Lediga jobb som Farmakologer och biomedicinare i Uppsala

Uppsala universitet utlyser härmed en anställning som postdoktor i kvinnors psykiska hälsa vid Institutionen för kvinnors och barns hälsa.
Anställningen är placerad i professor Alkistis Skalkidous forskargrupp, en internationell och tvärvetenskaplig forskningsmiljö med starkt fokus på kvinnors hälsa, perinatal psykisk hälsa, reproduktiv hälsa och psykiatrisk epidemiologi. Gruppen bedriver stora populationsbaserade och registerbaserade studier, inklusive MERIT, BASIC- och Mom2B-projekten, och samarbetar nära med nationella och internationella partners.
Projektbeskrivning
Postdoktorprojektet fokuserar på kvinnors psykiska hälsa över livsloppet, med särskild betoning på psykisk hälsa i relation till reproduktiva övergångar och kvinnospecifika hälsotillstånd. Projektet sammanför ledande internationella forskargrupper med det övergripande målet att förstå individuella skillnader i hur fysiologiska hormonella övergångar, hormonell antikonception och reproduktiva endokrina sjukdomar påverkar psykisk hälsa, smärta och hjärnhälsa.
Projektet integrerar storskaliga populationsdata och kliniska studier med neurobiologiska och kognitivt neurovetenskapliga ramverk för att bättre förstå kvinnors psykiska hälsa över reproduktiva övergångar och livsloppet.
Arbetsuppgifter
Som en integrerad del av detta tvärvetenskapliga team kommer den anställda att bedriva högkvalitativ forskning i en välresurserad och samarbetsinriktad miljö samt bidra till ett projekt av stor vetenskaplig och samhällelig betydelse.
Arbetsuppgifterna innefattar:
att planera och genomföra forskningsstudier inom området
att arbeta med storskaliga register- och populationsbaserade data samt data från kliniska kohorter
att analysera och tolka data med relevanta epidemiologiska och statistiska metoder
att publicera resultat i vetenskapliga tidskrifter med peer review samt presentera vid vetenskapliga konferenser
att bidra till utveckling av nya projekt och nationella och internationella tvärvetenskapliga samarbeten
att vid behov medverka i handledning och mentorskap av studenter
att delta i forskningskommunikation och populärvetenskaplig spridning för att främja en nyanserad och evidensbaserad förståelse av kvinnors hälsa samt bidra till att minska stigma kring reproduktiv hälsa

Anställningen ger goda möjligheter till nätverkande, professionell utveckling och arbete i en stark tvärvetenskaplig forskningsmiljö med relevans för både vetenskap och samhälle.
Kvalifikationskrav
Doktorsexamen eller en utländsk examen som bedöms motsvara doktorsexamen. Examen ska vara uppfyllt senast vid tidpunkten då anställningsbeslutet fattas. Främst bör den komma ifråga som har avlagt examen för högst tre år sedan. Vid beräkning av ramtiden om tre år är utgångspunkten sista ansökningsdag. Om det finns särskilda skäl kan sådan examen ha avlagts tidigare. Med särskilda skäl avses ledighet på grund av sjukdom, föräldraledighet, förtroendeuppdrag inom fackliga organisationer, etc
Vi söker kandidater med:

doktorsexamen inom relevant område, exempelvis medicin, omvårdnad, psykologi, epidemiologi, folkhälsovetenskap, neurovetenskap, biomedicin eller närliggande disciplin (senast vid anställningens start)

dokumenterad forskningserfarenhet inom relevanta områden såsom kvinnors psykiska hälsa, neuroendokrinologi, kognitiv neurovetenskap, reproduktiv hälsa, perinatal psykisk hälsa, menopaus eller psykiatrisk epidemiologi, styrkt genom vetenskapliga publikationer
erfarenhet av avancerade kvantitativa metoder och statistisk analys samt goda kunskaper i statistikprogrammet R
erfarenhet av arbete med komplexa longitudinella populationsbaserade data, kohort- eller registerdata, eller motsvarande kliniska/epidemiologiska datamaterial
mycket god förmåga att uttrycka sig i tal och skrift på engelska
goda kunskaper i MS Office och referenshanteringsprogram
god förmåga att arbeta både självständigt och i samarbete inom en tvärvetenskaplig miljö

Stor vikt kommer att läggas vid personlig lämplighet. Vi söker en motiverad och initiativrik person med starkt engagemang för tvärvetenskaplig forskning om kvinnors psykiska och neurologiska hälsa över livsloppet.
Meriterande kvalifikationer
Följande erfarenheter är meriterande:
forskning inom perinatal psykisk hälsa, menopausrelaterad psykisk hälsa, reproduktionsbiologi eller liknande områden
erfarenhet av svenska hälsoregister eller motsvarande datakällor
erfarenhet av tvärvetenskapligt samarbete mellan kliniska, epidemiologiska och/eller biologiska forskningsfält
erfarenhet av vetenskaplig kommunikation och outreach
erfarenhet av handledning eller mentorskap 

Urval sker utifrån kvalifikationer, tidigare erfarenheter och personlig lämplighet.
Ansökan
Ansökan ska innehålla:

ett personligt brev med beskrivning av forskningsintressen, relevant erfarenhet samt idéer för projekt inom ramen för anställningen

CV
kopior av examensbevis och studieintyg
doktorsavhandling eller utkast till denna publikationer eller andra relevanta handlingar
kontaktuppgifter till två referenspersoner

Om anställningen 
Anställningen är tidsbegränsad i 2 år enligt centralt kollektivavtal. Omfattningen är heltid. Tillträde enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala
Upplysningar om anställningen lämnas av: Professor Alkistis Skalkidou, [email protected]

Välkommen med din ansökan senast den 23 april 2026, UFV-PA 2026/1068.
Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet
https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/
Anställningen kan komma att säkerhetsprövas. Vid säkerhetsprövning är en förutsättning för anställning att sökande blir godkänd.
Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.
Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem.
Fackliga företrädare: Saco-S - [email protected], Seko - [email protected], ST (OFR/S) - [email protected] Visa mindre

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Är du erfaren inom området cybersäkerhet med ett genuint intresse för tillsynsarbete? Välkommen att göra skillnad tillsammans med oss!

Vår verksamhet
Enheten för inspektion av industri och sjukvård ansvarar för tillsyn av kliniska prövningar, tillverkning, distribution och system för säkerhetsövervakning av läkemedel. Tillsynen omfattar aktörer inom industri och sjukvård och bedrivs bl a via fältinspektioner både nationellt och internationellt. Vi är med i utformning av regelverk och riktlinjer inom respektive område. För närvarande arbetar 43 medarbetare på enheten indelade i fem grupper: inspektion GMP/GDP 1 och 2, inspektion GVP/GCP, inspektion sjukvårdsnära tillverkning samt inspektionskansliet.

Med anledning av NIS2-direktivet och cybersäkerhetslagen där Läkemedelsverket är utsedd tillsynsmyndighet för sektorerna hälso- och sjukvård samt verksamhetsutövare inom läkemedel, söker vi en inspektör inom cybersäkerhet till inspektionskansliet.

Dina arbetsuppgifter
Du kommer att vara del i ett team för att bygga upp och utveckla tillsynen inom cybersäkerhet. Tillsyn av verksamhetsutövare inom läkemedel - tillverkning, forskning och utveckling - är en viktig del i arbetet. Du utför både proaktiv och reaktiv tillsyn avseende cybersäkerhet hos tillverkare av läkemedel, bl a genom att begära in och granska dokumentation kring olika aktörers IT-miljöer, processmiljöer, cyberfysiska system, ledningssystem. Det ingår även inspektioner på plats hos läkemedelstillverkare och andra aktörer vilket innebär visst resande. Arbetet ställer höga krav på förmåga att göra välgrundade riskbedömningar och att formulera slutsatser utifrån ett regulatoriskt perspektiv.

Din bakgrund
Du har flerårig erfarenhet av informations- och IT?säkerhetsarbete och trivs med att planera och genomföra strukturerade granskningar, där du samlar in, dokumenterar och värderar underlag på ett metodiskt sätt. Du kan göra självständiga, välgrundade och proportionella bedömningar utifrån både krav och riskbild. Din tekniska förståelse omfattar cybersäkerhet, nätverksarkitekturer, identitets- och åtkomsthantering, kryptografi och kommunikation. Du har även erfarenhet av att genomföra riskanalyser och bedöma cybersäkerhetsåtgärder. Du kan förklara komplexa cybersäkerhetsfrågor för såväl tekniska som icke?tekniska målgrupper, och du uttrycker dig ledigt i tal och skrift på både svenska och engelska.

Det är meriterande om du har erfarenhet av att självständigt genomföra revisioner eller granskningar enligt etablerade ramverk, såsom ISO/IEC 27000?serien, CIS, SOC2, PCI DSS, DORA, IEC?62443, säkerhetsskyddslagen eller NIST CSF. Det är också en fördel om du arbetat med tillsyn, revision eller annan kontrollerande verksamhet inom offentlig eller privat sektor, eller har operativ erfarenhet av att införa och förvalta säkerhetsåtgärder i komplexa tekniska miljöer.Erfarenhet av incidenthantering, kontinuitetsplanering och återställningsförmåga är meriterande, liksom erfarenhet av införande enligt ISO 27001, NIST CSF eller PCI DSS.
 
Kunskaper om GxP?regelverk, erfarenhet inom läkemedel eller in vitro?diagnostik, är värdefulla. Det är meriterande om du har kännedom om cybersäkerhetslagens krav på säkerhetsåtgärder eller erfarenhet från samhällsviktig verksamhet eller annan reglerad sektor. Certifieringar som 27001 Lead Auditor, QSA, CISA eller liknande ses också som meriterande.
Dina personliga egenskaper
Du har hög integritet och god analytisk förmåga. Arbetet kräver god förmåga att kommunicera och samarbeta samt ett strukturerat arbetssätt från planering, genomförande till rapportering av inspektioner. Du behöver kunna granska och utvärdera uppgifter från olika system, prioritera och självständigt fatta beslut, även under tidspress. Du har ett nyfiket förhållningssätt och är öppen för att ta in ny information. Du är tydlig i din kommunikation, såväl internt som externt samt värnar om ett gott bemötande.

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2026-04-13
Anställningsform: Tillsvidare/Visstid
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Inspektionsenheten
Diarienummer: 2.4.1-2026-021728

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Säkerhetsprövning med registerkontroll genomförs enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) innan beslut om anställning fattas. I vissa fall krävs svenskt medborgarskap. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta t f gruppchef Carolin Thunell. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Jonas Walldén, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

På Läkemedelsverket jobbar vi för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden. Välkommen att göra skillnad tillsammans med oss!Har du goda kunskaper om läkemedelsförsörjning till hälso- och sjukvården? Vill du använda din kompetens från sjukhusapotek eller inom läkemedelsförsörjning för att bidra till och utveckla tillsynen inom området? Har du ett öppet och objektivt förhållningsätt i kombination med ett genuint intresse för inspektioner? Då kanske detta är en tjänst för dig.  

Vår verksamhet
Enheten för inspektion av industri och sjukvård ansvarar för tillsyn av tillverkning, distribution och kliniska prövningar och system för säkerhetsövervakning av läkemedel. Tillsynen omfattar aktörer inom industri och sjukvård och bedrivs huvudsakligen via fältinspektioner både nationellt och internationellt. Vi deltar även aktivt i utformning av regelverk och riktlinjer inom respektive område.

Enheten består av cirka 40 medarbetare fördelade på fyra grupper: inspektion GMP/GDP, inspektion GVP/GCP, inspektion sjukvårdsnära tillverkning samt inspektion kansli. Vi söker nu en kollega till gruppen inspektion sjukvårdsnära tillverkning.

Arbetet omfattar nationella inspektioner inom områden knutna till sjukvårdsområdet, så som sjukhusens läkemedelsförsörjning, extemporetillverkning, maskinell dosdispensering, beredning av radiofarmaka, verksamhet vid blodcentraler, vävnadsinrättningar samt dialysenheter.

Dina arbetsuppgifter
Som inspektör arbetar du främst med fältinspektioner av aktörer som bedriver verksamheter inom gruppens olika ansvarsområden.

Du får en gedigen introduktion till inspektionsarbetet anpassad efter tidigare erfarenhet och efter certifiering kommer du att delta i och leda inspektioner. Baserat på tidigare erfarenheter och din kompetensprofil finns olika vägar att utvecklas framåt i en expertroll hos oss. Vi lägger stort värde i att vidareutveckla våra kunskaper och fortbildning erbjuds löpande.

Som inspektör kommer du att ingå i olika arbetsgrupper och samarbeta med andra verksamheter inom Läkemedelsverket. Du förväntas bidra i hantering av olika ärenden samt till samsyn och harmonisering vad gäller regelverk och inspektionsverksamhet. I arbetsuppgifterna ingår även att informera om regelverk i olika sammanhang så som interna och externa utbildningstillfällen samt hantera inkommande frågeställningar ifrån företag, andra myndigheter eller allmänheten.

Din bakgrund
Du är troligen apotekare, receptarie eller motsvarande. Vi söker dig med mångårig aktuell yrkeserfarenhet från arbete på sjukhusapotek eller från arbete med läkemedelsförsörjningsfrågor vid till exempel sjukhusapoteksfunktion inom hälso- och sjukvården. Du har god kunskap om relevanta regelverk inom området läkemedelsförsörjning till hälso- och sjukvården. 

Det dagliga arbetet ställer krav på mycket god förmåga att kommunicera i tal och skrift på såväl svenska som engelska. Körkort är ett krav i och med att arbetet medför regelbundna resor.

Goda kunskaper i GMP är önskvärt. Erfarenhet av kvalitetsarbete, audits eller inspektioner samt tidigare myndighetserfarenhet är meriterande. Likaså erfarenheter från övriga tillsynsområden inom grupperingen så som extemporetillverkning, maskinell dosdispensering, beredning av radiofarmaka, verksamhet vid blodcentraler, vävnadsinrättningar eller dialysenheter.

Dina personliga egenskaper
Vi söker dig som har ett genuint intresse för patientsäkerhet och kvalitetsarbete. Du har ett strukturerat arbetssätt och god analytisk förmåga. Du behöver kunna utvärdera och bedöma en stor mängd information vid planering, genomförande och rapportering av inspektioner. Du behöver ha förmågan att prioritera och självständigt fatta beslut under tidspress i samband med inspektioners genomförande. Du har hög integritet och är samtidigt utåtriktad.

Inspektionsarbetet förutsätter god samarbetsförmåga, att du är lyhörd och öppen för att ta in och dela ny information. Du är tydlig i din kommunikation med andra både internt och externt. Du värnar om ett gott bemötande, inte minst när du ska förmedla beslut.

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2026-03-27
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Inspektion av industri och sjukvård
Diarienummer: 2.4.2-2026-018062

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta Katarina Widell. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Jonas Walldén, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Institutionen för farmaci (IFF) vid Uppsala universitet har en interdisciplinär miljö som är central inom läkemedelsområdet.

Med forskning i frontlinjen, utbildning i toppklass och omfattande samverkan med det omgivande samhället utgör vi en viktig motor i utvecklingen av det farmaceutiska området. IFF har ca 150 anställda och en omsättning på närmare 180 miljoner. I den här inspirerande miljön sker forskning av internationellt hög klass med stor betydelse. Bland våra centrala kompetenser är farmakokinetik-farmakodynamik, modellering och simulering, in vitro ADME modeller, avancerade in vivo-metoder, utveckling av biologiska läkemedel, liksom patientrelaterade och samhälleliga aspekter på allt från individens läkemedelsanvändning till läkemedelspolitik.

Våra vetenskapliga fokusområden i urval: Biologiska läkemedel • Farmakokinetik • Farmakodynamik • Farmakoekonomi • Farmakometri • Farmakoterapi • Galenisk farmaci och nanoteknologi • Klinisk farmaci •Läkemedelsepidemiologi • Läkemedelsformulering • Läkemedelstillförsel • Molekylär galenisk farmaci • Samhällsfarmaci

Mer information https://www.uu.se/institution/farmaci

Arbetsuppgifter: Projektet kommer att innebära användning av farmakodynamisk modellering som ett översättningsverktyg för att karaktärisera antimikrobiell läkemedelseffekt med optisk densitetsmätning och för att förutsäga tidsdynamiken för antibakteriella läkemedel via modellering. Semimekanistiska modeller som beskriver sambanden mellan koncentration och effekt in vitro och/eller in vivo kommer att användas.

Kvalifikationer:  Den sökande skall ha grundexamen inom farmaceutiskt, medicinskt, teknik/naturvetenskapligt eller angränsande område. Sökande skall ha dokumenterad erfarenhet av farmakokinetik-farmakodynamik eller farmakometri. Dokumenterad färdighet i NONMEM och R är ett krav.

Vi sätter stor vikt vid personlig lämplighet samt motivation och intresse att förbättra metoder för att utveckla antibiotika. Den sökande ska kunna utrycka sig väl, både muntligt och skriftligt, på engelska. Sökande ska kunna arbeta självständigt och i grupp.

Meriterande: Farmakokinetisk-farmakodynamisk modellering och/eller simulering. Studier inom masterprogram i farmaceutisk modellering, läkemedelsutveckling eller motsvarande. Intresse för, och skicklighet i, vetenskapligt skrivande är mycket önskvärt.

 

Om anställningen 
Anställningen är tidsbegränsad, 2-3 månader. Omfattningen är 100%. Tillträde 16 juni 2026 eller enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala

Upplysningar om anställningen lämnas av: Professor Lena Friberg, [email protected]

Välkommen med din ansökan senast den 30 mars 2026, UFV-PA 2026/806.

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla 7 600 anställda och 53 000 studenter som med nyfikenhet och engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser.


Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet
https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/


Anställningen kan komma att säkerhetsprövas. Vid säkerhetsprövning är en förutsättning för anställning att sökande blir godkänd.


Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem.


Fackliga företrädare: Saco-S - [email protected], Seko - [email protected], ST (OFR/S) - [email protected] Visa mindre

Vill du arbeta med forskning, med stöd av kompetenta och trevliga kollegor i en internationell miljö? Vill du ha en arbetsgivare som satsar på ett hållbart medarbetarskap och erbjuder trygga, förmånliga arbetsvillkor? Välkommen att söka anställning som Postdoktor vid institutionen farmaceutisk biovetenskap på Uppsala universitet.

Institutionen för farmaceutisk biovetenskap

Institutionen för farmaceutisk biovetenskap är en interdisciplinär miljö där 10 forskningsområden arbetar för att bidra till bättre läkemedel och en friskare värld. Med laboratorier i hjärtat av Uppsala Biomedicinskt Centrum och Sveriges enda Farmaceutiska fakultet utgör vi en vital motor i utvecklingen av utbildning och forskning inom de farmaceutiska vetenskaperna.  Mer information om institutionen och dess verksamhet finns på http://www.farmbio.uu.se.

Arbetsuppgifter
Projektet syftar till att skapa en rumsligt upplöst, mekanistisk atlas över neurokemiska förändringar och behandlingsrespons i validerade djurmodeller för schizofreni. Med hjälp av avancerad MALDI masspektrometriavbildning (MALDI-MSI), kartläggs neurotransmittorer, metaboliter, lipider, peptider samt antipsykotiska läkemedel och deras metaboliter direkt i intakta hjärnsnitt. Projektet integrerar bla farmakologiska-, inflammatoriska-, och genetiska djurmodeller för att identifiera regionspecifika biokemiska förändringar kopplade till kognitiva symtom. Du kommer att ansvara för att etablera, utveckla och experimentellt implementera dessa djurmodeller, inklusive planering och genomförande av in vivo-studier. Arbetsuppgifterna omfattar även vävnadsberedning, optimering av MALDI-MSI-protokoll, masspektrometrisk analys, bild- och dataanalys, statistisk utvärdering samt integrering av molekylära och beteendemässiga data. I tjänsten ingår metodutveckling, vetenskaplig publicering och aktivt deltagande i internationella samarbeten

Kvalifikationskrav
- Doktorsexamen i farmaceutisk eller medicinsk vetenskap eller annat relevant område. Examen ska vara uppfyllt senast vid tidpunkten då anställningsbeslutet fattas. Främst bör den komma ifråga som har avlagt examen för högst tre år sedan. Vid beräkning av ramtiden om tre år är utgångspunkten sista ansökningsdag. Om det finns särskilda skäl kan sådan examen ha avlagts tidigare.
- Dokumenterad erfarenhet av experimentellt arbete med gnagare, inklusive att planera, sätta upp och genomföra in vivo-studier, samt giltigt FELASA-certifikat för arbete med försök med gnagare.
- Erfarenhet av beteendetester på gnagare samt stereotaktisk kirurgi.
- Erfarenhet av dissektion och snittning av hjärnvävnad.
- Förmåga att arbeta självständigt samt att driva projekt inom givna tidsramar.
- Erfarenhet av arbete med neuropsykiatriska eller neurobiologiska frågeställningar, gärna relaterade till schizofreni eller kognitiva funktioner.
- Utmärkta kommunikativa färdigheter i skriftlig och muntlig engelska samt god dokumentationsförmåga.

