar relaterade till tjänsten och processen är du varmt välkommen att kontakta oss. Visa mindre

Laboratorieingenjör inom läkemedelsindustrin

Nu finns en intressant möjlighet för dig som vill utvecklas och göra skillnad inom Life Science. Vi på Semcon i Uppsala växer med intressanta uppdrag och projekt och letar efter en ny kollega till vårt team. Vi är idag 50 medarbetare som med vår kunskap stöttar kunder som arbetar med innovativa lösningar inom framför allt Life Science med att utveckla, kvalitetssäkra, optimera och implementera nya läkemedel och processer. Vi är även med och utvecklar medi... Visa mer
Nu finns en intressant möjlighet för dig som vill utvecklas och göra skillnad inom Life Science. Vi på Semcon i Uppsala växer med intressanta uppdrag och projekt och letar efter en ny kollega till vårt team.

Vi är idag 50 medarbetare som med vår kunskap stöttar kunder som arbetar med innovativa lösningar inom framför allt Life Science med att utveckla, kvalitetssäkra, optimera och implementera nya läkemedel och processer. Vi är även med och utvecklar medicintekniska produkter som får människor att må bättre.

Som medarbetare på Semcon kommer du i kontakt med olika typer av företag och får möjlighet att bredda din kunskap. Du ges möjlighet att utvecklas i den riktning du önskar, du får en lyhörd ledare och kollegor som bidrar med olika erfarenheter, kunskap och perspektiv. Tillsammans utgör vi ett starkt team som även värderar att ha roligt på jobbet.

Om rollen

Du kommer få använda och utveckla din kunskap genom varierande uppdrag som laboratorieingenjör. Arbetsuppgifterna kommer att vara varierande och på sikt finns möjligheter att utvecklas inom andra områden beroende på intresse, exempelvis inom validering, QA eller processteknik.

Rollen kommer bland annat innebära att:

- Arbeta på QC-labb
- Utföra och granska av analyser på produkter och råvaror
- Sköta dokumentation och arbeta i rapporteringssystem
- Laborativt arbete
- Arbeta enligt GMP eller annan kvalitetsstandard

Vi söker dig som

För att trivas i rollen har du ett driv att vilja utveckla och förbättra i det arbete du tar dig an och delar gärna din kunskap till kollegor. Du är även en person som har ett öga för detaljer och som trivs med att arbeta enligt tydliga rutiner och riktlinjer. Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper men vi tror även du har:

- Examen inom naturvetenskap, såsom bioteknik, kemiteknik eller medicinteknik
- Gärna erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen
- Labbvana, antingen från utbildning eller arbetslivet
- Kännedom om GMP, eller annan kvalitetsstandard ses som en fördel

Vi tror starkt på att människor med olika bakgrunder, erfarenheter och perspektiv är viktigt för att göra Semcon till ett bra, utvecklande och roligt ställe att arbeta på.

Ansökan

Låter det intressant är du välkommen att skicka in en ansökan. Vid frågor vänligen kontakta Kristin nedan.

Kristin Bolund, 073 966 75 21
Team Manager Visa mindre

Senior Research Scientist

Be part of something altogether life-changing! Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies. At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that trul... Visa mer
Be part of something altogether life-changing!
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
What you’ll do
This role as Senior Research Engineer is at Research and Development within the newly formed department MSAT, Section Analytical Development at Cytiva Uppsala Site. As Senior Research Engineer you will take on an active part in development of new and existing Analytical methods and perform troubleshooting investigations at Bioprocess Media manufacturing. The role will furthermore support expansion of manufacturing operations to our new site in USA where you will support all functions with Analytical tools.
The role will to a high degree involve interactions with colleagues in Uppsala and other sites at various positions. In order to succeed you need good skills in communication. You will need to be able to travel to other sites than Uppsala.
What you’ll do
Perform investigations and troubleshooting activities
Initiate and perform Continuous improvement projects
Develop and implement new solutions based upon knowledge in the organization according to Quality System
Lead and perform analytical activities using methods and proven technologies in the field of Life Science manufacturing.

Who you are
Bachelor, MBA or Advanced degree from an accredited University or College in Chemistry, Biochemistry, Microbiology or applicable.
Minimum 2 years experience working in a Laboratory with development and validation of analytical methods.
Experience working with a change control-process for performing and documenting changes in a quality regulated environment.
Strong and accurate documentation skills.
Strong oral communication and interpersonal skills.
Ability to lead initiatives to improve ways of working in Laboratory.
Ability to work in several activities simultaneously.
Effective problem identification and solving skills.
Proven analytical and organizational ability.
Proven work experience using software tools and workflows.

Our business is growing quickly and we hire across the board. Interview and selection will happen continuously and an opening can be filled before last day of application. For questions regarding the role please contact hiring manager Mathias Karlsson at [email protected]
When you join us, you’ll also be joining Danaher’s global organization, where 69,000 people wake up every day determined to help our customers win. As an associate, you’ll try new things, work hard, and advance your skills with guidance from dedicated leaders, all with the support of powerful Danaher Business System tools and the stability of a tested organization.
At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes.
If you’ve ever wondered what’s within you, there’s no better time to find out. Visa mindre

Forskningsingenjör till pharmabolag i Uppsala

Är du civilingenjör, materialkemist eller annan naturvetare, vill jobba inom läkemedelsutveckling, trivs i labbet, och gillar att samordna externa projekt? Då är du varmt välkommen att söka rollen som Forskningsingenjör hos en av våra framgångsrika pharmakunder i Uppsala. Detta är ett spännande företag som utvecklar läkemedelsprodukter baserat på ett banbrytande material inom drug delivery. Bolaget utvecklar läkemedelsprodukter baserade på ett unikt drug d... Visa mer
Är du civilingenjör, materialkemist eller annan naturvetare, vill jobba inom läkemedelsutveckling, trivs i labbet, och gillar att samordna externa projekt? Då är du varmt välkommen att söka rollen som Forskningsingenjör hos en av våra framgångsrika pharmakunder i Uppsala. Detta är ett spännande företag som utvecklar läkemedelsprodukter baserat på ett banbrytande material inom drug delivery.
Bolaget utvecklar läkemedelsprodukter baserade på ett unikt drug delivery-material ”pharmaceutical grade mesoporous magnesium carbonate” (Pharma-MMC). Genom att formulera läkemedelssubstanser i Pharma-MMC kan läkemedelssubstanser med låg löslighet effektivare administreras till patienter vilket i förlängningen kan minska biverkningar och öka patienthälsan. Bolaget är ungt med stark plan för produktutveckling, en solid affärsplan och väntas nu öka sin tillväxt.

Om tjänsten
I rollen som Forskningsingenjör ingår du i R&D teamet och rapporterar till Head of R&D samt Head of Process Development. I din roll kommer du att stötta olika projekt med labbarbete, dokumentation, rapportskrivning och tredjepartskoordinering. Du kommer utföra karaktäriseringsanalyser av vårt unika material. Typiska analyser är partikelstorleksmätningar, röntgendiffraktion (XRD), DSC, kvävgasadsorption samt residual solvents. Denna roll innebär även stöd med hantering av leveranser rutinmässig kontroll och kalibrering av utrustning. Då delar av utvecklingsarbetet inom projekten genomförs tillsammans med olika samarbetspartners kommer bland annat försöksplanering tillsammans med CDMO, materialbeställning, granskning av försöksdokumentation, följa upp försöksgenomförande samt analyser inom ett samarbetsprojekt att kunna ingå i denna roll.

Ansvarsområden mer i detalj är:
• Koordinering och analytisk provförberedning
• Kontakt och uppföljning gentemot externa parter (konktraktstillverkning, CDMO)
• Labarbete inom R&D med instrumentansvar
• Analys av prover från olika projekt kopplade till Pharma-MMC
• Stödja Head of Process development med samordning av externa projekt.
• Stödja arbetet med att definiera behov, design och beställning av ny processutrustning.
• Skriva tekniska rapporter för interna och externa projekt.

Vem är du?
Dina kvalifikationer:
• Eftergymnasial utbildning inom kemi, bioteknik eller materialkemi.
• Mer än tre års erfarenhet inom relevant industri.
• Tidigare instrumentansvar är meriterande.
• Intresse för läkemedelsutveckling och processutveckling.
• Vana att arbeta i olika mjukvaror samt Office och Excel
• Goda kunskaper i svenska och engelska

För att trivas i rollen bör du vara prestigelös, noggrann och gilla att stötta andra. Dessutom är det till fördel om du precis som medarbetarna hos kunden, gillar att samarbeta och nå mål tillsammans med andra men även att arbeta självständigt. Du drivs av utveckling på labb, men också i samarbete med extern part.

Om verksamheten
Ta chansen till en spännande och utvecklande roll med både teoretisk och praktisk problemlösning och en blandning av analys- och utvecklingsarbete. Du kommer få jobba i ett härligt gäng med framtidsinnovationer inom materialteknik för läkemedel!
Tjänstens omfattning är 100% med tilltänkt start i början på 2022 och sträcker sig initialt till slutet på juni, med god chans till förlängning.

Namnet QRIOS anspelar på (och uttalas som) engelskans ord för nyfiken - curious - och för även tankarna
till Marie Curie som var den första kvinnan som tilldelades ett nobelpris. Marie Curie är en av våra
inspiratörer. Genom sitt enträgna arbete, sitt mod och nyfikenhet fick hon två Nobelpris. Hon fokuserade
på vetenskapen men gav mänskligheten verktyg att rädda liv. Visa mindre

Junior QA Life Science

Har du ett intresse för kvalitetsfrågor inom Pharma och Medical Device? Nu söker vi dig som vill fortsätta utvecklas i en varierande QA-roll och som tycker att just kvalitetsområdets alla områden och utmaningar är extra spännande. Här får du vara med och stötta våra intressanta kunder med din kunskap. I rollen blir du en del av vår avdelning i Uppsala där vi är 60 konsulter som stöttar våra kunder inom framför allt Life Science men även annan tillverkande... Visa mer
Har du ett intresse för kvalitetsfrågor inom Pharma och Medical Device? Nu söker vi dig som vill fortsätta utvecklas i en varierande QA-roll och som tycker att just kvalitetsområdets alla områden och utmaningar är extra spännande. Här får du vara med och stötta våra intressanta kunder med din kunskap.

I rollen blir du en del av vår avdelning i Uppsala där vi är 60 konsulter som stöttar våra kunder inom framför allt Life Science men även annan tillverkande industri. Här sätts din utveckling i fokus och du får möjlighet att utvecklas i den riktning du önskar genom en lyhörd ledare och kollegor som delar erfarenheter, perspektiv och kunskap. Här får du ett värdefullt arbetsrelaterat utbyte genom nätverk och kunskapsutbyte men också medarbetare som är nyfikna på dig som person. Tillsammans är vi ett starkt team som även värderar att ha roligt på jobbet.

Om rollen

I rollen som Junior QA på Semcon kommer du få utveckla och använda din kunskap inom kvalitetsområdet när du kommer i kontakt med olika företag och hjälper dem på sin resa framåt. Som stöd kommer du ha seniora medarbetare på Semcon att vända dig till. I rollen finns möjligheter till olika typer av uppdrag och arbetsuppgifter men du kommer bland annat arbeta med följande:

- Kvalitetssäkring
- Frisläppning
- Audit
- Avvikelsehantering
- CAPA
- Datoriserade system
- Validering
- Delaktig i uppbyggnad av Semcons interna QA-expertis
- Möjlighet finns att hålla i utbildningar


Vi söker dig med

För att passa i rollen har du ett driv att vilja utveckla och förbättra i det arbete du tar dig an och du delar gärna med dig av din kunskap till kollegor.
Vi tror även du har:

- Erfarenhet av roll som kvalitetsingenjör, QA eller motsvarande inom Life Science
- God kännedom om att jobba kvalitetssäkrat, såsom GMP
- Ingenjör inom bioteknik, kemiteknik alternativt utbildad farmaceut, naturvetare eller liknande


Vi tror starkt på att människor med olika bakgrunder, erfarenheter och perspektiv är viktigt för att göra Semcon till ett bra, utvecklande och roligt ställe att arbeta på.

Låter det intressant är du välkommen att skicka in en ansökan! Vid frågor är du välkommen att kontakta Kristin.

