Lediga jobb som Kemiingenjör i Uppsala

Bli del av något större
Är du redo att ta din potential till nästa nivå och göra verklig skillnad inom Life Science, diagnostik och bioteknik??
På Cytiva, ett av Danahers 15 dotterbolag, räddar vårt arbete liv. Hos oss blir du del av en kultur som präglas av gemenskap och tillhörighet där ditt unika perspektiv spelar roll. Med hjälp av Danaher Business System omvandlar vi idéer till konkreta lösningar.??
Att arbeta på Cytiva innebär att ligga i framkant av att utveckla nya sätt att förbättra människors hälsa. Våra kunder bedriver allt från grundläggande biologisk forskning till att utveckla innovativa vacciner, nya läkemedel och cell- och genterapier.?
På Cytiva får du chansen att utvecklas tillsammans med oss och göra verklig skillnad för människor världen över. Ta chansen att bli del av något större.?
Läs mer om Danaher Business System som gör allt möjligt.?
Vi söker just nu efter vår nästa Kemikaliespecialist till avdelningen för miljö, hälsa och säkerhet (EHS) på Cytivas produktionsanläggning i Uppsala. Som Kemikaliespecialist hos oss blir du del av det lokala EHS-teamet bestående av ett 20-tal experter inom en rad EHS-områden så som yttre miljö, arbetsmiljö, processäkerhet, kemikaliehantering och företagshälsovård.
Till denna roll söker vi en person med erfarenhet och kunskap inom de europeiska och svenska kemikalielagstiftningarna. Detta omfattar på europanivå bl.a. REACH- och CLP-förordningen. Som Kemikaliespecialist på Cytiva ingår du i ett spännande och utvecklande team med placering på site i Uppsala och rapporterar till EHS Director.
I din roll som Kemikaliespecialist kommer du att jobba med många aspekter av REACH, till exempel att koordinera registreringar, tillståndsansökningar och användning av olika intermediat. Du kommer också att vara kontaktperson på siten mot myndigheter och övriga industrigrupper när det gäller frågor relaterade till REACH. Du kommer att samarbeta med olika funktioner på siten såsom forskning, tillverkning, marketing, sourcing och EHS gällande REACH och kemikaliehantering i övrigt. Rollen innebär även att bevaka, implementera och stötta verksamheten gällande CLP-förordningen. I din roll kommer du också att administrera och utveckla vårt kemikaliehanteringssystem – Chemical Manager (CM), vilket innebär rollen som superuser på siten.
Dina huvudsakliga arbetsuppgifter:?
Planera, samordna och koordinera sitens REACH-arbete och driva det framåt i enlighet med gällande förordning.
Utveckla, införa och uppdatera rutiner, processer och instruktioner för att säkerställa ett hållbart och långsiktigt arbete inom kemikaliehantering, CLP och REACH.
Agera som kontaktperson mot myndigheter gällande alla typer av kemikaliefrågor, handlägga myndighetsärenden och ansökningar inom kemikalieområdet samt sammanställa dokumentation.
Bevaka och rapportera ändringar och nya krav som berör företagets verksamhet inom kemikaliehantering, CLP och REACH.
Leda internutbildningsinsatser kring kemikaliehantering, CLP och REACH.
Samordna spillövningar tillsammans med säkerhetsavdelningen.
Kontrollera de regulatoriska aspekterna för nya kemikalier till verksamheten.
Administration och utveckling av sitens kemikaliehanteringssystem – Chemical Manager (CM).

Din profil:
Akademisk examen med inriktning mot miljö, kemi eller relaterat område.
Några års praktisk erfarenhet av arbete med kemikalielagstiftning, där REACH och CLP utgjort en naturlig del av din vardag.
God förmåga att tolka och omsätta lagkrav till praktiska, fungerande processer och arbetssätt i en producerande verksamhet.
Kommunicerar flytande på både svenska och engelska.

Det är även meriterande om du även har:
Erfarenhet av kemisk eller processindustri, gärna från tillverkningsverksamhet med höga regulatoriska krav.
Erfarenhet av att hantera myndighetskontakter, exempelvis i samband med tillsyn, ansökningar, rapportering eller uppföljning.
Praktisk erfarenhet av tillståndsprocesser enligt miljöbalken eller annan relevant lagstiftning.

Vi ser gärna att du som söker är en organiserad och strukturerad problemlösare med god förmåga att förklara och förankra olika beslut. Du är en skickig kommunikatör som har lätt för att ta initiativ och klarar av att hantera frågeställningar på ditt område med en hög grad av självständighet. Du trivs i en föränderlig miljö med högt tempo driver gärna förändrings- och förenklingsarbete i samverkan med andra.
Urval och intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. För frågor rörande den här tjänsten vänligen kontakta rekryterande chef Marcus Roos, [email protected]. Varmt välkommen med din ansökan! Visa mindre

Bring more to life.
Are you ready to accelerate your potential and make a real difference within life sciences, diagnostics and biotechnology?
At Cytiva, one of Danaher’s 15+ operating companies, our work saves lives—and we’re all united by a shared commitment to innovate for tangible impact.
You’ll thrive in a culture of belonging where you and your unique viewpoint matter. And by harnessing Danaher’s system of continuous improvement, you help turn ideas into impact – innovating at the speed of life.
Working at Cytiva means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. Take your next step to an altogether life-changing career.
Learn about the Danaher Business System which makes everything possible.
What you’ll do
Plan, perform, analyze, document and present mammalian cell culture experiments in different formats, with a focus on suspension cells.
Develop, invent and improve new products and processes for the bioprocess industry, specifically within the fields of cell-line development and antibody-production.
Independently solve problems of "trouble shooting character" in project work.
Maintain laboratory notebooks in accordance with company policy and legal requirements.
Plan and carry out committed tasks against agreed objectives.
Present scientific and technical results internally, through oral and written communication.

Who you are
In order to succeed in this position, you need to be result-oriented, flexible and creative with a strong collaborative attitude, focusing on the customer needs.
We are looking for someone with the drive and capability to initiate, individually or in co-operation with others, plan, perform, analyze, document and present results to progress our projects forward.
Master´s degree in biology, engineering, or related Life Science field.
Experience from industrial development/R&D within biotechnology and/or cell-line development.
Experience in handling of mammalian cell culturing in different formats.
Hands on experience in analytical and cell culture techniques. .
Occasional work on weekends may occur.

Application
Please send your application [email protected] Visa mindre

Job Title: Senior DP-filling Scientist
Location: Uppsala, Sweden (onsite)



Join Our Mission to Advance Biologic Drug Development - We're Hiring a Senior DP-filling Scientist



Do you want to work hands-on with the development of high-quality biological Drug Products in an innovative and science-driven environment? Are you experienced in pharmaceutical manufacturing with specific skills and knowledge in DP-filling science such as formulation, sterile filtration and filling technology for biological products with a deep understanding of all requirements around aseptic filling and ready to shape future processes that bring biologic therapies to patients?



We are currently seeking a skilled and motivated Senior DP-filling Scientist to join our expanding team. In this role, you will contribute to the development and optimization of injectable drug product processes, with a clear focus on quality, scalability, and compliance.



What You Will Do



You will be part of the Product Science & MS&T function, supporting both early and late-stage development. Your key responsibilities will include:

· Designing and optimizing processes for formulation, filtration, and filling of drug products

· Translating development work into scalable, robust manufacturing processes

· Contributing to technology transfer, troubleshooting, and process improvements

· Supporting documentation for regulatory submissions and internal quality systems

· Collaborating closely with R&D, Operations, QA, and Regulatory Affairs



What You Bring



· A Master's or Bachelor's degree in Bioprocess Engineering, Chemical Engineering, Mechanical Engineering, or a related life science field

· At least 5 years of experience, 10-15 years is meriting, in drug product development, pharmaceutical process development, or related manufacturing roles

· Strong knowledge of formulation, mixing, and drug product handling

· Experience with aseptic processing, injectable products, or biologics is highly valued but not required



Soft Skills That Matter



· You are a strong communicator with the ability to work cross-functionally and build effective relationships

· You work in a structured, analytical way and take initiative to solve problems

· You are adaptable, collaborative, and motivated by quality and continuous improvement



Why Join Us?



· Be part of a growing organization focused on innovation in biologics and injectable drug products

· Join a passionate, skilled team with strong scientific expertise and collaborative culture

· Work from our expanding site in Uppsala, with career development opportunities and modern technology platforms

Ready to take the next step in your pharmaceutical career? Apply now and help us shape the future of injectable biologics. Visa mindre

Bli del av något större
Är du redo att ta din potential till nästa nivå och göra verklig skillnad inom Life Science, diagnostik och bioteknik?


På Cytiva, ett av Danahers 15 dotterbolag, räddar vårt arbete liv. Hos oss blir du del av en kultur som präglas av gemenskap och tillhörighet där ditt unika perspektiv spelar roll. Med hjälp av Danaher Business System omvandlar vi idéer till konkreta lösningar.??


Att arbeta på Cytiva innebär att ligga i framkant av att utveckla nya sätt att förbättra människors hälsa. Våra kunder bedriver allt från grundläggande biologisk forskning till att utveckla innovativa vacciner, nya läkemedel och cell- och genterapier.


På Cytiva får du chansen att utvecklas tillsammans med oss och göra verklig skillnad för människor världen över. Ta chansen att bli del av något större.


Läs mer om Danaher Business System som gör allt möjligt.
Dina arbetsuppgifter
Vi söker en utvecklingsingenjör till avdelningen Quality Control (QC). Som utvecklingsingenjör på QC kommer du att ingå i en sektion om 12 medarbetare varav två utvecklingsingenjörer. På QC avdelningen arbetar vi med att analysera och kvalitetskontrollera produkter från vår produktion i Uppsala.