Önskvärt/meriterande i övrigt
- Praktisk erfarenhet av masspektrometri och/eller annan avancerad molekylär analysmetodik.
- Erfarenhet av kvantitativ dataanalys och statistisk bearbetning av biologiska data.
- Erfarenhet av att medverka i eller sammanställa forskningsansökningar.
- Gedigen erfarenhet och färdighet i att skriva vetenskapliga artiklar och utforma figurer till dessa.

Om anställningen 
Anställningen är tidsbegränsad i 2 år enligt centralt kollektivavtal. Omfattningen är heltid. Tillträde 26-04-01 eller enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala

Upplysningar om anställningen lämnas av: Professor Per Andrén, e-post: mailto:[email protected] och universitetslektor Åsa Konradsson Geuken, e-post mailto:[email protected]

För frågor runt anställningen administrativ chef Marina Rönngren, e-post mailto:[email protected]

Välkommen med din ansökan senast den 11 mars 2026, UFV-PA 2026/483

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla 7 600 anställda och 53 000 studenter som med nyfikenhet och engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser.


Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet
https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/


Anställningen kan komma att säkerhetsprövas. Vid säkerhetsprövning är en förutsättning för anställning att sökande blir godkänd.


Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem.


Fackliga företrädare: Saco-S - [email protected], Seko - [email protected], ST (OFR/S) - [email protected] Visa mindre

Vill du arbeta med AI, epidemiologi och ojämlikhet i hälsa, med stöd av kompetenta och trevliga kollegor i en internationell miljö? Vill du ha en arbetsgivare som satsar på ett hållbart medarbetarskap och erbjuder trygga, förmånliga arbetsvillkor? Välkommen att söka anställning som postdoktor vid Uppsala universitet.

Anställningen är placerad vid forskargruppen Molekylär epidemiologi vid Institutionen för medicinska vetenskaper, Uppsala universitet. Arbetsplatsen är vid EpiHubben, en tvärvetenskaplig forskningsmiljö som samlar forskare som arbetar med storskaliga hälso- och socioekonomiska data. Här finns tillgång till relevant expertis, infrastruktur och stöd för registerbaserad och beräkningsintensiv forskning. Anställningen ger möjlighet till nära samarbete med nordiska och baltiska forskningspartners inom ett internationellt konsortium. Arbetsspråket är engelska.

Anställningen finansieras genom det NordForsk-finansierade nordisk-baltiska forskningsprojektet “Ethical and computational evaluation of fairness in AI models for personalized disease prevention across >23 million individuals (fAIrHEALTH)”.

Projektet undersöker AI-baserade prediktionsmodeller för sjukdomsrisk baserade på registerdata från Sverige, Danmark, Finland och Estland. Det övergripande syftet är att undersöka om avancerade prediktionsmodeller presterar lika väl i olika socioekonomiska grupper samt hur potentiella ojämlikheter kan identifieras, tolkas och motverkas.

Arbetsuppgifter
Du kommer huvudsakligen att arbeta med svenska nationella hälso- och socioekonomiska registerdata i nära samarbete med nordiska och baltiska partners. I arbetsuppgifterna ingår bland annat att:

- bidra till studiedesign samt förberedelse och utvärdering av AI-baserade prediktionsmodeller
- genomföra och tolka analyser av sjukdomsriskprediktion och algoritmisk rättvisa över demografiska och socioekonomiska grupper
- medverka i vetenskapliga publikationer och presentationer inom ett internationellt forskningskonsortium

Även om intresse för beräkningsmetoder är viktigt, är anställningen särskilt lämpad för dig som har hög kompetens inom epidemiologi, populationshälsa och ojämlikhet i hälsa, med fokus på tolkning av komplexa data snarare än renodlad teknisk utveckling av maskininlärningsmodeller.

Arbetet kommer att handledas av professor Tove Fall och dr Hannah Brooke.

Kvalifikationskrav
Vi söker dig som besitter en doktorsexamen i epidemiologi, folkhälsovetenskap, biostatistik eller ett närliggande ämnesområde, eller en utländsk examen som bedöms motsvara doktorsexamen. Examen ska vara avlagd senast vid tidpunkten då anställningsbeslutet fattas. I första hand söker vi dig som har avlagt examen för högst tre år sedan. Vid beräkning av ramtiden om tre år är utgångspunkten sista ansökningsdag. Om det finns särskilda skäl kan examen ha avlagts tidigare. Med särskilda skäl avses till exempel ledighet på grund av sjukdom, föräldraledighet eller förtroendeuppdrag inom fackliga organisationer.

Därutöver krävs:

- Mycket god förståelse för epidemiologiska metoder och observationsstudier
- Erfarenhet av att självständigt hantera storskaliga registerdata eller administrativa hälsodata
- Mycket god kvantitativ kompetens och dokumenterad erfarenhet av dataanalys med statistisk programvara såsom R, Stata eller Python
- Intresse för metodologiska frågor relaterade till rättvisa eller bias i prediktionsmodeller
- Förmåga att planera, genomföra och ta ansvar för forskningsuppgifter, både självständigt och i samarbete
- Mycket god kommunikativ förmåga i tal och skrift på engelska och förmåga att förklara och diskutera komplexa resultat i tvärvetenskapliga sammanhang
- Ett strukturerat, noggrant och ansvarsfullt arbetssätt, med fokus på datakvalitet, dokumentation och reproducerbarhet

Önskvärt/meriterande i övrigt

- Erfarenhet av arbete med svenska eller baltiska hälsoregister
- Forsknings­erfarenhet inom ojämlikhet i hälsa eller sociala bestämningsfaktorer för hälsa
- Erfarenhet av arbete i tvärvetenskapliga forskningsmiljöer
- Erfarenhet av forskning om stora språkmodeller och eller andra AI-metoder
- Förmåga att förstå svenska

Om anställningen 
Anställningen är tidsbegränsad i 2 år enligt centralt kollektivavtal med möjlighet till 1 års förlängning. Omfattningen är heltid. Tillträde enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala

Upplysningar om anställningen lämnas av: Tove Fall, mailto:[email protected]

Välkommen med din ansökan senast den 18e februari 2026, UFV-PA 2026/261.

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla 7 600 anställda och 53 000 studenter som med nyfikenhet och engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser.


Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet
https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/


Anställningen kan komma att säkerhetsprövas. Vid säkerhetsprövning är en förutsättning för anställning att sökande blir godkänd.


Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem.


Fackliga företrädare: Saco-S - [email protected], Seko - [email protected], ST (OFR/S) - [email protected] Visa mindre

Är du en engagerad och målmedveten masterstudent som är beredd att göra ditt yttersta för att utveckla din kompetens och bidra till världsledande forskning inom läkemedelsformulering?
Vi söker nu högt motiverade masterstudenter i slutskedet av sin utbildning för att genomföra forskningsprojekt under en sex veckor lång forskningspraktik hos SweDelivers industriella samarbetspartner.

Utifrån din akademiska bakgrund och specifika intresseområden kommer du att matchas mot relevanta projekt och partners. Du kan förvänta dig att få delta i forskning inom läkemedelsformulering på högsta internationella nivå, i avancerade forskningsmiljöer och med tydlig relevans för människors hälsa.

SweDeliver är ett tvärvetenskapligt samverkansinitiativ mellan akademi och industri, med finansiellt stöd från Vinnova (Sveriges innovationsmyndighet), etablerat för att möta de utmaningar som präglar området läkemedelsformulering. Initiativet har sitt akademiska nav vid Uppsala universitets farmaceutiska fakultet. Våra 15 industripartner bidrar med specialistkompetens, forskningsinfrastruktur och industriperspektiv inom SweDelivers tre forskningsområden: parenteral, oral och aerosol läkemedelsformulering.

Arbetsuppgifter

Du kommer att bistå i forskningsrelaterade arbetsuppgifter hos en av våra industriella samarbetspartner. Arbetsuppgifterna kan omfatta såväl laborativt som icke?experimentellt arbete, beroende på projektets inriktning och behov.

 Kvalifikationskrav

För att anställas är det ett krav att du är antagen till utbildning på avancerad nivå (master utbildning) inom relevant område t ex apotekare, ingenjörer samt studenter i medicin och biomedicin med behörighet att arbeta i Sverige. Då vår partners är både svenska och internationella bolag är ett krav att du talar och skriver engelska och/eller svenska obehindrat. Du har lätt för att samarbeta med andra samt är kreativ och van att ta egna initiativ. Det är viktigt att du är ansvarstagande, noggrann och strukturerad. Arbetet innebär många kontakter och stor vikt kommer att läggas vid personlig lämplighet.

Ansökan

Din ansökan behöver innehålla:

- CV och övriga relevanta kvalifikationer
- Ett personligt brev som beskriver varför du är en av våra framtida sommarstudenter  (max 1 A4-sida)
- En kort beskrivning av dina intressen inom läkemedelsformulering (max 1 A4-sida)

Om anställningen: Tjänsten är tidsbegränsad och avses omfatta 50?% under perioden juni–augusti 2026, motsvarande sex veckors heltidsarbete. Den slutliga förläggningen av arbetstiden fastställs i samråd med berörd industripartner. 

Upplysningar om anställningen lämnas av: Caroline Fronczak Alvebratt, [email protected] 

Välkommen med din ansökan senast den 9 februari 2026, UFV-PA 2026/148.





Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla 7 600 anställda och 53 000 studenter som med nyfikenhet och engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser.


Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet
https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/


Anställningen kan komma att säkerhetsprövas. Vid säkerhetsprövning är en förutsättning för anställning att sökande blir godkänd.


Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem.


Fackliga företrädare: Saco-S - [email protected], Seko - [email protected], ST (OFR/S) - [email protected] Visa mindre

Institutionen för farmaci (IFF) vid Uppsala universitet har en interdisciplinär miljö som är central inom läkemedelsområdet.

Med forskning i frontlinjen, utbildning i toppklass och omfattande samverkan med det omgivande samhället utgör vi en viktig motor i utvecklingen av det farmaceutiska området. IFF har ca 150 anställda och en omsättning på närmare 180 miljoner. I den här inspirerande miljön sker forskning av internationellt hög klass med stor betydelse. Bland våra centrala kompetenser är farmakokinetik-farmakodynamik, modellering och simulering, in vitro ADME modeller, avancerade in vivo-metoder, utveckling av biologiska läkemedel, liksom patientrelaterade och samhälleliga aspekter på allt från individens läkemedelsanvändning till läkemedelspolitik.

Våra vetenskapliga fokusområden i urval: Biologiska läkemedel • Farmakokinetik • Farmakodynamik • Farmakoekonomi • Farmakometri • Farmakoterapi • Galenisk farmaci och nanoteknologi • Klinisk farmaci •Läkemedelsepidemiologi • Läkemedelsformulering • Läkemedelstillförsel • Molekylär galenisk farmaci • Samhällsfarmaci

Mer information https://www.uu.se/institution/farmaci

Vill du arbeta med farmakometri med inriktning mot global hälsa med stöd av kompetenta och trevliga kollegor i en internationell miljö? Välkommen att söka anställning som forskare på institutionen för faramci, Uppsala universitet

Sjukdomar som tuberkulos, HIV och malaria skördar årligen miljontals liv, främst i låg- och medelinkomstländer. Forskargruppen Farmakometri för Global Hälsa använder farmakometriska metoder för att utveckla nya läkemedel och optimera behandlingar för dessa infektionssjukdomar. Vi är en del av den större Enheten för farmakometri som är ledande inom metodutveckling och applikation av innovativa modeller.

Arbetsuppgifter

Rollen ska arbeta med ett projekt fokuserat på meta-analys av mikrobiologisk data från kliniska studier. Målet är att utveckla en optimerad och standardiserad analys-modell för att förbättra statistisk styrka att urskilja läkemedelseffekter och möjliggöra jämförelser mellan studier.

Kvalifikationskrav
Doktorsexamen. Stark teknisk kunskap i farmakometri. Gedigen erfarenhet av program som R och NONMEM. God kommunikationsförmåga i tal och skrift på engelska. Stark vilja att bidra positivt inom tuberkulos-forskning.

Önskvärt/meriterande i övrigt
Specifik erfarenhet från analys av mikrobiologisk data från studier av tuberkulos-läkemedel. Erfarenhet från arbete i internationella samarbeten.

Om anställningen 
Anställningen är tidsbegränsad, 10-12 månader. Omfattningen är heltid. Tillträde 16 februari 2026 eller enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala, Biomedicinskt centrum

Upplysningar om anställningen lämnas av: Professor Elin Svensson, [email protected]

I denna rekrytering har vi ersatt det personliga brevet med frågor som du besvarar i samband med din ansökan. Svaren kommer att användas som en del i urvalsprocessen.

Välkommen med din ansökan senast den 6 februari 2026, UFV-PA 2026/120.

 

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla 7 600 anställda och 53 000 studenter som med nyfikenhet och engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser.


Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet
https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/


Anställningen kan komma att säkerhetsprövas. Vid säkerhetsprövning är en förutsättning för anställning att sökande blir godkänd.


Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem.


Fackliga företrädare: Saco-S - [email protected], Seko - [email protected], ST (OFR/S) - [email protected] Visa mindre

Institutionen för farmaceutisk biovetenskap är en interdisciplinär miljö där 10 forskningsområden arbetar för att bidra till bättre läkemedel och en friskare värld.

Med laboratorier i hjärtat av Uppsala Biomedicinskt Centrum och Sveriges enda Farmaceutiska fakultet utgör vi en vital motor i utvecklingen av utbildning och forskning inom de farmaceutiska vetenskaperna.  Mer information om institutionen och dess verksamhet finns på https://www.uu.se/institution/farmaceutisk-biovetenskap

Arbetsuppgifter
Datahantering och analys av data från cellprofileringsexperiment med Cell Painting och high-content imaging. Djupinlärning och multivariata metoder, supervised och unsupervised. Utveckling av mjukvaror och pipelines för analys av storskalig bilddata. Deltagande i VR/SciLifeLab infrastrukturen Chemical Biology Consortium Sweden (CBCS).

Forskningsgruppens webbsida: https://pharmb.io/
CBCS webbsida: https://www.cbcs.se/

 Kvalifikationskrav

- Doktorsexamen i bioinformatik, datavetenskap, datateknik, vetenskaplig beräkning eller närliggande område
- Dokumenterad erfarenhet av AI-metoder för analys av tabulära dataset och bildbaserad data, inklusive djupa neurala nätverk
- Dokumenterad erfarenhet av bildanalys
- Stark kompetens inom Python-programmering och Linux/HPC-miljöer
- Tidigare erfarenhet av virtualisering och mjukvaruutveckling
- Goda sociala färdigheter och förmåga att arbeta med flera parallella projekt
- Förmåga att arbeta både i team och självständigt samt lösa problem på egen hand
- Förmåga att dokumentera kod och projekt samt interagera med forskare från andra discipliner
- Utmärkta kommunikationsfärdigheter i skriftlig och muntlig engelska är ett krav.

Önskvärt/meriterande

-  Erfarenhet av analys av data från cellbaserade försök med mikroskopi 

Om anställningen
Anställningen är tillsvidare, provanställning kan tillämpas. Omfattningen är heltid. Tillträde enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala.

Upplysningar om anställningen lämnas av: Professor Ola Spjuth, e-post mailto:[email protected] .

För frågor runt anställningen administrativ chef Marina Rönngren e-post mailto:[email protected]

 

Välkommen med din ansökan senast den 7 januari 2026, UFV-PA 2025/3922

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla 7 600 anställda och 53 000 studenter som med nyfikenhet och engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser.


Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet
https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/


Anställningen kan komma att säkerhetsprövas. Vid säkerhetsprövning är en förutsättning för anställning att sökande blir godkänd.


Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem.


Fackliga företrädare: Saco-S - [email protected], Seko - [email protected], ST (OFR/S) - [email protected] Visa mindre

På Läkemedelsverket jobbar vi för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden. Välkommen att göra skillnad tillsammans med oss!Vill du arbeta som utredare och har erfarenhet av tillverkning av rekombinanta proteiner eller vacciner? Vi på Läkemedsverkets enhet för Farmaci och Bioteknologi söker två nya kollegor!

Vår verksamhet
Enheten för Farmaci och Bioteknologi består av drygt 80 medarbetare som arbetar inom ett brett vetenskapligt område. Enheten ansvarar för värdering av dokumentationen rörande tillverkning, karakterisering och kontroll av läkemedel i ansökningar om godkännande. Värderingen, tillsammans med den för läkemedlens effekt och säkerhet (utreds av andra enheter), ligger till grund för beslut om ett läkemedel kan godkännas för kliniskt bruk. Utredningsarbetet sker även i samverkan med andra medlemsländer i EU.

Vår enhet växer och vi söker nu två utredare till Bioteknologigruppen som utreder ansökningar om biologiska/bioteknologiska läkemedel. Fokusområdet för dessa tjänster är bedömning av bioteknologiskt framtagna läkemedel, såsom rekombinanta proteiner, monoklonala antikroppar och vacciner.

Dina arbetsuppgifter
Din huvuduppgift som utredare är att göra en kritisk vetenskaplig bedömning av kvaliteten hos biologiska läkemedel baserad på dokumentationen för hur produkterna utvecklats, karakteriserats, tillverkas och kontrolleras (CMC). Värderingen innefattar såväl läkemedelssubstans som läkemedelsprodukt. Arbetet är varierande och omfattar en produkts hela livscykel; vetenskapliga rådgivningar, kliniska prövningar, godkännande av nya läkemedel och ändringsansökningar. Bedömningarna dokumenteras i utredningsrapporter. Du kommer att arbeta med bedömning av bioteknologiskt framtagna läkemedel, såsom rekombinanta proteiner, monoklonala antikroppar och vacciner. Bedömning av andra typer av biologiska läkemedel kan också komma att ingå i arbetsuppgifterna.

Arbetet är självständigt och utvecklande och innefattar samverkan såväl internt som med andra läkemedelsmyndigheter, både i ärenden om godkännande av läkemedel och i utveckling av krav och riktlinjer inom vårt ansvarsområde. Det omfattande europeiska samarbetet kan medföra engagemang i olika expertgrupper.

Din bakgrund
Vi söker dig som har en naturvetenskaplig universitets- eller högskoleutbildning (exempelvis inom molekylärbiologi eller proteinkemi) och flerårig yrkeserfarenhet inom för tjänsterna relevanta områden. Du har gedigen kunskap och stor erfarenhet från proteinkarakterisering, processutveckling och/eller industriell tillverkning av rekombinanta proteiner alternativt vacciner.

Det är meriterande med:


• Forskarutbildning inom relevant område
• Tidigare arbete med farmaceutisk regulatorisk dokumentation
• Erfarenhet av tillverkning av biologiska läkemedel i kommersiell skala, såsom utveckling och validering av odlings- och reningsprocesser
• Erfarenhet av biosimilarer och formuleringsutveckling av produkt och fill/finish
• Erfarenhet av arbete med veterinära vacciner

Det dagliga arbetet ställer krav på god förmåga att kommunicera i tal och skrift på såväl svenska som engelska.

Dina personliga egenskaper
Du har ett vetenskapligt tänkande, är nyfiken och engagerad och stimuleras av att få arbeta i en miljö med bred vetenskaplig och regulatorisk kompetens. Du är analytisk och kan tillgodogöra dig omfattande och komplex information, göra rationella bedömningar och sammanställa dessa på ett tydligt sätt inom fastställda tidsramar. Du är noggrann och har god förmåga att arbeta metodiskt och systematiskt, samtidigt som du upprätthåller den kvalitet och produktivitet som rollen kräver. Du arbetar självständigt, agerar förtroendeingivande och är ansvarstagande. Du har god förmåga att samarbeta och att skapa dialog och laganda. Du delar med dig av dina kunskaper och värnar om din egen och gruppens utveckling.

