Lediga jobb som Farmakologer och biomedicinare i Uppsala

Se lediga jobb som Farmakologer och biomedicinare i Uppsala. Genom att välja en specifik arbetsgivare kan du även välja att se alla jobb i Uppsala som finns hos arbetsgivaren.

Doktorand i diabetesforskning

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 54 000 studenter, mer än 7 500 anställda ... Visa mer
Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 54 000 studenter, mer än 7 500 anställda och en omsättning på cirka 8 miljarder kronor.




Vid forskningsområdet radiologi bedrivs utbildning och forskning med huvudinriktningen diagnostik och intervention med radiologiska metoder.

Ämnet innefattar såväl kliniska som experimentella studier. I dessa studier används röntgenstrålning, magnetisk resonanstomografi och ultraljud.

Ett projekt vid enheten rör studier av diabetes med hjälp av avancerade bildanalystekniker. Dessa tekniker kan integrera bildinfomationen med tex klinisk eller genetisk information. Projektet har den engelska titeln: Large-scale Imaging Studies of Associations and Causality of Body Composition in Relation to Type 2 Diabetes och kommer att genomföra inom den nystartade forskarskolan inom Uppsala Diabetes Center, UDC (https://www.uu.se/forskning/udc/) och inkludera bilddata och annan studiedata från UK Biobank (https://www.ukbiobank.ac.uk/), och SCAPIS (http://www.scapis.org) samt en systerstudie till SCAPIS som kallas IGT-Microbiota-studien.

https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/

Arbetsuppgifter
Du kommer arbeta i projektet ovan med metoder för automatiserad analys av CT och helkropps MRI data från tre storskaliga studier att både appliceras och vidareutvecklas. I analyserna kommer du att fokusera på att studera kopplingar mellan bilddata och icke-bilddata (som tex blodglukosdata samt genetik) som är relevant för typ 2 diabetes (T2D). I projektet kommer du få nyttja metoder som vi tidigare utvecklat och använt i forskargruppen (Imiomics, djupinlärning, och så kallad kohort-saliency-analys). Du kommer även att få vara en del av att utveckla metoderna vidare för att även kunna identifiera kausala samband mellan bilddata och T2D. 

Genom detta kommer du få hjälpa till med att besvara projektets frågeställningar:

- Hur är kroppssammansättning kopplad till T2D och mått på glukosmetabolism?
- Hur bra kan bilddata ensamt eller i kombination med icke-bilddata förutsäga vem som redan har eller kommer att utveckla T2D och vilka kroppsegenskaper är viktigast för dessa förutsägelser?
- Är genetiken för T2D kausalt kopplad till kroppens sammansättning?
- Är kroppens sammansättning kausalt kopplad till T2D?

I anställningen ingår kurser och maximalt 20 % institutionsarbete.

Kvalifikationskrav
Den sökande ska ha en masterexamen inom relevant område. Vi söker en person som både är intresserad av att använda nuvarande tekniker för att besvara medicinska frågeställningar såväl som att vidareutveckla teknikerna.

Den sökande förväntas undervisa på svenska eller engelska. Flytande engelska i både tal och skrift är ett krav.

Bestämmelser för doktorander återfinns i Högskoleförordningen 5 kap §§ 1-7 samt i https://regler.uu.se/?languageId=3.

Önskvärt/meriterande i övrigt
En gedigen bakgrund inom medicinsk bildbehandling och analys, bioinformatik, biomedicin eller medicin är meriterande. Det är även meriterande med kunskap i diabetes, genetik och statistiska analyser med hjälp av exempelvis Stata, R eller liknande.

Om anställningen 
Anställningen är tidsbegränsad, enligt HF 5 kap § 7. Omfattningen är heltid. Tillträde enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala 

Upplysningar om anställningen lämnas av: Joel Kullberg, mailto:[email protected]
För frågor om anställningsförfarandet, kontakta personalsamordnare Karin Johansson, mailto:[email protected]

Välkommen med din ansökan senast den 15 augusti 2022, UFV-PA 2022/2707

Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

Kvalitetssamordnare analytisk kemi söks till Recipharm i Uppsala

Ansök    Jul 18    Recipharm AB (Publ)    Biomedicinare
Har du god erfarenhet av laborativt arbete inom analytisk kemi och av arbete inom GMP-styrd erfarenhet? Vill du utvecklas i en roll där du arbetar som kvalitetsstöd på QC-labb? Som kvalitetssamordnare analytisk kemi erbjuder vi dig en möjlighet att delta i ett mycket spännande arbete inom QC och tillsammans med övriga avdelningar förse patienter med kvalitetssäkrade läkemedel. Labbet har en stor variation av intressanta produkter och metoder vilket gör at... Visa mer
Har du god erfarenhet av laborativt arbete inom analytisk kemi och av arbete inom GMP-styrd erfarenhet? Vill du utvecklas i en roll där du arbetar som kvalitetsstöd på QC-labb?

Som kvalitetssamordnare analytisk kemi erbjuder vi dig en möjlighet att delta i ett mycket spännande arbete inom QC och tillsammans med övriga avdelningar förse patienter med kvalitetssäkrade läkemedel. Labbet har en stor variation av intressanta produkter och metoder vilket gör att arbetet är omväxlande och den ena dagen är inte den andra lik. Din analytiska förmåga kommer att vara värdefull för oss.

I din roll kommer du hela tiden att ha kontakter med övriga kollegor på avdelningen och Du blir en viktig kugge i vårt lagarbete! Arbetsmiljön på labbet är präglad av god gemenskap och laganda, närvarande chefer och korta beslutsvägar. Som medarbetare blir du viktig för oss och vi värnar om ditt välmående och din utveckling. Vi erbjuder dig en stabil och trygg hållbar arbetsplats med bra friskvårdsmöjligheter och möjligheter till en god balans med arbete och fritid.

Arbetsuppgifter
Som kvalitetssamordnare blir Du en del av QC där Du rapporterar till QC-chefen. QC utför bl.a. kemiska analyser av råvaror, processprover, intermediat och slutprodukt samt kontrollerar förpackningsmaterial. Vi har även ett samarbete med vår enhet i Indien. Din roll kommer vara att agera kvalitetsstöd inom avdelningen.

I dina huvudsakliga arbetsuppgifter ingår:
- Granskning av analysarbete
- Frisläppning av råvaror och förpackningsmaterial
- Utföra avvikelseutredningar samt skriva CAPA och cc
- Delta i kvalificeringsarbete och transfer-arbete
- Utfärda styrande och redovisande dokument
- Ansvara för referensstandarder
- Delta i förbättringsarbete, utbildningar

Tjänsten är placerad i Uppsala Business Park och är en tillsvidareanställning på 100%.

Din bakgrund

• Tjänsten kräver att du har minst kandidatexamen med kemisk, farmaceutisk, naturvetenskaplig inriktning eller motsvarande kompetens som vi bedömer likvärdig.
• Flera års gedigen erfarenhet av kemiskt laboratoriearbete och GMP-styrd verksamhet.
• God kännedom om relevanta tekniker, system, standarder och utrustning.
• Flytande svenska och engelska i tal och skrift

Meriterande:

Erfarenhet av att granska data och dokumentation, och erfarenhet av LIMS.
Det är även en stor fördel om du har tidigare erfarenhet av att utbilda andra.

Personliga egenskaper
För att lyckas i rollen så är du kvalitetsmedveten, strukturerad och noggrann. Du trivs i en flexibel verksamhet med högt tempo och bidrar aktivt till ständigt pågående förändringsarbete.

Som person är du naturligt ansvarstagande, van att ta egna initiativ och driva ditt arbeta framåt. Du har mycket god förmåga att samarbete och bidrar till att skapa ett prestigelöst kommunikativt klimat där alla arbetar mot samma mål. Du har ett pragmatiskt och pedagogiskt sätt att uttrycka dig och förmåga att anpassa ditt sätt att kommunicera beroende på mottagare.

Din ansökan
Passar beskrivningen in på just dig? Ta i så fall chansen och skicka in din ansökan snarast, dock senast 2022-08-19.

Har du frågor om tjänsten så är du välkommen att höra av dig till rekryterande chef Karin Münger, +46 706 69 05 78, [email protected] 

Varmt välkommen med din ansökan!


Om Recipharm
Recipharm är ett ledande CDMO-företag (Contract Development and Manufacturing Organisation) inom läkemedelsindustrin och har nära 9 000 anställda. Recipharm erbjuder tillverkningstjänster av läkemedel i olika former, produktion av material till kliniska prövningar och API:er, farmaceutisk produktutveckling samt utveckling och tillverkning av medel för läkemedelsadministration. Recipharm tillverkar flera hundra olika produkter åt såväl stora läkemedelsföretag som mindre utvecklingsbolag. Bolaget omsätter cirka 11 miljarder kronor per år och har utvecklings- och tillverkningsanläggningar i Frankrike, Indien, Israel, Italien, Portugal, Spanien, Storbritannien, Sverige, Tyskland och USA med huvudkontor i Stockholm, Sverige.


För mer information besök företagets hemsida www.recipharm.com Visa mindre

Forskningsassistent till forskningsprogrammet ParentsCan

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 54 000 studenter, mer än 7 500 anställda ... Visa mer
Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 54 000 studenter, mer än 7 500 anställda och en omsättning på cirka 8 miljarder kronor.




Anställningen är placerad i forskargruppen Hälsovetenskap och e-hälsa vid Institutionen för kvinnors och barns hälsa.

Forskargruppen är värd för det tvärvetenskapliga forskningsprogrammet https://www.u-care.uu.se/. Inom U-CARE är vi experter på att tillsammans med de forskningen berör utveckla, testa och utvärdera psykologiska e-hälsa interventioner för människor med kroppslig sjukdom och deras anhöriga. Vi har ett flertal internationella samarbeten och vår breda kompetens inom vetenskaplig metod uppmärksammades i den senaste utvärderingen av forskning vid Uppsala universitet. Vi har utvecklat en internetbaserad forsknings- och behandlingsplattform, U-CARE-portalen (Portalen), för att leverera internetadministrerade interventioner (t.ex. psykologiskt stöd och behandling) och stödja forskningsprocedurer såsom informerat samtycke, randomisering och insamling av data. Ett flertal ’feasibility’ studier, pilot studier och kontrollerade studier med ansvariga forskare inom U-CARE och forskargruppen Hälsovetenskap och e-hälsa samt andra forskargrupper genomförs på Portalen.

En andel av de föräldrar vars barn behandlats mot cancer mår känslomässigt dåligt många år efter att barnets behandling avslutats. Det övergripande målet med forskningsprogrammet ParentsCan är att öka tillgången till psykologiskt stöd för föräldrar vars barn behandlats mot cancer och därigenom förbättra föräldrarnas mentala hälsa. Stöd ges genom EJDeR, ett självhjälpsprogram med behandlarstöd som levereras via nätet och är utvecklat för mammor respektive pappor som upplever oro och nedstämdhet relaterat till deras barns tidigare cancersjukdom. Vi har utvecklat programmet tillsammans med föräldrar vars barn behandlats mot cancer. Den person vi söker ska arbeta med en pilot randomiserad kontrollerad studie (pilot RCT) i vilket EJDeR ska utvärderas.

https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/

Arbetsuppgifter
Personen vi söker ska arbeta med ett forskningsprojekt som handlar om att testa och utvärdera ett webbaserat självhjälpsprogram med behandlarstöd för föräldrar vars barn behandlats mot cancer. Arbetsuppgifterna inkluderar: rekrytera studiedeltagare (via brev, e-post, sms, telefon); insamla data; mata in data i databas; besvara frågor om projektet från potentiella studiedeltagare/studiedeltagare; ge tekniskt stöd till studiedeltagare som använder U-CARE-portalen (http://www.u-care.se); testa nya funktioner på U-CARE-portalen; skriva mötesanteckningar; sammanfatta forskningslitteratur; rapportera forskningsprojekts progress. Andra administrativa arbetsuppgifter kan komma att ingå.

Kvalifikationskrav
Vi söker en kvalificerad kandidat som har masterutbildning inom relevant område, så som folkhälsovetenskap, beteendevetenskap, sociologi, psykologi eller vårdvetenskap. Erfarenhet av administratörssystem och väldigt goda kunskaper i MS Office, referenshanteringssystem, och statistiska system SPSS, R eller STATA krävs. Den sökande ska kunna uttrycka sig väl, både muntligt och skriftligt på svenska och engelska. Som sökande bör du ha lätt att samarbeta och trivas med att arbeta både självständigt och i mindre projektgrupper. Vidare läggs stor vikt vid personlig lämplighet såsom flexibilitet, problemlösningsförmåga samt kvalitetsmedvetenhet. Initiativförmåga och ett strukturerat arbetssätt är viktigt för denna anställning. Som person vill vi att du ska vara effektiv, kunna själv prioritera bland många olika arbetsuppgifter, kunna hantera snabba förändringar i uppgifter, vara noggrann och intresserad av att hela tiden stötta och utveckla gruppen.

Önskvärt/meriterande i övrigt
Den sökande bör ha stort intresse av, och inneha goda förkunskaper i relevant område för projektet. Tidigare erfarenhet av arbete med att planera och genomföra klinisk forskning, vetenskaplig skrivande och dokumenterad erfarenhet av arbete i utvecklings och/eller forskningsprojekt är starkt meriterande. Även att kunna uttrycka sig relativt väl på svenska är meriterande. Arbetet är förlagt under kontorstider. 

Ansökan bör vara skriven på engelska och innehålla följande

- Curriculum Vitae
- Ett personligt brev (maximum två sidor)
- Kopior på examensbevis
- Examensarbete
- Fullständig publikationslista inkluderande URL/DOI till var och en av publikationerna
- Kontaktinformation till minst två referenspersoner varav åtminstone en till nuvarande eller tidigare chef

Om anställningen 
Anställningen är tidsbegränsad, 1 år. Omfattningen är heltid. Tillträde 1 oktober 2022 eller enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala.

Upplysningar om anställningen lämnas av: Forskargruppsledare och projektledare, Professor Louise von Essen ([email protected], 070-425 07 14) och projektkoordinator Christina Reuther ([email protected]).

Välkommen med din ansökan senast den 8 augusti 2022, UFV-PA 2022/2783.

Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

Projektkoordinator till NGI-Uppsala, SNP&SEQ

Ansök    Jun 28    Uppsala Universitet    Biomedicinare
Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 54 000 studenter, mer än 7 500 anställda ... Visa mer
Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 54 000 studenter, mer än 7 500 anställda och en omsättning på cirka 8 miljarder kronor.




SNP&SEQ;-teknologiplattformen är en del av den Nationella Infrastrukturen för Genomik (NGI) vid SciLifeLab i Uppsala.

SNP&SEQ; erbjuder service med moderna storskaliga metoder och applikationer inom sekvensering (NGS), SNP-genotyping och proteomik till uppdragsgivare inom svensk akademi och industri, och även till internationella uppdragsgivare. Verksamheten består av en multidisciplinär grupp av forskare, projektkoordinatorer, forskningsingenjörer, bioinformatiker, systemutvecklare och systemadministratörer. Årligen genererar plattformen >300 terabaser av sekvensdata från >20 000 prover och levererar >25 miljarder genotyper från 50 000 prover till sina uppdragsgivare. Mer om SNP&SEQ;:s verksamhet finns att läsa på: https://snpseq.medsci.uu.se/

SNP&SEQ; tillhör Institutionen för medicinska vetenskaper som är en stor klinisk institution med ca 250 anställda och över 300 personer som är anknutna via Akademiska Sjukhuset. Mer om institutionens verksamhet finns att läsa på: http://www.medsci.uu.se

Vill du jobba inom ett område med mycket snabb teknologi- och applikationsutveckling? Som projektkoordinator vid SNP&SEQ;-teknologiplattformen jobbar du tillsammans med forskare, forskningsingenjörer och bioinformatiker i en dynamisk och kreativ atmosfär i ett av Europas största sekvenseringscenter.
Vi söker nu en ny medlem till vår grupp av projektkoordinatorer.   


Arbetsuppgifter
Arbetet som projektkoordinator innebär att upprätthålla kontakterna med verksamhetens uppdragsgivare. Du deltar i planeringsmöten för nya projekt inom storskalig sekvensering och SNP-genotyping och i att utarbeta projektdesign tillsammans med forskaren, diskuterar krav på provkvalitet och vilka förväntningar som finns i projektet och på data som ska genereras. I arbetsuppgifterna ingår också en kontinuerlig kontakt med uppdragsgivare om status i deras projekt, rapportering av resultat och sammanställning av underlag för fakturering. Arbetet som projektkoordinator innebär ett kontinuerligt lärande via litteratur, seminarier, konferenser, i diskussion med forskare. I arbetet ingår även att hålla sig uppdaterad om nya metoder och protokoll som kan vara av intresse för verksamheten och uppdragsgivare. Arbetet innebär ett nära samarbete mellan projektkoordinatorerna inom den egna verksamheten men också med projektkoordinatorerna vid övriga noder inom NGI i Uppsala och Stockholm. Undervisningsaktiviteter förekommer såsom föreläsningar om sekvenseringsteknologier och applikationer på kurser på master och PhD-program, samt även vid marknadsföringsaktiviteter och föreläsningar gällande verksamhetens service.

Kvalifikationskrav:

- Doktorsexamen i molekylär genetik, molekylär biologi, eller liknande område.
- Minst 5 års dokumenterad praktisk erfarenhet av laborativt arbete med DNA och RNA.
- Minst 5 års dokumenterad praktisk erfarenhet av laborativt arbete med biblioteksberedning för sekvensering med NGS-system från Illumina.
- Minst 3 års praktisk erfarenhet av laborativt arbete med biblioteksberedning för sekvensering med NGS-system från Oxford Nanopore.
- Minst 5 års praktisk erfarenhet av laborativt arbete med singlecell-applikationer.
- Mycket goda kunskaper om olika teknologier för NGS.
- Mycket goda kunskaper i svenska i tal och skrift.
- Mycket goda kunskaper i engelska i tal och skrift. 
- Erfarenhet av projektkoordinering inom verksamhet med fokus på genetik, genomik eller relaterat forskningsområde.
- Dokumenterad erfarenhet av laborativt och administrativt arbete i ackrediterad miljö.
- Erfarenhet av arbete och dokumentation i LIMS (Laboratory Information Management System).
- Erfarenhet och intresse av arbete med marknadsföring såsom vana av att anordna seminarier, webinarier och workshops.
- Strukturerat och flexibelt arbetssätt och förmåga att hålla många bollar i luften. Erfarenhet av att utveckla och upprätthålla hemsidor.

Vi söker en person som är utåtriktad, ansvarskännande, noggrann, har god initiativförmåga och är bekväm med att arbeta både självständigt och i grupp. Stor vikt kommer att läggas vid personliga egenskaper såsom positiv attityd till serviceverksamhet och god samarbetsförmåga.

Om anställningen 
Anställningen är tillsvidare provanställning kan komma att tillämpas. Omfattningen är heltid. Tillträde enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala

Upplysningar om anställningen lämnas av: Ulrika Liljedahl, enhetschef SNP&SEQ; mailto:[email protected], eller Johanna Lagensjö, gruppchef SNP&SEQ; mailto:[email protected]

Välkommen med din ansökan senast den 11 juli 2022, UFV-PA 2022/2717.

Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

Forskare i veterinärmedicinsk glykomik och metabolomik

Institutionen för kliniska vetenskaper Institutionen för kliniska vetenskaper ansvarar för grundutbildning, forskning och forskarutbildning inom vetenskapsområdena veterinärmedicin, djuromvårdnad och husdjursvetenskap. Institutionens verksamhet rör huvudsakligen våra vanliga svenska domesticerade djurslag (husdjur) med fokus på anestesiologi, bilddiagnostik, djuromvårdnad, epidemiologi, försöksdjursmedicin, kirurgi, klinisk kemi, medicin och husdjursreprod... Visa mer
Institutionen för kliniska vetenskaper
Institutionen för kliniska vetenskaper ansvarar för grundutbildning, forskning och forskarutbildning inom vetenskapsområdena veterinärmedicin, djuromvårdnad och husdjursvetenskap. Institutionens verksamhet rör huvudsakligen våra vanliga svenska domesticerade djurslag (husdjur) med fokus på anestesiologi, bilddiagnostik, djuromvårdnad, epidemiologi, försöksdjursmedicin, kirurgi, klinisk kemi, medicin och husdjursreproduktion.

Arbetsuppgifter:
I anställningen ingår att planera, genomföra och utvärdera forskning rörande glykomik och oxylipiner hos hund.

Kvalifikationer:
Vi söker dig som har en doktorsexamen inom relevant område, till exempel analytisk kemi eller bioteknik. Docentkompetens är meriterande. Dokumenterad erfarenhet av masspektrometri och omics-tekniker (proteomik, glykomik eller metabolomik) är ett krav. Du bör ha erfarenhet av att lösa glykanstrukturer och bedöma skillnader i glykanmönster. Erfarenhet av veterinärmedicinska tillämpningar är ett krav, liksom förmåga att erhålla externa forskningsanslag.

Du bör ha god förmåga att samarbeta och inspireras av utvecklingsarbete. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Placering:
Uppsala

Anställningsform:
Tidsbegränsad anställning 4 månader.

Omfattning:
10%

Tillträde:
Enligt överenskommelse.

Ansökan:
Välkommen med din ansökan via ansökningsknappen nedan senast den 2022-07-12.

Fackliga kontaktpersoner:
https://internt.slu.se/min-anstallning/facket/kontaktpersoner/



Sveriges lantbruksuniversitet (SLU) är ett universitet i internationell toppklass med forskning, utbildning och miljöanalys inom vetenskaper för hållbart liv. Huvudorter är Alnarp, Umeå och Uppsala, men verksamhet bedrivs också på forskningsstationer, försöksparker och utbildningsorter i hela landet. Hos oss samlas människor med olika perspektiv men med det gemensamma målet att skapa de bästa förutsättningarna för en hållbar, levande och bättre värld.

SLU har drygt 3000 medarbetare, 5000 studenter och forskarstuderande och en omsättning på över tre miljarder kronor. Universitetet satsar på attraktiva miljöer på sina campusområden.

www.slu.se Visa mindre

Forskningsassistent

Institutionen för Biomedicin och Veterinär Folkhälsovetenskap Institutionen för biomedicin och veterinär folkhälsovetenskap (BVF) är en del av fakulteten för veterinärmedicin och husdjursvetenskap. BVF bedriver forskning och undervisning i ämnena patologi, farmakologi, toxikologi, immunologi, bakteriologi, virologi, parasitiologi, epizootologi och livsmedelssäkerhet. Den toxikologiska avdelningen vid BVF är en stark forskningsenhet som arbetar med miljöto... Visa mer
Institutionen för Biomedicin och Veterinär Folkhälsovetenskap

Institutionen för biomedicin och veterinär folkhälsovetenskap (BVF) är en del av fakulteten för veterinärmedicin och husdjursvetenskap. BVF bedriver forskning och undervisning i ämnena patologi, farmakologi, toxikologi, immunologi, bakteriologi, virologi, parasitiologi, epizootologi och livsmedelssäkerhet. Den toxikologiska avdelningen vid BVF är en stark forskningsenhet som arbetar med miljötoxikologi, livsmedelstoxikologi och molekylär toxikologi (https://www.slu.se/institutioner/biomedicin-veterinar-folkhalsovetenskap/forskning-bvf-ingangssida/toxikologi/).

Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom SLU på https://www.slu.se/om-slu/jobba-pa-slu/

Arbetsuppgifter:
Miljötoxikologiska gruppen vid BVF söker en forskningsassistent för arbete med ekotoxikologiska undersökningar av kemikaliers effekter på vattenlevande snäckor. Som forskningsassistent kommer du att ingå i ett större forskningsprojekt. Det experimentella arbetet inkluderar toxicitetstestningar av specifika kemikalier och kemikalieblandningar med embryon och vuxna stadier av stor dammsnäcka som modellorganism. Specifikt fokus kommer att ligga på skadliga effekter, utveckling av testmetodik samt molekylärbiologiska analyser av vävnader. Vi förväntar oss att du självständigt och aktivt kan utföra toxicitetsundersökningarna samt analysera data, författa vetenskapliga artiklar i samarbete med projektgruppen. Som forskningsassistent kommer du även ansvara för laboratorieskötsel.

Kvalifikationer:
Vi söker en ekotoxikolog med masterexamen i biologi eller närliggande vetenskapligt område. Dokumenterad erfarenhet av ekotoxikologiska studier av kemikaliers effekter på vattenlevande snäckor är krav. Krav ställs även på erfarenhet av molekylärbiologiska analyser och statistiska utvärderingar samt god vana vid djurhantering. Kandidaten förväntas vara kapabel och villig att ta initiativ och arbeta självständigt såväl som i team. Stor vikt kommer att läggas på personlig lämplighet och förmågor.

Placering:
Uppsala

Anställningsform:
Tillsvidareanställning. SLU kan komma att tillämpa provanställning. 

Omfattning:
100%

Tillträde:
1 september 2022 eller efter överenskommelse

Ansökan:
Välkommen med din ansökan via ansökningsknappen nedan senast den 2022-07-04.

Fackliga kontaktpersoner:
https://internt.slu.se/min-anstallning/facket/kontaktpersoner/



Sveriges lantbruksuniversitet (SLU) är ett universitet i internationell toppklass med forskning, utbildning och miljöanalys inom vetenskaper för hållbart liv. Huvudorter är Alnarp, Umeå och Uppsala, men verksamhet bedrivs också på forskningsstationer, försöksparker och utbildningsorter i hela landet. Hos oss samlas människor med olika perspektiv men med det gemensamma målet att skapa de bästa förutsättningarna för en hållbar, levande och bättre värld.

SLU har drygt 3000 medarbetare, 5000 studenter och forskarstuderande och en omsättning på över tre miljarder kronor. Universitetet satsar på attraktiva miljöer på sina campusområden.

www.slu.se Visa mindre

Klinisk projektledare - CPM

Ansök    Jun 15    Ls Jobbet AB    Biomedicinare
Har du erfarenhet av kliniska prövningar och vill ha en omväxlande roll med stor bredd och möjlighet att påverka ditt arbete? Då kan tjänsten som Klinisk projektledare (Clinical Project Manager, CPM) hos oss på UCR vara din nästa utmaning! Om vår sektion Klinisk Forskning UCR består idag av ca 120 medarbetare varav merparten arbetar med klinisk forskning. Vi är projektledare, kliniska projektledare (CPM), CRA/monitorer, publication manager/medical writer, ... Visa mer
Har du erfarenhet av kliniska prövningar och vill ha en omväxlande roll med stor bredd och möjlighet att påverka ditt arbete? Då kan tjänsten som Klinisk projektledare (Clinical Project Manager, CPM) hos oss på UCR vara din nästa utmaning!
Om vår sektion Klinisk Forskning
UCR består idag av ca 120 medarbetare varav merparten arbetar med klinisk forskning. Vi är projektledare, kliniska projektledare (CPM), CRA/monitorer, publication manager/medical writer, data managers och biostatistiker, med varierad bakgrund och erfarenhet. Vi arbetar i tvärfunktionella team med olika typer av kliniska studier och projekt på uppdrag från både akademi och industri. Tillsammans har vi en bred kompetens inom området medicinsk klinisk forskning. Våra studier och projekt är av varierande omfattning och inriktning och vi arbetar med såväl stora som små och regionala som internationella projekt - hos oss får du verkligen vara med i helheten!
Om tjänsten
Som Klinisk projektledare har du en ledande roll i kliniska prövningsprojekt, vilket bland annat innefattar att upprätta projektplan, fördela och leda resurser, koordinera och prioritera samt formulera och följa upp mål. Du kommer att ansvara för övergripande planering och projektledning över projektteam men också arbeta operativt hands-on i projekten. Projektens storlek, inriktning och utförande varierar vilket gör att vi kan erbjuda ett spännande, stimulerande och utvecklande arbete. Du är delaktig redan vid projektens uppstart och konsultation vilket gör att du får en viktig rådgivande roll, kommer nära kärnan i studien och får ett helhetsperspektiv. Att medverka till ständig verksamhetsutveckling och förbättringsarbete ingår i rollen.
Vem söker vi?
Vi söker dig som är lösnings- och servicefokuserad med en god förmåga att se till helheten.
Du är driven och innovativ men kan samtidigt hitta en lämplig balans för att möta regulatoriska krav. Du trivs i en social roll där du får interagera och kommunicera med andra, såväl internt som externt.
Du är strukturerad, analytisk och förstår vikten av god dokumentation. Vidare ser vi att du är en prestigelös person som gillar att både utveckla och förvalta samt att både leda och samarbeta.
Vi erbjuder dig ett spännande och omväxlande arbete i denna forskningsnära miljö med fokus på pragmatiska lösningar inom kliniska studier för att underlätta för uppdragsgivare och kliniker. Vi utmanas och utvecklas tillsammans mot vår mission, att förbättra hälsan för människor i Sverige och hela världen Hos oss får du en bred, varierande och innovativ roll i en organisation där det händer mycket! Du får stort utrymme att påverka såväl dina projekt som din egen samt hela organisationens utveckling. Hos oss får du väldigt bra anställningsförmåner som gör skillnad, vilket innefattar t.ex. friskvårdsbidrag, tjänstepension och klämdagar.
Annat bra att veta
Tjänsten är på heltid med tillsvidareanställning. Vi finns i nybyggda lokaler i Uppsala Science Park.
Din ansökan vill vi ha senast den 12e juni 2022.
Eventuella frågor om tjänsten besvaras av rekryteringskonsult Sofie Skaränger, Jobbet.se på [email protected] eller 0703-426600. Fackliga representanter nås via Region Uppsalas växel, 018-611 00 00.
Vill du läsa mer om UCR, besök gärna vår hemsida, www.ucr.uu.se
UCR och Region Uppsala värdesätter de kvaliteter som jämn könsfördelning och mångfald tillför verksamheten. Vi ser därför gärna sökande av alla kön och med olika födelsebakgrund, funktionalitet och livserfarenhet.
Krav
Högskoleutbildning med naturvetenskaplig, teknisk, farmaceutisk eller medicinsk inriktning
Minst två års erfarenhet av arbete med kliniska prövningar
Goda kunskaper inom ICH-GCP
Mycket god svenska i tal och skrift
Mycket god engelskai tal och skrift
Goda datorkunskaper, bekväm med att jobba i Officepaketet

Meriterande
Erfarenhet av arbete med kliniska prövningar/studier med medicintekniska produkter
Erfarenhet av att skriva studieprotokoll/-rapporter



Om arbetsgivaren - UCR
Uppsala Clinical Research center är Sveriges ledande akademiska kliniska forskningsorganisation (ARO) Vi erbjuder vår expertis till akademi och industri inom alla aspekter av klinisk forskning och kvalitetsuppföljning inom hälso- och sjukvård.


Sedan starten som forskningscentrum inom Uppsala universitet och Akademiska sjukhuset 2001 har vi på UCR byggt upp en komplett verksamhet inom alla aspekter klinisk forskning. Vårt team jobbar tillsammans för att planera, genomföra, analysera, rapportera och publicera, allt från lokalt prövarinitierade studier till internationella multicenterstudier.


Som medarbetare hos UCR är man en del av att omvandla innovativa idéer till translationella forskningsprojekt, kliniska prövningar, observationsstudier, registerbaserade förbättringsprojekt och så mycket mer som leder till att vi förbättrar hälsan för människor i Sverige och hela världen. Visa mindre

Vi söker en Sektionschef till SVP

Fresenius Kabi är ett globalt, marknadsledande företag specialiserat på klinisk nutrition, infusionsterapi och medicinsk teknik. Fresenius Kabi står för framsteg och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor - på och utanför sjukhus. Våra produkter och tjänster räddar och skyddar liv samt bidrar till att förbättra människors livskvalitet. Under mottot ”Caring for life” sätter ... Visa mer
Fresenius Kabi är ett globalt, marknadsledande företag specialiserat på klinisk nutrition, infusionsterapi och medicinsk teknik.

Fresenius Kabi står för framsteg och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor - på och utanför sjukhus. Våra produkter och tjänster räddar och skyddar liv samt bidrar till att förbättra människors livskvalitet.

Under mottot ”Caring for life” sätter Fresenius Kabi människan i centrum, som patient, kund och medarbetare.

I Uppsala produceras intravenösa näringslösningar, t ex Intralipid, Kabiven och StructoKabiven samt tillsatser såsom Vitalipid samt anestesiprodukter t ex Diprivan och Propofol. Fabriken i Uppsala är en av världens modernaste produktionsanläggningar för intravenösa näringslösningar med en högteknologisk produktionsprocess.

Vill du vara en del av vår tillverkning i världsklass och verka i produktionens hjärta? Gillar du att jobba i en miljö där det hela tiden händer nya saker och är duktig på att se helheten? Då ska du söka till oss!

Vi söker nu en Sektionschef till ett av våra områden på SVP där syning och slutpaketering av våra ampuller och flaskor sker. Du kommer att ansvara för ca 15 medarbetare samt ett av områdena inom avdelningen. Huvudfokus ligger på att utveckla verksamheten vilket innefattar personalen, utrustningen och arbetssätt.

Du ingår i ledningsgruppen för produktionsavsnittet där du förväntas bidra till avdelningens övergripande mål. 

Arbetsuppgifter 

Som Sektionschef kommer du bland annat att:  

Säkerställa att enheten efterlever och utvecklas inom områdena arbetsmiljö, kvalitet, kapacitet och teknik.  
Ansvara för att inspirera, motivera och utveckla dina medarbetare för att kunna uppfylla avdelningens kortsiktiga som långsiktiga mål.  
Utveckla arbetssätt så att kompetensnivån sprids, mellan dagtid samt skiftgående personal.  
Helhetsansvar för det operativa produktionsarbetet, process samt övergripande och strategiska planering inom området.
Initiera, medverka och leda förbättrings- och förändringsarbete inom produktionsavsnittet.
Förbättringsarbete, fokus på den fysiska såväl som psykosociala arbetsmiljön, att hela tiden jobba med att hitta effektiva lösningar samt grundorsaker till uppkomna störningar och säkerställa att sektionen kontinuerligt bidrar till avdelningens nyckeltal.

Om dig  

Som person har du förmågan att motivera och inspirera medarbetare till goda resultat och du tycker om att se människor utvecklas. Du främjar en öppen och tydlig kommunikation och är duktig på att bygga relationer på alla nivåer. Vi förutsätter att du är en god lyssnare som är lyhörd för omgivningen. Du är positiv, entusiasmerande, handlingskraftig och flexibel.

Du som söker ska ha dokumenterad erfarenhet från tidigare chefsroll samt från process/tillverkningsindustri. Vi ser mycket positivt på erfarenhet av GMP och/eller Lean/ Six Sigma. Vidare har du goda kunskaper i svenska och engelska såväl i tal och skrift, baskunskaper i administration och ekonomi samt goda datakunskaper.

Om tjänsten  

Tjänsten är en visstidsanställning i prövosyfte som efter 6 månader övergår i tillsvidareanställning efter överenskommelse mellan parterna. Arbetet är förlagt till dagtid men kan behöva justeras på eget initiativ vid behov. Rekryteringen sker under löpande tillsättning.

Om oss  

Hos oss får du arbeta i en dynamisk och positiv atmosfär där vi har kul på jobbet. I ett team som stödjer varandra och hjälper verksamheten framåt.

Vi är ett växande företag med cirka 1100 anställda i Sverige, och över 37 000 anställda världen över. Vi är stolta över våra produkter och det genomsyrar hela företaget. I våra medarbetarundersökningar lyfts kollegorna, utvecklingsmöjligheterna och den familjära stämningen upp som några av de bästa sakerna med att arbeta på Fresenius Kabi.

Att vara en del i Fresenius Kabi är synonymt med att vara en del i en miljö med framtidsutsikter. Vi tror på vår personal och är passionerad i vår utveckling av alla våra medarbetare. Vår världsomfattande utsträckning innebär att det finns en stor variation av vägar att välja som ett led i din framtida utveckling.

Kontakt  Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta Kristoffer Ekwall, Produktionschef SVP Syning och Paketering, 018-644700.

Fackliga kontaktpersoner är Linnea Soldemo för Unionen, 08 – 581 78125 och Karin Reijmar - Brunnström för SACO, 018–644 034. IF Metall Andreas Karlsson 018-644 394.

Välkommen med din ansökan via länken nedan, urval och rekrytering kan komma att ske löpande. Vi tar inte emot ansökningar via e-mail eller post. Visa mindre

Forskare i ortopedi

Ansök    Jun 15    Uppsala Universitet    Biomedicinare
Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 54 000 studenter, mer än 7 500 anställda ... Visa mer
Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 54 000 studenter, mer än 7 500 anställda och en omsättning på cirka 8 miljarder kronor.




Institutionen för kirurgiska vetenskaper (IKV) har ca 160 anställda och runt 200 registrerade doktorander.

Omsättningen är på 152 miljoner. IKV tillhör det Medicinska och Farmaceutiska vetenskapsområdet och bedriver undervisning på grund och avancerad nivå samt forskning och forskarutbildning. Undervisningen sker bl. a. inom läkar-, sjuksköterske- och specialistsjuksköterskeprogrammen. Forskningen bedrivs i forskargrupper organiserade utifrån olika kirurgiska specialiteter och näraliggande ämnen som anestesiologi och radiologi. Mycket forskning bedrivs i samarbete mellan olika forskargrupper och med andra universitet i Sverige och runt om i hela världen. Många av institutionens anställda har kombinerade anställningar sjukhus/universitet.

Vid enheten för ortopedi bedrivs experimentell, klinisk och epidemiologisk forskning (https://www. surgsci.uu.se/Forskning/forskningsomraden/Ortopedi/) och vår translationella forskning är förlagd till OrthoLab. Inom ramen för ett VR-projekt som handlar om att förhindra tidiga komplikationer efter höftproteskirurgi (2021-00980) söker vi nu en forskare som ska arbeta med utveckling och utvärdering av material med både antimikrobiella och osteokonduktiva egenskaper. Detta är en visstidsanställning, på heltid i två år.

https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/

Arbetsuppgifter
Som forskare kommer du att utvärdera tillväxt och differentiering av mesenkymala stamceller och osteoblaster från människa på olika polymera och metalliska material med hjälp av mikroskopi, flödescytometri, ELISA och qPCR. Vidare kommer bakterietillväxt och bildande av biofilm på olika material att studeras med mikrobiologiska metoder.

I arbetsuppgifterna ingår att självständigt skriva artiklar samt att presentera resultaten på nationella och internationella konferenser. I arbetsuppgifterna ingår också samarbete med andra forskare inom forskargruppen och du förväntas även handleda masterstudenter och doktorander med max 20 % av din arbetstid. Du är arbetsledare för två biomedicinska analytiker/forskningsassistenter.

Kvalifikationskrav
Behörig för denna anställning är den som avlagt doktorsexamen (PhD) inom biologiska eller medicinska vetenskaper och avslutat en post-doc inom motsvarande ämnesområde. Särskild vikt kommer att läggs på mycket goda cellbiologiska kunskaper med fokus på cellodling, samt erfarenhet av ovan beskrivna utvärderingsmetoder.

Vi fäster stor vikt vid personliga egenskaper och du ska ha en god förmåga att samarbeta och handleda. Den sökande måste ha god kommunikationsförmåga på engelska, både skriftlig och muntlig.

Önskvärt/meriterande i övrigt
Meriterande är erfarenhet av materialvetenskap eller mikrobiologi.

Om anställningen 
Anställningen är tidsbegränsad, 2 år. Omfattningen är heltid, 100 %. Tillträde enligt överenskommelse.

Upplysningar om anställningen lämnas av: Nils Hailer, [email protected]
För frågor om anställningsförfarandet, kontakta HR Louise Lundqvist, [email protected]

Välkommen med din ansökan senast den 1 augusti 2022, UFV-PA 2022/2393

Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

Forskningsassistent i Farmakometri

Ansök    Jun 1    Uppsala Universitet    Biomedicinare
Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 54 000 studenter, mer än 7 500 anställda ... Visa mer
Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 54 000 studenter, mer än 7 500 anställda och en omsättning på cirka 8 miljarder kronor.




Institutionen för farmaci vid Uppsala universitet är en interdisciplinär miljö som är central inom läkemedelsområdet.

Med forskning i frontlinjen, utbildning i toppklass och omfattande samverkan med det omgivande samhället utgör vi en viktig motor i utvecklingen av det farmaceutiska området.

Våra vetenskapliga fokusområden i urval: Farmakodynamik, Farmakoekonomi, Farmakoepidemiologi, Farmakokinetik,  Farmakometri, Farmakoterapi, Galenisk farmaci och nanoteknologi, Klinisk farmaci, Läkemedelsformulering, Läkemedelstillförsel, Molekylär galenisk farmaci, Samhällsfarmaci. Mer information https://farmaci.uu.se/.

https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/

Arbetsuppgifter
Farmakokinetisk-farmakodynamisk analys av kliniska data inom utveckling av läkemedel mot tuberkulos.

Kvalifikationskrav
Grundexamen inom apotekarprogrammet, master i läkemedelsmodellering eller motsvarande. Erfarenhet och intresse av modeller som används inom PKPD analyser för läkemedel mot tuberkulos.


Önskvärt/meriterande i övrigt
Erfarenhet av att implementera nonlinear mixed-effekts modeller, programmering i mjukvaran R, och av experimentell design, är mycket önskvärt.

Om anställningen 
Anställningen är tidsbegränsad, 6 månader. Omfattningen är 100 %. Tillträde enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala.

Upplysningar om anställningen lämnas av: Elin Svensson, [email protected]

Välkommen med din ansökan senast den 15 juni 2022, UFV-PA 2022/2265.

Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

Postdoktoral forskare inom genterapi mot Alzheimer sjukdom

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 54 000 studenter, mer än 7 500 anställda ... Visa mer
Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 54 000 studenter, mer än 7 500 anställda och en omsättning på cirka 8 miljarder kronor.




Forskargruppen Molekylär Geriatrik på Rudbecklaboratoriet är nära knuten till Minnes- och Geriatrikmottagningen vid Akademiska sjukhuset i Uppsala.

Vår forskning är inriktad mot proteinaggregation vid neurodegenerativa sjukdomar. Forskningen bedrivs i samarbete med andra forskargrupper internationellt och i Sverige, samt med olika läkemedelsföretag.

https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/.

Arbetsuppgifter
Alzheimers sjukdom är den näst vanligaste neurodegenerativa sjukdomen och kännetecknas av patologiskt förändrade former av proteinet amyloid-beta i olika delar av hjärnan. Behandlingen, som syftar till att öka halterna av signalsubstansen acetylkolin, lindrar endast symtom och är inte riktad mot den bakomliggande sjukdomsprocessen. Det finns därför ett stort behov av att utveckla nya terapier. En ny strategi som är under utveckling bygger på att hämma bildningen av amyloid-beta med genterapeutiska metoder. Genen som kodar för detta protein, APP, kan i vissa ärftliga fall av sjukdomen vara muterad, vilket antingen leder till generellt ökade nivåer av amyloid-beta eller en förändrad form av proteinet. De allra flesta fall är dock sporadiska, men även för dessa finns belägg för att en ökad mängd amyloid-beta är centralt i sjukdomsprocessen. I ett pågående projekt utvecklar forskargruppen en metod för att med genediteringstekniken CRISPR/Cas9 minska bildningen av amyloid-beta.

Forskaren kommer att genomföra studier där muterade eller icke-muterade former av APP uttrycks i cell- och djurmodeller av sjukdomen. Med CRISPR/Cas9, tillfört via transfektion eller virusmedierad transduktion, inaktiveras genen. Sanger- och Next Generation-sekvensering används för att kartlägga effekter på DNA-nivå. Med kvantitativ PCR undersöks RNA-nivåer och med Western blot och immunkemiska metoder studeras förekomsten av proteiner i cellpreparat och vävnader. Olika metoder för att utvärdera cellfunktioner utnyttjas också. Det övergripande målet med studien är att bidra till utvecklingen av nya behandlingsmetoder för Alzheimers sjukdom. Arbetet utförs vid Uppsala universitet (Rudbecklaboratoriet).

Kvalifikationskrav
Vi välkomnar ansökningar från mycket motiverade och entusiastiska kandidater med en doktorsexamen inom det biomedicinska området och som har erfarenheter inom molekylärbiologi med djurexperimentella tillämpningar. Tidigare erfarenheter av genediteringstekniker, produktion och användning av AAV-vektorer samt cellodling och transfektion är meriterande. Den sökande behöver även ha goda kunskaper i engelska i tal och skrift.

Ansökan
Ansökan ska innehålla ett följebrev (max 1 sida) som beskriver den sökandes forskningsintressen, ett uppdaterat CV med publikationslista, kopior av examensbevis och intyg om högre akademiska examina samt kontaktuppgifter (namn, e-post, telefonnummer) till två referenspersoner.

Urvalsprocessen
Urval av kandidater baseras på kvalifikationer, forskningserfarenhet och personlig lämplighet.

Om anställningen 
Anställningen är tidsbegränsad  i 2 år.  Omfattningen är 100 %. Tillträde enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala.

Upplysningar om anställningen lämnas av: professor Martin Ingelsson, [email protected]

Välkommen med din ansökan senast den 15 augusti 2022, UFV-PA 2022/2409.

Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

QA specialist för reklamations, och biverkningshantering

Ansök    Jun 3    Randstad AB    Biomedicinare
Arbetsbeskrivning Har du en problemlösande och utredande approach? Är du noggrann, uppmärksam, uppskattar kvalitetsarbete och vill bidra till att läkemedel och medicintekniska produkter håller rätt kvalité och uppfyller ställda krav? Då är en roll inom QA rätt för dig! Det innebär ett självständigt arbete, breda arbetsuppgifter och stor möjlighet till utveckling och eget lärande. Rollen kräver stort engagemang, beslutsamhet, nyfikenhet och integritet.     ... Visa mer
Arbetsbeskrivning
Har du en problemlösande och utredande approach? Är du noggrann, uppmärksam, uppskattar kvalitetsarbete och vill bidra till att läkemedel och medicintekniska produkter håller rätt kvalité och uppfyller ställda krav? Då är en roll inom QA rätt för dig! Det innebär ett självständigt arbete, breda arbetsuppgifter och stor möjlighet till utveckling och eget lärande. Rollen kräver stort engagemang, beslutsamhet, nyfikenhet och integritet.    

Randstad Life Sciences Uppsala söker just nu specialister inom QA - Quality Assurance som har erfarenheten av att jobba under kvalitetssystem, främst ISO9001 och ISO13485, för konsultuppdrag hos våra kunder. Uppdragen kan innebära arbete med granskning och frisläppning av läkemedel, medicintekniska produkter och råvaror. Vidare kan arbetsuppgifter såsom avvikelsehantering, godkännande av specifikationer, metoder och produktionsprotokoll ingå. 
Randstad Life Sciences är specialister inom naturvetenskap. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Din konsultchef, som alltid finns nära till hands, ser till att du får varierande och utvecklande uppdrag på olika företag. Som en del av din anställning erbjuds du också möjlighet att kompetensutveckla dig och/eller ta ut extra ledighet efter att du varit en tid hos oss. Hos Randstad Life Sciences står din personliga utveckling i fokus, och du erbjuds ett stort nätverk och många sociala aktiviteter.



Ansvarsområden
Vi söker dig som har:

• Relevant utbildning inom farmaci, farmakologi, biomedicin, kemi och liknande
• Erfarenhet av kvalitetsarbete och kunskap gällande regulatoriska krav från läkemedelsindustrin, meriterande om du medverkat i/utfört inspektioner
• Goda kunskaper och erfarenhet inom ISO9001 och ISO13485 samt andra regelverk relevanta inom läkemedel och medicintekniska produkter
• Tidigare erfarenhet av arbete inom GMP, vilket är meriterande
• Erfarenhet av läkemedel eller teknisk produktutveckling och riskhantering
• Kunskaper i medicinskt språk för att förstå biverkningsrapporter
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, och kan uttrycka sig obehindrat i tal och skrift då dokumentation mestadels förekommer på svenska

Som person är du noggrann, flexibel, strukturerad och lösningsorienterad. Du gillar att hjälpa andra samtidigt som du ständigt strävar efter att förbättra och förenkla arbetssätt. För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald.



Kvalifikationer
Dagliga arbetsuppgifter kan inkludera:

• Ta emot och registrera och besvara reklamationer av produkter
• Kvalitetskontrollera biverkningsrapporter
• Ta hand om temperaturavvikelser
• Hjälpa till med registrering och utredning av avvikelser
• Hantera kvalitetssystem, skicka ut SOPar för läsning, dokumentera och arkivera
• Kontakta och rapportera till myndigheter och kunder

Ansökan
Arbetsgivare: Randstad Life Sciences
 Plats: Uppsala
 Omfattning: Initierar anställningen med 6 månaders prövoperiod
 
Som information görs alltid en bakgrundskontroll vilket är en del av våra normala processer.
 
