Lediga jobb som Civilingenjör, kemi i Uppsala

Fresenius Kabi är ett världsledande hälso- och sjukvårdsföretag inom klinisk nutrition, infusionsterapi, biologiska läkemedel och medicinsk teknik.

Fresenius Kabi står för forskning och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster. Syftet är att tillhandahålla produkter för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor och att möta patienters olika behov både på sjukhus och i hemmet. Produkterna vi tillverkar säljs över hela världen och räddar liv varje dag.

Under mottot "Caring for life" sätter Fresenius Kabi människan i centrum: som patient, kund och medarbetare.



Avdelningen Quality Control Kemi är placerad i Uppsala och ansvarar för kontroll av slutprodukt samt deltar i ett antal utvecklingsprojekt.
Laboratoriet är välutrustat och sysselsätter idag cirka 55 engagerade, kompetenta och ansvarsfulla personer som arbetar gemensamt för att uppnå företagets mål. De dominerande analysteknikerna på laboratoriet är kromatografi, spektroskopi, våtkemi och mikroskopi.

Arbetsuppgifter
Som Laboratorieingenjör består dina huvudsakliga arbetsuppgifter och ansvar av:

Självständigt utföra arbete efter metodbeskrivning, instruktioner och/eller försöksplan
Utföra laborativa uppgifter med hjälp av tekniker som bland annat GC och HPLC, enligt GMP (Good manufacturing practice)
Sammanställa, granska och rapportera resultat enligt GMP
Initiera och utreda avvikelser
Planera eget arbete efter givna prioriteringar och tidsramar 
Aktivt delta i förbättringsarbetet inom området
Utfärda och uppdatera instruktioner och rationaler
Skriva protokoll och årsrapporter
Ha instrument- och rumssansvar
Som Teamleader ansvarar du även för bland annat:

pulsmöten
att gruppens arbetsuppgifter bedrivs i enlighet med styrande dokument, kvalitetspolicy, GMP/ISO och uppsatta mål
planera gruppens arbete efer givna prioriteringar och tidsramar
följa upp mål för gruppen och rapportera till sektionschefen
delta aktivit i förbättrignsarbetet och ansvara för att fördela tid såatt gruppens operativa förbättringsarbete fortlöper
arbeta aktivt med engagemang och trivsel genom att ge feedback och via eget arbete jobba för att gruppen utvecklas 
Om dig
För att bli framgångsrik i rollen är du noggrann, kvalitetsmedveten och flexibel. Du har god samarbetsförmåga då du kommer att arbeta i nära samarbete med såväl kollegor på laboratoriet som med andra funktioner inom företaget.
Du trivs även med att självständigt driva arbetet framåt. Tempot kan stundtals vara högt i kombination med korta tidsfrister, vilket förutsätter god förmåga att planera, prioritera samt hantera flera pågående aktiviteter samtidigt.

Vi söker dig med:

akademisk utbildning inom analytisk kemi eller motsvarande samt praktisk erfarenhet av analytisk kemi, gärna inom läkemedelsindustrin
goda kunskaper inom GMP
goda kunskaper i svenska och engelska i såväl tal som i skrift då dessa språk används i det dagliga arbetet.
Om tjänsten
Tjänsten är tidsbegränsad under en föräldraledighet.

Kontakt
Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef Canda Abdalla via mail  [email protected]
För fackliga kontaktpersoner kan du mejla till  [email protected]  för kontakt med Unionen och till  [email protected]  för kontakt med Akademikerföreningen.

Varmt välkommen med din ansökan via länken. Vi tar tyvärr inte emot ansökningar via e-mail eller post.
Urval och intervjuer sker löpande. Tillsättning kan komma att ske innan sista ansökningsdag, tveka inte att skicka in din ansökan redan idag!

I vår rekryteringsprocess ingår tester, intervjuer, referenstagning samt bakgrundskontroll. Vid intervju ber vi dig uppvisa examensbetyg och relevanta intyg. För slutkandidat genomförs en nyanställningsundersökning hos vår företagshälsovård. Visa mindre

På Semcon (numera Knightec Group tillsammans med bolaget Knightec) får du vara med och göra verklig skillnad genom att arbeta som konsult inom Life Science! Vi bidrar tillsammans med våra kunder till att förbättra människors liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet.
Här blir du en del av regionens främsta Life Science-konsulter och ett bolag med ett starkt varumärke och mycket kunskap inom Life Science. Vi har över 35 års erfarenhet inom branschen och efterfrågan på vår expertis när det kommer till att utveckla kvalitetssäkrade läkemedel och användarvänliga medicintekniska produkter är stor. Vad vi erbjuder dig Som konsult sitter du både hos oss i Uppsala Business Park och ute hos kund. Vi värderar ett gott samarbete och god gemenskap och ses därför regelbundet via både nätverk, utbildningar, möten och andra aktiviteter som luncher, träningar eller AWs. Vi ger dig flexibilitet, kollektivavtal, tre extra lediga dagar, friskvårdsbidrag, bidrag till ditt hemmakontor och mycket mer. Kontorets placering ger oss närhet till intressanta dialoger och föredrag med andra kunder samt tillgång till flertalet aktiviteter som anordnas på Uppsala Business Park.
Om rollen Här finns möjligheter varierande och utvecklande uppdrag hos våra kunder inom Life Science. Vår bredd av kunder och goda relationer gör att vi utifrån dina egna erfarenheter, egenskaper och intressen hittar ett uppdrag där du trivs och din expertis kommer tillrätta. Du kommer exempelvis arbeta inom något av följande områden:
Validering/Kvalificering, QA, Kvalitetsledning, Projektledning, Processteknik, Produktionsutveckling, Projektledning, Analytisk kemi, Bioteknik, QA IT/datoriserade system.
Om dig vi söker Som konsult på Semcon kommer du ha ett starkt stöd av ledare och dina kollegor där ni hjälper varandra för att lyckas i uppdrag, projekt och i er utveckling. För att passa i rollen har du en förmåga att arbeta förbättringsorienterat och du delar gärna med dig av din kunskap till kollegor. Du är lyhörd för behov hos våra kunder och har ett lösningsfokuserat arbetssätt. För att passa i rollen har du även:
En nyfikenhet på/kännedom om konsultrollen
Erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen
Vana av att jobba enligt GMP
Utbildning inom exempelvis bioteknik, kemiteknik, maskinteknik, medicinteknik eller motsvarande
Du har flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift

Det är viktigt för oss att få in olika perspektiv och vi vet att olika individer med olika bakgrunder och erfarenheter är en styrka och gör Semcon till ett utvecklande och roligt ställe att arbeta på. Läs gärna mer om vad våra konsulter tycker om att arbeta hos oss https://semcon.com/join-us/semcon-stories/
Låter det intressant är du välkommen att skicka in en ansökan! Har du frågor om Semcon eller rollen är du välkommen att kontakta Joakim nedan.
Joakim Lindberg, [email protected] Team Manager
En spännande resa med Knightec Group
Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa! Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Vi söker en trygg och strukturerad interimchef till QC Kemi – Råvaror, som kan stötta en grupp i förändring och skapa en positiv arbetsdynamik. Rollen innebär att leda och prioritera arbetet i laboratoriet, säkerställa GMP-efterlevnad och bidra med teknisk expertis inom kemiska analyser.
För att lyckas i rollen behöver du ha en kemibakgrund, gärna med en examen inom analytisk kemi, farmaci eller liknande, samt 5–8 års erfarenhet inom ett GMP-reglerat QC-laboratorium. Du har tidigare arbetat med planering och teamledning, även om du inte haft en formell chefsroll. Du har god förståelse för kemiska analysmetoder och laboratorieinstrument och är van vid att arbeta strukturerat och lösningsorienterat.
Som interimchef kommer du att skapa struktur och tydliga prioriteringar i gruppen, samtidigt som du bidrar till en positiv och engagerad arbetsmiljö. Du kommer att stötta med laboratorieanalyser, felsökning av instrument och samordning av arbetet för att säkerställa en effektiv och kvalitetsdriven process.
Vi söker dig som är trygg i att ta beslut, har ett gott ledarskap och kan skapa energi i en grupp som upplever utmaningar.


Vill du vara med och göra skillnad i en dynamisk QC-miljö? Skicka in din ansökan redan idag!







Ansvarsområden
Skapa struktur och tydliga prioriteringar i gruppen.
Motivera och bygga energi i ett team som upplever utmaningar.
Stödja med laboratorieanalyser och felsökning av instrument.
Säkerställa GMP-efterlevnad och effektiva QC-processer.
Bidra med tekniskt ledarskap och fungera som en samordnande kraft.
Samarbeta med andra avdelningar för att säkerställa kvalitet och effektivitet.




Kvalifikationer
Kemist, gärna med en examen inom analytisk kemi, farmaci eller liknande.
5–8 års erfarenhet inom ett GMP-reglerat QC-laboratorium.
Erfarenhet av planering och teamledning, men behöver ej ha haft en formell chefsroll.
God förståelse för kemiska analysmetoder och laboratorieinstrument.
Trygg i att ta beslut, strukturerad och lösningsorienterad.
Förmåga att skapa en positiv och engagerad arbetsmiljö.
Naturvetenskaplig utbildning






Om företaget

Randstad
På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential. Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward. Visa mindre

Är du den Validation Engineer vi söker? Ta chansen att arbeta med spännande projekt inom Life Science!

Vill du vara en del av ett framstående team som arbetar med innovativa lösningar för framtidens tillverkning? Vi söker nu en erfaren Validation Engineer till ett uppdrag hos en internationell aktör inom Life Science i Uppsala. Du kommer att spela en viktig roll i ett projekt som sträcker sig över både Sverige och USA, och få möjlighet att utvecklas inom ett högteknologiskt och globalt team.

Arbetsuppgifter:
• Stödja installation av laboratorieutrustning och relaterad programvara.
• Sammanställa dokumentation och utföra validering enligt etablerade rutiner.
• Arbeta enligt ett detaljerat projekt-schema, antingen självständigt eller tillsammans med andra i Sverige eller USA.
• Stark fokus på dokumentation och noggrannhet.
• Möjlighet att resa till Michigan för att stödja projektet på plats finns, om du är öppen för och villig att resa men är inte obligatoriskt.

Uppdraget innebär att du blir anställd av oss på StudentConsulting men arbetar ute hos vår kund i Uppsala. Uppdragslängden löper till och med 2025-12-31 med god chans till förlängning eller anställning hos kunden. Arbetstiderna är förlagt dagtid under vardagar med möjlighet till flex och distansarbete 1-2 dagar/vecka efter genomförd introduktion. Innan anställning kommer du att få göra ett alkohol-/drogtest samt utföra en bakgrundskontroll.

DETTA SÖKER VI

• Relevant utbildning - gärna kandidat- eller magisterexamen inom science
• Minst 3 års erfarenhet av validering av analytisk utrustning och programvara i en kvalitetsreglerad miljö
• Flytande svenska och engelska
• Erfarenhet av MS Office, samt gärna erfarenhet av programvara som används i kvalitetslaboratorier
• Strukturerad och noggrann med god kommunikationsförmåga, då du kommer att ha flera interaktioner med kollegor både i Sverige och USA.

Vi söker dig som är noggrann, självgående och har en stark teknisk förståelse. Du har en naturlig förmåga att planera och strukturera ditt arbete och trivs i en internationell miljö där samarbeten är nyckeln till framgång.

Är detta nästa steg i din karriär? Tveka inte – skicka in din ansökan redan idag och ta chansen att arbeta i ett globalt Life Science-projekt och få värdefull erfarenhet både i Sverige och USA!
Vi ser fram emot din ansökan!

OM FÖRETAGET

Mångfaldigt prisbelönta StudentConsulting är ett av Skandinaviens största och ledande rekryterings- och bemanningsföretag med fokus på studenter, akademiker och yrkesutbildade. Tack vare ett stort nätverk och lång erfarenhet har vi tillsatt över 20 000 jobb det senaste året. Vi erbjuder intressanta och utmanande tjänster på både hel- och deltid inom områden som IT, teknik, ekonomi, administration, HR, marknadsföring, kundtjänst, försäljning, industri, produktion, logistik och transport. Hitta din framtid på www.studentconsulting.com Visa mindre

På Semcon (numera Knightec Group tillsammans med bolaget Knightec) får du vara med och göra verklig skillnad genom att arbeta som konsult inom Life Science! Vi bidrar tillsammans med våra kunder till att förbättra människors liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet.
Här blir du en del av regionens främsta Life Science-konsulter ochett bolag med ett starkt varumärke och mycket kunskap inom Life Science. Vi har över 35 års erfarenhet inom branschen och efterfrågan på vår expertis när det kommer till att utveckla kvalitetssäkrade läkemedel och användarvänliga medicintekniska produkter är stor.Vad vi erbjuder digSom konsultsitter du både hos oss i Uppsala Business Park och ute hos kund.Vi värderar ett gott samarbete och god gemenskap och ses därför regelbundet via både nätverk, utbildningar, möten och andra aktiviteter som luncher, träningar eller AWs.Vi ger dig flexibilitet, kollektivavtal, tre extra lediga dagar, friskvårdsbidrag, bidrag till ditt hemmakontor och mycket mer. Kontorets placering ger oss närhet till intressanta dialoger och föredrag med andra kunder samt tillgång till flertalet aktiviteter som anordnas på Uppsala Business Park.
Om rollenHär finns möjligheter varierande och utvecklandeuppdrag hos våra kunderinomLife Science. Vår bredd av kunder och goda relationer gör att vi utifråndina egna erfarenheter, egenskaper och intressen hittar ettuppdragdär du trivs och din expertis kommer tillrätta.Du kommer exempelvis arbeta inom något av följande områden:
Validering/Kvalificering, QA, Kvalitetsledning, Projektledning, Processteknik, Produktionsutveckling, Projektledning, Analytisk kemi, Bioteknik, QA IT/datoriserade system.
Om dig vi sökerSom konsult på Semcon kommer du ha ett starkt stöd av ledare och dina kollegor där ni hjälper varandra för att lyckas i uppdrag, projekt och i er utveckling. För att passa i rollen har du en förmåga att arbeta förbättringsorienterat och du delar gärna med dig av din kunskap till kollegor. Du är lyhörd för behov hos våra kunder och har ett lösningsfokuserat arbetssätt.För att passa i rollen har du även:
En nyfikenhet på/kännedom om konsultrollen
Erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen
Vana av att jobba enligt GMP
Utbildning inom exempelvis bioteknik, kemiteknik, maskinteknik, medicinteknik eller motsvarande
Du har flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift

Det är viktigt för oss att få in olika perspektiv och vi vet att olika individer med olika bakgrunder och erfarenheter är en styrka och gör Semcon till ett utvecklande och roligt ställe att arbeta på. Läs gärna mer om vad våra konsulter tycker om att arbeta hos oss https://semcon.com/join-us/semcon-stories/
Låter det intressant är du välkommen att skicka in en ansökan! Har du frågor om Semcon eller rollen är du välkommen att kontakta Joakim nedan.
Joakim Lindberg,[email protected] Manager
En spännande resa med Knightec Group
Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa! Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Vi på Randstad Life Sciences söker en laboratorieingenjör inom QC kemi som vill jobba hos våra kunder i Uppsala/Stockholm, med fokus Uppsala. Är du intresserad av att jobba laborativt och ser det som en spännande möjlighet att testa olika arbetsplatser - då har du hittat rätt!
Som konsult hos Randstad Life Sciences är det vi som är din arbetsgivare men du har din dagliga arbetsplats hos någon av våra kunder. Din konsultchef finns alltid nära till hands, både under och mellan uppdrag för att hjälpa dig att utveckla din karriär i den riktning du önskar. Vi är lyhörda till dina önskemål kring uppdrag och arbetsuppgifter och i och med vårt breda kundportfölj kommer vi tillsammans att anpassa din fortsatta karriär utefter din kompetens, erfarenhet och ambition. På Randstad Life Sciences har vi ett erbjudande som innebär att du har möjlighet att kompetensutveckla dig och/eller ta ut extra ledighet efter att du varit en tid hos oss. Du kommer ingå i ett större konsultteam inom Life Sciences och få möjligheten att bredda ditt nätverk och erhålla värdefull erfarenhet från olika arbetsplatser.
Vi erbjuder en tillsvidareanställning som initieras med en 6-månaders provanställning. Det initiala uppdragets längd varierar beroende på kund och uppdrag.
Vi söker dig med en naturvetenskaplig högskoleexamen med inriktning mot analytisk kemi (eller motsvarande) . Du har några års arbetslivserfarenhet av Quality Control och kemiska analyser, vi ser det som meriterande om du har yrkeserfarenhet från arbete enligt GMP. Du behärskar svenska och engelska obehindrat i tal och skrift.
Som person är du noggrann, strukturerad och du har ett prestigelöst förhållningssätt till dina arbetsuppgifter. För att lyckas i rollen som konsult är det viktigt att du är nyfiken och kan arbeta självständigt och på eget initiativ, förmåga att arbeta flexibelt är viktigt då prioriteringar ofta ändras. Vidare har du en god kommunikativ förmåga, och du är en lagspelare som gärna samarbetar med andra. Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet.
Arbetsuppgifterna kommer variera beroende på uppdrag och kund. Arbetet kan komma att inkludera:
stabilitetsstudier
metodutveckling
arbete inom validering.

Analystekniker som används är bl. a HPLC, UPLC, GC samt LC-MS. Det laborativa arbetet sker i enlighet med GMP och det ständiga förbättringsarbetet följer LEAN. Du varierar rutinarbete med utvecklingsarbete i projektform.
Urval och intervjuer kommer att ske löpande, skicka därför in din ansökan redan idag. Vi tar inte emot ansökningar via email.
Vi ser fram emot din ansökan!

Ansvarsområden
Arbetsuppgifterna kommer variera beroende på uppdrag och kund. Arbetet kan komma att inkludera:
stabilitetsstudier
metodutveckling
arbete inom validering.

