Lediga jobb som Civilingenjör, forskning/utveckling, kemi i Uppsala

Job Title: Process Development Engineer, Biologics (Drug Substance or Drug Product)

Location: Uppsala, Sweden (Hybrid)



Job description :

We are looking for a new member to the Biologics team within Manufacturing Science and Technology. The Process Development Engineer is a subject matter expert (SME) responsible for new product implementation (NPI) into a manufacturing facility.



Key responsibilities:

*

Support new product implementation (NPI) strategy and all aspects of process validation, including process data reviews, investigations, risk management, and change implementation. Write validation documentation and execute process validation under guidance from senior scientists.
*

Serve as a technical SME representing MSAT in Technology Transfer projects.
*

Process owner to support day-to-day operations with a focus on continuous improvements. Identify opportunities for process enhancement, cost reduction, and efficiency gains, proactively driving necessary changes.
*

Lead and participate in investigations into deviations, incidents, and anomalies within the manufacturing process. Conduct in-depth root cause analysis to identify the underlying reasons for deviations and incidents, focusing on process improvement.
*

Collect data from various sources, including quality control reports, production logs, and other relevant documents, to support investigations and continuous process verification (CPV)
*

Write and review technical documentation ensuring compliance with regulatory and quality standards.
*

Coordinate with other experts and collaborate with cross-functional teams, including production, quality assurance, regulatory affairs, and process development, to ensure thorough investigation and timely issue resolution. Assist senior scientists in information gathering to support research studies and claims, and provide input to risk assessments/FMEAs.
*

Prepare detailed investigation reports, conveying findings and recommendations to management and relevant stakeholders



Skills & Qualifications

*

BSc or MSc in a relevant scientific or engineering field, such as Chemistry, Biochemistry, Chemical Engineering, or related discipline
*

Minimum of 2 years of experience in a biopharmaceutical environment
*

Familiarity with manufacturing processes in the biopharmaceutical industry
*

Experience in investigative methodologies and root cause analysis techniques





What we offer in return

You will be working for an organisation that embraces diversity & inclusion and believe we will deliver better outcomes by reflecting the perspectives of our diverse customer base.



As Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics we have in Uppsala a unique edge as we have on our site the whole product chain from research and development to production and marketing. Here our nearly 600 employees work on our world leading brands such as Restylane, Azzalure and Sculptra.



We are offering you the opportunity to work in an exciting, international environment where both professional and personal development is encouraged. We are based in modern offices and located just by the river (Fyrisån) in Uppsala only a 10-minute bike ride from Uppsala Central Station.



Next steps

We welcome your application via our company website CAREERS | Galderma. Apply as soon as possible, as the selection process is ongoing continuously.

*

If your profile is a match, we will invite you for a first virtual conversation with the recruiter.
*

The next step is an interview with the hiring manager
*

The final step is a panel conversation with the extended team



Our people make a difference

At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do. Visa mindre

Job Title: Process Development Engineer, Biologics (Drug Substance or Drug Product)

Location: Uppsala, Sweden (Hybrid)



Job description :

We are looking for a new member to the Biologics team within Manufacturing Science and Technology. The Process Development Engineer is a subject matter expert (SME) responsible for new product implementation (NPI) into a manufacturing facility.



Key responsibilities:

*

Support new product implementation (NPI) strategy and all aspects of process validation, including process data reviews, investigations, risk management, and change implementation. Write validation documentation and execute process validation under guidance from senior scientists.
*

Serve as a technical SME representing MSAT in Technology Transfer projects.
*

Process owner to support day-to-day operations with a focus on continuous improvements. Identify opportunities for process enhancement, cost reduction, and efficiency gains, proactively driving necessary changes.
*

Lead and participate in investigations into deviations, incidents, and anomalies within the manufacturing process. Conduct in-depth root cause analysis to identify the underlying reasons for deviations and incidents, focusing on process improvement.
*

Collect data from various sources, including quality control reports, production logs, and other relevant documents, to support investigations and continuous process verification (CPV)
*

Write and review technical documentation ensuring compliance with regulatory and quality standards.
*

Coordinate with other experts and collaborate with cross-functional teams, including production, quality assurance, regulatory affairs, and process development, to ensure thorough investigation and timely issue resolution. Assist senior scientists in information gathering to support research studies and claims, and provide input to risk assessments/FMEAs.
*

Prepare detailed investigation reports, conveying findings and recommendations to management and relevant stakeholders



Skills & Qualifications

*

BSc or MSc in a relevant scientific or engineering field, such as Chemistry, Biochemistry, Chemical Engineering, or related discipline
*

Minimum of 2 years of experience in a biopharmaceutical environment
*

Familiarity with manufacturing processes in the biopharmaceutical industry
*

Experience in investigative methodologies and root cause analysis techniques





What we offer in return

You will be working for an organisation that embraces diversity & inclusion and believe we will deliver better outcomes by reflecting the perspectives of our diverse customer base.



As Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics we have in Uppsala a unique edge as we have on our site the whole product chain from research and development to production and marketing. Here our nearly 600 employees work on our world leading brands such as Restylane, Azzalure and Sculptra.



We are offering you the opportunity to work in an exciting, international environment where both professional and personal development is encouraged. We are based in modern offices and located just by the river (Fyrisån) in Uppsala only a 10-minute bike ride from Uppsala Central Station.



Next steps

We welcome your application via our company website CAREERS | Galderma. Apply as soon as possible, as the selection process is ongoing continuously.

*

If your profile is a match, we will invite you for a first virtual conversation with the recruiter.
*

The next step is an interview with the hiring manager
*

The final step is a panel conversation with the extended team



Our people make a difference

At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do. Visa mindre

Preclinical Principal Scientist - Injectable Medical Devices

???? Uppsala, Sweden | Hybrid | Full-time | Permanent

Shape the future of aesthetic innovation at Galderma

At Galderma, we're not just offering a job - we're inviting you to shape the future of dermatology. As a global leader in the science of skin, we combine purpose with innovation to improve the lives of millions.

Now, we're looking for a passionate and driven Preclinical Principal Scientist to join our team in Uppsala and lead the preclinical safety strategy for our next-generation injectable medical devices. If you're ready to bring science to life and make an impact beyond the lab, this is your chance.



Why join Galderma in Uppsala?

Our site in Uppsala is Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics, home to over 600 professionals working across R&D, manufacturing, clinical development, and marketing - all under one roof.

You'll be part of a multidisciplinary team where science meets application, with world-leading brands such as Restylane®, Azzalure®, and Sculptra®. We offer:

* A hybrid work model with flexible hours
* Continuous learning & career development opportunities
* A diverse, inclusive, and collaborative culture
* A modern workplace just 10 minutes from Uppsala Central Station



About the role

As Preclinical Principal Scientist, you'll be a key scientific leader responsible for defining and driving preclinical strategies for our injectable devices - from biocompatibility and toxicological risk assessments to supporting regulatory submissions and clinical trials.

You'll collaborate cross-functionally with R&D, Regulatory Affairs, Quality Assurance, and Clinical Development, while also working closely with CROs, academic partners, and global regulatory authorities.

This is a strategic, science-driven position where your deep expertise will directly influence product safety, performance, and success in global markets.



Your main responsibilities

* Define biological risks and shape preclinical strategy for injectable medical devices
* Design, coordinate and interpret preclinical safety and biocompatibility studies
* Ensure compliance with ISO 10993 series, FDA guidance, EU MDR and global regulations
* Write, review, and deliver high-quality scientific documentation: protocols, reports, and regulatory submissions (e.g., IDE, 510(k), CE marking)
* Act as preclinical lead in cross-functional projects and external collaborations
* Contribute to risk assessments per ISO 14971 and biological evaluations per ISO 10993-1
* Monitor scientific and regulatory developments in biomaterials and injectables



What we're looking for

We're seeking an experienced scientific leader who thrives at the intersection of regulatory science, toxicology, and medical device development.

Must-have qualifications:

* Ph.D. (or equivalent) in Biomedical Sciences, Toxicology, Pharmacology, Bioengineering or similar
* 6-10 years of experience in preclinical development of medical devices, preferably injectables
* Proven expertise in ISO 10993, GLP, EU MDR, and FDA regulatory requirements
* Strong background in biocompatibility testing and toxicological risk assessment
* Experience managing CROs and outsourced preclinical studies
* Excellent scientific writing and communication skills
* Fluent in English (Swedish is a plus)



Ready to make a real-world impact?

Apply now and take the lead in driving scientific excellence and patient safety in one of the world's most exciting areas of dermatology.

???? Bring your science. Shape the future. Visa mindre

Job Title: Senior DP-filling Scientist
Location: Uppsala, Sweden (onsite)



Join Our Mission to Advance Biologic Drug Development - We're Hiring a Senior DP-filling Scientist



Do you want to work hands-on with the development of high-quality biological Drug Products in an innovative and science-driven environment? Are you experienced in pharmaceutical manufacturing with specific skills and knowledge in DP-filling science such as formulation, sterile filtration and filling technology for biological products with a deep understanding of all requirements around aseptic filling and ready to shape future processes that bring biologic therapies to patients?



We are currently seeking a skilled and motivated Senior DP-filling Scientist to join our expanding team. In this role, you will contribute to the development and optimization of injectable drug product processes, with a clear focus on quality, scalability, and compliance.



What You Will Do



You will be part of the Product Science & MS&T function, supporting both early and late-stage development. Your key responsibilities will include:

· Designing and optimizing processes for formulation, filtration, and filling of drug products

· Translating development work into scalable, robust manufacturing processes

· Contributing to technology transfer, troubleshooting, and process improvements

· Supporting documentation for regulatory submissions and internal quality systems

· Collaborating closely with R&D, Operations, QA, and Regulatory Affairs



What You Bring



· A Master's or Bachelor's degree in Bioprocess Engineering, Chemical Engineering, Mechanical Engineering, or a related life science field

· At least 5 years of experience, 10-15 years is meriting, in drug product development, pharmaceutical process development, or related manufacturing roles

· Strong knowledge of formulation, mixing, and drug product handling

· Experience with aseptic processing, injectable products, or biologics is highly valued but not required



Soft Skills That Matter



· You are a strong communicator with the ability to work cross-functionally and build effective relationships

· You work in a structured, analytical way and take initiative to solve problems

· You are adaptable, collaborative, and motivated by quality and continuous improvement



Why Join Us?



· Be part of a growing organization focused on innovation in biologics and injectable drug products

· Join a passionate, skilled team with strong scientific expertise and collaborative culture

· Work from our expanding site in Uppsala, with career development opportunities and modern technology platforms

Ready to take the next step in your pharmaceutical career? Apply now and help us shape the future of injectable biologics. Visa mindre

Preclinical Principal Scientist - Injectable Medical Devices

???? Uppsala, Sweden | Hybrid | Full-time | Permanent

Shape the future of aesthetic innovation at Galderma

At Galderma, we're not just offering a job - we're inviting you to shape the future of dermatology. As a global leader in the science of skin, we combine purpose with innovation to improve the lives of millions.

Now, we're looking for a passionate and driven Preclinical Principal Scientist to join our team in Uppsala and lead the preclinical safety strategy for our next-generation injectable medical devices. If you're ready to bring science to life and make an impact beyond the lab, this is your chance.



Why join Galderma in Uppsala?

Our site in Uppsala is Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics, home to over 600 professionals working across R&D, manufacturing, clinical development, and marketing - all under one roof.

You'll be part of a multidisciplinary team where science meets application, with world-leading brands such as Restylane®, Azzalure®, and Sculptra®. We offer:

* A hybrid work model with flexible hours
* Continuous learning & career development opportunities
* A diverse, inclusive, and collaborative culture
* A modern workplace just 10 minutes from Uppsala Central Station



About the role

As Preclinical Principal Scientist, you'll be a key scientific leader responsible for defining and driving preclinical strategies for our injectable devices - from biocompatibility and toxicological risk assessments to supporting regulatory submissions and clinical trials.

You'll collaborate cross-functionally with R&D, Regulatory Affairs, Quality Assurance, and Clinical Development, while also working closely with CROs, academic partners, and global regulatory authorities.

This is a strategic, science-driven position where your deep expertise will directly influence product safety, performance, and success in global markets.



Your main responsibilities

* Define biological risks and shape preclinical strategy for injectable medical devices
* Design, coordinate and interpret preclinical safety and biocompatibility studies
* Ensure compliance with ISO 10993 series, FDA guidance, EU MDR and global regulations
* Write, review, and deliver high-quality scientific documentation: protocols, reports, and regulatory submissions (e.g., IDE, 510(k), CE marking)
* Act as preclinical lead in cross-functional projects and external collaborations
* Contribute to risk assessments per ISO 14971 and biological evaluations per ISO 10993-1
* Monitor scientific and regulatory developments in biomaterials and injectables



What we're looking for

We're seeking an experienced scientific leader who thrives at the intersection of regulatory science, toxicology, and medical device development.

Must-have qualifications:

* Ph.D. (or equivalent) in Biomedical Sciences, Toxicology, Pharmacology, Bioengineering or similar
* 6-10 years of experience in preclinical development of medical devices, preferably injectables
* Proven expertise in ISO 10993, GLP, EU MDR, and FDA regulatory requirements
* Strong background in biocompatibility testing and toxicological risk assessment
* Experience managing CROs and outsourced preclinical studies
* Excellent scientific writing and communication skills
* Fluent in English (Swedish is a plus)



Ready to make a real-world impact?

Apply now and take the lead in driving scientific excellence and patient safety in one of the world's most exciting areas of dermatology.

???? Bring your science. Shape the future. Visa mindre

QRIOS Life Science söker en forskningsingenjör till ett långt konsultuppdrag hos Cytiva i Uppsala. Här blir du en del av ett tvärfunktionellt R&D-team som utvecklar nästa generation av Biacoreinstrument och tillhörande mjukvara. Du får chansen att bidra i ett agilt utvecklingsarbete där innovation, metodutveckling och samarbete står i centrum.

Som konsult hos QRIOS öppnas dörrar till fler framtida uppdrag och möjligheter att växa i din karriär.

Om tjänsten
Uppdraget är placerat hos Cytiva i Uppsala, inom Biacore R&D. Avdelningen består av flera scrumteam som utvecklar instrument, mjukvara och tillhörande consumables med ett agilt arbetssätt.

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
• Planera, utföra och rapportera delaktiviteter i större systemprojekt, exempelvis labbexperiment med reagens och modellsystem.
• Delta aktivt i diskussioner, planering och gemensamt problemlösande i scrumteamet.
• Arbeta nära både applikations- och mjukvaruaspekter inom systemutveckling.
• Bidra till utveckling, market support och produktvård i linje med etablerade processer och rutiner.

Vem är du?
Vi söker dig som är civilingenjör eller motsvarande med bakgrund inom molekylär bioteknik och analys. Du har några års erfarenhet av praktiskt labbarbete och trivs i miljöer där tvärfunktionellt samarbete är avgörande.

Vi ser gärna att du har:
• Goda laborativa analyskunskaper, mycket gärna med erfarenhet av Biacore.
• Flytande svenska och engelska i tal och skrift.
• Erfarenhet av R&D-projekt kring systemutveckling (meriterande).
• God kunskap inom området protein-protein interaktioner
• Intresse för eller erfarenhet av mjukvarudesign (meriterande).

Som person är du ansvarstagande, flexibel och social, med förmågan att både arbeta självständigt och i team. Du lockas av att vara med och forma framtidens analysmetoder för läkemedelskandidater.

Om verksamheten
QRIOS är din pålitliga partner inom Life Science-sektorn. Vi är experter på rekrytering och konsultlösningar för specialist- och chefsroller inom läkemedel, medicinteknik, bioteknik, kemiteknik och livsmedelsteknik. Vår styrka ligger i att våra medarbetare själva har omfattande erfarenhet från branschen, vilket ger oss en unik förståelse för våra kunders behov och utmaningar.

Som konsult hos QRIOS får du möjlighet att prova på olika uppdrag, utvecklas snabbt och bygga ett brett nätverk inom Life Science. Tillsammans driver vi innovation och bidrar till en bättre framtid. Visa mindre

Om tjänsten
Vi söker nu en Validation Engineer för ett spännande konsultuppdrag hos en av QRIOS partners i Uppsala. Uppdraget är en del av det globala K Star-projektet, som syftar till att etablera en ny produktionsanläggning i Muskegon, Michigan, USA. Som konsult får du en unik möjlighet att arbeta både i Sverige och internationellt – där erfarenheter, perspektiv och metoder möts och utvecklas tillsammans.

Detta är ditt första uppdrag som konsult hos QRIOS Life Science, med start den 15 september 2025. Uppdraget löper till 30 juni 2026 med möjlighet till förlängning. Tjänsten är på heltid (40h/vecka) och erbjuder viss flexibilitet att arbeta på distans (ca 20%). Arbetet är huvudsakligen förlagt i Uppsala, men kräver också regelbundna resor till Muskegon, Michigan (ca 1–2 veckor varannan månad).

Som en del av QRIOS får du tillgång till fler framtida uppdrag och utvecklingsmöjligheter. Vi verkar i hela Mälardalen (från Södertälje till Uppsala), Göteborg och Skåne – alltid med hänsyn till var våra konsulter vill arbeta.

Ort: Uppsala (med resor till Muskegon, Michigan, USA)
Start: 15 september 2025
Uppdragslängd: till 30 juni 2026, med möjlighet till förlängning
Omfattning: heltid, viss möjlighet till distansarbete (ca 20%)
Sista ansökningsdag: Fredag 29 Augusti

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
• Förbereda och genomföra protokoll och rapporter för metodutveckling och transfer relaterat till laboratorieutrustning och analysmetoder.
• Aktivt delta i projektarbetet enligt etablerad projektplan, både självständigt och i samarbete med kollegor i Sverige och USA.
• Bidra till utveckling och transfer av analytiska metoder och procedurer.
• Dokumentera arbetet med hög kvalitet och noggrannhet.

Vem är du?
Vi söker dig som har en akademisk examen inom exempelvis kemi, bioteknik eller ingenjörsvetenskap, samt minst 1 års erfarenhet inom Life Science. Du har dokumenterad erfarenhet av validering och ett strukturerat arbetssätt.

För att lyckas i rollen behöver du:
• Goda kunskaper i svenska och engelska, både muntligt och skriftligt.
• Stark kommunikativ förmåga, då du kommer samarbeta med kollegor i både Sverige och USA.
• Förmåga att arbeta självständigt och ta ansvar för dina leveranser.
• Möjlighet och vilja att resa regelbundet till USA.

