Lediga jobb som Kvalitetschef i Uppsala

Se lediga jobb som Kvalitetschef i Uppsala. Genom att välja en specifik arbetsgivare kan du även välja att se alla jobb i Uppsala som finns hos arbetsgivaren.

Quality Director, Equipment Services

Ansök    Mar 25    Cytiva Sweden AB    Kvalitetschef
Be part of something altogether life-changing! Working at Cytiva means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies. At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care... Visa mer
Be part of something altogether life-changing!
Working at Cytiva means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40+ countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Forming part of the Biotechnology segment at Danaher, we bring together dedicated technical expertise and talent to develop the next generation of life-changing therapeutics.
The Quality Director, Equipment Services is a senior leadership role responsible for ensuring the quality and compliance of equipment services within Cytiva. The individual in this position will oversee the development and implementation of quality procedures, provide guidance and support to the equipment services team, and collaborate with cross-functional departments to drive continuous improvement initiatives. The Quality Director will partner with Regulatory to stay ahead of industry trends and expectations and be responsible for conducting and hosting audits whilst promoting a culture of quality and excellence throughout the organization. This role requires strong leadership and communication skills to effectively lead a diverse team and ensure the highest standards of quality are consistently met.
This position is part of the Biotechnology Integrated Solutions Quality Assurance group located remotely or at a global Cytiva location. At Cytiva, our vision is, to advance future therapeutics from discovery to delivery.
What you will do:
Leading Equipment Service Global Quality Assurance Team, including people management, team performance, coaching, and mentoring.
Defining, developing, and implementing Quality Management System (QMS) requirements applicable to Equipment Services organizations with close links to the Cytiva global QMS team.
Provide quality assurance technical advisement on Equipment Services processes, including service as a solution, corrective and preventive actions, change management, customer feedback, and document and records management.
Ensure planning and management of cross functional support to customer and certification body audits.
Understand customer requirements and expectations as well as business needs and take proactive measures to leverage the QMS as a competitive advantage for the business.

Who you are:
At a minimum, a relevant bachelor's degree, e.g., Engineering, Science, Biotechnology, etc.
10+ years of experience managing and leading teams globally.
Extensive experience in quality assurance, with a focus on developing and implementing Quality Management Systems certified to ISO9001/ISO13485
Experience driving continuous improvement/lean initiatives in quality assurance or equipment services.
Externally/customer-focused with experience managing customer relations.

It would be a plus if you also possess previous experience in:
A leadership position in Equipment Services
Experience in Life sciences / Biopharma industry / GMP
Calibration services, including ISO 17025.

At Cytiva we believe in designing a better, more sustainable workforce. We recognize the benefits of flexible, remote working arrangements for eligible roles and are committed to providing enriching careers, no matter the work arrangement. This position is eligible for a remote work arrangement in which you can work remotely from your home. Additional information about this remote work arrangement will be provided by your interview team. Explore the flexibility and challenge that working for Cytiva can provide. Visa mindre

Vi söker vikarierande Sektionschef till QA

Ansök    Jun 5    Fresenius Kabi AB    Kvalitetschef
Fresenius Kabi är ett världsledande hälso- och sjukvårdsföretag inom klinisk nutrition, infusionsterapi, biologiska läkemedel och medicinsk teknik. Fresenius Kabi står för forskning och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster. Syftet är att tillhandahålla produkter för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor och att möta patienters olika behov både på sjukhus och i hemmet. Produkterna vi tillverkar säljs över hela värld... Visa mer
Fresenius Kabi är ett världsledande hälso- och sjukvårdsföretag inom klinisk nutrition, infusionsterapi, biologiska läkemedel och medicinsk teknik.

Fresenius Kabi står för forskning och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster. Syftet är att tillhandahålla produkter för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor och att möta patienters olika behov både på sjukhus och i hemmet. Produkterna vi tillverkar säljs över hela världen och räddar liv varje dag.

Under mottot "Caring for life" sätter Fresenius Kabi människan i centrum: som patient, kund och medarbetare.



Nu söker vi en vikarierande Sektionschef till Quality Assurance, Product Maintenance (QA PM).
Som Sektionschef på QA, Fresenius Kabi, är du en viktig spelare för att leda och utveckla såväl verksamheten som medarbetare inom avdelningen. Vi erbjuder dig en stimulerande och verksamhetsnära tjänst.

Arbetsuppgifter
Som Sektionschef har du ansvar för att säkerställa att gruppens åtaganden och leveranser uppfylls. Du har personal-, arbetsmiljö-, och budgetansvar för verksamheten. I rollen ingår även att vidareutveckla gruppen och verksamheten genom att driva och främja förbättrings- och förändringsarbete.
Du ingår i ledningsgruppen för QA tillsammans med fem andra Sektionschefer och rapporterar direkt till QA direktören.

Din grupp består av 15 Konstruktionsansvariga (Design Element Responsible) för färdig produkt och förpackningsmaterial. Gruppen ansvarar bland annat för CMC-dokumentation (modul 2 och modul 3), stabilitetsstudier och efterkontroller, produktvård och utveckling av företagets produkter, samt ansvar för förpacknings- och produktfrågeställningar för alla produkttyper som tillverkas vid Produktionen i Uppsala.

Om dig
Vi ser att du är en utåtriktad, handlingskraftig person med stort engagemang som förhåller dig positiv även i svåra situationer.
Du har en naturlig fallenhet för att vara ledare, är en god lyssnare och trygg i att fatta beslut.  Du tycker om kombinationen av att arbeta nära både människa och teknik. 
Arbetet omfattar samarbete med många olika funktioner både inom och utanför företaget, vilket passar dig då du är duktig på att bygga relationer på olika nivåer och främjar en öppen och tydlig kommunikation.
Vidare håller du ihop, motiverar och inspirerar din grupp till goda resultat samtidigt som du har modet, kompetensen och kapaciteten att kliva fram och ta strategiska beslut, trots eventuella hinder, i syfte att främja förbättring. 

Din bakgrund


Du har en akademisk naturvetenskaplig utbildning eller motsvarande
Du har god erfarenhet av GMP och minst 5 års erfarenhet inom kvalitetssäkring/kvalitetskontroll inom ett läkemedelstillverkande företag
Du är duktig på att uttrycka dig skriftligt och muntligt på både svenska och engelska
Erfarenhet av regulatoriskt arbete är meriterande
Chefserfarenhet med personal- och budgetansvar är meriterande
Om tjänsten
Tjänsten är ett vikariat på 12 månader. Arbetstiden är förlagd till dagtid med placering i Uppsala, resor mellan anläggningarna i Brunna och Uppsala förekommer.
Startdatum från 1 september eller enligt överenskommelse.

Om oss
Vi är ett växande företag med cirka 1000 anställda i Sverige och över 40 000 anställda världen över. Vår stolthet för våra produkter genomsyrar hela företaget. I våra medarbetarundersökningar lyfts kollegorna, utvecklingsmöjligheterna och den familjära stämningen upp som några av de bästa sakerna med att arbeta på Fresenius Kabi.

Att vara en del i Fresenius Kabi är synonymt med att vara en del i en miljö med framtidsutsikter. Vi tror på vår personal och är passionerad i vår utveckling av alla våra medarbetare. Hur den utvecklingen ser ut har du stora möjligheter att påverka själv.
Fresenius Kabi har dessutom blivit utsedda till Karriärföretag 2023 och 2024  och därmed en attraktiv arbetsgivare i Sverige tack vare våra unika karriärmöjligheter.
Vår globala organisation medför att det finns en stor variation av vägar att välja som ett led i din framtida utveckling.

Kontakt
Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta Carolina Sjögren, på telefon 018–644 644, eller via mail: [email protected].
För fackliga kontaktpersoner kan du mejla till  [email protected]  för kontakt med Unionen och till  [email protected]  för kontakt med Akademikerföreningen.

Varmt välkommen med din ansökan via länken. Vi tar tyvärr inte emot ansökningar via e-mail eller post.
Urval och intervjuer sker löpande. Tillsättning kan komma att ske innan sista ansökningsdag, tveka inte att skicka in din ansökan redan idag!

Vi genomför bakgrundskontroller i samband med rekryteringar.
I rekryteringsprocessen ingår både tester och intervjuer.
Vid intervju ber vi dig uppvisa examensbetyg och relevanta intyg.
För slutkandidat genomförs en nyanställningsundersökning hos vår företagshälsovård. Visa mindre

Kvaliteschef (konsultuppdrag)

Ansök    Feb 20    Addilon Professionals AB    Kvalitetschef
Vill du arbeta i framkant inom svensk industri och näringsliv och utvecklas både som person och i professionen? Vi söker dig som vill arbeta som anställd konsult eller som underkonsult i denna roll.Arbetsuppgifter Som Kvalitetschef jobbar du hos våra kunder med att utveckla, implementera och förbättra kvalitetsstrategier och processer för att säkerställa överensstämmelse med interna standarder och externa regleringar. Exempel på arbetsuppgifter kan vara: ... Visa mer
Vill du arbeta i framkant inom svensk industri och näringsliv och utvecklas både som person och i professionen? Vi söker dig som vill arbeta som anställd konsult eller som underkonsult i denna roll.Arbetsuppgifter
Som Kvalitetschef jobbar du hos våra kunder med att utveckla, implementera och förbättra kvalitetsstrategier och processer för att säkerställa överensstämmelse med interna standarder och externa regleringar. Exempel på arbetsuppgifter kan vara:
- Utveckla, implementera och förbättra kvalitetsstrategier och processer för att säkerställa överensstämmelse med interna standarder och externa regleringar
- Ansvara för kvalitetsledningssystemet och säkerställa att det uppfyller relevanta ISO-standarder och certifieringar
- Genomföra interna och externa revisioner för att säkerställa kvalitetskontroll och upptäcka områden för förbättring
- Samarbeta med andra avdelningar, inklusive produktion, inköp och teknik för att säkerställa ett smidigt och kvalitetssäkert processflöde
- Delta i ledningsmöten och bidra med kvalitetsinsikter och rekommendationer

Kvalifikationer
Vi söker dig som har/är:
- Akademisk examen eller annan likvärding eftergymasial utbildning
- Minst 5 års arbetslivserfarenhet inom rubricerat område
- Gedigen erfarenhet och kunskap av att arbeta med kvalitetsledningssystem inom tillverkande industri med fokus på kontinuerliga förbättringar
- God kunskap om kvalitetsstandarder och verktyg såsom ISO 9001, ISO 14001, ISO/TS16949
- Erfarenhet av att leda och utveckla kvalitetsteam och genomföra förändringsinitiativ
- Hög IT-mognad, dvs. behärskar Office 365, affärssystem och andra system som är relevanta för rollen
- Mycket goda kunskaper i svenska och engelska i såväl tal som skrift

Personlighet
För att lyckas i rollen ser vi att du är:
- Analytisk
- Initiativtagande
- Kommunikativ
- Strukturerad

Läs mer om kompetensnivåer på följande länk: https://www.addilon.se/konsult/kompetensnivaer/

Vi erbjuder
Som konsult hos oss får möjlighet att arbeta hos kunder som ligger i framkant inom svensk industri och näringsliv. Uppdragen anpassas för att nivån ligga i linje med kundens förväntningar och vara så utvecklande och stimulerande som möjligt. Till din hjälp kommer du att ha många duktiga kollegor och ett aktivt erfarenhetsutbyte. Vi transformerar karriärer och bygger framgångsrika företag genom att alltid utgå från våra värderingar.

Ansökan
Din ansökan (CV och personligt brev) skickar du in snarast via länken nedan. Urval sker löpande och tjänsten kan tillsättas innan ansökningstiden gått ut. Frågor om tjänsten besvaras för dig som går vidare till intervju.

För att arbeta som konsult hos oss krävs det att du:

1. Delar våra värderingar
2. Är etablerad i ditt yrke
3. Har relevant erfarenhet för uppdraget
4. Gärna har erfarenhet från olika roller och olika branscher

Vissa av våra uppdrag omfattas av försvarssekretess. Det innebär att du behöver ha svenskt medborgarskap samt genomgå och godkännas i en säkerhetsprövning.

Om Addilon
Rekrytering och uthyrning av rätt chefer och specialister inom främst teknik, försäljning, inköp och logistik i Stockholm, Göteborg, Mälardalen, Helsingfors, Köpenhamn, Oslo och Chicago.

Följ oss på:
LinkedIn | Facebook | Instagram

Vi undanber oss vänligt men bestämt direktkontakt med försäljare av ytterligare jobbannonser, kandidater etc. Visa mindre

Interim HSE-konsult i Uppsala

Har du erfarenhet av kvalitets-, miljö- samt arbetsmiljöarbete, trivs med många kontaktytor samtidigt som du är kommunikativ och lösningsorienterad? Vi erbjuder ett spännande uppdrag i en entreprenöriell organisation med ett öppet och trevligt klimat. Här får du, förutom att förvalta befintligt kvalitets- och miljöarbete, även vara med och påverka och utveckla det som innefattar detta område. Till vår kund med lokaler strax utanför Uppsala Centrum och med... Visa mer
Har du erfarenhet av kvalitets-, miljö- samt arbetsmiljöarbete, trivs med många kontaktytor samtidigt som du är kommunikativ och lösningsorienterad? Vi erbjuder ett spännande uppdrag i en entreprenöriell organisation med ett öppet och trevligt klimat. Här får du, förutom att förvalta befintligt kvalitets- och miljöarbete, även vara med och påverka och utveckla det som innefattar detta område.

Till vår kund med lokaler strax utanför Uppsala Centrum och med kontor runt om i Mälardalen söker vi nu en HSE-konsult för ett uppdrag med start i november/december och förväntas pågå i ungefär 3-4 månader.

Detta är ett konsultuppdrag där möjlighet finns att vara underkonsult via oss alternativt anställas som konsult av Jurek. Som konsult hos oss på Jurek  är du anställd hos oss och uthyrd till en eller flera av våra olika kunder. Förutom en mängd förmåner som friskvårdsbidrag, försäkringar, kollektivavtal och karriärmöjligheter, erbjuds du möjligheten att utöka dina erfarenheter och kompetenser samtidigt som du bidrar med dina värdefulla kunskaper.
Arbetsuppgifter
I rollen som HSE-konsult kommer du arbeta med att vidareutveckla arbetssätt och säkerställa att såväl rutiner som krav inom området för Kvalitet, Miljö och Arbetsmiljö är tydliga och kända för alla inom bolaget samt att de underhålls och efterlevs. Resor i tjänsten förekommer frekvent, framför allt runt Mälardalen. Dina arbetsuppgifter kommer att innefatta:

• Ansvara för att styrdokument och mallar är aktuella, tillgängliga och kända för den operativa organisationen.
• Rapportering ESG samt miljö och hållbarhet.
• Arbeta tillsammans med nordiska kollegor inom hållbarhet och miljö.
• Agera rådgivande, stötta och coacha operativ verksamhet i arbetsmiljö- och miljöfrågor.
• Delta i skydds- och miljöronder.
• Ta fram riskbedömningar och arbetsmiljöplaner.
• Ansvar för, och koordinering av, våra interna revisioner
• Kontakt med externa samarbetspartners såsom beställare, underentreprenörer och branschorganisationer.
• Myndighetskontakter.
• Delta i utredningar och grundorsaksanalyser.
• Koordinera fokusgrupper. 

Vem är du?
För att lyckas i rollen som HSE-konsult ser vi att du har tidigare erfarenhet av en liknande tjänst samt har med fördel en relevant utbildning inom området. Du har erfarenhet av att arbeta med kvalitetsledningssystem, ISO/BF9K eller motsvarande tidigare och har grundläggande kunskap i kvalitets- miljö- och arbetsmiljöarbete.

Som person stimuleras du av att arbeta i en entreprenörsdriven miljö med ett högt tempo. Du är en drivande, initiativtagande och självgående person med stort ordningssinne. Eftersom förutsättningar och arbetssätt är under utveckling blir du en viktig spelare att tillsammans med chefer sätta strukturer på plats. Rollen kräver många kontaktytor vilket är varför vi ser att du har ett tydligt och pedagogiskt förhållningssätt i din kommunikation med kollegor och har förmåga att ta initiativ samt vara kreativ.
Du erbjuds
Uppdragets omfattning är heltid förväntas pågå i 3-4 månader med önskad start i november/december. Arbetstiderna är vardagar dagtid med möjlighet till flex samt distansarbete någon/några dagar i veckan efter överenskommelse. Resor i tjänsten förekommer frekvent, framför allt runt Mälardalen.
Ansökan
Då urvalsprocessen och intervjuer sker löpande är du varmt välkommen med din ansökan så snart som möjligt via www.jurek.se. Vid frågor angående tjänsten är kontakta gärna ansvarig konsultchef Hanna Broström på [email protected]
Om Jurek
Jurek Rekrytering & Bemanning är ett starkt växande företag med fokus på flexibla och kundanpassande rekryterings- och bemanningslösningar. Genom vårt nytänkande och entreprenöriella arbetssätt är vi unika i Sverige idag. Våra uppdrag är främst inom juridik, ekonomi, Life Science, HR, administration samt marknad och management. När du skickar in din intresseanmälan för nya uppdrag eller tjänster nedan, hamnar du i vårt nätverk och kan matchas med konsultuppdrag eller fasta tjänster. Visa mindre

Verksamhetsutvecklare för Sala kommuns förskolor

Om oss Sala kommuns förskolor är inne i en spännande utvecklingsresa i byggandet av framtidens förskola. I Sala arbetar vi starkt och målmedvetet med synen på ledarskapet, som ska vila på vetenskap och beprövat erfarenhet och samtidigt ge inspirerade medarbetare. Organisationen ska vara lärande, med tillit och samspel som värdegrund. Nu förstärker vi organisationen med en verksamhetsutvecklare för Sala kommuns alla förskolor. Om företaget Dina arbetsu... Visa mer
Om oss
Sala kommuns förskolor är inne i en spännande utvecklingsresa i byggandet av framtidens förskola.
I Sala arbetar vi starkt och målmedvetet med synen på ledarskapet, som ska vila på vetenskap och beprövat erfarenhet och samtidigt ge inspirerade medarbetare.

Organisationen ska vara lärande, med tillit och samspel som värdegrund.
Nu förstärker vi organisationen med en verksamhetsutvecklare för Sala kommuns alla förskolor.

Om företaget



Dina arbetsuppgifter
Brinner du för förskolans utveckling och kvalitetsarbete? Är du en van och modig processledare som trivs i förändring? Då kanske du är vår nya verksamhetsutvecklare!

I förtroendefullt och nära samarbete med verksamhetschef skapar du ett gemensamt kvalitetsarbete för Sala kommuns förskolor som säkerställer att varje enskilt barn får det de har rätt till. Du driver självständigt de implementeringsprocesser som krävs för det systematiska kvalitetsarbetet. Genom handledning och coachning stöttar du rektorer och medarbetare under resan mot en kvalitativ förskola för kommunens alla barn.

Du kommer inom ramen för ditt uppdrag också att ansvara för strategiska kompetensutvecklingsinsatser för medarbetare och för att framtidssäkra förskolan. Det innebär att du behöver hålla dig uppdaterad i ny forskning och införliva nya metoder och arbetssätt i arbetet med barnen.

I uppdraget ingår även att, tillsammans med verksamhetsutvecklare för grundskolan, skapa kvalitetssäkrade övergångar mellan kommunens olika skolformer.
Rollen innebär inget personalansvar men bygger på en förståelse för organisationens olika funktioner då du arbetar nära verksamhetschefer, rektorer och elevhälsa.


Din profil
Vi söker dig som har relevant högskoleutbildning och god pedagogisk insikt. Du får energi av att driva utvecklingsprocesser och kvalitetsarbete inom skolväsendet och har uppnått goda resultat. Du besitter förmågan och brinner för att strukturera en komplex verksamhet och se var, hur och i vilken ordning utvecklingsarbete ska ske.

Som person är du trygg och van skapa goda relationer och leda i förändring. Du får människor att lita på dig och står stadigt i fattade beslut samtidigt som du är inlyssnande och lyhörd. Du är tydligt resultatorienterad där du skapar och driver processer med höga ambitioner för att nå verksamheternas uppsatta mål.

Som nyfiken ledare är du vetgirig och intresserad av ny forskning. Din positiva inställning och förmåga att skapa förtroende hos din omgivning i förändringsprocesser motiverar medarbetare att prova nya tillvägagångssätt.

Du har ett övertygande sätt och mycket god förmåga att kommunicera med medarbetare och chefer. Som skicklig kommunikatör i såväl tal som skrift levererar du rätt budskap, i rätt tid och i rätt forum.

Har du erfarenhet av handledning och stöd inom specialpedagogiska insatser ser vi det som meriterande och vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet



Ansökan
Är det dig vi söker?
Skicka in din ansökan till oss redan idag!
Sök tjänsten via: www.clockworkpeople.se/lediga-jobb

I denna tillsättning samarbetar Sala kommun med Clockwork Skolbemanning & Rekrytering som sköter hela processen. Vid frågor är du varmt välkommen att höra av dig till ansvarig rekryterare.

Följ oss:
www.linkedin.com/company/clockwork-skolbemanning
www.facebook.com/skolbemanning

Få förslag på tjänster som passar dig.
www.pedagogjobb.nu Visa mindre

SHEQ Manager till Atlas Copco

Om företaget Atlas Copco är en global industrikoncern som grundades 1873 och har sitt huvudkontor i Nacka, Stockholm. Inom företaget arbetar 49 000 medarbetare och våra kunder finns i fler än 180 länder. På Atlas Copco är vi pionjärer inom teknikutveckling och verksamheten omfattar produktion, försäljning, service och marknadsföring av högkvalitativa luftkompressorer, vakuum-utrustningar, generatorer, pumpar, ljustorn, industriverktyg och monteringssystem.... Visa mer
Om företaget
Atlas Copco är en global industrikoncern som grundades 1873 och har sitt huvudkontor i Nacka, Stockholm. Inom företaget arbetar 49 000 medarbetare och våra kunder finns i fler än 180 länder. På Atlas Copco är vi pionjärer inom teknikutveckling och verksamheten omfattar produktion, försäljning, service och marknadsföring av högkvalitativa luftkompressorer, vakuum-utrustningar, generatorer, pumpar, ljustorn, industriverktyg och monteringssystem. Vi är kända för vår höga produktkvalitet och att våra kunder har tillgång till ett rikstäckande försäljnings-, distributions- och servicenätverk som säkerställer att produkterna alltid går på maximal effektivitet med minimal stilleståndstid. På produktionsanläggningen i Tierp arbetar nästan 500 personer.
Är du fortsatt nyfiken på vilka Atlas Copco är? Mer information finns på www.atlascopcogroup.com



Dina arbetsuppgifter
Atlas Copco i Tierp söker dig som brinner för säkerhet, hälsa, miljö och kvalitet och som vill bidra till att skapa en sund, säker och hållbar arbetsplats – kanske är det du som är deras nya engagerade SHEQ Manager! Om du vill vara med och driva och utveckla Atlas Copcos hållbarhetsarbete framåt tycker vi att du ska fortsätta läsa!
Som SHEQ Manager kommer du att vara ansvarig för att utveckla och implementera företagets säkerhets-, hälsoskydds-, miljö- och kvalitetsstrategier i Tierp samt vara ett stöd till SHEQ representanter på våra produktionsenheter i Ungern och England samt till Atlas Copcos säljbolag. Vidare säkerställer du att företaget följer de lagar och regler som finns inom dessa områden. Rollen innebär att du utbildar och informerar chefer och medarbetare om säkerhets-, hälsoskydds-, miljö- och kvalitetsfrågor. Du kommer att ansvara för vårt ledningssystem och uppfyllande av kraven i ISO 9001, ISO 14001 och ISO 45001. Tjänsten innebär att du ansvarar för både interna och externa revisioner. Rollen innefattar hantering av miljötillstånd och löpande kontakt med myndigheter.
Altas Copco arbetar mycket med hållbarhetsfrågor och där tar du ett stort ansvar i att leda och motivera dina kollegor och medarbetare i arbetet framåt. Du är inte främmande inför att ta kontakt med andra specialister inom området och bygga nätverk för att utveckla hållbarhetsarbetet.
I rollen ingår även personalansvar för två kompetenta och självgående kollegor, och ni arbetar nära tillsammans för att driva Atlas hållbarhetsarbete framåt



Din profil
För att vara framgångsrik i rollen som SHEQ Manager ser vi att du har relevant utbildning inom säkerhet, hälsa, miljö eller kvalitet. Vi tror även att du har erfarenhet av arbete med SHEQ-frågor inom tillverkningsindustrin sedan tidigare. Vidare ser vi att du har god kunskap gällande lagar och regler inom säkerhet, hälsa, miljö och kvalitet. Har du erfarenhet av att leda och driva förbättringsprojekt inom hållbarhet så ser vi det som starkt meriterande. Du har mycket goda kunskaper inom arbete med ledningssystem, ISO-certifieringar samt intern- och externrevision. Dina kunskaper i engelska är mycket goda i såväl tal som skrift.
Som person är du strukturerad, kvalitetsmedveten och har en stark kommunikativ förmåga. Din passion för kvalitet och ditt breda perspektiv gör att du vågar utmana traditionella metoder och söker efter nya innovativa lösningar. Du kommer vara en viktig drivkraft i Atlas Copcos strävan efter att utvecklas till en ännu mer hållbar och framgångsrik verksamhet.
Vi erbjuder en spännande och utmanande roll där du får möjlighet att påverka och driva företagets hållbarhetsarbete. Du kommer arbeta i en dynamisk och innovativ miljö med möjlighet till personlig och professionell utveckling. Om du är en engagerad och driven person som brinner för hållbarhet och SHEQ-frågor, då kanske det här jobbet passar dig?