Analystekniker som används är bl. a HPLC, UPLC, GC samt LC-MS. Det laborativa arbetet sker i enlighet med GMP och det ständiga förbättringsarbetet följer LEAN. Du varierar rutinarbete med utvecklingsarbete i projektform.

Kvalifikationer
Naturvetenskaplig högskoleexamen med inriktning mot analytisk kemi (eller motsvarande) .
Minst 1-2 års arbetslivserfarenhet av Quality Control och kemiska analyser, vi ser det som meriterande om du har yrkeserfarenhet från arbete enligt GMP.
Behärskar svenska och engelska obehindrat i tal och skrift.


Om företaget

Randstad
På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential.

Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward. Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Vi på Randstad Life Sciences söker en laboratorieingenjör inom QC kemi som vill jobba hos våra kunder i Uppsala/Stockholm, med fokus Uppsala. Är du intresserad av att jobba laborativt och ser det som en spännande möjlighet att testa olika arbetsplatser - då har du hittat rätt! 
Som konsult hos Randstad Life Sciences är det vi som är din arbetsgivare men du har din dagliga arbetsplats hos någon av våra kunder. Din konsultchef finns alltid nära till hands, både under och mellan uppdrag för att hjälpa dig att utveckla din karriär i den riktning du önskar. Vi är lyhörda till dina önskemål kring uppdrag och arbetsuppgifter och i och med vår breda kundportfölj kommer vi tillsammans att anpassa din fortsatta karriär utefter din kompetens, erfarenhet och ambition. På Randstad Life Sciences har vi ett erbjudande som innebär att du har möjlighet att kompetensutveckla dig och/eller ta ut extra ledighet efter att du varit en tid hos oss. Du kommer ingå i ett större konsultteam inom Life Sciences och få möjligheten att bredda ditt nätverk och erhålla värdefull erfarenhet från olika arbetsplatser.
Vi erbjuder en tillsvidareanställning som initieras med en 6-månaders provanställning. Det initiala uppdragets längd varierar beroende på kund och uppdrag. 
Vi söker dig med en naturvetenskaplig högskoleexamen med inriktning mot analytisk kemi (eller motsvarande) . Du har några års arbetslivserfarenhet av Quality Control och kemiska analyser, vi ser det som meriterande om du har yrkeserfarenhet från arbete enligt GMP. Du behärskar svenska och engelska obehindrat i tal och skrift.
Som person är du noggrann, strukturerad och du har ett prestigelöst förhållningssätt till dina arbetsuppgifter. För att lyckas i rollen som konsult är det viktigt att du är nyfiken och kan arbeta självständigt och på eget initiativ, förmåga att arbeta flexibelt är viktigt då prioriteringar ofta ändras. Vidare har du en god kommunikativ förmåga, och du är en lagspelare som gärna samarbetar med andra. Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet.
Arbetsuppgifterna kommer variera beroende på uppdrag och kund. Arbetet kan komma att inkludera:
stabilitetsstudier
metodutveckling
arbete inom validering.

Analystekniker som används är bl. a HPLC, UPLC, GC samt LC-MS. Det laborativa arbetet sker i enlighet med GMP och det ständiga förbättringsarbetet följer LEAN. Du varierar rutinarbete med utvecklingsarbete i projektform. 
Urval och intervjuer kommer att ske löpande, skicka därför in din ansökan redan idag. Vi tar inte emot ansökningar via email.
Vi ser fram emot din ansökan!

Ansvarsområden
Arbetsuppgifterna kommer variera beroende på uppdrag och kund. Arbetet kan komma att inkludera:
stabilitetsstudier
metodutveckling
arbete inom validering.

Analystekniker som används är bl. a HPLC, UPLC, GC samt LC-MS. Det laborativa arbetet sker i enlighet med GMP och det ständiga förbättringsarbetet följer LEAN. Du varierar rutinarbete med utvecklingsarbete i projektform. 

Kvalifikationer
Naturvetenskaplig högskoleexamen med inriktning mot analytisk kemi (eller motsvarande)
Minst 1-2 års arbetslivserfarenhet av kemiska analyser och QC
Meriterande om du har yrkeserfarenhet från arbete enligt GMP


Om företaget

Randstad
På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential.

Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward. Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Vi på Randstad Life Sciences söker en laboratorieingenjör inom QC kemi som vill jobba hos våra kunder i Uppsala/Stockholm, med fokus Uppsala. Är du intresserad av att jobba laborativt och ser det som en spännande möjlighet att testa olika arbetsplatser - då har du hittat rätt! 
Som konsult hos Randstad Life Sciences är det vi som är din arbetsgivare men du har din dagliga arbetsplats hos någon av våra kunder. Din konsultchef finns alltid nära till hands, både under och mellan uppdrag för att hjälpa dig att utveckla din karriär i den riktning du önskar. Vi är lyhörda till dina önskemål kring uppdrag och arbetsuppgifter och i och med vårt breda kundportfölj kommer vi tillsammans att anpassa din fortsatta karriär utefter din kompetens, erfarenhet och ambition. På Randstad Life Sciences har vi ett erbjudande som innebär att du har möjlighet att kompetensutveckla dig och/eller ta ut extra ledighet efter att du varit en tid hos oss. Du kommer ingå i ett större konsultteam inom Life Sciences och få möjligheten att bredda ditt nätverk och erhålla värdefull erfarenhet från olika arbetsplatser.
Vi erbjuder en tillsvidareanställning som initieras med en 6-månaders provanställning. Det initiala uppdragets längd varierar beroende på kund och uppdrag. 
Vi söker dig med en naturvetenskaplig högskoleexamen med inriktning mot analytisk kemi (eller motsvarande) . Du har några års arbetslivserfarenhet av Quality Control och kemiska analyser, vi ser det som meriterande om du har yrkeserfarenhet från arbete enligt GMP. Du behärskar svenska och engelska obehindrat i tal och skrift.
Som person är du noggrann, strukturerad och du har ett prestigelöst förhållningssätt till dina arbetsuppgifter. För att lyckas i rollen som konsult är det viktigt att du är nyfiken och kan arbeta självständigt och på eget initiativ, förmåga att arbeta flexibelt är viktigt då prioriteringar ofta ändras. Vidare har du en god kommunikativ förmåga, och du är en lagspelare som gärna samarbetar med andra. Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet.
Arbetsuppgifterna kommer variera beroende på uppdrag och kund. Arbetet kan komma att inkludera:
stabilitetsstudier
metodutveckling
arbete inom validering.

Analystekniker som används är bl. a HPLC, UPLC, GC samt LC-MS. Det laborativa arbetet sker i enlighet med GMP och det ständiga förbättringsarbetet följer LEAN. Du varierar rutinarbete med utvecklingsarbete i projektform. 
Urval och intervjuer kommer att ske löpande, skicka därför in din ansökan redan idag. Vi tar inte emot ansökningar via email.
Vi ser fram emot din ansökan!

Ansvarsområden
Arbetsuppgifterna kommer variera beroende på uppdrag och kund. Arbetet kan komma att inkludera:
stabilitetsstudier
metodutveckling
arbete inom validering.

Analystekniker som används är bl. a HPLC, UPLC, GC samt LC-MS. Det laborativa arbetet sker i enlighet med GMP och det ständiga förbättringsarbetet följer LEAN. Du varierar rutinarbete med utvecklingsarbete i projektform. 

Kvalifikationer
Naturvetenskaplig högskoleexamen med inriktning mot analytisk kemi (eller motsvarande)
Minst 1-2 års arbetslivserfarenhet av kemiska analyser och QC
Meriterande om du har yrkeserfarenhet från arbete enligt GMP


Om företaget

Randstad
På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential.

Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward. Visa mindre

At Galderma we're unique and we embrace difference.

Whether it's the unique breadth of our integrated offering that covers Aesthetics, Consumer, and Prescription products; or our commitment to recognising and rewarding people for the contribution they make - working here isn't like anywhere else.



At Galderma, we actively give our teams reasons to believe in our ambition to become the leading dermatology company in the world. With us, you have the ultimate opportunity to gain new and challenging work experiences and create an unparalleled, direct impact.



Job Title: Portfolio and Project Planner
Location: Uppsala, Sweden or Barcelona, Spain (hybrid)



Job Description

Are you a dynamic, forward-thinking individual who thrives on innovation and achieving exceptional results? Galderma is seeking a skilled Portfolio and Project Planner to work with the Injectable Aesthetics (Ax) Project Teams to develop and advance R&D project plans. As a key member of our Portfolio Management Operations team, you will collaborate closely with Ax project managers, leveraging your expertise to facilitate schedule and financial planning for our development projects.



Key Responsibilities

* Collaborate with Project Managers to develop and maintain schedules and financial plans for development projects.
* Support the creation and management of global, integrated cross-functional plans to achieve project objectives.
* Execute R&D Portfolio Management processes and policies, enabling portfolio prioritization, resource allocation, and risk management.
* Coordinate activities with external business partners, contributing to achieving partnership contract deliverables.
* Contribute to the management of R&D Project plans, ensuring timely and cost-effective execution.
* Facilitate resolution of team dynamic issues, fostering team effectiveness.



Skills & Qualifications

* Bachelor's Degree or equivalent experience in pharmaceutical, life sciences, or related field.
* Minimum of 8 years of experience in R&D project planning or portfolio and project management.
* Minimum of 5 years of experience with pharmaceutical R&D portfolio and project management tools and applications.
* Strong expertise in a Project Management Planning tool, and familiarity with Planisware is required.
* Good understanding of financial and budget planning.
* Good understanding of Medical Device/Drug Development processes.
* Strong interpersonal, negotiation, and relationship management skills.
* Excellent verbal and written communication skills.
* Fluency in English required, proficiency in Swedish preferred.

If you're ready to make a significant impact in a dynamic R&D environment, apply now to join our team at Galderma. We look forward to welcoming you!



What we offer in return
You will be working for an organisation that embraces diversity & inclusion and believe we will deliver better outcomes by reflecting the perspectives of our diverse customer base.



Next steps
We welcome your application in English via our company website CAREERS | Galderma. If you are currently an employee of Galderma, we welcome your application via our internal career site via Workday. The selection process is ongoing.

* If your profile is a match, we will invite you for a first virtual conversation with the recruiter.
* The next step is a virtual conversation with the hiring manager
* The second step is a virtual panel interview with the extended team
* The final step is a virtual conversation with the extended team



Our people make a difference

At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do. Visa mindre

QRIOS Life Science söker nu dig som vill arbeta som konsult på uppdrag som Projektledare hos Fresenius Kabi i Uppsala, ett världsledande hälso- och sjukvårdsföretag inom klinisk nutrition, infusionsterapi, biologiska läkemedel och medicinsk teknik. Har du erfarenhet som ledare med personalansvar eller projektledning? Tveka inte att ansöka redan idag då urval och intervjuer sker löpande.

Om tjänsten
Projektledarens främsta roll är planering av projekt samt att styra, leda/koordinera alla aktiviteter och funktioner inom projektet. Projektledaren ser till att projektet uppnår uppställda mål avseende tid, kvalitet och ekonomi med hjälp av bland annat planer, analyser och uppföljningar. Projektledaren ansvarar för samordning och kommunikation med samverkanspartners och intressenter. En projektledare har också till uppgift att engagera och motivera sina medlemmar i projektgruppen så att ett bra arbete utförs och rätt sak levereras i rätt tid och till rätt kvalitet. Uppgiften för projektledaren förändras med storlek av projekt där fördelning av ren projektledning och utförande av projektaktiviteter varierar.

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Ansvar för att hänsyn till miljö, säkerhet och arbetsmiljö tas i projektets alla skeden. Arbetsmiljöansvar för projektet i enlighet med dokument ”Delegering av arbetsmiljöuppgifter”. Aktivt verka för god CARE-anda inom projektgruppen Kvalitet/Projektmål. Upprätta projektplaner i enlighet med ställda projektmål. Ansvara för att projektet levererar i enlighet med de ställda projektmålen och att leverans sker i rätt tid och inom ramen för den satta budgeten. Ansvarar för att utse nödvändiga resurser för att nå det förväntade resultatet. Ansvarar för projektgruppens gemensamma arbete och för projektets kontinuerliga utvärdering. Ansvara för att arbetsuppgifterna utförs på ett ändamålsenligt sätt i enlighet med företagets krav och projektprocess, att avvikelser rapporteras till närmaste chef. Hantera kontakter med externa- och internaparter. Rapportera projektets framskridande utifrån definierade projektmål och framförallt signalera eventuella avvikelser från fastställda mål. Ta fram beslutsunderlag av god kvalitet. Dokumentera arbetet och resultaten i planer och rapporter. Leda och skapa ett effektivt arbetsklimat med projektmedlemmarna. Vidareutveckling av verksamhetens teknik och processer.

Vem är du?
Högskoleingenjör eller likvärdiga kunskaper inhämtade på annat sätt.
Dokumenterad ledarskapsutbildning (projekt eller linje).

Erfarenhet:
- Minst 5 års industriell erfarenhet, företrädesvis läkemedelsindustri
- Minst 2 års dokumenterad erfarenhet som ledare med personalansvar eller projektledning.
- Minst 2 års dokumenterad erfarenhet som budgetansvarig (linje eller projekt).
- Mycket goda kunskaper i svenska och engelska såväl i tal som skrift.
- Goda kunskaper i engelska såväl i tal som skriftKunskaper i tyska är meriterande.
- Kunskaper inom GMP.
- God datorvana bl.a. MS Office och MS Project.

Egenskaper:
- Förmåga att verka i en organisation präglad av entreprenörskap.
- God förmåga att planera och leda arbetet inom projektet.
- Resultat, målinriktad, engagerad, noggrann och ansvarstagande.
- God samarbets- och kommunikationsförmåga.
- Ha mod att fatta beslut och förmåga att hantera konflikter.


Om verksamheten
Vi på QRIOS genomför varje år tusentals rekryterings- och konsultuppdrag till våra kunder, som både är privata företag och verksamheter inom den offentliga sektorn. Det finns med andra ord stor chans att du hittar ditt nästa drömjobb här hos oss.


Varmt välkommen med din ansökan. Urval sker löpande, ansök därför redan idag genom att klicka på ansök på https://www.qrios.se. Visa mindre

Är du en driven Miljö-/kemiingenjör med erfarenhet av arbete med miljö- och kemikalielagstiftning? Då kan du vara precis den vi söker efter när vi nu söker en ny kollega till oss inom Environmental & Chemical Services

Din Roll

I din roll som Miljö-/kemiingenjör i teamet på Environmental and Chemical Services (ECS) kommer du att stödja våra kunder Försvarsmakten (FM) och Försvarets Materielverk (FMV) inom kemi- och miljöområdet. Vi arbetar såväl direkt mot kunden men även inom ramen för större projekt inom Saab AB ibland även i samarbete med våra systemingenjörer.

Arbetet inkluderar:

* Stötta våra uppdragsgivare i att koordinera och bevaka kemiska produkter och lagstiftning
* Ge stöd till våra uppdragsgivare i att identifiera och ersätta material och kemiska produkter
* Upprätta och underhålla teknisk dokumentation och regelverk gällande kemiska produkter
* Lagbevakning och analysera hur förändringar i lagstiftning påverkar våra uppdragsgivare
* Stötta inom avfalls- och avvecklingsområdet med avseende på risker för människa och miljö

Din placering är primärt på vår Saab-site i Uppsala. Arboga samt Linköping är alternativa placeringsorter för tjänsten.

Din Profil

Vi söker dig som har en högskoleutbildning inom kemiområdet och har erfarenhet av att arbeta i kundorienterade team. Du har en god samarbetsförmåga och relaterar till andra människor på ett lyhört och smidigt sätt. Som person är du kvalitetsmedveten, ansvarstagande och noggrann för att säkerställa kvalitetskrav. Du tar initiativ och det faller sig naturligt för dig att strukturera och på ett självständigt sätt driva dina uppdrag i mål med ett fokus på resultat, tid och kostnader.

För att lyckas i rollen tror vi att du har:

* Högskoleutbildning inom kemiområdet (kandidatexamen eller högre).
* Relevant erfarenhet inom området miljö/kemi
* Kunskaper inom kemikalielagstiftningen såsom REACH och CLP
* Mycket goda kunskaper i Excel
* Erfarenhet av att arbeta med kundrelaterade frågor

Det är meriterande om du har:

* Erfarenhet av arbete inom produkter och tjänster inom försvarssektorn.

Befattningen kräver att du genomgår och godkänns enligt vid var tid gällande bestämmelser för säkerhetsskydd. För befattningar där Saab har krav på säkerhetsklassinplacering kan, i förekommande fall, medföra krav på visst medborgarskap.

Vad du blir en del av

Saab är ett ledande försvars- och säkerhetsföretag med uppdrag att hjälpa nationer att skydda sin befolkning och bidrar till trygghet för människor och samhällen. Med 19 000 talangfulla medarbetare utvecklar Saab teknik och lösningar för en säkrare, mer hållbar och mer rättvis värld.

Affärsområdet Aeronautics är en innovativ leverantör av flygplanssystem i världsklass och har ett brett utbud av supportlösningar inom civil och militär luftfart. Inom affärsområdet bedrivs forskning, utveckling och produktion av militära flygplanssystem. Vi säkrar framtiden inom flygindustrin genom forskning och studier av innovativa flygsystem och vidareutveckling av våra produkter. Läs mer om oss här

Du kommer att tillhöra Avdelningen CAMO and Logistic Services inom affärsområde Aeronautics och vårt team som tillhandahåller tekniskt såväl som kemiskt stöd till våra kunder. Affärsområdet Aeronautics är en innovativ leverantör av flygplanssystem i världsklass och har ett brett utbud av supportlösningar inom civil och militär luftfart. Inom affärsområdet bedrivs forskning, utveckling och produktion av militära flygplanssystem samt framtidsstudier som förberedelse för framtida bemannade och obemannade flygsystem och vidareutveckling av befintliga produkter. Verksamheten bedrivs i Sverige, Brasilien, Norge, Pakistan, Saudiarabien, Förenade Arabemiraten och USA.