Vi ser det som meriterande om du har erfarenhet inom analytisk utveckling och dokumentationsarbete.

Om verksamheten
Uppdraget är förlagt till en global aktör inom Life Science med lång erfarenhet av att utveckla innovativa lösningar för läkemedels- och bioteknikindustrin. Du blir en del av ett internationellt projektteam med hög kompetens och en inkluderande kultur.

QRIOS är din pålitliga partner inom Life Science-sektorn. Vi är experter på rekrytering och konsultlösningar för specialist- och chefsroller inom läkemedel, medicinteknik, bioteknik, kemiteknik och livsmedelsteknik. Vår styrka ligger i att våra medarbetare själva har omfattande erfarenhet från branschen, vilket ger oss en unik förståelse för våra kunders behov och utmaningar.
Som konsult hos QRIOS får du möjlighet att prova på olika uppdrag, utvecklas snabbt och bygga ett brett nätverk inom Life Science. Tillsammans driver vi innovation och bidrar till en bättre framtid.
QRIOS MINDS GO FURTHER. Visa mindre

Job Title: Process Development engineer, Assembly & Packaging

Location: Uppsala, Sweden (Hybrid)



Job description :

We are looking for a new member to the Assembly and Packaging team within Manufacturing Science and Technology. The Process Development engineer is a subject matter expert (SME) responsible for new product implementation (NPI) into a manufacturing facility, and for support of assembly and packaging processes during commercial manufacturing.



Key responsibilities:

*

Support new product implementation (NPI) strategy and all aspects of process validation, including process data reviews, investigations, risk management, and change implementation. Write validation documentation and execute process validation under guidance from senior scientists.
*

Serve as a technical SME representing MSAT in Technology Transfer projects.
*

Process owner to support day-to-day operations with a focus on continuous improvements. Identify opportunities for process enhancement, cost reduction, and efficiency gains, proactively driving necessary changes.
*

Lead and participate in investigations into deviations, incidents, and anomalies within the manufacturing process. Conduct in-depth root cause analysis to identify the underlying reasons for deviations and incidents, focusing on process improvement.
*

Collect data from various sources, including quality control reports, production logs, and other relevant documents, to support investigations and continuous process verification (CPV)
*

Write and review technical documentation ensuring compliance with regulatory and quality standards.
*

Coordinate with other experts and collaborate with cross-functional teams, including production, quality assurance, regulatory affairs, and process development, to ensure thorough investigation and timely issue resolution. Assist senior scientists in information gathering to support research studies and claims, and provide input to risk assessments/FMEAs.
*

Prepare detailed investigation reports, conveying findings and recommendations to management and relevant stakeholders





Skills & Qualifications

*

BSc or MSc degree in a relevant engineering field
*

Relevant operational experience from the industry
*

Experience of working with the transfer process from development to production/operations, or experience from a similar position.
*

Good familiarity with downstream manufacturing processes in the medical device and/or biopharmaceutical industry
*

1 to 3 years of experience in assembly and packaging operations, preferably in a biopharmaceutical/medical device manufacturing environment
*

Strong knowledge of investigative methodologies and root cause analysis techniques
*

Knowledge of regulatory requirements related to investigations and cGMP
*

Experience in technical writing



What we offer in return

You will be working for an organisation that embraces diversity & inclusion and believe we will deliver better outcomes by reflecting the perspectives of our diverse customer base.



As Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics we have in Uppsala a unique edge as we have on our site the whole product chain from research and development to production and marketing. Here our nearly 600 employees work on our world leading brands such as Restylane, Azzalure and Sculptra.



We are offering you the opportunity to work in an exciting, international environment where both professional and personal development is encouraged. We are based in modern offices and located just by the river (Fyrisån) in Uppsala only a 10 minute bike ride from Uppsala Central Station.



Next steps

We welcome your application via our company website CAREERS | Galderma. Apply as soon as possible, as the selection process is ongoing continuously.

* If your profile is a match, we will invite you for a first virtual conversation with the recruiter.
* The next step is an interview with the hiring manager
* The final step is a panel conversation with the extended team



Our people make a difference

At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do. Visa mindre

Job Title: Manager MSAT Device Injectables

Location: Uppsala, Sweden (Hybrid)



Job description :

*

In this role, you will manage a team of Device Injectables manufacturing scientists responsible for new product implementation (NPI) into a manufacturing facility and for support of assembly and packaging processes during commercial manufacturing. You and your team will demonstrate a strong process ownership by turning technologies into manufacturing capabilities by applied science and technical investigations, ensuring continuous process improvements through consistent methodology.



Key responsibilities:



You and your team are responsible for:

*

Implementing plans and programs and support policies and practices related to the end-to-end manufacturing processes of NPI projects at all stages, from prototyping to final stage
*

Enabling smooth transition of products from R&D into full production readiness, with team members representing MSAT in Technology Transfer projects and taking full process ownership
*

Ensuring suggested design made by engineering optimizes the production process in terms of process efficiency, cycle time, reliability, and serviceability
*

Process material for commercial production
*

Identifying and implementing bulk and filling manufacturing processes for existing device injectable products
*

Process validation (PV), process trending programs, and continuous process verification (CPV) where applicable
*

Supplying technical manufacturing process expertise for appointed areas supporting daily operations, projects, regulatory applications, and audit presentations
*

Owning change controls within appointed area
*

Assessment and implementation of regulatory requirements according to List of Regulatory Requirements (LoRR)
*

Ownership for process material specifications for commercial production and product specifications
*

Ownership for E2E manufacturing processes including process risk assessments and post validation process descriptions
*

Ownership for medical device design control documentation following product design transfer



As Manager MSAT Device Injectables, you will have extensive contact with other departments and external parties, and are expected foster cooperation and partnership to provide integrated solutions to problems. You will guide key stakeholders on processes, systems and tools, and are to develop strong, trusting cross-functional relationships with senior business leaders




Skills & Qualifications

*

BSc or MSc degree in a relevant scientific or engineering field, such as Chemistry, Biochemistry, Chemical Engineering, or solid experience of working in a regulated industrial environment
*

Minimum of 8 years of experience with injectables in a biopharmaceutical and/or medical device environment
*

Previous team management experience
*

Fluent in English and Swedish





What we offer in return

You will be working for an organisation that embraces diversity & inclusion and believe we will deliver better outcomes by reflecting the perspectives of our diverse customer base.

As Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics we have in Uppsala a unique edge as we have on our site the whole product chain from research and development to production and marketing. Here our nearly 600 employees work on our world leading brands such as Restylane, Azzalure and Sculptra.

We are offering you the opportunity to work in an exciting, international environment where both professional and personal development is encouraged. We are based in modern offices and located just by the river (Fyrisån) in Uppsala only a 10-minute bike ride from Uppsala Central Station.



Next steps

We welcome your application via our company website CAREERS | Galderma. Apply as soon as the selection process is ongoing.

*

If your profile is a match, we will invite you for a first virtual conversation with the recruiter.
*

The next step is an interview with the hiring manager
*

The final step is a panel conversation with the extended team



Our people make a difference

At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do. Visa mindre

Job Title: Process Development Engineer, Injectable Devices

Location: Uppsala, Sweden (Hybrid)



Job description :

We are looking for a new member to the Device injectables team within Manufacturing Science and Technology. The Process Development Engineer is a subject matter expert (SME) responsible for new product implementation (NPI) into a manufacturing facility, and for support of upstream processes during commercial manufacturing.



Key responsibilities:

*

Support new product implementation (NPI) strategy and all aspects of process validation, including process data reviews, investigations, risk management, and change implementation. Write validation documentation and execute process validation under guidance from senior scientists.
*

Serve as a technical SME representing MSAT in Technology Transfer projects.
*

Process owner to support day-to-day operations with a focus on continuous improvements. Identify opportunities for process enhancement, cost reduction, and efficiency gains, proactively driving necessary changes.
*

Lead and participate in investigations into deviations, incidents, and anomalies within the manufacturing process. Conduct in-depth root cause analysis to identify the underlying reasons for deviations and incidents, focusing on process improvement.
*

Collect data from various sources, including quality control reports, production logs, and other relevant documents, to support investigations and continuous process verification (CPV)
*

Write and review technical documentation ensuring compliance with regulatory and quality standards.
*

Coordinate with other experts and collaborate with cross-functional teams, including production, quality assurance, regulatory affairs, and process development, to ensure thorough investigation and timely issue resolution. Assist senior scientists in information gathering to support research studies and claims, and provide input to risk assessments/FMEAs.
*

Prepare detailed investigation reports, conveying findings and recommendations to management and relevant stakeholders





Skills & Qualifications

*

BSc or MSc degree in a relevant engineering field
*

Good familiarity with upstream manufacturing processes in the medical device and/or biopharmaceutical industry
*

1 to 3 years of experience in upstream operations, preferably in a biopharmaceutical/medical device manufacturing environment
*

Strong knowledge of investigative methodologies and root cause analysis techniques
*

Knowledge of regulatory requirements related to investigations and cGMP
*

Sterilization knowledge is meriting





What we offer in return

You will be working for an organisation that embraces diversity & inclusion and believe we will deliver better outcomes by reflecting the perspectives of our diverse customer base.



As Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics we have in Uppsala a unique edge as we have on our site the whole product chain from research and development to production and marketing. Here our nearly 600 employees work on our world leading brands such as Restylane, Azzalure and Sculptra.



We are offering you the opportunity to work in an exciting, international environment where both professional and personal development is encouraged. We are based in modern offices and located just by the river (Fyrisån) in Uppsala only a 10 minute bike ride from Uppsala Central Station.



Next steps

We welcome your application via our company website CAREERS | Galderma. Apply as soon as possible, as the selection process is ongoing continuously.

*

If your profile is a match, we will invite you for a first virtual conversation with the recruiter.
*

The next step is an interview with the hiring manager
*

The final step is a panel conversation with the extended team



Our people make a difference

At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do. Visa mindre

Om tjänsten

Vill du vara med och utveckla nästa generations produkter inom Life Science? Cytiva söker nu en erfaren mekanikkonstruktörer till ett spännande uppdrag inom forskning och produktion av läkemedel och vacciner. Här får du chansen att arbeta med avancerad teknikutveckling i en stimulerande miljö där innovation, precision och teamarbete står i fokus.

Som konsult via Lernia får du möjlighet att arbeta på ett världsledande företag samtidigt som du utvecklas i din roll som ingenjör.

Om uppdraget

Du kommer tillhöra avdelningen Downstream R&D – Hardware på Cytiva i Uppsala och delta i nyutvecklingsprojekt i tätt samarbete med kollegor från andra teknikområden.

Dina arbetsuppgifter kommer främst att innefatta:

•
Ny- och vidareutveckling av produkter i CAD-verktyget Creo

•
Framtagning av ritningar och dokumentation

•
Frisläppning av detaljer i systemet Windchill/Magic

•
Samarbete i tvärfunktionella utvecklingsteam (optik, elektronik, mjukvara etc.)

•
Val av rätt tillverkningsteknik för serieproduktion

Här arbetar man med moderna tekniker som 3D-printning, lasersvetsning och plastbondning, med tillgång till avancerad prototypverkstad.

Vem söker vi?

Vi söker dig som är utbildad högskole- eller civilingenjör inom maskinteknik eller motsvarande, med minst fem års erfarenhet av mekanikkonstruktion. Du har arbetat i utvecklingsprojekt från idé till färdig produkt och är trygg i din tekniska kompetens.

Vi ser gärna att du har erfarenhet av:

•
CAD-verktyget Creo

•
Formsprutning, pressgjutning, svetsad plåt och 3D-printning

•
Arbetssätt som involverar tvärfunktionella team

•
Arbeta med dokumentation och frisläppning i system som Windchill (meriterande)

Du behärskar svenska och engelska flytande i både tal och skrift, och är en person som har stort tekniskt engagemang, är självgående och nyfiken.

Resor till Cytiva i Umeå kan förekomma cirka 2–3 gånger per år.

Om Cytiva

Cytiva är en global aktör inom Life Science och arbetar för att möjliggöra framtidens medicinska lösningar. Här utvecklas teknologier och produkter som stödjer forskning, vaccinutveckling, läkemedel samt cell- och genterapi. Medarbetarna arbetar i en kultur präglad av samarbete, innovation och omtanke – om varandra, kunderna och deras patienter.

Om anställningen:

• Placeringsort: Uppsala
• Tjänstgöringsgrad: Heltid
• Tillträde: Omgående

Om Lernia

Lernia är ett av Sveriges ledande bemannings- och rekryteringsföretag och finns över hela landet. Med vårt omfattande nätverk erbjuder vi spännande jobb hos attraktiva arbetsgivare och varumärken som hjälper dig att utveckla din kompetens och karriär, både på lång och kort sikt.

Hur du söker tjänsten
För att söka tjänsten, scrolla ner till ansökningsformuläret nedan. Om du har några frågor eller funderingar, vänligen kontakta Alice Nerö via e-post: [email protected]. Urval och intervjuer sker löpande, så skicka in din ansökan redan idag! Visa mindre

Be part of something altogether life-changing!
Working at Cytiva means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40+ countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Forming part of the Biotechnology segment at Danaher, we bring together dedicated technical expertise and talent to develop the next generation of life-changing therapeutics.
The Process Development Project Manager for Cytiva is responsible for interacting with the customer, from the proposal stage throughout the project, including interim and final reporting.
This position is part of the PDVS PMO located in Harborgate Portsmouth UK or Uppsala Sweden and will be onsite.
At Cytiva, our vision is, to advance future therapeutics from discovery to delivery.
What you will do:
Coordinate all phases of the project including developing proposals with input from the technical team, collaborating with commercial and legal team to ensure necessary documents are in place.
Responsible for all aspects of assigned projects including project chartering, project plan development, establishment of roles and responsibilities, resource and risk management, problem solving, team and organizational communication.
Define project planning using Visual Project Management and daily management. Establish and practice project controls/governance/standards.
Meet budgetary objectives and making adjustments to project constraints based on financial analysis. Conduct monthly invoicing for completed work, including percentage of work completed and hours booked.
Provide cost reporting information to key stakeholders.



Who you are:
Bachelor’s Degree in a science field - or equivalent (Master’s Degree preferred)
A proven background in project management.
Pharmaceutical and or GMP experience



It would be a plus if you also possess previous experience in:
Use of SmartSheets and Sales force (SFDC) Visa mindre

Senior CMC Project Manager till Dicot Pharma
Dicot Pharma AB är ett Uppsalabaserat läkemedelsbolag som utvecklar kandidaten LIB-01 till ett nytt modernt potensläkemedel för världsmarknaden.
Till Dicot Pharma söker vi nu en Senior CMC Project Manager. Tjänsten är en nyckelroll inom företaget och du rapporterar till Dicot Pharmas CTO.
I tjänsten kommer du att samordna CMC-verksamheten och fungera som bolagets primära CMC-kontakt mot tillverkare och leverantörer, från API till färdig produkt. Vidare kommer du ansvara för att utveckla och implementera CMC-strategier för Dicot Pharmas projekt och säkerställa att relevant arbete utförs i relation till projektens utvecklingsfaser.
Dicot Pharma erbjuder en spännande och utmanande roll i en dynamisk organisation med höga ambitioner. Du kommer att arbeta med erfarna och kompetenta kollegor i en kreativ och innovativ miljö, där du får möjlighet att utveckla din kompetens och bidra med ditt kunnande.
ARBETSUPPGIFTER OCH ANSVARSOMRÅDEN
Ansvara för att tillsammans med Dicot Pharmas leverantörer säkerställa att relevanta CMC-krav uppfylls.
Ansvara för författande och koordination av CMC-dokumentation och regulatoriska inlämningar.
Organisera och delta i möten med regulatoriska myndigheter.
Presentera och diskutera CMC-strategi och innehåll till potentiella affärspartners.
Ge strategisk input till val av eventuella nya leverantörer.
Projektleda Dicot Pharmas tillverkningskampanjer och ansvara för koordinering av företagets materialskeppningar.
Arbeta fram budgetunderlag för ditt ansvarsområde tillsammans med CTO.
Stötta QA-funktionen vid utredningar kopplade till CMC.

KVALIFIKATIONER
Flerårig erfarenhet av arbete i CMC-projekt för läkemedel gärna inkluderande sen fas.
God förståelse av regulatoriska krav för läkemedel.
Dokumenterad god erfarenhet av CMC-projektledning.
Mycket god förmåga att kommunicera skriftligt och muntligt på engelska.
Arbetar självständigt med både strategiskt och operativt ansvar.
Universitetsutbildning inom relevant naturvetenskapligt ämnesområde.
God kunskap om cGMP.
Erfarenhet av att ha arbetat med CDMOs, gärna internationellt.

MERITERANDE
Erfarenhet från att arbeta för ett mindre bolag
God förmåga att kommunicera skriftligt och muntligt på svenska
Erfarenhet av organisk syntes

Stor vikt kommer att läggas på dina personliga egenskaper. Vi söker en engagerad och motiverad medarbetare med driv, med stor erfarenhet av tillverkning och CMC- frågor som tycker om att arbeta tillsammans med andra i team. En mycket god kommunikativ förmåga och vana att presentera inför olika typer av grupper, strukturerad, samt förmåga att anpassa sig efter olika situationer, är viktiga personliga egenskaper. Du behöver också vara öppen för att resa några gånger per år.
Stämmer detta in på dig och du vill bli en del av teamet, skicka in din ansökan så snart som möjligt, dock senast den 6/10 2024. Ansökningar hanteras löpande. Vid frågor är du varmt välkommen att ringa till rekryteringskonsult Martin Winrow, 0707900205.
OM DICOT PHARMA
Dicot Pharma utvecklar läkemedelskandidaten LIB-01 vilket förväntas bli ett potensläkemedel för att bättre behandla erektionssvikt och tidig utlösning. Sedan Viagra lanserades för över 25 år sedan har innovationer inom detta område lyst med sin frånvaro, trots att det finns ett stort behov av nya förbättrade behandlingar.
Ambitionen är att skapa ett läkemedel med betydligt längre verkningstid och långt färre biverkningar, jämfört med de läkemedel som nu finns på marknaden. Idag lider över 500 miljoner män av dessa sexuella dysfunktioner och marknaden är värderad till cirka 80 miljarder SEK.
Dicot Pharma är listat på Spotlight Stock Market och har cirka 6 500 aktieägare. För mer information se www.dicotpharma.com Visa mindre

At Galderma we're unique and we embrace difference.

Whether it's the unique breadth of our integrated offering that covers Aesthetics, Consumer, and Prescription products; or our commitment to recognising and rewarding people for the contribution they make - working here isn't like anywhere else.



