Lediga jobb som Civilingenjörsyrken inom kemi och kemiteknik i Uppsala

Bring more to life.
Are you ready to accelerate your potential and make a real difference within life sciences, diagnostics and biotechnology? At Cytiva, one of Danaher’s 15+ operating companies, our work saves lives—and we’re all united by a shared commitment to innovate for tangible impact.
You’ll thrive in a culture of belonging where you and your unique viewpoint matter. And by harnessing Danaher’s system of continuous improvement, you help turn ideas into impact – innovating at the speed of life. Working at Cytiva means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. Take your next step to an altogether life-changing career. Learn about the Danaher Business System which makes everything possible.
We are looking for a Senior System Engineer to join Cytiva's Process System Engineering section within the Downstream Systems R&D department in Uppsala.
The Downstream Systems department is part of the Downstream Hardware and Consumables organization, which develops instruments and software for liquid chromatography (ÄKTA systems, large scale columns and UNICORN) to support customer manufacturing within the bioprocessing area. The organization includes a wide range of complementary competencies, such as mechanics, electronics, software, systems, and applications. Development is driven in cross?functional project teams delivering products for the Life Sciences industry and academia.
What you will do:
As a System Engineer, you play an innovative and creative role in our product development by identifying and define new product opportunities and improve existing ones, to enhance our customers toolbox. In this role, you will primarily work as Product Owner for development teams in both hardware and software disciplines; including but not limited to setting scope, prioritize backlogs, accept work done. You understand our customers and their needs and contribute across several phases of development, including:
Learning about our customers and understanding their needs.
Planning and delivering the team’s commitments as part of a project team.
Creating and scoping user and system requirements for hardware/software, as well as defining how these requirements will be verified.
Planning, executing, and reporting results from verification and validation of system or subsystem requirements.
Structuring software/embedded and hardware requirements with purpose to communicate these with clarity to various stakeholders and team members.
Actively participate in development and verification, gather feedback and decide on priorities.
Troubleshooting issues in projects or line?related work such as complaint investigations.

Who you are:
MSc or BSc in a relevant Life Science discipline, such as Molecular Biotechnology, Chemical or Biological Engineering, or similar.
At least 5 years of professional experience of industrial product development within the Life Sciences industry and/or in a similar role.
Experience in leading and coordinating technical activities.
Theoretical knowledge and practical experience in protein purification and related applications.
A genuine interest in and experience of product development, especially from a user perspective, with a focus on requirements development and hands?on verification activities with a strong customer focus.
Both Swedish and English as working languages.

It would be a plus if you also have:
Knowledge of ÄKTA products and hands?on experience using them together with UNICORN.

Cytiva, a Danaher operating company, offers a broad array of comprehensive, competitive benefit programs that add value to our lives. Whether it’s a health care program or paid time off, our programs contribute to life beyond the job. Visa mindre

Vi på Knightec Group är med och bidrar med spetskompetens till framtidens teknik och lösningar tillsammans med våra kunder. Inom vårt affärsområde Compliance & Management har vi regionens främsta konsulter inom Life Science, med lång erfarenhet av att utveckla, kvalitetssäkra, optimera och realisera processer och produkter för våra kunder i branschen. Här får du chansen att vara med och förbättra människors liv på riktigt!
Under hösten 2026 startar vi för sjunde året i rad vår Life Science Academy, en språngbräda för dig som söker möjligheter att växa inom läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen med uppdrag inom till exempel:

Kvalitetsområdet, där ditt uppdrag kan handla om validering, kvalitetskontroll och kvalitetssäkring, dokumentation och kvalitetssystem, regelverk och standarder.


Projektledning, där din roll kan bli som projektadministratör, koordinator eller biträdande projektledare. Du stöttar projektledare i flera olika arbetsuppgifter, samtidigt som du själv driver egna åtaganden och utredningar. Tillsammans leder ni projekten framåt.


Produktion och process, där din roll kan handla om produktutveckling, processteknik, kvalificering och produktionsförbättringar för att säkra våra kunders mål och ligga i teknisk framkant.


Uppdragen är omväxlande och vårt mål är alltid att stärka våra kunders konkurrenskraft oavsett om det handlar om kortare insatser hos mindre företag eller stora, komplexa projekt tillsammans med våra största kunder.
Om programmet Life Science Academy sträcker sig över 6 månader och innehåller parallellt med ditt uppdrag som konsult även utbildningar, kunskapsutbyten och möjlighet till nätverkande. Du får chansen att fördjupa dig inom tillverkning av läkemedel och medicinteknik (GMP), validering och kvalificering, CE-märkning samt projektledning i vår egen projektmetodik XLPM.
Efter programmet fortsätter du din resa och karriär som konsult hos oss på Knightec Group.
Om dig Vi ser gärna att du har en femårig ingenjörsexamen för att få rätt förutsättningar i rollen, men även likvärdig utbildning i kombination med relevant arbetslivserfarenhet är av intresse. Troligen har du kommit i kontakt med Life Science-branschen via ett sommarjobb eller extrajobb utanför akademin eller så har du kanske redan hunnit arbeta något år inom industrin. Alternativt har du erfarenhet från en annan industri men är nu intresserad av att börja arbeta inom Life Science. Du behöver flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift.
För att trivas och lyckas i konsultrollen ser vi att du är en relationsbyggande och kommunikativ person som gillar att möta nya människor. Du är flexibel, samarbetar gärna och har lätt för att anpassa dig i föränderliga situationer. Med en prestigelös inställning tar du ansvar för både din egen utveckling, projektet och kunden, och du trivs i rollen som problemlösare och samordnare. Ditt personliga driv och din vilja att utmana gör att du snabbt kommer framåt och överträffar förväntningar. Du delar generöst med dig av din kunskap och motiveras av att utveckla starka relationer – både internt och med kunder. Som konsult på Knightec Group finns alla möjligheter med ditt eget driv och engagemang att lära, nätverka och samarbeta med dina seniora kollegor.
Du är nyfiken på Life Science och intresserad av hur produktion, projektledning, utveckling, kvalitet, compliance och av hur både stora och små produktionsflöden fungerar. Du är intresserad av att arbeta på både världsledande, stora internationella bolag och mindre bolag av olika karaktär. Även uppdrag utanför Life Science kan förekomma för att bredda din kompetens.
I vår bransch sker utvecklingen snabbt, och vi är lyhörda för våra kunders behov och var vår expertis gör störst nytta. Uppdragen varierar i omfattning och komplexitet, från kortare insatser hos mindre företag till stora projekt tillsammans med våra största kunder. Eftersom våra uppdrag finns i hela Mälardalen behöver du vara beredd att eventuellt pendla inom regionen.
En spännande resa med Knightec Group
Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information
Är du intresserad av att delta i 2026 års Life Science Academy välkomnar vi dig att skicka in en ansökan. Vi kommer att göra ett löpande urval och ditt startdatum kan diskuteras. Programmet kommer att starta i september.
Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i centrala Uppsala, Dragarbrunnsgatan 45. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder och till andra kontor.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-04-12. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Kicki Björ, Talent Acquisition Specialist. Vi hanterar alla ansökningar via vår karriärsida för att säkerställa en trygg och säker hantering av dina personuppgifter i enlighet med GDPR.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Vill du arbeta med forntida dna vid SciLifeLabs Ancient DNA-enhet, med stöd av kompetenta och trevliga kollegor i en internationell miljö? Vill du ha en arbetsgivare som satsar på ett hållbart medarbetarskap och erbjuder trygga, förmånliga arbetsvillkor? Välkommen att söka anställning som forskningsingenjör vid Uppsala universitet.

Analys av forntida dna är ett kraftfullt verktyg för att förstå det förflutna, som kräver specialiserade laboratorier och metoder. Syftet med Ancient DNA-enheten, del av SciLifeLab, Swedigarch och ArchLab nationella forskningsinfrastrukturer är att tillhandahålla analys av forntida dna som en service till ett vetenskapligt fält som inkluderar forskare inom arkeologi, antropologi, genetik, evolution, biodiversitet, etc., samt till tex. museipersonal och uppdragsarkeologer. Intresset för enhetens tjänster är stort och ökande både inom Sverige och internationellt.

Ancient DNA-enheten är en del av den starka forskningsmiljön vid institutionen for Organismbiologi vid Uppsala universitet och är integrerad med forskningsprogrammet för Människans Evolution. Ancient DNA-enheten är ett team som inkluderar personal vid Centrum för paleogenetik (CPG), som är ett samarbete mellan Stockholms Universitet och naturhistoriska riksmuseet.

Arbetsuppgifter
Den huvudsakliga arbetsuppgiften består av att planera projekt, ta prover och extrahera dna från kvarlevor av människor och djur, beredning och kvalitetskontroll av dna-bibliotek för sekvensering, och dokumentera och utvärdera resultat. Även analys av forntida och historiskt växtmaterial, sediment och andra typer av prover förekommer. Uppgifterna inkluderar även att diskutera, implementera, utveckla och utvärdera nya metoder, och att följa relevant vetenskaplig litteratur och delta i forskningsmöten och konferenser, underhålla laboratorier (inkl. dekontaminering och rengöring) och skriva rapporter och vetenskapliga artiklar. Laboratoriearbetet utförs i renrumslaboratorium för forntida dna och post-PCR-laboratorier vid Evolutionsbiologiskt Centrum i Uppsala.

Kvalifikationskrav
Vi söker dig med en MSc-examen, eller motsvarande inom genetik eller arkeologi med erfarenhet av laboratoriebaserat arbete inom genomik och genetik, särskilt med forntida dna. Du har mycket goda kunskaper i engelska, såväl i tal som i skrift.

Stor vikt kommer att läggas vid personliga egenskaper. Vi söker dig som är serviceinriktad och har en god samarbetsförmåga. Vi ser att du har en god förmåga att planera, organisera och dokumentera ditt arbete. Det är även viktigt att du är en ansvarstagande person.

Önskvärt/meriterande i övrigt
Erfarenhet av arbete i molekylärbiologiskt renrumslaboratorium, servicelaboratorier och/eller forskningsinfrastruktur är meriterande.

Om anställningen 
Anställningen är tillsvidare (provanställning kan komma att tillämpas). Omfattningen är 100 %. Tillträde 1 juni 2026 eller enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala

Upplysningar om anställningen lämnas av: Magnus Lundgren, Ancient DNA-enhetens föreståndare, 018-471 2696, [email protected].

Välkommen med din ansökan senast den 25 mars, 2026, UFV-PA 2026/654.

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla 7 600 anställda och 53 000 studenter som med nyfikenhet och engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser.


Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet
https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/


Anställningen kan komma att säkerhetsprövas. Vid säkerhetsprövning är en förutsättning för anställning att sökande blir godkänd.


Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem.


Fackliga företrädare: Saco-S - [email protected], Seko - [email protected], ST (OFR/S) - [email protected] Visa mindre

Job Title: Senior Project Manager Life Sciences (R&D)

Location: Location: Uppsala, Sweden - Hybrid



We're now looking for an experienced and business-driven Senior Project Manager within Therapeutic Injectables (R&D) to join our team in Uppsala. In this pivotal role, you will lead complex drug development projects, working at the heart of innovation where science, strategy, and execution meet. If you thrive in a cross-functional global environment and are motivated by turning ambitious R&D plans into reality - this is your opportunity to make a real impact.

If you're ready to bring science to life and make an impact beyond the lab - this is your chance.

At Galderma, we're not just offering a job - we're inviting you to be part of something bigger. As a global leader in dermatology, we combine purpose with innovation to improve the lives of millions.



About Galderma:
Galderma is the emerging pure-play dermatology category leader, present in approximately 90 countries. We deliver an innovative, science-based portfolio of premium flagship brands and services that span the full spectrum of the fast-growing dermatology market through Injectable Aesthetics, Dermatological Skincare and Therapeutic Dermatology. Since our foundation in 1981, we have dedicated our focus and passion to the human body's largest organ - the skin - meeting individual consumer and patient needs with superior outcomes in partnership with healthcare professionals. Because we understand that the skin, we are in shapes our lives, we are advancing dermatology for every skin story.



Job Description

As Senior Project Manager Life Sciences (R&D), you will work in close partnership with Program Franchise Head(s) and cross-functional project team members to establish and maintain integrated project plans and budgets. You will organize and lead structured project team meetings, foster transparent communication, and coordinate activities across multiple functional areas. You are accountable for driving the operational execution of project plans - both internally and in collaboration with external partners - ensuring that strategic objectives are translated into timely, high-quality deliverables.



Key Responsibilities

* Oversee and manage the effective coordination and facilitation of cross-functional R&D project team meetings, ensuring clear agendas, structured preparation, and timely documentation of decisions and actions to maintain momentum and alignment.
* Develop and manage global, integrated cross-functional project plans by identifying key deliverables, mapping interdependencies, driving alignment and accountability, coordinating project-level budget and resource forecasting, managing procurement activities, monitoring timelines, identifying risks and issues, and ensuring proactive follow-up on actions.
* Collaborate with stakeholders to create, organize, and continuously optimize project plans and timelines, while executing R&D project and portfolio management processes related to prioritization, resource allocation, and risk management.
* Proactively identify constraints, risks, and conflicts that may impact scope, budget, or timelines, and work closely with internal teams, senior management, and external business partners to develop sustainable solutions and ensure contractual deliverables are met.



Key Requirements & Qualifications



* A minimum of 5 years of relevant experience within pharmaceutical, life sciences, or a related regulated industry, combined with at least 5 years of leadership or management experience in complex environments.
* 3-5 years of hands-on experience in drug development project management, supporting functions such as Research, Clinical Operations, Regulatory Affairs, Medical Affairs, or Clinical Development sub-teams, with strong knowledge of the drug development lifecycle.
* Demonstrated ability to balance strategic thinking with operational execution, supported by strong interpersonal, negotiation, and stakeholder management skills, and the confidence to interface effectively with all organizational levels.
* Strong communication skills in English (verbal and written), financial and resource planning expertise, and hands-on experience with project management tools such as Planisware, MS Project, MS Teams, Smartsheet, or PowerBI. You are self-directed, process-oriented, and recognized for your creativity and foresight in solving complex project challenges.



Why Join Galderma in Uppsala?

Our site in Uppsala is Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics - home to over 800 professionals working across R&D, manufacturing, clinical development, and marketing, all under one roof.
You'll be part of a multidisciplinary team where science meets application.



What we offer:

* Career development & learning opportunities
* Attractive benefits and bonus models
* Innovative projects
* Global & inclusive culture
* Strong team spirit & engagement
* Work-life balance & wellbeing



Are You the One We're Looking For?
We look for people who focus on getting results, embrace learning and bring a positive energy. They must combine initiative with a sense of teamwork and collaboration. Above all, they must be passionate about doing something meaningful for consumers, patients, and the healthcare professionals we serve every day. We aim to empower each employee and promote their personal growth while ensuring business needs are met now and into the future. Across our company, we embrace diversity and respect the dignity, privacy, and personal rights of every employee.
At Galderma, we actively give our teams reasons to believe in our bold ambition to become the leading dermatology company in the world. With us, you have the ultimate opportunity to gain new and challenging work experiences and create an unparalleled, direct impact. Visa mindre

Fresenius Kabi är ett världsledande hälso- och sjukvårdsföretag inom klinisk nutrition, infusionsterapi, biologiska läkemedel och medicinsk teknik.

Fresenius Kabi står för forskning och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster. Syftet är att tillhandahålla produkter för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor och att möta patienters olika behov både på sjukhus och i hemmet. Produkterna vi tillverkar säljs över hela världen och räddar liv varje dag.




Vill du utveckla tekniska lösningar som gör verklig skillnad för människors liv?

Fresenius Kabi fortsätter att stärka sin projektorganisation och söker nu en Utvecklingsingenjör med stark teknisk kompetens och intresse för att utveckla våra produktionsanläggningar. Hos oss blir du en viktig del i att säkerställa att vi även framöver levererar produkter som räddar liv.

Om dig


Akademisk utbildning inom teknik, industriell teknik eller motsvarande.
Erfarenhet av produktion och/eller läkemedelsindustri.
Erfarenhet av projektarbete eller projektledning i tekniska miljöer.
God kommunikationsförmåga på svenska och engelska, både i tal och skrift, och på olika nivåer i organisationen.
Goda kunskaper i Word, Excel och PowerPoint.
Meriterande erfarenheter:

Life Science, GMP/GxP, ISO-standarder.
Kvalificering och validering av utrustning eller system.
Känner du igen dig i beskrivningen och vill bidra till vår tekniska utveckling? Då kan du vara den vi söker.

Om tjänsten

Som Utvecklingsingenjör blir du en central del i vår fortsatta utveckling. Rollen innebär både operativt arbete och strategisk utveckling av våra tekniska processer. Du arbetar nära projektledare, produktion, teknikfunktioner och externa leverantörer.

Du kommer att:

Bidra med teknisk expertis i projekt från förstudie till driftsättning.
Arbeta med kravställning, installation och kvalificering av produktionsutrustning.
Delta i eller driva tekniska förbättringsprojekt, systemimplementeringar och utrustningsuppgraderingar.
Stötta organisationen som teknisk specialist och bidra till utvecklingen av arbetssätt, metoder och verktyg.
Arbeta i en projektintensiv miljö där du regelbundet deltar i vår projektprocess och i avdelningens långsiktiga förbättringsinitiativ.
För att lyckas i rollen behöver du vara:

Självgående, analytisk och strukturerad.
Kvalitetsmedveten och van att arbeta enligt riktlinjer och krav inom läkemedelsindustrin.
Bekväm med riskhantering och noggrann dokumentation.
En god samarbetspartner med förmåga att skapa engagemang och bidra till tydlig kommunikation.
Tjänsten är en visstidsanställning i prövosyfte som efter 6 månader övergår i tillsvidareanställning efter överenskommelse mellan parterna.