Kristin Bolund, 0739667521
Team Manager Visa mindre

Requirement and Verification engineer

Ansök    Jan 25    Cytiva Sweden AB    Civilingenjör, kemi
Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020. Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing innova... Visa mer
Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health
We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020.
Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing innovative vaccines, biologic drugs, and novel cell and gene therapies. Our job is to supply the tools and services - the pots, pans, soups and sauces - they need to work better, faster and safer, leading to better patient outcomes.
We are looking for a Requirement and Verification engineer to work with our expert R&D teams in Uppsala, Sweden. Do you have a passion for product development? Then we would love to hear from you.
What you’ll do
Get to know our customers to understand their needs
Deliver new software functionality and products to our UNICORN software ecosystem
Identify system and software requirements and verification procedures
Actively participate in development and verification
Continuously improve our ways of working
As part of a team, plan for and deliver on the team´s commitments

Who you are
Master’s degree from relevant Life Science discipline or Data/Computer Science
Experience of software specification and verification
Knowledge about requirement and test management tools
ÄKTA/UNICORN or general chromatography knowledge with a strong customer focus
5 years of industrial experience from Life sciences or similar
Enjoys working together with other competences such as software engineers, UX designers and application specialists
Know how to prioritize and can bring structure and clarity to complex challenges
Swedish and English as working languages

Interview and selection will happen continuously and an opening can be filled before last day of application. For questions, please contact hiring manager Johan Nyberg, [email protected]
When you join us, you’ll also be joining Danaher’s global organization, where 69,000 people wake up every day determined to help our customers win. As an associate, you’ll try new things, work hard, and advance your skills with guidance from dedicated leaders, all with the support of powerful Danaher Business System tools and the stability of a tested organization.
At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes.
If you’ve ever wondered what’s within you, there’s no better time to find out. Visa mindre

Utvecklingsingenjör

Bli en del av något helt livsavgörande Att arbeta på Cytiva inom Life Science industrin innebär att vara i framkanten när det gäller att utveckla nya lösningar för att förbättra människors hälsa. Våra kunders verksamhet är livsavgörande och inkluderar allt från grundläggande biologisk forskning till utveckling av innovativa vacciner, nya läkemedel samt cell- och genterapier. På Cytiva kommer du att ständigt kunna utveckla dig själv och oss - genom att arbe... Visa mer
Bli en del av något helt livsavgörande
Att arbeta på Cytiva inom Life Science industrin innebär att vara i framkanten när det gäller att utveckla nya lösningar för att förbättra människors hälsa. Våra kunders verksamhet är livsavgörande och inkluderar allt från grundläggande biologisk forskning till utveckling av innovativa vacciner, nya läkemedel samt cell- och genterapier.
På Cytiva kommer du att ständigt kunna utveckla dig själv och oss - genom att arbeta med utmaningar som verkligen spelar roll tillsammans med människor som bryr sig om varandra, våra kunder och deras patienter. Med medarbetare i 40 länder är Cytiva en plats där varje dag är en möjlighet att lära så att du kan få fart på din karriär och förbättra dina färdigheter på lång sikt.
Vi på Cytiva är stolta över att arbeta tillsammans med en grupp av nio andra Danaher Life Sciences-företag. Tillsammans är vi pionjärer inom vetenskap och medicin och utvecklar produkter som hjälper forskare i kampen att rädda liv.
Vad du ska göra
I rollen som Utvecklingsingenjör kommer du i huvudsak att arbeta med atbygga en ny fabrik från grunden samt möjliggöra installationer av ny utrusning i befintlig fabrik.
Vara delaktig i Basic Design för nya installationer
Granska TSP och URSer
Driva riskanalyser runt processäkerhet
Driva riskanalysarbete och CC-ärenden med avseende kvalitet på nya installationer
Utföra FAT och SAT för utrustning och Automation
Säkerställa att tekniska försök kan starta
Säkerställa att validering kan starta
Driftta nya installationer
Felsöka och korrigera, arbeta med problemlösning runt tekniska installationer för att förbättra produktionen långsiktigt och på kort sikt
Jobba med ständiga förbättringar

Vem du är
Vi ser att du som söker denna roll är utbildad civilingenjör eller motsvarande, gärna inriktning mot kemiteknik eller liknande. För att vara framgångsrik i denna roll bör du ha minst tre års erfarenhet från liknande arbete. Därtill ser vi gärna att du har:
Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, såväl muntligt som skriftligt
God kommunikationsförmåga med alla funktioner inom företaget
Ansvarstagande med förmåga att kunna ta initiativ och fatta beslut
Förändringsbenägen och drivande
Förmåga att jobba i grupp och självständigt
God problemlösningsförmåga
En ödmjuk och positiv framtoning

Vi befinner oss just nu i en expansiv fas och är i stort behov av ny personal. Urval och intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. Varmt välkommen med din ansökan!
Cytiva erbjuder en engagerande arbetsplats i innovativ och global miljö med goda interna utvecklingsmöjligheter. För oss går arbetsprestation och välbefinnande i arbetet hand i hand. Vi erbjuder därför ett konkurrenskraftigt förmånspaket för att främja ett balanserat och hälsosamt arbetsliv innefattande bland annat arbetstidsförkortning, flextider och en lokal företagshälsa. Många av våra anställningar kommer även med god möjlighet till distansarbete en eller flera dagar i veckan. Vi erbjuder dessutom en årlig bonus till alla våra medarbetare, oavsett var i organisationen man befinner sig.
När du börjar hos oss blir du en del i Danahers globala organisation, där 68 000 människor varje dag går till jobbet fast beslutna om att hjälpa våra kunder vinna. Som medarbetare kommer du att få prova nya saker, arbeta hårt och utveckla dina färdigheter. Erfarna chefer och kollegor ger vägledning med stöd av kraftfulla Danaher Business System och en etablerad organisation.
Danaher arbetar målmedvetet med en mångsidig och inkluderande kultur där alla känner att de hör hemma och alla röster hörs. Vi tror på våra medarbetare och de unika perspektiv som de bidrar med till varje utmaning, därför ger vi dig möjligheten att flytta fram gränserna för vad som är möjligt.
Om du någon gång har undrat över vad som finns inom dig så kan du nu få svaret. Visa mindre

Valideringsingenjör / ingenjör till Cytiva

Om Bravura: Bravura är ett bemannings- och rekryteringsföretag för organisationer som vill hitta Next Gen Professionals. Hos oss finns massor av jobbmöjligheter, framförallt för dig i början av karriären med 0-8 års erfarenhet. Via oss kan du jobba som konsult eller bli rekryterad. Hitta ditt drömjobb - vi hjälper dig att lyckas! Om tjänsten: Den här tjänsten är en direktrekrytering vilket innebär att rekryteringsprocessen sker genom Bravura och du an... Visa mer
Om Bravura:

Bravura är ett bemannings- och rekryteringsföretag för organisationer som vill hitta Next Gen Professionals. Hos oss finns massor av jobbmöjligheter, framförallt för dig i början av karriären med 0-8 års erfarenhet. Via oss kan du jobba som konsult eller bli rekryterad. Hitta ditt drömjobb - vi hjälper dig att lyckas!

Om tjänsten:

Den här tjänsten är en direktrekrytering vilket innebär att rekryteringsprocessen sker genom Bravura och du anställs direkt hos Cytiva.

Om företaget:

Cytiva är ett bolag inom Life Science-industrin och är i framkant när det gäller att utveckla nya lösningar för att förbättra människors hälsa. Cytivas kunders verksamhet är livsavgörande och inkluderar allt från grundläggande biologisk forskning till utveckling av innovativa vacciner, nya läkemedel samt cell- och genterapier.

På Cytiva kommer du att ständigt kunna utveckla dig själv och bolaget - genom att arbeta med utmaningar som verkligen spelar roll tillsammans med människor som bryr sig om varandra, Cytivas kunder och deras patienter. Med medarbetare i 40 länder är Cytiva en plats där varje dag är en möjlighet att lära så att du kan få fart på din karriär och förbättra dina färdigheter på lång sikt.

Cytiva arbetar tillsammans med en grupp av nio andra Life Sciences-företag inom Danaher-koncernen. Tillsammans är de pionjärer inom vetenskap och medicin och utvecklar produkter som hjälper forskare i kampen att rädda liv.

Arbetsuppgifter:

I rollen som Valideringsingenjör tillhör du Valideringsgruppen inom Chemical Production Uppsala (CPU). Avdelningen, Process & Digital Support, där bland annat valideringsgruppen ingår, är en supportorganisation till produktionen som idag består utav femton motiverade kollegor.

I din roll ingår du i olika projekt där du ansvarar för att planera, utforma och genomföra valideringar. Det innebär att du deltar och driver utveckling och förbättring av instruktioner och arbetssätt inom ansvarsområdet. Du bedömer valideringskrav för nya produkter och utrustning samt vid förändringar. Du skriver och presenterar även valideringsdokumentation vid audit. Produktionen i Uppsala expanderar och installationsprojekt pågår vilket gör att det finns möjligheter till medverkan i större projekt och stora möjligheter till att utvecklas inom valideringsområdet.

Utbildning, Erfarenhet och personliga egenskaper:

• Avslutad eftergymnasial utbildning inom teknik/naturvetenskaplig inriktning, gärna med civilingenjörsexamen
• Kunskaper om valideringsprinciper, gärna erfarenhet av validering av datoriserade/automationssystem inom produktion, vattenvalidering, steriliseringsvalidering, rengöringsvalidering, processvalidering samt installations- och funktionskvalificering
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, såväl muntligt som skriftligt
• Kunskap och erfarenhet av automationssystem är starkt meriterande
• Erfarenhet från bioteknik, läkemedels- eller processindustri är önskvärt

Vi söker dig som är drivande och ansvarstagande. Som person har du god förmåga att analysera problem och generera kreativa lösningar. Du är flexibel, har lätt för att samarbeta samtidigt som du är van att arbeta självständigt. Du är serviceinriktad med stor integritet. Arbetet förutsätter också att du är noggrann och strukturerad med en naturlig förmåga att beskriva valideringars syfte och resultat på ett tydligt och överskådligt sätt.

Övrig information:

Start: Omgående, med hänsyn till uppsägningstid
Plats: Uppsala
Lön: Enligt överenskommelse

Funderingar kring Bravuras rekryteringsprocess? Du finner svar på de vanligast förekommande frågorna här

Är du nyfiken på hur vår rekryteringsprocess är upplagd? Du hittar mer information här: https://www.bravura.se/din-karriar.

Har du frågor om tjänsten eller kring din registrering är du välkommen att kontakta vår kandidatsupport på vår chatt, [email protected] eller 08-400 240 50 så hjälper vi dig. Ange vilken tjänst det gäller.

Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval. Välkommen med din ansökan!

Sökord: Validering, valideringsingenjör, ingenjör, Chemical productions, produktion, kvalitet, kemi, teknik, naturvetenskap, process, support, projekt, uppsala, heltid, rekrytering Visa mindre

Forskningsingenjör till Cavidi ????

Ansök    Jan 22    Wrknest AB    Utvecklingsingenjör, kemi
Om tjänsten Wrknest söker nu en utvecklingsingenjör till Cavidi i Uppsala som är ett mindre bolag inom bioteknik med fokus på immunoassay. Cavidi arbetar med diagnostik av virusnivåer och analys av behandlingsframgång hos människor som lever med HIV. Rollen passar dig som har tidigare erfarenhet av labb, trivs med kundkontakt och nu vill ta ett kliv upp i karriären. Detta är en bred roll på ett mindre företag som består av cirka 15 anställda. Du kommer i ... Visa mer
Om tjänsten

Wrknest söker nu en utvecklingsingenjör till Cavidi i Uppsala som är ett mindre bolag inom bioteknik med fokus på immunoassay. Cavidi arbetar med diagnostik av virusnivåer och analys av behandlingsframgång hos människor som lever med HIV. Rollen passar dig som har tidigare erfarenhet av labb, trivs med kundkontakt och nu vill ta ett kliv upp i karriären. Detta är en bred roll på ett mindre företag som består av cirka 15 anställda. Du kommer i den här rollen att ha en viktig funktion där du kommer arbeta både laborativt med att hantera humant provmaterial, skriva rapporter men även kundfokuserat där du även har kontakt med olika läkemedelsbolag. Det innebär att du kommer få möjlighet att ta del av olika delar i forskningsprocessen, får varierade arbetsuppgifter och där det finns en chans att påverka din egna roll.

Detta är ett bemanningsuppdrag på 6 månader i taget där du kommer bli uthyrd som konsult via oss på Wrknest, med målet att på sikt få fast anställning hos Cavidi.

Dina framtida arbetsuppgifter

I rollen som utvecklingsingenjör kommer du att hantera humant provmaterial där du självständigt planerar och utför experiment och tar fram rapporter som kan gynna forskningen gällande HIV-viruset. Du kommer ha mycket ägandeskap i din egna roll och har möjligheten att påverka utformandet av arbetsdagen, ta mycket eget ansvar och även leda utvecklingen framåt. Du kommer att jobba i ett team mot olika kunder där du kommer att hantera flera projekt samtidigt och ha en del kundkontakt och interna projektmöten med dina kollegor. Detta gör att rollen är väldigt bred och passar dig som är en social teamplayer som vill ta steget in i ett mindre företag med stort eget ansvar och vara med och driva utvecklingen inom proteinkemi.

Kortfattat kommer dina arbetsuppgifter vara att:

- Självständigt planera, utföra och analysera experiment och rapportera resultat
- Delta i nuvarande och kommande projekt
- Ansvara för att instruktioner och rutiner kring lokaler, instrument och utrustning följs


Då man kommer hantera potentiellt smittsamma prover är det viktigt att det är något man känner sig bekväm med.

Vi söker dig som har

- Minst 2 års erfarenhet av liknande roll
- En utbildning från högskola eller universitet inom kemi, biomedicinsk analys, bioteknik eller motsvarande
- Talar och skriver obehindrat på både svenska och engelska
- Tidigare erfarenhet av labb (där du fått god vana av att pipettera, följa instruktioner och använda instrument/utrustning)


Vi ser det som meriterande

- Erfarenhet av att arbeta med humana serum/plasmaprover



Vid denna rekrytering lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper, då de är avgörande för hur du kommer att lyckas i rollen och företaget. Vi förstår att man inte kan allting från början - men du ska ha en vilja att lära dig! Därför söker vi dig som är noggrann i ditt arbete och serviceinriktad i din kontakt med kunder och kollegor. Då du kommer att hantera flera projekt samtidigt är det även viktigt att du är flexibel och snabbt kan prioritera om och byta fokus.

Övrig information

Start: Februari/Mars

Anställningsform: Heltid (40h/vecka)

Plats: Uppsala

Sök gärna så snart som möjligt då vi jobbar med löpande urval.