At Galderma, we actively give our teams reasons to believe in our ambition to become the leading dermatology company in the world. With us, you have the ultimate opportunity to gain new and challenging work experiences and create an unparalleled, direct impact.



Job Title: R&D Device Design Control Lead
Location: Uppsala, Sweden (hybrid)



Job Description

We are seeking a R&D Device Design Control Lead to join our team in Uppsala. As the R&D Device Design Control Lead, you will play a crucial role in ensuring regulatory compliance, driving consistency, and enhancing the efficiency of medical device development projects. This role will offer you a unique insight working in a cross functional environment.



Key Responsibilities

* Implement and maintain the design and development process, ensuring compliance with regulatory requirements and industry best practices.
* Develop and update design control documentation, including Design & Development Plans, Design Input Requirements, Traceability Matrixes such as design verification/validation reports.
* Drive continuous improvements in the Galderma design control process, striving for best-in-class efficiency and effectiveness.
* Coordinate and facilitate cross-functional team meetings related to design control throughout all stages of development projects.
* Collaborate closely with Project Managers, Project Risk Managers, and Chief Design Experts to ensure the successful execution of development projects.
* Participate in risk management activities in accordance with ISO 14971, identifying, assessing, and mitigating risks.
* Participate as necessary during audits, inspections, or inquiries from regulatory authorities, providing expertise and support.



Skills & Qualifications

* Master's or Bachelor's degree in Life Sciences or related discipline.
* Several years of experience in device Design Control within the Life Science Industry.
* Fluent in English with strong written and verbal communication skills.
* Experience with GMP is required.
* Proficiency in regulations such as EU MDR 2017/745 and 21 CFR 820.30, as well as ISO 13485 Quality Management System is required.
* Desired knowledge in Risk Management ISO 14971/ISO 24971 and Usability IEC 62366 for Medical Devices.
* Advantageous to have experience in device development and leading cross-functional teams across various functions such as Pre-Clinical, CMC, Clinical, Manufacturing & Operations, Regulatory, Quality, and Commercial.

What we offer in return
You will be working for an organization that embraces diversity & inclusion and believe we will deliver better outcomes by reflecting the perspectives of our diverse customer base.



As Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics we have in Uppsala a unique edge as we have on our site the whole product chain from research and development to production and marketing. Here our nearly 600 employees work on our world leading brands such as Restylane, Azzalure and Sculptra.



We are offering you the opportunity to work in an exciting, international environment where both professional and personal development is encouraged. We are based in modern offices and located just by the river (Fyrisån) in Uppsala only a 10-minute bike ride from Uppsala Central Station.



Next steps
We welcome your application via our company website CAREERS | Galderma. If you are currently an employee of Galderma, we welcome your application via our internal career site via Workday. Apply as soon as possible though no later than the 2nd of June 2024. The selection process is ongoing and the role may be filled prior the last application date.



* If your profile is a match, we will invite you for a first virtual conversation with the recruiter.
* The next step is a virtual conversation with the hiring manager
* The final step is a panel conversation with the extended team



Our people make a difference

At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do. Visa mindre

Basic Job Functions:
• Perform material and device research to enhance thin film solar cell performance and stability and to reduce manufacturing cost.
• Responsible for projects or functions that are enablers to department goals and deliverables.
• Plan, execute and characterize development engineering experiments in the laboratory and manufacturing environment.
• Applies statistical and engineering methods to optimize organizational effectiveness. Improves methods for use by others.
Education/Experience:
· Associate’s Degree in an engineering discipline or similar technical discipline and 15 years of relevant technical experience or 2 years of experience as a Development Engineer I at First Solar.
· Bachelor’s Degree in an engineering discipline or similar technical discipline and 5 years of relevant technical experience or 2 years of experience as a Development Engineer I at First Solar.
· Master’s Degree in an engineering discipline or similar technical discipline and 3 years of relevant technical experience or 2 years of experience as a Development Engineer I at First Solar.
· Ph.D. in an engineering discipline or similar technical discipline, without prior technical work experience
Required Skills/Competencies:
· Comprehensive understanding of functional business units core area (e.g. sputter or materials science), with expert knowledge in at least one area.
· Expert and hands on experience in laboratory or manufacturing environment.
· Strong analytical skills to process and interpret complex data. Can develop new algorithms and tools to enable others.
· Ability to make an execute detailed plans to achieve objectives with strong sense of ownership.
· Good communication skills across organizations.
Essential Responsibilities:
· Identify opportunities for improvement in solar cell efficiency, material selection and process/equipment design through engineering, scientific or empirical methods.
· Apply state of the art techniques for material analysis, statistical analysis of data or execution/planning of experiments. Develop a work plan that can address problems with well understood solution paths.
· May be responsible to determine and evaluate material specification for improved performance. May be responsible to determine and evaluate tool/equipment specifications.
· Effective communicator with internal and external partners and customers. Effective team member that can support cross-functional projects and take ownership of sub-deliverables.
· May train, mentor and manage junior associates.
· Complies with Company's Environmental, Quality, Safety or any other policies that have been enforced. First Solar Proprietary & Confidential - General
· Other duties as assigned.
· Job description subject to change at any time.
Reporting Relationships:
· Reports to Manager Device Research CIGS/European Technology Center Visa mindre

At Galderma we're unique and we embrace difference.

Whether it's the unique breadth of our integrated offering that covers Aesthetics, Consumer, and Prescription products; or our commitment to recognising and rewarding people for the contribution they make - working here isn't like anywhere else.



At Galderma, we actively give our teams reasons to believe in our ambition to become the leading dermatology company in the world. With us, you have the ultimate opportunity to gain new and challenging work experiences and create an unparalleled, direct impact.



Job Title: Portfolio and Project Planner
Location: Uppsala, Sweden (hybrid)



Job Description

Are you a dynamic, forward-thinking individual who thrives on innovation and achieving exceptional results? Galderma is seeking a skilled Portfolio and Project Planner to work with the Injectable Aesthetics (Ax) Project Teams to develop and advance R&D project plans. As a key member of our Portfolio Management Operations team, you will collaborate closely with Ax project managers, leveraging your expertise to facilitate schedule and financial planning for our development projects.



Key Responsibilities

* Collaborate with Project Managers to develop and maintain schedules and financial plans for development projects.
* Support the creation and management of global, integrated cross-functional plans to achieve project objectives.
* Execute R&D Portfolio Management processes and policies, enabling portfolio prioritization, resource allocation, and risk management.
* Coordinate activities with external business partners, contributing to achieving partnership contract deliverables.
* Contribute to the management of R&D Project plans, ensuring timely and cost-effective execution.
* Facilitate resolution of team dynamic issues, fostering team effectiveness.



Skills & Qualifications

* Bachelor's Degree or equivalent experience in pharmaceutical, life sciences, or related field.
* Minimum of 8 years of experience in R&D project planning or portfolio and project management.
* Minimum of 5 years of experience with pharmaceutical R&D portfolio and project management tools and applications.
* Strong expertise in a Project Management Planning tool, and familiarity with Planisware is required.
* Good understanding of financial and budget planning.
* Good understanding of Medical Device/Drug Development processes.
* Strong interpersonal, negotiation, and relationship management skills.
* Excellent verbal and written communication skills.
* Fluency in English required, proficiency in Swedish preferred.

If you're ready to make a significant impact in a dynamic R&D environment, apply now to join our team at Galderma. We look forward to welcoming you!



What we offer in return
You will be working for an organisation that embraces diversity & inclusion and believe we will deliver better outcomes by reflecting the perspectives of our diverse customer base.



As Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics we have in Uppsala a unique edge as we have on our site the whole product chain from research and development to production and marketing. Here our nearly 600 employees work on our world leading brands such as Restylane, Azzalure and Sculptra.



We are offering you the opportunity to work in an exciting, international environment where both professional and personal development is encouraged. We are based in modern offices and located just by the river (Fyrisån) in Uppsala only a 10 minute bike ride from Uppsala Central Station.



Next steps
We welcome your application in English via our company website CAREERS | Galderma. If you are currently an employee of Galderma, we welcome your application via our internal career site via Workday. Apply as soon as possible though no later than the 31st of May. The selection process is ongoing and the role may be filled prior the last application date.

* If your profile is a match, we will invite you for a first virtual conversation with the recruiter.
* The next step is a virtual conversation with the hiring manager
* The second step is a virtual panel interview with the extended team
* The final step is a virtual conversation with the extended team



Our people make a difference

At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do. Visa mindre

About the Role
Peafowl Plasmonics AB is a deep-tech startup company that manufactures transparent solar cells to provide the next generation of IoT devices. The solar cells are suitable for making energy-efficient units self-sufficient, such as indoor sensors, displays, wearables as well as dynamic windows. Peafowl Solar Cell is the first direct plasmonic solar cell that converts light into electricity using plasmonic nanoparticles.?
Now we are looking for a curious?R&D Engineer?to join our team to contribute to the development of our direct plasmonic solar cells. You will work in a group focusing mainly on thin film fabrication and characterization. You have a solid understanding of materials science and thin film processes. You have hands-on experience in solution processing of materials and devices and their evaluation methods as well as ample experience of applying your analytical abilities when designing experiments and assessing data.?
This is a great opportunity for an experienced R&D Engineer with a passion for material engineering and photovoltaics to make a real impact on the development of transparent solar cells!?Since we are growing, a more senior role is possible to be considered depending on your merits and qualifications.


Responsibilities:
In this role you will be in charge of thin film fabrication of various semiconductor layers using thin film processes, especially solution processes such as slot-die coating and inkjet printing. This includes systematic development and optimization of process parameters for various materials used in our solar cell stack as well as?characterization of the thin films and their interfaces with the rest of the stack. As most of the work will be focused on solution processes, hands-on experience with precursor ink design is desirable.
In this position, you will work with diverse layers of our solar cells which influences the prototype design and manufacturing to a large extent. Thus, knowledge in photovoltaics and energy harvesting systems is very appealing. It is also of importance that you have a good understanding of material interactions, charge extraction and recombination phenomena in multilayer devices.
You are expected to engage in collaborations with interdisciplinary teams both internal and external to integrate thin films into direct plasmonic solar cell architectures. It is also essential for you to stay updated with the latest advancements in the thin films area and photovoltaics to help your team position itself well in the field.

Requirements:
M.Sc or Ph.D. with a few years of experience working with Material Science, Chemistry, Physics, Electronics or another related field.
Expertise in thin film solution processes such as slot-die coating and inkjet printing.
Experience in thin film deposition methods.
Experience in characterization techniques such as SEM, UV-Vis spectroscopy, XRD and electrochemical characterization techniques.
Experience in data processing and analysis.
Ability to work independently and in a team.
Proactive and solution-oriented mentality
Excellent communication in English (oral and written)

Advantageous:
Hands-on experience in precursor ink design and solution chemistry.
Experience in thin film thickness, roughness and resistance measurements.
Knowledge of photovoltaic principles.
Experience in pump-probe measurement techniques.
Experience of scaling up industrial processes.
Familiarity with nanoparticles and plasmonics.

For more information regarding this position feel free to contact the recruiting manager.
About the Company?
Peafowl Plasmonics is active in the global market with a strong team spirit and high productivity. We have created a safe, dynamic and diverse work environment. You will be part of a wonderful team with a great passion for making sustainable power solutions. The company has developed a pleasant environment adapted to each person's conditions, regardless of whether it concerns opportunities for travel, learning, training, or family life. Visa mindre

Är du en passionerad och senior forskare med en stark bakgrund inom anaeroba nedbrytningsprocesser? Vill du ha möjlighet att leda och bidra till ett prestigelöst team? Är du tekniskt drivande, engagerad och har hög förmåga till problemlösning?

Då är det här en tjänst för dig!

Om oss
Avdelningen Bioraffinaderi och energi tillhör divisionen Bioekonomi och hälsa på RISE, och består av flera enheter bland annat Kretsloppsteknik.

Kretsloppsteknik är uppdelad i två enheter, Kretsloppsteknik 1 och Kretsloppsteknik 2, som jobbar tajt tillsammans och där majoriteten av de drygt 20 medarbetarna är placerade i Uppsala.

Inom Kretsloppsteknik arbetar vi med forsknings- och utvecklingsprojekt fokuserade på samhällets och industrins omställning till cirkulära och klimatsmarta system och tekniklösningar. Detta gör vi i nära samarbete med universitet, forskningsfinansiärer, myndigheter och näringslivet. Projekten handlar konkret om tillämpad utveckling och utredning av ny teknik, innovativa processer och förbättrade metoder för utvinning och valorisering av energi, växtnäring och rent vatten från industrins och samhällets organiska restströmmar

Den laborativa utrustning som Kretsloppsteknikenheterna ansvarar för består av avancerade laboratorier för olika anaeroba nedbrytningsprocesser och tillhörande analyser samt flertalet avancerade testbäddar i pilotskala och olika typer av mätutrustning för fältarbete.

Om rollen
Nu söker vi en senior forskningsledare med djup ämneskunskap inom anaeroba nedbrytningsprocesser, särskilt inom biogas- och anaeroba vattenreningsprocesser.
Som en del av vårt forskningsteam kommer du att ha ansvar för ansökningsskrivning, försöksdesign, resultattolkning och vetenskaplig publicering, samt ha kontakter med andra forskare och industri. Du kommer också att sam-leda vårt kompetensområde för biologiska nedbrytningsprocesser i nära samarbete med vår specialist inom aeroba processer.

I tjänsten ingår genomgång av vetenskaplig litteratur, planering och genomförande av laborativa studier samt analys och rapportering av resultat för både anaeroba och aeroba biologiska nerbrytningsprocesser. Just metod- och försöksdesign, planering, projektledning och resultatförmedling på ett förståeligt sätt, både i vetenskapliga publikationer och i mer populärvetenskaplig form direkt till kunder är extra viktiga komponenter i den här rollen. Tyngdpunkten ligger på anaeroba rötningsprocesser för biogasproduktion, men vi har även en omfattande verksamhet kring biologisk sulfatreduktion, biologisk nedbrytning av kemiska bekämpningsmedel och bionedbrytning av nya material. Vi utvecklar ständigt vårt verksamhetsområde och använder våra kunskaper om biologiska processer i nya sammanhang hela tiden.

Den person vi nu söker kommer att ha en stor del i att leda den utvecklingen. Även utredningar och viss konsulting direkt mot industrikunder i syfte att optimera biologiska processer kan förekomma. Offert- och ansökningsarbete samt direktkontakt med våra kunder och finansiärer ingår därför som naturliga delar i vardagen. Arbetet sker nästan uteslutande i projektform där du tillsammans med kollegor och kunder formulerar, utför, analyserar och dokumenterar olika forsknings- och utredningsuppgifter. Den laborativa verksamheten kompletteras av att vi inom enheten för Kretsloppsteknik täcker in biogasens hela värdekedja. Det innebär att det finns nära kollegor som jobbar i alla skalor från teori och laborativ tillämpad forskning till fysisk teknikutveckling och design.

Byggnation och drift av pilotanläggningar hör till enhetens vardag och vår laborativa verksamhet fungerar då som analysstöd och bollplank för processutvärdering. Många gånger kommer vi hela vägen upp i kommersiell produktions skala med direkt rådgivning till kommersiella anläggningar genom förstudier, förprojektering, tekniskt upphandlingsstöd och i sällsynta fall även design, konstruktion och driftsättning av produktionsanläggningar som är de första av sitt slag i Sverige.

Du kommer att tillhöra ett prestigelöst team där det är viktigt med samarbete och ödmjukhet inför varandras olikheter. Ni delar på ansvar och har tillsammans som grupp fullt fokus på att lösa uppgiften. Vi vill behålla denna gruppdynamik, så det är viktigt att du känner att du kan bidra till och passa in i ett helt prestigelöst sammanhang.

Placeringsort: Uppsala.  

Vem är du?
Vi söker dig som har stor vana att arbeta med anaeroba processer i labbmiljö, med en djup ämneskunskap inom rötning (biogasproduktionsprocesser). Du talar och skriver flytande svenska, danska eller norska och engelska.

För att lyckas i rollen behöver du ha en hög meritering som forskare och lång erfarenhet av anaeroba nedbrytningsprocesser inom exempelvis biogasproduktion eller vattenrening. Du bör också ha erfarenhet av att leda forskargrupper och bevisad förmågan att som huvudsökande få större ansökningar beviljade av skandinaviska forskningsfinansiärer. B-körkort är också en förutsättning.

Vi fäster stor vikt vid dina personliga egenskaper, och söker dig som är tekniskt drivande, engagerad och samarbetsvillig samt har hög förmåga till problemlösning. Du måste ha stor förmåga att praktiskt översätta mikrobiologisk och biokemisk kunskap till metodik och laborativa uppställningar som möjliggör analys av komplexa bioprocesser. Som person är du inte är rädd för att prova nya sätt att ta dig an olika problem. Du är noggrann och strukturerad och har förmågan att hantera stora mängder analysdata och försöksresultat där kvalitet, tydlighet, spårbarhet och ibland sekretess är mycket viktigt.

Förmågan att översätta labbresultat till applikation i större skala, så kallad uppskalning är en viktig egenskap som vi kommer att utvärdera och vi ser därför gärna att du även kan uppvisa förståelse för de kommersiella produktionssystems förutsättningar såsom ekonomiska och praktiska begränsningar. 

Välkommen med din ansökan!
Låter detta spännande så kom hjälp oss gör världen lite bättre. Om du vill veta mer så är du välkommen att kontakta rekryterande chef Gustav Rogstrand, Enhetschef Kretsloppsteknik, +46 10 516 69 48. Sista ansökningsdag är söndag den 28 maj 2023. .

Vi intervjuar och rekryterar löpande så vänta inte med din ansökan till sista dagen!

Våra fackliga företrädare är Lazaros Tsantaridis, SACO, 010 516 62 21 respektive Bertil Svensson, Unionen, 010-516 53 56 Visa mindre

Do you want to join us and create a more sustainable future?

EasyMining is looking for a driven and innovative person with background in process industry, chemistry, chemical engineering, mechanical engineering, or chemical process engineering who wants to help save the world’s resources and participate in the transition to a circular economy by joining our R&D team in Uppsala.

EasyMining is in the process of commercializing technologies based on patented innovations that focus on recovering clean commercial products using waste as raw material. Our technologies include phosphorous recovery from ashes of incinerated sludge, nitrogen recovery from wastewater and extraction of chloride salts from fly ash produced during household waste incineration.