Sista ansökningsdag: 2022-06-30, urval och intervjuer kommer att ske löpande. Tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt.
 
Kontaktperson:  Maria Rosestedt, Konsultchef, [email protected]
På grund av GDPR tar vi inte emot ansökningar via post eller e-mail.

Om företaget
Med över 600 000 anställda i omkring 40 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster och erbjuder bemannings-, konsult- och rekryteringslösningar inom alla kompetensområden. Vi erbjuder även interim management, executive search och omställningstjänster. Vi har ett stort nätverk av bolag och kandidater vilket innebär att vi förmedlar hundratals jobb inom olika branscher, från Kiruna i norr till Malmö i söder. Vår ambition är att vara den bästa arbetsgivaren på marknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och organisationer att nå deras sanna potential. Vi kallar det Human Forward. Visa mindre

Valideringsledare för längre konsultuppdrag

Ansök    Maj 18    Randstad AB    Biomedicinare
Arbetsbeskrivning Brinner du för valideringsarbete och är redo för nya utmaningar och fortsatt utveckling? Randstad Life Sciences i Uppsala söker nu valideringsledare/testledare med fokus på instrument och datoriserade system till en av våra storkunder och deras nya analytiska laboratorium.   Som konsult hos oss kommer du att tillhöra det framgångsrika teamet i Uppsala som består av över 30 kompetenta konsulter och engagerade chefer specialiserad inom Lif... Visa mer
Arbetsbeskrivning
Brinner du för valideringsarbete och är redo för nya utmaningar och fortsatt utveckling? Randstad Life Sciences i Uppsala söker nu valideringsledare/testledare med fokus på instrument och datoriserade system till en av våra storkunder och deras nya analytiska laboratorium.  

Som konsult hos oss kommer du att tillhöra det framgångsrika teamet i Uppsala som består av över 30 kompetenta konsulter och engagerade chefer specialiserad inom Life Science och naturvetenskap. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Hos oss hittar du gemenskap, teamkänsla, utvecklingsmöjligheter och roliga uppdrag. För oss är det viktigt att du trivs och har roligt på jobbet! 



Ansvarsområden
I rollen som valideringsledare/testledare kommer du att medverka i den spännande uppstarten av ett nytt analytisk laboratorium och bidra till verksamhetens utveckling. Det är en varierande roll med många utvecklingsmöjligheter och du kommer även att ha möjligheten och flexibiliteten att forma din egen utveckling inom validering. Några exempel på de huvudsakliga arbetsuppgifter ute hos kund för detta uppdrag är:

• Ta fram kravspecifikationer för instrument och datoriserade system
• Ta fram testplaner och testprotokoll samt leda testning
• Granska testresultat och hantera avvikelser
• Sammanfatta testresultat i rapporter
• Färdigställa kvalificeringsrapporter



Kvalifikationer
Vi söker dig som har tidigare erfarenhet av valideringsledning från Life Science, och även gärna har:

• Naturvetenskaplig examen eller ingenjörsexamen inom kemiteknik, bioteknik, medicinteknik, maskinteknik eller motsvarande
• 3 års erfarenhet eller mer av valideringsarbete inom bioteknik– eller läkemedelsindustrin och arbetat enligt GMP
• Erfarenhet av kvalificering och validering av instrument och datoriserade system
• Erfarenhet av IQ/OQ/PQ och URS
• Erfarenhet av att skriva rapporter, planer och att dokumentera.
• Uttrycker dig flyttande i tal och skrift på svenska och engelska.
• Det är även meriterande om du har kunskaper inom ISO13485 och GAMP5.

För att du ska trivas i arbetet lägger vi stor vikt på din personlighet. Som person bör du vara noggrann, strukturerad, snabblärd, analytisk, flexibel, duktig på att dra slutsatser, ha en god kommunikationsförmåga och ha en vilja att lära dig. Det är viktigt att du har mycket god samarbetsförmåga och tar ansvar så att gruppen levererar enligt satta tidslinjer och kvalitetskrav. Dessutom har du förmåga att självständigt kunna planera, driva arbetet framåt och slutföra det. Vidare så ser vi gärna att du är metodisk, samt initiativtagande och bidrar till ett positivt arbetsklimat. För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald. 



Ansökan
Arbetsgivare: Randstad Life Sciences
 Plats: Uppsala
 Omfattning: Initierar anställningen med 6 månaders prövoperiod
 
Som information görs alltid en bakgrundskontroll vilket är en del av våra normala processer.
 
Sista ansökningsdag: 2022-06-15, urval och intervjuer kommer att ske löpande. Tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt. 
 
Kontaktperson:  Maria Rosestedt, Konsultchef, [email protected]
På grund av GDPR tar vi inte emot ansökningar via post eller e-mail.



Om företaget
Med över 600 000 anställda i omkring 40 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster och erbjuder bemannings-, konsult- och rekryteringslösningar inom alla kompetensområden. Vi erbjuder även interim management, executive search och omställningstjänster. Vi har ett stort nätverk av bolag och kandidater vilket innebär att vi förmedlar hundratals jobb inom olika branscher, från Kiruna i norr till Malmö i söder. Vår ambition är att vara den bästa arbetsgivaren på marknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och organisationer att nå deras sanna potential. Vi kallar det Human Forward. Visa mindre

Forskningsassistent, forskningsprogrammet Framtidens balanserade och etc

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 54 000 studenter, mer än 7 500 anställda ... Visa mer
Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 54 000 studenter, mer än 7 500 anställda och en omsättning på cirka 8 miljarder kronor.




Forskningsassistent inom forskningsprogrammet Framtidens balanserade och hållbara arbetsliv

Institutionen för medicinska vetenskaper är en stor klinisk institution med ca 250 anställda och över 300 personer som är anknutna via Akademiska [TN1] [MS2] Sjukhuset.

Institutionen har en bred forskningsprofil med starka forskargrupper inom en rad områden. Forskningen äger rum i nära anslutning till den kliniska verksamheten vid Akademiska sjukhuset och omfattar såväl grundläggande studier kring sjukdomsorsaker som utveckling och utvärdering av förbättrad diagnostik och nya behandlingsmetoder. Mer om institutionens verksamhet finns på http://www.medsci.uu.se.

Forskargruppen vid Arbets- och miljömedicin är en tvärvetenskaplig grupp med främsta fokus på forskning som bidrar till ett hållbart arbetsliv, där arbetet främjar den goda hälsan och där dålig hälsa och sjukdom förebyggs, och ett samhälle där hälsan stärks och inte påverkas negativt av inomhusmiljö eller yttre miljö. Vår forskning bedrivs i projekt och ofta i samarbete med kommuner, landsting, företag och myndigheter.

Forskargruppen har ett pågående forskningsprogram med det övergripande syftet att bidra till utveckling av kunskapsbaserade strukturer och metoder för att förbättra möjligheterna till ett balanserat arbete under hela arbetslivet.  Inom ramen för programmet drivs flera olika projekt.

Vi söker nu en forskningsassistent som ska arbeta med olika projekt genom att vara stöd för forskarna i forskargruppen.

https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/

Arbetsuppgifter
Dina arbetsuppgifter kommer att vara varierande men kopplade till de studier som genomförs i forskargruppen. Exempel på arbetsuppgifter är att hjälpa till med rekrytering, kommunikation med deltagare i olika studier, datainsamling (exempelvis förbereda och skicka ut webenkäter eller genomföra intervjuer), skriva olika dokument (på både svenska och engelska) såsom mötesanteckningar och uppdatering av hemsidan, och organisering av evenemang som avser att sprida forskningsresultat.

Du kommer att arbeta med databaser som Excel samt genomföra enklare litteratursökningar och sammanställa dessa. Vid insamling och sammanställning av data kommer du att vara ett viktigt stöd för våra medarbetare. Vi vill att du arbetar självständigt, men även trivs med att vara med i ett team.

Kvalifikationskrav


Magister- eller masterexamen inom relevant område, exempelvis folkhälsovetenskap, arbetshälsovetenskap, samhällsvetenskap eller motsvarande.

Mycket goda kunskaper i svenska och engelska är ett krav då kontakt med studiedeltagare och datainsamling sker på svenska, och mycket kommunikation inom forskningsprogrammet sker på engelska.

Önskvärt/meriterande i övrigt
Erfarenhet av arbete med liknande arbetsuppgifter är meriterande. Utifrån arbetsuppgifterna behöver du kunna ta ansvar för dina uppgifter, ha ett strukturerat angreppssätt samt förmåga att driva processer vidare. I ditt bemötande är du lugn, uppmärksam och tillmötesgående. Du har intresse, vilja och förmåga att hjälpa andra och du anstränger dig för att leverera lösningar. I arbetet är du noggrann och väl medveten om mål och kvalitetsstandard. Du har ett nytänkande som kan omsättas i praktiken och leder till resultat. 

Övrig information: Arbets- och miljömedicin är också ett verksamhetsområde vid Akademiska sjukhuset och forskargruppen är samlokaliserade i lokaler i Uppsala Science Park, Dag Hammarskjölds väg 60.

Lön: Individuell lönesättning.

Tillträde: 2022-09-01 eller enligt överenskommelse.

Anställningsform: Tidsbegränsad anställning i 2 år enligt centralt kollektivavtal.

Anställningens omfattning: 100 %

Upplysningar om anställningen lämnas av: Therese Hellman, 018-611 36 44, [email protected]

Välkommen med din ansökan senast den 14 juni, UFV-PA 2022/2044.

Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

Postdoktor inom neurodegenerativa sjukdomar Uppsala universitet

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 54 000 studenter, mer än 7 500 anställda ... Visa mer
Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 54 000 studenter, mer än 7 500 anställda och en omsättning på cirka 8 miljarder kronor.




Postdoktor inom neurodegenerativa sjukdomar Uppsala universitet

 

Forskargruppen

Molekylär Geriatrik är verksam vid Rudbecklaboratoriet och vår forskning är huvudsakligen inriktad mot terapi och diagnostik av neurodegenerativa sjukdomar.

Forskningen sker i samarbete med universitetsgrupper såväl i Sverige som internationellt, samt med olika läkemedelsföretag.

Bakgrund

Läkemedel baserade på proteiner och peptider står för en stor del av nyutvecklade läkemedel och används även inom in vivo-diagnostik. Detta gäller även för neurodegenerativa sjukdomar, såsom Alzheimers sjukdom. Denna utveckling försvåras dock av blod-hjärnbarriären som hindrar proteinbaserade läkemedel och diagnostiska prober att ta sig in i hjärnan. Forskargruppen har därför utvecklat ett koncept för receptormedierad transcytos av bispecifika antikroppar och andra proteiner eller peptider, vilket kraftigt ökar deras upptag i hjärnan, med målet att använda dem för in vivo-diagnostik med positronemissionstomografi (PET).

Presentera den rekryterande verksamheten. Börja med en kort allmän presentationstext om fakultet/avdelning/institution/motsvarande och fortsätt sedan med presentation av enhet/arbetsgrupp och arbetsplatsen, beskriv vad som är unikt med att jobba hos er. Beskriv varför man vill jobba här, tänk attraktiv arbetsgivare. Var är vi nu/vart är vi på väg? Arbetsmiljö, flexibilitet, ledarskap, utvecklingsmöjligheter, förmåner, etc.)

https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/.

Arbetsuppgifter  

Det övergripande målet för projektet är att studera och vidareutveckla protein- och peptidbaserade ligander för PET-diagnostik av neurodegenerativa sjukdomar. Mer specifikt handlar det om att utveckla peptidbaserade PET-ligander för att tidigt upptäcka blodproppar som kan uppstå i hjärnan vid Alzheimers sjukdom. För att öka peptidligandernas hjärnupptag kommer de att kemiskt kopplas till hjärnpenetrerande antikroppsfragment samt märkas med olika PET-kompatibla radionuklider. Arbetet innefattar således att generera dessa ligander med olika kemiska metoder, i synnerhet så kallad klick-kemi, men även andra biokemiska konjugeringsmetoder. Liganderna ska sedan renas med olika typer av kromatografi samt radiomärkas och utvärderas med immunologiska och biokemiska metoder samt avbildningsmetoder.

Kvalifikationskrav
Sökanden ska ha erhållit en doktorsexamen i radiokemi, organisk kemi, biokemi/bioteknik, analytisk kemi, läkemedelskemi eller liknande. Tidigare erfarenhet av självständigt arbete inom radiokemi samt klick-kemi, särskilt TCO-tetrazin-interaktioner, för modifiering av proteiner är ett krav och sökanden förväntas behärska analytiska och preparativa kromatografiska separationsmetoder. Erfarenhet av autoradiografi för bindningsstudier till vävnad är också ett krav. Sökanden skall även ha god förmåga att uttrycka sig på engelska i skrift och tal.

Önskvärt/meriterande i övrigt
Erfarenhet av prekliniskt in vivo-arbete med avbildningsmetoderna PET och SPECT är meriterande, liksom erfarenhet av biokemisk koppling av peptider/proteiner samt av olika immunologiska metoder, såsom ELISA och western blot. Erfarenhet av forskning inom området neurodegenerativa sjukdomar är meriterande.

Ansökan

Ansökan ska innehålla ett personligt brev (max 1 sida, skriven på engelska) som beskriver sökandens bakgrund och forskningsintressen, aktuellt curriculum vitae (CV), med publikationsförteckning, kopior på examensbevis för alla erhållna högre examina, samt kontaktinformation (namn, e-post, telefonnummer) till två referenspersoner.

Urvalsprocessen

Urval av sökande sker enligt följande kriterier: uppfyllande av behörighetskrav, tidigare erfarenhet av arbete och/eller forskning inom närliggande område samt personlig lämplighet. 

Om anställningen 
Anställningen är tidsbegränsad  i 2 år. Omfattningen är heltid. Tillträde enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala.

Upplysningar om anställningen lämnas av: Dag Sehlin ([email protected]) eller docent Stina Syvänen ([email protected]).



Välkommen med din ansökan senast den 8 juni 2022, UFV-PA 2022/1998.

Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

QA specialist för reklamations, och biverkningshantering

Ansök    Maj 2    Randstad AB    Biomedicinare
Arbetsbeskrivning Har du en problemlösande och utredande approach? Är du noggrann, uppmärksam, uppskattar kvalitetsarbete och vill bidra till att läkemedel och medicintekniska produkter håller rätt kvalité och uppfyller ställda krav? Då är en roll inom QA rätt för dig! Det innebär ett självständigt arbete, breda arbetsuppgifter och stor möjlighet till utveckling och eget lärande. Rollen kräver stort engagemang, beslutsamhet, nyfikenhet och integritet.     ... Visa mer
Arbetsbeskrivning
Har du en problemlösande och utredande approach? Är du noggrann, uppmärksam, uppskattar kvalitetsarbete och vill bidra till att läkemedel och medicintekniska produkter håller rätt kvalité och uppfyller ställda krav? Då är en roll inom QA rätt för dig! Det innebär ett självständigt arbete, breda arbetsuppgifter och stor möjlighet till utveckling och eget lärande. Rollen kräver stort engagemang, beslutsamhet, nyfikenhet och integritet.    

Randstad Life Sciences Uppsala söker just nu specialister inom QA - Quality Assurance som har erfarenheten av att jobba under kvalitetssystem, främst ISO9001 och ISO13485, för konsultuppdrag hos våra kunder. Uppdragen kan innebära arbete med granskning och frisläppning av läkemedel, medicintekniska produkter och råvaror. Vidare kan arbetsuppgifter såsom avvikelsehantering, godkännande av specifikationer, metoder och produktionsprotokoll ingå. 
Randstad Life Sciences är specialister inom naturvetenskap. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Din konsultchef, som alltid finns nära till hands, ser till att du får varierande och utvecklande uppdrag på olika företag. Som en del av din anställning erbjuds du också möjlighet att kompetensutveckla dig och/eller ta ut extra ledighet efter att du varit en tid hos oss. Hos Randstad Life Sciences står din personliga utveckling i fokus, och du erbjuds ett stort nätverk och många sociala aktiviteter.



Ansvarsområden
Vi söker dig som har:

• Relevant utbildning inom farmaci, farmakologi, biomedicin, kemi och liknande
• Erfarenhet av kvalitetsarbete och kunskap gällande regulatoriska krav från läkemedelsindustrin, meriterande om du medverkat i/utfört inspektioner
• Goda kunskaper och erfarenhet inom ISO9001 och ISO13485 samt andra regelverk relevanta inom läkemedel och medicintekniska produkter
• Tidigare erfarenhet av arbete inom GMP, vilket är meriterande
• Erfarenhet av läkemedel eller teknisk produktutveckling och riskhantering
• Kunskaper i medicinskt språk för att förstå biverkningsrapporter
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, och kan uttrycka sig obehindrat i tal och skrift då dokumentation mestadels förekommer på svenska

Som person är du noggrann, flexibel, strukturerad och lösningsorienterad. Du gillar att hjälpa andra samtidigt som du ständigt strävar efter att förbättra och förenkla arbetssätt. För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald.



Kvalifikationer
Dagliga arbetsuppgifter kan inkludera:

• Ta emot och registrera och besvara reklamationer av produkter
• Kvalitetskontrollera biverkningsrapporter
• Ta hand om temperaturavvikelser
• Hjälpa till med registrering och utredning av avvikelser
• Hantera kvalitetssystem, skicka ut SOPar för läsning, dokumentera och arkivera
• Kontakta och rapportera till myndigheter och kunder

Ansökan
Arbetsgivare: Randstad Life Sciences
 Plats: Uppsala
 Omfattning: Initierar anställningen med 6 månaders prövoperiod
 
Som information görs alltid en bakgrundskontroll vilket är en del av våra normala processer.
 
Sista ansökningsdag: 2022-05-31, urval och intervjuer kommer att ske löpande. Tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt.
 
Kontaktperson:  Maria Rosestedt, Konsultchef, [email protected]
På grund av GDPR tar vi inte emot ansökningar via post eller e-mail.

Om företaget
Med över 600 000 anställda i omkring 40 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster och erbjuder bemannings-, konsult- och rekryteringslösningar inom alla kompetensområden. Vi erbjuder även interim management, executive search och omställningstjänster. Vi har ett stort nätverk av bolag och kandidater vilket innebär att vi förmedlar hundratals jobb inom olika branscher, från Kiruna i norr till Malmö i söder. Vår ambition är att vara den bästa arbetsgivaren på marknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och organisationer att nå deras sanna potential. Vi kallar det Human Forward. Visa mindre

Forskare med inriktning mot genusrelaterat våld och hälsa

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 54 000 studenter, mer än 7 500 anställda ... Visa mer
Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 54 000 studenter, mer än 7 500 anställda och en omsättning på cirka 8 miljarder kronor.




Nationellt centrum för kvinnofrid (NCK) vid Uppsala universitet och Akademiska sjukhuset, har regeringens uppdrag att höja kunskapen på nationell nivå om mäns våld mot kvinnor, hedersrelaterat våld och förtryck samt våld i samkönade relationer samt att ge stöd till våldsutsatta kvinnor.

I NCK:s regeringsuppdrag ingår att bedriva forskning med anknytning till den kliniska verksamheten i området mäns våld mot kvinnor. Vi söker nu en forskare som kan arbeta halvtid med projekt inom området genusrelaterat våld och hälsa; det planerade projektet kan, utöver den sökande, omfatta fler forskare från olika discipliner.

https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/

Arbetsuppgifter
Ämnesområdet genusrelaterat våld och hälsa är tvärvetenskapligt och kan belysas med såväl medicinska som humanistiska och samhällsvetenskapliga ansatser. I arbetsuppgifterna ingår att initiera forskning som ska resultera i en eller flera ansökningar om externa medel till forskningsprojekt i framförallt 2023 och/eller 2024 års utlysningar från relevanta finansiärer. Projektet ska placeras vid NCK och direkt eller indirekt vara av relevans för den kliniska verksamheten.

Den som erhåller anställningen förutsätts ta aktiv del i NCK:s verksamhet och bidra till utvecklingen av forskningsmiljön. I anställningen kan även komma att ingå vissa forskningsadministrativa uppgifter och/eller undervisning.

Kvalifikationskrav
Behörig att anställas som forskare är den som har avlagt doktorsexamen. Den sökande ska, oavsett ämnesbakgrund, ha ett forskningsintresse inom området genusrelaterat våld, samt ha de formella kvalifikationer och de personliga egenskaper som krävs för att fullgöra anställningen väl. Arbetet kräver god förmåga att arbeta självständigt liksom visad förmåga till samarbete och interaktion både inomvetenskapligt och med det omgivande samhället. Vid bedömning av ansökningarna kommer särskild vikt att läggas vid det planerade forskningsprojektet ifråga om kvalitet och relevans för NCK:s verksamhet.

Om anställningen 
Anställningen är tidsbegränsad under ett år. Omfattningen är 50%. Tillträde september 2022 eller överenskommelse. Placeringsort: Uppsala.

Ansökningshandlingarna inlämnas via Varbi, Uppsala universitets elektroniska ansökningssystem. Ansökan ska innefatta:

- Personligt brev som innehåller en motivering till varför den sökande önskar bedriva forskning vid Nationellt centrum för kvinnofrid, samt en beskrivning av det planerade arbetet under anställningen
- Kort CV (max 3 sidor)
- Projektskiss för det projekt för vilket medelsansökan kommer att utformas under anställningen (max 5 sidor)
- Publikationslista
- Eventuella andra handlingar som den sökande önskar åberopa

Upplysningar om anställningen lämnas av: föreståndaren för NCK Anita Hussénius, tel 018-611 2789 alt. 073- 469 7303, e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan senast den 13 juni, UFV-PA 2022/1855.

Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

Global Regulatory Affairs Manager

Fresenius Kabi är ett globalt, marknadsledande företag specialiserat på klinisk nutrition, infusionsterapi och medicinsk teknik. Fresenius Kabi står för framsteg och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor - på och utanför sjukhus. Våra produkter och tjänster räddar och skyddar liv samt bidrar till att förbättra människors livskvalitet. Under mottot ”Caring for life” sätter ... Visa mer
Fresenius Kabi är ett globalt, marknadsledande företag specialiserat på klinisk nutrition, infusionsterapi och medicinsk teknik.

Fresenius Kabi står för framsteg och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor - på och utanför sjukhus. Våra produkter och tjänster räddar och skyddar liv samt bidrar till att förbättra människors livskvalitet.

Under mottot ”Caring for life” sätter Fresenius Kabi människan i centrum, som patient, kund och medarbetare.


Fresenius Kabi söker en Global Regulatory Affairs Manager till den regulatoriska avdelningen inom affärsenheten Nutrition. Tjänsten är baserad i Uppsala.

 

Om företaget

Fresenius Kabi är ett globalt, marknadsledande företag specialiserat på klinisk nutrition, infusionsterapi och medicinsk teknik.
Fresenius Kabi står för framsteg och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor - på och utanför sjukhus. Deras produkter och tjänster räddar och skyddar liv samt bidrar till att förbättra människors livskvalitet.
Under mottot ”Caring for life” sätter Fresenius Kabi människan i centrum, som patient, kund och medarbetare.

 

Om oss

 

Affärsenheten Nutrition ansvarar för en global portfölj av läkemedelsprodukter. Ansvarsområden inkluderar produktion, produktutveckling samt fortlöpande livscykelhantering vilket omfattar strategier för produktportföljen, lönsamhetsberäkningar, strategisk planering och dess verkställande. Vi ansvarar även för produktpositionering genom kommunikation, marknadsföring och globala marknadsföringskampanjer. Vidare supporterar vi regionala och nationella marknadsbolag med vetenskapligt stöd.

Regulatory Affairs har en central roll i upprätthållandet av marknadsföringstillstånd för den globala produktportföljen men även i utvecklingsarbetet av nya produkter.

 

Din roll

Som Regulatory Affairs Manager kommer du ansvara för att planera och samordna regulatoriska aktiviteter inom EU, främst ändringsärenden (MRP), men även förnyelseansökningar, PSUSor och nyansökningar (MRP/DCP) förekommer.

Du ansvarar för att sammanställa underlaget och utvärdera dokumentationen som behövs för godkännande av nya produkter, förnyelseansökningar och ändringsärenden ur ett globalt perspektiv. Detta görs i nära samarbete med olika expertfunktioner inom företaget, marknadsbolagen samt kollegor på den regulatoriska avdelningen.

En del av arbetet sker i projektform med internationella kontakter.

Genomgående för din position är även den koordinerande rollen där interna funktioner och nationella och centrala myndigheter utgör kontaktytor och förutsättningen för en framgångsrik planering, prioritering och genomförande av regulatoriska aktiviteter.

Arbetet innebär en stimulerande mix av rutinärenden blandat med regulatoriska utmaningar. Det är en bred, spännande och dynamisk roll som inkluderar dagliga kontakter med kollegor över hela världen.

Din profil

Du som söker har naturvetenskaplig högskoleutbildning, gärna farmaceutisk eller motsvarande. Du har med fördel minst 5 års regulatorisk erfarenhet ifrån läkemedelsindustri eller myndigheter med tillämpade kunskaper om relevanta föreskrifter och riktlinjer inom området. Du har mycket goda kunskaper i engelska och svenska, i både tal och skrift. Du är utåtriktad och tar för dig även i globala sammanhang. Som person är du självständig och stabil, har lätt att samarbeta, är drivande och inriktad på att nå resultat och lösa problem.

Att vara en del i Fresenius Kabi är synonymt med att vara en del i en miljö med framtidsutsikter.

Vi tror på vår personal och är passionerad i vår utveckling av alla våra medarbetare.

Hur den utvecklingen ser ut har du stora möjligheter att påverka själv.

Vår globala organisation medför att det finns en stor variation av vägar att välja som ett led i din framtida utveckling.

 

Övrigt om tjänsten

 

Tjänsten är en visstidsanställning i prövosyfte som efter 6 månader övergår i tillsvidareanställning efter överenskommelse mellan parterna.

Tillträde omgående.

Kontakt

Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta Andreas Lundquist, 018-644 451. Fackliga kontaktpersoner är Linnea Soldemo för Unionen, 08 – 581 78125 och Karin Reijmar - Brunnström för SACO, 018–644 034. 

Välkommen med din ansökan via länken nedan, urval och rekrytering kan komma att ske löpande. Sista ansökningsdag 2022-05-31.

Vi tar inte emot ansökningar via e-mail eller post. Visa mindre

Forskningsassistent i Molekylär Galenisk Farmaci

Ansök    Apr 27    Uppsala Universitet    Biomedicinare
Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 54 000 studenter, mer än 7 500 anställda ... Visa mer
Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 54 000 studenter, mer än 7 500 anställda och en omsättning på cirka 8 miljarder kronor.




Projekt: 3D skrivna individanpassade läkemedelsberedningar för behandling av inflammatorisk tarmsjukdom hos barn

Institutionen för farmaci vid Uppsala universitet är en interdisciplinär miljö som fyller en central roll inom läkemedelsområdet.

Med forskning i frontlinjen, utbildning i toppklass och vidsträckt samverkan utgör vi en viktig motor i utvecklingen av det farmaceutiska fältet. I den här inspirerande miljön sker forskning av internationellt hög klass och stor vetenskaplig betydelse. Bland våra centrala kompetenser är modellering och simulering, in vitro ADME modeller, avancerade in vivo metoder och aspekter på allt från individens läkemedelsanvändning till samhällets läkemedelspolicies. Tillsammans bildar vi ett unikt kluster av akademiska kompentenser inom farmacin och spelar en central roll i att skapa framtidens farmaceutiska vetenskap i Sverige och globalt.

Ett urval av våra specifika fokusområden: Molekylär Galenisk Farmaci, Läkemedelsformulering, Farmaceutisk Nanoteknologi, Farmakokinetik, Farmakodynamik, Farmakometri, Klinisk farmaci, Farmakoekonomi, Farmakoepidemiologi, Farmakoterapi, Samhällsfarmaci.

För mer information se: https://www.farmaci.uu.se

SciLifeLab (http://www.scilifelab.se) är ett nationellt center för molekylära biovetenskaper med fokus på forskning inom hälsa och miljö. Centret kombinerar ledande teknisk expertis med avancerat kunnande inom translationell medicin och molekylära biovetenskaper. SciLifelab är en nationell resurs som drivs av Karolinska Institutet, KTH, Stockholms universitet och Uppsala universitet. Centret samarbetar med flera andra lärosäten.

Forskargruppen: Forskningsassistenten kommer att arbeta i forskargruppen för Molekylär galenisk farmaci. Gruppen har en interdisciplinär ansats och kombinerar beräkningskemi och bioinformatik med cell- och molekylärbiologi, biofarmaci, farmaci och fysikalkemi för att hitta nya vägar att förutsäga och definiera hastighetsbegränsande barriärer för absorption och organ distribution av olika läkemedel. Vi förväntar oss att vår forskning kommer att ge insikter om nya mekanismer för läkemedelsupptag, disposition och leverans, vilket kommer att stödja utvecklingen av nya terapeutiska strategier för effektiv oral läkemedelstillförsel. För mer information se  https://farmaci.uu.se/research/drugdelivery/research/bergstrom/. Tjänsten är knuten till Alexandra Telekis forskargrupp (https://www.scilifelab.se/researchers/alexandra-teleki) som är associerad med SciLifeLab. Målet med gruppens forskning är att omvandla nanomedicinska innovationer till kliniskt relevant, patientvänlig diagnos och behandling.

https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/

Projektet: Forskningsassistenten kommer att arbeta inom 3D skrivna orala läkemedelsberedningar med biologiska terapier för behandling av inflammatorisk tarmsjukdom (IBD) hos barn. Klinisk praxis idag är att behandla medel-svåra till svåra fall av inflammation med biologiska läkemedelsterapier som administreras systemiskt. Det finns emellertid ett behov av att utveckla mer patientanpassad administrering av dessa terapier med en lokal leverans av optimerade läkemedelsdoser för att minska systemiska biverkningar. Under behandling av pediatrisk IBD måste läkemedelsdosen kunna anpassas beroende på sjukdomstillståndet såväl som barnets utveckling. Detta projekt kommer att utforska additiv tillverkning för individanpassade, orala IBD-terapier för barn. Forskningsassistenten kommer att arbeta med pulverbaserade och halvfasta extruderingsmetoder och variera tablettsammansättningen för att utforska olika målinriktade och kontrollerade frisättningsmekanismer i tjocktarmen. Detaljerad karaktärisering av tabletter kommer att genomföras och läkemedelsfrisättning in vitro kommer att studeras.

Fokusområden för forskarstudierna är: Oral Läkemedelsformulering, Additiv tillverkning, Kolloidala kapslar, Läkemedelsleverans till kolon.

Kvalifikationer: Ansökan från högt motiverade kandidater är välkomna. Bachelor eller Mastersexamen i farmaci, läkemedelsutveckling, kemiteknik, biokemi, biomedicin, eller inom annat relevant område. God kommunikativ förmåga, framförallt på engelska, skriftligt och muntligt är nödvändigt. Tidigare erfarenhet med något eller några av fokusområdena är meriterande.

Ansökan, som bör vara skriven på engelska, mottages via Uppsala universitets rekryteringssystem och förväntas innehålla

- ett personligt brev som beskriver kandidatens bakgrund, forskningsintresse och planer för framtiden, färdigheter och motivation till att söka den utlysta befattningen,
- CV med kontaktuppgifter till minst två referenspersoner (telefon och e-post),
- Kopior av relevanta certifikat, examensbevis och betyg.

Om anställningen 
Anställningen är tidsbegränsad, 12 månader. Omfattningen är 100%. Tillträde enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala.

Upplysningar om anställningen lämnas av: biträdande universitetslektor och docent Alexandra Teleki, tel 018-471 4745, e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan senast den 16 maj 2022, UFV-PA 2022/1496.

Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

Forskare i metabolomik

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 54 000 studenter, mer än 7 500 anställda ... Visa mer
Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 54 000 studenter, mer än 7 500 anställda och en omsättning på cirka 8 miljarder kronor.




Institutionen för medicinska vetenskaper är en stor klinisk institution med ca 250 anställda och över 300 personer som är anknutna via Akademiska Sjukhuset.

Institutionen har en bred forskningsprofil med starka forskargrupper inom en rad områden. Forskningen äger rum i nära anslutning till den kliniska verksamheten vid Akademiska sjukhuset och omfattar såväl grundläggande studier kring sjukdomsorsaker som utveckling och utvärdering av förbättrad diagnostik och nya behandlingsmetoder. Mer om institutionens verksamhet finns på http://www.medsci.uu.se

Arbetsuppgifter: Du kommer att arbeta i ett tvärvetenskapligt team vid Uppsala universitet som använder och utvecklar nya metoder för masspektrometri-baserad analys av prover från olika biologiska matriser. Fokus i arbetsuppgifterna ligger på masspektrometri inom områdena metabolomik, lipidanalys och analys av föreningar relaterade till miljöexponering. Du kommer utveckla och tillämpa metoder för HPLC med olika slags kromatografi, exempelvis reversed-phase C18 och HILIC. Du kommer också utveckla och tillämpa olika slags metoder för högupplösande masspektrometri, både ’targeted’- och ’untargeted’-metoder. I arbetet ingår också utveckling av provupparbetningsmetoder för beredning av prover utifrån de olika forskningsfrågeställningarna. En betydande del av arbetet består också av att utarbeta tekniska rapporter, skriva vetenskapliga artiklar samt presentera resultat vid interna och externa möten. Undervisning, högst 20 %, inom analytisk kemi med inriktning masspektrometri och bioanalys kan ingå i arbetsuppgifterna.

Kvalifikationskrav: Doktorsexamen, eller en utländsk examen som bedöms motsvara doktorsexamen, i analytisk kemi, biokemi eller relaterat område med fokus på masspektrometri. Relevant forskningserfarenhet. Omfattande erfarenheter inom HPLC och masspektrometri, inklusive provberedning. Direkt erfarenhet av arbete med högupplösande-masspektrometri. Dokumenterad erfarenhet av metodutveckling för metabolomik eller motsvarande tillämpning, med både ’targeted’ och ’untargeted’-metoder. Erfarenhet av arbete med olika slags kromatografi för HPLC, exempelvis reversed-phase C18 och HILIC. God erfarenhet av analys med blodprover, cellprover samt andra biologiska matriser. Erfarenhet av dataanalys samt identifiering av biomarkörer med masspektrometri. Mycket goda, dokumenterade, kunskaper i engelska i tal och skrift är ett krav. Erfarenhet av undervisning från olika undervisningsformer så som föreläsningar, seminarier och laborationer inom analytisk kemi med fokus på bioanalys. Personen vi söker ska vara mycket motiverad. Stor vikt kommer att läggas vid personlig lämplighet såsom laganda, flexibilitet, förmåga att prioritera, och kvalitetsmedvetenhet. Du har lätt för att samarbeta och trivs med att arbeta både självständigt och i mindre projektgrupper.

Goda rekommendationer från tidigare handledare/postdoktorvistelser är ett krav.

Önskvärt/meriterande i övrigt: Då arbetet kommer genomföras i nära anslutning till den kliniska verksamheten vid Akademiska sjukhuset är det krav att du har goda kunskaper i svenska. Det är också meriterande om du utöver högupplösande masspektrometri har arbetat med andra slags masspektrometriska instrument, trippelkvadropol-instrument, och har praktisk erfarenhet av begränsningar och möjligheter med olika instrument för olika tillämpningar. Handledning av studenter är meriterande.

Lön: Individuell lönesättning.

Tillträde: 2022-07-01, eller enligt överenskommelse.

Anställningsform: Tidsbegränsad anställning på 18 månader.

Anställningens omfattning: 100 %.

Upplysningar om anställningen lämnas av: Docent Kim Kultima, mailto:[email protected]

Välkommen med din ansökan senast den 11 maj 2022, UFV-PA 2022/1620.

Ansökningsförfarande:

1) Ett brev i vilket du beskriver varför du söker anställningen, 2) en kort beskrivning av din utbildning och bakgrund, 3) ett CV, 4) kopior på examensbevis, 5) fullständig publikationslista, 6) Kontaktinformation till minst två referenspersoner varav åtminstone en till nuvarande eller tidigare handledare/chef.

Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

Forskningsassistent i Molekylär Galenisk Farmaci

Ansök    Apr 26    Uppsala Universitet    Biomedicinare
Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 54 000 studenter, mer än 7 500 anställda ... Visa mer
Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 54 000 studenter, mer än 7 500 anställda och en omsättning på cirka 8 miljarder kronor.




Institutionen för farmaci vid Uppsala universitet är en interdisciplinär miljö som fyller en central roll inom läkemedelsområdet.

Med forskning i frontlinjen, utbildning i toppklass och vidsträckt samverkan utgör vi en viktig motor i utvecklingen av det farmaceutiska fältet. I den här inspirerande miljön sker forskning av internationellt hög klass och stor vetenskaplig betydelse. Bland våra centrala kompetenser är modellering och simulering, in vitro ADME modeller, avancerade in vivo metoder och aspekter på allt från individens läkemedelsanvändning till samhällets läkemedelspolicies. Tillsammans bildar vi ett unikt kluster av akademiska kompentenser inom farmacin och spelar en central roll i att skapa framtidens farmaceutiska vetenskap i Sverige och globalt.

Ett urval av våra specifika fokusområden: Molekylär Galenisk Farmaci, Läkemedelsformulering, Farmaceutisk Nanoteknologi, Farmakokinetik, Farmakodynamik, Farmakometri, Klinisk farmaci, Farmakoekonomi, Farmakoepidemiologi, Farmakoterapi, Samhällsfarmaci.

För mer information se: https://www.farmaci.uu.se/

SciLifeLab (https://www.scilifelab.se/) är ett nationellt center för molekylära biovetenskaper med fokus på forskning inom hälsa och miljö. Centret kombinerar ledande teknisk expertis med avancerat kunnande inom translationell medicin och molekylära biovetenskaper. SciLifelab är en nationell resurs som drivs av Karolinska Institutet, KTH, Stockholms universitet och Uppsala universitet. Centret samarbetar med flera andra lärosäten.

Forskargruppen: Forskningsassistenten kommer att arbeta i forskargruppen för Molekylär galenisk farmaci. Gruppen har en interdisciplinär ansats och kombinerar beräkningskemi och bioinformatik med cell- och molekylärbiologi, biofarmaci, farmaci och fysikalkemi för att hitta nya vägar att förutsäga och definiera hastighetsbegränsande barriärer för absorption och organ distribution av olika läkemedel. Vi förväntar oss att vår forskning kommer att ge insikter om nya mekanismer för läkemedelsupptag, disposition och leverans, vilket kommer att stödja utvecklingen av nya terapeutiska strategier för effektiv oral läkemedelstillförsel. För mer information se https://farmaci.uu.se/research/drugdelivery/research/bergstrom/. Tjänsten är knuten till Alexandra Telekis forskargrupp https://www.scilifelab.se/researchers/alexandra-teleki/ som är associerad med SciLifeLab. Målet med gruppens forskning är att omvandla nanomedicinska innovationer till kliniskt relevant, patientvänlig diagnos och behandling.

https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/

Projektet: Forskningsassistenten kommer att arbeta inom vaginala läkemedelsformuleringar med målet att utveckla en långverkande, slemhinne-penetrerande anordning för läkemedelstillförsel. Denna appliceras lokalt i slidan för att ge enkel och effektiv behandling av kvinnosjukdomar, t.ex. vaginala infektioner eller endometrios. Läkemedelsformuleringen kommer att baseras på partikel-stabiliserade emulsioner och liposomer. Dessa formuleringar kommer att laddas i spetsen av upplösande mikronålar. Projektet kommer att använda relevanta in vitro och ex vivo vaginalmodeller för att studera mikronålarnas slemhinne-penetrerande egenskaper och läkemedelsfrisättningen.

Fokusområden för forskarstudierna är: Läkemedelsformulering, Mikronålar, Vaginala läkemedelsformuleringar.

Kvalifikationer: Ansökan från högt motiverade kandidater är välkomna. Bachelor eller Mastersexamen i farmaci, läkemedelsutveckling, kemiteknik, biokemi, biomedicin, eller inom annat relevant område. God kommunikativ förmåga, framförallt på engelska, skriftligt och muntligt är nödvändigt. Tidigare erfarenhet med något eller några av fokusområdena är meriterande.

Ansökan, som bör vara skriven på engelska, mottages via Uppsala universitets rekryteringssystem och förväntas innehålla

- ett personligt brev som beskriver kandidatens bakgrund, forskningsintresse och planer för framtiden, färdigheter och motivation till att söka den utlysta befattningen,
- CV med kontaktuppgifter till minst två referenspersoner (telefon och e-post),
- Kopior av relevanta certifikat, examensbevis och betyg.

Om anställningen 
Anställningen är tidsbegränsad, 12 månader. Omfattningen är 100%. Tillträde enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala.

Upplysningar om anställningen lämnas av: biträdande universitetslektor och docent Alexandra Teleki, tel 018-471 4745, e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan senast den 16 maj 2022, UFV-PA 2022/1497.

Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

Läkemedelsinspektör partihandel

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
Enheten för Inspektion av industri och sjukvård ansvarar för tillsyn av tillståndspliktig verksamhet, till exempel tillverkning och distribution av läkemedel, sjukvårdsnära tillverkning, kliniska prövningar samt system för säkerhetsövervakning av läkemedel. Tillsynen omfattar aktörer inom industri och sjukvård och bedrivs huvudsakligen via fältinspektioner både nationellt och internationellt. Vi deltar även aktivt i utformning av regelverk och riktlinjer inom respektive område. För närvarande arbetar ett trettiotal personer i tre grupper: Inspektion GMP/GDP, Inspektion GVP/GCP samt Inspektion Kansli.  

Vi söker nu en läkemedelsinspektör till Inspektion GMP/GDP med speciellt fokus på partihandel med läkemedel.

Dina arbetsuppgifter
Arbetet som inspektör är omväxlande och en stor del av arbetet består av fältinspektioner, vilket medför resor och övernattning på annan ort. Som ny inspektör får du en gedigen introduktion till inspektionsarbetet anpassad efter tidigare erfarenhet och efter certifiering kommer du att leda inspektioner.

Som inspektör kommer du att ingå i olika arbetsgrupper och samarbeta med andra verksamheter inom Läkemedelsverket och förväntas bidra till samsyn och harmonisering vad gäller regelverk och inspektionsverksamhet. Det finns goda möjligheter att vidareutvecklas i rollen, till exempel deltagande i nationella och internationella arbetsgrupper. I arbetsuppgifterna ingår även att informera om regelverk i olika sammanhang samt hantera inkommande frågeställningar ifrån företag, andra myndigheter eller allmänheten.

Din bakgrund
Vi söker dig som har ett genuint intresse för och goda kunskaper inom GDP, läkemedelskvalitet och kvalitetsarbete. Du har naturvetenskaplig universitetsutbildning med farmaceutisk, teknisk eller annan för tjänsten relevant inriktning. Vi vill att du har flera års erfarenhet av partihandel/GDP. Erfarenhet från inspektioner, audits eller läkemedelstillverkning är meriterande.

Du besitter aktuell kunskap om GDP-regelverket inom EU, samt har insikt i regelverk gällande kvalitet och godkännande av läkemedel. Din kompetensprofil kommer att påverka din framtida expertroll inom enheten och vi ser att du efter introduktionstiden kan ta ansvar för vidare utveckling av partihandelstillsynen. Du har goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift. 

Dina personliga egenskaper
Du har hög integritet, är utåtriktad samt har god analytisk förmåga. Arbetet som inspektör kräver god samarbetsförmåga, hög grad av självständighet och strukturerat arbetssätt från planering till genomförande och rapportering samt färdigställande av inspektioner. Du ska kunna granska och utvärdera kritiska uppgifter från olika system för att prioritera och självständigt fatta beslut även under tidspress vid fältinspektioner.

Inspektionsarbetet förutsätter att du är öppen för att ta in ny information och är tydlig i din kommunikation med andra, internt såväl externt och värnar om ett gott bemötande. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2022-05-22
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Inspektion av industri och sjukvård
Diarienummer: 2.4.1-2022-033535

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att arbeta delvis hemifrån efter överenskommelse med chef.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta Marianne Weisner tf gruppchef. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Postdoktor i läkemedelsformulering

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 54 000 studenter, mer än 7 500 anställda ... Visa mer
Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 54 000 studenter, mer än 7 500 anställda och en omsättning på cirka 8 miljarder kronor.




Projekt: Funktionella orala peptidformuleringar

Institutionen för farmaci vid Uppsala universitet är en interdisciplinär miljö som fyller en central roll inom läkemedelsområdet.

Med forskning i frontlinjen, utbildning i toppklass och vidsträckt samverkan utgör vi en viktig motor i utvecklingen av det farmaceutiska fältet. I den här inspirerande miljön sker forskning av internationellt hög klass och stor vetenskaplig betydelse. Bland våra centrala kompetenser är modellering och simulering, in vitro ADME modeller, avancerade in vivo metoder och aspekter på allt från individens läkemedelsanvändning till samhällets läkemedelspolicies. Tillsammans bildar vi ett unikt kluster av akademiska kompentenser inom farmacin och spelar en central roll i att skapa framtidens farmaceutiska vetenskap i Sverige och globalt.

För mer information: https://www.farmaci.uu.se/
Projektet är delvis knutet till Swedish Drug Delivery Center (SweDeliver), ett världsledande forskningscentrum med fokus på nya strategier för parenteral, oral och pulmonär läkemedelstillförsel. Centret förenar akademi och utvalda industripartners som med bred kompetens representerar skandinavisk läkemedelsutveckling och bioteknologi. Tillsammans driver vi farmaceutisk forskning och innovation till nya avancerade läkemedelsformuleringar. Till SweDelivers prioriterade mål hör att erbjuda unga forskare unika möjligheter till vidareutbildning och karriärutveckling. Som postdoktor i SweDeliver arbetar du vid Uppsala universitets Farmaceutiska fakultet – centrets akademiska hubb – tillsammans med kollegor i forskargruppen för Molekylär galenisk farmaci vid Institutionen för farmaci. Projektet är vidare en del av ERC Consolidator Grant MAGNETO vars syfte är att utveckla en ny diagnostisk och terapeutisk plattform för behandling av inflammatorisk tarmsjukdom hos barn.

För mer information: https://www.uu.se/forskning/swedeliver/  

https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/

Observera att detta är en förkortad version av annonsen. För att se den fullständiga annonsen vänligen klicka på ”Ansök här” eller se Uppsala universitets hemsida: https://uu.se/jobb/

Arbetsuppgifter
100% postdoktor, primärt med laborativt arbete. 

Kvalifikationskrav
Doktorsexamen i farmaci, kemiteknik, biokemi, kemi eller inom annat relevant område. Erfarenhet med lipid-baserade formuleringar, oral läkemedelstillförsel av makromolekyler eller cell-baserade permeabilitetsstudier är meriterande. Kandidaten förväntas ta egna initiativ och driva projektet självständigt, men även samverka med gruppens övriga medlemmar och våra industriella samarbetspartners inom SweDeliver. Slutligen lägger vi stor vikt vid personlig lämplighet. God kommunikativ förmåga, framförallt på engelska, skriftligt och muntligt är nödvändigt.

Behörighetskrav
Behörig att anställas som postdoktor är den som har avlagt doktorsexamen eller motsvarande utländsk examen inom ett relevant ämnesområde högst tre år före ansökningstidens utgång. Om det finns särskilda skäl kan doktorsexamen ha avlagts tidigare. Med särskilda skäl avses ledighet på grund av sjukdom, föräldraledighet, förtroendeuppdrag inom fackliga organisationer etc.

Ansökan, som bör vara skriven på engelska, mottages via Uppsala universitets ansökningsportal och förväntas innehålla

- CV med en komplett lista av publikationer
- ett personligt brev som beskriver kandidatens bakgrund, forskningsintresse och planer för framtiden, färdigheter och motivation till att söka den utlysta befattningen,
- examensbevis/doktorsavhandling,
- kontaktuppgifter till minst två referenspersoner (telefon och e-post), och
- kopior av de tre mest relevant publikationerna som kandidaten vill framhäva.

Om anställningen 
Anställningen är tidsbegränsad, 24 månader. Omfattningen är 100%. Tillträde enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala

Upplysningar om anställningen lämnas av: biträdande universitetslektor och docent Alexandra Teleki, [email protected]

Välkommen med din ansökan senast den 18 maj 2022, UFV-PA 2022/1469.

Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

Valideringsledare för längre konsultuppdrag

Ansök    Apr 22    Randstad AB    Biomedicinare
Arbetsbeskrivning Brinner du för valideringsarbete och är redo för nya utmaningar och fortsatt utveckling? Randstad Life Sciences i Uppsala söker nu valideringsledare/testledare med fokus på instrument och datoriserade system till en av våra storkunder och deras nya analytiska laboratorium.   Som konsult hos oss kommer du att tillhöra det framgångsrika teamet i Uppsala som består av över 30 kompetenta konsulter och engagerade chefer specialiserad inom Lif... Visa mer
Arbetsbeskrivning
Brinner du för valideringsarbete och är redo för nya utmaningar och fortsatt utveckling? Randstad Life Sciences i Uppsala söker nu valideringsledare/testledare med fokus på instrument och datoriserade system till en av våra storkunder och deras nya analytiska laboratorium.  