Ansökan
I denna rekrytering samarbetar Atlas Copco med Clockwork Rekrytering. Tjänsten söker du via Clockworks hemsida, www.clockworkpeople.se, gärna så snart som möjligt men senast 2023-09-24. Om du har frågor kring tjänsten vänligen kontakta Pernilla Antonsson på 073-351 27 31. Varmt välkommen med din ansökan! Visa mindre

SHEQ Manager till Atlas Copco

Om företaget Atlas Copco är en global industrikoncern som grundades 1873 och har sitt huvudkontor i Nacka, Stockholm. Inom företaget arbetar 49 000 medarbetare och våra kunder finns i fler än 180 länder. På Atlas Copco är vi pionjärer inom teknikutveckling och verksamheten omfattar produktion, försäljning, service och marknadsföring av högkvalitativa luftkompressorer, vakuum-utrustningar, generatorer, pumpar, ljustorn, industriverktyg och monteringssystem.... Visa mer
Om företaget
Atlas Copco är en global industrikoncern som grundades 1873 och har sitt huvudkontor i Nacka, Stockholm. Inom företaget arbetar 49 000 medarbetare och våra kunder finns i fler än 180 länder. På Atlas Copco är vi pionjärer inom teknikutveckling och verksamheten omfattar produktion, försäljning, service och marknadsföring av högkvalitativa luftkompressorer, vakuum-utrustningar, generatorer, pumpar, ljustorn, industriverktyg och monteringssystem. Vi är kända för vår höga produktkvalitet och att våra kunder har tillgång till ett rikstäckande försäljnings-, distributions- och servicenätverk som säkerställer att produkterna alltid går på maximal effektivitet med minimal stilleståndstid. På produktionsanläggningen i Tierp arbetar nästan 500 personer.
Är du fortsatt nyfiken på vilka Atlas Copco är? Mer information finns på www.atlascopcogroup.com



Dina arbetsuppgifter
Atlas Copco i Tierp söker dig som brinner för säkerhet, hälsa, miljö och kvalitet och som vill bidra till att skapa en sund, säker och hållbar arbetsplats – kanske är det du som är deras nya engagerade SHEQ Manager! Om du vill vara med och driva och utveckla Atlas Copcos hållbarhetsarbete framåt tycker vi att du ska fortsätta läsa!
Som SHEQ Manager kommer du att vara ansvarig för att utveckla och implementera företagets säkerhets-, hälsoskydds-, miljö- och kvalitetsstrategier i Tierp samt vara ett stöd till SHEQ representanter på våra produktionsenheter i Ungern och England samt till Atlas Copcos säljbolag. Vidare säkerställer du att företaget följer de lagar och regler som finns inom dessa områden. Rollen innebär att du utbildar och informerar chefer och medarbetare om säkerhets-, hälsoskydds-, miljö- och kvalitetsfrågor. Du kommer att ansvara för vårt ledningssystem och uppfyllande av kraven i ISO 9001, ISO 14001 och ISO 45001. Tjänsten innebär att du ansvarar för både interna och externa revisioner. Rollen innefattar hantering av miljötillstånd och löpande kontakt med myndigheter.
Altas Copco arbetar mycket med hållbarhetsfrågor och där tar du ett stort ansvar i att leda och motivera dina kollegor och medarbetare i arbetet framåt. Du är inte främmande inför att ta kontakt med andra specialister inom området och bygga nätverk för att utveckla hållbarhetsarbetet.
I rollen ingår även personalansvar för två kompetenta och självgående kollegor, och ni arbetar nära tillsammans för att driva Atlas hållbarhetsarbete framåt



Din profil
Atlas Copco i Tierp söker dig som brinner för säkerhet, hälsa, miljö och kvalitet och som vill bidra till att skapa en sund, säker och hållbar arbetsplats – kanske är det du som är deras nya engagerade SHEQ Manager! Om du vill vara med och driva och utveckla Atlas Copcos hållbarhetsarbete framåt tycker vi att du ska fortsätta läsa!
Som SHEQ Manager kommer du att vara ansvarig för att utveckla och implementera företagets säkerhets-, hälsoskydds-, miljö- och kvalitetsstrategier i Tierp samt vara ett stöd till SHEQ representanter på våra produktionsenheter i Ungern och England samt till Atlas Copcos säljbolag. Vidare säkerställer du att företaget följer de lagar och regler som finns inom dessa områden. Rollen innebär att du utbildar och informerar chefer och medarbetare om säkerhets-, hälsoskydds-, miljö- och kvalitetsfrågor. Du kommer att ansvara för vårt ledningssystem och uppfyllande av kraven i ISO 9001, ISO 14001 och ISO 45001. Tjänsten innebär att du ansvarar för både interna och externa revisioner. Rollen innefattar hantering av miljötillstånd och löpande kontakt med myndigheter.
Altas Copco arbetar mycket med hållbarhetsfrågor och där tar du ett stort ansvar i att leda och motivera dina kollegor och medarbetare i arbetet framåt. Du är inte främmande inför att ta kontakt med andra specialister inom området och bygga nätverk för att utveckla hållbarhetsarbetet.
I rollen ingår även personalansvar för två kompetenta och självgående kollegor, och ni arbetar nära tillsammans för att driva Atlas hållbarhetsarbete framåt



Ansökan
I denna rekrytering samarbetar Atlas Copco med Clockwork Rekrytering. Tjänsten söker du via Clockworks hemsida, www.clockworkpeople.se, gärna så snart som möjligt men senast 2023-09-24. Om du har frågor kring tjänsten vänligen kontakta Pernilla Antonsson på 073-351 27 31. Varmt välkommen med din ansökan! Visa mindre

Section Manager QA - Projects

Ansök    Jul 29    Cytiva Sweden AB    Kvalitetschef
Bli en del av något helt livsavgörande Att arbeta på Cytiva inom Life Science industrin innebär att vara i framkanten när det gäller att utveckla nya lösningar för att förbättra människors hälsa. Våra kunders verksamhet är livsavgörande och inkluderar allt från grundläggande biologisk forskning till utveckling av innovativa vacciner, nya läkemedel samt cell-och genterapier. På Cytiva kommer du att ständigt kunna utveckla dig själv och oss -genom attarbet... Visa mer
Bli en del av något helt livsavgörande
Att arbeta på Cytiva inom Life Science industrin innebär att vara i framkanten när det gäller att utveckla nya lösningar för att förbättra människors hälsa. Våra kunders verksamhet är livsavgörande och inkluderar allt från grundläggande biologisk forskning till utveckling av innovativa vacciner, nya läkemedel samt cell-och genterapier.
På Cytiva kommer du att ständigt kunna utveckla dig själv och oss -genom attarbeta med utmaningar som verkligen spelar roll tillsammans med människor som bryr sig om varandra, våra kunder och deras patienter. Med medarbetare i 40 länder är Cytiva en plats där varje dag är en möjlighet att läraså att du kan få fart på din karriär och förbättra dina färdigheter på lång sikt.
Vi på Cytiva är stolta över att arbeta tillsammans med en grupp av nio andra Danaher Life Sciences-företag. Tillsammans är vi pionjärer inom vetenskap och medicin och utvecklar produkter som hjälper forskare i kampen att rädda liv.
Om tjänsten
Vi söker nu vår nästa sektionschef åt ett av våra QA team bestående av 11 erfarna kvalitetsingenjörer som supporterar investerings- och nyproduktsprojekt på Cytivas site i Uppsala. Teamet ansvarar för att kvalitetssäkra våra investeringsprojekt i vår kromatografimediatillverkning samt kvalitetssäkring av utveckling och framtagning av nya produkter (mjukvara, hårdvara och kemi). Du kommer att rapportera direkt till Site QA chef. Du kommer dessutom att ingå i ledningsgrupp för QA. Har du en passion för att leda och utveckla effektiva team? Då vill vi höra från dig!
Dina arbetsuppgifter
Personalansvar för ~11 seniora medarbetare.
Ansvara för medarbetarnas och teamets utveckling.
Ansvara för att förbättra och utveckla gruppens arbetsprocesser.
Ansvara för att koordinera och prioritera gruppens arbete.
Representera kvalitetsavdelningen i projektens styrgrupper för att säkra att kvalitetsaspekterna och kvalitetsystemet följs.
Bidra till förbättring och utveckling av sitens kvalitetssystem
Aktivt bidra till QAs ledningsgrupp

Vem du är
Du har en universitetsutbildning med teknisk eller naturvetenskaplig inriktning samt flerårig erfarenhet från Life Science industrin.
Goda kunskaper i ISO9001/13485/cGMP.
Erfarenhet av personalledning inom QA eller motsvarande.
Ett stort driv för att vilja utveckla både dig själv och dina medarbetare.
Erfarenhet av kvalitetssäkring i investerings- och/eller nyproduktprojekt.
Goda kunskaper i svenska och engelska i såväl tal som skrift. Engelska är vårt koncernspråk.

Vi söker en chef som är trygg i att leda sitt team genom förändring, förstår vikten av god kommunikation, samt har en dokumenterad förmåga att coacha medarbetare och mod att fatta beslut. Du bidrar till att skapa engagemang och tillvaratar medarbetarnas kompetens och potential.
Tjänsten är baserad på vår site i Uppsala med möjligheter att delvis arbeta hemifrån. Urval och intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. För frågor om tjänsten vänligen kontakta anställande chef [email protected]. För frågor om rekryteringsprocessen kontakta [email protected]. Varmt välkommen med din ansökan!
När du börjar hos oss blir du en del i Danahers globala organisation, där 68 000 människor varje dag går till jobbet fast beslutna om att hjälpa våra kunder vinna. Som medarbetare kommer du att få prova nya saker, arbeta hårt och utveckla dina färdigheter. Erfarna chefer och kollegor ger vägledning med stöd av kraftfulla Danaher Business System och en etablerad organisation.
Danaher arbetar målmedvetet med en mångsidig och inkluderande kultur där alla känner att de hör hemma och alla röster hörs. Vi tror på våra medarbetare och de unika perspektiv som de bidrar med till varje utmaning, därför ger vi dig möjligheten att flytta fram gränserna för vad som är möjligt.
Om du någon gång har undrat över vad som finns inom dig så kan du nu få svaret. Visa mindre

Kvaliteschef (konsultuppdrag)

Ansök    Aug 25    Addilon Professionals AB    Kvalitetschef
Vill du arbeta i framkant inom svensk industri och näringsliv och utvecklas både som person och i professionen? Vi söker dig som vill arbeta som anställd konsult eller som underkonsult i denna roll.Arbetsuppgifter Som Kvalitetschef jobbar du hos våra kunder med att utveckla, implementera och förbättra kvalitetsstrategier och processer för att säkerställa överensstämmelse med interna standarder och externa regleringar. Exempel på arbetsuppgifter kan vara: ... Visa mer
Vill du arbeta i framkant inom svensk industri och näringsliv och utvecklas både som person och i professionen? Vi söker dig som vill arbeta som anställd konsult eller som underkonsult i denna roll.Arbetsuppgifter
Som Kvalitetschef jobbar du hos våra kunder med att utveckla, implementera och förbättra kvalitetsstrategier och processer för att säkerställa överensstämmelse med interna standarder och externa regleringar. Exempel på arbetsuppgifter kan vara:
- Utveckla, implementera och förbättra kvalitetsstrategier och processer för att säkerställa överensstämmelse med interna standarder och externa regleringar
- Ansvara för kvalitetsledningssystemet och säkerställa att det uppfyller relevanta ISO-standarder och certifieringar
- Genomföra interna och externa revisioner för att säkerställa kvalitetskontroll och upptäcka områden för förbättring
- Samarbeta med andra avdelningar, inklusive produktion, inköp och teknik för att säkerställa ett smidigt och kvalitetssäkert processflöde
- Delta i ledningsmöten och bidra med kvalitetsinsikter och rekommendationer

Kvalifikationer
Vi söker dig som har/är:
- Akademisk examen eller annan likvärding eftergymasial utbildning
- Minst 5 års arbetslivserfarenhet inom rubricerat område
- Gedigen erfarenhet och kunskap av att arbeta med kvalitetsledningssystem inom tillverkande industri med fokus på kontinuerliga förbättringar
- God kunskap om kvalitetsstandarder och verktyg såsom ISO 9001, ISO 14001, ISO/TS16949
- Erfarenhet av att leda och utveckla kvalitetsteam och genomföra förändringsinitiativ
- Hög IT-mognad, dvs. behärskar Office 365, affärssystem och andra system som är relevanta för rollen
- Mycket goda kunskaper i svenska och engelska i såväl tal som skrift

Personlighet
För att lyckas i rollen ser vi att du är:
- Analytisk
- Initiativtagande
- Kommunikativ
- Strukturerad

Läs mer om kompetensnivåer på följande länk: https://www.addilon.se/konsult/kompetensnivaer/

Vi erbjuder
Som konsult hos oss får möjlighet att arbeta hos kunder som ligger i framkant inom svensk industri och näringsliv. Uppdragen anpassas för att nivån ligga i linje med kundens förväntningar och vara så utvecklande och stimulerande som möjligt. Till din hjälp kommer du att ha många duktiga kollegor och ett aktivt erfarenhetsutbyte. Vi transformerar karriärer och bygger framgångsrika företag genom att alltid utgå från våra värderingar.

Ansökan
Din ansökan (CV och personligt brev) skickar du in snarast via länken nedan. Urval sker löpande och tjänsten kan tillsättas innan ansökningstiden gått ut. Frågor om tjänsten besvaras för dig som går vidare till intervju.

För att arbeta som konsult hos oss krävs det att du:

1. Delar våra värderingar
2. Är etablerad i ditt yrke
3. Har relevant erfarenhet för uppdraget
4. Gärna har erfarenhet från olika roller och olika branscher

Vissa av våra uppdrag omfattas av försvarssekretess. Det innebär att du behöver ha svenskt medborgarskap samt genomgå och godkännas i en säkerhetsprövning.

Om Addilon
Rekrytering och uthyrning av rätt chefer och specialister inom främst teknik, försäljning, inköp och logistik i Stockholm, Göteborg, Mälardalen, Helsingfors, Köpenhamn, Oslo och Chicago.

Följ oss på:
LinkedIn | Facebook | Instagram

Vi undanber oss vänligt men bestämt direktkontakt med försäljare av ytterligare jobbannonser, kandidater etc. Visa mindre

Kvalitetschef

Ansök    Apr 13    Läkemedelsverket    Kvalitetschef
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.Vår verksamhet
Planerings- och ekonomifunktionen består av 19 medarbetare och ansvarar bland annat för årsplanering, verksamhetsplanering och sammanställning av årsredovisningen. Funktionen har även till uppgift att förvalta och utveckla den interna styrningen och kontrollen, inklusive det myndighetsövergripande ledningssystemet för verksamhetsstyrning och den myndighetsgemensamma riskhanteringen. Funktionen ansvarar också för ekonomisk redovisning, ekonomisk planering och uppföljning, upphandling och inköp.

Dina arbetsuppgifter
Läkemedelsverket har idag ett myndighetsövergripande ledningssystem för verksamhetsstyrning samt flera fristående ledningssystem, som exempelvis ledningssystemet för informationssäkerhet, säkerhetsövervakning av läkemedel, inspektionsverksamhet och laboratorieverksamhet, miljö och arbetsmiljö. Det finns en tydlig målsättning att utveckla och knyta ihop ledningssystemen så att de är ett stöd för hela verksamheten.

I rollen som kvalitetschef hos oss ansvarar du för att utveckla och förvalta det myndighetsövergripande ledningssystemet. Du ansvarar även för att stödja och utveckla verksamheten i kvalitetsfrågor och du är ordförande i vårt kvalitetsråd. Du ansvarar för att interna kontrollfunktioner och eventuella revisioner fungerar och utvecklas. Du utbildar, stöttar organisationen i processkartläggning, processutveckling och i att lösa problem långsiktigt. Förbättringsarbete är ett självklart inslag. Tjänsten som kvalitetschef innefattar inte personalansvar.

Din bakgrund
För att vara aktuell för tjänsten behöver du ha god erfarenhet av att leda och samordna kvalitetsarbete och förändringsprocesser. Du har flerårig yrkeserfarenhet av att leda arbete med kvalitetsledningssystem i en större organisation. Du uttrycker dig väl på svenska och engelska i tal och skrift.

Det är meriterande om du har erfarenhet av arbete med kvalitet och ledningssystem enligt ISO, andra standarder och författningar inom offentlig eller privat sektor.

Dina personliga egenskaper
Du är noggrann, tydlig och lyhörd för organisationens behov samtidigt som du står upp för att regelverk ska följas. Du har god förmåga att inhämta kunskap som är viktig för verksamheten såsom nya direktiv, uppdateringar av lagar och standarder och andra nya regelverk. Du är strategisk, driven och målinriktad. Vi fäster stor vikt vid att du är en kommunikativ relationsbyggare med vilja att förändra.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. 

Sista ansökningsdag: 2023-05-05
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Planerings- och ekonomifunktionen
Diarienummer: 2.4.1-2023-030985

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. 

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg

Kontakt
Du är välkommen att kontakta ekonomidirektör Liselotte Tjernlund. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Kvaliteschef (konsultuppdrag)

Ansök    Jun 20    Addilon Professionals AB    Kvalitetschef
Vill du arbeta i framkant inom svensk industri och näringsliv och utvecklas både som person och i professionen? Vi söker dig som vill arbeta som anställd konsult eller som underkonsult i denna roll.Arbetsuppgifter Som Kvalitetschef jobbar du hos våra kunder med att utveckla, implementera och förbättra kvalitetsstrategier och processer för att säkerställa överensstämmelse med interna standarder och externa regleringar. Exempel på arbetsuppgifter kan vara: ... Visa mer
Vill du arbeta i framkant inom svensk industri och näringsliv och utvecklas både som person och i professionen? Vi söker dig som vill arbeta som anställd konsult eller som underkonsult i denna roll.Arbetsuppgifter
Som Kvalitetschef jobbar du hos våra kunder med att utveckla, implementera och förbättra kvalitetsstrategier och processer för att säkerställa överensstämmelse med interna standarder och externa regleringar. Exempel på arbetsuppgifter kan vara:
- Utveckla, implementera och förbättra kvalitetsstrategier och processer för att säkerställa överensstämmelse med interna standarder och externa regleringar
- Ansvara för kvalitetsledningssystemet och säkerställa att det uppfyller relevanta ISO-standarder och certifieringar
- Genomföra interna och externa revisioner för att säkerställa kvalitetskontroll och upptäcka områden för förbättring
- Samarbeta med andra avdelningar, inklusive produktion, inköp och teknik för att säkerställa ett smidigt och kvalitetssäkert processflöde
- Delta i ledningsmöten och bidra med kvalitetsinsikter och rekommendationer

Kvalifikationer
Vi söker dig som har/är:
- Akademisk examen eller annan likvärding eftergymasial utbildning
- Minst 5 års arbetslivserfarenhet inom rubricerat område
- Gedigen erfarenhet och kunskap av att arbeta med kvalitetsledningssystem inom tillverkande industri med fokus på kontinuerliga förbättringar
- God kunskap om kvalitetsstandarder och verktyg såsom ISO 9001, ISO 14001, ISO/TS16949
- Erfarenhet av att leda och utveckla kvalitetsteam och genomföra förändringsinitiativ
- Hög IT-mognad, dvs. behärskar Office 365, affärssystem och andra system som är relevanta för rollen
- Mycket goda kunskaper i svenska och engelska i såväl tal som skrift

Personlighet
För att lyckas i rollen ser vi att du är:
- Analytisk
- Initiativtagande
- Kommunikativ
- Strukturerad

Läs mer om kompetensnivåer på följande länk: https://www.addilon.se/konsult/kompetensnivaer/

Vi erbjuder
Som konsult hos oss får möjlighet att arbeta hos kunder som ligger i framkant inom svensk industri och näringsliv. Uppdragen anpassas för att nivån ligga i linje med kundens förväntningar och vara så utvecklande och stimulerande som möjligt. Till din hjälp kommer du att ha många duktiga kollegor och ett aktivt erfarenhetsutbyte. Vi transformerar karriärer och bygger framgångsrika företag genom att alltid utgå från våra värderingar.

Ansökan
Din ansökan (CV och personligt brev) skickar du in snarast via länken nedan. Urval sker löpande och tjänsten kan tillsättas innan ansökningstiden gått ut. Frågor om tjänsten besvaras för dig som går vidare till intervju.

För att arbeta som konsult hos oss krävs det att du:

1. Delar våra värderingar
2. Är etablerad i ditt yrke
3. Har relevant erfarenhet för uppdraget
4. Gärna har erfarenhet från olika roller och olika branscher

Vissa av våra uppdrag omfattas av försvarssekretess. Det innebär att du behöver ha svenskt medborgarskap samt genomgå och godkännas i en säkerhetsprövning.

Om Addilon
Rekrytering och uthyrning av rätt chefer och specialister inom främst teknik, försäljning, inköp och logistik i Stockholm, Göteborg, Mälardalen, Helsingfors, Köpenhamn, Oslo och Chicago.

Följ oss på:
LinkedIn | Facebook | Instagram

Vi undanber oss vänligt men bestämt direktkontakt med försäljare av ytterligare jobbannonser, kandidater etc. Visa mindre

Director of Quality

About the role Bio-Works is looking for an experienced Director of Quality who can continue our ongoing work to define and promote a quality mindset across the entire company. The Director of Quality is responsible for managing QA and QC functions, working with cross-departmental leadership to deliver high-quality products on schedule. Since we are still a relatively young company, many things are yet to be set, invented, discovered, fixed… and we think t... Visa mer
About the role
Bio-Works is looking for an experienced Director of Quality who can continue our ongoing work to define and promote a quality mindset across the entire company. The Director of Quality is responsible for managing QA and QC functions, working with cross-departmental leadership to deliver high-quality products on schedule.

Since we are still a relatively young company, many things are yet to be set, invented, discovered, fixed… and we think this is something that triggers you.

Responsibilities

- Develop the QA and QC functions according to Bio-Works' strategic plan

- Assure quality products and processes by establishing and enforcing quality standards and testing materials and products per ISO 9001:2015.

- Develop, implement, and periodically evaluate a program to ensure the organization's production operations, from raw materials to finished products, meet the quality, integrity, and efficiency standards set by the organization

- Develop a QA/QC staff by recruiting, selecting, orienting, and training employees.

- Complete operational requirements by scheduling and assigning employees and following up on work results

- Manage staff job results by coaching, counseling and supporting your employees

- Create product quality documentation system by writing and updating quality assurance procedures

- Prepare product and process quality reports by collecting, analyzing, and summarizing information and trends.

- Manage Bio-Works external and internal audit activities, including ISO audits and customer audits

- Maintain professional and technical knowledge by attending educational workshops, reviewing professional publications, establishing personal networks, and participating in professional societies.

- Achieve financial objectives by preparing the quality team budget, scheduling expenditures, analyzing variances, and initiating corrective actions.

- Contribute to team effort by accomplishing related results as needed.

Requirements (skills)

- BA or BS in appropriate discipline

- Experience as QA/QC manager in an ISO 9001:2015 company

- Working knowledge of quality system requirements

- Experience with MS Word, Excel, Project Management and Analytics software

- Business fluency in English and Swedish are required

- Strong communication and negotiation skills

- Experience with LEAN / KANBAN / Six Sigma is a plus

Requirements (personality)

- Strong leadership skills both in terms of self-leadership and leading teams

- A proactive risk-based attitude focused on identifying problems and solutions

- A collaborative mindset

- A precise and analytic mindset to identify and focus on issues and risks

Application
Last day for application is 2023-06-23. We review and interview candidates on an ongoing basis, which means that the position can be filled before the last application day has passed. Visa mindre

Kvalitetschef

Tillsvidareanställning | Heltid | Kollektivavtal | Tjänstepension | 28–35 dagars semester | Friskvårdsbidrag | Möjlighet till distansarbete | Uppsala | Chefsavtal | Sista ansökningsdag 2023-04-23 Ansök här: https://sva. varbi.com/se/what:job/jobID:590298/ Som kvalitetschef vid SVA har du ett stort ansvar för och inflytande över de system och processer som stödjer ledning och styrning av myndigheten. I dagsläget ingår 4 personer i den grupp (Staben för... Visa mer
Tillsvidareanställning | Heltid | Kollektivavtal | Tjänstepension | 28–35 dagars semester | Friskvårdsbidrag | Möjlighet till distansarbete | Uppsala | Chefsavtal | Sista ansökningsdag 2023-04-23

Ansök här: https://sva.

varbi.com/se/what:job/jobID:590298/

Som kvalitetschef vid SVA har du ett stort ansvar för och inflytande över de system och processer som stödjer ledning och styrning av myndigheten. I dagsläget ingår 4 personer i den grupp (Staben för kvalitet) som ansvarar för detta. Du samordnar arbetet och har utöver detta fyra huvudprocessägare till ditt stöd.  Du samarbetar med ytterligare ett par personer med utpekat ansvar för områden som är certifierade, såsom arbetsmiljö, miljö och kvalitet. Under våren 2023 pågår en översyn av SVA:s verksamhetsstöd och staber.

Om arbetsplatsen, SVA
Statens veterinärmedicinska anstalt, SVA, är en expertmyndighet med ca 380 anställda, belägen på Ultunaområdet i Uppsala. SVA följer och analyserar utvecklingen av antibiotikaresistens hos djur och har som riskvärderande beredskapsmyndighet i uppgift att utreda smittsamma djursjukdomars uppkomst, orsak och spridningssätt och medverka i förebyggandet och bekämpandet av dessa. Myndigheten bedriver också forskning. SVA är en del av det civila försvaret och ingår som beredskapsmyndighet i sektorn Livsmedelsförsörjning och dricksvatten. Myndigheten upprätthåller samhällsviktiga funktioner genom hög veterinärmedicinsk kompetens, övervakning och har nordens största veterinärmedicinska laboratorier som är ackrediterade. Som medarbetare på SVA bidrar du till ett hållbart samhälle och får vara en positiv kraft för djurhälsa och djurvälfärd.

Arbetsuppgifter
Du kommer ansvara för och driva utvecklingen av myndighetens ledningssystem och processer för kvalitetsarbete och verksamhetsplanering. I din roll kommer du också att vara drivande för det systematiska förbättringsarbetet och innovation vid myndigheten, samt initiera förändring av arbetssätt (och dokument) för att säkerställa ett relevant och effektivt ledningssystem. I denna roll är du också systemägare för dokument- och avvikelsehanteringssystemet Centuri.

Som kvalitetschef är du ledningens representant och kontaktperson gentemot myndigheter, ackrediterings- och certifieringsorgan i frågor om kvalitet. Du ansvarar för att planera för och bistå vid tillsynsbesök från externa revisioner av ackrediterings- och certifieringsorgan och åtgärda avvikelser. Du är även ansvarig för myndighetssamverkan kring revisioner och externa besök. Dessutom är du ansvarig för att interna revisioner genomförs. Du säkerställer löpande samordning av den personal som arbetar med kvalitetsfrågor, till exempel QA-samordnarmöten, forum för diagnostikansvariga och handläggare i Centuri.

Kvalifikationer
Du har en akademisk examen relevant för uppdraget. Du har kunskap om kvalitetsarbete i laboratoriemiljö/laboratoriearbete, erfarenhet av certifieringar och ackreditering och att arbeta efter ISO-standarder. Du har erfarenhet av att samordna kvalitetsarbete samt erfarenhet av att samordna processer för verksamhetsplanering.

Du kan växla mellan det strategiska och operativa perspektivet och kan hantera komplexa samordningsuppdrag, leda utan att vara chef, kan utöva indirekt ledarskap. Du har omvittnat god förmåga att samverka och kommunicera internt och externt i genomförandet av ovannämnda uppgifter.

Du uttrycker dig väl på svenska och engelska i tal och skrift. Du behöver vara en van användare av IT-stöd och bidrar till användarvänlig utveckling av IT-stöd samt relevant metodkunskap som till exempel process- och projektledning.

Förväntningar
Stor vikt kommer att läggas vid personlig lämplighet. Som person är du pragmatisk, lösningsorienterad och säkerställer leveranser som skapar effektiva flöden som motsvarar verksamhetens behov. Du är strukturerad, har lätt för att samarbeta, är självgående samt kvalitetsmedveten. Du har förmåga att väcka medarbetares och chefers lust och förståelsen för utveckling och förbättringsarbete samt inspirera dem i deras ambitioner. För att passa i rollen har du lätt för att skapa förtroendefulla relationer, är utvecklingsinriktad, initiativtagande och duktig på att slutföra och följa upp beslut. Du trivs med att arbeta både självständigt och i team. Du har en god servicekänsla och en mycket god kommunikativ förmåga.

Meriterande
Kunskap om statlig förvaltning och om du har erfarenhet av att ha arbetat som chef är också meriterande.

Villkor
Anställningen omfattas av Chefsavtalet och inleds med 6 månaders provanställning. Då vi arbetar med samhällsviktig verksamhet är anställningen säkerhetsklassad. Säkerhetsprövning med registerkontroll kommer att genomföras före anställning.

SVA är en myndighet vilket innebär att alla meddelanden som skickas till oss blir allmänna handlingar. Har du skyddad identitet ska du inte söka jobbet här på webben, kontakta oss istället.


Tester och arbetsprov kan förekomma i samband med rekryteringsprocessen.


All tillsvidareanställd personal är krigsplacerad inom SVA.  

Inför rekryteringsarbetet har SVA tagit en medveten aktiv ställning till rekryteringskanaler och marknadsföring. Vi vill därför inte bli kontaktade av annonsförsäljare eller rekryteringsföretag. Visa mindre

KVALITETSCHEF till mycket framgångsrikt medtechföretag!!

Q i Mälardalen AB söker kunnig KVALITETSCHEF till Reison Medical AB Reison Medical AB är ett medicintekniskt företag som tillverkar och säljer tillbehör till operationsbord. Företaget har sitt säte i Hallstahammar och levererar sina produkter till ett 25-tal länder världen över.  Företaget är certifierade enligt ISO 13485, har fn10 anställda och omsatte 2021 ca 32 Miljoner SEK. Bolaget har en vision om att kunna växa 15-20% per år i en marknad som har... Visa mer
Q i Mälardalen AB söker kunnig KVALITETSCHEF till Reison Medical AB


Reison Medical AB är ett medicintekniskt företag som tillverkar och säljer tillbehör till operationsbord.

Företaget har sitt säte i Hallstahammar och levererar sina produkter till ett 25-tal länder världen över.  Företaget är certifierade enligt ISO 13485, har fn10 anställda och omsatte 2021 ca 32 Miljoner SEK. Bolaget har en vision om att kunna växa 15-20% per år i en marknad som har stor potential.
Företaget är stabilt och välmående och är känt för att alltid ge sina kunder en utmärkt service och support. Se mer på länken https://reison.se/sv/?gclid=CjwKCAjwiOCgBhAgEiwAjv5whPRTNmiOLiwYg5sFOp3eFbXO154sFauh-4ISrMDYxCQjS_04BYjcwRoCALwQAvD_BwE

 

Beskrivning och arbetsuppgifter

Kvalitetsledning, Tekniska filer och dess dokumentation, ERP system.
Du kommer att ha ett övergripande ansvar för bolagets kvalitetsledningsarbete och agera som ledningens representant i kvalitetsrelaterade frågor, samt ha en viktig funktion i företagets produktutvecklingsprocesser och ansvara för alla Tekniska filer. Ditt arbete innefattar även att ha huvudansvaret för företagets ERP system.

I ditt dagliga arbete ska du tillse att de direktiv och standarder som krävs av bolaget för att bedriva verksamhet inom Medicinsk Teknik efterlevs. Du ansvarar för att bolaget till fullo efterlever alla processer i enlighet med ISO 13485 vilket bland annat innebär löpande avvikelsehantering, rapportering till myndigheter, fortlöpande arbete att övervaka uppfyllande av arbetsprocesser, eftermarknadsbevakning, uppfyllande av företagets mål (KPI:er), tillse att företaget genomför internrevisioner samt svarar upp och driver arbetet med ISO revisioner.

Du är sammankallande till Ledningens genomgångar. Du ansvarar för att produktutvecklingsprocessen efterlevs enligt tidsplanen och att samtliga tekniska filer uppfyller alla standardiserade krav.