Om företaget

Cavidi (https://cavidi.se/) är ett bioteknikföretag med fokus på immunoassay. Företaget fokuserar på utveckling av högkänslig proteindiagnostik med framtagning av en ny teknik med mycket hög känslighet. Cavidi har länge arbetat med diagnostik av virusnivåer hos människor som lever med HIV. Detta är en avgörande del i en effektiv behandling med anti-HIV läkemedel genom att möjliggöra uppföljning och förutsägbarhet gällande behandlingsframgång. Nu expanderar Cavidi sin verksamhet med lanseringen av Exazym®, en generell teknik inom proteinidentifiering. Visa mindre

Product owner/System Engineer

Ansök    Jan 25    Cytiva Sweden AB    Civilingenjör, kemi
Be part of something altogether life-changing Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies. At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly... Visa mer
Be part of something altogether life-changing
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
We are looking for a Product Owner/System Engineer to work with our expert R&D teams in Uppsala, Sweden. Do you have a passion for software development? Then we would love to hear from you.
What you’ll do
Play an innovative and creative role in identifying and define new product opportunities and improve existing ones to enhance our customers toolbox.
Act as Product owner for development teams; including but not limited to setting scope, prioritize backlogs, accept work done
Identify user and software requirements
Interact and communicate with different stakeholders in the organization
Actively participate in development and verification, gather feedback and decide on priorities
As part of a team, plan for and deliver on the team´s commitments

Who you are
Master’s degree from relevant Life Science discipline or Data/Computer Science
5 years of industrial experience from Life sciences or Software business
Knowledge about ÄKTA/UNICORN or general chromatography with a strong customer focus
Experience acting as Product ownerKnowledge about requirement and test management tools
Experience using planning and collaboration tools such as Azure DevOps
Enjoys working together with other competences such as UX, software, and application specialists
Know how to prioritize and can bring structure and clarity to complex questions
Swedish and English as working languages

Interview and selection will happen continuously and an opening can be filled before last day of application. For questions, please contact hiring manager Johan Nyberg, [email protected]
When you join us, you’ll also be joining Danaher’s global organization, where 69,000 people wake up every day determined to help our customers win. As an associate, you’ll try new things, work hard, and advance your skills with guidance from dedicated leaders, all with the support of powerful Danaher Business System tools and the stability of a tested organization.
At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes.
If you’ve ever wondered what’s within you, there’s no better time to find out. Visa mindre

Senior Engineer, IT Global Infrastructure, Network & Voice

Be part of something altogether life-changing Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies. At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly... Visa mer
Be part of something altogether life-changing
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
What you’ll do
Senior Engineer Candidate is responsible for the following:
Discover and analyze regional business requirements
Generate, Deploy, and Integrate Network and Voice solutions using standard IT tools and processes.
Lead other engineers and provide strategic planning and prioritization.
Provide level 3 and 4 engineering support of deployed environment.
Engineer and perform complex Infrastructure migrations
Keep detailed and accurate technical documentation
Work without Direct Oversight
Provide Updates to Regional Business and IT Team on Network and Voice Roadmaps
Work and Participate with Regional IT Team to Support the Regional Business



Core responsibilities include:
Global Network and Voice Infrastructure Migrations
Global Network Design and Architecture
Build and Automation of Global Network Infrastructure
Global Network Monitoring and Optimization
Incident Resolution, Patching, and Performance Tuning
Effective and Secure Infrastructure Management
Routine Infrastructure cost and efficiency analysis and enhancements
Other duties as requested by Manager

Who you are
A Senior Network and Voice Engineer with the following experience:
Required
An applicable degree, program, or industry certification, and 6+ years of experience in a similar role
English and Swedish fluency (Written and Oral)
Experience with a wide array of Cisco Equipment (SD WAN / WLAN / Routing / Switching)
Configuration and Policy Management experience with Palo Alto Next Generation Firewalls
IP Network Design, Subnetting, and Implementation Experience
Network Troubleshooting and Operational Support Expertise
Proficiency in Self-Management, Project Management, and Working With Customers
Leadership skills:
Operates with integrity
Builds Consensus
Thinks and Acts Strategically
Ability and willingness to travel as required



Preferred Working Experience
Sisco ISE Knowledge and Support
Z-Scaler ZPA Knowledge and Support
IPSec Tunnel Configuration and Management
Local LAN VRF Design and Support
Industry Leading Network Management and Monitoring Tools
Voice Over IP Knowledge and Support
Deploying and Supporting Cloud Based PBX’s (RingCentral, 8x8, Teams Telephony, Skype for Business)
Coordination with Corporate Security Teams
Coordination with Procurement Departments
ISP Vendor Engagement and Management Visa mindre

Business Systems Manager MCAD

Be part of something altogether life-changing Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies. At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly... Visa mer
Be part of something altogether life-changing
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
What you’ll do
Develop/maintain strategy & roadmap for the strategic MCAD platform including interfaces to other critical platform in the eco system.
Drive/enforce process standardization, improve system architecture/design to enable growth & ultimately improve outcome for our customers and our business/company.
Through effective global and horizontal teamwork/collaboration, develop and drive continuous improvement of engineering processes and associated system capabilities to maximize productivity, whilst ensuring compliance, scalability/growth and alignment with overall business priorities.
Drive/be an active part of Governance-/User Council forums to capture voice of the customers (VoC), and translate business needs and functional requirements into enhancement requests to be delivered by IT or external vendors (on-premise solutions and/or Cloud/SaaS vendors).
Application Management; work with IT (and external partners) to ensure agreed service levels (operation & support) are met.
Provide expertise and direction into integration projects following Mergers & Acquisitions


Who you are
MSc/Bsc degree in Engineering/Technology or related field
+10 years industrial experience, with broad network and understanding of various roles and processes within Product Development/R&D/Engineering
Proven ability to implement strategic initiatives and work with cross-functional, multi-cultural teams and deliver results in an ambiguous- and dynamic environment
Long experience from standardization, process- and systems improvements
Proven ability to learn complex systems and business processes and define requirements for enhanced/improved solutions
Strong influencing- and change agent skills, with very good presentation-, communication- and facilitation skills
Proficient in MS Office applications and fluent in English (oral and written)
Expertise/experience from Enterprise PDM Technology (e.g. PTC’s Windchill).
Willing to travel domestically and internationally



Our business is growing quickly and we hire across the board. Interview and selection will happen continuously and an opening can be filled before last day. Visa mindre

Project Manager

Be part of something altogether life-changing! Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies. At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that trul... Visa mer
Be part of something altogether life-changing!
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term. Your health and wellbeing are important to us and together we will not compromise on safety in the workplace or the environment.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
We are looking for a Project manager to work with our PMO team in the Customized Bioprocess Solutions (CBS) organisation. Do you have a passion for project management? Then we would love to hear from you.
What you’ll do
CBS has a solid process and organization for development and manufacturing of customized products. A toll gate process exists controlling product development from, customer requirements, choosing design concepts, detailed designs, manufacturing transfer, verification and shipping.
As per customer order a project organization led by a project manager is established. The project manager documents the delivery process, key activities, risk mitigation actions, deliverables and timelines in an internal project plan. The project manager ensures communication between customer and CBS throughout the project.
Lead the execution of customer projects in line with “work standards”
Secure resource need within project
Initiation of project data in admin systems (ERP/PDM)
Establish project plans based on order assumptions to carry out the project together with project teams
Close contact with customer to review progress in projects
Follow up project financial and report deviations to plan
Ensure shipment according to customer agreement



Who you are
B.Sc. degree with relevant technical focus or comparable level of competence/experience
Experience from the pharma-industry is considered a merit
At least 5 years relevant experience
Experience with external customer contacts
Demonstrated effective interpersonal and networking skills
Demonstrated ability to successfully comprehend & carry out/execute actions
Effective oral and written communication skills
Exceptional conflict-resolution skills Visa mindre

Experienced Project Manager

Be part of something altogether life-changing! Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies. At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that trul... Visa mer
Be part of something altogether life-changing!
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term. Your health and wellbeing are important to us and together we will not compromise on safety in the workplace or the environment.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
We are looking for a Project Manager to be responsible for production investment projects. In our team nine project managers are working to support the Cytiva site with management of investment projects to meet production capacity/productivity and regulations requirements at Site Uppsala. We want you to be our next project manager in the team.
What you'll do
A typical project might be to deliver a new chemical process production line to increase capacity. The project will include specifying, buying, and installing production equipment as large tanks, tubing, pumps, automation system. Other projects are environmental/sustainability, process safety and productivity
Your job as project manager is to handle a project team of four to fifteen project member and ensure progress according to the project plan. We usually outsource part of the project to external suppliers. Your work results have a significant impact to the business.
As a Project Manager you will be responsible for the development of scope, planning and building of production investment projects. Your tasks will include developing ideas from the concept phase until the end of the implementation phase. Your job is to develop project drafts, business cases in close collaboration with the internal stakeholders and to run feasibility studies. You will collect ideas and solutions from different suppliers as well as collect budget offers for cost estimates.
Task include:
Lead the execution of small to medium-size production projects and ensure that all related activities are performed in accordance with the Cytiva policy, the Cytiva Project Handbook, contractual agreements, quality standards, environment, health, & safety requirements, financial targets, as well as schedule commitments.
Lead the project team, establishes the project execution approach and oversees project hand-over, execution planning, and monitoring and control activities for both internal and external resources to accomplish all project goals.
Providing clear and timely communication regarding the status of the project – schedule, budget, progress to date, risks etc. to relevant stakeholders



Who you are
At least 5 years of project management experience in technical installation projects, preferable from production or automatization
Excellent communications, conflict management and interpersonal skills
B.S./B.A./M.S. degree or equivalent technical training
Can work in Swedish and English Visa mindre

Quality Assurance - Training Leader - QMS

Be part of something altogether life-changing! Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies. At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that trul... Visa mer
Be part of something altogether life-changing!
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term. Your health and wellbeing are important to us and together we will not compromise on safety in the workplace or the environment.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
Our QA department is growing and we are now looking for a new colleague to one of our QA teams at Cytiva in Uppsala. The team consists of around 8 persons and is responsible for internal audits, customer audits, deviations, complaints, CAPA management, documentation management and QMS training. You will be working closely with experienced colleagues where team spirit, flexibility and support are important factors.
We are looking for a person who has a strategic mind set, is analytical and structured and with good communication and collaborative skills.
What you'll do:
Responsible for managing the QMS training plan for the site
Responsible for monitoring and trending training KPIs and drive improvements based on performance.
Ensure process efficiency and compliance effectiveness.
Lead trainers and coordinators in delivering the training content and meeting the site QMS training objectives.
Develop relevant QMS training based on internal and external feedback.
Manage a structured QMS onboarding providing a solid foundation and knowledge of the QMS processes and the quality culture.
Collaborate with relevant stakeholders to identify and implement training and development opportunities continuously.
Participate in global forum as the QMS Training Lead
Improve the QMS training process.
Contribute to continuous improvements of the QMS.
Drive opportunities to leverage best practices across the site.

Who you are
Bachelor's / Master degree from university in a related field
Experience in training, development, or facilitation.
Experience from the life science industry (meritorious)
High standard of communication, both verbal and written
Articulate, confident, and experienced in facilitation
Able to work in a matrix environment with multiple stakeholders and to develop strong relationships with key stakeholders.
Solid influencing skills - excellent interpersonal, consulting and engagement skills
Ability to plan and manage a range of priorities, and deliver projects to deadline, within an agreed/defined standard
Foundation knowledge of operation environments.
Ability to identify new and creative solutions to business challenges
Ability to communicate effectively in both Swedish and English (written and oral)

We are applying a hybrid working model with a possibility to work from home partly.
Our business is growing quickly and we hire across the board. Interview and selection will happen continuously and an opening can be filled before last day of application, which is
When you join us, you’ll also be joining Danaher’s global organization, where 69,000 people wake up every day determined to help our customers win. As an associate, you’ll try new things, work hard, and advance your skills with guidance from dedicated leaders, all with the support of powerful Danaher Business System tools and the stability of a tested organization.
At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes.
If you’ve ever wondered what’s within you, there’s no better time to find out. Visa mindre

Research Engineer

Ansök    Jan 17    Cytiva Sweden AB    Civilingenjör, kemi
Be part of something altogether life-changing Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies. At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly... Visa mer
Be part of something altogether life-changing
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
What you'll do
As a Research Engineer at our Extractables and Leachables lab, you will work with the rest of the team to perform Extractables-studies. This includes planning, performing extractions, analysis, data evaluation and reporting.
The analysis includes several techniques, as LC-MS, GC-MS, IC, TOC etc.
You will also be involved in development and improvement, both of our methods and our way of working, laboratory quality, as well as performing routine analysis.
Who you are
You are a structured team player, used to work with others in projects. You should be able to switch between problem solving and routine analysis. You have experience working with detection of small molecules, are technology-minded and used to step up when needed. You are used to have a high documentation-standard, to review and to be reviewed, being constructive.
Qualifications/ Requirements
MSc or equivalent experience in Analytical chemistry
Solid experience in mass spectrometry (GC-MS, LC-MS) and detection of small molecules
1 to 3 years’ work experience in relevant fields
Strong communication skills (oral and written)
Excellent computer skills and ability to work in both common lab/office software plus specific internal systems
English and Swedish as working language (oral and written)
Able to work independently and with others
Structured and organized team player



Desired Experience
Experienced of E&L studies and with knowledge of polymeric materials
Fluent in Swedish
At least 3 years’ experience from analyses in a regulated environment such as ISO 17025 or GxP



Interview and selection will happen continuously and an opening can be filled before last day of application. For questions, please contact hiring manager Alfred Haglind, [email protected] Visa mindre

Processingenjör VA till Uppsala Vatten & Avfall

Arbetsbeskrivning Vill du arbeta i en varierande roll där du får möjlighet att bidra till utformningen av framtidens reningsverk?  Nu söker vi en processingenjör inom VA till Uppsala Vatten & Avfall. Ansvarsområden Som processingenjör arbetar du både operativt och strategiskt med att utveckla och optimera avloppsreningsprocesser, samt stödja och utveckla driftpersonal i processtekniska frågor.  Arbetsuppgifterna är varierande och innefattar bl.a. Medverk... Visa mer
Arbetsbeskrivning
Vill du arbeta i en varierande roll där du får möjlighet att bidra till utformningen av framtidens reningsverk? 
Nu söker vi en processingenjör inom VA till Uppsala Vatten & Avfall.

Ansvarsområden
Som processingenjör arbetar du både operativt och strategiskt med att utveckla och optimera avloppsreningsprocesser, samt stödja och utveckla driftpersonal i processtekniska frågor. 

Arbetsuppgifterna är varierande och innefattar bl.a.
Medverka i och driva utredningar
Medverka i och driva projekt inom utveckling-, om- och tillbyggnad av reningsverk
Deltagande i provtagning, tester och försök. 

Inledningsvis kommer du involveras i att utveckla lakvattenhanteringen på vår avfallsanläggning Hovgården, och du förväntas förlägga stor del av din arbetstid på anläggningen. Du tillhör vår spillvattenavdelning och har din arbetsplats på Kungsängsverket.

Arbetstider
Övrigt information
En stor del av vår verksamhet klassas som samhällsviktig verksamhet eftersom vi försörjer Sveriges fjärde största stad med dricksvatten. För denna tjänst kommer säkerhetsprövning med registerkontroll att genomföras före anställning. Med anställningen följer även skyldighet att krigsplaceras. 

Kvalifikationer
 Vi söker dig med
Civilingenjörsprogrammet i miljö- och vattenteknik, eller likvärdig utbildning
 Några års arbetslivserfarenhet inom VA-processen från reningsverk
 B-körkort är ett krav
 Erfarenhet är lakvatten är meriterande
 Kunskap inom kemi är meriterande

Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper och vill att du delar våra gemensamma kärnvärden, vi är lyhörda, framsynta och nyfikna, samt tillämpar dem i din yrkesroll. För att trivas i rollen tror vi att du har ett genuint intresse för VA-frågor. Du har en problemlösande analytisk förmåga och arbetar gärna med komplexa frågeställningar. Du tar initiativ till aktiviteter, driver självständigt arbetet framåt och säkerställer att uppgiften slutförs. I rollen har du många interna och externa kontakter så det är viktigt att du har en god samarbetsförmåga.