Om oss
Vi är ett växande företag med cirka 1000 anställda i Sverige och över 40 000 anställda världen över. Vår stolthet för våra produkter genomsyrar hela företaget. I våra medarbetarundersökningar lyfts kollegorna, utvecklingsmöjligheterna och den familjära stämningen upp som några av de bästa sakerna med att arbeta på Fresenius Kabi.

Att vara en del i Fresenius Kabi är synonymt med att vara en del i en miljö med framtidsutsikter. Vi tror på vår personal och är passionerad i vår utveckling av alla våra medarbetare. Hur den utvecklingen ser ut har du stora möjligheter att påverka själv.
Fresenius Kabi har dessutom, för fjärde året i rad , blivit utsedda till   Karriärföretag   och därmed en attraktiv arbetsgivare i Sverige tack vare våra unika karriärmöjligheter.
Vår globala organisation medför att det finns en stor variation av vägar att välja som ett led i din framtida utveckling.

Kontakt
Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef Johan Klintefelt-Teodorsson via [email protected].

För fackliga kontaktpersoner kan du mejla till  [email protected]  för kontakt med Unionen och till  [email protected]  för kontakt med Akademikerföreningen.

Varmt välkommen med din ansökan via länken. Vi tar tyvärr inte emot ansökningar via e-mail eller post.
Urval och intervjuer sker löpande. Tillsättning kan komma att ske innan sista ansökningsdag, tveka inte att skicka in din ansökan redan idag!

I vår rekryteringsprocess ingår tester, intervjuer, referenstagning samt bakgrundskontroll. Vid intervju ber vi dig uppvisa examensbetyg och relevanta intyg. För slutkandidat genomförs en nyanställningsundersökning hos vår företagshälsovård. Visa mindre

Do you have deep experience in aseptic manufacturing and visual inspection systems? Are you comfortable stepping in as a subject matter expert when complex technical challenges arise? Galderma is now hiring a Senior Process Engineer with a focus on Aseptic Filling & Visual Inspection to support our continued growth and expansion.



About the role



As Senior Process Engineer, you will work as a subject matter expert (SME) in aseptic filling and visual inspection systems for both pre-filled syringes and vials. You'll play a key role in technical projects, equipment qualification, and process development. The role requires both hands-on expertise and strong collaboration across functions such as Production Engineering, Maintenance, Automation, and Quality.

You'll contribute to the evolution of our filling and inspection capabilities by supporting investigations, leading or participating in projects, and ensuring that systems and equipment are compliant, efficient, and fit for purpose.



Key responsibilities include:

* Lead and contribute to engineering projects related to aseptic filling and visual inspection of pre-filled syringes and vials
* Act as technical owner for filling and inspection equipment and associated specifications
* Provide technical input in deviation handling and root cause investigations
* Support design, procurement, and qualification of new or modified systems
* Collaborate across departments to support manufacturing improvements and regulatory compliance



What we're looking for



You have a university degree in engineering or equivalent practical experience and bring 10+ years of experience from pharmaceutical manufacturing environments. Your expertise lies in aseptic filling and visual inspection, with a solid understanding of Grade A cleanroom standards and cGMP compliance.

You're analytical, detail-oriented, and confident in handling technical investigations and process improvements. You collaborate well across teams, communicate clearly, and take initiative when challenges arise. Fluency in English is required. Apart from this we would appreciate if you bring the following:

* Experience with CAPEX projects related to filling or inspection equipment
* Involvement in equipment commissioning and qualification
* Familiarity with Part 11 compliance and automated systems
* Experience working with external equipment suppliers
* Swedish language skills



Why Galderma?



Galderma is in a period of significant growth, investing in new manufacturing capabilities and expanding internal production. That means the work goes beyond maintaining existing systems - there's a strong focus on designing, implementing, and improving new manufacturing lines and equipment.

The engineering work is technically demanding, involving aseptic manufacturing, cleanroom environments, and compliance with pharmaceutical and medical device regulations. It requires a high level of precision and problem-solving ability.

This position offers variety: no two days look the same and the process engineer is called upon when there are complex problems to solve, new equipment to bring in, or processes to improve. Visa mindre

Academic Resource söker en Research Engineer / Forskningsingenjör till ett Life Science-företag i Uppsala. Tjänsten är ett konsultuppdrag på 6 månader initialt med möjlighet till förlängning.
Omfattning: Heltid, 40 h/v. Placering i Uppsala.
Start omgående.


Beskrivning av avdelningen:
Start to finish-avdelningen inom FoU som täcker hela processen för kunden, från början till slut, och är en applikationsorienterad avdelning inom R&T-organisationen.
Teamet för kolonnpackning och funktionalitet fokuserar på utveckling av metoder för kolonnpackning, från liten till storskalig nivå.


Beskrivning av rollen/arbetsuppgifter:
• Utveckla packningsmetoder för kromatografikolonner som används för rening av proteiner, vilket ska stödja både utveckling av nya produkter samt marknads- och säljstöd.
• Utföra laboratorieundersökningar, självständigt eller i team, genom planering, genomförande och analys av resultat.
• Delta i olika FoU-projekt och samarbeta med andra funktioner, inklusive produktion.
• Medverka i att definiera kundbehov och verifiera dessa.


Denna roll passar perfekt för en strukturerad och organiserad lagspelare med god social kompetens och ett öga för detaljer.
Flexibel och med dokumenterad förmåga att leverera enligt uppsatta tidsramar.


Kvalifikationer:
• Masterexamen i Kemi, Bioteknik, Biokemi, Kemiteknik eller liknande inom Life Science.
• Några års arbetslivserfarenhet, upp till 3 år, gärna inom R&D.
• Svenska och Engelska i både tal och skrift.


Det är meriterande om kandidat har erfarenhet av kolonnpackning. ÄKTA eller kromatografi.


Om Academic Resource:
Academic Resource är rekryterings- och bemanningsföretaget för akademiker med erfarenhet. Vi har lång erfarenhet av Uthyrning, Rekrytering samt Interim Management inom tjänstesektorn. Våra affärsområden är Life Science, Ekonomi & Finans, samt HR. Vi verkar inom tjänstesektorn och främst i Stockholm & Uppsala.


Som konsult hos Academic Resource erbjuds du:
• Förmåner som t.ex. tjänstepension, friskvårdsbidrag och föräldralön.
• Ett auktoriserat bemanningsföretag vilket innebär en mycket större trygghet, då du omfattas av kollektivavtalens villkor för till exempel lön, försäkringar, pension och semester.
• En engagerad konsultchef som finns tillgänglig och håller löpande kontakt med dig och kundföretagen under hela din anställning som ser till att du trivs och utvecklas på din arbetsplats!
• Möjlighet att utvecklas genom lärande på arbete såväl som i varierade roller på intressanta kundföretag.


Ansökan:
Intervjuer och urval sker löpande, så ansök gärna så snart som möjligt. Skicka in ditt CV och personliga brev i PDF eller Word format.
Klicka på Sök tjänsten och ange referens: CRE0126


Vid frågor är du välkommen att kontakta:
[email protected]


Observera att vi inte tar emot ansökningar via e post.


we take you further! Visa mindre

Därför är detta jobb för dig För dig som vet att validering handlar om mer än dokumentation – det handlar om att bygga förtroende, säkerhet och kvalitet i varje steg. Du vill vara med och driva förändring, inte bara följa den. Här får du växa som specialist samtidigt som du bidrar till lösningar som gör verklig skillnad för människor och samhälle, med säkra produkter som ger förbättrad livskvalitet för användare.
Hos oss blir du en del av ett starkt valideringsteam med bred kompetens inom kvalificering, datoriserade system och processer. Vi jobbar tillsammans, delar kunskap och hjälper varandra att växa. Här finns alltid kollegor att bolla med, och utrymme för dig att ta dig an nya typer av projekt och uppdrag.
Inom vårt affärsområde Compliance & Management hjälper vi våra kunder att ställa om till hållbara och säkra lösningar. Vi kombinerar expertis inom kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning – och ser till att våra uppdrag för verklig skillnad, både för våra kunder och för människorna som påverkas.
Ansvarsområden Du kommer arbeta med validering och kvalificering av datoriserade system, processer och utrustning inom Life Science-industrin. Du får tidigt ansvar i projekten och kan påverka allt från design till commissioning – och därigenom bidra direkt till säkra produkter och förbättrad livskvalitet. Ditt arbete säkerställer att varje steg i processen håller högsta standard – från första kravställning till färdig produkt.
Vi tror på samarbete, kunskapsdelning och kvalitetsmedvetenhet som vägen framåt. Vi delar erfarenheter, bollar idéer och stöttar varandra genom hela projektets livscykel. Här får du utrymme att ta initiativ, driva utveckling och använda din expertis fullt ut.
Kvalifikationer Vi söker dig som trivs i en miljö där kvalitet, teknik och utveckling möts – och som vill bidra till att våra kunder lyckas i sina valideringsprojekt. Du har ett kvalitetsorienterat arbetssätt och en stark vilja att utvecklas själv, liksom att lyfta andra.
Du har även:

Ingenjörsexamen inom bioteknik, medicinsk teknik, kemiteknik, datateknik eller liknande


Erfarenhet av validering inom Life Science, inklusive arbete med IQ/OQ/PQ-faserna


Erfarenhet av krav-, avvikelse- och riskhantering


Erfarenhet av arbete med kravställning, dokumentation och URS


God kunskap inom GxP-regelverken (meriterande med erfarenhet av GAMP5, 21 CFR Part 11 och Eudralex Annex 11)


Mycket god svenska och engelska, både i tal och skrift


Har du dessutom erfarenhet av digitaliseringsprojekt eller automatisering inom Life Science ser vi det som en tillgång


Vi tror på nyfikenhet och lärande som drivkraft – därför lägger vi stor vikt vid din vilja att utvecklas, dela kunskap och bidra till att vi alla blir bättre tillsammans.
En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor Dragarbrunnsgaten 45 i Uppsala. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är så snart som möjligt eller enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-01-25. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Lina Orfanidou, Talent Acquisition Partner. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Därför är detta jobb för dig Den här rollen är för dig som vill göra skillnad genom att driva projekt inom läkemedelsindustrin och medicintekniska branschen. Inom Life Science bidrar vi gemensamt med våra kunder till att förbättra människors liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet. Knightec Group har en bred kompetens inom projektledning i form av kunniga medarbetare, nätverk och även en egen marknadsledande projektmetodik, XLPM - Excellence in Project Management.
Här sätts du och din utveckling i fokus, du kommer ha en kontinuerlig dialog med närmsta ledare om utvecklingsmöjligheter framåt för att forma en plan och resa som passar dig och dina ambitioner. Därtill blir du en del av ett team med kunniga kollegor som både har roligt tillsammans och hjälper varandra framåt i uppdrag och projekt.
Du kommer arbeta inom vårt affärsområde Compliance & Management stöttar vi en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning. Ansvarsområden I Uppsala har vi en bred kundbas inom Life Science vilket möjliggör varierande projekt i olika omfattning och komplexitet. Utifrån dina erfarenheter och intressen hittar vi passande uppdrag där du gör skillnad för våra kunder. Du kommer driva projekt inom exempelvis utveckling, produktion, investering eller verksamhet. Rollen kommer bland annat att innebära:

Samordna planer, styrning av ändringar och av arbete i projekt


Driva och leda projekt enligt uppsatt tidsplan, kvalité och budget


Ansvara för projektets resultat inför en styrgrupp


Hantera projektets intressenter och risker


Leda och engagera dina projektmedlemmar


Kvalifikationer För att passa i rollen trivs du i en ledande roll där du får engagera och leda dina projektmedlemmar samt har ett lösningsorienterat arbetssätt. Du trivs med att dela erfarenheter och kunskap. Utöver dina personliga egenskaper vill vi att du har:

Bakgrund inom tekniska ingenjörsroller


Erfarenhet av projektledning/samordning inom Life Science


Kunskap om branschens lagar, krav och riktlinjer


Vana av att arbete med tidsplan, budget, kvalitetsuppföljning och rapportering


Flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift


En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en eventuell provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Uppsala, Rapsgatan 7E. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-01-25. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Lina Orfanidou, Talent Acquisition Partner. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Därför är detta jobb för dig Här blir du en del av regionens främsta Life Science-konsulter och ett bolag med lång erfarenhet inom branschen. Vi bidrar tillsammans med våra kunder till att förbättra människans liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet.
Här sätts du och din utveckling i fokus, du kommer ha en kontinuerlig dialog med din närmsta ledare om dina utvecklingsmöjligheter framåt för att forma en plan som passar dig och dina ambitioner. Därtill blir du en del av ett team med kunniga kollegor som både har roligt tillsammans och hjälper varandra i uppdrag och projekt. Kontorets placering i Uppsala Business Park ger oss även närhet till intressanta dialoger och föredrag med andra kunder samt tillgång till flertalet aktiviteter som anordnas.
Du blir en del av vårt affärsområde inom Compliance & Management där vi stöttar en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning. Arbetsuppgifter Hos oss finns möjligheter till varierande och utvecklande uppdrag hos våra kunder inom Life Science. Vår bredd av kunder gör att vi utifrån dina erfarenheter, egenskaper och ambitioner hittar ett uppdrag där du trivs och din expertis kommer tillrätta. Du kommer exempelvis arbeta inom något av följande områden:

validering/kvalificering


QA


QA IT/datoriserade system


projektledning


processteknik


produktionsutveckling


analytisk kemi


Kvalifikationer Vi söker dig som har en förmåga att arbeta förbättringsorienterat och som är lösningsfokuserad. Du trivs också med att dela erfarenheter och kunskap med kollegor. Utöver dina personliga egenskaper vill vi att du har:

Dokumenterad erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen inom ex. validering, processteknik eller QA


Vana av att jobba enligt GMP


utbildning inom exempelvis bioteknik, kemiteknik, maskinteknik, medicinteknik eller motsvarande


Du har flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift


En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Uppsala, Rapsgatan 7E. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-01-25. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Lina Orfanidou, Talent Acquisition Partner. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Do you have deep experience in aseptic manufacturing and visual inspection systems? Are you comfortable stepping in as a subject matter expert when complex technical challenges arise? Galderma is now hiring a Senior Process Engineer with a focus on Aseptic Filling & Visual Inspection to support our continued growth and expansion.



About the role



As Senior Process Engineer, you will work as a subject matter expert (SME) in aseptic filling and visual inspection systems for both pre-filled syringes and vials. You'll play a key role in technical projects, equipment qualification, and process development. The role requires both hands-on expertise and strong collaboration across functions such as Production Engineering, Maintenance, Automation, and Quality.

You'll contribute to the evolution of our filling and inspection capabilities by supporting investigations, leading or participating in projects, and ensuring that systems and equipment are compliant, efficient, and fit for purpose.



Key responsibilities include:

* Lead and contribute to engineering projects related to aseptic filling and visual inspection of pre-filled syringes and vials
* Act as technical owner for filling and inspection equipment and associated specifications
* Provide technical input in deviation handling and root cause investigations
* Support design, procurement, and qualification of new or modified systems
* Collaborate across departments to support manufacturing improvements and regulatory compliance



What we're looking for



You have a university degree in engineering or equivalent practical experience and bring 10+ years of experience from pharmaceutical manufacturing environments. Your expertise lies in aseptic filling and visual inspection, with a solid understanding of Grade A cleanroom standards and cGMP compliance.

You're analytical, detail-oriented, and confident in handling technical investigations and process improvements. You collaborate well across teams, communicate clearly, and take initiative when challenges arise. Fluency in English is required. Apart from this we would appreciate if you bring the following:

* Experience with CAPEX projects related to filling or inspection equipment
* Involvement in equipment commissioning and qualification
* Familiarity with Part 11 compliance and automated systems
* Experience working with external equipment suppliers
* Swedish language skills



Why Galderma?



Galderma is in a period of significant growth, investing in new manufacturing capabilities and expanding internal production. That means the work goes beyond maintaining existing systems - there's a strong focus on designing, implementing, and improving new manufacturing lines and equipment.

The engineering work is technically demanding, involving aseptic manufacturing, cleanroom environments, and compliance with pharmaceutical and medical device regulations. It requires a high level of precision and problem-solving ability.