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2026-01-14
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Farmaci och bioteknologi
Diarienummer: 2.4.1-2025-106944

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Anna Karin Rehnström. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Jonas Walldén, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Fresenius Kabi är ett globalt läkemedelsföretag specialiserat på infusions- och nutritionsterapier samt medicinteknik som räddar liv världen över. I Uppsala utvecklar och tillverkar de sterila läkemedel med högteknisk komplexitet - produkter som varje dag används i kritisk vård och behandling.
Vi söker nu en Qualified Person (QP) till Fresenius Kabis QA-organisation. För dig som trivs i en miljö med nära samarbete, tydligt ansvar och möjlighet att bidra i en viktig del av verksamheten.
Om rollen
Som Qualified Person är du sakkunnig för GMP och kvalitetssäkring och därigenom ansvarar du för att varje batch som frisläpps uppfyller alla krav enligt god tillverkningssed (GMP), gällande marknadsföringstillstånd och EU:s regelverk. Rollen innebär ett personligt certifieringsansvar och ett nära samarbete med hela organisationen, till exempel QA,QC, produktion och teknik.
Du rapporterar till Section Manager QA and QC Operations och ingår i ett QP-team med tre ytterligare QP kollegor. Arbetet är förlagt till dagtid med placering i Uppsala, och resor till anläggningen i Brunna (Kungsängen Stockholm) förekommer.
Arbetsuppgifter: Granska och godkänna batchdokumentation och frisläppa batcher enligt GMP, marknadsföringstillstånd och regulatoriska krav.
Stötta värderare i bedömning av svåra avvikelser, CAPA, ändringsärenden och riskanalyser ur ett QP-perspektiv.
Samarbeta nära produktion och QA för att säkerställa robusta processer.
Driva och stödja förbättringsarbete inom kvalitet och processutveckling.
Delta i och förbereda verksamheten inför myndighetsinspektioner och externa auditeringar.
Stötta kollegor i frågor kopplade till kvalitet, regelverk och tolkningar.
Fungera som en nyckelperson i beslutsfattande kring produkt- och processrelaterade frågor.

Du får insyn i hela tillverkningskedjan från råvara till färdig produkt och blir en central röst i frågor som rör produktens kvalitet, säkerhet och regelefterlevnad.
Din profil
Vi söker dig som har erfarenhet som QP och som trivs i en roll där du får kombinera analys, bedömning och beslutsfattande i samarbete med andra och med många kontaktytor. Du har stark integritet, ett tydligt professionellt omdöme och är trygg i att fatta beslut även när informationen är komplex.
Du är kommunikativ, engagerande och pedagogisk och du bidrar naturligt i tvärfunktionella sammanhang. Som person drivs du av att skapa ordning, kvalitet och förbättring i en verksamhet där detaljer spelar stor roll.
Du har: naturlig fallenhet för samarbete och relationsbyggande
energi och engagemang i vardagen
förmåga att arbeta proaktivt och strukturerat
viljan att bidra till ett team där man stöttar, utmanar och utvecklar varandra
Kvalifikationer: Akademisk naturvetenskaplig utbildning, M.Sc i Faramci (apotekare) eller motsvarande
Du uppfyller kraven enligt EU-direktiv 2001/83/EG, artikel 49 och Läkemedelsverkets föreskrifter (HSLF-FS 2021:102)
7-10 års erfarenhet av arbete i GMP-styrd verksamhet
Tidigare erfarenhet av att ha arbetat som QP
Flytande svenska och engelska i tal och skrift
Erfarenhet av sterila läkemedel är meriterande
Erfarenhet från klinisk utveckling är meriterande
Erfarenhet av inspektioner från Läkemedelsverket/EMA/FDA

Fresenius Kabi erbjuder en senior och ansvarstagande roll i en familjär miljö där man samarbetar nära olika funktion. Du kommer till ett av de ledande läkemedelsföretagen globalt med goda förutsättningar att växa lokalt och globalt. Du verkar i en dynamisk miljö som jobbar med både innovation och tillverkning i världsklass. Välkommen till Fresenius Kabi.
Ansökan
Intresserad? I denna rekrytering samarbetar Fresenius Kabi med SallyQ. Har du frågor är du varmt välkommen att kontakta Ellinor Crafoord, Senior Rekryteringskonsult på SallyQ via mail till [email protected]. Vi genomför löpande urval så skicka gärna in din ansökan så snart som möjligt. Visa mindre

Postdoktor i Farmakognosi
Vill du arbeta med forskning, med stöd av kompetenta och trevliga kollegor i en internationell miljö? Vill du ha en arbetsgivare som satsar på ett hållbart medarbetarskap och erbjuder trygga, förmånliga arbetsvillkor? Välkommen att söka anställning som Postdoktor vid institutionen farmaceutisk biovetenskap på Uppsala universitet.

Institutionen för farmaceutisk biovetenskap

Institutionen för farmaceutisk biovetenskap är en interdisciplinär miljö där 10 forskningsområden arbetar för att bidra till bättre läkemedel och en friskare värld. Med laboratorier i hjärtat av Uppsala Biomedicinskt Centrum och Sveriges enda Farmaceutiska fakultet utgör vi en vital motor i utvecklingen av utbildning och forskning inom de farmaceutiska vetenskaperna.  Mer information om institutionen och dess verksamhet finns på http://www.farmbio.uu.se.

Arbetsuppgifter


- Självständigt bedriva forskning inom naturproduktskemi
- Isolera och strukturkarakterisera bioaktiva substanser
- Bidra till metodutveckling inom analys av naturprodukter
- Publicera forskningsresultat i internationella vetenskapliga tidskrifter.

Som postdoktor förväntas du ta en ledande roll i hela forskningsprocessen, från forskningsplanering och projektadministration, databehandling och analys, till tolkning och spridning av forskningsresultat.

Kvalifikationskrav

- Doktorsexamen i farmakognosi, naturproduktskemi eller angränsade område eller en utländsk examen som bedöms motsvara doktorsexamen inom angivna område. Examen ska vara uppfyllt senast vid tidpunkten då anställningsbeslutet fattas. Främst bör den komma ifråga som har avlagt examen för högst tre år sedan. Vid beräkning av ramtiden om tre år är utgångspunkten sista ansökningsdag. Om det finns särskilda skäl kan sådan examen ha avlagts tidigare. Med särskilda skäl avses ledighet på grund av sjukdom, föräldraledighet, förtroendeuppdrag inom fackliga organisationer, etc.
- Dokumenterad laborativ erfarenhet av isolering och/eller strukturbestämning av naturprodukter (MS, NMR, HPLC)
- Dokumenterad erfarenhet av att arbeta med mikrobiologiska tekniker 
- God vetenskaplig publiceringsmerit.
- Utmärkt kommunikationsförmåga i skriftlig och muntlig engelska, liksom god dokumentationsförmåga.

Vi söker en kandidat som är kreativ, noggrann och välorganiserad. Stor vikt kommer att läggas på vid din förmåga att arbeta självständigt, samarbeta med andra och bidra till en dynamisk forskningsmiljö.

Önskvärt/meriterande i övrigt

- Erfarenhet av arbete med mikroorganismer som producenter av naturprodukter (t.ex. aktinomyceter)
- Kunskaper i bioinformatik, tex för analys av biosyntetiska genkluster (BGCs)
- Erfarenhet av överföring och expression av BGCs
- Kunskap inom mikrobiell odling, fermentering och metabolitprofilering.
- Erfarenhet av analys med hjälp av molekylära nätverk, såsom GNPS 
- Erfarenhet av bioaktivitetstester mot mikroorganismer eller cellbaserade system.
- Internationell forskarerfarenhet och projektledning.

Om anställningen 

- Anställningen är tidsbegränsad i 2 år enligt centralt kollektivavtal.
- Omfattningen är heltid. Tillträde 25-11-17 eller enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala

Upplysningar om anställningen lämnas av: Docent Luke Robertson, e-post [email protected]

För frågor runt anställningen administrativ chef Marina Rönngren, e-post [email protected]


Välkommen med din ansökan senast den 11 november 2025, UFV-PA 2025/3061

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla 7 600 anställda och 53 000 studenter som med nyfikenhet och engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser.


Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet
https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/


Anställningen kan komma att säkerhetsprövas. Vid säkerhetsprövning är en förutsättning för anställning att sökande blir godkänd.


Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem.


Fackliga företrädare: Saco-S - [email protected], Seko - [email protected], ST (OFR/S) - [email protected] Visa mindre

Vill du arbeta med forskning, med stöd av kompetenta och trevliga kollegor i en internationell miljö? Vill du ha en arbetsgivare som satsar på ett hållbart medarbetarskap och erbjuder trygga, förmånliga arbetsvillkor? Välkommen att söka anställning som Postdoktor vid institutionen farmaceutisk biovetenskap på Uppsala universitet.

Institutionen för farmaceutisk biovetenskap

Institutionen för farmaceutisk biovetenskap är en interdisciplinär miljö där 10 forskningsområden arbetar för att bidra till bättre läkemedel och en friskare värld. Med laboratorier i hjärtat av Uppsala Biomedicinskt Centrum och Sveriges enda Farmaceutiska fakultet utgör vi en vital motor i utvecklingen av utbildning och forskning inom de farmaceutiska vetenskaperna.  Mer information om institutionen och dess verksamhet finns på http://www.farmbio.uu.se.

Arbetsuppgifter
Forskning och utveckling för bedömning av kemiska faror med hjälp av kemoinformatik och metoder inom artificiell intelligens, inklusive QSAR-modellering. Deltagande i projekt för data management best practices och AI-agenter. Medverkan i MISTRA SafeChem fas 2-projektet https://mistrasafechem.se/projekt/mistra-safechem.html.

Kvalifikationskrav
- Doktorsexamen inom beräknings/datavetenskap, bioinformatik, keminformatik eller angränsade område eller en utländsk examen som bedöms motsvara doktorsexamen inom angivna område. Examen ska vara uppfyllt senast vid tidpunkten då anställningsbeslutet fattas. Främst bör den komma ifråga som har avlagt examen för högst tre år sedan. Vid beräkning av ramtiden om tre år är utgångspunkten sista ansökningsdag. Om det finns särskilda skäl kan sådan examen ha avlagts tidigare.
- Erfarenhet av data science tillämpad på frågeställningar inom life science.
- Erfarenhet av maskininlärning/AI/multivariata metoder, inklusive både övervakade och icke-övervakade metoder.
- Erfarenhet av djupa neurala nätverk.
- Erfarenhet av kemoinformatik.
- God programmeringsvana i Python med Git för versionshantering.
- Utmärkt kommunikationsförmåga i skriftlig och muntlig engelska, liksom god dokumentationsförmåga.

Önskvärt/meriterande i övrigt
- Erfarenhet av arbete i virtualiserade miljöer, Kubernetes, GPU:er och högpresterande beräkningsresurser.
- Tidigare erfarenhet av kemisk säkerhetsbedömning.
- Erfarenhet av toxikologi.
- Erfarenhet av AI-agenter.

Om anställningen 
Anställningen är tidsbegränsad i 2 år enligt centralt kollektivavtal. Omfattningen är heltid. Tillträde 25-12-01 eller enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala

Upplysningar om anställningen lämnas av: Professor Ola Spjuth, e-post: mailto:[email protected]

För frågor runt anställningen administrativ chef Marina Rönngren, e-post mailto:[email protected]

Välkommen med din ansökan senast den 25 november 2025, UFV-PA 2025/3444

 

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla 7 600 anställda och 53 000 studenter som med nyfikenhet och engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser.


Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet
https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/


Anställningen kan komma att säkerhetsprövas. Vid säkerhetsprövning är en förutsättning för anställning att sökande blir godkänd.


Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem.


Fackliga företrädare: Saco-S - [email protected], Seko - [email protected], ST (OFR/S) - [email protected] Visa mindre

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Har du erfarenhet av ekotoxikologiska riskbedömningar och vill bidra till att minska spridning och negativa effekter av läkemedel i miljön? Vi på Läkemedelsverkets Enhet för Effekt och Säkerhet söker en ny kollega!

Vår verksamhet
Enheten för Effekt och Säkerhet ansvarar för kliniska och prekliniska utredningar av läkemedel inom sina respektive terapiområden. Arbetet sker i samverkan med de europeiska läkemedelsmyndigheterna. Vi värderar dokumentation inom läkemedelsansökningar kring klinisk effekt, säkerhet, farmakovigilans och farmakokinetik, samt farmakologi och toxikologi. Vi arbetar med kontinuerlig uppföljning av godkända läkemedel vid användning och deltagande i granskning av ansökningar om kliniska läkemedelsprövningar. I enheternas arbete ingår även vetenskaplig rådgivning, riktlinjearbete, utbildning samt deltagande i europeiska arbetsgrupper avseende läkemedelseffekt och säkerhet.

Dina arbetsuppgifter
Som preklinisk miljöriskutredare värderar du data från ekotoxikologiska studier i ansökningar om godkännande av läkemedel för humant och veterinärt bruk. Prekliniska utredare deltar även i vetenskaplig rådgivning till läkemedelsföretag och akademi. Arbetet är självständigt, men sker i ett nära samarbete med farmaceutisk, preklinisk och klinisk expertis i en tvärvetenskaplig miljö. 

Din bakgrund
Vi söker dig som har vetenskaplig och/eller regulatorisk kompetens inom området ekotoxikologi. Doktorsexamen inom famakologi, toxikologi/ekotoxikologi är meriterande, liksom erfarenhet av riskvärdering, samt myndighetsarbete inom ett läkemedelsnära område. Du har mycket god förmåga att uttrycka dig väl i både tal och skrift på svenska och engelska. God datorvana är ett krav.

Dina personliga egenskaper
Det är avgörande att du är analytisk med god förmåga att sammanfatta och bedöma stora mängder information, samt kan skapa fungerande lösningar där du ser till helheten och de långsiktiga konsekvenserna. Du har god förmåga att tillämpa och dela med dig av din expertkunskap, att arbeta metodiskt, upprätthålla kvalitet och produktivitet och samtidigt balansera omgivningens krav och behov. Du har en drivkraft som gör att du tar initiativ, agerar med självförtroende, arbetar självständigt och kommer till avslut inom utsatta tidsramar. Vi värdesätter vetenskaplig nyfikenhet och stark vilja till samverkan.

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-10-17
Anställningsform: Tidsbegränsad upp till 1 år 
Tillträde: 5 januari eller enligt överenskommelse
Enhet: Effekt och Säkerhet
Diarienummer: 2.4.1-2025-078774

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. 

Kontakt
Du är välkommen att kontakta Henrik Holst, tillförordnad gruppchef, eller Camilla Svensson, vetenskaplig ledare preklinik. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Bring more to life.
Are you ready to accelerate your potential and make a real difference within life sciences, diagnostics and biotechnology?
At Cytiva, one of Danaher’s 15+ operating companies, our work saves lives—and we’re all united by a shared commitment to innovate for tangible impact.
You’ll thrive in a culture of belonging where you and your unique viewpoint matter. And by harnessing Danaher’s system of continuous improvement, you help turn ideas into impact – innovating at the speed of life.
Working at Cytiva means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. Take your next step to an altogether life-changing career.
Learn about the Danaher Business System which makes everything possible.
The Senior Scientist is responsible for performing and coordinating activities within different projects in R&D. The projects will be within product innovation and development, product care and market support aiming at the research customer needs as well as understanding bioprocess customers.
This position reports to the Senior Manager, Polishing and is part of the Start-to-Finish department at R&D in Uppsala will be an on-site role.
What you will do:
As a Senior Scientist you will be part of a team working with different steps in a mAb purification process purification, i.e. clarification, filtration and purification within new product development and market support related projects.
Be the one bringing the holistic perspective as well as deep understanding of chromatography and resin properties in discussions and project work. You will take active part in the laboratory work as part of your tasks.
Your work will focus on the polishing part of the purification process, and it includes working with different types of modalities. Polishing chromatography is the term we use to describe the removal of minute amounts of impurities in the final phase of biopharmaceutical manufacturing.
You will present scientific and technical results internally, through oral and written communication mostly in English.

Who you are:
PhD in Biochemistry or Molecular biology
Extensive experience working with chromatography in the biopharmaceutical field.
You have worked at a scientific level at a bioprocess company and have a good understanding of scaling processes.
You see mathematical connections and preferably are used to work with process development using DoE/MeMoCo.
Valid Swedish work permit.

To succeed in this role, you have the ability to see the bigger picture and demonstrate a results-oriented, flexible, and creative mindset. You also bring a strong collaborative attitude and a clear focus on meeting customer needs.
It would be a plus if you also possess previous experience in:
Process economy.
Fluency in Swedish.

Cytiva, a Danaher operating company, offers a broad array of comprehensive, competitive benefit programs that add value to our lives. Whether it’s a health care program or paid time off, our programs contribute to life beyond the job. Check out our benefits at Danaher Benefits Info.
Join our winning team today. Together, we’ll accelerate the real-life impact of tomorrow’s science and technology. We partner with customers across the globe to help them solve their most complex challenges, architecting solutions that bring the power of science to life.
For more information, visit www.danaher.com. Visa mindre

Bring more to life.
Are you ready to accelerate your potential and make a real difference within life sciences, diagnostics and biotechnology?
At Cytiva, one of Danaher’s 15+ operating companies, our work saves lives—and we’re all united by a shared commitment to innovate for tangible impact.
You’ll thrive in a culture of belonging where you and your unique viewpoint matter. And by harnessing Danaher’s system of continuous improvement, you help turn ideas into impact – innovating at the speed of life.
Working at Cytiva means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. Take your next step to an altogether life-changing career.
Learn about the Danaher Business System which makes everything possible.
We are currently looking for a Scientist to the section for Analytical Technologies within the R&D Resins & Ligand Design department at Cytiva in Uppsala, Sweden. You will, as part of R&D, contribute to the development of new products which are used in the manufacturing of leading biological drugs. The mission of the Analytical Technology section is to support different departments within the company with expertise and technologies regarding analysis of resins, intermediates and other substances related to manufacturing of chromatography resins. We also collaborate closely with the quality control and manufacturing units, supporting them with trouble shooting and method development. As such, cross-functional collaboration will make up a significant and important part of your responsibilities.
What you will do:
Be part of project teams for new product development and product and process care projects, and perform analysis using chromatography and other analytical techniques
Develop and optimize new analytical methods within the scope of the projects
Perform method validation
Perform assignment analyses from production and quality control departments

Who you are:
PhD with a minimum of a couple of years’ experience, or MSc with several years´ working experience within analytical chemistry with focus on quantitative chromatography (LC and/or GC)
Knowledgeable and experienced in additional areas within physical/analytical chemistry such as mass spectrometry, titration, etc.
You enjoy lab work and have a flexible, accurate and structured way of working
You are quality oriented with an analytical attitude
You have statistical knowledge and experience with analytical method development
English as working language

It would be a plus if you also have:
Experience from research and project work in an industry setting
Experience with analytical method validation
Excellent computer skills and ability to work in both general and internal systems
Swedish as a working language Visa mindre

Institutionen för farmaceutisk biovetenskap 

Uppsala universitet, Institutionen för farmaceutisk biovetenskap, Neurofarmakologi och biologisk beroendeforskning

Institutionen för farmaceutisk biovetenskap är en interdisciplinär miljö där 10 forskningsområden arbetar för att bidra till bättre läkemedel och en friskare värld.

Med laboratorier i hjärtat av Uppsala Biomedicinskt Centrum och Sveriges enda Farmaceutiska fakultet utgör vi en vital motor i utvecklingen av utbildning och forskning inom de farmaceutiska vetenskaperna.  Mer information om institutionen och dess verksamhet finns på https://www.uu.se/institution/farmaceutisk-biovetenskap/

Arbetsuppgifter
Arbetsuppgifterna inom projektet berör prekliniska cellstudier av beroendeframkallande droger samt utveckling av kognitiva förstärkare. Forskningen fokuserar på analys av neuronala dendritiska utskott, cellviabilitet och neuroprotektion. Tekniker som används är cellodling (inkl primärcellskulturer), bildanalys och funktionella assays. Arbetsuppgifterna innefattar att bearbeta, analysera och publicera både nya och gamla data, utföra experiment och aktivt delta i utvecklandet av projektet.