I rollen som utvecklingsingenjör arbetar du främst med att:
Utveckla och föra över analysmetoder mellan olika avdelningar
Utreda och åtgärda kvalitetsproblem på analysmetoder och instrument
Leda utredningar för avvikande analysresultat
Utbilda personal med avseende på tekniker, instrument och analysmetoder
Representera QC och samarbeta med andra avdelningar i produktionskedjan såsom produktionen, R&D och QA
Delta i utredningar vid eventuella tillverkningsproblem
Delta som QC representant i nyproduktprojekt och produktvårdsprojekt
Vid arbetstoppar utföra frisläppande analyser, kontrollräkna och utföra analysacceptans




Vem är du
MSc eller BSc inom kemi eller liknande, med ett flertal års arbetslivserfarenhet inom Life Science/läkemedelsinsdustrin
Teoretisk och praktisk erfarenhet inom kromatografi, gärna med ÄKTA och Agilent system samt av kolonnpackning. Ytterligare analysteknikerfarenhet är meriterande
God kommunikationsförmåga i svenska och engelska både i tal och skrift
God problemlösningsförmåga
Erfarenhet av att använda Microsoft Office programvaror
Kan driva & engagera ett team för att nå uppsatta mål

Övriga önskvärda kvalifikationer är:
Erfarenhet och kunskap om proteinkemi
Tidigare erfarenhet av att arbeta i en position med krav på ledarskapsförmåga
Kunskap och erfarenhet av kvalitetskontroll GMP, GDP, ISO etc.
Erfarenhet av Oracle, Magic
Erfarenhet från förändring- och förbättringsarbete

I rollen som utvecklingsingenjör ska du vara flexibel och bra på att samarbeta med andra. Du bör också gilla att arbeta i förändring, driva förbättringsarbete samt kunna utföra flera arbetsuppgifter parallellt.
Vilka är vi?
Du kommer att erhålla en djup förståelse för produktionskedjan i ett världsledande företag och kommer att få vara med och påverka produkt- och processförbättringar. Utöver detta kommer du att få möjlighet att utveckla dina kunskaper i en rad olika analysinstrument för biologiska och kemiska analyser. Både vad gäller att utföra analyser och underhåll av instrument men också vad gäller metodutveckling.
Rekryteringsprocessen för den publicerade tjänsten planeras att starta i mitten av augusti, med hänsyn till sommarsemestrarna. Observera att rollen fortfarande kan komma att stängas innan dess om vi identifierar en lämplig kandidat tidigare. Vi uppskattar ert tålamod och önskar er en trevlig sommar. Varmt välkommen med din ansökan! Visa mindre

Om tjänsten:
För ett uppdrag i Uppsala söker vi nu två laboratorieingenjörer till en GMP-verksamhet med fokus på läkemedelsanalyser. De har ett väletablerat labb där majoriteten av arbetet sker praktiskt i labbmiljö, med tillgång till terminaler direkt i labbet för effektiv dokumentation. Du kommer bli en del av ett team som utför analyser på bland annat tabletter, där frisättning och sönderfall står i centrum. Uppdraget pågår till slutet av augusti med chans till förlängning – men vi söker dig som är redo att kliva in redan nu!
Detta är ett konsultuppdrag som initialt sträcker sig t.o.m. sista augusti, där du anställs av Wrknest men jobbar som konsult ute hos vår kund.
Dina framtida arbetsuppgifter: Som laboratorieingenjör arbetar du enligt fastställda metoder och GMP-rutiner. Du bidrar med dina laboratoriekunskaper i ett tempoväxlande team där flexibilitet är viktigt.
Exempel på arbetsuppgifter:
Utföra analyser på läkemedelsprodukter enligt GMP
Arbeta med tekniker som HPLC, GC, IR, spektrofotometri och titrering
Utföra frisättnings- och sönderfallstester på tabletter
Dokumentera resultat i LIMS-system
Delta i dagliga morgonmöten

Vi söker dig som: Har en eftergymnasial utbildning inom kemi, farmaci, bioteknik eller motsvarande och gärna har arbetat i ett GMP-reglerat laboratorium tidigare. Du behöver kunna svenska flytande i tal och skrift då dokumentationen sker på svenska. Det är meriterande om du har erfarenhet av läkemedelsanalys, särskilt inom HPLC, GC eller liknande metoder.
Som person trivs du i en strukturerad miljö, är noggrann och har lätt för att anpassa dig till ändrade planer. Du gillar praktiskt arbete i labbmiljö och har inga problem att snabbt sätta dig in i nya system och rutiner. Det är viktigt att du inte är allergisk mot penicillin.
Övrig information:
Start: Omgående, senast början av april.
Plats: Uppsala.
Omfattning: Heltid, 38,35 h/vecka
Anställningsform: Konsultuppdrag via Wrknest till 31 augusti 2025

Om kunden: Kunden är ett välkänt läkemedelsföretag som tillverkar tabletter och bedriver kvalitetskontroller enligt GMP. Trots att andra kontor har avvecklats, drivs laboratorieverksamheten i Uppsala vidare och utgör en viktig funktion i kvalitetssäkringen. Här finns ett labb med hög kompetens och avancerad utrustning där du som konsult får ta del av ett strukturerat och professionellt arbetssätt.
Om Wrknest: På Wrknest gör vi inte som alla andra. Vi tror på att hela tiden våga se nya möjligheter och tänka nytt. När vi startade var det för att utmana gamla sätt att rekrytera på. Vi lever i en tid av snabb digital utveckling. Kunskap behöver förnyas kontinuerligt för att vara aktuell. Därför gäller det att kunna ställa om snabbt. Det här gör att vi inte enbart tittar på kandidatens CV vid en rekrytering. Istället ser vi till den samlade potentialen och erbjuder individanpassad upskilling. På så vis kan vi snabbt matcha de kunskapsbehov som finns just nu. Läs mer på www.wrknest.se. Visa mindre

Företagsbeskrivning
Det här är vi, dina nya kollegor!
Vattenfall AB Värme Uppsala producerar och levererar totalt ca 1500 GWh fjärrvärme i Uppsala, Knivsta och Storvreta. I Uppsala produceras och levereras även fjärrkyla, ånga samt att anläggningen producerar el. Verksamheten består av avfallsförbränning som bas och i huvudsak biobränsleeldade anläggningar som komplement den kalla delen av året.
I Sverige levererar vi fjärrvärme, fjärrkyla och ånga till industrier, fastighetsägare och bostadskunder i femton kommuner. Värme Sverige är den fjärde största fjärrvärmeleverantören i Sverige och levererar hållbar uppvärmning till cirka 200 000 svenska hushåll samt värme, kyla och ånga till industrikunder. Att vår huvudprodukt fjärrvärme spelar en viktig roll i det nya cirkulära samhället är vi extra stolta över.


Om rollen
Nu söker vi en Kemiingenjör till avdelningen Kvalitet och anläggningsutveckling hos Vattenfall Värme. Kemigruppen ansvarar för att processerna har rätt vattenkemi och miljöprestanda med avseende på spill-, dag- och grundvatten. Vi har ett tätt samarbete med driftavdelningen och miljögruppen för att optimera anläggningen och tillse att vi har en säker och stabil produktion.
Om jobbet
I rollen som kemiingenjör du kommer att jobba både på kontor och ute i produktionsmiljön. Vi erbjuder ett omväxlande arbete där du får möjlighet att lära dig mycket om provtagning av vatten och underhåll av analysinstrument.
I rollen som kemiingenjör arbetar du i ett team med andra kemiingenjörer och ansvarar för det löpande operativa arbetet. Det innefattar bland annat provtagning, analys, underhåll av instrument samt hantering av externa analysresultat. Du kommer även stötta i projekt med din kompetens vid behov. En viktig del av arbetet är att övervaka och stödja den dagliga driften, med särskilt fokus på att säkerställa att matar- och processvatten håller rätt renhetsnivå samt att kondensatvatten renas till godkända värden. I rollen ingår också att vara sakkunnig inom kemikalier, askor och vattenresurshushållning.


Kravspecifikation
Högskole- eller civilingenjörsutbildning inom kemiteknik, eller förvärvat kunskap på annat sätt som vi bedömer likvärdigt inom matarvattenkemi eller vattenrening.
Kunskaper om metoder och produkter för avhärdning/-saltning och vattenrening.
Mycket goda kunskaper i svenska, både tal och skrift. Engelska är meriterande.
God datorvana samt kunskap inom analysmetoder. Det är meriterande om du har kunskap inom iChemistry eller likande.
Körkort B är ett krav för att kunna besöka våra produktionsanläggningar utanför huvudanläggningen.
Meriterande med tidigare arbetslivserfarenhet från liknande roll. Erfarenhet av vattenbehandling i energi- eller t ex papper och massa-branschen är en stor fördel.

För att trivas i den här rollen ser vi att du tycker att det är viktigt med ordning och reda, är praktiskt lagd och har en god fallenhet för problemlösning. Vi söker dig som trivs i en roll där du får använda din analytiska förmåga. Inom gruppen arbetar vi tillsammans och hjälper varandra, vilket gör det viktigt att du uppskattar och har lätt för samarbete.