We are now looking for a new team member to support our team in designing, optimizing, analyzing, testing, and improving our current and future technologies, both at the laboratory and pilot scale.

Do you want to take part and influence the world?

Job brief

You will support our R&D team that works with developing and upscaling our processes. The position is in our R&D Department in Uppsala, and includes on-site work with optimization, calibration and maintenance of our equipment and assisting in the design, setup and operation of experiments and pilot trials. Both experienced and recently graduated candidates are welcome to apply.

Our R&D facility is equipped for the design, test and scale-up of chemical processes. We use equipment common in hydrometallurgy and chemical processes including leaching reactors, solid-liquid separation equipment (e.g. filter presses, belt filter, vacuum filters, centrifuges), mixer-settlers, separation columns, pumps etc. In addition, we maintain and operate a wide range of laboratory and analytical equipment.

Read more about EasyMining at our website easymining.se.

Responsibilities

Run and maintain laboratory and pilot equipment

Plan and execute work for equipment optimization and process optimization

Run laboratory and pilot trials

Analyze samples

Collect, analyse and interpret data

Document experiments and pilot trials

We offer you

A stimulating and challenging job where you will have the opportunity to develop skills and abilities together with motivated co-workers. You will take part in the development of new technologies that have the potential to change the world for the better, as well as the improvement of existing ones.

Required education, skills, and experience

A degree in chemistry, chemical engineering, equivalent or relevant experience from industrial or laboratory work as an operator, technician, engineer or similar.

Technical skills for operating or maintaining laboratory and/or process equipment and/or a degree in chemistry, chemical engineering or equivalent

Experience working with laboratory or process equipment and chemicals in a laboratory, pilot/demo facility or industry

Ability to work independently and in an organized way

Can document results in an organized manner

Full professional proficiency in English

Can handle confidential information

Beneficial skills and experience

Working proficiency in Swedish

Experience with industrial chemical processes (for example fertilizer, mining, pulp and paper)

Experience with industrial solid-liquid separation processes

Experience with industrial precipitation and crystallization processes

Experience with the operation of laboratory and process equipment

A willingness to travel for pilot trials

Application and Contact

Apply before 21st of May. We will look into the applications continuously.

If you have any further questions please contact Group and Laboratory Manager, Angela van der Werf at [email protected]. 

Further information

EasyMining has been a company in the Ragn-Sells group since 2014. Ragn-Sells is a Swedish waste and recycling company operating in 5 countries with an annual turnover of above 750 M€ and approximately 2500 employees.

EasyMining is today employing 40 persons that is planned to grow to 45 during 2023. The engineering and management are located in an office in central Gothenburg, the R&D is situated with office and laboratory facilities in Uppsala, and our German office is located in Berlin. To read more about us and our technologies, please visit EasyMining Visa mindre

Clinical Development Manager
Double Bond Pharmaceutical is looking for Clinical Development Manager to join our team.
You will be responsible for
· Development of clinical documents such as protocol/amendment update, IB update, annual study report, etc;
· Contribute to regulatory activities such as IND, NDA submission, and data cleaning activity;
· Clinical interface for other functions for successful delivery of study;
· Identify and qualify possible clinical trial sites;
· Build relationships to gain market advantage including thought leaders and principal investigators;
· Vendor management – Identify suitable vendors, delegate vendor responsibilities, develop vendor reporting procedures and plan of action.
About you: to succeed in the role of Clinical development manager, we see that you have:
· University or college education of at least 4 years with a scientific focus such as biotechnology, biology, chemistry, biomedicine, or pharmacy
· At least 1-year experience of work experience in the field of clinical trials
· Knowledge of product development in the pharmaceutical industry
· Knowledgeable in science of oncology and able to analyze the data
· Good knowledge of regulatory documentation and requirements
· Ability to work according to GXP and LEAN
· English fluent (Swedish would be a merit)
· Experience with working according to GCP/ICH guidelines;
· Experience in documenting and knowledge of MS Office
· As a person, you work in a structured way, have a strong drive for quality work and demonstrate a considerable degree of autonomy
· You are easy to communicate with while being accurate and analytical. You work just as well independently as in collaboration with others. Furthermore, you are motivated by achieving set goals and are happy to celebrate this together with your colleagues.
To succeed in this position, it is of utmost importance that you are an analytical, structured, and quality-conscious person. You are communicative, confident in yourself and your skills and thus have no problems pursuing issues within the organization in accordance with the internal and external requirements that have been established. Your way of working is permeated by structure and accuracy with a high degree of commitment.
Other information:
Start: ASAP
Scope: full-time
Working hours: office hours
Location: Uppsala (office based)
Salary: By agreement

We recommend that you submit your application immediately as we make an ongoing selection.
Please send your personal letter and CV to Georg Kalbin at [email protected]

About Double Bond Pharmaceutical (DBP) AB, Uppsala-Sweden:
DBP develops innovative first-in-class approaches for the treatment of cancers, infections, autoimmune diseases, and other life-threatening disorders. Our mission is to provide patients with more efficient and safe products in areas where their needs are unmet.
DBP’s team has international and ambitious young experts in all relevant areas to successfully reach the market.
DBP has a bottom-up organization, allowing for each individual member to contribute significantly to every project. As a small company, we have a close collaboration between all departments, quickly adaptable and reactive to changes. Visa mindre

Fresenius Kabi är ett världsledande hälso- och sjukvårdsföretag inom klinisk nutrition, infusionsterapi, biologiska läkemedel och medicinsk teknik.

Fresenius Kabi står för forskning och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster. Syftet är att tillhandahålla produkter för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor och att möta patienters olika behov både på sjukhus och i hemmet. Produkterna vi tillverkar säljs över hela världen och räddar liv varje dag.

Under mottot "Caring for life" sätter Fresenius Kabi människan i centrum: som patient, kund och medarbetare.



Operations Sweden befinner sig i en expansiv fas där ett flertal produkter är på gång att flyttas till våra siter i Brunna och Uppsala, både från Innovation & Development och från andra siter i världen. Med anledning av detta vill vi stärka vårt Technology Transfer team med ännu en projektledare. Är du en person med starkt intresse av projektledning och processer, och vill vara med i den fortsatta utvecklingen av livsviktiga läkemedelsprodukter, ansök då om att få möjlighet att vara med i vårt team!

Arbetsuppgifter
Som projektledare inom Technology Transfer arbetar du i gränslandet mellan forskning, utveckling och produktion. När en produkt lämnar forskningsstadiet och det beslutats att den ska produceras inom Operations Sweden, startar projektet och därmed ditt arbete. Arbetet sträcker sig sedan till den första kommersiella tillverkningen. 

Dina huvudsakliga arbetsuppgifter och ansvarsområden kommer innefatta:

Leda planering och implementering av nya produkter
Genomföra projekt enligt Fresenius Kabi projektmodell
Definiera projektets omfattning, mål och leveranser
Upprätta och koordinera ett projektteam
Rapportera projektets framskridande inklusive risker, problem och lösningar
Projektbudget och forecast
Kvalitetssäkring
Ansvar för att leverera projekt och delprojekt inom överenskomna ramar (tid, kostnad och kvalitet)
Utvärdera och bedöma projektresultat
Utveckla processer för effektivare projekthantering
Om dig
Vi söker dig som har relevant akademisk utbildning och som dessutom är utbildad inom projektledning eller motsvarande. Vi vill att du som söker har minst 5 års erfarenhet som projektledare inom läkemedelsindustrin, gärna inom technology transfer och/eller produktutveckling. God kommunikativ förmåga i tal och skrift i såväl svenska som engelska är en förutsättning för att lyckas i rollen.

För att bli framgångsrik i rollen som projektledare hos oss är du en person med starkt engagemang och närvarande ledarskap som värdesätter god kommunikation med kollegor, innanför och utanför projektteamet. Du drivs av personlig utveckling genom gott samarbete och ditt resultatfokus gör att du inte är rädd för att fatta beslut, beslut som framkommit genom individuell och gruppbaserad problemlösning. Förtroende får du genom en öppen och ärlig dialog, framgång genom analyser och väl samarbete över avdelningsgränserna.

Om tjänsten
Tjänsten är en visstidsanställning i prövosyfte som efter 6 månader övergår i tillsvidareanställning efter överenskommelse mellan parterna.
Tillträde omgående.

Om oss
Vi är ett växande företag med cirka 1100 anställda i Sverige, och över 40 000 anställda världen över. Vår stolthet för våra produkter genomsyrar hela företaget. I våra medarbetarundersökningar lyfts kollegorna, utvecklingsmöjligheterna och den familjära stämningen upp som några av de bästa sakerna med att arbeta på Fresenius Kabi. 

Att vara en del i Fresenius Kabi är synonymt med att vara en del i en miljö med framtidsutsikter. Vi tror på vår personal och är passionerad i vår utveckling av alla våra medarbetare. Hur den utvecklingen ser ut har du stora möjligheter att påverka själv.
Fresenius Kabi har dessutom blivit utsedda till Karriärföretag 2023 och därmed en attraktiv arbetsgivare i Sverige tack vare våra unika karriärmöjligheter.
Vår globala organisation medför att det finns en stor variation av vägar att välja som ett led i din framtida utveckling.

Kontakt
Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef Andreas Ahlström via telefon, 0728–573091.
För fackliga kontaktpersoner kan du mejla till  [email protected]  för kontakt med Unionen och till  [email protected]  för kontakt med Akademikerföreningen.

Varmt välkommen med din ansökan via länken. Vi tar tyvärr inte emot ansökningar via e-mail eller post.
Urval och intervjuer sker löpande. Tillsättning kan komma att ske innan sista ansökningsdag, tveka inte att skicka in din ansökan redan idag! Visa mindre

QRIOS Life Science kan erbjuda en rad möjligheter för dig som är intresserad av att jobba som konsult/underkonsult hos våra spännande kundföretag. Är du en driven och engagerad person som vill utvecklas i din karriär inom Life Science? Vi vill gärna komma i kontakt med dig!

QRIOS Life Science riktar sig till dig som har en biokemisk, kemiteknisk, naturvetenskaplig eller teknisk bakgrund. Vi söker både dig med flera års erfarenhet och dig i början av karriären.

Är du kanske egenföretagare/underkonsult? Hos oss erbjuds du trygghet, utan att behöva göra avkall på din frihet. Låt oss hitta spännande uppdrag åt dig.

Vi arbetar med de främsta av Sveriges läkemedels- och life science-företag. Vi söker ständigt konsulter inom ffa:

• Kvalitetskontroll (QC)
• Quality Assurance (QA)
• Regulatory Affairs
• Process
• Tillverkning

Vill du ingå i vårt nätverk? Välkommen med din ansökan! Visa mindre

Till gruppen Characterization som är en del av Analytical Development, AD, som i sin tur ingår i Product Development, söker vi nu en Scientist LC-MS. Tjänsten är nyinrättad och har tillkommit tack vare stor tillväxt inom hela Novavax. Idag består gruppen av 13 anställda samt ett antal konsulter. I gruppen finns, förutom scientists och analytiska kemister även fysikalkemister. Gruppen kommer att utökas med flera kompetenser under året. Du rapporterar till Manager Characterization.
Tjänsten som Scientist kommer att omfatta uppgifter och uppdrag inom såväl tidiga explorativa forskningsaktiviteter som inom sen utvecklingsfas och färdig produkt.
Om dig
Vi söker dig som har stor erfarenhet av att arbeta med LC-MS i multidisciplinära miljöer. Du bör ha en bakgrund som PhD (eller likvärdig erfarenhet) inom relevant life science disciplin, analytisk organisk kemi är fördelaktigt, samt ha dokumenterad flerårig industrierfarenhet av LC-MS, datahantering samt metodutveckling.
Arbetsformen ställer stort krav på förståelse och förmåga att anpassa arbetet efter såväl olika uppgifter som olika material och du måste kunna arbeta självständigt och kunna föreslå innovativa lösningar på olika problem. Du ska vara van att sammanställa och kommunicera resultat på ett tydligt och vetenskapligt sätt, både skriftligt och muntligt och du ska vara bekväm med att presentera resultat i olika forum, på både engelska och svenska. Novavax befinner sig i dag i en expansiv fas vilket ställer stort krav på flexibilitet och att kunna samarbeta, både internt och externt, och att ha en hög ansvarskänsla för slutresultatet.
Stor vikt kommer att läggas på dina personliga egenskaper. För att lyckas i denna tjänst är det viktigt att du är driven och självständigt kan planera, utföra och utvärdera laborativa arbeten. Vidare ser vi gärna att du tar ett stort ansvar för ditt och gruppens arbete och du skapar och upprätthåller ett strukturerat arbetssätt.
Övrigt
Intervjuer kommer att ske löpande, så skicka in din ansökan redan idag!
Heltid, tillsvidare, start omgående, placering i Uppsala.
Vid frågor, ta kontakt med Johan Bankefors, 018161743, [email protected]. Sista ansökan är 12/6.
Krav
Akademisk utbildning disputerad eller likvärdig erfarenhet, inom relevant område.
Lång erfarenhet av masspektrometri, HPLC samt metodutveckling och optimering av LC-MS metoder.
Gedigen erfarenhet inom såväl laborativt arbete som utvärdering, sammanställning och rapportering av LC-MS data
Arbetat med underhåll och felsökning av LC-MS instrumentering
God vana vid att självständigt planera, utföra och utvärdera laborativt LC-MS arbete
Vana att arbeta i kvalitetssäkrad miljö så som GMP, GLP eller liknande
Medverka som expert i projektteam samt ge stöd och support i frågor relaterade till LC-MS
Stark kommunikativ förmåga, muntligen som skriftligen. Gäller både svenska och engelska.
Självständigt dokumentera sitt arbete i rapporter och vetenskapliga artiklar.

Meriterande
Erfarenhet av provupparbetning, e.g. SPE eller andra metoder relaterade till LC-MS
Metodvalidering och instrumentkvalificering
Erfarenhet av naturproduktskemi
Kunskap inom multivariat utvärdering av LC-MS data



Om arbetsgivaren - Novavax AB
Novavax AB är ett helägt dotterbolag till det amerikanska vaccinföretaget Novavax, Inc, vilket är noterat på NASDAQ i USA (NVAX). Novavax, Inc har utvecklat ett effektivt produktionssystem för antigen och utvecklar olika vaccinkandidater riktade mot bland annat säsongs- och pandemisk influensa (H5N1), respiratoriskt syncytialvirus (RSV) och andra svåra infektionssjukdomar som t.ex. Ebola och Covid-19. Bolaget är nu inne i en expansiv fas med anledning av nuvarande pandemi där extern finansiering finns för att utveckla ett vaccin mot Covid-19. Novavax AB i Uppsala utvecklar och producerar ett saponinbaserat vaccinadjuvans - Matrix-M™. Kliniska studier visar att Matrix-M™ effektivt stimulerar kroppen till ett potent immunsvar omfattande både ett cellulärt och antikroppsmedierat svar vid vaccinering mot sjukdomar. Vid kontoret i Uppsala arbetar drygt 250 personer, både anställda och konsulter. För mer information gå gärna in på företagets hemsida: http://www.novavax.com Visa mindre

Institutionen för Mark & Miljö är ett ledande markvetenskapligt centrum, såväl nationellt som internationellt. Vi bedriver forskning, miljöanalys och utbildning om hållbar markanvändning i jordbrukslandskapet och skogen såväl som i urbana miljöer. Verksamheten sker i enlighet med nationella och internationella strategier kring livsmedelssäkerhet, nationella miljö- och klimatmål, samt de globala hållbarhetsmålen inom Agenda 2030. Institutionens verksamhet är huvudsakligen lokaliserad till Mark-Vatten-Miljöcentrum på SLU Ultuna campus i Uppsala med en forskargrupp placerad i Skara.

Arbetsuppgifter:
I ämnet "Jordbrukets vattenhushållning och vattenkvalitet" vid Institutionen för mark och miljö, bedriver vi forskning och utbildning om vatten i jordbruksmark och jordbrukslandskap, för klimatresiliens, livsmedelsproduktion och hållbar miljö.

Denna tjänst kommer att bidra till vår forskning om klimatförändringar och potentiell inverkan på markegenskaper, vilket påverkar ekosystemfunktioner relaterade till vattentransport i fält och landskap. Kandidaten kommer att utveckla och analysera befintlig data relaterad till två uppgifter:


• Utveckla bakgrundsdata (sk 'baseline') för förståelse av jordbruksmark och klimatpåverkan: Digitalisera och analysera historiska data om jordbruksmarkstemperatur.


• Undersöka respons i vattenkvalitet, på grund av säsongsvariation av marktemperatur: Analysera marktemperatur och vattenkvalitetdata från långsiktig miljöövervakning för jordbruk, norra Sverige.


Forskarassistenten kommer att arbeta i nära samarbete med ett team av forskare som stöttar i det dagliga arbetet med de två uppgifterna.

Kvalifikationer:
För denna tjänts är det krav att man har:


• Master/MSc/Civilingenjörsexamen (eller motsvarande) i markvetenskap, vatten och miljö,  jordbruk/agronom, miljöteknik/vetenskap, geologi, hydrologi eller motsvarande
• Minimum grundläggande markvetenskapliga kurs(er), eller motsvarande
• Bekant med vanligt förekommande programvara (Excel Word etc)
• Behärskar engelska flytande i tal och skrift

 

Meriterande kunskap och erfarenhet:


• Erfarenhet av dataanalys för aspeketer av vattenkvalitet är meriterande
• Kunskaper (nybörjare) inom t ex digitalisering, GIS eller liknande
• Erfarenhet (nybörjare) av statistik och/eller programmering (R , Matlab, annat)
• Förståelse för jordbruk, mark- och vattenhantering i tempererade – boreala system
• Körkort
• Förmåga att tala och skriva på svenska är meriterande

Placering:
Uppsala

Anställningsform:
Tidsbegränsad anställning 6 månader med ev. möjlighet till förlängning.

Omfattning:
100%

Tillträde:
2022-08-01 eller enligt överenskommelse.

Ansökan:
Välkommen med din ansökan via ansökningsknappen nedan senast den 2022-06-13.

Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom SLU på https://www.slu.se/om-slu/jobba-pa-slu/

Fackliga kontaktpersoner:
https://internt.slu.se/min-anstallning/facket/kontaktpersoner/



Sveriges lantbruksuniversitet (SLU) är ett universitet i internationell toppklass med forskning, utbildning och miljöanalys inom vetenskaper för hållbart liv. Huvudorter är Alnarp, Umeå och Uppsala, men verksamhet bedrivs också på forskningsstationer, försöksparker och utbildningsorter i hela landet. Hos oss samlas människor med olika perspektiv men med det gemensamma målet att skapa de bästa förutsättningarna för en hållbar, levande och bättre värld.