Vi använder oss av löpande rekrytering i den här processen. Observera att du kan ansöka på antingen svenska eller engelska. Välkommen med din ansökan!


Saab är stolt karriärföretag 2022 - läs mera här eller läs mer om Saab som organisation här.

Önskar du att skapa och förnya samtidigt som du utvecklar dig själv i en lärande kultur, kan Saab mycket väl ha förutsättningarna att få dig att växa. Vi är stolta över en vårdande miljö, där alla är olika men vi delar samma uppdrag - att skapa förutsättningar för ett tryggt samhälle. Visa mindre

Sigma Industry söker nu en Forskningsingenjör. Har du tidigare arbetat med mRNA rening och är sugen på en ny utmaning? Då är du den vi letar efter!

Information om tjänsten
Professionals Nord söker för Sigmas räkning en Forskningsingenjör. Detta är initialt ett konsultuppdrag på 6 månader där intentionen är att efter detta bli tillsvidareanställd hos Sigma förutsatt att båda parter trivs.
Hos Sigma får du som är ingenjör en unik möjlighet att kombinera konsultarbete hos regionens mest attraktiva företag med arbete i deras egna projekt. Kombinationen av interna och externa uppdrag och samarbetet mellan Sigmas olika verksamheter i regionen skapar ett unikt bransch överskridande växthus för ingenjörer.

Arbetsuppgifter
Som Forskningsingenjör hos Sigma kommer du att tillhöra kontoret i Uppsala. Här kommer du att arbeta ute hos kund tillsammans med ett kompetent och sammansvetsat team. Till största del kommer ditt arbete bestå av laborativa arbetsuppgifter med fokus på mid / downstream-processer. I rollen kan även mer utåtriktade uppgifter förekomma så som att hålla i möten och presentationer.

Vi söker dig som
• Utbildad högskoleingenjör eller civilingenjör inom till exempel kemiteknik, bioteknik, molekylärbiologi eller liknande
• Kunskaper och erfarenheter om rening och filtrering av mRNA
• Erfarenhet av att arbeta med Plasmider, AAV / Lentivirus och virala vektorer

Vidare ser vi det viktigt att du har tidigare labberfarenheter från arbeta alternativt doktorerat där du arbetat med liknande.
Vi ser det meriterande om du har kunskaper i ÄKTA, HPLC och qPCR. GMP och / eller ISO är ett stort plus samt svenska.

Vi tror att dina personliga egenskaper är avgörande för hur väl du kommer trivas i rollen hos oss. Vi tror att du är: 
• Initiativtagande
• Självgående
• Strukturerad
• Analytisk
• En lagspelare

Start: Efter årsskiftet / Enligt överenskommelse 
Omfattning: Heltid
Ort: Uppsala
Urval: Löpande

Du söker tjänsten enkelt genom att klicka på "sök jobbet" nedan. Vi går igenom urvalet löpande och annonsen kan stängas ner innan tjänsten är tillsatt om vi gått över till urval- och intervjufasen. Om du vill kan du även skapa en användare och ladda upp ditt CV och personliga brev. Vi tar tyvärr inte emot ansökningar via mail men har du frågor kring tjänsten är du välkommen att kontakta oss på [email protected]
#Sigma #Forskningsingenjör Visa mindre

Kandidaterna kontaktar vid relevans.

Vi på QRIOS söker nu en senior projektledare med erfarenhet mot Life Science sektorn.

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Arbetet kan innefattar några av följande arbetsuppgifter:

• Planera, leda och övervaka projekt.
• Inköp och förhandling - Den seniora projektledaren är aktivt involverad i att identifiera leverantörer, utformningen av en förstudie, förhandla avtal och priser, och säkerställa att instrumenten uppfyller organisationens krav och standarder.
• Budgethantering - Att skapa och hantera budgetar för inköpsprojekt, och att övervaka kostnader och utgifter för att säkerställa att projektet håller sig inom budgeten.
• Tidshantering - Att utveckla och definiera projektets omfattning, mål och tidsram , och att se till att projektet följer dessa tidslinjer utifrån de tilldela resurserna. Hantera eventuella fördröjningar eller förseningar.
• Riskhantering - Identifiera och hantera potentiella risker inom projektet och utveckla strategier för att minimera påverkan av dessa risker.
• Kvalitetskontroll - Att säkerställa att inköpta instrumenten uppfyller höga kvalitetsstandarder och att de är funktionella och pålitliga enligt GMP.
• Kommunikation - Att kommunicera regelbundet med intressenter, inklusive teammedlemmar, ledning och leverantörer, för att hålla dem informerade om projektets framsteg och eventuella problem.
• Summering av hela projektet i rapportform

Vem är du?
Utbildning och erfarenhet:

• Universitetsutbildning inom Life Science, bioteknik, farmaci eller relaterat.
• Minst 7 års erfarenhet av projektledning inom Life Science, inklusive bevisad framgångsrik genomföring av komplexa projekt.
• Erfarenhet av projektledning inom biomedicin, läkemedelsutveckling eller medicinteknik.


Om verksamheten
Vi på QRIOS är ett bolag i stark tillväxt. Vi genomför varje år tusentals rekryterings- och konsultuppdrag till våra kunder, som både är privata företag och verksamheter inom den offentliga sektorn.
QRIOS Life Science riktar sig till dig som har en kemiteknisk, biokemisk, naturvetenskaplig eller teknisk bakgrund.
Vi erbjuder ett kompetitivt lönepaket och möjlighet till karriärutveckling inom växande företag. Skicka in din ansökan idag och ta chansen att arbeta med spännande projekt och utmaningar inom life science.

Varmt välkommen med din ansökan. Vi kontaktar kandidaterna vid relevans, ansök redan idag genom att klicka på ansök på https://www.qrios.se. Visa mindre

Är du nyexaminerad inom organisk kemi och vill arbeta för ett företag i framkant?

Är du en lagspelare som vill vara med på en spännande tillväxtresa inom Life-Science?

Då är du den vi söker!

Om företaget

Företaget förser den biofarmaceutiska och biotekniska industrin med WorkBeads-hartser för rening av ett brett spektrum av biomolekyler. Deras hartser används i forskning, processutveckling och i tillverkningsskala. Företaget är i en expansiv fas och vill nu förstärka teamet med en ny stjärna inom organisk kemi till teamet!

Avdelningen/Gruppen

Du kommer tillhöra utvecklingsgruppen som består av 5 kompententa medarbetare. Gruppen har en stark sammanhållning och du kommer få en god introduktion samt även få en tilldelad mentor för att skapa de bästa förutsättningarna för dig att lyckas i rollen!

Arbetsuppgifter

Dina arbetsuppgifter kommer vara varierande men kommer innebära bland annat:

- Laboratorativtarbete
- Utföra experiment, analysera och utvärdera
- Utföra olika analysmetoder
- Dokumentation och rapportbeskrivningar


Vad behöver du ha med dig?

- Civilingenjör eller master inom organisk kemi
- Svenska och engelska i tal och skrift
- Laboratorieerfarenhet inom organisk kemi tex genom examensarbete, sommarjobb eller liknande.


Personliga egenskaper

- Lagspelare som tänker lager framför jaget
- Noggrann med ett sinne för detaljer
- Strukturerad och ordningsam




ÖVRIG INFORMATION

Start: Omgående eller enligt överenskommelse
Plats: Stockholm
Anställningsform: Detta uppdrag är ett konsultuppdrag som sträcker sig över 12 månader, med möjligheter till förlängning eller överrekrytering.
I denna process samarbetar Bio-Works med A-hub. Har du frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta A-hub. Visa mindre

Verksamhetsområde Akademiska laboratoriet

Med 8 600 anställda, ca 800 vårdplatser och omfattande öppenvård är Akademiska sjukhuset ett av Sveriges ledande universitetssjukhus. Förutom rollen som länssjukhus är Akademiska leverantör av högspecialiserad vård och betjänar två miljoner människor i Mellansverige.

Här på Akademiska sjukhuset tror vi att ärlighet varar längst. Så svart på vitt: Vi vet att tempot är högt och att vi är i behov av fler kollegor. De tjänster som vi erbjuder kräver mycket, men vi som arbetar här vet att jobbet också ger så mycket tillbaka. På Akademiska sjukhuset har du nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vi arbetar kontinuerligt med förbättring och utveckling, och strävar efter att vara en hälsofrämjande arbetsplats med gott ledarskap och flexibla arbetssätt.

Vi söker en engagerad biträdande sektionschef till Akademiska sjukhusets största laboratorium, Klinisk kemi och farmakologi (KKF) och vi hoppas att du är en av våra framtida kollegor. Vill du ha en arbetsdag där du bidrar till människors hälsa och till och med kan rädda liv genom snabba och kvalitetssäkra provsvar? Är du en trygg ledare som motiveras av att utveckla och stötta en grupp med kompetenta medarbetare? Vi är en expansiv, spännande och högspecialiserad verksamhet som utför diagnostik dygnet runt och tillhandahåller vägledning inom såväl klinisk kemi som farmakologi. Vi ger även stöd för patientnära analysverksamhet inom sluten- och öppen vård samt bidrar till forskning och utbildning vid Uppsala universitet. Inom KKF arbetar idag ca 140 medarbetare och verksamheten är ackrediterad enligt ISO 15189.

Ditt uppdrag
Som biträdande sektionschef är du direkt underställd sektionschefen och ingår i sektionens ledningsgrupp. Du ersätter sektionschefen vid dennes frånvaro och övertar då dennes arbetsuppgifter och befogenheter. Tillsammans med dina kollegor har du ansvar för ekonomi, personal, arbetsmiljö och verksamheten samt dess utveckling. Du leder, följer upp och är i högsta grad delaktig i att utveckla såväl verksamhet som organisation och medarbetare. Din roll som biträdande sektionschef blir viktig både som kreativ och drivande medlem i ledningsgruppen och som inspirerande ledare för dina medarbetare. Du kommer ha personalansvar för cirka 10 medarbetare (främst laboratorieingenjörer och kemister).

Beroende på dina erfarenheter och kunskaper så kan ansvarområdena se lite olika ut, detta är även beroende på ansvarsfördelningen mellan sektionschefen och bitr. sektionschef. Exempel på möjliga ansvar är följande:
- Huvudansvar för sektionens upphandlingar enligt LoU
- Generella ansvaret för sektionens IT-struktur
- Infrastruktur där ombyggnationer och lokaler är en stor del
- Huvudansvaret för sektionens produktion och produktionsflöden
- Årligen uppföljning av upphandlingar och sektionens självkostnadsanalyser samt analyspriser

Din person och bakgrund
Vi söker dig med relevant högskoleutbildning, gärna inom laboratoriemedicin och som gärna har yrkeserfarenhet från en arbetsledande roll. Har du dessutom genomgått ledarskapsutbildning samt har erfarenhet av att arbeta inom laboratorium ser vi det som starkt meriterande. Vi ser gärna att du har erfarenhet av att leda verksamhet och grupper i förändring, tex som projektledare samt erfarenhet av personal-, budget- samt verksamhetsansvar. Meriterande är också du har erfarenhet av dygnet runt verksamhet, upphandlingar, ombyggnationer, produktionsansvar och IT-förändringar. Goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift samt mycket goda datorkunskaper är ett krav för denna tjänst.

Som person ser vi gärna att du är stabil och trygg i din roll som ledare. Genom ett modernt ledarskap arbetar du aktivt med att stödja, coacha och engagera medarbetare i en föränderlig och komplex miljö. Du inspirerar hellre än instruerar och du uppmuntrar dem du leder till att själva ta eget ansvar och initiativ. Du har en god samarbetsförmåga, är tydlig i din kommunikation, dina budskap och beslut. Vidare har du en förmåga att ta initiativ och genomföra förändringar på ett effektivt och inkluderande sätt. Du är ödmjuk och lyhörd och skapar ett positivt arbetsklimat och du vet att ditt engagemang smittar av sig till din omgivning. Som en naturlig del av ditt uppdrag arbetar du mot sektionens mål samt ansvarar för att fastställda rutiner följs.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet, så stämmer det här in på dig så kan Akademiska sjukhuset vara den framtida arbetsplatsen för dig!

Vårt erbjudande
För att du ska få bästa möjliga start som vår nya kollega kommer du att få en genomarbetad introduktion där du får "praktisera" i våra olika processer - för att lära känna såväl organisation som arbetskamrater. Du kommer få utbildning i våra systemstöd och genomgå bland annat ett operativt chefsprogram. Du kommer också ha ett gott stöd i dina kollegor i ledningsgruppen för att komma in i verksamheten på ett bra sätt. I rollen kommer du få stor inverkan på sektionens framtida utveckling.

Vi erbjuder ett treårigt förordnande (med möjlighet till förlängning) som biträdande sektionschef, kombinerat med en grundanställning inom din profession.

Hos oss får du förmåner som gör skillnad, läs om förmånerna här (https://regionuppsala.se/jobba-hos-oss/bli-var-nya-kollega/formaner/).

Övrig information
Din arbetsplats kommer att vara på Akademiska sjukhuset, ingång 61.
Tjänsten är heltid. Tillträde enligt överenskommelse. Anställningsintervjuer och tillsättning av tjänsten kan komma att utföras löpande under ansökningstiden.

Vill du veta mer?
Sektionschef Christina Andersson, 018- 611 13 29, [email protected]
Fackliga representanter nås via Region Uppsalas växel, 018-611 00 00

Vill du jobba med oss?
Välkommen med din ansökan via länken nedan.

Region Uppsala värdesätter de kvaliteter som jämn könsfördelning och mångfald tillför verksamheten. Vi ser därför gärna sökande av alla kön och med olika födelsebakgrund, funktionalitet och livserfarenhet.

Denna rekrytering sker helt genom Region Uppsalas försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Bli en del av något helt livsavgörande
Att arbeta på Cytiva inom Life Science industrin innebär att vara i framkanten när det gäller att utveckla nya lösningar för att förbättra människors hälsa. Våra kunders verksamhet är livsavgörande och inkluderar allt från grundläggande biologisk forskning till utveckling av innovativa vacciner, nya läkemedel samt cell- och genterapier.
På Cytiva kommer du att ständigt kunna utveckla dig själv och oss - genom att arbeta med utmaningar som verkligen spelar roll tillsammans med människor som bryr sig om varandra, våra kunder och deras patienter. Med medarbetare i 40 länder är Cytiva en plats där varje dag är en möjlighet att lära så att du kan få fart på din karriär och förbättra dina färdigheter på lång sikt.
Vi på Cytiva är stolta över att arbeta tillsammans med en grupp av nio andra Danaher Life Sciences-företag. Tillsammans är vi pionjärer inom vetenskap och medicin och utvecklar produkter som hjälper forskare i kampen att rädda liv.
Vi söker nu en visstidsanställd Projektingenjör till sektionen QC Projects inom avdelningen Quality Control (QC) på vår site i Uppsala. På QC-avdelningen arbetar vi med att analysera och kvalitetskontrollera produkter från vår produktion i Uppsala. Denna tjänst är en visstidsanställning som sträcker sig fram till och med 13 januari 2023 med god möjlighet till förlängning eller övergång i fast tjänst. Har du en passion för förbättringsarbete i laboratoriemiljö och söker nästa utmaning i din karriär? Då vill vi höra från dig!
Vad du ska göra
I uppdraget som Projektingenjör på Cytivas QC-avdelning tar du en aktiv roll i den fortsatta utvecklingen av vår expansiva laboratorieverksamhet. Du jobbar nära de praktiska aktiviteterna på laboratoriet för att kunna identifiera, koordinera och utföra förbättringar med målet att öka effektivitet och kapacitet, digitalisera och säkerställa hög kvalité för vår verksamhet.
Rollen har ett stort antal kontaktpunkter och ingår i nära samarbete med olika typer av människor i vitt skilda roller på företaget vilket ställer krav på din kommunikativa förmåga och samarbetsvillighet. Arbetet präglas av variation och goda möjligheter till att påverka både den dagliga verksamheten och den långsiktiga utvecklingen av verksamheten på QC-avdelningen.
Vem du är
Lämplig utbildningsbakgrund är Civilingenjör, MSc eller BSc examen inom Analytisk kemi, Biokemi, Kemiteknik eller motsvarande
Erfarenhet och goda kunskaper kring validering av analysinstrument, analysmetoder samt av lokaler och media
Du har god datorvana och erfarenhet av att arbeta med instrumentdatorer och analysmjukvaror
Du kommunicerar flytande på både svenska och engelska i såväl tal som skrift

Det är även meriterande om du har erfarenhet av:
Att driva Change Control-processer för införande och förändringar i en kvalitetsreglerad miljö
Att agera länk mellan QA-avdelning och laborativ personal
Att arbeta i flera projekt samtidigt, både självständigt och som en del av en arbetsgrupp projektarbete, antingen som ledare eller aktiv deltagare i projekt

För att vara framgångsrik i rollen som Projektingenjör ser vi att du som söker har en stark analytisk och organisatorisk förmåga med känsla för att se förbättringar eller förenklingar i din omgivning och agerar för att driva åtgärder kopplade till dessa. Du förstår vikten av samarbete för att uppnå resultat och både erbjuder hjälp till andra samt efterfrågar och tar emot hjälp vid behov.
Urval och intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag, söndag 28 augusti. För frågor rörande tjänsten kontakta sektionschef QC Projects, Sten Ivarsson på [email protected].
När du börjar hos oss blir du en del i Danahers globala organisation, där 68 000 människor varje dag går till jobbet fast beslutna om att hjälpa våra kunder vinna. Som medarbetare kommer du att få prova nya saker, arbeta hårt och utveckla dina färdigheter. Erfarna chefer och kollegor ger vägledning med stöd av kraftfulla Danaher Business System och en etablerad organisation.
Danaher arbetar målmedvetet med en mångsidig och inkluderande kultur där alla känner att de hör hemma och alla röster hörs. Vi tror på våra medarbetare och de unika perspektiv som de bidrar med till varje utmaning, därför ger vi dig möjligheten att flytta fram gränserna för vad som är möjligt.
Om du någon gång har undrat över vad som finns inom dig så kan du nu få svaret. Visa mindre