Ytterligare information
Vad kan vi erbjuda dig?
Hos oss blir du en del av ett starkt team med fantastiska kollegor. Organisationen är engagerad och motiverad och står inför flera spännande utmaningar. Vi erbjuder ett omväxlande arbete, ett modernt ledarskap och många kontaktytor. Att livet i sin helhet ska gå ihop är en självklarhet för oss, vi lägger stor vikt vid att du ska hitta en balans mellan arbete och fritid och erbjuder attraktiva personalförmåner. Som medarbetare på Vattenfall Värme är du delaktig i att skapa framtidens uppvärmning och att forma morgondagens fossilfria energisamhälle.
Placeringsort: Uppsala. Dagsresor i tjänsten till våra produktionsanläggningar är en naturlig del av arbetet.
För mer information om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef, Siv Victor, 073-03 89 231.
För information om rekryteringsprocessen är du välkommen att kontakta rekryterare, Catalina Roa Rodriguez, 070-00 26 802.
Varmt välkommen med din ansökan senast den 4 juni 2025. Vi tar inte emot ansökningar via mail, endast via vår webbplats. Urval och intervjuer sker efter sista ansökningsdatum.
Fackliga representanter är Stefan Andersson, Akademikerna, Kjell Karlsson, Ledarna, Jan Svensson, SEKO och Patrik Nenzén, Unionen och du når samtliga via Vattenfalls växel, 08 739 50 00.
Vi är övertygade om att mångfald bidrar till att bygga ett mer lönsamt och tilltalande företag?och strävar efter att vara goda förebilder när det gäller mångfald. Vattenfall arbetar aktivt för att alla anställda ska ha samma möjligheter och rättigheter oavsett ålder, etnisk eller kulturell bakgrund, könstillhörighet, religion/tro, sexuell läggning eller funktionsnedsättning. Läs mer om hur vi arbetar med mångfald och inkludering här.
Vattenfall är en del av Sveriges kritiska infrastruktur och många tjänster är säkerhetsklassade. Är denna tjänst säkerhetsklassad kommer säkerhetsprövning genomföras innan anställning, i enlighet med säkerhetsskyddslagen. Visa mindre

Be part of something altogether life-changing!
Working at Cytiva means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40+ countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Forming part of the Biotechnology segment at Danaher, we bring together dedicated technical expertise and talent to develop the next generation of life-changing therapeutics.
We are looking for a Scientist to work in our Affinity Ligand characterization team within the R&D Resins and Technologies business unit at Cytiva. The team is responsible for characterization and application work of new chromatography products. The team is also responsible for development of analytical methods to characterize biomolecules such as new protein ligands. This position is based in Uppsala, Sweden and will be an on-site role.
What you will do:
Plan, perform, document and present laboratory experiments for characterization of chromatography products. The work includes evaluation of purification performance, dynamic binding capacity and alkaline stability of new chromatography products using ÄKTA chromatography systems.
Provide technical expertise within the areas of purification of proteins and/or other biomolecules. Solve technical problems, supporting both Research, Development and QC related projects.
Act as a mentor/local expert and support peers within the area of characterization and application of chromatography products.
Present scientific and technical results internally and externally, oral and written communication in Swedish and English.

The essential requirements of the job include:
PhD in Microbiology/Biochemistry or related Life Science field, alternatively MSc and a minimum of 5 years of experience from industrial development/ R&D in the bioprocess area.
Experience working with purification of proteins and/or other biomolecules.
Experience of using ÄKTA chromatography systems.
English and Swedish as working languages.

It would be a plus if you also have:
Knowledge of methods used in analysis of biomolecules such as HPLC, Biacore, and/or Mass spectroscopy.
Experience from analytical method transfers from R&D to QC.

The ideal candidate is a result-oriented, flexible, and creative individual with a strong collaborative attitude. To succeed in this role, the ideal candidate should also be quality-focused, precise, and capable of working in a structured manner.
Interview and selection will happen continuously, and the opening can be filled before last day of application, September 15th. For questions regarding the role please contact hiring manager Johanna Tschöp, Senior Manager - Affinity Ligand Characterization, [email protected]. Welcome in with your application!
At Danaher we bring together science, technology and operational capabilities to accelerate the real-life impact of tomorrow’s science and technology. We partner with customers across the globe to help them solve their most complex challenges, architecting solutions that bring the power of science to life. Our global teams are pioneering what’s next across Life Sciences, Diagnostics, Biotechnology and beyond. For more information, visit www.danaher.com.
At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes. Visa mindre

Granode Materials is developing and commercializing an anode material for lithium- ion batteries. By changing the charge carrier to a mix of graphene, nano silicon and binders, our anode material can increase storage capacity dramatically.
We now need to strengthen our development team.
In this position you need: A strong foundation in materials science and chemistry, electrochemistry, surface chemistry, materials structure, and both inorganic & organic chemistry fundamentals. Has been involved in a full cycle battery development process from A to market. Comfortable and well-versed working with OEM or battery cell supplier development processes. Know-how in cell development and active materials electrochemical cell chemistry, with the ability to give direct feed-back from the analyzed data to the materials development optimization units. Direct communication member with the raw materials and active materials supplier and experienced in silicon/graphite composite anode characterization.
Comfortable in cell development (from pouch to small cell ensuring they meet the functional standards for performance and long-term testing and real-life validations.
MS degree in electrochemistry, chemistry, or materials science (Ph.D. can be meritorious).
At least few years of experience in materials development and engineering.
Experienced with materials analysis and characterization techniques, including electron microscopy, electrochemical testing (GITT, EIS, potentiostatic Ch-DisCh).
Experienced with process development and optimization for product manufacturing.
Strong written and verbal communication skills.



We accept applications both from Sweden, the EU/EES and internationally if the applicant has a Swedish work permit.
Öppen för alla
Vi fokuserar på din kompetens, inte dina övriga förutsättningar. Vi är öppna för att anpassa rollen eller arbetsplatsen efter dina behov. Visa mindre

Be part of something altogether life-changing
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
What you will do
Perform wet-lab experiments in various market support and development projects, mainly chromatographic work but also other analytical techniques may be used.
Perform the mechanistical modelling using our own software, GoSilicoTM Chromatography Modelling Software.
Independently plan and perform the tasks.
Independently report the results verbally and orally at project meetings and in customer discussions.
Contribute to scientific presence by publications and presenting posters and orals at conferences.
Depending on seniority you may also act as activity leader or project leader.

Who you are
Graduated from university within the area of chemical engineering or corresponding, PhD level.
You have practical experience from chromatographic work
You have practical experience from mechanistic modelling of downstream separation in the biopharmaceutical field
Excellent interpersonal skills and ability to work with individuals and in group settings
Excellent communication skills
Ability to motivate and lead
Team player and ability to work well in a multidisciplinary environment
Fluent in English and/or Swedish, both verbally and in writing
Valid Swedish working permit Visa mindre

Här är chansen för dig som har studerat kemi att utveckla och fördjupa dina kunskaper inom området. Det här jobbet kräver ett tätt samarbete med dina kollegor och innebär samtidigt en fantastisk chans att utveckla din yrkesidentitet – och samtidigt ha väldigt kul på vägen. Låter det här rätt för dig? Vänta inte med din ansökan!

VAD INNEBÄR ROLLEN SOM UTVECKLINGSINGENJÖ INOM KEMI?

Som utvecklingsingenjör inom kemi kommer du att lägga störst fokus på att utvärdera, utföra och utveckla nya kopplingsmetoder. I rollen ingår även att dokumentera resultat där du kommer behöva använda dina tidigare erfarenheter av labbarbete. Du kommer att tillhöra en trevlig avdelning med sociala, drivna och kunniga medarbetare som gillar att ha kul tillsammans! En gedigen introduktion kommer du få på plats samt en handledare som kan stötta dig. Tjänsten är på heltid och utgår från Uppsala.

VEM SÖKER VI?

Till rollen som utvecklingsingenjör inom kemi söker vi framför allt dig som är en organiserad och nyfiken person som motiveras av att få jobba med den senaste tekniken och att vara en viktig kugge i ett stort maskineri. Arbetsuppgifterna i den här rollen passar dig som är noggrann och analytisk. Vi ser gärna till att du har utbildning inom relevant område, kanske precis blivit klar med dina studier. För att komma in i rollen så snabbt som möjligt är det ett stort plus om du har erfarenhet av administration och god labbvana. Utöver det är det en stor fördel om du har erfarenhet av liknande arbete och arbetat även i större skala.

För att lycka i rollen ser vi gärna till att du har:

•Civilingenjörutbildning eller master inom kemi (exempelvis organiskkemi, polymerkemi, materialkemi eller motsvarande)
•Labbvana, t.ex. genom examensarbetet
•Engelska i tal och skrift

Meriterande för tjänsten är:

•Kunnighet inom organisksyntes, kolhydratkemi, fastfassyntes eller emulsioner
•Svenska


OM KUNDFÖRETAGET

Företaget gör det möjligt för forskare att uppnå sina reningsmål, från laboratorieforskning till storskalig bioprocessproduktion. Deras vision är en bioteknikindustri som omfattar, utvecklar och bygger på nya metoder och nya idéer. WorkBeads™, vilket är förtegets nästa generations, agarosbaserade produkter, används för att rena proteiner, peptider och andra biomolekyler, vilket resulterar i renare terapier och säkrare diagnostik. Genom samarbete med kunder och partners utvecklar de reningslösningar som gör viktiga läkemedel tillgängliga för alla. Idag befinner sig företaget i en expansionsfas.

OM FRAMTIDEN AB

Vi på Framtiden arbetar med både bemanning och rekrytering, vi vill göra skillnad i människors liv. Skillnad gör vi genom att hjälpa människor att hitta rätt jobb och rätt kollega. Vi är specialister på att rekrytera rätt talanger till rätt företag. Framtiden finns på sju orter i Sverige samt i Oslo.
För denna tjänst kommer du under en inledande period vara anställd genom oss på Framtiden för att sedan ha möjlighet att gå över och bli anställd direkt hos kundföretaget.