Kvalifikationer

- Dokumenterad expertis/erfarenhet gällande ISO13485
- Högskoleexamen och minst ett (5) års yrkeserfarenhet av regleringsfrågor
eller kvalitetsledningssystem på området för medicintekniska produkter
- Yrkeserfarenhet inom produktutveckling och konstruktion.
- Erfarenhet från medicintekniskt industriellt arbete.
- Dokumenterad ledarskapserfarenhet
- Skall behärska svenska och engelska flytande i tal och skrift
- Goda kunskaper i PPT/word/excel
- Tydlig i sitt ledarskap
- Principfast när det gäller de regelverk som skall följas
- Noggrann med detaljer
- Ordningsam, organiserad och uthållig
- Förmåga att inhämta kunskap som är viktig för verksamheten såsom nya direktiv,
uppdateringar av lagar och standarder, nya regelverk etc.
- Kommunikativ i tal och skrift svenska/engelska
- Skall kunna hantera många olika projekt samtidigt
- Vara fokuserad
- Stresstålig
- Vara pådrivande i att hålla tidsplaner
- Kvalitetsmedveten
- Förmåga att samarbeta i grupp
- Förmåga att oavsett eget tyckande fullfölja styrelsens uppsatta mål

Villkor
Marknadsmässig lön och övriga villkor
Start så fort som möjligt
Om du bor på annan ort än Hallstahammar, tillåter Reison Medical AB att man arbetar hemifrån till viss del och är på fabriken i Hallstahammar i begränsad omfattning.
Det här är en rekrytering. Du blir alltså anställd direkt av Reison Medical AB.

Blir du nyfiken och har frågor?? Ring gärna Henrik Nitz 070-160 20 91
Vi kan komma att anställa före sista ansökningsdatum.

 





 

 





Q har kollektivavtal och är medlem i branschorganisationen Almega samt i Svenskt Näringsliv. Företaget erbjuder interims- och rekryteringslösningar inom branscherna IT, teknik, administration, ekonomi, industri samt lager/logistik med personallösningar inom olika befattningsnivåer. Visa mindre

Production Quality Leader

Ansök    Mar 30    Phadia AB    Kvalitetschef
Thermo Fisher Scientific Inc. (NYSE: TMO) is the world leader in serving science, with annual revenue of approximately $40 billion. Our Mission is to enable our customers to make the world healthier, cleaner and safer. Whether our customers are accelerating life sciences research, solving complex analytical challenges, increasing productivity in their laboratories, improving patient health through diagnostics or the development and manufacture of life-chan... Visa mer
Thermo Fisher Scientific Inc. (NYSE: TMO) is the world leader in serving science, with annual revenue of approximately $40 billion. Our Mission is to enable our customers to make the world healthier, cleaner and safer. Whether our customers are accelerating life sciences research, solving complex analytical challenges, increasing productivity in their laboratories, improving patient health through diagnostics or the development and manufacture of life-changing therapies, we are here to support them.




Our global team of more than 100,000 colleagues delivers an unrivalled combination of innovative technologies, purchasing convenience and pharmaceutical services through our industry-leading brands, including Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon and PPD. For more information, please visit www.thermofisher.com.


This position is based in Uppsala, where Thermo Fisher develops, manufactures, and markets complete blood test systems to support the clinical diagnosis and monitoring of allergy, asthma and autoimmune diseases. With 1,900 employees worldwide working with these products, and 1,000 in Sweden, we are the global leader in in-vitro allergy testing and the European leader in autoimmunity diagnostics.


The job:


We are hiring a Production Quality Leader for the Production Allergy department to join our department that manufacture the ImmunoCAP products that are used as an aid in diagnosis of allergic diseases.


How will you make an impact?




In this role you will support the manufacturing units in their quality work. The main task will be to secure that the right quality of our products are delivered to our customers by following our QMS (Quality Management System) with Non-Conformities and CAPA’s.




In order to increase the flexibility of quality work between the different manufacturing units you will collaborate closely with the other Quality Leaders within the department to align and develop the quality processes within Production Allergy.


The job also involves developing and improving the instructions and procedures for the QMS work and also, mentoring and educating to improve the overall awareness and knowledge of our QMS among all employees in Production Allergy so that they all feel comfortable in working with our QMS in their day-to daywork.




The company and the department work with Lean Manufacturing and therefore key figures and visualization of goals and activities are important work tools.




How will you get there?


You will have a university degree with a chemistry/chemical engineering or natural science focus. In addition, you have experience of working according to QSR and ISO. Experience of quality work within the pharmaceutical/medical technology industry is a requirement and of LEAN work is advantageous.




It is important to be quality conscious, have good collaboration skills and enjoy supporting change and finding new ways of working. Also, to have interest in developing other people.




To succeed in the role, you should be a committed quality leader with the ability to lead change from start to finish. As a quality leader, you are interested in establishing relationships within the team and with other groups and functions within the company. A good ability to express oneself verbally and in writing in both Swedish and English is a prerequisite for the position.




Are you interested?




Are you seeking a meaningful job in an international company? Do you want to use your knowledge in quality management to work in an exciting role, where you can develop others and yourself? Then this role may be for you!


Apply today! http://jobs.thermofisher.com


Please send in your application, including a cover letter, CV (in one document) in English or Swedish, apply via http://jobs.thermofisher.com/.


Please apply as soon as possible, the position will be filled as soon as suitable candidate is found.


Thermo Fisher Scientific is an EEO/Affirmative Action Employer and does not discriminate on the basis of sex, transgender identity or expression, ethnicity, religion or other belief, disability, sexual orientation or age on, or other non-disability related technical issues will not receive a response. Visa mindre

QUALITY MANAGER / ENGINEER

Ansök    Mar 9    Jobbusters AB    Kvalitetschef
Arbetsuppgifter Till vår kund söker vi nu en Quality Manager / Engineer! Arbetsuppgifterna kommer huvudsakligen att vara: - Kvalitetssäkring av analysgranskning. - Kvalitetssäkring av dispositionsbeslut för media, råvaror, förpackningskomponenter och produkter. - Ständiga förbättringar av kvalitetsledningssystemet. - Skriva avvikelser, URS, valideringar, kvalificeringar, m.m. Granska dokumentation så som TM, Instruktioner tillhörande berörda processer AMO... Visa mer
Arbetsuppgifter
Till vår kund söker vi nu en Quality Manager / Engineer!

Arbetsuppgifterna kommer huvudsakligen att vara:
- Kvalitetssäkring av analysgranskning.
- Kvalitetssäkring av dispositionsbeslut för media, råvaror, förpackningskomponenter och produkter.
- Ständiga förbättringar av kvalitetsledningssystemet.
- Skriva avvikelser, URS, valideringar, kvalificeringar, m.m. Granska dokumentation så som TM, Instruktioner tillhörande berörda processer AMO Uppsala.
- Ständiga förbättringar av kvalitetsledningssystemet.

Om oss
JobBusters är ett auktoriserat personaluthyrnings- och rekryteringsföretag som är inriktade mot tjänstemän och har funnits sen 2011. Vi på JobBusters bryr oss om våra konsulter och vårt mål är alltid att bygga långsiktiga relationer med både konsult och kund. Vårt mål är alltid att matcha våra kunders drömkandidat med våra kandidaters drömjobb!

Företagspresentation
Vår kund är ett multinationelt bolag från USA som är verksam inom läkemedel, hälsovård och medicinsk utrustning. I Sverige finns kontoren i Uppsala, Stockholm och Helsingborg.

Kvalifikationer
- Treårig akademisk högskoleutbildning med farmacevtisk, naturvetenskaplig eller teknisk inriktning eller motsvarande
- Goda kunskaper gällande GMP/ISO standarder och regelverk (EU GMP, 21 CFR Part 820, Part 210/211 och Part 11, ISO 13485, ISO 14001)
- Minst 5 års erfarenhet av att arbeta i GMP styrd verksamhet inom läkemedelsindustrin eller devicetillverkning
- Bred erfarenhet (t.ex. kvalitetssystem, produktion, lab, release, reklamationshantering)
- Goda kunskaper i engelska i såväl tal som skrift

Personliga egenskaper
För att lyckas i denna roll behöver du ha hög integritet och god samarbetsförmåga. Du är noggrann, strukturerad och ansvarsfull. Vidare har du förmåga att planera och prioritera ditt arbete och du har mycket god skriftlig och verbal kommunikationsförmåga.

När du blir en av oss
Som konsult hos JobBusters kan du känna dig trygg med ett kollektivavtal i ryggen, tillgängliga konsultchefer och engagerade rekryterare. Du som konsult får även tillgång till vårt nätverk av spännande företag och uppdragsgivare! För oss är det viktigt att du som konsult trivs, känner en trygghet och gemenskap till oss som arbetsgivare. Vi erbjuder tjänstepension, löneväxling och möjlighet till flexpension. Du får även tillgång till vår förmånsportal, där du utöver friskvårdsbidrag har tillgång till mängder av rabatter och erbjudanden inom hälsa, hem och fritid, transport, sjukvård och mycket mer! Ditt välmående är av högsta prioritet för oss och vi erbjuder bland annat en digital lösning som hjälper våra medarbetare att hitta verktyg för att hantera vardagens alla utmaningar, både på jobbet och i privatlivet.

Lön
Enligt överenskommelse.

Tillträde och ansökan
Heltid, kontorstider. Vår kund önskar start omgående och uppdraget förväntas löpa i 7 månader med möjlighet till förlängning. Du kommer att vara anställd av JobBusters som konsult hos vår spännande kund. Skicka in din ansökan (gärna i Word-format) snarast, då intervjuer sker löpande. Ansökningar mottagna innan 2023-03-10 kommer hanteras i ett första urval. Sista ansökningsdag är 2023-03-13.

Sökord: Kvalitetsingenjör, Quality Engineer, Ingenjör, Engineer, Kvalitetsteknik, Kvalitetssäkring, Uppsala Visa mindre

Kvalitetschef till Flygvapnet

Ansök    Mar 14    Försvarsmakten    Kvalitetschef
Flygvapnet organiserar och utbildar flyg-, bas- och ledningsförband. I samverkan med mark- och sjöstridskrafter genomför vi gemensamma operationer såväl nationellt som internationellt tillsammans med andra nationer, organisationer och myndigheter. Läs gärna mer om vår verksamhet här: https://www.forsvarsmakten.se/SV/VAR-verksamhet/verksamhetsomraden/flygvapnet/   Flygstaben söker nu en Kvalitetschef till Flygvapnet som ansvar för att leda och samordna ... Visa mer
Flygvapnet organiserar och utbildar flyg-, bas- och ledningsförband. I samverkan med mark- och sjöstridskrafter genomför vi gemensamma operationer såväl nationellt som internationellt tillsammans med andra nationer, organisationer och myndigheter.

Läs gärna mer om vår verksamhet här:

https://www.forsvarsmakten.se/SV/VAR-verksamhet/verksamhetsomraden/flygvapnet/

 

Flygstaben söker nu en Kvalitetschef till Flygvapnet som ansvar för att leda och samordna internrevision för Flygvapnets verksamhet med huvudinriktning på militär luftfart. I rollen som Kvalitetschef lyder du under Flygvapenchefen.

Du deltar aktivt i Flygvapnets och Flygstabens ledningsarbete och förväntas leda projekt för att kvalitetssäkra och förbättra strukturer och metoder. I uppgifterna ingår även att bevaka förändringar i regelverk och analysera eventuell inverkan på Flygvapnet och dess interna styrningar.

Utöver ovanstående ingår att:

• Samordna externa tillsyner vid Flygstaben och bevaka att resultatet omhändertas.
• Utveckla kvalitetsarbetet i Flygvapnet i samverkan med Kvalitetschefen för militär luftfart och Kvalitetschefer vid Flygvapnets förband.
• Stödja vid FM internutbildning av kvalitetsrevisorer.
• Utarbeta och vidmakthålla arbetsordningar
• Utveckla och vidmakthålla verksamhetsledningssystem som omfattar inriktning, målsättning, planering, genomförande, utvärdering och återrapportering för de verksamheter som bedrivs, samt uppfyller krav på intern styrning och kontroll.
• Utarbeta processer och rutiner inom eget verksamhetsområde avseende FV/FS kvalitet.
• Agera tjänsteförättande för Kvalitetschef militär luftfart.
 

Kvalifikationer:

• Flerårig erfarenhet som kvalitetschef och revisionsledare.
• Erfarenhet av att leda större projekt och-/eller komplexa verksamheter.
• Genomfört FM revisorsutbildning eller likvärdig utbildning.
• Kvalitetschefsutbildning eller likvärdig utbildning.
 

Meriterande:

• Fördjupningskurser inom kvalitetsområdet exempelvis Black-belt, Green-belt och Leanledarutbildning.
• Grundläggande utbildning i statistisk analys.
• Erfarenhet av och god kunskap och förståelse för militär luftfart.
• Erfarenhet av arbete i statlig förvaltning.
• God kunskap om försvarsmaktens ledningssystem och ledningsprocesser.
• Utbildning och erfarenhet av arbete med verksamhetssäkerhet ex SMS.
• Utbildning och erfarenhet av regler för civil luftfart.
• Grundläggande juridisk utbildning.
• Goda kunskaper i MS Excel, MS Sharepoint, Minitab och förståelse för databashantering
 

Personliga egenskaper:

Vi ser gärna att du är självständig och driver dina egna processer obehindrat. Du är handlingskraftig person, väl bevandrad inom kvalitetsområdet och kan definiera vad som är viktigt för verksamheten. Du har en utvecklad analytisk förmåga, är noggrann, kommunikativ och fungerar väl i samarbetet med andra. Inom ditt område är du trygg, du leder kvalitetsarbetet och säkerställer att framdrivning och rapportering sker korrekt och i tid. Stor vikt kommer att läggas vid personlig lämplighet.



Vi erbjuder dig:

• I Försvarsmakten finns en stark värdegrund som bygger på öppenhet, resultat och ansvar. Våra anställda har ett flertal olika förmåner, bland annat:
• Kompetensutveckling utifrån verksamhetens behov och dina karriärsmål.
• Tre timmar träning i veckan på arbetstid och du kan få ersättning för träningskläder och startavgifter.
• Bra balans mellan arbete och fritid med flexibel arbetstid samt 28-35 semesterdagar beroende på din ålder.
• Lönetillägg vid föräldraledighet och VAB samt möjlighet att växla semesterdagar mot extra pensionsavsättning.
 
Övrigt:

Anställningsform: Tillsvidare med 6 månaders provanställning.
Arbetsort: Uppsala.
Tillträde: Snarast.
Befattningsnivåer: Kvalitetschef flygvapnet: civil befattning


Upplysning om tjänsterna kan lämnas av:

Överstelöjtnant Richard De Geer

 

Fackliga företrädare:

Officersförbundet OFR/O, Anders Wedin

Försvarsförbundet OFR/S, Caroline Nilsson

SACO FM, Borka Hedlund Medjed

SEKO, Jan Salomonsson 

 

Försvarsmaktens växel nås på tel 08-788 75 00.

 

Varmt välkommen med din ansökan senast 2023-04-30.

 

Ansökningar till denna befattning kommer endast tas emot via Försvarsmaktens webbplats.
--------------------------------------------------------
Information om Försvarsmakten och det rekryterande förbandet:

Flygstabens första och största uppgift är att stödja flygvapenchefens ledning av samtliga flottiljer och skolor i flygvapnet i alla nivåer av konfliktskalan. Flygstaben utvecklar, planerar, genomför och utvärderar order och direktiv ställda av flygvapenchefen. Flygstaben består av cirka 250 medarbetare. Flygvapnet organiserar och utbildar flyg-, bas- och ledningsförband och har i uppdrag att bevaka och skydda Sveriges luftrum. Det är ett uppdrag som pågår dygnet runt, året runt, för att säkerställa Sveriges integritet. Inom flygvapnet arbetar cirka 4000 medarbetare, civila och militära.

I Försvarsmakten finns en stark värdegrund som bygger på öppenhet, resultat och ansvar. Professionell utveckling och personlig hälsa värdesätts och uppmuntras. Det finns goda förutsättningar för intern karriärrörlighet, friskvård samt bra balans mellan arbete och privatliv.

En anställning hos oss innebär placering i säkerhetsklass. Vanligtvis krävs svenskt medborgarskap.
Säkerhetsprövning med registerkontroll kommer att genomföras före anställning enligt 3 kap i säkerhetsskyddslagen. Med anställning följer en skyldighet att krigsplaceras och att tjänstgöra utomlands. Innebörden av detta varierar beroende på typ av befattning.

Till ansökan om anställning ska CV och personligt brev bifogas. Om du går vidare i anställningsprocessen ska alltid vidimerade kopior av betyg och intyg uppvisas.

Samtal från externa rekryteringsföretag och säljare undanbedes. Visa mindre

Sr Manager, Product Compliance

Ansök    Feb 9    Phadia AB    Kvalitetschef
Thermo Fisher Scientific Inc. (NYSE: TMO) is the world leader in serving science, with annual revenue of approximately $40 billion. Our Mission is to enable our customers to make the world healthier, cleaner and safer. Whether our customers are accelerating life sciences research, solving complex analytical challenges, increasing productivity in their laboratories, improving patient health through diagnostics or the development and manufacture of life-chan... Visa mer
Thermo Fisher Scientific Inc. (NYSE: TMO) is the world leader in serving science, with annual revenue of approximately $40 billion. Our Mission is to enable our customers to make the world healthier, cleaner and safer. Whether our customers are accelerating life sciences research, solving complex analytical challenges, increasing productivity in their laboratories, improving patient health through diagnostics or the development and manufacture of life-changing therapies, we are here to support them.




Our global team of more than 100,000 colleagues delivers an unrivalled combination of innovative technologies, purchasing convenience and pharmaceutical services through our industry-leading brands, including Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon and PPD. For more information, please visit www.thermofisher.com.
This position is based in Uppsala, where Thermo Fisher develops, manufactures, and markets complete blood test systems to support the clinical diagnosis and monitoring of allergy, asthma and autoimmune diseases. With 1,900 employees worldwide working with these products, and 1,000 in Sweden, we are the global leader in in-vitro allergy testing and the European leader in autoimmunity diagnostics.




The job:
We’re hiring a Sr Manager, Product Compliance to lead our team in Uppsala.
Product Compliance supports IDD to have products meeting applicable laws, regulations, and standards in the countries in which the company conducts business operations.




There are currently two teams which report into the Sr Manager, Product Compliance: Product Stewardship where a team of Project managers lead the cross functional product compliance projects and activities as well as maintaining the Product Compliance Process. The other team is Product Information where technical writers and coordinators are creating and delivering user manuals, quick guides, training material, directions for use, labels, and box prints.




How will you make an impact?
• Provide leadership to Product Information and Product Stewardship teams
• Drive Product Compliance business development according to Corporate policies and the IDD Strategic Plan
• Product compliance function strategic and annual planning including budgeting
• Build and maintain internal and external networks and cultivate teamwork to ensure impactful deliverables
• Keep productivity and quality of work in line with agreed standards
• Develop and improve processes, quality, environment, and lean work within area of responsibility
• Advance and maintain the Labeling and Product Compliance Process incl. the stewardship of the Product Compliance Board
• Act as Product Compliance and Product Stewardship point of contact for Thermo Fisher Scientific Corporate, other divisions, and commercial organizations




How will you get there?
• A Master’s degree in the engineering or life sciences field, or equivalent professional experience
• Proven experience of 7+ years preferred in quality management, product compliance or related areas
• 5+ years preferred of people leadership experience
• Proven ability to successfully work in international matrix organizations
• Excellent written and spoken English skills
• Ability to effectively communicate with leaders on different management levels


Apply today! http://jobs.thermofisher.com
Please send in your application, including a cover letter, CV (in one document) in English, apply via http://jobs.thermofisher.com/. Please apply as soon as possible, the position will be filled as soon as suitable candidate is found.
Thermo Fisher Scientific is an EEO/Affirmative Action Employer and does not discriminate on the basis of sex, transgender identity or expression, ethnicity, religion or other belief, disability, sexual orientation or age on, or other non-disability related technical issues will not receive a response. Visa mindre

Chef med fokus ledarskap och innovations-, förändrings- och kvalitetsarbete

Ansök    Dec 18    Uppsala kommun    Kvalitetschef
Verksamhetsutveckling Uppsala kommun har höga ambitioner och stark drivkraft i arbetet med att Uppsala ska vara en hållbar stad. Vi har byggt en grund och förståelse för strategiska utvecklings- och kvalitetsfrågor internt och externt och även tilldelats flera priser för vårt arbete. Nu vill vi fortsätta utforska tillsammans, göra skillnad och välkomna nyskapande. Vi söker en chef som vill leda detta arbete tillsammans med ca 10 medarbetare inom enheten... Visa mer
Verksamhetsutveckling

Uppsala kommun har höga ambitioner och stark drivkraft i arbetet med att Uppsala ska vara en hållbar stad. Vi har byggt en grund och förståelse för strategiska utvecklings- och kvalitetsfrågor internt och externt och även tilldelats flera priser för vårt arbete. Nu vill vi fortsätta utforska tillsammans, göra skillnad och välkomna nyskapande. Vi söker en chef som vill leda detta arbete tillsammans med ca 10 medarbetare inom enheten Verksamhetsutveckling och samverka med kollegor på kommunledningskontoret och i verksamheterna samt med externa parter. Vi ska tillsammans skapa nytta för de vi finns till för!

Uppsala kommun består av fler än 19 000 medarbetare som tillsammans verkar för att skapa en stad som är ekologiskt, ekonomiskt och socialt hållbar. Ett Uppsala för framtiden helt enkelt. Om du trivs med utmaningar och vill utvecklas så är Uppsala kommun rätt arbetsgivare för dig. Hos oss finns plats för delaktighet och engagemang, men också för arbetsglädje och balans i livet.

Vi söker nu en chef för enheten verksamhetsutveckling - ett av Sveriges mest utmanande och stimulerande arbeten. Du kommer att mötas av en stor och komplex organisation med höga ambitioner och tydliga målbilder där innovation och verksamhetsutveckling står högt på agendan.

Välkommen med din ansökan!

Ditt uppdrag
Som enhetschef leder och samordnar du enheten och har det huvudsakliga ansvaret för att utveckla och samordna det kommungemensamma kvalitets- och utvecklingsarbetet. Det innefattar många olika delar inom verksamhetsutveckling så som kvalitetsledning, ledningssystem, innovationsledning, digitalisering, ständiga förbättringar och synpunktshantering.

Du har fullt ledningsansvar för personal, ekonomi och arbetsmiljöfrågor på enheten. Enhetschefens arbete är övergripande utifrån perspektivet att säkra kommunens gemensamma kvalitetsarbete på lång sikt men även operativt arbete ingår i rollen. Det innebär bland annat att du genomför självständiga analyser, drar slutsatser på övergripande nivå och gör kvalificerade och väl avvägda rekommendationer gällande kommunens kvalitetsarbete. Det innebär också att du är en tydlig kravställare och arbetar innovativt för att hitta optimala lösningar gällande utvecklingsarbete. En viktig del i arbetet är att sammanställa och presentera de komplexa frågorna på ett enkelt och pedagogiskt sätt både internt och externt. Uppdraget innebär även att skapa förutsättningar för ett gemensamt lärande inom kommunkoncernen.

Enhetschefen har en viktig roll när det gäller att bygga relationer med andra gällande samarbeten kring digitalisering, innovation och chef- och ledarutveckling och att skapa förutsättningar för att vi nyttjar kompetenser och förmågor över våra organisatoriska gränser. Du kommer att vara en viktig länk mellan kommunens olika förvaltningar och bolag och arbeta brett med samverkan lokalt, regionalt, nationellt och internationellt.

Din bakgrund
Vi söker dig som har

• erfarenhet av ledarskap med personalansvar
• flera års dokumenterad erfarenhet av arbete med strategiska kvalitets-/utvecklingsuppdrag
• erfarenhet av att arbeta i stora och komplexa organisationer
• goda allmänna kunskaper inom IT och är en rutinerad användare av olika verksamhetssystem

Det är en stor fördel om du arbetat i politiskt styrda organisationer, exempelvis inom kommun eller region.

Som grund har du högskoleutbildning inom ett område som arbetsgivaren bedömer som relevant för tjänsten eller minst fem års erfarenhet i yrkesroller som bedöms som likvärdiga denna tjänst.

Som person har du en god ledarskapsförmåga och ett positivt sätt som bidrar till god stämning och ett bra teamarbete. Du är strategisk, tänker övergripande och kan se de långsiktiga konsekvenserna av olika beslut. Vidare uppskattar vi din förmåga att ta ansvar och initiativ samt driva arbetet mot ambitiösa mål. Du är en flexibel och lyhörd person som har förmågan att se möjligheter i förändringar och känner dig bekväm med att växla mellan strategiskt och operativt arbete.

En viktig förmåga är att vara bra på att skapa, underhålla och utveckla arbetsmässiga relationer och som person inspirerar och påverkar du medarbetare i hela organisationen med din positiva och utåtriktade attityd.

Upplysningar
Har du frågor om tjänsten kontakta Maria Ahrgren, avdelningschef Kvalitet och planering 018-727 78 20. Har du frågor kring rekryteringsprocessen, är du välkommen att kontakta Kajsa Angerdal, 072-593 28 06. Vi avser att genomföra intervjuer i januari under vecka 3.

Fackliga företrädare:
Vision, Liselotte Ehn, 018-727 49 49
Akademikerförbundet SSR/SACO, Maria Persson, 018-727 24 24
Akavia, Jonny Eliasson, 018-727 22 12
DIK, Erik Önnevall, 018-727 21 85
Sveriges ingenjörer, Peter Nõu, 018-727 16 95
Ledarna, 0200-87 11 11

I din ansökan ska du ange medborgarskap. Om du inte är medborgare i Sverige, EU, EES eller Schweiz måste du också kunna styrka att du har ett giltigt arbetstillstånd eller är undantagen från skyldigheten att ha arbetstillstånd. Anställning kan ske först efter kontroll av arbetstillstånd, vilket krävs enligt utlänningsförordningen.

Om vår organisation
Välkommen till kommunledningskontoret.
Mer information om vår organisation hittar du på uppsala.se (https://www.uppsala.se)
Vi undanber oss erbjudanden om annonserings- och rekryteringshjälp.

Dina personuppgifter kommer att användas för att administrera din ansökan inom Uppsala kommun. Visa mindre

Enhetschef verksamhetsutveckling för ett smart och hållbart Uppsala

Ansök    Jun 29    Uppsala kommun    Kvalitetschef
Verksamhetsutveckling Är du kunnig inom verksamhetsutveckling och innovations- och förändringsarbete och vill fortsätta stärka det strategiska kvalitetsarbetet i vår kommun? Trivs du med samverkan och att coacha andra i en komplex och stor organisation? Vi erbjuder möjligheten att leda och samordna det gemensamma kvalitets- och utvecklingsarbetet i Sveriges fjärde största kommun. Välkommen med din ansökan! Uppsala kommun har höga ambitioner och stark d... Visa mer
Verksamhetsutveckling

Är du kunnig inom verksamhetsutveckling och innovations- och förändringsarbete och vill fortsätta stärka det strategiska kvalitetsarbetet i vår kommun? Trivs du med samverkan och att coacha andra i en komplex och stor organisation? Vi erbjuder möjligheten att leda och samordna det gemensamma kvalitets- och utvecklingsarbetet i Sveriges fjärde största kommun. Välkommen med din ansökan!

Uppsala kommun har höga ambitioner och stark drivkraft i arbetet med att Uppsala ska vara en hållbar stad. Vi har byggt en grund och förståelse för strategiska utvecklings- och kvalitetsfrågor internt och externt och även tilldelats flera priser för vårt arbete. Nu vill vi fortsätta utforska tillsammans, göra skillnad och välkomna nyskapande. Vi söker en chef som vill leda detta arbete tillsammans med ca 10 medarbetare inom enheten och samverka med kollegor på kommunledningskontoret och i verksamheterna samt med externa parter.

Se gärna filmen om Uppsala kommuns gemensamma värdegrund (https://youtu.be/FcIejaO3OuA)

Uppsala kommun består av fler än 19 000 medarbetare som tillsammans verkar för att skapa en stad som är ekologiskt, ekonomiskt och socialt hållbar. Ett Uppsala för framtiden helt enkelt. Om du trivs med utmaningar och vill utvecklas så är Uppsala kommun rätt arbetsgivare för dig. Hos oss finns plats för delaktighet och engagemang, men också för arbetsglädje och balans i livet.

Som enhetschef för verksamhetsutveckling kommer du att ha ett av Sveriges mest utmanande och stimulerande arbeten. Du kommer att mötas av en organisation med höga ambitioner och tydliga målbilder där innovation och verksamhetsutveckling står högt på agendan.

Ditt uppdrag
Som enhetschef kommer du att leda och samordna enheten och ha det huvudsakliga ansvaret för att utveckla och samordna det kommungemensamma kvalitets- och utvecklingsarbetet. Det innefattar många olika delar inom verksamhetsutveckling så som kvalitetsledning, ledningssystem, innovationsledning, digitalisering, ständiga förbättringar och synpunktshantering.

Du har fullt ledningsansvar för personal, ekonomi och arbetsmiljöfrågor på enheten. Enhetschefens arbete är övergripande utifrån perspektivet att säkra kommunens gemensamma kvalitetsarbete på lång sikt men även operativt arbete ingår i rollen. Det innebär bland annat att du genomför självständiga analyser, drar slutsatser på övergripande nivå och gör kvalificerade och väl avvägda rekommendationer gällande kommunens kvalitetsarbete. Det innebär också att du är en tydlig kravställare och arbetar innovativt för att hitta optimala lösningar gällande utvecklingsarbete. En viktig del i arbetet är att sammanställa och presentera de komplexa frågorna på ett enkelt och pedagogiskt sätt både internt och externt. Uppdraget innebär även att skapa förutsättningar för ett gemensamt lärande inom kommunkoncernen.