SLU har drygt 3000 medarbetare, 5000 studenter och forskarstuderande och en omsättning på över tre miljarder kronor. Universitetet satsar på attraktiva miljöer på sina campusområden.

www.slu.se Visa mindre

About NitroCapt
NitroCapt AB is a Sweden-based sustaintech startup that has invented a new affordable, fossil-free chemical process for the production of nitrogen fertilizers. Nitrogen fertilizers account for close to 2% of the world's greenhouse gas emissions and the company’s ambition is to reduce this substantially. The invented process has a number of unique properties and may become market-disruptive. The company is listed as a top 10 of Nordic cleantech companies 2021, top 3 of Swedish Foodtech startups 2021 and is well financed. The plan is now to create a high-performance, multidisciplinary team of engineers/researchers that, together with leading research partners around Europe, will develop a pilot plant in a first step and then upscale it to commercial production facilities.

Position Summary
You will be engaged in the development and upscaling of a novel chemical reactor. You will work with the construction, assembling, performing experiments and measurements, modifying and optimizing the reactor, taking all chemical and physical phenomena into account. The aim is to design and optimize the reactor to the highest efficiency under challenging physical conditions and to integrate the gained experiences into the commercial plants. You will be a key person in the development of our technology on a short and long term.
The position is at the NitroCapt headquarter at Green Innovation Park on the SLU campus in Uppsala, Sweden. Over at least the first year of the position, however, a majority of your working time will be spent abroad, first at our partner university in the Netherlands.

What we Offer
- A unique technical challenge that has good chances to literally change the world with a huge impact on industry and global environment
- To be part of a dynamic, purpose-driven, international team
- An innovative entrepreneurial environment with possibilities to set your own and the company’s working processes and have a great influence
- To work closely with some of Europe’s best researchers and engineers in our fields, in projects coordinated by NitroCapt
- A generous option program, allowing to take part of a future economic growth
- 6 weeks paid vacation per year and other fringe benefits


Qualifications
- You are a highly dedicated chemical process engineer/researcher with excellent innovation and problem solving skills, with a proven record
- A solid professional background in R&D, from university or industry, is preferred.
- You have significant experience in chemical reaction engineering
- You have significant experience in kinetics modelling and in pilot plant development
- You have a relevant engineering education on at least MSc level, PhD is a merit
- International R&D experience from several countries is a merit
- You have both very good team working skills and skills in independently running your own tasks and investigations connected to the overall goals
- Requirements: Fluency in English. Proficiency in French is a merit.
- As a person you are enthusiastic, ambitious, initiative-taking, value-driven, flexible and kind
- You have a willingness to travel and to stay for periods in different countries Visa mindre

Prevas är ett tekniskt konsultföretag som erbjuder lösningar, tjänster och produkter till företag inom en rad olika branscher. Synonymt för kunderna är att de präglas av högt tempo och hög innovationstakt och Prevas hjälper de med utveckling av produkter som på ett eller annat sätt skapar samhällsnytta. Fokus ligger på helhetsåtaganden, vilket innebär att kunderna kan komma med en enkel idé eller skiss så tar vi det därifrån hela vägen till färdig produkt. Analytiska instrument inom medicinteknik är ett exempel på vad Prevas arbetar. Då Prevas växer och befinner sig i en expansiv region söker vi nu tekniska dokumentatörer för direkt uppdrag hos en av Prevas kunder. 

Vad letar vi efter och vad kommer du att göra? 
Vi letar nu efter dig som har viss erfarenhet av att arbeta med teknisk dokumentation och som letar nya möjligheter. Du drivs av ett intresse för teknik och har en pedagogisk förmåga att förklara hur saker och ting fungerar och hänger samman. Du gillar att formulera dig i text och att interagera med flera olika intressenter för att skap en helhetsbild. 

Prevas kund finns i Uppsala och teamet du kommer att ingå i ansvarar för att ta fram användarinstruktioner för alla kundens produkter. Teamet för teknisk dokumentation producerar och underhåller teknisk dokumentation för flera olika produkter. Bland annat förbrukningsprodukter som engångskromatografiartiklar och utrustning för kromatografi i industriell skala.

Teamet skriver, redigerar och lägger ut materialet för produktion i tryckta och digitala format och arbetar nära projektteamet inom Forskning och Utveckling för att utveckla innehåll för nya produktintroduktioner. Teknisk dokumentation är också involverat i uppdateringen av befintligt material samt interagerar med andra team inom företaget; Marknadsavdelningen, FoU, Sourcing och Produktion.

Du kommer in i en spännande miljö omgående som präglas av global närvaro, högt tempo och produkter som direkt påverkar den allmänna hälsan i världen. Arbetet kommer att vara brett och varierat och täcker alla aspekter av att producera tryckfärdiga filer och digitala versioner av teknisk dokumentation.

Vem letar vi efter?
Du som person är såklart det viktigaste men utöver det ser vi att du har:
• Civilingenjörsexamen el kandidatexamen företrädesvis inom biokemi, molekylärbiologi eller närliggande område. Alternativt så har du mer än fyra års relevant arbetserfarenhet inom området.
• 1+ års erfarenhet av att skriva, redigera och producera teknisk dokumentation (t.ex. användarmanualer) företrädesvis inom life science eller medicinsk utrustning.
• Utmärkt skriftlig och muntlig kommunikationsförmåga, uppvisad förmåga inom teknisk dokumentation och erfarenhet av att redigera andras arbete.
• Kunskaper inom verktyg som Adobe FrameMaker, Photoshop och Illustrator. Erfarenhet av onlinehjälp och XML-publicering är en fördel.
• Kunskaper i Microsoft Office-applikationerna inklusive Word, Excel och Powerpoint.
• Flytande engelska.

Välkommen med din ansökan!
Tror du att detta skulle passa dig, eller kanske någon du känner? Vi har ett löpande urval och kan komma att tillsätta tjänsten innan sista ansökningsdag, tveka därför inte - utan skicka in din ansökan redan idag!
Detta är ett långsiktigt konsultuppdrag och du kommer initialt att vara anställd av Ed:Za. Har du några frågor eller funderingar relaterade till tjänsten och processen är du varmt välkommen att kontakta oss. Visa mindre

Är du civilingenjör, materialkemist eller annan naturvetare, vill jobba inom läkemedelsutveckling, trivs i labbet, och gillar att samordna externa projekt? Då är du varmt välkommen att söka rollen som Forskningsingenjör hos en av våra framgångsrika pharmakunder i Uppsala. Detta är ett spännande företag som utvecklar läkemedelsprodukter baserat på ett banbrytande material inom drug delivery.
Bolaget utvecklar läkemedelsprodukter baserade på ett unikt drug delivery-material ”pharmaceutical grade mesoporous magnesium carbonate” (Pharma-MMC). Genom att formulera läkemedelssubstanser i Pharma-MMC kan läkemedelssubstanser med låg löslighet effektivare administreras till patienter vilket i förlängningen kan minska biverkningar och öka patienthälsan. Bolaget är ungt med stark plan för produktutveckling, en solid affärsplan och väntas nu öka sin tillväxt.

Om tjänsten
I rollen som Forskningsingenjör ingår du i R&D teamet och rapporterar till Head of R&D samt Head of Process Development. I din roll kommer du att stötta olika projekt med labbarbete, dokumentation, rapportskrivning och tredjepartskoordinering. Du kommer utföra karaktäriseringsanalyser av vårt unika material. Typiska analyser är partikelstorleksmätningar, röntgendiffraktion (XRD), DSC, kvävgasadsorption samt residual solvents. Denna roll innebär även stöd med hantering av leveranser rutinmässig kontroll och kalibrering av utrustning. Då delar av utvecklingsarbetet inom projekten genomförs tillsammans med olika samarbetspartners kommer bland annat försöksplanering tillsammans med CDMO, materialbeställning, granskning av försöksdokumentation, följa upp försöksgenomförande samt analyser inom ett samarbetsprojekt att kunna ingå i denna roll.

Ansvarsområden mer i detalj är:
• Koordinering och analytisk provförberedning
• Kontakt och uppföljning gentemot externa parter (konktraktstillverkning, CDMO)
• Labarbete inom R&D med instrumentansvar
• Analys av prover från olika projekt kopplade till Pharma-MMC
• Stödja Head of Process development med samordning av externa projekt.
• Stödja arbetet med att definiera behov, design och beställning av ny processutrustning.
• Skriva tekniska rapporter för interna och externa projekt.

Vem är du?
Dina kvalifikationer:
• Eftergymnasial utbildning inom kemi, bioteknik eller materialkemi.
• Mer än tre års erfarenhet inom relevant industri.
• Tidigare instrumentansvar är meriterande.
• Intresse för läkemedelsutveckling och processutveckling.
• Vana att arbeta i olika mjukvaror samt Office och Excel
• Goda kunskaper i svenska och engelska

För att trivas i rollen bör du vara prestigelös, noggrann och gilla att stötta andra. Dessutom är det till fördel om du precis som medarbetarna hos kunden, gillar att samarbeta och nå mål tillsammans med andra men även att arbeta självständigt. Du drivs av utveckling på labb, men också i samarbete med extern part.

Om verksamheten
Ta chansen till en spännande och utvecklande roll med både teoretisk och praktisk problemlösning och en blandning av analys- och utvecklingsarbete. Du kommer få jobba i ett härligt gäng med framtidsinnovationer inom materialteknik för läkemedel!
Tjänstens omfattning är 100% med tilltänkt start i början på 2022 och sträcker sig initialt till slutet på juni, med god chans till förlängning.

Namnet QRIOS anspelar på (och uttalas som) engelskans ord för nyfiken - curious - och för även tankarna
till Marie Curie som var den första kvinnan som tilldelades ett nobelpris. Marie Curie är en av våra
inspiratörer. Genom sitt enträgna arbete, sitt mod och nyfikenhet fick hon två Nobelpris. Hon fokuserade
på vetenskapen men gav mänskligheten verktyg att rädda liv. Visa mindre

Därför är detta jobbet för dig
Därför att du vill spela en viktig roll i att möjliggöra utveckling och produktion av framtidens läkemedel och medicintekniska produkter. Du kommer att vara involverad i projekt från start till mål vilket gör att du direkt kommer att kunna påverka utformning och utfall av projekten. Detta är jobbet för dig för att du vill använda dina erfarenheter och kunskaper inom projektledning för att säkerställa att patienter kan dra nytta av den senaste forskningen och teknologin.

Projekten kommer vara komplexa, med både interna och externa stakeholders, vilket gör att du behöver använda hela din kompetens, både teknisk och relationell, för att säkerställa att projektet slutförs i enlighet med tidplan och budget.

Men du kommer inte att vara ensam. Allt som vi gör, gör vi som ett team. Du kommer alltid att vara omgiven av personer som bryr sig, inte bara om affären utan om varandra, vilket skapar en miljö byggd på tillit, samarbete och transparens.

Skapa en karriär att vara stolt över
Vart du än ser dig själv i framtiden så är vi här och stöttar dig. Oavsett om du vill ta dig an en ny roll, bli specialist inom ett specifikt område eller utveckla din ledarskapsförmåga, kommer vi hjälpa dig att hitta vägen framåt. Din vilja och ambition visar vägen, vi förser dig med verktygen och förutsättningarna som behövs för att du ska nå dina mål.

Du kommer att vara del av vårt nationella initiativ för projektledare vilket ger dig tillgång till utbildningar, certifieringar och möjligheten att jobba tillsammans med några av de skickligaste projektledarna i branschen. Om du prioriterar din professionella utveckling kommer vi göra detsamma och tillhandahålla det stöd, den tid och de resurser som behövs för att du ska ta nästa steg i din karriär.

Dina erfarenheter
Du kommunicerar obehindrat på svenska och engelska och har en ingenjörsexamen. Vidare har du en stark vilja att utvecklas, lära dig nya saker och dela din kunskap.

Du har även:

- Erfarenhet från att ha arbetet som projektledare för investeringsprojekt inom Life Science där din roll innefattat budgetansvar och rapportering till styrgrupp
- Erfarenhet från att ha arbetat i GMP-reglerad miljö
- Vana och mycket god förmåga att kommunicera med och hantera olika intressenter


Knightec
Knightec drivs av övertygelsen att team som präglas av mångfald i erfarenhet, kompetens och bakgrund är nyckeln till framgång. Vi arbetar aktivt för att upplevas som det tjänsteföretag som bäst kan stödja våra kunders transformation. Vår industriella erfarenhet kombinerad med digital expertis och ett mänskligt angreppssätt ger våra 800 medarbetare goda möjligheter att lyckas. Visa mindre

Prevas är ett tekniskt konsultföretag som erbjuder lösningar, tjänster och produkter till företag inom en rad olika branscher. Synonymt för kunderna är att de präglas av högt tempo och hög innovationstakt och Prevas hjälper de med utveckling av produkter som på ett eller annat sätt skapar samhällsnytta. Fokus ligger på helhetsåtaganden, vilket innebär att kunderna kan komma med en enkel idé eller skiss så tar vi det därifrån hela vägen till färdig produkt. Analytiska instrument inom medicinteknik är ett exempel på vad Prevas arbetar. Då Prevas växer och befinner sig i en expansiv region söker vi nu tekniska dokumentatörer för direkt uppdrag hos en av Prevas kunder. 

Vad letar vi efter och vad kommer du att göra? 
Vi letar nu efter dig som har viss erfarenhet av att arbeta med teknisk dokumentation och som letar nya möjligheter. Du drivs av ett intresse för teknik och har en pedagogisk förmåga att förklara hur saker och ting fungerar och hänger samman. Du gillar att formulera dig i text och att interagera med flera olika intressenter för att skap en helhetsbild. 

Prevas kund finns i Uppsala och teamet du kommer att ingå i ansvarar för att ta fram användarinstruktioner för alla kundens produkter. Teamet för teknisk dokumentation producerar och underhåller teknisk dokumentation för flera olika produkter. Bland annat förbrukningsprodukter som engångskromatografiartiklar och utrustning för kromatografi i industriell skala.

Teamet skriver, redigerar och lägger ut materialet för produktion i tryckta och digitala format och arbetar nära projektteamet inom Forskning och Utveckling för att utveckla innehåll för nya produktintroduktioner. Teknisk dokumentation är också involverat i uppdateringen av befintligt material samt interagerar med andra team inom företaget; Marknadsavdelningen, FoU, Sourcing och Produktion.

Du kommer in i en spännande miljö omgående som präglas av global närvaro, högt tempo och produkter som direkt påverkar den allmänna hälsan i världen. Arbetet kommer att vara brett och varierat och täcker alla aspekter av att producera tryckfärdiga filer och digitala versioner av teknisk dokumentation.

Vem letar vi efter?
Du som person är såklart det viktigaste men utöver det ser vi att du har:
• Civilingenjörsexamen el kandidatexamen företrädesvis inom biokemi, molekylärbiologi eller närliggande område. Alternativt så har du mer än fyra års relevant arbetserfarenhet inom området.
• 1+ års erfarenhet av att skriva, redigera och producera teknisk dokumentation (t.ex. användarmanualer) företrädesvis inom life science eller medicinsk utrustning.
• Utmärkt skriftlig och muntlig kommunikationsförmåga, uppvisad förmåga inom teknisk dokumentation och erfarenhet av att redigera andras arbete.
• Kunskaper inom verktyg som Adobe FrameMaker, Photoshop och Illustrator. Erfarenhet av onlinehjälp och XML-publicering är en fördel.
• Kunskaper i Microsoft Office-applikationerna inklusive Word, Excel och Powerpoint.
• Flytande engelska.

Välkommen med din ansökan!
Tror du att detta skulle passa dig, eller kanske någon du känner? Vi har ett löpande urval och kan komma att tillsätta tjänsten innan sista ansökningsdag, tveka därför inte - utan skicka in din ansökan redan idag!
Detta är ett långsiktigt konsultuppdrag och du kommer initialt att vara anställd av Ed:Za. Har du några frågor eller funderingar relaterade till tjänsten och processen är du varmt välkommen att kontakta oss. Visa mindre

Vill du bidra till ett hållbart svenskt jordbruk med fokus på de möjligheter som digitaliseringen ger? Är du engagerad i hållbar livsmedelsproduktion? Vill du vara med och utveckla RISE kompetens inom området?

Vår avdelning vill utöka vårt team i Uppsala eller Lund.

Därför söker vi nu dig som vill arbeta med jordbrukets digitalisering. Utvecklingen går snabbt med de digitala möjligheterna inom jordbruket, liksom i andra branscher. Vi jobbar intensivt med viktiga frågor inom allt från jordbrukets behov, den tekniska utveckling där digitala verktyg är avgörande, till hantering och ägarskap av data. Möjligheterna med digitalisering för jordbruket blir allt större, men också mer komplicerade och därmed är förståelse för både jordbruket och den digitala världen avgörande för att stötta den transformation som digitaliseringen av jordbruket innebär. Det behövs personer som du med en fot i myllan och en fot bland ettor och nollor som kan länka ihop de två världarna.

Om rollen
Som projektledare/forskare i vårt team får du möjligheten att arbeta med ett område som har många utvecklingsmöjligheter. Du blir en viktig lagspelare i en engagerad grupp med hög kompetens och som värdesätter att arbeta i nära samarbete med både kollegor inom RISE och med våra partners och kunder. Du kommer ha en nyckelroll inom både att koppla jordbrukets behov till teknikens möjligheter och den tekniska utvecklingen inom sensorer, interoperabilitet, datatillgänglighet för ML/AI, så väl som hantering av jordbrukets data och beslutsstödsystem för precisionsodling. Baserat på dina kompetenser inom både jordbruk och digitalisering kommer du ha ett viktigt ansvar i att koppla ihop spetskompetens inom jordbruket och digitaliseringen. Dina närmsta kollegor på enheten jobbar med hållbart jordbruk ur alla dess aspekter, t ex socialt, ekonomiskt och ekologiskt perspektiv. Exempel på områden är bl a: djurhälsa och -välfärd, hushållning av växtnäring och vatten, digitaliserat jordbruk, autonoma maskiner, energisystem, resurseffektivisering, automatisering, cirkulär ekonomi, livscykelanalys och mycket mer

Vem är du?
Du har en utbildning på åtminstone kandidatnivå inom jordbruk och/eller digitalisering. Troligen är du civilingenjör eller agronom eller har liknande kompetens. Det är avgörande att du har erfarenhet, kompetens och kunskap inom både jordbruk och den digitala världen. Det är meriterande om du har åtminstone 5 års arbetslivserfarenhet inom området. Du är extra intressant om du jobbat med initiativ tillsammans med jordbrukare och företag. Då våra samarbetspartners både finns i och utanför Sverige vill vi se att du har god förmåga att vara vårt ansikte utåt, samt kan uttrycka dig i tal och skrift på både svenska och engelska. Som projektledare/forskare hos oss är du en person som har erfarenhet av att koordinera och leda projekt där man samarbetar med olika aktörer. Du drivs av att ta dig an nya utmaningar, men också av att engagera och leda andra. Genom din analytiska förmåga och självständiga arbetssätt kommer du till din rätt i en miljö som inte är statisk. Vi fokuserar på en kultur där man samarbetar och hjälper varandra och uppskattar humor och ett informellt arbetssätt.