Bli en del av något helt livsavgörande
Att arbeta på Cytiva inom Life Science industrin innebär att vara i framkanten när det gäller att utveckla nya lösningar för att förbättra människors hälsa. Våra kunders verksamhet är livsavgörande och inkluderar allt från grundläggande biologisk forskning till utveckling av innovativa vacciner, nya läkemedel samt cell- och genterapier.
På Cytiva kommer du att ständigt kunna utveckla dig själv och oss - genom att arbeta med utmaningar som verkligen spelar roll tillsammans med människor som bryr sig om varandra, våra kunder och deras patienter. Med medarbetare i 40 länder är Cytiva en plats där varje dag är en möjlighet att lära så att du kan få fart på din karriär och förbättra dina färdigheter på lång sikt.
Vi på Cytiva är stolta över att arbeta tillsammans med en grupp av nio andra Danaher Life Sciences-företag. Tillsammans är vi pionjärer inom vetenskap och medicin och utvecklar produkter som hjälper forskare i kampen att rädda liv.
Nu söker vi efter en Development engineer som ska arbeta med våra expert-Custom Designed Resin -team bestående av 10 ingenjörer samt kollegor anställda världen runt. Har du en passion för kundanpassad produktutveckling? Då vill vi gärna höra ifrån dig.
Vad du ska göra
Som en del i ett team av tio kollegor kommer du driva framtagningen av kundanpassade kromatografi resins vilka används i tillverkningen av läkemedel som till exempel vacciner och cancerläkemedel av våra kunder. Du kommer få en bra översikt av stora delar av företaget och arbeta med många olika uppgifter och i olika delar av produktutveckling och produktion. Utöver det har du ett nära samarbete med säljorganisationen, vilket gör att du får insyn i kundbehoven och kundens vardag.
Du kommer utveckla kundanpassade kromatografiprodukter till kunder inom Life science industrin. Arbetet sker i projektform tillsammans med kund och projektledare.
Planera och utföra organisk syntes både i labb och produktions skala.
Identifiera och utveckla analytiska metoder
Bereda in nya produktionsprocesser till lämpliga produktionsavsnitt.
Sammanställa resultat och vetenskapligt material samt att presentera internt och externt


Vem du är
Du är en civilingenjör inom kemi alternativt en M.Sc i kemi.
Du har goda kunskaper i engelska, muntligt och skriftligt.
Du är kundfokuserad, kvalitetsmedveten, resultatorienterad och analytisk.
Du är ansvarstagande och drivande.
Du skall kunna leverera både enskilt och i team.
Du trivs i en dynamiskmiljö med snabba förändringar i uppdragen.
EU arbetstillstånd är ett krav.



För frågor rörande tjänsten kontakta. Johan Färenmark, [email protected] 018-61 20777 Visa mindre

Vill du arbeta som ledare på ett företag där du får utveckla båda dig själv, andra människor och Semcons erbjudanden?

Semcon i Uppsala växer nu med intressanta affärer, projekt och nya medarbetare. För att lyckas göra det på bästa sätt vill vi nu utöka vår verksamhet med ytterligare en ledare, en nyckelperson som vill vara med på Semcons fortsätta satsning inom Life Science.

Rollen som Team Manager är en rolig och avgörande roll då våra ledare är en viktig pusselbit för att skapa de bästa förutsättningar för inspiration och utveckling hos våra medarbetare. Du kommer arbeta i ett ledarteam med högt i tak och vilja att ständigt göra saker bättre. Rollens utformning/uppdelning är delvis flexibel, du kommer arbeta med dina ansvarsområden kopplat till Team Manager-rollen samt på deltid i uppdrag som konsult.

Vad innebär rollen?
Du kommer leda ett team med medarbetare som arbetar som konsulter i uppdrag hos våra kunder. Dina medarbetare har kompetens inom exempelvis projektledning, QA/QC, validering och labb. Då vi vet att det är våra medarbetare som gör den verkliga skillnaden för vår och våra kunders verksamhet blir ditt uppdrag som ledare att inspirera, utveckla och coacha dina medarbetare till att leverera ett bra resultat samt se till att de trivs, utvecklas och mår bra.

Beroende på intresse och erfarenhet kommer du ha ett mindre eller större ansvar när det kommer till att utveckla våra kundsamarbeten och erbjudanden. Du kommer att upprätthålla goda relationer med våra kunder, hitta nya sätt att samarbeta och utveckla våra erbjudanden. I din roll som konsult på deltid kommer du ta dig an intressanta uppdrag inom ditt kompetensområde.

Rollen som Team Manager innebär även att du är medlem i avdelnings Core team. Du är med och tar fram avdelningens strategier och budget samt deltar i ledning av den dagliga verksamheten. Du blir en del av ett starkt och kompetent team där ni på daglig basis utmanar och stöttar varandra.

Vem är du?
Vi är nyfikna på dig som har erfarenhet från Life Science.Vi tror att du har erfarenhet från något av följande områden: Projektledning, QA, QC, RA, Validering, eller liknande. Det är meriterande om du sedan tidigare kommit i kontakt med försäljning, ledarskap, rekrytering eller ledarskap. Gärna inom konsultverksamhet.

För att passa i rollen tror vi du gillar att arbeta med människor och affärer i ett högt tempo samt värderar ett nära samarbete med dina kollegor. Vi ser att du som person har ett stort intresse i att leda och engagera andra människor.

På Semcon tror vi starkt på att människor med olika bakgrunder, erfarenheter och perspektiv är viktigt för att göra Semcon till ett bra, utvecklande och roligt ställe att arbeta på.

Ansökan
Vi tar emot ansökningar fram till 25/4 och kommer göra ett löpande urval. Vid frågor om rollen vänligen kontakta Elin nedan.

Elin Sins, Area Manager
[email protected] alternativt +46 76 569 81 50

Välkommen med din ansökan! Visa mindre

Bli en del av något helt livsavgörande
Att arbeta på Cytiva inom Life Science industrin innebär att vara i framkanten när det gäller att utveckla nya lösningar för att förbättra människors hälsa. Våra kunders verksamhet är livsavgörande och inkluderar allt från grundläggande biologisk forskning till utveckling av innovativa vacciner, nya läkemedel samt cell- och genterapier.
På Cytiva kommer du att ständigt kunna utveckla dig själv och oss - genom att arbeta med utmaningar som verkligen spelar roll tillsammans med människor som bryr sig om varandra, våra kunder och deras patienter. Med medarbetare i 40 länder är Cytiva en plats där varje dag är en möjlighet att lära så att du kan få fart på din karriär och förbättra dina färdigheter på lång sikt.
Vi på Cytiva är stolta över att arbeta tillsammans med en grupp av nio andra Danaher Life Sciences-företag. Tillsammans är vi pionjärer inom vetenskap och medicin och utvecklar produkter som hjälper forskare i kampen att rädda liv.
Nu söker vi efter en Produktionsingenjör som ska ansvara för produktionen i CBS-kundprojekt.
Vad du ska göra
Produktionsberedning i CBS projekt för kundanpassade produkter
Uppföljning av inköp och logistik med CBS underleverantörer
Produktionskoordinering av produkter, allt från design fram till levererad produkt inkl. dokumentation
Optimering av produktionsarbetet
Förbättringsarbete
Leverantörsutveckling

Vem du är
Produktions- och/eller produktionsplaneringserfarenhet alt. designerfarenhet av produkter till Biopharmaceutical industrin
Erfarenhet av Oracle ERP system och Magic PDM system
Som person är du en strukturerad, pålitlig och service minded team player
Du behärskar svenska och engelska flytande i tal och skrift

Vilka är vi?
Oavsett din roll, ger vi dig ett syfte och en utmaning varje arbetsdag. Om du drivs av att göra världen till en bättre plats genom vetenskap och medicin, kommer du att känna dig hemma här. Är du flexibel, nyfiken och envis är du rätt person. Trivs du dessutom i en global kultur, kan detta vara platsen för din fortsatta karriär.
Urval och intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag 17 april. För frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef Märta Marklund, [email protected]
Vill du veta mer? Spana in vår Careers webbsida, Instagram-kanal och LinkedIn-sida!
Cytiva är en 3,3 miljarder USD global ledare inom biovetenskap med nästan 7 000 anställda i 40 länder som är hängivna vårt uppdrag att främja och påskynda behandlingar. Som en pålitlig partner till kunder världen över bidrar Cytiva till ett effektivt arbetsflöde till forskning och utveckling, säkerställer tillverkning och leverans av omvälvande mediciner till patienter.
Cytiva är en del av Danaher-familjen, en global nyskapare inom vetenskap och teknologi som är hängiven att hjälpa kunder att lösa komplexa utmaningar samt förbättra livskvaliteten välden över.
When you join us, you’ll also be joining Danaher’s global organization, where 69,000 people wake up every day determined to help our customers win. As an associate, you’ll try new things, work hard, and advance your skills with guidance from dedicated leaders, all with the support of powerful Danaher Business System tools and the stability of a tested organization.
At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes.
If you’ve ever wondered what’s within you, there’s no better time to find out. Visa mindre

Bli en del av något helt livsavgörande
Att arbeta på Cytiva inom Life Science industrin innebär att vara i framkanten när det gäller att utveckla nya lösningar för att förbättra människors hälsa. Våra kunders verksamhet är livsavgörande och inkluderar allt från grundläggande biologisk forskning till utveckling av innovativa vacciner, nya läkemedel samt cell- och genterapier.
På Cytiva kommer du att ständigt kunna utveckla dig själv och oss - genom att arbeta med utmaningar som verkligen spelar roll tillsammans med människor som bryr sig om varandra, våra kunder och deras patienter. Med medarbetare i 40 länder är Cytiva en plats där varje dag är en möjlighet att lära så att du kan få fart på din karriär och förbättra dina färdigheter på lång sikt.
Vi på Cytiva är stolta över att arbeta tillsammans med en grupp av nio andra Danaher Life Sciences-företag. Tillsammans är vi pionjärer inom vetenskap och medicin och utvecklar produkter som hjälper forskare i kampen att rädda liv.
Nu söker vi efter en Produktionsingenjör som ska ansvara för produktionen i CBS-kundprojekt.
Vad du ska göra
Produktionsberedning i CBS projekt för kundanpassade produkter
Uppföljning av inköp och logistik med CBS underleverantörer
Produktionskoordinering av produkter, allt från design fram till levererad produkt inkl. dokumentation
Optimering av produktionsarbetet
Förbättringsarbete
Leverantörsutveckling

Vem du är
Produktions- och/eller produktionsplaneringserfarenhet alt. designerfarenhet av produkter till Biopharmaceutical industrin
Erfarenhet av Oracle ERP system och Magic PDM system
Som person är du en strukturerad, pålitlig och service minded team player
Du behärskar svenska och engelska flytande i tal och skrift

Vilka är vi?
Oavsett din roll, ger vi dig ett syfte och en utmaning varje arbetsdag. Om du drivs av att göra världen till en bättre plats genom vetenskap och medicin, kommer du att känna dig hemma här. Är du flexibel, nyfiken och envis är du rätt person. Trivs du dessutom i en global kultur, kan detta vara platsen för din fortsatta karriär.
Urval och intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag 20 mars. För frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef Märta Marklund, [email protected]
Vill du veta mer? Spana in vår Careers webbsida, Instagram-kanal och LinkedIn-sida!
Cytiva är en 3,3 miljarder USD global ledare inom biovetenskap med nästan 7 000 anställda i 40 länder som är hängivna vårt uppdrag att främja och påskynda behandlingar. Som en pålitlig partner till kunder världen över bidrar Cytiva till ett effektivt arbetsflöde till forskning och utveckling, säkerställer tillverkning och leverans av omvälvande mediciner till patienter.
Cytiva är en del av Danaher-familjen, en global nyskapare inom vetenskap och teknologi som är hängiven att hjälpa kunder att lösa komplexa utmaningar samt förbättra livskvaliteten välden över.
When you join us, you’ll also be joining Danaher’s global organization, where 69,000 people wake up every day determined to help our customers win. As an associate, you’ll try new things, work hard, and advance your skills with guidance from dedicated leaders, all with the support of powerful Danaher Business System tools and the stability of a tested organization.
At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes.
If you’ve ever wondered what’s within you, there’s no better time to find out. Visa mindre

Help us improve access to life-changing therapies that can transform human health
We are Cytiva, a global provider of technologies and services that advance and accelerate the development and manufacture of therapeutics. Formerly part of GE Healthcare, we have a rich heritage tracing back hundreds of years, and a fresh beginning since 2020.
Our customers undertake life-saving activities. These range from fundamental biological research to developing innovative vaccines, biologic drugs, and novel cell and gene therapies. Our job is to supply the tools and services - the pots, pans, soups and sauces - they need to work better, faster and safer, leading to better patient outcomes.
We are looking for a Senior System engineer to work with our expert R&D teams in Uppsala, Sweden. Do you have a passion for product development? Then we would love to hear from you.
What you’ll do
Get to know our customers to understand their needs
Deliver new software functionality and products to our UNICORN software ecosystem
Identify system and software requirements and verification procedures
Actively participate in development and verification
Lead and plan system verification of software releases
Continuously improve our ways of working
As part of a team, plan for and deliver on the team´s commitments

Who you are
Master’s degree from relevant Life Science discipline
Experience of software specification and verification
Knowledge about requirement and test management tools
ÄKTA/UNICORN or general chromatography knowledge with a strong customer focus
8 years of industrial/academic experience from Life sciences or similar
Enjoys working together with other competences such as software engineers, UX designers and application specialists
Know how to prioritize and can bring structure and clarity to complex challenges
Swedish and English as working languages

Interview and selection will happen continuously and an opening can be filled before last day of application. For questions, please contact hiring manager Johan Nyberg, [email protected]
When you join us, you’ll also be joining Danaher’s global organization, where 69,000 people wake up every day determined to help our customers win. As an associate, you’ll try new things, work hard, and advance your skills with guidance from dedicated leaders, all with the support of powerful Danaher Business System tools and the stability of a tested organization.
At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes.
If you’ve ever wondered what’s within you, there’s no better time to find out Visa mindre

Är du väl bekant med grunderna i projektledning och förstår vilka pusselbitar som måste finnas på plats för att du ska lyckas leda framgångsrika projekt?

På Semcon i Uppsala erbjuder vi våra kunder en rad av olika erbjudanden, bland annat expertis inom Projektledning där vi hjälper våra kunder inom framför allt Life Science, Offentlig vsektor och Energi att utveckla sina organisationer. På Semcon finns bred kompetens inom projektledning. Semcon har en egen projektmetodik, XLPM, som har testats framgångsrikt i flera organisationer. Läs mer om vår egen projektmetodik här. (https://semcon.com/sv/erbjudanden/project-excellence/)

På Semcon sätter vi dig och din utveckling i fokus. Här finns möjligheter att ta sig an olika typer av uppdrag, projekt och roller samt ha en nära dialog med din chef kring din utveckling framåt. Vi erbjuder dig olika nätverk och typer av aktiviteter, dels för att utveckla din kunskap dels för att ha roligt tillsammans med kollegor.

Om rollen
Som Projektledare på Semcon kommer du arbeta brett med varierande projekt, antingen i våra kunders verksamheter eller i våra inhouse-projekt. Projekten kan vara kopplade till utveckling, verksamhetsutveckling, förändringsledning eller produktutveckling. Det kan även vara investeringsprojekt eller installationsprojekt.

Exempel på arbetsuppgifter:

- Självständigt driva och leda projekt enligt uppsatt tidsplan, kvalitet och budget
- Ansvara för projektekonomi
- Upphandling, kvalitetsuppföljning, överlämning och driftsättning
- Projektmetodik
- Utveckla din egen och Semcons projektledarkompetens
- Engagera och leda dina projektmedlemmar


Om dig vi söker
För att passa i rollen känner du igen dig i nedan punkter / några av nedan punkter:

- Erfarenhet av projektledning / delprojektledning eller samordning
- Förmåga att leda projektmedlemmar
- Erfarenhet av projekt rörande utveckling, installation, verksamhet, investeringsprojekt eller liknande
- Vi ser gärna att du har kännedom om och har arbetat enligt ngn vedertagen projektmetodik
- Erfarenhet från Life Science är starkt meriterande


I rollen är det viktigt att du är en person som värderar goda relationer och samarbete men också har en förmåga att självständigt driva projekt framåt. På Semcon stöttar vi varandra för att lyckas, vi tror därför du är en person som både är nyfiken på andras kunskap och erfarenheter samt vill dela med dig av dina.

Vi tror starkt på att människor med olika bakgrunder, erfarenheter och perspektiv är viktigt för att göra Semcon till ett bra, utvecklande och roligt ställe att arbeta på.

Ansökan
Vid frågor är du välkommen att kontakta Elin nedan.