REKRYTERINGSPROCESS

•CV-granskning utifrån skallkrav och meriterande
•Telefonavstämning med Framtiden
•Kompetensbaserad intervju med Framtiden
•Referenstagning
•Slutintervju med kundföretaget

VILLKOR

Startdatum: omgående
Placeringsort: Uppsala
Arbetstider: kontorstider
Omfattning: heltid

Vi arbetar löpande med urval och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum, vänta därför inte med att skicka in din ansökan.

Vi ser fram emot din ansökan! Visa mindre

Om Bravura:

Bravura är ett bemannings- och rekryteringsföretag för organisationer som vill hitta Next Gen Professionals. Hos oss finns massor av jobbmöjligheter, framförallt för dig i början av karriären med 0-8 års erfarenhet. Via oss kan du jobba som konsult eller bli rekryterad. Hitta ditt drömjobb - vi hjälper dig att lyckas!

Om tjänsten:

Det här är ett konsultuppdrag på heltid som varar i 6 månader. Du blir anställd av Bravura och arbetar som konsult hos Fresenius Kabi. Det finns goda möjligheter till förlängning av uppdraget.

Om företaget:

Kundföretaget är ett globalt, marknadsledande och växande företag specialiserat på klinisk nutrition och medicinsk teknik. Företagets produkter och tjänster räddar och skyddar liv samt bidrar till att människors livskvalitet förbättras.

Arbetsuppgifter:

På Quality Control-avdelningen arbetar du på ett mikrobiologilabb där totalt 17 personer arbetar som är uppdelade i två team. Det ena teamet sex personer arbetar med miljökontroll i produktion, det andra teamet om tio personer i vilket du kommer att ingå, arbetar med löpande analyser och ansvarar för att analysera och frisläppa batcher. Du roterar mellan olika positioner på labbet som kan vara att slussa in prover i flera olika steg för steriltest, utföra någon de olika analyserna (koktest, endotoxintest eller bioburdentest), läsa av och rapporter resultat. Du kommer att arbeta med avvikelsehantering och förbättringar av rutiner och under tidens gång få gedigen introduktion inom de olika positionerna för att sedan självständigt kunna arbeta med de olika momenten.

Arbetet utförs i enlighet med och styrs av GMP varför arbetet har väldigt tydliga ramar för hur det får utföras. Den här rollen är mycket meriterande för dig som vill lära dig labbarbete. Här ges du möjlighet att ta del av många olika typer av analytiska metoder.

Utbildning, Erfarenhet och personliga egenskaper:

• Eftergymnasial utbildning inom bioteknik, biologi eller mikrobiologi
• Kunskaper inom GMP är meriterande
• Tidigare labberfarenhet av mikrobiologisk kvalitetskontroll, utredningar, analys- och renrumsarbete är meriterande
• Mycket goda kunskaper i tal och skrift i svenska och engelska
• Baskunskaper i Word och Excel, meriterande om du har vana av SAP samt dokumenthanteringssystem

För att passa för den här rollen tror vi att du söker besitter analytisk kompetens och har förmågan att självständigt driva ditt arbete framåt inom satta tidsramar. Du är metodisk och trivs i en roll som innehåller systematiskt arbete. Då rollen innebär ett stort ansvar i att rutinanalyser av substanser som är avgörande för liv och hälsa är det väldigt viktigt att du är noggrann, ansvarstagande och strukturerad. Det är av samma anledning viktigt att du är en person med stark integritet där patienten är i fokus.

Att vara en del i Fresenius Kabi är synonymt med att vara en del i en miljö med goda utsikter. Fresenius Kabis världsomfattande utsträckning innebär att där finns en stor variation av vägar att välja som ett led i din framtida utveckling.

Övrig information:

Start: Omgående
Plats: Uppsala
Lön: Enligt överenskommelse

Funderingar kring Bravuras rekryteringsprocess? Du finner svar på de vanligast förekommande frågorna här

Är du nyfiken på hur vår rekryteringsprocess är upplagd? Du hittar mer information här: https://www.bravura.se/din-karriar.

Har du frågor om tjänsten eller kring din registrering är du välkommen att kontakta vår kandidatsupport på vår chatt, [email protected] eller 08-400 240 50 så hjälper vi dig. Ange vilken tjänst det gäller.

Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval. Välkommen med din ansökan!

Sökord: ingenjör, mikrobiologi, labb, laboratorieingenjör, bioteknik,, GMP, naturvetare, laboratorier, analys, kvalitetskontroll, labbteknik, laboratoriet, biologi, råvarutillverkning, Uppsala, Stockholm Visa mindre

Department of Biomedical Sciences and Veterinary Public Health

The department of Biomedical Sciences and Veterinary Public Health (BVF) is part of the Faculty of Veterinary medicine and Animal science. BVF conducts research and education in pathology, pharmacology, toxicology, immunology, bacteriology, virology, parasitology, epizootology and food safety. The toxicology unit at BVF is a strong research section working with environmental toxicology, toxicological food safety and molecular toxicology (https://www.slu.se/en/departments/biomedical-sciences-veterinary-public-health/research-at-bvf/toxikology/).

Duties:

The environmental toxicology group at BVF is seeking a researcher (postdoc) that will work with assessment of chemical mixture toxicity. The researcher will be part of the FORMAS funded project RiskMix – “Risk modeling of mixtures of endocrine disrupting chemicals relevant to human exposure, using zebrafish embryo as model organism” The experimental work will include toxicity testing of human relevant complex chemical mixtures using adult zebrafish and embryos. Specific focus will be on adverse effects, internal exposure concentrations for physiological based toxicokinetics, gene expression and complex mixture toxicity modeling. See link for project description: (www.aces.su.se/riskmix/). We expect the researcher to independently and actively drive the toxicity testing part in the RiskMix project. The researcher is expected to design follow-up experiments, coordinate work and analyze data, write scientific papers in collaboration with the project team, as well as assist in supervision of students. The researcher will enter a strong research group with expertise in environmental chemistry and toxicology.

Qualifications:

We are looking for a highly motivated researcher (postdoc) with a PhD in environmental toxicology or equivalent field of science. Documented experience in toxicity studies with zebrafish and statistical analyses are required. Excellent communication skills in English, both written and oral, are required. Experience in molecular genetic analysis, developmental biology, and behavioral assessment, as well as knowledge in environmental chemistry and fulfilled course in laboratory animal science is meriting. The candidate is expected to be capable and willing to take initiative and work independently as well as in a team. Great emphasis will be placed on personal qualities.

Place of work:

Uppsala

Form of employment:

Full-Time, 1 Sep 2022 – 30 Nov 2023

Extent:

100%.

Starting date:

1 September 2022 or according to agreement. Application:

We welcome your application no later than 2022-07-24.

Applications must be written in English and contain (i) a short description of research interests, research experience and motivation for applying to this position, (ii) Curriculum Vitae including a complete publication list and (iii) contact information to two reference persons. Visa mindre

Just nu får vi på Jefferson Wells in många uppdrag från både befintliga och nya kunder inom Life Science. Vi behöver därför utöka vår personalstyrka med nya talanger. Hos oss får du en trygg anställning och fina förmåner. Låter det intressant? Vänta inte med din ansökan!

Arbetsbeskrivning

Vi söker efter en erfaren projektledare för ett projekt med fokus på att arbeta cross-funktionellt med validering och implementering av produktionsutrustning. Du kommer att arbeta på ett internationellt, innovativt och välkänt företag i Uppsala som är verksamt inom Life Science och uppdraget är 5 månader med start i augusti.

Som projektledare kommer du att:

* Koordinera arbetet för projekt som involverar flera teammedlemmar
* Skapa och genomföra projektarbetsplaner för att möta förändrade behov och krav
* Hjälp till att identifiera de resurser som behövs och arbeta med ledare för att tilldela enskilda uppgifter
* Förbereda och granska projektrelaterade dokument som tagits fram av teamet innan de vidarebefordras till stakeholders
* Effektivt tillämpa projektledningsmetoder och bästa praxis
* Utföra riskanalys och rekommendera åtgärder för att reducera eventuella risker
* Se till att projektdokumenten är färdigställda och lagrade på lämpligt sätt
* Se till att projekten uppfyller stakeholders mål

Vi söker dig som har:

* Teknisk utbildning på universitetsnivå eller med motsvarande arbetslivserfarenhet
* Flytande kunskap i svenska och engelska
* 3 års erfarenhet av att arbeta i projektledarpositioner inom läkemedels- eller medicintekniska industrier
* Arbetslivserfarenhet från produktion och GMP
* Erfarenhet av autoklaver
* Erfarenhet av valideringsprocesser
* God känsla för ansvar och eget initiativ - tar ansvar för resultaten
* Bra ledarskap och kommunikationsförmåga
* God känsla för konstruktivt lagarbete - samarbetar bra med andra och delar med sig av kunskapserfarenhet och information
* God kunskap om lokala regleringar för medicintekniska produkter är meriterande

Sök tjänsten idag!

Den här tjänsten innebär att du kommer att bli anställd av Jefferson Wells men du kommer att tillbringa dina arbetsdagar hos vår kund. Vid frågor är du välkommen att kontakta ansvarig rekryterare Nell Perland via e-post: [email protected]. Sök tjänsten senast den 2022-05-23. Urval och intervjuer sker löpande.