Kvalifikationskrav
Behörig att anställas som forskare är den som avlagt doktorsexamen (PhD) inom farmaci, medicin eller ett angränsande område samt kan uppvisa postdoktor erfarenhet. Kunskap av beroendefältet, neurofarmakologi, celltekniker och bildanalys är meriterande. Fördjupad kunskap och omfattande praktisk erfarenhet av att arbeta med cellbaserade modeller samt kompetens inom beroendelära är avgörande. Vi söker en självständig och entusiastisk forskare som förväntas ta en aktiv roll i att leda och utveckla projektet.

Om anställningen 
Anställningen är tillsvidare  ev provanställning kan tillämpas. Omfattningen är deltid 50%. Tillträde 2025-09-26. Placeringsort: Uppsala

Upplysningar om anställningen lämnas av: professor Mathias Hallberg, e-post [email protected]

För frågor runt anställningen administrativ chef Marina Rönngren e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan senast den 5 september 2025, UFV-PA 2025/2407.

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla 7 600 anställda och 53 000 studenter som med nyfikenhet och engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser.


Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet
https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/


Anställningen kan komma att säkerhetsprövas. Vid säkerhetsprövning är en förutsättning för anställning att sökande blir godkänd.


Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Är du apotekare, biomedicinare eller motsvarande och har kunskap om läkemedelfrågor inom området narkotika, tillsyn eller tillståndsgivning? Ta chansen att bli en del av Enheten för kosmetika, läkemedelsprodukter och narkotika och verka i en stimulerande arbetsmiljö.

Enheten för kosmetika, läkemedelsprodukter och narkotika ingår i verksamhetsområdet Tillsyn och består av tre grupper: kosmetika, olagliga läkemedel och narkotika. Vi söker nu en gruppchef till narkotikagruppen med erfarenhet inom området. 

Gruppen består idag av sex medarbetare och gruppens arbete handlar främst om tillståndsprövning och tillsyn av verksamheter som hanterar narkotika och narkotikaprekursorer.

Målet är att säkerställa att behoven av narkotika för medicinska och vetenskapliga ändamål tillgodoses samt att kontrollera att företagen följer gällande regler så att avledning till otillåtna ändamål förhindras. Uppgiften är angelägen och tydligt kopplad till regeringens narkotikapolitik.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Dina arbetsuppgifter
Vi söker en gruppchef som ansvarar för att leda och utveckla gruppens arbete och också del av tiden arbeta operativt i ärendehanteringen.

Gruppen utfärdar tillstånd för innehav, tillverkning, handel samt in- och utförsel av narkotika. Man utfärdar också tillstånd samt registrerar narkotikaprekursorer, sammanställer kvartals- och årsredovisningar inom ansvarsområdet och svarar på frågor från företag och allmänhet. Gruppen ansvarar även för att utreda substanser som har medicinsk använding inför eventuell narkotikaförklaring. Även reglerings- och normeringsarbete inom både narkotika- och narkotikaprekursorområdet ingår i arbetsuppgifterna.

Tjänsten innebär att leda och fördela det dagliga arbetet samt att arbeta strategiskt med att utveckla arbetssätt, bidra till utveckling av lagstiftningen och att kunna företräda myndigheten i frågor som rör narkotika och narkotikaprekursorer. I tjänsten ingår kontakt med allmänhet, företag och andra myndigheter inom och utanför Sverige.

Din bakgrund
Vi söker dig med högskoleexamen inom farmaci, biomedicin eller motsvarande kombinerat med minst 7 års arbetslivserfarenhet inom läkemedelsområdet. Du ska ha en god kunskap och erfarenhet inom narkotikaområdet samt vana av att arbeta med tolkning och utveckling av lagstiftning. Det är meriterande om du har erfarenhet av att leda andra och att du har arbetat med utveckling och effektivisering av arbetssätt.  

Dina personliga egenskaper
Som person är du en given ledare och har förmåga att se till helheten. Du behöver vara en lagspelare då arbetet inom gruppen och enheten kräver ett nära samarbete med andra. Arbetsuppgifterna kräver också att du är strukturerad och noggrann samt att du kan ta initiativ och driva utveckling. Du har god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift på svenska och engelska. 

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-08-11
Anställningsform: Tillsvidare/Visstid
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Enheten för kosmetika, läkemedelsprodukter och narkotika
Diarienummer: 2.4.1-2025-055820

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhets/gruppchef NN. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Job Title: Process Development Engineer, Biologics (Drug Substance or Drug Product)

Location: Uppsala, Sweden (Hybrid)



Job description :

We are looking for a new member to the Biologics team within Manufacturing Science and Technology. The Process Development Engineer is a subject matter expert (SME) responsible for new product implementation (NPI) into a manufacturing facility.



Key responsibilities:

*

Support new product implementation (NPI) strategy and all aspects of process validation, including process data reviews, investigations, risk management, and change implementation. Write validation documentation and execute process validation under guidance from senior scientists.
*

Serve as a technical SME representing MSAT in Technology Transfer projects.
*

Process owner to support day-to-day operations with a focus on continuous improvements. Identify opportunities for process enhancement, cost reduction, and efficiency gains, proactively driving necessary changes.
*

Lead and participate in investigations into deviations, incidents, and anomalies within the manufacturing process. Conduct in-depth root cause analysis to identify the underlying reasons for deviations and incidents, focusing on process improvement.
*

Collect data from various sources, including quality control reports, production logs, and other relevant documents, to support investigations and continuous process verification (CPV)
*

Write and review technical documentation ensuring compliance with regulatory and quality standards.
*

Coordinate with other experts and collaborate with cross-functional teams, including production, quality assurance, regulatory affairs, and process development, to ensure thorough investigation and timely issue resolution. Assist senior scientists in information gathering to support research studies and claims, and provide input to risk assessments/FMEAs.
*

Prepare detailed investigation reports, conveying findings and recommendations to management and relevant stakeholders



Skills & Qualifications

*

BSc or MSc in a relevant scientific or engineering field, such as Chemistry, Biochemistry, Chemical Engineering, or related discipline
*

Minimum of 2 years of experience in a biopharmaceutical environment
*

Familiarity with manufacturing processes in the biopharmaceutical industry
*

Experience in investigative methodologies and root cause analysis techniques





What we offer in return

You will be working for an organisation that embraces diversity & inclusion and believe we will deliver better outcomes by reflecting the perspectives of our diverse customer base.



As Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics we have in Uppsala a unique edge as we have on our site the whole product chain from research and development to production and marketing. Here our nearly 600 employees work on our world leading brands such as Restylane, Azzalure and Sculptra.



We are offering you the opportunity to work in an exciting, international environment where both professional and personal development is encouraged. We are based in modern offices and located just by the river (Fyrisån) in Uppsala only a 10-minute bike ride from Uppsala Central Station.



Next steps

We welcome your application via our company website CAREERS | Galderma. Apply as soon as possible, as the selection process is ongoing continuously.

*

If your profile is a match, we will invite you for a first virtual conversation with the recruiter.
*

The next step is an interview with the hiring manager
*

The final step is a panel conversation with the extended team



Our people make a difference

At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do. Visa mindre

Fresenius Kabi är ett världsledande hälso- och sjukvårdsföretag inom klinisk nutrition, infusionsterapi, biologiska läkemedel och medicinsk teknik.

Fresenius Kabi står för forskning och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster. Syftet är att tillhandahålla produkter för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor och att möta patienters olika behov både på sjukhus och i hemmet. Produkterna vi tillverkar säljs över hela världen och räddar liv varje dag.

Under mottot Caring for life sätter Fresenius Kabi människan i centrum: som patient, kund och medarbetare.

Avdelningen för indirekt material på Fresenius Kabi är placerad på anläggningen i Uppsala tillsammans med kemiavdelningarna på QC (Quality Control).
Här ansvarar vi framför allt för provmottagning, analyser av förpackningsmaterial och disk/materialhantering. Avdelningen utgör en viktig funktion för hela verksamheten på kemilaboratorierna i Uppsala. Gruppen har ca 9 medarbetare som arbetar nära varandra och har roligt på jobbet.

Arbetsuppgifter
Tillsammans med chef alt. gemensamt med gruppen planerar du ditt eget arbete efter givna prioriteringar och tidsramar.
Arbetsuppgifterna innefattar exempelvis:

Mottagning och uttag av prover
Hantering av prover i referensprovsarkiv och rum för stabilitetsstudier
Disk och materialhantering
Inköpsorderbeställningar och varumottagning
Analys av förpackningsmaterial
Korrekturläsning av tryckt material
Avvikelsehantering
Resultatrapportering i SAP
Frisläppning av förpackningsmaterial
Stöttning av arbetsuppgifter till övriga labbets analysgrupper för att säkerställa leveranser enligt plan.
Om dig:
Som person har du lätt för att samarbeta och kommunicera både med kollegorna på avdelningen och övriga funktioner inom företaget. Du är noggrann, ansvarstagande, flexibel och tar egna initiativ. I tjänsten förekommer tunga lyft och du bör därför vara i god fysisk form. Arbetet är både praktiskt och administrativt, du bör därför tycka om att skriva och dokumentera. Tempot kan stundtals vara högt och det förekommer korta tidsfrister vilket förutsätter god förmåga att hantera flera pågående aktiviteter samtidigt och göra relevanta prioriteringar, varpå du behöver vara stresstålig.

Du har gymnasieexamen och behöver även ha god förmåga att uttrycka dig i tal och i skrift på svenska, även kunskaper i engelska är en fördel. Tidigare erfarenheter av motsvarande arbetsuppgifter främst inom läkemedelsindustrin är meriterande.
Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper, kompetens och förmåga att självständig utföra uppgifter inom satta tidsramar.

Om tjänsten
Tjänsten är en visstidsanställning i prövosyfte som efter 6 månader övergår i tillsvidareanställning efter överenskommelse.
Tillträde omgående.

Om oss
Vi är ett växande företag med cirka 1000 anställda i Sverige och över 40 000 anställda världen över. Vår stolthet för våra produkter genomsyrar hela företaget. I våra medarbetarundersökningar lyfts kollegorna, utvecklingsmöjligheterna och den familjära stämningen upp som några av de bästa sakerna med att arbeta på Fresenius Kabi.

Att vara en del i Fresenius Kabi är synonymt med att vara en del i en miljö med framtidsutsikter. Vi tror på vår personal och är passionerad i vår utveckling av alla våra medarbetare. Hur den utvecklingen ser ut har du stora möjligheter att påverka själv.
Fresenius Kabi har dessutom,  för tredje året i rad , blivit utsedda till   Karriärföretag   och därmed en attraktiv arbetsgivare i Sverige tack vare våra unika karriärmöjligheter.
Vår globala organisation medför att det finns en stor variation av vägar att välja som ett led i din framtida utveckling.

Kontakt
Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef Ylva Kallin via mail [email protected] alt telefon,
073-321 58 20
För fackliga kontaktpersoner kan du mejla till  [email protected]  för kontakt med Unionen och till  [email protected]  för kontakt med Akademikerföreningen.

Varmt välkommen med din ansökan! 

Urval och intervjuer sker löpande. Tillsättning kan komma att ske innan sista ansökningsdag. I vår rekryteringsprocess ingår tester, intervjuer, referenstagning samt bakgrundskontroll. Vid intervju ber vi dig uppvisa examensbetyg och relevanta intyg. För slutkandidat genomförs en nyanställningsundersökning hos vår företagshälsovård. Vi tar tyvärr inte emot ansökningar via e-mail eller post. Visa mindre

Forskningsassistent till forskargruppen Farmakokinetik och kvantitativ farmakologi 


Vill du arbeta som forskningsassistent, med stöd av kompetenta och trevliga kollegor i en internationell miljö? Välkommen att söka anställning som forskningsassistent vid institutionen farmaceutisk biovetenskap på Uppsala universitet.

Institutionen för farmaceutisk biovetenskap

Institutionen för farmaceutisk biovetenskap är en interdisciplinär miljö där 10 forskningsområden arbetar för att bidra till bättre läkemedel och en friskare värld. Med laboratorier i hjärtat av Uppsala Biomedicinskt Centrum och Sveriges enda Farmaceutiska fakultet utgör vi en vital motor i utvecklingen av utbildning och forskning inom de farmaceutiska vetenskaperna.  Mer information om institutionen och dess verksamhet finns på https://www.uu.se/institution/farmaceutisk-biovetenskap

Arbetsuppgifter

Farmakokinetik-farmakodynamisk analys av data inom anti-tuberkulos området.

Kvalifikationskrav

- Grundexamen inom biovetenskap utbildning med inriktning mot läkemedel.
- Dokumenterad erfarenhet inom PKPD modellering av data från kliniska studier.

Önskvärt/meriterande

- Färdigheter inom problemlösande förhållningssätt och numerisk analytisk förmåga.
- Personlig lämplighet, motivation och intresse för PKPD modellering är starkt meriterande.
- Utmärkt muntlig och skriftlig kommunikationsförmåga på engelska.

Om anställningen
Anställningen är tidsbegränsad i 1 år (360 dagar). Omfattningen är heltid. Tillträde 2025-09-01.

Upplysningar om anställningen lämnas av: Professor Ulrika Simonsson e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan senast den 11 juli 2025, UFV-PA 2025/2117

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla 7 600 anställda och 53 000 studenter som med nyfikenhet och engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser.


Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet
https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/


Anställningen kan komma att säkerhetsprövas. Vid säkerhetsprövning är en förutsättning för anställning att sökande blir godkänd.


Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

Postdoktor i Farmakognosi
Vill du arbeta med forskning, med stöd av kompetenta och trevliga kollegor i en internationell miljö? Vill du ha en arbetsgivare som satsar på ett hållbart medarbetarskap och erbjuder trygga, förmånliga arbetsvillkor? Välkommen att söka anställning som Postdoktor vid institutionen farmaceutisk biovetenskap på Uppsala universitet.

Institutionen för farmaceutisk biovetenskap

Institutionen för farmaceutisk biovetenskap är en interdisciplinär miljö där 10 forskningsområden arbetar för att bidra till bättre läkemedel och en friskare värld. Med laboratorier i hjärtat av Uppsala Biomedicinskt Centrum och Sveriges enda Farmaceutiska fakultet utgör vi en vital motor i utvecklingen av utbildning och forskning inom de farmaceutiska vetenskaperna.  Mer information om institutionen och dess verksamhet finns på http://www.farmbio.uu.se.

Arbetsuppgifter


Forskning i farmakognosi, inriktning inflammatoriska sjukdomar. Projektet handlar om utvecklingen av nya peptidkonjugat för behandling av en autoimmun sjukdom, reumatoid artrit (RA). De övergripande målen med projektet är: i) att utveckla nya terapeutiska metoder för att förbättra kroppens egen upplösning av inflammation vid RA; ii) att utveckla cell-specifika behandlingar som riktar sig mot immunceller vid RA.

De nya konjugaten kommer att designas och syntetiseras av den sökande vid Uppsala universitet och kommer att testas i olika sjukdomsmodeller i samarbete med professor Per-Johan Jakobsson vid Karolinska Institutet.

Som postdoktor förväntas du ta en ledande roll i hela forskningsprocessen, från forskningsplanering och projektadministration, databehandling och analys, till tolkning och spridning av forskningsresultat.

Kvalifikationskrav

- Doktorsexamen i farmakognosi, biokemi, bioteknologi, immunologi eller angränsade område eller en utländsk examen som bedöms motsvara doktorsexamen inom angivna område. Examen ska vara uppfyllt senast vid tidpunkten då anställningsbeslutet fattas. Främst bör den komma ifråga som har avlagt examen för högst tre år sedan. Vid beräkning av ramtiden om tre år är utgångspunkten sista ansökningsdag. Om det finns särskilda skäl kan sådan examen ha avlagts tidigare. Med särskilda skäl avses ledighet på grund av sjukdom, föräldraledighet, förtroendeuppdrag inom fackliga organisationer, etc.
- Stor laborativ vana i farmakologi, speciellt inflammationsforskning.
- Gedigna kunskaper i immunologi och autoimmunitet.
- Erfarenhet av arbete med cell- och djurmodeller.
- Erfarenhet av att arbeta med moderna instrument för separation och masspektrometri.
- Utmärkt kommunikationsförmåga i skriftlig och muntlig engelska, liksom god dokumentationsförmåga.

Önskvärt/meriterande i övrigt

- Erfarenhet av metabolomik.
- Erfarenhet av flödescytometri.
- Erfarenhet av design och syntes av peptider
- Erfarenhet av Python och/eller R
- Erfarenhet av att arbeta i elektroniska laborationsböcker.
- Kunskaper om biologiska läkemedel.

Om anställningen 

- Anställningen är tidsbegränsad i 2 år enligt centralt kollektivavtal.
- Omfattningen är heltid. Tillträde 25-09-01eller enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala

Upplysningar om anställningen lämnas av: Professor Ulf Göransson, e-post: [email protected]

För frågor runt anställningen administrativ chef Marina Rönngren, e-post [email protected]


Välkommen med din ansökan senast den 15 juli 2025, UFV-PA 2025/1627

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla 7 600 anställda och 53 000 studenter som med nyfikenhet och engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser.


Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet
https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/


Anställningen kan komma att säkerhetsprövas. Vid säkerhetsprövning är en förutsättning för anställning att sökande blir godkänd.


Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

Academic Resource is looking for a Software Technical Writer to a Life Science company located in Uppsala.
The job is a consultancy asssignment for 1 year initially with start 1 september.


Responsibilities:
We produce and maintain customer-facing user documentation that supports products manufactured at all Cytiva locations globally. This position will be responsible for the creation of customer-facing user documentation in a manner that meets corporate standards and style.


• Research, write, edit, review, proof-read, and publish end-user documentation to ensure completeness, accuracy, validity and clarity of information for digital and/or print production in line with corporate standards for style, branding and quality, legal guidelines and regulatory requirements.
• Work with other functions (such as product management, research & development, customized products, regulatory, manufacturing and project management office) for the timely and cost-effective production of new documents and maintenance of existing documents.
• Fulfil end-user documentation assignments such as production of new technical documentation for new product introductions (NPIs) or updates of existing technical documentation.
• Estimate and schedule the time required to complete assignments and provide regular updates of progress.
• Update appropriate databases and inform appropriate functions of the availability of new and revised documents.
• Assist in the definition of development tools and platforms for efficient production and maintenance of end-user documentation and instructions.


Qualifications:
• MSc degree preferably in IT/Computer science/software engineering, or related field; or BSc Science preferably IT/Computer science/software engineering or related field with relevant work experience.
• 2+ years of progressively responsible experience in the writing, editing, and production of technical documentation (e.g., software manuals).
• Excellent written and verbal communication skills; demonstrated ability in original technical writing, document organization, document reorganization; experience editing others’ work.
• Experience in software documentation desirable.
• Experience of SDL Tridion or other XML based Content Management Systems.
• Proficient in desktop publishing tools for example Adobe InDesign, Photoshop and Illustrator.
• Experience in HTML/CSS.
• Fluent in English, Swedish is not necessary


About Academic Resource:
Academic Resource is a recruitment and staffing company for academics.
We have extensive experience in Staffing, Recruitment, and Interim Management within the service sector. Our areas of expertise include Life Science, Finance & Accounting, and Human Resources. We operate within the service industry, primarily in Stockholm and Uppsala.


As a consultant with Academic Resource, you are offered:
• Benefits such as occupational pension, wellness allowance, and parental pay.
• Employment through an authorized staffing company, which provides greater security as you are covered by collective agreement terms for salary, insurance, pension, and vacation.
• A dedicated consultant manager who is available and maintains ongoing contact with you and client companies throughout your employment, ensuring that you thrive and grow in your role!
• Opportunities for development through on-the-job learning as well as in diverse roles at interesting client companies.




Application:
Selection and interviews will be ongoing. The position may be filled before the last day of application therefore we recommend that you apply as soon as possible.
Mark your application with reference number: CTW0525


Contact person: Carin Helander
[email protected]
Please note that we do not accept applications via email / e-mail.


we take you further Visa mindre

Academic Resource is looking for a Software Technical Writer to a Life Science company located in Uppsala.
The job is a consultancy asssignment for 1 year initially with start 1 september.


Responsibilities:
We produce and maintain customer-facing user documentation that supports products manufactured at all Cytiva locations globally. This position will be responsible for the creation of customer-facing user documentation in a manner that meets corporate standards and style.