Elin Sins, 076 569 81 50
Area Manager Visa mindre

Be part of something altogether life-changing!
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
We are looking for a Senior Scientist to our Sensor & Process Control section within the Start-To-Finish department in BioProcess R&D, Uppsala Sweden. Work together in a cross functional organization to drive sensor evaluation, process intensification and Process Analytical Technologies (PAT), for our customers.
What you’ll do
Network with other functions within BioProcess R&D, internal stakeholders, customers and with external partners to identify and prioritize measurements needs for process intensification/PAT
Initiate development of new technologies. Propose new technologies, approve technology and technical solutions for new products and processes for the bioprocess industry, specifically within the field of PAT, sensor technology evaluation and process intensification
Provide scientific and technical expertise within the field and act as a mentor/technical expert and support peers within the area
Take on the role as Lead System Designer, activity leader, project leader and field expert reviewer
Present scientific and technical results internally and externally, oral and written communication in English


Who you are
PhD/EngD in Biotechnology/Biochemistry/Bioengineering or equivalent area
At least 5 years’ experience of industrial development/R&D with a strong application understanding of biopharmaceutical process development and manufacturing and PAT
In order to succeed in this position, you need to be result-oriented, flexible and creative with a strong collaborative attitude, focusing on the customer needs.
English as working language, preferably also fluent in Swedish

Interview and selection will happen continuously, and an opening can be filled before last day of application. For questions, please contact hiring manager Yvette Klingberg, [email protected]
When you join us, you’ll also be joining Danaher’s global organization, where 69,000 people wake up every day determined to help our customers win. As an associate, you’ll try new things, work hard, and advance your skills with guidance from dedicated leaders, all with the support of powerful Danaher Business System tools and the stability of a tested organization.
At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes.
If you’ve ever wondered what’s within you, there’s no better time to find out. Visa mindre

Be part of something altogether life-changing
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
What you'll do
As a Research Engineer at our Extractables and Leachables lab, you will work with the rest of the team to perform Extractables-studies. This includes planning, performing extractions, analysis, data evaluation and reporting.
The analysis includes several techniques, as LC-MS, GC-MS, IC, TOC etc.
You will also be involved in development and improvement, both of our methods and our way of working, laboratory quality, as well as performing routine analysis.
Who you are
You are a structured team player, used to work with others in projects. You should be able to switch between problem solving and routine analysis. You have experience working with detection of small molecules, are technology-minded and used to step up when needed. You are used to have a high documentation-standard, to review and to be reviewed, being constructive.
Qualifications/ Requirements
MSc or equivalent experience in Analytical chemistry
Solid experience in mass spectrometry (GC-MS, LC-MS) and detection of small molecules
1 to 3 years’ work experience in relevant fields
Strong communication skills (oral and written)
Excellent computer skills and ability to work in both common lab/office software plus specific internal systems
English and Swedish as working language (oral and written)
Able to work independently and with others
Structured and organized team player



Desired Experience
Experienced of E&L studies and with knowledge of polymeric materials
Fluent in Swedish
At least 3 years’ experience from analyses in a regulated environment such as ISO 17025 or GxP



Interview and selection will happen continuously and an opening can be filled before last day of application. For questions, please contact hiring manager Alfred Haglind, [email protected] Visa mindre

Be part of something altogether life-changing
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
You will, as part of R&D, contribute to the development of new products which are used in the manufacturing of leading biological drugs. You will also take active part in trouble shooting of existing Cytiva processes. The Uppsala Cytiva site is a workplace for more than 1200 persons including in addition to R&D also functions as manufacturing, marketing, quality control and QA. Cross-functional activities in collaboration with other units will represent an important part of work responsibilities.
This position has a strong focus on synthesis work in lab scale with focus on particle generation. Hence the person suited for this opening should enjoy working in a chemistry lab.
What you´ll do
Perform experimental work within the area of surface/polymer/organic chemistry
Work in science projects as well as product development
Perform primary characterization
Independently plan and accomplish given tasks from Project Manager or Section Manager, to reach given project objectives
Document and report results both orally and written


Who you are
1-2 years experience in relevant field
MSc or equal experience in chemistry, chemical engineering or equal
Documented laboratory experience
Delivery focus
Structured and organized team player
Good interpersonal skills
English and Swedish as working languages



Meritorious:
Experience of work with poly saccharides
Experience from emulsification work
Experience from development of chromatography resins

Selection and interviews are conducted continuously. For questions please contact hiring manager Jimmy Hedin Dahlström, [email protected] Visa mindre

Vill du tillhöra ett framåtlutat och växande team? Då har du hittat rätt! Hos Sigma är konsulterna de viktigaste de har, tillsammans formar dem ett lag där laget stöttar individer, kunder och Sigma själva att utvecklas. Vi söker nu dig som vill vara med och utveckla laget på Sigma samtidigt som du utvecklar dig själv.

Information om tjänsten
Professionals Nord söker för Sigmas räkning en processingenjör. Detta är en rekrytering där du kommer att bli direktanställd hos Sigma.
Hos Sigma får du som är ingenjör en unik möjlighet att kombinera konsultarbete hos regionens mest attraktiva företag med arbete i deras egna projekt. Kombinationen av interna och externa uppdrag och samarbetet mellan Sigmas olika verksamheter i regionen skapar ett unikt bransch överskridande växthus för ingenjörer.

Arbetsuppgifter
Som labbingenjör hos Sigma kommer du att tillhöra kontoret i Uppsala. Här är man 25 duktiga medarbetare med varierad erfarenhet. Sigma jobbar både med att ta in projekt där man tar ett helhetsansvar över leveransen samt konsultuppdrag. Dina arbetsuppgifter kommer variera beroende på dina uppdrag, du kommer att få jobba med både större kunder och lite mindre kunder.
Du kommer till exempel att:
• Arbeta med och leda ständiga förbättringar i produktionsprocessen
• Utreda avvikelser och förbättringsarbeten (CAPA) och Change Control ärenden (CC)
• Utföra tekniska tester
• Ta fram produktionsdokumentation och tillverkningsprocesser
• Delta i avdelningens förbättringsarbete
Du kommer att samarbeta med andra funktioner såsom Supply Chain, R&D, Engineering, Quality and Finance.

Vi söker dig som:
Har industriell erfarenhet från Life Science. Du har antingen jobbat som valideringsingenjör och vill ta klivet mot process eller så har du nuvarande en processingenjörsroll men vill ha en ny utmaning.
Vidare har du:
• Relevant teknisk utbildning på högskolenivå eller motsvarande erfarenhet
• Kunskaper i svenska och engelska
• Arbetat enligt GMP eller ISO 13485

Vi tror att dina personliga egenskaper är avgörande för hur väl du kommer trivas i rollen hos oss. Tillsammans med kunden har vi valt ut egenskaper som är viktiga för uppdraget, du är:
• Initiativtagande
• Självgående
• Strukturerad
• Analytisk
• En Lagspelare

Start: Enligt ök.
Omfattning: Heltid
Ort: Uppsala
Urval: Löpande
Kontakt: Lucas Bryggman

Du söker tjänsten enkelt genom att klicka på "sök jobbet" nedan. Vi går igenom urvalet löpande och annonsen kan stängas ner innan tjänsten är tillsatt om vi gått över till urval- och intervjufasen. Om du vill kan du även skapa en användare och ladda upp ditt CV och personliga brev. Vi tar tyvärr inte emot ansökningar via mail men har du frågor kring tjänsten är du välkommen att kontakta oss på [email protected] Visa mindre

Om Eurofins

Eurofins är en av världens största laboratoriegrupper med fler än 50 000 anställda i över 50 länder och mer än 800 laboratorier över hela världen. I Sverige utför vi analyser på våra laboratorier i Lidköping, Jönköping, Uppsala, Kristianstad, Luleå och Linköping. Huvudkontoret ligger i Lidköping.

Vi utgör det personliga och kompetenta alternativet och erbjuder kemiska och mikrobiologiska analyser inom olika områden - lantbruk, livsmedel och miljö. Inom våra specialistområden finns också analyser av bland annat bränsle, läkemedel, mjölk samt produkttestning. Tack vare vårt internationella nätverk av laboratorier kan vi erbjuda en mycket stor analysportfölj.

I rollen som Laborant erbjuds du en kultur som präglas av kundfokus, professionalism, laganda och yrkesstolthet. Av medarbetare beskrivs miljön som prestigelös, öppen och välkomnande.

Detta är ett konsultuppdrag på 3 månader heltid vilket innebär att du blir anställd av Clevry och uthyrd som konsult till Eurofins. Rekryteringsprocessen sköts av Clevry och frågor gällande tjänsten ställs till ansvariga konsultchefer.



Dina arbetsuppgifter

I din roll?som laborant kommer du att arbeta på en av Eurofins Covid-labb i Uppsala. Du kommer främst att arbeta med provregistrering, utföra analyser och PCR-analyser samt förbereda prov inför analys tillsammans med engagerade kollegor som förespråkar teamwork. Laboratoriet bemannas med tre skift vilket innebär att vi för denna position söker dig som kan arbeta antingen:

- Dagtid
- Kvällstid
- Nattetid


Start: Omgående, eller inom 2 veckor

Omfattning: Heltid, 3 månader till att börja med

Placering: Uppsala

Arbetstider:

Dag: 06:30 - 15:00

Kväll: 14:30 - 22:30

Natt: 21:45-07:00



Din profil

Till rollen som Laborant söker vi dig som är universitetsutbildad inom kemi, kemiteknik, farmaceut eller likvärdigt naturvetenskapligt ämne. Du har tidigare erfarenhet av liknande arbete så som exempelvis i laborativ arbetsmiljö antingen under utbildning eller i arbete. Har du erfarenhet av PCR ser vi detta som mycket meriterande men inget krav. Har du möjlighet att arbeta under mellandagarna, jul och/eller nyår ser vi detta som ett stort plus. Vi sätter mycket stor vikt vid dina personliga egenskaper och önskar att du besitter ett stort driv samt är positiv och initiativtagande i ditt sätt att arbeta.

Vi ser även att du besitter en god kommunikativ förmåga och behärskar antingen svenska eller engelska väl. I denna roll vilar ett stort ansvar vilket vi hoppas att du drivs av samt tar på stort allvar.

Om detta låter som en roll för dig är du välkommen att du skickar in din ansökan redan idag!




Om Clevry

I över 30 år har Clevry legat i framkant för ett mer soft skills-drivet arbetsliv inom talent acquisition, assessment och advisory. Vi finns globalt med kunder, konsulter och kandidater från Nordamerika till Singapore med huvudkontor i Brighton, Stockholm och Helsingfors. Våra 150 soft skills-certifierade rekryterare, affärspsykologer och experter finns alltid till er tjänst.

Rekryteringsprocessen

Vi på Clevry ser att soft skills är minst lika viktiga som hard skills. I denna rekrytering kommer du därför, när du har ansökt, via mail få en länk till ett självskattningstest. Det tar cirka 20 minuter att genomföra testet, därefter kommer du få en feedback-rapport mailad till dig som belyser dina soft skills. Vid en eventuell intervju med Clevry kommer svaren gås igenom mer ingående.

Håll utkik i din inbox! Där finner du länk till frågeformuläret.

Vi tillämpar löpande urval och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum. Har du några frågor om tjänsten eller processen, vänligen kontakta oss på telefonnummer +46 704 800 369. Varmt välkommen med din ansökan redan idag!

Följ oss gärna på LinkedIn Clevry Sweden (https://www.linkedin.com/company/clevry-se/) Visa mindre

Bli en del av något helt livsavgörande
Att arbeta på Cytiva inom Life Science industrin innebär att vara i framkanten när det gäller att utveckla nya lösningar för att förbättra människors hälsa. Våra kunders verksamhet är livsavgörande och inkluderar allt från grundläggande biologisk forskning till utveckling av innovativa vacciner, nya läkemedel samt cell- och genterapier.
På Cytiva kommer du att ständigt kunna utveckla dig själv och oss - genom att arbeta med utmaningar som verkligen spelar roll tillsammans med människor som bryr sig om varandra, våra kunder och deras patienter. Med medarbetare i 40 länder är Cytiva en plats där varje dag är en möjlighet att lära så att du kan få fart på din karriär och förbättra dina färdigheter på lång sikt.
Vi på Cytiva är stolta över att arbeta tillsammans med en grupp av nio andra Danaher Life Sciences-företag. Tillsammans är vi pionjärer inom vetenskap och medicin och utvecklar produkter som hjälper forskare i kampen att rädda liv.
Nu söker vi efter en scientist som ska arbeta i sektionen Sensors & Process Control inom Bioprocess R&D Uppsala, Sverige. Har du en passion för applikation inom bioprocesser? Då vill vi gärna höra ifrån dig.
Vad du ska göra
Du ska kunna förstå och lösa komplexa problemställningar inom processutveckling inom biopharma
Du ska kunna samordna och driva mindre projekt/aktivteter framåt mot satta mål.
Utföra och bedöma processberäkningar för nya biopharma kundprocesser
Undersöka olika varianter av process styrning i laboratorie miljö
Bygga erfarenhet inom Cytivas produktområden för framtida utveckling



Vem du är
Civilingenjör inom bioteknik eller motsvarande med processkunskap
Har minst 5 års erfarenhet av arbete inom bioteknik industri eller motsvarande
Du ska ha ett intresse och erfarhet av excel och Python programmering
Du arbeter gränsöverskridande med kollegor inom olika dicipliner
Du är prestigelös och mogen som person och har lätt för att samarbeta
Du ska kunna kommunicera väl både på engelska och svenska
Du är strukturerad och van att dokumentera ditt arbete



Urval och intervjuer sker löpande. För frågor rörande tjänsten kontakta rekryterande chef Yvette Klingberg, [email protected] Visa mindre

Be part of something altogether life-changing!
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term. Your health and wellbeing are important to us and together we will not compromise on safety in the workplace or the environment.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.


What You'll Do
As a Scientist at our Extractables and Leachables lab, you will work with the rest of the team to perform Extractables-studies. This includes planning, performing extractions, analysis, data evaluation and reporting.
The analysis includes several techniques, as LC-MS, GC-MS, IC, TOC etc.
You will also be involved in development and improvement, both of our methods and our way of working.


Who you are
PhD or MSc or equivalent experience in Analytical chemistry
Solid experience in mass spectrometry (GC-MS, LC-MS), with documented skills in identification of unknowns/spectra interpretation from HRMS data
Strong communication skills
Excellent computer skills and ability to work in both common lab/office software plus specific internal systems
English as working language oral and written. Fluent in Swedish.
Able to work independently and with others
Flexible to switch between projects and tasks

Selection and interviews will happen continuously, for questions please contact hiring manager Alfred Haglind, [email protected] Visa mindre

Vill du tillhöra ett framåtlutat och växande team? Då har du hittat rätt! Hos Sigma är konsulterna de viktigaste de har, tillsammans formar dem ett lag där laget stöttar individer, kunder och Sigma själva att utvecklas. Vi söker nu dig som vill vara med och utveckla laget på Sigma samtidigt som du utvecklar dig själv.

Information om tjänsten
Professionals Nord söker för Sigmas räkning en processingenjör. Detta är en rekrytering där du kommer att bli direktanställd hos Sigma.
Hos Sigma får du som är ingenjör en unik möjlighet att kombinera konsultarbete hos regionens mest attraktiva företag med arbete i deras egna projekt. Kombinationen av interna och externa uppdrag och samarbetet mellan Sigmas olika verksamheter i regionen skapar ett unikt bransch överskridande växthus för ingenjörer.

Arbetsuppgifter
Som labbingenjör hos Sigma kommer du att tillhöra kontoret i Uppsala. Här är man 25 duktiga medarbetare med varierad erfarenhet. Sigma jobbar både med att ta in projekt där man tar ett helhetsansvar över leveransen samt konsultuppdrag. Dina arbetsuppgifter kommer variera beroende på dina uppdrag, du kommer att få jobba med både större kunder och lite mindre kunder.
Du kommer till exempel att:
• Arbeta med och leda ständiga förbättringar i produktionsprocessen
• Utreda avvikelser och förbättringsarbeten (CAPA) och Change Control ärenden (CC)
• Utföra tekniska tester
• Ta fram produktionsdokumentation och tillverkningsprocesser
• Delta i avdelningens förbättringsarbete
Du kommer att samarbeta med andra funktioner såsom Supply Chain, R&D, Engineering, Quality and Finance.

Vi söker dig som:
Har industriell erfarenhet från Life Science. Du har antingen jobbat som valideringsingenjör och vill ta klivet mot process eller så har du nuvarande en processingenjörsroll men vill ha en ny utmaning.
Vidare har du:
• Relevant teknisk utbildning på högskolenivå eller motsvarande erfarenhet
• Kunskaper i svenska och engelska
• Arbetat enligt GMP eller ISO 13485

Vi tror att dina personliga egenskaper är avgörande för hur väl du kommer trivas i rollen hos oss. Tillsammans med kunden har vi valt ut egenskaper som är viktiga för uppdraget, du är:
• Initiativtagande
• Självgående
• Strukturerad
• Analytisk
• En Lagspelare

Start: Enligt ök.
Omfattning: Heltid
Ort: Uppsala
Urval: Löpande
Kontakt: Lucas Bryggman

Du söker tjänsten enkelt genom att klicka på "sök jobbet" nedan. Vi går igenom urvalet löpande och annonsen kan stängas ner innan tjänsten är tillsatt om vi gått över till urval- och intervjufasen. Om du vill kan du även skapa en användare och ladda upp ditt CV och personliga brev. Vi tar tyvärr inte emot ansökningar via mail men har du frågor kring tjänsten är du välkommen att kontakta oss på [email protected] Visa mindre

Vill du tillhöra ett framåtlutat och växande team? Då har du hittat rätt! Hos Sigma är konsulterna de viktigaste de har, tillsammans formar dem ett lag där laget stöttar individer, kunder och Sigma själva att utvecklas. Vi söker nu dig som vill vara med och utveckla laget på Sigma samtidigt som du utvecklar dig själv.

Information om tjänsten
Professionals Nord söker för Sigmas räkning en Labbingenjör. Du kommer att arbeta som konsult via oss under de första 6 månaderna. Efter din tid hos oss är planen att du kommer att bli tillsvidareanställd hos Sigma om ni båda känner er nöjda!
Hos Sigma får du som är ingenjör en unik möjlighet att kombinera konsultarbete hos regionens mest attraktiva företag med arbete i deras egna projekt. Kombinationen av interna och externa uppdrag och samarbetet mellan Sigmas olika verksamheter i regionen skapar ett unikt bransch överskridande växthus för ingenjörer.