Om Jefferson Wells

Jefferson Wells är ett värderingsstyrt bolag med konsulternas karriärsmål i fokus. Vi har ett långsiktigt engagemang i våra konsulter för att skapa balans mellan privatliv och arbetsliv. Som konsult hos Jefferson Wells utvecklar du tillsammans med din konsultchef en specifik karriärplan utifrån dina önskemål och din kompetens. Genom oss får du möjlighet att arbeta på stora internationella koncerner och mindre bolag inom många olika branscher.

Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Just nu får vi på Jefferson Wells in många uppdrag från både befintliga och nya kunder inom Life Science. Vi behöver därför utöka vår personalstyrka med nya talanger. Hos oss får du en trygg anställning och fina förmåner. Låter det intressant? Vänta inte med din ansökan!

Att vara konsult hos Jefferson Wells

I och med den ökade efterfrågan från våra kunder söker vi nu kemi- och bioteknikingenjörer med varierande erfarenhet till Jefferson Wells Life Science-team. Vi kan erbjuda passande utmaningar för nyexaminerade såväl som seniora ingenjörer med flerårig erfarenhet. Som konsult hos oss så är Jefferson Wells din arbetsgivare men du arbetar hos uppdragsgivaren. Du kommer att få jobba med intressanta och utvecklande uppdrag inom exemplevis produktion, validering, R&D, QA och processutveckling. Våra kunder är företag inom bioteknik- läkemedels- och medicinteknik i Uppsala- och Stockholmsområdet, vilket gör att vi kan erbjuda varierande och spännande uppdrag som passar just dig och dina intressen. Vi arbetar tillsammans med din karriärplan, så att både du och din konsultchef har förståelse för just dina mål och vilka kompetenser som du vill utveckla. Våra konsulter erbjuds en trygg anställning inom kollektivavtal, med bland annat övertidsersättning, semester, tjänstepension och försäkringar.

Vi söker dig som har:

* Naturvetenskaplig eller ingenjörsexamen inom bioteknik, kemiteknik, materialkemi eller liknande
* Flytande i svenska och engelska

För specikfika uppdrag är det meriterande om du har:

* Erfarenhet av bioteknik-, läkemedels- och medicinteknik-branschen
* Erfarenhet av laborativt arbete
* Erfarenhet inom GxP
* Erfarenhet inom validering
* Erfranhet inom kvalitetssäkring
* Erfarenhet inom process och produktion
* Erfarenhet inom kemiska analysmetoder

Som person är du noggrann och strukturerad, samt tar stort ansvar för dina arbetsuppgifter. Du kan jobba med flera uppgifter parallellt och har ett öga för detaljer samtidigt som du kan se inflytandet på helheten. Du arbetar även bra både självständigt och i team samt har god kommunikationsförmåga.

Sök tjänsten idag!

Vid frågor är du välkommen att kontakta ansvarig rekryterare Nell Perland via e-post: [email protected]. Sök tjänsten senast den 2022-04-30. Urval och intervjuer sker löpande.

Om Jefferson Wells

Jefferson Wells är ett värderingsstyrt bolag med konsulternas karriärsmål i fokus. Vi har ett långsiktigt engagemang i våra konsulter för att skapa balans mellan privatliv och arbetsliv. Som konsult hos Jefferson Wells utvecklar du tillsammans med din konsultchef en specifik karriärplan utifrån dina önskemål och din kompetens. Genom oss får du möjlighet att arbeta på stora internationella koncerner och mindre bolag inom många olika branscher.

Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Är det här rätt roll för dig?

Ja, för du är ju en person som vill vara en del av ett företag som bidrar till att förbättra människors liv och hälsa! Vår kund ser nu positivt på framtiden med många nya spännande projekt. Drömmer du om att ta ett första steg inom Life Science och har ambitionen utav att utvecklas mot en specialistroll? Då har vi ett flertal discipliner för olika projekt som startar nu och efter sommaren. Detta är ett perfekt tillfälle för dig som är nyexaminerad eller som idag har en roll och vill utvecklas. Tillsammans växer vi och hjälper våra kunder inom R&D Life Science att nå sina mål.

Du kommer att tillhöra Sigmas kontor i Uppsala där företagskulturen är öppen och varm, i dagsläget består kontoret utav 45 stjärnor. Tillsammans och med lagets kraft strävar Sigma efter att bli ett av Sveriges mest välskötta ingenjörsinriktade konsultbolag, där Life Science är en av alla branscher vi verkar inom.

Vad behöver du ha med dig?
Högskole- eller Civilingenjörsexamen inom Life Science ex Molekylär Biologi, Bioteknik, Polymerkemi, Organisk Kemi, Analytisk Kemi, Ytkemi / Cellulosa.
Behärskar Svenska och Engelska i tal och skrift
Du har en vana utav Laboratoriemiljö

Vi ser gärna att du är familjär inom något utav följande Analys/Instrument/Processer
- HPLC
- NMR
- Masspektrometri
- Elisa, gPCR. Flow Cytometry
- Kloning och rening av proteiner & Virus.
- Cellodling

Bland dina personliga egenskaper framhäver du gärna:

Noggrann - Du vet vad som krävs för ett väl utfört arbete och har lätt för att fokusera.

Flexibel - Du kan hantera många uppgifter samtidigt och är resultatorienterad.

Samarbetsförmåga - Du trivs bra med självständigt arbete, men värdesätter ett utbyte och stöttning kollegor emellan.



Praktisk Information

Start: Så snart som möjligt

Plats: Uppsala

Anställningsform: Detta uppdrag är ett konsultuppdrag som sträcker sig över 6 månader, med möjligheter till förlängning eller överrekrytering. Du blir anställd av A-hub och arbetar som konsult hos Sigma. Visa mindre

Prevas är ett tekniskt konsultföretag som erbjuder lösningar, tjänster och produkter till företag inom en rad olika branscher. Synonymt för kunderna är att de präglas av högt tempo och hög innovationstakt och Prevas hjälper de med utveckling av produkter som på ett eller annat sätt skapar samhällsnytta. Fokus ligger på helhetsåtaganden, vilket innebär att kunderna kan komma med en enkel idé eller skiss så tar vi det därifrån hela vägen till färdig produkt. Analytiska instrument inom medicinteknik är ett exempel på vad Prevas arbetar. Då Prevas växer och befinner sig i en expansiv region söker vi nu tekniska dokumentatörer för direkt uppdrag hos en av Prevas kunder. 

Vad letar vi efter och vad kommer du att göra? 
Vi letar nu efter dig som har viss erfarenhet av att arbeta med teknisk dokumentation och som letar nya möjligheter. Du drivs av ett intresse för teknik och har en pedagogisk förmåga att förklara hur saker och ting fungerar och hänger samman. Du gillar att formulera dig i text och att interagera med flera olika intressenter för att skap en helhetsbild. 

Prevas kund finns i Uppsala och teamet du kommer att ingå i ansvarar för att ta fram användarinstruktioner för alla kundens produkter. Teamet för teknisk dokumentation producerar och underhåller teknisk dokumentation för flera olika produkter. Bland annat förbrukningsprodukter som engångskromatografiartiklar och utrustning för kromatografi i industriell skala.

Teamet skriver, redigerar och lägger ut materialet för produktion i tryckta och digitala format och arbetar nära projektteamet inom Forskning och Utveckling för att utveckla innehåll för nya produktintroduktioner. Teknisk dokumentation är också involverat i uppdateringen av befintligt material samt interagerar med andra team inom företaget; Marknadsavdelningen, FoU, Sourcing och Produktion.

Du kommer in i en spännande miljö omgående som präglas av global närvaro, högt tempo och produkter som direkt påverkar den allmänna hälsan i världen. Arbetet kommer att vara brett och varierat och täcker alla aspekter av att producera tryckfärdiga filer och digitala versioner av teknisk dokumentation.

Vem letar vi efter?
Du som person är såklart det viktigaste men utöver det ser vi att du har:
• Civilingenjörsexamen el kandidatexamen företrädesvis inom biokemi, molekylärbiologi eller närliggande område. Alternativt så har du mer än fyra års relevant arbetserfarenhet inom området.
• 1+ års erfarenhet av att skriva, redigera och producera teknisk dokumentation (t.ex. användarmanualer) företrädesvis inom life science eller medicinsk utrustning.
• Utmärkt skriftlig och muntlig kommunikationsförmåga, uppvisad förmåga inom teknisk dokumentation och erfarenhet av att redigera andras arbete.
• Kunskaper inom verktyg som Adobe FrameMaker, Photoshop och Illustrator. Erfarenhet av onlinehjälp och XML-publicering är en fördel.
• Kunskaper i Microsoft Office-applikationerna inklusive Word, Excel och Powerpoint.
• Flytande engelska.

Välkommen med din ansökan!
Tror du att detta skulle passa dig, eller kanske någon du känner? Vi har ett löpande urval och kan komma att tillsätta tjänsten innan sista ansökningsdag, tveka därför inte - utan skicka in din ansökan redan idag!
Detta är ett långsiktigt konsultuppdrag och du kommer initialt att vara anställd av Ed:Za. Har du några frågor eller funderingar relaterade till tjänsten och processen är du varmt välkommen att kontakta oss. Visa mindre

Om Bravura:

Bravura är ett bemannings- och rekryteringsföretag för organisationer som vill hitta Next Gen Professionals. Hos oss finns massor av jobbmöjligheter, framförallt för dig i början av karriären med 0-8 års erfarenhet. Via oss kan du jobba som konsult eller bli rekryterad. Hitta ditt drömjobb - vi hjälper dig att lyckas!

Om tjänsten:

Det här är ett konsultuppdrag på heltid som varar i 6 månader. Du blir anställd av Bravura och arbetar som konsult hos Fresenius Kabi. Det finns goda möjligheter till förlängning av uppdraget.