This position offers variety: no two days look the same and the process engineer is called upon when there are complex problems to solve, new equipment to bring in, or processes to improve. Visa mindre

Därför är detta jobb för dig Du vet att validering är mer än dokumentation – det är att skapa förtroende, säkerhet och struktur genom ledarskap. Du vill driva och inspirera andra mot gemensamma mål: en säker produkt och en förbättrad livskvalitet hos användaren. Hos oss får du växa som ledare, fördjupa din expertis och bidra till att kunder når nya nivåer av kvalitet och effektivitet. 
Hos oss får du kombinera teknik, kvalitet och ledarskap. Du leder uppdrag och projekt tillsammans med erfarna kollegor, och bidrar samtidigt till att utveckla nästa generation av valideringsspecialister.
Inom vårt affärsområde Compliance & Management stöttar vi våra kunder i omställningen till digitala, hållbara och säkra lösningar. Vår expertis inom kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning skapar helhet – och som Valideringsledare blir du en nyckelperson i att omsätta strategier till praktiskt genomförande.
Arbetsuppgifter Som valideringsledare ansvarar du för att planera, driva och följa upp validerings- och kvalificeringsarbetet för datoriserade system, processer och utrustning inom Life Science-industrin. Du deltar aktivt i design, inköp och driftsättning och får därmed verklig påverkan på resultat och kvalitet i slutprodukten. Ditt ledarskap säkerställer att projekt genomförs med tydlighet, kvalitet och engagemang i varje fas.
Du blir en del av vårt kompetensområde Validation Management, där utveckling och kunskapsdelning är centralt. Här får du ta del av workshops, mentorskapsprogram och diskussionsforum – och samtidigt bidra med din egen erfarenhet för att stärka andra. Vi arbetar nära varandra, delar lärdomar och stöttar varandra genom hela projektlivscykeln. Oavsett var du befinner dig i ett projekt så har du alltid ett team i ryggen som stöttar dig.
Kvalifikationer Vi söker dig som trivs i en miljö där teknik, kvalitet och ledarskap möts – och som vill ta ansvar för att både människor och system fungerar på topp.
Du har:

Ett kvalitetsorienterat angreppssätt och en vilja att utvecklas själv och lyfta andra


Ingenjörsexamen inom bioteknik, medicinsk teknik, kemiteknik, datateknik eller liknande


Självständigt drivit valideringsarbete inom Life Science-industrin och varit ansvarig för DQ/IQ/OQ/PQ-faserna


Erfarenhet av krav- och avvikelsehantering


Erfarenhet av att riskbasera valideringsprojekt utifrån tillämpliga regelverk, komplexitet och best practice


God kunskap inom GxP-regelverken, gärna med erfarenhet av GAMP5, 21 CFR Part 11 och Eudralex Annex 11


Mycket god svenska och engelska, både i tal och skrift


Erfarenhet av att planera och leda valideringsprojekt, inklusive tids- och resursplanering


Har du även erfarenhet av förändringsledning eller digitalisering inom validering är det meriterande


Har du även kunskap inom kvalitetsledning enligt ISO 13485 och riskhantering i enlighet med ISO 14971 är även detta meriterande


För oss är det lika viktigt att du har teknisk kompetens som att du har förmågan att skapa engagemang och samarbete. Hos oss får du använda båda delarna – varje dag.
En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor Dragarbrunnsgaten 45 i Uppsala. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är så snart som möjligt eller enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-01-25. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Lina Orfanidou, Talent Acquisition Partner. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Vill du arbeta med analytisk metodöverföring i ett internationellt projekt? Vi söker en Senior Research Engineer som blir en nyckelperson i att säkerställa att analytiska metoder implementeras korrekt vid en ny produktionssite i Asien.
Om tjänsten:Du blir en del av MSAT Analytical Development-teamet som stödjer ett transferprojekt. Projektet syftar till att implementera en ny tillverkningssite för resin i Asien och bygga upp ett nytt QC-labb. Din roll är att:
Leda arbetet med metodöverföring och validering.
Bidra till design och uppbyggnad av QC-labb.
Utveckla dokumentation och processer enligt GMP.
Koordinera med projektteam i Sverige och Asien.
Säkerställa att analytiska metoder implementeras korrekt och att labbet uppfyller kvalitetskrav.

Du arbetar både självständigt och i team, med fokus på dokumentation, kvalitetssäkring och projektledning. Resor till Asien ingår.
Om dig
Du är strukturerad, kommunikativ och trygg i att ta ansvar för komplexa projekt. Du har en senior profil med erfarenhet av analytisk utveckling och gärna labbsetup.
Formell kompetens: MSc/BSc inom analytisk kemi, kemiteknik eller liknande.
Minst 8 års erfarenhet av analytisk utveckling och QC-labb.
Kunskap i statistik för metodutveckling och transfer.
Flytande svenska och engelska.
Meriterande: Erfarenhet av att bygga upp nya laboratorier.
Projektledningskompetens.
Om bolaget:
Du blir en del av ett globalt Life Science-projekt med stor påverkan på framtida produktionsprocesser. Här erbjuds en unik möjlighet att arbeta internationellt och bidra till uppbyggnad av nya kvalitetsstrukturer.
Övrig information:Uppdragslängd: Januari 2026 – juni 2027 Omfattning: Heltid Anställningsform: Konsultuppdrag genom Lernia Bemanning Resor: Ca 4 resor till Asien under året.
Som en av oss:Som anställd bemanningskonsult hos oss får du alltid en marknadsmässig lön, semester, pensionsavsättning, försäkringar och anslutning till vårt kollektivavtal. Vi erbjuder friskvårdsbidrag och företagshälsovård. Under din anställning har du en konsultchef som ansvarar för ditt uppdrag och ser till att du trivs på din arbetsplats och utvecklas i din yrkesroll.
Om Lernia:Lernia är ett av Sveriges ledande bemannings- och rekryteringsföretag och finns över hela landet. Vi erbjuder spännande jobb hos attraktiva arbetsgivare och varumärken som hjälper dig att utveckla din kompetens och karriär, både på lång och kort sikt.
Hur du söker tjänsten:För att söka tjänsten, scrolla ner till ansökningsformuläret nedan. Om du har några frågor eller funderingar om processen så ber vi dig maila till [email protected]. Urval och intervjuer sker löpande, så skicka in din ansökan redan idag! Visa mindre

Vill du arbeta med utvecklingen av framtidens medicintekniska lösningar?


Academic Resource söker nu en Analysutvecklare till ett ledande företag inom medicinteknik. Här erbjuds du en möjlighet att arbeta nära avancerad forskning, produktutveckling och tillverkning och att vara med och göra verklig skillnad.


Tjänsten är under heltid och är ett 6 månaders konsultuppdrag, med möjlighet till förlängning. Placering: Uppsala, i moderna laboratorielokaler.


Om rollen
Som Analysutvecklare blir du en del av ett mikrobiologiskt utvecklingsteam där ni tillsammans driver utvecklingen av företagets avancerade testpaneler och reagens. Du arbetar i laboratoriemiljö och ansvarar i första hand för aktiviteter kopplade till utveckling, stabilitetstestning, processöverföring och felsökning.
Rollen är bred och innefattar både praktiskt labbarbete, dokumentation, validering, kvalitetsarbete och tekniskt stöd gentemot produktion.


Arbetsuppgifter
Reagens och analysutveckling:
• Utveckla, optimera och testa analysreagenser från tidiga prototyper till färdig formulering
• Säkerställa krav på stabilitet, prestanda och hållbarhet
• Genomföra och dokumentera stabilitetsstudier
• Undersöka påverkan av lagring, transport och förpackning


Verifiering, validering och dokumentation:
• Medverka i validerings och verifieringsstudier
• Dokumentera utvecklingsaktiviteter enligt gällande riktlinjer
• Ta fram nödvändig dokumentation inför överföring till produktion


Överföring till produktion och support:
• Säkerställa att protokoll, reagens och metoder är redo för tillverkning
• Bidra till utveckling av in processkontroller (QC)
• Stötta vid felsökning av produktionsavvikelser och delta i förbättringsarbete


Kvalitet och kundärenden:
• Delta i utredningar av kundklagomål
• Medverka i kvalitetsarbete kopplat till produkt och processprestanda


Kvalifikationer
Vi söker dig som har:
• Universitetsexamen inom biokemi, kemi, bioteknik eller liknande område
• Minst 2 års erfarenhet från liknande roll, gärna från industrin
• God laboratorievana, särskilt arbete med små volymer
• Stark kemisk kompetens, gärna inom både fysikalisk och organisk kemi
• Grundläggande förståelse för statistik och matematik
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift


Meriterande:
• Kunskaper inom mikrobiologi
• Erfarenhet av testutveckling (assay development)


Personliga egenskaper
För att trivas i rollen ser vi att du är:
• Noggrann, organiserad och kvalitetsmedveten
• Nyfiken och initiativtagande
• En lagspelare som uppskattar samarbete och engagemang
• Strukturerad i ditt dokumentationsarbete


Vi erbjuder dig
• Möjlighet att arbeta med en världsunik produkt inom medicinteknik
• En varm och inkluderande arbetsmiljö med hög gemenskap
• Regelbundna teamaktiviteter, gemensamma frukostar och sociala inslag


Om Academic Resource
Academic Resource är rekryterings- och bemanningsföretaget för akademiker med erfarenhet. Vi har lång erfarenhet av Uthyrning, Rekrytering samt Interim Management inom tjänstesektorn. Våra affärsområden är Life Science, Ekonomi & Finans, samt HR. Vi verkar inom tjänstesektorn och främst i Stockholm & Uppsala.


Som konsult hos Academic Resource erbjuds du
• Förmåner som t.ex. tjänstepension, friskvårdsbidrag och föräldralön.
• Ett auktoriserat bemanningsföretag vilket innebär en mycket större trygghet, då du omfattas av kollektivavtalens villkor för till exempel lön, försäkringar, pension och semester.
• En engagerad konsultchef som finns tillgänglig och håller löpande kontakt med dig och kundföretagen under hela din anställning som ser till att du trivs och utvecklas på din arbetsplats!
• Möjlighet att utvecklas genom lärande på arbete såväl som i varierade roller på intressanta kundföretag.




Ansökan
Intervjuer och urval sker löpande, så ansök gärna så snart som möjligt. Skicka in ditt CV och personliga brev i PDF eller Word format.


Klicka på Sök tjänsten och ange referens: SAU1125


Vid frågor är du välkommen att kontakta:
[email protected]


Observera att vi inte tar emot ansökningar via e post.


we take you further! Visa mindre

Därför är detta jobb för dig Den här rollen är för dig som vill göra skillnad genom att driva projekt inom läkemedelsindustrin och medicintekniska branschen. Inom Life Science bidrar vi gemensamt med våra kunder till att förbättra människors liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet. Knightec Group har en bred kompetens inom projektledning i form av kunniga medarbetare, nätverk och även en egen marknadsledande projektmetodik, XLPM - Excellence in Project Management.
Här sätts du och din utveckling i fokus, du kommer ha en kontinuerlig dialog med närmsta ledare om utvecklingsmöjligheter framåt för att forma en plan och resa som passar dig och dina ambitioner. Därtill blir du en del av ett team med kunniga kollegor som både har roligt tillsammans och hjälper varandra framåt i uppdrag och projekt.
Du kommer arbeta inom vårt affärsområde Compliance & Management stöttar vi en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning. Ansvarsområden I Uppsala har vi en bred kundbas inom Life Science vilket möjliggör varierande projekt i olika omfattning och komplexitet. Utifrån dina erfarenheter och intressen hittar vi passande uppdrag där du gör skillnad för våra kunder. Du kommer driva projekt inom exempelvis utveckling, produktion, investering eller verksamhet. Rollen kommer bland annat att innebära:
Samordna planer, styrning av ändringar och av arbete i projekt
Driva och leda projekt enligt uppsatt tidsplan, kvalité och budget
Ansvara för projektets resultat inför en styrgrupp
Hantera projektets intressenter och risker
Leda och engagera dina projektmedlemmar

Kvalifikationer För att passa i rollen trivs du i en ledande roll där du får engagera och leda dina projektmedlemmar samt har ett lösningsorienterat arbetssätt. Du trivs med att dela erfarenheter och kunskap. Utöver dina personliga egenskaper vill vi att du har:
Bakgrund inom tekniska ingenjörsroller
Erfarenhet av projektledning/samordning inom Life Science
Kunskap om branschens lagar, krav och riktlinjer
Vana av att arbete med tidsplan, budget, kvalitetsuppföljning och rapportering
Flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift

En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en eventuell provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Uppsala. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2025-12-14. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Lina Orfanidou, Talent Acquisition Partner. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Därför är detta jobb för dig Här blir du en del av regionens främsta Life Science-konsulter och ett bolag med lång erfarenhet inom branschen. Vi bidrar tillsammans med våra kunder till att förbättra människans liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet.
Här sätts du och din utveckling i fokus, du kommer ha en kontinuerlig dialog med din närmsta ledare om dina utvecklingsmöjligheter framåt för att forma en plan som passar dig och dina ambitioner. Därtill blir du en del av ett team med kunniga kollegor som både har roligt tillsammans och hjälper varandra i uppdrag och projekt. Kontorets placering i Uppsala Business Park ger oss även närhet till intressanta dialoger och föredrag med andra kunder samt tillgång till flertalet aktiviteter som anordnas.
Du blir en del av vårt affärsområde inom Compliance & Management där vi stöttar en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning. Arbetsuppgifter Hos oss finns möjligheter till varierande och utvecklande uppdrag hos våra kunder inom Life Science. Vår bredd av kunder gör att vi utifrån dina erfarenheter, egenskaper och ambitioner hittar ett uppdrag där du trivs och din expertis kommer tillrätta. Du kommer exempelvis arbeta inom något av följande områden:
validering/kvalificering
QA
QA IT/datoriserade system
projektledning
processteknik
produktionsutveckling

Kvalifikationer Vi söker dig som har en förmåga att arbeta förbättringsorienterat och som är lösningsfokuserad. Du trivs också med att dela erfarenheter och kunskap med kollegor. Utöver dina personliga egenskaper vill vi att du har:
Dokumenterad erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen inom ex. validering, processteknik eller QA
Vana av att jobba enligt GMP
utbildning inom exempelvis bioteknik, kemiteknik, maskinteknik, medicinteknik eller motsvarande
Du har flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift

En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Uppsala, Rapsgatan 7E. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2025-12-14. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Lina Orfanidou, Talent Acquisition Partner. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Do you have deep experience in aseptic manufacturing and visual inspection systems? Are you comfortable stepping in as a subject matter expert when complex technical challenges arise? Galderma is now hiring a Senior Process Engineer with a focus on Aseptic Filling & Visual Inspection to support our continued growth and expansion.



About the role



As Senior Process Engineer, you will work as a subject matter expert (SME) in aseptic filling and visual inspection systems for both pre-filled syringes and vials. You'll play a key role in technical projects, equipment qualification, and process development. The role requires both hands-on expertise and strong collaboration across functions such as Production Engineering, Maintenance, Automation, and Quality.

You'll contribute to the evolution of our filling and inspection capabilities by supporting investigations, leading or participating in projects, and ensuring that systems and equipment are compliant, efficient, and fit for purpose.



Key responsibilities include:

* Lead and contribute to engineering projects related to aseptic filling and visual inspection of pre-filled syringes and vials
* Act as technical owner for filling and inspection equipment and associated specifications
* Provide technical input in deviation handling and root cause investigations
* Support design, procurement, and qualification of new or modified systems
* Collaborate across departments to support manufacturing improvements and regulatory compliance



What we're looking for



You have a university degree in engineering or equivalent practical experience and bring 10+ years of experience from pharmaceutical manufacturing environments. Your expertise lies in aseptic filling and visual inspection, with a solid understanding of Grade A cleanroom standards and cGMP compliance.

You're analytical, detail-oriented, and confident in handling technical investigations and process improvements. You collaborate well across teams, communicate clearly, and take initiative when challenges arise. Fluency in English is required. Apart from this we would appreciate if you bring the following:

* Experience with CAPEX projects related to filling or inspection equipment
* Involvement in equipment commissioning and qualification
* Familiarity with Part 11 compliance and automated systems
* Experience working with external equipment suppliers
* Swedish language skills



Why Galderma?



Galderma is in a period of significant growth, investing in new manufacturing capabilities and expanding internal production. That means the work goes beyond maintaining existing systems - there's a strong focus on designing, implementing, and improving new manufacturing lines and equipment.

The engineering work is technically demanding, involving aseptic manufacturing, cleanroom environments, and compliance with pharmaceutical and medical device regulations. It requires a high level of precision and problem-solving ability.

This position offers variety: no two days look the same and the process engineer is called upon when there are complex problems to solve, new equipment to bring in, or processes to improve. Visa mindre

Your New Role In this role as SE-Manager QA/QS, you will be responsible for ensuring the highest level of quality across products, raw materials, media and manufacturing processes at our Uppsala site. You will act as Process Owner for key quality processes including Release, Document Control, Change Control, Training, and Labeling. You will oversee resource and operational planning for the local Quality Assurance team and ensure that robust quality systems and controls are in place to monitor critical processes. Your responsibilities also include reviewing and approving quality system documentation, non-conformities, and changes, ensuring compliance with relevant regulatory requirements and GMP standards for global markets.
To succeed in this role, you will need:  Experience in Quality Assurance within a GMP-regulated environment
Strong knowledge of quality systems, processes and regulatory requirements
Proven ability in reviewing and approving quality documentation
Experience in managing deviations and change control processes
Leadership and/or coordination experience within QA/QS functions
Excellent communication and documentation skills
Who You Are 
You are a structured and solution-oriented quality professional with a high sense of responsibility and strong analytical capabilities. You excel in a regulated environment and enjoy working both hands-on and strategically. You are a collaborative team player who communicates clearly and effectively, and you thrive in a role where you drive processes forward and ensure compliance at all times.
We look forward to receiving your application Scope of employment: 60% Type of contract: Fixed-term employment as a consultant via JobBusters Working model: Onsite in Uppsala (remote work up to 20% with manager approval) Salary: According to agreement Start date: ASAP End date: 4 months assignment, with the possibility of extension Application deadline: Ongoing recruitment Selected benefits: Collective agreement, wellness allowance, Benify In your application: Please ensure that your CV clearly demonstrates how you meet the qualifications required by the client.
Good to Know We review applications on an ongoing basis. As recruitment processes in the consulting industry can move quickly, the position may be filled before the advertised deadline — so we encourage you to apply as soon as possible.
You do not need to submit a cover letter. Instead, please respond to the screening questions included in the application process.
Company Presentation Our client is a multinational company from the USA that operates in pharmaceuticals, health care and medical equipment. They are located in Uppsala, Stockholm and Helsingborg. Visa mindre

Samhällsutveckling

Utsläpp av växthusgaser från slamhanteringen vid Kungsängsverket
Uppsala Vatten och Avfall AB har som mål att halvera sina utsläpp av växthusgaser till år 2030 jämfört med 2021 års nivåer. En betydande del av bolagets utsläpp härrör från hanteringen av avloppsslam. I dag rötas slammet för att producera biogas. Efter rötning transporteras slammet till bolagets avfallsanläggning vid Hovgården, där det lagras i minst sex månader för hygienisering innan det sprids på åkermark. Att återföra näringsämnena i slammet till lantbruket bidrar till cirkulär resursanvändning, dock uppstår utsläpp av växthusgaserna metan och lustgas under lagringen.

Uppdraget
Examensarbetet syftar till att utvärdera och optimera alternativa metoder med fokus på att minska växthusgasutsläpp från slamlagringen

Två möjliga spår ska undersökas:

1. Ureabehandling

• Tidigare studier har visat att metoden effektivt kan minska växthusgasutsläpp vid slamlagring, men metoden behöver optimeras för slammet vid Kungsängsverket både ur klimatsynpunkt och med avseende på kostnadseffektivitet.