Är vi rätt för varandra?
Inom RISE gillar vi olika och vi är övertygade om att mångfald bidrar till en innovativ miljö där vi tillsammans utmanar gränser och utvecklar ny kunskap och kompetens för framtiden. Hos oss möts passionerade problemlösare för att lösa några av världens viktigaste, och kanske roligaste, problem. Vi kan inte lova dig ett enkelt jobb, men vad vi kan lova dig är ett gäng engagerade kollegor och några riktigt spännande samhällsutmaningar att ta itu med. Du kommer att arbeta i en dynamisk miljö som ger dig utvecklingsmöjligheter både professionellt och personligt. Hos oss får du möjlighet att göra skillnad på riktigt. Välkommen till hela Sveriges forskningsinstitut och innovationspartner.

Vill du veta mer?
Välkommen att kontakta Jørgen Korning, Enhetschef, 070-313 6996. Sista ansökningsdag är den 10 januari 2022. Intervjuer kommer att ske löpande under ansökningsperioden.

Våra fackliga representanter är: Lazaros Tsantaridis 010-516 62 21 och Linda Ikatti, 010-516 51 61.

Samtal från externa rekryteringsföretag och säljare undanbedes vänligen då vi lyder under Lagen om offentlig upphandling.

Projektledare, Forskare, digitalisering, iot, data, AI, gården, samarbete, utvärdering, jordbruket, samarbete, utveckling, Lund, Uppsala, RISE Visa mindre

Do you want to take solar power generation to the next level? Evolar AB develops and commercialize a perovskite solar cell technology, PV Power Booster. Renewable energy is key to success in solving the climate crisis and our technology plays a vital part to meet future electricity demands, providing clean and affordable energy around the globe. For the purpose of scaling the business, we are now looking for new team members. Evolar AB is located in Uppsala, Sweden and our 2500 sqm facilities include advanced R&D labs as well as a complete pilot production line.
Do you want to join our journey and be part of an experienced, passionate and fast-moving team?
Evolar AB is now looking for a Perovskite R&D Engineer to our team in Uppsala, Sweden. As a R&D Engineer you will have an important role in bringing our perovskite technology into a commercial full-scale product. Since we are young company your role will be broad and your chance and expectation of making a difference is high.
Task and responsibilities
• Stay updated on new trends and findings in the perovskite community and transform these into our strategic path for perovskite development
• Design, evaluate and perform experiments in our R&D lines
• Management of R&D projects and work packages, including joint projects with external collaborators
Personal Qualifications
• High level of responsibility and engagement with a strong drive to fulfill targets.
• Enjoy working in a team in a start-up environment
• Excellent analytical, planning and organizational skills
• Willingness and ability to work hands-on in the lab
• Creative and flexible
Experience
• Ph.D. within perovskite solar cells
• Long experience and deep understanding of perovskite solar cell technology
• Industrial experience from perovskite related work and/or experience from perovskite thin film deposition by evaporation is advantageous
If you like to be part of a young and ambitious team aiming to industrialize and commercialize the perovskite technology, please send your personal letter and CV to: [email protected].
Öppen för alla
Vi fokuserar på din kompetens, inte dina övriga förutsättningar. Vi är öppna för att anpassa rollen eller arbetsplatsen efter dina behov. Visa mindre

Be part of something altogether life-changing
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.


Cytiva is investing in mechanistic modeling of chromatography as shown by our recent acquisition of GoSilico (Link). As a result we are now expanding our team with a Scientist who will work with our experts in the application group focusing on developing processes for purification of monoclonal antibodies at Uppsala R&D. Do you have a passion for chromatography and for understanding of the mechanisms behind a separation process? Then we would love to hear from you.


What You'll Do
Plan, design and perform your own experiments and assist in planning of experiments in the group.
Use the results from experimental work for mechanistic modeling aiming for the development of a protein purification protocol for e.g. monoclonal antibodies.
Provide scientific and technical expertise for modeling of chromatographic processes, communicating results both internally and externally.
Act as activity leader and field specialist reviewer
Act as a mentor and support peers with your expertise within the area of mechanistic modeling, and chromatography in general



Who you are
Experienced in mechanistic modeling, preferably in within chromatography.
Strong experience and understanding of mathematic models.
Knowledge of developing purification protocols, applicable to customer needs.
PhD in biology, medicine, engineering or related Life Science field
Someone with the drive and capability to initiate, plan, perform, analyze, document and present results to drive our projects forward.
In order to succeed in this position, you need to be flexible and creative, with a strong collaborative attitude, focusing on the customer needs and the results of your work.
English, proficient in both oral and written communication

The position is based at our Uppsala site.
For any questions you may have regarding this position, please contact hiring manager Eva Heldin, [email protected]
Selection of candidates and interviews will be held continuously - we look forward to your application today!
When you join us, you’ll also be joining Danaher’s global organization, where 69,000 people wake up every day determined to help our customers win. As an associate, you’ll try new things, work hard, and advance your skills with guidance from dedicated leaders, all with the support of powerful Danaher Business System tools and the stability of a tested organization.


At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes.
If you’ve ever wondered what’s within you, there’s no better time to find out. Visa mindre

Hjälp oss att förbättra tillgången till livsavgörande behandlingar som kan förändra människors hälsa
Vi är Cytiva, en global leverantör av teknologier och tjänster som främjar och påskyndar utveckling och tillverkning av läkemedel. Som tidigare del av GE Healthcare har vi ett rikt arv av värdefull erfarenhet och en nystart sedan 2020.
Våra kunder bedriver livsavgörande forskning och produktion, alltifrån biologisk forskning till utveckling av nya vacciner, läkemedel, cell- och genterapier. Vårt uppdrag är att leverera verktygen och tjänsterna som de behöver, allt för att kunna leverera snabbare och säkrare vård till patienter.
Vi söker nu efter development engineer som ska arbeta med vårat expert-Custom Designed Resins-team med bestående av 10 ingenjörer samt kollegor anställda världen runt. Tjänsten är ett vikariat på 12 månader med start 1 oktober. Har du en passion för kundanpassad produktutveckling? Då vill vi gärna höra ifrån dig.
Dina arbetsuppgifter
Som en del i ett team av tio kollegor kommer du driva framtagningen av kundanpassade kromatografi resins vilka används i tillverkningen av läkemedel som till exempel vacciner och cancerläkemedel.
Du kommer utveckla kundanpassade kromatografiprodukter till kunder inom Life science industrin. Arbetet sker i projektform tillsammans med kund och projektledare.
Planera och utföra organisk syntes både i labb och produktions skala.
Identifiera och utveckla analytiska metoder
Bereda in nya produktionsprocesser
Sammanställa resultat och vetenskapligt material samt att presentera internt och externt

Du kommer få en bra översikt av stora delar av företaget och arbeta med många olika uppgifter och i olika delar av produktutveckling och produktion. Utöver det har du ett nära samarbete med säljorganisationen, vilket gör att du får insyn i kundbehoven och kundens vardag, idag är det extra tydligt då vi är direkt inblandade i att leverera till flera Covid-19 vaccinkandidater.
Vem är du
Du är en civilingenjör inom kemi alternativt en M.Sc i kemi
Du har goda kunskaper i engelska, muntligt och skriftligt
Du är kundfokuserad, kvalitetsmedveten, resultatorienterad och analytisk
Du skall kunna leverera både enskilt och i team
Du trivs i en dynamiskmiljö med snabba förändringar i uppdragen
EU arbetstillstånd är ett krav

Vilka är vi?
Oavsett din roll, ger vi dig ett syfte och en utmaning varje arbetsdag. Om du drivs av att göra världen till en bättre plats genom vetenskap och medicin, kommer du att känna dig hemma här. Är du flexibel, nyfiken och envis är du rätt person. Trivs du dessutom i en global kultur, kan detta vara platsen för din fortsatta karriär.
För frågor rörande tjänsten kontakta. Johan Färenmark, [email protected] 018-61 20777
Vill du veta mer? Spana in vår Careers webbsida, Instagram-kanal och LinkedIn-sida! Visa mindre

Be part of something altogether life-changing
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
What you’ll do


Build and maintain knowledge and understanding of customers’ regulatory requirements related to the QS business at a high level
Develop and update the qualification documentation approach to align with current regulatory guidelines and to better assist customers through an audit by a regulatory authority.
Participate in creating and updating guidelines and requirements for NPIs to ensure a consist approach across all QS products
Act as QS regulatory expert and discussion partner to R&D, QA, Product Management and other functions and regions
Participate in project teams as QS regulatory expert
Lead cross-functional activities when required
Ensure QS (and wider service team) is kept well-informed of current regulatory updates and any hot topics of concern for our customers
Identify a regulatory training plan for QS team members aligned to R&R of associate
Create and maintain a database of common customer review questions, responses and to justify and defend the testing performed and the testing not performed during any phase of C&Q.

Who you are


Bachelor of Science degree in engineering, Biotech or other related field
Ten or more years of experience in quality/regulatory or a related field
Understanding of GMP and knowledge of regulatory requirements in the BioProcess industry
Organized, accurate, target oriented, quality minded and customer oriented
Strong written and verbal communication skills
Flexible and service-minded with the ability to be collaborative
Strong ability to work independently, drive
Greater than ten years’ experience with biopharmaceutical process development and quality assurance
Expertise in the regulatory/QA of equipment/process qualification
Desired: Experience in Cytiva product development or production and deep knowledge of Cytiva products and QS approach to documentation.
Experience leading cross-functional activities
Strong computer skills with prior experience in systems, including Microsoft Office products, Magic, Oracle and Lotus Notes
Based either in Sweden, UK and US (remote/office)

When you join us, you’ll also be joining Danaher’s global organization, where 68,000 people wake up every day determined to help our customers win. As an associate, you’ll try new things, work hard, and advance your skills with guidance from dedicated leaders, all with the support of powerful Danaher Business System tools and the stability of a tested organization.
Danaher is committed to a diverse and inclusive culture where everyone feels they belong and all voices are heard. We believe in our associates and the unique perspectives they bring to every challenge, which is why we’ll empower you to push the boundaries of what’s possible.
If you’ve ever wondered what’s within you, there’s no better time to find out.
Danaher Corporation and all Danaher Companies are equal opportunity employers that evaluate qualified applicants without regard to race, color, national origin, religion, sex, age, marital status, disability, veteran status, sexual orientation, gender identity, or other characteristics protected by law. The “EEO is the Law” poster is available here. Visa mindre

Vår kund är ett bioteknikföretag, som utvecklar, producerar och marknadsför olika produkter för bioteknik- och läkemedelsindustrin och är ISO 9001 och ISO 13485 certifierat.

Vi söker en kvalitetsingenjör på heltid.
Detta är ett uppdrag med start omgående, uppdragslängd minst 3 månader med chans till förlängning samt övertag


Om tjänsten
Du kommer tillsammans med övriga inom QA, ansvara för att företagets kvalitetssystem uppfyller ISO 9001 och i för vissa delar av verksamheten även ISO13485.
Du kommer jobba med godkännande av kalibreringar, frisläppa produktionsbatcher, godkänna specifikationer, QC resultat, CC ärenden, avvikelse och CAPA hantering. Vidare ingår arbetsuppgifter som t.ex. förbättringar och effektiviseringar av kvalitetssystemen men även uppdateringar när nya versioner av ISO9001 och ISO13485 ska implementeras.


Vem är du?
Du ska ha erfarenhet av att arbeta under ett kvalitetssystem samt goda kunskaper inom ISO 9001 och ISO 13485.
- Erfarenhet av processvalidering och GMP är meriterande såväl som internrevisioner.
- Arbetslivserfarenhet från läkemedelsindustrin ser vi som en fördel.
- Eftergymnasial utbildning kortare än två år
- Du talar och skriver svenska och engelska obehindrat.
- Du har en naturvetenskaplig eller teknisk bakgrund.



Om verksamheten
Poolia kan erbjuda flera möjligheter till dig som har en biokemisk, kemiteknisk eller naturvetenskaplig bakgrund. Vi arbetar med de främsta av Sveriges läkemedels- och livsvetenskapsföretag. Så, vare sig du är intresserad av mikrobiologi, kemi, regulatoriskt-, miljö- eller kvalitetsarbete, marknad och försäljning har vi en tjänst för dig.


Varmt välkommen med din ansökan. Urval sker löpande, ansök därför redan idag genom att klicka på ansök på poolia.se. Visa mindre

Hjälp oss att förbättra tillgången till livsavgörande behandlingar som kan förändra människors hälsa
Vi är Cytiva, en global leverantör av teknologier och tjänster som främjar och påskyndar utvecklingen och tillverkningen av läkemedel. Som tidigare del av GE Healthcare har vi ett rikt arv av värdefull erfarenhet och en nystart sedan 2020.
Våra kunder bedriver livsavgörande forskning och produktion, alltifrån biologisk forskning till utveckling av nya vacciner, läkemedel, cell- och genterapier. Vårt uppdrag är att leverera verktygen och tjänsterna som de behöver, allt för att kunna leverera snabbare och säkrare vård till patienter.
Vi söker en teknisk och affärsintresserad sektionschef med projektledarkunskaper till ett nyskapat team som jobbar med kundanpassade kromatografikolonner. Vill du vara med att utveckla produkter för läkemedelstillverkning samt att bidra till att utveckla en ny gruppering? Då vill vi höra ifrån dig!
Dina arbetsuppgifter
Avdelningen jobbar med kundanpassade kromatografiprodukter såsom kromatografimedia, småskaliga kolonner och större, färdigpackade kolonner (RTP) för tillverkning av läkemedel som till exempel vacciner och cancerläkemedel. Till gruppen Custom RTP som jobbar med att utveckla och tillverka färdigpackade RTP kolonner söker vi nu en sektionschef. Då detta produktområde växt kraftigt senaste åren behöver vi skapa en större grupp och därmed tillsätta en sektionschef. Du får här möjligheten att vara med i organisationsutvecklingen och skapa en ny roll. Du ingår i ledningsgruppen för avdelningen som består av 20 personer och du leder ett team på 4 personer.
Teamet du leder ansvarar för hela kedjan från att offerera till projektledning av nya produkter inklusive processen för att produkten blir producerad och uppfylla alla ställda krav. Teamet har en central roll vilket innebär mycket samarbete med den globala säljorganisationen, R&D, QA, QC, produktionsteamet samt leverantörer och kunder. Teamet driver många projekt parallellt med varierande innehåll, allt ifrån administrativ uppsättning av en ny produkt till att tillsammans med R&D och produktionen för att ta fram nya produktionsmetoder samt kommunicera med och hitta leverantörer. I denna roll ges en översikt av stora delar av företaget och möjlighet att arbeta med många olika uppgifter i olika delar av produktutvecklingen.
Utöver rollen som personalansvarig för teamet och styrning av det dagliga arbetet kommer du också agera länken mellan produktchef och teamet för att utvärdera nya möjliga projekt för att utveckla och bredda produktplattformen.
Vem är du
Du har en universitetsutbildning med teknisk eller naturvetenskaplig inriktning samt flera års erfarenhet av Life Science industrin.
Du har flera års arbetslivserfarenhet inom tekniskt utvecklingsarbete eller produktion i en ledande eller koordinerade roll.
Erfarenhet från produktchefs - eller projektledarroller är också en lämplig bakgrund.
Du har ett stort driv att vilja utveckla dig själv och organisationen samt intresse av affärsutveckling.
Koncernspråket är engelska, vilket du behöver behärska till fullo i tal och skrift men även god kunskap i svenska är viktigt.