Om företaget:

Fresenius Kabi är ett globalt, marknadsledande och växande företag specialiserat på klinisk nutrition, infusionsterapi och medicinsk teknik. Deras produkter och tjänster räddar och skyddar liv samt bidrar till att förbättra människors livskvalitet. Fresenius Kabi har cirka 1100 medarbetare i Sverige, och över 37 000 anställda världen över. De flesta medarbetare arbetar inom Global Operations Parenteral Nutrition & Generic Drugs.
I Uppsala finns deras moderna produktionsanläggning för tillverkning av parenteral nutrition och emulusionslösningar och på Quality Control-avdelningen arbetar man för att säkerställa kvaliteten på de inkomna och egentillverkade råvarorna samt och färdig slutprodukt. Avdelningen utgör en viktig funktion för kvalitetskontrollen som används vid Fresenius Kabis tillverkning av läkemedel.

Arbetsuppgifter:

På Quality Control-avdelningen arbetar du på ett mikrobiologilabb där totalt 17 personer arbetar som är uppdelade i två team. Det ena teamet sex personer arbetar med miljökontroll i produktion, det andra teamet om tio personer i vilket du kommer att ingå, arbetar med löpande analyser och ansvarar för att analysera och frisläppa batcher. Du roterar mellan olika positioner på labbet som kan vara att slussa in prover i flera olika steg för steriltest, utföra någon de olika analyserna (koktest, endotoxintest eller bioburdentest), läsa av och rapporter resultat. Du kommer att arbeta med avvikelsehantering och förbättringar av rutiner och under tidens gång få gedigen introduktion inom de olika positionerna för att sedan självständigt kunna arbeta med de olika momenten.

Arbetet utförs i enlighet med och styrs av GMP varför arbetet har väldigt tydliga ramar för hur det får utföras. Den här rollen är mycket meriterande för dig som vill lära dig labbarbete. Här ges du möjlighet att ta del av många olika typer av analytiska metoder.

Utbildning, Erfarenhet och personliga egenskaper:

• Eftergymnasial utbildning inom bioteknik, biologi eller mikrobiologi
• Kunskaper inom GMP är meriterande
• Tidigare labberfarenhet av mikrobiologisk kvalitetskontroll, utredningar, analys- och renrumsarbete är meriterande
• Mycket goda kunskaper i tal och skrift i svenska och engelska
• Baskunskaper i Word och Excel, meriterande om du har vana av SAP samt dokumenthanteringssystem

För att passa för den här rollen tror vi att du söker besitter analytisk kompetens och har förmågan att självständigt driva ditt arbete framåt inom satta tidsramar. Du är metodisk och trivs i en roll som innehåller systematiskt arbete. Då rollen innebär ett stort ansvar i att rutinanalyser av substanser som är avgörande för liv och hälsa är det väldigt viktigt att du är noggrann, ansvarstagande och strukturerad. Det är av samma anledning viktigt att du är en person med stark integritet där patienten är i fokus.

Att vara en del i Fresenius Kabi är synonymt med att vara en del i en miljö med goda utsikter. Fresenius Kabis världsomfattande utsträckning innebär att där finns en stor variation av vägar att välja som ett led i din framtida utveckling.

Övrig information:

Start: Omgående
Plats: Uppsala
Lön: Enligt överenskommelse

Funderingar kring Bravuras rekryteringsprocess? Du finner svar på de vanligast förekommande frågorna här

Är du nyfiken på hur vår rekryteringsprocess är upplagd? Du hittar mer information här: https://www.bravura.se/din-karriar.

Har du frågor om tjänsten eller kring din registrering är du välkommen att kontakta vår kandidatsupport på vår chatt, [email protected] eller 08-400 240 50 så hjälper vi dig. Ange vilken tjänst det gäller.

Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval. Välkommen med din ansökan!

Sökord: ingenjör, mikrobiologi, labb, laboratorieingenjör, bioteknik, Fresenius Kabi, GMP, naturvetare, laboratorier, analys, kvalitetskontroll, Fresenius, labbteknik, laboratoriet, biologi, råvarutillverkning, Uppsala, Stockholm Visa mindre

Fresenius Kabi är ett globalt, marknadsledande företag specialiserat på klinisk nutrition, infusionsterapi och medicinsk teknik.

Fresenius Kabi står för framsteg och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor - på och utanför sjukhus. Våra produkter och tjänster räddar och skyddar liv samt bidrar till att förbättra människors livskvalitet.

Under mottot ”Caring for life” sätter Fresenius Kabi människan i centrum, som patient, kund och medarbetare.


Nu söker vi två Ingenjörer med ett gediget intresse för teknik till vår projektorganisation inom Fresenius Kabi. Som Ingenjör hos oss blir du en del i ett engagerat och drivet team som består av både ingenjörer och projektledare. Tillsammans har vi ansvar för att driva verksamhetens projekt. Det gör att du som ingenjör i våra projekt är en viktig del i utvecklingen av våra siter.

Då våra siter i Uppsala och Brunna är under ständig utveckling finns det för rätt person goda möjligheter till utveckling, både personligt och tekniskt.  

Arbetsuppgifter

Större delen av arbetet drivs i projektform med interaktioner med stora delar av organisationen, både lokalt och globalt. Som Projektingenjör hos oss har du ett starkt intresse för problemlösning samtidigt som du har förmågan att se till helheten.

Dina huvudsakliga arbetsuppgifter som Projektingenjör är att medverka i verksamhetens prioriterade projekt där du ansvarar för att planera, utföra och leda dina delprojekt/aktiviteter. Det innebär bl.a:  

Driva framtagning av URS (User Requirement Specification) och riskanalyser
Driva/genomföra och dokumentera commissioning aktiviteter
Agera teknisk expert inom sitt ansvarsområde gärna konstruktion eller processteknik
Vara kontaktperson mot leverantörer/entreprenörer
Vara installationsledare och vid behov driva CC-ärenden
Aktivt medverka till förbättringar av arbetsprocesser, arbetsinstruktioner och rutiner inom avdelningen
Vid behov agera delprojektledare/projektledare
Som Projektingenjör förväntas du agera utifrån de riktlinjer och krav som styr arbetet inom läkemedelsindustrin. Det innebär att arbeta med riskhantering och dokumentation och att noggrant beskriva det arbete som genomförs.

Vi arbetar ständigt med att utveckla våra processer och arbetssätt för att på så vis skapa en så framgångsrik arbetsplats som möjligt.

Om dig

Vi söker dig som har:

Akademisk utbildning inom naturvetenskap/teknik
Minst 3 års erfarenhet från industrin, gärna Life Science. Erfarenhet av GMP och/eller LEAN är meriterande
Förmåga att kommunicera flytande i tal och skrift på svenska och engelska på olika nivåer och funktioner i företaget
Teknisk spetskompetens inom t.ex. konstruktion eller processteknik
Förmåga att verka i en organisation präglad av entreprenörskap
Förmåga att kunna samarbeta men även leverera självständigt under ibland pressade deadlines
Körkort är ett krav då det kan förekomma arbetsuppgifter och projekt i vår fabrik i Brunna. Känner du igen dig i beskrivningen ovan och vill vara med och skapa vår framtid? Då är du välkommen med din ansökan!

Om tjänsten
Tjänsten är en visstidsanställning i prövosyfte som efter 6 månader övergår i tillsvidareanställning efter överenskommelse mellan parterna. Placering för tjänsten är i Uppsala. Tillträde omgående.

Om oss
Vi är ett växande företag med cirka 1100 anställda i Sverige, och över 37 000 anställda världen över. Vi är stolta över våra produkter och det genomsyrar hela företaget. I våra medarbetarundersökningar lyfts kollegorna, utvecklingsmöjligheterna och den familjära stämningen upp som några av de bästa sakerna med att arbeta på Fresenius Kabi.

Att vara en del i Fresenius Kabi är synonymt med att vara en del i en miljö med framtidsutsikter. Vi tror på vår personal och är passionerad i vår utveckling av alla våra medarbetare. Vår världsomfattande utsträckning innebär att där finns en stor variation av vägar att välja som ett led i din framtida utveckling.

Kontakt
Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta Ninni Gergely, chef Projects & Engineering, 018–644 102. Fackliga kontaktpersoner är Frank Glackin för Unionen, 018–644 773 och Linda Holm för SACO, 018–644 195.

Välkommen med din ansökan via länken nedan, urval och rekrytering kan komma att ske löpande. Vi tar inte emot ansökningar via e-mail eller post. Visa mindre

Fresenius Kabi is a global health care company that specializes in lifesaving medicines and medical technologies for infusion, transfusion and clinical nutrition. Our expansive portfolio of products and global network of science and manufacturing centers provide essential support for the care of critical and chronically ill patients. We are part of Fresenius SE, a health care group with more than 100 years of experience in pharmaceuticals, medical devices and life sciences. Our employees – more than 35,000 worldwide – develop and deliver injectable pharmaceuticals and infusion systems; blood collection, transfusion and cell technologies; and essential nutrients for parenteral nutrition.

Whether you work for us, buy from us, partner with us, or invest in us, you will come to know that caring is at the core of everything we do. Our purpose is to put lifesaving medicines and technologies in the hands of people who care for patients, and to find answers to the challenges they face every day.

Fresenius Kabi is the market leader in parenteral nutrition focused on improving patient care. The Innovation & Development (I&D) Center Sweden is a part of the global development organization of Fresenius Kabi and is responsible for the development of parenteral nutrition products such as amino acid solutions, lipid emulsions, and micro-nutrients products. The Center is located in Uppsala, and consists of approximately 30 employees working mainly within Analytical Development and Formulation Development of parenteral nutrition products. We are now looking for two qualified and experienced CMC Leads to expand our organization.