Ansökan
Vi gör löpande urval och intervjuer, så skicka in din ansökan så snart som möjligt, dock senast 2022-02-28. 
Med hänvisning till GDPR tar vi inte emot ansökningar via mail.  

I denna rekrytering samarbetar Uppsala Vatten med Randstad Engineering. För mer information om tjänsten kontakta
Hannah Sandström
Senior Rekryteringskonsult
[email protected] 
+46 733 434 534

Om företaget
Välkommen till Uppsala Vatten och Avfall AB. Vårt mål är att aktivt bidra till ett hållbart samhälle. Det gör vi genom att ständigt utveckla nya resurssmarta lösningar och uppmuntra till återvinning och återbruk. Vi ger Uppsala dricksvatten, renar avloppsvatten och tar hand om regnvatten. Vi skapar kretsloppstjänster där vi gör biogas av matavfall, minskar vattenförbrukningen och återanvänder material på bästa sätt.
Vill du veta mer om Uppsala Vatten? Läs mer på Visa mindre

Forskningsingenjör till pharmabolag i Uppsala

Är du civilingenjör, materialkemist eller annan naturvetare, vill jobba inom läkemedelsutveckling, trivs i labbet, och gillar att samordna externa projekt? Då är du varmt välkommen att söka rollen som Forskningsingenjör hos en av våra framgångsrika pharmakunder i Uppsala. Detta är ett spännande företag som utvecklar läkemedelsprodukter baserat på ett banbrytande material inom drug delivery. Bolaget utvecklar läkemedelsprodukter baserade på ett unikt drug d... Visa mer
Är du civilingenjör, materialkemist eller annan naturvetare, vill jobba inom läkemedelsutveckling, trivs i labbet, och gillar att samordna externa projekt? Då är du varmt välkommen att söka rollen som Forskningsingenjör hos en av våra framgångsrika pharmakunder i Uppsala. Detta är ett spännande företag som utvecklar läkemedelsprodukter baserat på ett banbrytande material inom drug delivery.
Bolaget utvecklar läkemedelsprodukter baserade på ett unikt drug delivery-material ”pharmaceutical grade mesoporous magnesium carbonate” (Pharma-MMC). Genom att formulera läkemedelssubstanser i Pharma-MMC kan läkemedelssubstanser med låg löslighet effektivare administreras till patienter vilket i förlängningen kan minska biverkningar och öka patienthälsan. Bolaget är ungt med stark plan för produktutveckling, en solid affärsplan och väntas nu öka sin tillväxt.

Om tjänsten
I rollen som Forskningsingenjör ingår du i R&D teamet och rapporterar till Head of R&D samt Head of Process Development. I din roll kommer du att stötta olika projekt med labbarbete, dokumentation, rapportskrivning och tredjepartskoordinering. Du kommer utföra karaktäriseringsanalyser av vårt unika material. Typiska analyser är partikelstorleksmätningar, röntgendiffraktion (XRD), DSC, kvävgasadsorption samt residual solvents. Denna roll innebär även stöd med hantering av leveranser rutinmässig kontroll och kalibrering av utrustning. Då delar av utvecklingsarbetet inom projekten genomförs tillsammans med olika samarbetspartners kommer bland annat försöksplanering tillsammans med CDMO, materialbeställning, granskning av försöksdokumentation, följa upp försöksgenomförande samt analyser inom ett samarbetsprojekt att kunna ingå i denna roll.

Ansvarsområden mer i detalj är:
• Koordinering och analytisk provförberedning
• Kontakt och uppföljning gentemot externa parter (konktraktstillverkning, CDMO)
• Labarbete inom R&D med instrumentansvar
• Analys av prover från olika projekt kopplade till Pharma-MMC
• Stödja Head of Process development med samordning av externa projekt.
• Stödja arbetet med att definiera behov, design och beställning av ny processutrustning.
• Skriva tekniska rapporter för interna och externa projekt.

Vem är du?
Dina kvalifikationer:
• Eftergymnasial utbildning inom kemi, bioteknik eller materialkemi.
• Mer än tre års erfarenhet inom relevant industri.
• Tidigare instrumentansvar är meriterande.
• Intresse för läkemedelsutveckling och processutveckling.
• Vana att arbeta i olika mjukvaror samt Office och Excel
• Goda kunskaper i svenska och engelska

För att trivas i rollen bör du vara prestigelös, noggrann och gilla att stötta andra. Dessutom är det till fördel om du precis som medarbetarna hos kunden, gillar att samarbeta och nå mål tillsammans med andra men även att arbeta självständigt. Du drivs av utveckling på labb, men också i samarbete med extern part.

Om verksamheten
Ta chansen till en spännande och utvecklande roll med både teoretisk och praktisk problemlösning och en blandning av analys- och utvecklingsarbete. Du kommer få jobba i ett härligt gäng med framtidsinnovationer inom materialteknik för läkemedel!
Tjänstens omfattning är 100% med tilltänkt start i början på 2022 och sträcker sig initialt till slutet på juni, med god chans till förlängning.

Namnet QRIOS anspelar på (och uttalas som) engelskans ord för nyfiken - curious - och för även tankarna
till Marie Curie som var den första kvinnan som tilldelades ett nobelpris. Marie Curie är en av våra
inspiratörer. Genom sitt enträgna arbete, sitt mod och nyfikenhet fick hon två Nobelpris. Hon fokuserade
på vetenskapen men gav mänskligheten verktyg att rädda liv. Visa mindre

Section Manager – R&D Software

Be part of something altogether life-changing! Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies. At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that trul... Visa mer
Be part of something altogether life-changing!
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Our software products, UNICORN and Biacore Insight SW, are essential cornerstones for the success of our BioPharma instruments. The R&D Software department are in an expansion phase, and we are now looking for two Section Managers to facilitate last years of growth within our operations. We are re-structuring the Software department from 5 to 8 sections, and the areas where we are looking for section managers are in the ÄKTA Lab and BioProcess areas.
Do you have a passion for Software Development? Then we would love to hear from you!
What you’ll do
Lead, support and develop the teams within your section, and manage activities to fulfil short- and long-term organizational goals and priorities, including
Coaching and development of employees
Physical and psychosocial work environment
Recruitment of employees and contractors
Participate in the SW department Management Team and contribute to the department's overall mission, i.e. SW development, product care and support of our SW products for the BioProcess, ÄKTA lab and Biacore systems
Work to ensure cross collaboration within the department, as well as externally towards the other R&D departments and continuously improve our common ways of working
Act as buddy and collaborate with the other section managers in your sub-portfolio to make sure that we fulfil the program/project goals from a SW perspective
Contribute in driving the evolution of software development for life changing therapeutics



Who you are
MSc or similar education in the SW area
Strong experience in relevant SW and System product development
Proven leadership and people management skills with experience from line management or project management
Strong collaboration skills
Genuine interest in developing people and SW solutions
Strong communications skills
Experience of working in a lean and agile development framework
Fluent in Swedish and English

Cytiva
Regardless of your role, we give you a purpose and a challenge every working day. If you are driven by making the world a better place through science and medicine, you will feel at home here. If you are flexible, curious and stubborn, you are the right person. If you also thrive in a global culture, this may be the place for your continued career!
For questions regarding the service, contact Åsa Nordstedt, [email protected], 070-3439516
Do you want to know more? Check out our Careers webbsida, Instagram-kanal och LinkedIn-sida!
Cytiva is a global leader in life sciences with almost 8,000 employees in 40 countries who are dedicated to our mission to promote and accelerate treatments. As a reliable partner to customers worldwide, Cytiva contributes to an efficient workflow for research and development, ensures the manufacture and delivery of revolutionary medicines to patients.
Cytiva is part of the Danaher family, a global innovator in science and technology who is dedicated to helping customers solve complex challenges and improve the quality of life around the world. Visa mindre

Forskningsingenjör till Cavidi ????

Ansök    Jan 17    Wrknest AB    Utvecklingsingenjör, kemi
Om tjänsten Wrknest söker nu en utvecklingsingenjör till Cavidi i Uppsala som är ett mindre bolag inom bioteknik med fokus på immunoassay. Cavidi arbetar med diagnostik av virusnivåer och analys av behandlingsframgång hos människor som lever med HIV. Rollen passar dig som har tidigare erfarenhet av labb, trivs med kundkontakt och nu vill ta ett kliv upp i karriären. Detta är en bred roll på ett mindre företag som består av cirka 15 anställda. Du kommer i ... Visa mer
Om tjänsten

Wrknest söker nu en utvecklingsingenjör till Cavidi i Uppsala som är ett mindre bolag inom bioteknik med fokus på immunoassay. Cavidi arbetar med diagnostik av virusnivåer och analys av behandlingsframgång hos människor som lever med HIV. Rollen passar dig som har tidigare erfarenhet av labb, trivs med kundkontakt och nu vill ta ett kliv upp i karriären. Detta är en bred roll på ett mindre företag som består av cirka 15 anställda. Du kommer i den här rollen att ha en viktig funktion där du kommer arbeta både laborativt med att hantera humant provmaterial, skriva rapporter men även kundfokuserat där du även har kontakt med olika läkemedelsbolag. Det innebär att du kommer få möjlighet att ta del av olika delar i forskningsprocessen, får varierade arbetsuppgifter och där det finns en chans att påverka din egna roll.

Detta är ett bemanningsuppdrag på 6 månader i taget där du kommer bli uthyrd som konsult via oss på Wrknest, med målet att på sikt få fast anställning hos Cavidi.

Dina framtida arbetsuppgifter

I rollen som utvecklingsingenjör kommer du att hantera humant provmaterial där du självständigt planerar och utför experiment och tar fram rapporter som kan gynna forskningen gällande HIV-viruset. Du kommer ha mycket ägandeskap i din egna roll och har möjligheten att påverka utformandet av arbetsdagen, ta mycket eget ansvar och även leda utvecklingen framåt. Du kommer att jobba i ett team mot olika kunder där du kommer att hantera flera projekt samtidigt och ha en del kundkontakt och interna projektmöten med dina kollegor. Detta gör att rollen är väldigt bred och passar dig som är en social teamplayer som vill ta steget in i ett mindre företag med stort eget ansvar och vara med och driva utvecklingen inom proteinkemi.

Kortfattat kommer dina arbetsuppgifter vara att:

- Självständigt planera, utföra och analysera experiment och rapportera resultat
- Delta i nuvarande och kommande projekt
- Ansvara för att instruktioner och rutiner kring lokaler, instrument och utrustning följs


Då man kommer hantera potentiellt smittsamma prover är det viktigt att det är något man känner sig bekväm med.

Vi söker dig som har

- Minst 2 års erfarenhet av liknande roll
- En utbildning från högskola eller universitet inom kemi, biomedicinsk analys, bioteknik eller motsvarande
- Talar och skriver obehindrat på både svenska och engelska
- Tidigare erfarenhet av labb (där du fått god vana av att pipettera, följa instruktioner och använda instrument/utrustning)


Vi ser det som meriterande

- Erfarenhet av att arbeta med humana serum/plasmaprover



Vid denna rekrytering lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper, då de är avgörande för hur du kommer att lyckas i rollen och företaget. Vi förstår att man inte kan allting från början - men du ska ha en vilja att lära dig! Därför söker vi dig som är noggrann i ditt arbete och serviceinriktad i din kontakt med kunder och kollegor. Då du kommer att hantera flera projekt samtidigt är det även viktigt att du är flexibel och snabbt kan prioritera om och byta fokus.

Övrig information

Start: Februari/Mars

Anställningsform: Heltid (40h/vecka)

Plats: Uppsala

Sök gärna så snart som möjligt då vi jobbar med löpande urval.



Om företaget

Cavidi (https://cavidi.se/) är ett bioteknikföretag med fokus på immunoassay. Företaget fokuserar på utveckling av högkänslig proteindiagnostik med framtagning av en ny teknik med mycket hög känslighet. Cavidi har länge arbetat med diagnostik av virusnivåer hos människor som lever med HIV. Detta är en avgörande del i en effektiv behandling med anti-HIV läkemedel genom att möjliggöra uppföljning och förutsägbarhet gällande behandlingsframgång. Nu expanderar Cavidi sin verksamhet med lanseringen av Exazym®, en generell teknik inom proteinidentifiering. Visa mindre

Project Manager to Galderma Uppsala

Would you like to collaborate and work cross-functionally in a global setting? Are you interested in being a part of a growth journey and working with a diverse team of professionals? Do you like to see the greater picture and still care about the details? Then this might be the role for you! As a Project Manager you will drive different industrialization projects and together with the project team transfer new manufacturing processes and product tech... Visa mer
Would you like to collaborate and work cross-functionally in a global setting? Are you interested in being a part of a growth journey and working with a diverse team of professionals? Do you like to see the greater picture and still care about the details? Then this might be the role for you!



As a Project Manager you will drive different industrialization projects and together with the project team transfer new manufacturing processes and product technologies to the Production organization at Galderma in Uppsala.



Responsibilities

The project manager drives different industrialization projects to ensure success of the projects and the business. You will manage the project and lead the team according to project models and industry standards taking for example GMP, Regulatory and Production requirements into account. More specifically you will:

*

Build efficient teams in a collaborative spirit among representatives from Engineering, Operations, Development, Site Infrastructure and others.
*

Be accountable for project objectives, deliverables, timeline and budget
*

Be responsible for developing and communicating project strategies, vision and goals
*

Drive risk management activities and follow-up on mitigations and contingency plans
*

Ensure appropriate reporting with internal/external stakeholders and with the project team



Requirements

A successful applicant for this role has at least two years' experience from project management positions and preferably documented training in project management. You have some experience from process/industrial development work as well as experience from medical device or pharmaceutical industries. You have experience of working in cross-functional projects.



You likely have an academic education within Chemical/Mechanical Engineering or similar and are fluent in both written and spoken Swedish and English.



You make sure that projects reach their goals within deadlines. You enjoy collaborative work and thrive in an environment where things change rapidly.