Enhetschefen har en viktig roll när det gäller att bygga relationer med andra aktörer och hålla ihop de olika samarbetsytorna både internt och externt. Ett exempel är vårt externa innovations- och utvecklingsarbete i Uppsala kommun som leds från näringslivsenheten på kommunledningskontoret. Andra exempel är interna samarbeten kring digitalisering och chef- och ledarutveckling. Du kommer att vara en viktig länk mellan kommunens olika förvaltningar och bolag och arbeta brett med samverkan lokalt, regionalt, nationellt och internationellt.

Din bakgrund
Vi söker dig som har högskoleutbildning inom ett område som arbetsgivaren bedömer som relevant för tjänsten eller minst fem års erfarenhet i yrkesroller som bedöms som likvärdiga denna tjänst. Du har erfarenhet av ledarskap med personalansvar och flera års dokumenterad erfarenhet av arbete med strategiska kvalitets-/utvecklingsuppdrag. Du har även erfarenhet av att arbeta i stora och komplexa organisationer och det är en stor fördel om det gäller politiskt styrda organisationer, exempelvis inom kommun eller region. Goda allmänna kunskaper inom IT är en förutsättning och du är en rutinerad användare av olika verksamhetssystem.

Som person har du en god ledarskapsförmåga och ett positivt sätt som bidrar till god stämning och ett bra teamarbete. Du är strategisk, tänker övergripande och kan se de långsiktiga konsekvenserna av olika beslut. Vidare uppskattar vi din förmåga att ta ansvar och initiativ samt driva arbetet mot ambitiösa mål. Du är en flexibel och lyhörd person som har förmågan att se möjligheter i förändringar och känner dig bekväm med att växla mellan strategiskt och operativt arbete.

En viktig förmåga är att vara bra på att skapa, underhålla och utveckla arbetsmässiga relationer och som person inspirerar och påverkar du medarbetare i hela organisationen med din positiva och utåtriktade attityd.

Upplysningar
Har du frågor om tjänsten kontakta Maria Ahrgren, avdelningschef Kvalitet och planering 018-727 78 20. Har du frågor kring rekryteringsprocessen, är du välkommen att kontakta Kajsa Angerdal, 072-593 28 06. Vi avser att genomföra intervjuer i augusti.

Fackliga företrädare:
Vision, Liselotte Ehn, 018-727 49 49
Akademikerförbundet SSR/SACO, Maria Persson, 018-727 24 24
Akavia, Jonny Eliasson, 018-727 22 12
DIK, Erik Önnevall, 018-727 21 85
Sveriges ingenjörer, Peter Nõu, 018-727 16 95
Ledarna, 0200-87 11 11

I din ansökan ska du ange medborgarskap. Om du inte är medborgare i Sverige, EU, EES eller Schweiz måste du också kunna styrka att du har ett giltigt arbetstillstånd eller är undantagen från skyldigheten att ha arbetstillstånd. Anställning kan ske först efter kontroll av arbetstillstånd, vilket krävs enligt utlänningsförordningen.

Om vår organisation
Välkommen till kommunledningskontoret.
Mer information om vår organisation hittar du på uppsala.se (https://www.uppsala.se)
Vi undanber oss erbjudanden om annonserings- och rekryteringshjälp.

Dina personuppgifter kommer att användas för att administrera din ansökan inom Uppsala kommun. Visa mindre

Kvalitets- och miljöansvarig i Uppsala

Har du erfarenhet av kvalitets- och miljöarbete, trivs med administration samtidigt som du är kommunikativ och lösningsorienterad? Vi erbjuder ett spännande uppdrag i en entreprenöriell, teknikfokuserad och familjär organisation med ett öppet och trevligt klimat. Här får du, förutom att förvalta befintligt kvalitets- och miljöarbete, även vara med och påverka och utveckla det som innefattar detta område. Till vår kund med 29 kontor i Sverige söker vi nu e... Visa mer
Har du erfarenhet av kvalitets- och miljöarbete, trivs med administration samtidigt som du är kommunikativ och lösningsorienterad? Vi erbjuder ett spännande uppdrag i en entreprenöriell, teknikfokuserad och familjär organisation med ett öppet och trevligt klimat. Här får du, förutom att förvalta befintligt kvalitets- och miljöarbete, även vara med och påverka och utveckla det som innefattar detta område.

Till vår kund med 29 kontor i Sverige söker vi nu en kvalitets- och miljöansvarig för ett uppdrag med start i december och som pågår i ungefär 4-6 månader. Kontoren tillhörande Mälardalen är belägna i Uppsala, Stockholm, Gävle och Västerås, där du själv får möjlighet att välja vilket kontor du vill utgå ifrån.
Detta är ett konsultuppdrag där möjlighet finns att vara underkonsult via oss alternativt anställas som konsult av Jurek Rekrytering & Bemanning Som konsult hos oss på Jurek Rekrytering & Bemanning är du anställd hos oss och uthyrd till en eller flera av våra olika kunder. Förutom en mängd förmåner som friskvårdsbidrag, försäkringar, kollektivavtal och karriärmöjligheter, erbjuds du möjligheten att utöka dina erfarenheter och kompetenser samtidigt som du bidrar med dina värdefulla kunskaper.
Arbetsuppgifter
Som kvalitets- och miljöansvarig ansvarar du för organisationens kvalitets- och miljöarbete på samtliga 29 kontor i Sverige. Du kommer även att agera som arbetsmiljösamordnare samt om du är kunnig inom området, även hantera GDPR-frågor. Resor kan förekomma 1-2 gånger i månaden, framför allt till kontoren i Mälardalen men kan även vara till övriga kontor vid exempelvis deltagande i ISO-revisioner. Dina arbetsuppgifter kommer bland annat att innefatta:

- Delta och vara ett stöd vid ISO-revisioner
- Avvikelsehantering
- Dokumenthantering
- Uppdatera mallar
- Kommunicera och publicera miljörelaterade nyheter på intranätet
Vem är du?
För att lyckas i rollen som kvalitets- och miljöansvarig ser vi att du har tidigare erfarenhet av en liknande tjänst samt har med fördel en relevant utbildning inom området. Du har kunskap om och förståelse för hur flödena ser ut för avvikelsehantering samt erfarenhet av att delta i revisioner, där du under detta uppdrag kommer vara ett stöd. Har du kommit i kontakt med kemikaliehantering samt har kunskap om GDPR ses det som starkt meriterande. Vidare har du vana av att arbeta i MS Officepaketet, gärna även i Sharepoint samt har mycket goda kunskaper i svenska både i tal och skrift, samt goda kunskaper i engelska.

Som person är du administrativ lagd och har lätt för att uttrycka dig i tal såväl som i skrift. Du räds inte för förändringar och har ett flexibelt och lösningsorienterat förhållningssätt samtidigt som du tycker om struktur och när det är ordning och reda.
Du erbjuds
Uppdraget förväntas påbörjas 1 december och kommer att pågå i ungefär 4-6 månader. För rätt person och vid intresse finns eventuell möjlighet till fast anställning när uppdraget löper ut. Uppdragets omfattning är 50-100% beroende på erfarenhet och önskemål. Arbetstiderna är vardagar dagtid med möjlighet till flex samt distansarbete någon/några dagar i veckan efter överenskommelse. Resor kan förekomma 1-2 gånger i månaden, framför allt till kontoren i Mälardalen men kan även vara vid exempelvis revisioner på övriga kontor.
Ansökan
Då urvalsprocessen och intervjuer sker löpande är du varmt välkommen med din ansökan så snart som möjligt via www.jurek.se. Vid frågor angående tjänsten är kontakta gärna ansvarig konsultchef Hanna Broström på [email protected]
Om Jurek
Jurek Rekrytering & Bemanning är ett starkt växande företag med fokus på flexibla och kundanpassande rekryterings- och bemanningslösningar. Genom vårt nytänkande och entreprenöriella arbetssätt är vi unika i Sverige idag. Våra uppdrag är främst inom juridik, ekonomi, Life Science, HR, administration samt marknad och management. När du skickar in din intresseanmälan för nya uppdrag eller tjänster nedan, hamnar du i vårt nätverk och kan matchas med konsultuppdrag eller fasta tjänster. Visa mindre

QA-Chef

Ansök    Jun 9    Medicago AB    Kvalitetschef
Medicago är ett företag inom LifeScience och medicinteknik, som utvecklar, producerar och marknadsför olika produkter för bioteknik- och läkemedelsindustrin. Företaget är naturskönt beläget i Danmarks Berga utanför Uppsala (8 km från centrum) och sysselsätter cirka 60 personer. Vi är certifierade inom ISO 9001 och ISO 13485. Vi är under tillväxt och behöver nu anställa en QA chef på heltid med tillträde snarast. Arbetsuppgifter Rollen innebär att ansvar... Visa mer
Medicago är ett företag inom LifeScience och medicinteknik, som utvecklar, producerar och marknadsför olika produkter för bioteknik- och läkemedelsindustrin. Företaget är naturskönt beläget i Danmarks Berga utanför Uppsala (8 km från centrum) och sysselsätter cirka 60 personer. Vi är certifierade inom ISO 9001 och ISO 13485.

Vi är under tillväxt och behöver nu anställa en QA chef på heltid med tillträde snarast.

Arbetsuppgifter

Rollen innebär att ansvara för vår kvalitetsavdelning och inneha personalansvar över cirka tre personer.

Du kommer ansvara för att företagets kvalitetssystem uppfyller GMP, ISO 9001 och i för vissa delar av verksamheten även ISO13485. Du kommer att arbeta med förbättringar av kvalitetssystemen främst inom de delar som rör GMP, nya versioner av ISO 9001 och ISO 13485. Din uppgift blir även implementera detta i verksamheten.

Vidare ingår arbetsuppgifter som t.ex. att ansvara för och delta vid inspektioner från kunder, myndigheter och att genomföra internrevisioner. Tillsammans med din grupp hanterar ni på daglig basis att frisläppa produktionsbatcher, godkänna specifikationer, metoder, valideringsprotokoll, QC resultat, CC ärenden och avvikelsehantering. Ansvar för leverantörsbedömningar och leverantörsinspektioner ingår också. Rollen innebär ett nära samarbeta med övriga avdelningar.

Utbildning/Erfarenhet Du ska ha erfarenhet av GMP samt arbetslivserfarenhet från tex läkemedels- eller livsmedelsindustrin. Vidare trivs du med att granska kvalitetsdokument och du har en god administrativ förmåga.

Vi tror att du har en naturvetenskaplig eller teknisk bakgrund. Viktigast är dock att du har god vana av kvalitetssystem. Du bör ha erfarenhet av att utföra inspektioner och delta vid myndighetsinspektioner. Du talar och skriver engelska och svenska obehindrat.

Personliga egenskaper För att passa till tjänsten önskar vi att du är en kvalitetsmedveten och noggrann person med god administrativ förmåga. Du trivs med att organisera och att vara effektiv. Du är engagerad och drivs av att kunna förbättra och påverka. En nära och personlig relation till både anställda och kunder är viktigt för oss. Visa mindre

Kvalitetschef till Andersson & Tillman AB och Lövsta Kött AB

Ansök    Apr 7    Andersson & Tillman AB    Kvalitetschef
Andersson & Tillman AB är en väletablerad charktillverkare i Uppsala sedan mera än 25 år. I samma koncern finns slakteriföretaget Lövsta Kött AB. Bolagens produkter har sitt ursprung hos lokala uppfödare av nöt och gris. Koncernen har ca 75 anställda och omsätter ca 300 mkr per år. Verksamheten är certifierad enligt kvalitetsstandarden FSSC 22000, KRAV och EU-eko. Vår Kvalitetschef i de båda bolagen, som har en gemensam administration på Danmarksgatan i U... Visa mer
Andersson & Tillman AB är en väletablerad charktillverkare i Uppsala sedan mera än 25 år. I samma koncern finns slakteriföretaget Lövsta Kött AB. Bolagens produkter har sitt ursprung hos lokala uppfödare av nöt och gris. Koncernen har ca 75 anställda och omsätter ca 300 mkr per år. Verksamheten är certifierad enligt kvalitetsstandarden FSSC 22000, KRAV och EU-eko.
Vår Kvalitetschef i de båda bolagen, som har en gemensam administration på Danmarksgatan i Uppsala, kommer att lämna oss till sommaren och vi söker dennes efterträdare. Den nye Kvalitetschefen skall ha en gedigen utbildning inom kvalitet- och livsmedelssäkerhetsfrågor med dokumenterad kunskap och stor erfarenhet av livsmedelsproduktion, kvalitetsledningssystem, revisioner och egenkontroller.
Tjänsten innebär ett övergripande ansvar för kvalitetsarbetet, innefattande HACCP, utformning av rutiner, uppföljning och övervakning, internutbildningar inom ämnet och bevakning av lagar och kvalitetsstandarder. Vidare förväntas kvalitetschefen att vara delaktig i produktutvecklingsfrågor, miljöarbetet, djuromsorgsfrågor och kommunikation gentemot kunder, leverantörer och myndigheter. Vi eftersträvar ett produktionsnära arbetssätt, som genom produktionsprocessernas ständiga utveckling erbjuder både stor omväxling och ett nära samarbete med kollegor. Kvalitetsgruppen består idag också av en kvalitetsassistent, som stöd i det löpande kvalitetsarbetet.
Kvalitetschefen ingår i Ledningsgruppen och har därigenom stor påverkansmöjlighet till företagets framtida utveckling. Vi fäster också stor vikt på att vår nye medarbetare har lätt att samarbeta med sina arbetskamrater, är prestigelös och jordnära.
Ansökningshandlingar som skall innehålla ett personligt brev och ett CV, skickas senast den 27 april 2022 till VD Dirk van der Krogt på mailadressen: [email protected] Ansök gärna omgående då vi jobbar med löpande urval. Visa mindre

Kvalitetschef till Flygstaben

Ansök    Apr 28    Försvarsmakten    Kvalitetschef
Flygvapnet organiserar och utbildar flyg-, bas- och ledningsförband. I samverkan med mark- och sjöstridskrafter genomför vi gemensamma operationer såväl nationellt som internationellt tillsammans med andra nationer, organisationer och myndigheter.  Med stöd av staben leder flygvapenchefen samtliga flottiljer och skolor i Flygvapnet i alla nivåer av konfliktskalan. Inom Flygvapnet arbetar ungefär 4000 medarbetare.  Läs gärna mer om oss och vår verksamhet... Visa mer
Flygvapnet organiserar och utbildar flyg-, bas- och ledningsförband. I samverkan med mark- och sjöstridskrafter genomför vi gemensamma operationer såväl nationellt som internationellt tillsammans med andra nationer, organisationer och myndigheter. 


Med stöd av staben leder flygvapenchefen samtliga flottiljer och skolor i Flygvapnet i alla nivåer av konfliktskalan. Inom Flygvapnet arbetar ungefär 4000 medarbetare. 

Läs gärna mer om oss och vår verksamhet här: 

https://www.forsvarsmakten.se/sv/var-verksamhet/verksamhetsomraden/flygvapnet/ 


Flygstaben söker en kvalitetschef. Som kvalitetschef för militär luftfart lyder du direkt under flygvapenchefen och ansvarar för att leda och samordna övervakningen av att gällande regler och förfaranden i det militära luftfartssystemet i Försvarsmakten följs. Rollen är kravställd i 4 kap. 7 § FFS 2019:10, och innehavare av rollen ska accepteras av Flygsäkerhetsinspektören vid Försvarsmakten, FSI.  Rollen som kvalitetschef militär luftfart motsvarar Compliance Manager inom civil luftfart.

I rollen deltar du aktivt i flygvapnets ledningsarbete där du förväntas kunna leda projekt för att kvalitetssäkra och förbättra strukturer och metoder inom ditt kompetensområde. I uppgifterna ingår även att bevaka förändringar i aktuella regelverk och analysera dess eventuella inverkan på den militära luftfarten.

 

Utöver ovanstående ingår att:

• Utarbeta och fastställa dokumenterad rutiner av uppgifter för kvalitetschef i militär  luftfart, utifrån kravbilden i FFS2019:10
• Verifiera genom revision att kraven i FFS2019:10 efterlevs av verksamheten.
• Ansvara för att det finns en korsreferenslista mellan FFS2019:10 och R LML (Reglemente Ledning Militär Luftfart).
• Årligen utarbeta och fastställa en revisionsplan för Militär luftfart i Försvarsmakten.
• Samordna externa tillsyner inom militär luftfart och bevaka att dess resultat omhändertas.
• Utveckla kvalitetsarbetet inom det militära luftfartssystemet i samverkan med flygsäkerhetschefen samt övriga kvalitetschefer och företrädare för funktionsområden inom det militära luftfartssystemet.
• Stödja vid FM internutbildning av kvalitetsrevisorer.
 

Kvalifikationer:

• Kvalitetschefsutbildning eller likvärdig utbildning.
• Flerårig erfarenhet som revisonsledare.
• FM revisorsutbildning eller likvärdig utbildning.
• Flerårig erfarenhet av regelstyrd verksamhet.  
• Erfarenhet av att leda större projekt och-/eller komplexa verksamheter
 

Meriterande:

• Flerårig erfarenhet som kvalitetschef.
• Utbildning och erfarenhet av regler för militär eller civil luftfart.
• Fördjupningskurser inom kvalitetsområdet exempelvis Black-belt, Green-belt och Leanledarutbildning.
• Erfarenhet av och god kunskap och förståelse för militär luftfart.
• Erfarenhet av arbete i statlig förvaltning.
• God kunskap om försvarsmaktens ledningssystem och ledningsprocesser.
• Utbildning och erfarenhet av arbete med verksamhetssäkerhet exempelvis SafetyManagement Systems (SMS).
• Grundläggande juridisk utbildning.
• Goda kunskaper i MS Excel, MS Sharepoint, Minitab och förståelse för databashantering
 

Personliga egenskaper:

För tjänsterna krävs att du är en självgående och handlingskraftig person, du är väl bevandrad inom kvalitetsområdet och kan definiera vad som är viktigt för verksamheten. Du har en utvecklad analytisk förmåga, är noggrann, kommunikativ och fungerar väl i samarbetet med andra. Inom ditt område är du trygg, du leder kvalitetsarbetet och säkerställer att framdrivning och rapportering sker korrekt och i tid.

 

Vi erbjuder dig

I Försvarsmakten finns en stark värdegrund som bygger på öppenhet, resultat och ansvar. Våra anställda har ett flertal olika förmåner, bland annat:

• Kompetensutveckling utifrån verksamhetens behov och dina karriärsmål.
• Tre timmar träning i veckan på arbetstid och du kan få ersättning för träningsskor och startavgifter.
• Bra balans mellan arbete och fritid med flexibel arbetstid samt 28 - 35 semesterdagar beroende på din ålder.
• Lönetillägg vid föräldraledighet och VAB samt möjlighet att växla semesterdagar mot extra pensionsavsättning.
 

Övrigt:

Befattningsnivåer: Civil befattning.

Anställningsform: Tillsvidare med 6 månaders provanställning. Arbetsort: Uppsala.

Tillträde: Snarast. 

 

Upplysning om tjänsterna kan lämnas av:

Överste Dennis Hedström, Chef Flygstaben, 073-143 60 22.

 

Fackliga företrädare:

Officersförbundet OFR/O, Anders Wedin

Försvarsförbundet OFR/S, Christina Sonberg

SACO FM, Borka Hedlund Medjed

SEKO, Hans Rengren

 

Samtliga nås på Försvarsmaktens växel på tel 08-788 75 00.

 

Varmt välkommen med din ansökan senast 2022-05-29.


Ansökningar till denna befattning kommer endast tas emot via Försvarsmaktens webbplats.
--------------------------------------------------------
Information om Försvarsmakten och det rekryterande förbandet:

Flygstabens första och största uppgift är att stödja flygvapenchefens ledning av samtliga flottiljer och skolor i flygvapnet i alla nivåer av konfliktskalan. Flygstaben utvecklar, planerar, genomför och utvärderar order och direktiv ställda av flygvapenchefen. Flygstaben består av cirka 250 medarbetare. Flygvapnet organiserar och utbildar flyg-, bas- och ledningsförband och har i uppdrag att bevaka och skydda Sveriges luftrum. Det är ett uppdrag som pågår dygnet runt, året runt, för att säkerställa Sveriges integritet. Inom flygvapnet arbetar cirka 4000 medarbetare, civila och militära.

I Försvarsmakten finns en stark värdegrund som bygger på öppenhet, resultat och ansvar. Professionell utveckling och personlig hälsa värdesätts och uppmuntras. Det finns goda förutsättningar för intern karriärrörlighet, friskvård samt bra balans mellan arbete och privatliv.

En anställning hos oss innebär placering i säkerhetsklass. Vanligtvis krävs svenskt medborgarskap.
Säkerhetsprövning med registerkontroll kommer att genomföras före anställning enligt 3 kap i säkerhetsskyddslagen. Med anställning följer en skyldighet att krigsplaceras och att tjänstgöra utomlands. Innebörden av detta varierar beroende på typ av befattning.

Till ansökan om anställning ska CV och personligt brev bifogas. Om du går vidare i anställningsprocessen ska alltid vidimerade kopior av betyg och intyg uppvisas.

Samtal från externa rekryteringsföretag och säljare undanbedes. Visa mindre

Chef Kvalitetskontroll QC

Ansök    Dec 17    Phadia AB    Kvalitetschef
Chef Kvalitetskontroll QC Thermo Fisher Scientific är ett globalt läkemedel- och bioteknikbolag med fler än 100 000 anställda och en årlig omsättning på över 40 miljarder dollar. I Uppsala finns den största svenska siten för Thermo Fisher med 800 medarbetare och vi är ett huvudsätena för en av våra divisioner globalt. Vi är verksamma inom strategiska, administrativa och affärsutvecklande aktiviteter samt hemvist för forskning och utveckling såväl som top... Visa mer
Chef Kvalitetskontroll QC

Thermo Fisher Scientific är ett globalt läkemedel- och bioteknikbolag med fler än 100 000 anställda och en årlig omsättning på över 40 miljarder dollar. I Uppsala finns den största svenska siten för Thermo Fisher med 800 medarbetare och vi är ett huvudsätena för en av våra divisioner globalt. Vi är verksamma inom strategiska, administrativa och affärsutvecklande aktiviteter samt hemvist för forskning och utveckling såväl som toppmodern tillverkning.

Du kommer att vara en del av Thermo Fisher Scientific som utvecklar, tillverkar och marknadsför diagnostiska test för allergi, astma och autoimmuna sjukdomar. Vi är världsledare inom invitrodiagnostik av allergi och ledare inom autoimmundiagnostik i Europa.


Hur kommer du kunna påverka?

Vi söker en chef till gruppen för kvalitetskontroll, QC. Gruppen, som idag består av 19 personer, ingår i avdelningen Product Quality. QC ansvarar för kvalitetskontroller och tillhörande dokumentation av kemikalier, material och produkter, både från externa leverantörer och från vår egen produktion.


Mer om jobbet


Din huvudsakliga uppgift blir att leda, planera och utveckla verksamheten inom ansvarsområdet samt att styra verksamheten mot överenskomna mål. Du kommer ha direkt personalansvar och budgetansvar samt ingå i ledningsgruppen för avdelningen Product Quality. Företaget och avdelningen arbetar med Lean Manufacturing och därför är nyckeltal och visualisering av mål och aktiviteter viktiga arbetsverktyg.

Som ledare är du stöttande och drivande i att ständigt utveckla och förbättra verksamheten med avseende på kvalitet, effektivitet och att kunna möta nya regulatoriska krav. QC är en viktig del i kvalitetssäkring av tillverkade produkter och arbetar enligt QSR och ISO. Det ställer krav på att du är kvalitetsmedveten och arbetar långsiktigt och systematiskt samt inser vikten av dokumentation och struktur. Arbetet är omväxlande och kräver att du kan driva verksamheten självständigt samtidigt som du utövar ett coachande ledarskap.




Vem söker vi?

Vi söker dig som har en högskoleutbildning med kemi/ kemiteknisk eller naturvetenskaplig inriktning. Du har erfarenhet från kvalitetskontroll och är väl förtrogen med att arbeta enligt QSR och ISO. Erfarenhet av ledning inom läkemedels-/medicinteknisk industri och av LEAN-arbete är meriterande.

Det är viktigt att du är kvalitetsmedveten, har en god samarbetsförmåga och tycker om att bidra till förändring och att hitta nya arbetssätt. Du kommunicerar konstruktivt och är strukturerad med förmåga att hantera flera uppgifter samtidigt.

För att trivas i rollen bör du vara en engagerad ledare med förmåga att driva förändringar från start till mål. Som ledare är du bra på att bygga relationer inom teamet och med andra grupper och funktioner inom företaget. En mycket god förmåga att uttrycka sig i tal och skrift på både svenska och engelska är en förutsättning för tjänsten.




Är du intresserad?

Letar du efter ett meningsfullt jobb på ett internationellt företag som har starka värderingar? Vill du ha ett varierande jobb med eget ansvar där du verkligen kan göra en skillnad i människors vardag? Vår vision är att hjälpa våra kunder att göra världen sundare, renare och säkrare. Om detta låter intressant så kan du vara den personen vi söker!

SÖK NU via vår karriärsida https://jobs.thermofisher.com/



Har du frågor kontaktar du:

Nina Albuquerque (Sr Recruiter, Nordics) [email protected]
Frida Ekholm (Sr Manager Product Quality) [email protected], 018-166092


Välkommen med din ansökan snarast med sista ansökningsdatumet 16 januari.

På grund av julledigheter så kan det dröja med återkoppling till början av januari.

Urval sker löpande, så skicka in din ansökan så snart som möjligt! Visa mindre

Erfaren kvalitetschef med kunskap om FSSC 22000

Ansök    Feb 24    La fabbrica Sweden AB    Kvalitetschef
Vi söker dig med ett högt engagemang för kvalitet som vill vara med att driva kvalitetsarbetet på ett växande företag. Vill du ha en bred och spännande roll inom kvalitet och produktsäkerhet i en produktionsnära miljö inom livsmedelsbranschen? Just nu söker vi en driven och ansvarsfull kvalitetschef. Vi är ett industribageri med ett konditori och en bageriavdelning som producerar och levererar till kunder i främst Sverige, men även till de Nordiska länder... Visa mer
Vi söker dig med ett högt engagemang för kvalitet som vill vara med att driva kvalitetsarbetet på ett växande företag.
Vill du ha en bred och spännande roll inom kvalitet och produktsäkerhet i en produktionsnära miljö inom livsmedelsbranschen? Just nu söker vi en driven och ansvarsfull kvalitetschef.
Vi är ett industribageri med ett konditori och en bageriavdelning som producerar och levererar till kunder i främst Sverige, men även till de Nordiska länderna och ut i Europa. Våra kunder är grossister, DVH, restauranger, flyg och färjor. Vi håller till i Librobäck industriområde utanför Uppsala och har en lokal på ca 3000m2 med 28 anställda.
Vi har Kollektivavtal med LIVS.
Arbetsbeskrivning
Din främsta uppgift i egenskap av kvalitetschef är att driva kvalitetsarbetet och se till att företaget uppfyller de mål och krav som ställs inom FSSC 2200.
Dina huvudsakliga ansvarsuppgifter kommer att vara att:
Tillämpa gällande kvalitetskrav
Arbeta för att nå upp till satta kvalitetsmål
Genomföra avvikelseutredningar
Bistå vid certifieringar och revisioner
Genomföra och följa upp internrevisioner
Genomföra utbildningar inom kvalitet
Utveckla kvalitetsarbetet
Genomföra reklamationsutredningar
Driva HACCP-arbetet tillsammans med avdelningsansvariga och utföra riskanalyser
HACCP-representant vid framtagning av ny produkt/process
Ansvara för utveckling av dokumentationssystemet samt överblicka att all dokumentation inom kvalitet finns
Verka för hög hygienisk standard
Tillämpa lagstiftningen


Vem är du?
Vi ser att du som söker har några års erfarenhet från liknande arbetsuppgifter. Du har tidigare erfarenhet av kvalitets- och produktsäkerhetsfrågor inom produktionsverksamhet inom livsmedelsbranschen. Vi ser också att du har dokumenterad erfarenhet av rapportskrivning samt är väl insatt i HACCP-principerna och gällande lagstiftning inom livsmedel. Verksamheten är certifierad enligt FSSC 22000.
För att lyckas i rollen som kvalitetschef är du resultatorienterad, analytisk och strukturerad.
Du kommer ha många kontaktytor, så dina sociala egenskaper är viktiga. Vi ser gärna att du är lyhörd och har god förmåga till samarbete och flexibilitet. Du har lätt att förmedla kunskap och information såväl muntligt som skriftligt. Du ska trivas med att arbeta med flera arbetsuppgifter samtidigt samt i en hög förändringstakt.
För att kunna utföra dina arbetsuppgifter på ett tillfredställande sätt skall du tala och skriva flytande svenska, samt ha goda kunskaper i engelska. Kunskap i de nordiska språken är också en merit då vi har kunder i hela Norden.
Vi ser också att du har mycket god datorvana. Visa mindre

QA-manager till unika Miris

Ansök    Jan 4    Academic Work Sweden AB    Kvalitetschef
Nu finns chansen för dig som vill vara med och bidra till att förbättra livet för tidigt födda barn! Miris utvecklar, tillverkar och säljer medicintekniska instrument för bröstmjölksanalys. Instrumenten används för att förbättra nutritionsvården av för tidigt födda barn och på så sätt förbättra dessa barns förutsättningar för en bättre framtid. Företaget behöver nu dig i rollen som QA-manager. Bli en del av denna spännande resa! OM TJÄNSTEN På Miris komm... Visa mer
Nu finns chansen för dig som vill vara med och bidra till att förbättra livet för tidigt födda barn! Miris utvecklar, tillverkar och säljer medicintekniska instrument för bröstmjölksanalys. Instrumenten används för att förbättra nutritionsvården av för tidigt födda barn och på så sätt förbättra dessa barns förutsättningar för en bättre framtid. Företaget behöver nu dig i rollen som QA-manager. Bli en del av denna spännande resa!