• Research, write, edit, review, proof-read, and publish end-user documentation to ensure completeness, accuracy, validity and clarity of information for digital and/or print production in line with corporate standards for style, branding and quality, legal guidelines and regulatory requirements.
• Work with other functions (such as product management, research & development, customized products, regulatory, manufacturing and project management office) for the timely and cost-effective production of new documents and maintenance of existing documents.
• Fulfil end-user documentation assignments such as production of new technical documentation for new product introductions (NPIs) or updates of existing technical documentation.
• Estimate and schedule the time required to complete assignments and provide regular updates of progress.
• Update appropriate databases and inform appropriate functions of the availability of new and revised documents.
• Assist in the definition of development tools and platforms for efficient production and maintenance of end-user documentation and instructions.


Qualifications:
• MSc degree preferably in IT/Computer science/software engineering, or related field; or BSc Science preferably IT/Computer science/software engineering or related field with relevant work experience.
• 2+ years of progressively responsible experience in the writing, editing, and production of technical documentation (e.g., software manuals).
• Excellent written and verbal communication skills; demonstrated ability in original technical writing, document organization, document reorganization; experience editing others’ work.
• Experience in software documentation desirable.
• Experience of SDL Tridion or other XML based Content Management Systems.
• Proficient in desktop publishing tools for example Adobe InDesign, Photoshop and Illustrator.
• Experience in HTML/CSS.
• Fluent in English, Swedish is not necessary


About Academic Resource:
Academic Resource is a recruitment and staffing company for academics.
We have extensive experience in Staffing, Recruitment, and Interim Management within the service sector. Our areas of expertise include Life Science, Finance & Accounting, and Human Resources. We operate within the service industry, primarily in Stockholm and Uppsala.


As a consultant with Academic Resource, you are offered:
• Benefits such as occupational pension, wellness allowance, and parental pay.
• Employment through an authorized staffing company, which provides greater security as you are covered by collective agreement terms for salary, insurance, pension, and vacation.
• A dedicated consultant manager who is available and maintains ongoing contact with you and client companies throughout your employment, ensuring that you thrive and grow in your role!
• Opportunities for development through on-the-job learning as well as in diverse roles at interesting client companies.




Application:
Selection and interviews will be ongoing. The position may be filled before the last day of application therefore we recommend that you apply as soon as possible.
Mark your application with reference number: CTW0525


Contact person: Carin Helander
[email protected]
Please note that we do not accept applications via email / e-mail.


we take you further Visa mindre

Job Title: Senior DP-filling Scientist
Location: Uppsala, Sweden (hybrid)



Join Our Mission to Advance Biologic Drug Development - We're Hiring a Senior DP-filling Scientist



Do you want to work hands-on with the development of high-quality biological Drug Products in an innovative and science-driven environment? Are you experienced in pharmaceutical manufacturing with specific skills and knowledge in DP-filling science such as formulation, sterile filtration and filling technology for biological products with a deep understanding of all requirements around aseptic filling and ready to shape future processes that bring biologic therapies to patients?



We are currently seeking a skilled and motivated Senior DP-filling Scientist to join our expanding team. In this role, you will contribute to the development and optimization of injectable drug product processes, with a clear focus on quality, scalability, and compliance.



What You Will Do



You will be part of the Product Science & MS&T function, supporting both early and late-stage development. Your key responsibilities will include:

· Designing and optimizing processes for formulation, filtration, and filling of drug products

· Translating development work into scalable, robust manufacturing processes

· Contributing to technology transfer, troubleshooting, and process improvements

· Supporting documentation for regulatory submissions and internal quality systems

· Collaborating closely with R&D, Operations, QA, and Regulatory Affairs



What You Bring



· A Master's or Bachelor's degree in Bioprocess Engineering, Chemical Engineering, Mechanical Engineering, or a related life science field

· At least 5 years of experience, 10-15 years is meriting, in drug product development, pharmaceutical process development, or related manufacturing roles

· Strong knowledge of formulation, mixing, and drug product handling

· Experience with aseptic processing, injectable products, or biologics is highly valued but not required



Soft Skills That Matter



· You are a strong communicator with the ability to work cross-functionally and build effective relationships

· You work in a structured, analytical way and take initiative to solve problems

· You are adaptable, collaborative, and motivated by quality and continuous improvement



Why Join Us?



· Be part of a growing organization focused on innovation in biologics and injectable drug products

· Join a passionate, skilled team with strong scientific expertise and collaborative culture

· Work from our expanding site in Uppsala, with career development opportunities and modern technology platforms

Ready to take the next step in your pharmaceutical career? Apply now and help us shape the future of injectable biologics. Visa mindre

Forskare
Vill du arbeta med forskning inom digital vård, med stöd av kompetenta och trevliga kollegor i en internationell miljö? Vill du ha en arbetsgivare som satsar på ett hållbart medarbetarskap och erbjuder trygga, förmånliga arbetsvillkor? Välkommen att söka anställning som forskare på Uppsala universitet.

Anställningen är placerad i forskargruppen e-hälsa och hälsodata vid Institutionen för kvinnors och barns hälsa. Institutionen för kvinnors och barns hälsa (KBH) är en internationell och mångprofessionell institution med fokus på hälsa och välfärd. Det globala hälsoperspektivet är alltid närvarande, och vi samarbetar över professioner och kliniska områden, både inom utbildning och inom forskning.

Forskargruppen e-hälsa och hälsodata leds av Maria Hägglund, och studerar implementering och användning av e-hälsa och ny teknik inom hälso- och sjukvården och för egenvård.

Arbetsuppgifter 

Forskning kring digital vård är ett interdisciplinärt forskningsfält som omfattar forskning med ett fokus på hur digitala lösningar kan användas för egenvård och inom hälso- och sjukvård och omsorg för att förbättra hälsa och/eller vårdkvalitet. Området inkluderar studier kring behov, design, implementering och utvärdering av e-hälsa i många olika kontexter, med många olika intressenter, och en bredd av forskningsmetoder.

Den person som vi söker kommer att arbeta med olika forskningsprojekt, bland annat med fokus på patienters tillgång till sin journal via nätet, och hur patienter kan ta en mer aktiv roll i identifiering av och hantering av felaktigheter eller saknad information i journalen. Arbetsuppgifterna inkluderar att i samarbete med redan involverade forskare överse rekrytering och deltagande; medverka i insamling av både kvantitativa data (framförallt enkätstudier) och kvalitativa data i form av observationer och intervjuer; delta i analys av insamlade data; samt att bearbeta och i vetenskapliga artiklar rapportera data. Den sökande ska ha dokumenterad vetenskaplig produktion inom digitala hälsolösningar samt visad förmåga att erhålla extern forskningsfinansiering i konkurrens. Även undervisning ingår i arbetsuppgifterna.

Kvalifikationskrav


Den sökande ska vara disputerad i ett forskningsämne med relevans för digital vård, t ex hälsovetenskaper, hälsoinformatik eller likvärdigt. Erfarenhet av patientmedverkan i forskning rörande digitala lösningar, t ex patientportaler och patienters tillgång till sin journal via nätet är också ett krav. Den sökande ska ha tidigare erfarenheter av både kvantitativ och kvalitativ metodik.

Då undervisning kommer att ingå i tjänsten krävs också tidigare erfarenhet av undervisning.

Sökande ska ha god förmåga och intresse av att arbeta självständigt samt ha mycket god förmåga att uttrycka sig på engelska i tal och skrift. Stor vikt kommer att läggas vid personlig lämplighet såsom flexibilitet, förmåga att prioritera, god samarbetsförmåga, kvalitetsmedvetenhet och förmåga att snabbt skapa god kontakt med andra människor.

Önskvärt/meriterande i övrigt


Tidigare erfarenhet av handledning av studenter, särskilt på doktorandnivå, är meriterande. Postdoktoral erfarenhet är meriterande.

Din ansökan ska innehålla

- Ett kort brev som beskriver dig själv och varför just du är lämplig för denna tjänst 
- CV (max. 3 sidor) 
- En kopia av din doktorsexamen. 
- Namn och kontaktuppgifter (adress, e-postadress och telefonnummer) till minst två 
referenspersoner. Det ska också framgå vilken relation du har med dessa referenter.

Ansökan kan med fördel skrivas på engelska.

Om anställningen 
Anställningen är tillsvidare (provanställning kan tillämpas). Omfattningen är heltid. Tillträde 1 augusti 2025 eller enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala

Upplysningar om anställningen lämnas av: Maria Hägglund, 072 9999 381, [email protected]

Välkommen med din ansökan senast den 23 maj 2025, UFV-PA 2025/1481.

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla 7 600 anställda och 53 000 studenter som med nyfikenhet och engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser.


Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet
https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/


Anställningen kan komma att säkerhetsprövas. Vid säkerhetsprövning är en förutsättning för anställning att sökande blir godkänd.


Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

Är du expert inom masspektrometri och söker en dynamisk, internationell forskningsmiljö där din kompetens och kreativitet får stort genomslag? Vill du vara del av ett universitet som värdesätter hållbart medarbetarskap, flexibilitet och erbjuder attraktiva anställningsvillkor? Då är du varmt välkommen att söka tjänsten som forskare inom masspektrometri vid Uppsala universitet!

Om oss
Institutionen för medicinska vetenskaper är en stor klinisk institution med ca 250 anställda och över 900 personer som är anknutna via Akademiska Sjukhuset.

Institutionen har en bred forskningsprofil med starka forskargrupper inom en rad områden. Forskningen äger rum i nära anslutning till den kliniska verksamheten vid Akademiska sjukhuset och omfattar såväl grundläggande studier kring sjukdomsorsaker som utveckling och utvärdering av förbättrad diagnostik och nya behandlingsmetoder. Mer om institutionens verksamhet finns på http://www.medsci.uu.se

Du kommer att tillhöra en tvärvetenskaplig forskargrupp med lång erfarenhet inom masspektrometri, bioinformatik, biostatistik och AI. Gruppen har en stark publiceringshistorik och vår senaste forskning är publicerad i tidskrifter som Nature Communications, BMC Medicine och npj Digital Medicine (2025). Vår senaste pressrelease hittar du här. Just nu är vi i en expansiv fas där vi särskilt fokuserar på tarmmikrobiotans betydelse för hälsa, miljöexponering och biomarkörutveckling.

Läs mera på våra hemsidor https://www.uu.se/institution/medicinska-vetenskaper/forskning/forskningsinfrastrukturer-och-center/carambaoch https://www.uu.se/institution/medicinska-vetenskaper/forskning/forskargrupper/klinisk-kemi/experimentell-klinisk-kemi.

Vad vi erbjuder

- En stimulerande och självständig forskarroll i ett kreativt team
- Tillgång till toppmodern LC-HRMS-infrastruktur och väletablerade analysplattformar
- Stora möjligheter till metodutveckling och att forma din egen forskningsprofil
- Flexibla arbetstider, generösa semestervillkor och satsningar på friskvård
- Möjlighet till undervisning inom ditt expertområde
- En inkluderande och prestigelös arbetsmiljö där idéer uppmuntras och tas tillvara

Arbetsuppgifter
I rollen som forskare kommer du att:

- Utveckla och implementera avancerade LC-HRMS-metoder (både targeted och untargeted)
- Underhåll av instrumentering och annan skötsel
- Utforma provberedningsstrategier för olika biologiska matriser, främst kopplat till tarmmikrobiota och miljöexponering
- Analysera biologiska prover från stora befolkningskohorter
- Bidra till vetenskaplig publicering och presentera resultat vid seminarier och konferenser
- Undervisa (upp till 20 %) inom analytisk kemi och bioanalys

Kvalifikationer

Krav:

- Doktorsexamen i analytisk kemi, biokemi eller annat relevant område
- Dokumenterad erfarenhet av HPLC och högupplösande masspektrometri
- Erfarenhet av metodutveckling inom metabolomik eller relaterade områden
- God vana vid analys av biologiska matriser såsom blod, celler eller liknande
- Färdighet i att identifiera biomarkörer och tolka masspektrometridata
- Mycket goda kunskaper i engelska, både muntligt och skriftligt
- Förmåga att arbeta självständigt, samtidigt som du trivs i samarbete med andra

Meriterande:

- Erfarenhet av andra masspektrometriska tekniker (t.ex. trippelkvadropol-instrument)
- Kunskap inom mikrobiota-relaterad metabolitanalys
- Tidigare handledning av studenter eller yngre forskare
- Undervisningserfarenhet inom analytisk kemi eller bioanalys
- Goda kunskaper i svenska, särskilt värdefullt vid samarbete med klinisk verksamhet
- Rekommendationer från tidigare handledare eller postdoktorer
- Vi lägger stor vikt på personlig lämplighet

Vill du bidra till banbrytande forskning som gör skillnad? Då ser vi fram emot din ansökan till tjänsten som forskare i masspektrometri vid Uppsala universitet!

Om anställningen
Anställningen är ett vikariat, 12 månader. Omfattningen är heltid. Tillträde snarast eller enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala.

Upplysningar om anställningen lämnas av: Kim Kultima ([email protected]:[email protected]) samt Ida Erngren (mailto:[email protected])

Välkommen med din ansökan senast den 30 maj 2025, UFV-PA 2025/1497.

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla 7 600 anställda och 53 000 studenter som med nyfikenhet och engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser.


Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet
https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/


Anställningen kan komma att säkerhetsprövas. Vid säkerhetsprövning är en förutsättning för anställning att sökande blir godkänd.


Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

Forskningsassistent inom läkemedelsteknik, inriktning produktion av biologiska läkemedel 

Vill du arbeta som forskningsassistent, med stöd av kompetenta och trevliga kollegor i en internationell miljö? Välkommen att söka anställning som forskningsassistent vid institutionen farmaceutisk biovetenskap på Uppsala universitet.

Institutionen för farmaceutisk biovetenskap

Institutionen för farmaceutisk biovetenskap är en interdisciplinär miljö där 10 forskningsområden arbetar för att bidra till bättre läkemedel och en friskare värld. Med laboratorier i hjärtat av Uppsala Biomedicinskt Centrum och Sveriges enda Farmaceutiska fakultet utgör vi en vital motor i utvecklingen av utbildning och forskning inom de farmaceutiska vetenskaperna.  Mer information om institutionen och dess verksamhet finns på https://www.uu.se/institution/farmaceutisk-biovetenskap

Arbetsuppgifter

- Tillverka filter för biofarmaceutiska tillämpningar enligt anvisningar.
- Utföra filterkarakteriseringar, te flödeshastighet, porositet, produktutbyte.
- Tillämpa mikrobiologiska och proteinomiska karakteriseringar.
- Genomföra kvalitetskontroll och dataanalys
- Hantera laboratoriemiljö och inventarier.

Kvalifikationskrav

- Läke- och livsmedelstekniker eller motsvarande kompetens som arbetsgivaren bedömer som likvärdig.
- Erfarenhet av filtreringsteknoloig (direktflöde och tvärflöde)
- Kompetens inom statistisk  processkontroll.

Önskvärt/meriterande

- Kunskap inom analytisk kemi (UV-vis spektroskopi)
- Hantering av protein-baserade och mikrobiologiska prover
- Utmärkt skriftlig kommunikationsförmåga på engelska.

Om anställningen
Anställningen är tidsbegränsad i 6 månader. Omfattningen är heltid. Tillträde 2025-06-01.

Upplysningar om anställningen lämnas av: Professor Albert Mihranyan e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan senast den 22 maj 2025, UFV-PA 2025/1466

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla 7 600 anställda och 53 000 studenter som med nyfikenhet och engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser.


Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet
https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/


Anställningen kan komma att säkerhetsprövas. Vid säkerhetsprövning är en förutsättning för anställning att sökande blir godkänd.


Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

Vill du arbeta som forskningsassistent, med stöd av kompetenta och trevliga kollegor i en internationell miljö? Välkommen att söka anställning som forskningsassistent vid institutionen farmaceutisk biovetenskap på Uppsala universitet.

Institutionen för farmaceutisk biovetenskap

Institutionen för farmaceutisk biovetenskap är en interdisciplinär miljö där 10 forskningsområden arbetar för att bidra till bättre läkemedel och en friskare värld. Med laboratorier i hjärtat av Uppsala Biomedicinskt Centrum och Sveriges enda Farmaceutiska fakultet utgör vi en vital motor i utvecklingen av utbildning och forskning inom de farmaceutiska vetenskaperna.  Mer information om institutionen och dess verksamhet finns på https://www.uu.se/institution/farmaceutisk-biovetenskap

Arbetsuppgifter
Utveckling och stöd till övriga medarbetare inom bioinformatik med inriktning mot analys av cellprofileringsförsök. Du förväntas även delta i verksamhetens löpande och övergripande arbete.

Kvalifikationskrav

- Grundexamen inom relevant ämne.
- Dokumenterad erfarenhet av laborativt arbete inklusive cellodling, samt molekylärbiologiska och immunologiska tekniker.
- Dokumenterad erfarenhet av flödescytometri och automatiserad high-content imaging  mikroskopi samt bildanalys med CellProfiler.
- Dokumenterad erfarenhet av multivariat dataanalys från Cell Painting med oövervakade och övervakade metoder med conformal prediction.
- God programmeringskunskap i Python och versionshantering med git.
- Utmärkt kommunikationsförmåga i skrift och muntlig engelska, liksom god dokumentationsförmåga. 

Önskvärt/meriterande

- Tidigare erfarenhet från forskning på kinasinhibitorer är meriterande.

Om anställningen
Anställningen är tidsbegränsad. Omfattningen är heltid. Tillträde 2025-06-19 med slutdatum 2025-09-30

Upplysningar om anställningen lämnas av: Professor Ola Spjuth e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan senast den 21 maj 2025, UFV-PA 2025/1392

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla 7 600 anställda och 53 000 studenter som med nyfikenhet och engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser.


Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet
https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/


Anställningen kan komma att säkerhetsprövas. Vid säkerhetsprövning är en förutsättning för anställning att sökande blir godkänd.


Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

Vi söker för kunds räkning. För att ansöka till tjänsten, vänligen besök https://karriarguiden.se/sv/jobb/konsult-inom-life-science-3. Vi ser fram emot din ansökan!

Därför är detta jobb för dig

Här blir du en del av regionens främsta Life Science-konsulter och ett bolag med starkt varumärke och lång erfarenhet inom branschen. Vi bidrar tillsammans med våra kunder till att förbättra människans liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet.

Här sättsdu och din utveckling i fokus, du kommer ha en kontinuerlig dialog med din närmsta ledare om dina utvecklingsmöjligheter framåt för att forma en plan som passar dig och dina ambitioner. Därtill blir du en del av ett team med kunniga kollegor som både har roligt tillsammans och hjälper varandra i uppdrag och projekt.Kontorets placering i Uppsala Business Park ger oss även närhet till intressanta dialoger och föredrag med andra kunder samt tillgång till flertalet aktiviteter som anordnas.

Du blir en del av vårt affärsområde inom Compliance och Management där vi stöttar en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning.

Arbetsuppgifter

Hos ossfinns möjligheter till varierande och utvecklande uppdrag hos våra kunder inom Life Science. Vår bredd av kunder gör att vi utifrån dina erfarenheter, egenskaper och ambitioner hittar ett uppdrag där du trivs och din expertis kommer tillrätta. Du kommer exempelvis arbeta inom något av följande områden:
• Validering/kvalificering
• QA
• QA IT/datoriserade system
• Projektledning
• Processteknik
• Produktionsutveckling

Kvalifikationer

Vi söker dig som har en förmåga att arbeta förbättringsorienterat och som är lösningsfokuserad. Du trivs också medatt dela erfarenheter och kunskap med kollegor.Utöver dina personliga egenskaper vill vi att du har:
• Dokumenterad erfarenhetav arbete inom läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen inom ex. validering, processteknik eller QA
• Vana av att jobba enligt GMP
• Utbildning inom exempelvis bioteknik, kemiteknik, maskinteknik, medicinteknik eller motsvarande
• Du har flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift

En spännande resa med Knightec Group

Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?

Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.

För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.

Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!

Praktisk information

Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Uppsala, Rapsgatan 7E. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är enligt överenskommelse.

Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2025-05-25. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Lina Jäderborn, Talent Acquisition Partner. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.

Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Vi söker för kunds räkning. För att ansöka till tjänsten, vänligen besök https://karriarguiden.se/sv/jobb/processingenjor-life-science-1. Vi ser fram emot din ansökan!