Main tasks

The CMC Lead is a key role within Fresenius Kabi as it sets product development strategy to enable execution of Chemistry, Manufacturing, and Controls (CMC) activities throughout a product's lifecycle. As CMC Lead you work cross-functionally in an international organization, in close collaboration with colleagues in, e.g., Germany, Austria, China and USA.

Your task is to manage and coordinate the CMC part of international development projects within parenteral nutrition in order to ensure delivery of project results on time, on budget and according to the agreed Target Product Profile (TPP). For each project, there is a dedicated project group consisting of the various expert team members, headed by a professional project manager. As the CMC expert, you are accountable for the CMC deliverables, such as stability and compatibility data, product specification, manufacturing process, analytical methods, technology transfer to the manufacturing site and writing of regulatory CMC documents for submission to international healthcare authorities. A considerable part of your work will consist of planning, conducting and evaluation of product development studies, e.g. formulation development. You will also handle deviation errands, risk assessments and root cause investigations to ascertain product quality. Moreover, you are involved in responding to authority requests.

About you

You have an academic background in pharmaceutical sciences, formulation science, analytical chemistry, or equivalent. It is required that you are familiar with the drug development process and have preferably 5+ years of experience from pharmaceutical development work within the life science industry, including knowledge about the regulatory framework of CMC submissions. Experience within project management and formulation development (e.g. emulsion expertise) is a merit.

As CMC Lead you are the spider in the web and handle many internal and external contacts on different organizational levels. You are striving to build professional relationships and like networking. You will make good use of your problem-solving skills and work in a goal-oriented manner to achieve win-win results. Furthermore, you enjoy collaborating with colleagues and external partners to reach common goals, and have excellent communication skills. Good knowledge of the English language, both orally and in writing, is a must. The tasks also imply that you have excellent planning skills, develop and convey the overall picture, monitor progress, and respond to changes quickly.

About the role

The position is initially a temporary employment with a view to become permanent employment if both parts agree after 6 months. The position is placed in Uppsala.

 

About us

We are a growing company with about 1100 employees in Sweden, and over 37 000 employees worldwide. We are proud of our products and that can be noticed throughout the whole company. In our employee survey the colleagues, the development opportunities and the familiar atmosphere are mentioned as some of the best parts about working at Fresenius Kabi. 

 

Being a part of Fresenius Kabi means being a part of an environment with a strong prospect. We believe in our employees and we are passionate about the development of every individual. Our global extent gives you a great opportunity to select your own future development path.

 

Contact
If you want to know more about this role, please contact Anna Lundquist, Director Formulation Development PN, +46 73 270 1824. Union representatives are Frank Glackin for Unionen, 018 644 773 and Alf Nemi for SACO, 018-644 375.

 

We look forward to your application! Selection and interviews will be ongoing during the whole application period, so please register your application in English as soon as possible.
We do not accept applications by e-mail or post. Visa mindre

Fresenius Kabi har en global forsknings- och utvecklingsorganisation som ansvarar för produktutveckling och strategisk marknadsföring inom företagets olika verksamhetsområden. I Sverige finns enheten för Forskning och Utveckling inom Parenteral nutrition, (PN), som är lokaliserad i anslutning till produktionsanläggningen i Uppsala. Verksamheten omfattar farmaceutisk och analytisk utveckling och dokumentation av nya PN produkter, och arbetet bedrivs i projektform tillsammans med strategisk marknad, preklinisk och klinisk utveckling, som är lokaliserad till Tyskland, och registreringsavdelningen, som också finns i Uppsala. En mycket viktig del är samverkan med produktionsenheterna, såväl i Uppsala som på andra platser, för uppskalning och tillverkning under utvecklingsprocessens gång.

Nu behöver vi utöka teamet inom Innovations och utvecklingscentret (I&D) för parenteral nutrition i Uppsala med en noggrann laboratorieingenjör. Detta är en spännande tid att ansluta till I&D, verksamheten växer med en signifikant produktpipeline med några nära förestående produktlanseringar och nya projekt. Detta är en ny roll inom avdelningen.


Arbetsuppgifter
Tjänsten är inom Analytical Development I&D Uppsala. Laboratoriet är bl.a. ansvarigt för analytisk metodutveckling och validering för nya produkter. Även analyser från prover från produktutveckling och från stabilitetsstudier för produktregistreringar genomförs. Avdelningen ansvarar också för hantering av stabilitetsstudier i klimatrum. Vi arbetar tillika med analyser eller tekniska undersökningar för underhåll av produkter på marknad. 

Arbetet utförs i våra analytiska laboratorier med modern och varierande instrumentering, där även nya system köps in och kvalificeras. Några exempel på analystekniker är vätskekromatografi, gaskromatografi, masspektroskopi, spektroskopi, tekniker för bestämning av partikelstorlek och distribution samt droppstorlek, ICP-OES, titrering etc. Arbetet sker i enlighet med god tillverkningssed (GMP) i nära samarbete med övriga delar av I&D.

Som laboratorieingenjör är dina huvudsakliga arbetsuppgifter och ansvarsområden:

Ansvara för objekt så som pipetter, pH, konduktivitetsmätare, vågar/vikter etc.
Vara kontrollant för instrumentregister och hjälpa till med loggboksgranskning.
Bygga upp och äga olika typer av register vid avdelningen.
Vara ansvarig beställare för material vid avdelningen där så behövs.
Supportera i leverantörskvalificeringar med QA om nya leverantörer.
Kemikalie- och standardansvarig.
Ha laboratorieansvar/lokalansvar med tillhörande uppgifter, gärna genomföra förbättringar enligt 5s/Lean.
Ha översyn på accesser till avdelningen.
Ansvara för skyddsutrustning (beställning, harmonisering, kontroller etc.).
Hjälpa till att se över tekniska lösningar för monitoreringsutrustning vid avdelningen för att försöka fasa ut jourtider.
Sköta disk/ansvara för diskmaskinsutrustning.
Ev. dokumenthandläggare.
Ev. bistå vid stabrumshantering/hygienkontroll.

Om dig
I rollen som laboratorieingenjör är det viktigt att du på ett noggrant och strukturerat sätt tar egna initiativ och håller flera saker igång samtidigt. Tjänsten innebär dagliga kontakter och samarbeten med övriga avdelningar inom Fresenius Kabi och även externa kontakter. Möten kan ske i grupp i nära samarbete med din chef, dina kollegor eller externa personer så därför är det viktigt att du har lätt att samarbeta och kommunicera, men du måste också kunna agera självständigt för att planera och driva egna uppgifter framåt. För att lyckas i den här rollen behöver du dessutom ha förmåga att se samband och en god slutledningsförmåga samt gilla tekniska lösningar och förbättringsarbeten.

Du som söker har högskoleutbildning med inriktning mot analysteknik, högskoleingenjör eller har motsvarande erfarenhet från industrin eller akademin. Tidigare erfarenhet av GMP och liknande arbetsuppgifter inom läkemedelsbranschen är meriterade.

Som laboratorieingenjör arbetar du efter uppsatta instruktioner och metoder. Inom arbetsuppgifterna ingår att självständigt planera och ansvara för ditt eget arbete. I rollen agerar du utifrån de riktlinjer och krav som styr arbetet inom läkemedelsindustrin, det innebär att arbeta med dokumentation och att noggrant beskriva det arbete som du genomför. Du bör gilla att förbättra och utveckla processer och tekniska lösningar inom ramen för ansvarsområdet. Du bör vara stresstålig, lugn och stabil med en positiv grundsyn. Vidare är det ett krav att du talar och skriver svenska obehindrat och har goda kunskaper i engelska såväl i tal som i skrift.


Om tjänsten
Tjänsten är en tidsbegränsad anställning i 2 år med möjlighet till förlängning.
Tillträde omgående.
Arbetstiden är förlagd till dagtid, men viss jourtjänstgöring förekommer.


Om oss
Vi är ett växande företag med cirka 1100 anställda i Sverige, och över 37 000 anställda världen över. Vi är stolta över våra produkter och det genomsyrar hela företaget. I våra medarbetarundersökningar lyfts kollegorna, utvecklingsmöjligheterna och den familjära stämningen upp som några av de bästa sakerna med att arbeta på Fresenius Kabi. 

Att vara en del i Fresenius Kabi är synonymt med att vara en del i en miljö med framtidsutsikter. Vi tror på vår personal och är passionerad i vår utveckling av alla våra medarbetare. Vår världsomfattande utsträckning innebär att där finns en stor variation av vägar att välja som ett led i din framtida utveckling.


Kontakt
Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta Anita Persson, Director Analytical Development, på 018–644 385 eller mobiltelefon 0709–338903. Fackliga kontaktpersoner är Frank Glackin för Unionen, 018–644 773 och Teresia Karlsson för SACO, 018–644 034.

Välkommen med din ansökan via länken nedan, urval kan komma att ske löpande. Vi tar inte emot ansökningar via e-mail eller post. Visa mindre

Fresenius Kabi är ett globalt, marknadsledande företag specialiserat på klinisk nutrition, infusionsterapi och medicinsk teknik.

Fresenius Kabi står för framsteg och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor - på och utanför sjukhus. Våra produkter och tjänster räddar och skyddar liv samt bidrar till att förbättra människors livskvalitet.

Under mottot ”Caring for life” sätter Fresenius Kabi människan i centrum, som patient, kund och medarbetare.


Operations Sweden are now looking for an experienced Integration and Start Up Manager with a genuine interest in the operational side of projects. In this role, you will be a part of a management team and have the opportunity to make an impact on the future of the business.