OM TJÄNSTEN
På Miris kommer du arbeta på ett litet medtech-bolag som både värnar om varandra och samhället i stort. På Miris i Uppsala sitter 10 personer, det är högt i tak och korta beslutsvägar. Företaget är i en fas där flera utvecklingsprojekt startas upp som kommer prägla arbetet flera år framåt. Utöver att företaget växer med interna resurser har en etablering på USA-marknaden startats då företaget erhöll FDA godkännande för sin produkt 2018. Företaget är ensamt i världen med godkännande på den europeiska och amerikanska marknaden för denna typ av produkt.

Som QA-manager på Miris tar du över ledningen av Miris kvalitetssystem och du kan utföra dina uppgifter från kontoret, hemma eller på resande fot. Miris har ett elektroniskt kvalitetssystem (Greenlight guru) specifikt utvecklat för medicintekniska produkter och som uppfyller kraven från bland annat ISO 13485 och FDA’s QRS. Systemet är till skillnad från ett pappersbaserat kvalitetssystem lättarbetat och hanteras med minimal administration. Med lätthet sköts dokument, ändringshantering, produktutveckling och riskhantering, avvikelser, kundklagomål, träningsevent och uppgifter digitalt. Miris har ett komplett och välfungerande kvalitetssystem som till största delen redan är anpassat efter de höga kraven från IVDR.

På Miris har du stora möjligheter att bidra med egna idéer och fatta beslut på ett sätt som är sällsynt i större bolag. Du kommer tillhöra Quality Assurance & Regulatory Affairs teamet och rapportera till ledningsgruppen. I rollen har du ett tight samarbete med dina kollegor och bolaget i stort – där det finns värdefull kunskap att hämta som får dig att växa. I ett högt tempo kommer du in i en spännande fas, i en bransch som gör skillnad - på riktigt.

ARBETSUPPGIFTER
* Ledning av kvalitetssystemet med hjälp av eQMS


* Förbereda inför certifiering enligt ISO 13485:2016
* Skriva, granska och godkänna kvalitetsstyrande dokument
* Mätning och analys av produkter och processer inom kvalitetssystemet
* Planera och genomföra interna och externa revisioner
* Övervakning och kontroll av produktionsprocesser, både In-Process Control (IPC) och frisläppning
* Granskning av tillverkningsdokumentation samt dokumentation från produktutveckling
* Vara delaktig i ledningsgruppen och träna anställda inom QA


VI SÖKER DIG SOM
* Har en högskole- eller civilingenjörsutbildning


* Har arbetat med hela kvalitetsledningssystemet samt har goda kunskaper inom kvalitetssystemet ISO 13485
* Har varit delaktig i såväl interna som externa audits
* Har goda kunskaper i svenska och engelska, i såväl tal som i skrift
* Om du har tidigare erfarenhet av att delta i ledningsgenomgångar ser vi det som meriterande


Som person är du:


* Noggrann & kvalitetsmedveten
* Självgående och driver på ditt arbete framåt
* Relationsskapande
* Flexibel


Dessa egenskaper kommer gå som en röd tråd genom hela rekryteringsprocessen.

Övrig information


* Start: Så snart som möjligt med hänsyn till uppsägningstid
* Omfattning: Heltid
* Placering: Centrala Uppsala men med flexibilitet
* Rekryteringsprocessen hanteras av Academic Work och Miris önskemål är att alla frågor rörande tjänsten hanteras av Academic Work.


Vi går igenom urvalet löpande och annonsen kan stängas ner innan tjänsten är tillsatt om vi gått över till urvals- och intervjufasen.

INFORMATION OM FÖRETAGET
Miris är ett globalt medtech-bolag som utvecklar och säljer utrustning och förbrukningsartiklar för analys av humanmjölk. Försäljning sker i första hand till neonatalavdelningar, mjölkbanker och forskningsinstitutioner i hela värden. Miris har ca 350 instrument installerade globalt och är marknadsledande inom sin nisch. Miris Human Milk Analyzer™ (Miris HMA™) är CE-märkt och i december 2018 erhöll bolaget marknadsgodkännande från amerikanska läkemedelsmyndigheten (FDA). Miris mission är att bidra till förbättrad global neonatal hälsa, genom att tillhandahålla individuell nutrition baserad på humanmjölk för prematura barn. Miris Holding AB är noterat på Spotlight Stock Market. Visa mindre

Sektionschef QA Release

Ansök    Dec 13    Cytiva Sweden AB    Kvalitetschef
Bli en del av något helt livsavgörande Att arbeta på Cytiva inom Life Science industrin innebär att vara i framkanten när det gäller att utveckla nya lösningar för att förbättra människors hälsa. Våra kunders verksamhet är livsavgörande och inkluderar allt från grundläggande biologisk forskning till utveckling av innovativa vacciner, nya läkemedel samt cell- och genterapier. På Cytiva kommer du att ständigt kunna utveckla dig själv och oss - genom att arbe... Visa mer
Bli en del av något helt livsavgörande
Att arbeta på Cytiva inom Life Science industrin innebär att vara i framkanten när det gäller att utveckla nya lösningar för att förbättra människors hälsa. Våra kunders verksamhet är livsavgörande och inkluderar allt från grundläggande biologisk forskning till utveckling av innovativa vacciner, nya läkemedel samt cell- och genterapier.
På Cytiva kommer du att ständigt kunna utveckla dig själv och oss - genom att arbeta med utmaningar som verkligen spelar roll tillsammans med människor som bryr sig om varandra, våra kunder och deras patienter. Med medarbetare i 40 länder är Cytiva en plats där varje dag är en möjlighet att lära så att du kan få fart på din karriär och förbättra dina färdigheter på lång
sikt.
Vi på Cytiva är stolta över att arbeta tillsammans med en grupp av nio andra Danaher Life Sciences-företag. Tillsammans är vi pionjärer inom vetenskap och medicin och utvecklar produkter som hjälper forskare i kampen att rädda liv.
Vi söker en QA sektionschef till vårt release team i Uppsala.
Du kommer att leda ett team som ansvarar för release av produkt och avvikelsebedömning.
Du rapporterar till Site QA-chef och är en del av den strategiska ledningsgruppen för QA.
Vår QA avdelning befinner sig i en spännande utvecklingsfas med ett växande team och du får möjligheten att vara med och påverka utvecklingen av vårt arbete.
Då vi är i en intensiv expansionsfas söker vi en chef som är trygg i att leda sitt team i och genom förändring, har en dokumenterad förmåga att coacha medarbetare, har mod att fatta beslut, bidrar till att skapa engagemang och tillvaratar medarbetarnas kompetens och potential.
Är du den chefen? Då vill vi mycket gärna höra ifrån dig!
Vad du ska göra
Personalansvar för ~9 medarbetare
Ansvarig för att arbeta med medarbetarnas utveckling
Ansvarig för att förbättra och utveckla gruppens arbetsprocesser
Ansvarig för att koordinera och prioritera gruppens arbete
Bidra till förbättring och utveckling av sitens kvalitetssystem

Vem är du
Du har en universitetsutbildning med teknisk eller naturvetenskaplig inriktning
Goda kunskaper i ISO9001 och cGMP. Kunskap i ISO13485 är meriterande.
Erfarenhet av personalledning inom QA är meriterande
Erfarenhet av Life Science industrin är meriterande
Vi kräver goda kunskaper i svenska och engelska i såväl tal som skrift. Engelska är vårt koncernspråk.



Tjänsten är baserad på vår site i Uppsala. Vi tillämpar en hybrid work model med möjligheter att delvis jobba hemifrån.
When you join us, you’ll also be joining Danaher’s global organization, where 69,000 people wake up every day determined to help our customers win. As an associate, you’ll try new things, work hard, and advance your skills with guidance from dedicated leaders, all with the support of powerful Danaher Business System tools and the stability of a tested organization.
At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes.
If you’ve ever wondered what’s within you, there’s no better time to find out. Visa mindre

Team Manager QA Release

Ansök    Dec 17    Phadia AB    Kvalitetschef
Team Manager QA Release Uppsala (1 års föräldraledighetsvikariat). Thermo Fisher Scientific är ett globalt läkemedel- och bioteknikbolag med fler än 100 000 anställda och en årlig omsättning på över 40 miljarder dollar. I Uppsala finns den största svenska siten för Thermo Fisher med 800 medarbetare och vi är ett huvudsätena för en av våra divisioner globalt. Vi är verksamma inom strategiska, administrativa och affärsutvecklande aktiviteter samt hemvist... Visa mer
Team Manager QA Release
Uppsala (1 års föräldraledighetsvikariat).


Thermo Fisher Scientific är ett globalt läkemedel- och bioteknikbolag med fler än 100 000 anställda och en årlig omsättning på över 40 miljarder dollar. I Uppsala finns den största svenska siten för Thermo Fisher med 800 medarbetare och vi är ett huvudsätena för en av våra divisioner globalt. Vi är verksamma inom strategiska, administrativa och affärsutvecklande aktiviteter samt hemvist för forskning och utveckling såväl som toppmodern tillverkning.


Vi söker en Team Manager, Quality Assurance Release till vår site i Uppsala. Du kommer att vara en del av Thermo Fisher Scientific, ImmunoDiagnostics Division (IDD), som utvecklar, tillverkar och marknadsför diagnostiska test för allergi, astma och autoimmuna sjukdomar.




Hur kommer du kunna påverka?

Som Team Manager är du central för att våra produkter är kvalitetssäkrade och att vi bidrar till hög leveransförmåga. Gruppen ingår i avdelningen QARA (Quality Assurance, Regulatory Affairs och Product Compliance) och du rapporterar till chef QA Release.






Mer om jobbet

Rollen som Team Manager ger en möjlighet för dig som är redo att ta steget till att börja leda ett större team, eller har du redan erfarenhet av att leda ett team och då är det en möjlighet för dig att fortsätta att utvecklas som chef. Du kommer att ha personalansvar för en grupp på ca.10 personer som jobbar med frisläppning av våra produkter. Rollen innebär ett samarbete med gruppens processansvariga (Acceptansprocess och Avvikelseprocess) och våra många gränssnitt inom företaget. Vi arbetar efter flera regelverk bl.a QSR, ISO 13485. I övrigt arbetar vi enligt LEAN.

I ditt ansvar ingår huvudsakligen:
Leda, bemanna och fördela arbetet inom gruppens verksamhetsområde.
Tillsammans med medarbetaren på individnivå fastslå mål och aktiviteter.
Säkerställa kapacitet, kvalitet och kompetens genom utbildning och standardiserat arbete.
Driva verksamhetsutveckling.
Ansvar för gruppens KPI/PI.
Delta i aktiviteter/projekt.
Medverka i förberedelser och delta i interna och externa audits.





Vem söker vi?

Som person är du ansvarstagande och drivande, samtidigt som du är ödmjuk och kommunikativ. Du har förmåga att leda människor, delegera arbete och fördela ansvar. Vidare har du en god organisationsförmåga för att säkerställa effektivitet och ett säkert arbetssätt inom gruppen. Antingen vill du utforska dina ledaregenskaper eller så har du erfarenhet av att leda människor sedan tidigare.

Du är lösningsorienterad och sätter kvalitet och kund i fokus.

Vi söker dig med naturvetenskaplig högskoleutbildning eller med motsvarande arbetserfarenhet.

Flytande svenska är ett krav och även att du behärskar engelska.


Erfarenhet inom Life-science och/eller kvalitetssäkring är meriterande.



Är du intresserad?


Letar du efter ett meningsfullt jobb på ett internationellt företag som har starka värderingar och tydligt fokus på tillväxt? Vill du arbeta i en spännande verksamhet där du verkligen kan göra en skillnad i människors vardag? Om detta låter intressant så kan du vara den personen vi söker!

För att söka tjänsten går du in på Thermo Fishers karriärsida
https://jobs.thermofisher.com/



Har du frågor kontaktar du:
Nina Albuquerque, Senior Recruiter Nordics, [email protected]
Liliane Ersson Alving, QA release manager [email protected]

Välkommen med din ansökan - sista ansökningsdatumet är den 9 januari 2022
På grund av julledigheten kan det dröja med återkoppling till början av januari.


Urval sker löpande, så skicka in din ansökan så snart som möjligt. Visa mindre

QA Release Manager till Fresenius Kabi i Uppsala

Ansök    Nov 15    Academic Resource AB    Kvalitetschef
Vi på Academic Resource söker en QA Release Manager till vår kund Fresenius Kabi i Uppsala. Tjänsten är en rekrytering och vi söker dig som har senior kompetens av QA arbete med inriktning release, frisläppningar och ändringsärenden inom läkemedelsindustrin. Du kommer att ingå i avdelningens ledningsgrupp och leda och prioritera arbetet inom din sektion. Vill du jobba för en global marknadsledare med en komplett produktportfölj för kritiskt sjuka patienter... Visa mer
Vi på Academic Resource söker en QA Release Manager till vår kund Fresenius Kabi i Uppsala. Tjänsten är en rekrytering och vi söker dig som har senior kompetens av QA arbete med inriktning release, frisläppningar och ändringsärenden inom läkemedelsindustrin.
Du kommer att ingå i avdelningens ledningsgrupp och leda och prioritera arbetet inom din sektion. Vill du jobba för en global marknadsledare med en komplett produktportfölj för kritiskt sjuka patienter? Nu har du chansen i och med denna spännande och utmanade roll på ett världsledande företag som tillverkar produkter som räddar liv.


Om företaget
Fresenius Kabi är ett globalt, marknadsledande företag specialiserat på klinisk nutrition, infusionsterapi och medicinsk teknik.
Fresenius Kabi står för framsteg och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor - på och utanför sjukhus. Deras produkter och tjänster räddar och skyddar liv samt bidrar till att förbättra människors livskvalitet.
Under mottot ”Caring for life” sätter Fresenius Kabi människan i centrum, som patient, kund och medarbetare.


Rollen som QA Release Manager
Sektionen QA Release har ansvaret att utvärdera batchprotokoll och fatta beslut med avseende på färdig produkt inklusive ingående komponenter. Sektionen säkerställer att tillverkningen hos Fresenius Kabi följer GXP-krav gällande dokumentation, provtagning, frisläppning, utbildning, validering och kalibrering. Sektionen ansvarar även för frisläppning av WFI och färdig produkt tillverkad hos Fresenius Kabi eller av tredje part.
QA release ansvara bla för:
• Frisläppning av färdigvara, inklusive certifikat. Att frisläppa inköpta och egentillverkade råvaror, inkl. halvfabrik.
• Frisläppning av produkt som är tillverkad av tredje part.
• Frisläppning av Uppvägningsordrar
• Avvikelsebedömning och uppföljning.
• Att agera som stöd för fabriken vid riskanalyser och grundorsaksanalyser
• Att representera QA i trendbevakningsgruppen
• Kvalitetsgodkänna styrande dokument
• Att bevaka kvalitet och se till att relevanta regelverk åtföljs i interna projekt och vid industrialisering.
• Att till viss del utbilda produktionspersonal, ex. vid batchavslut.
• Att bedöma ändringsärenden.
• Att vara QA-representant i projekt.


Erfarenhet och kvalifikationer
Du som söker har:
• Akademisk utbildning inom kemi, bioteknik, biologi, mikrobiologi eller annan motsvarande utbildning och/eller motsvarande arbetslivserfarenhet
• Senior kompetens av QA arbete gärna med inriktning, frisläppningar, avvikelsehantering och ändringsärenden
• Erfarenhet av flöden och processtillverkning av sterila produkter
• Erfarenhet av att arbeta riskbaserat, granskning och värdering av batcher, avvikelsehantering och riskanalyser
• Dokumenterad erfarenhet av att arbeta som ledare med erfarenhet av personalansvar och god ledarskapsförmåga
• Goda kunskaper och erfarenheter inom GXP med erfarenhet av arbete från en GMP-styrd verksamhet
• Goda språkkunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift


Körkort och tillgång till bil då resor mellan anläggningarna i Brunna och Uppsala kommer att förekomma mellan 1–3 gånger/vecka.


Som person
För att lyckas i den här rollen har du en personlig drivkraft och sprider entusiasm och engagemang till din grupp för att ni tillsammans ska implementera förändringar som utvecklar verksamheten framåt. Gruppen består idag av 16 personer med olika bakgrunder och erfarenheter vilket kan ställa stora krav på dig som ledare, därför är det extra viktigt att du med god ledarskapsförmåga skapar rätt förutsättningar och ger rätt verktyg till dina medarbetare för att ni tillsammans ska lyckas driva verksamheten framåt mot ständiga förbättringar.
Du håller ihop din grupp men då du även ingår i ledningsgruppen, har du även viljan, kompetensen och kapaciteten att kliva upp och ta strategiska beslut som du dokumenterar och står bakom trots eventuella hinder för att främja förbättring.
Som person är du ödmjuk, lyhörd men också bestämd och driven. Du är tänker strategiskt och har en långsiktig vy. Du arbetar ständigt proaktivt och ser problem innan de hinner uppstå. Du ser möjligheter där andra ser hinder och är duktig på att inspirera andra att se helhetsbilden vilket gör att du får din grupp att tillsammans arbeta gentemot gemensamt satta mål. Du kommer att ingå i en stark, mogen och sammansvetsad ledningsgrupp med mycket kompetens och därför ställer det höga krav på din egen kompetens och vilja att driva förbättringar och ta strategiska beslut. Du är kommunikativ och har en hög social förmåga och trivs att arbeta tvärfunktionellt över stora kontaktytor såväl internt inom företaget som externt. Vi sätter stor vikt på dina personliga egenskaper.


Om oss
Academic Resource är ett väletablerat rekryterings- och bemanningsföretaget för akademiker med erfarenhet som funnits sedan 2005. Vi har lång erfarenhet av Uthyrning, Rekrytering samt Interim Management inom tjänstesektorn. Våra affärsområden är Ekonomi & Finans samt Life Science och HR. Vi verkar inom tjänstesektorn och främst i Stockholm/Mälardalen och Uppsala.


Ansökan
Skicka gärna din ansökan så snart som möjligt då urval och rekrytering sker löpande. Klicka nedan på sök tjänsten och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: FQRM1021
Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta ansvarig rekryterare
Ghazaleh Köse, 072 071 55 07 [email protected]


Fackliga kontaktpersoner är
Frank Glackin, Unionen, 018 644 773 och Linda Holm, Akademikerföreningen, 018 644 195




We take you further


sökord: QA release manager chef frisläppningar ändringsärenden ledningsgrupp avvikelsehantering riskanalys kvalitet kemi bioteknik biologi mikrobiologi ledarskap GXP GMP läkemedelsindustri Fresenius Kabi Uppsala Brunna Visa mindre

QA-Chef

Ansök    Okt 7    Medicago AB    Kvalitetschef
Medicago AB Danmark Berga 13 755 98 UPPSALA Tel: 018-561180 www.medicago.se Platsbeskrivnig Medicago är ett företag inom LifeScience och medicinteknik, som utvecklar, producerar och marknadsför olika produkter för bioteknik- och läkemedelsindustrin. Företaget är beläget i Danmarks Berga utanför Uppsala (8 km från centrum) och sysselsätter f.n. ca 50 personer. Medicago är ISO 9001 och ISO 13485 certifierat, vi är ett mindre företag där alla känner alla o... Visa mer
Medicago AB
Danmark Berga 13
755 98 UPPSALA
Tel: 018-561180
www.medicago.se

Platsbeskrivnig
Medicago är ett företag inom LifeScience och medicinteknik, som utvecklar, producerar och marknadsför olika produkter för bioteknik- och läkemedelsindustrin. Företaget är beläget i Danmarks Berga utanför Uppsala (8 km från centrum) och sysselsätter f.n. ca 50 personer. Medicago är ISO 9001 och ISO 13485 certifierat, vi är ett mindre företag där alla känner alla och vi har en nära relation till varandra.
Vi behöver nu anställa en QA-Chef på heltid med tillträde snarast.

Arbetsuppgifter
Leda QA funktionen som idag består av 2 personer. Du kommer även att ingå i företagets ledningsgrupp.
Du kommer ansvara för att företagets kvalitetssystem uppfyller ISO 9001 och i för vissa delar av verksamheten även ISO13485 och cGMP. Du kommer jobba med förbättringar och effektiviseringar av kvalitetssystemen främst inom de delar som rör cGMP men även när nya versioner av ISO9001 och ISO13485 ska implementeras. Vidare ingår arbetsuppgifter som t.ex. att ansvara för och delta vid inspektioner från kunder och myndigheter, genomföra internrevisioner, frisläppa produktionsbatcher, godkänna specifikationer, metoder valideringsprotokoll, QC resultat, CC ärenden och avvikelsehantering. Ansvar för leverantörsbedömningar och leverantörsinspektioner ingår också. Nära samarbeta med övriga avdelningar.

Utbildning/Erfarenhet
Du ska ha erfarenhet av att arbeta under ett kvalitetssystem samt goda kunskaper och erfarenhet av GMP samt arbetslivserfarenhet från tex läkemedels- eller livsmedelsindustrin. Du talar och skriver engelska och svenska obehindrat. Vi tror att du har en naturvetenskaplig eller teknisk bakgrund. Viktigast är dock att du har god vana av kvalitetssystem. Du bör ha erfarenhet av att utföra inspektioner och delta vid myndighetsinspektioner.

Personliga egenskaper
För att passa till tjänsten önskar vi att du är en kvalitetsmedveten noggrann person med god administrativ förmåga. Du är engagerad och drivs av att förbättra och effektivisera verksamhet. En nära och personlig relation till både anställda och kunder är viktigt för oss.

Varaktighet
Tillsvidare

Arbetstid
Heltid

Lön
Månadslön

Kontaktperson
Emil Linde: mobil 0703-11 18 09
e-post: [email protected]

Sista ansökningsdag
2021-11-15 Visa mindre

Kvalitetschef till Flygstaben

Ansök    Okt 8    Försvarsmakten    Kvalitetschef
Om befattningen Som kvalitetschef för militär luftfart lyder du direkt under flygvapenchefen och ansvarar för att leda och samordna övervakningen av att gällande regler och förfaranden i det militära luftfartssystemet i Försvarsmakten följs. Rollen är kravställd i 4 kap. 7 § FFS 2019:10, och innehavare av rollen ska accepteras av Flygsäkerhetsinspektören vid Försvarsmakten, FSI.  Rollen som kvalitetschef militär luftfart motsvarar Compliance Manager inom ... Visa mer
Om befattningen

Som kvalitetschef för militär luftfart lyder du direkt under flygvapenchefen och ansvarar för att leda och samordna övervakningen av att gällande regler och förfaranden i det militära luftfartssystemet i Försvarsmakten följs. Rollen är kravställd i 4 kap. 7 § FFS 2019:10, och innehavare av rollen ska accepteras av Flygsäkerhetsinspektören vid Försvarsmakten, FSI.  Rollen som kvalitetschef militär luftfart motsvarar Compliance Manager inom civil luftfart.

I rollen deltar du aktivt i flygvapnets ledningsarbete där du förväntas kunna leda projekt för att kvalitetssäkra och förbättra strukturer och metoder inom ditt kompetensområde. I uppgifterna ingår även att bevaka förändringar i aktuella regelverk och analysera dess eventuella inverkan på den militära luftfarten.

Utöver ovanstående ingår att:


• Utarbeta och fastställa dokumenterade rutiner av uppgifter för kvalitetschef i militär  luftfart, utifrån kravbilden i FFS2019:10
• Verifiera genom revision att kraven i FFS2019:10 efterlevs av verksamheten.
• Ansvara för att det finns en korsreferenslista mellan FFS2019:10 och R LML (Reglemente Ledning Militär Luftfart).
• Årligen utarbeta och fastställa en revisionsplan för Militär luftfart i Försvarsmakten.
• Samordna externa tillsyner inom militär luftfart och bevaka att dess resultat omhändertas.
• Utveckla kvalitetsarbetet inom det militära luftfartssystemet i samverkan med flygsäkerhetschefen samt övriga kvalitetschefer och företrädare för funktionsområden inom det militära luftfartssystemet.
• Stödja vid FM internutbildning av kvalitetsrevisorer.

Kvalifikationer


• Kvalitetschefsutbildning eller likvärdig utbildning.
• FM revisorsutbildning eller annan revisorsutbildning som kan bedömas likvärdig av arbetsgivaren.
• Flerårig erfarenhet som revisonsledare.
• Flerårig erfarenhet av regelstyrd verksamhet.  
• Erfarenhet av att leda större projekt och-/eller komplexa verksamheter
• B-körkort

Meriterande


• Flerårig erfarenhet som kvalitetschef.
• Utbildning och erfarenhet av regler för militär eller civil luftfart.
• Fördjupningskurser inom kvalitetsområdet exempelvis Black-belt, Green-belt och Leanledarutbildning.
• Erfarenhet av och god kunskap och förståelse för militär luftfart.
• Erfarenhet av arbete i statlig förvaltning.
• God kunskap om försvarsmaktens ledningssystem och ledningsprocesser. 
• Utbildning och erfarenhet av arbete med verksamhetssäkerhet exempelvis Safety Management Systems (SMS). 
• Grundläggande juridisk utbildning.
• Goda kunskaper i MS Excel, MS Sharepoint, Minitab och förståelse för databashantering

Personliga egenskaper

Det krävs att du är en självgående och handlingskraftig person, du är väl bevandrad inom kvalitetsområdet och kan definiera vad som är viktigt för verksamheten. Du har en utvecklad analytisk förmåga, är noggrann, kommunikativ och fungerar väl i samarbetet med andra. Inom ditt område är du trygg, du leder kvalitetsarbetet och säkerställer att framdrivning och rapportering sker korrekt och i tid.

Övrigt

Tillsvidareanställning med 6 månaders provanställning. Tillträde snarast eller enligt överenskommelse. Arbetsort Uppsala. Ansökningar oberoende av anställningskategori ( civil eller militär) kommer att beaktas.

Har du frågor?

Kontakta Stabschef Richard De Geer, 070-149 45 03 eller Chef Flygstaben Dennis Hedström, 073-143 60 22.

Fackliga företrädare

Officersförbundet OFR/O, Matz Jakobsson 

Försvarsförbundet OFR/S, Christina Sonberg 

SACO, Borka Hedlund Medjed

SEKO, Simon Uppgren

Samtliga nås via Försvarsmaktens växel på tel 08-788 75 00.

Sista ansökningsdag

Välkommen med din ansökan senast 2021-11-07.






Ansökningar till denna befattning kommer endast tas emot via Försvarsmaktens webbplats.
--------------------------------------------------------
Information om Försvarsmakten och det rekryterande förbandet:

Flygstabens första och största uppgift är att stödja flygvapenchefens ledning av samtliga flottiljer och skolor i flygvapnet i alla nivåer av konfliktskalan. Flygstaben utvecklar, planerar, genomför och utvärderar order och direktiv ställda av flygvapenchefen. Flygstaben består av cirka 250 medarbetare. Flygvapnet organiserar och utbildar flyg-, bas- och ledningsförband och har i uppdrag att bevaka och skydda Sveriges luftrum. Det är ett uppdrag som pågår dygnet runt, året runt, för att säkerställa Sveriges integritet. Inom flygvapnet arbetar cirka 4000 medarbetare, civila och militära.

I Försvarsmakten finns en stark värdegrund som bygger på öppenhet, resultat och ansvar. Professionell utveckling och personlig hälsa värdesätts och uppmuntras. Det finns goda förutsättningar för intern karriärrörlighet, friskvård samt bra balans mellan arbete och privatliv.

En anställning hos oss innebär placering i säkerhetsklass. Vanligtvis krävs svenskt medborgarskap.
Säkerhetsprövning med registerkontroll kommer att genomföras före anställning enligt 3 kap i säkerhetsskyddslagen. Med anställning följer en skyldighet att krigsplaceras och att tjänstgöra utomlands. Innebörden av detta varierar beroende på typ av befattning.

Till ansökan om anställning ska CV och personligt brev bifogas. Om du går vidare i anställningsprocessen ska alltid vidimerade kopior av betyg och intyg uppvisas.