Som konsult hos oss kommer du att tillhöra det framgångsrika teamet i Uppsala som består av över 30 kompetenta konsulter och engagerade chefer specialiserad inom Life Science och naturvetenskap. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Hos oss hittar du gemenskap, teamkänsla, utvecklingsmöjligheter och roliga uppdrag. För oss är det viktigt att du trivs och har roligt på jobbet! 



Ansvarsområden
I rollen som valideringsledare/testledare kommer du att medverka i den spännande uppstarten av ett nytt analytisk laboratorium och bidra till verksamhetens utveckling. Det är en varierande roll med många utvecklingsmöjligheter och du kommer även att ha möjligheten och flexibiliteten att forma din egen utveckling inom validering. Några exempel på de huvudsakliga arbetsuppgifter ute hos kund för detta uppdrag är:

• Ta fram kravspecifikationer för instrument och datoriserade system
• Ta fram testplaner och testprotokoll samt leda testning
• Granska testresultat och hantera avvikelser
• Sammanfatta testresultat i rapporter
• Färdigställa kvalificeringsrapporter



Kvalifikationer
Vi söker dig som har tidigare erfarenhet av valideringsledning från Life Science, och även gärna har:

• Naturvetenskaplig examen eller ingenjörsexamen inom kemiteknik, bioteknik, medicinteknik, maskinteknik eller motsvarande
• 3 års erfarenhet eller mer av valideringsarbete inom bioteknik– eller läkemedelsindustrin och arbetat enligt GMP
• Erfarenhet av kvalificering och validering av instrument och datoriserade system
• Erfarenhet av IQ/OQ/PQ och URS
• Erfarenhet av att skriva rapporter, planer och att dokumentera.
• Uttrycker dig flyttande i tal och skrift på svenska och engelska.
• Det är även meriterande om du har kunskaper inom ISO13485 och GAMP5.

För att du ska trivas i arbetet lägger vi stor vikt på din personlighet. Som person bör du vara noggrann, strukturerad, snabblärd, analytisk, flexibel, duktig på att dra slutsatser, ha en god kommunikationsförmåga och ha en vilja att lära dig. Det är viktigt att du har mycket god samarbetsförmåga och tar ansvar så att gruppen levererar enligt satta tidslinjer och kvalitetskrav. Dessutom har du förmåga att självständigt kunna planera, driva arbetet framåt och slutföra det. Vidare så ser vi gärna att du är metodisk, samt initiativtagande och bidrar till ett positivt arbetsklimat. För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald. 



Ansökan
Arbetsgivare: Randstad Life Sciences
 Plats: Uppsala
 Omfattning: Initierar anställningen med 6 månaders prövoperiod
 
Som information görs alltid en bakgrundskontroll vilket är en del av våra normala processer.
 
Sista ansökningsdag: 2022-05-09, urval och intervjuer kommer att ske löpande. Tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt. 
 
Kontaktperson:  Maria Rosestedt, Konsultchef, [email protected]
På grund av GDPR tar vi inte emot ansökningar via post eller e-mail.



Om företaget
Med över 600 000 anställda i omkring 40 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster och erbjuder bemannings-, konsult- och rekryteringslösningar inom alla kompetensområden. Vi erbjuder även interim management, executive search och omställningstjänster. Vi har ett stort nätverk av bolag och kandidater vilket innebär att vi förmedlar hundratals jobb inom olika branscher, från Kiruna i norr till Malmö i söder. Vår ambition är att vara den bästa arbetsgivaren på marknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och organisationer att nå deras sanna potential. Vi kallar det Human Forward. Visa mindre

Forskningsassistent

Ansök    Apr 6    Uppsala Universitet    Biomedicinare
Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 54 000 studenter, mer än 7 500 anställda ... Visa mer
Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 54 000 studenter, mer än 7 500 anställda och en omsättning på cirka 8 miljarder kronor.




Forskningsassistent

Institutionen för kirurgiska vetenskaper (IKV) har ca 160 anställda och drygt 200 registrerade doktorander.

Omsättningen är på ca 15 miljoner. IKV tillhör det Medicinska och Farmaceutiska vetenskapsområdet och bedriver undervisning på grund och avancerad nivå samt forskning och forskarutbildning. Undervisningen sker bl. a. inom läkar-, sjuksköterske- och specialistsjuksköterskeprogrammen. Forskningen bedrivs i forskargrupper organiserade utifrån olika kirurgiska specialiteter och närliggande ämnen som anestesiologi och radiologi. Mycket forskning bedrivs i samarbete mellan olika forskargrupper och med andra universitet i Sverige och runt om i hela världen. Många av institutionens anställda har kombinerade anställningar sjukhus/universitet.

Till institutionen söks nu en forskningsassistent för arbete inom intensivvård.

Inom forskningsområdet undersöks bland annat hur cirkulation, andning och nervsystem påverkas och kan upprätthållas efter trauma. Skademekanismer som orsakar mer omfattande ryggmärgsskador än vad det ursprungliga traumat indikerar undersöks också, liksom nybildning av glutamin vid kroppsskada och prognosmodeller för långtidsöverlevnad. Forskningen inom området anknyter till det kliniska arbetsfältet.

https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/

Arbetsuppgifter
Som forskningsassistent arbetar du med hantering av prover för biobanken vid anestesi och intensivvården, inkluderande bland annat blod, urin, sputum, cerebrospinalvätska och kindskrap. Arbetet innefattar inklusion av patienter, provtagning, telefonuppfölöjning och mottagningsarbete så väl som databashantering, pseudoanonymisering, ursprungsvalidering mot patientjournalen och förberedelse av prover för vidare analyser.

Kvalifikationskrav
Examen i biomedicin, biomedicinsk analys eller ämnesområde som bedöms likvärdigt. Goda kunskaper i svenska språket, tal och skrift. 

Önskvärt/meriterande i övrigt
Erfarenhet av uppföljningsarbete efter intensivvård, provtagning och provhantering för biobankning. Erfarenhet av arbete med kliniska och potentiellt smittsamma prover. Certifiering för arbete i lab som är certifierat för Bio Safety Level-2 (BSL-2). Erfarenhet av arbete med provdatabashantering, arbete med journalsystemet Cosmic och metavision som används vid intensivvårdsavdelningen. Erfarenhet av arbete med provförberedelse för stabilisering av levande neutrofiler anses också meriterande. Stor vikt läggs vid god samarbetsförmåga och personlig lämplighet. 

Vi ser gärna att den sökande kan påbörja tjänsten omgående. 

Om anställningen 
Anställningen är tidsbegränsad till och med 2022-12-31. Omfattningen är 100 %. Tillträde omgående eller enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala.

Upplysningar om anställningen lämnas av: Michael Hultström, michael[email protected]
För frågor om anställningsförfarande, kontakta HR Louise Lundqvist, [email protected]

Välkommen med din ansökan senast den 18 april 2022, UFV-PA 2022/776.

Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

Forskare i avbildande masspektrometri

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 54 000 studenter, mer än 7 500 anställda ... Visa mer
Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 54 000 studenter, mer än 7 500 anställda och en omsättning på cirka 8 miljarder kronor.




Institutionen för farmaceutisk biovetenskap • En del av något stort

Institutionen för farmaceutisk biovetenskap är en interdisciplinär miljö där 10 forskningsområden arbetar för att bidra till bättre läkemedel och en friskare värld.

Med laboratorier i hjärtat av Uppsala Biomedicinskt Centrum och Sveriges enda Farmaceutiska fakultet utgör vi en vital motor i utvecklingen av utbildning och forskning inom de farmaceutiska vetenskaperna.  Mer information om institutionen och dess verksamhet finns på http://www.farmbio.uu.se.

https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/

Arbetsområde: Avbildande (imagning) masspektrometri (MSI)

Arbetsuppgifter
Huvudsakliga arbetsuppgifter; Analysera biologiska prover med olika typer av masspektrometriska imaging tekniker. Arbetsuppgifterna omfattar dels uppdragsanalyser och dels forskningsprojekt. I uppgiften ingår efterbehandling av masspektrometrisk data för MSI applikationer.
I arbetsuppgifterna ingår också att praktiskt på lab handleda studenter, forskarstudenter, och övriga med avseende på biologiska analyser med masspektrometrisk teknik, max 20%.

Särskilda befogenheter; Arbetet innebär ansvar för drift och underhåll av utrustsning som finns i laboratoriet.

Kvalifikationer
Behörig att anställas som forskare är den som avlagt doktorsexamen (phD) inom området farmaceutisk, medicinskt eller angränsande område, eller har en utländsk examen som bedöms motsvara doktorsexamen inom angivna område.

Sökande ska ha erfarenhet av avbildande masspektrometri (MSI), särskilt högupplösande MS, MALDI imaging med instrumenttyp FTICR och TOF samt tandem masspektrometri. Vidare krävs erfarenhet av provpreparation och avbildning av läkemedel, läkemedelsmetaboliter, neurotransmittorer och neuropeptidanalyser samt preparation av histologiska vävnadssnitt.

Om anställningen 
Anställningen är tillsvidare. Omfattningen är heltid. Tillträde 2022-06-01.

Upplysningar om anställningen lämnas av: professor Per Andrén e-post: mailto:[email protected]

För frågor runt anställningen administrativ chef Marina Rönngren, e-post mailto:[email protected]

Välkommen med din ansökan senast den  28 april  2022, UFV-PA 2022/1233.

Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

Forskare

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 54 000 studenter, mer än 7 500 anställda ... Visa mer
Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 54 000 studenter, mer än 7 500 anställda och en omsättning på cirka 8 miljarder kronor.




Institutionen för farmaci vid Uppsala universitet har en interdisciplinär miljö som är central inom läkemedelsområdet.

Med forskning i frontlinjen, utbildning i toppklass och omfattande samverkan med det omgivande samhället utgör vi en viktig motor i utvecklingen av det farmaceutiska området.

I den här inspirerande miljön sker forskning av internationellt hög klass med stor betydelse. Bland våra centrala kompetenser är in vitro ADME modeller, avancerade in vivo-metoder, modellering och simulering, liksom patientrelaterade och samhälleliga aspekter på allt från individens läkemedelsanvändning till läkemedelspolitik.

Våra vetenskapliga fokusområden i urval
Farmakodynamik, Farmakoekonomi, Farmakoepidemiologi, Farmakokinetik, Farmakometri, Farmakoterapi, Galenisk farmaci och nanoteknologi, Klinisk farmaci, Läkemedelsformulering, Läkemedelstillförsel, Molekylär galenisk farmaci, Samhällsfarmaci.

Mer information https://www.farmaci.uu.se/

https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/

Arbetsuppgifter
Farmakometriska modeller beskriver tidsförloppet av sjukdomar och läkemedels effekter på dessa. Forskargruppen i farmakometri arbetar med forskning rörande principer och metoder för utveckling och användning av denna typ av modeller samt med sjukdomsområdesrelaterad forskning där dessa modeller utnyttjas för att öka kunskapen om sjukdomar och effekterna av behandling i syfte att  effektivisera utvecklingen av nya läkemedel och förbättra terapin med existerande läkemedel.  Stora delar av vår forskning sker i internationella samarbeten med universtet och industri i Europa, USA, Afrika, Asien och Australien. Forskargruppen är internationell, med > 12 nationer och många kompetensområden (farmaceutisk vetenskap, teknikvetenskap, medicin, statistik och matematik) representerade. För information om vår forskning: https://farmaci.uu.se/forskning/farmakometri/.  Vi utlyser nu tjänst som forskare med metodologisk inriktning (beslutsfattande med farmakometriska modeller samt utveckling av automatisering metoder inom farmakometri med hjälp av, till exempel, AI, machine learning eller andra metoder).

Kvalifikationskrav
Behörig att anställas som forskare är den som avlagt doktorsexamen (PhD) inom farmakokinetik/farmakodynamik/farmakometri/statistik eller närliggande område eller har en utländsk examen som bedöms motsvara doktorsexamen inom angivna område.

Vi sätter stor vikt vid personlig lämplighet och motivation att förbättra metoder inom farmakometri. Den sökande ska kunna uttrycka sig väl, både muntligt och skriftligt, på engelska. Förtrogenhet med arbete i R och mjukvara för icke-linjära blandade effekt modeller, exempelvis NONMEM.

Meriterande
Farmakokinetisk-farmakodynamisk modellering och simulering. Erfarenhet av modellbaserad beslutsfattande med farmakometriska modeller. Erfarenhet inom automatisering, AI eller machine learning. Intresse för, och skicklighet i, vetenskapligt skrivande är mycket önskvärt, liksom erfarenhet av att samarbeta i internationella nätverk.

Ansökningsförfarande
Ansökan ska innehålla:
Ett brev där den sökande kort beskriver sig själv och sina forskningsintressen samt erfarenheter i relation till Kvalifikationskraven ovan så som erfarenhet inom farmakokinetik, farmakodynamik, farmakometri och AI/beslutsfattande med modeller, kandidatens CV kopior av examensbevis samt övriga handlingar som sökanden önskar åberopa.

Om anställningen 
Anställningen är tillsvidare. Omfattningen är heltid. Tillträde enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala

Upplysningar om anställningen lämnas av: Professor Mats Karlsson, mailto:[email protected] För frågor kring anställningen, kontakta HR-generalist Pernilla Larsson [email protected] .

Välkommen med din ansökan senast den 4 maj 2022, UFV-PA 2022/1447.

Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

Global Medical Franchise Lead Biostimulators Body to Galderma

Ansök    Apr 6    Q-Med AB    Forskare, farmakologi
We are now looking for a Global Medical Franchise Lead, Biostimulators Body, to maintain and disseminate up-to-date knowledge on Galderma's portfolio. You report to the Head of Medical Affairs Strategy Aesthetics and will work together with other members of the Global Medical Affairs department as well as with Strategic Marketing, Regulatory Affairs, Clinical Development and external industry experts. The position is located at our center of excellence for... Visa mer
We are now looking for a Global Medical Franchise Lead, Biostimulators Body, to maintain and disseminate up-to-date knowledge on Galderma's portfolio. You report to the Head of Medical Affairs Strategy Aesthetics and will work together with other members of the Global Medical Affairs department as well as with Strategic Marketing, Regulatory Affairs, Clinical Development and external industry experts. The position is located at our center of excellence for Aesthetics, in Uppsala, Sweden.

The department of Global Medical Affairs is a dynamic, growing, and integral organization working together with healthcare professionals, colleagues, and stakeholders across the globe with key responsibilities for supporting the medical and scientific aspects of our aesthetic portfolio, including both approved and pipeline products. Take this opportunity to be a part of a leading dermatology company, advancing dermatology for every skin story!

Responsibilities

The Global Medical Franchise Lead, Biostimulators Body, will serve as an internal scientific and medical expert to drive the Global Medical Affairs strategy for Biostimulators focusing on body indications. You will be the Medical Affairs lead-expert in the end to end product life cycle. As such, you are to support external and internal stakeholders, provide medical expertise and scientific engagement for external customers, and provide medical support to Global Head of Strategy in the development and review of strategic programs.

For a defined category of product, you are to proactively maintain up to date knowledge, as well as lead and support the development of medical affairs plan, including clinical studies plan and publication plan. In addition, you are to ensure that Galderma's training and educational materials for internal and external use are accurate, up to date, comprehensive and reflect the published data. You will also review any marketing materials and other Galderma activities that require review from a medical and scientific perspective.

You will proactively provide scientific/medical/strategic input and support into the development strategy as a part of R&D core team activities, the medical and marketing strategies/product positioning/ brand plans, as well as to medical affairs affiliates. Other tasks associated with the role are to:

*

Plan and organize non-branded medical education activities
*

Lead medical strategy for clinical research programs such as investigator-initiated trials and post-marketing studies
*

Act as representative for projects where expertise is needed, e.g. advisory boards, trainings, investigator meetings, manuscripts and abstracts
*

Contribute to the scientific program for Galderma meetings and congresses
*

Develop key medical messages and lexicon
*

Support cross functions in expertise review

Requirements
To be successful in this role, you have an MD or PhD in medicine, and likely have an expertise with biomaterials and medical devices or pharma. You have 3-5 years' experience of medical affairs, ideally gained in the medical aesthetic industry. In addition, you have experience in critically reviewing scientific articles and data and possess excellent communication skills in English, both verbal and written.


You are a team player with proven ability to work cross-functionally, with a strong track record of self leadership. You are driven, flexible, methodical, with the ability to structure work and manage multiple requests while maintaining timelines.

Questions and Application
At Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics in Uppsala our 550 employees work on our world leading brands such as Restylane®, Azzalure® and Sculptra®. We are offering you the opportunity to work in an exciting, international environment where both professional and personal development is encouraged. We are located just by the river (Fyrisån) in Uppsala, only a 10-minute bike ride from Uppsala central station.

If you have questions about the role please contact Inna Prygova, Head of Medical Affairs Strategy Ax, at We welcome your application (CV and letter in English) via this career site or via our company website https://www.galderma.com/careers. Apply as soon as possible though no later than May 10, 2022. The selection process is ongoing, and the role may be filled before the final application date.

We look forward to receiving your application! Visa mindre

Erfarna QC-profiler till uppdrag i Uppsala

Ansök    Apr 6    Randstad AB    Biomedicinare
Arbetsbeskrivning Vi på Randstad Life Sciences söker erfarna Quality Control (QC)-profiler till konsultuppdrag i Uppsala. Du kommer att arbeta med kemiska och fysikaliska analyser av produkter eller råvaror på läkemedels- eller Medtechföretag.  Du erbjuds en intressant roll med varierande arbetsuppgifter där du får arbeta med både laborativa och teoretiska utmaningar med kvalitetskontroll i fokus och får möjligheten att vara en del av framgångsrika team.  ... Visa mer
Arbetsbeskrivning
Vi på Randstad Life Sciences söker erfarna Quality Control (QC)-profiler till konsultuppdrag i Uppsala. Du kommer att arbeta med kemiska och fysikaliska analyser av produkter eller råvaror på läkemedels- eller Medtechföretag.  Du erbjuds en intressant roll med varierande arbetsuppgifter där du får arbeta med både laborativa och teoretiska utmaningar med kvalitetskontroll i fokus och får möjligheten att vara en del av framgångsrika team. 

Randstad Life Sciences är specialister inom naturvetenskap. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Din konsultchef, som alltid finns nära till hands, ser till att du får varierande och utvecklande uppdrag på olika företag.  Hos Randstad Life Sciences står din personliga utveckling i fokus, och du erbjuds ett stort nätverk och många sociala aktiviteter.

Ansvarsområden
De huvudsakliga analysteknikerna involverar kromatografi, spektroskopi, våtkemi. Dina huvudsakliga arbetsuppgifter innefattar: 
 
Självständigt utföra analyser efter metodbeskrivning och instruktioner eller försöksplan
Granska, dokumentera och rapportera resultat
Utföra utrustningskalibreringar och arbeta i rapporteringssystem, tex LIMS
Planerar eget arbete efter givna prioriteringar och tidsramar
Delta i avvikelseutredningar
Utföra arbetsuppgifterna enligt GMP
Delta aktivt i verksamhetens förbättringsarbete


Kvalifikationer
Högskoleingenjör inom kemi/analytisk kemi, biokemi, bioteknik, läkemedelsteknik eller motsvarande 
Minst 2-3 års erfarenhet av laborativt kvalitetsarbete inom läkemedelsindustrin och QC-verksamhet, gärna med kromatografiska analysmetoder
Erfarenhet av arbete enligt GMP
Arbete i avvikelsehanteringssystem är meriterande
Krav på att uttrycka sig obehindrat i tal och skrift på svenska, och kunskaper i engelska är meriterande

Som person är du lätt att samarbeta med, kommunikativ och har förmåga att självständigt kunna driva arbetet framåt. Vidare så ser vi gärna att du är metodisk och noggrann samt initiativtagande och bidrar till ett positivt arbetsklimat. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald.

Ansökan
Vi som arbetar på Randstad Life Sciences har alla en bakgrund inom naturvetenskap. Det betyder att vi förstår vad du har för erfarenhet och vad ett lämpligt nästa steg i din karriär kan vara. Vi strävar efter att bli din karriärpartner inom life science för en lång tid framöver. Hos Randstad Life Sciences står din personliga utveckling i fokus, och det är en självklarhet för oss att du får en närvarande konsultchef som med stort engagemang finns tillgänglig här i Uppsala. Hos oss får du fast månadslön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Din anställning omfattas givetvis även av försäkringar, tjänstepension, friskvårdsbidrag och företagshälsovård.

På Randstad Life Sciences har vi ett erbjudande som innebär att du har möjlighet att kompetensutveckla dig och/eller ta ut extra ledighet efter att du varit en tid hos oss.

Sista ansökningsdag: 2022-04-24, urval och intervjuer kommer att ske löpande. Tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt. På grund av GDPR tar vi inte emot ansökningar via post eller e-mail.

Kontaktperson: Maria Rosestedt, konsultchef, [email protected]



Om företaget
Med över 600 000 anställda i omkring 40 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster och erbjuder bemannings-, konsult- och rekryteringslösningar inom alla kompetensområden. Vi erbjuder även interim management, executive search och omställningstjänster. Vi har ett stort nätverk av bolag och kandidater vilket innebär att vi förmedlar hundratals jobb inom olika branscher, från Kiruna i norr till Malmö i söder. Vår ambition är att vara den bästa arbetsgivaren på marknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och organisationer att nå deras sanna potential. Vi kallar det Human Forward. Visa mindre

Clinical Trial Assistant

Ansök    Apr 4    Lokon Pharma AB    Forskare, farmakologi
Tasks: Provide general administrative support to the Clinical Development team in all aspects of clinical study projects from study planning to close-out and study report Participate in establishing, reviewing, and maintaining company standard operating procedures (SOPs), Process Documents related to clinical operations Participate in organizing and maintaining Trial Master File Participate in the development/review of study plans, documents, and study-spe... Visa mer
Tasks:
Provide general administrative support to the Clinical Development team in all aspects of clinical study projects from study planning to close-out and study report
Participate in establishing, reviewing, and maintaining company standard operating procedures (SOPs), Process Documents related to clinical operations
Participate in organizing and maintaining Trial Master File
Participate in the development/review of study plans, documents, and study-specific instructions (e.g.: clinical protocol, informed consent, project plan, deviation plan etc.) to ensure that the program meets ICH-GCP and applicable regulations.
Work together with the Clinical Development team in selection of CROs, vendors
Take part in the regular sponsor oversight procedures to verify that Clinical Research Organization (CRO) and other vendors fulfill their obligations as agreed.
Enter safety information to a Safety Database and perform regular reconciliation
Participate in project meetings, conference, and training calls with Investigators, study sites and write meeting minutes when applicable.
Assist in site management and oversight for studies were a CRO is not contracted.
Assist with ordering/dispatch and tracking of trial materials (e.g., study binders. lab supplies, labels etc.)
Assist in review and reconciliation of clinical data outputs (if required).
Assist with review of Investigator/Site invoices for accuracy (i.e., reconcile against the case report forms (CRFs) and contract, if required)

Experience:
A University degree (BSc, MSc) in life science discipline
Good knowledge of clinical research regulatory requirements and Good Clinical Practice (GCP)
Completed CDD course is a merit
Experience from administrative support or project management
Early phase clinical trial experience (preferred pharmaceutical environment) or previous CRA experience is an advantage
Experience with gene therapy products/ATMPs is an advantage
Knowledge in oncology and immunology is an advantage


Profile:
Strong organizational skills
Ability to work in group setting and independently
Attention to details while maintaining an overview on the project
Ability to adjust to reality and changing priorities with short notice
Strong communication skills,
Good in English and Swedish, both verbal and written.
Ability to focus and maintain a professional and positive attitude
Computer skills and well experienced working in Microsoft Word, Excel, and PowerPoint Visa mindre

Senior Scientist / Forskare med Kromatografi-erfarenhet till Vironova

Letar du efter en ny utmaning och vill jobba i ett team av forskare som brinner för det de gör? Academic Resource söker en senior forskare till Vironovas Biosafety team, där du kommer att ingå i ett team av 5 dedikerade forskare. Tjänsten är en direktrekrytering för vår kunds räkning och belägen centralt i Stockholm. Vironovas Biosafetyteam är en kontraktsforskningsorganisation (CRO) specialiserad på virussäkerhetsstudier för biologiska läkemedel. De e... Visa mer
Letar du efter en ny utmaning och vill jobba i ett team av forskare som brinner för det de gör?


Academic Resource söker en senior forskare till Vironovas Biosafety team, där du kommer att ingå i ett team av 5 dedikerade forskare. Tjänsten är en direktrekrytering för vår kunds räkning och belägen centralt i Stockholm.


Vironovas Biosafetyteam är en kontraktsforskningsorganisation (CRO) specialiserad på virussäkerhetsstudier för biologiska läkemedel. De erbjuder virussäkerhetsstudier i BSLII- och BSLIII-certifierade cell- och viruslaboratorier, och arbetar i enlighet med principerna för god laboratoriepraxis (GLP) och är certifierade sedan 2011. Deras tjänster sträcker sig från tidig FoU till lansering av läkemedel. Biosafetys erfarna team med omfattande vetenskaplig och regulatorisk erfarenhet erbjuder också tjänster som litteraturstudier inom virologisk riskbedömning.


Vironovas kontor och laboratorier finns i centrala Stockholm och deras kunder finns över hela världen.


Huvudsakliga uppgifter/ansvar


• Leda, planera och genomföra projekt i labbet, såsom kundprojekt, cell- och virusproduktion och rening
• Tillhandahålla vetenskaplig och praktisk teknisk expertis inom proteinrening (kolonnkromatografi, nanofiltrering) och utföra mätning av virusreduktion i nedskalade processteg för kunders räkning.
• Ansvara för utrustning (kromatografisystem etc)
• Delta i vetenskapliga diskussioner med nuvarande och potentiella kunder
• Delat ansvar för upprättande av instruktioner/SOP


Vad du behöver för att lyckas


• Du behöver ha minst 5 års erfarenhet av liknande befattning och vana av att arbeta med praktiskt laboratoriearbete.
• Du har kunskap om cellodling eller annat arbete där aseptiska tekniker är viktiga
• Du har praktisk erfarenhet av kromatografisystem och filtreringar.
• Du har en B.Sc./M.Sc. inom ett relevant område som minimum.
• Goda kunskaper i såväl engelska som svenska krävs.


Det är meriterande om du dessutom har:


• Erfarenhet från virussäkerhetsstudier är meriterande
• Kunskaper i GLP och arbete som Study Director är meriterande
• Erfarenhet från praktiskt arbete med Äkta Pure
• Erfarenhet från utveckling inom biopharma
• Tidigare erfarenhet av virologi
• Praktisk erfarenhet av nanofiltrering


Som person är du socialt trygg, besitter en god egen drivkraft, tycker om att arbeta processorienterat, har lätt för att samarbeta och trivs med att arbeta praktiskt i labbet.


Intresserad? Tveka inte att skicka in din ansökan redan idag. Vi kommer att granska ansökningar löpande.




Ansökan
Intervjuer och urval kommer att ske löpande, så ansök så snart som möjligt med uppdaterat CV och personligt brev i PDF/Word format. Klicka nedan på sök tjänsten och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: Vss0122


Kontaktperson för tjänsten: Carin Helander Elmblad


[email protected]


Observera att vi tar ej tar emot ansökningar via mail/e-post. Visa mindre

Laboratorieingenjör

Ansök    Apr 1    REGION UPPSALA    Biomedicinare
Verksamhetsområde Akademiska laboratoriet Med 8 600 anställda, ca 800 vårdplatser och omfattande öppenvård är Akademiska sjukhuset ett av Sveriges ledande universitetssjukhus. Förutom rollen som länssjukhus är Akademiska leverantör av högspecialiserad vård och betjänar två miljoner människor i Mellansverige. Här på Akademiska sjukhuset tror vi att ärlighet varar längst. Så svart på vitt: Vi vet att tempot är högt och att vi är i behov av fler kollegor.... Visa mer
Verksamhetsområde Akademiska laboratoriet

Med 8 600 anställda, ca 800 vårdplatser och omfattande öppenvård är Akademiska sjukhuset ett av Sveriges ledande universitetssjukhus. Förutom rollen som länssjukhus är Akademiska leverantör av högspecialiserad vård och betjänar två miljoner människor i Mellansverige.

Här på Akademiska sjukhuset tror vi att ärlighet varar längst. Så svart på vitt: Vi vet att tempot är högt och att vi är i behov av fler kollegor. De tjänster som vi erbjuder kräver mycket, men vi som arbetar här vet att jobbet också ger så mycket tillbaka. På Akademiska sjukhuset har du nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vi arbetar kontinuerligt med förbättring och utveckling, och strävar efter att vara en hälsofrämjande arbetsplats med gott ledarskap och flexibla arbetssätt.

Vår verksamhet
Klinisk kemi och farmakologi (KKF) är en del av Akademiska laboratoriet. Vi är en högspecialiserad och spännande verksamhet som utför diagnostik dygnet runt och tillhandahåller vägledning inom områdena kemi och farmakologi. Vi ger även stöd för patientnära analysverksamhet inom sluten- och öppen vård samt bidrar till forskning och utbildning. Inom KKF arbetar idag ca 130 medarbetare, varav ca 10 ingenjörer och vi utför cirka 8 miljoner analyser per år. Verksamheten är ackrediterad enligt ISO 15189. KKF har även ett laboratorium på Lasarettet i Enköping.

Arbetsuppgifter
Inom klinisk kemi och farmakologi kommer du att ha en inriktning mot dygnet runt verksamheten, automationssystem, koagulations- och proteinmetoder. Du kommer också vara med och vidareutveckla mellanmjukvaran Infinity och labdatasystemet FlexLab Kemi. Dina arbetsuppgifter kan bestå av följande:

• utveckla, utvärdera och implementera analysmetoder
• upphandling och verifiering av instrument
• konfigurera, testa och felsöka IT-arkitektur där många mjukvaror är involverade
• medverka vid felsökning och tillsyn av metoder och apparatur
• parametersättning av laboratorieinformationssystem
• uppföljning av kvalitetssäkringssystem
• delta i förbättrings- och utvecklingsarbeten/projekt
• delta vid upplärning och utbildning av medarbetare och studenter

Dina kvalifikationer
Vi söker en laboratorieingenjör, kemist, biomedicinare eller motsvarande som har en godkänd relevant utbildning på högskolenivå eller högre. Du behöver ha mycket goda kunskaper i svenska och engelska samt goda kunskaper kring spektrofotometri och IT. Det är starkt meriterande om du har erfarenheter kring dygnet runt verksamhet med automationssystem från ackrediterat sjukhuslaboratorium samt vana att hantera instrument för protein- och koagulationsanalyser. Det är meriterande med goda kunskaper inom mjukvaror för laboratoriemedicin och laboratorieinformationssystem, tillika upphandlingserfarenhet.

Som person är du noggrann och strukturerad samt har ett trevligt bemötande och god samarbetsförmåga. Du besitter en förmåga att arbeta i projekt med andra yrkeskategorier på ett sjukhuslaboratorium. Du har en positiv attityd och ett flexibelt förhållningssätt till förändringar. Att ta egna initiativ och vara nytänkande är en naturlig del av din personlighet, likaväl som en tydlig kommunikation och en förmåga att fatta egna beslut.

Vi söker dig som trivs med ett högt tempo och som kan arbeta mot långsiktiga mål men samtidigt ha en beredskap för att lösa akuta problem.
Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet, så stämmer det här in på dig så kan Akademiska sjukhuset vara den framtida arbetsplatsen för dig!

Villkor
Tillsvidareanställning 100%, på Klinisk kemi och farmakologi, Akademiska sjukhuset. Tillträde enligt överenskommelse, dock kan provanställning på 6 mån förekomma. Arbetet utförs i regel under kontorstid.

Anställningsintervjuer och tillsättning av tjänsten kan komma att utföras löpande under ansökningstiden.
Din ansökan vill vi ha senast den 8:e maj 2022.
Hos oss får du förmåner som gör skillnad, läs om förmånerna här (https://regionuppsala.se/jobba-hos-oss/bli-var-nya-kollega/formaner/).

Vill du veta mer?
Biträdande sektionschef Niclas Rollborn, 018-611 42 19
Medicinskt ledningsansvarig läkare Torbjörn Åkerfeldt, 018-611 42 72
Facklig representant för Sveriges ingenjörer Anders Edström, 018-611 10 17

Vill du jobba med oss?
Välkommen med din ansökan via länken nedan.

Region Uppsala värdesätter de kvaliteter som jämn könsfördelning och mångfald tillför verksamheten. Vi ser därför gärna sökande av alla kön och med olika födelsebakgrund, funktionalitet och livserfarenhet.

Denna rekrytering sker helt genom Region Uppsalas försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

1:e Forskningsingenjör inom arbets- och miljömedicin

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 54 000 studenter, mer än 7 500 anställda ... Visa mer
Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 54 000 studenter, mer än 7 500 anställda och en omsättning på cirka 8 miljarder kronor.




Institutionen för medicinska vetenskaper är en stor klinisk institution med ca 250 anställda och över 300 personer som är anknutna via Akademiska Sjukhuset.

Institutionen har en bred forskningsprofil med starka forskargrupper inom en rad områden. Forskningen äger rum i nära anslutning till den kliniska verksamheten vid Akademiska sjukhuset och omfattar såväl grundläggande studier kring sjukdomsorsaker som utveckling och utvärdering av förbättrad diagnostik och nya behandlingsmetoder. Mer om institutionens verksamhet finns på http://www.medsci.uu.se

https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/

Arbetsuppgifter
Arbets- och miljömedicin vid institutionen för medicinska vetenskaper bedriver forskning inom området arbete och hälsa.

På arbets- och miljömedicin utvecklar vi metoder och analyserar exponeringar i arbetslivet såsom exponering för vibrationer, luftföroreningar, fysisk belastning, energiåtgång i arbete och fysisk aktivitet. Vi tar också fram metoder för att mäta och analysera effekter av exponering på människan såsom metoder för att mäta lungfunktion, muskelaktivitet, fysisk aktivitet och sömn.

Arbetsuppgifterna omfattar att självständigt och i samarbete i forskargruppen planera och utföra forskningsprojekt, mätningar, sammanställning och vetenskaplig rapportering av forskningsresultat. En uppgift blir att ansvara för och ge support till andra forskare avseende avdelningens tekniska mätutrustning. Även handledning av studenter och undervisning i mättekniska frågor kan bli aktuellt.

Arbetet kräver att du är lösningsfokuserad och att du både kan arbeta självständigt och samarbeta i team.

Ett prioriterat område är metodutveckling och programvaruutveckling av rörelsemätare för att mäta helkroppsvibrationer, stillasittande och sömn.

Ett annat prioriterat område är metodutveckling av mätteknik för att mäta lungfunktion.

Kvalifikationskrav
Den sökande ska ha avlagt doktorsexamen inom fysik och ha minst två års erfarenhet av forskning efter disputation. Den sökande ska ha mycket god kunskap av programmering i Matlab, C/C++, Borland Delphi och Java. Den sökande ska ha förmåga att på ett pedagogiskt sätt kunna kommunicera om hur de tekniska systemen fungerar för andra forskare utan teknisk bakgrund. Den sökande ska ha erfarenhet av att utveckla metoder för och analysera data om fysisk aktivitet och sömn baserat på rörelsemätare. Förmåga att uttrycka dig i flytande engelska i tal och skrift är ett krav.  

Om anställningen
Anställningen är tillsvidare, provanställning kan komma att tillämpas. Omfattningen är heltid. Tillträde 1 augusti 2022. Placeringsort: Uppsala.

Upplysningar om anställningen lämnas av: Magnus Svartengren, [email protected]

Välkommen med din ansökan senast den 11 april 2022, UFV-PA 2022/825.

Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

Kvalitetsassistent

Ansök    Mar 22    Medicago AB    Biomedicinare
Medicago är ett företag inom LifeScience och medicinteknik, som utvecklar, producerar och marknadsför olika produkter för bioteknik- och läkemedelsindustrin. Företaget är beläget i Danmark Berga utanför Uppsala (8 km från centrum) och sysselsätter cirka 60 personer. Vi är nu inne i en expansionsfas och behöver anställa en kvalitetsassistent på heltid med tillträde snarast. Arbetsuppgifter Du kommer jobba med granskning och frisläppning av produkt, råvar... Visa mer
Medicago är ett företag inom LifeScience och medicinteknik, som utvecklar, producerar och marknadsför olika produkter för bioteknik- och läkemedelsindustrin. Företaget är beläget i Danmark Berga utanför Uppsala (8 km från centrum) och sysselsätter cirka 60 personer.

Vi är nu inne i en expansionsfas och behöver anställa en kvalitetsassistent på heltid med tillträde snarast.

Arbetsuppgifter

Du kommer jobba med granskning och frisläppning av produkt, råvaror mm såväl som avvikelsehantering samt CC-ärenden och förbättringar och av kvalitetssystemen ISO9001 och ISO13485. Vidare ingår arbetsuppgifter som t.ex. godkänna etiketter, specifikationer, metoder, valideringsprotokoll, QC resultat samt CC ärenden.



Utbildning/Erfarenhet

Det är meriterande om du har erfarenhet av att arbeta under ett kvalitetssystem samt kunskaper och erfarenhet av ISO 13485. Det är en fördel, men inte ett krav, att du har arbetslivserfarenhet från medicintekniskverksamhet. Du talar och skriver engelska och svenska obehindrat. Det är meriterande om du har en naturvetenskaplig eller teknisk bakgrund. Det viktigaste är dock ditt intresse för branschen och viljan att arbeta kvalitetsinriktat.



Personliga egenskaper

För att passa till tjänsten önskar vi att du är en kvalitetsmedveten noggrann person med god administrativ förmåga. Du är engagerad och drivs av att förbättra och effektivisera verksamhet. En nära och personlig relation till både anställda och kunder är viktigt för oss. Visa mindre

Laboratorieingenjör QC till ICC avdelning hos Life Science företag

Ansök    Mar 22    Academic Resource AB    Biomedicinare
Har du erfarenhet av immuncytokemi (ICC)? Skulle du vara intresserad av att få användning av din kompetens i detta område hos ett innovativt Life Science företag? Academic Resource söker nu Laboratorieingenjör till ICC avdelning för vår kund, ett växande Life Science företag i Stockholm. I rollen arbetar du med att förstärka och underlätta labbverksamheten på QC. Tjänsten är tillsvidare, med start enligt överenskommelse. Erfarenhet och kvalifikationer ... Visa mer
Har du erfarenhet av immuncytokemi (ICC)? Skulle du vara intresserad av att få användning av din kompetens i detta område hos ett innovativt Life Science företag?


Academic Resource söker nu Laboratorieingenjör till ICC avdelning för vår kund, ett växande Life Science företag i Stockholm. I rollen arbetar du med att förstärka och underlätta labbverksamheten på QC. Tjänsten är tillsvidare, med start enligt överenskommelse.


Erfarenhet och kvalifikationer


Vi söker dig som har:
• En universitetsutbildning inom naturvetenskaplig inriktning som BMA, biomedicin eller bioteknik eller liknande.
• Erfarenhet av laborativt arbete relaterat till immunohistokemi och immuncytokemi.
• God datorvana och förmåga att snabbt sätta dig in i nya system och program.
• Flytande kunskaper i engelska i både tal och skrift.


Vidare ser vi det som meriterande om du har:
• Erfarenhet av användning och skötsel av olika instrument.
• Erfarenhet av mikroskopering.
• Histologikunskap.
• Flytande kunskaper i svenska i tal och skrift.


Personliga egenskaper
I den här rollen ser vi en person som verkligen trivs med och brinner för det laborativa arbetet. Du är strukturerad och har god förmåga att arbeta noggrant och effektivt. Som kollega är du hjälpsam och prestigelös, och trivs som en del i ett team som arbetar mot samma mål.


Är du den vi söker?




Ansökan
Intervjuer och urval kommer att ske löpande, så ansök så snart som möjligt med uppdaterat CV och personligt brev där du beskriver hur du passar till tjänsten i PDF/Word format. Klicka nedan på sök tjänsten och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: Alicc0322


Kontaktperson för tjänsten: Carin Helander Elmblad


[email protected]




Observera att vi tar ej tar emot ansökningar via mail/e-post.




Sökord: laboratorie labb tekniker ingenjör qc quality control analyser gmp glp kvalitet kontroll biomedicin bma biomedicinsk analytiker molekylär biologi immono histo kemi färgning ihc pipettering läkemedel forskning assay lediga jobb stockholm life science ICC IHC Bioteknik Biotech Pharma Pharmaceutical


we take you further Visa mindre

Forskningsassistent proteinläkemedel

Ansök    Mar 16    Uppsala Universitet    Biomedicinare
Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 54 000 studenter, mer än 7 500 anställda ... Visa mer
Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 54 000 studenter, mer än 7 500 anställda och en omsättning på cirka 8 miljarder kronor.




Institutionen för farmaci vid Uppsala universitet är en interdisciplinär miljö som fyller en central roll inom läkemedelsområdet.

Med forskning i frontlinjen, utbildning i toppklass och vidsträckt samverkan utgör vi en viktig motor i utvecklingen av det farmaceutiska fältet. I den här inspirerande miljön sker forskning av internationellt hög klass och stor vetenskaplig betydelse. Bland våra centrala kompetenser är modellering och simulering, in vitro ADME modeller, avancerade in vivo metoder och aspekter på allt från individens läkemedelsanvändning till samhällets läkemedelspolicies. Tillsammans bildar vi ett unikt kluster av akademiska kompentenser inom farmacin och spelar en central roll i att skapa framtidens farmaceutiska vetenskap i Sverige och globalt.

Våra vetenskapliga fokusområden i urval:

Biologiska läkemedel Farmakokinetik och farmakodynamik Farmakoepidemiologi Farmakometri Läkemedelsformulering Molekylär galenisk farmaci Samhällsfarmaci

För mer information se: https://farmaci.uu.se/

https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/

Arbetsuppgifter
Målet med vår forskning är att utveckla transportörer som får proteinbaserade läkemedel att komma in i hjärnan och in i nervceller och med det möjliggöra behandling och diagnostik av mål som idag är svåra att nå för biologiska läkemedel. När vi har utvecklat en transportör använder vi den på protein baserade läkemedel mot Alzheimers sjukdom, Parkinsons sjukdom och cancer. I arbetsuppgifterna ingår uttryck och rening av protein i mammaliska celler samt biokemiska analyser av proteinerna med t.ex. ELISA och western blott. Du kommer även att analysera proteinernas funktion i cellkultur och mikroskopering. Vi gör in vivo experiment för att testa om de ny designade läkemedlen är funktionella och analys av hur dessa experiment har gått med tex elisa ingår.  Utöver detta ingår arbetsuppgifter som att organisera och strukturera vårt lab samt ansvar över kemikalier och liknande. Viss del övriga administrativa uppgifter.

Kvalifikationskrav
Ska ha en kandidatexamen i bioteknik eller liknande. Ha stor erfarenhet med att göra olika typer av Elisor och kunna producera dem med hög kvalitet. Ha genomgått kurs i hantering av radioaktiva substanser. Ha kunskap i hur man renar proteiner med ÄKTA systemet. Ha kunskap om hur man arbetar sterilt med celler som växer utan antibiotika. Då arbetet innebär tätt samarbete med andra så måste personen vara duktig på att samarbeta och jobba i grupp.

Önskvärt/meriterande i övrigt
Att ha en mastersexamen. Vi letar efter en nyfiken, motiverad person som är bra på att kommunicera, samarbeta och arbeta självständigt samt som hjälper till att bidra till den goda stämningen i gruppen.

Om anställningen 
Anställningen är tidsbegränsad 6 månader. Omfattningen är 100%. Tillträde enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala.

Upplysningar om anställningen lämnas av: Universitetslektor Greta Hultqvist, [email protected]

Välkommen med din ansökan senast den 30 mars 2022, UFV-PA 2022/980.

Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

Forskningsassistent Biologiska läkemedel

Ansök    Mar 16    Uppsala Universitet    Biomedicinare
Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 54 000 studenter, mer än 7 500 anställda ... Visa mer
Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 54 000 studenter, mer än 7 500 anställda och en omsättning på cirka 8 miljarder kronor.




Institutionen för farmaci vid Uppsala universitet är en interdisciplinär miljö som fyller en central roll inom läkemedelsområdet.

Med forskning i frontlinjen, utbildning i toppklass och vidsträckt samverkan utgör vi en viktig motor i utvecklingen av det farmaceutiska fältet. I den här inspirerande miljön sker forskning av internationellt hög klass och stor vetenskaplig betydelse. Bland våra centrala kompetenser är modellering och simulering, in vitro ADME modeller, avancerade in vivo metoder och aspekter på allt från individens läkemedelsanvändning till samhällets läkemedelspolicies. Tillsammans bildar vi ett unikt kluster av akademiska kompentenser inom farmacin och spelar en central roll i att skapa framtidens farmaceutiska vetenskap i Sverige och globalt.

Våra vetenskapliga fokusområden i urval:

Biologiska läkemedel, Farmakokinetik och farmakodynamik, Farmakoepidemiologi, Farmakometri, Läkemedelsformulering, Molekylär galenisk farmaci, Samhällsfarmaci

För mer information se: https://farmaci.uu.se/

https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/

Arbetsuppgifter: Administrativt och laborativt arbete inom läkemedelsutveckling och biologiska valideringssystem samt avancerade analyser av open source data. Handledning eller administrativa uppgifter max 20%.  

Kvalifikationskrav: Master inom biomedicin, bioteknologi eller liknande med projekterfarenhet inom området cancer och/eller immunoterapi. Positionen ställer krav på att sökande har Felasa-certifikat  eller liknande för att kunna arbeta i experimentella modellsystem. Sökande ska ha  dokumenterad erfarenhet av projektarbete med modellsystem, cell- och molekylärarbete,  avancerade flödescytometrianalyser och erfarenhet hur man analyserar data i FlowJo, GraphPad samt programmering i programmeringspråket R samt en hög standard för hur man dokumenterar laborationer. 

Önskvärt/meriterande i övrigt: Dokumenterad erfarenhet inom fältet biologiska läkemedel.  

Om anställningen 
Anställningen är tidsbegränsad, 12 månader. Omfattningen är 100%. Tillträde enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala.

Upplysningar om anställningen lämnas av: Universitetslektor Sara Mangsbo, [email protected]

Välkommen med din ansökan senast den 30 mars 2022, UFV-PA 2022/965.

Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

Global Regulatory Affairs Manager

Fresenius Kabi är ett globalt, marknadsledande företag specialiserat på klinisk nutrition, infusionsterapi och medicinsk teknik. Fresenius Kabi står för framsteg och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor - på och utanför sjukhus. Våra produkter och tjänster räddar och skyddar liv samt bidrar till att förbättra människors livskvalitet. Under mottot ”Caring for life” sätter ... Visa mer
Fresenius Kabi är ett globalt, marknadsledande företag specialiserat på klinisk nutrition, infusionsterapi och medicinsk teknik.

Fresenius Kabi står för framsteg och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor - på och utanför sjukhus. Våra produkter och tjänster räddar och skyddar liv samt bidrar till att förbättra människors livskvalitet.

Under mottot ”Caring for life” sätter Fresenius Kabi människan i centrum, som patient, kund och medarbetare.


Fresenius Kabi söker en Global Regulatory Affairs Manager till den regulatoriska avdelningen inom affärsenheten Nutrition. Tjänsten är baserad i Uppsala.

 

Om företaget

Fresenius Kabi är ett globalt, marknadsledande företag specialiserat på klinisk nutrition, infusionsterapi och medicinsk teknik.
Fresenius Kabi står för framsteg och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor - på och utanför sjukhus. Deras produkter och tjänster räddar och skyddar liv samt bidrar till att förbättra människors livskvalitet.
Under mottot ”Caring for life” sätter Fresenius Kabi människan i centrum, som patient, kund och medarbetare.

 

Om oss

 

Affärsenheten Nutrition ansvarar för en global portfölj av läkemedelsprodukter. Ansvarsområden inkluderar produktion, produktutveckling samt fortlöpande livscykelhantering vilket omfattar strategier för produktportföljen, lönsamhetsberäkningar, strategisk planering och dess verkställande. Vi ansvarar även för produktpositionering genom kommunikation, marknadsföring och globala marknadsföringskampanjer. Vidare supporterar vi regionala och nationella marknadsbolag med vetenskapligt stöd.

Regulatory Affairs har en central roll i upprätthållandet av marknadsföringstillstånd för den globala produktportföljen men även i utvecklingsarbetet av nya produkter.

 

Din roll

Som Regulatory Affairs Manager kommer du ansvara för att planera och samordna regulatoriska aktiviteter inom EU, främst ändringsärenden (MRP), men även förnyelseansökningar, PSUSor och nyansökningar (MRP/DCP) förekommer.