Questions and Application

We welcome your application via this career page, "Apply", no later than Jan 23rd 2022. Selection and interviews can take place during the application period and the position may be appointed before last application date so please do not wait with your application. For questions related to the position, please reach out to recruiting manager Stefan Berlin, Visa mindre

Senior Engineer, IT Global Infrastructure, Network & Voice

Be part of something altogether life-changing Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies. At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly... Visa mer
Be part of something altogether life-changing
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
What you’ll do
Senior Engineer Candidate is responsible for the following:
Discover and analyze regional business requirements
Generate, Deploy, and Integrate Network and Voice solutions using standard IT tools and processes.
Lead other engineers and provide strategic planning and prioritization.
Provide level 3 and 4 engineering support of deployed environment.
Engineer and perform complex Infrastructure migrations
Keep detailed and accurate technical documentation
Work without Direct Oversight
Provide Updates to Regional Business and IT Team on Network and Voice Roadmaps
Work and Participate with Regional IT Team to Support the Regional Business

Core responsibilities include:
Global Network and Voice Infrastructure Migrations
Global Network Design and Architecture
Build and Automation of Global Network Infrastructure
Global Network Monitoring and Optimization
Incident Resolution, Patching, and Performance Tuning
Effective and Secure Infrastructure Management
Routine Infrastructure cost and efficiency analysis and enhancements
Other duties as requested by Manager

Who you are
A Senior Network and Voice Engineer with the following experience:
Required
An applicable degree, program, or industry certification, and 6+ years of experience in a similar role
English and Swedish fluency (Written and Oral)
Experience with a wide array of Cisco Equipment (SD WAN / WLAN / Routing / Switching)
Configuration and Policy Management experience with Palo Alto Next Generation Firewalls
IP Network Design, Subnetting, and Implementation Experience
Network Troubleshooting and Operational Support Expertise
Proficiency in Self-Management, Project Management, and Working With Customers
Leadership skills:
Operates with integrity
Builds Consensus
Thinks and Acts Strategically
Ability and willingness to travel as required



Preferred Working Experience
Cisco ISE Knowledge and Support
Z-Scaler ZPA Knowledge and Support
IPSec Tunnel Configuration and Management
Local LAN VRF Design and Support
Industry Leading Network Management and Monitoring Tools
Voice Over IP Knowledge and Support
Deploying and Supporting Cloud Based PBX’s (RingCentral, 8x8, Teams Telephony, Skype for Business)
Coordination with Corporate Security Teams
Coordination with Procurement Departments
ISP Vendor Engagement and Management Visa mindre

Process Engineer

Bli en del av något helt livsavgörande Att arbeta på Cytiva inom Life Science industrin innebär att vara i framkanten när det gäller att utveckla nya lösningar för att förbättra människors hälsa. Våra kunders verksamhet är livsavgörande och inkluderar allt från grundläggande biologisk forskning till utveckling av innovativa vacciner, nya läkemedel samt cell- och genterapier. På Cytiva kommer du att ständigt kunna utveckla dig själv och oss - genom att arbe... Visa mer
Bli en del av något helt livsavgörande
Att arbeta på Cytiva inom Life Science industrin innebär att vara i framkanten när det gäller att utveckla nya lösningar för att förbättra människors hälsa. Våra kunders verksamhet är livsavgörande och inkluderar allt från grundläggande biologisk forskning till utveckling av innovativa vacciner, nya läkemedel samt cell- och genterapier.
På Cytiva kommer du att ständigt kunna utveckla dig själv och oss - genom att arbeta med utmaningar som verkligen spelar roll tillsammans med människor som bryr sig om varandra, våra kunder och deras patienter. Med medarbetare i 40 länder är Cytiva en plats där varje dag är en möjlighet att lära så att du kan få fart på din karriär och förbättra dina färdigheter på lång sikt.
Vi på Cytiva är stolta över att arbeta tillsammans med en grupp av nio andra Danaher Life Sciences-företag. Tillsammans är vi pionjärer inom vetenskap och medicin och utvecklar produkter som hjälper forskare i kampen att rädda liv.
Vad du ska göra
Ingå som processingenjör i ett större projekt att flytta produktionsprocesser till en fabrik utanför Sverige
Vara expert och kravställare för storskaliga kemiska processer
Utreda och arbeta multifunktionellt med tech transfer.
Vara expert och deltaga i utredningar vid uppstart av ny fabrik utomlands
Supportera implementering av ny teknologi och utrustning ur ett kemitekniskt perspektiv
Utföra och dokumentera riskanalyser
Driva förbättringsarbete i form av effektivitet- och kapacitetsökningar genom till exempel uppskalning av processer, minskad materialförbrukning och kortare processledtider
Vara ändringsledare
Resor utomlands ingår i tjänsten



Vem du är
Civilingenjör eller motsvarande med inriktning mot kemi/kemiteknik/bioteknik
Har minst ett par års arbetslivserfarenhet med fördel inom processindustri
Utmärkt problemlösningsförmåga och viljan att ta egna initiativ
Kunna se konsekvenserna av beslut eller aktivitet innan den genomförs
Utmärkt kommunikation och samarbetsförmåga och att du arbetar bra både i team och självständigt
För att lyckas i denna roll behöver du vara flexibel och kreativ med god förmåga att driva flera aktiviteter samtidigt
Du behärskar svenska och engelska flytande i tal och skrift

Urval och intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdagen.
För frågor kring rollen är du välkommen att kontakta Jan-Erik Persson, [email protected] Visa mindre

Junior konsult Life Science

Nu finns en intressant möjlighet för dig som vill utvecklas och göra skillnad inom Life Science! Vi på Semcon i Uppsala växer med intressanta uppdrag och projekt och letar därför efter en ny kollega till vårt team. Vi är ca 50 medarbetare som med vår expertis stöttar kunder inom framför allt Life Science med att utveckla, kvalitetssäkra, optimera och implementera nya läkemedel och processer. Vi är även med och utvecklar medicintekniska produkter som får m... Visa mer
Nu finns en intressant möjlighet för dig som vill utvecklas och göra skillnad inom Life Science! Vi på Semcon i Uppsala växer med intressanta uppdrag och projekt och letar därför efter en ny kollega till vårt team.

Vi är ca 50 medarbetare som med vår expertis stöttar kunder inom framför allt Life Science med att utveckla, kvalitetssäkra, optimera och implementera nya läkemedel och processer. Vi är även med och utvecklar medicintekniska produkter som får människor att må bättre.

Som medarbetare på Semcon kommer du i kontakt med olika typer av företag och får möjlighet att bredda din kompetens. Du ges möjlighet att utvecklas i den riktning du önskar, du får en lyhörd ledare och kollegor som bidrar med olika erfarenheter, kunskap och perspektiv. Tillsammans utgör vi ett starkt team som även värderar att ha roligt på jobbet.

Om rollen
I rollen kommer du få använda och utveckla din kunskap i varierande uppdrag när du kommer i kontakt med en bredd av olika företag. Samtidigt kommer du också vara med och bidra med din värdefulla kunskap för att utveckla Semcons interna erbjudande och kompetens. Du kommer bland annat arbeta inom något/några av följande områden;

- Validering, Kvalificering
- QA
- QC
- Processteknik, Produktionsutveckling
- Teknisk projektledning
- Analysutveckling, t.ex. inom analytisk kemi
- QA IT, Datoriserade system


Vi söker dig med

Som medarbetare på Semcon kommer du ha ett starkt stöd av ledare och dina kollegor när ni hjälper varandra att lyckas i uppdrag, projekt och i er utveckling. För att passa i rollen har du ett driv att vilja utveckla och förbättra i det arbete du tar dig an och du delar gärna med dig av din kunskap och dina tankar till kollegor. För att passa i rollen har du även:

- Examen inom naturvetenskap, såsom bioteknik, kemiteknik, maskinteknik eller medicinteknik
- Gärna erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen
- Kännedom om GMP, eller annan kvalitetsstandard ses som en fördel


Vi tror starkt på att människor med olika bakgrunder, erfarenheter och perspektiv är viktigt för att göra Semcon till ett bra, utvecklande och roligt ställe att arbeta på.

Låter det intressant är du välkommen att skicka in en ansökan. Vid frågor vänligen kontakta Kristin nedan.

Kristin Bolund, 073 966 75 21
Team Manager Visa mindre

Processingenjör till Sigma Industry Uppsala

Vill du tillhöra ett framåtlutat och växande team? Då har du hittat rätt! Hos Sigma är konsulterna de viktigaste de har, tillsammans formar dem ett lag där laget stöttar individer, kunder och Sigma själva att utvecklas. Vi söker nu dig som vill vara med och utveckla laget på Sigma samtidigt som du utvecklar dig själv. Information om tjänsten Professionals Nord söker för Sigmas räkning en processingenjör. Detta är en rekrytering där du kommer att bli direk... Visa mer
Vill du tillhöra ett framåtlutat och växande team? Då har du hittat rätt! Hos Sigma är konsulterna de viktigaste de har, tillsammans formar dem ett lag där laget stöttar individer, kunder och Sigma själva att utvecklas. Vi söker nu dig som vill vara med och utveckla laget på Sigma samtidigt som du utvecklar dig själv.

Information om tjänsten
Professionals Nord söker för Sigmas räkning en processingenjör. Detta är en rekrytering där du kommer att bli direktanställd hos Sigma.
Hos Sigma får du som är ingenjör en unik möjlighet att kombinera konsultarbete hos regionens mest attraktiva företag med arbete i deras egna projekt. Kombinationen av interna och externa uppdrag och samarbetet mellan Sigmas olika verksamheter i regionen skapar ett unikt bransch överskridande växthus för ingenjörer.

Arbetsuppgifter
Som processingenjör hos Sigma kommer du att tillhöra kontoret i Uppsala. Här är man 25 duktiga medarbetare med varierad erfarenhet. Sigma jobbar både med att ta in projekt där man tar ett helhetsansvar över leveransen samt konsultuppdrag. Dina arbetsuppgifter kommer variera beroende på dina uppdrag, du kommer att få jobba med både större kunder och lite mindre kunder.
Du kommer till exempel att:
• Arbeta med och leda ständiga förbättringar i produktionsprocessen
• Utreda avvikelser och förbättringsarbeten (CAPA) och Change Control ärenden (CC)
• Utföra tekniska tester
• Ta fram produktionsdokumentation och tillverkningsprocesser
• Delta i avdelningens förbättringsarbete
Du kommer att samarbeta med andra funktioner såsom Supply Chain, R&D, Engineering, Quality and Finance.

Vi söker dig som:
Har industriell erfarenhet från Life Science. Du har antingen jobbat som valideringsingenjör och vill ta klivet mot process eller så har du nuvarande en processingenjörsroll men vill ha en ny utmaning.
Vidare har du:
• Relevant teknisk utbildning på högskolenivå eller motsvarande erfarenhet
• Kunskaper i svenska och engelska
• Arbetat enligt GMP eller ISO 13485

Vi tror att dina personliga egenskaper är avgörande för hur väl du kommer trivas i rollen hos oss. Tillsammans med kunden har vi valt ut egenskaper som är viktiga för uppdraget, du är:
• Initiativtagande
• Självgående
• Strukturerad
• Analytisk
• En Lagspelare

Start: Enligt ök.
Omfattning: Heltid
Ort: Uppsala
Urval: Löpande
Kontakt: Lucas Bryggman

Du söker tjänsten enkelt genom att klicka på "sök jobbet" nedan. Vi går igenom urvalet löpande och annonsen kan stängas ner innan tjänsten är tillsatt om vi gått över till urval- och intervjufasen. Om du vill kan du även skapa en användare och ladda upp ditt CV och personliga brev. Vi tar tyvärr inte emot ansökningar via mail men har du frågor kring tjänsten är du välkommen att kontakta oss på [email protected] Visa mindre

Forskningsingenjör till Cavidi ????

Ansök    Jan 12    Wrknest AB    Utvecklingsingenjör, kemi
Om tjänsten Wrknest söker nu en utvecklingsingenjör till Cavidi i Uppsala som är ett mindre bolag inom bioteknik med fokus på immunoassay. Cavidi arbetar med diagnostik av virusnivåer och analys av behandlingsframgång hos människor som lever med HIV. Rollen passar dig som har tidigare erfarenhet av labb, trivs med kundkontakt och nu vill ta ett kliv upp i karriären. Detta är en bred roll på ett mindre företag som består av cirka 15 anställda. Du kommer i ... Visa mer
Om tjänsten

Wrknest söker nu en utvecklingsingenjör till Cavidi i Uppsala som är ett mindre bolag inom bioteknik med fokus på immunoassay. Cavidi arbetar med diagnostik av virusnivåer och analys av behandlingsframgång hos människor som lever med HIV. Rollen passar dig som har tidigare erfarenhet av labb, trivs med kundkontakt och nu vill ta ett kliv upp i karriären. Detta är en bred roll på ett mindre företag som består av cirka 15 anställda. Du kommer i den här rollen att ha en viktig funktion där du kommer arbeta både laborativt med att hantera humant provmaterial, skriva rapporter men även kundfokuserat där du även har kontakt med olika läkemedelsbolag. Det innebär att du kommer få möjlighet att ta del av olika delar i forskningsprocessen, får varierade arbetsuppgifter och där det finns en chans att påverka din egna roll.

Detta är ett bemanningsuppdrag på 6 månader i taget där du kommer bli uthyrd som konsult via oss på Wrknest, med målet att på sikt få fast anställning hos Cavidi.

Dina framtida arbetsuppgifter

I rollen som utvecklingsingenjör kommer du att hantera humant provmaterial där du självständigt planerar och utför experiment och tar fram rapporter som kan gynna forskningen gällande HIV-viruset. Du kommer ha mycket ägandeskap i din egna roll och har möjligheten att påverka utformandet av arbetsdagen, ta mycket eget ansvar och även leda utvecklingen framåt. Du kommer att jobba i ett team mot olika kunder där du kommer att hantera flera projekt samtidigt och ha en del kundkontakt och interna projektmöten med dina kollegor. Detta gör att rollen är väldigt bred och passar dig som är en social teamplayer som vill ta steget in i ett mindre företag med stort eget ansvar och vara med och driva utvecklingen inom proteinkemi.