Samtal från externa rekryteringsföretag och säljare undanbedes. Visa mindre

QA Release Manager till Fresenius Kabi i Uppsala

Ansök    Okt 7    Academic Resource AB    Kvalitetschef
Vi på Academic Resource söker en QA Release Manager till vår kund Fresenius Kabi i Uppsala. Tjänsten är en rekrytering och vi söker dig som har senior kompetens av QA arbete med inriktning release, frisläppningar och ändringsärenden inom läkemedelsindustrin. Du kommer att ingå i avdelningens ledningsgrupp och leda och prioritera arbetet inom din sektion. Vill du jobba för en global marknadsledare med en komplett produktportfölj för kritiskt sjuka patienter... Visa mer
Vi på Academic Resource söker en QA Release Manager till vår kund Fresenius Kabi i Uppsala. Tjänsten är en rekrytering och vi söker dig som har senior kompetens av QA arbete med inriktning release, frisläppningar och ändringsärenden inom läkemedelsindustrin.
Du kommer att ingå i avdelningens ledningsgrupp och leda och prioritera arbetet inom din sektion. Vill du jobba för en global marknadsledare med en komplett produktportfölj för kritiskt sjuka patienter? Nu har du chansen i och med denna spännande och utmanade roll på ett världsledande företag som tillverkar produkter som räddar liv.


Om företaget
Fresenius Kabi är ett globalt, marknadsledande företag specialiserat på klinisk nutrition, infusionsterapi och medicinsk teknik.
Fresenius Kabi står för framsteg och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor - på och utanför sjukhus. Deras produkter och tjänster räddar och skyddar liv samt bidrar till att förbättra människors livskvalitet.
Under mottot ”Caring for life” sätter Fresenius Kabi människan i centrum, som patient, kund och medarbetare.


Rollen som QA Release Manager
Sektionen QA Release har ansvaret att utvärdera batchprotokoll och fatta beslut med avseende på färdig produkt inklusive ingående komponenter. Sektionen säkerställer att tillverkningen hos Fresenius Kabi följer GXP-krav gällande dokumentation, provtagning, frisläppning, utbildning, validering och kalibrering. Sektionen ansvarar även för frisläppning av WFI och färdig produkt tillverkad hos Fresenius Kabi eller av tredje part.
QA release ansvara bla för:
• Frisläppning av färdigvara, inklusive certifikat. Att frisläppa inköpta och egentillverkade råvaror, inkl. halvfabrik.
• Frisläppning av produkt som är tillverkad av tredje part.
• Frisläppning av Uppvägningsordrar
• Avvikelsebedömning och uppföljning.
• Att agera som stöd för fabriken vid riskanalyser och grundorsaksanalyser
• Att representera QA i trendbevakningsgruppen
• Kvalitetsgodkänna styrande dokument
• Att bevaka kvalitet och se till att relevanta regelverk åtföljs i interna projekt och vid industrialisering.
• Att till viss del utbilda produktionspersonal, ex. vid batchavslut.
• Att bedöma ändringsärenden.
• Att vara QA-representant i projekt.


Erfarenhet och kvalifikationer
Du som söker har:
• Akademisk utbildning inom kemi, bioteknik, biologi, mikrobiologi eller annan motsvarande utbildning och/eller motsvarande arbetslivserfarenhet
• Senior kompetens av QA arbete gärna med inriktning, frisläppningar, avvikelsehantering och ändringsärenden
• Erfarenhet av flöden och processtillverkning av sterila produkter
• Erfarenhet av att arbeta riskbaserat, granskning och värdering av batcher, avvikelsehantering och riskanalyser
• Dokumenterad erfarenhet av att arbeta som ledare med erfarenhet av personalansvar och god ledarskapsförmåga
• Goda kunskaper och erfarenheter inom GXP med erfarenhet av arbete från en GMP-styrd verksamhet
• Goda språkkunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift


Körkort och tillgång till bil då resor mellan anläggningarna i Brunna och Uppsala kommer att förekomma mellan 1–3 gånger/vecka.


Som person
För att lyckas i den här rollen har du en personlig drivkraft och sprider entusiasm och engagemang till din grupp för att ni tillsammans ska implementera förändringar som utvecklar verksamheten framåt. Gruppen består idag av 16 personer med olika bakgrunder och erfarenheter vilket kan ställa stora krav på dig som ledare, därför är det extra viktigt att du med god ledarskapsförmåga skapar rätt förutsättningar och ger rätt verktyg till dina medarbetare för att ni tillsammans ska lyckas driva verksamheten framåt mot ständiga förbättringar.
Du håller ihop din grupp men då du även ingår i ledningsgruppen, har du även viljan, kompetensen och kapaciteten att kliva upp och ta strategiska beslut som du dokumenterar och står bakom trots eventuella hinder för att främja förbättring.
Som person är du ödmjuk, lyhörd men också bestämd och driven. Du är tänker strategiskt och har en långsiktig vy. Du arbetar ständigt proaktivt och ser problem innan de hinner uppstå. Du ser möjligheter där andra ser hinder och är duktig på att inspirera andra att se helhetsbilden vilket gör att du får din grupp att tillsammans arbeta gentemot gemensamt satta mål. Du kommer att ingå i en stark, mogen och sammansvetsad ledningsgrupp med mycket kompetens och därför ställer det höga krav på din egen kompetens och vilja att driva förbättringar och ta strategiska beslut. Du är kommunikativ och har en hög social förmåga och trivs att arbeta tvärfunktionellt över stora kontaktytor såväl internt inom företaget som externt. Vi sätter stor vikt på dina personliga egenskaper.


Om oss
Academic Resource är ett väletablerat rekryterings- och bemanningsföretaget för akademiker med erfarenhet som funnits sedan 2005. Vi har lång erfarenhet av Uthyrning, Rekrytering samt Interim Management inom tjänstesektorn. Våra affärsområden är Ekonomi & Finans samt Life Science och HR. Vi verkar inom tjänstesektorn och främst i Stockholm/Mälardalen och Uppsala.


Ansökan
Skicka gärna din ansökan så snart som möjligt då urval och rekrytering sker löpande. Klicka nedan på sök tjänsten och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: FQRM1021
Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta ansvarig rekryterare
Ghazaleh Köse, 072 071 55 07 [email protected]


Fackliga kontaktpersoner är
Frank Glackin, Unionen, 018 644 773 och Linda Holm, Akademikerföreningen, 018 644 195




We take you further


sökord: QA release manager chef frisläppningar ändringsärenden ledningsgrupp avvikelsehantering riskanalys kvalitet kemi bioteknik biologi mikrobiologi ledarskap GXP GMP läkemedelsindustri Fresenius Kabi Uppsala Brunna Visa mindre

Product Information Manager

Ansök    Sep 24    Phadia AB    Kvalitetschef
Product Information Manager Uppsala When you’re a part of Thermo Fisher Scientific, you’ll do challenging work, and be part of a team that values performance, quality, and innovation. As part of a successful, growing global organization you will be encouraged to perform at your best. With revenues of more than $25 billion and the largest investment in R&D in the industry, we give our people the resources and opportunities to make significant contributions ... Visa mer
Product Information Manager
Uppsala
When you’re a part of Thermo Fisher Scientific, you’ll do challenging work, and be part of a team that values performance, quality, and innovation. As part of a successful, growing global organization you will be encouraged to perform at your best. With revenues of more than $25 billion and the largest investment in R&D in the industry, we give our people the resources and opportunities to make significant contributions to the world.
Division
This position is based in Uppsala with flexibility to work from home, where Thermo Fisher develop, manufacture, and market complete blood test systems to support the clinical diagnosis and monitoring of allergy, asthma, and autoimmune diseases. With 1,900 employees worldwide, and 1,000 in Sweden, we are the global leader in in-vitro allergy testing and the European leader in autoimmunity diagnostics.
How will you make an impact?
As a Manager you will lead the Product Information team belonging to the IDD Product Compliance function under QA/RA. The team consists of Product Information experts/coordinators, technical writers, and Senior Leads.
The unit creates and updates product information in the form of instrument and software manuals, operating instructions (DfUs), labels and decor. The product information is produced in accordance with regulatory, design, environmental and market requirements to ensure that Thermo Fisher's in-vitro diagnostic systems are used safely and efficiently.
This team facilitates IDD’s ability to obtain and maintain global market access. As we expand our offering internationally you will play a key role in making our products available to more patients.
What will you do?
Lead, staff and organize the business to achieve agreed goals.
Secure resources and competence in team.
Establish strategic plans for the area of ??responsibility.
Ensure that the business is run in accordance with IDD's quality system and business goals.
Establish a budget and monitor the group's costs and investments
Conduct business development within the area of ??responsibility
Ensure effectiveness and high-quality outcomes through continuous improvement and standardization of work processes.
Represent Product Information in IDD projects and governing forums



Required qualifications:
A Master’s degree in the engineering, natural sciences, or related field or equivalent
2+ years’ experience working as a team manager
Experience from working in the life-science industry governed by regulations such as ISO13485 and QSR
Experience from working with regulatory affairs or quality assurance is advantageous


Skills and abilities to succeed in this role:
Highly driven to achieve goals
Good leadership skills with strong ability to engage others to deliver
Ability to navigate uncertainty and to creatively manage obstacles
Applying a holistic view in problem solving
Excellent communication skills
Fluency in spoken and written English and Swedish are required


At Thermo Fisher Scientific, each one of our 70,000 extraordinary minds have a unique story to tell. Join us and contribute to our singular mission—enabling our customers to make the world healthier, cleaner, and safer.
Apply today! http://jobs.thermofisher.com
APPLICATION DEADLINE: October 29th
We encourage interested candidates to apply as soon as possible as we will conduct ongoing interviews and seeking to fill this role. Please note that this role can be filled before the application deadline.

If you have questions, please contact
Anki Hagström, Sr Manager, Product Compliance – [email protected]
Sonia Zouave, Recruiter Nordics – [email protected]
Thermo Fisher Scientific is an EEO/Affirmative Action Employer and does not discriminate based on race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, protected veteran status, disability, or any other legally protected status. Visa mindre

Quality Operations Manager

Ansök    Sep 20    Poolia Sverige AB    Kvalitetschef
Our client, who is one of the world’s largest and most broadly based healthcare company are now looking for a Quality Operations Manager to one of the world’s largest and most broadly based healthcare company, Initial duration is three months but can extended but the assigment can be extended. Objectives of the Position Responsibilities: - Lead and develop the business so that AMO Uppsala AB and UQ’s goals regarding quality & compliance, delivery securit... Visa mer
Our client, who is one of the world’s largest and most broadly based healthcare company are now looking for a Quality Operations Manager to one of the world’s largest and most broadly based healthcare company, Initial duration is three months but can extended but the assigment can be extended.

Objectives of the Position
Responsibilities:
- Lead and develop the business so that AMO Uppsala AB and UQ’s goals regarding quality & compliance, delivery security and cost efficiency are achieved.
- Resource management for QA / QS Quality Assurance
- Personnel responsibility for QA / QS Quality Assurance
- Member of the Quality Function's management team and Quality Management Team
- The areas of responsibilities:
- Release. Ensure that necessary tests and inspections are performed for product, raw materials / input materials, media and manufacturing processes.
- Validation. Ensure / maintain validated and qualified processes in manufacturing
- Document management. Ensure that appropriate routines and controls are implemented
- Complaint handling. Ensure investigation and documentation of complaints within AMO Uppsala AB
- Labeling processing. Ensure that the necessary routines and controls are implemented to establish, maintain and change printed material used in AMO Uppsala's manufacturing
- Administration of document management support systems (Agile) and training support systems (Compliance Wire). Ensure that appropriate routines and controls are implemented

Qualifications
- Five years academic college education with pharmaceutical, science or technical specialization (or equivalent)
- Relevant Leadership training .(leadership management between 1-3 years)
- At least three to five years of work experience from quality work in a quality-certified laboratory or manufacturing industry.(ISO and GMP requirements, ISO13485 apply to Uppsala site, Medical Devices)
- Approximately three years of experience in the pharmaceutical industry or other process industry- Experience of project management
- Experience of personal managemen
- Good GMP / ISO knowledge, as well as knowledge of regulations and guidances (eg CFR, pharmacopoeias)
- Good IT skills
- Good knowledge of both Swedish and English in both speech and writing

What you will need to succeed
- We are looking for a person with ability to plan and prioritize the department's goals and own work as well as to implement cross-functional collaboration between departments and have a holistic view. Integrity, initiative and efficient way of working are valuable competences.
- To be successful in this position you need to be stress-resistant and targeted.

We look forward reading your application. Visa mindre

Sektionschef QA

Ansök    Sep 23    Cytiva Sweden AB    Kvalitetschef
Bli en del av något helt livsavgörande Att arbeta på Cytiva inom Life Science industrin innebär att vara i framkanten när det gäller att utveckla nya lösningar för att förbättra människors hälsa. Våra kunders verksamhet är livsavgörande och inkluderar allt från grundläggande biologisk forskning till utveckling av innovativa vacciner, nya läkemedel samt cell-och genterapier. På Cytiva kommer du att ständigt kunna utveckla dig själv och oss -genom attarbet... Visa mer
Bli en del av något helt livsavgörande
Att arbeta på Cytiva inom Life Science industrin innebär att vara i framkanten när det gäller att utveckla nya lösningar för att förbättra människors hälsa. Våra kunders verksamhet är livsavgörande och inkluderar allt från grundläggande biologisk forskning till utveckling av innovativa vacciner, nya läkemedel samt cell-och genterapier.
På Cytiva kommer du att ständigt kunna utveckla dig själv och oss -genom attarbeta med utmaningar som verkligen spelar roll tillsammans med människor som bryr sig om varandra, våra kunder och deras patienter. Med medarbetare i 40 länder är Cytiva en plats där varje dag är en möjlighet att läraså att du kan få fart på din karriär och förbättra dina färdigheter på lång sikt.
Vi på Cytiva är stolta över att arbeta tillsammans med en grupp av nio andra Danaher Life Sciences-företag. Tillsammans är vi pionjärer inom vetenskap och medicin och utvecklar produkter som hjälper forskare ikampen att rädda liv
Om tjänsten
Vår QA avdelning fortsätter att växa och vi har därför behov av att forma en helt ny grupp och vi söker en chef att leda det nya teamet. Den nya grupperingen kommer att spela en viktig roll i att ytterligare stärka vår kvalitetskultur samt att arbeta med kvalitetssystems förbättringar. Du kommer att ha 7 direktrapportande, rapportera direkt till site QA-chefen och vara en del i den strategiska ledningsgruppen.
Teamet du leder ansvarar för interna kvalitetsrevisioner, kund- och ISO inspektioner, CAPA, reklamationshantering och dokumenthantering (QMS).
Då vi är i en intensiv expansionsfas söker vi en chef som är trygg i att leda sitt team genom förändring, du förstår vikten av god kommunikation, har en dokumenterad förmåga att coacha medarbetare och har mod att fatta beslut. Du bidrar till att skapa engagemang och tillvaratar medarbetarnas kompetens och potential. Är du den chefen? Då vill vi mycket gärna höra ifrån dig!
Dina arbetsuppgifter
Personalansvar för ~7 seniora medarbetare
Ansvarig för att arbeta med medarbetarnas utveckling, arbetsbelastning och förmågor för att kunna säkerställa kvalitén i det arbete de utför.
Ansvarig för att förbättra och utveckla gruppens arbetsprocesser
Ansvarig för att koordinera och prioritera gruppens arbete
Bidra till förbättring och utveckling av sitens kvalitetssystem



Vem är du
Du har en universitetsutbildning med teknisk eller naturvetenskaplig inriktning
Goda kunskaper i ISO9001 och cGMP. Kunskap i ISO13485 är meriterande.
Erfarenhet av personalledning inom QA
Du har ett stort driv att vilja utveckla dig själv, din personal och organisationen
Erfarenhet av kvalitetssäkring i investerings- och/eller nyproduktprojekt
Erfarenhet av Life Science industrin är meriterande
Vi kräver goda kunskaper i svenska och engelska i såväl tal som skrift. Engelska är vårt koncernspråk.



Tjänsten är baserad på vår site i Uppsala. Vi tillämpar en hybrid work model där möjligheter att delvis jobba hemifrån
När du börjar hos oss blir du en del i Danahers globala organisation, där 68 000 människor varje dag går till jobbet fast beslutna om att hjälpa våra kunder att vinna. Som medarbetare kommer du att få prova nya saker, arbeta hårt och utveckla dina färdigheter. Erfarna chefer och kollegor ger vägledning med stöd av kraftfulla Danaher Business System och en etablerad organisation.
Danaher arbetar målmedvetet meden mångsidig och inkluderande kultur där alla känner att de hör hemma och alla röster hörs. Vi tror på våra medarbetare och de unika perspektiv som de bidrar med till varje utmaning, därför ger vi dig möjlighetenatt flytta fram gränserna för vad som är möjligt. Om du någon gång har undrat över vad som finns inom dig så kan du nu få svaret.


Danaher Corporation och alla Danaher-företag är arbetsgivare med lika möjligheter som utvärderar kvalificerade sökande utan hänsyn till ras, färg, nationellt ursprung, religion, kön, ålder, civilstånd, funktionshinder, sexuell läggning, könsidentiteteller andra egenskaper som skyddas avlagen. Visa mindre

QM-Manager- Johnson & Johnson Vision Uppsala

Ansök    Aug 31    Johnson & Johnson AB    Kvalitetschef
About Johnson & Johnson For more than 130 years, diversity, equity & inclusion (DEI) have been part of our cultural fabric at Johnson & Johnson and woven into how we do business every day. Our commitment to respect the dignity and diversity of all is embedded in our Credo. We know that the success of our business depends on having the best talent in a workforce that reflects the diverse markets we serve around the world and an inclusive culture that values... Visa mer
About Johnson & Johnson
For more than 130 years, diversity, equity & inclusion (DEI) have been part of our cultural fabric at Johnson & Johnson and woven into how we do business every day. Our commitment to respect the dignity and diversity of all is embedded in our Credo.
We know that the success of our business depends on having the best talent in a workforce that reflects the diverse markets we serve around the world and an inclusive culture that values different perspectives and life experiences.
That is why we in the Nordics are working to create an inclusive environment where diverse backgrounds, perspectives and experiences are valued and each and every one of our people feel that they belong and can reach their potential. No matter who they are.
Diversity, Equity & Inclusion at Johnson & Johnson means “You Belong”! Johnson & Johnson is a company committed to doing good for the world. We blend Heart, Science and Ingenuity to profoundly change the trajectory of health for humanity.
The Johnson & Johnson Medical Devices Companies’ purpose is to reach more patients and restore more lives. Having advanced patient care for more than a century, these companies represent an unparalleled breadth of products, services, programs and research and development capabilities in surgical technology, orthopedics, cardiovascular and specialty solutions with an offering directed at delivering clinical and economic value to health care systems worldwide.

Introduction And Overview
We are looking for a new Manager for the Quality control Microbiology laboratory, for our Medical Devices business segment in.

QM-Manager
The team is responsible for the Microbiology Quality control of Healon Finished products and raw materials/components and consists of seven (7) employees located in J&J Uppsala site at Fyrislund Business park. You will together with Manager QA/QS and Manager QC be part of the Quality leadership team. This role reports directly to the Quality Director. The position is located at Uppsala, Sweden. Some travel may be required depending on your home location.

Objectives of the Position
Lead and develop the business so that J&J Uppsala and UQ's goals regarding quality & compliance, delivery reliability and cost efficiency are reached.
Resource and cost dimension QM Microbiology
Run the work environment work within QM Microbiology in accordance with applicable laws and regulations.
Personnel responsibility for QM Microbiology, work environment responsibility
Ensure that the necessary microbiological tests and checks are carried out for product, raw materials/inputs, media and manufacturing processes in requirements of pharmacopoeia and other regulations.
Ensure validated and qualified processes in the microbiological laboratory and maintenance and calibration according to applicable requirements according to delegation
Member of the Quality Function Management Team and Quality Management Team.
Ensure that monitoring and detection controls are in place.
Handle deviations in critical processes, premises and equipment that may affect the hygienic status in production and in the laboratory.
Approve documents for microbiological tests and sterilization processes, hygiene and microbiology
Replace Chief UQ in his shorter absence, according to the delegate in particular.
Review and approve documentation, test method, process for QM Mikorbiology
Review and approve laboratory investigation and non-conformity investigations for QM microbiology.



Qualifications
Five-year academic higher education with a microbiological, pharmaceutical, natural sciences or technical focus (or equivalent).
Relevant leadership training for the position.
Basic knowledge of financial accounting and budgeting
At least three to five years of work experience from quality work in the quality certified laboratory or manufacturing industry
At least three years of experience in the pharmaceutical industry or other process industry.
Experience and understanding of sterilization and sterilization processes and techniques.
Experience in project management and human resources management.
Good GMP/ ISO knowledge, as well as knowledge of regulations and guidances (e.g. CFR, pharmacopoeia).
Good IT skills
Good knowledge of both Swedish and English in both speech and writing.


What You Will Need To Succeed
Independent
Initiative
Efficient working methods
Situational leadership
Ability to plan and prioritize the department's goals and work
Ability to cross-functional collaboration between departments – and have a holistic approach Visa mindre

QC-Manager- Johnson & Johnson Vision Uppsala

Ansök    Aug 31    Johnson & Johnson AB    Kvalitetschef
About Johnson & Johnson For more than 130 years, diversity, equity & inclusion (DEI) have been part of our cultural fabric at Johnson & Johnson and woven into how we do business every day. Our commitment to respect the dignity and diversity of all is embedded in our Credo. We know that the success of our business depends on having the best talent in a workforce that reflects the diverse markets we serve around the world and an inclusive culture that values... Visa mer
About Johnson & Johnson
For more than 130 years, diversity, equity & inclusion (DEI) have been part of our cultural fabric at Johnson & Johnson and woven into how we do business every day. Our commitment to respect the dignity and diversity of all is embedded in our Credo.
We know that the success of our business depends on having the best talent in a workforce that reflects the diverse markets we serve around the world and an inclusive culture that values different perspectives and life experiences. That is why we in the Nordics are working to create an inclusive environment where diverse backgrounds, perspectives and experiences are valued and each and every one of our people feel that they belong and can reach their potential. No matter who they are.
Diversity, Equity & Inclusion at Johnson & Johnson means “You Belong”! Johnson & Johnson is a company committed to doing good for the world. We blend Heart, Science and Ingenuity to profoundly change the trajectory of health for humanity.
The Johnson & Johnson Medical Devices Companies’ purpose is to reach more patients and restore more lives. Having advanced patient care for more than a century, these companies represent an unparalleled breadth of products, services, programs and research and development capabilities in surgical technology, orthopedics, cardiovascular and specialty solutions with an offering directed at delivering clinical and economic value to health care systems worldwide.

Introduction And Overview
We are looking for a new Manager for the Quality control Chemistry laboratory, for our Medical Devices business segment in J&J Vision Uppsala.

QC-Manager
The team is responsible for the Chemistry Quality control of Healon Finished products and raw materials/components and consists of seven (7) employees located in J&J Uppsala site at Fyrislund Business Park. You will together with Manager QA/QS and Manager QM be part of the Quality leadership team. This role reports directly to the Quality Director. The position is located at Uppsala, Sweden. Some travel may be required depending on your home location.

Objectives of the Position
Lead and develop the business so that J&J Uppsala and UQ's goals regarding quality & compliance, delivery reliability and cost efficiency are achieved.
Resource and Cost Dimension QC Chemistry
Personnel responsibility for QC Chemistry according to delegation
Member of the Quality Function Management Team and Quality Management Team.
Ensure that the necessary chemical/physical tests and controls are carried out for product, raw materials/inputs, media and manufacturing processes in accordance with the requirements of pharmacopoeia and other regulatory frameworks.
Ensure validated and qualified processes in the chemical laboratory as well as maintenance and calibration according to applicable requirements.
As operative manager for the QC group, review and approve documents for chemical/physical tests, method, and year summary.
Review and approve assessments and rationale related to chemical tests and results.
Review and approve investigation for laboratory investigation and nonconformities.
Ensure support for product and active substance quality specifications.



Qualifications
Five-year academic higher education with a microbiological, pharmaceutical, natural sciences or technical focus (or equivalent).
Relevant leadership training for the position.
Basic knowledge of financial accounting and budgeting
At least three to five years of work experience from quality work in the quality certified laboratory or manufacturing industry
At least three years of experience in the pharmaceutical industry or other process industry.
Experience in project management and human resources management
Good IT-skills
Good GMP/ ISO knowledge, as well as knowledge of regulations and guidances (e.g. CFR, pharmacopoeia).
Good knowledge of both Swedish and English in both speech and writing.


What You Will Need To Succeed
Independent and initiative
Efficient working methods
Situational leadership
Ability to plan and prioritize the department's goals and work
Ability to cross-functional collaboration between departments – and have a holistic approach Visa mindre

Kvalitets- och miljöchef

Ansök    Jan 12    Nyckelrekrytering AB    Kvalitetschef
Svenska Silex Microsystems tillverkar mekaniska och elektriska system i mikroskala som byggs i form av chip, så kallad MEMS. MEMS-tekniken möjliggör t.ex. tillverkning av trycksensorer som är så små att de kan föras in i blodomloppet på en människa. Företaget levererar i dag produkter i yttersta high-tech klass, i vissa fall ner på nanonivå, som används i medicinsk utrustning, mobiltelefoner, datorer och fordon. Silex grundades år 2000 och omsätter idag ... Visa mer
Svenska Silex Microsystems tillverkar mekaniska och elektriska system i mikroskala som byggs i form av chip, så kallad MEMS. MEMS-tekniken möjliggör t.ex. tillverkning av trycksensorer som är så små att de kan föras in i blodomloppet på en människa. Företaget levererar i dag produkter i yttersta high-tech klass, i vissa fall ner på nanonivå, som används i medicinsk utrustning, mobiltelefoner, datorer och fordon.


Silex grundades år 2000 och omsätter idag ca 700 Mkr och har 270 anställda. Med ett 80-tal kunder världen över tillhör Silex en av de absolut främsta fristående tillverkare av MEMS i världen. Silex har huvudkontor och fabriker i Järfälla med försäljningskontor i Boston och San Fransisco i USA. Silex är certifierade inom ISO9001.






Kvalitets- och miljöchef
Som kvalitets- och miljöchef ansvarar du för företagets kvalitets- och miljöarbete och säkerställer att ledningssystemet kontinuerligt utvecklas. Tillsammans med ledningsgruppen och övrig personal ska du tillse att företaget kvalitets- och miljösäkras utifrån gällande kvalitets- och miljöpolicy, affärsidé samt företagsstrategier. Du är även företagets representant i övergripande kvalitets- och miljöfrågor samt är huvudrevisor i interna kvalitets- och miljörevisioner. Rollen innebär nära samarbete med sälj- och marknadsavdelningen, Operations, Product Management samt myndigheter och kunder. Du kommer att ha personalansvar för ditt team bestående av en senior kvalitetsingenjör och en produktkvalitetsingenjör, med planen att växa avdelningen ytterligare. Rapportering sker till VD. Tjänsten är placerad i Järfälla.


Huvudsakliga arbetsuppgifter
Ansvara för att ledningssystemet vidmakthålles och vidareutvecklas
Leda arbetet med att planera, genomföra och följa upp internrevision
Bistå övriga funktioner med resurser, metoder och kompetens t.ex. inom statistiska metoder
Höja riskmedvetenheten på samtliga nivåer inom företaget
Kontinuerligt utveckla metoder för att mäta prestanda i tillverkningsprocesser
Kontinuerligt utvärdera och implementera åtgärder för att förbättra effektivitet och kvalitet
Informera och utbilda personal, leverantörer och kunder i kvalitetsfrågor
Följa upp och kontrollera att renrums- samt övriga krav efterlevs
Ha kontakter och samarbeten med bl.a. kunder och myndigheter
Ansvara för att verksamhetsmålen uppnås och efterlevs inom eget ansvarsområde
Ansvara för företagets system för förbättringsarbete samt uppföljning av förbättringsärende från början till slut
Avvikelsehantering



Kravprofil
Civilingenjör eller motsvarande.
Erfarenhet i en liknande roll, som specialist eller chef, i en tillverkningsindustri
Goda kunskaper inom ISO 9001
Erfarenhet av arbete med ledningssystem
Erfarenhet av samarbete med internationella kunder och leverantörer
Språkkunskaper i engelska och svenska på affärsnivå



Personliga egenskaper
Du trivs i en konsultativ roll där du genom stöttning och engagemang påverkar din omgivning till att göra kvalitetstänkande till en naturlig del av det dagliga arbetet. Du har en kommersiell läggning, är pragmatisk, lösningsorienterad, riskmedveten, förändringsbenägen, kommunikativ och pedagogisk. Vidare är du pådrivande, strukturerad samt är bra på att se helheter och har ett delegerande arbetssätt.