Du behöver inte ha tidigare erfarenhet av personalansvar. Viktigt är att du har ett stort intresse av människor, tolerans för olika åsikter samt en vilja att utvecklas som chef genom att hitta nya sätt att hjälpa, leda och utveckla dina teammedlemmar. Då rollen innebär samverkan med många olika funktioner och individer, är dina personliga egenskaper helt avgörande för hur väl du passar och kommer lyckas i denna roll.
Vilka är vi?
Oavsett din roll, ger vi dig ett syfte och en utmaning varje arbetsdag. Om du drivs av att göra världen till en bättre plats genom vetenskap och medicin, kommer du att känna dig hemma här. Är du flexibel, nyfiken och envis är du rätt person. Trivs du dessutom i en global kultur, kan detta vara platsen för din fortsatta karriär.
För frågor rörande tjänsten, tveka inte att kontakta Johan Tschöp, [email protected], 018-61 200 69
Urval och intervjuer sker löpande. Välkommen med din ansökan redan idag !
Vill du veta mer? Spana in vår Careers webbsida, Instagram-kanal och LinkedIn-sida!
Cytiva är en global ledare inom biovetenskap med nästan 7 000 anställda i 40 länder som är hängivna vårt uppdrag att främja och påskynda behandlingar. Som en pålitlig partner till kunder världen över bidrar Cytiva till ett effektivt arbetsflöde till forskning och utveckling, säkerställer tillverkning och leverans av omvälvande mediciner till patienter.
Cytiva är en del av Danaher-familjen, en global nyskapare inom vetenskap och teknologi som är hängiven att hjälpa kunder att lösa komplexa utmaningar samt förbättra livskvaliteten välden över. Visa mindre

Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health
We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020.
Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing innovative vaccines, biologic drugs, and novel cell and gene therapies. Our job is to supply the tools and services - the pots, pans, soups and sauces - they need to work better, faster and safer, leading to better patient outcomes.
We are currently looking for a senior scientist to the section for Analytical Technologies within the Resin & Ligand Design department at Cytiva R&D in Uppsala, Sweden. The mission of the section is to support the department and other parts of the company with expertise and technologies regarding analysis of resins, product intermediates, raw material and other substances related to the production of the chromatographic process from start to finish.
What You'll Do
This position is focused on GC, GC-MS, LC and LC-MS. The main task will be to perform analytical experiments and method development of qualitative and quantitative methods for e.g. solvents, reagent residues and by-products and also method validation, sometimes including transfer to QC, using the above-mentioned techniques.
In this role you will perform assignments analysis for other departments within the company and take part in projects for new products. This includes planning, performing, analyzing and reporting the studies. Reporting includes technical reports and presentations.
You will also supervise colleagues in analytical method development and other experimental work, follow the scientific area, implement, and develop new separation techniques (or methods) to improve the analytical capability for small substances that can be identified in our products. You will also be responsible for maintenance and service of instruments that are used.
Who you are
PhD in analytical chemistry with a focus on GC, GC-MS and/or LC and LC-MS
Advanced experience from practical laboratory work
More than 10 years of experience of industrial development/R&D or scientific recognition
Experience of method development according to ICH guidelines and good knowledge in statistical methods and design of experiments
Experience from supervising personnel
Experience in project leading roles
Be able to work independently, alone as well as with others as team player
Excellent communication skills in English and/or Swedish

Who we are
Whatever your role, we bring purpose and challenge into our everyday work. If you are driven to make the world a better place thanks to science and medicine, you’ll feel right at home here. If you’re flexible, curious and relentless, you’ll belong. If you are excited about a global culture, this can be the place to further your career.
Our business is growing quickly and we hire across the board. Interview and selection will happen continuously and an opening can be filled before last day of application.
For questions about the role, please contact hiring manager Gerd Rundström, [email protected], +46702497980
Want to know more? Take a look at our Careers website, Instagram och LinkedIn page!
Cytiva is a global life sciences leader with over 7000 associates across 40 countries who are dedicated to our mission to advance and accelerate therapeutics. As a trusted partner to customers that range in scale and scope, Cytiva brings efficiencies to research and manufacturing workflows, ensuring the development, manufacture and delivery of transformative medicines to patients.
Cytiva is part of the Danaher family of life sciences companies, a global science and technology innovator committed to helping customers solve complex challenges and improving quality of life around the world. As part of a greater Life Sciences platform, you’ll redefine what it means to innovate every day. Pioneering the future of science, research, and medicine gives you unlimited opportunities to find the next breakthrough that will best serve scientists and medical professionals in the fight to save lives.
Danaher Corporation and all Danaher Companies are equal opportunity employers that evaluate qualified applicants without regard to race, color, national origin, religion, sex, age, marital status, disability, veteran status, sexual orientation, gender identity, or other characteristics protected by law. The “EEO is the Law” poster is available here. Visa mindre

Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health
We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020.


Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing innovative vaccines, biologic drugs, and novel cell and gene therapies. Our job is to supply the tools and services - the pots, pans, soups and sauces - they need to work better, faster and safer, leading to better patient outcomes.
We are looking for a EMEA Scientific Support Leader to lead with our expert EMEA Scientific Support Team of 11 employees across EMEA. Do you have a passion for Science and its application? Then we would love to hear from you.


What you’ll do
Lead and support the largely home based EMEA Scientific Support team
Through the team provide Scientific and application support, advice and guidance to largely research oriented customers and sales colleagues on a range of Cytiva products and solutions
Help to focus provision of such support in order to directly assist in the achievement of sales targets in those product and solution areas
Ensure continuous coverage of the areas needed currently including Cytiva Consumables and Hardware in Protein separation and Analysis as well as Cell Therapy.
Maintain the highest levels of technical competency across the team



Who you are
Minimum BSc degress in Chemistry, Biotechnology.
Ideally PhD or equivalent experience in a closely related field
Hands on history and background in research environment involving Protein separation, Protein Analytics and/or Cell Therapy – preferably with Cytiva products and solutions.
Excellent written and spoken English skils
Good communicator with strong collaborative and commercial skills
Some experience in people leadership



Our business is growing quickly and we hire across the board. Interview and selection will happen continuously and an opening can be filled before last day of application, which is January 31st, 2021.


Who we are
Whatever your role, we bring purpose and challenge into our everyday work. If you are driven to make the world a better place thanks to science and medicine, you’ll feel right at home here. If you’re flexible, curious and relentless, you’ll belong. If you are excited about a global culture, this can be the place to further your career.
Want to know more? Experience life at Cytiva on our Careers website, Instagram channel and LinkedIn page! Visa mindre

Do you have a genuine interest in cosmetics and want to utilize your skills within formulation? At Disruptive Materials you would be joining an expanding business at an exciting time with many various projects ongoing. Disruptive Materials is a spin-off from Uppsala University commercializing Upsalite, a mesoporous magnesium carbonate, with unique adsorption characteristics and pore structure. We offer innovative products and solutions based on advanced patented material technologies for the cosmetics and sports industries.

The Role

Reporting to the Head of R&D, the main role of the Formulation Chemist will be to work closely with the Cosmetics Business unit, R&D, suppliers and producers, developing cosmetic formulation prototypes. Responsibilities of the Formulation Chemist will be to:

• Develop colour cosmetic, skin care and hair care formula prototypes
• Conduct all required chemical and physical analysis as well as performance tests and report result accurately
• Keep accurate records of batches and stability results
• Identify and obtain new raw materials on an ongoing basis, along with appropriate safety/technical documentation, specifications, samples, etc. for new formulations
• Assist in claim support and prototype fact generation
• Be responsible for Cosmetics laboratory equipment, including SOPs
• Collaborate with the R&D team on cross-functional Cosmetics projects

Qualifications

As a Formulation Chemist, you will have the following qualifications, skills and experience:

• Must be qualified to MSc degree level or equivalent in Chemistry
• 2+ year experience gained within formulating, preferably cosmetics but not a must
• Knowledge of specifications, cosmetic regulations and technical writing
• Has good attention to detail with a methodical and logical approach
• Take initiative and ownership of own projects
• Ability to work on multiple projects and issues simultaneously to meet deadlines
• Has excellent oral and written communication skills in Swedish and English
• Good team player

About Disruptive Materials

Disruptive Materials is a fast-growing dynamic company based in Uppsala. The foundation is the patented and unique mesoporous magnesium carbonate that enables numerous innovative opportunities in different areas; cosmetics, sports and new product formulations for superior performance. For more information, please visit www.disruptivematerials.com

In this recruitment, Disruptive Materials is collaborating with Mpya Sci & Tech. Please, submit your application as soon as possible and no later than 31st of January. If you have any questions regarding the recruitment process or about this role, you are welcome to contact Johan Östman, 076-628 78 91 or email [email protected] Visa mindre

Fresenius Kabi is a global health care company that specializes in lifesaving medicines and medical technologies for infusion, transfusion and clinical nutrition. Our expansive portfolio of products and global network of science and manufacturing centers provide essential support for the care of critical and chronically ill patients. We are part of Fresenius SE, a health care group with more than 100 years of experience in pharmaceuticals, medical devices and life sciences. Our employees – more than 35,000 worldwide – develop and deliver injectable pharmaceuticals and infusion systems; blood collection, transfusion and cell technologies; and essential nutrients for parenteral nutrition.

Whether you work for us, buy from us, partner with us, or invest in us, you will come to know that caring is at the core of everything we do. Our purpose is to put lifesaving medicines and technologies in the hands of people who care for patients, and to find answers to the challenges they face every day.

The Uppsala Innovation & Development Center (I&DC; Sweden) consists of approx. 30 people who are responsible for pharmaceutical development of parenteral nutrition products. This comprises design of new formulations, development and validation of analytical methods and registration stability studies.
Within the growing QA team, the overall goal as (Senior) Specialist QA is to ensure compliance to global quality standards primarily for projects within I&D, e.g. development of combination products, stability & tech transfer programs as well as infrastructure projects (e.g. lab extensions, computerized systems).

In this function you report to the Head of QA of the I&DC; Sweden.

 

Job description:

Quality review and approval of product development documentation, e.g. technical requirements, analytical lab data, validation documentation, SOPs
Establish relevant documentation (e.g. SOPs, traceability matrix, risk analyses, Design History File)
Support implementation of the data governance strategy and ensuring data compliance oversight
Support risk management during combination product development/ design control, pharmaceutical product development; participate in Design Reviews
Quality oversight during product development and participate as representative of quality function in project teams
Change control and event management (e.g. CAPA)
Interact with packaging development, formulation and analytical development, project management, marketing, quality management, production units and suppliers
Implement internal quality management documents
Perform GMP training within the department
Support in activities related to internal and external audits
Support In quality improvements within the department
 

Job requirements:

MS (or PhD) in a relevant scientific or engineering discipline
At least 3-5 years’ experience in quality work and knowledge about regulatory requirements regarding relevant industry standards, in particular 21 CFR 4 concerning cGMP for combination products
Knowledge about are: 21 CFR 210/211, 21 CFR 820, EU GMP, ISO 9001, 21 CFR 11, EU GMP Vol4. Annex 11.
Experience in pharmaceutical or device product development and quality risk management - design control
Very good ability of oral and written communication in English and Swedish
Ability to work independently and solution oriented
Working in multidisciplinary international teams
Experience with authority inspections (e.g. US FDA) desirable
 

What we offer:

Very diversified responsibilities
A highly interesting job
Freedom to act on your own initiative
 

This is a very interesting opportunity for a diligent, self-motivated and results oriented individual with strong personal presence and excellent interpersonal skills. If you are interested in this position and your profile matches the above requirements we are looking forward to receiving your application.

The position is a temporary employment that can turn in to a permanent employment if both parts agree after 6 months. The position is placed in Uppsala.

If you want to know more about the position you are welcome to contact Martin Schimmel, +49 6172-686 6304. Union representatives are Frank Glackin for Unionen, 018-644 773 and Teresia Karlsson for SACO, 018-644 304.

We look forward to your application! Selection and interviews will be ongoing during the whole application period, so please register your application as soon as possible.
We do not accept applications by e-mail or post. Visa mindre

Hjälp oss att förbättra tillgången till livsavgörande behandlingar som kan förändra människors hälsa
Vi är Cytiva, en global leverantör av teknologier och tjänster som främjar och påskyndar utvecklingen och tillverkningen av terapier. Som tidigare del av GE Healthcare har vi ett rikt arv av värdefull erfarenhet och en nystart sedan 2020.


Våra kunder bedriver livsavgörande forskning och produktion, alltifrån biologisk forskning till utveckling av nya vacciner, läkemedel, cell- och genterapier. Vårt uppdrag är att leverera verktygen och tjänsterna som de behöver, allt för att kunna leverera snabbare och säkrare vård till patienter.
Då efterfrågan av våra produkter är hög söker vi nu fyra frisläppningsansvariga till QA i Umeå. Du kommer att arbeta i ett team på ca 15 personer och ha ett tätt samarbete med erfarna kollegor där laganda, flexibilitet, tillit och kvalitetsmedvetenhet är avgörande för ett bra resultat. Vår avdelning befinner sig i en spännande utvecklingsfas med ett växande team. Hos oss får du möjligheten att vara med och påverka utvecklingen av vårt arbete.
Dina arbetsuppgifter


Säkerställa att kvalitetsdokumentation är korrekt
Ta frisläppningsbeslut dvs godkänna eller underkänna system, baserat på systemets checklista för frisläppning
Hantera avvikelser, dispenser och omarbeten, granska, ge återkoppling såsom korrigeringar/kompletteringar till utfärdare, samt godkänna avvikelser, dispenser och omarbeten
Vid kundauditeringar beskriva vår frisläppningsprocess
Att bidra med din kvalitetskunskap i vårt förbättringsarbete

Vem är du


Högskoleingenjör eller motsvarande utbildning
Tidigare erfarenhet av frisläppning och kvalitetssäkring
Erfarenhet av avvikelsehantering
Du är noggrann och drivande
Du ska kunna arbeta självständigt och i grupp
Goda kunskaper i svenska och engelska såväl tal som skrift

Vi tror att du som söker har några års erfarenhet av frisläppningsarbete och gärna avvikelsehantering, som en del av dina arbetsuppgifter. Tidigare arbete på en QA-avdelning är meriterande men inget krav. Du behärskar svenska och engelska i både tal och skrift.


Som person är du kvalitetsmedveten, noggrann och bra på att hålla ordning och skapa struktur i ditt arbete. Du har lätt för att samarbeta, ta till dig instruktioner, planera och arbeta självständigt. Vi kommer att lägga stor vikt vid personliga egenskaper.
Vilka är vi?
Oavsett din roll, ger vi dig ett syfte och en utmaning varje arbetsdag. Om du drivs av att göra världen till en bättre plats genom vetenskap och medicin, kommer du att känna dig hemma här. Är du flexibel, nyfiken och envis är du rätt person. Trivs du dessutom i en global kultur, kan detta vara platsen för din fortsatta karriär.
För frågor om tjänsten kontakta anställande chef Mia Ingvarsson på [email protected].
Vi befinner oss i en expansiv fas och har stort behov av ny personal. Urval och intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag 18/10. ”
Vill du veta mer? Spana in vår Careers webbsida, Instagram-kanal och LinkedIn-sida! Visa mindre

Fresenius Kabi is a global health care company that specializes in lifesaving medicines and medical technologies for infusion, transfusion and clinical nutrition. Our expansive portfolio of products and global network of science and manufacturing centers provide essential support for the care of critical and chronically ill patients. We are part of Fresenius SE, a health care group with more than 100 years of experience in pharmaceuticals, medical devices and life sciences. Our employees – more than 35,000 worldwide – develop and deliver injectable pharmaceuticals and infusion systems; blood collection, transfusion and cell technologies; and essential nutrients for parenteral nutrition.

Whether you work for us, buy from us, partner with us, or invest in us, you will come to know that caring is at the core of everything we do. Our purpose is to put lifesaving medicines and technologies in the hands of people who care for patients, and to find answers to the challenges they face every day.

About us

The Business Unit Parenteral Nutrition, Keto-Analogues & Standard I.V. Fluids manages the global product portfolio from initial idea to finished product. The project management department within the Business Unit is responsible for the entire project portfolio and is involved from early concepts of new products until the market launch. We have the central role of managing product development projects by bringing experts of different departments together and leading teams in line with the overall strategy.

We are looking for a highly motivated graduate student to join our team and to support project leaders in various exciting projects such as new product development, life cycle management projects (e.g., global artwork strategies), technology transfers, and global rollouts. This advanced internship allows you to build up a sustainable international network and demonstrate your generalist mindset. You will be mentored by a project manager who will support you to develop the required skills to apply for various entry roles after graduation.

 

Main tasks

Support project work in portfolio projects such as new product developments, life cycle management, and portfolio internationalization
Contribute ideas pro-actively for strategic initiatives
Organizational preparation, execution, and follow-up of workshops and project/management team meetings
Creation of project-relevant information presentations
Continuous development of internal project management tools and templates
Support the maintenance of financial project steering
Maintain and extend project SharePoint platforms
Contribute to improving/developing PMO processes
 

About you

Enrolled student in advanced full-time course (graduate/master’s level) in medical sciences, natural sciences, engineering, business/economics or similar
Very good Microsoft Office skills (PowerPoint, Excel, Word, Outlook, SharePoint)
Excellent English skills spoken and written; Swedish and/or German are of advantage
Independent, structured and team-oriented working spirit
Being self-driven and high engagement and flexibility
Strong social and communication skills as well as an analytical and solution-oriented way of thinking
Willingness to collaborate with multicultural and interdisciplinary colleagues
Creativity and high interest in project/portfolio management
As this is an advanced internship, potential candidates should have at least 6 months of experience from previous internships, preferably within pharmaceutical sector
 

Application

As concept and contract of this internship is designed for students, only enrolled graduate students can be considered for this position. The internship is 6 months long – ideally starting early 2021. Working hours can be negotiated (10-25 h/w). Our office is located in Uppsala Business Park and student work is generally office based. The internship is paid on hourly rate and can be compliant with internship courses at university to receive credits.

If you are interested in joining our global project management team, please submit all relevant documents in English language, including

cover letter,
CV,
transcript of records, and
certificates and letter of recommendations / employee references. Visa mindre

Job Description
Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health
We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020.


Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing innovative vaccines, biologic drugs, and novel cell and gene therapies. Our job is to supply the tools and services - the pots, pans, soups and sauces - they need to work better, faster and safer, leading to better patient outcomes.
We are looking for a Senior Scientist focused on downstream processing to the Fast Trak team in Uppsala, a global team that works to support the biopharma industry, primarily in Europe. Fast Trak is a dynamic team that supports customers from industry/academia with process development services for various biomolecules as well as training courses.
What You'll Do
As a Fast Trak senior scientist, you will be working directly with our customers in a collaborative environment. You will be leading customer discussions, developing, optimizing and/or scaling up parts of/ complete downstream processes, acting as project manager for customer projects as well as conducting independent scientific application work on various projects with monoclonal antibodies, vaccines, recombinant proteins, plasma fractionation etc. Most application work is done in process development scale but your understanding and experience of large scale biomanufacturing will ensure that scalable solutions are implemented. The role also includes developing and delivering training courses for customers, theoretical as well as practical, in the field of biomanufacturing.
To effectively perform the job, you will develop and nurture your internal network within the commercial and scientific teams as well as securing a creative environment in the customer projects to support and identify successful solutions for their biomanufacturing processes.
Who you are
You have a PhD or Master’s degree in chemistry, physics, biotechnology, bioprocess/biomedical engineering, biochemical/chemical engineering or related life sciences field. At least five years’ experience in downstream process development, scale-up, tech transfer, and/or manufacturing with demonstrated project manager experience and ability to drive projects individually as well as with a team. You enjoy working in a high pace, flexible environment with demonstrated abilities to work in a collaborative, matrixed, and customer focused environment. Strong presentation and communication skills as well as advanced English skills (oral and in writing) is also required.
Preferably you also have industrial experience in downstream processing of biomolecules or viral vectors (filtration, downstream, technology transfer, validation, process development, biomanufacturing, continuous processing) and working knowledge of FDA/EMEA regulations for biologics (Phase I-II and commercial). Demonstrated abilities to engage and motivate teams as well as prior teaching and/or presentation experience with scientific material is also desirable.
Who we are
Whatever your role, we bring purpose and challenge into our everyday work. If you are driven to make the world a better place thanks to science and medicine, you’ll feel right at home here. If you’re flexible, curious and relentless, you’ll belong. If you are excited about a global culture, this can be the place to further your career.
Want to know more? Experience life at Cytiva on our Careers website, Instagram channel and LinkedIn page!
Cytiva is a 3.5 billion USD global life sciences leader with over 7000 associates across 40 countries who are dedicated to our mission to help us improve access to life-changing therapies that transform human health. As a trusted partner to customers that range in scale and scope, Cytiva brings efficiencies to research and manufacturing workflows, ensuring the development, manufacture and delivery of transformative medicines to patients.
Cytiva is part of the Danaher family of companies, a global science and technology innovator committed to helping customers solve complex challenges and improving quality of life around the world. Visa mindre

Hjälp oss att förbättra tillgången till livsavgörande behandlingar som kan förändra människors hälsa
Vi är Cytiva, en global leverantör av teknologier och tjänster som främjar och påskyndar utvecklingen och tillverkningen av terapier. Som tidigare del av GE Healthcare har vi ett rikt arv av värdefull erfarenhet och en nystart sedan 2020.
Våra kunder bedriver livsavgörande forskning och produktion, alltifrån biologisk forskning till utveckling av nya vacciner, läkemedel, cell- och genterapier. Vårt uppdrag är att leverera verktygen och tjänsterna som de behöver, allt för att kunna leverera snabbare och säkrare vård till patienter.
Dina arbetsuppgifter
Som en del i ett team av tre kollegor kommer du driva framtagningen av kundanpassade Ready to Process kolonner som används i tillverkningen av läkemedel, t.ex. vacciner och cancerläkemedel. Du kommer rapportera till Business Leader för custom resin products. Du kommer ansvara för att offerera nya produkter till kunder, samt samarbeta med R&D och produktion för framtagandet av nya produkter. Uppgifterna handlar mer om flera många små projekt samtidigt, snarare än ett stort. Projekten varierar mycket i sin natur, allt från ren administrativ uppsättning av en ny produkt till att tillsammans med R&D och produktion ta fram ny produktionsmetod samt kommunicera med och hitta leverantörer. Du kommer alltså arbeta med många olika uppgifter och se många olika delar av produktutveckling och produktion av produkter som används för läkemedelstillverkning. Utöver det har du ett nära samarbete med säljorganisationen, vilket gör att du får insyn i kundbehoven och kundens vardag, idag är det extra tydligt då vi är direkt inblandade i att leverera till flertalet Covid-19 vaccinkandidater.
Vem är du
Eftersom du är mittpunkten i projekten och har en koordinerande roll, är det viktigt att du är självgående, kommunikativ och bra på att driva projekt framåt. Du har tidigare erfarenhet från produktframtagning inom Life Science och har ett strukturerat arbetssätt. Har du dessutom erfarenhet från Oracle och/eller Magic är det en merit. Utbildningsmässigt tror vi du har en ingenjörsexamen eller liknande samt minst 3 års arbetslivserfarenhet. Du behärskar svenska och engelska obehindrat både i tal och i skrift. EU arbetstillstånd är ett krav.
Vilka är vi?
Oavsett din roll, ger vi dig ett syfte och en utmaning varje arbetsdag. Om du drivs av att göra världen till en bättre plats genom vetenskap och medicin, kommer du att känna dig hemma här. Är du flexibel, nyfiken och envis är du rätt person. Trivs du dessutom i en global kultur, kan detta vara platsen för din fortsatta karriär.
För frågor rörande tjänsten kontakta Johan Tschöp, [email protected], 018-61 200 69
Vi befinner oss i en expansiv fas och har stort behov av ny personal. Urval och intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag 8 november.
Vill du veta mer? Spana in vår Careers webbsida, Instagram-kanal och LinkedIn-sida! Visa mindre

Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health


We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020.


Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing innovative vaccines, biologic drugs, and novel cell and gene therapies. Our job is to supply the tools and services - the pots, pans, soups and sauces - they need to work better, faster and safer, leading to better patient outcomes.


What You'll Do
design, perform, analyze, document and present mammalian cell culture experiments in different formats: adherent, suspension, lab scale to bioreactors
develop, invent and improve new products and processes for the bioprocess industry, specifically within the fields of antibody-production, microcarriers and production of vaccines/viral vectors
provide scientific and technical expertise within the areas of upstream process development, microcarriers and vaccines/viral vectors and solve technical problems
act as Lead System Designer, activity leader and field expert reviewer
act as a mentor/local expert and support peers within the areas of antibody-production, microcarriers and vaccine/viral vectors
present scientific and technical results internally and externally, oral and written communication in Swedish and English



Who You Are
In order to succeed in this position, you need to be result-oriented, flexible and creative with a strong collaborative attitude, focusing on the customer needs.
We are looking for someone with the drive and capability to initiate, plan, perform, analyze, document and present results to progress our projects forward.
PhD in biology, medicine, engineering or related Life Science field and/or a minimum of 5 years of experience from industrial development/ R&D within medicine, biotechnology or bioprocess
Expert in mammalian cell culturing in different formats including bioreactors.
Experience of and understanding of industrial processes to produce biologics.
Experience in upstream process development for production of biologics.
Experience in multiple analysis formats, specifically methods related to biologics production.
Experience of working with virus.
Occasional work on weekends may occur.



Who We Are


Whatever your role, we bring purpose and challenge into our everyday work. If you are driven to make the world a better place thanks to science and medicine, you’ll feel right at home here. If you’re flexible, curious and relentless, you’ll belong. If you are excited about a global culture, this can be the place to further your career.


For questions please contact hiring manager Ann Lövgren, [email protected]


Our business is growing quickly and we hire across the board. Interview and selection will happen continuously and this opening can be filled before last day of application, which is 16/10 2020.


Want to know more? Take a look at our Careers website, Instagram and LinkedIn page! Visa mindre

Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health


We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020.


Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing innovative vaccines, biologic drugs, and novel cell and gene therapies. Our job is to supply the tools and services - the pots, pans, soups and sauces - they need to work better, faster and safer, leading to better patient outcomes.
We are looking for a Research Engineer / Senior Research Engineer to work with our expert Sensor Technologies Team in Bioprocessing R&D, Uppsala, Sweden. The primary focus of this position is to plan and perform engineering activities in the fermentation area from lab scale to bioreactors in large scale.
This position also requires root cause analysis investigation, data analysis and report writing to resolve and improve product design, process and quality issues all while working in a cross-functional team environment in close collaboration with Manufacturing and Quality departments.
Do you have a passion for bioreactor cultivation and process development? Then we would love to hear from you.
The selection process will be ongoing during the application period. Last application day 21 june 2020.
What You'll Do
Design, perform, analyze, document and present fermentation of recombinant proteins in different formats, from lab scale to bioreactors in large scale.
Develop, invent and improve new products and processes for the bioprocess industry, specifically within the fields of affinity ligands. To independently or in a team plan accomplish given tasks from Project Manager or Section Manager, to reach given project objectives. Report accomplished tasks in writing (e.g. Technical Report) or orally.
Provide technical expertise within the areas of bacterial fermentation and process development of recombinant proteins and solve technical problems, supporting both internal production and customers
Act as team member or Design responsible in NPI and Market Support projects
Present scientific and technical results internally, both in oral and written communication in Swedish and English

Who you are
In order to succeed in this position, you need to be result-oriented, flexible and creative with a strong collaborative attitude, focusing on the customer needs.
We are looking for someone with the drive and capability to initiate, plan, perform, analyze, document and present results to progress our projects forward.
Bachelor or Master’s degree in biology, medicine, engineering or related Life Science field or equal experience in related fields or equivalent knowledge or experience.
Experience in bacterial cell culturing in different formats, including bioreactor cultivation.
Experience in culture and process development for production of recombinant proteins.
Experience in industrial scale microbial cultivation is a plus
Experience from industrial development/ R&D within medicine, biotechnology or bioprocess is a plus
Experience in different analytical techniques is a plus
Experience in cultivation of mammalian cells is a plus
Occasional work on weekends may occur

Who we are
Whatever your role, we bring purpose and challenge into our everyday work. If you are driven to make the world a better place thanks to science and medicine, you’ll feel right at home here. If you’re flexible, curious and relentless, you’ll belong. If you are excited about a global culture, this can be the place to further your career.

For questions please contact hiring manager Yvette Klingberg, [email protected]
Want to know more? Take a look at our Careers website, Instagram and LinkedIn page! Visa mindre

Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health


We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020.


Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing innovative vaccines, biologic drugs, and novel cell and gene therapies. Our job is to supply the tools and services - the pots, pans, soups and sauces - they need to work better, faster and safer, leading to better patient outcomes.
We are looking for a Research Engineer / Senior Research Engineer to work with our expert Sensor Technologies Team in Bioprocessing R&D, Uppsala, Sweden. The primary focus of this position is to plan and perform engineering activities in the fermentation area from lab scale to bioreactors in large scale.
This position also requires root cause analysis investigation, data analysis and report writing to resolve and improve product design, process and quality issues all while working in a cross-functional team environment in close collaboration with Manufacturing and Quality departments.
Do you have a passion for bioreactor cultivation and process development? Then we would love to hear from you.
The selection process will be ongoing during the application period. Last application day 21 june 2020.
What You'll Do
Design, perform, analyze, document and present fermentation of recombinant proteins in different formats, from lab scale to bioreactors in large scale.
Develop, invent and improve new products and processes for the bioprocess industry, specifically within the fields of affinity ligands. To independently or in a team plan accomplish given tasks from Project Manager or Section Manager, to reach given project objectives. Report accomplished tasks in writing (e.g. Technical Report) or orally.
Provide technical expertise within the areas of bacterial fermentation and process development of recombinant proteins and solve technical problems, supporting both internal production and customers
Act as team member or Design responsible in NPI and Market Support projects
Present scientific and technical results internally, both in oral and written communication in Swedish and English

Who you are
In order to succeed in this position, you need to be result-oriented, flexible and creative with a strong collaborative attitude, focusing on the customer needs.
We are looking for someone with the drive and capability to initiate, plan, perform, analyze, document and present results to progress our projects forward.
Bachelor or Master’s degree in biology, medicine, engineering or related Life Science field or equal experience in related fields or equivalent knowledge or experience.
Experience in bacterial cell culturing in different formats, including bioreactor cultivation.
Experience in culture and process development for production of recombinant proteins.
Experience in industrial scale microbial cultivation is a plus
Experience from industrial development/ R&D within medicine, biotechnology or bioprocess is a plus
Experience in different analytical techniques is a plus
Experience in cultivation of mammalian cells is a plus
Occasional work on weekends may occur

Who we are
Whatever your role, we bring purpose and challenge into our everyday work. If you are driven to make the world a better place thanks to science and medicine, you’ll feel right at home here. If you’re flexible, curious and relentless, you’ll belong. If you are excited about a global culture, this can be the place to further your career.

For questions please contact hiring manager Yvette Klingberg, [email protected]
Want to know more? Take a look at our Careers website, Instagram and LinkedIn page! Visa mindre

Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health


We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020.


Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing innovative vaccines, biologic drugs, and novel cell and gene therapies. Our job is to supply the tools and services - the pots, pans, soups and sauces - they need to work better, faster and safer, leading to better patient outcomes.
What You'll Do
We are looking for a Scientist focused on downstream processing to the Fast Trak team in Uppsala, a global team that works to support the biopharma industry, primarily in Europe. Fast Trak is a dynamic team that supports customers from industry/academia with process development services for various biomolecules as well as training courses.
As a Fast Trak scientist, you will be working directly with our customers in a collaborative environment. You will be conducting independent scientific application work on various projects with monoclonal antibodies, vaccines, recombinant proteins, plasma fractionation etc. Most application work is done in process development scale but your understanding and experience of large scale biomanufacturing will ensure scalable solutions. The role also includes developing and delivering training courses for customers, theoretical as well as practical, in the field of biomanufacturing.
To effectively perform the job, you will develop and nurture your internal network within the commercial and scientific teams as well as securing a creative environment in the customer projects to support and identify successful solutions for their biomanufacturing processes.
Who you are
You have a PhD or Master’s degree in chemistry, physics, biotechnology, bioprocess/biomedical engineering, biochemical/chemical engineering or related life sciences field. At least three years’ experience in downstream process development, scale-up, tech transfer, and/or manufacturing. You enjoy working in a high pace, flexible environment with demonstrated abilities to work in a collaborative, matrixed, and customer focused environment. Strong presentation and communication skills as well as advanced English skills (oral and in writing) is also requires.
Preferably you also have industrial experience in downstream processing of biomolecules or viral vectors (filtration, downstream, technology transfer, validation, process development, biomanufacturing, continuous processing), prior teaching and/or presentation experience with scientific material.
Who we are
Whatever your role, we bring purpose and challenge into our everyday work. If you are driven to make the world a better place thanks to science and medicine, you’ll feel right at home here. If you’re flexible, curious and relentless, you’ll belong. If you are excited about a global culture, this can be the place to further your career.


For questions please contact hiring manager Lotta Molander, [email protected]/+46 (70) 6150159


Want to know more? Take a look at our Careers website, Instagram och LinkedIn page!


Cytiva is a 3.5 billion USD global life sciences leader with over 7000 associates across 40 countries who are dedicated to our mission to help us improve access to life-changing therapies that transform human health. As a trusted partner to customers that range in scale and scope, Cytiva brings efficiencies to research and manufacturing workflows, ensuring the development, manufacture and delivery of transformative medicines to patients.


As part of the Danaher family of companies, our work at Cytiva is supported by a global science and technology innovator. In addition to Danaher’s unrivaled leadership training and professional development programs, our relationship also provides expanded career opportunities across industries and brands. Together, we are united by a shared purpose: Helping Realize Life’s Potential.

Danaher Corporation and all Danaher Companies are equal opportunity employers that evaluate qualified applicants without regard to race, color, national origin, religion, sex, age, marital status, disability, veteran status, sexual orientation, gender identity, or other characteristics protected by law. The “EEO is the Law” poster is available here.
Danaher Corporation and all Danaher Companies are equal opportunity employers that evaluate qualified applicants without regard to race, color, national origin, religion, sex, age, marital status, disability, veteran status, sexual orientation, gender identity, or other characteristics protected by law. The “EEO is the Law” poster is available here. Visa mindre

Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health


We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020.


Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing innovative vaccines, biologic drugs, and novel cell and gene therapies. Our job is to supply the tools and services - the pots, pans, soups and sauces - they need to work better, faster and safer, leading to better patient outcomes.
We are looking for a Research Engineer / Senior Research Engineer to work with our expert Sensor Technologies Team in Bioprocessing R&D, Uppsala, Sweden. The primary focus of this position is to plan and perform engineering activities in the fermentation area from lab scale to bioreactors in large scale.
This position also requires root cause analysis investigation, data analysis and report writing to resolve and improve product design, process and quality issues all while working in a cross-functional team environment in close collaboration with Manufacturing and Quality departments.
Do you have a passion for bioreactor cultivation and process development? Then we would love to hear from you.
The selection process will be ongoing during the application period. Last application day 21 june 2020.
What You'll Do
Design, perform, analyze, document and present fermentation of recombinant proteins in different formats, from lab scale to bioreactors in large scale.
Develop, invent and improve new products and processes for the bioprocess industry, specifically within the fields of affinity ligands. To independently or in a team plan accomplish given tasks from Project Manager or Section Manager, to reach given project objectives. Report accomplished tasks in writing (e.g. Technical Report) or orally.
Provide technical expertise within the areas of bacterial fermentation and process development of recombinant proteins and solve technical problems, supporting both internal production and customers
Act as team member or Design responsible in NPI and Market Support projects
Present scientific and technical results internally, both in oral and written communication in Swedish and English

Who you are
In order to succeed in this position, you need to be result-oriented, flexible and creative with a strong collaborative attitude, focusing on the customer needs.
We are looking for someone with the drive and capability to initiate, plan, perform, analyze, document and present results to progress our projects forward.
Bachelor or Master’s degree in biology, medicine, engineering or related Life Science field or equal experience in related fields or equivalent knowledge or experience.
Experience in bacterial cell culturing in different formats, including bioreactor cultivation.
Experience in culture and process development for production of recombinant proteins.
Experience in industrial scale microbial cultivation is a plus
Experience from industrial development/ R&D within medicine, biotechnology or bioprocess is a plus
Experience in different analytical techniques is a plus
Experience in cultivation of mammalian cells is a plus
Occasional work on weekends may occur

Who we are
Whatever your role, we bring purpose and challenge into our everyday work. If you are driven to make the world a better place thanks to science and medicine, you’ll feel right at home here. If you’re flexible, curious and relentless, you’ll belong. If you are excited about a global culture, this can be the place to further your career.

For questions please contact hiring manager Yvette Klingberg, [email protected]
Want to know more? Take a look at our Careers website, Instagram and LinkedIn page! Visa mindre

På Semcon är vi genuint nyfikna på människor och deras beteende när vi utvecklar processer, produkter och tjänster tillsammans med våra kunder. Nu letar vi efter dig som har erfarenhet av mikrobiologi och har ett intresse för Life Science.

Semcon i Uppsala

På Semcon får du möjlighet att utvecklas genom att ta dig an intressanta uppdrag hos våra kunder inom Life Science där du kommer tillrätta med din expertis. I Uppsala tillhör du vår grupp på ca 50 kollegor med bred kompetens inom framförallt Life Science och Energi där vi har roligt tillsammans samt delar kunskap och erfarenheter mellan oss. Vi arbetar gemensamt för att vara en inkluderande och öppen arbetsplats.

Om rollen

Som konsult inom mikrobiologi kommer du ta dig an varierande uppdrag hos våra kunder. Rollen kommer bland annat att innehålla:

- Laborativa arbetsuppgifter
- Dokumentation
- Rapportering av genomförda tester
- Odling av bakterier




Som konsult på Semcon finns även möjligheter att ta sig an uppdrag inom andra områden, såsom exempelvis QC/QA eller validering.

Vi söker dig med

- Erfarenhet av mikrobiologi
- Med vana att arbeta laborativt och med odling av bakterier
- Utbildning inom mikrobiologi, molekylärbiologi eller motsvarande
- Vana att arbeta med dokumentation och rapportskrivning




För att passa i rollen tror vi att du är nyfiken på konsultrollen och motiveras av att ta dig an olika typer av uppdrag. Vi tror att du är en person som värdesätter hög kvalitet och att leverera inom angiven tidsplan.

Läs mer om vad Semcon gör inom Life Science här. (https://semcon.com/sv/vad-vi-gor/life-science/) Läs mer om hur det är att jobba på Semcon och vår kultur här. (https://semcon.com/sv/jobba-hos-oss/var-kultur/)

Ansökan

Välkommen att skicka in din ansökan! Vid frågor vänligen kontakta Kristin nedan.

Kristin Bolund, 073 966 75 21
Team Manager Life Science Visa mindre