Kortfattat kommer dina arbetsuppgifter vara att:

- Självständigt planera, utföra och analysera experiment och rapportera resultat
- Delta i nuvarande och kommande projekt
- Ansvara för att instruktioner och rutiner kring lokaler, instrument och utrustning följs


Då man kommer hantera potentiellt smittsamma prover är det viktigt att det är något man känner sig bekväm med.

Vi söker dig som har

- Minst 2 års erfarenhet av liknande roll
- En utbildning från högskola eller universitet inom kemi, biomedicinsk analys, bioteknik eller motsvarande
- Talar och skriver obehindrat på både svenska och engelska
- Tidigare erfarenhet av labb (där du fått god vana av att pipettera, följa instruktioner och använda instrument/utrustning)


Vi ser det som meriterande

- Erfarenhet av att arbeta med humana serum/plasmaprover



Vid denna rekrytering lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper, då de är avgörande för hur du kommer att lyckas i rollen och företaget. Vi förstår att man inte kan allting från början - men du ska ha en vilja att lära dig! Därför söker vi dig som är noggrann i ditt arbete och serviceinriktad i din kontakt med kunder och kollegor. Då du kommer att hantera flera projekt samtidigt är det även viktigt att du är flexibel och snabbt kan prioritera om och byta fokus.

Övrig information

Start: Februari/Mars

Anställningsform: Heltid (40h/vecka)

Plats: Uppsala

Sök gärna så snart som möjligt då vi jobbar med löpande urval.



Om företaget

Cavidi (https://cavidi.se/) är ett bioteknikföretag med fokus på immunoassay. Företaget fokuserar på utveckling av högkänslig proteindiagnostik med framtagning av en ny teknik med mycket hög känslighet. Cavidi har länge arbetat med diagnostik av virusnivåer hos människor som lever med HIV. Detta är en avgörande del i en effektiv behandling med anti-HIV läkemedel genom att möjliggöra uppföljning och förutsägbarhet gällande behandlingsframgång. Nu expanderar Cavidi sin verksamhet med lanseringen av Exazym®, en generell teknik inom proteinidentifiering. Visa mindre

RESEARCH ENGINEER, R&D

Ansök    Jan 10    Cytiva Sweden AB    Civilingenjör, kemi
Be part of something altogether life-changing Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies. At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly... Visa mer
Be part of something altogether life-changing
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
You will, as part of R&D, contribute to the development of new products which are used in the manufacturing of leading biological drugs. You will also take active part in trouble shooting of existing Cytiva processes. The Uppsala Cytiva site is a workplace for more than 1200 persons including in addition to R&D also functions as manufacturing, marketing, quality control and QA. Cross-functional activities in collaboration with other units will represent an important part of work responsibilities.
This position has a strong focus on synthesis work in lab scale with focus on particle generation. Hence the person suited for this opening should enjoy working in a chemistry lab.
What you´ll do
Perform experimental work within the area of surface/polymer/organic chemistry
Work in science projects as well as product development
Perform primary characterization
Independently plan and accomplish given tasks from Project Manager or Section Manager, to reach given project objectives
Document and report results both orally and written


Who you are
1-2 years experience in relevant field
MSc or equal experience in chemistry, chemical engineering or equal
Documented laboratory experience
Delivery focus
Structured and organized team player
Good interpersonal skills
English and Swedish as working languages



Meritorious:
Experience of work with poly saccharides
Experience from emulsification work
Experience from development of chromatography resins

Selection and interviews are conducted continuously. For questions please contact hiring manager Jimmy Hedin Dahlström, [email protected] Visa mindre

Forskningsingenjör till Cavidi ????

Ansök    Jan 11    Wrknest AB    Utvecklingsingenjör, kemi
Om tjänsten Wrknest söker nu en utvecklingsingenjör till Cavidi i Uppsala som är ett mindre bolag inom bioteknik med fokus på immunoassay. Cavidi arbetar med diagnostik av virusnivåer och analys av behandlingsframgång hos människor som lever med HIV. Rollen passar dig som har tidigare erfarenhet av labb, trivs med kundkontakt och nu vill ta ett kliv upp i karriären. Detta är en bred roll på ett mindre företag som består av cirka 15 anställda. Du kommer i ... Visa mer
Om tjänsten

Wrknest söker nu en utvecklingsingenjör till Cavidi i Uppsala som är ett mindre bolag inom bioteknik med fokus på immunoassay. Cavidi arbetar med diagnostik av virusnivåer och analys av behandlingsframgång hos människor som lever med HIV. Rollen passar dig som har tidigare erfarenhet av labb, trivs med kundkontakt och nu vill ta ett kliv upp i karriären. Detta är en bred roll på ett mindre företag som består av cirka 15 anställda. Du kommer i den här rollen att ha en viktig funktion där du kommer arbeta både laborativt med att hantera humant provmaterial, skriva rapporter men även kundfokuserat där du även har kontakt med olika läkemedelsbolag. Det innebär att du kommer få möjlighet att ta del av olika delar i forskningsprocessen, får varierade arbetsuppgifter och där det finns en chans att påverka din egna roll.

Detta är ett bemanningsuppdrag på 6 månader i taget där du kommer bli uthyrd som konsult via oss på Wrknest, med målet att på sikt få fast anställning hos Cavidi.

Dina framtida arbetsuppgifter

I rollen som utvecklingsingenjör kommer du att hantera humant provmaterial där du självständigt planerar och utför experiment och tar fram rapporter som kan gynna forskningen gällande HIV-viruset. Du kommer ha mycket ägandeskap i din egna roll och har möjligheten att påverka utformandet av arbetsdagen, ta mycket eget ansvar och även leda utvecklingen framåt. Du kommer att jobba i ett team mot olika kunder där du kommer att hantera flera projekt samtidigt och ha en del kundkontakt och interna projektmöten med dina kollegor. Detta gör att rollen är väldigt bred och passar dig som är en social teamplayer som vill ta steget in i ett mindre företag med stort eget ansvar och vara med och driva utvecklingen inom proteinkemi.

Kortfattat kommer dina arbetsuppgifter vara att:

- Självständigt planera, utföra och analysera experiment och rapportera resultat
- Delta i nuvarande och kommande projekt
- Ansvara för att instruktioner och rutiner kring lokaler, instrument och utrustning följs


Då man kommer hantera potentiellt smittsamma prover är det viktigt att det är något man känner sig bekväm med.

Vi söker dig som har

- Minst 2 års erfarenhet av liknande roll
- En utbildning från högskola eller universitet inom kemi, biomedicinsk analys, bioteknik eller motsvarande
- Talar och skriver obehindrat på både svenska och engelska
- Tidigare erfarenhet av labb (där du fått god vana av att pipettera, följa instruktioner och använda instrument/utrustning)


Vi ser det som meriterande

- Erfarenhet av att arbeta med humana serum/plasmaprover



Vid denna rekrytering lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper, då de är avgörande för hur du kommer att lyckas i rollen och företaget. Vi förstår att man inte kan allting från början - men du ska ha en vilja att lära dig! Därför söker vi dig som är noggrann i ditt arbete och serviceinriktad i din kontakt med kunder och kollegor. Då du kommer att hantera flera projekt samtidigt är det även viktigt att du är flexibel och snabbt kan prioritera om och byta fokus.

Övrig information

Start: Februari/Mars

Anställningsform: Heltid (40h/vecka)

Plats: Uppsala

Sök gärna så snart som möjligt då vi jobbar med löpande urval.



Om företaget

Cavidi (https://cavidi.se/) är ett bioteknikföretag med fokus på immunoassay. Företaget fokuserar på utveckling av högkänslig proteindiagnostik med framtagning av en ny teknik med mycket hög känslighet. Cavidi har länge arbetat med diagnostik av virusnivåer hos människor som lever med HIV. Detta är en avgörande del i en effektiv behandling med anti-HIV läkemedel genom att möjliggöra uppföljning och förutsägbarhet gällande behandlingsframgång. Nu expanderar Cavidi sin verksamhet med lanseringen av Exazym®, en generell teknik inom proteinidentifiering. Visa mindre

Kvalitetssamordnare till Novavax i Uppsala

Kvalitetssamordnare till Novavax i Uppsala Till Operations support söker vi nu ytterligare en medarbetare för att förstärka teamet gällande kvalitetsfrågor. Teamet har utökats med under hösten, men vi behöver växa mer! Arbetsuppgifterna består av bland annat av: Att sammanställa status och rapporter och tillsammans med avdelningschef planera för framdrift av ärenden. Granskning av satsbunden dokumentation och korrigering tillsammans med processoperatöre... Visa mer
Kvalitetssamordnare till Novavax i Uppsala
Till Operations support söker vi nu ytterligare en medarbetare för att förstärka teamet gällande kvalitetsfrågor. Teamet har utökats med under hösten, men vi behöver växa mer!

Arbetsuppgifterna består av bland annat av:

Att sammanställa status och rapporter och tillsammans med avdelningschef planera för framdrift av ärenden.

Granskning av satsbunden dokumentation och korrigering tillsammans med processoperatörer.

Utbytesberäkning och avbokning av material i lagerkort vid behov.

Delta och leda utredningar av processrelaterade avvikelser, CAPA och CC.

Att vid behov följa upp, koordinera, bevaka, stötta, avlasta och vara delaktig i avdelningens övriga kvalitetsärenden.

Driva och optimera kvalitetsförbättringsarbete (kontinuerligt)

Delta och driva uppdateringar i SOP, tillverkningsmetoder samt operatörernas trainingsrecord

Delta och bistå med hjälp vid inspektioner och uppföljning av inspektionspunkter. (kontinuerligt)

Delta i utrustningsprojekt och tech transferprojekt

Stor vikt kommer att läggas på dina personliga egenskaper. För att lyckas i denna tjänst är det viktigt att du är driven och självgående. Du tar ett stort ansvar för ditt och gruppens arbete och du skapar och upprätthåller ett strukturerat arbetssätt. Då tjänsten kan komma att involvera operativt arbete ser vi positivt på att du har ett flexibelt och prestigelöst förhållningssätt. Arbetet kommer ibland att ske på C-klassad zon.

Intervjuer kommer att ske löpande, så skicka in din ansökan redan idag! Sista ansökningsdag är 31/1.

Heltid, tillsvidare, start omgående, anställning hos Novavax och med placering i Uppsala.

Krav
- Minst gymnasiekompetens alternativ tidigare erfarenheter inom läkemedelsindustrin eller med kvalitetsfrågor i nära samarbete med produktionsavdelning
- Erfarenhet från liknande arbetsuppgifter
- GMP-utbildning
- Vana av Officepaketet


Meriterande
- Erfarenhet av förbättringsarbete
- Erfarenhet av SAP
- Erfarenhet av projektledning


För mer info, vänligen kontakta rekryteringskonsult Martin Winrow, 0707900205

Om arbetsgivaren - Novavax AB
Novavax AB är ett helägt dotterbolag till det amerikanska vaccinföretaget Novavax, Inc, vilket är noterat på NASDAQ i USA (NVAX). Novavax, Inc har utvecklat ett effektivt produktionssystem för antigen och utvecklar olika vaccinkandidater riktade mot bland annat säsongs- och pandemisk influensa (H5N1), respiratoriskt syncytialvirus (RSV) och andra svåra infektionssjukdomar som t.ex. Ebola och Covid-19. Bolaget är nu inne i en expansiv fas med anledning av nuvarande pandemi där extern finansiering finns för att utveckla ett vaccin mot Covid-19. Novavax AB i Uppsala utvecklar och producerar ett saponinbaserat vaccinadjuvans - Matrix-M™. Kliniska studier visar att Matrix-M™ effektivt stimulerar kroppen till ett potent immunsvar omfattande både ett cellulärt och antikroppsmedierat svar vid vaccinering mot sjukdomar. Vid kontoret i Uppsala arbetar drygt 150 personer, både anställda och konsulter. För mer information gå gärna in på företagets hemsida: http://www.novavax.com (http://www.novavax.com/) Visa mindre

Forskningsingenjör till Cavidi ????

Ansök    Jan 10    Wrknest AB    Utvecklingsingenjör, kemi
Om tjänsten Wrknest söker nu en utvecklingsingenjör till Cavidi i Uppsala som är ett mindre bolag inom bioteknik med fokus på immunoassay. Cavidi arbetar med diagnostik av virusnivåer och analys av behandlingsframgång hos människor som lever med HIV. Rollen passar dig som har tidigare erfarenhet av labb, trivs med kundkontakt och nu vill ta ett kliv upp i karriären. Detta är en bred roll på ett mindre företag som består av cirka 15 anställda. Du kommer i ... Visa mer
Om tjänsten

Wrknest söker nu en utvecklingsingenjör till Cavidi i Uppsala som är ett mindre bolag inom bioteknik med fokus på immunoassay. Cavidi arbetar med diagnostik av virusnivåer och analys av behandlingsframgång hos människor som lever med HIV. Rollen passar dig som har tidigare erfarenhet av labb, trivs med kundkontakt och nu vill ta ett kliv upp i karriären. Detta är en bred roll på ett mindre företag som består av cirka 15 anställda. Du kommer i den här rollen att ha en viktig funktion där du kommer arbeta både laborativt med att hantera humant provmaterial, skriva rapporter men även kundfokuserat där du även har kontakt med olika läkemedelsbolag. Det innebär att du kommer få möjlighet att ta del av olika delar i forskningsprocessen, får varierade arbetsuppgifter och där det finns en chans att påverka din egna roll.

Detta är ett bemanningsuppdrag på 6 månader i taget där du kommer bli uthyrd som konsult via oss på Wrknest, med målet att på sikt få fast anställning hos Cavidi.

Dina framtida arbetsuppgifter

I rollen som utvecklingsingenjör kommer du att hantera humant provmaterial där du självständigt planerar och utför experiment och tar fram rapporter som kan gynna forskningen gällande HIV-viruset. Du kommer ha mycket ägandeskap i din egna roll och har möjligheten att påverka utformandet av arbetsdagen, ta mycket eget ansvar och även leda utvecklingen framåt. Du kommer att jobba i ett team mot olika kunder där du kommer att hantera flera projekt samtidigt och ha en del kundkontakt och interna projektmöten med dina kollegor. Detta gör att rollen är väldigt bred och passar dig som är en social teamplayer som vill ta steget in i ett mindre företag med stort eget ansvar och vara med och driva utvecklingen inom proteinkemi.