2. Behandling med återvunnen kalk

• Metoden bygger på att använda kalkpellets, som är en restprodukt från bolagets dricksvattenproduktion, för att minska utsläppen av växthusgaser. Kalkpellets är kostnadsmässigt fördelaktig jämfört med andra alternativ, men effekten att minska utsläppen är osäker och behöver utredas. Dessutom behöver eventuella risker kopplade till spridning av föroreningar från kalken utvärderas.


Examensarbetet ska utföras under våren 2026 och planeras att utföras i samarbete med Sveriges lantbruksuniversitet (SLU). Examensarbetet innebär både laborativt arbete med behandling av slam samt beräkningar av kostnader, resursförbrukande samt klimatpåverkan.

Kvalifikationer

• Studerar vid högskola eller universitet på masternivå med inriktning miljö- och vattenteknik, kemiteknik, bioteknologi eller motsvarande,
• Är självgående och analytisk
• Har tidigare labbvana
• Erfarenhet av eller intresse för klimatberäkningar är meriterande

Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper och vill att du delar våra gemensamma kärnvärden, ”vi är lyhörda, framsynta och nyfikna”, samt tillämpar dem i din roll hos oss.

Ansökan

I din ansökan skickar du med CV och personligt brev med motivering varför du vill skriva exjobb på Uppsala Vatten. Skicka in din ansökan senast 2025-11-16. Med hänvisning till GDPR tar vi inte emot ansökningar via mail utan hänvisar till vår hemsida.

För mer information kontakta
Johan Nilsson, [email protected]
Annika Nordin, [email protected]

Om Uppsala Vatten
Välkommen till Uppsala Vatten och Avfall AB. Vårt mål är att aktivt bidra till ett hållbart samhälle. Det gör vi genom att ständigt utveckla nya resurssmarta lösningar och uppmuntra till återvinning och återbruk. Vi ger Uppsala dricksvatten, renar avloppsvatten och tar hand om regnvatten. Vi skapar kretsloppstjänster där vi gör biogas av matavfall, minskar vattenförbrukningen och återanvänder material på bästa sätt. Vi bidrar till ett cirkulärt Uppsala.

Vill du veta mer om Uppsala Vatten? Läs mer på Om oss | uppsalavatten.se Visa mindre

Job Title: Manager MSAT Device Injectables

Location: Uppsala, Sweden (Hybrid)

Job description:

In this exciting leadership role, you'll manage a skilled team of scientists working with Device Injectables - focused on both new product implementation (NPI) and commercial production support.

Together, you'll turn cutting-edge technologies into real-world manufacturing capabilities by applying science, solving problems, and driving continuous improvement.

You'll play a key part in bridging innovation and production - ensuring that what's developed in R&D can be scaled, validated, and successfully transferred to manufacturing.



Key responsibilities:

As Manager MSAT Device Injectables, you and your team will:

*

Lead NPI activities - from early prototyping to full-scale manufacturing
*

Ensure smooth tech transfer from R&D into commercial production
*

Own and optimize end-to-end assembly and packaging processes
*

Ensure design solutions from engineering teams support manufacturing efficiency, reliability, and quality
*

Develop and validate processes for bulk and fill-finish manufacturing of injectable device products
*

Drive process validation (PV), trending, and continuous process verification (CPV)
*

Provide expert technical support for daily operations, audits, and regulatory submissions
*

Own change controls and ensure compliance with all relevant regulatory frameworks (LoRR, MDR, etc.)
*

Be responsible for process material specifications and post-validation documentation
*

Own design control documentation after product transfer to production



In this role, you'll collaborate closely with QA, Engineering, R&D, Regulatory Affairs, and external partners - helping to solve complex challenges and enable seamless production.

You'll also serve as a trusted advisor to senior leaders, guiding them on best practices, systems, and process strategies to ensure high performance across functions.

Skills & Qualifications

We're looking for a pragmatic, hands-on leader with a deep understanding of injectable manufacturing - someone who thrives where science meets execution and isn't afraid to take technical ownership.

You bring experience from the shop floor to senior decision-making, and you know how to drive products from R&D into full-scale production - efficiently, compliantly, and collaboratively.



You're likely a great match if you have:

*

8+ years in biopharma or medical device manufacturing, especially with injectables
*

Solid knowledge of bulk formulation, sterile filtration, fill-finish (syringes, vials), visual inspection, and sterilization
*

Strong background in tech transfer, process validation (IQ, OQ, PQ, PPQ, FAT, SAT), and commercial manufacturing
*

Hands-on experience managing CAPA, deviations, audits, and documentation ownership
*

Proven ability to lead process implementation, equipment qualification (including URS), and supplier collaboration - ideally with CAPEX exposure
*

Familiarity with GMP, ISO 13485, 21 CFR Part 11, and MDR
*

End-to-end process responsibility: from design input to commercial readiness
*

Leadership experience with at least 2 direct reports
*

Excellent communicator, confident across functions like QA, R&D, Production, and Engineering
*

Fluent in English (Swedish is a plus)



Bonus points if you bring:

*

Skills in problem-solving frameworks (e.g. 5 Whys, FMEA, Ishikawa)
*

Experience in global or matrix-driven organizations
*

A project management certification (PMP, PRINCE2, or equivalent)

Why Join Galderma in Uppsala?

Our site in Uppsala is Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics - home to over 800 professionals working across R&D, manufacturing, clinical development, and marketing, all under one roof.

You'll be part of a multidisciplinary team where science meets application.



What we offer:

· Career development & learning opportunities

· Attractive benefits and bonus models

· Innovative projects

· Global & inclusive culture

· Strong team spirit & engagement

· Work-life balance & wellbeing



Are You the One We're Looking For?

We look for people who focus on getting results, embrace learning and bring a positive energy. They must combine initiative with a sense of teamwork and collaboration. Above all, they must be passionate about doing something meaningful for consumers, patients, and the healthcare professionals we serve every day. We aim to empower each employee and promote their personal growth while ensuring business needs are met now and into the future. Across our company, we embrace diversity and respect the dignity, privacy, and personal rights of every employee.

At Galderma, we actively give our teams reasons to believe in our bold ambition to become the leading dermatology company in the world. With us, you have the ultimate opportunity to gain new and challenging work experiences and create an unparalleled, direct impact. Visa mindre

Därför är detta jobb för dig Därför att du vet att validering är så mycket mer än bara dokumentation. Du vet att det handlar om att vara drivande i att få alla att jobba mot ett gemensamt mål - en säker produkt och förbättrad livskvalitet för användaren.
Du kommer att få jobba med personer som är kompetenta inom validering och kvalificering. Vi har ett teamorienterat arbetssätt vilket gör det möjligt för dig att ta dig an uppdrag och projekt utanför dina tidigare erfarenheter då du har tillgång till den samlade kompetensen och expertisen inom hela Knightec Group. Inom vårt affärsområde Compliance & Management stöttar vi en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning. Ansvarsområden Kärnan är validering och kvalificering av datoriserade system, processer och utrustning inom Life Science- industrin. Du kommer kunna ta stort ansvar i dina projekt, inkluderat att vara involverad i design, inköp och commissioning vilket gör att du på riktigt kan påverka resultat och utfall.
Den gemensamma grunden är samarbete, kvalitetsmedvetenhet och kunskapsdelning. Vägen framåt ligger i dina händer. Du är den som har kunskap och kompetens inom området och vet hur den ska användas för att nå bästa resultat. Vi vill lyssna på dig och nyttja din expertis för att tillsammans utvecklas och ta nästa steg.

Kvalifikationer Du har ett kvalitetsorienterat angreppssätt, men viktigast av allt, en vilja att utveckla dig själv och dina kollegor, lära dig nya saker och dela din kunskap.
Du har även:
En ingenjörsexamen inom bioteknik, medicinsk teknik, kemiteknik, datateknik eller liknande
Erfarenhet av att jobba med validering inom Life Science där du varit del av IQ/OQ/PQ-faserna
Erfarenhet av krav- och avvikelsehantering
God kunskap inom GxP-regelverken. Har du även kunskap inom GAMP5, 21 CFR part 11 och Eudralex Annex 11 är det meriterande.

Du kommunicerar obehindrat på svenska och engelska.

En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor Dragarbrunnsgaten 45 i Uppsala. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är så snart som möjligt eller enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2025-11-02. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Lina Orfanidou, Talent Acquisition Partner. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Bring more to life.
Are you ready to accelerate your potential and make a real difference within life sciences, diagnostics and biotechnology?
At Cytiva, one of Danaher’s 15+ operating companies, our work saves lives—and we’re all united by a shared commitment to innovate for tangible impact.
You’ll thrive in a culture of belonging where you and your unique viewpoint matter. And by harnessing Danaher’s system of continuous improvement, you help turn ideas into impact – innovating at the speed of life.
Working at Cytiva means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. Take your next step to an altogether life-changing career.
Learn about the Danaher Business System which makes everything possible.
The Senior Research Engineer for Cytiva is responsible for development of packing methods for small scale chromatography columns.
This position is part of the Column packing and Functionality team located in Uppsala in Sweden and will be an on-site role. At Cytiva, our vision is, to advance future therapeutics from discovery to delivery.
What you will do:
Develop packing methods for chromatography columns used for purification of proteins that will support both new product introductions, market support and sales support
Perform laboratory investigations - on your own or as a team - through planning, execution and analysis of results
Act as technical expert and activity leader and provide technical advice and support within projects and to colleagues.
Take part in defining customer needs and verifying them
Present, orally and in writing, results and conclusions from studies performed

Who you are:
Master’s degree in Chemistry, Biotechnology, Biochemical/ Biomedical Engineering, Chemical engineering or related Life Sciences field or equivalent knowledge or experience
Several years of experience of industrial development/R&D
Previous experience in column packing
Structured and organized team player with good interpersonal skills with attention to details
Flexible and good track record to deliver according to deadlines
English and Swedish as working languages with good communication skills (both written and spoken)

Cytiva, a Danaher operating company, offers a broad array of comprehensive, competitive benefit programs that add value to our lives. Whether it’s a health care program or paid time off, our programs contribute to life beyond the job. Check out our benefits at Danaher Benefits Info.
Join our winning team today. Together, we’ll accelerate the real-life impact of tomorrow’s science and technology. We partner with customers across the globe to help them solve their most complex challenges, architecting solutions that bring the power of science to life.
For more information, visit www.danaher.com. Visa mindre

Därför är detta jobb för dig Här får du vara med och göra skillnad på riktigt som konsult inom Life Science. Vi bidrar tillsammans med våra kunder till att förbättra människors liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet. Rollen är inriktad mot validering och passar dig som vill vara med och bidra till att alla produkter, system och tjänster som släpps på marknaden är säkra och tillgängliga för alla. Här sätts din utveckling i fokus och det viktigaste för oss är att du utvecklas i den riktning du önskar. Här får du ett värdefullt arbetsrelaterat utbyte genom nätverk och aktiviteter men också medarbetare som är nyfikna på dig som person.
Du blir en del av vårt affärsområde Compliance & Management där vi stöttar en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning. Arbetsuppgifter Din roll kommer att variera men här får du möjlighet att bland annat arbeta med validering av processer, utrustning, metoder eller datoriserade system. Uppdragen kan även röra valideringsledning eller valideringsstrategier. Dina ansvarsområden är exempelvis:
Validering av utrustning och system
Se till att projektets tidsplan hålls
Koordinering mellan olika funktioner i projektet
Vara drivande i att finna lösningar på utmaningar som uppstår
Leda, koordinera och skriva riskanalyser
Leda avvikelse-utredningar
Tech Transfer 

Kvalifikationer För att trivas i rollen har du ett intresse för teknik, du vill gärna arbeta i komplexa produktionsmiljöer och i en roll med flera olika kontaktytor. Du gillar problemlösning, är lyhörd och trivs i en varierande konsultroll. Vi tror även du har:
Erfarenhet inom läkemedelsindustrin och/eller medicintekniska branschen
Erfarenhet inom validering/kvalificering (av utrustning/system)
Tidigare erfarenhet från en roll som exempelvis valideringsingenjör, projektingenjör, kvalitetsingenjör eller liknande
Ingenjörsexamen inom bioteknik, medicinteknik, maskinteknik eller motsvarande
Goda kunskaper både muntligt och skriftligt i svenska och engelska

En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Uppsala, Rapsgatan 7E. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är så snart som möjligt eller enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2025-10-03. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Talent Acquisition Partner Lina Jäderborn. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Nu ges du en unik möjlighet att få meningsfull erfarenhet som forskningsingenjör hos Cavidi som är ett biotekniskt företag med fokus på immunanalyser. Här blir du en del av ett härligt team där du får chansen att arbeta tätt ihop med seniora kollegor som du kan lära mycket av. Har du kunskap och erfarenhet av laboratorivt arbete och drivs av personlig utveckling? Då tar vi gärna mot din ansökan redan idag!

OM TJÄNSTEN
Cavidi, grundat 1984 av två framstående virologer från Uppsala Universitet, är ett ledande bioteknikföretag med fokus på avancerad diagnostik. Namnet CAVIDI, en förkortning för CAncer and VIrus DIagnostics, speglar företagets tidiga arbete med att utveckla högkänsliga tester för cancer och virussjukdomar. De lyckades skapa tester med samma känslighet som PCR, men utan behov av specialiserad utrustning, vilket revolutionerade detektion av vissa cancermarkörer och HIV.

Som forskningsingenjör kommer du att arbeta i ett team med att utveckla Cavidis produkter och deltaga i kundsamarbeten. Denna tjänst passar dig som har tidigare erfarenhet av att arbeta på labb, antingen från skolan eller från arbetslivet, där du fått god vana av att pipettera, följa instruktioner och använda instrument/utrustning. Har du erfarenhet av att arbeta med ELISA analyser, proteinrening och/eller antikroppskonjugering är det ett stort plus.

Du erbjuds
- Ett omväxlande arbete
- Vara del av en sammansvetsad och driven arbetsgrupp
- Vara en viktig del av Cavidis tillväxtresa

ARBETSUPPGIFTER

Arbetsuppgifter

I tjänsten som forskningsingenjör har du bland annat följande arbetsuppgifter:


* Självständigt planera, utföra och analysera experiment och rapportera resultat
* Delta i nuvarande och kommande projekt
* Ansvara för att instruktioner och rutiner kring lokaler, instrument och utrustning följs


VI SÖKER DIG SOM
- Har en utbildning från högskola eller universitet inom kemi, biomedicinsk analys, bioteknik eller motsvarande
- Har något års erfarenhet från arbete i en liknande roll
- Har erfarenhet av pipettering
- Talar och skriver obehindrat på svenska och engelska då båda språken används i det dagliga arbetet

Det är meriterande för tjänsten om du:
- Har erfarenhet av arbete med ELISA analyser och/eller antikroppskonjugering

Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper. Tjänsten kräver att du har god samarbetsförmåga då stor del av arbetet sker i projektgrupper. Vidare är du noggrann i ditt arbetssätt och har förmågan att vara flexibel och snabbt skifta fokus. För att lyckas och trivas i rollen har du följande personliga egenskaper:
- Flexibel
- Kommunikativ
- Ordningsam
- Ansvarstagande

Vår rekryteringsprocess

Denna rekryteringsprocess hanteras av Academic Work och vår kunds önskemål är att alla frågor rörande tjänsten skickas till Academic Work.

Vi tillämpar löpande urval och kommer plocka ner annonsen när tillräckligt många kandidater har nått slutskedet i rekryteringsprocessen. Vid ansökan efterfrågas ett CV. Personligt brev använder vi inte som urvalsmetod och behöver därför inte bifogas. Rekryteringsprocessen innehåller två urvalstest: ett personlighetstest och ett test i kognitiv förmåga. Testerna är ett verktyg för att kunna hitta den kandidat med högst potential för tjänsten samt främja jämlikhet, mångfald och en rättvis rekryteringsprocess.

INFORMATION OM FÖRETAGET
Cavidi är ett ledande bioteknikföretag med fokus på avancerad diagnostik. Med pandemins utbrott 2020, skiftade Cavidi sitt forskningsfokus mot utveckling av diagnosverktyg för andra virus och biomarkörer i allmänhet. Detta ledde till den banbrytande upptäckten av BOLD-teknologin (Binding Oligo Ladder Detection) och lanseringen av Exazym®-produkterna, som markant förstärker känsligheten hos immunanalyser.

Idag är Cavidi dedikerade till att vidareutveckla Exazym® och BOLD-teknologin och presenterar den för marknaden genom direktförsäljning och strategiska licensieringsavtal. De samarbetar med partners inom in vitro-diagnostik för att tillhandahålla innovativa lösningar till sjukhus och kliniker över hela världen. Flera spännande produktutvecklingsprojekt pågår för att ständigt driva bioteknologin framåt Visa mindre

Därför är detta jobb för dig Här blir du en del av regionens främsta Life Science-konsulter och ett bolag med lång erfarenhet inom branschen. Vi bidrar tillsammans med våra kunder till att förbättra människans liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet.
Här sätts du och din utveckling i fokus, du kommer ha en kontinuerlig dialog med din närmsta ledare om dina utvecklingsmöjligheter framåt för att forma en plan som passar dig och dina ambitioner. Därtill blir du en del av ett team med kunniga kollegor som både har roligt tillsammans och hjälper varandra i uppdrag och projekt. Kontorets placering i Uppsala Business Park ger oss även närhet till intressanta dialoger och föredrag med andra kunder samt tillgång till flertalet aktiviteter som anordnas.
Du blir en del av vårt affärsområde inom Compliance & Management där vi stöttar en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning. Arbetsuppgifter Hos oss finns möjligheter till varierande och utvecklande uppdrag hos våra kunder inom Life Science. Vår bredd av kunder gör att vi utifrån dina erfarenheter, egenskaper och ambitioner hittar ett uppdrag där du trivs och din expertis kommer tillrätta. Du kommer exempelvis arbeta inom något av följande områden:
validering/kvalificering
QA
QA IT/datoriserade system
projektledning
processteknik
produktionsutveckling

Kvalifikationer Vi söker dig som har en förmåga att arbeta förbättringsorienterat och som är lösningsfokuserad. Du trivs också med att dela erfarenheter och kunskap med kollegor. Utöver dina personliga egenskaper vill vi att du har:
Dokumenterad erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen inom ex. validering, processteknik eller QA
Vana av att jobba enligt GMP
utbildning inom exempelvis bioteknik, kemiteknik, maskinteknik, medicinteknik eller motsvarande
Du har flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift

En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Uppsala, Rapsgatan 7E. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2025-09-30. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Lina Jäderborn, Talent Acquisition Partner. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Fresenius Kabi är ett världsledande hälso- och sjukvårdsföretag inom klinisk nutrition, infusionsterapi, biologiska läkemedel och medicinsk teknik.