Du ansvarar för att sammanställa underlaget och utvärdera dokumentationen som behövs för godkännande av nya produkter, förnyelseansökningar och ändringsärenden ur ett globalt perspektiv. Detta görs i nära samarbete med olika expertfunktioner inom företaget, marknadsbolagen samt kollegor på den regulatoriska avdelningen.

En del av arbetet sker i projektform med internationella kontakter.

Genomgående för din position är även den koordinerande rollen där interna funktioner och nationella och centrala myndigheter utgör kontaktytor och förutsättningen för en framgångsrik planering, prioritering och genomförande av regulatoriska aktiviteter.

Arbetet innebär en stimulerande mix av rutinärenden blandat med regulatoriska utmaningar. Det är en bred, spännande och dynamisk roll som inkluderar dagliga kontakter med kollegor över hela världen.

Din profil

Du som söker har naturvetenskaplig högskoleutbildning, gärna farmaceutisk eller motsvarande. Du har med fördel minst 5 års regulatorisk erfarenhet ifrån läkemedelsindustri eller myndigheter med tillämpade kunskaper om relevanta föreskrifter och riktlinjer inom området. Du har mycket goda kunskaper i engelska och svenska, i både tal och skrift. Du är utåtriktad och tar för dig även i globala sammanhang. Som person är du självständig och stabil, har lätt att samarbeta, är drivande och inriktad på att nå resultat och lösa problem.

Att vara en del i Fresenius Kabi är synonymt med att vara en del i en miljö med framtidsutsikter.

Vi tror på vår personal och är passionerad i vår utveckling av alla våra medarbetare.

Hur den utvecklingen ser ut har du stora möjligheter att påverka själv.

Vår globala organisation medför att det finns en stor variation av vägar att välja som ett led i din framtida utveckling.

 

Övrigt om tjänsten

 

Tjänsten är en visstidsanställning i prövosyfte som efter 6 månader övergår i tillsvidareanställning efter överenskommelse mellan parterna.

Tillträde omgående.

Kontakt

Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta Andreas Lundquist, 018-644 451. Fackliga kontaktpersoner är Linnea Soldemo för Unionen, 08 – 581 78125 och Karin Reijmar - Brunnström för SACO, 018–644 034. 

Välkommen med din ansökan via länken nedan, urval och rekrytering kan komma att ske löpande. Sista ansökningsdag 2022-04-18.

Vi tar inte emot ansökningar via e-mail eller post. Visa mindre

Postdoktor inom farmakometri

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 54 000 studenter, mer än 7 500 anställda ... Visa mer
Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 54 000 studenter, mer än 7 500 anställda och en omsättning på cirka 8 miljarder kronor.




Vill du vara en del av en inspirerande forskningsmiljö med fokus på att förbättra precisionsmedicin genom datadriven modellering? Då är denna postdoktorand-tjänst riktad till dig! Vi söker kandidater som har en matematisk bakgrund, farmakometriker, forskare inom närliggande områden av maskininlärning eller forskare inom datadriven modellering.

Denna tjänst är en del av ett samarbete mellan de två största forskningsprogrammen i Sverige, Wallenberg AI, Autonomous Systems and Software Program (WASP), se https://wasp-sweden.org/, och SciLifeLab and Wallenberg National Program for DataDriven Life Science (DDLS), se https://www.scilifelab.se/data-driven, där målet är att utveckla banbrytande multidiciplinär forskning.

DDLS är ett 12-årigt forskningsprogram med fokus på datadriven forskning med tillämpningar inom områden som förbättrar människors hälsa, bevarar biologisk mångfald och värnar om en hållbar utveckling. Forskningsprogrammet ska utbilda nästa generations forskare inom life science med solida kunskaper inom beräkning och datadriven vetenskap. Programmet har som mål att stärka det nationella samarbetet mellan svenska universitet, överbrygga forskning inom life science och datavetenskap tillsammans med industrin, hälsovården och andra nationella och internationella aktörer.

Den här utlysningen gäller en postdoktorstjänst inom DDLS vid Uppsala universitet. En motsvarande postdoktorstjänst, inom WASP, är utlyst vid Lunds universitet. Denna utlysning kommer att ha ett nära samarbete med postdoktorstjänsten vid Lunds universitet där Lund kommer ha ett större fokus på metodutveckling medan denna tjänst kommer att ha ett större fokus på tillämpningar.

Institutionen för farmaci vid Uppsala universitet är en interdisciplinär miljö som fyller en central roll inom läkemedelsområdet. Med forskning i frontlinjen, utbildning i toppklass och vidsträckt samverkan utgör vi en viktig motor i utvecklingen av det farmaceutiska fältet. I den här inspirerande miljön sker forskning av internationellt hög klass och stor vetenskaplig betydelse. 

Bland våra centrala kompetenser är modellering och simulering, in vitro ADME modeller, avancerade in vivo metoder och aspekter på allt från individens läkemedelsanvändning till samhällets läkemedelspolicies. Tillsammans bildar vi ett unikt kluster av akademiska kompentenser inom farmacin och spelar en central roll i att skapa framtidens farmaceutiska vetenskap i Sverige och globalt.

Våra vetenskapliga fokusområden i urval:

Biologiska läkemedel, Farmakokinetik och farmakodynamik, Farmakoepidemiologi, Farmakometri Läkemedelsformulering, Molekylär galenisk farmaci, Samhällsfarmaci

För mer information se: https://farmaci.uu.se/

https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/.

Arbetsuppgifter
Postdoktortjänsten kommer att fokusera på metodologisk forskning inom kovariatmodellering såsom utvecklandet av metoder för samtidig identifiering av kovariatstrukturer och kovariateffekter, med målet att skapar mer prediktiva modeller för att exempelvis individanpassa läkemedelsbehandlingar. Projektet kommer att använda registerdata från det nationella diabetesregistret, det svenska MS registret och även kliniska data.

Forskargruppen
Projektet är knutet till forskargruppen i farmakometri. Gruppen har ett 30-tal medlemmar aktiva inom både metodologisk och applicerande forskning. För mer information om forskargruppen, se https://farmaci.uu.se/forskning/farmakometri/.

Kvalifikationskrav
För anställning som forskare ska du ha doktorsexamen, eller en utländsk examen som bedöms motsvara doktorsexamen i farmaceutiska vetenskaper, biostatistik, epidemiologi eller inom annat relevant område. Gedigen erfarenhet av data-analys och av att arbeta i R.

Forskaren förväntas ta egna initiativ och driva projektet självständigt, men även samverka med gruppens övriga medlemmar och våra samarbetspartners vid Lunds universitet. Slutligen lägger vi stor vikt vid personlig lämplighet. God kommunikativ förmåga, framför allt på engelska, skriftligt och muntligt är nödvändig.

Önskvärt/meriterande i övrigt
Erfarenhet av att arbeta i programmet NONMEM eller motsvarande. Kunskap om farmakokinetik eller farmakodynamik.

Om ansökan
Ansökan, helst skriven på engelska, mottages via Uppsala universitets ansökningsportal och förväntas innehålla:

- CV med en komplett lista av publikationer
- ett personligt brev som beskriver kandidatens bakgrund, forskningsintresse och planer för framtiden, färdigheter och motivation till att söka den utlysta befattningen
- examensbevis/doktorsavhandling
- kontaktuppgifter till minst två referenspersoner (e-mail)

Om anställningen 
Anställningen är tidsbegränsad, 24 månader. Omfattningen är 100 %. Tillträde den 1 juni 2022 eller enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala.

Upplysningar om anställningen lämnas av: Professor Mats Karlsson, telefon +46 18 471 4105, e-mail: [email protected]

Välkommen med din ansökan senast den 31 mars 2022, UFV-PA 2022/889.

Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

Quality Assurance till PlantVision

Ansök    Mar 11    Plantvision AB    Biomedicinare
Har du erfarenhet inom läkemedel och är duktig inom BioTech- eller MedTech? Vill du få möjlighet att utvecklas och möta intressanta projekt/uppdrag på olika företag? Sök tjänsten hos oss och bli en del av Sveriges Bästa Arbetsgivare PlantVision! I rollen som konsult blir du en del av vårt fantastiska team där vi stöttar våra kunder med olika spännande uppdrag inom läkemedel, bioteknik och medicinteknik. Här arbetar vi på en stor variation av sätt inom kva... Visa mer
Har du erfarenhet inom läkemedel och är duktig inom BioTech- eller MedTech? Vill du få möjlighet att utvecklas och möta intressanta projekt/uppdrag på olika företag? Sök tjänsten hos oss och bli en del av Sveriges Bästa Arbetsgivare PlantVision!

I rollen som konsult blir du en del av vårt fantastiska team där vi stöttar våra kunder med olika spännande uppdrag inom läkemedel, bioteknik och medicinteknik. Här arbetar vi på en stor variation av sätt inom kvalitetssäkring och regelefterlevnad. Exempelvis inom frisläppning av råvara eller slutprodukt, representation av kvalitetsfunktioner vid utredning eller hantering av avvikelser, CAPA, CC-ärenden eller genomför översyner eller granskningar.

Om rollen
Du kommer att få många möjligheter till spännande uppdrag och arbetsuppgifter hos oss. Vi arbetar antingen på plats hos kund eller på distans, i vissa fall kan det även röra sig om uppdrag där resor till kunder i Mälardalen skapar chanser att gynna din egen utveckling.

Arbetsuppgifterna som kan förekomma är:

- Granska och godkänna av kvalitetsdokumentation
- Granska, vägleda eller kvalitetsleda valideringar av instrument, metoder, utrustning, processer
- Dokumentera, uppdatera, implementera eller utvärdera kvalitetssystem och relaterade procedurer, rutiner och instruktioner/SOPar.


Vi söker dig med

Som konsult behöver du vara proaktiv med kommunikation och strukturerad samt vara serviceinriktad. Du har erfarenheter och kunskaper som är aktuella för relevanta branscher. Har du specifikt erfarenhet av arbete inom GMP och läkemedelsbranschen samt erfarenhet av kvalitetssäkrande åtaganden är det meriterande. Vidare har du god datorvana och erfarenhet av arbete i informationssystem. I den här rollen ser vi även att du har god förståelse för föreskrivande texter‚ definitioner samt är bekväm att hantera regulatorisk dokumentation. Du kommer att få goda möjligheter att utvecklas med oss på PlantVision.

Vi tror även att du har:

- Ett par års erfarenhet av kvalitetsarbete inom läkemedels- eller medicinteknikbranschen
- Akademisk utbildning naturvetenskap, teknik, farmaceut eller motsvarande
- God kännedom om att jobba kvalitetssäkrat, såsom genom GMP
- God svenska och engelska i tal och skrift


Vi erbjuder dig

PlantVision ger en trygg anställning på ett karriärföretag som drivs av goda värderingar och stor hängivenhet för medarbetarnas trivsel. Med attraktiva förmåner, sociala aktiviteter och fokus på hälsa skapar vi en arbetsplats som lockar Sveriges talanger. Som anställd erbjuder vi dig kompetensutveckling och involverar dig i Knowledge Management. Du kommer att vara en del av ett engagerat team som aktivt delar erfarenheter och kunskap.

Välkommen med din Ansökan

Stämmer detta in på dig? Skicka din ansökan redan idag! Sista ansökningsdag 1 maj 2022.

Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse men gärna så snart som möjligt. Tjänsten är tillsvidareanställning. Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta rekryterande chef Linda Pell på [email protected]

Notis: Vi har för denna rekrytering valt rekryteringsstrategi och undanber oss därför samtal från bemanning- och rekryteringsföretag.

Om Plantvision
PlantVision är ett företag sprunget ur en djup specialistkompetens inom teknik, kvalitet och IT inriktat mot tillverkning, labbverksamhet, process och automation. Bolaget har de senaste 20 åren hjälpt många välkända bolag att effektivisera och digitalisera sin verksamhet. På senare år har ett ytterligare kompetensområde växt fram inom Compliance och kvalitet, där PlantVision idag är ett av Nordens främsta specialister inom regelverk för Life Science-industrin.

I dagsläget omsätter bolaget över 250 MSEK och består av 180 medarbetare fördelade på fem kontor, från Uppsala i norr till Malmö i söder och med huvudkontor i Kista i Stockholm. Tjänsterna täcker hela kundens värdekedja, från forskning/utveckling, labb, tillverkning, logistik, processoptimering och hela vägen till regelverk, kvalitet och produktlanseringar. www.plantvision.se (http://www.plantvision.se) Visa mindre

Postdoktor inom hälsoekonomi

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 54 000 studenter, mer än 7 500 anställda ... Visa mer
Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 54 000 studenter, mer än 7 500 anställda och en omsättning på cirka 8 miljarder kronor.




Centrum för hälsoekonomisk forskning vid Uppsala universitet söker 1–2 högkvalitativa kandidater för anställning som postdoktor i hälsoekonomi med placering vid Institutionen för medicinska vetenskaper eller Nationalekonomiska institutionen

Centrum för hälsoekonomisk forskning vid Uppsala universitet är ett tvärvetenskapligt centrum för forskning som syftar till en effektiv resursanvändning inom hälso- och sjukvården och en förbättrad hälsa i befolkningen.

Exempelvis, utveckling av metoder för att utvärdera effektivitet och kostnadseffektivitet i vardaglig klinisk verksamhet hos medicinska interventioner och andra interventioner inom hälso- och sjukvården, och att öka förståelsen för varför effektivitet i vardaglig klinisk verksamhet kan skilja sig från effekter i randomiserade kontrollerade experiment; utveckling av modeller för ersättning och prissättning av hälso- och sjukvård och läkemedel för att möta utmaningar från nya typer medicinska innovationer eller efterfrågan av nya typer av evidens; förståelse av hur organisering och resursbegräsningar i hälso- och sjukvården påverkar vårdens kvalitet. Centret är ett samarbete mellan Ämnesområdet för medicin och farmaci och Samhällsvetenskapliga fakulteten och bygger på ett mångvetenskapligt perspektiv där olika kompetenser kombineras. Forskningen drar nytta av varandras kompetenser, ett gemensamt perspektiv på experimentell och kvasiexperimentell forskningsdesign, och erfarenhet av att använda stora registerdata.

Observera att detta är en förkortad version av annonsen. För att se den fullständiga annonsen vänligen klicka på ”Ansök här” eller se Uppsala universitets hemsida: https://uu.se/jobb/.

https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/.

Arbetsuppgifter
Som postdoktor kommer du att självständigt bedriva forskning av hög kvalitet som belyser viktiga frågor inom hälsoekonomi.

Du kommer att bidra med forskningsdesign för hälsoekonomiska studier; metoder för att utvärdera effektiviteten och kostnadseffektiviteten av interventioner inom hälso- och sjukvården (inklusive medicinska innovationer eller hälsochocker) med observationsdata och utnyttja exogena komponenter i tilldelningen av behandling; med förståelse för hur ekonomiska förhållanden (inklusive incitament) påverkar hälsoutfall.

Du kommer också att bidra med metodstöd inom hälsoekonomi, jämförande effektivitet och kausal inferens i icke-experimentell kontext till forskningsprojekt eller anslagsansökningar av forskare vid Uppsala universitet. Du kommer att medverka i undervisning och handledning i hälsoekonomi på grundläggande- eller avancerad nivå vid Uppsala universitet.

Som postdoktor förväntas du samarbeta med andra forskare vid Centrum för hälsoekonomisk forskning och med andra samarbetspartners, samt bidra till att skapa en samverkande och stimulerande forskningsmiljö.

Kvalifikationskrav
För anställning som postdoktor ska du ha doktorsexamen, eller en utländsk examen som bedöms motsvara doktorsexamen, i ett ämne som är relevant för tjänsten.

Examen  ska vara uppfyllt senast vid tidpunkten då anställningsbeslutet fattas. Främst bör den komma ifråga som har avlagt examen för högst tre år sedan. Vid beräkning av ramtiden om tre år är utgångspunkten sista ansökningsdag. Om det finns särskilda skäl kan sådan examen ha avlagts tidigare. Med särskilda skäl avses ledighet på grund av sjukdom, föräldraledighet, förtroendeuppdrag inom fackliga organisationer, etc.

Vi kräver att du har erfarenhet av hälsoekonomisk forskningsdesign; av metoder för att utvärdera effektiviteten av interventioner i icke-experimentell kontext; eller av att analysera hur ekonomiska förhållanden påverkar hälsoutfall.

Vi kräver att du har mycket goda muntliga och skriftliga färdigheter i engelska.

Önskvärt/meriterande i övrigt
Som framgångsrik kandidat har du erfarenhet av att planera och genomföra högkvalitativ forskning på ett strukturerat och metodologiskt välavvägt sätt, samt av att kommunicera effektivt både inom och utanför den akademin.

Stor vikt kommer att läggas på personlig lämplighet, så som att du har god samarbetsförmåga, och är resultatinriktad, ansvarstagande, lösningsfokuserad, och stresstålig.

Om anställningen
Anställningen är tidsbegränsad till minst två år och högst tre år enligt centralt kollektivavtal. Omfattningen på anställningen är 100% med tillträde 1 maj 2022 eller enligt överenskommelse. Tjänsten är placerad vid antingen Institutionen för medicinska vetenskaper eller Nationalekonomiska institutionen, med huvudsaklig arbetsplats i Centrum för hälsoekonomisk forsknings lokaler.

Ansökan ska innehålla följande dokument:

- Följebrev med en kort beskrivning av dina forskningsintressen och relevanta kompetenser, samt en motivering till varför du vill arbeta som postdoktor i hälsoekonomi och varför du är lämplig för tjänsten (högst 2 sidor)
- CV (högst 2 sidor)
- Förteckning av publikationer/forskningsarbeten
- Kopior av de 5 bästa publikationerna/forskningsarbetena
- Kopia av din doktorsexamen, betyg och en kopia av din doktorsavhandling. Översättningar till engelska eller svenska om originaldokumenten inte har utfärdats på något av dessa språk.
- Namn och kontaktuppgifter till minst två referenspersoner (e-postadress och telefonnummer)

Upplysningar om anställningen lämnas av: Docent Erik Grönqvist ([email protected], 018-471 1998) eller Professor Bertil Lindahl ([email protected], 018- 611 9505).

Välkommen med din ansökan senast den 21 mars 2022, UFV-PA 2022/746.

Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

Scientist med fokus på HPLC till Novavax

Ansök    Feb 21    Novavax AB    Forskare, farmakologi
Till gruppen Characterization som är en del av Analytical Development, AD, som i sin tur ingår i Product Development, söker vi nu en scientist med inriktning HPLC. Idag består gruppen av 10 anställda samt ett antal konsulter. Gruppen kommer succesivt att utökas med flera tjänster eftersom det händer mycket på Novavax, som är inne i en intensiv fas. Tjänsten innebär i första hand metodutveckling inom kromatografi i såväl forskningsprojekt i tidig fas som fö... Visa mer
Till gruppen Characterization som är en del av Analytical Development, AD, som i sin tur ingår i Product Development, söker vi nu en scientist med inriktning HPLC. Idag består gruppen av 10 anställda samt ett antal konsulter. Gruppen kommer succesivt att utökas med flera tjänster eftersom det händer mycket på Novavax, som är inne i en intensiv fas.
Tjänsten innebär i första hand metodutveckling inom kromatografi i såväl forskningsprojekt i tidig fas som för produkt och i processutveckling men kan också innebära samarbeten med externa partners i olika sammanhang. Arbetet innebär både praktiskt arbete på lab och sammanställning, rapportering och presentation av data i olika forum. I tjänsten ingår även instrumentansvar vilket även innefattar inköp och kvalificering av nya utrustningar. Det ställs stora krav på att kunna arbeta självständigt och man måste kunna kommunicera både muntligt och skriftligt på svenska och engelska.
För att lyckas i denna tjänst är det viktigt att du självständigt kan arbeta med att utveckla nya kromatografiska metoder vilket innebär allt från litteratursökning till planering och att utföra och utvärdera laborativa arbeten och initiera metodutveckling. Du behöver ha ett strukturerat och metodiskt arbetssätt, men också vara flexibel och inte se något hinder i att det ibland behövs snabba omprioriteringar. Du måste trivas både med att arbeta självständigt och i grupp samt se det som en självklarhet att alltid ta ett stort ansvar för både ditt eget och gruppens arbete.
För mer information kring tjänsten kontakta Johan Bankefors, Manager Characterization tel. 070-938 98 73 eller e-post: [email protected]
Intervjuer kommer att ske löpande, så skicka in din ansökan redan idag!
Heltid, tillsvidare, start omgående, placering i Uppsala.
Krav
Akademisk utbildning, gärna disputerad inom relevant område.
Relevant erfarenhet från liknande uppdrag inom industrin.
Erfarenhet av arbete med kromatografiska system med fokus på HPLC.
Erfarenhet av att arbeta praktiskt olika HPLC-detektorer.
Erfarenhet av att planera, utvärdera, sammanställa och rapportera kromatografi och spektrometri data
Vana att medverka som expert i projektteam samt ge stöd och support i frågor relaterade till utvärdering av data
Stark kommunikativ förmåga, muntligen som skriftligen. Gäller både svenska och engelska.
Självständigt dokumentera sitt arbete i rapporter och vetenskapliga artiklar.

Meriterande
Erfarenhet av inköp, kvalificering, underhåll och felsökning av kromatografisystem
Vana att arbeta i kvalitetssäkrad miljö så som GMP, GLP eller liknande
Erfarenhet av preparativa kromatografi
Erfarenhet av provupparbetning av komplexa prover
Erfarenhet av organisk kemi och/eller naturproduktskemi
Erfarenh Visa mindre

Forskare till klinisk institution

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 54 000 studenter, mer än 7 500 anställda ... Visa mer
Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 54 000 studenter, mer än 7 500 anställda och en omsättning på cirka 8 miljarder kronor.




Institutionen för kirurgiska vetenskaper (IKV) har ca 160 anställda och drygt 200 registrerade doktorander.

Omsättningen är på ca 15 miljoner. IKV tillhör det Medicinska och Farmaceutiska vetenskapsområdet och bedriver undervisning på grund och avancerad nivå samt forskning och forskarutbildning. Undervisningen sker bl. a. inom läkar-, sjuksköterske- och specialistsjuksköterskeprogrammen. Forskningen bedrivs i forskargrupper organiserade utifrån olika kirurgiska specialiteter och närliggande ämnen som anestesiologi och radiologi. Mycket forskning bedrivs i samarbete mellan olika forskargrupper och med andra universitet i Sverige och runt om i hela världen. Många av institutionens anställda har kombinerade anställningar sjukhus/universitet.

Till institutionen söks nu en nyligen disputerad forskare för arbete och forskning inom barnanestesi och intensivvård.

Inom forskningsområdet undersöks bland annat hur cirkulation, andning och nervsystem påverkas och kan upprätthållas efter trauma. Skademekanismer som orsakar mer omfattande ryggmärgsskador än vad det ursprungliga traumat indikerar undersöks också, liksom nybildning av glutamin vid kroppsskada och prognosmodeller för långtidsöverlevnad. Forskningen inom området anknyter till det kliniska arbetsfältet.

https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/

Arbetsuppgifter
Anställningen avser studier inom barnanestesi och intensivvård. Den anställde kommer att utföra patientstudier på barnoperation och barnintensivvården. Arbetsuppgifterna avser primärt att inkludera patienter, hantera biologiskt material, utföra undersökningar, bearbeta och analysera data samt att rapportera resultat.

Kvalifikationskrav
Doktorsexamen inom medicinsk vetenskap. Goda kunskaper i svenska, tal och skrift är krav då tjänsten innebär samtal med både patient och familj.

Önskvärt/meriterande i övrigt
Goda kunskaper i statistisk analys, förmåga att uttrycka sig i vetenskaplig engelska och erfarenhet av patientsstudier är meriterande. Stor vikt kommer att läggas vid personlig lämplighet och möjlighet till gott samarbete med övriga forskare samt sjukvårdspersonal på de berörda avdelningarna. 

Om anställningen 
Anställningen är tidsbegränsad 2022-04-01 (eller enligt överenskommelse) till och med 2023-06-30. Omfattningen är 100 %. Placeringsort: Uppsala.

Upplysningar om anställningen lämnas av: Robert Frithiof, 018-617126, [email protected], eller Peter Frykholm, 072-2397347, [email protected]

Kontakta HR-administratör Louise Lundqvist, 018-471 4779, för frågor kring anställningsförfarandet.

Välkommen med din ansökan senast den 17 mars 2022, UFV-PA 2022/495.

Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

Image Analyst to Antaros Medical

Ansök    Feb 15    Antaros Medical AB    Biomedicinare
Are you interested in medical images and image analysis? Would you like to work in a growing company devoted to making a real difference in drug development through ground-breaking imaging? A company, where you would contribute and be a part of a collaborative team? If this ticks your boxes, you should continue reading. At Antaros Medical, we are pioneering imaging methodologies, such as Magnetic Resonance Imaging (MRI) and Positron Emission Tomography (P... Visa mer
Are you interested in medical images and image analysis? Would you like to work in a growing company devoted to making a real difference in drug development through ground-breaking imaging? A company, where you would contribute and be a part of a collaborative team? If this ticks your boxes, you should continue reading.

At Antaros Medical, we are pioneering imaging methodologies, such as Magnetic Resonance Imaging (MRI) and Positron Emission Tomography (PET), to design and deliver clinical studies for decision making and differentiation in drug development.

We value competence and development as well as ideas and solutions. Relations and trust are keys to success, and it is equally important for us to have fun while doing a meaningful job. We have currently around 100 employees working at our offices in Mölndal, Uppsala and Malmö, and we are continuously growing and developing.

As a part of our growth journey, we are looking for our next analytical and detail-focused Image Analyst to join our Corelab Team in Uppsala.

As an Image Analyst, you will be responsible for quality control and analysis of medical images from MR and PET investigations in a technical and research-intensive environment. You will work in a team that together analyze and deliver data for the clinical study. Your responsibility also includes communication with national and international imaging centres. As part of your on-boarding you will receive a mentor and undergo an extensive training programme.

Your main responsibilities will be:

- Quality control of the images and related documentation from the MR and PET investigations in the clinical trials
- Segmentation and analysis of the images from the MR and PET investigations including documentation of this
- Communication with national and international imaging centres on image quality


Who are we looking for?

We emphasize personal suitability and believe that you are a structured and thorough person with attention to details, who thrives in an environment where high demands are placed on quality. We further believe that you are a positive and communicative person who enjoys collaborating with others, as well as working individually.

We are happy to see that you have an interest in images, image analysis, technology, and medicine, and enjoy tasks that require concentration and attention to detail.

Desired qualifications and skills:

- High school grade, preferably in natural science. We perceive it as an advantage if you have a university degree or relevant higher education.
- Computer proficiency
- Good knowledge of spoken and written English


Experience from working with clinical trials, including knowledge of ICH-GCP, is considered an advantage.

More information:

For more information about the position, please contact Anna Ringheim Cadete, Head of Corelab, at +46 73 233 00 03 or [email protected]

If you want to find out more about our company, have a look on our website: www.antarosmedical.com (http://www.antarosmedical.com/)

Please submit your application with a short personal letter and your CV included, no later than March 20th, 2022. Interviews can take place during the advertisement period. We only accept applications via our recruitment system Teamtailor. Visa mindre

Lead Image Analyst till Antaros Medical

Ansök    Feb 15    Antaros Medical AB    Biomedicinare
Är du intresserad av medicinska bilder, bildanalys och projektledning? Vill du jobba på ett företag som gör skillnad inom läkemedelsutveckling, på en arbetsplats där du får vara en del av ett sammansvetsat team? Då har vi en intressant tjänst för dig. Antaros Medical utvecklar nya metoder inom Imaging samt analyserar bilder från undersökningar med Magnetröntgen (MR) och Positronemissionstomografi (PET) från kliniska prövningar. Vi är specialiserade inom k... Visa mer
Är du intresserad av medicinska bilder, bildanalys och projektledning? Vill du jobba på ett företag som gör skillnad inom läkemedelsutveckling, på en arbetsplats där du får vara en del av ett sammansvetsat team? Då har vi en intressant tjänst för dig.

Antaros Medical utvecklar nya metoder inom Imaging samt analyserar bilder från undersökningar med Magnetröntgen (MR) och Positronemissionstomografi (PET) från kliniska prövningar. Vi är specialiserade inom kardiometabola sjukdomar och onkologi och har ett globalt nätverk av partners och kunder, både stora och små läkemedelsföretag.

Vi är ett snabbväxande företag och har för närvarande cirka 100 anställda baserade i Mölndal, Uppsala och Malmö. Vi söker nu en kvalitetsmedveten och serviceinriktad Lead Image Analyst som vill vara med och bidra på vår resa.

Som Lead Image Analyst kommer du att vara en del av ett projektteam där du är ansvarig för att analys av bilder och leverans av data sker enligt projektets tidsplan, och enligt våra kvalitetskrav och god klinisk sed (ICH-GCP). Du kommer även arbeta med kvalitetskontroll och analyser av bilder från MR- och PET-undersökningar och ha kontakt med nationella och internationella kunder och imaging center/röntgenkliniker. Du kommer att bli tilldelad en mentor och genomgå ett omfattande träningsprogram som en del av din on-boarding.

Huvudsakliga arbetsuppgifter:

- Följa upp att analys av data och leverans till klient sker enligt studiens tidsplan
- Utveckling, underhåll och arkivering av studiedokumentation
- Kvalitetskontroll av bilder och dokument från MR- och PET-undersökningar från kliniska studier
- Segmentering och analys av bilder från MR- och PET-undersökningar och dokumentation av detta
- Kontakt med nationella och internationella imaging center/röntgenkliniker angående bildkvalitet


Din profil:

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet, och tror att du är en strukturerad, noggrann och kvalitetsmedveten person. Vidare tror vi att du är en positiv och serviceinriktad person med god kommunikativ förmåga som relaterar till andra på ett lyhört och följsamt sätt. Rollen passar dig som har ett intresse för medicin, teknik och bilder. Du gillar att hantera ett antal olika arbetsuppgifter samtidigt och att planera, koordinera och följa upp arbetet i projekt.

Utbildning och erfarenhet:

- Universitets- eller högskoleutbildning som civilingenjör, biomedicinare, apotekare, biomedicinsk analytiker eller motsvarande.
- God datorvana
- Goda språkkunskaper i engelska


Erfarenhet av arbete inom kliniska prövningar och inom regelverket GCP är meriterande för rollen. Även erfarenhet av projektledning är meriterande, dock inte något krav.

Övrig information

För mer information om tjänsten, kontakta Anna Ringheim Cadete, Head of Corelab , på 073-233 00 03 alt. [email protected]

Om du vill veta mer om Antaros Medical och vår verksamhet, kika vidare på vår hemsida för att lära dig mer: www.antarosmedical.com (http://www.antarosmedical.com/)

Skicka din ansökan (ett kort personligt brev och ditt CV) senast den 20 mars 2022. Intervjuer kommer att ske löpande. Vi tar endast emot ansökningar via vårt rekryteringssystem Teamtailor. Visa mindre

Forskningsassistent ADME

Ansök    Feb 15    Uppsala Universitet    Biomedicinare
Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 54 000 studenter, mer än 7 500 anställda ... Visa mer
Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 54 000 studenter, mer än 7 500 anställda och en omsättning på cirka 8 miljarder kronor.




Uppsala University Drug Optimization and Pharmaceutical Profiling Facility (UDOPP) är en lokal plattform vid institutionen för farmaci, Uppsala Universitet.

UDOPPs huvudsakliga uppgift är att utföra in silico och in vitro ADME-profilering (Absorption, Distribution, Metabolism, Exkretion) av aktiva substanser som t.ex. identifierats i screeningsprogram i samarbete med svenska akademiska forskargrupper. UDOPP erbjuder också tjänster inom bioanalys och preklinisk utveckling av läkemedelskandidater. Faciliteten grundades 2010 och affilieras för närvarande till läkemedelsutvecklingsplattformen vid SciLifeLab (SciLifeLab DDD) och till Innovative Medicine Initiative (IMI), Conception. Ytterligare information finns att hitta på: https://farmaci.uu.se/forskning/lmformul/udoppsve/

Prof. Thomas Helledays forskargrupp (Karolinska Institutet) och UDOPP har blivit tilldelat finansiering från Vetenskapsrådet (VR) för att utveckla " Ny medicinsk terapi mot virus-inducerad lungskada. Utveckling av OGG1 inhibitorer mot inflammation och fibros i lungan i samband med virusinfektion".

Därför, vi rekryterar nu en motiverad och flexibel ADME forskningsassistent för att utöka vår kapacitet. Positionen kommer att vara placerad vid UDOPP, Institutionen för farmaci, biomedicinskt centrum, Uppsala Universitet. Mer information om institutionen och forskargrupperna kan hittas på https://farmaci.uu.se/.

https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/

Arbetsuppgifter
Kandidaten kommer att utföra experimentellt arbete fokuserat på fysikalisk-kemisk, in vitro ADME, samt cellbaserade metoder för läkemedelskandidater i form av små molekyler (OGG1 inhibitorer). Kandidaten förväntas också att analysera in vitro prover med hjälp av LC-MSMS och rapportera resultat till respektive projektteam. Kandidaten kommer att vara en del av OGG1 projektteamet.

Kvalifikationskrav
Den sökande bör ha en mastersexamen i biologi, biokemi, farmaci eller liknande. Kandidaten bör ha 5 års erfarenhet från biotech/läkemedelsindustrin och arbetat som projektmedlem i prekliniska läkemedelsutveckling projekt.

Rätt sökande har bra laborativa färdigheter, inklusive förmåga att planera och genomföra experiment, analysera data och rapportera in vitro ADME resultat enligt regulatoriska myndigheters rekommendationer.

Den ideala kandidaten är flexibel, motiverad, har bra problemlösningsförmåga och kan leverera under korta tidslinjer. Goda sociala egenskaper, bra samarbetsförmåga och färdighet att presentera inom interdisciplinära team på engelska förutsätts.

Om anställningen 
Anställningen är tidsbegränsad, 10 månader. Omfattningen är 60 %. Tillträde enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala.

Upplysningar om anställningen lämnas av: Pawel Baranczewski, e-post [email protected], telefon +46 (0) 707 467 894 eller +46 (0) 18 4 714 067 (kontor).

Välkommen med din ansökan senast den 1 mars 2022, UFV-PA 2022/491.

Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

Vetenskaplig ledare för farmaci och bioteknologi

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa.  Hos oss får du bidra med din vetenskapliga kompetens och ... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. 

Hos oss får du bidra med din vetenskapliga kompetens och arbeta för patienten och folkhälsan på en hög vetenskaplig nivå med frågeställningar som rör den senaste utvecklingen inom den medicinska forskningen. Vår arbetsmiljö präglas av kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.


Vår verksamhet

Läkemedelsverket har ansvar för normering, vetenskapligt utredningsarbete och tillsyn inom ett läkemedels hela livscykel. Ämnesområdet farmaci och bioteknologi är en viktig del av detta. Det handlar om allt ifrån vetenskaplig rådgivning, ansökan om klinisk prövning, inspektion av tillverkning och godkännande till uppföljning och laboratoriekontroll av godkända läkemedel. Befattningen är placerad på Enheten för farmaci och bioteknologi och innefattar inte något personalansvar.

Ditt uppdrag

Vill du vara med och utveckla Läkemedelsverkets vetenskapliga arbete för framtiden? Som vetenskaplig ledare för ämnesområdet farmaci och bioteknologi, med fokus på biologiska läkemedel, har du ansvar för övergripande vetenskaplig sakkunskap inom området. Du bistår verksamheten med vetenskaplig kvalitetssäkring och svarar i förlängningen för att våra beslut och vår rådgivning håller god vetenskaplig och regulatorisk standard. Du har också en viktig roll i att bidra till kvalitetssäkring för Läkemedelsverket som myndighet, genom att du samtidigt beaktar ett myndighetsomfattande helhetsperspektiv och det specifika ämnesområdets syn och utveckling. 

Som vetenskaplig ledare ger du stöd i diskussioner i såväl specifika ansökningsärenden som i utvecklingen av arbetssätt och processer. Du bedriver omvärldsbevakning inom ämnesområdet, och bidrar till att identifiera och utveckla nya områden av vikt för Läkemedelsverket. Du svarar för analys av kompetensförsörjningsbehov inom ämnesområdet samt planerar och genomför kompetensutvecklingsaktiviteter. Arbetet sker i nära samverkan med utredare, inspektörer och linjechefer, samt med Läkemedelsverkets chefsläkare och övriga vetenskapliga ledare inom myndigheten.

En viktig uppgift är dessutom att delta i det normativa utvecklingsarbetet som bedrivs i samarbete med andra europeiska myndigheter. Detta inkluderar bland annat framtagning av kvalitetsstandarder för läkemedel.

Din utbildning och erfarenhet

Du som söker har forskningserfarenhet motsvarande disputation och erfarenhet av vetenskaplig aktivitet inom bioteknologi eller motsvarande ämnesområde. Du har flerårig erfarenhet av industriell läkemedelsutveckling, inkluderande arbete med flera typer av biologiska läkemedel. Detta innebär att du har goda kunskaper om läkemedels farmaceutiska egenskaper, produktutveckling och tillverkning. Vi ser även att du har god förståelse för de regelverk som påverkar arbetet nationellt och i Europa. Ledarerfarenhet är meriterande.

Dina personliga egenskaper

Vi kommer att lägga stor vikt vid personliga egenskaper, såsom förmåga att leda och driva vetenskapliga frågor, att kommunicera kunnande och skapa förståelse för sammanhang. Du känner starkt engagemang för att utveckla individer och grupper, processer och arbetssätt samt har förmågan att entusiasmera andra. Du är kommunikativ och har mycket god förmåga att skapa och bibehålla goda relationer. För att hantera arbetsuppgifterna på ett bra sätt behöver du dessutom ett strukturerat arbetssätt och förmåga att prioritera. Du kan kombinera ett strategiskt tänkande och förståelse för det egna ämnesområdets betydelse med praktisk tillämpning i verksamheten. Du uttrycker dig väl i tal och skrift såväl på svenska som på engelska, och är bekväm med att hantera extern och medial kommunikation.

Sista ansökningsdag: 2022-03-07
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Farmaci och Bioteknologi
Diarienummer: 2.4.1-2022-011980

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid.

Kontakt

Du är välkommen att kontakta Susana Ayesa Alvarez, enhetschef, eller Kari Sandvold, vetenskaplig ledare. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, Saco, och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan! Visa mindre

Gruppchef inom Regulatory Affairs och Medical Writing

Pharm Assist Sweden AB är ett konsultföretag, baserat i Uppsala, som erbjuder tjänster och rådgivning inom Quality Assurance och Regulatory Affairs för läkemedel och medicintekniska produkter. För ytterligare information, besök www.pharmassist.se Brinner du för att arbeta med Regulatory Affairs och Medical Writing inom läkemedelsbranschen? Vill du leda en professionellt team & coacha experter för fortsatt framgång? Vill du bli en del av ett växande svenskt... Visa mer
Pharm Assist Sweden AB är ett konsultföretag, baserat i Uppsala, som erbjuder tjänster och rådgivning inom Quality Assurance och Regulatory Affairs för läkemedel och medicintekniska produkter. För ytterligare information, besök www.pharmassist.se
Brinner du för att arbeta med Regulatory Affairs och Medical Writing inom läkemedelsbranschen?
Vill du leda en professionellt team & coacha experter för fortsatt framgång?
Vill du bli en del av ett växande svenskt konsultföretag?
För att nå vår vision rekryterar vi en:
Gruppchef inom Regulatory Affairs och Medical Writing
H&P Search & Interim söker nu åt vår uppdragsgivare, Pharm Assist, en engagerad medarbetare för den spännande rollen som Gruppchef inom Regulatory Affairs och Medical Writing (RA/MW) för läkemedel. Tjänsten innefattar också att genomföra uppdrag som senior konsult inom Regulatory Affairs med fokus på läkemedel. I rollen rapporterar du direkt till VD och är medlem av företagsledningen. Tjänsten är förlagd till kontoret i centrala Uppsala och periodvis till kundernas kontor, vanligen i Uppsala- eller Stockholmsområdet. Vi arbetar numera också en del hemifrån.
Arbetsbeskrivning
Tjänsten innebär personalansvar för 10-15 personer/konsulter. Man fördelar uppdrag och resurser i teamet, utvecklar teamets kompetens samt håller i utvecklingssamtal och gruppmöten. Vidare ska man i tjänsten bidra till företagets strategiska utveckling, vara kontaktperson mot myndigheter samt samarbeta med kunder inom RA/MW och skapa offerter och arbetsordrar till dessa. Dessutom innefattar tjänsten att själv genomföra uppdrag som senior Regulatory Affairs-konsult som specialist och självständigt kunna bistå kunder med regulatorisk kompetens genom produktens hela livscykel. På Pharm Assist samrbetar vi som team och som gruppchef har man en viktig roll att bidra till ett gott samarbetsklimat där man delar kunskap och nätverk när det behövs.
Arbetsuppgifterna kan, beroende på din bakgrund, innebära sammanställning av ny- och ändringsansökningar, procedursamordning, bearbetning av produktinformation och märkning, hantering av lokala databaser för Norden, allmän rådgivning kring lokala regulatoriska krav samt granskning av marknadsföringsmaterial. Dessutom innebär tjänsten att vara intern projektledare när flera konsulter jobbar i samma projekt och att vara regulatorisk vägledare till Medical Writers.
Vem är du?
Du är apotekare eller motsvarande och har minst 5-10 års erfarenhet från arbete med Regulatory Affairs, inom läkemedelsindustrin och/eller myndighet. Erfarenhet som konsult och som ledare eller chef är meriterande. Som person är du självgående, serviceinriktad, tar egna initiativ och visar alltid ansvar för eget arbete och för att bidra till ett gott samarbete med andra. Du är noggrann, strukturerad och har god förmåga att prioritera och utnyttja din tid effektivt. Vidare har du god förmåga att nätverka och värdesätter samarbete över funktionsgränserna internt och med kunder. Du har en stark kommunikativ förmåga och har lätt för att uttrycka dig på svenska och engelska i både tal och skrift. Du är resultatorienterad och inte rädd att kavla upp ärmarna i det vardagliga arbetet. Du trivs i en entreprenöriell miljö, inspirerar andra genom ditt engagemang och passion och du skapar en kultur av ägande och engagemang, alltid med företagets vision och strategi i åtanke.
Ansökan
Om detta låter intressant för dig, kontakta någon av oss nedan för mer information. Du kan också ansöka direkt genom att ladda upp ditt CV nedan!
Vi ser fram emot din ansökan! Visa mindre

Forskare inom metabola sjukdomar

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 45 000 studenter, mer än 7 000 anställda ... Visa mer
Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 45 000 studenter, mer än 7 000 anställda och en omsättning på cirka 7 miljarder kronor.




Institutionen för medicinska vetenskaper är en stor klinisk institution med ca 250 anställda och över 900 personer som är anknutna via Akademiska Sjukhuset.

Institutionen har en bred forskningsprofil med starka forskargrupper inom en rad områden. Forskningen äger rum i nära anslutning till den kliniska verksamheten vid Akademiska sjukhuset och omfattar såväl grundläggande studier kring sjukdomsorsaker som utveckling och utvärdering av förbättrad diagnostik och nya behandlingsmetoder. Mer om institutionens verksamhet finns på http://www.medsci.uu.se

Ansvarsområden/arbetsbeskrivning: Enheten Klinisk diabetologi och metabolism bedriver kliniska och experimentella forskningsprojektet som inriktas mot typ 2-diabetes och fetma. Målet är att finna nya metoder att förebygga och behandla dessa sjukdomar och deras komplikationer, såsom hjärtkärl- och njur-åkommor. Vid vårt cell- och molekylärbiologiska laboratorium utför vi studier huvudsakligen av human fettväv och även muskel. Vi undersöker sjukdoms- och läkemedelsmekanismer och belyser cellernas energimetabolism och genreglering. Med CRISPR-Cas-metodik undersöks betydelsen av viktiga kandidatgener. Studierna bedrivs i samarbete med andra forskargrupper vid Uppsala Universitet samt tillsammans med nationella och internationella nätverk.

Metodiken inkluderar cellmetabolism, cellodling och gen-editering med CRISPR/Cas-9 i humana celler för att studera betydelsen av nya molekylära sjukdoms-mekanismer och möjliga måltavlor för läkemedel. Arbetsuppgifterna omfattar planering och utförande av självständigt experimentellt arbete in-vitro, särskilt cell-odling, mätning av energimetabolism samt gen-editering och fenotypning. Analys av biomarkörer från blod- och vävnadsprover. Sammanställning och rapportering av forskningsresultat. Dagligt ansvar för laboratorium och handledning av juniora forskare.

Kvalifikationer: Sökande ska ha avlagt doktorsexamen och förutsätts ha minst 2 års erfarenhet inom avancerade cell- och molekylärbiologiska tekniker inkl ‘gene silencing’. Erfarenhet av translationell forskning inom metabola/endokrina sjukdomar. Vana vid metabola cellförsök innefattande glukos- och lipidmetabolism. Handledar-erfarenhet på grund- och forskarutbildningsnivå. Utmärkta kunskaper i engelska i tal och skrift. Dokumenterad vetenskaplig självständighet, lednings- och samarbetsförmåga samt personlig lämplighet tillmäts stor vikt.

Lön: Individuell lönesättning tillämpas

Tillträde: 2022-04-01 eller enligt överenskommelse

Anställningsform: Tillsvidare

Anställningens omfattning: 100 %

Upplysningar om anställningen: För ytterligare information gällande anställningen, vänligen kontakta Professor Jan Eriksson, mailto:[email protected], +46 018 6114419 eller HR-samordnare Gabriella Widerberg, mailto:[email protected]

Följande dokument bifogas ansökan, och skall vara skrivna på engelska eller svenska:

- Komplett CV, akademisk titel, nuvarande anställning, tidigare akademiska befattningar, akademiska utmärkelser och kommitté-uppdrag. Titel och datum för doktorsavhandling/disputation.
- Fullständig publikationsförteckning.
- Intyg avseende relevanta examina.
- Namn och kontaktuppgifter på 2 referens-personer.
Välkommen med din ansökan senast den 18 februari, 2022, UFV-PA 2022/379.

Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

Forskningsassistent i Farmakometri

Ansök    Feb 2    Uppsala Universitet    Biomedicinare
Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 45 000 studenter, mer än 7 000 anställda ... Visa mer
Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 45 000 studenter, mer än 7 000 anställda och en omsättning på cirka 7 miljarder kronor.




Institutionen för farmaci vid Uppsala universitet är en interdisciplinär miljö som fyller en central inom läkemedelsområdet.

Med forskning i frontlinjen, utbildning i toppklass och vidsträckt samverkan utgör vi en viktig motor i utvecklingen av det farmaceutiska fältet. I den här inspirerande miljön sker forskning av internationellt hög klass och stor betydelse. Bland våra centrala kompetenser är modellering och simulering, in vitro ADME modeller, avancerad läkemedelsformulering, avancerade in vivo-metoder och aspekter på allt från individens läkemedelsanvändning till samhällets läkemedelspolicies.

Våra vetenskapliga fokusområden i urval:

- Läkemedelsformulering
- Läkemedelstillförsel
- Molekylär galenisk farmaci
- Farmaceutisk nanoteknologi
- Farmakokinetik
- Farmakodynamik
- Farmakoekonomi
- Farmakoepidemiologi
- Farmakometri
- Farmakoterapi
- Klinisk farmaci
- Samhällsfarmaci

Mer information om institutionen och dess verksamhet finns på webplatsen https://farmaci.uu.se/.

https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/

Arbetsuppgifter
Metodologisk farmakometrisk forskning.

Kvalifikationskrav
Grundexamen inom apotekarprogrammet, master i läkemedelsmodellering, statistik eller motsvarande. Erfarenhet av farmakometrisk modellering och programmering.

Önskvärt/meriterande i övrigt
Erfarenhet av att implementera non-linear mixed effects modeller, programmering i mjukvaran R och Python är mycket önskvärt.

Om anställningen 
Anställningen är tidsbegränsad, 6 månader. Omfattningen är 100 %. Tillträde 1 april 2022 eller enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala.

Upplysningar om anställningen lämnas av: [email protected]

Välkommen med din ansökan senast den 16 februari 2022, UFV-PA 2022/361.

Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

Forskare – kemiska hälsorisker i dricksvatten

Effektbaserade metoder som ett verktyg för förbättrad dricksvattensäkerhet Institutionen för biomedicin och veterinär folkhälsovetenskap Institutionen för biomedicin och veterinär folkhälsovetenskap är en del av Fakulteten för veterinärmedicin och husdjursvetenskap och ansvarar för grundutbildning, forskning och forskarutbildning inom ämnena patologi, farmakologi, toxikologi, immunologi, virologi, bakteriologi, livsmedelssäkerhet, parasitologi och epizoot... Visa mer
Effektbaserade metoder som ett verktyg för förbättrad dricksvattensäkerhet

Institutionen för biomedicin och veterinär folkhälsovetenskap
Institutionen för biomedicin och veterinär folkhälsovetenskap är en del av Fakulteten för veterinärmedicin och husdjursvetenskap och ansvarar för grundutbildning, forskning och forskarutbildning inom ämnena patologi, farmakologi, toxikologi, immunologi, virologi, bakteriologi, livsmedelssäkerhet, parasitologi och epizootologi.