Arbetsuppgifter
Som labbingenjör hos Sigma kommer du att tillhöra kontoret i Uppsala. Här är man 25 duktiga medarbetare med varierad erfarenhet. Sigma jobbar både med att ta in projekt där man tar ett helhetsansvar över leveransen samt konsultuppdrag. Dina arbetsuppgifter kommer variera beroende på dina uppdrag, du kommer att få jobba med både större kunder och lite mindre kunder.
Du kommer till exempel att:
• Utföra analyser på labb
• Utföra kvalitetskontroller
• Rapportera resultat
• Du veckoplanerar dina analyser
• Utför periodiska granskningar

Du kommer att jobba med diverse labbanalyser så som LC, HPLC, qPCR, endotoxianalys, mediaberedning och Maldi-TOF MS samt cellodling. Därför ser vi det meriterande om du tidigare har jobbat enligt GMP.

Vi söker dig som:
• Relevant teknisk utbildning på högskolenivå eller motsvarande erfarenhet
• Kunskaper i svenska och engelska
• Kunskaper från våtkemiska- eller mikrobiologiska analyser (från studier eller arbete)

Har du tidigare arbetat med liknande arbetsuppgifter från examensarbete, extraarbete eller likande är det ett stort plus.
Vi tror att dina personliga egenskaper är avgörande för hur väl du kommer trivas i rollen hos oss. Tillsammans med kunden har vi valt ut egenskaper som är viktiga för uppdraget, du är:
• Initiativtagande
• Strukturerad
• Analytisk
• En Lagspelare

Start: Omgående enligt ök.
Omfattning: Heltid
Ort: Uppsala
Urval: Löpande
Kontakt: Lucas Bryggman

Du söker tjänsten enkelt genom att klicka på "sök jobbet" nedan. Vi går igenom urvalet löpande och annonsen kan stängas ner innan tjänsten är tillsatt om vi gått över till urval- och intervjufasen. Om du vill kan du även skapa en användare och ladda upp ditt CV och personliga brev. Vi tar tyvärr inte emot ansökningar via mail men har du frågor kring tjänsten är du välkommen att kontakta oss på [email protected] Visa mindre

Be part of something altogether life-changing
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
We are looking for a Section Manager for our Verification and Streaming team. Do you have a passion for leadership? Then we would love to hear from you.
What you’ll do
You will be one of two section managers working together to lead the team, each manager is responsible for approximately 15 individuals
Staff coaching and leadership
Be a member within the CBS Uppsala leadership team
Via the verification team deliver verification and quality control of Bioprocess products
Responsible for QMS, ways of working and continues improvements for the team


Who you are
Experience from project or team leadership
Experience from quality control, or R&D, or Supply chain
Bsc or similar via area experience.
Great interest in developing people and teams
Fluent in English
Delivery focused, balanced with quality/structure focus



Selection and interviews will happen continuously and the last application day will be 30/11. For questions regarding the position, please contact hiring manager Anna Karlin, [email protected].
When you join us, you’ll also be joining Danaher’s global organization, where 68,000 people wake up every day determined to help our customers win. As an associate, you’ll try new things, work hard, and advance your skills with guidance from dedicated leaders, all with the support of powerful Danaher Business System tools and the stability of a tested organization.
Danaher is committed to a diverse and inclusive culture where everyone feels they belong and all voices are heard. We believe in our associates and the unique perspectives they bring to every challenge, which is why we’ll empower you to push the boundaries of what’s possible.
If you’ve ever wondered what’s within you, there’s no better time to find out. Visa mindre

Vill du tillhöra ett framåtlutat och växande team? Då har du hittat rätt! Hos Sigma är konsulterna de viktigaste de har, tillsammans formar dem ett lag där laget stöttar individer, kunder och Sigma själva att utvecklas. Vi söker nu dig som vill vara med och utveckla laget på Sigma samtidigt som du utvecklar dig själv.

Information om tjänsten
Professionals Nord söker för Sigmas räkning en Labbingenjör. Du kommer att arbeta som konsult via oss under de första 6 månaderna. Efter din tid hos oss är planen att du kommer att bli tillsvidareanställd hos Sigma om ni båda känner er nöjda!
Hos Sigma får du som är ingenjör en unik möjlighet att kombinera konsultarbete hos regionens mest attraktiva företag med arbete i deras egna projekt. Kombinationen av interna och externa uppdrag och samarbetet mellan Sigmas olika verksamheter i regionen skapar ett unikt bransch överskridande växthus för ingenjörer.

Arbetsuppgifter
Som labbingenjör hos Sigma kommer du att tillhöra kontoret i Uppsala. Här är man 25 duktiga medarbetare med varierad erfarenhet. Sigma jobbar både med att ta in projekt där man tar ett helhetsansvar över leveransen samt konsultuppdrag. Dina arbetsuppgifter kommer variera beroende på dina uppdrag, du kommer att få jobba med både större kunder och lite mindre kunder.
Du kommer till exempel att:
• Utföra analyser på labb
• Utföra kvalitetskontroller
• Rapportera resultat
• Du veckoplanerar dina analyser
• Utför periodiska granskningar

Du kommer att jobba med diverse labbanalyser så som LC, HPLC, qPCR, endotoxianalys, mediaberedning och Maldi-TOF MS samt cellodling. Därför ser vi det meriterande om du tidigare har jobbat enligt GMP.

Vi söker dig som:
• Relevant teknisk utbildning på högskolenivå eller motsvarande erfarenhet
• Kunskaper i svenska och engelska
• Kunskaper från våtkemiska- eller mikrobiologiska analyser (från studier eller arbete)

Har du tidigare arbetat med liknande arbetsuppgifter från examensarbete, extraarbete eller likande är det ett stort plus.
Vi tror att dina personliga egenskaper är avgörande för hur väl du kommer trivas i rollen hos oss. Tillsammans med kunden har vi valt ut egenskaper som är viktiga för uppdraget, du är:
• Initiativtagande
• Strukturerad
• Analytisk
• En Lagspelare

Start: Omgående enligt ök.
Omfattning: Heltid
Ort: Uppsala
Urval: Löpande
Kontakt: Lucas Bryggman

Du söker tjänsten enkelt genom att klicka på "sök jobbet" nedan. Vi går igenom urvalet löpande och annonsen kan stängas ner innan tjänsten är tillsatt om vi gått över till urval- och intervjufasen. Om du vill kan du även skapa en användare och ladda upp ditt CV och personliga brev. Vi tar tyvärr inte emot ansökningar via mail men har du frågor kring tjänsten är du välkommen att kontakta oss på [email protected] Visa mindre

Bli en del av något helt livsavgörande
Att arbeta på Cytiva inom Life Science industrin innebär att vara i framkanten när det gäller att utveckla nya lösningar för att förbättra människors hälsa. Våra kunders verksamhet är livsavgörande och inkluderar allt från grundläggande biologisk forskning till utveckling av innovativa vacciner, nya läkemedel samt cell- och genterapier.
På Cytiva kommer du att ständigt kunna utveckla dig själv och oss - genom att arbeta med utmaningar som verkligen spelar roll tillsammans med människor som bryr sig om varandra, våra kunder och deras patienter. Med medarbetare i 40 länder är Cytiva en plats där varje dag är en möjlighet att lära så att du kan få fart på din karriär och förbättra dina färdigheter på lång sikt.
Vi på Cytiva är stolta över att arbeta tillsammans med en grupp av nio andra Danaher Life Sciences-företag. Tillsammans är vi pionjärer inom vetenskap och medicin och utvecklar produkter som hjälper forskare i kampen att rädda liv.
Nu söker vi efter en Senior EHS Generalist som ska arbeta med hela vårt team av EHS experter i Uppsala och med det Globala EHS-teamet. Rollen är placerad på EHS-avdelningen och rapporterar direkt till Director of EHS. Rollen innebär att ha många kontaktytor både inom den svenska verksamheten och med bolagets verksamheter utanför Sverige. Har du en passion för att driva och utveckla EHS-kulturen? Då vill vi gärna höra ifrån dig.
Vad du ska göra
Stödja ledningen och linjechefer i utvecklingen av ledningssystemet och EHS-kulturen
Leda och utveckla specifika initiativ och satsningar inom EHS i bolaget
Driva förändringsarbete i industrimiljö

Vem du är
Lämplig akademisk utbildning med flerårig erfarenhet från ledarskap och EHS-arbete inom tillverkningsindustrin
Erfarenhet från arbete med verksamhetstillstånd är meriterande
Väl förtrogen med, och ha erfarenhet av, arbete med svensk arbetsmiljölagstiftning och lagstiftning inom miljö – kemikalie – och processäkerhetsområdena
Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både tal och skrift
Mångårig vana av internationella kontakter inom EHS-området
Förmåga att prioritera utifrån affärsstrategier
Förmåga att anpassa budskapet till mottagaren

Som person är du organiserad, resultatdriven och flexibel. I rollen som Senior EHS-generalist är det viktigt att vara lyhörd och kommunikativ samt att kunna arbeta i grupp såväl som självständigt.
Cytiva erbjuder en engagerande arbetsplats i innovativ och global miljö med goda interna utvecklingsmöjligheter. För oss går arbetsprestation och välbefinnande i arbetet hand i hand. Vi erbjuder därför ett konkurrenskraftigt förmånspaket för att främja ett balanserat och hälsosamt arbetsliv innefattande bland annat arbetstidsförkortning, flextider och en lokal företagshälsa. Många av våra anställningar kommer även med god möjlighet till distansarbete en eller flera dagar i veckan. Vi erbjuder dessutom en årlig bonus till alla våra medarbetare, oavsett var i organisationen man befinner sig.
Vi befinner oss just nu i en expansiv fas och är i stort behov av ny personal. Urval och intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. För frågor rörande den här tjänsten vänligen kontakta rekryterande chef Ann-Charlotte Almquist på [email protected]. Varmt välkommen med din ansökan!
När du börjar hos oss blir du en del i Danahers globala organisation, där 68 000 människor varje dag går till jobbet fast beslutna om att hjälpa våra kunder vinna. Som medarbetare kommer du att få prova nya saker, arbeta hårt och utveckla dina färdigheter. Erfarna chefer och kollegor ger vägledning med stöd av kraftfulla Danaher Business System och en etablerad organisation.
Danaher arbetar målmedvetet med en mångsidig och inkluderande kultur där alla känner att de hör hemma och alla röster hörs. Vi tror på våra medarbetare och de unika perspektiv som de bidrar med till varje utmaning, därför ger vi dig möjligheten att flytta fram gränserna för vad som är möjligt.
Om du någon gång har undrat över vad som finns inom dig så kan du nu få svaret. Visa mindre

Be part of something altogether life-changing
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
What you´ll do
Work independently and as part of a team to develop and implement DeltaV configuration in customer projects for Cytiva
Generate detailed requirements for automation projects, both internally and with external customers
Develop, review and approve design and test documentation
Provide automation expertise to the project and automation team
Ensure all automation systems are delivered and maintained in a compliant and qualified state
Provide support for all validation activities
Installation support on customer sites may occur which involve occasional travels to customer sites.

Who you are
Bachelor's Degree in Chemical, Electrical or Computer Engineering, Computer Science, Automation or other technical degree and at least 3 years of technical experience in biotechnology, pharmaceutical or equivalent automated process industries
Direct experience (3 or more years) and in-depth knowledge of the DeltaV process automation platform is required (Skilled in DeltaV standard and batch)
Experience at biotech/pharma commercial manufacturing facility in automation role
Proven success working well in a team environment with flexibility to react to changing business needs
Ability to develop simple approaches to solve complex design problems.
English as working languages, both written and spoken
You are comfortable in working at a high pace and to deliver quality on short notice.
You have experience from working in a project driven organization and thrive in an environment that offers daily technical challenges



Selection and interviews will happen continuously and the last application date is 24th October.
When you join us, you’ll also be joining Danaher’s global organization, where 68,000 people wake up every day determined to help our customers win. As an associate, you’ll try new things, work hard, and advance your skills with guidance from dedicated leaders, all with the support of powerful Danaher Business System tools and the stability of a tested organization.
Danaher is committed to a diverse and inclusive culture where everyone feels they belong and all voices are heard. We believe in our associates and the unique perspectives they bring to every challenge, which is why we’ll empower you to push the boundaries of what’s possible.
If you’ve ever wondered what’s within you, there’s no better time to find out.
When you join us, you’ll also be joining Danaher’s global organization, where 69,000 people wake up every day determined to help our customers win. As an associate, you’ll try new things, work hard, and advance your skills with guidance from dedicated leaders, all with the support of powerful Danaher Business System tools and the stability of a tested organization.
At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes.
If you’ve ever wondered what’s within you, there’s no better time to find out. Visa mindre

Poolia Life Science kan erbjuda en rad möjligheter för dig som är intresserad av att jobba som konsult/underkonsult hos våra spännande kundföretag. Är du en driven och engagerad person som vill utvecklas i din karriär inom Life Science? Vi vill gärna komma i kontakt med dig!

Poolia Life Science riktar sig till dig som har en biokemisk, kemiteknisk, naturvetenskaplig eller teknisk bakgrund. Vi söker både dig med flera års erfarenhet och dig i början av karriären.

Är du kanske egenföretagare/underkonsult? Hos oss erbjuds du trygghet, utan att behöva göra avkall på din frihet. Låt oss hitta spännande uppdrag åt dig.

Vi arbetar med de främsta av Sveriges läkemedels- och life science-företag. Vi söker ständigt konsulter inom ffa:

• Kvalitetskontroll (QC)
• Quality Assurance (QA)
• Regulatory Affairs
• Process
• Tillverkning

Vill du ingå i vårt nätverk? Välkommen med din ansökan!


Om verksamheten
Vi på Poolia Life Science är specialister som rekryterar specialister inom life science. Självklart omfattas din anställning på Poolia av kollektivavtal, försäkringar och tjänstepension. Vi vill att Du ska må bra och trivas med oss på Poolia och därför erbjuder vi Dig friskvårdsbidrag, företagshälsovård och ordnar regelbundet sociala aktiviteter. Hos oss får du en engagerad konsultchef som finns tillgänglig och håller löpande kontakt med Dig och kundföretagen under hela din anställning. Vårt mål är att vi ska trivas och utvecklas tillsammans. Visa mindre

Vill du arbeta som ledare inom Life Science på ett företag där du får utveckla både människor och kundsamarbeten? Semcon i Uppsala växer nu med intressanta affärer, projekt och nya medarbetare. För att lyckas göra detta på bästa vill vi nu utöka vår verksamhet med ytterligare en ledare. Vi söker därför en nyckelperson som vill vara med och bidra till Semcons fortsatta satsning och erbjudande inom Life Science.

Rollen som Team Manager är en rolig och avgörande roll då våra ledare är en viktig pusselbit för att skapa de bästa förutsättningarna för inspiration och kompetensutveckling hos våra konsulter. Du kommer arbeta i ett ledarteam med högt i tak och vilja att ständigt göra saker bättre, här får du inflytande och möjlighet att driva Semcons framtid i regionen. Rollens utformning är delvis flexibel, antingen arbetar du enbart med dina ansvarsområden kopplat till Team Manager-rollen eller så arbetar du även deltid i uppdrag som konsult.

Vad innebär rollen?

Du kommer ha personalansvar för ett team med konsulter som arbetar i uppdrag hos våra kunder. Då vi vet att det är våra medarbetare som gör den verkliga skillnaden för vår och våra kunders verksamhet blir ditt uppdrag som ledare att inspirera, utveckla och coacha dina medarbetare till att leverera ett bra resultat samt se till att de trivs, utvecklas och mår bra. Du kommer givet att vi letar efter nya kompetenta kollegor även vara även delaktig i att hitta våra framtida medarbetare.

Beroende på erfarenhet och intresse kommer du ha ett mindre eller större ansvar när det kommer till att utveckla våra kundsamarbeten och erbjudanden. Du kommer att upprätthålla goda relationer med våra kunder, hitta nya sätt att samarbeta och nya kunder som är i behov av vår expertis. Om du kommer att arbeta delvis som konsult kommer du få ta dig an intressanta uppdrag inom ditt fokusområde där får vara med och göra skillnad med din expertis.

Rollen som Team Manager innebär även att du är medlem i avdelningens Core team. Du är med och tar fram avdelningens strategier och budget samt deltar i ledning av den dagliga verksamheten . Du blir en del av ett starkt team där ni på daglig basis utmanar och stöttar varandra.

Vem är du?

Vi är nyfikna på dig som har erfarenhet från Life Science, Medtech eller läkemedel. För att passa i rollen har du tidigare arbetat med exempelvis Projektledning, QA, QC, RA, Validering, Processteknik, utbildning eller motsvarande. Det är meriterande om du har tidigare erfarenhet av sälj, affärsutveckling, ledarskap (gärna personalansvar) och rekrytering. Gärna inom konsultverksamhet. Det är även meriterande om du har erfarenhet av arbete med projektmetodiker.

För att passa i rollen tror vi att du gillar att arbeta med människor och affärer i ett högt tempo samt värderar ett nära samarbete med dina kollegor. Vi delar med oss av våra åsikter och tankar i ett öppet klimat. Vi ser att du som person har ett stort intresse i att leda och engagera andra människor, vi vill vara nära våra konsulter och förstå vad de behöver för att trivas och utvecklas. Vi delar med oss av våra åsikter och tankar i ett öppet klimat.

På Semcon tror vi starkt på att människor med olika bakgrunder, erfarenheter och perspektiv är viktigt för att göra Semcon till ett bra, utvecklande och roligt ställe att arbeta på.

Ansökan

Vi tar emot ansökningar fram till 3/9. Vid frågor om rollen vänligen kontakta Elin nedan.

Elin Sins, Area Manager
[email protected] alternativt +46765698150

Välkommen med din ansökan! Visa mindre

På Semcon är vi genuint nyfikna på människor och deras beteende när vi utvecklar processer, produkter och tjänster tillsammans med våra kunder. Nu letar vi efter dig som tidigare arbetat inom analytisk kemi och har ett intresse för läkemedelsindustrin och den medicintekniska branschen.