Välkommen med din ansökan!
Silex Microsystems samarbetar med Nyckelrekrytering i denna rekrytering. Du ansöker till tjänsten genom att skicka in ditt CV samt personliga brev genom länken nedan.
Vid frågor är du välkommen att kontakta ansvarig konsult på Nyckelrekrytering, Ella Pourmand på tel. 072-33 99 011. Urval och intervjuer sker löpande, därav kan tjänsten komma att tillsättas innan sista ansökningsdagen, så välkommen med din ansökan snarast.


https://pnty-apply.ponty-system.se/nyckelrekrytering?id=62 Visa mindre

QA Director, Global Services

Ansök    Dec 21    Cytiva Sweden AB    Kvalitetschef
Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage, and a fresh beginning since 2020. Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing innovative vaccines, biologic drugs... Visa mer
Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health
We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage, and a fresh beginning since 2020.


Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing innovative vaccines, biologic drugs, and novel cell and gene therapies. Our job is to supply the tools and services to our customers and help them work, faster and safer, leading to better patient outcomes.


We are looking for an experienced QA Director to lead a small global team and being responsible for the monitoring & continuous improvement of the Quality Management system (QMS). You will collaborate closely with Global Services & QA site leadership at each of the Cytiva manufacturing locations to ensure timely responses to Customer Feedback. This role will report directly to the business QA executive.
Do you have a passion for Quality Assurance and leading a Global team? Then we would love to hear from you.


What you’ll do
Provide leadership and oversight to ensure QMS procedures, work instructions, and QMS IT System effectively support the Cytiva Global Services organization
Lead a global team of 4 QA professionals being located in the US, Europe and Asia
Coach/mentor direct staff & Cytiva associates on QMS requirements
Understand external requirements and expectations, user and business needs and take proactive measures to leverage the QMS as a competitive advantage for the business.
Through robust Internal auditing & customer feedback analysis, develop new QMS relevant processes, improvement plans & lead efforts to reduce/mitigate any risk to the QMS & service offerings.
Co-ordinate independent external audits of the Service QMS within the respective Global regions. Act on findings and recommendations in a robust manner
Interface with leadership on initiatives to support strategic decision making
Ensure QA support to Global Services business priorities & projects.
Influences product compliance, process development and new product introduction (NPI) including automation software.



Who you are
Bachelor's degree, preferably in a Science or Engineering discipline with 7+ years experience as QA manager
Extensive work experience in Quality Assurance/Quality Engineering within Life Science or Biopharma manufacturing environments
Comprehensive understanding of ISO 9001/13485 and pharma GMP QMS requirements
Excellent communication skills (written and oral)
Demonstrated expertise to effectively communicate within all levels of the organization around the entire product life cycle management (design controls, verification and validation activities; production & process controls; Corrective & Preventive Action (CAPA), complaints & risk management, services)
Experienced in continuous improvement methodologies & tools (i.e. LEAN six sigma, SPC and data trending)
Able to travel globally to perform/support audits as needed.
Strong PC literacy required; MSOffice skills (Outlook, Word, Excel, PowerPoint)
Digital QMS experience would be an advantage



Who we are
Whatever your role, we bring purpose and challenge into our everyday work. If you are driven to make the world a better place thanks to science and medicine, you’ll feel right at home here. If you’re flexible, curious and relentless, you’ll belong. If you are excited about a global culture, this can be the place to further your career.


Want to know more? Experience life at Cytiva on our Careers website, Instagram channel and LinkedIn page!


Cytiva is global life sciences leader with over 7000 associates across 40 countries who are dedicated to our mission to advance and accelerate therapeutics. As a trusted partner to customers that range in scale and scope, Cytiva brings efficiencies to research and manufacturing workflows, ensuring the development, manufacture and delivery of transformative medicines to patients.


Cytiva is part of the Danaher family of companies, a global science and technology innovator committed to helping customers solve complex challenges and improving quality of life around the world. Visa mindre

Project Manager, Product Stewardship

Ansök    Nov 17    Phadia AB    Kvalitetschef
Project Manager, Product Stewardship When you’re a part of Thermo Fisher Scientific, you’ll do challenging work, and be part of a team that values performance, quality and innovation. As part of a successful, growing global organization you will be encouraged to perform at your best. With revenues of more than $25 billion and the largest investment in R&D in the industry, we give our people the resources and opportunities to make significant contribution... Visa mer
Project Manager, Product Stewardship


When you’re a part of Thermo Fisher Scientific, you’ll do challenging work, and be part of a team that values performance, quality and innovation. As part of a successful, growing global organization you will be encouraged to perform at your best. With revenues of more than $25 billion and the largest investment in R&D in the industry, we give our people the resources and opportunities to make significant contributions to the world.


Division and Location


This position is based within the ImmunoDiagnotics Division (IDD) in Uppsala, where Thermo Fisher develop, manufactures, and markets complete blood test systems to support the clinical diagnosis and monitoring of allergy, asthma and autoimmune diseases. With 1,900 employees worldwide, and 1,000 in Sweden, we are the global leader in in-vitro allergy testing and the European leader in autoimmunity diagnostics.


How will you make an impact?


Product Stewardship supports IDD to have compliant products and related processes in place to meet applicable laws, regulations and standards and thereby attain and maintain global market access. As we expand our portfolio offering internationally you will play a key role in supporting our products reaching more patients. As a Project Manager you will join the Product Stewardship team belonging to the Product Compliance function in Global QA/RA. The team consists of Project Managers, who lead cross functional product compliance projects and activities.


What will you do?
Lead projects and activities within the product compliance scope
Working in line with the Product Compliance Process and IDD Project Management Models
Represent Product Stewardship in the compliance field in product development and product care projects and governing forums
Support the organization’s requirement responsible persons in their review and implementation of new or updated laws and standards issued by authorities
Perform GAP- and impact/business risk analysis
Support hand-over of project to line management, closure of activities
Maintain IDD’s registry of applicable laws, regulations and standards in collaboration with responsible functions
Act as point of contact for Thermo Fisher Scientific Corporate, other divisions and local/regional commercial organizations
Perform value stream mapping and advance work processes
Plan, monitor and report progress on projects/activities

How will you get there?
A Master’s degree in the engineering, natural sciences or related field
3+ years experience working as a project manager
Experience from working in the life-science industry governed by regulations such as ISO13485 and QSR
Experience from working in the life science field with product development, regulatory affairs and/or quality assurance is advantageous.

Knowledge, Skills, Abilities
To succeed in this role, you are:
Focused and make things happen
Driven to achieve goals in collaboration with others and have good leadership skills
Able to apply a holistic view in problem solving
Able to navigate uncertainty and creatively manage obstacles
An excellent communicator
Fluent in spoken and written English and Swedish



At Thermo Fisher Scientific, each one of our 75,000 extraordinary minds have a unique story to tell. Join us and contribute to our singular mission—enabling our customers to make the world healthier, cleaner and safer.


Apply today! http://jobs.thermofisher.com


APPLICATION DEADLINE: 26th November 2020


We encourage interested candidates to apply as soon as possible as we will conduct ongoing interviews and seeking to fill this role. Please note that this role can be filled before the application deadline.


If you have questions, please contact Victoria Johansson Beverly [email protected] 0723028514 Visa mindre

Kvalitetschefer till Flygstaben

Ansök    Sep 16    Försvarsmakten    Kvalitetschef
Kvalitetschef militär luftfart: Som kvalitetschef för militär luftfart lyder du direkt under Flygvapenchefen och ansvarar för att leda och samordna internrevision för det militära luftfartssystemet i Försvarsmakten. I rollen deltar du aktivt i Flygvapnets ledningsarbete där du förväntas kunna leda projekt för att kvalitetssäkra och förbättra strukturer och metoder inom ditt kompetensområde. I uppgifterna ingår även att bevaka förändringar i aktuella regel... Visa mer
Kvalitetschef militär luftfart:
Som kvalitetschef för militär luftfart lyder du direkt under Flygvapenchefen och ansvarar för att leda och samordna internrevision för det militära luftfartssystemet i Försvarsmakten.

I rollen deltar du aktivt i Flygvapnets ledningsarbete där du förväntas kunna leda projekt för att kvalitetssäkra och förbättra strukturer och metoder inom ditt kompetensområde. I uppgifterna ingår även att bevaka förändringar i aktuella regelverk och analysera dess eventuella inverkan på den militära luftfarten.

Utöver ovanstående ingår att:


• Samordna externa tillsyner inom militär luftfart och bevaka att dess resultat omhändertas.
• Utveckla kvalitetsarbetet inom det militära luftfartssystemet i samverkan med flygsäkerhetschefen samt övriga kvalitetschefer och företrädare för funktionsområden inom det militära luftfartssystemet.
• Stödja vid FM internutbildning av kvalitetsrevisorer.

Kvalitetschef Flygvapnet:

Som kvalitetschef för Flygvapnet lyder du direkt under Flygvapenchefen. Ditt ansvar är att leda och samordna internrevision för Flygvapnets verksamhet med huvudinriktning på militär luftfart. 


I rollen deltar du aktivt i Flygvapnets och Flygstabens ledningsarbete där du förväntas leda projekt för att kvalitetssäkra och förbättra strukturer och metoder. I uppgifterna ingår även att bevaka förändringar i regelverk och analysera eventuell inverkan på Flygvapnet och dess interna styrningar.

Utöver ovanstående ingår att:


• Samordna externa tillsyner vid Flygstaben och bevaka att resultatet omhändertas.
• Utveckla kvalitetsarbetet i Flygvapnet i samverkan med Kvalitetschefen för militär luftfart och Kvalitetschefer vid Flygvapnets förband.
• Stödja vid FM internutbildning av kvalitetsrevisorer.

Kvalifikationer


• Flerårig erfarenhet som kvalitetschef och revisionsledare.
• Erfarenhet av att leda större projekt och-/eller komplexa verksamheter.
• Genomfört FM revisorsutbildning eller likvärdig utbildning.

• Kvalitetschefsutbildning eller likvärdig utbildning.

 Meriterande:


• Fördjupningskurser inom kvalitetsområdet exempelvis Black-belt, Green-belt och Leanledarutbildning. 
• Grundläggande utbildning i statistisk analys.
• Erfarenhet av och god kunskap och förståelse för militär luftfart.
• Erfarenhet av arbete i statlig förvaltning.
• God kunskap om försvarsmaktens ledningssystem och ledningsprocesser.
• Utbildning och erfarenhet av arbete med verksamhetssäkerhet ex SMS.
• Utbildning och erfarenhet av regler för civil luftfart.
• Grundläggande juridisk utbildning.
• Goda kunskaper i MS Excel, MS Sharepoint, Minitab och förståelse för databashantering

Personliga egenskaper
För tjänsterna krävs att du är en självgående och handlingskraftig person, du är väl bevandrad inom kvalitetsområdet och kan definiera vad som är viktigt för verksamheten. Du har en utvecklad analytisk förmåga, är noggrann, kommunikativ och fungerar väl i samarbetet med andra. Inom ditt område är du trygg, du leder kvalitetsarbetet och säkerställer att framdrivning och rapportering sker korrekt och i tid.  

Vi erbjuder dig
I Försvarsmakten finns en stark värdegrund som bygger på öppenhet, resultat och ansvar. Våra anställda har ett flertal olika förmåner, bland annat:


• Kompetensutveckling utifrån verksamhetens behov och dina karriärsmål.
• Tre timmar träning i veckan på arbetstid och du kan få ersättning för träningskläder och startavgifter.
• Bra balans mellan arbete och fritid med flexibel arbetstid samt 28 - 35 semesterdagar beroende på din ålder. 
• Lönetillägg vid föräldraledighet och VAB samt möjlighet att växla semesterdagar mot extra pensionsavsättning.

Övrigt
Anställningsform: Tillsvidare med 6 månaders provanställning.
Arbetsort: Uppsala.
Tillträde: Snarast.

Befattningsnivåer:
Kvalitetschef militär luftfart: militär befattning
Kvalitetschef flygvapnet: civil befattning

Upplysning om tjänsterna kan lämnas av:
Överste Dennis Hedström, Chef Flygstaben, 073-143 60 22.

Fackliga företrädare
Officersförbundet OFR/O, Matz Jakobsson
Försvarsförbundet OFR/S, Susann Bergström
SACO FM, Borka Hedlund Medjed
SEKO, Simon Uppgren

Försvarsmaktens växel nås på tel 08-788 75 00.

Varmt välkommen med din ansökan senast 2020-10-11.


--------------------------------------------------------
Information om Försvarsmakten och det rekryterande förbandet:

Flygstabens första och största uppgift är att stödja flygvapenchefens ledning av samtliga flottiljer och skolor i flygvapnet i alla nivåer av konfliktskalan. Flygstaben utvecklar, planerar, genomför och utvärderar order och direktiv ställda av flygvapenchefen. Flygstaben består av cirka 250 medarbetare. Flygvapnet organiserar och utbildar flyg-, bas- och ledningsförband och har i uppdrag att bevaka och skydda Sveriges luftrum. Det är ett uppdrag som pågår dygnet runt, året runt, för att säkerställa Sveriges integritet. Inom flygvapnet arbetar cirka 4000 medarbetare, civila och militära.

I Försvarsmakten finns en stark värdegrund som bygger på öppenhet, resultat och ansvar. Professionell utveckling och personlig hälsa värdesätts och uppmuntras. Det finns goda förutsättningar för intern karriärrörlighet, friskvård samt bra balans mellan arbete och privatliv.

En anställning hos oss innebär placering i säkerhetsklass. Vanligtvis krävs svenskt medborgarskap.
Säkerhetsprövning med registerkontroll kommer att genomföras före anställning enligt 3 kap i säkerhetsskyddslagen. Med anställning följer en skyldighet att krigsplaceras och att tjänstgöra utomlands. Innebörden av detta varierar beroende på typ av befattning.

Samtal från externa rekryteringsföretag och säljare undanbedes. Visa mindre

Vi söker en Sektionschef till QC

Ansök    Jul 7    Fresenius Kabi AB    Kvalitetschef
Fresenius Kabi är ett globalt, marknadsledande företag specialiserat på klinisk nutrition, infusionsterapi och medicinsk teknik. Fresenius Kabi står för framsteg och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor - på och utanför sjukhus. Våra produkter och tjänster räddar och skyddar liv samt bidrar till att förbättra människors livskvalitet. Under mottot ”Caring for life” sätter ... Visa mer
Fresenius Kabi är ett globalt, marknadsledande företag specialiserat på klinisk nutrition, infusionsterapi och medicinsk teknik.

Fresenius Kabi står för framsteg och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor - på och utanför sjukhus. Våra produkter och tjänster räddar och skyddar liv samt bidrar till att förbättra människors livskvalitet.

Under mottot ”Caring for life” sätter Fresenius Kabi människan i centrum, som patient, kund och medarbetare.

I Uppsala produceras intravenösa näringslösningar, t ex Intralipid, Kabiven och StructoKabiven samt tillsatser såsom Vitalipid samt anestesiprodukter t ex Diprivan och Propofol. Fabriken i Uppsala är en av världens modernaste produktionsanläggningar för intravenösa näringslösningar med en högteknologisk produktionsprocess.

Sektionerna för kemisk och fysikalkemisk analys av färdigproducerade läkemedelsprodukter och förpackningsmaterial är placerade vid anläggningen i Uppsala. Här utförs kemiska och fysikalkemiska tester för att säkerställa kvaliteten på producerade läkemedel och på inkommande förpackningsmaterial. Varje grupp består av ca 15 medarbetare och grupperna arbetar nära varandra.

 

Arbetsuppgifter

Som sektionschef inom QC har du löpande personal- och budgetansvar för den egna gruppen, samt ansvar för att uppfylla sektionens kort- och långsiktiga mål. Du har arbetsmiljöansvar för verksamheten, och i rollen ingår att vidareutveckla gruppen och verksamheten genom att driva och främja förbättringsarbete. Du ingår i QC’s ledningsgrupp och rapporterar direkt till QC-chefen.

 

Om dig

Vi söker dig som har tidigare erfarenhet av att leda team, gärna med erfarenhet från att leda grupper med laborativt arbete där ledtider är i fokus. Du har en akademisk naturvetenskaplig utbildning (civilingenjörsexamen, kemist, apotekare eller motsvarande), och god erfarenhet inom läkemedelsindustrin är meriterande. Arbetet omfattar samarbete med ett antal olika funktioner både inom och utanför företaget, vilket ställer höga krav på din kommunikations- och samarbetsförmåga. Du är duktig på att uttrycka dig skriftligt och muntligt på både svenska och engelska.  

Vi lägger stor vikt vid ditt ledarskap, och som person vill vi att du är driven, engagerad, kommunicerar på ett öppet och ärligt sätt, samt är duktig på att prioritera och fatta beslut. Du brinner för förbättringsarbete och har ett coachande ledarskap som lyfter medarbetarna att nå sin fulla potential.

 

Om tjänsten

Tjänsten är en visstidsanställning i prövosyfte som efter 6 månader övergår i tillsvidareanställning efter överenskommelse mellan parterna.

 

Om oss

Vi är ett växande företag med cirka 1100 anställda i Sverige, och över 37 000 anställda världen över. Vi är stolta över våra produkter och det genomsyrar hela företaget. I våra medarbetarundersökningar lyfts kollegorna, utvecklingsmöjligheterna och den familjära stämningen upp som några av de bästa sakerna med att arbeta på Fresenius Kabi.

 

Att vara en del i Fresenius Kabi är synonymt med att vara en del i en miljö med framtidsutsikter. Vi tror på vår personal och är passionerad i vår utveckling av alla våra medarbetare. Vår världsomfattande utsträckning innebär att där finns en stor variation av vägar att välja som ett led i din framtida utveckling.

 

Kontakt

Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta Henrietta Vinnerås, på telefon 018-644994 eller via mail: [email protected]
Fackliga kontaktpersoner är Frank Glackin för Unionen, 018–644 773 och Teresia Karlsson för SACO, 018–644 034. 

Välkommen med din ansökan via länken nedan, urval och rekrytering kan komma att ske löpande. Vi tar inte emot ansökningar via e-mail eller post. Visa mindre

EMEA SERVICE QA LEADER

Ansök    Aug 19    Cytiva Sweden AB    Kvalitetschef
Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020. Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing inno... Visa mer
Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health


We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020.
Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing innovative vaccines, biologic drugs, and novel cell and gene therapies. Our job is to supply the tools and services - the pots, pans, soups and sauces - they need to work better, faster and safer, leading to better patient outcomes.
We are looking for a EMEA SERVICE QA LEADER to work with our expert Services team of 800 employees across the world.


What you’ll do
This position is responsible for leading QA support & compliance activities for EMEA region for Global services, reporting to global Service QA Director. He/she represents Cytiva to external agencies and champions the evolution of the quality culture for the function which includes executing and driving site quality objectives, metrics, reporting and operating mechanisms. This role is also responsible for completing and maintaining oversight of both supplier and customer related activities including but not limited to document control, compliance training, SCAR management, customer interactions, complaints and CAPA management.
Drive on-time closure of customer feedback, Investigation and CAPA etc. through regular business touch points, such as CHU, CAPA Board, Ops Review & Quality Council etc. As well as supporting internal external audit and QMR.
Lead process standardization and improvement with Service teams, such as Qualification Service, Customer Bioprocess Service, Goldseal, Global Service Engineering and repair depot etc.
Responsible for leading the development of changes to the Services quality management system in line with business strategic priorities. Educate & drive implementation of new QMS requirements/priorities from business or corporate. Drive a continuous improvement culture based on data trends and promote customer satisfaction culture
Influences product compliance, process development and new product introduction (NPI) including automation software. Support ad-hoc assignment based on business needs, including domestic and/or international travel request.

Preferred location for this opening are our Swedish locations in Uppsala or Umeå. Cardiff and Amersham in the UK are optional locations.


Who you are


Relevant university degree in combination with at least 5 years of QA working experience
Hands-on experience with FDA, QSR, ISO(ISO9001/ISO13485), MDD and /or other international quality systems requirements, plus audit experience
Strong presentation skill and data analysis skill using word processing, spreadsheet, and other data analyzing tools.
Ability to multi-task & handle tasks with competing priorities effectively, as well as exercising collaboration, negotiation & conflict resolution skills
Proven mentoring and coaching abilities to motivate & inspire others by effective interpersonal, teamwork & networking skills
Fluency in English as well as valid work permission



Desired experience:


Demonstrated validation experience in pharmaceutical or medical device industry.
Understanding of product development, manufacturing, quality control and servicing in a pharmaceutical or medical device environment preferred
Digital QMS experience would be an advantage.



Who we are
Whatever your role, we bring purpose and challenge into our everyday work. If you are driven to make the world a better place thanks to science and medicine, you’ll feel right at home here. If you’re flexible, curious and relentless, you’ll belong. If you are excited about a global culture, this can be the place to further your career.
Want to know more? Experience life at Cytiva on our Careers website, Instagram channel and LinkedIn page!
Cytiva is a 3.3 billion USD global life sciences leader with nearly 7000 associates across 40 countries who are dedicated to our mission to advance and accelerate therapeutics. As a trusted partner to customers that range in scale and scope, Cytiva brings efficiencies to research and manufacturing workflows, ensuring the development, manufacture and delivery of transformative medicines to patients.
Cytiva is part of the Danaher family of companies, a global science and technology innovator committed to helping customers solve complex challenges and improving quality of life around the world.
Danaher Corporation and all Danaher Companies are equal opportunity employers that evaluate qualified applicants without regard to race, color, national origin, religion, sex, age, marital status, disability, veteran status, sexual orientation, gender identity, or other characteristics protected by law. The “EEO is the Law” poster is available here. Visa mindre

EMEA SERVICE QA LEADER

Ansök    Jul 6    Cytiva Sweden AB    Kvalitetschef
Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020. Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing inno... Visa mer
Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health


We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020.
Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing innovative vaccines, biologic drugs, and novel cell and gene therapies. Our job is to supply the tools and services - the pots, pans, soups and sauces - they need to work better, faster and safer, leading to better patient outcomes.
We are looking for a EMEA SERVICE QA LEADER to work with our expert Services team of 800 employees across the world.


What you’ll do
This position is responsible for leading QA support & compliance activities for EMEA region for Global services, reporting to global Service QA Director. He/she represents Cytiva to external agencies and champions the evolution of the quality culture for the function which includes executing and driving site quality objectives, metrics, reporting and operating mechanisms. This role is also responsible for completing and maintaining oversight of both supplier and customer related activities including but not limited to document control, compliance training, SCAR management, customer interactions, complaints and CAPA management.
Drive on-time closure of customer feedback, Investigation and CAPA etc. through regular business touch points, such as CHU, CAPA Board, Ops Review & Quality Council etc. As well as supporting internal external audit and QMR.
Lead process standardization and improvement with Service teams, such as Qualification Service, Customer Bioprocess Service, Goldseal, Global Service Engineering and repair depot etc.
Responsible for leading the development of changes to the Services quality management system in line with business strategic priorities. Educate & drive implementation of new QMS requirements/priorities from business or corporate. Drive a continuous improvement culture based on data trends and promote customer satisfaction culture
Influences product compliance, process development and new product introduction (NPI) including automation software. Support ad-hoc assignment based on business needs, including domestic and/or international travel request.

Preferred location for this opening are our Swedish locations in Uppsala or Umeå. Cardiff and Amersham in the UK are optional locations.


Who you are


Relevant university degree in combination with at least 5 years of QA working experience
Hands-on experience with FDA, QSR, ISO(ISO9001/ISO13485), MDD and /or other international quality systems requirements, plus audit experience
Strong presentation skill and data analysis skill using word processing, spreadsheet, and other data analyzing tools.
Ability to multi-task & handle tasks with competing priorities effectively, as well as exercising collaboration, negotiation & conflict resolution skills
Proven mentoring and coaching abilities to motivate & inspire others by effective interpersonal, teamwork & networking skills
Fluency in English as well as valid work permission



Desired experience:


Demonstrated validation experience in pharmaceutical or medical device industry.
Understanding of product development, manufacturing, quality control and servicing in a pharmaceutical or medical device environment preferred
Digital QMS experience would be an advantage.



Who we are
Whatever your role, we bring purpose and challenge into our everyday work. If you are driven to make the world a better place thanks to science and medicine, you’ll feel right at home here. If you’re flexible, curious and relentless, you’ll belong. If you are excited about a global culture, this can be the place to further your career.
Want to know more? Experience life at Cytiva on our Careers website, Instagram channel and LinkedIn page!
Cytiva is a 3.3 billion USD global life sciences leader with nearly 7000 associates across 40 countries who are dedicated to our mission to advance and accelerate therapeutics. As a trusted partner to customers that range in scale and scope, Cytiva brings efficiencies to research and manufacturing workflows, ensuring the development, manufacture and delivery of transformative medicines to patients.
Cytiva is part of the Danaher family of companies, a global science and technology innovator committed to helping customers solve complex challenges and improving quality of life around the world.
Danaher Corporation and all Danaher Companies are equal opportunity employers that evaluate qualified applicants without regard to race, color, national origin, religion, sex, age, marital status, disability, veteran status, sexual orientation, gender identity, or other characteristics protected by law. The “EEO is the Law” poster is available here. Visa mindre

Kvalitetschef till omsorgsförvaltningen och äldreförvaltningen

Ansök    Feb 7    Uppsala kommun    Kvalitetschef
Omsorgsförvaltningen och äldreförvaltningen, avdelning kvalitet och utveckling Vill du vara med och leda och utveckla kvalitetsarbetet i omsorgsförvaltningen och äldreförvaltningen i Uppsala kommun? Har du erfarenhet som chef och har jobbat med kvalitetsfrågor på strategisk nivå kanske du är den vi söker! Känner du också igen dig i vår värdegrund; arbeta tillsammans, välkomna nyskapande och göra skillnad, erbjuder vi dig ett utmanande och roligt uppdra... Visa mer
Omsorgsförvaltningen och äldreförvaltningen, avdelning kvalitet och utveckling

Vill du vara med och leda och utveckla kvalitetsarbetet i omsorgsförvaltningen och äldreförvaltningen i Uppsala kommun? Har du erfarenhet som chef och har jobbat med kvalitetsfrågor på strategisk nivå kanske du är den vi söker!

Känner du också igen dig i vår värdegrund; arbeta tillsammans, välkomna nyskapande och göra skillnad, erbjuder vi dig ett utmanande och roligt uppdrag.

Kvalitetsenheten ansvarar för att utveckla och förvalta omsorgsförvaltningens och äldreförvaltningens kvalitetsledningssystem. Enhetens uppdrag är att leda, stödja och samordna förvaltningarnas arbete med systematisk kvalitetsutveckling, inom bland annat processer, ständiga förbättringar, innovation, kompetensutveckling och digitalisering. Målet är en hållbar verksamhet med hög kvalitet och effektivitet som möter medborgarnas förväntningar och behov. Ledningssystemet underlättar och stödjer verksamhetens arbete för en hög och långsiktigt hållbar kvalitet.

Enheten är organiserad under avdelningen för kvalitet och utveckling på omsorgsförvaltningen och äldreförvaltningen, och som enhetschef rapporterar du till avdelningschefen.

Ditt uppdrag
Målet för allt kvalitetsarbete är att underlätta för chefer och medarbetare att göra rätt saker med hög kvalitet för att kunna möta brukarnas behov och förutsättningar.

Som enhetschef har du ledningsansvar för verksamhet, medarbetare och ekonomi utifrån de långsiktiga mål som finns för verksamheten. Du samarbetar med förvaltningarnas verksamheter för att stärka deras kvalitets- och utvecklingsarbete, vilket också innebär ansvar för förvaltningarnas kvalitetsledningssystem, inklusive introduktion och uppföljning av chefer i verksamheten.

Du ansvarar också för att, tillsammans med dina medarbetare och i samarbete med andra aktörer, leda utveckling och förbättring av processer, metoder och arbetssätt inom verksamhetsområdet. Vidare ingår att bedriva en aktiv omvärldsspaning och anpassa verksamheten för framtidens behov och att utveckla goda relationer med såväl interna som externa andra intressenter.

Som chef i Uppsala kommun har du stöd från kommunledningskontorets stab när det gäller bland annat ekonomi, HR, kommunikation, arbetsmiljö/rehabilitering och IT. Vi erbjuder löpande kompetensutveckling för att utveckla ett långsiktigt, hållbart och kvalitetssäkrat ledarskap.

Din bakgrund
För att lyckas i uppdraget behöver du erfarenhet som chef/ledare med eget ansvar för verksamhet, medarbetare och ekonomi. Du har erfarenhet av kvalitetsarbete på strategisk nivå och av att arbeta med kvalitetsledningssystem, exempelvis ISO eller motsvarande. Det är en fördel om du har denna erfarenhet från omsorgs- och vårdområdet. Du har vidare en högskoleexamen inom ett område som är relevant för uppdraget.

Att du har goda kunskaper i svenska språket i tal och skrift ser vi som en förutsättning för att klara uppdraget.

Som chef och ledare tar du ansvar för ditt arbete och driver det framåt, och ser till att dina medarbetare har goda förutsättningar att nå resultat. Du samarbetar och kommunicerar med andra på ett lyhört och smidigt sätt. Din förmåga att tänka och agera utifrån ett helhetsperspektiv är god, och du har en analytisk förmåga som gör att du kan se sammanhang och lösa komplexa frågor och problem. Vidare har du lätt för att fatta beslut utifrån tillgänglig information för att sedan agera utifrån detta. Ditt helhetsperspektiv innebär också att du förstår ekonomiska samband och de faktorer som leder till en verksamhet med ekonomi i balans.