Inst. för biomedicin och veterinär folkhälsovetenskap söker en forskare med inriktning kemiska hälsorisker i dricksvatten.

Forskaren kommer arbeta i forskargruppen Molekylär toxikologi, vars forskning syftar till att utveckla och använda cellbaserade biologiska metoder för att upptäcka och identifiera toxiska ämnen i miljön, främst vattenmiljön. De testsystem som används baseras på odlade humana celler som modifierats för att reagera på toxiska ämnen som aktiverar specifika biologiska signalsystem. Med hjälp av dessa metoder kan vi upptäcka förekomst av toxiska ämnen i miljön, utan föregående kunskap om vilken kemisk struktur det toxiska ämnet har. Med hjälp av avancerad kemisk analys kan man därefter identifiera det toxiska ämnet, och potentiellt upptäcka nya miljögifter.

 Arbetsuppgifter:
Forskning inom området molekylär toxikologi syftande till att undersöka behovet av och hur effektbaserade metoder kan implementeras i dricksvattenkontrollen, som ett verktyg för att förbättra dricksvattensäkerheten. Forskaren förväntas genomföra detta arbete i nära samarbete med övriga medarbetare i forskargruppen. Forskaren förväntas vidare ta en ledande roll i utformningen och genomförandet av forskningen.

Mer information om forskargruppen finns på http://www.slu.se/institutioner/biomedicin-veterinar-folkhalsovetenskap/forskning/toxikologi/molecular-toxicology/

Kvalifikationer:
Doktorsexamen och flerårig praktisk erfarenhet från dricksvattensektorn, med särskilt fokus på kemiska hälsorisker i dricksvatten. Mycket goda kunskaper i engelska i tal och skrift är ett krav. Stor vikt kommer läggas vid kandidaternas bedömda förmåga att självständigt genomföra forskning av hög vetenskaplig kvalitet, liksom vid personlig lämplighet och förmågor såsom samarbetsförmåga och problemlösande förmåga.

Placering:
Uppsala

Anställningsform:
Tidsbegränsad anställning deltid 25%, ca 20 månader med ev. möjlighet till förlängning.

Omfattning:
25%

Tillträde:
2022-03-01 eller enligt överenskommelse.

Ansökan:
Välkommen med din ansökan via ansökningsknappen nedan senast den 2022-02-14.

Fackliga kontaktpersoner:
https://internt.slu.se/min-anstallning/facket/kontaktpersoner/



Sveriges lantbruksuniversitet (SLU) är ett universitet i internationell toppklass med forskning, utbildning och miljöanalys inom vetenskaper för hållbart liv. Huvudorter är Alnarp, Umeå och Uppsala, men verksamhet bedrivs också på forskningsstationer, försöksparker och utbildningsorter i hela landet. Hos oss samlas människor med olika perspektiv men med det gemensamma målet att skapa de bästa förutsättningarna för en hållbar, levande och bättre värld.

SLU har drygt 3000 medarbetare, 5000 studenter och forskarstuderande och en omsättning på över tre miljarder kronor. Universitetet satsar på attraktiva miljöer på sina campusområden.

www.slu.se Visa mindre

Researcher position at the Section of Ruminant medicine

Department of Clinical Sciences The Department of Clinical Sciences is part of the Faculty of Veterinary Medicine and Animal Science and is responsible for undergraduate and post-graduate education and research within anesthesiology, diagnostic imaging, veterinary nursing, veterinary epidemiology, comparative medicine, surgery, medicine, clinical pathology, reproductive biotechnology and domestic animal reproduction. The Department of Clinical Sciences, S... Visa mer
Department of Clinical Sciences
The Department of Clinical Sciences is part of the Faculty of Veterinary Medicine and Animal Science and is responsible for undergraduate and post-graduate education and research within anesthesiology, diagnostic imaging, veterinary nursing, veterinary epidemiology, comparative medicine, surgery, medicine, clinical pathology, reproductive biotechnology and domestic animal reproduction.

The Department of Clinical Sciences, Section of Ruminant medicine at SLU, invites applications from PhD holders for a 2-year position as researcher.

Research within the section focuses e.g. on infectious diseases in cattle. We work in cattle herds and in laboratories, with mapping of the epidemiology, spread, immunology, disease mechanisms and persistence of pathogens, as well as with development and evaluation of vaccines and laboratory tests. The overall goal is to develop control methods, such as vaccines, treatments and evidence-based biosecurity measures.

This position will focus on two objectives


• To evaluate a modified bovine respiratory syncytial virus (BRSV) PreF vaccine adapted to the neonate calf, in vivo.
• Identify markers of antagonism or synergism of Influenza D Virus (IDV) during co-infection with other bovine respiratory pathogens. Establish RT-qPCR systems for screening of the markers in vitro and in vivo.

Research is performed in collaboration with national and international partners, such as the National French National Institute for Agrigultural Research and Environment, The Pirbright Institute and National Veterinary School of Toulouse.

Duties:
The researcher is expected to (1) perform research according to a research plan, (2) actively, and through his/her own initiatives, contribute to the research of the section within the field and (3) investigate the possibilities to apply for external research. The work may include supervision of students at all levels.

Qualifications:
A PhD-degree within an area that relates to virology and/or immunology. It is mandatory to be able to demonstrate excellent written and oral English communication skills, including a record of publications in peer-reviewed journals. It is desirable to have a Swedish animal experiment license or equivalent. A thorough background as veterinarian or a comprehensive knowledge within veterinary or human medicine, immunology and/ or microbiology (bacteriology and/or virology) is a merit. Experience in work with cell culture in vitro and experimental animal work is needed.

Experience in virology, molecular biology and immunological techniques, such as RT-PCR, ELISA and mass spectrometry is considered a merit. Personal qualities such as abilities to solve problems and perform independent as well as team work will be of importance for assessment of the successful candidate.

Place of work:
Uppsala

Form of employment:
Temporary employment, 24 months

Extent:
100%

Starting date:
According to agreement, preferably by the 1st of September 2022.

Application:
We welcome your application no later than 2022-03-01, use the button below.

The application must include:

Application letter describing your motivation for applying for the position and your research interests, addressing the required and desired qualifications (1-2 pages)

CV that includes a list of publications and a sample of your work, (e.g. a journal article)

Two professional references

PhD diploma/certificate

Academic union representatives:
https://internt.slu.se/en/my-employment/employee-associations/kontaktpersoner-vid-rekrytering/



The Swedish University of Agricultural Sciences (SLU) is a world-class international university with research, education and environmental assessment within the sciences for sustainable life. Its principal sites are in Alnarp, Umeå and Uppsala, but activities are also conducted at research stations, experimental parks and educational establishments throughout Sweden. We bring together people who have different perspectives, but they all have one and the same goal: to create the best conditions for a sustainable, thriving and better world.

SLU has just over 3,000 employees, 5,000 students and a turnover of SEK 3 billion. The university has invested heavily in a modern, attractive environment on its campuses.

www.slu.se Visa mindre

Utredare biologiska läkemedel, 2 tjänster varav en med inriktning vacciner

Ansök    Jan 27    Läkemedelsverket    Biomedicinare
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
Enheten för Farmaci och Bioteknologi består av drygt 60 medarbetare som arbetar inom ett brett vetenskapligt område. Enheten ansvarar för värdering av den farmaceutiska dokumentationen i ansökningar om godkännande, vanligtvis för hela EU-marknaden. Den värderingen tillsammans med den för läkemedlens effekt och säkerhet (som utreds av enheten för effekt och säkerhet) utmynnar i rekommendationer som ligger till grund för beslut huruvida ett läkemedel ska godkännas för kliniskt bruk. Utredningsarbetet sker även i samverkan med andra medlemsländer i EU.

Vi söker nu två utredare till Bioteknologigruppen som i dagsläget består av 14 medarbetare. Bioteknologigruppen utreder ansökningar om biologiska läkemedel, inklusive plasmaderiverade läkemedel och läkemedel för avancerad terapi (genterapi, cellterapi och vävnadstekniska produkter).

Dina arbetsuppgifter
Din huvuduppgift som utredare är att göra en kritisk vetenskaplig bedömning av kvaliteten hos biologiska läkemedel baserad på dokumentationen för hur produkterna utvecklats, karakteriserats, tillverkas och kontrolleras. Bedömningarna dokumenteras i utredningsrapporter. Du kommer att arbeta med bedömning av bioteknologiskt framtagna läkemedel, såsom rekombinanta proteiner, monoklonala antikroppar och vacciner. En av tjänsterna kommer att ha inriktning på värdering av ansökningar gällande vacciner. Bedömning av läkemedel utvunna ur blodplasma kan också komma att ingå i arbetsuppgifterna.

Arbetet är självständigt och utvecklande och innefattar ofta samverkan med andra läkemedelsmyndigheter, både i ärenden om godkännande av läkemedel och i utveckling av krav och riktlinjer inom vårt ansvarsområde. Det omfattande europeiska samarbetet kan medföra engagemang i olika expertgrupper.

Din bakgrund
Vi söker dig som har en naturvetenskaplig universitets- eller högskoleutbildning och yrkeserfarenhet inom för tjänsten relevant område, exempelvis proteinkemi, molekylärbiologi, vaccintillverkning eller bioteknologiska processer. Du bör ha flerårig erfarenhet från läkemedelsutveckling och/eller -tillverkning. Forskarutbildning inom relevant område samt regulatorisk kompetens är också meriterande. 

Dina personliga egenskaper
Du är analytisk och kan tillgodogöra dig omfattande och komplex information, göra rationella bedömningar och sammanställa dessa på ett tydligt sätt inom fastställda tidsramar. Du är noggrann och har god förmåga att arbeta metodiskt och systematiskt, samtidigt som du upprätthåller den kvalitet och produktivitet som rollen kräver. Du arbetar självständigt, agerar förtroendeingivande och är ansvarstagande. Du har god förmåga att samarbeta och att skapa dialog och laganda. Du delar med dig av dina kunskaper och värnar om din egen och gruppens utveckling. Du uttrycker dig mycket väl på svenska och engelska i tal och skrift.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. 

Sista ansökningsdag: 2022-03-07
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Farmaci och bioteknologi
Diarienummer: 2.4.1-2022-006531

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att arbeta delvis på distans efter överenskommelse med chef

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Anna Karin Rehnström. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Forskare inom idisslarmedicin

Institutionen för kliniska vetenskaper Institutionen för Kliniska vetenskaper ansvarar för grundutbildning, forskning och forskarutbildning inom anestesiologi, bilddiagnostik, djuromvårdnad, epidemiologi, försöksdjursvetenskap, kirurgi, klinisk kemi, medicin och reproduktion. Inom samtliga ämnen spänner vår verksamhet över flera djurslag. Institutionen för Kliniska vetenskaper vid Sveriges lantbruksuniversitet (SLU) inbjuder sökande till en 2-årig tjänst ... Visa mer
Institutionen för kliniska vetenskaper
Institutionen för Kliniska vetenskaper ansvarar för grundutbildning, forskning och forskarutbildning inom anestesiologi, bilddiagnostik, djuromvårdnad, epidemiologi, försöksdjursvetenskap, kirurgi, klinisk kemi, medicin och reproduktion. Inom samtliga ämnen spänner vår verksamhet över flera djurslag.

Institutionen för Kliniska vetenskaper vid Sveriges lantbruksuniversitet (SLU) inbjuder sökande till en 2-årig tjänst som forskare vid sektionen för Idisslarmedicin.

Sektionens forskning fokuserar bl.a. på infektionssjukdomar hos nötkreatur. Vi arbetar i nötkreatursbesättningar samt på laboratorium, med kartläggning av patogeners epidemiologi och smittspridning, immunologi, sjukdomsmekanismer, persistens samt utveckling och utvärdering av vacciner och laboratorietester. Det övergripande målet är att utveckla effektiva kontrollmetoder, såsom vacciner, nya behandlingsmetoder och smittskydd baserat på evidens.

Vi erbjuder nu en anställning som forskare med fokus på


• Utvärdering av bovint respiratoriskt syncytialt virus (BRSV) -vaccin som anpassats till nyfödda kalvar, in vivo.
• Identifikation av markörer för synergism/ antagonism vid saminfektion med influenza D virus och andra luftvägspatogener hos nötkreatur. Design och utvärdering av RT-qPCR-system för screening av markörer in vitro och in vivo.

Forskningen utförs i samarbete med svenska och utländska aktörer, såsom Statens Veterinärmedicinska Anstalt, French National Institute for Agrigultural Research and Environment, the Pirbright Institute och National Veterinary School of Toulouse.

Arbetsuppgifter:
Den anställde förväntas (1) genomföra forskning enligt projektplan, (2) aktivt, och genom egna initiativ, bidra till sektionens forskning inom fältet och (3) utforska möjligheterna att söka extern finansiering. Arbetet kan också innebära viss handledning av studenter på alla nivåer.

Kvalifikationer:
Vi söker en person med doktorsexamen inom virologi och immunologi. Sökande skall ha utmärkt kommunikationsförmåga i skriftlig och talad engelska, samt ett flertal publikationer i referee-granskade tidskrifter.

En bakgrund inom veterinärmedicin och kunskap inom medicin, immunologi eller mikrobiologi är en merit. Erfarenhet av arbete med cellkulturer in vitro och försöksdjur är nödvändigt. Svensk försöksdjursutbildning meriteras, såsom kunskap och erfarenhet av immunologiska tekniker, såsom RT-PCR, ELISA och mass-spektrometri. Personliga egenskaper som att både kunna arbeta i grupp och självständigt, samt god förmåga till problemlösning, kommer att vara viktiga bedömningsgrunder.

Placering:
Uppsala

Anställningsform:
Tidsbegränsad anställning i 24 månader.

Omfattning:
100%

Tillträde:
Enligt överenskommelse, men önskvärt 1 september 2022.

Ansökan:
Välkommen med din ansökan via ansökningsknappen nedan senast den 2022-03-01.

Ansökan ska innehålla:

Ansökningsbrev som beskriver din motivation för att söka tjänsten, dina forskningsintressen och hur du uppfyller de uppställda kvalifikationerna (max 2 sidor på engelska)

CV inklusive publikationslista och ett exempel på din forskning (t ex artikel i vetenskaplig tidskrift)

Två referenser

Intyg på doktorsexamen

Fackliga kontaktpersoner:
https://internt.slu.se/min-anstallning/facket/kontaktpersoner/



Sveriges lantbruksuniversitet (SLU) är ett universitet i internationell toppklass med forskning, utbildning och miljöanalys inom vetenskaper för hållbart liv. Huvudorter är Alnarp, Umeå och Uppsala, men verksamhet bedrivs också på forskningsstationer, försöksparker och utbildningsorter i hela landet. Hos oss samlas människor med olika perspektiv men med det gemensamma målet att skapa de bästa förutsättningarna för en hållbar, levande och bättre värld.

SLU har drygt 3000 medarbetare, 5000 studenter och forskarstuderande och en omsättning på över tre miljarder kronor. Universitetet satsar på attraktiva miljöer på sina campusområden.

www.slu.se Visa mindre

Postdoktor inom idisslarmedicin

Institutionen för kliniska vetenskaper Institutionen för Kliniska vetenskaper ansvarar för grundutbildning, forskning och forskarutbildning inom anestesiologi, bilddiagnostik, djuromvårdnad, epidemiologi, försöksdjursvetenskap, kirurgi, klinisk kemi, medicin och reproduktion. Inom samtliga ämnen spänner vår verksamhet över flera djurslag. Institutionen för Kliniska vetenskaper vid Sveriges lantbruksuniversitet (SLU) inbjuder sökande till en 2-årig tjänst ... Visa mer
Institutionen för kliniska vetenskaper
Institutionen för Kliniska vetenskaper ansvarar för grundutbildning, forskning och forskarutbildning inom anestesiologi, bilddiagnostik, djuromvårdnad, epidemiologi, försöksdjursvetenskap, kirurgi, klinisk kemi, medicin och reproduktion. Inom samtliga ämnen spänner vår verksamhet över flera djurslag.

Institutionen för Kliniska vetenskaper vid Sveriges lantbruksuniversitet (SLU) inbjuder sökande till en 2-årig tjänst som postdoktor vid sektionen för Idisslarmedicin.

Sektionens forskning fokuserar bl.a. på infektionssjukdomar hos nötkreatur. Vi arbetar i nötkreatursbesättningar samt på laboratorium, med kartläggning av patogeners epidemiologi och smittspridning, immunologi, sjukdomsmekanismer, persistens samt utveckling och utvärdering av vacciner och laboratorietester. Det övergripande målet är att utveckla effektiva kontrollmetoder, såsom vacciner, nya behandlingsmetoder och smittskydd baserat på evidens.

Vi erbjuder en anställning som postdoktor med fokus på


• Utvärdering av bovint respiratoriskt syncytialt virus (BRSV) -vaccin som anpassats till nyfödda kalvar, in vivo.
• Identifikation av markörer för synergism/ antagonism vid saminfektion mellan influenza D virus och andra luftvägspatogener hos nötkreatur. Design och utvärdering av RT-qPCR-system för screening av markörer in vitro och in vivo.

Forskningen utförs i samarbete med svenska och utländska aktörer, såsom Statens Veterinärmedicinska Anstalt, French National Institute for Agrigultural Research and Environment, the Pirbright Institute och National Veterinary School of Toulouse.

Arbetsuppgifter:
Den anställde förväntas (1) genomföra forskning enligt projektplan, (2) aktivt, och genom egna initiativ, bidra till sektionens forskning inom fältet och (3) utforska möjligheterna att söka extern finansiering. Arbetet kan också innebära viss handledning av studenter på alla nivåer.

Kvalifikationer:
Vi söker en person med doktorsexamen inom virologi och immunologi, vilken erhållits inom tre år före ansökningsdatum. Sökande skall ha utmärkt kommunikationsförmåga i skriftlig och talad engelska, samt ett flertal publikationer i referee-granskade tidskrifter.

En bakgrund inom veterinärmedicin och kunskap inom medicin, immunologi eller mikrobiologi är en merit. Erfarenhet av arbete med cellkulturer in vitro och försöksdjur är nödvändigt. Svensk försöksdjursutbildning meriteras, såsom kunskap och erfarenhet av immunologiska tekniker, såsom RT-PCR, ELISA och mass-spektrometri. Personliga egenskaper som att både kunna arbeta i grupp och självständigt, samt god förmåga till problemlösning, kommer att vara viktiga bedömningsgrunder.

Placering:
Uppsala

Anställningsform:
Tidsbegränsad anställning 24 månader.

Omfattning:
100%

Tillträde:
Enligt överenskommelse, men önskvärt 1 september 2022.

Ansökan:
Välkommen med din ansökan via ansökningsknappen nedan senast den 2022-03-18.

Ansökningsbrev som beskriver din motivation för att söka tjänsten, dina forskningsintressen och hur du uppfyller de uppställda kvalifikationerna (max 2 sidor på engelska)

CV inklusive publikationslista och ett exempel på din forskning (t ex artikel i vetenskaplig tidskrift)

Två referenser

Intyg på doktorsexamen

Fackliga kontaktpersoner:
https://internt.slu.se/min-anstallning/facket/kontaktpersoner/



Sveriges lantbruksuniversitet (SLU) är ett universitet i internationell toppklass med forskning, utbildning och miljöanalys inom vetenskaper för hållbart liv. Huvudorter är Alnarp, Umeå och Uppsala, men verksamhet bedrivs också på forskningsstationer, försöksparker och utbildningsorter i hela landet. Hos oss samlas människor med olika perspektiv men med det gemensamma målet att skapa de bästa förutsättningarna för en hållbar, levande och bättre värld.

SLU har drygt 3000 medarbetare, 5000 studenter och forskarstuderande och en omsättning på över tre miljarder kronor. Universitetet satsar på attraktiva miljöer på sina campusområden.

www.slu.se Visa mindre

Postdoc position at the Section of Ruminant medicine

Department of Clinical Sciences The Department of Clinical Sciences is part of the Faculty of Veterinary Medicine and Animal Science and is responsible for undergraduate and post-graduate education and research within anesthesiology, diagnostic imaging, veterinary nursing, veterinary epidemiology, comparative medicine, surgery, medicine, clinical pathology, reproductive biotechnology and domestic animal reproduction. The Department of Clinical Sciences, S... Visa mer
Department of Clinical Sciences
The Department of Clinical Sciences is part of the Faculty of Veterinary Medicine and Animal Science and is responsible for undergraduate and post-graduate education and research within anesthesiology, diagnostic imaging, veterinary nursing, veterinary epidemiology, comparative medicine, surgery, medicine, clinical pathology, reproductive biotechnology and domestic animal reproduction.

The Department of Clinical Sciences, Section of Ruminant medicine at SLU, invites applications from PhD holders for a 2-year position as post-doc researcher.

Research within the section focuses e.g. on infectious diseases in cattle. We work in cattle herds and in laboratories, with mapping of the epidemiology, spread, immunology, disease mechanisms and persistence of pathogens, as well as with development and evaluation of vaccines and laboratory tests. The overall goal is to develop control methods, such as vaccines, treatments and evidence-based biosecurity measures.

This position will focus on two objectives


• To evaluate a modified bovine respiratory syncytial virus (BRSV) PreF vaccine adapted to the neonate calf, in vivo.
• Identify markers of antagonism or synergism of Influenza D Virus (IDV) during co-infection with other bovine respiratory pathogens. Establish RT-qPCR systems for screening of the markers in vitro and in vivo.

Research is performed in collaboration with national and international partners, such as the National French National Institute for Agrigultural Research and Environment, The Pirbright Institute and National Veterinary School of Toulouse.

Duties:
The post doc is expected to (1) perform research according to a research plan, (2) actively, and through his/her own initiatives, contribute to the research of the section within the field and (3) investigate the possibilities to apply for external research. The work may include supervision of students at all levels.

Qualifications:

A PhD-degree within an area that relates to virology and/or immunology, and that was obtained within three years before the application date, is obligatory.

It is mandatory to be able to demonstrate excellent written and oral English communication skills, including a record of publications in peer-reviewed journals. It is desirable to have a Swedish animal experiment license or equivalent. A thorough background as veterinarian or a comprehensive knowledge within veterinary or human medicine, immunology and/ or microbiology (bacteriology and/or virology) is a merit. Experience in work with cell culture in vitro and experimental animal work is needed.

Experience in virology, molecular biology and immunological techniques, such as RT-PCR, ELISA and mass spectrometry is considered a merit. Personal qualities such as abilities to solve problems and perform independent as well as team work will be of importance for assessment of the successful candidate.


As postdoctoral appointments are career-developing positions for junior researchers, we are primarily looking for candidates with a doctoral degree that is three years old at most.
Place of work:
Uppsala

Form of employment:
Temporary employment, 24 months

Extent:
100%

Starting date:
According to agreement, preferably by the 1st of September 2022.

Application:
We welcome your application no later than 2022-03-01, use the button below.

The application must include:

Application letter describing your motivation for applying for the position and your research interests, addressing the required and desired qualifications (1-2 pages)

CV that includes a list of publications and a sample of your work, (e.g. a journal article)

Two professional references

PhD diploma/certificate

Academic union representatives:
https://internt.slu.se/en/my-employment/employee-associations/kontaktpersoner-vid-rekrytering/



The Swedish University of Agricultural Sciences (SLU) is a world-class international university with research, education and environmental assessment within the sciences for sustainable life. Its principal sites are in Alnarp, Umeå and Uppsala, but activities are also conducted at research stations, experimental parks and educational establishments throughout Sweden. We bring together people who have different perspectives, but they all have one and the same goal: to create the best conditions for a sustainable, thriving and better world.

SLU has just over 3,000 employees, 5,000 students and a turnover of SEK 3 billion. The university has invested heavily in a modern, attractive environment on its campuses.

www.slu.se Visa mindre

Quality assurance specialist till Randstad Uppsala

Ansök    Jan 20    Randstad AB    Biomedicinare
Arbetsbeskrivning Är du duktig inom QA och vill fortsätta att utvecklas i rollen? Då finns det nu en spännande möjlighet att arbeta som konsult via Randstad Life Sciences Uppsala och bidra till att läkemedel och medicintekniska produkter håller rätt kvalité och uppfyller ställda krav. Vi söker just nu kvalitet- och valideringsingenjörer för kommande konsultuppdrag hos våra kunder. Randstad Life Sciences är din arbetsgivare men du har din dagliga arbetsplat... Visa mer
Arbetsbeskrivning
Är du duktig inom QA och vill fortsätta att utvecklas i rollen? Då finns det nu en spännande möjlighet att arbeta som konsult via Randstad Life Sciences Uppsala och bidra till att läkemedel och medicintekniska produkter håller rätt kvalité och uppfyller ställda krav. Vi söker just nu kvalitet- och valideringsingenjörer för kommande konsultuppdrag hos våra kunder. Randstad Life Sciences är din arbetsgivare men du har din dagliga arbetsplats hos någon av våra kunder. Som konsult hos oss får du en konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Du har ett stöd från ett helt team som är lyhörda till dina önskemål kring uppdrag och arbetsuppgifter.

Randstad Life Sciences är specialister inom naturvetenskap. Din konsultchef, som alltid finns nära till hands, ser till att du får varierande och utvecklande uppdrag på olika företag. Hos Randstad Life Sciences står din personliga utveckling i fokus, och du erbjuds ett stort nätverk och många sociala aktiviteter. Rollen som kvalitet- eller valideringsingenjör har ofta en utredande karaktär där du inhämtar fakta och använder ditt logiska tänkande för att komma fram till beslut. Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stor möjlighet till eget lärande, och som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet. I rollen kan din ståndpunkt komma att utmanas och då behöver du kunna motivera och kommunicera den på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.



Ansvarsområden
Dagliga arbetsuppgifter kan inkludera:

• Etablering, underhåll och förbättring av kvalitetssystem kopplade till dokumentation och
kvalitetskrav för utvecklingsorganisationen
• Utreda och godkänna kvalitetsavvikelser i produktionsprocesser och produktionsmiljö
• Validering av instrument, metod och/eller processer
• Kvalificering av system, utrustning och/eller produkt
• Kvalitetsgranskning och godkännande av dokument kopplat till ISO9001, ISO13485 samt godkännande av produktutvecklingsdokumentation
• Avvikelsehantering
• Sammanställning av kvalitetsdokumentation
• Stöttning av riskhantering vid läkemedelsutveckling samt utveckling av medicintekniska produkter
• Samarbete med andra avdelningar såsom QC, förpackningsutveckling, formulering och analytisk utveckling
• Företräda avdelningen vid interna och externa myndighetsinspektioner
• Medverka i det ständiga förbättringsarbetet kopplat till kvalitet



Kvalifikationer
Vi söker dig som har:

• Relevant utbildning (MSc eller PhD) inom biomedicin, bioteknik, civilingenjör inom kemi, molekylär biologi, mikrobiologi, kemi, farmakologi, medicinteknik eller liknande
• 2-3 års erfarenhet av kvalitetsarbete och kunskap gällande regulatoriska krav från
läkemedelsindustrin
• Tidigare erfarenhet av arbete i liknande roll som QA-specialist, valideringsingenjör eller
kvalitetsingenjör
• Goda kunskaper och erfarenhet inom ISO9001 och ISO13485 samt andra regelverk relevanta inom läkemedel och medicintekniska produkter
• Erfarenhet av läkemedel, teknisk produktutveckling eller riskhantering
• Erfarenhet av frisläppning av läkemedel och material till produktionen
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, och kan uttrycka sig obehindrat i tal och skrift då dokumentation mestadels förekommer på svenska
• Tidigare erfarenhet av arbete inom GMP
• Har du även medverkat i eller utfört inspektioner är det meriterande.

Som person är du flexibel och lösningsorienterad då rollen ställer höga krav på att du snabbt kan ställa dig in i kundens behov. Du har ett strukturerat tillvägagångsätt och är van att självständigt arbeta mot deadlines. Vidare gillar du att hjälpa andra samtidigt som du ständigt strävar efter att förbättra och förenkla arbetssätt. Rollen ställer även krav på att du är noggrann och metodisk i ditt arbetssätt gällande bland annat dokumentation.

För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och
eftersträvar mångfald.



Ansökan
Skicka in din ansökan senast 2022-02-28. Urval och intervjuer kommer att ske löpande. Tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt.

För information: Maria Rosestedt, konsultchef, [email protected] eller Emil Hamnevik, konsultchef, [email protected]



Om företaget
Med över 600 000 anställda i omkring 40 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster och erbjuder bemannings-, konsult- och rekryteringslösningar inom alla kompetensområden. Vi erbjuder även interim management, executive search och omställningstjänster. Vi har ett stort nätverk av bolag och kandidater vilket innebär att vi förmedlar hundratals jobb inom olika branscher, från Kiruna i norr till Malmö i söder. Vår ambition är att vara den bästa arbetsgivaren på marknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och organisationer att nå deras sanna potential. Vi kallar det Human Forward. Visa mindre

Postdoktor inom klinisk epidemiologi

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 45 000 studenter, mer än 7 000 anställda ... Visa mer
Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 45 000 studenter, mer än 7 000 anställda och en omsättning på cirka 7 miljarder kronor.




Institutionen för medicinska vetenskaper är en stor klinisk institution med ca 250 anställda och över 300 personer som är anknutna via Akademiska Sjukhuset.

Institutionen har en bred forskningsprofil med starka forskargrupper inom en rad områden. Forskningen äger rum i nära anslutning till den kliniska verksamheten vid Akademiska sjukhuset och omfattar såväl grundläggande studier kring sjukdomsorsaker som utveckling och utvärdering av förbättrad diagnostik och nya behandlingsmetoder. Mer om institutionens verksamhet finns på http://www.medsci.uu.se

Projektbeskrivning: Projektet stöds av hjärt-lungfonden och har som syfte att studera om man med proteomik och metabolomik kan identifiera nya patofysiologiska mekanismer vid de tre vanliga hjärtkärlsjukdomarna hjärtinfarkt, stroke och hjärtsvikt. Vi använder då data som redan är insamlade i flera populationsbaserade epidemiologiska studier, som ULSAM , PIVUS, POEM, EpiHealth, och SCAPIS.

Du kommer att ha en huvudhandledare men även jobba mot andra forskargrupper i Uppsala.

Arbetsuppgifter: Att utföra statistiska analyser i de olika epidemiologiska studierna samt att skriva vetenskapliga artiklar baserade på dessa fynd. Vanliga statistiska modeller som logistisk regression och Cox proportional hazard analys används, men även machine-learning metoder kommer att tillämpas. Vi använder också Mendelian randomization teknik.

Kvalifikationskrav: Doktorsexamen inom medicin, statistik eller område som bedöms likvärdigt. Doktorsexamen ska ha avlagts högst tre år före ansökningstidens utgång. Treårsperioden kan förlängas på grund av omständigheter som sjukledighet, föräldraledighet, arbetsuppgifter i fackföreningar etc.

Goda kunskaper om statistiska metoder som används inom epidemiologi och forskning med sk        -omicsmetoder. Kunskaper att hantera data i statistikprogrammet R. God kunskap att skriva engelsk text.

Meriterande i övrigt: Kunskaper om hjärt-kärlsjukdomar är ett plus, men ej obligatoriskt.

Lön: Individuell lönesättning tillämpas

Tillträde: Så snart som möjligt

Anställningsform: Tidsbegränsad anställning 2 år enligt centralt kollektivavtal

Anställningens omfattning: 100 %

Upplysningar om anställningen lämnas av: mailto:[email protected], 0730502878

Välkommen med din ansökan senast den 31 januari 2022, UFV-PA 2021/5141.

Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

Forskningsassistent SWEDEGENE

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 45 000 studenter, mer än 7 000 anställda ... Visa mer
Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 45 000 studenter, mer än 7 000 anställda och en omsättning på cirka 7 miljarder kronor.




Institutionen för medicinska vetenskaper är en stor klinisk institution med ca 250 anställda och över 300 personer som är anknutna via Akademiska Sjukhuset.

Institutionen har en bred forskningsprofil med starka forskargrupper inom en rad områden. Forskningen äger rum i nära anslutning till den kliniska verksamheten vid Akademiska sjukhuset och omfattar såväl grundläggande studier kring sjukdomsorsaker som utveckling och utvärdering av förbättrad diagnostik och nya behandlingsmetoder. Mer om institutionens verksamhet finns på http://www.medsci.uu.se

Projektbeskrivning: SWEDEGENE söker efter faktorer som ökar risken för allvarliga biverkningar av läkemedel. Vårt huvudfokus just nu är hitta riskfaktorer för biverkningar till vaccin mot covid-19. Personer som rekryteras till studien får svara på en standardiserad enkät per telefon och ta blodprov vid en vårdcentral. Proverna ska sedan användas för storskaliga immunologiska och genetiska analyser. Syftet är att undersöka vilka kliniska, immunologiska och genetiska mekanismer som ligger bakom allvarliga biverkningar till de olika covid-vaccinerna. Målet är att upptäcka faktorer som kan förutsäga ökad risk för biverkningar av vissa covid-vacciner hos enskilda personer.

Arbetsuppgifter: Arbetsuppgifterna innebär att informera, rekrytera och intervjua studiedeltagare till projektet, skicka brev till den som rapporterat läkemedelsbiverkan med info om forskningsprojektet och med förfrågan om patienten kan delta i studien. Om rapportören medger det, kontakta patienten som haft biverkningar. Informera om studien per brev och muntligt per telefon. Om patienten vill medverka, boka tid för intervju (enkät) och förklara att "kit-brev" skickas (kit för blod- eller salivprovstagning, enkät, informerat samtycke). Ring patienten vid avtalad tid för intervju och fyll gemensamt i enkäten. Dokumentera alla uppgifter i databasen. Vid behov rekvirera journalanteckningar för komplettering av enkät.

Kvalifikationskrav:

- Basal kunskap om sjukdomsdiagnoser och läkemedel
- Mycket god förmåga att kommunicera på svenska
- God förmåga att dokumentera information skriftligt
- Erfarenhet av administrativt arbete och att arbeta i studiedatabaser
- Erfarenhet av att rekrytera patienter till forskningsstudie och telefonbaserat arbete
- Kunna hantera program i officepaketet

Meriterande i övrigt:

- Erfarenhet av sjukvårdsarbete
- Utbildning inom sjukvård eller farmakologi
- Goda kunskaper i engelska

Lön: Individuell lönesättning tillämpas

Tillträde: Mars 2022 eller enligt överenskommelse

Anställningsform: Tidsbegränsad anställning 6 månader

Anställningens omfattning: 100 %

Upplysningar om anställningen lämnas av: Professor Mia Wadelius, mailto:[email protected]

Välkommen med din ansökan senast den 24 januari 2022, UFV-PA 2021/5140.

Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

Medical Writer - Immuneed

Ansök    Jan 18    People Value AB    Biomedicinare
We are hiring! Communicative, optimistic, and quality-focused Medical Writer with a scientific background. Supporting our valued customers within drug development with scientific and highly qualified reports is critical for our core business as a pre-clinical Service provider. We, therefore, need to expand our highly skilled team with a communicative and optimistic Medical Writer. Why don´t you continue reading and submitting your application if that at... Visa mer
We are hiring!

Communicative, optimistic, and quality-focused Medical Writer with a scientific background.

Supporting our valued customers within drug development with scientific and highly qualified reports is critical for our core business as a pre-clinical Service provider.

We, therefore, need to expand our highly skilled team with a communicative and optimistic Medical Writer. Why don´t you continue reading and submitting your application if that attracts you?

We will adapt to our customers’ needs when it comes to the main goal of the assignment, required regulatory compliance, and preferred language. Therefore, we think that you have a solid understanding of the clinical drug development process with experience in integrating information accordingly.

You are a thorough person who finds pleasure in the written word and how to express and package complex data into professional and scientific reports.

Strengthening our value proposition and how we market ourselves is vital for us, you will have a deep and constructive collaboration with our marketing colleague working with content marketing.

Therefore, collaboration is key, you have a track record of running fruitful and effective partnerships, both internally and externally.

Flexibility in adapting to changing circumstances or new information is essential in driving effective customer projects, so you must find a balanced way of combining this with meeting set deadlines.

We will provide a more detailed description of the position once we have the opportunity to meet you.

Qualifications

- MSc degree in a life sciences discipline and if you have a Ph.D., that would be an advantage.

- Strong research background

- Excellent language skills in English and Swedish

- Strong skills in writing

- Understanding of pre-clinical work

- Excellent teamwork skills

- Strong ability to work independently and take responsibility for your work

- Keen attention to details

- Flexibility to move quickly between, and work across different projects

- Extensive knowledge of current regulatory guidelines relating to regulatory communications

Consistent display of ability in project management, thinking (conceptual, analytical, and integrative), influencing and team working.

Other

If you are the right one, please submit your application as soon as possible. If you have any questions about this position and the Company, please contact us at [email protected]

We are reviewing applications on a continuous basis and are looking to hire the right person as soon as possible, send your application today!

Application deadline for this job is February 13th 2022.

Immuneed, Uppsala

With a unique combination of strong scientific knowledge and a versatile and preclinical platform, we provide tailored solutions in the early stages of drug development, providing the customer with essential information on the efficacy and safety of novel drug candidates. Visa mindre

Senior Product Information Lead

Ansök    Dec 29    Phadia AB    Läkemedelsinspektör
Senior Product Information Lead Uppsala Division Du kommer att vara en del av Thermo Fisher Scientific, ImmunoDiagnostics Division (IDD), som utvecklar, tillverkar och marknadsför diagnostiska test för allergi, astma och autoimmuna sjukdomar. Med 1900 anställda globalt är IDD världsledande inom invitrodiagnostik (IVD) av allergi och ledare inom autoimmundiagnostik i Europa. I Uppsala, med cirka 800 medarbetare, finns divisionens största site med både utvec... Visa mer
Senior Product Information Lead
Uppsala
Division
Du kommer att vara en del av Thermo Fisher Scientific, ImmunoDiagnostics Division (IDD), som utvecklar, tillverkar och marknadsför diagnostiska test för allergi, astma och autoimmuna sjukdomar. Med 1900 anställda globalt är IDD världsledande inom invitrodiagnostik (IVD) av allergi och ledare inom autoimmundiagnostik i Europa. I Uppsala, med cirka 800 medarbetare, finns divisionens största site med både utveckling och tillverkning.
Vi söker en dynamisk och målfokuserad aktivitetsledare för att planera, koordinera och driva snabb leverans av produktinformation till marknaden.
Du kommer att vara medlem i produktinformationsteamet med totalt 15 personer. Teamet skapar användarmanualer, bruksanvisningar, etiketter och kartongtryck för att säkerställa att Thermo Fisher Scientifics in-vitro diagnostiska tester används säkert och effektivt.
Regler och krav som påverkar innehållet i produktinformation ökar på global nivå, vilket skapar nya utmaningar för oss.
Vad kommer du göra?
I rollen ingår att:
Planera och koordinera teamets leveranser inom produktutvecklings- och produktvårdsprojekt/aktiviteter. All verksamhet utförs i nära samarbete med experterna i teamet och med övriga funktioner i organisationen.
Arbeta med kvalitetsledning, CAPA-utredningar, avvikelser, reklamationer och riskhantering.
Planera och utföra egeninspektioner.
Planera, följa, sammanställa och rapportera nyckeltal och status i aktiviteter.
Utvärdera, förbättra och implementera processer med hjälp av Lean-verktyg för att främja kvalitet och produktivitet.



Vem vi söker: erfarenhet, färdigheter & förmågor
Krav/Kvalifikationer:
Högskoleexamen inom naturvetenskapligt eller liknande område, civilingenjör, alternativt jämförbar arbetslivserfarenhet.
Erfarenhet och färdigheter:
Du har erfarenhet av att arbeta i en miljö som styrs av myndighetskrav t.ex. ISO13485 eller QSR. Erfarenhet från arbete inom life science-området med regulatoriska frågor och/eller kvalitetssäkring är meriterande.


För att passa i rollen behöver du:
Ha en stark drivkraft att nå mål tillsammans med andra
Ha goda ledaregenskaper
Vara en aktiv och effektiv kommunikatör
Använda helhetsperspektiv vid problemlösning
Kunna samordna flera uppgifter samtidigt
Ha förmåga att arbeta självständigt och strukturerat
Vara kvalitetsmedveten och noggrann
Tala och skriva flytande svenska och engelska

Är du intresserad?
Letar du efter ett meningsfullt jobb på ett internationellt företag som har starka värderingar? Vill du ha ett varierande jobb med eget ansvar där du verkligen kan göra en skillnad i människors vardag? Vår vision är att hjälpa våra kunder att göra världen sundare, renare och säkrare. Om detta låter intressant så kan du vara den personen vi söker!


SÖK NU via vår karriärsida https://jobs.thermofisher.com/
Välkommen med din ansökan snarast med sista ansökningsdatumet den 27e januari. Urval sker löpande, så skicka in din ansökan så snart som möjligt.


Frågor?
Välkommen att kontakta
Sonia Zouave, Regional Recruiter [email protected]
Anki Hagström, Senior Manager, Product Compliance [email protected]
Thermo Fisher Scientific värdesätter lika anställningsmöjligheter för alla personer och uppmuntrar en bredd av sökanden oavsett ålder, etnisk tillhörighet, funktionalitet, religion, könsidentitet och sexuell läggning. Visa mindre

Pharmacovigilance consultant

PharmaRelations is the Nordic market leader within talent services for the life science industry. We specialise in partnering with some of the top and most innovative organisations exclusively in the Life Science sector across our region. We add value to our clients and candidates with our consultancy services, outsourcing solutions and recruitment of specialists and leaders. We are currently hiring a chinese speaking Pharmacovigilance consultant to one ... Visa mer
PharmaRelations is the Nordic market leader within talent services for the life science industry. We specialise in partnering with some of the top and most innovative organisations exclusively in the Life Science sector across our region. We add value to our clients and candidates with our consultancy services, outsourcing solutions and recruitment of specialists and leaders.

We are currently hiring a chinese speaking Pharmacovigilance consultant to one of our customers in Stockholm/Uppsala region.

As a PV consultant your key responsibilities include (amongst others)

- Validate and classify drug information.
- Perform changes to already existing entries in databases.
- Participate in quality-controls projects
- Code Individual Case Safety Reports (ICSRs)

Requirements:

- You hold a masters degree in pharmacy
- You are fluent (oral and written) in Chinese, English.

For further information do reach out to Consultant Manager, Rikard Lundgren on [email protected] or apply directly here. Due to GDPR, we cannot receive any CVs via e-mail. Interviews are already taking place, so please get in touch or apply at your earliest convenience.



At PharmaRelations we are committed to being an employer of equal opportunities for all and recruitment practices shall be free from discrimination based on race, color, ancestry, national origin, ethnic group identification, age. Religion, material or parental status, physical or mental disability, sex, sexual orientation, gender, gender identification or expression, or genetic information; the perception of one or more of such characteristics; or associated with a person or group with one or more of these actual or perceived characteristics. Visa mindre

Senior Pharmacovigilance Scientist

Would you like to contribute to the safer use of medicines, globally? We are looking for a clinician or pharmacist with extensive pharmacovigilance experience to join our multi-disciplinary team, to advance the science of pharmacovigilance. The main focus of this position is to provide expertise in the pharmaceutical, medical, and methodological aspects of pharmacovigilance in multidisciplinary teams conducting research in pharmacovigilance method develop... Visa mer
Would you like to contribute to the safer use of medicines, globally? We are looking for a clinician or pharmacist with extensive pharmacovigilance experience to join our multi-disciplinary team, to advance the science of pharmacovigilance.

The main focus of this position is to provide expertise in the pharmaceutical, medical, and methodological aspects of pharmacovigilance in multidisciplinary teams conducting research in pharmacovigilance method development and evaluation. You will assume responsibility for tasks of significant scope, complexity, and uncertainty, across multiple areas of work.

What you will do

- Lead, or participate in, scientific development and analysis for pharmacovigilance
- Participate in the scientific development and evaluation of methods to analyse individual case safety reports, electronic health records, medical literature, etc
- Contribute medical and/or pharmaceutical expertise in all phases of scientific projects, from identification of research questions to dissemination of results, e.g., reports, scientific articles, abstracts, posters, and presentations
- Work closely with a dedicated team of data scientists, pharmacists, medical doctors, and medical informaticians in multidisciplinary and interdependent teams
- Provide pharmacovigilance expertise internally and externally
- External monitoring of pharmacovigilance science developments around the world

We are looking for someone with a MSc or MD in Pharmacy, Medicine or Nursing , who has experience in

- pharmacovigilance signal detection and assessment
- scientific development and scientific writing, and is fluent in written and spoken English

It's also a plus if you have:

- a PhD in Pharmacy, Medicine or Nursing
- experience of spontaneous reporting systems and processing beyond signal analysis, such as duplicate detection, coding etc.
- experience of longitudinal observational data

Personal profile
We are looking for a candidate with the following profile:

- Creative, able to propose innovative solutions with a focus on applied value
- Analytical: an aptitude for analytical review and constructive feedback
- Solution-oriented, and a willingness to prioritize. Able to get things done.
- An ability to accept and embrace change.
- Being comfortable with uncertainty, addressing it with curiosity, having a willingness to learn, experiment and evaluate
- Able to thrive in a complex environment, with multiple stakeholders, interactions, changing conditions and requirements such as working in multiple projects at the same time.
- Drive, being ambitious, determined and wanting to succeed
- Leadership. Help propel and guide our scientific development
- Communication, teamwork and effective collaboration with the data science team are key success factors


Uppsala Monitoring Centre (UMC) is a centre for international service and scientific research in the field of pharmacovigilance. We are the WHO Collaborating Centre for International Drug Monitoring, and manage the technical and operational aspects of the WHO Programme for International Drug Monitoring since 1978.

As an independent, non-profit foundation, we support the World Health Organization, regulatory authorities, and other stakeholders who share our vision of advancing medicines safety. Through research and development of new scientific methods, we explore the benefits and harms of medicines for patients, and offer products and services used by health authorities and the pharmaceutical industry worldwide. Visa mindre

Quality Assurance, PlantVision

Ansök    Dec 13    Search4S Dustgoat AB    Biomedicinare
Är Quality Assurance inom läkemedel, biotech eller medtech din grej? Vill du få stor möjlighet att utvecklas, få arbeta med olika företag och projekt, samtidigt som du har en riktigt bra arbetsgivare? PlantVision är konsultbolaget som valts till ett av Sveriges bästa företag för karriärutveckling och som är certifierat som ”Great Place to Work”. PlantVision är ett väletablerat svenskt konsultföretag som stadigt växer. PlantVision arbetar i nära samarbete ... Visa mer
Är Quality Assurance inom läkemedel, biotech eller medtech din grej? Vill du få stor möjlighet att utvecklas, få arbeta med olika företag och projekt, samtidigt som du har en riktigt bra arbetsgivare? PlantVision är konsultbolaget som valts till ett av Sveriges bästa företag för karriärutveckling och som är certifierat som ”Great Place to Work”.

PlantVision är ett väletablerat svenskt konsultföretag som stadigt växer. PlantVision arbetar i nära samarbete med våra kunder och partners för att kunna möta deras behov. Vi ser till att dina arbetsuppgifter är i linje med din kompetens och utvecklingsplan. Behovet av konsulter inom life science är stort, så du kommer att ha goda möjligheter.

Konsultuppdragen kan variera i omfattning och karaktär. Du kommer att jobba med QA inom antingen läkemedel, biotech, medicinteknik eller något nytt, beroende på ditt intresse och din egen kompetens. Ofta arbetar du på plats från kunden, i andra fall på kontoret eller hemifrån. Alltid har du en tät dialog med din chef och kollegorna på PlantVision. Exempel på uppdrag kan vara inom områden såsom:

- Inom kvalitetssystem, t.ex. något av: utveckla, bygga eller granska kvalitetssystem, QMS. Driva, granska och utreda avvikelser, CC & CAPA. Skriva, uppdatera och implementera instruktioner/SOPar.
- Inom utvecklingsprojekt för produkt eller system, t.ex. granska och godkänna kvalitetsdokument från t.ex. valideringar av instrument, metoder, utrustning, processer. Även kravdokument, specifikationer, riskbedömningar och liknande. GAP-analyser och genomgångar av regelverk.
- Inom produktion av produkt eller kliniskt prövningsmaterial, t.ex. granskning, värdering och frisläppning.
- Inom IT, t.ex. leverantörsbedömningar, interna och externa audits, årliga översyner.