Semcon i Uppsala

På Semcon får du möjlighet att utvecklas genom att ta dig an intressanta uppdrag inom Life Science och bli en del av vår avdelning i Uppsala där vi är 50 kollegor som tillsammans har en bredd i kompetens. Att arbeta som konsult inom Life Science innebär möjligheter till olika typer av uppdrag och roller samt att du blir en del av ett starkt kompetensnätverk, både på Semcon i Uppsala men också nationellt på Semcon. Här får du en lyhörd ledare och kollegor som bidrar med olika erfarenheter, kunskap och perspektiv och tillsammans utgör vi ett starkt team som även värderar att ha roligt på vägen.

Om rollen

Som konsult inom analytisk kemi kommer du ta dig an varierande uppdrag hos våra kunder. I rollen kommer du bland annat arbeta med:

- Utveckling samt validering av analysmetoder för läkemedel och medicintekniska produkter
- Utvärdera, rapportera och granska analysresultat
- Metod- och analysutveckling


Som konsult på Semcon finns även möjligheter att ta sig an uppdrag inom andra områden, såsom exempelvis QC/QA eller validering.

Vi söker dig med

- Erfarenhet av roll som analytisk kemist
- Relevant ingenjörsutbildning eller motsvarande
- God kännedom om GMP
- Praktisk erfarenhet av arbete i laboratoriemiljö
- Gärna med erfarenhet av kromatografimetoder


För att passa i rollen tror vi att du är nyfiken på konsultrollen och motiveras av variation och utveckling. Vi tror att du är en person som värdesätter hög kvalitet i ditt arbete.

Läs mer om vad Semcon gör inom Life Science här. (https://semcon.com/sv/vad-vi-gor/life-science/) Läs mer om hur det är att jobba på Semcon och vår kultur här. (https://semcon.com/sv/jobba-hos-oss/var-kultur/)

Ansökan

Välkommen att skicka in din ansökan! Vid frågor vänligen kontakta Anna nedan.

Anna Svartbo Lundqvist, +46736827637
Team Manager Visa mindre

Din roll 
Som Batterispecialist på Etteplan kommer du ha fler möjligheter än du kunnat ana. Du kommer arbeta nära våra kunder som finns inom olika branscher, med en gemensam faktor att de allra flesta är branschledande inom sitt område. 

Vårt eget recept på framgång är teamwork, utveckling och en stor dos ”kul på jobbet”. Tillsammans jobbar vi för att ge våra kunder de allra bästa lösningarna. 

Din profil 
Dina personliga egenskaper värderas högt. Du är självgående och har ett personligt engagemang utöver det vanliga. Som Batterispecialist arbetar du ofta i ledande position vilket kräver initiativkraft och att du är drivande. Vi söker dig som är lösningsorienterad, noggrann, metodisk och är ansvarstagande.  

Vi tror att du:
- har doktorerat inom kemiområdet med inriktning mot batterier och energilagring, eller har annan relevant akademisk bakgrund
- gärna har några års yrkeserfarenhet av att ha jobbat med batterier eller batteridrivna produkter
- har arbetat i olika typer av projekt eller utvecklingsarbeten som innefattat energilagring
- har kunskap eller intresse för regulatoriska frågor kopplade till batterier och batteridrivna produkter på den globala marknaden
- har viljan att utmana sig själv och känner eget ansvar för din kompetensutveckling 

Meriterande är om du har erfarenhet av elektronik kopplat till energilagring, tex laddningselektronik eller övervakning/säkerhetselektronik för batterier.

Vi erbjuder 
Hos oss blir du delaktig i ett expansivt företag med god sammanhållning och ett stort utrymme för individen.

Vi har ett starkt kontaktnät och stor erfarenhet från olika företag och branscher vilket ger dig en unik möjlighet att utvecklas som specialist inom batteriområdet. 

Utveckling ser vi som en naturlig del av arbetet och vi arbetar aktivt med kompetensutveckling, till exempel så utbyter vi regelbundet erfarenheter inom vårt batteri team och vi deltar på internationella batterikonferenser. Med rätt inställning är möjligheterna till spännande och utvecklande arbetsuppgifter snudd på oändliga. 

Etteplan erbjuder alla sina anställda ett generöst friskvårdsbidrag och vi har ett omfattande förmånspaket som hela tiden förbättras. 

Etteplan - Engineering with a difference Visa mindre

Vi på Semcon finns som en stark partner med lång erfarenhet inom såväl läkemedelsindustrin som den medicintekniska branschen. Vi vill kunna hjälpa våra kunder och samhället i stort igenom att bistå med vår kompetens. Nu vill vi stärka vårt team med fler konsulter inom Life Science!

Vi letar nu efter nyfikna, skickliga och kvalitetsmedvetna kollegor med intresse för Life Science att bli en del av vårt team i Uppsala. Vi är ca 50 konsulter och med våra olika kompetenser är vi gemensamt ett starkt team som stöttar intressanta kunder med vår expertis. För att trivas i vårt team tror vi att du inspireras av varierande arbetsuppgifter och är en person som gillar att samarbeta och dela med dig av dina erfarenheter, på det sättet blir vi tillsammans starkare och har roligare på vägen. Här finns möjlighet att utvecklas i olika riktningar beroende på vad du är intresserad av. Är du intresserad av Semcon och vill arbeta i någon av nedan roller/områden tror vi du kan passa i vårt team:

- Validering/Kvalificering
- QA
- QC
- Process, produkt- och produktionsutveckling
- Teknisk projektledning
- QA IT/datoriserade system
- Automation
- Analytisk kemi
- Labb


För att passa i rollen tror vi att du är en person som värderar goda samarbeten, har ett driv för att utvecklas och gillar att arbeta förbättringsorienterat. Du har tidigare erfarenhet från arbete inom Medtech eller Pharma och är ingenjör inom ex. bioteknik, molekylärbiologi, maskin, medicinteknik eller motsvarande.

Vi tror starkt på att människor med olika bakgrunder, erfarenheter och perspektiv är viktigt för att göra Semcon till ett bra, utvecklande och roligt ställe att arbeta på.

Inom läkemedelsindustrin hjälper vi våra kunder att utveckla, kvalitetssäkra, optimera och implementera nya läkemedel och dess processer. Allt för att se till att människor har tillgång till säkra och effektiva läkemedel. Vi utvecklar även medicintekniska produkter som gör det lättare för människor att må bättre. Här sammanför vi vår expertkunskap inom produktutveckling, design, validering och digitala lösningar för att utveckla tekniska lösningar som är användarvänliga, säkra och uppkopplade för bästa möjliga upplevelse.

Låter det intressant är du välkommen att skicka in en ansökan genom knappen ’ansök’ nedan.

Vid frågor får du gärna återkomma till Anna nedan.

Anna Svartbo-Lundquist
Team Manager
46736827637 Visa mindre

Fresenius Kabi är ett globalt, marknadsledande företag specialiserat på klinisk nutrition, infusionsterapi och medicinsk teknik.

Fresenius Kabi står för framsteg och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor - på och utanför sjukhus. Våra produkter och tjänster räddar och skyddar liv samt bidrar till att förbättra människors livskvalitet.

Under mottot ”Caring for life” sätter Fresenius Kabi människan i centrum, som patient, kund och medarbetare.

I Uppsala produceras intravenösa näringslösningar, t ex Intralipid, Kabiven och StructoKabiven samt tillsatser såsom Vitalipid samt anestesiprodukter t ex Diprivan och Propofol. Fabriken i Uppsala är en av världens modernaste produktionsanläggningar för intravenösa näringslösningar med en högteknologisk produktionsprocess.

Fresenius Kabi är ett globalt företag i marknadsledande position. Sektionen Product Maintenance inom QA-organisationen i Uppsala ansvarar för produktvård och utveckling av befintliga produkter inom parenteral nutrition. Sektionen består av Konstruktionsansvariga för Produkt och Förpackningsmaterial, Leverantörsstyrare för förpackningsmaterial samt en Stabilitetsstudiekoordinator. Sektionen består idag av 15 anställda och nu förstärker vi med ytterligare en Konstruktionsansvarig Produktspecialist.

Vill du arbeta i ett engagerat specialistteam som ansvarar för dokumentationen kring våra produkter och förpackningsmaterial som vi tillverkar både i Uppsala samt globalt? Då är detta en intressant tjänst för dig.

 

Arbetsuppgifter


I nuläget är vi inne i ett skede med många nya produktprojekt. Som Konstruktionsansvarig har du övergripande expertkunskap med fokus på att säkerställa kvalitet och regulatorisk dokumentation avseende produkt. Detta innebär bl.a. att du bidrar till förbättringar och utveckling genom att initiera och driva utredningar, stabilitetsstudier samt deltar i projekt och bevakar relevanta produkttrender. Du skriver även styrande dokumentation, både internt och externt samt svarar på frågor från myndigheter.

Om tjänsten : Heltid, tjänsten är en Tillsvidareanställning med tillträde omgående. Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Urval sker löpande.

 

Om dig

Vi söker dig som har en naturvetenskaplig högskole- eller universitetsexamen, såsom Civilingenjör, Apotekare eller motsvarande alternativt har flera års yrkesmässig erfarenhet från läkemedelsindustrin eller relevant myndighet.
Du har företrädelsevis arbetat med Change Control, CMC-dokumentation och avvikelsehantering. Tidigare erfarenhet av GMP, av att skriva regulatorisk dokumentation samt att delta i utvecklingsarbete är starkt meriterande.

Tjänsten omfattar både självständigt arbete och samarbete med ett antal olika funktioner inom och utanför företaget, vilket ställer höga krav på kommunikations- och samarbetsförmåga. Då tjänsten ofta innefattar parallella projekt och arbetsuppgifter är du flexibel och anpassningsbar i din planering och i ditt arbetsutövande. I övrigt kräver rollen att du är drivande, strukturerad och noggrann som person, samt att du uttrycker dig väl i tal och skrift på både svenska och engelska. Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper.

 

Om oss

Vi är ett växande företag med cirka 1100 anställda i Sverige, och över 37 000 anställda världen över. Vi är stolta över våra produkter och det genomsyrar hela företaget. I våra medarbetarundersökningar lyfts kollegorna, utvecklingsmöjligheterna och den familjära stämningen upp som några av de bästa sakerna med att arbeta på Fresenius Kabi.

Att vara en del i Fresenius Kabi är synonymt med att vara en del i en miljö med framtidsutsikter. Vi tror på vår personal och är passionerad i vår utveckling av alla våra medarbetare. Vår världsomfattande utsträckning innebär att där finns en stor variation av vägar att välja som ett led i din framtida utveckling.

 

Kontakt

Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta Jannica Grundström, 018–644 260. Fackliga kontaktpersoner är Frank Glackin för Unionen, 018–644 773 och Teresia Karlsson för SACO,

Välkommen med din ansökan via länken nedan, urval och rekrytering kan komma att ske löpande. Vi tar inte emot ansökningar via e-mail eller post. Visa mindre

Vi söker för vår kunds räkning en Projektingenjör inom renrum/HVAC/renmedia. Du kommer i denna roll driva och koordinera aktiviteter för att ta fram nya renrum samt bygga om befintliga. Detta är tjänsten för dig som är drivande, tekniskt lagd och har god samarbetsförmåga.

Sök redan idag då urval sker löpande.

Om tjänsten
Som Projektingenjör inom renrum/HVAC/renmedia kommer du att arbeta inom följande huvudområden:

• Driva framtagning och utarbetning av klassningsdokument, URS, riskanalyser inför upphandling inom området
• Delta i inköpsprocessen, delta i processerna för Commissioning (Design check, FAT, SAT) samt kvalificering
• I vissa fall agera teknisk expert
• Koordinera aktiviteter (kalla till möten, dokumentera utfall etc.)

Vem är du?
Vi söker dig som är utbildad maskiningenjör eller motsvarande och har 2-5 års erfarenhet från en liknande roll inom Life Science. Vidare ser vi att du har

• Erfarenhet av att designa renrum/HVAC/renmedia
• Erfarenhet av Commissioning samt kvalificering
• Erfarenhet av riskanalysering, gärna FMEA

Som person är du flexibel och har lätt att anpassa dig i en föränderlig miljö. Du är villig att lära och testa nya vägar. Du är ansvarstagande, drivande och har lätt för att samarbeta.

Om verksamheten
Vår kund erbjuder möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Hos vår kund blir du en viktig del av ett globalt och växande företag. Företaget är beläget endast 10 minuters cykelväg från Uppsala Centralstation. Visa mindre

LightLab utvecklar och erbjuder teknik för hållbar framställning av UV-ljus för desinfektion av vatten, luft, livsmedel och ytor. Deras banbrytande chip-teknik röner stort intresse hos ett flertal stora globala tillverkare av bland annat vitvaror. Utvecklingen av chiptekniken, tillverkningsprocessen och produkten befinner sig i en intensiv och spännande fas. Arbetet spänner över ett stort antal discipliner.

Intresset för LightLab Swedens teknologi för att rena luft, vatten, ytor och livsmedel från virus och bakterier med hjälp av UV-ljus är mycket stort och vi ser en stor kundtillströmning. Vi söker nu en utåtriktad och elektronikkunnig applikationsingenjör med huvuduppgift att säkerställa installation och integration av vår teknologi i våra kunders produkter.

Om tjänsten
Tjänsten innebär att driva och säkerställa in-design och integration av LightLab Swedens UV-desinfektionslösningar, ge tekniskt stöd till kunden samt att skapa förståelse för kundens specifika behov. I detta ingår viss utbildning av våra kunder som kan ha varierande bakgrund och förståelse för hur UV-desinfektion fungerar.

Positionen utgör en viktig och naturlig del i säljprocessen för att koordinera och hjälpa kunden att anpassa sin produkt för ett så bra resultat som möjligt. Detta medför ett brett tekniskt arbete med överväganden av mekaniska randvillkor (utrymme och placering), energiförsörjning, kommunikation med drivelektroniken med mera.

Det innebär också att skapa en förståelse för varje kunds interna processer för att på bästa sätt stödja våra kunder i arbetet med att ta fram, prova och lansera sina produkter med integrerade UV-desinfektionslösningar, bestående av LightLab Swedens unika UV-chip och relaterad drivelektronik. Arbetet kommer också innefatta analys av eventuella felutfall tillsammans med kunden.

Då tjänsten är ny inom LightLab Swedens verksamhet får du stora möjligheter att påverka utformningen och uppbyggnaden av funktionen. Vi tror också att tjänsten kan innebära en del resande.

Tjänsten är lokaliserad till Uppsala.

Vem är du?
Vi tror att du är en socialt utåtriktad och kundorienterad civilingenjör eller motsvarande, med inriktning mot elektronik eller teknisk fysik. Du är fokuserad, analytisk och drivande och har några års erfarenhet från industriell utveckling. Du har erfarenhet av direkt arbete med integration av komponenter och delsystem i slutprodukter. Tidigare erfarenheter av tekniskt kundstöd är meriterande, liksom erfarenhet av försäljning B2B.

Denna tjänst innefattar direkt arbete med våra kunder varför stor vikt läggs vid kommunikation, lyhördhet och social anpassningsförmåga.

Du är också driven och har förslag på nästa steg i arbetsprocessen samt en positiv grundinställning och ser möjligheter mot givna mål. Som person är du samarbetsvillig, öppen och prestigelös i din kontakt med kollegor och kunder. Du är målinriktad, har god problemlösningsförmåga och ditt arbete präglas av drivkraft, effektivitet och kvalité. Goda kunskaper i tal och skrift på svenska och engelska är ett krav. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Om verksamheten
LightLab utvecklar och erbjuder teknik för hållbar framställning av UV-ljus för desinfektion av vatten, luft, livsmedel och ytor. Erbjudandet baseras på en patenterad teknik för kostnadseffektiv produktion av nanostrukturerade ytor med kontrollerade egenskaper, kombinerad med materialteknik och elektroniklösningar http://www.lightlab.se. Visa mindre

Sigma Industry East North söker nu en engagerad projektledare med placering i Uppsala. Vill du tillhöra ett reflekterande och lärande team som fokuserar på projektledning och management? Känner du att du vill bidra till gruppens gemensamma utveckling och värdeskapande?

Som projektledare inom Life Science ansvarar du för projekt inom ett flertal discipliner. Ditt ansvar sträcker sig vanligtvis över olika projektfaser såsom förstudie, design och genomförande. Projekten är av varierande teknisk karaktär, exempelvis att etablera nya produktionsanläggningar, produktionsflyttar och processoptimering. Projekten omfattar bland annat samordning och hantering av specifikationer, upphandling av komponenter eller utrustning, kravställning enligt specifikationer gentemot leverantörer, idrifttagning samt test och validering. Sigma Industry East North jobbar även mot andra kundsegment utöver Life Science. I den här rollen kommer du således få möjlighet att bredda din kompetens också inom andra områden.

Det viktigaste för oss är att rekrytera människor som delar våra gemensamma värderingar och som vill hjälpa oss att växa såväl kompetensmässigt som socialt. Om du tycker att detta verkar intressant så vill vi gärna träffa dig.

Som konsultbolag är medarbetarna det viktigaste vi har. Tillsammans hjälps vi åt att forma ett lag som kontinuerligt utvecklar och stöttar såväl oss själva som kunder. Vi hoppas att du vill följa med på vår resa, där du bidrar med kloka tankar om hur vi kan göra detta tillsammans. Vi har en hög efterfrågan på våra duktiga konsulter och vill gärna bli fler.