Kortfattat kommer dina arbetsuppgifter vara att:

- Självständigt planera, utföra och analysera experiment och rapportera resultat
- Delta i nuvarande och kommande projekt
- Ansvara för att instruktioner och rutiner kring lokaler, instrument och utrustning följs


Då man kommer hantera potentiellt smittsamma prover är det viktigt att det är något man känner sig bekväm med.

Vi söker dig som har

- Minst 2 års erfarenhet av liknande roll
- En utbildning från högskola eller universitet inom kemi, biomedicinsk analys, bioteknik eller motsvarande
- Talar och skriver obehindrat på både svenska och engelska
- Tidigare erfarenhet av labb (där du fått god vana av att pipettera, följa instruktioner och använda instrument/utrustning)


Vi ser det som meriterande

- Erfarenhet av att arbeta med humana serum/plasmaprover



Vid denna rekrytering lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper, då de är avgörande för hur du kommer att lyckas i rollen och företaget. Vi förstår att man inte kan allting från början - men du ska ha en vilja att lära dig! Därför söker vi dig som är noggrann i ditt arbete och serviceinriktad i din kontakt med kunder och kollegor. Då du kommer att hantera flera projekt samtidigt är det även viktigt att du är flexibel och snabbt kan prioritera om och byta fokus.

Övrig information

Start: Februari/Mars

Anställningsform: Heltid (40h/vecka)

Plats: Uppsala

Sök gärna så snart som möjligt då vi jobbar med löpande urval.



Om företaget

Cavidi (https://cavidi.se/) är ett bioteknikföretag med fokus på immunoassay. Företaget fokuserar på utveckling av högkänslig proteindiagnostik med framtagning av en ny teknik med mycket hög känslighet. Cavidi har länge arbetat med diagnostik av virusnivåer hos människor som lever med HIV. Detta är en avgörande del i en effektiv behandling med anti-HIV läkemedel genom att möjliggöra uppföljning och förutsägbarhet gällande behandlingsframgång. Nu expanderar Cavidi sin verksamhet med lanseringen av Exazym®, en generell teknik inom proteinidentifiering. Visa mindre

Forskningsingenjör till Cavidi ????

Ansök    Jan 5    Wrknest AB    Utvecklingsingenjör, kemi
Om tjänsten Wrknest söker nu en utvecklingsingenjör till Cavidi i Uppsala som är ett mindre bolag inom bioteknik med fokus på immunoassay. Cavidi arbetar med diagnostik av virusnivåer och analys av behandlingsframgång hos människor som lever med HIV. Rollen passar dig som har tidigare erfarenhet av labb, trivs med kundkontakt och nu vill ta ett kliv upp i karriären. Detta är en bred roll på ett mindre företag som består av cirka 15 anställda. Du kommer i ... Visa mer
Om tjänsten

Wrknest söker nu en utvecklingsingenjör till Cavidi i Uppsala som är ett mindre bolag inom bioteknik med fokus på immunoassay. Cavidi arbetar med diagnostik av virusnivåer och analys av behandlingsframgång hos människor som lever med HIV. Rollen passar dig som har tidigare erfarenhet av labb, trivs med kundkontakt och nu vill ta ett kliv upp i karriären. Detta är en bred roll på ett mindre företag som består av cirka 15 anställda. Du kommer i den här rollen att ha en viktig funktion där du kommer arbeta både laborativt med att hantera humant provmaterial, skriva rapporter men även kundfokuserat där du även har kontakt med olika läkemedelsbolag. Det innebär att du kommer få möjlighet att ta del av olika delar i forskningsprocessen, får varierade arbetsuppgifter och där det finns en chans att påverka din egna roll.

Detta är ett bemanningsuppdrag på 6 månader i taget där du kommer bli uthyrd som konsult via oss på Wrknest, med målet att på sikt få fast anställning hos Cavidi.

Dina framtida arbetsuppgifter

I rollen som utvecklingsingenjör kommer du att hantera humant provmaterial där du självständigt planerar och utför experiment och tar fram rapporter som kan gynna forskningen gällande HIV-viruset. Du kommer ha mycket ägandeskap i din egna roll och har möjligheten att påverka utformandet av arbetsdagen, ta mycket eget ansvar och även leda utvecklingen framåt. Du kommer att jobba i ett team mot olika kunder där du kommer att hantera flera projekt samtidigt och ha en del kundkontakt och interna projektmöten med dina kollegor. Detta gör att rollen är väldigt bred och passar dig som är en social teamplayer som vill ta steget in i ett mindre företag med stort eget ansvar och vara med och driva utvecklingen inom proteinkemi.

Kortfattat kommer dina arbetsuppgifter vara att:

- Självständigt planera, utföra och analysera experiment och rapportera resultat
- Delta i nuvarande och kommande projekt
- Ansvara för att instruktioner och rutiner kring lokaler, instrument och utrustning följs


Då man kommer hantera potentiellt smittsamma prover är det viktigt att det är något man känner sig bekväm med.

Vi söker dig som har

- Minst 2 års erfarenhet av liknande roll
- En utbildning från högskola eller universitet inom kemi, biomedicinsk analys, bioteknik eller motsvarande
- Talar och skriver obehindrat på både svenska och engelska
- Tidigare erfarenhet av labb (där du fått god vana av att pipettera, följa instruktioner och använda instrument/utrustning)


Vi ser det som meriterande

- Erfarenhet av att arbeta med humana serum/plasmaprover



Vid denna rekrytering lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper, då de är avgörande för hur du kommer att lyckas i rollen och företaget. Vi förstår att man inte kan allting från början - men du ska ha en vilja att lära dig! Därför söker vi dig som är noggrann i ditt arbete och serviceinriktad i din kontakt med kunder och kollegor. Då du kommer att hantera flera projekt samtidigt är det även viktigt att du är flexibel och snabbt kan prioritera om och byta fokus.

Övrig information

Start: Februari/Mars

Anställningsform: Heltid (40h/vecka)

Plats: Uppsala

Sök gärna så snart som möjligt då vi jobbar med löpande urval.



Om företaget

Cavidi (https://cavidi.se/) är ett bioteknikföretag med fokus på immunoassay. Företaget fokuserar på utveckling av högkänslig proteindiagnostik med framtagning av en ny teknik med mycket hög känslighet. Cavidi har länge arbetat med diagnostik av virusnivåer hos människor som lever med HIV. Detta är en avgörande del i en effektiv behandling med anti-HIV läkemedel genom att möjliggöra uppföljning och förutsägbarhet gällande behandlingsframgång. Nu expanderar Cavidi sin verksamhet med lanseringen av Exazym®, en generell teknik inom proteinidentifiering. Visa mindre

Forskningsingenjör till pharmabolag i Uppsala

Är du civilingenjör, naturvetare eller apotekare, vill jobba inom läkemedelsutveckling, trivs i labbet, och gillar att samordna externa projekt? Då är du varmt välkommen att söka rollen som Forskningsingenjör hos en av våra framgångsrika pharmakunder i Uppsala. Detta är ett spännande företag som utvecklar läkemedelsprodukter baserat på ett banbrytande material inom drug delivery. Bolaget utvecklar läkemedelsprodukter baserade på ett unikt drug delivery-mat... Visa mer
Är du civilingenjör, naturvetare eller apotekare, vill jobba inom läkemedelsutveckling, trivs i labbet, och gillar att samordna externa projekt? Då är du varmt välkommen att söka rollen som Forskningsingenjör hos en av våra framgångsrika pharmakunder i Uppsala. Detta är ett spännande företag som utvecklar läkemedelsprodukter baserat på ett banbrytande material inom drug delivery.
Bolaget utvecklar läkemedelsprodukter baserade på ett unikt drug delivery-material ”pharmaceutical grade mesoporous magnesium carbonate” (Pharma-MMC). Genom att formulera läkemedelssubstanser i Pharma-MMC kan läkemedelssubstanser med låg löslighet effektivare administreras till patienter vilket i förlängningen kan minska biverkningar och öka patienthälsan. Bolaget är ungt med stark plan för produktutveckling, en solid affärsplan och väntas nu öka sin tillväxt.

Om tjänsten
I rollen som Forskningsingenjör ingår du i R&D teamet och rapporterar till Head of R&D samt Head of Process Development. I din roll kommer du att stötta olika projekt med labbarbete, dokumentation, rapportskrivning och tredjepartskoordinering. Du kommer utföra karaktäriseringsanalyser av vårt unika material. Typiska analyser är partikelstorleksmätningar, röntgendiffraktion (XRD), DSC, kvävgasadsorption samt residual solvents. Denna roll innebär även stöd med hantering av leveranser rutinmässig kontroll och kalibrering av utrustning. Då delar av utvecklingsarbetet inom projekten genomförs tillsammans med olika samarbetspartners kommer bland annat försöksplanering tillsammans med CDMO, materialbeställning, granskning av försöksdokumentation, följa upp försöksgenomförande samt analyser inom ett samarbetsprojekt att kunna ingå i denna roll.

Ansvarsområden mer i detalj är:
• Koordinering och analytisk provförberedning
• Kontakt och uppföljning gentemot externa parter (konktraktstillverkning, CDMO)
• Labarbete inom R&D med instrumentansvar
• Analys av prover från olika projekt kopplade till Pharma-MMC
• Stödja Head of Process development med samordning av externa projekt.
• Stödja arbetet med att definiera behov, design och beställning av ny processutrustning.
• Skriva tekniska rapporter för interna och externa projekt.

Vem är du?
Dina kvalifikationer:
• Eftergymnasial utbildning inom kemi, bioteknik eller materialkemi.
• Mer än tre års erfarenhet inom relevant industri.
• Tidigare instrumentansvar är meriterande.
• Intresse för läkemedelsutveckling och processutveckling.
• Vana att arbeta i olika mjukvaror samt Office och Excel
• Goda kunskaper i svenska och engelska

För att trivas i rollen bör du vara prestigelös, noggrann och gilla att stötta andra. Dessutom är det till fördel om du precis som medarbetarna hos kunden, gillar att samarbeta och nå mål tillsammans med andra men även att arbeta självständigt. Du drivs av utveckling på labb, men också i samarbete med extern part.

Om verksamheten
Ta chansen till en spännande och utvecklande roll med både teoretisk och praktisk problemlösning och en blandning av analys- och utvecklingsarbete. Du kommer få jobba i ett härligt gäng med framtidsinnovationer inom materialteknik för läkemedel!
Tjänstens omfattning är 100% med tilltänkt start i början på 2022 och sträcker sig initialt till slutet på juni, med god chans till förlängning.

Namnet QRIOS anspelar på (och uttalas som) engelskans ord för nyfiken - curious - och för även tankarna
till Marie Curie som var den första kvinnan som tilldelades ett nobelpris. Marie Curie är en av våra
inspiratörer. Genom sitt enträgna arbete, sitt mod och nyfikenhet fick hon två Nobelpris. Hon fokuserade
på vetenskapen men gav mänskligheten verktyg att rädda liv. Visa mindre

Forskningsingenjör till Cavidi ????

Ansök    Jan 3    Wrknest AB    Utvecklingsingenjör, kemi
Om tjänsten Wrknest söker nu en utvecklingsingenjör till Cavidi i Uppsala som är ett mindre bolag inom bioteknik med fokus på immunoassay. Cavidi arbetar med diagnostik av virusnivåer och analys av behandlingsframgång hos människor som lever med HIV. Rollen passar dig som har tidigare erfarenhet av labb, trivs med kundkontakt och nu vill ta ett kliv upp i karriären. Detta är en bred roll på ett mindre företag som består av cirka 15 anställda. Du kommer i ... Visa mer
Om tjänsten

Wrknest söker nu en utvecklingsingenjör till Cavidi i Uppsala som är ett mindre bolag inom bioteknik med fokus på immunoassay. Cavidi arbetar med diagnostik av virusnivåer och analys av behandlingsframgång hos människor som lever med HIV. Rollen passar dig som har tidigare erfarenhet av labb, trivs med kundkontakt och nu vill ta ett kliv upp i karriären. Detta är en bred roll på ett mindre företag som består av cirka 15 anställda. Du kommer i den här rollen att ha en viktig funktion där du kommer arbeta både laborativt med att hantera humant provmaterial, skriva rapporter men även kundfokuserat där du även har kontakt med olika läkemedelsbolag. Det innebär att du kommer få möjlighet att ta del av olika delar i forskningsprocessen, får varierade arbetsuppgifter och där det finns en chans att påverka din egna roll.

Detta är ett bemanningsuppdrag på 6 månader i taget där du kommer bli uthyrd som konsult via oss på Wrknest, med målet att på sikt få fast anställning hos Cavidi.

Dina framtida arbetsuppgifter

I rollen som utvecklingsingenjör kommer du att hantera humant provmaterial där du självständigt planerar och utför experiment och tar fram rapporter som kan gynna forskningen gällande HIV-viruset. Du kommer ha mycket ägandeskap i din egna roll och har möjligheten att påverka utformandet av arbetsdagen, ta mycket eget ansvar och även leda utvecklingen framåt. Du kommer att jobba i ett team mot olika kunder där du kommer att hantera flera projekt samtidigt och ha en del kundkontakt och interna projektmöten med dina kollegor. Detta gör att rollen är väldigt bred och passar dig som är en social teamplayer som vill ta steget in i ett mindre företag med stort eget ansvar och vara med och driva utvecklingen inom proteinkemi.

Kortfattat kommer dina arbetsuppgifter vara att:

- Självständigt planera, utföra och analysera experiment och rapportera resultat
- Delta i nuvarande och kommande projekt
- Ansvara för att instruktioner och rutiner kring lokaler, instrument och utrustning följs


Då man kommer hantera potentiellt smittsamma prover är det viktigt att det är något man känner sig bekväm med.

Vi söker dig som har

- Minst 2 års erfarenhet av liknande roll
- En utbildning från högskola eller universitet inom kemi, biomedicinsk analys, bioteknik eller motsvarande
- Talar och skriver obehindrat på både svenska och engelska
- Tidigare erfarenhet av labb (där du fått god vana av att pipettera, följa instruktioner och använda instrument/utrustning)


Vi ser det som meriterande

- Erfarenhet av att arbeta med humana serum/plasmaprover



Vid denna rekrytering lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper, då de är avgörande för hur du kommer att lyckas i rollen och företaget. Vi förstår att man inte kan allting från början - men du ska ha en vilja att lära dig! Därför söker vi dig som är noggrann i ditt arbete och serviceinriktad i din kontakt med kunder och kollegor. Då du kommer att hantera flera projekt samtidigt är det även viktigt att du är flexibel och snabbt kan prioritera om och byta fokus.