På den här webbsidan kan du se mer om konsultlivet på PlantVision. Här hittar du också en intervju med chefen:

https://search4s.teamtailor.com/pages/konsult-qa-plantvision-uppsala

Antal lediga tjänster: Flera tjänster, med olika senioritet.

Placering: Uppsala med omnejd.

Omfattning: Heltid eller efter diskussion. Du får en fast anställning med PlantVision som arbetsgivare.

Startdatum: Så snart som möjligt eller efter överenskommelse.



Kvalifikationskrav:
Våra konsulter är allt ifrån mycket erfarna inom QA till mer i början av karriären. Viktigast är att du trivs och kan utvecklas med oss i rollen. Du behöver också:

- Erfarenhet av kvalitetsarbete inom kvalitetssystem, utvecklingsprojekt, produktion eller IT.
- Arbetslivserfarenhet från företag inom läkemedel, medicinteknik eller andra hårt reglerade verksamheter alternativt bakgrund inom IT och intresse för regelverk.
- Akademisk examen inom naturvetenskap eller teknik, alternativt mångårig erfarenhet som gett motsvarande kunskaper.
- Intresse och mottaglighet för branschens utveckling inom datoriserade system.
- Behärska svenska och engelska som arbetsspråk i tal och skrift.


Det är meriterande om du har arbetat med GMP, medicintekniska regelverk eller digitala system som hanterar kvalitetskritiska data och/eller om du har jobbat med utveckling av QMS. Om du är i början av karriären behöver du kunna periodvis pendla till kunder i Mälardalen.

Det vi på PlantVision har gemensamt är viljan att gemensamt utveckla oss själva, verksamheten och varandra. Som konsult behöver du kunna kommunicera med olika människor och funktioner, hitta lösningar och leverera rätt kvalitet i rätt tid. Om du är långsiktig i din utvecklingsplan, testa nya saker samt gillar att arbeta mot tydliga resultat så kommer du att trivas hos oss.

Låter det som du? Välkommen med din ansökan!



Ansökan och mer information
I den här rekryteringen samarbetar PlantVision med Search4S, rekryteringskonsult Anna Rennermalm. Vi pratar mer än gärna med dig, 070-794 20 05, [email protected]

Sista ansökningsdag: 13 jan 2022

Intervjuer och urval sker löpande, så sök nu! Observera att ansökan skickas via länk och inte via mail.



Om PlantVision
PlantVision är ett av marknadens ledande konsultföretag vad gäller verkställning av operativa förbättringar. Vi hjälper våra kunder inom process- och tillverkningsindustrin att lyckas med sina verksamhetsförändringar.

Vi stödjer kunder i alla led med professionella tjänster och grundläggande kvalitetstänkande - från strategi och planering till projektgenomförande, utbildning och långsiktigt stöd. Samtidigt erbjuder vi marknadens mest kompletta utbud av produktionsnära informationslösningar.

Sedan starten 1999 har vi levererat värde i tusentals projekt i Norden och över hela världen.

www.plantvision.se (http://www.plantvision.se/) Visa mindre

Postdoktor inom bildanalys

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 45 000 studenter, mer än 7 000 anställda ... Visa mer
Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 45 000 studenter, mer än 7 000 anställda och en omsättning på cirka 7 miljarder kronor.




Institutionen för medicinska vetenskaper är en stor klinisk institution med ca 250 anställda och över 300 personer som är anknutna via Akademiska Sjukhuset.

Institutionen har en bred forskningsprofil med starka forskargrupper inom en rad områden. Forskningen äger rum i nära anslutning till den kliniska verksamheten vid Akademiska sjukhuset och omfattar såväl grundläggande studier kring sjukdomsorsaker som utveckling och utvärdering av förbättrad diagnostik och nya behandlingsmetoder. Mer om institutionens verksamhet finns på http://www.medsci.uu.se

Projektbeskrivning: Daniel Espes forskargrupp vid SciLifeLab/Institutionen för medicinska vetenskaper (https://www.scilifelab.se/fellows/daniel-espes/) arbetar med att öka förståelsen kring betacellers fysiologi och vilka anpassningar som sker av betacellsmassa vid hälsa och sjukdom, med huvudfokus på typ 1-diabetes. Mycket av arbetet är av translationell karaktär och vi arbetar med kliniska prövningar parallellt med experimentella studier. Vi bedriver kliniska studier med läkemedelsprövningar för att identifiera nya behandlingar för typ 1-diabetes och studier med in vivo-imaging för att öka vår förståelse för sjukdomen. Inom dessa projekt arbetar vi i nära samarbete med enheten för Radiologi. Dessutom arbetar vi med radiomärkning och molekylär avbildning i samarbete med både det kliniska PET-centret och prekliniska PET-plattformen.

Vi söker nu en kvalificerad och mycket motiverad postdoktor som främst kommer att fokusera på att öka vår förståelse för hur betacellsmassan och bukspottkörtels anatomi förändras vid typ 1-diabetes. Projekten kommer att omfatta utvärderingar av radiologiska bilder, CT och MR, samt utvärderingar av positron emissions tomografi (PET) data.

Kvalifikationer: För att kvalificera sig för en anställning som postdoktor måste du ha en doktorsexamen eller en utländsk examen motsvarande en doktorsexamen i Radiologi. Doktorsexamen ska ha avlagts senast tre år före ansökningstidens utgång. Treårsperioden kan förlängas på grund av omständigheter som sjukfrånvaro, föräldraledighet, tjänstgöring inom fackföreningar etc. För just denna tjänst är det ett krav att du även är läkare (MD) och specialist i radiologi.

Vi söker en mycket motiverad kandidat med en gedigen bakgrund inom radiologi som självständigt kan utvärdera både CT- och MR-undersökningar. Den sökande ska vara skicklig i engelskt tal och skrift och ha minst en publicerad artikel i en välrenommerad vetenskaplig tidskrift inom området. Du förväntas kunna arbeta självständigt med både projektplanering, radiologiska undersökningar och vetenskapligt skrivande. Du förväntas också samarbeta aktivt med andra medlemmar i gruppen, i både en preklinisk och klinisk miljö. Den sökande förväntas vidare aktivt delta i handledningen av nya gruppmedlemmar och studenter.

Dokumenterat arbete med att etablera nya tekniker och/eller upprätta nya protokoll är meriterande. Erfarenhet från arbete med större data-set och olika bildframställningsmetoder är meriterande.  Personliga kvalifikationer och förmåga att arbeta självständigt kommer att ha stor betydelse i utvärderingsprocessen.

Ansökan ska innehålla en kort beskrivning av forskningsintressen och relevanta erfarenheter, CV, kopior av examensbevis och betyg samt den sökandes avhandling (eller ett utkast). Bifoga även kontaktuppgifter till minst två referenser från tidigare forskningshandledare och eventuella rekommendationsbrev.

Lön: Individuell lönesättning tillämpas.

Tillträde: Första februari 2022, eller enligt överenskommelse.

Anställningsform: 2 år.

Anställningens omfattning: Heltid, 100 %

Upplysningar om anställningen lämnas av: Docent Daniel Espes, mailto:[email protected]

Välkommen med din ansökan senast den 30 december 2021, UFV-PA 2021/5007.

Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

Förste Forskningsingenjör med inriktning mot kemisk biologi

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 45 000 studenter, mer än 7 000 anställda ... Visa mer
Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 45 000 studenter, mer än 7 000 anställda och en omsättning på cirka 7 miljarder kronor.




Institutionen för farmaceutisk biovetenskap har ca 125 anställda samt ett flertal gästforskare.

Institutionen har femton forskargrupper/forskningsområden med en gemensam administration och vi bedriver forskning och undervisning inom farmaceutisk cellbiologi och bioteknologi, biokemi, immunologi,  biologiska läkemedel/bioteknologi, farmakologi, läkemedels- och drogberoende, farmakognosi, galenisk farmaci, translationell läkemedelsutveckling, farmakokinetik och kvantitativ farmakologi , bioinformatik, avbildande masspektrometri, molekylär neurofarmakologi, samt toxikologi och läkemedelssäkerhet. Mer information om institutionen och dess verksamhet finns på http://www.farmbio.uu.se.

https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/

Bakgrund
Uppsala Universitet (UU) etablerar under 2022 en ny nod inom Chemical Biology Consortium Sweden (http://www.cbcs.se), en nationell infrastruktur för kemisk biologi. CBCS arbetar i samarbetsprojekt med akademiska och industriella användare, och erbjuder en plattform för identifiering av kemiska verktyg (bioaktiva småmolekyler) inom biovetenskap såsom molekylär-, cell-, struktur- och mikrobiologi, farmakologi, naturprodukter och miljöforskning. UU-noden kommer att erbjuda tjänster fokuserade på cellprofilering och screening med hjälp av automatiserad mikroskopi.

Vi söker nu en erfaren 1:e Forskningsingenjör med inriktning mot kemisk biologi och cellprofilering som kommer att arbeta inom gruppen för att etablera och erbjuda tjänster inom profilering och screening av småmolekyler. Tjänsten är placerad vid institutionen för farmaceutisk biovetenskap, Biomedicinskt Centrum (BMC), Uppsala universitet, där du kommer att arbeta i ett interdisciplinärt team av biologer, datavetare och ingenjörer i nära samarbete med forskningsgruppen Farmaceutisk Bioinformatik (https://farmbio.uu.se/forskning/farmaceutisk-bioinformatik/).

Arbetsuppgifter
I arbetsuppgifterna ingår att etablera, utveckla och utföra profilering och screening av kemiska föreningar, främst med bildbaserade tekniker. Detta inkluderar hantering av cellinjer, optimering av protokoll, felsökning, säker hantering av kemiska föreningar och reagens, beredning av lösningar, användande och underhåll av automatiserad vätskehantering och annan robotiserad utrustning, samt bildtagning med hjälp av automatiserade mikroskop. Övriga arbetsuppgifter inkluderar beställning, leveranser, inventering, och riskbedömningar. Du kommer att verka i ett internationellt team i en levande forskningsmiljö, i nära samarbete med forskare med olika bakgrund och med täta interaktioner med kunder.

Kvalifikationskrav
Doktorsexamen inom relevant område. Mer än fem års laboratorieerfarenhet, inklusive cellodling, molekylärbiologiska tekniker såsom immunfluorescens, cellbaserade försök, och optimering av laborativa protokoll. Erfarenhet av automatiserade analysinstrument och en förmåga att felsöka utrustning för storskaliga försök inklusive robotiserad vätskehantering. Du är mycket motiverad, engagerad och har goda färdigheter inom problemlösning. Vidare tycker du om att lära dig nya metoder, är dedikerad till högkvalitativ och reproducerbar dataproduktion och kan arbeta både självständigt och i grupp på ett strukturerat och effektivt sätt med flera projekt parallellt. Allmän datorvana och utmärkt kommunikationsförmåga i skriftlig och muntlig engelska är ett krav, liksom god dokumentationsförmåga och erfarenhet av elektronisk laboratoriedokumentation (ELN). Särskilt stor vikt kommer att läggas på personliga egenskaper såsom självständighet, flexibilitet, uthållighet och initiativtagande samt sociala färdigheter såsom samarbetsförmåga och serviceinriktning.

Meriterande
Tidigare erfarenhet av:

- Provberedning för storskaliga (high throughput) experiment
- High-content imaging
- Metodutveckling inom det molekylärbiologiska området
- Fenotypisk screening och profilering av småmolekyler
- Arbete inom läkemedelsindustrin eller akademiska screeningscentra

Om anställningen 
Anställningen är tillsvidare (provanställning kan tillämpas). Omfattningen är heltid. Tillträde enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala.

Upplysningar om anställningen lämnas av: Professor Ola Spjuth, e-post mailto:[email protected]

För frågor runt anställningen administrativ chef Marina Rönngren e-post mailto:[email protected]

Välkommen med din ansökan senast den 19 januari 2022, UFV-PA 2021/5062.

Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

Laboratorieingenjörer inom analytisk kemi till Uppsala

Ansök    Dec 10    Randstad AB    Biomedicinare
Arbetsbeskrivning Vi på Randstad Life Sciences söker laboratorieingenjörer till kommande konsultuppdrag i Uppsala. Du kommer att arbeta med kemiska och fysikaliska analyser av produkter eller råvaror på läkemedel- eller Medtechföretag.  Som laboratorieingenjör erbjuds du en intressant roll med varierande arbetsuppgifter där du får arbeta med både laborativa och teoretiska utmaningar med kvalitetskontroll i fokus och får möjligheten att vara en del av framg... Visa mer
Arbetsbeskrivning
Vi på Randstad Life Sciences söker laboratorieingenjörer till kommande konsultuppdrag i Uppsala. Du kommer att arbeta med kemiska och fysikaliska analyser av produkter eller råvaror på läkemedel- eller Medtechföretag.  Som laboratorieingenjör erbjuds du en intressant roll med varierande arbetsuppgifter där du får arbeta med både laborativa och teoretiska utmaningar med kvalitetskontroll i fokus och får möjligheten att vara en del av framgångsrika team. 
Randstad Life Sciences är specialister inom naturvetenskap. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Din konsultchef, som alltid finns nära till hands, ser till att du får varierande och utvecklande uppdrag på olika företag.  Hos Randstad Life Sciences står din personliga utveckling i fokus, och du erbjuds ett stort nätverk och många sociala aktiviteter.



Ansvarsområden
De huvudsakliga analysteknikerna på laboratoriet är kromatografi, spektroskopi, våtkemi och mikroskopi. Som laboratorieingenjör är dina huvudsakliga arbetsuppgifter: 
 
Självständigt utföra arbete efter metodbeskrivning och instruktioner eller försöksplan
Sammanställa, kontrollera och rapporterar resultat
Planerar eget arbete efter givna prioriteringar och tidsramar
Delta i avvikelseutredningar
Utföra arbetsuppgifterna enligt GMP
Delta aktivt i verksamhetens förbättringsarbete




Arbetstider
Vi erbjuder en tillsvidareanställning på Randstad Life Sciences som initieras med en 6-månaders provanställning. I samband med anställning genomför vi en bakgrundskontroll, som en del av alla våra anställningsprocesser.

Kvalifikationer


Akademisk utbildning inom analytisk kemi, bioteknik, läkemedelsteknik eller motsvarande 
Krav på att uttrycka sig obehindrat i tal och skrift på svenska, och kunskaper i engelska är meriterande
Tidigare erfarenhet av arbete relaterat till analytisk kemi
Det är meriterande om du har erfarenhet från läkemedelsindustrin och arbete enligt GMP

 
Som person är du lätt att samarbeta med, kommunikativ och har förmåga att självständigt kunna driva arbetet framåt. Vidare så ser vi gärna att du är metodisk och noggrann samt initiativtagande och bidrar till ett positivt arbetsklimat. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald. 

Ansökan
Vi som arbetar på Randstad Life Sciences har alla en bakgrund inom naturvetenskap. Det betyder att vi förstår vad du har för erfarenhet och vad ett lämpligt nästa steg i din karriär kan vara. Vi strävar efter att bli din karriärpartner inom life science för en lång tid framöver. Hos Randstad Life Sciences står din personliga utveckling i fokus, och det är en självklarhet för oss att du får en närvarande konsultchef som med stort engagemang finns tillgänglig här i Uppsala. Hos oss får du fast månadslön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Din anställning omfattas givetvis även av försäkringar, tjänstepension, friskvårdsbidrag och företagshälsovård.

På Randstad Life Sciences har vi ett erbjudande som innebär att du har möjlighet att kompetensutveckla dig och/eller ta ut extra ledighet efter att du varit en tid hos oss.
Arbetsgivare: Randstad Life Sciences
Plats: Uppsala

Sista ansökningsdag: 2022-02-28, urval och intervjuer kommer att återupptas i början på januari och sker löpande. Tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt.
På grund av GDPR tar vi inte emot ansökningar via post eller e-mail.

Kontaktperson: Maria Rosestedt, konsultchef, [email protected] 

Om företaget
Med över 600 000 anställda i omkring 40 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster och erbjuder bemannings-, konsult- och rekryteringslösningar inom alla kompetensområden. Vi erbjuder även interim management, executive search och omställningstjänster. Vi har ett stort nätverk av bolag och kandidater vilket innebär att vi förmedlar hundratals jobb inom olika branscher, från Kiruna i norr till Malmö i söder. Vår ambition är att vara den bästa arbetsgivaren på marknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och organisationer att nå deras sanna potential. Vi kallar det Human Forward. Visa mindre

Product Specialist (Project Management)

Ansök    Dec 10    Viedoc Technologies AB    Biomedicinare
Who we are and what we do: At Viedoc, we design engaging software that modernizes clinical research so that necessary treatments can reach the people who need them faster. We accomplish this by combining technology and a creative design to streamline, automate and simplify conventional processes within clinical research. Simply put, Viedoc makes every aspect of a clinical study a bit smoother, resulting in greater discoveries that make a difference and ha... Visa mer
Who we are and what we do:
At Viedoc, we design engaging software that modernizes clinical research so that necessary treatments can reach the people who need them faster.

We accomplish this by combining technology and a creative design to streamline, automate and simplify conventional processes within clinical research. Simply put, Viedoc makes every aspect of a clinical study a bit smoother, resulting in greater discoveries that make a difference and has the potential to improve lives.

Real change means challenging the status quo - our driving force since we started almost two decades ago. In everything we do, we work for a healthier world, searching for better, more efficient solutions that answer the needs of both our users and humanity.

What you will do:

- The role’s responsibilities will include:
- Learning our product inside and out as to be an expert in all system features
- Conducting technical demos and end-user training of our product
- Assign our customers to get started within our product
- Coordinating between our customers, internal departments, sub-contractors, and partners to ensure smooth delivery of working eClinical suite builds
- Providing feedback in the form of feature requests to our product development team based on customer requests


About you:

- EA doer with a strategic, service-oriented mindset that won’t rest until your assigned clients are fully satisfied
- Self-driven, flexible and have strong people skills
- Experience in working independently and as well as in teams
- At least 2 years relevant work experience within clinical trials and preferably data management (e.g., Data manager, CRA, Project Manager)
- You are fluent in English both verbally and written
- Skills in additional European languages is a plus




Education
Bachelor's degree or higher from an accredited College or University.

Location
Remote in Europe (reporting to our HQ in Uppsala

Industry
eClinical, Software, Pharmaceutical, Biotech, Medical Device, Consumer Health

Employment Type
Full Time

Job Functions
Profession Services/Customer Success, Technical Support, Project Management

Interested?
If you want to join our awesome team, apply for the job! Do you want to know more? Feel free to reach out to Line Thomson, [email protected] Selection is ongoing, so do not hesitate to get in touch. The last day to apply is 2021-12-30. Visa mindre

Forskningsassistent inom PET

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 45 000 studenter, mer än 7 000 anställda ... Visa mer
Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 45 000 studenter, mer än 7 000 anställda och en omsättning på cirka 7 miljarder kronor.




Forskningsassistent inom området PET vid neurodegenerativa sjukdomar

 

Forskargruppen: Molekylär Geriatrik är verksam vid Rudbecklaboratoriet och är nära knuten till den kliniska verksamheten vid Akademiska sjukhusets minnesmottagning.

Vår forskning är huvudsakligen inriktad mot terapi och diagnostik av neurodegenerativa sjukdomar. Forskningen sker i samarbete med universitetsgrupper såväl i Sverige som internationellt, samt med olika läkemedelsföretag.

https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/

Bakgrund och projektbeskrivning
Biologiska läkemedel står för en stor del av nyutvecklade läkemedel och används även inom in vivo-diagnostik. Detta gäller även för neurodegenerativa sjukdomar, där immunterapi med monoklonala antikroppar är en ledande strategi för behandling av Alzheimers sjukdom. Denna utveckling försvåras dock av blod-hjärnbarriären som hindrar proteinbaserade läkemedel och diagnostiska prober att ta sig in i hjärnan. Forskargruppen har därför utvecklat ett koncept för receptormedierad transcytos av bispecifika antikroppar och andra proteiner, vilket kraftigt ökar deras upptag i hjärnan. Det övergripande målet med projektet är att utveckla diagnostik för hjärnans sjukdomar med antikroppsbaserade PET-radioligander.

Arbetsuppgifter
Det övergripande målet för projektet är att identifiera proteiner vars uttryck eller distribution är förändrade vid neurodegeneration och att sedan generera hjärnpenetrerande antikroppar mot dessa. Arbetet innefattar även att utvärdera dessa ligander in vitro med immunologiska och histologiska metoder och i modeller av Alzheimers sjukdom.

Kvalifikationskrav
Den sökande skall ha fullgjort högskoleutbildning på mastersnivå inom biomedicinar-, naturvetar-, apotekar-programmet eller motsvarande. Sökande måste behärska följande metoder: immunhistokemi, mikroskopering, PCR och arbete med någon form av in vivo-modell som används inom neurovetenskaplig forskning. Sökande skall även ha erfarenhet av dataanalys i Excel, GraphPad, Image J och Matlab. God förmåga att uttrycka sig på engelska i skrift och tal är ett krav.

Önskvärt/meriterande i övrigt
Erfarenhet av forskning inriktad mot neurodegenerativa sjukdomar är meriterande. Det är också önskvärt att den sökande har erfarenhet av följande tekniker: Proteinproduktion och rening, ELISA samt Western blot. Det anses också meriterande om den sökande kan uppvisa medförfattarskap på publicerad forskning i internationella peer-review granskade forskningsartiklar.

Ansökan
Ansökan bör skrivas på engelska och innehålla ett kort personligt brev där sökande beskriver sina forskningsintressen, CV, samt en lista på de metoder den sökande behärskar.

Om anställningen: Anställningen är tidsbegränsad 6 mån. Omfattningen är 100%. Tillträde enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala.

Upplysningar om anställningen lämnas av: Stina Syvänen, [email protected], 0737-815347.

Välkommen med din ansökan senast den 22 december 2021, UFV-PA 2021/4884.

Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

Läkemedelsinspektörer GMP/GDP

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmi... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
Enheten för Inspektion av industri och sjukvård ansvarar för tillsyn av tillståndspliktig verksamhet, till exempel tillverkning och distribution av läkemedel, sjukvårdsnära tillverkning, kliniska prövningar samt system för säkerhetsövervakning av läkemedel. Tillsynen omfattar aktörer inom industri och sjukvård och bedrivs huvudsakligen via fältinspektioner både nationellt och internationellt. Vi deltar även aktivt i utformning av regelverk och riktlinjer inom respektive område. För närvarande arbetar totalt cirka 35 personer i tre grupper: Inspektion GMP/GDP, Inspektion GVP/GCP samt Inspektion Kansli.  

Dina arbetsuppgifter
Vi söker nu läkemedelsinspektörer till Inspektion GMP/GDP med speciellt fokus på biologiska läkemedel för tillsyn av industri - läkemedels- och API-tillverkning, import samt partihandel.  

Arbetet som inspektör är omväxlande och en stor del av arbetet består av fältinspektioner vilket medför resor och övernattning på annan ort. Nationella inspektioner kommer vartefter att blandas med internationella inspektionsuppdrag, för bland annat EMA (European Medicines Agency). Som ny inspektör får du en gedigen introduktion till inspektionsarbetet anpassad efter tidigare erfarenhet och efter certifiering kommer du att delta i respektive leda inspektioner hos läkemedelsföretag.

Som inspektör kommer du att ingå i olika arbetsgrupper och samarbeta med andra verksamheter inom Läkemedelsverket och förväntas bidra till samsyn och harmonisering vad gäller regelverk och inspektionsverksamhet. Det finns goda möjligheter att vidareutvecklas i rollen med till exempel deltagande i nationella och internationella arbetsgrupper. I arbetsuppgifterna ingår även att informera om regelverket i olika sammanhang samt hantera inkommande frågeställningar ifrån företag, andra myndigheter eller allmänheten.

Din bakgrund
Vi söker dig som har ett genuint intresse för och goda kunskaper inom GMP/GDP, läkemedelskvalitet och kvalitetsarbete.
Du som söker har naturvetenskaplig universitetsutbildning med biologisk, teknisk, farmaceutisk eller annan för tjänsten relevant inriktning. Vi vill att du har en bred erfarenhet av cellbaserade eller bioteknologiskt framställda läkemedel. Du bör till stor del uppfylla de formella kraven som finns för Sakkunnig Person (QP) enligt LVFS 2004:7. Du har minst åtta års erfarenhet av läkemedelstillverkning av sterila och biologiska läkemedel från områdena utveckling, produktion, kvalitetssäkring eller kvalitetskontroll. Erfarenhet från kommersiell läkemedelstillverkning även inom andra områden, liksom om du har arbetat som sakkunnig person är meriterande. Du besitter aktuell kunskap om EU GMP/GDP-regelverket samt regelverk gällande kvalitet för läkemedel. Din kompetensprofil kommer att påverka din framtida expertroll inom enheten. Du har goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift. 

Dina personliga egenskaper
Du har hög integritet och är utåtriktad samt har god analytisk förmåga. Arbetet som inspektör kräver god samarbetsförmåga, hög grad av självständighet och strukturerat arbetssätt från planering till genomförande och rapportering samt färdigställande av inspektioner. Du ska kunna granska och utvärdera kritiska uppgifter från olika system för att prioritera och självständigt fatta beslut även under tidspress vid fältinspektioner.

Inspektionsarbetet förutsätter, att du är öppen för att ta in ny information och tydlig i din kommunikation med andra såväl internt som externt samt värnar om ett gott bemötande. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2022-01-09
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Inspektion av industri och sjukvård
Diarienummer: 2.4.1-2021-092026

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att arbeta delvis hemifrån efter överenskommelse med chef. Bor du på annan ort kan det finnas möjlighet till arbete på distans.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta Marianne Weisner t f gruppchef eller Jonas Berggren enhetschef. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Nivine Doghaili, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!

Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Forskningsassistent inom området astrocyter i Parkinsons sjukdom

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 45 000 studenter, mer än 7 000 anställda ... Visa mer
Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 45 000 studenter, mer än 7 000 anställda och en omsättning på cirka 7 miljarder kronor.




Forskargruppen Molekylär Geriatrik är verksam vid Rudbecklaboratoriet och är nära knuten till den kliniska verksamheten vid Akademiska sjukhusets minnesmottagning.

Vår forskning är framförallt inriktad på cellulära och molekylära mekanismer vid neurodegenerativa sjukdomar. Forskningen sker i samarbete med andra universitetsgrupper såväl internationellt som inom Sverige.

Projektbeskrivning
De huvudsakliga förändringarna i hjärnan hos patienter med Parkinsons sjukdom, innefattar inlagring av alfa-synuklein inuti cellerna och kronisk neuroinflammation. Trots det, vet vi väldigt lite om samspelet mellan dessa två processer och deras respektive inverkan på sjukdomsprogressionen. Det övergripande målet med vår forskning är att förstå hur hjärnans stödjeceller, astrocyterna, bidrar till sjukdomsutveckling och spridning av patologin vid Parkinsons sjukdom. Genom denna infallsvinkel hoppas vi kunna identifiera framtida behandlingsstrategier. Projektet kommer i första hand att vara fokuserat på analyser av inlagring av alfa-synuklein i astrocyter.

Arbetsuppgifter
Cellodling:
Differentiering och odling av humana iPSC-deriverade astrocyter.

Inducering av alfa-synuklein-patologi i cellkulturer:
Sonikering av alfa-synuklein fibriller, samt exponering av humana astrocyter.
Cellerna och cellodlingsmediet kommer att studeras med olika tekniker.

Immunocytokemi:
Fixerade cellkulturer kommer att färgas med hjälp av specifika antikroppar och dyes.

Mikroskopering:
Flouresence-mikroskopering kommer att användas för att analysera immunofärgningar och time lapse-mikroskopi för att filma cellerna. Kvantifieringar av flouresence-bilder kommer att göras med Image J.

ELISA och Western blot

Cell-lysat och cellodlingsmedium kommer att analyseras med ELISA och Western blot.

Övriga metoder som kan komma att användas:
Snittning av vävnad
Immunohistokemi

Kvalifikationer
Den sökande skall ha fullgjort högskoleutbildning på mastersnivå inom biomedicinar-, naturvetar-, apotekar-programmet eller motsvarande. Stor vikt läggs vid erfarenhet av cellodlingsarbete, framförallt erfarenhet av arbete med cellulära modellsystem för Parkinsons sjukdom samt odling och utmognad av humana iPSC-deriverade astrocyter. God förmåga att uttrycka sig på engelska i skrift och tal är ett krav.

Önskvärt/meriterande
Erfarenhet av immunofärgningar, samt flourescens-mikroskopi är meriterande. Det är också önskvärt att den sökande behärskar följande tekniker: Fixering och lysering av celler, sonikering av alfa-synuklein-fibriller, ELISA samt Western blot.

Ansökan
Ansökan bör skrivas på engelska och innehålla ett kort personligt brev där du beskriver dina forskningsintressen, CV, samt en lista på de metoder du behärskar.

Tillträde: 2022-01-10 eller enligt överenskommelse

Lön: Individuell lönesättning tillämpas.

Anställningsform: Tidsbegränsad, 6 månader.

Anställningens omfattning: 100 %

För vidare upplysningar var vänligen kontakta: Anna Erlandsson, [email protected], 0737-815347.

Vänligen inkom med din ansökan senast den 21 december, UFV-PA 2021/4854.

Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

Läkemedelsinspektör sjukvårdsnära tillverkning

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmi... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
Enheten för Inspektion av industri och sjukvård ansvarar för tillsyn av kliniska prövningar, tillverkning, distribution och system för säkerhetsövervakning av läkemedel. Tillsynen omfattar aktörer inom industri och sjukvård och bedrivs huvudsakligen via fältinspektioner både nationellt och internationellt. Vi deltar även aktivt i utformning av regelverk och riktlinjer inom respektive område. För närvarande arbetar totalt 33 personer på enheten i tre grupper: Inspektion GMP/GDP, Inspektion GVP/GCP samt Inspektion Kansli.

Dina arbetsuppgifter
Vi söker nu en läkemedelsinspektör inom sjukvårdsnära tillverkning för att bli en del av gruppen Inspektion GMP/GDP. Arbetet omfattar nationella inspektioner inom områden knutna till sjukvårdsområdet, så som maskinell dosdispensering, radiofarmaka, extemporetillverkning, blodcentraler, vävnadsinrättningar, dialysenheter och sjukhusens läkemedelsförsörjning. I arbetet ingår också att stå för sakkunskap gentemot sjukvården i relaterade frågeställningar.

Som läkemedelsinspektör kommer du att ingå i olika arbetsgrupper och samarbeta med andra verksamheter inom Läkemedelsverket där du förväntas bidra till samsyn och harmonisering vad gäller regelverk och inspektionsverksamhet. Det finns goda möjligheter att vidareutvecklas i rollen, genom till exempel deltagande i olika arbetsgrupper, även internationellt. 

Arbetet som läkemedelsinspektör är omväxlande och innefattar resor med övernattningar på annan ort. Vi strävar efter att inom gruppen fördela arbetet baserat på kompetens och samtidigt uppnå en bra balans mellan arbete på kontoret och resor, som alltid kommer att vara en del av arbetet. Som ny inspektör får du en gedigen introduktion till inspektionsarbetet, anpassad efter tidigare erfarenhet och vi lägger stort värde i att hela tiden utveckla våra kunskaper och fortbildning erbjuds som en viktig del även efter certifiering.

Din bakgrund
Du är sannolikt apotekare, receptarie eller motsvarande och vill medverka till att läkemedel tillverkas och hanteras enligt gällande regelverk. Du bör även ha flerårig relevant erfarenhet från sjukhusapotek gärna med erfarenhet av extemporetillverkning alternativt erfarenhet från verksamhet inom vävnader och celler eller blodcentral med GMP-relaterade arbetsuppgifter. Kunskaper i GMP är ett krav och i andra riktlinjer inom området är önskvärt. Din kompetensprofil kommer att påverka din framtida expertroll inom enheten. Erfarenhet av kvalitetssäkringsarbete är meriterande.
Du har goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift. Körkort är ett krav.

Dina personliga egenskaper
Vi söker dig som har ett genuint intresse för läkemedelstillverkning och kvalitetsarbete. Du har god analytisk förmåga och kan filtrera och utvärdera data från olika system och utifrån detta prioritera och självständigt fatta beslut även under tidspress, vid till exempel fältinspektioner. Du har hög integritet och är samtidigt utåtriktad. Inspektionsarbetet förutsätter god samarbetsförmåga, att du är öppen för att ta in ny information och tydlig i din kommunikation med andra såväl internt som externt. Du värnar om ett gott bemötande och kan hantera att förmedla beslut.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. 

Sista ansökningsdag: 9 januari 2022
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Inspektion av industri och sjukvård
Diarienummer: 2.4.1-2021-098409

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det även finnas viss möjlighet att arbeta på distans efter överenskommelse med chef. Bor du på annan ort kan det finnas möjligheter att diskutera arbete på distans på heltid. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta Jonas Berggren, enhetschef Inspektion av Industri och Sjukvård. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Nivine Doghaili, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!

Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Visa mindre

Vi söker erfaren person till QA i projekt

Fresenius Kabi är ett globalt, marknadsledande företag specialiserat på klinisk nutrition, infusionsterapi och medicinsk teknik. Fresenius Kabi står för framsteg och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor - på och utanför sjukhus. Våra produkter och tjänster räddar och skyddar liv samt bidrar till att förbättra människors livskvalitet. Under mottot ”Caring for life” sätter ... Visa mer
Fresenius Kabi är ett globalt, marknadsledande företag specialiserat på klinisk nutrition, infusionsterapi och medicinsk teknik.

Fresenius Kabi står för framsteg och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor - på och utanför sjukhus. Våra produkter och tjänster räddar och skyddar liv samt bidrar till att förbättra människors livskvalitet.

Under mottot ”Caring for life” sätter Fresenius Kabi människan i centrum, som patient, kund och medarbetare.


Vill du vara en del av vår tillverkning i världsklass och kontinuerligt arbeta med QA frågeställningar och med att förbättra och stärka vårt kvalitetssystem? Under kommande år har vi viktiga betydelsefulla tekniska projekt för ny utrustning, system och produktionsprocesser och söker nu till QA medarbetare som ska arbeta i rollen som QA stöd i projekt inom våra produktionsenheter i Brunna och Uppsala samt Logistik, I&D Pilot Plant.

Rollen som QA i projekt

Som QA i projekt kommer din roll bestå i att vägleda projekten för att säkerställa att kraven uppfylls. Vilket innebär att du kommer var den som bevakar att generella GxP krav uppfylls (lokala, globala och myndighet). Du kommer att delta i projektmöten, riskanalyser samt granska och godkänna dokument och ev avvikelse som genereras inom projekten. 

I rollen ingår det att vara ett aktivt QA stöd för att säkerställa att projekten får den framdrift som krävs. Det innebär medverkan i arbetsmöten för framtagning av kvalificeringsprotokoll, framtagning av interna och externa dokument, ändrings aktiviteter.

En del av rollen kan innebära arbete med validering/kvalificering av ny utrustning, nya system, produktionsprocesser med mera. I rollen kan du även kunna medverka som valideringsstöd i några projekt.

Vi erbjuder dig en viktig, varierande, utvecklande, stimulerande tjänst

Vem är du?

Du är en person som uppfattas som utåtriktad med ett stort engagemang och du?har flerårig erfarenhet att arbeta inom läkemedelsindustrin och inom QA. I din roll krävs att du är en god lyssnare, duktig på att kommunicera och fatta beslut.  Du har en god initiativförmåga och tycker om kombinationen av att arbeta nära både människan och teknik.  Arbetet omfattar samarbete med många olika funktioner både inom och utanför företaget, vilket ställer höga krav på din kommunikations- och samarbetsförmåga. Du är duktig på att uttrycka dig skriftligt och muntligt på både svenska och engelska.  

Som person är du entusiasmerande, handlingskraftig och duktig på att hantera snabba förändringar och olika kravbilder. Du förhåller dig positiv även i svåra situationer samt har förmågan att motivera och inspirera medarbetare till goda resultat. Du påverkar din omgivning snarare än reagerar på den och brinner för att utveckla verksamheten. Du främjar en öppen och tydlig kommunikation och är duktig på att bygga relationer på olika nivåer. Du har hög arbetskapacitet och energi samt brinner för förbättringsarbete med kvalitet i fokus.

Din bakgrund

Du skall ha en akademisk naturvetenskaplig utbildning eller motsvarande. 
Du har god erfarenhet av GMP och minst 5 års erfarenhet inom kvalitetssäkring/kvalitetskontroll inom ett läkemedelstillverkande företag. 
Du ska ha god erfarenhet att läsa och tolka krav.
Erfarenhet av att medverkat i kvalificeringar och valideringar är meriterande.
Om tjänsten

Tjänsten är en visstidsanställning i prövosyfte som efter 6 månader övergår i tillsvidareanställning efter överenskommelse mellan parterna. Arbetstiden är förlagd till dagtid med placering i Uppsala, resor mellan anläggningarna i Brunna och Uppsala kommer att förekomma frekvent. Startdatum så snart som möjligt. 

Att vara en del i Fresenius Kabi  är synonymt med att vara en del i en miljö med framtidsutsikter. Vi tror på vår personal och är passionerad i vår utveckling av alla våra medarbetare. Hur den utvecklingen ser ut har du stora möjligheter att påverka själv. Vår världsomfattande utsträckning innebär att där finns en stor variation av vägar att välja som ett led i din framtida utveckling.  

Fresenius Kabi är ett växande företag med cirka 1100 anställda i Sverige, och över 37 000 anställda världen över. Vi är stolta över våra produkter och det genomsyrar hela företaget. I våra medarbetarundersökningar lyfts kollegorna, utvecklingsmöjligheterna och den familjära stämningen upp som några av de bästa sakerna med att arbeta på Fresenius Kabi. 

Låter det intressant? Välkommen med din ansökan!  

Kontakt  

Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta Carolina Sjögren, på telefon 018–644 644, eller via mail: [email protected] 

Fackliga kontaktpersoner är:

Frank Glackin för Unionen, 018–644?773
Linda Holm för SACO, 018–644 195
Karin Andersson för Unionen Brunna, 08-581 780 11

Välkommen med din ansökan via länken nedan, urval och rekrytering kan komma att ske löpande. Vi tar inte emot ansökningar via e-mail eller post. Visa mindre

Regulatory Affairs Manager Innovation Projects, Uppsala

Ansök    Dec 1    Q-Med AB    Biomedicinare
Do you have experience of working with regulatory affairs? From both a product development and Lifecycle management perspective? and interested in joining a growing global company with an amazing culture and interesting opportunities? If so, you should keep reading since we are now looking for a Regulatory Affairs Manager to our Uppsala site. As Regulatory Affairs (RA) manager at Galderma in Uppsala, you will be part of a team of RA professionals that wor... Visa mer
Do you have experience of working with regulatory affairs? From both a product development and Lifecycle management perspective? and interested in joining a growing global company with an amazing culture and interesting opportunities? If so, you should keep reading since we are now looking for a Regulatory Affairs Manager to our Uppsala site.

As Regulatory Affairs (RA) manager at Galderma in Uppsala, you will be part of a team of RA professionals that work with covering all aspects of RA for the portfolio of products at Galderma. You will be responsible for the development of Regulatory strategies, to assess and ensure implementation of regulatory requirements across many different markets and authorities, and to assess regulatory impact of Changes. You are also expected to provide regulatory guidance in general within the Galderma organization.

Responsibilities

You will lead the strategic work for regulatory activities in projects and for specific line activities in close collaboration with Global strategic Marketing, Supply Chain, affiliates and other relevant functions. Specifically, you will take lead in key Regulatory/Development/ and other cross functional project(s). Day to day activities may include:

* Strategic planning and project management of key project(s)
* Providing regulatory expert advice in project and line related activities
* Compiling overall regulatory strategy within projects and for line extensions
* Regulatory strategy in connection to CMC (Chemistry, Manufacturing, Control), labeling and other changes
* Filing and obtaining marketing applications worldwide
* License maintenance activities
* Compiling, reviewing and approving documentation for regulatory purposes
* Contacting regulatory bodies, affiliates, partners, consultants and distributors
* Tracking of regulatory status and plans within respective product responsibility



Requirements

To be successful in this role you have experience from the field of Regulatory Affairs within Medical Device or the Pharmaceutical industry. Furthermore, you:

* have a university degree within the Pharmaceutical area or similar
* are fluent in Swedish and English, both orally and in writing
* Likely have CMC experience from similar industries

You are used to, and enjoy, communication and collaboration both internally and externally with colleagues, authorities and affiliates. You have an engaged, flexible and focused way of working, with the ability to see both the whole picture and the details.

Contact and application

If you are interested, please apply to the role via our digital application system at www.galderma.com/careers, no later than Nov 21st . If you have questions, please contact Talent Acquisition Manager, Marlene Andersson at Visa mindre

Regulatory Affairs Manager, Life Cycle Management Uppsala

Ansök    Dec 6    Q-Med AB    Biomedicinare
Do you have experience of working with regulatory affairs? Are you used to working on several different markets at the same time and interested in joining a growing global company with an amazing culture and interesting opportunities? If so, you should keep reading since we are now looking for a Regulatory Affairs Manager to our Uppsala site. As Regulatory Affairs (RA) manager within Lifecycle Management (LCM) at Galderma in Uppsala, you will be part of a... Visa mer
Do you have experience of working with regulatory affairs? Are you used to working on several different markets at the same time and interested in joining a growing global company with an amazing culture and interesting opportunities? If so, you should keep reading since we are now looking for a Regulatory Affairs Manager to our Uppsala site.

As Regulatory Affairs (RA) manager within Lifecycle Management (LCM) at Galderma in Uppsala, you will be part of a team of ten RA professionals that work with covering all LCM aspects of RA for the portfolio of products at Galderma. You will be responsible for the development of strategies for LCM activities, to assess and ensure implementation of regulatory requirements across many different markets and authorities, and to assess regulatory impact of labeling updates. You are also expected to provide regulatory guidance in general within the Galderma organization.



Responsibilities

You will lead the strategic work for regulatory LCM activities in projects and for specific line activities in close collaboration with Global strategic Marketing, Supply Chain, affiliates and other relevant functions. Specifically, you will take lead in key Regulatory/cross functional project(s). Day to day activities may include:

*

Strategic planning and project management of key LCM project(s)
*

Providing regulatory expert advice in project and line related activities
*

Compiling overall regulatory strategy within LCM projects and line extensions
*

Regulatory strategy in connection to labeling and other changes
*

Filing and obtaining marketing applications worldwide
*

License maintenance activities
*

Coordinating compilation of new and updated labeling material
*

Compiling, reviewing and approving documentation for regulatory purposes
*

Contacting regulatory bodies, affiliates, partners, consultants and distributors
*

Tracking of regulatory status and plans within respective product responsibility



Requirements

To be successful in this role you have experience from the field of Regulatory Affairs within Medical Device or the Pharmaceutical industry. Furthermore, you:

*

have a university degree within the Pharmaceutical area or similar
*

are fluent in Swedish and English, both orally and in writing
*

likely have previous experience from project management

You are used to, and enjoy, communication and collaboration both internally and externally with colleagues, authorities and affiliates. You have an engaged, flexible and focused way of working, with the ability to see both the whole picture and the details.



Contact and application

Please apply with CV and cover letter via this page, alternatively via the link Apply now, no later than December 31st. Selection and interviews might be done continuously so do not wait with your application.

If you want to know more about the role you are welcome to contact Talent Acquisition Manager, Marlene Andersson at Visa mindre

Läkemedelsinspektör GCP

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmi... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
Enheten för Inspektion av industri och sjukvård ansvarar för tillsyn av tillståndspliktig verksamhet, till exempel tillverkning och distribution av läkemedel, sjukvårdsnära tillverkning, kliniska prövningar samt system för säkerhetsövervakning av läkemedel. Tillsynen omfattar aktörer inom industri och sjukvård och bedrivs huvudsakligen via fältinspektioner både nationellt och internationellt. Vi deltar även aktivt i utformning av regelverk och riktlinjer inom respektive område. För närvarande arbetar totalt cirka 35 personer i tre grupper: Inspektion GMP/GDP, Inspektion GVP/GCP samt Inspektion Kansli. 

Dina arbetsuppgifter
Vi söker nu en inspektör inom GCP för att bli en del av gruppen Inspektion GVP/GCP. Du kommer att ingå i ett team om fyra GCP-inspektörer som gemensamt planerar för och utför riskbaserad tillsyn över kliniska prövningar i Sverige, men även internationellt på uppdrag av EMA (European Medicines Agency). Som ny inspektör får du en gedigen introduktion till inspektionsarbetet anpassad efter tidigare erfarenhet och efter certifiering kommer du att leda och genomföra inspektioner hos olika aktörer verksamma inom klinisk prövning, exempelvis kliniker och läkemedelsföretag. Inspektionerna utförs i team, men du förväntas självständigt kunna utföra en kvalitativ och korrekt bedömning av en stor mängd information gällande bland annat processer och data.

Som inspektör kommer du att ingå i olika arbetsgrupper och samarbeta med andra verksamheter inom Läkemedelsverket och förväntas bidra till samsyn och harmonisering vad gäller regelverk och inspektionsverksamhet. Det finns goda möjligheter att vidareutvecklas i rollen med till exempel deltagande i internationella arbetsgrupper. Vi befinner oss just nu i en intensiv och spännande fas med ett flertal nya regelverk och riktlinjer under utveckling och implementering inom klinisk prövning, både vad gäller läkemedel och medicintekniska produkter. I arbetet ingår även att hantera inkomna frågor kring GCP och vi ser gärna att du som representant för gruppen bidrar som föreläsare vid olika externa utbildningar inom ramen för GCP.

Arbetet som inspektör är omväxlande, och innebär resor och övernattning på annan ort. Vi strävar efter att inom gruppen fördela arbetet baserat på kompetens och samtidigt uppnå en bra balans mellan resor och arbete på kontoret, men resor inom Sverige och internationellt kommer alltid att vara en del av arbetet. Vi lägger stort värde i att hela tiden utveckla våra kunskaper, och fortbildning erbjuds och är en viktig del även efter certifiering.

Din bakgrund
Du som söker har naturvetenskaplig högskoleutbildning inom farmaci, medicin eller biologi/farmakologi. Du ska ha minst åtta års bred praktisk verksamhetserfarenhet inom klinisk prövning, till exempel som klinisk prövningsledare eller inom GCP QA. Erfarenhet från annan närliggande verksamhet kan tillgodoräknas om relevant för tjänsten. Din verksamhetserfarenhet inom GCP ska vara förvärvad under senare år och du har god kunskap om relevanta regelverk. Vi ser gärna sökande med erfarenhet av audits/inspektioner och internationellt arbete. Erfarenhet av kvalificering och validering av datoriserade system inom ramen för kliniska prövningar är meriterande. Du har goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift. 

Dina personliga egenskaper
Vi söker dig som har ett genuint intresse för GCP och kvalitetsarbete. Du har god analytisk förmåga och kan filtrera och utvärdera data från olika system och utifrån detta prioritera och självständigt fatta beslut även under tidspress, till exempel vid fältinspektioner. Du har hög integritet och är samtidigt utåtriktad. Inspektionsarbetet förutsätter god samarbetsförmåga, att du är öppen för att ta in ny information och tydlig i din kommunikation med andra såväl internt som externt. Du värnar om ett gott bemötande och kan hantera att förmedla beslut. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. 

Sista ansökningsdag: 2021-12-30
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Inspektion av industri och sjukvård
Diarienummer: 2.4.1-2021-096240

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att arbeta delvis hemifrån efter överenskommelse med din chef. Bor du på annan ort kan det finnas möjlighet till arbete på distans på heltid.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta Helena Lindberg, gruppchef GVP/GCP, Inspektion av Industri och Sjukvård. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Nivine Doghaili, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare Visa mindre

Forskare i experimentell endokrinologi

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 45 000 studenter, mer än 7 000 anställda ... Visa mer
Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 45 000 studenter, mer än 7 000 anställda och en omsättning på cirka 7 miljarder kronor.




Institutionen för medicinska vetenskaper är en stor klinisk institution med ca 250 anställda och över 300 personer som är anknutna via Akademiska Sjukhuset.

Institutionen har en bred forskningsprofil med starka forskargrupper inom en rad områden. Forskningen äger rum i nära anslutning till den kliniska verksamheten vid Akademiska sjukhuset och omfattar såväl grundläggande studier kring sjukdomsorsaker som utveckling och utvärdering av förbättrad diagnostik och nya behandlingsmetoder. Mer om institutionens verksamhet finns på http://www.medsci.uu.se.