Baskrav
Ska krav; - Minst fem års arbetslivserfarenhet, varav minst två år i koordinerade och/eller ledande roller- Civil- eller högskoleingenjör alternativt motsvarande utbildning inom relevant område
- Erfarenhet från tillverkande industri i läkemedels- och/eller medicinteknikbranschen- Erfarenhet av att koordinera leverantörer och externa parter- Professionell svenska

Personliga färdigheter, egenskaper erfarenheter
Vi ser gärna att du har en eller flera av nedan erfarenheter:
- PMP, PRINCE2 eller motsvarande certifiering. Saknar du det så skapar vi förutsättningarna för dig att ta en lämplig certifiering.
- Erfarenhet från processindustri och installationsarbeten
- Meriterande med tidigare erfarenhet som BAS-P/BAS-U
- Erfarenhet från projekt- och programledning
- Ledarskapsroller och chefsansvar

Vi erbjuder
Vi hjälper våra kunder inom regionen med projektledning och interimschefer inom flera olika kompetensområden. Beroende på uppdragets utformning arbetar du antingen tillsammans med dina kollegor på Sigma eller i våra kunders organisationer. Våra kunder verkar inom en rad olika branscher varav flertalet inom Life Science sektorn.

Sigma Industry East North har i dagsläget ett trettiotal medarbetare i Uppsalaregionen fördelade över tre avdelningar. Denna tjänst är inom sektionen Projektledning & Management. Sektionen har idag en spridning på erfarenhetsnivån som sträcker sig från ett par år till över 15 års erfarenhet inom en rad olika kompetensområden. Utifrån din profil berättar vi gärna mer om vad du kan bidra med på Sigma och hur vi tillsammans kan utvecklas.

Vi kan erbjuda omväxlande arbetsuppgifter, möjlighet att utvecklas samt en god sammanhållning. Om du är nyfiken och vill ha ytterligare information är du varmt välkommen att kontakta oss.

För mer information kontakta

Christoffer Lindkvist,
+46 730630797
[email protected]

https://www.sigmaindustryeastnorth.se/lediga-jobb/projektledare-inom-life-science/ Visa mindre

“mAb applications” is a section within the Downstream Bioprocessing Department (~90 people) which belong to the Global BioProcess R&D (~500 people). The section is based in Uppsala and consists of ~15 highly skilled research engineers and scientists all with an solid background in bioanalysis and downstream purification.






Essential Responsibilities:
The section is responsible for designing downstream processes for monoclonal antibodies and related molecules and is also contributing to the development of new based on structure function relationships. Statistical modelling together with deep chromatographic understanding are two cornerstones in our daily work. We are now looking for a Scientist that can strengthen the section in respect to mechanistical modelling of downstream chromatography.
The Scientist is expected to:
Perform experimentation and mechanistic modelling of downstream unit operations with focus on chromatographic separations
Provide guidance to resin development, e.g. in ligand design, and research projects as well as support in application work
Customer interactions regarding fundamental understanding of the mechanistic foundations of chromatography
Act as mentor and support to co-workers
Act as activity leader in project work
Independently report accomplished tasks in writing or orally

Contribute to scientific presence by publications and presenting posters and orals at conferences.
For questions, please contact recruiting manager Eva Heldin: tel. +46 70 650 03 91 or [email protected]. 
 
Candidates should note that this role will be in scope for the proposed transition of GE Biopharma to Danaher and will transfer to Danaher at close of this transaction.






Qualifications/Requirements:
PhD or equivalent within the area of chemical engineering or corresponding
Practical experience from mechanistic modelling of downstream operations in the bio pharmaceutical field
Excellent interpersonal skills and ability to work with individuals and in group settings
Team player and ability to work well in a multidisciplinary environment
Fluent in English and/or Swedish, both verbally and in writing
Excellent communication skills
Ability to motivate and lead







Desired Characteristics:
Experience from modelling software e.g. ChromX or CADET
Experience from Design of Experiment (DoE) tools
Experience from industry, preferably in the BioTechnology area
Knowledgeable in the biomolecule area
Experience as supervisor or activity responsible
Ability to present ideas and results both in formal and informal settings
Professional attitude to processes and routines Visa mindre

“mAb applications” is a section within the Downstream Bioprocessing Department (~90 people) which belong to the Global BioProcess R&D (~500 people). The section is based in Uppsala and consists of ~15 highly skilled research engineers and scientists all with an solid background in bioanalysis and downstream purification.




Essential Responsibilities:
The section is responsible for designing downstream processes for monoclonal antibodies and related molecules and is also contributing to the development of new based on structure function relationships. Statistical modelling together with deep chromatographic understanding are two cornerstones in our daily work. We are now looking for a Scientist that can strengthen the section in respect to mechanistical modelling of downstream chromatography.
The Scientist is expected to:
Perform experimentation and mechanistic modelling of downstream unit operations with focus on chromatographic separations
Provide guidance to resin development, e.g. in ligand design, and research projects as well as support in application work
Customer interactions regarding fundamental understanding of the mechanistic foundations of chromatography
Act as mentor and support to co-workers
Act as activity leader in project work
Independently report accomplished tasks in writing or orally

Contribute to scientific presence by publications and presenting posters and orals at conferences.
Please apply no later than 25 November, 2019. For questions, please contact recruiting manager Eva Heldin: tel. +46 70 650 03 91 or [email protected].  
 
Candidates should note that this role will be in scope for the proposed transition of GE Biopharma to Danaher and will transfer to Danaher at close of this transaction.




Qualifications/Requirements:
PhD or equivalent within the area of chemical engineering or corresponding
Practical experience from mechanistic modelling of downstream operations in the bio pharmaceutical field
Excellent interpersonal skills and ability to work with individuals and in group settings
Team player and ability to work well in a multidisciplinary environment
Fluent in English and/or Swedish, both verbally and in writing
Excellent communication skills
Ability to motivate and lead





Desired Characteristics:
Experience from modelling software e.g. ChromX or CADET
Experience from Design of Experiment (DoE) tools
Experience from industry, preferably in the BioTechnology area
Knowledgeable in the biomolecule area
Experience as supervisor or activity responsible
Ability to present ideas and results both in formal and informal settings
Professional attitude to processes and routines Visa mindre

We are currently looking for an Application Specialist with a solid background in large scale downstream purification processes with focus on buffer preparation and chromatography applications to support our Customized Bioprocess Solutions portfolio.Essential Responsibilities:In this role you will participate in the development of chromatography and buffer preparation technologies such as Inline Dilution, Inline Conditioning, PCC, and STP from an application perspective, including hands-on studiesYou will establish functional and application requirements both on hardware and software for large-scale customized bioprocess equipmentYou will perform hands-on application studies in collaboration with customers and also provide internal and external trainings, including demo activitiesThe ideal candidate uses market and product knowledge to assist cross-functional team in developing process understanding, translating customer process needs into technical requirements and provides sales supportYou will act as activity leader of department activities within a projectInstallation and commissioning of bioprocess equipment on customer sites may occur which involve travel.For questions regarding the position, please contact recruiting manager Ioana Erlandsson, tel. +46 73 868 09 22 or e-mail: [email protected]. Please apply no later than 30th of August 2019.Qualifications/Requirements:To be successful in this role we believe you are a practical person who likes to work hands-on with chromatography applications on both large and small scale. You have a genuine technical and problem solving skills combined with a strong drive and customer focus.. You are comfortable working at a high pace and to deliver quality on short notice. You have experience from working in a project driven organization and thrive in an environment that offers daily technical challenges.M.S./BSc or above in biotech, chemistry or life sciences or equivalent knowledge or experience and major relevant experience in Life Sciences or Biopharma industry Hands-on experience in protein purification, including familiarity with process design and scale-up for chromatography operations Experience with AKTA chromatography systems and software Advanced knowledge of equipment and procedures relating to protein purificationExperience in writing URS for downstream purification equipment Good knowledge of GxP policies and procedures; basic knowledge of regulatory requirements of the pharmaceutical and/or biotechnology industryDemonstrated understanding of cross-functional needs and interdependencies to successfully deliver a customized product Excellent verbal and written communication skills in EnglishThe ability to speak the “technical language” of the customerThe ability to work according to own initiative and to meet deadlines and targetsExcellent inter-personal and communication skills Visa mindre

Customized Bioprocess Solutions (CBS) is an organization within Life Sciences BioProcess delivering customized downstream hardware, where each customer order becomes a project with dedicated resources from project management, design, manufacturing, sourcing and verification teams. Come and join our dedicated team and contribute with your experience to help us build the global bio-pharma manufacturing equipment business of the next generation!Essential Responsibilities:Hardware Quotation Support (HQS) team evaluates customer requests and develops commercial and technical proposals for Customized BioProcess Solutions. We support the global commercial team and our quote packages have a value between hundred thousand to several million US dollars. We are now looking for a Sales Support Engineer to join us at HQS.As Sales Support Engineer, you will be working closely with global commercial teams and subject matter experts, to evaluate technical feasibility and develop the commercial solution, including time and cost estimates.You will be responsible for issuing quotes & technical packages that fulfill customer expectations and managing your own quote portfolio. You will be in charge of handing awarded customer orders to project execution team. In this position you will provide technical and application expertise to win the hardware deals and it may require travelling to customer site on short notice.ResponsibilitiesEvaluate Requests for Quotation (RFQ), interpret customer specifications and drawings.Work with customers to solicit input and feedback to meet quality and scope expectations.Issue initial risk assessment and document deviations from User Requirement Specification (URS).Generate business case to make sure the deal meets business objectives.Produce commercial and technical proposals that maximize profitability and add value for the customer.Ensure appropriate, timely responses. Maintain adherence to commercial, quality and regulatory processes and systems.Ensure effective an efficient communication across sales, design and other key personnel to support quote life cycle.Manage quote portfolio.Work tightly with Project Office to ensure smooth handover to production for awarded customer orders.Contribute to develop new processes for an efficient quotation process and share best practices.Support introduction of new technologies and automation solutions. Initiate new external networks needed for making competitive quotes, such as third-party vendors, technology providers etc.For more information or questions regarding the position please contact Debora Otero (Hiring Manager) E-mail: [email protected]/Requirements:Master’s in engineering (Chemical, Electrical, Mechanical) or the same knowledge/experience.Demonstrated knowledge of bioprocessing and the manufacturing process of biopharma products.Demonstrated ability to understand and present complex material in comprehensible terms.Proven experience estimating labor hours and specifying material and components from technical packages.Familiarity with GMP and other relevant standards issued by FDA, ISO, etc.Good coordinator with capability to handle many parallel activities.Project management skills and works well in a matrix environment.Demonstrated ability to work in a rapidly changing climate and reacts well to change.Problem solving ability.Self-motivated and customer focused.Proficiency in English.EU work permit.Desired Characteristics:Practical experience from large Biopharma projects, working at Engineering Company or as customer in commercial manufacturing.Product knowledge and technical expertise within the Bioprocess equipment area.Experience with automation systems, process control systems and data historians for BioPharma applications.Experience with Unicorn control system and/or distributed control systems such as Emerson DeltaV are highly valuedExperience working with Salesforce.com. Visa mindre

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Uppgiften är att bedriva forskning och utbildning av högsta kvalitet och att på olika sätt samverka med samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har 44.000 studenter, 7.100 anställda och en omsättning på 7 miljarder kronor.




Institutionen för teknikvetenskaper är en av de största institutionerna vid Uppsala universitet och bedriver forskning inom en rad olika teknikämnen.

Institutionen har cirka 360 medarbetare och har sin verksamhet vid Ångströmlaboratoriet samt Campus Gotland.

Forskningen på Avdelningen för nanoteknologi och funktionella material fokuserar på fem huvudsakliga områden, 1) Nanosäkerhet och biokompatibilitet, 2) Nanocellulosa för biomedicinska applikationer, 3) hållbar elektrisk energilagring, 4) mesoporösa material samt 5) diagnostik med magnetiska nanopartiklar.

Tidsbegränsad heltidsanställning under perioden 20190901-20191231.

Bakgrund: Det finns idag ett enormt behov av att utveckla långsiktigt hållbara energilagringssystem för en rad tillämpningar som är nödvändiga för att vi skall kunna upprätthålla vår moderna livsstil utan att äventyra klimatet för framtida generationer. Dessa tillämpningar inkluderar framdrift av fordon, bärbar elektronik och nätapplikationer samt som lagringssystem för att bemästra intermittenta, förnybara energikällor och säkerställa global säkerhet av framtidens smarta nät. Dagens batteriteknologi är beroende av oorganiska material som förbrukar mineraler som finns tillgängliga i begränsad mängd.

Dessutom är dagens litiumjonbatterier, en teknologi som idag är avgörande för elektrifiering av transportsektorn, förknippade med ett högt ekologiskt fotavtryck. Mot denna bakgrund är frågan om dagens LIB kommer att kunna möta behovet av energilagring på lång sikt synnerligen befogad och tas allt oftare upp i energi och miljösammanhang. En stor utmaning för de närmaste decenniernas materialforskning inom energilagring ligger därför i att ta fram långsiktigt hållbara energilagringssystem. Genom att skapa elektrodmaterial, baserade på organiskt material från förnybara råvaror som kan produceras och även kasseras i miljövänliga processer, hoppas man kunna skapa de hållbara lagringssystem som krävs för att klara långsiktiga miljömål och en globalt fungerande välfärd.

Arbetsuppgifter: Arbetet är en del i ett pågående samarbetsprojekt inom Uppsala Universitet med det övergripande målet att ta fram batterisystem som är baserade på polymera organiska material som aktiv energilagrande komponent. Forskningen innefattar organisk syntes och karakterisering av syntetiserade föreningar samt modifiering av syntesmål under projektets gång utifrån syntetiserade föreningars egenskaper som tas fram i samarbete inom forkarlaget. Tjänsten är framförallt inriktad mot syntes och karaktärisering av molekyler för användning som elektrodmaterial och kommer att innefatta utveckling av kopplingskemier för att binda porfyrin-baserade grupper till tiofen oligomerer.

Kvalifikationskrav: Doktorsexamen i kemi. En bakgrund inom organisk syntes är nödvändig, liksom erfarenhet av arbete kring syntes och modifiering av porfyriner på forskningsnivå. Värdefullt för projektet är erfarenhet av att komplexera en rad olika metaller till porfyriner, samt utveckling av metoder för att koppa sådana metallkomplexerade porfyriner till olika organiska substrat. Vi kräver god muntlig och skriftlig färdighet i engelska. Konstruktiv och samverkande attityd är ett måste. Stor vikt kommer att läggas vid personlig lämplighet.

Ansökan bör innehålla:

- Följebrev med en kort beskrivning av tidigare forskning, forskningsintressen och kvalifikationer.
- CV och publikationslista.
- Kopior på examensbevis samt andra officiella akademiska dokument.
- Namn och kontaktuppgifter på referenspersoner samt kontaktinformation till dessa.

Uppsala universitet värdesätter de kvaliteter som jämn könsfördelning och mångfald tillför verksamheten. Vi ser därför gärna sökande av alla kön och med olika födelsebakgrund, funktionalitet och livserfarenhet.

Lön: Individuell lönesättning.

Tillträde: 190901.

Anställningsform: Tidsbegränsad anställning under perioden 20190901-20191231.

Anställningens omfattning: 100 %.

Upplysningar om anställningen lämnas av: Prof. Martin Sjödin, 018-471 73 30, e-post [email protected].

Information om avdelningen för nanoteknologi och funktionella material finns på https://www.teknik.uu.se/nanoteknologi-och-funktionella-material/.

Välkommen med din ansökan senast den 15 juli 2019, UFV-PA 2019/2370.

Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp. Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

Customized Bioprocess Solutions (CBS) is an organization within Life Sciences BioProcess delivering customized downstream hardware, where each customer order becomes a project with dedicated resources from project management, design, manufacturing, sourcing and verification teams. Come and join our dedicated team and contribute with your experience to help us build the global bio-pharma manufacturing equipment business of the next generation!Essential Responsibilities:Hardware Quotation Support (HQS) team evaluates customer requests and develops commercial and technical proposals for Customized BioProcess Solutions. We support the global commercial team and our quote packages have a value between hundred thousand to several million US dollars. We are now looking for a Sales Support Engineer to join us at HQS.As Sales Support Engineer, you will be working closely with global commercial teams and subject matter experts, to evaluate technical feasibility and develop the commercial solution, including time and cost estimates.You will be responsible for issuing quotes & technical packages that fulfill customer expectations and managing your own quote portfolio. You will be in charge of handing awarded customer orders to project execution team. In this position you will provide technical and application expertise to win the hardware deals and it may require travelling to customer site on short notice.ResponsibilitiesEvaluate Requests for Quotation (RFQ), interpret customer specifications and drawings.Work with customers to solicit input and feedback to meet quality and scope expectations.Issue initial risk assessment and document deviations from User Requirement Specification (URS).Generate business case to make sure the deal meets business objectives.Produce commercial and technical proposals that maximize profitability and add value for the customer.Ensure appropriate, timely responses. Maintain adherence to commercial, quality and regulatory processes and systems.Ensure effective an efficient communication across sales, design and other key personnel to support quote life cycle.Manage quote portfolio.Work tightly with Project Office to ensure smooth handover to production for awarded customer orders.Contribute to develop new processes for an efficient quotation process and share best practices.Support introduction of new technologies and automation solutions. Initiate new external networks needed for making competitive quotes, such as third-party vendors, technology providers etc.For more information or questions regarding the position please contact Debora Otero (Hiring Manager) E-mail: [email protected] day to apply is 19th of May.Qualifications/Requirements:Master’s in engineering (Chemical, Electrical, Mechanical) or the same knowledge/experience.Demonstrated knowledge of bioprocessing and the manufacturing process of biopharma products.Demonstrated ability to understand and present complex material in comprehensible terms.Proven experience estimating labor hours and specifying material and components from technical packages.Familiarity with GMP and other relevant standards issued by FDA, ISO, etc.Good coordinator with capability to handle many parallel activities.Project management skills and works well in a matrix environment.Demonstrated ability to work in a rapidly changing climate and reacts well to change.Problem solving ability.Self-motivated and customer focused.Proficiency in English.EU work permit.Desired Characteristics:Practical experience from large Biopharma projects, working at Engineering Company or as customer in commercial manufacturing.Product knowledge and technical expertise within the Bioprocess equipment area.Experience with automation systems, process control systems and data historians for BioPharma applications.Experience with Unicorn control system and/or distributed control systems such as Emerson DeltaV are highly valuedExperience working with Salesforce.com. Visa mindre