Därför är detta jobb för dig

Du vill vara med och göra verklig skillnad genom att arbetainom Life Science. Idag står många företag inför betydande förändringar i sina produktionsmiljöer och här får du möjligheten att tillsammans med våra kunder vara med i utvecklingen.

Hos osssätts du och din utveckling i fokus, du kommer ha en kontinuerlig dialog med närmsta ledare om utvecklingsmöjligheter framåt för att forma en plan och resa som passar dig och dina ambitioner. Därtill blir du en del av ett team med kunniga kollegor som både har roligt tillsammans och hjälper varandra i uppdrag och projekt.

Du blir en del inom vårt affärsområdeCompliance och Management där vi stöttaren effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning.

Arbetsuppgifter

Rollen kommer innebära att i utvecklande uppdrag stötta våra kunder med din kunskap inom utveckling och effektivisering av produktionsutveckling och processteknik.

Rollen kommer innebära arbetsuppgifter som exempelvis:
• Arbeta med ständiga förbättringar i produktionsprocesser
• Vara med och ta fram nya tillverkningsprocesser
• Vara med i framtagandet av kravspecifikationer och klassningsdokument
• Genomföra riskanalyser inför upphandlingar av utrustningar
• Vara delaktig i inköpsprocesser
• Delta i processerna för commissioning och kvalificering

Kvalifikationer

För att passa i rollen tror vi du har ett intresse för processteknik och produktionsprocesser. Vi tror du har ett förbättringsorienterat arbetssätt, är lyhörd och gärna delar kunskap med kollegor. Utöver dina personliga egenskaper vill vi att du har:
• En ingenjörsutbildning inom ex. maskinteknik, bioteknik, kemiteknik, medicinteknik eller motsvarande
• Kännedom om GMP och/eller MDR, ISO13485
• Arbetat med ständiga förbättringar i produktionsprocesser
• Varit med och tagit fram nya tillverkningsprocesser
• Kännedom om LEAN
• Goda kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift

En spännande resa med Knightec Group

Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?

Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.

För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.

Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!

Praktisk information

Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Uppsala, Rapsgatan 7E.Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är så snart som möjligt eller enligt överenskommelse.

Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2025-05-04.Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Lina Jäderborn, Talent Acquisition Partner.Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.

Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Medicago Group är ett företag inom LifeScience och medicinteknik, som utvecklar, producerar och marknadsför olika produkter för bioteknik- och läkemedelsindustrin. Företaget är naturskönt beläget i Danmarks Berga utanför Uppsala (8 km från centrum) och sysselsätter cirka 60 personer.
Vi växer och behöver utöka QC-avdelningen med ytterligare en kollega. Teamet består idag av 5 personer. Det här är rollen för dig som trivs när tyngdpunkten handlar om kvalitetshöjande arbete i kombination med laborativt arbete.
Du blir anställd på Medicago AB som är en del av Medicago group.
Arbetsuppgifter
I rollen arbetar du främst med att utföra kvalitetshöjande insatser inom avdelningen Quality Control. Avdelningen arbetar med ett brett spektrum av analysmetoder, vilket ställer krav på en god grundförståelse inom flera områden. De teknikerna som används finns spektroskopi, mikroskopi, hemagglutination assay, kromatografi, elektrofores, ELISA och mikrobiologiska metoder. För att trivas i rollen är det därför viktigt att du har en laborativ bakgrund, god analytisk förmåga och ett intresse för att arbeta överskridande inom olika områden.
Du förväntas att självständigt initiera, driva och slutföra kvalitetshöjande projekt kopplade till kvalitetskontroll och laboratoriearbete.  Du behöver därför vara bekväm med att ta ägarskap för uppgifter, arbeta strukturerat och driva processer från idé till verklighet. Uppgifterna inkluderar, men är inte begränsade till:
Genomföra laborativt arbete som del av förbättringsarbete och utredningar
Säkerställa att instrument, analysmetoder och processer uppfyller interna och regulatoriska krav
Utforma och uppdatera standardmetoder (SOP), analysprotokoll och andra styrande dokument.
Arbeta med avvikelser, riskanalyser och ändringsärenden kopplat till kvalitetskontroll
Validering av system, utrustning och processer
Kontroll av renrum och vattensystem
Bistå vid forsknings- och utvecklingsarbete
Trendanalyser

Rollen kräver ett nära samarbete med andra avdelningar, inte minst Quality Assurance, då avvikelsehantering, riskanalyser och ändringsärenden är centrala delar i ditt arbete.
Vi förväntar oss att du har ett intresse för att arbeta med varierande arbetsuppgifter och känner dig bekväm i en dynamisk miljö. För att trivas i rollen är det viktigt att du är lösningsorienterad och har en stark drivkraft att arbeta med kvalitetshöjande insatser i kombination med laborativt arbete.
Utbildning/Erfarenhet
Du har en relevant högskoleutbildning inom bioteknik, biomedicin, molekylärbiologi eller ett närliggande område.
Du har god laboratorievana.
Du kommunicerar obehindrat på svenska och engelska.
Meriterande
Erfarenhet om relevanta regulatoriska krav och standarder som MDR, GMP, ISO 13485, ISO 9001, ISO 17025.
Körkort (B)
Erfarenhet av valideringsarbete Visa mindre

Job Title: Commissioning, Qualification, & Verification (CQV) Engineer

Location: Uppsala, Sweden





Job description :

*

You will create, plan the execution of activities, execute, report and maintain deliverables as they relate to Verification and Qualification of assigned new and modified Facility, Utility and Manufacturing GxP systems throughout their lifecycle
*

You will execute and review requalification activities as they relate to the assigned applicable area of responsibility



Key responsibilities :

*

Create and execute Plans, Protocols, Test Scripts and Reports as they relate to Verification and Qualification of assigned new and modified Facility, Utility and Manufacturing GxP systems throughout their lifecycle
*

Execute and review requalification activities as they relate to the assigned applicable area of responsibility
*

Provide technical expertise support to cross functional teams in support of day-to-day manufacturing operations and resolution of non-compliances (e.g. Equipment related deviations)
*

Participate in projects and programs to support the activities of the manufacturing organization. Create Verification and Qualification deliverables in support of system GxP lifecycle
*

Support the Verification, Commissioning and Qualification of new and modified manufacturing assets to ensure they meet their design intent and are fit-for-purpose



Skills & Qualifications

*

Bachelor's degree in engineering or equivalent experience/qualification
*

Minimum of 2 years' experience in CQV
*

Experience in a GMP environment
*

Professional level in Swedish and English





What we offer in return

You will be working for an organisation that embraces diversity & inclusion and believe we will deliver better outcomes by reflecting the perspectives of our diverse customer base.



As Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics we have in Uppsala a unique edge as we have on our site the whole product chain from research and development to production and marketing. Here our nearly 600 employees work on our world leading brands such as Restylane, Azzalure and Sculptra.

We are offering you the opportunity to work in an exciting, international environment where both professional and personal development is encouraged. We are based in modern offices and located just by the river (Fyrisån) in Uppsala only a 10-minute bike ride from Uppsala Central Station.



Next steps

We welcome your application via our company website CAREERS | Galderma. Apply as soon as the selection process is ongoing.

*

If your profile is a match, we will invite you for a first virtual conversation with the recruiter.
*

The next step is an interview with the hiring manager
*

The final step is a panel conversation with the extended team



Our people make a difference

At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do. Visa mindre

Vill du arbeta som forskningsingenjör, med stöd av kompetenta och trevliga kollegor i en internationell miljö? Välkommen att söka anställning som forskningsingenjör vid institutionen farmaceutisk biovetenskap på Uppsala universitet.

Institutionen för farmaceutisk biovetenskap


Institutionen för farmaceutisk biovetenskap är en interdisciplinär miljö där 10 forskningsområden arbetar för att bidra till bättre läkemedel och en friskare värld. Med laboratorier i hjärtat av Uppsala Biomedicinskt Centrum och Sveriges enda Farmaceutiska fakultet utgör vi en vital motor i utvecklingen av utbildning och forskning inom de farmaceutiska vetenskaperna.  Mer information om institutionen och dess verksamhet finns på https://www.uu.se/institution/farmaceutisk-biovetenskap

Arbetsuppgifter
Utveckling och stöd till övriga medarbetare inom bioinformatik med inriktning mot laboratorieautomation med fokus på automatiserade system fo?r cellprofilering. Du förväntas även delta i verksamhetens löpande och övergripande arbete.

 Kvalifikationskrav

- Grundexamen inom relevant ämne.
- Dokumenterad erfarenhet av utveckling av system inom laboratorieautomation.
- Dokumenterad erfarenhet av SiLA standard inklusive implementation och tesning.
- God programmeringskunskap i Python, C++ och versionshantering med git.
- Utmärkt kommunikationsförmåga i skrift och muntlig engelska, liksom god dokumentationsförmåga 

Önskvärt/meriterande

- Tidigare undervisning inom laboratorieautomation och meriterande.

Om anställningen
Anställningen är tidsbegränsad. Omfattningen är heltid. Tillträde 2025-05-10 till och med 2025-10-31 eller enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala.

Upplysningar om anställningen lämnas av: Professor Ola Spjuth, e-post [email protected] samt Universitetsadjunkt Jordi Carreras Puigvert e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan senast den 25 april 2025, UFV-PA 2025/1050

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla 7 600 anställda och 53 000 studenter som med nyfikenhet och engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser.


Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet
https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/


Anställningen kan komma att säkerhetsprövas. Vid säkerhetsprövning är en förutsättning för anställning att sökande blir godkänd.


Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

Whether it's the unique breadth of our integrated offering that covers Injectable Aesthetics, Dermatological Skincare and Therapeutic Dermatology products; or our commitment to recognizing and rewarding people for the contribution they make - working here isn't like anywhere else.



At Galderma, we actively give our teams reasons to believe in our ambition to become the leading dermatology company in the world. With us, you have the ultimate opportunity to gain new and challenging work experiences and create an unparalleled, direct impact.



Job Title: Head of MS&T
Location: Uppsala, Sweden (Hybrid)



Job Description
Are you a strategic leader with a passion for industrialization and manufacturing? Join Galderma as the Head of MS&T and drive the development of industrialization strategies, programs, and policies. In this role, you will provide strategic direction for new product introduction (NPI) at all stages, from prototyping to full-scale production.



Key Responsibilities

* Lead and implement industrialization strategy, ensuring seamless execution across all manufacturing and NPI activities.
* Oversee design reviews to optimize production processes, ensuring efficiency in assembly, cycle time, reliability, and serviceability.
* Define product assembly, programming, and testing procedures while specifying automatic production test bench requirements.
* Drive continuous improvement initiatives to enhance manufacturing efficiency and operational effectiveness.
* Develop strategies and policies to ensure a smooth transition from R&D to full production readiness.
* Act as a key liaison between R&D, Operations, and other stakeholders to provide the necessary operational support for new product launches.
* Influence and challenge key stakeholders, fostering strong cross-functional relationships to align business objectives.



Skills & Qualifications

* Master's degree or PhD in a relevant engineering or industrialization discipline.
* Several years of experience in industrialization, manufacturing, or related fields.
* Proven leadership experience in managing teams and driving strategic industrialization programs.
* Strong analytical, problem-solving, and decision-making abilities with a focus on operational excellence.
* Excellent stakeholder management and negotiation skills, with the ability to influence at all levels.



What we offer in return
You will be working for an organisation that embraces diversity & inclusion and believe we will deliver better outcomes by reflecting the perspectives of our diverse customer base.



As a new Manager at Galderma, you will participate to our Leadership programs and reflect on how you lead yourself and others. You will also join a local network of managers to discuss, exchange perspectives and get support from peers.



As Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics we have in Uppsala a unique edge as we have on our site the whole product chain from research and development to production and marketing. Here our nearly 600 employees work on our world leading brands such as Restylane, Azzalure and Sculptra.



We are offering you the opportunity to work in an exciting, international environment where both professional and personal development is encouraged. We are based in modern offices and located just by the river (Fyrisån) in Uppsala only a 10 minute bike ride from Uppsala Central Station.



Our people make a difference

At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do. Visa mindre

Vill du arbeta som forskningsingenjör, med stöd av kompetenta och trevliga kollegor i en internationell miljö? Välkommen att söka anställning som forskningsingenjör vid institutionen farmaceutisk biovetenskap på Uppsala universitet.

Institutionen för farmaceutisk biovetenskap är en interdisciplinär miljö där 10 forskningsområden arbetar för att bidra till bättre läkemedel och en friskare värld. Med laboratorier i hjärtat av Uppsala Biomedicinskt Centrum och Sveriges enda Farmaceutiska fakultet utgör vi en vital motor i utvecklingen av utbildning och forskning inom de farmaceutiska vetenskaperna.  Mer information om institutionen och dess verksamhet finns på https://www.uu.se/institution/farmaceutisk-biovetenskap

Arbetsuppgifter
Datahantering och analys av data från cellprofileringsexperiment med Cell Painting och high-content imaging. Djupinlärning och multivariata metoder, supervised och unsupervised. Utveckling av mjukvaror och pipelines för analys av storskalig bilddata. Deltagande i VR/SciLifeLab infrastrukturen Chemical Biology Consortium Sweden (CBCS).

Forskningsgruppens webbsida: https://pharmb.io/
CBCS webbsida: https://www.cbcs.se/

 Kvalifikationskrav

- Doktorsexamen i bioinformatik, datavetenskap, datateknik, vetenskaplig beräkning eller närliggande område
- Dokumenterad erfarenhet av AI-metoder för analys av tabulära dataset och bildbaserad data, inklusive djupa neurala nätverk
- Dokumenterad erfarenhet av bildanalys
- Stark kompetens inom Python-programmering och Linux/HPC-miljöer
- Tidigare erfarenhet av virtualisering och mjukvaruutveckling
- Goda sociala färdigheter och förmåga att arbeta med flera parallella projekt
- Förmåga att arbeta både i team och självständigt samt lösa problem på egen hand
- Förmåga att dokumentera kod och projekt samt interagera med forskare från andra discipliner
- Utmärkta kommunikationsfärdigheter i skriftlig och muntlig engelska är ett krav.

Önskvärt/meriterande

-  Erfarenhet av analys av data från cellbaserade försök med mikroskopi 

Om anställningen
Anställningen är tillsvidare, provanställning kan tillämpas. Omfattningen är heltid. Tillträde 2025-04-21 eller enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala.

Upplysningar om anställningen lämnas av: Professor Ola Spjuth, e-post [email protected] .

Välkommen med din ansökan senast den 15 april 2025, UFV-PA 2025/818

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla 7 600 anställda och 53 000 studenter som med nyfikenhet och engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser.


Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet
https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/


Anställningen kan komma att säkerhetsprövas. Vid säkerhetsprövning är en förutsättning för anställning att sökande blir godkänd.


Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

Institutionen för farmaceutisk biovetenskap är en interdisciplinär miljö där 10 forskningsområden arbetar för att bidra till bättre läkemedel och en friskare värld.

Med laboratorier i hjärtat av Uppsala Biomedicinskt Centrum och Sveriges enda Farmaceutiska fakultet utgör vi en vital motor i utvecklingen av utbildning och forskning inom de farmaceutiska vetenskaperna.  Mer information om institutionen och dess verksamhet finns på http://www.farmbio.uu.se.

Tjänsten är placerad i seniorprofessor Lars-Gunnar Larssons forskargrupp och finansieras av Cancerfonden. Forskargruppen är fokuserad på studier av funktion, reglering och targeting av onkproteinet MYC, som spelar en mycket viktig roll i tumörutveckling. I gruppen studeras bland annat MYC:s transkriptionella funktion, interaktioner med cofaktorer, reglering via ubiquitinering, targeting av MYC via små molekyler och MYC:s roll i tumörutveckling med hjälp av djurmodeller.

Arbetsuppgifter
Projektet rör MYC:s roll i suppression av immunövervakning av tumörer. Immunokompetenta musmodeller för MYC-inducerade lungtumörer, melanom och leukemi tillsammans med andra onkgener har etablerats. Arbetsuppgiften blir att fastställa om MYC-inducerad immunsuppression i dessa modeller kan motverkas genom direkt eller indirekt inhibition av MYC och/eller faktorer som samverkar med MYC, såsom cyklin-beroende kinaser. Kombinationer av anti-MYC och olika typer av immunterapier kommer också att undersökas. Detta involverar studier av interaktionen mellan MYC-drivna tumörceller och olika immunceller, liksom interaktion med komplementsystemet, och hur detta påverkar rekrytering, aktivering och uthållighet av immuncellerna. Detta görs med hjälp av spatiell transkriptomik/proteomik, multiplex immunofluorescence imaging, RNA-FISH, isPLA, singelcell-sekvensering och olika interventioner t.ex. genom farmaceutisk behandling, Crispr/Cas9-teknik och immundepletion.

Kvalifikationskrav

- Doktorsexamen i farmaceutiskt, biomedicinskt eller angränsande område eller en utländsk examen som bedöms motsvara doktorsexamen inom angivna områden. Främst bör den komma ifråga som relativt nyligen disputerat och som står i början av sin forskarkarriär (max 7 år efter doktorsexamen vid ansökningens slutdatum enligt Cancerfondens behörighetskrav för junior forskartjänst). Om det finns särskilda skäl kan sådan examen ha avlagts tidigare. Med särskilda skäl avses ledighet på grund av sjukdom, föräldraledighet, förtroendeuppdrag inom fackliga organisationer, etc. 
- Goda kvalifikationer vad gäller arbete med tumörmodeller i möss inklusive cancerbehandling av möss via olika administrationsvägar krävs, liksom erfarenhet av multiplex immunofluorescensmikroskopi, konfokalmikroskopi och cellsortering.
- Dokumenterad skicklighet inom cell och molekylärbiologi och immunologi. Vidare ska du ha dokumenterad förmåga att skriva vetenskapliga artiklar samt en track record av publikationer i internationella refereegranskade tidskrifter.
- Sökanden skall ha mycket god samarbetsförmåga och förmåga till teamwork, men även kunna arbeta och uthålligt driva projekt självständigt. Vidare bör sökanden vara nyfiken, kreativ, initiativtagande, och relationsskapande. Sökanden skall ha utmärkt organisatorisk förmåga, kunna strukturerat arbeta med många samtida projekt, lösa förväntade och oväntade komplexa problem, samt vara flexibel. Utmärkta kunskaper i engelskt tal och skrift är ett krav.

Ansökan bör innehålla 1) ett personligt brev med beskrivning av forskningsintresse, 2) CV inkluderande disputationsdatum, avhandlingens titel, tidigare akademiska befattningar, akademisk titel, nuvarande befattning, akademiska utmärkelser, 3) En komplett publikationslista, 4) Sammanfattning av nuvarande och tidigare arbete med tonvikt på djurmodeller (max två sidor), 5) tre rekommendationsbrev.

Den sökande kommer att bedömas utifrån utbildning och tidigare erfarenhet, relevans för projektet, publikationer och track record, motivation och samarbetsförmåga.

Meriterande

- Kunskap och erfarenhet inom ämnesområdena MYC-biologi, komplementsystemet och cellulär senescens.
- Erfarenhet av RNA-FISH och isPLA
- Erfarenhet av att skriva etiska ansökningar för djurförsök
- Erfarenhet av undervisning och handledning av studenter.

Om anställningen
Anställningen är tillsvidare. Provanställning kan tillämpas Omfattningen är 100%. Tillträde 2024-04-26 eller enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala.

Upplysningar om anställningen lämnas av: Professor Lars-Gunnar Larsson, [email protected]. För frågor runt anställningen: administrativ chef Marina Rönngren,  [email protected]

Välkommen med din ansökan senast den 14 april 2025, UFV-PA 2025/928.

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla 7 600 anställda och 53 000 studenter som med nyfikenhet och engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser.


Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet
https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/


Anställningen kan komma att säkerhetsprövas. Vid säkerhetsprövning är en förutsättning för anställning att sökande blir godkänd.


Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

Vill du arbeta som forskningsingenjör, med stöd av kompetenta och trevliga kollegor i en internationell miljö? Välkommen att söka anställning som forskningsingenjör vid institutionen farmaceutisk biovetenskap på Uppsala universitet.