Fresenius Kabi står för forskning och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster. Syftet är att tillhandahålla produkter för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor och att möta patienters olika behov både på sjukhus och i hemmet. Produkterna vi tillverkar säljs över hela världen och räddar liv varje dag.

Under mottot Caring for life sätter Fresenius Kabi människan i centrum: som patient, kund och medarbetare.

Vi söker en 1:e laboratorieingenjör till Supportgruppen på kemilab (QC-C) i Uppsala. Kemilaboratoriet ansvarar för kontroll av slutprodukt samt förpackningsmaterial och deltar i ett antal utvecklingsprojekt. Laboratoriet sysselsätter idag ca 60 personer. De dominerande analysteknikerna på laboratoriet är kromatografi, spektroskopi, våtkemi och mikroskopi. Gruppen samlar, förutom 1:e labingenjörer, specialister samt koordinatorer. Vi är ett härligt gäng som jobbar tätt med varandra och de fyra analysgrupperna för att leverera resultat i tid!

Arbetsuppgifter
Som 1:e laboratorieingenjör är dina huvudsakliga arbetsuppgifter/ansvar att se till att nya instrument och metoder introduceras i verksamheten, samt stötta befintliga sådana. Du kommer att: 

Leda instrumentkvalificeringar
Supportera underhåll och agera som bollplank
Upprätta och uppdatera instruktioner
Utgöra kontakt gentemot systemförvaltare/infrastruktur (IT)
Driva CC-ärenden
Initiera, ansvara för och utreda avvikelser inom det egna området
Fungera som avdelningens representant i projekt
Delta aktivt i förbättringsarbete
Fungera som handledare för andra medarbetare inom och utanför avdelningen
Medverka vid interna samt externa inspektioner
Om dig
Vi söker dig som gillar att hjälpa till för att verksamheten ska fungera. Det omfattar såväl att felsöka instrument som att uppdatera beräkningsmallar i Excel. För att lyckas i rollen behöver du ha lätt för att samarbeta, kunna växla mellan arbetsuppgifter vid behov samt självständigt planera ditt dagliga arbete.

Du som söker har: akademisk utbildning inom analytisk kemi eller motsvarande kompetens förvärvad genom erfarenhet
vana vid att arbeta med instrument och tillhörande mjukvara
god förmåga att uttrycka dig i tal och i skrift på engelska och svenska
Meriterande: högre akademisk utbildning
erfarenhet av analytiskt kemiskt arbete inom läkemedelsindustri, såväl utvecklingsarbete som rutinarbete
kunskap om HPLC (ex. gällande felsökning/enklare underhåll men även mjukvaran Chromeleon)
kunskap i GMP
Om tjänsten
Tjänsten är en visstidsanställning i prövosyfte som efter 6 månader övergår i tillsvidareanställning efter överenskommelse mellan parterna.
Tillträde omgående.

Om oss
Vi är ett växande företag med cirka 1000 anställda i Sverige och över 40 000 anställda världen över. Vår stolthet för våra produkter genomsyrar hela företaget. I våra medarbetarundersökningar lyfts kollegorna, utvecklingsmöjligheterna och den familjära stämningen upp som några av de bästa sakerna med att arbeta på Fresenius Kabi.

Att vara en del i Fresenius Kabi är synonymt med att vara en del i en miljö med framtidsutsikter. Vi tror på vår personal och är passionerad i vår utveckling av alla våra medarbetare. Hur den utvecklingen ser ut har du stora möjligheter att påverka själv.
Fresenius Kabi har dessutom, för tredje året i rad , blivit utsedda till   Karriärföretag   och därmed en attraktiv arbetsgivare i Sverige tack vare våra unika karriärmöjligheter.
Vår globala organisation medför att det finns en stor variation av vägar att välja som ett led i din framtida utveckling.

Kontakt
Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef  Anna-Ida Johnsson-Holmberg via mail: [email protected]
För fackliga kontaktpersoner kan du mejla till  [email protected]  för kontakt med Unionen och till  [email protected]  för kontakt med Akademikerföreningen.

Varmt välkommen med din ansökan via länken. Vi tar tyvärr inte emot ansökningar via e-mail eller post.
Urval och intervjuer sker löpande. Tillsättning kan komma att ske innan sista ansökningsdag, tveka inte att skicka in din ansökan redan idag!

I vår rekryteringsprocess ingår tester, intervjuer, referenstagning samt bakgrundskontroll. Vid intervju ber vi dig uppvisa examensbetyg och relevanta intyg. För slutkandidat genomförs en nyanställningsundersökning hos vår företagshälsovård. Visa mindre

Om tjänsten
Vi söker nu en Validation Engineer för ett spännande konsultuppdrag hos en av QRIOS partners i Uppsala. Uppdraget är en del av det globala K Star-projektet, som syftar till att etablera en ny produktionsanläggning i Muskegon, Michigan, USA. Som konsult får du en unik möjlighet att arbeta både i Sverige och internationellt – där erfarenheter, perspektiv och metoder möts och utvecklas tillsammans.

Detta är ditt första uppdrag som konsult hos QRIOS Life Science, med start den 15 september 2025. Uppdraget löper till 30 juni 2026 med möjlighet till förlängning. Tjänsten är på heltid (40h/vecka) och erbjuder viss flexibilitet att arbeta på distans (ca 20%). Arbetet är huvudsakligen förlagt i Uppsala, men kräver också regelbundna resor till Muskegon, Michigan (ca 1–2 veckor varannan månad).

Som en del av QRIOS får du tillgång till fler framtida uppdrag och utvecklingsmöjligheter. Vi verkar i hela Mälardalen (från Södertälje till Uppsala), Göteborg och Skåne – alltid med hänsyn till var våra konsulter vill arbeta.

Ort: Uppsala (med resor till Muskegon, Michigan, USA)
Start: 15 september 2025
Uppdragslängd: till 30 juni 2026, med möjlighet till förlängning
Omfattning: heltid, viss möjlighet till distansarbete (ca 20%)
Sista ansökningsdag: Fredag 29 Augusti

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
• Förbereda och genomföra protokoll och rapporter för metodutveckling och transfer relaterat till laboratorieutrustning och analysmetoder.
• Aktivt delta i projektarbetet enligt etablerad projektplan, både självständigt och i samarbete med kollegor i Sverige och USA.
• Bidra till utveckling och transfer av analytiska metoder och procedurer.
• Dokumentera arbetet med hög kvalitet och noggrannhet.

Vem är du?
Vi söker dig som har en akademisk examen inom exempelvis kemi, bioteknik eller ingenjörsvetenskap, samt minst 1 års erfarenhet inom Life Science. Du har dokumenterad erfarenhet av validering och ett strukturerat arbetssätt.

För att lyckas i rollen behöver du:
• Goda kunskaper i svenska och engelska, både muntligt och skriftligt.
• Stark kommunikativ förmåga, då du kommer samarbeta med kollegor i både Sverige och USA.
• Förmåga att arbeta självständigt och ta ansvar för dina leveranser.
• Möjlighet och vilja att resa regelbundet till USA.

Vi ser det som meriterande om du har erfarenhet inom analytisk utveckling och dokumentationsarbete.

Om verksamheten
Uppdraget är förlagt till en global aktör inom Life Science med lång erfarenhet av att utveckla innovativa lösningar för läkemedels- och bioteknikindustrin. Du blir en del av ett internationellt projektteam med hög kompetens och en inkluderande kultur.

QRIOS är din pålitliga partner inom Life Science-sektorn. Vi är experter på rekrytering och konsultlösningar för specialist- och chefsroller inom läkemedel, medicinteknik, bioteknik, kemiteknik och livsmedelsteknik. Vår styrka ligger i att våra medarbetare själva har omfattande erfarenhet från branschen, vilket ger oss en unik förståelse för våra kunders behov och utmaningar.
Som konsult hos QRIOS får du möjlighet att prova på olika uppdrag, utvecklas snabbt och bygga ett brett nätverk inom Life Science. Tillsammans driver vi innovation och bidrar till en bättre framtid.
QRIOS MINDS GO FURTHER. Visa mindre

Job Title: Manager MSAT Assembly & Packaging

Location: Uppsala, Sweden (Hybrid)



Job description :

*

In this role, you will manage a team of Assembly & Packaging manufacturing scientists responsible for new product implementation (NPI) into a manufacturing facility and for support of assembly and packaging processes during commercial manufacturing.
*

You and your team will demonstrate a strong process ownership by turning technologies into manufacturing capabilities by applied science and technical investigations, ensuring continuous process improvements through consistent methodology.



Key responsibilities:

You and your team are responsible for:

*

Implementing plans and programs and support policies and practices related to the end-to-end manufacturing processes of NPI projects at all stages, from prototyping to final stage
*

Enabling smooth transition of products from R&D into full production readiness, with team members representing MSAT in Technology Transfer projects and taking full process ownership
*

Ensuring suggested design made by engineering optimizes the production process in terms of process efficiency, cycle time, reliability, and serviceability
*

Process material for commercial production
*

Identifying and implementing assembly and packaging manufacturing processes for existing biologic and device injectable products
*

Process validation (PV), process trending programs, and continuous process verification (CPV) where applicable
*

Supplying technical manufacturing process expertise for appointed areas supporting daily operations, projects, regulatory applications, and audit presentations
*

Owning change controls within appointed area
*

Assessment and implementation of regulatory requirements according to List of Regulatory Requirements (LoRR)



As Manager MSAT T Assembly & Packaging, you will have extensive contact with other departments and external parties, and are expected foster cooperation and partnership to provide integrated solutions to problems. You will guide key stakeholders on processes, systems and tools, and are to develop strong, trusting cross-functional relationships with senior business leaders



Skills & Qualifications

*

BSc or MSc degree in a relevant engineering field and/or working experience in an industrial environment
*

Minimum of 8 years of experience in a biopharmaceutical/medical device or other regulated environment
*

Previous team management experience
*

Hands on experience with manufacturing processes, control strategies and product interactions in the medical device and/or biopharmaceutical industry.
*

Fluent in English and Swedish





What we offer in return

You will be working for an organisation that embraces diversity & inclusion and believe we will deliver better outcomes by reflecting the perspectives of our diverse customer base.



As Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics we have in Uppsala a unique edge as we have on our site the whole product chain from research and development to production and marketing. Here our nearly 600 employees work on our world leading brands such as Restylane, Azzalure and Sculptra.



We are offering you the opportunity to work in an exciting, international environment where both professional and personal development is encouraged. We are based in modern offices and located just by the river (Fyrisån) in Uppsala only a 10-minute bike ride from Uppsala Central Station.



Next steps

We welcome your application via our company website CAREERS | Galderma. Apply as soon as possible, as the selection process is ongoing continuously.

*

If your profile is a match, we will invite you for a first virtual conversation with the recruiter.
*

The next step is an interview with the hiring manager
*

The final step is a panel conversation with the extended team



Our people make a difference

At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do. Visa mindre

Job Title: Process Development engineer, Assembly & Packaging

Location: Uppsala, Sweden (Hybrid)



Job description :

We are looking for a new member to the Assembly and Packaging team within Manufacturing Science and Technology. The Process Development engineer is a subject matter expert (SME) responsible for new product implementation (NPI) into a manufacturing facility, and for support of assembly and packaging processes during commercial manufacturing.



Key responsibilities:

*

Support new product implementation (NPI) strategy and all aspects of process validation, including process data reviews, investigations, risk management, and change implementation. Write validation documentation and execute process validation under guidance from senior scientists.
*

Serve as a technical SME representing MSAT in Technology Transfer projects.
*

Process owner to support day-to-day operations with a focus on continuous improvements. Identify opportunities for process enhancement, cost reduction, and efficiency gains, proactively driving necessary changes.
*

Lead and participate in investigations into deviations, incidents, and anomalies within the manufacturing process. Conduct in-depth root cause analysis to identify the underlying reasons for deviations and incidents, focusing on process improvement.
*

Collect data from various sources, including quality control reports, production logs, and other relevant documents, to support investigations and continuous process verification (CPV)
*

Write and review technical documentation ensuring compliance with regulatory and quality standards.
*

Coordinate with other experts and collaborate with cross-functional teams, including production, quality assurance, regulatory affairs, and process development, to ensure thorough investigation and timely issue resolution. Assist senior scientists in information gathering to support research studies and claims, and provide input to risk assessments/FMEAs.
*

Prepare detailed investigation reports, conveying findings and recommendations to management and relevant stakeholders





Skills & Qualifications

*

BSc or MSc degree in a relevant engineering field
*

Relevant operational experience from the industry
*

Experience of working with the transfer process from development to production/operations, or experience from a similar position.
*

Good familiarity with downstream manufacturing processes in the medical device and/or biopharmaceutical industry
*

1 to 3 years of experience in assembly and packaging operations, preferably in a biopharmaceutical/medical device manufacturing environment
*

Strong knowledge of investigative methodologies and root cause analysis techniques
*

Knowledge of regulatory requirements related to investigations and cGMP
*

Experience in technical writing



What we offer in return

You will be working for an organisation that embraces diversity & inclusion and believe we will deliver better outcomes by reflecting the perspectives of our diverse customer base.



As Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics we have in Uppsala a unique edge as we have on our site the whole product chain from research and development to production and marketing. Here our nearly 600 employees work on our world leading brands such as Restylane, Azzalure and Sculptra.



We are offering you the opportunity to work in an exciting, international environment where both professional and personal development is encouraged. We are based in modern offices and located just by the river (Fyrisån) in Uppsala only a 10 minute bike ride from Uppsala Central Station.



Next steps

We welcome your application via our company website CAREERS | Galderma. Apply as soon as possible, as the selection process is ongoing continuously.

* If your profile is a match, we will invite you for a first virtual conversation with the recruiter.
* The next step is an interview with the hiring manager
* The final step is a panel conversation with the extended team



Our people make a difference

At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do. Visa mindre

Job Title: Manager MSAT Device Injectables

Location: Uppsala, Sweden (Hybrid)



Job description :

*

In this role, you will manage a team of Device Injectables manufacturing scientists responsible for new product implementation (NPI) into a manufacturing facility and for support of assembly and packaging processes during commercial manufacturing. You and your team will demonstrate a strong process ownership by turning technologies into manufacturing capabilities by applied science and technical investigations, ensuring continuous process improvements through consistent methodology.



Key responsibilities:



You and your team are responsible for:

*

Implementing plans and programs and support policies and practices related to the end-to-end manufacturing processes of NPI projects at all stages, from prototyping to final stage
*

Enabling smooth transition of products from R&D into full production readiness, with team members representing MSAT in Technology Transfer projects and taking full process ownership
*

Ensuring suggested design made by engineering optimizes the production process in terms of process efficiency, cycle time, reliability, and serviceability
*

Process material for commercial production
*

Identifying and implementing bulk and filling manufacturing processes for existing device injectable products
*

Process validation (PV), process trending programs, and continuous process verification (CPV) where applicable
*

Supplying technical manufacturing process expertise for appointed areas supporting daily operations, projects, regulatory applications, and audit presentations
*

Owning change controls within appointed area
*

Assessment and implementation of regulatory requirements according to List of Regulatory Requirements (LoRR)
*

Ownership for process material specifications for commercial production and product specifications
*

Ownership for E2E manufacturing processes including process risk assessments and post validation process descriptions
*

Ownership for medical device design control documentation following product design transfer



As Manager MSAT Device Injectables, you will have extensive contact with other departments and external parties, and are expected foster cooperation and partnership to provide integrated solutions to problems. You will guide key stakeholders on processes, systems and tools, and are to develop strong, trusting cross-functional relationships with senior business leaders




Skills & Qualifications

*

BSc or MSc degree in a relevant scientific or engineering field, such as Chemistry, Biochemistry, Chemical Engineering, or solid experience of working in a regulated industrial environment
*

Minimum of 8 years of experience with injectables in a biopharmaceutical and/or medical device environment
*

Previous team management experience
*

Fluent in English and Swedish





What we offer in return

You will be working for an organisation that embraces diversity & inclusion and believe we will deliver better outcomes by reflecting the perspectives of our diverse customer base.

As Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics we have in Uppsala a unique edge as we have on our site the whole product chain from research and development to production and marketing. Here our nearly 600 employees work on our world leading brands such as Restylane, Azzalure and Sculptra.

We are offering you the opportunity to work in an exciting, international environment where both professional and personal development is encouraged. We are based in modern offices and located just by the river (Fyrisån) in Uppsala only a 10-minute bike ride from Uppsala Central Station.



Next steps

We welcome your application via our company website CAREERS | Galderma. Apply as soon as the selection process is ongoing.