Upplysningar
Har du frågor om tjänsten eller rekryteringsprocessen är du välkommen att kontakta Christina Gustafsson, avdelningschef, 018-727 64 19, eller Hans Röllgårdh, HR-specialist, 018-727 22 83.

Fackliga företrädare:
SSR, Maria Persson, 018-727 24 24
Vision, Jennie Eriksson, 018-727 24 39
Vårdförbundet, Kristian Hjertén, 072-210 72 95
Fysioterapeuterna, Ellen Pernler, 018-727 69 56
Sveriges arbetsterapeuter, Anna Näslund, 018-727 69 93
Ledarnas chefsservice, 0200-87 11 11
Kommunal, 010-442 88 16

I din ansökan ska du ange medborgarskap. Om du inte är medborgare i Sverige, EU, EES eller Schweiz måste du också kunna styrka att du har ett giltigt arbetstillstånd eller är undantagen från skyldigheten att ha arbetstillstånd. Anställning kan ske först efter kontroll av arbetstillstånd, vilket krävs enligt utlänningsförordningen.

Om vår organisation
Välkommen till omsorgsförvaltningen. Tillsammans med oss jobbar du för att personer med olika former av funktionsnedsättning ska få det stöd de behöver för att leva ett så självständigt liv som möjligt. Det handlar om LSS-verksamhet, socialpsykiatri och hälso- och sjukvård för dessa personer och grupper. I förvaltningens arbetsuppgifter ingår att utreda enskilda behov, men också verksamhetsuppföljning och långsiktig planering. Här finns tre uppdrag: systemledning, myndighetsutövning och ansvar för kommunens egenregi inom området.

Välkommen till äldreförvaltningen. Vårt mål är att se till att äldreomsorgens tjänster håller en hög kvalitet och att äldre får den vård de behöver. I vårt uppdrag ingår att samhällsplanera och upphandla tjänster. Tillsammans med oss kan du också jobba med förebyggande och öppna insatser, inom hemtjänst, hemsjukvård, korttidsvård och på vård- och omsorgsboenden. Uppsala är medlem i Världshälsoorganisationens (WHO) nätverk för äldrevänliga städer.

Mer information om vår organisation hittar du på uppsala.se (https://www.uppsala.se)
Undantagna (från heltid som norm) är personliga assistenter.
Vi undanber oss erbjudanden om annonserings- och rekryteringshjälp.

Dina personuppgifter kommer att användas för att administrera din ansökan inom Uppsala kommun. Visa mindre

EMEA SERVICE QA LEADER

Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020. Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing inno... Visa mer
Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health


We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020.
Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing innovative vaccines, biologic drugs, and novel cell and gene therapies. Our job is to supply the tools and services - the pots, pans, soups and sauces - they need to work better, faster and safer, leading to better patient outcomes.
We are looking for a EMEA SERVICE QA LEADER to work with our expert Services team of 800 employees across the world.


What you’ll do
This position is responsible for leading QA support & compliance activities for EMEA region for Global services, reporting to global Service QA Director. He/she represents Cytiva to external agencies and champions the evolution of the quality culture for the function which includes executing and driving site quality objectives, metrics, reporting and operating mechanisms. This role is also responsible for completing and maintaining oversight of both supplier and customer related activities including but not limited to document control, compliance training, SCAR management, customer interactions, complaints and CAPA management.
Drive on-time closure of customer feedback, Investigation and CAPA etc. through regular business touch points, such as CHU, CAPA Board, Ops Review & Quality Council etc. As well as supporting internal external audit and QMR.
Lead process standardization and improvement with Service teams, such as Qualification Service, Customer Bioprocess Service, Goldseal, Global Service Engineering and repair depot etc.
Responsible for leading the development of changes to the Services quality management system in line with business strategic priorities. Educate & drive implementation of new QMS requirements/priorities from business or corporate. Drive a continuous improvement culture based on data trends and promote customer satisfaction culture
Influences product compliance, process development and new product introduction (NPI) including automation software. Support ad-hoc assignment based on business needs, including domestic and/or international travel request.

Preferred location for this opening are our Swedish locations in Uppsala or Umeå. Cardiff and Amersham in the UK are optional locations.


Who you are


Relevant university degree in combination with at least 5 years of QA working experience
Hands-on experience with FDA, QSR, ISO(ISO9001/ISO13485), MDD and /or other international quality systems requirements, plus audit experience
Strong presentation skill and data analysis skill using word processing, spreadsheet, and other data analyzing tools.
Ability to multi-task & handle tasks with competing priorities effectively, as well as exercising collaboration, negotiation & conflict resolution skills
Proven mentoring and coaching abilities to motivate & inspire others by effective interpersonal, teamwork & networking skills
Fluency in English as well as valid work permission



Desired experience:


Demonstrated validation experience in pharmaceutical or medical device industry.
Understanding of product development, manufacturing, quality control and servicing in a pharmaceutical or medical device environment preferred
Digital QMS experience would be an advantage.



Who we are
Whatever your role, we bring purpose and challenge into our everyday work. If you are driven to make the world a better place thanks to science and medicine, you’ll feel right at home here. If you’re flexible, curious and relentless, you’ll belong. If you are excited about a global culture, this can be the place to further your career.
Want to know more? Experience life at Cytiva on our Careers website, Instagram channel and LinkedIn page!
Cytiva is a 3.3 billion USD global life sciences leader with nearly 7000 associates across 40 countries who are dedicated to our mission to advance and accelerate therapeutics. As a trusted partner to customers that range in scale and scope, Cytiva brings efficiencies to research and manufacturing workflows, ensuring the development, manufacture and delivery of transformative medicines to patients.
Cytiva is part of the Danaher family of companies, a global science and technology innovator committed to helping customers solve complex challenges and improving quality of life around the world.
Danaher Corporation and all Danaher Companies are equal opportunity employers that evaluate qualified applicants without regard to race, color, national origin, religion, sex, age, marital status, disability, veteran status, sexual orientation, gender identity, or other characteristics protected by law. The “EEO is the Law” poster is available here. Visa mindre

CAPA Leader

Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020. Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing innova... Visa mer
Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health
We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020.
Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing innovative vaccines, biologic drugs, and novel cell and gene therapies. Our job is to supply the tools and services - the pots, pans, soups and sauces - they need to work better, faster and safer, leading to better patient outcomes.
What You'll Do
In this role you will be the CAPA leader for the Uppsala Site. As the CAPA process owner you will ensure that the process is effective and continuously improved by monitoring performance. You will coach individuals in how to work as well as hold trainings in the CAPA process and how to use our IT tool. You will lead the Site CAPA board with cross functional management representation, presenting appropriate data and metrics showing performance and drive needed actions and decisions.
You will also as part of the Site QA Team support key quality activities be open to take on additional tasks supporting the performance of the team by for ex perform internal audits, and/or lead an improvement project (locally and globally) and/or coach more junior QA engineers.
For questions related to this opening, please contact Hiring Manager Christine Wahlgren ([email protected]).
Who you are
You have experience in working with quality assurance, solid experience of working with the CAPA process, and you can communicate effectively (both written and oral) in Swedish and English.
You can work independently in a changing environment with minimal supervision. Quality focused, attentive to detail and results oriented. You have problem solving skills. You have ability to influence positive change effectively and you energize and motivate others by building a connection with team´s /people through personal involvement, trust and by providing feedback.
Who we are
Whatever your role, we bring purpose and challenge into our everyday work. If you are driven to make the world a better place thanks to science and medicine, you’ll feel right at home here. If you’re flexible, curious and relentless, you’ll belong. If you are excited about a global culture, this can be the place to further your career.
Want to know more? Take a look at our Careers website, Instagram och LinkedIn page!
Cytiva is a 3.5 billion USD global life sciences leader with over 7000 associates across 40 countries who are dedicated to our mission to help us improve access to life-changing therapies that transform human health. As a trusted partner to customers that range in scale and scope, Cytiva brings efficiencies to research and manufacturing workflows, ensuring the development, manufacture and delivery of transformative medicines to patients.
As part of the Danaher family of companies, our work at Cytiva is supported by a global science and technology innovator. In addition to Danaher’s unrivaled leadership training and professional development programs, our relationship also provides expanded career opportunities across industries and brands. Together, we are united by a shared purpose: Helping Realize Life’s Potential.
Danaher Corporation and all Danaher Companies are equal opportunity employers that evaluate qualified applicants without regard to race, color, national origin, religion, sex, age, marital status, disability, veteran status, sexual orientation, gender identity, or other characteristics protected by law. The “EEO is the Law” poster is available here.
Danaher Corporation and all Danaher Companies are equal opportunity employers that evaluate qualified applicants without regard to race, color, national origin, religion, sex, age, marital status, disability, veteran status, sexual orientation, gender identity, or other characteristics protected by law. The “EEO is the Law” poster is available here. Visa mindre

Driven Quality Manager in Gävle at the Gevalia roastery

Om oss Om företaget We are proud of our passionate colleagues who challenge the status quo and styles of perfection in all they do. Our goal is simple and ambitious - JACOBS DOUWE EGBERTS: A coffee for every cup. Working with us means that you will make a difference in a busy but collegial environment. We work as a team celebrating our successes and helping each other. Dina arbetsuppgifter We are now looking for a driven quality manager who wants to ... Visa mer
Om oss



Om företaget
We are proud of our passionate colleagues who challenge the status quo and styles of perfection in all they do. Our goal is simple and ambitious - JACOBS DOUWE EGBERTS: A coffee for every cup. Working with us means that you will make a difference in a busy but collegial environment. We work as a team celebrating our successes and helping each other.


Dina arbetsuppgifter
We are now looking for a driven quality manager who wants to lead and further develop the quality work at our Gevalia coffee roastery in Gävle, Sweden's largest coffee roastery.

You are responsible for the quality work for the unit in Gävle and ensure that the organization takes ownership of the processes, products and elements of quality that are in line with each employee's responsibility. You lead the structuring of tasks so that the organization reaches the expectations regarding quality results.

Processes are developed and improved under your responsibility and you ensure strong commitment to quality control within the organization. Proactivity and drive are great qualities to possess in order to succeed in the role. You will carry out your work with specific focus on the customer, the product and the process.

The role includes staff responsibility and you lead, coach and develop your team. You are part of the management group for the factory in Gävle and report to our Nordic factory manager. You also collaborate with our Norwegian facility in Bergen.

Main responsibilities:
As a leader you will train, coach and evaluate your employees regarding quality requirements, policies, standards and routines. You ensure that the factory's quality function is constantly evolving and contributes actively to the continuous improvement of best practice of quality throughout JDE's organization. Through your work, you support all change management operations across the plant and get involved early on and throughout the process in new product launches.

You lead the quality work with the help of Lean and TPM knowledge to achieve the highest commitment in the pursuit of zero errors in all stages of the manufacturing process. Overall, you are responsible for planning, monitoring and control of JDE's quality management system and ensure training and compliance for our entire organization.


Din profil
You have college degree with a focus on technology, chemistry, food technology, or similar. In order to take on the role, you have previous experience of leading quality functions or other leadership experience. We would like you to have a good understanding of the food-producing environment and its quality challenges. Alternatively, experience from the chemistry, process and pharmaceutical industry can be relevant and advantageous.

As a person you are confident, committed, driven and have a positive attitude towards change and improvement. You have a structured and systematic approach in combination with an ability to identify and drive improvements. You possess the ability to engage and inspire employees at various levels in the organization.

Collaboration takes place with both local and international colleagues, which is why we believe you are social and easy to communicate with in both Swedish and English.

Welcome with your application!

We are collaborating with Clockwork Recruitment, and refer all questions about the role to recruitment consultant Maria Lehnbom, tel. 0733-512710. You can apply to the position via www.clockworkpersonal.se. The last application date is November 30st, 2019.

Union Representative Roger Norén, [email protected] Visa mindre

Chef Kvalitetskontroll Mikrobiologi till Galderma

Ansök    Nov 27    Nestle    Kvalitetschef
Vill du arbeta i en global organisation som bidrar till människors hälsa och välmående? Vill du vara en del av den pågående förändringen som sker på Galdermas kvalitetsavdelning i Uppsala? Då kan detta vara rollen för dig!   Vi söker nu en chef till Kvalitetskontroll Mikrobiologi (QC MB) på Kvalitetsavdelningen, på Galdermas site i Uppsala. Avdelningen består av fem grupper med totalt ca 65 medarbetare (QA, QC grupperingar samt Validering). Det är en til... Visa mer
Vill du arbeta i en global organisation som bidrar till människors hälsa och välmående? Vill du vara en del av den pågående förändringen som sker på Galdermas kvalitetsavdelning i Uppsala? Då kan detta vara rollen för dig!

 

Vi söker nu en chef till Kvalitetskontroll Mikrobiologi (QC MB) på Kvalitetsavdelningen, på Galdermas site i Uppsala. Avdelningen består av fem grupper med totalt ca 65 medarbetare (QA, QC grupperingar samt Validering). Det är en tillsvidareanställning som rapporterar direkt till Kvalitetschefen (Head of Quality). Rollen innebär verksamhets- personal-, miljö- och kostnadsställeansvar och ingår i avdelningens ledningsgrupp.

 

Galderma Uppsala tillverkar främst Medical Device produkter, vilket innebär att vi följer ISO13485 och andra applicerbara regelkrav och harmoniserade standarder för medicintekniska produkter på världsomfattande marknader. Vi arbetar även enligt GMP för läkemedelsprodukter i projektfas.

Ditt uppdrag

QC-Mikrobiologi är en grupp och består av 13 personer. Gruppen säkerställer produkternas mikrobiologiska kvalitet genom analyser av inkommande material, råvaror, media, omgivningshygien samt produktprover. Provtagning av omkringliggande miljö och företagsinterna utbildningar inom området ingår. Gruppens uppdrag är varierat och förutom rutinanalyser ingår utarbetande av GMP-rutiner, avvikelsehantering samt metod- och utrustningsansvar.

Din uppgift blir att leda gruppen vidare i effektivisering av verksamheten, utveckla individer, säkra backup kompetens samt att säkra framtida regelefterlevnad på ett fortsatt enkelt och pragmatiskt sätt.

Är du den vi söker?

För att lyckas i rollen ser vi att du har en högskoleutbildning med inriktning mot mikrobiologi. Meriterande är erfarenhet av att leda ett mikrobiologiskt laboratorium inom läkemedels- och/eller Medical Device industrin. Du har erfarenhet av kvalitetssystem och kunskap om relevanta standarder.
 
Vi ser även att du:
* Har chefserfarenhet, är trygg i ditt ledarskap och har naturlig fallenhet att delegera
* Har betydande erfarenhet av att leda förändringsarbete tvärfunktionellt, etablera effektiva arbetssätt, hålla andra ansvariga för leverans, följa upp efterlevnad och ständigt implementera förbättringar
* Har mod och vet att kombinera affärsmässighet med kvalitet

 

Vi förutsätter att du trivs i en dynamisk och föränderlig miljö. Hos oss får du arbeta i ett världsledande företag inom sitt område, präglat av affärsmässighet, nytänkande och enkelhet.

Vi erbjuder

I Uppsala ligger Galdermas globala center för affärsområdet Aesthetics (estetik) med verksamhet inom tillverkning och marknadsföring. Här arbetar cirka 450 personer med världsledande produkter som Restylane, Azzalure och Sculptra.

Vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Hos oss blir du en viktig del av ett globalt och växande företag. Du hittar oss i moderna lokaler utmed vackra Fyrisån, endast 10 minuters cykelväg från Uppsala Centralstation.

Frågor och ansökan

Vi välkomnar din ansökan (CV och brev) via https://www.galderma.com/job-search redan idag, dock senast den 15  december. Urval till intervju görs löpande under ansökningstiden.

Har du frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef Eva Törnkvist, Head of Quality, på tel.nr. 0733-871599.

Om Galderma

Galderma, världens största oberoende globala dermatologiska företag, grundades 1981 och finns i 100 länder med en omfattande produktportfölj för behandling av olika hudåkommor. Företaget samarbetar med vårdpersonal världen över för att tillgodose människors dermatologiska behov under livets olika faser. Galderma är ledande inom forskning och utveckling av vetenskapligt definierade och medicinskt dokumenterade lösningar för huden och dess åkommor. Mer information finns på www.galderma.com/se. Visa mindre

Driven kvalitetschef till Gevaliarosteriet i Gävle

Om oss Om företaget We are proud of our passionate colleagues who challenge the status quo and styles of perfection in all they do. Our goal is simple and ambitious - JACOBS DOUWE EGBERTS: A coffee for every cup. Working with us means that you will make a difference in a busy but collegial environment. We work as a team celebrating our successes and helping each other. Dina arbetsuppgifter Till vårt Gevaliarosteri i Gävle, Sveriges största kafferoste... Visa mer
Om oss



Om företaget
We are proud of our passionate colleagues who challenge the status quo and styles of perfection in all they do. Our goal is simple and ambitious - JACOBS DOUWE EGBERTS: A coffee for every cup. Working with us means that you will make a difference in a busy but collegial environment. We work as a team celebrating our successes and helping each other.


Dina arbetsuppgifter
Till vårt Gevaliarosteri i Gävle, Sveriges största kafferosteri, söker vi nu en driven kvalitetschef som vill leda och vidareutveckla vårt kvalitetsarbete.

Du bär ansvaret för kvalitetsarbetet för enheten i Gävle och säkerställer att organisationen tar ett ägarskap för de processer, produkter och moment inom kvalitet som ligger i varje medarbetares ansvar. Du driver arbetet så organisationen når de förväntade resultaten gällande kvalitet. Processer utvecklas och förbättras under ditt ansvar och du skapar ett tydligt engagemang i organisationen för kvalitetsfrågor. Proaktivitet och driv kommer att skapa goda förutsättningar för dig att lyckas i rollen. Du kommer att arbeta med stort fokus på kund, produkt och process.

I rollen ingår personalansvar och du leder, coachar och utvecklar ditt team. Du ingår i ledningsgruppen för fabriken i Gävle och rapporterar till vår nordiska fabrikschef. Samarbetar gör du också med vår norska anläggning i Bergen.

Huvudsakliga ansvarsområden:
Som ledare utbildar, coachar och utvärderar du dina medarbetare i kvalitetskrav, policys, standarder och rutiner. Du ser till att fabrikens kvalitetsfunktion står i ständig utveckling och bidrar aktivt till den kontinuerliga förbättringen av bästa praxis av kvalitet i hela JDE:s organisation. Genom ditt arbete stödjer du all förändringshanteringsverksamhet över hela anläggningen och involveras tidigt och genom hela processen vid nya produktlanseringar.

Du leder kvalitetsarbetet med hjälp av Lean- och TPM-kunskap för att uppnå högsta engagemang i strävan efter nollfel i alla led av tillverkningsprocessen. Övergripande ansvarar du för planering, övervakning och kontroll av JDE:s kvalitetsstyrningssystem och säkerställer utbildning och efterlevnad för hela vår organisation.


Din profil
Din högskolexamen är inriktat mot teknik, kemi, livsmedelsteknik eller närliggande. För att axla rollen har du erfarenhet av ledande kvalitetsfunktion eller annan ledarerfarenhet. Vi ser att du har god förståelse för livsmedelsproducerande miljö och dess kvalitetsutmaningar. Alternativt kan erfarenhet från kemi-, process- och läkemedelsindustri vara relevant och meriterande.

Som person är du trygg, engagerad, driven och har en positiv attityd till förändringar och förbättringar. Du har ett strukturerat och systematiskt arbetssätt i kombination med en förmåga att identifiera och driva förbättringar. Du besitter en förmåga att engagera och inspirera medarbetare på olika nivåer i organisationen.

Samarbete sker med såväl lokala som internationella kollegor, därför tror vi att du är social och har lätt för att kommunicera på både svenska och engelska.

Varmt välkommen med din ansökan!

Vi samarbetar med Clockwork Rekrytering, och hänvisar samtliga frågor om rollen till rekryteringskonsult Maria Lehnbom, tfn 0733-512710. Du söker tjänsten via www.clockworkpersonal.se. Sista ansökningsdag för tjänsten är 30 november 2019.

Facklig representant Roger Norén, [email protected] Visa mindre

Chef QA Compliance på Galderma

Ansök    Aug 29    Nestle    Kvalitetschef
Vill du arbeta i en global organisation som bidrar till människors hälsa och välmående? Vill du vara en del av den pågående förändringen som sker på Galdermas kvalitetsavdelning i Uppsala? Då kan detta vara rollen för dig! Vi söker nu en chef till den nybildade gruppen QA Compliance på Kvalitetsavdelningen, på Galdermas site i Uppsala. Avdelningen består av fem grupper med totalt ca 65 medarbetare (QA, QC grupperingar samt Validering). Det är en tillsvida... Visa mer
Vill du arbeta i en global organisation som bidrar till människors hälsa och välmående? Vill du vara en del av den pågående förändringen som sker på Galdermas kvalitetsavdelning i Uppsala? Då kan detta vara rollen för dig!

Vi söker nu en chef till den nybildade gruppen QA Compliance på Kvalitetsavdelningen, på Galdermas site i Uppsala. Avdelningen består av fem grupper med totalt ca 65 medarbetare (QA, QC grupperingar samt Validering). Det är en tillsvidare anställning som rapporterar direkt till Kvalitetschefen (Head of Quality). Rollen innebär personal-, miljö- och kostnadsställeansvar och ingår i avdelningens ledningsgrupp.

Galderma Uppsala tillverkar främst Medical Device produkter, vilket innebär att vi följer ISO13485 och andra applicerbara regelkrav och harmoniserade standarder för medicintekniska produkter på världsomfattande marknader. Vi arbetar även enligt GMP för läkemedelsprodukter i projektfas.

Ditt uppdrag
QA Compliance kommer att bestå av 11 personer som ansvarar för kvalitetssystem, produktriskhantering, inspektioner (interna och externa), utbildning, kvalitetssäkring av leverantörer och CMO’er, kvalitetskontaktpersoner för våra partners, reklamationshantering, support av dokumenthanteringssystemet samt arkiv. Samarbete inom och utanför företaget är centralt då gruppen ansvarar för system som används på hela företaget och även deltar i projekt.

Du kommer till en nybildad gruppering med självständiga individer som innehar hög kompetens som krävs för arbete inom alla nämnda områden. Din uppgift blir att sätta arbetssätt för gruppen, utveckla individer och säkra backup kompetens samt att säkra framtida regelefterlevnad på ett fortsatt enkelt och pragmatiskt sätt.

Är du den vi söker?
För att lyckas i rollen ser vi att du har en högskoleutbildning inom teknik- eller naturvetenskap. Du har erfarenhet av kvalitetssystem och/eller kvalitetssäkring inom läkemedels- och/eller Medical Device industrin och kunskap om relevanta standarder. Då rollen innebär mycket intern och extern kommunikation krävs mycket goda kunskaper i såväl svenska som engelska (i både tal och skrift).
 
Vi ser även att du:
* Har chefserfarenhet, är trygg i ditt ledarskap och har naturlig fallenhet att delegera
* Har betydande erfarenhet av att leda förändringsarbete tvärfunktionellt, etablera effektiva arbetssätt, hålla andra ansvariga för leverans, följa upp efterlevnad och ständigt implementera förbättringar
* Har mod och vet att kombinera affärsmässighet med kvalitet

Vi förutsätter att du trivs i en dynamisk och föränderlig miljö. Hos oss får du arbeta i ett världsledande företag inom sitt område, präglat av affärsmässighet, nytänkande och enkelhet.

Vi erbjuder
I Uppsala ligger Galdermas globala center för affärsområdet Aesthetics (estetik) med verksamhet inom tillverkning och marknadsföring. Här arbetar cirka 450 personer med världsledande produkter som Restylane, Azzalure och Sculptra.

Vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Hos oss blir du en viktig del av ett globalt och växande företag. Du hittar oss i moderna lokaler utmed vackra Fyrisån, endast 10 minuters cykelväg från Uppsala Centralstation.

Frågor och ansökan:
Vi välkomnar din ansökan (CV och brev) via https://www.nestleskinhealth.com/job-search redan idag, dock senast den 19 september. Urval till intervju görs löpande under ansökningstiden.

Har du frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef Eva Törnkvist, Head of Quality, på tel.nr. 0733-871599.

Om företaget
Galderma is a global leader in medical solutions for the skin, hair and nails, wholly-owned by Nestlé Skin Health, a subsidiary of Nestlé. The company has been developing its extensive range of medically-proven solutions since its creation in 1981. It exclusively partners with healthcare professionals to target a variety of dermatological conditions and skin needs.

Headquartered in Lausanne, Switzerland, Galderma has more than 5,500 employees and 35 affiliates around the world. Its products are distributed in over 100 countries. Its development centers and manufacturing facilities are dedicated to providing a wide range of innovative and science-based medical solutions to meet the highest standards of safety and efficacy. Visa mindre

Quality System Manager - Produktriskhantering

Ansök    Maj 3    Nestle    Kvalitetschef
Trivs du med att arbeta i en dynamisk och föränderlig miljö? Vill du arbeta i ett världsledande företag inom sitt område, präglat av affärsmässighet, nytänkande och enkelhet? Då kan detta vara rollen för dig!   Till Kvalitetsavdelningen på Galdermas site i Uppsala söker vi en Quality System Manager. Avdelningen består av fem grupper med ca 65 medarbetare (QA, QC, Validering samt stabsfunktion) Det är en tillsvidare anställning som rapporterar direkt till... Visa mer
Trivs du med att arbeta i en dynamisk och föränderlig miljö? Vill du arbeta i ett världsledande företag inom sitt område, präglat av affärsmässighet, nytänkande och enkelhet? Då kan detta vara rollen för dig!

 

Till Kvalitetsavdelningen på Galdermas site i Uppsala söker vi en Quality System Manager. Avdelningen består av fem grupper med ca 65 medarbetare (QA, QC, Validering samt stabsfunktion) Det är en tillsvidare anställning som rapporterar direkt till Kvalitetschefen (Head of Quality).

 

Ditt uppdrag
Som Quality System Manager är du i första hand processledare för Product Risk Management och Product Maintenance processerna, tvärfunktionella uppdrag som ställer krav på hög kompetens inom området och sträcker sig över produkternas livslängd. Du kommer att förvalta processerna och systemet samt delta vid framtagande av nya riskbedömningar och uppföljning av produkternas prestanda. Utifrån större uppdatering av europaregelverk (MDR) kommer arbete även att ske i projektform. Du kommer också att vara ansvarig för GAP analyser av kvalitetsrelaterade standarder och regelverk samt driva implementering av förbättringar för att upprätthålla compliance inom kvalitetsområdet. Deltagande vid externa inspektioner, genomförande av internrevisioner och hålla internutbildningar är arbetsuppgifter som ingår.

 

Galderma Uppsala tillverkar främst Medical Device produkter, vilket innebär att vi följer ISO13485 och andra applicerbara regelkrav och harmoniserade standarder för medicintekniska produkter på världsomfattande marknader. Vi arbetar även enligt GMP för läkemedelsprodukter i projektfas.

 

Är du den vi söker?
För att lyckas i rollen har du minst högskoleutbildning inom teknik- eller naturvetenskap. Du har kunskap om, och gedigen erfarenhet av, att framgångsrikt leda arbete med framtagning av procedurer och dess implementering inom product risk management enligt ISO14971:2012. Erfarenhet från ICH Q9 är meriterande.

Vi tror även att du:
* Är pedagogisk och van att utbilda inom läkemedels- och/eller Medical Device industrin
* Har kunskap om relevanta standarder och erfarenhet att genomföra GAP analyser inom kvalitetsområdet
* Har betydande erfarenhet av att leda förändringsarbete tvärfunktionellt, etablera effektiva arbetssätt, hålla andra ansvariga för leverans, följa upp efterlevnad och ständigt implementera förbättringar
* Har mod och vet att kombinera affärsmässighet med kvalitet

Vi erbjuder
I Uppsala ligger Galdermas globala center för affärsområdet Aesthetics (estetik) med verksamhet inom produktutveckling, tillverkning och marknadsföring. Här arbetar cirka 450 personer med världsledande produkter som Restylane, Azzalure och Sculptra.

Vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Hos oss blir du en viktig del av ett globalt och växande företag. Du hittar oss i moderna lokaler utmed vackra Fyrisån, endast 10 minuters cykelväg från Uppsala Centralstation

Frågor och ansökan:
Vi välkomnar din ansökan (CV och brev) via https://www.nestleskinhealth.com/job-search redan idag, dock senast den 19 maj. Urval till intervjuer sker löpande under ansökningstiden.

Har du frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef Eva Törnkvist, Head of Quality, på telnr. 0733-871599.

Om företaget
Galderma is a global leader in medical solutions for the skin, hair and nails, wholly-owned by Nestlé Skin Health, a subsidiary of Nestlé. The company has been developing its extensive range of medically-proven solutions since its creation in 1981. It exclusively partners with healthcare professionals to target a variety of dermatological conditions and skin needs.

Headquartered in Lausanne, Switzerland, Galderma has more than 5,500 employees and 35 affiliates around the world. Its products are distributed in over 100 countries. Its development centers and manufacturing facilities are dedicated to providing a wide range of innovative and science-based medical solutions to meet the highest standards of safety and efficacy. Visa mindre