Institutionen för farmaceutisk biovetenskap är en interdisciplinär miljö där 10 forskningsområden arbetar för att bidra till bättre läkemedel och en friskare värld. Med laboratorier i hjärtat av Uppsala Biomedicinskt Centrum och Sveriges enda Farmaceutiska fakultet utgör vi en vital motor i utvecklingen av utbildning och forskning inom de farmaceutiska vetenskaperna.  Mer information om institutionen och dess verksamhet finns på https://www.uu.se/institution/farmaceutisk-biovetenskap

Arbetsuppgifter
Datahantering och analys av data från cellprofileringsexperiment med Cell Painting och high-content imaging. Djupinlärning och multivariata metoder, supervised och unsupervised. Utveckling av mjukvaror och pipelines för analys och storskalig hantering av bilddata. Deltagande i VR/SciLifeLab infrastrukturen Chemical Biology Consortium Sweden (CBCS).


Forskningsgruppens webbsida: https://pharmb.io/https://pharmb.io/
CBCS webbsida: https://www.cbcs.se/

 Kvalifikationskrav

- Mastersexamen i bioinformatik, datavetenskap, datateknik, vetenskaplig beräkning eller närliggande område
- Dokumenterad erfarenhet av AI-metoder för analys av tabulära dataset och bildbaserad data, inklusive djupa neurala nätverk
- Dokumenterad erfarenhet av bildanalys
- Stark kompetens inom Python-programmering och Linux/HPC-miljöer
- Stark kompetens inom storskalig datahantering och filsystem
- Tidigare erfarenhet av virtualisering och mjukvaruutveckling
- Goda sociala färdigheter och förmåga att arbeta med flera parallella projekt
- Förmåga att arbeta både i team och självständigt samt lösa problem på egen hand
- Förmåga att dokumentera kod och projekt samt interagera med forskare från andra discipliner
- Utmärkta kommunikationsfärdigheter i skriftlig och muntlig engelska är ett krav 

Önskvärt/meriterande

-  Erfarenhet av analys av data från cellbaserade försök med mikroskopi 

Om anställningen
Anställningen är tillsvidare, provanställning kan tillämpas. Omfattningen är heltid. Tillträde 2025-04-21 eller enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala.

Upplysningar om anställningen lämnas av: Professor Ola Spjuth, e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan senast den 15 april 2025, UFV-PA 2025/823

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla 7 600 anställda och 53 000 studenter som med nyfikenhet och engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser.


Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet
https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/


Anställningen kan komma att säkerhetsprövas. Vid säkerhetsprövning är en förutsättning för anställning att sökande blir godkänd.


Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

Institutionen för farmaci vid Uppsala universitet är en interdisciplinär miljö som är central inom läkemedelsområdet.

Med forskning i frontlinjen, utbildning i toppklass och omfattande samverkan med det omgivande samhället utgör vi en viktig motor i utvecklingen av det farmaceutiska området.

I den här inspirerande miljön sker forskning och undervisning av nationellt och internationellt hög klass med stor betydelse.

Våra vetenskapliga fokusområden i urval: Biologiska läkemedel •Farmakoekonomi • Farmakoepidemiologi • Farmakokinetik-Farmakodynamik • Farmakometri • Farmakoterapi • Galenisk farmaci och nanoteknologi • Klinisk farmaci • Läkemedelsformulering • Läkemedelstillförsel • Molekylär galenisk farmaci • Samhällsfarmaci

Mer information  https://www.uu.se/institution/farmaci

Arbetsuppgifter: Projektet kommer innebära fysiologiskt baserad farmakokinetisk (PBPK) modellering som en translationell metod för att förutsäga pulmonär tillförsel av antibiotika, följt av simulering av läkemedelseffekter baserade på etablerade farmakodynamiska modeller från litteraturen. En pulmonär PBPK-modell som beskriver lungans fysiologi och anatomi kommer att användas, samt semimekanistiska PKPD-modeller som beskriver sambanden mellan koncentration och effekt in vitro och/eller in vivo.

Kvalifikationskrav: Den sökande skall ha grundexamen inom farmaceutiskt, medicinskt, teknik/naturvetenskapligt eller angränsande område. Sökande skall ha dokumenterad erfarenhet av farmakokinetik-farmakodynamik eller farmakometri.

Vi sätter stor vikt vid personlig lämplighet samt motivation och intresse att förbättra metoder för att utveckla antibiotika. Den sökande ska kunna utrycka sig väl, både muntligt och skriftligt, på engelska. Sökande ska kunna arbeta självständigt och i grupp.

Önskvärt/meriterande i övrigt: Farmakokinetisk-farmakodynamisk modellering och/eller simulering. Studier inom masterprogram farmaceutisk modellering, läkemedelsutveckling eller motsvarande. Intresse för, och skicklighet i, vetenskapligt skrivande är mycket önskvärt.

Om anställningen 
Anställningen är 2-3 månader. Omfattningen är 100 %. Tillträde 2025-06-09 eller enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala

Upplysningar om anställningen lämnas av: Lena Friberg, mailto:[email protected]

Välkommen med din ansökan senast den 25 mars 2025, UFV-PA 2025/715.

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla 7 600 anställda och 53 000 studenter som med nyfikenhet och engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser.


Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet
https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/


Anställningen kan komma att säkerhetsprövas. Vid säkerhetsprövning är en förutsättning för anställning att sökande blir godkänd.


Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

Institutionen för farmaci vid Uppsala universitet är en interdisciplinär miljö som är central inom läkemedelsområdet.

Med forskning i frontlinjen, utbildning i toppklass och omfattande samverkan med det omgivande samhället utgör vi en viktig motor i utvecklingen av det farmaceutiska området.

I den här inspirerande miljön sker forskning och undervisning av nationellt och internationellt hög klass med stor betydelse.

Våra vetenskapliga fokusområden i urval: Biologiska läkemedel •Farmakoekonomi • Farmakoepidemiologi • Farmakokinetik-Farmakodynamik • Farmakometri • Farmakoterapi • Galenisk farmaci och nanoteknologi • Klinisk farmaci • Läkemedelsformulering • Läkemedelstillförsel • Molekylär galenisk farmaci • Samhällsfarmaci

Mer information  https://www.uu.se/institution/farmaci

Arbetsuppgifter: Projektet kommer innebära att utvärdera potentialen av optiska densitetsmätningar för att förutsäga tidsdödskinetik av antibakteriella medel via modellering. Semimekanistiska modeller som beskriver sambanden mellan koncentration och effekt in vitro och/eller in vivo kommer att användas.

Kvalifikationer: Den sökande skall ha grundexamen inom farmaceutiskt, medicinskt, teknik/naturvetenskapligt eller angränsande område. Sökande skall ha dokumenterad erfarenhet av farmakokinetik-farmakodynamik eller farmakometri.

Vi sätter stor vikt vid personlig lämplighet samt motivation och intresse att förbättra metoder för att utveckla antibiotika. Den sökande ska kunna utrycka sig väl, både muntligt och skriftligt, på engelska. Sökande ska kunna arbeta självständigt och i grupp.

Önskvärt/meriterande i övrigt: Farmakokinetisk-farmakodynamisk modellering och/eller simulering. Studier inom masterprogram farmaceutisk modellering, läkemedelsutveckling eller motsvarande. Intresse för, och skicklighet i, vetenskapligt skrivande är mycket önskvärt.

Om anställningen 
Anställningen är tidsbegränsad, 2-3 månader. Omfattningen är 100%. Tillträde 6 juni 2025 eller enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala

Upplysningar om anställningen lämnas av: mailto:[email protected]

Välkommen med din ansökan senast den 25 mars 2025, UFV-PA 2025/714.

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla 7 600 anställda och 53 000 studenter som med nyfikenhet och engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser.


Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet
https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/


Anställningen kan komma att säkerhetsprövas. Vid säkerhetsprövning är en förutsättning för anställning att sökande blir godkänd.


Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

Tillsvidareanställning på heltid med tillträde augusti 2025.

Myfab är en nationell forskningsinfrastruktur vars syfte är att stödja framstående forskning och innovation genom att erbjuda ett laboratorium med avancerad utrustning för mikro- / nanofabrikation och materialstudier i renrumsmiljö. Myfab Uppsala är en öppen resurs som tar emot ett stort antal användare. De flesta av dessa kommer från forskargrupper inom teknik eller naturvetenskap vid Uppsala universitet, men många har sin hemvist inom andra vetenskapsområden och lärosäten eller vid företag.

Personalen vid Myfab Uppsala ansvarar för driften av laboratoriet och dess utrustning, samt för olika former av användarstöd. Ca 10 personer är direkt kopplade till laboratoriet och ytterligare några är på deltid inlånade från forskargrupper. Vi söker nu en 1:e forskningsingenjör som ska ansvara för all kemisk laboratorieverksamhet.

https://www.uu.se/institution/materialvetenskap/forskning/forskningsinfrastrukturer/myfab-uppsalakan du läsa mer om Myfab Uppsala, samt om https://www.uu.se/institution/materialvetenskap?languageId=1, som är värd för laboratoriet och där anställningen är placerad.

Arbetsuppgifter

Som 1:e forskningsingenjör vid Myfab Uppsala får du en central roll i att säkerställa en säker, effektiv och välfungerande kemisk verksamhet inom laboratoriet. Arbetet omfattar ansvar för kemikaliehantering i alla led – från förvaring och registrering i universitetets kemikaliedatabas till utbildning av användare och efterlevnad av gällande föreskrifter. Genom att hålla dig uppdaterad om regelverk och säkerhetskrav ser du till att verksamheten bedrivs enligt högsta standard.

En viktig del av tjänsten är att utbilda nya laboratorieanvändare i säker och korrekt hantering av kemikalier samt att vara ett kontinuerligt stöd i deras fortsatta arbete. Du fungerar som en expertresurs i laboratoriemiljön och arbetar aktivt för att skapa en trygg och välorganiserad arbetsplats. Säkerhet och ordning i laboratoriet är en självklar prioritet, och du ser till att rutiner upprätthålls och utvecklas vid behov.

Utöver kemikaliehantering ansvarar du för att regelbundet kontrollera och underhålla kemirelaterad utrustning och skyddssystem. Det innebär både förebyggande underhåll och felsökning vid eventuella driftstörningar. I tjänsten ingår även löpande kontakt med leverantörer och externa serviceaktörer för att säkerställa att utrustning och material motsvarar verksamhetens behov.

Arbetet bedrivs i huvudsak i renrumsmiljö och ställer höga krav på noggrannhet, säkerhet och kvalitet. Rollen innebär både självständigt arbete och nära samverkan med såväl övrig laboratoriepersonal som extern servicepersonal. Som en del av Myfab Uppsala förväntas du aktivt bidra till en välfungerande forskningsmiljö och stödja laboratoriets användare i deras dagliga arbete.

Kvalifikationskrav

- - Doktorsexamen med relevant kemiinriktning, eller motsvarande kompetens som arbetsgivaren bedömer likvärdig.
- - Mångårig erfarenhet av kemikaliehantering, omfattande även hantering av kemiskt avfall och allergena kemikalier.
- - God förmåga att kommunicera på svenska och engelska i tal och skrift, samt att förmedla kunskap och instruktioner.
- - Grundläggande datorvana.
- - Arbetet ställer stora krav på noggrannhet, initiativkraft och självständighet, samt engagemang för säkerhets- och kvalitetsarbete.

Meriterande/önskvärt i övrigt

- - Praktiskt handlag samt erfarenhet av apparat- / instrumentunderhåll, felsökning och reparationsarbete.
- - Utbildning och erfarenhet av kemikaliehanteringssystemet KLARA, eller liknande system.
- - Erfarenhet av arbete i renrum.
- - Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper som förmåga att undervisa och instruera, såväl enskilt som i grupp, samt att kunna arbeta effektivt både enskilt och tillsammans med andra.
- - Särskild vikt kommer att läggas vid förmåga att arbeta med en serviceinriktad attityd och med engagemang och delaktighet i laboratoriets totala verksamhet.

Instruktioner för ansökan

Din ansökan ska innehålla:

Ett kort brev som beskriver dig själv och varför just du är lämplig för denna tjänst CV (max. 2 sidor) En kopia av din doktorsexamen. Namn och kontaktuppgifter (adress, e-postadress och telefonnummer) till minst två referenspersoner. Det ska också framgå vilken relation du har till dessa referenter.

Ansökan kan med fördel skrivas på engelska. Vi kommer löpande under ansökningstiden att läsa ansökningshandlingar och kalla till intervju.

Om anställningen: Anställningen gäller tillsvidare. Sex månaders provanställning kan tillämpas. Omfattningen är 100 %. Tillträde 2025-08-05, eller enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala

Upplysningar om anställningen lämnas av: Laboratoriechef Stefan Nygren, [email protected]

Välkommen med din ansökan senast den 25 april 2025, UFV-PA 2024/xxxx

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla 7 600 anställda och 53 000 studenter som med nyfikenhet och engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser.


Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet
https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/


Anställningen kan komma att säkerhetsprövas. Vid säkerhetsprövning är en förutsättning för anställning att sökande blir godkänd.


Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

Institutionen för farmaceutisk biovetenskap

Uppsala universitet, Institutionen för farmaceutisk biovetenskap, Neurofarmakologi och biologisk beroendeforskning

Institutionen för farmaceutisk biovetenskap är en interdisciplinär miljö där 10 forskningsområden arbetar för att bidra till bättre läkemedel och en friskare värld.

Med laboratorier i hjärtat av Uppsala Biomedicinskt Centrum och Sveriges enda Farmaceutiska fakultet utgör vi en vital motor i utvecklingen av utbildning och forskning inom de farmaceutiska vetenskaperna.  Mer information om institutionen och dess verksamhet finns på https://www.uu.se/institution/farmaceutisk-biovetenskap/

Arbetsuppgifter
Forskare inom ämnet farmakologi, arbete med bananfluga, beteendeanalyser,  samt dataanalys. Projektet kommer omfatta att självständigt planera och utföra experimentella studier. I arbetsuppgifterna ingår att planera, utföra, utvärdera och avrapportera experiment samt att skriva vetenskapliga publikationer.

Kvalifikationskrav
Behörig att anställas som forskare är den som avlagt doktorsexamen (PhD) inom farmaci, medicin eller ett angränsande område. Du ska ha dokumenterad erfarenhet av praktiskt arbete av insektsbiologi gärna med stor fokus på beteende hos flugor samt erfarenhet av genetik och dataanalys.  Vi söker en självständig och entusiastisk forskare som förväntas ta en aktiv roll i  att leda och utveckla projektet med utmärkt kommunikationsförmåga i skriftlig och muntlig svenska och engelska samt skriva vetenskapliga artiklar och anslagsansökningar.

Meriterande
Det är meriterande om du har betydande teoretisk bakgrund inom beteende studier på olika djurslag, molekylär biologi och dataanalys. Erfarenhet av att skriva olika typer av vetenskapliga texter meriteras högt. Vana att arbeta med bananfluga samt analys av storskalig dataset.

Om anställningen 
Anställningen är tidsbegränsad till 2026-03-27. Omfattningen är heltid. Tillträde 2025-04-01 Placeringsort: Uppsala

Upplysningar om anställningen lämnas av:  professor Robert Fredriksson, e-post Robert [email protected]

För frågor runt anställningen administrativ chef Marina Rönngren e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan senast den 20 mars 2025, UFV-PA 2025/599

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla 7 600 anställda och 53 000 studenter som med nyfikenhet och engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser.


Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet
https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/


Anställningen kan komma att säkerhetsprövas. Vid säkerhetsprövning är en förutsättning för anställning att sökande blir godkänd.


Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

Därför är detta jobbet för dig:
På Knightec förstår vi att validering är mer än bara dokumentation. Det handlar om att leda och inspirera team för att nå gemensamma mål - att leverera en säker produkt och förbättra livskvaliteten för användarna.
Vårt teamorienterade arbetssätt låter dig ta dig an och leda projekt utanför din tidigare erfarenhet, tillsammans med den samlade expertisen inom Knightec. Som Valideringsledare får du också möjlighet att coacha juniora kollegor och hjälpa dem utvecklas genom att dela din kunskap.
Dina huvudsakliga uppgifter kommer att vara:
Validering och kvalificering av datoriserade system, processer och utrustning inom Life Science-industrin.
Delta i design, inköp och driftsättning, vilket ger dig möjlighet att påverka resultat och utfall.

För att stimulera din utveckling kommer du vara del av vårt kompetensområde Validation Management:
Workshops, mentorskapsprogram och diskussionsforum som främjar kunskapsdelning och samarbete.
Möjligheten att utveckla dig själv och dela din kunskap med andra kollegor.
Alltid ha ditt team bakom dig, redo att stötta när det behövs.

Dina erfarenheter
Kvalitetsorienterat angreppssätt och en stark vilja att utveckla dig själv och dina kollegor.
Ingenjörsexamen inom bioteknik, medicinsk teknik, kemiteknik, datateknik eller liknande.
Självständigt drivit arbetet med validering inom Life Science och varit ansvarig för DQ/IQ/OQ/PQ-faserna.
Erfarenhet av krav- och avvikelsehantering.
God kunskap inom GxP-regelverk, särskilt GAMP5, 21 CFR part 11 och Eudralex Annex 11.
Utmärkta kommunikationsförmågor och obehindrad i svenska och engelska.
Erfarenhet av att leda valideringsarbetet och ansvara för tidsplanering och resursplanering.


Bygg en karriär att vara stolt över
Oavsett var du ser dig själv i framtiden är vi här för att stötta dig. Om du vill ta dig an en ny roll, utvecklas inom din specialitet eller förbättra din ledarskapsförmåga, kommer vi hjälpa dig hitta vägen framåt. Din ambition visar vägen; vi förser dig med verktygen och förutsättningarna som krävs för att nå dina mål
En spännande resa med Knightec Group
Vi på Knightec går nu samman med vårt systerbolag Semcon och bildar Knightec Group. Tillsammans blir vi den ledande aktören i norra Europa inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det? Vårt gemensamma erbjudande blir både bredare och djupare, vilket gör att vi kan ta oss an stora, strategiska kundprojekt på högsta nivå av innovation och komplexitet. För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter till kompetensutveckling och karriärvägar. Låter detta som platsen för dig? Häng med oss på denna spännande resa! Visa mindre

Varför detta jobb är för dig:
På Knightec förstår vi vikten av kvalitet och kvalitetssäkring. Det handlar om ett starkt engagemang för kvalitet och att förstå risker. Brinner du liksom vi på Knightec för att vara med och förbättra livskvaliteten för patienter, genom att hitta rätt balans mellan kvalitet och regulatorisk efterlevnad i en hårt reglerad produktionsmiljö som tex GMP. Du värdesätter att arbeta i en miljö präglad av tillit, transparens och samarbete.


Dina erfarenheter:
Dina viktigaste egenskaper är din vilja att lära och dela din kunskap med andra. Då vår ambition är att hjälpa våra kunder inom framför allt Life Science med klassisk kvalitetssäkring men även med att ta nästa steg in i framtiden genom implementering av digitala verktyg är det önskvärt att du har ett riskbaserat tankesätt. Extra intressant är det om du har erfarenhet eller intresse för att arbeta med kvalitetssäkring inom validering eller förvaltning av datoriserade system och data integritet.
Du har även:
Kvalitetsorienterat angreppssätt och en stark vilja att utveckla dig själv och dina kollegor.
Erfarenhet av att ha arbetat i reglerad produktionsmiljö, tex inom läkemedel.
Erfarenhet av krav- och avvikelsehantering.
Ingenjörsexamen i bioteknik, medicinteknik, kemiteknik eller liknande
God kunskap om relevanta regulatoriska krav och standarder som MDD/MDR, ISO 13485, ISO 14971, IEC 62304 och GMP
God kunskap inom GxP-regelverk, särskilt GAMP5, 21 CFR part 11 och Eudralex Annex 11.
Utmärkta kommunikationsförmågor på svenska och engelska


Bygg en karriär att vara stolt över
Oavsett var du ser dig själv i framtiden är vi här för att stötta dig. Om du vill ta dig an en ny roll, utvecklas inom din specialitet eller förbättra din ledarskapsförmåga, kommer vi hjälpa dig hitta vägen framåt. Din ambition visar vägen; vi förser dig med verktygen och förutsättningarna som krävs för att nå dina mål
En spännande resa med Knightec Group
Vi på Knightec går nu samman med vårt systerbolag Semcon och bildar Knightec Group. Tillsammans blir vi den ledande aktören i norra Europa inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det? Vårt gemensamma erbjudande blir både bredare och djupare, vilket gör att vi kan ta oss an stora, strategiska kundprojekt på högsta nivå av innovation och komplexitet. För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter till kompetensutveckling och karriärvägar. Låter detta som platsen för dig? Häng med oss på denna spännande resa! Visa mindre

Institutionen för läkemedelskemi vid Uppsala universitet är en stark och internationell forskningsmiljö.