*

If your profile is a match, we will invite you for a first virtual conversation with the recruiter.
*

The next step is an interview with the hiring manager
*

The final step is a panel conversation with the extended team



Our people make a difference

At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do. Visa mindre

Bring more to life.
Are you ready to accelerate your potential and make a real difference within life sciences, diagnostics and biotechnology?
At Cytiva, one of Danaher’s 15+ operating companies, our work saves lives—and we’re all united by a shared commitment to innovate for tangible impact.
You’ll thrive in a culture of belonging where you and your unique viewpoint matter. And by harnessing Danaher’s system of continuous improvement, you help turn ideas into impact – innovating at the speed of life.
Working at Cytiva means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. Take your next step to an altogether life-changing career.
Learn about the Danaher Business System which makes everything possible.
The Research Engineer for Cytiva is responsible for development of packing methods for prepacked large scale chromatography columns.
This position reports to the Senior Manager, Column Packing & Functionality and is located in Uppsala, Sweden and will be an on-site role.
In this role, you will have the opportunity to:
Develop methods for large scale prepacked chromatography columns, that will support both new product development, product care and sales support
Working closely together with production teams to support manufacturing processes for prepacked columns, to ensure efficient and robust manufacturing.
Perform laboratory investigations - on your own or as a team - through planning, execution and analysis of results
Take part in defining customer needs and verifying them
Present, orally and in writing, results and conclusions from studies performed

The essential requirements of the job include:
BSc/MSc degree in Chemistry, Biotechnology, Biochemical/ Biomedical Engineering, Chemical engineering
Structured and organized team player with good interpersonal skills with attention to details
Flexible and good track record to deliver according to deadlines
English and Swedish as working languages with good communication skills (both written and spoken)

It would be a plus if you also possess previous experience in:
Method development for chromatography columns or column packing methodologies
Working with large scale processes

Cytiva, a Danaher operating company, offers a broad array of comprehensive, competitive benefit programs that add value to our lives. Whether it’s a health care program or paid time off, our programs contribute to life beyond the job. Check out our benefits at Danaher Benefits Info. Visa mindre

Bring more to life.
Are you ready to accelerate your potential and make a real difference within life sciences, diagnostics and biotechnology?
At Cytiva, one of Danaher’s 15+ operating companies, our work saves lives—and we’re all united by a shared commitment to innovate for tangible impact.
You’ll thrive in a culture of belonging where you and your unique viewpoint matter. And by harnessing Danaher’s system of continuous improvement, you help turn ideas into impact – innovating at the speed of life.
Working at Cytiva means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. Take your next step to an altogether life-changing career.
Learn about the Danaher Business System which makes everything possible.
We are looking for a Research Engineer for our team in Uppsala. You will, as part of R&D, contribute to the development of new products which are used in the manufacturing of leading biological drugs. As Research Engineer, you will take an active part in troubleshooting of existing Cytiva processes. The Uppsala Cytiva site is a key hub with more than 1500 employees across various functions including manufacturing, marketing, quality control and QA. As such, collaboration and cross-functional activities with other functions will make up a significant and important part of your responsibilities as a Research Engineer.
This position has a strong focus on hands-on synthesis work in lab scale, specifically in development of chromatography resins for bioseparations. Hence, the person suited for this opening should enjoy working in a chemistry lab.
This is a fixed-term employment that runs until the end of August 2026.
What you will do:
Perform experimental work within the area of surface/polymer/organic chemistry with focus on particle generation.
Work in science projects as well as product development.
Perform primary characterization.
Independently plan and accomplish given tasks from Project Manager or Section Manager, to reach given project objectives.
Document and report results, both orally and written.

The essential requirements of the job include:
BSc. / MSc., or equal experience in chemistry, chemical engineering or similar.
1-2 years of work experience from a similar R&D role, preferably in the life sciences industry.
Documented laboratory experience, preferably with an organic or polymer chemistry focus.
Fluency in English and Swedish, both written and oral communication.

It would be a plus if you also have:
Experience of work with polysaccharides.
Experience from emulsification work.
Experience from development of chromatography resins.

The ideal candidate is a structured and organized team player with a strong delivery focus and excellent interpersonal skills. To be successful in this role, the candidate should thrive in collaborative environments, take ownership of their tasks, and communicate effectively across functions to ensure successful outcomes.
Interview and selection will happen continuously, and an opening can be filled before last day of application, which is August 31st, 2025. For questions, please contact hiring manager Jimmy Hedin Dahlström, [email protected]
Cytiva, a Danaher operating company, offers a broad array of comprehensive, competitive benefit programs that add value to our lives. Whether it’s a health care program or paid time off, our programs contribute to life beyond the job. Check out our benefits at Danaher Benefits Info.
Join our winning team today. Together, we’ll accelerate the real-life impact of tomorrow’s science and technology. We partner with customers across the globe to help them solve their most complex challenges, architecting solutions that bring the power of science to life.
For more information, visit www.danaher.com.
At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes. Visa mindre

Job Title: Process Development Engineer, Injectable Devices

Location: Uppsala, Sweden (Hybrid)



Job description :

We are looking for a new member to the Device injectables team within Manufacturing Science and Technology. The Process Development Engineer is a subject matter expert (SME) responsible for new product implementation (NPI) into a manufacturing facility, and for support of upstream processes during commercial manufacturing.



Key responsibilities:

*

Support new product implementation (NPI) strategy and all aspects of process validation, including process data reviews, investigations, risk management, and change implementation. Write validation documentation and execute process validation under guidance from senior scientists.
*

Serve as a technical SME representing MSAT in Technology Transfer projects.
*

Process owner to support day-to-day operations with a focus on continuous improvements. Identify opportunities for process enhancement, cost reduction, and efficiency gains, proactively driving necessary changes.
*

Lead and participate in investigations into deviations, incidents, and anomalies within the manufacturing process. Conduct in-depth root cause analysis to identify the underlying reasons for deviations and incidents, focusing on process improvement.
*

Collect data from various sources, including quality control reports, production logs, and other relevant documents, to support investigations and continuous process verification (CPV)
*

Write and review technical documentation ensuring compliance with regulatory and quality standards.
*

Coordinate with other experts and collaborate with cross-functional teams, including production, quality assurance, regulatory affairs, and process development, to ensure thorough investigation and timely issue resolution. Assist senior scientists in information gathering to support research studies and claims, and provide input to risk assessments/FMEAs.
*

Prepare detailed investigation reports, conveying findings and recommendations to management and relevant stakeholders





Skills & Qualifications

*

BSc or MSc degree in a relevant engineering field
*

Good familiarity with upstream manufacturing processes in the medical device and/or biopharmaceutical industry
*

1 to 3 years of experience in upstream operations, preferably in a biopharmaceutical/medical device manufacturing environment
*

Strong knowledge of investigative methodologies and root cause analysis techniques
*

Knowledge of regulatory requirements related to investigations and cGMP
*

Sterilization knowledge is meriting





What we offer in return

You will be working for an organisation that embraces diversity & inclusion and believe we will deliver better outcomes by reflecting the perspectives of our diverse customer base.



As Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics we have in Uppsala a unique edge as we have on our site the whole product chain from research and development to production and marketing. Here our nearly 600 employees work on our world leading brands such as Restylane, Azzalure and Sculptra.



We are offering you the opportunity to work in an exciting, international environment where both professional and personal development is encouraged. We are based in modern offices and located just by the river (Fyrisån) in Uppsala only a 10 minute bike ride from Uppsala Central Station.



Next steps

We welcome your application via our company website CAREERS | Galderma. Apply as soon as possible, as the selection process is ongoing continuously.

*

If your profile is a match, we will invite you for a first virtual conversation with the recruiter.
*

The next step is an interview with the hiring manager
*

The final step is a panel conversation with the extended team



Our people make a difference

At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do. Visa mindre

Därför är detta jobb för dig På Knightec Group i Uppsala blir du en del av regionens främsta Life Science-konsulter. Vi bidrar gemensamt med våra kunder till att förbättra människors liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet.  Här sätts din utveckling i fokus och det viktigaste för oss är att du utvecklas i den riktning du önskar. Här får du ett värdefullt arbetsrelaterat utbyte genom nätverk och aktiviteter men också medarbetare som är nyfikna på dig som person.
Inom vårt affärsområde Compliance & Management stöttar vi en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning. Arbetsuppgifter Roller innebär att i olika uppdrag stötta våra kunder med din kunskap inom produktionsutveckling och processteknik. Rollen är fokuserad på att hitta möjligheter för att effektivisera produktion, hitta förbättringar gällande underhåll samt anpassning efter nya regulatoriska krav. Här finns även möjlighet att framgent växa in i koordinerande/samordnande eller projektledande roller. Rollen kommer innebära arbetsuppgifter som exempelvis att:
arbeta med ständiga förbättringar i produktionsprocesser
ta fram nya tillverkningsprocesser
vara med i framtagandet av kravspecifikationer och klassningsdokument
genomföra riskanalyser inför upphandlingar av utrustningar
vara en projektmedlem i projekt rörande processer och utrustningar
vara delaktig i inköpsprocesser
delta i processerna för Commissioning och Kvalificering
Lean

Kvalifikationer Vi söker dig som är lösningsorienterad och gillar att lösa problem. Du har ett tekniskt intresse och delar gärna kunskap med dina kollegor. Vi vill även att du har:
ingenjörsutbildning inom ex. maskinteknik, bioteknik, medicinteknik eller motsvarande
erfarenhet från läkemedelsindustrin och/eller medicintekniska branschen
arbetat med ständiga förbättringar i produktionsprocesser samt tagit fram nya tillverkningsprocesser
innehaft roll som ex. projektingenjör, processingenjör, produktionsingenjör eller liknande 
Kännedom om LEAN
Du kommunicerar flytande på svenska och engelska

En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Uppsala, Rapsgatan 7E. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är så snart som möjligt eller enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2025-08-30. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Lina Jäderborn, Talent Acquisition Partner. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Basic Job Functions:
• Perform material and device research to enhance thin film solar cell performance and stability and to reduce manufacturing cost.
• Responsible for projects or functions that are enablers to department goals and deliverables.
• Plan, execute and characterize development engineering experiments in the laboratory and manufacturing environment.
• Applies statistical and engineering methods to optimize organizational effectiveness. Improves methods for use by others.
Education/Experience:
· Associate’s Degree in an engineering discipline or similar technical discipline and 15 years of relevant technical experience or 2 years of experience as a Development Engineer I at First Solar.
· Bachelor’s Degree in an engineering discipline or similar technical discipline and 5 years of relevant technical experience or 2 years of experience as a Development Engineer I at First Solar.
· Master’s Degree in an engineering discipline or similar technical discipline and 3 years of relevant technical experience or 2 years of experience as a Development Engineer I at First Solar.
· Ph.D. in an engineering discipline or similar technical discipline, without prior technical work experience
Required Skills/Competencies:
· Comprehensive understanding of functional business units core area (e.g. sputter or materials science), with expert knowledge in at least one area.
· Expert and hands on experience in laboratory or manufacturing environment.
· Strong analytical skills to process and interpret complex data. Can develop new algorithms and tools to enable others.
· Ability to make an execute detailed plans to achieve objectives with strong sense of ownership.
· Good communication skills across organizations.
Essential Responsibilities:
· Identify opportunities for improvement in solar cell efficiency, material selection and process/equipment design through engineering, scientific or empirical methods.
· Apply state of the art techniques for material analysis, statistical analysis of data or execution/planning of experiments. Develop a work plan that can address problems with well understood solution paths.
· May be responsible to determine and evaluate material specification for improved performance. May be responsible to determine and evaluate tool/equipment specifications.
· Effective communicator with internal and external partners and customers. Effective team member that can support cross-functional projects and take ownership of sub-deliverables.
· May train, mentor and manage junior associates.
· Complies with Company's Environmental, Quality, Safety or any other policies that have been enforced. First Solar Proprietary & Confidential - General
· Other duties as assigned.
· Job description subject to change at any time.
Reporting Relationships:
· Reports to Manager Device Research CIGS/European Technology Center Visa mindre

Därför är detta jobb för dig Här får du vara med och göra skillnad på riktigt som konsult inom Life Science. Vi bidrar tillsammans med våra kunder till att förbättra människors liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet. Rollen är inriktad mot validering och passar dig som vill vara med och bidra till att alla produkter, system och tjänster som släpps på marknaden är säkra och tillgängliga för alla. Här sätts din utveckling i fokus och det viktigaste för oss är att du utvecklas i den riktning du önskar. Här får du ett värdefullt arbetsrelaterat utbyte genom nätverk och aktiviteter men också medarbetare som är nyfikna på dig som person.
Du blir en del av vårt affärsområde Compliance & Management där vi stöttar en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning. Arbetsuppgifter Din roll kommer att variera men här får du möjlighet att bland annat arbeta med validering av processer, utrustning, metoder eller datoriserade system. Uppdragen kan även röra valideringsledning eller valideringsstrategier. Dina ansvarsområden är exempelvis:
Validering av utrustning och system
Se till att projektets tidsplan hålls
Koordinering mellan olika funktioner i projektet
Vara drivande i att finna lösningar på utmaningar som uppstår
Leda, koordinera och skriva riskanalyser
Leda avvikelse-utredningar
Tech Transfer 

Kvalifikationer För att trivas i rollen har du ett intresse för teknik, du vill gärna arbeta i komplexa produktionsmiljöer och i en roll med flera olika kontaktytor. Du gillar problemlösning, är lyhörd och trivs i en varierande konsultroll. Vi tror även du har:
Erfarenhet inom läkemedelsindustrin
Erfarenhet inom validering/kvalificering (av utrustning/system)
Tidigare erfarenhet från en roll som exempelvis valideringsingenjör, projektingenjör, kvalitetsingenjör eller liknande
Ingenjörsexamen inom bioteknik, medicinteknik, maskinteknik eller motsvarande
Goda kunskaper både muntligt och skriftligt i svenska och engelska

En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Uppsala, Rapsgatan 7E. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är så snart som möjligt eller enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2025-08-30. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Talent Acquisition Partner Lina Jäderborn. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Därför är detta jobb för dig Du vill vara en del av vårt affärsområde Compliance & Management där vi kombinerar strategisk rådgivning med teknisk expertis. Vi hjälper våra kunder att navigera komplexa regelverk, implementera säkerhetslösningar och driva effektiv projekt- och förändringsledning. Knightec Group växer med kunniga kollegor och utvecklande uppdrag där vi tillsammans lär oss, har roligt och skapar värde för våra kunder och samhället i stort. Här handlar jobbet om mer än bara ditt uppdrag - nätverk, kunskapsdelning och sociala aktiviteter att ta del av samt närhet till dialoger och samarbeten med kunder och aktörer genom vår placering i Uppsala Business Park. Vi värnar om dig och kan erbjuda dig en trygg anställning på ett växande bolag. På Knightec Group i Uppsala arbetar regionens främsta Life Science-konsulter där vi dagligen gör skillnad när vi utvecklar produktion, kvalitet och projektverksamheter. Vi arbetar även inom andra industrier såsom energi, offentlig sektor samt annan tillverkande industri vilket gör att vi kan erbjuda dig en bredd av möjligheter.
Ansvarsområden Inom Compliance & Management arbetar vi med flera olika kompetenser. Ditt arbete kommer fokusera på bland annat kvalitet, säkerhet och ledarskap för att optimera produktion och/eller affärsprocesser. Du kommer att stötta bolag av olika karaktär; världsledande, globala, nationella och kanske även i uppstartsfas. Din roll kan innehålla något av följande ansvarsområden: Projektledning: Leda och driva projekt inom ex. process/produktion, utveckling, automation eller verksamhet. Hantera förändringsarbete och intressenter för att säkerställa att projekt levereras enligt tidsplan och budget. Kvalitet och säkerhet: Driva kvalitetsförbättringar, säkerställa att produkter och processer uppfyller högt ställda krav på säkerhet, prestanda och kvalitet. Detta kan vara i roller inom QA och validering/kvalificering exempelvis. 
Förändringsledning och affärsutveckling: Leda och genomföra förändringsinitiativ som syftar till att implementera nya arbetssätt, processer och teknologier.
Kvalifikationer Vi söker dig som är kommunikativ och som trivs med att samarbeta och bygga relationer. Du gillar att lösa problem och har ett kvalitetsmedvetet förhållningssätt i arbetet du tar dig an. Du är lyhörd och drivs av ett förbättringstänk. Utöver dina personliga egenskaper vill vi att du har:
Akademisk utbildning inom ex. kemiteknik, medicinteknik, maskinteknik eller motsvarande
Minst 3–5 års arbetslivserfarenhet inom Life Science, meriterande om du även har erfarenhet från någon annan tillverkande industri/bransch
Erfarenhet av roller inom projektledning, processutveckling, validering, kvalitet, förändringsledning eller liknande
Erfarenhet av arbete enligt regelverk och standarder, ex. GMP, MDR, ISO 13485.
Du kommunicerar flytande på svenska och engelska

En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktiska information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Uppsala, Rapsgatan 7E. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är så snart som möjligt eller enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2025-08-30. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Talent Acquisition Partner, Lina Jäderborn. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Institutionen för organismbiologi utlyser en tjänst som förste forskningsingenjör till programmet för evolution och utvecklingsbiologi.

Vid institutionen för organismbiologi bedriver vi undervisning och forskning om evolution, utveckling och funktion på organismnivå. För mer information se https://www.uu.se/institution/organismbiologi/ 

Arbetsuppgifter 
Förste forskningsingenjören kommer att ha olika uppgifter inom programmet för evolution och utvecklingsbiologi, med fokus på stöd för programmets forskning på vertebraternas tidiga evolution. Detta innebär segmentering och rendering av CT-data av fossila vertebrater, samt praktisk hjälp till andra användare av programmets arbetsstationer och segmenteringsmjukvara (Mimics och VGStudio MAX). Det kommer också att ingå administrativa uppgifter, exempelvis licenshantering av segmenterings- och FEA-mjukvara, hantering av programmets inköp och fakturor i Proceedo och Raindance, administration och hantering av datalagringsytor (Argos och UPPMAX), samt koordinering av arkivering av forskningsdata och tillgängliggörande av data via öppna datarepositorier (exempelvis SND, MorphoSource). Utåtriktad verksamhet i form av ansvar för programmets hemsida ingår också. 

Tjänsten kan om så behövs för institutionens verksamhet också komma att innefatta undervisning på grundläggande och avancerad nivå.  