Arbetsbeskrivning: Institutionen utlyser en befattning som forskare för att arbeta med studier av endokrina tumörer. Arbetet kommer att ledas av professor Britt Skogseid. Britt Skogseid och hennes forskargrupp studerar huvudsakligen neuroendokrina pankreastumörer och binjurebarkscancer med hjälp av moderna molekylära tekniker i cell linjer, musmodeller och humana tumörer. Övergripande mål för verksamheten i forskningsgruppen är att kartlägga och förstå betydelsen av tidiga molekylära händelser i tumörutveckling i endokrina pankreasceller och binjurebark, med fokus på den ärftliga tumörsjukdomen multipel endokrin neoplasi typ 1 (MEN1). Tekniker som används i gruppen omfattar dissektion av mus, preparation av langerhanska cellöar, preparation av RNA, DNA, och protein, western, proteomik, microRNAanalys, siRNA, samt in vitro, ex vivo och in vivo micro-PET.

Kvalifikationer: Vi emotser ansökningar från högt motiverade sökande med doktorsexamen inom medicinska vetenskaper, starkt intresse av endokrin tumörbiologi samt erfarenhet av djurförsök med möss, i synnerhet preparation av Langerhanska cellöar, och omfattande kunskap om molekylärbiologiska metoder. Sökanden skall vara flytande i skriftlig och muntlig engelska.

Följande dokument skall insändas på engelska eller svenska:

- Komplett CV, med datum för disputation, titel på avhandling, tidigare akademiska tjänster, akademisk titel, nuvarande anställning, akademiska utmärkelser och arbete i kommittéer.
- Fullständig publikationslista.
- Ett kort personligt brev (max 1 sida) med motivation varför du sökt tjänsten och dina mål inom forskningen.
- Betyg från tidigare utbildning.
- Kontaktinformation till tre referenspersoner.
Lön: Individuell lönesättning tillämpas

Tillträde: 2022-01-01

Anställningsform: Tidsbegränsad anställning 1 år

Anställningens omfattning: 100 %

Upplysningar om anställningen lämnas av: Professor Britt Skogseid (mailto:[email protected])

Välkommen med din ansökan senast 10 december 2021, UFV-PA 2021/4630.

Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

Vi söker en laborant till QC-C

Ansök    Nov 25    Fresenius Kabi AB    Biomedicinare
Fresenius Kabi är ett globalt, marknadsledande företag specialiserat på klinisk nutrition, infusionsterapi och medicinsk teknik. Fresenius Kabi står för framsteg och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor - på och utanför sjukhus. Våra produkter och tjänster räddar och skyddar liv samt bidrar till att förbättra människors livskvalitet. Under mottot ”Caring for life” sätter ... Visa mer
Fresenius Kabi är ett globalt, marknadsledande företag specialiserat på klinisk nutrition, infusionsterapi och medicinsk teknik.

Fresenius Kabi står för framsteg och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor - på och utanför sjukhus. Våra produkter och tjänster räddar och skyddar liv samt bidrar till att förbättra människors livskvalitet.

Under mottot ”Caring for life” sätter Fresenius Kabi människan i centrum, som patient, kund och medarbetare.


Avdelningen för indirekt material på Fresenius Kabi är placerad på anläggningen i Uppsala tillsammans med kemiavdelningarna på QC (Quality Control). Här ansvarar vi framförallt för provmottagning, analyser av förpackningsmaterial och disk/materialhantering. Avdelningen utgör en viktig funktion för hela verksamheten på kemilaboratorierna i Uppsala. Gruppen har ca 8 medarbetare som arbetar nära varandra och har roligt på jobbet.

Arbetsuppgifter

Arbetsuppgifterna innefattar exempelvis:

Mottagning och uttag av prover
Hantering av prover i referensprovsarkiv och rum för stabilitetsstudier
Disk och materialhantering
Inköpsorderbeställningar och varumottagning
Analys av förpackningsmaterial
Korrekturläsning av tryckt material
Avvikelsehantering
Resultatrapportering i SAP
Frisläppning av förpackningsmaterial
Om dig

Du som söker har som lägst gymnasieexamen och har god förmåga att uttrycka dig i tal och i skrift på svenska, även kunskaper i engelska är en fördel. Som person har du lätt för att samarbeta och kommunicera både med kollegorna på avdelningen och övriga funktioner inom företaget. Du är noggrann, ansvarstagande, flexibel och tar egna initiativ. I tjänsten förekommer tunga lyft och du bör därför vara i god fysisk form. Arbetet är både praktiskt och administrativt, du bör därför tycka om att skriva och dokumentera. Tempot kan stundtals vara högt och det förekommer korta tidsfrister vilket förutsätter god förmåga att hantera flera pågående aktiviteter samtidigt och göra relevanta prioriteringar, varpå du behöver vara stresstålig.

Tillsammans med chef, gruppledare och grupp planerar du ditt eget arbete efter givna prioriteringar och tidsramar. Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper, kompetens och förmåga att självständig utföra uppgifter inom satta tidsramar.

Om tjänsten

Tjänsten är en visstidsanställning som efter överenskommelse mellan parterna övergår i tillsvidareanställning efter 6 månader. Placeringen är i Uppsala.

Om oss

Vi är ett växande företag med cirka 1100 anställda i Sverige, och över 37 000 anställda världen över. Vi är stolta över våra produkter och det genomsyrar hela företaget. I våra medarbetarundersökningar lyfts kollegorna och den familjära stämningen upp som några av de bästa sakerna med att arbeta på Fresenius Kabi.

Att vara en del i Fresenius Kabi är synonymt med att vara en del i en miljö med framtidsutsikter. Vi tror på vår personal och är passionerad i vår utveckling av alla våra medarbetare.

Kontakt

Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta Laurence Tawaefi sektionschef, 018 - 644 431, [email protected]   

Fackliga kontaktaktpersoner är Linda Holm för Akademikerföreningen, 018–644 195 och Frank Glackin för Unionen, 018 – 644 773.

Välkommen med din ansökan via länken nedan, urval och rekrytering kan komma att ske löpande. Vi tar inte emot ansökningar via e-mail eller post. Visa mindre

Analytiska kemister till kommande uppdrag

Ansök    Nov 22    Randstad AB    Biomedicinare
Arbetsbeskrivning Vi på Randstad Life Sciences söker analytiska kemister till framtida konsultuppdrag i Uppsala. Du kommer att arbeta med kemiska analystekniker på läkemedel-, biotech- eller Medtechföretag.  Som laboratorieingenjör erbjuds du en intressant roll med varierande arbetsuppgifter där du får arbeta med både laborativa och teoretiska utmaningar med resultat i fokus och får möjligheten att vara en del av framgångsrika team.  Randstad Life Science... Visa mer
Arbetsbeskrivning
Vi på Randstad Life Sciences söker analytiska kemister till framtida konsultuppdrag i Uppsala. Du kommer att arbeta med kemiska analystekniker på läkemedel-, biotech- eller Medtechföretag.  Som laboratorieingenjör erbjuds du en intressant roll med varierande arbetsuppgifter där du får arbeta med både laborativa och teoretiska utmaningar med resultat i fokus och får möjligheten att vara en del av framgångsrika team. 

Randstad Life Sciences är specialister inom naturvetenskap. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Din konsultchef, som alltid finns nära till hands, ser till att du får varierande och utvecklande uppdrag på olika företag.  Hos Randstad Life Sciences står din personliga utveckling i fokus, och du erbjuds ett stort nätverk och många sociala aktiviteter.

Ansvarsområden
Vi söker dig som har erfarenhet av GC, HPLC, MS, spektrofotometri, titreringsmetoder. 

Arbetstider
Vi erbjuder en tillsvidareanställning på Randstad Life Sciences som initieras med en 6-månaders provanställning. I samband med anställning genomför vi en bakgrundskontroll, som en del av alla våra anställningsprocesser.

Kvalifikationer
Beroende på uppdrag och tidigare erfarenhet kommer du arbeta med att självständigt utföra arbete efter metodbeskrivning och instruktioner eller att upprätta metodbeskrivningar. Det är viktigt att du har förmåga att planera eget arbete efter angivna tidsramar.

Kvalifikationer: 
• akademisk utbildning inom biomedicin, biokemi, molekylärbiologi, bioteknik eller motsvarande
• dokumenterad erfarenhet av analyskemiska tekniker 
• erfarenhet av laborativt arbete med biologiska prover från akademin eller industrin
• krav på flytande svenska i tal och skrift, kunskap i det engelska språket är meriterande

Det är även meriterande om du har: 
• arbetat med assay utveckling 
• erfarenhet från läkemedelsindustrin och arbete enligt GMP
• erfarenhet av arbete med LIMS eller liknande system
 • tidigare erfarenhet av arbete med kvalificeringar och valideringar 

Som person bör du vara flexibel, noggrann, ha god kommunikationsförmåga, är nyfiken, målmedveten och strukturerad. Det är viktigt att du har mycket god samarbetsförmåga och tar ansvar så att gruppen levererar enligt satta tidslinjer och kvalitetskrav. Dessutom är du skicklig på labbet, har förmåga att självständigt kunna driva arbetet framåt. Vidare så ser vi gärna att du är metodisk, samt initiativtagande och bidrar till ett positivt arbetsklimat. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald.

Ansökan
Vi som arbetar på Randstad Life Sciences har alla en bakgrund inom naturvetenskap. Det betyder att vi förstår vad du har för erfarenhet och vad ett lämpligt nästa steg i din karriär kan vara. Vi strävar efter att bli din karriärpartner inom life science för en lång tid framöver. Hos Randstad Life Sciences står din personliga utveckling i fokus, och det är en självklarhet för oss att du får en närvarande konsultchef som med stort engagemang finns tillgänglig här i Uppsala. Hos oss får du fast månadslön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Din anställning omfattas givetvis även av försäkringar, tjänstepension, friskvårdsbidrag och företagshälsovård.

På Randstad Life Sciences har vi ett erbjudande som innebär att du har möjlighet att kompetensutveckla dig och/eller ta ut extra ledighet efter att du varit en tid hos oss

vilket är en del av våra normala processer.

Arbetsgivare: Randstad Life Sciences

Plats: Uppsala

Sista ansökningsdag: 2022-01-31, urval och intervjuer kommer att  återupptas i början av januari och därefter ske löpande. Tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt.
På grund av GDPR tar vi inte emot ansökningar via post eller e-mail.

Kontaktperson: Maria Rosestedt, konsultchef, [email protected] eller Emil Hamnevik, konsultchef, [email protected]



Om företaget
Med över 600 000 anställda i omkring 40 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster och erbjuder bemannings-, konsult- och rekryteringslösningar inom alla kompetensområden. Vi erbjuder även interim management, executive search och omställningstjänster. Vi har ett stort nätverk av bolag och kandidater vilket innebär att vi förmedlar hundratals jobb inom olika branscher, från Kiruna i norr till Malmö i söder. Vår ambition är att vara den bästa arbetsgivaren på marknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och organisationer att nå deras sanna potential. Vi kallar det Human Forward. Visa mindre

Läkemedelsinspektör GVP

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmi... Visa mer
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
Enheten för Inspektion av industri och sjukvård ansvarar för tillsyn av tillståndspliktig verksamhet, till exempel tillverkning och distribution av läkemedel, sjukvårdsnära tillverkning, kliniska prövningar samt system för säkerhetsövervakning av läkemedel. Tillsynen omfattar aktörer inom industri och sjukvård och bedrivs huvudsakligen via fältinspektioner både nationellt och internationellt. Vi deltar även aktivt i utformning av regelverk och riktlinjer inom respektive område. För närvarande arbetar totalt cirka 35 personer i tre grupper: Inspektion GMP/GDP, Inspektion GVP/GCP samt Inspektion Kansli. 

Dina arbetsuppgifter
Vi söker nu inspektörer inom GVP för att bli en del av gruppen Inspektion GVP/GCP. Du kommer att ingå i vårt växande team av farmakovigilansinspektörer som gemensamt planerar för och utför riskbaserad nationell tillsyn över läkemedelsföretagens system för säkerhetsövervakning av läkemedel. Viss tillsyn sker även på uppdrag av EMA (European Medicines Agency). Som ny inspektör får du en gedigen introduktion till inspektionsarbetet anpassad efter tidigare erfarenhet och efter certifiering kommer du att leda och genomföra farmakovigilansinspektioner hos läkemedelsföretag. Inspektionerna utförs i team, men du förväntas självständigt kunna utföra en kvalitativ och korrekt bedömning av en stor mängd information gällande bland annat processer och data.

Som inspektör kommer du att ingå i olika arbetsgrupper och samarbeta med andra verksamheter inom Läkemedelsverket och förväntas bidra till samsyn och harmonisering vad gäller regelverk och inspektionsverksamhet. Det finns goda möjligheter att vidareutvecklas i rollen med till exempel deltagande i internationella arbetsgrupper. I arbetet ingår även att hantera inkomna frågor kring GVP och vi ser gärna att du som representant för gruppen bidrar som föreläsare vid olika externa utbildningar inom ramen för GVP.

Arbetet som inspektör är omväxlande och innebär resor och övernattning på annan ort. Vi strävar efter att inom gruppen fördela arbetet baserat på kompetens och samtidigt uppnå en bra balans mellan resor och arbete på kontoret, men resor inom Sverige och i viss mån internationellt kommer alltid att vara en del av arbetet. Vi lägger stort värde i att hela tiden utveckla våra kunskaper och fortbildning erbjuds och är en viktig del även efter certifiering.

Din bakgrund
Du som söker har naturvetenskaplig högskoleutbildning inom farmaci, medicin eller biologi/farmakologi. Du ska ha erfarenhet av arbete med säkerhetsövervakning av läkemedel inom läkemedelsindustrin och goda kunskaper om relevanta regelverk. Din verksamhetserfarenhet inom säkerhetsövervakning bör vara förvärvad under senare år. Erfarenhet från annan närliggande verksamhet kan tillgodoräknas om relevant för tjänsten. Vi ser gärna att du har erfarenhet av kvalitetsarbete, audits/inspektioner och internationellt arbete. Tidigare myndighetserfarenhet är meriterande. Du har goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift.

Personliga egenskaper
Vi söker dig som har ett genuint intresse för läkemedelssäkerhet och kvalitetsarbete. Du har god analytisk förmåga och kan filtrera och utvärdera data från olika system och utifrån detta prioritera och självständigt fatta beslut även under tidspress, till exempel vid fältinspektioner. Du har hög integritet och är samtidigt utåtriktad. Inspektionsarbetet förutsätter god samarbetsförmåga, att du är öppen för att ta in ny information och är tydlig i din kommunikation med andra såväl internt som externt. Du värnar om ett gott bemötande och kan hantera att förmedla beslut. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2021-12-30
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Inspektion av industri och sjukvård
Diarienummer: 2.4.1-2021-096241

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att arbeta delvis hemifrån efter överenskommelse med din chef. Bor du på annan ort kan det finnas möjlighet till arbete på distans på heltid.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta Helena Lindberg, gruppchef GVP/GCP, Inspektion av Industri och Sjukvård. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Nivine Doghaili, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare Visa mindre

1-2 Forskare i biofysik

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 45 000 studenter, mer än 7 000 anställda ... Visa mer
Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 45 000 studenter, mer än 7 000 anställda och en omsättning på cirka 7 miljarder kronor.




Institutionen för cell- och molekylärbiologi är en av de mest internationella, breda och framstående biomolekylära avdelningarna i Europa.

Institutionens forskningsområden är indelade i sex forskningsprogram som täcker allt från cellbiologi till biofysik för enskilda molekyler.

Tjänsterna är placerade i Johan Elfs forskargrupp. Elfgruppen arbetar tvärvetenskapligt för att undersöka livet på molekylnivå. Vi bygger fysikaliska modeller av centrala biologiska processer och utvecklar mätmetoder för att testa dessa i levande celler.

Vi söker efter 1–2 motiverade forskare som vill utveckla och använda nydanande metoder för att studera dynamiska processer i levande celler. Vi erbjuder en stimulerande tvärvetenskaplig miljö där du kommer att arbeta nära experter inom mikrobiologi, mikrofluidik, biofysik, artificiell intelligens, biokemi och molekylärbiologi. Besök gärna http://elflab.icm.uu.se/ för mer information om vår forskning.

Vi erbjuder projekt inom ett eller med fördel fler av följande ämnen:

- Mikrofluidik/Nanofabrikation, fluidik och samverkan med den makroskopiska världen: Utveckling av nya sätt att odla och kontrollera mikroorganismer och kemiska reaktioner i mikrofluidiska odlingssystem. Bakgrund: teknik, nanoteknik, programmering.
- Optik och elektronik: Utveckling av optiska instrument för att avbilda och manipulera celler i mikrofluidiska odlingssystem. Bakgrund: Optik, elektroteknik, hårdvara-mjukvara integration.
- Maskinlärning/Deep Learning: Bild-/dataanalys av enstaka celler/molekyler från mikroskopibilder eller andra tidsserier som vanligtvis använder Deep learning och Bayesian inferens-tekniker. Bakgrund: Deep Learning/maskininlärning, Programmering, Matematik, Fysik.

https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/

Arbetsuppgifter
Du kommer att bedriva forskning inom ett eller flera av de områden som beskrivs ovan. Du kommer att vara delaktig i att utforma projektet inom ramen för de allmänna målen och du kommer att ansvara för genomförandet. Du uppmuntras varmt att samarbeta med de andra forskarna i teamet.

Kvalifikationskrav
För anställning som forskare ska du ha doktorsexamen i biofysik, matematik, fysik, teknik, nanoteknologi, optik, datavetenskap eller annat ämnesområde som arbetsgivaren bedömer som likvärdigt, samt två eller fler års erfarenhet av postdoktoral forskning inom ett eller företrädelsevis flera av ämnena ovan.

Vidare ska du uppfylla följande kriterier:

- Kreativ och självmotiverad med intresse för grundläggande vetenskap eller metodutveckling.
- God samarbetsförmåga.
- Utmärkta kommunikationsförmågor på engelska.
- En stark publikationslista.
- Dokumenterad erfarenhet av att lösa komplexa vetenskapliga problem eller metodutveckling inom minst ett av de områden som beskrivs ovan.

Din ansökan ska innehålla:

- Presentationsbrev, där du motiverar varför du är kvalificerad till tjänsten (max 1 sida).
- CV inklusive lista över publikationer.
- Kopia av officiella akademiska examina.
- Namn, e-postadresser och telefonnummer för tre referenspersoner.

Om anställningen 
Anställningen är tidsbegränsad i två år. Omfattningen är 100%. Tillträde 2022-03-01 eller enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala.

Upplysningar om anställningen lämnas av: Johan Elf, mailto:[email protected], +46-18-471 46 78, eller Irmeli Barkefors, mailto:[email protected], +46-18-471 66 81.

Välkommen med din ansökan senast den 20 januari 2022, UFV-PA 2021/4398.

Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

Johanna letar efter vassa LIfe Science ingenjörer!

Ansök    Nov 18    AFRY AB    Forskare, farmakologi
Företagsbeskrivning AFRY är ett ledande europeiskt företag med global räckvidd inom teknik, design och rådgivning. Vi accelererar omställningen mot ett hållbart samhälle. Vi är 17 000 hängivna experter inom infrastruktur, industri, energi och digitalisering, som skapar hållbara lösningar för kommande generationer. Making Future Jobbeskrivning Food & Pharma är ett av de fyra segmenten som AFRY väljer att satsa extra mycket på under 2021. Johanna F... Visa mer
Företagsbeskrivning


AFRY är ett ledande europeiskt företag med global räckvidd inom teknik, design och rådgivning. Vi accelererar omställningen mot ett hållbart samhälle.


Vi är 17 000 hängivna experter inom infrastruktur, industri, energi och digitalisering, som skapar hållbara lösningar för kommande generationer.


Making Future


Jobbeskrivning


Food & Pharma är ett av de fyra segmenten som AFRY väljer att satsa extra mycket på under 2021. Johanna Fryklund Freyre, chef för en av sektionerna i Södertälje, är en av våra duktiga och mycket omtyckta sektionschefer som just nu söker flera vassa Life Science ingenjörer!




Kravspecifikation


Är det dig som Johanna letar efter?
Johanna är nyfiken på dig som har minst två års arbetslivserfarenhet inom läkemedelsbranschen och kunskaper inom något av följande områden: Validering, kvalificering, testning, QA/QC eller projektledning i produktionsnära verksamheter. Dina två år i branschen har gett dig goda kunskaper inom relevanta regelverk och guidelines så som exempelvis GMP, MDR och ISO13485. Du har en ingenjörsexamen eller naturvetenskaplig examen inom kemi, bioteknik, medicinteknik, eller motsvarande arbetslivserfarenhet. Du uttrycker dig väl i engelska och svenska, i såväl tal som skrift.
För att du ska trivas i Johannas team så tror vi att du är en nyfiken person som tycker att det är viktigt med omväxling i ditt arbete. I ditt arbete är du noggrann, kvalitetsmedveten och du vill kontinuerligt utveckla din kompetens. Du sätter alltid kunden i fokus genom att vara flexibel och du har ett stort driv samt förmåga att se lösningar istället för problem.
Varför ska du välja Johanna som din nästa chef?
Johanna är en chef som är mån om sina konsulter och som kommer att erbjuda dig möjligheten att prova på olika uppdrag utifrån dina personliga utvecklingsmål. Som konsult hos Johanna kommer du att få möjligheten att se olika verksamheter och testa på nya spännande uppdrag, antingen i interna projekt eller i uppdrag hos någon av våra kunder. Johanna har själv lång erfarenhet som konsult och du kan därför förvänta dig att hon kommer att coacha dig kontinuerligt. Johanna är en mycket omtyckt chef bland såväl befintliga som tidigare konsulter och bland annat beskrivs hon som omtänksam, lyssnande och som en chef som alltid är tillgänglig för sina medarbetare.




Ytterligare information


På AFRY är vi passionerade, inte bara på jobbet utan även på fritiden. Vi tror nämligen att om du har roligt på jobbet presterar du bättre. Vi vill vara din ideala arbetsgivare, oavsett fas i livet, och vi förstår vikten av en balans mellan privatliv och arbete.
Vårt arbete med mångfald och inkludering är ständigt pågående. Vi är övertygade om att en mix av personligheter och bakgrunder gör oss ännu starkare, kreativa och mer framgångsrika ute på marknaden.
Något av allt det som Johanna och AFRY kan erbjuda dig:
Vi har självklart kollektivavtal med förmånliga pensionsavsättningar, utfyllnad av lön vid föräldraledighet samt en förmånsportal med mängder av företag knutna till oss. Genom Club AFRY kan du lära känna fler av alla 17 000 kollegor via AWs, bok/filmklubbar, brädspelskvällar, lunchlöpning, skidresor m.m.
Vi ser fram emot din ansökan!
Johanna Fryklund Freyre, Sektionschef i Södertälje, Food & Pharma
+46 703 792 171
Johanna.fryklu[email protected]
Maria Leylund, Johannas Rekryteringspartner
[email protected]
Vi kan tyvärr inte ta emot ansökningar via e-post, vänligen sök via länken. Vi kommer att gå igenom ansökningarna löpande, så skicka gärna in din ansökan så fort som möjligt.Tack!
AFRY is committed to creating an inclusive & diverse environment and we are actively looking for qualified candidates irrespective of gender, gender identity, sexual orientation, ethnicity, religion, disability, or age. You will be part of a global and diverse company where our differences are our strengths. Join us to accelerate the transition towards a sustainable society. Visa mindre

Preclinical Scientist till Galderma Uppsala

Ansök    Nov 10    Q-Med AB    Biomedicinare
With a unique legacy in dermatology as well as decades of cutting-edge innovation, Galderma is the leading company solely dedicated to skin and advancing the future of dermatology. We look for people who focus on getting results, embrace learning and bring a positive energy. They must combine initiative with a sense of teamwork and collaboration. Above all, they must be passionate about doing something meaningful for consumers, patients and the healthcare... Visa mer
With a unique legacy in dermatology as well as decades of cutting-edge innovation, Galderma is the leading company solely dedicated to skin and advancing the future of dermatology.

We look for people who focus on getting results, embrace learning and bring a positive energy. They must combine initiative with a sense of teamwork and collaboration. Above all, they must be passionate about doing something meaningful for consumers, patients and the healthcare professionals we serve every day. We aim to empower each employee and to promote their personal growth all the while ensuring business needs are met now and into the future. Across our company, we embrace diversity and respect the dignity, privacy and personal rights of every employee.

At Galderma, we actively give our teams reasons to believe in our ambition to become the leading dermatology company in the world. With us, you have the ultimate opportunity to gain new and challenging work experiences and create unparalleled, direct impact.

Har du en naturvetenskaplig utbildning och ett intresse av den biologiska och medicinska delen av att utveckla produkter inom det medicintekniska området? Då ska du läsa vidare för just nu söker vi en Preclinical Scientist till gruppen Preclinical Development på Galderma i Uppsala.

Preclinical Development är en avdelning inom Research and Early Development. Vi ansvarar för att utvärdera den biologiska säkerheten av våra produkter vid ny produktutveckling samt vid produktionsförändringar av våra marknadsförda produkter. Avdelningen är en viktig kugge i arbetet med samtliga regulatoriska inskick till myndigheter. Som Preclinical Scientist kommer du att jobba i nära kontakt med vår avdelning för Regulatory Affairs.

Om rollen
Som Preclinical Scientist medverkar du i projekt och i linjearbete med ansvar för att planera och utföra prekliniska säkerhetsutvärderingar av produktkandidater i våra utvecklingsprojekt samt vid processförändringar för våra godkända produkter vilka sker enligt gällande krav i regulatoriska regelverk. Dina arbetsuppgifter kommer därför i huvudsak att omfatta att:

*

Medverka i att ta fram Biological Safety Assessments Plans för produktkandidater och processförändringar
*

Administrera biologisk testning hos vår externa CROs
*

Medverka i att ta fram Biological Safety Assessments Report för produktkandidater och processförändringar
*

Vara preklinisk representant i projektgrupper

Din bakgrund

Du har en högskoleutbildning inom naturvetenskap, t.ex. biomedicin, toxikologi, apotekare eller dylikt. Har du erfarenhet av att jobba med in vivostudier är det ett stort plus. Du är intresserad av den biologiska/medicinska delen av att utveckla produkter inom det medicintekniska området, och har en god förståelse för den regulatoriska aspekten av produktutveckling och prekliniska studier. Du uttrycker dig obehindrat både skriftligt och muntligt på svenska och engelska.

Som person trivs du med att arbeta självständigt samtidigt som du har en bra kommunikationsförmåga vilket gör att du också är bra på att samarbeta. Du jobbar enkelt, strukturerat och organiserat samt har ett öppet sinne för förbättring av arbetsprocesser inom området.

Kontakt & Ansökan

På Galderma i Uppsala har vi verksamhet inom produktutveckling och tillverkning i affärsområdet Aesthetics (estetik). Här arbetar cirka 550 personer med världsledande produkter och vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras.

Har vi fångat ditt intresse? Ansök via knappen "Apply Now", senast 5/12 2021. Om du har frågor om rollen är du varmt välkommen att höra av dig till Björn Lundgren på Visa mindre

Forskare inom arbets- och miljömedicin

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 45 000 studenter, mer än 7 000 anställda ... Visa mer
Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 45 000 studenter, mer än 7 000 anställda och en omsättning på cirka 7 miljarder kronor.




Institutionen för medicinska vetenskaper är en stor klinisk institution med ca 250 anställda och över 300 personer som är anknutna via Akademiska Sjukhuset.

Institutionen har en bred forskningsprofil med starka forskargrupper inom en rad områden. Forskningen äger rum i nära anslutning till den kliniska verksamheten vid Akademiska sjukhuset och omfattar såväl grundläggande studier kring sjukdomsorsaker som utveckling och utvärdering av förbättrad diagnostik och nya behandlingsmetoder. Mer om institutionens verksamhet finns på http://www.medsci.uu.se

Projektbeskrivning/Arbetsuppgifter: Forskningsgruppen Arbets- och miljömedicin vid Institutionen för Medicinska vetenskaper vid Uppsala Universitet har flera forskningsområden, däribland epidemiologiska studier över samband mellan miljöfaktorer i innemiljön och utemiljön och astma och allergier hos barn och vuxna. Vi söker en disputerad person som vill medverka i ett pågående tvärvetenskapligt forskningsprojekt. I arbetsuppgifterna ingår att arbeta självständigt med pågående och planerade epidemiologiska studier av rinit, astma och luftvägssymptom bland vuxna och skolbarn i Kina, och att studera hur skolmiljön, utomhusmiljön och hemmiljön påverkar dessa sjukdomar. Projektet är ett samarbete mellan Uppsala Universitet och flera olika universitet i Kina, däribland Fudan Universitetet i Shanghai. Projektet genomförs inom ramen för redan etablerat samarbete med specifika kinesiska forskningsmiljöer.

Kvalifikationskrav: Doktorsexamen med inriktning mot epidemiologi inom området innemiljö och hälsa Teknisk grundexamen med inriktning mot byggnader och ventilation Masterexamen inom teknikvetenskaper eller motsvarande. God muntlig och skriftlig färdighet i engelska Erfarenhet av att genomföra epidemiologiska studier inom området innemiljö och hälsa God kännedom om forskningsmiljöer inom miljöepidemiologi i Sverige och i Kina Dokumenterad kunskap inom området byggnads- och ventilationsteknik

Meriterande i övrigt: Omfattande vetenskaplig publicering, speciellt rörande hälsoeffekter av inomhusmiljön Att som huvudsökande har erhållit forskningsmedel från svenska forskningsfinansiärer Erfarenhet av samarbete med olika forskargrupper inom området innemiljö och hälsa God förmåga att kunna skapa kontakter med skolor och boende i Kina God förmåga att skapa kontakter med forskare inom olika forskningsområden Kunskaper i kinesiska och svenska  

Lön: Individuell lönesättning tillämpas

Tillträde: 2022-01-01 eller efter överenskommelse

Anställningsform: Tidsbegränsad anställning t.o.m. 2022-08-31

Anställningens omfattning: 100 %

Upplysningar om anställningen lämnas av: Dan Norbäck,
mailto:[email protected]

Välkommen med din ansökan senast den 19 november 2021, UFV-PA 2021/4111.

Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

Regulatory Affairs Manager Innovation Projects, Galderma

Ansök    Nov 3    Q-Med AB    Biomedicinare
Do you have experience of working with regulatory affairs? From both a product development and Lifecycle management perspective? and interested in joining a growing global company with an amazing culture and interesting opportunities? If so, you should keep reading since we are now looking for a Regulatory Affairs Manager to our Uppsala site. As Regulatory Affairs (RA) manager at Galderma in Uppsala, you will be part of a team of RA professionals that wor... Visa mer
Do you have experience of working with regulatory affairs? From both a product development and Lifecycle management perspective? and interested in joining a growing global company with an amazing culture and interesting opportunities? If so, you should keep reading since we are now looking for a Regulatory Affairs Manager to our Uppsala site.

As Regulatory Affairs (RA) manager at Galderma in Uppsala, you will be part of a team of RA professionals that work with covering all aspects of RA for the portfolio of products at Galderma. You will be responsible for the development of Regulatory strategies, to assess and ensure implementation of regulatory requirements across many different markets and authorities, and to assess regulatory impact of Changes. You are also expected to provide regulatory guidance in general within the Galderma organization.

Responsibilities

You will lead the strategic work for regulatory activities in projects and for specific line activities in close collaboration with Global strategic Marketing, Supply Chain, affiliates and other relevant functions. Specifically, you will take lead in key Regulatory/Development/ and other cross functional project(s). Day to day activities may include:

* Strategic planning and project management of key project(s)
* Providing regulatory expert advice in project and line related activities
* Compiling overall regulatory strategy within projects and for line extensions
* Regulatory strategy in connection to CMC (Chemistry, Manufacturing, Control), labeling and other changes
* Filing and obtaining marketing applications worldwide
* License maintenance activities
* Compiling, reviewing and approving documentation for regulatory purposes
* Contacting regulatory bodies, affiliates, partners, consultants and distributors
* Tracking of regulatory status and plans within respective product responsibility

Requirements

To be successful in this role you have experience from the field of Regulatory Affairs within Medical Device or the Pharmaceutical industry. Furthermore, you:

* have a university degree within the Pharmaceutical area or similar
* are fluent in Swedish and English, both orally and in writing
* Likely have CMC experience from similar industries

You are used to, and enjoy, communication and collaboration both internally and externally with colleagues, authorities and affiliates. You have an engaged, flexible and focused way of working, with the ability to see both the whole picture and the details.

Contact and application

If you are interested, please apply to the role via our digital application system at www.galderma.com/careers, no later than Nov 21st . If you have questions, please contact Talent Acquisition Manager, Marlene Andersson at Visa mindre

Chemistry, Manufacturing and Controls (CMC) Lead for I&D Center

Fresenius Kabi is a global health care company that specializes in lifesaving medicines and medical technologies for infusion, transfusion and clinical nutrition. Our expansive portfolio of products and global network of science and manufacturing centers provide essential support for the care of critical and chronically ill patients. We are part of Fresenius SE, a health care group with more than 100 years of experience in pharmaceuticals, medical devices ... Visa mer
Fresenius Kabi is a global health care company that specializes in lifesaving medicines and medical technologies for infusion, transfusion and clinical nutrition. Our expansive portfolio of products and global network of science and manufacturing centers provide essential support for the care of critical and chronically ill patients. We are part of Fresenius SE, a health care group with more than 100 years of experience in pharmaceuticals, medical devices and life sciences. Our employees – more than 35,000 worldwide – develop and deliver injectable pharmaceuticals and infusion systems; blood collection, transfusion and cell technologies; and essential nutrients for parenteral nutrition.

Whether you work for us, buy from us, partner with us, or invest in us, you will come to know that caring is at the core of everything we do. Our purpose is to put lifesaving medicines and technologies in the hands of people who care for patients, and to find answers to the challenges they face every day.

Are you looking for the next career step in product development of one of the leading pharmaceutical companies? Then look no further – Fresenius Kabi is the right place for you .

The Innovation & Development (I&D) Center Sweden within the Pharmaceuticals & Devices Division is a part of the global development organization of Fresenius Kabi and is responsible for the development of parenteral nutrition products such as amino acid solutions, lipid emulsions, and micro-nutrients products. The Center is located in Uppsala and consists of approximately 30 employees working mainly within Analytical Development and Formulation Development of Parenteral Nutrition products.


 

Your assignments The CMC Lead is a key role within Fresenius Kabi as it sets product development strategy to enable execution of Chemistry, Manufacturing, and Controls (CMC) activities throughout a product's lifecycle. As CMC Lead you work cross-functionally in an international organization , in close collaboration with colleagues in e.g. Germany, Austria, China and USA.

You manage and coordinate the CMC part of international development projects within parenteral nutrition
You ensure to deliver project results on time, on budget and according to the agreed Target Product Profile (TPP)
As a CMC Lead you are responsible for the design of novel parenteral nutrition products in the development phase
You work closely with the corresponding project group consisting of the various expert team members
As the CMC expert, you are accountable for the CMC deliverables, such as stability and compatibility data, product specification, manufacturing process, analytical methods and technology transfer to the manufacturing site
You are responsible for writing of regulatory CMC documents for submission to international healthcare authorities
A considerable part of your work will consist of planning, conducting and evaluation of product development studies, e.g. formulation development
You will also handle deviation errands, risk assessments and root cause investigations to ascertain product quality
You are involved in responding to authority requests
 

Your profile You have an academic background in pharmaceutical sciences, formulation science, analytical chemistry or similar education

You have at least 5 years' experience from pharmaceutical development work within the life science industry, including knowledge about the regulatory framework of CMC submissions
You gained strong experience of drug development processes
Experience in a GMP environment is a plus
Experience within project management and formulation development (e.g. emulsion expertise) or analytical method development is a merit
You have excellent communication skills and you are able to handle many internal and external contacts on different organizational levels
You are striving to build professional relationships and you are excellent in networking
You will make good use of your problem-solving skills and work in a goal-oriented manner to achieve win-win results
The tasks also imply that you have excellent planning skills, develop and convey the overall picture, monitor progress and respond to changes quickly
Good knowledge of the Swedish and English language, both orally and in writing, is a must

Fresenius Kabi in Sweden Fresenius  Kabi  Sweden with facilities in Uppsala and Brunna produce Parenteral Nutrition, IV Drugs, Additives and Raw Materials both for our own product portfolio and external customers. We have around 1100 employees. The majority is working in the production site in Uppsala (producing parenteral nutrition which is administered intravenously, for example Intralipid,Kabiven and Structokabiven, as well as supplements such as Vitalipid. We also produce anaesthesia such as Diprivan and Propofol.), that was established in 1999, while the API production Sales- (around 200 persons) is located in Brunna, Stockholm.

What you can expect
This is an exciting time to join Fresenius Kabi Sweden and an excellent opportunity for a successful and dedicated career as our new CMC Lead.
You will:
Join a global market leader with a most comprehensive product portfolio for core therapeutic areas, such as parenteral nutrition, IV drugs, additives and raw materials.
Be a member of a global healthcare group with an impressive track record of sales performance.

The position is a fixed-term employment which, after agreement between the parties, is transferred to permanent employment after 6 months.
 
If you want to know more about the position you are welcome to contact Anna Lundquist ([email protected]).
Union representatives are Frank Glackin for Unionen, 018-644 773 and Linda Holm for Akademikerföreningen 018–644 773.
 
We look forward to your application! Selection and interviews will be ongoing during the whole application period, observe that the position may be filled before last application date, so please register your application asap. We do not accept applications by e-mail or post.

 

Do you want to join us as the global market leader with a most comprehensive product portfolio for core therapeutic areas? Don't think about it, apply now! Visa mindre

Kvalitets, - och valideringsingenjörer

Ansök    Nov 3    Randstad AB    Biomedicinare
Arbetsbeskrivning Randstad Life Sciences Uppsala söker just nu kvalitets, - och valideringsingenjörer som är intresserade av att jobba med kvalitet/validering för kommande konsultuppdrag hos våra kunder. Uppdragen kan innebära arbete under kvalitetssystem, främst ISO9001 och ISO13485, med granskning och frisläppning av läkemedel, medicintekniska produkter och råvaror. Vidare kan arbetsuppgifter såsom avvikelsehantering, godkännande av specifikationer, meto... Visa mer
Arbetsbeskrivning
Randstad Life Sciences Uppsala söker just nu kvalitets, - och valideringsingenjörer som är intresserade av att jobba med kvalitet/validering för kommande konsultuppdrag hos våra kunder. Uppdragen kan innebära arbete under kvalitetssystem, främst ISO9001 och ISO13485, med granskning och frisläppning av läkemedel, medicintekniska produkter och råvaror. Vidare kan arbetsuppgifter såsom avvikelsehantering, godkännande av specifikationer, metoder och produktionsprotokoll ingå. 

Randstad Life Sciences är specialister inom naturvetenskap. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Din konsultchef, som alltid finns nära till hands, ser till att du får varierande och utvecklande uppdrag på olika företag. Som en del av din anställning erbjuds du också möjlighet att kompetensutveckla dig och/eller ta ut extra ledighet efter att du varit en tid hos oss. Hos Randstad Life Sciences står din personliga utveckling i fokus, och du erbjuds ett stort nätverk och många sociala aktiviteter.



Ansvarsområden
Dagliga arbetsuppgifter kan inkludera:

• Etablera, underhålla och förbättra kvalitetssystem kopplade till gällande dokumentation och kvalitetskrav för utvecklingsorganisationen
• Validering av instrument, metod och/eller processer
• Kvalificering av system, utrustning och/eller produkt
• Kvalitetsgranska och godkänna dokument kopplat till ISO9001, ISO13485 och godkännande av produktutvecklingsdokumentation
• Avvikelsehantering  
• Sammanställa kvalitetsdokumentation 
• Stötta riskhantering vid läkemedelsutveckling samt utveckling av medicintekniska produkter
• Samarbeta med andra avdelningar (tex QC, förpackningsutveckling, formulering, analytisk utveckling)
• Medverka i det ständiga förbättringsarbetet kopplat till kvalitet



Arbetstider
Vi erbjuder en tillsvidareanställning på Randstad Life Sciences som initieras med en 6-månaders provanställning. I samband med anställning genomför vi en bakgrundskontroll.

Kvalifikationer
Vi söker dig som har:

• Relevant utbildning (MSc eller PhD) inom biomedicin, bioteknik, civilingenjör inom kemi, molekylär biologi, mikrobiologi, kemi, farmakologi, medicinteknik eller liknande 
•  Tidigare erfarenhet av arbete i liknande roll som valideringsingenjör, kvalitetsingenjör, QC eller liknande 
• 2-3 års erfarenhet av kvalitetsarbete och kunskap gällande regulatoriska krav från läkemedelsindustrin, meriterande om du medverkat i/utfört inspektioner
• Goda kunskaper och erfarenhet inom ISO9001 och ISO13485 samt andra regelverk relevanta inom läkemedel och medicintekniska produkter
• Tidigare erfarenhet av arbete inom GxP, vilket är meriterande
• Erfarenhet av läkemedel eller teknisk produktutveckling och riskhantering
• Erfarenhet av frisläppning av läkemedel och material till produktionen
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, och kan uttrycka sig obehindrat i tal och skrift då dokumentation mestadels förekommer på svenska

Som person är du noggrann, flexibel, strukturerad och lösningsorienterad. Du gillar att hjälpa andra samtidigt som du ständigt strävar efter att förbättra och förenkla arbetssätt. För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald.



Ansökan
Sista ansökningsdag: 2022-01-30,  urval och intervjuer kommer att återupptas i början på januari och därefter ske löpande, ansök därför så snart som möjligt. Ansökningar via mail undanbedes då vi inte har möjlighet att hantera dessa via mail p.g.a. GDPR.

För information: Maria Rosestedt, Konsultchef, [email protected] eller Emil Hamnevik, konsultchef, [email protected]



Om företaget
Med över 600 000 anställda i omkring 40 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster och erbjuder bemannings-, konsult- och rekryteringslösningar inom alla kompetensområden. Vi erbjuder även interim management, executive search och omställningstjänster. Vi har ett stort nätverk av bolag och kandidater vilket innebär att vi förmedlar hundratals jobb inom olika branscher, från Kiruna i norr till Malmö i söder. Vår ambition är att vara den bästa arbetsgivaren på marknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och organisationer att nå deras sanna potential. Vi kallar det Human Forward. Visa mindre

Postdoktor i beslutsfattande i asylärenden med medicinsk dokumentation

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 45 000 studenter, mer än 7 000 anställda ... Visa mer
Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 45 000 studenter, mer än 7 000 anställda och en omsättning på cirka 7 miljarder kronor.




Forskargruppen Child Health and Parenting (CHAP), Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap vid Uppsala universitet, Sverige, söker en postdoktor inom området flyktinghälsa.

Denna position ger ett starkt mentorskap i en stödjande, tvärvetenskaplig miljö och är ett utmärkt tillfälle att vidareutveckla forskningsfärdigheter och förbereda sig för en karriär inom akademi, regering eller klinisk forskning.

Beskrivning av projektet: De utbredda variationerna i andelen beviljade asylansökningar utgör en grundläggande utmaning i flyktingforskningen. Varför är inte de nationella besluten mer samstämmiga trots årtionden av rättslig harmonisering och internationell rättspraxis? Beslutsfattande i asylärenden, eller fastställande av flyktingstatus, är en komplex process som inte bara handlar om tillämpning av lagstiftningen utan också subjektiva bedömningar av de sökandes trovärdighet, medicinska intyg, såsom åldersbedömningar, tortyrundersökningar eller psykiatriska utvärderingar. Det är lite känt om hur dessa aspekter interagerar och formar resultat.

Nordic Asylum Law & Data Lab syftar till att bidra till grundvetenskap samt att informera pågående policyprocesser och offentlig diskurs genom att skapa en bättre förståelse för de faktorer som formar besluten i asylärenden. Labbet finansieras genom ett stort forskningsanslag från Nordiska forskningsrådet (NordForsk) och involverar Oslo universitet, Uppsala universitet och Köpenhamns universitet.

Kombinationen av olika områden – datavetenskap, juridik och medicin – står i centrum för detta projekt. Som en del av vår forskning kommer vi att jämföra ett stort antal enskilda asylbeslut från de nordiska länderna och använda t.ex. naturlig språkbehandling (natural language processing - NLP), sentimentanalys, maskininlärning och processutvinning för att ge en unik förståelse för beslutsfattande i asylärenden.

Arbetsuppgifter: För att informera om ovanstående analyser kommer ett urval av asylbeslut som innehåller medicinsk dokumentation analyseras från alla de tre deltagande länderna. Medicinsk kunskap krävs för att avgöra om och hur de medicinska intygen har informerat beslutet och hjälpa kollegor i projektet att justera de algoritmer som utvecklas för den storskaliga analysen. Postdoktortjänsten i medicin löper parallellt med en postdoktor vid Juridiska fakulteten vid Uppsala universitet och dessa två utgör tillsammans med handledarna projektgruppen i Uppsala.

I arbetet ingår dokumentanalys från Migrationsverket, presentationer på forskarmöten, att författa rapporter och vetenskapliga artiklar samt att samarbeta med det internationella forskarteamet. Vidare så ingår aktivt deltagande i forskargruppen CHAP:s arbete, så som team-möten, forskningsseminarier, handledning av studenter och att bidra med dina kunskaper till gruppens pågående projekt.

Kvalifikationskrav: Läkar- eller tandläkarexamen med eller utan svensk legitimation och doktorsexamen inom relevant område, så som global hälsa, folkhälsa, (rätts)psykiatri, psykologi, beteendevetenskap, sociologi eller medicinsk rätt. Språkkraven omfattar svenska, eftersom all dokumentation vid Migrationsverket är på svenska. Engelska är också ett absolut krav, eftersom forskargruppens och projektgruppens språk är engelska och vi publicerar internationellt. På samma sätt är tidigare vetenskaplig publicering i fackgranskade tidskrifter ett krav. Du måste ha god social kompetens eftersom projektet kräver regelbunden interaktion med såväl det internationella som det lokala teamet.

Meriterande i övrigt: Vissa kunskaper i danska och/eller norska utgör en stark merit. Tidigare erfarenheter av flyktinghälsa eller asylsökande, medicinsk rättsliga aspekter av asyl, åldersbedömning eller tortyrdokumentation kommer att vägas in särskilt.

Lön: Individuell lönesättning.

Tillträde: 10 Januari 2022 eller enligt överenskommelse.

Anställningsform: Visstidsanställning - 2 år.

Anställningens omfattning: 100%.

Upplysningar om anställningen lämnas av: Anna Sarkadi, [email protected], 018-471 6572. 

Välkommen med din ansökan senast den 15 november 2021, UFV-PA 2021/3303.

Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

Scientific Writer

Ansök    Nov 2    Q-Med AB    Biomedicinare
Scientific Writer to Galderma in Uppsala Do you have a background within Life sciences and experience from scientific writing and literature surveillance of scientific databases? Are you interested in taking part in a small team of professionals focusing on post market clinical evaluation and monitoring? Then you should continue to read as we are now looking for a Scientific Writer for Galderma to be based in Uppsala. The Clinical Evaluation and Monitori... Visa mer
Scientific Writer to Galderma in Uppsala

Do you have a background within Life sciences and experience from scientific writing and literature surveillance of scientific databases? Are you interested in taking part in a small team of professionals focusing on post market clinical evaluation and monitoring? Then you should continue to read as we are now looking for a Scientific Writer for Galderma to be based in Uppsala.

The Clinical Evaluation and Monitoring team within Medical Affairs at Galderma generates data in the postmarket clinical follow up phase to fulfil the requirements for market authorization of approved Galderma aesthetic products in accordance with regulatory requirements.

Responsibilities

As a Scientific Writer within this team you will manage postmarket clinical follow up, including planning, analyzing and reporting, and contribute in overall postmarket surveillance processes. You will also contribute in compilation and periodic updates of clinical evaluation plans and reports for each product group. Other work tasks may include:

*

Contributing, reviewing and approving documentation for regulatory purposes e.g. labeling material, design dossiers, annual reports, questions from Health Authorities worldwide
*

Providing scientific expertise including generating clinical supportive data based on clinical literature and/or clinical studies
*

Supporting cross functions in expertise review, for example risk management

Requirements

We are looking for an organized, motivated and detail-oriented person with a university degree in Biology, Pharmacy, or Medicine; preferably MSc or MD, followed by a few years work experience. If you have a PhD within life sciences/medical sciences it is considered meriting for this role, as is experience in compilation of documents for regulatory submissions in EU and worldwide, as well as knowledge in international medical device regulation including EU Medical Device regulation 2017/745. You have:

*

Thorough experience in compilation, analysis and dissemination of scientific information (> 3 years)
*

Thorough experience in literature surveillance of scientific databases
*

Knowledge in Good Clinical Practice.
*

Proven verbal and written communication skills and ability to work cross-functionally
*

Good knowledge in MS Office applications

You will thrive in this role if you enjoy going through medical literature and scientific databases, and have the patience to read, understand, and communicate clearly (in writing and orally) with others what you have discovered. As a person, you must be used to working individually while also being part of the team and being there to answer questions and present data to a broad range of internal and external stakeholders.