Institutionen har ca 85 medarbetare och här arbetar doktorander, lärare, forskare och administratörer nära varandra i en kreativ och öppen miljö. Mer information om institutionen finns på https://www.uu.se/institution/lakemedelskemi/.

Vi söker en forskare som kommer att delta i utvecklingen av radiomärkta teranostiska substanser. Projektet är en del av ett större program med fokus på avbildning och behandling av prostata och bröstcancer med astrinfrisättande peptidreceptor (gastrine releasing peptide recaptor, GRPR) och prostataspecifik membran antigen (PSMA). Det övergripande målet är att undersöka faktorer som påverkar farmakokinetiska och peptids målsökande egenskaperna och dess utsöndringsväg. Det särskilda syftet med projektet är att utveckla peptidbaserade GRPR- och PSMA-bindande terapeutiska medel med hög stabilitet i blodcirkulationen. Kandidaten förväntas både utföra självständigt arbete och samarbeta aktivt med andra gruppmedlemmar. Projektet kommer att genomföras i professor Anna Orlovas forskargrupp, som för närvarande består av en forskare, en postdoc och en doktorand. För mer information, besök gruppens hemsida: https://www.ilk.uu.se/forskargrupper/theranostics/avbildning-av-cancer.

Arbetsuppgifter 

Projektet omfattar design av peptider, peptidsyntes, utveckling och optimering av märkningsmetoder för olika teranostiska radionuklider, karakterisering av märkta peptider och utvärdering av deras in vitro och in vivo egenskaper. Sökandens arbetsuppgifter inkluderar även engagemang i underhåll av gemensam laboratorieutrustning vid institutionen och undervisning i ämnet radioligander för teranostiska tillämpningar.

Kvalifikationskrav


Krav för tjänsten är doktorsexamen i farmaci och dokumenterad erfarenhet inom området utveckling av radiofarmaka. Vidare krävs förmåga att arbeta i team, utföra självständigt arbete och felsökning, god organisationsförmåga och initiativförmåga. Utmärkta skriftliga och muntliga kunskaper i engelska krävs. Särskild vikt kommer att läggas vid personlig lämplighet.

Önskvärt/meriterande i övrigt
Dokumenterad erfarenhet av forskning inom läkemedelskemi efter avslutade doktorandstudier är meriterande. Även erfarenhet från utveckling av radioligander och speciellt av optimering av deras stabilitet i blodcirkulationen ses som en merit. Erfarenhet av att ta steget från preklinisk till klinisk fas i utvecklingen av radionuklidbaserade peptider/proteiner är meriterande. Det är viktigt att du är högmotiverad och har förmåga att arbeta i en tvärvetenskaplig miljö med många samarbetspartners. Erfarenhet av arbete med radioaktivitet och radionuklidbaserad bildbehandling och terapi, svenskt FELASA-certifikat är meriterande.

Ansökan ska innehålla ett kort brev som sammanfattar forskningsintressen/expertis, CV, dokumenterad doktorsexamen och kontaktuppgifter till minst en referens.

Om anställningen 
Anställningen är en tillsvidareanställning (provanställning kan komma att tillämpas). Omfattningen är 100 %. Tillträde 1 juli 2025 eller enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala

Upplysningar om anställningen lämnas av: Anna Orlova, +46(0)18 471 5303, [email protected].

Välkommen med din ansökan senast den 6 mars 2025, UFV-PA 2025/484.

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla 7 600 anställda och 53 000 studenter som med nyfikenhet och engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser.


Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet
https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/


Anställningen kan komma att säkerhetsprövas. Vid säkerhetsprövning är en förutsättning för anställning att sökande blir godkänd.


Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

Job Title: Sr Manufacturing Scientist, Biologics (Drug product)

Location: Uppsala, Sweden (on site)



Job description :

We are looking for a new member to the Biologics team within Manufacturing Science and Technology. The senior manufacturing scientist is a subject matter expert (SME) responsible for new product implementation (NPI) into a manufacturing facility, with a focus on aseptic drug product manufacturing processes.



Key responsibilities:

*

Develop NPI strategy and support all aspects of process validation, including writing process validation documentation, executing process validation, performing process data reviews, investigations, risk management, and change implementation.
*

Serve as a technical subject matter expert (SME) representing MS&T in Technology Transfer projects.
*

Process owner to support day-to-day operations with a focus on continuous improvements. Identify opportunities for process enhancement, cost reduction, and efficiency gains, proactively driving necessary changes.
*

Lead and participate in investigations of deviations, incidents, and anomalies within the manufacturing process. Conduct in-depth root cause analysis to identify the underlying reasons for deviations and incidents, focusing on process improvement. Provide SME assessments in investigations and change controls as required. Prepare detailed investigation reports, conveying findings and recommendations to management and relevant stakeholders.
*

Collect and analyze data from various sources, including quality control reports, production logs, and other relevant documents, to support investigations and continuous process verification (CPV).
*

Develop and lead execution of technical runs/design of experiments (DoE) with data analysis and recommendations.
*

Maintain comprehensive records of investigations, findings, actions taken, and recommendations, ensuring compliance with regulatory and quality standards
*

Write technical manufacturing documentation and dossier sections and provide responses to regulatory authorities as needed.
*

Coordinate and collaborate with cross-functional teams, including production, quality assurance, regulatory affairs, and process development, to ensure thorough investigation and timely issue resolution. Gather information to support research studies and claims, as well as perform risk assessments/FMEAs.



Skills & Qualifications

*

BSc, MSc, or PhD in a relevant scientific or engineering field, such as Chemistry, Biochemistry, Chemical Engineering, or a related discipline
*

Prior manufacturing process experience within the biopharmaceutical industry with a minimum of 6 years of experience in a biopharmaceutical or manufacturing environment
*

Experience in drug substance and/or drug product manufacturing within a GMP environment
*

Previous experience of drug product manufacturing processes including compounding, filtration, aseptic filling (including setting up aseptic process simulation, APS) and visual inspection
*

Experience with regulatory audits and regulatory requirements, risk management (FMEA), investigative methodologies and root cause analysis techniques is highly meriting
*

Proficiency in data collection, analysis, and reporting with excellent communication, documentation, and collaboration skills.





What we offer in return

You will be working for an organisation that embraces diversity & inclusion and believe we will deliver better outcomes by reflecting the perspectives of our diverse customer base.



As Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics we have in Uppsala a unique edge as we have on our site the whole product chain from research and development to production and marketing. Here our nearly 600 employees work on our world leading brands such as Restylane, Azzalure and Sculptra.



We are offering you the opportunity to work in an exciting, international environment where both professional and personal development is encouraged. We are based in modern offices and located just by the river (Fyrisån) in Uppsala only a 10-minute bike ride from Uppsala Central Station.



Next steps

We welcome your application via our company website CAREERS | Galderma. Apply as soon as possible, as the selection process is ongoing continuously.

*

If your profile is a match, we will invite you for a first virtual conversation with the recruiter.
*

The next step is an interview with the hiring manager
*

The final step is a panel conversation with the extended team



Our people make a difference

At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do. Visa mindre

Temporary position as Laboratory Engineer at Immuneed, a life-science company in Uppsala
Immuneed provides services to pharmaceutical and biotechnology companies and specializes in immunology and drug development. Our service is based on a unique technology developed through extensive research both at Uppsala University and Immuneed, which aims to make pharmaceuticals safer and better for patients.
We are now searching for a replacement while one of our Laboratory Engineers is on parental leave from May 5th to November 5th, 2025. The starting date can be discussed.

About the position as Laboratory Engineer
You will work together with our dedicated lab team and, after training, perform our key assay ID.Flow, which involves taking blood samples from healthy volunteers who come to our site and transferring the blood to the system together with the pharmaceuticals that we are studying for our customers. After incubation, samples are analysed using different assays like flow cytometry and ELISA. Further, the job involves maintenance of the laboratory, preparations of materials, documentation, and analyses of the raw data using primarily Excel.
You are someone who enjoys working in a lab, learning new techniques, and a varied schedule of intense days with complicated assays and calm days with routine work. You are thorough, structured, flexible, and able to sometimes handle stressful situations. Furthermore, you can work independently but also enjoy working as a team. You will report to the Laboratory Manager.

Qualifications
• Biomedical Analyst (BMA) degree or equivalent (graduation in June is satisfactory).
• Mandatory qualification: Knowledge of blood sampling and being comfortable with taking blood samples from healthy volunteers.
• Laboratory experience, including whole blood assays, ELISA, and flow cytometry.
• Good knowledge of Excel/Word.
• Good verbal and writing skills in Swedish and English.
• Experience working in a GLP-certified lab.

If you find this opportunity interesting, please apply as soon as possible but at the latest 14th of March 2025 . Welcome with your application!
Interviews are ongoing during the process and the recruitment might be closing before last day of application. Visa mindre

Vill du vara med och göra livsviktig skillnad för människors och djurs hälsa? Kom och jobba med oss på Läkemedelsverket!Arbetar du idag inom farmakovigilansområdet och vill nyttja din kompetens i ett nytt sammanhang? Då kanske rollen som inspektör passar dig.

Vår verksamhet
Enheten för inspektion av industri och sjukvård ansvarar för tillsyn av kliniska prövningar, tillverkning, distribution och system för säkerhetsövervakning av läkemedel. Tillsynen omfattar aktörer inom industri och sjukvård och bedrivs huvudsakligen via fältinspektioner både nationellt och internationellt. Vi deltar även aktivt i utformning av regelverk och riktlinjer inom respektive område. För närvarande arbetar 40 personer på enheten indelade i fyra grupper: inspektion GMP/GDP, inspektion GVP/GCP, inspektion sjukvårdsnära tillverkning samt inspektion kansli.

Vi söker nu ytterligare en inspektör till vårt team av farmakovigilansinspektörer inom gruppen Inspektion GVP/GCP.

Dina arbetsuppgifter
Farmakovigilansinspektioner genomförs med syfte att säkerställa att läkemedelsföretag som innehar försäljningstillstånd för läkemedel i EU uppfyller de krav på övervakning av läkemedelssäkerhet som finns fastställda i regelverk och riktlinjer. Under en inspektion granskas företagets rutiner och system för denna säkerhetsövervakning samt företagets insamlade data. Granskningen påbörjas baserat på begärd inskickad dokumentation och följs av en inspektion på plats hos företaget. Vid inspektionens slut summeras utfallet muntligen och resultatet redovisas sedan i en skriftlig inspektionsrapport. Tjänsten innebär ett visst mått av resande.

Som ny inspektör får du en gedigen introduktion till inspektionsarbetet anpassad efter tidigare erfarenhet och succesivt kommer du att delta alltmer aktivt i och slutligen leda inspektioner inom Sverige. Efter genomgången certifiering förväntas du kunna leda ett inspektionsteam och ta ansvar för planering, genomförande och rapportering av inspektioner. Med mer erfarenhet kan internationella inspektionsuppdrag för EMA (European Medicines Agency) ingå som en del av arbetet.

Arbetet som inspektör är omväxlande och i arbetsuppgifterna ingår även att informera om regelverk i olika sammanhang samt hantera inkommande frågor från bland annat företag och andra myndigheter. Du kommer att samarbeta med andra verksamheter inom Läkemedelsverket och förväntas bidra i hantering av olika ärenden samt till samsyn och harmonisering. Baserat på tidigare erfarenheter finns olika vägar att utvecklas framåt i en expertroll hos oss, både internt och externt. Det finns goda möjligheter att delta i nationella och internationella arbetsgrupper inom området. Vi lägger stort värde i att hela tiden utveckla våra kunskaper och fortbildning erbjuds löpande.

Din bakgrund
Vi söker dig som har en naturvetenskaplig högskoleutbildning exempelvis apotekare, receptarie, biomedicinare, sjuksköterska eller motsvarande. Du har tidigare yrkeserfarenhet inom ett eller flera områden kopplat till övervakning av läkemedelssäkerhet inom läkemedelsindustri, myndighet eller motsvarande. Det kan till exempel vara erfarenhet av att ta emot och hantera biverkningsrapporter, eller sammanställa och bedöma säkerhetsinformation och läkemedelsrisker, eller upprätta och underhålla PSMF (Pharmacovigilance System Master File), eller regulatoriskt arbete vad gäller farmakovigilans. Du har goda kunskaper om GVP. Det dagliga arbetet ställer krav på mycket god förmåga att kommunicera i tal och skrift på såväl svenska som engelska.

Erfarenhet av kvalitetsarbete, audits eller inspektioner är meriterande. Vi ser också gärna att du har erfarenhet av arbete i internationell miljö.

Dina personliga egenskaper
Vi söker dig som har ett genuint intresse för patientsäkerhet och kvalitetsarbete. Du har ett strukturerat arbetssätt och god analytisk förmåga. Du behöver kunna utvärdera och bedöma en stor mängd information vid planering, genomförande och rapportering av inspektioner. Du behöver kunna prioritera och självständigt fatta beslut under tidspress i samband med inspektioners genomförande. Du har hög integritet och är samtidigt utåtriktad. Inspektionsarbetet förutsätter god samarbetsförmåga, att du är lyhörd, öppen för att ta in och dela ny information och är tydlig i din kommunikation med andra både internt och externt. Du värnar om ett gott bemötande och kan hantera att förmedla beslut. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-04-23
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Inspektion av industri och sjukvård
Diarienummer: 2.4.1-2025-004795

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. Bor du på annan ort kan det finnas möjlighet till arbete på distans på heltid.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Helena Lindberg. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Department of Animal Biosciences
We are looking for one postdoctoral researcher with the opportunity to develop his/her own research program. The position is limited to a two-year contract with the possibility of extension, offering you the chance to make a real contribution in a highly collaborative and supportive research environment.

About the position
A unique opportunity! We finance a two year employment and running costs up to 300 000 SEK/year. The successful candidate will have the chance to develop and execute a dream project in a broad One Health context. The candidates will be selected based on academic excellence, how well the project/your research profile fits with ongoing research in our unit and the candidate's long-term ambitions to establish an independent line of research.  

Candidates are expected to submit a short research plan outlining how the proposed work will fit into a One Health context. In our unit, research is conducted in the following subjects: 


• Bacteriology
• Epizootiology and Disease Control
• Food Safety
• Parasitology
• Pharmacology
• Toxicology
• Virology

The proposed research should fall within at least one of these research subjects. It is highly recommended that the proposals link multiple subjects together, to boost collaboration within the unit. 

Your profile
We are looking for a self-motivated individual who is interested in cross-sector and cross-disciplinary collaboration related to One Health research and who enjoys learning new things and sharing their knowledge. The ideal candidate will have experience in any of the following subjects such as: Bacteriology, Epizootiology and Disease Control, Food Safety, Parasitology, Pharmacology, Toxicology, or Virology. 

You should have high standards in your work, and have strong organizational skills. The candidate should have a proven ability to complete projects and publish their work. The primary working language is English.

To be eligible a PhD or a foreign degree deemed to be equivalent to a Swedish PhD is required. This admission requirement must be fulfilled at the latest at the time of the employment decision. You should preferably have obtained your doctoral degree within the last three years, but if there are special circumstances this time can be longer. If there are special reasons such as maternal leave etc, your degree may have been obtained earlier.

About us
HBIO is a creative and inspiring environment with a wide-range of expertise and interests. We have a strong research environment with the different areas of One-Health and welcome a post-doc project that connects several of our areas. We have the essential equipment and infrastructure for a post-doc project, including equipment for molecular biology, cell culture, microbiology, safety class II laboratories and Maldi-Tof. In addition, the university has an animal hospital/veterinary clinic and a clinical chemistry laboratory.

Department of Animal Biosciences (HBIO) is part of the Faculty of Veterinary Medicine and Animal Sciences and is responsible for education, research and postgraduate studies in several basic and applied scientific areas. These areas include anatomy, physiology, biochemistry, pathology, pharmacology, toxicology, breeding and genetics, immunology, bacteriology, virology, parasitology, epizootology, comparative medicine, food safety and One Health.

Read more about our benefits and working at SLU by visiting: https://www.slu.se/en/about-slu/work-at-slu/ 

Location:
Uppsala

Form of employment:
Temporary employment 24 months. SLU may apply a probationary period.

Scope:
100%

Start date:
As agreed.

Application:
We invite applications for a postdoctoral position. Applicants should submit the following documents:


• Cover Letter
• Curriculum Vitae (CV), including professional network, references and a link to the PhD thesis
• Research Plan (maximum 2 A4 pages) outlining the objectives, methods, and relevance of the project within the One Health framework

We encourage candidates with a strong research background and an interest in interdisciplinary collaboration with a on veterinary medicine. 

Please submit your application before deadline April 4th, 2025. You can submit your application by clicking the button below.

Selection from among the eligible candidates will be based on a written application including a curriculum vitae (CV), practical skills, personal references and an interview. The position will be offered to the person who, after an overall qualitative assessment, is considered to be best placed to carry out and develop the tasks in question and to contribute to the positive development of the organization.

Union representatives:
https://internt.slu.se/en/my-employment/employee-associations/kontaktpersoner-vid-rekrytering/ Visa mindre

Studerar du till Biomedicinsk analytiker eller motsvarande och har erfarenhet av mikroskopering? Vill du bli en del av ett engagerat team och bidra till arbete för friskare djur? Vidilab söker nu noggranna och effektiva personer för säsongsarbete som avläsningspersonal under högsäsong.
Om rollen
Som avläsningspersonal ansvarar du för att läsa av prover för att undersöka förekomst av parasiter, framförallt hos hästar. Arbetet är viktigt för att säkerställa att våra kunder snabbt och korrekt får svar och råd om nödvändig behandling. Rollen passar dig som är noggrann, stresstålig och trivs med att arbeta i ett högt tempo. Vi lär dig våra arbetssätt och metoder på plats så att du får den information du behöver för att lyckas i rollen!
Dina huvudsakliga ansvarsområden
Mikroskopering
Avläsning av hästprover i McMaster-kammare
Avläsning av hästodlingar
Andra metoder efter behov
Bidra till att arbetsflödet fungerar smidigt genom att stötta kollegor under varierande arbetsbelastning

Vem är du?Vi söker dig som är positiv, serviceinriktad och flexibel. Du är noggrann och har förståelse för att detaljfokus i avläsningen är av högsta prioritet. Du har också en uthållighet och förmåga att arbeta med repetitiva uppgifter utan att tappa fokus. I högsäsongen är tempot högt så för att trivas i rollen måste du gilla tempo och vara stresstålig samtidigt som du måste klara av att hålla koncentrationen då avläsning i mikroskop kräver omsorg och precision. Du trivs även med varierande arbetstider och är en person som ställer upp när det behövs.
Vi ser gärna att du har:
Pågående eller avslutad universitetsutbildning/högskoleutbildning som BMA eller motsvarande
Erfarenhet från mikroskopering
Mycket goda kunskaper i svenska där du talar och skriver helt obehindrat
Erfarenhet från serviceyrke (meriterande)
Körkort B (meriterande)
Intresse och erfarenhet av djur (meriterande)

Bra att veta
Tjänsten är en behovsanställning med start i april inför vår högsäsong (april–juni)
Möjlighet till arbete även under vår höstsäsongi september–oktober
Vi har kollektivavtal enligt IKEM
Tjänsten är en behovsanställning och timmarna under perioden kan variera
Arbetstiderna är oftast 08.00–16.30, med 30 min lunch
Placering; Vidilab, Kvartsgatan 1, Enköping

AnsökanLåter detta som nästa steg för dig? Skicka in din ansökan redan idag! Vi går igenom ansökningarna löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan ansökningstiden löpt ut. Vi tar inte emot ansökningar via mail.
Om ossVidilab är Nordens största veterinärmedicinska laboratorium med fokus på parasitologisk träckprovsdiagnostik. Våra kvalitetssäkrade tester utförs av kvalificerad personal och vi erbjuder även grovfoderanalys. Vi strävar efter att alltid ligga i framkant och bidra till djurhälsa på ett hållbart sätt. Visa mindre