Project structure Uppsala expansion
Our environment is changing and we need to change with it to be able to meet new demands in our future. We at Operations Sweden are very excited to plan an expansion of Fresenius Kabi’s production in Uppsala by integrating a new manufacturing building in adjacent to our plant in Fyrislund. In order to increase our capacity and maximize output within Operations Sweden we are also expanding our important warehouse. We have a new three-year strategy Engage21 in which we focus on modernization and digitalization. To align with Engage21 we are increasing the degree of automation in our department Weighing and Dispensing. These plans create a once in a lifetime opportunity to be a part of a brand-new Program Management Team. Expansion will be managed by the program management team in close alignment with the Operations management team and together they will be a part of creating Fresenius Kabi´s and Operations Sweden’s new future and have a huge impact in the organization. The program will comprise several closely linked expansion projects, each managed by a dedicated project team. We are now searching for members of the program management team which will contain a Program Manager, Engineering Manager, Integration & Start Up Manager, Project Managers, Program Controller and Program Assistant. We believe that you act when others hesitate and is driven by creating change and appreciates to influence our future.


Job Description
The Integration and Start-Up manager will play a key role in managing the program to meet business, schedule and budget objectives. This position will focus on the operational side of the projects, including the evaluation and implementation of all business processes, equipment, systems and technology, job roles and organization structures. A key aspect of this role will be close collaboration with both the program management team and Operations Sweden´s management team to ensure an efficient transit from the existing operation to the new. 


Main duties and responsibilities

Managerial responsibility for change managers and quality representatives in the respective projects within the program, allocated to the program >50%
Responsible for identifying areas where business processes and system-related changes are needed e.g. ensure that the quality system of Operations Sweden is updated to include the expansions managed within the program
Contacts with authorities, mainly Uppsala Kommun, Länsstyrelsen and the Swedish MPA
System implementation and integration (e.g. MES, LEAN)
Implementation of best practice in operations and quality (Fresenius Kabi view)
Set department objectives/KPIs and review and assess ongoing performance of direct reports
In cooperation with PM:s, monitor the completion of tasks and ensure good performance
Contribute to new business initiatives and projects and review and communicate the impact on program activities
Coordinate QA and´RA topics
Schedule and manage the staffing and training process of new O&M staff
Develop and manage the Validation Strategy and prepare the Validation Master Plan comprising the whole project life cycle
Evaluate and manage the raw materials availability, inventory and production planning during start-up phase
Monitor and report on engage 21 / H22 Program targets
Prepare BU and FC

 Qualifications

Bachelor of Science
Five years related experience in a QA / Change Management / Manufacturing
Ability to create an environment of trust  
Excellent oral and written communication skills in Swedish and English
Exemplify a passion for winning and ability to motivate a team
Excellent analytical, creativity, problem solving, and decision-making skills
Excellent time management skills
Ability to effectively present information and respond to questions from managers, employees, vendors
Proven management, motivation, mentoring, influencing, and organization skills of teams
2+ years of experience leading a team or department
Ability to effectively manage and build relationships across departments locally as well as globally 
An equivalent combination of education and experience may be considered.


About the role
This assignment will run during a period of 3 years. Estimated starting date Jan 2020.


About us
We are a growing company with about 1100 employees in Sweden, and over 37 000 employees worldwide. We are proud of our products and that can be noticed throughout the whole company. In our employee survey the colleagues, the development opportunities and the familiar atmosphere are mentioned as some of the best parts about working at Fresenius Kabi. 

Being a part of Fresenius Kabi means being a part of an environment with a strong prospect. We believe in our employees and we are passionate about the development of every individual. Our global extent gives you a great opportunity to select your own future development path.


Contact
If you want to know more about the position you are welcome to contact Markus Tapper, 0702467059. Union representatives are Frank Glackin for Unionen, 018-644 773 and Teresia Karlsson for SACO, 018–644 034.

We look forward to your application! Selection and interviews will be ongoing during the whole application period, so please register your application as soon as possible. We do not accept applications by e-mail or post. Visa mindre

Om oss
Hej! Det är vi som är Clockwork. Vi arbetar med rekrytering och bemanning men vi brukar säga att vi är i ”bättre framtidsbranschen” – för vi vill vara en kraftkälla för företag och människor som vill utvecklas. Vårt erbjudande är träffsäker matchning mellan företagens behov och medarbetarnas kvaliteter, oavsett om det handlar om jobb i industri- eller tjänstesektorn, inom skolvärlden eller i olika integrationsprojekt. Vi tror på människor och vi vet att rätt människa på rätt plats gör skillnad. Därför är det viktigt för oss att ha koll på varje marknad, varje företag och varje medarbetare. Och därför är det viktigt för oss med en stark lokal närvaro. Du möter oss i femton städer från Stockholm i söder till Piteå i norr.

Om företaget
Becker Industrial Coatings är Europas ledande färgtillverkare inom metall- och plastindustrin. Företaget utvecklar, tillverkar och marknadsför högkvalitativa och miljöanpassade färgsystem för den metall- och plastbearbetande industrin. Beckers präglas av värderingarna kundfokus, tillit och integritet, samt laganda och vilja att förändra. Varje medarbetare ska känna sig som en viktig del i verksamheten och aktivt delta i att förebygga risker och att utveckla sin arbetsplats och sina arbetsuppgifter. Företaget ingår i Becker-koncernen, som globalt består av 1 800 anställda varav 180 är placerade i Märsta. Marknadsområde Industrial Coatings utvecklar, Automotive Plastic Exterior, tillverkar och säljer kvalificerade ytbehandlingssystem till bilindustrin i Europa.

Dina arbetsuppgifter
Vi söker nu en driven Laboratorietekniker som vill vara med och utveckla färgsystem av högsta kvalité. Som laboratorietekniker på Beckers är ingen dag den andra lik, där du får chansen att ständigt utmana dig själv och dina kreativa sidor. I rollen som labbtekniker är du en viktig bidragande faktor till att hålla Beckers i framkant hos attraktiva slutanvändare så som Volvo Cars, Audi, VW-Group och GM.
Är du färdigutbildad högskoleingenjör med ett intresse för kemi och matematik, eller har du tidigare arbetat inom labb och produktutveckling? Då är du den vi söker! Som laboratorietekniker är du en viktig del av den dagliga produktionsverksamheten där din noggrannhet, nyfikenhet och analytiska förmåga kommer vara avgörande för att lyckas. I dina uppgifter ingår spännande förstudier, laborativt arbete, möte med leverantörer, produktutveckling samt test och mätning av framställd produkt.


Din profil
Är du naturligt säkerhets- och kvalitetsmedveten? Har du ett gott färgseende och sinne för detaljer? Gillar du att lösa matematiska problem och att ta ansvar? Tycker du om ett varierande arbetsupplägg? Välkommen till Beckers! Tidigare erfarenhet från arbete i labb- och produktionsmiljö är meriterande. Du ska tycka om att arbeta i olika typer av projekt samt kunna ta egna beslut i ditt arbete som för projektet framåt. För att trivas i rollen som Labbtekniker ska du tycka om att arbeta mot deadlines och tydligt satta arbetsmål.
Du blir anställd direkt av Beckers som ger dig goda karriärmöjligheter till att utvecklas inom företaget såväl som på ett på ett personligt plan. Som anställd hos Beckers får du en attraktiv anställning med semester, friskvårdsbidrag, tjänstepension där du har möjlighet att kunna påverka din arbetssituation. Är vi den du söker?

Sök tjänsten via vår hemsida www.clockworkpersonal.se så snart som möjligt då vi kallar in kandidater löpande på intervju under ansökningsperioden. För vidare frågor kontakta gärna Annica Frey Morin på 073-351 27 35 eller [email protected]. Visa mindre

GE is the world's Digital Industrial Company, transforming industry with software-defined machines and solutions that are connected, responsive and predictive. Through our people, leadership development, services, technology and scale, GE delivers better outcomes for global customers by speaking the language of industry.Essential Responsibilities:We seek a Project Engineer to the Quality Control (QC) department for Large scale manufacturing of BioProcess Media in Uppsala, Sweden. The department performs quality checks and serves as support function to manufacturing. The position as Project Engineer is at section QC Projects supporting the QC department regarding new digital technologies supporting new ways of working in Laboratory. The position will be accountable for developing, implementing and sustain digital tools at the QC department according to digital roadmap. You will be working closely with Engineers in Laboratory to explore, coordinate and perform activities in the projects of the QC department with new and existing analytical instruments. The new proposed solution should be validated and documented according to business expectations.If you have questions regarding this position, please contact Mathias Karlsson; Manager – QC Projects, [email protected]; +46 18 612 13 46. Qualifications/Requirements:MSc or BSc degree preferably in Analytical Chemistry, Biochemistry, Software/IT Engineering or equivalent knowledge/experienceKnowledge of basic programmingExperience in Microsoft Office applicationsAbility to work on multiple projects at once, work independently and as part of a teamAbility to engage and enthusiasm project members to meet deadlinesStrong written and verbal communication skillsDemonstrated ability to pursue tasks to completion - results orientedStrong interpersonal, analytical and problem-solving skillsExcellent organizational skills, attention to detailFluent in English and SwedishDesired Characteristics:Experience of Laboratory Information Management System and digital tools in LaboratoryExperience of validation concept and change control process for introduction of new equipment and tools in a Quality regulated environmentKnowledge of software and hardware validation, new or upgraded toolsKnowledge of IT infrastructure environmentsPMP or other relevant Project management educationKnowledge of database administration and maintenanceKnowledge of and Oracle databases Visa mindre