Kvalifikationskrav  
Doktorsexamen med inriktning mot vertebratpaleontologi är ett krav. Erfarenhet av att arbeta med CT-data (synkrotron och konventionell CT), inklusive segmentering av scannade fossil i Mimics. Mycket goda kunskaper i engelska krävs, både i tal och i skrift. 

Stor vikt kommer att läggas vid personliga egenskaper som flexibilitet och problemlösningsförmåga. Arbetsuppgifterna kräver att du har ett stort engagemang, hög personlig integritet, är serviceinriktad och lojal. Du ska ha lätt för att både arbeta självständigt och i samarbete med andra.  

Önskvärt/meriterande i övrigt 
Undervisningserfarenhet är meriterande. Erfarenhet av vetenskapskommunikation är också önskvärt. 

Om anställningen 
Anställningen är tidsbegränsad, 6 månader. Omfattningen är 100 %. Tillträde enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala

Upplysningar om anställningen lämnas av: Per Ahlberg, [email protected]

Välkommen med din ansökan senast den 3 juli 2025, UFV-PA 2025/1940.

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla 7 600 anställda och 53 000 studenter som med nyfikenhet och engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser.


Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet
https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/


Anställningen kan komma att säkerhetsprövas. Vid säkerhetsprövning är en förutsättning för anställning att sökande blir godkänd.


Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

Vill du vara med och säkerställa kvaliteten inom Life Science tillsammans med branschens skarpaste hjärnor? Då är det här du ska vara.
Hos oss väntar spännande uppdrag som kittlar i magen – uppdrag som kräver nyfikenhet, skarpa hjärnor och en vilja att hitta lösningar där andra ser utmaningar. Variationen i våra projekt gör att du ständigt får utvecklas och sätta din kompetens på prov i nya sammanhang. Samtidigt får du vara med och bidra till något större. 
Genom vårt arbete är vi med och formar morgondagens lösningar – vi gör skillnad för människor, samhälle och framtid. Allt detta gör vi tillsammans, i team fyllda av några av branschens vassaste och mest erfarna kollegor. Här inspireras vi av varandra, delar kunskap generöst och driver utvecklingen framåt – med kvalitet, nyfikenhet och skärpa som gemensam grund.
Det här blir din rollPlantvision Compliance i Uppsala har ca 20 medarbetare inom Life Science. Du kommer att bli en del av vårt team med hög kompetens inom validering och process/produktionsteknik och kvalitetssäkring. Du får möjlighet att utvecklas och utmanas kunskapsmässigt utifrån dina erfarenheter, agera mentor och leda andra.
Du kommer att ingå i affärsområdet Compliance där vi har ett brett erbjudande vilket gör det möjligt för dig att utvecklas i en riktning just du brinner för.
Du kommer utgå från vårt kontor i Uppsala men uppdragen du tar dig an kan komma att finnas i hela Mälardalsområdet. 
Rollen innebär:
Arbeta med Validering, Kvalificering och Commissioning av tex processutrustning, laboratorieinstrument och datoriserade system
Arbeta med Kvalitetssäkring och kvalitetsledningssystem
Utveckla och förbättra tillverknings- och arbetsprocesser
Arbeta i utvecklande roller såsom utvecklingsingenjör, kvalitetsingenjör, produktionsingenjör, processingenjör, valideringsingenjör, delprojektledare och valideringsledare mm

Vi har kontor på flera orter i Sverige, den här tjänsten är placerad vid vårt kontor i Uppsala.
Så här kommer du att briljeraMed ditt sätt att alltid sätta kunden först, arbeta lösnings orienterat och leverera med hög energi kommer du glänsa hos oss. Det är självklart att du som person också är noggrann och kvalitetsmedveten. Eftersom en stor del av ditt arbete sker hos kund, behöver du balansera att vara en del av uppdraget och aktivt bidra till ditt team. Att dela kunskap med varandra är vårt hjärta och något som får oss alla att växa!
För att lyckas i rollen har du:
Minst 2  års erfarenhet av arbete i GxP-styrd verksamhet 
Erfarenhet av validering eller teknisk erfarenhet av produktion och ett stort intresse för kvalitet
Har du teknisk eller naturvetenskaplig högskole- eller civilingenjörsutbildning eller liknande
Du har erfarenhet av ISO13485, GMP, GDP, 21 CFR Part 11, Eudralex Vol 4 Annex 11/GAMP 5
Du är pragmatisk och lösningsorienterad, med en passion för produktkvalitet, patientsäkerhet och dataintegritet
Förmåga att bygga långsiktiga relationer, samarbeta effektivt i team, agera som mentor och stödja kollegor, samt driva förändrings- och förbättringsarbet
Du kan flytande svenska och engelska, både i tal och skrift
Att vara en del av Team PV
Vi är ett konsultbolag som brinner för att vara en del av Life Science i Sverige. Från det lilla startup-bolaget inom MedTech till den globala läkemedelsjätten och allt däremellan. Det innebär en möjlighet att följa hela kedjan – från tillverkning till användning i vården – och arbeta med allt från regelverk och revisioner till projektledning, standarder och utvärderingar. Att hjälpa våra kunder med att nå sina mål är det som driver oss. Så, om du vill vara en del av något större, något som gör verklig skillnad och som faktiskt, i slutänden, kan rädda liv och säkra patienter - ja då har du kommit rätt. Hos oss jobbar några av branschens skarpaste hjärnor och som en del av Plantvision Compliance blir du en oerhört viktig kugge i vår ständiga strävan mot att göra skillnad. På riktigt.
Priser och utmärkelser är inte allt, men visst är vi stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag (för nionde året i rad faktiskt), vilket innebär att vi är en av de bästa arbetsgivarna i Sverige. Hos oss får du något annorlunda. Vi skiljer oss från traditionella konsultbolag genom vår unika kultur, den sticker ut och genomsyrar allt vi gör. Inkluderande, stöttande och utvecklande. Vi ser dig. 
Tillsammans kan vi flytta berg. Idag, imorgon and beyond.
AnsökanVälkommen att skicka in din ansökan så snart som möjligt. Urval och intervjuer sker löpande, tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag, som är den 30 juni.
Har du frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta: Konsultchef Helena Bomfim, [email protected] eller Konsultchef Bas Nord, [email protected].

Vi har för denna rekrytering valt strategi och undanber oss därför samtal från rekryterings-, bemannings- och annonseringsföretag. Visa mindre

Bring more to life.
Are you ready to accelerate your potential and make a real difference within life sciences, diagnostics and biotechnology?
At Cytiva, one of Danaher’s 15+ operating companies, our work saves lives—and we’re all united by a shared commitment to innovate for tangible impact.
You’ll thrive in a culture of belonging where you and your unique viewpoint matter. And by harnessing Danaher’s system of continuous improvement, you help turn ideas into impact – innovating at the speed of life.
Working at Cytiva means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. Take your next step to an altogether life-changing career.
We are currently looking for a Scientist to join our Affinity Ligand characterization team within the R&D Resins and Technologies Business Unit at Cytiva. The team is responsible for development of analytical methods to characterize biomolecules such as new protein ligands and target molecules such as mAbs. The team is also responsible for method validation and transfer to QC. This position is based in Uppsala, Sweden and will be an on-site role.
What you will do:
Plan, perform, document and present laboratory experiments. The work includes analysis of affinity ligands, mAbs and antibody fragments.
Provide technical expertise within the areas of protein analysis. Solve technical problems, supporting both Research and Development projects for novel affinity ligands.
Act as a mentor/local expert and support peers with analysis of a wide range of proteins.
Present scientific and technical results internally and externally, oral and written communication in English and Swedish.

The essential requirements of the job include:
MSc degree in Microbiology/Biochemistry or related Life Science field and 5 years of experience from Science-related industrial work, alternatively a PhD in Microbiology/Biochemistry or related Life Science field.
Experience of analysis of proteins with focus on HPLC and LC-MS.
Experience from analytical method transfers from R&D to QC.
English and Swedish as working languages.

It would be a plus if you also have:
Experience working with methods used in analysis of proteins such as Biacore.
Sound knowledge of protein purification.

The ideal candidate is a result-oriented, flexible, and creative individual with a strong collaborative attitude. To succeed in this role, the ideal candidate should also be quality-focused, precise, and capable of working in a structured manner.
Interview and selection will happen continuously, and the opening can be filled before last day of application. For questions regarding the role please contact hiring manager Johanna Tschöp, Senior Manager - Affinity Ligand Characterization, [email protected]. Welcome in with your application!
Join our winning team today. Together, we’ll accelerate the real-life impact of tomorrow’s science and technology. We partner with customers across the globe to help them solve their most complex challenges, architecting solutions that bring the power of science to life.
For more information, visit www.danaher.com.
At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes. Visa mindre

Vill du vara med och bidra till utvecklingen av framtidens läkemedel? Nu söker vår kund inom Life Science i Uppsala en Research Engineer till ett spännande och utvecklande uppdrag inom mRNA-forskning. Här får du utvecklas i en innovationsdriven miljö där nya spännande projekt väntar. Ta första steget och utforska din potential!

Om tjänsten

Som Research Engineer på Cytiva kommer du att ingå i ett engagerat team som arbetar i en miljö där fokus ligger på utveckling av nya reningsteknologier för mRNA. Tjänsten innebär tätt samarbete med både juniora och seniora forskare och erbjuder goda möjligheter till lärande och utveckling.

Arbetsuppgifter

Du kommer att vara delaktig i olika projekt som omfattar:

•
Utföra laboratoriearbete med fokus på IVT, rening och analys inom mRNA-projekt

•
Delta i metodutveckling samt underhåll av instrument

•
Dokumentera arbetet i ELN (elektronisk labbjournal)

•
Skriva tekniska rapporter och presentera resultat vid projektmöten

Om dig

Vi söker dig som har förmåga att samarbeta och kommunicera effektivt med kollegor. Du trivs med att arbeta i en flexibel och samarbetsinriktad miljö och har ett starkt intresse för laborativt arbete. Vidare behöver du vara noggrann, ha god dokumentationsvana och vara lösningsorienterad.

Din bakgrund

Krav:

• Masterexamen i bioteknik, molekylärbiologi, proteinvetenskap eller motsvarande, alternativt doktorsexamen inom relevant område
•
Praktisk erfarenhet av ÄKTA/Unicorn-system för rening

•
Förmåga att arbeta med Excel, DoE och ELN

• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska (muntligt och skriftligt)

Meriterande:

•
Praktisk erfarenhet från relevant biofarmaceutisk industri

• Erfarenhet av mRNA-relaterat arbete (IVT, molekylärbiologi, rening)

•
Vana av att arbeta med analytiska metoder som HPLC och ELISA

Övrigt:

•
Start: 2025-08-18

•
Omfattning: Heltid

•
Lön: Enligt överenskommelse

•
Anställningsform: Vikariat

Om Lernia

Lernia är ett av Sveriges ledande bemannings- och rekryteringsföretag och finns över hela landet. Med vårt omfattande nätverk erbjuder vi spännande jobb hos attraktiva arbetsgivare och varumärken som hjälper dig att utveckla din kompetens och karriär, både på lång och kort sikt.

Hur du söker tjänsten

För att söka tjänsten, scrolla ner till ansökningsformuläret nedan. Om du har några frågor eller funderingar, vänligen kontakta Stella Teherani Jam via e-post: [email protected]. Urval och intervjuer sker löpande, så skicka in din ansökan redan idag! Visa mindre

Ta chansen att bli en nyckelspelare i ett dynamiskt team på Cytiva i Uppsala. Som projektingenjör får du möjligheten att leda och påverka stora investeringsprojekt i en innovativ miljö där din tekniska expertis och drivkraft kommer att göra verklig skillnad.

Om tjänsten

Som projektingenjör kommer du att leda aktivitets- och delprojekt, hantera drifttagning och installationsamordning, samt ansvara för teknisk kravdefinition och dokumentation. Du kommer också att projektleda mindre projekt och aktiviteter enligt vår kunds projektledningshandbok med support av senior projektledare.

Anställningsform/omfattning/arbetsort

Visstidsanställning, Heltid, Uppsala

Tillträdesdag/uppdragets längd

Så snart som möjligt.

Uppdraget pågår t.o.m. 31/10-2025 med god möjlighet till förlängning.

Om dig

Formell kompetens

Vi söker dig som har en kandidat- eller civilingenjörsexamen inom relevant område, såsom bygg-, kemi- eller maskinteknik. Du bör ha minst 2-5 års erfarenhet av att arbeta i större projekt. Det är viktigt att du är drivande och har förmåga att arbeta självständigt i en miljö som kräver stor samverkan. Du måste kunna koordinera projekt från ritningsstadie till genomförandefas. Du behöver också ha goda kunskaper i svenska och engelska, i både tal och skrift.

Meriterande

Det är meriterande om du har tidigare erfarenhet av att leda investeringsprojekt och specifikt CAPEX-projekt. Erfarenhet av att ha definierat tekniska krav utifrån rekommendationer kan ge dig ett försprång. Vidare är det positivt om du har kunskap om installationsamordning och drifttagning. Erfarenhet av projektledning av mindre projekt under 5 MSEK samt samarbete med senior projektledare är också fördelaktigt.

Som en av oss

Som anställd bemanningskonsult hos oss får du alltid en marknadsmässig lön, semester, pensionsavsättning, försäkringar och anslutning till vårt kollektivavtal. Vi vill att du ska må bra hos oss så självklart erbjuder vi våra konsulter friskvårdsbidrag och företagshälsovård. Under din anställning har du en konsultchef som är ansvarig för ditt uppdrag och ser till att du trivs på din arbetsplats och stöttar dig samt utvecklar dig i din yrkesroll.

Om Lernia

Lernia är ett av Sveriges ledande bemannings- och rekryteringsföretag och finns över hela landet. Med vårt omfattande nätverk erbjuder vi spännande jobb hos attraktiva arbetsgivare och varumärken som hjälper dig att utveckla din kompetens och karriär, både på lång och kort sikt.

Hur du söker tjänsten

För att söka tjänsten, scrolla ner till ansökningsformuläret nedan. Urval och intervjuer sker löpande, så skicka in din ansökan redan idag! Om du har några frågor är du välkommen att kontakta oss via e-post: [email protected] Visa mindre

Job Title: Head of API & DS
Location: Uppsala, Sweden (hybrid)



Job Description
Are you a strategic leader ready to make a significant impact in a global environment? We are seeking a Head of API & DS Production to drive production excellence, innovation, and transformation at our Swedish manufacturing site. In this senior leadership role, you will oversee the end-to-end production, bulk processing, and filling operations, ensuring the highest standards in quality, safety, and efficiency. You will play a critical part in shaping our global strategy, leading high-performing teams, and building strong cross-functional partnerships to support the business's growth and operational goals.



Key Responsibilities

* Lead and execute the Production, Processing, Packaging & Compounding strategy aligned with global and functional objectives.
* Translate business strategy into effective operational plans, building and inspiring high-performing teams.
* Drive operational excellence in bulk material processing, including both mechanical and chemical production methods.
* Develop and implement strategies and policies to optimize manufacturing operations and meet evolving business needs.
* Oversee financial management, including budgeting, resource planning, and cost optimization for the production function.
* Build strong relationships with internal and external stakeholders to influence strategic decisions and ensure seamless operations.
* Act as a thought leader, fostering innovation, driving change initiatives, and representing the organization internally and externally.



Skills & Qualifications

* Master's degree or PhD in a relevant technical or scientific field.
* More than 12 years of experience in Production, Processing, Packaging, or related fields within a global manufacturing environment.
* Proven leadership experience managing large, cross-functional teams with budget accountability.
* Strong stakeholder management, negotiation, and communication skills in both English and Swedish.
* Demonstrated ability to drive operational transformation and strategic initiatives across complex organizations.



What we offer in return
You will be working for an organisation that embraces diversity & inclusion and believe we will deliver better outcomes by reflecting the perspectives of our diverse customer base.



As Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics we have in Uppsala a unique edge as we have on our site the whole product chain from research and development to production and marketing. Here our nearly 600 employees work on our world leading brands such as Restylane, Azzalure and Sculptra.



We are offering you the opportunity to work in an exciting, international environment where both professional and personal development is encouraged. We are based in modern offices and located just by the river (Fyrisån) in Uppsala only a 10 minute bike ride from Uppsala Central Station.



Our people make a difference

At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do. Visa mindre

Bring more to life.
Are you ready to accelerate your potential and make a real difference within life sciences, diagnostics and biotechnology?
At Cytiva, one of Danaher’s 15+ operating companies, our work saves lives—and we’re all united by a shared commitment to innovate for tangible impact.
You’ll thrive in a culture of belonging where you and your unique viewpoint matter. And by harnessing Danaher’s system of continuous improvement, you help turn ideas into impact – innovating at the speed of life.
Working at Cytiva means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. Take your next step to an altogether life-changing career.
Learn about the Danaher Business System which makes everything possible.
The Sr Research Engineer is responsible for development of analytical methods for Bioprocess resins and support transfer of analytical methods and technologies between sites and departments. The person will work single-handed in laboratory and with others doing method development, validation and transfers.
This position reports to the Sr Manager and is part of the MSAT Analytical Development & Validation team located in Uppsala, Sweden and will be an on-site role. The role may include on-site support outside of Uppsala where needed.
What you will do:
Develop and validate analytical methods.
Transfer developed methods and technologies between sites and departments.
Execute independently and with peers on deliverables in defined projects focused on manufacturing development projects and launched chromatography resins projects.