Övrig information

Start: Februari/Mars

Anställningsform: Heltid (40h/vecka)

Plats: Uppsala

Sök gärna så snart som möjligt då vi jobbar med löpande urval.



Om företaget

Cavidi (https://cavidi.se/) är ett bioteknikföretag med fokus på immunoassay. Företaget fokuserar på utveckling av högkänslig proteindiagnostik med framtagning av en ny teknik med mycket hög känslighet. Cavidi har länge arbetat med diagnostik av virusnivåer hos människor som lever med HIV. Detta är en avgörande del i en effektiv behandling med anti-HIV läkemedel genom att möjliggöra uppföljning och förutsägbarhet gällande behandlingsframgång. Nu expanderar Cavidi sin verksamhet med lanseringen av Exazym®, en generell teknik inom proteinidentifiering. Visa mindre

Quality Assurance Specialist, Mpya Sci & Tech Uppsala

Mpya Sci & Tech är skapat av och för människor som älskar teknik och naturvetenskap. Vi är inte här för att göra något som alla andra gör. Vi tar nischad rekrytering och konsulting till en ny nivå med fokus på kandidatperspektivet. Det är därför vi kallar oss Talent Advisors. Vi tror att de riktiga talangerna är de individer som vågar utvecklas genom hela livet. Med lång erfarenhet och djup kunskap om branschen har vi skapat ett framåtlutat och spetsigt bo... Visa mer
Mpya Sci & Tech är skapat av och för människor som älskar teknik och naturvetenskap. Vi är inte här för att göra något som alla andra gör. Vi tar nischad rekrytering och konsulting till en ny nivå med fokus på kandidatperspektivet. Det är därför vi kallar oss Talent Advisors. Vi tror att de riktiga talangerna är de individer som vågar utvecklas genom hela livet. Med lång erfarenhet och djup kunskap om branschen har vi skapat ett framåtlutat och spetsigt bolag, på vårt sätt.

På Mpya Sci & Tech tror vi på ett hållbart arbetsliv där vi tillsammans bygger en kultur med genuin delaktighet, ivrig nyfikenhet och möjlighet att få vara sig själv. Kom och utvecklas ihop med oss i Göteborg och Stockholm. Hos en arbetsgivare i världsklass

Nu letar vi efter fler kollegor med erfarenhet inom Quality Assurance inom Life Science som vill vara en del av en arbetsplats som genomsyras av trygghet, nyfikenhet och förtroende.

Vi har kontor i Göteborg, Stockholm och Uppsala och sedan bolaget grundades hösten 2019 har vi gått från sex till ca sjuttio Mployees. Med nytt år och nya möjligheter fortsätter vår tillväxtresa, nu med fokus inom Quality Assurance och Uppsala.

Brinner du för kvalitetsarbete, balansen i livet och vill vara en del av ett specialiserat konsultbolag som värderar en lärandekultur, då har du kommit rätt!

Kollegorna i vårt QA team arbetar exempelvis med frisläppning av råvara eller slutprodukt, agerar som QA representanter vid utredning eller hantering av avvikelser, CAPA, CC-ärenden och interna eller externa revisioner m.m.

För oss är det viktigt att alla våra medarbetare ska känna sig inkluderade och att alla uppdrag ute hos kund ska kännas rätt och kunna vara ett nästa steg i ens karriär. Vårt mål är att man ska kunna utveckla sina färdigheter ytterligare som konsult hos oss även på lång sikt.

Låter detta intressant för dig? Tveka inte att skicka in din ansökan redan idag!

Kvalifikationer:

• akademisk utbildning inom naturvetenskap
• gärna åtminstone ett par års erfarenhet av arbete inom Quality Assurance i läkemedelsbranschen eller Medtech
• god svenska och engelska i tal och skrift
• erfarenhet av validering/kvalificering och/eller aseptisk/steril tillverkning är meriterande

Du är, precis som vi, engagerad i ditt jobb men värdesätter också din fritid. Vi vill hinna hämta barnen i tid på förskolan utan stress, möta upp vänner eller kollegor för en AW samt umgås med familjen. Vi vet att livet är mer än jobbet, vilket i sin tur gör att jobbet blir en motiverande del av livet.

Varför ska du bli en del av Mpya Sci &Tech;?
På Mpya Sci & Tech är vi ett erfaret gäng som tar nytt grepp och bygger nya koncept inom konsult- och rekryteringsbranschen. Vi vill göra det genom att sätta individen i centrum och vara en arbetsgivare i världsklass genom att främja såväl personlig utveckling som ett hållbart arbetsliv, där din vardag går ihop med ansvarstagande för arbetsuppgifter och kollegor.

Du kommer till ett konsultbolag där du som specialist är med och bygger vår riktning genom att påverka dina uppdrag och där vi tillsammans använder våra nätverk för att främja och bidra till arbetsmarknadens utveckling inom science och technology.

Ansökan
Ansök till tjänsten senast 30 januari. Vi arbetar med löpande urval så dröj inte med din ansökan då tjänsten kan komma att tillsättas före sista ansökningsdag. För frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta Talent Advisors, Ellinor Crafoord [email protected], 0721765167 eller Jimmy Hägglund [email protected], 0761636300.

Vi ser fram emot din ansökan! Visa mindre

Forskningsingenjör till Cavidi ????

Ansök    Dec 31    Wrknest AB    Utvecklingsingenjör, kemi
Om tjänsten Wrknest söker nu en utvecklingsingenjör till Cavidi i Uppsala som är ett mindre bolag inom bioteknik med fokus på immunoassay. Cavidi arbetar med diagnostik av virusnivåer och analys av behandlingsframgång hos människor som lever med HIV. Rollen passar dig som har tidigare erfarenhet av labb, trivs med kundkontakt och nu vill ta ett kliv upp i karriären. Detta är en bred roll på ett mindre företag som består av cirka 15 anställda. Du kommer i ... Visa mer
Om tjänsten

Wrknest söker nu en utvecklingsingenjör till Cavidi i Uppsala som är ett mindre bolag inom bioteknik med fokus på immunoassay. Cavidi arbetar med diagnostik av virusnivåer och analys av behandlingsframgång hos människor som lever med HIV. Rollen passar dig som har tidigare erfarenhet av labb, trivs med kundkontakt och nu vill ta ett kliv upp i karriären. Detta är en bred roll på ett mindre företag som består av cirka 15 anställda. Du kommer i den här rollen att ha en viktig funktion där du kommer arbeta både laborativt med att hantera humant provmaterial, skriva rapporter men även kundfokuserat där du även har kontakt med olika läkemedelsbolag. Det innebär att du kommer få möjlighet att ta del av olika delar i forskningsprocessen, får varierade arbetsuppgifter och där det finns en chans att påverka din egna roll.

Detta är ett bemanningsuppdrag på 6 månader i taget där du kommer bli uthyrd som konsult via oss på Wrknest, med målet att på sikt få fast anställning hos Cavidi.

Dina framtida arbetsuppgifter

I rollen som utvecklingsingenjör kommer du att hantera humant provmaterial där du självständigt planerar och utför experiment och tar fram rapporter som kan gynna forskningen gällande HIV-viruset. Du kommer ha mycket ägandeskap i din egna roll och har möjligheten att påverka utformandet av arbetsdagen, ta mycket eget ansvar och även leda utvecklingen framåt. Du kommer att jobba i ett team mot olika kunder där du kommer att hantera flera projekt samtidigt och ha en del kundkontakt och interna projektmöten med dina kollegor. Detta gör att rollen är väldigt bred och passar dig som är en social teamplayer som vill ta steget in i ett mindre företag med stort eget ansvar och vara med och driva utvecklingen inom proteinkemi.

Kortfattat kommer dina arbetsuppgifter vara att:

- Självständigt planera, utföra och analysera experiment och rapportera resultat
- Delta i nuvarande och kommande projekt
- Ansvara för att instruktioner och rutiner kring lokaler, instrument och utrustning följs


Då man kommer hantera potentiellt smittsamma prover är det viktigt att det är något man känner sig bekväm med.

Vi söker dig som har

- Minst 2 års erfarenhet av liknande roll
- En utbildning från högskola eller universitet inom kemi, biomedicinsk analys, bioteknik eller motsvarande
- Talar och skriver obehindrat på både svenska och engelska
- Tidigare erfarenhet av labb (där du fått god vana av att pipettera, följa instruktioner och använda instrument/utrustning)


Vi ser det som meriterande

- Erfarenhet av att arbeta med humana serum/plasmaprover



Vid denna rekrytering lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper, då de är avgörande för hur du kommer att lyckas i rollen och företaget. Vi förstår att man inte kan allting från början - men du ska ha en vilja att lära dig! Därför söker vi dig som är noggrann i ditt arbete och serviceinriktad i din kontakt med kunder och kollegor. Då du kommer att hantera flera projekt samtidigt är det även viktigt att du är flexibel och snabbt kan prioritera om och byta fokus.

Övrig information

Start: Februari/Mars

Anställningsform: Heltid (40h/vecka)

Plats: Uppsala

Sök gärna så snart som möjligt då vi jobbar med löpande urval.



Om företaget

Cavidi (https://cavidi.se/) är ett bioteknikföretag med fokus på immunoassay. Företaget fokuserar på utveckling av högkänslig proteindiagnostik med framtagning av en ny teknik med mycket hög känslighet. Cavidi har länge arbetat med diagnostik av virusnivåer hos människor som lever med HIV. Detta är en avgörande del i en effektiv behandling med anti-HIV läkemedel genom att möjliggöra uppföljning och förutsägbarhet gällande behandlingsframgång. Nu expanderar Cavidi sin verksamhet med lanseringen av Exazym®, en generell teknik inom proteinidentifiering. Visa mindre

Forskningsingenjör till bioteknikföretag i Uppsala! ?????????

Ansök    Dec 30    Wrknest AB    Utvecklingsingenjör, kemi
Om tjänsten Wrknest söker nu en utvecklingsingenjör till Cavidi i Uppsala som är ett mindre bolag inom bioteknik med fokus på immunoassay. Cavidi arbetar med diagnostik av virusnivåer och analys av behandlingsframgång hos människor som lever med HIV. Rollen passar dig som har tidigare erfarenhet av labb, trivs med kundkontakt och nu vill ta ett kliv upp i karriären. Detta är en bred roll på ett mindre företag som består av cirka 15 anställda. Du kommer i ... Visa mer
Om tjänsten

Wrknest söker nu en utvecklingsingenjör till Cavidi i Uppsala som är ett mindre bolag inom bioteknik med fokus på immunoassay. Cavidi arbetar med diagnostik av virusnivåer och analys av behandlingsframgång hos människor som lever med HIV. Rollen passar dig som har tidigare erfarenhet av labb, trivs med kundkontakt och nu vill ta ett kliv upp i karriären. Detta är en bred roll på ett mindre företag som består av cirka 15 anställda. Du kommer i den här rollen att ha en viktig funktion där du kommer arbeta både laborativt med att hantera humant provmaterial, skriva rapporter men även kundfokuserat där du även har kontakt med olika läkemedelsbolag. Det innebär att du kommer få möjlighet att ta del av olika delar i forskningsprocessen, får varierade arbetsuppgifter och där det finns en chans att påverka din egna roll.

Detta är ett bemanningsuppdrag på 6 månader i taget där du kommer bli uthyrd som konsult via oss på Wrknest, med målet att på sikt få fast anställning hos Cavidi.

Dina framtida arbetsuppgifter

I rollen som utvecklingsingenjör kommer du att hantera humant provmaterial där du självständigt planerar och utför experiment och tar fram rapporter som kan gynna forskningen gällande HIV-viruset. Du kommer ha mycket ägandeskap i din egna roll och har möjligheten att påverka utformandet av arbetsdagen, ta mycket eget ansvar och även leda utvecklingen framåt. Du kommer att jobba i ett team mot olika kunder där du kommer att hantera flera projekt samtidigt och ha en del kundkontakt och interna projektmöten med dina kollegor. Detta gör att rollen är väldigt bred och passar dig som är en social teamplayer som vill ta steget in i ett mindre företag med stort eget ansvar och vara med och driva utvecklingen inom proteinkemi.

Kortfattat kommer dina arbetsuppgifter vara att:

- Självständigt planera, utföra och analysera experiment och rapportera resultat
- Delta i nuvarande och kommande projekt
- Ansvara för att instruktioner och rutiner kring lokaler, instrument och utrustning följs


Då man kommer hantera potentiellt smittsamma prover är det viktigt att det är något man känner sig bekväm med.

Vi söker dig som har

- Minst 2 års erfarenhet av liknande roll
- En utbildning från högskola eller universitet inom kemi, biomedicinsk analys, bioteknik eller motsvarande
- Talar och skriver obehindrat på både svenska och engelska
- Tidigare erfarenhet av labb (där du fått god vana av att pipettera, följa instruktioner och använda instrument/utrustning)


Vi ser det som meriterande

- Erfarenhet av att arbeta med humana serum/plasmaprover



Vid denna rekrytering lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper, då de är avgörande för hur du kommer att lyckas i rollen och företaget. Vi förstår att man inte kan allting från början - men du ska ha en vilja att lära dig! Därför söker vi dig som är noggrann i ditt arbete och serviceinriktad i din kontakt med kunder och kollegor. Då du kommer att hantera flera projekt samtidigt är det även viktigt att du är flexibel och snabbt kan prioritera om och byta fokus.

Övrig information

Start: Februari/Mars

Anställningsform: Heltid (40h/vecka)

Plats: Uppsala

Sök gärna så snart som möjligt då vi jobbar med löpande urval.



Om företaget

Cavidi (https://cavidi.se/) är ett bioteknikföretag med fokus på immunoassay. Företaget fokuserar på utveckling av högkänslig proteindiagnostik med framtagning av en ny teknik med mycket hög känslighet. Cavidi har länge arbetat med diagnostik av virusnivåer hos människor som lever med HIV. Detta är en avgörande del i en effektiv behandling med anti-HIV läkemedel genom att möjliggöra uppföljning och förutsägbarhet gällande behandlingsframgång. Nu expanderar Cavidi sin verksamhet med lanseringen av Exazym®, en generell teknik inom proteinidentifiering. Visa mindre