Does this sound interesting? Please apply with CV and cover letter via this page, alternatively via the link Apply now, no later than November 21st. Selection and interviews might be done continuously so do not wait with your application. If you have any questions, please contact Birgitta Almegård, Visa mindre

Forskare i Beräkningsbiokemi

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 45 000 studenter, mer än 7 000 anställda ... Visa mer
Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 45 000 studenter, mer än 7 000 anställda och en omsättning på cirka 7 miljarder kronor.




Institutionen för kemi – BMC bedriver forskning och utbildning inom analytisk kemi, biokemi och organisk kemi.

Vid institutionen arbetar drygt 100 personer. Nya medarbetare och studenter rekryteras från hela världen och engelska är det huvudsakliga arbetsspråket. Institutionen är belägen vid Biomedicinskt Centrum i Uppsala där det finns goda möjligheter till samarbeten med forskargrupper inom biologi, farmaci, medicin och SciLifeLab samt tillgång till avancerad infrastruktur för experimentella och teoretiska studier. Läs mer om oss https://www.kemi.uu.se/bmc/

Kamerlin-gruppen söker högt motiverade kandidater med en stark bakgrund inom beräkningskemi och / eller beräkningsbiologi till två forskare i Beräkningsbiokemi i vårt team.

Vi är ett internationellt och tvärvetenskapligt team av dedikerade forskare som kommer från olika bakgrunder. Tillsammans studerar vi biokemiska problem som enzymutveckling och struktur-funktion-dynamikförhållanden i biomolekylära system, samt grundläggande problem inom fysisk organisk kemi, med hjälp av en rad avancerade beräkningsverktyg. Exempel på teman för aktuella projekt är loopdynamikens roll i proteinutvecklingen, allosterisk reglering av GTPaser, protein-DNA-igenkänning och utformningen av nya enzymer för vattenrening, plastnedbrytning och naturlig produktsyntes. Där det är relevant för att lösa problem av intresse för oss, deltar vi också i metodutveckling. Dessa befattningar finansieras av en rad källor, inklusive Vetenskapsrådet och Knut och Alice Wallenbergs stiftelse. Arbetet är inriktat på användning av beräkningsverktyg för att förstå och styra utvecklingen av nya enzymfunktioner, med särskilt fokus på biokatalytiska applikationer. Fokus för varje projekt kan dock justeras för att passa den framgångsrika kandidatens expertis. Mer information om vårt team och våra forskningsintressen finns på vår hemsida: http://www.kamerlinlab.com.

Arbetsuppgifter: Heltidstjänst som inkluderar forskning samt handledning av yngre forskare. Tjänsten kommer också att innehålla internationella resor till konferenser och möten med våra samarbetspartners. Tjänsten kommer att fokusera på integrering av beräknings- och experimentella data, med hjälp av flera olika beräkningsverktyg såsom standard- och accelererad molekylärdynamiksimuleringar, empirisk valensbindning och QM/MM-simuleringar, frienergiberäkningar, och strukturbioinformatik.

Kvalifikationskrav: Du behöver uppfylla alla följande kvalifikationskrav, samt en eller flera av punkter under ”önskvärt/meriterande i övrigt”:

• Avlagd doktorsexamen inom lämpligt naturvetenskapsområde för tjänsten (som av arbetsgivaren bedöms relevant), med stark bakgrund inom beräkningskemi och/eller beräkningsbiologi, med erfarenhet av minst en av de tekniker som använts inom Kamerlin lab (se Arbetsuppgifter ovan).
• Erfarenhet i antingen: (1) Modellering av enzymers reaktions mekanismer och/eller funktion-dynamikförhållanden, helst med särskilt betoning på förståelse av enzymevolution eller för biokatalytiska tillämpningar, eller (2) Användning av specialiserade beräkningsmetoder så som ’replica exchange’ eller metadynamik, för att studera biomolekylära system, med företräde för erfarenhet av studier för att förstå rollen av konformationsdynamik inom protein evolution eller protein teknik.
• Mycket goda kunskaper i engelska för att kunna interagera och publicera internationellt är ett krav samt publikationer av hög vetenskaplig standard (utvärderat enligt DORA principerna, se https://sfdora.org/read/).
• God samarbetsförmåga då arbetet kommer att drivas i nära samarbete med andra forskare.

Stor vikt kommer att läggas på personlig lämplighet. I det här fallet lägger vi särskild vikt på förmågan att arbeta som en del av ett lag och en positiv inställning till rörlighet. Sökanden kommer att ansvara för en del av ett större projekt, vilket kräver förmåga i att arbeta självständigt och ansvarstagande.

Observera att utvärdering av kandidaterna kommer att inte bara ta hänsyn till övergripande vetenskapliga meriter, men också till kvalitén av vetenskapliga meriterna i förhållande till karriärstadiet och kandidatens forskningserfarenhet.

Alla kvalifikationskrav kommer att utvärderas genom intervjuer och genom personliga referenser.

Önskvärt/meriterande i övrigt: Vi är intresserade av beräkningsutvärdering och utveckling av laboratorieutvecklade enzymer, och erfarenhet inom detta område är meriterande. Erfarenhet av empiriska valensbindningssimuleringar är också en meriterande faktor.

Ansökan: Ansökan måste innehålla ett CV, en fullständig publikationslista, kopior av examensbevis och certifikat, kontaktuppgifter för två referenser och ett personligt brev.

Lo?n: Individuell lo?nesa?ttning tilla?mpas.

Tilltra?de: Snarast eller enligt överenskommelse.

Ansta?llningsform: Tidsbegra?nsad ansta?llning två a?r.

Ansta?llningens omfattning: 100 %.

Upplysningar om anställningen lämnas av: Lynn Kamerlin ([email protected] ).

Välkommen med din ansökan senast den 25 november 2021, UFV-PA 2021/4064.

Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

QA Manager Operations till Galderma i Uppsala

Ansök    Okt 21    Q-Med AB    Biomedicinare
About Galderma Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically prove... Visa mer
About Galderma

Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically proven innovative solutions for the skin. For more information, please visit www.galderma.com.



Om Galderma

Galderma, världens största oberoende globala dermatologiska företag, grundades 1981 och finns i 100 länder med en omfattande produktportfölj för behandling av olika hudåkommor. Företaget samarbetar med vårdpersonal världen över för att tillgodose människors dermatologiska behov under livets olika faser. Galderma är ledande inom forskning och utveckling av vetenskapligt definierade och medicinskt dokumenterade lösningar för huden och dess åkommor. Mer information finns på www.galderma.com/se

Job description / Arbetsbeskrivning

Vi söker nu en QA manager till Kvalitetsavdelningen på Galderma i Uppsala. Som QA manager i gruppen QA Operations kommer du vara del i ett positivt och socialt team om totalt 17 personer. Vi ansvarar för bland annat batchrelease, granskning av dokument och NC/CAPA/CC, är QA i projekt och agerar rådgivande för olika kvalitetsfrågor.

Tjänsten är en tillsvidareanställning med tillträde i januari 2022 eller enligt överenskommelse. Vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Hos oss blir du en viktig del av ett globalt och växande företag. Du hittar oss i moderna lokaler utmed Fyrisån, endast 10 minuters cykelväg från Uppsala Centralstation

Job responsibilities / Ditt uppdrag

Som QA manager kommer dina arbetsuppgifter i huvudsak bestå av att granska batchdokumentation samt release av mediafyllningar, intermediat och produkter samt att agera backup för vår QP med avseende på bland annat certifiering av batcher. Vidare kommer du arbeta med:

* QA för avvikelser, CAPA och CC
* Stöd till utredningsledare för avvikelser
* QA-representant i projekt
* Granskning av kvalitetsdokument
* Förbättringsarbete

Rollen omfattar arbete både inom avdelningen och till stor del även med våra gränssnitt såsom Produktion, Planering och QC.

Minimum requirements/ Är du den vi söker?

För att vara aktuell för den här rollen har du en högskoleutbildning motsvarande Läkemedelsverkets krav för Qualified Person enligt LVFS 2004:7. Du har flerårig erfarenhet av att arbeta som QA för läkemedelstillverkning (21CFR210-211 eller EudraLex Vol4). Det är ett krav för tjänsten att du behärskar svenska och engelska i tal och skrift.

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper. Som person tror vi att du:

* Är målinriktad och van att arbeta mot satta tidplaner
* Har mod att ta beslut i kvalitetsfrågor
* Är kommunikativ och värnar om samarbete
* Tycker om att förbättra och förenkla arbetsprocesser för att effektivisera
* Har en förmåga att dela med dig av din kompetens och kan bistå som bollplank för kvalitetsfrågor

Other important information/ Frågor och ansökan

Vi välkomnar din ansökan (CV och brev) via https://www.galderma.com/job-search redan i dag, dock senast den 14 november 2021. Urval och intervjuer sker löpande under ansökningstiden, så dröj inte med din ansökan.

Har du frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef Pernilla Styf på telefonnr. 0733-871476. Visa mindre

Regulatory Affairs Manager, Lifecycle Management for Galderma

Ansök    Okt 19    Q-Med AB    Biomedicinare
About Galderma Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically prove... Visa mer
About Galderma

Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically proven innovative solutions for the skin. For more information, please visit www.galderma.com.



Om Galderma

Galderma, världens största oberoende globala dermatologiska företag, grundades 1981 och finns i 100 länder med en omfattande produktportfölj för behandling av olika hudåkommor. Företaget samarbetar med vårdpersonal världen över för att tillgodose människors dermatologiska behov under livets olika faser. Galderma är ledande inom forskning och utveckling av vetenskapligt definierade och medicinskt dokumenterade lösningar för huden och dess åkommor. Mer information finns på www.galderma.com/se

Job description / Arbetsbeskrivning

Do you have experience of working with regulatory affairs? Are you used to working on several different markets at the same time and interested in joining a growing global company with an amazing culture and interesting opportunities? If so, you should keep reading since we are now looking for a Regulatory Affairs Manager to our Uppsala site.

As Regulatory Affairs (RA) manager within Lifecycle Management (LCM) at Galderma in Uppsala, you will be part of a team of ten RA professionals that work with covering all LCM aspects of RA for the portfolio of products at Galderma. You will be responsible for the development of strategies for LCM activities, to assess and ensure implementation of regulatory requirements across many different markets and authorities, and to assess regulatory impact of labeling updates. You are also expected to provide regulatory guidance in general within the Galderma organization.

Job responsibilities / Ditt uppdrag

You will lead the strategic work for regulatory LCM activities in projects and for specific line activities in close collaboration with Global strategic Marketing, Supply Chain, affiliates and other relevant functions. Specifically, you will take lead in key Regulatory/cross functional project(s). Day to day activities may include:

* Strategic planning and project management of key LCM project(s)
* Providing regulatory expert advice in project and line related activities
* Compiling overall regulatory strategy within LCM projects and line extensions
* Regulatory strategy in connection to labeling and other changes
* Filing and obtaining marketing applications worldwide
* License maintenance activities
* Coordinating compilation of new and updated labeling material
* Compiling, reviewing and approving documentation for regulatory purposes
* Contacting regulatory bodies, affiliates, partners, consultants and distributors
* Tracking of regulatory status and plans within respective product responsibility

Minimum requirements/ Är du den vi söker?

To be successful in this role you have experience from the field of Regulatory Affairs within Medical Device or the Pharmaceutical industry. Furthermore, you:

* have a university degree within the Pharmaceutical area or similar
* are fluent in Swedish and English, both orally and in writing
* likely have previous experience from project management

You are used to, and enjoy, communication and collaboration both internally and externally with colleagues, authorities and affiliates. You have an engaged, flexible and focused way of working, with the ability to see both the whole picture and the details.

With a unique legacy in dermatology as well as decades of cutting-edge innovation, Galderma is the leading company solely dedicated to skin and advancing the future of dermatology.

We look for people who focus on getting results, embrace learning and bring a positive energy. They must combine initiative with a sense of teamwork and collaboration. Above all, they must be passionate about doing something meaningful for consumers, patients and the healthcare professionals we serve every day. We aim to empower each employee and to promote their personal growth all the while ensuring business needs are met now and into the future. Across our company, we embrace diversity and respect the dignity, privacy and personal rights of every employee.

Galderma is the world's largest independent dermatology company, present in approximately 100 countries. Since our inception in 1981, we have been driven by a complete dedication to dermatology. We deliver an innovative, science-based portfolio of sophisticated brands and services across Aesthetics, Consumer Care and Prescription Medicine. Focused on the needs of consumers and patients, we work in partnership with healthcare professionals to ensure superior outcomes. Because we understand that the skin we're in shapes our life stories, we are advancing dermatology for every skin story. For more information, please visit our website: https://www.galderma.com/careers

Other important information/ Frågor och ansökan

Please apply with CV and cover letter via this page, alternatively via the link Apply now, no later than November 14th. Selection and interviews might be done continuously so do not wait with your application.

If you want to know more about the role you are welcome to contact Talent Acquisition Manager, Marlene Andersson at [email protected] Visa mindre

Kandidater till quality assurance-roller i Uppsala

Ansök    Okt 22    Randstad AB    Biomedicinare
Arbetsbeskrivning Har du en problemlösande och utredande approach? Tycker du om att ta beslut och därmed bidra till att läkemedel och medicintekniska produkter håller rätt kvalité och uppfyller ställda krav? Då är en roll inom QA rätt för dig! Det innebär ett självständigt arbete, breda arbetsuppgifter och stor möjlighet till utveckling och eget lärande. Rollen kräver stort engagemang, beslutsamhet, nyfikenhet och integritet.     Randstad Life Sciences Up... Visa mer
Arbetsbeskrivning
Har du en problemlösande och utredande approach? Tycker du om att ta beslut och därmed bidra till att läkemedel och medicintekniska produkter håller rätt kvalité och uppfyller ställda krav? Då är en roll inom QA rätt för dig! Det innebär ett självständigt arbete, breda arbetsuppgifter och stor möjlighet till utveckling och eget lärande. Rollen kräver stort engagemang, beslutsamhet, nyfikenhet och integritet.    

Randstad Life Sciences Uppsala söker just nu specialister inom QA - Quality Assurance som har erfarenheten av att jobba under kvalitetssystem, främst ISO9001 och ISO13485, för kommande konsultuppdrag hos våra kunder. Uppdragen kan innebära arbete med granskning och frisläppning av läkemedel, medicintekniska produkter och råvaror. Vidare kan arbetsuppgifter såsom avvikelsehantering, godkännande av specifikationer, metoder och produktionsprotokoll ingå. 

Randstad Life Sciences är specialister inom naturvetenskap. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Din konsultchef, som alltid finns nära till hands, ser till att du får varierande och utvecklande uppdrag på olika företag. Som en del av din anställning erbjuds du också möjlighet att kompetensutveckla dig och/eller ta ut extra ledighet efter att du varit en tid hos oss. Hos Randstad Life Sciences står din personliga utveckling i fokus, och du erbjuds ett stort nätverk och många sociala aktiviteter.



Ansvarsområden
Dagliga arbetsuppgifter kan inkludera:

• Etablera, underhålla och förbättra kvalitetssystem kopplade till ISO9001, ISO13485 och kvalitetskrav för utvecklingsorganisationen
• Utfärda och uppdatera kvalitetsdokumentation under produktutveckling
• Kvalitetsgranska och godkänna dokument kopplat till ISO9001, ISO13485 och godkännande av produktutvecklingsdokumentation
• Förbereda inför frisläppning av inköpt material till produktionen 
• Sammanställa kvalitetsdokumentation 
• Stötta riskhantering vid läkemedelsutveckling samt utveckling av medicintekniska produkter
• Samarbeta med andra avdelningar (tex QC, förpackningsutveckling, formulering, analytisk utveckling)
• Medverka vid utbildning av personal inom avdelningen
• Stötta vid interna och externa myndighetsinspektioner
• Medverka i det ständiga förbättringsarbetet kopplat till kvalitet



Arbetstider
Vi erbjuder en tillsvidareanställning på Randstad Life Sciences som initieras med en 6-månaders provanställning. I samband med anställning genomför vi en bakgrundskontroll.

Kvalifikationer
Vi söker dig som har:

• Relevant utbildning (MSc eller PhD) inom biomedicin, molekylär biologi, mikrobiologi, kemi, farmakologi
• 2-3 års erfarenhet av kvalitetsarbete och kunskap gällande regulatoriska krav från läkemedelsindustrin, meriterande om du medverkat i/utfört inspektioner
• Goda kunskaper och erfarenhet inom ISO9001 och ISO13485 samt andra regelverk relevanta inom läkemedel och medicintekniska produkter
• Tidigare erfarenhet av arbete inom GMP, vilket är meriterande
• Erfarenhet av läkemedel eller teknisk produktutveckling och riskhantering
• Erfarenhet av frisläppning av läkemedel och material till produktionen
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, och kan uttrycka sig obehindrat i tal och skrift då dokumentation mestadels förekommer på svenska

Som person är du noggrann, flexibel, strukturerad och lösningsorienterad. Du gillar att hjälpa andra samtidigt som du ständigt strävar efter att förbättra och förenkla arbetssätt. För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald.



Ansökan
Sista ansökningsdag: 2021-11-30,  urval och intervjuer kommer att ske löpande, ansök därför så snart som möjligt. Ansökningar via mail undanbedes då vi inte har möjlighet att hantera dessa via mail p.g.a. GDPR.

För information: Maria Rosestedt, Konsultchef, [email protected] eller Emil Hamnevik, konsultchef, [email protected] 

Om företaget
Med över 600 000 anställda i omkring 40 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster och erbjuder bemannings-, konsult- och rekryteringslösningar inom alla kompetensområden. Vi erbjuder även interim management, executive search och omställningstjänster. Vi har ett stort nätverk av bolag och kandidater vilket innebär att vi förmedlar hundratals jobb inom olika branscher, från Kiruna i norr till Malmö i söder. Vår ambition är att vara den bästa arbetsgivaren på marknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och organisationer att nå deras sanna potential. Vi kallar det Human Forward. Visa mindre

Forskare

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 45 000 studenter, mer än 7 000 anställda ... Visa mer
Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 45 000 studenter, mer än 7 000 anställda och en omsättning på cirka 7 miljarder kronor.




Institutionen för medicinska vetenskaper är en stor klinisk institution med ca 250 anställda och över 300 personer som är anknutna via Akademiska Sjukhuset.

Institutionen har en bred forskningsprofil med starka forskargrupper inom en rad områden. Forskningen äger rum i nära anslutning till den kliniska verksamheten vid Akademiska sjukhuset och omfattar såväl grundläggande studier kring sjukdomsorsaker som utveckling och utvärdering av förbättrad diagnostik och nya behandlingsmetoder. Mer om institutionens verksamhet finns på http://www.medsci.uu.se.

Forskargruppen för molekylär precisionsmedicin (http://molmed.medsci.uu.se) studerar akut barnleukemi med hjälp av storskaliga genetiska metoder. Genom nära samarbete med kliniska forskare vid Akademiska sjukhuset i Uppsala har vår forskargrupp tillgång till unika provsamlingar och klinisk patientinformation.

Gruppen för molekylär precisionsmedicin söker nu en forskare för utveckling och implementering av nya protokoll för biblioteksberedning för RNA/DNA-sekvensanalyser av enskilda celler. Tjänsten utgör en unik och spännande möjlighet för dig som vill arbeta inom precisionsmedicin och single-cell genomik med toppmodern utrustning inom en avancerad forskningsmiljö.

Arbetsuppgifter
De huvudsakliga arbetsuppgifterna är att utveckla och implementera sekvenseringsteknologier för genomikstudier av enskilda celler i forskningsprojekt där kliniska patientprover analyseras. En framgångsrik kandidat förväntas utföra både experimentellt laboratoriearbete samt bioinformatiska analyser, såsom att använda bioinformatiska arbetsflöden vid kvalitetskontroll av data, samt analys och sammanställning av genomikdata från olika applikationer av single-cellanalyserna. I arbetsuppgifterna ingår även att skriva vetenskapliga rapporter samt att presentera metodiken och resultat från forskningsprojekt vid vetenskapliga konferenser och möten.

Kvalifikationskrav
Forskarutbildning med inriktning inom medicinsk vetenskap samt minst fem års dokumenterad erfarenhet av forskning inom genomik och/eller cancerdiagnostik. Vi söker en kreativ person med brett intresse för teknologier inom genomik, som har publicerat eget forskningsdata inom genomik- eller NGS-områdena. Vi söker en forskare med mycket goda muntliga och skriftliga kunskaper i båda engelska och svenska, som är ansvarstagande och har förmåga att arbeta i en miljö med högt tempo och är bekväm med att arbeta både självständigt och i grupp. Stor vikt kommer att läggas vid personliga egenskaper, såsom god samarbetsförmåga.

Specifika krav för tjänsten är:

- Praktisk erfarenhet av laborativt arbete med single-cellprotokoll från 10x Genomics.
- Praktisk erfarenhet av laborativt arbete med TCR/BCR sekvensering.
- Praktisk erfarenhet av laborativt arbete med ”cell hashing”.
- Erfarenhet av arbete med storskalig DNA- eller RNA-sekvensering.
- Dokumenterad erfarenhet av bioinformatik analys av NGS-data, specifikt 10x Genomics single-cell RNA-seq och bulk RNA-seq data.
- Erfarenhet av programmering i R för NGS-dataanalys.
- Gedigen erfarenhet i hantering av stora dataset i LINUX/UNIX miljö och med ”slurm workflow manager” (UPPMAX/HPC).
- Erfarenhet i hantering av känsliga patientdata.
- Erfarenhet av användning bioinformatikpipelines, e.g. Nextflow och Snakemake.
- Dokumenterad erfarenhet av forskning inom hematologisk/B-cellforskning.
- Utmärkt kommunikations- och samarbetsförmåga.

Lön: Individuell lönesättning tillämpas.

Tillträde: 1 november, 2021.

Anställningsform: Tidsbegränsad anställning 12 månader.

Anställningens omfattning: 100 %

Upplysningar om anställningen lämnas av: Dr Jessica Nordlund (mailto:[email protected]), forskargruppsledare i molekylär precisionsmedicin.

Välkommen med din ansökan senast den 26 oktober 2021, UFV-PA 2021/3865.

Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

Projektkoordinator vid plattform för antibiotikautveckling

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 45 000 studenter, mer än 7 000 anställda ... Visa mer
Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 45 000 studenter, mer än 7 000 anställda och en omsättning på cirka 7 miljarder kronor.




Vid institutionen för läkemedelskemi, http://www.

ilk.uu.se bedriver vi forskning inom många olika områden relaterade till läkemedelsutveckling och ett sådant område är tidig antibakteriell läkemedelsutveckling. En viktig komponent i detta arbete har varit ENABLE projektet som är ett publikt-privat partnerskap finansierat inom ramen för ”Innovative Medicine Initiative” (IMI). ENABLE har upprättat en antibakteriell läkemedelsplattform som utvecklat och levererat en serie projekt redo för vidare utveckling. ENABLE har varit aktivt i 7,5 år och avslutades i juli 2021. Vi har nu erhållit medel för att starta upp denna plattform på nytt och utveckla den vidare. För att delta i uppbyggnaden av ENABLE-2 och för att hjälpa till att driva projektet framåt söker vi nu en erfaren projektledare.

Arbetsuppgifter: Vi söker en erfaren och motiverad projektkoordinator som utgör en administrativ resurs för att möta lednings- och koordineringsbehoven inom läkemedelsutvecklingsprojekt med syfte att stödja utveckling av nya effektiva antibiotika. Du kommer vara projektledare och agera ” spindeln i nätet”. Arbetsuppgifterna är mycket varierande då du tillsammans med ledningsgruppen kommer hantera de dagliga utmaningarna inom flertalet olikartade projekt. Detta innebär till exempel att administrera projekt, organisera och dokumentera möten, delta i vetenskaplig och finansiell rapportering av projekt samt stödja frågor kring budget.

Kvalifikationskrav:

- Doktorsexamen inom relevant område.
- Flerårig erfarenhet av projektledning inom läkemedelsutveckling med kompetens att definiera strategier och beslutsprocesser.
- Dokumenterad erfarenhet av att hantera samarbeten med interna och externa partners i en komplex organisation.
- Dokumenterad erfarenhet av kvalificerat administrativt arbete.
- Utmärkta organisatoriska, muntliga och skriftliga kommunikativa egenskaper (svenska och engelska).
- Vi söker dig som är nyfiken, vill förstå andras behov och perspektiv och delar med dig av din kunskap för att du ser att det skapar bäst förutsättningar för verksamheten. Du har ett öga för detaljer och en förmåga att se möjligheter till förändring och förbättring, samt god känsla för vikten av tydlig och informativ kommunikation. Du är en bra lagspelare som hjälper till där det behövs och får snabbt en god blick av helheten men kan också arbeta självständigt.
- Stor vikt kommer att läggas vid personlig lämplighet. Som person är du initiativtagande, flexibel och självgående. Du arbetar målfokuserat och gillar resultat. Du har servicekänsla, är social och utåtriktad och har lätt för att skapa förtroende i dialog med andra.

Lön: Individuell lönesättning.

Tillträde: Snarast.

Anställningsform: Tidsbegränsad anställning t.o.m. 2022-12-31.

Anställningens omfattning: 100 %.

Upplysningar om anställningen lämnas av: Prefekt Anders Karlén, e-post: [email protected]

Välkommen med din ansökan senast den 22 oktober 2021, UFV-PA 2021/3093.

Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

Postdoktorstipendiat inom biokemi

Institutionen för anatomi, fysiologi och biokemi Institutionen för anatomi, fysiologi och biokemi består av ca 50 medarbetare som forskar och undervisar om de vanligaste husdjurens byggnad och funktion. Vi arbetar med livsmedelsproducerande djur, sport- och sällskapsdjur, försöksdjur samt även med insekter, spindlar och vilda djur. Vi undervisar i de grundläggande ämnena anatomi, histologi, fysiologi och biokemi på veterinär-, djursjukskötar- och agronompr... Visa mer
Institutionen för anatomi, fysiologi och biokemi
Institutionen för anatomi, fysiologi och biokemi består av ca 50 medarbetare som forskar och undervisar om de vanligaste husdjurens byggnad och funktion. Vi arbetar med livsmedelsproducerande djur, sport- och sällskapsdjur, försöksdjur samt även med insekter, spindlar och vilda djur. Vi undervisar i de grundläggande ämnena anatomi, histologi, fysiologi och biokemi på veterinär-, djursjukskötar- och agronomprogrammen, samt på flera kandidatprogram och fristående kurser. Forskning och forskarutbildning bedrivs bland annat inom följande områden: reproduktions- och tumörbiologi, kroppens förmåga att bibehålla funktionell jämnvikt, stress, arbets- och träningsfysiologi, rehabilitering, biomekanik och cirkulationsorganens funktion, alternativa proteinkällor, biomedicin med fokus på nukleotidmetabolism, proteinstruktur och funktion samt molekylär biologi.
Forskargruppen inom proteinbiokemi består av en professor och en doktorand som arbetar vid SLU, samt en doktorand, tre postdocs, två tekniker och en forskare som arbetar vid Karolinska Institutet. Vi arbetar med spindeltrådsbiologi, proteinbiokemi, artificiell spindeltråd och tissue engineering, se vår hemsida https://www.slu.se/cv/anna-rising/

Vi söker en kandidat för ett postdoktoralt stipendium inom studier av spindeltrådskörtlar och eventuellt spinning av artificiell spindeltråd. Vi kommer fixera, snitta och köra rumslig transkriptomi (eng. spatial transscriptomics) på spindlar, analysera resultatet och eventuellt producera och karakterisera de protein som är potentiellt viktiga för trådbildningen, samt spinna och analysera trådar gjorda av dessa protein. Tidigare erfarenhet av liknande bioinformatiska analyser och erfarenhet av proteinbiokemi och rekombinant proteinproduktion och -rening är meriterande.

Kvalifikationer:
Den sökande får inte vara eller tidigare ha varit anställd vid SLU.

Behörig att söka är den som avlagt doktorsexamen högst tre år innan ansökningstidens utgång.

Doktorsexamen inom bioinformatik, molekylärbiologi, biokemi eller liknande.

Flytande engelska i tal och skrift är ett krav.

Stor vikt kommer att läggas vid personliga egenskaper såsom en positiv attityd och ett genuint intresse för forskning.

Placering:
Ultuna, Uppsala

Anställningsform:
Ingen anställning. 12 månaders stipendium från Olle Engkvists Stiftelse med möjlighet till förlängning i ytterligare 6 månader.

Omfattning:
Heltid

Tillträde:
Enligt överenskommelse.

Ansökan:
Sökande ska bifoga tre dokument:

1) CV inklusive kontaktinformation, publikationslista och kontaktuppgifter till minst två referenser som känner till den sökande och dennes kvalifikationer.

2) Beskrivning av tidigare och pågående forskning samt en motivering för sökandes relevans att erhålla detta stipendium. Eventuellt preliminära forskningsidéer. (Max två A4-sidor.)

3) Kopia på examensbevis alternativt länk till eller kopia på doktorsavhandling.

Välkommen med din ansökan via ansökningsknappen nedan senast den 2021-10-20

Fackliga kontaktpersoner:
https://internt.slu.se/min-anstallning/facket/kontaktpersoner/



Sveriges lantbruksuniversitet (SLU) utvecklar kunskapen om de biologiska naturresurserna, och hur vi kan förvalta och nyttja dem på ett hållbart sätt. Detta sker genom utbildning, forskning och miljöanalys, i nära samverkan med näring och samhälle. SLU är ett internationellt och forskningsintensivt universitet, men erbjuder också unika utbildningar som agronom, veterinär, jägmästare, miljöekonom och landskapsarkitekt.

SLU har drygt 3000 medarbetare, 5000 studenter och forskarstuderande och en omsättning på över tre miljarder kronor. Universitetet satsar på attraktiva miljöer på sina campusområden i Alnarp, Umeå och Uppsala.

www.slu.se

SLU eftersträvar mångfald och jämn könsfördelning. Visa mindre

Forskare inom neurodegenerativa sjukdomar

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 45 000 studenter, mer än 7 000 anställda ... Visa mer
Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 45 000 studenter, mer än 7 000 anställda och en omsättning på cirka 7 miljarder kronor.




Forskargruppen: Molekylär Geriatrik är verksam vid Rudbecklaboratoriet och vår forskning är huvudsakligen inriktad mot terapi och diagnostik av neurodegenerativa sjukdomar.

Forskningen sker i samarbete med universitetsgrupper såväl i Sverige som internationellt, samt med olika läkemedelsföretag. Det aktuella projektet är del av ett internationellt samarbetsprojekt inom EU:s program för neurodegenerativa sjukdomar (JPND), där vi samverkar med forskargrupper från Spanien och Tyskland inom projektet BioClotAD.

Bakgrund: Läkemedel baserade på proteiner och peptider står för en stor del av nyutvecklade läkemedel och används även inom in vivo-diagnostik. Detta gäller även för neurodegenerativa sjukdomar, såsom Alzheimers sjukdom. Denna utveckling försvåras dock av blod-hjärnbarriären som hindrar proteinbaserade läkemedel och diagnostiska prober att ta sig in i hjärnan. Forskargruppen har därför utvecklat ett koncept för receptormedierad transcytos av bispecifika antikroppar och andra proteiner eller peptider, vilket kraftigt ökar deras upptag i hjärnan, med målet att använda dem för in vivo-diagnostik med positronemissionstomografi (PET).

Arbetsuppgifter: Det övergripande målet för projektet är att studera och vidareutveckla protein- och peptidbaserade ligander för PET-diagnostik av neurodegenerativa sjukdomar. Mer specifikt handlar det om att utveckla peptidbaserade PET-ligander för att tidigt upptäcka blodproppar som kan uppstå i hjärnan vid Alzheimers sjukdom. För att öka peptidligandernas hjärnupptag kommer de att kemiskt kopplas till hjärnpenetrerande antikroppsfragment samt märkas med olika PET-kompatibla radionuklider. Arbetet innefattar även att utvärdera dessa ligander in vitro med immunologiska och histologiska metoder samt med olika avbildningstekniker in vivo, i modeller av Alzheimers sjukdom. Ligander riktade mot olika typer av proteinaggregat kan också komma att utvärderas. Arbetet sker i huvudsak vid Rudbecklaboratoriet, Uppsala universitet, men i tjänsten ingår också internationell samverkan med övriga deltagare i projektet. Sökanden förväntas sköta löpande rapportering av projektet samt publicering av resultat i vetenskapliga artiklar.

Kvalifikationskrav: Sökanden ska ha erhållit en doktorsexamen, eller motsvarande utländsk examen, i biokemi/bioteknik, analytisk kemi, läkemedelskemi, radiokemi, organisk kemi eller liknande. Tidigare erfarenhet av självständigt arbete inom peptid- eller proteinmodifieringar är ett krav och sökanden förväntas behärska analytiska och preparativa kromatografiska separationsmetoder samt analys av proteininteraktioner. Sökanden förväntas även ha god förmåga att uttrycka sig på engelska i skrift och tal.

Önskvärt/meriterande: Det är meriterande med minst 2 års post-doktoral forskningserfarenhet. Erfarenhet av in vivo-studier och avbildningsmetoderna PET och SPECT samt autoradiografi, cellodling, produktion och kvalitetstestning av proteiner är också meriterande, liksom erfarenhet av biokemisk koppling av peptider/proteiner samt av olika immunologiska metoder, såsom immunhistokemi, ELISA och western blot. Dokumenterad erfarenhet av projektledning och handledning av studenter liksom uppbärande av forskningsanslag riktade till post-doktorala forskare är meriterande.

Ansökan: Ansökan ska innehålla ett personligt brev (max 1 sida) som beskriver sökandens bakgrund och forskningsintressen, aktuellt curriculum vitae (CV), med publikationsförteckning, kopior på examensbevis för alla erhållna högre examina, samt kontaktinformation (namn, e-post, telefonnummer) till två referenspersoner.

Lön: Individuell lönesättning.

Tillträde: Enligt överenskommelse.

Omfattning: 100%

Anställningsform: Tidsbegränsad 24 mån.

Upplysningar om anställningen lämnas av: docent Dag Sehlin ([email protected]) eller docent Stina Syvänen ([email protected]).

Välkommen med din ansökan, senast den 28 oktober 2021, UFV-PA 2021/3211.

Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

Forskare för studier av minnesmekanismer med hjälp av zebrafisk

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 45 000 studenter, mer än 7 000 anställda ... Visa mer
Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 45 000 studenter, mer än 7 000 anställda och en omsättning på cirka 7 miljarder kronor.




Vid Institutionen för neurovetenskap bedrivs forskning om nervsystemets normala funktion och utveckling, om de förändringar som uppstår vid sjukdomar och skador i nervsystemet, samt om nya behandlingsmöjligheter för patienter med dessa tillstånd.

Även ärftliga faktorer och förvärvade tillstånd studeras som kan bidra till uppkomst av sjukdomar i nervsystemet, störningar i personlighet och beteende (t ex missbruk, kriminalitet).

Biomedicinskt centrum, Uppsala universitet, i professor https://neuro.uu.se/forskning/forskningsgrupper/dan-larhammar/.

Arbetsuppgifter/Projektbeskrivning: Inlärning och minne är intrikata och fascinerande förmågor hos ryggradsdjur. Många proteiner har befunnits vara inblandade i dessa processer i mus och råtta. Våra evolutionära studier har visat att så gott som alla dessa proteiner uppstod före uppkomsten av käkförsedda ryggradsdjur. Vi undersöker därför proteinernas betydelse i inlärning och långtidsminne i zebrafisk som är en etablerad djurmodell i biomedicinsk forskning. Vi använder CRISPR/Cas9 för att inaktivera gener och för att göra "reporter constructs". Genmodifierade zebrafiskar har nu åstadkommits för proteinkinaser som medverkar i långtidsminne. Beteendestudier av spatialt och socialt minne ska göras för att jämföra de genetiskt modifierade zebrafiskarna med "vildtyp" (dvs omodifierade). Projektet omfattar även bioinformatik för att härleda evolutionära släktskap för minnesgener genom att använda både sekvensbaserade fylogenetiska metoder och jämförelse av synteni.

Eftersom minnesmekanismer hittills har studerats mestadels i mus och råtta är det viktigt att vidga det evolutionära perspektivet genom att undersöka avlägsnare släktningar till däggdjur såsom zebrafisk. Om minnesmekanismerna visar sig vara likartade i zebrafisk och de två gnagarna kommer detta att ge en mycket säkrare grund för extrapolering till människan. Om det däremot visar sig att funktionerna skiljer mellan zebrafisk och gnagare är det osäkert om gnagarsituationen kan överföras till människan. Proteiner som är centrala i minnesmaskineriet är olika typer av glutamatreceptorer, särskilt AMPA-receptorer och NMDA-receptorer, och flera proteiner som reglerar dessa receptorer. Vi fokuserar initialt på proteinkinaser som reglerar AMPA-receptorerna i minnessynapser.

Vi söker en postdoktor för att undersöka rollerna för minnesgener genom att använda beteendestudier i zebrafisk för spatialt och socialt minne. Arbetet inkluderar också evolutionära jämförelser av minnesgener och -proteiner genom analys av sekvenser, genduplikationer och kromsomal synteni. Den anatomiska utbredningen av minnesproteiner i zebrafiskhjärna kartläggs med in situ-hybridisering, immunhistokemi och rapportörgener i genetiskt modifierade zebrafiskar.

Projektet innefattar samarbete med andra forskningsgrupper med expertis inom studier av spatialt minne (på vår institution) och socialt minne (Göteborgs universitet). Tillsammans täcker grupperna ett brett expertisområde omfattande molekylärbiologi, genetik, evolutionsbiologi, ekologi och beteende.

Kvalifikationskrav: För anställning som forskare ska du ha doktorsexamen, eller en utländsk examen som bedöms motsvara doktorsexamen inom studier av beteende hos fiskar, helst även bioinformatik för evolutionära studier baserade på jämförelser av sekvenser och synteni samt anatomiska studier med hjälp av in situ-hybridisering, immunhistokemi och rapportörgener. Goda kunskaper i engelska och god förmåga att arbeta i ett team är krav. Den sökande ska ha FELASA-certifikat för funktion A (diretiv 2010/63/EU, artikel 23 och 24) och erfarenhet av arbete med fiskar. 

Ansökan ska innehålla:

- Ett kort brev som beskriver dig och dina forskningsintressen och på vilket sätt du är lämplig för projektet.

-  CV med komplett publikationslista.

-  Kopia av ditt examensbevis för doktorsexamen.

-  Kopia av FELASA B-certifikat för funktion A (direktiv 2010/63/EU, artikel 23 och 24).

-  Kontaktuppgifter till minst två referenspersoner (e-postadress och telefonnummer).

Lön: Individuell lönesättning.

Anställningsperiod: Initialt ett år med möjlighet till förlängning ytterligare ett år.

Tillträde: 2021-10-01 eller enligt överenskommelse.

Anställningsform: Tidsbegränsad anställning.

Anställningens omfattning: 100 %.

Upplysningar om anställningen lämnas av: Dan Larhammar, [email protected]

Välkommen med din ansökan senast den 16 september 2021, UFV-PA 2021/3233.

Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

QC-specialist inom mikrobiologi till Fresenius Kabi i Uppsala

Ansök    Aug 23    Randstad AB    Biomedicinare
Arbetsbeskrivning  Vill du arbeta för ett världsledande företag som tillverkar produkter som räddar liv? Fresenius Kabi i Uppsala söker nu en specialist inom QC-mikrobiologi till en spännande och varierad tjänst, där du genom din expertis får lösa problem och aktivt delta i arbetet med att förbättra och utveckla verksamheten. Fresenius Kabi är marknadsledande i Europa inom klinisk nutrition och infusionsterapi. Bolaget ingår i den tyska Freseniuskoncerne... Visa mer
Arbetsbeskrivning
 Vill du arbeta för ett världsledande företag som tillverkar produkter som räddar liv?

Fresenius Kabi i Uppsala söker nu en specialist inom QC-mikrobiologi till en spännande och varierad tjänst, där du genom din expertis får lösa problem och aktivt delta i arbetet med att förbättra och utveckla verksamheten.

Fresenius Kabi är marknadsledande i Europa inom klinisk nutrition och infusionsterapi. Bolaget ingår i den tyska Freseniuskoncernen med över 200 000 anställda runt om i världen. I Sverige har Fresenius Kabi ca 1100 anställda. Mikrobiologilaboratoriet i Uppsala ingår i kvalitetsavdelningen, QC, som har 100 anställda fördelade på åtta sektioner – två mikrobiologiska sektioner samt sex kemisektioner. Sektionerna för mikrobiologi har 25 medarbetare fördelade i en större operativ sektion som ansvarar för frisläppningsgrundande mikrobiologiska analyser och miljökontroll i renhetsklassade produktionslokaler, samt en mindre specialistsektion med sju personer.

Specialistgruppen ansvarar för att bistå med mikrobiologisk expertis inom områdena analys av råvaror och färdigt läkemedel, validering av analysmetoder, kvalificering av steriliseringsprocesser, miljökontroll i renrum, mikrobiologiska aspekter i tillverkningsprocessen, identifiering av mikroorganismer samt regulatoriska frågor gällande regelverk och inlämnade produktregistreringar. Arbetet i specialistgruppen är både utmanande och varierande, kan innefatta snabba omprioriteringar och krav på ett flexibelt arbetssätt – men ger också möjligheter till lärande, utveckling och att ha roligt på jobbet. 

Ansvarsområden
Som specialist är dina huvudsakliga arbetsuppgifter och ansvarsområden:
Att driva och ansvara för studier, utredningar, valideringar, riskanalyser, större förbättringar, ändringsärenden, utvecklingsarbete och problemlösning inom området.
Att vara avdelningens representant i större avvikelseutredningar/projekt/riskanalyser.
Att stödja de operativa grupperna inom QC-M (miljökontroll, renrum, process, analyser).
Att samarbeta och supportera andra avdelningar (tex produktionen) med mikrobiologisk expertis gällande tex mikrobiologisk miljökontroll, renrum, processer, valideringar mm.
Att följa den vetenskapliga/regulatoriska utvecklingen inom ditt område.
Att ta fram svar/lösningar på regulatoriska frågor och svar till myndigheter.
Att delta och ansvara för ditt specialistområde vid myndighetsinspektioner.

 

Arbetstider
Tjänsten är en visstidsanställning i prövosyfte som efter 6 månader övergår i tillsvidareanställning efter överenskommelse mellan parterna. 

Kvalifikationer
Du som söker har akademisk utbildning inom bioteknik, biologi, mikrobiologi eller annan motsvarande utbildning.
Du har minst 5 års erfarenhet från något av de ovanstående områden som gruppen ansvarar för samt vana att självständigt initiera och driva större arbetsuppgifter. Du har också mycket god förmåga att utrycka dig på engelska och svenska i tal och skrift, samt goda kunskaper inom MS Word och MS Excel.

Som specialist är det viktigt att du trivs med att självständigt planera, driva och ansvara för ditt eget arbete. Du kommer även att leda och supportera andra samt ha täta kontakter med olika funktioner inom kvalitetskontroll och produktion. Många möten sker i grupp i nära samarbete med dina kollegor, vilket ställer krav på god samarbets - och kommunikationsförmåga.

För att lyckas i den här rollen behöver du vara nyfiken, målmedveten och strukturerad. Du besitter god problemlösnings- och slutledningsförmåga och har lätt för att se övergripande sammanhang där du gör korrekta avstämningar och prioriteringar i parallella arbetsuppgifter och projekt. Det är även viktigt att du är självgående i ditt arbete, tar egna initiativ och påvisar gott omdöme.

Erfarenhet av att självständigt driva egna större arbetsuppgifter/projekt, myndighetsinspektioner och erfarenhet från GMP-styrd verksamhet av ett eller flera av områdena som gruppen ansvarar för är meriterande. Vi sätter stor vikt vid dina personliga egenskaper.

Har du erfarenhet av arbete med miljökontroll och renrumsfrågor, mikrobiologiska frågeställningar kopplat till tillverkningsprocesser, mikrobiologisk kvalificering av steriliseringsprocesser eller regulatoriska frågor inom mikrobiologi inom läkemedelsbranschen är det särskilt meriterande. 

Ansökan
 
Uppdragsgivare: Fresenius Kabi
Ort: Uppsala
Omfattning: Heltid
Sista ansökningsdag: 2021.08.30

Urval och intervjuer kommer att ske löpande. Tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt. Dock så kommer processen vara långsammare nu under juli månad på grund av semesterperioden, så det kan dröja med respons. Ansök på vår hemsida: länk https://www.randstad.se/arbetssokande/jobb/qc-specialist-inom-mikrobiologi-till-fresenius-kabi-i-uppsala-201344258/

För information: I den här rekryteringen samarbetar Fresenius Kabi med Randstad Life Sciences. För frågor, kontakta ansvarig rekryteringskonsult Emil Hamnevik, [email protected]  Ansökningar via mail undanbedes då vi inte har möjlighet att hantera dessa via mail p.g.a. GDPR.

För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald. 

Om företaget
Med över 600 000 anställda i omkring 40 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster och erbjuder bemannings-, konsult- och rekryteringslösningar inom alla kompetensområden. Vi erbjuder även interim management, executive search och omställningstjänster. Vi har ett stort nätverk av bolag och kandidater vilket innebär att vi förmedlar hundratals jobb inom olika branscher, från Kiruna i norr till Malmö i söder. Vår ambition är att vara den bästa arbetsgivaren på marknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och organisationer att nå deras sanna potential. Vi kallar det Human Forward. Visa mindre

Vi söker Kvalitetssäkrare till QA release

Fresenius Kabi är ett globalt, marknadsledande företag specialiserat på klinisk nutrition, infusionsterapi och medicinsk teknik. Fresenius Kabi står för framsteg och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor - på och utanför sjukhus. Våra produkter och tjänster räddar och skyddar liv samt bidrar till att förbättra människors livskvalitet. Under mottot ”Caring for life” sätter ... Visa mer
Fresenius Kabi är ett globalt, marknadsledande företag specialiserat på klinisk nutrition, infusionsterapi och medicinsk teknik.

Fresenius Kabi står för framsteg och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor - på och utanför sjukhus. Våra produkter och tjänster räddar och skyddar liv samt bidrar till att förbättra människors livskvalitet.

Under mottot ”Caring for life” sätter Fresenius Kabi människan i centrum, som patient, kund och medarbetare.


Nu behöver vi förstärka vårt team med tre Kvalitetssäkrare på avdelningen QA-release i Uppsala som arbetar med frisläppning av produkter.

 

Arbetsuppgifter

Som Kvalitetssäkrare kommer du bland annat att:

Värdera och bedöma batchdokumentation för färdigvaror inför batchdispositionsbeslut av sakkunnig
Initiera, utreda, koordinera och bedöma kvalitetsavvikelser
Utfärda, granska och godkänna styrande dokument
Stödja produktion i kvalitetsrelaterade frågor, CAPA och CC-ärenden m.m.
Delta aktivt i förbättringsarbetet inom verksamheten
Om dig

Du som söker har akademisk examen inom farmaci alternativ motsvarande naturvetenskaplig utbildning eller erfarenhet. Erfarenhet av kvalitetssäkring och/eller tillverkning av sterila läkemedel är meriterande. Arbetet kräver att du har en god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift på svenska och i förekommande fall på engelska. Du har även goda datakunskaper i MS Excel och MS Word samt erfarenhet av att arbeta enligt Good Manufacturing Practice (GMP).

Det är mycket viktigt att du är noggrann, ansvarskännande och stresstålig. En god personlig integritet är viktigt för att kritiskt kunna tillgodogöra sig och värdera information. Då arbetet innebär samarbete med många andra personer inom företaget är just din samarbetsförmåga och din förmåga att kommunicera med andra personer inom företagen av stor vikt. Ange därför i din ansökan namn och telefonnummer på dina referenser från nuvarande/tidigare arbete.

Om tjänsten

Tjänsten är en visstidsanställning som efter överenskommelse mellan parterna övergår i tillsvidareanställning efter 6 månader

Om oss

Vi är ett växande företag med cirka 1100 anställda i Sverige, och över 37 000 anställda världen över. Vi är stolta över våra produkter och det genomsyrar hela företaget. I våra medarbetarundersökningar lyfts kollegorna, utvecklingsmöjligheterna och den familjära stämningen upp som några av de bästa sakerna med att arbeta på Fresenius Kabi.

 

Att vara en del i Fresenius Kabi är synonymt med att vara en del i en miljö med framtidsutsikter. Vi tror på vår personal och är passionerad i vår utveckling av alla våra medarbetare. Vår världsomfattande utsträckning innebär att där finns en stor variation av vägar att välja som ett led i din framtida utveckling.

Kontakt

Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta sektionschef Mansour Bassiri, 018–644 307. Fackliga kontaktpersoner är Frank Glackin för Unionen, 018–644 773 och Linda Holm för SACO, 018–644 195.

Välkommen med din ansökan via länken nedan, urval och rekrytering kan komma att ske löpande. Vi tar inte emot ansökningar via e-mail eller post. Visa mindre