Who you are:
MSc or BSc in Science, Engineering or Chemistry field. Focus on analytical technologies
5+ years working with Analytical Chemistry within the Life Science field
Experience from Working in a Life Science quality management system
English and Swedish as a working language

Travel, Motor Vehicle Record & Physical/Environment Requirements:
Ability to travel to US

Application
We continuously assess candidates and invite them for interviews, so please don’t hesitate to write and send in the application. The recruitment will be completed as soon as a suitable candidate is found.
We look forward to seeing your application.
Join our winning team today. Together, we’ll accelerate the real-life impact of tomorrow’s science and technology. We partner with customers across the globe to help them solve their most complex challenges, architecting solutions that bring the power of science to life.
For more information, visit www.danaher.com.
At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes. Visa mindre

Bli en del av Prevas Uppsalas engagerade team! Vi söker nu en driven och passionerad valideringsingenjör som brinner för att säkerställa kvalitet i världsklass. Hos Prevas får du chansen att arbeta i en inspirerande och innovativ miljö, där ditt arbete verkligen gör skillnad – varje dag. Som en viktig kugge i teamet av skickliga ingenjörer kommer du inte bara bidra till gemenskap utan också spela en avgörande roll för Prevas kunders framgång. Ta chansen att vara med och forma framtidens lösningar tillsammans med Prevas Uppsala!
Om Prevas Uppsala Prevas är ett tekniskt konsultföretag som erbjuder lösningar, tjänster och produkter till företag inom en rad olika branscher. I Uppsala arbetar Prevas primärt inom Medicinteknik och Life Science med utveckling av produkter som på ett eller annat sätt skapar samhällsnytta. Analytiska instrument inom patientvård eller forskning är ett exempel och Prevas har vana av helhetsåtaganden, vilket innebär att deras kunder kan komma med en enkel idé eller skiss så tar de det därifrån hela vägen till färdig produkt. Medicintekniska företag lägger helt enkelt sin framtid i Prevas händer och vi vill gärna att du är med och skapar den!
Prevas Uppsala är ca 50 medarbetare inom system, mjukvara, hårdvara, elektronik och kvalitet och sitter centralt på Kungsgatan i Uppsala, nära tåget och nära kunderna!
Prevas Uppsala erbjuder
En stimulerande arbetsmiljö med fokus på innovation och kvalitet.
Möjlighet att arbeta med den senaste teknologin och utveckla dina färdigheter.
Ett engagerat och stöttande team som värdesätter samarbete och utveckling.
Konkurrenskraftig lön och förmåner.

Om rollen som Valideringsingengör Hos Prevas Uppsala kommer du ingå i ett team och primärt arbeta med att:
Planera och genomföra valideringsaktiviteter för utrustning, processer och system.
Vara med och ta fram valideringsdokumentationen så som planer och protokoll.
Samarbeta med tvärfunktionella team för att säkerställa att valideringskrav uppfylls.
Granska och godkänna kvalificeringsprotokoll och rapporter (IQ/OQ/PQ).
Medverka i eller leda processriskanalyser.

Om dig Vi söker dig som har erfarenhet inom validering och kvalificering i Life Science industrin inom något av områdena: Process, produkt, metod, lokal eller utrustning. Det är en självklarhet att du är noggrann och kvalitetsmedveten och att du har förmågan att hitta rätt kvalitetsnivå.
Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper. Du är en positiv och social person, du är noggrann, strukturerad och är snabblärd. Du är duktig på att dra slutsatser och du har en god kommunikationsförmåga. Du sätter alltid kunden i fokus genom att vara flexibel, initiativrik och drivande. Som valideringsingenjör kommer du att spela en nyckelroll i att hjälpa Prevas kunder och säkerställa att processer och system uppfyller de högsta kvalitets- och säkerhetsstandarderna.
Vi ser gärna att du har:
En ingenjörsexamen inom bioteknik, medicinsk teknik, kemi eller relaterat område.
Minst 3 års erfarenhet av validering inom life science-industrin.
God kunskap inom GxP-regelverken. Har du även kunskap inom GAMP5, 21 CFR part 11 och Eudralex Annex 11 är det meriterande.
Erfarenhet av riskanalyser (ex. ISO 14971 och FMEA) är meriterande.
Stark analytisk förmåga och problemlösningsförmåga.
Goda kunskaper i engelska och svenska, både i tal och skrift

Vi ser fram emot din ansökan! Denna rekrytering kommer att hållas av Ed:Za group. Vi tar inte emot ansökningar via e-post, men om du har några frågor kan du kontakta [email protected] Visa mindre

Bring more to life.
Are you ready to accelerate your potential and make a real difference within life sciences, diagnostics and biotechnology?
At Cytiva, one of Danaher’s 15+ operating companies, our work saves lives—and we’re all united by a shared commitment to innovate for tangible impact.
You’ll thrive in a culture of belonging where you and your unique viewpoint matter. And by harnessing Danaher’s system of continuous improvement, you help turn ideas into impact – innovating at the speed of life.
Working at Cytiva means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. Take your next step to an altogether life-changing career.
Learn about the Danaher Business System which makes everything possible.
In 2018, a brand new 2500m2 bioprocess pilot-scale innovation center opened for business in Uppsala – Testa Center. The facility provides Swedish and international industry, start-ups and academia with an authentic environment to test and verify innovative tools and technologies for the industrial manufacture of biological products. The center also provides an environment for higher level university education. Please visit www.testacenter.com for more info.
The Testa Center organization is currently looking for a Downstream Process Support Specialist to contribute to the operation of Testa Center and further the development of its services. The position is heavily customer focused and includes direct customer support with downstream processes and general planning/coordination activities. This is an onsite role and is based in Uppsala, Sweden.
In this role, you will have the opportunity to:
Be a part of the Testa Center team dealing with a wide variety of matters ranging from hands-on tasks to planning of activities (e.g. events, demos, customer projects and visits).
Focus on chromatography and filtration techniques in combination with coordinating activities and working directly with our clients in a dynamic and collaborative environment. You will take the role as an expert in discussions with the client.
Support Testa Center clients in the planning, training, trouble-shooting and execution of projects. Notably, the business model does not encompass Testa Center specialists to be directs resources to client projects but rather act as support/coach/advisor to clients.
Responsibilities will also include maintaining the current instrument park and documenting working routines for the Center.
The Center is frequently visited by opinion leaders, public and trade organizations, as well as customers from both academia and industry, and hence participating in demos and exhibitions will be a part of the job.

The essential requirements of the job include:
MSc in biotechnology, bioprocess/biomedical engineering or related life sciences field.
Experience working with chromatographic methods (e.g., affinity chromatography, SEC, IEX).
A valid EU work permit is required for this role.
English as working language.

It would be a plus if you also possess previous experience in:
Background from customer-facing role within an industry environment.
Filtration and/or analytical techniques such as electrophoresis and ELISA/SPR methods.

To be successful in this role, we believe that you are a person who thrives working in a flexible environment with demonstrated abilities to navigate in a collaborative, matrixed, and customer focused environment. The ideal candidate is a self-propelled and goal-oriented individual with attention to detail and a strong ability to spot customer needs, communicate solutions and build trust by collaborating.
Interview and selection will happen continuously, and the opening can be filled before last day of application. For questions regarding the role please contact hiring manager Jesper Hedberg at [email protected]. We look forward to hearing from you! Visa mindre

Tillsvidareanställning på heltid med tillträde snarast.

Myfab är en nationell forskningsinfrastruktur vars syfte är att stödja framstående forskning och innovation genom att erbjuda ett laboratorium med avancerad utrustning för mikro- / nanofabrikation och materialstudier i renrumsmiljö. Myfab Uppsala är en öppen resurs som tar emot ett stort antal användare. De flesta av dessa kommer från forskargrupper inom teknik eller naturvetenskap vid Uppsala universitet, men många har sin hemvist inom andra vetenskapsområden och lärosäten eller vid företag.

Personalen vid Myfab Uppsala ansvarar för driften av laboratoriet och dess utrustning, samt för olika former av användarstöd. Ca 10 personer är direkt kopplade till laboratoriet och ytterligare några är på deltid inlånade från forskargrupper. Vi söker nu en utrustningsingenjör som ska ansvara för tekniskt underhåll och reparationer av vår forskningsutrustning.

Här kan du läsa mer om https://myfab.se/Uppsala, samt om https://www.uu.se/institution/materialvetenskap/, som är värd för laboratoriet och där anställningen är placerad.

Arbetsuppgifter

Som utrustningsingenjör vid Myfab Uppsala får du en central roll i att säkerställa en effektiv och välfungerande laboratorieverksamhet. Arbetet innebär att du ansvarar för funktionen hos ett antal forskningsinstrument genom förebyggande underhåll, reparationer och kontakter med extern servicepersonal. Det kan också omfatta ansvar för laboratoriesystem som försörjer utrustningen med nödvändiga media.

Laboratoriedriften är ett lagarbete där du förväntas bistå övrig personal med den förmåga och kompetens du besitter. Du samarbetar nära med laboratoriets processingenjörer för att uppnå bästa möjliga prestanda hos forskningsutrustningen. Du fungerar som en expertresurs och arbetar aktivt för att skapa en välfungerande laboratoriemiljö.

Arbetet inbegriper också att medverka vid upphandling av nya instrument samt att ansvara för installation av dessa. I tjänsten ingår även löpande kontakt med leverantörer och externa serviceaktörer för att säkerställa att utrustning och material motsvarar verksamhetens behov. Dokumentation för effektiv uppföljning ska underhållas.

Arbetet bedrivs i huvudsak i renrumsmiljö och ställer höga krav på noggrannhet, säkerhet och kvalitet. Rollen innebär både självständigt arbete och nära samverkan med såväl övrig laboratoriepersonal som extern servicepersonal. Som en del av Myfab Uppsala förväntas du aktivt bidra till en välfungerande forskningsmiljö och stödja laboratoriets användare i deras dagliga arbete.

Kvalifikationskrav

-  Högskoleingenjör eller motsvarande kompetens som arbetsgivaren bedömer likvärdig. 
-  Flerårig erfarenhet av avancerat tekniskt underhåll och reparationer av relevant utrustning.
- God förmåga att kommunicera på svenska och engelska i tal och skrift.
- Grundläggande datorvana. 

Meriterande/önskvärt i övrigt

- Erfarenhet av arbete i laboratoriemiljö.
- Arbetet ställer stora krav på noggrannhet, initiativkraft och självständighet, samt förmåga att arbeta effektivt både enskilt och tillsammans med andra.
- Vi förväntar oss att du arbetar med en serviceinriktad attityd och med engagemang och delaktighet i laboratoriets totala verksamhet.

Instruktioner för ansökan

Din ansökan ska innehålla:

- Ett kort brev som beskriver dig själv och varför just du är lämplig för denna tjänst
- CV (max. 2 sidor) En kopia av ditt examensbevis.
- Namn och kontaktuppgifter (adress, e-postadress och telefonnummer) till minst två referenspersoner. Det ska också framgå vilken relation du har till dessa referenter.

Ansökan kan med fördel skrivas på engelska. Vi kommer löpande under ansökningstiden att läsa ansökningshandlingar och kalla till intervju.

Om anställningen: Anställningen gäller tillsvidare. Sex månaders provanställning kan tillämpas. Omfattningen är 100 %. Tillträde snarast. Placeringsort: Uppsala

Upplysningar om anställningen lämnas av: Laboratoriechef Stefan Nygren, [email protected]

Välkommen med din ansökan senast den 19 maj 2025, UFV-PA 2025/1179

 

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla 7 600 anställda och 53 000 studenter som med nyfikenhet och engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser.


Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet
https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/


Anställningen kan komma att säkerhetsprövas. Vid säkerhetsprövning är en förutsättning för anställning att sökande blir godkänd.


Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

Därför är detta jobb för dig Den här rollen är för dig som vill göra skillnad genom att driva projekt inom läkemedelsindustrin och medicintekniska branschen. Inom Life Science bidrar vi gemensamt med våra kunder till att förbättra människors liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet.  Knightec Group har en bred kompetens inom projektledning i form av kunniga medarbetare, nätverk och även en egen marknadsledande projektmetodik, XLPM - Excellence in Project Management. 
Här sätts du och din utveckling i fokus, du kommer ha en kontinuerlig dialog med närmsta ledare om utvecklingsmöjligheter framåt för att forma en plan och resa som passar dig och dina ambitioner. Därtill blir du en del av ett team med kunniga kollegor som både har roligt tillsammans och hjälper varandra framåt i uppdrag och projekt. 
Du kommer arbeta inom vårt affärsområde Compliance & Management stöttar vi en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning. Ansvarsområden I Uppsala har vi en bred kundbas inom Life Science vilket möjliggör varierande projekt i olika omfattning och komplexitet. Utifrån dina erfarenheter och intressen hittar vi passande uppdrag där du gör skillnad för våra kunder. Du kommer driva projekt inom exempelvis utveckling, produktion, investering eller verksamhet. Rollen kommer bland annat att innebära: 
Samordna planer, styrning av ändringar och av arbete i projekt
Driva och leda projekt enligt uppsatt tidsplan, kvalité och budget
Ansvara för projektets resultat inför en styrgrupp
Hantera projektets intressenter och risker
Leda och engagera dina projektmedlemmar

Kvalifikationer  För att passa i rollen trivs du i en ledande roll där du får engagera och leda dina projektmedlemmar samt har ett lösningsorienterat arbetssätt. Du trivs med att dela erfarenheter och kunskap. Utöver dina personliga egenskaper vill vi att du har:
Bakgrund inom tekniska ingenjörsroller
Erfarenhet av projektledning/samordning inom Life Science 
Kunskap om branschens lagar, krav och riktlinjer
Vana av att arbete med tidsplan, budget, kvalitetsuppföljning och rapportering
Flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift 

En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en eventuell provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Uppsala. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2025-05-04. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Lina Jäderborn, Talent Acquisition Partner. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Bring more to life.
Are you ready to accelerate your potential and make a real difference within life sciences, diagnostics and biotechnology?
At Cytiva, one of Danaher’s 15+ operating companies, our work saves lives—and we’re all united by a shared commitment to innovate for tangible impact.
You’ll thrive in a culture of belonging where you and your unique viewpoint matter. And by harnessing Danaher’s system of continuous improvement, you help turn ideas into impact – innovating at the speed of life.
Working at Cytiva means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. Take your next step to an altogether life-changing career.
Learn about the Danaher Business System which makes everything possible.
The Supplier Quality Operations Program Manager for Cytiva is responsible for managing global process and system initiatives across Cytiva Supplier Quality.
This position is part of Supplier Quality located in Uppsala, Sweden and will be on site . At Cytiva, our vision is, to advance future therapeutics from discovery to delivery.
What you will do:
Lead global programs across Cytiva Supplier Quality with focus on supplier qualification, auditing, CAPA/RCA, change notice management, data analytics & QMS training
Lead operations management activities within Cytiva Supplier Quality
Work directly with cross-functional peers to implement or refine input, control and output streams of cross-functional processes
Identify opportunities for continuous improvement of supplier quality process and operations



Who you are:
Bachelor’s degree in Engineering or technical field; a quality professional with a minimum of 5 years of quality related work experience.
Experience in the biotechnology and/or pharmaceutical industry, preferably both.
Possess strong data analysis skills and problem-solving abilities, collaborate with teams and deliver impact.
Knowledge of supplier quality management workstreams including qualification, auditing, change management, CAPA/RCA, QMS development and training program development.
Valid Swedish work permit



Travel, Motor Vehicle Record & Physical/Environment Requirements:
Ability to travel – 15% travel, overnight, global
Must have a valid driver’s license with an acceptable driving record



It would be a plus if you also possess previous experience in:
Veeva, SFCD, QlikSense, Smartsheet, Excel software experience
Demonstrated commitment to DBS Fundamentals, holding a CP or ACP in VSM, TPI, PSP, and Daily Management Visa mindre

Är du en strukturerad och organiserad teamplayer med goda interpersonella färdigheter och uppmärksamhet på detaljer? Då kan vi ha rollen för dig! Just nu söker vi på Jefferson Wells en Research Engineer till vår kund i Uppsala. Välkommen med din ansökan redan idag!

Ort: Uppsala
Start: 28 april 2025
Uppdrag: Konsultuppdrag till 31 december 2025

Arbetsbeskrivning
Som Research Engineer kommer du att utveckla packningsmetoder för kromatografikolonner som används för rening av proteiner. Du kommer att stödja både ny produktutveckling, marknadsstöd och försäljningsstöd. Dina arbetsuppgifter inkluderar:

* Utveckla packningsmetoder för kromatografikolonner från liten till stor skala.
* Utföra laboratorieundersökningar, både självständigt och i team, genom planering, genomförande och analys av resultat.
* Delta i olika R&D-projekt och samarbeta med andra funktioner inklusive produktion.
* Delta i att definiera och verifiera kundbehov.
* Denna roll passar perfekt för någon som är strukturerad och organiserad, en teamplayer med goda interpersonella färdigheter och uppmärksamhet på detaljer. Du bör vara flexibel och ha en god förmåga att leverera enligt deadlines.

Är det dig vi söker?
Vi söker dig som har en god samarbetsförmåga men också kan arbeta självständigt och ta ägandeskap för dina uppgifter. Du är flexibel och anpassningsbar, vilket gör att du trivs i en dynamisk arbetsmiljö där förutsättningar kan förändras.

Vi ser gärna att du har:

* Masterexamen i kemi, bioteknik, biokemisk/biomedicinsk teknik, kemiteknik eller relaterat område inom livsvetenskaper.
* Arbetslivserfarenhet av Column packing, ÄKTA eller kromatografierfarenhet
* Erfarenhet av att arbeta med ändringsärenden, cc-ärenden.

Om Jefferson Wells
Jefferson Wells är ett konsult- och rekryteringsbolag specialiserat på kompetensförsörjning av chefer och specialister. Vår unika expertis och branscherfarenhet gör att vi kan få verksamheter att växa och erbjuda en långsiktig karriärutveckling för våra kandidater. Vi finns på ett 50-tal orter i Sverige och i mer än 50 länder världen över och är en del av ManpowerGroup. Med vårt omfattande nätverk kan vi erbjuda mängder av spännande lediga jobb. Vi matchar dina färdigheter och karriärmål med några av Sveriges mest attraktiva verksamheter och varumärken, så att du kan uppnå dina karriärmål.

Ansökan
Varmt välkommen med din ansökan genom att registrera ditt CV. Urval sker löpande. Visa mindre